Другие секторы

1,3-БУТАНДИОЛ

1,3-Бутандиол — органическое химическое вещество, принадлежащее к семейству вторичных спиртов.
В настоящее время 1,3-бутандиол используется главным образом в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях натуральных и синтетических ароматизаторов, а также служит сомономером при производстве некоторых полиуретановых и полиэфирных смол.
1,3-Бутандиол также может служить увлажнителем для предотвращения потери влаги в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.

КАС: 107-88-0
МФ: C4H10O2
МВт: 90,12
ЕИНЭКС: 203-529-7

Кроме того, 1,3-бутандиол фармацевтически участвует в производстве производных колхицина в качестве противоракового средства и в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как гипогликемическое средство, что эффективно при лечении диабета.
Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в положениях 1 и 3.
1,3-Бутандиол (BD) представляет собой 1,3-диол.
Определены давление паров 1,3-бутандиола до 270 кПа, плотности жидкой фазы в температурном диапазоне, двухфазная (жидкость + пар) теплоемкости, критическая температура и критическая плотность.

Полученные данные были использованы для получения различных теплофизических свойств.
1,3-Бутандиол представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Молекула с двумя спиртовыми функциональными группами классифицируется как диол.
1,3-Бутандиол также является хираль��ым, но в большинстве исследований энантиомеры не различаются.
1,3-Бутандиол представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
1,3-Бутандиол является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
1,3-бутандиол используется в ароматизаторах.

Химические свойства 1,3-бутандиола
Температура плавления: -54 °С.
Точка кипения: 203-204 °С (лит.).
Плотность: 1,005 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (20 °C по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,06 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,44 (лит.)
Фп: 250 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: >500 г/лСмешивается
Форма: Жидкость
рка: 14,83±0,20 (прогноз)
Удельный вес: 1,004 – 1,007.
Цвет: прозрачный, от бесцветного до желтого, при хранении может обесцвечиваться до коричневого цвета.
PH: 6,1 (500 г/л, H2O, 20 ℃)
Запах: без запаха
Диапазон pH: 6–7 при 20 °C.
Предел взрываемости: 1,9-12,6% (В)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,1567
РН: 1731276
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Гигроскопичен – защищает от воздуха и влаги. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: -0,9 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 107-88-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,3-бутандиол (107-88-0).
Система регистрации веществ EPA: 1,3-бутандиол (107-88-0)

1,3-Бутандиол имеет сладкий вкус с горьким послевкусием и в чистом виде не имеет запаха.
1,3-Бутандиол представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со сладким вкусом и горьким послевкусием.

Использование
1,3-Бутандиол используется при синтезе производных колхицина в качестве противораковых средств.
Также используется в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты при лечении диабета.
Наиболее широко 1,3-бутандиол используется в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных пластификаторов и других химических продуктов.
1,3-Бутандиол находит применение в качестве растворителя и увлажнителя, полезного химического промежуточного соединения.
1,3-Бутандиол широко применяется в производстве конструкционных материалов для лодок, нестандартных погонажных изделий, а также листов и плит для строительного применения.
1,3-Бутандиол придает устойчивость к атмосферным воздействиям, а также гибкость и ударопрочность.
1,3-Бутандиол также используется в производстве насыщенных полиэфиров для полиуретановых покрытий, где гликоль придает большую гибкость молекуле полиэфира.

1,3-Бутандиол в настоящее время используется во многих продуктах личной гигиены.
(^+)-1,3-Бутандиол выступает в качестве сомономера при производстве полиуретановых и полиэфирных смол.
1,3-Бутандиол используется в качестве увлажнителя (для предотвращения потери влаги) в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.
1,3-Бутандиол используется в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
1,3-Бутандиол участвует в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты, которые используются при лечении диабета.

Фармацевтическое применение
1,3-Бутандиол используется в качестве растворителя и сорастворителя для инъекций.
1,3-Бутандиол используется в мазях, кремах и лосьонах для местного применения, а также в качестве носителя в трансдермальных пластырях.
1,3-Бутандиол является хорошим растворителем многих фармацевтических препаратов, особенно эстрогенных веществ.
В эмульсии масло-в-воде бутиленгликоль проявляет наилучшее антимикробное действие при концентрации ~8%.
Для подавления роста грибков необходимы более высокие концентрации выше 16,7%.

Контактные аллергены
Этот двухатомный спирт используется из-за своих увлажняющих и консервирующих свойств в косметике, лекарственных средствах местного применения, а также в полиуретане, полиэстере, целлофане и сигаретах.
1,3-Бутандиол обладает аналогичными свойствами, но оказывает меньшее раздражающее действие, чем пропиленгликоль.
Контактная аллергия встречается редко.

Производство
Гидрирование 3-гидроксибутаналя дает 1,3-бутандиол:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

Дегидратация 1,3-бутадиола дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Синонимы
1,3-БУТАНДИОЛ
Бутан-1,3-диол
107-88-0
1,3-Бутиленгликоль
Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
Метилтриметиленгликоль
1,3 Бутиленгликоль
1,3-бутандиол
бета-бутиленгликоль
1-Метил-1,3-пропандиол
(+/-)-1,3-Бутандиол
(RS)-1,3-Бутандиол
1,3-Бутиленгликоль
1,3-бутанодиол
.бета.-Бутиленгликоль
Касвелл № 128ГГ
1,3-Бутандиол [немецкий]
БД
1,3-Бутиленгликоль [немецкий]
НСК 402145
НСК-402145
ХСДБ 153
ЭИНЭКС 203-529-7
БУТАНДИОЛ,1,3-
UNII-3XUS85K0RA
БРН 1731276
3XUS85K0RA
(R)-1,3-бутандиол
АИ3-11077
DTXSID8026773
ЧЕБИ:52683
НСК6966
ЕС 203-529-7
0-01-00-00477 (Справочник Beilstein)
DTXCID306773
1,3-бутандиол
КАС-107-88-0
1,3-Бутандиол, (R)-
1,3-Бутандиол, (S)-
Джичем Бугл
MFCD00064277
б-бутиленгликоль
1,3-бутандиол
1,3-бутандиол
1,3-бутиленгликоль
MFCD00004554
1 3-дигидроксибутан
1,3-Дигидроксибутано
3-гидрокси-1-бутанол
Бутандиол, 1,3-
DL-1,3-бутандиол
DL-1 3-бутандиол
1 3-Бутиленгликоль
Бутиленгликоль (NF)
(RS)-13-бутандиол
(S)-(+)-бутандиол
рацемический 1,3-бутандиол
БУТАНДИОЛ,3-
(RS)-1,3-бутанодиол
1,3-бутандиол, DL-
(RS)-1 3-бутандиол
(RS)-1,3-бутандиол
Бутан-1,3-диол
1-метил-1,3-пропанодиол
бутан-1,3-диол
Ниакс ДП 1022
(+-)-Бутан-13-диол
Бутиленгликоль (1,3-)
1-Метил-1-3-пропандиол
(+-)-бутано-1,3-диол
(+/-) 1,3 бутандиол
(+/-)-1,3-бутандиол
13БГК
С(СО)С(С)О
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
(.+/-.)-1,3-бутандиол
CHEMBL3186475
WLN: 1 и 2 кварталы
1,3-БУТАНДИОЛ [HSDB]
1,3-БУТАНДИОЛ [ВОЗ-ДД]
1,3-Бутандиол, (.+/-.)-
1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
НСК-6966
1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FHFI]
ББЛ037424
БУТАН-1,3-ДИОЛ [USP-RS]
Бутиленгликоль (Бутан-1,3-диол)
HY-77490A
НСК402145
STL483070
АКОС000119043
ДБ14110
ЛС-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ, (+/-)-
(+/-)-1,3-Бутандиол, аналитический стандарт
B0679
Б3770
CS-0115644
FT-0605126
FT-0605294
FT-0606593
ЭН300-19320
(+/-)-1,3-Бутандиол, безводный, >=99%
1,3-Бутандиол 100 мкг/мл в ацетонитриле
C20335
Д10695
F82621
Q161496
(+/-)-1,3-Бутандиол, ReagentPlus(R), 99,5%
J-002028
(+/-)-1,3-Бутандиол, ReagentPlus(R), >=99,0%
(+/-)-1,3-Бутандиол, SAJ первый сорт, >=98,0%
(+/-)-1,3-Бутандиол, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
Ф8880-3340
Бутан-1,3-диол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
55251-78-0
1,3-БУТАНДИОЛ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОРТ
1,3-бутандиол фармацевтического класса, представляет собой фармацевтическое соединение высочайшего качества, с гарантированной чистотой 98% (C6H8F6O2).
Термин «фармацевтический сорт» указывает на то, что фармацевтический сорт 1,3-бутандиола соответствует спецификациям и стандартам, необходимым для использования в фармацевтических целях.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.

Номер CAS: 2413407-77-7
Молекулярная формула: C4H8F2O2
Молекулярный вес: 126,1

(С)-бутан-1,3-диол, (S)-(+)-бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), 24621-61-2, (3S)-бутан-1,3-диол, бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), (3S)-, (S)-бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), (S)-(+)-бутан-1,3-диол, CHEBI:52688, BU2, бутан-1,3-диол(1,3-бутандиол), (S)-, MFCD00064278, EINECS 246-363-0, S-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), D-бутан-1,3-диол, (+)-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), CHEMBL1231501, (S)-(+)-1,3-дигидроксибутан, (S)-(+)-1,3-бутиленгликоль, AKOS015838960, CS-W016671, DB02202, (S)-(+)-бутан-1,3-диол (1,3-бутандиол), 98%, AS-11117, B1160, EN300-6950561, A817400, J-015593, Q63390504

1,3-бутандиол фармацевтического класса, также известный как 1,3-бутиленгликоль, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H8F2O2.
Систематическая консистенция фармацевтического сорта 1,3-бутандиола обеспечивает превосходство в производительности в различных химических процессах в фармацевтической и химической промышленности.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой биопроизводное, применяемое для различных продуктов в фармацевтической, пищевой и косметической промышленности.

1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в косметических продуктах, таких как лосьоны, где он будет использоваться в контексте высокой чистоты.
Способность 1,3-бутандиола фармацевтического класса удерживать влагу в косметических продуктах делает его желанным среди потребителей.
1,3-бутандиол фармацевтического класса является диолом, что означает, что он имеет две функциональные группы гидроксила (ОН).

1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой четырехуглеродную молекулу с гидроксильными группами, прикрепленными к различным атомам углерода, в частности, к атомам углерода 1 и 3.
Спектрофотометрически изучена кинетика окисления 1,3-бутандиола фармацевтического марки дигидроксидителлуто-аргентатом(III) в щелочной среде в диапазоне от 298,2 до 313,2 К.
1,3-бутандиол фармацевтического класса, также известный как b-бутиленгликоль или BD, относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.

1,3-бутандиол фармацевтического класса также может служить увлажнителем для предотвращения потери влаги в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органическое соединение, которое имеет температуру кипения 208 градусов при обычном давлении, вязкое, бесцветное, прозрачное и слабо пахнущее, обладает отличной растворимостью и способностью производить химически стабильные производные, а также является полезным соединением в качестве растворителя для покрытий, исходных материалов для различных синтетических смол и поверхностно-активных веществ, растворителя с высокой температурой кипения и антифриза, Пищевые добавки, пищевые добавки для животных, увлажнитель для состава табака и промежуточный продукт для приготовления различных других соединений.

В последнее время, в частности, высококачественный 1,3-бутандиол фармацевтического класса без запаха используется в качестве растворителя для туалетных принадлежностей в области косметики благодаря его превосходному влагопоглощающему свойству, низкой летучести, низкому раздражению и низкой токсичности.
Тем не менее, область применения 1,3-бутандиола фармацевтического класса ограничена из-за очень небольшого количества остаточного запаха.
В частности, в последнее время было высказано настоятельная потребность в дальнейшем улучшении качества и выхода так называемого «косметического» фармацевтического сорта 1,3-бутандиола без запаха.

1,3-бутандиол фармацевтического класса действует как смягчающее, увлажняющее и солюбилизатор.
1,3-бутандиол фармацевтического класса обеспечивает легкость на ощупь и обеспечивает кондиционирование и функциональность кожи и волос.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть использован в качестве растворителя при получении 6-метокси-2-бензоксазолинона путем реакции конденсации между 2-гидрокси-4-метоксифенихлоридом джарнмония и мочевиной.

1,3-бутандиол фармацевтического класса также может реагировать с карбоновыми кислотами с образованием соответствующих сложных эфиров хлоргидрина в присутствии хлортриметилсилана.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется из-за его высокой проникающей способности, поскольку он, как известно, помогает доставлять активные вещества в кожу.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в косметических средствах и средствах личной гигиены.

Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения фармацевтического сорта 1,3-бутандиола.
В частности, настоящее изобретение относится к усовершенствованию способа получения фармацевтического сорта 1,3-бутандиола.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта, обладающий высоким качеством (например, без запаха) при высоком выходе.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CH2CH2OH.
С двумя функциональными группами спирта молекула классифицируется как диол.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть прекурсором для синтеза других химических веществ.

1,3-бутандиол фармацевтического класса также помогает в сохранении косметики от порчи микроорганизмами.
Рынок косметических товаров обусловлен старением населения и увеличением располагаемого дохода.
Ожидается, что это приведет к росту спроса на фармацевтический сорт 1,3-бутандиола во всем мире.

Согласно опубликованному отчету об исследовании рынка, к 2030 году выручка рынка 1,3-бутандиола фармацевтического класса, по прогнозам, превысит 269,1 миллиона долларов, рынок растет из-за бума продаж косметики.
Исследование рынка 1,3-бутандиола фармацевтического класса включает в себя подробные данные о количестве крупных компаний, участвующих в рынке, тенденциях в цепочке поставок / цепочке создания стоимости, корпоративных финансах, технологических достижениях, а также ключевых открытиях и разработках, поглощениях и слияниях, совместных предприятиях, основных областях внимания, инвестициях и присутствии на рынке.
В исследованиях представлены важные данные, такие как рыночная выручка, темпы роста и отраслевая доля целевого рынка, а также другая информация, такая как текущие драйверы, макроэкономические тенденции и ограничения, а также благоприятные перспективы для основных игроков отрасли.

Рынок 1,3-бутандиола фармацевтического класса был сегментирован по применению, типу продукта, региону и стране.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве увлажнителя и смягчающего средства в косметических продуктах, предотвращая их высыхание и потерю аромата.
1,3-бутандиол фармацевтического класса, и вступление в партнерские отношения друг с другом, чтобы максимально использовать рыночные возможности.

Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола используется в качестве сырья и одобрен ECOCERT GREENLIFE и соответствует стандартам ECOCERT & COSMOS.
Альтернативный растворитель пропиленгликолю или глицерину превосходит по технологическому и биологическому действию.
В качестве увлажнителя 1,3-бутандиол фармацевтического класса предотвращает высыхание косметики.

1,3-Бутандиол фармацевтического класса Предотвращает кристаллизацию нерастворимых веществ.
По сравнению с 1,3-бутандиолом фармацевтического класса, сорбитом и пропиленгликолем, более эффективен полиол в качестве противомикробного средства.
Подавляет грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также плесень и дрожжи, но не является спороцидным.

Все полиолы нуждаются в контактном периоде не менее одной недели, чтобы проявить свое действие в качестве консервантов.
Было показано, что 1,3-бутандиол фармацевтического класса ингибирует рост кишечной палочки, Sal. Тифиоз и синегнойная палочка, в то время как грибы ингибируются только выше 17 %.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой небольшой органический спирт, используемый в качестве растворителя и кондиционирующего агента.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта, который имеет высокую чистоту и не имеет проблемы с запахом; и процесс получения 1,3-бутиленгликоля.
Процесс, при котором ацетальдол, полученный конденсацией ацетальдегида, гидрируется в присутствии катализатора для синтеза 1,3-бутандиола фармацевтического сорта, характеризуется использованием средства, выбранного среди использования никеля Рани, обладающего высокой гидривационной активностью, в качестве катализатора гидрирования, для проведения реакции конденсации в присутствии основного катализатора и проведения реакции гидрирования в кислой системе, Чтобы сделать смесь для реакции гидрирования сырой нефти, отгоняют спирт, а затем перегоняют остаток, а также обрабатывают фракцию 1,3-бутиленгликоля, полученную путем перегонки реакционной смеси гидрирования сырой нефти
с озоном.

1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в качестве растворителя, сорастворителя или промежуточного продукта при синтезе различных фармацевтических соединений.
1,3-бутандиол фармацевтического класса обладает хорошими свойствами растворителя и может использоваться в составах, где его характеристики растворимости являются преимущественными.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта также используется в полимерной промышленности для производства некоторых полимеров.

1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в качестве увлажнителя, который представляет собой вещество, используемое для удержания влаги, в таких составах, как косметика и средства личной гигиены.
1,3-бутандиол фармацевтического класса служит строительным блоком в синтезе других химических веществ и соединений.
Стандарты фармацевтического качества 1,3-бутандиола гарантируют, что вещество соответствует определенным критериям чистоты и качества, подходящим для фармацевтического применения.

Это включает в себя строгий контроль примесей для обеспечения безопасности и эффективности конечного фармацевтического продукта.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, для обеспечения безопасности следует соблюдать надлежащие правила обращения, хранения и использования.
Соблюдение нормативных требований и рекомендаций имеет решающее значение при использовании фармацевтического класса 1,3-бутандиола в фармацевтическом производстве.

Также представлен метод, при котором бутанол, получаемый в качестве побочного продукта при прои��водстве 1,3-бутандиола фармацевтического сорта, очищается путем химической обработки и процесса получения бутилацетата из очищенного бутанола.
1,3-бутандиол фармацевтического класса является многофункциональным смягчающим средством, используемым в различных средствах личной гигиены в уходе за кожей, волосами и декоративной косметикой.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта также используется в процессе экстракции растений, поскольку его свойства предпочтительнее воды.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта используется в продукте в качестве растворителя.
1,3-бутандиол фармацевтического класса растворяет материалы, которые плохо растворяются в воде.
Это означает, что вы получаете более эффективный продукт, потому что растворенные ингредиенты могут лучше распределяться по коже и впитываться.

Кроме того, они могут оказывать противомикробное действие и эффективны в качестве консервантов в косметике.
Например, 1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть обезвожен с образованием бутенов, которые являются ценными химическими промежуточными продуктами.
В связи с растущим акцентом на устойчивые материалы на биологической основе, фармацевтический сорт 1,3-бутандиола рассматривается в качестве потенциального сырья для производства полимеров на биологической основе, обеспечивая альтернативу материалам, полученным из нефти.

1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть обезвожен для получения бутиролактона, еще одного важного химического промежуточного продукта, используемого в синтезе различных химических веществ, включая некоторые полимеры.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, регулирующие органы в разных странах могут иметь конкретные рекомендации и ограничения на производство, использование и обращение фармацевтического класса 1,3-бутандиола.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола важно знать и соблюдать эти правила.

1,3-бутандиол фармацевтического класса также является хиральным, но большинство исследований не различают энантиомеров.
1,3-бутандиол фармацевтического класса является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в ароматизаторах.

1,3-бутандиол фармацевтического класса, также известный как 1,3-бутандиол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой тип диола или гликоля, что означает, что он имеет две гидроксильные (ОН) группы.
Цифра «1,3» в его названии указывает на положение двух гидроксильных групп в углеродной цепи.

1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слегка сладковатым вкусом.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта используется для различных промышленных целей.
Одним из важных применений является использование в качестве прекурсора в производстве некоторых полимеров, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), который является разновидностью термопластичного полиэстера.

1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве гипогликемического средства.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
1,3-бутандиол, также называемый 1,3-бутиленгликолем, сохраняет статус FDA GRAS как молекула ароматизатора.

Гидрирование 3-гидроксибутанала дает 1,3-бутандиол фармацевтического сорта:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Обезвоживание 1,3-бутандиола фармацевтического сорта дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

Вторичные спирты – соединения, содержащие вторичную алкогольную функциональную группу, с общей структурой HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
1,3-бутандиол фармацевтического сорта представляет собой соединение с горьким вкусом и запахом.
Фармацевтический класс 1,3-бутандиола был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как зеленый болгарский перец, оранжевый болгарский перец, перец (C. annuum), красный болгарский перец и желтый болгарский перец.

1,3-бутандиол фармацевтического класса, или назовем его просто BG, представляет собой многоцелевую бесцветную сиропообразную жидкость.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола - отличный выбор для создания приятного на ощупь продукта.
Основная задача 1,3-бутандиола фармацевтического сорта обычно заключается в том, чтобы быть растворителем для других ингредиентов.

Другие задачи включают в себя помощь продукту быстрее и глубже впитываться в кожу (усилитель проникновения), приятное распределение продукта по коже (скользящий агент) и привлечение воды (увлажнитель) в кожу.
1,3-бутандиол фармацевтического класса – это ингредиент, безопасность которого до сих пор никем не ставилась под сомнение (по крайней мере, мы об этом не знаем).
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола одобрен Ecocert и также с энтузиазмом используется в натуральных продуктах.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта также является пищевой добавкой.
1,3-бутандиол фармацевтического класса является потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в 1- и 3-положениях.

Относится к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты – соединения, содержащие вторичную алкогольную функциональную группу, с общей структурой HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой хиральное соединение, относящееся к группе органических соединений, называемых диолами.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта используется при ферментации Candida parapsilosis и других видов дрожжей для получения энантиомерно чистого 1,3-бутандиола фармацевтического сорта.
Рацемат может быть преобразован в два энантиомера химическим путем или путем ферментативного разрешения.
Процесс крупномасштабного производства аналогичен процессу ферментации этанола, но с использованием 2-пропанола в качестве субстрата вместо глюкозы.

Было показано, что ферментер эффективен при производстве больших количеств 1,3-бутандиола фармацевтического класса за короткий период времени.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.
В настоящее время 1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов и служит сомономером при производстве некоторых полиуретановых и полиэфирных смол.

1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органическое химическое вещество, спирт.
1,3-бутандиол фармацевтического класса обычно используется в качестве растворителя для пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
1,3-бутандиол фармацевтического класса является одним из четырех стабильных структурных изомеров бутандиола.

В биологии в качестве гипогликемического средства используется 1,3-бутандиол фармацевтического сорта.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может превращаться в β-гидроксибутират и служить субстратом для метаболизма мозга.
Химическая структура состоит из четырехуглеродной цепи с двумя гидроксильными группами (-OH), присоединенными к атомам углерода 1 и 3.

1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой натуральный диол, очень чистую, прозрачную жидкость без запаха.
1,3-бутандиол фармацевтического класса является распространенным увлажнителем, используемым в косметике в качестве увлажняющего средства для кожи, растворителя, усилителя аромата.
1,3-бутандиол фармацевтического класса хорошо известен в косметике своими хорошими увлажняющими свойствами и улучшением системы консервантов.

1,3-бутандиол фармацевтического класса подавляет грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также плесневые грибы и дрожжи.
1,3-бутандиол фармацевтического класса растворим в воде при комнатной температуре и может добавляться непосредственно в водной фазе.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта повышает эффективность консервирующей системы и стабилизирует рецептуры.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CH2CH2OH.
С двумя функциональными группами спирта молекула классифицируется как диол.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.

1,3-бутандиол фармацевтического класса является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органическое соединение с формулой, с двумя спиртовыми функциональными группами, молекула классифицируется как диол.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость.

1,3-бутандиол фармацевтического класса является одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве многофункционального смягчающего и увлажнителя.
1,3-бутандиол фармацевтического класса широко используется в составах для ухода за кожей и волосами, а также в других средствах личной гигиены, таких как косметические маски для лица.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта может быть получен различными методами, включая химический синтез и процессы ферментации.
Химический синтез часто включает каталитическое гидрирование ацетилацетона или гидроформилирование аллилового спирта.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола используется в производстве полимеров, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), который используется в производстве волокон, пленок и конструкционных пластмасс.

1,3-бутандиол фармацевтического класса служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений, включая фармацевтические препараты, пластификаторы и растворители.
Некоторые штаммы бактерий и дрожжей могут производить 1,3-бутандиол фармацевтического класса с помощью процессов ферментации.
Этот биологический маршрут представляет интерес для устойчивого и экологически чистого производства.

1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой вязкую жидкость при комнатной температуре.
1,3-Бутандиол фармацевтического сорта имеет слегка сладковатый вкус.
1,3-бутандиол фармацевтического класса растворим в воде и имеет относительно низкую температуру плавления.

1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиэфирных пластификаторов и ненасыщенных полиэфирных смол и полиуретановых красок.
В составах тормозных жидкостей для тяжелых условий эксплуатации, желирующий агент для желатина и аналогичных белков, увлажнитель для целлофана, табака, ненасыщенные полиэфирные смолы и смолы для полиуретановых красок, краски на основе алкидных смол и смачивающий агент в чернилах.
Как и в случае с любым химическим веществом, при обращении с ним следует соблюдать меры предосторожности.

1,3-бутандиол фармацевтического класса важно знать паспорт безопасности материала (MSDS) и следовать рекомендуемым рекомендациям по безопасности.
Помимо промышленного применения, фармацевтический сорт 1,3-бутандиола привлек внимание благодаря его потенциальному использованию в производстве биотоплива и в качестве прекурсора для возобновляемых химических веществ.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.

1,3-бутандиол фармацевтического класса в основном используется для приготовления полиэфирной смолы, полиуретановой смолы, пластификатора и т. Д.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органический спирт с антимикробной активностью в отношении широкого спектра патогенов.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола включен в позитивный список регламента ЕС 10/2011 для пластмасс, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами.

1,3-бутандиол фармацевтического класса также используется в качестве увлажнителя и смягчителя для текстиля, бумаги и табака.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта имеет сладкий вкус с горьким послевкусием и не имеет запаха в чистом виде.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта встречается в виде прозрачной, бесцветной, вязкой жидкости со сладким вкусом и горьким послевкусием.
Бутандиоловое соединение, имеющее две гидроксигруппы в 1- и 3-положениях.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой органическое химическое вещество, относящееся к семейству вторичных спиртов.

Температура кипения: 225,2±35,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,245±0,06 г/см3 (прогнозируется)
pka: 12.60±0.20(прогноз)

В настоящее время 1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов и ароматизаторов.
1,3-бутандиол фармацевтического класса был исследован для потенциального медицинского применения.
1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой хиральную молекулу, и разные энантиомеры могут иметь различную биологическую активность.

1,3-бутандиол фармацевтического класса обладает свойствами растворителя и может использоваться в качестве растворителя в различных областях.
1,3-бутандиол фармацевтического класса растворим как в воде, так и в органических растворителях, что делает его универсальным для определенных химических процессов.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола рассматривается как потенциальное биотопливо или как компонент в производстве биотоплива.

В настоящее время ведутся исследования по его пригодности в качестве альтернативного источника топлива.
Термодинамика и фазовое поведение фармацевтического сорта 1,3-бутандиола представляют интерес для различных промышленных процессов, в том числе для его использования в качестве растворителя и в производстве полимеров.
Понимание этих свойств имеет решающее значение для оптимизации условий производства и обработки.

По мере того, как устойчивое развитие становится все более важной проблемой, биоразлагаемость химических веществ становится важным фактором.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта предотвращает высыхание продукта и делает составы более устойчивыми к влаге.
1,3-бутандиол фармацевтического класса обладает антимикробными свойствами.

1,3-бутандиол фармацевтического класса сохраняет кожу мягкой и помогает чувствовать себя красиво Бутиленгликоль одобрен ecocert.
1,3-бутандиол фармацевтического класса оказывает увлажняющее действие на кожу.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта может быть легко обезвожен с образованием бутадиена, который используется в качестве мономерного сырья при производстве синтетического каучука.

1,3-бутандиол фармацевтического класса является очень важным химическим соединением, и его готовое и экономичное получение из такого дешевого и легкодоступного материала, как этиловый спирт, имеет большое значение.
Основной целью настоящего изобретения является обеспечение усовершенствованного способа получения 1,3-бутандиола фармацевтического сорта из этилового спирта.
Другая цель состоит в том, чтобы разработать такой метод, включающий электрохимические этапы в интегрированной взаимосвязи.

Другая цель состоит в том, чтобы обеспечить такой процесс, включающий электрохимические стадии, при котором достигается существенная экономия энергии наряду с другими улучшениями, поскольку одним из основных возражений против обычных электролитических органических реакций является относительно большая стоимость энергии, затрачиваемой на проведение электролитической реакции.
Другой задачей является одновременное выполнение одной стадии интегрированного процесса в анодном отсеке разделенной электролизоры и другой стадии в катодном отсеке той же ячейки.
Многочисленные другие объекты и преимущества настоящего изобретения будут сразу же очевидны для специалистов в данной области техники в свете этого

Исследования могут оценить воздействие на окружающую среду и судьбу фармацевтического сорта 1,3-бутандиола в различных условиях.
Помимо того, что он является прекурсором для некоторых полимеров, 1,3-бутандиол фармацевтического класса может служить сшивающим агентом в химии полимеров, способствуя образованию трехмерных сетей в определенных материалах.
Благодаря своим свойствам 1,3-бутандиол фармацевтического класса может найти применение в рецептуре средств личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он может действовать как увлажнитель и растворитель.

Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола был изучен на предмет его потенциального использования в качестве криопротектора, помогающего сохранять биологические образцы при низких температурах, например, в области криобиологии.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта является компонентом, снижающим вязкость.
Как и другие увлажнители, 1,3-бутандиол фармацевтического класса образует барьер, предотвращающий высыхание косметики.

Кроме того, 1,3-бутандиол фармацевтического класса предотвращает ассимиляцию воды из атмосферы высокой влажности в пленкообразующие препараты.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта оказывает солюбилизирующее действие на натуральные и синтетические ароматизаторы.
Одной из наиболее важных характеристик этого ингредиента является его способность стабилизировать летучие соединения, такие как ароматизаторы и ароматизаторы, закрепляя их в косметических составах и замедляя потерю аромата.

1,3-бутандиол фармацевтического класса действует как растворитель.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта использу��тся в качестве альтернативы пропиленгликолю.
1,3-Бутандиол фармацевтического класса препятствует высыханию косметических средств и предотвращает кристаллизацию нерастворимых компонентов.

Помогает растворять нерастворимые ингредиенты в водной воде и стабилизирует летучие соединения, такие как ароматизаторы, и закрепляет их в косметической рецептуре.
1,3-бутандиол фармацевтического класса существует в различных стереоизомерных формах.
Наиболее распространенным стереоизомером является мезоформа, но она также имеет две хиральные формы.

В фармацевтической промышленности конкретная стереоизомерная форма может иметь важное значение в зависимости от желаемых свойств конечного продукта.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть включен в фармацевтические формы для перорального, местного или парентерального введения, в зависимости от его растворимости, стабильности и других характеристик.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть использован в хиральном синтезе, где стереохимия молекулы имеет решающее значение для желаемой биологической активности фармацевтического соединения.

Благодаря своей способности удерживать влагу, 1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в качестве гидратационного агента в фармацевтических препаратах для предотвращения высыхания и улучшения стабильности.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта используется в синтезе некоторых полимеров, в том числе полибутилентерефталата (ПБТ).
1,3-бутандиол фармацевтического класса может найти применение в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как увлажняющие средства и составы для ухода за кожей.

Производители, выпускающие 1,3-бутандиол фармацевтического класса, придерживаются строгих мер контроля качества, чтобы соответствовать нормативным стандартам.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта должен соответствовать фармакопейным статьям и другим соответствующим рекомендациям.
1,3-бутандиол фармацевтического класса имеет решающее значение для поддержания целостности фармацевтических составов с течением времени.

Текущие исследования могут выявить новые области применения или модификации фармацевтического сорта 1,3-бутандиола в фармацевтической и смежных отраслях промышленности.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта способствует сохранению продуктов от порчи, имеет очень хороший коэффициент распределения и, таким образом, приводит к лучшей эффективности консервантов, смешанных в рецептуре.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.

Согласно исследованию, к 2024 году объем рынка 1,3-бутандиола достигнет $178,5 млн. Согласно исследованию, мировой рынок фармацевтического класса 1,3-бутандиола, вероятно, вырастет со $127,8 млн в 2017 году до $178,5 млн к 2024 году.
Растущий рынок косметической продукции и растущий спрос на 1,3-бутандиол фармацевтического класса в фармацевтической промышленности являются ключевыми факторами, способствующими росту мирового рынка.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве сырья для полиэфирных пластификаторов и увлажнителей ненасыщенных полиэфирных смол в косметике.

1,3-бутандиол фармацевтического класса является компонентом, снижающим вязкость и предотвращающим отмирание косметических средств.
Лучшей характеристикой 1,3-бутандиола фармацевтического класса является его способность стабилизировать летучие соединения, такие как ароматизаторы и ароматизаторы, закрепляя их в косметических составах, и уменьшать потерю аромата.
1,3-бутандиол фармацевтического класса также помогает в сохранении косметики от порчи микроорганизмами.

Во-первых, фармацевтический сорт 1,3-бутандиола имеет очень хороший коэффициент распределения, что приводит к лучшей эффективности консервантов, смешанных в рецептуре, что позволяет снизить дозу применяемого консерванта.
1,3-бутандиол фармацевтического класса обладает антимикробным действием, что помогает остановить рост микроорганизмов в продуктах.
По сравнению с глицерином, сорбитом и пропиленгликолем, 1,3-бутандиол фармацевтического класса является наиболее эффективным полиолом в качестве антимикробного агента.

Согласно результатам исследований, фармацевтический сорт занимает большую долю рынка, его используют в основных отраслях промышленности, таких как косметика, средства личной гигиены и пищевая промышленность.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть использован в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации, способствуя образованию определенных типов полимеров с желаемыми свойствами.
Благодаря своему слегка сладковатому вкусу и способности растворять различные вещества, 1,3-бутандиол фармацевтического класса находит применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где он может использоваться в качестве носителя для ароматизаторов или ароматизаторов.

1,3-бутандиол фармацевтического класса широко используется в косметике, в том числе в средствах по уходу за кожей с низким раздражающим действием и лекарствах для местного применения, в качестве отличного увлажнителя с низким уровнем раздражения.
Аромат; Увлажнитель; Растворитель; Кондиционирование кожи; Контроль вязкости, 1,3-бутандиол фармацевтического класса представляет собой полиолы, очень широко используемые в косметике.
Гидрофильные увлажняющие ингредиенты часто используются в очищающем креме, но настоящий эффект бутиленгликоля заключается в том, что он растворяет грязь, избегая слишком быстрого высыхания на этапе удаления.

1,3-Бутандиол фармацевтического класса представляет собой низкомолекулярные увлажняющие ингредиенты, которые удерживают воду в роговом слое, эффект гигроскопичности не очень понятен.
CIR пришел к выводу, что 1,3-бутандиол фармацевтического класса безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Растворитель, пищевая добавка и ароматизатор, а также для пластификаторов и полиуретанов.

Бесцветная жидкость, полученная каталитическим гидрированием альдола (3-гидрокси-н-бутирадегида).
Наиболее важным применением 1,3-бутандиола фармацевтического сорта является использование в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных пластификаторов.

1,3-бутандиол фармацевтического класса обычно используется в качестве растворителя для пищевых ароматизаторов и в качестве сомономера в некоторых полиэфирных смолах.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется для выработки гормона роста, роста мышц, бессонницы и других состояний.

Использует:
Одним из основных применений 1,3-бутандиола фармацевтического класса является использование его в качестве прекурсора в производстве полимеров.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола был исследован в качестве потенциального компонента в противогололедных решениях для использования в авиации и дорожном обслуживании.
Свойства 1,3-бутандиола фармацевтического класса могут способствовать эффективности противогололедных реагентов.

Несмотря на то, что 1,3-бутандиол фармацевтического класса не является прямым пищевым ингредиентом, его применение в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов может косвенно повлиять на пищевой сектор из-за его использования в производстве пищевых ароматизаторов и эссенций.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве многофункционального смягчающего и увлажнителя.
1,3-бутандиол фармацевтического класса широко используется в составах для ухода за кожей и волосами, а также в других средствах личной гигиены, таких как косметические маски для лица.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта является сильным восстановителем.
1,3-бутандиол фармацевтического класса часто используется в химических процессах, где требуются реакции восстановления.
В промышленности по нанесению гальванических покрытий фармацевтический сорт 1,3-бутандиола используется в качестве восстановителя ионов металлов, особенно при осаждении металлов, таких как никель.

1,3-бутандиол фармацевтического класса помогает в восстановлении ионов металлов с образованием металлического покрытия на подложках.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта используется в качестве восстановителя при крашении и отделке текстиля.
1,3-бутандиол фармацевтического класса помогает удалить излишки красителя и повышает стойкость цвета окрашенных тканей.

1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в процессах очистки воды в качестве восстановителя для удаления или нейтрализации определенных загрязняющих веществ.
1,3-бутандиол фармацевтического класса находит применение в реакциях полимеризации, в частности, в производстве некоторых полимеров и смол.
Благодаря своим восстановительным свойствам 1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в различных процессах химического синтеза, где требуются реакции восстановления.

В прошлом фармацевтический сорт 1,3-бутандиола использовался в фотопромышленности в качестве восстановителя при проявке фотопленок.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в производстве печатных плат (ПХБ) в качестве восстановителя ионов металлов при химическом гальваническом покрытии.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола используется в методах аналитической химии из-за его восстановительных свойств.

1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиэфирных пластификаторов и ненасыщенных полиэфирных смол и полиуретановых красок.
В составах тормозных жидкостей для тяжелых условий эксплуатации, желирующий агент для желатина и аналогичных белков, увлажнитель для целлофана, табака, ненасыщенные полиэфирные смолы и смолы для полиуретановых красок, краски на основе алкидных смол и смачивающий агент в чернилах.
В качестве промежуточного продукта для изготовления полиэфирных пластификаторов.

В пищевой промышленности и производстве напитков 1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве добавки и обладает антимикробными свойствами, а также используется в качестве добавки в упаковке пищевых продуктов и напитков.
В некоторых случаях фармацевтический сорт 1,3-бутандиола рассматривался для использования в гидравлических жидкостях из-за его химических свойств и потенциала в качестве биоразлагаемой альтернативы.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в некоторых составах антифризов, способствуя предотвращению замерзания в различных областях применения.

Растворимость и другие свойства 1,3-бутандиола фармацевтического класса делают его пригодным для использования в жидкостях для металлообработки, где он может помочь в смазке и охлаждении в процессах обработки.
Растворяющие свойства 1,3-бутандиола фармацевтического класса делают его полезным в рецептуре некоторых моющих и чистящих средств.
Продолжаются исследования, направленные на изучение потенциальных медицинских применений бутан-1,3-диола (1,3-бутандиола), включая его роль в системах доставки лекарств и терапевтических вмешательствах.

Исторически сложилось так, что фармацевтический сорт 1,3-бутандиола использовался в производстве некоторых фотохимикатов, хотя это применение уменьшилось с изменениями в фотографической технологии.
Теплофизические свойства 1,3-бутандиола фармацевтического класса делают его интересным в системах хранения тепловой энергии, где он потенциально может быть использован в качестве теплоносителя.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта является ключевым компонентом в синтезе полибутилентерефталата (ПБТ), термопластичного полиэфира, используемого в производстве волокон, пленок и конструкционных пластиков.

1,3-бутандиол фармацевтического класса служит химическим промежуточным продуктом при синтезе различных соединений.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта может использоваться в производстве растворителей, пластификаторов и других химических веществ.
Благодаря своей растворимости как в воде, так и в органических растворителях, 1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве растворителя в некоторых химических процессах.

Слегка сладковатый вкус и растворяющие свойства 1,3-бутандиола фармацевтического сорта делают его полезным в индустрии ароматизаторов и ароматизаторов, где его можно использовать в качестве носителя для ароматизаторов и ароматизаторов.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в качестве пластификатора, вещества, добавляемого в полимеры для улучшения гибкости и других механических свойств.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может найти применение в продуктах личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он может действовать как увлажнитель (влагоудерживающее вещество) и растворитель.

Исследования изучали потенциальное использование 1,3-бутандиола фармацевтического класса в качестве биотоплива или компонента в производстве биотоплива.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола был изучен на предмет его потенциального использования в качестве криопротектора при консервировании биологических образцов при низких температурах.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта может быть включен в рецептуру клеев и герметиков, способствуя улучшению их эксплуатационных характеристик.

Благодаря своим гигроскопическим свойствам 1,3-бутандиол фармацевтического класса иногда используется в качестве увлажнителя в табачных изделиях для поддержания влажности.
Исследования показали, что 1,3-бутандиол фармацевтического класса может обладать антимикробными свойствами, и он был изучен на предмет его потенциального использования в противомикробных составах, таких как дезинфицирующие средства для рук.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта может быть использован в производстве некоторых клеев, где его свойства влияют на эксплуатационные характеристики и характеристики клея.

1,3-бутандиол фармацевтического класса был использован в рецептуре некоторых жидкостей для электронных сигарет.
Включение 1,3-бутандиола фармацевтического класса в состав этих продуктов обусловлено его способностью выделять пар и его относительно низкой токсичностью по сравнению с другими соединениями.
По мере того, как промышленность ищет более устойчивые альтернативы, фармацевтический сорт 1,3-бутандиола может найти применение в производстве различных химических веществ на биологической основе, способствуя более экологичному подходу.

Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола имеет растворимость и химические свойства, что делает фармацевтический сорт 1,3-бутандиола пригодным для использования в рецептуре чернил и покрытий.
В текстильной промышленности фармацевтический сорт 1,3-бутандиола может использоваться в процессах, связанных с производством волокон и тканей.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола рассматривается для использования в антикоррозионных составах, где он может помочь защитить металлы от коррозии.

Благодаря своей способности растворять различные вещества, 1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в качестве сорастворителя в фармацевтической промышленности, помогая в разработке некоторых лекарств.
1,3-бутандиол фармацевтического класса используется в производстве некоторых клеев, где его восстановительные свойства являются полезными.
В пищевой промышленности 1,3-бутандиол фармацевтического класса иногда используется в качестве восстановителя или антиоксиданта в определенных областях.

1,3-бутандиол фармацевтического класса может найти применение в медицине, например, в некоторых фармацевтических процессах, где требуются восстановительные реакции.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в методах химического анализа, таких как титрование, где используется его восстановительная способность.
В то время как цифровые технологии в значительной степени заменили традиционную пленочную фотографию, 1,3-бутандиол фармацевтического класса исторически использовался в решениях для проявки фотографий.

1,3-бутандиол фармацевтического сорта может использоваться в процессах очистки газов, где необходимо уменьшить количество примесей.
В некоторых процессах переработки отходов 1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться для уменьшения или нейтрализации определенных загрязняющих веществ.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта может быть использован в производстве присадок к смазочным материалам для повышения эксплуатационных характеристик.

В производстве некоторых пластификаторов может использоваться 1,3-бутандиол фармацевтического сорта.
В электронной промышленности 1,3-бутандиол фармацевтического сорта иногда используется в процессах химического травления.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может использоваться в процессах, связанных с поверхностной активацией материалов.

В дополнение к гидравлическим жидкостям, фармацевтический класс 1,3-бутандиола может быть рассмотрен для использования в гидравлических жидкостях на водной основе, способствуя смазке и охлаждению гидравлических систем.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может служить сшивающим агентом в химии полимеров, способствуя образованию трехмерных сетей в некоторых материалах.
В ходе исследований были изучены потенциальные медицинские применения, в том числе его использование в фармацевтическом синтезе и разработке лекарств.

Также были изучены нейропротекторные свойства 1,3-бутандиола фармацевтического класса.
Фармацевтический сорт 1,3-бутандиола был исследован в качестве компонента в составах покрытий семян, потенциально повышающих эффективность сельскохозяйственных методов.
1,3-бутандиол фармацевтического сорта используется в производстве некоторых прекурсоров углеродного во��окна, легкого и высокопрочного материала.

В аккумуляторных технологиях фармацевтический сорт 1,3-бутандиола был изучен в качестве добавки к электролитам с целью повышения производительности и безопасности некоторых типов аккумуляторов.
1,3-бутандиол фармацевтического класса может быть использован в качестве катализатора в некоторых реакциях полимеризации.
Текущие исследования могут открыть новые области применения и использования 1,3-бутандиола фармацевтического класса, особенно в связи с тем, что новые технологии и научные достижения открывают новые возможности для его использования.

Профиль безопасности:
Вдыхание паров или тумана может вызвать раздражение дыхательных путей.
1,3-бутандиол фармацевтического класса важно работать в хорошо проветриваемых помещениях или использовать соответствующие средства защиты органов дыхания, когда это необходимо.
Длительный или повторяющийся контакт с кожей может вызвать раздражение.

Контакт с кожей должен быть сведен к минимуму, а средства защиты, например, перчатки, должны быть использованы.
Прямой контакт с глазами может вызвать раздражение.

Защитные очки или лицевой щиток следует надевать, когда есть риск разбрызгивания.
Проглатывание 1,3-бутандиола фармацевтического класса может быть вредным.

1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВИНА
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество.


Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Номер леев: MFCD00008286
Линейная формула: (CH3NH)2CO.
Химическая формула: C3H8N2O.



СИНОНИМЫ:
Завод 1,3-диметилмочевины, Завод N,N'-диметилмочевины, 1,3-Диметилмочевина COA TDS MSDS, n,n'-диметилхарнстофф, n,n'-диметилмочевина, N,N'-диметилхарнстофф, симметричная диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, диметилмочевина 1,3, симметричная диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, n,n'- диметилхарнстофф, Симметричная диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина (симв.), 1,3-диметилмочевина Factory, N,N'-диметилмочевина Factory, 1,3-диметилмочевина COA TDS MSDS, 1,3- ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, 1,3-Диметилмочевина, N, N'-Диметилхарнстофф, диметилмочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3 -Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Диметилхарнстофф, 1,3-Диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N '-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1'-диметилмочевина, 1,3-диметилкарбамид, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛ МОЧЕВИНА [INCI], ДИМЕТИЛМОчевИНА, N,N'-, N,N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N ,N'-Диметилмочевина, BBL011513, NSC-24823, STL146629, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, 5923, N,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, N,N перевернутый восклицательный знак-Диметилмочевина, A4569, D0289, NS00005754, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (симв.) , >=99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), >=95,0 % (ВЭЖХ), технический, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Диметилмочевина, N,N' -Диметилмочевина, Мочевина,N,N'-диметил,UNII-, AM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, сим-Диметилмочевина,N,N`-Диметилмочевина, Развернуть DMU, N,N'-Диметилхарнстофф [немецкий], N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, Мочевина, N,N'-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, DMU, 1,3-Диметилмочевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N '-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3-Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1 ,1'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N, N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина, NSC-24823, AKOS000120912, 013749 , PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, N,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, этил 5- оксо-2 ,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), техническая, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2 ,4,5,6), Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU , N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, N,N'-диметилмочевина, NSC 14910, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил-, syM,N,N'-ДИМЕТИЛМОчевина, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u, 1,3-диметилмочевина, SYM-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 1,3 -ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина, Диметилкарбамид, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, n,n'- диметилхарнстофф, н,н'-диметилхарнстофф (немецкий), н,н'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3- Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, N,N'-диметил-, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'- Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Мочевина, 1,3-диметил- (8CI), N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Симметричная диметилмочевина, сим. -Диметилмочевина, Мочевина,N,N'-диметил, UNII-WAM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, sym-Диметилмочевина, N,N`-Диметилмочевина, syM, N,N'-ДИМЕТИЛМОчевина, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u , 1,3-диметилмочевина, СИМ-ДИМЕТИЛМОчевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина, Диметилкарбамид, n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, n,n'-диметил, диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил, n,n'-диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф немецкий, unii-wam6dr9i4x



1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины, используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина выглядит как бесцветные кристаллы и относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


1,3-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина представляет собой белые кристаллы.
1,3-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
1,3-Диметилмочевина — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.


1,3-Диметилмочевина растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.
1,3-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде.


1,3-Диметилмочевина действует как поглотитель радикалов, защищая изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата.
Метиламин и 1,3-диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
1,3-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильн��ми группами в положениях 1 и 3.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество.
1,3-Диметилмочевина представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородной связи.


Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.
Механизм реакции диметилмочевины начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию диметилмочевины.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов и др.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


1,3-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
1,3-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.


1,3-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
1,3-Диметилмочевина используется для производства: химических веществ.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
В медицине 1,3-Диметилмочевина используется для синтеза теофиллина, кофеина, нифедипина гидрохлорида и др.
1,3-Диметилмочевина используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при изготовлении или переупаковке, а также на промышленных объектах.


1,3-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
1,3-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Было предложено использовать 1,3-диметилмочевину в косметике, но нет информации о ее фактическом использовании в таких целях.


1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
1,3-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.
1,3-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


1,3-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при синтезе теофиллина и кофеина, а также в производстве средств для обработки клетчатки.


1,3-Диметилмочевина используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.


1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина используется в фармацевтическом производстве.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства кофеина, фармацевтических химикатов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов, красок и чистящих средств.


1,3-Диметилмочевина используется в качестве вспомогательного средства для текстиля для производства отделочных средств против морщин, не содержащих формальдегид.
1,3-Диметилмочевина используется в косметике как смягчающее средство.
1,3-Диметилмочевина используется в медицине и может быть получена из различного сырья.


1,3-Диметилмочевина используется в химической промышленности, с ее помощью можно синтезировать различные химические продукты.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


1,3-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.
Фармацевтический промежуточный продукт, 1,3-диметилмочевина, также используется в производстве средств для обработки волокон.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов и др.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
По оценкам, мировое производство 1,3-диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн.


Другие выбросы 1,3-диметилмочевины в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Выбросы в окружающую среду 1,3-Диметилмочевины могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.


Выбросы 1,3-диметилмочевины в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих 1,3-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.
Видами продукции, содержащей 1,3-диметилмочевину, являются, например, краски и чистящие средства.
Содержание 1,3-Диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10 %.


-1,3-Диметилмочевина может быть использована в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
В сочетании с производными β-циклодекстрина образуют легкоплавкие смеси (ЛММ), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.
Синтезировать N,N'-дизамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны конденсацией Биджинелли в условиях отсутствия растворителей.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Реакция 1,3-диметилмочевины с формальдегидом подробно изучена с помощью количественной онлайн-спектроскопии ЯМР.
Система вступает всего в четыре реакции и, в отличие от карбамид��–формальдегида, не образует полимеров.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
Влияние изменения концентрации 1,3-ДМУ в дистиллированной воде на диэлектрические и электрические свойства обсуждалось с целью получения информации о самоагрегационной природе 1,3-диметилмочевины и процессе диссоциации в водных растворах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Характер: серо-белый, тонкий, тонкий, кристаллический.
температура плавления 101~104 ℃
температура кипения 268~270 ℃
относительная плотность 1,142
растворимость в воде, этаноле, ацетоне, бензоле и этилацетате, нерастворим в эфире и бензине.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Разработан практически простой, мягкий и эффективный метод синтеза N-замещенных мочевин путем нуклеофильного присоединения аминов к изоцианату калия в воде без органического сорастворителя.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Промышленность использует для изготовления расплавленную мочевину и монометиламин. Сначала область плавильного резервуара, нагретая до 130-135°C для плавления 1,3-диметилмочевины, перенесенная в реакционную башню, была нагрета до 110-120°C, продолжала повышать температуру до 150-175 ℃ , начала проходить очищенный газ монометиламина, пока монометиламин не пройдет полностью, то есть реакция не завершится, создавая даже готовые продукты диметилмочевины.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
1,3-Диметилмочевина представляет собой амид.
Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.
То есть они могут реагировать как кислоты.
При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.
Также кристаллизуйте 1,3-диметилмочевину из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов.



ОСОБЕННОСТИ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕЛИ:
*Хорошая стабильность
1,3-Диметилмочевина обладает хорошей стабильностью и подходит для различных синтетических химических реакций, обеспечивая стабильность и надежность производственных процессов наших клиентов.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
1,3-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.
Измерены спектры комбинационного рассеяния кристалла DMU, а теория функции плотности с базисным набором B3LYP/6-311G* * использована для оптимизации геометрической структуры и расчета частоты колебаний газовой фазы DMU.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕЛИ:
Формула: C₃H₈N₂O.
ММ: 88,11 г/моль
Температура кипения: 268 °C (1013 гПа)
Температура плавления: 96 °C
Плотность: 1,142 г/см³ (20 °C)
Температура хранения: Окружающая среда
Номер леев: MFCD00008286
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
СИНОНИМЫ: N,N'-диметилмочевина.
НОМЕР КАС: 96-31-1
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C3H8N2O
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 88,11

РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1740672
НОМЕР ЕС: 202-498-7
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00008286
Температура плавления: 101-104 °C (лит.)
Точка кипения: 268-270 °C (лит.)
Плотность: 1,142
давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения. :Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,57±0,46 (прогнозируется)
форма: Кристаллы

белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC)
БРН: 1740672
InChIKey :MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)
Автоматическое зажигание: 400 °C (DIN 51794) (Лит.)
Регистрационный номер Beilstein: 1740672
Точка кипения: 262 °C (Лит.)
Номер КАС: 96-31-1
Плотность: 1,14 г/см³ при 20 °C (Лит.)
Номер ЕС: 202-498-7

Температура вспышки: > 157 °C (Лит.)
Температура плавления: 100–110 °C.
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,11
Размер упаковки: 100 г.
Средства индивидуальной защиты: очки, перчатки, респираторный фильтр.
pH: 9,0–9,5 (100 г/л, H2O, 20 °C) (Лит.)
Чистота: ≥98%
Номер RTECS: YS9868000
Растворимость: растворим в этаноле (200 мг в 4 мл).
Физическое состояние: Твердое
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка кипения: ~ 384,0 ° C при 760 мм рт. ст. (прогнозируется)
Плотность: ~ 1,2 г/см³ (прогнозируемая)
Индекс преломления: n20D 1,63 (прогнозируемый)

Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К
Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10-6 см3/моль.
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1

Дополнительные свойства:
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 °C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в воде: 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К

Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10-6 см3/моль.
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: хлопья
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 103–106 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 268 – 270 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,0 - 9,5

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 765 г/л при 21,5 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: -0,783
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,14 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность 0,50 г/л
Молекулярная формула: CH3NHCONHCH3.
Номер КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Молекулярный вес: 88,11
Внешний вид: Белые кристаллы
Анализ: ≥ 95%
Точка замерзания: 103°C мин.
Содержание летучих веществ: ≤ 0,2%
Температура плавления: 104°С.
Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Формула Хилла: C₃H₈N₂O.

Химическая формула: CH₃NHCONHCH₃.
Молярная масса: 88,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Точка кипения: 268–270 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,14 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °C DIN 51758.
Т��мпература воспламенения: 400 °С
Точка плавления: 101–104 °С.
Значение pH: 9,0–9,5 (H₂O)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 765 г/л.

Химическое название: N,N'-диметилмочевина.
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,10840
ПСА: 41.13000
ЛогП: 0,32700
Внешний вид и физическое состояние: белые хлопья.
Плотность: 1,142
Точка кипения: 268-270°С.
Точка плавления: 101-105°C
Температура вспышки: 157°C
Индекс преломления: 1,413
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).

Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.)
Плотность: 1,142
давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.

рка: 14,57±0,46 (прогноз)
форма: Кристаллы
белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: WAM6DR9I4X
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 88,11
Точная масса: 88,11.
Номер ЕС: 202-498-7
UNII: WAM6DR9I4X
Номер КМГС: 1745
Номер НСК: 24823|14910
Идентификатор DSSTox: DTXSID5025156
Цвет/Форма: РОМБИЧЕСКИЕ БИПИРАМИДАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЗ ХЛОРОФОРМ-ЭФИРА|БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМЫ
Код HS: 2924199090

ПСА: 41,1
XLogP3: -0,5
Внешний вид: N,n'-диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы. (НТП, 1992 г.)
Плотность: 1,142 г/см3
Температура плавления: 108 °С.
Точка кипения: 268-270 °С.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,414
Растворимость в воде: H2O: 765 г/л (21,5 ºC).
Давление пара: Давление пара, Па при 20°С: 0,042.
Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реакционная группа: амиды и имиды.

Температура самовоспламенения: 400 °С.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H8N2O = 88,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 96-31-1
Регистрационный номер Reaxys: 1740672
Идентификатор вещества PubChem: 87566985
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2161
Номер леев: MFCD00008286
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в: воде, 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: N,N'-диметилмочевина.
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,11
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-105 ºC
Стабильность: Стабилен в обычных условиях.
Внешний вид: Белый порошок
Значение рН: 6,5-8,0

Анализ: ≥97,5%
Вода: ≤0,5
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 269,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-104 °C (лит.)
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,108
Температура вспышки: 124,3±18,9 °C.
Точная масса: 88.063660
ПСА: 41.13000
ЛогП: -1,01
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,414
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Синонимы: 1,3-диметилмочевина.
Молекулярный вес: 88,11
Молекулярная формула: C3H8N2O

Канонические УЛЫБКИ: CNC(=O)NC
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 268-270 ℃
Точка плавления: 101-105 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98,0 % (GC)
Плотность: 1,142 г/см3
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Код ТН ВЭД: 29241900
Лог Р: 0,32700
лей: MFCD00008286
ПСА: 41,13
Индекс преломления: 1,413

Заявления о рисках: R62
РТЭКС: YS9868000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
СИНОНИМЫ: N,N'-диметилмочевина.
НОМЕР КАС: 96-31-1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 88,11
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1740672
НОМЕР ЕС: 202-498-7
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00008286
Автоматическое зажигание: 400 °C (DIN 51794) (Лит.)
Базовый каталожный номер: 15784780
Регистрационный номер Beilstein: 1740672
Точка кипения: 262 °C (Лит.)

Номер КАС: 96-31-1
Плотность: 1,14 г/см3 при 20 °C (Лит.)
Номер ЕС: 202-498-7
Температура вспышки: > 157 °C (Лит.)
Температура плавления: 100–110 °C.
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,11
pH: 9,0–9,5 (100 г/л, H2O, 20 °C) (Лит.)
Чистота: ≥98%
Номер RTECS: YS9868000
Растворимость: растворим в этаноле (200 мг в 4 мл).
Точка плавления: 105°C.
Точка кипения: 270°С.

Белый цвет
Формула Вес: 88,11
Физическая форма: кристаллический порошок при 20°C.
Химическое название или материал: 1,3-диметилмочевина.
КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молярная масса: 88,11
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-104°C (лит.)

Точка кипения: 268-270°C (лит.)
Температура вспышки: 157 °С.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Растворимость: растворим в воде, этаноле, ацетоне, бензоле, этилацетате и т. д.
нерастворим в эфире и бензине.
Давление пара: 6 гПа (115 °C)
Внешний вид: Кристаллизация
Белый цвет
РН: 1740672
рКа: 14,57±0,46 (прогнозируется)
pH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Индекс преломления: 1,4715 (оценка)
лей: MFCD00008286



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕЛИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выберите защиту тела
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


1,3-ДИМЕТИЛМОЧИНА

1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.

КАС: 96-31-1
ПФ: C3H8N2O
МВт: 88,11
ЕИНЭКС: 202-498-7

Синонимы
Завод 1,3-диметилмочевины;Завод N,N'-диметилмочевины;1,3-Диметилмочевина COA TDS MSDS;n,n'-диметилхарнстофф;n,n'-диметилмочевина;N,N'-диметилмочевина;Симметричная диметилмочевина; симметричнаядиметилмочевина;1,3-ДИМЕТИЛМОчевина;N,N'-Диметилмочевина;96-31-1;сим-Диметилмочевина;Мочевина, N,N'-диметил-;Симметричная диметилмочевина;Мочевина, 1,3-диметил-;1,3 -Диметилмочевина;N,N'-Диметилхарнстофф;диметилмочевина;N,N'-Диметилхарнстофф [немецкий];NSC 14910;BRN 1740672;AI3-24386;MFCD00008286;WAM6DR9I4X;DTXSID5025156;CHEBI:80472;Мочевина,3-диметил- ;Мочевина,N'-диметил-;NSC-14910;1,3-Диметилмочевина, 98%;WLN: 1MVM1;CCRIS 2509;HSDB 3423;EINECS 202-498-7;UNII-WAM6DR9I4X;Диметилхарнстофф;1,3-Диметилмочевина;N ,N-Диметилмочевина;1,3-диметилмочевина;N,N'-диметилмочевина;N,N'-диметилмочевина;1,1'-Диметилмочевина;1,3-Диметилкарбамид;3k3g;bmse000248;EC 202-498 -7;МОчевина,1,3-ДИМЕТИЛ;(CH3NH)2CO;ДИМЕТИЛМОчевИНА[INCI];ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-;N,N'-Диметилмочевина, ~98%;DTXCID605156;CHEMBL1234380;1,3-ДИМЕТИЛМОчевИНА [HSDB];NSC14910;NSC24823;Tox21_200794;1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина;BBL011513;NSC-24823;STL146629;AKOS000120912;CS-W013749;PB47928;CAS-96-31-1;NCGC 00248834-01 ;NCGC00258348-01
;SY004507;DB-225923;N,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина;N,N перевернутый восклицательный знак-Диметилмочевина;A4569;D0289;NS00005754;EN300-20740;P17517;этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат; A845576;N,N'-Диметилмочевина, (символ.), >=99% (от N);Q419740;W-100145
;N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт;F0001-2292;N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), технический;InChI=1/C3H8N2O/c1- 4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6

В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих 1,3-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.
Типы продуктов, например. краски и чистящие средства.
Содержание 1,3-диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10 % (Swiss Product Register, 2003).
Было предложено использовать его в косметике, но нет информации о его фактическом использовании в таких целях.
Представитель класса мочевин, представляющий собой мочевину, замещенную метильными группами в положениях 1 и 3.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.

1,3-Диметилмочевина — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.
1,3-Диметилмочевина представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородной связи.
Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.
Механизм реакции 1,3-диметилмочевины начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию диметилмочевины.
1,3-Диметилмочевина — производное мочевины, используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы и относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.

Химические свойства 1,3-диметилмочевины
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.)
Плотность: 1,142
Давление пара: 6 гПа (115 °C)
Показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Фп: 157 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
рка: 14,57±0,46 (прогноз)
Форма: Кристаллы
Белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
Обсуждено влияние изменения концентрации 1,3-диметилмочевины в дистиллированной воде на диэлектрические и электрические свойства, чтобы получить информацию о самоагрегационной природе 1,3-диметилмочевины и процессе диссоциации в водных растворах.

Использование
1,3-Диметилмочевину можно использовать:
В качестве исходного материала для синтеза 1,3-диметилмочевины.
В сочетании с производными β-циклодекстрина образуют легкоплавкие смеси (ЛММ), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.
Синтезировать N,N'-дизамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны конденсацией Биджинелли в условиях отсутствия растворителей.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
Предполагаемое мировое производство DMU оценивается менее чем в 25 000 тонн.

Профиль реактивности
1,3-Диметилмочевина представляет собой амид.
Амиды/имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов.
Горючие газы образуются в результате реакции органических амидов/имидов с сильными восстановителями.
Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.
То есть они могут реагировать как кислоты.
При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).

Способ приготовления
1,3-Диметилмочевину получают в промышленности взаимодействием расплавленной мочевины с монометиламином.
Мочевину помещают в плавильный резервуар, нагревают до 130–135 ℃ для плавления 1,3-диметилмочевины, затем переносят в реакционную башню, предварительно нагретую до 110–120 ℃, а затем нагревают до 150–175 ℃, очищенный газообразный монометиламин начали вводить, и реакция завершилась после того, как прошел весь монометиламин, так что был получен конечный продукт.
1,3-ДИМЕТИЛМОЧИНА
1,3-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде.


Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Номер леев: MFCD00008286
Линейная формула: (CH3NH)2CO.
Химическая формула: C3H8N2O.



СИНОНИМЫ:
1,3-Диметилмочевина, сим-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, Диметилмочевина 1,3, симметричная диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, n,n'-диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, N,N-диметилмочевина (симв.), Фабрика 1,3-диметилмочевины, Фабрика N,N'-диметилмочевины, 1,3-Диметилмочевина COA TDS MSDS, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-Диметилмочевина, 96-31-1, сим-Диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, 1,3-Диметилмочевина, N,N' -Дметилхарнстофф, диметиловая мочевина, NSC 14910, BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DTXSID5025156, CHEBI: 80472, мочевина, 3-деметил, учеистый, n'-dimethyl -14910, мочевина, 3-диметил, n'-dimethil --14910, мочевина, моче , 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, N,N-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'- диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, 3k3g, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА,1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [ INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N'-Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N '-Диметилмочевина, BBL011513, NSC-24823, STL146629, AKOS000120912, CS-W013749, PB47928, CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, DB-22592 3, N,N перевернутый восклицательный знак-диметилмочевина , N,N перевернутый восклицательный знак-Диметилмочевина, A4569, D0289, NS00005754, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3-дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), > =99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001-2292, N,N'-Диметилмочевина, (символ.), >=95,0% ( ВЭЖХ), техническая, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина , Мочевина,N,N'-диметил,UNII-, AM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, сим-диметилмочевина,N,N`-Диметилмочевина, Развернуть DMU, N,N'- Диметилхарнстофф [немецкий], N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина , сим-Диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, Мочевина, N,N'-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, DMU, 1,3-Диметилмочевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'- Диметилмочевина, 96-31-1, сим-диметилмочевина, Мочевина, N,N'-диметил-, Симметричная диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, NSC 14910 , BRN 1740672, AI3-24386, MFCD00008286, WAM6DR9I4X, DMU, DTXSID5025156, CHEBI:80472, Мочевина,3-диметил-, Мочевина,N'-диметил-, NSC-14910, 1,3-Диметилмочевина, 98%, WLN: 1MVM1, CCRIS 2509, HSDB 3423, EINECS 202-498-7, UNII-WAM6DR9I4X, Диметилхарнстофф, 1,3-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,1 '-Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид, bmse000248, EC 202-498-7, МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ, (CH3NH)2CO, ДИМЕТИЛМОчевина [INCI], ДИМЕТИЛМОчевина, N,N'-, N,N' -Диметилмочевина, ~98%, DTXCID605156, CHEMBL1234380, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина [HSDB], NSC14910, NSC24823, Tox21_200794, 1,3-Диметилмочевина;N,N'-Диметилмочевина, NSC-24823, AKOS000120912, CS-W01 3749, ПБ47928 , CAS-96-31-1, NCGC00248834-01, NCGC00258348-01, SY004507, N,N перевернутый восклицательный знак -Диметилмочевина, A4569, D0289, FT-0606700, EN300-20740, P17517, этил 5-оксо-2,3 -дифенилциклопентанкарбоксилат, A845576, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=99% (от N), Q419740, W-100145, N,N'-Диметилмочевина, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, F0001- 2292, N,N'-Диметилмочевина, (симв.), >=95,0% (ВЭЖХ), технический, InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4 ,5,6), Мочевина, 1,3-диметил-, сим-Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N ,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, N,N'-диметилмочевина, NSC 14910, Симметричная диметилмочевина, сим- Диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил-, syM,N,N'-ДИМЕТИЛМОчевина, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1,3-Диметил u, 1,3-диметилмочевина, SYM-ДИМЕТИЛМОчевИНА, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина , n,n'-диметилмочевина, диметилкарбамид, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилкарбамид, n,n'-диметилхарнстофф (немецкий), n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, Мочевина, 1,3-диметил-, сим-диметилмочевина, N,N'-диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, 1,3-диметилмочевина, (CH3NH)2CO, 1,1'-Диметилмочевина, DMU, N,N'-Диметилхарнстофф, NSC 14910, Мочевина, N,N'-диметил-, Мочевина, 1,3-диметил-, N,N'-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Мочевина, 1,3-диметил- (8CI), N,N'-Диметилмочевина, NSC 14910, NSC 24823, Симметричная диметилмочевина, сим-Диметилмочевина , Мочевина,N,N'-диметил, UNII-WAM6DR9I4X, MeNHNCONHMe, сим-Диметилмочевина, N,N`-Диметилмочевина, syM, N,N'-ДИМЕТИЛМОчевина, (CH3NH)2CO, AKOS B029718, 1.3-Диметил u, 1 ,3-диметилмочевина, СИМ-ДИМЕТИЛМОчевина, 1,3-ДИМЕТИЛМОчевина, n,n'-диметилмочевина, Диметилкарбамид, n,n'-диметилмочевина, сим-диметилмочевина, мочевина, n,n'-диметил, диметилмочевина, симметричная диметилмочевина, мочевина, 1,3-диметил, n,n'-диметилхарнстофф, 1,3-диметилмочевина, n,n'-диметилхарнстофф немецкий, unii-wam6dr9i4x



1,3-Диметилмочевина — бесцветная летучая жидкость с резким запахом.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде и спиртах, имеет температуру плавления -3°С.
1,3-Диметилмочевина представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака.


1,3-Диметилмочевина растворима в воде.
1,3-Диметилмочевина действует как поглотитель радикалов, защищающий изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата.
Метиламин и 1,3-диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата.


1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 до < 10 тонн в год.


1,3-Диметилмочевина представляет собой органическое соединение, которое, как было показано, связывается с карбонильной группой белков и действует как донор водородной связи.
Атомы азота координируются, образуя две пирамидальные структуры с водородными связями между атомами азота.
Такая координационная геометрия приводит к тому, что молекула является плоской, и частотный сдвиг данных ИК-спектроскопии подтверждает эту структуру.


Механизм реакции диметилмочевины начинается с атаки атома кислорода на атом углерода тетраметилмочевины с образованием промежуточного продукта, называемого триметиламином, который затем реагирует с трифторуксусной кислотой (ТФУ), приводя к образованию диметилмочевины.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.


1,3-Диметилмочевина представляет собой белые кристаллы.
1,3-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
1,3-Диметилмочевина растворима в воде.


1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.


1,3-Диметилмочевина — производное мочевины, используемое в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина выглядит как бесцветные кристаллы и относится к классу мочевин, замещенных метильными группами в положениях 1 и 3.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы.
1,3-Диметилмочевина является представителем класса мочевин, который представляет собой мочевину, замещенную метильными группами в положениях 1 и 3.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
1,3-Диметилмочевина используется в качестве вспомогательного средства для текстиля для производства отделочных средств против морщин, не содержащих формальдегид.
1,3-Диметилмочевина используется в косметике как смягчающее средство.
1,3-Диметилмочевина используется в медицине и может быть получена из различного сырья.


1,3-Диметилмочевина используется в химической промышленности, с ее помощью можно синтезировать различные химические продукты.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


1,3-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.
Фармацевтический промежуточный продукт, 1,3-диметилмочевина, также используется в производстве средств для обработки волокон.
В медицине 1,3-Диметилмочевина используется для синтеза теофиллина, кофеина, нифедипина гидрохлорида и др.


1,3-Диметилмочевина используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при изготовлении или переупаковке, а также на промышленных объектах.
1,3-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
1,3-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.


Другие выбросы 1,3-диметилмочевины в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Выбросы в окружающую среду 1,3-Диметилмочевины могут происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.


1,3-Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.
1,3-Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
1,3-Диметилмочевина используется для производства: химических веществ.


Выбросы в окружающую среду 1,3-диметилмочевины могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
1,3-Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических химикатов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.


В Швейцарском реестре продуктов имеется 38 продуктов, содержащих 1,3-диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.
Видами продукции, содержащей 1,3-диметилмочевину, являются, например, краски и чистящие средства.
Содержание 1,3-Диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10 %.


Было предложено использовать 1,3-диметилмочевину в косметике, но нет информации о ее фактическом использовании в таких целях.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.
1,3-Диметилмочевина используется в текстильной промышленности.


1,3-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе. Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта при синтезе теофиллина и кофеина, а также в производстве средств для обработки клетчатки.


1,3-Диметилмочевина используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве фармацевтического препарата для лечения гипераммониемии.


1,3-Диметилмочевина представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
1,3-Диметилмочевина используется в фармацевтическом производстве.
1,3-Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства кофеина, фармацевтических химикатов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов, красок и чистящих средств.


1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных средств для текстиля, гербицидов и др.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных вспомогательных средств, гербицидов и других.


В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
По оценкам, мировое производство 1,3-диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн.


-1,3-Диметилмочевина может быть использована в качестве исходного материала для синтеза N,N'-диметил-6-аминоурацила.
В сочетании с производными β-циклодекстрина образуют легкоплавкие смеси (ЛММ), которые можно использовать в качестве растворителей для гидроформилирования и реакций Цуджи-Троста.
Синтезировать N,N'-дизамещенные-4-арил-3,4-дигидропиримидиноны конденсацией Биджинелли в условиях отсутствия растворителей.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Характер: серо-белый, тонкий, тонкий, кристаллический.
температура плавления 101~104 ℃
температура кипения 268~270 ℃
относительная плотность 1,142
растворимость в воде, этаноле, ацетоне, бензоле и этилацетате, нерастворим в эфире и бензине.



СИНТЕЗ-АНАЛИЗ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Разработан практически простой, мягкий и эффективный метод синтеза N-замещенных мочевин путем нуклеофильного присоединения аминов к изоцианату калия в воде без органического сорастворителя.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Промышленность использует для изготовления расплавленную мочевину и монометиламин. Сначала область плавильного резервуара, нагретая до 130-135°С для плавления 1,3-диметилмочевины, перенесенная в реакционную башню, была нагрета до 110-120°С, продолжала повышать температуру до 150-175 ℃ , начала проходить очищенный газ монометиламина, пока монометиламин не пройдет полностью, то есть реакция не завершится, создавая даже готовые продукты диметилмочевины.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
1,3-Диметилмочевина представляет собой амид.
Амиды – очень слабые основания (слабе воды).
Имиды еще менее основные и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.
То есть они могут реагировать как кислоты.
При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При горении этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Кристаллизуют мочевину из ацетона/диэтилового эфира, охлаждая на ледяной бане.
Также кристаллизуйте 1,3-диметилмочевину из EtOH и высушите при 50°/5 мм в течение 24 часов.




ОСОБЕННОСТИ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕЛИ:
*Хорошая стабильность
1,3-Диметилмочевина обладает хорошей стабильностью и подходит для различных синтетических химических реакций, обеспечивая стабильность и надежность производственных процессов наших клиентов.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
1,3-Диметилмочевина образует игольчатые кристаллы.
Измерены спектры комбинационного рассеяния кристалла DMU, а теория функции плотности с базисным набором B3LYP/6-311G* * использована для оптимизации геометрической структуры и расчета частоты колебаний газовой фазы DMU.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
Реакция 1,3-диметилмочевины с формальдегидом подробно изучена с помощью количественной онлайн-спектроскопии ЯМР.
Система вступает всего в четыре реакции и, в отличие от карбамида–формальдегида, не образует полимеров.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
1,3-Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с небольшой токсичностью.
Влияние изменения концентрации 1,3-ДМУ в дистиллированной воде на диэлектрические и электрические свойства обсуждалось с целью получения информации о самоагрегационной природе 1,3-диметилмочевины и процессе диссоциации в водных растворах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕЛИ:
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К
Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10−6 см3/моль
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1

Дополнительные свойства:
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 °C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в воде: 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запа��а
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Температура кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К

Растворимость в воде: 765 г/л.
Магнитная восприимчивость (χ): -55,1•10−6 см3/моль
Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль-1
Молекулярный вес: 88,11 г/моль
XLogP3: -0,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 88,063662883 г/моль.
Моноизотопная масса: 88,063662883 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: хлопья
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 103–106 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 268 – 270 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 157 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 9,0 - 9,5

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 765 г/л при 21,5 °C – растворим.
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: log Pow: -0,783
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,14 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Насыпная плотность 0,50 г/л
Молекулярная формула: CH3NHCONHCH3.
Номер КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Молекулярный вес: 88,11
Внешний вид: Белые кристаллы
Анализ: ≥ 95%
Точка замерзания: 103°C мин.
Содержание летучих веществ: ≤ 0,2%
Температура плавления: 104°С.
Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Формула Хилла: C₃H₈N₂O.

Химическая формула: CH₃NHCONHCH₃.
Молярная масса: 88,11 г/моль
Код ТН ВЭД: 2924 19 00
Точка кипения: 268–270 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,14 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 157 °C DIN 51758.
Температура воспламенения: 400 °С
Точка плавления: 101–104 °С.
Значение pH: 9,0–9,5 (H₂O)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 500 кг/м3
Растворимость: 765 г/л.

Химическое название: N,N'-диметилмочевина.
Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,10840
ПСА: 41.13000
ЛогП: 0,32700
Внешний вид и физическое состояние: белые хлопья.
Плотность: 1,142
Точка кипения: 268-270°С.
Точка плавления: 101-105°C
Температура вспышки: 157°C
Индекс преломления: 1,413
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).

Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Температура плавления: 101-104 °C (лит.).
Точка кипения: 268-270 °С (лит.).
Плотность: 1,142
давление пара: 6 гПа (115 °C)
показатель преломления: 1,4715 (оценка)
Температура вспышки: 157 °С.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.

рка: 14,57±0,46 (прогноз)
форма: Кристаллы
белый цвет
PH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
РН: 1740672
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,783 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 96-31-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: WAM6DR9I4X
Справочник по химии NIST: Мочевина, N,N'-диметил-(96-31-1)
Система регистрации веществ EPA: 1,3-диметилмочевина (96-31-1)

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярная формула: C3H8N2O.
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 88,11
Точная масса: 88,11.
Номер ЕС: 202-498-7
UNII: WAM6DR9I4X
Номер КМГС: 1745
Номер НСК: 24823|14910
Идентификатор DSSTox: DTXSID5025156
Цвет/Форма: РОМБИЧЕСКИЕ БИПИРАМИДАЛЬНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЗ ХЛОРОФОРМ-ЭФИРА|БЕСЦВЕТНЫЕ ПРИЗМЫ
Код HS: 2924199090

ПСА: 41,1
XLogP3: -0,5
Внешний вид: N,n'-диметилмочевина представляет собой бесцветные кристаллы. (НТП, 1992 г.)
Плотность: 1,142 г/см3
Температура плавления: 108 °С.
Точка кипения: 268-270 °С.
Температура вспышки: 154°C
Индекс преломления: 1,414
Растворимость в воде: H2O: 765 г/л (21,5 ºC).
Давление пара: Давление пара, Па при 20°С: 0,042.
Реакции с воздухом и водой: Водорастворим.
Реакционная группа: амиды и имиды.

Температура самовоспламенения: 400 °С.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C3H8N2O = 88,11.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 96-31-1
Регистрационный номер Reaxys: 1740672
Идентификатор вещества PubChem: 87566985
SDBS (Спектральная база данных AIST): 2161
Номер леев: MFCD00008286
Внешний вид: бесцветные кристаллы (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 108,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 269,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.

Давление пара: 0,547000 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура вспышки: 116,00 °F. TCC (46,60 ° C) (оценка)
logP (н/в): -0,490
Растворим в: воде, 1,615e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Синонимы: N,N'-диметилмочевина.
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,11
Номер CAS: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
Внешний вид: Белый порошок
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-105 ºC
Стабильность: Стабилен в обычных условиях.
Внешний вид: Белый порошок
Значение рН: 6,5-8,0

Анализ: ≥97,5%
Вода: ≤0,5
Плотность: 0,9±0,1 г/см3
Точка кипения: 269,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 101-104 °C (лит.)
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молекулярный вес: 88,108
Температура вспышки: 124,3±18,9 °C.
Точная масса: 88.063660
ПСА: 41.13000
ЛогП: -1,01
Давление пара: 0,0±0,5 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,414
Условия хранения: Хранить при комнатной температуре.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Синонимы: 1,3-диметилмочевина.
Молекулярный вес: 88,11
Молекулярная формула: C3H8N2O

Канонические УЛЫБКИ: CNC(=O)NC
ИнХИ: ИнХИ=1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 268-270 ℃
Точка плавления: 101-105 ℃
Температура вспышки: 157°C
Чистота: > 98,0 % (GC)
Плотность: 1,142 г/см3
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Хранение: Хранить при РТ.
Код ТН ВЭД: 29241900
Лог Р: 0,32700
лей: MFCD00008286
ПСА: 41,13
Индекс преломления: 1,413

Заявления о рисках: R62
РТЭКС: YS9868000
Заявления о безопасности: S24/25
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.
СИНОНИМЫ: N,N'-диметилмочевина.
НОМЕР КАС: 96-31-1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 88,11
РЕГИСТРАЦИОННЫЙ НОМЕР БАЙЛЬШТЕЙН: 1740672
НОМЕР ЕС: 202-498-7
НОМЕР В ЛЕЯХ: MFCD00008286
Автоматическое зажигание: 400 °C (DIN 51794) (Лит.)
Базовый каталожный номер: 15784780
Регистрационный номер Beilstein: 1740672
Точка кипения: 262 °C (Лит.)

Номер КАС: 96-31-1
Плотность: 1,14 г/см3 при 20 °C (Лит.)
Номер ЕС: 202-498-7
Температура вспышки: > 157 °C (Лит.)
Температура плавления: 100–110 °C.
Молекулярная формула: C3H8N2O
Молекулярный вес: 88,11
pH: 9,0–9,5 (100 г/л, H2O, 20 °C) (Лит.)
Чистота: ≥98%
Номер RTECS: YS9868000
Растворимость: растворим в этаноле (200 мг в 4 мл).
Точка плавления: 105°C.
Точка кипения: 270°С.

Белый цвет
Формула Вес: 88,11
Физическая форма: кристаллический порошок при 20°C.
Химическое название или материал: 1,3-диметилмочевина.
КАС: 96-31-1
ЕИНЭКС: 202-498-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
InChIKey: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,11
Плотность: 1,142
Точка плавления: 101-104°C (лит.)

Температура кипения: 268-270°C (лит.)
Температура вспышки: 157 °С.
Растворимость в воде: 765 г/л (21,5 ºC).
Растворимость: растворим в воде, этаноле, ацетоне, бензоле, этилацетате и т. д.
нерастворим в эфире и бензине.
Давление пара: 6 гПа (115 °C)
Внешний вид: Кристаллизация
Белый цвет
РН: 1740672
рКа: 14,57±0,46 (прогноз)
pH: 9,0-9,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃ )
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Индекс преломления: 1,4715 (оценка)
лей: MFCD00008286



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и утилизируйте, не создавая пыли.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕЛИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Выбирайте защиту тела
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1,3-ДИМЕТИЛМОЧЕВЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1,3-ДИМЕТИЛМОчевины:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

1,3-ДИМЕТИЛМОЧИНА

1,3-Диметилмочевина, также известная как диметилмочевина, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H8N2O.
1,3-диметилмочевина выглядит как бесцветные восковые кристаллы, что придает ей характерный кристаллический внешний вид.
1,3-диметилмочевина имеет молярную массу 88,110 г·моль-1, что указывает на ее молекулярную массу.

Номер CAS: 96-31-1
Номер ЕС: 202-498-7
Молекулярная формула: C3H8N2O

1,3-Диметилмочевина, Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, 1,3-Диметилмочевина, Диметилмочевина, N,N'-Диметилмочевина, N,N-Диметилмочевина, Диметилмочевина, 1,3-Диметилкарбамид , N,N'-Диметилкарбамид, NSC 2222, Мочевина, 1,3-диметил-, NSC 7118, BRN 0865170, AC1L1GLQ, NSC 5850, N,N-Диметилмочевина, NSC 2222 (соль), AC1Q6ZI5, 1,3 -Бис(метилкарбонил)мочевина, EINECS 202-050-7, UNII-7TYN6P2054, AI3-53293, SCHEMBL3978, 1,3-Диметилмочевина, соли, HMS2090H14, AKOS013277377, ZINC371120



ПРИЛОЖЕНИЯ


1,3-Диметилмочевина, универсальное химическое соединение, играет решающую роль в качестве промежуточного продукта в различных процессах органического синтеза.
Его значение подчеркивается его участием в синтезе кофеина, широко потребляемого стимулятора, содержащегося в напитках.

Фармацевтическое применение распространяется на производство теофиллина, помогающего в лечении респираторных заболеваний.
Полезность 1,3-диметилмочевины также проявляется в синтезе фармацевтических химикатов, что способствует развитию медицинской химии.

В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для создания отделочных средств, не содержащих формальдегида и простых в уходе.
Сельское хозяйство получает выгоду от этого соединения, поскольку оно служит ключевым компонентом в производстве гербицидов для эффективной борьбы с сорняками.
В качестве химического промежуточного продукта 1,3-диметилмочевина способствует синтезу разнообразных промышленных продуктов.

Несмотря на промышленное применение, соединение обладает низкой токсичностью, что обеспечивает безопасное обращение в производственных процессах.
Во всем мире масштабы производства 1,3-диметилмочевины остаются умеренными, ориентировочный объем производства составляет менее 25 000 тонн.

Его уникальная идентификация обеспечивается номером CAS 96-31-1, что помогает ссылаться на базу данных и соблюдать нормативные требования.
Коммерчески доступная 1,3-диметилмочевина имеет высокую чистоту, часто превышающую 95%, и соответствует строгим стандартам качества.
Наличие N-метилмочевины тщательно контролируется, обычно поддерживается на уровне ниже 1%, что обеспечивает чистоту продукта.

Высокая растворимость в воде, достигающая 765 г/л, позволяет легко готовить растворы различного назначения.
Роль 1,3-диметилмочевины в обработке текстиля согласуется с усилиями промышленности по производству экологически чистых и простых в уходе текстильных покрытий.

Стабильность при хранении при комнатной температуре в течение не менее двух лет повышает удобство использования соединения в промышленном хранении.
Термохимические свойства, такие как стандартная энтальпия образования и сгорания, способствуют пониманию его реакционной способности.

Молекулярные характеристики с молекулярной формулой C3H8N2O и молярной массой 88,11 г·моль-1 определяют его химическую структуру.
1,3-Диметилмочевина, узнаваемая по внешнему виду в виде бесцветных восковых кристаллов, пригодна для различных производственных процессов.

Хотя его глобальное производство является умеренным, это соединение остается ключевым в конкретных промышленных применениях.
В виде белого порошка или хлопьев 1,3-диметилмочевина легко интегрируется в производственные процессы в различных отраслях.

Поддержание содержания воды на уровне менее 0,5% способствует стабильности соединения при хранении.
Его ограниченный профиль токсичности повышает безопасность при обращении, что делает его пригодным для различных промышленных применений.

Температура кипения 269,1 °C обеспечивает стабильность при повышенных температурах во время определенных производственных процессов.
Помимо применения в фармацевтике и сельском хозяйстве, 1,3-диметилмочевина находит применение в различных отраслях промышленности.

Стабильность при комнатной температуре в течение как минимум двух лет подчеркивает надежность соединения в промышленном применении.
Ключевая роль 1,3-диметилмочевины в органическом синтезе распространяется на создание специальных химикатов, используемых в различных отраслях промышленности.

В фармацевтическом секторе 1,3-диметилмочевина служит строительным блоком для синтеза основных лекарств с терапевтическими свойствами.
Его применение в производстве гербицидов помогает разработать эффективные и экологически чистые решения для борьбы с сорняками.

Благодаря своим уникальным химическим свойствам 1,3-диметилмочевина часто используется при создании новых материалов со специфическими функциональными возможностями.
1,3-диметилмочевина находит применение при разработке агрохимикатов, способствуя достижениям в области защиты растений и повышению урожайности.
В научно-исследовательской деятельности 1,3-диметилмочевина используется в качестве прекурсора для разработки и синтеза новых химических соединений.

Его роль промежуточного продукта в обработке текстиля способствует производству текстиля с повышенной прочностью и легкостью в уходе.
Участие 1,3-диметилмочевины в создании отделочных средств, не содержащих формальдегид, соответствует экологически сознательной производственной практике.

В области катализа 1,3-диметилмочевина может использоваться в качестве лиганда или катализатора в различных химических реакциях.
В качестве компонента специальных покрытий 1,3-диметилмочевина способствует созданию покрытий с особыми характеристиками адгезии и долговечности.
Совместимость 1,3-диметилмочевины с различными растворителями делает ее универсальным выбором для приготовления растворов в химических процессах.

Промышленные лаборатории часто используют 1,3-диметилмочевину в качестве реагента в экспериментальных целях, исследуя ее разнообразную химическую активность.
Стабильность 1,3-диметилмочевины в различных условиях делает ее подходящей для применения в различных климатических и производственных условиях.
Его участие в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов поддерживает усилия фармацевтической промышленности по разработке лекарств.
Легкость включения 1,3-диметилмочевины в различные пути реакций повышает ее полезность в стратегиях многостадийного синтеза.

В науке о полимерах 1,3-диметилмочевина может служить мономером или компонентом при синтезе специальных полимеров с заданными свойствами.
Совместимость 1,3-диметилмочевины с другими химическими агентами делает ее ценной в сложных составах для конкретных применений.

В растениеводстве 1,3-диметилмочевина способствует развитию технологий точного земледелия и агрохимических инноваций.
Его использование при создании смол, не содержащих формальдегида, соответствует целям устойчивого развития при производстве композитных материалов.
Совместимость 1,3-диметилмочевины с биологическими системами делает ее потенциальным компонентом в некоторых биомедицинских и фармацевтических приложениях.

Исследователи, изучающие устойчивую химию, могут использовать 1,3-диметилмочевину как часть экологически чистых путей синтеза.
Химическая стабильность 1,3-диметилмочевины при транспортировке и хранении обеспечивает ее пригодность для крупномасштабного промышленного применения.

Его низкий профиль токсичности расширяет возможности его применения в отраслях, где безопасность работников имеет первостепенное значение.
В электронной промышленности 1,3-диметилмочевина может найти применение при синтезе специальных химикатов для производства полупроводников.
Адаптивность 1,3-диметилмочевины в различных отраслях промышленности подчеркивает ее значение как универсального соединения с широким применением.

В области материаловедения 1,3-диметилмочевина способствует синтезу полимеров с особыми механическими и термическими свойствами.
Совместимость 1,3-диметилмочевины с различными функциональными группами делает ее ценным инструментом при разработке молекулярной архитектуры с желаемыми характеристиками.

В области катализа 1,3-диметилмочевина может действовать как лиганд, влияя на скорость и селективность химических реакций.
1,3-диметилмочевина находит применение в качестве ключевого компонента в рецептуре специальных чернил, покрытий и клеев для различных промышленных целей.
Высокая растворимость 1,3-диметилмочевины в воде расширяет возможности ее использования в рецептурах водных растворов в различных производственных процессах.

Являясь важным ингредиентом в производстве фармацевтических препаратов, 1,3-диметилмочевина способствует открытию и разработке лекарств.
Его использование в синтезе гербицидов поддерживает устойчивые и эффективные методы ведения сельского хозяйства.

Промышленные лаборатории используют 1,3-диметилмочевину в экспериментальных установках, исследуя ее реакционную способность и потенциальное применение.
Присутствие 1,3-диметилмочевины в цепочке поставок фармацевтических препаратов способствует производству лекарств для различных терапевтических целей.
В области нанотехнологий 1,3-диметилмочевина может служить прекурсором для синтеза наноматериалов с уникальными свойствами.

Его роль в создании специальных смол повышает эксплуатационные характеристики и долговечность композитных материалов.
Стабильность 1,3-диметилмочевины при различных условиях температуры и давления делает ее подходящей для реакций под высоким давлением.
Низкое воздействие 1,3-диметилмочевины на окружающую среду согласуется с растущим акцентом на устойчивую и зеленую химию.

Научно-исследовательские учреждения используют 1,3-диметилмочевину в научных исследованиях, изучающих новые химические пути и реакции.
Его совместимость с различными условиями реакции позволяет адаптировать его к различным процессам химического производства.
1,3-диметилмочевина может найти применение в производстве специальных химикатов для автомобильной и аэрокосмической промышленности.

Фармацевтическая промышленность использует 1,3-диметилмочевину в синтезе активных фармацевтических ингредиентов (АФИ).
Его роль в создании агрохимикатов поддерживает достижения в области точного земледелия и методов устойчивого ведения сельского хозяйства.
Использование 1,3-диметилмочевины в создании продуктов, не содержащих формальдегид, соответствует потребительскому спросу на экологически чистые товары.

Включение 1,3-диметилмочевины в специальные покрытия способствует разработке коррозионностойких и высокоэффективных покрытий.
Текстильная промышленность получает выгоду от его использования при производстве текстиля с повышенной устойчивостью к морщинам и долговечностью.
В сфере биотехнологии 1,3-диметилмочевина может найти применение при синтезе специальных реагентов и биоматериалов.
Его совместимость с различными химическими реакциями расширяет возможности его использования в процессах многостадийного синтеза в химическом производстве.

1,3-Диметилмочевина может найти применение в области возобновляемых источников энергии, способствуя разработке современных материалов для хранения энергии.
Универсальность, стабильность и низкая токсичность 1,3-диметилмочевины делают ее ценным компонентом в широком спектре промышленных применений.



ОПИСАНИЕ


1,3-Диметилмочевина, также известная как диметилмочевина, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H8N2O.
1,3-диметилмочевина выглядит как бесцветные восковые кристаллы, что придает ей характерный кристаллический внешний вид.
1,3-диметилмочевина имеет молярную массу 88,110 г·моль-1, что указывает на ее молекулярную массу.

1,3-диметилмочевина не имеет запаха, что делает ее пригодной для различных применений.
При плотности 1,142 г/мл 1,3-диметилмочевина проявляет специфические физические свойства.
Его температура плавления зафиксирована на уровне 104,4 °C, а температура кипения — 269,1 °C.

Растворимость 1,3-диметилмочевины в воде относительно высока: растворимо 765 г/л.
1,3-диметилмочевина представляет собой прозрачный бесцветный раствор при растворении в воде в концентрации 50%.
Химическая формула и структура соединения делают его промежуточным продуктом в процессах органического синтеза.
1,3-Диметилмочевина используется в синтезе различных соединений, включая кофеин и теофиллин.

В фармацевтической промышленности он играет роль в производстве фармацевтических химикатов.
В качестве важнейшего компонента в текстильных вспомогательных средствах и гербицидах также используется 1,3-диметилмочевина.
При обработке текстиля он служит промежуточным продуктом для создания не содержащих формальдегида и простых в уходе отделочных средств для текстиля.
Несмотря на свое применение, 1,3-диметилмочевина малотоксична, что повышает ее безопасность при обращении.

Предполагаемый мировой объем производства 1,3-диметилмочевины составляет менее 25 000 тонн, что отражает его ограниченный масштаб.
1,3-диметилмочевина идентифицируется по номеру CAS 96-31-1, который служит уникальным идентификатором в химических базах данных.
Молекулярная масса 1,3-диметилмочевины составляет 88,11, что способствует ее молекулярным характеристикам.

Результаты анализа показывают, что чистота коммерчески доступной 1,3-диметилмочевины часто превышает 95%.
Присутствие N-метилмочевины обычно составляет менее 1%, что обеспечивает высокую степень чистоты.

Что касается стабильности, 1,3-диметилмочевину можно хранить при комнатной температуре не менее двух лет.
Термохимические свойства включают стандартную энтальпию образования в диапазоне от -312,1 до -312,1 кДж моль-1.

Его стандартная энтальпия сгорания находится в диапазоне от -2,0145 до -2,0089 МДж моль-1.
Внешний вид 1,3-диметилмочевины в виде белого порошка или хлопьев повышает ее универсальность в различных применениях.
Содержание воды в 1,3-диметилмочевине поддерживается на уровне менее 0,5%, что способствует ее стабильности.
Благодаря разнообразному применению и благоприятным свойствам 1,3-диметилмочевина является ценным соединением в области органического синтеза и промышленных процессов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C3H8N2O.
Молярная масса: 88,110 г·моль−1


Физические свойства:

Внешний вид: Бесцветные восковые кристаллы.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,142 г/мл
Температура плавления: 104,4 °С; 219,8 °Ф; 377,5 К
Точка кипения: 269,1 °С; 516,3 ° F; 542,2 К
Растворимость в воде: 765 г/л.


Магнитные свойства:

Магнитная восприимчивость (χ): -55,1·10-6 см3/моль


Термохимические свойства:

Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −312,1–−312,1 кДж моль-1.
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,0145–−2,0089 МДж моль−1.


Другие свойства:

Номер CAS: 96-31-1
Молекулярный вес: 88,11
Анализ (ВЭЖХ): > 95%
N-Метилмочевина: < 1%
Растворимость (50%, H2O): Прозрачный бесцветный раствор.
Содержание воды: <0,5%
Хранение: Комнатная температура
Стабильность: не менее 2 лет при комнат��ой температуре.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза нежно проточной водой не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о действующем химическом веществе.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Общая первая помощь:

Если человек потерял сознание или испытывает затруднения с дыханием, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте пострадавшему тепло и тишину.
В случае воздействия снять загрязненную одежду и обувь.


Примечания для медицинского персонала:

Специфический антидот и лечение зависят от характера и степени воздействия.
Обеспечьте поддерживающую помощь в зависимости от состояния человека.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и защитить глаза.

Вентиляция:
Используйте вещество в хорошо проветриваемом помещении и, если возможно, используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Избегайте вдыхания пыли и паров.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.

Гигиенические правила:
Тщательно вымойте руки после работы.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Хранилище:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.

Отделение от несовместимого:
Храните вдали от сильных кислот, сильных оснований, сильных окислителей и других несовместимых материалов.

Меры предосторожности при обращении:
Используйте соответствующие технические средства контроля, чтобы свести к минимуму воздействие.
Избегайте образования пыли.
Во время процессов обращения используйте такие методы, как местная вытяжная вентиляция.


Хранилище:

Температура:
Хранить при комнатной температуре, если не указано иное.
Проверьте паспорт безопасности для конкретных рекомендаций по температуре.

Условия хранения:
Хранить в прохладном, сухом месте.
Хранить вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с 1,3-диметилмочевиной.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретных рекомендаций.

Избегание условий:
Избегайте хранения вблизи открытого огня, горячих поверхностей или других потенциальных источников возгорания.

Сегрегация:
Изолируйте от несовместимых материалов, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа в зону хранения.

Мониторинг:
Регулярно проверяйте контейнеры на предмет повреждений или утечек.
Контролируйте условия хранения, чтобы убедиться, что они соответствуют рекомендуемым рекомендациям.

Экстренные процедуры:
Имейте под рукой соответствующее аварийно-спасательное оборудование, например, материалы для борьбы с разливами.
Обучить персонал процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации.
1,4 БУТАНДИОЛ
1,4 Бутандиол представляет собой органическое соединение, относящееся к двухвалентным спиртам.
1,4 Бутандиол также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
1,4 Бутандиол безопасен только в небольших количествах.

Номер CAS: 110-63-4
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-786-5

Синонимы: 1,4-БУТАНДИОЛ, 1,4-Бутандиол, 110-63-4, Тетраметиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, тетраметилен 1,4-диол, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 бутиленгликоль, DTXSID2024666, CHEBI:41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Справочник Бейльштейна), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Дигидроксибутан, 4-гидроксибутанол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, Dabco BDO, 1,4-бутандиол, 1,4-бутан-диол, бутан 1,4-диол, бутан диол-1,4, бутан-1-4-диол, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 99%, WLN: Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-БУТАНДИОЛ [MI], 1,4-БУТАНДИОЛ [HSDB], 1,4-БУТАНДИОЛ [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-бутандиол, для синтеза, 98%, CS-W016669, DB01955, 1,4-бутандиол, реагент Плюс(R), 99%, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-бутандиол, реагент Плюс(R), >=99%, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-бутандиол, марка реагента Vetec(TM), 98%, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

1,4 Бутандиол получают путем одноступенчатой ферментации метаболически модифицированным штаммом бактерий типа E.coli.
1,4 Бутандиол промежуточный продукт является универсальным диольным предшественником многочисленных производных, таких как сложные эфиры, карбаматы, полиэфиры и уретаны.
1,4 Бутандиол используется в основном в качестве сомономера в классических реакциях диол-конденсации с терефталевой кислотой для получения полибутилентерефталата (ПБТ), с диизоцианатами для получения полиуретанов и с дикислотами для получения полиэфиров с характеристиками биоразлагаемости.

Побочные эффекты в более высоких дозах включают тошноту, рвоту, головокружение, седативный эффект, головокружение и потенциальную смерть при приеме внутрь в больших количествах.
Анксиолитические эффекты уменьшаются, а побочные эффекты усиливаются при использовании в сочетании с алкоголем.
1,4 Бутандиол получают из сахаров, получаемых при гидролизе крахмала, глюкозного сиропа.

1,4 Бутандиол представляет собой бесцветную, смешиваемую с водой, вязкую жидкость при комнатной температуре (м.. 16°C) с высокой температурой кипения (230°C), она в основном используется для производства других органических химических веществ, в частности, растворителя оксолана (также известного как тетрагидрофуран или ТГФ).
1,4 Бутандиол представляет собой универсальный жидкий диоловый промежуточный продукт с реакционноспособной первичной гидроксильной функциональностью и линейной структурой, которая позволяет создавать полиуретановые эластомеры с превосходным балансом свойств и стоимости.
1,4 Бутандиол является промышленным химическим веществом и незаконно используется в качестве заменителя гамма-гидроксимасляной кислоты (ГОМК).

1,4 Бутандиол и гамма-бутиролактон (ГБЛ) структурно сходны с гамма-гидроксимасляной кислотой (ГОМК), и имеются данные, подтверждающие, что ГБЛ и БД превращаются в ГОМК после перорального приема.
Злоупотребление бутандиолом стало популярным среди подростков и молодых людей в танцевальных клубах и на «рейвах» в 1990-х годах и приобрело дурную славу как наркотик для изнасилования на свидании.
1,4 Бутандиол представляет собой бесцветную вязкую жидкость.

1,4 Бутандиол представляет собой некоррозионную, бесцветную, высококипящую жидкость с низким уровнем токсичности.
1,4 Бутандиол полностью растворим в воде, большинстве спиртов, сложных эфиров, кетонов, эфиров гликоля и ацетатов, но может быть несмешиваемым или частично смешиваемым с обычными алифатическими и ароматическими/хлорированными углеводородами.
1,4 Бутандиол производится компанией Lyondell Chemical Company в запатентованной многоступенчатой реакции из оксида пропилена.

1,4 Бутандиол является универсальным химическим промежуточным продуктом из-за его концевых, первичных гидроксильных групп, а также его гидрофобной и химической устойчивости.
Производство 1,4-бутандиола происходит в реакторе, где водород под высоким давлением впрыскивается в исходный химический поток для получения 1,4-бутандиола.
В реакторной системе набор технологических насосов высокого давления непрерывно рециркулирует реакторную жидкость 1,4-бутандиола.

В связи с тем, что в процессе реактора закачивается и потребляется большое количество газа, рециркуляционные насосы 1,4 бутандиола работают в сложных условиях.
Полимеры, полученные в результате реакции с дикислотами или диизоцианатами, являются основой для многих коммерческих применений полиуретана и полиэстера.
1,4 Бутандиол и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.

Гидроксильная функция каждой концевой группы 1,4-бутандиола реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
1,4 Бутандиол играет роль нейротоксина, протонного растворителя и пролекарства. Это бутандиол и гликоль.
1,4 Бутандиол имеет молекулярную формулу C4H10O2 и молекулярную массу 90,12 г/моль.

1,4 Бутандиол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце его молекулярной цепи и является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
Гидроксильная функция каждой концевой группы 1,4-бутандиола реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
1,4 Бутандиол является высококачественным промежуточным продуктом.

1,4 Бутандиол и его производные широко используются для производства пластмасс, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.
1,4 Бутандиол, часто сокращенно BDO, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
1,4 Бутандиол представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая смешивается с водой и многими органическими растворителями.

1,4 Бутандиол принадлежит к классу соединений, известных как диолы или гликоли, которые характеризуются наличием в своей химической структуре двух гидроксильных (-OH) групп на соседних атомах углерода.
Кроме того, 1,4-бутандиол также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
BASF является крупнейшим производителем бутандиола 1,4 и его производных во всем мире.

1,4-бутандиол, не путать с 1,3-бутандиолом, является первичным спиртом и органическим соединением, с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.
1,4 Бутандиол является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

1,4 Бутандиол также используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиуретана, который используется в автомобильных бамперах и приборных досках.
1,4 Реакционноспособными центрами промежуточного продукта бутандиола являются его гидроксильные группы, которые претерпевают все типичные реакции спиртов.

В дополнение к реакциям конденсации, отмеченным выше, он может быть преобразован в простые сложные эфиры и галогениды, обезвожен до тетрагидрофурана (ТГФ) и дегидрирован до гамма-бутиролактона.
В 1930 году синтез 1,4-бутандиола) развился до развития второго процесса, процесса Дэви, который производит BDO из малеинового ангидрида/янтарной кислоты.
Третий процесс – это процесс Лионделла-Басселля, который позволяет использовать BDO из оксида пропилена.

Последний из них – это химикаты Geminox Process-BP с использованием BDO из бутана.
1,4 Бутандиол может быть получен с помощью различных химических процессов, включая каталитическое гидрирование малеинового ангидрида или окисление тетрагидрофурана (ТГФ).
В результате этих процессов в качестве одного из продуктов получается 1,4 бутандиола.

1,4 Бутандиол, по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия.
Основные психоактивные эффекты 1,4-бутандиола заключаются в том, что он метаболизируется в ГОМК; однако есть исследование, предполагающее, что 1,4-бутандиол сам по себе может иметь потенциальные спиртоподобные фармакологические эффекты.
Исследование пришло к такому выводу на основании того, что 1,4 бутандиола, введенного совместно с этанолом, приводит к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.

Однако потенцирование эффектов этанола может быть вызвано конкуренцией за ферменты алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы с совместно вводимым 1,4-бутандиолом.
Таким образом, общие этапы ограничения скорости метаболизма приводят к замедлению метаболизма и клиренса для обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид
Другое исследование не обнаружило эффекта после внутримозговой инъекции 1,4 бутандиола у крыс.

Это противоречит гипотезе о том, что 1,4-бутандиолу присущи спиртоподобные фармакологические эффекты.
1,4 Бутандиол получают гидроформилированием аллилового спирта с окисью углерода и водородом, за которым затем следует гидрирование.
1,4 Бутандиол представляет собой бесцветную жидкость с высокой температурой кипения и низкой токсичностью.

1,4 Бутандиол имеет большое промышленное значение в качестве исходного материала для многочисленных процессов химического синтеза и для производства пластмасс.
Большие количества вещества получают в двухстадийном процессе из формальдегида и ацетилена с последующим гидрированием промежуточного 1,4-бутандиола.
Кроме того, существуют процессы на основе пропена и малеинового ангидрида.

Производственные процессы, основанные на ферментации возобновляемого сырья, также постепенно приобретают все большее значение.
1,4-бутандиол, также называемый 1,4-бутиленгликолем или 1,4-бутандиолом, представляет собой органическое соединение, которое в основном используется в производстве пластмасс, волокон и растворителей.
1,4 Бутандиол является универсальным химическим промежуточным продуктом, который обладает превосходной долговечностью, прочностью и термической стабильностью.

1,4 Бутандиол чаще всего используется для производства тетрагидрофурана (ТГФ), чрезвычайно легковоспламеняющейся, бесцветной жидкости, используемой в качестве промежуточного продукта в производстве политетрафетиленэфиргликоля (PTMEG).
Затем он подвергается дальнейшей обработке для получения очень популярного волокна для одежды - спандекса, которое используется в медицине, автомобилестроении и спорте.
1,4 Бутандиол чувствителен к теплу и свету.

1,4-бутандиол реагирует с хлоридами кислот, кислотными ангидридами и хлорформиатами; Реагирует с окислителями и восстановителями.
1,4 Бутандиол несовместим с изоцианатами и кислотами; также несовместим с пероксидами, хлорной кислотой, серной кислотой, хлорноватистой кислотой, азотной кислотой, щелочами, ацетальдегидом, перекисью азота и хлором.
1,4 Бутандиол представляет собой бесцветный вязкий жидкий диол, который можно получить 4 различными процессами.

Первый – это процесс Реппе, который состоит из реакции между ацетиленом и формальдегидом.
1,4 Бутандиол имеет широкую сферу применения в нескольких отраслях конечного потребления, включая обувную, электроническую, автомобильную и упаковочную.
1,4-бутандиол представляет собой 1,4-бутандиол, то есть бутан, в котором один водород каждой из метильных групп замещен гидроксигруппой.

Температура плавления: 16 °C (лит.)
Температура кипения: 230 °C (лит.)
Плотность: 1,017 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.445 (лит.)
Температура вспышки: 135 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
pka: 14.73±0.10(прогноз)
Форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
рН: 7-8 (500 г/л, H2O, 20°C)
Запах: без запаха
Вязкость: 83,2 мм2/с
предел взрывоопасности: 1,95-18,3% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: Гигроскопичность
БРН: 1633445
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, минеральными кислотами, хлоридами кислот, кислотными ангидридами.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,88 при 25°C

При производстве полиуретана 1,4-бутандиол вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановых полимеров, используемых в пенопласте, покрытиях, клеях и эластомерах.
Кроме того, 1,4-бутандиол сам по себе служит растворителем, а также пластификатором, увлажнителем, жидкостью-носителем для ультразвуковых применений и добавкой в смазочные материалы.
Воздействие бутандиола 1,4 на окружающую среду во многом зависит от его использования и утилизации.

1,4 Бутандиол можно использовать в качестве растворителя для различных применений, таких как чистящие средства и средства для удаления краски.
При производстве пенополиуретановых пен 1,4-бутандиол часто вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановой матрицы.
Этот процесс позволяет создавать пены с различными свойствами, такие как эластичные пены, используемые в обивке мебели и матрасах, или жесткие пены, используемые в изоляции.

1,4 Бутандиол является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые известны своей исключительной эластичностью и растяжением.
1,4 Бутандиол высочайшего качества - от надежного партнера, который также удовлетворит ваши требования в долгосрочной перспективе.
Жидкость может быть доставлена оперативно в бочках вместимостью 200 кг или россыпью в iso-контейнерах и автоцистернах.

1,4 Бутандиол является важным промышленным материалом, который может быть использован в качестве пищевой добавки и ароматизатора, такого как ацетоин и диацетил, пластификаторов для термореактивных полимерных материалов и прекурсоров полиуретанов, используемых в косметической и фармацевтической промышленности.
В частности, 1,4-бутандиол может применяться в качестве увлажнителя в косметике и средствах личной гигиены.

В случае косметического сырья или средств личной гигиены 1,4 бутандиол способствует развитию натуральных ингредиентов, а не химическому синтезу.
Газ может быть захвачен, и потеря жидкости в конце насоса становится основной проблемой.
В промышленном химическом синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием 1,4-бутандиола.

Гидрирование бутанди[2]ола (BDO) дает 1,4 бутандиола.
1,4 Бутандиол также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида по процессу Дэви, который сначала превращается в эфир метилмалеата, а затем гидрируется.
Другие пути – от 1,4-бутандиола, аллилацетата и янтарной кислоты.

Был коммерциализирован биологический путь к 1,4-бутандиолу, в котором используется генетически модифицированный организм.
1,4 Бутандиол быстро превращается в гамма-гидроксимасляную кислоту под действием ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, и различные уровни этих ферментов могут объяснить различия в эффектах и побочных эффектах у разных пользователей.
В то время как совместное применение этанола и ГОМК уже представляет серьезный риск, совместное применение этанола с 1,4-бутандиолом будет значительно взаимодействовать и иметь много других потенциальных рисков.

Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют 1,4-бутандиол, поэтому существует большая вероятность опасного лекарственного взаимодействия.
У пациентов отделения неотложной помощи, у которых наблюдается передозировка как этанолом, так и 1,4-бутандиолом, часто первоначально наблюдаются симптомы алкогольной интоксикации, и по мере метаболизма этанола 1,4-бутандиол затем способен лучше конкурировать с ферментом, и наступает второй период интоксикации, поскольку 1,4-бутандиол превращается в ГОМК.
В то время как 1,4 бутандиола в настоящее время не включен в федеральный список в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали 1,4 бутандиола как контролируемое вещество.

Физические лица были привлечены к ответственности за хранение 1,4 бутандиола в соответствии с Федеральным законом об аналогах как по существу схожего с ГОМК.
Федеральное дело в Нью-Йорке в 2002 году постановило, что 1,4 бутандиола не может считаться аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, но это решение позже было отменено Вторым окружным судом.
Жюри присяжных в Федеральном окружном суде в Чикаго установило, что бутандиол 1,4 не является аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, что не оспаривалось при подаче апелляции в Апелляционный суд седьмого округа, однако этот вывод не повлиял на исход дела.

В Соединенном Королевстве в декабре 2009 года бутандиол 1,4 был включен в список контролируемых веществ класса С (наряду с другим предшественником ГОМК, гамма-бутиролактоном).
В Германии этот наркотик не является явно незаконным, но также может рассматриваться как незаконный, если используется в качестве наркотика.
1,4 Бутандиол контролируется в Канаде как прекурсор Списка VI.

1,4 Бутандиол находит применение в производстве тетрагидрофурановых, полиуретановых и полибутилентерефталатных смол (основные сферы применения) и др. 1,4 Бутандиол традиционно производится из нефтехимических источников; Тенденция последнего времени в отрасли – производство био-БДО (био-бутандиола из биоянтарной кислоты или из декстрозы).
Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке 1,4 Бутандиол как с точки зрения производства, так и с точки зрения потребления Мировое потребление бутандиола, по прогнозам, будет расти на 4-4,5% в год Ожидается, что производство полиуретана будет самым быстрорастущим сегментом мирового рынка 1,4
Рынок бутандиола, помимо хорошего спроса со стороны секторов тетрагидрофурана и полибутилентерефталата, также будет стимулировать рост мирового рынка бутадиена.

1,4 Бутандиол является важным исходным материалом для производства растворителей, таких как γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и тетрагидрофуран.
Активно разрабатываются технологии переработки, позволяющие максимально повысить эффективность сырья за счет использования таких технологий, как ферментация.
1,4 Бутандиол является ключевым компонентом в производстве полибутилентерефталата (ПБТ) и полиуретановых (ПУ) пластмасс.

1,4 Бутандиол используется в текстильной промышленности для производства волокон спандекса, которые известны своей эластичностью и растяжением.
1,4 Бутандиол служит промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ, в том числе гамма-бутиролактона (GBL) и бутандиметакрилата (BDDMA).

Помимо своей роли в образовании полимеров, 1,4-бутандиол может подвергаться различным химическим реакциям, таким как этерификация и этерификация, для получения производных со специфическими свойствами для различных применений.
Из-за его способности превращаться в ГОМК в организме при приеме внутрь, неправильное использование 1,4-бутандиола в качестве рекреационного наркотика является серьезной проблемой безопасности.

1,4 Бутандиол является депрессантом центральной нервной системы и может привести к серьезным рискам для здоровья, включая передозировку и зависимость.
В результате во многих странах и регионах введен строгий контроль и регулирование продажи и хранения 1,4 бутандиола.
Регуляторный статус бутандиола 1,4 может варьироваться в зависимости от юрисдикции.

В некоторых местах он классифицируется как контролируемое вещество из-за возможности его неправильного использования, в то время как в других он может подпадать под действие промышленных норм.
В промышленных условиях, где соблюдаются надлежащие меры безопасности, воздействие 1,4-бутандиола, как правило, контролируется для минимизации рисков для здоровья.
Однако вдыхание или контакт кожи с этим химическим веществом все же могут привести к раздражению, поэтому следует соблюдать меры предосторожности, чтобы предотвратить воздействие.

Использует:
1,4 Бутандиол служит химическим промежуточным продуктом при производстве различных других химических веществ.
В некоторых составах 1,4-бутандиол может быть включен в смазочные материалы и гидравлические жидкости для улучшения их вязкости и эксплуатационных характеристик.
Исследования изучали использование 1,4-бутандиола в качестве компонента в некоторых системах хранения энергии, таких как окислительно-восстановительные проточные батареи, из-за его способности эффективно хранить и высвобождать энергию.

1,4 Бутандиол может быть использован в рецептуре некоторых пестицидов и гербицидов, а также в синтезе сельскохозяйственных химикатов.
1,4 Бутандиол также используется в лабораторных условиях и исследовательских приложениях в качестве универсального химического реагента для различных экспериментальных и синтезирующих целей.
1,4 Бутандиол может быть использован в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических соединений.

В некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены 1,4-бутандиол можно использовать в качестве увлажнителя или увлажняющего средства, чтобы помочь удерживать влагу в коже.
1,4 Бутандиол может участвовать в различных химических реакциях, что позволяет синтезировать специализированные химические вещества для конкретных применений.
1,4 Бутандиол используется для производства полибутилететерефталата, термопластичного полиэстера; а также в производстве тетрагидрофурана, бутиролактонов и полимерных пластификаторов.

1,4 Бутандиол используется в промышленности в качестве растворителя и при изготовлении некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии 1,4-бутандиол используется для синтеза γ-бутиролактона (GBL).
В присутствии ортофосфорной кислоты и высокой температуры он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана.

1,4 Бутандиол усиливает консервирующую активность парабенов.
При температуре около 200 °C в присутствии растворимых рутенийевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.
Он используется для синтеза 1,4-бутандиолового диглицидилового эфира, который затем используется в качестве реакционноспособного разбавителя для эпоксидных смол.

В 2013 году мировое производство оценивалось в миллиарды фунтов (что соответствует примерно одному миллиону метрических тонн).
Почти половина 1,4-бутандиола обезвоживается до тетрагидрофурана для производства волокон, таких как спандекс.
1,4 Бутандиол и Био-БДО обычно используются в качестве растворителя, а также в качестве строительного блока в ПБТ (полибутилентерефталат), COPE (термопластичные сополиэфирные эластомеры), ТПУ (термопластичный полиуретан), полиуретан (полиуретан), смолы, PTMEG: волокна спандекса (полиэстер + диизоцианат) и сополиэстер для клея-расплава.

1,4 Бутандиол используется в рецептуре клеев и герметиков, особенно в автомобильной и строительной промышленности.
1,4 Бутандиол может улучшить адгезионные свойства и гибкость этих продуктов.
В дополнение к своей роли в пластмассах и клеях,

1,4 Бутандиол используется в автомобилестроении для таких компонентов, как бамперы, приборные панели и отделка салона.
1,4 Включение бутандиолов в состав различных автомобильных материалов способствует повышению их прочности и долговечности.
1,4 Бутандиол может быть использован в качестве пищевой добавки в некоторых пищевых продуктах.

1,4 Бутандиол также может служить носителем ароматизаторов и ароматизаторов благодаря своему нейтральному запаху и вкусу.
1,4 Бутандиол также служит увлажнителем и регулятором вязкости, а также для маскировки запаха.
1,4 Бутандиол также используется в качестве пластификатора (например, в полиэфирах и целлюлозе), в качестве растворителя-носителя в типографской краске, чистящем средстве, клее (в коже, пластмассах, полиэфирных ламинированных материалах и полиуретановой обуви), в сельскохозяйственных и ветеринарных химикатах и в покрытиях (в красках, лаках и пленках).

1,4 Бутандиол используется в рецептуре промышленных чистящих средств и обезжиривателей.
Например, он может быть преобразован в гамма-бутиролактон (GBL), который используется в качестве растворителя и прекурсора при синтезе фармацевтических препаратов и промышленных химикатов.
1,4 Бутандиол может использоваться в качестве растворителя в промышленном и коммерческом применении.

1,4 Бутандиол эффективен при растворении широкого спектра веществ и используется в таких процессах, как удаление и очистка краски.
Промышленные покрытия, включая лакокрасочные материалы, могут содержать 1,4 бутандиола для улучшения их эксплуатационных характеристик, таких как адгезия, гибкость и долговечность.
1,4 Бутандиол используется в производстве печатных плат и электроизоляционных материалов, где его свойства способствуют производительности и надежности электронных компонентов.

В некоторых процессах очистки сточных вод 1,4-бутандиол может использоваться в качестве биоразлагаемого и экологически чистого растворителя для удаления загрязняющих веществ или загрязняющих веществ из воды.
1,4 Бутандиол служит прекурсором в синтезе различных химических веществ, включая пластификаторы, смазочные материалы и специальные химические вещества, используемые в различных промышленных применениях.
1,4 Бутандиол используется в качестве сырья и промежуточного продукта во многих процессах химической промышленности.

1,4 Способность бутандиолов растворять широкий спектр веществ делает его ценным в промышленных процессах.
1,4 Бутандиол является ключевым компонентом в синтезе полиуретана, универсального полимера, используемого в производстве пенопластов, покрытий, клеев и эластомеров.
1,4 Бутандиол используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта при синтезе некоторых лекарственных средств и медикаментов.

1,4 Бутандиол используется в синтезе различных органических соединений, в том числе некоторых отдушек, витаминов и гербицидов.
1,4 Бутандиол можно найти в некоторых средствах личной гигиены, таких как косметика и кремы для кожи, где он может действовать как увлажняющее или увлажняющее средство.
Одним из наиболее значительных применений бутандиола 1,4 является производство полиуретановых (ПУ) материалов.

1,4 Бутандиол используется в качестве диольного компонента при синтезе полиуретановых пен, покрытий, клеев и эластомеров.
Полиуретан — это универсальный полимер, известный своей гибкостью, долговечностью и изоляционными свойствами, что делает его ценным в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобилестроение и производство мебели.
1,4 Бутандиол используется в производстве конструкционных пластмасс, таких как полибутилентерефталат (ПБТ).

1,4 Бутандиол используется, в частности, для производства полиуретанов, полиамидов, поликарбонатов и сложных полиэфиров.
1,4 Бутандиол служит растворителем при производстве пластмасс, смол и других химических веществ.
1,4 Бутандиол также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым пользователям как «One Comma Four», «Liquid Fantasy», «One Four Bee» или «One Four B-D-O».

Несколько федеральных судов постановили, что 1,4 бутандиола оказывает действие, аналогичное гамма-гидроксибутирату (ГОМК), который является продуктом метаболизма 1,4 бутандиола.
Но другие федеральные суды постановили, что это не так.
1,4 Бутандиол и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.

1,4 Бутандиол используется в синтезе эпотилонов, нового класса противораковых препаратов. Также используется в стереоселективном синтезе (-)-бревизамида.
1,4 Бутандиол больше всего используется в производстве тетрагидрофурана (ТГФ), используемого для производства гликоля на основе политетрафетиленэфира, который идет в основном в волокна спандекса, уретановые эластомеры и сополиэфирные эфиры.
1,4 Бутандиол обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности для производства гамма-бутиролактона и эластичных волокон, таких как спандекс.

1,4 Бутандиол используется в качестве сшивающего агента для термопластичных уретанов, полиэфирных пластификаторов, красок и покрытий.
1,4 Бутандиол подвергается обезвоживанию в присутствии фосфорной кислоты с получением тетерагидрофурана, который является важным растворителем, используемым для различных применений.
1,4 Бутандиол выступает в качестве промежуточного продукта и используется для производства политетрафетиленэфиргликоля (ПТМЭГ), полибутилентерефталата (ПБТ) и полиуретана (ПУ).

1,4 Бутандиол находит применение в качестве промышленного очистителя и средства для удаления клея.
1,4 Бутандиол является растворителем с хорошим антимикробным действием.
Эти пластмассы находят применение в автомобильных компонентах, электрических разъемах и потребительских товарах благодаря своей термостойкости и механической прочности.

1,4 Бутандиол является важным компонентом в синтезе волокон спандекса, которые обладают высокой эластичностью и используются в текстиле и одежде.
Спандекс обеспечивает эластичность и комфорт в спортивной одежде, купальниках и нижнем белье.

Профиль безопасности:
1,4 Бутандиол Важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, при работе с BDO, чтобы предотвратить контакт с кожей или глазами.
Несовместим с окисляющими материалами. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.
Безопасность и регулирование: В то время как бутандиол 1,4 имеет множество промышленных применений.

1,4 Бутандиол считается опасным химическим веществом, и обращение с ним и транспортировка регулируются правилами и мерами предосторожности.
Кроме того, 1,4-бутандиол не следует путать с такими веществами, как гамма-гидроксибутират (ГОМК), который является рекреационным наркотиком и запрещен во многих местах.
1,4 Бутандиол необходим для бережного обращения.

1,4 Бутандиол - яд для человека неустановленным путем.
Умеренно токсический прием внутрь и внутрибрюшинный путь.

1,4 Бутандиол имеет температуру вспышки, которая является самой низкой температурой, при которой он может воспламениться при воздействии открытого пламени или искры.
Поэтому его следует хранить и обрабатывать вдали от открытого огня, искр и других потенциальных источников возгорания.
1,4 Бутандиол может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.

1,4 БУТАНДИОЛ (BDO)
1,4-бутандиол (BDO) — органическое соединение, относящееся к двухвалентным спиртам.
1,4-бутандиол (BDO) является универсальным химическим промежуточным продуктом из-за его концевых, первичных гидроксильных групп, а также его гидрофобной и химической стойкости.
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную вязкую жидкость, полученную из бутана путем размещения спиртовых групп на каждом конце его молекулярной цепи и является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.

Номер CAS: 110-63-4
Молекулярная формула: C4H10O2
Молекулярный вес: 90,12
Номер EINECS: 203-786-5

Синонимы: 1,4-БУТАНДИОЛ, 1,4-бутандиол (BDO), 110-63-4, Тетраметиленгликоль, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, тетраметилен 1,4-диол, Sucol B, DIOL 14B, 1,4-BD, Agrisynth B1D, HO(CH2)4OH, CCRIS 5984, NSC 406696, HSDB 1112, HOCH2CH2CH2CH2OH, UNII-7XOO2LE6G3, EINECS 203-786-5, 7XOO2LE6G3, BRN 1633445, 1,4 бутиленгликоль, DTXSID2024666, CHEBI:41189, AI3-07553, NSC-406696, DTXCID804666, EC 203-786-5, 4-01-00-02515 (Справочник Бейльштейна), BDO, Dabco DBO, BU1, CAS-110-63-4, MFCD00002968, Дигидроксибутан, 4-гидроксибутанол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, Dabco BDO, 1,4-бутандиол, 1,4-бутан-диол, бутан 1,4-диол, бутан диол-1,4, бутан-1-4-диол, 1,4-бутандиол, бутан-1,4-диол, 1,4-бутандиол, 1,4-бутандиол, 99%, WLN: Q4Q, MLS001061198, CHEMBL171623, 1,4-БУТАНДИОЛ [MI], 1,4-БУТАНДИОЛ [HSDB], 1,4-БУТАНДИОЛ [INCI], HMS3039N12, Tox21_202245, Tox21_303040, NSC406696, STL283940, AKOS000118735, 1,4-бутандиол, для синтеза, 98%, CS-W016669, DB01955, 1,4-бутандиол, реагент Плюс(R), 99%, NCGC00090733-01, NCGC00090733-02, NCGC00257119-01, NCGC00259794-01, BP-21418, SMR000677930, 1,4-бутандиол, реагент Плюс(R), >=99%, B0680, FT-0606811, F71206, 1,4-бутандиол, марка реагента Vetec(TM), 98%, Q161521, J-503971, J-512798, F0001-0222, InChI=1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H, 732189-03-6

1,4-бутандиол (БДО) получают гидроформилированием аллилового спирта с окисью углерода и водородом, после чего следует гидрирование.
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную жидкость с высокой температурой кипения и низкой токсичностью.
1,4-бутандиол (BDO) имеет большое промышленное значение в качестве исходного материала для многочисленных процессов химического синтеза и для производства пластмасс.

Гидроксильная функция каждой концевой группы 1,4-бутандиола (БДО) реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
1,4-бутандиол (BDO) является высококачественным промежуточным продуктом.
BDO и его производные широко используются для производства пластмасс, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.

Основные психоактивные эффекты 1,4-бутандиола (BDO) заключаются в том, что он метаболизируется в ГОМК; однако существует исследование, предполагающее, что 1,4-бутандиол (BDO) сам по себе может иметь потенциальное спиртоподобное фармакологическое действие.
Исследование пришло к такому выводу на основании того, что 1,4-бутандиол (BDO) при совместном применении с этанолом приводит к потенцированию некоторых поведенческих эффектов этанола.
Однако потенцирование эффектов этанола может быть вызвано конкуренцией ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы с совместно вводимым 1,4-бутандиолом (BDO).

Таким образом, общие этапы ограничения скорости метаболизма приводят к замедлению метаболизма и клиренса для обоих соединений, включая известный токсичный метаболит этанола ацетальдегид
Другое исследование не обнаружило эффекта после внутримозговой инъекции 1,4-бутандиола (BDO) у крыс.
Это противоречит гипотезе о том, что 1,4-бутандиол (БДО) обладает присущими спиртоподобным фармакологическим эффектами.

Большие количества вещества получают в двухстадийном процессе из формальдегида и ацетилена с последующим гидрированием промежуточного 1,4-бутандиола (БДО).
Кроме того, существуют процессы на основе пропена и малеинового ангидрида.
Производственные процессы, основанные на ферментации возобновляемого сырья, также постепенно приобретают все большее значение.

1,4-бутандиол (BDO), также называемый 1,4-бутиленгликолем или 1,4-бутандиолом (BDO), представляет собой органическое соединение, которое в основном используется в производстве пластмасс, волокон и растворителей.
1,4-бутандиол (BDO) является универсальным химическим промежуточным продуктом, который обладает превосходной долговечностью, прочностью и термической стабильностью.
1,4-бутандиол (BDO) чаще всего используется для производства тетрагидрофурана (ТГФ), чрезвычайно легковоспламеняющейся, бесцветной жидкости, используемой в качестве промежуточного продукта при производстве политетрафетиленэфиргликоля (PTMEG).

Затем он подвергается дальнейшей обработке для получения очень популярного волокна для одежды - спандекса, которое используется в медицине, автомобилестроении и спорте.
1,4-бутандиол (BDO) чувствителен к теплу и свету.
1,4-бутандиол реагирует с хлоридами кислот, кислотными ангидридами и хлорформиатами; Реагирует с окислителями и восстановителями.

1,4-бутандиол (БДО) несовместим с изоцианатами и кислотами; также несовместим с пероксидами, хлорной кислотой, серной кислотой, хлорноватистой кислотой, азотной кислотой, щелочами, ацетальдегидом, перекисью азота и хлором.
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой бесцветный вязкий жидкий диол, который можно получить 4 различными процессами.
Первый – это процесс Реппе, который состоит из реакции между ацетиленом и формальдегидом.

1,4-бутандиол (BDO) имеет широкую сферу применения в нескольких отраслях конечного использования, включая обувь, электронику, автомобилестроение и упаковку.
1,4-бутандиол (БДО) представляет собой 1,4-бутандиол (БДО), то есть бутан, в котором один водород каждой из метильных групп замещен гидроксигруппой.

1,4-бутандиол (BDO), часто сокращенно BDO, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой жидкость без цвета и запаха, которая смешивается с водой и многими органическими растворителями.
1,4-бутандиол (BDO) принадлежит к классу соединений, известных как диолы или гликоли, которые характеризуются наличием в своей химической структуре двух гидроксильных (-OH) групп на соседних атомах углерода.

Кроме того, 1,4-бутандиол (BDO) также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
BASF является крупнейшим производителем 1,4-бутандиола (BDO) и его производных во всем мире.
1,4-бутандиол (BDO), не путать с 1,3-бутандиолом, является первичным спиртом и органическим соединением с формулой HOCH2CH2CH2CH2OH.

1,4-бутандиол (BDO) является одним из четырех стабильных изомеров бутандиола.
1,4-бутандиол (BDO) также используется в качестве промежуточного продукта для изготовления полиуретана, который используется в автомобильных бамперах и приборных досках.
Реакционноспособными центрами промежуточного продукта бутандиола (BDO) являются его гидроксильные группы, которые претерпевают все типичные реакции спиртов.

В дополнение к реакциям конденсации, отмеченным выше, он может быть преобразован в простые сложные эфиры и галогениды, обезвожен до тетрагидрофурана (ТГФ) и дегидрирован до гамма-бутиролактона.
В 1930 году синтез 1,4-бутандиола (BDO) развился до развития второго процесса, процесса Дэви, который производит BDO из малеинового ангидрида/янтарной кислоты.
Третий процесс – это процесс Лионделла-Басселля, который позволяет использовать BDO из оксида пропилена.

Последний из них – это химикаты Geminox Process-BP с использованием BDO из бутана.
1,4-бутандиол (BDO) может быть получен с помощью различных химических процессов, включая каталитическое гидрирование малеинового ангидрида или окисление тетрагидрофурана (ТГФ).
В результате этих процессов в качестве одного из продуктов получается 1,4-бутандиол (BDO).

1,4-бутандиол (BDO), по-видимому, обладает двумя типами фармакологического действия.
Производство 1,4-бутандиола (BDO) происходит в реакторе, где водород под высоким давлением впрыскивается в поток сырья для получения 1,4-бутандиола (BDO).
В реакторной системе набор технологических насосов высокого давления непрерывно рециркулирует реакторную жидкость 1,4-бутандиола (BDO).

В связи с тем, что в процессе закачки и потребления в реакторе закачивается и потребляется большое количество газа, рециркуляционные насосы 1,4-бутандиола (BDO) сталкиваются с непростыми условиями.
Полимеры, полученные в результате реакции с дикислотами или диизоцианатами, являются основой для многих коммерческих применений полиуретана и полиэстера.
1,4-бутандиол (BDO) и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.

Гидроксильная функция каждой концевой группы 1,4-бутандиола (BDO) реагирует с различными моно- и бифункциональными реагентами: например, с дикарбоновыми кислотами с полиэфирами, с диизоцианатами с полиуретанами или с фосгеном с поликарбонатами.
1,4-бутандиол (BDO) играет роль нейротоксина, протонного растворителя и пролекарства. Это бутандиол и гликоль.
1,4-бутандиол (BDO) имеет молекулярную формулу C4H10O2 и молекулярную массу 90,12 г/моль.

1,4-бутандиол (BDO) также является строительным блоком для синтеза полиэфирполиолов и полиэфирполиолов.
1,4-бутандиол (BDO) безопасен только в небольших количествах.
Побочные эффекты в более высоких дозах включают тошноту, рвоту, головокружение, седативный эффект, головокружение и потенциальную смерть при приеме внутрь в больших количествах.
Анксиолитические эффекты уменьшаются, а побочные эффекты усиливаются при использовании в сочетании с алкоголем.

1,4-бутандиол (БДО) получают из сахаров, получаемых при гидролизе крахмала, глюкозного сиропа.
1,4-бутандиол (BDO) получают путем одноступенчатой ферментации метаболически модифицированным штаммом бактерий типа E.coli.
1,4-бутандиол (BDO) промежуточный продукт является универсальным диольным предшественником многочисленных производных, таких как сложные эфиры, карбаматы, полиэфиры и уретаны.

1,4-бутандиол (BDO) используется в основном в качестве сомономера в классических реакциях диол-конденсации с терефталевой кислотой для получения полибутилентерефталата (ПБТ), с диизоцианатами для получения полиуретанов и с дикислотами для получения сложных полиэфиров с характеристиками биоразлагаемости.
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную, смешиваемую с водой, вязкую жидкость при комнатной температуре (м.. 16°C) с высокой температурой кипения (230°C), она в основном используется для производства других органических химических веществ, в частности, растворителя оксолана (также известного как тетрагидрофуран или ТГФ).
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой универсальный жидкий диоловый промежуточный продукт с реакционноспособной первичной гидроксильной функциональностью и линейной структурой, которая позволяет создавать полиуретановые эластомеры с превосходным балансом свойств и стоимости.

1,4-бутандиол (BDO) является промышленным химическим веществом и незаконно используется в качестве заменителя гамма-гидроксимасляной кислоты (ГОМК).
1,4-бутандиол (БДО) и гамма-бутиролактон (ГБЛ) структурно сходны с гамма-гидроксимасляной кислотой (ГОМК), и имеются данные, подтверждающие, что ГБЛ и БД превращаются в ГОМК после перорального приема.

Злоупотребление бутандиолом (BDO) стало популярным среди подростков и молодых людей в танцевальных клубах и «рейвах» в 1990-х годах и приобрело дурную славу как наркотик для изнасилования на свидании.
1,4-бутандиол (BDO) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.

1,4-бутандиол (BDO) представляет собой некоррозионную, бесцветную, высококипящую жидкость с низким уровнем токсичности.
1,4-бутандиол (BDO) полностью растворим в воде, большинстве спиртов, сложных эфирах, кетонах, эфирах гликоля и ацетатах, но может быть несмешиваемым или частично смешиваемым с обычными алифатическими и ароматическими/хлорированными углеводородами.
1,4-бутандиол (BDO) производится компанией Lyondell Chemical Company в запатентованной многоступенчатой реакции из оксида пропилена.

Температура плавления: 16 °C (лит.)
Температура кипения: 230 °C (лит.)
Плотность: 1,017 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.445 (лит.)
Температура вспышки: 135 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
pka: 14.73±0.10(прогноз)
Форма: Жидкость
цвет: Прозрачный бесцветный
рН: 7-8 (500 г/л, H2O, 20°C)
Запах: без запаха
Вязкость: 83,2 мм2/с
предел взрывоопасности: 1,95-18,3% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительность: Гигроскопичность
БРН: 1633445
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, минеральными кислотами, хлоридами кислот, кислотными ангидридами.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,88 при 25°C

1,4-бутандиол (BDO) находит применение в производстве тетрагидрофурановых, полиуретановых и полибутилентерефталатных смол (основные сферы применения), в том числе 1,4-бутандиол (BDO) традиционно производится из нефтехимических источников; Тенденция последнего времени в отрасли – производство био-БДО (био-бутандиола из биоянтарной кислоты или из декстрозы).
Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке 1,4-бутандиола (BDO) как с точки зрения производства, так и с точки зрения потребления Мировое потребление бутандиола, по прогнозам, будет расти на 4-4,5% в год Ожидается, что производство полиуретана будет самым быстрорастущим сегментом мирового рынка 1,4-бутандиола (BDO), кроме того, хороший спрос со стороны секторов тетрагидрофурана и полибутилентерефталата также будет стимулировать рост мирового рынка бутадиена.

