Другие секторы

Dimethyl carbonate (DMC)
DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; cas no: 616-38-6
Dimethyl Disulfide
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethyl Formamide
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethyl glutarate
Dimethyl Phosphite; Phosphonic acid, dimethyl ester; Dimethyl hydrogen phosphite CAS NO: 868-85-9
Dimethyl Isosorbide
1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-methyl-D-glucitol; 2,5- di-O-methyl-1,4:3,6-dianhydro-D-glucitol; R)-4,8- dimethoxy-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane; 2,5- dimethylisosorbide; iso sorbidedimethylether CAS NO:5306-85-4
Dimethyl Malonate
Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine; DIPA NF;dipa(alcohol);IMINODIPROPANOL; Diisopropanolamin; DIISOPROPANOLAMINE; DI-2-PROPANOLAMINE; Bis(2-propanol)amine; DIPA commercial grade; 1,1'-Imino-2-propanol; 1,1-IMINODI-2-PROPANOL CAS NO:110-97-4
Dimethyl Phosphite
DIMETHYL SUCCINATE, N° CAS : 106-65-0, Nom INCI : DIMETHYL SUCCINATE, Nom chimique : Dimethyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 203-419-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.Solvant : Dissout d'autres substances
Dimethyl succinate
Methanesulfinylmethane; Methyl sulfoxide; Dimethyl(oxido)sulfur; DMSO; Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French) CAS NO: 67-68-5
Dimethyl Sulfoxide
Methanesulfinylmethane; Methyl sulfoxide; Dimethyl(oxido)sulfur; DMSO; Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French) CAS NO: 67-68-5
Dimethyl sulphone
2-Dimethylaminoethanol; Dimethylethanolamine; DIMETHYL MEA, N° CAS : 108-01-0, Nom INCI : DIMETHYL MEA, Nom chimique : 2-Dimethylaminoethanol; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol, N° EINECS/ELINCS : 203-542-8, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Principaux synonymes. Noms français :(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE; (DIMETHYLAMINO)ETHANOL; 2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL; BETA-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL; BETA-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL; BETA-HYDROXYETHYLDIMETHYLAMINE; DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE; DIMETHYLMONOETHANOLAMINE; Diméthylamino-2 éthanol; Diméthyléthanolamine; DMEA; Ethanol, 2-dimethylamino-; ETHANOL, 2-(DIMETHYLAMINO)-; N,N,-DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE; N,N-DIMETHYL-2-AMINOETHANOL; N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)AMINE; N,N-DIMETHYL-N-(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE; N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE Noms anglais : 2-Dimethylaminoethanol Dimethylethanolamine Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de produits organiques. 108-01-0 [RN] 1209235 [Beilstein] 2-(Dimethylamino)-1-ethanol 2-(Dimethylamino)ethanol 2-(Dimethylamino)ethanol [German] 2-(Diméthylamino)éthanol [French] 203-542-8 [EINECS] 2-DIMETHYLAMINOETHANOL 2-Dwumetyloaminoetanolu [Polish] 2N6K9DRA24 4-11-00-00122 [Beilstein] Deanol [Wiki] Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine Dimethyl(hydroxyethyl)amine Dimethylaethanolamin [German] Dimethylaminoaethanol [German] DMAE DMEA Ethanol, 2-(dimethylamino)- [ACD/Index Name] KK6125000 MFCD00002846 [MDL number] N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine N,N-Dimethyl-2-aminoethanol N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine N,N-Dimethylethanolamine N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine UNII-2N6K9DRA24 β-Dimethylaminoethyl alcohol β-Hydroxyethyldimethylamine (2-Hydroxyethyl)dimethylamine (CH3)2NCH2CH2OH (Dimethylamino)ethanol 116134-09-9 alternate RN [RN] 2-(Dimethylamino) ethanol 2-(dimethylamino)ethan-1-ol 2-(Dimethylamino)-ethanol 2-(N,N-Dimethylamino)ethanol 2-Dimethylamino ethanol 2-Dimethylamino-ethanol Amietol M 21 Bimanol Demanol Dimethylaminoethanol [Wiki] Dimethylethanoiamine Dimethylethanolamine [Wiki] Dimethylmonoethanolamine Kalpur P Liparon N-(Dimethylamino)ethanol N,N-Dimethyl ethanolamine N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine N,N-dimethylaminoethanol N,N'-Dimethylethanolamine N,N-Dimethyl-N-(β -hydroxyethyl)amine N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N,N-Dimethyl-N-ethanolamine N,N-Dimethyl-N-ethanolamine. N,N-Dimethyl-β -hydroxyethylamine N,N-Dimethyl-β-hydroxyethylamine N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine N-dimethyl aminoethanol N-Dimethylaminoethanol Norcholine Propamine A Q2N1 & 1 [WLN] Texacat DME UN 2051 Varesal β -(dimethylamino)ethanol β -(dimethylamino)ethyl alcohol β -dimethylaminoethyl alcohol β -hydroxyethyldimethylamine β-(Dimethylamino)ethanol β-(Dimethylamino)ethyl alcohol β-Dimethylaminoethyl alcohol β-Hydroxyethyldimethylamine
Dimethylacetamide
DMAc; Acetic Acid, Dimethylamide; Dimethyl Acetamide; Acetyldimethylamine; Dimethylamid Kyseliny Octove (Czech); N,N-Dimethylacetamid (German); N,N-Dimetilacetamida (Spanish); N,N-dimethylacétamide (French); cas no :127-19-5
Dimethylamine
SynonymsDMA-40;DMA-60;DMA-65;(CH3)2NH;ai3-15638-x;Dimethylamin;DIMETHYLAMINE;Dimethylamine (I);DiMethylaMine aq;N-Methylmethanamin CAS No.124-40-3
Dimethylamino ethoxyethanol
2-(2-(Dimethylamino)ethoxy)ethanol; 2-[2-(DIMETHYLAMINO)ETHOXY]ETHANOL; 2-(2-Dimethylaminoethoxy)ethanol; Dimethylaminoethoxyethanol cas no :1704-62-7
Dimethylaminoethoxyethanol
Adipic acid, dimethyl ester; Dimethyl Adipate; Dimethyl hexanedioate; Methyl Adipate; 1,6-Dimethylhexanedioate; Dimethyl ester of hexanedioic acid; dbe-6; DIBASICESTERS; Dimethyladipat; Adipic acid-di; DIMETHYL ADIPATE; AKOS BBS-00004546; DBE 6 DIBASIC ESTER; Adipic acid dimethyl; DIMETHYL HEXANEDIOATE;DIMETHYL ADIPATE PURE CAS NO:627-93-0
Dimethylaminoethyl Methacrylate
,3:2,4-Bis(3,4-dimethylobenzylideno) sorbitol; D-Glucitol, 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimethylphenyl)methylene]-; 1,3:2,4-bis-o-(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol CAS NO:135861-56-2
Dimethylbenzylamine
DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; cas no : 616-38-6
Dimethylbutyryl Chloride
Dimethylbutyryl Chloride; Cloruro de 2,2-dimetilbutirilo; Chlorure de 2,2-diméthylbutyryle; 2,2-Dimethylbutyrylchlorid; cas no: 5856-77-9
Dimethylbutyryl-S-Methyl Mercaptopropionate
Dimethylbutyryl-S-Methyl Mercaptopropionate; methyl 3-(2-furylmethylsulfanyl)propanoate; cas no: 938063-63-9
Dimethyldibenzylidene sorbitol
Dimethylethanolamine; N,N-Dimethylethanolamine; 2-(Dimethylamino)-ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; CAS NO: 108-01-0
Dimethyldicyane
DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.)); Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.)); CH3OCOOCH3; Dimethyl ester of carbonic acid; Methyl carbonate ((MeO)2CO); Carbonic acid hydrogen methyl ester; Methoxyformic acid; Methoxymethanoic acid CAS NO:616-38-6
Dimethylethanolamine
SYNONYMS 2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; Cas no: 108-01-0
dimethylformamide
N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1
Dimethylolbutanoic Acid
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethylolpropionic Acid
DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2
Dimethylpiperazine
SYNONYMS 1,4-Dimethyl-piperazine CAS NO:106-58-1
Dimethylurea
Dioctyl hexanedioate; Di-n-octyl adipate CAS NO:123-79-5
DİMETİKON 100 /350/1000 VİSKOZİTE
Kozmetik ürünlerde kullanılan, cilt üzerinde yarı geçirgen bir tabaka oluşturarak nemin cilt içinde kalmasını sağlayan, sabunlaştırmayı azaltan silikon. Cilde yumuşaklık verir
Di-n-propylamine
N-propyl-1-propanamine; Di-normal-propylamine; Dipropylamine; N,N-dipropylamine; n-dipropylamine; DNPA; AURORA KA-7671; DI-N-PROPYLAMINE; DIPROPYLAMINE; DNPA; DPA; LABOTEST-BB LTBB000411; n,n-dipropylamine; N-Propyl-1-propanamine; N-PROPYL-PROPANAMINE; (n-C3H7)2NH; 1-propanamine,n-propyl; 1-propanamine,n-propyl-; ai3-24037; di(1-propyl)amine; Dipropanamine; N-Dipropylamine; n-propyl-1-propanamin; N-propyl-propylamine; Rcra waste number U110; rcrawastenumberu110 CAS NO:142-84-7
Di-N-propylamine (DNPA)
N-propyl-1-propanamine; Di-normal-propylamine; Dipropylamine; N,N-dipropylamine; n-dipropylamine; DNPA cas no: 142-84-7
Dioctyl Adipate
DICAPRYLYL MALEATE, N° CAS : 2915-53-9, Nom INCI : DICAPRYLYL MALEATE, Nom chimique : Dioctyl maleate, N° EINECS/ELINCS : 220-835-6. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances
Dioctyl maleate
DICAPRYL SUCCINATE, N° CAS : 14491-66-8, Nom INCI : DICAPRYL SUCCINATE, Nom chimique : dioctyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 238-499-4, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 14491-66-8 [RN] 238-499-4 [EINECS] Butanedioic acid, dioctyl ester [ACD/Index Name] DICAPRYL SUCCINATE Dioctyl butanedioate Dioctyl succinate Dioctyl-succinat [German] Succinate de dioctyle [French] Succinic acid, dioctyl ester 1,4-DIOCTYL BUTANEDIOATE 14491-66-8; 2915-57-3 butanedioic acid dioctyl ester Di-octyl succinate dioctylsuccinate EINECS 238-499-4 succinic acid dioctyl ester
Dioctyl Sebacate
Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Methyl sulfoxide; DMSO; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French); cas no : 67-68-5
dioctyl succinate
Dioctyl Sulfosuccinate; AOT; Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt; DOSS; Docusate sodium CAS Number 577-11-7
Dioctyl Sulfosuccinate
CHLORINE DIOXIDE, N° CAS : 10049-04-4 - Dioxyde de chlore, Nom INCI : CHLORINE DIOXIDE, Additif alimentaire : E926, Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes, Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Noms français : BIOXIDE DE CHLORE;BIOXYDE DE CHLORE; Chlore, dioxyde de; Chlorine dioxide; Dioxyde de chlore. Noms anglais : CHLORIDE DIOXIDE; Chlorine dioxide; CHLORINE DIOXYDE. Utilisation: Le dioxyde de chlore est surtout utilisé en tant qu'agent blanchissant dans l'industrie des pâtes et papiers, où il remplace de plus en plus le chlore pour des raisons écologiques. Il se retrouve aussi dans plusieurs autres applications, bien que son usage y soit plus restreint: dans le blanchissement de fibres textiles comme désinfectant dans plusieurs usines d'eau potable dans l'industrie alimentaire pour le contrôle des microbes dans les champs pétrolifères pour enlever des biofilms, contrôler les odeurs ou neutraliser certains composés. Alcide Anthium dioxcide Chlorine dioxide chlorine dioxide ... % Chlorine dioxide generated from sodium chlorite and sodium bisulphate Chlorine dioxide generated from sodium chlorite by electrolysis chlorine dioxide Chlorine oxide Chlorine oxide (ClO2) Chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide Chloroperoxyl Chloryl radical Doxcide 50 Purite Translated names chloordioxide (nl) chloordioxide ... % (nl) chlordioxid (da) chlordioxid ... % (da) chloro dioksidas (lt) chloro dioksidas ... % (lt) diossido di cloro (it) diossido di cloro . . . % (it) dioxid de clor (mt) dioxid de clor….% (mt) dioxyde de chlore (fr) dioxyde de chlore à ... % (fr) ditlenek chloru (pl) ditlenek chloru. . . % (pl) dióxido de cloro (es) dióxido de cloro . . . % (es) dióxido de cloro a ... % (pt) hlora dioksīds (lv) hlora dioksīds . . . % (lv) kloordioksiid (et) kloordioksiid, . . . % (et) Klooridioksidi (fi) Klooridioksidi . . . % (fi) klordioksid (no) klordioksid … % (no) klordioxid (sv) klorov dioksid (hr) klorov dioksid . . . % (sl) klorov dioksid ... % (hr) klorxid . . . % (sv) klór-dioxid (hu) klór-dioxid ...% (oldat) (hu) oxid chloričitý (cs) oxid chloričitý ... % (sk) oxid chloričitý ...% (cs) διοξείδιο του χλωρίου (el) διοξείδιο του χλωρίου . . . % (el) хлорен диоксид (bg) хлорен диоксид ... % (bg) anthium dioxide Chlorine Dioxide (or dioxygen chloride) chlorine dioxide aqueous solution Chlorine dioxide solution Chlorine dioxide water solution chlorous acid; Chlorine dioxide [Wiki] 10049-04-4 [RN] Chloranyl, dioxido- [ACD/Index Name] Chlorosyloxidanyl chlorosyloxy ClO2(.) Dioxido-λ5-chloranyl Dioxido-λ5-chloranyl [German] Dioxydo-λ5-chloranyl [French] Alcide chlorine oxide chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide chloroperoxyl dioxidochlorine(.) dioxido-λ(5)-chloranyl Doxcide 50 O2Cl(.)
Dioctyl Terephthalate
cas no: 6864-37-5 4,4-Methylenebis(2-methylcyclohexylamine); 2,2-dimethyl-4,4-methylenebis(cyclohexylamine); di(4-amino-3-methylcyclohexyl)methane; 3,3'-Dimethyl-4,4'-diaminodicyclohexylmethane; 4,4'-METHYLENEBIS(1-AMINO-2-METHYLCYCLOHEXANE);
Dioleoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate
DIOLEOYLETHYL HYDROXYETHYLMONIUM METHOSULFATE; Ethanaminium, N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-2-[(1-oxo-9-octadecenyl)oxy]-N-[2-[(1-oxo-9-octadecenyl)oxy]ethyl]-, methyl sulfate (salt); Quaternary ammonium salts CAS NO:155042-51-6
Dioscorea villosa
dioscorea quaternata extract ;anonymos quaternata extract; dioscorea villosa extract; wild yam extract CAS NO:90147-48-1
Dioxane Anhydous
2,2-Bis(hydroxymethyl)butyric acid; Bis-MBA; DMBA; alpha,alpha-Bis(hydroxymethyl)butyric acid CAS NO: 10097-02-6
Dioxyde de chlore ( chlorine dioxide)
Numéro CAS : 13463-67-7; Bioxyde de titane; BIOXYDE DE TITANE RUTILE; Dioxyde de titane; DIOXYDE DE TITANE RUTILE; Titane, dioxyde de. Noms anglais : TITANIA DIOXIDE; TITANIA, DIOXIDE; TITANIC ANHYDRIDE; TITANIC OXIDE; Titanium dioxide; TITANIUM DIOXIDE (AS TI). Utilisation: Fabrication de peintures, colorantLe dioxyde de titane ou oxyde de titane(IV) est composé d’oxygène et de titane de formule TiO2. Il donne un aspect plus blanc au savon. diooxotitanium dioxo titanium; Dioxotitanium; Dwutlenek tytanu, ditlenek tytanu; Oxid titaničitý; R_JS_Dossier_Titanium_Dioxide; Rutile (TiO2); Tiitanium Dioxide; TiO2; TiO2-R;Titandioxid (in the form of Rutile Sand) 13463-67-7; titania in 1-methoxy-2-propanol; Titanium dioxide TiO2; titanium dioxide white; Titanium Dioxide, Anatase, Rutile; Titanium oxide; Titanium(IV) Oxide ;Titanium(IV)oxide; Titannium dioxide; Titaum dioxide. Le dioxyde de titane ou oxyde de titane (IV) est un composé d'oxygène et de titane de formule TiO2 présent dans la nature, et fabriqué industriellement.Nom UICPA: Dioxyde de titane. Synonymes : C.I. 77891; C.I. Pigment White 6. No CAS 13463-67-7 (rutile), 1317-70-0 (anatase) Le dioxyde de titane est le pigment blanc PW6 du Colour Index, utilisé aussi fréquemment comme opacifiant pour les peintures et de nombreux autres produits. Le dioxyde de titane est un photocatalyseur de réactions chimiques utilisées dans la dépollution. Non toxique, il pourrait être nuisible aux organismes vivants sous sa forme nanoparticulaire, utilisée notamment pour des crèmes solaires. Il est autorisé dans les cosmétiques et dans les aliments, sauf en France où il sera interdit dans l'industrie alimentaire dès 2020.
Dioxyde de Titane ( Titanium oxide (TiO2))
CAS : 138-86-3, Dipentène ou d,l-Limonène, Limonène, (+-)-Limonène, p-Mentha-1,8-diène, Cajeputène, Cinène, 1-Méthyl-4- isopropényl-1-cyclohexène, 1-Méthyl-4-(1-méthylvinyl)cyclohexène,(R)-Limonène, (+)-Limonène, (R)-p-Mentha-1,8-diène, Carvène, (S)-Limonène, (-)-Limonène, (S)-p-Mentha-1,8-diène. d-Limonène: CAS :5989-27-5, l-Limonène: CAS: 5989-54-8. Noms français : 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)CYCLOHEXENE 1-METHYL-4-ISOPROPENYL-1-CYCLOHEXENE 4-ISOPROPENYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE CAJEPUTENE CINENE CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)- Dipentène DL-1-METHYL-4-ISOPROPENYL-1-CYCLOHEXENE DL-ISOPROPENYL-4 METHYL-1 CYCLOHEXENE DL-LIMONENE ISOPROPENYL-4 METHYL-1 CYCLOHEXENE LIMONENE (DL-) LIMONENE (MELANGE D'ISOMERES) Limonène P-MENTHA-1,8-DIENE Noms anglais : 1,8(9)-P-MENTHADIENE DELTA-1,8-TERPODIENE Dipentene DL-P-MENTHA-1,8-DIENE INACTIVE LIMONENE Limonene LIMONENE (MIXED ISOMERS) Utilisation et sources d'émission Solvant de résines, agent de saveur
Dipalmitoyl hydroxyproline
Dipalmitoyl hydroxyproline Dipalmitoylhydroxyproline trans-1-(1-Oxohexadecyl)-4-((1-oxohexadecyl)oxy)-L-proline Trans-1-(1-oxohexadecyl)-4-[(1-oxohexadecyl)oxy]-L-proline trans-O, N-Dipalmitoylhydroxyproline L-Proline, 1-(1-oxohexadecyl)-4-[(1-oxohexadecyl)oxy]-, (4R)- Dipamitoylhydroxyproline L-Proline, 1-(1-oxohexadecyl)-4-((1-oxohexadecyl)oxy)-, (4R)- 1-(1-Oxohexadecyl)-4beta-[(1-oxohexadecyl)oxy]-L-proline L-Proline, 1-(1-oxohexadecyl)-4-((1-oxohexadecyl)oxy)-, trans- CAS Number 41672-81-5
Dipalmitoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate
Dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate (Hydroxyethyl)methylbis(palmitoyloxyethyl)ammonium methyl sulfate Ethanaminium, N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-2-((1-oxohexadecyl)oxy)-N-(2-((1-oxohexadecyl)oxy)ethyl)-, methyl sulfate (1:1)Dipalmitoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate; Unitox GA-90; Ammonyx GA-90; UNII-X241W7C3L7; Ethanaminium, N-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-2-((1-oxohexadecyl)oxy)-N-(2-((1-oxohexadecyl)oxy)ethyl)-, methyl sulfate (Salt) CAS Number: 161294-46-8
Dipentaerythritol
2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid; Bis-MPA; DMPA; 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methyl-propanoic Acid; Dihydroxypivalic Acid; Alpha, Alpha-bis(Hydroxymethyl) Propionic Acid CAS NO: 4767-03-7
Dipentaerythritol Pentaacrylate
maleic acid, dioctyl ester; dioctyl (Z)-but-2-enedioate; 2- butenedioic acid (2Z)-, dioctyl este; dicaprylyl maleate; dioctyl (2Z)-but-2-enedioate cas no : 2915-53-9
Dipentène
DIPOTASSIUM OXALATE, N° CAS : 583-52-8. Nom INCI : DIPOTASSIUM OXALATE. Nom chimique : Dipotassium oxalate. N° EINECS/ELINCS : 209-506-8, Ses fonctions (INCI): Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques
Diphenyl Carbonate
cas no: 117-84-0 Di-sec-octyl phthalate; DOP; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP;
dipotassium glycyrrhizinate
Glycyrrhizic acid Dipotassium salt; (3-beta,20-beta)-20-Carboxy-11-oxo-30-norolean-12-en-3-yl 2-O-beta-D- glucopyranuronosyl- alpha-D-glucopyranosiduronic acid, dipotassium salt; CAS NO:68797-35-3
Dipotassium oxalate
Dipotassium Phosphate; Phosphoric acid, dipotassium salt; Dipotassium hydrogen orthophosphate; Dipotassium hydrogenphosphate; Potassium phosphate, dibasic; Potassium hydrogen phosphate; cas no: 7758-11-4
Dipotassium Phosphate
dipropylene glycol; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; cas no: 25265-71-8
DİPROPİLEN GLİKOL
SYNONYMS Dipropylene glycol;DIPROPYLENEGLYCOL;DIPROPYLENGLYKOL;oxidipropanol;Oxydipropanol;Propanol, oxybis- CAS NO:25265-71-8
Dipropylamine
SYNONYMS N-propyl-1-propanamine; Di-normal-propylamine; Dipropylamine; N,N-dipropylamine; n-dipropylamine; DNPA CAS NO. 142-84-7
Dipropylamine (DPA)
DIPROPYLAMINE; Di-n-propylamine; n-Dipropylamine; 1-Propanamine, cas no: 142-84-7
Dipropylene Glycol Dibenzoate
1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-2-propanol; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyldipropasol solvent; DPnB; n-butoxy-methylethoxy-propanol; nbutoxy-propoxy-propanol; Solvenol DPnB) CAS NO:29911-28-2
Dipropylene Glycol Monomethyl Ether
Diethylene oxide, Dioxane; 1,4-Dioxane; dioxane,p-dioxane,1,4-diethylene dioxide,diethylene ether,dioxan,1,4-dioxacyclohexane,diethylene dioxide,dioxanne,di ethylene oxide,tetrahydro-p-dioxin cas no : 123-91-1
Dipropylene Glycol n-Butyl Ether
Disodium cocoamphodiacetate; DSCADA; Disodium N-2-(N-(2-carboxymethoxyethyl)-N-carboxymethylamino)ethylcocamide cas no: 68650-39-5
Dipropylheptyl Phthalate
alpha-tridecyl-omega-hydroxy-poly(oxy-1,2-ethanediyl); Polyoxyethylene (3) tridecyl ether; Polyoxyethylene tridecyl alcohol; POE Tridecyl alcohol; Polyoxyethylene Tridecyl Ether; CAS NO:68439-54-3
Di-sec-butylamine
SYNONYMS Bis(1-methylpropyl)amine; N-(Sec-butyl)-2-butanamine; N-(1-Methylpropyl)-2-butanamine; Di-sec-butilamina; CAS NO. 626-23-3
DİSFLAMOLL TOF
Disflamoll TOF представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с легким резким запахом.
Disflamoll TOF представляет собой семейство безгалогенных пластификаторов с хорошими огнезащитными характеристиками во многих полимерах.
Дисфламолл ТОФ нерастворим в воде; Растворим в спирте, ацетоне и эфире.

Номер CAS: 78-42-2
Молекулярная формула: C24H51O4P
Молекулярный вес: 434,63
Номер EINECS: 201-116-6

Дисфламолл ТОФ, прозрачная вязкая жидкость, используется в качестве компонента виниловых стабилизаторов, жировых добавок и огнезащитных составов; Однако он используется в основном в качестве пластификатора для винилопластиковых и синтетических каучуковых смесей.
Disflamoll TOF был использован в качестве специального огнезащитного пластификатора для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военном брезенте.

Дисфламолл ТОФ может входить в состав смесей общего назначения.
Disflamoll TOF был использован в качестве специального огнезащитного пластификатора для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военном брезенте.
Disflamoll TOF может быть включен в смеси с пластификаторами общего назначения, такими как сложные эфиры фталатов, для повышения гибкости при низких температурах.

Disflamoll TOF находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.
Disflamoll TOF используется в качестве стимулятора боевого отравляющего вещества нервно-паралитического действия VX. Кроме того, он используется в качестве алкилирующего агента для гетероциклических соединений азота и в качестве катализатора для производства фенольных смол и карбамидных смол.

Disflamoll TOF используется в качестве пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
Disflamoll TOF был использован в качестве специального огнезащитного пластификатора для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военном брезенте.
Disflamoll TOF может быть включен в смеси с пластификаторами общего назначения, такими как сложные эфиры фталатов, для повышения гибкости при низких температурах

Disflamoll TOF представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета с легким резким запахом.
Disflamoll TOF широко используется в качестве антипирена, пластификатора и экстрагента в производстве химических предприятий.

Наиболее важным применением Disflamoll TOF является производство перекиси водорода.
Как растворитель антрахинона водорода, Disflamoll TOF имеет условия высокой растворимости водородного антрона, высокого коэффициента распределения перекиси водорода между водой и растворителем, высокой температуры кипения и высокой температуры воспламенения.

Disflamoll TOF от Lanxess - это пластификатор для клеев и герметиков на основе Disflamoll TOF.
Disflamoll TOF обладает очень хорошей устойчивостью к низким температурам и атмосферным воздействиям.
Disflamoll TOF является сильным, умеренно полярным растворителем.

Disflamoll TOF, обычно сокращенно TEHP или TEOHP, представляет собой химическое соединение, относящееся к классу соединений, известных как органофосфаты.
Это сложный эфир, который часто используется в качестве пластификатора и антипирена в различных промышленных и потребительских товарах.

Температура плавления: -70°C
Температура кипения: 215 °C4 мм рт.ст.
Плотность: 0,92 г / мл при 20 °C (лит.)
давление пара: 2,1 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,444 (лит.)
Температура вспышки: >230 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: <0,001 г / л
форма: Жидкость
Удельный вес: 0,93
Цвет: Бесцветный
РН: 7 (H2O, 20°C)
Растворимость в воде: <0,1 г / 100 мл при 18 ºC
BRN: 1715839
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами ТРИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТ
FDA 21 CFR: 175.105
Справочник по базе данных CAS: 78-42-2 (справочник по базе данных CAS)
Оценка продуктов питания EWG: 1

Disflamoll TOF - это коммерческий химический продукт, который относится к классу химических веществ, известных как антипирены.
Антипирены Disflamoll TOF - это добавки, которые используются в различных материалах для снижения их воспламеняемости и замедления распространения огня.
Disflamoll TOF специально используется в качестве антипирена в полимерах, пластмассах и других материалах.

