Другие секторы

Myristamine oxide
1-Methylethyl tetradecanoate, Isopropyl myristate, Isopropyl tetradecanoate, ISOPROPYL MYRISTATE, N° CAS : 110-27-0 - Myristate d'isopropyle, Nom INCI : ISOPROPYL MYRISTATE, Nom chimique : Tetradecanoic acid, isopropyl ester, N° EINECS/ELINCS : 203-751-4. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Myristate d'isopropyle; MYRISTATE DE PROPYLE (ISO-); MYRISTIC ACID, ISOPROPYL ESTER; TETRADECANOATE D'ISOPROPYLE; TETRADECANOIC ACID, 1-METHYL ESTER; TETRADECANOIC ACID, 1-METHYLETHYL ESTER; TETRADECANOIC ACID, ISOPROLYL; TETRADECANOIC ACID, ISOPROPYL; TETRADECANOIC ACID, ISOPROPYL ESTER; Tétradécanoate d'isopropyle. Noms anglais : 1-Tridecanecarboxylic acid, isopropyl ester; Isopropyl myristate; Isopropyl tetradecanoate; Utilisation et sources d'émission :Fabrication de produits pharmaceutiques, fabrication de parfums. 0RE8K4LNJS 110-27-0 [RN] 13VOY1&1 [WLN] 1-Methylethyl tetradecanoate 203-751-4 [EINECS] 3556 IPM IPM 100 IPM-EX IPM-R Isopropyl myristate [ACD/IUPAC Name] [USAN] isopropyl tetradecanoate Isopropylmyristat [German] [ACD/IUPAC Name] MFCD00008982 [MDL number] Myristate d'isopropyle [French] [ACD/IUPAC Name] myristic acid isopropyl ester Myristic acid, isopropyl ester Propan-2-yl tetradecanoate Tetradecanoic acid 1-methylethyl ester Tetradecanoic acid isopropyl ester Tetradecanoic acid, 1-methylethyl ester [ACD/Index Name] Tetradecanoic acid, isopropyl ester XB8600000 1-Tridecanecarboxylic acid, isopropyl ester 4-02-00-01132 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] Bisomel Crodamol 1PM Crodamol IPM DELTYL EXTRA Deltylextra EINECS 203-751-4 Emcol-IM Emerest 2314 Estergel Estergel (TN) FEMA 3556 IPM 90 Isomyst Isopropyl myristate (NF) isopropyl myristate 96% isopropyl myristate 98% isopropyl myristate, ??? 95.0% isopropyl myristate, 96% iso-Propyl N-tetradecanoate isopropyl tetradecanoate, 98% isopropyl tetradecanoate,98% Isopropyl tetradecanoic acid Isopropylmyristate Ja-fa IPM Jsp000796 Kessco IPM Kessco isopropyl myristate Kesscomir Lexol IPM Liponate IPM Methylethyl tetradecanoate Myristic acid-isopropyl ester NCGC00164071-01 Promyr Radia 7190 Sinnoester MIP Starfol IPM Stepan D-50 Tegester Tegosoft M Tetradecanoic acid methyethyl ester Tetradecanoic acid, isopropyl UNII:0RE8K4LNJS UNII-0RE8K4LNJS Unimate IPM Wickenol 101 WLN: 13VOY1&1
Myristate d'isopropyle ( Isopropyl myristate )
EC / List no.: 208-875-2, CAS no.: 544-63-8, Mol. formula: C14H28O2, Formule moléculaire brute : C14H28O2. 1-Tridecanecarboxylic acid, C14 fatty acid, Crodacid, Emery 655, Hydrofol acid 1495, Hystrene 9014, Myristic acid, Myristic acid (natural), Myristic acid, pure, n-Tetradecan-1-oic acid, n-Tetradecanoic acid, n-Tetradecoic acid, Neo-fat 14, Univol U 316S, Tetradecanoic acid, 1-TRIDECANECARBOXYLIC ACID, Acide myristique, ACIDE TETRADECANOIQUE, ACIDE TETRADECANOIQUE NORMAL, ACIDE TETRADECANOIQUE-1, N-TETRADECAN-1-OIC ACID, N-TETRADECANOIC ACID, N-TETRADECOIC ACID, NORMAL-TETRADECANOIC ACID. Noms anglais :Myristic acid , TETRADECANOIC ACID.Utilisation : Fabrication de parfums et de savons
Myristic acid ( C14 Acide Myristique)
1-Tetradecanol; Tetradecyl alcohol; 1-HYDROXYTETRADECANE; 1-TETRADECANOL; ALCOHOL C14; MYRISTIC ALCOHOL; MYRISTYL ALCOHOL; N-TETRADECYL ALCOHOL; TETRADECYL ALCOHOL CAS NO:112-72-1
N ACETYL L CYSTEİNE
N-Acetyl-L-cysteine; acetyl-laevo-cysteine; (2R)-2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid; acetilcisteina; acetyl cysteine; N- acetyl-3-mercaptoalanine; laevo-alpha- acetamido-beta-mercaptopropionic acid; mercapturic acid; mucolator cas no:616-91-1
N ASETİL SİSTEİN
N-Acetyl-L-cysteineacetyl-laevo-cysteine; (2R)-2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid; acetilcisteina; acetyl cysteine; N- acetyl-3-mercaptoalanine; laevo-alpha- acetamido-beta-mercaptopropionic acid; mercapturic acid; mucolator cas no:616-91-1
N HANCE C261
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.


Номер CAS: 65497-29-2
Номер ЕС: 613-809-4
Классификация: Катион четвертичного аммония, Пропоксилированное соединение, Биосовместимый.
Происхождение(а): Растительное, Синтетическое
Название INCI: ГУАР ГИДРОКСИПРОПИЛТРИМОНИЯ ХЛОРИД
Химическое название/ИЮПАК: Гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид.
Молекулярная формула: C6H16NO2.



СИНОНИМЫ:
Keratrix, Aquacat CG518, Aquacat IC, Aquacat PF618, N-Hance 3000 Катионный гуар, N-Hance 3196 Катионный гуар, COSMEDIA Гуар C 261, COSMEDIA Гуар C 261 N, DEHYQUART Гуар HP, DEHYQUART Гуар N, DEHYQUART Гуар TC, Дерматеин Power Порошок IV - блеск, COSMOROL GQ6, Fibroforce, GoBlond, Seridefrizz Intense Salon, Seriseal, Seriseal DS, эмульсия DOWSIL CE 2060, ECOPOL -13, ECOPOL -13S, ECOPOL -14, ECOPOL -14S, ECOPOL -17, АЦЕРОМИН, РОЗАМИН, Hony 103, GUAR 13S, GUAR 14S, Guangzhou Tinci Materials Technology (Tinci), GUAR 15S, Activsoft C-14, Activsoft C-17, Finsoft C-13, Finsoft C-14, Finsoft C-17, Guarsafe® JK-110 , Guarsafe® JK-110H, Guarsafe® JK-130, Guarsafe® JK-140, Guarsafe® JK-141, SI6037Z (D), SI6400Z (D), SeraShine® EM 503, SeraShine® EM 504, Vida-Care GHTC 03 , KY-286, KY-286-N, KY-286-S, Новый материал Кию, KY-386, KY-386-N, Cesmetic DP 101, Cesmetic DP 105, Cesmetic DP 109, Esaflor BF 2, Esaflor BF 7 , Esaflor EC 3, Esaflor EC 4, Catcol® Гуар-гидроксипропилтримоний хлорид гидроксипропил, Catcol® Гуар-гидроксипропилтримоний хлорид, MICONIUM CG-L200, MICONIUM CG-L45, MICONIUM CG-M35N, Armocare® G113, Armocare® G114, POLYCOS CA-3000, POLYCOS CA-3001, POLYCOS CA-3002, POLYCOS CA-3003, POLYCOS CA-3004, Resoft 14S, SMAGUAR CAT-110, SMAGUAR CAT-130, SMAGUAR CAT-140, SMAGUAR CAT-170, SMAGUAR SUPREME, Hi-Care® 1000, Jaguar® C-1000, Jaguar® C-13-S, Jaguar® C-14-S, Jaguar® C-17, SC-14-S Катионная гуаровая камедь, SUNCOS-CG 2018D, SUNCOS-CG 3015D, SUNCOS -CG 3515, SUNCOS-CG 3515D, SUNCOS-CG 520D, GuarSilk™, Thorcoquat 12S, Thorcoquat 13S, Thorcoquat 14S, Thorcoquat 15S, катионный гуар, гуар-гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, катионная гуаровая камедь, гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, гумгуар-2-гидрокси - 3-(триметиламмонио)-пропилет, jaguarc13s, ГУАР 2-ГИДРОКСИ-3-(TRIMETHYLAMMONIO)&, cosmediaguarc261, гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид Катионная гуаровая камедь, jaguarc15, jaguarc17, jaguarc14s, jaguarc13s, 1, Гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, гуар-гидроксипропилтриммоний хлорид, гуар-гидроксипропилтримоний хлорид, камедь 2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорид, Гуар-гидроксипропилтриметиламмонийхлорид (mittlere Molmasse, ок. 220 000 г/моль), гуар-гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, катионная гуаровая камедь, гуар-гидроксипропилтримноний хлорид, C-130, C-140(LPH), SYNERGUAR SN-1410, GUM GUAR 2-HYDROXY-3-(TRIMETHYLAMMONIO), космедиагуар261 , Гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид, гуаровая камедь, эфир с 3-хлор-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлоридом, гумгуар-2-гидрокси-3-(триметиламмонио)-пропилет, ягуар-13, ягуар-14, ягуар, гуаровая камедь, 2-гидрокси-3- (триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, гуаровая камедь, 2-гидроксипропил-2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид, гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-( триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, катионная гуаровая камедь, гуар-гидроксипропилтримониум хлорид, гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид, гуар-гид-проп-тримониевый хлор, гуар-гидроксипропилтримониум-хлорид, T/N: Esaflor EC4 , Триметиламмониопропилгуархлорид 100%, Унгуар C461



N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
Было изучено влияние плотности катионного заряда, концентрации гуара в водном растворе и времени обработки на обесцвеченные европейские волосы.


Метод механических испытаний был успешно применен для определения эффективности катионных гуаров для облегчения расчесывания.
Результаты были подтверждены при использовании шампуня как для натуральных, так и для обесцвеченных волос.
N Hance C261 представляет собой катионный модифицированный полисахарид, полученный из природного гуара.


N Hance C261 можно использовать в производстве бумаги в качестве связующего для максимального удержания наполнителя и мелких частиц целлюлозы в листе, что снижает проблемы загрязнения и количество ценных веществ в оборотной воде.
N Hance C261 также улучшает прочность и ровность бумаги.


Среди этих гуаровых ингредиентов N Hance C261 чаще всего используется в косметических продуктах.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой фасоли (также известной как гроздьевые бобы).
Это означает, что N Hance C261 представляет собой вещество, химическая структура которого имеет четыре углеродные группы, присоединенные к положительно заряженному атому азота.


Хотя N Hance C261 имеет растительное происхождение, в нем есть синтетическая часть.
N Hance C261 представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 — антистатический, пленкообразующий, кондиционирующий ингредиент, контролирующий вязкость.


N Hance C261 — катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.
Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, которое представляет собой водорастворимое производное четвертичного аммония гуаровой камеди.


N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.


Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.
N Hance C261 представляет собой производное гуаровой камеди, модифицированное из натуральных гуаровых бобов и известное под названием INCI Гуар-гидроксипропилтримониум хлорид.
N Hance C261 — катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.


Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.


N Hance C261 представляет собой белый или желтоватый порошок.
С N Hance C261 вы получите нестатические шелковистые волосы.
N Hance C261 также помогает сохранять объем и облегчает управление.


В общем, N Hance C261 отлично подходит для ваших волос.
N Hance C261, сокращенно GHPT, представляет собой водорастворимый четвертично-аммониевый модификатор гуаровой камеди.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое соединение.


N Hance C261 представляет собой водорастворимое органическое соединение, которое представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой фасоли (также известной как гроздьевые бобы).
Это означает, что N Hance C261 представляет собой вещество, химическая структура которого имеет четыре углеродные группы, присоединенные к положительно заряженному атому азота.
Хотя N Hance C261 имеет растительное происхождение, в нем есть синтетическая часть.


Несмотря на то, что N Hance C261 является отличным кондиционирующим средством как для волос, так и для кожи головы, он определенно приносит наибольшую пользу вашим прядям волос.
N Hance C261 — катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.
Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.


N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N Hance C261 с регистрационным номером CAS 65497-29-2 также известен как гуар, 2-гидрокси-3-триметиламмониопропиловый эфир, хлорид.


Более того, его систематическое название — N Hance C261, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 следует запечатать и хранить в сухом и прохладном месте.


Катионные гуары N-hance представляют собой катионные полимеры, которые обеспечивают двойное преимущество: кондиционирование и загущение.
Катионный заряд делает продукт устойчивым к анионным поверхностям, таким как кожа и волосы.
Многие продукты линейки катионных гуаров n-hance имеют высокомолекулярную водорастворимую основу и являются эффективными загустителями в водных растворах и системах на основе поверхностно-активных веществ.


N Hance C261 — сыпучий порошок желтого цвета.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.


N Hance C261 представляет собой гидроксипропилированное катионное производное гуаровой кислоты, обеспечивающее кондиционирующие свойства.
Катионный заряд N Hance C261 взаимодействует с кератином, оказывая кондиционирующее действие на волосы и кожу и уменьшая негативное воздействие мыла и поверхностно-активных веществ.


Несмотря на катионный характер, N Hance C261 совместим с большинством анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ.
N Hance C261 не чувствителен к электролитам и благодаря гидропропилированию демонстрирует более высокие гидрофильные характеристики по сравнению с другими катионными гуарами.


N Hance C261 растворим в воде при комнатной температуре (рН доведен до 5,5-6,0), частично растворим в водных растворах метанола или этанола и нерастворим в парафиновом масле, петролейном эфире, хлороформе и этиловом эфире.
Cyamopsis Tetragonoloba (Guar) Gumb (также называемая гуаровой камедью) представляет собой смолистый материал, изготовленный из гуаровых бобов.


Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди; используется в средствах для ухода за волосами.
N Hance C261 — кондиционирующее химическое вещество, добавляемое в средства для волос для облегчения расчесывания.


N Hance C261 (GHPC) представляет собой катионное поверхностно-активное вещество, эффективность которого доказана при лечении вагинальной атрофии.
Было показано, что N Hance C261 является отличным противомикробным средством для профилактики и лечения микробной инфекции.
N Hance C261 изготовлен из модифицированной натуральной гуаровой камеди.


N Hance C261 — органическое соединение с заряженными свойствами, полученное из гуаровой камеди.
N Hance C261 действует как кондиционирующее средство для кожи и волос, а также обладает антистатическими свойствами.
N Hance C261 входит в состав синтетических молекул, что является исключением в спецификациях COSMOS: поэтому он разрешен к использованию в органических продуктах.


Обратите внимание, что N Hance C261 получают из семян бобовых культур (Cyamopsis Tetragonoloba).
Прочтите «N Hance C261» в списке ингредиентов вашего шампуня, и вы можете забеспокоиться, но на самом деле этот ингредиент со страшным названием на самом деле очень безопасен.


N Hance C261 представляет собой водорастворимое органическое соединение.
N Hance C261 — это растение, полученное из растения гуар (стручковая фасоль).
Несмотря на то, что он растительного происхождения, в нем есть синтетическая часть.


N Hance C261 выращивается в Индии и Пакистане.
N Hance C261 действует как загуститель и кондиционирующий агент.
N Hance C261 представляет собой катионный полимер, входящий в состав анионных поверхностей, таких как волосы и кожа.


N Hance C261 подвергается холодной обработке и придает волосам гладкость, мягкость и шелковистость.
N Hance C261 обеспечивает расчесывание сухой и влажной шерсти без спутывания.
N Hance C261 помогает сохранить влагу на коже после ополаскивания.


N Hance C261 представляет собой порошок желтого или белого цвета, полученный из гуаровых бобов.
N Hance C261 обычно используется в шампунях и других средствах для волос, где он действует как кондиционер и антистатик.
Химическая формула N Hance C261: C6H16NO2.


Кроме того, N Hance C261 используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.
N Hance C261 — это разновидность катионного полимера, который обеспечивает превосходные загущающие и кондиционирующие свойства средств по уходу за волосами и кожей.
N Hance C261 получают из семян гуарового растения, известного в науке как серна тетрагонолобус, и содержат высокомолекулярный сахар/полисахарид, называемый галактоманнаном.


N Hance C261 представляет собой желтоватый порошок с характерным, но слабым запахом.
N Hance C261 представляет собой мелкий порошок белого или желтого цвета, полученный из гуаровых бобов.
N Hance C261 представляет собой разновидность галактоманнана, который представляет собой полисахарид.


N Hance C261 — это катионный полимер природного происхождения, который обычно используется в качестве кондиционирующего агента в шампунях, кремах-ополаскивателях, гелях для душа, средствах для мытья тела и средствах для очищения кожи.
N Hance C261 получен из гуаровых бобов, основная цепь полимера представляет собой полисахарид маннозы-галактозы, который был подвергнут прижиганию для улучшения воздействия на волосы и кожу.


N Hance C261 представляет собой желтый сыпучий порошок со слабым запахом амина.
N Hance C261 представляет собой порошок желтого или белого цвета, полученный из гуаровых бобов.
N Hance C261 обычно используется в шампунях и других средствах для волос, где он действует как кондиционер и антистатик.


N Hance C261 — это ингредиент растительного происхождения, извлеченный из гуаровых бобов.
Несмотря на то, что N Hance C261 получен натуральным способом, он по-прежнему является синтетическим из-за способа его изготовления.
После завершения процесса экстракции и получения натуральной камеди из гуаровых бобов N Hance C261 очищают и фильтруют.


После этого натуральная камедь подвергается реакции с эпоксидами с образованием N Hance C261.
N Hance C261 представляет собой органическое соединение, представляющее собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.


Было изучено влияние плотности катионного заряда, концентрации N Hance C261 в водном растворе и времени обработки на обесцвеченные европейские волосы.
Метод механических испытаний был успешно применен для определения эффективности катионных гуаров для облегчения расчесывания.
Результаты были подтверждены в составе шампуня как для натуральных, так и для обесцвеченных волос. N Hance C261 модифицирован из гуаровой камеди.


Добавьте N Hance C261 в холодную воду, перемешайте до диспергирования, добавьте лимонную кислоту до тех пор, пока pH не станет <7, перемешайте до загустения.
N Hance C261 обычно считается безопасным.
N Hance C261 может вызвать легкую аллергическую реакцию в виде раздражения кожи у людей с чувствительной кожей.


В основном это зависит от количества, используемого в формуле... N Hance C261 не должно превышать 1,0%.
Помните: чем дальше в списке ингредиентов, тем меньше их количество.
N Hance C261 — отличное кондиционирующее средство для кожи и волос.


N Hance C261 обладает заряженными свойствами, которые делают его особенно полезным в средствах по уходу за волосами.
N Hance C261 является катионным (положительно заряженным) и действует путем нейтрализации отрицательных зарядов на прядях волос, которые вызывают статическое электричество и спутывание.
N Hance C261 представляет собой синтетический четвертичный аммоний, полученный из гуаровой камеди.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N HANCE C261:
N Hance C261 — противораздражающее и противовоспалительное средство, которое также используется в качестве загущающего, кондиционирующего и антистатического средства.
А еще лучше, N Hance C261 делает это, не утяжеляя волосы.
С N Hance C261 вы получите шелковистые, нестатические волосы, сохраняющие объем и обеспечивающие более гладкое расчесывание.


Кроме того, N Hance C261 улучшает свойства влажного и сухого расчесывания в шампунях и системах кондиционирования волос.
В отличие от аналогичных ингредиентов, N Hance C261 самогидратируется в воде и не требует подкисления во время использования.
N Hance C261 образует коацерват с анионными поверхностно-активными веществами из состава шампуня при разбавлении и откладывается на поверхности волос, обеспечивая кондиционирование в виде снижения силы влажного расчесывания.


Явление разбавления и осаждения возникает, когда система разбавляется ниже критической концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ шампуня, что приводит к образованию нерастворимого коацервата.
Свойства образующегося коацервата зависят от множества характеристик N Hance C261, включая молекулярную массу и плотность заряда, а также состава поверхностно-активных веществ и наличия электролитов.


Кроме того, сообщалось об использовании N Hance C261 в составах жидкого мыла и средств для мытья тела, кондиционерах для волос, средствах для укладки волос и средствах по уходу за кожей.
N Hance C261 помогает поддерживать разглаживающее действие продукта.
Некоторые производители отмечают, что N Hance C261 также обладает способностью смягчать кожу.


N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.


Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.
N Hance C261 можно использовать в средствах для ванн, кондиционерах для волос, красках для волос, других средствах по уходу за волосами и кожей.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое производное натуральной гуаровой камеди, которое придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.


N Hance C261 в основном используется для придания кондиционирующих свойств составам на основе поверхностно-активных веществ, таким как шампуни, средства для мытья тела и средства для бритья.
N Hance C261 незаменим для волос: было доказано, что он уменьшает спутывание, улучшает ощущение волос, возможность укладки и блеск.
Поскольку при этом растворы становятся мутными, N Hance C261 лучше всего подходит для перламутровых или цветных составов или эмульсий.


Кондиционирующее химическое вещество, добавляемое в средства для волос для облегчения распутывания.
N Hance C261 представляет собой водорастворимое производное натуральной гуаровой камеди, которое придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.
N Hance C261 обеспечивает превосходное кондиционирование кожи в кремах и лосьонах, которые иначе нельзя было бы использовать на лице.


Основные области применения N Hance C261: уход за волосами, шампунь, уход за собой, косметическая продукция, мыло и моющие средства, косметическая продукция, промышленность и косметика.
N Hance C261 также использовался в качестве моющей добавки.
Гидроксильная группа N Hance C261 взаимодействует с жирными кислотами, заставляя ее образовывать комплекс с лимонной кислотой, что повышает ее эффективность в сокращении популяций бактерий.


Комплекс лимонная кислота-N Hance C261 также ингибирует рост грамположительных бактерий, таких как виды стафилококков и стрептококков.
В сфере личной гигиены N Hance C261 обычно используется в качестве кондиционера, загустителя и стабилизатора, а также широко используется в шампунях, гелях для душа, жидком мыле, кремах и других продуктах, поскольку имеет хорошую совместимость в формуле.


N Hance C261 часто используется в качестве антистатика и кондиционера для кожи или волос; это также увеличивает вязкость.
N Hance C261 также содержится в сотнях продуктов личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, средства от перхоти, средства для укладки, мыло, лак для волос и другие продукты.


N Hance C261 используется в качестве средства для распутывания волос.
N Hance C261 придает изделию смазывающую способность при контакте с кожей.
Есть некоторые свидетельства того, что N Hance C261 может повысить вязкость и стабильность состава.


N Hance C261 является производным гуаровой камеди.
N Hance C261 широко используется в качестве кондиционирующего агента в средствах личной гигиены, это катионный полимер, обеспечивающий субстантивность и совместимость с анионными поверхностно-активными веществами.


N Hance C261 обычно используется в качестве кондиционирующего агента в составах шампуней с выраженными противораздражающими, противовоспалительными и антистатическими свойствами.
Кроме того, N Hance C261 также действует как загуститель в рецептурах по уходу за волосами.
N Hance C261 может заметно повысить вязкость и стабильность состава.


N Hance C261 — катионное производное гуаровой камеди с превосходной совместимостью с системами анионных поверхностно-активных веществ, что делает его идеальным выбором для изготовления кондиционирующих шампуней 2-в-1.
Положительно заряженная головка N Hance C261 связывается с отрицательно заряженным кератином волос после мытья анионными поверхностно-активными веществами и образует на волосах и коже «свободно дышащую» тонкую пленку.


Такая пленка обеспечивает защиту и кондиционирование наших волос и кожи.
Причина в том, что он положительно заряжен, также известный как катионный.
Это означает, что N Hance C261 нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, из-за которых волосы становятся статичными или спутываются.


Результат: более легкое расчесывание, уменьшение пушистости и спутывание волос.
N Hance C261 также является легким ингредиентом, поскольку его часто используют вместо других более тяжелых антистатических ингредиентов, которые утяжеляют волосы, что особенно актуально для более тонких волос.


N Hance C261 используется в шампунях и кондиционерах для волос, а также в несмываемых и смываемых средствах.
N Hance C261 помогает сохранять влагу на коже после ополаскивания и часто используется в средствах для мытья тела, гелях для душа и жидком мыле.
Что касается средств для волос, N Hance C261 можно использовать для самых разных типов волос — от нормальных до жирных и этнических, и он может оказывать действие против перхоти, восстанавливать, придавать объем и распутывать волосы.


N Hance C261 — кондиционирующее средство для всех видов средств по уходу за волосами.
N Hance C261 также можно использовать в средствах личной гигиены для загущения рецептур и улучшения состояния кожи.
N Hance C261 представляет собой четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди; используется в средствах для ухода за волосами.


N Hance C261, обычно используемый в составах с концентрацией от 0,10% до 0,50%, полностью совместим с большинством распространенных анионных, катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ и идеально подходит для использования в кондиционирующих шампунях «два в одном» и увлажняющих средствах для очищения кожи.
При использовании в средствах для личной гигиены N Hance C261 придает коже мягкое и элегантное ощущение.


Косметическое применение: N Hance C261 используется в качестве антистатиков, пленкообразователей, средств для ухода за кожей и средств контроля вязкости.
Основные области применения N Hance C261: N Hance C261 используется для ухода за волосами, шампуней, средств личной гигиены, косметических продуктов, мыла и моющих средств, а также косметических товаров.
Применение N Hance C261: шампуни «два в одном», крем-ополаскиватели, гели и муссы для укладки, очищающие средства для лица, гели для душа и средства для мытья тела, жидкое мыло для рук и кусковое мыло.


N Hance C261 обычно используется в качестве кондиционирующего агента в рецептурах шампуней.
N Hance C261 также используется в продуктах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
N Hance C261 используется в шампунях для нормальных, против перхоти, окрашенных/обработанных и этнических волос.


N Hance C261 используется для придания кремовой текстуры.
Таким образом, N Hance C261 добавляется в молочные продукты.
N Hance C261 также используется вместо ингредиентов, содержащих глютен.


Самый известный продукт, с которым это произошло, — это определенные виды хлеба.
N Hance C261 особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку N Hance C261 положительно заряжен или катионен, он нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, которые вызывают статичность или спутывание волос.


N Hance C261 также используется в кондиционерах и средствах для увеличения объема, гелях для душа и жидком мыле.
N Hance C261 широко используется в косметической и туалетной промышленности в качестве кондиционера, загустителя, флотационного стабилизатора и т. д.) в полупрозрачных шампунях, средствах для мытья тела, очищающих средствах для лица, гелях для бритья.


N Hance C261 также используется в продуктах по уходу за кожей, где он глубоко кондиционирует кожу.
Химическая формула N Hance C261: C6H16NO2.
Кроме того, N Hance C261 используется в качестве заменителя агрессивных силиконов.


Применения включают уход за волосами, шампунь, гель для душа.
N Hance C261 используется в легких кондиционерах, шампунях и шампунях для увеличения объема.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
N Hance C261 представляет собой крупную молекулу, поэтому ее используют для обеспечения загущающего эффекта в составе.
Однако N Hance C261 не образует гель только для увеличения вязкости, что можно считать его особенностью.

Другая проблема, иногда связанная с загустителями, заключается в том, что они ухудшают пенообразующее действие поверхностно-активного вещества, но в случае гуаровой камеди, гуарового гидроксипропилтримония.
Хлорид усиливает эффект пенообразования, что делает его идеальным выбором для шампуней, средств для мытья рук и тела.

Кроме того, N Hance C261 представляет собой молекулу сахара и может притягивать и удерживать молекулы воды даже при нанесении на кожу или волосы, что приводит к кондиционирующему эффекту на сухие волосы и кожу.
Гуаровая камедь в основном доступна в виде четвертичной аммониевой соли N Hance C261, которая представляет собой довольно стабильную форму гуаровой камеди.

N Hance C261 обеспечивает больший кондиционирующий эффект, чем обычная форма гуаровой камеди.
N Hance C261 используется в лосьонах, кремах, средствах для мытья тела, шампунях, кондиционерах, гелях для душа и т. д.



ПРИМЕНЕНИЕ И ХАРАКТЕРИСТИКИ N HANCE C261:
N Hance C261 представляет собой катионный заменитель натуральной гуаровой камеди.
N Hance C261 придает превосходную густоту и кондиционирующий эффект средствам по уходу за волосами и кожей.

N Hance C261 улучшает расчесывание влажных и сухих волос, сохраняет смазку, мягкость и щадимость.
N Hance C261 уменьшает раздражение кожи от мытья и придает ощущение скольжения и комфорта.

N Hance C261 используется с поликватерниумом-7, поликватерниумом-49 (М-550, М-2001), его кондиционирование будет более превосходным.
N Hance C261 в основном используется в жемчужных шампунях, моющих средствах, кремах, жидком мыле и средствах по уходу.
При приготовлении растворителя диспергируйте N Hance C261 в воде смеси.

После растворения N Hance C261 в воде вязкость будет медленно увеличиваться.
Если использовать лимонную кислоту для повышения pH до 6, вязкость N Hance C261 немедленно увеличится.
Предполагаемая концентрация N Hance C261 составляет 0,2 – 0,5%.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ N HANCE C261?
Основная функция N Hance C261 — придание кондиционирующих свойств средствам по уходу за волосами.
N Hance C261 также иногда используется в продуктах по уходу за кожей для достижения тех же результатов.

*Уход за волосами:
N Hance C261 — это положительно заряженный ингредиент, который нейтрализует отрицательный заряд волос, вызывая их статическое электричество или спутывание.
N Hance C261 делает волосы гладкими и шелковистыми, не утяжеляя их.

*Уход за кожей:
N Hance C261 питает кожу, а также увеличивает вязкость составов.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ N HANCE C261?
Основная функция N Hance C261 — придание кондиционирующих свойств средствам по уходу за волосами.
N Hance C261 также иногда используется в продуктах по уходу за кожей для достижения тех же результатов.

*Уход за волосами:
N Hance C261 — это положительно заряженный ингредиент, который нейтрализует отрицательный заряд волос, вызывая их статическое электричество или спутывание.
N Hance C261 делает волосы гладкими и шелковистыми, не утяжеляя их.

*Уход за кожей:
N Hance C261 питает кожу, а также увеличивает вязкость составов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ N HANCE C261:
N Hance C261 — это ингредиент растительного происхождения, извлеченный из гуаровых бобов.
Несмотря на то, что N Hance C261 получен из натуральных источников, он по-прежнему является синтетическим из-за способа изготовления.
После завершения процесса экстракции и получения натуральной камеди из гуаровых бобов N Hance C261 очищают и фильтруют.
После этого натуральная камедь подвергается реакции с эпоксидами с образованием N Hance C261.



ЧТО ДЕЛАЕТ N HANCE C261 В СОСТАВЕ?
*Антистатический
*Кондиционирование волос
*Кондиционирование кожи
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ N HANCE C261:
N Hance C261 очень безопасен и практически не имеет побочных эффектов.
N Hance C261 может вызвать незначительное раздражение на очень чувствительной коже.
Поэтому перед использованием рекомендуется провести патч-тест.
Помимо этого, N Hance C261 не обладает канцерогенностью или токсичностью.
Более того, N Hance C261 биоразлагаем.



АЛЬТЕРНАТИВЫ N HANCE C261:
*ДИМЕТИКОН,
*ФРУКТОЗА,
*ГЛИЦЕРИН,
*БЕГЕНТРИМОНИЯ ХЛОРИД



ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
*Отличный кондиционирующий эффект.
* Мягкое и естественное ощущение кожи.
* Более плавная чистка
*Легкий ингредиент предотвращает утяжеление волос.
*Происхождение натуральной гуаровой камеди.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
*Растворим в холодной воде
*Поверхность обработана для задержки гидратации и обеспечения хорошей дисперсии.
* Натурального происхождения и безопасен в использовании.



ХАРАКТЕР Н. ХАНСА C261:
1. Для средств по уходу за волосами: N Hance C261 обладает хорошим стабилизирующим пенообразованием эффектом, антистатическим эффектом.
N Hance C261 может связывать кератин человеческих волос, улучшать характеристики влажного и сухого расчесывания и сохранять блеск, мягкость и эластичность волос в течение длительного времени.
Для продуктов по уходу за кожей: N Hance C261 может уменьшить раздражение кожи очищающим средством и потерю естественных липидов кожи, защитить кератин, сделать кожу гладкой и мягкой.



ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ N HANCE C261?
Несмотря на то, что N Hance C261 является отличным кондиционирующим средством для кожи и волос, он особенно полезен в качестве средства по уходу за волосами.
Поскольку N Hance C261 положительно заряжен или катионен, он нейтрализует отрицательные заряды на прядях волос, из-за которых волосы становятся статичными или спутываются.
А еще лучше, N Hance C261 делает это, не утяжеляя волосы.
С N Hance C261 вы получите шелковистые, нестатические волосы, сохраняющие объем.



N HANCE C261 ХОРОШИЙ ИНГРЕДИЕНТ ДЛЯ ВАШИХ ВОЛОС?
N Hance C261 является катионным, то есть положительно заряженным.
Это делает N Hance C261 идеальным ингредиентом для нейтрализации отрицательных зарядов в волосах, которые делают их спутанными или наполняются статическим электричеством.
N Hance C261 также эффективно уменьшает вьющиеся волосы и увлажняет волосы.
*Для окружающей среды:
N Hance C261 биоразлагаем и имеет очень низкую склонность к биоаккумуляции.



N HANCE C261 НАТУРАЛЬНЫЙ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИЙ?
N Hance C261 получают из семян растения гуар, что делает его натуральным ингредиентом и органическим соединением.



ФУНКЦИИ N HANCE C261 В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
АНТИСТАТИЧЕСКИЙ:
N Hance C261 уменьшает электростатические заряды (например, на волосах)

ФОРМИРОВАНИЕ ПЛЕНКИ:
N Hance C261 образует сплошную пленку на коже, волосах и/или ногтях.

КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
N Hance C261 поддерживает кожу в хорошем состоянии.

КОНТРОЛЬ ВЯЗКОСТИ:
N Hance C261 увеличивает или уменьшает вязкость косметических продуктов.



ЧТО ДЕЛАЕТ N HANCE C261 В СОСТАВЕ?
*Антистатический
*Кондиционирование волос
*Кондиционирование кожи
*Контроль вязкости



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ N HANCE C261:
N Hance C261 очень безопасен и практически не имеет побочных эффектов.
N Hance C261 может вызвать незначительное раздражение на очень чувствительной коже.

Поэтому перед использованием рекомендуется провести патч-тест.
Помимо этого, нет никакой канцерогенности или токсичности, связанной с N Hance C261.
Более того, N Hance C261 биоразлагаем.



ФУНКЦИИ N HANCE C261:
• Антистатический
• Формирование пленки
• Кондиционирование кожи
• Контроль вязкости
• Кондиционер
• ПАВ
• Эмульгатор

N Hance C261 является водорастворимым производным природного.
Это органическое соединение N Hance C261, которое представляет собой водорастворимое четвертичное аммониевое производное гуаровой камеди.
N Hance C261 придает кондиционирующие свойства шампуням и средствам по уходу за волосами после шампуня.

*Антистатический:
N Hance C261 уменьшает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности.

*Формирование пленки:
N Hance C261 образует сплошную пленку на коже, волосах или ногтях.

*Кондиционирование кожи:
N Hance C261 поддерживает кожу в хорошем состоянии.

*Контроль вязкости:
N Hance C261 увеличивает или уменьшает вязкость косметики.



ОСОБЕННОСТИ N HANCE C261:
*низкая вязкость
*низкая кондиционность
*самоувлажняющийся



КАК СОЗДАЕТСЯ N HANCE C261?
Производство N Hance C261 начинается с измельчения гуаровых бобов для получения натуральной камеди.
Затем N Hance C261 очищают, фильтруют и подвергают реакции с эпоксидами.
Один метод включает преобразование гуаровой кислоты хлоридом 3-хлор-2-гистроксипропилтриметиламмония.



СВОЙСТВА N HANCE C261:
N Hance C261 представляет собой биополимер.
Следовательно, многие свойства N Hance C261 будут зависеть от его молекулярной массы и плотности заряда, которая зависит от степени катионного замещения.

N Hance C261 растворим в воде.
N Hance C261 нерастворим в спирте и маслах.
Температура плавления N Hance C261 составляет 170 ˚C.



ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
* Обеспечивает хорошие вязкие качества.
*Отличный кондиционирующий агент.
*Облегчает влажное и сухое расчесывание.
* Более плавная чистка
*Происхождение натуральной гуаровой камеди.
*Антистатический
* Распутывает волосы.
*кондиционирование
*Этот катионный полимер N Hance C261 оказывает существенное влияние на волосы, улучшая их расчесывание во влажных и сухих условиях.
N Hance C261 совместим с анионными, неионными и катионными поверхностно-активными веществами и пригоден для холодной обработки.



КАКОВЫ ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261 ДЛЯ КОЖИ ИЛИ ВОЛОС?
* Повышенное удобство расчесывания мокрых волос.
* Повышенный комфорт при расчесывании сухих волос.
* Улучшенная управляемость волос.
* Улучшение качества, стабильности и текстуры пены.
*Увеличенная активная доставка силикона.
*Придайте коже мягкость и элегантность благодаря очищающим средствам индивидуального ухода.



В ЧЕМ РАЗНИЦА МЕЖДУ N HANCE C261 И ГУАРОВОЙ КАМЕНЕЙ?
Когда дело доходит до N Hance C261 и гуаровой камеди, первый представляет собой производную форму гуаровой камеди.
Хотя гуаровая камедь также получена из гуарового растения, она представляет собой полисахарид, а N Hance C261 представляет собой хлорид.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА N HANCE C261:
* Низкое содержание растительных белков.
*Однородность степени замещения, низкое содержание водонерастворимых веществ.
*Низкое содержание примесей.
*Низкое остаточное содержание этерификатора.
*Высокая чистота, хороший коэффициент пропускания света, высокая тональность.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N HANCE C261:
Точка плавления: >300°C (лит.)
Растворимость: растворим в воде.
Вязкость: Высокая
Молекулярная формула: C6H16NO2.xCl.xНе указано.
Плотность: 1,3 г/мл при 25 °C (лит.)
Внешний вид: Желтый порошок
Концентрация: 0,2-1%
Важные критерии: не содержит пальмового масла; Веган; Нетестирование на животных; Без ГМО
Индукция: водная фаза

INCI: гидроксипропилгуар, хлорид гидроксипропилтримония.
Оригинальный материал: Гуаровая камедь.
pH: 9-11
Аромат: Характерный
Внешний вид: Светло-желтый порошок.
Запах: Незначительный характерный запах
pH (1% водного раствора): 8,0-11,0
Содержание азота (%): 1,3-1,7.
Потери при сушке (%): ≤13
Зола (%): ≤3
Дисперсия в воде: Хорошая диспергируемость в воде.
Температура плавления: >300 °C (лит.)

Плотность: 1,3 г/мл при 25 °C (лит.)
Запах: Без запаха на 100,00%.
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: B16G315W7A
Система регистрации веществ EPA: гуаровая камедь, 2-гидрокси-3-(триметиламмонио)пропиловый эфир, хлорид (65497-29-2).
Внешний вид: порошок от белого до бледно-желтого цвета.
Влажность: 10% Макс.
Размер частиц через меш США 100: Через меш США 200
Минимальная чистота:
99,8% (4000~6000 мПа•с при 25 ℃ , 1,0%, Брукфилд, шпиндель 3#, 12 об/мин)
95% (значение pH: 6,0 ~ 10,0)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N HANCE C261:
-Описание мер первой помощи:
*После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N HANCE C261:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N HANCE C261:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N HANCE C261:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер предосторожности не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N HANCE C261:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N HANCE C261:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

N HEPTANE
N-​(3-​Aminopropyl)​-​n-​dodecylpropane-​1,​3-​diamine; DPTA-Y12D;Lonzabac 12;DPTA-Y12D-30;Triameen Y 12;Triameen Y12D;LONZABAC12.100;methylenediamine;Lonzabac(R) 12.30;Lonzabac(R) 12.100;Bis(aminopropyl)laurylamine cas no: 2372-82-9
N N Dimethyl amine
m-Xylene-alpha,alpha-diamine; m-Xylylenediamine; m-Xylene-alpha,alpha-diamine; MXDA; 1,3-Benzenedimethanamine; pXDA; m-Xylene micron-micron-diamine; alpha,alpha-m-Xylenediamine; alpha,alpha-Diamino-m-xylene; m-Diaminoxylene; m-Xylylendiamin; 1,3-Bis(aminomethyl)benzene; m-Phenylenebis(methylamine); m-Xylylene amine; Methylamine, m-phenylenebis-; meta-Xylenediamine CAS NO: 1477-55-0
N ГЕПТАН
N ГЕПТАН = СЕПТАН


Номер КАС: 142-82-5
Номер ЕС: 205-563-8
Номер в леях: MFCD00009544
Химическая формула: C7H16 / CH3(CH2)5CH3


н-гептан представляет собой неразветвленный алкан с семью атомами углерода.
n гептан был обнаружен в сосне Джеффри (Pinus jeffreyi).
н-гептан играет роль неполярного растворителя и растительного метаболита.
н-гептан — летучее органическое соединение и алкан.


н-гептан — прозрачная бесцветная жидкость с нефтяным запахом.
Температура вспышки н-гептана составляет 25 °F.
н-гептан менее плотный, чем вода, и нерастворим в воде.
па��ы гептана тяжелее воздуха.


n гептан является естественным продуктом, обнаруженным в Vitis rotundifolia, Patrinia villosa и других организмах, по которым имеются данные.
Гептан или н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.
При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию 100% гептановое топливо является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктану).


Октановое число соответствует антидетонационной способности сравнительной смеси гептана и изооктана, которая выражается в виде процентного содержания изооктана в гептане и указывается на насосах для бензина (бензина), отпускаемых по всему миру.
Водный бром можно отличить от водного йода по внешнему виду н-гептана после экстракции в него.
В воде и бром, и йод кажутся коричневыми.


Однако йод становится фиолетовым при растворении в н-гептане, тогда как раствор брома остается коричневым.
n гептан содержится в кардамоне.
н-гептан представляет собой алкановый углеводород с химической формулой CH3(CH2)8CH3.
n гептан имеет 9 изомеров или 11, если считать энантиомеры.


н-гептан относится к семейству ациклических алканов.
Это ациклические углеводороды, состоящие только из n атомов углерода и m атомов водорода, где m=2*n + 2.
Представляем н-гептан, волшебное зелье мира растворителей!
Этот бесцветный жидкий углеводород является идеальным решением для всех ваших потребностей в растворителях.


n гептан обязательно добавит волнения в ваши эксперименты по ботанической экстракции.
Но не позволяйте его весёлому запаху обмануть вас, н-гептан — серьёзное дело.
Его семь атомов углерода и шестнадцать атомов водорода делают н-гептан алканом с прямой цепью и членом престижного семейства гептанов.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.


При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию топливо со 100% н-гептаном является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктан).
Октановое число соответствует антидетонационным свойствам сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которое выражается в виде процентного содержания изооктана в н-гептане и указывается на насосах для бензина, отпускаемых в США и других странах.


н-Гептан почти нерастворим в воде, но демонстрирует очень хорошую растворимость или неограниченную смешиваемость со многими органическими растворителями, такими как этанол, простые и сложные эфиры, уайт-спирит, бензол или хлорированные углеводороды.
RON (исследовательское октановое число) н-гептана по определению = 0.
н-гептан – неполярный растворитель.


n гептан — прозрачная бесцветная жидкость с запахом бензина.
н-гептан представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом бензина.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H₃C(CH₂)₅CH3 или C₇H₁₆ и является одним из основных компонентов бензина.
При использовании в качестве компонента испытательного топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию топливо со 100% н-гептаном является нулевой точкой шкалы октанового числа.


Октановое число соответствует антидетонационной способности сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которая выражается в виде процентного содержания изооктана в гептане и указывается на насосах для бензина, отпускаемых по всему миру.
Первоначально н-гептан был выбран в качестве нулевой точки шкалы из-за наличия н-гептана очень высокой чистоты, несмешанного с другими изомерами н-гептана или другими алканами, полученного перегонкой из смолы сосны Джеффри и плодов Pittosporum Resiniferum.


В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
Изомер 2,2-диметилпентана можно получить реакцией трет-бутилхлорида с н-пропилмагнийбромидом.
Линейный н-гептан можно получить из масла сосны Джеффри.
В воде и бром, и йод кажутся коричневыми.


н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.
н-гептан, также известный как гептан или CH3-[CH2]5-CH3, принадлежит к классу органических соединений, известных как алканы.
Это ациклические разветвленные или неразветвленные углеводороды, имеющие общую формулу CnH2n+2 и, следовательно, полностью состоящие из атомов водорода и насыщенных атомов углерода.


Таким образом, н-гептан считается молекулой углеводородного липида.
н-гептан — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая в воде и относительно нейтральная.
н-гептан представляет собой сладкое, алкановое и эфирное соединение на вкус.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.


При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию 100% гептановое топливо является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктану).
Октановое число соответствует антидетонационной способности сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которая выражается в виде процентного содержания изооктана-н-гептана и указывается на насосах для бензина, отпускаемых в США и других странах.


н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко применяется в лабораториях как абсолютно неполярный растворитель.
В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
Водный бром можно отличить от водного йода по внешнему виду после экстракции в н-гептан.
В воде и бром, и йод кажутся коричневыми.


Однако йод становится фиолетовым при растворении в н-гептане, тогда как раствор брома остается коричневым.
Поскольку н-гептан неполярен, он является хорошим растворителем для экстракции.
н-гептан (C7H16) — бесцветная жидкость, нерастворимая в воде.
н-гептан получают фракционной перегонкой нефти.


Температура кипения н-гептана составляет около 209°F, поэтому важно правильно очищать н-гептан перед употреблением.
При обработке растительного материала первым делом необходимо высушить н-гептан, а затем замочить его в растворителе до полного растворения.
Затем экстракт можно собрать из растворителя.
Далее следует процесс очистки, поскольку гексан не находится под давлением, процесс очистки может занять больше времени, чем при использовании этанола, денатурированного гексаном.


Но использование н-гептана в качестве растворителя имеет свои преимущества.
n гептан создает более мощное и ароматное растительное масло.
Поскольку н-гептан представляет собой чистый одномолекулярный продукт, он хорошо подходит для кристаллизации благодаря более строгому контролю химических свойств.


н-гептан имеет температуру кипения 195-208°F.
н-гептан является неполярным растворителем, обычно используемым в процессах экстракции растений или кристаллизации.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16.


При использовании в качестве компонента тестового топлива в двигателях для испытаний на антидетонацию топливо со 100% н-гептаном является нулевой точкой шкалы октанового числа (100 баллов соответствует 100% изооктан).
Октановое число соответствует антидетонационным свойствам сравнительной смеси н-гептана и изооктана, которое выражается в виде процентного содержания изооктана в н-гептане и указывается на насосах для бензина, отпускаемых в США и других странах.
н-гептан представляет собой алкан с прямой цепью с химической формулой H3C(CH2)5CH3 или C7H16 и является одним из основных компонентов бензина (бензина).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N-ГЕПТАНА:
н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.
Это делается путем встряхивания окрашенной бумаги в растворе гептана в течение примерно полминуты.


н-гептан коммерчески доступен в виде смешанных изомеров для использования в красках и покрытиях, в качестве растворителя резинового клея "Bestine", топлива для уличных печей "Powerfuel" от Primus, в виде чистого н-гептана для исследований и разработок и фармацевтического производства, а также в качестве второстепенного компонент бензина (бензин).
В среднем бензин содержит около 1% н гептана.


н-гептан также используется коллекционерами марок в качестве средства для удаления клея.
С 1974 года Почтовая служба США выпускает самоклеящиеся марки, которые некоторым коллекционерам трудно отделить от конвертов традиционным методом замачивания в воде.
Продукты на основе гептана, такие как Bestine, а также продукты на основе лимонена стали популярными растворителями для более легкого удаления штампов.


Температура кипения гептана 98,4 градуса по Цельсию и температура вспышки -4 градуса по Цельсию делают его идеальным выбором для всех ваших высокотемпературных и легковоспламеняющихся нужд.
Но н-гептан — это не просто пони с одним трюком.
Гептан также является отличным растворителем для извлечения и очистки других химикатов.


А благодаря своей способности растворяться во многих органических растворителях н-гептан является идеальным выбором для всех ваших смесей на основе растворителей.
Как и все алканы (парафины, насыщенные углеводороды), н-гептан является очень хорошим растворителем неполярных веществ, жиров и масел.
Особенно в фармацевтической промышленности н-гептан используется в качестве инертного растворителя для очистки, перекристаллизации и промывки активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).


Некоторые синтетические каучуки, такие как полибутадиен, производятся в растворе.
Поскольку н-гептан химически инертен (у него нет так называемой функциональности или функциональной группы), он является идеальным растворителем для этой чувствительной реакции.
Тяжелые консистентные смазки или масла можно разбавлять парафинами, такими как н-гептан, для облегчения нанесения.
n гептан также входит в состав красок, лаков и клеев.


н-гептан имеет октановое число 0, что соответствует международному определению.
Это делает н-гептан высокой чистоты (мин. 99,75 %) основным эталонным топливом для определения октанового числа бензина в специальном двигателе.
Экстракция и очистка популярного в настоящее время природного вещества CBD (каннабидиола) в основном осуществляется с помощью н-гептана.


n гептан используется в качестве растворителя и иногда в покрытиях.
н-гептан — это очищенный растворитель, сертифицированный для использования в определенных целях.
n гептан используется в качестве промышленного растворителя и в процессах нефтепереработки.
n гептан был обнаружен, но не определен количественно, в кардамонах и имбирях.


Это может сделать н-гептан потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Это делается путем встряхивания окрашенной бумаги в растворе гептана в течение примерно полминуты.
н-гептан в основном используется как эталон для определения октанового числа, но также может применяться в качестве анестетиков, растворителей и сырья для органического синтеза, приготовления экспериментальных реактивов


В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.
Это делается путем встряхивания окрашенной бумаги в растворе гептана в течение примерно полминуты.
н-гептан используется как растворитель, как анестетик и в органическом синтезе.
н-гептан в основном используется в качестве эталона для определения октанового числа, также может использоваться в качестве анестетика, растворителя и сырья для органического синтеза, приготовления экспериментальных реагентов


n гептан используется для растворения или удаления воска/липидов в процессе экстракции.
н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
В жидком виде н-гептан идеально подходит для транспортировки и хранения.
В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.


Чистота н-гептана без примесей в основном используется в производстве продуктов питания в качестве безопасного, легко испаряемого неполярного растворителя, особенно при экстракции масел из семян.
Этот н-гептан имеет наивысшую степень чистоты и соответствует стандартам чистоты, установленным Американским химическим обществом (ACS), или превосходит их.
н-гептан (и его многочисленные изомеры) широко используется в лабораториях в качестве неполярного растворителя.
В тесте жирного пятна н-гептан используется для растворения масляного пятна, чтобы показать предыдущее присутствие органических соединений на окрашенной бумаге.


Часто н-гептан используется для определенных типов экстракции вместо более токсичного растворителя гексана.
Для извлечения сырого масла из травы вместо более полярных спиртов можно использовать гептан.
н-гептан также обычно используется в качестве растворителя в жидкостной колоночной хроматографии.
При разделении (фракционировании) каннабиса терпены, другие каннабиноиды и, наконец, растительный материал распадается на слои, которые можно собирать по отдельности.


-Потребительское и промышленное применение н-гептана:
*Электроника:
Будучи признанным лидером в области специальных химикатов, мы стремимся предоставлять и разрабатывать новые и более эффективные продукты, такие как н-гептан Pure Grade, для электронной промышленности, особенно в быстрорастущем технологическом секторе.


-Применения н-гептана:
*Добавки
*Электроника
*Растворители



ПРИГОТОВЛЕНИЕ N ГЕПТАНА:
Линейный н-гептан можно получить из масла сосны Джеффри.
Шесть разветвленных изомеров без четвертичного углерода могут быть получены путем создания подходящего вторичного или третичного спирта по реакции Гриньяра, превращения его в алкен путем дегидратации и гидрирования последнего.
Изомер 2,2-диметилпентана можно получить реакцией трет-бутилхлорида с н-пропилмагнийбромидом.
Изомер 3,3-диметилпентана можно получить из трет-амилхлорида и этилмагнийбромида.



ИЗОМЕРЫ И ЭНАНТИОМЕРЫ N ГЕПТАНА:
Гептан имеет девять изомеров или одиннадцать, если считать энантиомеры:
Гептан (н-гептан), H3C–CH2–CH2–CH2–CH2–CH2–CH3,
2-метилгексан (изогептан), H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3,
3-метилгексан, H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 (хиральный),

2,2-диметилпентан (неогептан), H3C–C(CH3)2–CH2–CH2–CH3,
2,3-диметилпентан, H3C–CH(CH3)–C*H(CH3)–CH2–CH3 (хиральный),
2,4-диметилпентан, H3C–CH(CH3)–CH2–CH(CH3)–CH3,

3,3-диметилпентан, H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3,
3-Этилпентан, H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3,
2,2,3-Триметилбутан, H3C–C(CH3)2–CH(CH3)–CH3, этот изомер также известен как пентаметилэтан и триптан.



ШКАЛА ОКТАНОВОГО ПОКАЗАТЕЛЯ:
н-гептан определяется как нулевая точка шкалы октанового числа.
н-гептан является более легким компонентом бензина, сгорает более взрывоопасно, вызывая преждевременное зажигание (детонацию) двигателя в чистом виде, в отличие от изомеров октана, которые сгорают медленнее и дают меньшую детонацию.
Первоначально н-гептан был выбран в качестве нулевой точки шкалы из-за наличия н-гептана очень высокой чистоты, несмешанного с другими изомерами гептана или другими алканами, дистиллированного из смолы сосны Джеффри и плодов Pittosporum Resiniferum.

Другие источники н-гептана и октана, получаемые из сырой нефти, содержат смесь различных изомеров с сильно различающимися характеристиками и не дают такой точной нулевой точки.
n гептан и гептан”ы”:
Гептаны представляют собой смесь нескольких изомерных цепей, из которых ≥25% составляет н-гептан.
н-гептан представляет собой прямоцепочечный изомер 100% гептана.



ЗАМЕСТИТЕЛИ N ГЕПТАНА:
*Ациклический алкан
* Алкан
* Алифатическое ациклическое соединение



ТИП СОЕДИНЕНИЯ:
* Бензиновая добавка / компонент
*Промышленный/рабочий токсин
* Метаболит
* Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Растворитель



ЗАЧЕМ НУЖНО ЧТО-ТО ТАКОЕ ЧИСТОЕ, КАК н-ГЕПТАН?
Как правило, чистый н-гептан необходим только в фармацевтических и научных лабораториях.
Эти отрасли требуют точной идентификации химических веществ и жесткого контроля всех химических переменных.
Для художников, архитекторов и домашних мастеров обычных гептанов более чем достаточно для очистки чернил и резинового клея.
Вы можете возразить, что гептан может подойти для очень дорогих или высокотехнологичных коммерческих проектов, но можно предположить, что бюджеты этих проектов позволяют использовать более дорогие материалы.
Все проекты по-своему уникальны, и каждый пользователь всегда должен тщательно изучить материал, который лучше всего использовать.
Но если проект не соответствует ни одной из категорий более высокого уровня, описанных в этой статье, имеет смысл сделать бюджетно-сознательный выбор, выбрав более дешевые гептаны вместо н-гептана.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N ГЕПТАНА:
Теплоемкость (C): 224,64 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 328,57 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −225,2 – −223,6 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −4,8
Химическая формула: C7H16
Молярная масса: 100,205 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: петролик
Плотность: 0,6795 г см-3
Температура плавления: -90,549 ° C (-130,988 ° F, 182,601 K)

Температура кипения: 98,38 ° C (209,08 ° F, 371,53 K)
Растворимость в воде: 0,0003% (20 °C)
журнал P: 4,274
Давление паров: 5,33 кПа (при 20,0 °C)
Константа закона Генри (kH): 12 нмоль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ): −85,24·10–6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,3855
Вязкость: 0,389 мПа·с
Дипольный момент: 0,0 D
Масса формулы: 100,2 г/моль
Физическая форма: жидкость

Упаковка: бутылка из янтарного стекла.
Давление паров: 48 мбар при 20°C
Вязкость: 0,4 мПа·с при 20°C
Плотность пара: 3,5
Температура плавления: -91°C
Точка кипения: 98°С
Цвет: Бесцветный
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бесцветный
Внешний вид (форма): жидкость
Цвет (APHA): макс. 10

Анализ (ГХ): мин. 99%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,683-0,684
Показатель преломления (20°C): 1,387-1,388
Диапазон кипения: 98-99°C
Нелетучее вещество: макс. 0,001%
Кислотность (CH3COOH): макс. 0,0005%
Вещество, обесцвеченное H2SO4: проходит
Железо (Fe): макс. 0,00001%
Тяжелые металлы (Pb): макс. 0,00001%
Соединение серы (S): макс. 0,005%
Вода (KF): макс. 0,02%
Формула Хилла: C 7 H 1 6
Химическая формула: CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3

Номер ЕС: 205-563-8
молярная масса: 100,2 г/моль
Номер КАС: 142-82-5
Температура воспламенения: 215 °C
Растворимость: 0,05 г/л (20 °C)
Температура плавления: -90,5 °С
Плотность: 0,68 г/см3 ( 20 °С)
Температура кипения: 97–98 °C (1013 гПа)
давление пара: 48 гПа (20 °C)
Предел взрываемости: 1 - 7 %(V)
температура вспышки: -4 °C
Показатель преломления: 1,3876

Молекулярный вес: 100,20
XLogP3: 4.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 100.125200510
Масса моноизотопа: 100,125200510
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 19.2

Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид Форма: жидкость
Запах: нет данных

Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания Температура плавления: -91,0 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 98,2 - 98,4 °C при 1000 гПа.
Температура вспышки: -4 °C - куб.см
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний предел взрываемости: 7 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(V)
Давление паров: 48 гПа при 20,0 °C
Плотность пара: данные отсутствуют

Плотность: 0,68 г/см3 при 15°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: нерастворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: > 3
Температура самовоспламенения: 223,0 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость Вязкость, кинематическая: 0,64 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет

Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 97–98 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,68 г/см3 (15°С)
Предел взрываемости: 1 - 7 %(V)
Температура вспышки: -4 °С
Температура воспламенения: 215 °C
Температура плавления: -91,0 °С
Давление паров: 48 гПа (20,0 °C)
Растворимость: 0,05 г/л

внешний вид: бесцветная летучая жидкость
относительная плотность пара (воздух = 1): 3,45
давление насыщенного пара (кПа): 5,33 (22,3 ℃ )
теплота сгорания (кДж/моль): 4806,6
критическая температура ( ℃ ): 201,7
критическое давление (МПа): 1,62
температура воспламенения ( ℃ ): 204
Верхний предел взрываемости% (об/об): 6,7
нижний предел взрываемости% (об/об): 1,1



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ Н ГЕПТАНУ:
-После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Держите дыхательные пути свободными.
Немедленно вызовите врача.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ АВАРИЙНОМ ВЫБРОСЕ N ГЕПТАНА:
- Экологические меры предосторожности
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ Н-ГЕПТАНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N-ГЕПТАНА:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки.
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,2 мм
Время прорыва: 60 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ Н ГЕПТАНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить при комнатной температуре.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N ГЕПТАНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
ГЕПТАН
н-гептан
142-82-5
Гептан
Гептил гидрид
Дипропилметан
Дипропилметан
Gettysolve-C
Скеллисолв С
Гептанен
Эптани
Пентан, этил-
СНБ 62784
Гептен, гомополимер
Гептан (марка ГХ)
MFCD00009544
ЧЕБИ:43098
456148СДМЖ
НБК-62784
Гептан [польский]
Эптани [итал.]
Гептанен [голландский]
67290-43-1
HP6
ХСДБ 90
петролейный эфир
ИНЭКС 205-563-8
ООН1206
Гептаны
нормальный гептан
УНИИ-456148СДМЖ
гептан
АИ3-28784
2йгу
гептан высокой чистоты
гептан фармацевтического качества
Гептан, для ВЭЖХ
Гептан 96%
н-гептан, безводный
гептан промышленного класса
н-гептан, 99%
н-гептан для ВЭЖХ
Н-гептан для ВЭЖХ
н-гептан реагент класса
н-гептан, чистота для ВЭЖХ
ГЕПТАН [HSDB]
ГЕПТАН [INCI]
Гептан, 99,5%
Гептан технический
ГЕПТАН [II]
N-ГЕПТАН [MI]
DSSTox_CID_4127
ГЕПТАН [USP-RS]
Лигроин, Гептан 100%
Гептан, безводный, 99%
№ ООН 1206 (связанный)
ЕС 205-563-8
Exxsol гептан (соль/смесь)
Гептан, Па, 95%
гептан фармацевтической чистоты
Гептан, лабораторный реактив
Гептан, аналитический стандарт
DSSTox_RID_77301DSSTox_GSID_24127
Гептан, AR, >=99%
Гептан, LR, >=99%
Гептан-1,1,1-триилрадикал
WLN: 7H
Гептан, ASTM, 99,8%
н-C7H16
Гептан, Па, 95,0%
н-гептан, экологическая чистота
КЕМБЛ134658
DTXSID6024127
Гептан, для ВЭЖХ, >=96%
Гептан, для ВЭЖХ, >=99%
Гептан, чистота для ВЭЖХ, >=99%
Гептан, ReagentPlus(R), 99%
Гептан, к.ч., 99%
Гептан, >=99% (капиллярная ГХ)
Гептан, биотех. класс, >=99%
Гептаны (30-40 % н-гептана)
Эми22304
Гептан, для ВЭЖХ, >=99,5%
н-гептан, спектрофотометрическая чистота
NSC62784
ЦИНК1691363Tox21_201213
Гептан, чистый, >=99% (ГХ)LMFA11000575
АКОС009158011
Гептан, Па, 88,0-92,0%
Гептан, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 95%
Гептан, SAJ первого сорта, >=98,0%
Гептан, спектрофотометрический, 99%
Гептан, специальный сорт SAJ, >=99,0%
NCGC00248959-01
NCGC00258765-01
КАС-142-82-5
Гептан, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия, 99,5%
Гептаны [UN1206] [легковоспламеняющаяся жидкость
ЛС-13366
н-гептан 100 мкг/мл в ацетонитриле
FT-0659788
H0027
H0088
H0491
Гептан, пурисс. год, >=99,5% (ГХ)
Q0037
Гептан (смесь изомеров) ~12 % н-гептана
А807968
Гептан, для препаративной ВЭЖХ, >=99,7% (ГХ)
Q310957
Гептан, бренд B&J (продукт Burdick & Jackson)
Гептан, УФ-ВЭЖХ, смесь изомеров J-007700
н-гептан ВЭЖХ, УФ-ИК мин. 99%, изократический класс
F1908-0180
B7F4D751-FB0E-4F48-9829-D952CEC36530
Гептан
гептан, фармацевтический вторичный эталон; Сертифицированный справочный материал
Гептан, чистота PRA, 96 % на основе н-изомера, >=99,9 % на основе изомеров C7
Гептан, пурисс. в год, Реаг. Ph. Eur., >=99% н-гептановой основы (ГХ)
Гептановая фракция, чистота. в год, Реаг. Ph. Eur., >=99% н-гептановой основы (ГХ)
Гептан, чистый, абсолютный, через молекулярное сито (H2O <=0,005%), >=99,5% (ГХ)
алкан C7
Эталонное топливо для испытаний на детонацию с нормальным гептаном ASTM
дипропилметан
дипропилметан (=нормальный гептан)
ЭССО гептан
gettysolve-C
гептан безводный
Гептаны
гептилгидрид
гексилметан
ГИДРОЗОЛ-ГЕПТАН
метилгексан
н-дипропилметан
н-гептан
н-гептил гидрид
нормально-дипропилметан
нормальный гептан
нормальный гептил гидрид
НОРПАР 7
реагент секвенатора белка S1
СБП 94/99
Скеллисольв C
растворитель гептан
Гептан
н-гептан
Гептил гидрид
Дипропилметан
н-гептан
Нормальный гептан