1,4-бутандиол (BDO) является важным исходным материалом для производства растворителей, таких как γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и тетрагидрофуран.
Активно разрабатываются технологии переработки, позволяющие максимально повысить эффективность сырья за счет использования таких технологий, как ферментация.
1,4-бутандиол (BDO) является ключевым компонентом в производстве полибутилентерефталата (PBT) и полиуретановых (PU) пластиков.

1,4-бутандиол (BDO) используется в текстильной промышленности для производства волокон спандекса, которые известны своей эластичностью и растяжением.
1,4-бутандиол (BDO) служит промежуточным продуктом в синтезе различных химических веществ, включая гамма-бутиролактон (GBL) и бутандиметакрилат (BDDMA).

Помимо своей роли в образовании полимеров, 1,4-бутандиол (BDO) может подвергаться различным химическим реакциям, таким как этерификация и этерификация, для получения производных со специфическими свойствами для различных применений.
Из-за его способности превращаться в ГОМК в организме при приеме внутрь, неправильное использование 1,4-бутандиола (BDO) в качестве рекреационного наркотика является серьезной проблемой безопасности.

1,4-бутандиол (BDO) является угнетателем центральной нервной системы и может привести к серьезным рискам для здоровья, включая передозировку и зависимость.
В результате во многих странах и регионах введен строгий контроль и регулирование продажи и хранения 1,4-бутандиола (BDO).
Регуляторный статус 1,4-бутандиола (BDO) может варьироваться в зависимости от юрисдикции.

В некоторых местах он классифицируется как контролируемое вещество из-за возможности его неправильного использования, в то время как в других он может подпадать под действие промышленных норм.
В промышленных условиях, где соблюдаются надлежащие меры безопасности, воздействие 1,4-бутандиола (BDO), как правило, контролируется для минимизации рисков для здоровья.
Однако вдыхание или контакт кожи с этим химическим веществом все же могут привести к раздражению, поэтому следует соблюдать меры предосторожности, чтобы предотвратить воздействие.

Это связано с тем, что те же ферменты, которые отвечают за метаболизм алкоголя, также метаболизируют 1,4-бутандиол (BDO), поэтому существует большая вероятность опасного лекарственного взаимодействия.
Пациенты отделения неотложной помощи, у которых наблюдается передозировка как этанолом, так и 1,4-бутандиолом (BDO), часто первоначально имеют симптомы алкогольной интоксикации, а по мере метаболизма этанола 1,4-бутандиол (BDO) затем способен лучше конкурировать за фермент, и наступает второй период интоксикации, поскольку 1,4-бутандиол (BDO) превращается в GHB.
В то время как 1,4-бутандиол (BDO) в настоящее время не включен в федеральный список в Соединенных Штатах, ряд штатов классифицировали 1,4-бутандиол (BDO) как контролируемое вещество.

Физические лица были привлечены к ответственности за хранение 1,4-бутандиола (BDO) в соответствии с Федеральным законом об аналогах как по существу аналогичного ГОМК.
Федеральное дело в Нью-Йорке в 2002 году постановило, что 1,4-бутандиол (BDO) не может считаться аналогом GHB в соответствии с федеральным законодательством, но это решение позже было отменено Вторым окружным судом.
Жюри присяжных в Федеральном окружном суде в Чикаго установило, что 1,4-бутандиол (BDO) не является аналогом ГОМК в соответствии с федеральным законодательством, что не оспаривалось при подаче апелляции по делу в Апелляционный суд седьмого округа, однако этот вывод не повлиял на исход дела.

В декабре 2009 г. в Соединенном Королевстве 1,4-бутандиол (BDO) был включен в список контролируемых веществ класса С (наряду с другим предшественником ГОМК, гамма-бутиролактоном).
В Германии этот наркотик не является явно незаконным, но также может рассматриваться как незаконный, если используется в качестве наркотика.
1,4-бутандиол (BDO) в Канаде контролируется как прекурсор Списка VI.

При производстве полиуретана 1,4-бутандиол (BDO) вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановых полимеров, используемых в пенопласте, покрытиях, клеях и эластомерах.
Кроме того, 1,4-бутандиол (BDO) сам по себе служит растворителем, а также пластификатором, увлажнителем, жидкостью-носителем для ультразвуковых применений и добавкой в смазочные материалы.
Воздействие 1,4-бутандиола (БДО) на окружающую среду во многом зависит от его использования и утилизации.

1,4-бутандиол (BDO) может использоваться в качестве растворителя для различных применений, таких как чистящие средства и средства для удаления краски.
При производстве пенополиуретанов 1,4-бутандиол (BDO) часто вступает в реакцию с диизоцианатами с образованием полиуретановой матрицы.

Этот процесс позволяет создавать пены с различными свойствами, такие как эластичные пены, используемые в обивке мебели и матрасах, или жесткие пены, используемые в изоляции.
1,4-бутандиол (BDO) является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые известны своей исключительной эластичностью и растяжением.
1,4 бутандиола (BDO) высочайшего качества - от надежного партнера, который также удовлетворит ваши требования в долгосрочной перспективе.

Жидкость может быть доставлена оперативно в бочках вместимостью 200 кг или россыпью в iso-контейнерах и автоцистернах.
1,4-бутандиол (BDO) является важным промышленным материалом, который может использоваться в качестве пищевой добавки и ароматизатора, такого как ацетоин и диацетил, пластификаторов для термореактивных полимерных материалов и прекурсоров полиуретанов, используемых в косметической и фармацевтической промышленности.
В частности, 1,4-бутандиол (BDO) может применяться в качестве увлажнителя в косметике и средствах личной гигиены.

В случае косметического сырья или средств личной гигиены 1,4-бутандиол (BDO) помогает в разработке натуральных ингредиентов, а не в химическом синтезе.
Газ может быть захвачен, и потеря жидкости в конце насоса становится основной проблемой.
В промышленном химическом синтезе ацетилен реагирует с двумя эквивалентами формальдегида с образованием 1,4-бутандиола (BDO).

Гидрирование бутанди[2]ола (БДО) дает 1,4 бутандиола (БДО).
1,4-бутандиол (BDO) также производится в промышленных масштабах из малеинового ангидрида в процессе Дэви, который сначала превращается в эфир метилмалеата, а затем гидрируется.
Другие пути — 1,4-бутандиол (BDO), аллилацетат и янтарная кислота.

Был коммерциализирован биологический путь к 1,4-бутандиолу (BDO), в котором используется генетически модифицированный организм.
1,4-бутандиол (BDO) быстро превращается в гамма-гидроксимасляную кислоту под действием ферментов алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, и различные уровни этих ферментов могут объяснять различия в эффектах и побочных эффектах у разных пользователей.
В то время как совместное применение этанола и ГОМК уже сопряжено с серьезными рисками, совместное применение этанола с 1,4-бутандиолом (BDO) будет значительно взаимодействовать и имеет много других потенциальных рисков.

Использует:
1,4-бутандиол (BDO) может улучшить адгезионные свойства и гибкость этих продуктов.
Например, он может быть преобразован в гамма-бутиролактон (GBL), который используется в качестве растворителя и прекурсора при синтезе фармацевтических препаратов и промышленных химикатов.
1,4-бутандиол (BDO) может использоваться в качестве растворителя в промышленном и коммерческом применении.

1,4-бутандиол (BDO) эффективен при растворении широкого спектра веществ и используется в таких процессах, как удаление и очистка краски.
Промышленные покрытия, включая лакокрасочные материалы, могут содержать 1,4-бутандиол (BDO) для улучшения их эксплуатационных характеристик, таких как адгезия, гибкость и долговечность.
1,4-бутандиол (BDO) используется в производстве печатных плат и электроизоляционных материалов, где его свойства способствуют производительности и надежности электронных компонентов.

В некоторых процессах очистки сточных вод 1,4-бутандиол (BDO) может использоваться в качестве биоразлагаемого и экологически чистого растворителя для удаления загрязняющих веществ или загрязняющих веществ из воды.
1,4-бутандиол (BDO) служит прекурсором в синтезе различных химических веществ, включая пластификаторы, смазочные материалы и специальные химикаты, используемые в различных промышленных применениях.
1,4-бутандиол (BDO) используется в качестве сырья и промежуточного продукта во многих процессах химической промышленности.

Способность 1,4-бутандиола (BDO) растворять широкий спектр веществ делает его ценным в промышленных процессах.
1,4-бутандиол (BDO) является ключевым компонентом в синтезе полиуретана, универсального полимера, используемого в производстве пенопластов, покрытий, клеев и эластомеров.
1,4-бутандиол (BDO) используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта при синтезе некоторых лекарственных средств и медикаментов.

1,4-бутандиол (БДО) используется в синтезе различных органических соединений, в том числе некоторых отдушек, витаминов и гербицидов.
1,4-бутандиол (BDO) можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как косметика и кремы для кожи, где он может действовать как увлажняющее или увлажняющее средство.
Одним из наиболее значительных применений 1,4-бутандиола (BDO) является производство полиуретановых (ПУ) материалов.

1,4-бутандиол (БДО) используется в качестве диольного компонента при синтезе пенополиуретана, покрытий, клеев и эластомеров.
Полиуретан — это универсальный полимер, известный своей гибкостью, долговечностью и изоляционными свойствами, что делает его ценным в различных отраслях промышленности, включая строительство, автомобилестроение и производство мебели.
1,4-бутандиол (BDO) используется в производстве конструкционных пластмасс, таких как полибутилентерефталат (ПБТ).

1,4-бутандиол (BDO) используется, в том числе, для производства полиуретанов, полиамидов, поликарбонатов и сложных полиэфиров.
1,4-бутандиол (BDO) служит растворителем при производстве пластмасс, смол и других химических веществ.
1,4-бутандиол (BDO) также используется в качестве рекреационного наркотика, известного некоторым пользователям как «One Comma Four», «Liquid Fantasy», «One Four Bee» или «One Four B-D-O».

Несколько федеральных судов постановили, что 1,4-бутандиол (BDO) оказывает эффекты, аналогичные гамма-гидроксибутирату (GHB), который является продуктом метаболизма 1,4-бутандиола (BDO).
Но другие федеральные суды постановили, что это не так.
1,4-бутандиол (BDO) и его производные используются в широком спектре применений в химической промышленности; В частности, в производстве технических пластмасс, полиуретанов, растворителей, электронных химикатов и эластичных волокон.

1,4-бутандиол (BDO) используется в синтезе эпотилонов, нового класса противораковых препаратов. Также используется в стереоселективном синтезе (-)-бревизамида.
1,4-бутандиол (BDO) больше всего используется в производстве тетрагидрофурана (ТГФ), используемого для производства гликоля на основе политетраметиленэфира, который идет в основном в волокна спандекса, уретановые эластомеры и сополиэфирные эфиры.
1,4-бутандиол (BDO) обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности для производства гамма-бутиролактона и эластичных волокон, таких как спандекс.

1,4-бутандиол (BDO) используется в качестве сшивающего агента для термопластичных уретанов, полиэфирных пластификаторов, красок и покрытий.
1,4-бутандиол (BDO) подвергается обезвоживанию в присутствии ортофосфорной кислоты с получением тетерагидрофурана, который является важным растворителем, используемым для различных применений.
1,4-бутандиол (BDO) выступает в качестве промежуточного продукта и используется для производства политетрадиленэфиргликоля (PTMEG), полибутилентерефталата (PBT) и полиуретана (PU).

1,4-бутандиол (BDO) находит применение в качестве промышленного очистителя и средства для удаления клея.
1,4-бутандиол (BDO) – растворитель с хорошим антимикробным действием.
Эти пластмассы находят применение в автомобильных компонентах, электрических разъемах и потребительских товарах благодаря своей термостойкости и механической прочности.

1,4-бутандиол (BDO) является важнейшим компонентом в синтезе волокон спандекса, которые обладают высокой эластичностью и используются в текстиле и одежде.
Спандекс обеспечивает эластичность и комфорт в спортивной одежде, купальниках и нижнем белье.
В дополнение к своей роли в пластмассах и клеях,

1,4-бутандиол (BDO) используется в автомобилестроении для таких компонентов, как бамперы, приборные панели и отделка салона.
Включение 1,4-бутандиола (BDO) в различные автомобильные материалы помогает повысить их прочность и долговечность.
1,4-бутандиол (BDO) может использоваться в качестве пищевой добавки в некоторых пищевых продуктах.

1,4-бутандиол (BDO) также может служить носителем ароматизаторов и ароматизаторов благодаря своему нейтральному запаху и вкусу.
1,4-бутандиол (BDO) также служит увлажнителем и регулятором вязкости, а также для маскировки запаха.
1,4-бутандиол (BDO) также используется в качестве пластификатора (например, в полиэфирах и целлюлозе), в качестве растворителя-носителя в типографской краске, чистящем средстве, клее (в коже, пластмассах, полиэфирных ламинированных материалах и полиуретановой обуви), в сельскохозяйственных и ветеринарных химикатах и в покрытиях (в красках, лаках и пленках).

1,4-бутандиол (BDO) используется в рецептуре промышленных чистящих средств и обезжиривателей.
1,4-бутандиол (BDO) служит химическим промежуточным продуктом при производстве различных других химических веществ.
В некоторых составах 1,4-бутандиол (BDO) может быть включен в смазочные материалы и гидравлические жидкости для улучшения их вязкостных и эксплуатационных характеристик.

Исследования изучали использование 1,4-бутандиола (BDO) в качестве компонента в некоторых системах хранения энергии, таких как окислительно-восстановительные проточные батареи, из-за его способности эффективно хранить и высвобождать энергию.
1,4-бутандиол (БДО) может быть использован в рецептуре некоторых пестицидов и гербицидов, а также в синтезе сельскохозяйственных химикатов.
1,4-бутандиол (BDO) также используется в лабораторных условиях и исследовательских приложениях в качестве универсального химического реагента для различных экспериментальных и синтетических целей.

1,4-бутандиол (BDO) может быть использован в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических соединений.
В некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены 1,4-бутандиол (BDO) может использоваться в качестве увлажнителя или увлажняющего крема, чтобы помочь удерживать влагу в коже.
1,4-бутандиол (BDO) может участвовать в различных химических реакциях, что позволяет синтезировать специализированные химические вещества для конкретных применений.

1,4-бутандиол (BDO) используется для производства полибутилететерефталата, термопластичного полиэстера; а также в производстве тетрагидрофурана, бутиролактонов и полимерных пластификаторов.
1,4-бутандиол (БДО) используется в промышленности в качестве растворителя и при изготовлении некоторых видов пластмасс, эластичных волокон и полиуретанов.
В органической химии для синтеза γ-бутиролактона (GBL) используется 1,4-бутандиол (BDO).

В присутствии ортофосфорной кислоты и высокой температуры он обезвоживается до важного растворителя тетрагидрофурана.
1,4-бутандиол (BDO) усиливает консервирующую активность парабенов.
При температуре около 200 °C в присутствии растворимых рутенийевых катализаторов диол подвергается дегидрированию с образованием бутиролактона.

Он используется для синтеза диглицидилового эфира 1,4-бутандиола (BDO), который затем используется в качестве реакционноспособного разбавителя для эпоксидных смол.
В 2013 году мировое производство оценивалось в миллиарды фунтов (что соответствует примерно одному миллиону метрических тонн).
Почти половина 1,4-бутандиола (BDO) обезвоживается до тетрагидрофурана для производства волокон, таких как спандекс.

1,4-бутандиол (BDO) и Bio-BDO обычно используются в качестве растворителя, а также в качестве строительного блока в PBT (полибутилентерефталат), COPE (термопластичные сополиэфирные эластомеры), TPU (термопластичный полиуретан), PU (полиуретан), смолы, PTMEG: волокна спандекса (полиэстер + диизоцианат) и сополиэстер для клея-расплава.
1,4-бутандиол (BDO) используется в рецептуре клеев и герметиков, особенно в автомобильной и строительной промышленности.

Профиль безопасности:
1,4-бутандиол (BDO) важно носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, при работе с BDO, чтобы предотвратить контакт с кожей или глазами.
Несовместим с окисляющими материалами. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.
Безопасность и регулирование: В то время как 1,4-бутандиол (BDO) имеет множество промышленных применений.

1,4-бутандиол (BDO) считается опасным химическим веществом, и его обращение и транспортировка регулируются правилами и мерами предосторожности.
Кроме того, 1,4-бутандиол (BDO) не следует путать с такими веществами, как гамма-гидроксибутират (ГОМК), который является рекреационным наркотиком и во многих местах запрещен.
1,4-бутандиол (BDO) необходим для осторожного обращения.

1,4 бутандиол (BDO) — яд для человека, распространяемый неизвестным путем.
Умеренно токсический прием внутрь и внутрибрюшинный путь.

1,4-бутандиол (BDO) имеет температуру вспышки, которая является самой низкой температурой, при которой он может воспламениться при воздействии открытого пламени или искры.
Поэтому его следует хранить и обрабатывать вдали от открытого огня, искр и других потенциальных источников возгорания.
1,4-бутандиол (BDO) может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.


1,4-BUTANEDIOL
1,4-Butanediol Synthesis of 1,4-Butanediol In its industrial synthesis, acetylene reacts with two equivalents of formaldehyde to form 1,4-butynediol. This type of acetylene-based process is illustrative of what is known as "Reppe chemistry", after German chemist Walter Reppe. Hydrogenation of 1,4-butynediol gives 1,4-butanediol. It is also manufactured on an industrial scale from maleic anhydride in the Davy process, which is first converted to the methyl maleate ester, then hydrogenated. Other routes are from butadiene, allyl acetate and succinic acid. A biological route to BD has been commercialized that uses a genetically modified organism. The biosynthesis proceeds via 4-hydroxybutyrate. Industrial use of 1,4-Butanediol 1,4-Butanediol is used industrially as a solvent and in the manufacture of some types of plastics, elastic fibers and polyurethanes. In organic chemistry, 1,4-butanediol is used for the synthesis of γ-butyrolactone (GBL). In the presence of phosphoric acid and high temperature, it dehydrates to the important solvent tetrahydrofuran. At about 200 °C in the presence of soluble ruthenium catalysts, the diol undergoes dehydrogenation to form butyrolactone. Almost half of it is dehydrated to tetrahydrofuran to make fibers such as Spandex. Toxicity of 1,4-Butanediol When mixed with other drugs, misuse of 1,4-butanediol has resulted in addiction and death. Use as a recreational drug FDA warning against products containing GHB and its prodrugs, such as 1,4-butanediol. 1,4-Butanediol is also used as a recreational drug known by some users as "One Comma Four", "Liquid Fantasy", "One Four Bee" or "One Four B-D-O". It exerts effects similar to γ-hydroxybutyrate (GHB), which is a metabolic product of 1,4-butanediol. Pharmacokinetics 1,4-Butanediol is converted into GHB by the enzymes alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase, and differing levels of these enzymes may account for differences in effects and side effects between users. While co-administration of ethanol and GHB already poses serious risks, co-administration of ethanol with 1,4-butanediol will interact considerably and has many other potential risks. This is because the same enzymes that are responsible for metabolizing alcohol also metabolize 1,4-butanediol so there is a strong chance of a dangerous drug interaction. Emergency room patients who overdose on both ethanol and 1,4-butanediol often present with symptoms of alcohol intoxication initially and as the ethanol is metabolized the 1,4-butanediol is then able to better compete for the enzyme and a second period of intoxication ensues as the 1,4-butanediol is converted into GHB. Pharmacodynamics 1,4-Butanediol seems to have two types of pharmacological actions. The major psychoactive effects of 1,4-butanediol are because it is metabolized into GHB; however there is a study suggesting that 1,4-butanediol may have potential alcohol-like pharmacological effects on its own. The study arrived at this conclusion based on the finding that 1,4-butanediol co-administered with ethanol led to potentiation of some of the behavioral effects of ethanol. However, potentiation of ethanol's effects may simply be caused by competition for the alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase enzymes with co-administered 1,4-butanediol. The shared metabolic rate-limiting steps thus leads to slowed metabolism and clearance for both compounds including ethanol's known toxic metabolite acetaldehyde. Another study found no effect following intracerebroventricular injection in rats of 1,4-butanediol. This contradicts the hypothesis of 1,4-butanediol having inherent alcohol-like pharmacological effects. Like GHB, 1,4-butanediol is only safe in small amounts. Adverse effects in higher doses include nausea, vomiting, dizziness, sedation, vertigo, and potentially death if ingested in large amounts. Anxiolytic effects are diminished and side effects increased when used in combination with alcohol. Legality of 1,4-Butanediol While 1,4-butanediol is not currently scheduled federally in the United States, a number of states have classified 1,4-butanediol as a controlled substance. Individuals have been prosecuted for 1,4-butanediol under the Federal Analog Act as substantially similar to GHB. A federal case in New York in 2002 ruled that 1,4-butanediol could not be considered an analog of GHB under federal law, but that decision was later overturned by the Second Circuit. However, a jury in Federal District Court in Chicago found that 1,4-butanediol was not be an analog of GHB under federal law, and the Seventh Circuit Court of Appeals upheld that verdict. In the United Kingdom, 1,4-butanediol was scheduled in December 2009 (along with another GHB precursor, gamma-butyrolactone) as a Class C controlled substance. In Germany, the drug is not explicitly illegal, but might also be treated as illegal if used as a drug. It is controlled as a Schedule VI precursor in Canada. 2007 contamination of Bindeez toy A toy called "Bindeez" ("Aqua Dots" in North America) was recalled by the distributor in November 2007 because of the presence of 1,4-butanediol. The toy consists of small beads that stick to each other by sprinkling water. 1,4-Butanediol was detected by GC-MS. The production plant seems to have intended to cut costs by replacing less toxic 1,5-pentanediol with 1,4-butanediol. Properties of 1,4-Butanediol Chemical formula C4H10O2 Molar mass 90.122 g·mol−1 Density 1.0171 g/cm3 (20 °C) Melting point 20.1 °C (68.2 °F; 293.2 K) Boiling point 235 °C (455 °F; 508 K) Solubility in water Miscible Solubility in ethanol Soluble Magnetic susceptibility (χ) -61.5·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.4460 (20 °C) 1,4-Butanediol is completely metabolized in rabbits. No free 1,4-butanediol could be detected in the urine after oral administration of 4 mmol 1,4-butanediol/kg bw (equivalent to 361 mg/kg). About 1% of the administered dose was found to be conjugated with glucuronic acid, while 7% was excreted as succinic acid. 1,4-Butanediol was rapidly metabolized to 4-hydroxybutyric acid in humans and monkeys. The appearance of 4-hydroxybutyric acid as a metabolite was faster in man than in monkey. This chemical appeared to have two types of pharmacologic actions, one attributable to its conversion to gamma-hydroxybutyric acid and the other an inherent property of the diol itself. It is generally accepted that gamma-hydroxybutyric acid crosses the blood-brain barrier and shows neuropharmacologic responses same as 1,4-butanediol. Therefore, neurotoxic effect of 1,4-butanediol is considered to be caused by the metabolite, gamma-hydroxybutyric acid. Recently, a metabolism and disposition study conducted in F344/N rats by the NTP confirmed the rapid and extensive conversion of 1-(14C)-1,4-butanediol to 14CO2. Based on this information, it is considered that 1,4-butanediol is rapidly absorbed and metabolized to gamma-hydroxybutyric acid in animals as well as humans. Here we show that in vivo injection of 1,4-butanediol into adult Drosophila leads to GHB synthesis (GHB was detectable 5 min after 1,4-butanediol injection and increased dramatically 1-2 hr later). This synthesis of GHB was accompanied by an impairment of locomotor activity that was mimicked by a direct injection of GHB into flies. We propose Drosophila as a model to study the molecular actions of 1,4-butanediol and GHB. 1,4-Butanediol is a gamma hydroxybutryic acid (GHB) analogue that can be used as a substitute for GHB. When ingested, 1,4-butanediol is metabolized to GHB and produces similar effects. IDENTIFICATION of 1,4-Butanediol: 1,4-Butanediol is a colorless, oily liquid with almost no odor. It mixes easily with water. USE: 1,4-Butanediol is used as a solvent and in the manufacturing of plastics and pharmaceuticals. It is used in personal care products and is an illicit drug in place of gamma-hydroxybutyric acid (GHB). EXPOSURE of 1,4-Butanediol: Workers that produce or use 1,4-butanediol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed dermally to consumer products or via its use as an illicit drug. If 1,4-butanediol is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It will not be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from soil and water surfaces. It is expected to move easily through soil. It will be broken down by microorganisms rapidly, and is not expected to build up in fish. RISK: 1,4-Butanediol is a sedative when ingested or administered intravenously, and can cause feelings of intoxication. Additional effects associated with sedative doses include restlessness, muscle spasms, shortness of breath, low respiratory rate, vomiting, seizures, unconsciousness, coma and even death. 1,4-Butanediol is addictive, so people who use it recreationally may experience symptoms of withdrawal. No evidence of infertility, abortion or birth defects were observed in laboratory animals following oral exposure to 1,4-butanediol before and/or during pregnancy. Decreased birth weights were observed in offspring at high doses that also caused maternal toxicity (decreased weight gain, mild kidney and liver effects, and death in some animals). Data on the potential for 1,4-butanediol to cause cancer in laboratory animals were not available. However, there is evidence that its main breakdown product (GHB) causes cancer in laboratory animals exposed over time, suggesting a low potential for 1,4-butanediol to cause cancer in laboratory animals. The potential for 1,4-butanediol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogen. 1,4-Butanediol is a versatile intermediate for the chemical industry. The most important area of application is the production of polyurethanes and poly(butylene terephthalate). Among the polyurethanes produced from 1,4-butanediol, cellular and compact elastomers are of prime importance. 1,4-Butanediol is made on a large industrial scale by continuous hydrogenation of the 2-butyne-1,4-diol over modified nickel catalysts. The one-stage flow process is carried out at 80 - 160 °C and 300 bar. An aqueous solution of 2-butyne-1,4-diol (30 - 50%), together with carbon monoxide-free hydrogen and recycled reaction mixture, which acts as medium for dissipation of heat, is lead over a reduced nickel - copper - manganese catalysts on silica gel strands. The initial temperature in the reactor is 80 °C; the temperature must not exceed 170 °C. In order to obtain a better distribution of the liquid, hydrogen is also circulated. The raw product contains methanol, propanol, and butanol as byproducts as well as traces of 2-methyl-1,4-butanediol, hydroxybutyraldehyde, acetals, and triols. The reactor effluent is worked up to pure 1,4-butanediol by fractional distillation. Mitsubishi uses a three-step process: the catalytic reaction of butadiene and acetic acid yields 1,4-diacetoxy-2-butene; subsequent hydrogenation gives 1,4-diacetoxybutane; and hydrolysis leads to 1,4-butanediol. According to a process practiced by Toyo Soda chlorine first adds to butadiene to form a mixture of 1,4-dichloro-2-butene and 3,4-dichloro-1- butene. This mixture reacts with sodium acetate to form 1,4-diacetoxy-2- butene, which is subsequently hydrogenated directly to 1,4-butanediol. 1,4-Butanediol can be stored indefinitely. The product is noncorrosive and therefore can be transported in cast iron containers. When it is stored for longer periods, storage tanks of steel or aluminum are necessary in order to avoid traces of iron in the product. In this case, a cover of dry nitrogen also is recommended. 1,4-Butanediol is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. From June 1999 through December 1999, cases of toxic effects of 1,4-butanediol involving patients who presented to emergency departments with a clinical syndrome suggesting toxic effects of gamma-hydroxybutyrate and a history of ingesting 1,4-butanediol and patients discovered through public health officials and family members /were identified/. Gas chromatography-mass spectrometry /was used/ to measure 1,4-butanediol or its metabolite, gamma-hydroxybutyrate, in urine, serum, or blood. Nine episodes of toxic effects in eight patients who had ingested 1,4-butanediol recreationally, to enhance bodybuilding, or to treat depression or insomnia /were identified/. One patient presented twice with toxic effects and had withdrawal symptoms after her second presentation. Clinical findings and adverse events included vomiting, urinary and fecal incontinence, agitation, combativeness, a labile level of consciousness, respiratory depression, and death. No additional intoxicants were identified in six patients, including the two who died. The doses of 1,4-butanediol ingested ranged from 5.4 to 20 g in the patients who died and ranged from 1 to 14 g in the nonfatal cases. The health risks of 1,4-butanediol are similar to those of its counterparts, gamma-hydroxybutyrate and gamma-butyrolactone. These include acute toxic effects, which may be fatal, and addiction and withdrawal. IDENTIFICATION AND USE of 1,4-Butanediol: 1,4-Butanediol is a colorless, oily liquid. It is used as an industrial solvent, intermediate in organic synthesis, and polymer feedstock. Two studies have been identified concerning the experimental use of 1,4-butanediol as a sedative. HUMAN STUDIES of 1,4-Butanediol: It was reported that sleep is induced by intravenous administration or by infusion. Undesirable side-effects which may occur include restlessness and clonic spasms of the muscle of the extremities. Cases of abuse and fatal intoxication have been reported. ANIMAL STUDIES of 1,4-Butanediol: Gauze patches with undiluted 1,4-butanediol were applied to the intact and abraded skin of rabbits with occlusive dressing for 24 hours. After 1, 24, 48 and 72 hours, no reaction was observed on the intact and abraded skin. The main signs of toxicity seen in mice and rats were accelerated breathing, dyspnea, spasmodic breathing, bradycardia, exsiccosis, exophthalmus, apathy, hyperreflexia, hyporeflexia, areflexia, ataxia, atonia, twitching, reduced motility, analgesia, lying on the side, loss of righting reflexes, sedation, narcosis, hair loss and ruffled fur. Death occurred within 24 hours. Respiratory failure was thought to be the cause of death. Signs of intoxication appeared more quickly after rectal than after oral administration. In rat developmental studies, administration was conducted by gavage at doses of 200, 400 or 800 mg/kg/day from 14 days before mating to 14 days after mating in males and from 14 days before mating to day 3 of lactation in females. The parental animals exhibited no alteration in reproductive parameters including the copulation index, fertility index, gestation length, numbers of corpora lutea or implantation, implantation index, gestation index, delivery index, and behavior at delivery and lactation. Although neither the pup viability nor the incidence of morphological abnormalities was changed by administration of the compound, pup body weight was slightly but significantly decreased in the 800 mg/kg group. In a gene mutation assay using CHO cells, 1,4-butanediol did not induce any reproducible statistically or biologically significant increase in the mutant frequency of the HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase) locus with and without metabolic activation. A gene reverse mutation test was negative in S. typhimurium TA 100, TA 98, TA 1535, TA 1537 and E.coli WP2 uvrA with and without metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES of 1,4-Butanediol: Toxicity of this chemical to aquatic organisms seems to be low, because all toxicity data obtained were higher than 85 mg/L or 1000 mg/L which were the maximum concentrations of exposure. No fish died, and no toxic symptoms were observed in fish exposed to 92.5 mg/L of this chemical throughout 14 day test period. Also, any reproduction impairment was not observed in D. magna exposed to 85 mg/L. Ingestion of plastic toys is common in children and usually does not result in harm. We report a case of coma in a 20-month-old child after an ingestion of a toy containing 1,4-butanediol, an industrial solvent used to manufacture plastics. When ingested, 1,4-butanediol is metabolized to gamma-hydroxybutyrate, which can have significant systemic effects including death. Health care providers should suspect the possibility of a toxic component when a presumed nontoxic object causes unusual symptoms. Acute Exposure/ 1,4-Butanediol was administered to the right conjunctival sac of rabbits as a single dose of 0.1 mL. Slight reddening of the conjunctiva and small amounts of discharge were observed in all four rabbits 1 hour after ocular application. The changes diminished after 24 and 48 hours and no abnormalities were observed thereafter. In another study, there was also very slight conjunctival irritation but no corneal injury. ... Ineffective concentration of 1,4-butanediol with respect of ocular mucosa was determined 500 mg/L. 1,4-Butanediol's production and use as a solvent and chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.0105 mm Hg at 25 °C indicates 1,4-butanediol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1,4-butanediol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 10 hours. 1,4-Butanediol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1,4-butanediol is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.2X10-9 atm-cu m/mole. 1,4-Butanediol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 83% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, 1,4-butanediol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1,4-butanediol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1,4-butanediol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1,4-butanediol via dermal contact with personal care products and inhalation of cigarette smoke condensate. Limited general exposure may occur with its use as an illicit drug. 1,4-Butanediol's production and use as a solvent, humectant, cross-linking agent in polyurethane elastomers, and an intermediate for plasticizers, and in the manufacture of pharmaceuticals, tetrahydrofuran, and terephthalate plastics may result in its release to the environment through various waste streams. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, 1,4-butanediol, which has a vapor pressure of 0.0105 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase 1,4-butanediol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 10 hours, calculated from its rate constant of 3.67X10-11 cu cm/molecule-sec. 1,4-Butanediol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of 1,4-butanediol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been reported as 3.67X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 10 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. 1,4-Butanediol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions. 1,4-Butanediol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 16,811 workers (3870 of these are female) were potentially exposed to 1,4-butanediol in the US. Occupational exposure to 1,4-butanediol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1,4-butanediol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1,4-butanediol via dermal contact with personal care products and inhalation of cigarette smoke condensate. Limited exposure may occur with its use as an illicit drug. 1,4-Butanediol is a chemical. 1,4-Butanediol is used industrially to make floor stripper, paint thinner, and other solvent products. It is sometimes used in supplements as a substitute for illegal substances such as gamma butyrolactone (GBL) and gamma hydroxybutyrate (GHB). Unfortunately, butanediol is just as dangerous as GBL and GHB. 1,4-Butanediol is used for muscle strength, obesity, insomnia, and to increase the production of growth hormone, but there is no good scientific evidence to support any use. How does 1,4-Butanediol work ? 1,4-Butanediol is converted to gamma hydroxybutyrate (GHB) in the body. GHB slows down the brain, which can cause loss of consciousness along with dangerous slowing of breathing and other vital functions. It also stimulates growth hormone secretion.
1,4-Cyclohexane Dimethanol
1,4-Cyclohexane Dimethanol; trans-1,4-Cyclohexanedimethanol; CHDM; 1,4-dibenzoate; 1,4-Cyclohexanedimethanol dibenzoate CAS NO :105-08-8
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid; trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid; cyclohexane CAS NO : 1076-97-7
1,4-Cyclohexanedimethanol
PSEUDOCUMENE; 1,2,4-Trimethylbenzene; 1,3,4-Trimethylbenzene; 1,2,5-Trimethylbenzene; 1,2,4-Trimethylbenzol (German); 1,2,4-Trimetilbenceno (Spanish); 1,2,4-Triméthylbenzène (French); Asymmetrical trimethylbenzene; psi-Cumene; Pseudocumol; as-Trimethylbenzene; Uns-trimethylbenzene; cas no : 95-63-6
1,4-БЕНЗОЛДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
1,4-бензолдикарбоновая кислота — органическое соединение формулы C6H4(CO2H)2.
1,4-бензолдикарбоновая кислота — это товарное химическое вещество, используемое главным образом в качестве предшественника полиэфирного ПЭТ, используемого для изготовления одежды и пластиковых бутылок.
1,4-бензолдикарбоновая кислота представляет собой тугоплавкий кристаллический материал, образующий очень прочные волокна.

Номер CAS: 100-21-0
Номер ЕС: 202-830-0
Химическая формула: C6H4-1,4-(COOH)2.
Молекулярный вес: 166,13

ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, 100-21-0, п-фталевая кислота, 1,4-бензолдикарбоновая кислота, бензол-1,4-дикарбоновая кислота, п-дикарбоксибензол, п-бензолдикарбоновая кислота, п-карбоксибензойная кислота, терефталевая кислота, 1,4 -дикарбоксибензол, Киселина терфталова, WR 16262, TA-33MP, NSC 36973, HSDB 834, п-Фталат, TA 12, UNII-6S7NKZ40BQ, Киселина терфталова, Бензол-п-дикарбоновая кислота, 6S7NKZ40BQ, CHEBI:15702, MFCD00002558, пара- Фталевая кислота, тефтол, DSSTox_CID_6080, DSSTox_RID_78007, DSSTox_GSID_26080, терефталевая кислота, киселина терефталовая, CAS-100-21-0, CCRIS 2786, 4-карбоксибензойная кислота, EINECS 202-830-0, BRN 1909 333, терефталевая кислота, АИ3-16108, P-фтелат, P-фтелиевая кислота, UB7, п-бензолдикарбоксилат, терефталевую кислоту, бензол-п-дикарбоксилат, бензол-1,4-дикарбоновая кислота, WLN: QVR DVQ, терефталевая кислота, 97%, терефталевая кислота, 98%, EC 202-830-0, SCHEMBL1655, парабензолдикарбоновая кислота, бензол, п-дикарбоновая кислота, 4-09-00-03301 (ссылка на справочник Beilstein), BIDD:ER0245, терефталевая кислота (сублимированная), CHEMBL1374420 , DTXSID6026080, Бензол, 1,4-дикарбоновая кислота, п-дикарбоксибензол, п-фталевая кислота, BCP06429, NSC36973, STR02759, Tox21_201659, Tox21_303229, NSC-36973, s6251, STL281856, ZINC12 358714, Кислота терефталевая, аналитический стандарт, АКОС000119464, CS- W010814, HY-W010098, MCULE-9289682931, NCGC00091618-01, NCGC00091618-02, NCGC00091618-03, NCGC00257014-01, NCGC00259208-01, AC-10250, BP-2115 7, FT-0674866, FT-0773240, T0166, C06337, Терефталевая кислота, специальная марка SAJ, >=98,0%, A852800, AE-562/40217759, Q408984, Терефталевая кислота, Vetec(TM) ч.х., 98%, Z57127536, Киселина терфталовая, RARECHEM AL BO 0011, 1,4-фталевая кислота , Родственное соединение C экамсула, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

Ежегодно производится несколько миллионов тонн.
Общее название происходит от дерева, производящего скипидар Pistacia terebinthus и фталевой кислоты.

1,4-бензолдикарбоновая кислота используется для производства полиэфиров с алифатическими диолами в качестве сомономера.
Полимер представляет собой тугоплавкий кристаллический материал, образующий очень прочные волокна.

1,4-бензолдикарбоновая кислота — органическое соединение формулы C6H4(CO2H)2.
Это белое твердое вещество представляет собой товарный химикат, используемый главным образом в качестве предшественника полиэфирного ПЭТ, используемого для изготовления одежды и пластиковых бутылок.

1,4-бензолдикарбоновая кислота представляет собой синтетическое волокно с наибольшим объемом, а производство 1,4-бензолдикарбоновой кислоты является крупнейшим в масштабе процессом, основанным на гомогенном катализаторе.
В последнее время все большее значение приобретают упаковочные материалы (ПЭТ, перерабатываемый сополимер с этиленгликолем).

1,4-бензолдикарбоновую кислоту получают из -ксилола окислением кислородом.
Реакцию проводят в уксусной кислоте, а в качестве катализатора используют ацетат и бромид кобальта (или марганца).

Фталевый ангидрид получают из нафталина или -ксилола окислением воздухом на гетерогенном катализаторе.
Основное применение фталевого ангидрида – диалкилэфиры, используемые в качестве пластификаторов (мягчителей) ПВХ.
В качестве спиртов используют, например, 2-этилгексанол, полученный из бутаналя, продукта гидроформилирования.

1,4-бензолдикарбоновая кислота является промышленно важной ароматической кислотой, почти исключительно используемой в качестве исходного материала для получения насыщенных полиэфиров, главным образом поли(этилентерефталата) (> 90%).
1,4-бензолдикарбоновая кислота почти полностью производится окислением п-ксилола, полученного из нефти.

Пути получения п-ксилола или 1,4-бензолдикарбоновой кислоты на биологической основе в основном сосредоточены на углеводах, таких как целлюлоза или гемицеллюлоза.
Тем не менее, Ян и его коллеги первыми сообщили о трехэтапном процессе превращения лигнина кукурузной соломы в 1,4-бензолдикарбоновую кислоту.

1,4-бензолдикарбоновая кислота, исходя из деполимеризованного лигнинового масла RCF, включает (i) деметоксилирование, катализируемое Мо на углероде, (ii) карбонилирование полученного н-алкилфенола CO гомогенным Pd-катализатором и, наконец, (iii) окисление 4-н-пропилбензойной кислоты до терефалевой кислоты на катализаторе Co-Mn-Br под давлением O2.
Деметоксилирование проводили на сыром лигниновом масле, которое получали из кукурузной соломы с помощью RCF в метаноле над катализатором Ru на угле.

Выход 4-н-алкилфенола после деметоксилирования, исходя из смеси гваяциловых и сирингильных мономеров, составил 65,7 мол.% в расчете на общее количество мономеров (16,1 мас.% в расчете на содержание лигнина).
Интересно, что они обнаружили, что Мо-катализатор также удаляет паразамещенные эфирные группы из фенольных мономеров в дополнение к активности деметоксилирования 1,4-бензолдикарбоновой кислоты.

Далее CO вводили с помощью карбонилирования 4-н-алкилфенолов гомогенным Pd-катализатором.
Для повышения реакционной способности перед карбонилированием образовывали трифлаты 4-н-алкилфенола.

В среднем для всех 4-алкилфенолов (метила, этила и н-пропила) по отношению к 4-алкилбензойной кислоте был получен выход 75 мол.%.
Наконец, выход окисления смеси 4-алкилбензойной кислоты до 1,4-бензолдикарбоновой кислоты составил 60 мол.%.

Примечательно, что 1,4-бензолдикарбоновую кислоту можно было получить из реакционной смеси простой фильтрацией и промывкой водой.
Если рассматривать процесс в целом, то выход 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, исходя из лигнинного масла, составил 30 мол.% и соответствует 15,5 мас.% в пересчете на содержание лигнина из кукурузной соломы.

1,4-бензолдикарбоновая кислота является одним изомером трех фталевых кислот.
1,4-бензолдикарбоновая кислота находит важное применение в качестве товарного химического вещества, главным образом в качестве исходного соединения для производства полиэстера (особенно ПЭТ), используемого в одежде и для изготовления пластиковых бутылок.

1,4-бензолдикарбоновая кислота также известна как терефталевая кислота, а 1,4-бензолдикарбоновая кислота имеет химическую формулу C6H4(COOH)2.
1,4-бензолдикарбоновая кислота в последнее время стала важным компонентом при разработке гибридных каркасных материалов.

1,4-бензолдикарбоновая кислота представляет собой бензолдикарбоновую кислоту, несущую карбоксильные группы в положениях 1 и 4.
Один из трех возможных изомеров бензолдикарбоновой кислоты, остальные — фталевая и изофталевая кислоты.

1,4-бензолдикарбоновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с терефталатом (1-).
1,4-бензолдикарбоновая кислота является одним изомером трех фталевых кислот.

1,4-бензолдикарбоновая кислота находит важное применение в качестве товарного химического вещества, главным образом в качестве исходного соединения для производства полиэстера (особенно ПЭТ), используемого в одежде и для изготовления пластиковых бутылок.
1,4-бензолдикарбоновая кислота также известна как терефталевая кислота, а 1,4-бензолдикарбоновая кислота имеет химическую формулу C6H4(COOH)2.

Способ получения 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Один из наиболее широко производимых в мире полимеров, поли(этилентерефталат) (ПЭТ), синтезируется путем конденсационной полимеризации этиленгликоля с 1,4-бензолдикарбоновой кислотой и небольшими количествами изофталевой кислоты.
В настоящее время в промышленном производстве 1,4-бензолдикарбоновой кислоты и изофталевой кислоты в качестве исходных материалов используются ксилолы, полученные из нефти.

Стоимость и доступность нефти сильно и непредсказуемо колеблются.
Чтобы стабилизировать затраты, связанные с синтезом 1,4-бензолдикарбоновой кислоты и изофталевой кислоты, необходимо обеспечить доступность альтернативного сырья.

Была разработана последовательность реакций, удовлетворяющая эту потребность.
Исходные материалы, акриловая кислота и изопрен, вступают в реакцию циклоприсоединения без растворителя, катализируемого недорогим катализатором на основе кислоты Льюиса.

Парофазная ароматизация полученных циклоаддуктов приводит к образованию пара- и метатолуиловой кислоты, которые окисляются до 1,4-бензолдикарбоновой кислоты и изофталевой кислоты соответственно.
И акриловую кислоту, и изопрен коммерчески синтезируют из нефти или сланцевого газа, но их также можно синтезировать из сырья биологического происхождения.

Таким образом, за счет диверсификации доступного сырья стабилизируются затраты, связанные с коммерческим синтезом 1,4-бензолдикарбоновой кислоты и изофталевой кислоты.
Более того, эта последовательность реакций является единственной, о которой сообщается в литературе, для получения как 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, так и изофталевой кислоты для производства ПЭТ.

Биодеградация 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
В штамме E6 Comamonas thiooxydans 1,4-бензолдикарбоновая кислота подвергается биоразложению по пути, начинающемуся с терефталат-1,2-диоксигеназы, до протокатеховой кислоты, обычного природного продукта.
В сочетании с ранее известными ПЭТазой и МНЕТАзой можно разработать полный путь разложения ПЭТ-пластика.

Свойства 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
1,4-бензолдикарбоновая кислота практически нерастворима в воде, спирте и эфире; 1,4-бензолдикарбоновая кислота при нагревании сублимируется, а не плавится.
Эта нерастворимость делает 1,4-бензолдикарбоновую кислоту относительно неудобной в работе, и примерно до 1970 года большая часть сырой 1,4-бензолдикарбоновой кислоты для очистки превращалась в диметиловый эфир.

Производство 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
1,4-бензолдикарбоновую кислоту можно получить в лаборатории путем окисления пара-производных бензола или, лучше всего, путем окисления тминного масла, смеси цимола и кумина, хромовой кислотой.

В промышленных масштабах 1,4-бензолдикарбоновую кислоту получают, как и бензойную, окислением п-ксилола кислородом воздуха.
Это делается с использованием уксусной кислоты в качестве растворителя в присутствии катализатора, такого как кобальт-марганец, с использованием бромидного промотора.

Альтернативно, 1,4-бензолдикарбоновую кислоту можно получить с помощью процесса Хенкеля, который включает перегруппировку фталевой кислоты в 1,4-бензолдикарбоновую кислоту через соответствующие калиевые соли.
1,4-бензолдикарбоновая кислота и диметилтерефталат, в свою очередь, часто используются в качестве мономерного компонента при производстве полимеров, главным образом полиэтилентерефталата (полиэфира или ПЭТ).

Мировое производство в 1970 году составило около 1,75 миллиона тонн.
К 2006 году мировой спрос на PTA существенно превысил 30 миллионов тонн.

Фармакология и биохимия 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

MeSH Фармакологическая классификация:

Поглотители свободных радикалов:
Вещества, устраняющие свободные радикалы.
Помимо прочего, они защищают островки поджелудочной железы от повреждения ЦИТОКИНАМИ и предотвращают РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ миокарда и легких.

Метаболизм/Метаболиты 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Вид Rhodococcus был выделен из почвы путем обогащения ее диметилтерефталатом в качестве единственного источника углерода.
Организм разлагал диметилтерефталат путем гидролиза сложноэфирных связей до свободной 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, которая, в свою очередь, метаболизировалась через протокатехуат по пути орто-расщепления.

Биологический период полураспада 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Концентрацию 1,4-бензолдикарбоновой кислоты в моче крыс после однократного перорального введения в дозе 100 мг/кг массы тела определяли методом жидкостной хроматографии высокого давления.
Результаты показали, что при элиминировании 1,4-бензолдикарбоновой кислоты наблюдалась кинетика первого порядка и двухкамерная модель.
Основные токсикокинетические параметры были следующими: Ка = 0,51/ч, период полувыведения ка = 0,488 ч, период полувыведения альфа = 2,446 ч, время достижения пика = 2,160 ч, Ku = 0,143/ч, период полувыведения бета = 31,551 ч. , Xu(max) = 10,00 мг.

Фармакокинетику (14)C-меченной 1,4-бензолдикарбоновой кислоты определяли у крыс Fischer 344 после внутривенного и перорального введения.
После внутривенной инъекции данные зависимости концентрации в плазме от времени были подогнаны с использованием 3-камерной фармакокинетической модели.
Средний конечный период полувыведения у крыс составлял 1,2 часа, а средний объем распределения в терминальной фазе составлял 1,3 л/кг.

Информация о человеческом метаболите 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Расположение тканей:
Фибробласты
Тромбоцит

Клинические лабораторные методы 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Разработана методика гидролиза эфиров фталевой кислоты и метаболитов до свободной фталевой кислоты, выделения и этерификации кислоты, а также газохроматографического количественного определения на 10% OV 25 на газе Chroin Z относительно внутреннего стандарта 4-хлорофталата.
Предел измерения составляет 0,5 нмоль общего фталата/мл мочи и повторяется.

Анализ является линейным в диапазоне от 0,5 до 50 нмоль/мл мочи, что соответствует уровням фталатов, обнаруженным на данный момент в образцах мочи человека.
Эту процедуру также можно использовать для определения уровней изофталата и терефталата одновременно с фталатом.

Синтез 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Процесс Амоко:
В процессе Amoco, получившем широкое распространение во всем мире, 1,4-бензолдикарбоновую кислоту получают каталитическим окислением п-ксилола.

В процессе используется катализатор на основе бромида кобальта, марганца.
Источником бромида может быть бромид натрия, бромид водорода или тетрабромэтан.

Бром действует как регенеративный источник свободных радикалов.
Уксусная кислота является растворителем, а сжатый воздух — окислителем.

Комбинация брома и уксусной кислоты очень агрессивна и требует специальных реакторов, например, футерованных титаном.
Смесь п-ксилола, уксусной кислоты, каталитической системы и сжатого воздуха подают в реактор.

Механизм:
Окисление п-ксилола протекает свободнорадикальным процессом.
Радикалы брома разлагают гидроперекиси кобальта и марганца.

Образующиеся радикалы на основе кислорода отрывают водород от метильной группы, которая имеет более слабые связи C–H, чем ароматическое кольцо.
Многие промежуточные соединения были изолированы.

п-ксилол превращается в п-толуиловую кислоту, которая менее реакционноспособна, чем п-ксилол, из-за влияния электроноакцепторной группы карбоновой кислоты.
Неполное окисление приводит к образованию 4-карбоксибензальдегида (4-CBA), который часто является проблемной примесью.

Проблемы:
Примерно 5% растворителя уксусной кислоты теряется в результате разложения или «сгорания».
Потеря продукта в результате декарбоксилирования до бензойной кислоты является обычным явлением.

Высокая температура снижает растворимость кислорода в системе, которая уже испытывает недостаток кислорода.
Чистый кислород нельзя использовать в традиционной системе из-за опасности легковоспламеняющихся смесей органических веществ и O2.

Атмосферный воздух можно использовать вместо 1,4-бензолдикарбоновой кислоты, но после реакции его необходимо очистить от токсинов и озоноразрушающих веществ, таких как метилбромид, перед выпуском.
Кроме того, коррозионная природа бромидов при высоких температурах требует проведения реакции в дорогих титановых реакторах.

Альтернативные реакционные среды:
Использование углекислого газа позволяет решить многие проблемы исходного промышленного процесса.
Поскольку CO2 является лучшим ингибитором пламени, чем N2, среда CO2 позволяет напрямую использовать чистый кислород вместо воздуха, что снижает опасность воспламенения.

Растворимость молекулярного кислорода в растворе также увеличивается в среде CO2.
Поскольку в системе доступно больше кислорода, сверхкритический диоксид углерода (Tc = 31 °C) имеет более полное окисление с меньшим количеством побочных продуктов, меньшим образованием монооксида углерода, меньшим декарбоксилированием и более высокой чистотой, чем коммерческий процесс.

В сверхкритической водной среде окисление может эффективно катализироваться MnBr2 с чистым O2 при средне-высокой температуре.
Использование сверхкритической воды вместо уксусной кислоты в качестве растворителя снижает воздействие на окружающую среду и обеспечивает экономическое преимущество.
Однако область применения таких реакционных систем ограничена еще более суровыми условиями, чем промышленный процесс (300-400°С, >200 бар).

Промоторы и добавки:
Как и в любом крупномасштабном процессе, многие добавки исследовались на предмет потенциального положительного воздействия.
Были получены следующие многообещающие результаты.

Кетоны действуют как промоторы образования активного катализатора кобальта (III).
В частности, кетоны с α-метиленовыми группами окисляются до гидропероксидов, которые, как известно, окисляют кобальт(II).

Часто используется бутанон.
Соли циркония усиливают активность Co-Mn-Br катализаторов.

Селективность также улучшается.
N-Гидроксифталимид является потенциальной заменой бромида, который обладает высокой коррозионной активностью.

Фталимид действует за счет образования оксильного радикала.
Гуанидин ингибирует окисление первого метила, но усиливает обычно медленное окисление толуиловой кислоты.

Альтернативные маршруты:
1,4-бензолдикарбоновую кислоту можно получить в лаборатории окислением многих пара-дизамещенных производных бензола, в том числе тминного масла или смеси цимола и кумина с хромовой кислотой.

Так называемый «процесс Хенкеля» или «процесс Раеке», названный в честь компании и патентообладателя соответственно, хотя и не имеет коммерческого значения.
Этот процесс включает перенос карбоксилатных групп.
Например, бензоат калия диспропорционирует с терефталатом калия, а фталат калия перегруппировывается в терефталат калия.

Компания Lummus (ныне дочерняя компания McDermott International) сообщила о способе получения динитрила путем аммоксидирования п-ксилола.

Применение 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
1,4-бензолдикарбоновая кислота используется при переработке шерсти и производстве пластиковых пленок и листов.
Также добавляется в корма для птицы и в некоторые антибиотики для повышения их эффективности.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Текстиль (производство волокон и тканей)
Сельское хозяйство (Кормовые добавки)

1,4-бензолдикарбоновая кислота используется почти исключительно для производства насыщенных полиэфиров.
Производство линейных, кристаллических полиэфирных смол, волокон и пленок в сочетании с гликолями; реагент для щелочи в шерсти; добавка к кормам для птиц.

Образует полиэфиры с гликолями, из которых изготавливают пластиковые пленки и листы; используется в аналитической химии.
1,4-бензолдикарбоновая кислота является промежуточным продуктом в производстве олигомерных эфиров 1,4-бензолдикарбоновой кислоты.

Промышленное использование 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Клеи и герметики химические
Промежуточные продукты
Воски для литья по выплавляемым моделям
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пластификаторы
Реагент в процессе полимеризации
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
мономер для композитов на основе полиэстера
полиэстер для производства композитов
полиэстер для производства композитных деталей

Потребительское использование 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Строительные материалы, не включенные в другие разделы
Упаковка для еды
Промежуточные продукты
Воски для литья по выплавляемым моделям.
Краски и покрытия
Изделия из пластмассы и резины, не включенные в другие разделы

Способы получения 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
п-ксилол является сырьем для производства 1,4-бензолдикарбоновой кислоты.
Были разработаны катализаторы и условия окисления, которые обеспечивают почти количественное окисление метильных групп, оставляя бензольное кольцо практически нетронутым.

Эти катализаторы представляют собой комбинации кобальта, марганца и брома или кобальта с соокислителем, например ацетальдегидом.
Кислород является окислителем во всех процессах.

Уксусная кислота является растворителем реакции во всех процессах, кроме одного.
Учитывая эти постоянные факторы, существует только один промышленный процесс окисления с различными вариациями, два отдельных процесса очистки и один процесс, в котором сочетаются стадии окисления и этерификации.

Производится в промышленных масштабах в основном по технологии Amoco.
Ингибирование окисления второй метильной группы п-ксилола подавляется добавлением бромсодержащих промоторов в качестве сокатализаторов.
Окисление происходит на воздухе и дает сырую 1,4-бензолдикарбоновую кислоту, которую растворяют при высокой температуре под давлением в воде, гидратируют и таким образом очищают.

Получается окислением п-метилацетофенона.

(1) Окисление параксилола или смеси ксилолов и других алкилароматических соединений (фталевого ангидрида); (2) взаимодействие бензола и карбоната калия на кадмиевом катализаторе.
Реакция монооксида углерода или метанола с толуолом с образованием различных промежуточных продуктов, которые при окислении образуют 1,4-бензолдикарбоновую кислоту.

Общая информация о производстве 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Все остальные основные виды органического химического производства.
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Строительство
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство текстиля, одежды и кожи

Применение 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
1,4-бензолдикарбоновую кислоту можно синтезировать из материалов биологического происхождения для различных применений, включая производство полиэфирного волокна, неволокнистой отрасли, ПЭТ-бутылок, синтетических духов и лекарств.
1,4-бензолдикарбоновая кислота используется в качестве линкерной молекулы при получении металлоорганических каркасов (МОФ).

Практически все мировые запасы 1,4-бензолдикарбоновой кислоты и диметилтерефталата потребляются в качестве прекурсоров полиэтилентерефталата (ПЭТ).
Мировое производство в 1970 году составило около 1,75 миллиона тонн.

К 2006 году мировой спрос на очищенную 1,4-бензолдикарбоновую кислоту (ПТА) превысил 30 миллионов тонн.
Меньшая, но тем не менее значительная потребность в 1,4-бензолдикарбоновой кислоте существует в производстве полибутилентерефталата и ряда других технических полимеров.

Другие применения 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Полиэфирные волокна на основе ПТА обеспечивают легкий уход за тканью как отдельно, так и в смесях с натуральными и другими синтетическими волокнами.
Полиэфирные пленки широко используются в лентах для аудио- и видеозаписи, лентах для хранения данных, фотопленках, этикетках и других листовых материалах, требующих как стабильности размеров, так и прочности.

1,4-бензолдикарбоновая кислота используется в красках в качестве носителя.
1,4-бензолдикарбоновая кислота используется в качестве сырья для производства терефталатных пластификаторов, таких как диоктилтерефталат и дибутилтерефталат.

1,4-бензолдикарбоновая кислота используется в фармацевтической промышленности в качестве сырья для некоторых лекарств.
Помимо этих конечных применений, полиэфиры и полиамиды на основе 1,4-бензолдикарбоновой кислоты также используются в термоплавких клеях.

ПТА является важным сырьем для получения насыщенных полиэфиров с низкой молекулярной массой для порошковых и водорастворимых покрытий.
В исследовательской лаборатории 1,4-бензолдикарбоновая кислота популяризирована как компонент для синтеза металлоорганических каркасов.

Анальгетический препарат оксикодон иногда выпускается в виде соли терефталата; однако более распространенной солью оксикодона является гидрохлорид.
Фармакологически один миллиграмм терефталаса оксикодонаэ эквивалентен 1,13 мг гидрохлорида оксикодонае.
1,4-бензолдикарбоновая кислота используется в качестве наполнителя в некоторых военных дымовых гранатах, в первую очередь в американской дымовой гранате M83 и дымовой гранате M90, используемой на транспортных средствах, образуя густой белый дым, который действует как затемняющий элемент в визуальном и ближнем инфракрасном спектре. когда сгорел.

История 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
1,4-бензолдикарбоновая кислота была впервые выделена (из скипидара) французским химиком Амеде Кайо (1805–1884) в 1846 году.
1,4-бензолдикарбоновая кислота стала промышленно важной после Второй мировой войны.

1,4-бензолдикарбоновую кислоту получали окислением п-ксилола разбавленной азотной кислотой.
Окисление п-ксилола воздухом дает п-толуиловую кислоту, которая устойчива к дальнейшему окислению воздухом.

Превращение п-толуиловой кислоты в метил-п-толуат (CH3C6H4CO2CH3) открывает путь к дальнейшему окислению до монометилтерефталата, который далее этерифицируется до диметилтерефталата.
В 1955 году Mid-Century Corporation и ICI объявили о промотируемом бромидом окислении п-толуиловой кислоты до терафталевой кислоты.

Это нововведение позволило преобразовать п-ксилол в 1,4-бензолдикарбоновую кислоту без необходимости выделения промежуточных продуктов.
Amoco (как Standard Oil of Indiana) приобрела технологию Mid-Century/ICI.

Профиль реакционной способности 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
1,4-бензолдикарбоновая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
1,4-бензолдикарбоновая кислота отдает ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Эта «нейтрализация» генерирует значительное количество тепла и производит воду плюс соль.
Нерастворимые в воде, но даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в 1,4-бензолдикарбоновой кислоте, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Может реагировать с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реагирует с растворами цианидов с выделением газообразного цианида водорода.

Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

Эти реакции выделяют тепло.
Может инициировать реакции полимеризации; может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.

Обращение и хранение 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
НЕБОЛЬШИЕ ПРОЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если во время работы с этим химикатом произошел разлив, ПЕРВЫМ УДАЛИТЕ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем смочите разлитый твердый материал этанолом и перенесите смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную этанолом, чтобы собрать остатки материала.

Поместите впитывающую бумагу и любую одежду, которая может быть загрязнена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.
Растворителем промыть все загрязненные поверхности этанолом с последующей промывкой мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: Храните этот материал в холодильнике.

Безопасное хранение 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Отдельно от сильных окислителей.

Условия хранения 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Хранить в отдельно стоящих помещениях негорючей конструкции.

Нормативная информация по 1,4-бензолдикарбоновой кислоте:

Атмосферные стандарты 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Это действие обнародует стандарты производительности в отношении утечек оборудования летучих органических соединений (ЛОС) в промышленности по производству синтетических органических химикатов (SOCMI).
Предполагаемый эффект этих стандартов состоит в том, чтобы потребовать от всех вновь построенных, модифицированных и реконструированных технологических установок SOCMI использовать наиболее продемонстрированную систему непрерывного снижения выбросов при утечках ЛОС из оборудования с учетом затрат, влияния на качество воздуха, здоровья и окружающей среды, а также энергетических потребностей.
1,4-бензолдикарбоновую кислоту производят в качестве промежуточного или конечного продукта на технологических установках, описанных в данном подразделе.

Первая помощь 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Пожары, связанные с этим материалом, можно тушить с помощью огнетушителя с сухими химикатами, углекислым газом или галоном.

Меры по предотвращению случайного выброса 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Утилизация разливов 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Личная защита:
Респиратор с сажевым фильтром, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
Сместите пролитое вещество в закрытые контейнеры.

При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить образование пыли.
Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы очистки от 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Удалить все источники возгорания.
Соберите порошкообразный материал наиболее удобным и безопасным способом и поместите в герметичные контейнеры.
После завершения уборки проветрите помещение.

Способы утилизации 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному вреду/травматизму/токсичности или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования 1,4-бензолдикарбоновой кислоты или верните 1,4-бензолдикарбоновую кислоту производителю или поставщику.

После того, как материал будет локализован, соберите загрязненную почву и поместите ее в непроницаемые контейнеры.
Материал можно утилизировать в одобренной химической печи для сжигания отходов.

Если оборудование отсутствует, материал можно утилизировать на утвержденной свалке химических отходов.
В разбавленном состоянии поддается биологической очистке на городских очистных сооружениях.

Профилактические меры 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.

В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.
Загрязненную защитную одежду следует изолировать таким образом, чтобы не было прямого личного контакта с персоналом, который обрабатывает, утилизирует или чистит одежду.

Проверка качества для подтверждения полноты процедур очистки должна быть реализована до того, как обеззараженная защитная одежда будет возвращена работникам для повторного использования.
Загрязненную одежду по окончании смены не следует забирать домой, а следует оставить на рабочем месте для чистки.

Идентификаторы 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Номер CAS: 100-21-0
3ДМет: B00943
Код Байльштейна: 1909333
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15702
ХЕМБЛ: ChEMBL1374420
Химический Паук: 7208
Информационная карта ECHA: 100.002.573
Номер ЕС: 202-830-0
Гмелин Артикул: 50561
КЕГГ: C06337
PubChem CID: 7489
Номер RTECS: WZ0875000
УНИИ: 6S7NKZ40BQ
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6026080
ИнЧИ:
ИнХI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) проверять
Ключ: проверка KKEYFWRCNTPAC-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Ключ: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: O=C(O)c1ccc(C(O)=O)cc1

Свойства 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Химическая формула: C8H6O4.
Молярная масса: 166,132 г·моль·1
Внешний вид: Белые кристаллы или порошок.
Плотность: 1,522 г/см3
Температура плавления: 427 ° C (801 ° F; 700 К) в запечатанной трубке. Сублимируется при стандартном атмосферном давлении.
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде: 0,0015 г/100 мл при 20°C.
Растворимость: полярные органические растворители, водная основа.
Кислотность (рКа): 3,51, 4,82
Магнитная восприимчивость (О‡): âˆ'83,51×10âˆ'6 см3/моль

Молекулярный вес: 166,13
Клогп3: 2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 166,02660867.
Моноизотопная масса: 166,02660867.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 кв.
Количество тяжелых атомов : 12
Сложность: 169
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Уровень качества: 100
Анализ: 98%
Форма: порошок
Температура самовоспламенения: 925°F
т. пл.: >300 °C (лит.)
Растворимость: вода: ~0,017 г/л при 25 °C.
Плотность: 1,58 г/см3 при 25 °C.
Категория «зеленой альтернативы»: предоставление возможностей
Строка SMILES: OC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
ИнХИ: 1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Ключ InChI: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N

Строение 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Дипольный момент: 2,6D

Термохимия 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 232 кДж/м

Родственные соединения 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:
п-ксилол
Полиэтилентерефталат
Диметилтерефталат

Родственные карбоновые кислоты:
Фталевая кислота
Изофталевая кислота
Бензойная кислота
п-толуиловая кислота

Названия 1,4-бензолдикарбоновой кислоты:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Бензол-1,4-дикарбоновая кислота

Другие имена:
1,4-бензолдикарбоновая кислота
пара-фталевая кислота
ДТС
ПТА
БДК
1,4-БЕНЗОХИНОН
1,4-Бензохинон существует в виде большой желтой моноклинной призмы с раздражающим запахом, напоминающим запах хлора.
1,4-Бензохинон широко используется в качестве промежуточного химического соединения, ингибитора полимеризации, окислителя, фотографического химиката, дубителя и химического реагента.
1,4-Бензохинон был впервые коммерчески произведен в 1919 году и с тех пор производится в нескольких европейских странах.

КАС: 106-51-4
МФ: C6H4O2
МВт: 108,09
ЭИНЭКС: 203-405-2

Синонимы
1,4-бензохинон; 1,4-бензохин; 1,4-циклогексадиен диоксид; 1,4-циклогексадиендион; п-бензохинон; pbq2; п-хинон; хинон (п-бензохинон); п-бензохинон; 1,4- БЕНЗОХИНОН;Бензохинон;Хинон;106-51-4;п-Хинон;циклогекса-2,5-диен-1,4-дион;пара-бензохинон;Хинон;2,5-Циклогексадиен-1,4-дион;пара- Хинон;Циклогексадиендион;1,4-Бензохин;1,4-Циклогексадиендион;1,4-Диоксибензол;Стеара pbq;п-Хинон;Бензо-хинон;Бензо-1,4-хинон;1,4-Диоссибензол;Хинон;1 ,4-Диоксибензол;1,4-Циклогексадиен диоксид;Семихиноновый анион;полухиноновые радикалы;Номер отходов RCRA U197;NCI-C55845;USAF P-220;Циклогексадиен-1,4-дион;1,4-бензохинон;NSC 36324 ; [1,4] бензохинон; Chebi: 16509; Quinone1,4-бензохинон; MFCD00001591; NSC-36324; ChemBL8320; [немецкий];Бензо-хинон [немецкий];Caswell № 719C;1,4-Бензохинон; SKF-21232;Хинон [голландский, немецкий];1,4-бензохинон;CAS-106-51-4;1,4-Диоксибензол [немецкий];CCRIS 933;1,4-Диоссибензол [итальянский];HSDB 1111; EINECS 203-405-2;UN2587;№ отходов RCRA. U197;Химический код пестицида EPA 059805;парабензохинон;UNII-3T006GV98U;п-бензохинон;AI3-09068;C6H4O2;Хинон; p-BQ;NSC36324;2,4-дион;p-BQ;Бензо-1,4-хинон #;ХИНОН [MI];Lopac-B-1266;ХИНОН [WHO-DD];Бензохинон [UN2587];Идентификатор эпитопа :116219;WLN: L6V DVJ;Шинон (ГОЛЛАНДСКИЙ, НЕМЕЦКИЙ);EC 203-405-2;cid_4650;ПАРА-ХИНОН [IARC];Lopac0_000120;SCHEMBL18103;MLS002454445;GTPL6307;2,5-циклогексадиен-1-4-дион ;BDBM22774;1,4-БЕНЗОКХИНОН [HSDB];HMS2230N13;HMS3260G22;AMY21949;1,4-БЕНЗОКХИНОН [USP-RS];Tox21_202020;Tox21_302970;Tox21_500120;Бензохинон [UN2587] [Яд ];c0261;AKOS000119965;AKOS025243267;CCG -204215;LP00120;SDCCGSBI-0050108.P002;UN 2587;п-бензохинон, чистота реагента, >=98%;NCGC00015139-01;NCGC00015139-02;NCGC00015139-03;NCGC00015139-04;NCGC00015139-0 5;NCGC00015139-06; NCGC00015139-07;NCGC00015139-10;NCGC00091053-01;NCGC00091053-02
;NCGC00091053-03;NCGC00256505-01;NCGC00259569-01;NCGC00260805-01;SMR000326659;VS-02448;B0089;B0887;EU-0100120;NS00003185;EN300-19699;B 1266;C00472;2,5-Циклогексадиен-1, 4-дион, ион-радикал(1-);A801452;Q402719;SR-01000075705;J-503966;SR-01000075705-1;Z104474802;InChI=1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4 -3-5/h1-4;1,4-Бензохинон, фармацевтический вторичный стандарт; прослеживается до USP; 1,4-бензохинон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP); циклогекса-2,5-диен-1,4-дион; ХИНОНОВОЕ КОЛЬЦО ПЛАСТОХИНОНА 9; 1,4-бензохинон, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал

Основное применение 1,4-бензохинона приходится на производство гидрохинона, но он также используется в качестве ингибитора полимеризации и в качестве промежуточного продукта в производстве различных веществ, включая ускорители каучука и окислители.
1,4-Бензохинон используется в красильной, текстильной, химической, кожевенной и косметической промышленности.
В химическом синтезе гидрохинона и других химических веществ хинон используется в качестве промежуточного продукта.
1,4-Бензохинон также используется в обрабатывающей промышленности и химических лабораториях, связанных с производством белковых волокон, фотопленки, перекиси водорода и желатина.
Профессиональное воздействие 1,4-бензохинона может иметь место в красильной, текстильной, химической, кожевенной и косметической промышленности.
Воздействие 1,4-бензохинона при вдыхании может происходить из-за табачного дыма.
1,4-Бензохинон — простейший представитель класса 1,4-бензохинонов, получаемый формальным окислением гидрохинона до соответствующего дикетона.
1,4-Бензохинон – метаболит бензола.

1,4-бензохинон играет роль кофактора, метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
1,4-Бензохинон выглядит как кристаллическое вещество желтоватого цвета с резким раздражающим запахом.
Ядовит при проглатывании или вдыхании паров.
Может серьезно повредить кожу, глаза и слизистые оболочки.
Используется для изготовления красителей и в качестве фотографического химиката.
1,4-Бензохинон действует как окислитель.
Растворим в воде и плотнее воды.
Во влажном состоянии 1,4-бензохинон может самопроизвольно разлагаться при температуре выше 140°F.
В бочках образовался 1,4-бензохинон, вызвавший избыточное давление.

1,4-Бензохинон, широко известный как парахинон, представляет собой химическое соединение с формулой C6H4O2. В чистом виде 1,4-бензохинон образует ярко-желтые кристаллы с характерным раздражающим запахом, напоминающим запах хлора, отбеливателя, горячего пластика или формальдегида.
Это шестичленное кольцевое соединение представляет собой окисленное производное 1,4-гидрохинона.
Молекула многофункциональна: 1,4-бензохинон проявляет свойства кетона, способен образовывать оксимы; окислитель, образующий дигидроксипроизводное; и алкен, вступающий в реакции присоединения, особенно типичные для α,β-ненасыщенных кетонов.
1,4-Бензохинон чувствителен как к сильным минеральным кислотам, так и к щелочам, которые вызывают конденсацию и разложение соединения.

Химические свойства 1,4-бензохинона
Температура плавления: 113-115 °C (лит.).
Температура кипения: 293°С.
Плотность: 1,31
Плотность пара: 3,73 (по сравнению с воздухом)
Давление капора: 0,1 мм рт. ст. (25 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,453
Температура воздуха: 38°C
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость: 10 г/л
Форма: Порошок
пка: 7,7
Цвет: от желтого до зеленого
PH: 4 (1г/л, H2O, 20℃)
Запах: раздражающий запах
Растворимость в воде: 10 г/л (25 ºC)
Мерк: 14,8074
РН: 773967
Пределы воздействия: TLV-TWA 0,4 мг/м3 (0,1 ppm); STEL 1,2 мг/м3 (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH).
Стабильность: Стабильная, но чувствительная к свету. Несовместим с сильными окислителями. Легковоспламеняющийся.
InChIKey: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,1–0,3 при 23 ℃ и pH 4,8–5,3.
Ссылка на базу данных CAS: 106-51-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: п-бензохинон (106-51-4)
МАИР: 3 (Том 15, Дополнение 7, 71) 1999 г.
Система регистрации веществ EPA: 1,4-бензохинон (106-51-4)

1,4-Бензохинон представляет собой желтое кристаллическое вещество или большие желтые моноклинные призмы.
Резкий, раздражающий запах.
1,4-Бензохинон или п-бензохинон представляет собой основную структуру хиноноидных соединений.
Они широко распространены в природе, обнаруживаются в бактериях, растениях и членистоногих, поэтому хиноны повсеместно распространены в живых системах.
1,4-бензохинон играет ключевую роль в биологических функциях, включая окислительное фосфорилирование и перенос электронов.
Светло-желтые кристаллы с едким запахом, напоминающим хлор.
Пороговая концентрация запаха составляет 84 частей на миллиард.

Реакции
1,4-Бензохинон и его производные широко используются в реакциях Дильса-Альдера.
Легкая таутомеризация алкилзамещенного 1,4-бензохинона в о-хинонметид является основным моментом этого циклоприсоединения.
Реакция Дильса-Альдера 1,4-бензохинона с диоксидом тиофена, проведенная Kang et al.
1,4-Бензохинон представляет собой плоскую молекулу с локализованными чередующимися связями C=C, C=O и C–C.
Восстановление дает семихиноновый анион C6H4O2-}, который принимает более делокализованную структуру.
Дальнейшее восстановление в сочетании с протонированием дает гидрохинон, в котором кольцо C6 полностью делокализовано.

Реакции и применение
1,4-Бензохинон в основном используется в качестве предшественника гидрохинона, который используется в фотографии и производстве резины в качестве восстановителя и антиоксиданта.
1,4-Бензохинон — релаксант скелетных мышц, ганглиоблокирующий агент, который производится из бензохинона.

Органический синтез
1,4-Бензохинон используется в качестве акцептора водорода и окислителя в органическом синтезе.
1,4-Бензохинон служит реагентом дегидрирования.
1,4-Бензохинон также используется в качестве диенофила в реакциях Дильса-Альдера.
1,4-Бензохинон реагирует с уксусным ангидридом и серной кислотой с образованием триацетата гидроксихинола.
Эта реакция называется реакцией Тиле или реакцией Тиле-Винтера в честь Иоганна Тиле, который впервые описал 1,4-бензохинон в 1898 году, и в честь Эрнста Винтера, который дополнительно описал механизм его реакции в 1900 году.

На этом этапе полного синтеза метахромина А находит применение:
Бензохинон также используется для подавления миграции двойной связи во время реакций метатезиса олефинов.
Кислый раствор йодида калия восстанавливает раствор бензохинона до гидрохинона, который можно повторно окислить до хинона раствором нитрата серебра.

Благодаря своей способности действовать как окислитель, 1,4-бензохинон можно обнаружить в методах, использующих окисление Вакера-Цуджи, где соль палладия катализирует превращение алкена в кетон.
Эту реакцию обычно проводят с использованием кислорода под давлением в качестве окислителя, но иногда предпочтительным может быть бензохинон.
1,4-Бензохинон также используется в качестве реагента в некоторых вариантах окисления Вакера.
1,4-Бензохинон используется в синтезе Бромадола и родственных аналогов.

Использование
1,4-бензохинон используется в производстве красителей, фунгицидов и гидрохинона; для дубления шкур; в качестве окислителя; в фотографии; сделать желатин нерастворимым; укрепление животных волокон и в качестве реагента.
п-Бензохинон используется в качестве диенофила в циклоприсоединениях Дильса-Альдера для получения нафтохинонов и 1,4-фенантрендионов.
1,4-Бензохинон действует как реагент дегидрирования и окислитель в синтетической органической химии.

В реакции Тиле-Винтера 1,4-бензохинон участвует в получении триацетата гидроксихинола путем взаимодействия с уксусным ангидридом и серной кислотой.
1,4-Бензохинон также используется в синтезе бромадола и для подавления миграции двойных связей в реакциях метатезиса олефинов.
1,4-Бензохинон используется в качестве предшественника гидрохинона, который находит применение в фотографии, а также в качестве восстановителя и антиоксиданта в производстве каучука.

Методы производства
1,4-Бензохинон был получен еще в 1838 году окислением хинной кислоты диоксидом марганца.
1,4-Бензохинон можно получить окислением исходного анилина или окислением гидрохинона бромной кислотой.
Совсем недавно 1,4-бензохинон был получен биосинтетически из D-глюкозы.

Подготовка
1,4-Бензохинон получают промышленным путем окислением гидрохинона, который можно получить несколькими способами.
Один путь включает окисление диизопропилбензола и перегруппировку Хока.
Итоговую реакцию можно представить следующим образом:
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
Реакция протекает через бис(гидропероксид) и гидрохинон.
Ацетон является побочным продуктом.
Другой важный процесс включает прямое гидроксилирование фенола кислой перекисью водорода: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O. Образуются как гидрохинон, так и катехол.
Последующее окисление гидрохинона дает хинон.
Первоначально 1,4-бензохинон получали промышленным путем окислением анилина, например, диоксидом марганца.

Этот метод в основном практикуется в КНР, где экологические нормы более смягчены.
Окисление гидрохинона протекает легко.
В одном из таких методов в качестве окислителя используется перекись водорода, а в качестве катализатора окисления, происходящего в полярном растворителе, - йод или соль йода; например изопропиловый спирт.
При нагревании почти до точки плавления 1,4-бензохинон сублимируется даже при атмосферном давлении, что обеспечивает эффективную очистку.
Нечистые образцы часто имеют темный цвет из-за присутствия хингидрона, темно-зеленого комплекса хинона с гидрохиноном с переносом заряда 1:1.

Методы очистки
Очистите п-бензохинон одним или несколькими из следующих способов: перегонкой с водяным паром с последующей фильтрацией и сушкой (например, в эксикаторе над CaCl2), кристаллизацией из петролейного эфира (т.к. 80-100°), бензола (с углем, затем без него), вода или 95% EtOH, сублимация в вакууме (например, из комнатной температуры в жидкий N2).
1,4-Бензохинон медленно разлагается, поэтому его следует хранить в холодильнике, в вакуумированном или герметично закрытом стеклянном сосуде в темноте.
Перед использованием 1,4-бензохинон следует повторно сублимировать.

Опасность для здоровья
1,4-Бензохинон умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
1,4-бензохинон является мутагеном и может вызывать рак. Из-за низкого давления пара, 0,1 торр (при 25°C 77°F), опасность для здоровья при вдыхании его паров невелика.
Однако длительное воздействие может вызвать раздражение глаз, а попадание в глаза может повредить роговицу.
Контакт с кожей может привести к раздражению, изъязвлению и некрозу.
Токсичность 1,4-бензохинона аналогична токсичности гидрохинона и бензотриола.

Повторное внутрибрюшинное введение 2 мг/кг/день крысам в течение 6 недель приводило к значительному снижению количества эритроцитов, количества костного мозга и содержания гемоглобина.
Кроме того, наблюдались относительные изменения массы неорганов и повреждения печени, тимуса, почек и селезенки.
Лауэт др. (1988) исследовали корреляцию токсичности с повышенным замещением глутатиона 1,4-бензохиноном.
За исключением полностью замещенного изомера, усиление замещения приводило к усилению нефротоксичности.
Хотя конъюгаты были более устойчивы к окислению, токсичность возрастала.
1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНКТАРНАЯ КИСЛОТА)
ОПИСАНИЕ:

1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
В живых организмах янтарная кислота принимает форму аниона сукцината, который выполняет множество биологических ролей в качестве промежуточного продукта метаболизма, превращаясь в фумарат ферментом сукцинатдегидрогеназой в комплексе 2 цепи переноса электронов, который участвует в производстве АТФ, и как сигнальная молекула, отражающая метаболическое состояние клетки.



Номер CAS, 110-15-6
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 203-740-4
Молекулярная формула: C4H6O4.

СИНОНИМЫ 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНКТАРНАЯ КИСЛОТА):
1,2 этандикарбоновая кислота, 1,2-этандикарбоновая кислота, 1,4-бутандиовая кислота, 1,4-бутандиовая кислота, сукцинат аммония, бутандиовая кислота, сукцинат калия, с��кцинат, сукцинат, аммоний, сукцинат, калий, янтарная кислота, янтарная кислота ,бутандиовая кислота, 110-15-6, янтарная кислота, асукцин, полынная кислота, дигидрофумаровая кислота, катасукцин, бернштейнаур, 1,2-этандикарбоновая кислота, этиленянтарная кислота, 1,4-бутандиовая кислота, полынь, янтарная кислота, бутандизаур, кислота. succinicum, бутандионовая кислота, киселина янтарова, бутандикислота, этилендикарбоновая кислота, янтарная кислота, Bernsteinsaure [немецкий], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [Чехия], HSDB 791, бутандиевая кислота, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, AB6MNQ6J6L, AI3 -06297, EINECS 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, FEMA NO. 4719,CHEBI:15741,Бутандиовая кислота-13C4,HOOC-CH2-CH2-COOH,Бутандиовая кислота-1,4-13C2,DTXCID303602,EC 203-740-4,4-02-00-01908 (Справочник Beilstein), NSC25949, Янтарная кислота (промышленная и пищевая), NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, сукцинеллит, Sal succini, WLN: QV2VQ, янтарная кислота (II), янтарная кислота [II], SIN, янтарная кислота (MART.), янтарная кислота [MART. ],Янтарная кислота; Бутандиовая кислота, этиленянтарная кислота, этандикарбоновая кислота, бутандизаур, янтарная кислота, янтарная кислота (примесь USP), янтарная кислота [примесь USP], сукцинат, 9, CAS-110-15-6, примесь адипиновой кислоты B (примесь EP) , ПРИМЕСЬ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ B [EP ПРИМЕСЬ],Янтарная кислота [NF],Янтарная кислота (8CI),1,4-бутандиовая кислота,Бутандиовая кислота (9CI),1,2 Этандикарбоновая кислота,Дигидрофумарат,Сукциникат,диаммониевая соль бутандиовой кислоты,1cze ,1,4-бутандиоат, янтарная кислота, 6, янтарная кислота, FCC, янтарная кислота, (S), 1,4-бутандиовая кислота, янтарная кислота, 99%, янтарная кислота, натуральная, 4lh2,1,2-этандикарбоксилат, suc, Янтарная кислота, класс ACS, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, Янтарная кислота [MI], Янтарная кислота [FCC], A 12084, Янтарная кислота [HSDB], Янтарная кислота [INCI], Янтарная кислота [VANDF], GTPL3637, Янтарная кислота КИСЛОТА [USP-RS],ЯНРОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD],ЯНРОВАЯ КИСЛОТА [HPUS],BDBM26121,Янтарная кислота (бутандиовая кислота),HMS3885O04,HY-N0420,STR02803,Tox21_111612,Tox21_201918,Tox21_303247,LMFA01170043 ,НСК-25949, NSC106449,s3791,янтарная кислота, >=99%, FCC, FG,янтарная кислота, BioXtra, >=99,0%,AKOS000118899,Tox21_111612_1,CCG-266069,DB00139,NCGC00159372-03,NCGC00159372-05,NCGC00 159372-06,NCGC00257092- 01,NCGC00259467-01,Янтарная кислота, реагент ACS, >=99,0%,BP-21128,Янтарная кислота, ReagentPlus(R), >=99,0%,CS-0008946,FT-0652509,FT-0773657,S0100,Янтарная кислота , год, реагент ACS, 99,0%, Янтарная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%, EN300-17990, Янтарная кислота, Purum Pa, >=99,0% (T), Янтарная кислота, специальный сорт SAJ, >=99,5% ,1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА (ЯНтарная КИСЛОТА),C00042,D85169,Янтарная кислота, Vetec(TM), класс реагента, 98%,AB01332192-0,Q213050,SR-01000944556,J-002386,SR-01000944556-2,Z57127453 ,F2191-0239,37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Янтарная кислота, пурисс. Па, реагент ACS, >=99,5% (T), янтарная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2 ,(H,5,6)(H,7,8,Янтарная кислота, матричное вещество для MALDI-MS, >=99,5% (T), сверхчистая,Янтарная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM) ), реагент ACS, >=99,0%, янтарная кислота, биореагент, подходящий для культуры клеток, подходящий для культуры клеток насекомых, янтарная кислота, вторичный фармацевтический стандарт, сертифицированный эталонный материал, 26776-24-9



1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота), также известная как бутандионовая кислота или сукцинат, принадлежит к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) существует во всех живых видах, от бактерий до растений и человека.

1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) представляет собой белые кристаллы или блестящий белый кристаллический порошок без запаха. pH 0,1 молярного раствора: 2,7. Очень кислый вкус.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.

1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) играет роль нутрицевтика, радиационно-защитного средства, противоязвенного препарата, микроэлемента и основного метаболита.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и C4-дикарбоновую кислоту.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с сукцинатом (1-).

Водорастворимый бесцветный кристалл с кислым вкусом, используемый в качестве химического промежуточного продукта, в медицине, производстве лаков и эфиров парфюмерии.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.


Сукцинат образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (ТСА).
Сукцинат может выходить из митохондриального матрикса и функционировать в цитоплазме, а также во внеклеточном пространстве, изменяя характер экспрессии генов, модулируя эпигенетический ландшафт или демонстрируя гормоноподобную передачу сигналов.
Таким образом, сукцинат связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточных функций.

Нарушение регуляции синтеза сукцината и, следовательно, синтеза АТФ происходит при некоторых генетических митохондриальных заболеваниях, таких как синдром Ли и синдром Меласа, а деградация может привести к патологическим состояниям, таким как злокачественная трансформация, воспаление и повреждение тканей.
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) продается как пищевая добавка E363.
Название происходит от латинского succinum, что означает янтарь.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНКТАРНОЙ КИСЛОТЫ):
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха и очень кислого вкуса.
В водном растворе янтарная кислота легко ионизируется с образованием сопряженного основания сукцината (/ˈsʌksɪneɪt/).

Как дипротонная кислота, янтарная кислота подвергается двум последовательным реакциям депротонирования:
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+

рКа этих процессов составляют 4,3 и 5,6 соответственно.
Оба аниона бесцветны и могут быть выделены в виде солей, например Na(CH2)2(CO2H)(CO2) и Na2(CH2)2(CO2)2.
В живых организмах содержится преимущественно сукцинат, а не янтарная кислота.

Как радикальная группа, она называется сукцинильной (/ˈsʌksɪnəl/) группой.
Как и большинство простых моно- и дикарбоновых кислот, она не вредна, но может вызывать раздражение кожи и глаз.

КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНКТАРНОЙ КИСЛОТЫ):
Исторически 1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) получалась из янтаря путем перегонки и поэтому была известна как янтарный спирт.
Обычные промышленные пути включают гидрирование малеиновой кислоты, окисление 1,4-бутандиола и карбонилирование этиленгликоля.
Сукцинат также получают из бутана через малеиновый ангидрид.

Мировое производство оценивается в 16 000–30 000 тонн в год с ежегодным темпом роста 10%.
Предложены для промышленного производства путем ферментации глюкозы генно-инженерные Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae.


ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ 1,4-БУТАНДИИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ)
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) может быть дегидрирована до фумаровой кислоты или преобразована в диэфиры, такие как диэтилсукцинат (CH2CO2CH2CH3)2.
Этот диэтиловый эфир является субстратом конденсации Штоббе.
Дегидратация янтарной кислоты дает янтарный ангидрид.

Сукцинат можно использовать для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана.

ПРИМЕНЕНИЕ 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ):
В 2004 году сукцинат был включен Министерством энергетики США в список 12 лучших химических веществ, получаемых из биомассы.

Прекурсор полимеров, смол и растворителей:
1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) является предшественником некоторых полиэфиров и компонентом некоторых алкидных смол.
1,4-Бутандиол (БДО) можно синтезировать, используя янтарную кислоту в качестве предшественника.
Автомобильная и электронная промышленность в значительной степени полагаются на BDO при производстве разъемов, изоляторов, колпаков колес, ручек переключения передач и усиливающих балок.

1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) также служит основой некоторых биоразлагаемых полимеров, которые представляют интерес для применения в тканевой инженерии.
Ацилирование янтарной кислотой называется сукцинацией.
Избыточная сукцинация возникает, когда к субстрату добавляется более одного сукцината.


Пищевая и диетическая добавка:
В качестве пищевой и пищевой добавки янтарная кислота обычно признана Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США безопасной.
Янтарная кислота используется главным образом в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков.

1,4-бутандиовая кислота (янтарная кислота) также доступна в качестве ароматизатора, придающего вкус умами несколько кисловаты�� и вяжущий компонент.
В качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах он также используется для контроля кислотности или в качестве противоиона.
Лекарственные средства, содержащие сукцинат, включают сукцинат метопролола, сукцинат суматриптана, сукцинат доксиламина или сукцинат солифенацина.

БИОСИНТЕЗ 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНКТАРНОЙ КИСЛОТЫ)
Цикл трикарбоновых кислот (ТСА):
Сукцинат является ключевым промежуточным продуктом в цикле трикарбоновых кислот, первичном метаболическом пути, используемом для производства химической энергии в присутствии O2.
Сукцинат образуется из сукцинил-КоА ферментом сукцинил-КоА-синтетазой на стадии производства ГТФ/АТФ:
Сукцинил-КоА + НДП + Пи → Сукцинат + КоА + НТФ
Под действием фермента сукцинатдегидрогеназы (СДГ) сукцинат впоследствии окисляется до фумарата:
Сукцинат + ФАД → Фумарат + ФАДH2

СДГ также участвует в митохондриальной цепи переноса электронов, где он известен как дыхательный комплекс II.
Этот ферментный комплекс представляет собой мембраносвязанный липопротеин, состоящий из 4 субъединиц, который соединяет окисление сукцината с восстановлением убихинона через промежуточные переносчики электронов FAD и три кластера 2Fe-2S.
Таким образом, сукцинат служит прямым донором электронов в цепи переноса электронов и сам превращается в фумарат.


Восстановительная ветвь цикла ТСА:
Альтернативно сукцинат может образовываться путем обратной активности СДГ.
В анаэробных условиях некоторые бактерии, такие как A. succinogenes, A. succiniciproducens и M. succiniciproducens, запускают цикл ТСА в обратном направлении и превращают глюкозу в сукцинат через промежуточные соединения оксалоацетата, малата и фумарата.

Этот путь используется в метаболической инженерии для получения сукцината для использования человеком.
Кроме того, янтарная кислота, образующаяся при брожении сахара, придает сброженным спиртам сочетание солености, горечи и кислотности.

Накопление фумарата может стимулировать обратную активность СДГ, тем самым усиливая выработку сукцината.
В патологических и физиологических условиях малат-аспартатный челнок или пуриновый нуклеотидный челнок могут увеличивать содержание митохондриального фумарата, который затем легко превращается в сукцинат.

Глиоксилатный цикл:
Сукцинат также является продуктом глиоксилатного цикла, который превращает две двухуглеродные ацетильные единицы в четырехуглеродный сукцинат.
Глиоксилатный цикл используется многими бактериями, растениями и грибами и позволяет этим организмам существовать за счет соединений, образующих ацетат или ацетил-КоА.

Этот путь позволяет избежать стадий декарбоксилирования цикла ТСА с помощью фермента изоцитратлиазы, который расщепляет изоцитрат на сукцинат и глиоксилат. Полученный сукцинат затем доступен либо для производства энергии, либо для биосинтеза.

ГАМК-шунт:
Сукцинат является точкой входа гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в цикл ТСА, замкнутый цикл, в котором синтезируется и перерабатывается ГАМК.
Шунт ГАМК служит альтернативным путем преобразования альфа-кетоглутарата в сукцинат, минуя промежуточный продукт цикла ТСА сукцинил-КоА и вместо этого производя промежуточный продукт ГАМК.

Трансаминирование и последующее декарбоксилирование альфа-кетоглутарата приводит к образованию ГАМК.
ГАМК затем метаболизируется ГАМК-трансаминазой до янтарного полуальдегида.
Наконец, янтарный полуальдегид окисляется янтарной полуальдегиддегидрогеназой (SSADH) с образованием сукцината, повторно вступая в цикл ТСА и замыкая петлю.

Ферменты, необходимые для ГАМК-шунта, экспрессируются в нейронах, глиальных клетках, макрофагах и клетках поджелудочной железы.






Клеточный метаболизм:
Метаболический промежуточный продукт:
Сукцинат вырабатывается и концентрируется в митохондриях, и его основная биологическая функция — промежуточный продукт метаболизма.
Все метаболические пути, связанные с циклом ТЦА, включая метаболизм углеводов, аминокислот, жирных кислот, холестерина и гема, основаны на временном образовании сукцината.

Промежуточное соединение становится доступным для процессов биосинтеза по нескольким путям, включая восстановительную ветвь цикла ТСА или глиоксилатного цикла, которые способны стимулировать чистое производство сукцината.
У грызунов концентрации митохондрий составляют примерно ~ 0,5 мкМ, тогда как концентрация в плазме составляет всего 2–20 мкМ.

Производство РОС:
Активность сукцинатдегидрогеназы (SDH), которая превращает сукцинат в фумарат, участвует в производстве митохондриальными активных форм кислорода (АФК), направляя поток электронов в цепи переноса электронов.
В условиях накопления сукцината быстрое окисление сукцината с помощью СДГ может стимулировать обратный транспорт электронов (RET).
Если митохондриальный дыхательный комплекс III не способен аккомодировать избыточные электроны, поступившие в результате окисления сукцината, он заставляет электроны течь назад по цепи переноса электронов.

RET в митохондриальном дыхательном комплексе 1, комплексе, который обычно предшествует СДГ в цепи переноса электронов, приводит к выработке АФК и создает прооксидантное микроокружение.

Дополнительные биологические функции:
Помимо своей метаболической роли, сукцинат служит внутриклеточной и внеклеточной сигнальной молекулой.
Экстрамитохондриальный сукцинат изменяет эпигенетический ландшафт, ингибируя семейство 2-оксоглутерат-зависимых диоксигеназ.

Альтернативно, сукцинат может высвобождаться во внеклеточную среду и кровоток, где он распознается рецепторами-мишенями.
В целом, утечка из митохондрий требует перепроизводства или недостаточного потребления сукцината и происходит из-за снижения, обратного или полного отсутствия активности СДГ или альтернативных изменений метаболического состояния.
Мутации СДГ, гипоксия или энергетический дисбаланс связаны с изменением потока в цикле ТСА и накоплением сукцината.

При выходе из митохондрий сукцинат служит сигналом метаболического состояния, сообщая соседним клеткам, насколько метаболически активна исходная клеточная популяция.
Таким образом, сукцинат связывает дисфункцию цикла ТСА или метаболические изменения с межклеточной связью и с реакциями, связанными с окислительным стрессом.

Транспортеры:
Для перемещения сукцината через митохондриальную и плазматическую мембрану необходимы специальные транспортеры.
Сукцинат покидает митохондриальный матрикс и проходит через внутреннюю митохондриальную мембрану через переносчики дикарбоксилата, в первую очередь SLC25A10, переносчик сукцинат-фумарат/малат.

На втором этапе митохондриального экспорта сукцинат легко проникает через внешнюю митохондриальную мембрану через порины, неспецифические белковые каналы, которые облегчают диффузию молекул размером менее 1,5 кДа.
Транспорт через плазматическую мембрану, вероятно, тканеспецифичен.
Ключевым кандидатом-переносчиком является INDY (я еще не умер), натрий-независимый анионообменник, который перемещает как дикарбоксилат, так и цитрат в кровоток.

Внеклеточная передача сигналов:
Внеклеточный сукцинат может действовать как сигнальная молекула с гормоноподобной функцией, воздействуя на различные ткани, такие как клетки крови, жировая ткань, иммунные клетки, печень, сердце, сетчатка и, прежде всего, почки.
Рецептор, связанный с G-белком, GPR91, также известный как SUCNR1, служит детектором внеклеточного сукцината.
Arg99, His103, Arg252 и Arg281 вблизи центра рецептора создают положительно заряженный сайт связывания сукцината.

Лигандная специфичность GPR91 была тщательно протестирована с использованием 800 фармакологически активных соединений и 200 соединений, подобных карбоновой кислоте и сукцинату, все из которых продемонстрировали значительно более низкую аффинность связывания.
В целом EC50 для сукцината-GPR91 находится в диапазоне 20–50 мкМ.
В зависимости от типа клеток GPR91 может взаимодействовать с несколькими G-белками, включая Gs, Gi и Gq, обеспечивая множество результатов передачи сигналов.


Влияние на адипоциты:
В адипоцитах активируемый сукцинатом сигнальный каскад GPR91 ингибирует липолиз.
Влияние на печень и сетчатку
Передача сигналов сукцината часто возникает в ответ на гипоксические состояния. В печени сукцинат служит паракринным сигналом, высвобождаемым аноксическими гепатоцитами, и воздействует на звездчатые клетки через GPR91.

Это приводит к активации звездчатых клеток и фиброгенезу.
Таким образом, считается, что сукцинат играет роль в гомеостазе печени.
В сетчатке сукцинат накапливается в ганглиозных клетках сетчатки в ответ на ишемические состояния.

Аутокринная передача сигналов сукцината способствует неоваскуляризации сетчатки, вызывая активацию ангиогенных факторов, таких как фактор роста эндотелия (VEGF).

Влияние на сердце:
Внеклеточный сукцинат регулирует жизнеспособность кардиомиоцитов посредством активации GPR91; длительное воздействие сукцината приводит к патологической гипертрофии кардиомиоцитов.
Стимуляция GPR91 запускает по крайней мере два сигнальных пути в сердце: путь MEK1/2 и ERK1/2, который активирует гипертрофическую экспрессию генов, и путь фосфолипазы C, который изменяет характер поглощения и распределения Ca2+ и запускает CaM-зависимую активацию гипертрофического гена.


Влияние на иммунные клетки:
SUCNR1 высоко экспрессируется на незрелых дендритных клетках, где связывание сукцината стимулирует хемотаксис.
Кроме того, SUCNR1 взаимодействует с toll-подобными рецепторами, увеличивая выработку провоспалительных цитокинов, таких как TNF-альфа и интерлейкин-1бета.

Сукцинат может усиливать адаптивный иммунитет, запуская активность антигенпрезентирующих клеток, которые, в свою очередь, активируют Т-клетки.

Влияние на тромбоциты:
SUCNR1 является одним из наиболее экспрессируемых рецепторов, связанных с G-белком, на тромбоцитах человека, присутствующих на уровнях, аналогичных P2Y12, хотя роль передачи сигналов сукцината в агрегации тромбоцитов обсуждается.
Многочисленные исследования продемонстрировали агрегацию, вызванную сукцинатом, но этот эффект имеет высокую индивидуальную вариабельность.

Влияние на почки
Сукцинат служит модулятором артериального давления, стимулируя высвобождение ренина в клетках плотного пятна и юкстагломерулярного аппарата посредством GPR91.
Терапия, нацеленная на сукцинат для снижения сердечно-сосудистого риска и гипертонии, в настоящее время находится в стадии изучения.


Внутриклеточная передача сигналов:
Накопленный сукцинат ингибирует диоксигеназы, такие как деметилазы гистонов и ДНК или пролилгидроксилазы, путем конкурентного ингибирования.
Таким образом, сукцинат модифицирует эпигенный ландшафт и регулирует экспрессию генов.
Накопление фумарата или сукцината снижает активность 2-оксоглутарат-зависимых диоксигеназ, включая деметилазы гистонов и ДНК, пролилгидроксилазы и коллаген-пролил-4-гидроксилазы, путем конкурентного ингибирования.

2-оксоглутарат-зависимым диоксигеназам требуется кофактор железа для катализа гидроксилирования, десатурации и замыкания кольца.
Одновременно с окислением субстрата они превращают 2-оксоглутарат, также известный как альфа-кетоглутарат, в сукцинат и CO2. 2-оксоглутарат-зависимые диоксигеназы связывают субстраты последовательным и упорядоченным образом.

Во-первых, 2-оксоглутарат координируется с ионом Fe(II), связанным с консервативной триадой остатков 2-гистидинил-1-аспартил/глутамил, присутствующей в ферментативном центре.
Впоследствии первичный субстрат попадает в карман связывания, и, наконец, дикислород связывается с фермент-субстратным комплексом.

Затем в результате окислительного декарбоксилирования образуется промежуточный феррил, координированный с сукцинатом, который служит для окисления связанного первичного субстрата.
Сукцинат может вмешиваться в ферментативный процесс, сначала присоединяясь к центру Fe (II), запрещая связывание 2-оксоглутарата.
Таким образом, посредством ферментативного ингибирования увеличение сукцинатной нагрузки может привести к изменениям активности транскрипционных факторов и общегеномным изменениям метилирования гистонов и ДНК.


Эпигенетические эффекты:
Сукцинат и фумарат ингибируют семейство TET (транслокация десять-одиннадцать) ферментов, модифицирующих ДНК 5-метилцитозина, и гистон-лизиндеметилазу, содержащую домен JmjC (KDM).

Патологически повышенные уровни сукцината приводят к гиперметилированию, эпигенетическому молчанию и изменениям в нейроэндокринной дифференцировке, что потенциально приводит к образованию рака.

Генная регуляция:
Ингибирование сукцинатом пролилгидроксилаз (PHD) стабилизирует фактор транскрипции, индуцируемый гипоксией (HIF) 1α.

PHD гидроксилируют пролин параллельно с окислительным декарбоксилированием 2-оксиглутарата до сукцината и CO2.
У человека три пролил-4-гидроксилазы HIF регулируют стабильность HIF.

Гидроксилирование двух пролильных остатков в HIF1α облегчает лигирование убиквитина, тем самым маркируя его для протеолитического разрушения по пути убиквитин/протеасома.

Поскольку PHD имеют абсолютную потребность в молекулярном кислороде, этот процесс подавляется при гипоксии, что позволяет HIF1α избежать разрушения.
Высокие концентрации сукцината имитируют состояние гипоксии, подавляя PHD, [37] тем самым стабилизируя HIF1α и индуцируя транскрипцию HIF1-зависимых генов даже в нормальных условиях кислорода.
Известно, что HIF1 индуцирует транскрипцию более 60 генов, включая гены, участвующие в васкуляризации и ангиогенезе, энергетическом метаболизме, выживании клеток и инвазии опухолей.

Роль в здоровье человека:
Воспаление:
Метаболическая передача сигналов с участием сукцината может участвовать в воспалении посредством стабилизации передачи сигналов HIF1-альфа или GPR91 в клетках врожденного иммунитета.
Было показано, что посредством этих механизмов накопление сукцината регулирует выработку воспалительных цитокинов.
Для дендритных клеток сукцинат действует как хемоаттрактант и увеличивает их антигенпрезентирующую функцию за счет рецептор-стимулируемой продукции цитокинов.

В воспалительных макрофагах стабильность HIF1, индуцированная сукцинатом, приводит к усилению транскрипции HIF1-зависимых генов, включая провоспалительный цитокин интерлейкин-1β.
Другие воспалительные цитокины, продуцируемые активированными макрофагами, такие как фактор некроза опухоли или интерлейкин 6, не подвергаются непосредственному воздействию сукцината и HIF1.


Механизм накопления сукцината в иммунных клетках до конца не изучен.
Активация воспалительных макрофагов через толл-подобные рецепторы вызывает метаболический сдвиг в сторону гликолиза.
Несмотря на общее подавление цикла ТСА в этих условиях, концентрация сукцината увеличивается.
Однако липополисахариды, участвующие в активации макрофагов, увеличивают транспортеры глутамина и ГАМК.

Таким образом, сукцинат может быть получен в результате усиленного метаболизма глютамина с помощью альфа-кетоглутарата или ГАМК-шунта.

Онкогенез:
Сукцинат является одним из трех онкометаболитов, промежуточных продуктов метаболизма, накопление которых вызывает метаболические и неметаболические нарушения регуляции, участвующие в онкогенезе.
Мутации потери функции генов, кодирующих сукцинатдегидрогеназу, часто встречающиеся при наследственной параганглиоме и феохромоцитоме, вызывают патологическое повышение уровня сукцината.

Мутации SDH также были идентифицированы в стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта, опухолях почек, опухолях щитовидной железы, семиномах яичек и нейробластомах.
Считается, что онкогенный механизм, вызванный мутантным SHD, связан со способностью сукцината ингибировать 2-оксоглютерат-зависимые диоксигеназы. Ингибирование гидроксилаз KDM и TET приводит к эпигенетической дисрегуляции и гиперметилированию, затрагивающему гены, участвующие в дифференцировке клеток.

Кроме того, активация HIF-1α, стимулируемая сукцинатом, создает псевдогипоксическое состояние, которое может способствовать опухолеобразованию за счет транскрипционной активации генов, участвующих в пролиферации, метаболизме и ангиогенезе.
Два других онкометаболита, фумарат и 2-гидроксиглутарат, имеют структуру, аналогичную сукцинату, и действуют посредством параллельных онкогенных механизмов, индуцирующих HIF.

Ишемически-реперфузионное повреждение:
Накопление сукцината в условиях гипоксии связано с реперфузионным повреждением за счет увеличения продукции АФК.

При ишемии сукцинат накапливается.
При реперфузии сукцинат быстро окисляется, что приводит к резкому и интенсивному производству АФК.
Затем АФК запускают клеточный механизм апоптоза или вызывают окислительное повреждение белков, мембран, органелл и т. д.

На животных моделях фармакологическое ингибирование ишемического накопления сукцината улучшало ишемически-реперфузионное повреждение.
По состоянию на 2016 год ингибирование продукции АФК, опосредованной сукцинатом, исследовалось как мишень терапевтического препарата.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЫ (ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ):
Химическая формула C4H6O4
Молярная масса, 118,088 г•моль−1
Плотность, 1,56 г/см3[2]
Температура плавления: 184–190 ° C (363–374 ° F; 457–463 К).
Температура кипения, 235 ° C (455 ° F; 508 К) [2]
Растворимость в воде, 58 г/л (20 °C)[2] или 100 мг/мл[3]
Растворимость в метаноле, 158 мг/мл[3]
Растворимость в этаноле, 54 мг/мл[3]
Растворимость в ацетоне, 27 мг/мл[3]
Растворимость в глицерине, 50 мг/мл[3]
Растворимость в эфире, 8,8 мг/мл[3]
Кислотность (рКа), рКа1 = 4,2
рКа2 = 5,6
Магнитная восприимчивость (χ), -57,9•10–6 см3/моль
Опасности,
Температура вспышки, 206 ° C (403 ° F; 479 К) [2]
Молекулярная масса
118,09 г/моль
XLogP3
-0,6
Количество доноров водородной связи
2
Количество акцепторов водородной связи
4
Вращающееся количество облигаций
3
Точная масса
118,02660867 г/моль
Моноизотопная масса
118,02660867 г/моль
Топологическая полярная поверхность
74,6Ų
Количество тяжелых атомов
8
Официальное обвинение
0
Сложность
92,6
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Название ИЮПАК, бутандиовая кислота
Традиционное название ИЮПАК, янтарная кислота.
Формула, C4H6O4
ИнХI, ИнХI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Ключ ИнЧИ, KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная масса, 118,088
Точная масса, 118.02660868
УЛЫБКИ, OC(=O)CCC(O)=O
Растворимость в воде, 211 г/л,
logP, -0,53,
logP, -0,4,
логС, 0,25,
рКа (самая сильная кислота), 3,55,
Физиологический заряд, -2,
Количество акцепторов водорода, 4,
Количество доноров водорода, 2,
Площадь полярной поверхности, 74,6 Ų,
Количество вращающихся облигаций, 3,
Рефракция, 23,54 м³•моль⁻¹,
Поляризуемость, 10,14 ų,
Количество колец, 0,
Биодоступность, 1,
Правило пяти, да,
Фильтр Ghose, да,
Правило Вебера, да.
Правило, подобное MDDR, Да,



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О 1,4-БУТАНДИОВОЙ КИСЛОТЕ (ЯНКТАРНОЙ КИСЛОТЕ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



1,4-БУТАНДИОЛ

1,4-бутандиол представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
1,4-бутандиол имеет слегка сладковатый вкус.
Химическая формула 1,4-бутандиола: C ₄ H ₁₀ O ₂ .

Номер КАС: 110-63-4
Номер ЕС: 203-786-5



ПРИЛОЖЕНИЯ


1,4-бутандиол используется в качестве растворителя в составе печатных красок для процессов флексографической и глубокой печати.
1,4-бутандиол используется в производстве полиэфиров, алкидных смол и уретановых покрытий для красок, лаков и защитных покрытий.

1,4-бутандиол находит применение в производстве электрических и электронных компонентов, включая печатные платы и разъемы.
1,4-бутандиол используется в химикатах для очистки воды, чтобы помочь в удалении примесей и улучшить качество воды.

1,4- бутандиол используется в производстве промышленных смазочных материалов для снижения трения и обеспечения бесперебойной работы машин.
1,4-бутандиол используется в некоторых процессах 3D-печати, таких как принтеры SLA и DLP, для приготовления смол.
1,4-бутандиол можно найти в средствах индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки, защитные очки и лицевые щитки.

1,4-бутандиол используется в средствах для удаления клея и чистящих средствах, предназначенных для растворения и удаления клеев и липких остатков.
1,4-бутандиол используется в составе сельскохозяйственных продуктов, таких как пестициды, гербициды и инсектициды.

1,4-бутандиол используется в металлообработке, включая производство смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей для процессов механической обработки.
1,4-бутандиол используется в производстве строительных материалов, таких как герметики, герметики и затирки.

1,4-бутандиол находит применение в процессах обработки отходов для разложения и детоксикации органических загрязнителей.
1,4-бутандиол используется в производстве волокон спандекса, придающих ткани эластичность и растяжимость.

1,4-бутандиол используется в синтезе пенополиуретанов, эластомеров, покрытий и клеев.
1,4-бутандиол используется в качестве прекурсора в производстве полибутилентерефталата (ПБТ), материала, используемого в волокнах, пленках и инженерных термопластах.
Он участвует в производстве автомобильных компонентов, таких как приборные панели, бамперы и внутренняя отделка.

1,4-бутандиол используется в составе средств личной гигиены, таких как увлажняющие средства, средства по уходу за волосами и косметика.
1,4-бутандиол служит исходным материалом при синтезе некоторых фармацевтических препаратов, в том числе седативных и анестезирующих средств.

1,4-бутандиол можно использовать в качестве присадки к топливу для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов в бензиновых и дизельных двигателях.
1,4-бутандиол используется в качестве ароматизатора или компонента упаковочных материалов для пищевых продуктов в пищевой промышленности и производстве напитков.

1,4-бутандиол используется в рецептуре клеев и герметиков, обеспечивая прочное сцепление.
1,4-бутандиол используется в некоторых промышленных чистящих средствах из-за его растворяющих свойств.
1,4-бутандиол используется в производстве волокон и тканей, в том числе используемых в текстиле и одежде.

1,4-Бутандиол служит прекурсором для производства гамма-бутиролактона (ГБЛ) и тетрагидрофурана (ТГФ), которые находят применение в различных отраслях промышленности.
1,4-бутандиол используется в синтезе химикатов и специальных соединений, используемых в фармацевтике, косметике и других отраслях.

1,4-Бутандиол используется в производстве синтетических волокон и тканей, в том числе применяемых в текстильной и швейной промышленности.
1,4-бутандиол находит применение в качестве компонента автомобильных жидкостей, таких как тормозные жидкости и присадки к охлаждающим жидкостям.

1,4-бутандиол используется в составе специальных покрытий, в том числе высокоэффективных покрытий для промышленных и коммерческих целей.
1,4-бутандиол служит химическим промежуточным звеном в производстве фармацевтических препаратов, в том числе седативных средств, анестетиков и антидепрессантов.

1,4-бутандиол используется в производстве гибких упаковочных материалов, обеспечивая долговечность и улучшенные барьерные свойства.
1,4-Бутандиол используется в производстве клеев и герметиков, применяемых в различных отраслях промышленности, в том числе в строительстве и производстве.

1,4-бутандиол находит применение в производстве полиолов, которые являются важными компонентами в составе пенополиуретанов.
Он участвует в производстве синтетической кожи, обеспечивая долговечность и кожуподобную текстуру.
1,4-бутандиол используется в составе чистящих средств и растворителей для бытовых и промышленных целей.

1,4-бутандиол используется в качестве компонента присадок к топливным системам для повышения топливной экономичности и производительности.
1,4-бутандиол используется в производстве эластомеров, используемых при производстве прокладок, уплотнительных колец и уплотнений.

1,4-бутандиол используется в производстве термопластичных полиуретанов (ТПУ), которые находят применение в обуви, спортивных товарах и медицинских устройствах.
1,4-Бутандиол находит применение в производстве ингибиторов коррозии, используемых для защиты металлических поверхностей в различных отраслях промышленности.

1,4-бутандиол используется в производстве покрытий и красок на водной основе, предлагая экологически безопасные альтернативы составам на основе растворителей.
1,4-бутандиол используется в синтезе антиоксидантов и УФ-стабилизаторов, используемых в рецептурах пластмасс и полимеров.
1,4-бутандиол служит компонентом гидравлических жидкостей, обеспечивая эффективную передачу мощности и смазку в гидравлических системах.

1,4-бутандиол используется в производстве промежуточных смол, используемых в синтезе эпоксидных смол.
1,4-бутандиол используется в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и гели для душа.

1,4-бутандиол находит применение в качестве компонента теплоносителей, используемых в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и промышленных процессах.
1,4-бутандиол используется в производстве полимерных добавок, повышающих огнестойкость различных материалов.

1,4-бутандиол служит компонентом струйных чернил, обеспечивая хорошую растворяющую способность и качество печати.
1,4-бутандиол находит применение в рецептурах ароматизаторов и ароматизаторов, используемых в пищевой промышленности, производстве напитков и косметической промышленности.
1,4-бутандиол используется в производстве пластификаторов, улучшающих гибкость и долговечность пластиковых материалов.

1,4-бутандиол используется в качестве компонента смазок для пресс-форм, используемых в процессах формования пластмасс и резины.
1,4-бутандиол используется в составе специальных химикатов, используемых в производстве электроники, включая флюсы для припоя и чистящие средства.


1,4-бутандиол (БДО) находит множество применений в различных отраслях промышленности. Вот некоторые из его распространенных применений:

Производство пластмасс и полимеров:
1,4-бутандиол является ключевым ингредиентом в синтезе полибутилентерефталата (ПБТ), который используется в производстве волокон, пленок и инженерных термопластов.

Производство полиуретанов:
BDO используется в производстве пенополиуретанов, эластомеров, покрытий и клеев.
1,4-бутандиол действует как предшественник при образовании полиуретановых полимеров.

Растворитель:
1,4-бутандиол служит растворителем различных веществ, включая смолы, красители и типографские краски.
Его растворяющие свойства делают его полезным в таких применениях, как чистящие средства и промышленные покрытия.

Химический промежуточный продукт:
1,4-бутандиол является универсальным химическим промежуточным продуктом, который в дальнейшем перерабатывается для получения других соединений.
1,4-бутандиол превращается в гамма-бутиролактон (ГБЛ), тетрагидрофуран (ТГФ) и другие производные, которые находят применение в фармацевтике, косметике и производстве специальных химикатов.

Текстильная промышленность:
1,4-Бутандиол используется в производстве волокон и тканей, в том числе волокон спандекса, обеспечивающих эластичность и растяжимость.

Автомобильный сектор:
1,4-бутандиол используется в производстве автомобильных компонентов, таких как приборные панели, бамперы и внутренняя отделка.
1,4-бутандиол используется в производстве высокоэффективных пластмасс и автомобильных покрытий.

Личная гигиена и косметика:
1,4-бутандиол используется в составе средств личной гигиены, таких как увлажняющие средства, средства по уходу за волосами и косметика.

Фармацевтика:
1,4-бутандиол служит исходным материалом при синтезе некоторых фармацевтических препаратов, в том числе седативных и анестезирующих средств.

Топливные присадки:
1,4-бутандиол можно использовать в качестве присадки к топливу для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов в бензиновых и дизельных двигателях.

Пищевая промышленность:
1,4-бутандиол иногда используется в качестве пищевой добавки, в частности, в качестве ароматизатора или компонента пищевых упаковочных материалов.

Клеевая промышленность:
1,4-бутандиол используется в рецептуре клеев и герметиков, обеспечивая прочное сцепление.

Промышленная очистка:
1,4-бутандиол содержится в некоторых промышленных чистящих средствах из-за его способности растворять.

Печатные краски:
1,4-бутандиол используется в качестве растворителя в составе печатных красок, в том числе используемых в процессах флексографической и глубокой печати.

Смолы и покрытия:
1,4-бутандиол используется в производстве смол и покрытий, включая полиэфиры, алкидные смолы и уретановые покрытия.
Эти материалы находят применение в красках, лаках и защитных покрытиях.

Электрика и электроника:
1,4-бутандиол используется в производстве электрических и электронных компонентов, таких как печатные платы, разъемы и изоляционные материалы.

Очистка воды:
1,4-бутандиол можно использовать в ��ачестве компонента химикатов для очистки воды, чтобы помочь в удалении примесей и улучшить качество воды.

Промышленные смазки:
1,4-бутандиол используется в производстве промышленных смазочных материалов, обеспечивая бесперебойную работу и снижая трение в машинах и оборудовании.

3D-печать:
1,4-бутандиол используется в некоторых типах процессов 3D-печати, в частности, в составе смол, используемых для принтеров стереолитографии (SLA) и цифровой обработки света (DLP).

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
1,4-бутандиол используется в производстве некоторых средств индивидуальной защиты, таких как перчатки, защитные очки и лицевые щитки.

Средства для удаления клея:
1,4-бутандиол можно найти в средствах для удаления клея и чистящих средствах, предназначенных для растворения и удаления клея, остатков клея и липких веществ.

Сельское хозяйство:
1,4-бутандиол используется в составе сельскохозяйственных продуктов, таких как пестициды, гербициды и инсектициды.

Обработка металла:
1,4-бутандиол используется в металлообработке, включая производство смазочно-охлаждающих жидкостей и охлаждающих жидкостей, используемых при механической обработке и обработке металлов.

Строительные материалы:
1,4-бутандиол можно использовать в производстве строительных материалов, таких как герметики, герметики и растворы.

Обработка отходов:
1,4-бутандиол используется в некоторых процессах обработки отходов, включая разложение и детоксикацию органических загрязнителей.



ОПИСАНИЕ


1,4-бутандиол (BDO) представляет собой химическое соединение с формулой C ₄ H ₁₀ O ₂ .
1,4-бутандиол принадлежит к классу химических веществ, известных как диолы, которые представляют собой органические соединения, содержащие две гидроксильные группы (-ОН), присоединенные к разным атомам углерода.
1,4-бутандиол — бесцветная вязкая жидкость со слегка сладковатым вкусом.

1,4-бутандиол обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных целях, включая производство пластмасс, полимеров и эластомеров.
1,4-бутандиол также используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве других соединений.
1,4-бутандиол может вступать в химические реакции с образованием производных, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), гамма-бутиролактон (ГБЛ) и тетрагидрофуран (ТГФ), которые имеют разнообразные применения в фармацевтической, текстильной и автомобильной промышленности.

Важно отметить, что 1,4-бутандиол также неправильно использовался в качестве рекреационного наркотика из-за его воздействия на центральную нервную систему.
При приеме внутрь 1,4-бутандиол может превращаться в гамма-гидроксибутират (ГОМК), контролируемое вещество с седативными и эйфорическими свойствами.

Незаконное использование 1,4-бутандиола в рекреационных целях вызвало обеспокоенность по поводу его потенциального злоупотребления и неблагоприятных последствий для здоровья.
Поэтому 1,4-бутандиол регулируется во многих странах для предотвращения неправильного использования.

1,4-бутандиол представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
1,4-бутандиол имеет слегка сладковатый вкус.
Химическая формула 1,4-бутандиола: C ₄ H ₁₀ O ₂ .
1,4-бутандиол классифицируется как диол, принадлежащий к группе органических соединений.
1,4-бутандиол имеет две гидроксильные (-ОН) группы, присоединенные к разным атомам углерода.
1,4-бутандиол служит растворителем в различных промышленных применениях.
1,4-бутандиол обычно используется в производстве пластмасс, полимеров и эластомеров.
1,4-бутандиол выступает в качестве промежуточного химического вещества при производстве других соединений.
Жидкая форма 1,4-бутандиола облегчает обращение и транспортировку.
1,4-бутандиол хорошо растворяется в воде и многих органических растворителях.
1,4-бутандиол имеет температуру кипения приблизительно 230°C (446°F).
1,4-бутандиол может вступать в химические реакции с образованием важных производных, таких как полибутилентерефталат (ПБТ), гамма-бутиролактон (ГБЛ) и тетрагидрофуран (ТГФ).
Эти производные находят применение в различных отраслях промышленности, таких как фармацевтика, текстильная и автомобильная промышленность.
1,4-бутандиол стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с сильными окислителями.
1,4-бутандиол имеет относительно низкую летучесть, что снижает риск ингаляционного воздействия.
1,4-бутандиол использовался в качестве предшественника при синтезе некоторых лекарств и фармацевтических препаратов.
1,4-бутандиол известен своей способностью превращаться в гамма-гидроксибутират (ГОМК), контролируемое вещество с седативными свойствами.
Неправильное использование 1,4-бутандиола в качестве рекреационного наркотика вызвало опасения по поводу его потенциального злоупотребления и связанных с ним рисков для здоровья.
1,4-бутандиол подвергается регулирующим мерам во многих странах для предотвращения его незаконного использования.
1,4-бутандиол биоразлагаем, что снижает его воздействие на окружающую среду.
Считается, что 1,4-бутандиол малотоксичен, но воздействие высоких концентраций может вызвать раздражение.
1,4-бутандиол можно хранить в герметичных контейнерах вдали от влаги и несовместимых веществ.
1,4-бутандиол важно обращаться с 1,4-бутандиолом с соблюдением надлежащих мер предосторожности, включая использование средств индивидуальной защиты.
Мировое производство и потребление 1,4-бутандиола с годами неуклонно росло.
Текущие исследования сосредоточены на поиске устойчивых методов производства и изучении новых областей применения этого универсального соединения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C ₄ H ₁₀ O ₂
Молекулярный вес: 90,12 г/моль
Внешний вид: вязкая жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета
Запах: Легкий характерный запах
Плотность: 1,006 г/см³
Температура плавления: 20,1°C (68,2°F)
Температура кипения: 230°C (446°F)
Температура вспышки: 121°C (250°F)
Растворимость: Растворим в воде и многих органических растворителях.
Давление паров: 0,04 мм рт.ст. при 20°C


Химические свойства:

Функциональная группа: Диол (-OH)
Реакционная способность: 1,4-бутандиол может подвергаться различным химическим реакциям, включая этерификацию, этерификацию, окисление и восстановление.
Стабильность: обычно стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с сильными окислителями.
pH: нейтральный (pH 7)
Воспламеняемость: 1,4-бутандиол горюч.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Держите человека в покое и в удобном положении.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и обувь.
Аккуратно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если возникает раздражение или покраснение, обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о веществе.


Зрительный контакт:

Аккуратно промойте глаза водой, держа веки открытыми, в течение не менее 15 минут.
Если контактные линзы присутствуют и могут быть легко удалены, сделайте это после первоначального ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о веществе.


Проглатывание:

Если 1,4-бутандиол был проглочен, не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой, если человек в сознании и может сделать это безопасно.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о веществе.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.


Примечание. Важно предоставить медицинскому персоналу всю необходимую информацию о веществе, включая его название, состав и любую другую необходимую информацию для надлежащей оценки и лечения.


Общие меры первой помощи:

Обеспечьте личную безопасность, прежде чем оказывать помощь другим.
Если у человека появляются признаки дискомфорта или стресса, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
По возможности предоставьте медицинскому персоналу контейнер с продуктом или этикетку.
Следуйте советам медицинских работников и оказывайте поддержку по мере необходимости.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и попадания в глаза.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зоне обработки, чтобы свести к минимуму возможность вдыхания паров.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с осторожностью, чтобы предотвратить проливание или утечку. Используйте надлежащее об��рудование для обработки, такое как насосы или пипетки, чтобы свести к минимуму риск контакта.

Избегайте открытого огня:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения, так как 1,4-бутандиол легко воспламеняется.

Курение запрещено:
Запрещается курить в местах, где происходит работа с этим веществом, так как оно может образовывать легковоспламеняющиеся пары.

Статическое электричество:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить накопление статического электричества, так как оно может создать опасность воспламенения.
Используйте заземленное оборудование и контейнеры.

Предупредительные меры:
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, сильными окислителями и кислотами.


Хранилище:

Подходящие контейнеры:
Храните 1,4-бутандиол в плотно закрытых, надлежащим образом маркированных контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП) или стекло.

Целостность контейнера:
Обеспечьте целостность контейнеров, чтобы предотвратить утечки или разливы.

Контроль температуры:
Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру ниже точки воспламенения материала.

Разделение:
Хранить вдали от несовместимых веществ, включая сильные окислители, кислоты и щелочи.

Влагозащита:
Защищайте от влаги и источников воды, чтобы предотвратить загрязнение и деградацию.

Условия хранения:
Хранить отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Не храните рядом с жилыми помещениями или местами, где готовится пища.

Безопасное хранилище:
Держите контейнеры в вертикальном и устойчивом положении, чтобы предотвратить опрокидывание или падение.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте правила гигиены при работе с веществом, включая тщательное мытье рук после работы и перед едой, питьем или курением.


Готовность к чрезвычайным ситуациям:

Реагирование на разливы и утечки:
В случае разлива или утечки задержите материал и не допускайте его попадания в водоемы или канализационные системы.
Используйте соответствующие абсорбирующие материалы и оборудование для очистки.

Опасности пожара:
В случае возгорания, связанного с 1,4-бутандиолом, используйте соответствующие средства пожаротушения, подходящие для окружающего пожара, и следуйте стандартным процедурам пожаротушения.

Информация о реагировании на чрезвычайные ситуации:
Держите под рукой контактную информацию для экстренных случаев, включая соответствующие местные номера службы экстренной помощи и токсикологические центры.

Примечание. Важно соблюдать местные правила и рекомендации по безопасному обращению, хранению и транспортировке 1,4-бутандиола.



СИНОНИМЫ


Бутиленгликоль
Тетраметиленгликоль
1,4-дигидроксибутан
1,4-бутиленгликоль
1,4-бутиленовый спирт
1,4-БД
БДО
1,4-бутиленгликоль
Тетраметиленгликоль
1,4-дигидроксибутан
Бутан-1,4-диол
Бутан-1,4-диол
1,4-бутиленовый спирт
Бутиленгликоль
Тетраметилендиол
1,4-бутиленгликоль
1,4-бутандиол
Тетраметилен 1,4-диол
1,4-бутандиол
Бутан-1,4-диол
1,4-бутандиол
Тетрагидроксибутан
1,4-дигидроксибутан
1,4-бутиленгликоль
Бутилендиол
B4D
бутандиол
Бутандиол
бутиленгликоль
Дигидроксибутан
тайские баты
1,4-дигидроксибутан
1,4-бутиленовый спирт
Бутиленгликоль
Бутилендиол
Тетраметиленгликоль
Тетраметилендиол
Бутан-1,4-диол
бутандиол
1,4-БД
БДОН
1,4-бутандиол
бутандиол
Тетрагидроксибутан
B4D
Бутан-1,4-диол
бутиленгликоль
бутиленгликоль
Дигидроксибутан
Бутан-1,4-диол
1,4-дигидроксибутан
1,4-бутандиол
Тетрагидроксибутан
Бутиленгликоль
Тетрагидроксибутан
бутандиол
1,4-БУТАНДИОЛ (БДО)

1,4-Бутандиол (БДО) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
1,4-Бутандиол (БДО) принадлежит к классу диолов, которые представляют собой соединения, содержащие две гидроксильные (ОН) группы.
«1,4» в названии указывает положение гидроксильных групп в молекуле бутана.
1,4-Бутандиол (БДО) представляет собой бесцветную жидкость без запаха при комнатной температуре.

Номер CAS: 110-63-4
Номер ЕС: 203-786-5

1,4-Бутиленгликоль, Тетраметиленгликоль, Бутан-1,4-диол, 1,4-Дигидроксибутан, 1,4-Бутиленовый спирт, BDO, Sucol B, Бутиленгликоль, 1,4-Дигидроксибутан, 1,4-Тетраметилен гликоль, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-бутиленовый спирт, тетраметиленгликоль, тетраметиленовый спирт, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, тетраметиленгликоль, Бутан-1,4-диол, 1,4-тетраметиленгликоль, БДО, 1,4-бутиленовый спирт, сукол Б, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, тетраметиленгликоль, бутан-1,4-диол , 1,4-дигидроксибутан, 1,4-бутиленовый спирт, BDO, сукол B, бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, 1,4-тетраметиленгликоль, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, 1, 4-бутиленовый спирт, тетраметиленгликоль, тетраметиленовый спирт, 1,4-бутандиол, 1,4-бутиленгликоль, 1,4-дигидроксибутан, тетраметиленгликоль, бутан-1,4-диол, 1,4-тетраметиленгликоль, БДО, 1,4-Бутиленовый спирт, Сукол Б.



ПРИЛОЖЕНИЯ


1,4-Бутандиол (БДО) широко используется в производстве полиуретана, универсального полимера, используемого в пенопластах, покрытиях и клеях.
1,4-Бутандиол (БДО) служит предшественником для синтеза гамма-бутиролактона (ГБЛ), растворителя, имеющего различное промышленное применение.

1,4-Бутандиол (БДО) является важнейшим компонентом в производстве некоторых типов смол и пластмасс.
1,4-Бутандиол (БДО) играет значительную роль в производстве эластановых волокон, внося свой вклад в текстильную промышленность.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при создании фармацевтических препаратов и косметики благодаря его растворимости в воде и других растворителях.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в составе эластичных пенопластов для различных применений, таких как матрасы и салоны автомобилей.

1,4-Бутандиол (БДО) используется при разработке полимерных материалов, повышая их прочность и долговечность.
1,4-Бутандиол (БДО) действует как строительный блок при синтезе сополиэфиров, которые находят применение в пленках и упаковочных материалах.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при создании покрытий для различных поверхностей, образуя защитные и декоративные слои.

1,4-Бутандиол (БДО) служит ключевым ингредиентом в рецептурах некоторых типов антифризов и противообледенительных растворов.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве смазочных материалов для улучшения производительности и долговечности оборудования.
Гигроскопические свойства 1,4-бутандиола (БДО) делают его пригодным для применений, требующих поглощения влаги.

1,4-Бутандиол (БДО) используется при создании полимерных материалов для автомобильной промышленности, включая бамперы и компоненты интерьера.
1,4-Бутандиол (БДО) является важным компонентом в синтезе термопластичных полиэфиров, используемых в конструкционных пластмассах.
1,4-Бутандиол (БДО) участвует в производстве полибутилентерефталата (ПБТ), термопластичной смолы.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в рецептурах чистящих и моющих средств.
1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при создании ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в качестве растворителя в различных промышленных процессах, внося вклад в фармацевтическую и химическую промышленность.
1,4-Бутандиол (БДО) играет роль в синтезе поливинилпирролидона (ПВП), полимера, используемого в фармацевтических препаратах и средствах личной гигиены.

1,4-Бутандиол (БДО) используется при разработке полимерных материалов для электронного применения, таких как изоляционные материалы и печатные платы.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве полиэфиров для текстильной промышленности.
BDO занимается созданием водных полиуретановых дисперсий, используемых в покрытиях и клеях.

1,4-Бутандиол (БДО) служит реагентом при синтезе некоторых типов биоразлагаемых полимеров.
Химическое вещество используется в рецептуре чернил и печатных материалов.
1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при создании специальных химикатов и высокоэффективных материалов.

1,4-Бутандиол (БДО) является ключевым ингредиентом в производстве полиэтилентерефталата (ПЭТ), обычно используемого при производстве пластиковых бутылок.
1,4-Бутанд��ол (БДО) используется при создании композиционных материалов, повышая прочность и долговечность конечного продукта.
1,4-Бутандиол (БДО) служит реагентом при синтезе жидкокристаллических полимеров, которые находят применение в электронных устройствах и высокоэффективных материалах.

1,4-бутандиол (БДО) участвует в разработке гидравлических и тормозных жидкостей для автомобильного и промышленного применения.
1,4-Бутандиол (БДО) играет роль в разработке полимерных материалов для строительной отрасли, включая герметики и покрытия.

1,4-бутандиол (БДО) используется при создании чернил для струйной печати, что способствует развитию полиграфической промышленности.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве клеев и герметиков различного назначения, включая строительство и упаковку.
1,4-Бутандиол (БДО) является компонентом полимерных материалов, используемых в медицинских устройствах, таких как катетеры и трубки.

1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при создании пластификаторов, повышающих гибкость и упругость полимеров.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при синтезе пенополиуретанов для изоляции зданий и холодильного оборудования.
1,4-Бутандиол (БДО) участвует в создании специальных химикатов для сельскохозяйственной отрасли, включая гербициды и пестициды.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве топливных присадок для повышения эффективности сгорания.
1,4-Бутандиол (БДО) служит строительным блоком при разработке полимерных материалов для аэрокосмической промышленности, включая легкие композиты.

1,4-бутандиол (БДО) используется в составе жидкостей для струйной печати, обеспечивая высокое качество печати.
1,4-Бутандиол (БДО) играет роль в синтезе термопластичных полиуретанов (ТПУ), используемых в производстве пленок, шлангов и медицинских устройств.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при создании полимерных материалов для упаковочной промышленности, включая пленки и ламинаты.

1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при разработке покрытий для текстиля и тканей, обеспечивая водоотталкивающие свойства и долговечность.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве полимерных материалов для электротехнической и электронной промышленности, в том числе для изоляции проводов.
1,4-Бутандиол (БДО) участвует в создании покрытий на водной основе, снижая воздействие на окружающую среду по сравнению с традиционными покрытиями на основе растворителей.

1,4-бутандиол (БДО) используется в составе антикоррозийных покрытий для металлических поверхностей.
1,4-бутандиол (БДО) играет роль в синтезе полимерных материалов для 3D-печати.

1,4-бутандиол (БДО) используется в производстве биоразлагаемых полимеров для экологически чистой упаковки.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при создании систем смол для композиционных материалов в морской промышленности.
1,4-Бутандиол (БДО) служит реагентом при синтезе термопластичных эластомеров, используемых в обуви и спортивных товарах.
1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при разработке полимерных материалов для автомобильной промышленности, включая бамперы, приборные панели и компоненты интерьера.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в составе чернил и носителей красителей в полиграфической промышленности.
1,4-Бутандиол (БДО) играет роль в создании полиуретановых дисперсий на водной основе, используемых в покрытиях и клеях.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в синтезе специальных химикатов для производства ароматизаторов и вкусовых добавок.

1,4-Бутандиол (БДО) служит реагентом при производстве биоразлагаемых пластиков, способствуя созданию экологически чистых упаковочных решений.
1,4-бутандиол (БДО) участвует в производстве эпоксидных смол, которые широко используются в покрытиях, клеях и электронных материалах.
1,4-бутандиол (БДО) используется при разработке высокоэффективных смазочных материалов, повышающих эффективность оборудования.

1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при создании растворителей для различных промышленных процессов, включая составы красок и покрытий.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве антипиренов для текстиля и полимеров.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в синтезе полимерных материалов для изготовления водостойких мембран.
1,4-бутандиол (БДО) играет роль в производстве продуктов личной гигиены, таких как кремы и лосьоны для кожи.

1,4-Бутандиол (БДО) участвует в создании специальных полимеров для электронной промышленности, в том числе изоляционных материалов.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве клеев для ламинирования гибких упаковочных материалов.

1,4-бутандиол (БДО) служит строительным блоком при синтезе термопластичных полиуретановых эластомеров, используемых в обуви и автомобилях.
1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при создании смазок для форм при производстве пластиковых и резиновых компонентов.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в рецептурах охлаждающих жидкостей и антифризов для автомобильных и промышленных систем.
1,4-бутандиол (БДО) используется при создании цветных проявителей для термобумаги, используемой при печати чеков.
1,4-Бутандиол (БДО) играет роль в синтезе полимерных материалов для аэрокосмической промышленности, в том числе легких композитов.

1,4-бутандиол (БДО) используется в производстве жидкостей для струйной печати, обеспечивающих высокое разрешение и долговечность отпечатков.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при разработке растворов электролитов для литий-ионных аккумуляторов.

1,4-Бутандиол (БДО) служит компонентом рецептур гидравлических жидкостей для различного промышленного применения.
1,4-Бутандиол (БДО) играет роль в создании ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей от разрушения.
1,4-Бутандиол (БДО) используется при синтезе специальных смол для покрытия электронных компонентов.

1,4-Бутандиол (БДО) находит применение при создании диспергаторов пигментов для использования в красках и покрытиях.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве полимерных материалов для автомобильной промышленности, в том числе звукопоглощающих.
1,4-Бутандиол (БДО) служит реагентом при синтезе поливинилпирролидона (ПВП), полимера, используемого в фармацевтических препаратах и средствах личной гигиены.



ОПИСАНИЕ


1,4-Бутандиол (БДО) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H10O2.
1,4-Бутандиол (БДО) принадлежит к классу диолов, которые представляют собой соединения, содержащие две гидроксильные (ОН) группы.
«1,4» в названии указывает положение гидроксильных групп в молекуле бутана.
1,4-Бутандиол (БДО) представляет собой бесцветную жидкость без запаха при комнатной температуре.