«Disflamoll» — это торговая марка, используемая компанией LANXESS, специализирующейся на химических веществах, а «TOF», вероятно, относится к конкретной формуле или варианту антипирена.
Разработаны различные варианты антипиренов, пригодных для использования в различных типах материалов и областей применения.

Антипирены, такие как Disflamoll TOF, работают, мешая процессу горения.
Disflamoll TOF может препятствовать образованию легковоспламеняющихся газов, уменьшать выделение тепла и образовывать защитный слой обугливания на поверхности материала.
Это помогает замедлить возгорание и распространение огня, предоставляя людям дополнительное время для эвакуации из здания и пожарным для борьбы с пламенем.

Важно отметить, что использование антипиренов, в том числе Disflamoll TOF, на протяжении многих лет вызывало проблемы с окружающей средой и здоровьем.
Было обнаружено, что некоторые антипирены оказывают неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую среду.
Поэтому выбор и использование антипиренов в продуктах регулируются правилами и рекомендациями по обеспечению их безопасности.

Disflamoll TOF - это специальная огнезащитная формула, предназначенная для использования в различных материалах, в первую очередь для повышения их огнестойких свойств.
Точный химический состав Disflamoll TOF может варьироваться в зависимости от конкретной рецептуры, используемой LANXESS.
Огнезащитные составы часто состоят из нескольких различных химических соединений, которые работают вместе для достижения желаемого огнезащитного эффекта.

Disflamoll TOF обычно используется в производстве различных полимеров и пластмасс для повышения их устойчивости к воспламенению и замедления распространения пламени.
Disflamoll TOF и другие антипирены работают с помощью различных механизмов, чтобы подавить или задержать процесс горения.
Это может включать выделение инертных газов, образование защитного слоя обугливания и уменьшение количества легковоспламеняющихся газов, способствующих распространению пламени.

Disflamoll TOF были подвергнуты тщательной проверке из-за потенциальных проблем с окружающей средой и здоровьем.
Было обнаружено, что некоторые антипирены сохраняются в окружающей среде и накапливаются в живых организмах.
Некоторые из этих соединений также связаны с рисками для здоровья, такими как эндокринные нарушения и последствия развития.

Использует
Disflamoll TOF используется в качестве фосфорного антипирена.
Disflamoll TOF используется в качестве пластификатора при приготовлении нового потенциометрического мембранного датчика.
Disflamoll TOF находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.

Disflamoll TOF используется в качестве стимулятора боевого отравляющего вещества нервно-паралитического действия VX.
Дисфламолл ТОФ используется в качестве алкилирующего агента для гетероциклических соединений азота и в качестве катализатора для производства фенолов и мочевины
Смолы.

В дополнение к этому, Disflamoll TOF используется в качестве пеногасителя и сорастворителя при производстве перекиси водорода.
Disflamoll TOF (TOF) представляет собой пластификатор, совместимый со многими типами полимеров, такими как ПВХ, PUR, NBR и SBR.
Disflamoll TOF демонстрирует очень хорошую устойчивость к низким температурам и обладает отличными атмосферостойкими свойствами.

В производстве гербицидов, пестицидов и антипиренов используется Disflamoll TOF.
Disflamoll TOF также можно использовать в качестве носителя для пигментов.
Дисфламолл ТОФ находит применение в качестве антипирена, пластификатора для поливинилхлорида и нитрата целлюлозы.

Disflamoll TOF в основном используется в качестве пластификатора, типа добавки, которая смешивается с полимерами (такими как пластмассы и каучуки) для повышения их гибкости, долговечности и технологичности.
Disflamoll TOF снижает жесткость материалов и делает их более подходящими для формования, экструзии и других производственных процессов.
Disflamoll TOF часто используется в приложениях, где важна устойчивость к высоким температурам и химическая стабильность.

Disflamoll TOF также используется в качестве антипирена в различных материалах.
В изделия добавляют антипирены, чтобы уменьшить их воспламеняемость и замедлить распространение огня.
Disflamoll TOF может выделять негорючие газы при воздействии тепла, разбавляя легко��оспламеняющиеся газы, выделяющиеся при сгорании, и снижая общую опасность возгорания.

Disflamoll TOF можно найти в промышленных продуктах, таких как краски, покрытия, клеи и герметики.
Он может обеспечить огнестойкость и повысить долговечность этих продуктов.
Disflamoll TOF используется в качестве пластификатора при изоляции проводов и кабелей для повышения их гибкости и устойчивости к растрескиванию, особенно при низких температурах.

В автомобильной промышленности Disflamoll TOF может использоваться в производстве таких материалов, как обивка, приборные панели и элементы интерьера, чтобы обеспечить гибкость и устойчивость к теплу и химическим веществам.
Disflamoll TOF также может присутствовать в потребительских товарах, таких как виниловые полы, синтетическая кожа, игрушки и некоторые предметы личной гигиены.

Disflamoll TOF используется в качестве фосфорного антипирена.
Disflamoll TOF используется в качестве пластификатора при приготовлении нового потенциометрического мембранного датчика.
Disflamoll TOF может заменить гидрогенизированный терпеновый сосновый спирт в перекиси водорода, полученной антрахиноновым методом, так что продукт имеет высокую концентрацию, хорошее качество и низкое собственное потребление, а также может использоваться в качестве морозостойкого пластификатора.

Disflamoll TOF (TEHP) представляет собой негорючую бесцветную жидкость с низкой растворимостью в воде и очень низким давлением паров, которая используется в качестве антипирена и пластификатора для ПВХ и ацетата целлюлозы, а также в качестве растворителя.
Disflamoll TOF производится из оксихлорида фосфора и 2-этилгексанола.
Disflamoll TOF - это пластификатор для ПВХ, придающий хорошую гибкость при низких температурах, устойчивость к извлечению воды, устойчивость к пламени и грибку, а также минимальное изменение гибкости в широком диапазоне температур.

Disflamoll TOF в основном используется в качестве добавки в винилы и синтетические каучуки для придания или повышения светостойкости, атмосферостойкости и огнезащитных свойств.
Дисфламолл ТОФ также используется в качестве растворителя при производстве перекиси водорода, в качестве носителя при изготовлении пигментов для пластмасс и в качестве добавки к минеральным маслам.

Disflamoll TOF является своего рода практичным хорошим антипиреном, а один из морозостойких пластификаторов используется для винилита, целлюлозной смолы, резола, уретана, синтетического каучука, растворителя, пеногасителя и т. Д.
Низкотемпературные характеристики Disflamoll TOF лучше, чем класс сложных эфиров адипиновой кислоты, и устойчивы к плесени и огнестойкости, хотя термостабильность и пластифицирующая способность немного плохие, может с фосфорной кислотой трифен в первую очередь и полезность.

С Disflamoll TOF и с получением самозатухающих товаров, также может использоваться для поливинилхлоридного кабельного материала, покрытия и т. Д.
Disflamoll TOF в настоящее время в основном используется в качестве технологического растворителя вместо гидротерпинеола для производства перекиси водорода антрахиноновым процессом.
Это идеальный растворитель в этом процессе, благодаря низкой летучести и хорошему коэффициенту распределения экстракции.

Disflamoll TOF также является морозостойким и огнестойким пластификатором, применяемым в этиленовых и целлюлозных смолах, синтетических каучуках.
Холодостойкость превосходит адипатные эфиры.
Disflamoll TOF может быть включен в покрытия, клеи и герметики для повышения их гибкости, долговечности и термостойкости.

Эти улучшенные свойства делают покрытия и клеи, содержащие Disflamoll TOF, пригодными для различных применений, включая промышленные и коммерческие условия.
Дисфламолл ТОФ используется в рецептуре промышленных продуктов, где его пластифицирующие и огнезащитные свойства являются преимущественными.
Это могут быть краски, лаки, промышленные покрытия и клеи.

Disflamoll TOF можно добавлять в текстиль и обивочные материалы для повышения их характеристик и огнестойкости.
Это особенно актуально в тех случаях, когда стандарты безопасности требуют, чтобы текстиль имел пониженную воспламеняемость.
Disflamoll TOF используется в электронной промышленности для обеспечения огнестойкости компонентов и материалов, которые могут подвергаться воздействию тепла или пламени.

Disflamoll TOF может присутствовать в различных потребительских товарах, требующих гибкости и огнестойкости, таких как изделия из винила или синтетической кожи, надувные изделия и некоторые игрушки.

Проблемы окружающей среды и здоровья:
Как и в случае со многими химическими веществами, Disflamoll TOF вызвал проблемы с окружающей средой и здоровьем.
Некоторые ТОФ Disflamoll, включая некоторые пластификаторы и антипирены, были связаны с неблагоприятным воздействием на здоровье человека и окружающую среду.
Эти опасения побудили регулирующие органы к проверке и исследованию потенциальных рисков воздействия Disflamoll TOF.

Регулирование и безопасность:
Регулирующие органы в разных странах установили руководящие принципы и правила для контроля использования химических веществ, таких как Disflamoll TOF, в потребительских товарах.
Эти правила направлены на обеспечение безопасности продуктов как для здоровья человека, так и для окружающей среды.
Отрасли, использующие Disflamoll TOF, несут ответственность за соблюдение этих правил и обеспечение безопасного использования соединения в своих продуктах.

Синонимы
Дисфламолл ТОФ
78-42-2
Дисфламолл ТОФ
Дисфламолл ТОФ
Кронитекс ТОФ
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил) сложный эфир
Флексол ТОФ
Флексоловый пластификатор TOF
Три(2-этилгексил) фосфат
2-этил-1-гексанолфосфат
Трис(этилгексил) фосфат
Три(2-этилгексил)фосфат
1-гексанол, 2-этил-, фосфат
NCI-C54751
ТЭХП
Триэтилгексилфосфат
Фосфорная кислота, трис(этилгексил) сложный эфир
Три(этилгексил) фосфат
2-этилгексанол, триэфир фосфата
Трис- (2-этилгексил) фосфат
Трис(2-этилгекси)фосфат
ККРИС 615
НБК 407921
HSDB 2562
Трис-(2-этилгексил)фосфат [чешский]
ЭИНЭКС 201-116-6
UNII-BQC0BKB72S
Трис-2(2-этилгексил)фосфат [чешский]
BQC0BKB72S
TOF
BRN 1715839
Трис-2 (2-этилгексил) фосфат
АИ3-07852
DTXSID0021414
НСК-407921
Сложный эфир триса (2-этилгексила) фосфорной кислоты
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил)эфир
ЕС 201-116-6
DTXCID801414
КАС-78-42-2
Амгард ТОФ
MFCD00009491
'Триоктил' фосфат
1-гексанол, фосфат
Disflamoll TOF (TOP)
трис(2-этилгексил)фосфат
Трис(2-этилгексол)фосфат
ЩЕМБЛ35485
МЛС002415769
Триоктиловый эфир фосфорной кислоты
ЧЕМБЛ1562290
2-этилгексанолфосфат (3:1)
ЧЕБИ:181994
GTVWRXDRKAHEAD-UHFFFAOYSA-N
ГМС3039О17
Трис фосфорной кислоты (2-этилгексил)
Tox21_201369
Tox21_300321
НСК407921
Дисфламолл ТОФ, 97%
АКОС015843194
CS-W009670
ЛС-1747
NCGC00091821-01
NCGC00091821-02
NCGC00091821-03
NCGC00254160-01
NCGC00258921-01
СМР001370923
П1022
Disflamoll TOF [HSDB]
WLN: 4Y2 и 1OPO & O1Y4 & 2 & O1Y4 & 2
А865029
В2454094
Три(2-этилгексил) фосфат; (Дисфламолл ТОФ)
Дисфламолл ТОФ, селектофор (ТМ), > = 99,0%
ИнЧИ = 1 / C24H51O4P / c1-7-13-16-22 (10-4) 19-26-29 (25,27-20-23 (11-5) 17-14-8-2) 28-21-24 (12-6) 18-15-9-3 / h22-24H, 7-21H2, 1-6H
Disodium Coco Ampho Diacetat
Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Amphoterge(R) W-2; COCOAMPHOCARBOXYGLYCINATE; DiSodium Cocoampho Acetate; DISODIUM COCOAMPHODIACETATE; Coconut fatty acid, aminoethylethanolamine imidazoline, dicarboxymethylated, disodium salt; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Imidazolium compounds, 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4 ,5-dihydro-2-norco- co alkyl, hydroxides, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-2-(carboxymethoxy)ethyl-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, inner salts, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy) Coconut alkyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazoline, reaction product with sodium chloroacetate CAS NO:68650-39-5
Disodium Cocoamphodipropionate
beta-Alanine, N-(2-aminoethyl)-N-[2-(2-carboxyethoxy)ethyl]-, N-coco acyl derivs., disodium salts; Disodium cocoamphodipropionate; DSCADP; DisodiumCocoamphodipropionate; beta-Alanine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-(2-carboxyethoxy)ethyl)-, N-coco acyl derivs, disodium salts; beta-Alanine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-(2-carboxyethoxy)ethyl)-, N-coco acyl derivs., disodium salts; N-(2-Coconut oil amidoethyl)-N-(2-(2-carboxyethyl)oxyethyl)-beta-aminopropionic acid, disodium salt CAS NO:68411-57-4
Disodium EDTA dihydrate
EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; cas no: 6381-92-6
Disodium Hydrogen Phosphate
Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium phosphate anhydrous; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; CAS NO: 7558-79-4
Disodium Inosinate
Disodium Inosinate; GMP; 5'-Guanylate monophosphate; 5'-rGMP; Guanosine monophosphate; rGMP; Guanosine 5'-phosphate; Guanylic acid; Guanosine 5'-monophosphate; Guanosine monophosphate; Disodium inosinate; 5'-Inosinic acid, disodium salt; Inosine 5'-monophosphate, disodium salt hydrate; 5'-Inosinic acid hydrate; Inosine-5'-monophosphoric acid disodium salt; Disodium 5'-Inosinate; Inosine 5-monophosphate, disodium salt hydrate; IMP cas no: 4691-65-0
disodium laureth 3-sulfosuccinate
N° CAS : 39354-45-5 / 40754-59-4 / 42016-08-0 / 58450-52-5 / 68815-56-5 - DLS, Le Disodium Laureth Sulfosuccinate ou DLS est un tensioactif anionique faisant partie des plus doux de la gamme. Contrairement à ce que l'on pourrait penser, il ne fait pas partie des sulfates , il nettoie les cheveux et le corps plus en douceur que le SLES., Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Disodium Laureth Sulfosuccinate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, sodium salt (1:2); disodium laureth (n=>3) sulfosuccinate; Disodium mono alkyl ether sulphosuccinate; disodium;4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-w-(dodecyloxy)-, disodium salt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-omega-(dodecyloxy)-, disodium salt; Sulfosuccinic acid 4-ester with PEG dodecyl ether, disodium salt, s; Aerosol A102; Di-Natrium-Laureth Sulfosuccinat; Dinatriumlaurylalkoholpolyglykolethersulfosuccinat; Disodium laureth sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-12 sulfosuccinate; Disodium laureth-12 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-6 sulfosuccinate; Disodium laureth-6 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-9 sulfosuccinate; Disodium laureth-9 sulfosuccinate (INCI); Disodium Laurethsulfosuccinate (INCI); Emcol 1484; Fettalkoholethersulfosuccinat Di-Na-Salz; Laurylethersulfosuccinat; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- ω-(dodecyloxy)-, di-Natriumsalz; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, disodium salt; Rewopol; Sulfobernsteinsäure(C10-12-alkyl-EO)halbester-di-Natrium-Salz; Sulfosuccinat-Na2, Lauryl-EO; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + 3EO)monoE, 2Na; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + nEO)monoE, 2Na; n-EO; Sulfosuccinic acid, ester with ethoxylated lauryl alcohol, disodium salt; Tego Sulfosuccinat F 30; 3-EO; 30-32% Active Matter; active substance; TEGO SULFOSUCCINATE F 30; 3-EO; 30% Active Matter; active substance; disodium 4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonato-butanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (1EO); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (3EO)
disodium laureth sulfosuccinate
Disodium hydrogen orthophosphate; Sodium hydrogen phosphate; Sodium phosphate dibasic; disodium phosphate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium Phosphate Anhydrous; Disodium Phosphate dihydrate; Disodium Phosphate Heptahydrate; Disodium Phosphate Dodecahydrate CAS NO:7558-79-4 CAS NO:10028-24-7 (dihydrate) CAS NO:7782-85-6 (heptahydrate) CAS NO:10039-32-4 (dodecahydrate)
Disodium PEG-4 Cocamido MIPA-Sulfosuccinate
DISODIUM PEG-4 COCAMIDO MIPA-SULFOSUCCINATE; DISODIUM PEG-4 COCAMIDO MIPA-SULFOSUCCINATE is classified as : Cleansing, Foam boosting, Hydrotrope Surfactant Chem/IUPAC Name: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-3-carboxy-1-oxosulfopropyl-.omega.-(3-amino-2-methylethoxy)-, N-coco-acyl derivatives, disodium salts (4 mol EO average molar ratio)
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate
SynonymsBISIMIDAZYLATE;DISODIUM PHENYL DIBENZIMIDAZOLE TETRASULFONATE;2214PHENYLENEBIS1HBENZIMIDAZOLE46DISULPHONICACIDMONOSODIUMSALT;2,2'-(1,4-Phenylene)bis[1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid], disodium salt;1H-Benzimidazole-4,6-disulfonic acid, 2,2-(1,4-phenylene)bis-, disodium salt;phenylene-1,4-bis(2-benzimidazyl)-3,3',5,5'-tetrasulphonic acid bis-sodium salt CAS No.180898-37-7
Disodium Phosphate Anhydorus
Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium hydrogenphosphate; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; CAS NO:7558-79-4
Disodium Rutinyl Disulfate
Disodium 3-[[6-O-(6-deoxy-.alpha.-L-mannopyranosyl)-.beta.-D-glucopyranosyl]oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one disulphate; Disodium rutinyl disulfate; Rutin sodium sulfate CAS NO:12768-44-4
Disodium succinate
Distilled Coco Oil Acid; Fatty acids, C8-18 & C18 unsaturated; Coconut Fatty Acid CAS No. 67701-05-7
Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosuccinate
Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate;Butanedioic acid, sulfo-, 4-[2-[(1-oxo-1-undecenyl) amino] ethyl] ester, disodium salt; Disodium 4-[2-[(1-oxoundec-10-enyl) amino] ethyl] 2-sulfonatosuccinate; Disodium undecylenoyl monoethanolamide sulfosuccinate; Sulfobutanedioic acid, 4-[2-[(1-oxo-10-undecenyl) amino] ethyl] ester, disodium salt ; DISODIUM UNDECYLENAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE; DISODIUM UNDECYLENAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE is classified as : Cleansing, Foam boosting, Hydrotrope, Surfactant; CAS Number 26650-05-5 / 40839-40-5 EINECS 247-873-6; COSING REF No: 75933. Chem/IUPAC Name: Disodium 4-[2-[(1-oxoundec-10-enyl)amino]ethyl] 2-sulphonatosuccinate butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-(2-((1-oxo-10-undecen-1-yl)amino)ethyl) ester, sodium salt (1:2) butanedioic acid, sulfo-, 4-(2-((1-oxo-10-undecenyl)amino)ethyl) ester, disodium salt disodium 4-(2-((1-oxoundec-10-enyl)amino)ethyl) 2-sulfonatosuccinate disodium 4-(2-((1-oxoundec-10-enyl)amino)ethyl) 2-sulphonatosuccinate disodium undecylenamidomonoethanol amide sulfosuccinate disodium;4-oxo-2-sulfonato-4-[2-(undec-10-enoylamino)ethoxy]butanoate sulfosuccinic acid, 2-(undecylenamido)ethyl ester, disodium salt; PRODUCT Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate CAS #: 26650-05-5 37311-67-4 40839-40-5 65277-52-3 SYNONYM: Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate;Butanedioic acid, sulfo-, 4-[2-[(1-oxo-1-undecenyl) amino] ethyl] ester, disodium salt; Disodium 4-[2-[(1-oxoundec-10-enyl) amino] ethyl] 2-sulfonatosuccinate; Disodium undecylenoyl monoethanolamide sulfosuccinate; Sulfobutanedioic acid, 4-[2-[(1-oxo-10-undecenyl) amino] ethyl] ester, disodium salt FORMULA: C17H27NO8S 2Na Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate is a Disodium salt of a substituted ethanolamide half ester of sulfosuccinic acid Disodium undecylenamido MEA-sulfosuccinate uses and applications include: Surfactant, detergent, foaming agent, antimicrobial for antidandruff shampoos, pharmaceuticals, medicated treatments; fungicide, detergent, foaming agent for personal care products CLASS: Specialty Chemicals FUNCTIONS: Antimicrobial, Surfactant, Acid INDUSTRY: Pharmaceutical, Personal Care, Detergent
Distillates (Petroleum) Hydrotreated Light
Distillates (petroleum), hydrotreated light ; Distillates, petroleum, hydrotreated light; Mineral oil, petroleum distillates, hydrotreated (mild) light paraffinic; Hydrotreated (mild) light naphthenic distillates (petroleum); Hydrotreated (severe) light naphthenic distillate cas no :64742-47-8
Distilled Coco Oil Acid
Kelco Crete200; S 657; V-MAR 3; S 657;D-Glucuronic acid polymer with 6-deoxy-L-mannose and D-glucose, acetate, calcium magnesium potassium sodium salt;S-657 Gum CAS NO:125005-87-0
Distyrenated Phenol
2-(1-benzoyloxypropan-2-yloxy)propyl benzoate; propanol, oxybis-, dibenzoate; DPGDB; Oxydipropyl dibenzoate; 2-[1-(Benzoyloxy)propan-2-yloxy]propyl benzoate; oxydipropane-3,1-diyl dibenzoate; Dipropylene glycol Dibenzoate; oxydipropane-1,1-diyl dibenzoate CAS NO:27138-31-4
Di-Trimethylolpropane
Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether; cas no : 34590-94-8
Di-trimethylolpropane Tetraacrylate
Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether CAS NO:34590-94-8
Diutan gum
DL-Dihydroxysuccinic Acid; Racemic Tartaric Acid; DL-2,3-Dihydroxybutanedioic acid; (R*,R*)-(+-)-2,3-Dihydroxybutanedioic acid; cas no: 133-37-9
DL MALIC ACID
DL Malic acid IUPAC Name 2-hydroxybutanedioic acid DL Malic acid InChI 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9) DL Malic acid InChI Key BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N DL Malic acid Canonical SMILES C(C(C(=O)O)O)C(=O)O DL Malic acid Molecular Formula C4H6O5 DL Malic acid CAS 6915-15-7 DL Malic acid Related CAS 676-46-0 DL Malic acid Deprecated CAS 41308-42-3 DL Malic acid European Community (EC) Number 230-022-8, 210-514-9, 202-601-5 DL Malic acid NSC Number 25941 DL Malic acid JECFA Number 619 DL Malic acid FEMA Number 2655 DL Malic acid DSSTox Substance ID DTXSID0027640 DL Malic acid Physical Description DryPowder; OtherSolid, Liquid DL Malic acid Color/Form Colorless crystals DL Malic acid Odor Characteristic DL Malic acid Taste Smoothly tart DL Malic acid Boiling Point Decomposes at >225 °C and <235 °C DL Malic acid Melting Point 131.0 °C DL Malic acid Solubility 5.79 M DL Malic acid Density 1.601 g/ cu cm at 20 °C DL Malic acid Vapor Pressure 3.28e-08 mmHg DL Malic acid LogP -1.26 DL Malic acid Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions. DL Malic acid Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. DL Malic acid Viscosity 6.5 mPa.s (= cP) 50% aqueous solution at 25 °C DL Malic acid Heat of Combustion -1.340 MJ/mol at 20 °C DL Malic acid pH of a 0.001% aqueous solution is 3.80, that of 0.1% solution is 2.80, and that of a 1.0% solution is 2.34 DL Malic acid Dissociation Constants Ionization constants: K1 = 4X10-4; K2 = 9X10-6 DL Malic acid Collision Cross Section 115.9 Ų [M-H]- DL Malic acid Molecular Weight 134.09 g/mol DL Malic acid XLogP3 -1.3 DL Malic acid Hydrogen Bond Donor Count 3 DL Malic acid Hydrogen Bond Acceptor Count 5 DL Malic acid Rotatable Bond Count 3 DL Malic acid Exact Mass 134.021523 g/mol DL Malic acid Monoisotopic Mass 134.021523 g/mol DL Malic acid Topological Polar Surface Area 94.8 Ų DL Malic acid Heavy Atom Count 9 DL Malic acid Formal Charge 0 DL Malic acid Complexity 129 DL Malic acid Isotope Atom Count 0 DL Malic acid Defined Atom Stereocenter Count 0 DL Malic acid Undefined Atom Stereocenter Count 1 DL Malic acid Defined Bond Stereocenter Count 0 DL Malic acid Undefined Bond Stereocenter Count 0 DL Malic acid Covalently-Bonded Unit Count 1 DL Malic acid Compound Is Canonicalized Yes DL Malic acid is a 2-hydroxydicarboxylic acid that is succinic acid in which one of the hydrogens attached to a carbon is replaced by a hydroxy group. It has a role as a food acidity regulator and a fundamental metabolite. It is a 2-hydroxydicarboxylic acid and a C4-dicarboxylic acid. It derives from a succinic acid. It is a conjugate acid of a malate(2-) and a malate.DL Malic acid has been used in trials studying the treatment of Xerostomia, Depression, and Hypertension.Therefore, this study aims to investigate the protective effects of two organic acids, that is, citric acid and L-DL Malic acid, which are the main components of Fructus Choerospondiatis, on myocardial ischemia/reperfusion injury and the underlying mechanisms. In in vivo rat model of myocardial ischemia/reperfusion injury, we found that treatments with citric acid and L-DL Malic acid significantly reduced myocardial infarct size, serum levels of TNF-alpha, and platelet aggregation. In vitro experiments revealed that both citric acid and DL Malic acid significantly reduced LDH release, decreased apoptotic rate, downregulated the expression of cleaved caspase-3, and upregulated the expression of phosphorylated Akt in primary neonatal rat cardiomyocytes subjected to hypoxia/reoxygenation injury. These results suggest that both citric acid and DL Malic acid have protective effects on myocardial ischemia/reperfusion injury; the underlying mechanism may be related to their anti-inflammatory, antiplatelet aggregation and direct cardiomyocyte protective effects. These results also demonstrate that organic acids, besides flavonoids, may also be the major active ingredient of Fructus Choerospondiatis responsible for its cardioprotective effects and should be attached great importance in the therapy of ischemic heart disease.Assessing the clinical effectiveness of a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) in the treatment of xerostomia induced by antihypertensive drugs. Study Design: This research has been carried out through a randomized double-blind clinical trial. 45 patients suffering from hypertensive drugs-induced xerostomia were divided into 2 groups: the first group (25 patients) received a topical sialogogue on spray (DL Malic acid, 1%) whereas the second group (20 patients) received a placebo. Both of them were administered on demand for 2 weeks. Dry Mouth Questionnaire (DMQ) was used in order to evaluate xerostomia levels before and after product/placebo application. Unstimulated and stimulated salivary flows rates, before and after application, were measured. All the statistical analyses were performed by using SPSS software v17.0. Different DMQ scores at the earliest and final stage of the trial were analysed by using Mann-Whitney U test, whereas Student's T-test was used to analyse salivary flows. Critical p-value was established at p<0.05. Results: DMQ scores increased significantly (clinical recovery) from 1.21 to 3.36 points (p<0.05) after DL Malic acid (1%) application whereas DMQ scores increased from 1.18 to 1.34 points (p>0.05) after placebo application. After two weeks of treatment with DL Malic acid, unstimulated salivary flow increased from 0.17 to 0.242 mL/min whereas the stimulated one increased from 0.66 to 0.92 mL/min (p<0.05). After placebo application unstimulated flow ranged from 0.152 to 0.146 mL/min and stimulated flow increased from 0.67 to 0.70 mL/min (p>0.05). Conclusions: DL Malic acid 1% spray improved antihypertensive-induced xerostomia and stimulated the production of saliva.Fourteen patients, 11 males and 3 females, with various forms of ichthyosiformdermatoses were used to evaluate the therapeutic potential of more than 60 chemicals, including DL Malic acid. DL Malic acid was dissolved in either water or ethanol and incorporated into a hydrophilic ointment of plain petrolatum. The ointment, containing 5% DL Malic acid (pH not specified), was applied twice daily to the appropriate test site for 2 weeks. Daily to weekly observations were made. DL Malic acid provided 3+ (disappearance of scales from lesions) or 4+ (restoration to normal looking skin) improvement in all patients except one with epidermolytic hyperkeratosis.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Malate occurs in all living organisms as an intermediate in the citric acid cycle. It occurs in relatively high amounts in many fruits and vegetables. DL Malic acid has two stereoisomeric forms (L- and D-enantiomers), although only the L-isomer exists naturally.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is an intermediate in the citric acid cycle. It is formed from fumaric acid and is oxidized to oxaloacetic acid. It is also metabolized to pyruvic acid by malic enzyme which is present in many biologic systems, including bacteria and plants. L-Malic and dl-DL Malic acid are both rapidly metabolized in the rat. Orally or ip administered l- or DL Malic acid was extensively eliminated as carbon dioxide (83 to 92%). No differences between the two forms were found in the rates (90 to 95% in 24 hr) or routes of excretion.Both enantiomers of DL Malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between DL Malic acid and DL-DL Malic acid when considering their safe use in food.Upon oral and IP administration of radioactive DL Malic acid to rats, most of the radioactivity was excreted as carbon dioxide.DL Malic acid is a colorless to white, crystalline solid. It has a sour taste. It is very soluble in water. DL Malic acid is present naturally in many plants, including flowers, fruits and vegetables, spices, and wine grapes. It is a component in tobacco. It may be formed in the air by reaction of other chemicals with light. DL Malic acid is formed naturally in animals and humans and used in the process of breaking down sugar into energy in the body. USE: DL Malic acid is an important commercial chemical used in canning fruits and vegetables to prevent them from spoiling. It is used in various other foods, dry beverage powders, carbonated beverages, and food packaging materials to control acidity. DL Malic acid is an ingredient in some household cleaners, hair coloring, nail enamels, human and specialty pet shampoos.Workers in the food, cleaning and personal care industries may be exposed to DL Malic acid through skin contact and breathing in mists or DL Malic acid salt dusts. The general population is exposed to DL Malic acid from eating foods consumed in a normal diet that contain DL Malic acid. People may breathe in mists or have skin contact while household and personal care products that contain DL Malic acid. If DL Malic acid is released to air, it can be broken down by reaction with other chemicals and some may be in or on particles that eventually fall to the ground. If released to water or soil, it is not expected to bind sediments. It is expected to move easily through soil. DL Malic acid is not expected to move into air from wet soils or water surfaces. DL Malic acid is expected to be broken down by microorganisms and is not expected to build up in tissues of aquatic organisms.Severe skin and eye irritation can occur with direct contact to DL Malic acid or its salts. Allergic skin reactions have been reported in some individuals after eating foods containing DL Malic acid. Erosion of tooth enamel may occur from drinking acidic soft drinks containing DL Malic acid. Weakness, incoordination, convulsions, and breathing difficulties occurred in laboratory animals given very high oral doses of DL Malic acid. Death occurred in some animals. No health problems occurred in laboratory animals, dogs, or cattle fed low-to-moderate doses over time. DL Malic acid did not cause birth defects or reproductive effects in laboratory animals. The potential for DL Malic acid to cause cancer has not been assessed in laboratory animals.DL Malic acid is used primarily as an ingredient in hard candys and other sweets, jams, jellies, and various canned fruits and vegetables.DL Malic acid is a particularly desirable acidulant in certain beverage selections, specifically those sweetened with the artificial sweetener aspartame.DL Malic acid is considered effective as a feed preservative.DL Malic acid is prepared commercially in the United States and Canada by hydration of maleic anhydride. ... In this process maleic acid is heated at ca 180 °C (under a pressure of ca 1 MPa), DL Malic acid is yielded as the main product. Byproducts are maleic and fumaric acids. The latter can be separated by filtration and returned to the process stream because of its low water solubility. The filtrate is then concentrated; this causes separation of the DL Malic acid, which is purified by multiple washings, evaporation, and recrystallization until the contents of fumaric and maleic acids are reduced to 7.5 and <500 ppm, respectively. Additional purification is required to prepare pharmacological-grade material.Malic acid can be used in the processing and concoction of beverage, liqueur, fruit juice and the manufacture of candy and jam etc. It also has effects of bacteria inhibition and antisepsis and can remove tartrate during wine brewing.Global consumption of DL-malic acid will continue to grow by 2.5-3% during 2019-24, driven by developing markets in Asia, the Middle East, and Africa, as well as in Central and Eastern Europe. DL-malic acid is a major food acid used primarily in beverages, confections, and food. Demand growth will depend on the popularity of ready-to-drink beverages and processed food, and improving living standards. Consumers’ desire for nutritional and healthful products such as nutraceutical and fruit-lavored beverages, low-calorie confections, and savory foods will also drive consumption growth.Higher demand for DL-malic acid has resulted in increased utilization rates and new investments since 2016 as organizations try to meet the challenge of volatile feedstocks, capacity expansions, and new downstream markets.The objective of this study was to determine the effect of dietary dl-malic acid (MA) supplementation on feed intake, methane (CH4) emissions, and performance of mid lactation Holstein-Friesian cows at pasture. Twenty-four (6 primiparous and 18 multiparous) mid- to late-lactation cows (206 ± 65 d in milk) grazing a mixed-species grass sward were blocked on parity, days in milk, and pretrial milk yield, and randomly allocated within block to 1 of 2 dietary treatments offered twice daily at milking in 2 equal portions (6 kg/d in total): a control concentrate (0 g/d of MA) and a concentrate supplemented with MA (480 g/d of MA) over a 6-wk period. Cows were allowed a 3-wk acclimation period followed by a 5-d CH4 measurement period. Enteric CH4 emissions were estimated using the sulfur hexafluoride tracer gas technique, and herbage intake was measured using the n-alkane technique. Dietary supplementation with MA did not affect voluntary intake of herbage or total dry matter intake, body weight gain, milk yield, fat-corrected milk yield, or daily CH4 production. These results suggest that there is little benefit to be gained from the dietary supplementation of dairy cows at pasture with MA at least within the inclusion rates used in this study.The Standard is applicable to the food additive DL-malic acid prepared with malic anhydride and malic acid/fumaric acid as the raw materials through hydration, concentration and crystallization, dehydration and drying.An application has been made for the re-authorisation of malic acid as a preservative in feed and an acidity regulator in feed for cats and dogs and for the authorisation of a mixture of sodium and calcium salts of malic acid to be used as an acidity regulator in feed for all animal species. Evidence from feeding studies with dogs, poultry, piglets, veal calves and ruminants showed that the highest typical use level of 1 600 mg malic acid/kg complete feedingstuffs (supplied as acid or salts) is safe for all animal species. Setting a maximum content was not considered as necessary. Malic acid and its sodium and calcium salts are permitted food additives without limit in the EU. The use of malic acid and its sodium and calcium salts in animal nutrition is safe for the consumer. Malic acid and its salts are considered as strongly irritant to the skin and mucosa and as a particular risk to the eyes. Exposure via inhalation for those handling the additives is also considered to present a risk. Malates are components of the diet of humans and animals and are rapidly and completely metabolised to CO2. Consequently, their use in animal production would not pose a risk to the environment. Malic acid is used in food as a preservative. It is reasonable to expect that the effect seen in food will be observed in feed when it is used at comparable concentrations and under similar conditions. However, the FEEDAP Panel has reservations about the effectiveness of malic acid as a preservative in complete feedingstuffs with a moisture content of ≤ 12 %. The ability of malic acid and its salts to act as acidity regulators in feed has not been demonstrated.Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the application for the re-authorisation of DL-malic acid when used as a preservative in feed for all animal species and as an acidity regulator in feed for cats and dogs and for the authorisation of a mixture of the sodium and calcium salts of malic acid when used as an acidity regulator in feed for all animal species. No maximum contents are indicated, but typical use levels described by the applicant are around 1 600 mg/kg feed for the free acid and 500 to 2 000 mg/kg feed for the mixture of the salts. Both the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) and the Scientific Committee for Food (SCF) concluded that there was clear evidence that both enantiomers of malic acid are readily metabolised by laboratory animals and humans and that there was no reason to distinguish between L-malic acid and DL-malic acid when considering their safe use in food. The Committee for Veterinary Medicinal Products (CVMP) also concluded that there was no reason to suggest that D-malic acid or the DL racemates should be regarded differently from the naturally occurring L-form. There is evidence from published feeding studies with dogs, poultry, piglets, veal calves and ruminants that the additive is safe when used in feed for all animal species at the highest typical use level of 1 600 mg malic acid/kg complete feedingstuffs, whether supplied as the free acid or its salts. The margin of safety is sufficiently high that setting a maximum content is not necessary. Malic acid and its sodium and calcium salts are permitted food additives in the EU that may be added directly to food intended for human consumption without any limitation. The use of malic acid and its sodium and calcium salts in animal nutrition is safe for the consumer. Malic acid and its salts are considered as strongly irritant to the skin and mucosa and as a particular risk to the eyes. Exposure via inhalation for those handling the additives is also considered to present a risk.Malates are normal constituents of the diet of humans and animals and, when ingested, are rapidly and completely metabolised to CO2. The contribution of sodium or calcium, arising from the use of the salts of malic acid, to the background levels of these elements in the environment would benegligible.Consequently, the use of the additives in animal nutrition would not pose a risk to the environment. Malic acid is used in food as a preservative. It is reasonable to expect that the effect seen in food will be observed in feed when it is used at comparable concentrations and under similar conditions. However, the FEEDAP Panel has reservations about the effectiveness of malic acid as a preservative in complete feedingstuffs with a moisture content of ≤ 12 %. The ability of malic acid and its salts to act as acidity regulators in feed has not been demonstrated. Malic acid is a chemical found in certain fruits and wines. It is sometimes used as medicine.Malic acid is used most commonly for dry mouth. It is also used for fibromyalgia, fatigue, and skin conditions, but there is no good scientific evidence to support these other uses.In foods, malic acid is used as a flavoring agent to give food a tart taste.In manufacturing, malic acid is used to adjust the acidity of cosmetics.Malic acid is involved in the Krebs cycle. This is a process the body uses to make energy. Malic acid is sour and acidic. This helps to clear away dead skin cells when applied to the skin. Its sourness also helps to make more saliva to help with dry mouth.DL-Malic Acid (E296) is a white, crystalline product produced by chemical synthesis of maleic acid. DL-Malic Acid has a strong acidic taste and is available in different granulation types. It can be used as an acidulant or antioxidant for different applications in the food and beverage industry, the pharmaceutical industry and as technical additive in the textile and cleaning industry.While malic acid exists naturally – it can be derived from fruits such as apples – the malic acid used in many food/supplement products is the synthesized version, also commonly referred to as DL-malic acid where the “DL” refers to the two isomers that are generated under laboratory conditions. The natural version exists as a single isomer and is denoted as L-malic acid.Malic acid is a substance found naturally in apples and pears. It's considered an alpha-hydroxy acid, a class of natural acids commonly used in skin-care products. Also sold in dietary supplement form, malic acid is said to offer a variety of benefits.Malic acid is found in fruits and vegetables and is produced naturally in the body when carbohydrates are converted into energy. While some research suggests that malic acid supplements may help people with certain conditions, high-quality clinical trials are needed.When applied to the skin, malic acid is said to reduce signs of aging, remove dead skin cells, aid in the treatment of acne, and promote skin hydration.A number of early studies published in the 1990s and early 2000s indicate that malic acid may be beneficial when applied to the skin. In tests on animals and human cells, the studies' authors found that malic acid may help increase collagen production and reverse sun-induced signs of skin aging.More recent research on topically applied malic acid includes a small study published in the Journal of Drugs in Dermatology in 2013.1 For the study, researchers assigned people with melasma (a common disorder marked by patches of abnormally dark skin) to a skin-care regimen that included the use of topical vitamin C and malic acid. At an average follow-up of 26 months, the regimen was found to be an effective short-term treatment for melasma.Malic acid is also used to boost sports performance when taken in supplement form. It is sometimes combined with creatine supplements in order to improve the body's absorption of creatine. Proponents claim that malic acid can promote energy production, increase exercise endurance, and help fight off muscle fatigue.For a study published in Acta Physiologica Hungarica in 2015, researchers investigated the effectiveness of a creatine-malate supplement in sprinters and long-distance runners.2 After six weeks of supplementation combined with physical training, there was a significant increase in the physical performance in sprinters, measured by peak power, total work, body composition, and elevated growth hormone levels. In long-distance runners, there was a significant increase in distance covered.Malic acid is a precursor to citrate, a substance believed to prevent calcium from binding with other substances in urine that form kidney stones. Citrate may also prevent crystals from getting bigger by preventing them from sticking together.According to a preliminary laboratory study published in 2014, malic acid consumption may increase urine pH and citrate levels, making stone formation less likely. The study authors concluded that malic acid supplementation may be useful for the conservative treatment of calcium kidney stones.In a 2016 review, scientists suggested that given the high malic acid content in pears, future research should explore whether a diet supplemented with pears and low in meat and sodium may reduce stone formation.The use of a one percent oral malic acid spray has been explored as a treatment for dry mouth. A study published in Depression and Anxiety, for instance, evaluated a one percent malic acid spray compared to a placebo in people with dry mouth resulting from antidepressant use.6 After two weeks of using the sprays when needed, those using the malic acid spray had improved dry mouth symptoms and increased saliva flow rates.Due to a lack of research, little is known about the safety of long-term or regular use of malic acid supplements. However, there's some concern that intake of malic acid may trigger certain side effects such as headaches, diarrhea, nausea, and allergic reactions.Although malic acid is generally considered safe when applied to the skin in the recommended amount, some people may experience irritation, itching, redness, and other side effects. It's a good idea to patch test new products.In addition, alpha-hydroxy acids are known to increase your skin's sensitivity to sunlight.7 Therefore, it's important to use sunscreen in combination with skin-care products containing any type of alpha-hydroxy acid.Keep in mind that malic acid shouldn't be used as a substitute for standard care. Self-treating a condition and avoiding or delaying standard care may have serious consequences.Malic acid is found naturally in fruits including apricots, blackberries, blueberries, cherries, grapes, peaches, pears, and plums. Malic acid is also found in some citrus fruits.In food, malic acid may be used to acidify or flavor foods or prevent food discoloration. It may also be used with other ingredients in cosmetics.Using malic acid as part of your skin care routine may help with concerns such as pigmentation, acne, or skin aging. But keep in mind that it's a good idea to patch test when using new products and to avoid the eye area.If you choose to take a malic acid supplement, the National Institutes of Health (NIH) offers tips to consumers. The organization recommends that you look for a Supplement Facts label on the product. This label will contain vital information including the amount of active ingredients per serving, and other added ingredients.Lastly, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants.dl-Malic acid (dl-M) is used widely in cosmetic formulations as a pH-adjuster or as a preservative. dl-M is used as an exfoliator in the form of α-hydroxy acids. However, the role of dl-M in skin diseases (including atopic dermatitis (AD)) has not been studied deeply. We wished to reveal the effect of dl-M on AD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in Balb/c mice.The thickness and immune-cell infiltration into the dermis and epidermis were evaluated. Moreover, serum levels of cytokines, as well as expression of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) in tissue were measured in AD mice. We also studied the effect of dl-M on inflammatory mediators in a human keratinocyte (HaCaT) cell line.The dl-M (high) group improved skin condition compared with the DNCB-treated group. The dl-M (high) group inhibited phosphorylation of MAPK and NF-κB in skin tissue. dl-M reduced serum levels of interleukin-4 and IgE. Finally, dl-M decreased the expression of thymus and activation-regulated chemokine, monocyte chemoattractant protein-1 and intercellular cell adhesion molecule induced by interferon-gamma/tumor necrosis factor-α in HaCaT cells.Malic acid is a racemic mixture of naturally occuring L-malic acid and D-malic acid. Malic acid is used in cosmetic product formulations and is generally recognized as safe as a direct food additive for use as a flavor enhancer, flavoring agent and adjuvant, and as a pH control agent. In medicine malic acid is also used in the preparation of salts. The racemic malic acid is an active ingredient of Acerbine solution, which is applied for the treatment of superficial skin injuries. L-Malic acid is an intermediate of the Krebs cycle.
DL TARTARIC ACID
SYNONYMS DL-alpha-Tocopheryl Acetate; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate;VITAMIN E ACETATE CAS NO. 7695-91-2
DL ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
DL Malic Acid представляет собой комбинацию биологически активной L-яблочной кислоты и ее оптического изомера D-яблочной кислоты.
DL Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, содержащаяся во фруктах и овощах, особенно в яблоках.
DL Яблочная кислота является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты в этерифицированной форме малата.