N-​(3-​Aminopropyl)​-​n-​dodecylpropane-​1,​3-​diamine
2-(2-Aminoethylamino)-Ethanol; N-hydroxyethyl-1,2-ethanediamine; N-hydroxyethylethylenediamine; N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine; 2-((aminoethyl)amino)ethanol; N-aminoethylethanolamine; cas no: 111-41-1
N-(2-Aminoethyl)-3-Aminopropyltrimethoxysilane
SYNONYMS n-Tetradecoic acid; 1-Tridecanecarboxylic acid; n-Tetradecanoic acid; Crodacid; Hydrofol acid 1495; n-Tetradecan-1-oic acid; CAS NO. 544-63-8
N-(N-Butyl)thiophosphoric Triamide
N-Butylphosphorothioic triamide, N-Butylthiophosphoric triamide; Phosphorothioic triamide, N-butyl-; n-(n-butyl) thiophosphoric triamide; n-butylthiophosphoric triamide; diamino(butylamino)phosphino-1-thione cas no: 94317-64-3
N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic Acid Hydrate
N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-glycine; N-(Phosphonomethyl)iminodiacetic acid cas no :5994-61-6
N, N-DIMETHYL 9-DECENAMIDE
9-Decenamide, N,N-dimethyl- N,N-Dimethyl dec-9-enamide N,N-dimethyldec-9-enamide cas:1356964-77-6
N,N DIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE
n,n Dimethylcyclohexylamine IUPAC Name N,N-dimethylcyclohexanamine n,n Dimethylcyclohexylamine InChI 1S/C8H17N/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h8H,3-7H2,1-2H3 n,n Dimethylcyclohexylamine InChI Key SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N n,n Dimethylcyclohexylamine Canonical SMILES CN(C)C1CCCCC1 n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Formula C8H17N n,n Dimethylcyclohexylamine CAS 98-94-2 n,n Dimethylcyclohexylamine Related CAS 2498-24-0 (hydrochloride) n,n Dimethylcyclohexylamine Deprecated CAS 130254-81-8, 75496-03-6 n,n Dimethylcyclohexylamine European Community (EC) Number 202-715-5 n,n Dimethylcyclohexylamine ICSC Number 1444 n,n Dimethylcyclohexylamine NSC Number 163904 n,n Dimethylcyclohexylamine RTECS Number GX1198000 n,n Dimethylcyclohexylamine UN Number 2264 n,n Dimethylcyclohexylamine UNII N1H19E7HTA n,n Dimethylcyclohexylamine DSSTox Substance ID DTXSID9026633 n,n Dimethylcyclohexylamine Physical Description Liquid n,n Dimethylcyclohexylamine Color/Form WATER-WHITE LIQ n,n Dimethylcyclohexylamine Boiling Point 323.6 °F at 760 mm Hg n,n Dimethylcyclohexylamine Melting Point -60 °C n,n Dimethylcyclohexylamine Flash Point 108 °F n,n Dimethylcyclohexylamine Solubility PARTLY SOL IN WATER; MISCIBLE WITH ALC, BENZENE, ACETONE n,n Dimethylcyclohexylamine Density 0.849 at 68 °F n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Density Relative vapor density (air = 1): 4.4 n,n Dimethylcyclohexylamine Vapor Pressure Vapor pressure, kPa at 25 °C: 0.4 n,n Dimethylcyclohexylamine LogP 2.01 n,n Dimethylcyclohexylamine Henrys Law Constant 2.35e-05 atm-m3/mole n,n Dimethylcyclohexylamine Autoignition Temperature 215 °C F n,n Dimethylcyclohexylamine Molecular Weight 127.23 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine XLogP3 1.9 n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Donor Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Hydrogen Bond Acceptor Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Rotatable Bond Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Exact Mass 127.1361 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine Monoisotopic Mass 127.1361 g/mol n,n Dimethylcyclohexylamine Topological Polar Surface Area 3.2 Ų n,n Dimethylcyclohexylamine Heavy Atom Count 9 n,n Dimethylcyclohexylamine Formal Charge 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Complexity 72.6 n,n Dimethylcyclohexylamine Isotope Atom Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Atom Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Atom Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Defined Bond Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Undefined Bond Stereocenter Count 0 n,n Dimethylcyclohexylamine Covalently-Bonded Unit Count 1 n,n Dimethylcyclohexylamine Compound Is Canonicalized Yes n,n Dimethylcyclohexylamine is a tertiary amine consisting of cyclohexane having a dimethylamino substituent.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine is a colorless liquid with a musky ammonia odor. Less dense than water.n,n Dimethylcyclohexylamine WAS BUBBLED WITH 0.2-0.3 L/MIN N CONTAINING 2020 PPM HYDROGEN SULFIDE FOR 15 MIN; THE HYDROGEN SULFIDE REMOVAL WAS 100%.n,n Dimethylcyclohexylamine CAN BE COLLECTED BY ASPIRATION THROUGH 0.01N HCL, EXTRACTED WITH CHCL3, AND DETERMINED BY COLORIMETRY USING A BLUE FILTER. THE METHOD WILL DETECT 0.5 MUG IN 3 ML 0.01N HCL.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine (DMEA), sometimes referred to as dimethylethylamine, is an organic compound with formula C4H11N. It is an industrial chemical that is mainly used in foundries as a catalyst for sand core production.Dimethylethylamine is a malodorous, volatile liquid at room temperature that is excreted at greater concentrations with larger dietary intake of trimethylamine.It has recently been identified as an agonist of human trace amine-associated receptor 5.n,n Dimethylcyclohexylamine is used in polyurethane plastics and textiles and as a chemical intermediate.n,n Dimethylcyclohexylamine is manufactured either by the reaction of methyl chloride or formaldehyde and hydrogen with cyclohexylamine (HSDB 1989).n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.Industrial hygiene studies in polyurethane manufacturing plants have identified levels of 0.007-0.81 p.p.m. n,n Dimethylcyclohexylamine in air; however, these levels were not regarded as hazardous (Reisdorf and Haggerty 1982). There are no current exposure standards for n,n Dimethylcyclohexylamine and no documentation of human toxicological effects.n,n Dimethylcyclohexylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. n,n Dimethylcyclohexylamine catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, n,n Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.UV–vis absorption spectra of methylene blue and Nile red; dynamic IFT of n,n Dimethylcyclohexylamine–water at 17 °C; maximum XW value for binary mixtures of water and alcohols with different carbon numbers; maximum XW value for n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixtures at different temperatures; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 60 wt %; phase behavior of the n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture with XW of 20 wt %; species distribution of n,n Dimethylcyclohexylamine; size distribution of water clusters in the original n,n Dimethylcyclohexylamine–water mixture and in the mixture treated with CO2/N2; and illustration of recovering and recycling n,n Dimethylcyclohexylamine in the preparation process of CaCO3 nanoparticles.Excerpt from ERG Guide 132 [Flammable Liquids - Corrosive]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal protection: filter respirator for organic gases and vapours adapted to the airborne concentration of the substance. Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible. Carefully collect remainder. Then store and dispose of according to local regulations. Do NOT let this chemical enter the environment.Excerpt from ERG Guide 132 [Flammable Liquids - Corrosive]: Fully encapsulating, vapor-protective clothing should be worn for spills and leaks with no fire. ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). All equipment used when handling the product must be grounded. Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. A vapor-suppressing foam may be used to reduce vapors. Absorb with earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers (except for Hydrazine). Use clean, non-sparking tools to collect absorbed material. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Water spray may reduce vapor, but may not prevent ignition in closed spaces.No indication can be given about the rate at which a harmful concentration of this substance in the air is reached on evaporation at 20 °C.The substance is corrosive to the skin, eyes and respiratory tract. Corrosive on ingestion. Inhalation may cause lung oedema. The effects may be delayed. Medical observation is indicated.Wear self-contained breathing apparatus, rubber boots, heavy rubber gloves. If entering spill area, wear self-contained breathing apparatus and full protective clothing, including boots.CORROSIVE/ Fire or Explosion: Flammable/combustible material. May be ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.FLAMMABLE LIQUIDS - CORROSIVE/ Health: May cause toxic effects if inhaled or ingested/swallowed. Contact with substance may cause severe burns to skin and eyes. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Vapors may cause dizziness or suffocation. Runoff from fire control or dilution water may cause pollution.CALL Emergency Response Telephone Number on Shipping Paper first. If Shipping Paper not available or no answer, refer to appropriate telephone number listed on the inside back cover. As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. Keep unauthorized personnel away. Stay upwind. Keep out of low areas. Ventilate closed spaces before entering.Wear positive pressure self-contained breathing apparatus (SCBA). Wear chemical protective clothing that is specifically recommended by the manufacturer. It may provide little or no thermal protection. Structural firefighters' protective clothing provides limited protection in fire situations ONLY; it is not effective in spill situations where direct contact with the substance is possible.Binary mixtures of water and organic solvents are described as the aqueous solutions of organic solvents, which are usually spatially heterogeneous on the scale of a few molecular sizes but homogeneous on longer length scales, that is, microheterogeneity. For the water–organic solvent binary mixtures with microheterogeneity, most organic solvents are miscible with water at any ratio. Interestingly, some slightly water-miscible organic solvents can also be used to prepare binary mixtures with microheterogeneity. In this study, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used to prepare binary mixtures with microheterogeneity and CO2 switchability. With the help of conductivity, Fourier–transform infrared spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, and dynamic light scattering measurements, we found that water molecules are hydrogen-bonded together to form clusters over the water content range of 9 to 27 wt %, exhibiting microheterogeneity in the binary mixture. The size of the water clusters increases slightly with increasing water content. What is more, the DMCHA–water mixtures can be reversibly split into two phases by alternate bubbling of CO2 and N2, exhibiting excellent CO2 switchability. The binary mixtures can be used as reaction media for the synthesis of CaCO3 nanoparticles. Binary mixtures with microheterogeneity can also be formed under high salinity or high temperature conditions or be prepared using other slightly water-miscible organic solvents, opening up more interesting possibilities for binary mixtures with microheterogeneity.JD DMCHA catalyst is a strongly basic, clear, colorless-to-straw liquid tertiary amine. The material has a characteristic amine odor. JD DMCHA catalyst will darken on standing, with no effect on reactivity. It is readily soluble in most polyols and organic solvents but is essentially insoluble in water.JD DMCHA catalyst is recommended for evaluation in a broad range of rigid foams. A major application is insulation foams, including spray, slabstock, board laminate and refrigeration formulations. JD DMCHA catalyst is also used in rigid foam furniture frame and decorative parts manufacturing. It can be used alone without any tin catalyst, or used together with other JD catalysts depending on process and specific requirements.A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Inhalation may cause pulmonary edema; Can be absorbed through skin; [ICSC] Irritating or corrosive to animal skin; Irritating to rabbit eyes; Not sensitizing to guinea pig skin using skin painting test; [IUCLID] Causes muscle contraction or spasticity in lethal-dose studies of mice (inhalation and oral routes); [RTECS] Causes burns; Toxic if inhaled; [Alfa Aesar MSDS]For switchable hydrophilicity solvent (SHS) systems (N,N-Dimethylcyclohexylamine (DMCA), water, and carbon dioxide): the density, viscosity, refractive index and conductivity at (283.15–308.15) K and 0.1 Mpa, were measured. The apparent molar volumes were determined as a function of composition at each temperature from experimental data. Based on Masson’s equation limiting apparent molar volumes and Masson’s coefficient SV describing the character of interactions were calculated. The relative viscosity values were adjusted to obtain the viscosity B coefficients and dB/dT values. It has been observed that there exist strong solute-solvent and solute-solute interactions in these systems, and DMCAH-bicarbonate salt acts as structure-maker in aqueous solvent.Oil recovery was improved using the tertiary amine, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), a powerful and promissory switchable solvent, in simulated conditions similar to the Colombian crude oil reserves. Firstly, the Colombian crude oil (CCO) and the soil were characterized completely. Afterwards, an aged crude-rock system was obtained to use DMCHA that gave an oil crude extraction of 80% in our preliminary studies. Thus, a sand-pack column (soil-kaolin, 95 : 5) frame saturated with CCO was used to simulate the conditions, in which DMCHA could recover the oil. After the secondary recovery process, 15.4–33.8% of original oil in place (OOIP) is obtained. Following the injection of DMCHA, the recovery yield rose to 87–97% of OOIP. Finally, 54–60% of DMCHA was recovered and reinjected without affecting its potential in the simulated conditions.Due to the reduction of combustible fossil stockpiles, alternative energy solutions are emerging each day; however, crude oil still represents the most used energy source. In 2017, oil demand grew on average by 1.8%, or 1.7 million barrels per day (bpd), becoming the third consecutive year where crude oil demand grew above the 10 year average of 1.2%. Meanwhile, it is projected that 26% of the energy will be derived from petroleum until 2040. Therefore, petroleum extraction is a practice that is increasing as well as its different processing stages. When a reservoir is found, after the drilling process, production stage begins and primary recovery starts when crude oil rises to the surface naturally due to current reservoir pressure. As reservoir pressure drops, secondary recovery is required by injection of external fluids that normally could be present in the reservoir, such as water and/or gas, mainly to boost the pressure to displace the remaining oil. When no more crude oil is produced in secondary recovery, injection of special fluids such as chemicals and miscible gases and/or the injection of thermal energy are necessary, and this process is called tertiary recovery .By the time the reservoir pressure is depleted, only a 5–15% of original oil in place (OOIP) is recovered; therefore, several strategies have been implemented to access the remaining reserves of approximately 80%. This allows economic equilibrium between investment and commercialization. Therefore, in the secondary phase around 20–30% of oil in place (OIP) is recovered. This artificial drive may look attractive economically, but microscopic capillary forces and sweep efficiency are the main drawbacks of this method. In order to increase sweep efficiency, polymer fluids are used, and surfactant fluids are used to reduce capillary forces. Using these two methods, recovery factor (RF) increases up to 40% of OIP. From these first reports, several polymers and surfactants, including several structural moieties to get higher RF values, have been designed for EOR (enhanced oil recovery).Despite polymers, alkali, surfactants, or a mixture, SP and ASP methods are currently used; other proposals have been recently evaluated to increase RF. Therefore, dispersion of nanoparticles, ionic liquids, biosurfactants, microorganisms, and deep eutectic solvents, among other alternatives, has been used to increase production in this industry. Due to the technical and environmental drawbacks of these methods, there is constant interest to have new alternatives to increase the RF. One strategy includes the usage of amines because of its capacity to act as interfacial tension reducer agents (ITRA). Thus, these kinds of molecules could be used as precursor for in situ surfactant formation and then to act as ITRA.On the other hand, oil-solid separation is a process well known from domestic cleaning to petroleum extraction; therefore, the usage of common solvents like toluene, naphtha, and xylenes, among others, promotes high efficiency in solvent extraction and oil recovery. Nevertheless, these common solvents are normally too volatile and highly toxic; then, Jessop and coworkers proposed a special amine, N,N-dimethylcyclohexylamine (DMCHA), as a powerful solvent to extract crude from Canadian oil sands as unconventional ores. Although the capacity of amines to extract crude from porous rock has been proved, new amines have been synthesised to be employed like a solvent in oil-solid ore separation; however, DMCHA resulted to be more effective in the extraction process (68%) than synthetic amine (63%). In addition, due to its switchable polarity, recyclability of DMCHA opens the window towards the synthesis of new kinds of surfactants with tertiary amine moieties. Therefore, the possibility to recover the chemicals after the injection process without changes of crude oil properties and water quality is really attractive.Colombia is the third largest oil producer in South America (EIA), and the technology of enhanced oil recovery (tertiary recovery) is just in the developing stage. This is illustrated by the fact that only 23 of 280 fields were found in natural depletion. Recovery methods such as water alternated gas (WAG) have been applied, and RF estimated until 2010 was between 0.1 and 65% depending on the injection method. Therefore, we wanted to expose the potential of amines like DMCHA for extraction and recovery of the Colombian crude oil.The light crude oil sample comes from a Colombian oil reservoir. The characterization of the oil sample is shown in Table 1. Synthetic brine was prepared to 1.5% wt. of NaCl. Carbon dioxide was acquired with 99% purity from a local company. Carbonated water was prepared by bubbling CO2 via a gas dispersion tube into deionized water at atmospheric pressure. N,N-Dimethylcyclohexylamine (DMCHA) was used as Merck reagent degree with 99% purity. The sand used in the sand-pack column was collected from a natural soil.Sand was washed according to the modified Mattigod protocol . Briefly, the sand sample was milled and sieved through an 80/100 mesh sieve. Then, the resulting mineral was washed with deionized water, mixing 67 g of mineral by 1 L of water. This mixture was dispersed using magnetic stirring for 45 min. The pH of this dispersed mixture was adjusted to 9.5 with a NaOH solution 0.1 M. After 15 min of stirring, the dispersed mixture was centrifuged at 3000 rpm for 15 min. The mixture was resuspended in water, and the pH was adjusted to 3 using HCl 0.1 N. Then, the mixture was centrifuged again and washed until pH = 5.5. Mineral was dried and preserved under N2 atmosphere and characterized by SEM-EDS and XRD.XRD mineral characterization was performed in a Bruker powder diffractometer D8 model with Da Vinci geometry in the range of 3.5° to 70° (2θ). The sample was milled, homogenized, and brought to a particle size less than 38 µm. The qualitative analysis of the crystalline phases in the sample was made by comparing the observed profile with the diffraction profiles reported in the database of the ICDD (International Center for Diffraction Data).SEM and EDS were performed with a Tescan model MIRA 3 FEG-SEM and A65cSED, respectively. The samples had to be coated with gold before analysis. SEM images were obtained between 26x to 1000x (scale from 2 mm to 50 microns) up to an electron acceleration voltage of up to 10 kV and an intensive beam of 3.Sand-pack column was created using tubes and caps of PVC material, with Hastelloy fittings. Measures of the sand pack were defined according to protocols established in the literature. Within the tube, a mixture of washed sand (95%) and kaolin (5%) was slowly added and gently compacted in the column looking for a sufficiently tight porous medium with low permeability (Figure 2(a)). After packing the sand tightly, a top sieve and cap were fixed. The caps on both ends of the column were provided with holes for insertion of inlet and outlet tubes. Valves and two manometers were placed, one at the entrance of the tube and one to the outlet of the tube (Figure 2).As the tertiary amine showed a good efficacy to remove crude oil, it was used to demonstrate its potential in the oil-rock separation, reducing interaction between rock and crude oil in a dynamic test. After brine injection, an average PV of 84 mL was measured. Then, 3 PV of amine was injected in three different runs for the EOR simulation process, using the designed sand-pack system (Table 3).Pereira et al. performed the same simulations with similar dimensions of the sand pack and obtained a PV between 90 and 94 mL. This value is close to our PV value, 79–90 mL, where a more diluted brine of 1500 ppm was used instead of 20000 ppm used in the study by Pereira et al. The PV should be higher as lower concentration brine was used. Kaolin was added to reduce the sand-pack porosity and thus to have a less PV values. In the same way, another report showed that for this sand-pack column design, PV was around 90 mL. Therefore, it can be inferred that water saturation was performed under controlled conditions, and the results obtained are comparable with those in the literature.Waterflooding process is the most common protocol in secondary oil recovery technologies, and low water salinity flooding can yield better results than seawater injection. However, for brine injection, several parameters, such as rock composition, reservoir temperature, and crude oil properties, among others, have to be known and controlled. Due to the known physicochemical composition of Colombian produced water (TDS values), a brine concentration value of 1500 ppm of NaCl was selected. In the secondary recovery process, Sorw between 6.5 and 15.3 mL from the OOIP was achieved, obtaining between 15.5 and 33.8% of crude oil. Oil recovery rates after waterflooding can differ and could be associated with several factors. These include crude oil temperature, brine concentration, and mineral parameters. All these parameters were controlled for all runs. If column is not filled with the crude or the mineral packaging is not well done, preferential roads can be formed in the sand pack, and nonviscous liquid like water will not contact with the crude and will not be able to move it. As crude oil saturation was the same in all three entries, it was considered low sweep efficiency as hypothesis for entries 1 and 3 results because of heterogeneity of our mineral.In regard to the tertiary recovery using DMCHA, it was observed that the injection process generated an increase in the system’s pressure, reaching 60 psi in the inlet during injection. It could be due to crude oil viscosity and hydrophilic-lipophilic interaction. Effluent (mixture crude oil-DMCHA) was collected and was of lower viscosity compared with original crude oil. The interaction between amine and the crude oil results appears to be favourable, where amine acts like an efficient solvent for washing our impregnated crude oil mineral. After effluents were collected, they (amine-crude) were bubbled with CO2 looking for crude oil separation from the nitrogen compound. This process generates an emulsion, but after a few minutes, it disappeared, and recovery crude oil was calculated as % AmOR (amine oil recovery) for the 3 entries with higher values up to 87%.Oil-solid separation with switchable solvents can occur through dissolution or via interfacial tension (IFT) reduction, reducing the capillary number. In this last case, amine is used as carbonated salt in water solution. In this study, DMCHA was used as a solvent, not as a amine-water mixture, and the IFT was not taken into account. However, it has been demonstrated that amines such as triethyl amine (Et3N) can be mixed with water until 11% wt., reducing the IFT between water and crude oil from 33.7 m·Nm−1 to 13.2 m·Nm−1, demonstrating potential dual activity as solvent and as surfactant.The oil recovery factor depends on several conditions, and crude oil has been obtained between 5 and 80% of yield with an estimated average value of 37%. In this preliminary research, in the usage of tertiary amines as switchable solvent (DMCHA) for tertiary recovery simulation on Colombian crude oil, amine allowed to us to obtain an average crude oil extraction of 87%.The crude oil was left to room temperature, and the effect of this parameter on amine behaviour was not evaluated as the same as thermal stability related to the field’s temperature at Colombia. As the crude oil was obtained from the Llanos basin in Colombia, where field temperatures are lower than 80°C (maximum temperature registered for a Colombian field) and the boiling point of DMCHA has been determined (162°C), thermal stability should not be a drawback. However more studies of heavy crude oil cEOR at different temperatures are being investigated.Regarding the extracted petroleum physical properties, they were slightly affected after the injection process (Table 1).To understand the interaction between mineral, crude oil, and DMCHA, the PZC of the model rock was used (Figure 1). Therefore, PZC was observed, pH = 7, meaning that the crude oil will not be strongly adsorbed on mineral surface; further interaction of amine-rock will also not be favourable. At the same time, when amine was injected, pH increased and PZC was negative, favouring rejection of electron rich region in crude oil molecules and mineral. On the other hand, amine and crude oil will interact favourably.At the end of the flooding process, crude oil was analysed by NMR to identify any modification of the crude oil composition or chemical changes in crude oil molecules. In addition, a test was carried out to determine if amine could remain in the final effluent after CO2 bubbling. For this experiment, a methodology proposed by Molina and coworkers was applied, considering different kinds of protons that were related to the original crude oil and each effluent after the recovery process . n,n Dimethylcyclohexylamine has been used: • as switchable hydrophilicity solvent (SHS) for the extraction of lipids from freeze-dried samples of Botryococcus braunii microalgae for biofuel production • as catalyst in three-component organocatalyzed Strecker reaction on water.
N,N,N, -tris(3-dimethylaminopropyl-) amine
SYNONYMS N,N-Dimethyl-1,3-diaminopropane;(Dimethylamino)propylamine; 1-Amino-3-Dimethylaminopropane; N,N-Dimethyl-N- (3-aminopropyl)amine; 3-(Dimethylamino)propylamine; N,N-dimethyl-1,3-propylenediamine; 3-(N,N-dimethylamino)propylamine; 3-Aminopropyldimethylamine; Dimethylamino propylamine; CAS NO:109-55-7
N,N,N’,N”,N”-pentamethyl- dipropylenetriamine
SYNONYMS DMAPAPA;N'-[3-(dimethylamino)propyl]propane-1,3-diamine; CAS NO:10563-29-8
N,N,N’-trimethylaminoethyl-ethanolamine
SYNONYMS N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine;Aminoethylethanolamine;N-(Hydroxyethyl)ethylenediamine;Ethanol, 2-[(2-aminoethyl)amino]-;N-(2-Aminoethyl)ethanolamine;2-((2-Aminoethyl)amino)ethanol;2-[(2-Aminoethyl)amino]ethanol;Monoethanolethylenediamine CAS NO:111-41-1
N,N,N’-trimethyl-N’-hydroxyethyl- bisaminoethylether
SYNONYMS N,N,N'-TRIMETHYL-N'-(2-HYDROXYETHYL)BIS(2-AMINOETHYL) ETHER;N-(2-HYDROXYETHYL)-N,N',N'-TRIMETHYLBIS(2-AMINOETHYL) ETHER CAS NO:83016-70-0
N,N-4-ТРИМЕТИЛАНИАЛ
N,N,4-триметиланилин представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C9H13N.
N,N-4-триметиланилин представляет собой ароматический амин, в частности, производное анилина, в котором три метильные группы (-CH3) замещены на атоме азота аминной группы.
N,N-4-триметиланилин представляет собой N-метил-N-алкиланилин.

Номер CAS: 99-97-8
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
Номер EINECS: 202-805-4

N,N-диметил--толуидин, 99-97-8, N,N,4-ТРИМЕТИЛАНИЛИН, Диметил--толуидин, Бензенамин, N,N,4-триметил-, Диметил-4-толуидин, N,N-диметил-4-метиланилин, N,N,4-триметилбензенамин,-метил-N,N-диметиланилин,-(диметиламино)толуол, N,N-диметил--толиламин, 4-диметиламинотолуол, N,N-диметилпара-толуидин,-толуидин, N,N-диметил-, NSC 1785, p,N,N-триметиланилин, Диметил--толуидин, N,N-диметил-4-толуидин, 1-(диметиламино)-4-метилбензол, 4, N, N-триметиланилин, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, p-N, N-триметиланилин, CAS-99-97-8, диметил--толуидин [итальянский], CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, бензолезамин, N,N,4-триметил-, диметилтолиламин, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-триметиланилин, диметил-(-толил)-амин, EC 202-805-4, бензенамин, N,4-триметил-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-диметиламино-1-метилбензол, 4,N,N-триметиланилин, 99%, CHEMBL1462714, ДИМЕТИЛТОЛИЛАМИН [INCI], N,N-Диметил--метилфениламин, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,, N-диметил--толуидин [ИАРК], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC00091397-03, NCGC00254201-01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, NS00002247, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-триметиланилин, пурум, >=98,0% (GC), Q2051705, W-100002, Z1002998236, N,N-ДИБЕНЗИЛ-1,4,10,13-ТЕТРАОКСА-7,16-ДИАЗАЦИКЛООКТАДЕКАН.

Сообщается, что N,N-4-триметиланилин - реакция с виниловым эфиром, катализируемая CuCl2, с образованием тетрагидрохинолинов.
N,N-4-триметиланилин является катионом радикала, вступает в реакцию с анионом антраценового радикала, и наблюдается генерация электрогенерации хемилюминесценции (ЭХЛ).

N,N-4-триметиланилин является универсальным органическим соединением, широко используемым в научных исследованиях.
N,N-4-триметиланилин применяется в синтезе многочисленных соединений, включая агрохимикаты, пестициды, аминокислоты, пептиды и нуклеотиды.
N,N-4-триметиланилин находит применение в создании полимеров, красителей и катализаторов.

В виде бесцветного кристаллического твердого вещества N,N-4-триметиланилин легко растворяется в большинстве органических растворителей. В качестве нуклеофильного реагента способен вступать в реакцию как с электрофилами, такими как карбонильные соединения и галогениды, так и с нуклеофилами, такими как амины и спирты.
Поскольку N,N-4-триметиланилин имеет широкий спектр применения, N,N-диметил--толуидин служит важным реагентом для синтеза различных соединений в лабораторных условиях.

N,N-4-триметиланилин представляет собой третичный амин, который может подвергаться катализируемому железом окислительному связыванию C-C с фенилацетиленом и бензамидом в присутствии трет-бутилпероксида с образованием N,4-диметил-N-(3-фенилпроп-2-инил)бензенамина и N-((метил(p-толил)амино)метил)бензамида соответственно.
N,N-4-триметиланилин представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)3C6H2NH2.
N,N-4-триметиланилин представляет собой ароматический амин, представляющий коммерческий интерес в качестве предшественника красителей.

N,N-4-триметиланилин получают селективным нитрованием мезитилена, избегая окисления метильных групп, с последующим восстановлением полученной нитрогруппы до анилина.
N,N-4-триметиланилин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.
N,N-4-триметиланилин представлен на рассмотрение CSWG, поскольку он является химическим веществом в больших объемах производства, которое может подвергнуться широкому воздействию на человека в результате его использования в
стоматологические материалы и костные цементы.

N,N-4-триметиланилин используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для очистки воды, клеи и герметики, средства для обработки кожи и лабораторные химикаты.
N,N-4-триметиланилин используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки. N,N-диметилпара-толуидин используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Другие выбросы N,N-триметиланина в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

N,N-4-триметиланилин используется в следующих продуктах: клеи и герметики.
Выброс в окружающую среду N,N-4-триметиланилина может происходить при промышленном использовании: рецептуре смесей.
N,N-4-триметиланилин используется в следующих продуктах: клеи и герметики, продукты для обработки текстиля и красители, регуляторы pH, продукты для очистки воды и лабораторные химикаты.

N,N-4-триметиланилин имеет промышленное применение, приводящее к получению другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N,N-4-триметиланилин является ускорителем в окислительно-восстановительной системе инициатор-ускоритель, используемой в промышленных масштабах для отверждения мономеров метилметакрилата.
Полимеризация редко бывает полной; N,N-4-триметиланилин, удерживаемый в костных цементах и стоматологических материалах, достаточен для того, чтобы вызвать воздействие хирургического персонала, производителей зубных протезов и владельцев зубных протезов, среди прочих.

Считается, что N,N-4-триметиланилин является возбудителем «жжения во рту», наблюдаемого у людей, носящих зубные протезы, и он может быть ответственен за асептическое ослабление эндопротезов тазобедренного сустава
N,N-4-триметиланилин используется в следующих областях: разработка смесей и/или переупаковка, медицинские услуги, а также научные исследования и разработки.
N,N-4-триметиланилин используется для изготовления: химикатов

N,N-4-триметиланилин является строительным блоком для различных громоздких лигандов.
Конденсация с глиоксалем дает 1,2-дииминовые лиганды.
Примером является глиоксаль-бис (меситилимин), желтое твердое вещество, которое синтезируется путем конденсации 2,4,6-триметиланилина и глиоксаля.

Диимин является полезным предшественником популярных лигандов NHC, включая IMes.
N,N-4-триметиланилин, обнаруженный в катализаторе Граббса 2-го поколения, также получают из этого соединения.
Исследован метаболизм перорально вводимого N,N-4-триметиланилина у самцов крыс линии F344.

Профиль метаболитов в моче крыс определяли методом аналитической обратнофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Четыре радиоактивно меченных пика были выделены и очищены методами твердофазной экстракции (SPE) и препаративной ВЭЖХ.
4 пика были идентифицированы как-(нацетилгидроксиамино)гиппуровая кислота (М1), N,N-диметил-пара-толуидин N-оксид (М2), N-метил--толуидин (М3) и родительский N,Nдиметилпара-толуидин.

Идентификацию метаболитов М1 и М2 проводили спектрометрическими и спектроскопическими методами, включая идентификацию картин масс-фрагментации как по жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии, так и по газовой хроматографии/масс-спектрометрии, а также по химическому анализу спектров ядерного магнитного резонанса.
Структурное подтверждение метаболита М2 проводили путем сравнения с синтетическим стандартом.
Пики M3 и пик, предположительно N,N-4-триметиланилин, были идентифицированы путем сравнения времени удержания их ВЭЖХ и характера фрагментации массы с аутентичными стандартами N-метил-птолуидина и N,N-диметилпара-толуидина, соответственно.

Метаболизм N,N-4-триметиланина аналогичен метаболизму N,Ndimethylaniline.
N,N-4-триметиланилин имеет триариламинную структуру с одним 2,4,6-метилированным фенильным и двумя 4-бромированными фенильными кольцами.
Две функциональные группы брома на концах каждого бензольного кольца позволяют ему расширять свое сопряжение с помощью реакций сопряжения Судзуки, Ямамото или Стилле.

N,N-4-триметиланилин является удобным промежуточным продуктом для синтеза политриариламинов (PTAA) путем поликонденсации Ямамото.
PTAA богаты электронами, поэтому обычно используются в качестве слоя для переноса электронов для перовскитных солнечных элементов и OLED-устройств.
PTAA обычно могут осаждаться путем обработки раствором при более низкой температуре, что значительно снижает возможное термическое повреждение активного слоя.

N,N-4-триметиланилин получают из реакции 2,4,6-триметиланина с 1-бром-4-йодобензолом (аминирование Бухвальда-Хартвига) в присутствии 1,1′-ферроцендиилбис(дифенилфосфина) (dppf) и трет-бутоксида натрия в толуоле.
N,N-4-триметиланилин представляет собой жидкость от прозрачного до желтого цвета с ароматическим запахом; Нерастворим в воде.
N,N-4-триметиланилин представляет собой ускоритель в окислительно-восстановительной системе инициатор-ускоритель, используемый в промышленных масштабах для отверждения мономеров метилметакрилата.

N,N-4-триметиланилин является высокопроизводительным химическим веществом с потенциалом широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах.
N,N-4-триметиланилин используется при изготовлении акриловых материалов для зубных протезов в течение последних 50 лет.
N,N-4-триметиланилин используется в качестве ускорителя цемента в большинстве эндопротезов тазобедренного сустава и костей для активации реакции полимеризации.

N,N-4-триметиланилин содержится в промышленных клеях и препаратах для искусственных ногтей и используется в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов.
N,N-4-триметиланилин представляет собой мелкодисперсное химическое вещество, относящееся к семейству аминометильных соединений.
N,N-4-триметиланилин является универсальным строительным блоком, который можно использовать в синтезе сложных соединений и в качестве реагента или специального химического вещества в исследованиях.

N,N-4-триметиланилин также является полезным промежуточным продуктом для реакций и скаффолдов в органическом синтезе.
N,N-4-триметиланилин может быть использован в качестве альтернативы более часто используемому 4-аминофенолу.
Было замечено, что это соединение имеет высокую чистоту и качество без обнаруживаемых примесей.

N,N-4-триметиланилин используется в качестве ускорителя полимеризации при производстве костных цементов и стоматологических материалов, в промышленных клеях, а также в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов.
Таким образом, существует вероятность воздействия на человека N,N-4-триметиланилина, ароматического амина со структурным предупреждением о потенциальной реакционной способности ДНК.
Национальная токсикологическая программа (NTP) оценивает токсичность и канцерогенность
N,N-4-триметиланилин у самцов и самок крыс Fischer 344 и мышей B6C3F1.

Чтобы помочь в разработке и интерпретации этих исследований, исследовали экскрецию и распределение в тканях пероральных и внутривенных (в/в) доз радиоактивно меченного N,N-4-триметиланилина у этих штаммов грызунов.
Вводили однократно низкую (2,5 мг/кг), среднюю (25 мг/кг) или высокую (250 мг/кг) дозу углерода-14, меченного N,N-4-триметиланилином.
Экскременты, собранные в течение 72 часов после дозирования, и ткани, собранные при жертвоприношении, были проанализированы на общую радиоактивность.

N,N-4-триметиланилин относится к классу замещенных анилинов, которые представляют собой органические соединения, содержащие аминогруппу, присоединенную к бензольному кольцу.
Присутствие трех метильных групп делает N,N-4-триметиланилин третичным амином.
N,N-4-триметиланилин является ингредиентом, который индуцирует реакцию с образованием свободных радикалов, способных инициировать полимеризацию акриловых мономеров. Полимеризация редко бывает полной.

Пять коммерчески доступных костных цементов были проанализированы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения остаточного содержания ускорителя, амина N,N-4-триметиланилина, после отверждения.
Установлено, что концентрация N,N-4-триметиланилина в водных экстрактах со временем снижается, практически отсутствует через 7 суток после отверждения.
Различия были замечены между цементами; остаточный N,N-4-триметиланилин выше в цементах, приготовленных с более высоким содержанием амина.

Подтверждено, что N,N-4-триметиланилин зависит от дозы токсического действия N,N-диметилпара-толуидина на клеточные культуры; Задержка в цикле репликации клеток индуцируется in vitro.
Повреждение обратимо, что оправдывает низкую токсичность костного цемента, которая клинически подтверждена.
Описано применение твердофазной экстракции (SPE) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа токсичных компонентов, элюированных из стоматологических материалов на основе метилметакрилатного полимера (pMMA).

Проведен анализ двух композитных смол pMMA – Yunifast и Acron.
Юнифаст полимеризовался при комнатной температуре, а «Акрон» — при 100 градусах С. Затем каждый образец помещали в сыворотку лошади при комнатной температуре, и сыворотку заменяли ежедневно.
Экстракт сыворотки крови подвергали СПЭ и ВЭЖХ, на метилметакрилат, N,N-диметил--толуидин (N,N-диметил-пара-толуидин) и бензоилпероксид (БПО) (инициатор и стимулятор полимеризации).

Результаты показали, что элюирование ММА и N,N-4-триметиланина составляет порядка от 10 до 100 частей на миллион.
Почти незначительные количества BPO и бензойной кислоты также были элюированы.
Большее количество этих соединений было элюировано из Yunifast, более податливого материала.

N,N-4-триметиланилин показал большее элюирование, чем ММА.
Гидрофильная часть Юнифаста была более цитотоксичной, чем гидрофобная, и содержала БА и-толуидин в качестве основных и второстепенных компонентов.
В исследовании делается вывод о том, что жесткость материала имеет решающее значение для экстрагируемого количества, и рекомендуется погружать «Юнифаст» и «Акрон» в горячую воду перед использованием, чтобы удалить гидрофильные токсичные соединения из этих стоматологических материалов pMMA.

Национальное обследование воздействия на рабочем месте, проведенное Национальным институтом безопасности и гигиены труда (NIOSH) в период с 1981 по 1983 год, показало, что 62 720 рабочих потенциально подвергались воздействию N,N-4-триметиланина на рабочем месте (NIOSH, 1990).
Существует вероятность широкого воздействия N,N-диметилпара-толуидина на человека в профессиональных условиях, где производятся или используются костные цементы, зубные протезы, промышленные клеи и искусственные ногти.
Воздействие N,N-4-триметиланина может вызывать беспокойство из-за возможного высвобождения непрореагировавших химических веществ из полимерных композитов.

Константа скорости парофазной реакции N,N-4-триметиланилина с фотохимически продуцированными гидроксильными радикалами оценена как 2,0X10-10 куб. см/молекула-сек при 25 °C методом структурной оценки.
Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2 часов при атмосферной концентрации 5X10+5 гидроксильных радикалов на кубический сантиметр.
Ожидается, что N,N-4-триметиланилин не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды.

N,N-4-триметиланилин не содержит хромофоров, поглощающих на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не должен быть восприимчив к прямому фотолизу под действием солнечного света.
Будучи третичным амином, N,N-4-триметиланилин является менее основным, чем первичные или вторичные амины.
Однако N,N-4-триметиланилин все еще может выступать в качестве слабого основания в химических реакциях.

N,N-4-триметиланилин может быть синтезирован различными методами, включая алкилирование анилина с использованием метилирующих агентов.
Конкретный синтетический маршрут может зависеть от предполагаемого применения.
N,N-4-триметиланилин и связанные с ними ароматические амины могут найти применение в различных промышленных процессах.
Они могут быть использованы в синтезе красителей, пигментов, фармацевтических препаратов и других специальных химических веществ.
Ароматические амины, в том числе N,N-4-триметиланилин, являются важными промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей.
Азокрасители являются значительным классом синтетических красителей, широко используемых в текстильной и других отраслях промышленности.

N,N-4-триметиланилин может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений.
N,N-4-триметиланилин реакционная способность позволяет создавать разнообразные химические структуры.
Как и многие ароматические амины, N,N-4-триметиланилин может представлять опасность для здоровья и безопасности, поэтому при обращении с этим соединением следует соблюдать меры предосторожности.

Воздействие ароматических аминов, как правило, сводится к минимуму в промышленных условиях с помощью технических средств контроля и средств индивидуальной защиты.
Из-за потенциальной опасности для здоровья, связанной с определенными ароматическими аминами, включая их потенциальную канцерогенность, регулирующие органы могут вводить ограничения на их использование и требовать соблюдения норм безопасности и охраны окружающей среды.
Ароматические амины, в том числе такие производные, как N,N-4-триметиланилин, часто изучаются в области органической химии на предмет их реакционной способности и потенциального применения в синтезе новых соединений.

Koc N,N-4-триметиланина оценивается как 260 с использованием log Kow 2,81 и уравнения, полученного на основе регрессии.
Согласно классификационной схеме, это оценочное значение Koc предполагает, что N,N-4-триметиланилин, как ожидается, будет иметь умеренную подвижность в почве.
pKa N,N-4-триметиланина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет существовать частично в катионной форме, и катионы, как правило, адсорбируются более сильно к почвам, содержащим органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Сообщалось о значении Kd 380 для сорбции до монмориллонита.

Постоянная закона Генри для N,N-4-триметиланилина оценивается как 7,0X10-5 атм-куб м/моль, полученная из давления пара 0,178 мм рт.ст. и растворимости в воде 455 мг/л.
Эта константа закона Генри указывает на то, что N,N-4-триметиланилин, как ожидается, будет улетучиваться с поверхности воды.
Исходя из этой константы закона Генри, период полураспада испарения из модельной реки (глубина 1 м, течение 1 м/сек, скорость ветра 3 м/сек) оценивается как 1 день.

Период полураспада испарения из модельного озера (глубина 1 м, течение 0,05 м/сек, скорость ветра 0,5 м/сек) оценивается в 10 суток.
Расчетная константа закона Генри N,N-4-триметиланина указывает на то, что с влажных поверхностей почвы может происходить испарение.
Ожидается, что N,N-4-триметиланилин не улетучивается с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления его пара.

Температура плавления: -25°C
Температура кипения: 211 °C (лит.)
Плотность: 0,937 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.546 (лит.)
Температура вспышки: 182 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: 0,65 г/л
Форма: Жидкость
pka: pK1:7.24(+1) (25°C)
Цвет: Прозрачный желтый
Взрывоопасный предел 7%
Растворимость в воде: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Не смешивается с водой.
БРН: 774409
Диэлектрическая проницаемость: 3,3 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,729-2,81 при 35°C

N,N-4-триметиланилин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Может образовывать водород, легковоспламеняющийся газ, в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

N,N-4-триметиланилин представляет собой ускоритель в окислительно-восстановительной системе инициатор-ускоритель, используемый в промышленных масштабах для отверждения мономеров метилметакрилата.
Полимеризация редко бывает полной.
N,N-4-триметиланилин является высокопроизводительным химическим веществом с потенциалом широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах.

N,N-4-триметиланилин используется при изготовлении акриловых материалов для зубных протезов в течение последних 50 лет.
N,N-4-триметиланилин используется в качестве ускорителя цемента в большинстве эндопротезов тазобедренного сустава и костей для активации реакции полимеризации в концентрациях от 0,7% до 2,6%.
N,N-4-триметиланилин содержится в промышленных клеях и препаратах для искусственных ногтей и используется в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов.

N,N-4-триметиланилин имеет более короткое время схватывания (11,5 минут), чем некоторые альтернативные ускорители.
В качестве ароматического амина N,N-4-триметиланилин проявляет реакционную способность, характерную для таких соединений.
N,N-4-триметиланилин может претерпевать такие реакции, как ароматическое замещение, когда атомы водорода на ароматическом кольце могут быть заменены другими функциональными группами.

Некоторые ароматические амины, в зависимости от их структуры, были изучены на предмет их потенциального воздействия на биологические системы и окружающую среду.
Эти соединения могут подпадать под действие правил, направленных на минимизацию их высвобождения и воздействия.
N,N-4-триметиланилин, как и другие ароматические амины, может быть использован в органическом синтезе для получения различных органических соединений.

N,N-4-триметиланилин имеет реакционную способность, позволяющую ему участвовать в различных химических реакциях.
Известно, что некоторые ароматические амины, включая некоторые производные, проявляют каталитическую активность в специфических реакциях.
Исследователи могут исследовать их каталитический потенциал в различных превращениях.

Использование термина N,N-4-триметиланилин предполагает наличие трех метильных групп на атоме азота.
Специфическая изомерия, стереохимия и характер замещения на ароматическом кольце могут влиять на свойства соединения.
Ароматические амины, включая N,N-4-триметиланилин, могут быть проанализированы с помощью различных аналитических методов, таких как хроматография и спектроскопия.

Эти методы используются для идентификации и количественной оценки в научно-исследовательских и промышленных условиях.
Как и многие химические соединения, N,N-4-триметиланилин требует осторожного обращения из-за потенциальной опасности для здоровья.
Это включает в себя использование соответствующих средств индивидуальной защиты, соблюдение протоколов безопасности и осведомленность о потенциальной токсичности препарата.

Ароматические амины обычно используются в исследовательских лабораториях из-за их универсальности в органическом синтезе.
Исследователи могут изучать их свойства и реакционную способность для разработки новых методологий или создания новых соединений.
Некоторые ароматические амины служат строительными блоками в синтезе фармацевтических препаратов и биологически активных соединений.

Исследователи могут изучить их потенциальную фармакологическую активность.
Изучение взаимосвязей между структурой и активностью включает в себя понимание того, как химическая структура соединения влияет на его биологическую или химическую активность.
Ароматические амины, в том числе N,N-4-триметиланилин, могут быть изучены в этом контексте.

Ароматические амины могут найти применение в биокатализе и ферментативных реакциях, где определенные ферменты могут катализировать специфические превращения с участием этих соединений.
Акриловые смолы, используемые в стоматологической практике, представляют собой смеси частиц полиметилметакрилата и мономера метилметакрилата или сополимеры метилметакрилата со стиролом или другими акриловыми мономерами.
Эта смесь представляет собой суспензию высокой вязкости, которая затвердевает в результате свободнорадикальной полимеризации мономерных компонентов.

Производство и использование N,N-4-триметиланина в качестве ускорителя полимеризации при производстве костных цементов и стоматологических материалов, в промышленных клеях, а также в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
При выбросе в воздух давление пара 0,178 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что N,N-4-триметиланилин будет существовать в атмосфере исключительно в виде пара.
Паровая фаза N,N-диметилпара-толуидин будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; Период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 2 часа.

N,N-4-триметиланилин не содержит хромофоров, которые поглощают на длинах волн >290 нм, и, следовательно, не должен быть восприимчив к прямому фотолизу под действием солнечного света.
Ожидается, что при попадании в почву N,N-4-триметиланилин будет иметь умеренную подвижность, исходя из оценки Koc 260.
pKa N,N-4-триметиланилина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в катионной форме в окружающей среде, и катионы, как правило, адсорбируются более сильно в почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги.

Улетучивание нейтральных видов с влажной поверхности почвы, как ожидается, будет важным процессом, основанным на оценке постоянной закона Генри 7,0X10-5 атм-куб. м/моль.
Ожидается, что N,N-4-триметиланилин не улетучивается с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления его пара.
Данные о биодеградации почвы или воды отсутствовали.

Ожидается, что при попадании в воду N,N-4-триметиланилин не будет адсорбироваться во взвешенных твердых веществах и осадке, исходя из расчетного Koc.
Испарение с поверхности воды, как ожидается, будет важным процессом, основанным на оценке константы закона Генри этого соединения.
Расчетный период полураспада испарения для модельной реки и модельного озера составляет 1 и 10 дней соответственно.

По оценкам, BCF, равный 33, указывает на то, что потенциальная биоконцентрация в водных организмах умеренная.
Ожидается, что гидролиз не будет важным экологическим процессом, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (рН от 5 до 9).
Профессиональное воздействие N,N-4-триметиланина может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется N,N-диметил-пара-толуидин.

Использует:
N,N-4-триметиланилин является ускорителем аминов для полимеризации, например, стоматологических метакриловых реставрационных материалов.
N,N-4-триметиланилин используется в качестве катализатора полимеризации для полиэфиров, акрилатных и эпоксидных смол.
N,N-4-триметиланилин также используется в качестве отвердителя для стоматологических цементов и в адгезивах.

N,N-4-триметиланилин служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, в промышленных клеях, в препаратах для искусственных ногтей, красителях, фармацевтических препаратах.
N,N-4-триметиланилин реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Далее N,N-4-триметиланилин используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.

Ароматические амины, в том числе N,N-4-триметиланилин, являются важными промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей.
Эти красители широко используются в текстильной промышленности для окрашивания тканей.
Ароматические амины могут использоваться в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических соединений.

Они могут играть роль в создании специфических молекул лекарств или строительных блоков.
N,N-4-триметиланилин, как и другие ароматические амины, может участвовать в различных химических реакциях, что делает его ценным при синтезе различных органических соединений.
Некоторые ароматические амины проявляют каталитические свойства и могут использоваться в каталитических процессах.

Катализ является ключевой областью, в которой определенные органические соединения играют решающую роль в протекании химических реакций.
N,N-4-триметиланилин, вероятно, используется в исследовательских лабораториях для органического синтеза и химических исследований.
N,N-4-триметиланилин является реакционной способностью, и его свойства могут быть изучены при разработке новых методологий или понимании взаимосвязей между структурой и активностью.

В научно-исследовательских и образовательных учреждениях N,N-4-триметиланилин может быть использован в качестве реагента в различных лабораторных экспериментах и демонстрациях.
Ароматические амины, в том числе N,N,4-триметиланилин, могут найти применение в полимерной промышленности.
Они могут использоваться в качестве мономеров или добавок при синтезе некоторых полимеров.

Некоторые ароматические амины используются в рецептуре клеев, где они могут влиять на химические и физические свойства клея.
Некоторые ароматические амины могут обладать антиоксидантными свойствами.
В то время как специфические антиоксидантные свойства N,N,4-триметиланина должны быть оценены, некоторые ароматические амины известны своей способностью ингибировать окисление.

Ароматические амины имеют историческое применение в области фотографии.
Они использовались в рецептуре некоторых фотографических химикатов и процессов.
Некоторые ароматические амины исследуются на предмет их потенциального использования в качестве ингибиторов коррозии.

Они могут использоваться для защиты металлов от коррозии в определенных промышленных применениях.
Ароматические амины, в том числе некоторые производные, используются в качестве проявителей цвета в фотоиндустрии, способствуя формированию цветных изображений.
Ароматические амины могут использоваться в качестве вспомогательных веществ в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка.

В биологических и биохимических исследованиях некоторые ароматические амины используются в качестве зондов или индикаторов в экспериментальных исследованиях.
Некоторые ароматические амины исследуются в качестве потенциальных добавок в топливо для повышения эффективности сгорания и сокращения выбросов.
Ароматические амины могут использоваться в гальванической промышленности в качестве добавок в гальванических ваннах для повышения качества гальванических покрытий.

Ароматические амины могут использоваться в лабораториях для коррозионных испытаний и оценки материалов.
Ароматические амины иногда используются в резиновой промышленности, где они могут функционировать как ускорители или активаторы в процессе вулканизации, способствуя образованию прочных и долговечных резиновых изделий.
Некоторые ароматические амины могут служить присадками в топливе и смазочных материалах для повышения производительности, повышения стабильности и снижения износа и трения в двигателях.

Некоторые ароматические амины используются в электронной промышленности и производстве пластмасс в качестве компонентов при синтезе полимеров и в качестве стабилизаторов для предотвращения разложения.
Ароматические амины могут использоваться в качестве аналитических реагентов в лабораториях для обнаружения и количественного определения специфических соединений.
Их реакционная способность с определенными веществами делает их полезными в различных аналитических методах.

Ароматические амины, благодаря своим химическим свойствам, могут быть задействованы в некоторых процессах очистки сточных вод для удаления загрязняющих веществ и загрязняющих веществ.
В пластмассовой и текстильной промышленности некоторые ароматические амины используются в качестве антистатических агентов для уменьшения накопления статического электричества.
Ароматические амины, особенно обладающие специфическими электронными свойствами, исследуются на предмет их потенциального использования в газочувствительных устройствах для обнаружения газов и паров.

Некоторые ароматические амины играют важную роль в разработке материалов, используемых в фотоэлектрических устройствах и солнечных элементах.
Ароматические амины могут быть включены в составы для поверхностных покрытий для повышения адгезии, гибкости и устойчивости к факторам окружающей среды.
В области агрохимикатов некоторые ароматические амины могут быть компонентами составов пестицидов или регуляторов роста растений.

Ароматические амины являются предметом изучения в материаловедении, где их свойства и реакционная способность изучаются для проектирования и разработки новых материалов с определенными функциональными возможностями.
Ароматические амины могут быть задействованы в качестве катализаторов в некоторых реакциях гидрирования, облегчая добавление водорода к непредельным соединениям.
В некоторых процессах экстракции металлов ароматические амины могут использоваться в качестве экстрагентов для отделения металлов от руд или растворов.

Некоторые ароматические амины исторически использовались в области цветной фотографии, способствуя развитию цветных изображений в фотографических процессах.
Некоторые ароматические амины могут использоваться в качестве компонентов в антипиренах, которые представляют собой вещества, добавляемые в материалы для снижения их воспламеняемости.
Ароматические амины, в том числе некоторые производные, могут выступать в качестве катализаторов в реакциях органического синтеза, способствуя превращению реагентов в желаемые продукты.

Ароматические амины могут быть изучены на предмет их потенциальной роли в качестве почвенных удобрений в сельском хозяйстве, влияющих на свойства почвы и доступность питательных веществ.
Некоторые ароматические амины могут быть задействованы в сохранении и консервации предметов искусства и культурного наследия, в частности, при обработке определенных материалов.
Ароматические амины могут быть использованы в методах химического анализа для обнаружения специфических соединений или в качестве индикаторов в различных аналитических методах.

Некоторые ароматические амины могут обладать способностью образовывать комплексы с ионами металлов, что может найти применение в таких областях, как извлечение и разделение металлов.
В процессах обработки поверхности металлов ароматические амины могут использоваться в качестве добавок или компонентов в составах для улучшения свойств поверхности.
Некоторые ароматические амины исследуются на предмет их электрохимических свойств, что делает их потенциальными кандидатами для использования в батареях, датчиках или других электрохимических устройствах.

Некоторые ароматические амины были изучены в контексте исследований рака из-за их потенциальных мутагенных и канцерогенных свойств.
Понимание их эффектов может способствовать разработке стратегий профилактики рака.
Ароматические амины могут быть задействованы в исследованиях супрамолекулярной химии, изучая сборку молекул в более крупные, организованные структуры посредством нековалентных взаимодействий.

В области тканевой инженерии некоторые ароматические амины могут быть исследованы на предмет их потенциальной роли в разработке биоматериалов и каркасов.
Некоторые ароматические амины со специфическими оптическими свойствами исследуются на предмет их потенциального использования в фототермической терапии, медицинском лечении, в котором используются светопоглощающие вещества для выработки тепла и избирательного разрушения клеток-мишеней.
Некоторые ароматические амины изучаются на предмет их потенциала в качестве материалов для хранения водорода в контексте исследований альтернативной энергетики.

Профиль безопасности:
Ароматические амины могут быть токсичными, и их воздействие может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья.
Специфическая токсичность может варьироваться в зависимости от различных ароматических аминов и зависит от таких факторов, как химическая структура, концентрация и продолжительность воздействия.
Некоторые ароматические амины являются известными или предполагаемыми канцерогенами, что означает, что они могут вызывать рак.

Длительное или повторяющееся воздействие этих соединений может увеличить риск развития рака.
Некоторые ароматические амины являются мутагенными, что означает, что они могут вызывать генетические мутации.
Мутации могут привести к различным проблемам со здоровьем, включая рак.

Ароматические амины могут вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Воздействие на кожу может привести к дерматиту, а воздействие на глаза может привести к раздражению или повреждению.

Вдыхание паров или пыли, содержащих ароматические амины, может раздражать дыхательную систему, приводя к таким симптомам, как кашель, затрудненное дыхание или раздражение носа и горла.

Опасность для здоровья:
Вдыхание, проглатывание или контакт кожи с материалом могут привести к серьезным травмам или смерти.
Контакт с расплавленным N,N-4-триметиланином может вызвать сильные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.

Последствия контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При воздействии огня могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Стоки из противопожарной воды или воды для разбавления могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.

Пожара:
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется легко.
При нагревании пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом: в помещении, на улице и во взрывоопасной канализации.
При контакте с металлами может выделяться легковоспламеняющийся газообразный водород.

Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Стоки могут загрязнять водные пути.
N,N-4-триметиланилин может транспортироваться в расплавленной форме.
N,N-AMINOETHYLETHANOOL AMINE (AEEA)
N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE N° CAS : 84041-77-0 Nom INCI : N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE Nom chimique : 2,2'-[(2-Nitro-1,4-phenylene)diimino]bisethanol N° EINECS/ELINCS : 281-856-4, Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux
N,N'-BIS(2-HYDROXYETHYL)-2-NITRO-P-PHENYLENEDIAMINE
N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE, N° CAS : 54381-16-7. Nom INCI : N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE. Nom chimique : (p-Ammoniophenyl)bis(2-hydroxyethyl)ammonium sulphate. N° EINECS/ELINCS : 259-134-5. Classification : Sulfate, PPD, Règlementé, Colorant capillaire. Ses fonctions (INCI): Agent colorant pour cheveux : Colore les cheveux
N,N-BIS(2-HYDROXYETHYL)-P-PHENYLENEDIAMINE SULFATE
Cyclohexylamine; Aminocyclohexane; Cyclohexanamine; Aminocyclohexane; CHA; Cyclohexylamine; Hexahydrobenzenamine; Aminohexahydrobenzene; Hexahydroaniline; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine; cas no:108-91-8
N,N-bis-(3-Aminopropyl)-dodecylamine
Bis(aminopropyl)laurylamine; methylenediamine; laurylamine dipropylenediamine; CAS No:2372-82-9
N,N-bis(3-dimethylaminopropyl)- N-isopropanolamine
SYNONYMS N ,N -Bis(3-dimethylaminopropyl)-N -(2-hydroxypropyl)amine;Bis-(3-dimethylaminopropyl)-isopropanolamine; 1-(BIS(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)AMINO); 1-[bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]-2-propano; 1-(BIS(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)AMINO)-2; jeffcat(R) ZR-50; 1-[Bis[3-(dimethylamino)propyl]amino]propane-2-ol; CAS NO:67151-63-7
N,N-DIMEHYL CYCLOHEXYLAMINE-LUPRAGEN N 100
2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; cas no: 108-01-0
N,N-DIMETHYL-PARA-TOLUIDINE
N,N-Dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis. Thus, there is potential for human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine, an aromatic amine with a structural alert for potential DNA reactivity. The National Toxicology Program (NTP) is evaluating the toxicity and carcinogenicity of N,N-dimethyl-para-toluidine in male and female Fischer 344 rats and B6C3F1 mice. To aid in the design and interpretation of those studies, we have investigated the excretion and tissue distribution of oral and intravenous (IV) doses of radiolabeled N,N-dimethyl-para-toluidine in these strains of rodents. A single low (2.5 mg/kg), mid (25 mg/kg) or high (250 mg/kg) dose of carbon-14 labeled N,N-dimethyl-para-toluidine was administered. Excreta collected for up to 72 hr after dosing and tissues collected at sacrifice were analyzed for total radioactivity. Early studies were terminated at 72 hr. After a low IV dose to male rats ~100% of the dose was excreted and <2% was recovered in tissues at 72 hr. The high oral dose was acutely toxic to male mice. The same oral dose was not overtly toxic to male rats, and by 72 hr 86% of the dose was excreted and 2% remained in tissues. Subsequent studies were terminated at 24 hr to better understand the tissue distribution of radioactivity at earlier time points, which are more relevant to the interpretation of repeated dose toxicity studies. After the high oral dose to male rats ~18% of the dose was recovered in tissues and ~72% was excreted by 24 hr. In contrast, at the low and mid doses most of the radioactivity (~83-100%) was excreted by 24 hr and <5% remained in tissues. In summary, N,N-dimethyl-para-toluidine derived radioactivity was rapidly excreted by rats and mice after a single oral or IV dose and no striking sex differences in N,N-dimethyl-para-toluidine disposition were observed within a species. However, dose dependent differences in toxicity and disposition were observed. These data will be used to aid in the interpretation of safety/toxicity studies of N,N-dimethyl-para-toluidine conducted by the NTP. Product Information of N,N-Dimethyl-para-toluidine CAS number 99-97-8 EC index number 612-056-00-9 EC number 202-805-4 Hill Formula C₉H₁₃N Chemical formula 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂ Molar Mass 135.21 g/mol HS Code 2921 43 00 The metabolism of orally administered N,N-dimethyl-p-toluidine (DMPT) in male F344 rats was investigated. The rat urinary metabolite profile was determined by analytical reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC). Four radiolabeled peaks were observed, isolated, and purified by solid-phase extraction (SPE) and preparative HPLC methods. The 4 peaks were identified as p-(N-acetylhydroxyamino)hippuric acid (M1), N,N-dimethyl-para-toluidine N-oxide (M2), N-methyl-p-toluidine (M3), and parent N,N-dimethyl-para-toluidine. Metabolites M1 and M2 were identified by spectrometric and spectroscopic methods, including mass fragmentation pattern identification from both liquid chromatography/mass spectrometry and gas chromatography/mass spectrometry, and from chemical analysis of nuclear magnetic resonance spectra. Structural confirmation of metabolite M2 was accomplished by comparison with a synthetic standard. Peaks M3 and the peak suspected to be N,N-dimethyl-para-toluidine were identified by comparison of their HPLC retention times and mass fragmentation patterns with authentic standards of N-methyl-p-toluidine and N,N-dimethyl-para-toluidine, respectively. N,N-dimethyl-para-toluidine metabolism is similar to that reported for N,N-dimethylaniline. IDENTIFICATION of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is a colorless liquid to brown oil. It has an aromatic odor. It does not dissolve in water. USE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is used to make acrylic resins and denture materials. It is used in the cement in most hip and bone replacements. N,N-dimethyl-para-toluidine is also used to make dyes and pesticides, industrial glues, and artificial fingernail preparations. EXPOSURE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: There is potential for widespread human exposure because of its use in dental materials and bone cements. If released to the environment, N,N-dimethyl-para-toluidine may be broken down rapidly in air. It travels through soil. It may volatilize from moist soil and water surfaces. However, it will exist partially as an ion. Ions do not volatilize. This type of ion is not likely to leach. It is not known if this chemical is biodegradable in soil or water. There is a potential for buildup in aquatic organisms. RISK: Some people with dental materials and bone cements containing N,N-dimethyl-para-toluidine have developed allergic reactions. In studies of rats and mice given N,N-dimethyl-para-toluidine by mouth 5 days per week for 3 months, early deaths occurred at doses equal to or greater than 125 mg/kg body weight. In surviving mice and rats, adverse effects were found in the blood, nose, lung and liver. Cancer was found in studies of rats and mice given N,N-dimethyl-para-toluidine by mouth 5 days per week for two years. In rats, liver and nose cancers were found. In mice, liver, lung and forestomach cancers were found. The California Environmental Protection Agency's Office of Environmental Health Hazard Assessment announced in April 2014 that it intends to list N,N-dimethyl-para-toluidine as known to the State to cause cancer. The U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, and the U.S. National Toxicology Program Twelfth Report on Carcinogens have not assessed the potential of N,N-dimethyl-para-toluidine to cause cancer in humans. N,N-dimethyl-para-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. Polymerization is rarely complete. N,N-dimethyl-para-toluidine is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. N,N-dimethyl-para-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction at concentrations ranging from 0.7% to 2.6% . N,N-dimethyl-para-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. It has a shorter setting time (11.5 minutes) than some alternative accelerators. Acryl resins used in dental practice are blends of poly(methyl methacrylated) particles and methyl methacrylate monomer, or copolymers of methyl methacrylate with styrene or other acrylic monomers. This blend is a slurry of high viscosity that is hardened by the free radical polymerization of the monomeric components. The hardening process is initiated by the decomposition of a small quantity of organic peroxides (1% to 3%; usually benzoyl peroxide) activated by the redox reaction with the tertiary amine. The tertiary amine, most often N,N-dimethyl-para-toluidine, is the ingredient that induces the reaction giving rise to free radicals capable of initiating polymerization of the acrylic monomers. Polymerization is rarely complete. Five commercially available bone cements were analysed by high-performance liquid chromatography for detecting the residual content of an accelerator, the amine N,N-dimethyl-p-toluidine (N,N-dimethyl-para-toluidine), after curing. It was found that the concentration of N,N-dimethyl-para-toluidine in aqueous extracts decreases with time, being almost absent 7 days after curing. Differences were noticed among the cements; residual N,N-dimethyl-para-toluidine is higher in cements prepared with higher content of the amine. It is verified that N,N-dimethyl-para-toluidine's toxic effect on cell cultures is dose-related; a delay in the cell replication cycle is induced in vitro. Damage is reversible, thus justifying the low bone cement toxicity that is clinically ascertained. The use of solid phase extraction (SPE) and high performance liquid chromatography (HPLC) for the analysis of toxic components eluted from methyl-methacrylate polymer (pMMA) dental materials was described. Two pMMA composite resins, Yunifast and Acron, were analyzed. Yunifast was polymerized at room temperature, and Acron at 100 degrees-C. Each sample was then placed in equine serum at room temperature, and serum was replaced daily. The serum extract was subjected to SPE and HPLC, for methyl-methacrylate, N,N-dimethyl-p-toluidine (N,N-dimethyl-para-toluidine), and benzoylperoxide (BPO) (initiator and stimulator for the polymerization) analysis. Results showed that the MMA and N,N-dimethyl-para-toluidine eluted was in the order of 10 to 100 parts per million. Almost negligible amounts of BPO and benzoic-acid were also eluted. A greater amount of these compounds was eluted from Yunifast, a more pliant material. N,N-dimethyl-para-toluidine showed greater elution than MMA. The hydrophilic portion of Yunifast was more cytotoxic than the hydrophobic portion, and contained BA and p-toluidine as major and minor components. The /study/ conclude that the rigidity of the material is critical to the extractable quantity, and recommend that both Yunifast and Acron be immersed in hot water before use in order to remove hydrophilic toxic compounds from these pMMA dental materials. The National Occupational Exposure Survey, which was conducted by the National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) between 1981 and 1983, estimated that 62,720 workers were potentially exposed to N,N-dimethyl-para-toluidine in the workplace (NIOSH, 1990). There is potential for widespread human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. IDENTIFICATION AND USE of N,N-Dimethyl-para-toluidine: N,N-dimethyl-para-toluidine is a clear to yellow liquid with an aromatic odor; insoluble in water. N,N-dimethyl-para-toluidine is an accelerator in the redox initiator-accelerator system used commercially to cure methyl methacrylate monomers. It is a high-production volume chemical with potential for widespread human exposure through its use in dental materials and bone cements. N,N-dimethyl-para-toluidine has been used in the preparation of acrylic denture materials for the past 50 years. It is used as the accelerator for the cement in most of the hip and bone replacements to activate the polymerization reaction. N,N-dimethyl-para-toluidine is found in industrial glues and artificial fingernail preparations and is used as an intermediate in dye and pesticide synthesis. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY of N,N-Dimethyl-para-toluidine: Toxic by skin absorption and inhalation. Short-term exposure effects are mostly hematotoxic (methemoglobinemia causing cyanosis, brain damage and renal insufficiency) and may be delayed. Exposure to high concentrations may lead to death. An acute cyanotic episode due to methemoglobinemia occurred in a 16-month old girl following the ingestion of N,N-dimethyl-para-toluidine (6 mg/kg of body weight ) used in the production of artificial fingernails. Administration of methylene blue was effective in the reversal of the methemoglobinemia. In vitro studies suggest that the activity of the compound was probably due to its biochemical transformation to the toxic metabolite p-methylphenylhydroxylamine. There is potential for widespread human exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine in occupational settings where bone cements, dental prostheses, industrial glues, and artificial fingernails are manufactured or used. Exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may be a concern because of the possible release of unreacted chemicals from polymeric composites. "Sniffing" glue is one possible means of exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine. Contact allergy to N,N-dimethyl-para-toluidine was reported in 3 cases among 22 patients with the burning mouth syndrome who wore complete or partial dentures. ANIMAL STUDIES of N,N-Dimethyl-para-toluidine: Under the conditions of the NTP 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined) in male and female rats, and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma) in male rats. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma in male and female mice, and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma)in female mice. Administration of N,N-dimethyl-para-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. N,N-dimethyl-para-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). N,N-dimethyl-para-toluidine was tested in two independent bacterial gene mutation studies; both studies gave negative results in S. typhimurium or E. coli tester strains, with and without exogenous metabolic activation. No significant increases in the frequencies of micronucleated erythrocytes were observed in peripheral blood of male or female mice treated with N,N-dimethyl-para-toluidine by gavage for 3 months. Furthermore, no increases in micronucleated reticulocytes were observed in male mice treated with N,N-dimethyl-para-toluidine for 4 days. Results of DNA damage (comet) studies yielded mixed results. No increases in DNA damage (measured as percent tail DNA) were seen in liver cells or blood leukocytes of male mice administered N,N-dimethyl-para-toluidine by gavage once daily for 4 days. However, a small but significant increase in DNA damage was seen in liver cells of male rats administered 60 mg/kg N,N-dimethyl-para-toluidine once daily for 4 days. It was also tested for structural and numerical chromosome aberrations in hamster V79 cells (micronucleus test, matched with an immunofluorescent staining for kinetochore proteins), and in vivo DNA damage in mouse and rat liver (alkaline DNA elution test). The results essentially indicate that the chemical is a chromosome damaging agent. In two in vivo alkaline elution assays, Sprague-dawley rats were administered N,N-dimethyl-para-toluidine via oral or intraperitoneal injection at up to 1080 mg/kg-bw for up to 24 hours. DNA fragmentation increased in liver cells to about 2.4 times the control at the highest dose only and suggested that N,N-dimethyl-para-toluidine was weakly positive in this assay. Negative results were obtained when N,N-dimethyl-para-toluidine was tested in Balb/c mice. N,N-dimethyl-para-toluidine induced chromosomal effects in these assay. In a cytogenetic assay, Chinese Hamster V79 cells were exposed to N,N-dimethyl-para-toluidine up to 1.2mM without metabolic activation. Cytotoxicity was observed at 1.2 mM, where > 10% survival was estimated by colony formation. It is not clear if positive controls were used. N,N-dimethyl-para-toluidine induced chromosomal aberrations in this assay. CONCLUSIONS Under the conditions of these 2-year oral gavage studies, there was clear evidence of carcinogenic activity* of N,N-dimethyl-para-toluidine in male F344/N rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma, and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined), and increased incidences of nasal cavity neoplasms (primarily nasal cavity transitional epithelium adenoma). The increased incidences of thyroid gland follicular cell neoplasms may have been related to treatment. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in female F344/N rats based on increased incidences of hepatocellular carcinoma and hepatocellular adenoma or carcinoma (combined). The occurrence of nasal cavity transitional epithelium adenoma was considered to be related to treatment. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in male B6C3F1/N mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma (multiple), hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma. There was clear evidence of carcinogenic activity of N,N-dimethyl-para-toluidine in female B6C3F1/N mice based on increased incidences of hepatocellular adenoma, hepatocellular carcinoma, and hepatoblastoma and increased incidences of alveolar/ bronchiolar neoplasms (primarily adenoma). The increased incidences of forestomach squamous cell papilloma in female mice were considered to be related to treatment. Administration of N,N-dimethyl-para-toluidine resulted in increased incidences of nonneoplastic lesions of the liver and nasal cavity in male and female rats and mice; the kidney in male and female rats; the spleen and bone marrow in male and female rats and female mice; the lung in male and female mice; the forestomach in male rats and female mice; the mesenteric lymph node in male rats and female mice; and the olfactory lobe in male and female mice. N,N-dimethyl-para-toluidine also caused hematologic toxicity and increases in methemoglobin levels in male and female rats and mice (as measured at 3 months). N,N-dimethyl-para-toluidine's production and use as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.178 mm Hg at 25 °C indicates N,N-dimethyl-para-toluidine will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase N,N-dimethyl-para-toluidine will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 2 hrs. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contains chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 260. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the neutral species from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 7.0X10-5 atm-cu m/mole. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data in soil or water were not available. If released into water, N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 1 and 10 days, respectively. An estimated BCF of 33 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to N,N-dimethyl-para-toluidine may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N,N-dimethyl-para-toluidine is produced or used. N,N-dimethyl-para-toluidine's production and use as a polymerization accelerator in the manufacture of bone cements and dental materials, in industrial glues, and as an intermediate in dye and pesticide synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 260, determined from a log Kow of 2.81 and a regression-derived equation, indicates that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility in soil. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization of the neutral species of N,N-dimethyl-para-toluidine from moist soil surfaces is expected to be an important fate process given an estimated Henry's Law constant of 7.0X10-5 atm-cu m/mole, derived from its vapor pressure, 0.178 mm Hg, and water solubility, 455 mg/L. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data in soil were not available. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, N,N-dimethyl-para-toluidine, which has a vapor pressure of 0.178 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N,N-dimethyl-para-toluidine is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 2 hrs, calculated from its rate constant of 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of N,N-dimethyl-para-toluidine with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.0X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 2 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. N,N-dimethyl-para-toluidine does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Koc of N,N-dimethyl-para-toluidine is estimated as 260, using a log Kow of 2.81 and a regression-derived equation. According to a classification scheme, this estimated Koc value suggests that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to have moderate mobility in soil. The pKa of N,N-dimethyl-para-toluidine is 5.63, indicating that this compound will exist partially in the cation form and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. A Kd value of 380 for sorption to monmorillonite has been reported. The Henry's Law constant for N,N-dimethyl-para-toluidine is estimated as 7.0X10-5 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 0.178 mm Hg, and water solubility, 455 mg/L. This Henry's Law constant indicates that N,N-dimethyl-para-toluidine is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 1 day. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 10 days. N,N-dimethyl-para-toluidine's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. N,N-dimethyl-para-toluidine is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. About N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 tonnes per annum. N,N-dimethyl-para-toluidine is used by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment. Article service life of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: pH regulators and water treatment products, adhesives and sealants, leather treatment products and laboratory chemicals. N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following areas: health services and scientific research and development. N,N-dimethyl-para-toluidine is used for the manufacture of: textile, leather or fur. Other release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Formulation or re-packing of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: adhesives and sealants. Release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites of N,N-dimethyl-para-toluidine N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following products: adhesives and sealants, textile treatment products and dyes, pH regulators and water treatment products and laboratory chemicals. N,N-dimethyl-para-toluidine has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). N,N-dimethyl-para-toluidine is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, health services and scientific research and development. N,N-dimethyl-para-toluidine is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of N,N-dimethyl-para-toluidine can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), in processing aids at industrial sites and as processing aid. Manufacture of N,N-dimethyl-para-toluidine ECHA has no public registered data on the routes by which N,N-dimethyl-para-toluidine is most likely to be released to the environment.
N,N-DIMETILETANOLAMIN
2,2'-{1,2-Propandiylbis[nitrilo(Z)methylyliden]}diphenol; 2,2'-{1,2-Propanediylbis[nitrilo(Z)methylylidene]}diphenol; 2,2'-{1,2-Propanediylbis[nitrilo(Z)méthylylidène]}diphénol; N,N'-bis(salicylidene)-1.2-propanediamine; N,N'-Disalicylidene-1,2-propanediamine; Phenol, 2,2'-[(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis[nitrilo(Z)methylidyne]]bis- CAS NO:94-91-7
N,N-DISALICYLIDENE PROPANEDIAMINE
N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA CAS NO:3710-84-7
N,N-Dietdylhydroxylamine
N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA; DIETHYL HYDROXYLAMINE; N,N'-DIETHYL HYDROXYLAMINE; N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE; (C2H5)2NOH; 1-[Ethyl(hydroxy)amino]ethane; Ethanamine,N-ethyl-N-hydroxy-; Hydroxylamine, N,N-diethyl-; Hydroxylamine,N,N-diethyl-; N,N-Diethylhydroxyamine; N,N-Diethylhydroxylamin; N-ethyl-N-hydroxyethanamine; N-Hydroxydiethylamine; Pennstop 1866; N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE*PHOTOGRAPHIC GRADE; N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE, 85 WT. % SOLN IN WATER (DIETHYLAMINE 1% MAX.); N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE, 98% (PENNSTOP,; N,N-Diethylhydroxylamine,97%; n,n-diethylhydroxylamine solution CAS NO:3710-84-7
N,N-Diethylhydroxylamine (DEHA 85)
N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA CAS NO:3710-84-7
N,N-Diethylhydroxylamine 85 % (DEHA 85)
N N Dimethyl amine; Dimetilamin; dimetil amin; N,N-Dimethylamine; N-methylmethanamine; N,N, DMA; Dimethylamine; CAS NO: 124-40-3
N,N-Dimetdylcyclohexylamine
N,N-Dimethylaminocyclohexane; Dimethylcyclohexylamine; Ciclohexildimetilamina; (Dimethylamino)cyclohexane; N-Cyclohexyldimethylamine; N,N-Dimethylcyclohexanamine; N,N-Dimethyl-N-cyclohexylamine; Cyclohexyldimethylamine CAS NO:98-94-2
n,n-Dimethyl butyl amine
N,N-Dimethylbutylamine Butyldimethylamine Dimethylbutylamine N-n-Butyldimethylamine 1-Butanamine, N,N-dimethyl- N,N-Dimethyl-1-butanamine N-Butyldimethylamine N,N-dimethylbutan-1-amine Butylamine, N,N-dimethyl- butyl-dimethyl-amine n-C4H9N(CH3)2 N,N-DIMETHYL-N-BUTYLAMINE Butylamine, N,N-dimethyl- (6CI,7CI,8CI) dimethylaminobutane (Dimethylamino)butane N-Butyldimethylamine,98% 1-(N,N-Dimethylamino)butane N,N-Dimethylbutylamine, 99% CAS-927-62-8
N,N-dimethylcyclohexylamine
SYNONYMS N,N-Dimethylaminocyclohexane; Dimethylcyclohexylamine;Ciclohexildimetilamina; (Dimethylamino)cyclohexane; N-Cyclohexyldimethylamine; N,N-Dimethylcyclohexanamine; N,N-Dimethyl-N-cyclohexylamine; Cyclohexyldimethylamine; CAS NO: 98-94-2
N,N-dimethylethanolamine
SYNONYMS 2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine;N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; CAS NO:108-01-0
N,N-Dimethylurea
N,N-Dimethylurea; N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea; N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); 1,3-DIMETHYLUREA cas no: 96-31-1
N'',N''-pentamethyl-dipropylenetriamine
SYNONYMS N'-(3-Aminopropyl)-N,N-dimethyl-1,3-propanediamine;N,N-Dimethyl-N'-(3-aminopropyl)-1,3-diaminopropane; N,N-Dimethyldipropyltriamine; DMAPAPA; Dimethyldipropylenetriamine; N,N-Dimethyldipropylenetriamine; CAS NO:10563-29-8
N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин — это сокращение от этилен-бис-стеарамида, который представляет собой синтетический воск с высокой температурой плавления.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают из стеариновой кислоты и этилендиамина.