1,4-Бутандиол (БДО) используется в различных отраслях промышленности, включая производство некоторых пластмасс, полиуретанов и синтетических волокон.
Кроме того, 1,4-бутандиол является предшественником при синтезе гамма-гидроксибутирата (ГОМК), депрессанта центральной нервной системы, который используется в рекреационных целях.
Из-за возможности неправильного использования и рисков для здоровья в некоторых регионах действуют нормативные меры для его продажи и распространения.
Крайне важно обращаться и использовать 1,4-бутандиол с осторожностью и в соответствии с применимыми правилами и правилами техники безопасности.

1,4-Бутандиол (БДО) представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
1,4-Бутандиол (БДО) представляет собой диол с двумя гидроксильными группами в молекуле бутана.

1,4-бутандиол (БДО) широко используется в производстве пластмасс.
1,4-Бутандиол (БДО) служит важным предшественником в синтезе полиуретанов.
Формула 1,4-бутандиола (BDO) для 1,4-бутандиола: C4H10O2.
1,4-Бутандиол (БДО) находит применение в производстве синтетических волокон.

Как тетраметиленгликоль, он играет роль в создании волокон эластана.
БДО растворим в воде, что повышает его универсальность в различных промышленных процессах.
Номер Европейского сообщества для 1,4-бутандиола — 203-786-5.

1,4-бутандиол (BDO) имеет регистрационный номер CAS 110-63-4 для точной идентификации.
1,4-Бутандиол (БДО) используется в производстве некоторых типов смол.
1,4-Бутандиол (БДО) проявляет гигроскопические свойства, поглощая влагу из воздуха.
Из-за возможного неправильного использования за его распространением установлен нормативный контроль.

1,4-Бутандиол (БДО) участвует в синтезе гамма-гидроксибутирата (ГОМК).
1,4-бутандиол (БДО) является ключевым ингредиентом при создании фармацевтических препаратов и косметики.

1,4-Бутандиол (БДО) известен под различными торговыми названиями, включая Тетраметиленгликоль.
1,4-Бутандиол (БДО) имеет относительно низкую температуру замерзания и высокую температуру кипения.
1,4-Бутандиол (БДО) является важным компонентом в рецептуре полимерных материалов.

1,4-Бутандиол может выступать в качестве растворителя в некоторых промышленных процессах.
1,4-Бутандиол (БДО) классифицируется как диол из-за наличия у него двух гидроксильных функциональных групп.
1,4-Бутандиол (БДО) проявляет реакционную способность с различными химическими веществами, что делает его универсальным в синтезе.

Структура 1,4-бутандиола (БДО) состоит из линейной бутановой цепи с двумя спиртовыми группами.
1,4-бутандиол (БДО) используется при создании полиэфиров для покрытий и клеев.
Химические свойства 1,4-бутандиола (БДО) способствуют его роли в производстве эластичных пенопластов.
К 1,4-бутандиолу (БДО) применяются меры предосторожности и правила обращения в промышленных условиях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C4H10O2.
Молекулярный вес: 90,12 г/моль
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: Без запаха
Плотность: 1,017 г/см³ (при 20°C)
Точка плавления: 20,1°C
Точка кипения: 235°С.
Растворимость: Растворим в воде и смешивается со многими органическими растворителями.


Химические свойства:

Химическая структура: Линейная бутановая цепь с двумя гидроксильными (ОН) группами.
Функциональные группы: Диол (две гидроксильные группы).
Реакционная способность: Реагирует с различными химическими веществами, что делает его универсальным в синтезе.
Гигроскопичность: проявляет гигроскопические свойства, поглощая влагу из воздуха.


Тепловые свойства:

Температура вспышки: примерно 135°C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: Недоступно.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В тяжелых случаях вызывайте службы экстренной помощи.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании 1,4-бутандиола на кожу быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Мытье кожи:
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды и мягкого мыла в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения, покраснения или других побочных реакций обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной теплой водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы после первоначального промывания.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или боль не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
При проглатывании 1,4-бутандиола не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Тщательно прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Обратитесь в токсикологический центр или немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте как можно больше информации о принятом веществе.


Общие меры первой помощи:

Личная защита:
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с 1,4-бутандиолом.

Курсы первой помощи:
Убедитесь, что лица, оказывающие первую помощь, обучены соответствующим процедурам.

Медицинская помощь:
Если есть какие-либо сомнения или опасения по поводу серьезности воздействия, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Примечание для служб быстрого реагирования:
Предоставьте информацию о химическом веществе службам экстренного реагирования, включая его номер CAS (110-63-4) и любые соответствующие данные о безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или если уровни воздействия превышают рекомендуемые пределы.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы предотвратить накопление паров.
По возможности используйте местную вытяжную вентиляцию.
Если вентиляция недостаточна, используйте средства защиты органов дыхания, одобренные для конкретного химического вещества.

Избегать контакта:

Избегайте контакта кожи и глаз с 1,4-бутандиолом.
В случае контакта соблюдайте рекомендуемые меры первой помощи и при необходимости обратитесь за медицинской помощью.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.
Тщательно мойте руки после работы, чтобы свести к минимуму риск случайного проглатывания.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте правилам промышленной гигиены.
Избегайте образования тумана или аэрозолей.
Предотвратите разливы и утечки.
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните 1,4-бутандиол в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении.
Хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.

Контроль температуры:
Храните химическое вещество при температуре в пределах диапазона, указанного производителем.
Проверьте наличие требований, касающихся температуры, в паспорте безопасности (SDS).

Контейнеры:
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь или полиэтилен высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты и правильно маркированы необходимой информацией об опасности.

Отделение от несовместимых материалов:
Храните 1,4-бутандиол вдали от несовместимых веществ, включая сильные кислоты, сильные основания, окислители и восстановители.

Избегайте загрязнения:
Предотвращайте загрязнение химикатов, поддерживая чистоту складских помещений и отсутствие несовместимых материалов.

Количество хранения:
Ограничьте количество хранимого материала до необходимого для работы количества, чтобы свести к минимуму потенциальные опасности.

Особые соображения:
Если вещество используется в лабораторных или промышленных условиях, придерживайтесь любых конкретных рекомендаций по хранению, предусмотренных лабораторными процедурами или промышленными руководствами.

Мониторинг:
Осуществлять регулярный мониторинг складских помещений для обеспечения соблюдения норм безопасности и охраны окружающей среды.

Аварийного реагирования:
Иметь под рукой соответствующее оборудование и материалы для реагирования на чрезвычайные ситуации, такие как комплекты для борьбы с разливами и станции для аварийного промывания глаз.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с 1,4-бутандиолом и хранящий его, прошел соответствующую подготовку по технике безопасности и процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации.
1,5-ПЕНТАНДИОАТ
1,5-пентандиоат представляет собой линейную дикарбоновую кислоту.
Под воздействием рентгеновских лучей кристаллы 1,5-пентандиоата образуют два стабильных свободных радикала.
1,5-пентандиоат образуется как промежуточный продукт при катаболизме лизина у млекопитающих.

Номер CAS: 110-94-1
Номер ЕС: 203-817-2
Химическая формула: C5H8O4.
Молярная масса: 132,12 g/mol

ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА, Пентандиовая кислота, 110-94-1, 1,5-Пентандиовая кислота, глутарат, 1,3-Пропандикарбоновая кислота, Пентандиовая кислота, н-пировинная кислота, пропан-1,3-дикарбоновая кислота, UNII-H849F7N00B, CHEBI :17859, MFCD00004410, Карбоновые кислоты, C6-18 и C5-15-ди-, NSC9238, H849F7N00B, DSSTox_CID_1654, DSSTox_RID_76266, DSSTox_GSID_21654, CAS-110-94-1, HSDB 5542, NSC 9238, ЭИНЭКС 203-817-2, BRN 1209725, Glutarsaeure, пентандиоат, AI3-24247, 1czc, 1,5-пентандиоат, глутаровая кислота, 99%, 4lh3, 1,3-пропандикарбоксилат, WLN: QV3VQ, (C4-C6) Двухосновные кислоты, пентандиоат; глутаровая кислота, bmse000406, глутаровая кислота и ангидрид, SCHEMBL7414, 4-02-00-01934, пентандиовая кислота, глутаровая кислота, карбоновые кислоты, ди-, C4-6, CHEMBL1162495, DTXSID2021654, ZINC388706, NSC-9238, Tox21_202448, Tox 21_302871, БДБМ50485550, с3152, AKOS000118800, CS-W009536, DB03553, HY-W008820, LS41863, MCULE-4286022994, NCGC00249226-01, NCGC00256456-01, NCGC00259997-01, 68937-69-9, AS- 13132, BP-21143, H402, SY029948, FT- 0605446, G0069, G0245, C00489, D70283, A802271, Q409622, глутаровая кислота (ок. 50% в воде, ок. 4,3 моль/л), J-011915, Q-201163, Z57127454, 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3, F2191-0242, Глутаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Глутаровая кислота, 1,3-пропандикарбоксилат , 1,5-пентандиоат, 1,5-пентандиовая кислота, 110-94-1, 1209725, 203-817-2, глутаровая кислота, Glutarsäure, глутарат водорода, MFCD00004410, н-пировинная кислота, пентандиовая кислота, 1,3- ПРОПАНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 111-16-0
154184-99-3, 19136-99-3, 203-817-2MFCD00004410, 271-678-5, 273-081-5, 4-02-00-01934, 43087-19-0, 68603-87-2, 8937-69-9, 8065-59-6, Глутаровая кислота (пентандиовая кислота), глутаровая кислота, реагент, Гуа, гидрон, пентандиоат, пентандиовая кислота, пентандиоат, пентандиовая-2,2,4,4-d4 кислота, пентандиовая- 3,3-d2 кислота, пентандиовая кислота-d6, пропан-1,3-дикарбоновая кислота, пропан-1,3-дикарбоновая кислота | Пентандиовая кислота, глутаровая кислота, WLN: QV3VQ

1,5-пентандиоат (пентандиовая кислота) представляет собой линейную дикарбоновую кислоту.
1,5-пентандиоат получен окислением циклопентана, циклопентанола и циклопентанона.

1,5-пентандиоат представляет собой пентандиовую кислоту.
Под воздействием рентгеновских лучей кристаллы 1,5-пентандиоата образуют два стабильных свободных радикала.

Эти свободные радикалы были исследованы методом двойного электронного ядерного резонанса (ДЭДОР).
Наличие 1,5-пентандиоата в моче и плазме является показателем 1,5-пентандиоатурии I типа (ГА-I).

1,5-пентандиоат образуется как промежуточный продукт при катаболизме лизина у млекопитающих.
Сообщается, что спектры электронного спинового резонанса радикала (CO2H)CH2CH2CH(CO2H, образовавшегося в кристалле 1,5-пентандиоата после γ-облучения, остаются запертыми в 1,5-пентандиоате.
Полиморфизм сокристаллов глицина-1,5-пентандиоата изучен методами рентгеноструктурного анализа и рамановской спектроскопии.

1,5-пентандиоат представляет собой простую пятиуглеродную линейную дикарбоновую кислоту.
1,5-пентандиоат естественным образом вырабатывается в организме при метаболизме некоторых аминокислот, включая лизин и триптофан.

1,5-пентандиоат может вызвать раздражение кожи и глаз.
При наличии в достаточно высоких уровнях 1,5-пентандиоат может действовать как ацидоген и метаботоксин.

Ацидоген – это кислотное соединение, вызывающее ацидоз, который оказывает множественное неблагоприятное воздействие на многие системы органов.
Метаботоксин — это эндогенно вырабатываемый метаболит, который вызывает неблагоприятные последствия для здоровья при хронически высоких уровнях.

Хронически высокие уровни 1,5-пентандиоата связаны как минимум с тремя врожденными нарушениями метаболизма, включая 1,5-пентандиоатурию типа I, дефицит малонил-КоА-декарбоксилазы и 1,5-пентандиоатурию типа III.
1,5-пентандиоатурия типа I (1,5-пентандиоатемия типа I, дефицит глутарил-КоА-дегидрогеназы, GA1 или GAT1) — это наследственное заболевание, при котором организм не может полностью расщеплять аминокислоты лизин, гидроксилизин и триптофан. вследствие дефицита митохондриальной глутарил-КоА-дегидрогеназы (EC 1.3.99.7, GCDH).

Избыточные уровни их промежуточных продуктов распада (например, 1,5-пентандиоата, глутарил-КоА, 3-гидрокси1,5-пентандиоата, глутаконовой кислоты) могут накапливаться и вызывать повреждение головного мозга (а также других органов).
Дети с 1,5-пентандиатемией I типа часто рождаются с необычно большой головой (макроцефалия).

Макроцефалия является одним из самых ранних признаков GA1.
GA1 также вызывает вторичный дефицит карнитина, поскольку 1,5-пентандиоат, как и другие органические кислоты, детоксицируется карнитином.

Аномально высокие уровни органических кислот в крови (органическая ацидемия), моче (органическая ацидурия), мозге и других тканях приводят к общему метаболическому ацидозу.
Ацидоз обычно возникает, когда pH артериальной крови падает ниже 7,35.

У младенцев с ацидозом первоначальные симптомы включают плохое питание, рвоту, потерю аппетита, слабый мышечный тонус (гипотония) и недостаток энергии (вялость).
Они могут прогрессировать до нарушений работы сердца, печени и почек, судорог, комы и, возможно, смерти.

Это также характерные симптомы нелеченной 1,5-пентанедиоатурии.
Многие дети с органической ацидемией страдают умственной отсталостью или задержкой развития.

У взрослых ацидоз или ацидемия характеризуются головными болями, спутанностью сознания, чувством усталости, тремором, сонливостью и судорогами.
Лечение 1,5-пентанедиоатурии в основном основано на ограничении приема лизина, добавлении карнитина и усилении терапии при интеркуррентных заболеваниях.

Основным принципом диетического лечения является снижение выработки 1,5-пентандиоата и 3-гидрокси1,5-пентандиоата путем ограничения потребления природного белка в целом и лизина в частности.
1,5-пентандиоат также обнаружен в эшерихиях.

1,5-пентандиоат представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая содержит простую 5-углеродную линейную дикарбоновую кислоту (HO2C-R-CO2H).
Молекулярная или химическая формула 1,5-пентандиоата: C5H8O4.

Когда пентандиовая кислота присутствует в большом количестве, 1,5-пентандиоат действует как метаботоксин и ацидоген.
1,5-пентандиоат можно синтезировать следующим способом.

Раскрытие кольца бутиролактона (C4H6O2) цианидом калия (KCN) с образованием карбоксилата-нитрила калия.
1,5-пентандиоат гидролизуется до двухосновной кислоты.

Окисление дигидропирана дает 1,5-пентандиоат.
1,5-пентандиоат также можно синтезировать путем обработки 1,3-дибромпропана цианидом калия или натрия с получением динитрила.
Далее 1,5-пентандиоат гидролизуют с получением 1,5-пентандиоата.

1,5-пентандиоат используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
1,5-пентандиоат служит прекурсором в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, сложноэфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.

1,5-пентандиоат полезен для снижения эластичности полимеров, а также при синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.
1,5-пентандиоат действует как промежуточный продукт во время катаболизма лизина у млекопитающих.

1,5-пентандиоат, также известный как глутаровая кислота или пентандиовая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.

1,5-пентандиоат существует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
1,5-пентандиоат представляет собой соединение без запаха.

1,5-пентандиоат был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как эддо (Colocasia antiquorum), питанга (Eugenia uniflora), рогоз узколистный (Typha angustifolia), листья цикория (Cichorium intybus var. foliosum) и восковые яблоки (Eugenia javanica).
Это может сделать 1,5-пентандиоат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Было обнаружено, что 1,5-пентандиоат у людей связан с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит и синдром раздраженного кишечника; 1,5-пентандиоат также связан с несколькими врожденными метаболическими нарушениями, включая 1,5-пентандиоатерию I, дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-коалиазы и дефицит короткоцепочечной ацил-Коа-дегидрогеназы.

1,5-пентандиоат представляет собой динуклеотидфосфат, существующий в двух формах: альфа-форме, имеющей высокую температуру фазового перехода и нерастворимой в воде; и бета-форма, которая имеет низкую температуру фазового перехода и растворима в воде.
1,5-пентандиоат можно использовать в качестве аналитического реагента для определения типа нуклеотидов, присутствующих в образцах.

1,5-пентандиоат также можно использовать в качестве экспериментального растворителя для других соединений, не растворимых в воде.
Токсичность 1,5-пентандиоата тщательно изучалась и оказалась низкой.

Это соединение, по-видимому, не оказывает какого-либо вредного воздействия на здоровье человека или животных в дозах до 1 г/кг массы тела.
Было показано, что 1,5-пентандиоат обладает противоинфекционными свойствами, подавляя рост бактерий, грибков и вирусов.
Эффективность 1,5-пентандиоата против инфекционных заболеваний, по-видимому, зависит от способности 1,5-пентандиоата блокировать синтез белка путем ингибирования таких ферментов, как глутатионредуктаза.

1,5-пентандиоат — органическое соединение формулы C3H6(COOH).
Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты, адипиновая и янтарная кислоты, растворимы в воде лишь до нескольких процентов при комнатной температуре, растворимость в воде 1,5-пентандиоата составляет более 50% (по массе).

Физическое описание 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.

Применение 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат можно использовать в качестве исходного реагента при синтезе глутарового ангидрида.
1,5-пентандиоат может быть использован для следующих исследований:

Комплексообразование с DL-лизином.
Сообщалось, что комплексы содержат цвиттер-ионные ионы лизина (положительно заряженные) и полуглутарат-ионы (отрицательно заряж��нные).

Синтез комплексов с L-аргинином и L-гистидином.
Получение сокристаллов глицина-1,5-пентандиоата.
Исследования фазового перехода этих сокристаллов были проведены методами монокристаллической рентгеновской дифракции, поляризованной рамановской спектроскопии и дифференциальной сканирующей калориметрии.

1,5-пентандиоат используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
1,5-пентандиоат служит прекурсором в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, сложноэфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.

1,5-пентандиоат полезен для снижения эластичности полимеров, а также при синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.
1,5-пентандиоат действует как промежуточный продукт во время катаболизма лизина у млекопитающих.

Использование 1,5-пентандиоата:
Мы получаем 1,5-пентандиол, который является распространенным пластификатором и предшественником полиэфиров, путем гидрирования производных глутаминовой кислоты и 1,5-пентандиоата.
Кроме того, мы используем сам 1,5-пентандиоат при производстве таких полимеров, как полиамиды и полиолы.

Кроме того, нечетное число атомов углерода, равное 5, очень полезно для снижения эластичности полимера.
Более того, увитоновую кислоту мы получаем действием аммиака на 1,5-пентандиоат.

Гидрирование производных 1,5-пентандиоата и 1,5-пентандиоата дает пластификаторы.
Используется для производства многих полимеров, таких как полиэфиры, полиамиды.

1,5-пентандиол, распространенный пластификатор и предшественник полиэфиров, производится путем гидрирования производных 1,5-пентандиоата и 1,5-пентандиоата.
Сам 1,5-пентандиоат использовался в производстве полимеров, таких как полиэфирполиолы, полиамиды.

Нечетное число атомов углерода (т.е. 5) полезно для снижения эластичности полимера.
Увитоновую кислоту получают действием аммиака на 1,5-пентандиоат.
Пирогаллол можно производить из диэфира глутаровой кислоты.

Промышленное использование:
Адсорбенты и абсорбенты
Ингибиторы коррозии и средства против накипи
Промежуточные продукты
Пластификаторы
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни

Потребительское использование:
Клеи и герметики
Продукты для очистки воды

Другое использование:
Буферизация
Ароматизатор
Технологическая добавка, не указанная иным образом
Технологические вспомогательные средства и добавки

Формула и структура 1,5-пентандиоата:
Химическая формула 1,5-пентандиоата: C3H6(COOH)2.
1,5-пентандиоат представляет собой альфа-, омега-дикарбоновую кислоту, содержащую линейную пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.

Кроме того, 1,5-пентандиоат играет роль метаболита человека и метаболита Daphnia Magna.
Кроме того, 1,5-пентандиоат представляет собой кислоту, сопряженную с глутаратом (1-) и глутаматом.
Молекулярная масса 1,5-пентандиоата составляет 132,12 г/моль.

Биохимия 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат естественным образом вырабатывается в организме при метаболизме некоторых аминокислот, включая лизин и триптофан.
Дефекты этого метаболического пути могут привести к заболеванию, называемому 1,5-пентанедиоатурией, при котором токсичные побочные продукты накапливаются и могут вызвать тяжелую энцефалопатию.

Естественно, организм вырабатывает 1,5-пентандиоат в ходе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе триптофана и лизина.
Кроме того, дефекты этого метаболического пути могут привести к заболеванию, называемому 1,5-пентанедиоатурией, при котором токсичные побочные продукты накапливаются и могут вызвать тяжелую энцефалопатию.

Фармакология и биохимия 1,5-пентандиоата:

Информация о метаболитах человека:

Расположение тканей:
Плацента
Предстательная железа

Сотовые местоположения:
Цитоплазма

Свойства 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.
Кроме того, температура кипения 1,5-пентандиоата составляет 303°C или 200°C при 20 мм рт. ст.

С другой стороны, температура плавления 1,5-пентандиоата находится в диапазоне от 97,5 до 98°C.
В то время как родственные «линейные» дикарбоновые кислоты, адипиновая и янтарная кислоты, растворимы в воде лишь на несколько процентов при комнатной температуре.

Однако 1,5-пентандиоат растворим в воде и легко растворим в абсолютном спирте, эфире, бензоле, хлороформе и серной кислоте.
Напротив, 1,5-пентандиоат мало растворим в петролейном эфире.
1,5-пентандиоат имеет плотность 1,4 г/см3.

Производство 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат можно получить путем раскрытия кольца бутиролактона цианидом калия с получением смеси карбоксилата калия и нитрила, которая гидролизуется до двухосновной кислоты.
Альтернативно гидролиз с последующим окислением дигидропирана дает 1,5-пентандиоат.
1,5-пентандиоат также можно получить путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия с получением динитрила с последующим гидролизом.

Мы можем производить 1,5-пентандиоат путем раскрытия кольца бутиролактона цианидом калия, чтобы получить смесь карбоксилата калия и нитрила, которая гидролизуется до двухкислотной кислоты.

Альтернативный метод — гидролиз с последующим окислением дигидропирана с образованием 1,5-пентандиоата.
Мы также можем получить динитрил путем взаимодействия 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия с последующим гидролизом.

Способы производства 1,5-пентандиоата:
Производится из циклопентанона методом окислительного деления кольца горячей 50% азотной кислотой в присутствии цианида ванадия.
Лабораторный препарат, полученный путем кислотного гидролиза триметиленцианида или метилендималонового эфира.

Окисление циклопентанона 50%-ной азотной кислотой в присутствии пятиокиси ванадия или воздухом в присутствии катализатора; побочный продукт при производстве адипиновой кислоты из циклогексана окислением воздухом и азотной кислотой

Общая информация о производстве 1,5-пентандиоата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные виды органического химического производства.
Производство пластмасс и смол
Утилиты

Отходящий газ с расходом 15 000 куб. м/час, содержащий 10-15% диоксида серы и 0,5-2 мг H2S/куб.м, очищается в 4 последовательных насадочных колоннах при 35 °C с 40-55 куб. м/час 30%-ным водным раствором 1,5-пентандиоата.
Композиция для нейтрализации или уничтожения восприимчивого вируса на инфицированной ткани живого млекопитающего содержит эффективное количество 1,5-пентандиоата в фармацевтическом носителе, а также в бумаге или ткани, покрытой или пропитанной вируцидом.
1,5-пентандиоат может быть важным предшественником в биосинтезе биотина видами агробактерий.

Растворимость 1,5-пентандиоата:
Растворим в воде, спирте, бензоле и хлороформе.
Мало растворим в петролейном эфире.

Профиль реакционной способности 1,5-пентандиоата:
Глутаровая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.

Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.

В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.

Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в 1,5-пентандиоате в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.

Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.

Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.

Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций. Это соединение реагирует с основаниями, окислителями и восстановителями.

Безопасность 1,5-пентандиоата:
1,5-пентандиоат может вызвать раздражение кожи и глаз.
Острая опасность включает тот факт, что это соединение может быть вредным при проглатывании, вдыхании или попадании через кожу.

Первая помощь 1,5-пентандиоата:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение 1,5-пентандиоата:
Пожары, связанные с этим материалом, можно тушить с помощью огнетушителя с сухими химикатами, углекислым газом или галоном.
Также можно использовать водяной распылитель.

Утилизация разливов 1,5-пентандиоата:
Сместите пролитое вещество в закрытые контейнеры.
При необходимости сначала увлажните, чтобы предотвратить образование пыли.
Затем смойте большим количеством воды.

Обращение и хранение 1,5-пентандиоата:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы разлили это химическое вещество, вам следует смочить пролитый твердый материал водой, а затем переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную водой, чтобы собрать остатки материала.

Поместите загрязненную одежду и впитывающую бумагу в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.
Промойте все загрязненные поверхности водным мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вам следует хранить это химическое вещество при температуре окружающей среды и хранить 1,5-пентандиоат вдали от окисляющих материалов.

Безопасное хранение 1,5-пентандиоата:
Отдельно от баз.

1,5-пентандиоат Опасность для здоровья и безопасности:
1,5-пентандиоат может вызывать раздражение глаз, дыхательных путей и кожи.
Соединение оказывает острое/хроническое воздействие, например, 1,5-пентандиоат вреден при вдыхании, проглатывании или попадании через кожу.

Также при нагревании до разложения 1,5-пентандиоат может выделять едкий дым, токсичные пары углекислого газа и угарного газа, а также раздражающие пары.
Если кто-то вдыхает 1,5-пентандиоат, то 1,5-пентандиоат также может вызвать боль в горле и кашель. Также 1,5-пентандиоат попадает на кожу или в глаза, тогда 1,5-пентандиоат вызывает покраснение и боль в этой области.
Прием 1,5-пентандиоата может вызвать боль в животе.

Идентификаторы глутаровой кислоты:
Номер CAS: 110-94-1
ЧЭБИ: ЧЭБИ:17859
ХЕМБЛ: ChEMBL1162495
Химический Паук: 723
Аптечный банк: DB03553
Информационная карта ECHA: 100.003.471
Номер ЕС: 203-817-2
КЕГГ: C00489
ПабХим CID: 743
UNII: H849F7N00B
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID2021654
ИнЧИ:
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) проверка
Ключ: проверка JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
Ключ: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
УЛЫБКИ: C(CC(=O)O)CC(=O)O

Свойства глутаровой кислоты:
Химическая формула: C5H8O4.
Молярная масса: 132,12 g/mol
Температура плавления: от 95 до 98 ° C (от 203 до 208 ° F; от 368 до 371 К).
Точка кипения: 200 ° C (392 ° F; 473 К) / 20 мм рт. ст.

Молекулярный вес: 132,11
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 4
Точная масса: 132,04225873.
Моноизотопная масса: 132,04225873.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 104
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Физико-химическая информация глутаровой кислоты:
Точка кипения: 302–304 °C (1013 гПа) (медленное разложение).
Плотность: 1,429 г/см3 (15 °C)
Температура плавления: 97,5–98 °С.
Давление пара: 0,022 гПа (18,5 °C)
Растворимость: 640 г/л.

Характеристики глутаровой кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %(м)
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 95 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 99 °C
Идентификация (IR): соответствует

Названия глутаровой кислоты:

Предпочтительное название глутаровой кислоты по ИЮПАК:
Пентандиовая кислота

Другие названия глутаровой кислоты:
Глутаровая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
1,3-Пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота
1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТА
1,5-пентандиовая кислота является промежуточным продуктом, образующимся при катаболизме лизина.
1,5-пентандиовая кислота, также известная как 1,5-пентандиоат или пентандиовая кислота, относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.


Номер КАС: 110-94-1
Номер ЕС: 203-817-2
Номер в леях: MFCD00004410
Молекулярная формула: C5H8O4


1,5-пентандиовая кислота растворима в воде, спирте, бензоле и хлороформе.
1,5-пентандиовая кислота мало растворима в петролейном эфире.
1,5-пентандиовая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.


1,5-пентандиовая кислота присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.
1,5-пентандиовая кислота представляет собой соединение без запаха.
1,5-пентандиовая кислота была обнаружена, но не определена в количестве, в нескольких различных пищевых продуктах, таких как эддо (Colocasia antiquorum), питанга (Eugenia uniflora), узколистный рогоз (Typha angustifolia), листья цикория (Cichorium intybus var. foliosum), и восковые яблоки (Eugenia javanica).


Это может сделать 1,5-пентандиовую кислоту потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
1,5-пентандиовая кислота относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.


1,5-пентандиовая кислота представляет собой простую пятиуглеродную линейную дикарбоновую кислоту.
1,5-пентандиовая кислота естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе лизина и триптофана.
1,5-пентандиовая кислота выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.


1,5-пентандиовая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая представляет собой линейную пятиуглеродную дикарбоновую кислоту.
1,5-пентандиовая кислота играет роль метаболита человека и метаболита Daphnia magna.
1,5-пентандиовая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и дикарбоновую жирную кислоту.


1,5-пентандиовая кислота представляет собой сопряженную кислоту глутарата (1-) и глутарата.
1,5-пентандиовая кислота представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.
1,5-пентандиовая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая имеет простую 5-углеродную линейную дикарбоновую кислоту (HO2C-R-CO2H).


Молекулярная или химическая формула 1,5-пентандиовой кислоты: C5H8O4.
1,5-пентандиовая кислота относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.


1,5-пентандиовая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.
1,5-пентандиовая кислота растворима в воде, спирте, бензоле и хлороформе.


1,5-пентандиовая кислота мало растворима в петролейном эфире.
1,5-пентандиовая кислота несовместима с основаниями, окислителями и восстановителями.
1,5-пентандиовая кислота представляет собой органическое соединение с формулой C3H6(COOH)2.


Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты, адипиновая и янтарная кислоты, растворимы в воде только до нескольких процентов при комнатной температуре, растворимость в воде 1,5-пентандиовой кислоты составляет более 50% (мас./мас.).
1,5-Пентандиовая кислота содержится в сахарной свекле в виде игольчатых или крупных игольчатых кристаллов, обычно содержащих 1 моль кристаллизационной воды.


Температура плавления безводного 97,5-98°С.
Температура кипения 1,5-пентандиовой кислоты 303 град С (10 л кПа, разложения практически нет).
Относительная плотность составила 1,429.
1,5-пентандиовая кислота растворима в воде, спирте, эфире и хлороформе, мало растворима в петролейном эфире.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
1,5-пентандиовая кислота используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
1,5-пентандиовая кислота используется в качестве прекурсора в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, эфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.
1,5-пентандиовая кислота полезна для снижения эластичности полимеров, а также в синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.


1,5-пентандиовая кислота действует как промежуточное звено при катаболизме лизина у млекопитающих.
1,5-пентандиовая кислота используется для синтеза.
Гидрирование 1,5-пентандиовой кислоты и ее производных дает пластификаторы.


1,5-пентандиовая кислота используется для производства многих полимеров, таких как сложные полиэфиры, полиамиды.
1,5-пентандиовая кислота в основном используется для получения глутарового ангидрида.
1,5-пентандиовая кислота для получения глутарового ангидрида используется в качестве инициатора полимеризации синтетических смол и каучуков.


1,5-пентандиовая кислота используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Другие выбросы 1,5-пентандиовой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, бумаги). и картонные изделия, электронное оборудование).


1,5-пентандиовая кислота используется в следующих продуктах: средствах для обработки металлических поверхностей и продуктах для сварки и пайки.
Выброс в окружающую среду 1,5-пентандиовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
1,5-пентандиовая кислота используется в следующих продуктах: фармацевтике, фотохимикатах, клеях и герметиках, а также в продуктах для сварки и пайки.


1,5-пентандиовая кислота используется в следующих областях: здравоохранение.
1,5-пентандиовая кислота используется для изготовления: электротехнического, электронного и оптического оборудования.
Выброс в окружающую среду 1,5-пентандиовой кислоты может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 1,5-пентандиовой кислоты может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.
1,5-пентандиовая кислота в основном используется для получения глутарового ангидрида.
1,5-пентандиовая кислота в основном используется для производства глутарового ангидрида.


Сырьем для производства глутарового ангидрида служит синтетическая смола и синтетический каучук.
1,5-пентандиовая кислота используется в качестве сырья для органического синтеза, фармацевтического промежуточного продукта и синтетической смолы.
1,5-пентандиовая кислота используется в качестве прекурсора в производстве полиэфирполиолов, полиамидов, эфирных пластификаторов и ингибиторов коррозии.


1,5-пентандиовая кислота полезна для снижения эластичности полимеров, а также в синтезе поверхностно-активных веществ и составов для отделки металлов.
1,5-пентандиовая кислота действует как промежуточное звено при катаболизме лизина у млекопитающих.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
в промышленных масштабах может быть извлечен из побочного продукта производства адипиновой кислоты.
Существует множество методов лабораторной подготовки.

1. Получение глутаровой кислоты из γ-бутиролактона.
-бутиролактон и цианид калия нагревали до 190-195 °С и перемешивали в течение 2 часов.
Охлаждение, добавление концентрированной соляной кислоты для подкисления с образованием моноамида глутаровой кислоты, а затем нагревание и гидролиз для получения глутаровой кислоты.
Выход 71-75%.

2. Получение глутаровой кислоты из дигидропирана.
Дигидропиран и 0,2N азотную кислоту нагревают и растворяют на бане с кипящей водой, затем охлаждают на бане с ледяной водой, добавляют концентрированную азотную кислоту, гидролизуют дигидропиран и удаляют диоксид азота, когда температура падает до 0 ℃, добавляют нитрат натрия . добавляли и интенсивно перемешивали в течение 3 часов.
Больше не охлаждая, дайте температуре подняться до 25-30 ℃ .
Декомпрессионным выпариванием и охлаждением получают глутаровую кислоту с выходом 70-75%.

3. Получение глутаровой кислоты из глутаронитрила.
Глутаровую кислоту нагревают и кипятят с хлористоводородной кислотой в течение 4 часов, а затем выпаривают досуха.
Остаток содержит глутаровую кислоту и хлорид аммония, который экстрагируют горячим эфиром.
Экстракт восстанавливает эфир с получением глутаровой кислоты, которую можно перекристаллизовать с хлороформом или бензолом.

4. Окисление циклогексанона в циклогексанон путем окисления азотной кислотой с получением адипиновой кислоты глутаровой кислотой.

5. Восстановление глутаровой кислоты в производстве окисленного парафина побочным методом.
Метод извлечения обычно использует водную экстракцию (или перегонку, мгновенное испарение и перегонку с водяным паром и т. д.) и кристаллизацию.

6. Метод жидкофазного окисления циклопентанона.

7. Дигидрофурановый метод.
Глутаровую кислоту также получают из 1,3-пропандиола в лаборатории.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
окисление циклогексанона Циклогексанон окисляется азотной кислотой с образованием адипиновой кислоты как побочного продукта глутаровой кислоты.
Глутаровая кислота восстанавливается при производстве окисленного парафина путем окисления парафина методом извлечения побочного продукта.
Метод регенерации обычно использует метод экстракции водой (или дистилляцию, мгновенную дистилляцию и дистилляцию с паром и т. д.) и метод кристаллизации.
метод жидкофазного окисления циклопентанона
у-бутиролактонный метод



КЛАССИФИКАЦИЯ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
*Х��мические объекты
*Органические соединения
*Органические кислоты и производные
* Карбоновые кислоты и производные
*Дикарбоновые кислоты и производные



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
*Жирные кислоты и конъюгаты
* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
*Жирная кислота
*Дикарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
1,5-пентандиовая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Так они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием дает воду плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода легко или умеренно растворимы в воде; те, у которых больше шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

1,5-пентандиовая кислота представляет собой растворимую карбоновую кислоту, диссоциирующую в воде до такой степени, что образуются ионы водорода.
Поэтому рН растворов карбоновых кислот меньше 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются по мере того, как при нейтрализации образуется растворимая соль.

Карбоновые кислоты в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но они медленны, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать из воздуха достаточно воды и достаточно растворяться в ней, чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианидов с образованием газообразного цианистого водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.

Горючие и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водном растворе, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (углекислого газа), но все же тепла.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.
1,5-пентандиовая кислота реагирует с основаниями, окислителями и восстановителями.



БИОХИМИЯ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
1,5-пентандиовая кислота естественным образом вырабатывается в организме в процессе метаболизма некоторых аминокислот, в том числе лизина и триптофана.



ПРОИЗВОДСТВО 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
1,5-Пентандиовая кислота может быть получена путем раскрытия кольца бутиролактона цианистым калием с получением смеси карбоксилат-нитрил калия, которая гидролизуется до двухосновной кислоты.
В качестве альтернативы гидролиз с последующим окислением дигидропирана дает 1,5-пентандиовую кислоту.
1,5-Пентандиовая кислота также может быть получена реакцией 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или калия с получением динитрила с последующим гидролизом.
Сама 1,5-пентандиовая кислота использовалась в производстве полимеров, таких как полиэфирные полиолы, полиамиды.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
Физическое состояние: твердое
Цвет: белый, не совсем белый
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 95–98 °C — лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 200 °С при 27 гПа - лит.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Продукт негорючий.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 130 г/л при 23,9 °C

Коэффициент распределения:
н-октанол/вода:
log Pow: -0,256 - Бионакопления не ожидается.
Давление паров: < 1 гПа при 121 °C
Плотность: 1429 г/см3 при 15 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Содержание (м/м, %): ≥ 99
Температура плавления: 96,0 - 99,0 ℃
Влажность (м/м,%): ≤0,2
Относительная плотность ( d 254 ) : 1,425
Нерастворимое в воде вещество (м/м, %): <0,01
Остаток после горения (м/м, %): <0,01

Химическая формула: C5H8O4
Молярная масса: 132,12 г/моль
Температура плавления: от 95 до 98 ° C (от 203 до 208 ° F, от 368 до 371 K)
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F, 473 K) / 20 мм рт.
СРП: 74,60000
XLogP3: -0,3
Внешний вид: Глутаровая кислота выглядит как бесцветные кристаллы или белое твердое вещество.
Плотность: 1,429 г/см3 при температуре: 15 °C
Температура плавления: 97,5-98 °С
Точка кипения: 200 °C при давлении: 20 Торр
Температура вспышки: 151,2ºC
Показатель преломления: 1,42793 (106,4ºC)
Растворимость в воде: H2O: 430 г/л (20 ºC)
Условия хранения: 2-8ºC
Давление паров: 0,000223 мм рт.ст. при 25°C
ПКА: 4,34 (при 25°С)
Константы диссоциации: 4,34 (при 25 °C)|K1 при 25
ГРАД: 4,60X10-5; К2: 6.0X10-6

Экспериментальные свойства: ОЧЕНЬ НЕБОЛЬШОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПРИ 302-304 °C.
Реакции с воздухом и водой: Растворим в воде.
Реактивная группа: кислоты, карбоновые
Профиль реактивности: GLUTARIC ACID представляет собой карбоновую кислоту.
Категория: Полимеры
Описание: Жидкость
Название ИЮПАК: пентан-1,5-диол
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Молекулярная формула: C5H12O2
Улыбается: C(CCO)CCO
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C5H12O2/c6-4-2-1-3-5-7/h6-7H,1-5H2
InChIKey: ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 239,0 °С, 240 °С
Температура плавления: -18,0 ° С; -18 ° С
Температура вспышки: 129 °C (265 °F) (открытый тигель); 136 °C (277 °F) - закрытый тигель.
Плотность: 0,9941 г/см3 при 20°С; 0,9858 г/см cu при 25 °C
Растворимость: Смешивается с водой
Растворим в воде
Смешивается с метанолом, этанолом, ацетоном, этилацетатом.

Растворим в эфире (25 °C): 11% по массе.
Ограниченная растворимость в бензоле, трихлорэтилене, метиленхлориде, петролейном эфире, гептане.
Растворим в спиртах, ацетоне и относительно нерастворим в алифатических и ароматических углеводородах.
Цвет/форма: Вязкая маслянистая жидкость; Бесцветный
Сложность: 25,3
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Номер ЕС: 203-854-4
Точная масса: 104,08373 г/моль
Официальное обвинение: 0
Теплота парообразования: 82,4 кДж/моль при 25 °C.
Количество тяжелых атомов: 7
LogP: log Kow = 0,27 (оценка)
Масса моноизотопа: 104,08373 г/моль
Номер КНБ: 5927
Другие экспериментальные:
Константа закона Генри = 3,1X10-7 атм-куб.м•м/моль при 25 °C (оценка)
Константа скорости реакции гидроксильных радикалов = 1,3•10-11 куб см/моль-сек при 25 °C (оценка)
Показатель преломленияПоказатель преломления: 1,4499 при 20 °C
Количество вращающихся связей: 4
Стабильность: Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Статус: 0

Давление паров: 0,00 мм рт.ст.; 3,90x10-3 мм рт.ст. при 25 °C
Вязкость: 128 мПа•с при 20 °C
XLogP: 3-0,1
logP: 0,046
pKa (самая сильная кислота): 3,76
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся связей: 4
Рефракция: 28,14 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 12,17 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Молекулярный вес: 136,10 г/моль
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 4
Точная масса: 136,04874271 г/моль
Мас��а моноизотопа: 136,04874271 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 104
Количество атомов изотопа: 2
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная формула: C5H8O4
Молярная масса: 132,11
Плотность: 1429 г/см3
Температура плавления: 95-98 °C (лит.)
Точка кипения: 200 °C/20 мм рт.ст. (лит.)
Температура вспышки: 200°C/20мм
Растворимость в воде: 430 г/л (20 ºC)
Растворимость: растворим в безводном этаноле и эфире,
растворим в бензоле и хлороформе,
слабо растворим в петролейном эфире
Давление паров: 0,022 гПа (18,5 °C)
Внешний вид: бесцветный кристалл
Оранжевый цвет
Мерк: 14 4473
БРН: 1209725
рКа: 4,31 (при 25 ℃ )
PH: 3,7 (1 мМ раствор); 3,17 (10 мМ раствор); 2,66 (100 мМ раствор).

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями.
Показатель преломления: nD106 1,41878
Лей: MFCD00004410
Температура плавления: 92-99°С
температура кипения: 302-304°С
водорастворимый: 430 г/л (20°C)
Температура плавления: от 95°C до 99°C
Плотность: 1,429
Температура кипения: 200°C (20 мм рт.ст.)
Количество: 25 г
Байльштейн: 1209725
Индекс Мерк: 14 4473
Информация о растворимости: растворим в воде, спирте, бензоле и хлороформе.
Мало растворим в петролейном эфире.
Формула Вес: 132,12





МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала врачу
в посещаемости.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск
перфорация).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B:
негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Глутаровая кислота
1,5-пентандиовая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
СНБ 9238
Глутаровая кислота
Пентандиовая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Глутаровая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
1,5-пентандиовая кислота
Пентандиовая кислота
глутаровый
Глутарзавр
мочевая кислота
Глутаровая кислота
пентандиоат
гутаровая кислота
пентандиовая кислота
1,5-ПЕНТАДИОЕВАЯ КИСЛОТА
1,5-ПЕНТАНДИОКИСЛОТА
1,5-пентандиовая кислота
а,-пропандикарбоновая кислота
1,3-ПРОПАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
1,3-пропандикарбоновая кислота
1,3-пропан-дикарбоновая кислота)
Глутаровая кислота (пентандиовая кислота
глутаровая кислота
1,5-пентандиовая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
пентандиовая кислота
глутарат
н-пировинная кислота
унии-h849f7n00b
пропан-1,3-дикарбоновая кислота
двухосновные кислоты с4-с6
карбоновые кислоты
c6-18 и c5-15-вд
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА
Пентандиовая кислота
1,5-пентандиовая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
Пентандиовая кислота
Глутаровая кислота
Пропан-1,3-дикарбоновая кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота
1,3-пропандикарбоновая кислота-13C2
1,5- НСК 9238-13С2
Глутаровая кислота-1,5-13C2
Глутатион-(глицин-3C2,5N)
L-глутамил-L-цистеинил-глицин-3C2,5N
Пентандиовая кислота-13C2
пентандиовая кислота
1,3-пропандикарбоксилат
1,3-пропандикарбоновая кислота
1,5-пентандиоат
1,5-пентандиовая кислота
Глутарат
Глутаровая кислота
Глутарсавр
пентандиоат
Пентандиовая кислота
пентандиоат
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА
Пентандиовая кислота
110-94-1
1,5-пентандиовая кислота
глутарат
1,3-пропандикарбоновая кислота
Пентандиовая кислота
н-пировинная кислота
пропан-1,3-дикарбоновая кислота
Глутарсавр
ЧЕБИ:17859
ХСДБ 5542
СНБ 9238
ИНЭКС 203-817-2
УНИИ-H849F7N00B
БРН 1209725
DTXSID2021654
АИ3-24247
H849F7N00B
НБК-9238
MFCD00004410
DTXCID401654
NSC9238
4-02-00-01934 (Справочник Beilstein)
1,3-ПЕНТАНДИОКИСЛОТА (РИФМ)
68603-87-2
68937-69-9
КАС-110-94-1
пентандиоат
глутаровая кислота
1czc
1,5-пентандиоат
Глутаровая кислота, 99%
4lh3
1,3-пропандикарбоксилат
WLN: QV3VQ
пентандиоат; глутаровая кислота
бмсе000406
D04XDS
ГЛУТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [MI]
Глутаровая кислота и ангидрид
SCHEMBL7414
ГЛЮТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ГЛЮТАРИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
Пентандиовая кислота Глутаровая кислота
КЕМБЛ1162495
ИНЭКС 273-081-5
Токс21_202448
Токс21_302871
БДБМ50485550
с3152
АКОС000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
АС-13132
БП-21143
SY029948
FT-0605446
G0069
G0245
EN300-17991
C00489
D70283
А802271
Q409622
Глутаровая кислота (около 50% в воде, около 4,3 моль/л)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
Глутаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT


1,5-ПЕНТАНДИОЛ
ОПИСАНИЕ:
1,5-пентандиол представляет собой органическое соединение с формулой HO(CH2)5OH.
Как и другие диолы, эта вязкая бесцветная жидкость используется в качестве пластификатора, а также образует сложные полиэфиры, которые используются в качестве эмульгаторов и промежуточных смол.
1,5-пентандиол получают гидрированием глутаровой кислоты и ее производных.

Номер КАС: 111-29-5
Номер ЕС: 203-854-4
Линейная формула: HO(CH2)5OH
Молекулярный вес: 104,15


1,5-Пентандиол также можно получить гидрогенолизом тетрагидрофурфурилового спирта.
Пентан-1,5-диол является первичным спиртом.
1,5-пентандиол является сырьем, используемым в полиуретановых покрытиях, полиэфирных смолах и поликарбонатных диоловых смолах.

Из-за низкой температуры плавления с ним легче обращаться, чем с 1,6-гександиолом.
Химическая структура 1,5-пентандиола, который содержит концевые гидроксильные группы, делает его очень реакционноспособным и пригодным для производства различных производных.

1,5-пентандиол используется в качестве пластификатора в целлюлозных продуктах и клеях.
1,5-пентандиол используется в качестве присадки к тормозной жидкости.
1,5-Пентандиол взаимодействует с 3,4-дигидро-2H-пираном с получением 5-тетрагидропиран-2-илоксипентан-1-ола.

1,5-пентандиол — бесцветная жидкость без запаха.
1,5-пентандиол не опасен для здоровья человека и окружающей среды.
1,5-пентандиол имеет широкий спектр применения.

1,5-пентандиол имеет две функциональные группы, которые используются в производстве различных полимеров и пластиковых изделий.
Но 1,5-пентандиол также находит применение в других химических процессах, а также содержится в различных потребительских товарах.

Загрязнение Bindeez:
Игрушка под названием Bindeez (Aqua Dots в Северной Америке) была отозвана дистрибьютором в ноябре 2007 года из-за несанкционированной замены 1,5-пентандиола на 1,4-бутандиол.
Игрушка состоит из маленьких бусинок, которые слипаются друг с другом при окроплении водой.

1,4-бутандиол, который при приеме внутрь метаболизируется до гамма-гидроксимасляной кислоты, был обнаружен с помощью ГХ-МС.
ChemNet China указывает цену на 1,4-бутандиол в пределах 1 350–2 800 долларов США за тонну, а цена на 1,5-пентандиол составляет около 9 700 долларов США за тонну.

С 1,5-пентандиолом легче обращаться, чем с 1,6-гександиолом, поскольку 1,5-пентандиол имеет низкую температуру плавления.
Конфигурация 1,5-пентандиола приводит к быстрым и одновременным реакциям с образованием многочисленных дизамещенных продуктов.
1,5-пентандиол используется в производстве сложных полиэфиров и поликарбонатных диолов.

1,5-пентандиол, ПДО является структурным элементом для насыщенных полиэфиров, ненасыщенных полиэфиров и полиуретанов, растворителем для составов чернил для струйных принтеров.
1,5-пентандиол подходит для полиэфиров для красок на основе растворителей (эмалей для горячей сушки, двухкомпонентных красок, покрытий для банок и рулонов), полиэфирных пластификаторов и для мягких сегментов для полиуретанов.

ПРИМЕНЕНИЕ 1,5-ПЕНТАНДИОЛА:
1,5-пентандиол можно использовать:
В качестве мономера для синтеза биосовместимых полиэфиров, поликарбонатов и полиуретанов.
В качестве предшественника кислорода для формирования тонкой пленки ZnO посредством атомно-слоевого осаждения.
Для энантиоселективного конвергентного синтеза метилового эфира (+)-спиролаксина, «хеликобактерицидного агента, обнаруженного в грибах белой гнили».

1,5-пентандиол в качестве линейного диола для производства различных типов смол:
Клеи и герметики:
1,5-пентандиол используется в производстве полиэфирных и полиуретановых (полиэфирполиола и поликарбонатдиола) смол.
Гибкость и адгезивные свойства ценны в этих применениях.

Покрытия:
В полиэфирах и полиуретанах (полиэфирный полиол и поликарбонатный диол) 1,5-пентандиол способствует хорошему балансу между твердостью и гибкостью, адгезией, устойчивостью к атмосферным воздействиям или гидролизу.

1,5-Пентандиол получают после обработки смеси продуктов окисления циклогексана воздухом.
1,5-пентандиол используется для производства материалов из полиэстера или полиуретана, для производства мономеров, для производства полиэфирных полиолов, поликарбонатдиолов и акриловых мономеров, для производства дельта-валеролактона и для молекул, которые действуют как реактивные разбавители, для производство галогенсодержащих веществ и для производства клеев, замазок и герметиков, чистящих и вспомогательных средств.

1,5-пентандиол также используется в процессах производства водорода, перекиси водорода, пербората натрия и пероксиуксусной кислоты, а также в качестве промежуточного продукта для фармацевтических продуктов.
1,5-Пентандиол используется в качестве ингредиента для производства полимерных загустителей, пластификаторов для поливинилхлорида, проклеивающих веществ, поверхностно-активных веществ, для крахмалов и химически модифицированного крахмала для применения в бумажной, текстильной и пищевой промышленности, для средств личной гигиены, таких как шампунь. , кремов и красок.

ПРИМЕНЕНИЕ 1,5-ПЕНТАНДИОЛА:
1,5-пентандиол используется в качестве пластификатора в целлюлозных продуктах и клеях.
1,5-пентандиол используется в качестве присадки к тормозной жидкости.
1,5-Пентандиол взаимодействует с 3,4-дигидро-2H-пираном с получением 5-тетрагидропиран-2-илоксипентан-1-ола.

1,5-пентандиол также используется для получения полиэфиров для эмульгаторов и промежуточных смол.
Кроме того, 1,5-пентандиол используется в чернилах, тонерах и красителях.
В дополнение к этому 1,5-пентандиол используется в композициях тормозной жидкости.

1,5-пентандиол используется в качестве реагента в полном синтезе (+)-рубрилордилактона А, природного продукта нортритерпеноида.
1,5-пентандиол также является исходным материалом для синтеза псевдомоновой кислоты D натрия (P839520); антибиотик, выделенный из Pseudomonas fluorescens.





ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ 1,5-ПЕНТАНДИОЛА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,5-ПЕНТАНДИОЛА:
Химическая формула C5H12O2
Молярная масса 104,14758
Плотность 0,994 г/мл при 25 °C
Температура плавления -18 ° C (0 ° F, 255 K)
Температура кипения 242 ° C (468 ° F, 515 K)
Растворимость в воде Смешивается
давление паров: <0,01 мм рт.ст. ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: 96%
температура самовоспламенения: 635 °F
экспл. предел: 13,2 %
показатель преломления: n20/D 1,450 (лит.)
т.кип.: 242 °C (лит.)
плотность: 0,994 г/мл при 25 °C (лит.)
Молекулярная масса 104,15 г/моль
XLogP3-AA -0,1
Количество доноров водородной связи 2
Количество акцепторов водородной связи 2
Вращающийся счетчик облигаций 4
Точная масса 104,083729621 г/моль
Масса моноизотопа 104,083729621 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 40,5 Ų
Количество тяжелых атомов 7
Официальное обвинение 0
Сложность 25.3
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Температура кипения 240–242 °C (1013 гПа)
Плотность 0,9939 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости 1,3–13,1 % (об.)
Температура вспышки 142 °С
Температура воспламенения 330 °С
Температура плавления -18 °С
Значение pH 7,5 (H₂O)
Давление пара 1,14 гПа (98,4 °C)
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,988–0,991
Идентификация (IR) проходит тест
Номер КАС: 111-29-5
Номер в леях: MFCD00002978
Молекулярная формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15
Чистота/метод анализа: >97,0% (ГХ)
Форма: прозрачная жидкость
Температура кипения ( ° С): 239
Температура плавления ( ° С): -16
Температура вспышки ( ° С): 135
Удельный вес (20/20): 0,99

анализ ≥97,0% (ГХ)
температура самовоспламенения. 330 °С
240-242 °C/1013 гПа
плотность 0,99 г/см3 при 20 °С
экспл. лим. 1,3-13,1 % (об./об.)
образуют жидкость
Ключ ИнЧИ ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ 1С/С5Н12О2/с6-4-2-1-3-5-7/х6-7Н,1-5Н2
т.пл. -16 °С
pH 7,5 (в H2O)
активность 10000 мг/кг LD50, перорально (крыса), >19800 мг/кг LD50, кожа (кролик)
Уровень качества 200
температура хранения 2-30°С
температура перехода температура вспышки 136 °C
давление паров >0,01 гПа ( 20 °C)
Температура плавления/диапазон: ок. -16°С
Точка кипения/диапазон кипения: 238 °C при 1013,25 гПа.
Температура воспламенения: 142 °C (в закрытом тигле).
Горючесть (твердое, газообразное): Не воспламеняется при воспламенении
Температура самовоспламенения: 330 °C
Пределы взрываемости:
Ниже: 1,3 %
Верхний: 13,2 %
Взрывоопасные свойства: Не взрывоопасен.
Молекулярная масса: 104,1476 г/моль
Значение pH: 7,6 при 20 °C и 500 г/л
log Pow: -0,49 при 25 °C
Давление паров: 0,0052 гПа при 25 °C
Относительная плотность: 0,985 г/см3
при 25,2 °С
Растворимость в/Смешиваемость с водой: Смешивается в любом соотношении при 20 °C
Окислительные свойства: Нет окислительных свойств

СИНОНИМЫ 1,5-ПЕНТАНДИОЛА:
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол, динатриевая соль
1,5-пентандиол, натриевая соль
1,5-пентандиол, соль титана (4+) (4:1)
пентан-1,5-диол
1,5-ПЕНТАНДИОЛ
Пентан-1,5-диол
111-29-5
1,5-дигидроксипентан
Пентаметиленгликоль
1,5 пентандиол
1,5-пентиленгликоль
1,5-пентаметиленгликоль
СНБ 5927
1,5-пентандиол
.альфа.,.омега.-пентандиол
07UXZ0SCST
DTXSID2041256
1,5-ПЕНТАН-Д10-ДИОЛ
НБК-5927
альфа, омега-пентандиол
1219804-42-8
ИНЭКС 203-854-4
УНИИ-07UXZ0SCST
БРН 1560130
АИ3-03318
пентилен гликоль
1,5-пентандиол
9JE
пентан-1,5-диол
1,5-пентандиол
.омега.-пентандиол
MFCD00002978
Пентандиол-1,5
ЕС 203-854-4
1,5-пентандиол, 96%
WLN: Q5Q
НО(СН2)5ОН
SCHEMBL18788
4-01-00-02540 (Справочник Beilstein)
КЕМБЛ448289
1,5-ПЕНТАНДИОЛ [MI]
DTXCID0021256
ХСДБ 6807
1,5-ПЕНТАНДИОЛ [INCI]
NSC5927
ЧЕБИ:185431
Токс21_300880
АКОС009158215
CS-W020635
NCGC00248201-01
NCGC00254784-01
БП-30035
КАС-111-29-5
FT-0606982
P0050
1,5-пентандиол, чистый, >=95,0% (ГХ)
1,5-пентандиол, чистый, >=97,0% (ГХ)
D77911
EN300-122591
Н-1745
1,5-пентандиол, Vetec(TM) ч.д.а., 96%
А802337
Q161557
J-002554
F0001-0238
31784-47-1
1,5-дигидроксипентан
1,5-пентаметиленгликоль
1,5-пентандиол [немецкий] [ACD/название IUPAC]
1,5-пентандиол [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
1,5-пентандиол [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
111-29-5 [РН]
1560130 [Бейльштейн]
203-854-4 [ЭИНЭКС]
4-01-00-02540 [Бейльштейн]
MFCD00002978 [номер в леях]
Пентаметиленгликоль
Пентан-1,5-диол
Пентиленгликоль
SA0480000
α, ω-пентандиол
"1,5-ПЕНТАНДИОЛ"|"ПЕНТАН-1,5-ДИОЛ"
1, 5-пентандиол
1-BOC-2-ЦИАНО-2-МЕТИЛПИПЕРИДИН
Н-1745
Пентандиол-1,5
пентано-1,5-диол [португальский]
Q5Q [WLN]
α,ω-пентандиол
Пентандиол
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол (8CI, 9CI)
Пентан-1,5-диол
1,5-дигидроксипентан
пентаметиленгликоль
1,5-пентаметиленгликоль
Пентиленгликоль
омега-пентандиол
альфа., омега.-пентандиол




1,6 HEXAN DIOL 
1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0
1,6-HEKSAN DIOL
o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1
1,6-HEXANEDIOL
cas no: 1739-84-0 Bis(2-chloroethyl) Carbonate; 1,2-dimethyl-1H-Imidazole; 1H-Imidazole, 1,2-dimethyl-; Imidazole, 1,2-dimethyl-; 1,2-Dimethyl-1H-imidazole;
1,6-HEXANEDIOL

1,6-Hexanediol can be used for a variety of applications such as:
• a structure-directing agent for the synthesis of ZSM-5 zeolite
• a solvent for titanium tetraisopropoxide to form titanium oxide (TiO2) nanocrystals
• a phase change material in combination with lauric acid for thermal energy storage applications

CAS NO: 629-11-8
EC NO: 211-074-0

IUPAC NAME:
1,6-Hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-Hexanediol
Cyclohexanone
hexane-1,6-diol
hexane-1,6-diol
Hexanediol

SYNONYMS:
Hexamethylene Glycol; Hexamethylenediol; HDO;;1,6-Dihydroxyhexane; omega-Hexanediol; alpha,omega-Hexanediol;;1,6-HEXANEDIOL;Hexane-1,6-diol;629-11-8;Hexamethylene glycol;1,6-Dihydroxyhexane;Hexamethylenediol;alpha,omega-Hexanediol;.alpha.,.omega.-Hexanediol;UNII-ZIA319275I;6-hydroxy-1-hexanol;1,6-Hexanediol, 97%;CHEBI:43078;ZIA319275I;MFCD00002985;HEZ;CCRIS 8982;1,6-Hexylene Glycol;HSDB 6488;NSC 508;1,6-Hexanediol solution;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;AI3-03307;1,6hexanediol;1,6 hexanediol;1.6-hexanediol;1,6-hexandiol;1.6-hexandiol;.omega.-Hexanediol;1,6-hexane diol;1,6-hexan-diol;hexan-1,6-diol;Hexanediol-(1,6);ACMC-1AWZJ;DSSTox_CID_7265;1,6-Hexanediol, 99%;EC 211-074-0;WLN: Q6Q;DSSTox_RID_78376(CH2)6OH;DSSTox_GSID_27265;SCHEMBL15343;KSC354A3N;CHEMBL458616;NSC508;DTXSID1027265;CTK2F4036;NSC-508;KS-00000XA4;ZINC1555566;Tox21_200450;ANW-34445;SBB059915;AKOS003242194;CS-W011221;DB02210;MCULE-8817570517;NCGC00248624-01;NCGC00258004-01;AK116669;AS-12686;CAS-629-11-8;SC-26075;DB-027344;601-EP2308857A1;601-EP23720;FT-0607014;ST51046183;55472-EP2270101A1;55472-EP2284165A1;55472-EP2301919A1;55472-EP2308865A1;55472-EP2371805A;55472-EP2373601A2;1,6-Hexanediol solution, BioUltra, ~6 M in H2O;1,6-Hexanediol, >=99% C6-Dioles basis (GC);A834086;Q161563;J-504039;F0001-1701;Hexan-1,6-diol;1,6-Hexandiol ;1,6-Hexanediol ;1633461 [Beilstein];211-074-0 [EINECS];629-11-8 [RN];Hexamethylene glycol;hexane-1,6-diol;Hexanediol [Wiki];MFCD00002985 [MDL number];MO2100000;ZIA319275I;"HEXANE-1,6-DIOL";(R)-tert-Butyl 4-aminophenethyl(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamate;1, 6-Hexanediol;1,6-DIHYDROXYHEXANE;1,6-hexanediol 99%;1,6-hexanediol, 97%;1,6-hexanediol,98%;1,6-己二醇;140434-69-1 secondary RN [RN];4-01-00-02556 [Beilstein];5683-44-3 [RN];6-hydroxy-1-hexanol;HDO;Hexamethylenediol;Hexanediol-(1,6);Hexanediol, 1,6-;Hexylene Glycol;Q6Q [WLN];UNII-ZIA319275I;α,ω-Hexanediol;α,ω-Hexanediol;HEXANE-1,6-DIOL;HEXAMETHYLENE GLYCOL;HDO(R);1,6-DIHYDROXYHEXANE;1,6-HEXANEDIOL;1,6-HDO;1,6-HEXYLENE GLYCOL;HDO 1,6-Hexanediol Flakes;1,6-HEXANEDIOL (HDO);1,6-Hexadiol (flake and molten);1,6-Hexanediol, 97% 1KG;1,6-Hexanediol, 97% 2.5KG;1,6-Hexanediol solution, Additive Screening Solution 05/Fluka kit no 78374;1,6-Hexanediol,Hexamethylene glycol;1,6-Dihydroxyhexane Hexamethylene Glycol 1,6-Hexylene Glycol;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS;Additive Screening Solution 05/Fluka kit no 78374;116-HEXANEDIOL;6-Hexanediol;Hexamethylene Glycol 〔1,6-Hexanediol〕;1,6 Hexanediol HM;1,6-HEXANEDIOL, 98%1,6-HEXANEDIOL, 98%1,6-HEXANEDIOL, 98%1,6-HEXANEDIOL, 98%;ai3-03307;alpha,omega-Hexanediol;Hexanediol-(1,6);omega-hexanediol;1,6-Hexandiol;1,6-Hexanediol solution, 6 M;1,6-Hexanediol 3 M Solution;1,6-Hexanediol,97%;1,6-hexanediol solution;1,6-Hexanediol>;Hexan-1,6-diol;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS 100 G;1,6-HEXANEDIOL FOR SYNTHESIS 1 KG;Adipol;1.6-Dihydroxyhexane;HDO;Hexamethyleneglycol-(1,6);1.6-Hexamethyleneglycol;Hexane-1,6-diol;1,6-dihydroxyhexane;hexamethylene glycol;hexamethylenediol;hexan-1,6-diol;alpha,omega- hexane diol;hexane-1,6-diol;hexanediol;HDO(R);1,6-HDO;ai3-03307;6-Hexanedl;1,6-Hexandiol;1,6-HEXANEDIOL;116-HEXANEDIOL;Hexan-1,6-diol;HEXANE-1,6-DIOL;Hexanediol-(1,6);1,6-hexanediol, hexamethylene glycol, 1,6-dihydroxyhexane, hexamethylenediol, alpha,omega-hexanediol, .alpha.,.omega.-hexanediol, unii-zia319275i, ccris 8982, 6-hydroxy-1-hexanol, 1,6-hexylene glycol

1,6-HEXANEDIOL

PHYSICAL STATE

white waxy solid
MELTING POINT 41 - 43 C
BOILING POINT 250 C
SPECIFIC GRAVITY 0.97
SOLUBILITY IN WATER 500 g/l
SOLVENT SOLUBILITY soluble in alcohol sparingly soluble in hot ether
pH
VAPOR DENSITY 4.1
HENRY LAW CONSTANT 2.23E-10 (atm-m3/mole at 25 C)
OH RATE CONSTANT 1.30E-11 (cm3/molecule-sec at 25 C Atmospheric)
AUTOIGNITION
NFPA RATINGS Health: 1; Flammability: 0; Reactivity: 0
REFRACTIVE INDEX 1.457
FLASH POINT 101 C
STABILITY Stable under ordinary conditions

1,6-Hexanediol is an organic compound with the formula (CH2CH2CH2OH)2. It is a colorless water-soluble solid.
Production
1,6-Hexanediol is prepared by the hydrogenation of adipic acid or its esters. Laboratory preparation could be achieved by reduction of adipates with lithium aluminium hydride, although this method is impractical on a commercial scale.
Properties
As 1,6-hexanediol contains the hydroxyl group, it undergoes the typical chemical reactions of alcohols such as dehydration, substitution, esterification.
Dehydration of 1,6-hexanediol gives oxepane, 2-methyltetrahydropyran and 2-ethyltetrahydrofuran. Corresponding thiophene and pyrrolidone can be made by reacting 1,6-hexanediol with hydrogen sulfide and ammonia respectively.

Uses
1,6-Hexanediol is widely used for industrial polyester and polyurethane production.
1,6-Hexanediol can improve the hardness and flexibility of polyesters as it contains a fairly long hydrocarbon chain. In polyurethanes, it is used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
It is also an intermediate to acrylics as a crosslinking agent, e.g. hexanediol diacrylate. Unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol, along with styrene, maleic anhydride and fumaric acid.

Safety
1,6-Hexanediol has low toxicity and low flammability, and is generally considered as safe. It is not irritating to skin, but may irritate the respiratory tract or mucous membranes. Dust or vapor of the compound can irritate or damage the eyes.

1,6-Hexanediol is produced industrially by the catalytic hydrogenation of adipic acid or of its esters. Mixtures of dicarboxylic acids and hydroxycarboxylic acids with C6 components formed in other processes (e.g., in cyclohexane oxidation) also can be used. Esterification of "distillation heavies" with lower alcohols is ofter carried out before hydrogenation.
IDENTIFICATION: 1,6-Hexanediol is a crystalline, needle-like solid. It is very soluble in water. USE: 1,6-Hexanediol is an important commercial chemical. It is used to make other chemicals, in the production of nylon, in gasoline refining and as a plasticizer. EXPOSURE: Workers that use 1,6-hexanediol may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population is not likely to be exposed to 1,6-hexanediol. If 1,6-hexanediol is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will not move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move quickly through soil. It will be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK: Data on the potential for 1,6-hexanediol to produce toxic effects in humans were not available. 1,6-Hexanediol is a mild eye irritant in laboratory animals. It did not produce skin irritation or allergic skin reactions following direct skin exposure.

USES
•General adhesives and binding agents for a variety of uses
•Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
•Binding agents, used in paint, sand, etc
•Various types of paint for various uses, modifiers included when more information is known
•Related to the building or construction process for buildings or boats (includes activities such as plumbing and electrical work, bricklaying, etc)
•Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors
•Wall construction materials, or wall coverings
•Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod
•Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing; modifiers included when application is known
•General construction (as opposed to those things labeled building_construction)
•Drug product, or related to the manufacturing of drugs; modified by veterinary, animal, or pet if indicated by source
•Includes antifoaming agents, coagulating agents, dispersion agents, emulsifiers, flotation agents, foaming agents, viscosity adjustors, etc
•Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food
•Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives (modifiers included when known)
•Leather products, and products/chemicals used in the process of tanning and dressing leather
•IRelated to the manufcturing of pulp or paper products, or paper products in general
•Textiles used for clothing or furniture upholstery, processes related to textiles
•Wood used as a building material, wood preservatives
•Term used for colorants, dyes, or pigments; includes colorants for drugs, textiles, personal care products (cosmetics, tatoo inks, hair dye), food colorants, and inks for printing; modifiers included when application is known
•Generic lubricants, lubricants for engines, brake fluids, oils, etc (does not include personal care lubricants)
•chemical General term used only when the only information known from the source is 'chemical,' typically related to manufacturing of chemicals, or laboratory chemicals
•Furniture, or the manufacturing of furniture (can include chairs and tables, and more general furniture such as mattresses, patio furniture, etc.)
•Inks used for printing or writing; modifier included when application is known.
•Leather products, and products/chemicals used in the process of tanning and dressing leather
•Manufacturing of or related to machinery, for production of cement or food, air/spacescraft machinery, electrical machinery, etc
•Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc
•Various types of paint for various uses, modifiers included when more information is known
•Plastic products, industry for plastics, manufacturing of plastics, plastic additives (modifiers included when known)
•Raw materials used in a variety of products and industries (e.g. in cosmetics, chemical manufacturing, production of metals, etc); modifiers included when known to indicate what the raw materials are used for
•Various types of paint for various uses, modifiers included when more information is known
•Relatived to the maintenance and repair of automobiles, products for cleaning and caring for automobiles (auto shampoo, polish/wax, undercarriage treatment, brake grease)
•Volatile and semivolative organic compounds
•Modifier included when source indicates the product is water based
•Inks used for printing or writing; modifier included when application is known
•Surface treatments for metals, hardening agents, corrosion inhibitors, polishing agents, rust inhibitors, water repellants, etc (surfaces to be applied to often not indicated in source description)
•Related to metals - manufacturing of metals, casting of metals, production of metals, surface treatment of metals, etc.

SHORT SUMMARY WHICH SUPPORTS THE REASONS FOR THE CONCLUSIONS AND RECOMMENDATIONS. The production volume of this chemical in Germany was 10,000-50,000t in 1991. The total production volume is used as an intermediate in chemical industry for the synthesis of polyesters and polyesterol-type polyurethanes, which are used for paints, laquers and varnishes.

GENERAL DESCRIPTION: Diols contribute to high water solubility, hygroscopicity and reactivity with many organic compounds, on usually linear and aliphatic carbon chain. 1,6-Hexanediol, linear diol containing two primary hydroxyl groups at terminal locations for reaction of di-substitution, is used as an intermediate in polymer syntheses (nylon, polyesters manufacturing). The main application field is polyurethanes manufacturing. It is also used in gasoline refining and in pharmaceutical manufacturing. Alcohols are very weak acids as they lose H+ in the hydroxyl group. Alcohols undergoes dehydration reaction which means the elimination of water molecule replaced by a pi bond between two adjacent carbon atoms to form alkenes under heating in the presence of strong acids like hydrocloric acid or phosphoric acid. Primary and secondary alcohols can be oxidized to aldehydes and ketones respectively. Carboxylic acids are obtained from oxidation of aldehydes. Oxidation in organic chemistry can be considered to be the loss of hydrogen or gain of oxygen and reduction to gain hydrogen or loss of oxygen. Tertiary alcohols do not react to give oxidation products as they have no H attached to the alcohol carbon. Alcohols undergoes important reactions called nucleophilic substitution in which an electron donor replaces a leaving group, generally conjugate bases of strong acids, as a covalent substitute of some atom. One of important reaction of alcohol is condensation. Ethers are formed by the condensation of two alcohols by heating with sulfuric acid; the reaction is one of dehydration. Almost infinite esters are formed through condensation reaction called esterification between carboxylic acid and alcohol, which produces water. Alcohols are important solvents and chemical raw materials. Alcohols are intermediates for the production of target compounds, such as pharmaceuticals, veterinary medicines, plasticizers, surfactants, lubricants, ore floatation agents, pesticides, hydraulic fluids, and detergents.

1, 6-Hexanediol. It contains terminally located hydroxyl groups which results in rapid and simultaneous reactions in the formation of numerous di-substituted products. Used in synthesis of specialty chemicals. Applications include manufacturing of polymers such as polyurethanes, polyesters, and polycarbonate diols.
Hexane-1,6-diol is a diol that is hexane substituted by hydroxy groups at positions 1 and 6. It is a diol and a primary alcohol. It derives from a hydride of a hexane.
1,6-Hexandiol’s long hydrocarbon chain gives the compound the ability to improve the flexibility and hardness of polyesters. It is also used as a chain extender in polyurethanes. The resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.

Additionally, 1,6-Hexandiol is used as an intermediate in the manufacture of acrylics, adhesives, and dyestuffs. Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, and unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol.

Consumer applications include use in the manufacture of ink, toner, and colorant products as well as for paint and coatings production.
1,6-Hexanediol is raw material for polyurethane coatings, polyester resins and polycarbonatediol resins. It is also used as a raw material to make reactive diluent for epoxy resin. The chemical structure of 1,6-hexanediol, which contains terminally located hydroxyl groups, makes it highly reactive and useful for the manufacture of a variety of derivatives. It is also used as a raw material for a UV curing material, which is expanding market share as an environmentally friendly coating material that do not use solvents.

Description
1,6-Hexanediol is a waxy hygroscopic solid compound that is white in colour. The compound is a linear diol that contains two primary hydroxyl groups that are located at the terminal. 1,6-Hexanediol’s linear hydrocarbon chain enables the compound to have enhanced hardness and flexibility of polyesters. Moreover, this property is utilized in the extending chains in polyurethanes.

Preparation
1,6-Hexanediol is produced by a propriety process that is based on BASF technology. Industrially, it is prepared by the hydrogenation of adipic acid. Conversely, in the laboratory, 1,6-Hexanediol can be synthesized by the reduction of adipic acid with lithium aluminum hydride.

Uses and Applications
Polyurethanes
1,6-Hexanediol is widely utilized in the manufacture of polyesterols such as sebacates, azelates, and adipates. These compounds are resistant to hydrolysis and have low glass transition temperature as well as high mechanical levels. 1,6-hexanediol is used as an ingredient in the preparation of a wide range of tailor-made products for numerous specialty and standard applications.

In Acrylics
1,6-hexanediol is utilized as an ingredient in the manufacture of the bifunctional hexanediol diacrylate which is a monomer that is normally used in conjunction with other acrylic monomers as a reactive diluent for decorative coatings and printing inks.

In Adhesives
Urethanes and co-terephthalates that are based on 1,6-hexanediol provide faster better tack properties and crystallization. Due to its low glass transition property, 1,6-hexanediol offers high flexibility as well as excellent adhesive properties.

Other Uses
1,6-hexanediol is incorporated into the production of other compounds used in polymeric thickeners, sizing agents, plasticizers for polyvinyl chloride, pesticides, and surfactants dyestuffs as a flexible building block.

Safety
1,6-hexanediol is a no-irritating to the skin. However, it can be irritative to the respiratory tract and mucous membrane. 1,6-hexanediol vapours or dust cause irritation to the eye. Severe eye exposure may cause conjunctivitis, iritis, and diffuse corneal opacity.

Chemical Properties
white waxy flakes

Uses
Solvent, intermediate for high polymers (nylon, polyesters), coupling agent, coil coating.

1,6-Hexanediol (HDO) is an important precursor in the polymer industry. The current industrial route to produce 1,6-Hexanediol involves energy intensive and hazardous multistage (four-pot–four-step) chemical reactions using cyclohexane (CH) as the starting material, which leads to serious environmental problems. Here, we report the development of a biocatalytic cascade process for the biotransformation of CH to 1,6-Hexanediol under mild conditions in a one-pot–one-step manner. This cascade biocatalysis operates by using a microbial consortium composed of three E. coli cell modules, each containing the necessary enzymes. The cell modules with assigned functions were engineered in parallel, followed by combination to construct E. coli consortia for use in biotransformations. The engineered E. coli consortia, which contained the corresponding cell modules, efficiently converted not only CH or cyclohexanol to 1,6-Hexanediol, but also other cycloalkanes or cycloalkanols to related dihydric alcohols. In conclusion, the newly developed biocatalytic process provides a promising alternative to the current industrial process for manufacturing 1,6-Hexanediol and related dihydric alcohols.

Physical Hazards
1,6-Hexanediol is stable under normal conditions of use. Heating to decomposition may release carbon monoxide, carbon dioxide and other potentially toxic fumes or gases. Avoid heat, open
flames and other potential sources of ignition.

1,6-Hexanediol (HDO) is straight chained, bifunctional primary alcohol. 1,6-HEXANEDIOL is commonly used in polycarbonate diols, reactive diluents, saturated and unsaturated polyester resins, hot melt adhesives and in the production of polyester polyols. It is used as a chain extender in polyurethane production, creating products with mechanical strength and a high resistance to hydrolysis. 1,6-HEXANEDIOL is a monomer for Acrylic & Methacrylic Oligomers. 1,6-HEXANEDIOL is a chemical intermediate for polymeric plasticizers, surfactants, and other specialty chemicals. is a white waxy solid at room temperature and has a melting point of 42°C. 1,6-Hexanediol dissolves in a wide variety of organic solvents and water. HDO is an organic compound with the formula HOCH2(CH2)4CH2OH.

1,6-HEXANEDIOL is commonly used in polycarbonate diols, reactive diluents, saturated and unsaturated polyester resins, hot melt adhesives and in the production of polyester polyols. It is used as a chain extender in polyurethane production, creating products with mechanical strength and a high resistance to hydrolysis. 1,6-HEXANEDIOL is a monomer for Acrylic & Methacrylic Oligomers. 1,6-HEXANEDIOL is a chemical intermediate for polymeric plasticizers, surfactants, and other specialty chemicals.

1,6-Hexanediol is most often created through the hydrogenation of adipic acid or its esters.

1,6-Hexanediol is used in polymer synthesis such as polyester, polyurethane and nylon. It is used as an intermediate to adhesives, acrylics and dyestuffs. Further, it is employed in gasoline refining and pharmaceutical production.

1,6-Hexanediol diacrylate is used as a functional monomer for polymers. It acts as a cross linking agent between the molecular chains of polymers. Further, it is used in adhesives, sealants, alkyd coatings, elastomers, photopolymers, and inks for improved adhesion, hardness, abrasion and heat resistance.

1,6-Hexanediol HDO is a building block for saturated polyesters and polyurethanes acrylic esters of 1,6-Hexanediol are used as reactive diluent for UV-coatings. 1,6-Hexanediol is used in polyesters for solvent-borne paints, in stoving enamels for automotive coatings, for can-& coil-coating and for general applications. It is preferentially used in two-component paints for plastic coatings and repair coatings. It is suitable for polyester plasticizers and in soft segments for polyurethanes.

1,6-Hexanediol shows an optimum balance of flexibility and toughness (excellent flexibility in combination with sufficient hardness) in polyesters and polyurethane.

1,6-Hexanediol1,6-Hexanediol is used as an intermediate in polymer syntheses (nylon, polyesters manufacturing). The main application field is polyurethanes manufacturing, to produce UV coating active monomer (HDDA), Polycarbonatediol(PCD) and many products in Polyesters fields. It is also used in gasoline refining and in pharmaceutical manufacturing.

1,6-Hexanediol is an organic compound with the formula (CH2CH2CH2OH)2. It is a colorless water-soluble solid.

Used as a solvent, an intermediate for nylon and polyesters, a coupling agent, a coal coating, a plasticizer, and in gasoline refining and the production of varnishes, adhesives, drugs, and textiles; [HSDB]

1,6-Hexanediol (HOCH2(CH2)4CH2OH) is a colorless crystalline solid that melts at 42 °C and boils at 250 °C.It is soluble in water and is hygroscopic.

1,6-Hexanediol, 99% Cas 629-11-8 - used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.

The 1,6-Hexanediol, with the cas registry number 629-11-8, has the IUPAC name of hexane-1,6-diol. Being a kind of white acicular crystal, it is hygroscopic, and is soluble in water and ethanol while insoluble in benzene. Besides, its product categories are including Industrial/Fine Chemicals; alpha,omega-Alkanediols; alpha,omega-Bifunctional Alkanes; Monofunctional & alpha,omega-Bifunctional Alkanes; Optimization Reagents; Protein Structural Analysis; X-Ray Crystallography.

The production method of this chemical is as below: go through the catalytic reduction of the Dimethyl adipate for synthesis with the existence of Sodium Metal and ethanol to get the products or have the catalytic reduction of 2,4diyne-1,6-diol to get this chemical.

As to its usage, it is widely applied in many ways. It could be used in producing polyurethane, unsaturated polyester, plasticizer, hardening agent of gelatinizing agent, and ameliorant of lubricating oil; It could also be used in producing in pesticide cinerin, organic peroxides, musk, polyvinyl plastics cross-linking agent, and polyether rubber.

When you are dealing with this chemical, you should be very careful and then take some measures to protect yourself. It is irritating to eyes, respiratory system and skin, so you should wear suitable protective clothing and gloves while using. And then avoid contacting with skin and eyes and remember not to breathe gas/fumes/vapour/spray.

1, 6 Hexanediol is a very important molecule with a very large amount of applications in many different industries. It's main use is in the production of polyester and polyurethane. It is also used in the production of acrylics, adhesives, lacquers, coatings, softening agents, and numerous other compounds that are important to our everyday life.

Molecular Formula-C6H14O2
Molar Mass-118.174 g/mol
Density-0.963g/cm3
Melting Point-40-43℃
Boling Point-239.7°C at 760 mmHg
Flash Point-101.7°C
Solubility-500 g/L
Vapor Presure-0.00693mmHg at 25°C
Refractive Index-1.449

This substance is used in the following products: inks and toners and fillers, putties, plasters, modelling clay.
Other release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.
1,6-Hexanediol is a low toxicity, water soluble, hygroscopic, colorless crystalline solid widely used for industrial polyester and polyurethane production.

1,6-Hexandiol can improve the hardness and flexibility of polyesters as it contains a fairly long hydrocarbon chain. In polyurethanes, it is used as a chain extender, and the resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
It is also an intermediate to acrylics, adhesives, and dyestuffs. Unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol, along with styrene, maleic anhydride and fumaric acid
1,6-Hexandiol long hydrocarbon chain gives the compound the ability to improve the flexibility and hardness of polyesters. It is also used as a chain extender in polyurethanes. The resulting modified polyurethane has high resistance to hydrolysis as well as mechanical strength, but with a low glass transition temperature.
Additionally, 1,6-Hexandiol is used as an intermediate in the manufacture of acrylics, adhesives, and dyestuffs. Styrene, maleic anhydride, fumaric acid, and unsaturated polyester resins have also been made from 1,6-hexanediol.
HDO 1,6-hexanediol is a highly valued linear diol which contains two primary hydroxyl groups which are terminally located. This configuration results in a rapid and simultaneous reaction in the formation of numerous di-substituted products. It is widely used by industry in such applications as polyesters for polyurethane elastomers, coatings, adhesives, and polymeric plasticizers.
1,6-Hexanediol is a valuable intermediate product for the chemical industry. It finds applications in a variety of polymeric systems and is also used in the synthesis of specialty chemicals. This linear diol contains two primary hydroxyl groups which are terminally located. This configuration results in a rapid and simultaneous reaction in the formation of numerous di-substituted products. 1,6-Hexanediol is used in the production of polyesters for polyurethane elastomers, coatings,adhesives and polymeric plasticizers.
1,6-Hexanediol undergoes all reactions typical of primary alcohols. Reactions with difunctional acids, diisocyanates and phosgene are of known industrial importance.
A relatively high boiling point and heat stability permit elevated temperature reactions, while solubility in water provides an easy means to remove traces of the unreacted diol. There is little tendency to cyclize or form unsaturated products at elevated temperatures.

1,6-Hexanediol (HDO) is used to produce industrial coatings including low volatile organic compound formulations, polyurethanes, adhesives, and cosmetics.
HDO also acts as a reactive thinner, for example in the formulation of epoxy systems used for the efficient production of rotor blades for modern wind turbines and building components for automotive lightweight applications.

1,6-Hexandiol performs in a variety of applications such as raw materials of surface coatings and intermediates of PU, Adhesives and Cosmetics.
1,6-Hexanediol is also used in polymeric plasticizers, unsaturated polyesters and dyestuffs.



1,6-Hexanediol is the raw material for polyurethane coatings, polyester resins and polycarbonatiol resins.
1,6-Hexanediol is also used as raw material to make reactive diluent for epoxy resin.
The chemical structure of 1,6-hexanediol containing terminally located hydroxyl groups makes it highly reactive and useful for the production of various derivatives.
1,6-Hexanediol is also used as raw material for UV curing material, expanding its market share as an environmentally friendly coating material that does not use solvents.

1,6-Hexanediol is a building block for saturated polyesters, and polyurethane acrylic esters of 1,6-Hexanediol are used as reactive diluents for UV coatings.
1,6-Hexanediol is used in polyesters for solvent-based paints, baking enamels for automotive coatings, tin and coil coatings, and for general applications.
Hexamethylene glycol is preferably used in two component paints, plastic coatings and repair coatings. Hexamethylene glycol is suitable for polyester plasticizers and for polyurethanes in soft segments.

1,6-Hexanediol shows an optimum balance of flexibility and toughness (excellent flexibility with sufficient hardness) in polyesters and polyurethane.

1,6-Hexanediol is used as an intermediate in polymer synthesis (nylon, polyester production). Its main application area is the manufacture of polyurethane to produce many products in the field of UV coating active monomer (HDDA), Polycarbonatediol (PCD) and Polyesters. It is also used in gasoline refining and pharmaceutical manufacturing.

1,6-hexanediol is an organic compound and is a colorless water-soluble solid.
1,6-Hexanediol is an inexpensive chemical and commercially available for adoption for a variety of industrial uses.

1,6-Hexanediol is used in industrial polyester and polyurethane production.
Also, 1,6-Hexanediol has low toxicity and low flammability, and this is generally considered safe.
1,6-Hexanediol is also used to improve the hardness and flexibility of polyesters.
The growth of the 1,6-hexanediol market is primarily due to the increase in the use of 1,6-Hexanediol in polyurethanes in developing countries and the increase in research and development by leading players. In addition, the increase in technology progress and the development of bio-based raw materials are expected to create opportunities for producers in the global market during the forecast period. However, the storage and transportation of 1,6-Hexanediol and the availability of large substitutes are expected to hamper the growth of the global 1,6-hexanediol market in the coming years.
1,6-Hexanediol is a linear diol containing two primary hydroxyl groups located at the terminal. It is used as an intermediate in the production of polyurethane elastomers, coatings, adhesives and polymeric plasticizers, as well as in the production of bifunctional Hexanediol Diacrylate.
1,6-Hexanediol is a low toxicity, water soluble, hygroscopic, colorless crystalline solid, widely used in industrial poly
1,6-Hexanediol ( Hexamethylene glycol= 1,6-Dihydroxyhexane)
12-Hydroxystearic acid Factory; 12-hydroxy-octadecanoicaci; 12-Hydroxystearic acid COA TDS MSDS; 12-hydroxystearic; 12-hydroxy-stearicaci; 12-Hydroxysteric acid; Barolub fto; barolubfto CAS NO:106-14-9
1,6-ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ
1,6-Гексаметиленгликоль — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.
1,6-Гексаметиленгликоль представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
1,6-Гексаметиленгликоль широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

1,6-Гексаметиленгликоль представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
1,6-Гексаметиленгликоль представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь 1,6-гексаметиленгликоля позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.
Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.

Химические свойства 1,6-гексаметиленгликоля
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный гигроскопический
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,6-гексаметиленгликоль (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: 1,6-гексаметиленгликоль (629-11-8)

Поскольку 1,6-гексаметиленгликоль содержит гидроксильную группу, он подвергается типичным химическим реакциям спиртов, таким как дегидратация, замещение, этерификация.
Дегидратация 1,6-гексаметиленгликоля дает оксепан, 2-метилтетрагидропиран и 2-этилтетрагидрофуран.
Соответствующие тиофен и пирролидон можно получить путем взаимодействия 1,6-гексаметиленгликоля с сероводородом и аммиаком соответственно.

Использование
1,6-гексаметиленгликоль может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах в качестве удлинителя цепи используется 1,6-гексаметиленгликоль, и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.
1,6-гексаметиленгликоль также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из 1,6-гексаметиленгликоля, а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.

Использование для изучения биомолекулярных конденсатов.
1,6-гексаметиленгликоль использовался для характеристики биомолекулярных конденсатов.
Свойства материала конденсатов можно изучить, чтобы определить, являются ли они твердыми или жидкими конденсатами.
Сообщалось, что 1,6-гексаметиленгликоль препятствует слабым гидрофобным взаимодействиям белок-белок или белок-РНК, которые включают жидкие конденсаты.
Сообщалось, что 1,6-гексаметиленгликоль растворяет жидкие, но не твердые конденсаты.
Было обнаружено, что 2,5-гександиол или 1,4-бутандиол оказывают минимальное влияние на поведение неупорядоченных белков по сравнению с 1,6-гексаметиленгликолем.

Производство
1,6-Гексаметиленгликоль получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто восстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.

Методы производства
1,6-Гексаметиленгликоль получают в промышленности каталитическим гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.
Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.

Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.
Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый 1,6-гексаметиленгликоль получают фракционной перегонкой сырого продукта из реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используют такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.

Синонимы
1,6-ГЕКСАНДИОЛ
Гексан-1,6-диол
629-11-8
Гексаметиленгликоль
1,6-дигидроксигексан
Гексаметилендиол
альфа, омега-гександиол
.альфа.,.омега.-Гександиол
1,6-гексиленгликоль
6-гидрокси-1-гексанол
DTXSID1027265
ЧЕБИ:43078
НСК-508
ЗИА319275И
1,1,6,6-Д4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ
27236-13-1
ХЭЗ
ССРИС 8982
ХДБ 6488
НСК 508
ЭИНЭКС 211-074-0
БРН 1633461
UNII-ZIA319275I
АИ3-03307
1,6гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
.omega.-Гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
гексан-1,6-диол
Гександиол-(1,6)
ГЕКСАНДИОЛ [ИНЦИ]
1,6-Гександиол, 97%
1,6-Гександиол, 99%
ЭК 211-074-0
ВЛН: Q6Q
НО(СН2)6ОН
СХЕМБЛ15343
ХЕМБЛ458616
DTXCID907265
НСК508
1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB]
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
АКОС003242194
CS-W011221
ДБ02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
АС-12686
БП-21412
КАС-629-11-8
FT-0607014
H0099
ЭН300-19325
1,6-гександиол, >=99% C6-диолов в пересчете (GC)
А834086
Q161563
J-504039
Ф0001-1701
Z104473540
ИнЧИ=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
1,6-ГЕКСАНДИОЛ (HDO)
1,6-Гександиол (HDO) представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
1,6-Гександиол (HDO) представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь 1,6-гександиола (HDO) позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Синонимы
ГЕКСАН-1,6-ДИОЛ;ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ;HDO(R);1,6-ДИГИДРОКСИГЕКСАН;1,6-ГЕКСАНДИОЛ;1,6-HDO;1,6-ГЕКСИЛЕНГЛИКОЛЬ;HDO 1,6-Гександиол Хлопья;1 ,6-ГЕКСАНДИОЛ;Гексан-1,6-диол;629-11-8;Гексаметиленгликоль;1,6-Дигидроксигексан;;альфа,омега-гександиол;.альфа.,.омега.-гександиол;1,6-гександиол Гликоль;6-гидрокси-1-гексанол;DTXSID1027265;CHEBI:43078;NSC-508;ZIA319275I;1,1,6,6-D4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ;27236-13-1;HEZ;CCRIS 8982;HSDB 6488;NSC 508;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;UNII-ZIA319275I;AI3-03307;1,6гександиол;1,6-гександиол;1,6-гександиол;1,6-гександиол;.омега.-гександиол;1,6 -гександиол;1,6-гександиол;гексан-1,6-диол;Гександиол-(1,6);ГЕКСАНДИОЛ [INCI];1,6-гександиол, 97%;1,6-гександиол, 99% ;EC 211-074-0;WLN: Q6Q;HO(CH2)6OH;SCHEMBL15343;CHEMBL458616;DTXCID907265;NSC508;1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB];ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI];Tox21_200450;MFCD00002985;AKOS00 3242194;CS-W011221 ;DB02210;NCGC00248624-01;NCGC00258004-01;AS-12686;BP-21412;CAS-629-11-8;FT-0607014;H0099;EN300-19325;1,6-гександиол, >=99% C6-диолов основа (GC);A834086;Q161563;J-504039;F0001-1701;Z104473540;InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H

Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
1,6-Гександиол (HDO) — органическое соединение формулы (CH2CH2CH2OH)2.
1,6-Гександиол (HDO) представляет собой бесцветное водорастворимое твердое вещество.
1,6-Гександиол (HDO) получают гидрированием адипиновой кислоты или ее эфиров.
Лабораторное приготовление может быть достигнуто ��осстановлением адипатов алюмогидридом лития, хотя этот метод непрактичен в промышленных масштабах.
Поскольку 1,6-гександиол (HDO) содержит гидроксильную группу, он подвергается типичным химическим реакциям спиртов, таким как дегидратация, замещение, этерификация.
Дегидратация 1,6-гександиола (HDO) дает оксепан, 2-метилтетрагидропиран и 2-этилтетрагидрофуран. Соответствующие тиофен и пирролидон можно получить путем взаимодействия 1,6-гександиола (HDO) с сероводородом и аммиаком соответственно.

Химические свойства 1,6-гександиола (HDO)
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогноз)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,6-гександиол (HDO) (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: 1,6-гександиол (HDO) (629-11-8)

Подготовка
1,6-Гександиол (HDO) производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF. В промышленности 1,6-гександиол (HDO) получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории 1,6-гександиол (HDO) можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.
1,6-Гександиол (HDO) широко используется в промышленном производстве полиэфиров и полиуретанов.

1,6-Гександиол (HDO) может улучшить твердость и гибкость полиэфиров, поскольку он содержит довольно длинную углеводородную цепь.
В полиуретанах в качестве удлинителя цепи используется 1,6-гександиол (HDO), и полученный модифицированный полиуретан обладает высокой устойчивостью к гидролизу, а также механической прочностью, но с низкой температурой стеклования.

1,6-Гександиол (HDO) также является промежуточным продуктом для акрилов в качестве сшивающего агента, например. гександиолдиакрилат.
Ненасыщенные полиэфирные смолы также производятся из 1,6-гександиола (HDO), а также стирола, малеинового ангидрида и фумаровой кислоты.

Использование для изучения биомолекулярных конденсатов.
1,6-гександиол (HDO) использовался для характеристики биомолекулярных конденсатов.
Свойства материала конденсатов можно изучить, чтобы определить, являются ли они твердыми или жидкими конденсатами.
Сообщалось, что 1,6-гександиол (HDO) препятствует слабым гидрофобным взаимодействиям белок-белок или белок-РНК, которые включают жидкие конденсаты.
Сообщалось, что 1,6-гександиол (HDO) растворяет жидкие, но не твердые конденсаты.
Было обнаружено, что 2,5-гександиол или 1,4-бутандиол оказывают минимальное влияние на поведение неупорядоченных белков по сравнению с 1,6-гександиолом (HDO).

Использование и применение
1,6-гександиол (HDO) используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
1,6-гександиол (HDO) используется в качестве промежуточного продукта в клеях, акрилах и красителях.
Кроме того, 1,6-гександиол (HDO) используется в нефтепереработке и фармацевтическом производстве.
1,6-гександиол (HDO) можно использовать для различных целей, таких как:
структурообразующий агент для синтеза цеолита ZSM-5
растворитель тетраизопропоксида титана для образования нанокристаллов оксида титана (TiO2).
материал с фазовым переходом в сочетании с лауриновой кислотой для хранения тепловой энергии

1,6-Гександиол, благодаря своему широкому использованию, служит различным целям во многих секторах:
Фармацевтические препараты: выполняют ключевую роль в качестве прекурсора и фундаментального строительного блока в производстве лекарств и фармацевтических препаратов.
Химическая промышленность: необходим для синтеза специальных химикатов и широкого спектра промышленных применений.
Производство: незаменимый компонент при производстве широкого спектра потребительских товаров, особенно покрытий, чернил и клеев.
Исследования и разработки: краеугольный камень исследовательских лабораторий, университетов и промышленных предприятий для тестирования, разработки и развития новых продуктов.

Полиуретаны
1,6-Гександиол (HDO) широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
1,6-гександиол (HDO) используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
1,6-гександиол используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального диакрилата гександиола, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе 1,6-гександиола (HDO) обеспечивают более быструю, лучшую клейкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому свойству стеклования 1,6-гександиол (HDO) обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
1,6-гександиол (HDO) используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных веществах, красителях, в качестве гибкого строительного блока.

Методы производства
1,6-Гександиол (HDO) получают в промышленности путем каталитического гидрирования адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.
Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.
Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.

Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый 1,6-гександиол (HDO) получают фракционной перегонкой сырого продукта реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используются такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигомерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.
1,6-ГЕКСАНДИОЛ ФАРМ
1,6-гександиол фармацевтического качества представляет собой воскообразное гигроскопичное твердое соединение белого цвета.
1,6-гександиол Pharma Grade представляет собой линейный диол, содержащий две первичные гидроксильные группы, расположенные на конце.
Линейная углеводородная цепь 1,6-гександиола Pharma Grade позволяет этому соединению иметь повышенную твердость и гибкость полиэфиров.

КАС: 629-11-8
МФ: C6H14O2
МВт: 118,17
ЕИНЭКС: 211-074-0

Более того, это свойство используется при удлинении цепей в полиуретанах.
Анализ чистого продукта составляет около 98 %; примесями являются различные диолы и -капролактон, а также следы воды.
Цветовой показатель продукта, определенный фотометрически по шкале Pt/Co, не должен превышать 15 APHA.
При температуре выше 70 ℃ 1,6-гександиол имеет тенденцию желтеть.
Диол, представляющий собой гексан, замещенный гидроксигруппами в положениях 1 и 6.
1,6-гександиол Pharma Grade обеспечивает превосходное фармацевтическое качество для широкого спектра отраслей промышленности, от косметики до фармацевтики.
Его химическая формула C6H14O2 является адаптируемым соединением и обещает превосходные характеристики в различных областя�� применения, таких как:

Краски и покрытия: обеспечение гладкой и пигментированной отделки.
Клеи: обеспечение надежных и быстрых решений для склеивания.
Пластмасса: повышение гибкости и выносливости.

Химические свойства 1,6-гександиола фармацевтического качества
Температура плавления: 38-42 °С (лит.)
Температура кипения: 250 °C (лит.)
Плотность: 0,96
Давление пара: 0,53 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: 1,457
Фп: 215 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Форма: Восковые хлопья
рка: 14,87±0,10 (прогнозируется)
Белый цвет
PH: 7,6 (900 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 6,6-16%(В)
Растворимость в воде: 500 г/л.
Чувствительный: гигроскопичный
λmax λ: 260 нм Amax: 0,1
λ: 280 нм Aмакс: 0,1
Мерк: 14,4690
РН: 1633461
InChIKey: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 629-11-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1,6-гександиол (629-11-8).
Система регистрации веществ EPA: 1,6-гександиол фармацевтического класса (629-11-8)

Использование и применение
Растворитель, промежуточный продукт для высоких полимеров (нейлон, полиэфиры), связующий агент, покрытие для рулонов.
1,6-гександиол фармацевтического качества используется в синтезе полимеров, таких как полиэстер, полиуретан и нейлон.
1,6-гександиол фармацевтического класса используется в качестве промежуточного продукта для клеев, акрилов и красителей.
Кроме того, 1,6-гександиол фармацевтического качества используется при очистке бензина и фармацевтическом производстве.
1,6-гександиол Pharma Grade — это бескомпромиссное высококачественное соединение.
1,6-гександиол Pharma Grade сертифицирован в соответствии со строгими стандартами фармацевтической промышленности и известен своим широким спектром применения.
Имея молекулярную массу 118,18 г/моль, 1,6-гександиол Pharma Grade обладает уникальными свойствами, которые делают его лучшим выбором в различных отраслях промышленности по всему миру.

1,6-гександиол Pharma Grade демонстрирует свои лучшие результаты во многих отраслях:
Фармацевтика: Высокая целостность делает 1,6-гександиол фармацевтического качества предпочтительным элементом в рецептурах лекарственных средств.
Косметика: благодаря своим превосходным растворяющим свойствам 1,6-гександиол фармацевтического качества регулярно используется в косметических рецептурах для повышения их эффективности.
Краски и покрытия: играют решающую роль в производстве промышленных красок и покрытий с оптимальными эксплуатационными характеристиками.
Клеи: 1,6-гександиол служит незаменимым ингредиентом различных клеящих смесей, тем самым повышая их эффективность.
Пластмассы. В производстве пластмасс 1,6-гександиол фармацевтического класса использует свои уникальные характеристики, что делает его решающим фактором в создании высококачественных пластиковых компаундов.

1,6-гександиол фармацевтического качества можно использовать для различных целей, таких как:
структурообразующий агент для синтеза цеолита ZSM-5
растворитель тетраизопропоксида титана для образования нанокристаллов оксида титана (TiO2).
материал с фазовым переходом в сочетании с лауриновой кислотой для хранения тепловой энергии.

Полиуретаны
1,6-гександиол фармацевтического качества широко используется в производстве полиэфиров, таких как себакаты, азелаты и адипаты.
Эти соединения устойчивы к гидролизу и имеют низкую температуру стеклования, а также высокие механические уровни.
1,6-Гександиол Pharma Grade используется в качестве ингредиента при приготовлении широкого спектра индивидуальных продуктов для многочисленных специальных и стандартных применений.

В акриле
1,6-гександиол Pharma Grade используется в качестве ингредиента при производстве бифункционального гександиолдиакрилата, который представляет собой мономер, который обычно используется в сочетании с другими акриловыми мономерами в качестве реактивного разбавителя для декоративных покрытий и печатных красок.

В клеях
Уретаны и ко-терефталаты на основе 1,6-гександиола фармацевтического качества обеспечивают более быструю, лучшую липкость и кристаллизацию.
Благодаря низкому стеклованию 1,6-гександиол фармацевтического класса обладает высокой гибкостью, а также отличными адгезионными свойствами.

Другое использование
1,6-Гександиол Фарма Грейд используется в производстве других соединений, используемых в полимерных загустителях, проклеивающих веществах, пластификаторах для поливинилхлорида, пестицидах и поверхностно-активных красителях в качестве гибкого строительного блока.

Подготовка
1,6-гександиол фармацевтического качества производится по собственному процессу, основанному на технологии BASF.
В промышленности 1,6-гександиол фармацевтического качества получают гидрированием адипиновой кислоты.
И наоборот, в лаборатории 1,6-гександиол Pharma Grade можно синтезировать путем восстановления адипиновой кислоты алюмогидридом лития.

Методы производства
1,6-Гександиол Pharma Grade производится в промышленных масштабах путем каталитического гидрирования адипиновой кислоты или ее эфиров.
Используют также смеси дикарбоновых кислот и гидроксикарбоновых кислот с компонентами С6, образующимися в других процессах (например, при окислении циклогексана).
Этерификацию «тяжелых продуктов перегонки» низшими спиртами часто проводят перед гидрированием.
Кислоты гидрируют непрерывно при 170-240 ℃ и 15,0-30,0 МПа на подходящем катализаторе либо в реакторе с струйным потоком (нисходящий поток), либо в реакторе с барботажным потоком (восходящий поток) с неподвижным слоем.
Температура реактора контролируется циркуляцией части реакторного сброса.
Водород, необходимый для гидрирования, подается вместе с рециркулирующим газом через компрессор рециркуляционного газа в реактор.

Побочными продуктами синтеза являются спирты, простые и диолы, сложные эфиры.
Чистый 1,6-гександиол фармацевтической марки получают путем фракционной перегонки сырого продукта, выходящего из реактора.
Для гидрирования дикарбоновых кислот пригодны катализаторы, содержащие кобальт, медь или марганец.
Для гидрирования сложных эфиров в качестве «полных катализаторов» или на инертных носителях используют такие катализаторы, как хромит меди или медь с добавлением цинка и бария.
Также можно использовать рутений, платину или палладий на инертных носителях.
Газофазное гидрирование эфиров адипиновой или 6-гидроксигексановой кислоты можно проводить при давлении 1-7 МПа.
И кислоты, и сложные эфиры также можно гидрировать с использованием суспендированных катализаторов.
Олигомерные эфиры полученного диола и адипиновой кислоты также можно гидрировать.

Синонимы
1,6-ГЕКСАНДИОЛ
Гексан-1,6-диол
629-11-8
Гексаметиленгликоль
1,6-дигидроксигексан
Гексаметилендиол
альфа, омега-гександиол
.альфа.,.омега.-Гександиол
1,6-гексиленгликоль
6-гидрокси-1-гексанол
DTXSID1027265
ЧЕБИ:43078
НСК-508
ЗИА319275И
1,1,6,6-Д4-1,6-ГЕКСАНДИОЛ
27236-13-1
ХЭЗ
ССРИС 8982
ХДБ 6488
НСК 508
ЭИНЭКС 211-074-0
БРН 1633461
UNII-ZIA319275I
АИ3-03307
1,6гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
.omega.-Гександиол
1,6-гександиол
1,6-гександиол
гексан-1,6-диол
Гександиол-(1,6)
ГЕКСАНДИОЛ [ИНЦИ]
1,6-Гександиол, 97%
1,6-Гександиол, 99%
ЭК 211-074-0
ВЛН: Q6Q
НО(СН2)6ОН
СХЕМБЛ15343
ХЕМБЛ458616
DTXCID907265
НСК508
1,6-ГЕКСАНДИОЛ [HSDB]
ГЕКСАМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
АКОС003242194
CS-W011221
ДБ02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
АС-12686
БП-21412
КАС-629-11-8
FT-0607014
H0099
ЭН300-19325
1,6-гександиол, >=99% C6-диолов в пересчете (GC)
А834086
Q161563
J-504039
Ф0001-1701
Z104473540
ИнЧИ=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
1,8 ЦИНЕОЛ
1,8 Цинеол – насыщенный монотерпен.
1,8 Цинеол — это летучее масло с лечебными свойствами, которое естественным образом содержится в эвкалиптовом масле.
1,8 Цинеол представляет собой изопреноид с 2-изопреновыми субъединицами (C10).

Номер CAS: 470-82-6
Номер ЕС: 207-431-5
Химическая формула: C10H18O.
Молярная масса: 154,249 g/mol

Эвкалиптол, цинеол, 1,8-цинеол, 470-82-6, 1,8-цинеол, каепутол, зинеол, 1,8-эпокси-п-ментан, эвкалиптол, эвкапур, терпан, 1,3,3-триметил- 2-оксабицикло[2.2.2]октан, п-цинеол, 1,8-оксидо-п-ментан, эвкалиптол, эвкалиптовое масло, цинеол, кукалиптол, соледум, эвкалиптол, эвкалиптол (натуральный), зедоарное масло, 2-оксабицикло[2.2] .2]октан, 1,3,3-триметил-, п-Ментан, 1,8-эпокси-, FEMA № 2465, цинеол (VAN), 8000-48-4, NCI-C56575, UNII-RV6J6604TK, 2 -Оксабицикло(2.2.2)октан, 1,3,3-триметил-, NSC 6171, 1,3,3-Триметил-2-оксабицикло(2.2.2)октан, 2-Окса-1,3,3-триметилбицикло (2.2.2)октан, цинеол (эвкалиптол), NSC6171, NSC-6171, 2,2,4-триметил-3-оксабицикло[2.2.2]октан, 2-окса-1,3,3-триметилбицикло[2.2.2] ]октан, MFCD00167977, RV6J6604TK, CNL, 4,7,7-триметил-8-оксабицикло[2.2.2]октан, CHEBI:27961, NCGC00091666-01, NCGC00091666-04, DSSTox_CID_616, DSSTox_RID_7569 2, DSSTox_GSID_20616, (1с,4с) -1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан, масло Eucalyptus citriodora, эвкалиптол 1000 мкг/мл в метаноле, CAS-470-82-6, SMR000471853, CCRIS 3727, HSDB 991, эвкалиптол [США] :USP], EINECS 207-431-5, терпан, цинеол, эвкалий, BIDD:ER0481, AI3-00578, эвкалиптол,(S), эвкалиптол (USP), 1,8-цинеол, эвкалиптол, 99%, эвкалиптол, Ph Helv, п-Ментан, 8-эпокси-, цинеол (1,8-), WLN: T66 AB AOTJ B1 B1 F1, 1,8-цинеол-[d3], Spectrum2_000221, Spectrum3_000683, Spectrum4_001747, Spectrum5_000704, bmse000523, EC 207-431 -5, SCHEMBL19622, SCHEMBL41020, BSPBio_002405, KBioGR_002194, MLS001050089, MLS001066338, DivK1c_000333, SPECTRUM1500294, SPBio_000261, эвкалиптол, аналитический стандарт, CHEMBL48525 9, GTPL2464, CHEMBL1231862, CHEMBL1397305, DTXSID4020616, SCHEMBL13554591, SCHEMBL17836873, HMS501A15, KBio1_000333, KBio3_001625, NINDS_000333, HMS2271P04, Pharmakon1600-01500294, ZINC967566, HY-N0066, Tox21_111161, Tox21_202090, Tox21_302902, 5750AF, BDBM50459887, CCG-36080, NSC760388, производное ацилированного оксима изатина, 19, АКОС015903223, АКОС016034339, АКОС037514637, Tox21_111161_1, CCG-266254, CS-8146, DB03852 , LMPR0102090019, NSC-760388, IDI1_000333, эвкалиптол, протестировано в соответствии с Ph.Eur., NCGC00091666-02, NCGC00091666-03, NCGC00091666-05, NCGC00095774-01, NCGC00178671- 01, NCGC00256479-01, NCGC00259639-01, AC-20234 , Эвкалиптол натуральный, >=99%, FCC, FG, LS-13868, NCI60_005108, 1,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан, 2-окса-1,3-триметилбицикло[2.2.2] октан, DB-070775, 2-Оксабицикло[2.2.2]октан,3,3-триметил-, FT-0607033, FT-0626369, 1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2,2,2]октан , A15662, C09844D04115, AB01563262_01, Q161572, SR-01000763816, SR-01000763816-2, W-106080, 1,8-цинеол, первичный фармацевтический эталонный стандарт, цинеол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), эвкалиптол, сертифицированный эталонный стандарт материал, TraceCERT(R), F0001-1260, эвкалиптол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), эвкалиптол (цинеол), фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, (±)-эвкалиптол, 1,3,3-триметил-2-оксабицикло(2.2.2)октан, 1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан, 1,3, 3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан, 1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан, 1,8-цинеол, 1,8-цинеол, 207-431-5, 2-Окса-1,3,3-триметилбицикло(2.2.2)октан, 2-Оксабицикло[2.2.2]октан, 1,3,3-триметил-, 470-82-6, эвкалиптол, эвкалиптол, эвкалиптол, эвкалиптол, п-цинеол, п-ментан, 1,8-эпокси-, 1, 3,3-триметил-2-оксабицикло[2,2,2]октан, 1,8-эпокси-п-ментан, 1,8-оксидо-п-ментан, 105109, 1216822-66-0, 2,2, 4-триметил-3-оксабицикло[2.2.2]октан, 2-Окса-1,3,3-триметилбицикло[2.2.2]октан, 2-оксабицикло(2.2.2)октан, 1,3,3-триметил- , 4,7,7-триметил-8-оксабицикло[2.2.2]октан, каепутол, цинеол, CNL, эвкапур, эвкалиптол, оксид лимонена, MFCD00167977, T66 AB AOTJ B1 B1 F1, терпан, зинеол


1,8 Цинеол – монотерпеноид.
Бесцветная жидкость, 1,8-цинеол представляет собой бициклический эфир.
1,8 Цинеол имеет свежий мятный запах и пряный, охлаждающий вкус.

1,8 Цинеол нерастворим в воде, но смешивается с органическими растворителями.
1,8 Цинеол составляет 90% эвкалиптового масла.

1,8-цинеол образует кристаллические аддукты с галоидоводородными кислотами, о-крезолом, резорцином и фосфорной кислотой.
Образование этих аддуктов полезно для очистки.

В 1870 году Ф.С. Клоэ определил и присвоил название «1,8-цинеол» доминирующей части масла эвкалипта шаровидного.

1,8 Цинеол представляет собой природный циклический эфир и монотерпеноид.
1,8-цинеол входит в состав многих марок средств для полоскания рта и средств от кашля.

1,8-цинеол контролирует гиперсекрецию слизи в дыхательных путях и астму посредством ингибирования противовоспалительных цитокинов.
1,8 Цинеол – эффективное средство лечения негнойного риносинусита.

1,8 Цинеол уменьшает воспаление и боль при местном применении.
1,8 Цинеол убивает клетки лейкемии in vitro.

1,8-цинеол, также часто называемый эвкалиптом, является основным компонентом масла.
1,8-цинеол также содержится в масле чайного дерева (Melaleuca alternifolia).
(например, полынь и полынь) и даже Cannabis sativa.

Французский химик Франсуа Станислас Клоэ выделил 1,8 цинеол из эвкалипта шаровидного в 1870 году.
В его честь был назван еще один вид эвкалипта, E. cloeziana.

1,8 Цинеол входит в состав многих специй, используемых для приготовления дневного обеда из индейки: лавровый лист, кардамон, розмарин и шалфей, и это лишь некоторые из них.
1,8 Цинеол придает чудесный аромат праздничной кухне.

1,8-цинеол также используется в качестве ароматизатора в средствах гигиены полости рта и средствах от кашля.
1,8-цинеол безопасен для приема внутрь в небольших количествах, но 1,8-цинеол токсичен в больших дозах.
В 1981 году М. Верма и К. Э. Мелоан обнаружили, что 1,8-цинеол в лавровых листьях является эффективным средством от тараканов.

1,8 Цинеол – насыщенный монотерпен.
1,8 Цинеол — это летучее масло с лечебными свойствами, которое естественным образом содержится в эвкалиптовом масле.
1,8 Цинеол представляет собой изопреноид с 2-изопреновыми субъединицами (C10).

1,8 Цинеол – натуральное органическое соединение со свежим мятным запахом и пряным, охлаждающим вкусом.
1,8-цинеол составляет до 90 процентов эфирного масла некоторых видов непатентованного продукта эвкалиптового масла, отсюда и общее название соединения.

1,8 Цинеол также содержится в лавре камфорном, лавровом листе, чайном дереве, полыни, базилике душистом, полыни, розмарине, шалфее обыкновенном, марихуане посевной и листве других ароматических растений.
1,8 Цинеол чистотой от 99,6 до 99,8 процентов можно получить в больших количествах фракционной перегонкой эвкалиптового масла.

1,8-цинеол входит в состав многих марок средств для полоскания рта и средств от кашля, а также является неактивным ингредиентом присыпки для тела.
Сообщается, что типичная концентрация 1,8-цинеола в косметических продуктах составляет 1,6% в духах, 0,4% в мыле, 0,1% в кремах и лосьонах и 0,04% в моющих средствах.

Комитет экспертов по вкусоароматическим веществам Совета Европы (CEFS) предложил верхние уровни 0,1 мг/кг в напитках и 5 мг/кг в пищевых продуктах, за исключением 15 мг/кг в конфетах и кондитерских изделиях и 50 мг/кг в алкогольных напитках. напитки.
1,8-цинеол контролирует гиперсекрецию слизи в дыхательных путях и астму посредством ингибирования противовоспалительных цитокинов.

1,8 Цинеол – эффективное средство лечения негнойного риносинусита.
1,8 Цинеол уменьшает воспаление и боль при местном применении.

Эвкалиптовое масло натуральное 80% 1,8 Цинеол представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость, имеющую характерный ароматный, несколько камфорный запах и острый, пряный, охлаждающий вкус.
1,8 Цинеол идеально подходит для использования в сфере личной гигиены.

1,8 Цинеол – органическое соединение, представляющее собой бесцветную жидкость.
1,8 Цинеол представляет собой циклический эфир и монотерпен.

1,8 Цинеол является природным компонентом ряда ароматических растений и их эфирно-масляной фракции.
1,8-цинеол получил статус GRAS (общепризнанный безопасным) Ассоциацией производителей ароматизаторов и экстрактов FEMA в 1965 году и одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для использования в пищевых продуктах.

1,8-Дигидрокси-10-карбокси-п-ментан, 2-гидроксицинеол и 3-гидроксицинеол являются основными метаболитами 1,8-цинеола.
Имеющиеся токсикологические данные по 1,8-цинеолу весьма ограничены.

В результате случайного воздействия в двух случаях была зарегистрирована смерть после приема 3,5–5 мл эфирного эвкалиптового масла, но также был описан ряд случаев выздоровления при употреблении гораздо большего количества масла.
В отчете 1994 года, опубликованном пятью ведущими сигаретными компаниями, 1,8-цинеол был указан в качестве одной из 599 добавок к сигаретам.
Для улучшения вкуса обычно добавляют 1,8-цинеол.

Эту прозрачную маслянистую жидкость можно извлечь из растительного сырья, включая коноплю, и использовать различными способами.
Это эфирное масло, которое часто встречается в таких растениях, как полынь и полынь, а также в таких специях, как кардамон, розмарин, лавровый лист и шалфей, имеет освежающий мятный вкус при пероральном употреблении.
И, конечно же, самое похожее по звучанию растение с обильным содержанием 1,8-цинеола — это эвкалипт, основной рацион любимой австралийской коалы.

1,8 Цинеол — ароматическое химическое вещество, обычно имеющее вид прозрачной жидкости с травяным запахом эвкалипта.
1,8-цинеол естественным образом присутствует в виде органического соединения в эфирных маслах многих растений, включая чайное дерево, розмарин и шалфей.
1,8 Цинеол является основным компонентом эвкалиптового масла (Eucalyptus globulus) и используется в качестве компонента многих ароматизаторов, пищевых и медицинских ароматизаторов благодаря сильному аромату 1,8 Цинеола и мятно-охлаждающему вкусу.

1,8-цинеол естественным образом присутствует в составе многих эфирных масел, которые мы используем в качестве ароматизаторов для наших продуктов.
Хотя эта молекула встречается в природе, 1,8-цинеол все же может оказывать негативное воздействие на некоторых людей, чувствительных к 1,8-цинеолу на коже.

Физическое описание 1,8 цинеола:
1,8-цинеол — бесцветная жидкость с запахом камфоры.
Пряный охлаждающий вкус.

Польза для здоровья/использование 1,8 цинеола:
Наряду с естественным прису��ствием 1,8-цинеола во многих ингредиентах, которые придают пище сильный вкус, масло 1,8-цинеола часто используется для придания мятного и освежающего послевкусия таким продуктам, как жидкость для полоскания рта и капли от кашля.
1,8-цинеол также составляет около 90 процентов формулы, известной как эвкалиптовое масло, которое часто используется в качестве фармацевтической, антисептической, репеллентной, вкусовой и ароматизирующей добавки.
Однако многие, возможно, не знают, что масло 1,8-цинеола можно использовать в качестве эффективного лечения целого ряда медицинских заболеваний с очень небольшим количеством побочных эффектов.

Исследования и клинические испытания показали, что дозы 1,8 цинеола приносят ряд преимуществ для здоровья.

1,8 Цинеол может:
Помогает облегчить заложенность пазух и носа.
Улучшите проблемы с дыханием, такие как астма.

Будьте продуктивны в облегчении боли.
Продемонстрируйте потенциал как противовоспалительное и антисептическое средство.

Улучшите когнитивные функции у пожилых людей при постоянном использовании.
Например, это двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование показало, что 1,8-цинеол безопасно и эффективно использовать масла 1,8-цинеола перорально для лечения риносинусита, распространенной инфекции носовых пазух.
Лечение распространенной инфекции натуральными и доступными ингредиентами является значительным шагом вперед на пути к безопасным, доступным и эффективным методам лечения, оторванным от большой фармацевтической системы.

Другая исследовательская статья показала, что ингаляция эвкалиптового масла оказывает заметное влияние на боль и воспаление у тех, кто восстанавливается после операций по замене коленного сустава - потенциал этого терпена как противовоспалительного средства и большое количество 1,8-цинеола присутствует в эвкалиптовом масле.

Недавнее исследование 2020 года показало, что 1,8-цинеол глубоко влияет на когнитивные функции жителей японских домов престарелых при вдыхании в течение определенных периодов времени.
Что еще более интересно в этом исследовании, так это то, что жители показали улучшение функций в ходе тестирования, даже когда они вдыхали достаточно малые дозы масла, чтобы даже не обнаружить, что им была введена доза 1,8-цинеола.

Хотя клинические исследования 1,8-цинеола все еще находятся на ранних стадиях, медицинский потенциал этого терпена очевиден.
1,8-цинеол уже используется в лекарственных препаратах для лечения бронхита, синусита, хронического ринита, астмы и риносинусита.
Ранние исследования на животных показали, что 1,8-цинеол способен улучшать функцию долговременной памяти у людей всех возрастов и даже подавлять рост раковых клеток.

Поскольку все люди разные и имеют разные заболевания, 1,8 Cineole необходимо проконсультироваться с сертифицированным врачом по каннабису и терапевтом, прежде чем начинать или прекращать любое текущее лечение, которое вы в настоящее время используете для управления симптомами.

Применение 1,8 цинеола:
1,8-цинеол подвергается пиролизу с образованием п-цимола и газообразного водорода.
1,8 Цинеол может быть использован при синтезе репеллентов и гербицидов от комаров.

1,8 Цинеол может использоваться в качестве стандарта для определения аналита в:
Плоды дыни методом твердофазной микроэкстракции (HS-SPME) и газовой хроматографии-масс-спектрометрии.

Цветок хризантемы методом экстракции горячей водой под давлением (PHWE) с последующей твердофазной микроэкстракцией в свободном пространстве (HS-SPME) и газовой хроматографией-масс-спектрометрией.
Фармацевтические составы получают методом экстракции методом полного испарения с последующей капиллярной газовой хроматографией и обнаружением ионных ловушек.

Фармацевтические составы для наружного обезболивания, полученные методом денситометрического ВЭТСХ-анализа.
Дополнительную информацию о подходящей методике измерения см. в сертификате анализа продукта.

Свяжитесь со службой технической поддержки для получения дальнейшей поддержки.
1,8-цинеол использовался в качестве эталонного стандарта в денситометрическом анализе ВЭТСХ для определения 1,8-цинеола в фармацевтических составах наружного анальгетика.

Применение 1,8 цинеола:
Благодаря приятному, пряному аромату и вкусу 1,8 цинеола 1,8 цинеол используется в ароматизаторах, парфюмерии и косметике.
Эвкалиптовое масло на основе цинеола в небольших количествах (0,002%) используется в качестве ароматизатора в различных продуктах, включая хлебобулочные изделия, кондитерские изделия, мясные продукты и напитки.

В отчете 1994 года, опубликованном пятью ведущими сигаретными компаниями, 1,8-цинеол был указан в качестве одной из 599 добавок к сигаретам.
Утверждается, что 1,8-цинеол добавляется для улучшения вкуса.

1,8-цинеол входит в состав коммерческих жидкостей для полоскания рта и используется в традиционной медицине в качестве средства от кашля.

Основной компонент масла эвкалипта.
Используется в фармацевтике (сиропы от кашля и отхаркивающие средства).

Также используется в качестве ароматизатора, ароматизатора, дезинфицирующего средства и растворителя.
Эвкалиптовое масло содержит до 70% 1,8-цинеола.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Ароматизатор и вкусоароматический агент в пищевых продуктах, конфетах, средствах от кашля, товарах для личного пользования.
Аптечная помощь (ароматизатор).

Фармацевтика (сиропы от кашля, отхаркивающие средства), ароматизаторы, парфюмерия
Эфирные масла, такие как 1,8-цинеол, уменьшают гингивит, связанный с зубным налетом.

Другое использование:
1,8 Цинеол проявляет инсектицидные и репеллентные свойства.

Напротив, 1,8-цинеол является одним из многих соединений, которые привлекательны для самцов различных видов орхидейных пчел, которые собирают химическое вещество для синтеза феромонов; 1,8-цинеол обычно используется в качестве приманки для привлечения и сбора этих пчел для изучения.
Одно из таких исследований с Euglossa Imperialis, несоциальным видом орхидейных пчел, показало, что присутствие цинеола (также 1,8-цинеола) улучшает территориальное поведение и особенно привлекает пчел-самцов.
1,8 Cineole было даже замечено, что эти самцы периодически покидали свои территории в поисках химических веществ, таких как цинеол, который считается важным для привлечения самок и спаривания с ними, а также для синтеза феромонов.

Терапевтическое использование:
Цинеол обладает муколитическими, бронходилятирующими и противовоспалительными свойствами и снижает частоту обострений у пациентов, страдающих ХОБЛ, а также облегчает симптомы у пациентов, страдающих астмой и риносинуситом.
Основываясь на этих эффектах, мы выдвинули гипотезу о том, что терапия цинеолом также принесет пользу пациентам с острым бронхитом.

В рамках двойного слепого плацебо-контролируемого многоцентрового исследования для участия в нем случайным образом были отобраны 242 пациента с подтвержденным острым бронхитом.
В течение 10 дней всем пациентам вводили 3 раза по 200 мг цинеола или соответствующее плацебо в день.

Первичным показателем результата была общая оценка бронхита, которая суммирует соответствующие симптомы острого бронхита.
После 4 дней лечения 1,8-цинеолом было заметно, что в группе пациентов, получавших цинеол, наблюдалось значительно большее улучшение суммарного показателя бронхита, чем в группе плацебо (p?=?0,0383).

Статистическая значимая разница индивидуальных показателей исхода была особенно подчеркнута частотой приступов кашля на p?=?0,0001 через 4 дня.
Эффекты цинеола при лечении острого бронхита были четко измеримы и могли быть доказаны после периода лечения всего 4 дня.
Это исследование подтверждает тот факт, что цинеол активно и значительно снижает частоту кашля через четыре дня.

Клинические эффекты муколитиков у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) обсуждаются противоречиво.
Цинеол является основным компонентом эвкалиптового масла и в основном используется при воспалительных заболеваниях дыхательных путей в качестве муколитического средства.

Мы предположили, что известные муколитические, бронхолитические и противовоспалительные эффекты 1,8-цинеола в качестве сопутствующей терапии снизят частоту обострений и продемонстрируют преимущества при тестировании функции легких, а также качество жизни у пациентов с ХОБЛ.
В этом двойном слепом плацебо-контролируемом многоцентровом исследовании мы случайным образом распределили 242 пациента со стабильной ХОБЛ для приема 200 мг цинеола или плацебо 3 раза в день в качестве сопутствующей терапии в течение 6 месяцев в зимнее время.

Частота, продолжительность и тяжесть обострений были объединены в качестве основных показателей результата для тестирования в качестве множественных критериев.
Вторичные результаты включали изменения функции легких, респираторных симптомов и качества жизни, а также отдельные параметры обострений.

Исходные демографические данные, функция легких и стандартное лечение в обеих группах были сопоставимы.
В течение 6-месячного периода лечения частота, тяжесть и продолжительность обострений по множественным критериям были значительно ниже в группе, получавшей цинеол, по сравнению с группой, принимавшей плацебо.

Вторичные показатели результатов подтвердили эти выводы.
Улучшение функции легких, одышка и качество жизни как множественные критерии были статистически значимыми по сравнению с плацебо.

Нежелательные явления были сопоставимы в обеих группах.
Сопутствующая терапия цинеолом уменьшает обострения и одышку, улучшает функцию легких и состояние здоровья.
Это исследование также предполагает, что цинеол является активным регулятором воспаления дыхательных путей при ХОБЛ, вмешиваясь в патофизиологию воспаления слизистой оболочки дыхательных путей.

Промышленное использование:
Агенты запаха

Потребительское использование:
Средства по уходу за воздухом
Средства для чистки и ухода за мебелью
Средства для стирки и мытья посуды
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Изделия из пластмассы и резины, не включенные в другие разделы

Способы производства 1,8-цинеола:
Путем фракционной перегонки (170–180 °C) эфирных масел, содержащих высокие уровни 1,8-цинеола, таких как эвкалипт шаровидный (около 60%), и последующего отделения продукта путем застывания дистиллята.

Путем фракционной перегонки эвкалиптового масла с последующим замораживанием.
Масло импортируется из Испании, Португалии и Австрии.

1,8-цинеол добывается исключительно из эвкалиптовых масел с высоким содержанием 1,8-цинеола.
Для отделения 1,8-цинеола от других терпенов используются различные процессы, например обработка H2SO4 на холоде, перегонка в присутствии фенолов, таких как крезолы или резорцин, которые образуют рыхлые аддитивные соединения, или путем присоединения к бета- нафтол.

1,8-Цинеол также можно обогатить ректификацией.
Выход увеличивается за счет газификации в присутствии хромоникелевого катализатора.

Продукт, по существу свободный от других продуктов, может быть получен кристаллизацией фракций эвкалиптового масла, богатых цинеолом.

Общая информация о производстве 1,8 цинеола:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство пластмасс и смол
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалета

1,8-цинеол производят только из природных источников, поскольку они достаточно недороги, чтобы сделать синтез нерентабельным.
Первоначально 1,8-цинеол получали из каепутского масла, но открытие в 1788 году эвкалипта шаровидного, масло которого содержит до 95% 1,8-цинеола, привело к первому коммерческому производству из этого источника в 1854 году в Австралии. а затем 1,8-цинеол стал доминирующим источником.
Большая часть масла используется сама по себе, и только около четверти 1,8 цинеола перегоняется для получения чистого цинеола.

Главный компонент масла эвкалипта; также содержится в эфирных маслах лавра, розмарина и многих других ароматических растений.

Фармакология и биохимия 1,8-цинеола:

MeSH Фармакологическая классификация:

Ароматизаторы:
Вещества, добавляемые в продукты питания и лекарства для улучшения вкуса.

Репелленты от насекомых:
Вещества, заставляющие насекомых отворачиваться от них или отвергать их в качестве пищи.

Растворители:
Жидкости, растворяющие другие вещества (растворенные вещества), обычно твердые вещества, без какого-либо изменения химического состава, например, вода, содержащая сахар.

Противоинфекционные агенты:
Вещества, которые предотвращают распространение инфекционных агентов или организмов или убивают инфекционных агентов с целью предотвращения распространения инфекции.

Жидкости для полоскания рта:
Растворы для полоскания рта, обладающие очищающими, бактерицидными или паллиативными свойствами.

Противокашлевые средства:
Средства, подавляющие кашель.
Они действуют централизованно на медуллярный кашлевой центр.
Отхаркивающие средства, также применяемые при лечении кашля, действуют местно.

Обращение и хранение 1,8 цинеола:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:

НЕБОЛЬШИЕ РАЗЛИВЫ И УТЕЧКИ:
Если вы пролили это химическое вещество, используйте впитывающую бумагу, чтобы собрать всю пролитую жидкость.
Загрязненную одежду и впитывающую бумагу следует поместить в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.

Растворителем промойте все загрязненные поверхности спиртом с последующей промывкой крепким мыльным раствором.
Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ:
Вам следует хранить это химическое вещество при охлаждении и вдали от минеральных кислот и оснований.

Условия хранения 1,8 цинеола:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Рекомендуемая температура хранения -20 °C.

Первая помощь 1,8 цинеола:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение 1,8 Цинеола:
Пожары, связанные с этим соединением, следует тушить с помощью огнетушителей с сухими химикатами, углекислым газом, пеной или галонами.

Методы пожаротушения 1,8 цинеола:
Консультации для пожарных; При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Используйте водяной спрей для охлаждения неоткрытых контейнеров.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Выделение и эвакуация 1,8 цинеола:
В качестве немедленной меры предосторожности изолируйте зону разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы очистки от 1,8-цинеола:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Удалить все источники возгорания.
Остерегайтесь скопления паров, образующих взрывоопасные концентрации.

Пары мо��ут скапливаться в низких местах.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.

Не допускайте попадания продукта в канализацию; Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите разлитое вещество, а затем соберите его с помощью пылесоса с электрической защитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Способы утилизации 1,8-цинеола:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования 1,8 Cineole или верните 1,8 Cineole производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.
Если 1,8-цинеол возможен или разумен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей склонностью к профессиональному вреду/травматизму/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Профилактические меры 1,8 цинеола:
Соответствующие технические меры контроля: Обращаться в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Список растений, содержащих 1,8 цинеол:
Афрамомум коррорима
Полынь трехзубчатая
Каннабис
Корица камфорная, лавр камфорный (50%)
Эвкалипт чернолистный
Эвкалипт погружения
Эвкалипт думоза
Эвкалипт шаровидный
Эвкалипт гониокаликс
Эвкалипт гористес
Эвкалипт кохий
Эвкалипт лейкоксилон
Эвкалипт крупноцветковый
Эвкалипт маслянистый
Эвкалипт многоцветный
Эвкалипт лучистый
Эвкалипт России
Эвкалипт сидероксилон
Эвкалипт кузнец
Эвкалипт стагериана
Эвкалипт теретикорнис
Эвкалипт виридис
Hedychium coronarium, лилия-бабочка
Бессмертник гимноцефалум
Кемпферия галанга, галангал (5,7%)
Laurus nobilis, лавр, (45%)
Melaleuca alternifolia, чайное дерево (0–15%)
Salvia lavandulifolia, испанский шалфей (13%)
Turnera diffusa, дамиана
Umbellularia California, перечное дерево (22,0%)
Zingiber officinale, имбирь

Идентификаторы 1,8 цинеола:
Номер CAS: 470-82-6
Артикул Beilstein: 105109 5239941
ЧЭБИ: ЧЭБИ:27961
ХЕМБЛ: ChEMBL485259
Химический Паук: 2656
Лекарственный банк: DB03852
Информационная карта ECHA: 100.006.757
Номер ЕС: 207-431-5
Гмелин Артикул: 131076
ИЮФАР/БПС : 2464
КЕГГ: D04115
PubChem CID: 2758
UNII: RV6J6604TK
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID4020616
ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
Ключ: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/С10Н18О/с1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/х8Х,4-7Н2,1-3Н3
Ключ: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ: O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C

Свойства 1,8 цинеола:
Химическая формула: C10H18O.
Молярная масса: 154,249 g/mol
Плотность: 0,9225 г/см3
Температура плавления: 2,9 ° C (37,2 ° F; 276,0 К).
Точка кипения: 176–177 ° C (349–351 ° F; 449–450 К).
Магнитная восприимчивость (χ): −116,3×10–6 см3/моль.

Молекулярный вес: 154,25
XLogP3: 2,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 154,135765193.
Моноизотопная масса: 154,135765193.
Топологическая площадь полярной поверхности: 9,2 Ų
Количество тяжелых атомов : 11
Сложность: 164
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Фармакология 1,8 цинеола:
Код АТС: R05CA13 (ВОЗ).

Названия 1,8 цинеола:

Название ИЮПАК:
1,3,3-Триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан

Другие имена:
1,8-Цинеол
1,8-Эпокси-п-ментан
каепутол
1,8-эпокси-п-ментан, 1,8-оксидо-п-ментан
эвкалиптол
1,3,3-триметил-2-оксабицикло[2.2.2]октан
цинеол
цинеол.
1,8-Diazabicyclo-5,4,0-undecene-7 (DBU)
2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimidol[1,2-a]azepine; DBU; 1,8-Diazabicyclo-5,4,0-undecene-7 cas no: 6674-22-2
1.2- ЭТИЛЕНДИАМИН (ЭТИЛЕНДИАМИН)
1,2-этилендиамин (этилендиамин) выглядит как прозрачная бесцветная жидкость.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) имеет вязкую жидкую форму.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) имеет запах аммиака.


НОМЕР КАС: 107-15-3

НОМЕР ЕС: 203-468-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: H2NCH2CH2NH2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 60,10 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: этан-1,2-диамин



Температура воспламенения 1,2-этилендиамина (этилендиамина) составляет 91 °F.
Температура плавления 1,2-этилендиамина (этилендиамина) составляет 47 ° F.

1,2-этилендиамин (этилендиамин) вызывает коррозию тканей.
Пары 1,2-этилендиамина (этилендиамина) тяжелее воздуха.

Плотность 1,2-этилендиамина (этилендиамина) составляет 7,5 фунтов/галлон.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) используется для производства других химических веществ и в качестве фунгицида.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) играет роль агониста ГАМК.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) получают из гидрида этана.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой органическое соединение

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве строительного блока для производства многих других химических продуктов.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.

Примечательно, что 1,2-этилендиамин (этилендиамин) является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к 1,2-этилендиамину (этилендиамину) можно определить с помощью клинического пластыря.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

Синтез 1,2-этилендиамина (этилендиамина):
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) получают в промышленности путем обработки 1,2-дихлорэтана аммиаком под давлением при 180°С в водной среде.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) можно получить в лаборатории путем реакции этиленгликоля и мочевины.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) может быть очищен обработкой гидроксидом натрия для удаления воды с последующей дистилляцией.

ПРИЛОЖЕНИЯ:
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
1,2-Этилендиамин (Этилендиамин) образует производные с карбоновыми кислотами (включая жирные кислоты), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, он легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.

Прекурсор хелатирующих агентов, лекарств и агрохимикатов:
Наиболее известным производным этилендиамина является хелатирующий агент ЭДТА, который получают из этилендиамина посредством синтеза Штрекера с участием цианида и формальдегида.
Гидроксиэтилэтилендиамин является еще одним коммерчески значимым хелатирующим агентом.
Многочисленные биологически активные соединения и лекарства содержат связь N–CH2–CH2–N, в том числе некоторые антигистаминные препараты.
Соли этиленбисдитиокарбамата представляют собой коммерчески значимые фунгициды под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram.
Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, получают из этилендиамина.