Номер КАС: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Номер в леях: MFCD00064212
Молекулярная формула: C4H6O5


Яблочная кислота DL не имеет запаха и имеет молекулярную массу 134,09 г/моль.
При высокой температуре, превышающей 140 °С, и в анаэробных условиях малеиновая кислота превращается в фумаровую и малеиновую кислоты.
Яблочная кислота DL зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.


L-яблочная кислота естественным образом присутствует в клетках организма и участвует в глюконеогенезе, метаболическом пути, который создает глюкозу для мозга.
DL Яблочная кислота — это органическое соединение практически без запаха, дикарбоновая кислота, которая является активным ингредиентом многих кислых и терпких продуктов.
DL Яблочная кислота образуется во время метаболизма фруктов и содержится во всех фруктах и многих овощах.


Приятное освежающее ощущение от сочного яблока или вишни отчасти вызвано яблочной кислотой DL.
Мягкая, гладкая, стойкая кислинка DL Malic Acid может быть смешана с различными пищевыми кислотами, сахарами, высокоинтенсивными подсластителями, ароматизаторами и приправами для создания отличительных вкусовых ощущений в продуктах питания, напитках и кондитерских изделиях.


DL Яблочная кислота образуется в метаболических циклах в клетках растений и животных, включая человека.
DL Malic Acid обеспечивает клетки энергией и углеродным скелетом для образования аминокислот.
Организм человека производит и расщепляет относительно большое количество яблочной кислоты DL каждый день.


DL Яблочная кислота способствует кисловатому вкусу зеленых яблок.
DL Яблочная кислота присутствует в винограде и придает терпкий вкус вину.
При добавлении в пищевые продукты яблочная кислота DL является источником крайней терпкости.


DL Malic Acid представляет собой комбинацию биологически активной L-яблочной кислоты и ее оптического изомера D-яблочной кислоты.
DL Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, содержащаяся во фруктах и овощах, особенно в яблоках.
DL Яблочная кислота является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты в этерифицированной форме малата.


Яблочная кислота DL представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
DL Яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает кислый вкус фруктам и используется в качестве пищевой добавки.
DL яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.


Синтетический материал, коммерчески производимый в Европе и США, представляет собой рацемическую смесь, тогда как встречающийся в природе материал, содержащийся в яблоках и многих других фруктах и растениях, является левовращающим.
Соли и эфиры DL яблочной кислоты известны как малаты.


Малат-анион является промежуточным звеном в цикле лимонной кислоты.
DL Яблочная кислота играет важную роль в биохимии. В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образующимся при добавлении группы -ОН к поверхности фумарата.


DL Яблочная кислота также может образовываться из пирувата посредством анаплеротических реакций.
DL Яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.
DL Яблочная кислота в виде двойного аниона часто сопровождает катионы калия при поглощении растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.


Накопление этих растворенных веществ в замыкающей клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.
Процесс яблочно-молочного брожения превращает яблочную кислоту DL в гораздо более мягкую молочную кислоту.


DL Яблочная кислота естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в результате метаболизма фруктов.
DL Яблочная кислота при добавлении в пищевые продукты обозначается номером E E296.
Яблочная кислота DL содержит 10 кДж (2,39 килокалории) энергии на грамм.


DL Яблочная кислота представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту, представляющую собой янтарную кислоту, в которой один из атомов водорода, присоединенных к углероду, заменен гидроксильной группой.
DL Яблочная кислота играет роль регулятора кислотности пищи и основного метаболита.
DL Яблочная кислота представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту и С4-дикарбоновую кислоту.


DL Яблочная кислота функционально связана с янтарной кислотой.
DL Яблочная кислота представляет собой сопряженную кислоту малата (2-) и малата.
Существует два типа DL-яблочной кислоты: гранулированный и порошковый.


DL Malic Acid отличается чистотой, мягкостью, гладкостью, нежностью, стойким кислым вкусом, высокой растворимостью и устойчивостью к соли и т. д.
DL-яблочная кислота — органическая кислота, способная образовывать комплексы с металлами, DL-гидроксибутандиовая кислота.
Кислота природного происхождения, содержащаяся в большинстве фруктов (L-яблочная кислота) или полученная синтетическим путем: DL яблочная кислота.


Мировое потребление DL-яблочной кислоты вырастет на 4,7% в 2022–2027 годах за счет развитых рынков Западной Европы и Северной Америки, а также развивающихся рынков Азии.
DL-яблочная кислота является основной пищевой кислотой, используемой в основном в напитках, кондитерских изделиях и продуктах питания.


Рост спроса зависит от популярности готовых к употреблению напитков и полуфабрикатов.
Стремление потребителей к питательным и полезным продуктам, таким как напитки с нутрицевтиками и фруктовыми вкусами, низкокалорийные кондитерские изделия и пикантные продукты, также будет стимулировать рост потребления.


Более высокий спрос на DL-яблочную кислоту привел к постоянным инвестициям в расширение производственных мощностей, которые должны ускориться в ��ечение следующих пяти лет по мере усиления конкуренции на ключевых растущих рынках.
DL Яблочная кислота, также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за наличия в молекуле асимметрического атома углерода.


В природе существует три формы, а именно D-яблочная кислота, L-яблочная кислота и их смесь DL-яблочная кислота.
Яблочная кислота DL представляет собой белый кристаллический или кристаллический порошок с сильным влагопоглощением, легко растворимый в воде и этаноле.
DL Malic Acid обладает особым приятным кисловатым вкусом.


DL Яблочная кислота образуется как побочный продукт метаболических процессов сахаров и встречается под несколькими названиями, такими как:
*гидроксиянтарная кислота,
* 2-гидроксибутандиовая кислота,
* маликовая кислота,
*яблочная кислота,
*регулятор кислотности Е296.


Яблочная кислота DL относится к группе натуральных оксикислот.
Это означает, что молекула содержит гидроксильную группу, состоящую из кислорода (О) и водорода (Н).

Структурная формула ацидума маликума выглядит следующим образом:
HOOC–CH(OH)–CH2–COOH.
Молекулярная формула яблочной кислоты DL: C4H6O5.


Яблочная кислота как оптически активное соединение подразделяется на две формы:
L-яблочная кислота (левосторонняя форма, содержится во фруктах),
D-яблочная кислота (правовращающая форма, в природе не встречается).
В результате промышленной обработки гидроксиянтарной кислоты образуется смесь в виде рацемата (DL-яблочная кислота), не обладающая оптической активностью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Яблочная кислота DL используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, моющие и чистящие средства, средства для нанесения покрытий, умягчители воды, химикаты для обработки воды, клеи и герметики, средства для обработки металлических поверхностей, регуляторы pH и средства для очистки воды.


Другие выбросы DL яблочной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


DL Яблочную кислоту можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах и механизмах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).
Яблочная кислота DL одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где она внесена в список под номером INS 296).


DL Яблочную кислоту можно найти в продуктах из материалов на основе: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), камень, гипс, цемент, стекло или керамика (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель) и резина (например, шины, обувь, игрушки).


Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: смягчители воды, моющие и чистящие средства, средства для нанесения покрытий, регуляторы pH и средства для очистки воды, лабораторные химикаты, чернила и тонеры, а также химикаты для обработки воды.
Яблочная кислота DL применяется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительство, научные исследования и разработки, здравоохранение.


DL Яблочная кислота используется для производства: продуктов питания и .
Другие выбросы яблочной кислоты DL в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.


Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: средствах для обработки неметаллических поверхностей, косметике и средствах личной гигиены, моющих и чистящих средствах, средствах для обработки металлических поверхностей, химикатах и красителях для бумаги, регуляторах pH, средствах для очистки воды и фармацевтических препаратах.
Выброс яблочной кислоты DL в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.


Яблочная кислота DL используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, средствах для обработки металлических поверхностей, регуляторах pH и средствах для очистки воды, химикатах для обработки воды, продуктах для нанесения покрытий, продуктах для сварки и пайки, косметике и средствах личной гигиены. средства по уходу, химикаты для бумаги и красители, средства для обработки текстиля, красители, клеи и герметики.


DL Malic Acid используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, строительство, научные исследования и разработки, полиграфия и воспроизведение записанных носителей.
DL Яблочная кислота используется для производства: целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, текстиля, кожи или меха, химикатов, пластмассовых изделий, минеральных продуктов (например, гипса, цемента) и готовых металлических изделий.



Выброс в окружающую среду DL яблочной кислоты может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). ).
Выброс яблочной кислоты DL в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.


Другие выбросы яблочной кислоты DL в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
DL Яблочная кислота иногда используется вместе с менее кислой лимонной кислотой или вместо нее в кислых сладостях.


DL Яблочная кислота, HOOCCH(OH).CH2COOH, также известная как гидроксиянтарная кислота, используется в медицине для оказания помощи пациентам.
Яблочная кислота DL используется для разделения α-фенилэтиламина, который сам по себе является универсальным разделяющим агентом.
В производстве продуктов питания ингредиент под названием DL Malic Acid E296 используется как один из лучших заменителей лимонной кислоты.


DL Malic Acid позволяет продуктам дольше оставаться свежими и привлекательными.
DL Malic Acid эффективно препятствует появлению помутнений и обесцвечиванию различных веществ.
В химической промышленности яблочная кислота DL также используется в процессе органического синтеза.


Благодаря этому из DL Malic Acid можно получать, в том числе, сложные эфиры, используемые в производстве чистящих средств и косметики.
Производители в фармацевтической промышленности хорошо используют полезные свойства ацидума маликум.
Органическая кислота является полезным стимулятором пищеварительной системы и улучшает состояние эпидермиса, поэтому DL Malic Acid используется в качестве ингредиента в лечебных ополаскивателях, капсулах и пищевых добавках.