Номер КАС: 110-30-5
Номер ЕС: 203-755-6
Номер в леях: MFCD00059224
Молекулярная формула: C38H76N2O2 / [CH3(CH2)16CONHCH2-]2


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, постоянной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях в качестве пеногасителя для бумажной массы.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, содержащий группы жирных амидов, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин равномерно диспергируется в полимере в фазе расплава и мигрирует к поверхности, где образует тонкий смазывающий слой, снижающий коэффициент трения между поверхностями и снижающий нежелательную адгезию.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве пеногасителя при производстве бумаги и текстильной промышленности.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также доступен в форме гранул.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой этилен-бис-стеарамид нерастительного происхождения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают из стеариновой кислоты и этилендиамина.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белый или слегка желтоватый порошок или гранулы.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белые сферические частицы, неток��ичные и не оказывающие побочного действия на человека.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамин.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин совместим со стиролом и сополимером стирола, ПВХ, ПО и ПС.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин не влияет на прозрачность полимеров.
Рекомендуемые уровни дозировки составляют 500-2000 частей на миллион для пленок и 0,2-1,0% для литья.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин является вторичной бис-амидной добавкой.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает хорошими антиадгезионными свойствами в полиолефинах.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин устойчив к кислой, щелочной и водной среде.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин растворим в горячих хлорированных углеводородах и ароматических углеводородных растворителях.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин от имеет низкое кислотное число (свободная жирная кислота), высокую температуру плавления, превосходный белый цвет и высокую чистоту.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как скользящая и антиадгезионная добавка.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин основан на вторичном бис-амиде нерастительного происхождения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
Промышленные продукты N,N-бис-стеарилэтилендиамина представляют собой слегка желтые частицы или белый порошок, нетоксичны и не оказывают побочных эффектов на организм человека.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин не влияет на прозрачность полимеров.
Синтетический воск, имеющий высокую температуру плавления, N,N-бис-стеарилэтилендиамин выполняет некоторые функции в качестве внутренней и внешней смазки, высвобождающего и диспергирующего агента пигмента для большинства термореактивных и термопластичных смол.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин проявляет хорошую термостабильность и отличные свойства скольжения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органический синтетический воск.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет срок годности 365 дней.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой вторичный бисамид, эффективный в качестве антиадгезива и технологической добавки для полиолефинов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин обеспечивает преимущества при высвобождении из формы полиамидов (нейлона).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также действует как внешняя смазка для ПВХ и технологическая добавка для полиолефинов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин подходит для композитов, стирола и каучука.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина с особенно хорошей термостабильностью.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин производится из стеариновой кислоты и этилендиамина.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления.
Промышленные продукты N,N-бис-стеарилэтилендиамина представляют собой слегка желтые частицы или белый порошок, нетоксичны и не оказывают побочных эффектов на организм человека.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно получить путем проведения реакции между стеариновой кислотой и этилендиамином.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления, его промышленные продукты представляют собой слегка желтоватые мелкие частицы, нерастворимые в большинстве растворителей при комнатной температуре, устойчивые к кислотам, основаниям и водным средам, растворимые в горячих хлорированные углеводороды и растворители ароматических углеводородов, это сильный скользкий порошок, выше 80 ℃ до воды со смачиваемостью соединения.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, полученный реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой белое твердое вещество без запаха и вкуса с температурой плавления от 139°C до 142°C.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск с высокой температурой плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул и широко используется в качестве антиадгезива.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин известен своими превосходными свойствами, такими как высокая температура плавления, низкая токсичность и хорошая термическая стабильность.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве смазки с хорошим внутренним или внешним смазочным действием и имеет хорошую координацию при использовании вместе с другими смазками, такими как высококачественные спирты, сложные эфиры алифатических кислот, стеарат кальция и парафин.
Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина: очистка воды.


При переработке АБС, АС, твердого ПВХ, полиформальдегидных, поликарбонатных, полиуретановых и фенолформальдегидных смол N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазочного агента для извлечения из формы в количестве 0,5~1,5 %.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки к клеям-расплавам.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве внутреннего и внешнего скользящего агента во многих термопластичных и термореактивных пластмассах, наиболее типичными из которых являются ABS, PS, ABS, PVC, также используется в PE, PP, PVAC, целлюлозе, Accurate. , Нейлон, фенольная смола, аминопластики.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет хорошую отделку и хорошее отделение пленки.
В качестве смазки полиформальдегида количество добавки составляет 0,5%, что улучшает скорость течения расплава и отделение пленки, а белизна, термическая стабильность и физический индекс полиформальдегида достигают превосходного показателя.


Химическое волокно: N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшить термостойкость и атмосферостойкость, текучесть полиэфирного, полиамидного волокна и придать определенный антистатический эффект.
В качестве смазки полиформальдегида количество добавки составляет 0,5%, что улучшает скорость течения расплава и отделение пленки, а белизна, термическая стабильность и физический индекс полиформальдегида достигают превосходного показателя.


Химическое волокно: N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшить термостойкость и атмосферостойкость, текучесть полиэфирного, полиамидного волокна и придать определенный антистатический эффект.
Разделительное средство: В качестве разделительного средства можно использовать фенольную смолу для литья в песчаные формы с N,N-бис-стеарилэтилендиамином.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин улучшает текучесть и не влияет на прозрачность полимеров.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как смазка, антиадгезив и антиадгезив для всех инженерных смол и диспергатор для маточных смесей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезионного агента для различных полимерных пленок или листов.
Добавление 0,5-1% N,N-бис-стеарилэтилендиамина может не только предотвратить образование пузырьков воздуха, но и с��елать пластиковые пакеты скользкими, чтобы их можно было легко открывать.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин может значительно улучшить термостойкие и атмосферостойкие свойства при взаимодействии с основным стабилизатором в рецептуре неорганического наполнителя для ПВХ и полиолефинов.
Так как N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет сильное сцепление с пигментом или другим наполнителем, он может улучшить свойства диспергирования и связывания наполнителей в полимерах для повышения коммерческой ценности продуктов.


Порошок N,N-бис-стеарилэтилендиамина не влияет на прозрачность полимеров и действует как смазка в широком спектре полимеров, таких как ПВХ, ПО, ПС и инженерные пластмассы.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве агента прозрачности зародышеобразования для сокращения времени зародышеобразования в таких соединениях, как полиолефины, полиформальдегид и полиамид, способствует улучшению структуры смолы, тем самым улучшая механические свойства и прозрачность продуктов.


В производстве синтетических волокон N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшать термостойкие и атмосферостойкие свойства полиэстера и полиамида и вызывать определенные антистатические эффекты.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется при прядении антистатического нейлонового волокна в качестве добавки, а также способен уменьшать обрыв пряжи.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве вспомогательного средства при обработке каучука.
Помимо свойств смазки из формы и модификации поверхности наполнителя, N,N-бис-стеарилэтилендиамин может повышать чистоту поверхности резиновых труб и резиновых пластин, выступая в качестве средства для полировки резиновых поверхностей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется при производстве покрытий для повышения равномерности дисперсии пигмента и наполнителя, улучшения свойств выравнивания поверхности краски для выпечки, предотвращения сдирания пленки краски и улучшения водостойкости и кислотостойкости. устойчивое и щелочестойкое свойство.
В нитроцеллюлозных лаках N,N-бис-стеарилэтилендиамин может вызывать матирование.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки. EBS может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазки в сталях для порошковой металлургии (ПМ) для уменьшения трения между частицами и стенками пресс-формы во время прессования и, следовательно, для улучшения сжимаемости порошка и извлечения компонента из инструмента для уплотнения.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве пеногасителя/противовспенивателя и компонента покрытия бумаги в бумажной промышленности.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в процессе производства масляных красок и красок для усиления эффекта соляного тумана и влагозащиты, а также для повышения эффективности удаления краски.


Так как N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает хорошими характеристиками износостойкости и сглаживания, подходит для улучшения полировки лака, деаэрации поверхности с отверстиями, он также хорошо используется в качестве притупляющего агента для полировки мебели и печатных красок.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин улучшает характеристики перемешивания, обработки и вулканизации каучуковых зерен при переработке каучука.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, химикатов.


Косметическое использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина: агенты, регулирующие вязкость.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.
Благодаря своим превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также может быть связующим в точных металлических деталях.
Благодаря хорошей диспергирующей способности и поверхностной миграции N,N-бис-стеарилэтилендиамин может использоваться в печатных красках.
Другой областью применения является битумная промышленность: при использовании в асфальтовом вяжущем для дорожного строительства (модификаторы асфальта) N,N-бис-стеарилэтилендиамин повышает его точку размягчения и повышает его вязкоупругость.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин не только обладает хорошим внешним смазывающим эффектом, но также обладает хорошим внутренним смазывающим эффектом, что улучшает текучесть и свойства извлечения из формы расплавленного пластика в процессе литья пластмасс, тем самым повышая производительность обработки пластика, уменьшая потребление энергии и обеспечение высокой гладкости и гладкости поверхности продукта.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин, новая пластичная смазка, разработанная в последние годы, широко используется при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и пластмассовых изделий.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин нетоксичен и может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в продуктах на основе материалов на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки) и тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин доказал свое антиадгезивное действие в полиамидах и является смазкой для ПВХ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную антиадгезивную добавку, используемую для предотвращения слипания и в качестве антиадгезионного клея.
Распыленный N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин, новая пластичная смазка, разработанная в последние годы, широко используется при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и пластмассовых изделий.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин сравнивают с традиционными смазками, такими как парафиновый воск, полиэтиленовый воск, стеарат и т. д.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в порошковой металлургии.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также может быть связующим в точных металлических деталях.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве диспергирующего агента для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ, и модификатора во вспомогательных веществах для текстиля.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезионного агента для различных полимерных пленок или листов.
Добавление 0,5-1% N,N-бис-стеарилэтилендиамина может не только предотвратить образование пузырьков воздуха, но и сделать пластиковые пакеты скользкими, чтобы их можно было легко открывать.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин в гранулах представляет собой эффективную смазку, технологическую добавку, скользящую добавку и добавку для диспергирования пигмента для большинства полимеров.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Благодаря превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин не только обладает хорошим внешним смазывающим эффектом, но также обладает хорошим внутренним смазывающим эффектом, что улучшает текучесть и свойства извлечения из формы расплавленного пластика в процессе литья пластмасс, тем самым повышая производительность обработки пластика, снижая потребление энергии. потребление и получение продукта с высокой гладкостью и гладкостью поверхности.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Косметическое использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина: агенты, регулирующие вязкость.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезива и усилителя текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазки при формовании порошкового металла, резине, клеях, покрытиях, волочении проволоки, древесно-пластиковом композите, пеногасителе в бумаге, смазке для полиацеталей, водоотталкивающем веществе для бумаги, промежуточном продукте для пеногасителей и матирующем агенте. для отделки мебели и типографских красок.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве агента прозрачности зародышеобразования для сокращения времени зародышеобразования в таких соединениях, как полиолефины, полиформальдегид и полиамид, способствует улучшению структуры смолы, тем самым улучшая механические свойства и прозрачность продуктов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется при прядении антистатического нейлонового волокна в качестве добавки, а также способен уменьшить обрыв пряжи.


В нитроцеллюлозных лаках N,N-бис-стеарилэтилендиамин может вызывать матирование.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин, полученный из стеариновой кислоты с этилендиамином, представляет собой синтетический материал, который использовался в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для смазки пластиковых и металлических форм, антиадгезивных средств, модификатора вязкости, антикоррозионного воска, водостойкости покрытий и аэрозольных красок.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Благодаря своим превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин может использоваться: внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и для использования вне помещений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, содержащий группы жирных амидов, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, снижающие трение в системе и повышающие скорость обработки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания полимера. поверхность, а также способствовать стабильности цвета и деградации полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки Этиленбисстеарамид может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин имеет доказанные преимущества при высвобождении из формы в нейлоне и является смазкой для ПВХ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в: наружном использовании в долговечных материалах с высокой степенью выделения (например, в шинах, обработанных деревянных изделиях, обработанном текстиле и ткани, тормозных колодках грузовиков или автомобилей, шлифовке зданий (мосты). , фасады) или транспортные средства (корабли)).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин может значительно улучшить термостойкие и атмосферостойкие свойства при взаимодействии с основным стабилизатором в рецептуре неорганического наполнителя для ПВХ и полиолефинов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин является внутренней добавкой и может быть введен в смолу в виде поставляемой или в виде маточной смеси/премикса.


Благодаря хорошей диспергирующей способности и поверхностной миграции N,N-бис-стеарилэтилендиамин может использоваться в печатных красках.
Областью применения является битумная промышленность: при использовании в асфальтовом вяжущем для дорожного строительства (модификаторы асфальта) N,N-бис-стеарилэтилендиамин повышает его точку размягчения и повышает его вязкоупругость.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве смазки с хорошим внутренним или внешним смазочным действием и имеет хорошую координацию при использовании вместе с другими смазками, такими как высококачественные спирты, сложные эфиры алифатических кислот, стеарат кальция и парафин.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.
При переработке АБС, АС, твердого ПВХ, полиформальдегидных, поликарбонатных, полиуретановых и фенолформальдегидных смол N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазочного агента для извлечения из формы в количестве 0,5~1,5 %.


Поскольку N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет сильное сцепление с пигментом или другим наполнителем, N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшать свойства диспергирования и связывания наполнителей в полимерах, повышая коммерческую ценность продуктов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве добавки N,N-бис-стеарилэтилендиамин может быть введен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, полимеры, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, продукты для обработки текстиля, а также красители и продукты для покрытий.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезива и усилителя текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве агента, препятствующего скольжению, для полиолефинов и ПВХ, особенно для пленок, а также в качестве смазки для древесно-пластиковых композитов и пластмасс.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в промышленности: приготовление смесей, приготовление материалов, в качестве технологической добавки, производство вещества и технологическая добавка на промышленных объектах.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную полимерн��ю добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин является эффективной смазкой, технологической добавкой, скользящей добавкой и средством для диспергирования пигмента для большинства полимеров.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется для предотвращения слипания гранулята клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, снижающие трение в системе и повышающие скорость обработки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как диспергирующий агент или внутренняя/внешняя смазка в пластмассах, чтобы облегчить и стабилизировать дисперсию твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для придания цвета. стабильность и разрушение полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также находит применение в клеях и порошковой металлургии.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, постоянной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях в качестве пеногасителя для бумажной массы.


Полезен в качестве пеногасителя при производстве бумаги и текстильной промышленности.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, химикатов.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве диспергирующего агента для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, который широко используется в качестве антиадгезива, антистатика и пеногасителя.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве вспомогательного средства при обработке каучука. Помимо свойств смазки из формы и модификации поверхности наполнителя, N,N-бис-стеарилэтилендиамин может повышать чистоту поверхности резиновых труб и резиновых пластин, выступая в качестве средства для полировки резиновых поверхностей.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин улучшает характеристики перемешивания, обработки и вулканизации каучуковых зерен при переработке каучука.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин добавляется при производстве покрытий для повышения равномерности дисперсии пигмента и наполнителя, улучшения свойств выравнивания поверхности краски для выпечки, предотвращения сдирания пленки краски и повышения водостойкости и кислотостойкости. и щелочестойкое свойство.


Опыт показал, что простое ручное смешивание перед обработкой обычно дает приемлемую дисперсию, хотя механические средства предпочтительнее.
Типичные уровни добавления варьируются в зависимости от полимера и требуемой смазки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин действует как антиадгезионный агент, антиадгезив, смазка для ПВХ.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в порошковой металлургии.
Отличные смазочные характеристики, высокая способность противостоять солям кальция, хороший эффект снижения сопротивления, используется для бурения в насыщенном солевом растворе для снижения энергопотребления.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, при производстве изделий, рецептур материалов, рецептур смесей и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется в качестве смазки и технологической добавки в различных отраслях промышленности, включая пластмассы, покрытия и резину.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.
В производстве синтетических волокон N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшать термостойкие и атмосферостойкие свойства полиэстера и полиамида и вызывать определенные антистатические эффекты.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания полимера. поверхность, а также способствовать стабильности цвета и деградации полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин обеспечивает типичное скольжение и антиадгезивные свойства для всех полимеров, например, в пленках.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин не влияет на прозрачность полимеров и действует как смазка в широком спектре полимеров, таких как ПВХ, ПО, ПС и инженерные пластмассы.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве пеногасителя/противовспенивателя и компонента покрытия бумаги в бумажной промышленности.
Добавляется в процессе производства аэрозольных и масляных красок для усиления эффекта соляного тумана и влагозащиты, а также для повышения эффективности удаления краски.
Диспергатор для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин обеспечивает типичное скольжение и антиадгезивные свойства для всех полимеров, например, в пленках.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, чернилах и тонерах, полиролях и восках.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин может помочь повысить гладкость и тонкость изоляционного слоя электроэнергии и кабеля.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин может снизить вязкость асфальта и улучшить его температуру размягчения и устойчивость к атмосферным воздействиям при добавлении в асфальт.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Благодаря своим превосходным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.


Поскольку N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает хорошими износостойкими и разглаживающими свойствами, подходит для улучшения полировки лака, удаления воздуха с поверхности с отверстиями, N,N-бис-стеарилэтилендиамин также хорошо используется в качестве притупляющего агента для полировка мебели и типографская краска.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин добавляют к пеногасителям на масляной основе для улучшения нейтрализации пены.


N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Средство, препятствующее скольжению и препятствующее слипанию полиолефинов и ПВХ, особенно для пленок, а также смазка для древесно-пластиковых композитов и пластмасс.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве антиадгезива, антиадгезива, антискользящего агента, усилителя текучести и клея-расплава.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин обеспечивает типичны�� характеристики скольжения и антиадгезивности для всех полимеров.
Используемый в качестве добавки N,N-бис-стеарилэтилендиамин может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.


Используется N,N-бис-стеарилэтилендиамин. Сырье, этилендиаминовая ловушка, стеариновая кислота, продукты подготовки, пеногаситель OTD.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в порошковой металлургии.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в составе материалов и в качестве технологической добавки.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, смазочных материалах и смазках, продуктах для покрытий, чернилах и тонерах, полиролях и восках.


Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


Благодаря отличным смазывающим свойствам N,N-бис-стеарилэтилендиамин широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т. д.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве смазки в сталях для порошковой металлургии (ПМ) для уменьшения трения между частицами и стенками пресс-формы во время прессования и, следовательно, для улучшения сжимаемости порошка и извлечения компонента из инструмента для уплотнения.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин может способствовать повышению температуры плавления нефтепродуктов; смазка и коррозионное средство волочения металлической проволоки.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания полимера. поверхность, а также способствовать стабильности цвета и деградации полимера.


N,N-бис-стеарилэтилендиамин представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.


-Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
• Внутренняя и внешняя смазка для пластмасс - АБС, полистирол, фенольная смола и т.д.
• Внешняя смазка для экструзии и впрыска жесткого или мягкого ПВХ
• Разделительный и антиблокирующий агент
• Диспергатор для пигментов


-Покрытия и типографская краска:
При изготовлении покрытий и покраски N,N-бис-стеарилэтилендиамин может улучшить эффект соляного тумана и влагозащиту за счет его добавления.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин может помочь улучшить способность к удалению краски при добавлении и улучшить выравнивающие свойства эмалевого лака для выпечки.


-Химическое волокно:
N,N-бис-стеарил-этилендиамин может улучшить термостойкость и атмосферостойкость полиэфирных и полиамидных волокон, а также обладает некоторым антистатическим эффектом.
-Пигмент и наполнитель:
N,N-бис-стеарил-этилендиамин можно использовать в качестве диспергатора пигмента для пластика, волокна, такого как АБС, полистирол, полипропиленовое волокно и ПЭТ-волокно, а также других цветных маточных смесей.


-Пигмент, диспергатор наполнителя:
*N,N-бис-стеарилэтилендиамин используется в качестве диспергатора пигмента для пластика.
* Диспергатор пигмента для суперконцентратов химических волокон, таких как маточные смеси ABS, PS, полипропилена, полиэстера.
*N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве диффузионного порошка для подбора цвета пластика.
*В зависимости от количества добавленного пигмента и наполнителя количество добавки составляет 0,5~5%.


-Резина:
Синтетические смолы и каучук, такие как винил, полихлоропрен, GRS (SBR), добавляют 1–3% EBS в свои эмульсии, они обладают хорошим антивязкостным и противослеживающим эффектом, EBS используется в напольных ковриках для автомобилей, дренажных трубах и т. Д. другие резиновые изделия для усиления эффекта блеска поверхности.



-Краска, чернила:
*Добавление 0,5~2% N,N-бис-стеарилэтилендиамина может улучшить эффект солевого тумана и влагостойкость при производстве красок и лаков.
*Добавление N,N-бис-стеарилэтилендиамина в краску может повысить эффективность средства для удаления краски и улучшить выравнивание поверхности спеченной эмали.
* N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать в качестве матирующего агента в средствах для полировки мебели и печатных красках.
*После микронизации (размер частиц: d50 около 6 мкм, d 90 около 12 мкм) N,N-бис-стеарилэтилендиамин обладает отличной устойчивостью к истиранию и гладкостью и может использоваться в лаковых системах для улучшения полируемости и дегазации на пористой поверхности.


-Используется в качестве добавки:
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно включать непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.
N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


- Использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина в пластике:
Смазки внутри или снаружи многих пластиков, таких как ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, ацетат целлюлозы, нейлон, фенольные смолы и аминопластики.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин имеет хорошее качество поверхности и способность к извлечению из формы.


-Резина:
Синтетическая смола и каучук обладают хорошим антиадгезионным и противослеживающим эффектом при добавлении в их эмульсию N,N-бис-стеарилэтилендиамина.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин хорошо влияет на увеличение блеска поверхности при добавлении в резиновые изделия.


-Другое использование N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Агент повышения температуры плавления для нефтепродуктов
*Смазка и антикоррозионное средство для волочения металла
* Заливочный материал для электрических компонентов; пеногаситель и ингредиент покрытия бумаги для бумажной промышленности
* N,N-бис-стеарил-этилендиамин используется в качестве пеногасителя и постоянного водоотталкивающего агента для окрасочных работ при окраске и отделке текстиля.
*Добавление этого продукта в асфальт может снизить вязкость асфальта и улучшить точку размягчения, водостойкость и атмосферостойкость асфальта.


-Порошковое покрытие:
N,N-бис-стеарилэтилендиамин можно использовать в качестве добавки, повышающей текучесть порошковых покрытий.
- Клей-расплав Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Разделительный агент и активатор текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


- Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Разделительный агент и активатор текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.
* Смазка при литье порошкового металла, резине, клеях, покрытиях, волочении проволоки, древесно-пластиковом композите
* Пеногаситель в бумаге
*Смазка для полиацеталей
*Водоотталкивающий для бумаги
* Промежуточный продукт для пеногасителей
*Масляный агент для отделки мебели и печатных красок
*Диспергатор для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.
* Модификатор в текстильных вспомогательных веществах


-Потребительские товары:
*Бытовая техника и электроника
*Клеи и герметики: промышленные и *монтажные клеи
* Клеи для электроники
*Промышленное производство
*Здравоохранение и фармацевтика — Медицина
* Медицинские ленты и клеи
*Электротехника и электроника — упаковка и сборка
* Клеи и герметики
* Тип клея и герметика


-Способ действия:
N,N-бис-стеарилэтилендиамин может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
N,N-бис-стеарилэтилендиамин мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
Этот слой снижает коэффициент трения между поверхностями и предотвращает нежелательное слипание.


- Применение N,N-бис-стеарилэтилендиамина:
* Клеи и герметики
*Композиты
* Чернила



ПРЕИМУЩЕСТВА N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Отличное скольжение и антиадгезивные свойства при использовании в ПВХ, инженерных смолах, пленке PO и компаундах
-Хорошие разделительные свойства в ПВХ и термопластах
-Улучшает текучесть полимеров
-Не влияет на прозрачность полимеров
-Широкое одобрение пищевых продуктов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 720,34°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 213,00 °F. TCC (100,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 14,787 (оценка)
Растворим в: воде, 2,049e-010 мг/л при 25 °C (оценка)
Растворимость: 0 нг/л при 25 ℃
Температура плавления: 144-146 °C (лит.)
Формула: К38Х76Н2О2
Точка кипения: 720,3 °C при 760 мм рт.ст.
Молекулярный вес: 593,034
Температура вспышки: 100,7°С
Информация о транспорте: нет данных
Внешний вид: маслянистая жидкость
Безопасность: 26-36
Коды риска: 36/37/38
КАС №: 110-30-5
Плотность: 0,888 г/см3
СРП: 58.20000
ЛогП: 12.52360

Внешний вид: восковое твердое вещество
Точка кипения: 720,3 °С
Номер КАС: 110-30-5
Плотность: 0,88 г/см3
Номер EINECS: 203-755-6
Название IUPAC: N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
ИнЧИ: 1S/C38H76N2O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-37(41)39-35-36- 40-38(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-36H2,1-2H3,(H ,39,41)(Н,40,42)
ИнЧИКей: РКИСУУЙЗГСЛЕВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура плавления: 144-146°С
Молярная масса: 592,59 г/моль
Молекулярная формула: C38H76N2O2
Преломление: 1,467 н/д
Растворимость: растворим в кетонах, спиртах и других органических растворителях

Внешний вид: белые восковые кристаллы
Запах: без запаха
Температура плавления: от 144 до 146 ° C (от 291 до 295 ° F, от 417 до 419 K)
Температура вспышки: 280 ° C (536 ° F, 553 K)
Физическое состояние: Бусины
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка/диапазон плавления: 144–146 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 260 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: около 270 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: около 380 °C при 1,013 гПа - DIN 51794
Температура разложения: > 200 °C -
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: около 10 мПа•с при 150 °C
Растворимость в воде при 20 °C: нерастворим

Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 13,98 при 25 °C
Давление паров: Не применимо
Плотность: 1 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 720,34°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 213,00 °F. TCC (100,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 14,787 (оценка)
Растворим в: воде, 2,049e-010 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 593,0
XLogP3-AA: 15,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 35
Точная масса: 592,59067967
Масса моноизотопа: 592,59067967
Площадь топологической полярной поверхности: 58,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 503
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: 144-146 °C (лит.)
Температура кипения: 646,41°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1 г/см3 (20 ℃ )
давление паров: 0,000023 Па (20 °C)
показатель преломления: 1,4670 (оценка)
Температура вспышки: 280 ℃
температура хранения: 2-8°C
растворимость: кетоны, спирты и ароматические растворители при температуре их кипения: растворим
pka: 15,53 ± 0,46 (прогноз)
форма: бисер
Внешний вид: порошкообразный
Запах: Нет запаха
Цвет (Гарднер): ≤3#
Температура плавления ( ℃ ): 141,5-146,5
Кислотное число (мгКОН/г): ≤7,50
Аминовое число (мгКОН/г): ≤2,50
Влага (вес.%): ≤0,30
Механические примеси: Φ0,1-0,2 мм (индивидуальные/10 г)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N-БИС-СТЕАРИЛ-ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
н, н'-этилен бис (стеарамид)
N,N'-этиленди(стеарамид)
N,N'-этилен-бис(октадеканамид)
1,2-бис(октадеканамидо)этан
N,N'-этилен дистеариламид
АБРИЛ ВОСК 10ДС
АКРАВАКС СТ
АКРОВАКС С
АДВАВАЧС 280
АДВАВАКС
АДВАВАКС 275
АДВАВАКС 280
АРМОВАКС ЭБС-П
КАРЛАЙЛ 280
КАРЛАЙЛ ВОСК 280
ХЕМЕТРОН 100
КЕМАМИД W 40
ЛЮБРОЛ ЕА
МИКРОТОМИЧНЫЙ 280
N,N'-ДИСТЕАРОИЛЭТИЛЕНДИАМИН
1,2-бис(октадеканамидо)этан
110-30-5
8032-03-9
12687-19-3
12764-90-8
51796-18-0
55598-87-3
58051-94-8
130253-72-4
195329-73-8
434671_ALDRICH
АБРИЛ ВОСК 10ДС
АКРАВАКС СТ
АКРОВАКС С
АДВАВАЧС 280
АДВАВАКС
АДВАВАКС 275
АДВАВАКС 280
АИ3-08515
АРМОВАКС ЭБС-П
C38H76N2O2
КАРЛАЙЛ 280
КАРЛАЙЛ ВОСК 280
КРИС 2293
ХЕМЕТРОН 100
ИНЭКС 203-755-6
Этиленбис (стеариламид)
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбисстеарамид
Этиленбисстеароамид
Этилендиамин бисстеарамид
Этилендиамин стеардиамид
Этилен дистеарамид
ХСДБ 5398
КЕМАМИД W 40
ЛС-178738
ЛЮБРОЛ ЕА
МИКРОТОМИЧНЫЙ 280
N,N-этиленди(стеарамид)
1,2-дистеарамидоэтан
N,N-этиленбисоктадеканамид
N,N'-этилен бис-стеарамид
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
2,5-дигексадецилгександиамид
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
Этилен дистеариламид
N,N'-(Этан-1,2-диил)ди(октадеканамид)
ЭТИЛЕН-БИС-СТЕАРАМИД
воск
ЭБЗР
реклама
акраваккс
акровакс
лубролеа
5-АС-13С4
акраваккт
110-30-5
N,N'-этиленбис (стеарамид)
Пластфлоу
Этилен дистеарамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Адвавакс
Акровакс С
Акравакс КТ
Люброл ЕА
Этилендиарамид
Микротомик 280
Адвачс 280
Этиленбис (стеариламид)
Абрил воск 10DS
Карлайл 280
Нопковакс 22-ДС
Этиленбисстеароамид
Адвавакс 275
Адвавакс 280
Карлайл Воск 280
Armowax ebs-P
Этиленбис (стеарамид)
Октадеканамид, N,N'-1,2-этандиилбис-
N,N'-этиленбисоктадеканамид
1,2-б��с(октадеканамидо)этан
Хеметрон 100
N,N'-ЭТИЛЕН ДИСТИАРИЛАМИД
N,N'-этилендестерамид
Этилендиамин стеардиамид
Этилендиамин бисстеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
Этиленбисстеарамид
N,N'-этиленбисстеарамид
NN'-этиленбис (стеарамид)
Стеариновая кислота, этилендиаминдиамид
Этиленбисоктадеканамид
Октадеканамид, N,N'-этиленбис-
УНИИ-603РП8ТБ9А
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N, N-этиленбис (стеарамид)
603RP8TB9A
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
Аравакс С
Кемамид W 40
N,N'-этиленди(стеарамид)
ВОСК С
N,N-этиленбисстеарамид
КРИС 2293
этилен-бисстеарамид
ХСДБ 5398
Этилен-бис-стеарамид
Этилен-бис(стеарамид)
ИНЭКС 203-755-6
НБК 83613
N,N'-этиленбисстеарамид
АИ3-08515
N,N'-этилен-бис-стеариновый амид
Аблувакс ЭБС
Армовакс ЭБС
Дорсет ВОСК
C38H76N2O2
N,N'-этиленбис
Гликовакс 765
Кемамид W-39
Кемамид W-40
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Унивакс 1760
ЕС 203-755-6
Этилен-бис-стеарамид SF
SCHEMBL19975
Октадеканамид, N'-этиленбис-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
НСК-83613
ЦИНК85733714
АКОС015915120
Октадеканамид, N'-1,2-этандиилбис-
ДС-6811
E0243
FT-0629590
V0595
Д70357
N,N'-этиленбис(стеарамид), шарики, <840 мкм
А802179
Q5404472
W-108690
2,5-дигексадецилгександиамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Добавка к пластмассе 03, Европейская фармакопея (EP)
n,n'-этиленбисоктадеканамид (смесь амидов жирных кислот) (состоит из c14, c16 и c18)
N,N'-этиленди(стеарамид)
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Этилен дистеариламид
Этиленбисстеарамид
Этилен дистеарамид
ЭБС
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбис (стеариламид)
Этилендиамин бисстеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этилендестерамид
н, н'-этилендистеариламид
Октадеканамид
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-ДИСТЕАРОИЛЭТИЛЕНДИАМИН
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этил не бис(октадеканамид)
н, н'-этилен бис (стеарамид)
N,N'-ЭТИЛЕНБИС(СТЕАРАМИД)
N,N'-этиленбисстеарамид
N,N'-этиленбисстеарамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
N,N'-ЭТИЛЕНДИДИСТАРАМИД
N,N'-этилен дистеариламид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
Нопковакс 22-ДС
НБК 83613
NSC83613
Октадеканамид, N,N'-1,2-этандиилбис-
ОКТАДЕКАНАМИД, N,N'-ЭТИЛЕНБИС-
Октадеканамид, N,N'-этиленбис- (8CI)
ПЛАСТФЛОУ
Стеариновая кислота, этилендиаминдиамид
Октадеканамид, N, N'-этиленбис- (6CI, 7CI, 8CI)
1,2-бис(октадеканамидо)этан
1,2-этиленбис (стеарамид)
Альфлоу H 50T
Альфлоу H 50TF
Армослип ЭБС
Армовакс ЭБС
Порошок ArmowaxEBS
Армовакс ЭБС-Б
Армовакс ЭБС-П
Атмер СА 1760
Банлуб N 18
Бис(стеароил)этилендиамид
C Воск
Карлайл 280
Карлайл Воск 280
Церидуст3910
Хеметрон 100
Крода 212
Кродамид ЭБС
Денон ПБ 1239
Дорсет воск
ЭБ-ФФ
ЭБ-П
ЭБА 200
ЭБС
ЭБС-С
ЭБС-СФ
Этиленбис [стеарамид]
Этиленбис[амид стеариновой кислоты]
Этилендиамин бис (стеарамид)
Жирный амидEB-G
Н 50П
Н 50Т
Хидорин Б 961
Воск Hoechst C
Хосталуб ФА 1
Хаймикрон G 110
JHE 341
Као воск EB
Као воск EB-F
Као воск EB-FF
Као воск EB-G
N,N'-бис(октадеканоил)этилендиамин
N,N'-бис(стеароил)этилендиамин
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этилен дистеариламид
N,N'-этиленбис (октадеканамид)
N,N'-этиленбис (стеариновый амид)
N,N'-этиленбис (стеариламид)
N,N'-этилендестерамид
ЭБС
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-этиленди(стеарамид)
Этилен дистеариламид
Этиленбисстеарамид
Этилен дистеарамид
ЭБС
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбис (стеариламид)
Этилендиамин бисстеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этилендестерамид
н, н'-этилендистеариламид
Октадеканамид



N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН
N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
N,N-диметилбензиламин, также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Номер CAS: 103-83-3
Номер ЕС: 203-149-1
Номер леев: MFCD00008329
Линейная формула: C6H5CH2N(CH3)2
Химическая формула: C9H13N.



N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, 103-83-3, Бензилдиметиламин, N-Бензилдиметиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, Диметилбензиламин, BDMA, Бензолметанамин, N,N-диметил-, Бензил-N,N-диметиламин, N -(Фенилметил)диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметил-N-бензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензиламин, N,N-диметил-, сумин 2015, N, N'-Диметилбензиламин, NSC 5342, Бензилдиметиламин, TYP7AXQ1YJ, DTXSID8021854, NSC-5342, NCGC00090991-02, 28262-13-7, DTXCID801854, CAS-103-83-3, CCRIS 6693, UNII-TYP7AXQ1Y Дж., ЭИНЭКС 203-149-1, UN2619,
Бензолметанамин, диметил-, AI3-26794, Бензолметамин, N,N-диметил-, Dabco BDMA, N,N-диметил-1-фенилметанамин, бензилдиметиламин,
диметилбензиламин, н-диметилбензиламин, диметилбензиламин, N,N-Dметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, бензиламин, N-диметил-, N,N,-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин , N, N-диметилбензиламин, N,N-диметилбензиламин, бензолметанамин, диметил-,
EC 203-149-1, диметил(фенилметил)амин, SCHEMBL15900, MLS002222342, CHEMBL45591, N,N-диметил(фенил)метанамин, NSC5342, N,N-диметилбензиламин, >=99%, N,N-диметил(фенил) номер метанамина, WLN: 1N1 и 1R, Tox21_113457, Tox21_200719, MFCD00008329, AKOS000120578, UN 2619, NCGC00090991-01,
NCGC00090991-03, NCGC00258273-01, AC-10211, LS-13652, SMR001307284, N,N-диметилбензиламин (бензилдиметиламин), бензилдиметиламин [UN2619], D0688, FT-0657620, NS00008694, EN300-162 12, Н,?Н-? Диметилбензиламин (Бензилдиметиламин), Q424966, J-001043, J-523270, InChI=1/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1 -2H, N,N-диметилбензиламин, для анализа последовательности белков, >=99,5% (GC), N-бензил-N,N-диметиламин, DBA, диметиламинометилбензол, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, ДМБА, БДМА, бензилдиметиламин, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, ДМБА, N,N'-диметилбензиламин, N,N-диметил-1-фенилметанамин, N,N-диметил-н-бензиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N ,N-Диметилбензиламин, BDMA, Dabco B-16, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, аралдит-ускоритель062, N,N-Диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Нин-Диметилбензиламин, Бензил-N,N-диметиламин, N,N -Диметилбензиламин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-диметилбензиламин), бензиламин, N,N-диметил-, N-(фенилметил)диметиламин, бензолметамин, N,N-диметил-, N,N -диметил-1-фенилметанамин, бензолметанамин,N,N-диметил-,
N,N-диметил(фенил)метанаминий, N,N-диметил(фенил)метанаминий хлорид, аралдит-ускоритель062, аралдит-ускоритель062, бензолметамин, N,N-диметил-, бензолметанамин, N,N-химический букдиметил-, бензиламин, N,N-диметил -, Бензил-N,N-диметиламин, DabcoB-16, N-(Фенилметил)диметиламин, Бензиламин, N,N-диметил-, Бензилдиметиламин, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, N,N-Диметил-N-бензиламин, N, N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, БДМА, ускоритель аралдит 062, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, сумин 2015, ООН 2619, Dabco BDMA, Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, N,N-Диметилбензиламин, N,N-Диметил-1-фенилметанамин, Бензолметанамин, N,N-диметил-, 103-83-3, Бензолметанамин, N,N-диметил -, . N,N-Диметилбензиламин, [(Диметиламино)метил]бензол, Actiron NX 91, Анкамин BDMA, Araldite Accelerator 062, Araldite DY 062, бенцилдиметиламин, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, БЕНЗИЛАМИН, N,N-ДИМЕТИЛ-, Бензилдиметиламин, Бензилдиметиламин, Бензил- N,N-диметиламин, Dabco BDMA, Desmorapid DB, диметилбензиламин, Kaolizer 20, N-(фенилметил)диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N-диметил-N-бензиламин, N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, N-Бензил-N,N-диметиламин, NSC 5342, Sumicure BD, UN 2619, EINECS 203-149-1, Sumine 2015, UNII-TYP7AXQ1YJ, 1338002-71-3, 59125-51-8, N,N-диметил -1-фенилметанамин, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин, Dabco B-16, Аралдитовый ускоритель 062, N,N-Диметил(фенил)метанамин, ДМБА, N-Бензилдиметиламин, BDMA, ДМБА, Dabco B-16, БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН, Диметилбензиламин, N-Бензилдиметиламин, аралдит-ускоритель062, N,N-Диметилбензиламин, N,N-БЕНЗИЛДИМЕТИЛАМИН , Нин-диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензиламин, ускоритель Araldite 062, N,N-диметилбензиламин, (N,N-диметилбензиламин), бензиламин, N,N-диметил-, N- (Фенилметил)диметиламин, Бензолметамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-1-фенилметанамин, Бензолметанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил(фенил)метанаминий, N,N-диметил(фенил) ) хлорид метанамина, BDMA, N,N-диметилбензолметанамин, N,N-диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-(фенилметил)диметиламин, BDMA, сумин 2015, бензолметанамин, Dabco B-16 , Аралдитный ускоритель 062, N,N-диметил(фенил)метанамин, BDMA, N,N-диметил-1-ф��нилметанамин, бензилдиметиламин, N,N-ДИЭТИЛБЕНЗИЛАМИН, N,N- диметил-N-бензиламин, БЕНЗИЛДИЭТИЛАМИН, Dabco B- 16, sumine2015, Dabco BDMA, Sumine 2015, BDMA, диметилбензиламин, N,N-диметилбензилам, N-бензилдиэтиламин, пентамин BDMA и т. д., бензилдиметиламин, бензилдиэтиламин, Dabco B-16, диметиламинометилбензол, BDMA, EINECS 203-149-1, бензол метанамин, N,N-диметил-, N,N-диметил-N-бензиламин, N,N-диметилфенилметанамин, N-бензил-N,N-диметиламин, бензил-N,N-диметиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил -1-фенилметанамин, MFCD00026731, N,N-Диметилбензиламин, Сумин 2015, AURORA KA-7522, бензилдиметиламин, n,n-диметилбензиламин, бензилдиметиламин, n-бензилдиметиламин, диметилбензиламин, bdma, бензолметанамин, n,n-диметил, бензил -n,n-диметиламин, n-фенилметилдиметиламин, n,n-диметилбензолметанамин, ускоритель аралдита 062, бензиламин, N,N-диметил-, бензилдиметиламин, диметилбензиламин, N-бензилдиметиламин, N,N-диметил-N-бензиламин, N ,N-диметилбензиламин, N-бензил-N,N-диметиламин, BDMA, ускоритель аралдит 062, бензил-N,N-диметиламин, N,N-диметилбензолметанамин, N-(фенилметил)диметиламин, сумин 2015, ООН 2619, Dabco BDMA , Бензолметамин, N,N-диметил-, NSC 5342, BDMA, N-димтилбензиламин, диметилбензиламин, бензилдиметиламин, катализаторBDMA, катализатор жесткой пеныBDMA,N-бензилдиметиламин,BDMA,CAS 103-83-3,



N,N-диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.
N,N-Диметилбензиламин — бесцветная жидкость.
N,N-диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с ароматным запахом.


N,N-диметилбензиламин немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.
N,N-диметилбензиламин мало растворим в воде.
N,N-диметилбензиламин немного менее плотен, чем вода, и мало растворим в воде.


N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
N,N-диметилбензиламин является промежуточным продуктом органического синтеза, например, синтеза четвертичной аммониевой соли, также используется в катализаторе дегидрирования, консерванте, нейтрализаторе кислоты и т. д.


N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.
Молекула N,N-диметилбензиламина состоит из бензильной группы C6H5CH2, присоединенной к диметиламинофункциональной группе.
N,N-диметилбензиламин, также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
N,N-Диметилбензиламин малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).
N,N-диметилбензиламин демонстрирует широкий спектр свойств, включая отличную растворяющую способность, низкое содержание летучих органических соединений, а также устойчивость к нагреванию и гидролизу.


N,N-Диметилбензиламин является превосходным катализатором с сильной адгезионной способностью в области ПУ.
N,N-Диметилбензиламин — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
N,N-диметилбензиламин — органическое соединение, принадлежащее к семейству ароматических аминов.


N,N-Диметилбензиламин — бесцветная жидкость.
N,N-Диметилбензиламин — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин принадлежит к уникальному классу дизамещенных амидов, которые можно использовать в покрытиях, в быту, промышленности и учреждениях.


Actylis предоставляет N,N-диметилбензиламин в форме бесцветной или слегка желтой жидкости с отчетливым ароматическим запахом.
N,N-Диметилбензиламин слабо растворим в воде и чувствителен к кислороду.
N,N-Диметилбензиламин — органическое соединение формулы C6H5CH2N(CH3)2.


N,N-диметилбензиламин можно найти в чае, что делает n,n-диметилбензиламин потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
N,N-диметилбензиламин принадлежит к классу органических соединений, известных как фенилметиламины.
Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.


N,N-Диметилбензиламин реагирует с Os3(CO)12 с образованием кластеров триосмия.
Анодное окисление N,N-диметилбензиламина изучено в фторборате метанола-тетра-н-бутиламмония и в гидроксиде метанола-калия.
N,N-диметилбензиламин, также известный как нитрат N-бензил-n,n-диметиламина или бензилдиметиламин, является членом класса соединений, известных как фенилметиламины.


Фенилметиламины представляют собой соединения, содержащие фенилметиламиновый фрагмент, который состоит из фенильной группы, замещенной метанамином.
N,N-Диметилбензиламин малорастворим (в воде) и является очень сильным основным соединением (в зависимости от его pKa).
N,N-диметилбензиламин можно найти в чае, что делает n,n-диметилбензиламин потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.


N,N-Диметилбензиламин был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
N,N-диметилбензиламин не является метаболитом природного происхождения и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.
Технически N,N-диметилбензиламин является частью экспосомы человека.


Экспосому можно определить как совокупность всех воздействий на человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.
N,N-диметилбензиламин — бесцветная летучая жидкость с низкой температурой кипения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
Было показано, что N,N-диметилбензиламин является эффективным биоцидом в форме его медного комплекса, который можно использовать в моющих композициях для подавления роста микробов на поверхностях.
N,N-Диметилбензиламин использован в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.


N,N-Диметилбензиламин использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
N,N-Диметилбензиламин подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.


N,N-Диметилбензиламин реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которую используют в качестве катализатора межфазного переноса.
Далее N,N-Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин также используется в качестве стандартного реагента для определения окислительно-восстановительного потенциала и широко изучается в кинетической и аналитической химии.


Установлено, что механизм реакции N,N-диметилбензиламина подобен механизму реакции хлорида бензалкония и других солей четвертичного аммония.
N,N-Диметилбензиламин является прямой альтернативой ДМП-30 с более длительным сроком хранения и лучшим проникновением.
N,N-Диметилбензиламин используется в производстве пенополиуретанов.


N,N-Диметилбензиламин используется как инициатор в производстве эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин также используется в качестве лиганда в координационной геометрии, реакциях переноса и метатезисе солей.
N,N-диметилбензиламин представляет собой умеренно активный гелеобразующий катализатор на основе третичного амина.


Поскольку молекула обладает функциональностью третичного амина, два основных применения N,N-диметилбензиламина — это катализатор ускорения отверждения эпоксиамина, а также роль полиуретанового катализатора.
N,N-Диметилбензиламин используется в качестве аминного ускорителя полимеризации эпоксидных смол.


N,N-диметилбензиламин используется в качестве сенсибилизатора при фотополимеризации метакрилатов.
N,N-диметилбензиламин используется в качестве катализатора для УФ-отверждения полиэфирных продуктов стирола.
N,N-Диметилбензиламин используется в производстве клеев; катализатор дегидрогалогенирования; замедлитель коррозии; нейтрализатор кислоты; заливочные смеси; модификатор целлюлозы и четвертичные аммониевые соединения.


Катализатор N,N-диметилбензиламин представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.
N,N-Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.


N,N-Диметилбензиламин используется для синтеза четвертичных аммониевых солей для получения катионных поверхностно-активных сильных фунгицидов.
N,N-диметилбензиламин используется для стимулирования систем отверждения, таких как ангидриды, полиамиды и жирные амины, и ускоряет отверждение продуктов.
N,N-Диметилбензиламин можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.


N,N-��иметилбензиламин — аминный ускоритель полимеризации эпоксидных смол.
N,N-диметилбензиламин рекомендуется использовать вместо ДМП-30, поскольку он менее вязкий и имеет более длительный срок хранения.
Ускорители следует хранить в сухом виде в эксикаторе, но не обязательно в холодильнике.


Катализатор N,N-диметилбензиламин представляет собой универсальный катализатор, который используется при производстве как гибких полиэфирных плит, так и различных типов жестких пенопластов.
N,N-Диметилбензиламин можно использовать отдельно, но обычно его используют в сочетании с другими аминами и/или солями металлов в производственных процессах.


N,N-диметилбензиламин широко используется в химических областях, например. полиуретановые катализаторы, средства защиты растений, покрытия, красители, фунгициды, гербициды, инсектициды, фармацевтические средства, текстильные красители, текстильные красители и т. д.
Когда в качестве полиуретанового катализатора используется N,N-диметилбензиламин.


N,N-диметилбензиламин улучшает адгезию поверхности пенопласта.
N,N-диметилбензиламин используется в холодильниках, морозильниках, сплошных панелях, изоляции труб, защите растений, покрытиях, красителях, фунгицидах, гербицидах, инсектицидах, фармацевтических агентах, текстильных красителях, текстильных красителях и т. д.


N,N-Диметилбензиламин реагирует с йодидом метила с образованием соли аммония, которую используют в качестве катализатора межфазного переноса.
Далее N,N-Диметилбензиламин используется в качестве катализатора образования пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилбензиламин в полиуретановой промышленности является катализатором для производства мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.


N,N-диметилбензиламин также используется для изготовления гибких плит из пенопласта.
N,N-диметилбензиламин используется при получении бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.
N,N-диметилбензиламин действует как катализатор в реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.


N,N-Диметилбензиламин подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием.
N,N-Диметилбензиламин также используется в синтезе четвертичных аммониевых солей, производстве катионных поверхностно-активных мощных фунгицидов и т. д.
N,N-диметилбензиламин В эпоксидной смоле в основном используется для содействия системе отверждения ангидрида кислоты, полиамида, алифатического амина и т. Д., А также для ускорения отверждения продуктов.


N,N-Диметилбензиламин применяется в качестве катализатора в мягких полиуретановых системах на основе полиэфиров, полутвердых пенопластах, средствах предварительной полимеризации, для улучшения воздействия пропиточных средств на целлюлозные волокна.
N,N-Диметилбензиламин использован в синтезе бис[(N,N-диметиламино)бензил]селенида.


N,N-диметилбензиламин в основном используется для жесткого пенопласта, он может придать пенополиуретану хорошую начальную текучесть и однородные ячейки, а также лучшую адгезию между пеной и подложкой.
N,N-диметилбензиламин. В области органического синтеза он в основном используется в качестве катализатора, ингибитора коррозии, нейтрализации кислоты для синтеза дегидрогалогена в органических лекарствах. Ускорители, ускорители для встраивания срезов электронного микроскопа и т. д.


N,N-диметилбензиламин используется в качестве ускорителя отверждения в материалах для заливки электронных компонентов из эпоксидной смолы, герметизирующих материалах, эпоксидных напольных покрытиях и морских красках.
N,N-диметилбензиламин Конкретные примеры применения включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек, герметизирующий клей для трансформаторов сухого типа.


N,N-Диметилбензиламин использовался в качестве катализатора во время реакции отверждения составов диглицидилового эфира бисфенола А и тетрагидрофталевого ангидрида.
N,N-диметилбензиламин является промежуточным продуктом органического синтеза, например, для синтеза солей четвертичного аммония, а также используется в катализаторе дегидрирования, антисептике и нейтрализаторе кислот и т. Д.


N,N-диметилбензиламин находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
N,N-диметилбензиламин играет жизненно важную роль в качестве отверждающего агента для эпоксидных смол и используется в качестве сырья при производстве клеев, красителей и полимеров.


N,N-Диметилбензиламин служит промежуточным продуктом в синтезе многих органических соединений.
Кроме того, N,N-диметилбензиламин широко используется в качестве катализатора в различных органических реакциях.
Его универсальные свойства делают N,N-диметилбензиламин очень ценным в различных промышленных процессах.


Для синтеза используют N,N-диметилбензиламин.
N,N-диметилбензиламин используется в производстве клеев и других химикатов.
N,N-Диметилбензиламин используется в производстве пенополиуретанов, инициатор в производстве эпоксидных смол.


Ускоритель для эпоксидных смол. N,N-диметилбензиламин: смолы в ламинатах для электрооборудования, сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов, катализатор для УФ-отверждения.
стирольно-полиэфирных продуктов, Термический катализатор постотверждения для эпоксидного клейкого цемента, отверждаемого УФ-излучением, Синтез кватов.


N,N-диметилбензиламин используется Текстильные красители, Производство текстильных красителей, Производство гербицидов, Производство покрытий, Производство фармацевтических средств, Производство фунгицидов, Производство инсектицидов / акарицидов, Катализатор для химического синтеза, Производство красителей для текстиля и Растениеводство Защита и производство красителей.


-Основные области применения N,N-диметилбензиламина включают:
Катализатор, используемый в производстве пенополиуретанов.
Инициатор производства эпоксидных смол.
Ускоритель образования эпоксидных смол в ламинатах для электрооборудования.
Сенсибилизатор для фотополимеризации метакрилатов.



СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
N,N-Диметилбензиламин пахнет аммиаком.
N,N-диметилбензиламин растворим в этаноле и эфире, но нерастворим в воде.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом аммиака.
N,N-Диметилбензиламин растворим в этаноле, эфире, нерастворим в воде.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
25% водный диметиламин, 1088 грамм
Бензилхлорид, 126,6 грамм
В аппарате примера 1 к амину по каплям в течение двух часов добавляли бензилхлорид (молярное соотношение 1 к 6) со скоростью, достаточной для поддержания температуры ниже 40°С.

Перемешивание продолжали при комнатной температуре еще в течение часа, чтобы обеспечить завершение реакции, обозначенной уравнением ниже.
Получение N,N-диметилбензиламина.
После этого реакционную смесь охлаждали в делительной воронке, стоя в холодильнике при температуре 5°С, и разделяли на два слоя.

Верхний маслянистый слой массой 111,5 г удаляли и подвергали паровой перегонке до тех пор, пока в поступающем дистилляте не переставали наблюдаться дальнейшие маслянистые компоненты.
Было обнаружено, что сырой дистиллят содержит 103,5 г N,N-диметилбензиламина (76,1% от теории), 3,3 г диметиламина и не содержит четвертичных солей.
Диметиламин отгоняли при температуре ниже 29°С и атмосферном давлении от N,N-диметилбензиламина (т. кип. 82°С/18 мм рт.ст.).



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
*Бензиламины
*Аралкиламины
*Триалкиламины
*Органопниктогенные соединения.
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
*Фенилметиламин
*Бензиламин
*Аралкиламин
*Третичный алифатический амин
*Третичный амин
*Органическое соединение азота
*Органопниктогенное соединение.
*Производное углеводородов
*Азоторганическое соединение
*Амин
*Ароматическое гомомоноциклическое соединение.



РАСТВОРИМОСТЬ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-Диметилбензиламин слабо смешивается с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин чувствителен к воздуху.
N,N-Диметилбензиламин несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями, сильными окислителями, сильными восстановителями и диоксидом углерода.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
N,N-Диметилбензиламин может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
N,N-диметилбензиламин может разрушать некоторые пластмассы.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин в полиуретановой промышленности является катализатором для мягкого пенопласта из полиэфирного полиуретана, жесткого пенополиуретана, полиуретанового листа и клеевого покрытия.
N,N-диметилбензиламин в основном используется для производства жесткого пенопласта, благодаря которому пенополиуретан имеет хорошую раннюю текучесть и однородные ячейки, а также хорошую адгезию между телом и подложкой.

N,N-Диметилбензиламин в области органического синтеза в основном используется в качестве катализаторов, ингибиторов коррозии, нейтрализаторов кислот и ускорителей для внедрения срезов электронной микроскопии в органические препараты для синтеза дегидрогалогена.
N,N-Диметилбензиламин также используется для синтеза четвертичных аммониевых солей, производства катионных поверхностно-активных и мощных фунгицидов и т. д.

N,N-диметилбензиламин в случае эпоксидной смолы в основном используется для ускорения отверждения таких систем, как ангидриды кислот, полиамиды и жирные амины, для ускорения отверждения продукта.

N,N-диметилбензиламин широко используется в эпоксидных смолах для изготовления электронных заливочных материалов, герметизирующих материалов, эпоксидных напольных покрытий и морских красок.
Примеры специального применения N,N-диметилбензиламина включают: композитные ламинаты на основе углеродного волокна/мономолекулярной эпоксидной смолы, электрофоретические покрытия для эпоксидных подложек и герметизирующий клей сухого типа для трансформаторов.



ВНЕШНИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-диметилбензиламин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
N,N-диметилбензиламин мало растворим в холодной воде, растворим в горячей воде и смешивается со спиртом и эфиром.
N,N-диметилбензиламин представляет собой прозрачную светло-желтую жидкость с запахом амина.
N,N-диметилбензиламин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета, растворимую в этаноле, растворимую в горячей воде, слабо растворимую в холодной воде.



СИНТЕЗ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-Диметилбензиламин можно синтезировать по реакции Эшвейлера-Кларка бензиламина.



РЕАКЦИИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
N,N-Диметилбензиламин подвергается направленному орто-металлированию бутиллитием:

[C6H5CH2N(CH3)2 + BuLi → 2-LiC6H4CH2N(CH3)2
LiC6H4CH2N(CH3)2 + E+ → 2-EC6H4CH2N(CH3)2
Благодаря этим реакциям известно множество производных с формулой 2-X-C6H4CH2N(CH3)2 (E = SR, PR2 и т. д.).

Амин является основным и подвергается кватернизации алкилгалогенидами (например, гексилбромидом) с образованием четвертичных аммониевых солей:
[C6H5CH2N(CH3)2 + RX → [C6H5CH2N(CH3)2R]+X-
Такие соли являются полезными катализаторами фазового переноса.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
Молекулярный вес: 135,21 г/моль
Клогп3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 135,104799419 г/моль.
Моноизотопная масса: 135,104799419 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 82,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
CAS Мин%: 98,5
CAS Макс %: 100,0
Точка плавления: -75,0°C
Цвет: от бесцветного до желтого
Плотность: 0,9000 г/мл
Точка кипения: от 183,0°C до 184,0°C.
Температура вспышки: 54°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Линейная формула: C6H5CH2N(CH3)2
Индекс преломления: от 1,5000 до 1,5020.
Байльштейн: 12, 1019 г.
Удельный вес: 0,9
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: 8 г/л (20°C).
Другие растворимости: растворим в спирте, ацетоне, эфире и толуоле.
реагирует с органическими и неорганическими кислотами

Название ИЮПАК: N,N-диметил-1-фенилметанамин.
Формула Вес: 135,23
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: N,N-диметилбензиламин, 99%.
Растворимость в воде: 2,83 г/л.
логП: 1,84
логП: 1,91
логС: -1,7
pKa (самый сильный базовый): 8,99
Физиологический заряд: 1
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 3,24 Ų
Количество вращающихся облигаций: 2
Рефракция: 44,6 м³•моль⁻¹

Поляризуемость: 16,24 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C9H13N.
Название ИЮПАК: бензилдиметиламин.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C9H13N/c1-10(2)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,8H2,1-2H3
Ключ InChI: XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CN(C)CC1=CC=CC=C1
Средний молекулярный вес: 135,2062.
Моноизотопная молекулярная масса: 135,104799421.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИНА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


N,N-ДИМЕТИЛМОчевИНА (1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА)

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) — химическое соединение с молекулярной формулой C4H8N2O.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) принадлежит к классу соединений, известных как мочевины, характеризующихся наличием мочевинной функциональной группы.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) имеет две метильные группы, прикрепленные к отдельным атомам азота в структуре мочевины.
Его молекулярная структура состоит из центрального фрагмента мочевины с двумя метильными заместителями.

Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может найти применение в качестве реагента при синтезе сложных органических молекул.
Его химическая структура может способствовать созданию богатых азотом полимеров с особыми свойствами.

В некоторых каталитических процессах субстратом или лигандом может служить N,n-диметилмо��евина (1,3-диметилмочевина).
Характеристики растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут оказаться полезными в конкретных системах растворителей.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве строительного блока в фармацевтических исследованиях.

Его участие во взаимодействиях водородных связей может представлять интерес для исследований супрамолекулярной химии.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может найти применение при разработке специальных покрытий или клеев.
В сельскохозяйственных исследованиях N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее влияния на рост растений или в качестве потенциального компонента удобрения.

Уникальная реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) может сделать ее подходящей для определенных реакций полимеризации.
Исследование его поведения при различных условиях температуры и давления может открыть новые возможности применения.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена в качестве потенциального предшественника при синтезе гетероциклических соединений.
Его присутствие в реакционных смесях может влиять на селективность некоторых химических превращений.

В области материаловедения N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть использована при разработке новых материалов.
Исследователи могут изучить его использование при разработке специальных смол или покрытий.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть оценена на предмет ее роли в катализе конкретных химических реакций.

Потенциал N, n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) образовывать комплексы с ионами металлов можно изучить в исследованиях по координационной химии.
Его стабильность при определенных условиях может сделать его пригодным для включения в конкретные рецептуры.
В медицинской химии N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет потенциальных фармакологических свойств.

Характеристики растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут быть полезны при составлении некоторых фармацевтических продуктов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве антипирена в некоторых материалах.
В области химии окружающей среды можно было бы исследовать его поведение в водных системах.
Его использование в специальных химических процессах может быть изучено для разработки новых материалов.

Исследователи могли бы оценить его влияние на кинетику реакций и распределение продуктов в различных химических реакциях.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве реагента в асимметрическом синтезе может представлять интерес в органической химии.
Его взаимодействие со специфическими ферментами или катализаторами можно изучить на предмет потенциальных биотехнологических применений.

Свойства растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут сделать ее подходящей для включения в определенные составы специальных чернил или красителей.
В сфере нанотехнологий это соединение может быть исследовано на предмет его роли в синтезе наноматериалов с уникальными свойствами.

Его потенциал в качестве стабилизирующего агента при составлении определенных эмульсий или дисперсий можно изучить в косметической промышленности.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться как потенциальный сокатализатор в некоторых химических реакциях для повышения скорости реакции.

Его способность образовывать комплексы с ионами металлов может найти применение в аналитической химии для селективного обнаружения ионов металлов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее влияния на поведение кристаллизации некоторых материалов в исследованиях в области материаловедения.
Исследователи могли бы изучить поведение N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в ионных жидкостях для потенциального применения в зеленой химии.
Его роль как потенциального строительного блока при проектировании супрамолекулярных структур может быть изучена в исследованиях молекулярной сборки.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть оценена на предмет ее совместимости с конкретными полимерами при разработке специальных полимерных смесей.
Взаимодействие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с некоторыми биомолекулами можно исследовать для применения в биоорганической химии.

В области медицинской химии можно изучить его потенциал в качестве лиганда при разработке металлофармацевтических препаратов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться как потенциальный ингибитор коррозии при составлении специальных покрытий.
Стабильность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в конкретных условиях окружающей среды может найти применение в процессах рекультивации почв.

Его поведение как потенциального хелатирующего агента можно изучить для применения в процессах очистки сточных вод.
Реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) может быть использована для ее потенциального использования в синтезе специальных химикатов тонкой очистки.
N,n-диметилмочевину (1,3-диметилмочевину) можно оценить на предмет ее влияния на реологические свойства некоторых составов в косметической промышленности.

При разработке умных материалов исследователи могли бы изучить их реакцию на внешние раздражители.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться из-за ее потенциальной роли в качестве матрицы при синтезе пористых материалов.
Может быть исследовано использование N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве потенциального предшественника в синтезе проводящих полимеров.

Его присутствие в определенных реакционных смесях может влиять на региоселективность некоторых химических реакций.
Исследователи могут изучить его потенциал в качестве восстановителя при синтезе наночастиц.
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в некоторых металлоорганических реакциях может быть изучено для применения в металлоорганической химии.

Уникальные свойства N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) можно использовать для разработки специальных клеев.
Его совместимость с определенными органическими соединениями может найти применение в рецептурах специальных смазочных материалов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее потенциала в качестве реагента при синтезе функционализированных органических молекул для применения в материаловедении.

Совместимость N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с некоторыми смолами может сделать ее подходящей для включения в специальные композиционные материалы.
В области хранения энергии можно изучить N,n-диметилмочевину (1,3-диметилмочевину) на предмет ее потенциального использования при разработке современных электролитов для аккумуляторов.
Его взаимодействие со специфическими катализаторами может открыть возможности для изучения его роли в каталитических асимметричных реакциях органического синтеза.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве матрицы при синтезе цеолитов с контролируемой пористостью.
Его характеристики растворимости могут оказаться полезными при составлении некоторых типов сельскохозяйственных химикатов или удобрений.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может найти применение при разработке специальных смазочных масел благодаря своей химической стабильности.

Исследователи могут изучить его потенциал в качестве предшественника при синтезе богатых азотом энергетических материалов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее использования при создании составов с контролируемым высвобождением в фармацевтической промышленности.
Его потенциал в качестве стабилизатора при составлении некоторых полимерных смесей может представлять интерес при производстве пластмасс.