Фармацевтический ингредиент:
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) является ингредиентом популярного бронхорасширяющего препарата аминофиллина, где он служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) также использовался в дерматологических препаратах, но был удален из некоторых из-за ��ого, что вызывает контактный дерматит.

Антигистаминные препараты, производные 1,2-этилендиамина (этилендиамина), являются старейшим из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения, начиная с пипероксана, известного как бенодаин, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипеленнамин и антазолин.
Другие классы представляют собой производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (в первую очередь трициклические и тетрациклические соединения, относящиеся к фенотиазинам, трициклическим антидепрессантам, а также семейству ципрогептадин-фениндамин).

Роль в полимерах:
1,2-Этилендиамин (этилендиамин), поскольку он содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров.
Конденсаты формальдегида являются пластификаторами.
1,2-Этилендиамин (Ethylendiamine) широко используется в производстве полиуретановых волокон.
Дендримеры класса PAMAM получены из этилендиамина.

Тетраацетилэтилендиамин:
Активатор отбеливания тетраацетилэтилендиамин получают из этилендиамина.
Производное N,N-этиленбис(стеарамид) (EBS) представляет собой коммерчески значимую смазку для пресс-форм и поверхностно-активное вещество в бензине и моторном масле.

Другие приложения:
* В качестве растворителя 1,2-этилендиамин (этилендиамин) смешивается с полярными растворителями и используется для растворения белков, таких как альбумины и казеин.
*1,2-Этилендиамин (этилендиамин) также используется в некоторых гальванических ваннах.
*1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
*1,2-Этилендиамин (этилендиамин) дигидройодид (EDDI) добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
*Химические вещества для проявки цветной фотографии, связующие вещества, клеи, кондиционеры для белья, отвердители для эпоксидных смол и красители.
*1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве соединения для превращения нитрометана во взрывчатое вещество.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой сильно основной амин, используемый в качестве строительного блока в химическом синтезе.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве растворителя для растворения белков, таких как альбумины и казеин.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) широко используется в проявителях цветной фотографии, связующих веществах, клеях, кондиционерах для белья, отвердителях для эпоксидных смол и красителей.
В качестве ингибитора коррозии 1,2-этилендиамин (этилендиамин) играет жизненно важную роль в красках и охлаждающих жидкостях.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 60,10 г/моль

-XLogP3: -2

-Точная масса: 60,068748264 г/моль

- Масса моноизотопа: 60,068748264 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 52Ų

-Физическое описание: прозрачная бесцветная жидкость с запахом аммиака.

-Цвет: вода-белый

-Форма: вязкая жидкость

-Запах: аммиачный

-Точка кипения: 116-117 °С

-Точка плавления: 8,5 ° С

-Точка воспламенения: 93 ° F

-Растворимость в воде: смешивается

-Плотность: 0,898

-Плотность пара: 2,07

-Давление пара: 12,1 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 385 °C

-Вязкость: 0,0154 сП

-Показатель преломления: 1,4565


1,2-Этилендиамин (Ethylendiamine) используется в качестве промежуточного продукта при получении полиамидных смол, присадок к топливу и смазочных материалов.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) выступает в качестве прекурсора для многих полимеров, таких как полиуретановые волокна и поли(амидоамин), этилендиамин дигидройодид (EDDI), а также активатор отбеливания, тетраацетилэтилендиамин.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) является важным хелатирующим лигандом, используемым при получении координационных соединений, а именно. хлорид трис(этилендиамин)кобальта(III).
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) также используется в производстве многих промышленных химикатов и образует производные с карбоновыми кислотами, нитрилами, спиртами, алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 1

-Количество тяжелых атомов: 4

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 6

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: соединения азота -> амины, алифатические


1,2-Этилендиамин (этилендиамин) является основным строительным блоком для получения гетероциклических соединений, таких как имидазолидины.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой алкан-α,ω-диамин, в котором алкан представляет собой этан.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве строительного блока для синтеза активаторов отбеливания, хелатов и средств защиты растений.
Кроме того, 1,2-этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве промежуточного соединения в таких приложениях, как ингибиторы коррозии, полиамидные смолы и присадки к смазочным материалам/топливу.

1,2-этилендиамин (этилендиамин) доступен в виде чистого вещества.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин), также известный как эн, принадлежит к классу органических соединений, известных как моноалкиламины.

Заместители:
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
*Первичный алифатический амин
* Алифатическое ациклическое соединение

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой органическое соединение, содержащее первичную алифатическую аминогруппу.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 1,2-этандиамине.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) принадлежит к классу органических соединений, известных как моноалкиламины.
Это органические соединения, содержащие первичную алифатическую аминогруппу.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой прозрачный и бесцветный продукт при нормальной температуре и давлении.
1,2-Этилендиамин (Ethylendiamine) имеет характерный запах амина.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) сильно щелочной и смешивается с водой и спиртом.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) чувствителен к воздуху, гигроскопичен и поглощает углекислый газ из воздуха.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) несовместим с альдегидами, галогенидами фосфора, органическими галогенидами, окислителями, сильными кислотами, медью, ее сплавами и ее солями.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в качестве стабилизатора каучукового латекса, в качестве эмульгатора, в качестве ингибитора в растворах антифризов и в текстильных смазках.

1,2-Этилендиамин (Этилендиамин) применяют также в качестве растворителя альбумина, шеллака, серы и других веществ.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) является промежуточным продуктом при производстве ЭДТА.

1,2-этилендиамин (этилендиамин) также является катализатором в эпоксидных смолах.
1,2-Этилендиамин (Ethylendiamine) — краситель, стабилизатор растворителя.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) — нейтрализатор в резиновых изделиях.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) важен в неорганической химии, потому что он может функционировать как бидентантный лиганд, координируясь с ионом металла неподеленными парами на двух атомах азота.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) представляет собой бесцветную сильнощелочную летучую вязкую жидкость.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) имеет запах аммиака.

1,2-этилендиамин (этилендиамин) легко воспламеняется.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) растворим в воде и этаноле, растворим в воде с образованием гидратов.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) мало растворим в эфире.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) нерастворим в бензоле.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) имеет сильную щелочность, легко солится в кислой среде.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) может поглощать влагу и углекислый газ в воздухе с образованием нелетучего карбоната.

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) также может образовывать комплексы со многими неорганическими веществами.
В случае открытого пламени, сильного нагрева или контакта с окислителем существует опасность взрыва.
С серной кислотой, азотной кислотой, соляной кислотой и другими сильными кислотами

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в следующих продуктах:
-клеи и герметики
-покрывные изделия
-регуляторы рН
- средства для обработки воды
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
- глина для лепки и химикаты для обработки воды

1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в топливе.
1,2-этилендиамин (этилендиамин) используется в регуляторах pH.

1,2-Этилендиа��ин (этилендиамин) используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется в муниципальном снабжении (например, электричество, пар, газ, вода) и очистке сточных вод.
1,2-Этилендиамин (этилендиамин) используется для производства химических веществ.


СИНОНИМЫ:

этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
НКИ-C60402
КРИС 5224
ХДБ 535
ЧЕБИ:30347
1,4-диазабутан
ИНЭКС 203-468-6
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
Химический код пестицида EPA 004205
БРН 0605263
60V9STC53F
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
DTXSID5021881
Аминофиллин для инъекций
АИ3-24231
UN1604
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
DTXCID501881
27308-78-7
ЕС 203-468-6
2-аминоэтиламмония хлорид
1, 2-диаминоэтан
RU
NCGC00091527-01
ЭТИЛЕНДИАМИН (II)
ЭТИЛЕНДИАМИН [II]
1,2-диаминоэтан фаза II
1,2-диаминоэтан фаза I бета
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
этилдиамин
ЭТИЛЕНДИАМИН (МОНОГРАФИЯ EP)
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
Этан-1,2-диаммония бромид
ЭТИЛЕНДИАМИН (МОНОГРАФИЯ USP)
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
Этилендиамина
Этилендиамин
этилендиамин
Диметиленодиамино
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1 4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
1,4-диазабутано
1,2-диаминоэтанол
1,2-Этанодиамин
этилен-диамин
1,2-этилендиамин
ЭДО
1 2-диаминоэтан
1,2-этилендиамин
MFCD00008204
(2-аминоэтил)амин
1 2-этилендиамин
1,2-диаминоэтан
альфа w-этандиамин
Диамино-1,2 тан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
(2-аминоэтил)амина
Этилендиамин, 8CI
.Бета.-Аминоэтиламин
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин (8CI)
ЭДА
ЕМХ
Этилендиамин, 1,2-
ЭТИЛЕНДИАМИН МОД
.Альфа.,. Омега.-этанодиамин
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
АЛЬФА, ОМЕГА-ЭТАНДИАМИН
ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD]
624-59-9 (дигидробромид)
ЛР 500G
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
(C2-H8-N2)x-
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
ЛС-431
NA1604
STL264241
АКОС000118850
Этилендиамин [1,2-этандиамин]
1,2-диаминоэтан
ДБ14189
ООН 1604
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Этилендиамин
Q411362
J-001723
Z104473714
85404-18-8
ЭДА
ЭТАН-1,2-ДИАМИН
1,2-ДИАМИНОЭТАН
1,2-ЭТАНДИАМИН
Этилендиамин
1,2-этилендиамин
диаминоэтан
H2NCH2CH2NH2
Этилендиамин
амерстат274
Этилендиамин
Этилендиамин
1,2-диаминоэтан
этан-1,2-диамин
этан-1,1-диамин
1,2-этилендиамин
бета-аминоэтиламин
EDA EthylenediaMine a
(E)-этен-1,2-диамин
Этилендиамин диацетат
1,2,-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан, 1,2-этилендиамин, 1,4-диазабутан, диметилендиамин
1,2-этандиамин
диаминоэтан
Этан-1,2-диамин
этан-1,2-диамин
этан-1,2-диамин
Этилендиамин
12-HSA (12-HYDROXY STEARIC ACID)
12-HYDROSTEARIC ACID,12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID, 12-HYDROXYSTEARIC ACID, ACIDE HYDROXY-12 OCTADECANOIQUE, ACIDE HYDROXY-12 STEARIQUE Noms anglais : HYDRO-12 STEARIC ACID Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits organiques, fabrication de cosmétiques
12-HYDROSTEARIC ACID (Acide 12 hydro-stéarique)
HYDROXYSTEARIC ACID, N° CAS : 106-14-9, Nom INCI : HYDROXYSTEARIC ACID, Nom chimique : 12-Hydroxystearic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-366-1. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 12-HYDROSTEARIC ACID; 12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID; 12-HYDROXYSTEARIC ACID; ACIDE HYDROXY-12 OCTADECANOIQUE; ACIDE HYDROXY-12 STEARIQUE. Noms anglais : HYDRO-12 STEARIC ACID .Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits organiques, fabrication de cosmétiques
12-Hydroxystearic acid
1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-Imidazolidinedione; 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Halobrom CAS NO:16079-88-2
12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой воскообразное соединение без запаха, вкуса и кремового цвета в виде хлопьев/порошка.
12-Гидроксистеариновая кислота является жирной кислотой.


Номер CAS: 106-14-9
Номер ЕС: 203-366-1
Номер леев: MFCD00004592
Линейная формула: CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10COOH
Молекулярная формула: C18H36O3.


12-Гидроксистеариновая кислота полностью изготовлена на растительной основе и не тестируется на животных ни на каком этапе производственного процесса.
12-гидроксистеариновая кислота не содержит ГМО, арахиса, лесных орехов, пшеницы, зерновых, молочных продуктов, яиц, рыбы и глютена.
12-Гидроксистеариновая кислота также не содержит остаточных растворителей и зарегистрирована REACH для использования в Европейском Союзе.


12-Гидроксистеариновая кислота имеет температуру плавления 72 градуса Цельсия, кислотное число 175-185 и число омыления 184-192.
12-Гидроксистеариновая кислота нереакционноспособна, негорюча и не взрывоопасна.
В форме хлопьев 12-гидроксистеариновая кислота не раздражает кожу и не вызывает расстройства дыхания.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой насыщенную гидроксижирную кислоту.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой гидроксижирную кислоту, которая представляет собой стеариновую кислоту, несущую гидроксизаместитель в положении 12.
12-Гидроксистеариновая кислота играет роль растительного метаболита и бактериального ксенобиотического метаболита.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой гидроксиоктадекановую кислоту и вторичный спирт.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с 12-гидроксиоктадеканоатом.
12-Гидроксистеариновая кислота — натуральный продукт, обнаруженный в Bacillus cereus и Elaeagnus angustifolia, по имеющимся данным.


12-Гидроксистеариновая кислота, также известная как 12-гидроксиоктадеканоат или DL-12-гидроксистеарат, принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
12-Гидроксистеариновая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.


12-Гидроксистеариновая кислота растворима в эфире, спирте и хлороформе. 12-Гидроксистеариновая кислота нерастворима в воде.
12-Гидроксистеариновая кислота несовместима с окислителями.
12-Гидроксистеариновая кислота химически представляет собой 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВУЮ КИСЛОТУ.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой воскоподобное соединение без запаха и вкуса.
12-Гидроксистеариновая кислота поставляется в виде хлопьев кремового цвета.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой насыщенную гидроксижирную кислоту.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой воскообразное соединение без запаха, вкуса и кремового цвета в виде хлопьев/порошка.
12-Гидроксистеариновая кислота имеет вид кремоватых хлопьев или порошка.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой белый порошок.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой воскообразное соединение без запаха, вкуса и кремового цвета в виде хлопьев/порош��а.
12-Гидроксистеариновая кислота является жирной кислотой.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой гидроксижирную кислоту, которая представляет собой стеариновую кислоту, несущую гидроксизаместитель в положении 12.


Сообщалось о неизотермической скорости нуклеации самоорганизующейся фибриллярной сети 12-гидроксистеариновой кислоты в каноловом масле.
12-Гидроксистеариновая кислота обычно используется в качестве гелеобразователя для органических растворителей.
С помощью сканирующей туннельной микроскопии на границе раздела раствор-графит обнаружены самоорганизующиеся монослои 12-гидроксистеариновой кислоты и ее 4,4'-бипиридиниевой соли.


12-Гидроксистеариновая кислота — липид, используемый в органогелях.
12-Гидроксистеариновая кислота — это липид, используемый в пищевых растительных маслах и органогелях.
12-Гидроксистеариновая кислота получается путем отверждения (гидрирования) и гидролиза касторового масла и представляет собой насыщенную жирную кислоту C18.


Жирная кислота затвердевшего касторового масла содержит от 83% до 90% гидроксистеариновой кислоты.
12-Гидроксистеариновая кислота может использоваться в косметике, производстве смазок, систем покрытий и полиэфиров.
12-Гидроксистеариновая кислота — органическое соединение, используемое в химической, фармацевтической и косметической промышленности.


12-гидроксистеариновая кислота относится к группе замещенных карбоновых кислот.
12-Гидроксистеариновую кислоту получают каталитическим гидрированием рицинолевой кислоты, которая является основным компонентом касторового масла.
Поэтому 12-гидроксистеариновую кислоту также можно производить в больших количествах из растительного сырья.


Альтернативно, 12-гидроксистеариновую кислоту можно получить из исходного 2-гексилциклододеканона в многостадийном процессе.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой замещенную карбоновую кислоту, которая помимо карбоксильной группы имеет дополнительную функциональную группу.
12-Гидроксистеариновая кислота имеет гидроксильную группу у двенадцатого атома углерода своей основной цепи.


В результате 12-Гидроксистеариновая кислота обладает более сильными силами межмолекулярного притяжения, чем более простая стеариновая кислота, что выражается, в том числе, в более высокой температуре плавления соединения.
Кроме того, гидроксижирные кислоты, такие как 12-гидроксистеариновая кислота, обладают лучшей смешиваемостью с растворителями, более высокой вязкостью и более высокой реакционной способностью.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой хлопья кремоватого цвета, состоящие из смешанной жирной кислоты, полученной гидролизом гидрогенизированного касторового масла.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой хрупкое и воскообразное твердое вещество при температуре окружающей среды, нетоксичное и неопасное.
12-Гидроксистеариновая кислота нерастворима в воде.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой твердое вещество от белого до желтоватого цвета, присутствующее в кристаллических структурах, таких как чешуйки или хлопья.
12-Гидроксистеариновая кислота растворима в органических растворителях, таких как этанол, хлороформ и диэтиловый эфир, но нерастворима в воде.
12-Гидроксистеариновая кислота имеет слабый, но характерный запах.


12-Гидроксистеариновая кислота горюча, но ее трудно воспламенить.
12-Гидроксистеариновая кислота сама по себе не взрывоопасна в чистом виде.


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой структурно простой и экономически эффективный низкомолекулярный органогелеобразователь, а ее соли металлов и производные находят применение во многих важных приложениях.
12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой поверхностно-активное вещество на основе жирных кислот, смягчающее средство и загуститель.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Используется 12-гидроксистеариновая кислота. Покрытия, клеи, эластомеры и герметики: промежуточные.
Использование 12-гидроксистеариновой кислоты в резине: активатор/ускоритель.
В средствах личной гигиены и косметике 12-гидроксистеариновая кислота используется: смягчающее средство, дезодоранты для подмышек.


Смазочные материалы, консистентная смазка и металлообработка. Использование 12-гидроксистеариновой кислоты: литиевая смазка, литиевая комплексная смазка.
Также известная как 12-гидроксистеариновая кислота и 12-HSA, она используется, среди прочего, в качестве загустителя силиконовой смазки, в качестве активатора/ускорителя каучука, а также в производстве некоторых продуктов личной гигиены.


Используйте 12-гидроксистеариновую кислоту в качестве экологически безопасной альтернативы другим смягчающим средствам и загустителям.
12-Гидроксистеариновая кислота используется как промежуточный продукт, активатор/ускоритель. Ингредиент литиевой смазки и литиевой комплексной смазки.
12-Гидроксистеариновая кислота также используется в средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства и в дезодорантах для подмышек.


12-Гидроксистеариновая кислота используется в пищевых растительных маслах и органогелях.
12-Гидроксистеариновая кислота используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.


12-Гидроксистеариновая кислота также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
12-Гидроксистеариновая кислота — производное касторового масла, используемое в различных косметических целях.
12-Гидроксистеариновая кислота часто используется разработчиками рецептур в качестве смягчающего средства в средствах по уходу за кожей, а также является распространенным поверхностно-активным веществом в мыле.


12-Гидроксистеариновая кислота используется преимущественно в антиперспирантах и дезодорантах, гелях для губ, восках для укладки волос, а также кремах и лосьонах для кожи.
12-Гидроксистеариновая кислота используется в литиевых смазках и химических промежуточных продуктах.
В смазочных целях используется 12-гидроксистеариновая кислота: 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) дает лучшие литий-, бариевые и кальциевые многоцелевые смазки.


12-Гидроксистеариновая кислота обеспечивает превосходную стойкость к воде, маслам, растворителям и сырой нефти, стабильность в широком температурном диапазоне и высокую температуру каплепадения.
Использование 12-гидроксистеариновой кислоты в косметике: 12-HSA используется для желирования жидкого парафина в кремах и мазях, который легко разжижается на коже.
Эфиры 12-ЧСА используются в различных косметических продуктах (губных помадах, дезодорантах и стиках-антиперспирантах, кремах для бритья и т. д.).


В покрытиях используется 12-гидроксистеариновая кислота: 12-HSA реагирует с акриловыми эфирами с образованием твердых, прочных термореактивных полимеров, используемых в высококачественных автомобильных, промышленных приборах и декоративной отделке металлов.
Использование 12-гидроксистеариновой кислоты в каучуке: действует как активатор и внутренняя смазка для натуральных и синтетических каучуков.
другие применения 12-гидроксистеариновой кислоты: 12-гидроксистеариновая кислота является полезным компонентом полиролей, чернил и термоплавких клеев.


12-Гидроксистеариновая кислота используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.
12-Гидроксистеариновая кислота также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.


12-Гидроксистеариновая кислота используется в качестве поверхностно-активного вещества, загустителя в косметике, производстве смазочных материалов и изделий из пластмасс.
12-Гидроксистеариновая кислота – это природный источник (касторовое масло), используемый в косметической промышленности, а также в других многочисленных промышленных применениях (например, в смазочных материалах).


12-Гидроксистеариновая кислота представляет собой восковую жирную кислоту касторового происхождения, которая находит применение в литиевых комплексных смазках и других высокоэффективных смазках для автомобильного и промышленного применения.
12-Гидроксистеариновая кислота является эффективным загустителем и гелеобразователем, она желирует углеводороды, а также многие сложные эфиры и некоторые силиконы.
Соли, полученные из 12-гидроксистеариновой кислоты, могут действовать как эмульгаторы масла/воды.


12-Гидроксистеариновую кислоту можно использовать в качестве смягчающего средства в дезодорантах для подмышек, гелевых помадах, средствах для укладки волос, кремах и лосьонах.
Косметическое применение 12-гидроксистеариновой кислоты: очищающие средства, поверхностно-активные вещества и поверхностно-активные вещества – эмульгирующие.
12-Гидроксистеариновая кислота используется в производстве литиевых и литиевых комплексных смазок.


12-Гидроксистеариновая кислота также используется в смазке пластмасс, косметике и покрытиях.
В промышленности 12-гидроксистеариновая кислота используется в высокоэффективных смазках, термоплавких клеях, косметических продуктах, красках, чернилах, полиролях и восках, а также в качестве смазки для резины.
12-Гидроксистеариновая кислота также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.


12-Гидроксистеариновая кислота используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.
На основе 12-гидроксистеариновой кислоты производят органогели на основе растительных масел, фармацевтические препараты, технические олеохимические продукты, а также акриловые полимеры и литий общего назначения.


Соли металлов 12-гидроксистеариновой кислоты служат, среди прочего, стабилизатором полупродуктов в технологии полимеров.
Области применения 12-гидроксистеариновой кислоты: Промежуточный продукт для химической промышленности, используемый в восках, чернилах, косметических продуктах, термоплавких клеях и высокоэффективных смазках, использование солей металлов 12-гидроксистеарата в качестве стабилизаторов.


Производство изделий из пластмасс использует 12-гидроксистеариновую кислоту: используется в качестве добавки при производстве изделий из ПВХ (пленки, листы, оконные профили, стеновые панели, сайдинг и т.д.) Входит в состав добавки (различна по составу и свойствам). вещества, снижающие перегрев цилиндров внутри технологического оборудования, обеспечивающие хорошее скольжение расплава.


В резиновых изделиях используется 12-гидроксистеариновая кислота: 12-гидроксистеариновая кислота действует как активатор и внутренняя смазка для натурального и синтетического каучука.
Другие продукты, в которых используется 12-гидроксистеариновая кислота: 12-гидроксистеариновая кислота используется в полировальном составе, чернилах, термоплавком клее, в качестве заменителя насыщенной гидроксилированной стеариновой кислоты.


12-Гидроксистеариновая кислота используется в касторовых маслах и производных касторового масла, химическом синтезе, ароматизаторах и ароматизаторах, смазочных материалах и смазках, резиновых добавках, красках.
12-Гидроксистеариновая кислота широко используется в различных смазочных материалах и консистентных продуктах, включая препараты высокотемпературных смазок, автомобильную продукцию и дезодорирующие продукты.


12-Гидроксистеариновая кислота также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
12-Гидроксистеариновая кислота используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.


-Смазочные материалы, содержащие 12-гидроксистеариновую кислоту:
12-Гидроксистеариновую кислоту можно использовать, например, в глицерине, свободном многофункциональном литии, кальции и барии, смазочных материалах более высокого качества.
Эти смазочные материалы предназначены для самолетов, автомобилей и т.п., устойчивы к воздействию воды, масел и растворителей, широкий диапазон температурных режимов;


-Косметика и парфюмерия используют 12-гидроксистеариновую кислоту:
12-Гидроксистеариновую кислоту можно использовать для желирования жидкого вазелина для придания блеска или включать в состав исчезающих кремов для придания им гелевой консистенции, а также для лучшего распределения по коже.


-При производстве красок используется 12-гидроксистеариновая кислота:
12-Гидроксистеариновая кислота реагирует с акриловыми эфирами для получения стабильных термореактивных полимеров, которые обычно используются для производства высококачественного автомобильного и промышленного оборудования, а также декоративных покрытий для металлов.
12-Гидроксистеариновая кислота используется при производстве упаковочных материалов, контактирующих с пищевыми продуктами.



РЫНКИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Химическое производство и производство материалов
*Еда и напитки
*Личная гигиена и фармацевтика
*Обработка поверхности — жидкости
*Смазочные материалы и металлообработка



ЧТО ДЕЛАЕТ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА В СОСТАВЕ?
*Очищение
*Эмульгирование
*Поверхностно-активное вещество



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Гидроксижирные кислоты
*Вторичные спирты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Длинноцепочечные жирные кислоты
*Гидроксижирные кислоты
*Вторичный спирт
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 300,5 г/моль
XLogP3: 6,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 16
Точная масса: 300,26644501 г/моль.
Моноизотопная масса: 300,26644501 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 229
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C18H36O3.

Средний молекулярный вес: 300,4766
Моноизотопная молекулярная масса: 300,266445018.
Название ИЮПАК: 12-гидроксиоктадекановая кислота.
Традиционное название: DL-12-гидроксистеариновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 106-14-9
УЛЫБКИ : CCCCCCC(O)CCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21 /h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)
Ключ InChI: ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
Растворимость в воде: 0,0029 г/л.
логП: 6,61
логП: 5,76
журналы: -5
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 75–78 °C при 1,013 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 265 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердое тело, газ): не самовоспламеняющийся
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 0,00098 г/л при 20°С слабо растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 5,7
Давление пара: 0,000 гПа при 20 °C.
Плотность: Нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Вещество или смесь не относится к окислителям.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS. 106-14-9
Номер ЕС: 203-366-1
Молекулярная формула: C18H36O3.
Статус REACH: 01-2119542189-34-0009
E-номер/название INCI: E-570/ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА
Внешний вид: кремовые хлопья или порошок.
Плотность: 1,0238

Показатель преломления: 1,4200
Температура плавления (°С): 47-76.
Номер Байльштейна: 1726730
лей: MFCD00004592
XlogP3 6.50 (оценка)
Молекулярный вес: 300,48252000
Формула: C18 H36 O3
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 82,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Температура кипения: 436,28 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 1,940000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 449,00 °F. TCC (231,80 ° C) (оценка)
logP (в/в): 5,767 (оценка)
Растворим в: воде, 0,3315 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Температура плавления: 74-76 °С (лит.)
Температура кипения: 180 °С.
Плотность: 1,0238 (грубая оценка)
давление пара: 0 Па при 20 ℃
показатель преломлен��я: 1,4200 (оценка)
температура хранения: −20°C

растворимость: хлороформ (слегка, нагретый), этилацетат (слегка, нагретый), метанол.
рка: 4,78±0,10 (прогнозируется)
форма: Кристаллический
белый цвет
Растворимость в воде: растворим в эфире, спирте и хлороформе.
Нерастворим в воде.
РН: 1726730
ЛогП: 5,7
Номер CAS: 106-14-9
Молекулярная формула: C₁₈H₃₆O₃.
Внешний вид: от белого до бледно-бежевого цвета.
Точка плавления: 74-77ºC
Молекулярный вес: 300,48
Хранение: 4°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка), метанол (очень незначительно).
Молекулярная формула/молекулярный вес: C18H36O3 = 300,48.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
РН КАС: 106-14-9
Регистрационный номер Reaxys: 1726730
Идентификатор вещества PubChem: 87570730
SDBS (спектральная база данных AIST): 2546
Номер леев: MFCD00004592
КАС: 106-14-9

Молекулярная формула: C18H36O3.
Молекулярный вес (г/моль): 300,483
Номер леев: MFCD00004592
Ключ InChI: ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
ЧЕБИ:85208
Название ИЮПАК: 12-гидроксиоктадекановая кислота.
УЛЫБКИ: CCCCCCC(CCCCCCCCCCCC(=O)O)O
Точка плавления: от 72°C до 77°C.
Линейная формула: CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10CO2H
Байльштайн: 1726730
Информация о растворимости: растворим в эфире, спирте и хлороформе.
Нерастворим в воде.
Формула Вес: 300,48
Химическое название или материал: 12-гидроксистеариновая кислота.
pH: 7,8 – 8,4 (50 г/л H2O при 20°C)
Точка плавления/замерзания: 72–77°C.
Точка кипения/диапазон: > 300°C
Относительная плотность: 0,95 г/см3 (25°C)
Растворимость в воде: Нерозпускальный.
Номер CAS: 106-14-9
МЫ номер: 203-366-1
Химическая формула: C18H36O3.
Молярная масса: 300,48 g/mol



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
12-гидроксистеариновая кислота
12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
106-14-9
Октадекановая кислота, 12-гидрокси-
Серит Фак 3
Гидрофолиевая кислота 200
Цероксин GL
Баролюб ФТО
DL-12-гидроксистеариновая кислота
Стеариновая кислота, 12-гидрокси-
Локсиол Г 21
12-гидроксиоктадекановая кислота
36377-33-0
НСК 2385
ХДБ 5368
ЭИНЭКС 203-366-1
ЭИНЭКС 253-004-1
УНИИ-933АНУ3Х2С
DL-12-гидроксистеариновая кислота
БРН 1726730
933АНУ3Х2С
DTXSID8026725
ЧЕБИ:85208
АИ3-19730
КАСИД HSA
НСК-2385
27924-99-8
DTXCID606725
КОУ
ЕС 203-366-1
4-03-00-00942 (Справочник Beilstein)
MFCD00004592
DL-12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
12-гидроксистеарат
Октадекановая кислота, 12-гидрокси-, (А+/-)-
12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
КАС-106-14-9
12-гидроксистеариновая кислота
UNII-YXH47AOU0F
12-гидроксиоктадекановая кислота
Эстолид 12-гидроксистеариновой кислоты
12-гидроксистеариновая кислота
YXH47AOU0F
СХЕМБЛ17773
WLN: QV10YQ6
ЧЕМБЛ292352
НСК2385
(?)-12-Гидроксиоктадекановая кислота
ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
12-Гидроксиоктадекановая кислота, 99%
ЭИНЭКС 227-283-5
ЭИНЭКС 242-295-0
Tox21_201492
Tox21_303035
ЛМФА02000130
АКОС016010128
HY-W127329
NCGC00164350-01
NCGC00164350-02
NCGC00257021-01
NCGC00259043-01
МС-24336
PD150654
12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
CS-0185570
FT-0607234
H0308
E82291
W-108773
W-110875
Q27158401
12-гидроксистеариновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Бензил(2S,3aS,7aS)-октагидро-1H-индол-2-карбоксилат4-метилбенезолсульфонат
78642-86-1
8039-23-4
ИнЧИ=1/С18Н36О3/с1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21/ч17, 19H,2-16H2,1H3,(H,20,21
12-гидроксиоктадекановая кислота
12-ЧСА
12-гидроксистеариновая кислота
12-гидроксиоктадекановая кислота
12-гидроксиоктадеканоат
12-гидроксистеарат
DL-12-гидроксистеариновая кислота
DL-12-гидроксистеарат
DL-12-Гидроксистеарат
12-гидроксистеариновая кислота
18:0(12-ОН)
12-DL-гидроксистеариновая кислота
12-гидроксиоктадекановая кислота
12-гидроксистеариновая кислота SMPDB,
12-гидроксиоктадеканоат
Октадекановая кислота, 12-гидрокси-
Серит Фак 3
Харвакс А
Гидрофоловая кислота 200
Стеариновая кислота, 12-гидрокси-
12-гидроксиоктадекановая кислота
Баролюб ФТО
Цероксин GL
КОУ
Локсиол Г 21
DL-12-гидроксистеариновая кислота
НСК 2385
12-ЧСА
12-гидроксистеариновая кислота
12-гидроксиоктадекановая кислота
12-ЧСА
12-гидрокси-октадекановая кислота
КОУ
12-гидроксистеариновая кислота
12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
Октадекановая кислота, 12-гидрокси-
Харвакса
д-12ГСА
Харвакс А
12-гидроксиоктадекановая кислота
Стеариновая кислота, λ-гидрокси- (4CI)
12-ЧСА
12-гидроксиоктадекановая кислота
12-гидроксистеариновая кислота
12HAS-I
АДК Стаб ЛС 12
Баролюб ФТО
Серит Фак 3
Цероксин GL
DL-12-Гидроксиоктадекановая кислота
DL-12-гидроксистеариновая кислота
Г 21
Н 0308
ИСИМ 160
Харвакс А
Хоктол А
Гидрофоловая кислота 200
Гидроксистеарин Р
КОУ
Локсиол Г 21
НСК 2385
Пелемол HSA
Твердый X
Сольсперсе 2000
12-ЧСА
12-гидроксиоктадекановая кислота
12-гидроксистеариновая кислота
октадекановая кислота
12-гидрокси
Харвакс а
Серит Фак 3
гидрофолиевая кислота 200
dl-12-гидроксистеариновая кислота
цероксин гл
баролюб фто
локсиол г 21
стеариновая кислота, 12-гидрокси



12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (12-HSA)
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) получается из касторового масла (экстрагированного из семян Ricinus communis L.) путем гидрирования и гидролиза.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой кислоту растительного происхождения.


Номер CAS: 106-14-9
Номер ЕС: 203-366-1
Линейная формула: CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10COOH
Молекулярная формула: C18H36O3.



СИНОНИМЫ:
12-гидроксистеариновая кислота, 12-гидроксиоктадекановая кислота, 106-14-9, октадекановая кислота, 12-гидрокси-, гидроксистеариновая кислота, DL-12-гидроксистеариновая кислота, Cerit Fac 3, гидрофоловая кислота 200, Ceroxin GL, Barolub FTO, стеариновая кислота , 12-гидрокси-, Loxiol G 21, 36377-33-0, 12-гидроксиоктадекановая кислота, NSC 2385, HSDB 5368, UNII-YXH47AOU0F, 27924-99-8, EINECS 203-366-1, EINECS 253-004 -1, UNII-933ANU3H2S, DL-12-гидроксистеариновая кислота, BRN 1726730, 933ANU3H2S, DTXSID8026725, CHEBI:85208, AI3-19730, CASID HSA, NSC-2385, DL-12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, DTXCID60672 5, КОУ, ЕС 203 -366-1, 4-03-00-00942 (Справочник Beilstein), MFCD00004592, 12-гидроксистеарат, октадекановая кислота, 12-гидрокси-, (A+/-)-, 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), 12 -ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], 78642-86-1, CAS-106-14-9, 12-гидроксистеариновая кислота, 12-гидроксиоктадекановая кислота, эстолид 12-гидроксистеариновой кислоты, 12-гидроксистеариновая кислота, YXH47AOU0F, SCHEMBL17773, WLN: QV10YQ6, 12-HSA, CHEMBL292352, NSC2385, (?)-12-��идроксиоктадекановая кислота, ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА [INCI], 12-гидроксиоктадекановая кислота, 99%, EINECS 227-283-5, EINECS 242-295-0, Tox21_ 201492 , Tox21_303035, LMFA02000130, AKOS016010128, HY-W127329, NCGC00164350-01, NCGC00164350-02, NCGC00257021-01, NCGC00259043-01, MS-24336, 654, 12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], DB-180778, CS-0185570, H0308 , NS00008165, E82291, W-108773, W-110875, Q27158401, 12-гидроксистеариновая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), бензил(2S,3aS,7aS)-октагидро-1H-индол-2-карбоксилат-4-метилбенезенсульфонат, 8039-23-4, ИнЧИ=1/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18( 20)21/h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21,12-гидроксиоктадекановая кислота, 12-HSA, 12-гидроксистеариновая кислота, 12-HSA,12-гидроксиоктадекановая кислота,KOW,12-гидроксистеариновая кислота ,12-ГИДРОКСИОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, Октадекановая кислота, 12-гидрокси-, harwaxa, d-12HSA, Harwax A, ceritfac3
Октадекановая кислота, 12-гидрокси-, Cerit Fac 3, Harwax A, Hydrofol Acid 200, Стеариновая кислота, 12-гидрокси-, 12-гидроксиоктадекановая кислота, Barolub FTO, Ceroxin GL, KOW, Loxiol G 21, DL-12-гидроксистеариновая кислота , NSC 2385, 12-гидрокси-октадекановая кислота, 12-гидроксистеариновая, 12-гидроксистеариновая кислота, 12-гидроксистериновая кислота, 12-гидроксистеарат кальция, 12-гидроксистеариновая кислота Factory, 12-гидроксистеариновая кислота COA TDS MSDS, двенадцать гидроксикислот



12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой гидроксижирную кислоту, которая представляет собой стеариновую кислоту, несущую гидроксизаместитель в положении 12.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) играет роль растительного метаболита и бактериального метаболита ксенобиотика.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой гидроксиоктадекановую кислоту и вторичный спирт.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой натуральный продукт, обнаруженный в Bacillus cereus и Elaeagnus angustifolia, по имеющимся данным.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой кислоту растительного происхождения.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) имеет более высокую температуру плавления по сравнению со стеариновой кислотой.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой жирную кислоту.
Его химическая формула — CH3(CH2)10CH(OH)COOH, а 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) в природе встречается в растительных источниках, таких как кокосовое масло, касторовое масло и пальмовое масло.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) также служит катализатором в производстве полимеров, таких как нейлон и полиэстер.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой хлопья кремового цвета, состоящие из смешанной жирной кислоты, полученной гидролизом
гидрогенизированное касторовое масло.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) нерастворима в воде.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой насыщенную гидроксильную жирную кислоту, которая представляет собой твердый восковой продукт кремового цвета в форме хлопьев или порошка, почти без вкуса и запаха.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) реагирует с акриловыми эфирами с образованием прочных, твердых термореактивных полимеров, используемых в качестве покрытия в металлических декоративных покрытиях, промышленном оборудовании и высококачественных автомобилях, а также является полезным компонентом термоплавких клеев и чернил. и полирует.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой хрупкое и воскообразное твердое вещество при температуре окружающей среды, нетоксичное и неопасное.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA), также известная как 12-гидроксиоктадеканоат или DL-12-гидроксистеарат, принадлежит к классу органических соединений, известных как длинноцепочечные жирные кислоты.
Это жирные кислоты с алифатическими хвостами, содержащими от 13 до 21 атома углерода.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую (в воде) и относительно нейтральную.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) действует как пластификатор и внутренняя смазка.
Молекулярная масса 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) составляет 300,48.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой тугоплавкое, хрупкое, воскообразное твердое вещество при комнатной температуре.
12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) следует хранить вдали от источников тепла во избежание порчи.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой смешанную жирную кислоту, полученную гидролизом гидрогенизированного касторового масла.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) обладает высокой температурой плавления, является хрупким и воскообразным твердым веществом при комнатной температуре.
12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) следует хранить вдали от источников тепла во избежание порчи.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой воскоподобное вещество без запаха, обычно используемое в форме хлопьев или порошка кремового или белого цвета.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) получается из касторового масла (экстрагированного из семян Ricinus communis L.) путем гидрирования и гидролиза.
Содержание 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в жирных кислотах гидрогенизированного касторового масла составляет около 83-90%.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой органическое соединение, используемое в химической, фармацевтической и косметической промышленности.


Как гидроксижирная кислота, 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) принадлежит к группе замещенных карбоновых кислот.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) получается путем каталитического гидрирования рицинолевой кислоты, которая является основным компонентом касторового масла.
Таким образом, 12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) также можно производить в больших количествах из растительного сырья.


Альтернативно, 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) может быть получена из исходного материала 2-гексилциклододеканона в многостадийном процессе.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой восковую жирную кислоту касторового происхождения, которая находит применение в литиевых комплексных смазках и других высокоэффективных смазках для автомобильного и промышленного применения.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) является эффективным загустителем и гелеобразователем, она желирует углеводороды, а также многие сложные эфиры и некоторые силиконы.
Соли, полученные из 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA), могут действовать как эмульгаторы масло/вода.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой насыщенную гидроксижирную кислоту.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой воскообразное соединение без запаха, вкуса и кремового цвета в виде хлопьев/порошка.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой кремовые хлопья или порошок.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой белый порошок.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой гидроксижирную кислоту, которая представляет собой стеариновую кислоту, несущую гидроксизаместитель в положении 12.
Сообщалось о неизотермической скорости нуклеации самоорганизующейся фибриллярной сети 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в каноловом масле.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) обычно используется в качестве гелеобразователя для органических растворителей.


С помощью сканирующей туннельной микроскопии на границе раздела раствор-графит наблюдались самоорганизующиеся монослои 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) и ее 4,4'-бипиридиниевой соли.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) несовместима с окислителями.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой насыщенную гидроксильную жирную кислоту, которая представляет собой твердый восковой продукт кремового цвета в форме хлопьев или порошка, почти без вкуса и запаха.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой кислоту, сопряженную с 12-гидроксиоктадеканоатом.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) реагирует с акриловыми эфирами с образованием прочных, твердых термореактивных полимеров, используемых в качестве покрытия в металлических декоративных покрытиях, промышленном оборудовании и высококачественных автомобилях, а также является полезным компонентом термоплавких клеев и чернил. и полирует.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой смешанную жирную кислоту, полученную гидролизом гидрогенизированного касторового масла.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой тугоплавкое, хрупкое, воскообразное твердое вещество при температуре окружающей среды. Его следует хранить вдали от источников тепла, чтобы избежать порчи.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой кислоту, сопряженную с 12-гидроксиоктадеканоатом.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, смазочные материалы и смазки, полироли и воски, средства защиты растений, удобрения и средства по уходу за воздухом.


Другие выбросы 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе. , использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и наружное использование в закрытых системах с минимальными выбросами (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Другие выбросы 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использование на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения ( например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), наружное использование, наружное использование в долговечных материалах с высокой степенью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий ( мосты, фасады) или транспортные средства (корабли)) и использование внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаления внутренних красок).


12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) можно найти в продуктах, изготовленных на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), камня, гипса, цемента, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), а также ткани, текстиль и одежда (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки).


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) предназначена для выделения из ароматизированной одежды.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях, восках и средствах защиты растений.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется для производства: и химикатов.
12-Гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) можно найти в сложных изделиях, выпуск которых не предусмотрен: в транспортных средствах.


Другие выбросы 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе. и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе).


Косметическое применение 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA): очищающие средства, поверхностно-активные вещества и поверхностно-активные вещества - эмульгирование.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в следующих продуктах: полимеры, смазочные материалы и смазки, средства для обработки текстиля и красители, а также химикаты и красители для бумаги.


Выброс в окружающую среду 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, средствах для обработки металлических поверхностей, регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки кожи, а также смазках и жирах.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется для производства: химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества и технологических вспомогательных средств на промышленных объектах.
Другие выбросы 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в покрытиях, клеях, эластомерах и герметиках: промежуточный уровень.
Используется 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA). Каучук: активатор/ускоритель.
Использование 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в средствах личной гигиены и косметике: смягчающее средство, дезодоранты для подмышек.


Смазочные материалы, консистентная смазка и металлообработка. Использование 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA): литиевая смазка, литиевая комплексная смазка.
Также известная как 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA), она используется, среди прочего, в качестве загустителя силиконовой смазки, активатора/ускорителя каучука, а также в производстве некоторых продуктов личной гигиены.


Используйте 12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) в качестве экологически безопасной альтернативы другим смягчающим средствам и загустителям.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в производстве литиевых и литиевых комплексных смазок.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) также используется в смазке пластмасс, косметике и покрытиях.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в качестве активатора натурального и синтетического каучука.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) является одним из многих производных касторового масла, продаваемых Acme-Hardesty.
В промышленности 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется при производстве различных продуктов, включая пластмассы, покрытия, смазочные материалы, мыло и косметику.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) может использоваться в качестве смягчающего средства в дезодорантах для подмышек, гелевых помадах, средствах для укладки волос, кремах и лосьонах.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в клеях, литиевых и кальциевых смазках, пластификаторах и активаторах, а также во внутренней смазке натурального и синтетического каучука.


12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) широко используется в производстве безглицериновых многоцелевых кальциевых и литиевых смазок.
Смазки, изготовленные на основе 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA), обладают превосходной устойчивостью к маслам и жирам, воде и растворителям, а также обладают длительной стабильностью.


Помимо применения в смазочном секторе, 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) является важным сырьем при производстве тиксотропных агентов для систем покрытий на основе растворителей.
Дальнейшими областями применения являются производство полиэфиров на основе растворителей или на водной основе для красок, производство восковых смесей и термоплавких клеев, а также использование в качестве технологической добавки для натурального и синтетического каучука.


Другой важной областью является использование 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) в косметических средствах, таких как дезодоранты.
В промышленности 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в высокоэффективных смазках, термоплавких клеях, косметических продуктах, красках, чернилах, полиролях и восках, а также в качестве смазки для резины.


На основе 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) производят органогели на основе растительных масел, фармацевтические препараты, технические олеохимические продукты, а также акриловые полимеры и литий общего назначения.
Соли металлов 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) служат, среди прочего, стабилизатором промежуточных продуктов в технологии полимеров.


Области применения 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA): Промежуточный продукт для химической промышленности, используемый в восках, чернилах, косметических продуктах, термоплавких клеях и высокоэффективных смазках, использование солей металлов 12-гидроксистеарата в качестве стабилизаторов.


Покрытия: 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) реагирует с акриловыми эфирами с образованием твердых, долговечных термореактивных полимеров, используемых в высококачественных автомобильных, промышленных приборах и декоративной отделке металлов.
Использование в каучуках 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA): действует как активатор и внутренняя смазка для натуральных и синтетических каучуков.


Прочее: 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) является полезным компонентом полиролей, чернил и термоплавких клеев.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в косметике, восковых смесях, смазках для тяжелых условий эксплуатации, полиролях, чернилах и термоплавких клеях, в качестве смазки для натуральных и синтетических каучуков и в качестве источника промышленных олеохимикатов.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) также используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтике.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в литиевых смазках, химических промежуточных продуктах.
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется, среди прочего, в качестве загустителя силиконовой смазки, в качестве активатора/ускорителя каучука, а также в производстве некоторых продуктов личной гигиены.


12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) является полезным компонентом термоклеев, чернил и полиролей, который реагирует с акриловыми эфирами с образованием долговечных и прочных термореактивных полимеров.
Эти термореактивные полимеры используются в качестве покрытия для декоративной отделки металлов, промышленного оборудования и высококачественных автомобильных изделий.


Косметика и парфюмерия: 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) может использоваться при производстве жидкого вазелина, используется как компонент косметических кремов;
Соединения покрытия: 12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) реагирует с акрилатами при производстве стабильных термореактивных полимеров, которые используются в производстве автомеханических и промышленных установок высокого качества и металлических декоративных слоев.


Резиновые изделия: 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в качестве активирующего агента и внутренней смазки при производстве изделий из натурального и синтетического каучука.
Другие продукты: 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в качестве компонента полировальных средств, печатной краски, плавких клеев и в качестве гидроксилированного заменителя стеариновой кислоты.


-Смазочное использование 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA):
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) дает лучшие универсальные смазки с литием, барием и кальцием.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) обеспечивает превосходную стойкость к воде, маслам, растворителям и сырой нефти, стабильность в широком температурном диапазоне и высокую температуру каплепадения.


-косметическое использование 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA):
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется для желирования жидкого парафина в кремах и мазях, который легко разжижается на коже.
Эфиры 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) используются в различных косметических продуктах (губных помадах, дезодорантах и стиках-антиперспирантах, кремах для бритья и т. д.).


-Переработка и производство пластмасс:
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) применяется в качестве добавки при производстве изделий из ПВХ (пленок, листов, оконных профилей, стеновых панелей, сайдинга и т. д.).
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) является добавкой (это различные вещества и компоненты, которые используются для снижения перегрева в цилиндрах технологических установок и обеспечивают хорошее скольжение расплавов)


-Смазочные материалы:
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) может использоваться в высококачественных глицериновых смазках, не содержащих лития, бария и кальция.
Эти смазочные материалы предназначены для самолетов и автомобилей; они водо-, масло- и термостойкие.



В КАКИХ ПРОМЫШЛЕНИЯХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (12-HSA)?
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) в основном используется в косметической, фармацевтической, полимерной и нефтяной промышленности.
В косметической промышленности 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется в таких продуктах, как средства по уходу за волосами, кожей и солнцезащитные кремы.
В фармацевтической промышленности 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется при производстве различных медицинских продуктов, включая инсулин, противораковые препараты, лекарства от гипертонии и многое другое.
В полимерной промышленности 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется при производстве пластмасс, смол и эпоксидных покрытий.
В нефтяной промышленности 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) используется при производстве смазок, масел и других продуктов на масляной основе.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
*Гидроксижирные кислоты
*Вторичные спирты
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
*Длинноцепочечные жирные кислоты
*Гидроксижирные кислоты
*Вторичный спирт
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (12-HSA)?
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) представляет собой жирную кислоту, которая отличается от стеариновой кислоты наличием гидроксильной группы в 12-м положении цепи насыщенной жирной кислоты с 18 атомами углерода.

Производство 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA) достигается путем микробной ферментации, аналогично синтезу сафлоровой кислоты.
Микроорганизмы, такие как бактерии или грибы, используются в ферментации вместе с источником питательных веществ, которые могут служить источником углерода, такими как глюкоза, лактоза, патока или крахмал.

Процесс ферментации проводится в оптимальных условиях, способствующих росту и размножению микроорганизмов и производству 12-гидроксистеариновой кислоты (12-HSA).
Полученную 12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) затем подвергают серии стадий разделения и очистки для получения конечного продукта.



СВОЙСТВА 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) продается в хлопьях и упакована в пакеты № 50 и супермешки.
12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) можно приобрести в нашем интернет-магазине или напрямую связавшись с нашим офисом.
Храните 12-гидроксистеариновую кислоту (12-HSA) при температуре окружающей среды до двух лет, не беспокоясь о разложении.

12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) полностью растительного происхождения и не тестируется на животных ни на каком этапе производственного процесса.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) не содержит ГМО, арахиса, лесных орехов, пшеницы, зерновых, молочных продуктов, яиц, рыбы и глютена.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) также не содержит остаточных растворителей и зарегистрирована REACH для использования в Европейском Союзе.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) нереакционноспособна, негорюча и не представляет опасности взрыва.
В форме хлопьев 12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) не раздражает кожу и не вызывает расстройства дыхания.



РАСТВОРИМОСТЬ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
12-Гидроксистеариновая кислота (12-HSA) растворима в эфире, спирте и хлороформе.
12-гидроксистеариновая кислота (12-HSA) нерастворима в воде.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-ЧСК):
Молекулярный вес: 300,5 г/моль
XLogP3: 6,5
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 16
Точная масса: 300,26644501 г/моль.
Моноизотопная масса: 300,26644501 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 229
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физические свойства:
Физическое состояние: Твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: 75–78 °C при 1,013 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 265 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердое тело, газ): Не самовоспламеняющийся.

Относительная температура самовоспламенения твердых веществ: данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость: Кинематическая — данные отсутствуют, Динамическая — данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,00098 г/л при 20 °C – слабо растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): Log Pow: 5,7
Давление пара: 0,000 гПа при 20 °C.
Плотность: Нет данных

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Вещество или смесь не относится к окислителям.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Химическая формула: C18H36O3.
Средний молекулярный вес: 300,4766
Моноизотопная молекулярная масса: 300,266445018.
Название ИЮПАК: 12-гидроксиоктадекановая кислота.

Традиционное название: DL-12-гидроксистеариновая кислота.
Регистрационный номер CAS: 106-14-9
УЛЫБКИ: CCCCCCCC(O)CCCCCCCCCC(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21 /h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)
Ключ InChI: ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
Физические свойства:
Температура плавления: 74–76 °C (лит.), 82,00 °C при 760,00 мм рт. ст. (расчетное значение).
Точка кипения: 180 °C, 436,28 °C при 760,00 мм рт. ст. (расчетное значение)
Плотность: 1,0238 (грубая оценка)
Давление пара: 0 Па при 20 ℃ , 1,940000 мм рт.ст. при 25,00 ° C (расчетное значение)
Показатель преломления: 1,4200 (оценка)

Температура хранения: −20°C
Растворимость: Растворим в эфире, спирте и хлороформе.
Нерастворим в воде.
Растворимость в воде: 0,3315 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Химические свойства:
рКа: 4,78±0,10 (прогнозируется)
Форма: Кристаллический
Белый цвет
Растворимость в воде: растворим в эфире, спирте и хлороформе.
Нерастворим в воде.
ЛогП: 5,7

Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА.
FDA 21 CFR: 178.3570
Ссылка на базу данных CAS: 106-14-9 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 933ANU3H2S
Система регистрации веществ EPA: Октадекановая кислота, 12-гидрокси- (106-14-9)
Дополнительная информация:
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
РН: 1726730
Температура вспышки: 449,00 °F. TCC (231,80 °C) (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
-Описание мер первой помощи.
*При вдыхании
*При попадании на кожу
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При зрительном контакте
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
-Экологические меры предосторожности
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки.
Подметать и лопатой.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
-Средства пожаротушения
*Подходящие средства пожаротушения
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
*Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими требованиями.
государственные стандарты, такие как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
*Защита кожи
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа.
*Защита органов дыхания
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду
Никаких особых мер по охране окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
-Меры безопасного обращения.
*Гигиенические меры
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте. Хранить в прохладном месте.
*Класс хранения
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 12-ГИДРОКСИСТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ (12-HSA):
-Реактивность
Данные недоступны
-Химическая стабильность
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать
Данные недоступны


1-Bromo-3-Chloro-5,5-Dimethylhydantoin
SYNONYMS 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-Imidazolidinedione; 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Halobrom; 1-BROMO-3-CHLORO-5,5-DIMETHYL HYDANTOIN PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO. 16079-88-2
1-Cyclohex-3-enylmetdyl-piperidin-4-ylamine
1-CYCLOHEX-3-ENYLMETHYL-PIPERIDIN-4-YLAMINE;1-(1-cyclohex-3-enylmethyl)-4-piperidinamine; 4-Amino-1-(3-cyclohexen-1-ylmethyl)piperidine; 4-PiperidinaMine, 1-(3-cyclohexen-1-ylMethyl)-; 1-Cyclohex-3-enylmethyl-piperidin-4-ylamine hydrochloride CAS NO:64730-01-4
1-DECANOL (DECYL ALCOHOL, CAPRİC ALCOHOL)
CAS Number 112-30-1 Linear Formula CH3(CH2)9OH Molecular Weight 158.28 Beilstein/REAXYS Number 1735221 EC Number 203-956-9 MDL number MFCD00004747 Substance ID 24849047 NACRES NA.22.1-Decanol was used to study the thermal properties of polymer-monolithic stationary phases.Decanol can be prepared by the hydrogenation of decanoic acid, which occurs in modest quantities in coconut oil (about 10%) and palm kernel oil (about 4%). It may also be produced synthetically via the Ziegler process.Decanol is used in the manufacture of plasticizers, lubricants, surfactants and solvents. Its ability to permeate the skin has led to it being investigated as a penetration enhancer for transdermal drug delivery.Like other medium chain fatty alcohols, 1-decanol is able to permeate the skin which can lead to irritation.Decyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a sweet fat-like odor. Flash point 180°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.Decan-1-ol is a fatty alcohol consisting of a hydroxy function at C-1 of an unbranched saturated chain of ten carbon atoms. It has a role as a metabolite and a protic solvent. It is a primary alcohol and a fatty alcohol.Decyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a sweet fat-like odor. Flash point 180°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors are heavier than air.COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.Colorless to water-white liquid.Moderately viscous, strongly refractive liquid.Sweet odor.SLIGHT, CHARACTERISTIC FATTY TASTE.Soluble in carbon tetrachloride; miscible in ethanol, ether, acetone, benzene, chloroform.Soluble in alcohol, ether, mineral oil, propylene glycol, fixed oils; Insoluble in glycerin water at 233 °C.Solubility in water, g/100ml at 20 °C: 0.37 (very poor).Stable in mildly acidic & alkaline solutions.When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.IDENTIFICATION: 1-Decanol is a colorless, water-white liquid. It has a sweet floral odor resembling orange flowers. It has a slight, characteristic fatty taste. 1-Decanol is insoluble in water. USE: 1-Decanol is used in the perfume industry. It is used as a raw material for detergents and as an anti-foam agent. It is used in synthetic lubricants and the production of flexible plastics. 1-Decanol is approved for use in food and beverage products. EXPOSURE: Workers that use or produce 1-decanol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain 1-decanol. Skin exposure will result from using some household cleaning products. If 1-decanol is released to the environment, it will move moderately in soil. It will move into air from wet soil or water surfaces. It will be broken down readily by microorganisms in soil and water. It is not expected to build up in aquatic organisms. If 1-decanol is released to air, it will be broken by reactions with other chemicals. RISK: No data regarding the potential toxic effects of 1-decanol exposure in humans were located. Skin and eye irritation occurred in laboratory animals exposed to 1-decanol. Mild nervous system effects were observed in laboratory animals exposed to high vapor levels of 1-decanol. 1-Decanol did not cause abortion or birth defects when laboratory animals breathed moderate vapor levels during pregnancy. The potential for 1-decanol to cause cancer has not ben examined in laboratory animals. The potential for 1-decanol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. (SRC)For 1-decanol (USEPA/OPP Pesticide Code: 079038) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.1-Decanol is used as a chemical intermediate in the production of esters and fragrances and as an artificial flavor in foods.In the manufacture of plasticizers, synthetic lubricants, petroleum additives, herbicides, surface active agents, solvents. Has moderate antifoaming capacity.The perfume industry uses 1-decanol as a raw material for detergents and as a defoaming agent.Plant growth regulator /for/ tobacco sucker control.High-pressure catalytic hydrogenation of the esters of naturally occurring capric acid, or by oligomerization of ethylene using aluminum alkyl technology.Reduction of coconut-oil fatty acids; from C9 olefin and synthetic gas, by Oxo process.Prepared from caprinaldehyde ... from capric acid methyl ester ... from 1-chlorodecane ... from nonylmagnesium bromide and formaldehyde.1-Decanol is produced from the reaction of acetaldehyde and crotonaldehyde followed by hydrogenation.1-Decanol is prepared commercially by sodium reduction or by the high-pressure catalytic reduction of coconut oil, coconut fatty acids, or esters. It is also produced by the Ziegler process, which involves oxidation of trialkylaluminum compounds.Emulsifiable concentrate.Gas-liquid chromatography.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water. (ERG, 2016)Combustible when exposed to heat or flame..The substance is irritating to the eyes and skin.CONTACT WITH EYES: flush with water for 15 min.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: CAUTION: All these products have a very low flash point: Use of water spray when fighting fire may be inefficient. CAUTION: For fire involving UN1170, UN1987 or UN3475, alcohol-resistant foam should be used. SMALL FIRE: Dry chemical, CO2, water spray or alcohol-resistant foam. LARGE FIRE: Water spray, fog or alcohol-resistant foam. Do not use straight streams. Move containers from fire area if you can do it without risk. FIRE INVOLVING TANKS OR CAR/TRAILER LOADS: Fight fire from maximum distance or use unmanned hose holders or monitor nozzles. Cool containers with flooding quantities of water until well after fire is out. Withdraw immediately in case of rising sound from venting safety devices or discoloration of tank. ALWAYS stay away from tanks engulfed in fire. For massive fire, use unmanned hose holders or monitor nozzles; if this is impossible, withdraw from area and let fire burn.Wear self-contained breathing appartus for firefighting if necessary. Use water spray to cool unopened containers. Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Use personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, or gas. Ensure adequate ventilation. Remove all sources of ignition. Beware of vapors accumulating to form explosive concentrations. Vapors can accumulate in low areas.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area for at least 50 meters (150 feet) in all directions. LARGE SPILL: Consider initial downwind evacuation for at least 300 meters (1000 feet). FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal protection: filter respirator for organic gases and vapours adapted to the airborne concentration of the substance. Do NOT let this chemical enter the environment. Cover the spilled material with inert absorbent. Collect leaking and spilled liquid in sealable containers as far as possible.Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided. Methods and materials for containment and cleaning up: contain spillage, and then collect with an electrically protected vacuum cleaner or by wet-brushing and place in container for disposal according to local regulation... Keep in suitable closed containers for disposal.Do NOT let this chemical enter the environment. Cover the spilled material with absorbent. Collect leaking liquid in sealable containers.AEROBIC: A 5-day theoretical BOD of 36.3% was observed for 1-decanol in a standard BOD dilution test using a mixed microbial inoculum(1-2). Using a Warburg respirometer technique and various activated sludge inoculum, respective 6-hr, 12-hr and 24-hr theoretical BODs of 0.9, 9.2 and 29.3% were observed(3). In an aerobic screening test using a sewage inoculum, a first-order biodegradation rate of 7.1X10-3/hr was observed(4) which corresponds to a half-life of about 4 days(SRC).SRP: Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.The scientific literature for the use of contact lenses by industrial workers is inconsistent. The benefits or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.Excerpt from ERG Guide 127 [Flammable Liquids (Water-Miscible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). All equipment used when handling the product must be grounded. Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. A vapor-suppressing foam may be used to reduce vapors. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. Use clean, non-sparking tools to collect absorbed material. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Water spray may reduce vapor, but may not prevent ignition in closed spaces.Separated from strong oxidants, acid anhydrides and acid chlorides. Store in an area without drain or sewer access.Store under lock and key in ventilated room, secure from access by unauthorized persons and children. Store in a cool, dry area away from any heat or ignition source.Residues of n-decyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Use: solvent or cosolvent.Chemical-resistant apron when cleaning equipment, mixing or loading. Chemical-resistant footwear plus socks. Chemical-resistant headgear for over head exposure. Coveralls over short-sleeved shirt and short pants. Protective eye wear. Waterproof gloves.DECYL ALCOHOL attacks plastics. REF [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water, [Merck 11th ed., 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: An explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid, [Chem. Eng. News 45(43):73(1967); J, Org. Chem. 28:1893(1963)]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites, [NFPA 491 M, 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence.This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Decanol is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart.Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether or not products containing the active ingredient are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e., active ingredient-specific) data required to support reregistration of products containing aliphatic alcohols as an active ingredient. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing aliphatic alcohols (C6 - C16). The Agency has completed its assessment of the human health and ecological risks associated with the use of pesticide products containing aliphatic alcohols (C6 - C16). The Agency has determined that aliphatic alcohol-containing products are eligible for reregistration provided that label amendments are made as outlined in Chapter V. ... The Agency has identified eye-irritation concerns that warrant specific label language concerning personal protective equipment (PPE) and the length of restricted-entry intervals after application for tobacco uses of the aliphatic alcohols (C6 - C16). If all changes outlined in this document are incorporated into the product labels, the eye-irritation concerns will have been mitigated. Should a registrant fail to implement any of the reregistration requirements identified in this document, the Agency may take regulatory action to address these concerns.1-Decanol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and b) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.IDENTIFICATION AND USE: 1-Decanol is a colorless to water-white liquid with a sweet floral or fruity odor. It is used as a chemical intermediate in the production of esters and fragrances and as an artificial flavor in foods. It also finds use in synthetic detergents, lube additives, pharmaceuticals, cosmetics, rubber, and textiles. It is registered for pesticide use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: A maximization test was carried out on 25 volunteers using a 3% concentration in petrolatum. No subject became sensitized. ANIMAL STUDIES: There was little evidence of developmental toxicity when 1-decanol was administered, by inhalation, for 7 hours per day (6 hours/day for 1-decanol) on gestation days 1-19 to approximately 15 pregnant rats. 1-Dodecanol was not mutagenic in the Ames test with or without metabolic activation. However, it was rather cytotoxic, and the maximum concentration that could be tested was 50 ug/plate. In another study it was reported to diminish cell mitotic activity and cause structural changes to chromosomes and the mitotic apparatus in Vicia faba after 14 hours exposure. Mice receiving i.p. injections of 1-dodecanol for eight weeks at total doses of up to 12.0 gm/kg showed no statistically significant increase in lung tumor rate relative to controls. ECOTOXICITY STUDIES: The hatching of mosquito eggs was inhibited at a dosage of 5 to 7 liters/hectare by 1-decanol. First, third and fourth instar larvae were killed at a dosage of 3 to 7 liters/hectare. First instar larvae were more sensitive to the alcohols than the older larvae.Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/1-Decanol's production and use in the perfume industry, as a raw material for detergents, in synthetic lubricants and plasticizers, and as an anti-foam agent may result in its release to the environment through various waste streams. 1-Decanol has been found as a natural component in some essential oils, fruits and seeds. If released to air, a vapor pressure of 8.51X10-3 mm Hg at 25 °C indicates 1-decanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-decanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 25 hours. 1-Decanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1-decanol is expected to have moderate mobility based upon a log Koc of 2.59. Volatilization from moist soil surfaces is expected based upon a Henry's Law constant of 4.78X10-5 atm-cu m/mole. 1-Decanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Various biological screening studies have demonstrated that 1-decanol biodegrades readily; therefore, biodegradation is expected to be an important fate process in soil and water. If released into water, 1-decanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the reported log Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 27 hours and 12 days, respectively. An estimated BCF of 20 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1-decanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-decanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-decanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing 1-decanol. 1-Decanol has been reported in essential oils of ambrette seeds and almond flowers; in citrus oils, bilberry, American cranberry, papaya, raspberry, coriander seeds and cardamom(1).1-Decanol was qualitatively detected as a volatile flavor component in the juice of Kogyoku apples(1). It has also been detected in the essential oil of oranges(2). 1-Decanol emission rates from green leaf composite samples and dead leaves were 11 ug/g and 7 ug/g, respectively(3).AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), a reported log Koc value of 2.59(2), indicates that 1-decanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon a Henry's Law constant of 4.78X10-5 atm-cu m/mole(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 27 hours and 12 days, respectively(SRC). 1-Decanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(3). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 20(SRC), from its log Kow of 4.57(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). Various biological screening studies have demonstrated that 1-decanol biodegrades readily(8-10); therefore, biodegradation is expected to be an important process in water(SRC).The Henry's Law constant for 1-decanol is reported as 4.78X10-5 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that 1-decanol is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 27 hours(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 12 days(SRC). 1-Decanol's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). 1-Decanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 8.51X10-3 mm Hg(3).1-Decanol was qualitatively detected as a volatile flavor component in the juice of Kogyoku apples(1). 1-Decanol was identified as a volatile component of heated peanut oil(2). 1-Decanol has been reported in fermented beverages, apple juice, milk, butter, beef, pork, beer, cognac, whiskey, red, white and sparkling wines(3). 1-Decanol has been detected in beer, wine and spirits(4). Application 1-Decanol for synthesis. CAS 112-30-1, chemical formula CH₃(CH₂)₉OH. Boiling point 220 - 235 °C (1013 hPa) Density 0.8 g/cm3 (20 °C) DIN 51757 Explosion limit 0.9 - 5.7 %(V) Flash point 95 °C DIN 51758 Ignition temperature 254 °C Melting Point 5 - 7 °C Vapor pressure <1 hPa (20 °C) Solubility 21.1 mg/l Industry Uses: Fuels and fuel additives Intermediates Lubricants and lubricant additives Paint additives and coating additives not described by other categories Plasticizers Processing aids, not otherwise listed Solvents (which become part of product formulation or mixture) Surface active agents Consumer Uses: Building/construction materials - wood and engineered wood products Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere Non-TSCA use Paints and coatings Personal care products Purity / Analysis Method >98.0%(GC) Molecular Formula / Molecular Weight C10H22O = 158.29 Physical State (20 deg.C) Liquid CAS RN 112-30-1 Reaxys Registry Number 1735221 Substance ID 87566785 SDBS (AIST Spectral DB) 849 Merck Index (14) 2855 MDL Number MFCD00004747 Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid Purity(GC) min. 98.0 %Melting Point 7 °C Boiling Point 233 °C Flash point 117 °C Specific Gravity (20/20) 0.83 Refractive Index 1.44 Solubility in water Practically insoluble Degree of solubility in water 3.7 g/l 20 °C Solubility (soluble in) Ether,Benzene,Ethanol,Acetone,Chloroform Hill Formula C₁₀H₂₂O Chemical formula CH₃(CH₂)₉OH Molar Mass 158.28 g/mol HS Code 2905 19 00 1-Decanol, or decyl alcohol, is a straight chain fatty alcohol with ten carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)9OH. It is a colorless viscous liquid that is insoluble in water. It is colorless and has a strong odour. Decanol is used in the manufacture of plasticizers, lubricants, surfactants and solvents. Decanol causes a high irritability to skin and eyes, when splashed into the eyes it can cause permanent damage. Also inhalation and ingestion can be harmful, it can also function as a narcotic. It is also harmful in the environment. Description belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Fatty Acyls Sub Class Fatty alcohols Direct Parent Fatty alcohols Alternative Parents Primary alcohols Hydrocarbon derivatives Substituents Fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds Molecular Weight 158.28 g/mol XLogP3 4.6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 8 Exact Mass 158.167065 g/mol Monoisotopic Mass 158.167065 g/mol Topological Polar Surface Area 20.2 Å Heavy Atom Count 11 Formal Charge 0 Complexity 61.9 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Covalently-Bonded Unit Count 1 Compound Is Canonicalized Yes
1-HEPTANOL
1-Heptanol is an alcohol with a seven carbon chain and the structural formula of CH3(CH2)6OH.It is a clear colorless liquid that is very slightly soluble in water, but miscible with ether and ethanol.There are three other isomers of heptanol that have a straight chain, 2-heptanol, 3-heptanol, and 4-heptanol, which differ by the location of the alcohol functional group.Heptanol is commonly used in cardiac electrophysiology experiments to block gap junctions and increase axial resistance between myocytes. Increasing axial resistance will decrease conduction velocity and increase the heart's susceptibility to reentrant excitation and sustained arrhythmias.1-Heptanol, also known as heptan-1-ol or heptyl alcohol, belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Thus, 1-heptanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 1-Heptanol is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral.1-heptanol is an alkyl alcohol that is heptane in which a hydrogen of one of the methyl groups is substituted by a hydroxy group. It has been isolated from Capillipedium parviflorum. It has a role as a plant metabolite, a fragrance and a flavouring agent. It is a primary alcohol, an alkyl alcohol and a volatile organic compound. It derives from a hydride of a heptane.1-Heptanol is primarily oxidized in the rabbit to heptanoic acid, which either undergoes further oxidation to CO2 or forms an ester glucuronide. There is also a lesser metabolic pathway using direct conjugation with glucuronic acid to form an ether glucuronide conjugate.The epicardial surface of 12 isolated-perfused canine left atria was optically mapped before and after 1-50 microM heptanol infusion. At baseline, no sustained (>30 s) AF could be induced in any of the 12 tissues. However, after 2 microM heptanol infusion, sustained AF was induced in 9 of 12 tissues (P < 0.001). Heptanol >5 microM caused loss of 1:1 capture during rapid pacing, causing no AF to be induced. ... Heptanol at 2 microM had no effect on the cellular action potential duration restitution or on the maximal velocity rate over time of the upstroke. The effects of heptanol were reversible.The experiments investigated the effects of heptanol on isolated Langendorff-perfused rabbit hearts. Heptanol inhibited both pressure generation and electrical conduction. These effects were completely reversible ... Low concentrations of heptanol (less than 0.3 mM) caused small but significant increases in the delay between the stimulus (delivered to the basal septum) artifact and local activation of the left ventricle, as measured from bipolar electrogram (BEG) recordings. There was a steep increase in the latency between stimulus and left-ventricular activation at concentrations of heptanol above 0.3 mM ... Heptanol decreased repolarization duration, measured from the activation recovery interval (ARI) of BEGs, and monophasic action potential duration at 70% repolarization (MAPD70). Heptanol also reduced left-ventricular developed pressure (LVDP), and the maximum rates of contraction and relaxation of the left ventricle; these effects were concentration dependent and reversible. Changes in ARIs, LVDP and the maximum rates of change of pressure lacked the steep response to 0.3 to 1.0 mM heptanol shown by the latency ... During premature stimulation protocols arrhythmias could be induced in hearts perfused with 0.1 to 0.3 mM heptanol but not at higher concentrations.Incubation of n-heptane with microsomal extracts resulted in formation of four isomeric n-heptanols. The relationship of the hydroxylating process to protein concentration and to the formation of the three main alcoholic products, namely 1-heptanol (111706), 2-heptanol (543497), and 3-heptanol (589822), were linear up to 1mg/4 minutes. Treatment of rats with phenobarbitol (50066) for 2 days enhanced hydroxylation and formation of 2-heptanol, 3-heptanol and 4-heptanol about 4 fold, but 1-heptanol was increased only 60 percent. In contrast, 3,4-benzpyrene depressed the formation of 1-heptanol to about 70 percent and increased the formation of 3-heptanol and 4-heptanol slightly. Carbon-monoxide inhibited formation of 1-heptanol. Similar results were obtained with metyrapone.Heptanol caused a significant growth inhibition of Xenopus tadpoles and the median lethal dose and mean teratogenic effect at 120 hours were 1.49 and 0.37 millimolar, respectively. The teratogenic index of 4.03 suggested that heptanol is a strong teratogen.In the United States, practically the whole production is processed further to phthalates or adipates, used as plasticizers. ... The alcohol mixtures are used as solvents or solubilizers in the paint and printing ink sector, as components in textile auxiliaries and pesticides, for hormone extraction, and in the surfactant field as foam boosters or antifrothing agents.Prepared from heptaldehyde by reduction with iron filings in dilute acetic acid. ... Other methods include reaction between pentane and ethylene oxide in presence of anhydrous aluminum bromide: I.G. Farbenind., French patent 716,604 ... and action of amyl magnesium bromide on ethylene oxide.By reduction of enanthic aldehyde, which is a distillation product of castor oil.From 1-hexene by oxo synthesis.1-Heptanol is made by the oxo process by reacting hexenes with carbon monoxide.Commercial products from the family of 6 to 11 carbon alcohols that make up the plasticizer range are available both as ... pure single carbon chain materials and as complex isomeric mixtures. Commercial descriptions of plasticizer range alcohols are ... in general a ... pure material is called "-anol" /eg, 1-heptanol/, and the mixtures are called "-yl alcohol /eg, heptyl alcohol/ or "iso ... yl alcohol" /eg, isoheptyl alcohol/.CHROMATOGRAPHIC DETERMINATION OF COMPOSITION OF LOWER ALIPHATIC ALCOHOLS IN WASTE WATER. SENSITIVITY OF DETECTION WAS 10-6% USING A FLAME IONIZATION DETECTOR.AEROBIC: 1-Heptanol degrades fast in aerobic biodegradation screening tests(1-5). In a 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 56.3% of theoretical BOD was consumed(1). Other tests show 30% of theoretical BOD was expended in 5 days(2) and 28.9% of theoretical BOD was expended in 1 day using 500 ppm of 1-heptanol and an activated sludge inoculum(3). An aerobic biodegradation rate constant of 0.124 1/hr(4), which corresponds to a half-life of 0.23 days(SRC), was determined in an aerobic screening test at pH 7 and 25 °C using an activated sludge inocula. In a similar screening test, the rate constant was measured to be 2.53X10-2 1/hr(5), which corresponds to a biodegradation half-life of 1.14 days(SRC).SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.Excerpt from ERG Guide 153 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Combustible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). Do not touch damaged containers or spilled material unless wearing appropriate protective clothing. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. DO NOT GET WATER INSIDE CONTAINERS.HEPTANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Heptyl alcohol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/1-Heptanol's production and use as an intermediate, primarily in the production of plasticizers, and as a solvent and solubilizing agent may result in its release to the environment through various waste streams. It is also a natural product found in plants, meats, fruits, vegetables and even in the expired air of healthy, unexposed people. If released to air, a vapor pressure of 0.216 mm Hg at 25 °C indicates 1-heptanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-heptanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 28 hours. If released to soil, 1-heptanol is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 74. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.88X10-5 atm-cu m/mole. 1-Heptanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Biodegradation data show theoretical 5 day BODs of 30% and 56.3% and 1 day theoretical BOD of 28.9%. If released into water, 1-heptanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Biodegradation half-lives of 0.2 days and 1.14 days where observed using activated sludge inoculum. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 2.2 days and 20 days, respectively. An estimated BCF of 21 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 1-heptanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-heptanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-heptanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing 1-heptanol.1-Heptanol is a volatile chemical found in plants(1), essential oils, such as hyacinth, violet leaves, and Litsea zeylanica(2), meats(3,4), fruits(5,6) and vegetables(7,8). 1-Heptanol has been identified in the emissions from Dawn redwood trees(9).1-Heptanol's production and use as an intermediate in the manufacture of plasticizers (phthalates and adipates) and as solvents or solubilizers in the paint and printing ink industry and other sectors(1) may result in its release to the environment through various waste streams. Pure 1-heptanol is not used for these purposes but rather isomeric mixtures of C7 alcohols and C7-C11 alcohol mixtures(1). Watery colorless liquid with a weak alcohol odor. Floats on water. Liquid COLOURLESS LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR. Colorless liquid Fragrant FAINT, AROMATIC, FATTY PUNGENT, SPICY TASTE Water solutions are colloidal BP: 155.6 °C at 400 mm Hg; 136.6 °C at 200 mm Hg; 119.5 °C at 100 mm Hg; ... 85.8 °C at 20 mm Hg; 74.7 °C at 10 mm Hg; 64.3 °C at 5 mm Hg; 42.4deg C at 1.0 mm Hg Henry's Law constant = 1.88X10-5 atm-cu m/mol at 25 °C Hydroxyl radical reaction rate constant = 1.37X10-11 cu cm/molec-sec at 25 °C Physical State Liquid Appearance Clear Odor Slight Odor Threshold No data available Melting Point/Range -35 °C / -31 °F Softening Point No data available Boiling Point/Range 176 °C / 348.8 °F @ 760 mmHg Flammability (liquid) Combustible liquid On basis of test data Flammability (solid,gas) Not applicable Liquid Explosion Limits No data available Flash Point 73 °C / 163.4 °F Method - No information available Autoignition Temperature 350 - °C / 662 - °F Decomposition Temperature No data available pH No information available Viscosity No data available Water Solubility Insoluble in cold water Solubility in other solvents No information available Molecular Formula C7 H16 O Molecular Weight 116.2 Explosive Properties explosive air/vapour mixtures possible CAS number 111-70-6 Weight Average: 116.2013 Monoisotopic: 116.120115134 InChI Key BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N InChI InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 IUPAC Name heptan-1-ol Traditional IUPAC Name heptanol Chemical Formula C7H16O SMILES CCCCCCCO Description belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Kingdom Organic compounds Super Class Lipids and lipid-like molecules Class Fatty Acyls Sub Class Fatty alcohols Direct Parent Fatty alcohols Alternative Parents Primary alcohols Hydrocarbon derivatives Substituents Fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Molecular Framework Aliphatic acyclic compounds 1-Heptanol Other names: Heptyl alcohol n-Heptan-1-ol n-Heptanol n-Heptyl alcohol Enanthic alcohol Gentanol 1-Hydroxyheptane n-C7H15OH Heptan-1-ol Heptane-1-ol Heptyl alcohol, n- n-Heptanol-1 l’Alcool n-heptylique primaire Alcohol C7 Enanthyl alcohol 1-Heptyl alcohol Heptanol-1 NSC 3703 Formula: C7H16O CAS: 111-70-6 Weight: 116,2013 g/mol Boiling point: 176 °C Melting point: -36 °C Density: 0,822 g/cm3 C7H15OH An alcohol; a fragrant, colorless liquid boiling at 174°C; soluble in water, ether, or alcohol; used as a chemical intermediate, as a solvent, and in cosmetics. Also known as heptyl alcohol. Synonyms: ALCOHOL C-7, ENANTHIC ALCOHOL Chemical Names: 1-HEPTANOL JECFA number: 94 COE number: 70 FEMA number: 2548 Functional Class: Flavouring Agent FLAVOURING_AGENT Evaluations Evaluation year: 1997 ADI: No safety concern at current levels of intake when used as a flavouring agent Meeting: 49 Specs Code: N Report: TRS 884-JECFA 49/29 Tox Monograph: FAS 40-JECFA 49/147 Specification: COMPENDIUM ADDENDUM 5/FNP 52 Add.5/214 1-Heptanol Formula: C7H16O Molecular weight: 116.2013 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 111-70-6 Chemical structure: C7H16O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Species with the same structure: Heptanol Other names: Heptyl alcohol; n-Heptan-1-ol; n-Heptanol; n-Heptyl alcohol; Enanthic alcohol; Gentanol; 1-Hydroxyheptane; n-C7H15OH; Heptan-1-ol; Heptane-1-ol; Heptyl alcohol, n-; n-Heptanol-1; l'Alcool n-heptylique primaire; Alcohol C7; Enanthyl alcohol; 1-Heptyl alcohol; Heptanol-1; NSC 3703; 1-HeptanoI Information on this page: Gas phase thermochemistry data References Notes Other data available: Condensed phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Henry's Law data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Flavouring Heptyl alcohol Synonym(s) Enanthic alcohol;Alcohol C-7 Latest JECFA evaluation 1997 (Session 49) Status of specification Full Chemical name 1-Heptanol JECFA number 94 CAS number 111-70-6 FEMA number 2548 COE number 70 FLAVIS number - Molecular weight 116.2 Chemical formula C7H16O Physical form/odour colourless liquid/citrus odour Solubility slightly soluble in water; miscible with alcohol, ether, most fixed oils Solubility in ethanol 1 ml in 2 ml 60% alcohol Boiling point (°C) 175° Assay min % 97.0% Acid value max 1 Refractive index 1.423-1.427 Specific gravity 0.820-1.824 Other requirements Aldehydes: 1.0% as heptanal
1-Hydroxycyclohexyl Phenyl Ketone
2,4,6,8-Tetraethenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-Tetravinyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane; Methylvinylcyclosiloxane; Tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane; Tetramethyltetraethenylcyclotetrasiloxane CAS NO:2554-06-5
1-Hydroxyethane-1,1-Diphosphonic acid
hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile cas no : 1772-25-4
1-Hydroxyethane-1,1-diphosphoric acid (HEDP)
SYNONYMS HEDP; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid); Dequest 2010; ETIDRONIC ACID CAS NO. 2809-21-4
1-Hydroxyethane-1,1-diphosphoric acid (HEDP)
ETIDRONIC ACID; (Hydroxyethylidene) diphosphonic acid; 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid; 1-Hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid; 1-hydroxyethylidenedi(phosphonic acid); Dequest 2010 CAS NO:2809-21-4
1-Hydroxyethylidene-1, 1-Diphosphonic Acid
1-Hydroxynaphthalene; naphthalen-1-ol; Napthol; Tertral ERN; tertralern; 1-Naphthalenol; 1-Naphthyl Alcohol CAS NO:90-15-3
1-Metdyl-3-phenyl propylamine
2-Amino-4-phenylbutane; (+/-)-AMPHETAMINE; AURORA KA-7110; DL-AMPHETAMINE; .alpha.-Methyl-.gamma.-phenyl-n-propylamine; .alpha.-methyl-.gamma.-phenyl-Propylamine; 1-methyl-3-phenyl-propylamin; 1-Phenyl-3-amino-butan; 1-Phenyl-3-aminobutane; 3-Phenyl-1-methylpropylamine; 4-Phenyl-2-aminobutane; alpha-methyl-benzenepropanamin; alpha-Methyl-gamma-phenyl-n-propylamin; alpha-Methyl-gamma-phenyl-N-propylamine; alpha-methyl-gamma-phenyl-propylamin; Propylamine, 1-methyl-3-phenyl-; Propylamine, alpha-methyl-gamma-phenyl-; Propylamine,.alpha.-methyl-.gamma.-phenyl-; α-Methylbenzenepropylamine; 2-Amino-4-phenylbutane, 98+%; (n)-3-amino-1-phenylbutane CAS NO:22374-89-6
1-methyl-4-(2-dimethylaminoethyl)piperazine
SYNONYMS dimethylaminoethylmethylpiperazine;1-Piperazineethanamine, N,N,4-trime;n,n,4-trimethyl-1-piperazineethanamin;N,N,4-trimethylpiperazine-1-ethylamine;4,N,N-Trimethyl-1-piperazineethanamine;N,N,4-Trimethylpiperazine-1-ethanamine CAS NO:104-19-8
1-Methylhydantoin-2-imide
cas no : 60-27-5; Chemical Name: 1-Methylhydantoin-2-imide (creatinine); Synonyms: 4H-Imidazol-4-one, 2-imino-1,5-dihydro-1-methyl-;1-Methylglycocyamidine;1-Methylhydantoin-2-imide;2-Imino-1,5-dihydro-1-methyl-4H-imidazol-4-one;4H-Imidazol-4-one, 2-amino-1,5-dihydro-1-methyl-;2-Imino-1-methyl-4-imidazolidinone Chemical Formula: C4H7N3O Synonyms: 4H-Imidazol-4-one, 2-imino-1,5-dihydro-1-methyl-;1-Methylglycocyamidine;1-Methylhydantoin-2-imide;2-Imino-1,5-dihydro-1-methyl-4H-imidazol-4-one;4H-Imidazol-4-one, 2-amino-1,5-dihydro-1-methyl-;2-Imino-1-methyl-4-imidazolidinone; EC Number (EINECS): 200-466-7 Appearance: white powder Melting Point: ca. 255 C (decompose Stability: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Molecular Weight: 113.1180
1-Naphthol
2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; 2-BUTYLBUTANOIC ACID; 2-ETHYLCAPROIC ACID; 2-ETHYLCAPRONIC ACID; (+/-)-2-ETHYLHEXANOIC ACID; 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 2-ETHYLHEXOIC ACID; 3-HEPTANECARBOXYLIC ACID; A-ETHYLCAPROIC ACID; ALPHA-ETHYLCAPROIC ACID; BUTYLETHYLACETIC ACID; CARBOXYLIC ACID C8; ETHYLBUTYLACETIC ACID; OCTANOIC ACID; RARECHEM AL BE 0136; (RS)-2-Ethylhexansαure; 2-Ethyl-1-hexanoic acid; 2-Ethyl-1-hexanoicacid; 2-ethylhexanoic; 2-ethylhexanoicacid(eha); 2-ethyl-hexansyra CAS NO: 149-57-5
1-Naphthol-3,6-Disulfonic Acid Disodium Salt
1,3-Butylene glycol; 1,3-Butanediol; Butane-1,3-diol; 1,3-Dihydroxybutane CAS NO: 107-88-0
1-NONANOL
1-Nonanol/ˈnoʊnənɒl/ is a straight chain fatty alcohol with nine carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)8OH. It is a colorless oily liquid with a citrus odor similar to citronella oil.Nonanol occurs naturally in orange oil. The primary use of nonanol is in the manufacture of artificial lemon oil. Various esters of nonanol, such as nonyl acetate, are used in perfumery and flavors.1-Nonanol shares similar toxicological properties to those of other primary alcohols. It is poorly absorbed through the skin and is severely irritating to the eyes. Vapors can be damaging to the lungs, causing pulmonary edema in severe cases. Oral exposure results in symptoms similar to those of ethanol intoxication, and like ethanol consumption, can cause liver damage.Nonanol appears as colorless liquid with a rose or fruity odor. Floats on water. Freezing point 23°F. Nonan-1-ol is a fatty alcohol consisting of a hydroxy function at C-1 of an unbranched saturated chain of nine carbon atoms. It has been isolated as a component of volatile oils from plants like Hordeum vulgare. It has a role as a plant metabolite and a volatile oil component. It derives from a hydride of a nonane.Colorless to yellowish liquid.Floral odor.Miscible with alcohol, ether.Soluble in ethanol, ether; very soluble in carbon tetrachloride.In water, 140 mg/L at 25 °C.When heated to decomposition it emits acid smoke and irritating fumes.Skin absorption is low; the dermal flux of 1-nonanol in human skin (epidermis) in vitro is 0.003 mg/sq cm/hr.Nonanol, like other primary alcohols, undergoes two general reactions in vivo. The first is oxidation to the carboxylic acid derivative and next the direct conjugation with glucuronic acid. It was reported that nonanol undergoes direct glucuronic conjugation to the extent of 4.1%. This oxidation proceeds with very little inhibition as opposed to that shown by methyl amyl alcohol and 2-ethyl butyl alcohol which form ester glucuronides.Intermediate-chain alcohols (pentanol to octanol) caused channel currents to fluctuate between the fully open and closed state level so that openings occurred in bursts interrupted by brief gaps ... The number of gaps within a burst was dependent on alcohol concentration whereas gap duration was independent of concentration but increased with increasing chain length of the alcohol up to octanol. Nonanol and decanol reduced the mean duration of bursts of openings but did not cause an increase in the number of short closed intervals within a burst. Beyond decanol there was a decline in the ability of the n-alcohols to affect channel function. A saturated solution of undecanol (0.07 mM) reduced the mean open time by 33 + or - 17%, whereas a saturated solution of dodecanol had no significant effect. The current integral per burst was reduced by all the n-alcohols between pentanol and undecanol. The IC50s were as follows: hexanol, 0.53 + or - 0.14 mM; heptanol, 0.097 + or - 0.02 mM; octanol, 0.04 mM and nonanol, 0.16 + or - 0.035 mM ... Blocking rate constants (k+B) for pentanol through to nonanol were calculated to be between 2.8 and 5.7 X 10(6) /M/sec ... Equilibrium dissociation constants (KD), calculated from the blocking and unblocking rate constants (KD = k-B/k+B), decreased with increasing chain length from 8 mM for pentanol to 0.15 mM for octanol. The standard free energy per methylene group for adsorption to the site of action was calculated to be about -3.3 kJ/mol.By sodium or high-pressure catalytic reduction of esters of pelargonic acid; hydroformylation of C8 linear alpha-olefins or internal olefins (occurs in a mixt); natural constituent of rose, grapefruit & orange oils.Oxo synthesis from dimeric 1-butene and 2-butene (mixture known as raffinate II) or from dimeric isobutene.Commercial products from the family of 6 to 11 carbon alcohols that make up the plasticizer range are available both as ... pure single carbon chain materials and as complex isomeric mixtures. Commercial descriptions of plasticizer range alcohols are ... in general a ... pure material is called "-anol" /eg, 1-nonanol/, and the mixtures are called "-yl alcohol /eg, nonyl alcohol/ or "iso...yl alcohol" /eg, isononyl alcohol/.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: Some may burn but none ignite readily. Containers may explode when heated. Some may be transported hot. For UN3508, be aware of possible short circuiting as this product is transported in a charged state.Based on the eye irritation scores that were reported, 1-nonanol would be considered an eye irritant using the EU criteria.Flush eyes and skin with water for at least 15 min.Fire Extinguishing Agents Not to Be Used: Water may be ineffective Fire Extinguishing Agents: Alcohol foam, dry chemical, or carbon dioxide.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Nonyl alcohol degraded fast in aerobic biodegradation screening tests(1-3). In one 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 47.9% of theoretical BOD was consumed(1). In the other test which used an activated sludge inoculum, nonyl alcohol's half-life was 1.2 days(SRC), calculated from a biodegradation rate of 2.36X10-2/hr(3). In a third test, 62% of its theoretical BOD in a grab sample of freshwater incubated at 18-19 °C was expended in 4 days(2). The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational exposure or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal, aquatic, and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.Excerpt from ERG Guide 171 [Substances (Low to Moderate Hazard)]: Do not touch or walk through spilled material. Stop leak if you can do it without risk. Prevent dust cloud. Avoid inhalation of asbestos dust. SMALL DRY SPILL: With clean shovel, place material into clean, dry container and cover loosely; move containers from spill area. SMALL SPILL: Pick up with sand or other non-combustible absorbent material and place into containers for later disposal. LARGE SPILL: Dike far ahead of liquid spill for later disposal. Cover powder spill with plastic sheet or tarp to minimize spreading. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas.NONANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Nonyl alcohol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and 2) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Maximum permeation of MT was observed when fatty alcohol carbon chain length was 10. As the level of unsaturation increased from one to two double bonds, there was an increase in the permeation of MT both in porcine and human skin. However, a decrease in the permeation was observed with three double bonds. Regression analysis using the steady state flux data showed a significant positive correlation between porcine and human skin for saturated fatty alcohols (r(2)=0.8868, P=0.0005).Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal.Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/In flow through acute toxicity testing using Pimephales promelas (Fathead minnow) exposed to concentrations of 0, 0.56, 1.0, 2.3, 4.7, and 8.2 mg/L 1-nonanol for 96 hr,/ affected fish first became sluggish in movement and stopped schooling. Some fish swam at water surface and equilibrium was lost prior to death.1-Nonanol's production and use in perfumery and as a flavoring ingredient may result in its release to the environment through various waste streams. 1-nonanol is also a plant volatile and has been identified in several foods. If released to air, a vapor pressure of 2.27X10-2 mm Hg at 25 °C indicates 1-nonanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-nonanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 28 hours. If released to soil, 1-nonanol is expected to have moderate mobility based upon an estimated Koc of 290. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole. 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. 1-Nonanol has been shown to biodegrade in mixed culture and sludge screening tests. If released into water, 1-nonanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Biodegradation of 1-nonanol has been shown to occur in freshwater grab samples. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 1.6 days and 15 days, respectively. An estimated BCF of 160 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to 1-nonanol may occur through dermal contact with this compound at workplaces where 1-nonanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-nonanol via ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other consumer products in which 1-nonanol is used as a fragrance. 1-Nonanol is a plant volatile(1) occurring, for example in oil of orange(2), kiwi fruit flowers(3), nectarines(4) and earth almonds.Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 290(SRC), determined from a water solubility of 140 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that 1-nonanol is expected to have moderate mobility in soil(SRC). Volatilization of 1-nonanol from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg(4) and water solubility(2). 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). 1-Nonanol has been demonstrated to be readily biodegradable in aerobic screening tests(5-7) and therefore may readily biodegrade in soil.Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 290(SRC), determined from a water solubility of 140 mg/L(2) and a regression-derived equation(3), indicates that 1-nonanol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 3.08X10-5 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg(4), and water solubility(2). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 1.6 days and 15 days, respectively(SRC). 1-Nonanol has been demonstrated to be readily biodegradable in aerobic screening tests(5-7) and therefore may biodegrade in natural water(SRC). According to a classification scheme(8), an estimated BCF of 160(SRC), from a log Kow of 3.77(9) and a regression-derived equation(10), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC).1-Nonanol degraded fast in aerobic biodegradation screening tests(1-3). In one 5-day BOD test using acclimated mixed cultures, 47.9% of theoretical BOD was consumed(1). In the other test which used an activated sludge inoculum, 1-nonanol's half-life was 1.2 days(SRC), calculated from a biodegradation rate of 2.36X10-2/hr(2). In a third test, 62% of its theoretical BOD in a grab sample of freshwater incubated at 18-19 °C was expended in 4 days(3).The rate constant for the vapor-phase reaction of 1-nonanol with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.4X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 28 hr at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). 1-Nonanol is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2).An estimated BCF of 160 was calculated for 1-nonanol(SRC), using a log Kow of 3.77(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC).The Henry's Law constant for 1-nonanol estimated as 3.08X10-5 atm-cu m/mol(SRC) derived from its vapor pressure, 2.27X10-2 mm Hg at 25 °C(1), and water solubility, 140 mg/L(2). This Henry's Law constant indicates that 1-nonanol is expected to volatilize from water surfaces(3). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(3) is estimated as 1.6 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(3) is estimated as 15 days(SRC). 1-Nonanol's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). 1-Nonanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(1).1-Nonanol has been identified in a variety of foods including nectarines(1), oil of orange(7), cassava(2), duck(3), peanut oil(4), earth almonds (Cyperus esculentus L.)(5), and a French mountain cheese(6). Unspecified nonyl alcohol isomers have been identified in pork and beef(7,8).1-Nonanol has been identified in kiwi fruit flowers(1), nectarines(2) and earth almonds. Cleaning_washing Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod Cleaning_washing, flooring Flooring materials (carpets, wood, vinyl flooring), or related to flooring such as wax or polish for floors Consumer_use Term applied when the only information the source indicates is 'consumer' or 'consumer product' ; also applied to terms that the source indicates are f Food_additive Includes spices, extracts, colorings, flavors, etc added to food for human consumption Food_additive, flavor General flavoring agents used in foods, including condiments and seasonings Food_contact Includes food packaging, paper plates, cutlery, small appliances such as roasters, etc.; does not include facilities that manufacture food Fragrance Fragrances or odor agents, can be used in home products (cleaners, laundry products, air fresheners) or similar industrial products; usage indicated when known; more specific modifiers included when known Fragrance, consumer_use Term applied when the only information the source indicates is 'consumer' or 'consumer product' ; also applied to terms that the source indicates are f Industrial, cleaning_washing Related to all forms of cleaning/washing, including cleaning products used in the home, laundry detergents, soaps, de-greasers, spot removers, etc; mod Industrial_manufacturing Inert Pesticide, inert_ingredient Inert ingredients in a pesticide Solvent Paint removers, graffiti removers, or general solvents Toys Toys (e.g. dress-up clothes, dolls, playground equipment, bath toys, etc); pet toys; includes additional modifiers when appropriate Toys, detected Chemicals detected in substances or products (note that these chemicals may be absent from an 'ingredient list' for the product and thus unexpected, but have been detected in product testing studies) Industry Uses: Plasticizers Surface active agents Consumer Uses: Building/construction materials not covered elsewhere Laundry and dishwashing products Plastic and rubber products not covered elsewhere 1-Nonanol Synonym: Alcohol C9, Nonyl alcohol CAS Number 143-08-8 Linear Formula CH3(CH2)8OH Molecular Weight 144.25 Beilstein/REAXYS Number 969213 EC Number 205-583-7 MDL number MFCD00002990 1-Nonanol inhibited the bacterial luciferase (BL) reaction in a dose-dependent manner.1-Nonanol can be used: • As a reference material in the determination of airborne fungal spore levels using GC-MS method. • To prepare polysulfone capsules as ideal adsorbents used in the removal of phenol from an aqueous solution. • As a solvent in the study of swelling properties of hummers graphene oxide membranes. vapor density 5 (vs air) vapor pressure 13 mmHg ( 104 °C) assay 98% refractive index n20/D 1.433 (lit.) bp 215 °C (lit.) mp −8-−6 °C (lit.) density 0.827 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCCCCCCCCO InChI 1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 InChI key ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Formula: C9H20O Molecular weight: 144.2545 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 143-08-8 Chemical structure: C9H20O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Species with the same structure: Nonanol Other names: Nonyl alcohol; n-Nonyl alcohol; Octyl carbinol; Pelargonic alcohol; Alcohol C-9; Nonan-1-ol; Nonanol-(1); n-Nonan-1-ol; n-Nonanol; 1-Hydroxynonane; Nonanol; NSC 5521 Information on this page: Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Condensed phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Henry's Law data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 1-Nonanol is found in citrus. 1-Nonanol is widespread in nature. 1-Nonanol occurs in oils of orange, citronella and lemon. Also found in cheese, prickly pears and bread. 1-Nonanol is a flavouring agent.1-Nonanol is a straight chain fatty alcohol with nine carbon atoms and the molecular formula CH3(CH2)8OH. It is a colorless to slightly yellow liquid with a citrus odor similar to citronella oil.1-Nonanol, also known as N-nonyl alcohol or 1-hydroxynonane, belongs to the class of organic compounds known as fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of a least six carbon atoms. Thus, 1-nonanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 1-Nonanol is a very hydrophobic molecule, practically insoluble (in water), and relatively neutral. Molecular Weight 144.25 g/mol XLogP3 4.3 Hydrogen Bond Donor Count 1 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Rotatable Bond Count 7 Exact Mass 144.151415 g/mol Monoisotopic Mass 144.151415 g/mol Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Heavy Atom Count 10 Formal Charge 0 Complexity 52.7 Isotope Atom Count 0 Defined Atom Stereocenter Count 0 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Defined Bond Stereocenter Count 0 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Covalently-Bonded Unit Count 1 Compound Is Canonicalized Yes
1-OCTANOL
1-Octanol (Octanol), a saturated fatty alcohol, is a T-type calcium channels (T-channels) inhibitor with an IC50 of 4 μM for native T-currents. 1-Octanol is a highly attractive biofuel with diesel-like properties.Octanol appears as a clear colorless liquid with a penetrating aromatic odor. Insoluble in water and floats on water. Vapors heavier than air. Vapors may irritate the eyes, nose, and respiratory system.Octan-1-ol is an octanol carrying the hydroxy group at position 1. It has a role as a plant metabolite. It is an octanol and a primary alcohol.Octanol appears as a clear colorless liquid with a penetrating aromatic odor. Insoluble in water and floats on water. Vapors heavier than air. Vapors may irritate the eyes, nose, and respiratory system.Colorless liquid.Fresh orange rose odor.OILY, SWEET, SLIGHTLY HERBACEOUS TASTE.EXPL THER 1-Octanol (an 8-C alcohol currently used as a food-flavoring agent) is known to inhibit tremor in essential tremor (ET) animal models at a much lower dose than ethyl alcohol. The /study/ conducted a randomized, placebo-controlled pilot trial of a single oral dose of 1 mg/kg of 1-octanol in 12 patients with ET. No significant side effects or signs of intoxication were observed. 1-Octanol significantly decreased tremor amplitude for up to 90 minutes. The results suggest 1-octanol as a well-tolerated and safe potential treatment for ET.The primary aliphatic alcohols undergo two general reactions in vivo, namely oxidation to carboxylic acids and direct conjugation with glucuronic acid. The first reaction proceeds with the intermediate formation of an aldehyde, and the carboxylic acid from the aldehyde may be either oxidized completely to carbon dioxide or excreted as such or combined with glucuronic acid as an ester glucuronide. The extent to which an alcohol undergoes the second reaction, i.e. direct conjugation to an ether glucuronide, appears to depend upon the speed of the first reaction. Alcohols which are rapidly oxidized form very little ether glucuronide unless given in high doses.The effect of various alkanols on the central nervous system was studied by using rat brain synaptosomal membranes as an in vitro model. The activity of (Ca2+/Mg2+)ATPase and the membrane fluidity were determined. The n-alkanols exhibited an increased molar inhibition of the ATPase activity with an increase in the carbon chain length up to 1-octanol. 1-octanol and 1-decanol caused a biphasic effect on the ATPase activity depending on the alkanol concentration, whereas 1-dodecanol caused a stimulation of the ATPase activity. All alkanols studied caused an increased fluidity of the membrane ... /These/ results indicate that the effect of alkanols on the ATPase activity depends on changes in the border layer between the membrane and the surrounding medium and on a binding of the alkanols to the enzyme molecule ... The two-way effect of 1-octanol and 1-decanol and the stimulatory effect of 1-dodecanol indicate that more mechanisms are involved ... Changes in the membrane fluidity do not seem to be a prerequisite of the ATPase inhibition.Studies indicate that T-type calcium channels (T-channels) in the thalamus are cellular targets for general anesthetics. Here, we recorded T-currents and underlying low-threshold calcium spikes from neurons of nucleus reticularis thalami (nRT) in brain slices from young rats and investigated the mechanisms of their modulation by an anesthetic alcohol, 1-octanol. We found that 1-octanol inhibited native T-currents at subanesthetic concentrations with an IC(50) of approximately 4 muM. In contrast, 1-octanol was up to 30-fold less potent in inhibiting recombinant Ca(V)3.3 T-channels heterologously expressed in human embryonic kidney cells. Inhibition of both native and recombinant T-currents was accompanied by a hyperpolarizing shift in steady-state inactivation, indicating that 1-octanol stabilized inactive states of the channel. To explore the mechanisms underlying higher 1-octanol potency in inhibiting native nRT T-currents, we tested the effect of the protein kinase C (PKC) activator phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and PKC inhibitors. We found that PMA caused a modest increase of T-current, whereas the inactive PMA analog 4alpha-PMA failed to affect T-current in nRT neurons. In contrast, 12-(2-cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)-carbazole (Go 6976), an inhibitor of calcium-dependent PKC, decreased baseline T-current amplitude in nRT cells and abolished the effects of subsequently applied 1-octanol. The effects of 1-octanol were also abolished by chelation of intracellular calcium ions with 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid. Taken together, these results suggest that inhibition of calcium-dependent PKC signaling is a possible molecular substrate for modulation of T-channels in nRT neurons by 1-octanol. 1-Octanol is a colorless liquid. It has a fresh, orange-rose odor. 1-Octanol has an oily, sweet, slightly herbaceous taste. It is moderately soluble in water. USE: 1-Octanol is used in cosmetics and perfumery. It is used as a food flavoring. 1-Octanol is used in organic synthesis, solvent manufacturing and as an antifoaming agent. EXPOSURE: Workers that use or produce 1-octanol may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by eating food or drinking beverages that contain 1-octanol. Skin exposure will result from using some household cleaning products. If 1-octanol is released to air, it will be degraded by reaction with other chemicals in the air. It is not expected to be broken down by light. If released to water or soil, it is not expected to bind to soil particles or suspended particles. It will move into air from water and moist soil surfaces. It is expected to move through soil at a high rate. It will be rapidly broken down by microorganisms. 1-Octanol will not build up in aquatic organisms. RISK: 1-Octanol did not cause irritation in human skin exposure studies. No abortions or offspring with birth defects were found in female laboratory animals exposed during pregnancy to high concentrations of 1-octanol vapor in air or to high doses by mouth. Unsteady gait, drooling, nose discharge, and pneumonia, with slightly decreased body weight gain were observed in the orally exposed pregnant animals. The potentials for 1-octanol to cause decreased fertility or cancer have not been studied in laboratory animals. The potential for 1-octanol to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens.For 1-octanol (USEPA/OPP Pesticide Code: 079037) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.Prepared from the esterified products of coconut oil, the methyl caprylate being reduced by sodium and alcohol.By reduction of some caprylic esters such as methyl caprylate with sodium ethoxide.1-Octanol is manufactured by the Alfol process and from natural products.1-Octanol is made commercially by sodium reduction or high-pressure catalytic hydrogenation of the esters of naturally occurring caprylic acid or by oligomerization of ethylene using aluminum alkyl technology.Manufactured by the hydrodimerization of 1,3-butadiene, followed by catalytic hydrogenation of the resulting dienol, and distillation to produce n-octyl alcohol with a minimum purity of 99 percent.Grades: Technical; chemically pure; pure; perfume, Food Chemical Codex.Royaltac-M (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 36.2%; 1-decanol 48.2%.Off-Shoot-T (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 36.2%; 1-decanol 48.2%.C8-C10 Fatty Alcohol Technical (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Active ingredient: lauryl alcohol 0.3%; 1-octanol 42.6%; 1-decanol 56.7%.Irritates skin and eyes.Combustible. Above 81 °C explosive vapour/air mixtures may be formed.Combustible liquid when exposed to heat or flame.Octanol ... has caused transient injury of corneal epithelium, with recovery in 48 hr.Flush with copious amounts of water.Fresh air, rest.Suitable extinguishing media: Use water spray, alcohol-resistant foam, dry chemical or carbon dioxide.Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Use personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Remove all sources of ignition. Beware of vapors accumulating to form explosive concentrations. Vapors can accumulate in low areas.; Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided.; Methods and materials for containment and cleaning up Contain spillage, and then collect with an electrically protected vacuum cleaner or by wet-brushing and place in container for disposal according to local regulations. Keep in suitable, closed containers for disposal.AEROBIC: A number of aerobic biological screening studies, which utilized settled waste water, sewage, or activated sludge for inocula, have demonstrated that 1-octanol is readily biodegradable(1-8). Five day BOD tests show BODTs of 33(1), 37(2) and 62.4%(3). A ring test involving 14 laboratories found a mean degradation of 85% in 28 day test(4). A study which measured theoretical carbon dioxide evolved revealed 71% ultimate degradation of 1-octanol after an inoculation with activated sludge, in the dark, at 20 degrees C for 7 days(5). Other screening test data yielded a half-life of 22 hours(SRC) based on a first order biodegradation rate of 0.0313/hr(6) for 1-octanol.SRP: Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.Appropriate engineering controls: Handle in accordance with good industrial hygiene and safety practice. Wash hands before breaks and at the end of workday.Precautions for safe handling: Avoid contact with skin and eyes. Avoid inhalation of vapor or mist. Keep away from sources of ignition - No smoking. Take measures to prevent the build up of electrostatic charge.Conditions for safe storage, including any incompatibilities: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Storage class (TRGS 510): Combustible liquids.A harmful contamination of the air will be reached rather slowly on evaporation of this substance at 20 °C.The substance is irritating to the eyes and respiratory tract. The substance is mildly irritating to the skin. If this liquid is swallowed, aspiration into the lungs may result in chemical pneumonitis.Residues of n-octyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Use: solvent or cosolvent.Attacks plastics [Handling Chemicals Safely 1980. p. 236]. Acetyl bromide reacts violently with alcohols or water [Merck 11th ed. 1989]. Mixtures of alcohols with concentrated sulfuric acid and strong hydrogen peroxide can cause explosions. Example: an explosion will occur if dimethylbenzylcarbinol is added to 90% hydrogen peroxide then acidified with concentrated sulfuric acid. Mixtures of ethyl alcohol with concentrated hydrogen peroxide form powerful explosives. Mixtures of hydrogen peroxide and 1-phenyl-2-methyl propyl alcohol tend to explode if acidified with 70% sulfuric acid [Chem. Eng. News 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. Alkyl hypochlorites are violently explosive. They are readily obtained by reacting hypochlorous acid and alcohols either in aqueous solution or mixed aqueous-carbon tetrachloride solutions. Chlorine plus alcohols would similarly yield alkyl hypochlorites. They decompose in the cold and explode on exposure to sunlight or heat. Tertiary hypochlorites are less unstable than secondary or primary hypochlorites [NFPA 491 M. 1991]. Base-catalysed reactions of isocyanates with alcohols should be carried out in inert solvents. Such reactions in the absence of solvents often occur with explosive violence [Wischmeyer 1969].1-Octanol is a food additive permitted for direct addition to food for human consumption as a synthetic flavoring substance and adjuvant in accordance with the following conditions: a) they are used in the minimum quantity required to produce their intended effect, and otherwise in accordance with all the principles of good manufacturing practice, and b) they consist of one or more of the following, used alone or in combination with flavoring substances and adjuvants generally recognized as safe in food, prior-sanctioned for such use, or regulated by an appropriate section in this part.Whether 1-octanol (OCT) could inhibit Ethanol (ETOH) toxicity in cultured whole mouse embryos /was studied/. Embryos (3 to 5 somites) were cultured for 6 hours in the absence and presence of alcohols and transferred to control medium for an additional 20 hours. Somite pairs were counted after a total of 26 hours in culture ... Treatment with 3 uM OCT did not produce a delay in embryonic development, whereas 10 uM and 50 uM OCT caused increasing toxicity. Embryos cultured for 6 hours with 100 mM ETOH showed markedly delayed in vitro development (13.8 + or - 0.7 somite pairs after 26 hours, n = 15) as compared with control embryos (19.6 + or - 0.6 somite pairs, n = 5). The toxicity of 100 mM ETOH was significantly reduced by co-incubation with 3 uM OCT (16.9 + or - 0.6 somite pairs; n = 23, p less than 0.002). All of the control embryos and 60.9% of the ethanol/octanol-treated embryos had greater than or equal to 17 somite pairs; in contrast, only 13.4% of the embryos treated with ethanol alone had greater than or equal to 17 somite pairs. Conversely, while 33.3% of the embryos treated with ethanol alone had less than or equal to 12 somite pairs, none of the control embryos and only 4.3% of the embryos treated with ethanol plus octanol were this small.Emergency and supportive measures. 1. General. Provide basic supportive care for all symptomatic patients. Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Administer supplemental oxygen. Monitor arterial blood gases or oximetry, chest radiographs, and ECG and admit symptomatic patients to an intensive care setting. Use epinephrine and other beta-adrenergic medications with caution in patients with significant hydrocarbon intoxication because arrhythmias may be induced. 2. Pulmonary aspiration. Patients who remain completely asymptomatic after 4-6 hours of observation may be discharged. In contrast, if the patient is coughing on arrival, aspiration probably has occurred. Administer supplemental oxygen and treat bronchospasm and hypoxia if they occur. Do not use steroids or prophylactic antibiotics. 3. Ingestion. In the vast majority of accidental childhood ingestions, less than 5-10 mL is actually swallowed and systemic toxicity is rare. Treatment is primarily supportive. Injection. For injections into the fingertip or hand, especially those involving a high-pressure paint gun, consult with a plastic or hand surgeon immediately, as prompt wide exposure, irrigation, and debridement are often required. /Hydrocarbons/1-Octanol's production and use in perfumery, cosmetics, organic synthesis, solvent manufacture of high boiling esters, anti-foam agents and in food flavoring may result in its release to the environment through various waste streams. 1-Octanol is released to the environment as a constituent of many plants. If released to air, a vapor pressure of 0.0794 mm Hg at 25 °C indicates 1-octanol will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase 1-octanol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 27 hours. Physical removal from air via precipitation has been shown to occur. 1-Octanol does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, 1-octanol is expected to have very high mobility based upon a Koc of 38. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 2.5X10-5 atm-cu m/mole. 1-Octanol is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 89% of the theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process. If released into water, 1-octanol is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the Koc. Based on aqueous biodegradation screening test results, 1-octanol should biodegrade rapidly in aquatic environments. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 43 hours and 17 days, respectively. An estimated BCF of 44 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to 1-octanol may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where 1-octanol is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to 1-octanol via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with consumer products containing 1-octanol. (SRC) Industry Uses: Fuels and fuel additives Intermediates Paint additives and coating additives not described by other categories Plasticizers Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production Solvents (for cleaning and degreasing) Solvents (which become part of product formulation or mixture) Surface active agents Viscosity adjustors Consumer Uses: Agricultural products (non-pesticidal) Air care products Building/construction materials - wood and engineered wood products Fabric, textile, and leather products not covered elsewhere Lubricants and greases Metal products not covered elsewhere Non-TSCA use Paints and coatings Paper products Personal care products
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-Glycerol
cas no 86390-77-4 (9Z)-9-Octadecenoic acid (2S)-2-(acetyloxy)-3-hydroxypropyl ester; 1-(cis-9-Octadecenoyl)-2-acetyl-sn-glycerol; 2-Acetyl-1-oleoyl-sn-glycerol; DG(18:1(9Z)/2:0/0:0); OAG;
1-Vinylimidazole
SYNONYMS 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin;1,3-Dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; DBDMH; Dibromantine; N,N'-Dibromodimethylhydantoin; Cas no:77-48-5
1-АЦЕТОКСИПРОПАН
1-ацетоксипропан (также известный как 1-пропилацетат, пропилацетат, N-пропилацетат, уксусная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
1-ацетоксипропан обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.
1-ацетоксипропан легко воспламеняется, а 1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

Номер CAS: 109-60-4
Номер ЕС: 203-686-1
Химическая формула: CH3COOCH2CH2CH3.
Молекулярный вес: 102,13

1-ацетоксипропан, также известный как пропилэтаноат, представляет собой органическое соединение.
Ежегодно производится около 20 000 тонн для использования в качестве растворителя.

1-ацетоксипропан известен своим характерным запахом груш.
По этой причине 1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки.
1-ацетоксипропан образуется в результате этерификации уксусной кислоты и пропан-1-ола, часто посредством этерификации Фишера-Шпейера, с серной кислотой в качестве катализатора и водой в качестве побочного продукта.

1-ацетоксипропан (также известный как 1-пропилацетат, пропилацетат, N-пропилацетат, уксусная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
1-ацетоксипропан представляет собой прозрачный бесцветный эфир с характерным запахом ацетата, легко воспламеняется, хорошо смешивается со всеми обычными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с приятным запахом.
Температура вспышки 1-ацетоксипропана составляет 58 °F.
1-ацетоксипропан менее плотен, чем вода. Пары тяжелее воздуха.

1-ацетоксипропан представляет собой ацетатный эфир, полученный формальной конденсацией уксусной кислоты с пропанолом.
1-ацетоксипропан играет роль ароматизатора и растительного метаболита.
1-ацетоксипропан функционально связан с пропан-1-олом.

1-ацетоксипропан — прозрачная бесцветная жидкость с характерным приятным фруктовым запахом.
1-ацетоксипропан легко смешивается с большинством органических растворителей, таких как спирт, кетоны, гликоли и сложные эфиры, но 1-ацетоксипропан лишь ограниченно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан — органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
1-ацетоксипропан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным ацетатным запахом.

1-ацетоксипропан легко воспламеняется, а 1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.
1-ацетоксипропан обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.

1-ацетоксипропан представляет собой органическое химическое соединение, точнее, сложный эфир уксусной кислоты и пропанола.
1-ацетоксипропан получают этерификацией пропанола уксусной кислотой в присутствии катализатора.
1-ацетоксипропан также известен как пропилэтаноат и широко используется в качестве растворителя, но его характерный запах делает 1-ацетоксипропан также ароматизатором.

1-ацетоксипропан, также известный как «пропилацетат» или «пропиловый эфир уксусной кислоты», в природе содержится в клубнике, бананах и помидорах.
1-ацетоксипропан получают синтетически путем реакции этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола.

1-ацетоксипропан представляет собой бесцветную прозрачную жидкость при комнатной температуре с типичными эфирными свойствами.
1-ацетоксипропан имеет особый фруктовый запах и может растворяться как в этаноле, так и в этиловом эфире.

1-ацетоксипропан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
1-ацетоксипропан используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

1-ацетоксипропан (также известный как 1-пропилацетат) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
1-ацетоксипропан обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.

1-ацетоксипропан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным ацетатным запахом.
1-ацетоксипропан легко воспламеняется с температурой вспышки 14°C и классом воспламеняемости 3.
1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан — бесцветный летучий растворитель с запахом, похожим на ацетон.
1-ацетоксипропан обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных и синтетических смол.
1-ацетоксипропан смешивается со многими органическими растворителями.

1-ацетоксипропан представляет собой сложный эфир со средней скоростью испарения и высокой степенью растворимости в основных смолах, представленных на рынке, таких как нитроцеллюлоза, а также синтетических и натуральных смолах.
1-ацетоксипропан используется в рецептурах красок и разбавителей для различных применений, включая печатные краски (ротогравюрная и флексографская), промышленные покрытия, оригинальные автомобильные краски и авторемонт.
В печатных красках 1-ацетоксипропан также отличается низким уровнем удерживания в гибких полиэтиленовых и полипропиленовых пленках.

1-ацетоксипропан — бесцветный летучий растворитель с запахом, похожим на ацетон.
1-ацетоксипропан обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных и синтетических смол.
1-ацетоксипропан смешивается со многими органическими растворителями.

1-ацетоксипропан представляет собой пропиловый эфир уксусной кислоты.

1-ацетоксипропан, также известный как N-пропилацетат или пропилэтаноат, принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры карбоновых кислот.
Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода карбонильной группы присоединен к алкильному или арильному фрагменту через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).

1-ацетоксипропан существует в виде прозрачной бесцветной жидкости с фруктовым запахом и горько-сладким вкусом, напоминающим грушу при разбавлении.
1-ацетоксипропан обычно используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки.
Его фруктовый аромат составляет аромат мякоти маракуйи (0,1–0,16 % по отношению к общему количеству летучих соединений), дыни, яблок (4,57–9,89 % по отношению к общему количеству летучих веществ аромата) и груш (1,31 мг/л в грушевом соке). ).

1-ацетоксипропан действует как прозрачный, бесцветный, летучий растворитель для покрытий, печатных красок и химической промышленности.
1-ацетоксипропан обладает характерным запахом, напоминающим ацетон, и обладает хорошей растворяющей способностью для многих природных и синтетических смол.

1-ацетоксипропан проявляет смешиваемость со многими распространенными растворителями, например, спиртами, кетонами, простыми эфирами, альдегидами, гликолями и эфирами гликолей, но мало растворим в воде.
1-ацетоксипропан используется в покрытиях, таких как лаки для дерева и промышленная отделка, а также в печатных красках, таких как флексографские и специальные трафаретные краски.

1-ацетоксипропан (nPAC) представляет собой органическое соединение формулы C5H10O2.
1-ацетоксипропан чаще всего используется в качестве растворителя в лакокрасочной, лакокрасочной и химической промышленности.

1-ацетоксипропан представляет собой хорошо смешивающийся органический растворитель.
1-ацетоксипропан используется в производстве парфюмерии и средств по уходу за ногтями.

В качестве растворителя используется 1-ацетоксипропан.
1-ацетоксипропан играет важную роль в индустрии печатных красок, это флексографские и специальные краски для трафаретной печати.

1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки из-за своего запаха.
1-ацетоксипропан действует как хороший растворитель нитрата целлюлозы, акрилатов, алкидных смол, канифоли, пластификаторов, восков, масел и жиров.

1-ацетоксипропан — химическое соединение, используемое в качестве растворителя и пример сложного эфира.
1-ацетоксипропан известен своим характерным запахом груш.

По этой причине 1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки.
1-ацетоксипропан образуется в результате этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола (известной как реакция конденсации), часто посредством этерификации Фишера-Шпейера, с серной кислотой в качестве катализатора и водой, образующейся в качестве побочного продукта.

1-ацетоксипропан, также известный как N-пропилацетат или пропилэтаноат, принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры карбоновых кислот.
Это производные карбоновых кислот, в которых атом углерода карбонильной группы присоединен к алкильному или арильному фрагменту через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).
Судя по обзору литературы, было опубликовано очень мало статей об о1-ацетоксипропане.

1-ацетоксипропан, также известный как пропилэтаноат, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
1-ацетоксипропан — прозрачная бесцветная жидкость с легким фруктовым запахом.

1-ацетоксипропан легковоспламеняем с температурой вспышки 14°C и классом воспламеняемости 3.
1-ацетоксипропан хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь незначительно смешивается с водой.

1-ацетоксипропан содержится в яблоке и образуется в результате этерификации уксусной кислоты и 1-пропанола (известной как реакция конденсации), часто посредством этерификации Фишера-Шпейера, с серной кислотой в качестве катализатора и водой в качестве побочного продукта.
1-ацетоксипропан в первую очередь предназначен в качестве растворителя при производстве покрытий и печатных красок.

1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки из-за своего запаха.
1-ацетоксипропан также действует как хороший растворитель нитрата целлюлозы, акрилатов, алкидных смол, канифоли, пластификаторов, восков, масел и жиров.

Перспективы рынка 1-ацетоксипропана на 2022-2032 гг.:
Ожидается, что к концу 2022 года объем мирового рынка 1-ацетоксипропана достигнет оценки в 418,6 млн долларов США.
Продажи 1-ацетоксипропана, вероятно, будут расти в среднем на 5,4% в период с 2022 по 2032 год.

По прогнозам, к концу 2032 года глобальный рынок достигнет оценки в 706,3 млн долларов США.
Ожидается, что в течение прогнозируемого периода растущий спрос на 1-ацетоксипропан со стороны производителей печатных красок в качестве растворителя с медленным испарением будет стимулировать рынок.

1-ацетоксипропан, также известный как пропилэтаноат, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и н-пропанола.
1-ацетоксипропан — прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом фруктов и малины.

1-ацетоксипропан смешивается с широким спектром типичных растворителей, включая спирты, кетоны, альдегиды и эфиры гликолей, хотя в воде 1-ацетоксипропан растворим лишь умеренно.
Кроме того, из-за присутствия высших алканов 1-ацетоксипропан обеспечивает медленную скорость испарения при использовании в качестве промышленного растворителя.

Благодаря этим характеристикам 1-ацетоксипропан в основном применяется в качестве растворителя для жидких, флексографских и ротогравюрных печатных красок.
В косметической промышленности 1-ацетоксипропан используется для изготовления аэрозольных баллончиков, средств по уходу за ногтями, косметики и парфюмерии.

Рост рынка 1-ацетоксипропана в первую очередь обусловлен промышленностью печатных красок.
Во всем мире эти отрасли потребляют до одной трети 1-ацетоксипропана, и ожидается, что спрос в прогнозируемом периоде резко возрастет.

На рынок 1-ацетоксипропана напрямую влияет расширение сектора печатных красок.
В полиграфической промышленности 1-ацетоксипропан широко используется в качестве растворителя, в основном для красок для флексографской и трафаретной печати.

1-ацетоксипропан может разжижать множество различных органических соединений, что делает 1-ацетоксипропан полезным растворителем для этого сектора экономики.
В частности, в странах с развивающейся экономикой, таких как Китай и Индия, потребность в чернилах для бумажных носителей и упаковки растет.

Обычный растворитель этилацетата при флексографской печати потребляет больше растворителя, больше чернил и требует антипиренов, что увеличивает затраты на печать.
Однако с использованием 1-ацетоксипропана можно добиться высококачественной флексографской печати при потреблении на 33% меньше растворителя и на 25% меньше чернил, что впоследствии снижает стоимость печати.
Таким образом, благодаря этим улучшенным преимуществам по сравнению с этилацетатом, 1-ацетоксипропан быстро заменяет 1-ацетоксипропан в секторе печатных красок и продолжит свой рост в прогнозируемый период.

Использование 1-ацетоксипропана:
Основное применение 1-ацетоксипропана — в качестве растворителя в лакокрасочной и полиграфической промышленности.
1-ацетоксипропан является хорошим растворителем для этих отраслей, поскольку 1-ацетоксипропан обладает способностью разжижать многие другие органические соединения.

1-ацетоксипропан растворяет множество смол, что делает 1-ацетоксипропан подходящим растворителем для лаков по дереву и промышленной отделки.
В полиграфической промышленности 1-ацетоксипропан в основном используется при флексографической и специальной трафаретной печати.

1-ацетоксипропан также используется в аэрозольных баллончиках, средствах для ухода за ногтями и в качестве растворителя ароматизаторов.
1-ацетоксипропан также можно использовать в качестве вкусовой добавки из-за его запаха, похожего на запах груш.
Основными конечными рынками потребителей являются полиграфическая промышленность, производство покрытий, лаков, косметическая и ароматическая промышленность.

1-ацетоксипропан используется в качестве растворителя, ароматизатора и химического промежуточного продукта.

1-ацетоксипропан - ароматизаторы, парфюмерия, растворитель для нитроцеллюлозы и других производных целлюлозы, натуральные и синтетические смолы, лаки, пластмассы, органический синтез, лабораторный реактив.
1-ацетоксипропан является мощным растворителем и используется в восках и инсектицидах.

1-ацетоксипропан используется в спирторазбавляемых красках, содержащих нитроцеллюлозу в качестве основного компонента, полиамидных красках, акриловых красках.

Широкое использование профессиональными работниками:
1-ацетоксипропан используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, лабораторные химикаты, смазочные материалы и смазки, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, а также жидкости для обработки металлов.
1-ацетоксипропан используется в следующих областях: строительство и строительные работы, а также научные исследования и разработки.

1-ацетоксипропан используется для производства: , готовых металлических изделий, эле��трического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.
Другие выбросы 1-ацетоксипропана в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальное выделение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).

Использование на промышленных объектах:
1-ацетоксипропан используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, чернилах и тонерах, смазочных материалах и смазках, а также жидкостях для металлообработки.
1-ацетоксипропан находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-ацетоксипропан используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду 1-ацетоксипропана могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Промышленное использование:
Средний
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигменты
Растворитель

Потребительское использование:
1-ацетоксипропан используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, покрытия, антифризы, духи и ароматизаторы, клеи и герметики, моющие и чистящие средства, средства для ухода за кожей, косметика и средства личной гигиены, полироли и воски.
Другие выбросы 1-ацетоксипропана в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальное выделение (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).

Другое потребительское использование:
Неизвестно или обоснованно установлено
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигменты
Растворитель

Промышленные процессы с риском воздействия:
Покраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение 1-ацетоксипропана:
1-ацетоксипропан в основном используется в качестве растворителя при промышленном производстве покрытий и печатных красок (благодаря его способности разжижать многие другие органические соединения).
1-ацетоксипропан также является отличным растворителем многих натуральных и синтетических смол (таких как нитрат целлюлозы, акрилаты, канифоль, пластификаторы, воск, масла и жиры), лаков для дерева, натуральных и синтетических красителей и пластмасс.
1-ацетоксипропан также используется для производства инсектицидов, в парфюмерной, полиграфической и пищевой промышленности (в качестве вкусоароматической добавки к пище, придающей 1-ацетоксипропану вкус и аромат груши).

1-ацетоксипропан в основном используется в качестве растворителя в печатных красках, особенно в красках для флексографской и специальной трафаретной печати, а также в качестве безопасного и экологически безопасного растворителя для печатных красок для упаковки пищевых продуктов и в промышленности PTA (очищенная терефталевая кислота).
Обладает сильной способностью растворять многие природные и синтетические смолы (например, нитрат целлюлозы, акрилаты, алкидные смолы). Покрытия для автомобилей и пластмасс. Растворители для косметики и средств личной гигиены, для парфюмерии.

1-ацетоксипропан используется в качестве активного растворителя во многих чернилах и покрытиях.
В косметике и средствах личной гигиены 1-ацетоксипропан можно использовать для ухода за ногтями или в качестве ароматизатора.
Кроме того, 1-ацетоксипропан внесен в список инертных ингредиентов, разрешенных для использования в пестицидах непищевого назначения в соответствии с Федеральным законом об инсектицидах, фунгицидах и родентицидах (FIFRA).

В качестве растворителя используется 1-ацетоксипропан.
1-ацетоксипропан играет важную роль в индустрии печатных красок, это флексографские и специальные краски для трафаретной печати.

1-ацетоксипропан широко используется в ароматизаторах и в качестве вкусовой добавки из-за своего запаха.
1-ацетоксипропан действует как хороший растворитель нитрата целлюлозы, акрилатов, алкидных смол, канифоли, пластификаторов, восков, масел и жиров.

1-ацетоксипропан в основном используется в качестве растворителя при производстве красок и покрытий из-за его способности разжижать многие другие органические соединения.
1-ацетоксипропан обладает способностью растворять широкий спектр смол, что также делает 1-ацетоксипропан очень подходящим в качестве растворителя для лаков по дереву и промышленных покрытий.

1-ацетоксипропан широко используется в полиграфической промышленности, в основном для красок для флексографской и трафаретной печати.
1-ацетоксипропан также используется в качестве растворителя в парфюмерии и входит в состав аэрозольных баллончиков, средств по уходу за ногтями и косметики.

1-ацетоксипропан используется в качестве промежуточного соединения в органической химии фармацевтических соединений.
1-ацетоксипропан также используется в качестве вкусовой добавки из-за его фруктового запаха, напоминающего груши.

Другие приложения:
Покрытия
Лаки для дерева
Аэрозоли
Обработка ногтей
Растворитель для косметики и средств личной гигиены
Ароматизатор растворитель
Технологический растворитель
Краски для печати (особенно флексографские и специальные трафаретные)

Особенности 1-ацетоксипропана:
Основное применение 1-ацетоксипропана приходится на производство печатных красок для флексографской и специальной трафаретной печати.
1-ацетоксипропан мало растворим в воде, но смешивается со спиртами, кетонами, сложными эфирами и углеводородами.
1-ацетоксипропан является подходящей жидкостью для смешанных продуктов, требующих изменения характеристик конечного использования.

Другие особенности:
Прозрачная, очень летучая жидкость
Легкий запах
Умеренно растворим в воде
Хороший растворитель смолы.
Медленный RER
Способствует потоку и выравниванию
Растворитель, не содержащий HAP (опасный загрязнитель воздуха)
Растворяющая способность аналогична этилацетату.
Смешивается со многими органическими растворителями (спиртами, кетонами, альдегидами, гликолями и эфирами гликолей).

Методы производства 1-ацетоксипропана:
1-ацетоксипропан получают прямой этерификацией соответствующего спирта уксусной кислотой в присутствии серной кислоты, птолуолсульфокислоты, метансульфокислоты или сильной катионной смолы в качестве катализатора.
1-Пропанол также может подвергаться переэтерификации с метилом или этилацетатом в присутствии сильной катионообменной смолы с образованием 1-ацетоксипропана.

1-ацетоксипропан получают из уксусной кислоты и смеси пропена и пропана в присутствии катализатора на основе хлорида цинка.
1-ацетоксипропан получают взаимодействием уксусной кислоты и н-пропилового спирта в присутствии серной кислоты.

Типичные свойства 1-ацетоксипропана:

Химические свойства:
1-ацетоксипропан имеет фруктовый (грушево-малиновый) запах с приятным горько-сладким вкусом, напоминающим грушу при разбавлении.
Порог запаха составляет 70 миллиграмм на кубический метр и 2,8 миллиграмм на кубический метр (информационный бюллетень Нью-Джерси).

Физические свойства:
Прозрачная, бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость с приятным запахом груши.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 200 мкг/м3 (48 частей на миллиард) и 600 мкг/м3 (140 частей на миллиард) соответственно.

Пороговая концентрация запаха 240 частей на миллиард была определена методом треугольного мешочка для запаха.
Cometto-Mu?iz и Cain (1991) сообщили о средней пороговой концентрации назальной остроты 17 575 ppmv.

Общая информация о производстве 1-ацетоксипропана:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все оста��ьные основные органические химические производства
Разное производство
Производство неметаллических минеральных продуктов (включая производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов)
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Фармацевтическое и медицинское производство
Производство пластмасс и смол
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство синтетических красителей и пигментов

Информация о человеческом метаболите 1-ацетоксипропана:

Сотовые местоположения:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение 1-ацетоксипропана:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
УДАЛИТЕ все источники возгорания (не курить, не использовать факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с 1-ацетоксипропаном, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к просыпанному материалу и не проходите мимо него.
Остановите утечку, если можете без риска использовать 1-ацетоксипропан.

Не допускайте попадания в водоемы, канализацию, подвалы или закрытые помещения.
Для уменьшения испарения можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Для сбора впитавшегося материала используйте чистые, неискрящие инструменты.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Установите дамбу далеко перед местом разлива жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Хранение и обращение с 1-ацетоксипропаном:
1-ацетоксипропан следует хранить в плотно закрытой таре, в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте, вдали от прямых солнечных лучей, тепла, источников возгорания и несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и основания.
Открытые контейнеры следует тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечек.

Обращайтесь в соответствии с общепринятыми отраслевыми стандартами безопасности и гигиены.
Следует использовать средства индивидуальной защиты, включая очки, непроницаемые перчатки и одежду, чтобы избежать контакта с кожей и глазами.
Должны быть реализованы соответствующие технические средства контроля, включая достаточную естественную или вытяжную вентиляцию, а также необходимо носить средства защиты органов дыхания для предотвращения воздействия паров.

Профиль реакционной способности 1-ацетоксипропана:
1-ацетоксипропан представляет собой сложный эфир.
1-ацетоксипропан — бесцветная, легковоспламеняющаяся жидкость, умеренно токсичная.

Опасная опасность возгорания при воздействии тепла, пламени, искр или сильных окислителей.
При нагревании до разложения 1-ацетоксипропан выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Меры первой помощи 1-ацетоксипропана:

Глаз:
НЕМЕДЛЕННО ПРОМЫТЬ - При попадании этого химического вещества в глаза немедленно промойте (промойте) глаза большим количеством воды, время от времени приподнимая нижние и верхние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Кожа:
НЕМЕДЛЕННО ПРОМЫВАЙТЕ ВОДОЙ. Если это химическое вещество попадет на кожу, немедленно промойте загрязненную кожу водой.
Если это химическое вещество проникло в одежду, немедленно снимите одежду и промойте кожу водой.
Если раздражение не проходит после мытья, обратитесь за медицинской помощью.

Дыхание:
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ПОДДЕРЖКА. Если человек вдыхает большое количество этого химического вещества, немедленно выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.

Обеспечьте пострадавшему тепло и покой.
Получите медицинскую помощь как можно скорее.

Глотать:
НЕМЕДЛЕННО ОБРАТИТЕСЬ К МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ. Если это химическое вещество было проглочено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Пожаротушение 1-ацетоксипропана:

ОСТОРОЖНОСТЬ:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру вспышки.
Использование распыления воды при тушении пожара может оказаться неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ПОЖАР:
Сухие химикаты, CO2, водное распыление или спиртостойкая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения пожаров, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ПОЖАР:
Распыление воды, туман или спиртостойкая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на продукт.
Если 1-ацетоксипропан можно использовать безопасно, уберите неповрежденные контейнеры подальше от места вокруг огня.

ПОЖАР С ТАКИМ ОБРАЗОМ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫМ НАГРУЗОМ:
Тушите пожар с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или наблюдательные насадки.
Охладите контейнеры с большим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно покиньте машину в случае усиления шума от вентиляционных устройств безопасности или изменения цвета бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от охваченных огнем танков.

При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или наблюдательные насадки.
Если это невозможно, покиньте территорию и дайте огню разгореться.

Используйте спиртостойкую пену, пену, порошок, углекислый газ, мелкодисперсную водную струю.
В случае пожара: охлаждайте бочки и т.п., обрызгивая их водой.

Методы пожаротушения 1-ацетоксипропана:

Если материал горит или попал в огонь:
Не тушите огонь, если поток не может быть остановлен или надежно ограничен.
Используйте воду для затопления тумана.

Сплошные потоки воды могут оказаться неэффективными.
Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.

Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте «спиртовую пену, сухой химикат или углекислый газ.

Меры по предотвращению случайного выброса 1-ацетоксипропана:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию с подветренной стороны на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна загорелись, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите возможность первоначальной эвакуации на расстояние 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация разливов 1-ацетоксипропана:
Удалить все источники возгорания.
Покиньте опасную зону!

Проконсультируйтесь со специалистом! Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
НЕ смывайте в канализацию.

НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Соберите вытекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Впитайте оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местными правилами.