Яблочная кислота DL используется в косметике и индустрии красоты.
Антибактериальные, стабилизирующие, консервирующие и осветляющие свойства малиновой кислоты особенно ценятся производителями косметической и косметической промышленности.


Процедуры с DL Malic Acid направлены на улучшение состояния эпидермиса, подавление роста бактерий и старение клеток.
Воздействие на кожу интенсивного кислотного воздействия также помогает избавиться от обесцвечивания, пятен и сузить непривлекательные поры.
DL Яблочная кислота используется вместе с менее кислой лимонной кислотой или вместо нее в кислых сладостях.


Яблочная кислота DL используется в качестве усилителя вкуса при приготовлении кондитерских изделий, напитков, фруктовых наполнителей и варенья, десертов и хлебобулочных изделий.
DL Яблочная кислота также необходима при приготовлении медицинских продуктов, таких как леденцы от горла, сиропы от кашля, шипучие порошкообразные препараты, зубная паста и жидкость для полоскания рта.


Кроме того, яблочная кислота DL используется в производстве средств по уходу за кожей для омоложения и улучшения состояния кожи.
Яблочная кислота DL используется в фармацевтических препаратах в качестве подкислителя общего назначения.
DL Malic Acid обладает легким яблочным вкусом и используется в качестве ароматизатора для маскировки горького вкуса и придания терпкости.


Яблочная кислота DL также используется в качестве альтернативы лимонной кислоте в шипучих порошках, ополаскивателях для рта и таблетках для чистки зубов.
DL-яблочная кислота используется в качестве подкислителя, агента сохранения цвета, консерванта и стабилизатора эмульсии в пищевой промышленности и т. д.
Яблочная кислота DL в основном используется в пищевой и медицинской промышленности.


DL Яблочная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, содержащуюся в некоторых фруктах и винах.
Некоторые люди принимают добавки DL яблочной кислоты для лечения усталости и сухости во рту.
Яблочная кислота DL также используется для изготовления некоторых лекарств, придания вкуса пище и служит естественным отшелушивающим ингредиентом во многих продуктах, используемых для улучшения тона кожи.


Помимо придания терпкости продуктам питания и напиткам, яблочная кислота DL была исследована для различных целей для здоровья.
Малат, ионизированная форма яблочной кислоты DL, играет небольшую роль в цикле Кребса, основном способе, которым наш организм вырабатывает энергию.


-Защита растений
Добавление в почву патоки увеличивает микробный синтез DL яблочной кислоты.
Считается, что это происходит естественным образом как часть подавления болезней почвенными микробами, поэтому внесение в почву патоки можно использовать для обработки сельскохозяйственных культур в садоводстве.


- яблочная кислота в пище
Яблочная кислота DL была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова mālum, обозначающего яблоко.
DL Яблочная кислота способствует кисловатому вкусу зеленых яблок. Яблочная кислота присутствует в винограде.
DL Яблочная кислота придает вину терпкий вкус, хотя ее количество уменьшается с увеличением степени спелости фруктов.
Процесс яблочно-молочного брожения превращает яблочную кислоту DL в гораздо более мягкую молочную кислоту.


-Уход за кожей
Яблочная кислота DL представляет собой альфа-гидроксикислоту, которая считается естественным отшелушивающим средством.
DL Malic Acid можно использовать для разглаживания морщин и тонких линий, улучшения текстуры кожи, очищения пор и общего улучшения состояния кожи. По этой причине яблочная кислота DL используется в различных продуктах по уходу за кожей.


-Камни в почках
Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.
Яблочная кислота DL была исследована на предмет ее потенциальной роли в профилактике и лечении камней в почках.
В одном предварительном исследовании, проведенном в лаборатории, было обнаружено, что DL яблочная кислота повышает уровень pH мочи, снижая вероятность образования камней в почках.
Исследователи пришли к выводу, что добавка DL яблочной кислоты может помочь в лечении кальциевых камней в почках.
Обзор 2016 года о важности здорового питания для предотвращения камней в почках показал, что груши могут быть потенциальным вариантом лечения.
Согласно обзору, яблочную кислоту DL в грушах можно использовать для предотвращения образования камней в почках.
Это связано с тем, что DL яблочная кислота является предшественником цитрата, соединения, которое ингибирует рост кристаллов в почках.


-Фибромиалгия:
Пилотное исследование, проведенное в 1995 году, показало, что прием яблочной кислоты DL в сочетании с магнием помогает облегчить боль и чувствительность у людей с фибромиалгией.
В небольшом исследовании исследователи назначили 24 людям с фибромиалгией лечение либо плацебо, либо комбинацией яблочной кислоты DL и магния.
Через шесть месяцев у тех, кто лечился комбинацией яблочной кислоты DL/магния, наблюдалось значительное уменьшение боли и чувствительности.
По-прежнему отсутствуют более свежие исследования эффективности яблочной кислоты DL в качестве средства для лечения фибромиалгии.


-Сухость во рту:
Использование 1% перорального спрея DL яблочной кислоты изучалось как средство от сухости во рту.
В одном исследовании оценивались люди с сухостью во рту, вызванной антидепрессантами.
Участники были рандомизированы для получения спрея яблочной кислоты 1% DL или плацебо.
После двух недель использования спреев по мере необходимости у тех, кто использовал спрей DL с яблочной кислотой, улучшились симптомы сухости во рту и увеличилась скорость слюноотделения.
Аналогичные результаты были получены в другом исследовании, посвященном яблочной кислоте DL при сухости во рту, вызванной лекарствами от артериального давления.
В конце этого двухнедельного исследования у участников, которые использовали спрей яблочной кислоты 1% DL, было меньше сухости во рту и больше слюны по сравнению с группой плацебо.


-DL Яблочная кислота используется в качестве ингредиента во многих косметических средствах для повседневного использования, таких как:
*увлажняющие кремы и кремы против морщин,
*осветляющие маски для лица и волос,
* шампуни и ополаскиватели для волос (включая отбеливатели, фиксаторы цвета),
*регенерирующие и очищающие молочко и тоники (успокаивающие, осветляющие, против прыщей),
*натуральные ополаскиватели для волос и ногтей.


-В последние годы люди, связанные с индустрией красоты, также заинтересовались DL Malic Acid.
Это антибактериальное и антиоксидантное соединение, DL яблочная кислота, все чаще используется в специализированных косметологических процедурах для кожи и волос.
Среди прочего, это:
*осветляющие маски,
*отшелушивающие скрабы для лица и тела,
*эстетические омолаживающие процедуры.


-Промышленное применение яблочной кислоты DL:
Природные кислоты органического происхождения давно используются в промышленности.
DL Malic Acid служит, среди прочего, в качестве консерванта и регулятора кислотности, например популярный E296, который добавляется в:
*сохраняет,
*джемы,
*мармелад,
*конфеты,
*желе и др.



ПРЕИМУЩЕСТВА DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
* Уменьшить мышечную боль и мышечные боли.
* Улучшить энергию.
* Повышение толерантности к физическим нагрузкам.
* В целом безопасна — яблочная кислота DL встречается в природе и безопасна каждый день.



DL ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА – СВОЙСТВА И ДЕЙСТВИЕ:
Как распознать маликовый ацидум?
DL Яблочная кислота представляет собой кристаллическое вещество белого или желтоватого цвета с характерным кислым вкусом, хорошо растворимое в воде и этаноле.
L-яблочная кислота и D-яблочная кислота плавятся при 100°C и начинают кипеть при 140°C.

DL Malic Acid обладает многими ценными свойствами и действиями:
* антибактериальный,
*противовоспалительное средство,
* отшелушивание,
*сохранение,
* осветление,
*регулирование кислотности других веществ,
* поддержка метаболизма человека.



ХАРАКТЕРИСТИКИ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Яблочная кислота DL представляет собой белый или не совсем белый кристаллический порошок или гранулы с отчетливо кислым вкусом.
Температура плавления D,L-яблочной кислоты 127°C-132°C.
Температура плавления L-яблочной кислоты составляет 100°С.



В ПИЩЕ, DL ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА:
Яблочная кислота DL была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова «яблоко», mālum, как и его родовое название Malus.
На немецком языке DL яблочная кислота называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) после множественного или единственного числа кислого вещества из яблока, но соль (и) называется малат (е).

DL Яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
DL Яблочная кислота придает кислый вкус незрелым яблокам.

Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.
DL Яблочная кислота присутствует в винограде и в большинстве вин в концентрациях, иногда достигающих 5 г/л.
DL Яблочная кислота придает вину терпкий вкус; количество уменьшается с увеличением спелости плодов.

Вкус DL Malic Acid очень ясен и чист благодаря ревеню, растению, для которого он является основным ароматизатором.
Яблочная кислота DL также является соединением, ответственным за терпкий вкус приправы сумах.
Яблочная кислота DL также является компонентом некоторых ароматизаторов искусственного уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом соли и уксуса.
Что касается цитрусовых, фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокие уровни DL яблочной кислоты, чем фрукты, выращенные в обычном сельском хозяйстве.



РОДСТВЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ:
*Янтарная кислота
*Винная кислота
* Фумаровая кислота



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
* Бутанол
* Бутиральдегид
* Кротоновый альдегид
* малат натрия



ПРОИЗВОДСТВО И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Рацемическая яблочная кислота DL производится в промышленных масштабах путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году производственная мощность США составляла 5000 тонн в год.
Энантиомеры могут быть разделены хиральным разделением рацемической смеси.
S-яблочную кислоту получают путем ферментации фумаровой кислоты.
Самоконденсация яблочной кислоты DL в присутствии дымящей серной кислоты дает пиронкумаловую кислоту.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
(1) В пищевой промышленности:
Яблочную кислоту DL можно использовать при обработке и приготовлении напитков, ликеров, фруктовых соков, а также при производстве конфет, джемов и т. д.
Яблочная кислота DL также обладает эффектом ингибирования бактерий и антисептики, а также может удалять тартраты во время пивоварения.

(2) В табачной промышленности:
Производные яблочной кислоты DL (такие как сложные эфиры) могут улучшить аромат табака.

(3) В фармацевтической промышленности:
Пастилки и сироп, смешанные с яблочной кислотой DL, имеют фруктовый вкус и могут способствовать их абсорбции и распространению в организме.

Встречающийся в природе изомер представляет собой L-форму, которая была обнаружена в яблоках и многих других фруктах и растениях.
Селективный аминозащитный реагент для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты α -опиоидных рецепторов, аналог 1a,25-дигидроксивитамина D3 и фосфлактомицин B.



ЭТИМОЛОГИЯ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Слово «яблочный» происходит от латинского «mālum», что означает «яблоко».
Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется как название рода Malus, в который входят все яблоки и яблони; и происхождение других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.



БИОХИМИЯ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
L-яблочная кислота встречается в природе, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.
DL Яблочная кислота практически не имеет запаха (иногда имеет слабый едкий запах).
DL Malic Acid имеет терпкий, кислый и не резкий вкус.



ПРОИСХОДИТ ЛИ ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА DL ТОЛЬКО В НЕСОРОСЛЫХ ЯБЛОКАХ?
Конечно, нет!
Это кислое соединение, DL яблочная кислота, также содержится во многих других фруктах – ягодах рябины, вишне, крыжовнике, грушах, айве, винограде. DL Яблочная кислота присутствует в некоторых видах многолетних растений, например, в ревене, который очень популярен и ценится в Польше.
В промышленных масштабах DL Malic Acid было бы трудно получить желаемое количество яблочной кислоты только из фруктов.
Поэтому производители часто используют маликовый ацидум, полученный искусственно химическим методом или методом ферментации.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP: -1,3
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль
Масса моноизотопа: 134,02152329 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 94,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость:
Вода при 20°C: 55,8 г/100 г.
Спирт 95% об.: 45,5 г/100 л.
Эфир: 0,84 г/100

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 131–133 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 203 °C
Температура самовоспламенения: 340 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде 646,6 г/л при 20 °C полностью растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1,6 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Плотность: 1,6 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 203 °C
Температура воспламенения: 349 °C
Температура плавления: 131–133 °C
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л
Химическая формула: C4H6O5
Молярная масса: 134,09 г/моль
Внешний вид: бесцветный
Плотность: 1,609 г ⋅ см - 3
Температура плавления: 130 ° C (266 ° F, 403 K)
Растворимость в воде: 558 г/л (при 20°С)
Кислотность (pKa): pKa1 = 3,40
рКа2 = 5,20[2]
Форма: твердая
Цвет: бесцветный
Температура плавления: 128 - 132°C
Температура кипения: 150°
Температура вспышки: 203°C
Плотность: 1,60 г/см3
Молекулярная масса: 134,08 г/моль
Температура хранения: КТ
Анализ: 99 - 100,5%%
Идентичность: соответствует
Внешний вид раствора: соответствует
Нерастворимое вещество (нерастворимое): <0,1%
Температура плавления: 128 - 132°C



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DL ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
гидроксиянтарная кислота
гидроксибутандиовая кислота
яблочная кислота
H2mal
альфа-гидроксиянтарная кислота
Е296
2-гидроксибутандиовая кислота
яблочная кислота
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
DL-яблочная кислота
(±)-2-гидроксиянтарная кислота
DL-гидроксибутандиовая кислота
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
Яблочная кислота, DL-
Киселина Яблечная
гидроксибутандиовая кислота
Помалусная кислота
Деокситетраровая кислота
Гидроксибутандозавр
Мусаси-но-Рингосан
альфа-гидроксиянтарная кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
Касвелл № 537
Моногидроксибернштайнзавр
Янтарная кислота, гидрокси-
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 2018 г.
R,S(+-)-яблочная кислота
маликум ацидум
Помелевидная кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
d,l-яблочная кислота
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2655
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Киселина Яблецна [чеш.]
Яблочная кислота [NF]
(+-)-Яблочная кислота
Эпфельсёр
FEMA № 2655
КРИС 2950
КРИС 6567
(+/-)-Яблочная кислота
Химический код пестицида EPA 051101
ХДБ 1202
АИ3-06292
H2mal
ИНЭКС 210-514-9
ИНЭКС 230-022-8
УНИИ-817Л1Н4СКП
СНБ 25941
НБК-25941
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС № 296
DTXSID0027640
Е296
ИНС № 296
ИНС-296
Яблочная кислота, L-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
L-яблочная кислота-1-13C
МЛС000084707
DTXCID107640
Е-296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
ЕС 210-514-9
ЕС 230-022-8
NSC25941
Яблочная кислота (NF)
(+/-)-ГИДРОКСЯНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-МАЛИНОВАЯ-2,3,3-D3 КИСЛОТА
SMR000019054
DL-яблочная кислота
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА, (+/-)-
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
БУТАНДИОКИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
R-яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (МОНОГРАФИЯ EP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМЕСЬ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
КАС-6915-15-7
L-(-)-яблочная кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
C4H6O5
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
MFCD00064213
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
Рацемическая яблочная кислота
180991-05-3
MFCD00064212
.+-.-Яблочная кислота
Opera_ID_805
2-гидроксиянтарная кислота
DL-яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
SCHEMBL856
2-гидроксибутандиовая кислота
бмсе000046
бмсе000904
D03WNI
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [VANDF]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
GTPL2480
2-ГИДРОКСИ-ЯРНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
КЕМБЛ1455497
БДБМ92495
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
(С4-Н6-О5)х-
DL-яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
Токс21_201536
Токс21_300372
с9001
STL283959
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
АМ81418
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (.+.)-
CCG-266122
ДБ12751
ЛС-2394
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
ЛС-88709
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0-100,5%
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
DL-яблочная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%
EN300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
DL-Яблочная кислота, реактив Vetec™, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОЙ ЖИДКОСТИ ПРЕПАРАТА)
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОГО ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА) [DSC]
Яблочная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитической спецификации FCC, E296, 99-100,5% (алкалиметрический)
2-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
(L/D)-яблочная кислота
(±)-яблочная кислота
(S/R)-Гидроксибутандиовая кислота
DL-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксиянтарная кислота
2-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА

DL-Alanine
dextro,laevo-alanine; 2-aminopropanoic acid; alanina; a- aminopropanoic acid; propanoic acid, 2-amino- cas no: 302-72-7
DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE
DL-CAMPHOR N° CAS : 21368-68-3 Nom INCI : DL-CAMPHOR Nom chimique : DL-Bornan-2-one N° EINECS/ELINCS : 244-350-4 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
DL-CAMPHOR
d-Limonene; Citrus Terpenes; Citrusterpene; Terpène; Limonene; D-LIMONENE, N° CAS : 5989-27-5 - Limonène, Autres langues : Limonen, Limonene, Limoneno, Nom INCI : D-LIMONENE, Nom chimique : (R)-p-Mentha-1,8-diene; (4R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, N° EINECS/ELINCS : 227-813-5. 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; 4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene p-Menth-1,8-diene; DL-Limonene; Dipentene. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : (+)-4-Isopropenyl-1-méthylcyclohexène (+)-Isopropenyl-4 méthyl-1 cyclohexène (+)-Limonène (+)-P-MENTHA-1,8-DIENE (D)-Limonene (R)-(+)-Limonene (R)-(+)-P-Mentha-1,8-diene (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene (R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene Carvene CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-, (R)- D-(+)-Limonène D-Isopropenyl-4 méthyl-1 cyclohexène d-Limonène Limonène (d-) Limonène, (+)- R-1,8(9)-P-Menthadiene Noms anglais :(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene (+)-Limonene D-(+)-Limonene d-Limonene Terpène Le limonène existe sous deux formes isomériques (d- et l- limonène) qui sont des images miroir l'une de l'autre. Le d-limonène est un constituant naturel de certains arbres, plantes, fruits et légumes. On le retrouve entre autres dans la pelure des agrumes (orange, citron, lime, etc.), les cornichons, le céleri, dans l'huile d'orange et dans plusieurs huiles essentielles. L'autre isomère (l-limonène) se retrouve principalement dans les huiles de pin, la térébenthine et les huiles de menthe. Le mélange, en proportions égales, des deux isomères est souvent appelé dipentène. La concentration du d-limonène dans le produit commercial varie en général entre 60 et 98 %, selon le secteur d'activité où il est utilisé; les autres composants du mélange sont habituellement de type terpènes ainsi que des aldéhydes (octanal, nonanal, décanal) et alcools (linalool, etc.). Comme le d-limonène est présent dans plusieurs plantes et aliments, il a été estimé que l'air intérieur pouvait causer l'équivalent d'une exposition à environ 10 µg/kg poids corporel/jour, alors que l'air extérieur pourrait équivaloir à une exposition à environ 0,1 µg/kg poids corporel/jour, et que la nourriture pouvait générer une exposition à environ 0,25 mg/kg poids corporel/jour. Utilisation: Le d-limonène est utilisé comme agent dégraisseur des métaux et des machineries (industries de l'électronique et de l'imprimerie) agent de saveur dans les aliments, les boissons non-alcoolisées et la gomme à mâcher arôme dans les savons, les parfums et les produits d'entretien ménager agent de mouillage et agent dispersant dans l'industrie des résines solvant dans les peintures agent nettoyant / dégraisseur dans les produits d'entretien ménager et industriel solvant pour les produits d'esthétique (+)-limonén (sk) (R)-1-metyl-4-(prop-1-én-2-yl)cyklohexén (sk) (R)-p-menta-1,8-dieen (et) (R)-p-menta-1,8-dieeni (fi) (R)-p-menta-1,8-dien (no) (R)-p-menta-1,8-diena (ro) (R)-p-menta-1,8-dienas (lt) (R)-p-menta-1,8-diene (it) (R)-p-menta-1,8-dieno (es) (R)-p-menta-1,8-dién (hu) (R)-p-mentadiēns-1,8 (lv) (R)-p-mentha-1,8-dieen (nl) (R)-p-mentha-1,8-dien (cs) (R)-p-mentha-1,8-diène (fr) (R)-p-μενθα-1,8-διένιο (el) (R)-p-мeнта-1,8-диен (bg) d-limoneen (et) d-limonen (cs) d-limonene (pl) d-limonitas (lt) d-limonén (hu) d-limonēns (lv) d-лимонен (bg); (+)-Limonene (+)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-carvene ... (+)-p-Mentha-1,8-dien (4R)-(+)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene (4R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene (4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene (4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane (4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene (4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene (4R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene (4R)-isopropenyl-1-methylcyclohexene (R)-(+)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene (R)-(+)-Limonen (R)-(+)-para-mentha-1,8-diene (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene (R)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene (R)-p-mentha-1,8-diene ; d-limonene (S)-p-mentha-1,8-diene 1-methyl-4(prop-1-en-2-yl)-cyclonexene 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)-cyclohexene 1-methyl-4-([1R]-methylethenyl)-cyclohexene 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene 1-Methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene 1-méthyl-4-prop-1-èn-2-yl-cyclohexène 4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene 4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene BITTER ORANGE E.O. CYCLOHEXEN,1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-,(R) Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)- Cyclohexene,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(r) D'-limonene d-limonene (R)-p-mentha-1,8-diene D-Limoneno Limonene LIMONENE, D- ORANGE OILORANGE BRAZIL OILCITRUS TERPENES R)-p-mentha-1,8-diene R)-p-mentha-1,8-diene, D-Limonene r-p-mentha-1,8-dien ; Aceite d-Limoneno de Naranja Citrus Terpenes Citrusterpene CLEARON M105 CLEARON P105 CLEARON P125 Cold Pressed Peel Oil D'Limonene D-LIMONENE BRAZIL LIMONENE-D NANOLET R1050-CH ORANGE TERPENES; Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in the oil of citrus fruit peels.The D-isomer, occurring more commonly in nature as the fragrance of oranges, is a flavoring agent in food manufacturing. It is also used in chemical synthesis as a precursor to carvone and as a renewables-based solvent in cleaning products.The less common L-isomer is found in mint oils and has a piny, turpentine-like odor.The compound is one of the main volatile monoterpenes found in the resin of conifers, particularly in the Pinaceae, and of orange oil. Limonene takes its name from French limon ("lemon"). Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce one enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains D-limonene ((+)-limonene), which is the (R)-enantiomer.Racemic limonene is known as dipentene.[4] D-Limonene is obtained commercially from citrus fruits through two primary methods: centrifugal separation or steam distillation.Limonene is a relatively stable monoterpene and can be distilled without decomposition, although at elevated temperatures it cracks to form isoprene.[5] It oxidizes easily in moist air to produce carveol, carvone, and limonene oxide.With sulfur, it undergoes dehydrogenation to p-cymene. Limonene occurs commonly as the D- or (R)-enantiomer, but racemizes to dipentene at 300 °C. When warmed with mineral acid, limonene isomerizes to the conjugated diene α-terpinene (which can also easily be converted to p-cymene). Evidence for this isomerization includes the formation of Diels–Alder adducts between α-terpinene adducts and maleic anhydride. It is possible to effect reaction at one of the double bonds selectively. Anhydrous hydrogen chloride reacts preferentially at the disubstituted alkene, whereas epoxidation with mCPBA occurs at the trisubstituted alkene. In another synthetic method Markovnikov addition of trifluoroacetic acid followed by hydrolysis of the acetate gives terpineol.The most widely practiced conversion of limonene is to carvone. The three-step reaction begins with the regioselective addition of nitrosyl chloride across the trisubstituted double bond. This species is then converted to the oxime with a base, and the hydroxylamine is removed to give the ketone-containing carvon. D-Limonene is a major component of the aromatic scents and resins characteristic of numerous coniferous and broadleaved trees: red and silver maple (Acer rubrum, Acer saccharinum), cottonwoods (Populus angustifolia), aspens (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumac (Rhus glabra), spruce (Picea spp.), various pines (e.g., Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas fir (Pseudotsuga menziesii), larches (Larix spp.), true firs (Abies spp.), hemlocks (Tsuga spp.), cannabis (Cannabis sativa spp.),cedars (Cedrus spp.), various Cupressaceae, and juniper bush (Juniperus spp.). It contributes to the characteristic odor of orange peel, orange juice and other citrus fruits.To optimize recovery of valued components from citrus peel waste, d-limonene is typically removed.Limonene is common as a dietary supplement and as a fragrance ingredient for cosmetics products. As the main fragrance of citrus peels, D-limonene is used in food manufacturing and some medicines, such as a flavoring to mask the bitter taste of alkaloids, and as a fragrance in perfumery, aftershave lotions, bath products, and other personal care products. D-Limonene is also used as a botanical insecticide. D-Limonene is used in the organic herbicide "Avenger". It is added to cleaning products, such as hand cleansers to give a lemon or orange fragrance (see orange oil) and for its ability to dissolve oils. In contrast, L-limonene has a piny, turpentine-like odor. Limonene is used as a solvent for cleaning purposes, such as adhesive remover, or the removal of oil from machine parts, as it is produced from a renewable source (citrus essential oil, as a byproduct of orange juice manufacture). It is used as a paint stripper and is also useful as a fragrant alternative to turpentine. Limonene is also used as a solvent in some model airplane glues and as a constituent in some paints. Commercial air fresheners, with air propellants, containing limonene are used by philatelists to remove self-adhesive postage stamps from envelope paper. Limonene is also used as a solvent for fused filament fabrication based 3D printing. Printers can print the plastic of choice for the model, but erect supports and binders from HIPS, a polystyrene plastic that is easily soluble in limonene. As it is combustible, limonene has also been considered as a biofuel. In preparing tissues for histology or histopathology, D-limonene is often used as a less toxic substitute for xylene when clearing dehydrated specimens. Clearing agents are liquids miscible with alcohols (such as ethanol or isopropanol) and with melted paraffin wax, in which specimens are embedded to facilitate cutting of thin sections for microscop. Uses Found in a vast array of cleaning products, cosmetics, food flavourings and even aromatherapy, it comes in two forms: d-limonene and l-limonene. These are like “different handed” versions of the same molecule, with only subtle differences. The d-limonene form is used in food-grade products, as well as cleaning and beauty products, and is prized mainly for its smell. It is also used in hospital laboratories when cleaning tissue samples for analysis. The l-limonene version has a more pine-like scent but is used mainly as a solvent in industrial cleaning products. It even turns up in some 3D printing processes. D-limonene is one of the most common terpenes in nature. It is a major constituent in several citrus oils (orange, lemon, mandarin, lime, and grapefruit). D-limonene is listed in the Code of Federal Regulations as generally recognized as safe (GRAS) for a flavoring agent and can be found in common food items such as fruit juices, soft drinks, baked goods, ice cream, and pudding. D-limonene (1-methyl-4-(1-methylethenyl) cyclohexane) is a monocyclic monoterpene with a lemon-like odor and is a major constituent in several citrus oils (orange, lemon, mandarin, lime, and grapefruit). Because of its pleasant citrus fragrance, d-limonene is widely used as a flavor and fragrance additive in perfumes, soaps, foods, chewing gum, and beverages.1 D-limonene is listed in the Code of Federal Regulation as generally recognized as safe (GRAS) for a flavoring agent.For years, d-Limonene has been a solvent of choice for product formulators and cleaning professionals, so it is not a new product. d-Limonene is a natural oil that is extracted from the peels of oranges when orange juice is made, and is unique in the chemical world because it is a solvent that exists in nature. It is not manufactured through any chemical reaction or process. In fact, when the oranges are gone, so is the d-Limonene. The typical concentration of d-limonene in orange juice, ice cream, candy, and chewing gum is 100 ppm, 68 ppm, 49 ppm, and 2,300 ppm, respectively.1
D-LIMONENE
D-LIMONENE Abstract D-limonene is one of the most common terpenes in nature. It is a major constituent in several citrus oils (orange, lemon, mandarin, lime, and grapefruit). D-limonene is listed in the Code of Federal Regulations as generally recognized as safe (GRAS) for a flavoring agent and can be found in common food items such as fruit juices, soft drinks, baked goods, ice cream, and pudding. D-limonene is considered to have fairly low toxicity. It has been tested for carcinogenicity in mice and rats. Although initial results showed d-limonene increased the incidence of renal tubular tumors in male rats, female rats and mice in both genders showed no evidence of any tumor. Subsequent studies have determined how these tumors occur and established that d-limonene does not pose a mutagenic, carcinogenic, or nephrotoxic risk to humans. In humans, d-limonene has demonstrated low toxicity after single and repeated dosing for up to one year. Being a solvent of cholesterol, d-limonene has been used clinically to dissolve cholesterol-containing gallstones. Because of its gastric acid neutralizing effect and its support of normal peristalsis, it has also been used for relief of heartburn and gastroesophageal reflux (GERD). D-limonene has well-established chemopreventive activity against many types of cancer. Evidence from a phase I clinical trial demonstrated a partial response in a patient with breast cancer and stable disease for more than six months in three patients with colorectal cancer. D-Limonene Jump to navigationJump to search Not to be confused with Lemonene. D-Limonene Skeletal structure of the (R)-isomer Ball-and-stick model of the (R)-isomer D-Limonene extracted from orange peels. Names Preferred IUPAC name 1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene Other names 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene 4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene p-Menth-1,8-diene Racemic: dl-D-Limonene; Dipentene Identifiers CAS Number 138-86-3 (R/S) ☒ 5989-27-5 (R) ☒ 5989-54-8 (S) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:15384 check ChEMBL ChEMBL449062 (R) ☒ ChemSpider 20939 (R/S) check 388386 (S) check 389747 (R) check ECHA InfoCard 100.028.848 Edit this at Wikidata KEGG D00194 check PubChem CID 22311 (R/S) 439250 (S) UNII 9MC3I34447 (R/S) ☒ GFD7C86Q1W (R) ☒ 47MAJ1Y2NE (S) ☒ CompTox Dashboard (EPA) DTXSID2029612 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C10H16 Molar mass 136.238 g·mol−1 Appearance colorless to pale-yellow liquid Odor Orange Density 0.8411 g/cm3 Melting point −74.35 °C (−101.83 °F; 198.80 K) Boiling point 176 °C (349 °F; 449 K) Solubility in water Insoluble Solubility Miscible with benzene, chloroform, ether, CS2, and oils soluble in CCl4 Chiral rotation ([α]D) 87–102° Refractive index (nD) 1.4727 Thermochemistry Std enthalpy of combustion (ΔcH⦵298) −6.128 MJ mol−1 Hazards Main hazards Skin sensitizer / Contact dermatitis – After aspiration, pulmonary oedema, pneumonitis, and death[1] GHS pictograms GHS02: FlammableGHS07: HarmfulGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H226, H304, H315, H317, H400, H410 GHS precautionary statements P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P312, P333+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P235, P405, P501 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 220 Flash point 50 °C (122 °F; 323 K) Autoignition temperature 237 °C (459 °F; 510 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references D-Limonene is a colorless liquid aliphatic hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in the oil of citrus fruit peels.[1] The d-isomer, occurring more commonly in nature as the fragrance of oranges, is a flavoring agent in food manufacturing.[1][2] It is also used in chemical synthesis as a precursor to carvone and as a renewables-based solvent in cleaning products.[1] The less common l-isomer is found in mint oils and has a piny, turpentine-like odor.[1] The compound is one of the main volatile monoterpenes found in the resin of conifers, particularly in the Pinaceae, and of orange oil. D-Limonene takes its name from French limon ("lemon").[3] D-Limonene is a chiral molecule, and biological sources produce one enantiomer: the principal industrial source, citrus fruit, contains d-D-Limonene ((+)-D-Limonene), which is the (R)-enantiomer.[1] Racemic D-Limonene is known as dipentene.[4] d-D-Limonene is obtained commercially from citrus fruits through two primary methods: centrifugal separation or steam distillation. Contents 1 Chemical reactions 1.1 Biosynthesis 2 In plants 3 Safety and research 4 Uses 5 See also 6 References 7 External links Chemical reactions D-Limonene is a relatively stable monoterpene and can be distilled without decomposition, although at elevated temperatures it cracks to form isoprene.[5] It oxidizes easily in moist air to produce carveol, carvone, and D-Limonene oxide.[1][6] With sulfur, it undergoes dehydrogenation to p-cymene.[7] D-Limonene occurs commonly as the d- or (R)-enantiomer, but racemizes to dipentene at 300 °C. When warmed with mineral acid, D-Limonene isomerizes to the conjugated diene α-terpinene (which can also easily be converted to p-cymene). Evidence for this isomerization includes the formation of Diels–Alder adducts between α-terpinene adducts and maleic anhydride. It is possible to effect reaction at one of the double bonds selectively. Anhydrous hydrogen chloride reacts preferentially at the disubstituted alkene, whereas epoxidation with mCPBA occurs at the trisubstituted alkene. In another synthetic method Markovnikov addition of trifluoroacetic acid followed by hydrolysis of the acetate gives terpineol. Biosynthesis In nature, D-Limonene is formed from geranyl pyrophosphate, via cyclization of a neryl carbocation or its equivalent as shown.[8] The final step involves loss of a proton from the cation to form the alkene. center[Biosynthesis of D-Limonene from geranyl pyrophosphate The most widely practiced conversion of D-Limonene is to carvone. The three-step reaction begins with the regioselective addition of nitrosyl chloride across the trisubstituted double bond. This species is then converted to the oxime with a base, and the hydroxylamine is removed to give the ketone-containing carvone.[2] In plants d-D-Limonene is a major component of the aromatic scents and resins characteristic of numerous coniferous and broadleaved trees: red and silver maple (Acer rubrum, Acer saccharinum), cottonwoods (Populus angustifolia), aspens (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumac (Rhus glabra), spruce (Picea spp.), various pines (e.g., Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas fir (Pseudotsuga menziesii), larches (Larix spp.), true firs (Abies spp.), hemlocks (Tsuga spp.), cannabis (Cannabis sativa spp.),[9] cedars (Cedrus spp.), various Cupressaceae, and juniper bush (Juniperus spp.).[1] It contributes to the characteristic odor of orange peel, orange juice and other citrus fruits.[1][10] To optimize recovery of valued components from citrus peel waste, d-D-Limonene is typically removed.[11] Safety and research d-D-Limonene applied to skin may cause irritation from contact dermatitis, but otherwise appears to be safe for human uses.[12][13] D-Limonene is flammable as a liquid or vapor and it is toxic to aquatic life.[1] Uses D-Limonene is common as a dietary supplement and as a fragrance ingredient for cosmetics products.[1] As the main fragrance of citrus peels, d-D-Limonene is used in food manufacturing and some medicines, such as a flavoring to mask the bitter taste of alkaloids, and as a fragrance in perfumery, aftershave lotions, bath products, and other personal care products.[1] d-D-Limonene is also used as a botanical insecticide.[1][14] d-D-Limonene is used in the organic herbicide "Avenger".[15] It is added to cleaning products, such as hand cleansers to give a lemon or orange fragrance (see orange oil) and for its ability to dissolve oils.[1] In contrast, l-D-Limonene has a piny, turpentine-like odor. D-Limonene is used as a solvent for cleaning purposes, such as adhesive remover, or the removal of oil from machine parts, as it is produced from a renewable source (citrus essential oil, as a byproduct of orange juice manufacture).[11] It is used as a paint stripper and is also useful as a fragrant alternative to turpentine. D-Limonene is also used as a solvent in some model airplane glues and as a constituent in some paints. Commercial air fresheners, with air propellants, containing D-Limonene are used by philatelists to remove self-adhesive postage stamps from envelope paper.[16] D-Limonene is also used as a solvent for fused filament fabrication based 3D printing.[17] Printers can print the plastic of choice for the model, but erect supports and binders from HIPS, a polystyrene plastic that is easily soluble in D-Limonene. As it is combustible, D-Limonene has also been considered as a biofuel.[18] In preparing tissues for histology or histopathology, d-D-Limonene is often used as a less toxic substitute for xylene when clearing dehydrated specimens. Clearing agents are liquids miscible with alcohols (such as ethanol or isopropanol) and with melted paraffin wax, in which specimens are embedded to facilitate cutting of thin sections for microscopy.[19][20][21] What Is D-Limonene? Everything You Need to Know What it is Uses Benefits Safety & side effects Dosage Bottom line We include products we think are useful for our readers. If you buy through links on this page, we may earn a small commission. Here’s our process. D-Limonene is the oil extracted from the peels of oranges and other citrus fruits (1). People have been extracting essential oils like D-Limonene from citrus fruits for centuries. Today, D-Limonene is often used as a natural treatment for a variety of health issues and is a popular ingredient in household items. However, not all of D-Limonene’s benefits and uses are supported by science. This article examines D-Limonene’s uses, potential benefits, side effects, and dosage. What is D-Limonene? D-Limonene is a chemical found in the rind of citrus fruits, such as lemons, limes, and oranges. It is especially concentrated in orange peels, comprising around 97% of this rind’s essential oils (2Trusted Source). It’s often referred to as d-D-Limonene, which is its main chemical form. D-Limonene belongs to a group of compounds known as terpenes, whose strong aromas protect plants by deterring predators (3Trusted Source). D-Limonene is one of the most common terpenes found in nature and may offer several health benefits. It has been shown to possess anti-inflammatory, antioxidant, anti-stress, and possibly disease-preventing properties. SUMMARY D-Limonene is an essential oil found in citrus fruit peels. It belongs to a class of compounds called terpenes. ADVERTISEMENT Weight management options have evolved Take our quiz to learn more about techniques and tips that will help you achieve your goals. Common uses of D-Limonene D-Limonene is a popular additive in foods, cosmetics, cleaning products, and natural insect repellants. For example, it’s used in foods like sodas, desserts, and candies to provide a lemony flavor. D-Limonene is extracted through hydrodistillation, a process in which fruit peels are soaked in water and heated until the volatile molecules are released via steam, condensed, and separated (4). Due to its strong aroma, D-Limonene is utilized as a botanical insecticide. It’s an active ingredient in multiple pesticide products, such as eco-friendly insect repellents (5). Other household products containing this compound include soaps, shampoos, lotions, perfumes, laundry detergents, and air fresheners. Additionally, D-Limonene is available in concentrated supplements in capsule and liquid form. These are often marketed for their supposed health benefits. This citrus compound is also used as an aromatic oil for its calming and therapeutic properties. SUMMARY D-Limonene is used in a range of products, including food, cosmetics, and eco-friendly pesticides. It can also be found in supplement form, as it may boost health and fight certain diseases. Linked to several health benefits D-Limonene has been studied for its potential anti-inflammatory, antioxidant, anticancer, and heart-disease-fighting properties. However, most research has been conducted in test tubes or on animals, making it difficult to fully understand the role of D-Limonene in human health and disease prevention. Anti-inflammatory and antioxidant benefits D-Limonene has been shown to reduce inflammation in some studies (6Trusted Source, 7Trusted Source). While short-term inflammation is your body’s natural response to stress and is beneficial, chronic inflammation can harm your body and is a major cause of illness. It’s important to prevent or reduce this type of inflammation as much as possible (8Trusted Source). D-Limonene has been shown to reduce inflammatory markers that relate to osteoarthritis, a condition characterized by chronic inflammation. A test-tube study in human cartilage cells noted that D-Limonene reduced nitric oxide production. Nitric oxide is a signaling molecule that plays a key role in inflammatory pathways (9Trusted Source). In a study in rats with ulcerative colitis — another disease characterized by inflammation — treatment with D-Limonene significantly decreased inflammation and colon damage, as well as common inflammatory markers (10Trusted Source). D-Limonene has demonstrated antioxidant effects as well. Antioxidants help reduce cell damage caused by unstable molecules called free radicals. Free radical accumulation can lead to oxidative stress, which may trigger inflammation and disease (11Trusted Source). One test-tube study revealed that D-Limonene may inhibit free radicals in leukemia cells, suggesting a decrease in inflammation and cellular damage that would normally contribute to disease (12Trusted Source). Although promising, these effects need to be confirmed by human studies. May have anticancer effects D-Limonene may have anticancer effects. In a population study, those who consumed citrus fruit peel, the major source of dietary D-Limonene, had a reduced risk of developing skin cancer compared to those who only consumed citrus fruits or their juices (13Trusted Source). Another study in 43 women recently diagnosed with breast cancer experienced a significant 22% reduction in breast tumor cell expression after taking 2 grams of D-Limonene daily for 2–6 weeks (14Trusted Source). Additionally, research in rodents found that supplementing with D-Limonene inhibited the growth of skin tumors by preventing inflammation and oxidative stress (15Trusted Source). Other rodent studies indicate that D-Limonene may fight other types of cancer, including breast cancer (16Trusted Source). What’s more, when given to rats alongside the anticancer drug doxorubicin, D-Limonene helped prevent several common side effects of the medication, including oxidative damage, inflammation, and kidney damage (17Trusted Source). Although these results are promising, more human studies are needed. May boost heart health Heart disease remains the leading cause of death in the United States, accounting for nearly one in four deaths (18Trusted Source). D-Limonene may lower your risk of heart disease by reducing certain risk factors, such as elevated cholesterol, blood sugar, and triglyceride levels. In one study, mice given 0.27 grams of D-Limonene per pound of body weight (0.6 grams/kg) showed reduced triglycerides, LDL (bad) cholesterol, fasting blood sugar, and fat accumulation in the liver, compared to a control group (19Trusted Source). In another study, stroke-prone rats given 0.04 grams of D-Limonene per pound of body weight (20 mg/kg) exhibited significant reductions in blood pressure compared to rats of similar health status that did not receive the supplement (20Trusted Source). Keep in mind that human studies are needed before strong conclusions can be drawn. Other benefits Aside from the benefits listed above, D-Limonene may: Reduce appetite. The scent of D-Limonene has been shown to significantly reduce appetite in blowflies. However, this effect has not been studied in humans (21Trusted Source). Decrease stress and anxiety. Rodent studies suggest that D-Limonene could be used in aromatherapy as an anti-stress and anti-anxiety agent (22Trusted Source). Support healthy digestion. D-Limonene may protect against stomach ulcers. In a study in rats, citrus aurantium oil, which is 97% D-Limonene, protected nearly all of the rodents against ulcers caused by medication use (23Trusted Source). SUMMARY D-Limonene may offer antioxidant, anti-inflammatory, anticancer, and anti-heart-disease benefits, among others. However, more research in humans is needed. Safety and side effects D-Limonene is considered safe for humans with little risk of side effects. The Food and Drug Administration (FDA) recognizes D-Limonene as a safe food additive and flavoring (5). However, when applied directly to the skin, D-Limonene may cause irritation in some people, so caution should be used when handling its essential oil (24Trusted Source, 25). D-Limonene is sometimes taken as a concentrated supplement. Because of the way your body breaks it down, it’s likely safe consumed in this form. That said, human research on these supplements is lacking (26Trusted Source). Notably, high-dose supplements may cause side effects in some people. What’s more, insufficient evidence exists to determine whether D-Limonene supplements are acceptable for pregnant or breastfeeding women. It’s best to consult your healthcare practitioner before taking D-Limonene supplements, especially if you’re taking medications, are pregnant or breastfeeding, or have a medical condition. SUMMARY Aside from possible skin irritation associated with direct application, D-Limonene is likely safe for most people to use and consume in moderation. Potentially effective dosages Because few D-Limonene studies exist in humans, it’s difficult to provide a dosage recommendation. Nonetheless, dosages of up to 2 grams daily have been safely used in studies (9Trusted Source, 14Trusted Source). Capsule supplements that can be purchased online contain dosages of 250–1,000 mg. D-Limonene is also available in liquid form with typical dosages of 0.05 ml per serving. However, supplements aren’t always necessary. You can easily obtain this compound by eating citrus fruits and peels. For example, fresh orange, lime, or lemon zest can be used to add D-Limonene to baked goods, drinks, and other items. What’s more, pulpy citrus juices, such as lemon or orange juice, boast D-Limonene, too (27Trusted Source). SUMMARY While dosage recommendations don’t exist for D-Limonene, 2 grams daily has been safely used in studies. In addition to supplements, you can obtain D-Limonene from citrus fruits and zest. Other names of D-limonene: D-Limonene Orange peel oil Citrus peel oil Citrine p-mentha-1,8-diene (scientific name) What is D-limonene? What are the health effects of D-limonene? Terpene compounds, which are obtained from the peel of citrus fruits, mostly in lemon peel, and give these plants their scent, are called d-limonene. Intense citrus consumption is thought to be one of the reasons for less cancer and cardiovascular diseases in people eating a Mediterranean diet. Cancer of D-limonene with it has not been prevented or treated. Anti-inflammatory, wound-healing and tumor-shrinking therapy in laboratory studies. Again, in laboratory studies, it has been shown that D-limonene affects the growth signal pathways in cancer cells and can lead to apoptosis. In animal studies, D-limonene slowed the growth of pancreatic, stomach, colon, skin and lung cancers. It also slowed the formation and progress of animals exposed to cancer-causing substances. However, this has not been seen in anti-cancer patients. For which medicinal medicine is D-limonene tried? To prevent and treat cancer In laboratory studies, a combination of d-limonene and the chemotherapy drug called docetaxel increases the effectiveness against prostate cancer cells. A community study (epidemiological) study reported an inverse association between citrus consumption and squamous cell cancer of the skin. However, these results could not be supported by clinical studies. More research is needed to find that D-limonene is not the prevention or treatment of cancer. To treat heartburn and reflux Although it has been tried intensively to concentrate, the limits to support this use, even the d-limonene cause stomach complaints. More are needed in this area. Side effects of D-limonene Nausea Vomiting Diarrhea Allergic skin rash Trigger asthma Source 1. Vigushin DM, et al. Phase I and pharmacokinetic study of d-limonene in advanced cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol 1998. 2. Judge IA, Harris RB, Ritenbaugh C. Citrus peel use is associated with a reduced risk of squamous cell carcinoma of the skin. Nutr Cancer. 2000 3. Topham EJ, Wakelin SH. D-Limonene contact dermatitis from hand cleaners. Contact dermatitis. 2003 4. Rabi T, Bishayee A. d-Limonene sensitizes docetaxel-induced cytotoxicity in human prostate cancer cells: Generation of reactive oxygen species and induction of apoptosis. D-LEMONEN (D-LEMONEN) Lemon Peel; Scientific studies investigating the Mediterranean cuisine, which is widely used in cold beverages, have coincidentally found the reason why cancer and chronic diseases are rare. Liquid D-Limonene; Its homeland is India and the Far East, and it is a herbal medicine containing a special scented oil. Antioxidant substances are available in high amounts. D-Limonene Liquid active ingredient is found in the peel of other citrus fruits. In addition to cancer, it is beneficial in high blood pressure, lowering of bad cholesterol, increasing good cholesterol, and cardiovascular occlusion.
DL-Methionine
DL-2-Amino-4-(Methylthio)butyric Acid; Racemethionine; (±)-2-Amino-4-(methylmercapto)butyric acid; Methilonin; Acimetion; alpha-Amino-gamma-methylmercaptobutyric acid; Banthionine; Cynaron; cas no: 59-51-8
DL-Α-TOCOPHERYL ACETATE
DL-alpha-Tocopheryl Acetate; VITAMIN E ACETATE; 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-b- enzopyran-6-ol, acetate; Tocopheryl acetate; 2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol acetate cas no: 7695-91-2
DL-ВИННАЯ КИСЛОТА
НОМЕР КАС: 133-37-9

НОМЕР ЕС: 205-695-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: COOH(CHOH)2COOH

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 150,09 г/моль

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: (2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота



DL-винная кислота представляет собой D-энантиомер винной кислоты.
DL-винная кислота играет роль метаболита Escherichia coli.

DL-винная кислота представляет собой сопряженную кислоту D-тартрата (1-).
DL-винная кислота представляет собой энантиомер L-винной кислоты.

DL-винная кислота представляет собой метаболит, содержащийся в Escherichia coli или продуцируемый ею.
DL-винная кислота представляет собой белую кристаллическую дикарбоновую кислоту, содержащуюся во многих растениях, особенно в тамариндах и винограде.
DL-винная кислота используется для образования двуокиси углерода путем взаимодействия с бикарбонатом натрия после перорального приема.

DL-винная кислота использовалась в качестве пищевых добавок, таких как кислые приправы.
DL-винная кислота также может широко использоваться в качестве промышленных химикатов, таких как исходные материалы для моющих средств.

DL-винная кислота используется в качестве подкислителя, регулятора pH и ароматизатора в вине.
DL-винная кислота также используется в качестве антимикробного агента.

В фармацевтической промышленности DL-винная кислота используется в качестве наполнителя для лекарств с плохой растворимостью при более высоких уровнях pH.
DL-винная кислота используется в качестве антисхватывающего агента в рецептурах цемента в строительной отрасли.

DL-винная кислота представляет собой белый кристаллический порошок.
DL-винная кислота в основном используется в пищевой промышленности в качестве подкислителя или эмульгатора для производства ингредиентов.

DL-винная кислота может использоваться в качестве исходного материала для пирувата.
DL-винная кислота широко используется в качестве подкислителя напитков и других пищевых продуктов, аналогично использованию и лимонной кислоты.

DL-винная кислота также используется в качестве разделительного агента для фармацевтических препаратов, пищевых добавок, химических и биологических реагентов.
DL-винная кислота представляет собой бесцветный, полупрозрачный или белый порошок с кислым вкусом.

DL-винная кислота может быть использована в качестве присадки к пиву, кислого агента для пищевых продуктов, ароматизатора и т. д.
DL-винная кислота также очень важна для дубления, фотографии, производства стекла, эмали и телекоммуникационного оборудования.

DL-винную кислоту можно использовать для изготовления чертежей.
DL-винная кислота используется для хроматографического анализа реагента и маскирующего агента.

Использование DL-винной кислоты также охватывает строительную промышленность в качестве замедлителя схватывания, металлического комплексообразователя для гальванической промышленности.
DL-винная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, доступную в виде белого кристаллического порошка.

DL-винная кислота может использоваться в следующих областях:
- В качестве подкислителя или ингредиента, образующего эмульгатор в пищевой промышленности;
-В качестве замедлителя схватывания в строительной отрасли;
- В качестве промежуточного, разделяющего или солеобразующего агента в фармацевтической промышленности;
- В качестве комплексообразователя, хелатирующего агента или агента против образования накипи в гальванотехнике и полировальной промышленности;
-Как фруктовая кислота в косметической промышленности.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
DL-винная кислота представляет собой белую кристаллическую кислоту.
DL-винная кислота широко используется в качестве промежуточного или разделительного агента в фармацевтической промышленности.
DL-винная кислота представляет собой белый порошок.

DL-винная кислота широко используется в пищевой промышленности.
DL-винная кислота используется в качестве пенообразователя пива.

DL-винная кислота также используется в качестве агента кислого вкуса.
DL-винную кислоту можно использовать в качестве агента, изменяющего вкус.

DL-винная кислота в основном используется для получения солей винной кислоты, таких как тартрат калия-натрия.
DL-винная кислота также может использоваться в качестве присадки к пиву, кислого агента для пищевых продуктов, ароматизатора и т. д.

Химическая формула DL-винной кислоты: HOOC(CHOH)2COOH.
DL-винная кислота представляет собой растворимое в воде и спирте бесцветное кристаллическое вещество.

DL-винная кислота имеет кислый вкус.
Температура плавления DL-винной кислоты составляет 170°C.
DL-винная кислота также известна как дигидроксиянтарная кислота.

DL-винная кислота используется в качестве:
- химический промежуточный продукт
- секвестрант, а также в дублении
- шипучие напитки
-порошок для выпечки
-керамика
-фотография
-текстильная обработка
-зеркало серебрение
-металлическая окраска

DL-винная кислота представляет собой альфа-гидроксикарбоновую кислоту.
DL-винная кислота является двухпротонной и алдаровой по кислотным характеристикам.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 150,09 г/моль

-XLogP3-AA: -1,9

-Точная масса: 150,01643791 г/моль

-Моноизотопная масса: 150,01643791 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 115Ų

-Физическое описание: бесцветное или белое твердое вещество без запаха

-Точка кипения: 399,26 ° С

-Точка плавления: 172,5°С

-Точка воспламенения: 210 °C

-Растворимость: 20,6 г/100 мл

-Плотность: 1,79

-Температура самовоспламенения: 425 °C


DL-винная кислота представляет собой дигидроксипроизводное янтарной кислоты.
DL-винная кислота известна виноделам на протяжении веков.

DL-винная кислота представляет собой белую кристаллическую двухосновную органическую кислоту.
DL-винная кислота содержится во многих растениях, особенно в винограде, бананах и тамариндах.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 4

- Количество акцепторов водородной связи: 6

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 134

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 2

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Органические кислоты


DL-винная кислота также является одной из основных кислот, содержащихся в вине.
DL-винную кислоту можно добавлять в пищу, когда требуется кислый вкус.

DL-винная кислота — это белая кристаллическая органическая кислота с противовоспалительными и антиоксидантными свойствами, которая содержится во многих фруктах.
Эти свойства помогают стимулировать в целом помогает повысить иммунную систему человека.

DL-винная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая особенно содержится в различных фруктах, таких как виноград, бананы, тамаринд и цитрусовые.
DL-винную кислоту также получают из побочных продуктов винного брожения с помощью солей, битартрата калия, также известного как винный камень.

DL-винная кислота является важным ингредиентом хлебобулочных изделий, где при смешивании с разрыхлителем она действует как разрыхлитель.
DL-винная кислота также улучшает вкус фруктов, а в выпечке стабилизирует структуру и цвет теста.
Экстракты DL-винной кислоты служат буферами в винодельческом цикле для контроля антиоксиданта E334, кислотности и консервантов; в других продуктах питания они действуют как натуральные усилители вкуса и пищевые эмульгаторы.

DL-винная кислота свободно растворима в воде.
DL-винная кислота умеренно растворима в этаноле.

DL-винная кислота используется для образования двуокиси углерода путем взаимодействия с бикарбонатом натрия после перорального приема.
DL-винная кислота — это органическая кислота, естественным образом содержащаяся во фруктах, включая виноград и тамар��нд.

DL-винная кислота является основным ингредиентом вина и придает ему характерный терпкий вкус.
DL-винная кислота в основном производится из натурального сырья.

Однако DL-винная кислота также может быть получена синтетическим путем из малеинового ангидрида.
DL-винная кислота содержится в винном камне, который используется при изготовлении конфет и глазури для тортов.
DL-винная кислота также используется в разрыхлителях, где она служит источником кислоты, реагирующей с бикарбонатом натрия (пищевой содой).

DL-винная кислота используется в качестве синергиста для антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
DL-винная кислота также добавляется с лимонной кислотой для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.

DL-винная кислота также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонерах и красителях.
DL-винная кислота действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.