В области очистки воды это соединение можно рассматривать из-за его хелатирующих свойств в процессах удаления ионов металлов.
Поведение N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) при определенных условиях температуры и давления может найти применение в химии высокого давления.
Его потенциал к образованию комплексов включения может быть изучен для применения в системах доставки лекарств.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее влияния на реологическое поведение некоторых растворов полимеров в косметической промышленности.
Взаимодействие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с конкретными переходными металлами можно исследовать на предмет потенциальных каталитических применений.
Исследователи могут изучить его потенциал в качестве ингибитора коррозии при разработке покрытий для металлических поверхностей.
Его использование в качестве потенциального промежуточного продукта в синтезе специальных поверхностно-активных веществ может найти применение в промышленности моющих средств.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее потенциальной роли в синтезе углеродных материалов, легированных азотом.
Реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в контролируемых условиях может быть использована для применения в металлоорганической химии.
Его способность образовывать комплексы с определенными молекулами-гостями может быть изучена для применения в хранении газа.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве стабилизирующего агента при составлении коллоидных суспензий.
В области материаловедения может быть исследована его роль в синтезе металлоорганических каркасов (МОК).
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в некоторых химических реакциях может быть изучено для применения в зеленой химии.

Исследователи могли бы изучить его потенциал в качестве сокатализатора в разработке устойчивых химических процессов.
Реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) по отношению к конкретным функциональным группам может быть изучена для применения в органическом синтезе.
Уникальные свойства N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут найти применение при создании чувствительных к раздражителям материалов для передовых технологий.

Потенциальная роль N, n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве катализатора межфазного переноса может найти применение в облегчении реакций между несмешивающимися фазами.
В области науки о полимерах N, n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее влияния на поведение кристаллизации полимерных материалов.
Его совместимость с некоторыми неорганическими солями может сделать его пригодным для использования в рецептурах электролитов для конкретных применений.

N, n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциала в качестве источника азота при синтезе легированных азотом углеродных наноматериалов.
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в специфических окислительно-восстановительных реакциях может открыть возможности для ее использования в электрохимических приложениях.
Исследователи могут изучить его потенциал в качестве стабилизирующего агента при составлении дисперсий наночастиц для различных применений.

В области датчиков и обнаружения реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) по отношению к конкретным аналитам может быть использована для сенсорных приложений.
Его потенциальная роль в качестве лиганда в координационной химии может найти применение при создании новых металлокомплексов.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть исследована на предмет ее влияния на вязкость некоторых жидких систем в промышленных процессах.
Характеристики растворимости N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) могут оказаться полезными при составлении специальных красок для конкретных видов печати.
Его взаимодействие с конкретными полимерами можно изучить на предмет потенциального применения при модификации поверхностей полимеров.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) как комплексообразователя для некоторых ионов металлов может иметь значение в приложениях аналитической химии.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее потенциального использования в качестве жертвенного реагента при определенных химических превращениях.
В области катализа N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может рассматриваться как сокатализатор при развитии асимметричных каталитических реакций.

Исследователи могут изучить его роль в качестве предшественника в синтезе гетероциклических соединений с уникальными свойствами.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве матрицы при формировании металлоорганических каркасов (MOF) может найти применение при хранении газа.
Совместимость N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с конкретными органическими растворителями может найти применение при разработке новых систем растворителей.

Его использование в качестве потенциального восстановителя может быть изучено для применения в синтезе наночастиц металлов.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в развитии экологически чистых процессов может иметь отношение к инициативам в области зеленой химии.
Потенциал N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в качестве источника азота при синтезе специальных полимеров может найти применение в материаловедении.
Исследователи могли бы изучить его использование при разработке удобрений с контролируемым высвобождением для сельскохозяйственного применения.

Взаимодействие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) с конкретными присадками можно исследовать на предмет потенциального применения для улучшения свойств смазочных материалов.
Его совместимость с некоторыми биоразлагаемыми полимерами может сделать его пригодным для использования в экологически чистых материалах.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может быть изучена на предмет ее роли в синтезе азотсодержащих фармацевтических промежуточных продуктов.
Участие N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) в некоторых реакциях окисления может найти применение при разработке процессов окислительного сочетания.



ОПИСАНИЕ


N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) — химическое соединение с молекулярной формулой C4H8N2O.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) принадлежит к классу соединений, известных как мочевины, характеризующихся наличием мочевинной функциональной группы.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) имеет две метильные группы, прикрепленные к отдельным атомам азота в структуре мочевины.
Его молекулярная структура состоит из центрального фрагмента мочевины с двумя метильными заместителями.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) имеет линейную молекулярную геометрию, при этом атомы азота образуют мостик между двумя метильными группами.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) проявляет характеристики как мочевины, так и метилированных производных, что влияет на ее реакционную способность и свойства.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) бесцветна, а ее физическое состояние может меняться в зависимости от условий температуры и давления.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) синтезируется посредством специфических химических реакций с участием мочевины и метилирующих агентов.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве реагента в химическом синтезе.
Наличие метильных групп повышает растворимость соединения в некоторых органических растворителях.

N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может участвовать во взаимодействиях по водородным связям благодаря наличию амидных функциональных групп.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) находит конкретное применение в органической химии в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул.
Его молекулярная масса составляет примерно 100,12 грамма на моль.

Химическая структура N,N-диметилмочевины придает уникальные химические и физические свойства, влияющие на ее поведение в реакциях.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может выступать в качестве реагента при получении различных азотсодержащих органических соединений.
Стабильность и реакционная способность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) зависят от факторов окружающей среды и условий реакции.
N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может подлежать определенным нормативным требованиям из-за ее использования в химических процессах.

Его присутствие в реакционной смеси может влиять на кинетику реакции и распределение продуктов.
В определенных контекстах N,n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) может служить модельным соединением для теоретических исследований молекулярных взаимодействий.
Химическое поведение N, n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) можно исследовать с точки зрения водородных связей и стерических эффектов.

Исследователи могут изучить его поведение в качестве субстрата в ферментативных или каталитических реакциях.
Химическая универсальность N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) способствует ее использованию в различных лабораторных условиях.
N, n-диметилмочевина (1,3-диметилмочевина) важна для исследователей и химиков, поскольку позволяет учитывать свойства соединения при планировании экспериментов.

Синтез N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) может предусматривать использование специфических катализаторов и условий реакции.
Понимание реакционной способности и свойств N,n-диметилмочевины (1,3-диметилмочевины) имеет решающее значение для ее эффективного использования в химических процессах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C4H8N2O
Молекулярный вес: примерно 100,12 г/моль.
Внешний вид: Обычно бесцветное или белое кристаллическое вещество.
Точка плавления. На температуру плавления N,N-диметилмочевины влияют такие факторы, как чистота и кристаллическая форма. Обычно она находится в диапазоне 155-160°C.


Химические свойства:

Растворимость: Соединение обычно растворимо в полярных растворителях, включая воду и некоторые органические растворители.
Реактивность:
Реакционная способность с металлами: N,N-диметилмочевина может образовывать комплексы с ионами некоторых металлов, и на ее реакционную способность может влиять присутствие металлических катализаторов.
Водородная связь: амидные функциональные группы в фрагменте мочевины могут участвовать во взаимодействиях водородных связей.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте правильное дыхание.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду, включая обувь.

Тщательно промойте кожу:
Тщательно промойте пораженный участок кожи мягким мылом и водой.
Промывайте не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза:
Немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой.
Обеспечьте тщательное промывание в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
При проглатывании не вызывать рвоту.
Прополощите рот и выпейте много воды, если человек в сознании.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
При работе с веществом в закрытых помещениях предусмотрите местную вытяжную вентиляцию.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Не глотайте вещество.
Тщательно вымойте руки после работы.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива локализуйте и соберите материал, используя соответствующие абсорбирующие материалы.
Не допускайте попадания вещества в водные пути или канализационные системы.
Следуйте установленным процедурам реагирования на разливы в соответствии с местными правилами.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли, аэрозолей или тумана.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.
Внедряйте на рабочем месте надлежащие методы промышленной гигиены.

Статическое электричество:
Примите меры для предотвращения накопления статического электричества.
Наземное оборудование и контейнеры для рассеивания статических зарядов.

Совместимость:
Обеспечьте совместимость с другими веществами и материалами, используемыми на рабочем месте.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами.


Хранилище:

Место хранения:
Храните N,N-диметилмочевину в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Хранить при температуре, рекомендованной производителем, или в пределах указанного диапазона температур.
Избегайте резких колебаний температуры.

Целостность контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с N,N-диметилмочевиной.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните вдали от несовместимых веществ, таких как сильные кислоты, основания и окислители.

Сдерживание разливов:
Обеспечьте меры по локализации разливов, например, вторичную локализацию, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.

Обработка оптовых количеств:
Для больших объемов используйте соответствующие емкости для хранения и обеспечьте соблюдение местных норм.



СИНОНИМЫ


1,3-диметилмочевина
Диметилмочевина
N,N-диметилкарбамид
1,3-Диметилкарбамид
Диметилмочевина (1,3-ДМУ)
N,N-диметилмочевина
Диметилмочевина (1,3)
НСК 21989
БРН 1209243
ЭИНЭКС 209-819-0
AC1Q78GE
АИ3-00957
1,3-Диметилмочевина, техническая марка
MFCD00008022
НСК21989
3-диметилмочевина
1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 98%
N,N-диметилмочевина
1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА, РЕАГЕНТПЛЮС, 99%
1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 97%
N,N-диметилкарбамид
1,3-Диметилмочевина, 99%
N,N-ДИМЕТИЛМОчевИНА БЕЗВОДНАЯ
1,3-Диметилмочевина, чистая, ≥99,0% (GC)
Диметилмочевина (ДМУ)
1,3-диметилкарбамоилмочевина
Диметилмочевина (3-ДМУ)
Карбамоил-N,N-диметилмочевина
3-диметилкарбамоилмочевина
Карбамид, N,N-диметил-
Диметилкарбамоилмочевина
N,N-диметилмочевина
1,3-бис(метилкарбамоил)мочевина
1,3-Диметилмочевина (ДМУ)
НСК 62944
Мочевина, 1,3-бис(метилкарбамоил)-
N,3-Диметилмочевина
1,3-Диметилкарбамид
1,3-Диметилкарбонилмочевина
N,3-Диметилкарбамоилмочевина
1,3-Диметилмочевина (ДМУ)
N,N-диметилкарбонилмочевина
N,N'-Диметилмочевина
Диметилкарбамоилкарбамид
3-диметилмочевина
1,3-Диметилмочевина, безводная
Карбамид, 1,3-бис(метилкарбамоил)-
1,3-Диметилмочевина, биореагент, для молекулярной биологии
1,3-Диметилмочевина, 99+%
Мочевина, 1,3-бис(метилкарбамоил)-, гидрохлорид
Диметилкарбамоилмочевина
1,3-диметилкарбамоилмочевина
Карбамид, 1,3-диметил-
1,3-Диметилкарбонилмочевина
Диметилкарбамид
Карбамоил-N,N-диметилмочевина
N,N-диметилкарбамоилмочевина
3-диметилкарбамид
1,3-Диметилмочевина, безводная, 99%
1,3-Диметилмочевина, для ВЭЖХ, 99%
1,3-Диметилмочевина, сертифицированный эталонный материал
1,3-Диметилмочевина, раствор 1,0 М в ТГФ
1,3-Диметилмочевина, раствор 1,0 М в ацетоне
1,3-Диметилмочевина, пурисс. папа, Риг. Ph. Eur.
N,N-Диметилмочевина, безводная, 99%
N,N-Диметилмочевина, аналитический стандарт
Диметилмочевина, 97%
1,3-Диметилмочевина, PharmaGrade, произведена под соответствующим контролем GMP для фармацевтического или биофармацевтического производства.
1,3-Диметилмочевина, Vetec™ ч.д., 98%
N,N-Диметилмочевина, безводная, 98+%
1,3-Диметилмочевина, фармацевтический вторичный стандарт; прослеживается до USP
N,N-Диметилмочевина, BioUltra, ≥99,0% (Т)
1,3-Диметилмочевина, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
N,N-Диметилмочевина, чистая, ≥98% (ВЭЖХ)
1,3-Диметилмочевина, специальный сорт SAJ, ≥97,0%
N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНА (ДМУ)
N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой органическое химическое вещество, номер CAS: 96-31-1, молекулярная формула: C3H8N2O.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.


Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Номер леев: MFCD00008286
Линейная формула: (CH3NH)2CO.
Химическая формула: C3H8N2O.



N,N'-Диметилмочевина, ДМУ, 1,3-Диметилмочевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилкарбамид, 1,3-Диметилмочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3-Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Dimethylharnstoff , 1,3-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА ,1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC0025834 8-01, SY004507, Н ,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), > =99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), ан��литический стандарт,
F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), техническая, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2 ,4,5,6), Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU , N,N' Диметилхарнстофф, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, N,N'-диметилмочевина, NSC 14910, Симметричный диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил-,
syM,N,N'-ДИМЕТИЛМОчевИНА, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил мочевина, 1,3-диметилмочевина, SYM-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина,Диметилкарбамид
N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, N,N'-диметил-мочевина, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф, n,n'-диметилхарнстофф (немецкий), н, n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, N,N'-диметил-, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина ,
NSC 14910, NSC 24823, Мочевина,1,3-диметил- (8CI), N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, Мочевина,N,N'-диметил, UNII-WAM6DR9I4X , MeNHNCONHMe, сим-диметилмочевина, N,N`-диметилмочевина,



N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N-диметилмочевина (ДМУ) также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


В текстильной промышленности N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих N,N-диметилмочевину (ДМУ), из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.


Типами продукции являются, например, краски и чистящие средства.
Содержание N,N-диметилмочевины (ДМУ) в потребительских товарах составляет до 10 %.
Было предложено использовать N,N-диметилмочевину (DMU) в косметике, но нет информации о фактическом использовании N,N-диметилмочевины (DMU) в таких целях.


N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой белые кристаллы.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.


N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой бесцветный порошок, используемый в качестве строительного материала для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегид.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) растворима в воде.


N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородных связей.
Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.


Механизм реакции N,N-диметилмочевины (ДМУ) начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию N,N- Диметилмочевина (ДМУ).
N,N-Диметилмочевина (ДМЮ) представляет собой бесцветные кристаллы.


Рынок N,N-диметилмочевины (DMU) вращается вокруг производства и распространения химического соединения 1,3-диметилмочевины, имеющего номер CAS (Chemical Abstracts Service) 96–31–1.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) является производным мочевины и характеризуется своей молекулярной структурой, состоящей из двух метильных групп, присоединенных к атомам азота молекулы мочевины.


Рынок N,N-диметилмочевины (ДМУ) играет решающую роль в химической промышленности, выступая в качестве ключевого промежуточного продукта в синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
N,N-диметилмочевина (DMU) используется в качестве строительного материала при создании сложных молекул, способствуя прогрессу в разработке лекарств и сельскохозяйственных рецептур.


Рост рынка N,N-диметилмочевины (ДМУ) обусловлен несколькими ключевыми факторами.
В первую очередь, значение соединения как промежуточного продукта в синтезе фармацевтических препаратов определяет его спрос, поскольку N,N-диметилмочевина (ДМУ) играет решающую роль в разработке разнообразных лекарственных соединений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ (DMU):
N,N-диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-диметилмочевина) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) - с прогрессом науки и техники и развитием общества, химические продукты неизменно проникли в нашу повседневную жизнь, в медицине, продуктах питания, косметике, электронике, промышленности и других областях, став неотъемлемой частью нашей жизни.


Одной из таких N,N-диметилмочевины (DMU) является салициловый альдегид, разработка которого особенно быстро развивается в последние годы.
Фармацевтический промежуточный продукт, N,N-диметилмочевина (DMU), также используется в производстве средств для обработки волокон.
В медицине N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется для синтеза теофиллина, кофеина, нифедипина гидрохлорида и др.


Проектирование, исследование и разработка фармацевтических промежуточных продуктов N,N-диметилмочевины (DMU), включая более 330 видов фармацевтических промежуточных продуктов, таких как противоинфекционные средства, сердечно-сосудистые и цереброваскулярные системы, пищеварительная система, противоопухолевые препараты, нервная система, гериатрические препараты. и гинекологические препараты.


N,N-диметилмочевина (DMU) используется в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
N,N-Диметилмочевина (DMU) используется в сочетании с производными β-циклодекстрина для образования легкоплавких смесей (LMM), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.


N,N-диметилмочевина (DMU) используется для синтеза N,N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов методом конденсации Биджинелли в условиях без растворителя.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) является промежуточным продуктом, используемым в производстве агрохимикатов.
N,N-диметилмочевина (DMU) используется в сельском хозяйстве, гербицидах мочевины, карбаматных гербицидах и текстильных добавках.


N,N-Диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве текстильных добавок, не содержащих формальдегида, сшивающего агента для тканей из целлюлозных волокон и их синтетических смесей, а также фармацевтических препаратов.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве реагента для синтеза активных ингредиентов, например бронходилятаторов.


N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.
N,N-диметилмочевина (DMU) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


N,N-диметилмочевина (ДМУ) также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности N,N-диметилмочевина (ДМУ) используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


N,N-диметилмочевина (DMU) является фармацевтическим промежуточным продуктом, который также используется в производстве средств для обработки волокон.
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) используется в медицине для синтеза теофиллина, кофеина и нификарана гидрохлорида.
N,N-диметилмочевина (DMU) используется в качестве промежуточного продукта в производстве фармацевтических препаратов и агрохимии.


Кроме того, N,N-диметилмочевина (ДМУ) находит применение в агрохимикатах, способствуя синтезу пестицидов и гербицидов.
Рынок выигрывает от роста этих отраслей конечного использования, что отражает универсальность и важность соединения в производстве дорогостоящей химической продукции.


«Поскольку фармацевтический и агрохимический секторы продолжают расширяться, рынок N,N-диметилмочевины (ДМУ) остается неотъе��лемой частью поддержки инноваций и достижений в более широкой химической промышленности».



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.
Также кристаллизуйте N,N-диметилмочевину (DMU) из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (DMU):
N,N-Диметилмочевина (ДМУ) представляет собой амид.
Амиды/имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов.
Горючие газы образуются в результате реакции органических амидов/имидов с сильными восстановителями.

Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.
То есть они могут реагировать как кислоты.

При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 тыс.
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 тыс.
Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1·10−6 см3/моль
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Молекулярный вес: 88,11 г/моль

XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: хлопья
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 103–106 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 268 – 270 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,0–9,5
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 765 г/л при 21,5 °C – растворим.

Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: -0,783
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,14 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность 0,50 г/л
Молекулярная формула: CH3NHCONHCH3.
Номер КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Молекулярный вес: 88,11
Внешний вид: Белые кристаллы
Анализ: ≥ 95%

Точка замерзания: 103°C мин.
Содержание летучих веществ: ≤ 0,2%
Температура плавления: 104°С.
Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Формула Хилла: C₃H₈N₂O.
Химическая формула: CH₃NHCONHCH₃.
Молярная масса: 88,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Точка кипения: 268–270 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,14 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 400 °С
Точка плавления: 101–104 °С.
Значение pH: 9,0–9,5 (H₂O)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 765 г/л.

Химическое название: N,N'-диметилмочевина.
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,10840
ПСА: 41.13000
ЛогП: 0,32700
Внешний вид и физическое состояние: белые хлопья.
Плотность: 1,142
Точка кипения: 268-270°С.
Точка плавления: 101-105°C
Температура вспышки: 157°C
Индекс преломления: 1,413
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.)
Плотность: 1,142

давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,57±0,46 (прогноз)
форма: Кристаллы
белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: WAM6DR9I4X
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 88,11
Точная масса: 88,11.
Номер ЕС: 202-498-7
UNII: WAM6DR9I4X
Номер КМГС: 1745
Номер НСК: 24823|14910
Идентификатор DSSTox: DTXSID5025156
Цвет/Форма: РОМБИЧЕСКИЕ БИПИРАМИДАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЗ ХЛОРОФОРМ-ЭФИРА|БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМЫ
Код HS: 2924199090
ПСА: 41,1
XLogP3: -0,5
Внешний вид: N,n'-диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы. (НТП, 1992 г.)
Плотность: 1,142 г/см3

Температура плавления: 108 °С.
Точка кипения: 268-270 °С.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,414
Растворимость в воде: H2O: 765 г/л (21,5 ºC).
Давление пара: Давление пара, Па при 20°С: 0,042.
Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реакционная группа: амиды и имиды.
Температура самовоспламенения: 400 °С.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H8N2O = 88,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 96-31-1
Регистрационный номер Reaxys: 1740672
Идентификатор вещества PubChem: 87566985
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2161
Номер леев: MFCD00008286
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 269,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в: воде, 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: N,N'-диметилмочевина.
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,11
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-105 ºC
Стабильность: Стабилен в обычных условиях.
Внешний вид: Белый порошок
Значение рН: 6,5-8,0

Анализ: ≥97,5%
Вода: ≤0,5
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 269,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-104 °C (лит.)
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,108
Температура вспышки: 124,3±18,9 °C.
Точная масса: 88.063660
ПСА: 41.13000
ЛогП: -1,01
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,414
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Синонимы: 1,3-диметилмочевина.
Молекулярный вес: 88,11
Молекулярная формула: C3H8N2O

Канонические УЛЫБКИ: CNC(=O)NC
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 268-270 ℃
Точка плавления: 101-105 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98,0% (GC)
Плотность: 1,142 г/см3
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Код ТН ВЭД: 29241900
Лог Р: 0,32700
лей: MFCD00008286
ПСА: 41,13
Индекс преломления: 1,413
Заявления о рисках: R62
РТЭКС: YS9868000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ (ДМУ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (DMU):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (DMU):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С N,N-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНОЙ (DMU):
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N-ДИМЕТИЛМОчевины (ДМУ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


N,N'-ДИМЕТИЛМОЧИНА
N,N'-Диметилмочевина, производное алкилмочевины, представляет собой нелинейный органический материал.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.


Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Номер леев: MFCD00008286
Линейная формула: (CH3NH)2CO.
Химическая формула: C3H8N2O.



СИНОНИМЫ:
1,3-Диметилмочевина, сим-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, Диметилмочевина 1,3, симметричная диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, N,N-диметилмочевина (симв.), Фабрика 1,3-диметилмочевины, Фабрика N,N'-диметилмочевины, 1,3-Диметилмочевина COA TDS MSDS, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, 1,3-Диметилмочевина, N,N' -Дметилхарнстофф, диметиловая мочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI: 80472, мочевина, 3-деметил, учеистый, n'-dimethyl -14910, мочевина, 3-диметил, n'-dimethil --14910, мочевина, моче , 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'- диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА,1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [ INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N '-Диметилмочевина, BBL011513, NSC-24823, STL146629, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, DB-22592 3, N,N перевернутый восклицательный знак-диметилмочевина , N,N перевернутый восклицательный знак-Диметилмочевина, A4569, D0289, NS00005754, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), > =99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), >=95,0% ( ВЭЖХ), техническая, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3 (6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина , Мочевина,N,N'-диметил,UNII-, AM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, сим-диметилмочевина,N,N`-Диметилмочевина, Развернуть DMU, N,N'-Диметилхарнстофф [немецкий], N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина , сим-Диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, Мочевина, N,N'-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, DMU, 1,3-Диметилмочевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'- Диметилмочевина, 96-31-1, сим-диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, NSC 14910 , BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3-Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Диметилхарнстофф, 1,3-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1 '-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N' -Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W01 3749, ПБ47928 , CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, N,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3 -дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001- 2292, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), технический, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4 ,5,6), Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N ,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, N,N'-диметилмочевина, NSC 14910, Симметричная диметилмочевина, сим- Диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил-, syM,N,N'-ДИМЕТИЛМОчевИНА, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u, 1,3-диметилмочевина, SYM-ДИМЕТИЛМОчевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина , n,n'-диметилмочевина, диметилкарбамид, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилкарбамид, n,n'-диметилхарнстофф (немецкий), n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, N,N'-диметил-, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Мочевина, 1,3-диметил- (8CI), N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина , Мочевина,N,N'-диметил, UNII-WAM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, sym-Диметилмочевина, N,N`-Диметилмочевина, syM, N,N'-ДИМЕТИЛМОчевина, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u, 1 ,3-диметилмочевина, СИМ-ДИМЕТИЛМОчевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина, Диметилкарбамид, n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, n,n'-диметил, диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил, n,n'-диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф немецкий, unii-wam6dr9i4x, мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, 1,3-диметил-, сим -Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, 1,1-ДИМЕТИЛМОчевина, 598 -94-7, N,N-Диметилмочевина, Мочевина, N,N-диметил-, асим-Диметилмочевина, Мочевина, 1,1-диметил-, 1320-50-9, 1,1-ДИМЕТИЛ-D6-МОчевина, 1,1 -Диметилмочевина, MFCD00007959, 1219802-32-0, NSC-33603, I988R763P3, 1,1-Диметилмочевина, N,N-Диметилхарнстофф, N,N-Диметилхарнстофф [Немецкий], HSDB 4273, EINECS 209-957-0, NSC 33603, BRN 1740666, AI3-61297, UNII-I988R763P3, N,N-диметилмочевина, EINECS 215-303-5, 1,1-диметилмочевина, ДИМЕТИЛМОчевина, N,N-, 1,1-диметилмочевина, 99% , (CH3)2NCONH2, DTXSID0060515, 1,1-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC33603, STR03134, STL482999, AKOS000200400, SY048169, DB-053491, CS-0132397, D0809, ЭН300-17007, Д-5580, Д89723, А832531 , Q24712449, InChI=1/C3H8N2O/c1-5(2)3(4)6/h1-2H3,(H2,4,6, n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, n,n'- диметил, диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил, n,n'-диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф немецкий, unii-wam6dr9i4x



N,N'-Диметилмочевина, производное алкилмочевины, представляет собой нелинейный органический материал.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде.
N,N'-Диметилмочевина действует как поглотитель радикалов, защищающий изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата.
Метиламин и N,N'-диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диме��илмочевина образует игольчатые кристаллы.


N,N'-Диметилмочевина была кристаллизована с использованием этилацетата (растворитель) и гептана (осадитель) методом диффузии пара.
Кристаллы N,N'-диметилмочевины содержат по одной молекуле в каждой асимметричной единице.
N,N'-Диметилмочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 до < 10 тонн в год.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородной связи.
Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.


Механизм реакции диметилмочевины начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию диметилмочевины.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


Молекулы в кристалле связаны водородными связями.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок, используемый в качестве строительного материала для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегида.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой белые кристаллы.


N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде.


N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде.


N,N'-Диметилмочевина — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.
N,N'-Диметилмочевина растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины, используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы и относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
N,N'-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
Типичные области применения N,N'-диметилмочевины: сельское хозяйство, гербицид мочевины, карбаматный гербицид и текстильные добавки.
N,N'-Диметилмочевина используется для производства: химических веществ.
Выбросы N,N'-диметилмочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
N,N'-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


Используется N,N'-диметилмочевина. Текстильные добавки, не содержащие формальдегида.
N,N'-Диметилмочевина используется в качестве сшивающего агента для тканей из целлюлозных волокон и их синтетических смесей.
N,N'-Диметилмочевина использовалась в фармацевтике.


В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих N,N'-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.


Видами продукции N,N'-диметилмочевины являются, например, краски и чистящие средства.
Содержание N,N'-Диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10 %.
Было предложено использовать N,N'-диметилмочевину в косметике, но нет информации о ее фактическом использовании в таких целях.


N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
N,N'-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Другие выбросы N,N'-диметилмочевины в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).


Выбросы в окружающую среду N,N'-диметилмочевины могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
N,N'-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
N,N'-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве вспомогательного средства для текстиля для производства отделочных средств против морщин, не содержащих формальдегида.
N,N'-Диметилмочевина используется в косметике как смягчающее средство.
N,N'-Диметилмочевина используется в медицине и из нее можно получать разнообразное сырье.


N,N'-Диметилмочевина является используемым реагентом для синтеза активных ингредиентов, таких как бронходилятаторы.
N,N'-Диметилмочевина может быть использована в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
N,N'-Диметилмочевина используется в химической промышленности, с ее помощью можно синтезировать различные химические продукты.


N,N'-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
N,N'-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.


Фармацевтический промежуточный продукт, N,N'-диметилмочевина, также используется в производстве средств для обработки волокон.
В медицине N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза теофиллина, кофеина, нифедипина гидрохлорида и др.
N,N'-Диметилмочевина используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при изготовлении рецептур или переупаковке, а также на промышленных объектах.


N,N'-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
N,N'-Диметилмочевина используется в сочетании с производными β-циклодекстрина для образования легкоплавких смесей (LMM), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.


N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза N,N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов методом конденсации Биджинелли в условиях без растворителя.
N,N'-Диметилмочевина является подходящим реагентом, используемым для исследования полярной структуры ее кристаллов.
N,N'-Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.
N,N'-��иметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
N,N'-Диметилмочевина используется в фармацевтическом производстве.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов, красок и чистящих средств.
N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов и др.
В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


По оценкам, мировое производство N,N'-диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн.
N,N'-Диметилмочевина может использоваться в промотируемом ионообменной смолой Dowex-50W синтезе N,N'-дизамещенных-4-арил-3,4-дигидропиримидинонов без растворителя.
N,N'-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


N,N'-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.
N,N'-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


N,N'-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при синтезе теофиллина и кофеина, а также в производстве средств для обработки клетчатки.
N,N'-Диметилмочевина используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств.
В текстильной промышленности N,N'-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


-N,N'-Диметилмочевина может быть использована в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
В сочетании с производными β-циклодекстрина образуют легкоплавкие смеси (ЛММ), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.
Синтезировать N,N'-дизамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны конденсацией Биджинелли в условиях отсутствия растворителей.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.
Также кристаллизуйте N,N'-диметилмочевину из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов.



ОСОБЕННОСТИ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
*Хорошая стабильность
N,N'-Диметилмочевина обладает хорошей стабильностью и подходит для различных синтетических химических реакций, обеспечивая стабильность и надежность производственных процессов наших клиентов.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
N,N'-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.
Измерены спектры комбинационного рассеяния кристалла DMU, а теория функции плотности с базисным набором B3LYP/6-311G* * использована для оптимизации геометрической структуры и расчета частоты колебаний газовой фазы DMU.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Реакция N,N'-диметилмочевины с формальдегидом подробно изучена с помощью количественной он-лайн ЯМР-спектроскопии.
Система вступает всего в четыре реакции и, в отличие от карбамида–формальдегида, не образует полимеров.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Разработан практически простой, мягкий и эффективный метод синтеза N-замещенных мочевин путем нуклеофильного присоединения аминов к изоцианату калия в воде без органического сорастворителя.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Промышленность использует для изготовления расплавленную мочевину и монометиламин. Сначала область плавильного резервуара, нагретая до 130-135°C для плавления N,N'-диметилмочевины, перенесенная в реакционную башню, была нагрета до 110-120°C, продолжая повышать температуру до 150-175 ℃ , начала проходить очищенный газ монометиламина, пока монометиламин не пройдет полностью, то есть реакция не завершится, создавая даже готовые продукты диметилмочевины.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
N,N'-Диметилмочевина представляет собой амид.
Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.

То есть они могут реагировать как кислоты.
При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
N,N'-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
Влияние изменения концентрации 1,3-ДМУ в дистиллированной воде на диэлектрические и электрические свойства обсуждалось с целью получения информации о самоагрегационной природе N,N'-диметилмочевины и процессе диссоциации в водных растворах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Характер: серо-белый, тонкий, тонкий, кристаллический.
температура плавления 101~104 ℃
температура кипения 268~270 ℃
относительная плотность 1,142
растворимость в воде, этаноле, ацетоне, бензоле и этилацетате, нерастворим в эфире и бензине.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
Физическое состояние: хлопья
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 103–106 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 268 – 270 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,0 - 9,5

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 765 г/л при 21,5 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: -0,783
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,14 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность 0,50 г/л
Молекулярная формула: CH3NHCONHCH3.
Номер КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Молекулярный вес: 88,11
Внешний вид: Белые кристаллы
Анализ: ≥ 95%
Точка замерзания: 103°C мин.
Содержание летучих веществ: ≤ 0,2%
Температура плавления: 104°С.
Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Формула Хилла: C₃H₈N₂O.

Молекулярный вес: 88,11
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Канонические УЛЫБКИ: CNC(=O)NC
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К
Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10−6 см3/моль

Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Дополнительные свойства:
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 °C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в воде: 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К

Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10−6 см3/моль
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Точка кипения: 268-270 ℃
Точка плавления: 101-105 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98,0 % (GC)
Плотность: 1,142 г/см3
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Код ТН ВЭД: 29241900
Лог Р: 0,32700
лей: MFCD00008286
ПСА: 41,13
Индекс преломления: 1,413
Заявления о рисках: R62

РТЭКС: YS9868000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
СИНОНИМЫ: N,N'-диметилмочевина.
НОМЕР КАС: 96-31-1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 88,11
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1740672
НОМЕР ЕС: 202-498-7
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00008286
Автоматическое зажигание: 400 °C (DIN 51794) (Лит.)
Базовый каталожный номер: 15784780
Регистрационный номер Beilstein: 1740672
Точка кипения: 262 °C (Лит.)
Номер КАС: 96-31-1
Плотность: 1,14 г/см3 при 20 °C (Лит.)

Номер ЕС: 202-498-7
Температура вспышки: > 157 °C (Лит.)
Температура плавления: 100–110 °C.
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,11
pH: 9,0–9,5 (100 г/л, H2O, 20 °C) (Лит.)
Чистота: ≥98%
Номер RTECS: YS9868000
Растворимость: растворим в этаноле (200 мг в 4 мл).
Точка плавления: 105°C.
Точка кипения: 270°С.
Белый цвет
Формула Вес: 88,11
Физическая форма: кристаллический порошок при 20°C.
Химическое название или материал: 1,3-диметилмочевина.
КАС: 96-31-1

ЕИНЭКС: 202-498-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,11
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-104°C (лит.)
Точка кипения: 268-270°C (лит.)
Температура вспышки: 157 °С.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Растворимость: растворим в воде, этаноле, ацетоне, бензоле, этилацетате и т. д.
нерастворим в эфире и бензине.
Давление пара: 6 гПа (115 °C)
Внешний вид: Кристаллизация
Белый цвет

РН: 1740672
рКа: 14,57±0,46 (прогнозируется)
pH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Индекс преломления: 1,4715 (оценка)
лей: MFCD00008286
Точка плавления: от 100°C до 104°C.
Плотность: 1,14
Точка кипения: от 268°C до 270°C (разложение).
Температура вспышки: 157°C (314°F)
Количество: 250 г
Байльштайн: 1740672
Формула Вес: 88,11
Процент чистоты: 98%

Химическое название или материал: N,N'-диметилмочевина.
Химическая формула: CH₃NHCONHCH₃.
Молярная масса: 88,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Точка кипения: 268–270 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,14 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 400 °С
Точка плавления: 101–104 °С.
Значение pH: 9,0–9,5 (H₂O)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 765 г/л.

Химическое название: N,N'-диметилмочевина.
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,10840
ПСА: 41.13000
ЛогП: 0,32700
Внешний вид и физическое состояние: белые хлопья.
Плотность: 1,142
Точка кипения: 268-270°С.
Точка плавления: 101-105°C
Температура вспышки: 157°C
Индекс преломления: 1,413
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).

Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.)
Плотность: 1,142
давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.

рка: 14,57±0,46 (прогноз)
форма: Кристаллы
белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: WAM6DR9I4X
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O.
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 88,11
Точная масса: 88,11.
Номер ЕС: 202-498-7
UNII: WAM6DR9I4X
Номер КМГС: 1745
Номер НСК: 24823|14910
Идентификатор DSSTox: DTXSID5025156
Цвет/Форма: РОМБИЧЕСКИЕ БИПИРАМИДАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЗ ХЛОРОФОРМ-ЭФИРА|БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМЫ
Код HS: 2924199090

ПСА: 41,1
XLogP3: -0,5
Внешний вид: N,n'-диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы. (НТП, 1992 г.)
Плотность: 1,142 г/см3
Температура плавления: 108 °С.
Точка кипения: 268-270 °С.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,414
Растворимость в воде: H2O: 765 г/л (21,5 ºC).
Давление пара: Давление пара, Па при 20°С: 0,042.
Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реакционная группа: амиды и имиды.

Температура самовоспламенения: 400 °С.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H8N2O = 88,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 96-31-1
Регистрационный номер Reaxys: 1740672
Идентификатор вещества PubChem: 87566985
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2161
Номер леев: MFCD00008286
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в: воде, 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: N,N'-диметилмочевина.
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,11
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-105 ºC
Стабильность: Стабилен в обычных условиях.
Внешний вид: Белый порошок
Значение рН: 6,5-8,0

Анализ: ≥97,5%
Вода: ≤0,5
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 269,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-104 °C (лит.)
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,108
Температура вспышки: 124,3±18,9 °C.
Точная масса: 88.063660
ПСА: 41.13000
ЛогП: -1,01
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,414
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Синонимы: 1,3-диметилмочевина.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита те��а:
Выберите защиту тела
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


N,N-ДИМЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛАМИН (ДМЧА)
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H17N.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой производное органического амина, характеризующееся структурой ядра циклогексиламина с двумя метильными группами (CH3), присоединенными к атому азота.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA), бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость, температура плавления 60 °C, температура кипения 160 °C.

Номер CAS: 98-94-2
Молекулярная формула: C8H17N
Молекулярный вес: 127,23
Номер EINECS: 202-715-5

98-94-2, N-циклогексилдиметиламин, циклогексиламин, N,N-диметил- (6CI,7CI,8CI); N,N-диметилциклогексанамин; (Диметиламино)циклогексан; циклогексилдиметиламин; ДМЧА; DY 8; Дабко ПК 8; Десморапид 726Б; Джеффкэт ДМЧА; КЛ 10; Као 10; Каолизер 10; Лупраген N 100; N,N-диметиламиноциклогексан; N,N-диметилциклогексиламин; N-циклогексил-N,N-диметиламин; N-циклогексилдиметиламин; НБК 163904; Ниакс С 8; ПК 8; катализатор ПК 8; ПК CAT DMCHA; ПК CAT NP 33R; Поликат 8; SFC; Техоамин ДМЧА; Тойокат ДМЧ; Вандамин DMCA; Вондамин DMCA; У 12; Y 12 (катализатор)

N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) широко используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов и катализаторов.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой бесцветную жидкость с мускусным аммиачным запахом.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой бесцветную жидкость с мускусным аммиачным запахом.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) представляет собой третичный амин, состоящий из циклогексана с диметиламинозаместителем.
Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой сильноосновной катализатор общего назначения, рекомендуемый для широкого спектра жестких и полужестких уретановых пенопластов, включая распыление, плиты, ламинации и изоляционные панели холодильного оборудования.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) катализатор, который легко растворяется в большинстве полиолов и органических растворителей, но практически нерастворим в воде, демонстрирует превосходную стабильность в B-соединениях и может быть дозирован с полиолами или дозирован отдельно.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) катализатор представляет собой сильноосновной, бесцветный жидкий третичный амин.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) имеет сильный аммиачный запах, помещенный на длительное время цвет будет постепенно темнеть, но не повлияет на его химическую активность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) растворим в большинстве полиолов и органических растворителей, но нерастворим в воде.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) катализатор представляет собой сильноосновной, бесцветный жидкий третичный амин.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) имеет сильный аммиачный запах, помещенный на длительное время цвет будет постепенно темнеть, но не повлияет на его химическую активность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) растворим в большинстве полиолов и органических растворителей, но нерастворим в воде.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой умеренно активный аминный катализатор с низкой вязкостью и может использоваться в широком спектре твердых пен.
Одним из основных применений является изоляционная пена, покрытие, плиты, ламинат, заливка в полевых условиях и холодильные составы.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) — это универсальное химическое соединение, используемое в различных областях, таких как фармацевтика, агрохимикаты и производство полимеров.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) обычно используется в качестве отвердителя в эпоксидных смолах и полиуретановых покрытиях.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) выпускается во флаконе объемом 25 мл и должен храниться в прохладном, сухом месте вдали от источников тепла или возгорания.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может вызывать раздражение кожи, поэтому при работе с ним следует надевать перчатки и защитную одежду.

При попадании в глаза или на кожу тщательно промыть водой и при необходимости обратиться за медицинской помощью.
Данные о производительности показывают, что N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) соответствует высоким стандартам чистоты для использования в промышленных процессах.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой низковязкий амил3е катализатор для жестких пенопластов.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) Внешний вид: от бесцветного до светло-желтого прозрачного жидкого анализа: 99% (GC) Молстура≤0,5% Цвет≤50 # (APHA)
Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) рекомендуется для оценки в широком диапазоне жестких пенопластов.
Основным применением являются изоляционные пены, в том числе аэрозольные, плитные, плитные ламинаты и холодильные составы.

Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также используется в производстве каркасов мебели из жесткого пенопласта и декоративных деталей.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться отдельно без какого-либо оловянного катализатора или вместе с другими катализаторами в зависимости от производительности и конкретных требований.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой маловязкий среднеактивный аминный катализатор, используемый для охлаждения твердой пены, картона, распыления и инфузии твердого пенополиуретана на месте.

Катализатор оказывает каталитическое действие как на гель, так и на пенообразование, и обеспечивает более сбалансированные каталитические характеристики для реакции вспенивания и реакции гелеобразования жесткой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает более сильным катализом для реакции воды и изоцианата (реакция вспенивания), и в то же время реакция полиола и изоцианата также имеет умеренный катализ, он является сильным начальным катализатором реакции пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) представляет собой сильноосновной, прозрачный, бесцветный жидкий третичный амин.

Материал имеет характерный аминный запах.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) темнеет при стоянии, не влияя на реактивность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) легко растворяется в большинстве полиолов и органических растворителей, но практически нерастворим в воде.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой третичный амин, используемый в основном для стимулирования реакции уретана (полиол-изоцианата) в широком спектре применений жесткой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом и хорошей смешиваемостью с большинством органических растворителей.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) вступает в активную реакцию с органическими кислотами.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) состоит из циклогексанового кольца с аминогруппой (NH2) и двумя метильными группами (CH3), присоединенными к атому азота.
Его химическая структура аналогична другим производным циклогексиламина, но с двумя метильными заместителями.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) имеет характерный аминный запах и смешивается с органическими растворителями, такими как спирты, эфиры и углеводороды.
Физические свойства N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) делают его пригодным для использования в качестве растворителя или добавки в различных химических процессах.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) находит применение в ряде промышленных процессов и химических реакций.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обычно используется в качестве катализатора или прекурсора катализатора в органическом синтезе, особенно в производстве пенополиуретанов, смол и покрытий.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также может функционировать как ингибитор коррозии, регулятор pH или стабилизатор в определенных составах.
Одним из основных применений N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) является производство полиуретановых материалов.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) служит третичным аминовым катализатором в процессе производства пенополиуретана, где он способствует реакции между полиолами и изоцианатами с образованием изделий из пенополиуретана.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) способствует вспениванию и отверждению полиуретановых систем, что приводит к образованию жестких или гибких пенопластовых структур с заданными свойствами.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в качестве ингибитора коррозии в различных областях, таких как жидкости для металлообработки, системы охлаждающей воды или добыча нефти и газа.

В качестве ингибитора коррозии N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает защитить металлические поверхности от коррозии, образуя защитную пленку или подавляя коррозионные реакции между металлами и факторами окружающей среды.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в полиуретановых пластмассах и текстиле, а также в качестве химического промежуточного продукта.
Бесцветная жидкость с мускусным аммиачным запахом.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Этот амин используется в качестве катализатора при производстве пенополиуретанов.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) также используется в качестве промежуточного продукта для ускорителей и красителей каучука, а также при обработке текстиля.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой маловязкий, умеренно активный аминный катализатор, который может использоваться в широком спектре жестких пенопластов.

Одним из основных применений является составление изоляционных пен, напыляемых покрытий, плит, фанеры, заливка на месте и охлаждение.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также подходит для изготовления каркасов мебели и декоративных деталей из жесткого пенопласта.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) особенно подходит для приготовления двухкомпонентных систем.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) может быть растворен во многих жестких пенополиолах и добавках.
В комбинации производительность стабильная, нет необходимости добавлять органическое олово, умеренная активность, большая регулируемость и долгосрочное хранение.
Добавление соответствующего количества LCA-1 и LCA-3 к комбинированному материалу холодильника большой емкости может улучшить характеристики текучести пены.

Как правило, количество твердой пены составляет около 3% полиэфира, а вспомогательный катализатор также может быть добавлен в соответствии с требованиями продукта.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает аммиаком и горьким вкусом, оказывает стимулирующее действие на кожу, обладает определенной токсичностью.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) необходим для ношения средств защиты во время производства.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой маловязкий, умеренно активный аминный катализатор, используемый для твердых пенопластов холодильников, пластин, напыляемых покрытий и инфузии твердой пены на месте.
Катализатор N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) оказывает каталитическое действие как на гель, так и на пену.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) обеспечивает более сбалансированные каталитические характеристики для реакции вспенивания и гелевой реакции твердой пены.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает умеренной каталитической активностью для реакции воды и изоцианата.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) является сильным начальным катализатором пенной реакции.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) может использоваться в качестве отдельного катализатора, но обычно он используется совместно с другими катализаторами.

В зависимости от разницы в скорости реакции и свойствах пены количество N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) на 100 частей полиэфирполиола составляет от 0,5 до 3,5 частей.
В дополнение к использованию для твердых пен, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в качестве вспомогательного катализатора для формования мягких пенопластов и полужестких пенопластов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может функционировать в качестве растворителя или сорастворителя в химических процессах, где требуется растворимость и совместимость с другими компонентами.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в составах красок, покрытий, клеев и чистящих средств, где его растворяющие свойства способствуют производительности и стабильности продукта.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГА), как правило, считается малотоксичным, поэтому важно обращаться с ним осторожно и соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Прямой контакт с N,N-диметилциклогексиламином (ДМХА) может вызвать раздражение кожи и глаз, а вдыхание его паров может вызвать раздражение дыхательных путей.
При работе с DMCHA следует использовать надлежащую вентиляцию, средства индивидуальной защиты и методы безопасного обращения, чтобы свести к минимуму риски воздействия.

Температура плавления: -60 °C
Температура кипения: 158-159 °C (лит.)
Плотность: 0,849 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 3,6 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.454 (лит.)
Температура вспышки: 108 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость: 10 г/л (20°C)
Форма: Жидкость
pka: pK1:10.72(+1) (25°C)
Цвет: Прозрачный
рН: 12 (5 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 3,6-19% (В)
Вязкость: 1,49 мм2/с
Растворимость в воде: 10 г/л (20 ºC)
Точка замерзания: <-77°C
Чувствительность: чувствительная к воздуху
БРН: 1919922
Диэлектрическая проницаемость: 2,85999999999999999
InChIKey: SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,31 при 25°C

N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой аминовый катализатор низкой вязкости, выступает в качестве широко используемого катализатора.
Применение MOFAN 8 включает в себя все типы жесткой упаковочной пены.
Специально используется в двухкомпонентной системе, растворим со многими видами жесткого полиола и добавки.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) стабилен, совместим в смеси полиолов.
Специально используется в двухкомпонентной системе, растворим со многими видами жесткого полиола и добавки.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) стабилен, совместим в смеси полиолов.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой третичный амин, используемый в основном для стимулирования реакции уретана (полиол-изоцианата) в широком спектре применений жесткой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) рекомендуется для оценки в широком диапазоне жестких пенопластов.
Основным применением являются изоляционные пены, в том числе аэрозольные, плитные, плитные ламинаты и холодильные составы.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также используется в производстве каркасов мебели из жесткого пенопласта и декоративных деталей.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) может быть дозирован с полиолом или дозирован отдельным потоком.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в широком спектре жестких пенопластов.

Одним из основных применений является изоляционная пена, в том числе составы для спреев, плит, ламинатов и холодильных камер.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также подходит для изготовления каркасов мебели и декоративных деталей из жесткого пенопласта.
Катализатор, используемый в изделиях из жесткой пены, может использоваться только в качестве основного катализатора без добавления олового соединения, а также может быть дополнен катализаторами серии JD в соответствии с технологическими и производств��нными требованиями.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) также используется в качестве промежуточного продукта для ускорителей каучука и синтетических волокон.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) в основном используется в качестве катализатора для жесткой полиуретановой пены.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГА) также может быть использован в качестве стабилизатора для мазута, стабилизирующей добавки для нефтяных фракций с температурой 150-480°C, ускорителя каучука и промежуточного продукта для синтетических волокон.

В качестве полиуретанового катализатора N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может обеспечить относительно сбалансированное каталитическое действие на реакцию вспенивания и реакцию гелеобразования жесткой пены полиуретана.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) представляет собой сильноосновной, прозрачный, бесцветный жидкий третичный амин.
Материал имеет характерный аминный запах.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) темнеет при стоянии, не влияя на реактивность.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) легко растворяется в большинстве полиолов и органических растворителей, но практически нерастворим в воде.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) представляет собой третичный амин, используемый в основном для стимулирования реакции уретана (полиол-изоцианата) в широком спектре применений жесткой пены.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) представляет собой разновидность третичного аминового катализатора с сильной щелочностью и умеренной активностью, широко используемого в жестком пенополиуретане в мире.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) особенно подходит для изготовления двухкомпонентной системы без необходимости добавления оловолово-металлургического соединения в полиол системы.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает умеренной активностью, сильной стабильностью, хорошей регулируемостью и может храниться в течение длительного времени.

При использовании в системном полиоле для холодильника большой емкости он может улучшить текучесть пены.
Хранят в прохладном и хорошо проветриваемом складском помещении.
Температура в складском помещении должна быть не выше 30°С.

Следует хранить отдельно от окислителя и кислот, избегать смешивания при хранении.
Используйте взрывозащищенные осветительные и вентиляционные средства.
Запрещено использовать механическое оборудование и инструменты, которые легко могут вызвать искрометность.

В зоне хранения должно быть оборудование для экстренной обработки утечек и надлежащий материал для сбора.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) в основном используется в качестве катализатора в жестких пенополиуретановых пластиках для холодильников, панелей, распыления и литья.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) обладает сбалансированными каталитическими свойствами в реакции пены и гелевой реакции жесткой пены.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обладает более сильным каталитическим свойством в реакции воды и изоцианата, а также обладает умеренным каталитическим свойством в реакции полиола и изоцианата.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) является сильным начальным катализатором пенной реакции.
В дополнение к жесткой полиуретановой пене, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также может использоваться в качестве вспомогательного катализатора в мягкой пенополиуретановой формовке, полужесткой пенопласте.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) служит катализатором или прекурсором катализатора в широком спектре химических реакций, выходящих за рамки производства полиуретана.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может катализировать различные органические превращения, такие как этерификация, амидирование и реакции алкилирования.
Каталитическая активность N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) обусловлена его основностью и нуклеофильностью, которые способствуют активации субстратов и образованию желаемых продуктов.

Помимо производства пенополиуретана, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в других полиуретановых областях, включая герметики, клеи, эластомеры и покрытия.
Его роль в качестве катализатора способствует образованию сшитых полиуретановых сетей со специфическими свойствами, такими как гибкость, долговечность и теплоизоляция.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может функционировать в качестве поглотителя сероводорода (H2S) при добыче и переработке нефти и газа.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) вступает в реакцию с сероводородом с образованием нетоксичных и водорастворимых продуктов, тем самым снижая концентрацию H2S в газовых потоках и предотвращая коррозию в трубопроводах и оборудовании.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) иногда используется в качестве щелочного ускорителя в системах на основе эпоксидной смолы.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) усиливает кинетику отверждения эпоксидных смол при использовании в сочетании с другими отвердителями или ускорителями.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) ускоряет процесс отверждения эпоксидной смолы при температуре окружающей среды или повышенных температурах, что приводит к более быстрому отверждению и улучшению механических свойств эпоксидных покрытий и композитов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в системах очистки воды, в частности, в качестве регулятора pH или регулятора щелочности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) можно добавлять в составы для очистки воды для контроля уровня pH и щелочности в промышленных процессах, на очистных сооружениях и в системах охлаждающей воды.

Буферная способность N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) помогает поддерживать стабильные условия pH и предотвращать коррозию или образование накипи в системах водоснабжения.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных органических соединений и специальных химических веществ.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) вступает в реакцию с другими функциональными группами, такими как кислоты, спирты и изоцианаты, с образованием производных со специфическими свойствами или функциональными возможностями.

Универсальность N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в качестве строительного блока позволяет синтезировать различные химические продукты в фармацевтической, агрохимической и тонкой химической промышленности.
Как и любое химическое вещество, N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) подчиняется нормативным требованиям и рекомендациям, регулирующим его производство, обработку, транспортировку и использование. Регулирующие органы, такие как Агентство по охране окружающей среды (EPA) и Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA), устанавливают стандарты и правила для обеспечения безопасного управления DMCHA и защиты здоровья человека и окружающей среды.

Использует:
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в полиуретановых пластмассах и текстиле, а также в качестве химического промежуточного продукта.
Температура отверждения хлебопекарных изделий, содержащих полиуретанобразующие вещества, может быть снижена на 50 – 80 °C путем добавления слабокислых производных N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА).
Как и пиридин, N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) катализирует определенные реакции и несколько более эффективен, чем пиридин, при получении кислых хлоридов с тионилхлоридом.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) может использоваться в качестве ингибитора коррозии и в качестве антиоксиданта в мазуте.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) входит в состав клеевых составов, особенно в таких отраслях, как строительство, автомобилестроение и аэрокосмическая промышленность.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) служит отвердителем или ускорителем в эпоксидных клеях, помогая повысить прочность сцепления, долговечность и химическую стойкость.

Клеи на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) используются в приложениях для склеивания, требующих высокой производительности и надежности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в рецептуре герметиков, используемых в строительстве, автомобилестроении и судостроении.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) действует как сшивающий агент или ускоритель в герметиках на основе полиуретана, способствуя образованию прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям уплотнений.

Герметики на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) используются для герметизации стыков, швов и зазоров в зданиях, транспортных средствах и морских сооружениях.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в качестве топливной добавки для улучшения характеристик горения и стабильности топлива, такого как бензин и дизельное топливо.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может повысить топливную экономичность, снизить выбросы и препятствовать образованию отложений в системах двигателя.

Топливные присадки на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) используются в автомобильной, морской и авиационной промышленности для оптимизации работы двигателя и снижения воздействия на окружающу�� среду.
В полимерных составах N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может функционировать как пластификатор для повышения гибкости, удлинения и ударопрочности пластиковых материалов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает модифицировать механические свойства полимеров, делая их более подходящими для применений, требующих гибкости или прочности.

Пластификаторы на основе N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА) используются в производстве изделий из ПВХ, полиуретана и других пластмасс.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в качестве модификатора смолы или добавки в рецептуре покрытий, красок и полимерных смол.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может улучшить свойства текучести, адгезию и характеристики пленкообразования смоляных систем.

Модификаторы на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) улучшают характеристики и внешний вид покрытий и красок, что приводит к более гладкой поверхности, лучшей адгезии и повышенной долговечности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) служит прекурсором в синтезе поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, используемых в моющих средствах, средствах личной гигиены и промышленных чистящих средствах.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) подвергается химическим реакциям с образованием четвертичных аммониевых соединений или амфифильных молекул с поверхностно-активными свойствами.

Поверхностно-активные вещества, полученные из N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА), помогают в диспергировании, смачивании и эмульгировании веществ в водных и неводных системах.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в процессах отделки и обработки текстиля для придания тканям водоотталкивающих, антистатических свойств или огнестойкости.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может быть включен в тканевые покрытия, отделку или обработку для повышения производительности и функциональности.

Обработка на основе N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) применяется к текстилю, используемому в одежде, предметах интерьера и техническом текстиле.
В нефтегазовой промышленности N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в рецептуре буровых растворов, растворов для заканчивания скважин и производственных химикатов.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМГНА) функционирует как буфер pH, ингибитор коррозии или поглотитель при эксплуатации нефтяных месторождений для поддержания целостности скважины, контроля свойств жидкости и смягчения внутрискважинных проблем.

Химические вещества на основе N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА) способствуют повышению эффективности и надежности процессов разведки и добычи нефти и газа.
Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХГА) может происходить при промышленном использовании: изделий, для которых эти вещества не предназначены для выброса и условия использования которых не способствуют высвобождению.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (ДМКХА) в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) можно найти в продуктах с материалом на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих продуктах: полимеры, клеи и герметики.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, горнодобывающая промышленность и строительные работы.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется для производства: пластмассовых изделий, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХГА) может происходить при промышленном использовании: в составлении рецептур в материалах и при производстве изделий.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) используется в следующих продуктах: полимерах.
Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) может происходить при промышленном использовании: в составлении рецептур материалов, при производстве изделий и рецептуре смесей.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений, использования на открытом воздухе, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих продуктах: полимеры, клеи и герметики.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность и строительные работы.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется для производства: пластмассовых изделий, машин и транспортных средств, а также мебели.

Выброс в окружающую среду N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, рецептурах в материалах и в технологических добавках на промышленных объектах.
Другие выбросы N,N-диметилциклогексиламина (DMCHA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе, использования внутри помещений, использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) может использоваться в широком спектре жестких пенопластов.

Одним из основных применений является изоляционная пена, в том числе составы для спреев, плит, ламинатов и холодильных камер.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также подходит для изготовления каркасов мебели и декоративных деталей из жесткого пенопласта.
Катализатор, используемый в изделиях из жесткой пены, может использоваться только в качестве основного катализатора без добавления олового соединения, а также может быть дополнен катализаторами серии JD в соответствии с технологическими и производственными требованиями.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) также используется в качестве промежуточного продукта для ускорителей каучука и синтетических волокон.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) в основном используется в качестве ускорителя каучука и промежуточного продукта синтетического волокна.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) также может использоваться в качестве фармацевтических промежуточных продуктов.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) в основном используется в качестве катализатора при производстве пенополиуретанов, эластомеров, покрытий и клеев.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, способствуя образованию полиуретановых полимеров.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает контролировать скорость расширения, плотность и механические свойства пены, что делает ее ценной при производстве гибких и жестких полиуретановых изделий.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в качестве ингибитора коррозии в промышленных процессах с металлами, подверженными коррозии.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) образует защитный слой на металлических поверхностях, предотвращая коррозию, вызванную воздействием агрессивных сред, таких как вода, кислоты или соли.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) обычно используется в системах охлаждающей воды, смазочно-охлаждающих жидкостях и нефтепромысловых операциях для защиты оборудования и инфраструктуры от деградации.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) служит катализатором или сокатализатором в различных химических реакциях, включая этерификацию, амидирование и алкилирование.
Его основность и нуклеофильность повышают скорость реакции и селективность, что делает его ценным в органическом синтезе, полимеризации и производстве специальной химии.
Каталитические свойства N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) способствуют синтезу широкого спектра органических соединений и промежуточных продуктов.

В системах на основе эпоксидных смол N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) действует как щелочной ускоритель, ускоряя процесс отверждения эпоксидных смол.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) усиливает реакции сшивания между эпоксидными группами и отвердителями, что приводит к более быстрому отверждению и улучшению механических свойств эпоксидных покрытий, клеев и композитов.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) особенно полезен при отверждении при температуре окружающей среды.

Удаление сероводорода: DMCHA используется в качестве поглотителя сероводорода (H2S) при добыче, переработке и транспортировке нефти и газа.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) вступает в реакцию с сероводородом с образованием нетоксичных и водорастворимых продуктов, предотвращая коррозию и закисание, связанные с H2S, в трубопроводах, резервуарах для хранения и на перерабатывающих предприятиях.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает поддерживать безопасные условия эксплуатации и продлевает срок службы оборудования в нефтегазовой отрасли.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) используется в системах водоподготовки в качестве регулятора pH и регулятора щелочности.
N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) помогает контролировать уровень pH и щелочность в промышленных системах водоснабжения, очистных сооружениях и питательной воде котлов для предотвращения коррозии, образования накипи и роста микроорганизмов.
Буферная способность N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) стабилизирует химический состав воды и обеспечивает оптимальные условия работы в процессах водоподготовки.

N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) служит универсальным химическим промежуточным продуктом при синтезе различных органических соединений и специальных химических веществ.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) вступает в реакцию с кислотами, спиртами, изоцианатами и другими функциональными группами с образованием производных, используемых в фармацевтике, агрохимикатах, поверхностно-активных веществах и покрытиях.
Роль N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) в качестве строительного блока позволяет синтезировать специально разработанные молекулы с определенными свойствами и функциональными возможностями.

Опасность для здоровья:
Исследования промышленной гигиены на предприятиях по производству полиуретана выявили уровни 0,007-0,81 p/m.
N,N-диметилциклогексиламин (ДМХА) на воздухе; Однако эти уровни не были расценены как опасные.
В настоящее время не существует стандартов воздействия N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) и нет документации о токсикологическом воздействии на человека.

Профиль безопасности:
Яд при проглатывании.
Умеренно токсичен при вдыхании.
При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NOx.

Прямой контакт с N,N-диметилциклогексиламином (ДМЧА) может вызвать раздражение кожи и глаз.
Симптомы раздражения кожи включают покраснение, зуд и дерматит, в то время как раздражение глаз может привести к покраснению, слезотечению и дискомфорту.
Длительное или повторное воздействие N,N-диметилциклогексиламина (ДМХА) может усугубить эти эффекты.

N,N-диметилциклогексиламин (DMCHA) необходимо носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, при работе с N,N-диметилциклогексиламином (DMCHA), чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Вдыхание паров или аэрозолей N,N-диметилциклогексиламина (ДМЧА) может вызвать раздражение дыхательных путей, что приводит к таким симптомам, как кашель, боль в горле и затрудненное дыхание.

Люди с уже существующими респираторными заболеваниями или чувствительностью к химическим парам могут испытывать более тяжелые респираторные эффекты.
Адекватная вентиляция и средства защиты органов дыхания, такие как респираторы, должны использоваться в зонах, где N,N-диметилциклогексиламин (ДМЧА) обрабатывается или обрабатывается, чтобы уменьшить ингаляционное воздействие.

N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН (ДЕАНОЛ)
ОПИСАНИЕ:

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2NCH2CH2OH.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) является бифункциональным и содержит функциональные группы как третичного амина, так и первичного спирта.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) — бесцветная вязкая жидкость.


Номер CAS, 108-01-0
Номер ЕС, 203-542-8
Название ИЮПАК: 2-(диметиламино)этанол
Молекулярная формула: C4H11NO.

СИНОНИМЫ N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА (ДЕАНОЛ):
деанол; (2-гидроксиэтил)диметиламин; 2-(диметиламино)-1-этанол; 2-(N,N-диметиламино)этанол; 2-диметиламиноэтанол; 2-двуметилоаминоэтанолу [польский]; Амиетол М 21; Биманол; ДМАЭ; ДМЭА; деанол; Диметил(2-гидроксиэтил)амин; Диметил(гидроксиэтил)амин; Диметилэтаноламин [немецкий]; Диметиламиноаэтанол [немецкий]; Диметиламиноэтанол; Диметилэтаноламин; Диметилмоноэтаноламин; Этанол, 2-(диметиламино)-; Калпур П; Липарон; N,N-диметил-2-аминоэтанол; N,N-диметил-2-гидроксиэтиламин; N,N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин; N,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин; N,N-диметиламиноэтанол; N,N-диметилэтаноламин; N-(2-гидроксиэтил)диметиламин; N-диметиламиноэтанол; Норхолин; Пропамин А; Техасат ДМЭ; Варесал; бета-диметиламиноэтиловый спирт; бета-гидроксиэтилдиметиламин; [ChemIDplus] UN2051; UN2920, Деанол, Диметилэтаноламин, Диметиламиноэтанол, N,N-Диметиламиноэтанол, N,N-Диметилэтаноламин, Астил, Деанол, Деанол, Деанол бизоркат, Деманол, Деманил, Диметиламиноэтанол, Диметилэтаноламин, N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-диметил -2-гидроксиэтиламин, N,N-диметилэтаноламин, 2-(диметиламино)этанол, деанол, N,N-диметилэтаноламин, 108-01-0, диметилэтаноламин, диметиламиноэтанол, 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, норхолин, ДМАЭ, биманол, липарон, Варесал, N,N-Диметиламиноэтанол, Пропамин А, ДМЭА, Этанол, 2-(диметиламино)-,(2-гидроксиэтил)диметиламин, Калпур П, Диметилмоноэтаноламин, Диметиламиноаэтанол, N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, Амиетол М 21
N,N-диметил-2-аминоэтанол, N-диметиламиноэтанол, Texacat DME, N,N-диметилэтаноламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, диметил(гидроксиэтил)амин, диметилаэтаноламин, диметил(2-гидроксиэтил)амин ,2-(Диметиламино)-1-этанол,N-(2-Гидроксиэтил)диметиламин,Деманол,Деманил,N,N-Диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин,(Диметиламино)этанол,бета-Гидроксиэтилдиметиламин,бета- Диметиламиноэтиловый спирт, 2-(диметиламино) этанол, 2-двуметиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, N,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(диметиламино)этанол, Oristar dmae ,HSDB 1329,N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин,тегоамин ДМЭА,EINECS 203-542-8,Dabco DMEA,UNII-2N6K9DRA24,2-(диметиламино)этан-1-ол,деанол [БАН],BRN 1209235,2N6K9DRA24DIMETHYL MEA,AI3-09209,CHEBI:271436,NSC-2652,N,N'-Диметилэтаноламин,2-(диметиламино)-этанол(CH3)2NCH2CH2OH,CHEMBL1135,β.-(Диметиламино)этанол,бета. -Гидроксиэтилдиметиламин, DTXSID2020505, бета.-Диметиламиноэтиловый спирт, NSC2652, EC 203-542-8, фосфатидил-N-диметилэтаноламин, деанол (BAN), MFCD00002846, n-(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламин, N, N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (DMAE), NCGC00159413-02, Тонибрал, N,N-Диметил-N-(β-гидроксиэтил)амин, ДЕАНОЛ (MART.), ДЕАНОЛ [MART.], DTXCID00505, рексолин, CAS-108- 01-0,Диметиламиноэтаноламин [немецкий],Диметиламиноэтанол,Диметиламиноэтанол [немецкий],2-Двуметилоаминоэтанол [польский],2-диметиламиноэтанол,UN2051,Этанол, 2-диметиламино-,N,N-диметил-N-этаноламин,2- диметиламино, N,N Диметил-2-гидроксиэтиламин, Jeffcat DMEA, Диметилэтаноиамин, Toyocat –DMA, диметилэтаноламин, диметилэтаноламин, ДИМЕТОЛ, Паресан (соль/смесь), диметилэтаноламин, THANCAT DME, 2-диметиамино-этанол, n,n -диметилэтаноламин,биоколин (соль/смесь),бета-диметиламиноэтанол,N,N-диметиламиноэтанол,ДЕАНОЛ [WHO-DD],ДЕАНОЛ [MI],N,N-диметилэтаноламин,N,N-диметиламиноэтанол,N,N- диметилэтаноламин,N,N-диметилэтаноламин,(n,n-диметиламино)этанол,2-гидроксиэтилдиметиламин,2-диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество],бета-(диметиламино)этанол,бета-(диметиламино)этанол,ДИМЕТИЛ МЭА [INCI],Диметиламиноаэтанол(немецкий),N,N-Диметилэтаноламин (2-Диметиламиноэтанол),Холинхлорид (Соль/Смесь),Луридинхлорид (Соль/Смесь),бета-гидроксиэтилдиметиламин,N,N-Диметилэтаноламин/ДМЭА,бета - диметиламиноэтиловый спирт, DMAE1549, 2-(N,N-диметиламино)этанол, 2-(N,N-диметиламино)этанол, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, бета-(диметиламино)этиловый спирт, 2-гидрокси-N,N-диметилэтанаминий, B-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, WLN: Q2N1 и 1,2, Диметиламиноэтанол, >= 99,5%, BCP22017, CS-M3462, N, N-Диметил- бета-гидроксиэтиламин,.бета.-(диметиламино)этиловый ��пирт,N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин,Tox21_113163,Tox21_201821,Tox21_302844,BDBM50060526,N,N-диметил-бета-гидроксиэтиламин,N,N-диметиламиноэтанол, повторно перегнанный,2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ,AKOS000118738,N,N-Диметил-β-гидроксиэтиламин,DB13352,N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB]RP10040,UN 2051,N, N-Диметил-N-(2- гидроксиэтил)амин,NCGC00159413-03,NCGC00256454-01,NCGC00259370-01,BP-13447,N,N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, N, N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, D0649,NS00001173,D07777,ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, (КОРРОЗИОННАЯ ЖИДКОСТЬ),2-Диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество],2-Диметиламиноэтанол, чистый, >=98,0%, (GC),Q241049,2-Диметиламиноэтанол, аналитический эталонный материал,2- Диметиламиноэтанол, SAJ первый сорт, >=99,0%,W-108727,Z104473552,2-Диметиламиноэтанол, очищенный повторной перегонкой, >=99,5%,InChI=1/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H, 3-4H2,1-2H,N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-Диметилэтаноламин, ДМЭА

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения ее тонуса, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) получают этоксилированием диметиламина.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
Температура вспышки 105 °F. Менее плотная, чем вода.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) Пары тяжелее воздуха.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) Токсичные оксиды азота, образующиеся при горении.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) используется для производства других химикатов.