Методы утилизации 1-ацетоксипропана:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному вреду/травматизму/токсичности или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть 1-ацетоксипропана для разрешенного использования или верните 1-ацетоксипропан производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние 1-ацетоксипропана на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животный и растительный мир; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

Профилактические меры 1-ацетоксипропана:
Научная литература по использованию контактных линз промышленными рабочими противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от вещества, но и от таких факторов, как форма вещества, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы 1-ацетоксипропана:
Номер CAS: 109-60-4
ЧЭБИ: ЧЭБИ:40116
ХЕМБЛ: ChEMBL44857
Химический Паук: 7706
Аптечный банк: DB01670
Информационная карта ECHA: 100.003.352
Номер ЕС: 203-686-1
PubChem CID: 7997
Номер RTECS: AJ3675000
UNII: 4AWM8C91G6
Номер ООН: 1276
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6021901
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Ключ: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Ключ: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ: O=C(OCCC)C

Номер CAS: 109-60-4
Индексный номер ЕС: 607-024-00-6
Номер ЕС: 203-686-1
Формула Хилла: C₅H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃COOCH₂CH₂CH₃.
Молярная масса: 102,13 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 39 00

Синонимы: Пропилацетат.
Линейная формула: CH3COOCH2CH2CH3.
Номер CAS: 109-60-4
Молекулярный вес: 102,13

Молекулярный вес: 102,13200
Точная масса: 102,13
Номер ЕС: 203-686-1
UNII: 4AWM8C91G6
Номер КМГС: 0940
Номер НСК: 72025
Номер ООН: 1276
Идентификатор DSSTox: DTXSID6021901
Цвет/Форма: Бесцветная жидкость.
Код HS: 2915390090

КАС: 109-60-4
Молекулярная формула: C5H10O2.
Молекулярный вес (г/моль): 102,13
Номер леев: MFCD00009372
Ключ InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 7997
ЧЭБИ: ЧЭБИ:40116
Название ИЮПАК: пропилацетат
УЛЫБКИ: CCCOC(C)=O

Линейная формула: CH3COOCH2CH2CH3.
Номер CAS: 109-60-4
Молекулярный вес: 102,13
Байльштайн: 1740764
Номер ЕС: 203-686-1
Номер лея: MFCD00009372
eCl@ss: 39022103
Идентификатор вещества PubChem: 329757979
НАКРЫ: NA.21

Температура кипения: 101,5 °C (1013 гПа).
Плотность: 0,89 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,7–8 % (В)
Температура вспышки: 11,8 °С.
Температура воспламенения: 430 °С
Точка плавления: -95 °С.
Давление пара: 33 гПа (20 °C)
Растворимость: 21,2 г/л.

Свойства 1-ацетоксипропана:
Химическая формула: C5H10O2.
Молярная масса: 102,133 g·mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: мягкий, фруктовый.
Плотность: 0,89 г/см3
Температура плавления: -95 ° C (-139 ° F; 178 К)
Точка кипения: 102 ° C (216 ° F; 375 К)
Растворимость в воде: 18,9 г/л.
Давление пара: 25 мм рт.ст. (20 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −65,91·10–6 см3/моль

PSA: 26,30000
XLogP3: 0,9595
Внешний вид: Бесцветная жидкость с резким запахом.
Плотность: 0,836 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка плавления:-93 °C.
Точка кипения: 101,5 °C при давлении: 760 Торр.
Температура вспышки: 55 °F
Индекс преломления: n20/D 1,384 (лит.)
Растворимость в воде: H2O: 2 г/100 мл (20 ºC).
Условия хранения: Складское помещение с низкотемпературной вентиляцией, отдельное хранение с окислителем.
Давление пара: 35,2 мм рт.ст. при 25°C.
Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Характеристики воспламеняемости: Легковоспламеняющаяся жидкость класса IB: Fl.P. ниже 73°F и АД на уровне 100°F или выше.
Предел взрываемости: об.% в воздухе: 1,7,0.
Запах: приятный запах
Вкус: Приятный, горько-сладкий вкус, напоминающий грушу при разбавлении.
OH: 3,40e-12 см3/молекула*сек.
Константа закона Генри: 2,18e-04 атм-м3/моль | Константа закона Генри = 2,18X10-4 атм-м3/моль при 25 °C
Реакции с воздухом и водой: Легко воспламеняется. Мало растворим в воде.

Молекулярная формула: C5H10O2/CH3COOCH2CH2CH3.
Номер кассы: 109-60-4
Молекулярная масса: 102,06808 г/моль
Температура вспышки: 58 °F / 14,4 °C.
Точка кипения: 214,9 °F при 760 мм рт. ст.
Точка плавления: -139 °F / -95 °C
Давление пара: 67,21 мм рт.ст.
Растворимость в воде: г/100 мл при 16 °C: 1,6.
Плотность: 0,886 при 68 °F

плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 25 мм рт. ст. (20 °C)
Анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 842 °F

пояснение предел:
1,7 %, 37 °F
8 %

примеси:
≤0,01% Уксусная кислота (свободная кислота)
≤0,1% Вода

эвапн. остаток: ≤0,01%
цвет: APHA: ≤15
показатель преломления: n20/D 1,384 (лит.)
температура кипения: 102 °C (лит.)
т. пл.: −95 °C (лит.)
плотность: 0,888 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCCOC(C)=O
ИнЧИ: 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
Ключ InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 102,13 г/моль
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 102,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 102,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 59,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 1-ацетоксипропана:
Точка плавления: -92°C
Плотность: 0,887
Точка кипения: от 99°C до 102°C.
Температура вспышки: 14°C (57°F)
Запах: фруктовый
Линейная формула: CH3CO2CH2CH2CH3.
Индекс преломления: 1,384
Количество: 500 мл
Номер ООН: UN1276
Байльштайн: 1740764
Индекс Мерк: 14,7841
Информация о растворимости: смешивается со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями и эфирами гликолей. Мало растворим в воде.
Формула Вес: 102,13
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1-ацетоксипропан.

Анализ (GC, площадь%): ≥ 98,0 % (а/а)
Плотность (d 20°C/4°C): 0,886–0,888
Идентификация (IR): проходит тест

Родственные соединения 1-ацетоксипропана:
Пропан-1-ол
Уксусная кислота

Родственные эфиры:
Ацетат этила
Изопропилацетат
н-бутилацетат
изобутилацетат

Названия 1-ацетоксипропана:

Названия регуляторных процессов:
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
Ацетат де пропил нормальный
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, пропиловый эфир
н-ПРОПИЛАЦЕТАТ
н-пропилацетат
н-пропилацетат (натуральный)
н-пропилэтаноат
Октан пропилу
Пропилацетат
Пропилацетат
пропилацетат
Пропилэтаноат
Пропилестер киселиний октове

Переведенные имена:
ацетат де пропил (мт)
ацетат де пропил (Ro)
ацетат де пропило (и)
ацетат де пропило (пт)
ацетат ди пропиле пропилацетато (оно)
пропиловый ацетат; (фр)
октан пропил (pl)
пропил ацетат (сл)
пропил-ацетат (ху)
пропилацетатас (лт)
пропилацетаты (lv)
пропилацетат (cs)
пропилацетат (ск)
пропилацетат (Нидерланды)
пропилацетат (да)
Пропилацетат (де)
пропилацетат (нет)
пропилацетат (св)
Пропилиасетаатти (фи)
propüülatsetaat (et)
οξικός προπυλεστέρας (эль)
пропилацетат (бг)

Названия ИЮПАК:
Уксусная кислота, пропиловый эфир
Уксусная кислота, пропиловый эфир
EC_203_686_1__пропил_ацетат
н-пропилацетат
н-пропилэтаноат
н-пропил этаноат
НПАК
ПРОПИЛАЦЕТАТ
Пропилацетат
Пропилацетат
пропилацетат
Пропилацетат
Пропилацетат
пропилацетат
ПРОПИЛАЦЕТАТ, НОРМАЛЬНЫЙ
Пропилэтаноат
пропил этаноат
пропилацетат

Предпочтительное название ИЮПАК:
Пропилацетат

Систематическое название ИЮПАК:
Пропилэтаноат

Торговые названия:
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
АЦЕТАТ, ПРОПИЛ
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
пропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, пропиловый эфир
ESSIGSAEURE-ПРОПИЛЕСТЕР
н-пропанола ацетат
н-пропилацетат
н-пропилацетат
н-пропилацетат
н-пропилацетат
НСК 72025
Пр ацетат
пропилацетат
Пропилэтаноат
Пропилацетат

Другие имена:
Пропиловый эфир уксусной кислоты
н-пропилэтаноат
н-пропилацетат
н-пропиловый эфир уксусной кислоты

Другие идентификаторы:
109-60-4
607-024-00-6

Синонимы 1-ацетоксипропана:
Пропилацетат
109-60-4
Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ
Уксусная кислота, пропиловый эфир
Пропилэтаноат
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
н-пропилэтаноат
Октан пропилу
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Пропилацетат
Ацетат де пропил нормальный
н-пропилацетат (натуральный)
Пропиловый эфир уксусной кислоты
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2925
Пропилестер киселиний октове
НСК 72025
ХСДБ 161
Октан пропилу [польский]
н-пропанола ацетат
ЭИНЭКС 203-686-1
Уксусная кислота, н-пропиловый эфир
UNII-4AWM8C91G6
БРН 1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
ЧЕБИ:40116
АИ3-24156
Ацетат де пропил нормальный [французский]
Пропилестер киселиновый октове [Чешский]
НСК-72025
ООН1276
DTXCID301901
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ЕС 203-686-1
4-02-00-00138 (Справочник Beilstein)
ПРОПИЛАЦЕТАТ (USP-RS)
ПРОПИЛАЦЕТАТ [USP-RS]
н-пропилацетат
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
?Пропилацетат
пропил уксусной кислоты
Пропилацетат, N-
АЦЕТАТ, ПРОПИЛ
Пропилацетат, 99%
PAT (Код КРИСа)
Актат де пропил нормальный
CH3COOCH2CH2CH3
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Пропиловый эфир уксусной кислоты
ПРОПИЛАЦЕТАТ [MI]
НОМЕР ФЕМА 2935
СХЕМБЛ14991
ПРОПИЛАЦЕТАТ [FCC]
WLN: 3OV1
ХЕМБЛ44857
ПРОПИЛАЦЕТАТ [FHFI]
ПРОПИЛАЦЕТАТ [INCI]
Пропилацетат, >=99,5%
Пропилацетат, >=98%, ФГ
Н-ПРОПИЛАЦЕТАТ [HSDB]
N-пропилацетат LBG-64752
Пропилацетат, аналитический стандарт
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, Н-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
НСК72025
Tox21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
АКОС008949448
ДБ01670
ЛС-3066
ООН 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
КАС-109-60-4
А0044
FT-0621756
FT-0627474
Пропилацетат, натуральный, >=97%, FCC, FG
н-пропилацетат [UN1276] [Воспламеняющаяся жидкость]
н-пропилацетат [UN1276] [Воспламеняющаяся жидкость]
Q415750
J-002310
ИнЧИ=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
Пропилацетат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Пропилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
109-60-4 [РН]
203-686-1 [ЭИНЭКС]
Ацетат пропила [французский] [название ACD/IUPAC]
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
Уксусная кислота, н-пропиловый эфир
Уксусная кислота, пропиловый эфир [ACD/индексное наименование]
MFCD00009372 [номер леев]
н-пропилацетат
н-пропилэтаноат
Пропилацетат [название ACD/IUPAC]
Пропилэтаноат
Пропил-ацетат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Пропилестер киселиновый октове [Чешский]
1-пропилацетат
3OV1 [ВЛН]
4-02-00-00138 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
4ПА
ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
НОРМАЛЬНЫЙ ПРОПИЛАЦЕТАТ
Н-ПРОПАНОЛ АЦЕТАТ
Октан пропилу
Триметиленацетат
WLN: 3OV1
1-БУТАНОЛ
1-Бутанол — это разновидность спирта, молекула которого содержит четыре атома углерода.
Молекулярная формула 1-бутанола — CH3CH2CH2CH2OH с тремя изомерами, а именно изобутанол, втор-бутанол и трет-бутанол.
1-Бутанол — бесцветная жидкость с запахом спирта.

КАС: 71-36-3
ПФ: C4H10O
МВт: 74,12
ЭИНЭКС: 200-751-6

Синонимы
спиртбутилик(французский);бутанол(французский);Бутанол-1;Бутанолен;Бутаноло;бутанолы;бутиловый спирт;(неконкретное название);Бутиловый спирт;1-бутанол;бутанол;Бутан-1-ол;н-бутанол;Бутиловый спирт; 71-36-3;н-бутиловый спирт;1-гидроксибутан;пропилкарбинол;бутилгидроксид;метилолпропан;пропилметанол;гемостип;н-бутан-1-ол;масляный спирт;1-бутиловый спирт;бутаноло;пропилкарбинол;спирт бутиловый; Бутиловый спирт;BuOH;Бутанолен;Обычный первичный бутиловый спирт;Номер отходов RCRA U031;CCS 203;н-Бутиловый спирт;Спирт бутиловый;Бутиловый спирт (натуральный);FEMA № 2178;Номер FEMA 2178;1 Бутанол;35296-72- 1; Масляный или нормальный первичный бутиловый спирт; н-BuOH; HSDB 48; NSC 62782; CCRIS 4321; бутанол-1; н-бутил-1,1-d2 Спирт; EINECS 200-751-6; UNII-8PJ61P6TS3; 8PJ61P6TS3; Бутиловый спирт (NF);Бутиловый спирт [NF];СПИРТ,БУТИЛ;DTXSID1021740;CHEBI:28885;AI3-00405;н-Бутил--d6 Спирт;MFCD00002964;NSC-62782;1219794-84-9;64118-16- 7;1-Бутанол-4,4,4-d3;CHEMBL14245;DTXCID701740;EC 200-751-6;NCGC00090961-02;Бутанолы;1-БУТАНОЛ-3,3,4,4,4-D5;БУТИЛОВЫЙ СПИРТ ( II);БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [II];н-Пропилкарбинол;Бутанол [французский];Бутанолен [голландский];Бутанол [итальянский];1-Бутанол, аналитический стандарт;БУТИЛОВЫЙ СПИРТ (МАРТ.);БУТИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]; 1-БУТАНОЛ-2,2,3,3,4,4,4-D7;ТЕТРАБУТОКСИД ВАНАДИЯ;н-Бутанол, Бутан-1-ол, 1-Бутанол;6167-45-9;н Бутанол;н Бутиловый спирт; Бутиловый спирт [французский];Бутиловый спирт [польский];1-Бутанол, реагент ACS, >=99,4%;CAS-71-36-3;Спирт, н-Бутил;1BO;Бутанол, 1-;ТРИБУТИЛАЦЕТИЛЦИТРАТ ПРИМЕСЬ D ( EP ПРИМЕСИ); ТРИБУТИЛ АЦЕТИЛЦИТРАТ ПРИМИСЬ D [EP ПРИМЕСЬ]; Отходы RCRA нет. U031;UNII-WB09NY83YA;бутанол;бутиловый спирт;бутан-1-олат,ванадий(4+);бутиловый спирт;н-бутиловый спирт;нормальный бутанол;1-бутиловый спирт;н-пропилкарбинол;н-бутанолбутанолен;nBuOH;1 -бутанол ;1-бутанол;1-н-бутанол;1-бутанол безводный

1-Бутанол имеет температуру кипения 117,7 ℃, плотность (20 ℃) 0,8109 г/см3, температуру замерзания -89,0 ℃, температуру вспышки 36~38 ℃, температуру самовоспламенения 689F и показатель преломления составляет (n20D) 1,3993.
При 20 ℃ его растворимость в воде составляет 7,7% (по массе), тогда как растворимость в воде в 1-бутаноле составляет 20,1% (по массе).
1-Бутанол смешивается с этанолом, эфиром и другими видами органических растворителей.
1-Бутанол может использоваться в качестве растворителя различных красок и сырья для производства пластификаторов дибутилфталата.
1-Бутанол также может использоваться для производства бутилакрилата, бутилацетата и бутилового эфира этиленгликоля, а также использоваться в качестве экстракта промежуточных продуктов органического синтеза и биохимических лекарств, а также может использоваться в производстве поверхностно-активных веществ.
Пары 1-бутанола могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси с пределом взрываемости 3,7–10,2% (объемная доля).
1-Бутанол был впервые обнаружен К.А. Вюрц (французский) из сивушного масла, полученного в процессе брожения спирта в 1852 году.

В 1913 году британские компании Strange-Graham использовали кукурузу в качестве сырья для производства ацетона в процессе ферментации, при этом основным побочным продуктом был бутанол.
Позже, в связи с возросшим спросом на бутанол, бродильный завод начал синтезировать в основном н-бутанол, основными побочными продуктами которого являются ацетон и этанол.
Во время Второй мировой войны немецкая химическая компания (Рур) начала применять пропиленкарбоксильный метод для производства 1-бутанола.
С развитием нефтяной промышленности в 1950-х годах метод синтеза 1-бутанола получил быстрое развитие, при этом метод пропиленкарбоксила имел наибольшую скорость.
1-Бутанол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с резким спиртовым запахом.
1-Бутанол представляет собой жидкость с высокой преломляющей способностью и горит сильным светящимся пламенем.
1-Бутанол несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью и медными сплавами.

1-Бутанол широко используется во многих отраслях промышленности.
Например, 1-бутанол используется в качестве растворителя в отраслях, связанных с производством красок, лаков, синтетических смол, камедей, фармацевтических препаратов, растительных масел, красителей и алкалоидов.
1-Бутанол находит применение в производстве искусственной кожи, каучука, пластического клея, шеллака, плащей, парфюмерии и фотопленок.
1-Бутанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой бутан, в котором водород одной из метильных групп замещен гидроксигруппой.
1-Бутанол вырабатывается в организме человека в небольших количествах кишечными микробами.
1-Бутанол играет роль протонного растворителя, метаболита человека и метаболита мыши.
1-Бутанол представляет собой первичный спирт, первичный жирный спирт с короткой цепью и алкиловый спирт.
Приготовление водонасыщенного раствора 1-бутанола.
В делительную воронку объемом 150 мл добавляют 21 мл воды и 100 мл 1-бутанола, встряхивают 3 мин, выдерживают для наслаивания; а затем удалите нижний слой, при этом верхний слой представляет собой насыщенный водой раствор 1-бутанола.

1-Бутанол, также известный как бутан-1-ол или н-бутанол, представляет собой первичный спирт с химической формулой C4H9OH и линейной структурой.
Изомерами 1-бутанола являются изобутанол, бутан-2-ол и трет-бутанол.
Немодифицированный термин «бутанол» обычно относится к изомеру с прямой цепью.
1-Бутанол встречается в природе как второстепенный продукт этаноловой ферментации сахаров и других сахаридов и присутствует во многих продуктах питания и напитках.
1-Бутанол также является разрешенным искусственным ароматизатором в Соединенных Штатах и используется в масле, сливках, фруктах, роме, виски, мороженом и мороженом, конфетах, хлебобулочных изделиях и ликерах.
1-Бутанол также используется в широком спектре потребительских товаров.
Наибольшее использование 1-бутанола приходится на использование в качестве промышленного промежуточного продукта, особенно при производстве бутилацетата (который сам по себе является искусственным ароматизатором и промышленным растворителем).
1-Бутанол представляет собой нефтехимическое вещество, полученное из пропилена.

Анализ содержания
Для определения бутанола-1 и летучих примесей по методу общей газовой хроматографии (ГТ-10) используют следующие условия:
Стальная колонна, длина: 1,8м; внутренний диаметр: 6,4 мм, упаковочный материал должен состоять из 10% полиэтиленгликоля 400М (ПЭГ 400М), а носитель – диатомитовый грунт размером 60/80 меш.
Газ-носитель: гелий со скоростью потока 45 мл/мин. Детектор: Пламенно-ионизационного типа.
Температура инжектора 150 ℃, температура колонки 90 0 ℃, детектор 150 ℃.

Использование
1-Бутанол является наиболее важным в промышленности и наиболее широко изученным.
1-Бутанол — бесцветная жидкость с сильным, слегка спиртовым запахом.
1-Бутанол используется в химических производных и в качестве растворителя красок, воска, тормозной жидкости и чистящих средств.
Бутанол — это разрешенные пищевые ароматизаторы, указанные в «санитарных стандартах пищевых добавок» Китая.
1-Бутанол в основном используется для приготовления пищевых ароматизаторов бананов, масла, сыра и виски.
Для конфет норма использования должна составлять 34 мг/кг; для хлебобулочных изделий 1-бутанол должен составлять 32 мг/кг; для безалкогольных напитков 1-бутанол должен составлять 12 мг/кг; для холодных напитков 1-бутанол должен составлять 7,0 мг/кг; для крема она должна составлять 4,0 мг/кг; для алкоголя 1-бутанол должен составлять 1,0 мг/кг.

1-Бутанол в основном используется для производства н-бутиловых пластификаторов фталевой кислоты, алифатической дикарбоновой кислоты и фосфорной кислоты, которые широко применяются в различных видах пластмассовых и резиновых изделий.
1-Бутанол также может быть использован в качестве сырья для про��зводства бутиральдегида, масляной кислоты, бутиламина и бутиллактата в области органического синтеза.
1-Бутанол также можно использовать в качестве экстрагента масел, лекарств (таких как антибиотики, гормоны и витамины) и специй, а также в качестве добавок к алкидным краскам.
1-Бутанол можно использовать в качестве растворителя органических красителей и печатной краски, а также в качестве средства для удаления воска.
1-Бутанол встречается в сивушном масле и как побочный продукт ферментации алкогольных напитков, таких как пиво или вино.
1-Бутанол присутствует в говяжьем жире, курином бульоне и нефильтрованном сигаретном дыме (Шерман, 1979).

Метод производства
Существует несколько способов их приготовления.

Ферментация
В прошлом при производстве бутанола в качестве сырья также использовали картофель, зерно или сахар, а также путем их гидролизной ферментации.
Полученный продукт из ферментационного бульона содержит содержание бутанола 54,8–58,5%, содержание ацетона 30,9–33,7% и содержание этанола 7,8–14,2%.
С развитием нефтехимической промышленности метод ферментации постепенно вытеснялся.
Уравнение реакции следующее: (C6H10O5) n [n (H2O)] → [штамм] n-C6H12O6 [брожение] → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH.
Полученный ферментационный бульон далее фракционировали для получения отдельно ацетона, этанола и н-бутанола.

Ацетальдегидный метод
В качестве сырья берут ацетальдегид, добавляют разбавленный раствор щелочи до получения 2-оксибутиральдегида при температуре ниже 20 ℃, останавливая реакцию при достижении 50%.
Используйте щелочь, чтобы нейтрализовать кислоту, переработать непрореагировавший ацетальдегид и извлечь 2-гидроксибутиральдегид.
Затем используйте кислотный катализатор, такой как серная кислота и уксусная кислота, для обезвоживания, чтобы получить кротональдегид при 105 ~ 137 ℃, затем используйте медный комплексный катализатор для гидрирования при 160 ~ 240 ℃, чтобы получить сырой бутиральдегид и 1-бутанол с помощью дистилляции для получения продуктов.
CH3CH = CHCHO + H2 [катализатор] CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2OH
Метод синтеза 1-бутанола включает несколько следующих способов:

Ферментация и синтез пропиленкарбонила
Поместите пропилен, окись углерода и водород в каталитический слой для реакции с катализатором, представляющим собой цеолит для поглощения соли кобальта или кобальта жирной кислоты, при температуре реакции 130 ~ 160 ℃ и давлении реакции 20 ~ 25 МПа.
В результате реакции могут образовываться н-бутиральдегид и изобутиральдегид с разделением дистилляцией и дальнейшим каталитическим гидрированием н-бутиральдегида с получением 1-бутанола.

CH3CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2OH

В качестве альтернативы вы можете использовать метод низкого давления с методом первого этапа с использованием пропилена, монооксида углерода и воды для синтеза бутанола с температурой реакции 100 ~ 104 ℃ и давлением 1,5 МПа.
1-Бутанол применяет смесь пентакарбонила железа, н-бутилпирролидина и воды.
Однако односторонняя конверсия пропилена низка и составляет всего от 8% до 10%.
Уравнение реакции: CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2.

Химические свойства 1-бутанола
Температура плавления: -90 °C (лит.)
Температура кипения: 116-118 °С (лит.)
Плотность: 0,81 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2,55 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 6,7 гПа (20 °C)
ФЕМА: 2178 | БУТИЛОВЫЙ СПИРТ
Показатель преломления: n20/D 1,399(лит.)
Фп: 95 °F
Температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
Растворимость в воде: растворим
Форма: Жидкость
рка: 15,24±0,10 (прогнозируется)
Цвет: APHA: ≤10
Относительная полярность: 0,586
PH: 7 (70 г/л, H2O, 20 ℃)
Запах: Спиртоподобный; острый; сильный; характеристика; слабоалкогольный, неостаточный.
Порог запаха: 0,038 ppm
Тип запаха: ферментированный
Предел взрываемости: 1,4-11,3% (В)
Растворимость в воде: 80 г/л (20 ºC)
Чувствительный: чувствительный к влаге
λmax λ: 215 нм Amax: 1,00
λ: 220 нм Aмакс: 0,50
λ: 240 нм Aмакс: 0,10
λ: 260 нм Aмакс: 0,04
λ: 280–400 нм Aмакс: 0,01
Мерк: 14,1540
Номер JECFA: 85
РН: 969148
Константа закона Генри: 49,2 при 50 °C, 92,0 при 60 °C, 152 при 70 °C, 243 при 80 °C (Headspace-GC, Hovorka et al., 2002).
Пределы воздействия: TLV-TWA 300 мг/м3 (100 частей на миллион) (NIOSH), 150 мг/м3 (50 частей на миллион) (ACGIH); IDLH 8000 ppm (NIOSH).
Диэлектрическая проницаемость: 17,1 (25 ℃)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью, медными сплавами. Легковоспламеняющийся.
ЛогП: 0,88
Ссылка на базу данных CAS: 71-36-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1-бутанол (71-36-3)
Система регистрации веществ EPA: 1-бутанол (71-36-3)

1-Бутанол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с резким спиртовым запахом.
1-Бутанол представляет собой жидкость с высокой преломляющей способностью и горит сильным светящимся пламенем.
1-Бутанол несовместим с сильными кислотами, сильными окислителями, алюминием, хлоридами кислот, ангидридами кислот, медью и медными сплавами.
1-Бутанол широко используется во многих отраслях промышленности.
Например, 1-бутанол используется в качестве растворителя в отраслях, связанных с производством красок, лаков, синтетических смол, камедей, фармацевтических препаратов, растительных масел, красителей и алкалоидов.
1-Бутанол используется в производстве искусственной кожи, резины и пластических цементов, шеллака, плащей, парфюмерии и фотопленок.
1-Бутанол является растворителем, промежуточным химическим продуктом и добавкой в неэтилированный бензин.
1-Бутанол — бесцветная летучая жидкость с прогорклым сладким запахом.
Сообщалось, что порог запаха 1-бутанола в воздухе составляет 0,83 частей на миллион; другие определили минимальную концентрацию с узнаваемым запахом как 11 и 15 частей на миллион.

Физические свойства
Прозрачная бесцветная жидкость с прогорклым сладковатым запахом, похожим на сивушное масло.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составили 900 мкг/м3 (300 частей на миллиард) и 3,0 мг/м3 (1,0 частей на миллион) соответственно.
Пороговая концентрация запаха в воде составляет 500 частей на миллиард.
Наименее обнаруживаемый порог запаха в концентрированной воде при температуре 60 °С составил 0,2 мг/л.
Кометто-Муиз и др. (2000) сообщили о пороговых концентрациях назальной остроты в диапазоне примерно от 900 до 4000 частей на миллион.

Методы производства
Основным коммерческим источником 1-бутанола является н-бутиральдегид, получаемый оксо-реакцией пропилена с последующим гидрированием в присутствии катализатора.
1-Бутанол также получают из этанола путем последовательного дегидрирования до ацетальдегида с последующим альдольным процессом.
Самый ранний коммерческий путь получения 1-бутанола, который до сих пор широко используется во многих странах третьего мира, предполагает ферментацию патоки или кукурузных продуктов с помощью Clostridium acetobutylicum.
1-Бутанол получают путем ферментации глицерина, маннита, крахмалов и сахаров в целом с использованием Bacillus Butylicus, иногда синергизированной благодаря присутствию Clostridium acetobutryricum; синтетически, из ацетилена.
С 1950-х годов большая часть 1-бутанола производится путем гидроформилирования пропена (оксо-процесс) с преимущественным образованием бутиральдегида н-бутаналя.
Типичные катализаторы основаны на кобальте и родии.
Затем 1-бутанол гидрируют с получением бутанола.

Опасность для здоровья
Воздействие н-бутилового спирта при вдыхании, проглатывании и/или попадании через кожу вредно.
1-Бутанол является раздражителем, наркотическим действием и депрессантом ЦНС.
Сообщалось, что бутиловые спирты вызывают отравление с симптомами, которые включают, помимо прочего, раздражение глаз, носа, горла и дыхательной системы.
Длительное воздействие приводит к появлению таких симптомов, как головная боль, головокружение, сонливость, воспаление роговицы, нечеткость зрения, светобоязнь и трещины на коже.
Работникам, контактирующим с н-бутиловым спиртом, рекомендуется использовать 1-бутанол и использовать защитную одежду и защитные кремы.
Работники с ранее существовавшими кожными заболеваниями или проблемами со зрением, а также с нарушениями функции печени, почек или дыхательных путей могут быть более восприимчивы к воздействию этого вещества.
Токсичность 1-бутанола ниже, чем у его углеродного аналога.
Органами-мишенями являются кожа, глаза и дыхательная система.

Вдыхание вызывает раздражение глаз, носа и горла.
Было обнаружено, что 1-бутанол вызывает серьезное повреждение глаз кроликов и проникает через роговицу при закапывании в глаза.
Хроническое воздействие высоких концентраций на человека может вызвать фотофобию, нечеткость зрения и слезотечение.
Концентрация 8000 ppm была токсична для крыс, вызывая снижение привеса и потребления корма.
При этой концентрации наблюдалась тератогенность с небольшим увеличением скелетных пороков развития.
При однократном пероральном приеме значение LD50 (крысы) составляет 790 мг/кг; в кожной дозе значение ЛД50 (кролики) составляет 4200 мг/кг.
1-Бутанол окисляется in vivo как ферментативно, так и неферментативно и быстро выводится из организма с мочой и выдыхаемым воздухом.
1-Бутанол ингибирует метаболизм этанола, вызываемый ферментом алкогольдегидрогеназой.
На основании имеющихся данных использование 1-бутанола в качестве ингредиента считается безопасным при существующей практике и концентрациях в косметических продуктах для ногтей.

Методы очистки
Сушат 1-бутанол с помощью MgSO4, CaO, K2CO3 или твердого NaOH с последующим кипячением и отгонкой небольших количеств кальция, магния, активированного йодом, или амальгамы алюминия.
1-Бутанол также можно сушить молекулярными ситами или кипячением с н-бутилфталатом или сукцинатом.
1-Бутанол также можно высушить путем эффективной фракционной перегонки, при этом вода переходит в первую фракцию в виде бинарного азеотропа (содержит около 37% воды).
Сушкой магнием и отгонкой от сульфаниловой кислоты получен ультрафиолетопрозрачный дистиллят.
Для удаления оснований, альдегидов и кетонов спирт промывают разбавленной H2SO4, затем раствором NaHSO4; сложные эфиры удаляют кипячением в течение 1,5 часов с 10% раствором NaOH.
1-Бутанол также очищали путем добавления 2 г NaBH4 к 1,5 л бутанола, осторожного барботирования аргоном и кипячения с обратным холодильником в течение 1 дня при 50°С.
Затем добавляли 2 г свеженарезанного натрия (промытого бутанолом) и кипятили с обратным холодильником в течение 1 суток.
1-БУТАНОЛ (Н-БУТАНОЛ)

1-бутанол (н-бутанол), также известный как н-бутанол или просто бутанол, представляет собой четырехуглеродный спирт с химической формулой C4H9OH.
1-бутанол (н-бутанол) является одной из изомерных форм бутанола, другими изомерами являются изобутанол, втор-бутанол и трет-бутанол.

Номер CAS: 71-36-3
Номер ЕС: 200-751-6

1-бутанол, н-бутанол, бутиловый спирт, бутанол, 1-гидроксибутан, бутилгидроксид, бутан-1-ол, нормальный бутиловый спирт, н-бутиловый спирт, 1-бутиловый спирт, пропилкарбинол, бутилгидрат, бутан-1- ол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, н-бутанол, бутилгидроксид, 1-гидроксибутан, нормальный бутанол, масляный спирт, н-бутиловый спирт, бутан-1-ол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, 1-бутанол, н-бутанол, бутилгидроксид, н-бутанол, бутанол, 1-гидроксибутан, бутиловый спирт, бутилгидроксид, бутанол, н-бутиловый спирт, бутан-1-ол, н- бутанол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, н-бутанол, бутан-1-ол, н-бутанол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт, бутиловый спирт, н-бутанол, бутан- 1-ол, н-бутанол, бутанол, 1-гидроксибутан, бутиловый спирт, бутилгидроксид, бутанол, н-бутиловый спирт, бутан-1-ол, н-бутанол, бутан-1-ол, 1-бутиловый спирт



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-бутанол (н-бутанол) обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных процессах, включая производство красок и покрытий.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя смол, лаков и эфиров целлюлозы.
1-бутанол (н-бутанол) применяется в качестве растворителя при производстве лаков и клеев.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в процессах экстракции в фармацевтической и химической промышленности.
1-бутанол (н-бутанол) является компонентом некоторых составов автомобильного топлива, особенно в качестве оксигенатной присадки.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве сырья при производстве бутилакрилата, который применяется в производстве клеев и покрытий.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве предшественника при синтезе пластификаторов, таких как бутилфталат.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов и эфирных масел.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для очистки некоторых фармацевтических соединений.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве денатуранта при производстве денатурированного спирта для промышленного применения.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве чистящих и дезинфицирующих средств.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве компонента некоторых составов чернил для печати.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и пестициды.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах ароматизирующих и вкусовых соединений.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве сырья при производстве добавок к пластмассам и резине.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции кофеина из кофейных зерен и чайных листьев.

1-бутанол (н-бутанол) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов и активных ингредиентов.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон и текстиля.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции липидов и других органических соединений из биологических материалов.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для очистки белков и ферментов в биотехнологических процессах.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в составе продуктов личной гигиены, таких как лосьоны и кремы.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции ароматизаторов и ароматизаторов из природных источников.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве специальных химикатов и продуктов тонкой очистки.
1-бутанол (н-бутанол) — универсальный растворитель, имеющий широкий спектр промышленного, коммерческого и научного применения.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции природных антиоксидантов из растительного сырья.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве косметики и средств личной гигиены, таких как лаки для волос и дезодоранты.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в составе красок для струйной печати для различных полиграфических применений.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве вкусовых эмульсий и пищевых красителей.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции эфирных масел из ароматических растений.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в составе морилок и отделочных материалов для древесины.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве фотохимии и пленочных покрытий.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции природных смол и камедей из растительных источников.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве дубителей и красителей для кожи.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах печатных паст для печати по текстилю.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах промышленных чистящих и обезжиривающих средств.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции биологически активных соединений из морских организмов.
1-бутанол (н-бутанол) применяется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов для пищевой и парфюмерной промышленности.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах консервантов для древесины и инсектицидов.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве специальных химикатов, таких как фармацевтические промежуточные продукты и агрохимикаты.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции натуральных пигментов из растительного сырья для использования в пищевой и косметической промышленности.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и герметиков для строительства и автомобилестроения.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции восков и масел из нефтяных источников.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве смазочных материалов и гидравлических жидкостей.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах промышленных клеев и герметиков.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон и пластмасс.
1-бута��ол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в рецептурах специальных красок и покрытий для высокопроизводительных применений.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических составов, таких как пероральные суспензии и растворы для инъекций.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя для экстракции биологически активных соединений из лекарственных растений для использования в фитотерапии.
1-бутанол (н-бутанол) — универсальный растворитель, имеющий широкий спектр применения в различных отраслях промышленности, способствующий разработке инновационных продуктов и технологий.



ОПИСАНИЕ


1-бутанол (н-бутанол), также известный как н-бутанол или просто бутанол, представляет собой четырехуглеродный спирт с химической формулой C4H9OH.
1-бутанол (н-бутанол) является одной из изомерных форм бутанола, другими изомерами являются изобутанол, втор-бутанол и трет-бутанол.

1-бутанол (н-бутанол) — бесцветная жидкость при комнатной температуре с характерным спиртовым запахом.
1-бутанол (н-бутанол) умеренно растворим в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
1-бутанол (н-бутанол) обычно используется в качестве растворителя в различных промышленных процессах, включая краски и покрытия, печатные краски, а также производство пластмасс и синтетического каучука.

Кроме того, 1-бутанол (н-бутанол) используется в производстве сложных эфиров, которые используются в качестве ароматизаторов и ароматизаторов в пищевых продуктах, напитках и средствах личной гигиены.
1-бутанол (н-бутанол) также служит прекурсором при синтезе других химических веществ, таких как бутилакрилат, который используется в производстве клеев, текстиля и покрытий.

1-бутанол (н-бутанол) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре.
1-бутанол (н-бутанол) имеет характерный спиртовой запах.
Химическая формула бутанола-1: C4H9OH.

1-бутанол (н-бутанол) относят к первичным спиртам.
1-бутанол (н-бутанол) ограниченно растворим в воде.
1-бутанол (н-бутанол) смешивается с большинством органических растворителей.

Температура кипения 1-бутанола составляет примерно 117,7°С.
1-бутанол (н-бутанол) обычно получают гидратацией 1-бутена.

1-бутанол (н-бутанол) оказывает легкое наркотическое действие при вдыхании в высоких концентрациях.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.

1-бутанол (н-бутанол) является компонентом некоторых составов автомобильного топлива.
1-бутанол (н-бутанол) также используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других химических веществ.
1-бутанол (н-бутанол) может выступать в качестве прекурсора при производстве сложных эфиров.

1-бутанол (н-бутанол) используется в производстве пластмасс, синтетического каучука и покрытий.
1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве ароматизатора и ароматизатора в пищевых продуктах и напитках.

1-бутанол (н-бутанол) обычно содержится в бытовых продуктах, таких как чистящие и дезинфицирующие средства.
1-бутанол (н-бутанол) легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно.
1-бутанол (н-бутанол) при воздействии может вызвать раздражение глаз, кожи и дыхательных путей.

Пары 1-бутанола могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси.
1-бутанол (н-бутанол) подвержен окислению при длительном воздействии на воздух.

1-Бутанол (н-бутанол) обладает относительно низкой токсичностью и считается умеренно опасным.
1-бутанол (н-бутанол) биоразлагаем и не сохраняется в окружающей среде в течение длительного времени.
1-бутанол (н-бутанол) имеет сладкий вкус и слегка маслянистую текстуру.

1-бутанол (н-бутанол) используется в качестве денатуранта в некоторых алкогольных напитках.
1-бутанол (н-бутанол) — универсальное химическое вещество, находящее многочисленные промышленные, коммерческие и потребительские применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Характерный спиртовой запах.
Молекулярный вес: 74,12 г/моль
Плотность: 0,810–0,8109 г/см^3.
Точка плавления: -89,8°C (-129,6°F)
Точка кипения: 117,7°C (244°F).
Температура вспышки: 35°C (95°F)
Давление пара: 3,47 кПа при 20°C.
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в органических растворителях: смешивается с большинством органических растворителей.
Плотность пара: 2,55 (воздух = 1)
Индекс преломления: 1,3997 (20°C)
Удельный вес: 0,8096 при 20°C
Вязкость: 2,59 мПа·с при 20°C.
Температура самовоспламенения: 340°C (644°F)
pH: нейтральный


Химические свойства:

Химическая формула: C4H9OH.
Молекулярная формула: CH3CH2CH2CH2OH.
Название ИЮПАК: Бутан-1-ол
Функциональная группа: Алкоголь
Структура: Первичный спирт с прямой цепью.
Растворимость: растворим в воде и большинстве органических растворителей.
Реакционная способность: Может подвергаться реакциям этерификации, окисления и галогенирования.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с окислителями.
Воспламеняемость: Легковоспламеняющаяся жидкость.
Смешиваемость: Смешивается с водой и большинством органических растворителей.
Кислотность/Основность: Слегка кислая из-за гидроксильной группы.
Водородная связь: образует водородные связи с молекулами воды и другими спиртами.
Повышение температуры кипения: демонстрирует повышение температуры кипения в растворе из-за водородных связей.
Стабильность pH: Стабилен в широком диапазоне значений pH.
Оптическая активность: Обычно оптически неактивен (рацемическая смесь), но может образовывать хиральные производные.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров 1-бутанола и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте его кислородом, если проблемы с дыханием сохраняются.
Если человек не дышит или у него наблюдаются признаки респираторного дистресса, сделайте искусственное дыхание. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте человеку тепло и комфорт. Не оставляйте их без присмотра.
Следите за дыханием и жизненными показателями человека до прибытия медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании 1-бутанола на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом, чтобы удалить остатки 1-бутанола.
Тщательно промойте кожу в течение как минимум 15 минут, чтобы обеспечить полное удаление химического вещества.
При появлении раздражения кожи или сыпи немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При попадании 1-бутанола в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы тщательно промыть глаза, и снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если у пострадавшего нет немедленных симптомов.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение и привести к дальнейшему повреждению.


Проглатывание:

Если 1-бутанол случайно проглотили и человек находится в сознании, тщательно прополощите ему рот водой.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала, особенно если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о проглоченном веществе, включая его название, концентрацию и количество проглоченного вещества.
Наблюдайте за человеком на предмет признаков желудочно-кишечного расстройства, таких как тошнота, рвота или боль в животе, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы ухудшаются или сохраняются.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с 1-бутанолом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана 1-бутанола. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для контроля воздействия в воздухе.
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму накопление концентраций паров. Используйте взрывозащищенное оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные окислители и восстановители, поскольку они могут вступить в реакцию с 1-бутанолом и вызвать пожар или выброс опасных газов.
Будьте осторожны при переливании или переливании 1-бутанола, чтобы не допустить разливов и брызг. Используйте соответствующие инструменты и оборудование, такие как закрытые системы или безопасные контейнеры, чтобы свести к мини��уму воздействие.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму испарение химиката.
Избегайте длительного или повторного контакта кожи с 1-бутанолом. После работы тщательно вымойте руки, чтобы удалить остатки химикатов.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 1-бутанолом и мойте руки перед едой, питьем или посещением туалета.
Используйте искробезопасные инструменты и оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары, чтобы предотвратить источники возгорания.
Надлежащим образом промаркируйте все контейнеры и места хранения, указав название химического вещества и соответствующие предупреждения об опасности.


Хранилище:

Храните 1-бутанол в оригинальной упаковке или в маркированных контейнерах, чтобы обеспечить правильную идентификацию и отслеживаемость.
Храните 1-бутанол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, источников возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив. Большие количества храните в подходящих контейнерах со вторичной защитной оболочкой для предотвращения разливов.
Храните 1-бутанол отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и восстановители, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Обеспечить, чтобы складские помещения были оснащены соответствующим противопожарным оборудованием и материалами для локализации разливов на случай чрезвычайных ситуаций.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и незамедлительно заменяйте любые поврежденные или неисправные контейнеры.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химикатов, включая любые особые требования к хранению 1-бутанола.
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение правил техники безопасности и предотвратить возникновение опасных условий.
1-ДОДЕКАНОЛ (ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ)
1-Додеканол (лауриловый спирт) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/ — органическое соединение, получаемое промышленным способом из пальмоядрового или кокосового масла.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой светло-желтую маслянистую жидкость или твердое вещество.


Номер CAS: 112-53-8
Номер ЕС: 203-982-0
Номер леев: MFCD00004753
Химическая формула: C12H26O.



СИНОНИМЫ:
Додекан-1-ол, Додеканол, 1-Додеканол, Додециловый спирт, Лауриловый спирт, 1-ДОДЕКАНОЛ, Додекан-1-ол, Додециловый спирт, Додеканол, Лауриловый спирт, 112-53-8, Ундецилкарбинол, Додециловый спирт, н-Додецил спирт, лауриновый спирт, лауриновый спирт, писол, 1-додециловый спирт, н-додекан-1-ол, дуодециловый спирт, 1-гидроксидодекан, сипонол L5, карукору 20, лауроиловый спирт, лорол 5, лорол 7, н-додеканол, сипонол 25, Лаурил 24, Альфол 12, Лорол 11, Сипол L12, Сипонол L2, Дитол J-68, Додециловый спирт, Кашалот L-50, Кашалот L-90, Спирт С-12, н-лауриловый спирт, С12 спирт, Лорол, Hainol 12SS, Conol 20P, Conol 20PP, Adol 10, Adol 12, EPAL 12, н-лауриловый спирт первичный, Nacol 12-96, Гидроксидодекан, Lorol C 12, Adol 11, Lipocol L, Додеканол-1, FEMA № 2617 , Номер FEMA 2617, NAA 42, CO-1214, Лорол C 12/98, Алкоголь C12, CO-1214N, CO-1214S, CCRIS 662, MA-1214, S 1298, HSDB 1075, NSC 3724, EINECS 203-982- 0, MFCD00004753, UNII-178A96NLP2, BRN 1738860, Lorol C12, 27342-88-7, DTXSID5026918, CHEBI:28878, AI3-00309, номер FEMA 2617, номер FEMA 2617, NAA 42, CO-1214, Lorol C 12/ 98, спирт C12, CO-1214N, CO-1214S, CCRIS 662, MA-1214, S 1298, HSDB 1075, NSC 3724, EINECS 203-982-0, MFCD00004753, UNII-178A96NLP2, BRN 1738860, Lorol C12, 42- 88-7, DTXSID5026918, CHEBI:28878, AI3-00309, LAUREX NC, 178A96NLP2, LAUREX L1, NSC-3724, Co-1214S1-додеканол, DTXCID906918, NACOL 12-99 АЛКОГОЛЬ, ALFOL 1216 CO АЛКОГОЛЬ, ЕС 203-982- 0, CO 12, 4-01-00-01844 (Справочник Beilstein), CACHALOT L-90 ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ, 68551-07-5, Лауриловый спирт; 1-Додеканол, ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], Дитол J-68 (VAN), 1DO, CAS-112-53-8, Додеканол, 1-, Сипол L 12, лауриловый спирт, Лорол специальный, н-додециловый спирт, EINECS 271-359-0, Philcohol 1200, 1-додеканол 100 мкг/мл в ацетонитриле, 1-ДОДЕКАНОЛ [MI], 1-додеканол, 98,0%, SCHEMBL6844, 1-ДОДЕКАНОЛ [HSDB], LAURYL АЛКОГОЛЬ [FCC], CHEMBL24722, ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], C12H25OH, WLN: Q12, лауриловый спирт, >=98%, FG, 1-додеканол (ACD/наименование 4.0), 1-додеканол, аналитический стандарт, NSC3724, 12 OH , 1-додеканол, чистота реагента, 98%, BCP29203, CS-D1360, HY-Y0289, Tox21_202124, Tox21_300120, LMFA05000001, STL301829, Co 12Co-1214Co-1214N, AKOS009031450, 894, Код пестицида USEPA/OPP: 001509, 1- Додеканол, реагент ACS, >=98,0%, NCGC00164341-01, NCGC00164341-02, NCGC00164341-03, NCGC00253987-01, NCGC00259673-01, BP-31213, CS-16955, DB-003637, 12102, 1-додеканол, Специальный сорт SAJ, >=97,0%, 1-додеканол, селектофор(TM), >=98,0%, 1-додеканол; додециловый спирт; лауриловый спирт, D0978, NS00002080, 1-додеканол, Vetec(TM) чистота реактива, 98%, EN300-20043, C02277, Q161617, Q-200121, Додекан-1-ол;Додециловый спирт;Лауриловый спирт;Додеканол, Z104476554, Лаурил спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), 1 додеканол, 1-додеканол, 1-додеканол (acd/название 4.0), 1-додециловый спирт, 1-гидроксидодекан, спирт C-12, спирт, додецил, спирт, лаурил, Спирт, N-додецил, Альфол 12, 1-додеканол, 1-гидроксидодекан, додециловый спирт, додециловый спирт, лауроиловый спирт, лауриловый спирт, N-додекан-1-ол, N-лауриловый спирт, ундецилкарбинол, 1-додеканол (acd/ название 4.0), 1-додециловый спирт, Спирт C-12, Альфол 12, CO-1214S1-Додеканол, Додекан-1-ол, Додеканол-1, Дуодециловый спирт, Дитол J-68, Эпал 12, Эксал 12, Жирный спирт, Гидроксидодекан, Карукору 20, лауриновый спирт, лауриновый спирт, лаурил 24, липокол L, лорол, лорол 11, лорол 5, лорол 7, лорол C12, лорол C12-C14, лорол C8-C10 специальный, лорол специальный, N-додеканол, N -Додециловый спирт, Филкохол 1200, Писол, Сипол L12, Сипонол 25, Сипонол L5, Спирт, лаурил, Спирт, N-додецил, N Додециловый спирт, 1 Додеканол, Спирт, додецил, Жирный спирт, ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ, ДОДЕКАНОЛ, додецил, лаурил , ДОДЕКАН-1-ОЛ, Пизол, лауриловый спирт, ДОДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ, лорол, AI3-00309, AI3 00309, AI300309, Спирт C-12, Альфол 12, С12 спирт, CCRIS 662, HSDB 1075, HSDB1075, HSDB-1075, Лауриновая кислота спирт, лауриновый спирт, лауроиловый спирт, лауриловый спирт, NAA 42, Nacol 12-96, NSC 3724, NSC3724, NSC-3724, пизол, додециловый спирт, н-додекан-1-ол, н-додеканол, н-додециловый спирт, Спирт С-12, Альфол 12, Додеканол-1, Дитол J-68, Карукору 20, Лауриновый спирт, Лауриновый спирт, Лауриловый спирт, Лаурил 24, Писол, S 1298, Сипол L12, Сипонол L2, Сипонол L5, Сипонол 25, 1 -Додециловый спирт, Дуодециловый спирт, н-лауриловый спирт, Додекан-1-ол, Кашалот l-50, Кашалот l-90, Лорол 11, Лорол 5, Лорол 7, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Эпал. 12, н-лауриловый спирт первичный, МА-1214, додеканол, 1-гидроксидодекан, гидроксидодекан, лорол С12, ундецилкарбинол, Адол 10, Адол 12, НАА 42, Накол 12-96, Хайнол 12СС, Конол 20П, Конол 20ПП, 1322-35-6, 68855-55-0, 8014-32-2, 8032-08-4, 8032-09-5, Лауриловый спирт, 1-додециловый спирт, 1-гидроксидодекан, Адол 10, Адол 11, Адол 12 , Спирт С-12, Альфол 12, Спирт С12, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Кашалот L-50, Кашалот L-90, Конол 20П, Конол 20ПП, Дуодециловый спирт, Дитол J-68, Дитол J -68 (VAN), EPAL 12, Жирный спирт (C12), Хайнол 12SS, Карукору 20, Лауриновый спирт, Лауриновый спирт, Лауроиловый спирт, Лаурил 24, Лауриловый спирт, Лорол 11, Лорол 5, Лорол 7, Лорол C 12, Лорол C 12/98, MA-1214, Pisol, S 1298, Сипол L12, Сипонол 25, Сипонол L2, Сипонол L5, Ундецилкарбинол, н-Додекан-1-ол, н-Додециловый спирт, н-Лауриловый спирт первичный, Додеканол , Додециловый спирт, Додеканол, додеканол, 1-Додеканол, Спирт, C12, Додекан-1-ол, Лауриловый спирт, Гидроксидодекан, Додециловый спирт, Ундецилкарбинол, N-ДОДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, 1-Гидроксидодекан, RARECHEM AL BD 0157, TIMTEC-BB SBB008734, 1-ДОДЕКАНОЛ GC СТАНДАРТ, 1-додециловый спирт, 1-гидроксидодекан, Адол 10, Адол 12, Спирт C-12, Альфол 12, CO-1214, CO-1214N, CO-1214S, Кашалот l-50, Кашалот l -90, Конол 20P, Конол 20PP, ДУОДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, Додекан-1-ол, Додеканол, Додеканол-1, Додециловый спирт, Дитол J-68, Эпал 12, Хайнол 12SS, Гидроксидодекан, Карукору 20, ЛАУРИНОВЫЙ СПИРТ, Лауриновый спирт, Лаурил. 24, Лауриловый спирт, Лорол 11, Лорол 5, Лорол 7, Лорол С12, МА-1214, Н-ДОДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ, НАА 42, Накол 12-96, Писол, S 1298, Сипол L12, Сипонол 25, Сипонол L2, Сипонол L5 , Ундецилкарбинол, н-додекан-1-ол, н-додеканол, н-лауриловый спирт, н-лауриловый спирт, первичный



1-Додеканол (лауриловый спирт) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
1-Додеканол (лауриловый спирт) растворим в воде (0,004 г/л).


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой светло-желтую маслянистую жидкость или твердое вещество.
1-Додеканол (лауриловый спирт) нерастворим в воде, растворим в этаноле (1 часть лаурилового спирта растворяют в 2 частях 70% этанола) и эфире.
Относительная плотность 1-додеканола (лаурилового спирта) составила 0,8306.


Температура плавления 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 24 °С.
Температура кипения 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 255–259 градусов Цельсия.
Температура вспышки 1-додеканола (лаурилового спирта) > 100 °C.


Показатель преломления 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 4428.
1-Додеканол (лауриловый спи��т) представляет собой жирный спирт с прямой цепью и двенадцатью атомами углерода, используемый в производстве поверхностно-активных веществ, смазочных масел, фармацевтических препаратов, при образовании монолитных полимеров и в качестве пищевой добавки, улучшающей вкус.


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой бесцветное, нерастворимое в воде твердое вещество с температурой плавления 24 °С и температурой кипения 259 °С.
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет цветочный запах.


1-Додеканол (лауриловый спирт) можно получить из жирных кислот и метиловых эфиров пальмоядрового или кокосового масла путем восстановления.
1-Додеканол (лауриловый спирт) принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт, полученный из пальмового масла, имеющий широкий спектр промышленного применения.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой бесцветное твердое вещество при температуре ниже 20 градусов Цельсия.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой бесцветную жидкость при комнатной температуре.


1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет неприятный запах при высоких концентрациях.
1-Додеканол (лауриловый спирт) в разбавленном виде имеет нежный цветочный запах.
1-додеканол (лауриловый спирт) — белое твердое вещество со спиртоподобным запахом; Т.пл. = 26 град.С.


1-Додеканол (лауриловый спирт) с химической формулой C12H26O представляет собой насыщенный жирный спирт, полученный из кокосового масла.
Эта прозрачная, бесцветная жидкость без запаха, 1-додеканол (лауриловый спирт), при комнатной температуре имеет густую консистенцию.
1-Додеканол (лауриловый спирт) служит универсальным поверхностно-активным веществом, смягчающим средством и эмульгатором, играя решающую роль в синтезе многочисленных соединений.


Кроме того, 1-додеканол (лауриловый спирт) действует как растворитель восков, смол и красителей, а также участвует в производстве моющих средств, смазок и пластификаторов.
Хотя точный механизм действия 1-додеканола (лаурилового спирта) остается не до конца понятным, считается, что он действует как поверхностно-активное вещество.


Это свойство позволяет 1-додеканолу (лауриловому спирту) снижать поверхностное натяжение воды, облегчая ее проникновение через клеточные мембраны и взаимодействие с белками и другими молекулами.
1-Додеканол (лауриловый спирт) — бесцветная густая жидкость со сладким запахом.


1-Додеканол (лауриловый спирт) — жирный спирт, представляющий собой додекан, в котором водород в одной из метильных групп заменен гидроксигруппой.
1-Додеканол (лауриловый спирт) зарегистрирован для использования в яблоневых и грушевых садах в качестве феромона/полового аттрактанта чешуекрылых, используемого для нарушения брачного поведения некоторых бабочек, личинки которых уничтожают урожай.


1-Додеканол (лауриловый спирт) — бесцветная густая жидкость со сладким запахом.
1-Додеканол (лауриловый спирт) плавает на воде.
Температура замерзания 1-додеканола (лаурилового спирта) составляет 75°F.


1-Додеканол (лауриловый спирт) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/ — органическое соединение, получаемое промышленным способом из пальмоядрового или кокосового масла.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой жирный спирт.
Сульфатные эфиры лаурилового спирта, особенно лаурилсульфат натрия, очень широко используются в качестве поверхностно-активных веществ.


Лаурилсульфат натрия и родственные производные додеканола, лаурилсульфат аммония и лауретсульфат натрия используются в шампунях.
1-Додеканол (лауриловый спирт) безвкусен, бесцветен и имеет цветочный запах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) — первичный спирт, представляющий собой додекан, в котором водород в одной из метильных групп заменен гидроксигруппой.


1-Додеканол (лауриловый спирт) зарегистрирован для использования в яблоневых и грушевых садах в качестве феромона/полового аттрактанта чешуекрылых, используемого для нарушения брачного поведения некоторых бабочек, личинки которых уничтожают урожай.
1-Додеканол (лауриловый спирт) играет роль косметического средства, феромона, аттрактанта насекомых, растительного метаболита, инсектицида и бактериального метаболита.


1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой первичный спирт и додеканол.
1-Додеканол (лауриловый спирт) — это натуральный продукт, обнаруженный в Francesella tularensis, Camellia sinensis и других организмах, о которых имеются данные.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.


1-Додеканол (лауриловый спирт), также известный как додециловый спирт или лорол, является членом класса соединений, известных как жирные спирты.
Жирные спирты – это алифатические спирты, состоящие из цепочки минимум из шести атомов углерода.
Таким образом, 1-додеканол (лауриловый спирт) считается липидной молекулой жирного спирта.


1-Додеканол (лауриловый спирт) практически нерастворим (в воде) и является чрезвычайно слабым кислотным соединением (по его pKa).
1-Додеканол (лауриловый спирт) можно синтезировать из додекана.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также можно синтезировать в лаурилпальмитолеат и додецилпальмитат.


1-Додеканол (лауриловый спирт) можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как арбуз, айва, опунция и капуста, что делает додеканол потенциальным биомаркером потребления этих пищевых продуктов.
1-Додеканол (лауриловый спирт) содержится преимущественно в фекалиях и слюне.


1-Додеканол (лауриловый спирт) существует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.
1-Додеканол (лауриловый спирт) (систематическое название додекан-1-ол) представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3(CH2)10CH2OH (также пишется как C 12H 26O).


1-Додеканол (лауриловый спирт) — безвкусное, бесцветное твердое вещество с цветочным запахом.
1-Додеканол (лауриловый спирт) классифицируется как жирный спирт.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, покрытиях и биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями).


Выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: изделий, выбросы из которых не предусмотрены и условия использования не способствуют высвобождению, а также промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла). Другие выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкционные и строительные материалы).


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства эфиров серной кислоты (смачивающих агентов), а также в синтетических моющих средствах, смазочных добавках, фармацевтических препаратах, резине, текстиле и парфюмерии.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в качестве ароматизатора и стабилизатора пены для поверхностно-активных веществ на основе сульфата спирта.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства поверхностно-активных веществ для моющих средств, чистящих средств, шампуней, косметики, смазочных материалов, смачивающих агентов, эмульгаторов, диспергаторов и антиоксидантов.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется для производства биоцидов и дезинфицирующих средств.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для контроля пенообразования, алюминиевого проката, металлообработки, а также в резиновой, текстильной, косметической и парфюмерной промышленности.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в качестве пенообразователя и ароматизатора в безалкогольных напитках, мороженом, конфетах, хлебобулочных изделиях, жевательной резинке и сиропах.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве феромона чешуекрылых в яблоневых и грушевых садах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в основном в качестве промежуточного химического вещества в поверхностно-активных веществах, содержащих сульфаты и этоксилаты жирных спиртов.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в качестве загустителя, смягчающего средства и средства контроля пенообразования в мыле и средствах личной гигиены, а также в других целях.


Другие выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.
Смазочные материалы, консистентная смазка и металлообработка: используется 1-додеканол (лауриловый спирт). Ингибитор коррозии.


Личная гигиена и косметика: 1-додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве загустителя, смягчающего средства, придателя вязкости, солюбилизатора, диспергатора и эмульгатора в средствах по уходу за волосами и кожей.
Бытовая и промышленная очистка: используется 1-додеканол (лауриловый спирт). Контроль пенообразования, смягчающее средство, поверхностно-активное вещество, смачивающее вещество, диспергатор.


Текстиль: используется 1-додеканол (лауриловый спирт), смягчитель, антистатик, пенообразователь.
1-Додеканол (лауриловый спирт) можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и пластика (например, упаковка пищевых продуктов и место для хранения вещей, игрушки, мобильные телефоны).


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, покрытия, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей. продукты, моющие и чистящие средства, средства по уходу за воздухом, антифризы, а также средства для сварки и пайки.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих областях: строительство.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства: минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), машин и транспортных средств, резиновых изделий, пластмассовых изделий и готовых металлических изделий.


Другие выбросы 1-додеканола (лаурилового спирта) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе, использовании внутри помещений. в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях) и при использовании вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического, текстильного вспомогательного средства, синтетического масла, эмульгатора и флотатора сырья, моющего сырья, пенообразователя зубной пасты.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического, текстильного вспомогательного средства, синтетического масла, эмульгатора и флотатора сырья, моющего сырья, пенообразователя зубной пасты.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, регуляторы pH и средства для очистки воды, чернила и тонеры, полимеры, косметика и средства личной гигиены, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин и пальчиковые краски. .
1-Додеканол (лауриловый спирт) находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс в окружающую среду 1-додеканола (лаурилового спирта) может происходить в результате промышленного использования: составления смесей, составления материалов и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, покрытия, клеи и герметики, средства для обработки неметаллических поверхностей, полимеры и регуляторы pH, а также средства для очистки воды. .


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в следующих областях: строительство.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства: химикатов, минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента), а также машин и транспортных средств.


Выбросы в окружающую среду 1-додеканола (лаурилового спирта) могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), веществ в закрытые системы с минимальным выбросом и в качестве вспомогательного средства обработки.


Выброс в окружающую среду 1-додеканола (лаурилового спирта) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества, составлении смесей, рецептуре в материалах, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производство другого вещества (использование промежуточных продуктов) в качестве технологической добавки для производства термопластов в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


1-Додеканол (лауриловый спирт) в основном используется для приготовления пластификаторов, ПАВ и различных добавок.
Пластификатор, приготовленный из 1-додеканола (лаурилового спирта) и фталевого ангидрида, имеет небольшую летучесть, хорошую устойчивость к низким температурам и хорошие характеристики смешивания поливинилхлорида.


Минеральный флотореагент, приготовленный на основе 1-додеканола (лаурилового спирта), обладает отличными физико-химическими свойствами.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве сырья для производства поверхностно-активных веществ, ароматизаторов, моющих средств, косметики, вспомогательных средств для текстиля, масел из химических волокон, эмульгаторов и флотореагентов.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства поверхностно-активных веществ, смазочных масел и фармацевтических препаратов.
В косметике 1-додеканол (лауриловый спирт) используется как смягчающее средство.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.


1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет цветочный запах и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в химических составах для различных целей, в том числе в качестве стабилизатора эмульсии, смягчающего средства для ухода за кожей и агента, повышающего вязкость.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического, текстильного вспомогательного средства, синтетического масла, эмульгатора и флотатора сырья, моющего сырья, пенообразователя зубной пасты.


Кроме того, 1-додеканол (лауриловый спирт) можно использовать для приготовления регуляторов роста растений, присадок к смазочным маслам и специальных химикатов.
Косметическое применение 1-додеканола (лаурилового спирта): стабилизаторы эмульсии, кондиционирование кожи – смягчающее средство, поверхностно-активное вещество – эмульгирующее средство и агент, контролирующий вязкость.


1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве косметического средства, феромона, аттрактанта насекомых, растительного метаболита и инсектицида.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет цветочный запах и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Характеристики светло-желтой маслянистой жидкости или твердого вещества с раздражающим запахом.
температура плавления 24 ℃
точка кипения 255~259 ℃
относительная плотность 0,8306
показатель преломления 1,4428
температура вспышки> 100 ℃
Растворимость: нерастворим в воде, растворим в этаноле и эфире.



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Метод гидрирования под высоким давлением кокосовое масло непрерывно гидрируется в медно-хромовом катализаторе с получением смешанных спиртов от C8 до C18.
Глицерин в жирах и маслах гидролизуется до изопропанола и воды.

Смешанные жирные спирты часто отгоняют под давлением от влаги и изопропанола, получают спирт C8 ~ Cl0, полученный путем вакуумной перегонки, спирт C12 ~ Cl4 и спирт C16 ~ C18.

Метод этерификации-гидрирования кокосовое масло подвергается реакции переэтерификации метанолом в присутствии серной кислоты с образованием метиллаурата и глицерина, а лауриловый спирт получается каталитическим гидрированием и перегонкой.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
*Додеканал
*Додекановая кислота
*1-Бромдодекан



ЗАМЕСТИТЕЛИ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
*Жирный спирт
*Органическое кислородное соединение
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Кислородорганическое соединение
*Алкоголь
*Алифатическое ациклическое соединение.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой спирт.
Они реагируют с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.

Окислители превращают их в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение.
Они могут инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.



ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
В 1993 году спрос на 1-додеканол (лауриловый спирт) в Европе составлял около 60 000 тонн в год.
1-Додеканол (лауриловый спирт) можно получить из жирных кислот пальмового или кокосового масла и метиловых эфиров путем гидрирования.

1-Додеканол (лауриловый спирт) также можно получить синтетическим путем с помощью процесса Циглера.
Классический лабораторный метод включает восстановление этиллаурата по методу Буво-Блана.

1-Додеканол (лауриловый спирт) используется для производства поверхностно-активных веществ, которые используются в смазочных маслах и фармацевтических препаратах.
Миллионы тонн додецилсульфата натрия (ДСН) производятся ежегодно путем сульфатирования додецилового спирта:

SO3 + CH3(CH2)10CH2OH → CH3(CH2)10CH2OSO3H
CH3(CH2)10CH2OSO3H + NaOH→CH3(CH2)10CH2OSO3Na + H2O
1-Додеканол (лауриловый спирт) используется в качестве смягчающего средства.

1-Додеканол (лауриловый спирт) также является предшественником додеканала, важного ароматизатора, и 1-бромодекана, алкилирующего агента, улучшающего липофильность органических молекул.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Коммерчески 1-додеканол (лауриловый спирт) можно получить гидрированием лауриновой кислоты; обычно используется в качестве замены соответствующего альдегида.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) в промышленных масштабах получают оксо-процессом, а из этилена - методом Циглера, который включает окисление соединений триалкилалюминия.
1-Додеканол (лауриловый спирт) также можно получить восстановлением натрия или гидрированием под высоким давлением эфиров природной лауриновой кислоты.



ПРИМЕНЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Сообщается об обнаружении в масле мексиканского лайма и в масле цветков Furcraea gigantean.
Также сообщается, что он содержится в яблоках, бананах, вишне, маслах из кожуры цитрусовых, дыне, ананасе, картофеле, тимусе, сырах, сливочном масле, сухом молоке, курином и говяжьем жире, вареной свинине, пиве, виски, белом вине, арахисе, фасоли, грибах. , манго, семена и листья кориандра, рис, бурбонская ваниль, эндивий, краб, моллюск, крыжовник, папайя и мате.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет характерный жирный запах; неприятный в высоких концентрациях, но нежный и цветочный при разбавлении.
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой насыщенный 12-углеродный жирный спирт, полученный из жирных кислот кокосового масла.
1-Додеканол (лауриловый спирт) имеет жирный восковой вкус и используется в моющих средствах, смазочных маслах и фармацевтических препаратах.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
1-Додеканол (лауриловый спирт) представляет собой белое легкоплавкое кристаллическое вещество с температурой плавления 24°C.
Сообщается, что порог запаха воздуха для 1-додеканола (лаурилового спирта) (изомер не указан) составляет 7,1 частей на миллиард.



НОТЫ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Храните 1-додеканол (лауриловый спирт) в сухом, прохладном месте, в плотно закрытой таре.
Храните 1-додеканол (лауриловый спирт) вдали от окислителя.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
Номер CAS: 112-53-8
Номер ЕС: 203-982-0
Формула Хилла: C₁₂H₂₆O.
Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₁OH.
Молярная масса: 186,34 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 17 10
Точка кипения: 229 °С.
Плотность: 0,833 г/см³ (24 °C)
Температура вспышки: 121 °С.
Температура воспламенения: 255 °C
Точка плавления: 24–27 °C.
Давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,004 г/л.
Растворимость в воде: 0,0026 г/л.
логП: 5.36
логП: 4.36
журналS: -4,9

pKa (самая сильная кислота): 16,84
pKa (Сильнейший базовый): -2
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 20,23 Ų
Количество вращающихся облигаций: 10
Рефракция: 58,94 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 25,86 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C12H26O.
Название ИЮПАК: додекан-1-ол

Идентификатор InChI: InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
Ключ InChI: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCO
Средний молекулярный вес: 186,3342
Моноизотопная молекулярная масса: 186,198365454.
Внешний вид (цвет): от бесцветного до бледно-желтого.
Химическая формула: C12H26O.
Молярная масса: 186,339 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветное твердое вещество
Плотность: 0,8309 г/см³
Температура плавления: 24 ° C (75 ° F; 297 К).
Точка кипения: 259 ° C (498 ° F; 532 К).
Растворимость в воде: 0,004 г/л.

Растворимость в этаноле и диэтиловом эфире: растворим.
Магнитная восприимчивость (χ): -147,70×10-6 см3/моль.
XLogP3: 5.1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 10
Точная масса: 186,198365449 г/моль.
Моноизотопная масса: 186,198365449 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 81,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0

Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: Твердое
Белый цвет
Запах: Нет в наличии
Точка плавления/замерзания: 22–26 °C (лит.)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 260–262 °C (лит.).
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:

Верхний предел взрываемости: 4% (В),
Нижний предел взрываемости: 0,6% (В)
Температура вспышки: 121 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: примерно 275 °C при давлении 1,013 гПа.
Температура разложения: Не доступен.
pH: Недоступно
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
динамическая вязкость: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 0,004 г/л при 25 °C (HSDB).
Коэффициент распределения (н-октанол/вода):
log Pow: 5,13 (Потенциальное биоаккумуляция, HSDB)
Давление пара: 0,1 гПа при 20 °C.

Плотность: 0,833 г/мл при 25 °C (лит.)
Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Недоступно.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: Недоступно.
Внешний вид (Четкость): Прозрачный
Номер CB: CB1334632
Молекулярная формула: C12H26O.
Молекулярный вес: 186,33
Номер леев: MFCD00004753
Файл MOL: 112-53-8.mol
Точка плавления: 22-26 °C (лит.)

Точка кипения: 260-262 °C (лит.)
Плотность: 0,833 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,1 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,442 (лит.)
ФЕМА: 2617 | ЛАУРИЛОВЫЙ СПИРТ
Температура вспышки: > 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Вода: слабо растворим 1 г/л при 23°C.
Форма: Жидкость
pKa: 15,20±0,10 (прогнозируемое)
Цвет: APHA: ≤10
Запах: Типичный запах жирного спирта; сладкий.
Тип запаха: восковой

Вязкость: 11,251 мм2/с.
Предел взрываемости: 4%
Растворимость в воде: Нерастворимый
Мерк: 14,3405
Номер JECFA: 109
БРН: 1738860
Диэлектрическая проницаемость: 6,5 (24°C)
InChIKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5,4 при 23°C
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЛАУРИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ
FDA 21 CFR: 175.105; 175.300; 177.1200
Ссылка на базу данных CAS: 112-53-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 178A96NLP2
Справочник по химии NIST: 1-додеканол (112-53-8)
Система регистрации веществ EPA: 1-додеканол (112-53-8)

Внешний вид: Бесцвет��ое белое твердое вещество (оценочное).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,82900 до 0,83900 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 6,898 до 6,981.
Индекс преломления: от 1,44000 до 1,45000 при 20,00 °C.
Точка плавления: от 22,00 до 26,00 °C при 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 260,00 до 262,00 °C при 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: 150,00 °C при 20,00 мм рт. ст.
Кислотное число: макс. 1,00. КОН/г
Давление пара: 0,000840 мм рт. ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 7,4 (Воздух = 1)
Температура вспышки: >230,00 °F. ТСС (>110,00 °С.)
logP (в/в): 5,130
Срок годности: 36,00 месяцев или дольше при правильном хранении.

Хранение: Хранить в сухом прохладном месте в плотно закрытой таре.
защищен от тепла и света.
Растворим в: спирте# нелетучих маслах, пропиленгликоле.
Вода, 6,898 мг/л при 25 °C (оценка), Вода, 4 мг/л при 25 °C (экспериментально)
Нерастворим в: парафиновом масле, воде, глицерине.
Стабильность: Не обесцвечивает большинство сред, Шампунь.
Внешний вид (Форма): Жидкость
Анализ (ГХ): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 25°C: 0,833-0,834.
Показатель преломления (25°C): 1,442-1,444
Точка плавления: 23–25°C.
Точка кипения: 259°С.
Вода (KF): макс. 0,05%
Цвет (APHA): макс.10
Растворимость: Растворимость в воде Нерастворимый
Температура вспышки: 121°C

Температура самовоспламенения: 255°C.
Запах: сладкий
ИЮПАК/Химическое название: додекан-1-ол.
Ключ ИнЧи: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Код ИнЧи: ИнЧИ=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
Код SMILES: CCCCCCCCCCCCO
Относительная плотность: 0,833–0,834 при 20 °C.
Очень плохая растворимость в воде
Внешний вид: Прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.
Внешний вид: Твердый порошок
Чистота: >98% (или см. сертификат анализа)
Внешний вид (Четкость): Прозрачный
Внешний вид (Цвет): Бесцветный
Внешний вид (форма): Маслянистая жидкость

Цвет (APHA): макс.10
Растворимость: Растворимость в воде Нерастворимый
Анализ (ГХ): мин. 98%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,833–0,834.
Показатель преломления (20°C): 1,442–1,444.
Точка плавления: 23–25°C.
Точка кипения: 259°С.
Вода (KF): макс. 0,05%
КАС: 112-53-8
ЭИНЭКС: 203-982-0
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
InChIKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H26O.
Молярная масса: 186,33
Плотность: 0,833 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: 22-26°C (лит.)

Точка кипения: 260-262°C (лит.)
Точка вспышки: >230°F
Номер JECFA: 109
Растворимость в воде: нерастворимый
Растворимость: вода: слабо растворим 1 г/л при 23°C.
Давление пара: 0,1 мм рт.ст. (20 °C)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Цвет: APHA: ≤10
Запах: Типичный запах жирного спирта; сладкий.
Мерк: 14,3405
БРН: 1738860
pKa: 15,20±0,10 (прогнозируемое)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Предел взрываемости: 4%

Показатель преломления: n20/D 1,442 (лит.)
Молекулярный вес: 186,33
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Плотность: 0,83 г/см3
Индекс преломления: 1,442
Анализ: ≥ 98%
Запах: Легкий сладкий острый
Точка кипения: > 255 °С.
Температура плавления: 23 °C.
Температура вспышки: 132 °С.
Кислотность: 0,010 % МАКС.
Содержание воды: 0,10 % МАКС.
Йодное число: 0,20 МАКС.
Класс: Жирные спирты
Рынок: Олеохимия



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1-ДОДЕКАНОЛА (ЛАУРИЛОВОГО СПИРТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН (N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН)

1-Метил-2-пирролидинон, также известный как N-метил-2-пирролидинон (NMP), представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H9NO.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным аминоподобным запахом.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой высокополярный растворитель, который смешивается с водой и большинством органических растворителей.

Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) широко используется в качестве растворителя в фармацевтическом производстве.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является важным растворителем в производстве агрохимикатов, таких как гербициды и пестициды.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в переработке полимеров для растворения и смешивания полимеров и смол.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является важным компонентом в производстве литий-ионных аккумуляторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для окрашивания и печати в текстильной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в металлургической промышленности для покрытия поверхностей и гальванических покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в полупроводниковой промышленности для очистки и зачистки пластин.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в клеях и герметиках в качестве растворителя и носителя.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов в пищевой промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве смол для композиционных материалов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в нефтегазовой промышленности для процессов экстракции и очистки.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в процессах очистки и опреснения воды.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в целлюлозно-бумажной промышленности для переработки целлюлозы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве добавки к топливу и экстрагента.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в литейном и литейном производстве для производства форм и стержней.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в сельском хозяйстве для защиты растений.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины и уплотнения.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве пластификаторов и смазочных материалов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве чернил для печати на основе растворителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве очищающего и обезжиривающего средства.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов и составов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве клеев для строительной отрасли.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве пенополиуретанов и эластомеров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве смол для лакокрасочной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для полимерных материалов, таких как поливинилхлорид (ПВХ) и полиимиды.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является распространенным растворителем, используемым в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при синтезе органических соединений.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе чернил и красителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя электролита.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве растворителя при производстве углеродных нанотрубок и графена.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве электронных компонентов, таких как жидкокристаллические дисплеи (ЖК-дисплеи) и органические светоизлучающие диоды (ОСИД).
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в рецептурах клеев и покрытий.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и моющие средства.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон, таких как нейлон.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при производстве полимеров, таких как полиамид и полиуретан.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве отдушек и духов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при синтезе биоразлагаемых полимеров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны и шампуни.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве печатных красок и лаков.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при производстве фармацевтических промежуточных продуктов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве высокоэффективных пластиков, таких как полифениленсульфид (PPS) и полисульфон (PSU).
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве каучука и эластомеров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды в производстве тонких химикатов, таких как фармацевтика и агрохимикаты.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе чистящих и дезинфицирующих средств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве красок и покрытий для автомобилей и промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) можно использовать в качестве реакционной среды при производстве смол, таких как эпоксидные и фенольные смолы.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе пищевых добавок и напитков, таких как эмульгаторы и загустители.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве природного газа и нефтепродуктов, таких как бутадиен и пропиленоксид.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве полимеров, волокон и смол.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды в различных органических синтезах.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве сорастворителя и добавки к электролиту в литий-ионных батареях.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя и диспергатора в составе красок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционного растворителя при производстве фармацевтических препаратов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при экстракции природных продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве технологической добавки при производстве полупроводников и электронных компонентов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды в производстве органических соединений.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве сорастворителя в рецептурах средств личной гигиены.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе пестицидов и гербицидов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки белков.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при синтезе углеродных нанотрубок и графена.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционного растворителя при производстве красителей и пигментов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для выделения и очистки натуральных продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в производстве клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя для химических реакций в агрохимической промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды для производства специальных химикатов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в составе промышленных и бытовых чистящих средств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционного растворителя при производстве современных материалов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве печатных красок и тонеров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве фотопленок и бумаги.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя в рецептурах смазочных материалов и смазок.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве реакционной среды в производстве полимеров и пластмасс.


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) имеет различные применения в различных отраслях промышленности, в том числе:

Растворитель в фармацевтическом и агрохимическом производстве.
Переработка полимеров и производство смол.
Производство литий-ионных аккумуляторов.
Текстильная промышленность для окрашивания и набивки синтетических тканей.
Нанесение покрытий и отделка металлов.
Нефтегазовая промышленность для процессов переработки, добычи и очистки.
Производство клеев и герметиков.
Электронная промышленность для производства полупроводников.
Производство пестицидов и гербицидов.
Чистящие средства в электронном и оптическом оборудовании.
Литейное и литейное производство для производства форм и стержней.
Процессы подготовки и очистки газа.
Деревообрабатывающая промышленность для целлюлозно-бумажной промышленности.
Присадки к топливу и экстрагенты.
Пищевая промышленн��сть для переработки и экстракции ароматизаторов и ароматизаторов.
Краски и полиграфия для сольвентной печати.
Средства личной гигиены и косметические средства в качестве растворителя и носителя.
Сельскохозяйственная промышленность для защиты растений.
Химические промежуточные продукты и синтез.
Процессы водоподготовки и опреснения.
Производство смол для композитов и современных материалов.
Моющие и обезжиривающие средства.
Фармацевтические промежуточные продукты и рецептура.
Производство пластификаторов и смазок.
Резиновая промышленность для вулканизации и компаундирования.



ОПИСАНИЕ


1-Метил-2-пирролидинон, также известный как N-метил-2-пирролидинон (NMP), представляет собой органическое соединение с химической формулой C5H9NO.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным аминоподобным запахом.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой высокополярный растворитель, который смешивается с водой и большинством органических растворителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) обычно используется в качестве растворителя при производстве широкого спектра промышленных и потребительских товаров.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве реакционной среды и исходного материала в синтезе различных органических соединений.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой жидкость от бесцветной до бледно-желтой с характерным аминоподобным запахом.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) хорошо растворим в воде и большинстве органических растворителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) представляет собой полярный апротонный растворитель с высокой температурой кипения 202°C.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) обычно используется в качестве растворителя при производстве полимеров, смол и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является отличным растворителем для многих видов пластмасс и синтетических волокон.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) часто используют в качестве реакционной среды для различных химических реакций.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в синтезе различных органических соединений, в том числе в фармацевтике и тонкой химии.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве диспергатора и эмульгатора при производстве красок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является высокоэффективным растворителем для многих типов клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является популярным растворителем для электролитов литий-ионных аккумуляторов из-за его высокой ионной проводимости и стабильности.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в качестве растворителя при производстве чернил, красителей и пигментов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве реагента для удаления фоторезиста при производстве полупроводников.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) используется в производстве некоторых видов текстиля и изделий из кожи.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) также используется в качестве растворителя для очистки электронных компонентов и печатных плат.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является распространенным ингредиентом в смесях растворителей, используемых для нанесения красок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является регулируемым веществом из-за его потенциальной опасности для здоровья и воздействия на окружающую среду.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) имеет низкое давление паров, что делает его менее летучим и более безопасным в обращении по сравнению с некоторыми другими растворителями.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) считается опасным загрязнителем воздуха Агентством по охране окружающей среды США (EPA).
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) может вызвать раздражение кожи, проблемы с дыханием и другие последствия для здоровья, если с ним не обращаться должным образом.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) является биоразлагаемым, что делает его более экологически чистым растворителем.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) не внесен в список летучих органических соединений (ЛОС) EPA.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) имеет высокую температуру воспламенения, что делает его менее воспламеняемым по сравнению с некоторыми другими растворителями.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) совместим со многими типами материалов, включая металлы, пластмассы и эластомеры.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидинон) широко используется в химической промышленности в качестве универсального и эффективного растворителя для различных применений.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C ₅ H ₉ NO
Молекулярная масса: 99,13 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Плотность: 1,03 г/см³
Температура плавления: -24°С
Температура кипения: 202-204 °С
Температура вспышки: 87 °C
Давление паров: 1 мм рт.ст. при 114 °C
Показатель преломления: n20/D 1,468
Растворимость: смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном и хлороформом.
Вязкость: 2,4 сП при 25 °C.
pH: нейтральный (7,0)
Диэлектрическая проницаемость: 32,2 при 20 °C
Теплоемкость: 2,59 Дж/г·К
Теплота парообразования: 44,4 кДж/моль
Теплота сгорания: -3,39 МДж/моль
Температура самовоспламенения: 435°C
Пределы взрываемости: 1,6-11,6% (по объему)
Токсичность: Может вызывать раздражение кожи и глаз, угнетение дыхательной и центральной нервной системы, поражение печени и почек, нарушение репродуктивной функции. Он считается репродуктивным токсином и может нанести вред развивающимся плодам.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При контакте с 1-метил-2-пирролидиноном (N-метил-2-пирролидинон) рекомендуется принять следующие меры первой помощи:


Вдыхание:

Переместитесь в место со свежим воздухом.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Если возникает раздражение кожи, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промывать глаза большим количеством воды в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и не вызывать рвоту. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечание. Важно обратиться к паспорту безопасности конкретного материала (MSDS) для получения подробной информации о мерах первой помощи и аварийных процедурах.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными.

Избегайте воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения.
При работе с химическим веществом используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, очки и средства защиты органов дыхания.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Избегайте контакта с кожей и глазами.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где химическое вещество обрабатывается или хранится.
Соблюдайте правила гигиены, включая тщательное мытье рук и любых открытых участков кожи после работы с химическим веществом.



СИНОНИМЫ


НМП
N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидон
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метил-5-пирролидин-2-он
N-метил-5-пирролидон-2-он
N-метилбутиролактам
N-метилсукцинимид
N-метилтетрагидро-2-фуранон
НСК 62045
Растворитель 805
УНИИ-5Э8К9И0О4У
Метиллактам
пирролидон
1-метил-2-пирролин-5-он
N-метилсукцинамовая кислота
N-метилглутарамовая кислота
N-метилпирролидон-2
N-метил-γ-пирролидон
N-метил-α-пирролидон
N-метил-ε-пирролидон
N-метил-β-пирролидон
N-метил-δ-пирролидон
N-метил-η-пирролидон
N-метил-θ-пирролидон
N-метил-κ-пирролидон
N-метил-ι-пирролидон
N-метил-λ-пирролидон
N-метил-μ-пирролидон
N-метил-ν-пирролидон
N-метил-ξ-пирролидон
N-метил-ο-пирролидон
N-метил-π-пирролидон
N-метил-ρ-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
М-пирол
N-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидон
Метилпирролидон
н-метилпирролидон
2-пирролидинон, 1-метил-
1-метил-5-пирролидинон
1-метилазациклопентан-2-он
N-метилпирролидин-2-он
НМП
N-метил-гамма-бутиролактам
N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидинон
Метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидон
Метилпирролидинон
один
N-метил-α-пирролидон
КЕМБЛ12543
N-Метил-γ-бутиролактам
ЧЕБИ:7307
N-метил-α-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон, безводный
1-метил-2-пирролидинон, чистота для ВЭЖХ
N 0131
26876-92-6
DTXCID60856
фармасольв
N-метилпирролидон
КАС-872-50-4
КРИС 1633
N-метил-пирролидинон
Метилпирролидон, N-
ХДБ 5022
Пирролидинон, метил-
N-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пиролидон
ИНЭКС 212-828-1
УНИ-JR9CE63FPM
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон, чистота. год, >=99,0% (ГХ)
Микропьюр ультра
АИ3-23116
N-метилпирролидон
N-метипирролидон
Пептид Макс-1
Пирол М
N-метилпирролидон
1-метилпирролидинон
н-метилпирролидон
н-метилбутиролактам
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
Микропозит 2001
н-метилпирролидинон
N-метилпирролидион
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидон-
НМП, СП
1-метилпирролидон
1-метилпирролидон
метил-2-пирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпиролидинон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидинон
N-метилпирролидин-он
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидинон
1-метилпирролидинон
метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пиролидон
N-метил-2-пиролидон
3п1д
N-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пиролдинон
1-метилпирролид-2-он
1-метил-2-пирролидинон
н-метилпирролидин-2он
N-метил-2-пиролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пиролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролид-2-он
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метилпирролин-2-он
N-метилпирролидон-(2)
NMP, N-метилпирролидон
1-метилпирролидин-2он
N-метилпирролидин-2-он
WLN: T5NVTJ А
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
ЕС 212-828-1
2-пирролидон, 1-метил-
1-метилпирролидин-2-он
1-N-метил-2-пирролидинон
N-метилпирролидин-2-он
30207-69-3
1-метилазациклопентан-2-он
GTPL9520
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [II]
1-Метил-2-пирролидин-2-он
1-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [MI]
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [INCI]
НСК4594
МЕТИЛПИРРОЛИДОН [USP-RS]
HY-Y1275
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [МАРТ.]
ЦИНК3860621
Токс21_202350
Токс21_300097
1-метил-2-пирролидинон, 99,5%
БДБМ50353587
N-метилпирролидон (пептидный класс)
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [USP-RS]
с6282
STL183295
Реагент N-метил-2-пирролидинон ACS
АКОС000120930
1-метил-2-пирролидинон, BioSolv(R)
ДБ12521
SL 1332
1-метил-2-пирролидон, реагент, АЦС
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН [HSDB]
NCGC00247902-01
NCGC00247902-02
NCGC00253935-01
NCGC00259899-01
БП-31156
N-МЕТИЛПИРРОЛИДОН [МОНОГРАФИЯ EP]
1-метил-2-пирролидон (низкое содержание воды)
АМ20110252
CS-0017258
FT-0608052
FT-0672137
FT-0698122
FT-0700571
M0418
М3055
1-метил-2-пирролидинон, аналитический стандарт
1-метил-2-пирролидинон, безводный, 99,5%
1-метил-2-пирролидинон, для ВЭЖХ, >=99%
1-Метил-2-пирролидинон, для синтеза, 99%
D78116
М 0418
Q33103
Остаточный растворитель класса 2 - N-метилпирролидон
1-метил-2-пирролидинон, ReagentPlus®, 99%
1-метил-2-пирролидинон, чистота для спектрофотометрии
2-ПИРРОЛИДОН, 1-МЕТИЛ MFC5 H9 N1 O1
А842053
1-метил-2-пирролидинон, реагент ACS, >=99,0%
2,5-дихлор-4,6-диметилпиридин-3-карбонитрил
J-504921
J-803017
1-метил-2-пирролидинон, биотехнолог. класс, >=99,7%
1-метил-2-пирролидинон, электроника/чистая комната
1-Метил-2-пирролидинон, па, реагент АЦС, 99%
1-метил-2-пирролидон, безводный, вода 40 частей на миллион макс.
1-Метил-2-пирролидинон, SAJ первого сорта, >=98,0%
Z104478382
1-метил-2-пирролидинон, чистота для спектрофотометрии, >=99%
1-Метил-2-пирролидинон, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
1-Метил-2-пирролидинон, для анализа состава металлов, >=99,0% (ГХ)
Метилпирролидон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
N-метилпирролидон, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН (N-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДОН)

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) обычно называют NMP и имеет температуру кипения 202-204°C.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) смешивается с водой, спиртами, эфирами и другими органическими растворителями и считается универсальным растворителем в различных отраслях промышленности.

Номер КАС: 872-50-4
Номер ЕС: 212-828-1



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя во многих отраслях промышленности.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) обычно используется в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и полиэстер.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве электроники и электрических компонентов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя и носителя для систем доставки лекарств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для природных и синтетических смол.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве очистителя и обезжиривателя для промышленного оборудования и машин.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве высокоэффективных полимеров и пластмасс.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве красок, покрытий и клеев.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и пестициды.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве литий-ионных аккумуляторов в качестве растворителя электролитов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве высококачественных печатных красок.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве резиновых изделий, таких как шины и конвейерные ленты.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для очистки и дезинфекции медицинского оборудования.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства моющих и чистящих средств.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в текстильной промышленности в качестве растворителя для окрашивания и отделки.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства покрытий и красок на водной основе.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве средств личной гигиены, таких как шампуни и лосьоны.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в синтезе тонких химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве покрытий для упаковки пищевых продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства углеродных волокон.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции минералов и металлов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве специальных химикатов, таких как поверхностно-активные вещества и катализаторы.


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) имеет широкий спектр применения, в том числе:

Растворитель для различных органических и неорганических соединений
Экстракционный растворитель в нефтехимической переработке и переработке природного газа
Растворитель для производства фармацевтических препаратов, агрохимикатов и красителей
Полимерная технологическая добавка в производстве волокон, пленок и пластмасс
Сорастворитель для аккумуляторных электролитов
Растворитель-носитель для печатных красок и покрытий
Химический промежуточный продукт для синтеза других химических веществ
Сорастворитель в составе средств личной гигиены, таких как лосьоны и шампуни.
Растворитель для рецептур чистящих и обезжиривающих средств
Стабилизатор и антифриз в электролитах литий-ионных аккумуляторов
Растворитель для экстракции пищевых масел
Катализатор синтеза циклических карбонатов
Растворитель для производства мембран, используемых в очистке воды
Растворитель для рецептур клеев и герметиков
Растворитель для рецептур смазочных материалов и жидкостей для металлообработки
Сорастворитель для рецептур красок и покрытий
Растворитель для производства микроэлектроники и полупроводников
Растворитель для приготовления пестицидов и гербицидов
Растворитель для приготовления отдушек и ароматизаторов
Сорастворитель в составе чернил для струйных принтеров
Растворитель для производства полиуретановых покрытий и клеев
Растворитель для рецептур смол и лаков
Растворитель для экстракции ароматизаторов и ароматизаторов
Растворитель для рецептуры смол, используемых при производстве печатных плат.
Растворитель для приготовления чистящих средств, используемых в электронной промышленности.


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки различных химических веществ.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве синтетических волокон, пленок и покрытий.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе печатных красок и красителей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве высокоэффективных смазок и смазок.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве смол, полимеров и пластмасс.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в синтезе органических соединений и промежуточных продуктов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при экстракции и очистке натуральных продуктов, таких как эфирные масла и ароматизаторы.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе средств личной гигиены, таких как косметика и лосьоны.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве перезаряжаемых литий-ионных аккумуляторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве микроэлектроники и полупроводников.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве клеев и герметиков.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве специальных и тонких химикатов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве моющих и поверхностно-активных веществ.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве ароматизаторов и ароматизаторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе сельскохозяйственных химикатов, таких как гербициды и пестициды.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве красок и покрытий.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе чистящих и обезжиривающих средств.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве каучука и пластмасс.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в составе чернил для струйных принтеров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве оптических волокон и линз.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве присадок к топливу и нефтепромысловых химикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в рецептурах пищевых продуктов и напитков, таких как ароматизаторы и экстракты.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве наноматериалов и наночастиц.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве специальных газов и газовых смесей.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки натуральных продуктов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве высокоэффективных полимеров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве фоторезистов и в качестве проявителя в фотолитографии.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве электронных компонентов и в качестве очищающего растворителя для электронного оборудования.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для электролитов литий-ионных аккумуляторов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве углеродных волокон и в качестве растворителя для прядения полиакрилонитрильных волокон.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве клеев и покрытий.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве сорастворителя при производстве красок и чернил.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве печатных форм и в качестве очистителя для печатных машин.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при экстракции и очистке белков.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве красителей и пигментов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при синтезе цеолитов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя при производстве мембран и в качестве покрытия для мембран.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве поверхностно-активных веществ и в качестве растворителя для поверхностно-активных веществ.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки металлов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве смол и в качестве растворителя для смол.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки масел и жиров.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве пищевых добавок и в качестве растворителя пищевых добавок.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства ароматизаторов и ароматизаторов.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя в производстве моющих средств и в качестве очищающего растворителя для промышленного оборудования.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве каучука и в качестве растворителя для каучука.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для экстракции и очистки целлюлозы.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в производстве пестицидов и гербицидов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) используется в качестве растворителя для производства чистящих средств, а также в качестве очищающего растворителя в быту и промышленности.



ОПИСАНИЕ


1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) обычно называют NMP и имеет температуру кипения 202-204°C.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) смешивается с водой, спиртами, эфирами и другими органическими растворителями и считается универсальным растворителем в различных отраслях промышленности.

1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) также используется в производстве некоторых полимеров и смол, а также в качестве растворителя для различных применений, включая обработку пластмасс, покрытий и электронных материалов.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) также используется в качестве реагента в органическом синтезе.
1-Метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) был классифицирован как репродуктивный токсикант в Европе, и в некоторых странах на него распространяются нормативные ограничения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекуляр��ая формула: C5H9NO
Молекулярная масса: 99,13 г/моль
Физическое состояние: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: запах аммиака
Плотность: 1,026 г/см³
Температура плавления: -24,6 ° C (-12,3 ° F, 248,6 K)
Температура кипения: 202 ° C (396 ° F, 475 K)
Температура вспышки: 93 ° C (199 ° F, 366 K)
Давление пара: 0,51 кПа при 25 °C
Растворимость: смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, бензолом и хлороформом.
Вязкость: 2,1 сП при 25 °C.
pH: нейтральный (7)
Температура самовоспламенения: 390 ° C (734 ° F, 663 K)
Теплота парообразования: 44,3 кДж/моль
Показатель преломления: 1,4662 при 20 °C
Диэлектрическая проницаемость: 32,9 при 20 °C
Поверхностное натяжение: 35,2 мН/м при 20 °C.
Теплоемкость: 142,2 Дж/(моль·К)
Теплопроводность: 0,129 Вт/(м·К)
Коэффициент разделения (log Kow): -1,14
Токсичность: низкая токсичность, но может вызвать раздражение кожи и глаз.
Опасные продукты разложения: окись углерода, двуокись углерода, оксиды азота.
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но может реагировать с сильными окислителями или сильными кислотами.
Полимеризация: не произойдет
Коррозионная активность: не вызывает коррозии



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При попадании на кожу снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.

Если 1-метил-2-пирролидинон (N-метил-2-пирролидон) попал в глаза, тщательно промойте их водой в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.

При вдыхании химического вещества переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

В случае проглатывания прополоскать рот водой и немедленно обратиться к врачу.
Если человек, подвергшийся воздействию 1-метил-2-пирролидинона, находится без сознания, ничего не давайте ему внутрь и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если химическое вещество пролилось на одежду, снимите одежду и промойте пораженный участок кожи водой с мылом.
Если химическое вещество пролилось на пол, локализуйте разлив и впитайте его инертным материалом, таким как песок или вермикулит.
Соберите и утилизируйте разлив в соответствии с местным законодательством.

В случае пожара с участием 1-метил-2-пирролидинона используйте сухой химический порошок или углекислый газ для тушения пожара.
Нельзя использовать воду, так как она может распространить огонь или вызвать разбрызгивание химиката.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести к минимуму воздействие паров.
Не глотать и не вдыхать вещество.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными.
Хранить вдали от источников тепла, воспламенения и прямых солнечных лучей.
Храните в безопасном месте для предотвращения несанкционированного доступа.


Дополнительные меры предосторожности:

Соблюдайте все применимые местные, государственные и федеральные правила обращения и хранения.
Предусмотреть процедуры аварийного реагирования на случай случайного воздействия или разлива.
Надлежащим образом утилизируйте любые загрязненные материалы или отходы в соответствии с правилами.



СИНОНИМЫ


НМП
N-метилпирролидинон
1-метил-2-пирролидон
N-метил-2-пирролидинон
1-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
растворитель НМП
Раствор N-метилпирролидона
N-метил-2-пирролидон, 99+%
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидинон
М-пирол
М-пироловый растворитель
НСК 71908
Пирролидинон, 1-метил-2-
N-метилбутиролактам
N-метилбутиролактон
N-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидон (растворитель)
NMP-пирол
N-метил-2-пирролидинон (NMP)
N-метил-2-пирролидон (NMP)
N-метил-2-пирролидон (растворитель)
НМП
1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидин-2-он
N-метил-2-пирролидинон
М-пирол
СНБ 62786
1-метил-2-пирролин-5-он
N-метил-2-пирролинон
1-метил-5-пирролидон-2-он
5-метил-2-пирролидон-1-он
N-метил-5-оксо-2-пирролидинон
N-метил-2-оксопирролидин
Метилпирролидинон
Метил-2-пирролидон
1-метил-2-пирролидинон
N-метил-2-пирролин-5-он
1-метил-5-пирролидин-2-он
N-метилпирролидон-2
N-метилпирролидинон-2
Метилпирролидон-2
Метил-2-пирролидинон-1
5-метилпирролидон-2-он
N-метил-σ-пирролидон
N-метил-τ-пирролидон
НМП
1-метил-2-пирролидон
N-метилпирролидон
НСК 9567
Пирролидинон, 1-метил-2-
ООН 3427
N-Метил-2-пирролидон, ч.ч.
М-пирол
2-пирролидинон, метил-
Метилпирролидон [NF]
N-метилпирролид-2-он
2687-44-7
N-метил-альфа-пирролидон
НСК 4594
Агсолекс 1
N-метил-альфа-пирролидинон
51013-18-4
DTXSID6020856
НБК-4594
MFCD00003193
JR9CE63FPM
1-метил-пирролидин-2-
N-метил-2-пирролидинон, безводный
N-метил-2-пирролидон, 99%
М-пиролидон
Пирролидинон, 1-метил-2-, моногидрат
1-метилпирролидин-2-он
N-метилпирролидин-2-он
1-метил-2-пирролидинон, безводный, 99%
1-метил-2-пирролидинон, электронный класс
N-метил-2-пирролидон, электронный класс
N-метил-2-пирролидинон сверхчистый
N-метил-2-пирролидон для синтеза
N-метил-2-пирролидон, чистота для спектрофотометрии
N-метил-2-пирролидон, чистота для ВЭЖХ
N-метил-2-пирролидон, биотехнический класс
N-метил-2-пирролидон пищевой
N-метил-2-пирролидон, класс USP
N-метил-2-пирролидон, фармацевтическая чистота
1-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИНОН
872-50-4
N-метилпирролидон
N-метил-2-пирролидон
1-метилпирролидин-2-он
Метилпирролидон
1-метил-2-пирролидон
1-МЕТИЛИМИДАЗОЛ
ОПИСАНИЕ:
1-Метилимидазол или N-метилимидазол представляет собой ароматическое гетероциклическое органическое соединение с формулой CH3C3H3N2.
1-Метилимидазол представляет собой бесцветную жидкость, которая используется в качестве специального растворителя, основы и предшественника некоторых ионных жидкостей.
1-Метилимидазол представляет собой гетероцикл с фундаментальным азотом и, как таковой, имитирует различные нуклеозидные основания, а также гистидин и гистамин.

Номер КАС: 616-47-7
Номер ЕС: 210-484-7
Название IUPAC: 1-метил-1H-имидазол.
Эмпирическая формула (обозначения Хилла): C4H6N2.
Молекулярный вес: 82,10

1-Метилимидазол представляет собой 1Н-имидазол, имеющий метильный заместитель в положении N-1.
1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с аминоподобным запахом.
1-Метилимидазол смешивается с водой.

1-Метилимидазол является универсальным промежуточным продуктом с множеством применений.
1-Метилимидазол является универсальным промежуточным продуктом, используемым в качестве строительного блока для активных ингредиентов, а также для отверждения эпоксидных смол.


ОСНОВНОСТЬ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
С N-метильной группой это конкретное производное имидазола не может таутомеризоваться.
1-метилимидазол немного более основный, чем имидазол, на что указывают pKa конъюгированных кислот 7,0 и 7,4.
Метилирование также обеспечивает значительно более низкую температуру плавления, что делает 1-метилимидазол полезным растворителем.

СИНТЕЗ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-Метилимидазол получают в основном двумя способами в промышленности.
Основным из них является катализируемое кислотой метилирование имидазола метанолом.
Второй метод включает реакцию Радзишевского из глиоксаля, формальдегида и смеси аммиака и метиламина.

(CHO)2 + CH2O + CH3NH2 + NH3 → H2C2N(NCH3)CH + 3H2O
Соединение может быть синтезировано в лабораторных масштабах путем метилирования имидазола по пиридиноподобному атому азота и последующего депротонирования.
Точно так же 1-метилимидазол может быть синтезирован путем сначала депротонирования имидазола с образованием натриевой соли с последующим метилированием.

H2C2N(NH)CH + CH3I → [H2C2(NH)(NCH3)CH]I
[H2C2(NH)(NCH3)CH]I + NaOH → H2C2N(NCH3)CH + H2O + NaI

ПРИМЕНЕНИЕ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-Метилимидазол можно использовать в качестве исходного материала для синтеза: солей 1-(2-гидроксипропил)-3-метилимидазолия, используемых в качестве ионных жидкостей, 1,3-диметилимидазоил-2-илиденборана, стабильного и легкого в обращении N-гетероциклического карбенборана. может действовать как катализатор и растворитель в синтезе ацетатов альдононитрила из альдоз.

В исследовательской лаборатории 1-метилимидазол и родственные производные использовались в качестве имитаторов различных биомолекул на основе имидазола.

1-Метилимидазол также является предшественником для синтеза метилимидазольного мономера полиамидов пирролимидазола.
Эти полимеры могут избирательно связываться со специфическими последовательностями двухцепочечной ДНК путем интеркалирования в зависимости от последовательности.

Прекурсор ионной жидкости:
1-Метилимидазол алкилирует с образованием солей диалкилимидазолия.
В зависимости от алкилирующего агента и противоаниона получаются различные ионные жидкости, например гексафторфосфат 1-бутил-3-метилимидазолия («BMIMPF6»):

BASF использовала 1-метилимидазол в качестве средства для удаления кислоты во время промышленного производства диэтоксифенилфосфина.
В этом процессе двухфазной очистки кислот с использованием ионных жидкостей (BASIL) 1-метилимидазол реагирует с HCl с образованием гидрохлорида 1-метилимидазолия, который самопроизвольно выделяется в виде отдельной жидкой фазы в условиях реакции.

2 MeC3N2H3 + C6H5PCl2 + 2 C2H5OH → 2 [MeC3N2H4]Cl + C6H5P(OC2H5)2
Как и другие имидазолы, 2-метилимидазол подвергается алкилированию с образованием ПОЛУЧЕНИЯ ИОННЫХ ЖИДКОСТЕЙ НА ОСНОВЕ 1-БУТИЛ-3-МЕТИЛИМИДАЗОЛИЯ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ.

ДОНОРСКИЕ СВОЙСТВА 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-метилимидазол (NMIz) в качестве лиганда образует октаэдрические ионы M(NMIz)62+ с M = Fe, Co, Ni и квадратно-плоский ион Cu(NMIz)42+.
1-метилимидазол образует аддукты с кислотами Льюиса, такими как перфторбутират молибдена и [Rh(CO)2Cl]2.
Донорные свойства 1-метилимидазола были проанализированы с помощью модели ECW, что дало EB = 1,16 и CB = 4,92.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
Химическая формула C4H6N2
Молярная масса 82,10 г/моль
Плотность 1,03 г/см3
Температура плавления -6 ° C (21 ° F, 267 K)
Температура кипения 198 ° C (388 ° F, 471 K)
биологический источник: синтетический
Уровень качества: 200
давление паров: 0,4 мм рт.ст. ( 20 °C)
Анализ: 99%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 977 °F
экспл. предел: 15,7 %
более экологичные альтернативные характеристики продукта
показатель преломления: n20/D 1,495 (лит.)
Температура кипения 197 - 199 °С
Плотность 1,035 г/см3
Предел взрываемости 2,7 - 15,7 %(V)
Температура вспышки 92 °С
Температура воспламенения 525 °С
Температура плавления -2°С
Значение pH 9,5–11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 0,5 гПа (20 °C)
Анализ (ГХ, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/ 4 °C) 1,034–1,036
Идентификация (IR) проходит тест
XLogP3 -0,1
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 1
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 82,053098200 г/моль
Масса моноизотопа 82,053098200 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 17,8 Å ²
Число тяжелых атомов 6
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение 0
Сложность 44.8
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное количество стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
Физическое состояние жидкости
Цвет бесцветный
Характеристика запаха
Температура плавления/замерзания -2 °C
Точка кипения или начальная точка кипения и интервал кипения 198 °C при 1,013 гПа
Воспламеняемость Этот материал горюч, но не воспламеняется быстро
Нижний и верхний пределы взрываемости 2,7 об.% (НПВ) - 15,7 об.% (ВПВ)
Температура вспышки 92 °C (DIN 51758)
Температура самовоспламенения 488 °C при 1,019 гПа (ECHA)
pH (значение) 9,5 – 10,5 (в водном растворе: 50 г/л, 20 °C)
Кинематическая вязкость 1,83 мм²/с при 20 °C
Растворимость(и)
Растворимость в воде (растворимый)
Коэффициент распределения
Коэффициент распределения н-октанол/вода (логарифмическое значение): -0,19 (25 °C) (ECHA)
Почвенный органический углерод/вода (log KOC) 2 907 (ECHA)
Давление пара 0,351 гПа при 20 °C
Плотность и/или относительная плотность
Плотность 1035 г/см³ при 20 °C
Относительная плотность пара 2,84 (воздух = 1)
Растворимость в воде 2,26 мг/мл
logP -1,5
logP 0,078
logS -1,7
pKa (Сильнейший основной) 6,58
Физиологический заряд 0
Количество акцепторов водорода 0
Количество доноров водорода 1
Площадь полярной поверхности 19,07 Å2
Поворотный счетчик облигаций 0
Рефракция 23,96 м3•моль-1
Поляризуемость 9 Å3
Количество колец 1
Биодоступность 1
Правило пяти Да
Gose Фильтр Нет
Правило Вебера Да
Правило, похожее на MDDR Нет
анализ ≥99%
температура самовоспламенения. 977 °F
198 °С (лит. )
плотность 1,03 г/мл при 25 °С (лит.), 1,034-1,036 г/мл
экспл. лим. 15,7 %
образуют жидкость
примеси ﹤ 0,005% воды, ≤19 частей на миллион триазина
Ключ ИнЧИ MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ 1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3
т.пл. -6 °С (лит.)
очищенный перегонкой
Уровень качества 300
показатель преломления n20/D 1,495 (лит.)
Строка SMILES Cn1ccnc1
давление паров 0,4 мм рт.ст. ( 20 °C)



СИНОНИМЫ 1-МЕТИЛИМИДАЗОЛА:
1-метилимидазол
1-метилимидазолия этаноат
1-метилимидазолия гидросульфат
N-метилимидазол
1-метилимидазол
1-метил-1H-имидазол
616-47-7
N-метилимидазол
1H-имидазол, 1-метил-
ИМИДАЗОЛ, 1-МЕТИЛ-
N-метилимидазол
1-метилимидазол
н-метил имидазол
1-метил-имидазол
1-метилимдазол
ИНЭКС 210-484-7
УНИИ-P4617QS63Y
1-метил-1h-имидазол
DTXSID6052291
ЧЕБИ:113454
P4617QS63Y
НСК-88064
N1-метилимидазол
Аралдит DY 070
MFCD00005292
НБК 88064
крышка б
люпраген(р) нми
3-метилимидазол
N-метил-имидазол
N-метилимидазол
1-метилимидазол
1-N-метилимидазол
Лопак-М-8878
1-метил-(1H)-имидазол
КЕМБЛ543
1-метил-1H-имидазол #
ЕС 210-484-7
WLN: T5N CNJ A1
Лопак0_000831
1-метил-1H-имидазол-3-ий
3-метил-1H-имидазол-3-ий
БДБМ7884
DTXCID6030863
HMS3262H03
BCP29437
NSC88064
STR00990
Токс21_304006
Токс21_500831
ББЛ011447
STL146559
АКОС000119840
CCG-204915
CS-W008580
LP00831
PS-9372
SDCCGSBI-0050808.P002
NCGC00015702-01
NCGC00015702-02
NCGC00015702-03
NCGC00015702-04
NCGC00094162-01
NCGC00094162-02
NCGC00261516-01
NCGC00357222-01
1-метилимидазол, ReagentPlus®, 99%
КАС-616-47-7
ДБ-002020
ТИАМАЗОЛ ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
ЕС-0100831
FT-0632577
FT-0671848
M0508
EN300-21628
1-Метилимидазол, чистота, >=99,0% (ГХ)
Д70869
М 8878
1-Метилимидазол, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
СР-01000076013
Q-200126
Q4545792
СР-01000076013-1
1-Метилимидазол, >=99%, очищенный перегонкой
F0001-1635
Z104506032
1-метил-1H-имидазол; N-метилимидазол; 1H-имидазол, 1-метил-
120418-32-8
Cap B (1-метилимидазол 16% в ТГФ) для синтеза олигонуклеотидов, отфильтрованный через фильтр 1 мкм.
1-метилимидазол
105197 [Бейльштейн]
1H-имидазол, 1-метил- [ACD/название индекса]
1-метил-1Н-имидазол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-метил-1H-имидазол [ACD/название IUPAC]
1-метил-1H-имидазол [французский] [название ACD/IUPAC]
210-484-7 [ЭИНЭКС]
616-47-7 [РН]
метилимидазол
MFCD00005292 [количество леев]
N-метилимидазол
110069-11-9 вторичный РН [РН]
1123837-84-2 [РН]
1167574-49-3 вторичный РН [РН]
1174917-56-6 вторичный РН [РН]
1179540-68-1 вторичный РН [РН]
120418-32-8 вторичный РН [РН]
1235442-19-9 вторичный РН [РН]
1246941-20-7 вторичный РН [РН]
1259523-87-9 вторичный РН [РН]
1357171-90-4 вторичный РН [РН]
1359978-71-4 вторичный РН [РН]
142504-34-5 вторичный РН [РН]
1532594-45-8 вторичный РН [РН]
16650-76-3 [РН]
1-метилимидазол
1-метил-имидазол
1-метилимидазол-d3
1-МЕТИЛИМИДАЗОЛ-Д3 (КОЛЬЦО-Д3)
1-метилимидазол-d6
1МЗ
210-484-7МФЦД00005292
285978-27-0 [РН]
4166-68-1 [РН]
69723-05-3 вторичный РН [РН]
ДНК
имидазол, 1-метил-
имидазол, метил-
метилимидазол
отсутствующий
н-метил имидазол
PS-9372
T5N CNJ A1 [WLN]

1-МЕТИЛИМИДАЗОЛ

1-Метилимидазол представляет собой гетероциклическое органическое соединение с пятичленным имидазольным кольцом.
1-Метилимидазол имеет молекулярную формулу C4H6N2 и молекулярную массу 82,10 г/моль.
1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой при комнатной температуре.

Номер КАС: 616-47-7
Номер ЕС: 210-479-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


1-Метилимидазол (1-MeIm) находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его ключевых приложений включают в себя:

Катализатор:
1-Метилимидазол обычно используется в качестве катализатора во многих химических реакциях, включая синтез фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специальных химикатов.

Растворитель:
1-Метилимидазол используется в качестве растворителя в различных органических реакциях и промышленных процессах, особенно при синтезе полимеров, смол и покрытий.

Эпоксидные смолы:
1-Метилимидазол служит отвердителем эпоксидных смол, способствуя образованию поперечных связей и улучшая их механические и химические свойства.
1-Метилимидазол находит применение в покрытиях, клеях и композиционных материалах.

Фармацевтика:
1-Метилимидазол выступает промежуточным звеном в синтезе фармацевтических препаратов, способствуя получению препаратов различного терапевтического назначения.

Замедлитель коррозии:
1-Метилимидазол используется в качестве ингибитора коррозии металлов, обеспечивая защиту от деградации, вызванной химическими реакциями с окружающей средой.

Координационная химия:
Благодаря своей способности образовывать комплексы с ионами металлов 1-метилимидазол используется в качестве лиганда в исследованиях и применениях координационной химии.

Специальные химикаты:
1-Метилимидазол используется в производстве специальных химикатов, таких как красители, пигменты и поверхностно-активные вещества, которые находят применение в различных отраслях промышленности, включая текстиль, косметику и средства личной гигиены.

Полимерный стабилизатор:
1-Метилимидазол добавляют в некоторые полимерные составы в качестве стабилизатора, повышая их устойчивость к теплу, свету и другим внешним факторам.

Ионные жидкости:
1-Метилимидазол используется в синтезе и приготовлении ионных жидкостей, представляющих собой низкотемпературные расплавы солей с уникальными свойствами и применениями в таких областях, как хранение энергии и электрохимия.

Исследования и разработки:
1-Метилимидазол используется в качестве строительного блока и исходного материала в химических исследованиях и разработках, что позволяет синтезировать новые соединения и материалы.

Очистка газа:
1-Метилимидазол используется в процессах очистки газов, таких как удаление кислых газов, таких как двуокись углерода (CO2) и сероводород (H2S), из потоков природного газа и биогаза.

Электрохимия:
1-Метилимидазол находит применение в качестве добавки к электролиту в электрохимических системах, таких как батареи и топливные элементы, для повышения их производительности и стабильности.

Металлоорганические каркасы (MOF):
1-Метилимидазол используется в качестве линкерной молекулы при синтезе металлоорганических каркасов, которые представляют собой пористые материалы и применяются для хранения газа, разделения и катализа.

Текстильные химикаты:
1-Метилимидазол используется в качестве компонента в текстильных химикатах, помогая в таких процессах, как окрашивание, печать и отделка тканей.

Фотохимические вещества:
1-Метилимидазол используется в фотохимикатах в качестве стабилизатора и усилителя цветопередачи.


1-Метилимидазол широко используется в качестве катализатора во многих химических реакциях, облегчая синтез фармацевтических препаратов, тонких химикатов и специальных химикатов.
1-Метилимидазол служит растворителем в органических реакциях и промышленных процессах, находит применение в синтезе полимеров, смол и покрытий.
1-Метилимидазол действует как отвердитель эпоксидных смол, улучшая их механические и химические свойства в покрытиях, клеях и композитных материалах.

1-Метилимидазол используется как промежуточный продукт в синтезе фармацевтических препаратов, способствуя производству препаратов для различных терапевтических областей.
1-Метилимидазол служит ингибитором коррозии металлов, защищая от деградации, вызванной химическими реакциями с окружающей средой.

Соединение используется в координационной химии в качестве лиганда, образуя комплексы с ионами металлов в различных приложениях.
1-Метилимидазол находит применение в производстве специальных химикатов, включая красители, пигменты и поверхностно-активные вещества, используемые в текстиле, косметике и средствах личной гигиены.

1-Метилимидазол добавляют в полимерные составы в качестве стабилизатора, повышающего устойчивость к теплу, свету и другим внешним факторам.
1-Метилимидазол используется в процессах газоочистки для удаления кислых газов, таких как двуокись углерода (CO2) и сероводород (H2S), из потоков природного газа и биогаза.

1-Метилимидазол служит добавкой к электролиту в электрохимических системах, повышая производительность и стабильность аккумуляторов и топливных элементов.
1-Метилимидазол используется в качестве линкерной молекулы в синтезе металлоорганических каркасов (MOF), которые находят применение в хранении газа, разделении и катализе.
1-Метилимидазол находит применение в текстильной химии, помогая в процессах окрашивания, печати и отделки тканей.

1-Метилимидазол используется в фотографических химикатах в качестве стабилизатора и усилителя для проявления цвета.
1-Метилимидазол используется в составе клеев и герметиков, обеспечивая улучшенные свойства сцепления и прочность сцепления.

В нефтегазовой промышленности 1-метилимидазол используется в качестве компонента буровых растворов и жидкостей для заканчивания скважин.
1-Метилимидазол служит промежуточным звеном в синтезе некоторых гербицидов, химических веществ, используемых для контроля нежелательного роста растений.

1-Метилимидазол добавляют в качестве добавки к полимерным составам для улучшения механических свойств, термической стабильности и огнестойкости.
1-Метилимидазол находит применение в процессах водоподготовки, включая регулирование pH, борьбу с коррозией и ингибирование образования накипи.

1-Метилимидазол используется в рецептуре покрытий и красок, повышая их стойкость и адгезию к поверхностям.
1-Метилимидазол находит применение в производстве специальных химикатов, используемых в электронной промышленности, таких как фоторезисты и паяльные маски.
1-Метилимидазол используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, что позволяет производить ключевые строительные блоки для разработки лекарств.

1-Метилимидазол служит катализатором при производстве биотоплива из возобновляемого сырья.
1-Метилимидазол находит применение в синтезе хиральных соединений и фармацевтических препаратов, способствуя получению энантиочистых препаратов.

1-Метилимидазол используется в составе чистящих и моющих средств, повышая их растворимость и эффективность.
1-Метилимидазол служит ключевым компонентом в составе ионных жидкостей, которые находят применение в различных областях, включая накопление энергии, электрохимию и материаловедение.

1-Метилимидазол используется в качестве катализатора в синтезе тонких химикатов, таких как ароматизаторы и ароматизаторы, что позволяет проводить эффективные и селективные реакции.
1-Метилимидазол служит ключевым компонентом в рецептуре антикоррозионных покрытий и красок для металлических поверхностей.
1-Метилимидазол находит применение в производстве пенополиуретанов и эластомеров, повышая их механические свойства и стабильность.

1-Метилимидазол используется в качестве добавки к электролитам для суперконденсаторов, улучшая их энергоемкость и производительность.
1-Метилимидазол находит применение в производстве проводящих полимеров, используемых в электронике, таких как органические светоизлучающие диоды (OLED) и гибкая электроника.

1-Метилимидазол используется в качестве стабилизатора в составе перекиси водорода, продлевая срок ее хранения и улучшая стабильность при хранении.
1-Метилимидазол используется в синтезе комплексов металлов для каталитических реакций, включая реакции кросс-сочетания и активации CH.
1-Метилимидазол служит предшественником для синтеза соединений на основе пиррола, которые находят применение в фармацевтике, агрохимии и материаловедении.

1-Метилимидазол находит применение в синтезе хиральных лигандов, используемых в асимметрическом катализе для получения энантиочистых соединений.
1-Метилимидазол используется в производстве специальных полимеров с особыми свойствами, такими как высокая термическая стабильность или биоразлагаемость.

1-Метилимидазол находит применение в синтезе ионных жидкостей, которые являются универсальными растворителями, используемыми в различных областях, включая химию, процессы разделения и энергетические применения.
1-Метилимидазол служит катализатором и активатором в производстве полибензимидазольных (ПБИ) волокон, которые используются в термостойких тканях и композитах.

1-Метилимидазол используется в составе клеев для склеивания металлических и пластиковых подложек, обеспечивая прочную и долговечную адгезию.
Соединение находит применение в качестве реакционной среды при синтезе металлических наночастиц с контролируемыми размерами, формой и поверхностными свойствами.

1-Метилимидазол используется в производстве сшитых полимеров и смол с повышенной механической прочностью и химической стойкостью.
1-Метилимидазол служит в качестве отвердителя при производстве армированных волокном композитных материалов, таких как композиты из углеродного волокна.
1-Метилимидазол находит применение в производстве антипиреновых добавок к полимерам, улучшающих их огнеупорные свойства.

1-Метилимидазол используется в составе биосовместимых гидрогелей и биоматериалов для тканевой инженерии и доставки лекарств.
1-Метилимидазол служит строительным блоком для синтеза ионных жидкостей на основе имидазолия, которые находят применение в электрохимии, катализе и материаловедении.



ОПИСАНИЕ


1-Метилимидазол представляет собой гетероциклическое органическое соединение с пятичленным имидазольным кольцом.
1-Метилимидазол имеет молекулярную формулу C4H6N2 и молекулярную массу 82,10 г/моль.

1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой при комнатной температуре.
1-Метилимидазол имеет резкий запах, характерный для соединений имидазола.
1-Метилимидазол растворим в воде, а также во многих органических растворителях.

1-Метилимидазол является универсальным строительным блоком и прекурсором в органическом синтезе.
1-Метилимидазол служит ключевым промежуточным продуктом в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

1-Метилимидазол широко используется в качестве катализатора в различных химических реакциях.
1-Метилимидазол используется в качестве лиганда в координационной химии.

1-Метилимидазол находит применение в синтезе красителей, покрытий и эпоксидных смол.
1-Метилимидазол известен своей способностью ингибировать коррозию металлов.

1-Метилимидазол используется в качестве стабилизатора в некоторых полимерных композициях.
1-Метилимидазол был изучен на предмет его потенциальной биологической активности и лечебных свойств.
1-Метилимидазол имеет относительно низкое давление паров.

Считается, что 1-метилимидазол обладает низкой острой токсичностью, но все же необходимо правильное обращение.
1-Метилимидазол легко воспламеняется, и с ним следует соблюдать осторожность при хранении и обращении.

1-Метилимидазол имеет температуру плавления -5,8°С и температуру кипения 196-197°С.
1-Метилимидазол является основным соединением и может действовать как слабое основание в химических реакциях.

1-Метилимидазол может образовывать координационные комплексы с ионами различных металлов.
1-Метилимидазол используется в качестве растворителя для некоторых полимеров и органических соединений.
1-Метилимидазол был исследован на предмет его потенциального использования в устройствах хранения и преобразования энергии.

1-Метилимидазол изучался как потенциальная альтернатива токсичным растворителям в некоторых областях применения.
Соединение использовалось в синтезе ионообменных смол.

1-Метилимидазол применяется в производстве специальных химикатов и тонких химикатов.
1-Метилимидазол играет важную роль в различных промышленных процессах и областях исследований.

1-Метилимидазол представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H6N2.
1-Метилимидазол представляет собой органическое соединение, относящееся к классу производных имидазола.
Соединения имидазола представляют собой гетер��циклические органические соединения, содержащие пятичленную кольцевую структуру, состоящую из трех атомов углерода и двух атомов азота.

1-Метилимидазол, также известный как N-метилимидазол или 1-MeIm, имеет метильную группу, присоединенную к одному из атомов азота в имидазольном кольце.
1-Метилимидазол представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде и многих органических растворителях.
1-метилимидазол имеет резкий запах.

1-Метилимидазол широко используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве катализатора и растворителя.
1-Метилимидазол находит применение в качестве предшественника и строительного блока в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и специальных химикатов.

1-Метилимидазол также используется в производстве эпоксидных смол, покрытий, красителей и в качестве ингибитора коррозии.
Кроме того, 1-метилимидазол используется как промежуточный продукт в синтезе ионообменных смол и как лиганд в координационной химии.

Считается, что 1-метилимидазол обладает низкой острой токсичностью, но с ним следует обращаться с осторожностью.
При работе с этим соединением следует соблюдать надлежащие меры предосторожности и процедуры обращения, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C4H6N2
Молекулярный вес: 82,10 г/моль
Внешний вид: жидкость или твердое вещество от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: Характерный запах
Температура плавления: -5 ° C (23 ° F)
Температура кипения: 196 ° C (385 ° F)
Плотность: 1,044 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Растворимость: растворим в воде, этаноле и большинстве органических растворителей.
Давление паров: 0,13 мм рт.ст. при 25 °C (77 °F)
Температура вспышки: 83 ° C (181 ° F)
Температура самовоспламенения: 405 °C (761 °F)
Показатель преломления: 1,526 при 20 ° C (68 ° F)
Вязкость: 3,8 сП при 25 °C (77 °F).
pH: Основной (щелочной) в водных растворах
Теплота испарения: 50,1 кДж/моль
Теплота сгорания: -2506 кДж/моль
Молекулярный дипольный момент: 2,27 дптр.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ



Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух и убедитесь, что он находится в хорошо проветриваемом помещении.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу и покажите медицинскому работнику паспорт безопасности (SDS) или этикетку продукта.
Загрязненную одежду следует тщательно очистить перед повторным использованием или утилизировать в соответствии с местными правилами.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если применимо, после первоначального промывания и продолжайте промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, не забудьте взять с собой паспорт безопасности или этикетку продукта для справки.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой и не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому работнику паспорт безопасности или этикетку продукта для надлежащей оценки и лечения.
Если рвота возникает спонтанно и человек находится в сознании, обеспечьте защиту дыхательных путей, чтобы предотвратить аспирацию.


Общие советы:

Во всех случаях воздействия важно предоставить медицинскому работнику информацию о задействованном веществе, включая название продукта, номер CAS и любые доступные данные о безопасности.

При оказании первой помощи всегда уделяйте первостепенное внимание личной безопасности и используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) для предотвращения воздействия.
Не назначайте какие-либо лекарства или лечение без медицинского руководства.
В тяжелых случаях или при наличии сомнений немедленно обратитесь в токсикологический центр или в службу экстренной помощи.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
При работе с 1-метилимидазолом всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы свести к минимуму воздействие паров или туманов.

Правила безопасного обращения:
Избегайте прямого контакта с веществом и вдыхания паров или тумана.
Работайте с химическим веществом в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Предотвращайте разливы, брызги и выбросы.

Используйте надлежащие меры сдерживания, такие как поддоны или дополнительные контейнеры.
Избегайте образования пыли или аэрозолей при работе с веществом или его перемещении.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 1-метилимидазолом.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с веществом.

Пожаро- и взрывоопасность:
Хранить вдали от источников воспламенения, тепла, искр и открытого огня.
Используйте искробезопасные инструменты и оборудование при обращении и перемещении.
В случае пожара используйте подходящие средства пожаротушения, такие как пена, двуокись углерода (CO2), сухой химикат или распыленная вода.


Хранилище:

Условия хранения:
Храните 1-метилимидазол в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными, чтобы предотвратить случайное воздействие.

Храните вещество в утвержденных емкостях, изготовленных из совместимых материалов, таких как стекло или химически стойкий пластик.
Убедитесь, что места хранения оборудованы соответствующими мерами по локализации разливов и спроектированы таким образом, чтобы предотвратить случайное смешивание с несовместимыми веществами.
Соблюдайте любые рекомендации по температуре хранения, предоставленные производителем.

Совместимость:
Держите 1-метилимидазол вдали от сильных окислителей, кислот и реактивных веществ.
Храните его отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, щелочи или галогены.


Работа с большими объемами:
При хранении больших количеств 1-метилимидазола учитывайте необходимость дополнительных мер безопасности, таких как взрывозащищенное электрооборудование и надлежащие системы вентиляции.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению опасных веществ.



СИНОНИМЫ


N-метилимидазол
1-MeIm
1-метил-1Н-имидазол
1-метил-1,3-дигидроимидазол
1-метилимидазолий
N-метил-1H-имидазол
N-метил-1,3-дигидроимидазол
N-метилимидазолий
Ми
Метилимидазол
МИМ
М-МИ
Метил-1H-имидазол
1-метилоксазол
4-метилимидазол
4-МИ
1-метил-3H-имидазол
1-метил-3,4-дигидроимидазол
3-метилимидазол
3-МИ
Имидазол, 1-метил-
1-метилазолин
1-метилимидазол
1-метилимидазолин
1-Метил-3Н-1,2,4-триазол
Метил-1-метилимидазол
2-метилимидазол
2-МИ
2-MeIm
Метил-1H-имидазол
Метилимидазолий
1-метил-1,3-имидазолий
1-метил-1,3-имидазолин
N-метил-1-метилимидазол
N-метил-2-метилимидазол
4-метил-1-метилимидазол
4-метил-2-метилимидазол
1-метил-3-метилимидазол
1-метил-4-метилимидазол
1-метил-5-метилимидазол
N-метил-4-метилимидазол
N-метил-5-метилимидазол
3-метил-1-метилимидазол
3-метил-2-метилимидазол
3-метил-4-метилимидазол
N-метил-3-метилимидазол
1,3-диметилимидазолий
Диметилимидазол
1-этил-1-метилимидазол
N-этил-1-метилимидазол
1-метил-4,5-дигидроимидазол
N-метил-4,5-дигидроимидазол
1-метил-3,4-дигидроимидазол
N-метил-3,4-дигидроимидазол
1-метил-2,3-дигидроимидазол
N-метил-2,3-дигидроимидазол
1-метил-5,6-дигидроимидазол
N-метил-5,6-дигидроимидазол
4,5-дигидро-1-метилимидазол
3,4-дигидро-1-метилимидазол
2,3-дигидро-1-метилимидазол
5,6-дигидро-1-метилимидазол
N-метилимидазолия хлорид
N-метилимидазолия бромид
N-метилимидазолия нитрат
N-метилимидазолия сульфат
N-метилимидазолия ацетат
Гидроксид N-метилимидазолия
1-метилимидазолия хлорид
1-метилимидазолия бромид
1-метилимидазолия нитрат
1-метилимидазолия сульфат
1-метилимидазолия ацетат
1-метилимидазолия гидроксид
N-метил-1,2-диметилимидазол
1-МЕТОкси-2-ПРОПАНОЛ
1-метокси-2-пропанол также называют PGME или метиловым эфиром пропиленгликоля.
1-метокси-2-пропанол представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.


НОМЕР КАС: 107-98-2

НОМЕР ЕС: 203-539-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: H3CCHOHCH2OCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 90,12 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1-метоксипропан-2-ол


Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/письменных чернилах и красках/покрытиях.
1-метокси-2-пропанол также находит применение в качестве промышленного и коммерческого растворителя краски.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную жидкость.
Температура воспламенения 1-метокси-2-пропанола составляет около 89 °F.

Плотность 1-метокси-2-пропанола меньше плотности воды. Это пары тяжелее воздуха.
В качестве растворителя используется 1-метокси-2-пропанол.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза.

1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах:
-покрывные изделия
-моющие и чистящие средства
-незамерзающие продукты
-косметика
- средства личной гигиены
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
-чернила
-тонеры

1-метокси-2-пропанол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах.
1-метокси-2-пропанол можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия), камень, гипс, цемент, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).

1-метокси-2-пропанол используется в лакокрасочных материалах.
1-метокси-2-пропанол используется в моющих и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанол используется в средствах защиты растений.
1-метокси-2-пропанол используется в клеях и герметиках.
1-метокси-2-пропанол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-метокси-2-пропанол используется в следующих областях:
- печать и воспроизведение записанных носителей
-строительно-монтажные работы
-медицинские услуги

1-метокси-2-пропанол используется для производства машин, транспортных средств и резинотехнических изделий.
1-метокси-2-пропанол используется в лакокрасочных материалах.

1-метокси-2-пропанол используется в следующих полупроводниковых продуктах.
1-метокси-2-пропанол используется в строительстве.

1-метокси-2-пропанол растворим в воде.
1-метокси-2-пропанол легко воспламеняется.

1-метокси-2-пропанол является производным метоксиспирта.
Химическая формула 1-метокси-2-пропанола C4H10O2.

Как хранится 1-метокси-2-пропанол?
1-метокси-2-пропанол имеет удельный вес 0,924.
1-метокси-2-пропанол имеет температуру воспламенения 33°C.
Поэтому 1-метокси-2-пропанол легко воспламеняется.
Поэтому 1-метокси-2-пропанол следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, где нет источников возгорания.

1-метокси-2-пропанол преимущественно используется в производстве ацетата метилового эфира пропиленгликоля (также известного как ПМА).
1-метокси-2-пропанол также используется в промышленных и коммерческих продуктах, включая краски, лаки, чернила, синтетические смолы и каучуковые клеи, а также средства для очистки автомобилей и печей.

1-метокси-2-пропанол также используется в качестве чистящего средства в ЖК-дисплеях и электронной промышленности.
1-Метокси-2-пропанол используется в качестве реагента в синтезе 2-амино-3-карбокси-4-фенилтиофенов, действующих как ингибиторы протеинкиназы С.

1-метокси-2-пропанол также используется в качестве реагента в синтезе метолахлора.
1-метокси-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.
Кроме того, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя и антифриза.

1-метокси-2-пропанол представляет собой метиловый эфир пропиленгликоля, водорастворимый растворитель с уникальными свойствами, что делает его идеальным для использования в широком диапазоне применений, включая те, которые требуют высокой степени растворимости, быстрого испарения, и хорошее снижение поверхностного натяжения.
1-метокси-2-пропанол является эффективным продуктом для использования в производстве красок и покрытий, а также является хорошим растворителем, он может улучшать качество поверхности пленки, сохраняя растворенные смолы в процессе испарения.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, сложные полиэфиры, нитроцеллюлозу и полиуретаны.
Для очистителей они обеспечивают хорошее сцепление, смачивание и проникновение, а также высокую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве реагента в синтезе метолахлора.
1-метокси-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветный
1-метокси-2-пропанол является легковоспламеняющимся и жидким органическим соединением.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 90,12 г/моль

-XLogP3-AA: -0,2

-Точная масса: 90,068079557 г/моль

- Масса моноизотопа: 90,068079557 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: слабый приятный запах

-Вкус: горький вкус

-Точка кипения: 120 ° С

-Точка плавления: -95 ° С

-Точка воспламенения: 97 ° F

-Растворимость в воде: смешивается

-Плотность: 0,924

-Плотность пара: 3,11

-Давление пара: 12,5 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 270 °C

-Вязкость: 1,81 мПа-с

-Поверхностное натяжение: 27,7 дин/см

-Показатель преломления: 1,4034


1-метокси-2-пропанол относится к семейству гликолевых эфиров.
1-метокси-2-пропанол также известен как монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME) и имеет химическую формулу C4H10O2.

1-метокси-2-пропанол широко используется в качестве растворителя.
1-метокси-2-пропанол имеет высокую температуру кипения.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 2

-Количество тяжелых атомов: 6

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 28,7

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия P)


1-метокси-2-пропанол имеет низкую летучесть.
1-метокси-2-пропанол хорошо растворяется в воде, что делает его идеальным для различных промышленных процессов.

1-метокси-2-пропанол является распространенным ингредиентом красок, покрытий и печатных красок.
1-метокси-2-пропанол также используется в производстве гидравлических жидкостей, промышленных чистящих средств и косметики.

ОБЩИЕ СВОЙСТВА:
1-метокси-2-пропанол имеет молекулярную массу 90,12 г/моль.
Температура кипения 1-метокси-2-пропанола составляет 122°С, а температура вспышки 36°С.

1-метокси-2-пропанол растворим в воде.
1-метокси-2-пропанол имеет высокую температуру кипения и низкое давление паров.

Показатель преломления 1-метокси-2-пропанола составляет 1,4080.
1-метокси-2-пропанол имеет вязкость 3,61 сП при 25°C.

1-метокси-2-пропанол является стабильным соединением.
1-метокси-2-пропанол не вступает в реакцию с большинством обычных химических веществ.

Синтез и характеристика:
Основной метод синтеза 1-метокси-2-пропанола заключается в реакции пропиленоксида с метанолом при щелочном катализе.
Реакция дает 1-метокси-2-пропанол и воду, которую затем перегоняют для получения чистого 1-метокси-2-пропанола.
1-метокси-2-пропанол также можно получить путем взаимодействия пропиленгликоля с диметилсульфатом.
Химическую структуру и чистоту 1-метокси-2-пропанола можно охарактеризовать с помощью различных аналитических методов, т��ких как спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС) и инфракрасная (ИК) спектроскопия.

Применение в научных экспериментах:
1-метокси-2-пропанол является универсальным растворителем, который использовался в различных научных экспериментах, включая культивирование клеток, ферментативные анализы и выделение ДНК.
Сообщалось, что 1-метокси-2-пропанол улучшает растворимость и стабильность гидрофобных соединений и белков.
1-метокси-2-пропанол также использовался в качестве диспергатора для наночастиц и других наноматериалов.