Кроме того, DL-винная кислота используется в качестве смазки и смазки.
DL-винная кислота смешивается с бикарбонатом натрия и используется в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности DL-винная кислота используется для приготовления рвотного камня, который используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.


СИНОНИМЫ:

d-винная кислота
147-71-7
D-(-)-винная кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
D(-)-ВИННАЯ КИСЛОТА
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(-)-Винная кислота
D-треариновая кислота
(-)-D-винная кислота
DL-винная кислота
(2S,3S)-(-)-винная кислота
(S,S)-винная кислота
(-)-(S,S)-винная кислота
(S,S)-(-)-винная кислота
(2S,3S)-винная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2S,3S)-
S-бакампициллин
левовинная кислота
необычная винная кислота
D-(-)-винная кислота
УНИИ-RRX6A4PL3C
RRX6A4PL3C
Винная кислота
ЧЕБИ:15672
ИНЭКС 205-695-6
133-37-9
106449-07-4
тартрат
(+/-)-винная кислота
DTXSID5046986
Linksweinsaure
C4-H6-O6
Левовинная кислота
1рпа
левовинная кислота
(-)-Вайнсер
MFCD00004238
D-()-винная кислота
E-7050 (2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(+)-D-винная кислота
(- )- Винная кислота
НСК-155080
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (S-(R*,R*))-
(2s, 3s)-винная кислота
Д0К2БЗ
ВИННАЯ КИСЛОТА, D-
Винная кислота, D-(-)-
NCIStruc1_000172
NCIStruc2_000222
МЛС001076664
D-ВИННАЯ КИСЛОТА
DL-винная кислота, >=99%
SCHEMBL116846
НЕНАТУРАЛЬНАЯ ВИННАЯ КИСЛОТА
КЕМБЛ1200861
D-(-)-винная кислота, 99%
DTXSID4043775
(2S,3S)(-)винная кислота
HMS2231C23
1007601-97-9
D-трео-2,3-дигидроксиянтарная кислота
CCG-38066
MFCD00071626
NCGC00014424
НКИ155080
с3134
АКОС005067832
DB01694
ДС-3383
D-(-)-винная кислота
NCGC00014424-02
NCGC00097529-01
БП-13000
БП-31023
DL-винная кислота
Е334
SMR000499572
АМ20080237
CS-0017144
T0026
D-(-)-винная кислота
EN300-72270
(2R/S,3R/S)-дигидрокси-1,4-бутандиовая кислота
А22830
C02107
D78024
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, [S-(R,R)]-
DL-винная кислота
J-006363
J-501029
Q23034947
(S,S)-винная кислота;винная кислота;D-(-)-винная кислота
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (S-(тета,тета))-
Z1147451575
D-(-)-винная кислота
DL-винная кислота, безводная
(-)-Винная кислота
(-)-Винная кислота
(-)-Винная кислота
(-)-Вайнзауре
(2R,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиоат
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
2,3-дигидроксибутандиовая кислота
D-(-)-винная кислота
Винная кислота
D-(-)-винная кислота
(-)-(S,S)-винная кислота
(-)-D-винная кислота
(-)-Винная кислота
(2S,3S)-(-)-винная кислота
(2S,3S)-(-)-винная кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
(2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
(2S,3S)-винная кислота
(SS)-(-)-Винная кислота
(S,S)-винная кислота
[S-(R*,R*)]-2,3-дигидроксибутандиовая кислота
526-83-0 [РН]
Кислота (2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная
Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (2S,3S)-
D-(-)-винная кислота
D(-)-ВИННАЯ КИСЛОТА
D-2,3-ДИГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
DL-концентрат винной кислоты
D-винная кислота
D-треариновая кислота
d-​(-​)​-​винная кислота
D(-)-2,3-дигидроксиянтарная кислота
D(-)ВИННАЯ КИСЛОТА
D-(-)-Винная кислота|(2S,3S)-(-)-Винная кислота
D-(-)-винная кислота
D-(?)-винная кислота
d-2,3-дигидроксиянтарная кислота


DL-ВИННАЯ КИСЛОТА
DL-винная кислота используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
Его также добавляют с лимонной кислотой для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.
Он также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.

КАС: 133-37-9
МФ: C4H6O6
МВт: 150,09
ЭИНЭКС: 205-105-7

Синонимы:
DL-винная кислота; 2,3-дигидроксиянтарная кислота; Винная кислота; 2,3-дигидроксибутандиовая кислота; 526-83-0; 133-37-9; Рацемическая кислота; Увиковая кислота; Траубензауре; Рацемическая винная кислота; DL-тартрат; паравинная кислота; Паратартарная помощь; БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, 2,3-ДИГИДРОКСИ-; Растворимая винная кислота; НСК62778; Винная кислота D,L; Барош; ЧЕБИ:15674; dl-2,3-дигидроксибутандиовая кислота; (2RS,3RS)-Винная кислота; тартрат; Е-7050 (2S,3S)-2,3-дигидроксиянтарная кислота; НСК 148314; Винная кислота, L-(+)-; 2,3-дигидроксиянтарная кислота; С4Н6О6; 1007601-97-9; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R*,R*)-(.+/-.)-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, (R*,R*)-; Винная кислота (ВАН); Киселина винна [Чешская]; НСК155080; Винная кислота [США:ЯНВАРЬ]; 2,3-дигидроянтарная кислота; (.+-.)-Винная кислота; DTXSID5046986; d-альфа,бета-дигидроксиянтарная кислота; МФЦД00071626; НСК-148314; Киселина 2,3-дигидроксибутандиова [Чехия]; (+) винная кислота; (-) Винная кислота; 1,2-дикарбоновая кислота; WLN: QVYQYQVQ; (-) D-винная кислота; Соль тартар (Соль/Смесь); Винная кислота, (DL)-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-(R-(R*,R*))-; Бутандиовая кислота, 2,3-дигидрокси-, [S-(R*,R*)]-; Яблочная кислота, 3-гидрокси-; 2,3-дигидроксиянтарная кислота; Янтарная кислота,3-дигидрокси; СХЕМБЛ848; bmse000167; Янтарная кислота,3-дигидрокси-; (.+/-.)-Винная кислота; Oprea1_827092; ВИННАЯ КИСЛОТА (L); Винная кислота, (.+-.)-; Бутандиовая кислота, 3-дигидрокси-; ХЕМБЛ333714; Дигидроксиянтарная кислота, (DL)-; Винная кислота, (.+/-.)-; DTXCID3026986; DTXSID501031477; ХМС3370М15; (+)-2,3-дигидроксибутандиовая кислота; БКП14303; Токс21_302052; МФЦД00064206; НСК133735; НСК148314; НСК608773; с2997; 2,3-Дигидроксиянтарная кислота, (DL)-; 3-карбокси-2,3-дигидроксипропановая кислота; АКОС000120086; АКОС016844048; НСК-133735; НСК-608773; СБ44180; СБ44181; SMP2_000051; d-альфа,бета-дигидроксиянтарная кислота; NCGC00256063-01; NCGC00347131-03; АС-10983; КАС-133-37-9; НЦИ60_001102; (+)-2,3-дигидрокси-1,4-бутандиовая кислота; АМ20110247; CS-0022654; ФТ-0624346; ФТ-0625514; ФТ-0628018; ФТ-0628243; ФТ-0656080; ФТ-0772946; ФТ-0773804; НС00078822; НС00079339; НС00079739; Т0001; (+/-)-2,3-дигидрокси-1,4-бутандиовая кислота; ЭН300-19175; А22866; Бутандиовая кислота, 3-дигидрокси-[R-(R*,R*)]-; А829202; Q194322; Бутандиовая кислота,3-дигидрокси-, (R*,R*)-(.+-.)-; Ф2191-0230; З104473036; 1,2-дигидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота; 2,3-дигидроянтарная кислота; (2S,3S)-(-)-Винная кислота; D(-)-Теариновая кислота; D(-)-Дигидроксиянтарная кислота; Медь, смесь. с монокалиевой солью [R-(R*,R*)]-2,3-дигидроксибутандиовой кислоты.

Он действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.
Кроме того, он используется в качестве смазки и смазки. Его смешивают с бикарбонатом натрия и используют в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности он используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.

DL-Винная кислота представляет собой кальциевую соль винной кислоты.
Он используется в качестве стандарта при анализе общего содержания кальция и винной кислоты в напитках, винах, пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
DL-Винная кислота может быть использована для приготовления стандартных растворов для определения хлорида бензалкония и других природных соединений хроматографическими методами.
Методом электрохимической импедансной спектроскопии определены константы скорости реакции DL-винной кислоты с пантотенатом кальция.
Установлено, что интенсивность флуоресценции хемилюминесцентных реакций с DL-винной кислотой пропорциональна концентрации тартрат-ионов в растворе.
Данные рентгеноструктурного анализа подтверждают, что DL-винная кислота представляет собой орторомбическую кристаллическую систему с пространственной группой P2/c.


Химические свойства DL-винной кислоты
Температура плавления: 210-212 °C (лит.).
Температура кипения: 191,59°C (грубая оценка)
Альфа: [α]D20 -0,2~+0,2° (c=20, H2O)
Плотность: 1,788
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
ФЕМА: 3044 | ВИННАЯ КИСЛОТА (D-, L-, DL-, МЕЗО-)
Показатель преломления: 1,5860 (оценка)
Фп: 210 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный.
Форма: Жидкость
Пка: 3,03, 4,37 (при 25 ℃)
Белый цвет
рН: 3,19 (1 мМ раствор); 2,58 (10 мМ раствор); 2,03 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. очень нежная карамель
Тип запаха: без запаха
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,9069
Номер JECFA: 621
РН: 1725148
Диэлектрическая постоянная: 35,9 (-10 ℃)
Стабильность: Стабильная. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями, серебром.
InChIKey: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -1,43
Ссылка на базу данных CAS: 133-37-9 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: DL-Tartaric (133-37-9)

Химические свойства
DL-Винная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в воде и спирте, с характерным кислым вкусом и температурой плавления 170°C (338°F).
Встречающаяся в природе винная кислота обычно имеет L-конфигурацию (на основе абсолютной конфигурации D-глицериновой кислоты).
L-формы тартратов в растворе обладают правовращающим действием и поэтому обозначаются как L(+)-тартраты.
Он также известен как дигидроксиянтарная кислота.
Винная кислота используется в качестве химического промежуточного продукта и секвестранта, а также при дублении, шипучих напитках, разрыхлителе, керамике, фотографии, обработке текстиля, серебрении зеркал и окраске металлов.

Использование
DL-винная кислота используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
Его также добавляют с лимонной кислотой для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.
Он также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.
Он действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.
Кроме того, он используется в качестве смазки и смазки.
Его смешивают с бикарбонатом натрия и используют в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности он используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.

В реакции Дебуса-Радзишевского как слабая кислота для синтеза имидазолиевой ионной жидкости.
В качестве добавки в технике электрохимического осаждения при синтезе тонких пленок висмута, используемых в качестве поглотителей рентгеновского излучения.
В качестве комплексообразователя для синтеза нанокристаллического порошка оксида индия и олова (ITO).
В качестве легирующей добавки для синтеза полианилиновых нановолокон и нанотрубок методом окислительной полимеризации.

Подготовка
Тартраты, используемые в торговле, получают как побочный продукт производства вина и имеют конфигурацию L(+). Производится из аргола или винного осадка, который образуется при производстве вина путем экстрагирования тартрата калиевой кислоты, превращения его в кальциевую соль и последующего подкисления разбавленной серной кислотой; также путем окисления d-глюкозы азотной кислотой.
d-винную кислоту получают кипячением d-винной кислоты с водным раствором NaOH или окислением фумаровой кислоты.
L- и мезовинная кислоты также известны, но они менее важны.
DL-ВИННАЯ КИСЛОТА, 99%
ОПИСАНИЕ:

DL-винная кислота используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
DL-винная кислота, 99%, также добавляется к лимонной кислоте для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.
DL-винная кислота, 99%, также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.


КАС: 133-37-9
Номер ЕС: 205-105-7


СИНОНИМ(Ы) DL-ВИННОЙ КИСЛОТЫ, 99%:
DL-2,3-дигидроксибутандиовая кислота

Линейная формула:HOOC(CHOH)2COOH
Номер CAS: 133-37-9
Молекулярный вес: 150,09
Байльштайн: 1725148
Номер ЕС: 205-105-7


DL-винная кислота, 99%, действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.
Кроме того, DL-винная кислота (99%) используется в качестве смазки и смазки.
DL-винная кислота, 99%, смешивается с бикарбонатом натрия и используется в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности DL-винная кислота на 99% используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.


ПРИМЕНЕНИЕ DL-ВИННОЙ КИСЛОТЫ, 99%:
DL-Винную кислоту можно использовать:

В реакции Дебуса-Радзишевского как слабая кислота для синтеза имидазолиевой ионной жидкости.
В качестве добавки в технике электрохимического осаждения при синтезе тонких пленок висмута, используемых в качестве поглотителей рентгеновского излучения.
В качестве комплексообразователя для синтеза нанокристаллического порошка оксида индия и олова (ITO).
В качестве легирующей добавки для синтеза полианилиновых нановолокон и нанотрубок методом окислительной полимеризации.


DL-винная кислота, 99%, используется в качестве синергиста антиоксидантов, эмульгатора, секвестранта и ароматизатора.
DL-винная кислота, 99%, также добавляется к лимонной кислоте для приготовления шипучих солей, тем самым улучшая вкус пероральных препаратов.

DL-винная кислота, 99%, также используется в пигментах, технологических добавках, чернилах, тонере и красителях.
DL-винная кислота, 99%, действует как хелатирующий агент в металлургической и сельскохозяйственной промышленности.

Кроме того, DL-винная кислота (99%) используется в качестве смазки и смазки. Его смешивают с бикарбонатом натрия и используют в качестве разрыхлителя при приготовлении пищи.
В фармацевтической промышленности DL-винная кислота на 99% используется при приготовлении рвотного средства от зубного камня, которое используется в сиропе от кашля в качестве отхаркивающего средства.

Растворимость:
Растворим в воде, спирте, минеральных кислотах и щелочах.


DL-Винная кислота может использоваться в реакции Дебуса-Радзишевского в качестве слабой кислоты для синтеза имидазолиевой ионной жидкости.
DL-винная кислота, 99%, используется в качестве добавки в технике электрохимического осаждения для синтеза тонких пленок висмута, которые будут использоваться в качестве поглотителей рентгеновского излучения.

DL-винная кислота, 99%, используется в качестве комплексообразователя для синтеза нанокристаллического порошка оксида индия и олова (ITO).
DL-винная кислота, 99%, используется в качестве легирующей добавки для синтеза полианилиновых нановолокон и нанотрубок путем окислительной полимеризации.

DL-винная кислота 99% и ее соли используются в качестве пищевых добавок для регулирования кислотности.
Маркируются в соответствии со стандартами Европейского Союза: винная кислота E334, тартрат натрия E335, тартрат калия E336, тартрат натрия-калия E337.
DL-винная кислота 99% и ее соли также используются при производстве плавленых сыров.

В качестве рвотного средства использовали антимонилтартрат калия (COOK-(CHOH)2COOSbO), также известный как рвотное средство.
DL-винная кислота, 99% или гидротартрат натрия используется в химическом анализе для обнаружения ионов калия.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DL-ВИННОЙ КИСЛОТЫ, 99%:
Уровень качества
200
линейка продуктов
РеагентПлюс®
Анализ
99%
депутат
210-212 °С (лит.)
строка УЛЫБКИ
O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
ИнЧИ
1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-, 2-/м0/с1
Ключ ИнЧИ
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
Температура плавления: от 210°C до 212°C (разложение).
Байльштайн, 1725148
Индекс Мерк, 14,9069
Информация о растворимости. Растворим в воде, спирте, минеральных кислотах и щелочах.
Формульный вес, 150,09
Процент чистоты, 99%
Количество, 250 г
Химическое название или материал, DL-винная кислота
КАС
133-37-9
Название ИЮПАК
2,3-дигидроксибутандиовая кислота
Молекулярная формула
C4H6O6
Ключ ИнЧИ
FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
УЛЫБКИ
OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O
Молекулярный вес (г/моль)
150.09
Синоним
(.+-.)-винная кислота|DL-Винная кислота|Паравинная кислота|Рацемическая винная кислота|Увиновая кислота
Номер лея
MFCD00071626
Внешний вид (Цвет)
Белый
Внешний вид (Форма)
Кристаллический порошок
Инфракрасный спектр
Соответствует
Температура плавления
от 200°С до 206°С
Титрование NaOH
>=99,4 %
Убыток от высыхания
=<0,5 %
Тяжелые металлы (как Pb)
=<20 частей на миллион
Сульфатированная зола
=<0,1 %
Удельное оптическое вращение
От -0,5° до +0,5° (20°C, 589 нм) (c=20, H2O)
Внешний вид (Цвет)
Белый
Внешний вид (Форма)
Кристаллическое соединение
Растворимость (м��тность) 5% водн. решение
Прозрачный
Растворимость (Цвет) 5% водн. решение
Бесцветный
Анализ (Т)
мин. 99%
Температура плавления
208–212°С
Вода (КФ)
Макс. 0,5%


DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
DL-молочная кислота — органическая кислота.
DL-молочная кислота имеет молекулярную формулу CH3CH(OH)COOH.
DL-молочная кислота в твердом состоянии имеет белый цвет и смешивается с водой.

КАС: 50-21-5
МФ: C3H6O3
МВт: 90,08
ЕИНЭКС: 200-018-0

Синонимы
FEMA 2611;DL-АЛЬФА-ГИДРОКСИПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА;DL-молочная кислота, реагент ACS, 85+%;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, 85% РЕАГЕНТ (ACS);Молочная;dl-молочная кислота, акс;ЛАКТИКАЦИД,РАЦЕМИЧНАЯ,USP;2-гидрокси -2-метилуксусная кислота
;молочная кислота;2-гидроксипропановая кислота;DL-молочная кислота;50-21-5;2-гидроксипропионовая кислота;Молочная кислота;лактат;Тонзиллозан;Рацемическая молочная кислота;Обыкновенная молочная кислота;Этилиденмолочная кислота;26100-51-6;Лактоваган ;Молочная кислота;Milchsaeure;Молочная кислота, dl-;Kyselina mlecna;Lacticum acidum;DL-Milchsaeure;Молочная кислота USP;(+/-)-Молочная кислота;Пропановая кислота, 2-гидрокси-;Aэтилиденmilchsaeure;598-82-3 ;1-Гидроксиэтанкарбоновая кислота;Альфа-Гидроксипропионовая кислота;Молочная кислота (натуральная);(RS)-2-Гидроксипропионовая кислота;FEMA № 2611;Milchsaure;Киселин 2-гидроксипропанова;Люрекс;Пропионовая кислота, 2-гидрокси-;Purac FCC 80 ;Purac FCC 88;Чхонгин самрахан;DL- молочная кислота;Номер FEMA 2611;CCRIS 2951;HSDB 800;Чхонгин Хэухван;Чхонгин Хэджангван;SY-83;2-гидроксипропионовая кислота;(+-)-2-гидроксипропановая кислота;биолак;NSC 367919
;Молочная кислота, техническая степень;Chem-Cast;альфа-гидроксипропановая кислота;AI3-03130;HIPURE 88;EINECS 200-018-0;EINECS 209-954-4;Код химического пестицида EPA 128929;Молочная кислота, забуференная;NSC- 367919;UNII-3B8D35Y7S4;2-гидрокси-2-метилуксусная кислота;BRN 5238667;INS NO.270;DTXSID7023192;(+/-)-2-гидроксипропановая кислота;CHEBI:78320;INS-270;2-гидроксипропановая кислота;3B8D35Y7S4; Е 270
;MFCD00004520;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (+-);.альфа.-Гидроксипропановая кислота;.альфа.-Гидроксипропионовая кислота;DTXCID003192;E-270;EC 200-018-0;NCGC00090972-01;2-гидроксипропионовая кислота;C01432; Milchsaure [Немецкий];Молочная кислота [JAN];Киселина mlecna [Чехия];Пропановая кислота гидрокси-;CAS-50-21-5;(R)-2-Гидроксипропионовая кислота;H-D-Lac-OH;2 Гидроксипропионовая Кислота;Киселина 2-гидроксипропанова [Чехия];Молочная кислота [USP:JAN];лактазол;1-Гидроксиэтан-1-карбоновая кислота;молочная кислота;DL-Milchsaure;MFCD00064266;(2RS)-2-гидроксипропановая кислота;Лактат (TN) ;4b5w;Пропановая кислота, (+-);DL-молочная кислота, рацемическая;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II);(.+/-.)-Молочная кислота;Молочная кислота (7CI,8CI);DL-Молочная кислота (90% );Молочная кислота (JP17/USP);Молочная кислота, 85%, FCC;Молочная кислота, рацемическая, USP;NCIOpen2_000884;(+-)-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА;DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI];МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP] ;(RS)-2-гидроксипропановая кислота;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-(II);МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [HPUS];1-гидроксиэтанкарбоновая кислота;33X04XA5AT;DL-Молочная кислота (90%);L-(+)-Молочная кислота , 98%;CHEMBL1200559;Молочная кислота, натуральная, >=85%;BDBM23233;L-молочная кислота или dl-молочная кислота;Молочная кислота, 85 процентов, FCC;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-[II];DL-молочная кислота, ~90% (T);DL-молочная кислота, AR, >=88%;DL-молочная кислота, LR, >=88%;DL-молочная кислота [WHO-DD];МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH);молочная кислота , 10-процентный раствор;HY-B2227;МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP МОНОГРАФ);Пропановая кислота, 2-гидрокси- (9CI);Tox21_111049;Tox21_202455;Tox21_303616;BBL027466;NSC367919;STL282744;AKOS000118855;AKOS 17278364;Tox21_111049_1;ACIDUM LACTICUM [ВОЗ- IP LATIN];AM87208;DB04398;SB44647;SB44652;Пропановая кислота,2-гидрокси-,(.+/-.)-;2-гидроксипропионовая кислота, DL-молочная кислота;NCGC00090972-02;NCGC00090972-03;NCGC00257515-01 ;NCGC00260004-01;849585-22-4;Молочная кислота, 85 процентов, реагент, ACS;(R)-лактат;(R)-2-гидроксипропионовая кислота;;DB-071134;DB-347146;CS-0021601;L0226 ;EN300-19542;Молочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP;D00111;F71201;A877374;DL-Молочная кислота, первый сорт SAJ, 85,0-92,0%;Q161249;DL-Молочная кислота, специальный класс JIS, 85,0-92,0%;Dl -альфа-гидроксипропионовая кислота; 2-гидроксипропионовая кислота; F2191-0200; Z104474158; BC10F553-5D5D-4388-BB74-378ED4E24908; Молочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP); Молочная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал;DL-молочная кислота 90%, синтетическая, соответствует аналитическим спецификациям Европейского Ph.;152-36-3

В растворенном состоянии DL-молочная кислота образует бесцветный раствор.
Производство включает как искусственный синтез, так и природные источники.
DL-молочная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (AHA) из-за присутствия гидроксильной группы, соседней с карбоксильной группой.
DL-молочная кислота используется в качестве синтетического промежуточного продукта во многих отраслях органического синтеза и в различных биохимических отраслях.
Сопряженное основание DL-молочной кислоты называется лактатом (или лактат-анионом).
Название производной ацильной группы – лактоил.
2-гидроксимонокарбоновая кислота, представляющая собой пропановую кислоту, в которой один из альфа-водородов заменен гидроксигруппой.
В растворе DL-молочная кислота может ионизироваться за счет потери протона с образованием лактат-иона CH3CH(OH)CO-2.
По сравнению с уксусной кислотой ее pKa на 1 единицу меньше, а это означает, что DL-молочная кислота в десять раз более кислая, чем уксусная кислота.
Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярных водородных связей между α-гидроксилом и карбоксилатной группой.

DL-молочная кислота хиральна и состоит из двух энантиомеров.
Одна из них известна как DL-молочная кислота, (S)-молочная кислота или (+)-молочная кислота, а другая, ее зеркальное отражение, представляет собой d-молочную кислоту, (R)-молочную кислоту или (-)-. молочная кислота.
Смесь этих двух веществ в равных количествах называется DL-молочной кислотой или рацемической молочной кислотой.
Молочная кислота гигроскопична.
DL-молочная кислота смешивается с водой и этанолом при температуре выше точки плавления, которая составляет от 16 до 18 °C (от 61 до 64 °F).
DL-молочная кислота и l-молочная кислота имеют более высокую температуру плавления.
DL-молочная кислота, образующаяся при ферментации молока, часто бывает рацемической, хотя некоторые виды бактерий производят исключительно d-молочную кислоту.
С другой стороны, DL-молочная кислота, вырабатываемая в результате анаэробного дыхания в мышцах животных, имеет энантиомер и иногда называется «саркомолочной» кислотой, от греческого sarx, что означает «плоть».

У животных DL-молочная кислота постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в процессе ферментации во время нормального обмена веществ и физических упражнений.
Концентрация DL-молочной кислоты не увеличивается до тех пор, пока скорость продукции лактата не превысит скорость удаления лактата, что определяется рядом факторов, включая переносчики монокарбоксилатов, концентрацию и изоформу ЛДГ, а также окислительную способность тканей.
Концентрация лактата в крови обычно составляет 1–2 мМ в покое, но может повышаться до более 20 мМ во время интенсивной нагрузки и до 25 мМ после нее.
Помимо других биологических ролей, DL-молочная кислота является основным эндогенным агонистом рецептора 1 гидроксикарбоновой кислоты (HCA1), который представляет собой Gi/o-связанный с G-белком рецептор (GPCR).

В промышленности ферментация DL-молочной кислоты осуществляется молочнокислыми бактериями, которые превращают простые углеводы, такие как глюкоза, сахароза или галактоза, в молочную кислоту.
Эти бактерии также могут расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за разрушение зубов, известное как кариес.
В медицине DL-молочная кислота является одним из основных компонентов лактатного раствора Рингера и раствора Гартмана.
Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также DL-молочной кислоты и анионов хлорида в растворе с дистиллированной водой, обычно в концентрациях, изотонических человеческой крови.
DL-молочная кислота чаще всего используется для восполнения жидкости после кровопотери из-за травмы, хирургического вмешательства или ожогов.

DL-молочная кислота является наиболее широко встречающейся органической кислотой в природе.
Благодаря хиральному атому углерода DL-молочная кислота имеет две энантиомерные формы.
Из них DL-молочная кислота более важна в пищевой и фармацевтической промышленности, поскольку у людей есть только L-лактатдегидрогеназа.
Химическое поведение DL-молочной кислоты в основном определяется двумя функциональными группами.
Помимо кислого характера в водной среде, бифункциональность (концевая карбоновая кислота и гидроксильная группа) позволяет молекулам молочной кислоты образовывать «интересные соединения», такие как циклические димеры, тримеры или более длинные олигомеры моло��ной кислоты.
После первого выделения шведским химиком Шеелем в 1780 году из кислого молока DL-молочная кислота стала коммерчески производиться с 1880-х годов в США, а затем и в Европе.
Во всем мире производство DL-молочной кислоты составляло примерно 250 000 метрических тонн в год в 2012 году и, как ожидается, достигнет 330 000 метрических тонн к 2015 году при средней цене 1,25 доллара США за килограмм в 2013 году (пищевое качество, чистота 80–85%). ).

Примерно 85 % спроса на DL-молочную кислоту приходится на пищевую промышленность.
Основное применение DL-молочной кислоты — в качестве средства, регулирующего уровень pH в производстве напитков, а также в качестве консерванта в пищевой промышленности.
DL-молочная кислота включена в список общепризнанных безопасных (GRAS) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в качестве пищевого ингредиента, а также признана безопасной Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов.
Приемлемая суточная доза DL-молочной кислоты была определена Объединенным комитетом экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам как «неограниченная», а DL-молочная кислота также поддерживается Научным комитетом по пищевым продуктам.
В последние десятилетия потребление DL-молочной кислоты благодаря ее новым применениям росло довольно быстро – на 19 % в год.
Этому росту способствует непищевое использование DL-молочной кислоты для производства полимеров.

Биоразлагаемая полимолочная кислота считается экологически чистой альтернативой другим пластикам из нефти.
DL-молочная кислота используется в различных областях, включая системы доставки лекарств, медицинские устройства, волокна и упаковочные материалы.
DL-молочная кислота может быть получена путем химического синтеза или ферментации углеводов.
Химический путь имеет различные проблемы, включая токсичное сырье, низкую степень конверсии и особенно невозможность получения оптически чистого изомера.
Таким образом, примерно 90 % DL-молочной кислоты во всем мире производится биотехнологическими процессами, а именно ферментацией с использованием возобновляемых ресурсов, которая является относительно быстрой, экономичной и способна избирательно поставлять один или два стереоизомера молочной кислоты.

DL-молочная кислота представляет собой промежуточный продукт метаболизма, который вырабатывается в мышечных клетках во время анаэробного гликолиза.
DL-молочная кислота используется для лечения рака и, как было показано, эффективна против плоскоклеточного рака.
DL-молочная кислота также ингибирует мембранный потенциал митохондрий, что может быть одним из механизмов, с помощью которых она вызывает гибель клеток.
Было обнаружено, что DL-молочная кислота обладает антибактериальной эффективностью против ряда бактерий, включая Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus pyogenes.
DL-молочная кислота также ингибирует активность ферментов, необходимых для роста бактерий, таких как ферменты фосфотрансферазы и уреаза.
DL-молочная кислота является промежуточным продуктом метаболизма, который можно использовать для подавления роста опухоли и метастазирования.
DL-молочная кислота также ингибирует регуляцию транскрипции в сыворотке человека.

История
Шведский химик Карл Вильгельм Шееле был первым, кто выделил DL-молочную кислоту в 1780 году из кислого молока.
Название отражает лакто-комбинированную форму, происходящую от латинского слова lac, что означает «молоко».
В 1808 году Йонс Якоб Берцелиус обнаружил, что молочная кислота (на самом деле L-лактат) также вырабатывается в мышцах во время физической нагрузки.
Структура DL-молочной кислоты была установлена ​​Йоханнесом Вислиценом в 1873 году.
В 1856 году Луи Пастер открыл роль лактобактерий в синтезе DL-молочной кислоты.
Этот путь был коммерчески использован немецкой аптекой Boehringer Ingelheim в 1895 году.
В 2006 году мировое производство DL-молочной кислоты достигло 275 000 тонн со среднегодовым ростом на 10%.

Химические свойства DL-молочной кислоты
Температура плавления: 18°C.
Точка кипения: 122 °C/15 мм рт.ст. (лит.)
Альфа: -0,05 º (c= чистая 25 ºC)
Плотность: 1,209 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 0,62 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 19 мм рт.ст. (@ 20°C)
ФЕМА: 2611 | МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Показатель преломления: n20/D 1,4262
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: смешивается с водой и этанолом (96 процентов).
Форма: сироп
ПКА: 3,08 (при 100 ℃)
Цвет: от бесцветного до желтого
Удельный вес: 1,209
рН: 3,51 (1 мМ раствор); 2,96 (10 мМ раствор); 2,44 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха
Тип запаха: без запаха
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Мерк: 14,5336
Номер JECFA: 930
РН: 1209341
Диэлектрическая проницаемость: 22,0 (16 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -0,72
Ссылка на базу данных CAS: 50-21-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: DL-молочная кислота (50-21-5)
Система регистрации веществ EPA: DL-молочная кислота (50-21-5)

DL-молочная кислота не имеет запаха.
DL-молочная кислота состоит из смеси молочной кислоты (C3H6O3) и лактата молочной кислоты (C6H10O5).
DL-молочная кислота представляет собой рацемическую форму.
DL-молочная кислота обычно доступна в виде растворов, содержащих от 50 до 90% молочной кислоты.
DL-молочная кислота, CH3CHOHCOOH, также известная как 2-гидроксипропановая кислота, представляет собой гигроскопичную жидкость, существующую в трех изометрических формах.
DL-молочная кислота содержится в крови и тканях животных как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
DL-молочная кислота получается путем ферментации сахарозы (очистка кукурузы). Рацемическая смесь присутствует в пищевых продуктах, приготовленных путем бактериальной ферментации или приготовленных синтетически.
DL-молочная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
DL-молочная кислота используется в качестве растворителя, в кондитерском производстве и в медицине.
DL-молочная кислота состоит из смеси 2-гидроксипропионовой кислоты, продуктов ее конденсации, таких как лактоилмолочная кислота и другие полимолочные кислоты, и воды.

DL-молочная кислота обычно находится в форме рацемата (RS)-молочной кислоты, но в некоторых случаях преобладает (S)-(+)-изомер.
DL-молочная кислота представляет собой вязкую, гигроскопичную, нелетучую жидкость практически без запаха, бесцветную или слегка желтоватую.
Бесцветная или желтоватая сиропообразная жидкость почти без запаха, состоящая из смеси DL-молочной кислоты и лактата молочной кислоты (C6H10O5).
DL-молочная кислота получается путем молочной ферментации сахаров или синтетическим путем.
Коммерческий продукт представляет собой рацемическую форму.
DL-молочная кислота обычно доступна в виде растворов, содержащих эквивалент от 50% до 90% молочной кислоты.
DL-молочная кислота гигроскопична, и при концентрировании при кипячении кислота конденсируется с образованием лактата молочной кислоты, 2-(лактоилокси)пропановой кислоты, которая при разбавлении и нагревании гидролизуется до молочной кислоты.
DL-молочная кислота смешивается с водой и спиртом.

Использование
DL-молочная кислота — это многоцелевой ингредиент, используемый в качестве консерванта, отшелушивающего средства, увлажняющего крема и для придания кислотности рецептуре.
В организме DL-молочная кислота содержится в крови и мышечной ткани как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
DL-молочная кислота также является компонентом естественного увлажняющего фактора кожи.
DL-молочная кислота лучше усваивает воду, чем глицерин.
Исследования указывают на способность увеличивать водоудерживающую способность рогового слоя.
Они также показывают, что гибкость рогового слоя тесно связана с абсорбцией DL-молочной кислоты; то есть, чем больше количество поглощенной молочной кислоты, тем более податливым является роговой слой.
Исследователи сообщают, что постоянное использование препаратов, содержащих DL-молочную кислоту в концентрациях от 5 до 12 процентов, обеспечивает легкое или умеренное улучшение состояния мелких морщин и способствует более мягкой и гладкой коже.

Отшелушивающие свойства DL-молочной кислоты помогают удалить излишки пигмента с поверхности кожи, а также улучшить текстуру и ощущение кожи.
DL-молочная кислота — это альфа-гидроксикислота, содержащаяся в кислом молоке и других менее известных источниках, таких как пиво, соленые огурцы и продукты, приготовленные в процессе бактериальной ферментации.
DL-молочная кислота является едкой при нанесении на кожу в виде высококонцентрированных растворов.
DL-молочная кислота — это подкислитель, который представляет собой натуральную органическую кислоту, присутствующую в молоке, мясе и пиве, но обычно связанную с молоком.
DL-молочная кислота представляет собой сиропообразную жидкость, доступную в виде 50- и 88-процентных водных растворов, смешиваемую с водой и спиртом.
DL-молочная кислота термостойка, нелетучая и имеет мягкий вкус молочной кислоты.
DL-молочная кислота действует как ароматизатор, консервант и регулятор кислотности в пищевых продуктах.
DL-молочная кислота используется в испанских оливках для предотвращения порчи и придания вкуса, в сухом яичном порошке для улучшения диспергирования и взбивания, в сырных пастах и ​​в смесях заправок для салатов.

Полимерный предшественник
Основная статья: полимолочная кислота
Две молекулы молочной кислоты могут быть дегидратированы до лактона лактида.
В присутствии катализаторов лактид полимеризуется с образованием атактического или синдиотактического полилактида (PLA), которые представляют собой биоразлагаемые полиэфиры.
PLA — это пример пластика, который не производится в результате нефтехимии.

Фармацевтическое и косметическое применение
DL-молочная кислота также используется в фармацевтической технологии для производства водорастворимых лактатов из нерастворимых в противном случае активных ингредиентов.
DL-молочная кислота находит дальнейшее применение в препаратах местного применения и косметике для регулирования кислотности, а также благодаря своим дезинфицирующим и кератолитическим свойствам.
Бактерии, содержащие DL-молочную кислоту, показали многообещающую эффективность в снижении оксалурии благодаря своим свойствам удаления накипи с соединений кальция.

Продукты питания
Ферментированные продукты
DL-молочная кислота содержится в основном в кисломолочных продуктах, таких как кумыс, лабан, йогурт, кефир и некоторые твороги.
Казеин в ферментированном молоке коагулируется (сворачивается) DL-молочной кислотой.
DL-молочная кислота также отвечает за кислый вкус хлеба на закваске.

В списках информации о пищевой ценности DL-молочная кислота может быть включена в термин «углевод» (или «углевод в зависимости от разницы»), поскольку он часто включает в себя все, кроме воды, белка, жира, золы и этанола.
В этом случае при расчете пищевой энергии можно использовать стандартные 4 килокалории (17 кДж) на грамм, которые часто используются для всех углеводов.
Но в некоторых случаях DL-молочная кислота при расчете игнорируется.
Энергетическая плотность DL-молочной кислоты составляет 362 килокалории (1510 кДж) на 100 г.

Некоторые сорта пива (кислое пиво) намеренно содержат DL-молочную кислоту, одним из таких сортов является бельгийский ламбик.
Чаще всего он вырабатывается естественным путем различными штаммами бактерий.
Эти бактерии ферментируют сахар в кислоты, в отличие от дрожжей, которые ферментируют сахар в этанол.
После охлаждения сусла дрожжи и бактерии «попадают» в открытые ферментеры.
Пивовары более распространенных сортов пива должны следить за тем, чтобы такие бактерии не попадали в ферментер.
Другие кислые сорта пива включают Berliner Weisse, Flanders Red и American Wild Ale.

В виноделии часто используется бактериальный процесс, естественный или контролируемый, для преобразования присутствующей в природе яблочной кислоты в DL-молочную кислоту, для уменьшения остроты и по другим причинам, связанным со вкусом.
Яблочно-молочное брожение осуществляется молочнокислыми бактериями.
Хотя молочная кислота обычно не содержится в значительных количествах во фруктах, она является основной органической кислотой в плодах акебии и составляет 2,12% сока.

Отдельно добавлено
В качестве пищевой добавки DL-молочная кислота одобрена для использования в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии; он указан под номером INS 270 или под номером E E270.
DL-молочная кислота используется в качестве пищевого консерванта, отвердителя и ароматизатора.
DL-молочная кислота входит в состав обработанных пищевых продуктов и используется в качестве дезинфицирующего средства при переработке мяса.
DL-молочная кислота производится в промышленных масштабах путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза или лактоза, или путем химического синтеза.
Источниками углеводов являются кукуруза, свекла и тростниковый сахар.

Подделка
DL-молочная кислота исторически использовалась для стирания чернил с официальных документов, которые необходимо было изменить во время подделки.

Чистящие средства
DL-молочная кислота используется в некоторых жидких чистящих средствах в качестве средства для удаления накипи для удаления отложений жесткой воды, таких как карбонат кальция.

Производство
DL-молочная кислота производится в промышленности путем бактериальной ферментации углеводов или путем химического синтеза из ацетальдегида.
По состоянию на 2009 год DL-молочная кислота производилась преимущественно (70–90%) путем ферментации.
Производство рацемической молочной кислоты, состоящей из смеси d- и l-стереоизомеров в соотношении 1:1 или смесей с содержанием l-молочной кислоты до 99,9%, возможно путем микробной ферментации.
Производство DL-молочной кислоты в промышленных масштабах путем ферментации возможно, но это гораздо сложнее.

Ферментативное производство
Кисломолочные продукты получают промышленным путем сквашиванием молока или сыворотки лактобактериями: Lactobacillus acidophilus, Lacticaseibacillus casei (Lactobacillus casei), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus Lactis, Bacillus amyloliquefaciens и Streptococcus salivarius subsp. термофильный (Streptococcus thermophilus).

В качестве исходного материала для промышленного производства DL-молочной кислоты можно использовать практически любой источник углеводов, содержащий C5 (пентозный сахар) и C6 (гексозный сахар).
Часто используются чистая сахароза, глюкоза из крахмала, сахар-сырец и свекольный сок.
Бактерии, продуцирующие DL-молочную кислоту, можно разделить на два класса: гомоферментативные бактерии, такие как Lactobacillus Casei и Lactococcus Lactis, производящие два моля лактата из одного моля глюкозы, и гетероферментативные виды, производящие один моль лактата из одного моля глюкозы, а также углерод. диоксид и уксусная кислота/этанол.

Химическое производство
DL-молочная кислота синтезируется в промышленности путем реакции ацетальдегида с цианистым водородом и гидролиза образующегося лактонитрила.
При гидролизе соляной кислотой в качестве побочного продукта образуется хлорид аммония; Японская компания Musashino является одним из последних крупных производителей DL-молочной кислоты на этом пути.
Синтез как рацемической, так и энантиочистой DL-молочной кислоты также возможен из других исходных материалов (винилацетат, глицерин и т. д.) путем применения каталитических методов.

Методы производства
DL-молочная кислота получается путем ферментации углеводов, таких как глюкоза, сахароза и лактоза, с помощью Bacillus acidilacti или родственных микроорганизмов.
В промышленных масштабах в качестве источника углеводов используются сыворотка, кукурузный крахмал, картофель или патока.
DL-молочную кислоту можно также получить синтетическим путем реакции ацетальдегида с окисью углерода при 130–200°C под высоким давлением или гидролизом гексоз гидроксидом натрия.
DL-молочная кислота, полученная путем ферментации сахаров, обладает левовращающими свойствами; молочная кислота, полученная синтетическим путем, является рацемической.
Однако DL-молочная кислота, полученная путем ферментации, становится правовращающей при разбавлении водой вследствие гидролиза лактата (R)-молочной кислоты до (S)-молочной кислоты.

Биохимические/физиолические действия
У животных DL-молочная кислота представляет собой метаболическое соединение, вырабатываемое пролиферирующими клетками и в анаэробных условиях, таких как напряженные физические упражнения.
DL-молочная кислота может быть снова окислена до пирувата или преобразована в глюкозу посредством глюконеогенеза.
DL-молочная кислота преимущественно метаболизируется нейронами у некоторых видов млекопитающих и на ранних стадиях развития мозга.
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.


ОПИСАНИЕ:
DL-яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
DL-яблочная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает кислый вкус фруктам и используется в качестве пищевой добавки.

DL-яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры DL-яблочной кислоты известны как малаты.
Малат-анион является промежуточным звеном в цикле лимонной кислоты.
DL-яблочная кислота представляет собой органическую кислоту, которая играет роль в цикле лимонной кислоты.
DL-яблочная кислота также используется в качестве противомикробного средства, и было показано, что она эффективна против грибков и бактерий.

DL-яблочная кислота связывается с активным центром сложных ферментов, участвующих в энергетическом обмене, и, как было показано, ингибирует регуляцию транскрипции многочисленных генов.
Также было показано, что DL-яблочная кислота оказывает положительное влияние на нарушения обмена веществ, такие как сахарный диабет и гипогликемия.

DL-яблочную кислоту можно синтезировать с солями натрия или цитратом натрия, в зависимости от желаемого конечного продукта.
DL-яблочная кислота также может быть получена путем лазерной абляции малоновой кислоты или путем ферментативного окисления винной кислоты, которая является естественным источником этого химического вещества.
DL-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки.
DL-яблочная кислота входит в состав некоторых ароматизаторов искусственного уксуса.
Кроме того, DL-яблочная кислота используется при получении хиральных соединений, в том числе κ-опиоидных соединений.
DL-яблочная кислота используется для хирального разделения с помощью капиллярного электрофореза с обменом лигандов.


КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.

Этимология:
Слово «яблочный» происходит от латинского «mālum», что означает «яблоко».
Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется как название рода Malus, в который входят все яблоки и яблони; и происхождение других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.

ХИМИЧЕСКАЯ И ФИЗИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ О DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЕ:
Плотность: 1,6 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 203 °C
Температура воспламенения: 349 °C
Температура плавления: 131–133 °C
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение) : ≥ 128 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 132 °C
Химическая формула C4H6O5
Молярная масса 134,09 г/моль
Внешний вид Бесцветный
Кислотность (рКа):
рКа1 = 3,40
рКа2 = 5,20
Мышьяк (As): <0,0003%
Свинец (Pb): <0,0002%
Медь (Cu): <0,001%
Ртуть (Hg): <0,0001%
Цинк (Zn): <0,001%
Сульфатная зола: <0,1%
Вода: <2,0%
Тяжелые металлы: <0,002% Молекулярный вес: 134,09
XLogP3: -1,3
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 134.02152329
Масса моноизотопа: 134,02152329
топологической полярной поверхности: 94,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома : 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.

БИОХИМИЯ DL-ЯБЕЛЬНОЙ КИСЛОТЫ:
DL-яблочная кислота встречается в природе, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.

Малат играет важную роль в биохимии. В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образующимся при добавлении группы -ОН к поверхности фумарата.
Он также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.


Малат также синтезируется карбоксилированием фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.
Малат, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия при поглощении растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ в замыкающей клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.



DL-ЯБЕЛЬНАЯ КИСЛОТА В ПИЩЕ:
DL-яблочная кислота была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова «яблоко», mālum, как и его родовое название Malus.
На немецком языке это называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) после множественного или единственного числа кислого вещества из яблочного плода, но соль (и) называется малат (е).

Яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
DL-яблочная кислота придает кислый вкус незрелым яблокам.

Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.
DL-яблочная кислота присутствует в винограде и в большинстве вин в концентрациях, иногда достигающих 5 г/л.
DL-яблочная кислота придает вину терпкий вкус; количество уменьшается с увеличением спелости плодов.
Вкус яблочной кислоты очень ясен и чист в ревене, растении, для которого она является основным ароматизатором.

DL-яблочная кислота также является соединением, ответственным за терпкий вкус приправы сумах.
DL-яблочная кислота также является компонентом некоторых ароматизаторов искусственного уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом соли и уксуса.

Что касается цитрусовых, фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокие уровни яблочной кислоты, чем фрукты, выращенные в традиционном сельском хозяйстве.
Процесс яблочно-молочного брожения превращает яблочную кислоту в гораздо более мягкую молочную кислоту.
Яблочная кислота естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в результате метаболизма фруктов .

Яблочная кислота при добавлении в пищевые продукты обозначается номером E E296.
DL-яблочная кислота иногда используется вместе с менее кислой лимонной кислотой или вместо нее в кислых сладостях.
Эти сладости иногда маркируются предупреждением о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение рта.
DL-яблочная кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где она внесена в список под номером INS 296).

Яблочная кислота содержит 10 кДж (2,39 ккал) энергии на грамм.

ПРОИЗВОДСТВО И ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ DL-ЯБЕЛЬНОЙ КИСЛОТЫ:
Рацемическую яблочную кислоту промышленно производят путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году производственная мощность США составляла 5000 тонн в год.
Энантиомеры могут быть разделены хиральным разделением рацемической смеси.
S-яблочную кислоту получают путем ферментации фумаровой кислоты.

Яблочная кислота сыграла важную роль в открытии инверсии Вальдена и цикла Вальдена, в котором (-)-яблочная кислота сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора.
Затем влажный оксид серебра превращает соединение хлора в (+)-яблочную кислоту, которая затем реагирует с PCl5 с образованием (-)-хлорянтарной кислоты.
Цикл завершается, когда оксид серебра снова превращает это соединение в (-)-яблочную кислоту.

ПРИМЕНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
1-яблочная кислота используется для разделения α-фенилэтиламина, который сам по себе является универсальным разделяющим агентом.

Защита растений:
Внесение в почву мелассы увеличивает микробный синтез МА.
Считается, что это происходит естественным образом как часть подавления болезней почвенными микробами, поэтому меласса может использоваться для обработки почвы в садоводстве .

DL-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки.
DL-яблочная кислота входит в состав некоторых ароматизаторов искусственного уксуса.
Кроме того, DL-яблочная кислота используется при получении хиральных соединений, в том числе κ-опиоидных соединений.
DL-яблочная кислота используется для хирального разделения с помощью капиллярного электрофореза с обменом лигандов.

КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.





ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ DL-ЯБЕЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





КАС №: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Молекулярная формула: C₄H₆O₅
Молярная масса: 134,09 г/моль
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.






СИНОНИМЫ СЛОВА DL- ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА:

2-гидроксибутандиовая кислота
Яблочная кислота
(+/-)-Яблочная кислота
2-гидроксиянтарная кислота
малат
гидроксиянтарная кислота
бутандиовая кислота
гидрокси
киселина яблочная
помаловая кислота
гидроксибутандиовая кислота
дезокситетраровая кислота

Условия входа в MeSH:
кальция (гидрокси-1-малат) гексагидрат
малат
яблочная кислота
яблочная кислота, (R)-изомер
яблочная кислота, кальциевая соль, (1:1), (S)-изомер
яблочная кислота, динатриевая соль
яблочная кислота, динатриевая соль, (R)-изомер
яблочная кислота, динатриевая соль, (S)-изомер
яблочная кислота, соль магния (2:1)
яблочная кислота, монокалиевая соль, (+-)-изомер
яблочная кислота, калиевая соль, (R)-изомер
яблочная кислота, натриевая соль, (+-)-изомер

Синонимы, предоставленные депозитарием:
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
Бутандиовая кислота, гидрокси-
гидроксиянтарная кислота
Яблочная кислота, DL-
Киселина Яблечная
гидроксибутандиовая кислота
Помалусная кислота
Деокситетраровая кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
Гидроксибутандозавр
альфа-гидроксиянтарная кислота
Мусаси-но-Рингосан
Касвелл № 537
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 2018 г.
Моногидроксибернштайнзавр
Янтарная кислота, гидрокси-
R,S(+-)-яблочная кислота
Киселина Яблецна [чеш.]
Яблочная кислота [NF]
ФЕМА № 26 55
2-гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Помелевидная кислота
Киселина гидроксибутандиова [чешская]
d,l-яблочная кислота
Химический код пестицида EPA 051101
АИ3-06292
(+/-)-Яблочная кислота
Яблочная кислота, L-
НБК-25941
Е296
БУТАНДИОКИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
МЛС000084707
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС № 296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
ИНС № 296
ИНС-296
NSC25941
Яблочная кислота (NF)
SMR000019054
DL-яблочная кислота
Е-296
DSSTox_CID_7640
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
DSSTox_RID_78538
DSSTox_GSID_27640
(+-)-Яблочная кислота
R-яблочная кислота
маликум ацидум
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2655
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
КАС-6915-15-7
КРИС 2950
КРИС 6567
L-(-)-яблочная кислота
ХДБ 1202
DL-гидроксиянтарная кислота
Киселина гидроксибутандиова
ИНЭКС 210-514-9
ИНЭКС 230-022-8
СНБ 25941
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
УНИИ-817Л1Н4СКП
Эпфельсёр
НСК 9232
MFCD00004245
MFCD00064213
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
H2mal
Рацемическая яблочная кислота
MFCD00064212
.+-.-Яблочная кислота
143435-96-5
Opera_ID_805
2-гидроксиянтарная кислота
DL-яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
SCHEMBL856
2-гидроксибутандиовая кислота
бмсе000046
бмсе000904
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЕС 210-514-9
ЕС 230-022-8
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [VANDF]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
DL-яблочная кислота-2-[13C]
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
GTPL2480
2-ГИДРОКСИ-ЯРНАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
КЕМБЛ1455497
DTXSID0027640
БДБМ92495
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [МОНОГРАФИЯ EP]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ]
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
DL-яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
(+/-)-ГИДРОКСЯНАРНАЯ КИСЛОТА
Токс21_201536
Токс21_300372
с9001
STL283959
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА
АМ81418
CCG-266122
ДБ12751
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
ГИДРОКСИБУТАНДИОКИСЛОТА, (+/-)-
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
ДБ-016133
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0-100,5%
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
M0020
DL-яблочная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%
EN300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
DL-Яблочная кислота, реактив Vetec™, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ КЛЮКВЕННОГО ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА) [DSC]
Яблочная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитической спецификации FCC, E296, 99-100,5% (алкалиметрический)
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7)
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в различных лабораторных применениях, включая органический синтез и исследования.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.


Номер CAS: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Номер лея: MFCD00064212
Линейная формула: HO2CCH2CH(OH)CO2H
Молекулярная формула: C4H6O5


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белый кристаллический порошок.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическую кислоту, способную образовывать комплексы с минералами.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является наиболее типичной кислотой, встречающейся во фруктах и придающей кислый вкус.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет легкий кисловатый вкус.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в воде.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) получается в виде белого или почти белого кристаллического порошка или гранул со слабым запахом и сильно кислым вкусом.
Продукт представляет собой DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) в соответствии со стандартом Сборника спецификаций пищевых добавок.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) почти не имеет запаха, но имеет очень слабый специфический запах и специфический кислый вкус.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в различных лабораторных применениях, включая органический синтез и исследования.
Помимо придания терпкости еде и напиткам, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) была исследована для различных целей в области здравоохранения.
Малат, ионизированная форма DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), играет небольшую роль в цикле Кребса — основном способе выработки энергии нашим организмом.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой рацемат промежуточного продукта метаболизма L-яблочной кислоты.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) снижает экспрессию CCL2 и ICAM, индуцированную IFN-гамма и TNF-альфа, в кератиноцитах человека HaCaT при использовании в концентрации 1 мМ.


Местное введение DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) (10 мМ) ингибирует утолщение эпидермиса и дермы, а также инфильтрацию тучных клеток и эозинофилов в дерму на мышиной модели атопического дерматита, индуцированного 2,4-динитрохлорбензолом (DNBC). ).
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в воде, этаноле и ацетоне.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту, которая представляет собой янтарную кислоту, в которой один из атомов водорода, присоединенный к углероду, заменен гидроксигруппой.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов и основного метаболита.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту и C4-дикарбоновую кислоту.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) функционально связана с янтарной кислотой.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой конъюгированную кислоту малата (2-) и малата.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту.
Не путайте DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) с другими альфа-гидроксикислотами (AHA).
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в ацетоне, эфире, воде, метаноле и этаноле.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическое соединение.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кислому вкусу фруктов и используется в качестве пищевой добавки.


DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) не следует путать с малеиновой кислотой или малоновой кислотой.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для Synthesis 6915-15-7 — это высококачественный химический реагент, используемый в различных лабораторных приложениях, включая органический синтез и исследования.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой органическую кислоту, способную образовывать комплексы с металлами, DL-гидроксибутандиовую кислоту.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7), CAS# 617-48-1, представляет собой изомер L-яблочной кислоты, получаемый путем химического синтеза, доступный в виде белых кристаллов или кристаллического порошка.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) широко используется в качестве регулятора кислотности.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) подтверждена FDA США как GRAS (в целом признана безопасной) и широко признана в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E296.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) несовместима с основаниями, окислителями, восстановителями и щелочными металлами.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой дикарбоновую кислоту, широко используемую в качестве регулятора кислотности в пищевых продуктах и напитках.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) растворима в метаноле, этаноле, ацетоне и многих других полярных растворителях.


Яблочная кислота, также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за присутствия в молекуле асимметрического атома углерода.
В природе существует три формы, а именно D-яблочная кислота, L-яблочная кислота и ее смесь DL-яблочная кислота.
Белый кристаллический или кристаллический порошок с сильным влагопоглощением, легко растворимый в воде и этаноле.


Имеют особый приятный кисловатый вкус.
Яблочная кислота в основном используется в пищевой и медицинской промышленности.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой C4H6O5, которая имеет две структуры, известные как энантиомеры.


L-яблочная кислота встречается в природе во всех организмах, тогда как D-яблочная кислота должна быть синтезирована в лаборатории.
Смесь D-яблочной кислоты и L-яблочной кислоты называется рацемической смесью, которая широко известна как DL-яблочная кислота.
Шведский химик Карл Вильгельм Шееле впервые выделил яблочную кислоту из яблочного сока в 1785 году. Ее название происходит от латинского слова «malum», обозначающего яблоко.


Яблочная кислота является основной причиной кислинки яблок, хотя ее концентрация снижается по мере созревания яблока.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) часто образуется в организмах как промежуточный продукт метаболических реакций с участием пирувата.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также содержит множество сложных эфиров и солей, известных как малаты, которые играют важную биологическую роль.


Малаты являются источником углекислого газа в цикле Кальвина, а также являются промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры яблочной кислоты известны как малаты.


Малат-анион является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота имеет чистый, мягкий вкус и стойкую кислинку, что позволяет смешивать ее с различными пищевыми кислотами, сахарами, высокоинтенсивными подсластителями и ароматизаторами для создания уникальных вкусовых ощущений.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в биохимии.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) использовалась в исследованиях по лечению ��серостомии, депрессии и гипертонии.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту, содержащуюся в некоторых фруктах и винах.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в пищевых продуктах и косметике, а иногда и в медицине.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) кислая и кислая.
Это помогает удалить омертвевшие клетки кожи при нанесении на кожу.


Источник DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) также помогает вырабатывать больше слюны у людей с сухостью во рту.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также участвует в цикле Кребса.
Это процесс, который организм использует для производства энергии.


Люди обычно используют DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) от сухости во рту.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется при прыщах, фибромиалгии, усталости, морщинистой коже и многих других состояниях, но убедительных научных доказательств в поддержку такого применения нет.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется для подкисления сусла и вин в условиях, установленных регламентом.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве пищевой добавки.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса.


Кроме того, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется при получении хиральных соединений, включая остаток κ-опиоида.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется для хирального разделения с помощью лигандообменного капиллярного электрофореза.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту, содержащуюся в некоторых фруктах и винах.


Некоторые люди принимают добавки DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) для лечения усталости и сухости во рту.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется для изготовления некоторых лекарств, придания вкуса пище и служит естественным отшелушивающим ингредиентом во многих продуктах, используемых для улучшения тонуса кожи.


DL-яблочная кислота кристаллизационного класса (CAS 6915-15-7) используется для приготовления сит или для оптимизации.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется для общих аналитических целей: количественных или качественных работ.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в самых разных аналитических методах.


DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также является основным ароматизатором ревеня и используется для ароматизации картофельных чипсов с солью и уксусом.
Использование DL-яблочной кислоты обычно связано с ролью яблочной кислоты в производстве химической энергии как в аэробных, так и в анаэробных условиях. Эти применения включают устранение дискомфорта, выработку энергии, гигиену полости рта и общую детоксикацию.


Поддержка гигиены полости рта: DL-яблочная кислота может обладать антисептическими свойствами, что делает ее полезной для поддержания гигиены полости рта.
Энергетическая поддержка: DL-яблочная кислота может помочь поддерживать нормальный уровень энергии, особенно при хронических состояниях, характеризующихся усталостью.
Детоксикация: DL-яблочная кислота может связывать ионы металлов, таких как алюминий и свинец.


Этот эффект может помочь поддержать общее состояние здоровья, особенно мозга и печени.
Управление дискомфортом: DL-яблочная кислота может помочь справиться с мышечным дискомфортом, вызванным хроническими заболеваниями.
Такое использование наиболее применимо для условий, характеризующихся низким уровнем кислорода.


D-яблочная кислота в основном используется в пищевых добавках, обычно в форме DL-яблочной кислоты.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой синтезированную форму и обычно используется в напитках, кондитерских изделиях и средствах личной гигиены.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве подкислителя, антиоксидантного ароматизатора, буферного агента и хелатирующего агента.


В фармацевтических рецептурах вещество используется как подкислитель общего назначения.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется в качестве альтернативы лимонной кислоте в шипучих порошках, средствах для полоскания рта и таблетках для чистки зубов.
Кроме того, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обладает хелатирующими и антиоксидантными свойствами и может использоваться в качестве синергиста вместе с бутилированным гидрокситолуолом для замедления окисления растительных масел.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) известна как «лучший регулятор пищевой кислотности» в биологии и питании.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) широко используется в таких пищевых продуктах, как вина, напитки, фруктовые соки и
жевательные резинки.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является не только третьим регулятором кислотности пищевых продуктов после лимонной кислоты и молочной кислоты, но также одной из крупнейших и наиболее перспективных органических кислот в пищевой промышленности во всем мире.
DL-Яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) можно добавлять в прохладительные напитки, порошковые напитки, молочнокислые напитки, молочные напитки и фруктовые соки для улучшения их вкуса и аромата.


DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) способна желатинировать пектин и поэтому может использоваться для приготовления кексов, желейных фруктовых соков, пюре и т. д.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) содержит натуральные увлажняющие кожу элементы.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве хранителя цвета и антисептика сока.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок, достаточно гигроскопичный, легко растворяющийся в воде и спирте.
Это позволяет DL-яблочной кислоте (CAS 6915-15-7) легко растворять «липкие вещества» между сухими чешуйчатыми мертвыми клетками, разглаживая морщины на коже и делая кожу нежной, белой, яркой, чистой и эластичной.


По этой причине DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) очень популярна для использования в косметических формулах.
DL-яблочная кислота используется в качестве подкислителя, средства сохранения цвета, консерванта и стабилизатора эмульсии в пищевой промышленности и т. д.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и регулятора pH.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется только в исследовательских целях, а не для потребления человеком.
Основные области применения DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7): буферный агент, ароматизатор, производство вина, контроль pH, подкисляющий агент, средства личной гигиены и средства против старения.


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок с высокой водопоглощаемостью, легко растворимый в воде и этаноле.
DL-Яблочная кислота может использоваться в качестве подкислителя в прохладительных напитках (включая напитки с лактобактериями, молочные напитки, газированные напитки, колу), замороженных продуктах (включая шербет и мороженое), обработанных пищевых продуктах (включая вино и майонез).


DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также используется в качестве стабилизатора эмульсии яичного желтка.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также может использоваться в качестве промежуточного, косметического средства, ополаскивателя, очистителя металла, буферного агента, замедлителя схватывания в текстильной промышленности, флуоресцентного отбеливателя полиэфирного волокна.


В качестве подкислителя DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая: производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) широко используется в качестве регулятора кислотности.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и регулятора pH в пищевой промышленности и производстве напитков.


Составы, содержащие DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7), использовались в качестве пищевых и косметических консервантов и регуляторов кислотности.
Пищевая промышленность. DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве подкислителей, агентов сохранения цвета, консервантов и стабилизаторов эмульсии, таких как яичный желток, который также используется в фармацевтике.


-Органический синтез:
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) часто используется в качестве исходного материала или промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других тонких химикатов.

Ее универсальная природа и реакционная способность делают DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) ценным соединением в органической химии.
В качестве подкислителя DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться в самых разных отраслях промышленности, включая: производство продуктов питания, напитков, фармацевтику, косметику, сельское хозяйство/корм для животных и многие другие отрасли.


-Пищевая промышленность и производство напитков:
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и регулятора pH в пище��ой промышленности и производстве напитков.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) придает приятный терпкий вкус и помогает сохранить свежесть многих продуктов, включая фруктовые соки, газированные напитки и кондитерские изделия.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) представляет собой альфа-гидроксикислоту, которая считается естественным отшелушивающим средством.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться для разглаживания морщин и тонких линий, улучшения текстуры кожи, очищения пор и улучшения состояния кожи в целом.
По этой причине DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в различных продуктах по уходу за кожей.

Небольшое исследование, опубликованное в 2013 году, показало, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) полезна при лечении мелазмы, распространенного заболевания, характеризующегося участками аномально темной кожи.
В ходе исследования ученые назначили людям с мелазмой режим ухода за кожей, включающий DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) и витамин С.

В конце исследования исследователи пришли к выводу, что использование DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) в качестве регулярной части режима ухода за кожей может помочь улучшить проявление мелазмы.
Следует отметить, что в этом исследовании использовалась комбинация DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) и витамина С.

Это означает, что, хотя исследователи пришли к выводу, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) была полезным компонентом исследования, невозможно узнать, были ли результаты обусловлены DL-яблочной кислотой (CAS 6915-). 15-7) отдельно, только витамин С или их комбинацию.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
*Красота и уход за собой
*Продовольствие и питание



ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ КЛАСС DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
Ароматизатор
FLAVOURING_AGENTПищевые добавки
РЕГУЛЯТОР КИСЛОТНОСТИ



ФУНКЦИИ ПРИМЕНЕНИЯ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
(1) В пищевой промышленности:
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) может использоваться при обработке и приготовлении напитков, ликеров, фруктовых соков, а также при производстве конфет, джемов и т. д.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также обладает эффектом ингибирования бактерий и антисептики и может удалять тартрат во время пивоварения.

(2) В табачной промышленности:
Производные DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) (например, сложные эфиры) могут улучшить аромат табака.

(3)В фармацевтической промышленности:
Пастилки и сироп, содержащие DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7), имеют фруктовый вкус и могут облегчить их всасывание и распространение в организме.



ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота широко используется в научных исследованиях и разработках благодаря своим уникальным свойствам.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) часто используется в качестве стандарта в аналитических методах, таких как хроматография, для калибровки и проверки аналитических приборов.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОБРАЩЕНИЯ С DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТОЙ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для Synthesis предназначена только для лабораторного использования.
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) не пригодна для употребления в пищу человеком, и с ней следует обращаться осторожно.
При работе с DL-яблочной кислотой (CAS 6915-15-7) важно соблюдать правила лабораторной практики, в том числе носить соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки.



ХРАНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
При правильном хранении DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет длительный срок хранения и может использоваться в течение длительного периода времени.



УПАКОВКА DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для Synthesis доступна в различных вариантах упаковки для удовлетворения различных потребностей.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) обычно поставляется в плотно закрытых контейнерах, таких как стеклянные бутылки или пластиковые пакеты, чтобы гарантировать ее качество и целостность во время транспортировки и хранения.



ФУНКЦИИ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
1. Освобождение от боли и уменьшение чувства усталости или фибромиалгии.
Это делает его полезным в медицине или производстве продуктов для здоровья.
2. Улучшение энергетики.
3. Пищевая добавка: в пищевых продуктах DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в качестве вкусовой добавки, придающей пище терпкий вкус.
4. Уход или защита кожи: DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также является распространенной добавкой в средства по уходу за кожей.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) используется в продуктах для кожи из-за ее отшелушивающей способности.



ЧИСТОТА DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) для синтеза гарантированно имеет минимальную чистоту 98%.
Такой высокий уровень чистоты обеспечивает точные и надежные результаты в научных экспериментах и исследованиях.



СВОЙСТВА DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
1. По сравнению с лимонной кислотой яблочная кислота имеет более высокую кислотность (выше на 20 процентов).
2. DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет меньшее количество тепла, более мягкий вкус, более высокий коэффициент буферизации и более длительный срок службы.
3. DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) содержит натуральные увлажняющие кожу элементы.



ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) имеет химическую формулу C4H6O5 и молекулярную массу 134,09 г/моль.



ПРИЗНАКИ, ЧТО ВАМ МОЖЕТ НУЖНА DL-МАЛИНОВАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Хронические состояния, характеризующиеся дискомфортом и усталостью, являются одними из наиболее частых признаков того, что вам может понадобиться DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7), особенно фибромиалгия и синдром хронической усталости.

DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) также может помочь при других состояниях, вызывающих дискомфорт в мышцах, сухожилиях и связках.
Наличие токсинов на основе металлов — еще одно условие, которое может означать, что вам нужна DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7).
Вы также можете получить пользу от DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), если у вас есть инфекции во рту из-за низкого выработки слюны.


РАСТВОРИМОСТЬ DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) хорошо растворяется в воде, этаноле и ацетоне.
Это позволяет легко добавлять DL-яблочную кислоту (CAS 6915-15-7) в различные растворители и растворы, что обеспечивает универсальное использование в лаборатории.



КАМНИ В ПОЧКАХ, DL-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.
DL-Яблочная кислота (CAS 6915-15-7) была исследована на предмет ее потенциальной роли в профилактике и лечении камней в почках.

В одном предварительном исследовании, проведенном в лаборатории, было обнаружено, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) повышает уровень pH мочи, делая образование камней в почках менее вероятным.
Исследователи пришли к выводу, что добавка DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) может помочь в лечении кальциевых камней в почках.

Обзор 2016 года о важности здорового питания для предотвращения образования камней в почках показал, что груши могут быть потенциальным вариантом лечения.
Согласно обзору, DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) в грушах может использоваться для предотвращения образования камней в почках.
Это связано с тем, что DL-яблочная кислота (CAS 6915-15-7) является предшественником цитрата, соединения, которое ингибирует рост кристаллов в почках.



ФИБРОМИАЛГИЯ, DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Пилотное исследование 1995 года показало, что прием DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) в сочетании с магнием помогает облегчить боль и чувствительность у людей с фибромиалгией.

В небольшом исследовании ученые назначили 24 людям с фибромиалгией лечение либо плацебо, либо комбинацией DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) и магния.
Через шесть месяцев у тех, кто лечился комбинацией DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7)/магния, наблюдалось значительное уменьшение боли и болезненности.

Однако, поскольку в исследовании использовалась комбинация магния и DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), мы не знаем, что привело к положительным результатам.
Более поздних исследований эффективности DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) в лечении фибромиалгии по-прежнему недостаточно.



СУХОСТЬ ВО РТУ, DL-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА (CAS 6915-15-7):
Использование 1%-ного перорального спрея DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) было изучено для лечения сухости во рту.
В одном исследовании оценивались люди с сухостью во рту, вызванной антидепрессантами.
Участники были рандомизированы для получения либо спрея 1% DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), либо плацебо.

Через две недели использования спреев по мере необходимости у тех, кто использовал спрей DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), улучшились симптомы сухости во рту и увеличилась скорость выделения слюны.
Аналогичные результаты были получены в другом исследовании по изучению DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7) при сухости во рту, вызванной приемом лекарств от артериального давления.
В конце этого двухнедельного исследования у участников, которые использовали спрей 1% DL-яблочной кислоты (CAS 6915-15-7), наблюдалась меньшая сухость во рту и больше слюны по сравнению с группой плацебо.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DL-ЯБОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
Номер CAS: 6915-15-7
Молекулярный вес: 134,09
Номер FEMA: 2655
Байльштайн: 1723539
Номер ЕС: 230-022-8
Номер лея: MFCD00064212
Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 131–133 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 203 °С.
Температура самовоспламенения: 340 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 646,6 г/л при 20°C - полностью растворим.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,6 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Формула Хилла: C₄H₆O₅.
Молярная масса: 134,09 г/моль
Код ТН ВЭД: 2918 19 98
Плотность: 1,6 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 203 °С.

Температура воспламенения: 349 °С.
Температура плавления: 131–133 °С.
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л.
Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP3: -1,3
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H6O5 = 134,09.
Физическое состояние (20 град.C): Твердое
Номер CAS: 6915-15-7
Регистрационный номер Reaxys: 1723539
Идентификатор вещества PubChem: 87572138
Индекс Мерк (14): 5707
Номер леев: MFCD00064212
КАС: 6915-15-7
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес (г/моль): 134,087
Номер леев: MFCD00064212
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 525
ЧЭБ: ЧЭБИ:6650
Название ИЮПАК: 2-гидроксибутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

Точка плавления: от 128,0°C до 132,0°C.
Процентный диапазон анализа: 99+%
Линейная формула: HO2CCH2CH(OH)CO2H
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 558 г/л (20°C).
Другие растворимости: 82,70 г/100 г метанола-17,75 г/100 г.
ацетон (20°С, 45,53 г/100 г, этанол-20,70 г/100 г)
диоксан (20°С, 0,84 г/100 г диэтилового эфира (20°С),
практически нерастворим в бензоле
Формула Вес: 134,09
Процент чистоты: 99+%
Температура вспышки: 203°C
Химическое название или материал: DL-яблочная кислота.
КАС: 617-48-1
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,09
Детали хранения: Окружающая среда
Код гармонизированного тарифа: 29181998 EXP 2918199890 IMP
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,08864
ИнХИ: ИнХИ=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/p-2 /t2-/м1/с1

Регистрационный номер CAS: 617-48-1;6915-15-7
ЕИНЭКС: 210-514-9
Температура плавления: 130-132 ℃ .
Точка кипения: 306,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 153,4°С.
Растворимость в воде: 558 г/л (20 ℃ )
Давление пара: 7,19E-05 мм рт.ст. при 25°C.
Номер CAS: 6915-15-7
Синонимы: DL-яблочная кислота, DL-гидроксиянтарная кислота, гидроксибутандиовая кислота.
Химическая формула: C4H6O5.
Молекулярный вес: 134,09 г/моль.
Чистота: ≥ 98%
Растворимость: растворим в воде, этаноле и ацетоне.
Молекулярная формула: C4H6O5
Молярная масса: 134,09
Плотность: 1609 г/см3
Точка плавления: 131-133°C (лит.)
Точка Болинга: 150 ℃ [при 101 325 Па]
Удельное вращение(α): [α]D20 -0,5 ~ +0,5° (c=5, H2O)
Температура вспышки: 203°C

Растворимость в воде: 500 г/л при 25 ℃.
Растворимость: растворим в воде, спирте, слабо растворим в эфире, нерастворим в бензоле.
Давление паров: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 4,6 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Белый кристалл или кристаллический порошок.
Цвет: от белого до кремового
pKa: pK1:3,458;pK2:5,097 (25°C)
Условия хранения: Холодильник
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями, аминами, щелочными металлами, карбонатами.
Чувствительность: Чувствителен к свету
лей: MFCD00064212
лей : MFCD00064212
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
Инчи : 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
УЛЫБКИ : O([H])C([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C(=O)O[H]
БРН : 1723539
Точная масса: 134.02200
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5

Количество вращающихся облигаций: 3
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
XLogP3: -1,3
Число таутомеров: нет
Поверхностный заряд: 0
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8
Молекулярный вес: 134,09
ЛогП: -1,09340
ПСА: 94,83000

Мерк: 5707
Индекс преломления: 1,3920 (оценка)
Коэффициент разделения воды: 558 г/л (20°C)
Точка кипения: 306,4°C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 131-133 °C (лит.)
Давление пара: <0,1 мм рт. ст. (20 °C)
Температура вспышки: 203°C
Растворимость: метанол: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный.
Цвет/Форма: Порошок
PH: 2,3 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Растворимость: Легко растворим в воде и этаноле, но плохо растворим в эфире и бензоле.
Легко растворяется, а значение pH 1% водного раствора составляет 2,34.
Чувствительность: Чувствителен к свету
РКА: 3,4 (при 25 ℃ )
Оптическая активность: [α]/D от −0,10 до +0,10°.
Плотность: 1,609
Запах: Характерный



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА DL-МАЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DL-ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (CAS 6915-15-7):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
2-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИСАНТАРНАЯ КИСЛОТА
2-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
(±)-2-гидроксиянтарная кислота
DL-гидроксибутандиовая кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
Гидроксибутандиовая кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
Киселина Яблецна
гидроксибутандиовая кислота
Помалусовая кислота
Яблочная кислота, DL-
Дезокситетрариновая кислота
Гидроксибутандизеюр
Мусаси-но Рингосан
Касвелл № 537
Моногидроксибернштайнсаёр
FDA 2018
R,S(+-)-Яблочная кислота
альфа-гидроксиянтарная кислота
Маликум кислый
Помаловая кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
Янтарная кислота, гидрокси-
Номер FEMA 2655
2-Гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Яблочная кислота [NF]
Эпфельсаёр
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2655
ССРИС 2950
CCRIS 6567
(+/-)-Яблочная кислота
Химический код пестицидов EPA 051101
ХСДБ 1202
d,l-яблочная кислота
АИ3-06292
H2mal
ЭИНЭКС 210-514-9
ЭИНЭКС 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
НСК 25941
НСК-25941
Яблочная кислота
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС №296
DTXSID0027640
Е296
№ ИНС. 296
ИНС-296
Яблочная кислота, L-
L-яблочная кислота-1-13C
БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
MLS000084707
DTXCID107640
Е-296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
dl-гидроксибутандиовая кислота
ЭК 210-514-9
ЭК 230-022-8
НСК25941
Яблочная кислота (NF)
DL-МАЛИТОВАЯ-2,3,3-D3 КИСЛОТА
SMR000019054
DL-яблочная кислота
ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, (+/-)-
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
(+-)-Яблочная кислота
R-Яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (EP МОНОГРАФИЯ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [EP МОНОГРАФИЯ]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
CAS-6915-15-7
L-(-)-Яблочная кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
НСК 9232
MFCD00064213
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
Рацемическая яблочная кислота
180991-05-3
(+/-)-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
MFCD00064212
Яблочная кислота1524
.+-.-Яблочная кислота
Opera_ID_805
2-гидроксилянтарная кислота
DL-Яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
СХЕМБЛ856
2-гидроксибутандиовая кислота
bmse000046
bmse000904
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНЕГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
GTPL2480
2-ГИДРОКСИНОВАРНАЯ КИСЛОТА
ЧЕМБЛ1455497
БДБМ92495
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
ХМС2358H06
ХМС3371C13
DL-Яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
ГИДРОКСИБУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
AM81418
CCG-266122
ДБ12751
DL-Яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0–100,5 %
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
М0020
DL-Яблочная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%
ЭН300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-Яблочная кислота, Vetec(TM), чистота реагента, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ)
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ) [DSC]
Яблочная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитическим спецификациям FCC, E296, 99–100,5 % (алкалиметрический).
(±)-2-гидроксиянтарная кислота или DL-гидроксибутандиовая кислота
HO2CCH2CH(OH)CO2H
(+/-)-2-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
DL-ГИДРОКСИНОВАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
DL-МАЛАТ
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
DL-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
(+/-)-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
(+/-)-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-
альфа-гидроксиянтарная кислота
альфа-гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
обычная яблочная кислота
Дезокситетрариновая кислота
дезокситетрариковая кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
Маликацидпфелсюр
2-гидроксибутандиовая кислота
(2R)-2-гидроксибутандиоат
Яблочная кислота
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
Яблочная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
2-гидроксибутандиовая кислота
α -гидроксиянтарная кислота
Гидроксиянтарная кислота
2-Гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Помалусовая кислота
Дезокситетрариновая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
Мусаси-но Рингосан
Гидроксибутандиовая кислота
dl-яблочная кислота
FDA 2018
(±)-Яблочная кислота
DL-яблочная кислота
R,S(±)-Яблочная кислота
Е 296
НСК 25941
Нановесон М
Ксерос
Моногидроксибутандиовая кислота
Пурак Порошок MA
Пурак МА
Фусо М
ДН 1992 г.
Идентификатор MeSH: D008293
C00711
Яблочная кислота
DL-яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL-
Маликацидпфелсюр
Мусаси-но Рингосан
DL-гидроксиянтарная кислота
2-гидроксибутандиовая кислота
(2R)-2-гидроксибутандиоат



DM HYDANTOIN
DIMETHYLOL-5,5-DIMETHYLHYDANTOIN; Dimethyloldimethyl hydantoin; 1,3-bis (hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Glydant; DMDMH; Dantion DMDMH; 1,3-dimethylol-5,5-dimethyl hydantoin; Dantoguard; Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Bis(hydroxymethyl)-5,5- dimethylhydantoin CAS NO:6440-58-0
DMAPA – Dimethylaminopropylamine
SYNONYMS 1-Amino-3-dimethylaminopropane ;3-DIMETHYLAMINO-1-PROPYLAMINE; 3-DIMETHYLAMINO-N-PROPYLAMINE; 3-DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE; DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE; DMAPA; N,N-DIMETHYL-1,3-DIAMINOPROPANE; N,N-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIAMINE; N,N-DIMETHYL PROPANE-1,3-DIAMINE; N,N-DIMETHYLTRIMETHYLENEDIAMINE; RARECHEM AL BW 0072; 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane; 1,3-propanediamine,N,N-dimethyl CAS NO:109-55-7
DMCHA – N,N-dimethylcyclohexylamine
SYNONYMS Cyclohexyldimethylamine, Dimethylaminocyclohexane. CAS NO:98-94-2
DMDGATM N,N-dimethyl-2(2-aminoethoxy)ethanol
SYNONYMS 2-Aminoethoxyethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethylamine; Diglycolamine; 1-amino-3-oxapentane-5-ol; Ethanol, 2-(2-aminoethoxy)-; Diethylene glycol amine; Diethylene glycol monoamine; 2-Amino-2'-hydroxydiethyl ether; 3,6-dioxa-1-hexylamine; N-2-hydroxyethoxyethylamine; 2-(2-hydroxyethoxy)ethanamine; Ethanol,2-(2-aminoethoxy); 2,6-DIMETHYLTHIOPHENOL; 2-(2-amino-ethoxy)-ethanol; CAS NO:929-06-6
DMDM hydantoin
DMDMH; Dimethyloldimethyl hydantoin; DMDM hydantoin; 1,3-bis (hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Glydant; DMDMH; Dantion DMDMH; 1,3-dimethylol-5,5-dimethyl hydantoin; Dantoguard; Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Bis(hydroxymethyl)-5,5- dimethylhydantoin; cas no: 6440-58-0
DMDMH
DMDMH; Dimethyloldimethyl hydantoin; DMDM hydantoin; 1,3-bis (hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Glydant; DMDMH; Dantion DMDMH; 1,3-dimethylol-5,5-dimethyl hydantoin; Dantoguard; Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Bis(hydroxymethyl)-5,5- dimethylhydantoin; CAS NO: 6440-58-0
DMDMH HİDANTOİN
Deterjan ve kozmetikte tüm sıvı ürünlerde kullanılabilen koruyucu madde. Kozmetik (%0.15-0.4)
DMEA – N,N-dimethylethanolamine
SYNONYMS N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine, N,N-Dimethylethanolamine, DMEA, Jeffcat DMEA CAS NO:108-01-0