N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) играет роль отверждающего агента и поглотителя радикалов.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой третичный амин, член группы этаноламинов.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламином (ДМЭА).
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) содержит группы третичного амина и первичных спиртов в качестве функциональных групп.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, а также в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость и первичный спирт, который используется в качестве строительного материала для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) также используется в качестве промежуточного химического продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов, а также в качестве добавки к котловой воде, средствам для удаления краски и аминосмолам.

N,N-диметилэтаноламин (деанол) — химическое вещество, которое можно превратить в холин.
Холин участвует в ряде реакций, в результате которых образуется ацетилхолин — химическое вещество, которое содержится в мозге и других частях тела.
Ацетилхолин — это «нейромедиатор», который помогает нервным клеткам общаться.


N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизме и других состояниях, но убедительных научных доказательств в поддержку такого применения нет.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) ранее продавался компанией Riker Laboratories как рецептурный препарат Deaner.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) назначался для лечения детей с проблемами поведения и трудностями в обучении.
Деанол не является одобренной пищевой добавкой в США и не является орфанным препаратом, как некоторые рекламируют N,N-диметилэтаноламин (Деанол).


Диметиламиноэтанол, также известный как ДМАЭ или диметилэтаноламин, представляет собой органическое соединение.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) также известен под названиями N,N-диметил-2-аминоэтанол, бета-диметиламиноэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилдиметиламин и деанол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой жидкость цвета от прозрачного до бледно-желтого.


Промышленное использование:
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
Акрилатный эфир диметиламиноэтилакрилат используется в качестве флокулянта.
Родственные соединения используются при очистке газа, например, для удаления сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Диметиламиноэтанол, также известный как ДМАЭ или диметилэтаноламин, представляет собой органическое соединение.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) также известен под названиями N,N-диметил-2-аминоэтанол, бета-диметиламиноэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилдиметиламин и деанол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой жидкость цвета от прозрачного до бледно-желтого.

Диметиламиноэтанол используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется для синтеза красителей, вспомогательных средств для текстиля, фармацевтических препаратов, эмульгаторов и ингибиторов коррозии.
Также N,N-диметилэтаноламин (деанол) является добавкой к средствам для удаления краски, котловой воде и аминосмолам.

Биохимический предшественник Диметиламиноэтанол связан с холином и является биохимическим предшественником нейротрансмиттера ацетилхолина. В природе он содержится в таких рыбах, как сардины и анчоусы.
Сообщается, что N,N-диметилэтаноламин (деанол) обладает ноотропным действием, хотя исследования этого химического вещества выявили как положительные, так и отрицательные потенциальные результаты.

Считается, что N,N-диметилэтаноламин (деанол) диметиламиноэтанол метилируется с образованием холина в мозге.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) известен тем, что диметиламиноэтанол перерабатывается печенью в холин; однако молекула холина заряжена и не может пройти через гематоэнцефалический барьер.


Человеческое использование:
Битартратная соль ДМАЭ, т.е. битартрат N,N-диметилэтаноламина, продается в качестве пищевой добавки.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.
Тесты на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной и рабочей памяти.



ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА (ДЕАНОЛ):
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) можно использовать в качестве лиганда при катализируемом медью аминировании арилбромидов и иодидов.

Основные области применения N,N-диметилэтаноламина (деанола) включают:
Флокулянты
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) является ключевым промежуточным продуктом в производстве диметиламиноэтил(мет)акрилата.
Водорастворимые полимеры, полученные из этого сложного эфира, в основном путем сополимеризации с акриламидом, используются в качестве флокулянтов.

Химия для целлюлозы и бумаги
Прочность бумаги в сухом или влажном состоянии увеличивается за счет добавления гомополимера диметиламиноэтил(мет)акрилата к неотбеленной крафт-бумаге.

Ионообменные смолы
Анионообменные смолы можно получить путем взаимодействия третичных аминов, таких как N,N-диметилэтаноламин (деанол) или триметиламин, с хлорметилированной виниловой или стирольной смолой.

Повышенную обменную емкость получают путем взаимодействия сшитого полимера, содержащего галогеналкильные функции, с амином.

Анионообменные мембраны аминированы N,N-диметилэтаноламином (Деанол).

Полиуретан.
При производстве пенополиуретана для изоляционных целей использование N,N-диметилэтаноламина (деанола) является практичным и эффективным способом снижения общей стоимости рецептуры.

Смолы
Эпоксидная смола
N,N-диметилэтаноламин (Деанол) – эффективный и универсальный отвердитель для эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также действует как агент, снижающий вязкость смолистых полиамидов и других вязких отвердителей.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также является чрезвычайно хорошим смачивающим агентом для различных фильтров в эпоксидных составах.


Акриловый
N,N-диметилэтаноламин (Данол) улучшает кислотно-красочные свойства акрилонитрильных полимеров за счет сополимеризации эфиров N,N-диметилэтаноламина (Данол).

Водорастворимые соли ДМАЭ используются для улучшения поведения покрытий и пленок, чтобы сделать их водостойкими или обеспечить определенную желаемую чувствительность к воде.

Текстиль – кожа
Способность полиакрилонитрила к кислотному окрашиванию улучшается за счет сополимеризации акрилонитрила с эфирами N,N-диметилэтаноламина (деанола), такими как диметиламиноэтилакрилат.

Целлюлозу, модифицированную гомополимером диметиламиноэтилметакрилата, можно окрашивать эфирными солями лейковатного красителя.

Пропитка це��люлозы полидиметиламиноэтилметакрилатом также повышает стойкость ткани к выцветанию в газах.

Длинноцепочечные алкилфосфаты ДМАЭ образуют антистатики для нецеллюлозных гидрофобных текстильных материалов.

Краски, покрытия и чернила
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) превосходно нейтрализует свободную кислотность в водорастворимых смолах для покрытий.
Смола может быть акриловой, алкидной или стирол-малеиновой.
N,N-диметилэтаноламин (деанол) часто предпочтительнее триэтиламина, когда требуется более низкая летучесть, например, при электроосаждении.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также улучшает смачиваемость пигмента.

Некоторые синтетические эмали с металлическим внешним видом можно получить из полимеров диметиламиноэтилметакрилата.

В флексографских красках ДМАЭ можно использовать для растворения смол и нержавеющих сталей.

Адгезию латексных покрытий можно улучшить путем сополимеризации акриловых мономеров с диметиламиноэтилакрилатом.

Поверхностно-активные вещества – моющие средства
Алкилэтаноламиновые соли анионных поверхностно-активных веществ обычно гораздо более растворимы, чем соответствующие соли натрия, как в водных, так и в масляных системах.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) может быть отличным исходным материалом при производстве шампуней из жирных кислот.
Мыло жирных кислот особенно эффективно в качестве восковых эмульгаторов для водостойких полиролей для пола.


Титанаты, цирконаты N,N-диметилэтаноламина (деанол) и другие эфиры металлов группы IV-A используются в качестве диспергаторов полимеров, углеводородов и восков в системах водных или органических растворителей.

N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламином (ДМЭА).
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) содержит группы третичного амина и первичных спиртов в качестве функциональных групп.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) используется при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
N,N-Диметилэтаноламин (Деанол) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей, а также в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА (ДЕАНОЛА)
Химическая формула C4H11NO
Молярная масса, 89,138 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Запах, рыбный, аммиачный
Плотность, 890 мг/мл
Температура плавления -59,00 °С; −74,20 ° F; 214,15 К
Температура кипения 134,1 °С; 273,3 ° F; 407,2 К
log P, -0,25
Давление пара, 816 Па (при 20 °С)
Кислотность (pKa), 9,23 (при 20 °С)[1]
Основность (пКб), 4,77 (при 20 °С)
Показатель преломления (нД), 1,4294
Молекулярная масса
89,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
-0,4
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
89,084063974 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
89,084063974 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
6
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
28,7
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
КАС, 108-01-0
Молекулярная формула, C4H11NO
Молекулярная масса (г/моль), 89,14
Номер леев, MFCD00002846
Ключ InChI, UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-NSПоказать больше
Синоним, 2-диметиламиноэтанол, n,n-диметилэтаноламин, деанол, диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин, норхолин, dmae, dmea, биманол, липаронПоказать меньше
ПабХим CID, 7902
ЧЭБИ, ЧЭБИ:271436
Название ИЮПАК, 2-(диметиламино)этанол
УЛЫБКИ, CN(C)CCO
CAS Мин %, 98,5
CAS Макс %, 100,0
Температура плавления, -70,0°C.
Цвет: от бесцветного до желтого
Плотность, 0,8880 г/мл
Температура кипения, 139,0°С.
Температура вспышки, 40°C
Инфракрасный спектр, подлинный
Процентный диапазон анализа, мин. 98,5%. (ГК)
Упаковка, Стеклянная бутылка
Линейная формула, HOCH2CH2N(CH3)2
Индекс преломления: от 1,4290 до 1,4300.
Количество, 1 л
Байльштайн, 04, 276
Индекс Мерка, 15, 2845 г.
Удельный вес, 0,888
Информация о растворимости. Растворимость в воде: смешивается. Другие растворимости: смешивается со спиртом и эфиром.
Вязкость, 3,8 мПа•с (20°С)
Формульный вес, 89,14
Процент чистоты, 99%
Физическая форма, жидкость
Химическое название или материал, N, N-диметилэтаноламин
Давление газа
3,18 мм рт. ст.
Порог запаха низкий
0,015 частей на миллион
Порог запаха высокий
0,06 частей на миллион
Смертельная концентрация
LC50 (крыса) = 1641 частей на миллион/4 часа
Заметки с пояснениями
Температура вспышки = 105 градусов по Фаренгейту; Порог запаха от CHEMINFO; вице-президент HSDB;
требуется высокая температура окружающей среды
Характеристики
анализ, ≥
диапазон анализа, 99,5%
бромное число 134-136
размер щетки диам. × л, ?С (букв.)
глубина, 0,886
глубина × в × ш, г/мл
глубина × общая высота, при 20
глубина × ширина, °С (лит.)
Описание, N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН
вход и выход nptm × nptm, 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H3-4H21-2H3
размер входного и выходного отверстия, UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
Код МДМ, 471453-500ML
Номер материала, 471453
Бизнес-единица, 774
Режим доставки, ВОЗДУХ
Тип ППМ, год выпуска
Местный код ТН ВЭД, 29221990
Наследие, СИГМА
Завод, 6311
Торговая организация, 6304
Номер CAS, 108-01-0
Молекулярная масса, 89,14 г/моль
Молекулярная формула, C4H11NO
XLogP3, -0,4
Число доноров водородной связи, 1
Количество акцепторов водородной связи, 2
Количество вращающихся облигаций, 2
Точная масса, 89,084063974 г/моль.
Моноизотопная масса, 89,084063974 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности, 23,5 Ų
Количество тяжелых атомов, 6
Официальное обвинение, 0
Сложность, 28,7
Количество атомов изотопа, 0
Определенное количество стереоцентров атома, 0
Неопределенное количество стереоцентров атома, 0
Определенное количество стереоцентров связи, 0
Неопределенное количество стереоцентров связи, 0
Количество ковалентно связанных единиц, 1
Температура плавления, −70 °С (лит.)
Температура кипения, 134-136 °С (лит.)
плотность, 0,886 г/мл при 20 °С (лит.)
давление пара, 100 мм рт. ст. (55 °C)
показатель преломления, n20/D 1,4294(лит.)
Фп, 105 °F
температура хранения. , Зона легковоспламеняющихся веществ
Растворимость в воде, смешивается
Точка замерзания, -59,0°C
Мерк, 14,2843
БРН, 1209235
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с окислителями, медью, медными сплавами, цинком, кислотами, оцинкованным железом. Гигроскопичен.
Справочник по базе данных CAS, 108-01-0 (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST, Этанол, 2-(диметиламино)-(108-01-0)
Система регистрации веществ EPA, Этанол, 2-(диметиламино)-(108-01-0)





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНЕ (ДЕАНОЛЕ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или га��а.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН (ДМАЭ ИЛИ ДМЭА)
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) играет роль отверждающего агента и поглотителя радикалов.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой третичный амин и входит в группу этаноламинов.

КАС: 108-01-0
МФ: C4H11NO
МВт: 89,14
ЭИНЭКС: 203-542-8

Синонимы
(CH3)2NCH2CH2OH;Амиетол М 21;амиетолм21;бета-Гидроксиэтилдиметиламин;Биманол;Dabco DMEA;Диметилаэтаноламин;диметиламино-2этанол;2-(Диметиламино)этанол;Деанол;N,N-Диметилэтаноламин;108-01-0;Диметилэтаноламин;Диметиламиноэтанол ;2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ
;Норхолин;ДМАЭ;Биманол;Липарон;Варесал;N,N-диметиламиноэтанол;Пропамин А;ДМЭА
;Этанол, 2-(диметиламино)-;(2-Гидроксиэтил)диметиламин;Kalpur P;Диметилмоноэтаноламин
;Диметиламиноэтанол;N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин;Амиетол М 21;N,N-Диметил-2-аминоэтанол;N-Диметиламиноэтанол;Texacat DME;N,N-Диметилэтаноламин;2-(N,N-Диметиламино) этанол;Диметил(гидроксиэтил)амин;Диметилаэтаноламин;Диметил(2-гидроксиэтил)амин;2-(Диметиламино)-1-этанол;N-(2-Гидроксиэтил)диметиламин;Деманол
;Деманил;N,N-Диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин;(Диметиламино)этанол;бета-Гидроксиэтилдиметиламин;бета-Диметиламиноэтиловый спирт;2-(Диметиламино)этанол;2-Двуметиламиноэтанол;2-Диметиламиноэтанол;N ,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин
;NSC 2652;CCRIS 4802;N-(Диметиламино)этанол;Oristar dmae;HSDB 1329;N,N-Диметил(2-гидроксиэтил)амин;Тегоамин DMEA;EINECS 203-542-8;Dabco DMEA;UNII-2N6K9DRA24;2 -(диметиламино)этан-1-ол;Деанол [БАН];BRN 1209235;2N6K9DRA24;ДИМЕТИЛ МЭА;AI3-09209
;CHEBI:271436;NSC-2652;N,N'-Диметилэтаноламин;2-(диметиламино)-этанол;(CH3)2NCH2CH2OH;CHEMBL1135;.beta.-(Диметиламино)этанол;.beta.-Гидроксиэтилдиметиламин;DTXSID2020505;.beta .-Диметиламиноэтиловый спирт; NSC2652
;EC 203-542-8;Фосфатидил-N-диметилэтаноламин;Деанол (BAN);MFCD00002846;n-(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламин;N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (DMAE);NCGC00159413-02
;Тонибрал;N,N-Диметил-N-(β-гидроксиэтил)амин;ДЕАНОЛ (MART.);DEANOL [MART.];DTXCID00505
;рексолин;CAS-108-01-0;Диметилаэтаноламин [немецкий];Диметиламиноэтанол;Диметиламиноаэтанол [немецкий];2-Двуметиламиноэтанол [польский];2-диметиламиноэтанол;UN2051;Этанол, 2-диметиламино-;N,N-диметил -N-этаноламин
;2-диметиламино;N,N-диметил-2-гидроксиэтиламин;Jeffcat DMEA;Диметилэтаноиамин
;Toyocat-DMA;диметилэтаноламин;диметилэтаноламин;ДИМЕТОЛ;Парезан (соль/смесь)
;диметилэтаноламин;THANCAT DME;2-диметиламиноэтанол;n,n-диметилэтаноламин
;Биоколин (соль/смесь);бета-диметиламиноэтанол;N,N-диметиламиноэтанол;ДЕАНОЛ [WHO-DD]
;ДЕАНОЛ [MI];N,N-диметилэтаноламин;N,N-диметиламиноэтанол;N,N-диметилэтаноламин
;N,N-диметилэтаноламин;(n,n-диметиламино)этанол;2-гидроксиэтилдиметиламин;2-диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество];бета-(диметиламино)этанол;бета -(диметиламино)этанол;ДИМЕТИЛ МЭА [INCI ];Диметиламиноаэтанол(немецкий);N,N-Диметилэтаноламин (2-Диметиламиноэтанол);Холин хлорид (соль/смесь);луридин хлорид (соль/смесь);бета-гидроксиэтилдиметиламин;N,N-диметилэтаноламин/ДМЭА;бета-диметиламиноэтиловый спирт ;DMAE1549;2-(N,N-диметиламино)этанол;2-(N,N-диметиламино)этанол;N-гидроксиэтил-N,N-диметиламин;2-(N,N-диметиламино)этанол;бета - (диметиламино)этиловый спирт;2-гидрокси-N,N-диметилэтанаминий;B-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ;WLN: Q2N1 и 1;2-диметиламиноэтанол, >=99,5%;BCP22017;CS-M3462;N,N-Диметил-бета- гидроксиэтиламин; бета-(диметиламино)этиловый спирт; N, N-диметил(2-гидроксиэтил)амин
;Tox21_113163;Tox21_201821;Tox21_302844;BDBM50060526;N,N-диметил-бета-гидроксиэтиламин
;N,N-Диметиламиноэтанол, бидистиллированный;2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ;AKOS000118738
;N,N-Диметил-β-гидроксиэтиламин;DB13352;N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB];RP10040
;UN 2051;N,N-Диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин;NCGC00159413-03;NCGC00256454-01
;NCGC00259370-01;BP-13447;N,N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин;N, N-Диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин;D0649;NS00001173;D07777;ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, (КОРРОЗИОННАЯ ЖИДКОСТЬ )
;2-Диметиламиноэтанол [UN2051] [Коррозионное вещество];2-Диметиламиноэтанол, чистый, >=98,0% (GC)
;Q241049;2-Диметиламиноэтанол, аналитический стандартный материал;2-Диметиламиноэтанол, SAJ первый сорт, >=99,0%;W-108727;Z104473552;2-Диметиламиноэтанол, очищенный повторной перегонкой, >=99,5%;InChI=1/C4H11NO/c1 -5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H;N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, N,N-Диметилэтаноламин, ДМЭА

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Порог запаха: 0,25 частей на миллион.
Молекулярная масса 5 89,16; Точка кипения = 133 ℃; Точка замерзания/плавления=259℃; Температура вспышки =41℃ (ок); Температура самовоспламенения 5=295℃.
Пределы взрываемости: LEL 5=1,6%;UEL 5=11,9%.
Идентификация опасности (на основе рейтинговой системы NFPA-704M): Здоровье 2, Воспламеняемость 2, Реакционная способность 0. Растворяется в воде.
Прозрачная бесцветная жидкость с рыбным запахом.
Температура вспышки 105°F.
Менее плотная, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота, образующиеся при горении.
Используется для производства других химикатов.

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой органическое соединение формулы (CH3)2NCH2CH2OH.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) является бифункциональным и содержит функциональные группы как третичного амина, так и первичного спирта.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения ее тонуса, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) получают этоксилированием диметиламина.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) — это природное соединение, которое в небольших количествах содержится в мозге и различных видах морепродуктов.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) часто используется в качестве ингредиента в пищевых добавках и продуктах по уходу за кожей из-за его потенциальных преимуществ для когнитивных функций и кожи.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также используется в качестве ингибитора коррозии, средства против накипи, добавки к краске, добавки к покрытию и средства для отделения твердых частиц.

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную жидкость с молекулярной массой 78,1 г/моль и температурой кипения 176,1 °С.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) можно найти во многих предметах домашнего обихода, а также в косметике, фармацевтических препаратах и химической промышленности.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) является предшественником ацетальдегида и уксусной кислоты, которые являются важными промежуточными продуктами в производстве полимеров, таких как нейлон.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также можно использовать для синтеза других химических веществ, таких как диметилформамид, этиленгликоль и метилметакрилат.
Это химическое вещество реагирует с кальцием с образованием нерастворимого 2-(диметиламино)этанолата кальция (Ca(DMAE)).
Эта реакция обратима, и равновесие можно сместить, изменив pH или добавив другой реагент, например перекись водорода или гидроксид-ионы.

Химические свойства N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА)
Температура плавления: −70 °C (лит.)
Точка кипения: 134-136 °С (лит.).
Плотность: 0,886 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 3,03 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 100 мм рт. ст. (55 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,4294(лит.)
Фп: 105 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в спирте: смешивается (букв.)
Форма: Жидкость
рка: рК1:9,26(+1) (25°С)
Цвет: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: Аминовый
Диапазон pH: 10,5–11,0 при 100 г/л при 20 °C.
PH: 10,5-11 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 1,4-12,2% (В)
Растворимость в воде: смешивается
Точка замерзания: -59,0 ℃
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,2843
РН: 1209235
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с окислителями, медью, медными сплавами, цинком, кислотами, оцинкованным железом. Гигроскопичен.
InChIKey: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,55 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 108-01-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: N,N-диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) (108-01-0)
Система регистрации веществ EPA: N,N-диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) (108-01-0)

бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом аммиака.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) смешивается с водой, этанолом, бензолом, эфиром и ацетоном.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) имеет температуру плавления -70°С и температуру кипения 134-136°С.
Плотность составляет 0,886 г/мл при 20°С.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) смешивается со спиртом.

Использование
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также известен как диметиламиноэтанол.
Исследования указывают на свойства, укрепляющие кожу, а также на способность уменьшать появление тонких линий и морщин, а также темных кругов под глазами.
N,N-диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) считается антивозрастным и противовоспалительным средством и проявляет активность по удалению свободных радикалов.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве ингибитора коррозии, средства против накипи, добавки к краске, добавки к покрытию и средства для отделения твердых частиц.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) также используется в качестве промежуточного продукта для активных фармацевтических ингредиентов и красителей.

N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) служит отвердителем полиуретанов и эпоксидных смол.
Кроме того, N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве добавки к котловой воде.
Кроме того, N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в терапевтических целях как стимулятор ЦНС.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) можно использовать в качестве лиганда при катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
Битартратная соль N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА), т.е. битартрат N,N-диметилэтаноламина, продается в качестве пищевой добавки.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.
Тесты на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной и рабочей памяти.

Промышленное использование
N,N-Диметилэтаноламин (DMAE или DMEA)l используется в качестве химического промежуточного продукта для антигистаминных препаратов и местных анестетиков; в качестве катализатора отверждения эпоксидных смол и полиуретанов; и в качестве агента контроля pH при очистке котловой воды.
Однако N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) в форме соли (т.е. диметиламиноэтанолацетамидобензоат) в основном используется в терапевтических целях в качестве антидепрессанта.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве отвердителя полиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
Акрилатный эфир N,N-диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве флокулянта.
Родственные соединения используются при очистке газов, например. удаление сероводорода из потоков высокосернистого газа.

Подготовка
Синтез N,N-Диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА) этиленоксидным методом получают аммонификацией диметиламина этиленоксидом, который перегоняют, очищают и обезвоживают.
Синтез N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА) можно осуществить из эквимолярных количеств оксида этилена и диметиламина.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) синтезируют для различных целей.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) используется в качестве промежуточного продукта для активных фармацевтических ингредиентов и красителей.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) служит отвердителем полиуретанов и эпоксидных смол.
Синтез N,N-диметилэтаноламина (ДМАЭ или ДМЭА) осуществляется по линейной формуле: (CH3)2NCH2CH2OH.

Профиль реактивности
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) представляет собой аминоспирт.
Амины – это химические основания.
Они нейтрализуют кислоты с образованием солей и воды.
Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяющегося на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород образуется при взаимодействии аминов с сильными восстановителями, такими как гидриды.
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) может бурно реагировать с окислителями.

Опасность для здоровья
N,N-Диметилэтаноламин (ДМАЭ или ДМЭА) классифицируется как легкий раздражитель кожи и сильный раздражитель глаз.
Дозы до 1200 мг в день не вызывают серьезных побочных эффектов, а однократная доза в 2500 мг, принятая при попытке самоубийства, не имела побочных эффектов.
Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.
Сообщалось о астматических симптомах.
Чрезвычайно раздражает; может привести к необратимому повреждению глаз.
Коррозионный; вызовет серьезное повреждение кожи с ожогами и образованием волдырей.
Проглатывание может привести к повреждению слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта.
В литературе не обнаружено сообщений о канцерогенном или мутагенном потенциале.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол
ОПИСАНИЕ:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, ДЭАЭ, ДЭЭА N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол ,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол гидрохлорид, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол гидрохлорид, 14C-меченный, N,N-Диэтил-2-аминоэтанолсульфат (2:1), N,N-Диэтил-2-аминоэтанолтартрат, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 2-N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, бета.-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N, N- диэтилэтаноламин, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, 99%,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол , >=99%,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [MART.],WLN: Q2N2 & 2,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,N,N-Диэтил-2-аминоэтанол 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин N,N-Диэтил-2-аминоэтанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


N,N-Диэтил-2-аминоэтанол выглядит как бесцветная жидкость.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол имеет температуру вспышки 103–140 °F.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол менее плотен, чем вода.

Пары N,N-Диэтил-2-аминоэтанола тяжелее воздуха.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол При горении образует токсичные оксиды азота.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

N,N-Диэтил-2-аминоэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол функционально связан с этаноламином.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы N,N-Диэтил-2-аминоэтанола поглощают углекислый газ (CO2).

N,N-Диэтил-2-аминоэтанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
N,N-Диэтил-2-аминоэтанол также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал N,N-Диэтил-2-аминоэтанол



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ N,N-Диэтил-2-аминоэтанолА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




N,N-ДИЭТИЛЕТАНАМИН (триэтиламин)
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно обозначается аббревиатурой Et3N.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветную летучую жидкость.


НОМЕР КАС: 121-44-8

НОМЕР ЕС: 204-469-4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H15N

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 101,193 г/моль

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: N,N-диэтилэтанамин


N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также обозначается аббревиатурой TEA.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) имеет сильный рыбный запах, напоминающий запах аммиака.
Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например Триклопир и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

Синтез и свойства:
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) получают алкилированием аммиака этанолом:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

pKa протонированного N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком значении pH.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветный
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой гигроскопичный порошок, который разлагается при нагревании до 261 °C.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) находится в жидком состоянии при комнатной температуре и выглядит как летучая бесцветная жидкость.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) растворим в воде до 112,4 г/л при 20 °C.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.

Лабораторные образцы N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) можно очистить перегонкой гидрида кальция.
В алкановых растворителях N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Из-за своего стерического объема N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) неохотно образует комплексы с переходными металлами.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) слабо растворим в воде.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлороводорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида соли триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.
Затем из реакционной смеси может испаряться хлористый водород, что запускает реакцию. (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Как и другие третичные амины, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I-

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) гораздо более летуч, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу N(CH2CH2OH)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в реакциях синтеза в органической химии в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в производстве соединений четвертичного аммония для текстильной промышленности.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и т. д.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в косметике для улучшения эластичности кожи.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в ингибиторах полимеризации

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой органическое основание, используемое в органическом синтезе.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой производное бензимидазола, которое ингибирует фосфодиэстеразы.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 102,20 г/моль

-Точная масса: 102,128274515 г/моль

-Моноизотопная масса: 102,128274515 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Ų

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: рыбный, аммиачный

-Плотность: 0,7255 г/мл

-Точка плавления: -114,70 °С; −174,46 °F; 158,45 К

-Точка кипения: от 88,6 до 89,8 °С; от 191,4 до 193,5 °F; от 361,7 до 362,9 К

-ЛогП: 1,647

- Давление паров: 6,899–8,506 кПа

- Константа закона Генри (kH): 66 мкмоль Па-1 кг-1

-Кислотность (рКа): 10,75

-Магнитная восприимчивость (χ): -81,4·10-6 см3/моль

-Показатель преломления (nD): 1,401


N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обычно обозначается аббревиатурой Et3N.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) часто встречается в органическом синтезе, вероятно, потому, что это простейший симметрично тризамещенный амин, то есть третичный амин, который является жидким при комнатной температуре.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) обладает сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) является широко используемым аналогом триэтиламина.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также является запахом боярышника и спермы, среди прочего.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 7

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 25,7

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 2

-Соединение канонизировано: Да


N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой алифатический амин.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) можно получить алкилированием аммиака этанолом.

pKa этой жидкости составляет около 10,75, поэтому N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) можно использовать для приготовления буферных растворов с pH около 10,75.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) слабо растворим в воде.

Однако N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также смешивается с некоторыми органическими растворителями. например ацетон, этанол и др.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха.

Есть много важных применений N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина).
Обычно N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в реакциях синтеза в органической химии в качестве основания.
Например. получение сложных эфиров, амидов из ацилхлоридов.

Кроме того, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в производстве соединений четвертичного аммония для текстильной промышленности.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) также полезен в качестве катализатора и нейтрализатора кислоты в реакциях конденсации.
Кроме того, N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и т. д.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу N(CH2CH2OH)3.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) содержит три спиртовые группы, присоединенные к центральному атому азота.

Следовательно, мы можем классифицировать N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) как триамин и как триол.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой бесцветную вязкую жидкость при комнатной температуре.
Однако, если N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) содержит примеси, эта жидкость имеет желтый цвет.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом от сильного аммиака до рыбьего.
Температура вспышки N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) составляет 20 °F.

N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) менее плотный (6,1 фунта/галлон), чем вода.
Пары N,N-диэтилэтанамина (триэтиламина) тяжелее воздуха.
N,N-диэтилэтанамин (триэтиламин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.


СИНОНИМЫ:

N,N-диэтилэтанамин;гидрон
17440-81-2
ЧАЙ
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином
N,N-диэтилэтанамин - боринин
SCHEMBL1334882
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином (1:1)
N,N-диэтилэтанамин-боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин (1:1)
ТЭТН
Триэтиламин
этанамин
N,N-диэтилэтанаминия бромид
N,N-диэтилэтанамин сульфат
N,N-диэтилэтанаминацетат (1:1)
N,N-диэтилэтанаминий
N,N-диэтилэтанаминсульфат (1:1)
(С2Н5)3Н
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Итанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином
N,N-диэтилэтанамин-боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин
(диэтиламино)этан
N,N,N-триэтиламин
N,N-диэтилэтанамин
NET3
ТРИЭТИЛАМИН
N,N-диэтилэтанамин
121-44-8
(Диэтиламино)этан
Этанамин, N,N-диэтил-
триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
N,N,N-триэтиламин
NET3
триэтиламин
триэтиламин
(С2Н5)3Н
N,N-диэтилэтанамин
Диэтиламиноэтан
Триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
КРИС 4881
ХДБ 896
Et3N
ДЕСЯТЬ
ИНЭКС 204-469-4
триэтиламин
триэтиламин
тригиламин
триэтлиамин
триэтиамин
ТРИЭТИЛАМИН
Триэтиланнин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
N, N-диэтилэтанамин
N,N,N-триэтиламин
ТРИЭТИЛАМИН
ЕС 204-469-4
Н(Эт)3
ТРИЭТИЛАМИН
(СН3СН2)3Н
Н(СН2СН3)3
Н(С2Н5)3
EN300-35419
Триэтиламин
(Диэтиламино)этан
(диэтиламино)этан
этанамин, N,N-диэтил-
Этанамин, N,N-диэтил- (9CI)

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
N,N-Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, ДЭЭА N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-Диэтилэтаноламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, N,N-Диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, N,N-Диэтилэтаноламин, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН ,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН гидрохлорид, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН гидрохлорид, 14C-меченный, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНсульфат (2:1), N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНтартрат, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, N,N-Диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-диэтилэтаноламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-N,N-Диэтилэтаноламин, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, N,N-Диэтилэтаноламин, N-N,N-Диэтилэтаноламин, 2-N-N,N-Диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-N,N-Диэтилэтаноламин, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, N,N-Диэтилэтаноламин, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, 99%,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН , >=99%,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [MART.],WLN: Q2N2 & 2,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин N,N-Диэтилэтаноламин 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН выглядит как бесцветная жидкость.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН имеет температуру вспышки 103–140 °F.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН менее плотен, чем вода.

Пары N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНа тяжелее воздуха.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН При горении образует токсичные оксиды азота.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН функционально связан с этаноламином.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНа поглощают углекислый газ (CO2).

N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИНА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что возду��оочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИД
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой органическое соединение формулы (H2C=CHCONH)2CH2.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сырье из светочувствительного нейлона или светочувствительного пластика.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок с нейтральным запахом.



Номер CAS: 110-26-9
Номер ЕС: 203-750-9
Номер леев: MFCD00008625
Линейная формула: (H2C=CHCONH)2CH2.
Химическая формула: C7H10N2O2.




Бис-акриламид, N,N-метилен-бис-акриламид, N,N'-МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД, 110-26-9, N,N'-метилендиакриламид, N,N'-метилен-бис-акриламид, метиленбисакриламид, бис-акриламид , Метилендиакриламид, n,n-метиленбисакриламид, N,N'-Метиленбис(акриламид), Бисакриламид,
2-Пропенамид, N,N'-метиленбис-, N-[(проп-2-еноиламино)метил]проп-2-енамид, N,N'-метилиденбисакриламид, Акриламид, N,N'-метиленбис-, N,N '-Метиленбис(2-пропенамид), NSC 406836, MBAA, N-[(проп-2-енамидо)метил]проп-2-енамид, EDK4RIE19C, N,N'-метиленбисакриламид, MLS001055454, DTXSID8025595, MFCD00008625, NSC- 406836, Бисакриламид, MBA, Метиленбисакриламид NCGC00090721-03, SMR001227199, Акриламид, N'-метиленбис-, N,N'-Метиленбис[акриламид], 2-Пропенамид,N'-метиленбис-, бисакриламид, CCRIS 4672, EINECS 203- 750-9, UNII-EDK4RIE19C, N-((PROP-2-ENOYLAMINO)METHYL)PROP-2-ENAMIDE, BRN 1706297, AI3-08643, NAPP, Метиленбис[акриламид], cid_8041, n,n'-метиленбисакриламид, н,н'-метиленбисакриламид, SCHEMBL20000, N-(акриламидометил)акриламид, N,N'метиленбисакриламид, N,N'-метиленбисакриламид, DTXCID205595, N,N'-диакрилоилметилендиамин, CHEMBL1401480, N, N'-Метиленбис[акриламид], BDBM74235, NSC7774, HY-D0848, N,N'-Метиленбис-Акриламид, 2%, NSC-7774, Tox21_400038, NSC406836, AKOS005206740, AKOS025264600, N,N'-Метиленбис( акриламид), 99%, N-[(Акрилоиламино)метил]акриламид, МЕТИЛЕНБИС-АКРИЛАМИД, N,N'-, NCGC00090721-01, NCGC00090721-02, NCGC00090721-04, CAS-110-26-9, NCI60_041713, N,N'- МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД [INCI], N,N'-Метиленбисакриламид, N,N'-Метиленбис(акриламид), BB 0295285,
CS-0014818, CS-0202692, FT-0629399, M0506, M2877, E80374, EN300-104853, A905227, N-[(1-оксопроп-2-ениламино)метил]-2-пропенамид, Q3869308, W-108692, 26949 -19-9, N,N'-Метиленбисакриламид, бис-Акриламид, Метиленбисакриламид, N,N'-Метилендиакриламид, БИС, МБА, БИС, МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД, N,N-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИД, БИСАКРИЛАМИД, напп, N,N -Метиленбиса, BIS MBA, N,N'-Метил, энебисакрил, N,N'-Метил, енебисакриL, N,N-Метиленбиса, Бис или Бис Акриламид, N,N-Метиленбисакриламид, N,N'-Метиленбисакриламид, N, N'-Метиленбисакриламид, N,N'-Диакрилоилметилендиамин, N,N'-Метилен-бис-(акриламид), N,N'-Метилиденбис[акриламид], N-[(Акрилоиламино)метил]акриламид, N,N' -метилен-бис(акриламид), N,N'-метиленбис-2-пропенамид, метиленбисакриламид, N,N'-метиленбисакриламид, N-{[(1-гидроксипроп-2-ен-1-илиден)амино]метил} проп-2-энимидат, N,N'-МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД, N,N'-МЕТИЛЕНДИАКРИЛАМИД, N,N'-МЕТИЛЕНБИС(АКРИЛАМИД)-HG, n,n'-метиленбис(2-пропенамид), N,N-МЕТИЛЕН- БИС-АКРИЛАМИД, N,N'-МЕТИЛЕНБИСАКРИЛАМИД



N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой органическое соединение формулы (H2C=CHCONH)2CH2.
Бесцветное твердое вещество N,N'-метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент в полиакриламидах, например, используемый для SDS-PAGE.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает поперечные связи внутри полиакриламидного геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать твердость геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий реагент, используемый для получения точных и важных гелей PAGE.
N,N'-Метилен-бис-акриламид может реагировать с акриламидом с образованием разжижающей жидкости или реагировать с мономером с образованием нерастворимой смолы.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок с нейтральным запахом.
N,N'-Метилен-бис-акриламид очень мало растворим в воде.


N,N'-Метилен-бис-акриламид растворим в воде или метаноле.
N,N'-Метилен-бис-акриламид растворим в воде, этаноле и метаноле.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой кристаллы белого или светло-желтого порошка.


Температура плавления N,N'-метилен-бис-акриламида составляет 184 ℃ , а (разложение) относительная плотность 1,352 (30 ℃ ).
N,N'-Метилен-бис-акриламид растворим в воде, но также растворим в этаноле, ацетоне и других органических растворителях.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который легко полимеризуется с акриламидом, образуя поперечные связи внутри матрицы полиакриламидного геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид эффективно создает сеть, а не линейные цепочки, и это свойство помогает поддерживать твердость геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид принадлежит к классу органических соединений, известных как акриловые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие акриловую кислоту CH2=CHCO2H или ее производное.


На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по N,N'-метилен-бис-акриламиду.
N,N'-Метилен-бис-акриламид был идентифицирован в крови человека, как сообщает (PMID: 31557052).
N,N'-Метилен-бис-акриламид не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.


N,N'-Метилен-бис-акриламид входит в состав экспосома человека.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает поперечные связи внутри полиакриламидного геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать твердость геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид является препаратом для получения полиакриламидных гелей.
Загуститель для водофазной пигментной печати производится путем сополимеризации N,N'-метилен-бис-акриламида с акриламидом и бутилакрилатом, который является ключевым вспомогательным веществом для реализации нового процесса водофазной пигментной печати.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, используемый при образовании полимеров, таких как полиакриламид.
Молекулярная формула N,N'-метилен-бис-акриламида: C7H10N2O2.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой биохимический реагент, который можно использовать в качестве биологического материала или органического соединения для исследований, связанных с медико-биологическими науками.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде, растворимый в этаноле, ацетоне и других органических растворителях.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, используемый при образовании полимеров, таких как полиакриламид.
Молекулярная формула N,N'-метилен-бис-акриламида: C7H10N2O2.


Бисакриламид используется в биохимии, поскольку N,N'-метилен-бис-акриламид является одним из соединений полиакриламидного геля (используется для SDS-PAGE).
Бисакриламид полимеризуется с акриламидом и способен создавать поперечные связи между полиакриламидными цепями, создавая таким образом сетку полиакриламида, а не несвязанные линейные цепи полиакриламида.


N,N'-Метилен-бис-акриламид может быть источником жидкости для гидроразрыва на водной основе в процессе добычи нефти.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в фармацевтических гелевых взрывчатых веществах, он имеет хорошую стабильность и высокую степень, хорошую водостойкость.
N,N'-Метилен-бис-акриламид является ключом к внедрению полных водных пигментных добавок в процесс печати.


N,N'-Метилен-бис-акриламид доступен для высокого содержания органических веществ при обесцвечивании воды, очистке рафинированного сахара и органических соединений, очистке сточных вод, до источника тепла (степень удаления 88%), экстракции антибиотики стрептомицин (300000 В/мл) адсорбция стирола гидрохлорид.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в водном хозяйстве, энергетике, подземном строительстве, гражданской противовоздушной обороне, строительстве туннелей, имеет стабильную фундаментальную роль, обеспечивает очень хороший эффект, надежное качество водонепроницаемого тампонажающего материала.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой сшивающий агент, который полимеризуется с акриламидом и создает поперечные связи внутри полиакриламидного геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид способен создавать сеть, а не линейные цепи, что помогает поддерживать твердость геля.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно сополимеризовать с акриламидом для получения жидкости для гидроразрыва на нефтяных месторождениях и сополимеризовать с определенным мономером для получения нерастворимой смолы.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в качестве тампонажающего материала или в качестве сшивающего агента.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в производстве печатных и красящих добавок, салфеток, медицинских подгузников и других промышленных впитывающих смол.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется для разделения биополимерных соединений (белков, пептидов, нуклеиновых кислот).
Использован N,N'-метилен-бис-акриламид, приготовлен сшивающий агент полиакриламидного геля.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в технологии полиакриламидного геля и проходит клинические испытания.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также широко используется в электронике, производстве бумаги, производстве печатных форм, модификации синтетических смол, покрытиях, клеях и других областях.


N,N'-Метилен-бис-акриламид использовался при приготовлении геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау в моделях таупатии на трансгенных мышах путем изучения двух основных методов выделения: саркозила и экстракции муравьиной кислоты.


Сшивающий агент для получения полиакриламида.
В подземных зданиях нерастворимый гель, образованный АМ и N,N'-метилен-бис-акриламидом, введенный в слой почвы, укрепляет слой почвы и предотвращает просачивание воды.


Добавление бетона может сократить период затвердевания бетона и улучшить его водостойкость.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется как органический промежуточный сшивающий агент.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также можно использовать в качестве сшивающего агента.


N,N'-метилен-бис-акриламид также можно использовать в качестве вспомогательного материала, скатертей, медицинских подгузников и AQ.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой материал для разделения аминокислот и материала из светочувствительного нейлона и пластика.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в качестве нерастворимого геля для укрепления земляного слоя или добавлять в бетон для сокращения времени обслуживания и улучшения водостойкости.


Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид также может использоваться в электронике, производстве бумаги, печати, смолах, покрытиях и клеях.
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в гелях для УФ-сканирования.
N,N'-Метилен-бис-акриламид следует смешивать с акриламидом для изготовления полиакриламидных гелей для использования в электрофорезе белков и нуклеиновых кислот.


N,N'-Метилен-бис-акриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау в моделях таупатии на трансгенных мышах путем изучения двух основных методов выделения - саркозила и экстракции муравьиной кислоты.
N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой органическое промежуточное соединение; сшивающий агент для получения полиакриламидов; при приготовлении полиакриламидного геля для электрофореза, химической цементации и других целей; в печатных формах NAPP и Nyloprint, отверждаемых УФ-излучением.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве светочувствительного нейлона и светочувствительного пластикового сырья, материалов для затирки строительных материалов, а также используется в фотографии, печати, изготовлении пластин и т. Д.;
N,N'-Метилен-бис-акриламид можно использовать в качестве эффективного сшивающего агента при полимеризации акриловой кислоты и акриламида.


N,N'-Метилен-бис-акриламид представляет собой жидкость для гидроразрыва нефтяных месторождений, суперабсорбирующую смолу, агент для закупоривания воды, добавку к бетону, растворимую в спирте светочувствительную нейлоновую смолу, бумагу??
N,N'-Метилен-бис-акриламид является важной добавкой при синтезе сильнодействующих агентов и флокулянтов для очистки воды.


Сополимер N,N'-метилен-бис-акриламида и акриламида можно превратить в жидкость для гидроразрыва на нефтяных месторождениях, а сополимеризацию мономера для получения нерастворимой смолы можно использовать в качестве тампонажа для воды.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также можно использовать в качестве сшивающего агента.


Применение светочувствительных материалов, водопоглощающих материалов, покрытий оптоволоконных кабелей и биотехнологий развивается за рубежом, но применение в этой области в Китае нуждается в дальнейшем развитии.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид также используется в медицине, косметике, обработке бумаги, покрытиях, клеях и других аспектах.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве промежуточного и сшивающего агента, используемого при получении полимеров, таких как полиакриламид.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также используется в биохимии для приготовления полиакриламидных гелей, которые полезны для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот и белков.


Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в синтезе акриловой смолы и клеев.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в качестве закупоривающего агента при бурении нефтяных месторождений и тампонировании строительных материалов.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве промежуточного и сшивающего агента, используемого при получении полимеров, таких как полиакриламид.


N,N'-Метилен-бис-акриламид также используется в биохимии для приготовления полиакриламидных гелей, которые полезны для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот и белков.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в синтезе акриловой смолы и клеев.


Кроме того, N,N'-метилен-бис-акриламид используется в качестве закупоривающего агента при бурении нефтяных месторождений и тампонировании строительных материалов.
N,N'-Метилен-бис-акриламид широко используется при приготовлении гелей, а также в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого белка тау на моделях таупатии на трансгенных мышах.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве органического промежуточного продукта, сшивающего агента для производства полиакриламидов и для приготовления полиакриламидного геля для электрофореза, химической затирки и других целей.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется при приготовлении полиакриламидных гелей для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот и белков.


N,N'-Метилен-бис-акриламид использовался при приготовлении геля.
N,N'-Метилен-бис-акриламид также использовался в качестве тестируемого соединения для изучения биохимического выделения нерастворимого тау в моделях таупатии на трансгенных мышах путем изучения двух основных методов выделения: саркозила и экстракции муравьиной кислоты.


N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в качестве сшивающего агента для получения полиакриламидов.
N,N'-Метилен-бис-акриламид может использоваться в качестве водоизоляционного агента при бурении нефтяных месторождений и операции цементации строительных конструкций, а также в качестве сшивающего агента при синтезе акриловой смолы и клеев.


N,N'-Метилен-бис-акриламид может использоваться в качестве сырья для светочувствительного нейлона и светочувствительных пластиков, строительного материала для затирки, фотографии, печати, изготовления пластин и т. д.
Сшивающий агент N,N'-метилен-бис-акриламид используется при образовании полимеров, таких как полиакриламид.


Таким образом, N,N'-метилен-бис-акриламид играет важную роль в гель-электрофорезе (SDS-PAGE).
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в производстве суперабсорбирующих смол.
Суперабсорбирующая смола может использоваться для производства санитарно-гигиенических изделий с отличным водопоглощением.


N,N'-Метилен-бис-акриламид также можно использовать в производстве водоудерживающих агентов для сельского хозяйства.
N,N'-Метилен-бис-акриламид используется в биохимии, поскольку является одним из соединений полиакриламидного геля.
Сшивающий агент N,N'-метилен-бис-акриламид используется при образовании полимеров, таких как полиакриламид.
Таким образом, N,N'-метилен-бис-акриламид играет важную роль в гель-электрофорезе.



СИНТЕЗ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Акриламид реагирует с водным раствором формальдегида в присутствии хлорида меди(I) в качестве ингибитора полимеризации и серной кислоты в качестве катализатора с образованием N,N'-метилен-бис-акриламида с выходами от 60 до 80%.
Реакция протекает через N-гидроксиметилакриламид, который обнаруживается в щелочном растворе и разлагается в кислоте с образованием N,N'-метилен-бис-акриламида.

Использование акриламида и параформальдегида в 1,2-дихлорэтане дает при нагревании прозрачный раствор, из которого кристаллизуется МБА.
В водной среде акрилонитрил также реагирует с формальдегидом с образованием сырого N,N'-метилен-бис-акриламида, который можно очистить перекристаллизацией из смеси ацетон/вода.

В качестве симметричного несопряженного дивинилового мономера N,N'-метилен-бис-акриламид можно использовать с подходящими инициаторами в циклополимеризации для создания линейных растворимых полимеров, основные цепи которых построены из пяти- и семичленных колец.
С акриловыми и виниловыми мономерами, такими как акрилонитрил, акриламид и замещенные акриламиды, N,N'-метилен-бис-акриламид может подвергаться радикальной сополимеризации с образованием сильно сшитых гелей с использованием пероксидов, УФ-света или окислительно-восстановительных инициаторов.

Свойства таких гелей определяются плотностью сшивки, а целенаправленное гелеобразование с использованием сшивки N,N'-метилен-бис-акриламида дает полезные технические свойства, используемые в различных областях применения, например, в клеях, красках и суперабсорбентах.
В биохимии N,N'-метилен-бис-акриламид используется для хроматографических гелей и электрофореза в полиакриламидном геле.



РЕАКЦИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
В основных условиях N,N'-метилен-бис-акриламид далее реагирует с формальдегидом по амидному азоту с образованием N-гидроксиметил,N,N'-метиленбисакриламида.
Нуклеофилы, такие как спирты, амины или тиолы, присоединяются к активированным винильным группам, образуя смеси моно- и дизамещенных продуктов.
Как бифункциональный диенофил с низким содержанием электронов, MBA реагирует с богатыми электронами диенами, такими как циклопентадиен, в реакциях Дильса-Альдера, давая соответствующие аддукты норборнена.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
N,N'-Метилен-бис-акриламид несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами и сильными основаниями.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
*Вторичные амиды карбоновых кислот.
*Органопниктогенные соединения.
*Азоторганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Перекристаллизовывают амид из МеОН (100 г растворяют в 500 мл кипящего МеОН) и фильтруют без отсасывания в нагретой воронке.
Дать постоять при комнатной температуре, а затем при -15°С на ночь.
Кристаллы собирают отсасыванием в охлаждаемую воронку и промывают холодным МеОН.
Кристаллы сушат на воздухе в теплой печи.



ЗАМЕСТИТЕЛИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
*Акриловая кислота или ее производные.
*Вторичный амид карбоновой кислоты
*Карбоксамидная группа
*Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органопниктогенное соединение.
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Акрилонитриловый метод Акрилонитрил и формальдегид гидролизуются под действием серной кислоты с образованием сульфата метиленбисакриламида, который затем нейтрализуют аммиаком с осаждением кристаллов метиленбисакриламида, а затем промывают и сушат с получением готового продукта.
Акриламидный метод позволяет получить N,N'-метилен-бис-акриламид путем взаимодействия акриламида с формальдегидом в воде или органическом растворителе в условиях кислотного катализа, а затем промывания и сушки с получением готового продукта.
Метод N-метилолакриламида. N,N'-Метилен-бис-акриламид получают реакцией N-метилолакриламида и акриламида в кислых условиях.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
Химическая формула: C7H10N2O2.
Молярная масса: 154,169 g•mol−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Температура плавления: 181–182 ° C (358–360 ° F; 454–455 К).
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный запах
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: > 300 °C
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 333,8 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 34,1 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -0,08 при 25 °C
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: < 0,01 гПа
Плотность: 1216 г/см3 при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 70 мН/м при 1 г/л при 20 °C
Молекулярный вес: 154,17 г/моль
XLogP3-AA: 0,1
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 4

Точная масса: 154,074227566 г/моль.
Моноизотопная масса: 154,074227566 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 58,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 167
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-26-9
Номер ЕС: 203-750-9
Формула Хилла: C₇H₁₀N₂O₂.
Химическая формула: (CH₂CHCONH)₂CH₂.
Молярная масса: 154,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00

Плотность: 1,216 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 173,7–185,9 °C (разложение).
Значение pH: >=5,0 (25 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <1 Па
Насыпная плотность: 200 кг/м3
форма: порошок
т. пл.: >300 °C (лит.)
растворимость в воде: растворим 20 г/л при 20 °C
температура хранения: 2-8°C
УЛЫБКИ: строка C=CC(=O)NCNC(=O)C=C
ИнХИ: 1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H,9, 11)
Ключ ИнЧИ: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
НОМЕР КАС: 110-26-9
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C7H10N2O2.
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВЕСА: 154,169 г/моль.
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1706297
НОМЕР ЕС: 203-750-9
НОМЕР МДЛ: MFCD00008625

Точка плавления: >300 °C (лит.)
Температура кипения: 277,52°C (грубая оценка)
Плотность: 1,235
плотность пара: 5,31 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0-0,073 Па при 20-84,85 ℃
показатель преломления: 1,4880 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: 20 мг/мл при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
форма: порошок
рка: 13,07±0,46 (прогнозируется)
белый цвет
PH: >= 5,0 (25 г/л, H2O, 20 ℃ )
Запах: Без запаха
Диапазон pH: > 5
Растворимость в воде: 0,01-0,1 г/100 мл при 18 ºC.
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
λмакс: 528 нм (H2O) (лит.)
РН: 1706297
Стабильность: Светочувствительный

InChIKey: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1,52--0,08 при 24-25 ℃ и pH 4-10.
Поверхностное натяжение: 70,2-70,3 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: N,N'-МЕТИЛЕНЕБИС (АКРИЛАМИД).
FDA 21 CFR: 175.105
Ссылка на базу данных CAS: 110-26-9 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: EDK4RIE19C
Справочник по химии NIST: 2-пропенамид, n,n'-метиленбис-(110-26-9).
Система регистрации веществ EPA: N,N'-метиленбисакриламид (110-26-9)
КАС: 110-26-9
ЭИНЭКС: 203-750-9
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C7H10N2O2/c1-4(6(8)10)3-5(2)7(9)11/h1-3H2,(H2,8,10)(H2,9,11)
InChIKey: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C7H10N2O2.
Молярная масса: 154,17
Плотность: 1,235
Точка плавления: >300°C (лит.)
Точка Болинга: 277,52°C (при��лизительная оценка).
Температура вспышки: 245,1°C

Растворимость в воде: 0,01-0,1 г/100 мл при 18 ºC.
Растворимость: H2O: 20 мг/мл при 20°C, прозрачный, бесцветный.
Давление пара: 0-0,073 Па при 20-84,85 ℃
Плотность пара: 5,31 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Белый кристалл
Белый цвет
Запах: Без запаха
Максимальная длина волны (λmax): ['528 нм(H2O)(лит.)']
РН: 1706297
рКа: 13,07±0,46 (прогнозируется)
PH: >= 5,0 (25 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: 2-8°C
Чувствительность: чувствительность к воздуху и свету
Индекс преломления: 1,4880 (оценка)
лей: MFCD00008625
Химическая формула: C7H10N2O2.
Средний молекулярный вес: 154,169
Моноизотопная молекулярная масса: 154,07422757.
Название ИЮПАК: N-{[(1-гидроксипроп-2-ен-1-илиден)амино]метил}проп-2-имидиновая кислота

Традиционное название: N-{[(1-гидроксипроп-2-ен-1-илиден)амино]метил}проп-2-имидиновая кислота.
Регистрационный номер CAS: недоступен
УЛЫБКИ: OC(C=C)=NCN=C(O)C=C
Идентификатор InChI: InChI=1S/C7H10N2O2/c1-3-6(10)8-5-9-7(11)4-2/h3-4H,1-2,5H2,(H,8,10)(H ,9,11)
Ключ InChI: ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 445,1±41,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: >300 °C (лит.)
Молекулярная формула: C7H10N2O2.
Молекулярный вес: 154,167
Температура вспышки: 215,0±27,8 °С.
Точная масса: 154,074234.
ПСА: 58.20000
ЛогП: -1,44
Плотность пара: 5,31 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,0±1,1 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,475
Условия хранения: 2-8°C.
Растворимость в воде: 0,01-0,1 г/100 мл при 18 ºC.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P3
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Чувствителен к воздуху и свету.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-АКРИЛАМИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Нет доступной информации




N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в воде.
N,N'-метиленбисморфолин — высококонцентрированный промышленный бактерицид на основе тетрагидрооксазинов.
N,N'-метиленбисморфолин эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий.


Номер КАС: 5625-90-1
Номер ЕС: 227-062-3
Номер в леях: MFCD00023369
Молекулярная формула: C9H18N2O2


N,N'-метиленбисморфолин представляет собой малотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающих жидкостей на водной основе.
N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.


N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом и относительно низкой температурой кипения.
Благодаря хорошей растворимости N,N'-метиленбисморфолин подходит как для масляных, так и для водных систем.


N,N'-метиленбисморфолин — высококонцентрированный промышленный бактерицид на основе тетрагидрооксазинов.
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
По сравнению с гексагидротриазинами и оксазолидинами N,N'-метиленбисморфолин более стабилен в металлообрабатывающих концентратах.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.
N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.


N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.


N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин следует использовать в количестве 2–6 % в концентрате и в количестве 0,3 % в разбавленных пользователем готовых смазочно-охлаждающих жидкостях, чтобы получить концентрацию активного вещества от 1000 до 1500 частей на миллион.


N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.
N,N'-метиленбисморфолин успешно применяется для консервации, содержащих минеральное масло, смешиваемых с водой охлаждающих жидкостей.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет широкий спектр применения в научных исследованиях, в том числе в качестве растворителя для органического синтеза, в качестве реагента для синтеза органических соединений и в качестве среды для хроматографии.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ОГРАНИЧЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет несколько преимуществ для лабораторных экспериментов.
N,N'-метиленбисморфолин является относительно недорогим растворителем и широко доступен.
N,N'-метиленбисморфолин также является относительно нетоксичным растворителем и может использоваться в различных реакциях.



ОСОБЕННОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
1. Эффективно антибактериальные и грибковые.
2. МБМ полностью соответствует требованиям к смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе;
3. N,N'-метиленбисморфолин обладает низким раздражением кожи, слабым запахом, низкой токсичностью;
4. Совместимость состава, длительное бактерицидное действие.
При более высоких концентрациях грибки и плесень также лучше ингибируются.



ПРЕИМУЩЕСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
1, низкотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе.
2, анти-бактерии и грибки эффективно
3, полностью соответствует требованиям к жидкости для металлообработки на водной основе: низкое раздражение кожи, слабый запах, низкая токсичность; совместимость с рецептурой, стойкий бактерицидный эффект.
При более высоких концентрациях грибки и плесень также лучше ингибируются.
Рекомендуемое количество добавки (массовая доля): Рецептура 2-3%, рабочая жидкость 1-2‰;



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
Существует ряд потенциальных будущих направлений использования N,N'-метиленбисморфолина.
Одним из потенциальных направлений является разработка новых методов синтеза органических соединений, поскольку диморфоN,N'-метиленбисморфолин линметан может облегчать реакцию различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Другим потенциальным направлением является разработка новых катализаторов и функционализированных материалов, поскольку N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов и способствовать образованию водородных связей между молекулами.
Наконец, дальнейшие исследования по использованию N,N'-метиленбисморфолина в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов могут помочь в определении потенциальных применений в фармацевтической и агрохимической промышленности.



МЕТОД СИНТЕЗА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин синтезируют различными способами, включая реакцию диметилсульфата с гидроксидом аммония, реакцию формальдегида с диметилсульфатом и реакцию диметилсульфоксида с формальдегидом.
N,N'-метиленбисморфолин также можно синтезировать реакцией диметилсульфоксида с аммиаком и реакцией диметилсульфоксида с муравьиной кислотой.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой летучую бесцветную жидкость с характерным запахом.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
N,N'-метиленбисморфолин является полярным апротонным растворителем, а это означает, что он имеет низкую диэлектрическую проницаемость и низкую температуру кипения.
Это делает его идеальным растворителем для многих органических реакций, поскольку N,N'-метиленбисморфолин имеет низкую растворимость для большинства органических соединений.
В результате N,N'-метиленбисморфолин может способствовать реакции различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов, обеспечивая образование водородных связей между молекулами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,05-1,10 г/см3
РН (1% воды): 9,0-11,5
Растворимость в воде: полностью
Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка болта: 122-124°C 12мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C
pKa: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: 1,4790 (оценка)

Молекулярный вес: 186,25
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 186,136827821
Масса моноизотопа: 186,136827821
Площадь топологической полярной поверхности: 24,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 127
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка болта: 122-124°C 12мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C
pKa: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: 1,4790 (оценка)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 265,1 ± 35,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молекулярный вес: 186,251
Температура вспышки: 77,6 ± 23,2 ° С
Точная масса: 186,136826
СРП: 24.94000
ЛогП: -0,06
Давление паров: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления: 1,497

Чистота активного содержимого: >92%
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,08-1,10 г/см3
Температура кипения °C: 122-124 (P=12торр)
РН (1% воды): 9,0-11,0
Растворимость в воде: полностью
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 18–21 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 115 °C - открытый тигель
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 16 мПа•с при пропорциях 20 °C, гидролиз
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 30 °C
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 122-124°C 12мм
Плотность: 1,04 г/см3
показатель преломления: 1,4790 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
pka: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Растворимость в воде: Растворим в воде.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Средства п��жаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
4,4'-метилен (МОРФОЛИН)
4,4'-метиленбисморфолин
Бис (морфолино) метан
Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-амтиленди-
н, н'-металенбисморфолин
N,N'-диморфолинометан
4,4'-метилендиморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
5625-90-1
Диморфолинометан
N,N'-диморфолинометан
4,4'-метилендиморфолин
4,4-метилендиморфолин
4-(морфолин-4-илметил)морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
бис(4-морфолинил)метан
н, н'-метилен-бис-морфолин
МОРФОЛИН, 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-
MFCD00023369
4,4'-метиленбисморфолин
7O79DZW79Z
4-[(морфолин-4-ил)метил]морфолин
Бисморфолино метан
Диморфолинометон
Бис(морфолино-)метан
ИНЭКС 227-062-3
БРН 0111886
УНИИ-7O79DZW79Z
АИ3-62944
биморфолинометан
Контрам СТ-1
метиленбисморфолин
бис(морфолино)метан
N,N\'-диморфолинометан
4,4-метилен-бисморфолин
Опря1_332757
4,4'-метандиилдиморфолин
N,N'-метиленбисморфолин
4-27-00-00203 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
Бис(4-морфолинил)метан, 98%
ЦИНК19324145
АКОС002314380
4,4'-МЕТИЛЕНБИС(МОРФОЛИН)
ФС-4049
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
AC-12628
SY032818
ДБ-052882
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
Ф2163-0188
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
-бис-морфолин
4,4'-метиленбис[морфолин]
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-диморфолинилметан
4,4'-метиленбисморфолин
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
Бис(морфолино)метан
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Метиленбисморфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-метиленди-
Морфолин, 4,4-метиленбис-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
N,N'-метиленбисморфолин;
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, высвобождаемый из N,N'-метиленбисморфолина
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, выделяемый N,N'-метиленбисморфолином / МБМ
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Морфолин, 4,4-метиленбис-
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-диморфолинометан
N,N´-метиленбисморфолин
Бис(морфолино-)метан
Бисморфолино метан
4,4-метилендиморфолин
Морфолин, 4,4-метиленди-
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N-метилен-бис-морфолин

N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой бесцветную летучую жидкость с характерным запахом и относительно низкой температурой кипения.


Номер КАС: 5625-90-1
Номер ЕС: 227-062-3
Номер в леях: MFCD00023369
Молекулярная формула: C9H18N2O2


N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин — высококонцентрированный промышленный бактерицид на основе тетрагидрооксазинов.
Благодаря хорошей растворимости N,N'-метиленбисморфолин подходит как для масляных, так и для водных систем.


N,N'-метиленбисморфолин растворим в воде.
N,N'-метиленбисморфолин эффективен против грамотрицательных и грамположительных бактерий.
N,N'-метиленбисморфолин, также известный как диметилформамид (ДМФ), представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу амидов, и является одним из наиболее широко используемых растворителей в мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.
С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.


N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.


Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин успешно применяется для консервации, содержащих минеральное масло, смешиваемых с водой охлаждающих жидкостей.


По сравнению с гексагидротриазинами и оксазолидинами N,N'-метиленбисморфолин более стабилен в металлообрабатывающих концентратах.
N,N'-метиленбисморфолин следует использовать в количестве 2–6 % в концентрате и в количестве 0,3 % в разбавленных пользователем готовых смазочно-охлаждающих жидкостях, чтобы получить концентрацию активного вещества от 1000 до 1500 частей на миллион.
N,N'-метиленбисморфолин широко используется в качестве низкотоксичного фунгицида широкого спектра действия для жидкостей для металлообработки на водной основе.


С преимуществами низкого раздражения кожи, слабого запаха, низкой токсичности; совместимость по составу, длительное бактерицидное действие, этот биоцид N,N'-метиленбисморфолин хорошо известен в добавках MWFs.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.
N,N'-метиленбисморфолин является важным промышленным растворителем и используется в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химию, производство пластмасс и клеев.


N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.
N,N'-метиленбисморфолин также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов, а также в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов.


Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин используют при получении катализаторов, в синтезе полимеров и при получении функционализированных материалов.
N,N'-метиленбисморфолин используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике.



ПРЕИМУЩЕСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
1, низкотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающей жидкости на водной основе.
2, анти-бактерии и грибки эффективно
3, полностью соответствует требованиям к жидкости для металлообработки на водной основе: низкое раздражение кожи, слабый запах, низкая токсичность; совместимость с рецептурой, стойкий бактерицидный эффект.
При более высоких концентрациях грибки и плесень также лучше ингибируются.
Рекомендуемое количество добавки (массовая доля): Рецептура 2-3%, рабочая жидкость 1-2‰;



МЕТОД СИНТЕЗА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин синтезируют различными способами, включая реакцию диметилсульфата с гидроксидом аммония, реакцию формальдегида с диметилсульфатом и реакцию диметилсульфоксида с формальдегидом.
N,N'-метиленбисморфолин также можно синтезировать реакцией диметилсульфоксида с аммиаком и реакцией диметилсульфоксида с муравьиной кислотой.



НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет широкий спектр применения в научных исследованиях, в том числе в качестве растворителя для органического синтеза, в качестве реагента для синтеза органических соединений и в качестве среды для хроматографии.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
N,N'-метиленбисморфолин является полярным апротонным растворителем, что означает, что он имеет низкую диэлектрическую проницаемость и низкую температуру кипения.
Это делает его идеальным растворителем для многих органических реакций, поскольку N,N'-метиленбисморфолин имеет низкую растворимость для большинства органических соединений.
В результате N,N'-метиленбисморфолин может способствовать реакции различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Кроме того, N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов, обеспечивая образование водородных связей между молекулами.



БИОХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин представляет собой летучую бесцветную жидкость с характерным запахом.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ОГРАНИЧЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
N,N'-метиленбисморфолин имеет несколько преимуществ для лабораторных экспериментов.
N,N'-метиленбисморфолин является относительно недорогим растворителем и широко доступен.
N,N'-метиленбисморфолин также является относительно нетоксичным растворителем и может использоваться в различных реакциях.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНОВ:
Существует ряд потенциальных будущих направлений использования N,N'-метиленбисморфолина.
Одним из потенциальных направлений является разработка новых методов синтеза органических соединений, поскольку диморфоN,N'-метиленбисморфолин линметан может облегчать реакцию различных молекул, позволяя им легче взаимодействовать друг с другом.
Другим потенциальным направлением является разработка новых катализаторов и функционализированных материалов, поскольку N,N'-метиленбисморфолин может действовать как акцептор протонов и способствовать образованию водородных связей между молекулами.
Наконец, дальнейшие исследования по использованию N,N'-метиленбисморфолина в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов могут помочь в определении потенциальных применений в фармацевтической и агрохимической промышленности.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
Молекулярный вес: 186,25
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 186,136827821
Масса моноизотопа: 186,136827821
Площадь топологической полярной поверхности: 24,9 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 127
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка болта: 122-124°C 12мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C
pKa: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: 1,4790 (оценка)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 265,1 ± 35,0 ° C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C9H18N2O2
Молекулярный вес: 186,251
Температура вспышки: 77,6 ± 23,2 ° С
Точная масса: 186,136826
СРП: 24.94000
ЛогП: -0,06
Давление паров: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C
Индекс преломления: 1,497

Чистота активного содержимого: >92%
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,08-1,10 г/см3
Температура кипения °C: 122-124 (P=12торр)
РН (1% воды): 9,0-11,0
Растворимость в воде: полностью
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 18–21 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 115 °C - открытый тигель
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 16 мПа•с при пропорциях 20 °C, гидролиз
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 30 °C
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 122-124°C 12мм
Плотность: 1,04 г/см3
показатель преломления: 1,4790 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
pka: 6,91 ± 0,10 (прогноз)
Растворимость в воде: Растворим в воде.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНУ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Параметры управлен��я:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
5625-90-1
Диморфолинометан
N,N'-диморфолинометан
4,4'-метилендиморфолин
4,4-метилендиморфолин
4-(морфолин-4-илметил)морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
бис(4-морфолинил)метан
н, н'-метилен-бис-морфолин
МОРФОЛИН, 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-
MFCD00023369
4,4'-метиленбисморфолин
7O79DZW79Z
4-[(морфолин-4-ил)метил]морфолин
Бисморфолино метан
Диморфолинометон
Бис(морфолино-)метан
ИНЭКС 227-062-3
БРН 0111886
УНИИ-7O79DZW79Z
АИ3-62944
биморфолинометан
Контрам СТ-1
метиленбисморфолин
бис(морфолино)метан
N,N\'-диморфолинометан
4,4-метилен-бисморфолин
Опря1_332757
4,4'-метандиилдиморфолин
N,N'-метиленбисморфолин
4-27-00-00203 (Справочник Beilstein)
SCHEMBL536772
DTXSID8052859
Бис(4-морфолинил)метан, 98%
ЦИНК19324145
АКОС002314380
4,4'-МЕТИЛЕНБИС(МОРФОЛИН)
ФС-4049
AC-12628
SY032818
ДБ-052882
CS-0236719
FT-0629594
EN300-172423
Q865946
W-110051
Ф2163-0188
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-диморфолинометан
N,N´-метиленбисморфолин
Бис(морфолино-)метан
Бисморфолино метан
4,4-метилендиморфолин
Морфолин, 4,4-метиленди-
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N-метилен-бис-морфолин
N,N-диморфолинометан
Морфолин,4,4-метиленбис-
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4'-метандиилдиморфолин
-бис-морфолин
4,4'-метиленбис[морфолин]
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-диморфолинилметан
4,4'-метиленбисморфолин
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
Бис(морфолино)метан
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Метиленбисморфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-метиленди-
Морфолин, 4,4-метиленбис-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
N,N'-метиленбисморфолин;
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, высвобождаемый из N,N'-метиленбисморфолина
N,N'-метиленбисморфолин
формальдегид, выделяемый N,N'-метиленбисморфолином / МБМ
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
биморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
Морфолин, 4,4-метиленбис-
Метилен-бис-морфолин, N, N'-
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНЕДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин, N, N'-


N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИН
N,N'-Метилен-бис-морфолин растворим в воде.
N,N'-Метилен-бис-морфолин синтезируется с использованием запатентованного процесса, обеспечивающего высокую чистоту и стабильность.