Потенциальные последствия в различных областях исследований и промышленности:
1-метокси-2-пропанол имеет широкий спектр применения в различных областях исследований и промышленности, включая разработку красок, покрытий и печатных красок.
Использование 1-метокси-2-пропанола в качестве растворителя и диспергатора при производстве наноматериалов также привлекло значительное внимание.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную жидкость.
1-метокси-2-пропанол имеет сладкий эфироподобный запах и горьковатый вкус.

1-метокси-2-пропанол растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.
1-метокси-2-пропанол в основном используется в производстве лаков и красок.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в промышленных двигателях.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве хвостового реагента для красок, используемых на высокоскоростных печатных машинах.

1-метокси-2-пропанол можно использовать в качестве связующего агента для смол и красителей в красках на водной основе.
1-метокси-2-пропанол также используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и пятен.

1-метокси-2-пропанол также используется в чистящих средствах, таких как средства для чистки стекол и ковров, средства для удаления нагара и жира, а также средства для удаления краски и лака; и в составах пестицидов в качестве растворителя для обработки сельскохозяйственных культур и животных.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и целлофана.

1-метокси-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.
1-метокси-2-пропанол в основном используется в качестве растворителя, диспергатора и разбавителя.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, компаундирующего агента тормозного масла и моющего средства и т. д.
1-метокси-2-пропанол широко используется в покрытиях и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанол можно использовать в качестве активного растворителя покрытий на водной основе.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве активного растворителя и аппрета в печатных красках на основе растворителя.

1-Метокси-2-Пропанол – растворитель для шариковых ручек и ручек.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве связующих агентов и растворителей для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и чистящих средств для твердых поверхностей.

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную, смешивающуюся с водой жидкость со слабым спиртовым запахом и средней летучестью.
1-Метокси-2-Пропанол хорошо смешивается с водой и другими органическими растворителями, хорошо растворяет многие органические вещества, метоксипропанол может выступать заменителем многих гликолей (серия Е).

1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для типографских красок.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

1-метокси-2-пропанол является легколетучим веществом и при использовании в качестве растворяющего компонента красок и типографских красок улучшает смачиваемость некоторых пигментов и красителей.
1-Метокси-2-пропанол обладает хорошей растворимостью по отношению к нитроцеллюлозе, хлоркаучуку, поливинилацетату, поливинилбутиралю, кетоновым и кетоформальдегидным смолам, шеллаку, канифоли, фенол-, меламино- и карбамидоформальдегидным смолам, алкидным смолам, полиакрилатам, полиметакрилаты, касторовое и льняное масла, сополимеры винилхлорида.

Как и ацетон в качестве растворителя, 1-метокси-2-пропанол не растворяет копаловую смолу, каучук, ацетат целлюлозы, полистирол, поливиниловый спирт и поливинилхлорид.
Благодаря слабому приятному запаху метоксипропанол чрезвычайно удобен для использования в нитроцеллюлозных лаках, предназначенных для покрытия дерева, бумаги и металла.
Являясь умеренно летучим растворителем, 1-метокси-2-пропанол улучшает проницаемость краски, текучесть и блеск лакокрасочного покрытия.
1-метокси-2-пропанол также предотвращает помутнение и образование поверхностных дефектов, таких как пузыри и эффект «рыбьего глаза».

Поэтому при использовании 1-метокси-2-пропанола, а также растворителя Р 646 материал является очень важной составляющей успешной работы.
Добавление метоксипропанола не увеличивает время высыхания лакокрасочных систем.

1-метокси-2-пропанол повышает разбавляемость недорогими растворителями, снижает и стабилизирует вязкость краски, улучшает укрывистость краски.
1-Метокси-2-Пропанол вызывает очень слабое набухание лакокрасочного покрытия, поэтому способствует нанесению слоя краски на предыдущие слои покрытия.
1-Метокси-2-Пропанол используется в качестве растворителя в типографских красках (флексографская, глубокая печать на упаковках) для улучшения глянца и текучести.
Благодаря хорошим растворяющим свойствам по отношению к красителям и способности смачивать пигменты усиливает цвет печатных красок.


СИНОНИМЫ:

1-метокси-2-пропанол
107-98-2
1-метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
PGME
2-пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-метокси-2-гидроксипропан
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
СНБ 2409
Дованол-33Б
HSDB 1016
1-метоксипропан-2-ол
ИНЭКС 203-539-1
UN3092
БРН 1731270
УНИИ-74Z7JO8V3U
α-Монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НБК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля ч.м.
Укар сольвент лм
Растворитель ТЧ
Гилкол эфир PM
Ицинол ПМ
метоксиизопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
PME (Код КРИС)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-пропанол, 1-метокси-
rac-1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол, 98%
1-метокси-2-пропанол (PGME)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
КЕМБЛ3186306
метоксиизопропанол
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-) 2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН
1-метокси-2-пропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, АЛЬФА
1-метокси-2-пропанол
Q1884806
1-метокси-2-пропанол
Z825742124
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол (метиловый эфир пропиленгликоля)
Метиловый эфир монопропиленгликоля 1-метокси-2-пропанола
1-метокси-2-пропанол;
1-метокси-2-пропанол; 2-пропанол, 1-метокси-; Клосол ...
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-метоксипропан-2-ол
метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля [PGME] (CAS 107-98-2)
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
трифенилфосфит
МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЛЬФА-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
АРКОСОЛВ ПМ
ДОВАНОЛ 33B
ДОВАНОЛ ПМ
ДОВАНОЛ-33Б
ДАУТЕРМ 209
ДОУТЕРМ® 209
ЭФИР ГЛИКОЛЯ PM
КУРАРАЙ ПГМ
2-МЕТОКСИБ-1-МЕТИЛЕТАНОЛ
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН
(+/-)-1-МЕТОКС-2-ПРОПАНОЛ
1-МЕТОкси-2-ПРОПАНОЛ
3-МЕТОКС-2-ПРОПАНОЛ
метоксиизопропанол
метоксипропанол
МЕТИЛПРОПАСОЛ
PGME
ПОЛИ-РЕШАТЬ MPM
ПОЛИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
ПРОПАНОЛ, МЕТОКСИЛ-
ПРОПАСОЛ РАСТВОРИТЕЛЬ М
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МЕТИЛ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
СОЛЬВЕНОН ПМ
ЮКАР СОЛВЕНТ ЛМ
PGME
Метоксипропанол
2-пропанол, 1-метокси-
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
1-МЕТОксиПРОПАН-2-ОЛ
203-539-1
Дованол вечера
ЭФИР ГЛИКОЛЯ PM
метоксиизопропанол
1-��етокси-2-пропанол
1-метокси-2-гидроксипропан
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
203-539-1
2-пропанол, 1-метокси-
74Z7JO8V3U
ДОВАНОЛ® PM
Метоксиизопропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
UB7700000
ООН 3092
УНИИ: 74Z7JO8V3U
(R)-1-метоксипропан-2-ол
(R)-трет-бутил-3-формилпиперидин-1-карбоксилат
(S)-1-метоксипропан-2-ол
1,2-пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
2-метокси-1-метилэтанол
2-пропанол, метокси-
Дованол 33Б
Дованол ПМ
Дованол-33Б
Даутерм 209
метоксипропанол
Метоксипропанол, α изомер
Метилпрокситол
PGME
Пропан-1-метокси-2-ол
пропан-2-ол, 1-метокси-
Растворитель пропасола М
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
Растворитель ТЧ
Укар растворитель LM
монометиловый эфир α-пропиленгликоля


1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-метокси-2-пропанол обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.
1-метокси-2-пропанол обладает высокой растворимостью в воде, является отличным растворителем с хорошими связывающими свойствами, что делает 1-метокси-2-пропанол подходящим для чистящих растворов и нанесения покрытий.
1-метокси-2-пропанол представляет собой эфиры гликолей на основе оксида пропилена и метанола.

Номер CAS: 107-98-2
Номер ЕС: 203-539-1
Химическая формула: CH3OCH2CH(OH)CH3.
Молярная масса: 90,12 g/mol

1-метокси-2-пропанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом, которая используется в качестве превосходного промышленного растворителя с низкой токсичностью и обладает высокой растворимостью в полярных и неполярных материалах, которые можно использовать для производства современных красок, печатных красок, а также некоторые другие полимеры, включая смолу гликолевой кислоты, смолу акриловой кислоты, эпоксидную смолу и нитроцеллюлозу.

1-метокси-2-пропанол — органический растворитель, имеющий широкий спектр промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.

1-метокси-2-пропанол также находит применение в качестве средства для удаления краски в промышленных и коммерческих целях.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

1-метокси-2-пропанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
1-метокси-2-пропанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

1-метокси-2-пропанол, среднекипящий эфир гликоля, является активным растворителем ацетат-бутирата целлюлозы, нитроцеллюлозы, эпоксидных, фенольных, акриловых и алкидных смол.
1-метокси-2-пропанол используется в различных покрытиях, печатных красках и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанол, эфир гликоля, можно синтезировать путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом в присутствии катализаторов ZnMgAl (цинк-магний-алюминий).
Исследована деградация 1-метокси-2-пропанола микроорганизмами в различных типах почв.
Значения пероральной эталонной дозы (RfD) и ингаляционной эталонной концентрации (RfC) 1-метокси-2-пропанола были получены в результате исследований ингаляции на крысах F344 и мышах B6C3F1.

1-метокси-2-пропанол представляет собой эфиры гликолей на основе оксида пропилена и метанола.
1-метокси-2-пропанол представляет собой растворитель бифункциональной природы (эфир-спирт и соответствующий ацетат).
1-метокси-2-пропанол представляет собой прозрачную жидкость с ПГМЭА, имеющую приятный фруктовый запах.

1-метокси-2-пропанол, также известный как метоксипропанол, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом эфира.
1-метокси-2-пропанол растворим в воде и имеет умеренную летучесть.

1-метокси-2-пропанол представляет собой быстро испаряющийся и гидрофильный эфир гликоля на основе пропиленоксида.
1-метокси-2-пропанол имеет низкое поверхностное натяжение, а также отличную растворяющую и связывающую способность.

1-метокси-2-пропанол получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.

1-метокси-2-пропанол выглядит как бесцветная жидкость.
Температура вспышки 1-метокси-2-пропанола составляет около 89 °F.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя и антифриза.

1-метокси-2-пропанол — самый быстро испаряющийся растворитель из семейства эфиров гликоля.
1-метокси-2-пропанол обладает высокой растворимостью в воде, является отличным растворителем с хорошими связывающими свойствами, что делает 1-метокси-2-пропанол подходящим для чистящих растворов и нанесения покрытий.
1-метокси-2-пропанол обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.

1-метокси-2-пропанол — прозрачная бесцветная жидкость с запахом эфира.
1-метокси-2-пропанол полностью растворим в воде, обладает умеренной летучестью и используется в качестве растворителя.

1-метокси-2-пропанол — широко используемый органический растворитель в промышленности и коммерческих целях.
Как и другие эфиры гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.

1-метокси-2-пропанол также используется в качестве средства для снятия краски в промышленных и коммерческих целях.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

1-метокси-2-пропанол — самый быстро испаряющийся растворитель из семейства гликолевых эфиров.
1-метокси-2-пропанол обладает очень высокой растворимостью в воде и активной растворяющей способностью и широко используется в покрытиях и чистящих средствах.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает лучшее снижение вязкости, чем эфиры гликоля с более тяжелой молекулярной массой, и особенно эффективен в эпоксидных и акриловых системах с высоким содержанием сухого остатка.

1-метокси-2-пропанол — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, растворимая в воде.
1-метокси-2-пропанол представляет собой производное метоксиспирта формулы C4H10O2.

1-метокси-2-пропанол — органический растворитель, который находит разнообразное промышленное и коммерческое применение.

Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя-носителя в печатных красках.
Кроме того, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве промышленного и коммерческого средства для снятия краски, красок, лаков и чернил.

Монометиловый эфир пропиленгликоля и эфир этиленгликоля являются растворителями эфира гликоля.
С точки зрения токсичности для человека, токсичность эфира пропиленгликоля ниже, чем токсичность эфира этиленгликоля, что делает 1-метокси-2-пропанол малотоксичным эфиром.

1-метокси-2-пропанол имеет легкий запах гликоля, но не вызывает сильного раздражения, что делает использование 1-метокси-2-пропанола более широким и безопасным.
Поскольку в молекулярной структуре 1-метокси-2-пропанола присутствуют как эфирные, так и гидроксильные группы, 1-метокси-2-пропанол обладает превосходной растворимостью, идеальной скоростью испарения и реакционной способностью, что обеспечивает широкий спектр применений.

1-метокси-2-пропанол — водорастворимый растворитель с уникальными свойствами, делающими 1-метокси-2-пропанол идеальным для использования в широком спектре применений, в том числе тех, которые требуют высокой степени растворимости, быстрого испарения и хорошей поверхности. снижение напряжения.

1-метокси-2-пропанол является эффективным продуктом для использования в лакокрасочной промышленности, а также является хорошим растворителем. 1-метокси-2-пропанол может способствовать образованию хорошей поверхности пленки, сохраняя растворенные смолы в процессе испарения.
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Для чистящих средств они обеспечивают низкую токсичность, хорошее сцепление, смачивание и проникновение, а также высокую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

1-метокси-2-пропанол, также известный как метиловый эфир пропиленгликоля, представляет собой бесцветное органическое химическое соединение.
Как правило, 1-метокси-2-пропанол представляет собой среднекипящий эфир гликоля, который относится к группе эфиров гликоля P-серии.

1-метокси-2-пропанол получают реакцией пропиленоксида и метанола, проводимой в присутствии катализатора.
1-метокси-2-пропанол широко используется в качестве органического растворителя в коммерческих, а также промышленных применениях, таких как печатная краска, химическая, сельскохозяйственная и автомобильная промышленность, среди других.

Физико-химические свойства 1-метокси-2-пропанола, такие как превосходная растворяющая активность, высокая степень разбавления, средняя скорость испарения и легкость биоразложения, среди прочего, благодаря которым 1-метокси-2-пропанол является подходящей альтернативой нефти. на основе растворителей.
Таким образом, 1-метокси-2-пропанол приводит к увеличению спроса на 1-метокси-2-пропанол в ряде отраслей, таких как химическая, автомобильная и лакокрасочная, и покрытие увеличивается в целях поддержки развития устойчивого развития.

Сегментация рынка 1-метокси-2-пропанола:

В зависимости от типа продукта мировой рынок 1-метокси-2-пропанола подразделяется на;
PM (монометиловый эфир пропиленгликоля)
DPM (монометиловый эфир дипропиленгликоля)
TPM (монометиловый эфир трипропиленгликоля)

В зависимости от применения мировой рынок 1-метокси-2-пропанола подразделяется на;
Химическое промежуточное соединение
Растворитель
Коалесцентный агент
Покрытия
Электроника
Производство TFT-LCD
Полупроводник
Другие

Использование 1-метокси-2-пропанола:
1-метокси-2-пропанол — органический растворитель, имеющий широкий спектр промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, 1-метокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/пишущих красках и красках/покрытиях.
1-метокси-2-пропанол также находит применение в качестве средства для удаления краски в промышленных и коммерческих целях.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве промежуточного продукта и в рецептурах промышленного, профессионального или потребительского применения, главным образом в поверхностных покрытиях, печатных красках, чистящих средствах, агрохимических или противообледенительных составах.
1-метокси-2-пропанол также используется в качестве экстрагентов, коалесцентов и улучшителей текучести в красках на водной основе.

1-метокси-2-пропанол является активным растворителем для покрытий на основе растворителей.
1-метокси-2-пропанол является активным и хвостовым растворителем для красок для глубокой и флексографской печати на основе растворителя.

1-метокси-2-пропанол является связующим агентом в смесях растворителей для красок для глубокой, флексографской и трафаретной печати на водной основе.
1-метокси-2-пропанол является растворителем-носителем чернил для шариковых ручек и фломастеров.

1-метокси-2-пропанол является связующим агентом и растворителем для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и средств для очистки твердых поверхностей.
1-метокси-2-пропанол является растворителем сельскохозяйственных пестицидов, дезактиватором и смягчающим средством пестицидов для скота.

1-метокси-2-пропанол используется в качестве растворителя в красках, чернилах, средствах для снятия лака и чистящих средствах.
1-метокси-2-пропанол также используется при отделке кожи, в электронике и сельском хозяйстве.
1-метокси-2-пропанол используется в производстве лаков и красок, в качестве растворителя смол, целлюлозы, акрила, красителей и чернил (глубокой печати, флексографской и шелкографии), в качестве антифриза, в бытовых чистящих средствах и пятновыводителях.

1-метокси-2-пропанол в основном используется в производстве лаков и красок.
1-метокси-2-пропанол использовался в качестве антифриза, главным образом в кипящих системах охлаждения и в некоторых дизельных двигателях большой мощности.

1-метокси-2-пропанол входит в состав растворителей красок и печатных красок, улучшает смачивание некоторых пигментов и красителей.
1-метокси-2-пропанол обладает хорошей растворяющей способностью для нитрата целлюлозы, эфиров целлюлозы, хлоркаучука, поли(винилацетата), поли(винилбутираля), кетоновых и кетон-формальдегидных смол, шеллака, канифоли, фенол-, меламин-, и карбамидоформальдегидные смолы, алкидные смолы, полиакрилаты, полиметакрилаты, касторовое масло, льняное масло и некоторые сополимеры винилхлорида.

Будучи умеренно летучим растворителем, 1-метокси-2-пропанол улучшает проникновение краски, текучесть и блеск слоев краски.
1-метокси-2-пропанол также предотвращает покраснение и образование рыбьих глаз и волдырей.
Добавление 1-метокси-2-пропанола не замедляет высыхание лакокрасочных систем.

Потребительское использование:
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
Разбавитель
Диспергирующий агент
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другой
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Пигмент
Пигменты
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Растворитель
УФ-стабилизатор
Регуляторы вязкости

Другое потребительское использование:
1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, незамерзающих продуктах, косметике и средствах личной гигиены, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), а также чернилах и тонерах.
Другие выбросы 1-метокси-2-пропанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки. .

Широкое использование профессиональными работниками:
1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, средствах защиты растений, клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также чернилах и тонерах.
1-метокси-2-пропанол находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-метокси-2-пропанол используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, строительство и здравоохранение.
1-метокси-2-пропанол применяется при производстве: машин и транспортных средств, резиновых изделий.
Другие выбросы 1-метокси-2-пропанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений.

Использование на промышленных объектах:
1-метокси-2-пропанол используется в следующих продуктах: покрытиях, полупроводниках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки, а также в средствах для мытья и чистки.
1-метокси-2-пропанол находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-метокси-2-пропанол используется в следующих областях: строительство.
1-метокси-2-пропанол используется для производства: химикатов, машин и транспортных средств, электрического, электронного и оптического оборудования и готовых металлических изделий.
Выбросы в окружающую среду 1-метокси-2-пропанола могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Клеи и герметики химические
Замедлитель коррозии
Разбавитель
Диспергирующий агент
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Фоточувствительный агент
Пигмент
Пигменты
Герметик (барьер)
Растворитель
Растворители (для очистки или обезжиривания)
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
УФ-стабилизатор
Регуляторы вязкости

Промышленные процессы с риском воздействия:
Покраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов
Дубление и обработка кожи
Текстиль (печать, крашение или отделка)
Шелкография

Применение 1-метокси-2-пропанола:
1-метокси-2-пропанол в основном используется в качестве химического строительного материала для производства ацетата 1-метокси-2-пропанола.
1-метокси-2-пропанол также используется в качестве растворителя в производственных процессах химической, автомобильной и сельскохозяйственной промышленности, а также в красках, лаках и лаках.
1-метокси-2-пропанол используется в качестве коалесцирующего агента в красках и чернилах на водной основе, где 1-метокси-2-пропанол способствует плавлению полимеров в процессе высыхания.

1-метокси-2-пропанол входит в состав широкого спектра чистящих средств для промышленного и коммерческого использования, например, для духовок, стекла, твердых поверхностей, полов, ковров и обивки, а также в специальных санитарных продуктах, таких как средства для чистки бассейнов.
1-метокси-2-пропанол также присутствует во многих повседневных продуктах, таких как полироли, средства для стирки, герметики, герметики, пестициды, чернила для шариковых ручек и фломастеров, синтетические смолы и резиновые клеи.

Другие приложения:
Архитектурные покрытия
Авто OEM
Авторемонт
Автомобильная промышленность
Строительные материалы
Коммерческие печатные краски
Общепромышленные покрытия
Графика
Уборочные и бытовые чистящие средства
морской
Краски и покрытия
Защитные покрытия
Деревянные покрытия

Преимущества и применение 1-метокси-2-пропанола:

Покрытия:
1-метокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Ключевые свойства для изменения рецептуры покрытия также включают полную смешиваемость с водой и хорошую связывающую способность.
1-метокси-2-пропанол является хорошей заменой растворителей Е-серии; в частности, метиловый эфир этиленгликоля и этиловый эфир этиленгликоля.

Очистители:
Низкая токсичность, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования 1-метокси-2-пропанола в чистящих составах.
1-метокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяемость полярных и неполярных материалов.
1-метокси-2-пропанол также можно использовать в сочетании с Dowanol PnB/Arcosolv PnB в составах для чистки стекол.

Химический промежуточный продукт:
1-метокси-2-пропанол можно использовать в сочетании с другими эфирами гликоля или растворителями для индивидуального подбора свойств, отвечающих всем требованиям рецептуры.
1-метокси-2-пропанол имеет очень низкое содержание первичного спирта, обычно ниже 2%.

Первичный изомер спирта более реакционноспособен, чем вторичный изомер спирта.
Низкое содержание первичного спирта сводит к минимуму образование побочных продуктов.

Электроника:
1-метокси-2-пропанол используется в сочетании с другими растворителями при производстве ламинатов, которые используются для изготовления печатных плат.
Кроме того, 1-метокси-2-пропанол можно использовать для очистки и удаления паяльного флюса и масок.

Другие приложения:
Свойства, перечисленные в предыдущем разделе, также позволяют использовать 1-метокси-2-пропанол в сельскохозяйственной, косметической, чернильной, текстильной и клеящей продукции.

Ключевые свойства 1-метокси-2-пропанола:
Отличная растворяющая активность
Хорошая эффективность сцепления
Высокий коэффициент разбавления
Инертный – употребление в пищу с ограничениями
Инертный – непищевое использование
Средняя скорость испарения
Смешивается с водой и большинством органических жидкостей.
Не HAP
Не SARA
Легко биоразлагаемый

Методы производства 1-метокси-2-пропанола:
Эфиры получают в промышленных масштабах путем взаимодействия оксида пропилена с выбранным спиртом в присутствии катализатора.
Их также можно получить прямым алкилированием выбранного гликоля подходящим алкилирующим агентом, таким как диалкилсульфат, в присутствии щелочи.

1-метокси-2-пропанол получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом.

Общая информация о производстве 1-метокси-2-пропанола:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство клея
Все остальные основные органические химические производства
Производство компьютерной и электронной продукции
Строительство
Производство готовых металлических изделий
Производство мебели и сопутствующих товаров
Разное производство
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство изделий из пластмасс
Производство печатных красок
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Для выявления пользователей 1-метокси-2-пропанола и потенциальных воздействий был проанализирован база данных регистрации химических веществ, которая ведется в Швейцарии.
База данных содержит информацию о составе продукции (качественном и количественном), области использования, году регистрации и области коммерческого применения (общественного или профессионального).

Была проведена идентификация потенциального воздействия в Швейцарии.
Было обнаружено, что из 150 000 продуктов 2334 содержали 1-метокси-2-пропанол, а большинство содержало от 1% до 10% 1-метокси-2-пропанола.

В период с 1983 по 1991 год произошло значительное увеличение количества заявленной продукции.
Основными областями использования были чернила, лаки и краски.

Обращение и хранение 1-метокси-2-пропанола:
1-метокси-2-пропанол и его пары огнеопасны.
1-метокси-2-пропанол следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом месте, вдали от источников возгорания.
1-метокси-2-пропанол необходимо изолировать от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, основания и кислоты.

1-метокси-2-пропанол оказывает слабое, но обычно временное раздражитель глаз.
Повторный или длительный контакт с кожей может вызвать раздражение, а попадание на кожу в очень больших количествах может вызвать сонливость или головокружение.

Высокие уровни паров 1-метокси-2-пропанола могут вызывать раздражение глаз, носа и горла, а очень высокие уровни могут вызывать анестезирующие или наркотические эффекты.
Ненужное воздействие следует предотвращать с помощью соответствующих методов работы и инженерного контроля, адекватной вентиляции и использования утвержденных средств индивидуальной защиты, включая перчатки, одежду и защитные очки, а также использования респираторов, когда это соответствует выполняемой задаче.

Меры предосторожности при обращении с 1-метокси-2-пропанолом:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом. Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду. Мойте руки после работы с веществом.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.

Чувствителен к воздуху.
При длительном хранении образует взрывоопасные пероксиды. Может образовывать пероксиды при контакте с воздухом.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости.

Стабильность и реакционная способность 1-метокси-2-пропанола:

Реактивность:
Может бурно разлагаться при повышенных температурах. Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Смеси паров и воздуха взрывоопасны при интенсивном нагревании.

Химическая стабильность:
Чувствителен к воздуху.
1-метокси-2-пропанол химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

При длительном хранении может образовывать пероксиды.
Протирайте контейнер и периодически проверяйте его на наличие перекисей.

Возможность опасных реакций:
Данные недоступны

Условия, чтобы избежать:
Может образовывать взрывоопасные перекиси.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Меры первой помощи 1-метокси-2-пропанола:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности 1-метокси-2-пропанола.

При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Наиболее важные симпт��мы и эффекты, как острые, так и отсроченные.
Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны в маркировке.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны

Меры пожаротушения 1-метокси-2-пропанола:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для 1-метокси-2-пропанола ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, исходящие от 1-метокси-2-пропанола или его смеси:
Оксиды углерода

Вспышка возможна на значительном расстоянии.
Взрыв контейнера может произойти в условиях пожара.

Пары могут образовывать взрывоопасную смесь с воздухом.
Может образовывать пероксиды неизвестной стабильности.

Горючий.
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.

При повышенных температурах образует взрывоопасные смеси с воздухом.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса 1-метокси-2-пропанола:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от источников тепла и возгорания.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Риск взрыва.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость. Соблюдайте возможные ограничения по материалам.

Собрать материалом, впитывающим жидкость (например, Хемизорб).
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы 1-метокси-2-пропанола:
Номер CAS: 107-98-2
Химический Паук: 7612
Информационная карта ECHA: 100.003.218
ПабХим CID: 7900
UNII: 74Z7JO8V3U
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID8024284
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Ключ: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(O)COC

Синоним(ы): метиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля.
Линейная формула: CH3CH(OH)CH2OCH3.
Номер CAS: 107-98-2
Молекулярный вес: 90,12
Байльштайн: 1731270
Номер ЕС: 203-539-1
Номер леев: MFCD00004537
Идентификатор вещества PubChem: 57651153

Номер CAS: 107-98-2
Индексный номер ЕС: 603-064-00-3
Номер ЕС: 203-539-1
Формула Хилла: C₄H₁₀O₂
Химическая формула: CH₃OCH₂CH(OH)CH₃.
Молярная масса: 90,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 49 80

Свойства 1-метокси-2-пропанола:
Химическая формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,122 г·моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: Эфирный
Плотность: 0,92 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: -97 ° C (-143 ° F; 176 К)
Точка кипения: 120 ° C (248 ° F; 393 К)
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: -0,45

Формула: CH3OCH2CHOHCH3
Номер КАС: 107-98-2
Молярная масса: 90,1 g mol
Плотность: 0,919 г/см, жидкость
Температура кипения: 120 С.
Вязкость: 1,7 сП при 25°С.
Другие названия: Dowanol PM, 1-метокси-2-пропанол, метоксипропанол, монометиловый эфир пропиленгликоля,

плотность пара: 3,12 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 10,9 мм рт. ст. (25 °C)
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 532 °F
пояснение предел: 13,8 %

примеси: ≤0,001% вода
показатель преломления: n20/D 1,403 (лит.)
температура кипения: 118-119 °С (лит.)
Т.пл.: -97 °С
растворимость: вода: смешивается
плотность: 0,916 г/мл при 25 °C (лит.)
применение(я): микробиология
более зеленая альтернативная категория: Согласованы
Строка SMILES: CC(O)COC
ИнЧИ: 1S/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H3
Ключ InChI: ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 120 °C (1013 мбар).
Плотность: 0,921 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 1,7–11,5 % (В)
Температура вспышки: 34 °С.
Температура воспламенения: 287 °С
Точка плавления: -96 °С.
Значение pH: 4–7 (200 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 11,33 гПа (20 °C)

Молекулярный вес: 90,12 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5Ų
Количество тяжелых атомов: 6
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Рассчитано PubChem (выпуск 2021.05.07)

Технические характеристики метилового эфира пропиленгликоля:
Чистота (GC): ≥ 99,5 %
2-Метоксипропан-1-ол (GC): ≤ 0,29 %
Идентификация (IR): соответствует
Свободная кислота (как C₂H₅COOH): ≤ 0,002 %
Al (алюминий): ≤ 20 частей на миллиард
Са (кальций): ≤ 50 частей на миллиард
Cu (медь): ≤ 20 частей на миллиард
Fe (железо): ≤ 100 частей на миллиард
K (калий): ≤ 50 частей на миллиард
Na (натрий): ≤ 1000 частей на миллиард
Ni (никель): ≤ 20 частей на миллиард
Zn (цинк): ≤ 20 частей на миллиард
Вода: ≤ 0,1 %

Сопутствующие продукты 1-метокси-2-пропанола:
2,4-дибром-6-фторбензонитрил
2,2-дибром-2-хлорацетамид
(3S)-3-[[(1,1-Диметилэтокси)карбонил]амино]-4-гидроксибутановая кислота метиловый эфир
(2Z)-1-(1,1-Диметилэтил)-2-бутендиовая кислота 4-этиловый эфир
(2Z)-1-(1,1-Диметилэтил)-2-бутендиовая кислота 4-метиловый эфир

Названия 1-метокси-2-пропанола:

Названия регуляторных процессов:
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-Метокси-2-пропанол
Метиловый эфир 1-метокси-2-пропанола монопропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-Метоксипропанол-2
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, 1-метокси-
Клосол
Дованол 33Б
Даутерм 209
Метоксиизопропанол
Метилпрокситол
ПГМЕ
Poly-Solve MPM
Растворитель Пропасол М
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Ucar Solvent LM (Обс.)

Переведенные имена:
Монопропиленгликольметиловый эфир 1-метокси-2-пропанола (да)
Монопропиленгликольметиловый эфир 1-метокси-2-пропанола (de)
1-метоксипропаан-2-ол пропиленгликольмонометиловый эфир (nl)
1-метоксипропан-2-ол пропиленгликольмонометиловый эфир (CS)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликольметиловый эфир (сл)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликолиметийлиэттери (фи)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликолио метилетерис (лт)
1-метокси-2-пропанолы монопропиленгликола метилерис (лв)
1-метокси-2-пропанол пропиленгликольмонометилэтер монопропиленгликольметилетер (нет)
1-метоксипропан-2-ол эфир монометилового гликоля пропиленового (pl)
1-метоксю-2-пропаноол монопропиленгликоолметюулетер (et)
1-метосси-2-пропанол этеру тал-метил гликоль монопропилен (мт)
1-метосси-2-пропаноло-пропиленгликоль монометилэтере (ит)
1-метокси-2-пропанол (св)
1-метокси-2-пропанол монопропиленгликольметиловый эфир (ro)
1-метокси-2-пропанол монопропилен-гликоль-метил-эфир (ху)
1-метокси-2-пропанол и метиловый эфир монопропиленгликоля (и)
1-метокси-2-пропанол и монометиловый эфир пропиленогликоля (pt)
1-метоксипропан-2-ол монопропиленгликоль-метилэфир (ск)
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля метиловый эфир монопропиленгликоля (фр.)
1-μεθοξυ-προπανόλη-2 μονομεθυλαιθέρας της προπυλενογλυκόλης (эл)
1-метокси-2-пропанол монопропилен гликол метиловый эфир (bg)

Названия ИЮПАК:
1-МЕТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-метокси-2-пропанол
1-Метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-Метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол (метиловый эфир пропиленгликоля)
Метиловый эфир 1-метокси-2-пропанола монопропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол;
1-метокси-2-пропанол; 2-пропанол, 1-метокси-; Клосоль...
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-Метокси-пропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-МЕТОКСИПРОПАН-2-ОЛ
1-Метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол
1-метоксипропан-2-ол... Монометиловый эфир пропиленгликоля
1-Метоксипропанол-2
1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
2-пропанол, 1-метокси
2-Пропанол, 1-метокси-
Агент IA94
Дованол ПМ
Дованол PM - TE0036
гликолевый эфир PM
Углеводороды, C9-C12, н-алканы, изоалканы, циклические соединения, ароматические соединения
Идентификация: ? 1-метокси-2-пропанол
метоксипропанол
метокси-1-пропанол-2
метиловый эфир монопропиленгликоля
Нет в наличии
ПМ Растворитель
метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля [PGME] (CAS 107-98-2)
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
трифенилфосфит

Предпочтительное название ИЮПАК:
1-Метоксипропан-2-ол

Торговые названия:
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-Метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1-Метоксипропанол-2
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, 1-метокси- (6CI, 7CI, 8CI, 9CI)
Агент IA94
Дованол ТМ ПМ Гликоль
DOWANOL™ PM гликолевый эфир
гликолевый эфир PM
МЕТИЛПРОКСИТОЛ
МФГ
МИССИЯ МОДЕЛИ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ СМЕСЬ ДОБАВКА
ронакот ро 304
ШП 401
СОЛЬВЕНОН ПМ

Другие имена:
ПГМЕ
1-Метокси-2-пропанол
Метоксипропанол
Монометиловый эфир α-пропиленгликоля
Дованол ПМ

Другие идентификаторы:
107-98-2
58769-19-0
603-064-00-3

Синонимы 1-метокси-2-пропанола:
1-Метокси-2-пропанол
107-98-2
1-Метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
ПГМЕ
2-Пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-Метокси-2-гидроксипропан
Растворитель Пропасол М
Дованол 33Б
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
2-Метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-Пропанол, метокси-
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Ucar Solvent LM (Обс.)
НСК 2409
Дованол-33Б
ХСДБ 1016
1-метоксипропан-2-ол
ЭИНЭКС 203-539-1
ООН3092
БРН 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
-альфа-монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НСК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146 (Справочник Beilstein)
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля pm
Укар растворитель лм
Растворитель ПМ
Ицинол ПМ
метокси-изопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-Метоксипропан-2-ол
1-Метокси-2-пропанол
PME (код КРИСа)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-Пропанол, 1-Метокси-
рац-1-метокси-2-пропанол
1- метоксипропан- 2- ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-Метокси-2-пропанол, 98%
1-Метокси-2-пропанол (ПГМЭ)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
CHEMBL3186306
МЕТОКСИИЗОПРОПАНОЛ [INCI]
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-)2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Tox21_201803
Tox21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОКСИ-2-ГИДРОКСИПРОПАН [HSDB]
1-Метокси-2-пропанол, аналитический стандарт
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
М0126
ЭН300-73396
E72455
ЭФИР МОНОМЕТИЛОВЫЙ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, АЛЬФА
1-Метокси-2-пропанол [UN3092] [Горючая жидкость]
Q1884806
Смесь ЛОС 614 1,3–930 мкг/мл в триацетине
1-Метокси-2-пропанол [UN3092] [Горючая жидкость]
Набор смеси VOC 664 0,15–930 мкг/мл в триацетине
Z825742124
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
ИнЧИ=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-Метокси-2-пропанол [название ACD/IUPAC]
107-98-2 [РН]
1-Метокси-2-гидроксипропан
1-Метокси-2-пропанол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1-Метокси-2-пропанол [французский] [название ACD/IUPAC]
1-метоксипропан-2-ол
203-539-1 [ЭИНЭКС]
2-Пропанол, 1-метокси- [ACD/индексное название]
74Z7JO8V3U
ДОВАНОЛ(R) PM
Метоксиизопропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля [Wiki]
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
UB7700000
ООН 3092
UNII:74Z7JO8V3U
(R)-1-Метоксипропан-2-ол
(R)-трет-бутил-3-формилпиперидин-1-карбоксилат
(S)-1-Метоксипропан-2-ол
1,2-пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
2-Метокси-1-метилэтанол
2-Пропанол, метокси-
Клосол [торговое название]
Дованол 33B [торговое название]
Дованол ПМ [торговое название]
Дованол-33Б [торговое название]
Даутерм 209 [торговое название]
Ицинол ПМ [торговое название]
метоксипропанол
Метоксипропанол, α-изомер
Метилпрокситол
MFCD01632587 [номер леев]
MFCD01632588 [номер леев]
ПГМЕ
Пропан-1-метокси-2-ол
пропан-2-ол, 1-метокси-
Растворитель Пропасол М [торговое название]
1-метиловый эфир пропиленгликоля
Пропиленгликоль-монометилэфир [немецкий]
QY1 и 1O1 [WLN]
Растворитель ПМ [торговое название]
растворитель ucar LM [торговое название]
Монометиловый эфир α-пропиленгликоля
1-МЕТОКСИБ-2-ПРОПАНОЛА АЦЕТАТ
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную жидкость.
1-метокси-2-пропанола ацетат имеет сладкий эфироподобный запах.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола используется в красках, покрытиях и чистящих средствах.


НОМЕР КАС: 108-65-6

НОМЕР ЕС: 203-603-9

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH3CH(OCOCH3)CH2OCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 132,16 г/моль

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: 1-метоксипропан-2-илацетат



1-метокси-2-пропанолацетат также известен как ПМА, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир-1,2-ацетат пропиленгликоля.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой прозрачную жидкость с ограниченной смешиваемостью с водой.
1-метокси-2-пропанола ацетат является растворителем средней летучести со слабым запахом и имеет формулу C6H12O3.

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой эфир гликоля Р-типа.
В полупроводниковой промышленности PGMEA является широко используемым растворителем, в первую очередь для нанесения поверхностных адгезивов, таких как бис(триметилсилил)амин (HMDS), на кремниевые пластины.
Соединение часто является наиболее распространенным молекулярным загрязнением воздуха (AMC) в чистых помещениях полупроводников из-за его испарения в окружающий воздух.

1-метокси-2-пропанолацетат (также известный как ПМА, 1-метокси-2-ацетоксипропан или монометиловый эфир пропиленгликоля-1,2-ацетат) представляет собой прозрачную жидкость, которая имеет ограниченную смешиваемость с водой.
1-метокси-2-пропанола ацетат является растворителем средней летучести со слабым запахом и имеет формулу C6H12O3.

1-метокси-2-пропанола ацетат используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, очистителей, покрытий, средств для удаления чернил и пестицидов.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в рецептурах фоторезистов в полупроводниковой промышленности.

Как это производится?
Метоксипропилацетат получают при взаимодействии оксида этилена или пропилена со спиртом.
При этом образуются моноэфиры гликоля, которые затем этерифицируют уксусной кислотой с получением ПМА.

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой медленно испаряющийся растворитель с эфирными и сложноэфирными функциональными группами.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.

1-метокси-2-пропанолацетат (стабилизированный 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенолом) для синтеза.
1-метокси-2-пропанола ацетат обладает хорошей совместимостью со смолой и характеристиками растворимости и особенно хорошо подходит для воздушно-сухих систем благодаря своей скорости испарения.

Это вещество используется в следующих продуктах:
-покрывные изделия
-моющие и чистящие средства
- средства защиты растений

1-метокси-2-пропанола ацетат является растворителем средней летучести со слабым запахом и имеет формулу C6H12O3.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой растворитель гликолевого типа, используемый в красках, покрытиях и очистителях.

Для чего используется метоксипропанол (PMA)?
Есть несколько применений метоксипропилацетата.
Во-первых, в качестве растворителя, поскольку ПМА обладает хорошей растворяющей способностью для многих смол и красителей.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в красках для полировки мебели или морилки для дерева, а также в красящих растворах и пастах для печати.
1-метокси-2-пропанола ацетат также используется в процессах окрашивания кожи и текстиля, а также в пастах для шариковых ручек.

Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве коалесцента в покрытиях, и он особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве связующего для стержневых смесей в литейных цехах.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также используется в качестве чистящего средства в электронной промышленности.

1-метокси-2-пропанола ацетат также используется в системах термического отверждения для контроля скорости испарения.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола используется в красках, покрытиях и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанола ацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, представляе�� собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат мало растворим в воде, но смешивается с большинством обычных органических растворителей.

1-метокси-2-пропанола ацетат слегка гигроскопичен, относительно быстро испаряется и имеет низкую вязкость.
1-метокси-2-пропанола ацетат вступает в реакции, характерные как для сложных эфиров, так и для простых эфиров, проявляя их хорошую растворяющую способность.

1-метокси-2-пропанола ацетат также используется в процессах окрашивания кожи и текстиля, а также в пастах для шариковых ручек.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве коалесцента в покрытиях, и он особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также можно использовать в качестве связующего для стержневых смесей в литейных цехах, а также в качестве чистящего средства в электронной промышленности.

Ацетат 1-метокси-2-пропанола мало растворим в воде, но смешивается с большинством обычных органических растворителей.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола слегка гигроскопичен и относительно быстро испаряется.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола имеет низкую вязкость.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола вступает в реакции, характерные как для сложных эфиров, так и для простых эфиров, проявляя их хорошую растворяющую способность.

1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную жидкость со сладким эфироподобным запахом.
1-метокси-2-пропанолацетат (PGMEA, 1-метокси-2-пропанолацетат) представляет собой эфир гликоля P-типа, используемый в красках, покрытиях и чистящих средствах.

1-метокси-2-пропанола ацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат мало растворим в воде, но смешивается с большинством обычных органических растворителей.

1-метокси-2-пропанола ацетат используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, чистящих средств и покрытий.
1-метокси-2-пропанола ацетат — это высококачественный промышленный растворитель с низкой токсичностью и превосходными характеристиками.
1-метокси-2-пропанола ацетат особенно подходит для покрытий, содержащих полиизоцианаты.

Применение метоксипропилацетата (ацетат монометилового эфира пропиленгликоля):
Основное применение ацетата 1-метокси-2-пропанола – это покрытия и печатные краски, где он часто используется в качестве альтернативы этоксиэтилацетату.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в качестве растворителя-носителя для смол и красок, несовместимых с водой, таких как акриловые, эпоксидные, алкидные и полиэфирные смолы.
1-метокси-2-пропанола ацетат входит в состав множества других промышленных и коммерческих продуктов, таких как краски, лаки, лаки, очистители, средства для удаления чернил, пестициды, клеи, красители для полировки мебели, морилки для дерева, кожи и текстиля, а также в качестве связующего для стержневых смесей в литейных цехах.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 132,16 г/моль

-XLogP3-АА: 0,4

-Точная масса: 132,078644241 г/моль

- Масса моноизотопа: 132,078644241 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų

-Физическое описание: бесцветная жидкость со сладким запахом эфира.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: сладкий, эфирный

-Точка кипения: 145-146 °С

-Точка плавления: -66 ° С

-Точка воспламенения: 42 °C

-Растворимость: 19,8

-Плотность: 0,969

-Плотность пара: 1,02

-Давление пара: 3,92 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 670 °F

-Поверхностное натяжение: 26,4 дин/см


1-метокси-2-пропанола ацетат слегка гигроскопичен, относительно быстро испаряется и имеет низкую вязкость.
1-метокси-2-пропанола ацетат вступает в реакции, характерные как для сложных эфиров, так и для простых эфиров, проявляя их хорошую растворяющую способность.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Вращающееся количество связей: 4

-Количество тяжелых атомов: 9

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 90,3

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия P)


1-метокси-2-пропанолацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля.
Химическая формула ацетата 1-метокси-2-пропанола: C6H12O3.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола является передовым растворителем.

1-метокси-2-пропанола ацетат широко используется во многих составах декоративных и защитных покрытий.
1-метокси-2-пропанола ацетат является лучшим растворителем в покрытиях и красках.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола подходит для ненасыщенного полиэфира, полиуретановой смолы, акриловой смолы, эпоксидной смолы и т. д.

Молекула ацетата 1-метокси-2-пропанола имеет как эфирную связь, так и карбонильную.
Карбонил образует структуру сложного эфира и одновременно содержит алкил.
В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.
Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.
Следовательно, ацетат 1-метокси-2-пропанола обладает определенной растворимостью для неполярных и полярных веществ.

1-метокси-2-пропанола ацетат является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.
1-метокси-2-пропанола ацетат в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильного красителя и текстильного масляного агента, а также в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола является передовым растворителем.
1-метокси-2-пропанола ацетат представляет собой прозрачную, слегка гигроскопичную жидкость со слабым запахом и умеренной летучестью.

ПРЕИМУЩЕСТВА ацетата 1-метокси-2-пропанола:
• Мощная платежеспособность
• Высокий коэффициент разбавления
• Относительно высокая скорость испарения
• Самая низкая вязкость; превосходное снижение вязкости

1-Метокси-2-Ацетат пропанола обладает хорошей растворимостью для красок и смол.
Растворимость ацетата 1-метокси-2-пропанола в воде очень ограничена.

1-метокси-2-пропанол ацетат имеет аналогичную скорость испарения и растворяющую способность по сравнению с ацетатом моноэтилового эфира этиленгликоля в рецептуре акрилово-эпоксидной эмали для выпечки.
1-метокси-2-пропанола ацетат используется в основном в красках, покрытиях, очистителях и в качестве растворителя.

1-метокси-2-пропанолацетат, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, с молекулярной формулой C6H12O3, представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом.
1-метокси-2-пропанола ацетат является экологически чистым растворителем с многофункциональными группами.

1-Метокси-2-Ацетат пропанола в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильных красителей и текстильных масляных агентов.
Ацетат 1-метокси-2-пропанола также используется в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев.

1-Метокси-2-Ацетат пропанола легко воспламеняется, может образовывать взрывоопасную смесь пар/воздух при температуре выше 42°C.
1-Метокси-2-Ацетат пропанола является передовым растворителем.

Молекула ацетата 1-метокси-2-пропанола имеет как эфирную связь, так и карбонильную.
Карбонил образует структуру сложного эфира и одновременно содержит алкил.

В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.
Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.
Следовательно, ацетат 1-метокси-2-пропанола обладает определенной растворимостью для неполярных и полярных веществ.


СИНОНИМЫ:

1-метокси-2-пропилацетат
108-65-6
1-метоксипропан-2-илацетат
Ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
2-ацетокси-1-метоксипропан
ПГМЕА
1-метокси-2-ацетоксипропан
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-пропанол, 1-метокси-, ацетат
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
1-метокси-2-пропанола ацетат
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
СНБ 2207
Уксусная кислота, 2-метокси-1-метилэтиловый эфир
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
ИНЭКС 203-603-9
Dowanol (R) Ацетат эфира гликоля PMA
УНИИ-PA7O2U6S2Q
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТИЛЭТРАЦЕТАТ
БРН 1751656
PA7O2U6S2Q
2-(1-метокси)пропилацетат
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат
АИ3-18548
DTXSID1026796
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир 2-ацетат
НБК-2207
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
ЕС 203-603-9
Аркосолв ПМА
Дованол ПМА
MFCD00038500
2-пропанол, ацетат
Эктасольв PM ацетат
ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола
PGN (Код КРИС)
СУ 8 ПРОЯВИТЕЛЬ
1-Метокси-2-пропилацетат
1-метоксипропил-2-ацетат
1-метокси-2-ацетоксипропан
SCHEMBL15667
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
DTXCID106796
КЕМБЛ3182130
2-пропил, 1-метокси-, ацетат
ХСДБ 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
НСК2207
ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Токс21_201436
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
АКОС015837930
Гликолевый эфир PM Ацетат Реагент класса
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
КАС-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-пропандиол 1-монометиловый эфир 2-ацетат
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, 99%
Actate de l'ther monomthylique du пропилнгликоль
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
InChI=1/C6H12O3/c1-5(4-8-3)9-6(2)7/h5H,4H2,1-3H3
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат 100 мкг/мл в ацетонитриле
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля; (1-метоксипропил-2-ацетат)
1-метокси-2-ацетоксипропан
1-метокси-2-пропанола ацетат
1-метокси-2-пропилацетат
1-метокси-2-пропилацетат
1-метокси-2-пропилацетат
1-метокси_ацетат
1-метоксипропан-2-илацетат
1-метоксипропилацетат-2
1-метоксипропилацетат-2
2-ацетат1-метоксипропан-2-илацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат (МПА)
2-метокси-1-метилэтилацетат (ацетат метилового эфира пропиленгликоля)
Информация CAS о 2-метокси-1-метилэтилацетате ?
2-метокси-1-метилэтилацетат.
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
1,2-ПРОПАНДИОЛ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-АЦЕТАТ
АЦЕТАТ МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА 1,2-ПРОПАНДИОЛА
1-метокси-2-пропанола ацетат
1-МЕТОКСИБ-2-ПРОПИЛАЦЕТАТ
2-(1-МЕТОкси)ПРОПИЛАЦЕТАТ
2-АЦЕТОКСИ-1-МЕТОксиПРОПАН
2-МЕТОКСИБ-1-МЕТИЛЭТИЛАЦЕТАТ
2-(МЕТОкси)ПРОПИЛАЦЕТАТ
ЭФИР 2-МЕТОКСПРОПИЛОВОЙ КИСЛОТЫ УКСУСНОЙ
МЕТОКСИПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ARCOSOLV(R) ПМА
DOWANOL™ ПМА
ЭФИР ГЛИКОЛЯ ПМА
МПА
ПМА
ПМА-ЭЛ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МЕТИЛ ЭФИР 2-АЦЕТАТ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-АЦЕТАТ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР АЦЕТАТ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЦЕТАТ

1-НАФТОЛ
1-Нафтол используется в качестве прекурсора при производстве различных азокрасителей и фармацевтических препаратов, включая надолол и антидепрессант сертралин.
1-Нафтол используется в аналитической химии в качестве реактива Молиша для обнаружения углеводов и в тесте Сакагути для определения аргинина в белках.
1-Нафтол подвергается различным химическим реакциям, включая гидрирование с образованием цис, цис-1-декалола и азосочетание с образованием красителей, что демонстрирует его универсальность в органическом синтезе.

Номер CAS: 90-15-3
Номер ЕС: 201-969-4
Химическая формула: C10H8O.
Молярная масса: 144,17 g/mol

Синонимы: 1-НАФТОЛ, 90-15-3, нафталин-1-ол, альфа-нафтол, 1-нафталенол, 1-гидроксинафталин, НАФТОЛ, Фурро ER, Фурамин ERN, Фуррин ERN, Тертраль ERN, Basf Ursol ERN, Урсол ERN , Fourrine 99, Nako TRB, Zoba ERN, проявитель Durafur D, нафталенол, альфа-гидроксинафталин, CI Oxidation Base 33, альфа-нафтол, 1321-67-1, 1-нафтиловый спирт, NSC 9586, CI 76605, CCRIS 1172 , HSDB 2650, альфа-гидроксинафталин, 1-нафтол, EINECS 201-969-4, CI 76605, CHEBI:10319, AI3-00106, MFCD00003930, WLN: L66J BQ, CHEMBL122617, SGCUT00118, 6021793, НСК9586, 2А71ЕАК389, НСК -9586, to_000072, C11714, AB-131/40232333, DTXCID401793, CI Основание окисления 33, гидроксинафталин, Нафтол-1, Нафтил-1-ол, CAS-90-15-3, Нафтол, 1-, альфа-нафтиловый спирт, нафталенол, альфа-нафтол, нафтиловый спирт, UNII-2A71EAQ389, 1-Нафтиол, нафталин-1-ол, Нафтол 1, 1-Нафтол, 8 -нафтол, гидроксинафталин, (+)-нафтол, 1NP, nchembio791-comp4, 1 -Нафтол, Реагент, 1-Нафтол, Очищенный, Нафтол-1-ол, 9, LS-95401, 1-НАФТОЛ-, 1-НАФТОЛ [MI], SCHEMBL3416, 1-НАФТОЛ [HSDB], альфа-Нафтол, 1- Нафтол, ДУЛОКСЕТИН ПРИМЕСЬ D, 33420_RIEDEL, 35825_RIEDEL, N1000_SIAL, N2780_SIAL, 1-нафтол, чистый PA, 99%, 1-нафтол, LR, >=99%, 70438_FLUKA, 70442_FLUKA, 1-Нафтол, BioXtra, >=99 %, 4b33, 1-Нафтол, Па, 99,0%, HY-Y1309, Tox21_202120, Tox21_302768, 1-Нафтол, >=98,0% (GC), BBL011611, STL163337, ZINC00967929, AKOS000118822, W020125, GS-6917, 1 -Нафтол, ReagentPlus(R), >=99%, дулоксетин EP, примесь D (1-нафтол), NCGC00249169-01, NCGC00256563-01, NCGC00259669-01, 1ST000684, DB-259778, ST5214429, 1-нафтол, SAJ специальный сорт , >=99,0%, 1-нафтол, Vetec(TM) чистота, 98%, ДУЛОКСЕТИН ПРИМЕСЬ D [USP ПРИМЕСЬ], N0026, N0864, NS00005331, EN300-19501, 1-нафтол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, A843458, Q408876, J-610055, 1-нафтол, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), 1-нафтол, чистый, для флуоресценции, >=99,0% (GC), ДУЛОКСЕТИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИМЕСЬ D [EP ПРИМЕСЬ], F1908- 0108, Z104474036, 1-нафтол, пурисс. папа, Риг. Ph. Eur., >=99% (GC), InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11 , 50356-21-3

1-Нафтол — органическое соединение формулы C10H7OH.
1-Нафтол представляет собой флуоресцентное белое твердое вещество.

1-Нафтол отличается от своего изомера 2-нафтола расположением гидроксильной группы в нафталиновом кольце.
Нафтолы являются нафталиновыми гомологами фенола.

Оба изомера растворимы в простых органических растворителях.
Они являются предшественниками множества полезных соединений.

1-Нафтол представляет собой гидроксилароматическое соединение.
Оценены термодинамические свойства 1-нафтола, такие как теплоемкость, давление сублимации, давление паров, энтальпии сгорания, образования и плавления.
Изучено разложение 1-нафтола в водных растворах под действием гамма-излучения.

Исследована способность биоугля апельсиновых корок адсорбировать 1-нафтол из воды.
Приведены энергия активации и константа скорости реакции ферментативной полимеризации 1-нафтола с использованием лакказы.

1-Нафтол подвергается гидрированию в присутствии родиевого катализатора с образованием цис,цис-1-декалола.
1-Нафтол является сертифицированным эталонным материалом (CRM), сертифицированным по международным стандартам BS EN ISO / IEC 17025 и ISO 17034 и аккредитованным UKAS.

1-Гидроксинафталин (1-нафтол) представляет собой нафталиновый гомолог фенола.
Чаще всего 1-нафтол используется в качестве предшественника различных пестицидов и фармацевтических препаратов.

1-Нафтол используется в качестве прекурсора при производстве различных азокрасителей и фармацевтических препаратов, таких как надолол.
1-Нафтол используется в качестве биомаркера.

1-Нафтол используется в аналитической химии как реактив Молиша (1-нафтол, растворенный в этаноле) для проверки наличия углеводов.
1-Нафтол вместе с гипобромитом натрия играет важную роль в обнаружении присутствия аргинина в белках, что называется тестом Сакагути.

1-Нафтол представляет собой гидроксилароматическое соединение.
Оценены термодинамические свойства 1-нафтола, такие как теплоемкость, давление сублимации, давление паров, энтальпии сгорания, образования и плавления.

Изучено разложение 1-нафтола в водных растворах под действием гамма-излучения.
Исследована способность биоугля апельсиновых корок адсорбировать 1-нафтол из воды.

Приведены энергия активации и константа скорости реакции ферментативной полимеризации 1-нафтола с использованием лакказы.
1-Нафтол подвергается гидрированию в присутствии родиевого катализатора с образованием цис,цис-1-декалола.

1-Нафтол, также называемый 1-гидроксинафталином, представляет собой органическое соединение, полученное из ароматического углеводорода нафталина.
1-Нафтол существует в виде белого кристаллического твердого вещества с тонким запахом и обладает высокой растворимостью в органических растворителях.

В научных исследованиях 1-нафтол широко используется в различных целях.
1-Нафтол служит реагентом при синтезе органических соединений, в том числе полимеров и красителей.

Кроме того, 1-нафтол действует как катализатор в процессе полимеризации виниловых мономеров.
Примечательно, что 1-нафтол играет жизненно важную роль в качестве реагента в синтезе 1-нафтилуксусной кислоты и ее производных.

1-Нафтол представляет собой гидроксилароматическое соединение.
1-нафтол представляет собой нафтол, несущий в положении гидроксильную группу.

Оценены термодинамические свойства 1-нафтола, такие как теплоемкость, давление сублимации, давление паров, энтальпии сгорания, образования и плавления.
Изучено разложение 1-нафтола в водных растворах под действием гамма-излучения.

1-Нафтол — органическое соединение формулы C10H7OH.
1-Нафтол представляет собой флуоресцентное белое твердое вещество.

1-Нафтол отличается от своего изомера 2-нафтола расположением гидроксильной группы в нафталиновом кольце.
Нафтолы представляют собой нафталиновые гомологи фенола.

Оба изомера растворимы в простых органических растворителях.
Они являются предшественниками множества полезных соединений.

Производное 1-нафтола; используется в синтезе различных химических веществ и в качестве прекурсора в производстве красителей, пигментов и фармацевтических препаратов.
1-Нафтол особенно важен при производстве азокрасителей, где он служит связующим агентом в реакции диазосочетания для получения окрашенных соединений.

Использование 1-нафтола:
1-Нафтол используется для производства красителей, промежуточных продуктов, синтетических духов, агрохимикатов, лекарств и антиоксидантов для каучуков.
1-Нафтол используется в органическом синтезе.
1-Нафтол используется в фотографии; в процессе дубления шкур; в пиротехнике по черному дыму.

1-Нафтол используется в качестве моногидратной сульфатной соли в окислительных красках для волос в максимальной концентрации 2,0%.
Рабочая концентрация при применении составляет 1,0%.

Промышленное использование:
Средний

Терапевтическое использование:
1-Нафтол был избирательно токсичен для колоректальных опухолей человека по сравнению с соответствующей нормальной тканью толстой кишки, удаленной во время операции и сохраняемой в кратковременной органной культуре.
Девятнадцать из 24 изученных опухолей показали значительную дифференциальную реакцию.

Три ксенотрансплантата аденокарциномы толстой кишки человека в системе краткосрочного культивирования органов показали такую же реакцию на 1-нафтол, что и первичные опухоли, удаленные хирургическим путем.
1-Нафтол, 1,2- и 1,4-нафтохинон также были токсичными для двух клеточных линий аденокарциномы толстой кишки человека: LoVo и COLO 206.

Избирательная токсичность 1-нафтола частично опосредована накоплением 1-нафтола в опухолевой ткани из-за нарушения конъюгации с опухолью.
Более высокие концентрации 1-нафтола могут тогда проявлять свою токсичность либо напрямую, либо путем образования нафтохинонов.

Получены косвенные доказательства возможного участия 1,2- или 1,4-нафтохинона в цитотоксичности 1-нафтола.
Наши исследования показывают, что необходимы дальнейшие исследования возможного использования 1-нафтола или родственных соединений в качестве противоопухолевых средств.

Другое использование:
1-Нафтол используется в каждом из следующих химических тестов, которые предшествовали использованию спектроскопических и хроматографических методов:
Тест Молиша дает соединение красного или фиолетового цвета, указывающее на наличие углеводов.
Быстрый фурфуроловый тест быстро становится фиолетовым (<30 с), если присутствует фруктоза, что позволяет отличить 1-нафтол от глюкозы.

Тест Сакагути становится красным, что указывает на присутствие аргинина в белках.
Тест Фогеса-Проскауэра меняет цвет с желтого на красный, указывая на то, что глюкоза расщепляется до ацетоина, который используется бактериями для внешнего хранения энергии.

Применение 1-нафтола:
1-Нафтол использовался в качестве прооксиданта для анализа его способности индуцировать гемолиз на модели дефицита G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) у рыбок данио.

1-Нафтол используется в качестве прекурсора при производстве различных азокрасителей и фармацевтических препаратов, таких как надолол.
1-Нафтол используется в качестве биомаркера.

1-Нафтол используется в аналитической химии как реактив Молиша (1-нафтол, растворенный в этаноле) для проверки наличия углеводов.
1-Нафтол вместе с гипобромитом натрия играет важную роль в обнаружении присутствия аргинина в белках, что называется тестом Сакагути.

1-Нафтол использовался в качестве прооксиданта для анализа его способности индуцировать гемолиз на модели дефицита G6PD (глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) у рыбок данио.

Применение и возникновение:
1-Нафтол является предшественником различных инсектицидов, включая карбарил, и фармацевтических препаратов, включая надолол, а также антидепрессанта сертралина и терапевтического средства против простейших атоваквона.
1-Нафтол подвергается азосочетанию с образованием различных азокрасителей, но они обычно менее полезны, чем те, которые получены из 2-нафтола.

1-Нафтол является метаболитом инсектицида карбарила и нафталина.
Было показано, что наряду с TCPy 1-нафтол снижает уровень тестостерона у взрослых мужчин.

Механизм действия 1-нафтола:
Был изучен механизм(ы) токсичности 1-нафтола и двух возможных метаболитов 1-нафтола, 1,2- и 1,4-нафтохинона, на свежевыделенные гепатоциты крыс.
1-Нафтол и оба нафтохинона проявляли дозозависимую токсичность по отношению к гепатоцитам.

1-Нафтол метаболизировался гепатоцитами преимущественно до конъюгатов глюкуроновой кислоты и сульфатного эфира, но также образовывались небольшие количества ковалентно связанных продуктов. После воздействия 1-нафтола и нафтохинонов наблюдалось образование пузырей на поверхности гепатоцитов, а также дозозависимое снижение внутриклеточного глутатиона (GSH), которое предшествовало началу цитотоксичности.

Токсичность 1-нафтола и нафтохинонов усиливалась дикумаролом, ингибитором DT-диафоразы (NAD(P)H:хиноноксидоредуктаза).
Эта повышенная токсичность сопровождалась увеличением количества поверхностных пузырей, повышенным истощением внутриклеточного GSH, особенно в случае 1-нафтола и 1,4-нафтохинона, а также снижением метаболизма 1-нафтола до его конъюгатов с различным воздействием на количество образовавшихся ковалентно связанных продуктов.

Эти результаты подтверждают предположение о том, что токсичность 1-нафтола может быть опосредована образованием 1,2-нафтохинона и/или 1,4-нафтохинона, которые затем могут метаболизироваться путем восстановления одного электрона до нафтосемихиноновых радикалов.
Они, в свою очередь, могут ковалентно связываться с важными клеточными макромолекулами или вступать в окислительно-восстановительный цикл с молекулярным кислородом, тем самым генерируя активные формы кислорода.
Оба эти процесса, по-видимому, играют роль в возникновении цитотоксических эффектов 1-нафтола.

Производство 1-нафтола:
1-Нафтол получают двумя основными способами.

В одном методе нафталин нитруют с образованием 1-нитронафталина, который гидрируется до амина с последующим гидролизом:
C10H8 + HNO3 → C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 → C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O → C10H7OH + NH3

Альтернативно, нафталин гидрируется до тетралина, который окисляется до 1-тетралона, который подвергается дегидрированию.

Общая информация о производстве 1-нафтола:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные органические химические производства

Реакции 1-нафтола:
Некоторые реакции 1-нафтола можно объяснить его таутомерией, при которой образуется небольшое количество кетотаутомера.
Одним из последствий этой таутомерии является реакция Бюхерера — аммонолиз 1-нафтола с образованием 1-аминонафталина.

1-Нафтол биоразлагается посредством образования 1-нафтол-3,4-оксида, который превращается в 1,4-нафтохинон.

Положение 4 1-нафтола подвержено электрофильной атаке.
Эту региоселективную реакцию используют при получении диазокрасителей, которые получают с помощью солей диазония.
Восстановление диазопроизводных дает 4-амино-1-нафтол.

Частичное восстановление 1-нафтола дает тетрагидропроизводное, оставляя нетронутым фенольное кольцо.
Полное гидрирование катализируется родием.

Обращение и хранение 1-нафтола:

Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат.
Избегайте прямого контакта с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или в вытяжном шкафу, чтобы избежать вдыхания пыли или паров.

Избегание вдыхания и проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.
Убедитесь, что обращение происходит в специально отведенном месте, вдали от продуктов питания и напитков.

Хранилище:

Контейнеры:
Хранить в плотно закрытых контейнерах.

Условия:
Хранить в прохладном, сухом месте, вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.

Совместимость:
Избегайте контакта с сильными окислителями и кислотами.

Стабильность и реакционная способность 1-нафтола:

Стабильность:

1-Нафтол обычно стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Реактивность:

Химическая несовместимость:
Реагирует с сильными кислотами, основаниями и окислителями.

Продукты разложения:
Разложение может привести к образованию раздражающих или токсичных паров, таких как окись углерода и двуокись углерода.

Меры первой помощи 1-нафтола:

Вдыхание:
Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Снимите загрязненную одежду.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
Немедленно промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Проглатывание:
Не вызывайте рвоту.
Прополоскать рот водой.

Если человек в сознании и бодр, дайте ему выпить небольшими глотками воды.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Меры пожаротушения 1-нафтола:

Пожаротушение:

Средства пожаротушения:
Используйте сухие химикаты, пену или углекислый газ (CO2).
Для охлаждения контейнеров можно использовать распыленную воду.

Процедуры пожаротушения:
Носите автономный дыхательный аппарат и защитную одежду.
Избегайте вдыхания паров.

Опасность пожара и взрыва:
При горении может выделять токсичные пары.
Храните контейнеры в прохладе, чтобы предотвратить повышение давления и взрывы.

Меры по предотвращению случайного выброса 1-нафтола:

Личные меры предосторожности:

При необходимости используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и респиратор.
Избегайте образования пыли.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания химиката в канализацию или источники воды.

Методы очистки:
Используйте подходящие абсорбирующие материалы для локализации и очистки разливов.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.

Контроль воздействия/личная защита 1-нафтола:

Пределы воздействия:
Ознакомьтесь с местными правилами, чтобы узнать конкретные пределы воздействия.
Как правило, минимизируйте воздействие, соблюдая стандартные правила промышленной гигиены.

Инженерный контроль:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или вытяжные шкафы.

Средства индивидуальной защиты:

Защита органов дыхания:
При необходимости используйте пылезащитную маску или респиратор.

Защита рук:
Наденьте перчатки, устойчивые к химическому веществу.

Защита глаз:
Используйте защитные очки или щитки для лица.

Защита кожи:
При необходимости носите защитную одежду.

Идентификаторы 1-нафтола:
Номер CAS: 90-15-3
Код Байльштейна: 1817321
ЧЭБИ: ЧЭБИ:10319
ХЕМБЛ: ChEMBL122617
Химический Паук: 6739
Информационная карта ECHA: 100.001.791
Номер ЕС: 201-969-4
Гмелин Артикул: 69192
КЕГГ: C11714
PubChem CID: 7005
UNII: 2A71EAQ389
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID6021793
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Ключ: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
ИнХI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Ключ: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
УЛЫБКИ: oc2cccc1cccc12

Линейная формула: C10H7OH
Номер CAS: 90-15-3
Молекулярный вес: 144,17

Номер CAS: 90-15-3
Индексный номер ЕС: 604-029-00-5
Номер ЕС: 201-969-4
Формула холма: Câ‚ â‚€H₈O
Химическая формула: Câ‚ â‚€H₇OH.
Молярная масса: 144,17 g/mol
Код ТН ВЭД: 2907 15 10

Свойства 1-нафтола:
Химическая формула: C10H8O.
Молярная масса: 144,17 g/mol
Внешний вид: Бесцветное или белое твердое вещество.
Плотность: 1,10 г/см3
Температура плавления: от 95 до 96 °C (от 203 до 205 °F; от 368 до 369 К).
Точка кипения: от 278 до 280 °C (от 532 до 536 °F; от 551 до 553 К).
Магнитная восприимчивость (О): -98,2•10–6 см3/моль

Молекулярный вес: 144,17 г/моль
XLogP3: 2,8
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 144,057514874 г/моль.
Моноизотопная масса: 144,057514874 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2²².
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 133
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура кипения: 288 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,28 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 125 °C.
Температура воспламенения: 510 °C.
Точка плавления: 95–96 °C.
Давление пара: 2,3 гПа (100 °C)
Насыпная плотность: 450 кг/м3
Растворимость: 0,1 г/л.

плотность пара: 4,5 (120 °C по сравнению с воздухом)
Уровень качества: 200
давление пара: 1 мм рт. ст. (94 °C)
линейка продуктов: ReagentPlus®
Анализ: ‰¥99%
температура самовоспламенения: 1007 °F
пояснение лимит: 5 %
цвет: от белого до почти белого
температура кипения: 278-280°С (лит.)
Т.пл.: 94-96°С (лит.)
флуоресценция: Îex 300 нм; λem 472 нм (буфер Borax)
Строка SMILES: Oc1cccc2cccc12
ИнЧИ: 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
Ключ InChI: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

Характеристики 1-нафтола:
Анализ (GC, площадь%): 99,0 % (а/а)
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 94 °C.
Диапазон плавления (верхнее значение): ‰¤ 96 °C
Идентификация (IR): проходит тест

Названия 1-нафтола:

Предпочтительное название ИЮПАК:
Нафталин-1-ол

Другие названия:
1-гидроксинафталин
1-нафталенол
α-Нафтол
1-ТЕТРАДЕКАНОЛ (МИРИСТИЧЕСКИЙ СПИРТ)
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) представляет собой разновидность насыщенного жирного спирта с прямой цепью.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) часто используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы, из-за его смягчающих свойств.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также можно использовать в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых органических соединений, таких как поверхностно-активные вещества.

КАС: 112-72-1
МФ: C14H30O
МВт: 214,39
ЭИНЭКС: 204-000-3

Некоторые исследования показали, что 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) может ингибировать активацию эндотелия и снижать чувствительность тканей к цитокинам, что потенциально может способствовать лечению пародонтита, согласно исследованиям на кроликах.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется для изготовления систем высвобождения лекарств с регулируемой температурой на основе материалов с фазовым переходом.
Бесцветная густая жидкость (нагретая) со слабым спиртовым запахом.
Затвердевает и плавает на воде.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), или обычно миристиловый спирт (из Myristica fragrans – растения мускатного ореха), представляет собой насыщенный жирный спирт с прямой цепью и молекулярной формулой CH3(CH2)12CH2OH.
Это белое воскообразное твердое вещество, практически нерастворимое в воде, растворимое в диэтиловом эфире и слабо растворимое в этаноле.

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — химическое соединение, которое использовалось в качестве модельной системы для изучения биохимических свойств длинноцепочечных спиртов.
Было показано, что 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) является мощным противомикробным средством, активным против грамположительных бактерий и Candida albicans.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) растворим в трифторуксусной кислоте и нерастворим в воде.
Температуру фазового перехода 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а можно определить с помощью аналитического метода, такого как дифференциальная сканирующая калориметрия, или путем измерения его температуры плавления.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется при изучении инфекционных заболеваний, включая Galleria mellonella и линолейовый спирт.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — это жирный спирт, получаемый из миристиновой кислоты, который выглядит как белое воскообразное твердое вещество.

Миристиновая кислота, получившая свое название от мускатного ореха (Myristica fragrans), также присутствует в пальмоядровом и кокосовом масле, которые являются основным источником для производства.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) обладает смягчающими и стабилизирующими эмульсию свойствами и используется в некоторых составах по уходу за кожей, чтобы увлажнить кожу, а также предотвратить отделение растворимых ингредиентов.
Миристиловый спирт – очень полезный ингредиент в индустрии косметики и средств личной гигиены.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) обычно используется в качестве смягчающего средства, поскольку он помогает увлажнять и успокаивать кожу, делая ее более здоровой и текстурированной.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также снижает поверхностное натяжение между различными компонентами и помогает объединить ингредиенты на масляной и водной основе.
В целом 1-тетрадеканол (миристиновый сп��рт) улучшает ощущение, текстуру и эффективность различных продуктов, таких как лосьоны для тела, бальзамы для губ, шампуни и солнцезащитные кремы.
Химическая формула миристилового спирта: C14H30O.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — это легкий жирный спирт, который действует как загуститель, эмульсия, смягчающее средство, усилитель текстуры и стабилизатор в формулах средств по уходу за волосами.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется для улучшения текстуры и послушности волос.

Химические свойства 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а
Температура плавления: 35-39 °C (лит.)
Точка кипения: 289 °C (лит.)
плотность: 0,823 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 7,4 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
Индекс преломления: 1,4454
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 0,00013 г/л при 23°C.
Форма: легкоплавкое твердое вещество, кристаллический порошок, кристаллы, хлопья, гранулы и/или куски.
Пка: 15,20±0,10 (прогнозируется)
Удельный вес: 0,823
Белый цвет
Запах: жирный
Тип запаха: восковой
Растворимость в воде: нерастворимый
Мерк: 14,6335
РН: 1742652
Диэлектрическая проницаемость: 4,4 (48 ℃)
ЛогП: 5,5
Ссылка на базу данных CAS: 112-72-1 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) (112-72-1)
Система регистрации веществ EPA: 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) (112-72-1)

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) представляет собой белое кристаллическое вещество с восковым запахом.
Также сообщается о непрозрачных листочках или кристаллах этанола.

Использование
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — смягчающее средство, часто используемое в кремах для рук, кольдкремах и лосьонах, чтобы придать им гладкость и бархатистость.
Источники указывают, что 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) умеренно комедогенен и потенциально раздражает.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) является активным промежуточным продуктом химического синтеза сульфатированного спирта.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется при изготовлении систем высвобождения лекарств с регулируемой температурой на основе материалов с фазовым переходом.

1-тетрадеканол (миристиновый спирт) играет жизненно важную роль в заполнении полых внутренних частей золотых наноклеток при изготовлении новой тераностической системы, которая обладает уникальной особенностью фотоакустической визуализации.
В качестве смягчающего средства для кольдкремов и т. д., а также для изготовления сульфатированного спирта, натриевая соль которого применяется в качестве «влажного» средства в текстиле.
Как и другие жирные спирты, 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется в качестве ингредиента в косметических средствах, таких как кольдкремы, из-за его смягчающих свойств.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе других продуктов, таких как поверхностно-активные вещества.

Фармацевтическое применение
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) используется в фармацевтических препаратах для перорального, парентерального и местного применения.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) был оценен как усилитель проникновения мелатонина в трансдермальные пластыри у крыс.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также был протестирован в качестве стабилизатора двухслойного состава в составах ниосом, содержащих кеторолак трометамин и зидовудин.
Ниосомы, содержащие 1-тетрадеканол (миристиновый спирт), показали значительно более медленную скорость высвобождения кеторолака трометамина, чем ниосомы, содержащие холестерин.
Это также наблюдалось при применении препарата зидовудин.

Методы производства
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) содержится в воске спермацета и масле спермы и может быть синтезирован путем восстановления эфиров жирных кислот натрием или восстановления жирных кислот алюмогидридом лития. 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также может быть образован из ацетальдегида и диметиламина.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) можно получить гидрированием миристиновой кислоты (или ее эфиров); Сама миристиновая кислота содержится в мускатном орехе (отсюда она и получила свое название), но также присутствует в пальмоядровом и кокосовом масле, и именно из них производится большая часть 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) также можно производить из нефтехимического сырья с помощью процесса Циглера.

Профиль реактивности
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) — это спирт.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются при сочетании спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Реакция 1-тетрадеканол (миристиновый спирт)а, оксокислот и карбоновых кислот с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают 1-тетрадеканол (миристиновый спирт) в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабоосновное поведение.
1-тетрадеканол (миристиновый спирт) может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Синонимы
1-тетрадеканол (миристиновый спирт)
Тетрадекан-1-ол
112-72-1
Миристиловый спирт
Тетрадеканол
Тетрадециловый спирт
н-тетрадеканол
Миристиковый спирт
н-тетрадециловый спирт
Ланетт К.
Локсанол V
н-тетрадеканол-1
1-гидрокситетрадекан
Альфол 14
н-тетрадекан-1-ол
Дитол Р-52
Ланетт 14
1-тетрадециловый спирт
тетрадекан-1-ол
НСК 8549
Полиэтилен односпиртовой
Миристиловый спирт [NF]
НСК-8549
68855-56-1
71750-71-5
63393-82-8
67762-41-8
DTXSID9026926
ЧЕБИ:77417
В42034О9ПУ
Н-ТЕТРАДЕЦИЛ-D29 СПИРТ
кальколь 40
75782-87-5
Миристиловый спирт (NF)
С14 алкоголь
68002-95-9
DTXCID406926
Алкоголь(C14)
КАС-112-72-1
Тетрадеканол (7CI)
Кальколь 4098
С14-15 алкоголь
ХСДБ 5168
Лорол С 14
Адол 18
Кальколь 4098
Конол 1495
ЭИНЭКС 204-000-3
MFCD00004757
Наколь 14-95
БРН 1742652
UNII-S4827SZE3L
UNII-V42034O9PU
тетрадециловый спирт
АИ3-00943
Тетрадеканол-1
ЭИНЭКС 267-019-6
ЭИНЭКС 268-107-7
ЭИНЭКС 272-490-6
ЭИНЭКС 275-983-4
Филкохол 1400
Лорол С14
Миристилцетиловый спирт
Эпал 14
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), 97%
ПДД 15-060-00
ЭК 204-000-3
ЕС 616-261-4
СХЕМБЛ20286
4-01-00-01864 (Справочник Beilstein)
ХЕМБЛ24022
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [II]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
S4827SZE3L
ВЛН: Q14
Миристиловый спирт [HSDB]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
МИРИСТИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
НСК8549
Миристиловый спирт [USP-RS]
Миристиловый спирт [WHO-DD]
14 ОН
ЭИНЭКС 267-009-1
ЭИНЭКС 269-790-4
Tox21_201842
Tox21_300538
LMFA05000041
миристиловый спирт; н-тетрадекан-1-ол
АКОС009031495
CS-W004294
HY-W004294
NCGC00164345-01
NCGC00164345-02
NCGC00164345-03
NCGC00254322-01
NCGC00259391-01
БП-30124
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), чистый, >=95,0% (GC)
FT-0608311
Т0084
ЭН300-19955
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), селектофор(TM), >=99,0%
D05097
Д77653
1-тетрадеканол (миристиновый спирт), Vetec(TM), чистота реагента, 97%
А894532
Q161683
F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0
J-002824
Миристиловый спирт, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Миристиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
1-ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
1-Циклогексиламин представляет собой первичный алифатический амин, состоящий из циклогексана, несущего аминозаместитель.
1-Циклогексиламин играет роль метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
1-Циклогексиламин представляет собой сопряженное основание циклогексиламмония.

КАС: 108-91-8
ПФ: C6H13N
МВт: 99,17
ИНЭКС: 203-629-0

1-Циклогексиламин представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом аммиака.
Температура вспышки 90 °F.
Раздражает глаза и дыхательную систему.
Контакт с кожей может вызвать ожоги.
Менее плотный, чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.
1-Циклогексиламин представляет собой органическое соединение, принадлежащее к классу алифатических аминов.
1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей.

1-Циклогексиламин имеет рыбный запах и смешивается с водой.
Как и другие амины, 1-циклогексиламин является слабым основанием по сравнению с сильными основаниями, такими как NaOH, но более сильным основанием, чем его ароматический аналог анилин.
1-Циклогексиламин является полезным промежуточным продуктом в производстве многих других органических соединений (например, цикламата).
1-Циклогексиламин представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H11NH2.

1-Циклогексиламин представляет собой первичный амин, что означает, что он состоит из шестичленного кольца из атомов углерода, к которому присоединен один атом азота.
1-Циклогексиламин представляет собой бесцветную жидкость с характерным аминоподобным запахом, смешивается с водой.
1-Циклогексиламин используется в производстве полиуретанов и полимочевины, а также в синтезе фармацевтических препаратов, красителей и других органических соединений.
1-Циклогексиламин также используется в качестве ингибитора коррозии в промышленных процессах.

Химические свойства 1-циклогексиламина
Температура плавления: -17°С
Температура кипения: 134 °C (лит.)
Плотность: 0,867 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 3,42 (относительно воздуха)
Давление паров: 10 мм рт. ст. (22 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,459 (лит.)
Fp: 90 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: органические растворители: смешивается
Форма: жидкость
pka: 10,66 (при 24 ℃)
Цвет: прозрачный
Запах: сильный рыбный запах
РН: 11,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Предел взрываемости: 1,6-9,4% (В)
Растворимость в воде: СМЕШИВАЕМЫЙ
Точка замерзания: -17,7 ℃
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Мерк: 14 2729
БРН: 471175
Пределы воздействия: TLV-TWA 10 частей на миллион (~40 мг/м3) (ACGIH).
InChIKey: PAFZNILMFXTMYY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 108-91-8 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 1-циклогексиламин (108-91-8)
Система регистрации веществ EPA: 1-циклогексиламин (108-91-8)

1-Циклогексиламин представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета (амины, первичные ароматические соединения).
1-Циклогексиламин имеет неприятный рыбный запах.
1-Циклогексиламин неограниченно смешивается с водой и обычными органическими растворителями.
С водой 1-циклогексиламин образует азеотроп, который содержит 44,2 % циклогексиламина и кипит при 96,4 ℃.
1-Циклогексиламин можно улетучить водяным паром.
1-Циклогексиламин может поглощать углекислый газ на воздухе и образовывать белый кристаллический карбонат.
Водный раствор является щелочным.
0,01% концентрация водного раствора рН = 10,5.
Пары 1-циклогексиламина и воздух образуют взрывоопасную смесь.

Использование
В органическом синтезе производство инсектицидов, пластификаторов, ингибиторов коррозии, резиновых химикатов, красителей, эмульгаторов, мыла для химической чистки, поглотителей кислых газов.
1-Циклогексиламин используется в основном как ингибитор коррозии и ускоритель вулканизации. Сам по себе или в смеси с другими соединениями 1-циклогексиламин оказывает антикоррозионное действие, например, при использовании в качестве добавки к мазуту или при работе паровых котлов.
1-Циклогексиламин действует как отвердитель для эпоксидных смол и как катализатор для полиуретанов.
1-Циклогексиламин и циклогексилсульфамат кальция (цикламаты) являются важными искусственными подсластителями.

При полимеризации полиамида 1-циклогексиламин используется в качестве обрыва цепи для контроля молекулярной массы.
1-Циклогексиламин используется в производстве ряда продуктов, в том числе пластификаторов, мыла для химической чистки, инсектицидов и эмульгаторов.
1-Циклогексиламин также используется в качестве ингибитора коррозии и в органическом синтезе.
1-Циклогексиламин используется в качестве промежуточного соединения в синтезе других органических соединений.

1-Циклогексиламин является предшественником реагентов на основе сульфенамида, используемых в качестве ускорителей вулканизации.
1-Циклогексиламин является строительным материалом для фармацевтических препаратов (например, муколитиков, анальгетиков и бронходилататоров).
Амин сам по себе является эффективным ингибитором коррозии.
Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин получают из 1-циклогексиламина.
1-Циклогексиламин использовался в качестве промывочной добавки в производстве печатных красок.

Промышленное использование
В основном 1-циклогексиламин используется в качестве ингибитора коррозии при очистке котловой воды и на нефтяных месторождениях (HSDB 1989).
1-Циклогексиламин также является химическим промежуточным продуктом для химикатов для обработки каучука, красителей (кислотный синий 62, прежнее использование), искусственных подсластителей цикламата и гербицидов, а также технологического агента для производства нейлонового волокна (SRI 1985).
Windholz et al (1983) сообщают об использовании 1-циклогексиламина в производстве инсектицидов, пластификаторов, эмульгаторов, мыла для химической чистки и поглотителей кислых газов.

Методы производства
1-Циклогексиламин получают реакцией аммиака и циклогексанола при повышенной температуре и давлении в присутствии алюмосиликатного катализатора.
1-Циклогексиламин также получают аналогичным процессом каталитического гидрирования анилина при повышенных температуре и давлении.
Фракционирование 1-циклогексиламина этой реакции дает КГА, анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексиламин и дициклогексиламин.
В 1982 году производство в США составляло 4,54 метрических тонны, а в США было импортировано 739,3 метрических тонны.

Подготовка
1-Циклогексиламин получают двумя способами, основным из которых является полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля:

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
1-Циклогексиламин также получают алкилированием аммиака с использованием циклогексанола.

Реакции
1-Циклогексиламин реагирует с хлором с образованием N,N-дихлорциклогексиламина.
1-Циклогексиламин реагирует с хлорамином с образованием 1-циклогексил-3,3-пентаметилендиазиридина, который можно гидролизовать с образованием циклогексилгидразина.
1-Циклогексиламин и формальдегид вместе реагируют с надуксусной кислотой с образованием 2-циклогексилоксазиридина.
В дополнение к использованию алкилгалогенидов, алкилсульфатов или алкилфосфатов, 1-циклогексиламин можно алкилировать спиртом в присутствии катализатора, такого как оксид алюминия, медь, никель, кобальт или платина, или методом Лейкарта-Валлаха. метод.

Токсичность
1-Циклогексиламин обладает низкой острой токсичностью с LD50 (крыса; перорально) = 0,71 мл/кг. Как и другие амины, он вызывает коррозию.
Национальный институт безопасности и гигиены труда предложил работникам не подвергаться рекомендуемому пределу воздействия более 10 частей на миллион (40 мг/м3) в течение восьмичасовой рабочей смены.

Профиль реактивности
1-Циклогексиламин нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими соединениями, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Горючий газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Опасность для здоровья
1-Циклогексиламин вызывает сильное раздражение глаз, кожи и дыхательных путей.
Попадание на кожу может вызвать ожоги и сенсибилизацию; попадание чистой жидкости или ее концентрированных растворов в глаза может привести к потере зрения.
Острая пероральная и кожная токсичность 1-циклогексиламина у испытуемых была умеренной.
Токсические эффекты включают тошноту, рвоту и дегенеративные изменения в головном мозге, печени и почках.
Вдыхание паров 1-циклогексиламина в высоких концентрациях может вызвать наркотический эффект.

1-Циклогексиламин может быть мутагенным, тесты на который до сих пор не дали убедительных результатов.
Введение 1-циклогексиламина животным вызывало репродуктивный эффект, включая эмбриотоксичность и снижение мужской фертильности.
Внутрибрюшинное введение амина крысам вызывало дозозависимое увеличение хромосомных разрывов.
Roberts и коллеги (1989) изучали метаболизм и тестикулярную токсичность 1-циклогексиламина (метаболит цикламата) на крысах и мышах.
Хроническое введение с пищей 400 мг/кг/день в течение 13 недель показало снижение массы органов, гистологические изменения и атрофию яичек как у крыс Wistar, так и у темных крыс Agouti DA, но в очень разной степени, в то время как у мышей не было признаков повреждения яичек.
Нет данных о канцерогенности циклогексиламина у животных или человека.

Пожароопасность
При нагревании до разложения 1-циклогексиламин выделяет высокотоксичные пары.
Пары могут перемещаться на значительное расстояние до источника воспламенения и вспыхивать обратно.
При горении образуются токсичные оксиды азота.
Азотная кислота; активно реагирует с окислителями.
Стабильный, избегайте физических повреждений, хранения с окисляющим материалом.

Синтез
Получают каталитическим гидрированием анилина при повышенных температуре и давлении.
При фракционировании сырого продукта реакции получают 1-циклогексиламин, неизмененный анилин и высококипящий остаток, содержащий н-фенилциклогексиламин (циклогексиланилин) и дициклогексиламин.

Синонимы
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН
циклогексанамин
108-91-8
Аминоциклогексан
Гексагидроанилин
Гексагидробензоламин
Аминогексагидробензол
1-циклогексиламин
Циклогексиламин
1-аминоциклогексан
Анилин, гексагидро-
Бензенамин, гексагидро-
Аминоциклогексан
циклогексиламин
КРИС 3645
ХДБ 918
УНИИ-I6GH4W7AEG
1-АМИНО-ЦИКЛОГЕКСАН
циклогексанамин
I6GH4W7AEG
моноциклогексиламин
ИНЭКС 203-629-0
БРН 0471175
DTXSID1023996
ЧЕБИ:15773
АИ3-15323
Циклогексиламин.HCl
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
ЕС 203-629-0
4-12-00-00008 (Справочник Beilstein)
MFCD00001486
Циклогексиламин [UN2357] [едкий]
Циклогексиламин [UN2357] [едкий]
КАС-108-91-8
ХАЙ
ГЛИПИЗИДНАЯ ПРИМЕСТЬ Б (EP ПРИМЕСЬ)
ГЛИПИЗИД ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
циклогексанамин
циклогексиламин
Циклогексанамин
циклогексиламина
Сиклогексиламин
циклогексиларнин
циклогексиламин
циклогексан-амин
н-циклогексиламин
циклогексаниламин
Гексагидроанилин
4-циклогексиламин
Циклогексиламин, (S)
Гексагидробензенамин
Циклогексанамин, 9CI
CyNH2
CHA (Код КРИС)
Циклогексиламин, 99,5%
бмсе000451
Д07КВФ
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [MI]
СТАВКА:ER0290
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [HSDB]
ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН [INCI]
GTPL5507
КЕМБЛ1794762
БДБМ81970
Циклогексиламин [Циклогексанамин]
BCP30928
Токс21_202380
Токс21_300038
ЛС-473
NA2357
STK387114
АКОС000119083
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), 99%
ООН 2357
ВС-0326
Аминоциклогексановый фунт>>Гексагидроанилин
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
АМ802905
БП-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Циклогексиламин 1000 мкг/мл в метаноле
Циклогексиламин, ReagentPlus(R), >=99,9%
FT-0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
Ф2190-0381
1-ЭТОКСИЛ-2-ПРОПАНОЛ
НОМЕР КАС: 1569-02-4

НОМЕР ЕС: 216-374-5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH3CH2OCH2CHOHCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 104,15 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1-этоксипропан-2-ол



1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол также используется в лакокрасочной и полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол также используется в лакокрасочной и полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.

1-этокси-2-пропанол выступает в качестве промежуточного продукта в производстве агрохимикатов и средств против обледенения и противогололедных составов.
1-этокси-2-пропанол находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
-Краски и покрытия
-Чернила и красители
-Очистители
-Электроника
-Фармацевтика
-Косметика
-Агрохимия
-Другие

1-этокси-2-пропанол используется в продуктах для покрытий, чернилах и тонерах, полимерах и красках для пальцев.
1-этокси-2-пропанол можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книги, журналы, обои) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
1-этокси-2-пропанол используется в продуктах для обработки неметаллических поверхностей.

1-этокси-2-пропанол, также известный как эфир пропиленгликоля, является предшественником ряда органических химических веществ, включая изопропиламины, изопропиловые эфиры, пропилацетат и другие.
1-этокси-2-пропанол — прозрачная жидкость с характерным запахом эфира.

1-этокси-2-пропанол гигроскопичен по своей природе.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для смол, чернил и клеев.
1-этокси-2-пропанол широко используется в качестве растворителя, и этот сегмент классифицируется как растворитель для покрытия, технологический растворитель, аэрозольный растворитель и чистящее средство.

1-этокси-2-пропанол используется в следующих областях:
-печать
-воспроизведение записанных носителей
-строительно-монтажные работы

1-этокси-2-пропанол представляет собой arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
1-этокси-2-пропанол — прозрачная жидкость с характерным эфирным запахом.
1-этокси-2-пропанол гигроскопичен и смешивается с водой.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.

1-этокси-2-пропанол используется в полупроводниках.
1-этокси-2-пропанол используется в следующих областях:
-приготовление смесей
-переупаковка
-воспроизведение записанных носителей.

1-этокси-2-пропанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре, которая имеет ряд применений в промышленных и коммерческих процессах.
1-этокси-2-пропанол часто используется в производстве для производства клеев, покрытий, смол, красителей и печатных красок.

1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценят пользователи.

1-этокси-2-пропанол используется для производства:
-химикаты
-электрический
-электронный
-оптическое оборудование
-пластиковые изделия

1-этокси-2-пропанол также называют этилпропиловым эфиром.
1-этокси-2-пропанол — прозрачная летучая жидкость с приятным запахом.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, средствах для чистки металлов и чистящих средствах для твердых поверхностей.
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве эффективного связующего агента и эффективного растворителя для водоразбавляемых покрытий.
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве эффективного коалесцента для снижения минимальной температуры пленкообразования (MFFT) в латексных покрытиях на водной основе.
• 1-этокси-2-пропанол является активным растворителем для покрытий на основе растворителей.
• 1-этокси-2-пропанол можно использовать в качестве промежуточного химического вещества для производства эпоксидов, производных эфиров кислот, растворителей и пластификаторов.
• 1-этокси-2-пропанол используется в качестве эффективного связующего агента в сельскохозяйственных рецептурах на водной основе.

1-этокси-2-пропанол имеет разнообразные промышленные и потребительские применения, включая краски и покрытия, чернила, красители, чистящие средства, косметику, сельское хозяйство, текстиль, клеи и фармацевтику.
В лакокрасочной промышленности благодаря своей превосходной растворяющей способности 1-этокси-2-пропанол используется в широком диапазоне смол, включая эпоксидные, акриловые, полиэфирные, полиуретановые и нитроцеллюлозные.

1-этокси-2-пропанол проявляет растворимость в воде, спирте и различных органических растворителях, что делает его широко используемым для различных целей.
1-этокси-2-пропанол служит растворителем в лабораторных экспериментах и играет важную роль в качестве реагента в синтезе других соединений.

В сфере научных исследований 1-этокси-2-пропанол находит применение в качестве растворителя в органических реакциях, реагента для синтеза соединений и в качестве стабилизатора при получении органических материалов.
1-этокси-2-пропанол является полярным растворителем, что позволяет ему эффективно растворять как полярные, так и неполярные соединения.
Как следствие, 1-этокси-2-пропанол действует как идеальный растворитель для различных органических реакций, облегчая химические процессы.

1-этокси-2-пропанол также известен как этилпропиловый эфир.
1-этокси-2-пропанол — бесцветная летучая жидкость со сладким запахом.

1-этокси-2-пропанол представляет собой органическое соединение, растворимое в воде, спирте и большинстве органических растворителей.
1-этокси-2-пропанол используется в различных областях, в том числе в качестве растворителя в лабораторных экспериментах и в качестве реагента при синтезе других соединений.

Преимущества:
• Отличная платежеспособность
• Хорошая растворимость в масле
• Эффективные поверхностно-активные свойства
• Отличная способность сцепления
• Хороший контроль скорости испарения
• Большая гибкость рецептуры
• Низкая вязкость
• Широкий спектр применения


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 104,15 г/моль

-XLogP3-АА: 0,2

-Точная масса: 104,083729621 г/моль

- Масса моноизотопа: 104,083729621 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: прозрачная гигроскопичная жидкость со сладким, мягким запахом эфира.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: запах эфира

-Точка кипения: 133 ° С

-Точка плавления: -100 ° С

-Точка воспламенения: 35 °C

-Растворимость: 36,6 г/100 мл

-Плотность: 0,896

-Плотность пара: 3,6

-Давление паров: 9,8 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 255 °C

-Вязкость: 2,32 мм²/с при 20 °C

-Показатель преломления: 1,408

-Молярная рефракция: 28,45 см3

-Молярный объем: 115,3 см3

-Поляризуемость: 11,27×10-24см3

-Поверхностное натяжение: 27,8 дин/см


Метод синтеза:
1-этокси-2-пропанол синтезируется в результате реакции между бромидом 1-этокси-2-пропанола и гидроксидом калия, что приводит к образованию пропилового эфира 1-этокси-2-пропанола и бромида калия.
Реакция проводится в растворителе, таком как этанол, и может катализироваться сильным основанием, таким как гидроксид натрия.
Реакция относительно проста и десятилетиями используется для производства 1-этокси-2-пропанола.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 7

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 37.1

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия P)


1-этокси-2-пропанол используется в покрытиях, чернилах, фоторезистах и т. д.
1-этокси-2-пропанол также используется в качестве топливного антифриза, экстрагента, средства для обогащения руд цветных металлов и т. д.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол, также известный как эфиры пропиленгликоля, представляет собой стабильную бесцветную жидкость со средней и высокой температурой кипения и слабым запахом.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя.
1-этокси-2-пропанол используется в производстве красок, чернил, печати и окрашивания, пестицидов, целлюлозы, акрилата и других отраслях промышленности.

1-этокси-2-пропанол используется в различных составах в лакокрасочной промышленности.
Более того, применение 1-этокси-2-пропанола в фармацевтической и промышленной очистке также является одним из движущих факторов роста мирового рынка этоксипропанола.

1-этокси-2-пропанол также используется в качестве антифриза, экстрагента в фармацевтической промышленности, растворителя для регулирования текучести, а также в сельскохозяйственных продуктах, средствах по уходу за ногтями и клеящих веществах;
1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол также используется в лакокрасочной и полиграфической промышленности, таким образом, 1-этокси-2-пропанол регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.

В фармацевтической промышленности 1-этокси-2-пропанол используется в рецептуре высокочистых фармацевтических ингредиентов.
В промышленных чистящих средствах этоксипропанол используется в качестве связующего агента из-за его высокой растворяющей способности и низкой токсичности.

1-этокси-2-пропанол также используется в качестве заменителя различных растворителей, включая эфир гликоля на основе этиленоксида, из-за его регуляторных преимуществ.
Однако волатильность цен на сырье всегда будет оставаться медвежьим фактором, препятствующим росту мирового рынка этоксипропанола.
Кроме того, его применение в косметической и сельскохозяйственной промышленности откроет новые возможности для расширения рынка этоксипропанола в долгосрочной перспективе.

1-этокси-2-пропанол используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя. Используется в покрытиях, красках, печати и окрашивании, пестицидах, целлюлозе, акрилате и других отраслях промышленности.
1-этокси-2-пропанол используется в производстве лаков, красок, отделки кожи, морилок, полиролей для мебели, чернил и чистящих средств.

1-этокси-2-пропанол используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских приложений, поскольку он обеспечивает хорошую растворяющую способность благодаря своей бифункциональной природе.
1-этокси-2-пропанол смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
1-этокси-2-пропанол имеет химическую формулу C5H12O2.
1-этокси-2-пропанол растворяется как в воде, так и в растворителях, а также совместим со многими маслами, смазками и восками.

1-этокси-2-пропанол обладает высокой растворяющей способностью, отличной совместимостью с полярными и неполярными растворителями, средней и низкой летучестью и коалесценцией.
Благодаря своим уникальным свойствам 1-этокси-2-пропанол широко используется в системах на основе растворителей и в качестве связующего агента в водно-органических системах.

1-этокси-2-пропанол выступает в качестве промежуточного продукта в производстве агрохимикатов и средств против обледенения и противогололедных составов.
1-этокси-2-пропанол находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.

1-этокси-2-пропанол — прозрачная жидкость с характерным эфирным запахом.
1-этокси-2-пропанол гигроскопичен и смешивается с водой.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
1-этокси-2-пропанол используется в основном в производстве покрытий для поверхностей и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.

ПРЕДЛАГАЕМЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ
-Смолы
-чернила
-Клеи
-Поверхностные покрытия, включая краски на водной основе
-краски для флексографской печати


1-этокси-2-пропанол имеет приятный эфироподобный запах и полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
1-этокси-2-пропанол обладает отличной растворяющей способностью для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
1-этокси-2-пропанол можно использовать в качестве замены эфиров и ацетатов этиленгликоля (серии E).

Преимущества и применение:

Покрытия: 1-этокси-2-пропанол обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Очистители. Низкий уровень токсичности, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования этоксипропанола в составе чистящих средств.
1-этокси-2-пропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

Другие области применения: Перечисленные свойства также поддерживают использование этоксипропанола в электронике, чернилах, текстиле и клеящих веществах.
Конкретные виды конечного использования могут потребовать одобрения соответствующими регулирующими органами.

Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
Подобно другим эфирам гликоля, 1-этокси-2-пропанол используется в качестве носителя/растворителя в печатных/письменных чернилах и красках/покрытиях.
1-этокси-2-пропанол также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.


СИНОНИМЫ:

1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИЛ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропан-2-ол
СНБ 2404
ИНЭКС 216-374-5
УНИ-ROT9EQO32E
ROT9EQO32E
БРН 1732213
DTXSID1041267
НБК-2404
ЕС 216-374-5
НСК2404
MFCD00067050
PGY (Код КРИС)
SCHEMBL15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
DTXCID404283
WLN: QY1 и 1O2
КЕМБЛ3188294
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
Токс21_301831
АКОС006039439
NCGC00255623-01
КАС-1569-02-4
ЛС-122289
E0446
EN300-177730
Q27288224
ЭТОКСИБ ПРОПАНОЛ
2-пропанол, 1-этокси-
MGC16060
1-этокси-2-пропанол
1-этокси-2-пропанол
1-этокси-2-пропанол; моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропам-2-ол
1-ЭТОКСИБРОПАН-2-ОЛ
1-этоксипропан-2-ол
1-этоксипропан-2-ол
1-этоксипропан-2-ол; 2PG1EE; 1-этокси-2-пропанол; моноэтиловый эфир пропиленгликоля;
1-этоссипропан-2-оло
2PG1EE
этоксипропанол
этоксипропанол
этоксипропанол
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
Этиловый эфир пропиленгликоля
ХГНК: 9358
Этокси-2-пропа
1-этокси-2-про
АРКОСОЛВ(Р) ПЭ
1-этокси-2-пропано
1-ЭТОКСИЛ-2-ПРОПАНОЛ
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(2R)-1-этокси-2-пропанол
Этиловый эфир (R)-пропиленгликоля
2-пропанол, 1-этокси-, (2R)-
609847-69-0 [РН]
(2R)-1-этоксипропан-2-ол
(2S)-1-этоксипропан-2-ол
1569-02-4
216-374-5
МФЦД24250543
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, (R)-
УНИ-ROT9EQO32E

2 ETHYL HEXANOIC ACID
2-ETHYL-1-HEXANOL HYDROGEN PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) HYDROGEN PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; BIS(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHORIC ACID; D-2-EHPA; DEPHA; DI(2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE; DI-(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHORIC ACID; DI(2-ETHYLHEXY)PHOSPHORIC ACID; DIISOOCTYL ACID PHOSPHATE; Diisooctyl phosphate; DIOCTYL PHOSPHATE; 'DIOCTYL' PHOSPHATE; HDEHP; PHOSPHORIC ACID BIS (2-ETHYLHEXYL) ESTER; PHOSPHORIC ACID DI(2-ETHYLHEXYL) ESTER; PHOSPHORIC ACID DIOCTYL ESTER; Bis(2-ethylhexyl)orthophosphoric acid; bis(2-ethylhexyl)orthophosphoricacid CAS NO:298-07-7
2 ETHYLHEXYL PHOSPHATE
Texanol ester; 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolmono(2-methylpropanoate); 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol monoisobutyrate; Isobutyric acid, monoester with 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol; ácido isobutírico, monoéster con 2,2,4-trimetilpentano-1,3-diol; Acide isobutyrique, monoester avec 2,2,4-triméthylpentane-1,3-diol CAS NO: 25265-77-4
2 ЭТИЛ ГЕКСИЛОВЫЙ ПЕРКАРБОНАТ 40%


2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой химическое соединение, обычно используемое в промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой стабильный органический пероксид с концентрацией 40% в растворе.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет жизненно важную роль в качестве инициатора полимеризации и сшивающего агента.
2-этилгексилперкарбонат 40% часто используется в производстве пластмасс и резиновых материалов.

Номер CAS: 16111-62-9



ПРИЛОЖЕНИЯ


2-этилгексилперкарбонат 40% обычно используется в качестве инициатора полимеризации при производстве пластмасс.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет решающую роль в производстве изделий из ПВХ (поливинилхлорида), в том числе труб, фитингов и винилового сайдинга.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве смесей синтетического каучука, улучшая их механические свойства и упругость.
2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при создании автомобильных уплотнений и прокладок, повышая их долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве изоляционных материалов для проводов и кабелей.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве эластомерных материалов различного промышленного назначения.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует сшиванию резины, используемой в конвейерных лентах и шлангах.
2-этилгексилперкарбонат 40% является ключевым компонентом в производстве термостойких резиновых деталей для машин и оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству резиновых кровельных материалов с превосходной атмосферостойкостью.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве подошв обуви, повышая их износостойкость и долговечность.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных покрытий для текстиля и тканей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве вспененных резиновых материалов для амортизационных и изоляционных целей.

В аэрокосмической промышленности его используют при производстве резиновых деталей для самолетов и космических кораблей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве резиновых уплотнительных колец, используемых в различных областях применения.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве резиновых диафрагм, используемых в насосах и клапанах.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании надувных конструкций, таких как подушки безопасности и спасательные плоты.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве резиновых изделий медицинского назначения, таких как уплотнения и прокладки для фармацевтического оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания прорезиненных покрытий промышленных роликов и лент.
2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве резиновых напольных покрытий для спортивных залов и детских площадок.
В автомобильной промышленности он улучшает характеристики резиновых деталей в моторном отсеке.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании прорезиненных конвейерных лент, используемых в системах погрузочно-разгрузочных работ.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве резиновых перчаток промышленного и медицинского назначения.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве резиновых уплотнений и прокладок для герметизации жидкостей и газов.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве виброгасящих резиновых опор машин.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания резиновых компонентов для морской промышленности, таких как крылья и уплотнения лодок.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве надувных конструкций развлекательного назначения, в том числе батутов и надувных горок.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных уплотнений и прокладок в автомобильной промышленности, повышая надежность узлов двигателя.

2-этилгексилперкарбонат 40% способствует изготовлению виброизоляционных креплений для чувствительного оборудования, используемого в лабораториях и на производственных предприятиях.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных валиков печатного и бумагообрабатывающего оборудования.
В строительной отрасли его используют для создания прорезиненных кровельных мембран, обеспечивающих превосходную гидроизоляцию и долговечность.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных конвейерных лент, используемых в горнодобывающей промышленности и погрузочно-разгрузочных работах.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве компонентов сельскохозяйственного оборудования, например, прорезиненных уплотнений для техники.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим для создания гибких, устойчивых к атмосферным воздействиям уплотнений для дверей и окон в жилых и коммерческих зданиях.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве прорезиненных компенсаторов для мостов и инфраструктурных проектов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в рецептурах резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая надежность ответственных компонентов.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству прорезиненных покрытий для промышленных валков, используемых в различных технологических процессах.
В электронной промышленности его используют для создания резиновых компонентов для герметизации и защиты электронных устройств от влаги и пыли.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве прорезиненных футеровок резервуаров для хранения химикатов и промышленных емкостей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при изготовлении высокопроизводительных резиновых диафрагм для насосов и клап��нов в нефтегазовой промышленности.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при создании прорезиненных уплотнений для пищевого оборудования, обеспечивая гигиену и безопасность.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству амортизирующих резиновых деталей автомобильной подвески.

В морской промышленности 2-этилгексилперкарбонат 40% используется при изготовлении морских кранцев, защищающих суда и доки от столкновений.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве прорезиненных деталей подводных аппаратов и оборудования.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в рецептуре резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая надежность узлов летательных аппаратов.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в производстве прорезиненных покрытий для валов и лент, используемых в полиграфической промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим для создания прорезиненных уплотнений и прокладок для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (отопления, вентиляции и кондиционирования).

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве прорезиненных футеровок резервуаров и емкостей, используемых в химической и нефтехимической промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству жаростойких резиновых деталей для промышленных печей и духовок.
В автомобильной отрасли его используют для создания обрезиненных деталей втулок подвески и опор двигателя.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве специализированных резинотехнических изделий для оборонной и военной промышленности, в том числе средств защиты и компонентов транспортных средств.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных автомобильных шлангов и трубок для транспортировки жидкостей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в рецептуре резиновых смесей для изготовления конвейерных лент, применяемых в горнодобывающей и агрегатной промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству прорезиненных покрытий валков, используемых в погрузочно-разгрузочной и полиграфической промышленности.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при создании прорезиненных уплотнений и прокладок для систем охлаждения и отопления, вентиляции и кондиционирования.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве прорезиненных амортизаторов для электронного оборудования и приборов.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве жаростойких резиновых деталей для авиационно-космических двигателей и двигательных установок.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в составе прорезиненных покрытий для промышленных приводных ремней, используемых в производственном оборудовании.

2-этилгексилперкарбонат 40% применяется для создания прорезиненных футеровок резервуаров и емкостей, используемых в химической перерабатывающей и фармацевтической промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству эластичных прорезиненных напольных покрытий для коммерческих и промышленных объектов.
В сфере спорта и отдыха его применяют при производстве прорезиненных покрытий для спортивных дорожек и игровых площадок.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при создании обрезиненных деталей сельскохозяйственной техники, например, деталей зерноуборочных комбайнов.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных конвейерных лент для перевалки сыпучих материалов в портах и на складах.

2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в рецептуре резиновых смесей для производства конвейерных роликов и шкивов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании прорезиненных уплотнений и прокладок для водоочистного и фильтрационного оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству прорезиненных деталей для тяжелой строительной техники, повышая их долговечность.

В секторе возобновляемых источников энергии он используется при производстве прорезиненных компонентов для систем ветряных турбин.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в рецептуре прорезиненных изоляционных материалов для электрических кабелей и проводов.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания прорезиненных компонентов медицинских изделий, в том числе трубок и уплотнений.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве специализированных прорезиненных деталей для аэрокосмической промышленности, например, уплотнений для шасси самолетов.

2-этилгексилперкарбонат 40% способствует изготовлению прорезиненных деталей автомобильной подвески, повышая комфорт езды.
В нефтяной промышленности его используют при производстве прорезиненных деталей бурового оборудования и трубопроводов.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим в рецептуре резиновых смесей для шин внедорожной и сельскохозяйственной техники.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных покрытий промышленных конвейерных систем, используемых на производственных предприятиях.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве прорезиненной защитной одежды для пожарных и служб быстрого реагирования.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных деталей морских судов, в том числе уплотнений и буев.

2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в рецептуре прорезиненных деталей для горнодобывающей промышленности, в том числе конвейерных лент и уплотнений для оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных прокладок и уплотнительных колец для нефтехимической промышленности.

2-этилгексилперкарбонат 40% играет решающую роль в создании прорезиненных компонентов для аэрокосмической промышленности, например, уплотнений топливных систем самолетов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве обрезиненных деталей промышленных насосов и компрессоров.
В нефтегазовой отрасли его используют при производстве прорезиненных компонентов морских буровых установок и подводного оборудования.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим в составе резиновых смесей для амортизаторов железнодорожных путей, повышающих безопасность железнодорожных перевозок.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при создании прорезиненных деталей сельскохозяйственной техники, например, тракторных шин.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных компенсаторов мостов и автомобильных дорог.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных компонентов систем крепления солнечных панелей.
В аэрокосмической промышленности его применяют при производстве прорезиненных прокладок и уплотнений для авиационных двигателей.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется для создания обрезиненных деталей военной техники и техники.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет важную роль в разработке прорезиненных конвейерных лент для промышленности по переработке и утилизации отходов.

2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве прорезиненных деталей погружных насосов, используемых в водоочистке.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных деталей скважинного инструмента, применяемого при бурении нефтяных скважин.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует созданию прорезиненных уплотнений и прокладок для промышленных котлов и сосудов под давлением.
В пищевой промышленности и производстве напитков он используется в рецептуре прорезиненных компонентов технологического и упаковочного оборудования.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется при производстве прорезиненных деталей лифтов и эскалаторов.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании прорезиненных компонентов автомобильных систем кондиционирования.

2-этилгексилперкарбонат 40% играет роль в рецептуре прорезиненных компонентов для очистных сооружений.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим при производстве прорезиненных покрытий для конвейерных систем в сфере логистики и дистрибуции.
2-этилгексилперкарбонат 40% применяется в производстве прорезиненных деталей медицинского оборудования и приборов.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует созданию прорезиненных уплотнений и прокладок для промышленных котлов и сосудов под давлением.

В автомобильной промышленности он используется в рецептуре прорезиненных компонентов систем подвески автомобилей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве прорезиненных деталей спортивного инвентаря, в том числе спортивных матов и спортивных мячей.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется при производстве прорезиненных защитных средств для работников таких отраслей, как строительство и горнодобывающая промышленность.



ОПИСАНИЕ


2-этилгексилперкарбонат 40% (также известный как 2-этилгексилпероксидикарбонат или EHPDC) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве инициатора полимеризации и сшивающего агента при производстве пластмасс и каучуков.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой органический пероксид, химическая формула которого — C14H26O8.

2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой относительно стабильный пероксид, но он может разлагаться с выделением кислородных радикалов, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Это свойство делает его полезным в различных отраслях промышленности, особенно в производстве полимерных материалов, где необходима контролируемая полимеризация и сшивание.

2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой химическое соединение, обычно используемое в промышленности.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой стабильный органический пероксид с концентрацией 40% в растворе.
2-этилгексилперкарбонат 40% играет жизненно важную роль в качестве инициатора полимеризации и сшивающего агента.
2-этилгексилперкарбонат 40% часто используется в производстве пластмасс и резиновых материалов.
«40%» указывает на концентрацию соединения в растворе или продукте.

2-этилгексилперкарбонат 40% известен своей способностью инициировать контролируемые реакции полимеризации.
2-этилгексилперкарбонат 40% формула 2-этилгексилперкарбоната 40%: C14H26O8.
2-этилгексилперкарбонат 40% представляет собой прозрачную бесцветную жидкость или белое твердое вещество в зависимости от формы.

Обращение и хранение этого перкарбоната требуют строгого соблюдения правил техники безопасности.
2-этилгексилперкарбонат 40% постепенно разлагается с выделением кислородных радикалов, вызывающих полимеризацию.

2-этилгексилперкарбонат 40% находит применение при производстве различных полимерных изделий, в том числе трубок и уплотнений.
2-этилгексилперкарбонат 40% помогает улучшить долговечность и эксплуатационные характеристики резиновых смесей.

2-этилгексилперкарбонат 40% используется при создании сшитых полимерных сеток.
2-этилгексилперкарбонат 40% необходим для соблюдения паспортов безопасности (SDS) при работе с этим химическим веществом.
2-этилгексилперкарбонат 40% чувствителен к нагреванию и его следует хранить при контролируемой температуре.
2-этилгексилперкарбонат 40% является ценным инструментом в пластмассовой и резиновой промышленности.

Его контролируемое разложение позволяет точно контролировать процессы полимеризации.
2-этилгексилперкарбонат 40% может улучшить механические свойства полимеров.
2-этилгексилперкарбонат 40% используется в производстве различных видов синтетического каучука.

2-этилгексилперкарбонат 40% имеет решающее значение для обеспечения целостности резиновых изделий, используемых в суровых условиях.
2-этилгексилперкарбонат 40% способствует производству эластомеров с повышенной устойчивостью к нагреву и старению.

Производители часто предоставляют рекомендации по безопасному использованию и утилизации этого химического вещества.
2-этилгексилперкарбонат 40% является важным ингредиентом при создании автомобильных и промышленных резиновых компонентов.

Концентрация 2-этилгексилперкарбоната 40% делает его пригодным для многих промышленных применений.
2-этилгексилперкарбонат 40% — универсальное соединение, способствующее качеству и долговечности полимерных материалов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C14H26O8.
Общее название: 2-этилгексилперкарбонат 40%.
Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость или белое твердое вещество, в зависимости от формы.
Концентрация: 40% раствор в предусмотренной форме.
Химический класс: Органический пероксид.
Молекулярный вес: приблизительно 330,36 г/моль.
Запах: Обычно без запаха.
Стабильность: Относительно стабилен при правильном хранении, но чувствителен к нагреванию и загрязнениям.
Разложение: Постепенное разложение высвобождает кислородные радикалы, которые могут инициировать реакции полимеризации.
Инициатор полимеризации: используется для инициирования контролируемой полимеризации при производстве пластмасс и резины.
Сшивающий агент: способствует образованию сшитых полимерных сеток.
Растворимость: Растворим в различных органических растворителях.
Плотность: варьируется в зависимости от конкретного состава и концентрации.
Температура плавления: варьируется в зависимости от конкретного состава (если оно твердое).
Точка кипения: варьируется в зависимости от конкретного состава (если жидкость).
Температура вспышки: варьируется в зависимости от конкретного состава.
Химическая совместимость: Совместим с различными резиновыми и пластиковыми материалами.
Классификация опасности: Органические пероксиды обычно считаются опасными материалами, и с ними следует обращаться осторожно.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров или аэрозолей):

Удалить пострадавшего из загрязненной зоны в хорошо проветриваемое помещение.
Если у человека затруднено дыхание, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если у человека остановилось дыхание или нет пульса, проведите СЛР (сердечно-легочную реанимацию), если он обучен этому.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженную кожу обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло.
Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения, покраснения или химических ожогов.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза теплой водой под низким давлением в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.
Если вы носите контактные линзы, снимите их, если это можно безопасно сделать во время промывания.
Немедленно обратитесь к врачу и продолжайте промывать глаза до тех пор, пока не будет оказана профессиональная медицинская помощь.


Проглатывание (глотание):

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Прополощите рот и выпейте много воды или молока, если человек в сознании и не испытывает серьезных симптомов.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

При работе с химикатом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также подходящую защитную одежду.
Убедитесь, что все средства индивидуальной защиты находятся в хорошем состоянии и правильно установлены.

Вентиляция:

Используйте химическое вещество в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы контролировать и уменьшать воздействие паров или аэрозолей.
Избегайте вдыхания паров или аэрозолей, при необходимости используйте подходящее устройство защиты органов дыхания.

Избегать контакта:

Избегайте контакта кожи, глаз и одежды с химическим веществом.
Не глотайте и не пробуйте химическое вещество, а также избегайте курения, еды и питья в местах, где с ним обращаются.

Меры предосторожности при обращении:

Обращайтесь с химикатами осторожно, чтобы не допустить разливов или утечек.
Не используйте поврежденные контейнеры или оборудование, которое может привести к утечке.

Совместимость хранилища:

Храните химическое вещество вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и восстановители, чтобы предотвратить опасные реакции.
Убедитесь, что места хранения четко обозначены и отделены для опасных материалов.

Статическое электричество:

Заземлите и склейте контейнеры и оборудование, чтобы предотвратить накопление статического электричества, поскольку органические пероксиды могут быть чувствительны к электростатическим разрядам.

Избегайте высоких температур:

Храните химическое вещество вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей, поскольку оно может быть чувствительно к нагреву и перепадам температур.


Хранилище:

Расположение:

Храните 2-этилгексилперкарбонат 40% в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, предназначенном для хранения опасных материалов.
Убедитесь, что место хранения соответствует местным нормам и оборудовано соответствующим образом для устранения разливов или чрезвычайных ситуаций.

Температура:

Хранить при температуре в пределах рекомендуемого диапазона, указанного производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как повышенные температуры могут ускорить разложение.

Целостность контейнера:

Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения, находятся в хорошем состоянии, не имеют повреждений и дефектов, которые могут привести к утечке.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Сегрегация:

Храните химическое вещество вдали от несовместимых веществ, следуя рекомендациям, приведенным в паспорте безопасности.

Маркировка:

Четко маркируйте контейнеры с указанием названия продукта, информации об опасности и мер предосторожности при обращении.
Поддерживайте разборчивые и обновляемые этикетки.

Аварийное оборудование:

Держите подходящее аварийно-спасательное оборудование, такое как наборы для разлива жидкостей, станции для промывания глаз и аварийные души, в доступном месте в зоне хранения.

Мониторинг:

Регулярно контролируйте условия хранения и контейнеры на предмет признаков повреждения или порчи.
Соблюдайте график регулярных проверок и технического обслуживания.

Безопасность:

Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Соблюдайте правила и рекомендации по безопасности, если применимо.

Пожарная безопасность:

Обеспечить меры пожарной безопасности на складе, включая огнетушители и спринклерные системы.
Хранить вдали от источников возгорания.

Документация:

Ведите точный учет получения, использования и утилизации химикатов в соответствии с требованиями нормативных актов.



СИНОНИМЫ


2-Этилгексилпероксидикарбонат 40%
Ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат 40%
Ди(2-этилгексил)перкарбонат 40%
Ди(2-этилгексил)дикарбонат 40%
Пероксидикарбонат 2-этилгексила 40%
2-ЭГПК 40%
Раствор органического пероксида (с указанной концентрацией)
Пероксидный инициатор (с указанной концентрацией)
Пероксидикарбонат 2-этилгексанола 40%
Раствор ди(2-этилгексил)дикарбоната
Раствор пероксидикарбоната, 2-этилгексил
2-этилгексилперкарбонат 40%, действующее вещество 40%
Раствор органического пероксидикарбоната
Пероксидикарбонат 2-этилгексилового спирта
Ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат, 40%
Пероксикарбонат 2-этилгексила 40%
Раствор пероксида 2-этилгексилкарбоната
Пероксидный инициатор, 2-этилгексилкарбонат
Раствор 2-этилгексилпероксидикарбоната
Пероксидный сшивающий агент, 2-этилгексил
Раствор пероксидикарбоната 2-этилгексанола
Пероксидикарбонат 2-этилгексилового спирта, 40%
Пероксид ди(2-этилгексил)карбоната
Пероксидное соединение, 2-этилгексилдикарбонат
Пероксикарбонатный инициатор, 2-этилгексил
2-Этилгексилорганический пероксид, 40%
Пероксидикарбонат октилового спирта
Пероксидикарбонат 2-этилгексана
Пероксидный инициатор 2-этилгексилкарбоната
Пероксидное соединение 2-этилгексилкарбоната
Пероксидикарбонатный сшивающий агент, 2-этилгексил
Раствор органического перкарбоната, 2-этилгексил
Перекись 2-этилгексилового спирта
2- ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ
2-Этилгексилсалицилат, также известный как октисалат или октилсалицилат, представляет собой органическое соединение, используемое в качестве ингредиента солнцезащитных кремов и косметики для поглощения солнечных лучей UVB (ультрафиолетовых).
2-Этилгексилсалицилат представляет собой сложный эфир, образующийся при конденсации салициловой кислоты с 2-этилгексанолом.
2-Этилгексилсалицилат — бесцветная маслянистая жидкость со слабым цветочным запахом.

КАС: 118-60-5
МФ: C15H22O3
МВт: 250,33
ЕИНЭКС: 204-263-4

Синонимы
ОКТИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ; 2-ЭТИЛ-1-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ; 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ; ОКТИСАЛАТ; TIMTEC-BB SBB008473; 2-ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ 99+%; 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 98 +%;ОКТИСАЛАТ ,USP;2-ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ;Октизалат;118-60-5;2-этилгексил-2-гидроксибензоат;Этилгексилсалицилат;Этилгексилсалицилат;Сунаром O;Сунаром WMO;Бензойная кислота, 2-гидрокси-, 2-этилгексиловый эфир;Увинул ;Эскалол;USAF DO-11;Нео Гелиопан;Салициловая кислота, 2-этилгексиловый эфир;NSC 46151;Салициловая кислота 2-этилгексиловый эфир;NSC-46151;WMO;DTXSID7040734;CHEBI:88639;MFCD00053300;4X49Y0596W;NCGC00 159324-02;Октил салицилат;2-этилгексилсалицилат;октизалат [США];DTXCID5020734;CAS-118-60-5;EINECS 204-263-4;BRN 2730664;октизалат [США:USP:INN];дермоблок OS;UNII-4X49Y0596W;Нео Гелиопан OS;Увинул (TN);Эскалол 587;2-этил-1-гексиловый эфир салициловой кислоты;Увинул O-18;2-этилгексиловый эфир 2-гидроксибензойной кислоты;ОКТИСАЛАТ [II];Оксилат (USP/INN);Этилгексилсалициловая кислота кислота;ОКТИСАЛАТ [INN];ОКТИСАЛАТ [VANDF];Октиловый эфир салициловой кислоты;EC 204-263-4;ОКТИСАЛАТ [MART.];ОКТИСАЛАТ [USP-RS];ОКТИСАЛАТ [WHO-DD];SCHEMBL39594;2-Этилгексил2- гидроксибензоат;ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [MI];2-Этилгексилсалицилат, 99%;CHEMBL1329203;ОКТИЛСАЛИЦИЛАТ [VANDF];WLN: QR BVO1Y4 & 2;2-Этилгексилсалицилат, >=99%;ОКТИСАЛАТ [USP MONOGRAPH];HY-B0929 ;NSC46151;Tox21_111573;ЭТИЛГЕКСИЛСАЛИЦИЛАТ [VANDF];s6405;STL570066;AKOS015890505;Tox21_111573_1;CS-4398;DB11062;NCGC00159324-03;NCGC00159324-04; AC-12458;LS-14437;SY052290;2-гидроксибензойная кислота 2- этилгексиловый эфир; DB-041415; 2-этилгексилсалицилат, аналитический стандарт; NS00011474; S0387; D05226; F85195; EN300-7381990; A804061; J-509330; Q27160526; Октизалат, стандарт Фармакопеи США (USP); O ктисалат, фармацевтическая вторичная Стандартный; Сертифицированный эталонный материал

Молекула 2-этилгексилсалицилата поглощает ультрафиолет, защищая кожу от вредного воздействия солнечных лучей.
2-Этилгексилсалицилат представляет собой жирный спирт, обладающий смягчающими и маслоподобными (водостойкими) свойствами.
2-Этилгексилсалицилат представляет собой эфир бензойной кислоты и входит в группу фенолов.
2-Этилгексилсалицилат функционально связан с салициловой кислотой.
2-Этилгексилсалицилат (EHS) представляет собой органический поглотитель ультрафиолета (УФ), который можно использовать в качестве фотостабильного ингредиента в косметических рецептурах.
2-Этилгексилсалицилат демонстрирует спектры поглощения в диапазоне 280-320 нм в УФ-области.
2-Этилгексилсалицилат является важным химическим продуктом, имеющим на вид прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, со слегка ароматным запахом, поглощающим UVB (по-китайски: уличный ультрафиолет) и широко используемым в парфюмерии, мыле, солнцезащитной косметике и фармацевтической промышленности. Этилгексилсалицилат также можно использовать в качестве органического растворителя и промежуточного продукта в органическом синтезе.
В настоящее время моя страна в основном зависит от импорта.

Химические свойства 2-этилгексилсалицилата
Температура кипения: 189-190 °С/21 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,014 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0,018 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,502(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Холодильник
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
рка: 8,13±0,30 (прогнозируется)
Цвет: Бесцветная жидкость.
Запах: на уровне 100,00 %. нежный сладкий бальзам орхидеи
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 74,4 мкг/л при 20 ℃.
Мерк: 14,6770
БРН: 2730664
LogP: 5,94 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 118-60-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-этилгексилсалицилат (118-60-5).
Система регистрации веществ EPA: 2-этилгексилсалицилат (118-60-5)

Использование
2-Этилгексилсалицилат также известен как этилгексилсалицилат и октилсалицилат.
2-Этилгексилсалицилат является поглотителем ультрафиолетовых лучей.
октисалат – защитник от ультрафиолета.
Это лекарственное название 2-этилгексилсалицилата и октилсалицилата.
2-Этилгексилсалицилат — одобренное FDA солнцезащитное химическое вещество, защищающее от ультрафиолета. Он поглощает все ультрафиолетовое излучение.
2-Этилгексилсалицилат имеет одобренный уровень использования от 3 до 5 процентов как в США, так и в Европейском союзе, и является хорошим солюбилизатором бензофенона-3.
В лосьонах для загара 2-этилгексилсалицилат используется в качестве консерванта и противомикробного средства.
2-Этилгексилсалицилат представляет собой соль салициловой кислоты, встречающуюся в листьях грушанки и других растениях.
2-Этилгексилсалицилат также получают синтетическим путем.
2-Этилгексилсалицилат считается некомедогенным сырьем.
2-Этилгексилсалицилат — это название октилсалицилата, указанное в InCI.

Подготовка
Первым шагом является добавление раствора изооктанола чистотой 70–99,9% к раствору метилсалицилата чистотой 70–99,9%, при этом молярное соотношение метилсалицилата в растворе метилсалицилата к изооктанолу в растворе изооктанола составляет 1:1. 1:3, перемешивая в течение 1-3 часов, образуют однородно перемешанный раствор сырья.
Предпочтительно на первом этапе молярное соотношение метилсалицилата в растворе метилсалицилата и изооктанола в растворе изооктанола составляет 1:2.
На втором этапе к раствору исходного материала, приготовленному на первом этапе, добавляют твердый неорганический основной катализатор.
Масса неорганического ос��овного катализатора составляет 0,2%-1. 0% массы раствора сырья для образования реакционного раствора.
На втором этапе неорганическим основным катализатором является гидроксид натрия (NaOH) или гидроксид калия (KOH).
Предпочтительно, чтобы масса неорганического основного катализатора составляла 0,5% от общей массы раствора исходного материала.

На третьем этапе реакционный раствор, приготовленный на втором этапе, нагревают до 100-200°С и после перемешивания в течение 4-10 часов охлаждают до 2(Т80°С, реакционный раствор промывают горячей воду при температуре 50-100°С, органическую фазу отделяют и экстрагируют.
На втором этапе метанол извлекают после 4-10 часов реакции смешивания.
Нагрейте реакционный раствор до 100-200°C для получения газообразного метанола.
Устройство регенерации используется для регенерации метанола, полученного в процессе переэтерификации между неорганическим основным катализатором и раствором сырья.
Предпочтительно реакционный раствор нагревают до 150°С.
Время перемешивания реакции составляет 5 часов.

Количество раз, когда горячая вода промывает реакционный раствор, составляет два или три раза.
Шаг 4: Сначала к органической фазе, экстрагированной на третьем этапе, добавляют безводный Na2SO4, органическую фазу сушат безводным Na2SO4 и после отстаивания в течение 8–12 часов удаляют Na2SO4 из органической фазы; затем органическую фазу, отделенную от Na2SO4, добавляют в колбу и масляным насосом подвергают вакуумной перегонке для сбора фракции 174-178°С/1,0 кПа, представляющей собой изооктилсалицилат.
На четвертом этапе масляный насос перегоняют при пониженном давлении до уровня техники.
174-178°C/1,0 кПа означает, что манометр масляного насоса показывает 1,0 кПа, а термометр в контейнере с органической фазой показывает 174-178°C.
2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТ
2 Этилгексилсульфат — прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость.
2 Этилгексилсульфат растворим в воде.
2 Этилгексилсульфат характеризуется низкой вязкостью.


Номер КАС: 126-92-1
Номер ЕС: 204-812-8
Молекулярная формула: C8H17O4S


2 Этилгексилсульфат отлично растворяется в воде.
2 Этилгексилсульфат также хорошо растворяется в низкоалифатических спиртах.
2 Этилгексилсульфат представляет собой специализированное анионное поверхностно-активное вещество, сочетающее в себе несколько уникальных свойств, синергия которых чрезвычайно важна для получения желаемых свойств конечных составов.


2 Этилгексилсульфат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
2 Этилгексилсульфат представляет собой органосульфатный оксоанион, представляющий собой сопряженное основание 2-этилгексилсульфата, полученное депротонированием сульфогруппы; основных видов при рН 7,3.


2-Этилгексилсульфат представляет собой сопряженное основание 2-этилгексилсульфата.
2 Этилгексилсульфат — прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость.
2 Содержание этилгексилсульфата в растворе колеблется от 38% до 42%.


2 Этилгексилсульфат характеризуется низкой вязкостью.
При 20°C плотность 2-этилгексилсульфата составляет примерно 1,1 г/мл.
2 Этилгексилсульфат предлагается в виде прозрачной жидкости от бесцветной до бледно-желтой.


2 Этилгексилсульфат в первую очередь обладает низким пенообразованием, очень хорошими смачивающими свойствами и высокой устойчивостью к щелочным средам.
Очень важным преимуществом такого выбора является низкая склонность к гелеобразованию в растворах электролитов.
Это устраняет проблемы, связанные с локальным повышением вязкости, например, в системах дозирования.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
Использование 2-этилгексилсульфата: моющее средство.
2 Этилгексилсульфат можно использовать для приготовления стабильных водных суспензий.
2 Этилгексилсульфат представляет собой анионогенное поверхностно-активное вещество, которое можно использовать.


2 Этилгексилсульфат используется в суспензионной полимеризации.
2 Этилгексилсульфат используется при анализе фенольных соединений с помощью микрочипа-КЭ с импульсным амперометрическим детектированием.
2 Этилгексилсульфат используется в качестве балансирующих заряд анионов в синтезе органослоистых двойных гидроксидов (органо-СДГ).


2 Этилгексилсульфат в основном используется в качестве смачивающего агента и проникающего агента в текстильной полиграфической и красильной промышленности и может использоваться в различных процессах отбеливания тканей, очистки, окрашивания и отделки, таких как проклейка, расшлихтовка (особенно биологический фермент расшлихтовки), очистка , отбеливание, карбонизация, хлорирование, окрашивание, отделка смолой и другие процессы.


2 Этилгексилсульфат используется в качестве смачивающего агента при мерсеризации хлопка и поверхностно-активного вещества в моющих средствах для мытья посуды.
2 Этилгексилсульфат используется в качестве смачивающего агента с низким пенообразованием в никелевых ваннах в концентрации 50-250 мл/л.
2 Этилгексилсульфат также широко используется в текстильной промышленности в качестве щелочестойкого чистящего средства и пенетранта для мерсеризации.


Этилгексилсульфат натрия 2 используется в качестве смачивающего агента при гальванике.
2 Этилгексилсульфат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах защиты растений, наполнителях, замазках, штукатурках, глине для лепки, полиролях и восках, а также средствах по уходу за воздухом.
Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низким уровнем выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование вне помещений в долговечных материалах с высокой степенью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные текстиля и ткани, тормозных колодок в грузовых или легковых автомобилях, шлифовки зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой степенью выделения (например, отделение от тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних краски).


2 Этилгексилсульфат можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах.
2 Этилгексилсульфат можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов).
2 Этилгексилсульфат предназначен для выделения из ароматизированной: одежды.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках, средствах защиты растений.
2 Этилгексилсульфат используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей, приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


2 Этилгексилсульфат используется для производства: химикатов, изделий из пластика, текстиля, кожи или меха, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, машин и транспортных средств и мебели.
Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: полимеры, средства для обработки текстиля и красители, смазочные материалы и смазки, регуляторы pH и средства для обработки воды, средства для ухода за кожей, косметика, средства личной гигиены и адсорбенты.
Выброс 2-этилгексилсульфата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.


2 Этилгексилсульфат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки металлических поверхностей, полимеры, средства для обработки текстиля и красители, регуляторы pH, средства для обработки воды и средства для ухода за кожей.
2 Этилгексилсульфат используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, печать и воспроизведение носителей, приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


2 Этилгексилсульфат используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств и мебели.
Выброс в окружающую среду 2-этилгексилсульфата может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах и при производстве изделий.


Другие выбросы 2-этилгексилсульфата в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Выброс 2-этилгексилсульфата в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


2 Этилгексилсульфат представляет собой малопенящееся анионное поверхностно-активное вещество с отличными смачивающими свойствами и выдающейся стабильностью в высокоэлектролитных, щелочных и кислых системах.
2 Этилгексилсульфат является сильно гидротропным и смачивающим агентом, подходящим для использования в производстве жидких моющих средств для бытового и промышленного использования, таких как чистящие средства для твердых поверхностей и щелочные и кислотные обезжириватели металлов.


Благодаря своим смачивающим и проникающим свойствам 2-этилгексилсульфат используется в качестве мерсеризирующего агента в текстильной промышленности, при гальванизации металлов, травлении и осветлении, в щелочных растворах для промывки и очистки фруктов и овощей, в увлажняющих растворах для офсетной печати, растворах для удаления обоев. и т. д.
2 Этилгексилсульфат можно использовать для приготовления стабильных водных суспензий.


2 Этилгексилсульфат обладает отличной стабильностью в щелочной и кислой среде, что делает его идеальным для использования во многих промышленных рецептурах.
2 Этилгексилсульфат успешно применяется в производстве промышленных и бытовых сильнощелочных моющих средств и кислотных препаратов для очистки металла.


2 Этилгексилсульфат также используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента в процессах отбеливания хлопка и в процессе мерсеризации.
Благодаря высокой устойчивости к щелочам и низкому пенообразованию 2-этилгексилсульфат широко используется в качестве компонента профессиональных препаратов в сегментах промышленной и хозяйственной уборки.


2 Этилгексилсульфат значительно улучшает растекание рабочих растворов чистящих составов по твердым поверхностям в процессе очистки.
2 Этилгексилсульфат также действует как смачивающий и очищающий агент в фотоиндустрии, офсетной печати и в гальванических составах.
2 Этилгексилсульфат также можно использовать в качестве эффективного смачивающего агента в щелочных растворах, предназначенных для химической очистки овощей и фруктов.


-Применение 2-этилгексилсульфата:
*Гальванизирующая добавка
*Сырье для акрилового сополимера
*Промежуточный продукт для органического синтеза


- Использование и применение 2-этилгексилсульфата включают:
Смачивающий агент для гальванических ванн, щелочные добавки для текстильной обработки, промышленные очистители; соэмульгатор для полимеризации; контроль вязкости клеев; клеи для упаковки пищевых продуктов; в картоне, контактирующем с водно-жировой пищей; поверхностно-активное вещество, моющее средство, смачивающий агент, эмульгатор, пенетрант, стабилизатор для косметики, фармацевтических препаратов, текстиля, бытовых и промышленных чистящих средств, очистки металлов, красок, пластмасс, резины, упаковки и переработки пищевых продуктов, клеев; моющий щелок для очистки фруктов и овощей.