Номер CAS: 5625-90-1
Номер ЕС: 227-062-3
Номер леев: MFCD00023369
Молекулярная формула: C9H18N2O2.


N,N'-Метилен-бис-морфолин представляет собой малотоксичный фунгицид широкого спектра действия для смазочно-охлаждающих жидкостей на водной основе.
N,N'-Метилен-бис-морфолин эффективно борется с бактериями и грибками.
N,N'-Метилен-бис-морфолин полностью соответствует требованиям, предъявляемым к смазочно-охлаждающим жидкостям на водной основе.


N,N'-Метилен-бис-морфолин растворим в воде.
Одним из ключевых преимуществ N,N'-метилен-бис-морфолина является его способность действовать как хелатирующий агент, то есть он может связываться с ионами металлов и предотвращать их реакцию с другими химическими веществами.


Это свойство делает N,N'-метилен-бис-морфолин идеальной добавкой при производстве фармацевтических препаратов, где он может помочь стабилизировать активные ингредиенты и предотвратить разложение с течением времени.
Кроме того, N,N'-метилен-бис-морфолин является универсальным растворителем, способным растворять широкий спектр органических соединений.


Это делает N,N'-метилен-бис-морфолин полезным в производстве полимеров и смол, где он может помочь растворять и диспергировать добавки и другие химические вещества.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также используется в производстве клеев, где он может помочь улучшить вязкость и адгезию конечного продукта.


С точки зрения рыночных перспектив, N,N'-метилен-бис-морфолин является многообещающим химическим веществом, рост которого, как ожидается, продолжит расти в ближайшие годы.
Поскольку спрос на полимеры, смолы и фармацевтические препараты продолжает расти, потребность в растворителях и стабилизаторах, таких как N,N'-метилен-бис-морфолин, также будет расти.


Кроме того, ожидается, что использование N,N'-метилен-бис-морфолина в производстве ПВХ и других пластмасс будет расти по мере увеличения спроса на устойчивые и экологически чистые материалы.
Это связано с тем, что N,N'-метилен-бис-морфолин является нетоксичным и биоразлагаемым химическим веществом, которое можно легко переработать или утилизировать.
N,N'-Метилен-бис-морфолин синтезируется с использованием запатентованного процесса, обеспечивающего высокую чистоту и стабильность.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
N,N'-Метилен-бис-морфолин в основном используется в производстве ускорителей вулканизации резины, а также используется в синтезе поверхностно-активных веществ, вспомогательных веществ для текстильной печати и крашения, лекарств и пестицидов.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также используется в качестве катализатора полимеризации цис-бутадиена, ингибитора коррозии и оптического отбеливателя.


N,N'-Метилен-бис-морфолин используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также является растворителем красителей, смол, восков, ранних камедей, казеина и так далее.
Широко используются также соли морфолина.


Морфолина гидрохлорид является промежуточным продуктом органического синтеза. Соль морфолиновой жирной кислоты можно использовать в качестве покрывающего агента для кожуры фруктов или дынь и овощей, она может соответствующим образом ингибировать дыхание основы и предотвращать испарение воды и усадку эпидермиса.
N,N'-Метилен-бис-морфолин пригоден для эмульсий, полусинтетических и синтетических металлообрабатывающих жидкостей.


В заключение отметим, что N,N'-метилен-бис-морфолин является универсальным и полезным химическим веществом, которое предлагает широкий спектр преимуществ для различных отраслей промышленности.
Его способность действовать как хелатирующий агент, растворитель и стабилизатор делает N,N'-Метилен-бис-морфолин идеальной добавкой в производстве п��лимеров, смол и фармацевтических препаратов.


N,N'-Метилен-бис-морфолин используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
N,N'-Метилен-бис-морфолин используется в основном в качестве растворителя при производстве полимеров, смол и фармацевтических препаратов.
N,N'-Метилен-бис-морфолин также используется в качестве стабилизатора при производстве ПВХ и других пластмасс.



ОСОБЕННОСТИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
● Биоцид широкого спектра действия, может эффективно подавлять и уничтожать бактерии, грибки и дрожжи.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин имеет хорошую совместимость с добавками, такими как поверхностно-активные вещества в формуле, и не оказывает отрицательного влияния на стабильность смазочно-охлаждающих жидкостей.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин помогает улучшить значение pH смазочно-охлаждающих жидкостей.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин оказывает лучшее ингибирующее действие на плесень и грибок при более высокой концентрации.
● N,N'-Метилен-бис-морфолин можно использовать отдельно или в сочетании с другими биоцидами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
КАС: 5625-90-1
ЕИНЭКС: 227-062-3
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
InChIKey: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C9H18N2O2.
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка Болинга: 122-124°C, 12 мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C.
рКа: 6,91±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Индекс преломления: 1,4790 (оценка)
Молекулярный вес: 186,25
ЕИНЭКС: 227-062-3
УЛЫБКИ: N1(CN2CCOCC2)CCOCC1
ИнЧИ: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
InChIKey: 1S/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Плотность: 1,04 г/см3
Точка кипения: 122-124°C 12 мм
Примечания: Использование и применение N,N'-метиленбисморфолина включает: Биоцид.

Класс: Специальные химикаты
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 18–21 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 115 °C – открытый тигель.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 16 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде при 10–30 °C, смешивается во всех пропорциях, гидролиз.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 0,3 при 30 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Анализ: 92% мин.
Цвет: 2макс
Показатель преломления: 70-80
PH (1% водный раствор): 9,5-11,5
Формула: C9H18N2O2
Молекулярный вес: 186
№ КАС. : 5625-90-1
Анализ (GC): ≥92%
Плотность: 1,08-1,1
Точка кипения: 265,1°С.
Температура вспышки: 80°C
Точка кипения: 122-124°С 12 мм.
Плотность: 1,04 г/см3
показатель преломления: 1,4790 (оценка)
температура хранения: 2-8°C
рка: 6,91±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N

Ссылка на базу данных CAS: 5625-90-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 7O79DZW79Z
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-метиленбис- (5625-90-1)
Молекулярный вес : 186,251
Точная масса : 186,25.
Номер ЕС : 227-062-3
UNII : 7O79DZW79Z
Идентификатор DSSTox : DTXSID8052859
ПСА : 24,94000
XLogP3 : -0,06
Плотность : 1,0494 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 139-140 °C.
Температура вспышки : 77,6±23,2 °C.
Индекс преломления : 1,497
Растворимость в воде : Растворим в воде.
Молекулярный вес: 186,25 г/моль
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 186,136827821 г/моль.
Моноизотопная масса: 186,136827821 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 24,9 Å ²

Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 127
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес: 186,25
ЕИНЭКС: 227-062-3
УЛЫБКИ: N1(CN2CCOCC2)CCOCC1
ИнЧИ: МИФЗ ZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
InChIKey: 1S/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Плотность: 1,04 г/см3
Точка кипения: 122-124°C 12 мм
КАС: 5625-90-1
ЕИНЭКС: 227-062-3
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H18N2O2/c1-5-12-6-2-10(1)9-11-3-7-13-8-4-11/h1-9H2
InChIKey: MIFZZKZNMWTHJK-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C9H18N2O2.
Молярная масса: 186,25
Плотность: 1,04 г/см3
Точка Болинга: 122-124°C, 12 мм
Температура вспышки: 77,6°C
Растворимость в воде: Растворим в воде.
Давление пара: 0,00935 мм рт.ст. при 25°C.
рКа: 6,91±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Индекс преломления: 1,4790 (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.


МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N,N'-МЕТИЛЕН-БИС-МОРФОЛИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-Метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-Метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-Метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин,N,N'-
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
бисморфолинометан
N,N'-Метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
4,4'-метилендиморфолин
4,4'-метилендиморфолин
бис(морфолино-)метан
бисморфолинометан
N,N'-Метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
N,N'-диморфолинометан
N,N'-метиленбисморфолин
Бис(морфолино-)метан
Бисморфолино метан
4,4-Метилендиморфолин
Морфолин, 4,4-метиленди-
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
N,N'метиленбисморфолин
[формальдегид, высвобождаемый из N,N'-метиленбисморфолина]
[МБМ]
Бис-акриламид
N,N-Метилен-бис-акриламид
N,N'-Метиленбис(2-пропенамид)
МВА; НАПП
Бис-акриламид
N,N-Метилен-бис-акриламид
N,N'-Метиленбис(2-пропенамид)
МВА; НАПП
4-(Морфолин-4-илметил)Морфолин
Коннциде МВт
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
бисморфолинометан
бис(морфолино-)метан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
N,N'-ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
Морфолин,4,4'-метиленбис-
Морфолин,4,4'-метиленди-
4,4'-Метиленбис[морфолин]
Диморфолинометан
Бис(морфолино)метан
4,4'-Метилендиморфолин
Метиленбисморфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
5625-90-1
Диморфолинометан
N,N'-диморфолинометан
4,4'-Метилендиморфолин
4-(морфолин-4-илметил)морфолин
4,4-Метилендиморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
N,N'-Метиленбисморфолин
бис(4-морфолинил)метан
МОРФОЛИН, 4,4'-МЕТИЛЕНДИ-
MFCD00023369
4-[(морфолин-4-ил)метил]морфолин
4,4'-Метиленбисморфолин
7O79DZW79Z
Бисморфолино метан
Диморфолинометон
н, н'-метилен-бис-морфолин
Бис(морфолино-)метан
ЭИНЭКС 227-062-3
БРН 0111886
4,4-метиленбис-морфолин
UNII-7O79DZW79Z
АИ3-62944
бисморфолинометан
Контрам СТ-1
метиленбисморфолин
бис(морфолино)метан
4,4-метилен-бисморфолин
Опря1_332757
4,4'-метандиилдиморфолин
4-27-00-00203 (Справочник Beilstein)
СХЕМБЛ536772
DTXSID8052859
АКОС002314380
4,4'-МЕТИЛЕНБИС (МОРФОЛИН)
ФС-4049
AC-12628
SY032818
CS-0236719
FT-0629594
ЭН300-172423
Q865946
W-110051
Ф2163-0188
Морфолин, 4,4'-метиленди- (6CI,7CI,8CI)
4,4'-Метиленбис[морфолин]
Бис(морфолино)метан
Диморфолинометан
Метиленбисморфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4'-метиленбис-
Морфолин, 4,4'-метиленди-
4,4'-Метиленбис[морфолин]
Диморфолинометан
Бис(морфолино)метан
4,4'-Метилендиморфолин
Метиленбисморфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
ДИМОРФОЛИНОМЕТОН
ДИМОРФОЛИНОМЕТАН
N,N-диморфолинометан
МОРФОЛИН44МЕТИЛЕНДИ
БИС-(МОРФОЛИН-)МЕТАН
44МЕТИЛЕНБИСМОРФОЛИН
Бис(4-морфолинил)метан
N,N'-Метиленбисморфолин
4,4-метиленбис-морфолин
N,N'-Метиленбисморфолин
Морфолин, 4,4-Метиленбис-
4,4'-метандиилдиморфолин
Морфолин,4,4-метиленбис-
N,N'-Метилен-бис-морфолин
Метилен-бис-морфолин,N,N'-




N.N-DIMETHYLACETAMIDE
2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; cas no: 108-01-0
N.N-DIMETHYLETHANOLAMINE      
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
N-3-Ethyl Phenyl Methylamino Phenyl-2-Methylpropanamide
Methylamino Phenyl-2-Methylpropanamide Cas no :Mixture
Na4HEDP
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
N-Acetyl L-Tyrosine
N-Acetyl L-Tyrosine; N-Acetyl-tyrosine; N-Acetyltyrosine; N-alpha-acetyl-tyrosine; (2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid; L-Tyrosine, acetyl- cas no: 537-55-3
N-ACETYL-L-CYSTEİNE
ACETYLCYSTEINE; N-Acetyl-3-mercaptoalanine; NAC; Acetadote; Acetein; Acetilcisteina; L-Acetylcysteine; N-acetyl-L-Cysteine; L-alpha-Acetamido-beta-mercaptopropionic acid; N-Acetyl-L-(+)-cysteine; Mercapturic Acid; cas no:616-91-1; 7696-05-1
N-Acetyl-L-glutamic acid
ACETYL-L-GLUTAMIC ACID; AC-GLU-OH; L-2-ACETAMIDOGLUTARIC ACID; N-ACETYL-L-GLU; N-ACETYL-L-GLUTAMIC ACID; N-AC-L-GLU; N-ALPHA-ACETYL-L-GLUTAMIC ACID; acetylglutamicacid; L-Glutamic acid, N-acetyl-; l-glutamicaci; l-n-acetylglutamicacid; n-acetylglutamate; n-acetylglutamic; N-Acetylglutamic acid; n-acetyl-glutamicaci; n-acetylglutamicacid; n-acetyl-l-glutamicaci; N-Acetyl-L-glutamate; N-Acetyl-L-Glutamic; N-Acetyl-L(DL)-Glutamic acid CAS NO:1188-37-0
N-ACETYL-L-TYROSİNE
N-Acetyl-L-tyrosine; Ac-Tyr-OH; N-Acetyl-tyrosine; N-Acetyltyrosine; ACETYL-L-TYROSINE; Acetyl tyrosine; Tyrosine, N-acetyl-; L-N-Acetyltyrosine; N-Aceyl-L-tyrosine cas no:537-55-3
NACHO AROMASI
nacho flavor
NA-CMC (КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА НАТРИЯ)
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой белый или слегка желтоватый гигроскопический порошок почти без запаха и вкуса, состоящий из очень мелких частиц, мелких гранул или тонких волокон.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер, который может быть использован в качестве производного полиэлектролитной целлюлозы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) относится к классу анионной линейной структурированной целлюлозы.

Номер CAS: 9004-32-4
Молекулярная формула: C6H7O2(OH)2CH2COONa
Номер EINECS: 618-378-6

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является биоразлагаемой, но не легко биоразлагаемой, и не ожидается, что она будет биоаккумулироваться.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) – это компоненты, состоящие из полисахарида, состоящего из волокнистых тканей растений.
Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой д��спергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой гигроскопичный материал, обладающий способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также является природным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер.

В виде раствора в воде Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обладает тиксотропными свойствами.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) полезна для удержания компонентов пиротехнических композиций в водянистой суспензии (например, при изготовлении черной спички).
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также является особенно эффективным связующим веществом, которое можно использовать в небольших количествах в композициях, где связующее может взаимодействовать с желаемым эффектом (например, в стробоскопических композициях).

Однако содержание натрия, очевидно, не позволяет использовать его в большинстве цветовых композиций.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) производится из целлюлозы с помощью различных процессов, которые заменяют некоторые атомы гидрогена в гидроксильных группах молекулы целлюлозы кислым карбоксиметилом [-CH2CO. OH] группы, которые нейтрализуются с образованием соответствующей натриевой соли.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) в чистом виде белая; Материал промышленного класса может быть серовато-белым или кремовым гранулами или порошком.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) не вызывает опасений по токсичности для водных организмов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется благодаря своим загущающим и набухающим свойствам в широком спектре сложных продуктов для фармацевтической, пищевой, бытовой химии и личной гигиены, а также в бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) клейче, при комнатной температуре это нетоксичный порошок хлопьев белого цвета без вкуса, он стабилен и растворим в воде, водный раствор представляет собой нейтральную или щелочную прозрачную вязкую жидкость, растворим в других водорастворимых камедях и смолах, нерастворим в органических растворителях, таких как этанол.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является замещенным продуктом целлюлозной карбоксиметильной группы.
По своей молекулярной массе или степени замещения Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть полностью растворенным или нерастворимым полимером, последний может быть использован в качестве слабого кислотного катиона обменника для разделения нейтральных или основных белков.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может образовывать высоковязкий коллоидный раствор с адгезивным, загущающим, текучим, эмульгирующим, формовым, водным, защитным коллоидным, пленкообразующим, кислотным, солевым, суспензионным и другими характеристиками, и он физиологически безвреден, поэтому широко используется в пищевой, фармацевтической, косметической, масляной, бумажной, текстильной, строительной и других областях производства.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой белый или слегка желтоватый порошок.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) или целлюлозная камедь представляет собой производное целлюлозы с карбоксиметиловыми группами (-CH2-COOH), связанными с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто используется в качестве натриевой соли, карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) раньше продавалась под названием Tylose, зарегистрированным товарным знаком SE Tylose.
Полусинтетический водорастворимый полимер, в котором группы CH 2 COOH замещены на звеньях глюкозы целлюлозной цепи через эфирную связь.
Поскольку реакция протекает в щелочной среде, продуктом является натриевая соль карбоновой кислоты R-O-CH 2 COONa.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) для энологического применения получают исключительно из древесины путем обработки щелочью и монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) ингибирует выпадение винного камня за счет «защитного коллоидного» эффекта.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) бесцветный водорастворимый полимер без запаха.

Карбоксиметилцеллюлоза натрия, NaCMC или CMC, была впервые разработана в 1947 году.
Широко известная как карбоксиметилцеллюлоза, она состоит из натриевой соли щелочной модифицированной целлюлозы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) растворима в воде, но вступает в реакцию с солями тяжелых металлов с образованием прозрачных, прочных и нерастворимых в воде пленок.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является тиксотропной, становясь менее вязкой при перемешивании.
В большинстве случаев Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) функционирует как полиэлектролит.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в промышленных масштабах в моющих средствах, пищевых продуктах, а также в качестве размера для текстиля и бумаги.

В консервации Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве клея для текстиля и бумаги.
Исследования старения показывают, что большинство полимеров Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) имеют очень хорошую стабильность с незначительным обесцвечиванием или потерей веса.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, анионное производное.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) широко используется в пероральных и местных фармацевтических препаратах, в первую очередь из-за его свойств, повышающих вязкость.
Вязкие водные растворы используются для суспендирования порошков, предназначенных как для местного применения, так и для перорального и парентерального введения.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также может использоваться в качестве связующего и разрыхлителя таблеток, а также для стабилизации эмульсий.

Более высокие концентрации, обычно 3–6%, средней вязкости используются для производства гелей, которые можно использовать в качестве основы для аппликаций и паст; Гликоли часто включают в состав таких гелей, чтобы предотвратить их высыхание.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в самоклеящихся стомах, средствах для ухода за ранами и дерматологических пластырях в качестве слизисто-адгезивного средства и для поглощения раневого экссудата или трансэпидермальной воды и пота.

Это слизисто-адгезивное свойство используется в продуктах, предназначенных для предотвращения послеоперационных спаек тканей; локализовать и модифицировать кинетику высвобождения активных ингредиентов, наносимых на слизистые оболочки; и для восстановления костей.
Инкапсуляция карбоксиметилцеллюлозой натрия может повлиять на защиту и доставку препарата.
Также были сообщения о его использовании в качестве цитопротекторного средства.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в косметике, туалетных принадлежностях, хирургическом протезировании и недержании, личной гигиене и пищевых продуктах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является одним из наиболее значимых побочных продуктов эфиров целлюлозы, которые создаются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Этот полимер, называемый Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), имеет плохую растворимость в воде кислой формы КМЦ и обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется во многих отраслях промышленности и на рабочем месте обозначается как глутамат натрия.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является ответвлением КМЦ.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является важным побочным продуктом эфиров целлюлозы и обычно создается путем изменения натуральной целлюлозы.

Поскольку соединение Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), как правило, плохо растворяется в воде, для его консервации можно использовать натриевый КМЦ.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обладает диспергируемостью и растворима в холодной воде.
Эмульгирующая дисперсия и твердая дисперсия являются двумя специфическими химическими свойствами Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия).

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) можно классифицировать как производное природного полимера.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), один из основных эфиров целлюлозы, широко используется в качестве связующего, загущающего и стабилизирующего агента (Lee et al. 2018).
Фармацевтические марки Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) доступны в промышленных масштабах со значениями степени замещения (DS) 0,7, 0,9 и 1,2 с соответствующим содержанием натрия 6,5–12% масс.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также доступна в нескольких различных классах вязкости.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) хорошо растворяется в воде при всех температурах, образуя прозрачные растворы.
Растворимость Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлозы натрия) зависит от степени ее замещения.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой анионный водорастворимый полимер на основе возобновляемого целлюлозного сырья.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как модификатор реологии, связующее вещество, диспергатор и отличный пленкообразователь.
Эти свойства делают Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозу натрия) предпочтительным выбором в качестве гидроколлоида на биологической основе во многих областях применения.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как загуститель, связующее, стабилизатор, суспендирующий агент и агент, регулирующий текучесть.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) образует тонкие пленки, устойчивые к маслам, смазкам и органическим растворителям.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) быстро растворяется в холодной воде. 4) Действует как защитный коллоид, снижающий потери воды.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) подходит для использования в пищевых системах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) физиологически инертна.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой анионный полиэлектролит.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой семейство химически модифицированных производных целлюлозы, содержащих группу карбоксиметилового эфира (-O-CH2-COO-), связанную с некоторыми гидроксильными группами мономеров глюкопиранозы, составляющих основу целлюлозы.
Когда карбоксиметилцеллюлоза извлекается и представляется в виде натриевой соли, полученный полимер известен как Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) и имеет общую химическую формулу [C6H7O2(OH)x(OCH2COONa)y]n.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) была открыта вскоре после Первой мировой войны и производилась в промышленных масштабах с начала 1930-х годов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) получают путем обработки целлюлозы водным раствором гидроксида натрия с последующей монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью.
В параллельной реакции образуются два побочных продукта: хлорид натрия и гликолят натрия.

После удаления этих побочных продуктов получается карбоксиметилцеллюлоза натрия высокой чистоты.
Как правило, полученный материал имеет небольшой избыток гидроксида натрия и должен быть нейтрализован.
Конечная точка нейтрализации может повлиять на свойства материала.

На заключительном этапе материал высушивается, измельчается до желаемого размера частиц и упаковывается.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), часто сокращенно Na-CMC или просто CMC, является универсальным и широко используемым химическим соединением.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) получают из целлюлозы, природного полимера, содержащегося в клеточных стенках растений.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер и используется для различных целей в различных отраслях промышленности, включая пищевую, фармацевтическую, косметическую и другие.

Температура плавления: 274 °C (дек.)
Плотность: 1,6 г/см3
FEMA: 2239 | КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
Температура хранения: комнатная температура
растворимость: H2O: 20 мг/мл, растворим
Форма: низкая вязкость
pka: 4,30 (при 25°C)
цвет: от белого до светло-желтого
Запах: без запаха
Диапазон рН: 6,5 - 8,5
рН: рН (10 г/л, 25°C) 6,0~8,0
Вязкость: от 900 до 1400 мПа-с (1 %, H2O, 25 °C)
Растворимость в воде: растворимый
Мерк: 14 1829

Щелочную целлюлозу получают путем замачивания целлюлозы, полученной из древесной целлюлозы или хлопковых волокон, в растворе гидроксида натрия.
Затем щелочная целлюлоза вступает в реакцию с монохлорацетатом натрия с образованием Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия).
Хлорид натрия и гликолят натрия получают как побочные продукты этой этерификации.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используют теплую или холодную воду при приготовлении раствора и перемешивают до полного расплавления.
Количество добавляемой воды зависит от сорта и использования нескольких требований.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой белый или слегка желтый волокнистый порошок, гигроскопичный, без запаха, без вкуса, нетоксичный, легко ферментируемый, нерастворимый в кислотах, спиртах и органических растворителях, легко диспергируемый с образованием коллоидного раствора в воде.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) вступает в реакцию с кислотой и волокнистым хлопком, он в основном используется для повышения липкости буровых растворов на водной основе, он играет определенную роль в потере жидкости, обладает сильной солестойкостью и особенно термостойкостью.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) несовместима с сильнокислыми растворами и с растворимыми солями железа и некоторых других металлов, таких как алюминий, ртуть и цинк.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также несовместима с ксантановой камедью.
Выпадение осадков может происходить при рН < 2, а также при смешивании с этанолом (95%).
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) образует сложные коацерваты с желатином и пектином.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также образует комплекс с коллагеном и способна осаждать определенные положительно заряженные белки.
По закону карбоксиметилцеллюлоза пищевого и фармацевтического качества должна содержать не менее 99,5% чистого Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) и не более 0,5% остаточных солей (хлорида натрия и гликолята натрия).

Степень замещения (ДС) может варьироваться в пределах 0,2-1,5, хотя обычно находится в пределах 0,6-0,95.
ДС определяет поведение Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в воде: Марки с ДС >0,6 образуют в воде коллоидные растворы, прозрачные и прозрачные, т.е. чем выше содержание карбоксиметиловых групп, тем выше растворимость и более гладкие получаемые растворы.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) с DS ниже 0,6, как правило, растворим лишь частично.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) выпускается в виде гранулированного порошка от белого до почти белого цвета без запаха и вкуса.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой анионный полимер с осветленным раствором, растворенным в холодной или горячей воде.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) функционирует как загуститель реологических свойств, влагоудерживающий агент, текстурный агент / агент для построения тела, суспензионный агент и связующий агент в продуктах личной гигиены и зубной пасте.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) желателен, потому что продукт катализа (глюкоза) легко измеряется с помощью восстановительного анализа сахара, например, 3,5-динитросалилициловой кислоты.
Использование Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в ферментных анализах особенно важно для скрининга ферментов целлюлазы, которые необходимы для более эффективного превращения целлюлозного этанола.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) использовалась не по назначению в ранних работах с целлюлазными ферментами, поскольку многие из них ассоциировали активность целлюлазы с гидролизом КМЦ.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является одним из наиболее важных продуктов эфиров целлюлозы, которые образуются путем естественной модификации целлюлозы в виде производного целлюлозы с эфирной структурой.
Из-за того, что кислая форма Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) имеет плохую растворимость в воде, она обычно сохраняется в виде карбоксиметилцеллюлозы натрия, которая широко используется во многих отраслях промышленности и рассматривается в промышленности как глутамат натрия.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в сигаретном клее, проклейке тканей, обувной пасте, домашней слизи.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в внутренней покраске, архитектуре, строительных линиях, меламине, загущающем растворе, улучшении бетона.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) синтезируется щелочной катализируемой реакцией целлюлозы с хлоруксусной кислотой.

Полярные (органические) карбоксильные группы делают целлюлозу растворимой и химически активной.
Ткани из целлюлозы, например, хлопчатобумажная или вискозная вискоза, также могут быть преобразованы в Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозу натрия).
После начальной реакции в полученной смеси образуется примерно 60% Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) и 40% солей (хлорид натрия и гликолят натрия); Этот продукт представляет собой так называемый технический КМЦ, который используется в моющих средствах.

Дополнительный процесс очистки используется для удаления солей для получения чистой Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия), которая используется в пищевых и фармацевтических целях.
Также производится промежуточный «полуочищенный» сорт, обычно используемый в бумажных приложениях, таких как реставрация архивных документов.
Na-CMC (карбоксиметилцел��юлоза натрия) - это разновидность целлюлозы, широко используемая и используемая в современном мире.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), представляет собой производное целлюлозы со степенью полимеризации глюкозы 100-2000, а его относительная молекулярная масса составляет 242,16.
Белый волокнистый или гранулированный порошок.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) не имеет запаха, вкуса, вкуса, гигроскопична и нерастворима в органических растворителях.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве загустителя в пищевой промышленности, в качестве носителя лекарств в фармацевтической промышленности, в качестве связующего и антиретроградного агента в химической промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в процессе химической модификации.

Карбоксиметильные группы (-CH2-COOH) вводятся в структуру целлюлозы.
Эти карбоксиметильные группы делают молекулу целлюлозы более водорастворимой и придают ей уникальные свойства.
Вязкость растворов Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) можно контролировать, регулируя концентрацию полимера.

Это свойство делает его пригодным для широкого спектра применений, от жидких растворов в напитках до густых гелей в некоторых фармацевтических составах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) стабильна в широком диапазоне pH, что делает ее пригодной для использования как в кислых, так и в щелочных средах.
Это особенно важно в пищевой промышленности, где его можно использовать в различных продуктах с разным уровнем pH.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), как правило, считается безопасной для употребления в пищу и местного применения.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) нетоксичен и не вызывает аллергии, что способствует его широкому применению в пищевых и фармацевтических продуктах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обладает высокой гидрофильной способностью, что означает, что она обладает сильным сродством к воде.

Это свойство полезно во многих областях, где требуется удержание влаги или связывание воды.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) легко диспергируется в холодной воде, образуя гладкий, однородный раствор, что является преимуществом в производственных процессах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться для формирования пленок или покрытий.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться для создания съедобных пленок для различных целей, таких как инкапсуляция ароматизаторов или улучшение упаковки пищевых продуктов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является экономически эффективной и экологически чистой, поскольку она получена из возобновляемых ресурсов, таких как древесная масса или хлопковая целлюлоза.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве высокоэффективной добавки для улучшения продуктов и технологических свойств в различных областях применения – от продуктов питания, косметики и фармацевтики до продуктов для бумажной и текстильной промышленности.

История:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) была впервые получена в 1918 году немцами и получила патент в 1921 году.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) для коммерческого производства с 1921 года в Европе.
Но Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) использовалась только для сырого продукта, который использовался в качестве коллоида и связующего.

С 1936 по 1941 год промышленно прикладные исследования Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) идут очень активно, люди изобрели несколько поучительных патентов.
Во время Второй мировой войны немцы использовали Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозу натрия) для синтетических моющих средств.

В 1943 году Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) была впервые произведена компанией Hercules в США, а в 1946 году был получен натрий из рафинированного продукта, который признан безопасным пищевым ингредиентом.
В настоящее время Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является наиболее широко используемой и самой большой клетчаткой в мире.

Синтез:
Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза натрия) образуется при реакции целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или ее натриевой солью в щелочной среде в присутствии органического растворителя, гидроксильных групп, замещенных карбоксиметиловыми группами натрия в С2, С3 и С6 глюкозы, замещение которых незначительно преобладает в положении С2.
Как правило, процесс производства Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) состоит из двух этапов: подщелачивания и этерификации.

Шаг 1: Подщелачивание
Диспергируют целлюлозную пульпу сырья в щелочном растворе (обычно гидроксид натрия, 5–50%) для получения щелочной целлюлозы.
Cell-OH+NaOH →Ячейка· О-Na+ +H2O

Шаг 2: Этерификация
Этерификация щелочной целлюлозы монохлорацетатом натрия (до 30%) в спиртово-водной среде.
Смесь щелочной целлюлозы и реагента нагревают (50–75°C) и перемешивают в процессе процесса.
ClCH2COOH+NaOH→ClCH2COONa+H2O

Ячейка· O-NA+ +ClCH2COO- →Cell-OCH2COO-Na
DS натриевого КМЦ можно контролировать условиями реакции и использованием органических растворителей (например, изопропанола).

Использует:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто называют просто карбоксиметилцеллюлозой и также называют целлюлозной камедью.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) получают из очищенной целлюлозы из хлопка и древесной целлюлозы.
Na-КМЦ (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой диспергируемую в воде натриевую соль карбоксиметилового эфира целлюлозы, образующую прозрачный коллоидный раствор.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой гигроскопичный материал, обладающий способностью поглощать более 50% воды при высокой влажности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также является природным полимерным производным, которое может использоваться в моющих средствах, пищевой и текстильной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть использована в качестве связующего вещества при приготовлении чернил на основе графеновых нанопластинок для изготовления сенсибилизированных красителем солнечных элементов (DSSC).

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также может быть использована в качестве усилителя вязкости при разработке чернил на основе тирозиназы для формирования электродов для биосенсорных приложений.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве вспомогательного материала для различных катодов и анодов для микробных топливных элементов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в огнеупорном волокне, формовочном соединении керамического производства.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется при бурении нефтяных скважин, разведке, сгущении шлама, снижении потерь воды, определении размеров поверхности качественной бумаги.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть использована в качестве активных добавок к мылу и стиральному порошку, а также в других промышленных продуктах по диспергированию, эмульгированию, стабильности, суспензии, пленке, бумаге, полировке и тому подобному.
Качественный продукт может быть использован для производства зубной пасты, медицины, пищевой и других отраслей промышленности.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) устойчива к бактериальному разложению и обеспечивает продукту однородную вязкость.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может предотвратить потерю влаги кожей, образуя пленку на поверхности кожи, а также помочь замаскировать запах в косметическом продукте.
Составные части представляют собой любое из нескольких волокнистых веществ, состоящих из основной части клеточных стенок растения (часто извлекаемых из древесной массы или хлопка).

Соль Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) используется в буровых растворах, в моющих средствах в качестве суспендирующего агента, в смоляных эмульсионных красках, клеях, печатных красках, текстильных форматах и защитных коллоидах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как стабилизатор в пищевых продуктах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в фармацевтике в качестве суспендирующего агента и вспомогательных веществ для таблеток.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве модификаторов вязкости для стабилизации эмульсий.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве смазки в искусственных слезах и используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в различных областях, начиная от производства продуктов питания и заканчивая медицинскими процедурами.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) обычно используется в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, как пищевых, так и непищевых.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в первую очередь потому, что она обладает высокой вязкостью, нетоксична и, как правило, считается гипоаллергенной, поскольку основным источником волокна является либо хвойная целлюлоза, либо хлопковый линт.
К непродовольственным товарам относятся такие продукты, как зубная паста, слабительные, таблетки для похудения, краски на водной основе, моющие средства, текстильные проклейки, многоразовые тепловые пакеты, различные бумажные изделия, фильтрующие материалы, синтетические мембраны, ранозаживляющие средства, а также изделия из кожи для полировки краев.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в пищевых продуктах под номером Е Е466 или Е469 (при ферментативном гидролизе), в качестве модификатора вязкости или загустителя, а также для стабилизации эмульсий в различных продуктах, включая мороженое.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также широко используется в безглютеновых продуктах питания и продуктах с пониженным содержанием жира.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется для достижения тартратной или холодовой стабильности в вине, инновация, которая может сэкономить мегаватты электроэнергии, используемой для охлаждения вина в теплом климате.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) более стабилен, чем метавинная кислота, и очень эффективен в ингибировании осаждения тартрата.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) сообщает, что кристаллы KHT в присутствии КМЦ растут медленнее и изменяют свою морфологию.
Их форма становится более плоской, потому что они теряют 2 из 7 граней, изменяя свои размеры.

Молекулы Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия), отрицательно заряженные при рН вина, взаимодействуют с электроположительной поверхностью кристаллов, где накапливаются ионы калия.
Замедление роста кристаллов и изменение их формы вызваны конкуренцией между молекулами Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) и ионами битартрата за связывание с кристаллами KHT.
Порошок Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) широко используется в производстве мороженого для производства мороженого без взбивания или экстремально низких температур, тем самым устраняя необходимость в обычных маслобойках или смесях для соленого льда.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в выпечке хлеба и тортов.
Использование Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) придает буханке улучшенное качество при сниженной стоимости, за счет снижения потребности в жире.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в качестве эмульгатора в печенье.

Равномерно распределяя жир в тесте, он улучшает высвобождение теста из форм и куттеров, достигая печенья хорошей формы без каких-либо искаженных краев.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также может помочь уменьшить количество яичного желтка или жира, используемого при приготовлении печенья.
Использование Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) при приготовлении конфет обеспечивает равномерное диспергирование в ароматических маслах, улучшает текстуру и качество.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в жевательных резинках, маргаринах и арахисовом масле в качестве эмульгатора.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) широко используется для характеристики активности ферментов эндоглюканаз (входит в состав целлюлазного комплекса); Это высокоспецифичный субстрат для эндоглюканаз, поскольку его структура была спроектирована таким образом, чтобы декристаллизовать целлюлозу и создавать аморфные участки, которые идеально подходят для действия эндоглюканазы.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве почвенного суспензионного полимера, предназначенного для осаждения на хлопчатобумажных и других целлюлозных тканях, создавая отрицательно заряженный барьер для загрязнений в промывочном растворе.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в качестве загустителя, например, в нефтебуровой промышленности в качестве ингредиента бурового раствора, где он действует как модификатор вязкости и водоудерживающий агент.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) иногда используется в качестве связующего для электродов в современных аккумуляторных батареях (например, литий-ионных батареях), особенно с графитовыми анодами.
Растворимость Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в воде обеспечивает менее токсичную и дорогостоящую обработку, чем нерастворимые в воде связующие, такие как традиционный поливинилиденфторид (PVDF), для переработки которого требуется токсичный n-метилпирролидон (NMP).
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто используется в сочетании со бутадиен-стирольным каучуком (SBR) для электродов, требующих особой гибкости, например, для использования с кремнийсодержащими анодами.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также используется в пакетах со льдом для формирования эвтектической смеси, что приводит к более низкой температуре замерзания и, следовательно, большей охлаждающей способности, чем лед.
Водные растворы Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) также используются для диспергирования углеродных нанотрубок, где длинные молекулы Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия), как полагают, оборачиваются вокруг нанотрубок, позволяя им диспергироваться в воде.
В консервации-реставрации Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве клея или фиксатора (коммерческое название Walocel, Klucel).

Помимо вопроса о том, что такое Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия), их использование также очень важно знать.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться, среди прочего, в качестве флокулянта, хелатора, эмульгатора, загустителя, водоудерживающего, калибровочного и пленкообразующего вещества.
Электроника, пестициды, кожа, пластмассы, полиграфия, керамика и химическая промышленность повседневного использования — это лишь некоторые из отраслей, в которых активно используется Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия).

Кроме того, Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) имеет широкий спектр применения благодаря своим превосходным свойствам, широкому применению и новым потенциальным полям.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в качестве проклеивающего агента и печатной пасты в полиграфической и красильной промышленности.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может быть использована в качестве компонента жидкости для гидроразрыва нефтедобычи в нефтехимической промышленности.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) представляет собой широко используемый ионный эфир целлюлозы, широко используемый в нефтяной, пищевой, медицинской, строительной и керамической промышленности, поэтому он также известен как «промышленный глутамат натрия».
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) часто используется в качестве загустителя в широком спектре пищевых продуктов, таких как заправки для салатов, соусы и мороженое.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) придает вязкость и помогает стабилизировать эти продукты.

Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) действует как стабилизатор и предотвращает расслоение ингредиентов в таких продуктах, как напитки, включая безалкогольные напитки и фруктовые соки.
В заправках для салатов Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) помогает создавать стабильные эмульсии масла и воды, предотвращая их расслоение.
В фармацевтической промышленности Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться в качестве связующего вещества в таблетированных формах для удержания ингредиентов вместе.

В пероральных суспензиях и жидких лекарствах Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) помогает равномерно суспендировать твердые частицы в жидкости, обеспечивая последовательную дозировку.
В косметике и средствах личной гигиены Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться для улучшения влагоудерживающих свойств кремов и лосьонов.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в производстве бумаги для покрытия поверхности бумаги, улучшения ее печатных свойств и гладкости.

В нефтегазовой промышленности Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) может использоваться в буровых растворах для контроля вязкости и водоотдачи.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) иногда используется в текстильной промышленности в качестве проклеивающего агента для улучшения процесса ткачества.
Благодаря своим загущающим и набухающим свойствам Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в различных продуктах с замысловатым составом для фармацевтической, пищевой, бытовой промышленности и средств личной гигиены, а также для бумажной, водоочистной и минеральной промышленности.

Для разработки растворов Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) для применения требуется доскональное знание реологии и реакции релаксации, зависящих от концентрации.
Щелочная целлюлоза и хлорацетат натрия вступают в реакцию с образованием клейкого вещества, которое либо растворимо в воде, либо набухает в воде.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) в основном используется в качестве загустителя, эмульгирующего и стабилизирующего агента (например, для текстиля, бумаги и фармацевтических мазей), а также в качестве слабительного и антацида в медицине.

Профиль безопасности:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) используется в пероральных, местных и некоторых парентеральных препаратах.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) также широко используется в косметике, туалетных принадлежностях и пищевых продуктах и обычно считается нетоксичным и не раздражающим материалом.
Однако пероральное употребление большого количества Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) может оказывать слабительное действие; В терапевтических целях в качестве сыпучих слабительных применяли 4–10 г в суточных разделенных дозах средне- и высоковязких марок карбоксиметилцеллюлозы натрия.

ВОЗ не указала допустимую суточную дозу Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) в качестве пищевой добавки, поскольку уровни, необходимые для достижения желаемого эффекта, не считались опасными для здоровья.
Однако в исследованиях на животных было обнаружено, что подкожное введение Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозы натрия) вызывает воспаление, а в некоторых случаях повторных инъекций в месте инъекции были обнаружены фибросаркомы.
Гиперчувствительность и анафилактические реакции наблюдались у крупного рогатого скота и лошадей, которые приписывались Na-CMC (карбоксиметилцеллюлозе натрия) в парентеральных препаратах, таких как вакцины и пенициллины.

Хранение:
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) является стабильным, хотя и гигроскопичным материалом. В условиях высокой влажности карбоксиметилцеллюлоза натрия может поглощать большое количество (>50%) воды.
В таблетках это было связано со снижением твердости таблеток и увеличением времени распада.
Водные растворы стабильны при рН 2–10; Осадки могут выпадать ниже рН 2, а вязкость раствора быстро снижается выше рН 10.

Как правило, растворы демонстрируют максимальную вязкость и стабильность при рН 7–9.
Na-CMC (карбоксиметилцеллюлоза натрия) можно стерилизовать в сухом состоянии, выдерживая его при температуре 1608°C в течение 1 часа.
Однако этот процесс приводит к значительному снижению вязкости и некоторому ухудшению свойств растворов, приготовленных из стерилизованного материала.

Синонимы:
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА НАТРИЯ
9004-32-4
натрий; 2,3,4,5,6-пентагидроксигексаналь; ацетат
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (USP)
Карбоксиметилцеллюлоза, целлюлоза, карбоксиметиловый эфир
Порошок КМЦ
Целлювиск (TN)
Кармеллоза натрия (JP17)
CHEMBL242021
C.M.C. (Теннесси)
ЧЕБИ:31357
Е466
Карбоксиметилцеллюлоза натрия (MW 250000)
Д01544
n-ALKYL DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLORIDE
Hyamine; Alkyl(C12-16)dimethylbenzylammonium chloride; Quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides; Benzyl-C12-C16-alkyldimethyl ammonium chlorides; Alkyl(C12-C16) dimethylbenzyl-, chlorides; Quaternary ammonium compounds, benzyl- C12-16- alkyldimethyl, chlorides; Quaternäre Ammoniumverbindungen, Benzyl- C12-16- alkyldimethyl-, Chloride (German); Compuestos de amonio cuaternario, bencil-C12-16-alquildimetil, cloruros (Spanish); Composés de l'ion ammonium quaternaire, benzylalkyl en C12-16 diméthyles, chlorures CAS NO:68424-85-1; 39403-41-3; 63449-42-3; 70294-44-9
N-aminoethylpiperazine (AEP)
SYNONYMS N-(Aminoethyl)piperazine; Aminoethylpiperazine;1-Piperazineethanamine; N-(Aminoethyl)piperazine; 2-Piperazinylethylamine; 1-Piperazineethylamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; CAS NO:140-31-8
NANE AROMASI
mint flavor; cool mint flavor; double mint flavor; natural mint flavor; spring mint flavor organic; mint flavors; mint syrup, natural; tasteessentials mint
Nane Ekstraktı
Mentha Piperita Extract; extract of the whole plant of the peppermint, mentha piperita (l.), labiatae; peppermint extract; mentha x piperita extract; peppermint extract organic cas no:84082-70-2
NANE LİMON AROMASI
mint-lemon flavor; mint and lemon flavor
Nane Yağı
PEPPERMINT OIL ; peppermint oil; hedeoma oil; mentha piperita herb oil; hydroessential mentha; peppermint type mint oil natural; mentha x piperita herb oil CAS NO:8006-90-4
NANSA HS 80/NPF
Nansa HS 80/NPF представляет собой серию органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 80/NPF представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами в качестве поверхностно-активного вещества.
Nansa HS 80 / NPF обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.

Номер CAS: 11067-82-6
Молекулярная формула: C18H21NaO3S
Молекулярный вес: 340,41231
Номер EINECS: 2342891

Nansa HS 80/NPF - это высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для смачивания, моющих средств и эмульгирования.
Nansa HS 80/NPF используется в широком спектре применений, включая стиральные порошки, средства для чистки поверхностей и санитарные блоки.
Физическая форма допускает непосредственное включение в порошки, прессованные таблетки и блоки.

Nansa HS 80/NPF является важным компонентом стирального порошка.
Nansa HS 80/NPF является членом линейных алкилбензолсульфонатов, то есть членом додецильной группы (C12H25).
Nansa HS 80 / NPF добавляется в положение 4 бензолсульфонатной группы.

Nansa HS 80/NPF может существовать в виде шести изомеров на основе углерода додецильной группы (без учета оптических изомеров).
Nansa HS 80 / NPF, например, производные тетрамеризованного пропилена также известны (внизу справа), но не так широко используются.
Еще больше усложняет определение коммерческих материалов то, что додецилбензолсульфонат натрия является компонентом соединения.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой смесь соединений с различной длиной алкильной цепи, в основном от C10 до C16.
Nansa HS 80 / NPF считается представителем всего класса соединений из-за его среднего алкильного углеродного числа.
Nansa HS 80 / NPF был приготовлен многими методами.

Чаще всего Nansa HS 80 / NPF алкилируют длинноцепочечными моноалкенами (например, додеценом) с использованием фтористого водорода.
Nansa HS 80 / NPF (и родственные производные) затем сульфируют триоксидом серы с образованием сульфоновой кислоты.
Затем Nansa HS 80 / NPF нейтрализуют гидроксидом натрия.

Поверхностно-активные вещества Nansa HS 80/NPF предназначены для промышленного применения, в первую очередь для полимеризации в строительстве, красках, чернилах и эмульсии.
Nansa HS 80 / NPF действует как промежуточные продукты, необходимые для создания специфических свойств конечного использования; Применяется для пенообразования и моющих свойств раствора и штукатурки.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой высушенный алкилбензолсульфонат натрия C10-13.

Nansa HS 80/NPF является высокоактивным анионным поверхностно-активным веществом, обеспечивающим отличные эмульгирующие, смачивающие и моющие свойства.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобного алкила.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобной головной группы.

Nansa HS 80/NPF являются широко используемыми синтетическими моющими средствами и используются во многих средствах личной гигиены (мыло, шампунь, зубная паста и т. д.) и средствах бытовой химии (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, аэрозольный очиститель и т. д.).
Nansa HS 80/NPF используется в качестве поверхностно-активного вещества в промышленных и бытовых моющих и чистящих средствах.

Nansa HS 80 / NPF используется в химической, полимерной, фотографической и текстильной промышленности;
Nansa HS 80 / NPF также используется в фотохимии и строительных материалах.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс поверхностно-активных веществ, в которых алкилбензолсульфонаты являются анионным фрагментом, а натрий - анионным фрагментом.

Катионная часть в основном представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
Поскольку Nansa HS 80/NPF является поверхностно-активным веществом, он используется для очистки.
Nansa HS 80/NPF может реагировать как с мягкой, так и с жесткой водой.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой антикоррозийную добавку, синтезированную сульфированием и нейтрализацией тяжелого алкилбензола, и ее эмульсионные характеристики хорошие.
Эмульгированная смазочно-охлаждающая жидкость Nansa HS 80/NPF может сочетаться с другими добавками, которые будут разработаны в процессе резки проволоки.
Nansa HS 80 / NPF действует как поверхностно-активное вещество в реакции ионной самосборки циклофана.

Nansa HS 80 / NPF является ионным поверхностно-активным веществом.
Nansa HS 80 / NPF используется для стабилизации дисперсий графеновых наночешуек (GNF) во время приготовления жидкости.
Nansa HS 80 / NPF также может индивидуально суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в водной среде, а также давать спектральные свойства с хорошим разрешением.

Nansa HS 80/NPF используется для производства амперометрических биосенсоров глюкозы.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой замещенное ароматическое соединение.
Nansa HS 80 / NPF используется в потребительских товарах (таких как стиральный порошок), химическом синтезе и сельском хозяйстве.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой хлопья, гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета.
Nansa HS 80 / NPF растворим в воде.
Nansa HS 80 / NPF необходимо принять срочные меры для ограничения его распространения в окружающую среду.

Nansa HS 80/NPF используется в качестве синтетического моющего средства.
Nansa HS 80 / NPF - это масло желтого цвета, способное образовывать прочные чешуйчатые кристаллы шестиугольной или ромбической формы.
Nansa HS 80 / NPF обладает микротоксичностью и был признан безопасным химическим веществом международной организацией по безопасности.

Nansa HS 80/NPF можно использовать для чистки фруктов и столовой посудыb.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой порошок алкилбензолсульфоната натрия на основе преимущественно прямоцепочечного алкилбензола C10-13 (додецилбензола).
Nansa HS 80/NPF - это высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющих свойств и эмульгирования в широком спектре применений, включая моющие средства для стирки, чистящие средства для поверхностей и гигиенические блоки.

Физическая форма допускает непосредственное включение в порошки, прессованные таблетки и блоки.
Nansa HS 80 / NPF действует как гидротроп и может использоваться для повышения растворимости других соединений.
Nansa HS 80/NPF может реагировать как с мягкой, так и с жесткой водой.

Эмульгированная смазочно-охлаждающая жидкость Nansa HS 80/NPF может сочетаться с другими добавками, которые будут разработаны в процессе резки проволоки.
Nansa HS 80 / NPF действует как поверхностно-активное вещество в реакции ионной самосборки циклофана.
Nansa HS 80 / NPF является ионным поверхностно-активным веществом.

Nansa HS 80 / NPF использовался для стабилизации дисперсий графеновых наночешуек (GNF) во время приготовления жидкости.
Nansa HS 80/NPF можно использовать для чистки фруктов и столовой посуды.
Nansa HS 80/NPF, используемый в моющих средствах, имеет разветвленную цепную структуру (ABS) и линейную структуру (LAS).

Nansa HS 80/NPF оказывает значительное влияние на загрязнение гранулами, белковыми загрязнениями и масляными загрязнениями.
Nansa HS 80/NPF лучше подходит для удаления гранулированных загрязнений с натуральных волокон
Nansa HS 80/NPF вместе с неионогенными поверхностно-активными веществами увеличивает температуру помутнения раствора и обеспечивает прозрачную жидкость.

Обеспечивает дополнительный контроль пенообразующих свойств и производительности при более высоких температурах.
Nansa HS 80/NPF также можно использовать для снижения вязкости концентрированных поверхностно-активных веществ и составов.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой гидротроп, солюбилизатор, связующий агент, депрессор температуры помутнения, восстановитель вязкости, антислеживающий агент в виде порошка.

Nansa HS 80 / NPF используется в качестве связующих агентов для растворения нерастворимых в воде и часто несовместимых функциональных компонентов.
Nansa HS 80/NPF используется для растворения сложных составов в воде.
Nansa HS 80/NPF обеспечивает функции стабилизации растворов, изменения вязкости и температуры помутнения, ограничения разделения фаз при низкой температуре.

Nansa HS 80/NPF представляет собой амфифильное вещество, состоящее как из гидрофильных, так и из гидрофобных функциональных групп.
Гидрофобная часть молекулы представляет собой аполярный сегмент, замещенный бензолом.
Nansa HS 80 / NPF, полярная часть SODIUM CUMEN SULFONATE, представляет собой анионную сульфонатную группу, сопровождаемую противоионом.

Nansa HS 80/NPF получают сульфированием ароматического углеводородного растворителя (кумола).
Полученный ароматический Nansa HS 80/NPF нейтрализуют с использованием подходящего основания (например, гидроксида натрия) для получения сульфоната или гидроксида.
Nansa HS 80 / NPF является «чистым» веществом, но обычно производится и транспортируется на уровне 90-95% в виде гранулированных твердых веществ.

Nansa HS 80 / NPF - это анионное поверхностно-активное вещество, используемое в жидких и порошковых моющих средствах, сверхмощных чистящих средствах и воде.
Nansa HS 80 / NPF получают промышленным способом путем сульфирования линейных алкилбензолов (LAB), которые сами по себе могут быть получены несколькими способами.
В наиболее распространенном случае Nansa HS 80 / NPF алкилируется длинноцепочечными моноалкенами (например, додеценом) с использованием фтористого водорода в качестве катализатора

Очищенные додецилбензолы (и родственные производные) затем сульфируют триоксидом серы с получением Nansa HS 80 / NPF.
Nansa HS 80/NPF впоследствии нейтрализуют гидроксидом натрия.
Nansa HS 80 / NPF действует как солюбилизирующий агент, связующий агент и депрессант точки помутнения.

Эта часть названия указывает на наличие бензольного кольца (шестичленного углеродного кольца с чередующимися двойными связями), которое является сульфированным.
Nansa HS 80 / NPF обычно относится к присутствию группы сульфоновой кислоты (SO3H) в молекуле.

Температура плавления: >300 °C
Цвет: от белого до желтого
Форма: Твердый
Растворимость: растворимость в воде
LogP: 0,45
Точная масса: 349.18133527
Моноизотопная масса: 349.18133527
Топологическая площадь полярной поверхности: 51,8 Ų

Nansa HS 80 / NPF используется в различных областях применения благодаря своим свойствам снижения вязкости.
Nansa HS 80 / NPF используется в качестве связующего агента, солюбилизатора и антислеживающего агента в порошковых моющих средствах.
Nansa HS 80/NPF поддерживает совместимость между различными химическими веществами, содержащимися в многокомпонентных системах.

Ожидается, что использование химикатов в широком спектре шампуней и средств для мытья посуды будет способствовать росту рынка Nansa HS 80 / NPF.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой гидротопное соединение, состоящее из гидрофильной части и гидрофобной части, аналогичное поверхностно-активному веществу.
Nansa HS 80/NPF имеет ряд преимуществ.

Nansa HS 80/NPF увеличивает растворимость менее растворимых органических веществ; понижает температуру помутнения водной формулы.
Nansa HS 80 / NPF используется в качестве солюбилизатора и подавителя температуры помутнения в восковых чистящих средствах, прокалывании воздушным туманом, стирке белья.
Nansa HS 80 / NPF представляют собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобной алкилбензольной хвостовой группы.

Nansa HS 80 / NPF, они являются одними из старейших и наиболее широко используемых синтетических моющих средств и могут быть найдены в многочисленных продуктах личной гигиены (мыло, шампуни, зубная паста и т. д.) и средств��х по уходу за домом (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, спрей-чистящее средство и т. д.).
Они были введены в 1930-х годах в виде разветвленной Nansa HS 80 / NPF.

Nansa HS 80 / NPF - это водорастворимое соединение, которое широко используется в различных областях, включая медицинские, экологические и промышленные исследования.
Nansa HS 80 / NPF - это универсальное соединение, которое имеет широкий спектр применения благодаря своей уникальной химической структуре и биологической активности.

Использует
Nansa HS 80 / NPF используется в качестве диспергатора смолы, моющего средства для войлока и обесцвечивания в бумажной промышленности.
Nansa HS 80/NPF используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.
Nansa HS 80/NPF используется в качестве антиблокирующего агента в производстве удобрений.

Nansa HS 80/NPF используется в цементной промышленности в качестве газификатора или отдельно или в сочетании с компонентами.
Nansa HS 80/NPF создает стабильную дисперсионную систему или эмульсию, которая увеличивает поверхностное натяжение между различными компонентами эмульсии.
Nansa HS 80 / NPF имеет гидрофильные группы и липофильные группы в своей молекуле.

Nansa HS 80/NPF собирается на границе между нефтью и водой.
Nansa HS 80 / NPF также может уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии.
Как разновидность анионного поверхностно-активного вещества, Nansa HS 80 / NPF обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.

Nansa HS 80/NPF эффективно снижает поверхностное натяжение масла и воды за счет эмульгирования.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой порошок алкилбензолсульфоната натрия, основанный главным образом на алкилбензоле C10-13 с прямой цепью.
Nansa HS 80/NPF - это высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для смачивания, моющих средств и эмульгирования.

Он имеет широкий спектр применения, включая стиральные порошки, чистящие средства для поверхностей и санитарные блоки.
Nansa HS 80/NPF представляет собой серию органических соединений с формулой C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 80/NPF представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами в качестве поверхностно-активного вещества.

Nansa HS 80 / NPF обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.
Nansa HS 80/NPF является важным компонентом стирального порошка.
Nansa HS 80 / NPF считается представителем всего класса соединений из-за его среднего алкильного углеродного числа.

Nansa HS 80 / NPF был приготовлен многими методами.
Затем Nansa HS 80 / NPF нейтрализуют гидроксидом натрия.
Поверхностно-активные вещества Nansa HS 80/NPF предназначены для промышленного применения, в первую очередь для полимеризации в строительстве, красках, чернилах и эмульсии.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой высушенный алкилбензолсульфонат натрия C10-13.
Nansa HS 80/NPF является высокоактивным анионным поверхностно-активным веществом, обеспечивающим отличные эмульгирующие, смачивающие и моющие свойства.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобного алкила.

Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс анионных поверхностно-активных веществ, состоящий из гидрофильной сульфонатной головной группы и гидрофобной головной группы.
Nansa HS 80/NPF являются широко используемыми синтетическими моющими средствами и используются во многих средствах личной гигиены (мыло, шампунь, зубная паста и т. д.) и средствах бытовой химии (стиральный порошок, жидкость для мытья посуды, аэрозольный очиститель и т. д.).
Nansa HS 80/NPF используется в качестве поверхностно-активного вещества в промышленных и бытовых моющих и чистящих средствах.

Nansa HS 80 / NPF используется в химической, полимерной, фотографической и текстильной промышленности;
Nansa HS 80 / NPF также используется в фотохимии и строительных материалах.
Nansa HS 80 / NPF представляет собой класс поверхностно-активных веществ, в которых алкилбензолсульфонаты являются анионным фрагментом, а натрий - анионным фрагментом.

Катионная часть в основном представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
Nansa HS 80/NPF используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, химикаты и красители для бумаги, клеи и герметики.
Nansa HS 80/NPF используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, строительные работы и составление смесей и/или переупаковка.

Nansa HS 80/NPF используется для производства: резинотехнических изделий, целлюлозно-бумажных и бумажных изделий и пластмассовых изделий.
Выброс в окружающую среду Nansa HS 80/NPF может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, для производства термопластов и при производстве изделий.

Nansa HS 80 / NPF часто используются в моющих и чистящих средствах из-за их способности снижать поверхностное натяжение воды и улучшать удаление грязи, жира и пятен.
Nansa HS 80/NPF может действовать как эмульгаторы и диспергаторы, помогая смешивать несмешивающиеся вещества и стабилизировать эмульсии в таких продуктах, как краски, покрытия и косметика.

Nansa HS 80 / NPF может использоваться в процессах крашения и отделки в текстильной промышленности, улучшая поглощение красителя и стойкость цвета тканей.
Nansa HS 80/NPF используются в качестве присадок к смазочным маслам и буровым растворам для улучшения их характеристик и стабильности в экстремальных условиях.
Nansa HS 80/NPF может использоваться в процессах очистки воды для удаления тяжелых металлов и других загрязняющих веществ из промышленных сточных вод.

Nansa HS 80/NPF может использоваться в качестве промежуточных продуктов при синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Nansa HS 80/NPF используется для модификации ионообменных смол для таких применений, как умягчение и очистка воды.
Nansa HS 80 / NPF используется в биологических исследованиях в качестве маркирующих агентов или маркеров из-за их флуоресцентных свойств.

Безопасность
Nansa HS 80 / NPF, особенно те, которые обладают поверхностно-активными свойствами, могут вызывать раздражение кожи или глаз при контакте.
Они также могут привести к аллергической сенсибилизации у некоторых людей.
В зависимости от конкретного соединения могут возникнуть опасения по поводу острой или хронической токсичности.

Проглатывание, вдыхание или всасывание через кожу некоторых Nansa HS 80 / NPF потенциально может причинить вред.
Nansa HS 80/NPF может оказывать негативное воздействие на водные экосистемы из-за их поверхностно-активных свойств, которые могут нарушать поверхностное натяжение и воздействовать на водные организмы.
Степень воздействия на окружающую среду будет зависеть от таких факторов, как концентрация и стойкость в окружающей среде.

Воспламеняемость Nansa HS 80/NPF будет зависеть от его химической структуры.
Некоторые органические соединения, в том числе содержащие углерод и водород, могут быть легковоспламеняющимися при определенных условиях.

Синонимы
Тетрапропиленбензилсульфонат
Жадинол ПУ
Неоген Р
Тетрапропилбензолсульфонат натрия
11067-82-6
Мерписап ПД82
ТПБС
Нанса HS 55
ЭИНЭКС 234-289-1
Тетрапропиленбензолсульфонат натрия
Тетрапропиленбененсульфат, натриевая соль
Бензолсульфоновая кислота, тетрапропилен-, натриевая соль
2-додецилбензолсульфонат натрия 3-додецилбензолсульфонат 4-додецилбензолсульфонат
Бензолсульфоновая кислота, тетрапропилен-, (3R- (3альфа, 3aalpha, 4beta, 4abeta, 7abeta, 8alpha, 9abeta)-
тринатрий;2-додецилбензолсульфонат;3-додецилбензолсульфонат;4-додецилбензолсульфонат
AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K
DTXSID601016230
AKOS040754173
ЛС-32078
Q15718771
NANSA HS 85/S
Nansa HS 85/S представляет собой замещенное ароматическое соединение.
Химическая формула Nansa HS 85/S — C18H29NaO3S, а его молекулярная масса — 384,48.


Номер CAS: 25155-30-0
Номер ЕС: 246-680-4
Номер леев: MFCD00011508
Линейная формула: CH3(CH2)11C6H4SO3Na.
Молекулярная формула: C18H29NaO3S.
INCI-NAME: Додецилбензолсульфонат натрия.


Nansa HS 85/S представляет собой белый или светло-желтый порошок или твердые хлопья.
Nansa HS 85/S трудно испаряется, легко растворяется в воде, легко впитывает влагу и агломерируется, растворим в воде с образованием полупрозрачного раствора.
Nansa HS 85/S химически устойчив к щелочам, разбавленной кислоте и жесткой воде и может создавать сбалансированную систему с сильной кислотой, которая является слегка токсичной.


Химическая формула Nansa HS 85/S — C18H29NaO3S, а его молекулярная масса — 384,48.
Nansa HS 85/S представляет собой белый или желтоватый порошок, растворимый в воде.
Nansa HS 85/S нейтрален, чувствителен к жесткости воды, не поддается окислению, обладает сильной пенообразующей способностью, высокой очищающей способностью, легко смешивается с различными вспомогательными веществами, имеет низкую себестоимость и продуманный процесс синтеза.


Nansa HS 85/S признан международными организациями по безопасности безопасным химическим сырьем и является анионным поверхностно-активным веществом.
Nansa HS 85/S представляет собой серию органических соединений формулы C12H25C6H4SO3Na.
Nansa HS 85/S представляет собой бесцветную соль с полезными свойствами поверхностно-активного вещества.


Nansa HS 85/S обычно производится в виде смеси родственных сульфонатов.
Nansa HS 85/S является основным компонентом стирального порошка.
Nansa HS 85/S представляет собой белые или светло-желтые хлопья.


Nansa HS 85/S представляет собой хлопья, гранулы или порошок от белого до светло-желтого цвета.
Nansa HS 85/S растворим в воде.
Nansa HS 85/S не горюч.


Nansa HS 85/S представляет собой белый или светло-желтый порошок или твердые хлопья.
Nansa HS 85/S трудно испаряется, но легко растворяется в воде и превращается в полупрозрачный раствор.
Для щелочей и разбавленной кислоты Nansa HS 85/S имеет стабильные свойства жесткой воды.


По физико-химическим свойствам Nansa HS 85/S выполняет три основные функции.
Nansa HS 85/S представляет собой высушенный C10-13-алкилбензолсульфонат натрия.
Nansa HS 85/S — высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющих свойств и эмульгирования в широком спектре применений, включая стиральные порошки, средства для очистки поверхностей и гигиенические блоки.


Физическая форма Nansa HS 85/S позволяет напрямую добавлять его в порошки, прессованные таблетки и блоки.
Nansa HS 85/S представляет собой высушенный C10-13-алкилбензолсульфонат натрия.
Nansa HS 85/S представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющего действия и эмульгирования в широком спектре применений.


Nansa HS 85/S представляет собой высушенный C10-13-алкилбензолсульфонат натрия.
Nansa HS 85/S — высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для обеспечения смачивания, моющих свойств и эмульгирования в широком спектре применений, включая стиральные порошки, средства для очистки поверхностей и гигиенические блоки.


Физическая форма Nansa HS 85/S позволяет напрямую добавлять его в порошки, прессованные таблетки и блоки.
Nansa HS 85/S химически стабилен в кислых и щелочных условиях.
Nansa HS 85/S не является овощным продуктом.


Nansa HS 85/S представляет собой желтое маслянистое микротоксичное вещество.
Nansa HS 85/S нейтрален, более чувствителен к жесткости воды и трудно поддается окислению.
Nansa HS 85/S обладает сильным пенообразованием и моющими свойствами, его легко смешивать с различными добавками.


Nansa HS 85/S — анионное поверхностно-активное вещество с высоким содержанием моющих, увлажняющих, пенообразующих, эмульгирующих и диспергирующих свойств.
Биологическая разлагаемость Nansa HS 85/S составляет более 90%.
Международные организации безопасности признали Nansa HS 85/S безопасным химикатом.


Nansa HS 85/S — эффективная добавка, способная улучшить качество органических и неорганических химических продуктов, легко впитывающих влагу и агломерирующихся.
Nansa HS 85/S представляет собой белые или светло-желтые хлопья.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S широко используется в производстве различных моющих средств и эмульгаторов, а также может использоваться в косметических средствах, таких как шампуни, пены для ванн и т. д.
Nansa HS 85/S также может использоваться в качестве чистящего средства в текстильной промышленности, вспомогательного средства для окрашивания, обезжиривающего средства в гальванической промышленности.
Nansa HS 85/S — средство для удаления краски, используемое в бумажной промышленности, также требует добавления определенного количества додецилбензолсульфоната натрия.


Кроме того, линейный алкилбензолсульфонат очень устойчив к окислителям и растворим в воде, поэтому Nansa HS 85/S очень подходит для стирального порошка с окислительным отбеливателем.
Nansa HS 85/S — это соль поверхностно-активного вещества, используемая в потребительских товарах (например, в стиральных порошках), химическом синтезе и сельском хозяйстве.


Nansa HS 85/S — поверхностно-активное вещество, используемое в протеомных исследованиях.
Nansa HS 85/S — универсальное анионное поверхностно-активное вещество, используемое в различных лабораторных и промышленных условиях.
Nansa HS 85/S является биоразлагаемым и нетоксичным материалом, обеспечивающим широкий спектр применения в таких областях, как биохимия, нанотехнологии и медицинские исследования.


Функции Nansa HS 85/S распространяются на эмульгирование, моющее действие и очистку.
Роль Nansa HS 85/S как анионного поверхностно-активного вещества способствует солюбилизации белков, липидов и других макромолекул.
Кроме того, Nansa HS 85/S находит применение в гель-электрофорезе для разделения белков и макромолекул по размеру.


Кроме того, Nansa HS 85/S играет решающую роль в подготовке образцов ДНК для секвенирования и производства наночастиц.
Как анионное поверхностно-активное вещество, Nansa HS 85/S снижает поверхностное натяжение водных растворов, обеспечивая солюбилизацию белков, липидов и других макромолекул.


Nansa HS 85/S также взаимодействует с белками и макромолекулами, изменяя их форму и повышая растворимость.
Nansa HS 85/S часто используется в качестве средства для очистки хлопчатобумажных тканей, средства для расшлихтовки и выравнивающего средства во время крашения вспомогательных текстильных изделий.
Nansa HS 85/S используется в качестве обезжиривателя металлов в процессе гальваники.


Nansa HS 85/S используется в бумажной промышленности.
Nansa HS 85/S используется в качестве диспергатора смол, моющего средства для войлока, средства для удаления краски.
Nansa HS 85/S используется в качестве проникающего обезжиривающего средства в кожевенной промышленности.


Nansa HS 85/S используется в качестве средства против слеживания в промышленности удобрений.
Nansa HS 85/S используется в качестве воздухововлекающего агента в цементной промышленности и во многих других сферах или используется отдельно.
В качестве ингредиента используется Nansa HS 85/S.


Nansa HS 85/S применяется для моющих средств бытового назначения, моющих и моющих средств для профессионального использования, строительных – воздухововлекающих добавок, эмульсионной полимеризации, средств защиты растений.
Nansa HS 85/S – широко используемое анионное поверхностно-активное вещество.


Nansa HS 85/S — поверхностно-активное вещество, используемое в протеомных исследованиях.
Nansa HS 85/S использовался для стабилизации дисперсий графеновых наночешуек (ГНФ) при приготовлении жидкой фазы ГНФ.
Nansa HS 85/S также может суспендировать одностенные углеродные нанотрубки в виде отдельных частиц в водных средах, а также обеспечивать хорошее разрешение спектральных характеристик.


Nansa HS 85/S используется в качестве анионного моющего средства.
Nansa HS 85/S используется в качестве синтетического моющего средства.
Поэтому Nansa HS 85/S широко используется при приготовлении косметики, продуктов питания, вспомогательных средств для печати и окраски, а также пестицидов.


Продукция Nansa HS 85/S широко используется.
В дополнение к нескольким функциям Nansa HS 85/S также может использоваться в качестве агента для очистки хлопчатобумажных тканей и агента для расшлихтовки в текстиле.
Nansa HS 85/S используется в качестве диспергатора смолы, моющего средства для войлока и средства для удаления краски в бумажной промышленности.


Nansa HS 85/S используется в качестве осмотического обезжиривателя в кожевенной промышленности.
Nansa HS 85/S используется в качестве антислеживателя в промышленности удобрений.
Nansa HS 85/S используется в цементной промышленности в качестве газообразователя, отдельно или в сочетании с компонентами.


В последние годы Nansa HS 85/S часто используется с неионогенными поверхностно-активными веществами, такими как полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (АЭО), для лучшего моющего эффекта.
Основное назначение Nansa HS 85/S – производство различных моющих средств.
Nansa HS 85/S оказывает значительное влияние на образование гранулированных, белковых и масляных загрязнений.


Nansa HS 85/S лучше подходит для очистки гранулированных загрязнений на натуральных волокнах.
Моющие свойства Nansa HS 85/S улучшаются с повышением температуры.
Влияние на загрязнение белка лучше, чем у неионогенного поверхностно-активного вещества.


Однако у додецилбензолсульфонатов натрия есть два недостатка: один из них — плохая переносимость жесткой воды, а моющая способность может снижаться из-за жесткости воды.
Поэтому моющее средство необходимо использовать с соответствующей хелатирующей смесью.


Во-вторых, способность к уменьшению слишком сильна.
Nansa HS 85/S можно использовать для чистки фруктов и посуды.
Nansa HS 85/S используется в моющих средствах, имеющих разветвленную (ABS) и линейную структуру (LAS).


Nansa HS 85/S обычно используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
Nansa HS 85/S используется в моющих средствах и имеет структуру с разветвленной цепью (ABS) и линейную структуру (LAS).
Разветвленная структура Nansa HS 85/S обладает небольшой биоразлагаемостью.


Nansa HS 85/S может стать причиной загрязнения окружающей среды.
Линейная структура Nansa HS 85/S облегчает биоразложение более чем на 90%.
Nansa HS 85/S мало влияет на окружающую среду.


Nansa HS 85/S используется в качестве анионного моющего средства, эмульгатора (эмульсионная полимеризация, жидкости для металлообработки) и поверхностно-активного вещества (пестициды, текстиль).
Nansa HS 85/S используется при переработке добавок к цементу, латексу, резине и полимерам.
Nansa HS 85/S также использовался в качестве дезинфицирующего средства для сосков молочного скота и в инсектицидных препаратах для собак (конечное разведение 0,2–0,5%).


Nansa HS 85/S использовался с дезинфицирующими средствами для питьевой воды для птиц (30 мг/гал), для мытья яиц (150 мг/гал), а также для помещений и оборудования (300 мг/гал).
Nansa HS 85/S можно использовать в качестве регулятора роста лилий (конечное разведение 25%).


Nansa HS 85/S используется в качестве абсорбента в пестицидах и других сельскохозяйственных химикатах, вспенивающего и смачивающего агента в целлюлозно-бумажной продукции.
Nansa HS 85/S используется при отделении пены флокса гидроксида железа (III).
Nansa HS 85/S используется в качестве первичного анионного поверхностно-активного вещества.


Nansa HS 85/S имеет отличные пенообразующие и моющие свойства.
Nansa HS 85/S может использоваться в качестве эффективного эмульгатора для полимеризации самоклеящегося клея.
Являясь основным компонентом высококачественного моющего и чистящего средства, Nansa HS 85/S может отбеливать, удалять пятна и жир, а также противостоять статическому электричеству.


Nansa HS 85/S можно использовать в качестве антистатической добавки с очищающей функцией для текстильного масла.
Nansa HS 85/S может быть эффективным антистатиком для полиэфирной основы и основы пленки, особенно для кинопленки и диафильма на полиэфирной основе.
Nansa HS 85/S может быть антистатиком для полиолефина, полиэстера и других полимерных материалов.


Nansa HS 85/S может использоваться в качестве антигигроскопической и противослеживающей добавки для порошкообразных химических продуктов, которые легко впитывают влагу и агломераты, таких как метенамин, карбамид и нитрат аммония.
Поверхностно-активное вещество Nansa HS 85/S можно использовать как хорошее обезжиривающее средство для качественной кожи.


Nansa HS 85/S используется в качестве вспомогательного средства для печати и крашения тканей.
используется в качестве вспомогательного средства для шелковой печати, проникновения и рафинирования.
Nansa HS 85/S считается вспомогательным средством для пищевой промышленности.


Nansa HS 85/S используется в качестве анионного поверхностно-активного вещества.
Nansa HS 85/S обладает превосходной пенообразующей и моющей способностью.
В Nansa HS 85/S используются анионные поверхностно-активные вещества.


Благодаря низкой себестоимости и хорошей производительности Nansa HS 85/S имеет широкий спектр применения.
Nansa HS 85/S – наиболее часто используемое синтетическое поверхностно-активное вещество в бытовых моющих средствах.
Nansa HS 85/S также производит некоторые неорганические соли, такие как соли магния и кальция, а также соли органических аминов, такие как триэтаноламин.
Nansa HS 85/S обладает превосходными эмульгирующими свойствами и является важной частью смешанных эмульгаторов для различных пестицидов.


- Использование моющего средства Nansa HS 85/S:
Nansa HS 85/S представляет собой желтое масло, которое может образовывать прочные чешуйчатые кристаллы шестиугольной или ромбической формы.
Nansa HS 85/S обладает микротоксичностью и признан международной организацией безопасности безопасным химическим сырьем.


-Эффект стирки:
Nansa HS 85/S нейтрален, чувствителен к жесткости воды, не поддается окислению, обладает сильной пенообразующей способностью, высокой моющей способностью, легко смешивается с различными добавками, имеет низкую стоимость, продуманный процесс синтеза и применение.
Nansa HS 85/S имеет широкий спектр применения и является отличным анионным поверхностно-активным веществом.

Nansa HS 85/S оказывает значительное обеззараживающее действие на твердые частицы, белковые и маслянистые загрязнения.
Nansa HS 85/S особенно эффективен для стирки гранулированных загрязнений на натуральных волокнах.
Моющая способность увеличивается с повышением температуры стирки.

Эффект от грязи выше, чем от неионогенных ПАВ, а пена получается насыщенная.
Однако у Nansa HS 85/S есть два недостатка.
Во-первых, Nansa HS 85/S имеет плохую устойчивость к жесткой воде, и ее эффективность обеззараживания может снижаться с увеличением жесткости воды.

Поэтому моющие средства с Nansa HS 85/S в качестве основного активного агента необходимо комбинировать с соответствующим количеством хелатирующего агента.
Во-вторых, Nansa HS 85/S обладает сильными обезжиривающими свойствами и вызывает определенное раздражение кожи при ручной стирке, а после стирки одежда становится некрасивой.
Nansa HS 85/S следует использовать в качестве смягчителя при полоскании.

В последние годы для достижения лучшего комплексного очищающего эффекта Nansa HS 85/S часто используется в сочетании с эфиром алифатического спирта, полиоксиэтилена (АЭО) и другими неионогенными поверхностно-активными веществами.
Основное назначение Nansa HS 85/S – приготовление различных видов жидких, порошкообразных и гранулированных моющих, чистящих и чистящих средств.


-Применение эмульгатора и диспергатора Nansa HS 85/S:
Эмульгатор — это вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными составляющими фазами эмульсии с образованием однородной и стабильной дисперсионной системы или эмульсии.

Эмульгаторы представляют собой поверхностно-активные вещества, имеющие в молекуле как гидрофильные, так и липофильные группы.
Они собираются на границе раздела масло/вода, что может уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, тем самым увеличивая энергию эмульсии.

Как анионное поверхностно-активное вещество, Nansa HS 85/S обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью, что позволяет эффективно снизить натяжение границы раздела масло-вода и добиться эмульгирования.
Поэтому Nansa HS 85/S широко используется при приготовлении эмульсий, таких как косметика, вспомогательные средства для печати и крашения, а также пестициды.


-Применение антистатического агента Nansa HS 85/S:
Любой объект имеет свой статический заряд, который может быть отрицательным или положительным.
Накопление статического заряда влияет или даже вредит жизни или промышленному производству, а также направляет и устраняет накопленный вредный заряд так, что он становится непригоден для производства.

Химические вещества, причиняющие неудобства или вред жизни, называются антистатиками.
Nansa HS 85/S может придавать поверхности тканей, пластика и т. д. сродство к воде, а ионное поверхностно-активное вещество также обладает проводящим эффектом, поэтому может вовремя пропускать статическое электричество, тем самым уменьшая опасность и неудобства, вызванные статическим электричеством.


-Промышленное использование Nansa HS 85/S:
Эти пенообразователи представляют собой смеси спиртов, содержащих 6–8 атомов углерода.
Когда-то их продавала компания DuPont, и они предназначены для вспенивания конкретных типов руды.
Наиболее известными пенообразователями из этой группы являются метилизобутилкарбинол (МИБЦ) и 2-этилгексанол.
Пенообразователи алифатических спиртов используются в виде смесей атомов углерода разной длины и смеси углеводородных масел.


-Антистатический агент:
Все объекты обладают электростатическими зарядами.
Заряды могут быть отрицательными или положительными зарядами.
Накопление статических зарядов влияет на нашу жизнь или промышленное производство.

Химическое вещество, используемое для направления и устранения вредных электрических зарядов, называется антистатиком.
Nansa HS 85/S обладает электропроводящей функцией.
Таким образом, статическое электричество можно вовремя устранить, чтобы уменьшить опасность и неудобства, вызванные статическим электричеством.


- Использование эмульгатора Nansa HS 85/S:
Эмульгатор — это вещество, которое улучшает поверхностное натяжение между различными компонентами эмульсии и образует стабильную дисперсионную систему или эмульсию.

В его молекуле имеются гидрофильные группы и липофильные группы.
И они собрались на границе нефти и воды.

Они также могут уменьшить межфазное натяжение и уменьшить энергию, необходимую для образования эмульсии, чтобы улучшить энергию эмульсии.
Являясь разновидностью анионного поверхностно-активного вещества, Nansa HS 85/S обладает хорошей поверхностной активностью и сильной гидрофильностью.
А Nansa HS 85/S эффективно снижает напряжение поверхности масла и воды до эмульгирования.



ПРЕИМУЩЕСТВА NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S используется для создания густой и стабильной пены; продукт особенно рекомендуется для применений, где образование пены имеет решающее значение и необходимо.
Nansa HS 85/S по сравнению с сульфатированными спиртами обладает устойчивостью к гидролизу в щелочной среде, ABSNa 50.
Nansa HS 85/S обладает превосходными моющими, обезжиривающими, смачивающими, диспергирующими и эмульгирующими свойствами.



РЕАКЦИИ NANSA HS 85/S С ВОЗДУХОМ И ВОДОЙ:
Nansa HS 85/Sis растворим в воде.


ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S несовместим с сильными окислителями.


МЕТОДЫ ОЧИСТКИ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S кристаллизуется из пропан-2-ола или H2O.



СИНТЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА NANSA HS 85/S:
В настоящее время распространенными методами производства Nansa HS 85/S являются следующие.

1. Метод сульфирования SO3:
Реакция сульфирования - синтез Nansa HS 85/S

Реакция экзотермическая, скорость реакции чрезвычайно высока, почти мгновенная.
Существует много видов побочных реакций, а этапы после лечения многочисленны и сложны.
Из-за высокой реакционной способности SO3 Nansa HS 85/S необходимо разбавлять жидкость растворителем, а газ – сухим воздухом или инертным газом.

Преимущества этого метода заключаются в том, что при сульфировании не образуется вода, количество триоксида серы может быть близким к теоретическому, реакция протекает быстро, а количество отработанной жидкости невелико.
Однако триоксид серы слишком активен, чтобы образовывать сульфоны и другие побочные продукты при сульфировании, поэтому Nansa HS 85/S часто разбавляют воздухом или растворителем.


2. Метод избыточного сульфирования H2SO4:
Реакция сульфирования - синтез Nansa HS 85/S
Вода, образующаяся в результате реакции, снижает концентрацию серной кислоты и скорость реакции, поэтому необходимо использовать много сульфирующего агента, чтобы реакция протекала гладко.

Ароматические соединения, которые трудно сульфировать, следует сульфировать олеумом.
В настоящее время в основном используется свободный триоксид серы, поэтому следует использовать много сульфирующего агента.
Широко применяется сульфирование серной кислоты.

Этот метод практически не имеет побочных реакций.
По сравнению с первым методом последующая обработка относительно проста, условия реакции мягкие, выделение тепла небольшое, а степень конверсии высокая.


3. Сульфирование хлорсульфоновой кислоты.
Реакция сульфирования - синтез Nansa HS 85/S
Хлоросульфоновая кислота также является распространенным сульфирующим агентом, который можно рассматривать как комплекс SO3•HCl.

Сульфирование хлорсульфоновой кислотой можно проводить в теплице, реакция необратима, в основном согласно стехиометрии.
Скорость реакции высокая, выход продукта высокий, но хлорсульфоновая кислота токсична, и в процессе реакции образуется хлористый водород.

Кроме того, существуют метод сульфирования азеотропной дегидратации, метод сульфирования с обжигом ароматических первичных аминов и так далее.
Здесь в качестве сырья используют додецилбензол, анализируют различные факторы, которые необходимо учитывать в процессе синтеза, определяют подходящую схему синтеза и проверяют осуществимость схемы синтезом по этой схеме.



ИСТОЧНИКИ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S получается в результате алкилирования бензола додеценом (к которому бензол присоединяется в любом вторичном положении) в присутствии катализатора из хлорида алюминия, затем сульфируется серной кислотой или триоксидом серы с последующей нейтрализацией каустической содой ( такие как гидроксид натрия или карбонат натрия).

Nansa HS 85/S представляет собой алкилбензолсульфонат с прямой цепью.
Для Nansa HS 85/S (LAS) с прямой цепью додецен может быть образован полимеризацией Циглера этилена или крекингом восковых парафинов до альфа-олефинов.
Nansa HS 85/S — это моющее средство, специально разработанное с учетом биоразлагаемости.



ФОРМЫ NANSA HS 85/S:
Nansa HS 85/S может иметь множество изомеров.
Nansa HS 85/S может иметь цвет от белого до светло-желтого и иметь форму хлопьев, гранул или порошка.
Nansa HS 85/S является «нелетучим (пар — это вода)».
Nansa HS 85/S может выпускаться в коммерчески доступных формах, содержащих 62% активного вещества или 81% чистоты в зависимости от производителя.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА NANSA HS 85/S:
Молекулярный вес: 348,5 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 12
Точная масса: 348,17351024 г/моль.
Моноизотопная масса: 348,17351024 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 65,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 365
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес : 348,47600
Точная масса : 348,17400.

Код HS : 3402110000
PSA : 65,58000
XLogP3 : 6,13490
Внешний вид : белые или светло-желтые хлопья.
Плотность : 1,02 г/см3
Точка плавления : >300 °C.
Температура плавления: >300 °C.
Точка кипения: 660,62 ℃ [при 101 325 Па]
Плотность: 1,02 г/см3
давление пара: 0 Па при 25 ℃
пка: 0,7 [при 20 ℃ ]
форма: порошок
цвет: светло-желтый
Растворимость в воде: 800 мг/л при 25 ℃.
Мерк: 14,8612
БРН: 4171051
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M
LogP: 1,96 при 25 ℃
FDA 21 CFR: 173.405; 175.300; 175,320; 177.1200; 177,2600; 177,2800; 178,3120

Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Ссылка на базу данных CAS: 25155-30-0 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 554127163Y
Система регистрации веществ EPA: Додецилбензолсульфонат натрия (25155-30-0)
Линейная формула: CH3(CH2)11C6H4SO3Na.
Номер леев: MFCD00011508
Номер ЕС: 246-680-4
Номер Beilstein/Reaxys: 4171051
Публичный CID: 23662403
Название ИЮПАК: натрий; 2-додецилбензолсульфонат
УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)[O-].[Na+]
Идентификатор InchI: InChI=1S/C18H30O3S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-14-17-15-12-13-16-18(17)22 (19,20)21;/h12-13,15-16H,2-11,14H2,1H3,(H,19,20,21);/q;+1/p-1
Ключ InchI: HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M
Физическое состояние: порошок
Цвет: светло-желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: > 300 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.

Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 7–10,5 при 25 °C- OCSPP 830.7000.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,8 г/л при 25°C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 1,96 при 25 °C
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: 1 при 20 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 29,3–31,8 мН/м при 120 г/л при 25 °C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NANSA HS 85/S:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NANSA HS 85/S:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NANSA HS 85/S:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NANSA HS 85/S:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NANSA HS 85/S:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NANSA HS 85/S:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль (1:1)
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль
Лаурилбензолсульфонат натрия
Степан ДС 60
Ультравлажный 1Т
Марлон А 350
Додецилфенилсульфонат натрия
Сульфрамин 85
Марлон А
Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты
Маранил
Марлон А 375
Накконол 35SL
Сипонат ДС 10
Треполат Ф 40
Коноко С 550
КБ (ПАВ)
Нанса СЛ
Сантомерс меня
Мерписап АП 90П
Нанса СС
Треполат Ф 95
Нанса ХС 80
Детерлон
Ультравлажный 99LS
Сульфурил 50
Ф 90
Эльфан WA Порошок
Сандет 60
Стеинарил НКС 50
Синнозон
Нанса HS 85S
С 550
КБ
ХС 85С
Нанса ХФ 80
Арилан СБК
Марлон 375А
х 2073
Конко ААС 35H
Неопелекс 05
Рихонат 40Б
ДС 60
Пелопон А
Сульфрамин 1240
Ришонате 1850 г.
35СЛ
Калсофт L 40
Калсофт Ф 90
СДБС
Алканат DC
Сульфариловая паста
Стеинарил НКС 100
Сипонат ДС 4
Сипонат ЛДС 10
Нестапон
Нанса 1260
Марлон 375
Неопелекс Ф 60
Абесон НАМ;Эмулин Б 22
Неопелекс 6
Биософт Д 40
Неоген СК
Ниссан Ньюрекс Р
Конко ААС 35
Реворил НКС 50
Эльфан WA 35
Неопелекс 25
Эльфан ВА 50
МБ-ВР
Марлон А 396
Неопелекс Ф 25
Витконат 1238
Сульфрамин 40
Накконол 40F
Нанса HS 80S
Конко ААС 45С
Ньюрекс Р
А 1-1575
Нанса 1106
Маранил А 55
Неопелекс 6Е
Липонокс ЛЕ 110
Ниссан Ньюрекс Х
Виста С 550
Витконате 1250
Конко ААС 40С
Биософт D 35X
Степантан ДС 40
Фенилсульфонат HSR
Детерлон А
Полистеп А 15
Нанса HS 80SA
Биософт LAS 40S
Витконате 60Б
Ниссан Ньюрекс Ф
Ньюрекс Порошок F
F 90 (сульфоновая кислота)
Нанса SSA 055
Ньюрекс Т
1323-13-3
11114-21-9
12068-21-2
12627-25-7
12676-70-9
18618-53-6
19327-14-1
28675-02-7
37334-89-7
39316-39-7
39386-98-6
39405-16-8
52624-37-0
56590-39-7
57762-50-2
58517-33-2
60328-33-8
63530-22-3
68445-25-0
71244-85-4
76483-01-7
82028-94-2
82785-43-1
83203-33-2
83652-87-3
83652-88-4
83652-89-5
88495-86-7
90452-02-1
94187-92-5
122390-78-7
128452-17-5
138362-06-8
142986-60-5
147035-77-6
167163-39-5
170006-86-7
177645-67-9
178900-97-5
189201-38-5
254117-47-0
295348-93-5
312629-70-2
352212-18-1
АА-9
АА-10
АБЕСОН НАМ
АРИЛАН СБК
БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ДОДЕЦИЛ-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
БИО-СОФТ Д-40
БИО-СОФТ D-35X
С 550
КАЛСОФТ F-90
КАЛСОФТ L-40
КОНКО ААС-35
КОНКО ААС-40
КОНКО ААС-50
КОНКО ААС-35H
КОНКО ААС-40С
КОНКО ААС-45С
КОНОКО С 550
КОНОКО С-50
КОНОКО С-60
КОНОКО СД 40
КОНОКО СД C-40
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО HD-90
ДЕТЕРЛОН
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ НАТРИЯ СУЛЬФОНАТ
ДОДЕЦИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНАН СОДНИ (Чехия)
п-ДОДЕЦИЛБЕНЗЕНСУЛЬФОНАН СОДНИ (Чехия)
ЭЛЬФАН ВА ПОРОШОК
Ф 90
ХС 85С
КБ
КБ (ПАВ)
МАРАНИЛЬ
МАРЛОН 375
МАРЛОН А
МАРЛОН А 350
МАРЛОН А 375
МЕРКОЛ 25
МЕРКОЛ 30
МЕРПИСАП АП 90П
НАККАНОЛ НО
НАККАНОЛ ПО
НАККАНОЛ 35SL
НАНСА ХС 80
НАНСА ХС 85С
НАНСА СЛ
НАНСА СС
НЕОПЕЛЭКС 05
ПЕЛОПОН А
ПИЛОТ HD-90
ПИЛОТ СФ-40
ПИЛОТ СФ-40Б
РИЧОНАТ 1850 Г.
РИХОНАТ 45Б
САНДЕ 60
САНТОМЕРС 3
САНТОМЕРС МЕНЯ
САНТОМЕРС НЕТ. 1
САНТОМЕРС НЕТ. 85
СДБС
СИННОЗОН
СИПОНАТ ДС 10
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, сухой
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛФЕНИЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ЛАУРИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
СОЛНЕЧНАЯ 40
СТЕЙНАРИЛ НКС 50
СТЕЙНАРИЛ НКС 100
СТЕПАН ДС 60
СТЕПАНТАН ДС 40
СУЛЬФАПОЛ
СУЛЬФАПОЛ (польский)
СУЛЬФАРИЛОВАЯ ПАСТА
СУЛЬФРАМИН 85
СУЛЬФРАМИН 40 Хлопьев
СУЛЬФРАМИН 40 ГРАНУЛЯРНЫЙ
СУЛЬФРАМИН 40РА
СУЛЬФРАМИН 85
СУЛЬФРАМИН 90 Хлопьев
СУЛЬФРАМИН 1238 ЖИДКОСТЬ
СУЛФРАМИН 1240
СУЛЬФРАМИН 1250 ЖИДКОСТЬ
СУЛЬФУРИЛ
СУЛЬФУРИЛ 50
ТРЕПОЛАТ Ф 40
ТРЕПОЛАТ Ф 95
УЛЬТРАВЛАЖНЫЙ 1Т
УЛЬТРАВЛАЖНЫЙ 60К
УЛЬТРАСЛАДКИЙ 99LS
УЛЬТРАВЕТ К
УЛЬТРАВЕТ KX
УЛЬТРАВЕТ СК
ВИСТА С 550
ВИТКОНАТ 60 Б
ВИТКОНАТ 1248
ВИТКОНАТ 1250
х 2073
БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, ДОДЕЦИЛ-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
БИО-СОФТ
БИО-СОФТ Д-60
БИО-СОФТ Д-62
КАЛСОФТ
КАЛСОФТ L-60
КОНКО ААС-65
КОНКО ААС-90
КОНКО С-50
КОНКО С-60
КОНКО СД 40
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ НАТРИЯ СУЛЬФОНАТ
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
НАККОНОЛ 35SL
НАККОНОЛ 40Ф
НАККОНОЛ 90Ф
НЕККАНОЛ ПО
ПИЛОТ СФ-40ФГ
ПИЛОТ СФ-60
ПИЛОТ СФ-96
ПИЛОТ СП-60
РИХОНАТ
РИХОНАТ 60Б
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ (РАЗВЕТВЕННАЯ ЦЕПЬ)
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ (РАЗВЕТВЕННАЯ ЦЕПЬ)
НАТРИЯ ЛАУРЛИБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
СОЛНЕЧНАЯ 90
СУЛЬФОНАТ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ
СУЛФРАМИН
СУЛЬФРАМИН 40 КРАНУЛЯРНЫЙ
о-додецилбензолсульфонат натрия
15163-46-9
Додецилбензолсульфонат натрия
2-додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
Додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
СДБС
2-додецилбензолсульфонат натрия
додецилбензолсульфонат натрия
натрий;2-додецилбензолсульфонат
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль
о-додецилбензолсульфонат натрия
12627-25-7
Бензолсульфоновая кислота, 2-додецил-, натриевая соль
Бензолсульфоновая кислота, 2-додецил-, натриевая соль (1:1)
2855754К9Т
37334-89-7
Абесон Нам
Сантомерс 3
Сульфрамин 85
додецилбензолсульфонат натрия
Сульфаполу
Сульфурил
Сульфариловая паста
Ультравлажный К
Ультрамокрый KX
Ультрамокрый СК
Рихонат 45Б
Сульфрамин 40РА
UNII-2855754K9T
Ультравлажный 60К
Моющее средство HD-90
Сантомерс № 1
Степантан ДС 40
Треполат Ф 40
Витконате 60 Б
ЭИНЭКС 239-219-3
Конко ААС-35
Конко ААС-35Н
Конко ААС-40
Конко ААС-40С
Конко ААС-45С
Конко ААС-50
Меркол 25
Меркол 30
Ришонате 1850 г.
Сандет 60
Стеинарил НКС 50
Витконат 1238
Витконате 1250
Калсофт F-90
Калсофт L-40
Сульфрамин 40 хлопьев
Сульфрамин 90 хлопьев
Сантомерс № 85
Степан ДС 60
Касвелл № 765
Пилот СФ-40Б
Стеинарил НКС 100
Био-Софт D-35X
Сульфрамин 40 гранулированный
Биософт Д-40
Виста С 550
Сульфрамин 1238 суспензия
Сульфрамин 1250 суспензия
Додецилбензолсульфонан содовый
Додецилфенилсульфонат натрия
п-Додецилбензолсульфонан содовый
СХЕМБЛ24015
Лаурилбензолсульфонат натрия
АА-9
ХДБ 740
Додецилбензолсульфонат натрия
DTXSID0041642
Додецилбензолсульфоновая кислота натрия
HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M
АА-10
Додецилбензолсульфонат, натриевая соль
ЭИНЭКС 246-680-4
Натрия додецилбензолсульфонат чистый
UNII-554127163Y
АКОС015912936
Химический код пестицидов EPA 079010
Sol sodowa kwasu лаурилбензолсульфонового
ЭК 246-680-4
х 2073
Бензолсульфоновая кислота, додецил-, натриевая соль (1:1)
БЕНЗОЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, О-ДОДЕЦИЛ-, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
П-1',1',4',4'-Тетраметилоктилбензолсульфонан содовый
Q27254266
554127163Y
11114-21-9
12068-21-2
1323-13-3
28675-02-7
39316-39-7
39386-98-6
39405-16-8
52624-37-0
58517-33-2
60328-33-8
68445-25-0
71244-85-4
82028-94-2
82785-43-1
СДБС
НАТРИЯ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Додецил натрияL
ДДБС
ЛАС-С12
ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛ НАТРИЯ СУЛЬФОНАТ
НАТРИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНАТ
Додецилбензолсуфонат натрия
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДОДЕЦИЛБЕНЗОЛСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
аа-9
Додецилбензолсульфонат натрия
Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты
линейный алкилбензолсульфонат
ЛАС
2-додецилбензолсульфоновая кислота, натриевая соль
додецилсульфонат натрия
додецилсульфонат натрия
2-додецилбензолсульфонат натрия
4-додецилбензолсульфонат ��атрия
P-додецилбензолсульфонат натрия
Бензолсульфоновая кислота, 2-додецил-, натриевая соль
15163-46-9
11114-21-9
2211-98-5
1322-98-1


NANSA LSS 38/AS (ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14-16)
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.

Номер CAS: 68439-57-6
Номер EINECS: 931-534-0

ClMe2 C6H2OH & C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в сульфонате натрия C14-16, олефинсульфонат 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекана-1-сульфоновая кислота, сульфонат олефинов натрия C14, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14, натриевая соль 2-тетрадецен1-сульфоновой кислоты, НАТРИЙ НАТРИЯ (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими чистящими средствами, повышающими общую моющую способность состава.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является чистящим средством.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе кокоса.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в косметике в качестве анионного поверхностно-активного вещества, при этом образуется обильная пена.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает поддерживать поверхность в чистоте.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими чистящими средствами, повышающими общую моющую способность состава.
Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

Высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролиту.
Обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гели для душа и шампуни.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) производится в основном из кокосовых масел.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - это мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пены, небольшим усилителем вязкости.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионные, амфотерные или анионные соповерхностно-активные вещества.

Химически стабилен в кислых и щелочных средах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать для изготовления бессульфатных очищающих средств.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый, водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгации, что позволяет создавать отличные промышленные чистящие средства и средства для мойки автомобилей.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - воздухововлекающий агент, обладающий отличными пенообразующими и моющими свойствами.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве добавки к строительному раствору и штукатурке.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет густую и мелкую пену.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) особенно подходит для моющих средств, не содержащих фосфора.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает сильным смачивающим и очищающим действием, а также хорошей пенообразующей способностью.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это анионное поверхностно-активное вещество, которое часто встречается в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой белый порошок.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой длинноцепочечные сульфонатные соли, полученные сульфированием альфа-олефинов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным средством.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество на основе олефинсульфоната.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) содержит бензоат натрия в качестве консерванта.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это чистящее средство, или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - это поверхностно-активное вещество на основе кокоса, которое обеспечивает хорошее очищение и отличные пенообразующие способности.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) служит поверхностно-активным веществом, что означает, что он помогает эмульгировать и растворять масла и грязь, позволяя им смываться.

В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию пены и помогает в очищении.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) получают путем сульфирования олефинов, которые являются углеводородами.
Цифра «C14-16» в названии указывает на длину углеродной цепи олефина.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно встречается в средствах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, благодаря своим эффективным очищающим и пенообразующим свойствам.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в некоторых бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья посуды.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким, чем некоторые другие сульфонатные поверхностно-активные вещества, что делает его подходящим для использования в составах для чувствительной кожи.

Многие олефинсульфонаты известны своей хорошей биоразлагаемостью, что является важным фактором с точки зрения воздействия на окружающую среду.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) можно использовать в шампуне, геле для душа, очищающем средстве для лица и другой чистящей косметике, а также в промышленных моющих средствах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой мягкое анионное, хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.
Универсальное и биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильными пенообразующими свойствами.

К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что оно жестко воздействует на кожу, что имеет место и в данном случае.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ, которые используются в качестве моющих средств.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) содержат - в основном линейный, первичный - алкил R и одновалентный катион M, предпочтительно натрий.

Наиболее часто используемым примером этой группы веществ является сульфонат натрия α-олефина.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое также содержится в шампунях, средствах для ванн и моющих средствах.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) от Innospec действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 38/AS (сульфонат олефинсульфоната натрия C14-16) содержит 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол в качестве консерванта.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
Альфа-олефинсульфонаты обеспечивают отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется для удаления грязи и отложений, окружая частицы грязи и снимая их с поверхности, чтобы их можно было смыть.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это тип поверхностно-активного вещества, обычно используемого в рецептуре средств личной гигиены и бытовой химии.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как жидкость и твердое тело, или между двумя жидкостями.
Они имеют как гидрофобную (водоотталкивающую), так и гидрофильную (водопритягивающую) части, что позволяет им взаимодействовать как с водой, так и с маслами.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смеси длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.

Плотность: 1,054 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 25°C
Форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20°C и pH5,43
Поверхностное натяжение 36,1 мН/м при 1 г/л и 20°C
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25°C
Оценка еды EWG: 1-2

Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонаты натрия используются в основном в шампунях и средствах для ванны и душа
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфированных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.

Этот ингредиент в основном состоит из сульфонатов гидроксиалканов натрия и алкенсульфонатов натрия.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствующий в средствах по уходу за волосами, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также может использоваться в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами
NANSA LSS 38/AS (сульфонат олефинов натрия C14-16) производится путем сульфирования альфа-олефинов, как правило, с использованием триоксида серы.
Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%).

Коммерчески доступные олефинсульфонаты в основном представляют собой растворы с содержанием действующих веществ около 40%.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю рецептуры отличные вязкостные и пенообразующие характеристики, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой белый порошок.
Химическая формула NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфированных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действительно производит обильную пену.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за отличные очищающие свойства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалять грязь, масла и другие загрязнения с поверхностей, что делает его распространенным ингредиентом различных чистящих средств и средств личной гигиены.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) совместим с широким спектром других ингредиентов, обычно используемых в составах средств личной гигиены.
Такая совместимость позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и эффективные продукты.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своими пенообразующими свойствами.

В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию богатой и стабильной пены, усиливая сенсорные ощущения во время использования.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет тенденцию быть стабильным в широком диапазоне pH.
Эта стабильность делает его универсальным для использования в составах, которые могут иметь различный уровень pH.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно синтезируется путем сульфирования олефинов C14-16.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) сложно включить в формулы из-за проблем со стабильностью, но он образует обильную пену.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивный материал, высушенный распылением, с отличными смачивающими, пенообразующими и очищающими свойствами в щелочной, кислой или эвтральной среде, а также в присутствии солей металлов, часто встречающихся в жестких водах.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) предназначен для борьбы с пылью, а также шампуней, мыла для рук и средств для ванны. пенообразователь для ковров.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в различных бытовых и промышленных целях, таких как пенообразователь бетона.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает отличную пену и стабильно в широком диапазоне pH.
Хотя NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким по сравнению с некоторыми другими сульфонатными поверхностно-активными веществами, все же важно знать, что концентрированные растворы потенциально могут вызвать раздражение глаз или родственников.
Однако в конечном продукте в соответствующих концентрациях он, как правило, считается безопасным для использования.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является удивительным поверхностно-активным веществом и пенообразователем.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всему телу.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это анионное поверхностно-активное вещество, которое часто встречается в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.
NANSA LSS 38/AS (сульфонат олефинов натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным средством.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличными смачивающими свойствами, моющими свойствами, пенообразующей способностью и стабильностью, а также эмульгирующей способностью.
NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) также обладает отличной диспергируемостью кальциевого мыла, стойкостью к жесткой воде.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.

Поверхностно-активные вещества являются так называемыми моющими веществами и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества – это вещества, которые, благодаря своей молекулярной структуре, способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) позволяет тонко смешивать два фактически несмешиваемых вещества, такие как масло и вода.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества имеют многообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену и действовать как эмульгаторы, смешивая вещества друг с другом.
В шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются, например, для смывания с тела частиц жира и грязи водой.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своей хорошей совместимостью с жесткой водой.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) — это анионное поверхностно-активное вещество, которое часто встречается в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за свои моющие свойства.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может эффективно расщеплять и удалять масла и смазки, что делает его пригодным для использования в различных областях очистки.
В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалить кожное сало и другие остатки с волос и кожи головы.

Пенообразующая способность NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует образованию приятной пены во время мытья волос.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует стабильности составов, помогая поддерживать свойства продукта неизменными с течением времени.
Эта стабильность имеет решающее значение для поддержания эффективности и срока годности средств личной гигиены и чистящих средств.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно считаются более экологически чистыми по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.
Их биоразлагаемость и относительно низкая токсичность являются факторами, которые способствуют их экологичности.
Как и в случае с любым ингредиентом средств личной гигиены или чистящих средств, могут применяться нормативные стандарты.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно используется в регулируемых концентрациях для обеспечения безопасности продукта.
Благодаря своим очищающим и пенообразующим свойствам это поверхностно-активное вещество обычно встречается в жидком мыле и гелях для душа, способствуя общей производительности и удобству использования этих продуктов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

Использует:
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в гелях для душа и гельах для душа благодаря своим пенообразующим и очищающим свойствам.
Помогает удалить загрязнения с кожи, оставляя ее чистой и свежей.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для пенных ванн для создания пенообразующей и роскошной ванны.

Входит в состав некоторых средств для мытья посуды из-за его обезжиривающих и очищающих свойств.
Способствует удалению остатков пищи и жира с посуды.
Входит в состав различных бытовых чистящих средств, таких как универсальные чистящие средства и средства для чистки поверхностей.
Помогает разрушать и удалять грязь и копоть с поверхностей.

Содержащийся в некоторых шампунях для домашних животных для NANSA LSS 38 / AS (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает очищающими свойствами, помогая очищать и ухаживать за шерстью.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в промышленных чистящих средствах из-за его эффективности в удалении масел и загрязнений.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки металлов для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых средствах для удаления краски, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить краску с поверхностей.
В строительной отрасли он может использоваться в определенных составах для очистки и обезжиривания поверхностей, включая инструменты и оборудование.
Входит в состав чистящих средств для бетона, чтобы помочь в разрушении и удалении пятен, грязи и других веществ с бетонных поверхностей.

Используется в полиграфической промышленности благодаря своим смачивающим свойствам, помогая в диспергировании красок и очистке печатного оборудования.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в некоторых пенах для пожаротушения для получения стабильной пены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Поверхностно-активные свойства NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) делают его полезным в определенных составах для очистки разливов нефти, помогая в диспергировании нефти.

Входит в состав некоторых аэрозольных составов благодаря своим пенообразующим свойствам, способствуя распылительным характеристикам продукта.
Содержится в некоторых составах для садоводства и огородничества, таких как средства для мытья растений, где он помогает удалять загрязняющие вещества с поверхности растений.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки воды благодаря своей способности диспергировать и удалять из воды органические и маслянистые вещества.

Содержится в очищающих средствах для лица, помогающих удалить макияж, масла и другие загрязнения лица.
Способствует созданию пенящейся текстуры для тщательного очищения.
Входит в состав жидкого мыла для рук и других жидких мыльных продуктов.

Повышает способность NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) эффективно очищать руки и поверхности.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
В сыром виде NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) выглядит как мелкий белый порошок.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) является удивительным поверхностно-активным веществом и пенообразователем.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому растеканию продукта по всему пространству
Входит в состав различных предметов личной гигиены, таких как мыло для рук, средства для ванны и очищающие средства для лица, для эффективного очищения и вспенивания.

Содержится в некоторых косметических средствах, особенно в таких продуктах, как средства для снятия макияжа и очищающие салфетки, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить макияж и загрязнения.
Используется в детских шампунях и гелях для душа из-за его мягких очищающих свойств, часто разработан для бережного воздействия на чувствительную кожу.
Входит в состав некоторых лечебных шампуней из-за его роли в очищении кожи головы и волос, а также включает в себя лечебные ингредиенты.

NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых смазочных материалах на водной основе, что способствует текстуре состава и простоте нанесения.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства в таких процессах, как окрашивание и отделка тканей.
Используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их смачивающих и растекающих свойств.

Используется в некоторых сельскохозяйственных составах из-за его смачивающих и диспергирующих свойств, способствующих применению сельскохозяйственных химикатов.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) иногда используется в нефтепромысловых химикатах для таких применений, как повышение нефтеотдачи пластов.
Используется в процессах эмульсионной полимеризации в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего стабилизировать эмульсию и диспергировать мономеры.

Входит в состав некоторых средств для чистки автомобилей, таких как автомойки, где его очищающие свойства помогают удалить грязь и копоть с поверхностей.
NANSA LSS 38/AS (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения благодаря их выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворяющей способности и маслорастворяющей способности, а также благоприятному экологическому профилю и низкой токсичности для воды и человека.

Профиль безопасности:
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрело безопасность NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) и одобрило использование аммонийных, кальциево-магниевых, калиевых и натриевых солей этих ингредиентов (C10-18, с содержанием не менее 50% C14-16) в качестве косвенных пищевых добавок, компонентов клеев и эмульгаторов и/или поверхностно-активных веществ.
NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен для использования в смываемых продуктах.

Однако его концентрация не должна превышать 2% в отпускных составах.
Олефинсульфонат натрия C14-6 может сделать кожу и волосы сухими, поэтому его не рекомендуется для сухого типа кожи.
Кроме того, олефинсульфонат натрия C14-6 также может быть комедогенным и вызывать акне на высокочувствительной коже.

Поэтому перед полным использованием полезно провести патч-тест.
Экспертная группа CIR оценила научные данные и пришла к выводу, что NANSA LSS 38/AS (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен при использовании в смываемых продуктах и безопасен до 2% в несмываемых продуктах.
Концентрация примеси гамма-сультона в любой рецептуре (несмываемой или смываемой) ограничивалась незамещенными алкановыми сультонами в концентрации 10 ppm или менее; хлоросультоны в концентрации 1 ppm или менее; и ненасыщенные сульфоны с концентрацией 0,1 ppm или менее.



NANSA LSS 480/H (СУЛЬФОНАТ ОЛЕФИНОВ НАТРИЯ C14-16)
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивают отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Номера CAS: 68439-57-6

ClMe2 C6H2OH и C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в сульфонате олефинов натрия C14-16, 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекана-1-сульфоновая кислота, натрия C14 олефинсульфонат, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14, 2-Тетрадецен1-сульфоновая кислота натриевая соль, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕК-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, Q27284687, (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетая в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

Кроме того, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой сульфонат натрия C14 - 16 альфа-олефин, поставляемый в виде сухого порошка.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в кислых условиях.

Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это экономичное и универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество с превосходными характеристиками вязкости и мгновенного вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) не содержит сульфатов и является поверхностно-активным веществом, не содержащим пальмы.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) — это чистящее средство, или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
Альфа-олефинсульфонаты обеспечивают отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, альфа-олефинсульфонаты обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и гидроксиалкансульфонатов натрия.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое также содержится в шампунях, средствах для ванн и моющих средствах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется для удаления грязи и отложений, окружая частицы грязи и снимая их с поверхности, чтобы их можно было смыть.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это тип поверхностно-активного вещества, обычно используемого в рецептуре средств личной гигиены и бытовой химии.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как жидкость и твердое тело, или между двумя жидкостями.

Они имеют как гидрофобную (водоотталкивающую), так и гидрофильную (водопритягивающую) части, что позволяет им взаимодействовать как с водой, так и с маслами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
Кроме того, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смеси длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонаты натрия используются в основном в шампунях и средствах для ванны и душа

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Кроме того, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролиту.

Обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гели для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.
В некоторых коммерческих приложениях NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из нефтепродуктов.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошими очищающими и вспенивающими свойствами, придавая нашим гелям для душа полную, амортизирующую пену.
По сравнению с поверхностно-активными веществами на нефтяной основе или суфратом, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) работает хорошо, без негативных эффектов, связанных с продуктами на нефтехимической основе и сульфатами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также легко поддается биологическому разложению и не пересушивает кожу, удаляя натуральные масла

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой мягкое твердое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни. Стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Кроме того, альфа-олефинсульфонаты обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролитам.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гель для душа и шампуни.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в кислых условиях
Натрий C14-16 олефинсульфонат. NANSA® LSS 480/H от Innospec действует как поверхностно-активное вещество. Используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах. NANSA® LSS 480/H устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пены, небольшим усилителем вязкости.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионные, амфотерные или анионные соповерхностно-активные вещества.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать для приготовления бессульфатных очищающих средств.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый, водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгации, что позволяет создавать отличные промышленные очистители и средства для мойки автомобилей.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - воздухововлекающий агент, обладающий отличными пенообразующими и моющими свойствами.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве растворной и штукатурной добавки на строительном рынке.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет густую и мелкую пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) особенно подходит для моющих средств, не содержащих фосфора.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой длинноцепочечные сульфонатные соли, полученные сульфированием альфа-олефинов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими очищающими средствами, повышающими общую моющую способность состава.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является чистящим средством.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе кокоса.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в косметике в качестве анионного поверхностно-активного вещества, образует обильную пену.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает поддерживать поверхность в чистоте.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает сильным смачивающим и очищающим действием, а также хорошей пенообразующей способностью.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) от Innospec действует как поверхностно-активное вещество на основе олефинсульфоната.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) содержит бензоат натрия в качестве консерванта.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество на основе олефинсульфоната.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) содержит бензоат натрия в качестве консерванта.

Плотность: 1,054 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 25°C
Форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20°C и pH5,43
Поверхностное натяжение 36,1 мН/м при 1 г/л и 20°C
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25°C
Оценка еды EWG: 1-2

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16), как правило, стабилен в широком диапазоне pH.
Эта стабильность делает его универсальным для использования в составах, которые могут иметь различный уровень pH.

NANSA LSS 480/H (сульфонат олефинов натрия C14-16) обычно синтезируется путем сульфирования олефинов C14-16.
Процесс сульфирования вводит сульфатную группу в структуру олефинов, создавая водорастворимое поверхностно-активное вещество.
В то время как отдельные составы могут различаться, олефинсульфонаты, как правило, известны своей биоразлагаемостью.

Это может быть важным фактором при оценке воздействия на окружающую среду продуктов, содержащих этот ингредиент.
Хотя NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким по сравнению с некоторыми другими сульфонатными поверхностно-активными веществами, все же важно знать, что концентрированные растворы потенциально могут вызвать раздражение кожи или глаз.
Однако в конечном продукте в соответствующих концентрациях он, как правило, считается безопасным для использования.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всему телу.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это анионное поверхностно-активное вещество, часто используемое в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю рецептуры отличные характеристики вязкости и пенообразования, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсул��фатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой белый порошок.

Химическая формула NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличными смачивающими свойствами, моющими свойствами, пенообразующей способностью и стабильностью, а также эмульгирующей способностью.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действительно производит обильную пену.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за отличные очищающие свойства.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалять грязь, масла и другие загрязнения с поверхностей, что делает его распространенным ингредиентом различных чистящих средств и средств личной гигиены.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) совместим с широким спектром других ингредиентов, обычно используемых в составах средств личной гигиены.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) получают из сульфирования олефинов, которые являются углеводородами.
Цифра «C14-16» в названии указывает на длину углеродной цепи олефина.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, благодаря своим эффективным очищающим и пенообразующим свойствам.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в некоторых бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья посуды.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким, чем некоторые другие сульфонатные поверхностно-активные вещества, что делает его подходящим для использования в составах для чувствительной кожи.
Многие олефинсульфонаты известны своей хорошей биоразлагаемостью, что является важным фактором с точки зрения воздействия на окружающую среду.

Использует:
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в гельах для душа и гелях для душа благодаря своим пенообразующим и очищающим свойствам.
Помогает удалить загрязнения с кожи, оставляя ее чистой и свежей.
Используется в полиграфической промышленности благодаря своим смачивающим свойствам, помогая в диспергировании красок и очистке печатного оборудования.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в некоторых пенах для пожаротушения для получения стабильной пены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Поверхностно-активные свойства NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) делают его полезным в определенных составах для очистки разливов нефти, способствуя диспергированию нефти.

Входит в состав некоторых аэрозольных составов благодаря своим пенообразующим свойствам, способствуя распылительным характеристикам продукта.
Содержится в некоторых составах для садоводства и огородничества, таких как средства для мытья растений, где он помогает удалять загрязняющие вещества с поверхности растений.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки воды благодаря своей способности диспергировать и удалять органические и маслянистые вещества из воды.

Содержится в очищающих средствах для лица, помогающих удалить макияж, масла и другие загрязнения лица.
Способствует созданию пенящейся текстуры для тщательного очищения.
Входит в состав жидкого мыла для рук и других жидких мыльных продуктов.

Повышает способность NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) эффективно очищать руки и поверхности.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для пенных ванн для создания пенообразующей и роскошной ванны.
Входит в состав некоторых средств для мытья посуды из-за его обезжиривающих и очищающих свойств.

Способствует удалению остатков пищи и жира с посуды.
Входит в состав различных бытовых чистящих средств, таких как универсальные чистящие средства и средства для чистки поверхностей.
Помогает разрушать и удалять грязь и копоть с поверхностей.

Содержащийся в некоторых шампунях для домашних животных NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает очищающими свойствами, помогая очищать и ухаживать за шерстью.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в промышленных чистящих средствах благодаря своей эффективности в удалении масел и загрязнений.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки металлов для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых средствах для удаления краски, где его поверхностно-активные свойства помогают удалять краску с поверхностей.
NANSA LSS 480/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами.
В сыром виде NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет вид мелкодисперсного белого порошка.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому растеканию продукта по всему пространству
Входит в состав различных предметов личной гигиены, таких как мыло для рук, средства для ванны и очищающие средства для лица, для эффективного очищения и вспенивания.

Содержится в некоторых косметических средствах, особенно в таких продуктах, как средства для снятия макияжа и очищающие салфетки, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить макияж и загрязнения.
Используется в детских шампунях и гелях для душа из-за его мягких очищающих свойств, часто разработан для бережного воздействия на чувствительную кожу.
Входит в состав некоторых лечебных шампуней из-за его роли в очищении кожи головы и волос, а также включает в себя лечебные ингредиенты.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых смазочных материалах на водной основе, что способствует текстуре состава и простоте нанесения.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства в таких процессах, как окрашивание и отделка тканей.
Используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их смачивающих и растекающих свойств.

Используется в некоторых сельскохозяйственных составах из-за его смачивающих и диспергирующих свойств, способствующих применению сельскохозяйственных химикатов.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) иногда используется в нефтепромысловых химикатах для таких применений, как повышение нефтеотдачи пластов.
Используется в процессах эмульсионной полимеризации в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего стабилизировать эмульсию и диспергировать мономеры.

Входит в состав некоторых средств для чистки автомобилей, таких как автомойки, где его очищающие свойства помогают удалить грязь и копоть с поверхностей.
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения благодаря их выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворяющей способности и способности растворять масла, а также благоприятному экологическому профилю и низкой токсичности для воды и человека.
Они обычно используются в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, при эмульсионной полимеризации, кондиционировании бетона и раствора, а также в рецептуре пестицидов.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является ключевым ингредиентом многих шампуней, обеспечивая эффективное очищение, удаляя жир и грязь с волос и кожи головы.
Способствует образованию густой пены, улучшая общее впечатление от мытья головы.

Профиль безопасности:
NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен для использования в смываемых продуктах.
Однако его концентрация не должна превышать 2% в отпускных составах.

NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может сделать кожу и волосы сухими, поэтому не рекомендуется для сухого типа кожи.
Кроме того, олефинсульфонат натрия C14-6 также может быть комедогенным и вызывать акне на высокочувствительной коже.
Поэтому перед полным использованием полезно провести патч-тест.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрело безопасность альфа-олефинсульфонатов и одобрило использование аммонийных, кальциево-магниевых, калиевых и натриевых солей этих ингредиентов (C10-18, с не менее 50% в виде C14-16) в качестве косвенных пищевых добавок, компонентов клеев и эмульгаторов и/или поверхностно-активных веществ.

Побочные эффекты:
Исследования, проведенные токсикологами, показали, что NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен в концентрациях, содержащихся в средствах личной гигиены.
Тем не менее, NANSA LSS 480/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может вызвать сухость волос и кожи, а также может вызвать прыщи, которые могут привести к акне

NANSA LSS 495/H (ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14-16)
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.

Номер CAS: 68439-57-6
Номер EINECS: 931-534-0

DERMA CIDOL, ClMe2 C6H2OH & C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекан-1-сульфоновая кислота, ClMe2 C6H2OH и C14-16 олефин-SO3Na,-хлор-м-ксиленол в NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), 4-хлор-3,5-диметилфенол; тетрадекана-1-сульфоновая кислота, натрия C14 олефинсульфонат, N816E2SOKI, SCHEMBL1310808, ОЛЕФИНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ C14, 2-Тетрадецен1-сульфоновая кислота натриевая соль, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕК-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, НАТРИЙ (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНАТ, Q27284687, (E)-ТЕТРАДЕЦ-2-ENE-1-СУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой чистящее средство или «поверхностно-активное вещество», которое также содержится в шампунях, средствах для ванн и моющих средствах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется для удаления грязи и отложений, окружая частицы грязи и снимая их с поверхности, чтобы их можно было смыть.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это тип поверхностно-активного вещества, обычно используемого в рецептуре средств личной гигиены и бытовой химии.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые снижают поверхностное натяжение между двумя веществами, такими как жидкость и твердое тело, или между двумя жидкостями.
Они имеют как гидрофобную (водоотталкивающую), так и гидрофильную (водопритягивающую) части, что позволяет им взаимодействовать как с водой, так и с маслами.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) поставляется в виде сухого порошка.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
Они производят большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.

Кроме того, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой смеси длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов.

Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
В косметике и средствах личной гигиены альфа-олефинсульфонаты натрия используются в основном в шампунях и средствах для ванны и душа
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает отличные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.

Кроме того, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладают отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.
Высокоактивное первичное анионное поверхностно-активное вещество, не содержащее ЭО, с устойчивостью к жесткой воде и электролиту.
Обеспечивает густую пену для использования в очищающих средствах, таких как гели для душа и шампуни.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обеспечивает превосходные пенообразующие и моющие свойства для широкого спектра составов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производит большой объем стабильной и роскошной пены, сочетающей в себе преимущества сульфатов алкилового эфира и алкилсульфатов в одном продукте.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной устойчивостью к жесткой воде и электролитам и стабильны в кислых условиях, что делает их идеальными для использования во всех областях очистки.

Порошкообразная форма особенно подходит для использования в твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) производится в основном из кокосовых масел.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) стабилен в широком диапазоне pH и поэтому может использоваться в кислых средах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это мягкое первичное поверхностно-активное вещество с отличными очищающими и обезжиривающими свойствами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошим смачивающим эффектом, усилителем пены, небольшим усилителем вязкости.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) легко совместим с другими поверхностно-активными веществами, включая неионные, амфотерные или анионные соповерхностно-активные вещества.
Первичное анионное поверхностно-активное вещество.
Химически стабилен в кислых и щелочных средах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать для изготовления бессульфатных очищающих средств.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой экологически чистый, биоразлагаемый, водный раствор альфа-олефинсульфоната натрия C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) сочетает в себе преимущества высокой пенообразующей способности и хорошей эмульгации, что позволяет создавать отличные промышленные чистящие средства и средства для мытья автомобилей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) устойчив к жесткой воде и электролитам и стабилен в кислых условиях.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в средствах для душа и ванны, шампунях, твердых и высококонцентрированных составах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - воздухововлекающий агент, обладающий отличными пенообразующими и моющими свойствами.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в качестве добавки к строительному раствору и штукатурке.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет густую и тонкую пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) особенно подходит для моющих средств, не содержащих фосфора.

NANSA LSS 495/H (о��ефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает сильным смачивающим и очищающим действием, а также хорошей пенообразующей способностью.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, часто используемое в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных сульфированием альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой смесь длинноцепочечных сульфонатных солей, полученных путем сульфирования альфа-олефинов C14-16.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) выглядит белым порошком.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляет собой длинноцепочечные сульфонатные соли, полученные сульфированием альфа-олефинов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и мгновенного вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также находит применение в текстильной, полиграфической и красильной промышленности, нефтехимической продукции, промышленных средствах для очистки твердых поверхностей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в качестве анионного смачивающего агента в жидких составах и является первичным поверхностно-активным веществом с высоким пенообразованием для удобных жидкостей для мытья посуды.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса и образует обильную пену.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими очищающими агентами, повышающими общую моющую способность состава.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является чистящим средством.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой поверхностно-активное вещество на основе кокоса.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) используется в косметике в качестве анионного поверхностно-активного вещества, при этом образуется обильная пена.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает поддерживать поверхность в чистоте.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит в основном из алкенсульфонатов натрия и сульфонатов гидроксиалкана натрия.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве основного поверхностно-активного вещества или смешивается с другими очищающими агентами, повышающими общую моющую способность состава.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) — это чистящее средство, или «поверхностно-активное вещество», которое также можно найти в шампунях, средствах для душа и чистящих средствах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - это поверхностно-активное вещество на основе кокоса, которое обеспечивает хорошее очищение и отличные пенообразующие способности.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) служит поверхностно-активным веществом, что означает, что он помогает эмульгировать и растворять масла и грязь, позволяя им смываться. В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию пены и помогает в очищении.

NANSA LSS 495/H (сульфонат олефинов натрия C14-16) получают путем сульфирования олефинов, которые являются углеводородами.
Цифра «C14-16» в названии указывает на длину углеродной цепи олефина.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно встречается в продуктах личной гигиены, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, благодаря своим эффективным очищающим и пенообразующим свойствам.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также используется в некоторых бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья посуды.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким, чем некоторые другие сульфонатные поверхностно-активные вещества, что делает его подходящим для использования в составах для чувствительной кожи.
Многие олефинсульфонаты известны своей хорошей биоразлагаемостью, что является важным фактором с точки зрения воздействия на окружающую среду.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.

В сыром виде олефинсульфонат имеет вид мелкого белого порошка.
Химическая формула олефинсульфоната натрия C14 - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличной смачиваемостью, способностью к обеззараживанию, пенообразованием и эмульгирующей способностью.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) легко растворяется в воде, обладает сильной диспергирующей способностью кальциевого мыла и устойчивостью к жесткой воде.
Первичное анионное поверхностно-активное вещество.
Отличное пенообразование и моющие свойства.

Устойчив к жесткой воде и электролитам.
Химически стабилен в кислых и щелочных средах.
Оптимизированная физическая форма для улучшенной транспортировки продукта.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей биоразлагаемостью, мягким для кожи и хорошей совместимостью.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) широко используется во всех видах моющих и косметических средств.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве моющего средства для стирального порошка, составного мыла, моющего средства для посуды и предпочтительного основного сырья моющего средства, не содержащего фосфора.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно использовать в шампуне, геле для душа, очищающем средстве для лица и другой чистящей косметике, а также в промышленных моющих средствах.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой мягкое анионное, хорошо эмульгирующее поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.

Универсальное и биоразлагаемое очищающее средство с высокой очищающей способностью и сильными пенообразующими свойствами.
К сожалению, эти два свойства поверхностно-активного вещества обычно означают, что оно жестко воздействует на кожу, что имеет место и в данном случае.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) представляют собой группу анионных поверхностно-активных веществ, которые используются в качестве моющих средств.

NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) содержат - в основном линейный, первичный - алкил R и одновалентный катион M, предпочтительно натрий.
Наиболее часто используемым примером этой группы веществ является сульфонат натрия α-олефина.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего очищающего средства, но потенциально сушит и может усугубить состояние кожи.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) сложно включить в формулы из-за проблем со стабильностью, но он образует обильную пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), который обладает такими преимуществами, как высокая пенообразующая способность, хорошая эмульгация, мягкость кожи и отличная дисперсия известкового мыла.
Идеально подходит для бессульфатных средств личной гигиены и моющих средств.

Рекомендуется для применения в средствах личной гигиены, бытовых, промышленных моющих средствах и средствах для мойки автомобилей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю отличные характеристики вязкости и пены, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.

Плотность: 1,054 г/см3 при 20°C
давление пара: 0 Па при 25°C
Форма: Порошок
LogP: -1,3 при 20°C и pH5,43
Поверхностное натяжение 36,1 мН/м при 1 г/л и 20°C
Константа диссоциации: 0,15-0,38 при 25°C
Оценка еды EWG: 1-2

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.
Этот ингредиент в основном состоит из сульфонатов гидроксиалканов натрия и алкенсульфонатов натрия.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствующий в средствах по уходу за волосами, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также может использоваться в уходе за кожей и косметике.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - довольно эффективное очищающее средство с хорошими пенообразующими свойствами

NANSA LSS 495/H (сульфонат олефинов натрия C14-16) производится путем сульфирования альфа-олефинов, как правило, с использованием триоксида серы.
Последующий щелочной гидролиз дает смесь алкенсульфонатов (60-65%) и гидроксиалкансульфонатов (35-40%).
Коммерчески доступные олефинсульфонаты в основном представляют собой растворы с содержанием действующих веществ около 40%.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является идеальным поверхностно-активным веществом для различных моющих средств и средств личной гигиены, включая мыло для рук, шампуни и средства для ванны.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) предлагает составителю отличные характеристики вязкости и пены, а также улучшенную мягкость по сравнению с лаурилсульфатами, он более стабилен, чем сульфаты спирта в широком диапазоне pH.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) выглядит белым порошком.

Химическая формула NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - C14H27NaO3S.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, получаемое из кокосового масла.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) состоит из длинной цепи сульфонатных солей, которые получают путем сульфирования олефинов C14-16.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в качестве моющего чистящего средства
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действительно образует обильную пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за отличные очищающие свойства.
NANSA LSS 495/H (Sodium C14-16 Olefin Sulfonate) помогает удалять грязь, масла и другие загрязнения с поверхностей, что делает его распространенным ингредиентом в различных чистящих средствах и средствах личной гигиены.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) совместим с широким спектром других ингредиентов, обычно используемых в составах средств личной гигиены.

Такая совместимость позволяет разработчикам рецептур создавать стабильные и эффективные продукты.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своими пенообразующими свойствами.
В таких продуктах, как шампуни и гели для душа, он способствует образованию богатой и стабильной пены, усиливая сенсорные ощущения во время использования.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16), как правило, стабилен в широком диапазоне pH.
Эта стабильность делает его универсальным для использования в составах, которые могут иметь различный уровень pH.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно синтезируется путем сульфирования олефинов C14-16.

Процесс сульфирования вводит сульфатную группу в структуру олефинов, создавая водорастворимое поверхностно-активное вещество.
В то время как отдельные составы могут различаться, олефинсульфонаты, как правило, известны своей биоразлагаемостью.
Это может быть важным фактором при оценке воздействия на окружающую среду продуктов, содержащих этот ингредиент.

Хотя NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) часто считается более мягким по сравнению с некоторыми другими сульфонатными поверхностно-активными веществами, все же важно знать, что концентрированные растворы потенциально могут вызвать раздражение кожи или глаз.
Однако в конечном продукте в соответствующих концентрациях он, как правило, считается безопасным для использования.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.

Кроме того, пена способствует легкому распределению продукта по всему телу.
Цифры обозначают среднюю длину углеродных цепей альфа-олефинов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в косметике и средствах личной гигиены.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в основном в шампунях и средствах для ванны и душа.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, часто используемое в очищающих средствах для ванны, душа и ухода за волосами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может быть получен из кокоса.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) образует обильную пену.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является экономичным.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - универсальное биоразлагаемое поверхностно-активное вещество.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) представляет собой высокоактивное анионное поверхностно-активное вещество.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает превосходными характеристиками вязкости и мгновенного вспенивания с улучшенной мягкостью по сравнению с лаурилсульфатами.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает отличными смачивающими свойствами, моющими свойствами, пенообразующей способностью и стабильностью, а также эмульгирующей способностью.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) также обладает отличной диспергируемостью кальциевого мыла, стойкостью к жесткой воде.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает хорошей растворимостью и совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
Поверхностно-активные вещества являются так называемыми моющими веществами и имеют большое значение в косметике для очищения кожи и волос.

Поверхностно-активные вещества – это вещества, которые, благодаря своей молекулярной структуре, способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) позволяет тонко смешивать два фактически несмешиваемых вещества, такие как масло и вода.
Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества имеют многообразное применение в косметике: они могут очищать, образовывать пену и действовать как эмульгаторы, смешивая вещества друг с другом.

В шампунях, гелях для душа и мыле поверхностно-активные вещества используются, например, для смывания с тела частиц жира и грязи водой.
Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) известен своей хорошей совместимостью с жесткой водой.

В районах, где вода имеет высокое содержание минералов, некоторые поверхностно-активные вещества могут потерять эффективность, но олефинсульфонаты, как правило, хорошо работают в этих условиях.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) ценится за свои моющие свойства.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может эффективно расщеплять и удалять масла и смазки, что делает его пригодным для использования в различных областях очистки.

В средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает удалить кожное сало и другие остатки с волос и кожи головы.
Пенообразующая способность NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует образованию приятной пены во время мытья волос.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) способствует стабильности составов, помогая сохранять свойства продукта неизменными с течением времени.

Эта стабильность имеет решающее значение для поддержания эффективности и срока годности средств личной гигиены и чистящих средств.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно считаются более экологически чистыми по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.
Их биоразлаг��емость и относительно низкая токсичность являются факторами, которые способствуют их экологичности.

Как и в случае с любым ингредиентом средств личной гигиены или чистящих средств, могут применяться нормативные стандарты.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обычно используется в регулируемых концентрациях для обеспечения безопасности продукта.
Благодаря своим очищающим и пенообразующим свойствам это поверхностно-активное вещество обычно встречается в жидком мыле и гелях для душа, способствуя общей производительности и удобству использования этих продуктов.

Использует:
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - отличное поверхностно-активное вещество, которое помогает удалить грязь, загрязняющие вещества и отложения с волос и кожи головы.
В основном присутствует в средствах по уходу за волосами, его также можно использовать в уходе за кожей и косметике.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является довольно эффективным очищающим средством с хорошими пенообразующими свойствами.
В сыром виде NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) имеет вид мелкого белого порошка.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) добавляется во многие средства по уходу за волосами и кожей, такие как шампуни и очищающие средства.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) действует как хорошее очищающее средство.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) хорошо смешивается с водой и маслом для удаления частиц пыли, осевших на поверхности кожи.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) - удивительное поверхностно-активное вещество и пенообразователь.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) помогает составам воздействовать на кожу головы и волосы, оставляя их чистыми.
Кроме того, пена способствует легкому растеканию продукта по всему пространству

Входит в состав различных предметов личной гигиены, таких как мыло для рук, средства для ванны и очищающие средства для лица, для эффективного очищения и вспенивания.
Содержится в некоторых косметических средствах, особенно в таких продуктах, как средства для снятия макияжа и очищающие салфетки, где его поверхностно-активные свойства помогают удалить макияж и загрязнения.
Используется в детских шампунях и гелях для душа из-за его мягких очищающих свойств, часто разработан для бережного воздействия на чувствительную кожу.

Входит в состав некоторых лечебных шампуней из-за его роли в очищении кожи головы и волос, а также включает в себя лечебные ингредиенты.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) можно найти в некоторых смазочных материалах на водной основе, что способствует текстуре состава и простоте нанесения.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и моющего средства в таких процессах, как окрашивание и отделка тканей.

Используется в рецептуре клеев и герметиков для улучшения их смачивающих и растекающих свойств.
Используется в некоторых сельскохозяйственных составах из-за его смачивающих и диспергирующих свойств, способствующих применению сельскохозяйственных химикатов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) иногда используется в нефтепромысловых химикатах для таких применений, как повышение нефтеотдачи пластов.

Используется в процессах эмульсионной полимеризации в качестве поверхностно-активного вещества, помогающего стабилизировать эмульсию и диспергировать мономеры.
Входит в состав некоторых средств для чистки автомобилей, таких как автомойки, где его очищающие свойства помогают удалить грязь и копоть с поверхностей.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в качестве анионных поверхностно-активных веществ в различных областях применения благодаря их выраженному пенообразованию и стабильности пены (даже при высокой жесткости воды), отличной жирорастворяющей способности и маслорастворяющей способности, а также благоприятному экологическому профилю и низкой токсичности для воды и человека.

Они обычно используются в моющих и чистящих средствах, для обезжиривания, при эмульсионной полимеризации, кондиционировании бетона и раствора, а также в рецептуре пестицидов.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) является ключевым ингредиентом многих шампуней, обеспечивая эффективное очищение, удаляя жир и грязь с волос и кожи головы.
Способствует образованию густой пены, улучшая общее впечатление от мытья головы.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в гельах для душа и гелях для душа благодаря своим пенообразующим и очищающим свойствам.
Помогает удалить загрязнения с кожи, оставляя ее чистой и свежей.
Содержится в очищающих средствах для лица, помогающих удалить макияж, масла и другие загрязнения лица.

Способствует созданию пенящейся текстуры для тщательного очищения.
Входит в состав жидкого мыла для рук и других жидких мыльных продуктов.
Повышает способность NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) эффективно очищать руки и поверхности.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для пенных ванн для создания пенообразующей и роскошной ванны.
Входит в состав некоторых средств для мытья посуды из-за его обезжиривающих и очищающих свойств.
Способствует удалению остатков пищи и жира с посуды.

Входит в состав различных бытовых чистящих средств, таких как универсальные чистящие средства и средства для чистки поверхностей.
Помогает разрушать и удалять грязь и копоть с поверхностей.
Содержащийся в некоторых шампунях для домашних животных для NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) обладает очищающими свойствами, помогая очищать и ухаживать за шерстью.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в промышленных чистящих средствах благодаря своей эффективности в удалении масел и загрязнений.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для чистящих средств для металлов для удаления масел, жиров и других загрязнений с металлических поверхностей.
NANSA LSS 495/H (сульфонат олефинсульфоната натрия C14-16) можно найти в некоторых средствах для удаления краски, где его поверхностно-активные свойства помогают удалять краску с поверхностей.