-Применение 2-этилгексилсульфата:
* Химическая промышленность в качестве смачивающего агента
*Текстильная промышленность в качестве мерсеризующего агента
*2 Этилгексилсульфат используется в качестве смачивающего агента при гальванике.


-Применение 2-этилгексилсульфата:
* промышленные чистящие средства,
*бытовые моющие средства,
*текстильная промышленность,
*пищевая промышленность,
*пенообразователь в производстве гипсокартона,
*пожарная промышленность,
*нефтедобывающая промышленность.


-Косметическое использование:
*ПАВ
*ПАВ - эмульгатор
*ПАВ - гидротроп



ПРЕИМУЩЕСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
*низкие пенообразующие свойства,
* очень хорошие смачивающие свойства,
*хорошая растворимость в воде,
* простота обращения с продуктом,
*универсальный продукт для множества применений,
*высокая стабильность и межфазная активность в концентрированных растворах солей и щелочей,
* проявляет гидрофильные свойства.



ЧТО ДЕЛАЕТ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТ В СОСТАВЕ?
* Эмульгирование
* Гидротроп
*ПАВ



ГРУППЫ / ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
*Сельскохозяйственные химикаты
* Связующий агент
*Органические промежуточные продукты
* Поверхностно-активные вещества и эмульгаторы
* Смачивающие агенты
*Ускорители



РЫНКИ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
*Сельское хозяйство и уход за животными
* Химическое производство и производство материалов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
Молекулярный вес: 209,29
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 209.08475519
Масса моноизотопа: 209,08475519
Площадь топологической полярной поверхности: 74,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Формальный заряд: -1
Сложность: 191
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. ТСС (0,00 °С)
logP (м/в): 3,085
Растворим в: воде, 5,843e+004 мг/л при 25 °C

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый, зеленый
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 100 °C.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: полностью смешивается
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: 23,3 гПа при 25 °C
Плотность: 1100 - 1120 г/см3 при 25 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
- Экологические меры предосторо��ности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы. Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Защита тела:
Непроницаемая одежда.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2 ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности. Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12: негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Тергемист
2-этилгексилсульфат (1-)
Тергимист
Пентрон НА
Этасульфат натрия
этосульфат натрия
сульфирол 8
Тергитол 08
08-союз карбид
Тергитол анионный 08
Пропаста 6708
компонент тергемиста
Подошва Теге ТС-25
Эмкол Д 5-10
2-этилгексилсульфат натрия
NSC4744
2-этил-1-гексанола сульфат натрия
НКИ-C50204
Сульфат натрия (2-этилгексил)спирт
2-этил-1-гексанола сульфат натриевая соль
Моно(2-этилгексил) сульфат натриевая соль
NCGC00164327-02
1-гексанол, 2-этил-сульфат, натриевая соль
Натриевая соль гидросульфата 2-этил-1-гексанола
1-гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
2-этилгексилсульфат
оксоанион 2-этилгексилсульфата
ЧЕБИ:87808
2-ЭГС(1-)
Q27159946
Натриевая соль 2-этилгексилсульфата
Авирол СА 4106
Карсонол СВС
Диспонил EHS 47
Эмкол Д 5-10
Этасульфат натрия
Крафтекс ОА
Лугальван TC-EHS
Лютензит TC-EHS
NAS 08
СНБ 4744
Ньюкол 1000SN
Ниапруф 08
Ниссан Синтрекс EHR
Пентрон НА
Пионин А 20
Ревопол NEHS 40
Родапон БОС
Родапон ОЛС
Сандет ОХЭ
Синолин SO 35
Синтрекс ЭУЗ
2-этилгексилсульфат натрия
Этасульфат натрия
натрия этасульфат
Октилсульфат натрия
Октилсульфат натрия
Подошва Теге ТС 25
Степанол ЭГС
Степонол ЭГС
сульфирол 8
Сульфопон О
Сульфотекс КА
Сульфотекс ОА
Супралат СП
TC-EHS
Тергемист
Тергимист
Тергитол 08
Тергитол Анионит 08
Тексапон 890
Тексапон EHS
Витколате Д 5-10
TC-EHS
сипексбос
тергимист
тергемист
сульфирол8
ТЕРГИТОЛ-8
пентронеон
nci-c50204
ниапруф08
изумруд6465
пропаста6708
ниапроф тип 8
08-союзкарбид
этасульфат натрия
тергитоланионный08
2-этилгексилсульфат
2-этилгексилсирансодный
2-этилгексилсульфат натрия
2-этилгексилсульфат натрия
НАТРИЯ 2-ЭТИЛГЕКСИЛСУЛЬФАТ
2-этилгексилсульфат натрия
2-этилгексилсульфат натрия
2-этил-1-гексанолсульфат натрия
2-этилгексилсерная кислота, натрий
2-этилгексилсульфат натриевая соль
2-этилгексилсульфат, натриевая соль
2-этилгексилсульфат, натриевая соль
2-этил-1-гексанолсульфатнатриевая соль
моно(2-этилгексилсульфатнатриевая соль
2-этил-1-гексанолгидросульфатнатриевая соль
1-гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
2-этилгексилсерная кислота, натриевая соль emcold5-10
Серная кислота, моно(2-этилгексил)эфир, натриевая соль
Этасульфат натрия
Тергемист
08-Союз Карбид
1-гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
1-гексанол, 2-этил-сульфат, натриевая соль
Натриевая соль гидросульфата 2-этил-1-гексанола
2-этил-1-гексанола сульфат натрия
2-этил-1-гексанола сульфат натриевая соль
2-этилгексилсульфат натрия
2-этилгексилсульфат натрия
Эмкол Д 5-10
Изумруд 6465
Этасульфат натрия
Гексанол, 2-этил-, гидросульфат, натриевая соль
Моно(2-этилгексил) сульфат натриевая соль
Моно(2-этилгексил)сульфат натрия
Доказательство NIA 08
Пентрон НА
Пропаста 6708
Сипекс бос
Сульфат натрия (2-этилгексил)спирт
Этасульфат натрия
Моно(2-этилгексил)сульфат натрия
Октилсульфат натрия, изо
Сульфат натрия (2-этилгексил)спирт
Подошва Теге ТС-25
сульфирол 8
Серная кислота, моно(2-этилгексиловый) эфир, натриевая соль
Тергитол 08
Тергитол Анионит 08
2-этилгексилсульфат натрия
2-Этил-1-гексанол, гидросульфат, натриевая соль
2-этил-1-гексанола сульфат натриевая соль
2-этилгексилсульфат натрия
Моно (2-этилгексил) сульфат натриевая соль
Этасульфат натрия Сульфат натрия (2-этилгексил)спирта
Серная кислота, натриевая соль моно(2-этилгексилового) эфира




2-(2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТОКСИ)ЭТАНОЛ (ДМАЭЭ)
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) — химическое вещество, принадлежащее к группе аминов.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) используется в качестве поверхностно-активного вещества в форме этилендиамина или гидроксидов металлов и, как было показано, обладает транспортными свойствами.
Было показано, что протонированная форма 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (DMAEE) адсорбируется на оксидах металлов, таких как оксид железа, оксид алюминия и диоксид титана.

КАС: 1704-62-7
МФ: C6H15NO2
МВт: 133,19
ЭИНЭКС: 216-940-1

Синонимы
2-(2-диметиламиноэтокси)этано; 2-[2-(диметиламино)этокси]этано; Этанол, 2-2-(диметиламино)этокси-;N,N-диметил-2-(2-аминоэтокси)этанол; Диметиламиноэтоксиэтанол;N,N-Диметилдигликоламин;Texacat ZR-70;LUPRAGEN(R) N 107;1704-62-7;2-(2-(Диметиламино)этокси)этанол;2-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ЭТАНОЛ; 2-(2-Диметиламиноэтокси)этанол;Диметиламиноэтоксиэтанол;N,N-Диметилдигликоламин;Этанол, 2-[2-(диметиламино)этокси]-;2-[2-(диметиламино)этокси]этан-1-ол;Этанол, 2 -(2-(диметиламино)этокси)-;C3YTX3O172;(n,n-диметиламиноэтокси)этанол;DTXSID1027427
;NSC-3146;Моно[2-(диметиламино)этил]эфир этиленгликоля;NSC 3146;EINECS 216-940-1;BRN 1209271;UNII-C3YTX3O172;AI3-18588;DMAE-EO;EC 216-940-1; SCHEMBL25781;3-04-00-00648 (Справочник Beilstein);2,3-Дибромпропилизотиоцианат;DTXCID907427;CHEMBL3188351;WLN: Q2O2N1&1;YSAANLSYLSUVHB-UHFFFAOYSA-;NSC3146;2-(n,n-диметиламиноэтокси)этанол; BAA70462;Tox21_200243 ;MFCD00059602;2-[2-(диметиламино)этокси]этанол;AKOS009156495;2-[2-(диметиламино)этокси]этанол
;CS-W011078;NCGC00248574-01;NCGC00257797-01;CS-17339;CAS-1704-62-7;2-[2-(Диметиламино)этокси]этанол, 98%;5-(ДИМЕТИЛАМИНО)-3-ОКСАПЕНТАН- 1-OL;D1756;NS00001756;2-(2-N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТОКСИ)ЭТАНОЛ;D77714;EN300-738720;A811204
;N,N-ДИМЕТИЛ(2-(2-ГИДРОКСИЭТОКСИ)ЭТИЛ)АМИН;Q27275154;InChI=1/C6H15NO2/c1-7(2)3-5-9-6-4-8/h8H,3-6H2, 1-2H3;40021-80-5

Этот механизм адсорбции может быть обусловлен его катионной природой.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) также реагирует с азотистой кислотой в воде с образованием промежуточного продукта, который может окисляться кислородом воздуха.
Механизм реакции этого окисления еще недостаточно изучен.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C6H15NO2 и при комнатной температуре является жидкостью.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) является полифункциональным, имеющим третичную аминную, эфирную и гидроксильную функциональность.
Как и другие органические амины, 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) действует как слабое основание.
Токсичность 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ) тщательно изучалась.

Химические свойства 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ).
Точка кипения: 95 °C 15 мм рт.ст.(лит.)
Плотность: 0,954 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 11 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,442(лит.)
Фп: 199 °F
Температура хранения: Инертная атмосфера,Комнатная температура.
Растворимость: хлороформ (слегка), метанол (слегка).
Форма: прозрачная жидкость
рка: 14,37±0,10 (прогноз)
Цвет: от бесцветного до светло-желтого или светло-оранжевого.
Растворимость в воде: 1000 г/л при 20 ℃.
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, изоцианатами.
LogP: -0,778 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1704-62-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) (1704-62-7)
Система регистрации веществ EPA: 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) (1704-62-7)

Анализ физических и химических свойств
Критические концентрации мицеллообразования поверхностно-активных веществ на основе 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ) оценены с использованием методов поверхностного натяжения и кондуктометрических измерений, выявляющих гидрофобные и температурно-зависимые параметры поверхности.
Термодинамические параметры указывают на предпочтение адсорбции на границах раздела, а не агрегации в мицеллах.
Были измерены экспериментальные данные плотности для бинарных жидких смесей, содержащих 2-(диметиламино)этилметакрилат и различные спирты, результаты соответствуют уравнению Тейта – Таммана и используются для расчета таких свойств, как изотермическая сжимаемость, коэффициент теплового расширения и внутреннее давление.
Изучены фазовые равновесные свойства бинарных водных растворов 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ), измерены давления паров и рассчитаны избыточные функции Гиббса, свидетельствующие об отрицательных отклонениях энергии Гиббса для смесей.

Использование
Поскольку диметиламиноэтоксиэтанол является слабоосновным, 2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (ДМАЭЭ) изучался как метод поглощения парниковых газов, в частности диоксида углерода.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) широко используется в поверхностно-активных веществах, которые также были оценены как ингибиторы коррозии.
Приготовленные поверхностно-активные вещества обычно являются катионными и могут также использоваться в качестве биоцида.
2-(2-(диметиламино)этокси)этанол (DMAEE) особенно важен для применения на нефтяных месторождениях против сульфатредуцирующих микроорганизмов.

Материал имеет и другие применения, в том числе:
Общие, такие как глины, промежуточные продукты, пластификаторы и клеи.
В качестве катализатора и особенно для полиуретанов.
Регуляторы процессов
Пропелленты и пенообразователи

Синтез и характеристика
Синтез соединений на основе 2-(2-(диметиламино)этокси)этанола (ДМАЭЭ) предполагает прямую кватернизацию различными алкилбромидами, что продемонстрировано при получении катионных ПАВ.
Химическая структура этих поверхностно-активных веществ была подтверждена с помощью протонного ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR), что обеспечило точность процесса синтеза.
2-(2-aminoethoxy) ethanol (ADEG, DGA)
Aminoethoxyethanol; 2-(2-Aminoethoxy)ethanol; Diethylene Glycol Monoamine; 2-Hydroxyethyloxyethylamine; cas no: 929-06-6
2-(2-aminoethoxy)ethanol
SYNONYMS Aminoethoxyethanol; 2-(2-Aminoethoxy)ethanol;Diethylene Glycol Monoamine; 2-Hydroxyethyloxyethylamine; CAS NO:929-06-6
2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ (ДМАЭ)
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с запахом аммиака.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и входит в состав этаноламинов.

Номер CAS: 3635-74-3
Молекулярная формула: C9H9NO3. C4H11NO
Молекулярный вес: 268,3089
Номер EINECS: 2228587

2-(диметиламино)этанол, Деанол, N,N-диметилэтаноламин, 108-01-0, Диметилэтаноламин, Диметиламиноэтанол, 2-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, Норхолин, ДМАЭ, Биманол, Липарон, Варесал, N,N-Диметиламиноэтанол, Профамин А, ДМЭА, Этанол, 2-(диметиламино)-, (2-гидроксиэтил)диметиламин, Калпур, Диметилмоноэтаноламин, Диметиламиноэтанол, N,N-Диметил-2-гидроксиэтиламин, Амиетол М 21, N,N-Диметил-2-аминоэтанол, N-диметиламиноэтанол, Texacat DME, N,N-Диметил этаноламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, Диметил(гидроксиэтил)амин, Диметилэтаноламин, Диметил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диметиламино)-1-этанол, N-(2-гидроксиэтил)диметиламин, Деманол, Деманил, N,N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин, (Диметиламино)этанол, бета-гидроксиэтилдиметиламин, бета-диметиламиноэтиловый спирт, 2-(Диметиламино) этанол, 2-Двуметиламиноэтанолу, 2-Диметиламиноэтанол, N,N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 2652, CCRIS 4802, N-(диметиламино)этанол, Oristar dmae, HSDB 1329, N,N-диметил(2-гидроксиэтил)амин, Техоамин ДМЭА, EINECS 203-542-8, Dabco DMEA, UNII-2N6K9DRA24, 2-(диметиламино)этан-1-ол, Деанол [БАН], BRN 1209235, 2N6K9DRA24, ДИМЕТИЛМЕА, AI3-09209, CHEBI:271436, NSC-2652, N,N'-диметилэтаноламин, 2-(диметиламино)-этанол, (CH3)2NCH2CH2OH, CHEMBL1135, .бета.-(диметиламино)этанол, .бета.-гидроксиэтилдиметиламин, .бета.-диметиламиноэтиловый спирт, DTXSID2020505, NSC2652, EC 203-542-8, Фосфатидил-N-диметилэтаноламин, Деанол (БАН), MFCD00002846, n-(2-гидроксиэтил)-n,n-диметиламин, N,N-ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ (ДМАЭ), NCGC00159413-02, Тонибрал, N,N-диметил-N-(.бета.-гидроксиэтил)амин, ДЕАНОЛ (МАРТ.), ДЕАНОЛ [МАРТ.], DTXCID00505, рексолин, CAS-108-01-0, Диметилаэтаноламин [немецкий], Диметиламиноэтанол, Диметиламиноэтанол [немец], 2-Двуметиламиноэтанолу [польский], 2-Диметиламиноэтанол, UN2051, Этанол, 2-диметиламино-, N, N-диметил-N-этаноламин, 2-диметиламино, N,N диметил2-гидроксиэтиламин, Jeffcat DMEA, Диметилэтаноиамин, Тойокат-DMA, диметилэтаноламин, диметил-этаноламин, ДИМЕТОЛ, Паресан (соль/смесь), диметилэтаноламинол, THANCAT DME, 2-диметиамино-этанол, n,n-диметилэтаноламин, Биоколин (соль/смесь), бета-диметиламиноэтанол, N,N диметиламиноэтанол, DEANOL [ВОЗ-ДД], ДЕАНОЛ [MI], N,N-диметил-этаноламин, N,N-диметиламиноэтанол, N,N-диметилэтанол, N, N-диметилэтанол-амин, (n,n-диметиламино)этанол, 2-гидроксиэтилдиметиламин, 2-диметиламиноэтанол [UN2051] [коррозионный], бета-(диметиламино)этанол, бета-(диметиламино)этанол, ДИМЕТИЛМЭА [INCI], Диметиламиноэтанол (немецкий), N,N-диметилэтаноламин (2-диметиламиноэтанол), хлорид холина (соль/смесь), хлорид луридина (соль/смесь), бета-гидроксиэтилдиметиламин, N,N-диметилэтаноламин/ДМЭА, бета-диметиламиноламин, DMAE1549, 2-(N,N-диметиламино) этанол, 2-(N,N-диметиламино)этанол, N-гидроксиэтил-N,N-диметиламин, 2-(N,N-диметиламино)этанол, бета-(диметиламино)этиловый спирт, 2-гидрокси-N,N-диметилэтанаминий, B-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, WLN: Q2N1 и 1, 2-диметиламиноэтанол, >=99,5%, BCP22017, CS-M3462, N,N-диметил-бета-гидроксиэтиламин, .бета.-(диметиламино)этиловый спирт, N, N-диметил(2-гидроксиэтил)амин, Tox21_113163, Tox21_201821, Tox21_302844, BDBM50060526, N,N-диметил-бета - гидроксиэтиламин, N,N-диметиламиноэтанол, дистиллированный, 2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ, AKOS000118738, N,N-диметил-.бета.-гидроксиэтиламин, DB13352, N,N-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [HSDB], RP10040, UN 2051, N, N-диметил-N-(2-гидроксиэтил)амин, NCGC00159413-03, NCGC00256454-01, NCGC00259370-01, BP-13447, N,N-диметил-N-(бета--гидроксиэтил)амин, N, N-диметил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, D0649, NS00001173, D07777, ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛ, (ЕДКАЯ ЖИДКОСТЬ), 2-Диметиламиноэтанол [ООН2051] [Коррозионное

Синтез 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) методом окиси этилена получают путем аммонификации диметиламина окисью этилена, который перегоняют, рафинируют и обезвоживают.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является бифункциональным, содержит как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) смешивается с водой, этанолом, бензолом, эфиром и ацетоном.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают этоксилированием диметиламина.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), широко известный как деанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C4H11NO.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) – органическое соединение, относящееся к классу алканолами��ов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и имеет две метильные группы, присоединенные к атому азота, а также этильную группу, присоединенную к углероду, прилегающему к азоту.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
В качестве флокулирующего агента используется акрилатный эфир, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ).
Родственные соединения используются при очистке газов, например, при удалении сероводорода из потоков сернистого газа.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) — органическое химическое соединение из группы алкилированных аминоспиртов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) тесно связан с нейромедиатором ацетилхолином через холин (катион триметилэтаноламмония).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является промежуточным продуктом химической и фармацевтической промышленности.

Битартратная соль ДМАЭ, т.е. 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), продается в качестве пищевой добавки.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.
Испытания на животных показывают возможную пользу для улучшения пространственной памяти и рабочей памяти.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают промышленным способом путем реакции диметиламина с окисью этилена при температуре 125-160°С и давлении 15-30 бар в присутствии каталитических количеств воды в жидкостных реакторах с трубчатой трубкой с двойной рубашкой.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является бифункциональным, содержит как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в средствах по уходу за кожей для улучшения тонуса кожи, а также принимается перорально в качестве ноотропа.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают этоксилированием диметиламина.

Деанол обычно называют 2-(диметиламино)этанол, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с рыбным запахом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и входит в состав этаноламинов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) — это соединение, которое, по мнению многих людей, может положительно влиять на настроение, улучшать память и улучшать работу мозга.

Считается, что 2-(диметиламино)этанол (DMAE) также полезен для стареющей кожи.
Несмотря на то, что существует не так много исследований 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ), сторонники считают, что он может быть полезен при нескольких состояниях, в том числе: синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) естественным образом вырабатывается в организме.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также содержится в жирной рыбе, такой как лосось, сардины и анчоусы.
Считается, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) работает, увеличивая выработку ацетилхолина (Ach), нейромедиатора, который имеет решающее значение для помощи нервным клеткам в отправке сигналов.
Ach помогает регулировать многие функции, контролируемые мозгом, включая быстрый сон, мышечные сокращения и болевые реакции.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также может помочь предотвратить накопление вещества, называемого бета-амилоидом, в головном мозге.
Слишком большое количество бета-амилоида связано с возрастным снижением и потерей памяти.
Влияние 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) на выработку Ach и накопление бета-амилоида может сделать его полезным для здоровья мозга, особенно с возрастом.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть синтезирован путем реакции диметиламина с окисью этилена.
Эта реакция приводит к образованию третичного амина, где две метильные группы присоединяются к атому азота, а этильная группа присоединяется к соседнему углероду.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) находит различное промышленное применение благодаря своим свойствам универсального амина.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно используется в качестве катализатора или реагента в химических реакциях, особенно при синтезе фармацевтических препаратов, пестицидов и ингибиторов коррозии.
В косметике и средствах личной гигиены 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве ингредиента в таких составах, как средства по уходу за кожей, волосы и туалетные принадлежности.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как регулятор pH, эмульгатор или кондиционирующий агент в этих составах.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) привлек внимание в области ноотропов и улучшения когнитивных функций.
Некоторые люди используют добавки, содержащие Деанол, из-за его способности улучшать когнитивные функции, память и концентрацию внимания.
Тем не менее, научные доказательства, подтверждающие эти утверждения, ограничены, и необходимы дополнительные исследования, чтобы определить его эффективность и безопасность для улучшения когнитивных функций.

2-(диметиламино)этанол (DMAE) регулируется различными регулирующими органами, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское химическое агентство (ECHA).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) важен для соблюдения норм и рекомендаций относительно его использования в различных областях применения для обеспечения безопасности и соответствия требованиям.
Несмотря на то, что Деанол обычно считается безопасным при использовании в соответствии с правилами и рекомендациями, важно обращаться с ним осторожно из-за его потенциальной опасности.

При работе с этим составом следует соблюдать надлежащие меры предосторожности, такие как ношение соответствующих средств индивидуальной защиты и следование инструкциям по обращению.
Исследования 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) продолжаются для изучения его потенциальных применений и свойств. Исследования могут быть сосредоточены на его химической реакционной способности, биологических эффектах и потенциальном использовании в различных отраслях промышленности, способствуя постоянному прогрессу в науке и технике.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) ранее исследовался в качестве стимулятора и средства для лечения нескольких неврологических заболеваний, включая позднюю дискинезию (ДД), болезнь Альцгеймера (БА) и старческое слабоумие.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой аминоспирт.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является основным продуктом, образующимся при аминировании этиленгликоля диметиламином на меди на основе оксида алюминия в реакторе непрерывного действия с неподвижным слоем.
Сообщается, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предполагаемым предшественником ацетилхолина.

Было изучено действие 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) как укрепляющего кожу и противоморщинного агента.
Исследован микроволновый спектр 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ).
Изучено влияние 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в качестве органической добавки на осаждение и антибликовые свойства пористого CaF2.

Сообщалось об удалении групп бензиловых эфиров путем переэтерификации 2-(диметиламино)этанолом (ДМАЭ) из трипептидов, защищенных бензилом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой прозрачную бледно-желтую жидкость и первичный спирт, который используется в качестве строительного материала для синтеза катионных флокулянтов и ионообменных смол.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве химического промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, красителей, ингибиторов коррозии и эмульгаторов, а также в качестве добавки к котловой воде, смывкам краски и аминосмолам.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NCH2CH2OH.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является бифункциональным, содержит как третичный амин, так и первичные спиртовые функциональные группы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в средствах по уходу за кожей.
Во-первых, применение 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) к здоровым добровольцам восходит к 1960-м годам, когда, как сообщалось, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) оказывает стимулирующее действие, сравнимое с амфетамином.
Murphree et al. (1960) описали улучшение концентрации, повышение мышечного тонуса и изменение привычек сна у здоровых мужчин (21–26 лет) при приеме 10–20 мг 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) (или деанола) ежедневно в течение 2–3 недель по сравнению с группой плацебо.

В более поздних исследованиях 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) был выдвинут в качестве предшественника ацетилхолина () и, следовательно, протестирован при заболеваниях, которые, как считается, связаны с холинергической системой.
Однако результаты нескольких исследований были неубедительными, и систематический обзор не смог подтвердить положительные эффекты 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) или других холинергических соединений у пациентов с ТД.
Кроме того, эксперименты in vivo показали, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) не метилируется до холина и не изменяет уровень АХг в головном мозге.

Интересно, что как в острых, так и в хронических судорогах у крыс было показано, что конъюгат 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) и вальпроата (ДЭВА) является более мощным, чем только вальпроат, потенциально за счет облегчения транспорта вальпроата через гематоэнцефалический барьер.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) и поставляется с молекулярной формулой C4H11NO и молекулярной массой 89,13624.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) действует как антидепрессивное средство, а также используется для лечения двигательных расстройств.
Выпускается в бесцветной жидкой форме, имеет аминный запах с температурой кипения 135 °C 758 мм рт.ст., температурой плавления -59°C, плотностью/удельным весом 0,8866 @ 20°C/4°C.

Химическое вещество смешивается с водой, эфиром, ацетоном и бензолом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой третичный амин, представляющий собой этаноламин, имеющий два N-метильных заместителя.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет роль отвердителя и поглотителя радикалов.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является третичным амином и входит в состав этаноламинов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно называют 2-(диметиламино)этанолом, диметиламиноэтанолом (ДМАЭ) или диметилэтаноламин (ДМЭА).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) содержит третичные аминные и первичные спиртовые группы в качестве функциональных групп.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и поздней дискинезии.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей и в продуктах, улучшающих когнитивные функции и настроение.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) получают этоксилированием диметиламина.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
В качестве флокулирующего агента используется акрилатный эфир. Родственные соединения используются при очистке газов, например, при удалении сероводорода из потоков сернистого газа.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.

Температура плавления: −70 °C (лит.)
Температура кипения: 134-136 °C (лит.)
Плотность: 0,886 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 3,03 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 100 мм рт.ст. (55 °C)
показатель преломления: n20/D 1.4294 (лит.)
Температура вспышки: 105 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Спирт: Смешивается (лит.)
Форма: Жидкость
pka: pK1:9.26(+1) (25°C)
Цвет: от прозрачного бесцветного до бледно-желтого
Запах: аминоподобный
Диапазон рН: 10,5 - 11,0 при 100 г/л при 20 °C
рН: 10,5-11 (100 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-12,2% (V)
Растворимость в воде: смешивается
Точка замерзания: -59,0°C
Чувствительность: Гигроскопичность
Мерк: 14,2843
БРН: 1209235
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с окислителями, медью, медными сплавами, цинком, кислотами, оцинкованным железом. Гигроскопический.
InChIKey: UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,55 при 23°C

Некоторые исследования показывают, что он может модулировать уровень ацетилхолина, нейромедиатора, участвующего в памяти и познании.
Однако точные механизмы действия и их значение в когнитивной функции до сих пор до конца не изучены.
При приеме внутрь 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) метаболизируется в организме.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) подвергается таким процессам, как окисление и конъюгация, что приводит к образованию различных метаболитов.
Понимание его метаболических путей важно для оценки его безопасности и потенциального воздействия на здоровье.
В то время как 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обычно считается безопасным при правильном использовании, чрезмерное потребление или воздействие может привести к неблагоприятным последствиям.

Некоторые побочные эффекты включают желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота и расстройство желудка.
Кроме того, были опасения по поводу потенциальной токсичности для печени, связанной с высокими дозами, хотя необходимы дополнительные исследования для подтверждения этих эффектов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может взаимодействовать с другими веществами, лекарствами или добавками.

Лица, принимающие лекарства или добавки, должны проконсультироваться с медицинскими работниками перед использованием продуктов, содержащих 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), чтобы избежать потенциальных взаимодействий или побочных эффектов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) выпускается в различных составах, включая пероральные добавки, кремы для местного применения и жидкие растворы.
Концентрация и форма 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в этих продуктах могут варьироваться, влияя на его абсорбцию, биодоступность и эффективность.

Несмотря на потенциальную пользу, исследования Деанола сталкиваются с проблемами, включая вариативность в дизайне исследований, противоречивые результаты и отсутствие стандартизированных протоколов.
Решение этих проблем имеет важнейшее значение для углубления научного понимания и выработки научно обоснованных рекомендаций в отношении его использования.
Регулирующие органы оценивают безопасность и эффективность продуктов, содержащих 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), на основе научных данных.

Соответствие нормативным требованиям гарантирует, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) соответствует стандартам качества и безопасен для потребительского использования.
Потребители должны знать об ограниченности имеющихся доказательств и проявлять осторожность при использовании продуктов, содержащих деанол, особенно тех, которые продаются для улучшения когнитивных функций.
Консультации с медицинскими работниками и авторитетными источниками могут помочь людям принять обоснованное решение о его использовании.

В косметике 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) часто включается в составы, предназначенные для ухода за кожей и волосами.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как регулятор pH, эмульгатор или увлажнитель, способствуя стабильности, текстуре и увлажняющим свойствам этих продуктов.
Некоторые составы могут претендовать на укрепляющее или тонизирующее действие на кожу из-за способности 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) повышать эластичность кожи.

Эти кислотно-основные реакции являются экзотермическими.
Количество тепла, выделяемого на моль амина при нейтрализации, в значительной степени не зависит от силы амина как основания.
Амины могут быть несовместимы с изоцианатами, галогенированной органикой, пероксидами, фенолами (кислыми), эпоксидами, ангидридами и галогенидами кислот.

Горючий газообразный водород образуется аминами в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может бурно реагировать с окисляющими материалами.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве ингибитора коррозии; фармацевтический промежуточный продукт; в производстве красителей, текстиля, фармацевтических препаратов; эмульгаторы в красках и покрытиях.

Кроме того, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве лекарственного средства при лечении поведенческих проблем у детей.
Было показано, что при пероральном приеме 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) ацетамидобензоат (терапевтическая солевая форма) проникает через гематоэнцефалический барьер (HSDB 1988).
В двух других исследованиях изучалась фармакокинетика диметиламиноэтанола у крыс и здоровых взрослых.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) — это химическое вещество, которое может превращаться в холин.
Хотя точные механизмы, лежащие в основе предполагаемых эффектов 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ), до конца не изучены, некоторые гипотезы предполагают, что он может влиять на холинергическую нейротрансмиссию.
Холинергические пути играют решающую роль в памяти, внимании и процессах обучения.

Взаимодействие 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) с этими путями может модулировать уровни нейротрансмиттеров и активность нейронов, влияя на когнитивные функции.
Продолжающиеся исследования продолжают изучать потенциальное терапевтическое применение и механизмы действия 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ).
Исследования могут изучить его влияние на нейропластичность, нейропротекцию и нейротрансмиттерные системы, чтобы выяснить его роль в когнитивных функциях и неврологических расстройствах.

Кроме того, необходимы клинические испытания, оценивающие эффективность и безопасность 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в определенных группах населения, таких как пожилые люди или люди с когнитивными нарушениями.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) иногда включается в качестве ингредиента в комбинированные продукты, наряду с другими соединениями, которые, как утверждается, обладают когнитивными эффектами.
Эти продукты могут содержать витамины, минералы, антиоксиданты или растительные экстракты, направленные на синергетическое улучшение когнитивных функций.

Тем не менее, эффективность таких комбинаций должна быть оценена с помощью строгих научных исследований.
Продукты, содержащие 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), продаваемые для улучшения когнитивных функций, часто привлекают общественный интерес, особенно среди людей, ищущих способы поддержать здоровье мозга и когнитивные функции.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) важен для того, чтобы потребители критически оценивали маркетинговые заявления и искали научно обоснованную информацию из надежных источников при рассмотрении вопроса об использовании этих продуктов.

Регулирующие органы осуществляют надзор за безопасностью и маркировкой продуктов, содержащих 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ), чтобы обеспечить соответствие нормативным требованиям.
Производители несут ответственность за проведение оценки безопасности, соблюдение требований к маркировке и предоставление точной информации потребителям.
Регулятивный надзор помогает защитить здоровье населения и предотвратить вводящие в заблуждение заявления или небезопасные методы на рынке.

Образовательные ресурсы, такие как научная литература, авторитетные веб-сайты и медицинские работники, могут предоставить ценную информацию о 2-(диметиламино)этаноле (ДМАЭ) и его потенциальных эффектах.
Потребители и поставщики медицинских услуг могут использовать эти ресурсы для принятия обоснованных решений о его использовании, взвешивая потенциальные преимущества и риски, а также учитывая индивидуальные потребности и предпочтения в отношении здоровья.

Холин участвует в ряде реакций, которые образуют ацетилхолин, химическое вещество, которое содержится в мозге и других областях тела.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является «нейромедиатором», который помогает нервным клеткам общаться.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизме и других состояниях, но нет убедительных научных доказательств в поддержку этих применений.
Точная масса соединения 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) составляет 89,0841, а рейтинг сложности соединения неизвестен.
Растворимость этого химического вещества была описана как большая или равная 100 мг/мл при 73°F (ntp, 1992)11,22 смешивается с водой, смешивается со спиртом, смешивается с ацетоном, бензолом 1000 мг/млРастворимость в воде: смешивается.

2-(диметиламино)этанол (DMAE) был отправлен в Национальный институт рака (NCI) для тестирования и оценки, а номер Национального сервисного центра химиотерапии рака (NSC) - 2652.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) относится к онтологической категории третичного амина в дереве онтологии ЧЕБИ.
Пиктограмма класса опасности СГС, обозначенная Организацией Объединенных Наций, — «Легковоспламеняющийся»; Разъедающий; Раздражает, и сигнализирующее слово СГС - ОпасностьУсловия хранения описываются как сухие, темные и при температуре от 0 до 4 °C в течение короткого периода (от нескольких дней до недель) или -20 °C в течение длительного времени (от нескольких месяцев до лет).

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) категории использования и применения, указанные сторонними источниками: Пожароопасность -> Коррозионные вещества, Легковоспламеняющиеся - 2-я степень.
Однако это не означает, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) можно использовать или применять таким же или аналогичным образом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) был изучен на предмет его потенциальных биологических эффектов, включая его взаимодействие с нейротрансмиттерными системами в головном мозге.

Использует:
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве ингибитора коррозии, средства против образования накипи, добавки к краске, добавки для покрытий и агента для отделения твердых частиц.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве промежуточного продукта для активных фармацевтических ингредиентов и красителей.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) служит отвердителем для полиуретанов и эпоксидных смол.

Далее в качестве добавки к котловой воде используется 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ).
Кроме того, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в терапевтических целях в качестве стимулятора ЦНС.
МЭА также известен как 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ).

Исследования указывают на укрепляющие свойства кожи и способность уменьшать появление тонких линий и морщин, а также темных кругов под глазами.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) считается антивозрастным и противовоспалительным действием и обладает активностью по удалению свободных радикалов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть использован в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве химического промежуточного продукта для антигистаминных препаратов и местных анестетиков; в качестве катализатора отверждения эпоксидных смол и полиуретанов; а также в качестве агента для контроля pH при очистке котловой воды.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть использован в качестве лиганда в катализируемом медью аминировании арилбромидов и йодидов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, продукты для покрытий, полимеры, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, смазки и смазки, клеи и герметики.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих областях: строительные работы, морская добыча полезных ископаемых и муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для производства: готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, минеральных продуктов (например, штукатурок, цемента) и металлов.
Другие выбросы 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования на открытом воздухе.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих продуктах: полимеры, продукты для покрытий, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин, краски и тонеры.
Выброс в окружающую среду 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, производстве вещества, при составлении материалов, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих продуктах: полимеры, лакокрасочные материалы, бумажные химикаты и красители.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещес��ва (использование промежуточных продуктов).
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка и строительно-монтажные работы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется для производства: химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств, а также пластмассовых изделий.

Выброс в окружающую среду 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве изделий, рецептурах в материалах, для производства термопластов и в качестве технологической добавки.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является предшественником других химических веществ, таких как азотистый иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в газоочистке.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) представляет собой битартратную соль, продается в качестве пищевой добавки.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) также используется в качестве ингредиента в уходе за кожей.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в продуктах, улучшающих настроение.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в реакциях органического синтеза благодаря своей аминной функциональности, способствуя образованию сложных молекул.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве компонента в составах ингибиторов коррозии, особенно в отраслях, где коррозия металлов представляет собой серьезную проблему.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) помогает смягчить коррозию, образуя защитный слой на металлических поверхностях, тем самым продлевая срок службы оборудования и инфраструктуры.

В некоторых химических реакциях 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может функционировать как катализатор, ускоряя скорость реакции, не потребляясь при этом.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) облегчает превращение реагентов в желаемые продукты и может повысить эффективность реакции в различных промышленных процессах.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) входит в состав косметических составов, включая средства по уходу за кожей, волосами и туалетные принадлежности.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может выполнять несколько функций в этих составах, таких как регулирование pH, эмульгирование ингредиентов и обеспечение увлажняющего или кондиционирующего эффекта.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является распространенным ингредиентом некоторых пищевых добавок, продаваемых для улучшения когнитивных функций или здоровья мозга.
Эти добавки часто утверждают, что поддерживают память, концентрацию внимания и ясность ума, хотя научные доказательства, подтверждающие эти утверждения, ограничены и противоречивы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) изучается на предмет его потенциальных терапевтических эффектов при различных состояниях здоровья, включая нейродегенеративные расстройства и когнитивные нарушения.
В исследованиях изучаются механизмы его действия, фармакокинетика и потенциальные преимущества в качестве вспомогательного средства к лечению или терапевтического средства.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) можно использовать в качестве добавки в полимерные составы для придания желаемых свойств, таких как повышенная гибкость, адгезия или устойчивость к разложению.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может улучшить характеристики полимерных материалов в различных областях применения, от клеев и покрытий до пластмасс и композитов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) служит растворителем или сорастворителем, облегчая растворение веществ и помогая в производстве составов или химических смесей.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) является растворителем, что делает его ценным в таких областях, как очистка, обезжиривание и экстракция.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как поверхностно-активное вещество, снижая поверхностное натяжение между двумя веществами и способствуя их смешиванию или диспергированию.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) находит применение в таких составах, как моющие средства, эмульгаторы, пенообразователи и диспергаторы в различных промышленных и бытовых продуктах.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может использоваться в качестве помощника по окрашиванию, выравнивающего агента или смягчающего агента для улучшения обработки и качества текстильных материалов.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может улучшить поглощение красителя, однородность окраски и ручку ткани, способствуя производству высококачественного текстиля.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в процессах газоочистки, в частности, для удаления кислых газов, таких как сероводород (H2S) и углекислый газ (CO2), из потоков природного газа и биогаза.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может вступать в реакцию с кислотными компонентами с образованием стабильных солей или комплексов, тем самым очищая газ для различных промышленных применений.

В полиграфической промышленности 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть включен в состав чернил в качестве растворителя или добавки для улучшения качества печати, адгезии и характеристик сушки.
2-(диметиламино)этанол (DMAE) может помочь оптимизировать производительность чернил и улучшить процесс печати в таких областях, как офсетная печать, флексография и глубокая печать.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) иногда добавляют в смазочно-охлаждающие жидкости, такие как смазочно-охлаждающие жидкости и охлаждающие жидкости, для улучшения смазывающей способности, термической стабильности и защиты от коррозии во время механической обработки, шлифования и обработки металлов давлением.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) повышает стойкость инструмента, качество поверхности и общую эффективность обработки в процессах металлообработки.
В фотографических приложениях Деанол может быть использован в рецептуре проявителей, фиксирующих агентов и других химических веществ.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) играет важную роль в проявке и стабилизации фотографических изображений, способствуя получению высококачественных отпечатков в традиционной и цифровой фотографии.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может служить катализатором или вспенивающим агентом при производстве пенополиуретанов.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) способствует реакции полимеризации и способствует образованию клеточных структур, что приводит к образованию гибких или жестких пенопластов с желаемыми свойствами, такими как плотность, упругость и теплоизоляция.
В составах водоподготовки и моющих средств 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может действовать как секвестрирующий агент или хелатирующий агент, связываясь с ионами металлов и предотвращая их осаждение или вмешательство в химические процессы.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) помогает улучшить качество воды, предотвратить образование накипи и повысить эффективность чистящих средств.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в синтезе синтетических смол, включая эпоксидные смолы, полиуретановые смолы и акриловые смолы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) участвует в процессе полимеризации, реакциях сшивания или модификации смолы, что приводит к производству смол с особыми свойствами, подходящими для покрытий, клеев и композитных материалов.

В покрытиях и составах красок 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может использоваться в качестве коалесцирующего агента или модификатора вязкости в системах на водной основе.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) способствует образованию пленки, целостности пленки и свойствам текучести, что позволяет производить экологически чистые покрытия с отличными характеристиками и долговечностью.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может быть использован при консервации древесины для повышения устойчивости древесины и изделий из древесины к гниению, грибкам и насекомым.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) проникает в древесные волокна, подавляет рост микробов и продлевает срок службы деревянных конструкций на открытом воздухе или во влажной среде.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может иметь дополнительное применение в различных отраслях промышленности, включая клеи, герметики, смазочные материалы, сельскохозяйственные химикаты и электронные материалы.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обладает многофункциональными свойствами и совместимостью с различными субстратами, что делает его ценным для удовлетворения конкретных требований к производительности в различных отраслях промышленности.

2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) служит прекурсором или промежуточным продуктом при синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические, агрохимические и специальные химикаты.
Тем не менее, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) в форме соли (т.е. диметиламиноэтанол ацетамидобензоат) в основном используется в терапевтических целях в качестве антидепрессанта.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) используется в качестве вспомогательного средства для диспергирования цветных пигментов в красках на водной основе.

Кроме того, 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) требуется в качестве промежуточного продукта или исходного материала для производства красителей, эмульгаторов, ингибиторов коррозии, текстильных вспомогательных веществ, косметики и фармацевтических препаратов.
Говорят, что 2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) обладает различными положительными эффектами, включая ноотропные эффекты, но четких доказательств этому нет.
Один из авторов сообщает об усилении осознанных сновидений после использования 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ).

Опасность для здоровья 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ):
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) классифицируется как слабый раздражитель кожи и сильный раздражитель глаз.
Дозы до 1200 мг в день не вызывают серьезных побочных эффектов, а однократная доза 2500 мг, принятая при попытке самоубийства, не имела побочных эффектов.
Вдыхание пара или тумана может вызвать раздражение верхних дыхательных путей.

Сообщалось об астматических симптомах.
Крайне раздражает; может привести к необратимому повреждению глаз. Разъедающий; вызовет серьезное повреждение кожи с ожогами и волдырями.
Проглатывание может вызвать повреждение слизистых оболочек и желудочно-кишечного тракта.

Профиль безопасности 2-(диметиламино)этанола (ДМАЭ):
Умеренно токсичен при проглатывании, вдыхании, контакте с кожей, внутрибрюшинном и подкожном путях.
Легковоспламеняющаяся жидкость при воздействии тепла или пламени; может бурно реагировать с окисляющими материалами.
Самовоспламеняется при контакте с нитратом целлюлозы большой площади поверхности.

Для борьбы с огнем используют спиртовую пену, пену, СО2, сухое химическое вещество.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) вызывает повышение артериального давления.
2-(диметиламино)этанол (ДМАЭ) может вызвать расстройство желудка, головные боли и мышечное напряжение.

Может привести к сонливости, спутанности сознания и раздражительности.
Сильное раздражение кожи и глаз.
Используется в медицине как стимулятор центральной нервной системы.


2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ
ОПИСАНИЕ:
2-(Диэтиламино)этанол (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
2-(Диэтиламино)этанол обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
2-(Диэтиламино)этанол используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
N,N-Диэтилэтаноламин, ДЭАЭ, ДЭЭА 2-(Диэтиламино)этанол, Диэтиламиноэтанол, 2-Диэтиламиноэтанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, N,N-Диэтилэтаноламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, Диэтиламиноэтанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ,N,N-ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИН,2-(диэтиламино)этанол,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,2-диэтиламиноэтанол ,2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 2-диэтиламиноэтанол гидрохлорид, 14C-меченный, 2-диэтиламиноэтанолсульфат (2:1), 2-диэтиламиноэтанолтартрат, 2-диэтиламиноэтанол, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, N,N-диэтилэтаноламин, 2-(диэтиламино)этанол, 2-диэтиламиноэтанол, ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-Диэтиламиноэтанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, диэтиламиноэтанол, N-диэтиламиноэтанол, 2-N-диэтиламиноэтанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-диэтиламиноэтанол, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-Диэтиламиноэтанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, диэтиламиноэтанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, 2-диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, 2-диэтиламиноэтанол, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,2-(Диэтиламино)этанол, 99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,2-(Диэтиламино)этанол , >=99%,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [MART.],WLN: Q2N2 & 2,ДИЭТИЛАМИНОЭТАНОЛ [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],2-(Диэтиламино)этанол, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,2-Диэтиламиноэтанол [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,2-(Диэтиламино)этанол, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,2-Диэтиламиноэтанол 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин Диэтиламиноэтанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


2-диэтиламиноэтанол выглядит как бесцветная жидкость.
2-(Диэтиламино)этанол имеет температуру вспышки 103–140 °F.
2-(Диэтиламино)этанол менее плотен, чем вода.

Пары 2-(диэтиламино)этанола тяжелее воздуха.
2-(Диэтиламино)этанол При горении образует токсичные оксиды азота.
2-(Диэтиламино)этанол Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

2-диэтиламиноэтанол является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
2-(Диэтиламино)этанол является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
2-(Диэтиламино)этанол функционально связан с этаноламином.
2-(Диэтиламино)этанол получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
2-(Диэтиламино)этанол (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

2-(Диэтиламино)этанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-(Диэтиламино)этанол реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
2-(Диэтиламино)этанол является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
2-(Диэтиламино)этанол может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы 2-(Диэтиламино)этанола поглощают углекислый газ (CO2).

2-(Диэтиламино)этанол можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
2-(Диэтиламино)этанол используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
2-(Диэтиламино)этанол используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
2-(Диэтиламино)этанол также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
2-Диэтиламиноэтанол используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхно��тные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
2-(Диэтиламино)этанол получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2-(Диэтиламино)этанол также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал 2-(Диэтиламино)этанол



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

2-(ДОДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОНИО)АЦЕТАТ
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество, обычно используемое в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и гели для душа, известное своими свойствами кондиционирования кожи и волос.
Полученный из овощей и впервые обнаруженный в виде экстракта сахарной свеклы, 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат создает обильную пену, которая улучшает качество и стабильность пены, облегчая удаление масла и грязи.
В отличие от лаурилсульфата натрия (SLS), 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат считается более безопасным и мягким, питает кожу и волосы, а также действует как эффективное очищающее и кондиционирующее средство.

Номер CAS: 683-10-3
Номер ЕС: 211-669-5
Молекулярная формула: C16H33NO2.
Молекулярный вес: 271,44

Синонимы: 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат, 683-10-3, лаурилбетаин, додецилбетаин, лаурилбетаин, лаурил-N-бетаин, лаурилдиметилбетаин, N-додецил-N,N-диметилбетаин, (карбоксилатометил)додецилдиметиламмоний, UNII-Y4P927Q133, лаурил. диметилглицин, 1-додеканаминий, N-(карбоксиметил)-N,N-диметил-, внутренняя соль, N-ДОДЕЦИЛ-N,N-ДИМЕТИЛГЛИЦИНАТ, C16H33NO2, Y4P927Q133, Culveram cdg, Anfoterico LB, Obazoline LB, Desimex I, Genagen LAB, Продукт DDN, Bister ML, Nissan Anon BL, Амипол 6S, Эмпиген BB/L, Амфитол 20BS, Амфитол 24B, Anon BL, Rewoteric AM-DML, Ambiteric D 40, Анхитол 24B, Диметиллаурилбетаин, Додецилдиметилбетаин, Anon BL-SF, Бетадет DM 20, Nissan Anon BL-SF, Рикабион А 100, Сванол AM 301, Лаурил-N-метилсаркозин, Rewoteric AM-DML 35, Лаурилдиметиламмониоацетат, N,N-Диметилдодецилбетаин, C12BET, BS 12 (бетаиновое поверхностно-активное вещество), (Додецилдиметиламмонио) ацетат, N,N-диметил-N-додецилглицин, лаурилдиметиламиноуксусный бетаин, (додецилдиметиламмонио)этаноат, бетаин лаурилдиметиламиноацетат, диметиллауриламиноуксусный бетаин, BS 12, EINECS 211-669-5, N-лаурил-N,N-диметил-альфа-бетаин, 2-[додецил(диметил)азаниумил]ацетат, глицин, додецилдиметилбетаин (6CI), BRN 3670807, внутренняя соль N,n-диметил-N-лаурилглицина, альфа-(додецилдиметиламмонио)-омега-ацетат, DSSTox_CID_21266, DSSTox_RID_82033, DSSTox_GSID_46, 9 78, (Лаурилдиметиламмонио)ацетат, SCHEMBL594518, CHEMBL1232088, DTXSID6041266, внутренняя соль N-карбоксиметил-N,N-диметил-1-додеканаминия, [додецил(диметил)аммонио]ацетат, внутренняя соль гидроксида (карбоксиметил)додецилдиметиламмония, 2-(додецилдиметилазаниумил)ацетат т ата, внутренняя соль гидроксида N-(карбоксиметил)-N-лаурилдиметиламмония, Tox21_301433, 0534AC, MFCD00084742, 1-додеканаминия, N-(карбоксиметил)-N,N-диметил-, гидроксид, внутренняя соль, AKOS016010279, CS-W010094, DB07631 , NCGC0 0256099-01, CAS-66455-29-6, FT-0670748, V1522, EN300-41676, (лаурилдиметиламмонио)ацетат, >=95% (ВЭЖХ), N-(Алкил C10-C16)-N,N- диметилглицин бетаин, моющее средство EMPIGEN(R) BB, ~30 % активного вещества, W-109593, Q27096852, моющее средство EMPIGEN(R) BB, ~35 % активного вещества в H2O, компонент UNII-03DH2IZ3FY DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N, N,N -Диметил-N-додецилглицин бетаин, 30% активного вещества в H2O, аммоний, (карбоксиметил)додецилдиметил-, гидроксид, внутренняя соль (7CI,8CI)

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — мягкий ингредиент, обладающий кондиционирующими свойствами для кожи и волос, что делает его отличным ингредиентом для использования в продуктах.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой кондиционер для волос и кожи, мягкое поверхностно-активное вещество (поверхностно-активное вещество) и хорошо работает в шампуне, геле для душа или любом очищающем средстве.

Поверхностно-активные вещества частично растворимы в воде, а частично — в масле, что позволяет диспергировать масло и воду.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат также помогает создать обильную пену, улучшая качество и стабильность пены, облегчая ее удаление масла и грязи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой прозрачную или светло-желтую жидкость, получаемую из овощей.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат был впервые обнаружен, когда его экстрагировали из сахарной свеклы.

С химической точки зрения 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой цвиттер-ион или внутреннюю соль.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат имеет молекулярную формулу C16H33ClNNaO2 и известен под несколькими другими названиями, включая лаурилбетаин, лаурилдиметилбетаин, лаурилдиметилбетаин и додецилдиметилбетаин натрия.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетаты Номер CAS составляет 683-10-3.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества или поверхностно-активного вещества.
Поверхностно-активные вещества — это соединения, которые используются во многих продуктах по уходу за телом, поскольку они снижают поверхностное натяжение между двумя жидкостями или между жидкостью и твердым телом, позволяя смывать с кожи грязь, макияж, загрязнения, кожные масла и жиры.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат помогает отделить жир от воды, что делает его полезным в шампунях и мыле.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат часто используется в качестве поверхностно-активного вещества в органических и натуральных косметических средствах, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для кожи, поскольку он считается более натуральным и нежным, чем некоторые другие поверхностно-активные вещества.

Многие компании, производящие натуральную косметику, добавляют в свою продукцию 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат в качестве альтернативы одному конкретному поверхностно-активному веществу, называемому лаурилсульфатом натрия (SLS).

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат легко растворяется в воде или масле и помогает создать густую пену, которая облегчает проникновение продуктов через масло и грязь, оставляя кожу мягкой.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат, полученный из овощей, представляет собой прозрачную или бледно-желтую жидкость, которая впервые была обнаружена как экстракт сахарной свеклы.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — мягкое поверхностно-активное вещество, которое обычно считается кондиционером для волос и кожи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой прозрачную или светло-желтую жидкость, получаемую из овощей.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат часто используется в качестве поверхностно-активного вещества в органических, натуральных, веганских, безотходных или не содержащих пластика косметических средствах, таких как шампуни, гели для душа и очищающие средства для кожи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает антистатическими, поверхностно-активными, кондиционирующими свойствами для волос, кожи и очищающими свойствами.

В отличие от SLS, 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат считается гораздо безопаснее, мягче и действительно может помочь питать кожу и волосы, а не лишать их полезных веществ.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является отличным загустителем и гелеобразователем.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат устойчив к жесткой воде и обеспечивает одинаково хорошее пенообразование как в жесткой, так и в мягкой воде.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат стабилен в растворах с высоким содержанием электролитов и помогает солюбилизировать другие поверхностно-активные вещества в этих системах.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат также стабилен в кислых и щелочных условиях, действует как катион в кислых средах и как анион в щелочных.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество, совместимое с анионными, катионными и неионными поверхностно-активными веществами.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает кондиционирующими свойствами для кожи и волос и образует превосходную устойчивую пену.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат, полученный из овощей, представляет собой прозрачную или бледно-желтую жидкость, которая легко растворяется в воде или масле и помогает создавать густую пену, которая облегчает удаление продуктов через масло и грязь.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — это поверхностно-активное вещество, используемое в чистящих средствах и средствах личной гигиены из-за его способности очищать загрязнения, а также сгущать чистящие составы и стабилизировать пену.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат в качестве амфотерного поверхностно-активного вещества несет как положительные, так и отрицательные заряды и должен быть способен генерировать стабильную пену за счет электростатического взаимодействия с наночастицами и со-поверхностно-активными веществами.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является антистатическим средством, кондиционирующим средством для волос, кожи, поверхностно-активным веществом, очищающим средством и усилителем пены.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — мягкий ингредиент, обладающий кондиционирующими свойствами для кожи и волос, что делает его отличным ингредиентом для использования в средствах личной гигиены.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой кондиционер для волос и кожи, мягкое поверхностно-активное вещество (поверхностно-активное вещество) и хорошо работает в шампуне, геле для душа или любом очищающем средстве.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат, полученный из овощей, представляет собой прозрачную или бледно-желтую жидкость, которая впервые была обнаружена как экстракт сахарной свеклы.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество (или поверхностно-активное вещество), которое обычно считается кондиционером для волос и кожи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат, получаемый из овощей, представляет собой прозрачную или бледно-желтую жидкость, которая впервые была обнаружена в виде экстракта сахарной свеклы.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество (или поверхностно-активное вещество), которое обычно считается кондиционером для волос и кожи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — мягкий ингредиент, обладающий кондиционирующими свойствами для кожи и волос, что делает его отличным ингредиентом для использования в продуктах.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — кондиционер для волос и кожи, мягкое поверхностно-активное вещество (ПАВ), которое хорошо сочетается с шампунем, гелем для душа или любым очищающим средством.

Поверхностно-активные вещества частично растворимы в воде и частично в масле, что позволяет маслу и воде диспергироваться.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат также помогает создать густую пену, улучшая качество и стабильность пены, облегчая ее проникновение через масло и грязь.

Поверхностно-активные вещества помогают очистить кожу и волосы, смешивая воду с маслом и грязью, чтобы можно было смыть 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат.
В этом отношении они действуют как моющие средства (мыло) и поэтому содержатся в средствах для ванн, средствах для очищения кожи и средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и спреи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат содержит в качестве спиртового компонента лауриловый спирт (1-додеканол).
Бетаины — это органические соединения (амфотерные поверхностно-активные вещества), молекулярная структура которых имеет как положительный, так и отрицательный заряд; следовательно, не заряжены снаружи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой мягкое амфотерное поверхностно-активное вещество, совместимое с анионными, катионными и неионными поверхностно-активными веществами.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает кондиционирующими свойствами для кожи и волос и образует превосходную устойчивую пену.
Получаемый из овощей, 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой прозрачную или бледно-желтую жидкость, которая легко растворяется в воде или масле и помогает создавать густую пену, благодаря которой 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат легче очищается от масла и грязи.

Амфотерные поверхностно-активные вещества имеют в одной молекуле двойные функциональные группы (как кислотные, так и основные).
Это полярные растворители, которые хорошо растворяются в воде, но плохо растворяются в большинстве органических растворителей.

Они электрически нейтральны, но несут положительные и отрицательные заряды на разных атомах водного раствора.
В зависимости от состава и условий значения pH вещества могут обладать анионными или катионными свойствами.

В присутствии кислот они принимают ионы водорода, но отдают ионы водорода раствору в присутствии оснований, что уравновешивает pH.
Такие действия создают буферные растворы, устойчивые к изменению pH.

Что касается моющей способности, амфотерные поверхностно-активные вещества, которые меняют свой заряд в зависимости от pH раствора, влияют на пенообразующие, смачивающие и моющие свойства посредством поверхностного воздействия, которое проявляет как гидрофильные, так и гидрофобные свойства.
В биохимии амфотерное поверхностно-активное вещество используется в качестве моющего средства, обладающего очищающим, дезинфицирующим и противомикробным действием.
Алкилбетаины и аминооксиды являются амфотерными поверхностно-активными веществами.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат выполняет несколько функций, чаще всего это:
Роль антистатического агента 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата заключается в предотвращении и/или уменьшении статического электричества.
Роль 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата в уходе за кожей заключается в поддержании кожи в хорошем состоянии.

Роль очищающего средства 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата заключается в очистке кожи или волос.
Роль кондиционера для волос 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата заключается в улучшении внешнего вида и ощущения волос, делая волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придавая объем, свет, блеск, текстуру и т. д.
Роль поверхностно-активного вещества 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата заключается в том, чтобы помочь другим ингредиентам, которые обычно не смешиваются, растворяться или диспергироваться друг в друге, чтобы равномерно распределить продукт во время его использования.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат – компонент, способствующий образованию эмульсии.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой физико-химическую форму, которая создается путем объединения (смешивания) водной фазы с масляной фазой.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является примером косметических эмульсий: кремов, лосьонов, лосьонов.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат – пенообразующее вещество, стабилизирующее и улучшающее качество пены в смеси с анионными ПАВ.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат действует как модификатор реологии (т.е. улучшает консистенцию, вызывая увеличение вязкости) в моющих препаратах, содержащих анионные поверхностно-активные вещества, благодаря образованию так называемых смешанных мицелл.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат успокаивает возможное раздражающее воздействие анионных поверхностно-активных веществ на кожу.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат оказывает антистатическое действие на волосы, предотвращает статическое электричество.

Благодаря этому 2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат кондиционирует, т. е. смягчает и разглаживает волосы.
Увлажняющее вещество облегчает контакт очищаемой поверхности с моющим раствором, что облегчает удаление загрязнений с поверхности кожи и волос.
Моющее вещество удаляет загрязнения с поверхности волос и кожи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат хорошо используется в шампунях и кондиционерах, гелях для душа и других очищающих средствах.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает антистатическими свойствами.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является превосходным загустителем вязкости и реологическим модификатором.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат способен выдерживать высокую жесткость воды и обеспечивает одинаково хорошее пенообразование как в жестких, так и в мягких составах воды.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат стабилен в растворах с высоким содержанием электролитов и действует как солюбилизатор для других поверхностно-активных веществ в этих составах.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат, полученный из растительных источников.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат экологически безопасен.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает хорошим моющим и пенообразующим действием.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат может широко использоваться в качестве поверхностно-активных веществ с хорошей совместимостью.

Бетаин диметиламиноуксусной кислоты лаури (карбоксилатометил)додецилдиметиламмоний является важным сырьем для шампуней, гелей для душа, мыла, моющих средств и некоторых других химических продуктов.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает хорошими мягкими, антистатическими, диспергирующими и дезинфицирующими свойствами.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат можно использовать в качестве волокна, смягчителя ткани, смешанного средства для полоскания шерсти.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат можно использовать для производства средств личной гигиены, таких как шампунь, пена для ванн, очищающее средство для лица и т. д.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат особенно подходит для применения в детских шампунях, детских пенных ваннах и средствах по уходу за детской кожей.
В средствах по уходу за волосами и кожей 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат является отличным мягким кондиционером.

Использование 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат широко используется в шампунях и средствах для мытья тела среднего и высокого качества.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является основным ингредиентом для приготовления мягких детских шампуней, детских пенных ванн и средств по уходу за детской кожей.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — превосходный мягкий кондиционер в средствах по уходу за волосами и кожей.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат также можно использовать в качестве моющего средства, смачивателя, загустителя, антистатика, бактерицида и т. д.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой амфотерное поверхностно-активное вещество, полученное из N-додецил-N,N-диалканоламина, обладающее способностью денатурировать белки.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат в основном используется в шампунях, средствах личной гигиены и химикатах для нефтяных месторождений.

Антистатический:
Уменьшает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности.

Чистящее средство:
Помогает поддерживать чистоту поверхности.

Кондиционер для волос:
Делает волосы послушными, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.

Средство по уходу за кожей:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии.

ПАВ:
Снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта во время его использования.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат представляет собой амфотерное поверхностно-активное вещество, полученное из N-додецил-N,N-диалканоламина, обладающее способностью денатурировать белки.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат в основном используется в шампунях, средствах личной гигиены и химикатах для нефтяных месторождений.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат – кондиционирующее средство для кожи.
В уходе за волосами 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат используется в качестве антистатического кондиционирующего средства и усилителя пенообразования.

Косметическое использование:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат малораздражает кожу и глаза, обладает высокой пенообразующей способностью и хорошей стабильностью пены.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает хорошей стабильностью в жесткой воде.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат не высыхает после мытья головы.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат хорошо совместим с другими поверхностно-активными веществами.

Применение 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является эмульгатором, диспергатором.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат – пенообразователь, стабилизатор пены.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является загустителем.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является антистатиком.

Средства личной гигиены:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является кондиционирующим агентом, антистатиком, очищающим агентом, пенообразователем, агентом контроля вязкости в продуктах личной гигиены.

Текстиль:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является антистатиком, смягчителем текстиля, кожи, волокон.

Бытовые моющие средства:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является загустителем, пенообразователем, стабилизатором пены в бытовой химии.

Промышленная уборка:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является загустителем, пенообразователем, стабилизатором пены при промышленной уборке, чистке транспортных средств.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат используется для окрашивания волос, чистки волос, чистки кожи и других состояний.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат широко используется в шампунях и средствах для мытья тела среднего и высокого качества.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является основным ингредиентом для приготовления мягких детских шампуней, детских пенных ванн и средств по уходу за детской кожей.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат — превосходный мягкий кондиционер в средствах по уходу за волосами и кожей.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат также можно использовать в качестве моющего средства, смачивателя, загустителя, антистатика, бактерицида и т. д.

Характеристики 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат хорошо совместим с анионными, катионными, неионными и другими амфотерными поверхностно-активными веществами.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает хорошей мягкостью, обильной и стабильной пеной.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает прекрасными дезактивирующими, кондиционирующими, антистатическими свойствами, хорошей регулировкой вязкости.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат сохраняет стабильность в широком диапазоне значений pH и мало раздражает кожу и глаза.
Добавленный в шампунь 2-(додецилдиметиламмонио)ацетат сочетается с другими активными веществами и оказывает очевидный кондиционирующий и загущающий эффект.

Другие характеристики:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает превосходными эмульгирующими, диспергирующими, пенообразующими, стабилизирующими пену, антистатическими, солюбилизирующими, смачивающими и проникающими способностями.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат имеет мягкое поверхностно-активное вещество.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат может уменьшить раздражение других поверхностно-активных веществ.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат устойчив к жесткой воде.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает отличной совместимостью.

Преимущества 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:

Мягкость:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат менее раздражает по сравнению с другими поверхностно-активными веществами, что делает его пригодным для использования в продуктах для чувствительной кожи и детских товарах.

Совместимость:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат хорошо работает с анионными, неионными и катионными поверхностно-активными веществами, что позволяет использовать гибкие варианты рецептур.

Биоразлагаемость:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат биоразлагаем, что делает его экологически чистым выбором.

Особенности 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат обладает стойкостью, высокой температурой, быстрым смачиванием и проникновением в щелочи (240-320 г).
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат может усилить блеск долговечной ткани.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат можно использовать в качестве пенетранта для других сильных щелочных сред.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат – нежное поверхностно-активное вещество, питает кожу и волосы, поэтому 2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат – эффективный компонент шампуней, гелей для душа и любых средств для очищения кожи.

2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат улучшает качество и стабильность пены.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат в основном используется в шампунях, средствах личной гигиены и гелях для душа.

Профиль безопасности 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат является безопасным ингредиентом как для кожи, так и для волос.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат имеет низкий риск раздражения кожи и некомедогенен, то есть не закупоривает поры и не вызывает прыщей.

Хотя любые побочные эффекты и аллергические реакции редки, для чувствительной кожи рекомендуется провести пластырь-тест.
2-(Додецилдиметиламмонио)ацетат также не содержит парабенов и подходит для веганов и тех, кто ведет халяльный образ жизни.

Идентификаторы 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
Номер CAS: 683-10-3
Химическое название/ИЮПАК: (Карбоксилатометил)додецилдиметиламмоний.
EINECS/ELINCS №: 211-669-5
КОЖУХ REF №: 34954

Название ИЮПАК: N-додецил-N,N-диметилглицин
Номер CAS: 683-10-3
Молекулярная формула: C16H33NO2.
Молекулярный вес: 271,44 г/моль
УЛЫБКИ Обозначение: CCCCCCCCCCCN+(C)CC(=O)[O-]

Свойства 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
Внешний вид: прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: Легкий характерный запах
Молекулярный вес: 271,44 г/моль
Растворимость: растворим в воде
pH (10% водный раствор): обычно составляет от 5,0 до 7,0.
Точка кипения: >100°C (212°F) (разлагается)
Точка плавления: Н/Д (жидкость при комнатной температуре)
Плотность: прибл. 1,05 г/см³ при 25°C

Характеристики 2-(додецилдиметиламмонио)ацетата:
Внешний вид: прозрачная или слегка желтоватая жидкость.
Запах: Легкий характерный запах
Активный контент: 28-32%
pH (10% раствор): 5,0 – 7,0
Цвет (шкала Гарднера): Макс. 5
Плотность: 1,05–1,10 г/см³ при 25°C.
Содержание свободного амина: Макс. 0,5%.
Хлорид натрия: Макс. 6,0%
Молекулярный вес: 271,44 г/моль
Молекулярная формула: C16H33NO2.

Микробиологические характеристики:
Общее количество тарелок: макс. 100 КОЕ/г.
Дрожжи и плесень: Макс. 10 КОЕ/г.
Возбудители: отрицательный на E. coli, Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus.
2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛ
ОПИСАНИЕ:
2-(Морфолинотио)бензотиазол используется как химическое вещество в резиновой промышленности, особенно при производстве изделий из синтетического каучука.
2-(Морфолинотио)бензотиазол содержится в «меркаптосмеси».
В качестве ингибитора коррозии 2-(морфолинотио)бензотиазол можно найти в смазочно-охлаждающих жидкостях или в разделяющих жидкостях в гончарной промышленности.



КАС № 102-77-2
Номер Европейского Сообщества (ЕС) 203-052-4
Химическое название: 2-(морфолинотио)бензотиазол.
Молекулярная формула C11H12N2OS2






СИНОНИМЫ 2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛА:
MBS;OBS;NOBS;MORPHOLINOTHIOBENZOTHIAZOLE;OBTS;OMTS;Santocure MOR;N-Оксидиэтил-2-бензотиазолсульфенамид;Ускоритель резины NOBS/N-Оксидиэтилент-2-бензотиазолсульфенамид;AMAX,MMBT,меркаптобензотиазол,морфолинилмеркаптобензотиазол,N-оксидиэтилен- 2 -бензотиазолсульфенамид, OBTS, 102-77-2,2-(морфолинотио)бензотиазол, 4-(бензо[d]тиазол-2-илтио)морфолин, сульфенамид М, морфолинилмеркаптобензотиазол, МОР, сульфенакс МОР, Вулкафор БСМ, Вулкацит МОЗ, NOBS Special, Usaf cy-7, AMAX, Accel NS, 4-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)морфолин, мерамид M, 2-(4-морфолинотио)бензотиазол, Delac MOR, морфолин, 4-(2- бензотиазолилтио)-,2-(4-морфолинилтио)бензотиазол, N-оксидиэтиленбензотиазол-2-сульфенамид, 2-(4-морфолинилмеркапто)бензотиазол, N-оксидиэтилен-2-бензотиазилсульфенамид, 4-(2-бензотиазолилтио)морфолин, 2-бензотиазолсульфенморфолид ,N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид, Бензотиазолил-2-сульфенморфолид, Бензотиазол, 2-(4-морфолинилтио)-, 2-(4-морфолино)тиобензотиазол, 2-бензотиазолилсульфенилморфолин, 2-морфолинотиобензотиазол, БЕНЗОТИАЗОЛ, 2 -(МОРФОЛИНОТИО)-,2-бензотиазолил-N-морфолиносульфид,-(Оксидиэтилен)бензотиазилсульфенамид,2-бензотиазолилсульфенилморфолин,2-бензотиазолсульфенамид, N-морфолинил-,N-оксидиэтилен-2-бензотиазолсульфенамид,N-(оксодиэтилен)-2- бензотиазолсульфенамид, N,N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазилсульфенамид, NSC 70078, N,N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид, 2-(морфолин-4-илсульфанил)-1,3-бензотиазол, NSC-70078, VCD7623F3K, (2-морфолинотио)бензотиазол, DTXSID0021096, морфолинилмеркаптобензотиазол, NSC70078, NCGC00042523-02, NCGC00042523-03,2-(морфолин-4-илтио)-1,3-бензотиазол, N-(оксидиэтилен)- 2 -бензотиазолсульфенамид, Vulcafor SSM, N,N-(оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид, Cure-rite OBTS, DTXCID201096, Meramid M, CAS-102-77-2, CCRIS 4911, HSDB 2867, EINECS 203-052-4, BRN 0191684,UNII-VCD7623F3K,AI3-27134,Ускоритель NC,2-(морфолинтио)-бензотиазол,4-(2-бензотиазолилтио)-морфолин,NOBS,OBTS,2-(4-морфолино)тиобензотиазол [HSDB],EC 203- 052-4,NCIOpen2_003384,SCHEMBL79658,4-27-00-01868 (ссылка на справочник Beilstein),MLS000055410,CHEMBL1530581,MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-,2-морфолиносульфенилбензотиазол,HMS1760H22,HMS2163 A20,HMS3323A19,2-(4-морфолинотио)- бензотиазол,4-(2-бензотиазолилтио)-морфолин,Tox21_110976,2-морфолин-4-илсульфанилбензотиазол,MFCD00022870,2-бензотиазолсульфенамид, N-морфол,AKOS001025507,Tox21_110976_1,DB14202,2-(МОРФОЛИНО) ТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛ, WLN: T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ,BS-42257,N-Оксидиэтилен-2-бензотиазолсульфенамид,SMR000066103,2-(4-морфолинилтио)-1,3-бензотиазол,HY-139432,CS-0201154,M0532,NS00004147,E78169,2- (4-Морфолинилсульфанил)-1,3-бензотиазол #,EN300-1726082,A896704,Q-200146,BRD-K97360717-001-07-6,Q27291760,Z56821717,InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10 -9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6,13/h1-4H,5-8H2,4-(2-Бензотиазолилтио)морфолин,(2 -Морфолинотио)бензотиазол, 102-77-2 [RN], 2-(4-Морфолинотио)бензотиазол, 2-(4-Морфолинилсульфанил)-1,3-бензотиазол [немецкий] [Название ACD/IUPAC], 2-(4 -Морфолинилсульфанил)-1,3-бензотиазол [название ACD/IUPAC], 2-(4-морфолинилсульфанил)-1,3-бензотиазол [французский] [название ACD/IUPAC], 2-(4-морфолинилтио)-1,3 -бензотиазол,2-(морфолин-4-илсульфанил)-1,3-бензотиазол,2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛ,203-052-4 [EINECS],2-морфолинотиобензотиазол,бензотиазол, 2-(морфолинотио)-,бензотиазол , 2-(4-морфолинилтио)- [ACD/индексное название],морфолин, 4- (2-бензотиазолилтио)-,МОРФОЛИНИЛМЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛ,[102-77-2] [RN],108251-60-1 [RN],2 -(4-Морфолино)тиобензотиазол, 2-(4-Морфолинотио)-бензотиазол, 2-(4,Морфолинилмеркапто)бензотиазол, 2-(4-Морфолинилтио)бензотиазол, 2-(морфолин-4-илтио)-1,3- бензотиазол, 2-(морфолинотио)-1,3-бензотиазол, 2-(морфолинотио)бензотиазол, 2-(морфолинотио)-бензотиазол, 2-бензотиазолсульфенамид, N-морфол, 2-бензотиазолсульфенамид, N-морфолинил-,2-бензотиазолсульфенморфолид, 2-бензотиазолил N-морфолиносульфид, 2-бензотиазолил-н-морфолиносульфид, 2-бензотиазолилсульфенилморфолин, 2-бензотиазолилсульфенилморфолин, 2-морфолин-4-илсульфанил-1,3-бензотиазол, 2-морфолин-4-илтиобензотиазол, 2-морфолиносульфанил -1,3-бензотиазол, 2-тиофенкарбоновая кислота, гидразид кислоты, 31440-29-6 [RN], 35309-99-0 [RN], 4-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)морфолин, 4-( Бензо[d]тиазол-2-илтио)морфолин, 40860-79-5 [RN], 4-27-00-01868 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 97%, Accel NS, Accelerator NC, AMAX, Бензотиазол, 2-(морфолинотио)-,бензотиазол-2-сульфенамид, N-(оксидиэтилен)-,бензотиазолил-2-сульфенморфолид, Cure-rite OBTS, Delac MOR, DL5950000, EINECS 203-052-4, MBS, Мерамид M, Морфолин, 4-(2-бензотиазолилтио)-,N-(Оксодиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид,N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид,N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид,N-(Оксидиэтилен)бензотиазолсульфенамид,N, N -(Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид,N,N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид,N,N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид,N,N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид,N,N- (Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид, N,N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид, Nobs специальный, N-оксидиентилен-2-бензотиазолсульфенамид, N-оксидиэтил-2-бензотиазолсульфенамид, N-оксидиэтилен-2-бензотиазолсульфенамид, N-Оксидиэтилен-2-бензотиазилсульфенамид, N-Оксидиэтиленбензотиазол-2-сульфенамид, OBTS, Santocur MOR, Сульфенамид M, Sulfenax mob, Sulfenax MOR, T0507-2701, Vulcafor BSM, Vulcafor SSM, Vulkacit MOZ, WLN: T56 BN DSJ CS- АТ6Н ДОТЖ



2-(Морфолинотио)бензотиазол вызывает преимущественно гиперчувствительность замедленного типа, однако у ассистента стоматолога был зарегистрирован случай гиперчувствительности немедленного типа.

Морфолинилмеркаптобензотиазол является стандартизированным химическим аллергеном.
Физиологический эффект морфолинилмеркаптобензотиазола заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточно-опосредованном иммунитете.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛА:
Температура плавления 78-80°С.
Точка кипения 413,1±55,0 °C (прогнозируется)
Плотность 1,34-1,40
давление пара 0,001 Па при 25 ℃
показатель преломления 1,5650 (оценка)
температура хранения. Запечатанный в сухом месте, 2-8°C
растворимость Ацетон (слегка, нагретый, обработанный ультразвуком), хлороформ (слегка)
форма Твердый
рка 1,05±0,10 (прогнозируется)
цвет от белого до бледно-желтого
запаха до брн. хлопья, сладкий запах
LogP 3,4 при 25 ℃ и pH 7
Константа диссоциации -6,82-2,65 при 25 ℃.
Справочник по базе данных CAS 102-77-2 (Справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами N-(ОКСИДИЭТИЛЕН)БЕНЗОТИАЗОЛ-2-СУЛЬФЕНАМИД
FDA 21 CFR 177.2600
Еда по версии EWG: 1-2 балла
FDA UNII VCD7623F3K
Справочник по химии NIST Морфолин, 4-(2-бензотиазолилтио)-(102-77-2)
Система регистрации веществ EPA Бензотиазол, 2-(4-морфолинилтио)- (102-77-2)
Молекулярная масса
252,4 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
2,7
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
5
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
252,03910536 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
252,03910536 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
78,9Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
16
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
236
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер продукта M0532
Чистота/метод анализа >97,0% (GC)
Молекулярная формула / Молекулярный вес C11H12N2OS2 = 252,35
Физическое состояни�� (20 град.C) Твердое
Температура хранения: Комнатная температура (рекомендуется хранить в темном и прохладном месте, <15°C).
КАС РН 102-77-2
Регистрационный номер Reaxys 191684
Идентификатор вещества PubChem 87572568
Номер лея
MFCD00022870
КАС
102-77-2
Цвет
Бело-Желтый
Номер лея
MFCD00022870
Номер ООН
3077
Ключ ИнЧИ
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК
4-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)морфолин
ПабХим CID
7619
Процент чистоты
≥97,0% (GC)
Химическое название или материал
2-(морфолинотио)бензотиазол
Температура плавления
86°С
Молекулярная формула
C11H12N2OS2
Количество
25 г
Синоним
N-оксидиэтилен-2-бензотиазолсульфенамид
УЛЫБКИ
C1COCCN1SC2=NC3=CC=CC=C3S2
Молекулярный вес (г/моль)
252,35
Формула веса
252,35
Физическая форма
Кристаллический порошок



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О 2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛ

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и термостойкость резины, что делает его подходящим для различных промышленных применений.
Химическая формула 2-(Морфолинотио)-Бензотиазола: C11H12N2OS2, и он широко используется в различных отраслях промышленности благодаря своей эффективности в производстве резины.

Номер CAS: 102-77-2
Номер EC: 203-049-8

Синонимы: Морфолинилмеркаптобензотиазол, MBS, Ускоритель NOBS, 2-(Морфолинодитио)бензотиазол, 2-(4-Морфолинилтио)-бензотиазол, MBT, N-Оксидиэтилен-2-бензотиазол сульфенамид, Ускоритель вулканизации NOBS, 2-Морфолинотио-бензотиазол, 2-Морфолинилмеркаптобензотиазол



ПРИМЕНЕНИЕ


2-(Морфолинотио)-Бензотиазол широко используется как ускоритель в вулканизации натуральных и синтетических каучуков.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол особенно востребован в производстве шин, обеспечивая отличную защиту от преждевременной вулканизации и улучшенную скорость отверждения.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, ремни и уплотнения, улучшая их долговечность и производительность.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол широко используется в производстве автомобильных резиновых компонентов, включая прокладки, уплотнители и виброизоляционные изделия, обеспечивая оптимальную производительность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в рецептурах резиновых смесей для обуви, обеспечивая превосходную гибкость, стойкость к износу и комфорт.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол необходим в резиновой промышленности для производства конвейерных лент, повышая их прочность на разрыв и долговечность.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется при создании прорезин��нных тканей, обеспечивая улучшенную эластичность и долговечность для промышленных и потребительских применений.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол является ключевым компонентом в производстве клеев и герметиков на основе резины, способствуя их высокой адгезионной способности и долгосрочной надежности.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в рецептурах специализированных резиновых смесей для высокопроизводительных применений, обеспечивая стабильное качество и долговечность.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в производстве резиновых изделий для строительной отрасли, таких как резиновые коврики и защитные покрытия, улучшая их устойчивость к воздействию окружающей среды.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется при производстве резиновых листов и пленок, улучшая их гибкость, стойкость к разрыву и прочность на разрыв.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в производстве теплоизоляционных материалов из резины, обеспечивая повышенную термостойкость и стойкость к старению.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых уплотнений и уплотнительных колец, обеспечивая их долговечность и устойчивость к суровым условиям окружающей среды.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в автомобильной промышленности для производства высокопроизводительных резиновых шлангов, повышая их термостойкость и долговечность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в рецептурах резиновых смесей для антивибрационных изделий, обеспечивая отличное поглощение ударов и высокую упругость.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в производстве специализированных резиновых смесей для аэрокосмической промышленности, обеспечивая высокую производительность в экстремальных условиях.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых компонентов для морских применений, обеспечивая устойчивость к коррозии от соленой воды и воздействию УФ-излучения.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых втулок и сайлентблоков, улучшая их гибкость, стойкость к износу и долговечность.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется при создании резиновых покрытий для промышленного оборудования, обеспечивая повышенную стойкость к истиранию и воздействию химических веществ.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых компонентов для горнодобывающей промышленности, обеспечивая превосходную долговечность, ударопрочность и долговечность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в рецептурах резиновых смесей для высоконапорных гидравлических уплотнений, обеспечивая их долгосрочную стабильность и производительность в сложных условиях.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых профилей для строительных швов, улучшая их герметичность и долговечность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в производстве резиновых компонентов для железнодорожных применений, повышая их стойкость к износу и долговечность под тяжелыми нагрузками.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых компонентов для нефтегазовой разведки, обеспечивая их производительность и устойчивость к условиям высокого давления.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в рецептурах резиновых смесей для промышленных валков, обеспечивая улучшенную стойкость к износу, грузоподъемность и долговечность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется при создании специализированных резиновых смесей для высокотемпературных применений, обеспечивая их стабильность и производительность в экстремальных условиях.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол является ключевым компонентом в производстве резиновых компонентов для тяжелой техники, повышая их долговечность и устойчивость к суровым условиям.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых компонентов для промышленных клапанов, обеспечивая улучшенные герметизирующие свойства, химическую стойкость и долгосрочную надежность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в рецептурах резиновых смесей для электрической изоляции, обеспечивая их стабильность, безопасность и долгосрочную производительность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых ремней и приводных систем, улучшая их гибкость, грузоподъемность и срок службы.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в производстве резиновых компонентов для пищевой и напитковой промышленности, обеспечивая соответствие стандартам безопасности и долговечность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в рецептурах резиновых смесей для медицинских применений, обеспечивая биосовместимость, стерилизуемость и производительность в условиях жестких требований.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется при создании резиновых покрытий для резервуаров хранения, обеспечивая устойчивость к химической коррозии и долговечность.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол применяется в производстве резиновых компонентов для сельскохозяйственной техники, обеспечивая долговечность, стойкость к износу и производительность в сложных условиях.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол используется в рецептурах резиновых смесей для высокопроизводительных автомобильных деталей, обеспечивая повышенную термостойкость, стойкость к износу и общую производительность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол является ключевым ингредиентом в производстве резиновых компонентов для электронной промышленности, обеспечивая их стабильность, долговечность и долгосрочную производительность.



ОПИСАНИЕ


2-(Морфолинотио)-Бензотиазол — это высокоэффективный ускоритель вулканизации резины, используемый для улучшения свойств резиновых изделий.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол известен своей способностью улучшать эластичность, прочность на разрыв и термостойкость резины, что делает его подходящим для различных промышленных применений.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол — это универсальное химическое соединение, используемое в различных применениях в резиновой промышленности.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол обеспечивает отличную защиту от преждевременной вулканизации, позволяя продлить время обработки без ухудшения качества конечного продукта.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол необходим для производства высокопроизводительных резиновых изделий, повышая их прочность, устойчивость к износу и долговечность.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол широко используется в автомобильной промышленности, где он улучшает производительность и долговечность резиновых компонентов.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол также применяется в производстве промышленных резиновых изделий, таких как шланги, уплотнения и прокладки, обеспечивая их долгосрочную надежность и производительность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол является критическим ускорителем в процессе вулканизации, обеспечивая оптимальное отверждение и улучшая общее качество резиновых смесей.

2-(Морфолинотио)-Бензотиазол известен своей стабильностью, эффективностью и универсальностью в широком спектре применений резины, от автомобильных компонентов до промышленных изделий.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол необходим в рецептурах специализированных резиновых смесей, обеспечивая стабильную производительность и долгосрочную надежность.
2-(Морфолинотио)-Бензотиазол является ключевым ингредиентом в производстве резиновых материалов, используемых в сложных условиях, обеспечивая их стойкость к экстремальным условиям и длительное использование.



СВОЙСТВА


Химическая Формула: C11H12N2OS2
Общее Название: 2-(Морфолинотио)-Бензотиазол
Молекулярная Структура:
Внешний Вид: Светло-желтый порошок
Плотность: 1,38 г/см³
Температура Плавления: 83-86°C
Растворимость: Не растворяется в воде; растворяется в бензоле, хлороформе и ацетоне
Температура Вспышки: 230°C
Реакционная Способность: Стабилен в нормальных условиях; разлагается при высоких температурах
Химическая Стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура Хранения: Хранить при температуре ниже 25°C в сухом, хорошо проветриваемом помещении
Давление Пара: Незначительное при комнатной температуре



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании 2-(Морфолинотио)-Бензотиазола немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек не дышит, провести искусственное дыхание.
Держите пострадавшего в тепле и в состоянии покоя.

Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно вымыть пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратиться за медицинской помощью.
Использованную загрязненную одежду постирать перед повторным использованием.

Контакт с глазами:
Промыть глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, поднимая верхние и нижние веки.
Немедле��но обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняется.
Снять контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжить промывание.

Проглатывание:
Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если человек в сознании, дать небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Проводить симптоматическое лечение.
Специфический антидот отсутствует.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна или превышены пределы воздействия.

Вентиляция:
Обеспечьте адекватную вентиляцию в рабочей зоне для контроля концентраций в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные решения для минимизации воздействия.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с кожей и вдыхания пыли или паров.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с 2-(Морфолинотио)-Бензотиазолом.
Тщательно мойте руки после обращения с веществом.

Процедуры при разливе и утечке:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты.
Сдерживайте разливы для предотвращения дальнейшего распространения и минимизации воздействия.
Избегайте образования пыли. Сметите и соберите материал для утилизации в герметичный контейнер.

Хранение:
Храните 2-(Морфолинотио)-Бензотиазол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимых материалов (см. Паспорт безопасности материалов для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение.
Храните вдали от источников тепла, прямых солнечных лучей и источников воспламенения.

Меры предосторожности при обращении:
Избегайте образования пыли или аэрозолей.
Заземлите и соедините контейнеры во время операций переноса, чтобы предотвратить накопление статического электричества.
Используйте взрывозащищенное электрическое оборудование в зонах, где могут присутствовать пыль или пары.


Хранение:

Температура:
Храните 2-(Морфолинотио)-Бензотиазол при температуре, рекомендованной производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Используйте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте наличие утечек или повреждений на контейнерах для хранения.

Разделение:
Храните 2-(Морфолинотио)-Бензотиазол вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Оборудование для обработки:
Используйте специальное оборудование для работы с 2-(Морфолинотио)-Бензотиазолом, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование для работы с веществом находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным нормативным актам, касающимся хранения опасных материалов.

Аварийный ответ:
Имейте в наличии аварийное оборудование и материалы, включая материалы для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.
2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛ)
2-(морфолинотио)-бензотиазол) — органическая молекула, широко используемая в научных исследованиях.
2-(морфолинотио)бензотиазол) изучался на предмет его потенциального применения в различных областях, включая органический синтез, разработку лекарств и биохимию.
Было обнаружено, что 2-(морфолинотио)бензотиазол) обладает широким спектром биологических и химических свойств, что делает его привлекательным соединением для дальнейших исследований.

КАС: 102-77-2
МФ: C11H12N2OS2
МВт: 252,36
ЕИНЭКС: 203-052-4

В этой статье будут обсуждаться метод синтеза, научные исследования, механизм действия, биохимические и физиологические эффекты, преимущества и ограничения для лабораторных экспериментов, а также будущие направления МТБТ.
2-(морфолинотио)бензотиазол) применяется как химическое вещество в резиновой промышленности, особенно при производстве изделий из синтетического каучука.
Содержится в «меркапто-миксе».
В качестве ингибитора коррозии 2-(морфолинотио)бензотиазол можно найти в смазочно-охлаждающих жидкостях или в разделяющих жидкостях в гончарной промышленности.
2-(морфолинотио)бензотиазол) вызывает в основном гиперчувствительность замедленного типа, но у ассистента стоматолога был зарегистрирован случай гиперчувствительности немедленного типа.

2-(морфолинотио)бензотиазол) Химические свойства
Температура плавления: 78-80°С.
Точка кипения: 413,1±55,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,34-1,40
Давление пара: 0,001 Па при 25 ℃.
Показатель преломления: 1,5650 (оценка)
Температура хранения: Запечатанный в сухом месте, 2-8°C.
Растворимость: ацетон (слегка, нагретый, обработанный ультразвуком), хлороформ (слегка).
Форма: Твердый
рка: 1,05±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от белого до бледно-желтого
Запах: от светлого до брн. хлопья, сладкий запах
LogP: 3,4 при 25 ℃ и pH 7.
Константа диссоциации: -6,82-2,65 при 25 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 102-77-2 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2-(морфолинотио)-бензотиазол) (102-77-2)
Система регистрации веществ EPA: 2-(морфолинотио)-бензотиазол) (102-77-2)

Применение научных исследований
2-(морфолинотио)-бензотиазол) изучался на предмет его потенциального применения в различных областях научных исследований.
2-(морфолинотио)бензотиазол) использовался в качестве субстрата для синтеза различных соединений, включая лекарства, полимеры и красители.
2-(морфолинотио)бензотиазол) также использовался в качестве реагента для синтеза сероорганических соединений и как катализатор синтеза полимеров.
Кроме того, 2-(морфолинотио)бензотиазол) использовался в качестве реагента для синтеза органических соединений, таких как амины и спирты.

Механизм действия
Было обнаружено, что 2-(морфолинотио)-бензотиазол) обладает широким спектром биологических и химических свойств.
Механизм действия 2-(морфолинотио)-бензотиазола еще полностью не изучен, хотя считается, что он взаимодействует с белками и ферментами в организме.
Считается, что 2-(морфолинотио)бензотиазол) связывается со специфическими белками и ферментами, что приводит к изменению их активности.
Это может привести к изменениям биохимических и физиологических процессов в организме, что приводит к различным последствиям.

Биохимические и физиологические эффекты
Было обнаружено, что 2-(морфолинотио)-бензотиазол) обладает широким спектром биохимических и физиологических эффектов.
Было обнаружено, что 2-(морфолинотио)-бензотиазол) обладает противовоспалительными, антиоксидантными и противомикробными свойствами.
Также было обнаружено, что 2-(морфолинотио)-бензотиазол) обладает противораковыми, противогрибковыми и противовирусными свойствами.
Кроме того, было обнаружено, что 2-(морфолинотио)-бензотиазол) обладает нейротоксическим действием, а также воздействием на сердечно-сосудистую и иммунную системы.

Преимущества и ограничения лабораторных экспериментов
2-(морфолинотио)бензотиазол) является привлекательным соединением для использования в лабораторных экспериментах благодаря широкому спектру биологических и химических свойств.
2-(морфолинотио)бензотиазол) относительно легко синтезировать и его можно использовать в различных экспериментах.
Однако важно отметить, что 2-(морфолинотио)бензотиазол токсичен и может быть опасен при неправильном обращении.
Кроме того, важно отметить, что 2-(морфолинотио)бензотиазол не одобрен для использования на людях или животных и должен использоваться только в лабораторных экспериментах.

Синонимы
102-77-2
2-(морфолинотио)бензотиазол
4-(Бензо[d]тиазол-2-илтио)морфолин
Сульфенамид М
Морфолинилмеркаптобензотиазол
Сантокюр МОР
Сульфенакс МОР
Вулкафор БСМ
Вулкацит МОЗ
НОБС Специальный
Усаф Сай-7
АМАКС
Ускорение НС
4-(1,3-бензотиазол-2-илсульфанил)морфолин
Мерамид М
2-(4-морфолинотио)бензотиазол
Делак МОР
Морфолин, 4-(2-бензотиазолилтио)-
2-(4-морфолинилтио)бензотиазол
2-(4-морфолинилмеркапто)бензотиазол
N-Оксидиэтилен-2-бензотиа��илсульфенамид
4-(2-бензотиазолилтио)морфолин
N-Оксидиэтиленбензотиазол-2-сульфенамид
2-бензотиазолсульфенморфолид
N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид
Бензотиазолил-2-сульфенморфолид
Бензотиазол, 2-(4-морфолинилтио)-
2-(4-морфолино)тиобензотиазол
2-бензотиазолилсульфенилморфолин
2-морфолинотиобензотиазол
БЕНЗОТИАЗОЛ, 2-(МОРФОЛИНОТИО)-
2-бензотиазолил N-морфолиносульфид
N-(Оксидиэтилен)бензотиазилсульфенамид
2-бензотиазолилсульфенилморфолин
2-бензотиазолсульфенамид, N-морфолинил-
N-оксидиэтилен-2-бензотиазолсульфенамид
N-(Оксодиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид
N,N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазилсульфенамид
НСК 70078
N,N-(Оксидиэтилен)бензотиазол-2-сульфенамид
НСК-70078
VCD7623F3K
(2-морфолинотио)бензотиазол
DTXSID0021096
Морфолинилмеркаптобензотиазол
НСК70078
NCGC00042523-02
NCGC00042523-03
2-(морфолин-4-илтио)-1,3-бензотиазол
N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид
Вулкафор ССМ
2-(морфолин-4-илсульфанил)-1,3-бензотиазол
N,N-(Оксидиэтилен)-2-бензотиазолсульфенамид
Обряд лечения OBTS
DTXCID201096
Мерамид М
КАС-102-77-2
CCRIS 4911
ХДБ 2867
ЭИНЭКС 203-052-4
БРН 0191684
UNII-VCD7623F3K
АИ3-27134
Ускоритель NC
2-(Морфолинтио)-бензотиазол
4-(2-бензотиазолилтио)-морфолин
НОБС
ОБТС
2-(4-морфолино)тиобензотиазол [HSDB]
ЕС 203-052-4
NCIOpen2_003384
СХЕМБЛ79658
4-27-00-01868 (Справочник Beilstein)
MLS000055410
CHEMBL1530581
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-
2-морфолиносульфенилбензотиазол
ХМС1760Х22
ХМС2163А20
ХМС3323А19
2-(4-морфолинотио)-бензотиазол
4-(2-бензотиазолилтио)-морфолин
Tox21_110976
2-морфолин-4-илсульфанилбензотиазол
MFCD00022870
2-бензотиазолсульфенамид, N-морфол
АКОС001025507
Tox21_110976_1
ДБ14202
2-(МОРФОЛИНОТИО)-БЕНЗОТИАЗОЛ
WLN: T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ
БС-42257
N-оксидиэтилен-2-бензотиазолсульфенамид
SMR000066103
2-(4-морфолинилтио)-1,3-бензотиазол
CS-0201154
FT-0608683
M0532
E78169
2-(4-морфолинилсульфанил)-1,3-бензотиазол #
ЭН300-1726082
А896704
Q-200146
БРД-К97360717-001-07-6
Q27291760
Z56821717
ИнЧИ=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5- 8H2
2,2 dibromo 3 nitropropionamid (DBNPA)
2-Cyano-2,2-dibromo Acetamide; 2,2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile; 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide; 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide; DBNPA; Dibromocyanoacetamide; 2,2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile; 2,2-DIBROMO-2-CYANOACETAMIDE; 2,2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE; 2-CYANO-2,2-DIBROMOACETAMIDE; BIOBROM C-103; BIOBROM C-103L; CYANODIBROMOACETAMIDE; DBNPA; DIBROMOCYANOACETAMIDE; DIBROMOCYANO ACETIC ACID AMIDE; DIBROMONITRILOPROPIONAMIDE; TIMTEC-BB SBB008529; 2,2-dibromo-2-cyano-acetamid; 2-cyano-2,2-dibromo-acetamid; alpha,alpha-dibromo-alpha-cyanoacetamide; 2,2-dibromocyanoacetamide; Dibromo Cyano Acetamide/ 2,2-Dibromo-2-Cyanoacetamide; Cyano-2,2-dibromoacetamide; 2,2-Dibromo-3-nitrilopropion; Acetamide, 2,2-dibromo-2-cyano- CAS NO:10222-01-2
2,2,2-Trifluoroethanol
2,2,2-Trifluoroethanol; 2,2,2-Trifluoroethan-1-ol; TFE; trifluoromethyl cas no: 75-89-8
2,2,4-Trimethyl-1,3-Pentanediol
1,4-Butylene glycol; 1,4-Tetramethylene glycol; Tetramethylene glycol; 1,4-Dihydroxybutane; Butane-1,4-diol; Butanediol; 1,4-BD; Tetramethylene-1,4-diol; 1,4-BUTYLENE GLYCOL; 1,4-DIHYDROXYBUTANE; AKOS BBS-00004303; BDO; BUTANEDIOL, 1,4-; TETRAMETHYLENE GLYCOL; VERSALINK CURATIVE 1,4 BDO; 1,4-BD; 1,4-Tetramethylene; 1,4-Tetramethylene glycol; 1,4-tetramethyleneglycol; agrisynthb1d; butane,1,4-dihydroxy-; Butanediol; Butylene glycol; Dabco BDO; Diol 14B; diol14b; Sucol B CAS NO:110-63-4
2,2,4-Trimethyl-1,3-Pentanediol Monoisobutyrate
2,4,6-Tris-(2,4,6-Tribromophenoxy)-1,3,5-Triazine; 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine; 2,4,6-tris-(2,4,6-Tribromophenoxy)-1,3,5-triazine; Tris(tribromophenoxy)-s-triazine; 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris(2,4,6-tribromophenoxy); tris(2,4,6-tribromophenoxy)-1,3,5-triazine; Tris(2,4,6-tribromophenyl) Cyanurate; Cyanuric Acid Tris(2,4,6-tribromophenyl) Ester; CAS NO: 25713-60-4
2,2’-Dimorpholinodiethylether (DMDEE)
dimorpholine; Einecs 229-194-7; LUPRAGEN(R) N 106; 2,2-Dimorpholinodiet; Lupragen N106 (DMDEE);Dimorpholinodiethylether; Bis (morpholinylethyl) ether; BIS(2-MORPHOLINOETHYL) ETHER cas no: 6425-39-4
2,2-Dimethyl Butyrylchloride
1,4-Cyclohexane Dimethanol; trans-1,4-Cyclohexanedimethanol; CHDM; 1,4-dibenzoate; 1,4-Cyclohexanedimethanol dibenzoate CAS NO :105-08-8
2,2-Dimethylbutyric Acid
2,2-Dimethylbutyric Acid; 2,2-Dimethylbuttersäure; ácido 2,2-dimetilbutírico; Acide 2,2-diméthylbutyrique; cas no: 595-37-9
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД (MBTS)
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS), также известный как 2-меркаптобензотиазол дисульфид или 2,2'-бензотиазилдисульфид, принадлежит к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) представляет собой химическое вещество резины, используемое в качестве ускорителя вулканизации.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) не является природным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.

Номер CAS: 120-78-5
Молекулярная формула: C14H8N2S4
Молекулярный вес: 332,49
Номер EINECS: 204-424-9

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может быть использован в качестве ускорителя для обычного каучука.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) также используется в качестве пластификатора в хлоропреновых рублях1.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном.

Физиологический эффект 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) заключается в повышенном высвобождении гистамина и клеточном иммунитете2.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) также используется в промышленности, включая наполнители, топливо и топливные присадки, промежуточные продукты, регулятор процесса, пропеллеры и вспенивающие агенты.
Наиболее распространенными профессиональными категориями являются металлургическая промышленность, домохозяйки, медицинские службы и лаборатории, а также строительная промышленность.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является ускорителем регенерации натурального каучука, синтетического каучука и пластика.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в шинах, шлангах, резиновых ковриках, брезенте, шелковых изделиях, проводах, кабелях и других непродовольственные товары» использование резинотехнических изделий.

Дальнейшие исследования могут выявить дополнительные продукты или промышленное использование этого химического вещества.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является стандартизированным химическим аллергеном, как указано Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, и может вызывать аллергический контактный дерматит.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) обладает физиологическим эффектом, который заключается в усилении высвобождения гистамина и клеточном иммунитете.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является полезным соединением в резиновой промышленности в качестве ускорителя вулканизации.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) продавался в резиновой промышленности под торговым названием Altax (TM) компанией R. T. Vanderbilt Company, Inc. и первоначально был разработан для безопасной обработки резиновых смесей, отверждаемых при температуре выше 142°C.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) широко используется в соединениях всех типов для многих основных коммерческих применений.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может быть канцерогенным для человека.
Опыт смертности и заболеваемости раком когорты из 363 мужчин-производственных рабочих, подвергшихся воздействию МБТ во время работы на химическом заводе в северном Уэльсе, показал значительную избыточную смертность от рака толстой кишки.

Это органические соединения, содержащие бензол, слитый с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).
На основании обзора литературы было опубликовано очень мало статей о 2,2'-дибензотиазилдисульфиде (МБТС).
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) был идентифицирован в крови человека, о чем сообщает (PMID: 31557052).

Технически 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является частью экспосомы человека.
Экспосома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления, связанные с окружающей средой и профессиональными источниками.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) одобрен для использования в аллергенных эпикутанных патч-тестах, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (ACD) у лиц в возрасте 6 лет и старше.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) часто используется в сочетании с другими ускорителями для достижения синергетического эффекта.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) обычно используется в паре с первичными ускорителями, такими как сульфенамиды или тиурамы, для повышения эффективности процесса вулканизации.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) в первую очередь известен своей ролью в резиновой промышленности, он также нашел применение в других областях.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) иногда используется в качестве фунгицида и биоцида в сельском хозяйстве и в качестве реагента в органическом синтезе.

Правила, касающиеся использования, обращения и утилизации 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS), могут различаться в зависимости от региона.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) важен для промышленности и частных лиц, работающих с MBTS, знать и соблюдать соответствующие правила безопасности и охраны окружающей среды.
В некоторых случаях, в зависимости от конкретных требований и соображений, вместо 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) могут использоваться альтернативные ускорители.

Выбор ускорителя может повлиять на технологические характеристики и свойства конечного резинового изделия.
Как и в случае с любым другим химическим веществом, важно учитывать воздействие на окружающую среду 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS).
Часто предпринимаются усилия по минимизации выбросов химических веществ в окружающую среду и поиску экологически чистых альтернатив в производственных процессах.

Текущие исследования и разработки в области химии резины направлены на повышение эффективности процессов вулканизации и снижение воздействия производства резины на окружающую среду.
Это включает в себя изучение новых ускорителей и составов, которые обеспечивают повышенную производительность при меньших экологических проблемах.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) вступает в реакцию в процессе вулканизации.

Связь 2,2'-дибензотиазилдисульфида (МБТС) в МБТС может нарушаться, приводя к образованию реакционноспособных форм серы.
Эти химически активные формы серы участвуют в реакциях сшивания с полимерными цепями, способствуя образованию сетчатой структуры в вулканизированной резине.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) совместим с различными каучуковыми полимерами, включая натуральный каучук (NR), бутадиен-стирольный каучук (SBR), бутилкаучук (IIR) и другие.

Выбор ускорителя может повлиять на свойства конечного резинового изделия.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) известен своей относительно умеренной скоростью вулканизации.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) часто используется в сочетании с другими ускорителями для управления процессом вулканизации и достижения желаемого баланса времени обработки и свойств в готовом резиновом изделии.

Как и многие химические соединения, 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и несовместимых веществ.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) необходим для соблюдения надлежащих рекомендаций по хранению для поддержания его стабильности и эффективности.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) производится в промышленных масштабах, и существует глобальная торговля этим химическим веществом.

Разные производители могут выпускать ОБТ, и он может быть доступен под разными торговыми марками.
Текущие исследования в области добавок и ускорителей каучука включают разработку новых соединений с улучшенными характеристиками, сниженной токсичностью и повышенной экологической устойчивостью.
Исследователи изучают способы оптимизации процессов вулканизации и повышения общей эффективности производства резины.

Лица, работающие с 2,2'-дибензотиазилдисульфидом (МБТС), должны быть осведомлены о правилах безопасности, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ) и соблюдение предельных уровней воздействия на рабочем месте.
Паспорта безопасности (SDS), предоставляемые производителями, содержат важную информацию о безопасном обращении, хранении и утилизации 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS).
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) классифицируется как ускоритель тиазола и широко используется в резиновой промышленности для ускорения вулканизации резиновых смесей.

Вулканизация является важнейшим процессом, который придает резиновым изделиям желаемые свойства, такие как прочность, эластичность и термостойкость.
Оптимальная дозировка 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) в рецептурах каучука зависит от различных факторов, включая тип каучука, наличие других ускорителей или добавок и желаемые свойства конечного продукта.
Составы 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) тщательно разработаны для удовлетворения конкретных требований к эксплуатационным характеристикам.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) влияет на характеристики отверждения резиновых смесей.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) влияет на такие параметры, как время обжига, время отверждения и скорость отверждения, которые имеют решающее значение для определения окна обработки во время производства.

Механизм вулканизации заключается в расщеплении связей сера-сера (S-S) в 2,2'-дибензотиазилдисульфиде (МБТС) с образованием реакционноспособных форм серы.
Эти химически активные вещества образуют поперечные связи между полимерными цепями, превращая резину из термопластичного материала в термореактивный.

Температура плавления: 177-180 °C (лит.)
Температура кипения: 532,5±33,0 °C(прогнозируется)
Плотность: 1,5
давление пара: 0 Па при 25°C
Показатель преломления: 1.5700 (оценка)
Температура вспышки: 271°C
Температура хранения: хранить в темном месте, запечатать в сухом виде, комнатная температура
Растворимость: 0,01 г/л
Форма: от порошка до кристалла
pka: -0.58±0.10(прогноз)
цвет: от кремового до бледно-желтого порошка
Запах: серо-белый. к крему powd. или пеллеты, запах
Растворимость в воде: <0,01 г/100 мл при 21 ºC
Мерк: 14,3370
InChIKey: AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,5 при 20°C
Справочник по базе данных CAS 120-78-5 (Справочник по базе данных CAS)
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: 2,2'-ДИТИОБИС (БЕНЗОТИАЗОЛ)
FDA 21 CFR: 175.105; 177.2600
Оценка еды EWG: 2-3

Органический дисульфид, образующийся в результате формального окислительного соединения тиоловых групп двух молекул 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS).
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) группы меркаптобензотиазола используется в качестве ускорителя вулканизации.

Наиболее частыми профессиональными категориями являются металлообрабатывающая промышленность, домохозяйки, медицинские услуги и лаборатории, строительная промышленность.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) представляет собой первичный тиазоловый ускоритель для использования в натуральных и синтетических каучуках.
2,2'-дибензотиазил��исульфид (MBTS) очень активен при температуре выше 280 ° F.

Активация требует добавления оксида цинка, жирной кислоты и серы для разработки отверждения.
Вторичные ускорители, используемые в сочетании с 2,2'-дибензотиазилдисульфидом (MBTS), такие как амины альдегида, дитиокарбаматы, гуанидины и тиурамы, увеличивают скорость отверждения.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) также используется в качестве замедлителя в системах отверждения полихлоропреном, а также в качестве замедлителя для отверждения перекисью.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) и BBTS часто используются в системах вулканизации шин.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) представляет собой химическое соединение, относящееся к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) обычно используется в качестве ускорителя в резиновой промышленности, особенно при производстве шин.

Ускорители – это вещества, которые при добавлении в резину увеличивают скорость вулканизации и улучшают свойства конечного продукта.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) способствует образованию сернистых поперечных связей между полимерными цепями в резине.
Это сшивание создает трехмерную сеть внутри резиновой матрицы, придавая желаемые свойства, такие как повышенная прочность, эластичность и устойчивость к теплу и старению.

Резиновая промышленность полагается на различные ускорители, и 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) часто используется в сочетании с другими ускорителями для достижения определенных эксплуатационных характеристик в конечном резиновом продукте.
Выбор ускорителя зависит от таких факторов, как тип используемой резины, желаемые свойства готового продукта и условия обработки.
Как и в случае с любым химическим веществом, следует соблюдать меры предосторожности при обращении с 2,2'-дибензотиазилдисульфидом (MBTS).

Это включает в себя использование средств индивидуальной защиты, надлежащую вентиляцию и соблюдение рекомендуемых пределов воздействия.
Обращение и утилизация 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) должны осуществляться в соответствии с соответствующими правилами и руководящими принципами, чтобы свести к минимуму потенциальные риски для здоровья и окружающей среды.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) при вулканизации резины улучшает различные физические свойства конечного продукта, включая прочность на растяжение, удлинение при разрыве, твердость, стойкость к истиранию и старению.

Несмотря на то, что 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) обладает многими преимуществами при обработке резины, с его использованием могут возникнуть проблемы, такие как возможность чрезмерной вулканизации, что может привести к снижению гибкости.
Балансировка концентрации 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) и других добавок имеет решающее значение для достижения желаемых эксплуатационных характеристик.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) должен знать и соблюдать правила, связанные с его производством, обращением и утилизацией.
Нормативные стандарты могут различаться в зависимости от страны, и 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) необходим для соблюдения лучших отраслевых практик для обеспечения безопасности и экологической ответственности.

Использует:
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) обладает потенциалом для борьбы с ВПЧ, действуя как ингибитор выталкивания цинка.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) также может выступать в качестве фотоинициаторов или коинициаторов радикальной полимеризации.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является ускорителем натурального каучука, бутадиен-нитрилового, бутилового и бутадиен-стирольного каучука; замедлитель для хлоропренового каучука.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в качестве ускорителя каучука, полихлоропренового пластификатора/замедлителя и неопренового замедлителя; Также используется для общемеханических и белых прикладов.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в качестве модификатора отверждения неопрена типа W и в качестве активатора окислительного отверждения в бутиле; Используется для экструдированных и формованных изделий, шин, камер, проволоки, кабелей и губок; [Хоули] Работники могут подвергаться воздействию в металлургической, бытовой, медицинской, лабораторной и строительной промышленности.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимерах.

Другие выбросы 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) в окружающую среду могут произойти в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов) и использование внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование).
Другие выбросы 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифовка зданий (мостов, фасадов) или транспортных средств (судов)). Это вещество может быть обнаружено в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах. Это вещество можно найти в продуктах с материалом на основе: резины (например, шины, обувь, игрушки).

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) в основном используется в качестве ускорителя вулканизации резины при производстве шин и других резинотехнических изделий.
Процесс вулканизации необходим для превращения сырой резины в более прочный и эластичный материал, подходящий для различных применений.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является важнейшим компонентом вулканизации резины.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) ускоряет сшивание полимерных цепей в резиновой матрице, приводя к образованию трехмерной сети.
Такая сетчатая структура повышает механические свойства резины, включая прочность, эластичность и устойчивость к износу и старению.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) обычно используется в производстве шин.

Процесс вулканизации, облегченный 2,2'-дибензотиазилдисульфидом (MBTS), необходим для превращения сырой резины в прочный и эластичный материал, пригодный для использования в автомобильных шинах.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в производстве различных резиновых изделий, включая шланги, ремни, уплотнения, прокладки и другие формованные резиновые изделия.
Улучшенные свойства, полученные за счет вулканизации, способствуют долговечности и эксплуатационным характеристикам этих продуктов.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в качестве биоцида и фунгицида в сельском хозяйстве.
Тем не менее, его основное и более значительное применение остается в резиновой промышленности.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может найти применение в органическом синтезе для получения некоторых органических соединений.

Тем не менее, это менее распространенное использование по сравнению с его ролью в резиновой промышленности.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является ускорителем, используемым в процессе обработки для регенерации натурального и синтетического каучука и пластика.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) также является известным аллергеном и дерматологическим сенсибилизатором.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимерах.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) используется для изготовления: резинотехнических изделий.
Другие выбросы 2,2'-дибензотиазилдисульфида (МБТС) в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, эл��ктронное оборудование) и использования внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью высвобождения (например, высвобождение из тканей, текстиля во время стирки, удаление красок для помещений).

В контексте переработки резины 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) и другие ускорители, используемые в исходной рецептуре резины, могут повлиять на переработку резиновых материалов.
Наличие этих добавок может повлиять на свойства изделий из переработанной резины.
Текущие исследования сосредоточены на разработке устойчивых альтернатив традиционным ускорителям каучука, включая 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS).

Это включает в себя изучение экологически чистых вариантов, которые сохраняют или повышают производительность при одновременном снижении воздействия на окружающую среду.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) играет важную роль в контроле качества при производстве резины.
Мониторинг и корректировка концентрации ускорителей, включая 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS), имеет решающее значение для обеспечения стабильного качества и производительности продукции.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может быть включен в резиновые композитные материалы, где каучук комбинируется с другими материалами для создания композитов с определенными свойствами.
Это может быть актуально в таких отраслях, как автомобилестроение, строительство и аэрокосмическая промышленность.
В исследованиях и разработках в резиновой и полимерной промышленности 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может использоваться в качестве эталонного или эталонного ускорителя в исследованиях, изучающих новые составы, системы отверждения или альтернативные ускорители.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС), наряду с другими ускорителями, может быть использован в производстве резиновых подошв для обуви.
Вулканизация повышает прочность и износостойкость резины, что делает ее пригодной для использования в обуви.
В некоторых клеевых составах, особенно в тех, которые включают резиновое склеивание, 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может использоваться для изменения характеристик отверждения и улучшения характеристик клея.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может найти применение в текстильной промышленности, особенно в производстве прорезиненных тканей и материалов, где требуется вулканизация для повышения прочности и упругости.
В некоторых областях применения в нефтегазовой отрасли резиновые компоненты, такие как уплотнения и прокладки, могут быть вулканизированы с помощью ускорителей, таких как 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS), чтобы выдерживать суровые условия окружающей среды.

Использование 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) зависит от соответствия нормативным требованиям и стандартам в отраслях, где он используется.
Соблюдение нормативных требований обеспечивает безопасность работников, потребителей и окружающей среды.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) широко используется, промышленность постоянно изучает альтернативные ускорители и составы для удовлетворения конкретных требований, повышения эффективности обработки и решения экологических проблем.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) используется в следующих областях: рецептура смесей и/или переупаковка.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (МБТС) используется для изготовления: резинотехнических изделий и изделий из пластмасс.

Выброс в окружающую среду 2,2'-дибензотиазилдисульфида (МБТС) может происходить при промышленном использовании: в производстве изделий, в качестве технологической добавки, рецептуры в материалах и в качестве технологической добавки.
Процесс вулканизации с использованием 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) известен тем, что обеспечивает резиновым изделиям хорошую температурную стабильность.
Это важно для применений, где материал будет подвергаться воздействию различных температур или экстремальных условий.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS), требующие улучшенных виброгасящих свойств, такие как опоры и изоляторы в автомобильной промышленности, могут выиграть от использования MBTS в процессе вулканизации.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) часто включается в состав смесей протектора шин для улучшения износостойкости и сцепления с дорогой.
Процесс вулканизации укрепляет резину, что делает ее пригодной для сложных условий, в которых работают автомобильные шины.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) соответствует отраслевым стандартам и спецификациям для обеспечения совместимости и эксплуатационных характеристик резиновых изделий.
Стандарты могут отличаться, и соблюдение этих стандартов имеет решающее значение для надежности и безопасности продукции.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) является частью глобальной цепочки поставок резиновых добавок, и на его доступность могут влиять такие факторы, как источники сырья, производственные процессы и рыночный спрос.

Профиль безопасности:
Отравление внутривенным и внутрибрюшинным путями.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) слаботоксичный при приеме внутрь. Экспериментальные тератогенные и репродуктивные эффекты.
Сомнительный канцероген с экспериментальными онкогенными данными.

При нагревании до разложения 2,2'-дибензотиазилдисульфида (МБТС) выделяет вер.
2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Прямой контакт с кожей или воздействие переносимых по воздуху частиц может привести к раздражению, покраснению или дискомфорту.

2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, при работе с MBTS.
Пыль или пары 2,2'-дибензотиазилдисульфида (MBTS) могут вызвать раздражение дыхательных путей.
В помещениях, где используется MBTS, должна быть обеспечена надлежащая вентиляция, а при необходимости должны использоваться средства защиты органов дыхания.

Длительное или повторное воздействие MBTS может привести к сенсибилизации, при которой у человека возникает аллергия на вещество.
Сенсибилизация может привести к кожной аллергии, респираторным заболеваниям или другим аллергическим реакциям при последующих контактах.
Обычно считается, что 2,2'-дибензотиазилдисульфид (MBTS) обладает низкой острой токсичностью, воздействие высоких концентраций или больших количеств может иметь неблагоприятные эффекты.

Синонимы:
120-78-5
2,2'-дитиобис (бензотиазол)
2,2'-дитиобисбензотиазол
Тиофид
Дибензотиазилдисульфид
Бензотиазилдисульфид
Алтакс
Бензотиазол дисульфид
ОБТС
Дибензотиазолилдисульфид
Бензотиазолилдисульфид
Вулканический ДМ
Бис(2-бензотиазил)дисульфид
Пневмакс ДМ
Вулькафор МБТС
Дибензоилтиазилдисульфид
Бис(бензотиазолил) дисульфид
2,2'-бензотиазилдисульфид
2-меркаптобензотиазол дисульфид
Дибензотиазолилдисульфид
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД
Бис(2-бензотиазолил) дисульфид
Экагом ГС
Аксель ТМ
2-бензотиазолилдисульфид
Вулкацит ДМ/С
1,2-бис(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
Королевские ОБТС
Бензотиазол, 2,2"-дитиобис-
Дибенштиазилдисульфид
Ускоритель резины МБТС
дибензотиазол-2-илдисульфид
Вулькацит дм/мгк
2,2'-дибензотиазолилдисульфид
2-бензотиазилдисульфид
2,2'-бис(бензотиазолил)дисульфид
2-меркаптобензотиазилдисульфид
БТС-СБТ
Ди-2-бензотиазолилдисульфид
2,2-дитиобис (бензотиазол)
Дитиобис (бензотиазол)
Меркаптобензтиазиловый эфир
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол
ОБТ «Наугэкс»
Бензотиазол, дитиобис -
CY-5 ВВС США
2,2'-дитиобис(1,3-бензотиазол)
ВВС США EK-5432
ЧЕБИ:53239
Дибензотиазил дисульфид
Бензотиазол-2-илдисульфид
ди(1,3-бензотиазол-2-ил)дисульфид
2,2'-дитиобис-бензотиазол
2,2'-дитиобис[бензотиазол]
НБК-2
2,2'-дибензотиазоилдисульфид
DTXSID1020146
БИ-87Ф4
6ОК753033З
NCGC00091238-02
DTXCID70146
Касвелл No 408А
НБК 2
2,2'-дибензотиазилдисульфид
КАС-120-78-5
Бензтиазол дисульфид
ККРИС 4637
ХСБД 1137
Дисульфид (бензотиазол-2-ил)
Дибензотиазил дисульфид [польский]
ИНЭКС 204-424-9
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды США 009202
БРН 0285796
Меркаптобензотиазол дисульфид
АИ3-07662
2,2'-дитио(бис)бензотиазол
Санслер Д.М.
УНИИ-6ОК753033З
Перкацит МБТС
ДБТД
дибензотиазилдисульфид
Дибензотиазол дисульфид
дибензотиазилдисульфид
НСК2
Идентификатор эпитопа:138947
Меркаптобензотиазолиловый эфир
2,2'-дитиобисбензтиазол
КЭ 204-424-9
Бензотиазол,2-дитиобис-
Меркаптобензотиазилдисульфид
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (Справочник Бейльштейна)
(бензотиазол-2-ил) дисульфид
(бензотиазол-2-ил) дисульфид
2,2'-дитио-бис-бензотиазол
2,2?-Дитиобис(бензотиазол)
CHEMBL508112
ди(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
BIS-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Ди-(бензотиазол-2-ил)-дисульфид
Бис(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис-(бензотиазол-2-ил)дисульфид
Бис-(бензотиазол-2-ил) дисульфид
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2,2'-дитиобисбензотиазол)
AKOS001022311
BIS(2-БЕНЗОТИАЗИЛ) ДИСУЛЬФИД
Tox21_111106_1
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗОЛ ДИСУЛЬФИД
2,2'-дитиобис (бензотиазол), 99%
AM91095
КС-W009852
DB14201
НСК-677459
1,2-ди(бензо[d]тиазол-2-ил)дисульфан
ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [ВАНДФ]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2,2'-ДИТИОБИСБЕНЗОТИАЗОЛ [MI]
АК-11588
ЛС-14263
WLN: T56 BN DSJ CSS-CT56 BN DSJ
Д0538
ФТ-0609300
2,2'-ДИБЕНЗОТИАЗИЛДИСУЛЬФИД [HSDB]
Д77699
EN300-7399114
СР-01000944767
2 - (1,3-бензотиазол-2-илдитио) - 1,3-бензотиазол
Q2795423
СР-01000944767-1
В-200947
Z56754489
Ф0900-0449
2-(1,3-бензотиазол-2-илдисульфанил)-1,3-бензотиазол #
2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД
2,2-дибром-2-цианоацетамид представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с резким запахом плесени.
Кристаллы 2,2-дибром-2-цианацетамида моноклинны и относятся к пространственной группе P21/n.
2,2-дибром-2-цианацетамид, также известный как 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA), можно синтезировать путем взаимодействия бромида натрия и цианоацетамида.

КАС: 10222-01-2
МФ: C3H2Br2N2O
МВт: 241,87
ЕИНЭКС: 233-539-7

Синонимы
2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД, 10222-01-2, Дибромцианоацетамид, 2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид, Dbnpa, Ацетамид, 2,2-дибром-2-циано-, 2-Циано-2,2 -дибромацетамид, XD-7287l Антимикробное средство, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, амид дибромциануксусной кислоты, дибромнитрилопропионамид, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell № 287AA, C3H2Br2N2O, N SC 98283, Довицил QK 20 , HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, химический код пестицидов EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропанамид, ацетамид , 2-циано-2,2-дибром-, цианодибромацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (ссылка в справочнике Beilstein), ацетамид, 2-дибром-2- циано-, 2-циано-2,2-дибромацетамид, CHEMBL1878278, DOW ANTIMICROBIAL 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, ДИБРОМЦИАНОАЦЕТАМИД [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129 791, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 9CI, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 96%, AKOS015833850, 2,2-бис(броманил)-2-цианоэтанамид, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД, 2,2-, FT-0612090, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA) , H11778, 2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa; 2,2-дибром-2-цианоацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид; дбнпа

2,2-дибром-2-цианоацетамид или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид представляет собой быстродействующий биоцид, который легко гидролизуется как в кислых, так и в щелочных условиях.
2,2-дибром-2-цианоацетамид предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, бромид-ионы, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
2,2-дибром-2-цианоацетамид действует аналогично типичным галогенным биоцидам.

2,2-дибром-2-цианоацетамид используется в самых разных областях.
Некоторые примеры относятся к производству бумаги в качестве консерванта в покрытиях и суспензиях бумаги.
2,2-дибром-2-цианоацетамид также используется для борьбы со слизью на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва и в охлаждающей воде.

2,2-дибром-2-цианоацетамид представляет собой быстродействующий неокисляющийся биоцид с широким спектром действия.
2,2-дибром-2-цианоацетамид был разработан для борьбы с планктонными и сидячими микроорганизмами, которые образуют биопленки в системах и системах их предварительной обработки.
2,2-дибром-2-цианоацетамид совместим с компонентами системы и может использоваться с другими продуктами для очистки воды в рамках обычной программы очистки и технического обслуживания.

Химические свойства 2,2-дибром-2-цианоацетамида
Температура плавления: 122-125 °C (лит.).
Температура кипения: 123-126 °С.
Плотность: 2,3846 (грубая оценка)
Показатель преломления: 1,6220 (оценка)
Температура хранения: Инертная атмосфера, 2-8°C.
Растворимость в воде: Слегка растворим в воде.
Растворимость: ДМСО (умеренно), метанол (немного).
Форма: от порошка до кристаллов
Пка: 11,72±0,50 (прогнозируется)
Цвет: от белого до светло-желтого и светло-оранжевого.
Запах: антисептический запах
Стабильность: Стабилен, но может быть чувствителен к влаге. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,820
Ссылка на базу данных CAS: 10222-01-2 (ссылка на базу данных CAS)

Преимущества
Используется в качестве консерванта водных и водосмешиваемых продуктов.
Высокоэффективный
Биоциды быстрого действия
Быстро деградирует в окружающей среде
Хорошая совместимость с другими биоцидами и сырьем.
Очень экономически эффективно
Эффективен против легионеллы.

Использование
Очистка воды:
2,2-дибром-2-цианоацетамид используется в процессах очистки воды для контроля роста бактерий, водорослей и грибков в промышленных системах водоснабжения, градирнях и водоочистных сооружениях.
Системы охлаждающей воды:
2,2-дибром-2-цианоацетамид используется в качестве биоцида в системах охлаждающей воды для предотвращения микробного загрязнения, включая рост водорослей и бактерий, которые могут привести к коррозии и снижению эффективности теплопередачи.
Обработка кожи:
2,2-дибром-2-цианоацетамид используется в кожевенной промышленности в качестве консерванта для подавления роста микроорганизмов на сырых шкурах и шкурах во время обработки и хранения.
Краски и покрытия:
В лакокрасочной промышленности 2,2-дибром-2-цианацетамид добавляют в рецептуры для предотвращения микробного загрязнения и порчи, обеспечивая стабильность и качество конечной продукции.
Применение на нефтяных месторождениях:
2,2-дибром-2-цианоацетамид находит применение в нефтепромысловых операциях для контроля роста микробов в буровых растворах, закачиваемой воде и других системах, связанных с добычей нефти и газа.
Бумажная и целлюлозно-бумажная промышленность:
2,2-дибром-2-цианацетамид используется в бумажной и целлюлозной промышленности для предотвращения микробиологического роста в процессе производства бумаги и на бумажных изделиях.
Клеи и герметики:
В составах клеев и герметиков 2,2-дибром-2-цианоацетамид служит консервантом, продлевающим срок хранения и сохраняющим качество продукции за счет предотвращения микробного загрязнения.
Металлообрабатывающие жидкости:
2,2-дибром-2-цианоацетамид используется в жидкостях для металлообработки для контроля роста микробов и предотвращения ухудшения качества этих жидкостей во время использования.
Текстильная промышленность:
2,2-дибром-2-цианацетамид может использоваться в текстильной промышленности для защиты текстиля и тканей от микробной деградации во время обработки и хранения.
Пластмассовая промышленность:
2,2-дибром-2-цианоацетамид можно включать в рецептуры пластмасс для предотвращения роста микробов на пластиковых поверхностях и сохранения целостности пластиковых изделий.

Химический синтез:
2,2-Дибром-2-цианацетамид обычно синтезируют посредством химических процессов, включающих бромирование цианоацетамида.

Этапы синтеза:

Исходное вещество – цианоацетамид:
Исходным материалом служит цианоацетамид (H2NC(O)CH2CN). Это соединение содержит циано (CN) и амидную (C(O)NH₂) функциональные группы.
Реакция бромирования:
Процесс бромирования включает введение в реакционную смесь брома (Br₂). Бром реагирует с цианоацетамидом, замещая атомы водорода, что приводит к образованию бромзамещенного цианоацетамида.
Бромирование может происходить избирательно по определенным положениям, в зависимости от условий реакции и конкретных используемых реагентов.
Химическое уравнение реакции бромирования представляется следующим образом:
H₂NC(O)CH2CN+Br₂→2,2-Дибром-2-цианоацетамид+Побочные продукты
H₂NC(O)CH2CN+Br₂→2,2-Дибром-2-цианоацетамид+Побочные продукты

Выделение и очистка:
Затем реакционную смесь обрабатывают для выделения желаемого продукта, 2,2-дибром-2-цианоацетамида, от примесей и побочных продуктов.
Для очистки соединения можно использовать такие методы, как фильтрация, кристаллизация или хроматография.
Характеристика продукта:
Синтезированное соединение характеризуют с помощью аналитических методов, таких как спектроскопия (например, ЯМР - ядерный магнитный резонанс, ИК - инфракрасная спектроскопия) и масс-спектрометрия, чтобы подтвердить его структуру и чистоту.
2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД (ДБНПА)
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) доступен в продаже в виде 20% активного раствора в смеси воды и полиэтиленгликоля.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) в качестве усилителя консерванта; эффективность ПУБНПА; и методы добавления ДБНПА в системы на водной основе.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) действует аналогично типичным галогенным биоцидам.

Номер CAS: 10222-01-2
Молекулярная формула: C3H2Br2N2O
Молекулярный вес: 241,87
Номер EINECS: 233-539-7

2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД, 10222-01-2, Дибромцианоацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, Dbnpa, ацетамид, 2,2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибромацетамид, XD-7287l Противомикробный, 2,2-дибром-2-карбамоилатонитрил, амид дибромцианоуксусной кислоты, дибромонитрилопропионамид, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, Химический кодекс пестицидов EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропанамид, ацетамид, 2-циан-2,2-дибром-, цианодибромацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропион амид, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (справочник Бейльштейна), ацетамид, 2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибром-ацетамид, CHEMBL1878278, DOW Antimicrobial 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, ДИБРОМЦИАНОАЦЕТАМИД [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Дибром-2-цианоацетамид, 9CI, 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 96%, AKOS015833850, 2,2-бис(броманил)-2-циано-этанамид, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД, 2,2-, FT-0612090, 2,2-дибром-3-нитрилпропионамид (DBNPA), H11778, 2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa; 2,2-дибром-2-цианоацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-дибром-3-нитрилепропионамид; ДБНПА

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в широком спектре применений.
Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также используется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА), также известный как 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), может быть синтезирован путем реакции бромида натрия и цианацетамида.
Кристаллы 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) моноклинны и относятся к пространственной группе P21/n.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид является быстроубиваемым биоцидом, который легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.

Было показано, что 2,2-дибром-2-цианоацетамид (DBNPA) обладает антимикробными свойствами в отношении грамположительных бактерий, таких как Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (DBNPA) Микробиоцид для очистки воды представляет собой состав, содержащий 20% активного ингредиента DBNPA (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, регистрационный номер Cas 10222-01-2).
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обеспечивает широкий спектр борьбы с бактериями, грибками, дрожжами и водорослями.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) доказал свою эффективность в низких концентрациях против бактерий, грибов, дрожжей, цианобактерий (сине-зеленых водорослей) и настоящих водорослей.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
Дискуссия об использовании неокисляющего, быстродействующего антимикробного агента с коротким химическим периодом полураспада в различных аспектах производства и утилизации смазочно-охлаждающих жидкостей, представленная на 59-й ежегодной конференции STLE

Совещание (Торонто, Онтарио, Канада 5/17-20/2004), охватывает деградацию/стабильность смазочных материалов - микроорганизм; косвенные разрешения DBNPA, контактирующие с пищевыми продуктами; пути разложения; микробиология.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой водорастворимое соединение с высокой растворимостью в воде и других органических растворителях.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве биоцида или противомикробного агента.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (DBNPA) обычно используется в промышленных системах очистки воды, включая системы охлаждающей воды, целлюлозно-бумажные комбинаты, добычу нефти и газа и различные другие системы на водной основе.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) работает, высвобождая бром при контакте с водой, а бром известен своими биоцидными свойствами.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, водоросли и грибы.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) не токсичен для животных и человека, хотя может вызвать раздражение кожи или повреждение глаз.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является быстроубиваемым биоцидом, который очень легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) тепло приветствуется из-за его нестабильности в воде.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) убивает бактерии, а затем быстро разлагается с образованием ряда химических веществ.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) работает так же, как и типичные галогенные биоциды.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется во многих областях. Например, он нашел свое применение в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также применяется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H2Br2N2O.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко известен как ДБНПА, что расшифровывается как 2,2-дибром-2-циано-N,N-диметилацетамид.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быть использован в качестве добавки при очистке сточных вод для снижения концентрации органических веществ за счет ингибирования роста бактерий.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также показал свою эффективность в качестве биоцида для дезинфекции медицинского оборудования или поверхностей.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) был задокументирован как полезное противомикробное средство в ряде промышленных применений благодаря его быстрой скорости уничтожения при относительно низких концентрациях, широкому спектру антимикробной активности, химической нестойкости и низкому воздействию на окружающую среду.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) применяется в водоподготовке, производстве бумаги, текстиле и средствах личной гигиены.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) проявляет антимикробные свойства в отношении бактерий, грибков и водорослей.
При работе с этим химическим веществом следует соблюдать меры предосторожности, включая использование перчаток и защитных очков.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) имеет низкую растворимость в воде и считается обладающим низким уровнем токсичности.
Тем не менее, следует соблюдать надлежащие методы утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой белые кристаллы.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является неокисляющим и высокоэффективным биоцидом с доказанной эффективностью за последние 5 десятилетий.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) относится к классу органических соединений, известных как первичные амиды карбоновых кислот.
Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.
На основе обзора литературы опубликовано небольшое количество статей о 2,2-дибром-2-цианоацетамиде (ДБНПА).

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой кристаллический порошок от белого до кремово-белого цвета.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой водный раствор, стабилен в кислой среде и легко гидролизуется в щелочной среде.
Скорость растворения может быть значительно ускорена путем увеличения значения pH, нагревания, ультрафиолетового света или флуоресцентного облучения.

Легко восстанавливаемый агент, такой как сероводородный дебром в нетоксичный цианоацетатный амин, так что скорость стерилизации значительно снижается.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) действует как биоцид, высвобождая бром в воде.
Бром вмешивается в работу ферментов и белков микроорганизмов, нарушая их клеточные функции и приводя к их разрушению.

Такой механизм действия делает 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) эффективным против широкого спектра микроорганизмов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) известен своей активностью широкого спектра действия, что делает его эффективным против бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.
Эта универсальность способствует его использованию в различных промышленных и водоочистных приложениях.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) известен своими быстродействующими свойствами, обеспечивающими быстрый микробный контроль.
Такое быстрое действие особенно выгодно в системах, где решающее значение имеет быстрая биоцидная активность.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обычно оставляет мало или вообще не оставляет остатков в системах очищенной воды, что означает, что его эффекты относительно кратковременны.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) демонстрирует стабильность в диапазоне температур, что позволяет эффективно контролировать микроорганизмы как в системах теплой, так и в холодной воде.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) растворим в ацетоне, полиэтиленгликоле, бензоле, этаноле и др.
Растворимость 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) растворима в обычных органических растворителях и слабо растворима в воде.

Биоцид 2,2-дибром-2-цианацетамида (ДБНПА) стабилен в кислой среде и разлагается в щелочной среде или присутствии сероводорода.
Твердый 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является эффективным бактерицидом для системы оборотного водоснабжения.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быстро проникать в цитоцисту микробов и убивать их, вступая в реакцию с некоторыми белками в ней, останавливая окислительно-восстановительный потенциал клеток.
Твердый биоцид 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает хорошими удаляющими свойствами, небольшим количеством ядов и отсутствием пены в системе.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обычно используется в промышленных процессах очистки воды, таких как системы охлаждающей воды на электростанциях и производственных объектах.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является эффективным в предотвращении биообрастания, что делает его ценным для поддержания эффективности теплообменного оборудования.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных технологических процессах, включая буровые растворы и повышение нефтеотдачи пластов
операционный.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) в целом совместим с другими химическими веществами для очистки воды, что позволяет интегрировать его в комплексные программы очистки воды.

Пользователи должны быть осведомлены о нормативных требованиях, связанных с использованием 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) в конкретных отраслях и регионах.
Соблюдение нормативных требований в отношении качества воды, сброса и воздействия на окружающую среду имеет важное значение.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) выпускается в различных составах, включая жидкие концентраты и твердые формы.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко используется для борьбы с микробами, следует учитывать его воздействие на окружающую среду.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве биоцида широкого спектра действия и консерванта в различных отраслях промышленности.
Настоящее изобретение содержит по существу чистый прессованный 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в гранулированной и/или таблеточной и/или брикетной и/или гранулированной форме.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) в настоящее время популярен в стране и за рубежом. Органические бромные фунгициды.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является неокислителем, быстро разлагающимся в щелочных водных растворах.
Содержание органической воды, а также свет способствуют гидролизу и дебромированию 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) в цианоацетамид с последующей деградацией на цианоуксусную кислоту и малоновую кислоту, которые являются нетоксичными соединениями.

Такой путь деградации делает использование ДБНПА относительно безопасным для окружающей среды.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) совместим с мембранами на основе полиамида и демонстрирует высокую частоту отторжения мембран обратного осмоса.
Антимикробный эффект обусловлен быстрой реакцией между ДБНПА и серосодержащими органическими молекулами в микроорганизмах, таких как глутатион или цистеин.

Свойства микробных компонентов клеточной поверхности необратимо изменяются, прерывая транспорт соединений через мембрану бактериальной клетки и ингибируя ключевые биологические процессы бактерий.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) в мембранной промышленности понимает, что тонкопленочные композитные полиамидные мембраны имеют ограниченную стойкость к окислителям на основе хлора.
Таким образом, у операторов есть относительно мало вариантов в отношении химических веществ, которые можно безопасно использовать для дезинфекции систем обратного осмоса/NF и предотвращения биороста/биообрастания.

Одним из вариантов является химический 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА), который является быстродействующим, неокисляющим биоцидом, который очень эффективен при низких концентрациях для контроля роста аэробных бактерий, анаэробных бактерий, грибов и водорослей.
На эффективность 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) может влиять специфический химический состав обрабатываемой воды.
Такие факторы, как жесткость воды, щелочность и присутствие других химических веществ, могут повлиять на биоцидные характеристики.

Проведение анализа качества воды может помочь оптимизировать использование 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА).
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) сам по себе известен своей низкой стойкостью в окружающей среде, следует учитывать продукты распада, возникающие в результате его разложения.
Понимание биоразлагаемости этих побочных продуктов способствует оценке общего воздействия на окружающую среду.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) должен знать о потенциальной опасности для здоровья, связанной с воздействием.
Для оценки антибиообрастающего эффекта были изучены онлайн- и офлайн-применение биоцида на установках обратного осмоса промышленного масштаба с концентрацией 20 ppm 2,2-дибром-2-цианоацетамида (DBNPA) в питательной воде.
Промышленные тематические исследования, описанные ниже, указывают на профилактический эффект биоцида, но многие подробности не приводятся.

Имеется лишь очень ограниченная информация о пригодности 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) для борьбы с биообрастанием мембран в четко определенных условиях.
Цель данного исследования состояла в том, чтобы определить, в хорошо контролируемых условиях, влияние дозы биоцида 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) на контроль биообрастания в мембранных системах.
Стратегии превентивного и лечебного контроля биообрастания были исследованы в серии экспериментов с имитаторами мембранного обрастания, работающими параллельно, с подачей питательной воды с добавлением Dbnpa 20% (2,2-

Дибром-3-нитрилопропионамид) и биоразлагаемый субстрат ацетат натрия.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) Более высокая концентрация субстрата в питательной воде приводит к более быстрому и большему увеличению перепада давления и более высокому накопленному количеству биомассы.
В исследованиях ацетат дозировался в качестве субстрата для повышения скорости биообрастания.

Был проведен мониторинг перепада давления и проведено вскрытие для количественной оценки накопленного материала.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) действует аналогично типичным галогенным биоцидам.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в широком спектре применений.
Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
Кроме того, в настоящем изобретении представлен способ получения того же по существу чистого уплотненного ДБНПА.

Необходимо прилагать усилия для минимизации сбросов биоцидных остатков в природные водные системы, а пользователи должны соблюдать экологические нормы.
Нормативные требования к 2,2-дибром-2-цианоацетамиду (ДБНПА) могут различаться в зависимости от региона и отрасли.
Пользователи должны знать и соблюдать соответствующие нормативные акты, в том числе касающиеся качества воды, охраны труда и техники безопасности, а также охраны окружающей среды.

В некоторых случаях 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быть использован в комбинации с другими биоцидами или антимикробными агентами для повышения эффективности или расширения спектра активности.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) для очистки воды представляет собой водную формулу, ��одержащую 20% массовую концентрацию ДБНПА (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид).
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой биоцид широкого спектра действия, обеспечивающий быстрый контроль бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.

Выбор биоцида или комбинации биоцидов зависит от конкретного применения и микробиологических задач.
Регулярный мониторинг и тестирование систем водоснабжения, обработанных 2,2-дибром-2-цианоацетамидом (DBNPA), необходимы для обеспечения поддержания желаемого уровня микробного контроля.
Это может включать в себя подсчет микроорганизмов, анализ качества воды и другие соответствующие тесты.

Получение хлоруксусной кислоты, цианоуксусной кислоты, диалкиламиноакролеина, аминоацеталя и метилцианоацетата в качестве исходного материала.
Сначала производится цианоацетамид, а затем путем бромирования цианацетамида получают биоцид 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА).
Метод синтеза хлоруксусной кислоты в качестве исходного материала: хлоруксусная кислота нейтрализует карбонат натрия или гидроксид натрия с получением хлорацетата натрия.

Затем хлорацетат натрия реагирует с цианидом натрия в растворе бутанола с образованием натрия или цианоуксусной кислоты.
Концентрация 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) в препарате может варьироваться, и важно следовать рекомендациям производителя по правильному дозированию для достижения эффективного микробного контроля без передозировки.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) эффективен против широкого спектра микроорганизмов, у некоторых микроорганизмов со временем может развиться резистентность.

Температура плавления: 122-125 °C (лит.)
Температура кипения: 123-126 °C
Плотность: 2,3846 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1,6220 (оценка)
температура хранения: инертная атмосфера, 2-8°C
Растворимость в воде: слабо растворим в воде
солюбилит: ДМСО (умеренно), метанол (немного)
Форма: от порошка до кристалла
pka: 11.72±0.50(прогноз)
Цвет: от белого до светло-желтого до светло-оранжевого
Запах: антисептический запах
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 0.820

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является непищевым биоцидом широкого спектра действия.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) хорошо растворяется в воде и в некоторых органических растворителях, таких как ацетон и этанол.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая их гибель.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также может избирательно бромировать или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обычно используется в целлюлозно-бумажной промышленности для консервирования технологических вод, а также для предотвращения роста микроорганизмов в бумажных и древесных изделиях.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) эффективен в контроле широкого спектра микроорганизмов, что особенно ценно в этих производственных процессах.
На биоцидные свойства 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) могут влиять такие факторы, как температура, жесткость воды и содержание органических веществ.
Понимание того, как эти факторы влияют на эффективность 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) в конкретном применении, важно для оптимальной производительности.

На эффективность 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) может влиять температура, и его активность может варьироваться в разных температурных диапазонах.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) важно учитывать температурные условия водной системы при применении ДБНПА и соответствующим образом корректировать дозировки.
Важен регулярный мониторинг микробных популяций в системах очищенной воды.

Мониторинг помогает оценить эффективность 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) и позволяет вносить коррективы для предотвращения развития микробной резистентности.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) можно использовать в сочетании с другими химическими веществами для очистки воды для достижения синергетических эффектов.
Синергетические составы могут повысить общую производительность и эффективность, обеспечивая комплексное решение для борьбы с микробами.

Точный контроль дозировки имеет решающее значение для оптимизации эффективности 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) и предотвращения передозировки или недодозировки.
Автоматизированные системы дозирования могут помочь обеспечить точное и последовательное нанесение.
О его экологической судьбе известно мало.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) умеренно токсичен для водных организмов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает умеренной пероральной токсичностью для человека, может быть токсином репродукции/развития и признанным раздражителем.
Относится к классу органических соединений, известных как первичные амиды карбоновых кислот.

Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает широким спектром бактерицидных свойств.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быстро проникать через мембрану микробной клетки и воздействовать на определенные белковые гены, в результате чего прекращается нормальный окислительно-восстановительный потенциал синцитиальных клеток.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА), 2,2-дибром-2-циано-ацетамид также селективно бромируют или окисляют специальные ферментные метаболиты микроорганизмов, приводя к гибели клеток.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА), 2,2-дибром-2-циано-ацетамид обладает широким спектром действия и оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибы, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и другие атогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА), 2,2-дибром-2-циано-ацетамид характеризуется очень быстрой скоростью стерилизации и высокой эффективностью, со скоростью стерилизации более 98% за 5-10 минут.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) характеризуется чрезвычайно быстрой стерилизацией и высокой эффективностью.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) сравнивали с тремя другими биоцидами.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) полностью смешивается с водой при диспергировании при нормальном использовании.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалах для металлообработки, целлюлозе, древесине, красках и фанере.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая их гибель.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также может избирательно бромировать или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является быстродействующим, неокисляющим биоцидом и очень эффективен против широкого спектра микроорганизмов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является высокоэффективным, экологически чистым биоцидом.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) – новый тип высокоэффективных бактерицидных альгицидов и средств для очистки воды.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает такими преимуществами, как высокая эффективность и широкий спектр, легко разлагается, не оставляет остаточного остатка, не загрязняет окружающую среду.
В то же время он также имеет многоступенчатую функцию, такую как стерилизация и уничтожение водорослей, удаление накипи, ингибирование коррозии и т. Д.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалах для металлообработки, целлюлозе, древесине, красках и фанере.

Тестирование на совместимость может помочь предотвратить любые нежелательные взаимодействия, которые могут привести к коррозии или деградации материалов.
В некоторых системах может существовать потенциал для регенерации 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА), особенно если он разлагается или вступает в реакцию с другими компонентами.
Мониторинг и корректировка дозировок в зависимости от условий качества воды может помочь поддерживать эффективный микробный контроль.

Сточные воды промышленных процессов, обработанные 2,2-дибром-2-цианоацетамидом (ДБНПА), могут содержать остатки биоцида.
Понимание воздействия на водозаборные воды и экосистемы на последующих этапах имеет важное значение для обеспечения соблюдения экологических норм.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является выгодным дезинфицирующим средством, поскольку он также быстро разлагается до углекислого газа, аммиака и бромид-иона в водной среде.

Это позволяет безопасно сбрасывать сточные воды даже в чувствительные водоемы.
Пользователи должны учитывать совместимость 2,2-дибром-2-цианоацетамида (DBNPA) с материалами, обычно используемыми в водных системах, такими как металлы и эластомеры.
Производство и использование 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) в качестве бактерицида и альгицида в коммерческих системах охлаждения и очистки воды, а также в системах водоснабжения целлюлозно-бумажных комбинатов(1) может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).

Исходя из классификационной схемы (1), оценочное значение Koc 58 (SRC), определенное на основе log Kow 0,80 (2) и уравнения, полученного на основе регрессии (3), указывает на то, что ожидается, что DBNPA будет обладать высокой подвижностью в почве (SRC).
Улетучивание 2,2-дибром-2-цианоацетамида (DBNPA) с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом судьбы (SRC), учитывая расчетную константу закона Генри 1,9X10-8 атм-куб м/моль (SRC), полученную из давления пара 9,0X10-4 мм рт.ст. (2) и растворимости в воде 1,5X10+4 мг/л (2).
Ожидается, что 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) не улетучивается с сухих поверхностей почвы (SRC) из-за давления его паров (2).

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) иногда используется в процессах очистки воды, в том числе с использованием систем обратного осмоса.
Необходимо оценить совместимость с мембранами обратного осмоса и потенциальное влияние на производительность системы.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) известен тем, что оставляет низкие остатки, мониторинг остаточных уровней в очищенной воде по-прежнему важен.

Понимание стойкости остатков 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) может помочь в принятии решений о повторном применении и дополнительной обработке.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) находит применение в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных процессах, включая жидкости гидроразрыва пласта и нефтепромысловые водные системы.
В системах рециркуляции охлаждающей воды 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может помочь предотвратить биологическое обрастание и микробное загрязнение.

Однако на эффективность могут влиять такие факторы, как химический состав воды и конструкция системы.
Биодеградация почвы может быть важным экологическим процессом; Однако ожидается, что деградация почвы будет вызвана как абиотическими, так и биотическими процессами (2,4).
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) восприимчив к гидролизу в воде во влажных почвах и подвержен фоторазложению под воздействием солнечного света (2,4).

Перед введением 2,2-дибром-2-цианоацетамида (ДБНПА) в систему водоснабжения следует провести тщательную оценку риска.
Это включает в себя оценку потенциального воздействия на здоровье человека, безопасность работников и окружающую среду.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) должен вести исчерпывающий учет его применения, включая дозировки, результаты мониторинга и любые наблюдаемые побочные эффекты.

Документация имеет решающее значение для соответствия нормативным требованиям, устранения неполадок и использования в будущем.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обеспечивает быстрое уничтожение, а также быстро разлагается в воде.
Конечным конечным продуктом является двуокись углерода и бромид аммония.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) несовместим с основаниями, металлами, окислителями, кислотами.
В результате возгорания и пожара могут скапливаться опасные газы.

Использует:
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в рецептурах биоцидов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в качестве консервантов для покрытий, суспензий и для борьбы с микробными обрастаниями на бумажных фабриках, нефтяных месторождениях и кожевенной промышленности.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется при консервации древесины для предотвращения роста грибков и микроорганизмов, вызывающих гниение, в изделиях из древесины, повышая их долговечность.

В некоторых составах клеев и герметиков 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться для ингибирования роста микробов, сохраняя целостность продукта.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в текстильной промышленности для контроля микробного загрязнения в водных системах, используемых при переработке текстиля, и для предотвращения роста грибков и бактерий на текстиле.
В кожевенной промышленности 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться для контроля роста микробов в водных системах и предотвращения деградации шкур и шкур.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) применяется в системах мойки воздуха, например, в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха, для предотвращения роста микробов и поддержания качества воздуха в помещении.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в некоторых морских противообрастающих красках для предотвращения роста морских организмов на корпусах судов и подводных сооружениях.
В плавательных бассейнах и спа-салонах 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в качестве биоцида для контроля микробного загрязнения, обеспечивая безопасность и гигиену воды.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) в определенных концентрациях и рецептурах может найти применение в качестве лабораторного реагента для определенных применений.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется для предотвращения микробного загрязнения в смазочно-охлаждающих жидкостях, которые используются в операциях механической обработки и резки для охлаждения и смазки металлических поверхностей.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может применяться в мембранных биореакторах для контроля роста микроорганизмов и загрязнения мембран, используемых при очистке сточных вод.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в системах обратного осмоса для предотвращения микробного загрязнения и биообрастания, сохраняя эффективность мембран.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) эффективен для предотвращения биообрастания и микробного загрязнения в системах оборотного водоснабжения, используемых в различных промышленных процессах.
В качестве биоцидов широкого спектра действия биоцид 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для
Устраните микроорганизмы и водоросли и очистите глину.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также используется в процессе производства бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.
Этот галогенный биоцид подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы регенерации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает следующими преимуществами: прост в обращении; отсутствие необычной опасности окисления; аналогичные эксплуатационные характеристики и безопасность при использовании бумаги и нефтепромысла; Используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо борется со слизеобразующими бактериями.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, бактерицидных убийц водорослей, промышленного агента для очистки сточных вод, этот продукт представляет собой широкий спектр высокоэффективных биоцидов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой химическую добавку для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) пригоден для резки металла охлаждающего раствора, системы рекуперации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает следующими преимуществами: Простота в обращении. Нет необычных опасностей окисления.
Аналогичная производительность и безопасность в бумажных и нефтепромысловых приложениях.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется для борьбы со шламом во влажной части бумажной фабрики и искл��чительно эффективен против слизеобразующих бактерий.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и против широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быть включен в чистящие и дезинфицирующие составы для повышения их эффективности за счет предотвращения микробного загрязнения в чистящих растворах.
При производстве топливного этанола 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться для контроля микробного загрязнения в процессах ферментации и системах хранения.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (DBNPA) обычно используется в промышленных системах водоподготовки для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды, целлюлозно-бумажных комбинатах, а также в процессах добычи нефти и газа.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется для борьбы с бактериями и другими микроорганизмами в системах добычи нефти и газа, включая трубопроводы и резервуары для хранения.
Продукты серии 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой быстродействующий/быстроубиваемый биоцид широкого спектра действия, не содержащий формальдегида и не выделяющий его.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой эффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочного масла для металлообработки, целлюлозы, древесины, покрытий и фанеры, роста и размножения, и может использоваться в качестве средства для борьбы с грязью, широко используемого в целлюлозно-бумажной промышленности и системе циркуляционной охлаждающей воды.
Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и действовать как определенная белковая группа, останавливая нормальную
ОКИСЛИТЕЛЬНО-восстановительный ПОТЕНЦИАЛ клеток, тем самым вызывая гибель клеток.

В то же время 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может селективно бромировать или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что приводит к гибели микробов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими характеристиками, не пенится при использовании, жидкие продукты и вода могут быть произвольно растворимыми, малотоксичны.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко используется в качестве биоцида, особенно в системах водоподготовки.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в процессе водоподготовки.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) химическая добавка для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является высокоэффективным промышленным бактерицидом широкого спектра действия, используемым для предотвращения роста и размножения бактерий и водорослей в целлюлозно-бумажной, промышленной
циркуляционная охлаждающая вода, смазочные материалы для металлообработки, целлюлоза, древесина, краска и фанера.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.
Продукты серии 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) представляет собой быстродействующий/быстро убиваемый биоцид широкого спектра действия, не содержащий формальдегида и не выделяющий его.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обычно применяется при очистке воды градирни для предотвращения роста микробов, биообрастания и коррозии.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) помогает поддерживать эффективность систем охлаждения за счет контроля микробиологического загрязнения.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быть использован в жидкостях для гидроиспытаний, которые используются для опрессовки трубопроводов и сосудов под давлением.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) помогает предотвратить микробное загрязнение в процессе тестирования.
В гидравлических системах 2,2-дибром-2-цианоацетамид (DBNPA) может использоваться для контроля роста микроорганизмов в гидравлических жидкостях, обеспечивая стабильность и производительность жидкости с течением времени.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может найти применение в автомобильных системах антифриза и охлаждающей жидкости для подавления роста микробов и предотвращения загрязнения охлаждающей жидкости, циркулирующей через двигатель.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) иногда используется в спринклерных системах пожаротушения для предотвращения микробного загрязнения воды, которое может быть высвобождено в случае пожара.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может применяться в нефте- и газодобывающих трубопроводах для борьбы с микробиологически обусловленной коррозией (MIC) и ингибирования роста микробов, которые могут привести к деградации трубопровода.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в опреснительных установках для предотвращения микробного загрязнения мембран и других компонентов в процессе очистки воды.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также может быть использован в качестве средства для борьбы со шламом.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко используется в целлюлозе и системе циркуляционной охлаждающей воды на бумажных фабриках.
Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, он может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая гибель клеток.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) помогает контролировать рост бактерий, грибков и водорослей в воде, предотвращая биообрастание и поддерживая эффективность теплообменного оборудования.
В целлюлозно-бумажной промышленности 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется для сохранения технологических вод и предотвращения микробного загрязнения бумажных и древесных изделий.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в определенных составах красок и покрытий для предотвращения микробного загрязнения и поддержания целостности продукта.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) можно применять в оросительной воде в сельскохозяйственных условиях для контроля роста микробов, гарантируя, что вода, используемая для орошения, свободна от вредных микроорганизмов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) находит применение в нефтегазовой промышленности, в том числе в жидкостях гидроразрыва пласта и системах водоснабжения нефтяных месторождений, где контроль роста микроорганизмов имеет важное значение.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется на некоторых атомных электростанциях для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды и предотвращения биообрастания теплообменного оборудования.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко используется в качестве дезинфицирующего, бактерицидного, альгицидного, слизителя и ингибитора плесени в следующих аспектах.
Система циркуляционной охлаждающей воды, система закачки воды на нефтяное месторождение, бактерицид, альгицид, отпариватель шлама в бумажной промышленности.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может найти применение в процессах очистки воды в пищевой промышленности и производстве напитков для контроля микробного загрязнения технологической воды.

В медицинских учреждениях 2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в водоподготовке для контроля роста микроорганизмов в больничных системах водоснабжения, включая градирни и распределительные системы.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может применяться в системах охлаждения, связанных с медицинским оборудованием, для предотвращения микробного загрязнения и поддержания работоспособности оборудования.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быть включен в различные составы дезинфицирующих и биоцидных средств, используемых для различных применений, включая дезинфекцию поверхностей и антимикробную обработку.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может использоваться в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для предотвращения роста микробов в системах воздухоочистителей и охлаждающих змеевиках.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может применяться в различных производственных процессах, где вода используется в качестве охлаждающей жидкости или технологической среды для предотвращения микробного загрязнения.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтож��ния микроорганизмов и водорослей и удаления глины.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) также используется в процессе изготовления бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) применяется в целлюлозно-бумажной промышленности для предотвращения роста микроорганизмов в воде, используемой в процессе производства бумаги.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в качестве консерванта в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки для предотвращения роста бактерий и грибков, тем самым продлевая срок службы этих жидкостей.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в некоторых составах красок и покрытий для предотвращения микробного загрязнения и порчи.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) используется в качестве консерванта в клеях и герметиках для подавления роста бактерий, грибков и других микроорганизмов.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (DBNPA) может использоваться в гидравлических жидкостях для предотвращения микробного загрязнения и деградации жидкости.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может быть использован для предотвращения роста микробов в системах на водной основе, используемых в текстильной промышленности.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится при использовании, жидкий продукт и вода могут растворяться в любом соотношении, низкая токсичность.

Профиль безопасности:
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.
Попадание на кожу или в глаза может вызвать покраснение, раздражение и дискомфорт.
Как и в случае с любым химическим веществом, следует соблюдать меры предосторожности при обращении и использовании.

Для получения конкретной информации об обращении, хранении и аварийных мерах следует обратиться к соответствующим паспортам безопасности (SDS), предоставленным производителем.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) может вызывать коррозию металлов и вызывать повреждение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте.

2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) является сильным раздражителем кожи и глаз.
2,2-дибром-2-цианоацетамид (ДБНПА) имеет решающее значение для использования соответствующих средств индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и очки, при работе с этим химическим веществом.
Длительное или повторное воздействие DBNPA может привести к сенсибилизации, при которой у людей может развиться аллергическая реакция при последующем воздействии.

2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД (ДБНПА)
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой водорастворимое соединение с высокой растворимостью в воде и других органических растворителях.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве биоцида или противомикробного агента.
Кристаллы 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) моноклинны и относятся к пространственной группе P21/n.

Номер CAS: 10222-01-2
Молекулярная формула: C3H2Br2N2O
Молекулярный вес: 241,87
Номер EINECS: 233-539-7

2,2-ДИБРОМ-2-ЦИАНОАЦЕТАМИД, 10222-01-2, Дибромцианоацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, Dbnpa, ацетамид, 2,2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибромацетамид, XD-7287l Противомикробный, 2,2-дибром-2-карбамоилатонитрил, амид дибромцианоуксусной кислоты, дибромонитрилопропионамид, XD-1603, 7N51QGL6MJ, DTXSID5032361, NSC-98283, Caswell No 287AA, C3H2Br2N2O, NSC 98283, Dowicil QK 20, HSDB 6982, XD 7287L, EINECS 233-539-7, UNII-7N51QGL6MJ, Химический кодекс пестицидов EPA 101801, BRN 1761192, 2,2-дибром-2-циано-ацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропанамид, ацетамид, 2-циано-2,2-дибром-, цианодибромацетамид, 2,2-дибром-3-нитрилопропион амид, NCIOpen2_006184, SCHEMBL23129, 3-02-00-01641 (справочник Бейльштейна), ацетамид, 2-дибром-2-циано-, 2-циано-2,2-дибром-ацетамид, CHEMBL1878278, DOW ANTIMICROBIAL 7287, DTXCID3012361, UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N, ДИБРОМЦИАНОАЦЕТАМИД [INCI], NSC98283, Tox21_300089, MFCD00129791, 2,2- Дибром-2-цианоацетамид, 9CI, 2, 2-дибром-2-карбамоилацетонитрил, 2,2-дибром-2-цианоацетамид, 96%, AKOS015833850, 2,2-бис(броманил)-2-цианоэтанамид, NCGC00164203-01, NCGC00164203-02, NCGC00253921-01, AS-12928, CAS-10222-01-2, CS-0144768, D2902, ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД, 2,2-, FT-0612090, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), H11778, 2,2-ДИБРОМ-3-НИТРИЛОПРОПИОНАМИД [HSDB], A800546, Q-102771, Q5204411, dbnpa; 2,2-дибром-2-цианоацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид; ДБНПА

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) или 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид является быстроубиваемым биоцидом, который легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
Было показано, что 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA) обладает антимикробными свойствами в отношении грамположительных бактерий, таких как Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обычно используется в промышленных системах очистки воды, включая системы охлаждающей воды, целлюлозно-бумажные комбинаты, добычу нефти и газа и различные другие системы на водной основе.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) не токсичен для животных и человека, хотя может вызвать раздражение кожи или повреждение глаз.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является быстроубиваемым биоцидом, который очень легко гидролизуется как в кислой, так и в щелочной среде.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) тепло приветствуется из-за его нестабильности в воде.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) убивает бактерии, а затем быстро разлагается с образованием ряда химических веществ.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) работает так же, как и типичные галогенные биоциды.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется во многих областях. Например, он нашел свое применение в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также применяется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C3H2Br2N2O.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко известен как ДБНПА, что расшифровывается как 2,2-дибром-2-циано-N,N-диметилацетамид.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быть использован в качестве добавки при очистке сточных вод для снижения концентрации органического вещества за счет подавления роста бактерий.
Также было показано, что 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) эффективен в качестве биоцида для дезинфекции медицинского оборудования или поверхностей.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA) Микробиоцид для очистки воды представляет собой формулу, содержащую 20% активного ингредиента, DBNPA (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид, регистрационный номер Cas 10222-01-2).

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обеспечивает широкий спектр борьбы с бактериями, грибами, дрожжами и водорослями.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) доказал свою эффективность в низких концентрациях против бактерий, грибов, дрожжей, цианобактерий (сине-зеленых водорослей) и настоящих водорослей.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) применяется в водоподготовке, производстве бумаги, текстиле и средствах личной гигиены.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) проявляет антимикробные свойства в отношении бактерий, грибков и водорослей.
При работе с этим химическим веществом следует соблюдать меры предосторожности, включая использование перчаток и защитных очков.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) имеет низкую растворимость в воде и считается обладающим низким уровнем токсичности.
Тем не менее, следует соблюдать надлежащие методы утилизации, чтобы свести к минимуму воздействие на окружающую среду.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой белые кристаллы.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) растворим в ацетоне, полиэтиленгликоле, бензоле, этаноле и др.
Растворимость 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) растворима в обычных органических растворителях и слабо растворима в воде.
Биоцид 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) стабилен в кислых условиях и разлагается в щелочных условиях или присутствии сероводорода.

Твердый 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является эффективным бактерицидом для системы оборотного водоснабжения.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быстро проникать в цитоцисту микробов и убивать их, вступая в реакцию с некоторыми белками, находящимися в ней, останавливая окислительно-восстановительный потенциал клеток.
Твердый биоцид 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает хорошими удаляющими свойствами, мало яда и не пенится в системе.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) для очистки воды представляет собой водную формулу, содержащую 20% массовую концентрацию ДБНПА (2,2-дибром-3-нитрилопропионамид).
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой биоцид широкого спектра действия, обеспечивающий быстрый контроль бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является неокисляющим и высокоэффективным биоцидом с доказанной эффективностью в течение последних 5 десятилетий.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) относится к классу органических соединений, известных как первичные амиды карбоновых кислот.
Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.
На основании обзора литературы опубликовано небольшое количество статей о 2,2-дибром-3-нитрилопропионамиде (ДБНПА).

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой кристаллический порошок от белого до кремово-белого цвета.
Температура плавления 125°C, растворим в обычных органических растворителях (таких как ацетон, бензол, диметилформамид, этанол, полиэтиленгликоль и т. Д.).
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой водный раствор, стабилен в кислой среде и легко гидролизуется в щелочной среде.

Скорость растворения может быть значительно ускорена путем увеличения значения pH, нагревания, ультрафиолетового света или флуоресцентного облучения.
Легко восстанавливаемый агент, такой как сероводородный дебром в нетоксичный цианоацетатный амин, так что скорость стерилизации значительно снижается.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) действует как биоцид, высвобождая бром в воде.

Бром вмешивается в работу ферментов и белков микроорганизмов, нарушая их клеточные функции и приводя к их разрушению.
Такой механизм действия делает 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) эффективным в отношении широкого спектра микроорганизмов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) известен своим широким спектром действия, что делает его эффективным против бактерий, грибков, дрожжей и водорослей.

Эта универсальность способствует его использованию в различных промышленных и водоочистных приложениях.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) известен своими быстродействующими свойствами, обеспечивающими быстрый микробный контроль.
Такое быстрое действие особенно выгодно в системах, где решающее значение имеет быстрая биоцидная активность.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обычно оставляет мало или вообще не оставляет остатков в системах очищенной воды, что означает, что его эффекты относительно кратковременны.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает стабильностью в диапазоне температур, что позволяет эффективно контролировать микроорганизмы как в системах теплой, так и в холодной воде.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обычно используется в промышленных процессах очистки воды, таких как системы охлаждающей воды на электростанциях и производственных объектах.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является эффективным в предотвращении биообрастания, что делает его ценным для поддержания эффективности теплообменного оборудования.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных технологических процессах, включая буровые растворы и операции по повышению нефтеотдачи пластов.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в целом совместим с другими химическими веществами для очистки воды, что позволяет интегрировать его в комплексные программы очистки воды.
Пользователи должны быть осведомлены о нормативных требованиях, связанных с использованием 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в конкретных отраслях и регионах.
Соблюдение нормативных требований в отношении качества воды, сброса и воздействия на окружающую среду имеет важное значение.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) выпускается в различных составах, включая жидкие концентраты и твердые формы.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется для борьбы с микробами, следует учитывать его воздействие на окружающую среду.
Необходимо прилагать усилия для минимизации сбросов биоцидных остатков в природные водные системы, а пользователи должны соблюдать экологические нормы.

Нормативные требования к 2,2-дибром-3-нитрилопропионамиду (ДБНПА) могут различаться в зависимости от региона и отрасли.
Пользователи должны знать и соблюдать соответствующие нормативные акты, в том числе касающиеся качества воды, охраны труда и техники безопасности, а также охраны окружающей среды.
В некоторых случаях 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быть использован в комбинации с другими биоцидами или антимикробными агентами для повышения эффективности или расширения спектра активности.

Выбор биоцида или комбинации биоцидов зависит от конкретного применения и микробиологических задач.
Регулярный мониторинг и тестирование систем водоснабжения, обработанных 2,2-дибром-3-нитрилопропионамидом (ДБНПА), необходимы для обеспечения поддержания желаемого уровня микробного контроля.
Это может включать в себя подсчет микроорганизмов, анализ качества воды и другие соответствующие тесты.

Получение хлоруксусной кислоты, цианоуксусной кислоты, диалкиламиноакролеина, аминоацеталя и метилцианоацетата в качестве исходного материала.
Сначала производится цианоацетамид, а затем путем бромирования цианоацетамида получают биоцид 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА).
Метод синтеза хлоруксусной кислоты в качестве исходного материала: хлоруксусная кислота нейтрализует карбонат натрия или гидроксид натрия с получением хлорацетата натрия.

Затем хлорацетат натрия реагирует с цианидом натрия в растворе бутанола с образованием натрия или цианоуксусной кислоты.
Концентрация 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в препарате может варьироваться, и важно следовать рекомендациям производителя по правильному дозированию для достижения эффективного микробного контроля без передозировки.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) эффективен против широкого спектра микроорганизмов, у некоторых микроорганизмов со временем может развиться резистентность.

Чередование или комбинирование биоцидов с различными механизмами действия является распространенной стратегией для минимизации риска развития резистентности.
На эффективность 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) может влиять рН воды.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в целом эффективен в широком диапазоне рН, но оптимальные условия рН для его биоцидной активности могут зависеть от конкретной рецептуры.

Как и многие химические вещества, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) следует хранить в прохладном, сухом месте вдали от прямых солнечных лучей.
Пользователи должны принимать надлежащие меры предосторожности во время погрузочно-разгрузочных работ, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ), таких как перчатки и очки.
Это может быть полезно в тех случаях, когда желательно поддерживать низкий уровень остаточного биоцида.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве биоцида широкого спектра действия и консерванта в различных отраслях промышленности.
Настоящее изобретение содержит по существу чистый прессованный 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в гранулированной и/или таблеточной и/или брикетной и/или гранулированной форме.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в настоящее время популярен в стране и за рубежом. Органические бромные фунгициды.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является неокислителем, быстро разлагающимся в щелочных водных растворах.
Содержание органической воды, а также света усиливают гидролиз и дебромирование 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в цианоацетамид с последующей деградацией
в цианоуксусную кислоту и малоновую кислоту, которые являются нетоксичными соединениями.
Такой путь деградации делает использование ДБНПА относительно безопасным для окружающей среды.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) совместим с мембранами на основе полиамида и демонстрирует высокую частоту отбраковки мембран обратного осмоса.
Антимикробный эффект обусловлен быстрой реакцией между ДБНПА и серосодержащими органическими молекулами в микроорганизмах, таких как глутатион или цистеин.
Свойства микробных компонентов клеточной поверхности необратимо изменяются, прерывая транспорт соединений через мембрану бактериальной клетки и ингибируя ключевые биологические процессы бактерий.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в мембранной промышленности понимается, что тонкопленоч��ые композитные полиамидные мембраны имеют ограниченную стойкость к окислителям на основе хлора.
Таким образом, у операторов есть относительно мало вариантов в отношении химических веществ, которые можно безопасно использовать для дезинфекции систем обратного осмоса/NF и предотвращения биороста/биообрастания.
Одним из вариантов является химический 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (DBNPA), который является быстродействующим, неокисляющим биоцидом, который очень эффективен при низких концентрациях для контроля роста аэробных бактерий, анаэробных бактерий, грибов и водорослей.

Эффективность 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) может зависеть от специфического химического состава обрабатываемой воды.
Такие факторы, как жесткость воды, щелочность и присутствие других химических веществ, могут повлиять на биоцидные характеристики.
Проведение анализа качества воды может помочь оптимизировать использование 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА).

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) сам по себе известен своей низкой стойкостью в окружающей среде, следует учитывать продукты распада, образующиеся в результате его разложения.
Понимание биоразлагаемости этих побочных продуктов способствует оценке общего воздействия на окружающую среду.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) следует знать о потенциальной опасности для здоровья, связанной с воздействием.

Для оценки противообрастающего эффекта было проведено исследование применения биоцида в режиме онлайн и офлайн на установках обратного осмоса промышленного масштаба с концентрацией 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в питательной воде 20 ppm.
Промышленные тематические исследования, описанные ниже, указывают на профилактический эффект биоцида, но многие подробности не приводятся.

Имеется лишь очень ограниченная информация о пригодности 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) для борьбы с биообрастанием мембран в четко определенных условиях.
Цель данного исследования состояла в том, чтобы определить, в хорошо контролируемых условиях, влияние дозы биоцида 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) на контроль биообрастания в мембранных системах.
Превентивные и лечебные стратегии борьбы с биообрастанием были исследованы в серии экспериментов с имитаторами мембранного обрастания, работающими параллельно, с подачей питательной воды с добавлением 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) и биоразлагаемого субстрата ацетата натрия.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) Более высокая концентрация субстрата в питательной воде приводит к более быстрому и значительному увеличению перепада давления и более высокому накопленному количеству биомассы.
В исследованиях ацетат дозировался в качестве субстрата для повышения скорости биообрастания.
Был проведен мониторинг перепада давления и проведено вскрытие для количественной оценки накопленного материала.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) действует аналогично типичным галогенным биоцидам.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в самых разных областях.

Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
Кроме того, в настоящем изобретении представлен способ получения того же по существу чистого уплотненного ДБНПА.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) работает, высвобождая бром при контакте с водой, а бром известен своими биоцидными свойствами.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) доступен в продаже в виде 20% активного раствора в смеси воды и полиэтиленгликоля.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) предпочтителен из-за его нестабильности в воде, поскольку он быстро убивает, а затем быстро разлагается с образованием ряда продуктов, в зависимости от условий, включая аммиак, ионы бромида, дибромацетонитрил и дибромуксусную кислоту.
Дискуссия об использовании неокисляющего, быстродействующего противомикробного агента с коротким химическим периодом полураспада в различных аспектах производства и использования смазочно-охлаждающих жидкостей, представленная на 59-м ежегодном собрании STLE (Торонто, Онтарио, Канада 17-20.05.2004), охватывает деградацию/стабильность смазочных материалов; косвенные разрешения DBNPA, контактирующие с пищевыми продуктами; пути разложения; микробиология.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в качестве усилителя консерванта; эффективность ПУБНПА; и методы добавления ДБНПА в системы на водной основе.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) действует аналогично типичным галогенным биоцидам.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в самых разных областях.

Некоторые примеры используются в производстве бумаги в качестве консерванта в бумажных покрытиях и суспензиях.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также используется для борьбы со шламом на бумагоделательных машинах, а также в качестве биоцида в скважинах гидроразрыва пласта и в охлаждающей воде.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), также известный как 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), может быть синтезирован путем реакции бромида натрия и цианоацетамида.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) эффективен против широкого спектра микроорганизмов, включая бактерии, водоросли и грибки.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) был задокументирован как полезный противомикробный агент в ряде промышленных применений благодаря его быстрой скорости уничтожения при относительно низких концентрациях, широкому спектру антимикробной активности, химической нестойкости и низкому воздействию на окружающую среду.

Температура плавления: 122-125 °C (лит.)
Температура кипения: 123-126 °C
Плотность: 2,3846 (приблизительная оценка)
Показатель преломления: 1,6220 (оценка)
температура хранения: инертная атмосфера, 2-8°C
Растворимость в воде: слабо растворим в воде
солюбилит: ДМСО (умеренно), метанол (немного)
Форма: от порошка до кристалла
pka: 11.72±0.50(прогноз)
Цвет: от белого до светло-желтого до светло-оранжевого
Запах: антисептический запах
Стабильность: Стабильная, но может быть чувствительна к влаге. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 0.820

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) умеренно токсичен для водных организмов.
Первичные амиды карбоновых кислот представляют собой соединения, содержащие функциональную группу амидов первичной карбоновой кислоты, с общей структурой RC(=O)NH2.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в бумажном производстве, промышленной циркуляционной охлаждающей воде, смазочных материалах для металлообработки, целлюлозе, древесине, красках и фанере.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая гибель клеток.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также может избирательно бромировать или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), 2,2-дибром-2-циано-ацетамид характеризуется очень быстрой скоростью стерилизации и высокой эффективностью, со скоростью стерилизации более 98% за 5-10 минут.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) характеризуется чрезвычайно быстрой стерилизацией и высокой эффективностью.
Скорость стерилизации может достигать более 99% за 5 ~ 10 минут.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) сравнивали с тремя другими биоцидами.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) полностью смешивается с водой при диспергировании при нормальных уровнях использования.
Быстрое уничтожение микробиоцидов широкого спектра действия, фунгицидов и альгицидов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) – новый тип высокоэффективных бактерицидных альгицидов и средств для очистки воды.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает такими преимуществами, как высокая эффективность и широкий спектр, легко разлагается, не оставляет остаточного остатка, не загрязняет окружающую среду.
В то же время он также имеет многоступенчатую функцию, такую как стерилизация и уничтожение водорослей, удаление накипи, ингибирование коррозии и т. Д.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой высокоэффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста бактерий и водорослей в бумажном производстве, промышленной циркуляционной охлажда��щей воде, смазочных материалах для металлообработки, целлюлозе, древесине, красках и фанере.

Тестирование на совместимость может помочь предотвратить любые нежелательные взаимодействия, которые могут привести к коррозии или деградации материалов.
В некоторых системах может существовать потенциал для регенерации 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА), особенно если он разрушается или вступает в реакцию с другими компонентами.
Мониторинг и корректировка дозировок в зависимости от условий качества воды может помочь поддерживать эффективный микробный контроль.

Сточные воды промышленных процессов, обработанные 2,2-дибром-3-нитрилопропионамидом (ДБНПА), могут содержать остатки биоцида.
Понимание воздействия на водозаборные воды и экосистемы на последующих этапах имеет важное значение для обеспечения соблюдения экологических норм.
Перед введением 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в систему водоснабжения следует провести тщательную оценку риска.

Это включает в себя оценку потенциального воздействия на здоровье человека, безопасность работников и окружающую среду.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) должен вести исчерпывающий учет его применения, включая дозировки, результаты мониторинга и любые наблюдаемые побочные эффекты.
Документация имеет решающее значение для соответствия нормативным требованиям, устранения неполадок и использования в будущем.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая гибель клеток.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также может избирательно бромировать или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к гибели микробов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется в целлюлозно-бумажной промышленности для сохранения технологических вод, а также для предотвращения роста микроорганизмов в бумажных и древесных изделиях.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) эффективен в борьбе с широким спектром микроорганизмов, что особенно ценно в этих производственных процессах.
На биоцидные свойства 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) могут влиять такие факторы, как температура, жесткость воды и содержание органических веществ.

Понимание того, как эти факторы влияют на эффективность 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в конкретном применении, важно для оптимальной производительности.
На эффективность 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) может влиять температура, и его активность может варьироваться в разных температурных диапазонах.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) важно учитывать температурные условия водной системы при применении ДБНПА и соответствующим образом корректировать дозировки.

Важен регулярный мониторинг микробных популяций в системах очищенной воды.
Мониторинг помогает оценить эффективность 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) и позволяет внести коррективы для предотвращения развития микробной резистентности.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) можно использовать в сочетании с другими химическими веществами для очистки воды для достижения синергетического эффекта.

Синергетические составы могут повысить общую производительность и эффективность, обеспечивая комплексное решение для борьбы с микробами.
Точный контроль дозировки имеет решающее значение для оптимизации эффективности 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) и предотвращения передозировки или недодозировки.
Автоматизированные системы дозирования могут помочь обеспечить точное и последовательное нанесение.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является выгодным дезинфицирующим средством, поскольку он также быстро разлагается до углекислого газа, аммиака и бромид-иона в водной среде.
Это позволяет безопасно сбрасывать сточные воды даже в чувствительные водоемы.
Пользователи должны учитывать совместимость 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) с материалами, обычно используемыми в водных системах, такими как металлы и эластомеры.

Производство и использование 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) в качестве бактерицида и альгицида в коммерческих системах охлаждения и очистки воды, а также в системах водоснабжения целлюлозно-бумажных комбинатов(1) может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).
Исходя из классификационной схемы (1), оценочное значение Koc 58 (SRC), определенное на основе log Kow 0,80 (2) и уравнения, полученного на основе регрессии (3), указывает на то, что ожидается, что DBNPA будет обладать высокой подвижностью в почве (SRC).

Улетучивание 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом судьбы (SRC), учитывая расчетную константу закона Генри 1,9X10-8 атм-куб. м/моль (SRC), полученную из давления пара 9,0X10-4 мм рт.ст. (2) и растворимости в воде 1,5X10+4 мг/л (2).
Ожидается, что 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) не улетучивается с сухих поверхностей почвы (SRC) в зависимости от давления паров (2).
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) иногда используется в процессах очистки воды, в том числе с использованием систем обратного осмоса.

Необходимо оценить совместимость с мембранами обратного осмоса и потенциальное влияние на производительность системы.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) известен тем, что оставляет низкие остатки, поэтому мониторинг остаточных уровней в очищенной воде по-прежнему важен.
Понимание стойкости остатков 2,2-дибром-3-нитрилопропионамида (ДБНПА) может помочь в принятии решений о повторном применении и дополнительной обработке.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) находит применение в нефтегазовой промышленности для микробиологического контроля в различных процессах, включая жидкости гидроразрыва пласта и системы нефтепромысловой воды.
В системах рециркуляции охлаждающей воды 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может помочь предотвратить биообрастание и микробное загрязнение.
Однако на эффективность могут влиять такие факторы, как химический состав воды и конструкция системы.

Биодеградация почвы может быть важным экологическим процессом; Однако ожидается, что деградация почвы будет вызвана как абиотическими, так и биотическими процессами (2,4).
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) восприимчив к водному гидролизу во влажных почвах и подвержен фотодеградации под воздействием солнечного света (2,4).
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится, а его жидкие продукты и вода могут растворяться в любом соотношении.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает широким спектром бактерицидных свойств. Он оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быстро проникать через мембрану микробной клетки и воздействовать на определенные белковые гены, при этом нормальный окислительно-восстановительный потенциал синцитиальных клеток прекращается.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), 2,2-дибром-2-циано-ацетамид также селективно бромируют или окисляют специальные ферментные метаболиты микроорганизмов, приводя к гибели клеток.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА), 2,2-дибром-2-циано-ацетамид обладает широким спектром действия, и оказывает хорошее убивающее действие на бактерии, грибки, дрожжи, водоросли, биологическую слизь и другие патогенные микроорганизмы, угрожающие здоровью человека.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает умеренной пероральной токсичностью для человека, может быть токсином репродукции/развития и признанным раздражителем.
Относится к классу органических соединений, известных как первичные амиды карбоновых кислот.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является быстродействующим, неокисляющим биоцидом и очень эффективен против широкого спектра микроорганизмов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является высокоэффективным, экологически чистым биоцидом.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обеспечивает быстрое уничтожение, а также быстро разлагается в воде.

Конечным конечным продуктом является двуокись углерода и бромид аммония.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) несовместим с основаниями, металлами, окислителями, кислотами.
В результате возгорания и пожара могут скапливаться опасные газы.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) является непищевым биоцидом широкого спектра действия.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) хорошо растворяется в воде и в н��которых органических растворителях, таких как ацетон и этанол.
О его экологической судьбе известно мало.

Использует:
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется при консервации древесины для предотвращения роста грибков и микроорганизмов, вызывающих гниение, в изделиях из древесины, повышая их долговечность.
В некоторых составах клеев и герметиков 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться для подавления роста микробов, сохраняя целостность продукта.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) применяется в системах мойки воздуха, например, в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха, для предотвращения роста микробов и поддержания качества воздуха в помещении.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в некоторых морских противообрастающих красках для предотвращения роста морских организмов на корпусах судов и подводных сооружениях.
В плавательных бассейнах и спа-салонах 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в качестве биоцида для контроля микробного загрязнения, обеспечивая безопасность и гигиену воды.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) в определенных концентрациях и составах может найти применение в качестве лабораторного реагента для определенных применений.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется для предотвращения микробного загрязнения в смазочно-охлаждающих жидкостях, которые используются в операциях механической обработки и резки для охлаждения и смазки металлических поверхностей.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может применяться в мембранных биореакторах для контроля роста микроорганизмов и загрязнения мембран, используемых при очистке сточных вод.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется в качестве биоцида, особенно в системах водоподготовки.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в процессе водоподготовки.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) химическая добавка для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой высокоэффективный промышленный бактерицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста и размножения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочных материалах для металлообработки, целлюлозе, древесине, красках и фанере.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.
Продукты серии 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой быстродействующий/быстроубиваемый биоцид широкого спектра действия, не содержащий формальдегида и не выделяющий его.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обычно применяется при очистке воды градирни для предотвращения роста микробов, биообрастания и коррозии.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) помогает поддерживать эффективность систем охлаждения за счет контроля микробиологического загрязнения.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быть использован в жидкостях для гидроиспытаний, которые используются для опрессовки трубопроводов и сосудов под давлением.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) помогает предотвратить микробное загрязнение в процессе тестирования.
В гидравлических системах 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться для контроля роста микроорганизмов в гидравлических жидкостях, обеспечивая стабильность и производительность жидкости с течением времени.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может найти применение в автомобильных системах антифриза и охлаждающей жидкости для подавления роста микробов и предотвращения загрязнения охлаждающей жидкости, циркулирующей через двигатель.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) иногда используется в спринклерных системах пожаротушения для предотвращения микробного загрязнения воды, которое может быть высвобождено в случае пожара.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может применяться в нефте- и газодобывающих трубопроводах для контроля микробиологически обусловленной коррозии (MIC) и ингибирования роста микроорганизмов, которые могут привести к деградации трубопровода.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в опреснительных установках для предотвращения микробного загрязнения мембран и других компонентов в процессе очистки воды.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется на некоторых атомных электростанциях для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды и предотвращения биообрастания теплообменного оборудования.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется в качестве дезинфицирующего, бактерицидного, альгицидного, удаляющего шлами и ингибитора плесени в следующих аспектах.
Система циркуляционной охлаждающей воды, система закачки воды на нефтяное месторождение, бактерицид, альгицид, отпариватель шлама в бумажной промышленности.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может найти применение в процессах очистки воды в пищевой промышленности и производстве напитков для контроля микробного загрязнения технологической воды.
В медицинских учреждениях 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в водоподготовке для контроля роста микробов в больничных системах водоснабжения, включая градирни и распределительные системы.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может применяться в системах охлаждения, связанных с медицинским оборудованием, для предотвращения микробного загрязнения и поддержания работоспособности оборудования.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быть включен в состав различных дезинфицирующих и биоцидных составов, используемых для различных применений, включая дезинфекцию поверхностей и антимикробную обработку.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (HVAC) для предотвращения роста микробов в системах мойки воздуха и змеевиках охлаждения.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может применяться в различных производственных процессах, где вода используется в качестве теплоносителя или технологической среды для предотвращения микробного загрязнения.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтожения микроорганизмов и водорослей и удаления глины.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также используется в процессе производства бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.
В геотермальных системах отопления и охлаждения 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться для предотвращения микробного загрязнения и загрязнения воды, циркулирующей через систему.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также может быть использован в качестве средства для борьбы со шламом.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется в целлюлозе и системе циркуляционной охлаждающей воды на бумажных фабриках.
Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, он может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и воздействовать на определенную белковую группу, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток и вызывая гибель клеток.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) помогает контролировать рост бактерий, грибков и водорослей в воде, предотвращая биообрастание и поддерживая эффективность теплообменного оборудования.
В целлюлозно-бумажной промышленности 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется для сохранения технологических вод и предотвращения микробного загрязнения бумажных и древесных изделий.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в определенных составах красок и покрытий для предотвращения микробного загрязнения и сохранения целостности продукта.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) можно применять в оросительной воде в сельскохозяйственных условиях для контроля роста микробов, гарантируя, что вода, используемая для орошения, свободна от вредных микроорганизмов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) находит применение в нефтегазовой промышленности, в том числе в жидкостях гидроразрыва пласта и системах водоснабжения нефтяных месторождений, где контроль роста микроорганизмов имеет важное значение.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в системах обратного осмоса для предотвращения микробного загрязнения и биообрастания, сохраняя эффективность мембран.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) эффективен для предотвращения биообрастания и микробного загрязнения в системах оборотного водоснабжения, используемых в различных промышленных процессах.
Биоцид 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) широко используется в промышленных системах оборотного водоснабжения, больших кондиционерах и крупных центрах очистки сточных вод для уничтожения микроорганизмов и водорослей и удаления глины.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) также используется в процессе производства бумаги для предотвращения снижения качества бумаги из-за образования микроорганизмов.

Этот галогенный биоцид подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы регенерации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает следующими преимуществами: прост в обращении; отсутствие необычной опасности окисления; аналогичные эксплуатационные характеристики и безопасность при использовании бумаги и нефтепромысла; Используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо борется со слизеобразующими бактериями.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в качестве фармацевтических промежуточных продуктов, бактерицидных убийц водорослей, промышленного агента для очистки сточных вод, этот продукт представляет собой высокоэффективный биоцид широкого спектра действия.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой химическую добавку для контроля бактериального загрязнения при ферментации этанола.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) подходит для резки металла охлаждающего раствора, системы рекуперации масла, латекса и фанеры в качестве антишпионских биоцидов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает следующими преимуществами: Простота в обращении. Нет необычных опасностей окисления.

Аналогичная производительность и безопасность в бумажных и нефтепромысловых приложениях.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется для борьбы со шламом в мокрой части бумажной фабрики и исключительно хорошо работает против слизеобразующих бактерий.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) продемонстрировал выдающуюся эффективность против биопленок и широкого спектра бактерий, грибков и дрожжей.

Продукты серии 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используются для кратковременной консервации покрытий и добавок к покрытиям, таких как латекс, крахмал и минеральные суспензии.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой быстродействующий/быстроубиваемый биоцид широкого спектра действия, не содержащий формальдегида и не выделяющий его.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) представляет собой эффективный промышленный фунгицид широкого спектра действия, используемый для предотвращения бактерий и водорослей в производстве бумаги, промышленной циркуляционной охлаждающей воды, смазочного масла для металлообработки, целлюлозы, древесины, покрытий и фанеры, а также может использоваться в качестве средства для борьбы с грязью, широко используемого в целлюлозно-бумажной промышленности и системе циркуляционной охлаждающей воды.

Являясь высокоэффективным биоцидом широкого спектра действия, 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быстро проникать через клеточную мембрану микроорганизмов и действовать как определенная белковая группа, останавливая нормальный окислительно-восстановительный потенциал клеток, тем самым вызывая гибель клеток.
В то же время 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может селективно бромировать или окислять специфические ферментные метаболиты микроорганизмов, что приводит к гибели микробов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими характеристиками, не пенится при использовании, жидкие продукты и вода могут быть произвольно растворимыми, малотоксичны.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в текстильной промышленности для контроля микробного загрязнения в системах водоснабжения, используемых в текстильной промышленности, и для предотвращения роста грибков и бактерий на текстиле.
В кожевенной промышленности 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться для контроля роста микробов в водных системах и предотвращения деградации шкур и шкур.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быть включен в чистящие и дезинфицирующие составы для повышения их эффективности за счет предотвращения микробного загрязнения чистящих растворов.

При производстве топливного этанола 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться для контроля микробного загрязнения в процессах ферментации и системах хранения.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обычно используется в промышленных системах водоподготовки для контроля роста микроорганизмов в системах охлаждающей воды, целлюлозно-бумажных комбинатах, а также в процессах добычи нефти и газа.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется для борьбы с бактериями и другими микроорганизмами в системах добычи нефти и газа, включая трубопроводы и резервуары для хранения.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) применяется в целлюлозно-бумажной промышленности для предотвращения роста микроорганизмов в воде, используемой в процессе производства бумаги.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в качестве консерванта в смазочно-охлаждающих жидкостях для металлообработки для предотвращения роста бактерий и грибков, тем самым продлевая срок службы этих жидкостей.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в некоторых составах красок и покрытий для предотвращения микробного загрязнения и порчи.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в качестве консерванта в клеях и герметиках для подавления роста бактерий, грибков и других микроорганизмов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может использоваться в гидравлических жидкостях для предотвращения микробного загрязнения и деградации жидкости.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может быть использован для предотвращения роста микробов в системах на водной основе, используемых в текстильной промышленности.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) обладает хорошими отшелушивающими свойствами, не пенится при использовании, жидкий продукт и вода могут растворяться в любом соотношении, низкая токсичность.
В основном 2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в качестве непищевого биоцида в бумажной промышленности и в качестве консервантов для покрытий и суспензий.

2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в рецептурах биоцидов.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) используется в качестве консервантов для покрытий, суспензий и для борьбы с микробными обрастаниями на бумажных фабриках, нефтяных месторождениях и кожевенной промышленности.

Профиль безопасности:
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может раздражать кожу, глаза и дыхательную систему.
Попадание на кожу или в глаза может вызвать покраснение, раздражение и дискомфорт.
Как и в случае с любым химическим веществом, следует соблюдать меры предосторожности при обращении и использовании.

Для получения конкретной информации об обращении, хранении и аварийных мерах следует обратиться к соответствующим паспортам безопасности (SDS), предоставленным производителем.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) может вызывать коррозию металлов и вызывать повреждение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) крайне важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и очки, при работе с этим химическим веществом.

Длительное или повторное воздействие DBNPA может привести к сенсибилизации, при которой у людей может развиться аллергическая реакция при последующем воздействии.
2,2-дибром-3-нитрилопропионамид (ДБНПА) сильный раздражитель кожи и глаз.

2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН
2,2-Диметоксипропан или диметилацеталь ацетона или ДМП представляет собой органическое соединение и алкилирующий реагент.
Химическая формула C5H12O2, молекулярная формула (CH3)2C(OCH3)2.
2,2-Диметоксипропан представляет собой органическое соединение, которое получают ацетилированием пропиленгликоля.

Номер КАС: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Формула Хилла: C5H12O2
Молярная масса: 104,15 г/моль

2,2-Диметоксипропан или диметилацеталь ацетона или ДМП представляет собой органическое соединение и алкилирующий реагент.
2,2-Диметоксипропан является реагентом для п��лучения 1,2-диолов в виде ацетонидов.

2,2-Диметоксипропан является продуктом ацетилирования ацетона и метанола.
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена.
2,2-диметоксипропан обычно используется в качестве поглотителя воды в чувствительных к воде реакциях — любая доступная вода будет реагировать с 2,2-диметоксипропаном с образованием ацетона и метанола.

2,2-диметоксипропан-1,3-диол представляет собой химическое соединение с формулой CH3OCH2CO2H.

Фосфатная группа этой молекулы может быть расщеплена с образованием фосфорной кислоты и метанола.
Реакция полимеризации с раскрытием кольца этого мономера дает сложные полиэфиры.

Было показано, что этот продукт обладает липазной активностью.
Ацетилирование этого соединения приводит к образованию карбонильной группы, которую можно подвергнуть гидрогенолизу с образованием дигидроксиацетонфосфата.

2,2-Диметоксипропан — бесцветная прозрачная жидкость с запахом ацетона.
2,2-Диметоксипропан умеренно растворим в воде, растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире, н-бутане, метаноле.
2,2-Диметоксипропан стабилен и вступает в реакцию с окислителями, кислотами.

2,2-Диметоксипропан представляет собой органический строительный блок, обычно используемый в качестве прекурсора для получения 2-метоксипропена (MPP).
Изучение деградации 2,2-диметоксипропана в ионных жидкостях показало образование МПП и 2-этоксипропена (ЭПП) в одинаковом соотношении за счет туннельного эффекта.

Сообщалось о конформационном анализе 2,2-диметоксипропана, основанном на расчетах ab initio и инфракрасной спектроскопии с выделением матрицы.
2,2-Диметоксипропан реагирует с водой с образованием метанола и ацетона. Эта реакция использовалась в методе количественного определения воды в природных продуктах с помощью газожидкостной хроматографии.
Подкисленный 2,2-диметоксипропан использовался для обезвоживания биологических образцов.

2,2-Диметоксипропан действует как дегидратирующий агент.
2,2-Диметоксипропан также служит промежуточным продуктом в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
2,2-Диметоксипропан используют в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденовых производных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и эфиров енолов.

2,2-Диметоксипропан представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2C(OCH3)2.
Бесцветная жидкость 2,2-диметоксипропан является продуктом конденсации ацетона и метанола.

2,2-Диметоксипропан используется в качестве поглотителя воды в реакциях, чувствительных к воде.
При реакции, катализируемой кислотой, 2,2-диметоксипропан количественно реагирует с водой с образованием ацетона и метанола.
Это свойство можно использовать для точного определения количества воды в образце в качестве альтернативы методу Карла Фишера.

2,2-Диметоксипропан специально используется для получения ацетонидов:
RCHOHCHOHCH2 + (MeO)2CMe2 → RCHCHCH2O2CMe2 + 2 MeOH

Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена.
В гистологии 2,2-диметоксипропан используется для обезвоживания тканей животных.

Применение 2,2-диметоксипропана:
2,2-Диметоксипропан действует как дегидратирующий агент.
2,2-Диметоксипропан также служит промежуточным продуктом в синтезе витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.
2,2-Диметоксипропан используют в качестве реагента для получения 1,2-диолов, ацетонидов, изопропилиденовых производных сахаров, нуклеозидов, метиловых эфиров аминокислот и эфиров енолов.

Дегидратирующий агент:
В гистологии 2,2-диметоксипропан считается более эффективным, чем этанол, для обезвоживания тканей животных.
Подкисленный 2,2-диметоксипропан можно использовать в качестве дегидратирующего агента, вызывающего быструю химическую дегидратацию биологических образцов для сканирующей электронной микроскопии.

Фарма:
2,2-Диметоксипропан используется в качестве промежуточного соединения в фармацевтике, включая промежуточные продукты для синтеза витамина Е, витамина А и различных каротиноидов, таких как астаксантин.

Батареи:
2,2-Диметоксипропан можно рассматривать как желательную добавку в электролит для литий-ионных аккумуляторов, работающих при высокой температуре, ок. 60°С.
Результаты исследований показывают, что показатели циклической долговечности и хранения при высокой температуре в электролите с добавкой 2,2-диметоксипропана были лучше, чем в электролите без добавки.

Агрохимикаты:
2,2-Диметоксипропан является ценным промежуточным продуктом для производства инсектицидов и фунгицидов.

Аналитическая химия:
Хорошо известная реакция между 2,2-диметоксипропаном и водой позволяет превратить водный раствор в органический раствор, готовый для непосредственного введения в систему газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС). Этот метод предлагается для ГХ-МС анализа водных растворов, содержащих углеводороды, галогенированные углеводороды и простые эфиры.

Другое использование:
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом отдушек, духов.
2,2-Диметоксипропан является промежуточным продуктом для синтеза 2-метоксипропена.

2,2-Диметоксипропан является реагентом для получения 1,2-диолов в виде ацетонидов.
2,2-Диметоксипропан - это использование 2,2-диметоксипропана и 1H-ЯМР для различения и количественного определения внешней и внутренней сорбированной воды в углях.

Способ производства 2,2-диметоксипропана:
2,2-диметоксипропан синтезирован непрямым методом.
Исследован синтез 2,2-диметоксипропана из 2,2-диметил-1,3-диоксолана (ДМД) из этиленгликоля и ацетона.

Используя дихлорметан в качестве водоносящего агента и безводный сульфат железа в качестве катализатора, 2,2-диметоксипропан был синтезирован после синтеза ДМД и замены метанолом.
Общий выход двухстадийной реакции составил 60%.

Безопасность 2,2-диметоксипропана:
S26 - При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.
S9 - Храните контейнер в хорошо проветриваемом месте.
S37/39 - Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица.
S33 - Примите меры предосторожности против статических разрядов.
S16 - Хранить вдали от источников воспламенения.
С33,37/39 -

Стабильность 2,2-диметоксипропана:
Стабильный.
Легко воспламеняется - обратите внимание на низкую температуру воспламенения.
Пары могут образовать взрывоопасную смесь с воздухом.

При контакте с воздухом может образовывать взрывоопасные пероксиды.
Несовместим с сильными окислителями.

Идентификаторы 2,2-диметоксипропана:
Номер КАС: 77-76-9
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ3184215
ХимПаук: 21106033
Информационная карта ECHA: 100.000.961
Номер ЕС: 201-056-0
Идентификационный номер PubChem: 6495
УНИИ: 66P41R0030
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7026441
InChIInChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Ключ: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(C)(OC)OC

Номер КАС: 77-76-9
Молекулярный вес: 104,15
Байльштейн: 635678
Номер ЕС: 201-056-0
Номер в леях: MFCD00008479
Идентификатор вещества PubChem: 24893272

Номер КАС: 77-76-9
Номер ЕС: 201-056-0
Формула Хилла: C₅H₁₂O₂
Молярная масса: 104,15 г/моль
Код ТН ВЭД: 2911 00 00

КАС: 77-76-9
Молекулярная формула: C5H12O2
Молекулярный вес (г/моль): 104,149
Номер в леях: MFCD00008479
Ключ InChI: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-NSПоказать меньше
Идентификационный номер PubChem: 6495
Название ИЮПАК: 2,2-диметоксипропан
УЛЫБКИ: CC(C)(OC)OC

Свойства 2,2-диметоксипропана:
Химическая формула: C5H12O2
Молярная масса: 104,15 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,85 г/см3
Температура плавления: -47 ° C (-53 ° F, 226 K)
Температура кипения: 83 ° C (181 ° F, 356 K)
Растворимость в воде: 15 г/л (20 °C)

Марка: реактивная
Уровень качества: 200
Плотность пара: 3,59 (относительно воздуха)
Давление паров: 60 мм рт.ст. (15,8 °C)
Анализ: 98%
Форма: жидкость

Экспл. предел:
31 %, 58 °F
6 %, 27 °F

Показатель преломления: n20/D 1,378 (лит.)
т.кип.: 83 °C (лит.)
плотность: 0,847 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: COC(C)(C)OC
ИнЧИ: 1S/C5H12O2/c1-5(2,6-3)7-4/h1-4H3
Ключ ИнЧИ: HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 80 °С
Плотность: 0,85 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 6 - 31 %(V)
Температура вспышки: -10 °C
Температура плавления: -47°С
Давление паров: 60 гПа (16 °C)
Растворимость: 180 г/л

Предел чистоты: ≥ 99% (Gc)
Молекулярная формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15
Кас №: 77-76-9
MDL №: mfcd00008479
Внешний вид: бесцветная жидкость
Точка кипения: 83 °С
Температура вспышки: -10 °С
Плотность: 0,847 г/мл при 25°С
Показатель преломления: n20/d 1,378
Предупреждения: легко воспламеняется! Раздражение!
Температура хранения: хранить при 0-8 °C

Молекулярная формула: C5H12O2
Молярная масса: 104,15
Плотность: 0,847 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура плавления: -47°С
Точка кипения: 83 ° C (лит.)
Температура вспышки: 12°F
Растворимость в воде: 18 г/100 мл (25 ºC)
Растворимость: 180 г/л
Давление пара: 60 мм рт.ст. (15,8 °C)
Плотность пара: 3,59 (относительно воз��уха)
Внешний вид: жидкость
Удельный вес: 0,852 (20/4 ℃)
Цвет: прозрачный бесцветный
БРН: 635678
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Предел взрываемости: 31%, 58°F
Показатель преломления: n20/D 1,378 (лит.)

Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0:
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 104.083729621
Масса моноизотопа: 104,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 18,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 44
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 2,2-диметоксипропана:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/ 4 °C): 0,850–0,851
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: -47°С
Плотность: 0,848
Точка кипения: от 79°C до 81°C
Температура вспышки: −11°C (12°F)
Процентный диапазон анализа: 98%
Запах: сладкий
Номер ООН: UN3271
Байльштейн: 635678
Коэффициент преломления: 1,378
Количество: 100 мл
Информация о растворимости: Растворим в бензоле, четыреххлористом углероде, этиловом эфире и н-бутане, метаноле. Умеренно растворим в воде.
Формула Вес: 104,15
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: 2,2-диметоксипропан

Сопутствующие продукты 2,2-диметоксипропана:
3-(2-N,N-диэтиламиноэтиламинокарбонил)фенилбороновая кислота, гидрохлорид
4-[2-(N,N-диэтиламиноэтил)аминокарбонил]фенилбороновой кислоты гидрохлорид
1,3-диметил-2-имидазолидинон
4-(N,N-диэтиламинометил)бензолбороновая кислота
3,3-диметил-1-инданон

Названия 2,2-диметоксипропана:

Предпочтительное название IUPAC:
2,2-диметоксипропан

Другое имя:
диметилацеталь ацетона

Синонимы 2,2-диметоксипропана:
КИ 77769
2,2-диметоксипропан
2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН
триоксид димолибдена
2,2-диметоксипропан
Диметоксипропан, 2,2-
Пропан, 2,2-диметокси-
Пропан, 2,2-диметокси-
АЦЕТОН ДИМЕТИЛ АЦЕТАЛЬ
Диметилацеталь ацетона
Оксид молибдена (Mo2O3)
2-метокси-4-гидроксиметилпиримидин
2,2-диметоксипропан (диметилацеталь ацетона)
2,2-диметоксипропан [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2,2-диметоксипропан [ACD/IUPAC Name] [Wiki]
2,2-диметоксипропан [французский] [ACD/название IUPAC]
2,2-диметоксипропан
201-056-0 [ЭИНЭКС]
77-76-9 [РН]
Диметилацеталь ацетона
АЦЕТОН ДИМЕТИЛКЕТАЛЬ
диметилацеталь ацетона
Ацетон-диметилацеталь
ПУД
MFCD00008479 [количество леев]
Пропан, 2,2-диметокси- [ACD/название индекса]
2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН
диметилацеталь ацетона; ПУД
АЦЕТОН, ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЬ
Ацетон, диметилацеталь (8CI)
STR01454
диметилацеталь ацетона
пропан
2,2-диметокси
диметилкеталь ацетона
ацетон
диметилацеталь
ацетон-диметилацеталь
2,2-диметоксипропан
диметилацеталь ацетона
2,2-диметоксипропан
2,2-диметоксипропан
диметоксипропанПоказать меньше
2,2-ДИМЕТОКСИПРОПАН
77-76-9
Диметилацеталь ацетона
Пропан, 2,2-диметокси-
Диметилкеталь ацетона
Ацетон, диметилацеталь
2,2-диметоксипропан
диметилацеталь ацетона
2,2-диметоксипропан
НБК-62085
Ацетон-диметилацеталь
66П41Р0030
2,2-диметоксипропан
ИНЭКС 201-056-0
НСК 62085
диметоксипропан
АИ3-26275
диметоксипропан
УНИИ-66П41Р0030
2,2-диметоксипропан
диметилкеталь ацетона
2,2-диметоксипропан
2,2-диметоксипропан
2 2-диметоксипропан
2,2 диметоксипропан
2,2-диметоксипропан
Пропан, 2-диметокси-
2,2-диметоксипропан
2,2-диметоксипропан
2,2,-диметоксипропан
2,2-диметоксипропан
2,2-диметилоксипропан
2, 2-диметоксипропан
2,2-диметоксилпропан
2,2-бис(метилокси)пропан
ЕС 201-056-0
SCHEMBL49039
КЕМБЛ3184215
DTXSID7026441
диметилформальдегид диметилацеталь
ЦИНК402867
NSC62085
STR01454
Токс21_200627
MFCD00008479
АКОС000121900
КАС-77-76-9
NCGC00248770-01
NCGC00258181-01
2,2-диметоксипропан, аналитический стандарт
БП-20658
2,2-Диметоксипропан ХЧ, 98%
2,2-диметоксипропан, для дериватизации ГХ
А0057
FT-0609249
EN300-29553
2,2-диметоксипропан, чистый, >=96,0% (ГХ)
J-506803
Q4596749
F0001-1976
2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ)
ОПИСАНИЕ:

2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ) подходит для систем водоочистки и является сильным катализатором пенообразования.
Из-за стерической затрудненности аминогрупп срок хранения NCO-компонентов может быть увеличен.

Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС, 229-194-7
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярный вес : 244,33

СИНОНИМЫ 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА (ДМДЭЭ):
ДМДЭЭ;Ниакс. Катализатор ДМДЭЭ;4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин.
Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-
Бис(2-морфолиноэтил) эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис (морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир
4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин;Диморфолинодиэтиловый эфир;БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР;БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ]ЭФИР;LUPRAGEN(R) N 106;4, 4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН;4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН;2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР



2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (DMDEE) подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, MDI и IPDI; Sinocat® DMDEE в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (DMDEE) также может использоваться для мягкого пенопласта из полиэфира и полиэфирного полиуретана, полужесткого пенопласта, материала CASE и т. Д.
Количество добавки составляет 0,3-0,55% полиэфирного/эфирного компонента.


2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ) является аббревиатурой от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «думди»).
2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ) представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.

2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ) представляет собой катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (DMDEE) имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название IUPAC — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, химическая формула C12H24N2O3.

ПРИМЕНЕНИЕ 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Катализатор 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ) является хорошим катализатором вспенивания, не вызывающим сшивания.
При использовании в системах, отверждаемых влагой, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ) обеспечивает стабильный форполимер с быстрым отверждением.
2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (DMDEE) также можно использовать в эластичных пенополиуретанах на основе полиэфира, а также в полугибких пенопластах и формованных пенопластах HR.



ПРИМЕНЕНИЕ 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА (DMDEE):
2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ДМДЭЭ), как правило, используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Его использование было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.

Его использование в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (DMDEE) является популярным катализатором наряду с DABCO.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА (ДМДЭЭ):
Предмет, Стандартный
Внешний вид, Бесцветная прозрачная жидкость
Цветность, < 2
Содержание воды, ≤0,1%
Содержание, ≥99%
Цвет Янтарный
Температура вспышки, ПМКЦ, °С (°F) 166 (330)
Температура замерзания, °С -28
Начальная температура кипения, °С 309
рН 10,3
Удельный вес, 20/20°C 1,06
Давление пара, мм рт.ст., 20°С < 1
Вязкость, сСт, 15,5°С (60°F) 29
Содержание ЛОС, %, по ASTM D 2369 76
Растворимость в воде, % > 10
КАС:, 6425-39-4
МФ:, C12H24N2O3
МВ:, 244,33
ЕИНЭКС:, 229-194-7
Температура кипения, 309 °С (лит.)
плотность, 1,06 г/мл при 25 °С (лит.)
показатель преломления, n20/D 1,484(лит.)
Фп, 295 °F
Справочник по базе данных CAS, 6425-39-4 (Справочник по базе данных CAS)
Система регистрации веществ EPA, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил) бис-(6425-39-4)

Наименование товара:
Диморфолинодиэтиловый эфир
Другое имя:
Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-;Морфолин,4,4'-(оксидиэтилен)ди-;4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин] ;Бис(морфолиноэтил)эфир;2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир;β,β'-Диморфолинодиэтиловый эфир;4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин];4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин;Диморфолинодиэтиловый эфир;Тексакат ДМДЭЭ;Jeffcat ДМДЭЭ;Ди(2-морфолиноэтил) эфир;PC CAT ДМДЭЭ;Бис[2-(4-морфолино)этил] эфир;Dabco ДМДЭЭ;NSC 28749;U-CAT 660M;Бис(2-морфолиноэтил)эфир;ДМДЭЭ ;4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3
Номер КАС:
6425-39-4
Молекулярная формула:
С12Х24Н2О3
ИнЧИКлючи:
InChIKey=ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная масса:
244,33
Точная масса:
244,33
Номер ЕС:
229-194-7
ЮНИ:
5БХ27У8ГГ4
Номер НСК:
28749
Идентификатор DSSTox:
DTXSID9042170
HS-код:
2934999090
СРП:
34,2
Клогп3:
-0,6
Появление:
Жидкость
Плотность:
1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C
Точка кипения:
176-182 °C при давлении: 8 Торр
Точка возгорания:
295 °Ф
Показатель преломления:
1,482


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА (DMDEE):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИР
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой синтетическое органическое соединение и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.


Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС: 229-194-7
Номер леев: MFCD00072740
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.



СИНОНИМЫ:
2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, LUPRAGEN(R) ) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, 2,2 -морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4' -(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Диморфолинодиэтиловый эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, [ChemIDplus] Lupragen N 106, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, [BASF MSDS] Катализатор DABCO DMDEE, [Air Products MSDS] JCDMDEE, JEFFCAT DMDEE, [Huntsman Petrochemical, 4,4'-(оксиди-2,1-) этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-) ДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин,4, 4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Bis[2-(4) -морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106 , JD-DMDEE, 442548-14-3, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин, 4,4 '-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиэт, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, 2,2-диморфолинодиэтил Эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин, диморфолинодиэтиловый эфир, БИС(2- МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ] ЭФИР, ЛУПРАГЕН(R) N 106, 4,4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН, 4,4-(ОКСИДИ-2) ,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, Морфолин , 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин], бис(морфолиноэтиловый) эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, β,β' -Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, Диморфолинодиэтиловый эфир, Texacat DMDEE, Jeffcat DMDEE, Ди(2-морфолиноэтил) эфир, PC CAT DMDEE, Бис[ 2-(4-морфолино)этил] эфир, Dabco ДМДЭЭ, NSC 28749, U-CAT 660M, бис(2-морфолиноэтил) эфир, ДМДЭЭ, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, Lupragen N 106, N 106, JD-DMDEE, 442548-14-3, .BETA., .BETA.'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, 4,4'-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН , 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)БИС(МОРФОЛИН), 4,4'- (ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИМОРФОЛИН, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, БИС(МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР , ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, ДМДЭЭ, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИ-2, 1-ЭТАНДИЛ)БИС-, МОРФОЛИН, 4,4'-(ОКСИДИЭТИЛЕН)ДИ-, NSC-28749, 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис( этан-2,1-диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4 '-(Оксидиэтилен)бис[морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-( оксидиэтилен)ди-, Бис[2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846 -01, AS-15429, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин, 4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE) ), 97%, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'- (2,2'-оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-диморфолинодиет, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир , 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4, 4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 6425-39-4, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил) эфир, диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксибис(этан-2,1-) диил))диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, Бис(морфолиноэтил)эфир, Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 5BH27U8GG4, DTXSID9042170, NSC-28749, &beta., &beta.'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис [морфолин], ДМДЭЭ, UNII-5BH27U8GG4, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, EINECS 229-194-7, NSC 28749, бис(морфолиноэтил) простой эфир, EC 229-194-7, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, SCHEMBL111438, бис-(2-морфолиноэтил) эфир, CHEMBL3187951, DTXCID7022170, морфолин, 4'-(оксидиэтилен)ди-, бис [2-(N-морфолино)этил] эфир, ДИ(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР, NSC28749, Tox21_301312, AC-374, MFCD00072740, AKOS015915238, Бис(2-морфолиноэтил) эфир (DMDEE), NCGC00255846-01, AS-15429 , 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, БИС(2-(4-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ) ЭФИР, CAS-6425-39-4, DB-054635, Морфолин,4'-(оксиди- 2,1-этандиил)бис-, B1784, CS-0077139, NS00005825, 4,4'-(3-оксапентан-1,5-диил)бисморфолин, бис(2-морфолиноэтил)эфир (ДМДЭЭ), 97%, 4 ,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, D78314, 4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин, 97%, 4,4'-(2,2'- оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, Q21034660, ДМДЭЭ, Niax Катализатор ДМДЭЭ, 4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин, ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ЭТ, 2,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2 ,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди- , 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), ДМДЭЭ, Nsc 28749, Einecs 229-194-7, 2,2-Диморфолинодиэт, Бис(морфолиноэтил)эфир, 2,2-Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 2 ,2-морфолинилдиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2-диморфолинилдиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 4, 4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), Морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир (ДМДЭЭ), 2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛ ET, 4,4'-(Оксидиэтилен) бис(морфолин), бис(морфолиноэтил)эфир, Einecs 229-194-7, морфолин, 4,4'-(оксидиэтилен)ди-, Nsc 28749, 4,4'-(оксидиэтилен)диморфолин, 2,2-диморфолинодиет, Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-, бис(2-морфолиноэтил)эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2- Диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(Оксидиэтилен)бис(морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-Диморфолинилдиэтиловый эфир, ДМДЭЭ , Морфолон 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолон], Бис(морфолиноэтил)эфир



2,2-диморфолинодиэтиловый эфир — это аббревиатура от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют ДМДЭЭ (произносится как «дамди»).
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с третичной аминной функциональностью.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир — катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название 2,2-диморфолинодиэтилового эфира по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин и химическая формула C12H24N2O3.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой синтетическое органическое соединение и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость со слегка аминоподобным запахом.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета, растворимую в воде.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем водоочистки.


Из-за стерического барьерного эффекта аминогрупп NCO-содержащие компоненты могут иметь длительный срок хранения.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является одним из важных полиуретановых катализаторов.


Существует два метода синтеза 2,2-диморфолинодиэтилового эфира: диэтиленгликоль и аммиак в присутствии водорода и металлических катализаторов, реагирующие при высокой температуре и высоком давлении с получением бисморфолинилдиэтилового эфира; или диэтиленгликоль и морфолин в водороде и металлический катализатор медь или кобальт.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является сильным катализатором вспенивания с низкой гелеобразующей активностью.
Таким образом, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является предпочтительным катализатором для однокомпонентных полиуретановых систем (OCF и форполимеров) с длительным сроком хранения.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой катализатор вспенивания аминов, особенно подходящий для одно- и двухкомпонентных систем жестких пенопластов, а также гибких плиточных пенопластов.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир обеспечивает стабильность системы в полиуретане, отверждаемом влагой.
Хранят 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир в сухом прохладном месте, защищенном от прямых солнечных лучей.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для отверждения системы.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования, благодаря чему компоненты, содержащие NCO, могут иметь длительный срок хранения благодаря стерическому эффекту аминогруппы.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир с химической формулой C10H20N2O2 и регистрационным номером CAS 6425-39-4 представляет собой соединение, известное своим использованием в качестве растворителя и реагента в различных химических реакциях.


Эта бесцветная жидкость, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, также называемый ДМЭ, характеризуется наличием двух морфолиновых колец, прикрепленных к основной цепи диэтилового эфира.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой вязкую жидкость соломенно-желтого цвета.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с запахом аминов.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир имеет рыбный запах.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир действует как очень селективный катализатор вспенивания.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир обеспечивает стабильную систему форполимера.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой жидкий катализатор на основе третичного амина, используемый в производстве жестких пенополиуретанов и
клеи.


В составах полиолов 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир показал хорошую пенообразующую способность и мягкую гелеобразную активность и отлично подходит для рассмотрения там, где стабильность при хранении имеет решающее значение из-за кислотности, исходящей от HFO, муравьиной кислоты или полиэфиров.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир подходит для систем водоочистки. Сильный катализатор вспенивания из-за стерических затруднений аминогрупп может продлить период хранения компонентов NCO, подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, МДИ и ИПДИ.


На долю 2,2-диморфолинодиэтилового эфира приходится 0,3-0,55% полиэфирно-эфирного компонента.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой аминный катализатор, подходящий для систем отверждения.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является сильным катализатором вспенивания.


Из-за стерической затрудненности аминогруппы NCO-содержащие компоненты имеют длительный срок хранения.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир с химической формулой C10H24N2O2 имеет номер CAS 6425-39-4.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир — химическое соединение, имеющее вид бесцветной жидкости со слабым запахом.


Основная структура 2,2-диморфолинодиэтилового эфира состоит из двух морфолиновых колец, присоединенных к этильной группе.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир растворим в воде.
Что касается информации о безопасности, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир может вызывать раздражение кожи и глаз.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир важен, чтобы избежать прямого контакта с этим химическим веществом.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета с запахом амина.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также смешивается с водой.


Молекула 2,2-диморфолинодиэтилового эфира содержит всего 41 атом(ы).
Существует 24 атома(ов) водорода, 12 атомов(ов) углерода, 2 атома(ов) азота и 3 атома(ов) кислорода.
Таким образом, химическую формулу 2,2-диморфолинодиэтилового эфира можно записать так: C12H24N2O3.


Показанная выше химическая формула 2,2-диморфолинодиэтилового эфира основана на молекулярной формуле, указывающей количество атомов каждого типа в молекуле без структурной информации, которая отличается от эмпирической формулы, которая обеспечивает численные пропорции атомов каждого типа.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой катализатор на основе амина, который также известен как диморфолинодиэтиловый эфир.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой реактивный химический агент, который используется в качестве герметика для изоляции и ухода за швами.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир реагирует с водяным паром или влагой воздуха, что приводит к его затвердеванию.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также известен как ДМДЭ и используется в аналитической химии как оптимальный реагент для реакций с высоким сопротивлением.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой двухвалентную молекулу углеводорода с двумя гидроксильными группами на основной цепи.
Продуктами реакции 2,2-диморфолинодиэтилового эфира являются вязкость и реакционный раствор.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир можно использовать в покрытиях из-за его реакционной способности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и полимерах.


Другие выбросы 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, приводящего к включению в или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выбросы 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется для производства: .


Другие выбросы 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, приводящего к включению в или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выбросы в окружающую среду 2,2-диморфолинодиэтилового эфира могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и в составе материалов.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир применяется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, а также строительные работы.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется для изготовления: мебели.


Выбросы в окружающую среду 2,2-диморфолинодиэтилового эфира могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование полупродуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических вспомогательных средств.
Выбросы в окружающую среду 2,2-диморфолинодиэтилового эфира могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.


В качестве полиуретанового катализатора используется 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир обычно используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Использование 2,2-диморфолинодиэтилового эфира было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.


Использование 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является популярным катализатором наряду с DABCO.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир в основном используется для однокомпонентных жестких пенополиуретановых систем, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких и полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир можно использовать в одно- и двухкомпонентных пенопластах-герметиках, а также в эластичных плиточных пенопластах.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир пригоден для использования в системах водоочистки.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за стерического мешающего эффекта аминогрупп.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.


Каталитическая реакция NCO и воды в системе; 2,2-диморфолинодиэтилэфир применяется преимущественно в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных систем жестких пенополиуретановых герметиков.


Важно. Хотя описания, конструкции, данные и информация, содержащиеся в настоящем документе, представлены добросовестно и считаются точными, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир предназначен только для вашего сведения.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в качестве вспенивателя при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов и покрытий.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также используется в термоплавких клеях.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир обычно используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и полимеров.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир изучался на предмет его потенциального применения в органическом синтезе и в качестве растворителя для различных реакций.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является важным соединением в области химии и химического машиностроения, способствующим разработке новых материалов и процессов.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир в основном используется для однокомпонентной жесткой пенополиуретановой системы, а также может использоваться для полиэфирных и полиэфирных полиуретановых мягких пен, полужестких пенопластов, материалов CASE и т. д.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является используемым катализатором, особенно подходящим для однокомпонентных полиуретановых систем жесткого пенопласта.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир пригоден для использования в системах водоочистки.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир является сильным катализатором пенообразования.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир может продлевать срок хранения компонентов NCO из-за стерического мешающего эффекта аминогрупп.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир подходит для TDI, MDI, IPDI и т. д.
Каталитическая реакция NCO и воды в системе; 2,2-диморфолинодиэтилэфир применяется преимущественно в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах.


Материал CASE или тому подобное добавляют в количестве от 0,3 до 0,55% полиэфирного/эфирного компонента.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в качестве однокомпонентной полиуретановой системы (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентная монтажная пена, однокомпонентный полиуретановый


Катализатор (или отвердитель) в тампонажных материалах и т. д.).
Поскольку однокомпонентный полиуретановый форполимер требует стабильности при длительном хранении, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир играет ключевую роль в стабильности и полимеризации полиуретанового форполимера.


К качеству 2,2-диморфолинодиэтилового эфира предъявляются чрезвычайно высокие требования.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в однокомпонентных системах покрытий.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в качестве промежуточного продукта в полиуретановых катализаторах и исходном продукте химического синтеза.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в качестве катализатора (или отвердителя) в однокомпонентных полиуретановых системах (например, однокомпонентный полиуретановый герметик, однокомпонентный клей для пенополиуретана, однокомпонентный полиуретановый затирочный материал и т. д.).
Поскольку однокомпонентные полиуретановые форполимеры требуют стабильности при длительном хранении, важную роль в стабильности и полимеризации полиуретановых форполимеров играет 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, что также выдвигает очень высокие требования к качеству продуктов диэтилового эфира бисморфолина.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, а также в мягкой пене из простого и полиэфирного полиуретана, полужесткой пене, материале CASE и т. д.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир в основном используется в однокомпонентных жестких пенополиуретановых системах, а также может использоваться в полиэфирных и полиэфирно-полиуретановых мягких пенопластах, полужестких пенопластах, материалах CASE и т. д.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в качестве катализатора для производства эластичных полиэфирных пен, формованных пенопластов, а также пенопластов и покрытий, отверждаемых влагой.


2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется как хороший катализатор вспенивания, не вызывающий сшивки.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также можно использовать в качестве катализатора для образования пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.


-Применение 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в научных исследованиях:
*Катализатор в производстве пенополиуретана:
Бис(2-морфолиноэтиловый) эфир: действует как эффективный катализатор при производстве пенополиуретанов.

2,2-диморфолинодиэтиловый эфир облегчает реакцию между полиолами и изоцианатами, которые являются ключевыми компонентами при создании этих пен.
Способность 2,2-диморфолинодиэтилового эфира ускорять процесс гелеобразования без содействия сшиванию делает его ценным при производстве эластичных, формованных и отверждаемых влагой пенопластов.


-Модификатор свойства для аналитических методов:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который используется в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).

Это применение имеет важное значение в области масс-спектрометрии, где 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир способствует процессу ионизации аналитов, тем самым улучшая обнаружение и анализ различных веществ.


-В составе клея используется 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также используется в рецептурах клеев.
Химические свойства 2,2-диморфолинодиэтилового эфира влияют на эффективность клея, особенно с точки зрения гибкости, времени отверждения и прочности сцепления.


-Модификатор в полипропиленгликоле (PPG) Силикагель:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир служит модификатором при включении коллоидного кремнезема в полипропиленгликоль.
Эта модификация имеет решающее значение для улучшения свойств PPG, таких как вязкость и термическая стабильность, которые важны в различных промышленных применениях.


-Катализатор реакций выдувания:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир: является хорошим катализатором вспенивания, который используется в реакциях создания пен.
Такое применение 2,2-диморфолинодиэтилового эфира особенно актуально при производстве изоляционных материалов, где необходимо контролируемое расширение пены.


-Исследование использования 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в катализаторах на основе аминов:
Наконец, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир подлежит исследованию в качестве катализатора на основе амина.
Ученые исследуют каталитические свойства 2,2-диморфолинодиэтилового эфира в различных химических реакциях, которые могут привести к более эффективным и экологически чистым процессам в химической промышленности.



БУДУЩИЕ НАПРАВЛЕНИЯ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир уже используется в различных областях применения, в том числе в качестве катализатора для эластичных полиэфирных пен, формованных пенопластов, а также пенопластов и покрытий, отверждаемых влагой.

2,2-диморфолинодиэтиловый эфир также можно использовать в качестве модификатора свойств 3-нитрибензонитрила (3-НДН), который в дальнейшем можно использовать в матрично-ионизационном вакуумном анализе (MAIV).
Будущие исследования и разработки могут изучить новые способы использования и применения 2,2-диморфолинодиэтилового эфира.



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир взаимодействует со своими мишенями, ускоряя скорость реакции процесса отверждения полимера.
Такое взаимодействие приводит к более эффективному и быстрому процессу отверждения, что имеет решающее значение при производстве различных полимерных материалов.



БИОХИМИЧЕСКИЕ ПУТИ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
Биохимические пути, на которые влияет 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, включают реакции отверждения полимеров.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир облегчает эти реакции, приводя к образованию стабильных полимерных структур.
Последующие эффекты включают производство материалов с желаемыми свойствами, такими как гибкость, долговечность и устойчивость к факторам окружающей среды.



РЕЗУЛЬТАТ ДЕЙСТВИЯ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
Молекулярные и клеточные эффекты действия 2,2-диморфолинодиэтилового эфира наблюдаются при образовании полимерных материалов.
Действуя в качестве катализатора в процессе отверждения, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир позволяет создавать материалы с особыми физическими и химическими свойствами.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
Цель действия
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир в первую очередь нацелен на процесс отверждени�� полимеров.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир действует как катализатор этого процесса, способствуя образованию пенополиуретанов, клеев и коллоидного диоксида кремния, содержащего полипропиленгликоль.



СИНТЕЗ АНАЛИЗ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир принадлежит к группе производных морфолина, которые были разработаны в качестве ингибиторов коррозии для различных применений.



АНАЛИЗ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
Молекулярная формула 2,2-диморфолинодиэтилового эфира: C12H24N2O3.
Название 2,2-диморфолинодиэтилового эфира по ИЮПАК — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярная масса 2,2-диморфолинодиэтилового эфира составляет 244,33 г/моль.



АНАЛИЗ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир может действовать как катализатор реакций вспенивания и облегчает процесс отверждения полимеров.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир используется при производстве пенополиуретанов, клеев и полипропиленгликоля (PPG), содержащего коллоидный диоксид кремния.



АНАЛИЗ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир — бесцветная маслянистая жидкость со слегка аминоподобным запахом.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир имеет показатель преломления 1,484 (лит.) и температуру кипения 309 °С (лит.).
Плотность 2,2-диморфолинодиэтилового эфира составляет 1,06 г/мл при 25 °C (лит.).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир представляет собой жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре, растворимую в воде;
Вязкость (25°С, мПа.с): 18
Плотность (25°С, г/см 3): 1,06
Водорастворимый: растворяется в воде
Температура вспышки (TCC, °С): 146
Аминное число (ммоль/г): 7,9-8,1 ммоль/г.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТИПИЧНЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
• Практически не влияет на срок годности при смешивании изоцианата и изоцианатных преполимеров, что упрощает использование в рецептурах однокомпонентной пены.
• Слабый запах
• Высокая чистота



ПУТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА I 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
Детали процедуры:
Давление было установлено на постоянное абсолютное значение 16 бар, поток свежего газа был установлен на постоянное значение 300 стандартных л/ч водорода, а циркулирующий газ был установлен на постоянное значение прибл. 300 литров давления/(лкат•ч).

Аммиак и диэтиленгликоль испаряли отдельно, а затем в поток горячего циркулирующего газа вводили предварительно нагретый диэтиленгликоль, после чего горячий аммиак подавали в реактор через газовый насос под давлением.
Нагруженный циркулирующий газовый поток подвергался изотермической реакции при 210°С (+/-2°С) и давлении 16 бар над катализатором в трубчатом реакторе.

Синтез проводили при объемной скорости над катализатором 0,30 лалспирта/лкат•ч, молярном соотношении аммиак/спирт 3:1 и количестве свежего газа/H2 300 стандартных литров/лкат•ч.
В реакции вступало в реакцию 90% спирта, в результате чего была достигнута селективность 50% в расчете на использованный диол.
2,2-диморфолинодиэтиловый эфир конденсировали в газовом сепараторе под давлением и собирали для очистки перегонкой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка Болинга: 309 ° C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Вязкость: 216,6 мм2/с.
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: 5BH27U8GG4
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Физическое состояние: жидкость
Цвет: желтый
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 309 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.

Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 66 Па при 20 ℃
показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка)
форма: Масло
рка: 6,92±0,10 (прогнозируется)
цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)

Молекулярный вес : 244,33
Точная масса : 244,33.
Номер ЕС : 229-194-7
UNII : 5BH27U8GG4
Номер НСК : 28749
Идентификатор DSSTox : DTXSID9042170
Код HS : 2934999090
ПСА : 34,2
XLogP3 : -0,6
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения : 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки : 295 °F
Индекс преломления : 1,482

Плотность: 1,061 г/см3
Точка кипения: 333,9°C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7°С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Полимеризация и модификаторы свойств полимеров;
Полимерные добавки; Органика; Полимерная наука
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃.
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Форма: Масло
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

LogP: 0,5 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 6425-39-4 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис- (6425-39-4)
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 333,9±37,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -28 °С.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,331
Температура вспышки: 96,7±23,7 °С.
Точная масса: 244,178696.
ПСА: 34,17000
ЛогП: -1,09
Давление пара: 0,0±0,7 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,482
Название продукта: 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир

Синонимы: ДМДЭЭ, бис(2-морфолиноэтил) эфир.
КАС: 6425-39-4
МФ: C12H24N2O3
МВт: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,06 г/мл
Температура плавления: -28 градусов
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,3306
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
Плотность: 1,061 г/см3

Точка кипения: 333,9 °C при 760 мм рт.ст.
Показатель преломления: 1,481
Температура вспышки: 96,7 °С.
Давление пара: 0,000132 мм рт.ст. при 25°C.
№ КАС: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молекулярный вес: 244,33
ЕИНЭКС: 229-194-7
Категории продуктов: Органика;Полимерные добавки;Полимерная наука;
Полимеризация и модификаторы свойств полимеров
Мол Файл: 6425-39-4.mol
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295 °F
Внешний вид: СОЛОМНО-ЖЕЛТЫЙ

Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
ПКА: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4).
Система регистрации веществ EPA: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир (6425-39-4)
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N

Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4
Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость

Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F

Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Температура плавления: -28 °С.
Температура кипения: 309 °C (лит.)
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Температура хранения: в сухом запечатанном виде, 2-8°C.
КАС: 6425-39-4
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.
Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃

Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Название продукта: Диморфолинодиэтиловый эфир
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 244,33
Точная масса: 244,33.
Номер ЕС: 229-194-7
UNII: 5BH27U8GG4

Номер НСК: 28749
Идентификатор DSSTox: DTXSID9042170
Код ТН ВЭД: 2934999090
ПСА: 34,2
XLogP3: -0,6
Внешний вид: Жидкость
Плотность: 1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка кипения: 176-182 °C при давлении: 8 Торр.
Температура вспышки: 295 °F
Индекс преломления: 1,482
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: -0,6
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6

Точная масса: 244,17869263.
Моноизотопная масса: 244,17869263.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность: 172
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название: 4,4-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин.
Номер CAS: 6425-39-4
Молекулярная формула: C₁₂H₂₄N₂O₃.
Молекулярный вес: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25°C (лит.)
Точка плавления: -28°C
Точка кипения: 309°C (лит.)

Температура вспышки: 295 °F
Условия хранения: 2-8°C, Сухой.
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
КАС: 6425-39-4
Категория: Добавки к пластикам
Описание: Жидкость
Название ИЮПАК: 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин.
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Канонические УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
Ключ InChI: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Сложность: 172

Количество единиц ковалентной связи: 1
Номер ЕС: 229-194-7
Точная масса: 244,178693 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Количество тяжелых атомов: 17
Моноизотопная масса: 244,178693 г/моль.
Номер НСК: 28749
Количество вращающихся облигаций: 6
UNII: 5BH27U8GG4
XLogP3: -0,6
Регистрационный номер CAS: 6425-39-4
Уникальный идентификатор ингредиента: 5BH27U8GG4.
Молекулярная формула: C12H24N2O3.

Международный химический идентификатор (InChI): ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C1COCCN1CCOCCN2CCOCC2
Молекулярный вес: 244,33 г/моль
XLogP3-AA: -0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 6
Точная масса: 244,17869263 г/моль.
Моноизотопная масса: 244,17869263 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 17
Официальное обвинение: 0
Сложность: 172
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
ЕИНЭКС: 229-194-7
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C12H24N2O3/c1-7-15-8-2-13(1)5-11-17-12-6-14-3-9-16-10-4-14/h1-12H2
InChIKey: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C12H24N2O3.
Молярная масса: 244,33
Плотность: 1,06 г/мл при 25 °C (лит.)
Точка плавления: -28 °С.
Точка кипения: 309 °C (лит.)
Температура вспышки: 295°F
Растворимость в воде: 100 г/л при 20 ℃.

Растворимость: хлороформ (слегка), этилацетат (слегка).
Давление пара: 66 Па при 20 ℃
Внешний вид: Масло
Цвет: от бледно-коричневого до светло-коричневого
рКа: 6,92±0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: 2-8°C
Показатель преломления: n20/D 1,484 (лит.)
Дополнительные физические свойства:
Вязкость (25 ℃ ): 18 мПа • с
Относительная плотность (25 ℃ ): 1,06
Точка кипения: более 225 ℃.
Точка плавления: менее -28 ℃
Точка вспышки (TCC): 146 ℃
Аминное число: 7,9–8,1 ммоль/г.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДЭТИЛЭФИРА:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данны�� недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА:
-Меры безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 2,2-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛЭФИРА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны

2,2'-ДИТИОДИ(ЭТИЛАММОНИЙ) БИС(ДИБЕНЗИЛДИТИОКАРБАМАТ)
2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C30H32N2S8.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) широко известен как дибензилдитиокарбамат этиламмония (ЭДК).
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) в основном используется в качестве хелатирующего агента или комплексообразующего агента в различных промышленных процессах, особенно в области аналитической химии и экстракции ионов металлов.

Номер CAS: 239446-62-9
Молекулярная формула: C34H40N4S6
Молекулярный вес: 697,0982
Номер EINECS: 427-180-7

Карбамодитиевая кислота, N,N-бис(фенилметил)-, в сочетании с 2,2a(2)-дитиобис[этанамин] (2:1), 239446-62-9, DTXSID001088861

2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) образует стабильные комплексы с определенными ионами металлов, такими как медь, никель и кобальт.
Эти комплексы могут быть использованы в аналитических методах, таких как атомно-абсорбционная спектроскопия и хроматография для определения и количественного определения ионов металлов в различных образцах.
Кроме того, 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) был исследован на предмет его потенциального применения в извлечении и извлечении ионов металлов из промышленных сточных вод и процессов добычи полезных ископаемых из-за его способности селективно связываться с определенными ионами металлов.

2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) состоит из двух этиламмониевых групп (-NHCH2CH3), соединенных серным мостиком (дитио) в положениях 2,2'.
Каждая группа этиламмония координируется с дибензилдитиокарбаматным фрагментом.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) обычно синтезируется путем реакции этиламина с сероуглеродом с последующей реакцией полученного дитиокарбамата этиламмония с дибензилсульфидом.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) обычно растворим в полярных растворителях, таких как вода, этанол и метанол.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) образует стабильные комплексы с некоторыми ионами металлов, особенно с ионами переходных металлов, таких как медь, никель и кобальт.
Эти комплексы часто имеют отличительные цвета и спектроскопические свойства, которые могут быть использованы для их обнаружения и анализа.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) обычно используется в аналитической химии для экстракции, разделения и определения ионов металлов в различных образцах, включая пробы окружающей среды, биологические жидкости и промышленные стоки.
Он проявляет селективность по отношению к конкретным ионам металлов, что делает его полезным для селективной экстракции и предварительного концентрирования ионов металлов-мишеней из сложных матриц.
В качестве хелатирующего агента образует стабильные хелаты с ионами металлов путем координации нескольких атомов-доноров (атомов серы из дитиокарбаматных групп), что повышает растворимость и стабильность комплексов металлов.

Комплексы, образованные 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) с ионами металлов, как правило, стабильны в широком диапазоне условий, включая колебания рН и температуры.
Эта стабильность является преимуществом в аналитических приложениях, где образцы могут подвергаться различным обработкам или анализам.
Способность 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата) образовывать стабильные комплексы с ионами металлов часто приводит к низким пределам обнаружения, что делает его пригодным для анализа следов металлов в сложных матрицах.

Эта чувствительность особенно полезна в процессах мониторинга окружающей среды и контроля качества.
В аналитической химии 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) часто используется в методах пробоподготовки, таких как жидкостно-жидкостная экстракция и твердофазная экстракция для выделения и концентрирования ионов металлов из растворов образцов перед анализом.
В то время как соединение проявляет селективность по отношению к определенным ионам металлов, оно также может взаимодействовать с другими компонентами, присутствующими в матрице образца.

Тщательная оптимизация условий экстракции и использование маскирующих агентов могут помочь уменьшить помехи от компонентов матрицы.
Из-за потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье использование и утилизация 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата) может подлежать регулятивному контролю в некоторых юрисдикциях.
Соблюдение соответствующих норм и рекомендаций имеет важное значение при обращении с этим соединением и его утилизации.

Текущие исследования направлены на дальнейшую оптимизацию свойств и применений 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата), включая изучение его потенциала в новых аналитических методах, стратегиях восстановления окружающей среды и промышленных процессах.
Предназначен для преодоления проблем, связанных как с 2,2'-дитиоди(этиламмонием) бис(дибензилдитиокарбаматом), так и с проблемами аллергической реакции IV типа как с точки зрения производственной среды, так и с точки зрения условий применения.
Функционирует как первичный или вторичный ускоритель, способный заменить обычные тиуранмы или 2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) в пересчете на вес.

2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) уменьшает или устраняет иризацию в производственных деталях.
Обладает низким тепловыделением (низкий гистеризм) и очень хорошей фиксацией при сжатии в натуральном каучуке, особенно в более толстых поперечных сечениях, которые могут быть перетвердеть.
Реагирует с серой настолько быстро, что необходимо использовать резиносвязанную форму для предотвращения преждевременных реакций с серой или серосодержащими химикатами.

Настоящее изобретение относится к эластомерам, т.е. натуральным или синтетическим каучукам, а также, в частности, к усовершенствованным резиновым смесям и усовершенствованному способу получения формованных отвержденных эластомеров.
2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) хорошо известно и установлено, что для достижения полезного отвержденного состояния основные полимеры каучука, существующие в вязкой форме, лежащие между твердыми и жидкими веществами, обычно сначала смешиваются механическим способом с другими ингредиентами в виде порошков, смол или жидкостей для получения так называемых резиновых смесей.
Некоторые из добавленных ингредиентов являются химическими веществами, которые могут вступать в реакцию, приводя к отверждению эластичного состояния.

Эти 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) затем подвергаются процессу отверждения (вулканизации).
Во время периода отверждения, в одном из распространенных процессов, компрессионном формовании, резиновая смесь помещается в переполненную емкость в составных частях подходящей формы, сформированной как отражение конечного производимого компонента.
На ранних стадиях отверждения детали пресс-формы, в которые входит резиновая смесь, подвергаются нагреванию и внешнему гидростатическому давлению.

Приложенное давление заставляет детали пресс-формы двигаться вместе до закрытия, тем самым создавая поток резиновой смеси и уплотнение резиновой смеси внутри, а также выталкивая излишки материала.
Таким образом, 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) принимает форму плесени.
Применяемое тепло сначала приводит к размягчению резиновой смеси для облегчения этого процесса, а затем вызывает химические реакции сшивания, которые вулканизируют резиновую смесь до полезного упругого состояния.

В других процессах формования 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) экструдируется в подходящую непрерывную полосу (экструзионное формование) или перемещается или впрыскивается из одной области формы в другую, сформированную для формирования продукта (трансферное формование и литье под давлением, соответственно).
Опять же, процесс включает в себя механическую формовку с последующим отверждением.
Настоящее изобретение применимо ко всем процессам формовки и отверждения, подобным этим или любым другим, используемым для формования резин.

Молдинги для конечного использования включают в себя широкий спектр от мелких компонентов, таких как уплотнения и манжеты, резины для обуви, экструдированные профили и протекторы шин до шлангов и гибких элементов, а также подшипников мостов и других крупномасштабных конструкций гражданского строительства.
Добавленные ингредиенты (добавки) включаются в 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) в соответствии с рецептурами или составами, которые были разработаны в результате многолетнего совершенствования и оптимизации для получения желаемых свойств материала для каждого из множества различных применений каучуков.
Величины этих свойств обычно используются для определения материалов, наиболее подходящих для различных применений.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) на сегодняшний день является более распространенной практикой для отверждения резиновых смесей при температуре в приблизительном диапазоне от 120 °C до 220 °C, при этом наиболее распространенной температурой является от 130 °C до 185 °C или около того.
Время, необходимое при этих температурах для завершения отверждения, варьируется от нескольких минут при самых высоких температурах до нескольких часов при самых низких температурах, которые обычно используются только для отверждения очень крупных изделий.
Иногда может использоваться температура до 100°C, но тогда отверждение обычно длится несколько дней.

Такие низкотемпературные технологии длительного отверждения обычно используются только в ситуациях, когда время отверждения не имеет значения, например, при отверждении резиновой футеровки вокруг внутренней поверхности резервуара для хранения, используемого для хранения жидкостей и т. д.
При наиболее распространенных температурах от 140°C до 150°C время, разумно необходимое для отверждения, обычно составляет от 20 до 60 минут.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) проявляет селективность по отношению к определенным ионам металлов, селективность может быть дополнительно усилена или изменена путем корректировки экспериментальных условий, таких как pH, температура и состав растворителя.

Такая гибкость позволяет исследователям адаптировать процесс экстракции для конкретных применений или целевых аналитов.
В дополнение к методам жидкостно-жидкостной экстракции, 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) также может быть использован в хроматографических методах, таких как высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) и газовая хроматография (ГХ) для разделения и количественного определения ионов металлов в сложных смесях.
В некоторых случаях методы дериватизации могут быть использованы для повышения обнаруживаемости или стабильности комплексов металлов, образованных 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат).

Дериватизация может включать модификацию химической структуры соединения или введение функциональных групп, облегчающих обнаружение или повышающих эффективность комплексообразования.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) в процессах контроля качества имеет важное значение для обеспечения точности и надежности результатов анализа.
Меры контроля качества могут включать использование сертифицированных стандартных образцов, валидационные исследования методов и регулярную калибровку аналитических приборов.

2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) ценен в программах экологического мониторинга, направленных на оценку наличия и концентрации металлических загрязнителей в воздухе, воде, почве и биоте.
Данные мониторинга могут быть использованы при принятии нормативных решений, разработке стратегий по снижению загрязнения окружающей среды и оценке экологических рисков.
Как и в случае с любым химическим реагентом, при работе с 2,2'-дитиоди(этиламмонием) бис(дибензилдитиокарбаматом) следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.

Это включает в себя ношение соответствующих средств индивидуальной защиты, работу в хорошо проветриваемом помещении и соблюдение установленных протоколов хранения, обращения и утилизации.
Продолжающийся прогресс в области аналитической химии и наук об окружающей среде, вероятно, будет стимулировать дальнейшие исследования и инновации в области анализа и извлечения ионов металлов.
Будущие тенденции могут включать в себя разработку новых методов экстракции, изучение принципов зеленой химии и применение новых технологий, таких как микрофлюидика и наноматериалы.

Использует:
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) обычно используется в аналитических процедурах для извлечения и предварительного концентрирования ионов металлов из различных матриц образцов, включая пробы окружающей среды (например, воду, почву), биологические образцы (например, кровь, мочу) и промышленные стоки.
Образует устойчивые комплексы с ионами металлов, облегчая их выделение и последующий анализ.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) комплексы используются для определения и количественного определения ионов металлов в аналитических методах, таких как атомно-абсорбционная спектроскопия, атомно-эмиссионная спектроскопия и масс-спектрометрия индуктивно связанной плазмы (ИСП-МС).

Образование отдельных комплексов способствует чувствительному обнаружению и точному измерению концентраций металлов.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) используется в процессах контроля качества в таких отраслях, как экологический мониторинг, фармацевтика, пищевая промышленность и металлургия.
Он позволяет точно измерять металлические примеси или добавки в сырье, промежуточных продуктах и конечных продуктах, обеспечивая соответствие нормативным стандартам и спецификациям продукции.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) используется в исследовательских лабораториях для изучения распределения, видообразования и поведения ионов металлов в различных системах.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) служит ценным инструментом для изучения кинетики комплексообразования металлов, термодинамики и процессов экологической судьбы.
Методы на основе 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата) используются в программах экологического мониторинга для оценки уровня загрязнения металлов в воздухе, водоемах, отложениях и биоте.

Методы, основанные на 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат), способствуют пониманию источников, тенденций и воздействия загрязнения окружающей среды, способствуя принятию обоснованных решений и нормативным действиям.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) может найти применение в процессах очистки сточных вод для удаления загрязняющих веществ тяжелых металлов перед сбросом в окружающую среду.
Его способность селективно осложняться ионами металлов может способствовать осаждению или адсорбции металлов, способствуя очистке загрязненных стоков.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) используется в академических учреждениях в учебных целях в курсах аналитической химии и лабораторных экспериментах.
Студенты узнают о химии комплексообразования, методах анализа ионов металлов, а также о принципах пробоподготовки и работы с приборами с использованием методологий на основе ЭДК.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) может быть использован в горнодобывающей промышленности для извлечения и извлечения ионов ценных металлов из руд и минеральных концентратов.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) способствует селективному извлечению целевых металлов во время гидрометаллургических процессов, таких как выщелачивание и экстракция растворителем, способствуя повышению извлечения металла и эффективности процесса.
В гальванических и металлоотделочных операциях 2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) может использоваться в качестве комплексообразующего агента для облегчения нанесения металлических покрытий на подложки.
Это помогает улучшить однородность и адгезию металлических слоев, повышая качество и производительность готовой продукции в таких отраслях, как электроника, автомобилестроение и аэрокосмическая промышленность.

Комплексы 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамат) могут служить ингибиторами коррозии для металлических поверхностей, подверженных воздействию агрессивных сред, таких как морская вода, кислотные растворы или промышленные технологические потоки.
Образование защитных пленочных слоев на металлических поверхностях способствует смягчению коррозионных повреждений и продлению срока службы металлических узлов и конструкций.
Металлические комплексы на основе 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис (дибензилдитиокарбамат) показали потенциальное применение в биомедицинских исследованиях и здравоохранении, в том числе в качестве контрастных агентов для методов медицинской визуализации, таких как магнитно-резонансная томография (МРТ).

Эти комплексы могут быть функционализированы для воздействия на определенные ткани или биомолекулы, что позволяет проводить неинвазивную визуализацию и диагностику заболеваний.
2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) комплексы с определенными ионами переходных металлов проявляют каталитическую активность в реакциях органического синтеза.
Они могут выступать в качестве катализаторов или сокатализаторов в различных химических превращениях, включая реакции перекрестного соединения, реакции окисления и реакции полимеризации, приводящие к синтезу ценных органических соединений и материалов.

Металлические комплексы на основе 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата) были исследованы на предмет их потенциального применения в технологиях солнечных батарей.
Они могут функционировать как сенсибилизаторы или материалы для переноса электронов в сенсибилизированных красителем солнечных элементах (DSSC) или органических фотоэлектрических устройствах, способствуя преобразованию солнечного света в электрическую энергию.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) может использоваться в процессах очистки воды для удаления загрязняющих веществ тяжелых металлов из источников питьевой воды или промышленных сточных вод.

Он предлагает эффективный и селективный способ удаления ионов металлов, помогая соответствовать нормативным стандартам качества воды и защищать здоровье человека и окружающую среду.
2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) комплексы были исследованы для их использования в синтезе и функционализации наноматериалов с индивидуальными свойствами и применениями.
Они могут служить шаблонами, стабилизаторами или прекурсорами для изготовления наночастиц, нанокомпозитов и наноструктурированных материалов с различными функциональными возможностями.

2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) может быть использован в аналитической химии для определения ионов металлов в сложных матрицах, таких как биологические образцы, пищевые продукты и образцы окружающей среды.
Его способность образовывать стабильные комплексы с ионами металлов позволяет проводить точную количественную оценку с использованием аналитических методов, таких как спектрофотометрия, вольтамперометрия и хроматография.
Методы экстракции на основе 2,2'-дитиоди (этиламмония) биса (дибензилдитиокарбамата) могут найти применение при извлечении ценных металлов из электронных отходов (электронных отходов).

Учитывая растущий спрос на редкие и драгоценные металлы в электронных устройствах, эффективные методы экстракции с использованием 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата) могут способствовать устойчивым методам переработки и сохранению ресурсов.
2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) комплексы были исследованы на предмет их потенциального использования в приложениях для обнаружения и обнаружения ионов металлов.
Эти комплексы могут быть встроены в сенсорные платформы или анализы обнаружения для быстрого и селективного обнаружения специфических ионов металлов в растворе, предлагая потенциальное применение в мониторинге окружающей среды, управлении промышленными процессами и медицинской диагностике.

Металлические комплексы на основе 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис (дибензилдитиокарбамат) показали многообещающие результаты в разработке систем доставки лекарств и терапевтических средств.
Эти комплексы могут служить носителями или транспортными средствами для адресной доставки лекарств, обеспечивая контролируемое высвобождение терапевтических агентов в определенных участках организма для повышения эффективности и уменьшения побочных эффектов.
Хелатная терапия на основе 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамата) была исследована в качестве потенциального лечения отравления тяжелыми металлами, особенно токсичностью кадмия и свинца.

2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) комплексы с ионами кадмия и свинца могут способствовать их выведению из организма, способствуя их выведению с мочой, предлагая потенциальный терапевтический подход для людей, подвергающихся воздействию высоких уровней этих токсичных металлов.
Комплексы 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис (дибензилдитиокарбамат) были изучены на предмет их антимикробных свойств и потенциального применения при консервировании пищевых продуктов.
Эти комплексы могут подавлять рост патогенных микроорганизмов и бактерий порчи в пищевых продуктах, продлевая срок их хранения и повышая безопасность пищевых продуктов.

Методы экстракции на основе 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис (дибензилдитиокарбамат) могут быть применены для рекультивации почв, направленных на удаление металлических загрязнителей из загрязненных почв.
Селективно извлекая ионы металлов из почвенных матриц, EED облегчает процесс рекультивации, восстанавливая качество почвы и снижая экологические риски, связанные с загрязнением металлами.
Комплексы 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис (дибензилдитиокарбамат), используемые в качестве катализаторов в реакциях органического синтеза, могут обеспечить рециркуляцию катализаторов и возможность их повторного использования, способствуя устойчивости и экономической эффективности химических производственных процессов.

Профиль безопасности:
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) и его металлические комплексы могут проявлять токсичность для человека и других организмов.
Воздействие высоких концентраций 2,2'-дитиоди (этиламмония) биса (дибензилдитиокарбамата) или его комплексов может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья, включая раздражение кожи, раздражение глаз, раздражение дыхательных путей и аллергические реакции.
Проглатывание или вдыхание веществ, содержащих 2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат)-содержащие вещества, могут привести к системной токсичности, поражающей центральную нервную систему, печень, почки и другие органы.

2,2'-дитиоди(этиламмоний) бис(дибензилдитиокарбамат) и его комплексы могут быть опасны для окружающей среды, особенно для водных экосистем.
Сброс 2,2'-дитиоди(этиламмония) бис(дибензилдитиокарбамат)-содержащих стоков в водоемы может привести к загрязнению поверхностных вод и отложений, потенциально нанося вред водным организмам, таким как рыбы, беспозвоночные и водоросли.
2,2'-дитиоди (этиламмоний) бис (дибензилдитиокарбамат) может сохраняться в окружающей среде и биоаккумулироваться в пищевых цепях, что приводит к долгосрочным экологическим последствиям.

Растворы 2,2'-дитиоди (этиламмония) биса (дибензилдитиокарбамата) могут проявлять коррозионные свойства, особенно при высоких концентрациях или при определенных условиях.
Контакт с концентрированными растворами ЭДК или воздействие паров 2,2'-дитиоди (этиламмония) бис (дибензилдитиокарбамат) может вызвать коррозию и повреждение кожи, слизистых оболочек и тканей дыхательных путей.
Надлежащие методы обращения и хранения необходимы для предотвращения случайного воздействия и минимизации риска травм, связанных с коррозией.



2,2'-ДИТИОДИЭТИЛАММОНИЯ-БИС-ДИБЕНЗИЛДИТИОКАРБАМАТ (SAA-30)

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибе��зилдитиокарбамат (САА-30) — современное химическое соединение, разработанное в качестве ускорителя в резиновой промышленности.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) имеет номер CAS 239446-62-9, что подчеркивает его уникальную химическую идентичность.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) служит сверхбыстрым ускорителем, обеспечивая повышенную эффективность процесса вулканизации.

Номер CAS: 239446-62-9
Номер ЕС: 427-180-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (САА-30) служит высокоэффективным ускорителем в резиновой промышленности.
Его основное применение заключается в ускорении процесса вулканизации резиновых смесей.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (САА-30) разработан как сверхбыстрый ускоритель, САА-30 значительно сокращает время отверждения при производстве резины.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) специально разработан для решения проблем, связанных с N-нитрозамином и аллергическими реакциями IV типа.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) способен преодолевать проблемы, связанные с обычными ускорителями, что делает его универсальной альтернативой.

Его роль распространяется как на производственную, так и на прикладную среду, обеспечивая более безопасный общий процесс.
В качестве первичного или вторичного ускорителя SAA-30 легко заменяет традиционные тиурамы или дитиокарбаматы в резиновых рецептурах.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) превосходно усиливает сшивку каучука, не действуя в качестве вулканизующего агента.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) поставляется в удобной форме маточной смеси с 50% содержанием полимера, что упрощает его включение в резиновые смеси.
Производители ценят его эффективность в улучшении физико-механических свойств резиновых изделий.
Способность ускорителя работать без сшивки серой делает его особенно выгодным в конкретных приложениях.

Экологические соображения, связанные с применением 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30), способствуют его привлекательности как «более безопасного» варианта ускорителя в резиновой промышленности.
Его использование соответствует нормативным стандартам и зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH в Европейской экономической зоне.
Конфиденциальность данных о тоннаже 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) подчеркивает его значимость и конкурентоспособность на рынке.

Молекулярная конструкция 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) играет решающую роль в минимизации риска аллергических реакций во время и после переработки каучука.
Производители каучука ценят SAA-30 за его способность повышать эффективность всей системы вулканизации.
Инновационные свойства 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) делают его многообещающим решением развивающихся проблем в технологии резиновых изделий.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) способствует разработке более устойчивых методов переработки каучука.
Его применение в различных резиновых рецептурах подчеркивает его универсальность в решении конкретных потребностей промышленности.
Исследователи изучают потенциальное применение 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) в специализированных резиновых изделиях с различными требованиями к эксплуатационным характеристикам.

Роль 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) в смягчении проблем окружающей среды и здоровья делает его ответственным выбором при переработке каучука.
Производители могут использовать 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) для оптимизации производственных процессов и повышения качества резиновых изделий.

Коробочная упаковка 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) делает его удобным для транспортировки и использования в промышленном производстве резины.
Инженеры по резине ценят способность 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) сбалансировать ускорение без ущерба для целостности конечного продукта.
Являясь ключевым компонентом в развитии технологии переработки резины, SAA-30 демонстрирует постоянную приверженность инновациям и устойчивому развитию в отрасли.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) играет решающую роль в оптимизации кинетики отверждения каучука, что приводит к улучшению свойств материала.
Его применение в качестве первичного или вторичного ускорителя обеспечивает гибкость при составлении резиновых смесей различного назначения.
Резиновые изделия с содержанием SAA-30 обладают повышенной прочностью на разрыв и износостойкостью.

Совместимость 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) с различными резиновыми матрицами делает его пригодным для широкого спектра резиновых смесей.
В отсутствие серы для сшивки SAA-30 предлагает вариант без серы для применений, где такая сшивка нежелательна.
Вклад 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) в сокращение времени производства соответствует целям повышения эффективности в производстве каучуков.

Присутствие 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) в резиновых рецептурах способствует достижению последовательной и контролируемой вулканизации.
Его использование было признано эффективной стратегией минимизации образования N-нитрозаминов, решения проблем здоровья и окружающей среды.
Производители могут положиться на 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) для повышения безопасности обработки резиновых смесей за счет минимизации аллергенных рисков.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (САА-30) нашел применение в производстве разнообразных резиновых изделий, включая шины, ремни и промышленные компоненты.

Совместимость 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) с существующим оборудованием для переработки резины упрощает его интеграцию в установленные производственные процессы.
Резиновые смеси, содержащие SAA-30, демонстрируют меньшую вероятность возникновения аллергических реакций IV типа как при производстве, так и при конечном использовании.
Роль 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) в качестве ускорителя соответствует цели производства высокопроизводительных резиновых материалов стабильного качества.

Эффективность 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) позволяет производителям резины достигать желаемых свойств материала, минимизируя воздействие на окружающую среду.
Его использование в качестве замены традиционных ускорителей способствует созданию более устойчивой и экологически чистой резиновой промышленности.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) является ценным инструментом для технологов по производству резины, стремящихся сбалансировать требования к производительности с соображениями защиты окружающей среды и безопасности.
В тех случаях, когда сшивание без содержания серы имеет решающее значение, SAA-30 является предпочтительным ускорителем.

Присутствие 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) в резиновых рецептурах способствует разработке прочных и долговечных резиновых изделий.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) способствует ускорению вулканизации без ущерба для целостности конечного резинового материала.

Его эффективность в преодолении проблем, связанных с традиционными ускорителями, позиционирует SAA-30 как прогрессивное решение в технологии резины.
Инженеры по резине ценят SAA-30 за его роль в повышении общей эффективности процесса вулканизации резины.
Универсальность 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) распространяется на различные типы каучука, включая натуральный каучук и смеси синтетического каучука.

Производители могут извлечь выгоду из вклада SAA-30 в снижение энергопотребления и оптимизацию производственных затрат.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) играет ключевую роль в обеспечении устойчивости резиновой промышленности и соответствует глобальным экологическим целям.
Продолжающиеся исследования изучают дополнительные возможности применения SAA-30, подчеркивая его потенциал для решения растущих проблем в переработке и производстве резины.



ОПИСАНИЕ


2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (САА-30) — современное химическое соединение, разработанное в качестве ускорителя в резиновой промышленности.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) имеет номер CAS 239446-62-9, что подчеркивает его уникальную химическую идентичность.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) служит сверхбыстрым ускорителем, обеспечивая повышенную эффективность процесса вулканизации.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) был разработан с учетом экологических соображений и с целью обеспечения более безопасного производства и применения.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) решает проблемы, связанные с N-нитрозамином и проблемами аллергической реакции IV типа, что делает его многообещающей альтернативой традиционным ускорителям.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) действует как первичный, так и вторичный ускоритель, демонстрируя свою универсальность при переработке резины.
Важно отметить, что 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) способен заменять обычные тиурамы или дитиокарбаматы в массовом отношении.
В отличие от некоторых ускорителей, 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) не действует как вулканизирующий агент, поэтому его роль сосредоточена на ускорении, а не на сшивании.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) поставляется в удобной форме маточной смеси с 50% содержанием полимера, упакованной в коробки по 25 кг для удобства использования.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, что подчеркивает его соответствие европейским химическим нормам.
Несмотря на регистрацию в регулирующих органах, данные о конкретном тоннаже остаются конфиденциальными в целях защиты коммерческих интересов.

2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) характеризуется сложной молекулярной структурой, включающей дитиодиэтиламмонийные и дибензилдитиокарбаматные фрагменты.
Будучи полимерной маточной смесью, он облегчает включение в резиновые смеси, оптимизируя производственный процесс.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) играет ключевую роль в усилении вулканизации и сшивания каучука, способствуя улучшению свойств материала.

Благодаря своему инновационному дизайну 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) может произвести революцию в методах переработки каучука и смягчить связанные с этим проблемы со здоровьем и окружающей средой.
Номер ЕС, 427-180-7, необходим для отслеживания и соблюдения нормативных требований в Европейской экономической зоне.

Химический состав 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) оптимизирован для минимизации риска аллергических реакций и решения распространенной проблемы в резиновой промышленности.
Благодаря тому, что 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) не содержит серы, он представляет собой уникальное решение для применений, где сшивка на основе серы нежелательна.

Эффективность 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамата (SAA-30) подкреплена обширными исследованиями и разработками, обеспечивающими надежность в различных резиновых рецептурах.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) является примером баланса между технологическим прогрессом и экологической ответственностью в сфере переработки каучука.

Конфиденциальность данных об объёме подчеркивает значимость соединения для промышленного применения и конкурентных рынков.
Его появление означает стремление к развитию резиновых технологий с упором на безопасность, эффективность и воздействие на окружающую среду.
2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) соответствует принципам устойчивой химии, предлагая альтернативу, которая решает конкретные проблемы, связанные с традиционными ускорителями.

Производители и исследователи одинаково ценят роль этого соединения в повышении общей устойчивости производства каучука.
Являясь неотъемлемой частью эволюции резиновой промышленности, 2,2'-дитиодиэтиламмоний-бис-дибензилдитиокарбамат (SAA-30) является свидетельством постоянных инноваций в материаловедении.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 610,2 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 8
Точная масса: 608,042675 г/моль.
Моноизотопная масса: 608,042675 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 72,7 Å ²
Количество тяжелых атомов: 37
Официальное обвинение: 0
Сложность: 230
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, сделайте искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если симптомы сохраняются.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженную кожу большим количеством воды.
Тщательно промойте водой с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения раздражения или симптомов.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза нежно проточной водой не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала.
Прополощите рот водой, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля концентрации в воздухе.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с веществом.
Соблюдайте правила промышленной гигиены и тщательно мойте руки после работы.

Защита органов дыхания:
Используйте средства защиты органов дыхания, если существует риск ингаляционного воздействия.
Выбор типа респиратора должен основываться на уровнях воздействия.

Совместимость хранилища:
Храните вдали от несовместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.
Это включает в себя избегание контакта с сильными кислотами, основаниями и другими химически активными веществами.

Меры предосторожности при обращении:
Примите меры предосторожности, чтобы избежать разливов или выбросов. Используйте подходящее оборудование для транспортировки и обработки.

Статическое электричество:
Заземляйте контейнеры во время транспортировки, чтобы предотвратить накопление статического электричества.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы информацией о продукте, символами опасности и инструкциями по безопасности.

Обучение:
Убедитесь, что персонал, работающий с веществом, обучен соответствующим процедурам и осведомлен о потенциальных опасностях.


Хранилище:

Температура:
Хранить в прохладном сухом месте. Соблюдайте температурные диапазоны, указанные производителем.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров.

Контейнеры:
Хранить в одобренных контейнерах из совместимых материалов, как указано в паспорте безопасности.

Сегрегация:
Храните вдали от несовместимых материалов и держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Контролируемая среда:
При необходимости храните в контролируемой среде с определенными условиями температуры и влажности.

Световая экспозиция:
Защищайте от прямых солнечных лучей и ультрафиолетового (УФ) света, если вещество чувствительно к свету.

Специальные требования:
Соблюдайте все особые требования к хранению, указанные в паспорте безопасности, например, избегайте воздействия влаги или экстремальных температур.

Аварийного реагирования:
Иметь в наличии подходящее оборудование и материалы для реагирования на чрезвычайные ситуации, такие как средства борьбы с разливами и средства первой помощи.



СИНОНИМЫ


14726-36-4
Дибензилдитиокарбамат цинка
Цинковая соль дибензилдитиокарбаминовой кислоты
Дибензилдитиокарбамат цинка(II)
Дибензилдитиокарбаминовая кислота, соль цинка
цинк;N,N-дибензилкарбамодитиоат
Дибензилдитиокарбаминовая кислотацинковая соль
33РО266515
Цинк бис(дибензилдитиокарбамат)
UNII-33RO266515
ЭИНЭКС 238-778-0
starbld0016580
ЭК 238-778-0
СХЕМБЛ78980
DTXSID20893254
(N,N-дибензилдитиокарбамато)цинк
АКОС015839259
Соль цинка(II) дибензилдитиокарбаминовой кислоты
CS-0205479
Д0157
FT-0689257
5-хлор-2-метоксипиридин-3-ил-3-бороновая кислота
цинк(2+)бис((дибензилкарбамотиоил)сульфанид)
А854240
Q27256296
(Т-4)-Бис(бис(фенилметил)карбамодитиоато-S,S')цинк
Цинк, бис(бис(фенилметил)карбамодитиоато-S,S')-, (бета-4)-
Цинк, бис(бис(фенилметил)карбамодитиоато-каппаS,каппаS')-, (Т-4)-
2,2'-ЭТИЛЕНДИОКСИ-БИС(ЭТАНОЛ)
ОПИСАНИЕ:

2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) представляет собой бесцветную жидкость.
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) плотнее воды.
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) Контакт может вызвать легкое раздражение кожи, глаз и слизистых оболочек.


Номер CAS: 112-27-6
Код ЕС: 203-953-2
Формула: C10H18O6
Молекулярный вес: 150,20 г/моль.


СИНОНИМЫ 2,2'-ЭТИЛЕНДИОКСИ-БИС(ЭТАНОЛА):
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанол, 1,2-бис(2-гидроксиэтокси)этан; Этанол, 2,2'-[1,2-этандиилбис(окси)]бис-; триэтиленгликоль; 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этан-1-ол; Этанол, 2,2'-(1,2-этандиилбис(окси))бис-2-метоксиэтиловый эфир, бис(2-метоксиэтил) эфир, диметилдигликоль, «диглим», 2,2'-оксибис(этан-1-ол ),2-(2-Гидроксиэтокси)этан-1-ол,Диэтиленгликоль,Этилендигликоль,Дигликоль,2,2'-Оксибисэтанол,2,2'-Оксидиэтанол,3-Окса-1,5-пентандиол,Дигидроксидиэтиловый эфир ,Дигенос,дигол,бис-меркаптоацетат этиленгликоля,диэтиленгликоль, 2,2'-оксидиэтанол, дигликоль, диэтиленгликоль, 2-гидроксиэтиловый эфир, бис-2-гидроксиэтиловый эфир, этанол, 2,2'-оксибис, 2,2'- оксибисэтанол, 2-2-гидроксиэтоксиэтанол, дигол,(2-гидроксиэтокси)этан-2-ол,2,2'-оксидиэтанол,2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир,2,2'-оксибис[этано],2,2 '-Оксидиэтанол,2,2'-Оксиэтанол,2-гидроксиэтокси)этан-2-ол,2-(2-гидроксиэтокси)этанол,3-оксапентаметилен-1,5-диол,3-оксапентан-1,5-диол, (2-гидроксиэтил) эфир, бис (2-гидроксиэтил) эфир, бис (β-гидроксиэтил) эфир, ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, 111-46-6,2,2'-Оксидиэтанол, Дигликоль,2,2'-Оксибиэтанол,2- (2-Гидроксиэтокси)этанол, диэтиленгликоль, дигол, 2-гидроксиэтиловый эфир, бис(2-гидроксиэтил) эфир, ДИ(ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР, этанол, 2,2'-оксибис-, дигенол, дикол, бреколан ндг, эфир гликоля, Деактиватор E, растворитель APV, этилендигликоль, 2,2'-оксиэтанол, 1,5-дигидрокси-3-оксапентан, диэтиленгликоль, TL4N, 3-оксапентан-1,5-диол, дигидроксидиэтиловый эфир, 2,2'-0 ксидиэтанол, Бис(бета-гидроксиэтил) эфир, 2,2'-дигидроксидиэтиловый эфир, этанол, 2,2'-оксиди-,2-(2-гидроксиэтокси)этан-1-ол,2,2'-дигидроксиэтиловый эфир, бета, бета '-Дигидроксидиэтиловый эфир, Деактиватор H, Caswell № 338A, 2,2'-Оксибис(этан-1-ол), 3-оксапентаметилен-1,5-диол, 3-Окса-1,5-пентандиол, ДЭГ, HSDB 69, NSC 36391, CCRIS 2193, DTXSID8020462, бис(2-гидроксиэтил)эфир, EINECS 203-872-2, MFCD00002882, Химический код пестицидов EPA 338200, BRN 0969209, CHEBI: 46807, AI3-08416, UNII-61BR964 293,2, 2'-Оксибис[Этанол],Диэтиленгликоль (ДЭГ),NSC-36391,бис(2-гидроксиэтил)эфир,2,2-Ди(гидроксиэтил)эфир,DTXCID20462,ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ,Бис(β-гидроксиэтил) ) эфир, 61BR964293, EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ETHAN-1-OL), 4-01-00-02390 (Справочник Beilstein), .beta.,.beta.'-дигидроксидиэтиловый эфир, 2,2'-оксибис(этанол),ПЭГ 400,105400-04-2,149626-00-6,Диэтиленгликоль [Чехия],ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS),ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS],диэтиленгликоль, 1,4,10,13-Тетраокса-7,16-диазациклооктадекан, 7,16-бис(1-оксодецил)-,CAS-111-46-6,Хромат(2-), 2-5-(2,5 -дихлорфенил)азо-2-(гидрокси-каппа.O)фенилметиленамино-.каппа.Nбензоато(,ПРИМЕСЬ ГЛИЦЕРИНА A (ПРИМЕСЬ EP),ПРИМЕСЬ ГЛИЦЕРИНА A [ПРИМЕСЬ EP],ПЭГ 200,ПЭГ 600,OH-ПЭГ2-ОН диэтиленгликоль, дигликоль, диэтиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2'-оксидиэтанол; Этофенамат имп. Ф (ЭП); этофенаматная примесь F; Примесь глицерина А, диэтиленгликоль, ПЭГ2000, диэтиленгликоль, диэтиленовый гликоль, 2-гидроксиэтиловый эфир, 1КА, диэтиленгликоль, этанол, 2'-оксиди-, 2,2'-оссидиетаноло, 2,2'-оксибесэтанол, этанол ,2'-оксибис-,гидроксиэтиловый эфир гликоля,диэтиленгликоль, 99%,3-оксипентан-1,5-диол,2,2-ОКСИБИСЭТАНОЛ,SCHEMBL1462,HO(CH2CH2O)2H,2,2-оксибис(этан-1) -ol),WLN: Q2O2Q,2-ГИДРОКСИЭТОКСИЭТАНОЛ,MLS001055330,BIDD:ER0301,ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI],2-(2-Гидроксиэтокси)-этанол,PEG600,CHEMBL1235226,ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB],HO(CH2) 2O(CH2)2OH,2-(2-гидроксиэтоксил)этан-1-ол,ПЭГ4000,ПЭГ6000,Диэтиленгликоль, LR, >=99%,3-OXA-1,5-ПЕНТАНДИОЛ,HMS2270G18,NSC32855,NSC32856,NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-Дигидроксиэтиловый эфир,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,STL28 0303 Диэтиленгликоль, аналитический стандарт, AKOS000120101,1ST9049,FS-3891,ПЭГ 10000,ПЭГ 20000,NCGC00090703-01,NCGC00090703-02,NCGC00090703-03,NCGC00253996-01,NCGC00259165-01,2,2' -Оксидиэтанол, 2-гидроксиэтиловый эфир, BP -20527,BP-22990,BP-23304,BP-25804,BP-25805,BP-31029,BP-31030,BP-31245,Диэтиленгликоль, ReagentPlus(R), 99%,SMR000112132,DB-092325,CS- 0014055,D0495,ЭТОФЕНАМАТ ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ],NS00004483,EN300-19318,Диэтиленгликоль, BioUltra, >=99,0% (GC),Диэтиленгликоль, SAJ первый сорт, >=98,0%,E83357,A802367,Диэтиленгликоль, Vetec(TM) чистота реактива, 98%,Q421902,J-002580,F1908-0125,9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665, Диэтиленгликоль, пурисс. Па, >=99,0% (GC), бесцветный, InChI=1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H, Диэтиленгликоль, Ссылка на Фармакопею США (USP) Стандарт, 162662-01-3,31290-76-3,9002-90-8






ПРИМЕНЕНИЕ 2,2'-ЭТИЛЕНДИОКСИ-БИС(ЭТАНОЛА)
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) можно использовать в качестве растворителя для образования раствора пентафосфациклопентадиенида натрия.


2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) представляет собой органическое соединение формулы (HOCH2CH2)2O.
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) — бесцветная, практически не имеющая запаха, гигроскопичная жидкость со сладковатым вкусом.
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) представляет собой четырехуглеродный димер этиленгликоля.


2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем.[3]
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) является широко используемым растворителем.[4]
2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) может быть обычным ингредиентом различных потребительских товаров, а также может быть загрязнителем.

2,2'-Этилендиокси-бис(этанол) также неправильно использовался для подслащивания вина и пива, а также для придания вязкости фармацевтическим продуктам для перорального и местного применения.
Его использование привело к многочисленным эпидемиям отравлений с начала 20 века.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2,2'-ЭТИЛЕНДИОКСИ-БИС(ЭТАНОЛА)
Плотность 1,1274 -
Давление пара 0,133 Па
при 25°С
ЮНЕП стр.66
Температура плавления -5°C
Константа Генри 3,2e-06 Пам 3 моль -1
рассчитано с помощью EPIWIN
ЮНЕП стр.66
Коэффициент распределения октанол/вода (Log Kow) -1,7 -
Химическое название или материал Диацетат триэтиленгликоля
Температура плавления -50°C
Плотность 1,12
Температура кипения 286°С.
Температура вспышки 163°C (325°F)
Показатель преломления 1,44
Количество 250 г
Байльштейн 1789453
Формула веса 234,25
Процент чистоты 98%





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ 2,2'-ЭТИЛЕНДИОКСИ-БИС(ЭТАНОЛА)
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с парамет��ами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.