В строительной отрасли он может использоваться в определенных составах для очистки и обезжиривания поверхностей, включая инструменты и оборудование.
Входит в состав чистящих средств для бетона, чтобы помочь в разрушении и удалении пятен, грязи и других веществ с бетонных поверхностей.
Используется в полиграфической промышленности благодаря своим смачивающим свойствам, помогая в диспергировании красок и очистке печатного оборудования.

NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в некоторых пенах для пожаротушения для получения стабильной пены для тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей.
Поверхностно-активные свойства NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) делают его полезным в определенных составах для очистки разливов нефти, способствуя диспергированию нефти.
Входит в состав некоторых аэрозольных составов благодаря своим пенообразующим свойствам, способствуя распылительным характеристикам продукта.

Содержится в некоторых составах для садоводства и огородничества, таких как средства для мытья растений, где он помогает удалять загрязняющие вещества с поверхности растений.
NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) используется в составах для очистки воды благодаря своей способности диспергировать и удалять органические и маслянистые вещества из воды.

Побочные эффекты:
Исследования, проведенные токсикологами, показали, что NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасен в концентрациях, содержащихся в средствах личной гигиены.
Однако NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может вызвать сухость волос и кожи, а также может вызвать прыщи, которые могут привести к акне.

На окрашенных волосах NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) может привести к более быстрому выцветанию.
Используйте с осторожностью, если у вас сухая или чувствительная кожа.

Профиль безопасности:
Олефинсульфонат натрия C14-6 безопасен для использования в смываемых продуктах.
Однако его концентрация не должна превышать 2% в отпускных составах.
Олефинсульфонат натрия C14-6 может сделать кожу и волосы сухими, поэтому его не рекомендуется для сухого типа кожи.

Кроме того, олефинсульфонат натрия C14-6 также может быть комедогенным и вызывать акне на высокочувствительной коже.
Поэтому перед полным использованием полезно провести патч-тест.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рассмотрело безопасность альфа-олефинсульфонатов и одобрило использование аммонийных, кальциево-магниевых, калиевых и натриевых солей этих ингредиентов (C10-18, с не менее 50% в виде C14-16) в качестве косвенных пищевых добавок, компонентов клеев и эмульгаторов и/или поверхностно-активных веществ.

Экспертная группа CIR оценила научные данные и пришла к выводу, что NANSA LSS 495/H (олефинсульфонат натрия C14-16) безопасны при использовании в смываемых продуктах и безопасны до 2% в несмываемых продуктах.
Концентрация примеси гамма-сультона в любой рецептуре (несмываемой или смываемой) ограничивалась незамещенными алкановыми сультонами в концентрации 10 ppm или менее; хлоросультоны в концентрации 1 ppm или менее; и ненасыщенные сульфоны с концентрацией 0,1 ppm или менее.

NAPHTALENE SULFONATE
SYNONYMS Naphthalin; Naphthaline; Moth balls; Naftalen; Naphtalinum; Coal tar camphor; Tar camphor; Naphthalin; White tar; Moth; Albocarbon; Dezodorator; CAS NO. 91-20-3
NAPHTHALENE
Naphthalene Sulfonate; aminonaphthalenesulfonic acids; alkylnaphthalene sulfonates; Sodium 2-naphthalenesulfonate; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt; Sodium naphthalene-2-sulphonate; Sodium beta-naphthalenesulfonate; Sodium naphthalene-6-sulfonate; beta-Naphthalenesulfonic sodium salt; cas no: 532-02-5
Naphthalene Sulfonate
SYNONYMS Natamycin 16-(3-Amino-3,6-didesoxy-beta-D-mannopyranosyloxy)-5,6-epoxy-8,12,14- trihydroxy-26-methy l-2,10-dioxo-1- oxacyclohexacosa-3,17,19,21,23-pentaen- 13-carbonsaeure; Delvocid; Delvolan; Delvopos; Mycophyt; Myprozine; Natacyn; Natafucin; Natamicina; Natamycin; Natamycine; Natamycinum; Pimafucin; Pimaricine; Pimarizin; Tennecetin; Pimaricin CAS NO. 7681-93-8
NAR AROMASI
pomegranate flavor
Nar Ekstraktı
Punica Granataum Fruit or Flower or Seed Extract; punica granatum l. bark extract ;extract of the bark of the pomegranate, punica granatum l., punicaceae; pormegranate bark extract; punica florida bark extract; punica grandiflora bark extract; punica nana bark extract; punica spinosa bark extract cas no:84961-57-9
narcissus tazetta bulb extract
extract of the bulbs of the yellow daffodil, narcissus tazetta l., agavaceae; nargis bulb extract; bunch-flowered narcissus bulb extract; lily bulb extract; NARCISSUS TAZETTA BULB EXTRACT CAS NO:999999-99-4
NATAMYCIN
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
N-benzylamine
(Aminomethyl)benzene; Monobenzylamine; Benzylamine; Benzenemethanamine; alpha-Aminotoluene; (Phenylmethyl)amine; Moringine; Aminotoluene; A-AMINOTOLUENE; AKOS BBS-00003631; ALPHA-AMINOTOLUENE; BENZENEMETHANAMINE; BENZENMETHANAMINE; BENZYLAMINE; BZA; HISTOPREP FROZEN TISSUE EMBEDDING MEDIA; LABOTEST-BB LTBB000422; N-BENZYLAMINE; PHENYLMETHYLAMINE; RARECHEM AL BW 0006; TISSUEPREP EMBEDDING MEDIA; (aminomethyl)benzene; (phenylmethyl)amine[qr]; alpha-aminotoluene[qr]; Aminotoluene; -Aminotoluene; aminotoluene[qr]; benzenemethanamine[qr] CAS NO:100-46-9
N-BUTANOL
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
n-Butoxy Methylacrylamide
Tetrasodium (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid; ETIDRONIC ACID, TETRASODIUM SALT; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Tetrasodium salt; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Sodium HEDP; HEDPS; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid), Tetrasodium salt; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid, Tetrasodium salt; Tetra Sodium Salt of 1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid CAS NO:3794-83-0
n-Butyl Acetate
NAPHTHALENE; Naphthalin; Naphthaline; Moth balls; Naftalen; Naphtalinum; Coal tar camphor; Tar camphor; Naphthalin; White tar; Moth; Albocarbon; Dezodorator; cas no: 91-20-3
N-BUTYL ALCOHOL ( Alcool butylique) n-Butanol
N-DODECYL MERCAPTANE; 1-Dodecyl mercaptan; 1-Mercaptododecane; Dodecylthiol; n-Dodecanethiol; n-Dodecyl mercaptan; Dodecane-1-thiol; Dodecyl mercaptan; n-Dodecylthiol; 1-Dodecanethiol; n-Lauryl mercaptan; cas no. 112-55-0
n-Butyl Bromide
Butan-1-ol; n-Butyl alcohol; BuOH; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol CAS NO: 71-36-3
N-Butyl Oleate
butyl oleate; oleic acid butyl ester; butyl cis-9-octadecenoate ;9-octadecenoic acid (Z)-, butyl ester cas no: 142-77-8
n-Butylamine
SYNONYMS 1-Aminobutane; 1-Butanamine; Butylamine; Mono-n-butylamine; Monobutylamine; Norvalamine; 1-Butylamine; N-Butylamin; 1-Butanaminen-butilamina; n-Butilamina; Monobutilamina; CAS NO. 109-73-9
N-Butylbenzenesulfonamide
n-butyl alcohol; 1-Butyl alcohol; Butanolen; Butanol; Butan-1-ol; 1-Butan-1-ol; Butyl hydroxide; 1-Hydroxybutane; Methylolpropane; Propylcarbinol; Propylmethanol; Butylowy alkohol; Butyric alcohol; Propylmethanol; Nomal Butanol; cas no: 71-36-3
n-Butyric acid
Butanic Acid; Butanoic Acid; Propylformic Acid; Butyrate; Buttersaeure (German); Ethylacetic Acid; Kyselina Maselna (Czech); 1-Propanecarboxylic Acid; CAS NO:107-92-6
N-DODECYL MERCAPTAN
N-Dodecyl Mercaptan N-Dodecyl mercaptan (DDT) is an alkyl thiol that forms a self-assembled monolayer (SAM) and can be used as an organic source of sulfur with balanced physio-chemical properties. NDM (NORMAL DODECYL MERCAPTAN) is commonly used in the manufacturing process of polymers such as styrenics and acrylics (PMMA, ABS...). Application N-Dodecyl mercaptan can be used as a source of sulfur for the synthesis CdS quantum dots (QDs) and lead sulfide nanoparticles (PbS) which find potential applications in energy efficient lighting, solar cells and as ammonium gas sensing agents. N-Dodecyl mercaptan may be used to form a self-assembled monolayer (SAM) on copper surface as a corrosion resistant coating. Functionalization with N-Dodecyl mercaptan may form SAMs on geranium (Ge) to improve the surface characteristics for futuristic applications in microelectronics. This molecule is used for the production of hydrophobic SAMs. N-Dodecyl mercaptan can also be used in mixed SAMs to give a hydrophobic background and act as a spacer to move other functional groups or domains farther apart. Polymers and Rubber Applications Normal dodecyl mercaptan (n-dodecyl mercaptan, 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. Applications Additives Antioxidants Lubricants Polymers N-Dodecyl mercaptan is not soluble in water, slightly soluble in light alcohols and soluble in styrene and most organic solvents. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediate to produce additives and final components. At the same time is it also used for polymers and rubber applications. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Moreover Normal Dodecyl Mercaptan ( 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. Product Specifications Physical state : Liquid Color : Colorless Odor : Repulsive Flash point : 133 °C Oxidizing properties : no Autoignition temperature : 230 °C Molecular formula : C12H26S Molecular weight : 202,44 g/mol pH : Not applicable Boiling point/boiling range : 270 °C Vapor pressure : 0,00 mbar at 25 °C Water solubility : 0,0054 mg/l Method: OECD Test Guideline 105 Viscosity, dynamic : 2,98 cP at 25 °C Relative vapor density : 1 (Air = 1.0) Primary Chemistry: N-DODECYL MERCAPTAN Applications Lubricant Additive, Pharmaceutical Additives, Antioxidant Intermediates, Polymer Modifiers N-dodecyl mercaptan is listed as a High Production Volume (HPV) chemical (65FR81686). Chemicals listed as HPV were produced in or imported into the U.S. in >1 million pounds in 1990 and/or 1994. The HPV list is based on the 1990 Inventory Update Rule. (IUR) (40 CFR part 710 subpart B; 51FR21438). Teratogenicity was evaluated in pregnant female Charles River CD-1 mice (25/group) exposed by inhalation to n-dodecyl mercaptan at concentrations of 0 and 7.4 ppm for 6 hrs/day on gestation days (GD) 6-16. Cesarean sections were performed on all surviving mice on GD 17. Significant differences were observed between treated and control animals in the following: maternal mortality (19 mice died on GD 13-16, one was sacrificed in extremis on GD 16, remaining mice, which exhibited signs of extreme toxicity, were sacrificed on GD 15-16), necropsy observations (including black discoloration of the intestines, colored fluid in the stomach or intestines, and absence of stomach contents), and incidence of whole litter resorptions (7 of 20 gravid females). Since no treated animals survived to the end of the study, no comparisons between treated and control animals can be made with respect to: maternal body weight and weight gain (weight loss was observed in treated animals), GD 17 Cesarean observations, and fetal morphological examination (since the fetuses were obtained prematurely, the skeletons were partially- or non-ossified). Teratogenicity was evaluated in pregnant female Charles River COBS CD rats (25/group) exposed by inhalation to n-dodecyl mercaptan at concentrations of 0 and 7.4 ppm for 6 hrs/day on gestation days (GD) 6-19. Cesarean sections were performed on all surviving mice on GD 20. Significant differences were observed between treated and control animals in the following: increased incidence of hair loss, reddened conjunctivae, dry brown or black material around the nose, dry, peeling skin, thinness, and a pronounced reduction in maternal body weight gain. No significant differences were observed between treated and control animals in the following: necropsy examination, mean number of viable fetuses, postimplantation loss, total implantations, corpora lutea, fetal body weight, fetal sex ratio, fetal malformations, and genetic and developmental variations. Environmental Fate/Exposure Summary N-dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C indicates N-dodecyl mercaptan will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N-dodecyl mercaptan will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours. N-dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, N-dodecyl mercaptan is expected to be immobile based upon an estimated Koc of 1.1X10+4. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Biodegradation data were not available. If released into water, N-dodecyl mercaptan is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 6 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 360 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to N-dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N-dodecyl mercaptan is produced or used. The greatest potential for dermal and inhalation exposure to N-dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site. N-dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.1X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that N-dodecyl mercaptan is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of N-dodecyl mercaptan from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). N-dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(4). Biodegradation data were not available(SRC, 2005). AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.1X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that N-dodecyl mercaptan is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 6 days, respectively(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered(5). According to a classification scheme(6), an estimated BCF of 360(SRC), from an estimated log Kow of 6.2(7) and a regression-derived equation(8), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate (SRC). Biodegradation data were not available(SRC, 2005). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), N-dodecyl mercaptan, which has a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase N-dodecyl mercaptan is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). N-dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of N-dodecyl mercaptan with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A half-life of 100 days was reported for N-dodecyl mercaptan reaction with ozone(2). N-dodecyl mercaptan is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(3). N-dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 360 was calculated for N-dodecyl mercaptan(SRC), using an estimated log Kow of 6.18(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of N-dodecyl mercaptan can be estimated to be 1.1X10+4(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that N-dodecyl mercaptan is expected to be immobile in soil. The Henry's Law constant for N-dodecyl mercaptan is estimated as 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that N-dodecyl mercaptan is expected to volatilize rapidly from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 4 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 6 days(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered(3). N-dodecyl mercaptan's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC); however, the compound is reported as having extremely low volatility(4). N-dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(5). SEDIMENT: N-dodecyl mercaptan was detected from sites adjacent to the 102nd St. Dump site, Bloody Run Creek, and Gill Creek hazardous waste disposal areas in Niagara Falls, NY at concentrations of 3 ppm, not detected (detection limit = 0.5 ppm in sediment), and not detected, respectively, sampled in June and November, 1979(1). The dumps are in the vicinity of Love Canal(1). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 92,230 workers (17,777 of these are female) are potentially exposed to N-dodecyl mercaptan in the US(1). Occupational exposure to N-dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where N-dodecyl mercaptan is produced or used(SRC). The greatest potential for dermal and inhalation exposure to N-dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site(SRC). Applications of N-dodecyl mercaptan N-dodecyl mercaptan is used in the preparation of hydrophobic or mixed self-assembled monolayers. N-dodecyl mercaptan is also employed as a chain transfer agent for radical polymerization. Further, it is utilized as a polymerization inhibitor in polyurethane and neoprene adhesives, which finds application in the footwear industry. In addition to this, it acts as a protein regenerating agent used for the regeneration of native proteins from mercuribenzoate. Solubility of N-dodecyl mercaptan Immiscible with water. Notes Air and moisture sensitive. Keep the container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible with bases, oxidizing agents, reducing agents and alkali metals. n-Dodecyl mercaptan transfer constant in polymerization of methyl methacrylate This paper investigates the effect of n-dodecyl mercaptan (n-DDM) as a chain transfer agent on the molecular weight of poly(methyl methacrylate). The transfer constant of n-Dodecyl mercaptan was calculated at different temperatures; the activation energy and frequency factor for an Arrhenius equation of transfer constant were then obtained. Kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent The kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent was studied. n‐dodecyl mercaptan was found that the chain‐transfer agent (CTA) had no effect on polymerization rate but substantially affected the molecular weight distribution (MWD). The efficiency of the CTA in reducing the MWD was lowered by the mass‐transfer limitations. The process variables affecting CTA mass transfer were investigated. A mathematical model for the process was developed. The outputs of the model include monomer conversion, particle diameter, number of polymer particles, and number‐average and weight‐average molecular weights. The model was validated by fitting the experimental data. Polymerization of methyl methacrylate by 2‐pyrrolidinone and n‐dodecyl mercaptan The bulk polymerization of methyl methacrylate initiated with 2‐pyrrolidinone and n‐dodecyl mercaptan (R‐SH) has been explored. This polymerization system showed “living” characteristics; for example, the molecular weight of the resulting polymers increased with reaction time by gel permeation chromatographic analysis. Also, the polymer was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, 1H NMR, and 13C NMR techniques. The polymer end with the iniferter structures was found. By the initial‐rate method, the polymerization rate depended on [2‐pyrrolidinone]1.0 and [R‐SH]0. Combining the structure analysis and the polymerization‐rate expression, a possible mechanism was proposed. n‐Dodecyl mercaptan served dual roles—as a catalyst at low conversion and as a chain‐transfer agent at high conversion. Finally, the thermal properties were studied, and the glass‐transition temperature and thermal‐degradation temperature were, respectively, 25 and 80–100 °C higher than that of the azobisisobutyronitrile system. General description of N-dodecyl mercaptan 1-Dodecanethiol (DDT) is an alkyl thiol that forms a self-assembled monolayer (SAM) and can be used as an organic source of sulfur with balanced physio-chemical properties.[2] Application of N-dodecyl mercaptan N-dodecyl mercaptan (DDT) can be used as a source of sulfur for the synthesis CdS quantum dots (QDs) and lead sulfide nanoparticles (PbS) which find potential applications in energy efficient lighting, solar cells and as ammonium gas sensing agents. N-dodecyl mercaptan may be used to form a self-assembled monolayer (SAM) on copper surface as a corrosion resistant coating. [6]Functionalization with DDT may form SAMs on geranium (Ge) to improve the surface characteristics for futuristic applications in microelectronics.[7] This molecule is used for the production of hydrophobic SAMs. N-dodecyl mercaptan can also be used in mixed SAMs to give a hydrophobic background and act as a spacer to move other functional groups or domains farther apart. Polymers and Rubber Applications Normal dodecyl mercaptan (n-dodecyl mercaptan, 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. Applications Additives Antioxidants Lubricants Polymers n-Dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C indicates n-Dodecyl mercaptan will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase n-Dodecyl mercaptan will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours. n-Dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, n-Dodecyl mercaptan is expected to be immobile based upon an estimated Koc of 1.1X10+4. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Biodegradation data were not available. If released into water, n-Dodecyl mercaptan is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 6 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 360 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to n-Dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where n-Dodecyl mercaptan is produced or used. The greatest potential for dermal and inhalation exposure to n-Dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site. n-Dodecyl mercaptan's production and use in pharmaceuticals, insecticides, nonionic detergents, synthetic rubber processing, and as a froth flotation agent for metal refining(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.1X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that n-Dodecyl mercaptan is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of n-Dodecyl mercaptan from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). n-Dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(4). Biodegradation data were not available(SRC, 2005). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), n-Dodecyl mercaptan, which has a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase n-Dodecyl mercaptan is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). n-Dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of n-Dodecyl mercaptan with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.5X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A half-life of 100 days was reported for n-Dodecyl mercaptan reaction with ozone(2). n-Dodecyl mercaptan is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(3). n-Dodecyl mercaptan does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The Henry's Law constant for n-Dodecyl mercaptan is estimated as 5.9X10-2 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that n-Dodecyl mercaptan is expected to volatilize rapidly from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 4 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 6 days(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 77 days if adsorption is considered(3). n-Dodecyl mercaptan's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC); however, the compound is reported as having extremely low volatility(4). n-Dodecyl mercaptan is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.53X10-3 mm Hg(5). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 92,230 workers (17,777 of these are female) are potentially exposed to n-Dodecyl mercaptan in the US(1). Occupational exposure to n-Dodecyl mercaptan may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where n-Dodecyl mercaptan is produced or used(SRC). The greatest potential for dermal and inhalation exposure to n-Dodecyl mercaptan is expected at the packing station at the manufacturing site and to a lesser extent during activities at the consumer site(SRC). N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Moreover Normal Dodecyl Mercaptan ( 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin. n-Dodecyl mercaptan transfer constant in polymerization of methyl methacrylate This paper investigates the effect of n-dodecyl mercaptan (n-DDM) as a chain transfer agent on the molecular weight of poly(methyl methacrylate). The transfer constant of n-Dodecyl mercaptan was calculated at different temperatures; the activation energy and frequency factor for an Arrhenius equation of transfer constant were then obtained. Kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent The kinetics of the styrene emulsion polymerization using n‐dodecyl mercaptan as chain‐transfer agent was studied. n‐dodecyl mercaptan was found that the chain‐transfer agent (CTA) had no effect on polymerization rate but substantially affected the molecular weight distribution (MWD). The efficiency of the CTA in reducing the MWD was lowered by the mass‐transfer limitations. The process variables affecting CTA mass transfer were investigated. A mathematical model for the process was developed. The outputs of the model include monomer conversion, particle diameter, number of polymer particles, and number‐average and weight‐average molecular weights. The model was validated by fitting the experimental data. N-Dodecyl mercaptan is not soluble in water, slightly soluble in light alcohols and soluble in styrene and most organic solvents. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediate to produce additives and final components. At the same time is it also used for polymers and rubber applications. N-Dodecyl Mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Moreover Normal Dodecyl Mercaptan ( 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM) is used as reactants in the synthesis of antioxidants, which minimize undesirable effects from processes such as the stabilization of tin.
N-DODECYL MERCAPTANE
2,2-Dimethyl-1,3-propanediol; Dimethylolpropane; 2,2-dimethylpropane-1,3-diol; 2,2-Dimethyltrimethylene glycol; Neopentanediol; Neopentylene glycol; Dimethyltrimethylene glycol; Hydroxypivalyl alcohol; 1,3-Dihydroxy-2,2-dimethylpropane; 2,2-Dimethyl-1,3-dihydroxypropane; NPG; cas no: 126-30-7
Neem Yağı
NEEM OIL; neem oil india; hindi nimba oil india; margosa oil india; neemba oil; azadirachta indica seed oil india CAS NO:8002-65-1
Nelumbo nucifera
nelumbo nucifera flower cera; lotus flower cera; lotus-white flower cera; nelumbo speciosa flower cera; nymphaea nelumbo flower cera; wax obtained from the flowers of nelumbo nucifera, nymphaeaceae CAS NO:85085-51-4
NEM – N-ethylmorpholine
SYNONYMS Morpholine, 4-ethyl-;Ethylmorpholine;N-Ethylmorfolin;N-ethyl morpholine;N-ethyl-morpholine;4-ethyl-morpholine CAS NO:100-74-3
NEO HELIOPAN 303
Neo Heliopan 303 — безопасный и эффективный поглотитель UVB.
Neo Heliopan 303 действует как эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB.


Номер CAS: 6197-30-4
Номер ЕС: 228-250-8
Название INCI: Октокрилен
США: октокрилен
Химические названия: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат
Название CAS: 2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенил-2-пропеновой кислоты.
Химический состав: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат.
Эмпирическая формула: C24H27NO2.



СИНОНИМЫ:
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилпроп-2-еноат, Октокрилен, Октокрилен, Увинул Н-539,



Neo Heliopan 303 — органическое соединение, используемое в качестве ингредиента солнцезащитных кремов и косметики.
Neo Heliopan 303 представляет собой сложный эфир, образованный конденсацией Кнёвенагеля 2-этилгексилцианоацетата с бензофеноном.
Нео Гелиопан 303 представляет собой вязкую маслянистую жидкость, прозрачную и бесцветную.


Neo Heliopan 303 одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
Neo Heliopan 303 — безопасный и эффективный поглотитель UVB.


Neo Heliopan 303 действует как эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB.
Neo Heliopan 303 обеспечивает защиту от ультрафиолета для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.


Neo Heliopan 303 действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan 303 — эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB, обеспечивающий дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.


Neo Heliopan 303 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 представляет собой при 20°C прозрачную вязкую жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Neo Heliopan 303 имеет слабый запах (сравнимый со стандартом).


Neo Heliopan 303 растворим в масле.
Neo Heliopan 303 — эффективный жидкий поглотитель UVB, который обеспечивает значительную защиту в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).
Максимальное поглощение Neo Heliopan 303 составляет около 303 нм с поглощением УФ-излучения мин. 340.


Neo Heliopan 303 обладает превосходной фотостабильностью.
Neo Heliopan 303 может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана.
Neo Heliopan 303 подходит для веганов согласно политике Symrise.


Neo Heliopan 303 имеет халяльный и кошерный статус и доступен по запросу.
Neo Heliopan 303 — это высококачественный солнцезащитный крем, обеспечивающий защиту широкого спектра от лучей UVA и UVB.
Neo Heliopan 303 водостойкий и подходит для всех типов кожи.
В состав этого солнцезащитного крема Neo Heliopan 303 входят передовые ингредиенты, которые помогают защитить вашу кожу от солнечных лучей и преждевременного старения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN 303:
Neo Heliopan 303 используется Уход от солнца (Защита от солнца, после загара и автозагар)>Защита от солнца.
Рекомендуемые уровни использования Neo Heliopan 303: Одобрено во всем мире. Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
Neo Heliopan 303 используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB для широкого спектра косметических применений.


Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan 303 обладает очень хорошим солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.


Применение Neo Heliopan 303: уход за солнцем (защита от солнца, после загара, автозагар).
Neo Heliopan 303 использует расширенное сопряжение акрилатной части молекулы для поглощения UVB и коротковолновых UVA (ультрафиолетовых) лучей с длиной волны от 280 до 320 нм, защищая кожу от прямого повреждения ДНК.


Часть этилгексанола представляет собой жирный спирт, обладающий смягчающими и маслоподобными (водостойкими) свойствами.
Группа Нео Гелиопана 303: Личная гигиена; Косметическое сырье; Солнцезащитные активы.
Neo Heliopan 303 используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB для широкого спектра косметических применений.


Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan 303 обладает очень хорошим солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.


Neo Heliopan 303 используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan 303 обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Neo Heliopan 303 обладает очень хорошим солюбилизатором для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan 303 подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan 303 используется в качестве растворителя для твердых солнцезащитных кремов. Поглотитель ультрафиолета для пластмасс и красок.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN 303:
Neo Heliopan 303 — эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB, обеспечивающий дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA.
Максимальное поглощение Neo Heliopan 303 составляет 303 нм.

Neo Heliopan 303 подходит для широкого спектра косметических применений.
Маслорастворимый фильтр UVB идеально подходит для создания водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan 303 — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.



СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 303:
Нео Гелиопан 303 — прозрачная вязкая жидкость желтого цвета, точка кипения 0,9 205–209°. фп -10°. д25 1.05. УФ макс: 303 нм.
Neo Heliopan 303 смешивается с метанолом, н-бутанолом, этилацетатом, минеральным маслом, гексаном, толуолом.
Neo Heliopan 303 не смешивается с водой.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN 303:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN 303:
• Neo Heliopan 303 – эффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель ультрафиолетового излучения B, который обеспечивает значительную защиту в более коротком диапазоне UV-A II (от 320 до 340 нм).
Максимальное поглощение Neo Heliopan 303 составляет около 303 нм с поглощением УФ-излучения (E 1%) мин. 340.
• Neo Heliopan 303 сам по себе обладает превосходной фотостабильностью и может улучшить фотостабильность бутилметоксидибензоилметана in vitro.
• Neo Heliopan 303 легко вводится в эмульсии и подходит для широкого спектра косметических применений.
Возможна холодная обработка солнцезащитных продуктов.
• Neo Heliopan 303 используется в сочетании с другими поглотителями ультрафиолета B для создания солнцезащитных продуктов с высоким SPF.
• Маслорастворимый фильтр UVB идеально подходит для создания водостойких солнцезащитных средств благодаря своим свойствам.
очень высокая стойкость к смыванию водой.
• Neo Heliopan 303 – превосходный растворитель для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения и косметических ингредиентов.
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan 303 – безопасный и эффективный поглотитель UVB.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 303:
Номер CAS: 6197-30-4
ЭИНЭКС: 228-250-8
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Мо��екулярный вес: 361,5 г/моль
Название INCI: Октокрилен
США: октокрилен
Химические названия: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат.
2-Этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат
Эмпирическая формула: C24H27NO2.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 98
Одиночная примесь >0,5%: не обнаруживается
Сумма примесей >2,0%: не обнаруживается
Относительная плотность (D25/25): 1,045 – 1,055.
Относительная плотность (D20/4): 1,046 – 1,056.

Индекс преломления (n20/D): 1,561 – 1,571
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 303 нм: 340 – 369
Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, за исключением минеральных масел и гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинальной, невскрытой упаковке, в сухом месте, при температуре от 5 до 40°С.
Точка кипения: 0,9 205-209°.
Максимум поглощения: УФ макс: 303 нм
Плотность: d25 1,05
Химическая формула: C24H27NO2.
Молярная масса: 361,48 g/mol
Плотность: 1,05 г/см3
Температура плавления: 14 ° C (57 ° F; 287 К).
Точка кипения: 218 ° C (424 ° F; 491 К) при 1,5 мм рт. ст.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN 303:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN 303:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN 303:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN 303:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN 303:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN 303:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN 357
Neo Heliopan 357 — это органическая молекула и маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.
Neo Heliopan 357 — маслорастворимое вещество, используемое в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.


Номер CAS: 70356-09-1
Номер ЕС: 274-581-6
НОМЕР МДЛ: MFCD22421631
Поглотитель УФ-А: маслорастворимый
Название INCI: Бутилметоксидибензоилметан
США: Авобензон
Химический состав: 1-(4-метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион.
Химические названия: 1-(4-Метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион.
Эмпирическая формула: C20H22O3.



СИНОНИМЫ:
1-(4-трет-Бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-1,3-пропандион, 3-(4-трет-Бутилфенил)-1-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, бутилметоксидибензоилметан , 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,



Neo Heliopan 357 представляет собой порошок от белого до бледно-желтого цвета при температуре 20°C.
Нео Гелиопан 357 обладает слабоароматическим действием, не влияет на готовый продукт (по сравнению со стандартом).
Neo Heliopan 357 — очень эффективный поглотитель UVA I для широкого спектра применений.


Neo Heliopan 357 представляет собой маслорастворимый кристаллический порошок.
Neo Heliopan 357 — это органическая молекула и маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.
Neo Heliopan 357 — маслорастворимое вещество, используемое в солнцезащитных средствах для поглощения всего спектра UVA-лучей.


Neo Heliopan 357 представляет собой производное дибензоилметана.
Neo Heliopan 357 существует в основном состоянии как смесь енольной и кетоформ, отдавая предпочтение хелатному енолу.
Эта енольная форма стабилизируется за счет внутримолекулярных водородных связей внутри β-дикетона.


Способность поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн, чем большинство других солнцезащитных агентов, привела к их использованию во многих коммерческих препаратах, продаваемых как солнцезащитные кремы «широкого спектра».
Neo Heliopan 357 имеет максимум поглощения 357 нм.


Neo Heliopan 357 — маслорастворимый ингредиент, используемый в солнцезащитных кремах.
Neo Heliopan 357 обладает способностью поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн и обеспечивать защиту от солнца.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN 357:
Neo Heliopan 357 действует как эффективный поглотитель UVA.
Neo Heliopan 357 следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями ультрафиолета B для получения составов с защитой от ультрафиолета широкого спектра.
Neo Heliopan 357 используется в средствах по уходу за солнцем.


Neo Heliopan 357 – синтетический поглотитель ультрафиолета.
Neo Heliopan 357 является хорошим поглотителем ультрафиолета типа UV-A (>320 нм), может блокировать весь диапазон ультрафиолетовых лучей (320 ~ 400 нм) и является эффективным маслорастворимым фильтром UVA широкого спектра действия, в сочетании с другими солнцезащитными фильтрами UVB, может обеспечивают всю защиту от UVA и UVB, фотоиндуцированную.


Neo Heliopan 357 используется для профилактики рака кожи.
Neo Heliopan 357 действует как эффективный поглотитель UVA для широкого спектра применений.
Neo Heliopan 357 следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями ультрафиолета B для получения составов с защитой широкого спектра действия.
Neo Heliopan 357 используется в составах средств по уходу за солнцем.



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN 357:
• Самый важный фильтр УФ-А в мире.
• Высокоэффективен с максимальным поглощением при 357 нм, удельной экстинкцией (E 1%) около 1100 и с
дополнительные поглощающие свойства в спектре UVA II.
• Neo Heliopan 357 представляет собой маслорастворимый кристаллический порошок со слабым ароматическим запахом.
Необходимо обеспечить достаточную растворимость в составе, чтобы избежать рекристаллизации Neo Heliopan 357.
УФ-фильтры Neo Heliopan AV, E1000, 303, OS, HMS и некоторые смягчающие средства являются отличными растворителями.
• Neo Heliopan 357 следует использовать в сочетании с эффективными поглотителями ультрафиолета B для получения составов с
защита широкого спектра действия.
• В сочетании с водорастворимым поглотителем UVA II Neo Heliopan AP защита от UVA очень широкого спектра.
продукты могут быть составлены
• Одобрено во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan 357 – безопасный и эффективный поглотитель UVA. Исследования безопасности и эффективности доступны по запросу.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN 357:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*Поглотитель УФА



СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 357:
Neo Heliopan 357 представляет собой кристаллический порошок от белесого до желтоватого цвета со слабым запахом, растворяющийся в изопропаноле, диметилсульфоксиде, децилолеате, каприновой/каприловой кислоте, триглицеридах и других маслах.
Нео Гелиопан 357 не растворяется в воде.

Neo Heliopan 357 представляет собой производное дибензоилметана.
Neo Heliopan 357 существует в основном состоянии в виде смеси енольной и кетоформ, отдавая предпочтение хелатному енолу.
Эта енольная форма стабилизируется за счет внутримолекулярных водородных связей внутри β-дикетона.

Способность Neo Heliopan 357 поглощать ультрафиолетовый свет в более широком диапазоне длин волн, чем многие другие солнцезащитные агенты, привела к его использованию во многих коммерческих препаратах, продаваемых как солнцезащитные кремы «широкого спектра».
Neo Heliopan 357 имеет максимум поглощения 357 нм.



РАЗНЫЕ НЕО ГЕЛИОПАН 357:
В качестве енолята Neo Heliopan 357 образует с ионами тяжелых металлов (такими как Fe3+) окрашенные комплексы, и для их подавления можно добавлять хелатирующие агенты.
Стеараты, соли алюминия, магния и цинка могут привести к образованию плохо растворимых осадков.
Производители также рекомендуют избегать включения солей железа и трехвалентного железа, тяжелых металлов, доноров формальдегида, а также ПАБК и эфиров ПАБК.

Neo Heliopan 357 в солнцезащитном креме может окрасить одежду в желто-оранжевый цвет и сделать ее липкой при стирке в воде, богатой железом, поскольку он вступает в реакцию с железом, вызывая ржавчину.
Повреждение можно устранить с помощью средства для удаления ржавчины или пятновыводителя.
Окрашивающие свойства солнцезащитного крема, изготовленного из Neo Heliopan 357, особенно заметны на лодках из стекловолокна с белым гелькоутом.



СТАБИЛЬНОСТЬ NEO HELIOPAN 357:
Neo Heliopan 357 чувствителен к свойствам растворителя, относительно стабилен в полярных протонных растворителях и нестабилен в неполярной среде.
Кроме того, когда Neo Heliopan 357 облучается УФА-излучением, он генерирует триплетное возбужденное состояние в кето-форме, что может либо вызвать деградацию Neo Heliopan 357, либо передавать энергию биологическим мишеням и вызывать вредные эффекты.

Было показано, что Neo Heliopan 357 значительно разлагается под действием света, что со временем приводит к снижению защиты.
УФ-А-излучения в солнечный день в умеренном климате достаточно, чтобы разрушить большую часть соединения.

Данные, представленные Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Ассоциацией косметики, туалетных принадлежностей и парфюмерии, указывают на изменение на -36% УФ-поглощения Neo Heliopan 357 после одного часа воздействия солнечного света.
По этой причине в солнцезащитных продуктах Neo Heliopan 357 всегда сочетается с фотостабилизатором, например октокриленом.

Другие фотостабилизаторы включают:
*Нео Гелиопан 357 (Энзакамен, США)
* Тиносорб S (Бемотризинол США, бис-этилгексилоксифенол метоксифенил триазин INCI)
*Тиносорб М (бисоктризол США, INCI метилен-бис-бензотриазолилтетраметилбутилфенол)
*Бутилоктилсалицилат (торговая марка HallBrite BHB)
*Гексадецилбензоат
*Бутилоктилбензоат
*HallBrite PSF (INCI ундецилкрилендиметиконE)
*Mexoryl SX (USAN Ecamsule, INCI Терефталидендикамфорсульфоновая кислота)
* Синоксил HSS (INCI триметоксибензилиден пентандион)
*Corapan TQ (INCI диэтилгексил-2,6-нафталат)
*Parsol SLX (полисиликон-15 INCI)
*Oxynex ST (INCI диэтилгексил сирингилиден малонат)
*Поликрилен (INCI Полиэстер-8)
*SolaStay S1 (Этилгексилметоксикрилен INCI)
* Октилсалицилат (INCI Этилгексилсалицилат)

Комплексообразование Neo Heliopan 357 с циклодекстринами также может повысить его фотостабильность.
Составы Neo Heliopan 357 с гидроксипропил-бета-циклодекстрином показали значительное снижение фотоиндуцированной деградации, а также снижение трансдермального проникновения УФ-поглотителя при использовании в высоких концентрациях.

Фотостабильность Neo Heliopan 357 еще больше увеличивается, когда в состав солнцезащитных кремов входят антиоксидантные соединения.
Мангиферин, глутатион, убихинон, витамин С, витамин Е, бета-каротин и транс-ресвератрол продемонстрировали некоторую способность защищать Neo Heliopan 357 от фотодеградации.

Стабильность и эффективность Neo Heliopan 357, по-видимому, продолжает расти по мере добавления в солнцезащитный крем большего количества антиоксидантов.
Согласно некоторым исследованиям, «наиболее эффективные солнцезащитные средства содержат Neo Heliopan 357 и диоксид титана».

Neo Heliopan 357 может быстрее разлагаться на свету в сочетании с минеральными поглотителями УФ-излучения, такими как оксид цинка и диоксид титана, хотя при правильном покрытии минеральных частиц эту реакцию можно уменьшить.
Диоксид титана, легированный марганцем, может быть лучше, чем нелегированный диоксид титана, для улучшения стабильности Neo Heliopan 357.

Neo Heliopan 357 также реагирует с трифторидом бора с образованием стабильного кристаллического комплекса, который сильно флуоресцирует под УФ-облучением.
Эмиссионный цвет кристаллов зависит от молекулярной упаковки борного комплекса Neo Heliopan 357.

Фотолюминесценция также может быть изменена механической силой в твердом состоянии, что приводит к явлению, называемому «механохромной люминесценцией».
Измененный цвет излучения восстанавливается медленно при комнатной температуре или быстрее при более высоких температурах.

Спектр поглощения:
Neo Heliopan 357 имеет пиковое поглощение около 360 нм в растворенном виде.
Пик может слегка смещаться в зависимости от растворителя.



ВАЖНЫЕ СОВЕТЫ NEO HELIOPAN 357 ПО СОСТАВАМ:
При составлении рецептуры с Neo Heliopan 357 к масляной фазе эмульсии следует добавлять хелатирующий агент, чтобы избежать образования окрашенных комплексов со свободными ионами металлов, таких как железо.
Следует избегать использования консервирующих систем, содержащих формальдегид, или систем консервации с реакционноспособными метиленовыми группами, поскольку эти виды реагируют с Neo Heliopan 357 при температуре выше 30°C.

Это приводит к потере сохранности состава.
Комбинация Neo Heliopan 357 и цинка.
Оксид может взаимодействовать с образованием комплекса, который может выпадать в осадок.

Нео Гелиопан 303, Нео Гелиопан БМТ и
Corapan TQ (диэтилгексил-2,6-нафталат) может
улучшить фотостабильность Neo Heliopan 357.



ИСТОРИЯ НЕО ГЕЛИОПАНА 357:
Neo Heliopan 357 был запатентован в 1973 году и одобрен в ЕС в 1978 году.
Neo Heliopan 357 был одобрен FDA в 1988 году.
По состоянию на 2021 год FDA объявило, что не поддерживает Neo Heliopan 357 как общепризнанный безопасный и эффективный (GRASE), сославшись на необходимость получения дополнительных данных о безопасности.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН 357:
Номер CAS: 70356-09-1
ЕИНЭКС: 274-581-6
Поглотитель УФ-А: маслорастворимый
Молекулярный вес: 310,4 г/моль
Название INCI: Бутилметоксидибензоилметан
США: Авобензон
Химические названия: 1-(4-Метоксифенил)-3-(4-трет-бутилфенил)пропан-1,3-дион.
Эмпирическая формула: C20H22O3.
Анализ (ГЖХ), %: 95,0 – 100,0
Одиночная примесь >3,0%: не обнаруживается
Сумма примесей >4,5%: не обнаруживается

Потери при высыхании (USP)%: макс. 0,5
Температура плавления °C: 81,0 – 86,0.
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 357 нм: 1100,0 – 1210,0
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинальной, невскрытой упаковке, в сухом виде, при температуре от 5 до 40°С.
№ КАС: 70356-09-1
Молекулярная формула: C20H22O3.
Молекулярный вес: 310,387
№ ЭИНЭКС: 274-581-6
НОМЕР МДЛ: MFCD22421631



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN 357:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN 357:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN 357:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN 357:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN 357:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN 357:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN AP
Neo Heliopan AP — высокоэффективный и фотостабильный поглотитель UVA II.
Neo Heliopan AP — высокоэффективный поглотитель UVA II с поглощением УФ-излучения.


Номер CAS: 180898-37-7
Номер ЕС: 429-750-0
Поглотитель УФ-А: водорастворимый
Молекулярный вес: 674,59 г/моль
Название INCI: Тетрасульфонат фенилдибензимидазола динатрия.
Химические названия: 2,2'-(1,4-фенилен)бис-[1H-бензимидазол-4,6-дисульфон.
кислота], динатриевая соль
Химический состав: 2,2'-(1,4-фенилен)бис-[1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновая кислота], динатриевая соль.
Эмпирическая формула: C20H12N4Na2O12S4.



СИНОНИМЫ:
Динатрий Бисдисулизол, Динатрий Фенилдибензимидазолтетрасульфонат, Динатрий 2,2'-(1,4-фенилен)бис(6-сульфо-1H-1,3-бензимидазол-4-сульфонат), Бисдисузол динатрий (США), 180898-37-7, Неогелиопан AP (TN), SCHEMBL269341, IPQNYPRUKKNNRT-UHFFFAOYSA-N, D06568, фенилдибензимидазол тетрасульфонат, динатриевая соль, динатрий бисдисулизола (INN), бисимидазилаты, 6-сульфо-2-[4-(6-сульфо-4-сульфонато-1H) -бензимидазол-2-ил)фенил]-1H-бензимидазол-4-сульфонат динатриевая соль (IUPAC), динатриевая соль 2,2'-(1,4-фенилен)-бис(1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновая кислота) ), ДИНАТРИЙ ФЕНИЛДИБЕНЗИМИДАЗОЛТЕТРАСУЛЬФОНАТ (INCI) [1], DPDT, 2,2'-(1,4-фенилен)бис(1H-бензо[d]имидазол-4,6-дисульфоновая кислота), 1H-бензимидазол-5 ,7-дисульфоновая кислота, 2,2'-(1,4-фенилен) натриевая соль, 1H-бензимидазол-4,6-дисульфоновая кислота, 2,2'-(1,4-фенилен) натриевая соль, бисдисулизол натрий, Бисимидазилатная натриевая соль, натрий-бисдисулизол, динатриевая натриевая соль фенилдибензимидазолтетрасульфоната, натриевая соль Неогелиопана, натриевая соль Неогелиопана APC, 2,2'-(1,4-фенилен)бис(1H-бензо[d]имидазол-4,6-дисульфоновая кислота кислота), Neo Heliopan AP, динатрий бисдисулизола, 1H-бензимидазол-5,7-дисульфоновая кислота, 2,2'-(1,4-фенилен) натриевая соль, 1H-бензимидазол-4,6- дисульфоновая кислота, 2,2 '-(1,4-фенилен) натриевая соль, натриевая соль бисдисулизола, натриевая соль бисимидазилата, бисдисулизол натрия, динатриевая натриевая соль фенилдибензимидазолтетрасульфоната, натриевая соль Неогелиопана, натриевая соль Неогелиопана APC



Neo Heliopan AP является электролитом и поэтому оказывает влияние на вязкость эмульсий или гелей, загущенных карбомером.
Добавление загустителя, не производного карбомера, такого как ксантановая камедь и ее производные, увеличит вязкость состава.
Если Neo Heliopan AP сочетается с оксидом цинка, мы рекомендуем диспергировать Neo Heliopan AP непосредственно в водной фазе, а затем растворять его, добавляя нейтрализующий агент, до достижения pH около 5.


Neo Heliopan AP представляет собой порошок от желтого до темно-желтого цвета при температуре 20°C.
Neo Heliopan AP практически не имеет запаха (по сравнению со стандартным)
Neo Heliopan AP — высокоэффективный и фотостабильный поглотитель UVA II.


Neo Heliopan AP образует водорастворимые соли с добавлением основания.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, известное своей исключительной эффективностью и фотостабильностью в качестве поглотителя UVA II.
Neo Heliopan AP демонстрирует сильное поглощение УФ-излучения (1%/1 см), по меньшей мере, 770 при длине волны примерно 335 нм.


Neo Heliopan AP находит свое применение в солнцезащитных кремах, где он эффективно поглощает лучи UVA.
Нео Гелиопан АП является производным бензимидазола.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, которое добавляется в солнцезащитные средства для поглощения UVA-лучей.


Это органическое соединение Neo Heliopan AP имеет превосходный профиль безопасности, включая чрезвычайно низкое проникновение через кожу.
Neo Heliopan AP — высокоэффективный поглотитель UVA II с поглощением ультрафиолета.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, которое добавляется в солнцезащитные кремы для поглощения лучей UVA.


Neo Heliopan AP представляет собой водорастворимый поглотитель УФ-излучения широкого спектра действия с максимумом поглощения λ max в диапазоне УФ-А при 335 нм.
Neo Heliopan AP был одобрен в качестве солнцезащитного крема в Европе в 2000 году.
Neo Heliopan AP продается в составе солнцезащитных препаратов в концентрации до 10 % в Европейском Союзе, Австралии и Новой Зеландии, Южной Африке, Южной Корее, Китае, странах АСЕАН и Меркосур; он не одобрен в США и Японии.


В сочетании с маслорастворимыми фильтрами UV B, такими как октокрилен или энзакамен, Neo Heliopan AP вызывает увеличение фактора защиты от солнца примерно на 40%.
Являясь относительно крупным (ММ>600) и полярным производным тетрасульфоновой кислоты, Neo Heliopan AP лишь очень незначительно проникает в кожу и благодаря своей растворимости в воде может быть приготовлен не только в виде эмульсий типа М/В, но и в виде прозрачных водных солнцезащитных препаратов. такие как гели и спреи.


Neo Heliopan AP является абсорбентом ультрафиолета, поглощая длину волны 290-370 нм.
Neo Heliopan AP — водорастворимое средство защиты от UVA-излучения с хорошей светостойкостью, обычно используемое в солнцезащитных кремах и средствах ежедневного ухода.
Neo Heliopan AP – это химикат общего назначения, обладающий хорошей стабильностью при хранении и транспортировке, негорючий и невзрывоопасный, нетоксичный и безвредный.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN AP:
Neo Heliopan AP действует как эффективный поглотитель UVA II.
Neo Heliopan AP обладает высокой фотостабильностью, гигроскопичен и совместим с ингредиентами и упаковкой.
В составе средств по уходу за солнцем Neo Heliopan AP демонстрирует синергетический эффект с маслорастворимыми фильтрами UVB.


В сочетании с поглотителем UVA I Neo Heliopan AP можно создавать продукты для защиты от UVA очень широкого спектра.
Neo Heliopan AP образует водорастворимые соли с добавлением основания.
Neo Heliopan AP обладает превосходным профилем безопасности, включая чрезвычайно низкое проникновение через кожу.


Neo Heliopan AP обеспечивает защиту от ультрафиолета и подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.
Нео Гелиопан АП представляет собой ретиноид, который используется в качестве местного фотозащитного средства.
Neo Heliopan AP водорастворим и может впитываться через кожу.


Neo Heliopan AP также обладает антиоксидантной активностью, которая может помочь защитить кожу от повреждений, вызванных ультрафиолетовым излучением.
Neo Heliopan AP защищает от длины волны 320-350 нм с пиком при 335 нм.
Neo Heliopan AP водорастворим.


Neo Heliopan AP одобрен для использования во всем мире на уровне 10%, за исключением США.
Neo Heliopan AP — водорастворимое органическое соединение, которое добавляется в солнцезащитные кремы для поглощения лучей UVA.
Эта молекула с длинным названием представляет собой химическое солнцезащитное средство, которое защищает кожу от лучей UVA II (в основном 320–350 нм) с пиковым поглощением при 335 нм.


В отличие от большинства других солнцезащитных фильтров, это не масляный, а водорастворимый фильтр, помогающий разработчикам рецептур создавать менее жирные солнцезащитные кремы.
Neo Heliopan AP также имеет хороший профиль безопасности с очень низким проникновением через кожу и одобрен до 10% в ЕС и практически везде, за исключением США (из-за старых и плохих правил FDA по солнцезащитным средствам).



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN AP:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*Поглотитель УФА



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN AP:
• Neo Heliopan AP — высокоэффективный и фотостабильный поглотитель UVA II с поглощением УФ-излучения (E 1%) не менее 770 при длине волны около 335 нм, который образует водорастворимые соли с добавлением основания.
• Neo Heliopan AP практически не имеет запаха, обладает превосходной стабильностью и совместим с другими ингредиентами и упаковкой.
• В составе солнцезащитных средств Neo Heliopan AP демонстрирует синергетический эффект с маслорастворимыми фильтрами UVB.
• В сочетании с поглотителем UVA I Neo Heliopan AP можно создавать продукты для защиты от UVA очень широкого спектра.
• Neo Heliopan AP имеет превосходный профиль безопасности, включая чрезвычайно низкое проникновение через кожу.
• Neo Heliopan AP подходит для прозрачных солнцезащитных продуктов на водной основе, таких как гели или прозрачные спреи.
• Можно приготовить водостойкие солнцезащитные кремы.
• Нео Гелиопан АП флуоресцирует под воздействием УФ-излучения, но его можно погасить применением Троксерутина.
• Одобрено до 10 % в Европе, Австралии, МЕРКОСУР, Южной Африке, Китае, Тайване, Южной Корее и АСЕАН.
штатов (дополнительная информация в части законодательства, стр. 08/09).
• Neo Heliopan AP – безопасный и эффективный поглотитель UVA.



ПРОИЗВОДСТВО NEO HELIOPAN AP:
Очищенный 1,2-фенилендиамин растворяют в концентрированной серной кислоте и по каплям добавляют хлорсульфоновую кислоту.
Смесь кратковременно нагревают до 120°С с выделением хлористого водорода, затем охлаждают до 70°С и добавляют терефталевую кислоту.

После дальнейшего нагревания до 180°С с выделением HCl смесь охлаждают до 80°С и выливают на лед, после чего тетрасульфоновая кислота выпадает в осадок в кристаллической форме.

Для очистки Нео Гелиопан АП растворяют в растворе гидроксида натрия и кипятят с активированным углем.
При добавлении серной кислоты Нео Гелиопан АП получается в виде симметричного ди-4,6-сульфоната с чистотой 99%.

Реакция о-фенилендиамина с терефталевой кислотой и хлорсульфоновой кислотой при 110–120 °C и времени реакции от 10 до 15 часов после повторной перекристаллизации дает Neo Heliopan AP с чистотой 98%.
Полученный таким образом Neo Heliopan AP содержит небольшие количества тетрасульфоновой кислоты и трисульфоновой кислоты, которые асимметрично сульфонированы с одной стороны в положении 4,5, в качестве побочных продуктов, которые не представляют собой проблемных примесей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ NEO HELIOPAN AP:
Neo Heliopan AP представляет собой желтое мелкокристаллическое твердое вещество без запаха, высоко гигроскопичное, которое растворяется в воде до 12% в виде динатриевой соли основной тетрасульфоновой кислоты.

Однако при добавлении таких оснований, как триэтаноламин (ТЭА), тетрасульфонат очень хорошо растворяется в воде при комнатной температуре.
Neo Heliopan AP в виде соли триэтаноламина в воде имеет УФ-поглощение в стандартных условиях (1% раствор, толщина слоя 1 см) E 1%/1 см примерно 770 при длине волны примерно 335 нм в диапазоне UVA II (320 –340 нм).
Спектр поглощения Neo Heliopan AP относительно широк и простирается от более коротковолнового диапазона UVB (290–320 нм) до диапазона UVA I (340–400 нм).



ПРИГОТОВЛЕНИЕ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕО ГЕЛИОПАН АП:
Диспергируйте Neo Heliopan AP в воде при перемешивании.
Количество воды, используемой на этом этапе, не может превышать 2/3 остаточного запланированного количества.
Нейтрализуйте дисперсию до необходимого значения pH* при тщательном перемешивании, в конце процесса нейтрализации медленно добавьте основание, так как растворение остатков Neo Heliopan AP может занять некоторое время.

Нейтрализованный раствор должен быть почти прозрачным.
Залейте до 100% водой и размешайте до однородного состояния.

*В водных растворах с высокой концентрацией Neo Heliopan AP значение pH, предотвращающее рекристаллизацию Neo Heliopan AP, варьируется в зависимости от используемого нейтрализующего агента:
Биоактивный L-аргинин: 6,2–6,5
Триэтаноламин: 7,0 – 8,0
Гидроксид натрия: 7,0 – 8,0



ВАЖНЫЕ СОВЕТЫ NEO HELIOPAN AP ПО СОСТАВАМ:
Нео Гелиопан АП представляет собой мелкодисперсный порошок желтого цвета.
Свободная кислота практически нерастворима в воде.
При добавлении основания, такого как гидроксид натрия, гидроксид калия или триэтаноламин, образуются водорастворимые соли.

Neo Heliopan AP можно добавлять в водную фазу препарата в ненейтрализованном виде; добавление нейтрализующей основы при интенсивном перемешивании приведет к образованию соли, которая затем растворяется в водной фазе.

Neo Heliopan AP также можно добавлять в виде водной предварительной смеси.
В готовых составах Neo Heliopan AP стабилен в широком диапазоне pH (5,0–9,0) без риска кристаллизации.

Необходимо соблюдать осторожность при использовании Neo Heliopan AP в присутствии солей четвертичного аммония, поскольку может образовываться комплексов.
Известно, что токоферол вызывает проблемы с изменением цвета в ряде составов; поэтому мы рекомендуем использовать токоферилацетат при составлении рецептуры с Neo Heliopan AP.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН АП:
Номер CAS: 180898-37-7
ЭЛИНКС: 429-750-0
Поглотитель УФ-А: водорастворимый
Молекулярный вес: 674,59 г/моль
Название INCI: Тетрасульфонат фенилдибензимидазола динатрия.
Химические названия: 2,2'-(1,4-фенилен)бис-[1H-бензимидазол-4,6-дисульфон.
кислота], динатриевая соль
Эмпирическая формула: C20H12N4Na2O12S4.
Анализ (ВЭЖХ; сумма 3 изомеров) %: мин. 96,0
Нелетучий остаток %: мин. 97,0
Температура вспышки °C: <100

Удельное поглощение E 1% ,
в воде в виде натриевой соли при λ макс. 335 нм: мин. 770
Растворимость Neo Heliopan® AP при 20°C в: Этаноле 96 об.% <0,1%.
Вода (в виде свободной кислоты) 1%
Вода (в виде соли аргинина) 15%
Вода (в виде натриевой соли) 12%
не растворяется в масле
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
Физическое состояние: Твердое

Хранение: Хранить при -20°C.
Молекулярный вес: 674,6 г/моль
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 16
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 673,91299509 г/моль.
Моноизотопная масса: 673,91299509 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 279 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 1280

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да
Название соединения: Бисдисулизол (Нео Гелиопан AP).
Синонимы: 2,2'-(1,4-фенилен)бис(1H-бензо[d]имидазол-4,6-дисульфоновая кислота)
Номер CAS: 170864-82-1
Альтернативный номер CAS: 180898-37-7 (динатриевая соль)

Молекулярная формула: C20H14N4O12S4.
Молекулярный вес: 630,59 г/моль
Номер CAS: 180898-37-7
Внешний вид: от желтого до темно-желтого.
Анализ: 99,64%
Хранение: Прохладное и сухое место.
Срок годности: 2 года
Номер CAS: 180898-37-7
MDL №: MFCD19705197
ПСА: 314,02 Å ²

ЛогП: 5,40
Внешний вид: желтый мелкий порошок.
Чувствительность: Гигроскопическая
Растворимость: ДМСО (слегка), метанол (слегка), вода (слегка).
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Номер CAS: 180898-37-7
Молярная масса: 674,57 g/mol
Агрегатное состояние: Твердо
Точка плавления: > 280°C
Растворимость: растворим в воде (12% при 20°C).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN AP:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN AP:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN AP:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN AP:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN AP:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN AP:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных


NEO HELIOPAN AV
Neo Heliopan AV — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 830 при длине волны около 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Номер CAS: 5466-77-3
Номер ЕС: 226-775-7
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 290,44 г/моль
Название INCI: Этилгексилметоксициннамат
США: Октиноксат
Название INCI: ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИННАМАТ
Химический состав: 2-этилгексил-п-метоксициннамат.
Химические названия: 2-этилгексил-п-метоксициннаме.
Эмпирическая формула: C18H26O3.



СИНОНИМЫ:
Neo Heliopan Hydro, Eusolex 232, Parsol HS, октиноксат, Parsol MCX, Parsol MOX, 2-этилгексил-п-метоксициннамат, 2-этилгексил-4-метоксициннамат, 2-этилгексилметоксициннамат, 3-(4-метоксифенил)-2-пропеновая кислота 2-этилгексиловый эфир, Эскалол 557, Неогелиопан AV, Неогелиопан, тип AV, Октилметоксициннамат, 2-этилгексил 3-(4-метоксифенил)-2-пропеноат, NSC 26466, Солнцезащитный крем AV, Uvinul MC 80, UvinulT MC 80 N, 2-пропеновая кислота, 3-(4-метоксифенил)-, 2-этилгексиловый эфир, Parsol MCX, 2-этилгексил п-метоксициннамат, Neo Heliopan AV, солнцезащитный крем AV, 2-этилгексил 4-метоксициннамат, этилгексил п-метоксициннамат, Октил 4-метоксикоричная кислота, Октил п-метоксикоричная кислота, Parsol MCX-SA, Эскалол 557, 2-этилгексиловый эфир п-метоксикоричной кислоты, Uvinul 3088, Eusolex 2292, Uvinul MC 80, Октиноксат, Uvinul MC 80N, Октилметоксикоричная кислота, 4-метоксикоричная кислота 2-этилгексиловый эфир, Parsol MOX, Tinosorb OMC, Escalol 557T, NSC 26466, Escalol 557NB, Uvinul MC 90, Jeescreen OMC, Sun Caps 664, Solarom OMC, этилгексилметоксициннамат, 2- этилгексилметоксициннамат, 3-(4-метоксифенил)- 2-этилгексиловый эфир 2-пропеновой кислоты, Nomcort TAB-R, Nomcort TAB, Uvinal MC 80, 2-этилгексил-3-(4-метоксифенил)акрилат, Uninul MC 80, Parsol MVX, 83834-59-7, 226-775-7 , 2-ЭТИЛГЕКСИЛ 4-МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИННАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИНАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ ТРАНС-4-МЕТОКСИЦИНАМАТ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛ-П-МЕТОКЦИЦИННАМАТ, 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 3- (4-МЕТОКСИФЕНИЛ)- , 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 3-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (2E)-, 2-ПРОПЕНОВАЯ КИСЛОТА, 3-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)-, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, ( E)-, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР 4-МЕТОКСИКОРИНОЙ КИСЛОТЫ, ЭСКАЛОЛ 557, ЭСКАЛОЛ 557NB, ЭСКАЛОЛ 557T, ЭТИЛГЕКСИЛ МЕТОКСИЦИНАМАТ, ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКСИЦИННАМАТ, ЭТИЛГЕКСИЛ П-МЕТОКЦИЦИННАМАТ [ВАНДФ], X 2292, EUSOLEX UV-PEARLS OMC, JEESCREEN OMC, NEO HELIOPAN AV, NSC-26466, ОКТИНОКСАТ, ОКТИНОКСАТ [HSDB], ОКТИНОКСАТ [МНН], ОКТИНОКСАТ [MART.], ОКТИНОКСАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА], ОКТИНОКСАТ [США], ОКТИНОКСАТ [USP MONOGRAPH], ОКТИНОКСАТ [USP-RS], ОКТИНОКСАТ [VANDF], ОКТИНОКСАТ [WHO-DD], OCTYL 4-METHOXYCINNAMATE, OCTYLMETHOXYCINNAMATE, OCTYLMETHOXYCINNAMATE [MI], OCTYLMETHOXYCINNAMATE [VANDF], OCTYL P-METHOXYCINNAMATE, OCTYLMETHOXYCINNAMATE, PARSOL, PARSOL MCX, MCX-SA, ПАРСОЛЬ МОХ, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР P-МЕТОКСИКОРИНОЙ КИСЛОТЫ, ОТТЕНОЧНЫЙ КОМПОНЕНТ UVAGUARD ОКТИНОКСАТ, SOLAROM OMC, SUN CAPS 664, SUNSCREEN AV, TINOSORB OMC, UVINUL 3088, UVINUL MC 80, UVINUL MC 80N, UVINUL MC 90, UVINUL MC80



Neo Heliopan AV — высокоэффективный маслорастворимый и жидкий поглотитель UVB-лучей для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan AV подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan AV одобрен во всем мире.
Нео Гелиопан АВ представляет собой при 20°C прозрачную, бесцветную или светло-желтую жидкость.


Neo Heliopan AV практически не имеет запаха (сравним со стандартом).
Neo Heliopan AV маслорастворим.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением мин. 830 при длине волны около 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UVA-II (от 320 до 340 нм).


Neo Heliopan AV является отличным растворителем для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения, таких как Neo Heliopan® 357, BMT, BB, MBC, а также этилгексилтриазон, диэтилгексилбутамидотриазон и диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат.
Neo Heliopan AV подходит для веганов согласно политике Symrise.


Neo Heliopan AV имеет халяльный и кошерный статус и предоставляется по запросу.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный жидкий поглотитель UVB, растворимый в масле.
Neo Heliopan AV — превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения, одобренный во всем мире.


Neo Heliopan AV — эффективный маслорастворимый жидкий поглотитель UVB-излучения для широкого спектра косметических применений.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный жидкий поглотитель UVB, растворимый в масле.


Neo Heliopan AV является отличным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения и одобрен во всем мире.
Neo Heliopan AV, также известный как этилгексилметоксициннамат, является распространенным ингредиентом многих солнцезащитных кремов и других продуктов по уходу за кожей.
Neo Heliopan AV представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, полученную из природных источников, таких как листья корицы.


Neo Heliopan AV также известен своими торговыми названиями, такими как Eusolex 2292 и Uvinul MC80.
Neo Heliopan AV — высокоэффективный жидкий поглотитель UVB, растворимый в масле.
Neo Heliopan AV является отличным солюбилизатором кристаллических поглотителей УФ-излучения и одобрен во всем мире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ NEO HELIOPAN AV:
Neo Heliopan AV в основном используется в солнцезащитных кремах и другой косметике для поглощения солнечных лучей UV-B, защищая кожу от повреждений.
Neo Heliopan AV также используется для уменьшения появления шрамов после операции.
Neo Heliopan AV используется в солнцезащитных кремах из-за его способности поглощать солнечное излучение UVB, которое может вызвать солнечные ожоги и повреждения кожи.


Neo Heliopan AV также используется в других продуктах по уходу за кожей из-за его способности улучшать текстуру и внешний вид кожи.
Neo Heliopan AV используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB лучей с удельным поглощением (E 1%/1 см) мин. 830 при 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в коротковолновом спектре UVA.


Neo Heliopan AV используется в самых разных косметических целях.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan AV подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan AV — это агент, поглощающий UVB-излучение, используемый в таких продуктах, как солнцезащитные кремы и косметические кремы, лосьоны, помады, средства по уходу за волосами, солнцезащитные масла и некоторые средства от насекомых.


Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование Neo Heliopan AV.
Neo Heliopan AV используется в качестве эффективного маслорастворимого и жидкого поглотителя UVB лучей с удельным поглощением (E 1%/1 см) мин. 830 при 308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в коротковолновом спектре UVA.


Neo Heliopan AV используется в самых разных косметических целях.
Neo Heliopan AV обеспечивает дополнительное поглощение коротковолнового спектра UVA и защиту от ультрафиолета.
Neo Heliopan AV также действует как очень хороший солюбилизатор для кристаллических поглотителей УФ-излучения.


Neo Heliopan AV подходит для изготовления водостойких солнцезащитных средств.
Neo Heliopan AV — это бывший в употреблении поглотитель UVB-лучей, растворимый в масле и практически не имеющий запаха.
Neo Heliopan AV подходит для широкого спектра косметических применений.


Neo Heliopan AV остается жидким при температуре до -10°C.
Neo Heliopan AV может увеличить FPS при использовании в сочетании с другими УФ-фильтрами.
Идеально подходит для создания водостойких солнцезащитных средств.


Neo Heliopan AV – превосходный солюбилизатор кристаллических поглотителей УФ-излучения.
Neo Heliopan AV одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.


Neo Heliopan AV — безопасный и эффективный поглотитель ультрафиолета.
Neo Heliopan AV — это высококачественный солнцезащитный крем, обеспечивающий улучшенную защиту от солнца от лучей UVA и UVB.
Neo Heliopan AV специально разработан для защиты кожи от солнечных лучей и преждевременного старения.
Neo Heliopan AV легкий, нежирный и подходит для ежедневного использования.



ПРЕТЕНЗИИ NEO HELIOPAN AV:
*Солнцезащитные агенты > УФ-фильтры / солнцезащитные кремы
*УФБ-поглотитель



ПРЕИМУЩЕСТВА NEO HELIOPAN AV:
• Neo Heliopan AV – высокоэффективный поглотитель UVB-излучения с удельным ослаблением (E 1%) мин. 830 около
308 нм в метаноле и имеет дополнительное поглощение в более коротком диапазоне UV-A II (от 320 до 340 нм).
• Neo Heliopan AV растворяется в масле, практически не имеет запаха и подходит для широкого спектра косметических применений.
• Neo Heliopan AV является отличным поглотителем для защиты от ультрафиолета широкого спектра, а также для водостойких продуктов.
• Абсорбент прекрасно совместим с косметическими ингредиентами и легко вводится в эмульсии; холодный
обработка возможна.
• Neo Heliopan AV – превосходный растворитель для кристаллических и маслорастворимых поглотителей УФ-излучения.
• Neo Heliopan AV обладает умеренной фотостабильностью, но при использовании в концентрации 2% вместе с 5% Neo Heliopan® 357 и другими фильтрами UVB оба фильтра относительно фотостабильны.
• Neo Heliopan AV одобрен во всем мире.
Максимальная концентрация варьируется в зависимости от местного законодательства.
• Neo Heliopan AV – безопасный и эффективный поглотитель UVB. Исследования безопасности и эффективности доступны по запросу.



ФУНКЦИИ NEO HELIOPAN AV:
Солнцезащитный крем Физические солнцезащитные кремы действуют путем отклонения или рассеивания ультрафиолетовых лучей.
Химические солнцезащитные кремы работают, поглощая и рассеивая ультрафиолетовые лучи в виде тепла.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕО ГЕЛИОПАН АВ:
Номер CAS: 5466-77-3
ЭИНЭКС: 226-775-7
Поглотитель УФ-В: маслорастворимый
Молекулярный вес: 290,44 г/моль
Название INCI: Этилгексилметоксициннамат
США: Октиноксат
Химические названия: 2-этилгексил-п-метоксициннаме.
Эмпирическая формула: C18H26O3.
Анализ (ГЖХ), %: мин. 98
Одиночная примесь >0,5%: не обнаруживается
Сумма примесей >2,0%: не обнаруживается
Бутилгидрокситолуол (ВНТ) %: 0,05 – 0,10
Относительная плотность (D25/25): 1,005 – 1,013.

Относительная плотность (D20/4): 1,007 – 1,014.
Показатель преломления (n20/D): 1,543 – 1,547
Удельное поглощение E 1% ,
в метаноле λ макс. 307/308 нм: мин. 830
Растворимость при 20°C: Легко растворим в большинстве косметических масел, кроме гликолей.
Срок годности и условия хранения: 36 месяцев в оригинале,
невскрытый контейнер, сухой, при температуре от 5 до 40°C.
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C18H26O3/c1-4-6-7-15(5-2)14-21-18(19)13-10-16-8-11-17(20-3)12-9- 16/ч8-13,15Н,4-7,14Н2,1-3Н3
InChIKey: InChIKey=YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(=CC(OCC(CCCC)CC)=O)C1=CC=C(OC)C=C1
Канонические УЛЫБКИ: O=C(OCC(CC)CCCC)C=CC1=CC=C(OC)C=C1
Название CAS: 2-этилгексил-4-метоксициннамат.
Молекулярная формула: C18H26O3.
Молекулярная масса: 290,40



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ NEO HELIOPAN AV:
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ NEO HELIOPAN AV:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ NEO HELIOPAN AV:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дополнительная информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА NEO HELIOPAN AV:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ NEO HELIOPAN AV:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ NEO HELIOPAN AV:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных