ОПИСАНИЕ:
DIMACIT TMTD-PDR обеспечивает быструю вулканизацию и дает превосходное плато вулканизации с хорошей стойкостью к тепловому старению и остаточной деформации при сжатии при использовании в бессернистых вулканизационных системах и системах EV.
DIMACIT TMTD-PDR — ценный вторичный ускоритель.
В модифицированном меркаптаном полихлоропрене, отвержденном с помощью ETU, DIMACIT TMTD-PDR действует как замедлитель подвулканизации, не влияя на скорость отверждения.



ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА DIMACIT TMTD-PDR:
Внешний вид: порошок от белого до почти белого цвета
Объемная плотность: +/-0,50
Молекулярная формула: C6H12N2S4
Молекулярный вес: 240,4
Внешний вид: порошок
Цвет: белый, светло-коричневый
Запах: без запаха
pH: 6,75, 4 % (20 °C)
Точка плавления/диапазон: 144–146 °C.
Точка кипения/диапазон кипения: 165 °C
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): не самовоспламеняется
Давление паров: 0,00002 Па (25 °C)
Плотность: 1,36 г/см3 (20 °C)
Растворимость(и):
Растворимость в воде: 0,018 г/л (20 °C)
Коэффициент распределения: октанол/вода: log Pow: 1,84
разложения : 165 °C
Поверхностное натяжение: 71,5 мН/м, 20 °C

DIMACIT TMTD-PDR рекомендуется для использования в мягких смесях благодаря способности диспергироваться.
DIMACIT TMTD-PDR не оставляет пятен и не обесцвечивает.
Отличные цвета получаются в нечерных вулканизатах.
DIMACIT TMTD-PDR обеспечивает быструю вулканизацию и дает превосходное плато вулканизации с хорошей стойкостью к тепловому старению и остаточной деформации пр�� сжатии при использовании в бессернистых вулканизационных системах и системах EV.

Следует отметить, что при применении DIMACIT TMTD-PDR N-нитрозодиметиламин может образовываться в результате реакции продукта разложения диметиламина с нитрозирующими агентами (оксидами азота).

ПРИМЕНЕНИЕ DIMACIT TMTD-PDR:
DIMACIT TMTD-PDR используется в качестве добавок к резине и пластмассам.
DIMACIT TMTD-PDR используется в модификации резины.

ХРАНЕНИЕ DIMACIT TMTD-PDR:
Хранить в сухом хорошо проветриваемом месте вдали от пищевых продуктов.
После хранения в оригинальной упаковке в течение 2 лет при нормальных условиях снижения содержания активного вещества не наблюдалось.
Двойная укладка материала на поддонах может привести к необычному уплотнению продукта.

В случае случайной утечки пролитый продукт следует собрать для сжигания.
Немедленно уведомить соответствующие органы в случае любого риска загрязнения водотоков.
Защищать от кислот и веществ, выделяющих кислоты.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О DIMACIT TMTD-PDR:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ СИНОНИМЫ DIMACIT TMTD-PDR:
Тетраметилтиурам дисульфид
Бис (диметилдитиокарбамоил) дисульфид
Тирам
Тиурам

Mirasil DM 20; Belsil DM 100; Belsil DM 1000; Clearocast 10; DIMETICONE 350; SILICONE FLUID; DIMETICONUM 350; DIMETHICONE 350; DiMethicone 245; Dow Corning 365; Dow Corning 1413; Dow Corning 1664; Belsil DM 1 Plus; Dow Corning- 664; Dimethicone (nf); DIMETHICONE 1000; DIMETHYL SILICONE; POLYMETHYLSILOXANE; VISCOSITY STANDARD; Sentry dimethicone; Dow Corning 5-2117; Dow Corning 5-7137; Dow Corning 5-7139; SILICONE OIL DC 200; POLYDIMETHYLSILOXAN; DIMETHICONE COPOLYOL; Dimeticone (jan/inn); Dow Corning 200/10CST; Dow Corning 200/5 cst; Dow Corning 100-350CS; Vinyl-terminated PDMS; Sentry dimethicone (tn); POLYDIMETHYLSILOXANE GUM; POLYDIMETHYLSILOXANE 311; dimethicone macromolecule; POLYDIMETHYLSILOXANE 3'320; POLYDIMETHYLSILOXANE 7'100; POLYDIMETHYLSILOXANE 1'850; Dow Corning 200 Fluid 5cSt; POLYDIMETHYLSILOXANE 16'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 71'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 89'800; POLYDIMETHYLSILOXANE 47'500; POLYDIMETHYLSILOXANE 25'800; POLYDIMETHYLSILOXANE 303'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 173'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 197'000; POLYDIMETHYLSILOXANE 158'000; Dow Corning 200/100 cSt Fluid; Dow Corning 200 Fluid 350 c/s; DIMETHYLPOLYSILOXANE,TECHNICAL; EIGHT-ARM POLY(DIMETHYL SILOXANE); SILCOREL(R) ADP1000 ANTIFOAM COMPOUND; REDUCED VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE; Dow Corning 365 DiMethicone NF EMulsion; (Methoxy-dimethylsilyl)-trimethylsilane; POLY(DIMETHYLSILOXANE), METHYL TERMINATED; EXTREME LOW VOLATILITY POLYDIMETHYLSILOXANE; DOW CORNING 346 EMULSION SINGLE RELEASE AGENT; Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy-terminated; POLYDIMETHYLSILOXANE, BRANCHED, METHYL TERMINATED; Silicone Fluid, High TeMperature Heat Transfer Fluid CAS NO:9006-65-9

DIMETHICONE 100 Polydimethylsiloxane (PDMS) DIMETHICONE 100, also known as dimethylpolysiloxane or dimethicone, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.[1] PDMS is the most widely used silicon-based organic polymer due to its versatility and properties leading to a manifold of applications.[2] It is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties. PDMS is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable. It is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane). Its applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles. Contents 1 DIMETHICONE 100 Structure 1.1 DIMETHICONE 100 Branching and capping 2 DIMETHICONE 100 Mechanical properties 3 DIMETHICONE 100 Chemical compatibility 4 DIMETHICONE 100 Applications 4.1 DIMETHICONE 100 Surfactants and antifoaming agents 4.2 DIMETHICONE 100 Hydraulic fluids and related applications 4.3 DIMETHICONE 100 Soft lithography 4.4 DIMETHICONE 100 Stereo lithography 4.5 DIMETHICONE 100 Medicine and cosmetics 4.5.1 DIMETHICONE 100 Skin 4.5.2 DIMETHICONE 100 Hair 4.5.3 DIMETHICONE 100 Flea treatment for pets 4.6 DIMETHICONE 100 Foods 4.7 DIMETHICONE 100 Condom lubricant 4.8 DIMETHICONE 100 Domestic and niche uses 5 DIMETHICONE 100 Safety and environmental considerations 6 DIMETHICONE 100 See also 7 DIMETHICONE 100 References 8 DIMETHICONE 100 External links DIMETHICONE 100 Structure The chemical formula for PDMS DIMETHICONE 100 is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.[3] Industrial synthesis can begin from dimethyldichlorosilane and water by the following net reaction: {\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}}{\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}} The polymerization reaction evolves hydrochloric acid. For medical and domestic applications, a process was developed in which the chlorine atoms in the silane precursor were replaced with acetate groups. In this case, the polymerization produces acetic acid, which is less chemically aggressive than HCl. As a side-effect, the curing process is also much slower in this case. The acetate is used in consumer applications, such as silicone caulk and adhesives. DIMETHICONE 100 Branching and capping Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]). These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride: 2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain. Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point. This can be used to produce hard silicone resins. In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain. Well-defined PDMS DIMETHICONE 100 with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane. Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures. The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high). PDMS molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes. Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in PDMS' unusually high level of viscoelasticity. DIMETHICONE 100 Mechanical properties PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), it acts like a viscous liquid, similar to honey. However, at short flow times (or low temperatures), it acts like an elastic solid, similar to rubber. Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.[4] The loading and unloading of a stress-strain curve for PDMS do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness. When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously). This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer. But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation. However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since it is almost always cured with a cross-linking agent. If some PDMS DIMETHICONE 100 is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections. However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.[3] The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces. Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune. This enables PDMS to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.[5][6] Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer. Generally, the cross-linked cured version of PDMS resembles rubber in a solidified form. It is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.[7] Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded. Overall PDMS DIMETHICONE 100has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.[8][9][10] Viscoelastic properties of PDMS can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis. This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations. Because of PDMS's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment. The shear modulus of PDMS DIMETHICONE 100 varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa. The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).[10] DIMETHICONE 100 Chemical compatibility PDMS DIMETHICONE 100 is hydrophobic.[6] Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface. Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application. This treatment renders the PDMS surface hydrophilic, allowing water to wet it. The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes. After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.[11] Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use. [12] Solid PDMS DIMETHICONE 100 samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material. Thus PDMS structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation. However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.[6] Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with PDMS, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices. The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent. Diisopropylamine swells PDMS to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent. Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent. Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.[13] DIMETHICONE 100 Applications Surfactants and antifoaming agents PDMS DIMETHICONE 100 is a common surfactant and is a component of defoamers.[14] PDMS, in a modified form, is used as an herbicide penetrant[15] and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.[16] DIMETHICONE 100 Hydraulic fluids and related applications DIMETHICONE 100 is also the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings. This is usually a non-serviceable OEM component but can be replaced with mixed performance results due to variances in effectiveness caused by refill weights or non-standard pressurizations.[citation needed] DIMETHICONE 100 Soft lithography PDMS DIMETHICONE 100is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.[17] The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces. With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research. The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography. The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.[18] In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts. Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden. When removed, even the smallest of details is left imprinted in the PDMS. With this particular PDMS block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques. Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the PDMS (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints). Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel. With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.[5] PDMS can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.[citation needed] PDMS can be directly patterned by surface-charge lithography.[19] PDMS DIMETHICONE 100 is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.[20] Some flexible electronics researchers use PDMS DIMETHICONE 100 because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.[21] DIMETHICONE 100 Stereo lithography In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it. Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin. A PDMS layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the PDMS, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted. DIMETHICONE 100 Medicine and cosmetics Activated DIMETHICONE 100, a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.[22][23] It has also been at least proposed for use in contact lenses.[24] Silicone breast implants are made out of a PDMS DIMETHICONE 100 elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution. [25] In addition, PDMS DIMETHICONE 100 is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.[26] It also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils. DIMETHICONE 100 Skin PDMS DIMETHICONE 100 is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well. For example, PDMS can be used in the treatment of head lice on the scalp[26] and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection." Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%. The Cosmetic Ingredient Review's (CIR) Expert Panel, has concluded that dimethicone and related polymers are "safe as used in cosmetic formulations."[27] DIMETHICONE 100 Hair PDMS DIMETHICONE 100 compounds such as amodimethicone, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants[28][29] (especially for damaged hair[30]), and are even more conditioning to the hair than common dimethicone and/or dimethicone copolyols.[31] DIMETHICONE 100 Flea treatment for pets Dimethicone DIMETHICONE 100 is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette. The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect. DIMETHICONE 100 Foods PDMS DIMETHICONE 100 is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process. As a result of this, PDMS can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies[32] and Wendy's french fries.[33] Under European food additive regulations, it is listed as E900. DIMETHICONE 100 Condom lubricant PDMS DIMETHICONE 100 is widely used as a condom lubricant.[34][35] DIMETHICONE 100 Domestic and niche uses Many people are indirectly familiar with PDMS DIMETHICONE 100 because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.[36] Another toy PDMS is used in is Kinetic Sand. The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known. PDMS is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications. PDMS has also been used as a filler fluid in breast implants. It can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.[37] DIMETHICONE 100 Safety and environmental considerations According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes. PDMS is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities. Its degradation is catalyzed by various clays.[38] Polydimethylsiloxane PDMS DIMETHICONE 100 PDMS DIMETHICONE 100 DIMETHICONE 100 Names DIMETHICONE 100 IUPAC name poly(dimethylsiloxane) DIMETHICONE 100 Other names PDMS, dimethicone, dimethylpolysiloxane, E900 Identifiers DIMETHICONE 100 CAS Number 63148-62-9 DIMETHICONE 100 3D model (JSmol) n = 12: Interactive image DIMETHICONE 100 none DIMETHICONE 100 ECHA InfoCard 100.126.442 E number E900 (glazing agents, ...) DIMETHICONE 100 UNII 92RU3N3Y1O DIMETHICONE 100 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049573 DIMETHICONE 100 Properties DIMETHICONE 100 Chemical formula (C2H6OSi)n DIMETHICONE 100 Density 965 kg/m3 DIMETHICONE 100 Melting point N/A (vitrifies) DIMETHICONE 100 Boiling point N/A (vitrifies) DIMETHICONE 100 is a silicone oil that is also known as polydimethylsiloxane (PDMS). It has viscoelastic properties. Dimethicone is used as a surfactant, antifoaming agent, carminative in various products such as medical devices, food products, and lubricants. It is used in a number of health and beauty products including hair care products such as shampoo, conditioner, leave-in conditioner, and de-tangling products. On skin, it is also observed to have moisturizing actions 6,8. A study found that that the 100 % DIMETHICONE 100 product is a safe and highly effective head lice treatment for children and may serve as less toxic and less resistance-prone alternative to pesticide-containing products. Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone,Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone, C30-45 Alkyl Methicone,Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone, Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone,Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone,and Vinyldimethicone At Puracy, we take natural skincare seriously. Discover what dimethicone is, how it's used, and why it's more harmful than you might think.As an eco-friendly skincare brand, Puracy wants to set the record straight about what dimethicone is – and why we never use it in our products.If you've ever used a makeup primer with a silky or slippery feel, it probably had some version of dimethicone (polydimethylsiloxane) in it. Because molecules of this silicone-based polymer are too large for the skin and hair to absorb, these products leave behind a thin layer. As a result, you get shinier-looking and smoother-feeling skin and hair – a major reason for the popularity of dimethicone in cosmetics.Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson states that dimethicone “does not interact with the stratum corneum (the top layer of the skin). It works by forming a film that prevents the loss of water through the skin, thus keeping the skin moisturized. It also works as an emollient, filling the spaces between cracks in the skin.”There are hundreds of dimethicone uses in personal care products, with the most popular being diaper rash cream, moisturizer, hand lotion, and liquid foundation. This ingredient allows products to be applied seamlessly. In makeup primers, it prevents foundation from changing colors and cracking.Most hair care companies use dimethicone and silicone to coat the hair cuticle and make detangling easier. A lot of this comes down to these ingredients’ affordability and effectiveness. There are simply very few eco-friendly, dimethicone-free products that can provide the same results.After years of research and development with expert chemists and testers, Puracy Natural Shampoo and Conditioner are rare examples of dimethicone-free hair products that manage to leave all hair types moisturized, bouncy, and shiny.Puracy is proud to be one of the first companies to use this 100% sustainable and biodegradable emollient, which seamlessly replicates the effects of both dimethicone and silicone. When pressed on whether dimethicone can clog pores and lead to acne, Dr. Jackson concluded, “There is no evidence that dimethicone can cause acne.”Even though it’s an unnatural, man-made substance, Dr. Jackson agrees that dimethicone is a good chemically-inert moisturizer. But it isn’t biodegradable – and the current environmental research isn’t positive. As a result, we’ll never include it in any Puracy formulas.The first step to avoiding dimethicone is by carefully reading labels and looking for products that pledge to use biodegradable, renewable ingredients. Next, choose items that are dimethicone, silicone-, and sulfate-free – like every Puracy personal care product.Dimethicone (also known as polydimethylsiloxane) – a silicon-based polymer – is a man-made synthetic molecule comprised of repeating units called monomers. Silicon is the second most abundant element in the Earth's crust (after oxygen). Dimethicone is one of the most widely used ingredients in cosmetics and personal care products and can also be found in many cooking oils, processed foods, and fast food items.According to 2019 data in U.S. FDA’s Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), dimethicone was reported to be used in 12,934 products. This included products for use near the eye, shampoos and conditioners, hair dyes and colors, bath oils, skin care products, bath soaps and detergents, suntan preparations and baby products.Dimethicone works as an anti-foaming agent, skin protectant, skin conditioning agent, and hair conditioning agent. It prevents water loss by forming a barrier on the skin. Like most silicone materials, dimethicone has a unique fluidity that makes it easily spreadable and, when applied to the skin, gives products a smooth and silky feel. It can also help fill in fine lines/wrinkles on the face, giving it a temporary “plump” look.Dimethicone is an important component in several toys, including Silly Putty, to which it imparts its unique viscosity and elastic properties, and Kinetic Sand, which mimics the physical properties of wet sand and can be molded and shaped into any desired form. Dimethicone is also a critical ingredient in rubbery silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, as well as water-repelling coatings, such as Rain-X.f you were to ask your friends, "What is dimethicone?" you'd likely get a lot of blank stares. Buuut I'm also willing to bet you'd hear some very, very opinionated responses (if, you know, your friends happen to be beauty editors). Silicones (like dimethicone) in cosmetics is a controversial topic, and for every person who loves them and swears by their silicone-based makeup primer, there's another person who actively avoids all silicones in skincare, haircare, and makeup.So what's the deal? Is dimethicone okay to use, or do you need to overhaul your medicine cabinet? Welp, allow me to present you with the facts and expert insights from a dermatologist and trichologist about using dimethicone in your skincare and hair products so that you can make that decision for yourself. Because, spoiler, it really is a you decision in the end.Dimethicone is a silicon-based polymer that, when used in beauty products, gives the formula an incredibly smooth, velvety, slippery feel that you either love or hate (although I'll never understand the people who hate it TBH. I freakin' love the smooth feeling of silicones).But dimethicone is not only used for its sensory properties—it also helps to temporarily smooth fine lines and wrinkles, functions as an emollient (aka a skin-conditioning agent), and also has some occlusive properties (meaning it prevents water loss by creating a seal or a barrier on your skin). And because of these properties, you'll usually find dimethicone in your foundations, makeup primers, hair products, moisturizers, etc. Basically, unless a label specifically says it's silicone-free, you can almost guarantee it's in ev-ery-thing.Despite what the haters may say, according to the Cosmetic Ingredient Review Panel, dimethicone is safe when used in cosmetic products. What's more, the CIR Expert Panel also says because of the large molecular weight of dimethicone, it's unlikely that it can be absorbed into the skin in a significant way. Board-certified dermatologist Dhaval G. Bhanusali, MD, isn't concerned either: "I think, all too often, people put things in categories and say, 'all of this is bad,'" he says. "But in this case, I don't know of many colleagues who are concerned with dimethicone in skincare products."Although dimethicone is fine for use on the skin, things get a little trickier when using it on your hair, mainly because it can coat your strands and weigh them down (which is not great for curls or fine hair). But, "if you have dry, damaged hair that's prone to tangles, dimethicone can help create that sleek, slippery feel, making detangling easy and giving the appearance that the hair is super-conditioned and healthy," says trichologist and creator of Colour Collective, Kerry E. Yates. "Dimethicone is also heavily used in styling products to help 'glue' the cuticles down to create that smooth, shiny effect in hair."In short, yes. The reason why you might experience dry hair from using a dimethicone-based formula is that the product builds up, which prevents the hair from achieving a proper moisture balance. This is why excess use of dimethicone can result in dry, brittle ends that are prone to breakage.Just because the experts say dimethicone is not the enemy the internet has made it out to be, it doesn't mean you have to use it. Dimethicone has its pros and cons, so if you've read the above and decided you still don't want to use it, don't! No one's making you! The beauty of an oversaturated beauty market is that you have tons of silicone-free options to use instead, like the below:Dimethicone in its simplest form is polydimethylsiloxane, also known as silicone oil, but more commonly called dimethicone. Silicone oils are derived from silica (sand and quartz are silicas).Dimethicone comes in various viscosities, this one is 350 centistokes, a medium viscosity which offers excellent barrier properties when used in skin protectant formulations. It adds slip and glide, reducing tackiness. It offers conditioning properties when used in hair and skin care applications.Used at a rate of 1% to 30%, dimethicone conforms to the FDA's Tentative Final Monograph on OTC Skin Protectants. However, provided you make no drug claims for it, dimethicone does not have to be declared as an active ingredient, nor does your product or facility need to conform to OTC drug production standards. Dimethicone can be added to any cosmetic and declared on the ingredient label in descending order. When using dimethicone in cosmetic formulations, one should be guided by the usage rates in the Cosmetic Ingredient Review (CIR) tables (see our Reference Room for links to these PDFs) as these apply to cosmetics rather than OTC products.The CIR lists Dimethicone in the Cosmetic Ingredients Found Safe as Used in the following amounts,Dimethicone is promoted as a defoaming agent for relief of abdominal pain due to retained gas and for “colic” in infants. It has been suggested that it may provide mucosal protection3 and it is included in many combined antacid preparations. It is also used to improve visibility during endoscopy. This article reviews the actions and clinical uses of dimethicone.Dimethicone (also known as polydimethylsiloxane or PDMS) is technically called a silicone-based polymer. More simply, it’s a silicone oil with certain properties that make it extremely popular in today's personal care properties.In hair care products, dimethicone is used to provide smoothness, particularly in conditioners and detanglers, where the ingredient helps smooth hair and provide better comb-through. Because dimethicone leaves a sort of covering on the hair strands, it can also make hair appear shinier.In accordance with CIR Procedures, because it has been at least 15 years since the original safety assessment was published, the Panel should consider whether the safety assessment of Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone,Amino Bispropyl Dimethicone,Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone, Cetearyl,Methicone, Cetyl Dimethicone, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone, Hexyl Methicone,Hydroxypropyldimethicone, Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone, and Vinyl Dimethicone should be re-opened. An exhaustive search of the world’s literature was performed for studies dated 1998 forward. A synopsis of the relevant new data is enclosed Stearoxy Dimethicone, Dimethicone, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone,Aminopropyl Dimethicone, Amodimethicone, Amodimethicone Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone,C30-45 Alkyl Methicone, Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone, Dimethoxysilyl,Ethylenediaminopropyl Dimethicone, Hexyl Methicone, Hydroxypropyldimethicone,Stearamidopropyl Dimethicone, Stearyl Dimethicone, Stearyl Methicone, and Vinyldimethicone. Dimethicone and mineral spirits from the CIR report. He noted that the necrosis observed was due to the mineral spirits, and not Dimethicone. The Panel voted unanimously in favor of issuing a Final Report with a safe as used conclusion on the Stearoxy Dimethicone ingredient family. Dimethicone has been used as a physical barrier method of eradicating head lice and eggs. 3,4 Dimethicone use is also prevalent in condom lubricants5, and, it is used industrially in various construction sealants, rubber, and paints, and is taken orally as an anti-flatulence agent.6

DIMETHYL CARBONATE, N° CAS : 616-38-6, Nom INCI : DIMETHYL CARBONATE, Nom chimique : Carbonic acid, dimethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 210-478-4. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent propulseur : Génère de la pression dans un emballage en aérosol, expulsant le contenu lorsque la vanne est ouverte. Certains propulseurs liquéfiés peuvent agir comme solvants. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français : Carbonate de diméthyle Carbonate de méthyle Carbonic acid, dimethyl ester Methyl carbonate Noms anglais : Dimethyl carbonate

DIMETHICONE 5 Polydimethylsiloxane (PDMS) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ), also known as dimethylpolysiloxane or Dimethicone 5, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.[1] PDMS is the most widely used silicon-based organic polymer due to its versatility and properties leading to a manifold of applications.[2] It is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties. PDMS is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable. It is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane). Its applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles. Contents 1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Structure 1.1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Branching and capping 2 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Mechanical properties 3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Chemical compatibility 4 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Applications 4.1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Surfactants and antifoaming agents 4.2 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hydraulic fluids and related applications 4.3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Soft lithography 4.4 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Stereo lithography 4.5 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Medicine and cosmetics 4.5.1 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Skin 4.5.2 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hair 4.5.3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Flea treatment for pets 4.6 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Foods 4.7 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Condom lubricant 4.8 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Domestic and niche uses 5 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Safety and environmental considerations 6 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) See also 7 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) References 8 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) External links Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Structure The chemical formula for PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.[3] Industrial synthesis can begin from dimethyldichlorosilane and water by the following net reaction: {\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}}{\displaystyle n{\ce {Si(CH3)2Cl2}}+(n+1){\ce {H2O->HO[-Si(CH3)2O-]_{\mathit {n}}H}}+2n{\ce {HCl}}} The polymerization reaction evolves hydrochloric acid. For medical and domestic applications, a process was developed in which the chlorine atoms in the silane precursor were replaced with acetate groups. In this case, the polymerization produces acetic acid, which is less chemically aggressive than HCl. As a side-effect, the curing process is also much slower in this case. The acetate is used in consumer applications, such as silicone caulk and adhesives. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Branching and capping Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]). These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride: 2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain. Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point. This can be used to produce hard silicone resins. In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain. Well-defined PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane. Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures. The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high). PDMS molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes. Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in PDMS' unusually high level of viscoelasticity. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Mechanical properties PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), it acts like a viscous liquid, similar to honey. However, at short flow times (or low temperatures), it acts like an elastic solid, similar to rubber. Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.[4] The loading and unloading of a stress-strain curve for PDMS do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness. When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously). This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer. But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation. However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since it is almost always cured with a cross-linking agent. If some PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections. However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.[3] The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces. Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune. This enables PDMS to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.[5][6] Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer. Generally, the cross-linked cured version of PDMS resembles rubber in a solidified form. It is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.[7] Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded. Overall PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 )has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.[8][9][10] Viscoelastic properties of PDMS can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis. This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations. Because of PDMS's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment. The shear modulus of PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa. The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).[10] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Chemical compatibility PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is hydrophobic.[6] Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface. Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application. This treatment renders the PDMS surface hydrophilic, allowing water to wet it. The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes. After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.[11] Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use. [12] Solid PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material. Thus PDMS structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation. However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.[6] Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with PDMS, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices. The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent. Diisopropylamine swells PDMS to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent. Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent. Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.[13] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Applications Surfactants and antifoaming agents PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is a common surfactant and is a component of defoamers.[14] PDMS, in a modified form, is used as an herbicide penetrant[15] and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.[16] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hydraulic fluids and related applications Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is also the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings. This is usually a non-serviceable OEM component but can be replaced with mixed performance results due to variances in effectiveness caused by refill weights or non-standard pressurizations.[citation needed] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Soft lithography PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 )is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.[17] The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces. With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research. The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography. The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.[18] In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts. Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden. When removed, even the smallest of details is left imprinted in the PDMS. With this particular PDMS block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques. Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the PDMS (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints). Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel. With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.[5] PDMS can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.[citation needed] PDMS can be directly patterned by surface-charge lithography.[19] PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.[20] Some flexible electronics researchers use PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.[21] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Stereo lithography In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it. Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin. A PDMS layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the PDMS, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Medicine and cosmetics Activated Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ), a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.[22][23] It has also been at least proposed for use in contact lenses.[24] Silicone breast implants are made out of a PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution. [25] In addition, PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.[26] It also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Skin PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well. For example, PDMS can be used in the treatment of head lice on the scalp[26] and Dimethicone 5 is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection." Some cosmetic formulations use Dimethicone 5 and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%. The Cosmetic Ingredient Review's (CIR) Expert Panel, has concluded that Dimethicone 5 and related polymers are "safe as used in cosmetic formulations."[27] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Hair PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) compounds such as amoDimethicone 5, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants[28][29] (especially for damaged hair[30]), and are even more conditioning to the hair than common Dimethicone 5 and/or Dimethicone 5 copolyols.[31] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Flea treatment for pets Dimethicone 5 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette. The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Foods PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process. As a result of this, PDMS can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies[32] and Wendy's french fries.[33] Under European food additive regulations, it is listed as E900. Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Condom lubricant PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is widely used as a condom lubricant.[34][35] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Domestic and niche uses Many people are indirectly familiar with PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.[36] Another toy PDMS is used in is Kinetic Sand. The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known. PDMS is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications. PDMS has also been used as a filler fluid in breast implants. It can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.[37] Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Safety and environmental considerations According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes. PDMS is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities. Its degradation is catalyzed by various clays.[38] Polydimethylsiloxane PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) PDMS Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Names Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) IUPAC name poly(dimethylsiloxane) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Other names PDMS, Dimethicone 5, dimethylpolysiloxane, E900 Identifiers Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) CAS Number 63148-62-9 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) 3D model (JSmol) n = 12: Interactive image Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) none Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) ECHA InfoCard 100.126.442 E number E900 (glazing agents, ...) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) UNII 92RU3N3Y1O Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) CompTox Dashboard (EPA) DTXSID0049573 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Properties Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Chemical formula (C2H6OSi)n Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Density 965 kg/m3 Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Melting point N/A (vitrifies) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) Boiling point N/A (vitrifies) Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) is a silicone oil that is also known as polydimethylsiloxane (PDMS). It has viscoelastic properties. Dimethicone 5 is used as a surfactant, antifoaming agent, carminative in various products such as medical devices, food products, and lubricants. It is used in a number of health and beauty products including hair care products such as shampoo, conditioner, leave-in conditioner, and de-tangling products. On skin, it is also observed to have moisturizing actions 6,8. A study found that that the 100 % Dimethicone 5 ( DİMETİKON 5 ) product is a safe and highly effective head lice treatment for children and may serve as less toxic and less resistance-prone alternative to pesticide-containing products. Stearoxy Dimethicone 5, Dimethicone 5, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone 5,Aminopropyl Dimethicone 5, AmoDimethicone 5, AmoDimethicone 5 Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone 5, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone 5, C30-45 Alkyl Methicone,Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone 5, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone 5, Hexyl Methicone, HydroxypropylDimethicone 5,Stearamidopropyl Dimethicone 5, Stearyl Dimethicone 5, Stearyl Methicone,and VinylDimethicone 5 At Puracy, we take natural skincare seriously. Discover what Dimethicone 5 is, how it's used, and why it's more harmful than you might think.As an eco-friendly skincare brand, Puracy wants to set the record straight about what Dimethicone 5 is – and why we never use it in our products.If you've ever used a makeup primer with a silky or slippery feel, it probably had some version of Dimethicone 5 (polydimethylsiloxane) in it. Because molecules of this silicone-based polymer are too large for the skin and hair to absorb, these products leave behind a thin layer. As a result, you get shinier-looking and smoother-feeling skin and hair – a major reason for the popularity of Dimethicone 5 in cosmetics.Board-certified dermatologist Dr. Julie Jackson states that Dimethicone 5 “does not interact with the stratum corneum (the top layer of the skin). It works by forming a film that prevents the loss of water through the skin, thus keeping the skin moisturized. It also works as an emollient, filling the spaces between cracks in the skin.”There are hundreds of Dimethicone 5 uses in personal care products, with the most popular being diaper rash cream, moisturizer, hand lotion, and liquid foundation. This ingredient allows products to be applied seamlessly. In makeup primers, it prevents foundation from changing colors and cracking.Most hair care companies use Dimethicone 5 and silicone to coat the hair cuticle and make detangling easier. A lot of this comes down to these ingredients’ affordability and effectiveness. There are simply very few eco-friendly, Dimethicone 5-free products that can provide the same results.After years of research and development with expert chemists and testers, Puracy Natural Shampoo and Conditioner are rare examples of Dimethicone 5-free hair products that manage to leave all hair types moisturized, bouncy, and shiny.Puracy is proud to be one of the first companies to use this 100% sustainable and biodegradable emollient, which seamlessly replicates the effects of both Dimethicone 5 and silicone. When pressed on whether Dimethicone 5 can clog pores and lead to acne, Dr. Jackson concluded, “There is no evidence that Dimethicone 5 can cause acne.”Even though it’s an unnatural, man-made substance, Dr. Jackson agrees that Dimethicone 5 is a good chemically-inert moisturizer. But it isn’t biodegradable – and the current environmental research isn’t positive. As a result, we’ll never include it in any Puracy formulas.The first step to avoiding Dimethicone 5 is by carefully reading labels and looking for products that pledge to use biodegradable, renewable ingredients. Next, choose items that are Dimethicone 5, silicone-, and sulfate-free – like every Puracy personal care product.Dimethicone 5 (also known as polydimethylsiloxane) – a silicon-based polymer – is a man-made synthetic molecule comprised of repeating units called monomers. Silicon is the second most abundant element in the Earth's crust (after oxygen). Dimethicone 5 is one of the most widely used ingredients in cosmetics and personal care products and can also be found in many cooking oils, processed foods, and fast food items.According to 2019 data in U.S. FDA’s Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP), Dimethicone 5 was reported to be used in 12,934 products. This included products for use near the eye, shampoos and conditioners, hair dyes and colors, bath oils, skin care products, bath soaps and detergents, suntan preparations and baby products.Dimethicone 5 works as an anti-foaming agent, skin protectant, skin conditioning agent, and hair conditioning agent. It prevents water loss by forming a barrier on the skin. Like most silicone materials, Dimethicone 5 has a unique fluidity that makes it easily spreadable and, when applied to the skin, gives products a smooth and silky feel. It can also help fill in fine lines/wrinkles on the face, giving it a temporary “plump” look.Dimethicone 5 is an important component in several toys, including Silly Putty, to which it imparts its unique viscosity and elastic properties, and Kinetic Sand, which mimics the physical properties of wet sand and can be molded and shaped into any desired form. Dimethicone 5 is also a critical ingredient in rubbery silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, as well as water-repelling coatings, such as Rain-X.f you were to ask your friends, "What is Dimethicone 5?" you'd likely get a lot of blank stares. Buuut I'm also willing to bet you'd hear some very, very opinionated responses (if, you know, your friends happen to be beauty editors). Silicones (like Dimethicone 5) in cosmetics is a controversial topic, and for every person who loves them and swears by their silicone-based makeup primer, there's another person who actively avoids all silicones in skincare, haircare, and makeup.So what's the deal? Is Dimethicone 5 okay to use, or do you need to overhaul your medicine cabinet? Welp, allow me to present you with the facts and expert insights from a dermatologist and trichologist about using Dimethicone 5 in your skincare and hair products so that you can make that decision for yourself. Because, spoiler, it really is a you decision in the end.Dimethicone 5 is a silicon-based polymer that, when used in beauty products, gives the formula an incredibly smooth, velvety, slippery feel that you either love or hate (although I'll never understand the people who hate it TBH. I freakin' love the smooth feeling of silicones).But Dimethicone 5 is not only used for its sensory properties—it also helps to temporarily smooth fine lines and wrinkles, functions as an emollient (aka a skin-conditioning agent), and also has some occlusive properties (meaning it prevents water loss by creating a seal or a barrier on your skin). And because of these properties, you'll usually find Dimethicone 5 in your foundations, makeup primers, hair products, moisturizers, etc. Basically, unless a label specifically says it's silicone-free, you can almost guarantee it's in ev-ery-thing.Despite what the haters may say, according to the Cosmetic Ingredient Review Panel, Dimethicone 5 is safe when used in cosmetic products. What's more, the CIR Expert Panel also says because of the large molecular weight of Dimethicone 5, it's unlikely that it can be absorbed into the skin in a significant way. Board-certified dermatologist Dhaval G. Bhanusali, MD, isn't concerned either: "I think, all too often, people put things in categories and say, 'all of this is bad,'" he says. "But in this case, I don't know of many colleagues who are concerned with Dimethicone 5 in skincare products."Although Dimethicone 5 is fine for use on the skin, things get a little trickier when using it on your hair, mainly because it can coat your strands and weigh them down (which is not great for curls or fine hair). But, "if you have dry, damaged hair that's prone to tangles, Dimethicone 5 can help create that sleek, slippery feel, making detangling easy and giving the appearance that the hair is super-conditioned and healthy," says trichologist and creator of Colour Collective, Kerry E. Yates. "Dimethicone 5 is also heavily used in styling products to help 'glue' the cuticles down to create that smooth, shiny effect in hair."In short, yes. The reason why you might experience dry hair from using a Dimethicone 5-based formula is that the product builds up, which prevents the hair from achieving a proper moisture balance. This is why excess use of Dimethicone 5 can result in dry, brittle ends that are prone to breakage.Just because the experts say Dimethicone 5 is not the enemy the internet has made it out to be, it doesn't mean you have to use it. Dimethicone 5 has its pros and cons, so if you've read the above and decided you still don't want to use it, don't! No one's making you! The beauty of an oversaturated beauty market is that you have tons of silicone-free options to use instead, like the below:Dimethicone 5 in its simplest form is polydimethylsiloxane, also known as silicone oil, but more commonly called Dimethicone 5. Silicone oils are derived from silica (sand and quartz are silicas).Dimethicone 5 comes in various viscosities, this one is 350 centistokes, a medium viscosity which offers excellent barrier properties when used in skin protectant formulations. It adds slip and glide, reducing tackiness. It offers conditioning properties when used in hair and skin care applications.Used at a rate of 1% to 30%, Dimethicone 5 conforms to the FDA's Tentative Final Monograph on OTC Skin Protectants. However, provided you make no drug claims for it, Dimethicone 5 does not have to be declared as an active ingredient, nor does your product or facility need to conform to OTC drug production standards. Dimethicone 5 can be added to any cosmetic and declared on the ingredient label in descending order. When using Dimethicone 5 in cosmetic formulations, one should be guided by the usage rates in the Cosmetic Ingredient Review (CIR) tables (see our Reference Room for links to these PDFs) as these apply to cosmetics rather than OTC products.The CIR lists Dimethicone 5 in the Cosmetic Ingredients Found Safe as Used in the following amounts,Dimethicone 5 is promoted as a defoaming agent for relief of abdominal pain due to retained gas and for “colic” in infants. It has been suggested that it may provide mucosal protection3 and it is included in many combined antacid preparations. It is also used to improve visibility during endoscopy. This article reviews the actions and clinical uses of Dimethicone 5.Dimethicone 5 (also known as polydimethylsiloxane or PDMS) is technically called a silicone-based polymer. More simply, it’s a silicone oil with certain properties that make it extremely popular in today's personal care properties.In hair care products, Dimethicone 5 is used to provide smoothness, particularly in conditioners and detanglers, where the ingredient helps smooth hair and provide better comb-through. Because Dimethicone 5 leaves a sort of covering on the hair strands, it can also make hair appear shinier.In accordance with CIR Procedures, because it has been at least 15 years since the original safety assessment was published, the Panel should consider whether the safety assessment of Stearoxy Dimethicone 5, Dimethicone 5, Methicone,Amino Bispropyl Dimethicone 5,Aminopropyl Dimethicone 5, AmoDimethicone 5, AmoDimethicone 5 Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone 5, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone 5, Cetearyl,Methicone, Cetyl Dimethicone 5, Dimethoxysilyl Ethylenediaminopropyl Dimethicone 5, Hexyl Methicone,HydroxypropylDimethicone 5, Stearamidopropyl Dimethicone 5, Stearyl Dimethicone 5, Stearyl Methicone, and Vinyl Dimethicone 5 should be re-opened. An exhaustive search of the world’s literature was performed for studies dated 1998 forward. A synopsis of the relevant new data is enclosed Stearoxy Dimethicone 5, Dimethicone 5, Methicone, Amino Bispropyl Dimethicone 5,Aminopropyl Dimethicone 5, AmoDimethicone 5, AmoDimethicone 5 Hydroxystearate,Behenoxy Dimethicone 5, C24-28 Alkyl Methicone, C30-45 Alkyl Dimethicone 5,C30-45 Alkyl Methicone, Cetearyl Methicone, Cetyl Dimethicone 5, Dimethoxysilyl,Ethylenediaminopropyl Dimethicone 5, Hexyl Methicone, HydroxypropylDimethicone 5,Stearamidopropyl Dimethicone 5, Stearyl Dimethicone 5, Stearyl Methicone, and VinylDimethicone 5. Dimethicone 5 and mineral spirits from the CIR report. He noted that the necrosis observed was due to the mineral spirits, and not Dimethicone 5. The Panel voted unanimously in favor of issuing a Final Report with a safe as used conclusion on the Stearoxy Dimethicone 5 ingredient family. Dimethicone 5 has been used as a physical barrier method of eradicating head lice and eggs. 3,4 Dimethicone 5 use is also prevalent in condom lubricants5, and, it is used industrially in various construction sealants, rubber, and paints, and is taken orally as an anti-flatulence agent.6 Dimethicone 5 is one of the most common ingredients in cosmetics. It acts as an anti-foaming agent, skin protectant and skin & hair conditioner. It prevents water loss by forming a hydrating barrier on the skin. It is used in a wide range of cosmetics products including creams and lotions, bath soaps, shampoo and hair care products. The FDA approved Dimethicone 5 for personal care products, and it is generally considered to be safe to use. Dimethicone 5 is classified as : Antifoaming Emollient Skin conditioning Skin protecting CAS Number 63148-62-9 / 9006-65-9 / 9016-00-6 EINECS/ELINCS No: - / - / - / COSING REF No: 33401 INN Name: dimeticone PHARMACEUTICAL EUROPEAN NAME: dimeticonum Chem/IUPAC Name: Polydimethylsiloxane Products ( 1 034)Formulations (438) 1 034 Cosmetics Ingredients containing Dimethicone 5 Dimethicone 5 CAS number: 63148-62-9 / 9006-65-9 / 9016-00-6 - Dimethicone 5 "Not so good" in all categories. Origin(s): Synthetic Other languages: Dimethicon, Dimeticona, Dimeticone, Diméthicone ou Polydiméthylsiloxane INCI name: Dimethicone 5 Chemical name: Dimethicone 5 EINECS/ELINCS number: - / - / - / Comedogenic potential (pc): 1 Food additive: E900 Classification: Silicone NAMELYDimethicone 5 also called PDMS is a silicone that is not subject to any European restrictions. It is also the most used silicone in cosmetics. Its role is to produce a film of surface around the hair and on the skin, to protect them then (occlusive effect, with what that can imply). It also brings sweetness to the products and makes it easy to use creams and shampoos. It is a little "the Swiss knife of the ch

DIMETHICONE 5000 = КАПРИЛИЛДИМЕТИКОН ЭТОКСИГЛЮКОЗИД = ПОЛИДИМЕТИЛСИЛОКСАН (ПДМС)


Номер КАС: 63148-62-9
Молекулярная формула: (CH3)3SiO[SiO(CH3)2]nSi(CH3)3


Dimethicone 5000 представляет собой линейный полидиметилсилоксановый полимер.
Dimethicone 5000 представляет собой высокомолекулярную линейную полидиметилсилоксановую жидкость.
Dimethicone 5000 представляет собой вязкую жидкость в прозрачной форме, без вкуса, без цвета, без запаха и нетоксичную.
Dimethicone 5000 представляет собой полидиметилсилоксановую жидкость (CAS № 63148-62-9) с вязкостью 5000 сСт (сантистокс) при 25°C.


Вязкость Dimethicone 5000 зависит от его молекулярной массы.
С увеличением молекулярной массы увеличивается вязкость.
Кинематическая вязкость Dimethicone 5000 колеблется от 10-6 до 10+6.
Dimethicone 5000 хорошо растворяется в бензоле по растворимости.


Кроме того, Dimethicone 5000 частично растворим в толуоле, ксилоле, этиловом эфире, бутаноле и этиловом спирте.
Dimethicone 5000 мало растворим в ацетоне.
Dimethicone 5000 нерастворим в парафиновом масле и растительном масле.
Точно так же Dimethicone 5000 нерастворим в воде.


Dimethicone 5000 обладает химической стабильностью.
Плотность Dimethicone 5000 при 25 °С составляет 0,963 г/см3.
Температура плавления Dimethicone 5000 составляет -50°C.
Dimethicone 5000 представляет собой прозрачный, бесцветный и не имеющий запаха линейный продукт высокой вязкости.


Dimethicone 5000 характеризуется высоким демпфирующим действием, высокой стойкостью к окислению, отличной смазывающей способностью, широким диапазоном рабочих температур, низким VTC (незначительное изменение вязкости как при высоких, так и при низких температурах), высокой диэлектрической прочностью и высоким сопротивлением сдвигу.
Dimethicone 5000 обладает не только скользкими свойствами, но также обладает хорошими смягчающими свойствами благодаря более низкому поверхностному натяжению, чем критическое поверхностное натяжение при смачивании.


Dimethicone 5000 представляет собой полидиметилсилоксановый полимер высокой вязкости, изготавливаемый для получения по существу линейных полимеров с широким диапазоном вязкости.
Dimethicone 5000 представляет собой бесцветную прозрачную полидиметилсилоксановую жидкость со 100% активностью и вязкостью 5000 сСт.
Dimethicone 5000 поставляется в виде примерно 30% активного раствора.
Dimethicone 5000 синтезируется с использованием возобновляемого природного компонента на основе сахара и поэтому частично биоразлагаем.


Диметилсиликоновая жидкость (полидиметилсилоксан/ПДМС) может широко использоваться в кремах для кожи и рук, чистящих средствах для кожи, солнцезащитных средствах, кремах для бритья, дезодорантах, пене для ванн и кондиционерах для волос, а также может быть превращена в полироль и защитное средство.
Диметилсиликоновая жидкость (полидиметилсилоксан/ПДМС) обладает превосходной консистенцией со всеми видами косметических ингредиентов и способностью растворять витамины, гормоны, бактерицидные и противовоспалительные препараты.


Благодаря своей гидрофобности диметилсиликоновая жидкость (полидиметилсилоксан/ПДМС) может образовывать пленку на поверхности кожи, благодаря чему витамины и лекарства остаются на поверхности кожи в течение длительного времени.
Диметилсиликоновая жидкость (полидиметилсилоксан/ПДМС) обладает устойчивым эффектом питания и способна сделать волосы мягкими и гладкими, а также придать им блеск.
Диметилсиликоновая жидкость (полидиметилсилоксан/ПДМС) обладает отличной адаптируемостью к экстремальным погодным условиям, прозрачностью, электрическими свойствами, влагостойкостью и химической стабильностью, поэтому ее также можно использовать в качестве разделительного агента для пластиковых или резиновых материалов.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DIMETHICONE 5000:
Dimethicone 5000 используется в качестве кондиционера.
Этот линейный полидиметилсилоксан с высокой молекулярной массой обеспечивает влажное/сухое расчесывание и водоотталкивающие свойства.
Dimethicone 5000 придает гладкость и шелковистость коже и блеск волосам.
Dimethicone 5000 используется в продуктах для восстановления волос, средствах по уходу за кожей для защиты и смягчения кожи, а также в средствах по уходу за солнцем для водоотталкивающего эффекта.


Dimethicone 5000 используется для ухода за волосами, ухода за кожей и ухода за солнцем.
Dimethicone 5000 можно использовать в сочетании с другими ингредиентами, чтобы обеспечить широкий спектр преимуществ в безводных косметических средствах и эмульсиях.
Dimethicone 5000 используется в широком спектре военных, промышленных и авиационных датчиков, счетчиков, инструментов и систем мониторинга.
Кроме того, Dimethicone 5000 инертен практически ко всем пластиковым, резиновым и металлическим поверхностям.


Dimethicone 5000 широко используется в качестве смазки для уплотнительных колец, прокладок, клапанов и уплотнений.
Использование Dimethicone 5000 включает жидкость с высоким демпфирующим действием, диэлектрическую жидкость, смазку для резины и пластмасс, смазку для уплотнительных колец, смазку для клапанов и прокладок.
Dimethicone 5000 используется в производстве продуктов для снятия раздражения кожи, вызванного подгузниками, используемыми у младенцев.
Здесь Dimethicone 5000 увеличивает влажность и уменьшает зуд и раздражение.


Dimethicone 5000 используется для производства силиконовой эмульсии, которая используется в производстве силиконовых маточных смесей.
Эти силиконовые масла могут быть высокомолекулярными или низкомолекулярными.
Обычно это зависит от области применения и свойств силиконовой маточной смеси.
Dimethicone 5000 используется в производстве шампуней, кондиционеров и средств по уходу за волосами.
Dimethicone 5000 можно использовать в качестве поверхностно-активного вещества, пеногасителя.


Dimethicone 5000 используется в производстве герметиков для корневых каналов.
Силиконовые масла больше используются в производстве некоторых пестицидов, которые менее вредны для окружающей среды.
Наиболее распространенной областью применения Dimethicone 5000 является косметическая промышленность.
Dimethicone 5000 обладает отличной гидрофобной влагостойкостью и хорошим светопропусканием в этой области.


Благодаря масляным свойствам Dimethicone 5000 он интенсивно используется в производстве средств по уходу за кожей, поскольку он заполняет мелкие морщинки на коже и заполняет неровные ткани кожи.
Dimethicone 5000 используется в производстве материалов для макияжа, в производстве лосьонов для тела, в производстве увлажняющих средств в косметическом секторе и в производстве кремов для волос.


Dimethicone 5000 также используется в средствах личной гигиены из-за его смягчающих свойств.
Dimethicone 5000 устойчив к мытью после проникновения в организм.
Dimethicone 5000 гарантирует, что поглотители УФ-излучения не будут легко удалены с тела в случае контакта с морской водой.
Таким образом, Dimethicone 5000 помогает в производстве солнцезащитных средств, устойчивых к плаванию.


Dimethicone 5000 может быть очень гидрофобным.
Но Dimethicone 5000 обладает высокой проницаемостью для влаги и газов.
Dimethicone 5000 синтезируется с использованием возобновляемого природного компонента на основе сахара и поэтому частично биоразлагаем.
Силиконовые полиглюкозиды представляют собой поверхностно-активные силиконовые поверхностно-активные вещества, известные своей мягкостью и мягкостью.


Dimethicone 5000 был специально разработан как эмульгатор вода-в-масле или вода-в-силиконе для композиций, содержащих летучие силиконы или неполярные органические жидкости в качестве непрерывной фазы.
Формулы вода-в-силиконе известны тем, что придают коже мягкость и бархатистость, а также превосходной распределяющей способностью.
Dimethicone 5000 — превосходный эмульгатор для систем вода-в-масле и вода-в-силиконе в средствах по уходу за кожей, солнцезащитной и декоративной косметике.


Dimethicone 5000 используется для ухода за кожей, основы для макияжа, ухода за солнцем и макияжа для губ.
Dimethicone 5000 был специально разработан как эмульгатор вода-в-масле или вода-в-силиконе для композиций, содержащих летучие силиконы или неполярные органические жидкости в качестве непрерывной фазы.
Формулы вода-в-силиконе известны тем, что придают коже мягкость и бархатистость, а также превосходной распределяющей способностью.
Dimethicone 5000 является отличным эмульгатором для систем вода-в-масле и вода-в-силиконе в средствах по уходу за кожей, средствах для загара и декоративной косметике.


-Для применения Dimethicone 5000 в области личной гигиены:
* Защита кожи
* придает коже мягкость и бархатистость
* Легко распределяется как по коже, так и по волосам
*Обезмыливание (предотвращает пенообразование при стирании)


-Для промышленного применения Dimethicone 5000:
* Устойчив к окислению, химическим веществам и атмосферным воздействиям
*Отличное высвобождение, диэлектрические и антипенные свойства


-Для промышленного применения Dimethicone 5000:
*Эффективный контроль пенообразования при низком уровне добавления
*Для средств личной гигиены:
*Обеспечивает легкое расчесывание и распутывание влажных или сухих волос
* Придает волосам мягкость и гладкость.
*Добавляет блеск и мягкость


- Применение Dimethicone 5000 для ухода за кожей:
*Антиперспирант/дезодорант
* Очищающие средства
*Кремы
*Цветная косметика
* Лосьоны
* Сыворотки
*Защита от солнца


- Применение Dimethicone 5000 для ухода за волосами:
*Шампунь
* Кондиционер (несмываемый)
*Кондиционер (смываемый)
*Стайлинг лечение


-Применения Dimethicone 5000:
* Активный ингредиент в различных автомобильных, мебельных, металлических и специальных полиролях.
* Входит в состав защитных кремов, аэрозольных пен для бритья, антиперспирантов и других средств личной гигиены.
*Контроль пенообразования при добыче нефти и нефтеперерабатывающих заводах
*Другие области применения, включая добавки для покрытий, демпфирующие жидкости, смазочные материалы для эластомеров и пластмасс, электроизоляционные жидкости, механические жидкости, смазки для пресс-форм, добавки для пластмасс, ингредиенты специальных химических продуктов, отделка кожи, поверхностно-активные вещества



ОСОБЕННОСТИ DIMETHICONE 5000:
• Высокая вязкость
• Отличная смазка
• Негорючий
• Высокая устойчивость к окислению
• Высокое демпфирующее действие
• Высокая диэлектрическая прочность
• Соответствует силикону VV-D-1078 в качестве демпфирующей жидкости.
• Соответствует NSN 9150-00-664-3829
• Высокая устойчивость к сдвигу
• Высокая водоотталкивающая способность
• Химически инертен
• Превосходная термическая стабильность



ФУНКЦИИ DIMETHICONE 5000:
*Смягчающее
* Противопенный агент
* Смягчитель
*Кондиционер
*Водоотталкивающий
* Смачивающий агент
*Защитный агент
* Простота нанесения, растирания и полировки
* Улучшает цвет
* Пониженное поверхностное натяжение
* Устойчивость к грибкам и бактериям
* Термически стабильный
* Практически инертен
* Растворим в широком диапазоне растворителей
* Высокая сжимаемость
* Высокая срезаемость без разрушения
*Высокая интенсивность блеска
* Высокое демпфирующее действие
*Низкая экологическая и пожароопасность
* Низкая реактивность
* Низкая поверхностная энергия
*Низкое давление паров
* Низкая температура застывания
* Обеспечивает транспирацию кожи
* Практически бесцветный, без запаха, без вкуса и нетоксичный
* Хорошая стойкость к истиранию
*Водоотталкивающий



ПРЕИМУЩЕСТВА DIMETHICONE 5000:
*Не содержит ингредиентов животного происхождения (подходит для веганов)
* Отсутствие перекрестного заражения животных
*Отсутствие загрязнения свининой
*Высоковязкий, экономичный кондиционирующий агент на основе диметикона.
* Высокая сжимаемость и способность к сдвигу без разрушения
* Высокая температура вспышки
* Высокое демпфирующее действие
* Высокая стойкость к окислению
* Низкая пожароопасность
*Низкая реакционная способность и давление паров
* Низкая поверхностная энергия
* Низкая температура застывания
* Хорошая термостойкость
* Нежирный, не окклюзионный и не вызывает жжения на коже
* Практически инертен и нетоксичен
* Отличные водоотталкивающие, разделительные, диэлектрические и антипенные свойства
* Растворим в широком диапазоне растворителей
*Активный перевозчик
*Антифриз
*Кондиционирование
*Для сухих/поврежденных волос
* Улучшает сухое расчесывание
* Улучшает влажное расчесывание
* Улучшает текстуру
*Легкий остаток/низкое накопление
* Мягкое / эластичное ощущение
*Диванная подушка
*Пленкообразующие свойства
*Смазка
*Увлажняющий
*Защита кожи
*Растекаемость
* Подходит для прозрачных составов
* Уменьшение липкости
* Стойкость к вымыванию
* Водоотталкивающие свойства
*Максимальный кондиционирующий эффект
* Защита и мягкость кожи
*Водостойкость и водоотталкивающие свойства
*Хорошее влажное и сухое расчесывание
*Сияние и сияние



КАКОВА РОЛЬ DIMETHICONE 5000 В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ ПРИМЕНЕНИИ?
Существуют определенные условия для того, чтобы Dimethicone 5000 юридически считался активным классом наркотиков.
Силикон должен быть класса нейрофиброматоза (NF) в фармацевтической промышленности.
Этот тип Dimethicone 5000 используется в качестве активного безрецептурного препарата благодаря своей высокой гидрофобности и частичной защите, которую он может обеспечить при некоторых эффектах несмешиваемости с водой.
Особенности, которые выделяют эти силиконовые полимеры в фармацевтической и косметической промышленности, заключаются в следующем.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DIMETHICONE 5000:
Вязкость при 25 ℃ , мм2/с,: ≈ 5000
Внешний вид Прозрачный: бесцветная жидкость без запаха
Удельный вес при 25 ℃ ,: ≈ 0,978
Температура вспышки (закрытый тигель), ℃ ,: ≈ 300
Температура замерзания, ℃ ,: от -50 до - 40
Показатель преломления при 25 ℃ : 1,410 макс.
Поверхностное натяжение при 25 ℃ , мН/м,: ≈ 20,7
Цвет (Хазен): 30 макс.
Мутность (NTU): 7 макс.
Запах: Отсутствует до слабого
Содержание летучих 150°C-2г-2ч; %: ≤ 1,0
Кислотность: 0,15 макс.
Флуоресцентный тест , мг/кг: -
Тяжелые металлы (Pb ; частей на миллион): 5 макс.
Идентификация (ИК-спектр): соответствует


Внешний вид: ясно
Удельный вес: 0,975
Коэффициент преломления: 1,4035
Температура вспышки: (в открытом тигле) °C (°F) 315°C
Температура застывания °C (°F) -50°C
Поверхностное натяжение: при 25°C 21,3
Теплопроводность: г/кал/см/сек °C 0,00038
Тепловое расширение: куб.см/куб.см °C 0,00096
Диэлектрическая постоянная: 50 Гц 2,75
Диэлектрическая прочность: (В/мил) 400



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DIMETHICONE 5000:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу при плохом самочувствии.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DIMETHICONE 5000:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DIMETHICONE 5000:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DIMETHICONE 5000:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
* Защита органов дыхания
Не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DIMETHICONE 5000:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
*Условия хранения:
Плотно закрытый.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DIMETHICONE 5000:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны.



СИНОНИМЫ:
Диметикон
Каприлилдиметиконэтоксиглюкозид

N,N-Dimethylformamide; N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci; Dimethylformamid; Dimetilformamide; N,N-Dimetilformamida; DMF; Dwumetyloformamid; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid, amide, N,N-dimethyl-; amide,n,n-dimethyl-formicaci; Dimethylamid kyseliny mravenci; dimethylamidkyselinymravenci; dimethylamidkyselinymravenci(czech); Dimethylforamide; Dimethylformamid; Dimetilformamide; Dimetylformamidu; dimetylformamidu(czech); dlmethylformamide; DMF (Amide) CAS NO:68-12-2

Dimethyl Ethanol Amine IUPAC Name 2-(dimethylamino)ethanol Dimethyl Ethanol Amine InChI 1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3 Dimethyl Ethanol Amine InChI Key UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N Dimethyl Ethanol Amine Canonical SMILES CN(C)CCO Dimethyl Ethanol Amine Molecular Formula C4H11NO Dimethyl Ethanol Amine CAS 108-01-0 Dimethyl Ethanol Amine Deprecated CAS 116134-09-9, 156681-25-3 Dimethyl Ethanol Amine European Community (EC) Number 203-542-8 Dimethyl Ethanol Amine ICSC Number 0654 Dimethyl Ethanol Amine NSC Number 2652 Dimethyl Ethanol Amine RTECS Number KK6125000 Dimethyl Ethanol Amine UN Number 2051 Dimethyl Ethanol Amine UNII 2N6K9DRA24 Dimethyl Ethanol Amine DSSTox Substance ID DTXSID2020505 Dimethyl Ethanol Amine Physical Description Liquid Dimethyl Ethanol Amine Color/Form Colorless liquid Dimethyl Ethanol Amine Odor Amine odor Dimethyl Ethanol Amine Boiling Point 275 °F at 758 mm Hg Dimethyl Ethanol Amine Melting Point -74 °F Dimethyl Ethanol Amine Flash Point 105 °F Dimethyl Ethanol Amine Solubility greater than or equal to 100 mg/mL at 73° F Dimethyl Ethanol Amine Density 0.887 at 68 °F Dimethyl Ethanol Amine Vapor Density 3.03 Dimethyl Ethanol Amine Vapor Pressure 7.8 mm Hg at 72 °F ; 18.8 mm Hg at 103.1° F; 77.5 mm Hg at 155.3° F Dimethyl Ethanol Amine LogP log Kow = -0.55 at 23 °C Dimethyl Ethanol Amine Atmospheric OH Rate Constant 9.00e-11 cm3/molecule*sec Dimethyl Ethanol Amine Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions. Dimethyl Ethanol Amine Autoignition Temperature 563 °F Dimethyl Ethanol Amine Decomposition When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. Dimethyl Ethanol Amine Viscosity 3.5839 mPa.s at 21.6 °C Dimethyl Ethanol Amine Heat of Vaporization 42.7-43.2 kJ/mol Dimethyl Ethanol Amine Surface Tension 28.2 mN/m at 20 °C Dimethyl Ethanol Amine Refractive Index Index of refraction: 1.4300 at 20 °C Dimethyl Ethanol Amine Dissociation Constants pKa = 9.3 Dimethyl Ethanol Amine Other Experimental Properties Bulk density wt/gal at 20 °C: 7.4 lb/gal Dimethyl Ethanol Amine Molecular Weight 89.14 g/mol Dimethyl Ethanol Amine XLogP3-AA -0.4 Dimethyl Ethanol Amine Hydrogen Bond Donor Count 1 Dimethyl Ethanol Amine Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Dimethyl Ethanol Amine Rotatable Bond Count 2 Dimethyl Ethanol Amine Exact Mass 89.084064 g/mol Dimethyl Ethanol Amine Monoisotopic Mass 89.084064 g/mol Dimethyl Ethanol Amine Topological Polar Surface Are 23.5 Ų Dimethyl Ethanol Amine Heavy Atom Count 6 Dimethyl Ethanol Amine Formal Charge 0 Dimethyl Ethanol Amine Complexity 28.7 Dimethyl Ethanol Amine Isotope Atom Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Defined Atom Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Undefined Atom Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Defined Bond Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dimethyl Ethanol Amine Covalently-Bonded Unit Count 1 Dimethyl Ethanol Amine Compound Is Canonicalized Yes Dimethyl Ethanol Amine is commonly referred to as 2-(dimethylamino)ethanol, dimethylaminoethanol (DMAE) or dimethylethanolamine (DMEA). It holds tertiary amine and primary alcohol groups as functional groups. Dimethyl Ethanol Amine has been used in the treatment of attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, autism, and tardive dyskinesia. It has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.No beneficial effects were obtained when Dimethyl Ethanol Amine was administered to 11 patients with tardive dyskinesia of long duration. Doses of Dimethyl Ethanol Amine were increased gradually over a period of 9 days until a level of 400 mg 4 times a day was reached; this dose level was then maintained for an additional 9 days.Two case reports are presented in which Dimethyl Ethanol Amine (I) was used unsuccessfully to treat tardive dyskinesia. The first case report involved an 89-yr-old male with a 50 yr history of chronic paranoid schizophrenia and symptoms of tardive dyskinesia. I was administered in doses ranging from 450 to 600 mg daily for 5 months but had to be discontinued due to the development of marked sialism, bronchospasm, and parkinson rigidity. No change in the patient's tardive dyskinesia was noted. A second patient with tardive dyskinesia and a 30 yr history of schizophrenia received up to 800 mg daily of I for 5 months with no improvement noted.Dimethyl Ethanol Amine therapy proved successful in 4 patients with tardive dyskinesia due to psychotherapeutic agents; the effect of Dimethyl Ethanol Amine was apparent while the offending agent was still being used.Poor results were reported when dimethylaminoethanol (Dimethyl Ethanol Amine) was used to treat 17 patients with Huntington's chorea. Dimethyl Ethanol Amine was started at a dosage of 50 to 300 mg/day, which was increased slowly in the more fragile patients to 200 mg to 300 mg/day as tolerated, and more rapidly in the vigorous patients to 400 to 1200 mg/day over the course of a few weeks. Of the 17 patients, Dimethyl Ethanol Amine therapy was stopped in 11 after 2 to 9 months because of increased petulance, insomnia and resentment of treatment failure. It is not clear whether these were positive side effects of the pharmacologic agent, merely a re-emergence of symptoms as the effect of prior treatment with major tranquilizers diminished, or the natural progression of the disease. Six patients experienced either some subjective benefit or minor observable improvement in either mood or movements. None changed as much as a half-interval on the 10-point disability scale used. No serious behavioral, medical or biochemical side effects occurred.Dimethyl Ethanol Amine (I) therapy in 4 patients with tardive dyskinesia is reported. Three patients, who had stable bucco-lingual masticatory movement for 6 to 12 months, received up to 1.6-2 g a day of Dimethyl Ethanol Amine for 21 to 56 days with no improvement. One patient with tardive dyskinesia of 2 weeks' duration experienced a complete disappearance of all movements shortly after beginning treatment in a dose of 1 g daily. Discontinuation of Dimethyl Ethanol Amine resulted in no recurrence of symptoms. Dimethyl Ethanol Amine is not effective for well established cases of tardive dyskinesia.Cholinergic drugs have been used to treat tardive dyskinesia. /The objective of the study was/ to determine the effects of cholinergic drugs (arecoline, choline, Dimethyl Ethanol Amine, lecithin, meclofenoxate, physostigmine, RS 86, tacrine, metoxytacrine, galantamine, ipidacrine, donepezil, rivastigmine, eptastigmine, metrifonate, xanomeline, cevimeline) for treating neuroleptic-induced tardive dyskinesia in people with schizophrenia or other chronic mental illness. Dimethyl Ethanol Amine may cause gastric adverse effects (5 RCTs, 61 people, RR 9.00 CI 0.55-148) and other adverse effects such as sedation and peripheral cholinergic effects (6 RCTs, 94 people, RR 6.83 CI 0.99-47). One study reported on global outcome.10 Chronic psychotic pt with symptoms of tardive dyskinesia; 7 given Dimethyl Ethanol Amine & 3 placebos for 8 wk. Improvement occurred in all pt regardless of treatment. Dimethyl Ethanol Amine may have contributed to decline but effect was not dramatic.Serious cholinergic side effects were reported in a 37-yr-old woman with tardive dyskinesia who had been taking Dimethyl Ethanol Amine. Dimethyl Ethanol Amine was given for 19 days in increasing doses. After 17 days, while receiving 1.5 g/day, the patient began to experience symptoms.Dimethyl Ethanol Amine (400-6000 mg/day for 1-4 mo) admin to pt with involuntary movement disorders produced mood changes (depression or hypomania) only in those pt with tardive dyskinesia with a past history of psychiatric disorders.Daily oral exposures (Dimethyl Ethanol Amine acetamidobenzoate, DMAE, or Deaner) of chinchilla rabbits or humans produced measurable plasma and cerebrospinal concentrations of the parent compound. The drugs were cleared from the plasma by 36 hours post-treatment.Specific methods utilizing combined gas chromatography mass spectrometry were used to measure the metabolism of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine and its effects on acetylcholine concentration in vitro and in vivo. In vitro [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was rapidly taken up by rat brain synaptosomes, but was neither methylated nor acetylated. [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was a weak competitive inhibitor of the high affinity transport of [(2)H4]choline, thus reducing the synthesis of [(2)H4]acetylcholine. In vivo [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was present in the brain after i.p. or p.o. administration, but was not methylated or acetylated. Treatment of rats with [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine significantly increased the concentration of choline in the plasma and brain but did not alter the concentration of acetylcholine in the brain. Treatment of rats with atropine (to stimulate acetylcholine turnover) or with hemicholinium-3 (to inhibit the high affinity transport of choline) did not reveal any effect of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine on acetylcholine synthesis in vivo. However, since [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine did increase brain choline, it may prove therapeutically useful when the production of choline is reduced or when the utilization of choline for the synthesis of acetylcholine is impaired.Specific methods utilizing combined gas chromatography mass spectrometry were used to measure the metabolism of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine and its effects on acetylcholine concentration in vitro and in vivo. In vitro [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was rapidly taken up by rat brain synaptosomes, but was neither methylated nor acetylated. [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was a weak competitive inhibitor of the high affinity transport of [(2)H4]choline, thus reducing the synthesis of [(2)H4]acetylcholine. In vivo [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine was present in the brain after i.p. or p.o. administration, but was not methylated or acetylated. Treatment of rats with [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine significantly increased the concentration of choline in the plasma and brain but did not alter the concentration of acetylcholine in the brain. Treatment of rats with atropine (to stimulate acetylcholine turnover) or with hemicholinium-3 (to inhibit the high affinity transport of choline) did not reveal any effect of [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine on acetylcholine synthesis in vivo. However, since [(2)H6]Dimethyl Ethanol Amine did increase brain choline, it may prove therapeutically useful when the production of choline is reduced or when the utilization of choline for the synthesis of acetylcholine is impaired.2-Dimethylaminoethanol (DMAE) (also known as Dimethyl Ethanol Amine) has been used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.Dimethyl Ethanol Amine ACETAMIDOBENZOATE /WHICH/ IS THE P-ACETAMIDOBENZOIC ACID SALT OF 2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL (Dimethyl Ethanol Amine). /Dimethyl Ethanol Amine ACETAMIDOBENZOATE/2-Dimethylaminoethanol (DMAE) (also known as Dimethyl Ethanol Amine) has been used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products. It is marketed as a free base or salt, and in theory, the two forms should be equally effective and able to substitute for each other in pharmaceutical formulations.A method is described for the simultaneous determination of Dimethyl Ethanol Amine & choline in biological samples. The compd were measured by gas chromatography-mass spectrometry using a silanized glass column packed with 5% ddts, 5% ov-101 on GC 22, 100/200 mesh at 100 °C.Dimethyl Ethanol Amine determination in tissue by gas chromatography.Dithiocarb and (+)-cyanidanol-3-prevented paracetamol-induced liver injury in rats in vivo. Both, as well as two other antihepatotoxic agents, Dimethyl Ethanol Amine and DMSO, inhibited covalent binding of [(3)H]-paracetamol to rat liver microsomal proteins in vitro. Dithiocarb and (+)-cyanidanol-3 were the most effective inhibitors. The concentrations of the antidotes yielding 50% inhibition (I50) valued 1.8 x 10(-5) M for dithiocarb and 2.1 x 10(-5) M for (+)-cyanidanol-3.Larger doses produced insomnia, muscle tenseness, and spontaneous muscle twitches. Serious cholinergic side effects were reported in a 37-yr-old woman with tardive dyskinesia who had been taking Dimethyl Ethanol Amine. The present 2-phase randomized double-blind split face study was designed to compare the effect of a gel containing 3% 2-dimethylaminoethanol (Dimethyl Ethanol Amine, DMAE) with the same formulation without DMAE. Skincare formulations for the improvement of aging skin are increasingly important consumer products. Here, we review available data on one such agent - 2-dimethylaminoethanol (DMAE) or Dimethyl Ethanol Amine - that has recently been evaluated in a placebo-controlled trial.Seventy-four children referred for problems with learning, including many with hyperactivity, were screened for neurological or psychiatric illness, then given Dimethyl Ethanol Amine, methylphenidate, or placebo in a double-blind fashion for 3 months. Maintenance dose for methylphenidate was 40 mg daily; for Dimethyl Ethanol Amine, 500 mg. Behavior rating forms, reaction time, and a series of standard psychometric tests were given before and after treatment. Both drugs showed significant improvement on a number of tests; the pattern and degree of change differed slightly for the 2. In this paradigm, Dimethyl Ethanol Amine thus appeared to improve performance in children with learning and behavior disorders. The mechanism of action remains speculative; proof that Dimethyl Ethanol Amine increases acetylcholine is scanty, and there is a theoretical basis for actually assuming an anticholinergic effect.2-Dimethylaminoethanol (deanol, DMAE) is a precursor of acetylcholine. Microwave spectral studies on DMAE have reported the following values; the rotational constants (MHz) A = 5814.0(2), B = 2214.54(2), and C = 2037.96(2) and a dipole moment of 2.56 D, with a, b, and c components (D) of 2.27(2), 0.3(1), and 1.16(5), respectively.2-Dimethylaminoethanol (deanol, DMAE) may be employed as a ligand in the copper-catalyzed amination of aryl bromides and iodides.Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.It is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.The acrylate ester is used as a flocculating agent.The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.It is a white powder providing 37% DMAE.Related compounds are used in gas purification, e.g. removal of hydrogen sulfide from sour gas streams.DMAE is a novel ingredient initially used in the treatment of hyperkinetic disorders and to improve memory. It is now being used in cosmeceutical products, gaining popularity from its activity as a precursor to acetylcholine. Initially utilized as a firming and anti-aging product, new functions, including anti-inflammatory and antioxidant activities, have now been elucidated. In vitro, DMAE inhibits IL-2 and IL-6 secretion in addition to its actions as a free radical scavenger. Although the exact mechanism of action of DMAE is unclear, its acetylcholine-like functions increase contractility and cell adhesion in the epidermis and dermis, resulting in the appearance of firmer skin.Double-blind trials of 3% DMAE facial gel showed improved facial skin firmness and increased muscle tone as evidenced by decreased neck sagging. Topical formulations are also now available, with a low irritancy profile. Few well controlled studies exist documenting its long-term efficacy and toxicity.Centrophenoxine has been synthesized in France from dimethylaminoethanol and p-chlorophenoxyacetic acid (Thuillier et al., 1960) and displays many properties of natural growth factors. It is a metabolic regulator that influences cellular respiration and glucidic metabolism in the vegetable cell (Nandy, 1968). It has been sold as Lucidril (Bourne, 1973), ANP 235, and Helfergin. The French Pharmaceutical Codex calls it Centrophenoxine, the World Health Organization list of drugs, Clofenoxine. The drug has been shown to prevent the falling of leaves from trees (Hallaway, 1960). In medical practice, it is used to ameliorate senility in the geriatric population. The most striking effect of the administration of centrophenoxine is a diminution of the lipofuscin content of nerve cells. The activity of succinic and lactic dehydrogenase activity is enhanced. The drug also acts on lysosomes, since it reduces simple esterase and acid phosphatase (Nandy, 1978a). Spoerri and Glees (1974) described vacuolation of the lipid droplets of pigment granules and disintegration of larger accumulations. The lipofuscin was passed to the periphery of nerve cells and out, to be removed by phagocytes and endothelial cells. Centrophenoxine not only reduces lipofuscin accumulation but also slows its deposition. Nandy et al. (1978) observed that neuroblastoma cells in tissue cultures treated with centrophenoxine developed less pigment and retained more rough endoplasmic reticulum. Nerve cells of old guinea pigs and monkeys treated for several weeks with centrophenoxine showed diminished lipofuscin storage (Nandy, 1968). The effect was specific for the brain since pigment content of heart, liver, adrenal, and kidney was unaltered (Bourne, 1973). In rats, the drug not only reduced lipofuscin by 25 to 42.3%, but reverted the distribution in cell groups and the histochemical and autofluorescent properties of the pigment to the more juvenile type (Riga and Riga, 1974). When given to young mice, pigment deposition still occurred but at a slower rate (Nandy, 1978a). Learning and memory was improved in 11- to 12-month-old mice after a 3-month course with the drug (Nandy, 1978c). Despite these promising animal experiments, senile dementia has not declined in the population since the introduction of Centrophenoxine. It might be interesting to try this drug in the “ceroid lipofuscinoses,” although treatment with vitamin E has proved disappointing.Tappel et al. (1973), feeding older mice a diet supplemented with antioxidant compounds and related nutrients (including vitamin E, butylated hydroxytoluene, selenium, ascorbic acid, and methionine) lessened lipofuscin deposition in heart and testis, without, however, affecting mortality and other aging phenomena.TD may include a central cholinergic deficiency. Therefore, cholinergic drugs (arecoline, choline, deanol, lecithin, meclofenoxate, physostigmine, RS 86, tacrine, metoxytacrine, galantamine, ipidacrine, donepezil, rivastigmine, eptastigmine, metrifonate, xanomeline, cevimeline) have been used to treat TD. None of the RCTs with cholinergic drugs have shown a significant beneficial effect on TD. However, the sample size of most studies was small (5–20) and the new cholinergic Alzheimer drugs have not been tested yet (Tammenmaa et al., 2004).Yaffe and Kennedy (1983) measured the rate of phosphatidylcholine, phosphatidyl-N-propyl-N,N-dimethylethanolamine (PDME), and phosphatidylethanolamine transport from endoplasmic reticulum to mitochondria in BHK cells and in a reconstituted system. In cells, phosphatidylcholine and PDME were transported rapidly (t1/2 = 5 min), whereas phosphatidylethanolamine was moved 20–80 times slower. Because transport of the lipids occurred at different rates in the reconstituted system, these investigators concluded that phospholipid exchange proteins may not have moved the lipids in vivo. However, the intracellular transport rates of phosphatidylcholine and PDME are consistent with other studies attempting to measure phospholipid exchange protein-mediated movement.Paltauf and co-workers have measured the kinetics of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine transport between the endoplasmic reticulum and mitochondria in yeast (Daum et al., 1986). Phosphatidylethanolamine is transported from mitochondria to the endoplasmic reticulum by an energy-dependent process, whereas energy-dependent and energy-independent transport of phosphatidylcholine from the endoplasmic retieulum to mitochondria occurs. Phospholipid exchange protein activities, specific for phosphatidylcholine and phosphatidylinositol but not phosphatidylethanolamine, have been identified in yeast (Daum and Paltauf, 1984). Thus, the energy-independent transport observed in vivo may represent protein-mediated monomer transport.Temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common form of focal epilepsy with about 30% of patients developing pharmacoresistance. These patients continue to suffer from seizures despite polytherapy with antiepileptic drugs (AEDs) and have an increased risk for premature death, thus requiring further efforts for the development of new antiepileptic therapies. The molecule dimethylethanolamine (DMEA) has been tested as a potential treatment in various neurological diseases, albeit the functional mechanism of action was never fully understood. In this study, we investigated the effects of DMEA on neuronal activity in single-cell recordings of primary neuronal cultures. DMEA decreased the frequency of spontaneous synaptic events in a concentration-dependent manner with no apparent effect on resting membrane potential (RMP) or action potential (AP) threshold. We further tested whether DMEA can exert antiepileptic effects in human brain tissue ex vivo. We analyzed the effect of DMEA on epileptiform activity in the CA1 region of the resected hippocampus of TLE patients in vitro by recording extracellular field potentials in the pyramidal cell layer. Epileptiform burst activity in resected hippocampal tissue from TLE patients remained stable over several hours and was pharmacologically suppressed by lacosamide, demonstrating the applicability of our platform to test antiepileptic efficacy. Similar to lacosamide, DMEA also suppressed epileptiform activity in the majority of samples, albeit with variable interindividual effects. In conclusion, DMEA might present a new approach for treatment in pharmacoresistant TLE and further studies will be required to identify its exact mechanism of action and the involved molecular targets.Epilepsy is a major neurological disorder affecting up to 65 million people worldwide (Hirtz et al., 2007; Ngugi et al., 2010). The need for adequate treatment is not only given by seizures itself along with associated risks of injury and premature death but also by comorbidities and social stigmatization. Specifically in focal epilepsy, 30%–40% of patients do not respond to currently available antiepileptic drugs (AEDs), resulting in pharmacoresistance with ongoing seizures despite treatments with multiple AEDs at high dosages (Stephen et al., 2001). Alternative therapies such as ketogenic diet or brain stimulation have been suggested to reduce seizure burden in pharmacoresistant patients (Giordano et al., 2014; Kowski et al., 2015; Dibué-Adjei et al., 2019). However, ketogenic diet has been shown to be effective in children and with modification in adults but is still rarely considered as treatment in adults (Hallböök et al., 2015; Falco-Walter et al., 2019). Ongoing investigations show promising seizure reduction in pharmacoresistant patients by deep brain stimulation (Zangiabadi et al., 2019). However, this approach requires optimal selection of targeted brain regions and prospective trials are lacking. Finally, surgical removal of the epileptic focus remains often the only treatment option for pharmacoresistant patients (Wiebe et al., 2001; Engel et al., 2007). Yet, only in a minority of patients, epilepsy is amenable to surgery, and only 60%–70% of resected patients have a positive outcome with substantial reduction of the seizure burden (International League Against Epilepsy Outcome Scale 1–2; Mohan et al., 2018). Thus, identification of new antiepileptic treatment options in focal pharmacoresistant epilepsy is of paramount importance.Dimethylethanolamine (DMEA) has previously been investigated as a stimulant and treatment for several neurological diseases, including tardive dyskinesia (TD), Alzheimer’s disease (AD) and senile dementia (Ferris et al., 1977; Penovich et al., 1978; de Montigny et al., 1979; Fisman et al., 1981; George et al., 1981). First, application of DMEA to human healthy volunteers dates back to the 1960s when DMEA was reported to exert stimulating effects comparable to amphetamine (Murphree et al., 1960; Pfeiffer et al., 1963). Murphree et al. (1960) described improved concentration, increased muscle tone and changed sleeping habits in healthy males (21–26 years) with an intake of 10–20 mg DMEA (or Deanol) daily for 2–3 weeks compared to a placebo group. In later studies, DMEA was hypothesized as an acetylcholine (ACh) precursor and therefore tested in diseases that are considered to be linked to the cholinergic system. However, results of several studies were inconclusive and a systematic review could not confirm the positive effects of DMEA or other cholinergic compounds in patients with TD (Tammenmaa et al., 2004). In addition, in vivo experiments showed that DMEA is not methylated to choline and does not alter brain ACh levels (Millington et al., 1978; Jope and Jenden, 1979).Interestingly, in both acute and chronic seizure models in rats, a conjugate of DMEA and valproate (DEVA) was shown to be more potent than valproate alone, potentially by facilitation of valproate transport via the blood brain barrier (Shekh-Ahmad et al., 2012). In this study, however, the effects of DMEA alone were not tested. To our knowledge, effects of DMEA on pathological neuronal network activity have never been investigated before.In principle, resected human tissue of temporal lobe epilepsy (TLE) patients carries the potential to bridge the translational gap between preclinical and clinical drug development. Animal models have been instrumental in the discovery and preclinical development of novel AEDs (Löscher, 2011). However, animal models cannot represent all aspects of complex neurological disorders and sometimes produce misleading results as exemplified by the neuropeptide galanin. Galanin showed robust antiepileptic effects in a mouse model of epilepsy, however, the effect could not be reproduced in resected human tissue (Ledri et al., 2015).Here, we decided to investigate the effects of DMEA on epileptiform activity directly in ex vivo human tissue resected from epilepsy patients.DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals). Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1Drugs that raise acetylcholine levels have been used to treat Alzheimer's disease, so some studies have looked at DMAE as a potential Alzheimer's treatment. So far, however, they've failed to show any promising results.DMAE has been used somewhat to treat attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), but this use has only weak evidence behind it. A 2011 study on nutritional treatments stated that it "probably has a small effect."In addition, DMAE has been looked at to boost athletic performance, elevate mood, and address symptoms of depression.Currently, the effects of DMAE aren't scientifically well documented.DMAE cream, lotion, and other skin-care products are said to offer anti-aging benefits by reducing the appearance of wrinkles, dark under-eye circles, and sagging neck skin. While research on DMAE's effectiveness is very limited, there's some evidence that using DMAE-based products may help improve skin.For instance, a review published in the American Journal of Clinical Dermatology states that DMAE may help to increase skin firmness and curb inflammation in the skin. In their analysis of previously published research, the review's authors found that DMAE may help to lessen fine wrinkles on the forehead and around the eyes and improve the overall appearance of aging skin. What's more, the review's authors noted that DMAE did not appear to cause common side effects such as redness, peeling, and dryness.In a preliminary study published in Pharmazie in 2009, topically applied DMAE led to increased thickness of the epidermal and dermal skin layers (in contrast, application of formulations without DMAE increased thickness of the epidermal layer only).For a study published in the Journal of Alzheimer's Disease in 2012, 242 people (all of whom were diagnosed with early-stage Alzheimer's disease) took either a placebo or an oral DMAE extract known as V0191 every day for 24 weeks. At the study's end, there was no significant difference in cognitive function between the two groups.The studies noted that there may have been several issues in the study design, including a relatively short treatment period, a lack of valid measures to assess the study participants, and issues with assessing changes in cognitive function over time.There's also no evidence that oral DMAE supplements can treat depression or improve sports performance.Very little is known about the safety of DMAE supplements. However, there's some concern that DMAE may trigger certain side effects, including increased blood pressure, stomach upset, headaches, muscle tension, drowsiness, confusion, and irritability.Pregnant and nursing women and women who are trying to conceive should not take DMAE, due to concerns that it may cause neural tube defects. Also, people with bipolar disorder or epilepsy shouldn't use DMAE. You can get tips on using supplements here.When used topically, DMAE may cause skin irritation.There is not enough scientific evidence to establish a safe or effective dose of DMAE.There have been doses used in scientific studies. For example, in a study examining the athletic performance benefits of DMAE, study participants took 300 to 2000 mg of Deanol per day.The safe and effective dose for you may depend on variables including your age, gender, and medical history. Speak with your healthcare provider to get personalized advice.There currently isn't enough evidence to support the use of DMAE. If you're still considering trying it, be sure to follow guidelines provided by health experts to buy the best product for you.Also, the organization suggests that you look for a product that contains a seal of approval from a third party organization that provides quality testing. These organizations include U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com, and NSF International. A seal of approval from one of these organizations does not guarantee the product's safety or effectiveness but it does provide assurance that the product was properly manufactured, contains the ingredients listed on the label, and does not contain harmful levels of contaminants.For more help in protecting your skin, consider using products that contain argan oil, shea butter, or green tea. It's also essential to wear sunscreen to shield your skin from sun-related damage and reduce your risk of skin cancer.

Isophthalic acid dimethyl ester; Dimethyl-1,3-benzenedicarboxylate; Isophthalic acid, dimethyl ester; Dimethyl m-phthalate; Methyl isophthalate; Methyl 3-(carbomethoxy)benzoate; Dimethylester kyseliny tereftalove CAS NO:1459-93-4

DIMETHYL LAURAMINE, N° CAS : 112-18-5, Nom INCI : DIMETHYL LAURAMINE, Nom chimique : Dodecyldimethylamine, N° EINECS/ELINCS : 203-943-8, Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

DIMETHYL MYRISTAMINE, N° CAS : 112-75-4, Nom INCI : DIMETHYL MYRISTAMINE, Nom chimique : Dimethyl(tetradecyl)amine, N° EINECS/ELINCS : 204-002-4, Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

DIMETHYL PALMITAMINE, N° CAS : 112-69-6, Nom INCI : DIMETHYL PALMITAMINE, Nom chimique : Hexadecyldimethylamine, N° EINECS/ELINCS : 203-997-2. Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance

cas no 131-11-3 Benzenedicarboxylic acid, dimethyl ester; DMP; 1,2-dimethyl phthalate; Dimethyl 1,2-benzendicarboxylate; Dimethyl 1,2-Benzenedicarboxylate; Dimethyl benzeneorthodicarboxylate; DMP; Phthalic acid dimethyl ester;

Methyl Sulfate; Sulfuric acid dimethyl ester; Dimethyl Sulphate; Dimethylsulfaat; Dimetilsolfato; Dms; Dwumetylowy Siarczan; Methyle (Sulfate De); Sulfate De Dimethyle; Sulfate De Methyle; Sulfate Dimethylique; Sulfato De Dimetilo; Dimethylester Kyseliny Sirove; Dimethylsulfat CAS NO:77-78-1

Dimethyl Sulfate Dimethyl sulfate is a chemical compound with formula (CH3O)2SO2. As the diester of methanol and sulfuric acid, its formula is often written as (CH3)2SO4 or Me2SO4, where CH3 or Me is methyl. Me2SO4 is mainly used as a methylating agent in organic synthesis. Me2SO4 is a colourless oily liquid with a slight onion-like odour (although smelling it would represent significant exposure). Like all strong alkylating agents, Me2SO4 is extremely toxic. Its use as a laboratory reagent has been superseded to some extent by methyl triflate, CF3SO3CH3, the methyl ester of trifluoromethanesulfonic acid. History of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate was discovered in the early 19th century in an impure form. P. Claesson later extensively studied its preparation. It was used in chemical warfare in WWI. Production of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate can be synthesized in the laboratory by many different methods, the simplest being the esterification of sulfuric acid with methanol 2 CH3OH + H2SO4 → (CH3)2SO4 + 2 H2O Another possible synthesis involves distillation of methyl hydrogen sulfate: 2 CH3HSO4 → H2SO4 + (CH3)2SO4 Methyl nitrite and methyl chlorosulfonate also result in dimethyl sulfate: CH3ONO + (CH3)OSO2Cl → (CH3)2SO4 + NOCl Dimethyl sulfate has been produced commercially since the 1920s. A common process is the continuous reaction of dimethyl ether with sulfur trioxide. (CH3)2O + SO3 → (CH3)2SO4 Uses of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is best known as a reagent for the methylation of phenols, amines, and thiols. One methyl group is transferred more quickly than the second. Methyl transfer is assumed to occur via an SN2 reaction. Compared to other methylating agents, dimethyl sulfate is preferred by the industry because of its low cost and high reactivity. Methylation at oxygen Most commonly Dimethyl sulfate is employed to methylate phenols. Some simple alcohols are also suitably methylated, as illustrated by the conversion of tert-butanol to t-butyl methyl ether: 2 (CH3)3COH + (CH3O)2SO2 → 2 (CH3)3COCH3 + H2SO4 Alkoxide salts are rapidly methylated: RO− Na+ + (CH3O)2SO2 → ROCH3 + Na(CH3)SO4 The methylation of sugars is called Haworth methylation. Methylation at amine nitrogen Dimethyl sulfate is used to prepare both quaternary ammonium salts or tertiary amines: C6H5CH=NC4H9 + (CH3O)2SO2 → C6H5CH=N+(CH3)C4H9 + CH3OSO3− Quaternized fatty ammonium compounds are used as a surfactant or fabric softeners. Methylation to create a tertiary amine is illustrated as: CH3(C6H4)NH2 + (CH3O)2SO2 (in NaHCO3 aq.) → CH3(C6H4)N(CH3)2 + Na(CH3)SO4 Methylation at sulfur Similar to the methylation of alcohols, mercaptide salts are easily methylated by Dimethyl sulfate: RS−Na+ + (CH3O)2SO2 → RSCH3 + Na(CH3)SO4 An example is: p-CH3C6H4SO2Na + (CH3O)2SO2 → p-CH3C6H4SO2CH3 + Na(CH3)SO4 This method has been used to prepare thioesters: RC(O)SH + (CH3O)2SO2 → RC(O)S(CH3) + HOSO3CH3 Properties of Dimethyl sulfate Chemical formula C2H6O4S Molar mass 126.13 g/mol Appearance Colorless, oily liquid Odor faint, onion-like Density 1.33 g/ml, liquid Melting point −32 °C (−26 °F; 241 K) Boiling point 188 °C (370 °F; 461 K) (decomposes) Solubility in water Reacts Solubility Methanol, dichloromethane, acetone Vapor pressure 0.1 mmHg (20°C) Magnetic susceptibility (χ) -62.2·10−6 cm3/mol Reactions with nucleic acids Dimethyl sulfate (DMS) is used to determine the secondary structure of RNA. At neutral pH, DMS methylates unpaired adenine and cytosine residues at their canonical Watson-Crick faces, but it cannot methylate base-paired nucleotides. Using the method known as DMS-MaPseq, RNA is incubated with DMS to methylate unpaired bases. Then the RNA is reverse-transcribed; the reverse transcriptase frequently adds an incorrect DNA base when it encounters a methylated RNA base. These mutations can be detected via sequencing, and the RNA is inferred to be single-stranded at bases with above-background mutation rates. Dimethyl sulfate can effect the base-specific cleavage of DNA by attacking the imidazole rings present in guanine. Dimethyl sulfate also methylates adenine in single-stranded portions of DNA (e.g., those with proteins like RNA polymerase progressively melting and re-annealing the DNA). Upon re-annealing, these methyl groups interfere with adenine-guanine base-pairing. Nuclease S1 can then be used to cut the DNA in single-stranded regions (anywhere with a methylated adenine). This is an important technique for analyzing protein-DNA interactions. Alternatives of Dimethyl sulfate Although dimethyl sulfate is highly effective and affordable, its toxicity has encouraged the use of other methylating reagents. Methyl iodide is a reagent used for O-methylation, like dimethyl sulfate, but is less hazardous and more expensive. Dimethyl carbonate, which is less reactive, has far lower toxicity compared to both dimethyl sulfate and methyl iodide. High pressure can be used to accelerate methylation by dimethyl carbonate. In general, the toxicity of methylating agents is correlated with their efficiency as methyl transfer reagents. Safety of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is carcinogenic and mutagenic, highly poisonous, corrosive, and environmentally hazardous. Dimethyl sulfate is absorbed through the skin, mucous membranes, and gastrointestinal tract, and can cause a fatal delayed respiratory tract reaction. An ocular reaction is also common. There is no strong odor or immediate irritation to warn of lethal concentration in the air. The LD50 (acute, oral) is 205 mg/kg (rat) and 140 mg/kg (mouse), and LC50 (acute) is 45 ppm / 4 hours (rat). The vapor pressure of 65 Pa is sufficiently large to produce a lethal concentration in air by evaporation at 20 °C. Delayed toxicity allows potentially fatal exposures to occur prior to development of any warning symptoms. Symptoms may be delayed 6–24 hours. Concentrated solutions of bases (ammonia, alkalis) can be used to hydrolyze minor spills and residues on contaminated equipment, but the reaction may become violent with larger amounts of dimethyl sulfate (see ICSC). Although the compound hydrolyses, treatment with water cannot be assumed to decontaminate dimethyl sulfate. Dimethyl sulfate is a colorless oily liquid, odorless to a faint onion-like odor. Dimethyl sulfate is very toxic by inhalation. It is a combustible liquid and has a flash point of 182°F. It is slightly soluble in water and decomposed by water to give sulfuric acid with evolution of heat. It is corrosive to metals and tissue. It is a potent methylating agent. Dimethyl Sulfate is an odorless, corrosive, oily liquid with an onion-like odor that emits toxic fumes upon heating. Dimethyl sulfate is used in industry as a methylating agent in the manufacture of many organic chemicals. Inhalation exposure to its vapors is highly irritating to the eyes and lungs and may cause damage to the liver, kidney, heart and central nervous system, while dermal contact causes severe blistering. It is a possible mutagen and is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on evidence of carcinogenicity in experimental animals. Following a single iv injection of 75 mg/kg body weight in 0.5 ml of 0.1 M sodium citrate buffer (pH 7.4), there was a rapid fall in the concentration of dimethyl sulfate in the blood of the rat to 1/6 of the amount that would be expected if the compound had been evenly distributed ... No detectable dimethyl sulfate was found, 5 min after the injection. Dimethyl sulfate is absorbed readily through mucous membranes, the intestinal tract, and the skin. It is rapidly metabolized in mammalian tissues and when injected intravenously into rats is undetectable in the plasma after 3 minutes. It is possible that the hydrolysis of dimethyl sulfate and the subsequent methylation of component molecules of the cells and tissues, including DNA, are responsible for its local effects, systemic toxic effects, and possible carcinogenicity. On the eye, dimethyl sulfate produces toxic effects similar to those of methanol and it is probable that its toxicity is in part a direct result of the dissolved methanol moiety of the molecule as well as being a result of alkylation reactions. The ultimate metabolites in the human body are sulfate and carbon dioxide, and these are excreted by the kidneys and released by the lungs, respectively. Investigators found a maximum level of methanol of 18.7 mg/L in blood samples taken from 5 guinea pigs, at intervals, following an 18 min inhalation exposure to air containing dimethyl sulfate at a concentration of 393 mg/cu m (75 ppm). During the first 2 days following exposure, 0.064 to 0.156 mg methanol per day was excreted in the urine; if all the dimethyl sulfate inhaled had been absorbed and hydrolyzed, a maximum of 0.9 mg methanol would have been found. Maximum concentration /of methanol/ found was 1.87 mg % in Guinea pig urine 18 min after inhalation of air containing 76 ppm of dimethyl sulfate. 7-Methylguanine and small quantities of 1-methyladenine and 3-methyladenine could be detected in the urine of mice exposed to dimethyl sulfate via inhalation. In two separate studies, 4 male NMRI mice were exposed to average H-dimethyl sulfate concentrations of 16.3 mg/cu m or 0.32 mg/cu m for 135 min and 60 min, respectively (maximum concentration approximately 4 times higher). The total amount of methyl purines found in the urine in 2 consecutive 24 hr periods was about 0.15-0.3% of the total dose, and, in each case, the major product isolated was 7-methylguanine. Uses of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is used as a methylating agent in the manufacture of many organic chemicals. It is also used in the manufacture of dyes and perfumes, for the separation of mineral oils, and for the analysis of auto fluids. Formerly, dimethyl sulfate was used as a war gas. Dimethyl sulfate (DMS) is used both as a methylating agent in industrial chemical synthesis and in medical laboratories for chemical cleavage of DNA. The addition of sulfur trioxide to dimethyl ether is used industrially for the production of dimethyl sulfate. Technical grade dimethyl sulfate contains small amounts of dimethyl ether. Analytical techniques have been developed for the collection and determination of gas phase dimethyl sulfate and monomethyl sulfuric acid based on collection of the alkyl sulfate compounds with both denuder tubes and resin sorption beds and analysis of the collected material by ion chromatography. Analyte: Dimethyl sulfate; Matrix: air; Procedure: Gas chromatography, electron capture detector; Desorption: 1 ml diethyl ether, 30 min; Range: 1 to 120 ug per sample; Est limit of detection: 0.25 ug/sample; Precision: 0.06 at 1.1 to 39 ug per sample. Dimethyl sulfate is detected in air by gas chromatography with N-P detection of methyl cyanide produced in the reaction of dimethyl sulfate with KCN. Silica gel tubes are used for sampling dimethyl sulfate and triethylene glycol for desorption of the cmpd from the adsorbents. The charged silica gel tubes can be stored at -20 °For 3 days. The recovery is 65% for 1-50 ug dimethyl sulfate and is not dependent on air humidity. The relative deviation of single values is + or - 10% at 95% statistical accuracy. Dimethyl sulfate can be detected with certainty to 0.5 ug in 20 l air. Exposure to dimethyl sulfate is primarily occupational. Acute (short-term) exposure of humans to the vapors of dimethyl sulfate may cause severe inflammation and necrosis of the eyes, mouth, and respiratory tract. Acute oral or inhalation exposure to dimethyl sulfate primarily damages the lungs but also injures the liver, kidneys, heart, and central nervous system (CNS), while dermal contact with dimethyl sulfate may produce severe blistering in humans. Human data on the carcinogenic effects of dimethyl sulfate are inadequate. Tumors have been observed in the nasal passages, lungs, and thorax of animals exposed to dimethyl sulfate by inhalation. EPA has classified dimethyl sulfate as a Group B2, probable human carcinogen. NIOSH considers dimethyl sulfate to be a potential occupational carcinogen. Warning: Symptoms may be delayed up to 12 hours. Signs and Symptoms of Dimethyl Sulfate Exposure: Dimethyl sulfate is irritating to the eyes, skin, mucous membranes, and respiratory tract. Severe dermal burns may be seen. Headache and giddiness are early signs of acute exposure which may be followed by changes in vision, lacrimation (tearing), photophobia, cough, difficulty in breathing, nausea, and vomiting. In severe cases, seizures, paralysis, delirium, and coma may occur. Emergency Life-Support Procedures: Acute exposure to dimethyl sulfate may require decontamination and life support for the victims. Emergency personnel should wear protective clothing appropriate to the type and degree of contamination. Air-purifying or supplied-air respiratory equipment should also be worn, as necessary. Rescue vehicles should carry supplies such as plastic sheeting and disposable plastic bags to assist in preventing spread of contamination. Inhalation Exposure: 1. Move victims to fresh air. Emergency personnel should avoid self-exposure to dimethyl sulfate. 2. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. If breathing is labored, administer oxygen or other respiratory support. 3. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. 4. Transport to a health care facility. Dermal/Eye Exposure: 1. Remove victims from exposure. Emergency personnel should avoid self-exposure to dimethyl sulfate. Complete destruction of undiluted dimethyl sulfate in water miscible solvents (methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, acetone, and N,N-dimethylformamide), and dimethyl sulfate in immiscible or partially water miscible solvents (toluene, p-xylene, benzene, 1-pentanol, ethyl acetate, chloroform, carbon tetrachloride, and acetonitrile) was obtained using sodium hydroxide, sodium carbonate, and ammonium hydroxide solutions. Reaction times for degradation were 15 minutes (after homogeneity) for undiluted dimethyl sulfate; 15 minutes for solutions in methanol, ethanol, dimethyl sulfoxide, and N,N-dimethylformamide; 1 hour for acetone; 33 hours for acetonitrile; and 1 day for other solvents. Absorption by diatomite is the best way to clean up spilled dimethyl sulfate; 1 kg of diatomite binds 5 - 6 kg of dimethyl sulfate to form a doughlike mass. For the treatment and disposal of waste, the recommended methods are alkaline hydrolysis, incineration, and landfill. Do not use open burning (e.g., as a boiler fuel) or evaporation for waste disposal. For incineration, dimethyl sulfate should be dissolved in a combustible solvent and sprayed into a furnace with an afterburner and an alkali scrubber. Dimethyl sulfate may be decomposed by adding a dilute alkaline solution; the mixture should be stirred and then allowed to settle. The resulting solution is then neutralized by acid or alkali as appropriate and drained into a sewer. When rapid decomposition is needed the waste may be warmed. It may also be adsorbed on vermiculite, packed in drums, buried and covered immediately. Showers and bubbler eye fountains must be available where dimethyl sulfate is used. A violent reaction occurred which shattered the flask when liter quantities of dimethyl sulfate and conc aqueous ammonia were accidentally mixed. Use dilute ammonia in small quantities to destroy dimethyl sulfate. Listed as a hazardous air pollutant (HAP) generally known or suspected to cause serious health problems. The Clean Air Act, as amended in 1990, directs EPA to set standards requiring major sources to sharply reduce routine emissions of toxic pollutants. EPA is required to establish and phase in specific performance based standards for all air emission sources that emit one or more of the listed pollutants. Dimethyl sulfate is included on this list. Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity in humans of dimethyl sulfate. There is sufficient evidence for the carcinogenicity in experimental animals of dimethyl sulfate. Overall evaluation: Dimethyl sulfate is probably carcinogenic to humans (Group 2A). In making the overall evaluation, the Working Group took into consideration that dimethyl sulfate is a potent genotoxic chemical which can directly alkylate DNA both in vitro and in vivo. Dimethyl Sulfate: reasonably anticipated to be a human carcinogen. Because of its delayed effects, early clinical monitoring and treatment during the first 24 to 72 hours are important. Patients exposed to dimethyl sulfate should be treated as a medical emergency. Induced emesis can be dangerous because of re-exposure of the esophagus to corrosive material and because of the danger of aspiration pneumonia and respiratory tract damage. Gastric lavage can be performed, preferably within 1 hour of ingestion with appropriate tracheal protection. Endoscopy determines the extent of esophageal and gastric injury. Oral exposure is managed as a corrosive acid ingestion. Eye exposure is treated with copious irrigation with water or normal saline for at least 20 to 30 minutes. For skin exposure, all contaminated clothing should be removed and exposed skin washed thoroughly with water or saline. Acute Exposure/ Adult male CrlCD:BR rats were exposed nose-only to several concentrations of dimethyl sulfate (DMS) vapors to determine the relationships between vapor uptake and DNA methylation. Following DMS exposure, nasal respiratory and olfactory mucosa and lung tissue were removed and DNA was isolated for the analysis of methylated purines. DMS vapor uptake was complex and related to exposure concentration; clearance appeared to increase with increasing DMS concentrations between 0.5 and 8 ppm. Plethysmorgraphic measurements correlated with the time-dependent disappearance of dimethyl sulfate from a closed exposure apparatus. Above an initial DMS concentration of 8 ppm, sensory irritancy apparently altered normal respiratory parameters, clearance, and regional DNA methylation. DMS-dependent N7-methylguanine formation in DNA isolated from nasal respiratory mucosa was detectable 30 min following a 20-min exposure to an initial DMS concentration of 1 ppm. DMS-dependent methylation of DNA, as evidenced by N7-methylguanine and N3-methyladenine formation, showed concentration-response relationships in all tissues examined and was correlated with vapor uptake. DNA adduct formation showed regional differences characteristic of the absorption of a water-soluble vapor; methylation was greatest in DNA isolated from respiratory mucosa, less in olfactory, and little in lung. Repair of N7-methylguanine did not appear to be significantly different between nasal respiratory and olfactory tissues Dimethyl sulfate's production and use as a methylating agent, stabilizer and chemical intermediate may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.677 mm Hg at 25 °C indicates dimethyl sulfate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase dimethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 82 days. Vapor-phase dimethyl sulfate will be degraded in the atmosphere by reaction with water (estimated atmospheric lifetime of >2 days). Dimethyl sulfate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, dimethyl sulfate is expected to hydrolyze in moist soils. Adsorption and volatilization from soil are not expected to be important fate processes because of hydrolysis. If released into water, dimethyl sulfate is expected to hydrolyze with a half-life of 1.15 hours; methanol and sulfuric acid have been identified as hydrolysis products. Volatilization, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in aquatic systems because of hydrolysis. Occupational exposure to dimethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where dimethyl sulfate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to dimethyl sulfate via inhalation of ambient air. Dimethyl sulfate's production and use as a methylating agent for amines and phenols, used with boron compounds to stabilize liquid sulfur trioxide and in the preparation of a wide variety of intermediates and products, especially in the fields of dyes, agricultural chemicals, drugs, and other specialties may result in its release to the environment through various waste streams. If released to moist soil, dimethyl sulfate is expected to hydrolyze rapidly as indicated by a measured rate constant in water of 1.66X10-4/sec at 25 °C, corresponding to a half-life of 1.15 hours at pH 7. Volatilization from water surfaces, adsorption to suspended solids and sediments, biodegradation, and bioconcentration are not expected to be important fate processes in moist terrestrial systems because of hydrolysis. Dimethyl sulfate may volatilize slightly from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 0.677 mm Hg. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, dimethyl sulfate, which has a vapor pressure of 0.677 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase dimethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 84 days, calculated from its rate constant of 5.0X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C. Vapor-phase dimethyl sulfate is degraded in the atmosphere by reaction with water (estimated atmospheric lifetime of >2 days). Dimethyl sulfate is likely to become incorporated into fog and cloudwater, in which case it will hydrolyze to monomethyl hydrogen sulfate (and finally sulfuric acid) and methanol, with a half-life on the order of 30 to 60 min. Dimethyl sulfate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of dimethyl sulfate with photochemically-produced hydroxyl radicals is 5.0X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C. This corresponds to an atmospheric half-life of about 84 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Experimental rate constants for the gas-phase reactions of dimethyl sulfate with ozone, <1.4X10-21 cu cm/molecule-sec; ammonia, <1.5X10-21 cu cm/molecule-sec; and water, <1.1X10-23 cu cm/molecule-sec translate to atmospheric lifetimes of >33 yr, >8 yr, and >2 days, respectively. A measured hydrolysis rate constant of 1.66X10-4/sec for dimethyl sulfate in water at 25 °C corresponding to a half-life of 1.1 hrs at pH 7. The reaction is catalyzed under both acidic and basic conditions forming sulfuric acid and free methanol at pHs <7. The first methyl group is removed much more rapidly than the second with hydrolysis of the dimethyl sulfate being complete in a 24 hr period in water, dilute acid, or dilute base; the monomethyl species persists over a period of several weeks. The compound is hydrolyzed slowly in cold water. Dimethyl sulfate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Based upon the hydrolysis of dimethyl sulfate in aqueous environments, bioconcentration is not expected to be a primary removal process in aquatic systems. Dimethyl sulfate was detected in airborne particulate matter from a coal-fired power plant (125 m from the stack and 30 m below the top of the stack) using low sulfur (0.5%), high ash (14%) coal - 0.07 to 0.34 umol/g, upper limit because of hydrolysis loss during extraction. Dimethyl sulfate was detected in emissions from a coal-fired and an oil-fired power plant at concentrations of 0.28, 0.21 and 0.95 mmol dimethyl sulfate/mol of total sulfur in the stack, at the top of the stack and in the plume of the coal-fired power plant, respectively, and 0.07, 0.08, and 3.1 mmol dimethyl sulfate/mol of total sulfur in the flue line, at the top of the stack, and in the plume of the oil-fired power plant, respectively. Based upon the hydrolysis of dimethyl sulfate in aqueous environments, volatilization from water and moist soil surfaces is not expected to be important process. Dimethyl sulfate may volatilize slightly from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 0.677 mm Hg. Using ion chromatography, dimethyl sulfate was found in both particles and in the gas phase. The concentration of gas-phase methyl sulfates was several mg/cu m. These species thus account for a significant fraction of the total sulfur budget in the Los Angeles Basin during the 3-day sample period in August 1983. Dimethyl sulfate was qualitatively detected in the atmosphere of the Netherlands. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 10,481 workers (2,455 of these are female) are potentially exposed to dimethyl sulfate in the US. Occupational exposure to dimethyl sulfate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where dimethyl sulfate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to dimethyl sulfate via inhalation of ambient air. History of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate was studied contemporaneously with ether by German alchemist August Siegmund Frobenius in 1730, subsequently by French chemists Fourcroy in 1797 and Gay-Lussac in 1815. Swiss scientist Nicolas-Théodore de Saussure also studied it in 1807. In 1827, French chemist and pharmacist Félix-Polydore Boullay (1806-1835) along with Jean-Baptiste André Dumas noted the role of Dimethyl sulfate in the preparation of diethyl ether from sulfuric acid and ethanol. Further studies by the German chemist Eilhard Mitscherlich and the Swedish chemist Jöns Berzelius suggested sulfuric acid was acting as a catalyst, this eventually led to the discovery of sulfovinic acid as an intermediate in the process. The advent of electrochemistry by Italian physicist Alessandro Volta and English chemist Humphry Davy in the 1800s confirmed ether and water were formed by the reaction of sub-stoichiometric amounts of sulfuric acid on ethanol and that sulfovinic acid was formed as an intermediate in the reaction. Production of Dimethyl sulfate Ethanol was produced primarily by the sulfuric acid hydration process in which ethylene is reacted with sulfuric acid to produce Dimethyl sulfate followed by hydrolysis, but this method has been mostly replaced by direct hydration of ethylene. Dimethyl sulfate can be produced in a laboratory setting by reacting ethanol with sulfuric acid under a gentle boil, while keeping the reaction below 140 °C. The sulfuric acid must be added dropwise or the reaction must be actively cooled because the reaction itself is highly exothermic. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O If the temperature exceeds 140 °C, the Dimethyl sulfate product tends to react with residual ethanol starting material, producing diethyl ether. If the temperature exceeds 170 °C in a considerable excess of sulfuric acid, the Dimethyl sulfate breaks down into ethylene and sulfuric acid. Reactions of Dimethyl sulfate The mechanism of the formation of Dimethyl sulfate, diethyl ether, and ethylene is based on the reaction between ethanol and sulfuric acid, which involves protonation of the ethanolic oxygen to form the[vague] oxonium ion. Dimethyl sulfate accumulates in hair after chronic alcohol consumption and its detection can be used as a biomarker for alcohol consumption. Salts Dimethyl sulfate can exist in salt forms, such as sodium Dimethyl sulfate, potassium Dimethyl sulfate, and calcium Dimethyl sulfate. The salt can be formed by adding the according carbonate, or bicarbonate salt. As an example, Dimethyl sulfate and potassium carbonate forms potassium Dimethyl sulfate and potassium bicarbonate. Ethyl glucuronide and Dimethyl sulfate are minor metabolites of alcohol that are found in various body fluids and also in human hair. Ethyl glucuronide is formed by the direct conjugation of ethanol and glucuronic acid through the action of a liver enzyme. Dimethyl sulfate is formed directly by the conjugation of ethanol with a sulfate group. These compounds are water soluble and can be used as direct alcohol biomarkers. Fatty acid ethyl esters are also direct markers of alcohol abuse because they are formed due to the chemical reaction between fatty acids and alcohol. Fatty acid ethyl esters are formed primarily in the liver and pancreas and then are released into the circulation. These compounds are also incorporated into hair follicles through sebum and can be used as a biomarker of alcohol abuse. Application of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate may be used along with alumina for preparation of monomethylated derivatives of alcohols, phenols and carboxylic acids. It may also be used in combination with dimethylformamide (DMF) to form methoxy-methylene-N,N-dimethyliminium salt, that can be utilized for the preparation of β-lactams. About Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 tonnes per annum. Dimethyl sulfate is used at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Dimethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of Dimethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Dimethyl sulfate. ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Dimethyl sulfate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Dimethyl sulfate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Dimethyl sulfate Dimethyl sulfate is used in the following products: polymers. Dimethyl sulfate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Dimethyl sulfate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Dimethyl sulfate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Dimethyl sulfate Release to the environment of Dimethyl sulfate can occur from industrial use: manufacturing of the substance.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an organosulfur compound with the formula (CH3)2SO. This colorless liquid is an important polar aprotic solvent that dissolves both polar and nonpolar compounds and is miscible in a wide range of organic solvents as well as water. It has a relatively high boiling point. Dimethyl sulfoxide (DMSO) has the unusual property that many individuals perceive a garlic-like taste in the mouth after contact with the skin.
In terms of chemical structure, the molecule has idealized Cs symmetry. It has a trigonal pyramidal molecular geometry consistent with other three-coordinate S(IV) compounds, with a nonbonded electron pair on the approximately tetrahedral sulfur atom.

CAS NO: 67-68-5
EC Number: 200-664-3

IUPAC NAMES: 

Dimethyl Sulfoxide
Dimethyl sulfoxide
dimethyl sulfoxide
Dimethyl Sulfoxide
Dimethyl sulfoxide
dimethyl sulfoxide
Dimethyl sulphoxide, anhydrous
Dimethylsulfoxid
Dimethylsulfoxide
DMSO, Methyl Sulfoxide
methanesulfinylmethane
Methylsulfinidemethane
methylsulfinylmethan
methylsulfinylmethane

SYNONYMS
dimethyl sulfoxide;DMSO;67-68-5;Methyl sulfoxide;Methylsulfinylmethane;Dimethylsulfoxide;Dimethyl sulphoxide;Methane, sulfinylbis-;Demsodrox;Demasorb;Demavet;Dimexide;Domoso;Dromisol;Durasorb;Infiltrina;Somipront;Syntexan;Deltan;Demeso;Dolicur;Hyadur;sulfinylbismethane;Dimethyl sulfur oxide;Dermasorb;Dipirartril-tropico;Doligur;Kemsol;Topsym;Gamasol 90;Sulfinylbis(methane);Dimethylsulphoxid;Sclerosol;Rimso-50;Dimethylsulfoxid;Dimethylsulfoxyde;Rimso 50;SQ 9453;NSC-763;Caswell No. 381;Dimetil sulfoxido;Dimethyli sulfoxidum;CCRIS 943;Methane;1,1'-sulfinylbis-;(methylsulfinyl)methane;methylsulfoxide;(CH3)2SO;DMS-90;NSC 763;A 10846;Methyl sulphoxide;dimethyl-sulfoxide;S(O)Me2;M 176;UNII-YOW8V9698H;MFCD00002089;EPA Pesticide Chemical Code 000177;DMS 70;DMS 90;AI3-26477;CHEMBL504;NSC763;YOW8V9698H;Dimethyl sulfoxide, HPLC Grade;CHEBI:28262;SQ-9453;Dimethyl sulfoxide, 99%;Sulfinylbis-methane;Topsym (rescinded);Rimso-5;Domoso (Veterinary);Methyl sulfoxide, 99.7%, pure;Dimexidum;sulfinyldimethane;Dimetilsolfossido;Dimetilsolfossido [DCIT];Dimethyl sulpoxide;Methyl sulfoxide, 99.8+%, for HPLC;Methyl sulfoxide, 99.8+%, extra pure;HSDB 80;Methyl sulfoxide, 99.5+%, for analysis;Methyl sulfoxide, 99.9+%, ACS reagent;Sulfoxide, dimethyl;methanesulfinylmethane;DMS-70;Dimethylsulfoxyde [INN-French];Dimetil sulfoxido [INN-Spanish];(methanesulfinyl)methane;Dimethyli sulfoxidum [INN-Latin];Methyl sulfoxide, 99.8+%, for peptide synthesis;EINECS 200-664-3;Methyl sulfoxide, 99.7+%, Extra Dry, AcroSeal(R);C2H6OS;Diluent;dimethysulfoxide;dimethvlsulfoxide;dimethyisulfoxide;dimethylsulphoxid;dimethy sulfoxide;dimetyl sulfoxide;dimethyisulphoxide;Methyl sulfoxide, 99.7+%, Extra Dry over Molecular Sieve, AcroSeal(R);dimethyl sulfoxyde;dimethyl-sulfoxyde;dimethyl suiphoxide;dimethyl-sulphoxide;dirnethyl sulfoxide;Dimethyl sulfoxixde;methylsulfmylmethane;dimethyl sulf oxide;Sulfinyl bis(methane);2-Thiapropane2-oxide;Dimethyl sulfoxide [USAN:USP:INN:BAN];DMSO, sterile filtered;dimethylsulfoxide solution;Methyl sulfoxide (8CI);Rimso-50 (TN);Dimethyl sulfoxide(DMSO);DMSO (Sterile-filtered);DMSO, Dimethyl Sulfoxide;DSSTox_CID_1735;Dimethyl sulfoxide solution;(DMSO);DMSO (Dimethyl sulfoxide);EC 200-664-3;Sulfinylbis-methane (9CI);ACMC-1BH88;DSSTox_RID_76298;H3C-SO-CH3;BIDD:PXR0182;DSSTox_GSID_21735;Dimethyl sulfoxide, >=99%;Dimethyl sulfoxide, anhydrous;Dimethyl sulfoxide, for HPLC;Methane, sulfinylbis- (9CI);WLN: OS1&1;Dimethyl sulfoxide, >=99.5%;Dimethyl sulfoxide, PCR Reagent;DTXSID2021735;Dimethyl sulfoxide, ACS reagent;Methyl sulfoxide, >=99%, FG;Dimethyl sulfoxide, p.a., 99%;Dimethyl sulfoxide, LR, >=99%;Pharmakon1600-01506122;Dimethyl sulfoxide (JAN/USP/INN);ZINC5224188;Tox21_300957;ANW-42740;BDBM50026472;NSC760436;STL264194;Dimethyl sulfoxide, AR, >=99.5%;AKOS000121107;CCG-213615;DB01093;Dimethyl sulfoxide, analytical standard;MCULE-2005841258;NSC-760436;CAS-67-68-5;MRF-0000764;(methanesulfinyl)methanedimethyl sulfoxide;Dimethyl sulfoxide, for molecular biology;NCGC00163958-01;NCGC00163958-02;NCGC00163958-03;NCGC00254859-01;Dimethyl sulfoxide, anhydrous, >=99.9%;Dimethyl sulfoxide, HPLC grade, 99.9%;SC-16101;Dimethyl Sulfoxide [for Spectrophotometry],Dimethyl sulfoxide, for HPLC, >=99.5%;Dimethyl sulfoxide, for HPLC, >=99.7%;DS-015031;D0798;D1159;D5293;Dimethyl sulfoxide, ACS reagent, >=99.9%;Dimethyl sulfoxide, AldraSORB(TM), 99.8%;FT-0625099;FT-0625100;Dimethyl sulfoxide, p.a., ACS reagent, 99.9%;Dimethyl sulfoxide, SAJ first grade, >=99.0%;Dimethyl sulfoxide, JIS special grade, >=99.0%;Dimethyl sulfoxide, Vetec(TM) reagent grade, 99%;Q407927;Dimethyl sulfoxide, UV HPLC spectroscopic, 99.9%;Dimethyl sulfoxide, anhydrous, ZerO2(TM), >=99.9%
spectrophotometric grade, >=99.9%;Dimethyl sulfoxide, puriss. p.a., dried, <=0.02% water;4H-1,3-oxazine,2-cyclopentyl-5,6-dihydro-4,4,7-trimethyl-;Dimethyl sulfoxide, >=99.5% (GC),

Synthesis and production
It was first synthesized in 1866 by the Russian scientist Alexander Zaytsev, who reported his findings in 1867. Dimethyl sulfoxide is produced industrially from dimethyl sulfide, a by-product of the Kraft process, by oxidation with oxygen or nitrogen dioxide.

Reactions
Reactions with electrophiles
The sulfur center in Dimethyl sulfoxide (DMSO) is nucleophilic toward soft electrophiles and the oxygen is nucleophilic toward hard electrophiles. With methyl iodide it forms trimethylsulfoxonium iodide,
This salt can be deprotonated with sodium hydride to form the sulfur yield
Acidity
The methyl groups of Dimethyl sulfoxide (DMSO) are only weakly acidic, with a pKa = 35. For this reason, the basicities of many weakly basic organic compounds have been examined in this solvent.

Deprotonation of Dimethyl sulfoxide (DMSO) requires strong bases like lithium diisopropylamide and sodium hydride. Stabilization of the resultant carbanion is provided by the S(O)R group. The sodium derivative of Dimethyl sulfoxide (DMSO) formed in this way is referred to as dimsyl sodium. It is a base, e.g., for the deprotonation of ketones to form sodium enolates, phosphonium salts to form Wittig reagents, and formamidinium salts to form diaminocarbenes. It is also a potent nucleophile.

Oxidant
In organic synthesis, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a mild oxidant, as illustrated by the Pfitzner–Moffatt oxidation and the Swern oxidation.

Ligand and Lewis base
Related to its ability to dissolve many salts, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a common ligand in coordination chemistry. Illustrative is the complex dichlorotetrakis(dimethyl sulfoxide)ruthenium(II) (RuCl2(dmso)4). In this complex, three Dimethyl sulfoxide (DMSO) ligands are bonded to ruthenium through sulfur. The fourth Dimethyl sulfoxide (DMSO) is bonded through oxygen. In general, the oxygen-bonded mode is more common.

In carbon tetrachloride solutions Dimethyl sulfoxide (DMSO) functions as a Lewis base with a variety Lewis acids such as I2, phenols, trimethyltin chloride, metalloporphyrins, and the dimer Rh2Cl2(CO)4. The donor properties are discussed in the ECW model. The relative donor strength of Dimethyl sulfoxide (DMSO) toward a series of acids, versus other Lewis bases, can be illustrated by C-B plots.

Applications

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a polar aprotic solvent and is less toxic than other members of this class, such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, and HMPA. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is frequently used as a solvent for chemical reactions involving salts, most notably Finkelstein reactions and other nucleophilic substitutions. It is also extensively used as an extractant in biochemistry and cell biology. Because Dimethyl sulfoxide (DMSO) is only weakly acidic, it tolerates relatively strong bases and as such has been extensively used in the study of carbanions. A set of non-aqueous pKa values (C-H, O-H, S-H and N-H acidities) for thousands of organic compounds have been determined in Dimethyl sulfoxide (DMSO) solution.

Because of its high boiling point, 189 °C (372 °F), Dimethyl sulfoxide (DMSO) evaporates slowly at normal atmospheric pressure. Samples dissolved in Dimethyl sulfoxide (DMSO) cannot be as easily recovered compared to other solvents, as it is very difficult to remove all traces of Dimethyl sulfoxide (DMSO) by conventional rotary evaporation. One technique to fully recover samples is the removal of the organic solvent by evaporation followed by the addition of water (to dissolve Dimethyl sulfoxide (DMSO)) and cryodesiccation to remove both Dimethyl sulfoxide (DMSO) and water. Reactions conducted in Dimethyl sulfoxide (DMSO) are often diluted with water to precipitate or phase-separate products. The relatively high freezing point ofDimethyl sulfoxide (DMSO), 18.5 °C (65.3 °F), means that at, or just below, room temperature it is a solid, which can limit its utility in some chemical processes (e.g. crystallization with cooling).

In its deuterated form (DMSO-d6), it is a useful solvent for NMR spectroscopy, again due to its ability to dissolve a wide range of analytes, the simplicity of its own spectrum, and its suitability for high-temperature NMR spectroscopic studies. Disadvantages to the use of DMSO-d6 are its high viscosity, which broadens signals, and its hygroscopicity, which leads to an overwhelming H2O resonance in the 1H-NMR spectrum. It is often mixed with CDCl3 or CD2Cl2 for lower viscosity and melting points.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is also used to dissolve test compounds in vitro drug discovery and drug design screening programs (including high-throughput screening programs). This is because it is able to dissolve both polar and nonpolar compounds, can be used to maintain stock solutions of test compounds (important when working with a large chemical library), is readily miscible with water and cell culture media, and has a high boiling point (this improves the accuracy of test compound concentrations by reducing room temperature evaporation). One limitation with Dimethyl sulfoxide (DMSO) is that it can affect cell line growth and viability (with low Dimethyl sulfoxide (DMSO) concentrations sometimes stimulating cell growth, and high Dimethyl sulfoxide (DMSO) concentrations sometimes inhibiting or killing cells).

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a vehicle in vivo studies of test compounds too. It has. As with its use in in vitro studies, Pleiotropic effects can occur.

In addition to the above, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is finding increased use in manufacturing processes to produce microelectronic devices. It is widely used to strip photoresist in TFT-LCD 'flat panel' displays and advanced packaging applications (such as wafer-level packaging/solder bump patterning). Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an effective paint stripper too, being safer than many of the others such as nitromethane and dichloromethane.

Biology
Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used in a polymerase chain reaction (PCR) to inhibit secondary structures in the DNA template or the DNA primers. It is added to the PCR mix before reacting, where it interferes with the self-complementarity of the DNA, minimizing interfering reactions.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) in a PCR reaction is applicable for supercoiled plasmids (to relax before amplification) or DNA templates with high GC content (to decrease thermostability). For example, 10% final concentration of Dimethyl sulfoxide (DMSO) in the PCR mixture with Phusion decreases primer annealing temperature (i.e. primer melting temperature) by 5.5–6.0 °C (9.9–10.8 °F).

Dimethyl sulfoxide (DMSO) may also be used as a cryoprotectant, added to cell media to reduce ice formation and thereby prevent cell death during the freezing process. Approximately 10% may be used with a slow-freeze method, and the cells may be frozen at −80 °C (−112 °F) or stored in liquid nitrogen safely.

In cell culture, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used to induce differentiation of P19 embryonic carcinoma cells into cardiomyocytes and skeletal muscle cells.

Medicine
Use of Dimethyl sulfoxide (DMSO) in medicine dates from around 1963, when an Oregon Health & Science University Medical School team, headed by Stanley Jacob, discovered it could penetrate the skin and other membranes without damaging them and could carry other compounds into a biological system. In medicine, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is predominantly used as a topical analgesic, a vehicle for topical application of pharmaceuticals, as an anti-inflammatory, and an antioxidant. Because Dimethyl sulfoxide (DMSO) increases the rate of absorption of some compounds through biological tissues, including skin, it is used in some transdermal drug delivery systems. Its effect may be enhanced with the addition of EDTA. It is frequently compounded with antifungal medications, enabling them to penetrate not just skin but also toenails and fingernails.

In interventional radiology, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a solvent for ethylene-vinyl alcohol in the Onyx liquid embolic agent, which is used in embolization, the therapeutic occlusion of blood vessels.

In cryobiology, Dimethyl sulfoxide (DMSO) has been used as a cryoprotectant and is still an important constituent of cryoprotectant vitrification mixtures used to preserve organs, tissues, and cell suspensions. Without it, up to 90% of frozen cells will become inactive. It is particularly important in the freezing and long-term storage of embryonic stem cells and hematopoietic stem cells, which are often frozen in a mixture of 10% Dimethyl sulfoxide (DMSO), a freezing medium, and 30% fetal bovine serum. In the cryogenic freezing of heteroploid cell lines (MDCK, VERO, etc.) a mixture of 10% Dimethyl sulfoxide (DMSO) with 90% EMEM (70% EMEM + 30% fetal bovine serum + antibiotic mixture) is used. As part of an autologous bone marrow transplant, the Dimethyl sulfoxide (DMSO) is re-infused along with the patient's own hematopoietic stem cells.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is metabolized by disproportionation to dimethyl sulfide and dimethyl sulfone. It is subject to renal and pulmonary excretion. A possible side effect of Dimethyl sulfoxide (DMSO) is therefore elevated blood dimethyl sulfide, which may cause a blood-borne halitosis symptom.

The use of Dimethyl sulfoxide (DMSO) as an alternative treatment for cancer is of particular concern, as it has been shown to interfere with a variety of chemotherapy drugs, including cisplatin, carboplatin, and oxaliplatin. There is insufficient evidence to support the hypothesis that Dimethyl sulfoxide (DMSO) has any effect, and most sources agree that its history of side effects when tested warrants caution when using it as a dietary supplement, for which it is marketed heavily with the usual disclaimer.

Taste
The perceived garlic taste upon skin contact with Dimethyl sulfoxide (DMSO) may be due to the nonolfactory activation of TRPA1 receptors in trigeminal ganglia. Unlike dimethyl and diallyl disulfide (also with odors resembling garlic), the mono- and tri- sulfides (typically with foul odors), and other similar structures, the pure chemical Dimethyl sulfoxide (DMSO) is odorless.

Dimethyl sulfoxide appears as a clear liquid, essentially odorless. Closed cup flash point 192°F. Vapors are heavier than air. Contact with the skin may cause stinging and burning and lead to an odor of garlic on the breath. An excellent solvent that can transport toxic solutes through the skin. High vapor concentrations may cause headache, dizziness, and sedation.

Industry Uses
-Cleaning Solution
-Functional fluids (closed systems)
-Intermediates
-Laboratory chemicals
-Lubricants and lubricant additives
-Paint additives and coating additives not described by other categories
-Plating agents and surface treating agents
-Processing aids, specific to petroleum production
-Propellants and blowing agents
-Solvents (which become part of product formulation or mixture)
-Viscosity adjustors

Consumer Uses 
-Electrical and electronic products
-Lubricants and greases
-Metal products not covered elsewhere

General Manufacturing Information 
Industry Processing Sectors
-All other chemical products and preparation manufacturing.
-Computer and electronic product manufacturing.
-Electrical equipment, appliance, and component manufacturing.
-Fabricated metal product manufacturing.
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing.
-Pharmaceutical and medicine manufacturing.
-Plastics product manufacturing.
-Services.
-Wholesale and retail trade.

IDENTIFICATION AND USE: 
Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a colorless, very hygroscopic, liquid. It is a molecule with a long history in pharmaceutics and is now well established as a penetration enhancer in topical pharmaceutical formulations. It is currently prescribed as medication for this purpose in diclofenac sodium topical solution (approved in the United States to treat signs and symptoms of osteoarthritis) and idoxuridine topical solution (approved in Europe for the treatment of herpes zoster). Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used as a medication for symptomatic relief of interstitial cystitis. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is not a nutritional supplement, it is metabolized to methylsulfonylmethane (MSM), which is available as a nutritional supplement. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used in the cryopreservation of cell populations including stem cells, embryos, and various cell cultures. It is also used as an industrial solvent and as antifreeze or hydraulic fluid when mixed with water.

Dimethyl sulfoxide's production and use as a reagent in organic synthesis, as an industrial solvent, in industrial cleaners and paint strippers and in medicine may result in its release to the environment through various waste streams. Dimethyl sulfoxide is part of the global atmospheric sulfur cycle and is produced when dimethyl sulfide is photo oxidized. It has been isolated from many plants, is a common constituent of natural waters, and it occurs in seawater in the zone of light penetration where it may represent a product of algal metabolism. If released to air, a vapor pressure of 0.60 mm Hg at 25 °C indicates dimethyl sulfoxide will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase dimethyl sulfoxide will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.3 hours. Vapor-phase dimethyl sulfoxide will also be degraded in the night-time atmosphere by reaction with nitrate radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 1.4 hours. Dimethyl sulfoxide does not absorb light at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. Dimethyl sulfoxide has been detected in rainwater indicating that it may be removed from the air by wet deposition. If released to soil, dimethyl sulfoxide is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 2. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.03X10-8 atm-cu m/mole. Dimethyl sulfoxide is expected to slowly volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. The available biodegradation screening tests have conflicting results, but based on available data and weight-of-evidence approach, dimethyl sulfoxide is expected to be inherently biodegradable in soil and water. 
Dimethyl sulfoxide occurs widely at levels of 3 ppm or less. It has been isolated from spearmint oil, corn, barley, malt, alfalfa, beets, cabbage, cucumbers, oats, onion, Swiss chard, tomatoes, raspberries, beer, coffee, milk, and tea. Dimethyl sulfoxide is a common constituent of natural waters, and it occurs in seawater in the zone of light penetration where it may represent a product of algal metabolism. Its occurrence in rainwater may result from the oxidation of atmospheric dimethyl sulfide, which occurs as part of the natural transfer of sulfur of biological origin.

DMSO (Dimethyl Sulfoxide) is an organosulfur compound with the formula (CH₃)₂SO. It is a colorless liquid and is a powerful solvent. It dissolves both polar and non-polar compounds. This property makes the Dimethyl sulfoxide miscible in a wide range of organic solvents as well as water.

Sigma Aldrich Dimethyl Sulfoxide Lewis Structure
Dimethyl sulfoxide is a potent solvent because of its highly polar nature. Dimethyl sulfoxide works with ionic compounds, certain salts, and non-ionic compounds. 

General description
Dimethyl Sulfoxide is an apolar protic solvent that is generally used as a reaction medium and reagent in organic reactions.

Application
Dimethyl Sulfoxide may be used as an oxidant for the conversion of isonitriles into isocyanates. Dimethyl sulfoxide activated by oxalyl chloride can be used in the oxidation of long-chain alcohols to carbonyls.

Dimethyl Sulfoxide, or dimethyl sulfoxide, is a by-product of papermaking. It comes from a substance found in wood.

Dimethyl Sulfoxide has been used as an industrial solvent since the mid-1800s. From about the mid-20th century, researchers have explored its use as an anti-inflammatory agent.

Dimethyl Sulfoxide is easily absorbed by the skin. It's sometimes used to increase the body's absorption of other medications.

Dimethylsulfoxide is an agent with a wide spectrum of pharmacological effects, including membrane penetration, anti-inflammatory effects, local analgesia, and weak bacteriostasis. The principal use of dimethylsulfoxide is as a vehicle for other drugs, thereby enhancing the effect of the drug, and aiding the penetration of other drugs into the skin. Dimethylsulfoxide has been given orally, intravenously, or topically for a wide range of indications. It is also given by bladder installation in the symptomatic relief of interstitial cystitis and is used as a cryoprotectant for various human tissues.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is an organic solvent in which some secondary metabolites may be dissolved. Unlike most other organic solvents, Dimethyl sulfoxide (DMSO) does not evaporate rapidly at ambient temperature. This is convenient for analytical techniques such as nuclear magnetic resonance spectroscopy in which the analyte must be in the liquid phase. IR spectroscopy, however, is often performed on a sample in which the solvent has been allowed to evaporate. Although it is best to dissolve the metabolite of interest in a solvent that is volatile at ambient temperature, there may be metabolites for which Dimethyl sulfoxide (DMSO) is the only practical solvent. To properly interpret IR data for a metabolite in Dimethyl sulfoxide (DMSO), a spectrum of the solvent without metabolite must also be recorded. A data-analysis program may then be used to subtract the spectrum of the solvent from the spectrum of the metabolite dissolved in the solvent.

Dimethyl Sulfoxide is a prescription medicine and dietary supplement. It can be taken by mouth, applied to the skin (used topically), or injected into the veins.

Dimethyl Sulfoxide is taken by mouth, used topically, or given intravenously for the management of amyloidosis and related symptoms. Amyloidosis is a condition in which certain proteins are deposited abnormally in organs and tissues.

Dimethyl Sulfoxide is used topically to decrease pain and speed the healing of wounds, burns, and muscle and skeletal injuries. Dimethyl Sulfoxide is also used topically to treat painful conditions such as headache, inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and severe facial pain called tic douloureux. It is used topically for eye conditions including cataracts, glaucoma, and problems with the retina; for foot conditions including bunions, calluses, and fungus on toenails; and for skin conditions including keloid scars and scleroderma. It is sometimes used topically to treat skin and tissue damage caused by chemotherapy when it leaks from the IV that is used to deliver it. Dimethyl Sulfoxide is used either alone or in combination with a drug called idoxuridine to treat pain associated with shingles (herpes zoster infection).

Intravenously, Dimethyl Sulfoxide is used to lower abnormally high blood pressure in the brain. It is also given intravenously to treat bladder infections (interstitial cystitis) and chronic inflammatory bladder disease. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved certain Dimethyl Sulfoxide products for placement inside the bladder to treat symptoms of chronic inflammatory bladder disease. Dimethyl Sulfoxide is sometimes placed inside bile ducts with other medications to treat bile duct stones.

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a small molecule with polar, aprotic and amphiphilic properties. It serves as a solvent for many polar and nonpolar molecules and continues to be one of the most used solvents (vehicle) in medical applications and scientific research. 

Dimethyl sulfoxide (DMSO); C2H6OS) is a small amphipathic organic molecule with a hydrophilic sulfoxide group and two hydrophobic methyl groups. Being also aprotic, Dimethyl sulfoxide (DMSO) tends to accept rather than donate protons. It can solubilize a wide variety of organic and inorganic compounds at high concentrations. This, as well as its apparent low toxicity, has made Dimethyl sulfoxide (DMSO) to be accepted as a “universal solvent” that is widely used as a vehicle in scientific research, drug screening settings and biomedical applications. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is also a commonly used cryoprotectant to protect cells from ice crystal-induced mechanical injury

Roles Classification 

Chemical Roles: 
Polar aprotic solvent: A solvent with a comparatively high relative permittivity (or dielectric constant), greater than ca. 15, and a sizable permanent dipole moment, that cannot donate suitably labile hydrogen atoms to form strong hydrogen bonds.
Radical scavenger: A role played by a substance that can react readily with, and thereby eliminate, radicals.

Biological Roles:
Alkylating agent: Highly reactive chemical that introduces alkyl radicals into biologically active molecules and thereby prevents their proper functioning. It could be used as an antineoplastic agent, but it might be very toxic, with carcinogenic, mutagenic, teratogenic, and immunosuppressant actions. It could also be used as a component of poison gases.

Application
polar aprotic solvent: A solvent with a comparatively high relative permittivity (or dielectric constant), greater than ca. 15, and a sizable permanent dipole moment, that cannot donate suitably labile hydrogen atoms to form strong hydrogen bonds.
non-narcotic analgesic: A drug that has principally analgesic, antipyretic and anti-inflammatory actions. Non-narcotic analgesics do not bind to opioid receptors.
antidote: Any protective agent counteracting or neutralizing the action of poisons.
MRI contrast agent

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used topically to decrease pain and speed the healing of wounds, burns, and muscle and skeletal injuries. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is also used topically to treat painful conditions such as headache, inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and severe facial pain called tic douloureux. It is used topically for eye conditions including cataracts, glaucoma, and problems with the retina; for foot conditions including bunions, calluses, and fungus on toenails; and for skin conditions including keloid scars and scleroderma. It is sometimes used topically to treat skin and tissue damage caused by chemotherapy when it leaks from the IV that is used to deliver it.

Intravenously, Dimethyl sulfoxide (DMSO) is used to lower abnormally high blood pressure in the brain. It is also given intravenously to treat bladder infections (interstitial cystitis) and chronic inflammatory bladder disease. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved certain Dimethyl sulfoxide (DMSO) products for placement inside the bladder to treat symptoms of chronic inflammatory bladder disease. Dimethyl sulfoxide (DMSO) is sometimes placed inside bile ducts with other medications to treat bile duct stones.

Dimethyl sulfoxide (abbreviated DMSO) is a sulfur-containing organic compound; molecule formula: (CH3) 2SO; It exhibits as colorless, odorless, hygroscopic, and flammable transparent liquid at room temperature. It has both high polarities as well as a high-boiling point. It also has aprotic and water-miscible characteristics. It has low toxicity, good thermal stability, and is not miscible with paraffin. It is soluble in water, ethanol, propanol, ether, benzene and chloroform and many other kinds of organic substance and is called the "universal solvent." It is a common organic solvent that has the strongest dissolving ability. It can dissolve most organic compounds including carbohydrates, polymers, peptides, as well as many inorganic salts and gases. It can dissolve a certain amount of solute whose weight equals to 50-60% of itself (other common solvents usually only dissolve 10-20%), so it is very important in the sample management as well as high-speed screening of drugs. Under certain conditions, contact between dimethyl sulfoxide and chloride can even lead to explosive reaction.
dimethyl sulfoxide is widely used as solvents and reagents, particularly as the processing reagent and spinning solvent at the reaction of acrylonitrile polymerization used for polyurethane synthesis and the spinning solvent. It can also be used as the synthetic solvent for polyamide, polyimide and polysulfone resin as well as the extraction solvents for aromatic hydrocarbon and butadiene extraction solvents and solvents for synthesizing chlorofluoroaniline. 

Uses
1. It can be used for the extraction of arene, also as the reaction medium used for resins and dyes, and applied to acrylic polymerization and spinning solvent.
2. It can be used as an organic solvent, reaction medium and the intermediates of organic synthesis. It is highly versatile. This product has a highly selective extraction capacity and can be used as the polymerization and condensation solvent of acrylic resin and polysulfone resin, as the polymerization and spinning solvent of polyacrylonitrile and cellulose acetate, as the extraction solvent for separating alkanes and arenes, and as the reaction medium for the arenes, butadiene extraction, acrylic fiber, plastic solvents, organic and synthetic dyes, and pharmaceuticals industries. In the field of medicine, dimethyl sulfoxide has anti-inflammatory and analgesic effects with a strong capability of penetration through the skin, and thus being able to dissolve certain drugs and boost their penetration into the human body to achieve therapeutic purposes. Taking this carrier property of dimethyl sulfoxide can make it be used as pesticide additives. Adding a small amount of dimethyl sulfoxide in some pesticides can facilitate the penetration of pesticides into the plant in order to improve the efficacy. dimethyl sulfoxide can also be used as the dye solvent, dye removing agent, and dye carrier for the synthetic fibers. It can also be used as the absorbent of recycling acetylene and sulfur dioxide and also the modifiers of synthetic fiber, antifreeze agent and the capacitor dielectric, brake oil, and extractant of the rare metals.
3. It can be used as analytic solvents and fixing agent of gas chromatography as well as the solvent for analyzing UV spectra.

Production method
Dimethyl sulfoxide is generally made by using the dimethyl sulfide oxidation method. They have different production processes due to the different oxidants and oxidation types. 
1. Methanol carbon disulfide method; take carbon disulfide and methanol as raw materials and use γ-Al2O3 as the catalyst; first synthesize the dimethyl sulfide, then have oxidation reaction with nitrogen dioxide (or nitrate) to obtain dimethyl sulfoxide. 
2. The hydrogen peroxide method: take acetone as the buffer medium to have dimethyl sulfide be reacted with hydrogen peroxide. This method of dimethyl sulfo

DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL, N° CAS : 7005-47-2, Nom INCI : DIMETHYLAMINO METHYLPROPANOL, Nom chimique : 2-(Dimethylamino)-2-methylpropan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 230-279-6, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage

DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE, N° CAS : 29870-28-8; 5988-51-2, Nom INCI : DIMETHYLAMINOETHANOL TARTRATE. Nom chimique : Ethanol, 2-(dimethylamino)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate . Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

EC / List no.: 203-542-8
CAS no.: 108-01-0
Mol. formula: C4H11NO
Molar mass: 89.14 g·mol−1

Dimethylaminoethanol = Dimethylethanolamine = DMAE = DMEEA = N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL = 2-DIMETHYLAMINOETHANOL = DMEOA
Chemical synonyms: N,N-Dimethylethanolamine; Dimethylethanolamine; Deanol; DMEA; N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine


2-DIMETHYLAMINO-ETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
N,N-dimethylethanolamine
Deanol
dimethylaminoethanol
DMEA
DMAE
2-(Dimethylamino)ethanol


www.atamankimya.com

Main Applications: flocculating agent, ion-exchange resin, urethane catalyst


Dimethylaminoethanol is a clear to pale-yellow liquid used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins, in water treatment, and in the synthesis of various products.
Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products for improving skin tone and also taken orally as a nootropic. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.

Dimethylaminoethanol, also known as dimethylethanolamine (DMAE and DMEA respectively), is a primary alcohol.
This compound also goes by the names of N,N-dimethyl-2-aminoethanol, beta-dimethylaminoethyl alcohol, beta-hydroxyethyldimethylamine and Deanol.
Dimethylaminoethanol is a transparent, pale-yellow liquid.

Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins; used as a chemical intermediate for pharmaceuticals, dyes, corrosion inhibitors, and emulsifiers; also used as an additive to boiler water, paint removers, and amino resins; [HSDB] Has been used therapeutically as a CNS stimulant; [Merck Index # 2843]
Dimethylethanolamine, also known as Dimethylaminoethanol (DMEA and DMAE respectively), is an organic compound which is industrially produced by the reaction of ethylene oxide with dimethylamine.
Dimethylaminoethanol contains both an amine group and a hydroxyl group, and can therefore react as as an amine or an alcohol. It is a transparent, pale-yellow liquid

Dimethylaminoethanol is used as a catalyst, corrosion inhibitor, additive to paint removers/boiler, water/amino resins and it is used in cosmetic and biomedical products.


N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine that is ethanolamine having two N-methyl substituents.
N,N-dimethylethanolamine has a role as a curing agent and a radical scavenger.
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine and a member of ethanolamines.

Dimethylethanolamine (DMEA) is an amino alcohol, organic compound. It is obtained in industry by synthesis of ethylene oxide and dimethylamine.

Dimethylethanolamine is a transparent, slightly yellow liquid. It is miscible with water, acetone, ether, and benzene.

Dimethylethanolamine is used as a curing agent for epoxy resins and polyurethanes.
It is also used in the intermediate synthesis of dyestuffs, textiles, pharmaceuticals, and corrosion inhibitors. Another application is an emulsifier in paints and coatings.



The main areas for dimethylethanolamine application are: the production of initial monomers for water treatment, as a catalyst for polyurethane foam and ion exchange resins. In addition, DMEA is used in the chemical, paint and varnish, pharmaceutical and textile industries.



USES of Dimethylaminoethanol:
Dimethylaminoethanol (DMAE) is commonly used substance in the formulation of cosmetics related to skin care application.
Its chemical formula is (CH3)2NCH2CH2OH.
Dimethylaminoethanol is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.
Rising population and urbanization has boosted the demand for cosmetics products, thus driving the dimethylaminoethanol (DMAE) market.
Dimethylethanolamine is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.
It ranges from colorless to slightly yellow liquid with an amine-like odor.
Dimethylaminoethanol (DMEA) is extensively utilized in the water treatment industry.
Dimethylaminoethanol is also used as a polyurethane catalyst in coatings applications and as an intermediate in textile chemicals, ion exchange resins, and emulsifying agents.
DMEA is also employed in the pharmaceutical industry as a supplement form to boost brain health by raising acetylcholine levels.




INDUSTRIAL USES of Dimethylaminoethanol :
Dimethylaminoethanol is used as a curing agent for polyurethanes and epoxy resins.
Dimethylaminoethanol is also used in mass quantities for water treatment, and to some extent in the coatings industry.
Dimethylaminoethanol is used in the synthesis of dyestuffs, textile auxiliaries, pharmaceuticals, emulsifiers, and corrosion inhibitors.
Dimethylaminoethanol is also an additive to paint removers, boiler water and amino resins.
Dimethylaminoethanol forms a number of salts with melting points below room temperature (ionic liquids) such as N,N-dimethylethanolammonium acetate and N,N-dimethylethanolammonium octanoate, which have been used as alternatives to conventional solvents.



Dimethylaminoethanol in Water Treatment Industry:
Dimethylaminoethanol is a neutralizing amine.
Dimethylaminoethanol (DMAE) effectively neutralizes the condensate without resulting in appreciable deposit formation.
Organic amines are corrosion control agents that increase pH and scavenge corrosive contaminants.
Dimethylethanolamine (DMEA), for example, is a common corrosion inhibitor that eliminates dissolved CO2 and helps control pH in industrial boilers and nuclear power plants.
Amines are also effective as hydrogen sulfide scavengers in oil and gas production and processing.
On-site monitoring for amines can help maintain appropriate corrosion protection, extending system lifetime and avoiding costly corrosion-induced shutdowns and failures.


N,N-dimethylethanolamine has role curing agent
N,N-dimethylethanolamine has role radical scavenger
N,N-dimethylethanolamine is a ethanolamines
N,N-dimethylethanolamine is a tertiary amine


2-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride is an intermediate made from dimethylaminoethanol that is widely used for the manufacture of pharmaceuticals.

Flocculants: DMAE is a key intermediate in the production of dimethylaminoethyl-(meth)acrylate. The water-soluble polymers produced from this ester, mostly by copolymerisation with acrylamide, are useful as flocculents.
Pulp and paper chemicals: The dry strength or wet strength of paper is increased by adding a homopolymer of dimethylaminoethyl(meth)acrylate to the unbleached kraft paper.
Ion exchange resins: Anion exchange resins can be prepared by reacting tertiary amines like DMAE or trimethylamine with the chloromethylated vinyl or styrene resin.
Increased exchange capacity is obtained by reacting a cross-linked polymer, containing haloalkyl functions, with an amine.
The anion exchange membranes are aminated with DMAE.

Polyurethane: In the production of PU foam for insulating purposes, the use of DMAE is a practical and effective way of reducing the total formula cost.



Resins

Epoxy
DMAE is an effective and versatile curing agent for epoxy resins. It also acts as viscosity reducing agent for resinous polyamides and other viscous hardeners.
DMAE is also an extremely good wetting agent for various filters in epoxy formulations.
DMAE, also known as dimethylethanolamine (DMEA), is a curing agent for epoxy resins.

2-Dimethylaminoethanol is miscible with water, alcohols, ether, and aromatic solvents. It undergoes reactions typical of amines and alcohols. It is used in the preparation of waterborne (WB) coatings formulations.
Acrylic
DMAE improves the acid-dyeing properties of acrylonitrile polymers by copolymerisation of DMAE esters.



Water-soluble DMAE salts are used to improve the behaviour of coatings and films to make them water-resistant or provide specific desired sensitivity to water.
Textiles – leather: The acid-dyeing capability of polyacrylonitrile is improved by copolymerisation of the acrylonitrile with DMAE esters, such as dimethylaminoethyl acrylate.
Cellulose modified with the homopolymer of dimethylaminoethyl methacrylate can be dyed with ester salts of a leuco vat dye.
The impregnation of cellulose with polydimethylaminoethyl methacrylate also improves the gas-fading resistance of the fabric.
Long-chain alkylphosphates of DMAE form anti-static agents for non-cellulosic hydrophobic textile materials.

Paints, coatings and inks: DMAE is excellent for neutralising free acidity in water-soluble coating resins. The resin can be acrylic, alkyd or styrene-maleic. DMAE is often preferred to triethylamine when lower volatility is required, as in electrodeposition. It also improves pigment wettability.
Some synthetic enamels with a metallic appearance can be prepared from dimethylaminoethyl methacrylate polymers.
In flexographic inks DMAE can be used to solubilize resins and inoxes.
The adhesion of latex coatings can be improved by copolymerisation of the acrylic monomers with dimethylaminoethyl acrylate.

Surfactants – detergents: Alkylethanolamine salts of anionic surfactants are generally much more soluble than the corresponding sodium salts, both in water and oil systems. DMAE can be an excellent starting material in the production of shampoos from fatty acids. The fatty acid soaps are especially effective as wax emulsifiers for water-resistant floor polishes.
DMAE titanates, zirconates and other group IV-A metal esters are useful as dispersing agents for polymers, hydrocarbons and waxes in aqueous or organic solvent systems.

Applications/uses
Paints & coatings




Dimethylaminoethanol (DMAE): Application Segment
In terms of application, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into cleansing agent, antibacterial agent, flocculating agent, urethane catalyst, ion-exchange resin, emulsifying agent, and others
The cleansing agent segment is expected to account for a significant share of the global dimethylaminoethanol (DMAE) market.
It is anticipated to be followed by the flocculating agent segment.
The ion-exchange resin segment is likely to expand at a rapid pace, due to the expansion of polymer industry around the globe

Dimethylaminoethanol (DMAE): End-use Segment
In terms of end-use, the global dimethylaminoethanol (DMAE) market can be segmented into pharmaceutical, chemical, cosmetics, and others
The cosmetics segment is estimated to expand at a rapid pace.
It is projected to be followed by the pharmaceutical industry segment.


Dimethylaminoethanol (DMAE)
DMAE is a novel ingredient initially used in the treatment of hyperkinetic disorders and to improve memory.
It is now being used in cosmeceutical products, gaining popularity from its activity as a precursor to acetylcholine.
Initially utilized as a firming and anti-aging product, new functions, including anti-inflammatory and antioxidant activities, have now been elucidated.
In vitro, DMAE inhibits IL-2 and IL-6 secretion in addition to its actions as a free radical scavenger.
Although the exact mechanism of action of DMAE is unclear, its acetylcholine-like functions increase contractility and cell adhesion in the epidermis and dermis, resulting in the appearance of firmer skin.




PHARMA USE OF DIMETHYLAMINOETHANOL:
DMAE is also known as Dimethylethanolamine, 2-Dimethylaminoethanol or Deanol, is an analog of the vitamin B choline (N,N,N-trimethylethanolamine) and is a precursor of acetylcholine 1).
DMAE was thought to be a precursor for acetylcholine, has been tested for its efficacy in treating a variety of diseases possibly related to deficiencies of acetylcholine, including tardive dyskinesia, Alzheimer’s disease, amnesic disorders, age-related cognitive impairment, attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD), Tourette’s syndrome, autism and tardive dyskinesia with mixed results.
Three reported no benefit from DMAE treatment (tardive dyskinesia; cognitive dysfunction; Alzheimer’s disease).
Treatment with DMAE for tardive dyskinesia, a side effect of neuroleptic medications, was associated with serious cholinergic side effects: nasal and oral secretions, dyspnea, and respiratory failure 3).
DMAE was used in the treatment of one patient for a low-frequency action tremor.
This treatment was successful for ten years, until side effects of increasing neck pain and orofacial and respiratory dyskinesia occurred.
Treatment was discontinued, and it was concluded that the dyskinesia could be attributed to the effects of DMAE.
A meta-analysis of randomized controlled trials indicated that DMAE was no more effective than placebo in the treatment of tardive dyskinesia.
Rather, there was a significantly increased risk of adverse events associated with the DMAE treatment.
Benefits from DMAE treatment were found in other studies evaluating DMAE’s ability to increase theta power or concentration.
DMAE has been also used as an ingredient in skin care, and in cognitive function- and mood-enhancing products.
Riker Laboratories’ prescription drug Deaner (Deanol p-acetamidobenzoate) was a U.S. prescription drug for more than 20 years until 1983 when it was withdrawn from the market.
Deaner (deanol p-acetamidobenzoate) was used to treat children with learning and behavior problems.
However, evidence of efficacy was insufficient (Natural Medicines Comprehensive Database, 2002).

In 1959, an Italian article described the use of Deaner in 50 children.
The brief review by CVS Pharmacy (undated) listed the indications for use of Deaner while it was FDA-approved as possibly effective.
The Merck Index, 13th edition, deanol monograph states that Riker’s preparation was patented in 1957.
Remington’s Practice of Pharmacy, 1961 edition 7) listed Deaner as an unofficial (i.e., not listed in the U.S. Pharmacopoeia or the National Formulary) psychomotor stimulant.
Doses of up to 900 mg/day had not been associated with any serious side effects. Oral doses for children with behavior problems were 75 mg/day to start with 75- to 150-mg/day maintenance doses.
Twenty-five years ago, the suggested average daily dose of deanol for adults with Huntington’s chorea was 1.0 to 1.5 g (3.7 to 5.6 mmol) 8).
The anti-inflammatory, analgesic composition Diclofenac-deanol is apparently available in dosages of 75 mg diclofenac and 15 mg deanol (Gerot Pharmazeutica, undated).

DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals).
Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1


Recently, a number of synthetic drugs used in a variety of therapeutic indications have been reported to have antiaging effects.
Among them, Dimethylaminoethanol (DMAE), an anologue of dietylaminoethanol, is a precursor of choline, which in turn allows the brain to optimize the production of acetylcholine that is a primary neurotransmitter involved in learning and memory.


Biochemical significance
Dimethylaminoethanol is related to choline and may be a biochemical precursor to the neurotransmitter acetylcholine, although this conclusion has been disputed based on a 1977 rat experiment.
It is commonly believed that dimethylaminoethanol is methylated to produce choline in the brain, but this has been shown not to be the case (in a rat experiment).
It is known that dimethylaminoethanol is processed by the liver into choline; however, in a rat experiment the choline molecule is charged and cannot pass the blood–brain barrier.
In the brain, DMAE is instead bound to phospholipids in place of choline to produce phosphatidyl-dimethylaminoethanol.
This is then incorporated into nerve membranes, increasing fluidity and permeability, and acting as an antioxidant.


Biomedical research
Short-term studies have shown an increase in vigilance and alertness with a positive influence on mood following administration of DMAE, vitamins, and minerals in individuals suffering from borderline emotional disturbance.
Research for ADHD has been promising, though inconclusive.
A study showed dimethylaminoethanol to decrease the average life span of aged quail.
Three other studies showed an increase in lifespan of mice

The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.
It is a white powder providing 37% DMAE.

The dimethylaminoethanol (DMAE) market has been expanding significantly for the last few years. This can be primarily ascribed to a rise in the demand for ion exchange resins, emulsifying agents, and flocculating agent in end-use industries. DMAE acts as a good ingredient and plays an important role in addressing several issues associated with the cleansing and antibacterial properties in the cosmetic industry; hence, it is widely used in skin care products. Demand for urethane catalyst has been rising consistently for the last few years, which in turn is anticipated to boost the demand for DMAE.
Rise in demand for polyurethane is expected to create significant opportunities for urethane catalyst industries. Dimethylaminoethanol (DMAE) is an effective, economical amine catalyst for flexible and rigid polyurethane foams. Increase in demand for DMAE as a catalyst in the production of polyurethane foam is expected to create lucrative opportunities for the dimethylaminoethanol (DMAE) market



Translated names
2-(dimethylamino)ethan-1-ol (cs)
2-(dimetylamino)etanol (sk)
2-(dimetyloamino)etanol (pl)
2-dimethylaminoethanol (da)
2-Dimethylaminoethanol (de)
2-dimethylaminoethanol (nl)
2-dimetil-aminoetanol (hr)
2-dimetilaminoetanol (es)
2-dimetilaminoetanol (hu)
2-dimetilaminoetanol (pt)
2-dimetilaminoetanol (ro)
2-dimetilaminoetanol (sl)
2-dimetilaminoetanolis (lt)
2-dimetilaminoetanolo (it)
2-dimetilaminoetanols (lv)
2-dimetylaminoetanol (no)
2-dimetylaminoetanol (sv)
2-dimetyyliaminoetanoli (fi)
2-dimetüülaminoetanool (et)
2-diméthylaminoéthanol N,N-diméthyléthanolamine (fr)
2-διμεθυλαμινοαιθανόλ (el)
2-диметиламиноетанол (bg)
N,N-dimetil-etanolamin (hr)
N,N-dimethylethanolamin (cs)
N,N-Dimethylethanolamin (de)
N,N-dimetiletanolamin (hu)
N,N-dimetiletanolamin (sl)
N,N-dimetiletanolamina (ro)
N,N-dimetiletanolaminas (lt)
N,N-dimetiletanolamīns (lv)
N,N-dimetyletanolamín (sk)
N,N-dimetyloetanoloamina (pl)
N,N-dimetüületanoolamiin (et)
N,N-диметилетаноламин (bg)

CAS names
Ethanol, 2-(dimethylamino)-



IUPAC names
2- Dimethylaminoethanol
2-(Dimethylamino) ethanol
2-(dimethylamino)-ethanol
2-(dimethylamino)ethan-1-ol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-(dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-Dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol
2-dimethylaminoethanol, DMAE
2-dimethylaminoethanol;
2-dimethylaminoethanol; N,N-dimethylethanolamine
Dimethylaminoethanol
DIMETHYLAMINOETHANOL
Dimethylaminoethanol
Dimethylethanolamine
DMAE
DMAE - CM0564B
N,N-Dimethylethanolamine
N,N-dimethylethanolamine


Trade names
(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
(Dimethylamino)ethanol
(N,N-Dimethylamino)ethanol
.beta.-(Dimethylamino)ethanol
.beta.-Dimethylaminoethyl alcohol
.beta.-Hydroxyethyldimethylamine
2-(Dimethylamino)-1-ethanol
2-(Dimethylamino)ethanol
2-(N,N-Dimethylamino)ethanol
2-Dimethylaminoethanol (DMAE)
Amietol M 21
Amietol M21
Bimanol
Deanol
Dimethol
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
Dimethyl(hydroxyethyl)amine
Dimethylethanolamin
Dimethylethanolamine
Dimethylmonoethanolamine
DMAE
DMEA
Ethanol, 2-(dimethylamino)- (8CI, 9CI)
Kalpur P
Liparon
N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-.beta.-hydroxyethylamine
N,N-Dimethyl-2-aminoethanol
N,N-Dimethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine
N,N-Dimethylethanolamine
N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine
Norcholine
Propamine A
Texacat DME



AMIETOL M 21
B-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHANOL
BETA-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL
BETA-HYDROXYETHYLDIMETHYLAMINE
BIMANOL
DEANOL
DIMETHOL
DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
DIMETHYL(HYDROXYETHYL)AMINE
(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL ALCOHOL
DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLAMINOETHANOL, [CORROSIVE LIQUID]
2-DIMETHYLAMINOETHANOL
DIMETHYLETHANOLAMINE
DIMETHYLMONOETHANOLAMINE
DMAE
(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
KALPUR P
LIPARON
N,N-DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-2-AMINOETHANOL
N,N-DIMETHYL-2-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-BETA-HYDROXYETHYLAMINE
N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)AMINE
N,N-DIMETHYL-N-(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE
(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL
N,N-DIMETHYLAMINOETHANOL
N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE
N-(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE
N-DIMETHYLAMINOETHANOL
NORCHOLINE
PROPAMINE A
REXOLIN
TEXACAT DME
THANCAT DME


Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by Application

Cleansing Agent
Antibacterial Agent
Flocculating Agent
Emulsifying Agent
Ion-Exchange Resin
Epoxy Resin Hardener Ingredient



Global Dimethylaminoethanol (DMAE) Market, by End-use

Pharmaceutical
Chemical
Cosmetics
Construction


According to the Organization for Economic Co-operation and Development Screening Information Data Set estimates, 50% of the DMAE produced is used to make flocculants for wastewater treatment, 20% is used in the manufacture of flexible and rigid polyurethane foams and polyurethane lacquers, 20% is used in the manufacture of water-based paints and surface coatings, and the remaining 10% is used for ion exchange resins, pharmaceuticals, and corrosion inhibitor formulations.
DMAE is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings, a process achieved by reaction of DMAE with the resins.
A 2001 article states that DMAE hemisuccinate is used with other chemicals to analyze blood for cholesterol and dehydrocholesterol

DMAE is released into water as a result of its use in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
Based on European estimates, approximately 75% of total DMAE is used in the production of polyurethane, acrylates, ion exchange resins and flocculants, and pharmaceuticals.
While DMAE is cross-linked in the production of polyurethane, resulting in minimal releases to water, up to 50% of the DMAE used in the preparation of ion exchange resins or flocculants may be released to water.
DMAE is also released into the environment as a component of corrosion inhibitor formulations, paints, and surface coatings.
Sealants, architectural coatings, coatings on furniture and cabinets, polyurethane foam cushions, and carpets may emit DMAE in homes, commercial buildings, and vehicles



Industrial uses
Coatings Dimethylaminoethanol is used for solubilization of water-insoluble resin components for water-based coatings (ATOFINA Chemicals, Inc., 2000), a process achieved by reaction of Dimethylaminoethanol with the resins (Huntsman Corp., 1997).
Water-based Dimethylaminoethanol coatings are used on aluminum cans (Dow, 2001a).
In an extensive survey of architectural coatings by the California Air Resources Board (CARB, 1999), Dimethylaminoethanol was ranked 77th by weight in a list of 88 ingredients commonly found in waterborne coatings.
It ranked 165th by weight among 186 ingredients used in waterborne or organic-solvent-based coatings.
A recent French study of about 30 water-based paint formulations available to vehiclemanufacturers all contained glycol ethers, N-methylpyrrolidone, [N-methylpyrrolidinone], andalkanolamines (Dimethylaminoethanol was mentioned as an example) (Jargot et al., 1999).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate is named in a patent for organic polymers made from isocyanates to makecathodic electrocoating [Desoto, Inc., U.S.A.] (Lin, 1982), and Dimethylaminoethanol bitartrate was part of anaqueous cathodic coating composition to which maleic acid was added to reduce discoloration bymetal ions [PPG Industries, Inc., U.S.A.] (Lucas, 1983).
Dimethylaminoethanol is used to produce methacrylatemonomers for polymers as antistatic agents, electrically conducting materials (Huntsman Corp.,1997).


Emulsifying and dispersing agents
Dimethylaminoethanol is used as an amino resin stabilizer and as an intermediate in the synthesis of dyes,textiles, and auxiliaries (HSDB, 1996).
Dimethylaminoethanol fatty acid soaps are used as emulsifying and dispersing agents for waxes and polishes resistant to water that are used on metal, leather, glass, wood, ceramic ware, floors, furniture, and automobiles, and Dimethylaminoethanol esters are common emulsifying agents in the textile industry (Dow, 2001a).
Dimethylaminoethanol hydrochloride is used in manufacturing Procter & Gamble detergent compositions (Kandasamy et al., 2000).
Dimethylaminoethanol hemisuccinate has been used to make amphoteric surfactants (Nieh and Naylor, 1984).

Gas treating
Alkyl alkanolamines are used to eliminate hydrogen sulfide from natural gas and refinery off­gasses (Dow, 2001a). Two out of 73 titles resulting from a CAPLUS search linking Dimethylaminoethanol to environmental pollution indicated that Dimethylaminoethanol is used to remove hydrogen sulfide from gas mixtures.

Urethane catalysts
Dimethylaminoethanol is one of at least 60 amine compounds used as catalysts in the manufacture of polyurethane and polyisocyanurate foams.
Polyurethane formulations require about 0.1 to 5.0% amine catalyst (API, 2000).
Dimethylaminoethanol reacts with isocyanates, limiting the amount of Dimethylaminoethanol emissions during the foaming reaction (Dow, 2001a).
One study evaluated amine catalyst use in polyurethane production in the United Kingdom.
At afactory making polyether slabstock, the “typical total throughput” of chemicals was 300 kg perminute: 200 kg polyol per minute, 100 kg per minute 80:20 diisocyanates, and 0.6 kg/minuteamine.
At a typical factory for making polyester slabstock, with a throughput of 300 kg perminute, 0.5 to 1.5 kg per minute would be used.
At a typical factory for making a molding, theestimated throughput was 12 kg per minute and the rate of amine use was 0.02 kg per minute(Bugler et al., 1992).
Dimethylaminoethanol in vapor phase is also used to catalyze polyurethane-based inks(Huntsman Corp., 1997) to catalyze coatings (U.S. EPA ORD, 1994), and for curing epoxyresins (HSDB, 1996). API (2000) lists 55 other amine catalysts used in polyurethane manufacture.
The di-Dimethylaminoethanolether, that is, bis(2-dimethylaminoethyl) ether [CAS RN 3033-62-3] may be the most widelyused amine catalyst in polyurethane manufacture.

Water treatment
Dimethylaminoethanol is used to make flocculants for wastewater treatment (Dow, 2001a; Huntsman Corp.,1997), to inhibit corrosion in return-condensate boiler and steam systems by controlling pH (Dow, 2001a; HSDB, 1996), and to synthesize Type II resins for anion exchange (Dow, 2001a).

Other industrial uses
Other uses of Dimethylaminoethanol include as a chemical intermediate (HSDB, 1996), as a corrosion inhibitorin steel-reinforced concrete (CCIA, undated; FHWA DOT, 2000), and as “paper auxiliaries”(Huntsman Corp., 1997).


N,N-Dimethylethanolamine S
N,N-Dimethylethanolamine S (DMEOA, DMAE) belongs to the class of N-alkylated aminoalcohols.
DMEOA is a colorless to slightly yellow liquid with a amine-like odor.

Coatings

DMEOA is used as an intermediate + buffering agent in the synthesis of coatings.

Other

DMEOA is used as a building block for the synthesis of cationic flocculants and ion exchange resins.


Dimethylaminoethanol toxicology
Dimethylaminoethanol is absorbed and rapidly transported to the liver where much of it is metabolized 33).
Approximately 280 nmol (25.2 μg) Dimethylaminoethanol/gram plasma was observed in male mice about ten minutes after receiving 300 mg (3.30 mmol) Dimethylaminoethanol/kg, intraperitoneally. Approximately 2.41, 1.30, and 0.20% of an administered dose of 30 mg/kg (0.13 mmol/kg) (with 100 μCi) of 14C­cyprodenate was found in the liver, brain, and plasma, respectively, five minutes after intravenous dosing in male rats. After transport to the liver, a portion of centrophenoxine was converted to its constituent moieties, Dimethylaminoethanol and p-chlorophenoxyacetic acid, while the unmetabolized form was transported throughout the body by the circulatory system.

Daily Dimethylaminoethanol oral exposures of chinchilla rabbits or humans produced measurable plasma and cerebrospinal concentrations of the parent compound.
The drugs were cleared from the plasma by 36 hours post-treatment.
In male Wistar rats, Dimethylaminoethanol was oxidized rapidly to the N-oxide of Dimethylaminoethanol, representing the primary urinary metabolite.
However, only 13.5 % of the administered dose was eliminated by the 24 hour time point, suggesting that most of the Dimethylaminoethanol was routed toward phospholipid biosynthetic pathways.
In humans, 33% of an injected 1 g (10 mmol) dose of Dimethylaminoethanol was excreted unchanged.
It was suggested that the remaining dose might have been demethylated to ethanolamine directed toward normal metabolic pathways.
It is unclear to what extent Dimethylaminoethanol is methylated and substituted into acetylcholine.
Some reports indicated that the Dimethylaminoethanol that crossed the blood-brain barrier was methylated to form choline and then incorporated into acetylcholine.
Other investigators found that neither acute (in vitro) nor chronic (in vivo) treatments with [2H6] Dimethylaminoethanol had the capacity to alter levels of acetylcholine in the brain tissues.
Choline may be formed by methylation of Dimethylaminoethanol. De novo synthesis of choline typically involves conversion of phosphatidylethanolamine to phosphatidylcholine.
lthough small amounts may be synthesized, choline must be supplemented through the diet to maintain adequate physiological concentrations for optimal health.
Most of the body’s choline is found as a component of phospholipids.
Choline-containing phospholipids, especially phosphatidylcholine and sphingomyelin, are structural components of cell membranes and precursors for intracellular messenger molecules.
Phosphatidylcholine is a required component of very low-density lipoprotein (VLDL) particles, necessary for the transportation of cholestero

DMAPA; DMPDA; NSC 1067; U-CAT 2000; -Dimethylamino; FENTAMINE DMAPA; amino)-1-propyL; H2N(CH2)3N(CH3)2; RARECHEM AL BW 0072; imethylaminopropylamine; 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane; 1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-; 1-dimethylamino-3-aminopropane; 3-(Dimethylamino)-1-propanamine; 3-(n,n-dimethylamino)-propylamin; 3-Amino-1-(dimethylamino)propane; 3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1; -Dimethylamino CAS NO:109-55-7

DIMETHYLOL GLYCOL, N° CAS : 3586-55-8, Nom INCI : DIMETHYLOL GLYCOL, Nom chimique : (ethylenedioxy)dimethanol, N° EINECS/ELINCS : 222-720-6, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

DIMETHYLOL UREA, N° CAS : 140-95-4, Nom INCI : DIMETHYLOL UREA, Nom chimique : 1,3-bis(hydroxymethyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 205-444-0. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes

DIMETHYLTOLYLAMINE, N° CAS : 99-97-8. Nom INCI : DIMETHYLTOLYLAMINE. Nom chimique : N,N-Dimethyl-p-Tolylamine; N,N-dimethyl-p-toluidine; Dimethyl-4-toluidine; N,N-Dimethyl-4-methylaniline. N° EINECS/ELINCS : 202-805-4. Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles

CAS number: 9006-65-9
Chemical formula: CH3)3-Si-[O-Si(CH3)2]n-O-Si(CH3)3
Molecular weight: 6,800 to 30,000 (average and approximate)
E number: E900

Dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS), is a form of silicone used as an antifoaming agent in food with the European food additive number E900.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in frying oil due to its good defoaming effectiveness at high temperatures.

Dimethylpolysiloxane (PDMS), also known as dimethylpolysiloxane or dimethicone, belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.
Dimethylpolysiloxane is the most widely used silicon-based organic polymer, as its versatility and properties lead to many applications.

Dimethylpolysiloxane is particularly known for its unusual rheological (or flow) properties.
Dimethylpolysiloxane is optically clear and, in general, inert, non-toxic, and non-flammable.
Dimethylpolysiloxane is one of several types of silicone oil (polymerized siloxane).
Dimethylpolysiloxane's applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; Dimethylpolysiloxane is also present in shampoos (as it makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles.

What is dimethylpolysiloxane?
Dimethylpolysiloxane also called E900, polymethylsiloxane or dimethicone, is a silicon-based polymer used as a lubricant and conditioning agent.
Dimethylpolysiloxane functions as an anti-foaming agent, skin conditioning agent, occlusive and skin protectant.
Dimethylpolysiloxane is found in many cosmetic and hygiene products like nail polish, conditioners, make-up, contact lens solutions, sunscreens, deodorants, and shampoo.
Examples of products that contain dimethicone include Lotion and Baby Cream.

Definition of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is made of two parts:
(CH3)2 SiO: fully methylated linear siloxane polymers composed of repeating units of the formula (CH3)2 SiO
(CH3)3 SiO: end-blocking trimethylsiloxy (CH3)3 SiO, with the stabilization function.

What’s the Application of Dimethylpolysiloxane?
Dimethylpolysiloxane's applications are widely such as in aerospace, aviation, food, chemical, metallurgy, medical and healthcare fields as most of the silicone products (such as silicone oil, silicone rubber, silicone resin) are obtained by the reaction of polydimethylsiloxanes with regulators, cross-linking agents, capping agents, etc.
PDMS has many excellent physical and chemical properties, such as high and low-temperature resistance, radiation resistance, oxidation resistance, high air permeability, weather resistance, mold release, hydrophobicity, and physiological inertness.

Food applications of Dimethylpolysiloxane:
PDMS is commonly used as an antifoaming agent in cooking oils, processed foods, and fast food as it prevents the formation of foam on the surface of liquids by reducing the surface tension.
Usually, Dimethylpolysiloxane's applied viscosity varies from 300 to 1,050 centistokes at 25 ºC in food.

Cosmetics applications of Dimethylpolysiloxane:
Per the “European Commission database for information on cosmetic substances and ingredients”, Dimethylpolysiloxane functions as an antifoaming, emollient, skin conditioning and skin protecting agent in cosmetic and personal care products.
We can find Dimethylpolysiloxane in shampoos, conditioners and skin care products.
Dimethylpolysiloxanes common viscosity is 100 and 350 centistokes at 25 ºC.

What is Dimethylpolysiloxane Used for?
PDMS is a silicon-based organic polymer that can be used as an antifoaming agent in fruit and vegetable juices, also it is an anticaking agent in confectionery and flour products, and meanwhile an emulsifier in edible oils essentially free of water.
Dimethylpolysiloxane is a food-grade additive acts as an anti-foaming agent to protect their crew from excessive foaming, splashing or bubbling, which occurs when food is added to very hot oil.

Authorised Uses of Dimethylpolysiloxane:
The following foods may contain Dimethylpolysiloxane:
-Oils and fats for frying
-Chewing gum
-Batters
-Soups and broths
-Pineapple juice
-Flavoured drinks
-Cider and perry
-Fruit or vegetable spreads
-Decorations, coatings and fillings
-Canned or bottled fruit and vegetables
-Food supplements in effervescent tablet form
-Confectionery including breath freshening microsweets
-Jam, jellies and marmalades and sweetened chestnut purée

Also, Dimethylpolysiloxane can be used:
-as a carrier in glazing agents for fruit
-in all flavourings
-In preparations of beta-carotene and lycopene

Currently, dimethylpolysiloxane (E 900) is an authorized food additive, used as an antifoaming agent in foods:
-Fats and oils essentially free from water (excluding anhydrous milk fat)
-Other fat and oil emulsions including spreads and liquid emulsions
-Canned or bottled fruit and vegetables
-Jam, jellies and marmalades and sweetened chestnut purée.
-Other similar fruit or vegetable spreads
-Other confectionery including breath freshening microsweets
-Chewing gum
-Decorations, coatings and fillings, except fruit‐based fillings
-Batters
-Soups and broths
-Fruit juices and vegetable juices
-Flavored drinks
-Cider and perry

Structure of Dimethylpolysiloxane:
The chemical formula for Dimethylpolysiloxane is CH3[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH3)2] units.

Branching and capping:
Hydrolysis of Si(CH3)2Cl2 generates a polymer that is terminated with silanol groups (−Si(CH3)2OH]).
These reactive centers are typically "capped" by reaction with trimethylsilyl chloride:

2 Si(CH3)3Cl + [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2OH]2 → [Si(CH3)2O]n−2[Si(CH3)2O Si(CH3)3]2 + 2 HCl
Silane precursors with more acid-forming groups and fewer methyl groups, such as methyltrichlorosilane, can be used to introduce branches or cross-links in the polymer chain.
Under ideal conditions, each molecule of such a compound becomes a branch point.
Dimethylpolysiloxane can be used to produce hard silicone resins.
In a similar manner, precursors with three methyl groups can be used to limit molecular weight, since each such molecule has only one reactive site and so forms the end of a siloxane chain.

Well-defined PDMS with a low polydispersity index and high homogeneity is produced by controlled anionic ring-opening polymerization of hexamethylcyclotrisiloxane.
Using this methodology it is possible to synthesize linear block copolymers, heteroarm star-shaped block copolymers and many other macromolecular architectures.

The polymer is manufactured in multiple viscosities, ranging from a thin pourable liquid (when n is very low), to a thick rubbery semi-solid (when n is very high).
Dimethylpolysiloxane molecules have quite flexible polymer backbones (or chains) due to their siloxane linkages, which are analogous to the ether linkages used to impart rubberiness to polyurethanes.
Such flexible chains become loosely entangled when molecular weight is high, which results in Dimethylpolysiloxane unusually high level of viscoelasticity.

Mechanical properties of Dimethylpolysiloxane:
PDMS is viscoelastic, meaning that at long flow times (or high temperatures), Dimethylpolysiloxane acts like a viscous liquid, similar to honey.
However, at short flow times (or low temperatures), Dimethylpolysiloxane acts like an elastic solid, similar to rubber.
Viscoelasticity is a form of nonlinear elasticity that is common amongst noncrystalline polymers.
The loading and unloading of a stress-strain curve for Dimethylpolysiloxane do not coincide; rather, the amount of stress will vary based on the degree of strain, and the general rule is that increasing strain will result in greater stiffness.

When the load itself is removed, the strain is slowly recovered (rather than instantaneously).
This time-dependent elastic deformation results from the long-chains of the polymer.
But the process that is described above is only relevant when cross-linking is present; when it is not, the polymer PDMS cannot shift back to the original state even when the load is removed, resulting in a permanent deformation.
However, permanent deformation is rarely seen in PDMS, since Dimethylpolysiloxane is almost always cured with a cross-linking agent.

If some PDMS is left on a surface overnight (long flow time), it will flow to cover the surface and mold to any surface imperfections.
However, if the same PDMS is poured into a spherical mold and allowed to cure (short flow time), it will bounce like a rubber ball.
The mechanical properties of PDMS enable this polymer to conform to a diverse variety of surfaces.
Since these properties are affected by a variety of factors, this unique polymer is relatively easy to tune.

This enables Dimethylpolysiloxane to become a good substrate that can easily be integrated into a variety of microfluidic and microelectromechanical systems.
Specifically, the determination of mechanical properties can be decided before PDMS is cured; the uncured version allows the user to capitalize on myriad opportunities for achieving a desirable elastomer.
Generally, the cross-linked cured version of Dimethylpolysiloxane resembles rubber in a solidified form.
Dimethylpolysiloxane is widely known to be easily stretched, bent, compressed in all directions.
Depending on the application and field, the user is able to tune the properties based on what is demanded.

Dimethylpolysiloxane has a low elastic modulus which enables it to be easily deformed and results in the behavior of a rubber.
Viscoelastic properties of Dimethylpolysiloxane can be more precisely measured using dynamic mechanical analysis.
This method requires determination of the material's flow characteristics over a wide range of temperatures, flow rates, and deformations.
Because of Dimethylpolysiloxane's chemical stability, it is often used as a calibration fluid for this type of experiment.

The shear modulus of Dimethylpolysiloxane varies with preparation conditions, and consequently dramatically varies in the range of 100 kPa to 3 MPa.
The loss tangent is very low (tan δ ≪ 0.001).

Chemical compatibility:
Dimethylpolysiloxane is hydrophobic.
Plasma oxidation can be used to alter the surface chemistry, adding silanol (SiOH) groups to the surface.
Atmospheric air plasma and argon plasma will work for this application.
This treatment renders the Dimethylpolysiloxane surface hydrophilic, allowing water to wet it.

The oxidized surface can be further functionalized by reaction with trichlorosilanes.
After a certain amount of time, recovery of the surface's hydrophobicity is inevitable, regardless of whether the surrounding medium is vacuum, air, or water; the oxidized surface is stable in air for about 30 minutes.
Alternatively, for applications where long-term hydrophilicity is a requirement, techniques such as hydrophilic polymer grafting, surface nanostructuring, and dynamic surface modification with embedded surfactants can be of use.

Solid Dimethylpolysiloxane samples (whether surface-oxidized or not) will not allow aqueous solvents to infiltrate and swell the material.
Thus Dimethylpolysiloxane structures can be used in combination with water and alcohol solvents without material deformation.
However most organic solvents will diffuse into the material and cause it to swell.
Despite this, some organic solvents lead to sufficiently small swelling that they can be used with Dimethylpolysiloxane, for instance within the channels of PDMS microfluidic devices.

The swelling ratio is roughly inversely related to the solubility parameter of the solvent.
Diisopropylamine swells Dimethylpolysiloxane to the greatest extent; solvents such as chloroform, ether, and THF swell the material to a large extent.
Solvents such as acetone, 1-propanol, and pyridine swell the material to a small extent.
Alcohols and polar solvents such as methanol, glycerol and water do not swell the material appreciably.

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is a common surfactant and is a component of defoamers.
Dimethylpolysiloxane, in a modified form, is used as an herbicide penetrant and is a critical ingredient in water-repelling coatings, such as Rain-X.

Hydraulic fluids and related applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethicone is used in the active silicone fluid in automotive viscous limited slip differentials and couplings.

Soft lithography:
Dimethylpolysiloxane is commonly used as a stamp resin in the procedure of soft lithography, making it one of the most common materials used for flow delivery in microfluidics chips.
The process of soft lithography consists of creating an elastic stamp, which enables the transfer of patterns of only a few nanometers in size onto glass, silicon or polymer surfaces.
With this type of technique, it is possible to produce devices that can be used in the areas of optic telecommunications or biomedical research.
The stamp is produced from the normal techniques of photolithography or electron-beam lithography.
The resolution depends on the mask used and can reach 6 nm.

The popularity of Dimethylpolysiloxane in microfluidics area is due to its excellent mechanical properties.
Moreover, compared to other materials, it possesses superior optical properties, allowing for minimal background and autofluorescence during for fluorescent imaging.

In biomedical (or biological) microelectromechanical systems (bio-MEMS), soft lithography is used extensively for microfluidics in both organic and inorganic contexts.
Silicon wafers are used to design channels, and PDMS is then poured over these wafers and left to harden.
When removed, even the smallest of details is left imprinted in the Dimethylpolysiloxane.
With this particular Dimethylpolysiloxane block, hydrophilic surface modification is conducted using plasma etching techniques.

Plasma treatment disrupts surface silicon-oxygen bonds, and a plasma-treated glass slide is usually placed on the activated side of the Dimethylpolysiloxane (the plasma-treated, now hydrophilic side with imprints).
Once activation wears off and bonds begin to reform, silicon-oxygen bonds are formed between the surface atoms of the glass and the surface atoms of the PDMS, and the slide becomes permanently sealed to the PDMS, thus creating a waterproof channel.
With these devices, researchers can utilize various surface chemistry techniques for different functions creating unique lab-on-a-chip devices for rapid parallel testing.
Dimethylpolysiloxane can be cross-linked into networks and is a commonly used system for studying the elasticity of polymer networks.

Dimethylpolysiloxane can be directly patterned by surface-charge lithography.
Dimethylpolysiloxane is being used in the making of synthetic gecko adhesion dry adhesive materials, to date only in laboratory test quantities.

Some flexible electronics researchers use Dimethylpolysiloxane because of its low cost, easy fabrication, flexibility, and optical transparency.
Yet, for fluorescence imaging at different wavelengths, Dimethylpolysiloxane shows least autofluorescence and is comparable to BoroFloat glass.

In stereo lithography (SLA) 3D printing, light is projected onto photocuring resin to selectively cure it.
Some types of SLA printer are cured from the bottom of the tank of resin and therefore require the growing model to be peeled away from the base in order for each printed layer to be supplied with a fresh film of uncured resin.
A Dimethylpolysiloxane layer at the bottom of the tank assists this process by absorbing oxygen : the presence of oxygen adjacent to the resin prevents it adhering to the Dimethylpolysiloxane, and the optically clear PDMS permits the projected image to pass through to the resin undistorted.

Medicine and cosmetic applications of Dimethylpolysiloxane:
Activated dimethicone, a mixture of polydimethylsiloxanes and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent and carminative.
Dimethylpolysiloxane has also been at least proposed for use in contact lenses.

Silicone breast implants are made out of a Dimethylpolysiloxane elastomer shell, to which fumed amorphous silica is added, encasing PDMS gel or saline solution.
In addition, Dimethylpolysiloxane is useful as a lice or flea treatment because of its ability to trap insects.
Dimethylpolysiloxane also works as a moisturizer that is lighter and more breathable than typical oils.

Skin applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well.
For example, Dimethylpolysiloxane can be used in the treatment of head lice on the scalp and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection."
Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxane polymers in concentrations of use up to 15%.

Hair applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane compounds such as amodimethicone, are effective conditioners when formulated to consist of small particles and be soluble in water or alcohol/act as surfactants (especially for damaged hair), and are even more conditioning to the hair than common dimethicone and/or dimethicone copolyols.

A proposed use of Dimethylpolysiloxane is contact lens cleaning.
Dimethylpolysiloxanes physical properties of low elastic modulus and hydrophobicity have been used to clean micro and nano pollutants from contact lens surfaces more effectively than multipurpose solution and finger rubbing; the researchers involved call the technique PoPPR (polymer on polymer pollution removal) and note that it is highly effective at removing nanoplastic that has adhered to lenses.

Flea treatment for pets:
Dimethicone is the active ingredient in a liquid applied to the back of the neck of a cat or dog from a small one time use dose disposable pipette.
The parasite becomes trapped and immoblised in the substance and thus breaks the life cycle of the insect.

Foods:
Dimethylpolysiloxane is added to many cooking oils (as an antifoaming agent) to prevent oil splatter during the cooking process.
As a result of this, Dimethylpolysiloxane can be found in trace quantities in many fast food items such as McDonald's Chicken McNuggets, french fries, hash browns, milkshakes and smoothies and Wendy's french fries.
Under European food additive regulations, Dimethylpolysiloxane is listed as E900.

Dimethylpolysiloxane is an anti-foaming agent derived from silicone found in a variety of foods, including cooking oil, vinegar, chewing gum, and chocolate.
Dimethylpolysiloxane's added to oil to prevent it from bubbling up when frozen ingredients are added, so it improves the safety and life of the product.
While the risk of toxicity is considered low, Dimethylpolysiloxane's not a chemical you'd ordinarily consider to be "food."
Dimethylpolysiloxane's also found in putty, shampoo, and caulk, which are products you certainly wouldn't want to eat.

One ingredient that particularly caught my attention is dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS).
Dimethylpolysiloxane is a compound known as a silicone.
Dimethylpolysiloxane’s a polymer – a large molecule made up of multiple smaller parts – that contains alternating silicon and oxygen atoms.
Dimethylpolysiloxane has a wide range of applications, such as skincare, shampoos, and lubricants.

Dimethylpolysiloxane is also found in food, where is it used an anti-foaming agent to prevent oil splatters during the cooking process.
Thus, Dimethylpolysiloxane is present in numerous fast food items, including those beloved McDonald’s French fries.
Dimethylpolysiloxane is more commonly known as a component of Silly Putty, a popular children’s toy with elastic properties.

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is a clear, colorless fluid polymer useful as a stationary phase in gas chromatography and as an anti-foaming agent.
Dimethylpolysiloxane is used in protein chromatography and affininty chromatography.
Dimethylpolysiloxane was used to determine that postprandial inflammatory response after ingestion of heated oils in obese persons is reduced by the presence of phenol compounds.

Condom lubricant:
Dimethylpolysiloxane is widely used as a condom lubricant.

InChI key: SEUDSDUUJXTXSV-UHFFFAOYSA-N
viscosity: 500 cSt(25 °C)(lit.)
InChI: 1S/C2H6OSi/c1-4(2)3/h1-2H3
mol wt: ~17,250
Quality Level: 100

CAS Number: 9006-65-9
ECHA InfoCard: 100.126.442
E number: E900 (glazing agents, ...)
UNII: 92RU3N3Y1O
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID0049573
Chemical formula: (C2H6OSi)n
Density: 965 kg/m3

Description of Dimethylpolysiloxane:
Polydimethylsiloxane belongs to a group of polymeric organosilicon compounds that are commonly referred to as silicones.
Dimethylpolysiloxane is the most widely used silicon-based organic polymer, and is particularly known for its unusual rheological properties.
Dimethylpolysiloxane is optically clear, and, in general, is considered to be inert, non-toxic and non-flammable.
Dimethylpolysiloxanes applications range from contact lenses and medical devices to elastomers.
Dimethylpolysiloxane is present, also, in shampoos, caulking, lubricating oils, and heat-resistant tiles.

Chemical Properties of Dimethylpolysiloxane:
Appearance : Colourless liquid
Boiling Point: 155-220°C
CAS Number: 9016-00-6
HS Code: 39100000
IUPAC Name: Poly(dimethylsiloxane)
Melting Point: -35°C
Molecular Formula: (C2H6OSi)n
RTECS Number: TQ2690000
Refractive: n20/D 1.4035
Solubility: Insoluble
Synonyms: Polydimethylsiloxane, Trimethylsiloxy Term;Polydimethylsiloxane, Trimethylsiloxy Terminated, Blend;Polydimethylsiloxanes, Trimethylsiloxy Terminated;Silicone Fluid;Silicone Fluid, 100;Silicone Fluid 1,000;Silicone Fluid 500;Aeropax; E900;PDMS;Dimethicone

What is Dimethylpolysiloxane made of?
Dimethylpolysiloxane is an anti-foaming agent derived from silicone found in a variety of foods, including cooking oil, vinegar, chewing gum, and chocolate.
Dimethylpolysiloxane’s added to oil to prevent it from bubbling up when frozen ingredients are added, so it improves the safety and life of the product.

What is Dimethylpolysiloxane used in?
Dimethylpolysiloxane functions as an anti-foaming agent, skin conditioning agent, occlusive and skin protectant.
Dimethylpolysiloxane is found in many cosmetic and hygiene products like nail polish, conditioners, make-up, contact lens solutions, sunscreens, deodorants, and shampoo.

Is Dimethylpolysiloxane natural?
More commonly known as Dimethylpolysiloxane, dimethylpolysiloxane is a silicon-based synthetic polymer (so plastic, basically) that’s used as an anti-foaming and anti-caking agent and emulsifier in processed foods.

What is polydimethylsiloxane in food?
Dimethylpolysiloxane, also known as polydimethylsiloxane (PDMS), is a form of silicone used as an antifoaming agent in food with the European food additive number E900.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in frying oil due to its good defoaming effectiveness at high temperatures.

How do you make polysiloxane?
Linear polysiloxane can be synthesized by both anionic and cationic polymerizations of cyclic siloxanes such as hexamethylcyclotrisiloxane (n = 3) and octamethyl cyclotetrasiloxane (n = 4).
Anionic polymerization is initiated by hydroxide, alkoxides, phenolates, silanolates and siloxoanolates.

How is polysiloxane made?
Silicone synthesis typically involves the hydrolysis of chlorosilanes into linear or cyclic siloxane oligomers, which are then polymerized into polysiloxanes by polycondensation or polymerization, respectively.
The most common polysiloxane is linear poly(dimethylsiloxane).

What is polysiloxane paint?
The secret to the performance of polysiloxane coatings can be found in their chemistry — a string of powerful silicone-oxygen bonds.
When polysiloxane polymers are created, each silicone atom is bonded to two or three oxygen atoms, causing the silicone to be 50 to 75% oxidized when the coating is formulated.

What is the chemical formula for PDMS?
The chemical formula for Dimethylpolysiloxane is CH 3[Si(CH 3) 2O] nSi(CH 3) 3, where n is the number of repeating monomer [SiO(CH 3) 2] units.

What is dimethylpolysiloxane (E 900)?
Currently, dimethylpolysiloxane (E 900) is an authorized food additive, used as an antifoaming agent in foods: Fats and oils essentially free from water (excluding anhydrous milk fat) Other fat and oil emulsions including spreads and liquid emulsions

What is the chemical formula for Sugar Sugar?
C12H22O11 is the chemical or molecular formula for sucrose, meaning each sugar molecule contains 12 atoms of carbon, 22 atoms of hydrogen and 11 atoms of oxygen.
What are the 3 elements in the formula for sugar?
Therefore, all carbohydrates, including sugar, contain the same three elements: carbon, oxygen and hydrogen.

Domestic and niche uses of Dimethylpolysiloxane:
Many people are indirectly familiar with Dimethylpolysiloxane because it is an important component in Silly Putty, to which PDMS imparts its characteristic viscoelastic properties.
Another toy Dimethylpolysiloxane is used in is Kinetic Sand.
The rubbery, vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants are also well-known.
Dimethylpolysiloxane is also used as a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and other applications.
Dimethylpolysiloxane can be used as a sorbent for the analysis of headspace (dissolved gas analysis) of food.

Safety and environmental considerations:
According to Ullmann's Encyclopedia, no "marked harmful effects on organisms in the environment" have been noted for siloxanes.
Dimethylpolysiloxane is nonbiodegradable, but is absorbed in waste water treatment facilities.
Dimethylpolysiloxanes degradation is catalyzed by various clays.

How is Dimethylpolysiloxane Made?
Dimethylpolysiloxane is produced by hydrolysis of a mixture of dimethyldichlorosilane and a small quantity of trimethylchlorosilane.

Synonym(s): Polydimethylsiloxane
CAS Number: 9016-00-6
MDL number: MFCD00084411
PubChem Substance ID: 24894362
NACRES: NA.25

Applications of Dimethylpolysiloxane:
Dimethylpolysiloxane is used in protein chromatography and affininty chromatography.
Dimethylpolysiloxane was used to determine that postprandial inflammatory response after ingestion of heated oils in obese persons is reduced by the presence of phenol compounds.
Dimethylpolysiloxane is commonly used in vinegary-smelling silicone caulks, adhesives, and aquarium sealants, a component in silicone grease and other silicone based lubricants, as well as in defoaming agents, mold release agents, damping fluids, heat transfer fluids, polishes, cosmetics, hair conditioners and in food.

IUPAC name:
poly(dimethylsiloxane)

Other names:
PDMS
dimethicone
dimethylpolysiloxane
E900

Dimethylpolysiloxane can be used to treat inflammatory conditions of the esophagus as well as inflammatory and ulcerative conditions of the digestive tract.

Appearance:
Dimethylpolysiloxane is a clear, colourless, viscous liquid.

Solubility:
As Dimethylpolysiloxanes no polarity, it is insoluble in polar substances, such as water and in ethanol while soluble in non-polar materials, like in carbon tetrachloride, benzene, chloroform, diethyl ether, toluene and other organic solvents.

Is Dimethylpolysiloxane Halal?
Yes, Dimethylpolysiloxane is recognised as halal.

Is Dimethylpolysiloxane Kosher?
Yes, Dimethylpolysiloxane is kosher pareve. It has met all the “kashruth” requirements.

Is Dimethylpolysiloxane Gluten free?
Yes, Dimethylpolysiloxane is gluten free according to FDA that it does not contain wheat, rye, barley, or crossbreeds of these grains.

Is Dimethylpolysiloxane Vegan?
Generally, Dimethylpolysiloxane is vegan as the manufacturing process without the use of animal matter or products derived from animal origin.
So Dimethylpolysiloxane is considered vegan and vegetarians can eat the food with it.

Conclusion:
Now you may have a knowledge of the antifoaming agent – Dimethylpolysiloxane (E900), from the following aspects:
-Manufacturing process
-Uses and functions in food
-Safety and possible side effects
-FAQs

Dimethylpolysiloxane Can Contain Formaldehyde
The FDA allows dimethylpolysiloxane to be preserved by several different chemicals that don’t have to be listed on the label either, including formaldehyde! Formaldehyde is one of the most highly toxic substances on earth.
Dimethylpolysiloxane is linked to allergies, brain damage, cancer, and auto-immune disorders.

Food Category and Maximum Level
Ready-for-consumption Food: 10 mg/kg
Milk: 0
dry gelatin dessert mixes: 110 mg/kg
ready-to-serve dessert: 16 mg/kg
salt for cooking purposes: 250 mg/kg
Cooked food: 10 mg/kg

Functions of Dimethylpolysiloxane:
1. Anti-caking Agent - Prevents lumps from forming in food due to excess water.
They usually function as a water repellent or by absorbing excess moisture.

2. Anti-foaming Agent / Defoamer - Reduces or hinders the formation of foam.

3. Drug / Medicine - Treats, alleviate, cure, or prevents sickness.
As officially declared by a governmental drug/medicine regulatory body

4. Emollient - Softens and soothes the skin.
Prevents water (moisture) loss from the skin.

5. Lubricant - Prevents or reduces friction

6. Surfactant - Reduces the surface tension to allow mixtures to be formed evenly.
Emulsifier is a specific type of surfactant which allows two liquids to mix together evenly

Dimethicone (also called polymethylsiloxane) is a silicon-based polymer used as a lubricant and conditioning agent.
Dimethylpolysiloxanes applications range from contact lenses and medical devices to elastomers; it is also present in shampoos (as dimethicone makes hair shiny and slippery), food (antifoaming agent), caulking, lubricants and heat-resistant tiles.
Activated dimethicone, a mixture of polydimethylsiloxanes (PDMS) and silicon dioxide (sometimes called simethicone), is often used in over-the-counter drugs as an antifoaming agent.
Dimethylpolysiloxane is used variously in the cosmetic and consumer product industry as well.

For example, Dimethylpolysiloxane can be used in the treatment of head lice on the scalp and dimethicone is used widely in skin-moisturizing lotions where it is listed as an active ingredient whose purpose is "skin protection."
Some cosmetic formulations use dimethicone and related siloxan

DIMYRISTYL PHOSPHATE, N° CAS : 6640-03-5, Nom INCI : DIMYRISTYL PHOSPHATE, Nom chimique : Ditetradecyl hydrogen phosphate, N° EINECS/ELINCS : 229-651-0, Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

cas no 61788-89-4 Fatty acids C18 -unsatd.; dimers, hydrogenated; Hydrogenated C36 dimer fatty acid; C36 DIMER ACID; Fatty acid, C-18-unsaturated, dimers; 9-[(3Z)-non-3-en-1-yl]-10-octylnonadecanedioic acid;

DIMYRISTYL TARTRATE, N° CAS : 94237-18-0, Nom INCI : DIMYRISTYL TARTRATE, Nom chimique : 2,3-Dihydroxybutanedioic Acid, Ditetradecyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 304-118-6, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Di-sec-octyl phthalate; DOP; Bis(2-Etheylexyl) Phthalate; Bis(2-Ethylhexyl) Phthalate; Benzenedicarboxylic acid, bis(2-ethylhexyl) ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Octoil; Ethyl hexyl phthalate; 2-Ethylhexyl phthalate; Di-sec-octyl phthalate; DEHP; Octyl phthalate; phthalic acid dioctyl ester; BEHP CAS NO:117-81-7

Dioctyl terephthalate; 1,4-Benzenedicarboxylic acid bis(2-ethylhexyl) ester; Bis(2-ethylhexyl) terephthalate; Di-(2-ethylhexyl) terephthalate; DOTP; Terephthalic acid bis(2-ethylhexyl) ester; 1,4-Benzenedicarboxylic acid 1,4-bis(2-ethylhexyl) ester; 1,4-Benzenedicarboxylic acid dioctyl ester CAS NO:6422-86-2, 4654-26-6

SYNONYMS AOT, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, DOSS, Docusate sodium;2,3-Bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide inner salt CAS NO:577-11-7

DIOLEYL PHOSPHATE, N° CAS : 14450-07-8, Nom INCI : DIOLEYL PHOSPHATE, Nom chimique : Di-(9-Octadecen-1-yl) hydrogen phosphate, (Z,Z)-, N° EINECS/ELINCS : 238-431-3, Ses fonctions (INCI): Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile), Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Cajeputene; Cinene; Ciene; p-Mentha-1,8-diene; Cyclil decene; limonene; p-mentha-1,8-diene; 4-isopropenyl-1-methyl-Cyclohexene; Dipenten; DL-p-mentha-1,8-diene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; Mentha-1,8-diene; Mentha-1,8-diene, DL; Menthadiene; Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene; Methyl-4-isopropenylcyclohexene; Monocyclic terpene hydrocarbons; Terpodiene; 4-(1-methylethenyl)-1-methyl-cyclohexene CAS NO:138-86-3

dipentaerythrityl hexa C5-9 acid esters; Carboxylic Acids, C5-9, Hexaesters with Dipentaerythrol; HEXAESTERS WITH DIPENTAERYTHRITOL, CAS NO:67762-52-1

Nom INCI : DIPEPTIDE-2 Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

DIPHENYL ETHER, N° CAS : 101-84-8. Nom INCI : DIPHENYL ETHER. Nom chimique : Benzene, 1,1'-Oxybis. N° EINECS/ELINCS : 202-981-2. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

DIPOTASSIUM AZELATE, N° CAS : 52457-54-2, Nom INCI : DIPOTASSIUM AZELATE. Nom chimique : Dipotassium nonanedioate. N° EINECS/ELINCS : 257-931-2. Ses fonctions (INCI): Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

DIPOTASSIUM EDTA, N° CAS : 2001-94-7, Nom INCI : DIPOTASSIUM EDTA. Nom chimique : Dipotassium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate. N° EINECS/ELINCS : 217-895-0. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

Phosphoric acid, dipotassium salt; Dipotassium hydrogen orthophosphate; Dipotassium hydrogenphosphate; Potassium phosphate, dibasic; Potassium hydrogen phosphate; DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE; DI-POTASSIUM HYDROGEN ORTHOPHOSPHATE; di-Potassium hydrogen orthophosphate anhydrous; DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE; DIPOTASSIUM PHOSPHATE; DI-POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC; DKP; MONOPOTASSIUM PHOSPHATE; POTASSIUM BIPHOSPHATE; POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE; POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE, DIBASIC; POTASSIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE; POTASSIUM MONOPHOSPHATE; POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC; SEC-POTASSIUM PHOSPHATE; dikaliumphosphate; dipotassiummonohydrogenphosphate; dipotassiummonophosphate; dipotassium-o-phosphate; dipotassiumorthophosphate CAS NO:7758-11-4

DIPOTASSIUM PHOSPHATE, N° CAS : 7758-11-4, Nom INCI : DIPOTASSIUM PHOSPHATE, Nom chimique : Dipotassium hydrogenorthophosphate, N° EINECS/ELINCS : 231-834-5, Ses fonctions (INCI). Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

CAS number: 142-84-7
EC Number: 205-565-9
Chemical formula: C6H15N
Molar mass: 101.193 g·mol−1
IUPAC Name: N-propylpropan-1-amine

Dipropylamine is a flammable, highly toxic, corrosive amine.
Dipropylamine occurs naturally in tobacco leaves and artificially in industrial wastes.
Dipropylamine exposure can cause excitement followed by depression, internal bleeding, dystrophy, and severe irritation.

Dipropylamine (DPA; also called Di-N-Propylamine DNPA) is a secondary amine which belongs to the class of dialkylamines.
Dipropylamine is a versatile intermediate with a variety of applications.

Chemical Properties of Dipropylamine:
Dipropylamine is a colourless liquid.

Chemical Properties of Dipropylamine:
Dipropylamine, like the other short chain aliphatic amines, is a very strong base, its reactivity being governed by the unshared electron pair on the nitrogen atom.
Dipropylamine forms a hydrate with water.
The amine also can react with inorganic or organic nitrites under acidic conditions and possibly by reaction with nitrogen oxides from the air to form the highly mutagenic and carcinogenic N-nitrosodipropylamine.

Production Methods of Dipropylamine:
Dipropylamine is manufactured by reaction of propanol and ammonia over a dehydration catalyst at high temperature and pressure.
Alternatively, propanol and ammonia can be combined with hydrogen over a dehydrogenation catalyst.
In each instance, the resulting mixture of primary, secondary, and tertiary amines can be separated by continuous distillation and extraction.
Dipropylamine is a natural component of vegetables, fish, fruits, and other foods and of tobacco products.

Dipropylamine also is found in human urine, waste water lagoons and in workplace air.
The toxic compound, Dipropylamine, can be produced inadvertently by nitrosation of n-dipropylamine during various manufacturing processes that use the diamine.
Dipropylamine, therefore, occurs as an impurity in some dinitroaniline pesticides and rubber products.
Dipropylamine also is found in various foodstuffs including cheese, cured meats, cooked fish and alcoholic beverages, apparently by reaction of n-dipropylamine with the preservative sodium nitrite.

General Description of Dipropylamine:
Dipropylamine is a clear colorless liquid with an ammonia-like odor.
Dipropylamine' flash point is 30°F.
Dipropylamine is less dense than water.
Dipropylamine vapors heavier than air.
Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.

Applications, intermediate used in the production of: crop protection agents, herbicides, pharmaceuticals. Packaging, available in bulk and drums.

Air & Water Reactions of Dipropylamine:
Dipropylamine is highly flammable.
Dipropylamine is soluble in water.

Product Description:
General:
Synonyms: di-n-propylamine, N,N-dipropylamine, N-propyl-1-
propanamine, N-dipropylamine
Use: synthetic intermediate
Molecular formula: C6H15N
CAS No: 142-84-7
EINECS No: 205-565-9
Annex I Index no: 612-048-00-5

Dipropylamine is used in the rubber industry and as a chemical intermediate in themanufacture of the herbicides S-ethyl-di-n-propylthiocarbamate and S-propyldi-n-propylthiocarbamate.
Dipropylamine also is employed in thepurification of perfluoro compounds to convert the incompletely fluorinatedimpurities to solids which are then removed by filtration.

Description of Dipropylamine:
Dipropylamine is a flammable, highly toxic, corrosive amine.
Dipropylamine occurs naturally in tobacco leaves and artificially in industrial wastes.
Exposure can cause excitement followed by depression, internal bleeding, dystrophy, and severe irritation.

Chemical Name: Dipropylamine
Synonyms: DPA;DNPA;ai3-24037;(n-C3H7)2NH;Di-n-propyL;DIPROPYLAMINE;Dipropanamine;AURORA KA-7671;N-Dipropylamine;Di-n-propylamin
CBNumber: CB1713802
Molecular Formula: C6H15N

IDENTIFICATION of Dipropylamine:
Dipropylamine is a colorless liquid with a strong ammonialike odor.
Dipropylamine is used as a chemical intermediate in the manufacture of herbicides.

Physical data:
Appearance: colorless liquid
Melting point: -40 C
Boiling point: 108 - 110 C
Vapor density:
Vapor pressure:
Density (g cm-3): 0.74
Flash point: 7 C (closed cup)
Explosion limits:
Autoignition temperature:
Water solubility: soluble, forming hydrates
Stability: Stable
Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.

Reactivity Profile of Dipropylamine:
Dipropylamine neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water.
Dipropylamine may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Health Hazard of Dipropylamine:
Dipropylamine inhalation causes severe coughing and chest pain due to irritation of air passages; can-cause lung edema; may also cause headache, nausea, faintness, and anxiety.
Dipropylamine ingestion causes irritation and burning of mouth and stomach.
Dipropylamine contact with eyes causes severe irritation and edema of the cornea.
Dipropylamine contact with skin causes severe irritation.

Health Hazard of Dipropylamine:
Inhalation of dipropylamine vapors can result in severe coughing and chest pain due to irritation of airways.
Transient symptoms of exposure may include headache, nausea, faintness, and anxiety.
Prolonged breathing of vapors may result in lung edema.
Dipropylamine also can cause severe irritation and edema of the cornea.
A review of the toxicity of dipropylamine has been prepared.

Fire Hazard of Dipropylamine:
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen may form in fires.

Preferred IUPAC name:
N-Propylpropan-1-amine

CAS Number: 142-84-7
Beilstein Reference: 505974
ChemSpider: 8562
ECHA InfoCard: 100.005.060
EC Number: 205-565-9
PubChem CID: 8902
RTECS number: JL9200000
UNII: 60P318IIRY
UN number: 2383
CompTox Dashboard (EPA): DTXSID2025185

The 2D chemical structure image of DIPROPYLAMINE is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules.
The carbon atoms in the chemical structure of DIPROPYLAMINE are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.

The 3D chemical structure image of DIPROPYLAMINE is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them.
The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of DIPROPYLAMINE.

Chemical formula: C6H15N
Molar mass: 101.193 g·mol−1
Appearance : Colorless liquid
Odor: Ichtyal, ammoniacal
Density: 738 mg mL−1
Melting point: −63.00 °C; −81.40 °F; 210.15 K
Boiling point: 109 to 111 °C; 228 to 232 °F; 382 to 384 K
Solubility in diethyl ether: Miscible
Henry's law constant (kH): 190 μmol Pa−1 kg−1
Refractive index (nD): 1.4049

Other names:
(Dipropyl)amine

Industrial uses of Dipropylamine:
Dipropylamine is used in the rubber industry and as a chemical intermediate in the manufacture of the herbicides S-ethyl-di-n-propylthiocarbamate and S-propyl di-n-propylthiocarbamate.
Dipropylamine also is employed in the purification of perfluoro compounds to convert the incompletely fluorinated impurities to solids which are then removed by filtration.
In 1984, U.S. production of Dipropylamine was 41 million pounds.

Safety Profile:
Dipropylamine is moderately toxic by shin contact and inhalation.
Dipropylamine is a skin irritant.
Dipropylamine is a very dangerous fire hazard, when exposed to heat or flame.
Dipropylamine can react with oxidizers.
Dipropylamine explosion hazard is unknown.
Keep Dipropylamine away from heat and open flame.

Metabolism of Dipropylamine:
There is little information available on the metabolism and disposition of dipropylamine in biological systems.
The available evidence suggests that dipropylamine is not a substrate for monoamine oxidase, but rather is inhibitory.
Valiev administered dipropylamine intraperitoneally to rats and reported it to be moderately inhibitory to liver monoamine oxidase.

Previous work by this author demonstrated that lethal doses of dipropylamine and other secondary and tertiary amines significantly inhibited rat liver monoamine oxidase activity.
The carcinogenic N-nitrosodipropylamine has been detected in the stomach when dipropylamine (present in fish, vegetables and fruit juices) comes in contact with nitrite, which is often used as a food additive in meats and smoked fish.
Further metabolism of the carcinogen N-nitrosodipropylamine product formed upon nitrosation of dipropylamine is required to form a highly electrophilic carbonium ion capable of alkylating DNA, etc.

Di-n-propylamine is a member of the class of compounds known as dialkylamines.
Dialkylamines are organic compounds containing a dialkylamine group, characterized by two alkyl groups bonded to the amino nitrogen.
Di-n-propylamine is soluble (in water) and a very strong basic compound (based on its pKa).
Di-n-propylamine can be found in a number of food items such as wild celery, orange bell pepper, yellow bell pepper, and pepper (c. annuum), which makes di-n-propylamine a potential biomarker for the consumption of these food products.

Dipropylamine hydrochloride is the hydrochloride salt of Dipropylamine (D492150).
Dipropylamine hydrochloride is also used as a reagent to prepare derivatives of 4-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)-5-hydroxyindole, some of which are potent, active dopaminergic agonists.

Air & Water Reactions of Dipropylamine:
Dipropylamine is highly flammable.
Dipropylamine is soluble in water.

Propylamine, dipropylamine and triplopylamine were adsorbed on sepiolite specimens under reflux, at their normal boiling points.
The infrared spectra of the original and the amine adsorbed specimens were recorded before and after heat treatments between 50-400"C.
The examination of the spectra revealed that the adsorption of amines took place by the replacement of the zeolitic water in the pores of the sepiolite by the amines.

Fire Hazard:
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen may form in fires.

The relative density was 0.7401.
Boiling point 109~110 deg C.
Melting Point -63.6 °c.
Flash point 7 ℃.
Refractive index 4042.
The vapor pressure at 20 °c was 2.80 kPa.
Slightly soluble in water, soluble in ethanol and ether, etc.
Hydrate formation with water.

Dipropylamine - Preparation Method:
The N-propanol amination method is obtained by catalytic dehydrogenation, amination, dehydration and hydrogenation of propanol as a raw material (see tripropylamine).
Acrylonitrile hydrogenation method using acrylonitrile as a raw material and a copper-nickel compound as a catalyst, the catalytic hydrogenation is carried out at a temperature of 40-250 ° C.
And a pressure of 0-4.9 MPa to obtain dipropylamine.

Density: 0.7±0.1 g/cm3
Boiling Point: 108.8±0.0 °C at 760 mmHg
Melting Point: -63 °C
Molecular Formula: C6H15N
Molecular Weight: 101.190
Flash Point: 3.9±0.0 °C
Exact Mass: 101.120445
PSA: 12.03000
LogP: 1.70
Vapour Pressure: 25.5±0.2 mmHg at 25°C
Index of Refraction: 1.405
Stability: Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
Water Solubility: soluble

Use and emission sources:
Manufacture of organic products, manufacture of pesticides

In this work, a comprehensive study of the hydrothermal synthesis and catalytic performance of SAPO-34 templated by the isomeric dipropylamine (DPA) and diisopropylamine (DIPA) was carried out.
SAPO-34 with a faster crystallization rate and lower Si content could be obtained with DIPA as the template, suggesting the better templating efficacy of DIPA than DPA.
Theoretical calculations reveal that DIPA possesses more favourable non-bonding interactions with the CHA framework and the electronic configuration is of vital importance in determining the template efficacy.
SAPO-34-DIPA with low silicon contents exhibits excellent performance, over which a maximum selectivity of ethylene plus propylene (87.2%) is observed.

This value should be among the top ever reported.
The surface Si enrichment on the crystals, which is both template- and condition-dependent, is revealed to be of significant influence in the catalytic performance.
The relatively homogenous Si distribution in the crystals, lower acid concentration and weaker acid strength corporately make SAPO-34-DIPA an excellent MTO catalyst.

Reactivity Profile of Dipropylamine:
DIPROPYLAMINE neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water.
Dipropylamine may be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides.
Dipropylamine is flammable gaseous hydrogen may be generated in combination with strong reducing agents, such as hydrides.

Synonyms: N-propylpropan-1-amine, dipropylamine, N-dipropylamine, N-propyl-1-propanamine, N-propyl-propylamine

Molecular Weight: 101.19
XLogP3: 1.7
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
Rotatable Bond Count: 4
Exact Mass: 101.120449483
Monoisotopic Mass: 101.120449483
Topological Polar Surface Area: 12 Ų
Heavy Atom Count: 7
Formal Charge: 0
Complexity: 23.4
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

REASON FOR CITATION:
* Dipropylamine is on the Hazardous Substance List because it is cited by DOT, NFPA and EPA.
* Dipropylamine is on the Special Health Hazard Substance List because it is FLAMMABLE.

HAZARD SUMMARY:
-Dipropylamine can affect you when breathed in.
-Dipropylamine can severely irritate and burn the skin and eyes on contact.
-Breathing Dipropylamine can irritate the nose and throat causing coughing and wheezing.
-Breathing Dipropylamine can irritate the lungs causing coughing and/or shortness of breath. Higher exposures can cause a build-up of fluid in the lungs (pulmonary edema), a medical emergency, with severe shortness of breath.
-Exposure to Dipropylamine can cause headache, nausea, fainting, and anxiety.
-Dipropylamine is a FLAMMABLE LIQUID and a DANGEROUS FIRE HAZARD.

Density: 0.7400g/mL
Color: Undesignated
Melting Point: -63.0°C
Boiling Point: 105.0°C to 110.0°C
Flash Point: 7°C
Assay Percent Range: 98.5% min. (GC)
Infrared Spectrum: Authentic
Linear Formula: (CH3CH2CH2)2NH
Packaging: Glass bottle
Beilstein: 04, 138
Merck Index: 15, 3383
Refractive Index: 1.4030 to 1.4050
Quantity: 250mL
Solubility Information: Solubility in water: 46g/L (20°C). Other solubilities: freely soluble in alcohol
Specific Gravity: 0.74
Formula Weight: 101.19
Physical Form: Liquid
Percent Purity: 99%
Viscosity: 0.5 mPa.s (20°C)
Water : 0.2% max.
Chemical Name or Material: Dipropylamine, 99%

142-84-7 [RN]
1-Propanamine, N-propyl- [ACD/Index Name]
205-565-9 [EINECS]
DI-N-PROPYLAMINE
Dipropylamine [Wiki]
Dipropyl-amine
JL9200000
MFCD00009362 [MDL number]
n-Dipropylamine
n-propyl-1-propanamin [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamin [German] [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamine [ACD/IUPAC Name]
N-Propyl-1-propanamine [French] [ACD/IUPAC Name]
N-Propylpropan-1-amine
(n-C3H7)2NH [Formula]
3,3'-IMINODIPROPIONITRILE
345909-05-9 [RN]
63220-61-1 [RN]
92517-02-7 [RN]
DI(N-PROPYL)AMINE
DI(PROPYL-3,3,3-D3)AMINE
DI-N-PROPYL-1,1,2,2,3,3,3-D7-AMINE (MONO-PROPYL-D7)
Di-n-propylamin
Di-n-propyl-d14-amine
dipropilamina [Portuguese]
dipropyl amine
DiPropylamine Reagent Grade
dipropylammonium
EINECS 205-565-9
InChI=1/C6H15N/c1-3-5-7-6-4-2/h7H,3-6H2,1-2H
N,N-dipropylamine
N-Propyl-propylamine
STR03559
UN 2383
DIPROPYLAMINE
Di-n-propylamine
142-84-7
1-Propanamine, N-propyl-
N-propylpropan-1-amine
n-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
RCRA waste number U110
dipropyl amine
di(n-propyl)amine
UNII-60P318IIRY
DIPROPYL-AMINE
di-n-propylamin
60P318IIRY
RCRA waste no. U110
CCRIS 4805
HSDB 2644
EINECS 205-565-9
UN2383
BRN 0505974
di-propylamine
AI3-24037
di-n-propyl amine
N,N-Dipropylamine
N-propyl propylamine
N-propyl-propylamine
MFCD00009362
Dipropylamine, 99%
N,N-Dipropylamine #
N,N-di-n-propylamine
DSSTox_CID_5185
DiPropylamine Reagent Grade
EC 205-565-9
DSSTox_RID_77699
DSSTox_GSID_25185
SCHEMBL15445
(n-C3H7)2NH
CHEMBL3185961
DTXSID2025185
STR03559
ZINC1672989
Tox21_202085
BBL027756
STL194269
AKOS000118843
MCULE-6223802621
UN 2383
NCGC00249163-01
NCGC00259634-01
CAS-142-84-7
D0930
FT-0614098
FT-0625300
Dipropylamine [UN2383] [Flammable liquid]
104486-EP2292597A1
104486-EP2298761A1
104486-EP2301627A1
125304-EP2295424A1
Q410621
J-007705
J-520390
F2190-0303

Trade name
1-Propanamine, N-propyl- (9CI)
Di-n-propylamin
Di-n-propylamine
Di-n-propylamine (DnPA)
Dipropylamin
Dipropylamine
Dipropylamine (8CI)
N-Propyl-1-propanamine
n-Dipropylamine
sek. Alkylamin

Alternate Name(s)
N,N-Dipropylamine
(N-C3H7)2NH
Di-n-propyl amine
N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
N-Propyl-propylamine
N-propylpropan-1-amine
AI3-24037
BRN 0505974
CCRIS 4805
EINECS 205-565-9
HSDB 2644
RCRA WASTE NO. U110
UN2383

Synonyms
N,N-Dipropylamine
N-Propyl-1-propanamine
Di-n-propylamine
2 propylamine
N-propylpropan-1-amine
N-propylpropan-1-aminium

DIPROPYLENE GLYCOL, N° CAS : 110-98-5 / 25265-71-8. Nom INCI : DIPROPYLENE GLYCOL. Nom chimique : 1,1'-Oxydipropan-2-ol; Oxydipropan-2-ol; Hydroxypropyloxypropanol, N° EINECS/ELINCS : 203-821-4 / 246-770-3, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2,2'-Dihydroxydipropyl ether ANTROPYLENE GLYCOL DI-1,2-PROPYLENE GLYCOL Dipropylène glycol Ether di(hydroxy-2 prolylique) ETHER DIHYDROXY-2,2' ISOPROPYLIQUE Oxybis-1,1' propanol-2 OXYBISPROPANOL Noms anglais : 1,1'-Oxybis-2-propanol 1,1'-Oxydi-2-propanol Bis(2-hydroxypropyl) ether Ce produit peut aussi se trouver comme composant du dipropylène glycol (mélanges d'isomères) Utilisation et sources d'émission: Solvant de produits organiques, fabrication de polymères. 1,1'-Dimethyldiethylene glycol 1,1'-Oxybis(2-propanol) 1,1'-Oxydi(2-propanol) 1,1'-Oxydi(2-propanol) [German] 1,1'-Oxydi(2-propanol) [French] 1,1'-Oxydipropan-2-ol 1698372 [Beilstein] 203-821-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1'-oxybis- [ACD/Index Name] Di(propylene glycol) MFCD00004538 "1,1`-OXYDI-2-PROPANOL" [106-62-7] [110-98-5] 1-(2-hydroxypropoxy)propan-2-ol 1,1-oxybis(propan-2-ol) 1,1'-Oxybis(propan-2-ol) 1,1'-Oxybis-2-propanol 1,1'-Oxydi-2-propanol 1,1-Oxydi-2-Propanol 1,1prime-oxydipropan-2-ol 110-98-5 [RN] 2, 2'-Dihydroxyisopropyl ether 2,2'-Dihydroxydipropyl ether 25265-07-8 2-Propanol, 1,1'-oxydi- 4-Oxaheptane-2,6-diol Bis(2-hydroxypropyl) ether Bis(2-hydroxypropyl)ether Bis(hydroxypropyl) ether Di-(2-hydroxypropyl)-ether Di(propyleneglycol) Di-1,2-propylene glycol Dipropylene glycol Dipropylene glycol (mixture of isomers) Dipropylene Glycol Reagent Grade Dipropyleneglycol MFCD00051023 [MDL number] Oxybispropanol

Dimethoxy dipropyleneglycol; BIS(METHOXYPROPYL) ETHER; DIPROPYLENE GLYCOL DIMETHYL ETHER; PROGLYDE(TM) DMM; dipropyleneglycoldimethylether,mixtureofisomers; oxybis(methoxy-propan; DI(PROPYLENE GLYCOL) DIMETHYL ETHER, 99.1+%, MIXTURE OF ISOMERS; Propane, oxybismethoxy-; Dipropylenglykoldimethylether; Dimethoxy dipropyleneglycol; DPDME; DPGDME; Bis(methoxypropyl) ether, Proglyde(R) DMM CAS NO:111109-77-4

Dipropylene glycol methyl ether IUPAC Name 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Dipropylene glycol methyl ether InChI InChI=1S/C7H16O3/c1-6(4-8)10-5-7(2)9-3/h6-8H,4-5H2,1-3H3 Dipropylene glycol methyl ether InChI Key CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N Dipropylene glycol methyl ether Canonical SMILES CC(CO)OCC(C)OC Dipropylene glycol methyl ether Molecular Formula C7H16O3 Dipropylene glycol methyl ether CAS 34590-94-8 Dipropylene glycol methyl ether ICSC Number 0884 Dipropylene glycol methyl ether DSSTox Substance ID DTXSID80864425 Dipropylene glycol methyl ether EC Number 252-104-2 Dipropylene glycol methyl ether Physical Description Dipropylene glycol methyl ether is a colorless liquid with a weak odor . Dipropylene glycol methyl ether Boiling Point 363.2 °F at 760 mm Hg Dipropylene glycol methyl ether Melting Point -117 °F Dipropylene glycol methyl ether Flash Point 166 °F Dipropylene glycol methyl ether Solubility Miscible Dipropylene glycol methyl ether Density 0.951 at 68 °F Dipropylene glycol methyl ether Vapor Density 5.11 Dipropylene glycol methyl ether Vapor Pressure 0.5 mm Hg Dipropylene glycol methyl ether Autoignition Temperature 270 °C Dipropylene glycol methyl ether Molecular Weight 148.2 g/mol Dipropylene glycol methyl ether XLogP3 -0.1 Dipropylene glycol methyl ether Hydrogen Bond Donor Count 1 Dipropylene glycol methyl ether Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Dipropylene glycol methyl ether Rotatable Bond Count 5 Dipropylene glycol methyl ether Exact Mass 148.109944 g/mol Dipropylene glycol methyl ether Monoisotopic Mass 148.109944 g/mol Dipropylene glycol methyl ether Topological Polar Surface Area 38.7 Ų Dipropylene glycol methyl ether Heavy Atom Count 10 Dipropylene glycol methyl ether Formal Charge 0 Dipropylene glycol methyl ether Complexity 75.3 Dipropylene glycol methyl ether Isotope Atom Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Defined Atom Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Undefined Atom Stereocenter Count 2 Dipropylene glycol methyl ether Defined Bond Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dipropylene glycol methyl ether Covalently-Bonded Unit Count 1 Dipropylene glycol methyl ether Compound Is Canonicalized Yes Chemical: Dipropylene glycol methyl ether .Dipropylene glycol methyl ether is a colorless liquid with a weak odor .Dipropylene glycol methyl ether is an organic solvent with a variety of industrial and commercial uses.It finds use as a less volatile alternative to propylene glycol methyl ether and other glycol ethers. The commercial product is typically a mixture of four isomers.Dipropylene glycol methyl ether may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.Dipropylene glycol methyl ether (mixture of isomeres) for synthesis. CAS 34590-94-8, chemical formula (CH₃O)C₃H₆OC₃H₆(OH).Dipropylene glycol methyl ether (DPGME) is one of the most commonly used propylene glycol ethers in industry and is discussed in a recently published NEG/NIOSH document.Dipropylene glycol methyl ether is a collective term describing a mixture of structural isomers. In the past, OSHA has determined airborne concentrations based on a method validated by NIOSH.An examination of the Backup Data Report for the NIOSH method (Ref. 5.3) revealed that the desorption efficiency was not constant, the desorption efficiency of the individual isomers of Dipropylene glycol methyl ether was not investigated, and the desorption efficiency from wet charcoal was not addressed.The reported desorption efficiency ranged from 60.4% at 2.954 mg to 89.1% at 12.01 mg of Dipropylene glycol methyl ether.For analytes such as Dipropylene glycol methyl ether, which are comprised as mixtures of related compounds, quantitation is accomplished by summing the peak areas of each component and treating the summed areas as one analyte.This is an accepted and convenient practice when using a flame ionization detector because the responses for all of the isomers of Dipropylene glycol methyl ether are identical.But if the desorption efficiencies are not the same for each isomer, they must be quantitated separately with individual desorption efficiency corrections, and then the resulting amounts are summed to determine the total amount of Dipropylene glycol methyl ether. This procedure is necessary for any method using charcoal collection and carbon disulfide desorption because the relative proportion of isomers in Dipropylene glycol methyl ether can vary by lot and manufacturer.Using this desorption solvent, the desorption efficiencies of all the isomers of Dipropylene glycol methyl ether were found to be essentially identical at approximately 100%, thus peak summations can be done.The desorption efficiencies from dry charcoal ranged from 76-93% for the isomers at a loading of 6.0 mg of Dipropylene glycol methyl ether.In the review presented in the previously mentioned NEG/NIOSH document, it was concluded that Dipropylene glycol methyl ether seems to lack reproductive toxicity, unlike some other chemically similar compounds.At very high air concentrations, Dipropylene glycol methyl ether causes narcosis in animals. It is expected that severe exposure would produce similar effects in humans, but high concentrations are disagreeable and not tolerated.Dipropylene glycol methyl ether at 300 ppm caused eye and nasal irritation to humans.ACGIH has established a TLV-TWA of 100 ppm and a TLV-STEL of 150 ppm for Dipropylene glycol methyl ether.Dipropylene glycol methyl ether is used as a solvent for paints, lacquers, resins, dyes, oil/greases, cleaners and cellulose and as a heat-transfer agent. It is frequently used as a substitute for the more toxic DEGME (diethylene glycol methyl ether).Dipropylene glycol methyl ether is a mixture of structural isomers. Also, each isomer has two asymmetrical carbon atoms, thus configurational isomers can exist. The numbers in parentheses are approximate percentages by weight of each isomer found in the Dipropylene glycol methyl ether used in this evaluation. The abbreviations in the brackets are used in chromatograms in this method.Dipropylene glycol methyl ether is a glycol ether based on propylene oxide and methanol. It is a speciality solvent having a bi-functional nature (ether-alcohol). It is a clear liquid with an ether-like odour. Dipropylene glycol methyl ether is not flammable, but a combustible liquid with a flashpoint of 1670 F/750C. Typically, the concentration of Dipropylene glycol methyl ether is 99%; 2-Methoxypropanol-1 can be present as an impurity at max. 0.1%. Dipropylene glycol methyl ether is not classified as a carcinogen or mutagen; it is not expected to cause cancer in humans, nor does it impair fertility or damage the developing fetus. Dipropylene glycol methyl ether is transported by tank truck, rail car and vessel, primarily in bulk quantities, but also as a packed product. It is not classified as hazardous for transport under transport regulations.Dipropylene glycol methyl ether at any exposure concentration in either male or female rats or rabbits. The highest concentration tested (200 ppm) was approximately 40% of a saturated Dipropylene glycol methyl ether atmosphere, Based on the low vapor pressure of Dipropylene glycol methyl ether, and results in this 13-week study, Dipropylene glycol methyl ether appears to have a low subchronic vapor inhalation toxicity hazard.Dipropylene glycol methyl ether may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.The invention discloses a method for preparing Dipropylene glycol methyl ether. The method for preparing the Dipropylene glycol methyl ether is characterized by comprising the following steps of taking tower bottoms left after propylene glycol methyl ether is extracted as raw materials, performing a ring-opening addition reaction on the raw materials and epoxypropane in the presence of a strongly basic catalyst, recovering excessive 2-methoxy-1-propyl alcohol in the synthetic products by virtue of rectification and then separating to obtain the product Dipropylene glycol methyl ether. The method for preparing the Dipropylene glycol methyl ether has the advantages that as15-25% of Dipropylene glycol methyl ether continues reacting with the epoxypropane to generate tripropylene glycol methyl ether which is higher in boiling point in the process of synthesizing the Dipropylene glycol methyl ether by reacting the tower bottoms and the epoxypropane, enough output of the tripropylene glycol methyl ether is guaranteed by use of the synthesis method, and the tripropylene glycol methyl ether is capable of continuing dissolving catalysts such as sodium methylate and sodium hydroxide so that the sodium methylate can be prevented from being decomposed to generate methanol as being heated under the circumstance of a relatively high concentration, and therefore, the potential hazard that the methanol is possible to be in an explosion range after being mixed with air and explodes under high heat can be avoided.The present invention relates to a kind of method of preparing Dipropylene glycol methyl ether, belong to organic solvent preparation field.1. a method of preparing Dipropylene glycol methyl ether, it is characterized in that: the tower bottoms having extracted after propylene glycol monomethyl ether of take is raw material, under the effect of strong alkali catalyst, carry out opening with propylene oxide, by rectifying, reclaim out after 2-methoxy-1-propanol excessive in synthetic product, then separation obtains product Dipropylene glycol methyl ether.CALL FOR MEDICAL AID. LIQUID: Irritating to skin and eyes. Harmful if swallowed. Remove contaminated clothing and shoes. Flush affected areas with plenty of water. IF IN EYES, hold eyelids open and flush with plenty of water. May be harmful by inhalation, ingestion, or skin absorption. May cause irritation.Eye: If this chemical contacts the eyes, immediately wash the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Get medical attention immediately. Contact lenses should not be worn when working with this chemical. Skin: If this chemical contacts the skin, promptly wash the contaminated skin with water. If this chemical penetrates the clothing, promptly remove the clothing and wash the skin with water. If irritation persists after washing, get medical attention. Breathing: If a person breathes large amounts of this chemical, move the exposed person to fresh air at once. If breathing has stopped, perform mouth-to-mouth resuscitation. Keep the affected person warm and at rest. Get medical attention as soon as possible. Swallow: If this chemical has been swallowed, get medical attention immediately.Eye:Irrigate immediately - If this chemical contacts the eyes, immediately wash (irrigate) the eyes with large amounts of water, occasionally lifting the lower and upper lids. Get medical attention immediately.Skin:Water wash promptly - If this chemical contacts the skin, promptly wash the contaminated skin with water. If this chemical penetrates the clothing, promptly remove the clothing and wash the skin with water. If irritation persists after washing, get medical attention.Breathing:Respiratory support.Swallow:Medical attention immediately - If this chemical has been swallowed, get medical attention immediately.Stop discharge if possible. Call fire department. Avoid contact with liquid. Isolate and remove discharged material. Notify local health and pollution control agencies. Evacuate areas. Should be removed. Chemical and physical treatment. Effect of low concentrations on aquatic life is unknown. May be dangerous if it enters water intakes. Notify local health and wildlife officials. Notify operators of nearby water intakes. Skin: No recommendation is made specifying the need for personal protective equipment for the body. Eyes: No recommendation is made specifying the need for eye protection. Wash skin: No recommendation is made specifying the need for washing the substance from the skin (either immediately or at the end of the work shift). Remove: No recommendation is made specifying the need for removing clothing that becomes wet or contaminated. Change: No recommendation is made specifying the need for the worker to change clothing after the work shift.Oxidizes readily in air to form unstable peroxides that may explode spontaneously [Bretherick, 1979 p.151-154, 164]. Miscible with water.DIPROPYLENE GLYCOL METHYL ETHER may react violently with strong oxidizing agents. May generate flammable and/or toxic gases with alkali metals, nitrides, and other strong reducing agents. May initiate the polymerization of isocyanates and epoxides.inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contactirritation eyes, nose, throat; lassitude (weakness, exhaustion), dizziness, headache.Dipropylene glycol methyl ether (DPGME) is one of the most commonly used propylene glycol ethers in industry and is discussed in a recently published NEG/NIOSH document. (Ref. 5.1) DPGME is a collective term describing a mixture of structural isomers. In the past, OSHA has determined airborne concentrations based on a method validated by NIOSH (Ref. 5.2). The method specifies collection of the vapors on activated charcoal, desorption of the charcoal with carbon disulfide, and analysis by GC using flame ionization detection.An examination of the Backup Data Report for the NIOSH method (Ref. 5.3) revealed that the desorption efficiency was not constant, the desorption efficiency of the individual isomers of DPGME was not investigated, and the desorption efficiency from wet charcoal was not addressed.The reported desorption efficiency ranged from 60.4% at 2.954 mg to 89.1% at 12.01 mg of DPGME. In cases where the desorption efficiency is not constant, calculations to determine analyte concentrations are complicated through the use of a desorption efficiency curve. Also, a desorption efficiency less than 75% does not meet one of the evaluation requirements used by the Organic Methods Evaluation Branch of the OSHA Salt Lake Technical Center (SLTC).For analytes such as DPGME, which are comprised as mixtures of related compounds, quantitation is accomplished by summing the peak areas of each component and treating the summed areas as one analyte. This is an accepted and convenient practice when using a flame ionization detector because the responses for all of the isomers of DPGME are identical. But if the desorption efficiencies are not the same for each isomer, they must be quantitated separately with individual desorption efficiency corrections, and then the resulting amounts are summed to determine the total amount of DPGME. This procedure is necessary for any method using charcoal collection and carbon disulfide desorption because the relative proportion of isomers in DPGME can vary by lot and manufacturer.Because charcoal will always collect some water from sampled air, the desorption of DPGME from wet charcoal is an important consideration as evidenced by evaluations done at SLTC for other chemically similar analytes. (Refs. 5.4-5.5) For those analytes, the recovery from wet charcoal is significantly lower unless a drying agent such as magnesium sulfate is used in the desorption step.The present evaluation was accomplished using a desorption solvent consisting of 95/5 (v/v) methylene chloride/methanol, which is used for other chemically similar compounds evaluated at SLTC. (Refs. 5.4-5.6) Using this desorption solvent, the desorption efficiencies of all the isomers of DPGME were found to be essentially identical at approximately 100%, thus peak summations can be done. The desorption efficiencies are constant with concentration and are not affected by the presence of water, so a drying agent is not needed for the desorption step.The use of 99/1 (v/v) carbon disulfide/N,N-dimethylformamide (CS2/DMF) was investigated as an alternative desorption solvent because it is used for the analysis of many solvent vapors collected on charcoal and analyzed at SLTC. The desorption efficiencies from dry charcoal ranged from 76-93% for the isomers at a loading of 6.0 mg of DPGME. When tests were repeated with charcoal that previously had 10 L of 80% relative humidity air drawn through it, the desorption efficiencies ranged from 52-86%. Reanalysis of these samples after addition of 125 mg of magnesium sulfate brought the efficiencies nearly up to that from dry charcoal. Thus this solvent system would be acceptable if each of the isomers was quantitated separately with its appropriate desorption efficiency correction, but it is clearly not the desorption solvent of choice.In the review presented in the previously mentioned NEG/NIOSH document, it was concluded that DPGME seems to lack reproductive toxicity, unlike some other chemically similar compounds. At very high air concentrations, DPGME causes narcosis in animals. It is expected that severe exposure would produce similar effects in humans, but high concentrations are disagreeable and not tolerated. Also, concentrations over 200 ppm (40% saturated atmosphere) are difficult to attain, which suggests these high concentrations would not likely be found in workplace air. DPGME at 300 ppm caused eye and nasal irritation to humans. There was no evidence of skin irritation from prolonged or repeated contact with the pure liquid. High vapor concentrations or direct contact of the eyes with the liquid causes transient irritation. (Ref. 5.7) The OSHA PEL-TWA is 100 ppm. (Ref. 5.8) ACGIH has established a TLV-TWA of 100 ppm and a TLV-STEL of 150 ppm for DPGME. (Ref. 5.9)DPGME is used as a solvent for paints, lacquers, resins, dyes, oil/greases, cleaners and cellulose and as a heat-transfer agent. It is frequently used as a substitute for the more toxic DEGME (diethylene glycol methyl ether).DPGME is a mixture of structural isomers. Also, each isomer has two asymmetrical carbon atoms, thus configurational isomers can exist. The numbers in parentheses are approximate percentages by weight of each isomer found in the DPGME used in this evaluation. The abbreviations in the brackets are used in chromatograms in this method.The analyte air concentrations throughout this method are based on the recommended sampling and analytical parameters. Air concentrations listed in ppm and ppb are referenced to 25°C and 101.3 kPa (760 mmHg).The DPGME concentration for samples is obtained from the appropriate calibration curve in terms of micrograms of analyte per sample, uncorrected for desorption efficiency. The air concentration is calculated using the following formulae. The back (50-mg) section is analyzed primarily to determine if there was any breakthrough from the front (100-mg) section during sampling. If a significant amount of analyte is found on the back section (e.g., greater than 25% of the amount found on the front section), this fact should be reported with sample results. If any analyte is found on the back section, it is added to the amount found on the front section. This total amount is then corrected by subtracting the total amount (if any) found on the blank.Dipropylene Glycol Methyl Ether (DPGME) is a mixture of four isomers. DPGME exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg b.w. in rats to 7500 mg/kg b.w. in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg b.w. in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm (3000 mg/m 3 , highest attainable concentration) DPGME produced no lethality and mild, but reversible narcosis in rats. In animal and human studies, DPGME is neither a skin sensitizer nor a skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose inhalation studies, NOAELs of >50 ppm to 200 ppm (> 303 mg/m3 to 1212 mg/m3 ) have been observed using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Effects observed at higher dose levels (1818 mg/m3 to 2424 mg/m3 ; 300 – 400 ppm) showed signs of central nervous system depression and adaptive liver changes. In rats exposed to up to 1000 mg/kg-day DPGME via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and adaptive liver changes were observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that DPGME is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 1818 mg/m3 ; 300 ppm). It should be noted that the beta isomer of PGME is known developmental toxicant. This isomer is unlikely to be a metabolite of DPGME. The available data indicate that DPGME is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that DPGME is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 90-day repeat dose inhalation toxicity study on DPGME.DPGME is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. DPGME has a water solubility value of 1000 mg/L, a vapor pressure of 0.37 hPa and a log Kow of 0.0061. The half-life of DPGME in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. DPGME is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for DPGME, fugacity-based modelling indicates that DPGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates, and algae indicate a low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. Applying an uncertainty factor of 100 to the 48- hour LC50 value of 1919 mg/L for Daphnia, a PNEC of 19 mg/L was derived. DPGME is a mixture of four isomers. According to the manufacturers specification, (BUA Reports 173 and 174: Methoxypropanol (propylene glycol methyl ether), Dipropylene glycol ethyl ether. GDCh-Advisory Committee on Existing Chemicals of Environmental Relevance), the respective fractions of the structural isomers are 40-50% 1-(2-methoxypropoxy)propanol-2 (CASRN: 13429-07-7), 40-45% 1 -(2-methoxy-1-methylethoxy)propanol-2 (CASRN: 20324-32-7), 2-5% 2-(2-methoxypropoxy)propanol-1 (CASRN: 13588-28-8), and 3-5% 2-(2-methoxy-1- methylethoxy)propanol-1 (CASRN: 55956-21-3). Commercial DPGME is produced only as a four-isomer mixture and hence all testing was conducted on the commercial mixture. The four individual isomers are not separated nor produced as individual chemicals. DPGME is widely used in industrial, commercial, automotive, and household cleaners. As such, inhalation and dermal exposures are likely for worker and consumer populations. In addition, indirect exposures via the environment (i.e., ingestion of surface water) are also possible. Each of these exposure scenarios is discussed below.Products containing DPGME generally contain levels between 1 and 10%, although some products may have levels that are as high as 50% (BUA, 1995). Consumer exposure to DPGME occurs through application of products including cleaning products, paints, and cosmetic agents as well as their residues in packaging (e.g. in packaging). A temporary accumulation of DPGME can occur in closed rooms through the use of DPGME in water-based ceiling and wall paint. In one study, 15 workplace measurements conducted during painting, DPGME concentrations of 30-40 mg/m3 (5-7ppm) were measured in the air.Although tests on commercial PGME have indicated a low potential for toxicity the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2- MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). DPGME differs from PGME in that it does not contain beta isomer and hence the formation of the primary alcohol, beta PGME, from DPGME is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of DPGME. Only two of the 4 DPGME isomers have the potential to be hydrolyzed to beta PGME. If one assumes that 100% cleavage of the ether bridge occurs, only 0.6 mmol of 2-MPA can be theoretically produced for every mmol of DPGME. Although DPGME has not been studied directly for the ability to produce beta PGME, a pharmacokinetic study with a structurally similar dipropylene glycol ether, dipropylene glycol dimethyl ether (DPGDME) showed a very low potential for cleavage of the glycol ether backbone with only 4.3% of the theoretical maximum of 2-MPA recovered at low doses and 13% of the theoretical maximum at higher doses (Mendrala et al., 1993). In an in vitro liver slice metabolism assay used to investigate the formation of 2-MPA from six propylene glycol ethers including beta PGME and DPGDME, none of the di- or triether substrates evaluated were metabolized to 2- MPA as effectively as beta-PGME. The in vitro formation of 2-MPA from beta PGME ranged from 3-170- fold higher than from any of the diethers tested (Pottenger et al., 1995). The in vivo metabolism study with DPGME taken together with the in vivo and in vitro studies with structurally analogous diglycol ethers indicate that hydrolysis of the central ether linkage to form the primary alcoholbeta PGME and subsequent hydrolysis to the alkoxyacid metabolite is a minor metabolic pathway for DPGME. This minor pathway is likely to result in levels of MPA that are well below the levels that produce toxicologically significant effects even at high doses of DPGME. Although tests on commercial DPGME and PGME have been negative in developmental studies the pure beta isomer of PGME (present at levels £ 0.5% in commerical PGME) has produced developmental effects in animals (BASF, 1988; Hellwig et al., 1994). Unlike the alpha PGME isomer, the beta PGME isomer is an excellent substrate for alcohol/aldehyde dehydrogenases and is oxidized primarily to 2-methoxypropionic acid (2-MPA) (Miller et al., 1986). It is this alkoxyacid metabolite that is the likely mediator of developmental toxicity (Carney et al., 2000). DPGME differs from PGME in that it does not contain beta isomer thus the formation of the primary alcohol, beta PGME, from DPGME is dependent upon the potential to hydrolyze the central ether linkage in certain isomers of DPGME. Only two of the 4 DPGME isomers have the potential be hydrolyzed to beta PGME. In vivo and in vitro studies provide support that significant cleavage of the dipropylene glycol backbone does not occur (Mendrala et al., 1993; Pottenger et al., 1995) precluding the formation of levels of beta PGME capable of producing toxicologically significant effects even at very high doses of DPGME. The low potential to generate the beta PGME isomer taken together with negative results in developmental toxicity studies in multiple species indicate it is unlikely that DPGME would be teratogenic of fetoxic by oral ingestion or inhalation.Commercial Dipropylene Glycol Methyl Ether (DPGME) is a mixture of four isomers. DPGME exhibits low acute toxicity by the oral, dermal, and inhalation routes. The oral LD50 ranges 5180-5400 mg/kg in rats to 7500 mg/kg in dogs. Dermal LD50 values were reported to range from 9500 to >19000 mg/kg in rabbits. Acute inhalation exposures to 500 ppm DPGME produced mild, but reversible narcosis in rats. DPGME is not a skin sensitizer or skin irritant, and was only slightly irritating to the eye. In repeated dose studies, NOAELs of >50 ppm to 3000 ppm have been observed in inhalation studies using rats, mice, rabbits, guinea pigs, and monkeys. Observations included central nervous system (CNS) effects, adaptive hepatic changes, and decreases in body weight gain. In rats exposed to either 0, 40, 200, or 1000 mg/kg-day DPGME via gavage for 4 weeks, tentative salivation (immediately after dosing) and liver effects (increased relative liver weight, centrilobular hypertrophy) was observed in animals exposed to the highest dose. No effects were observed in rats exposed to 200 mg/kg-day. Studies in rats and rabbits showed that DPGME is not teratogenic (two inhalation studies with NOAELs of 300 ppm). The weight of the evidence indicates that DPGME is not genotoxic. Information collected for a structurally similar chemical (PGME) suggests that DPGME is not a reproductive toxicant, and is not carcinogenic. Additionally, no effects were seen on the testes and ovaries in a 28-day repeat dose oral toxicity study on DPGME. In humans, concentrations of 35-75 ppm may be expected to produce irritation to the eyes, nose, throat, and respiratory tract. Therefore, human exposures to concentrations of DPGME greater than 75 ppm are expected to be self-limiting.DPGME is not persistent in the environment and is not expected to bioaccumulate in food webs. The half-life of DPGME in air was measured at 5.3 hours and is estimated to be 3.4 hours due to direct reactions with photochemically generated hydroxyl radicals. DPGME is readily biodegraded under aerobic conditions, but only slightly degraded under anaerobic conditions. Although environmental monitoring data are not available for DPGME, fugacity-based modeling indicates that PGME is likely to partition to water compartments in the environment (surface water, groundwater). Acute toxicity testing in fish, invertebrates and algae indicate a very low order of toxicity with effect concentrations exceeding 1000 mg/L. A PNEC of 19 mg/L was derived by applying an uncertainty factor of 100 to the 48-hour LC50 value of 1919 mg/L for daphnids.Approximately 38 million pounds (17 thousand tons) of DPGME were produced in the U.S. in 1999 (Appendix A). Approximately 12,000 tons of DPGME were consumed in the U.S. in 1995 (Staples and Davis, 2001). Production in the U.S. was estimated at 35 million pounds (16 thousand tons) for 2000 (Chemical Economics Handbook on Glycol Ethers (1996), SRI International). DPGME occurred in 123 products present on the Swedish market in July 1989. DPGME is used in the manufacture of a wide variety of industrial and commercial products, including paints, varnishes, inks, and cleaners. In the US in 1999, DPGME was used as follows: 58% paints/coatings/inks, 28% cleaners, 10% DPGME acetate production and 3% miscellaneous production. Exposures to DPGME are likely to occur for workers and consumers. Inhalation exposures to relatively high concentrations of DPGME are believed to be self-limiting due to the irritant effects of the chemical. Use of protective gloves to minimize absorption is recommended when prolonged dermal exposures to DPGME are anticipated.

Methoxy Propoxy Propanol; DPG; Dipropylene Glycol Methyl Ether; Methoxypropoxypropanol; Mixture of Methyldipropylene glycol; Oxybispropanol, Methyl Ether; Bis-(2-Methoxypropyl) ether cas no:34590-94-8

DIPROPYLENE GLYCOL; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8

dipropylene triamine 1,3-propanediamine, N1-(3-aminopropyl); imino-bis (3-propylamine); 1- propanamine, 3,3'-iminobis- cas no:56-18-8

DISODIUM 2-SULFOLAURATE, N° CAS : 38841-48-4, Nom INCI : DISODIUM 2-SULFOLAURATE, Nom chimique : Disodium 2-sulfododecanoate. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Disflamoll 51036 — это огнестойкая смесь фосфатного эфира низкой вязкости со следующими преимуществами в гибком ПВХ: очень хорошая пластифицирующая эффективность, быстрое гелеобразование и хорошая гибкость при низких температурах.
Disflamoll 51036 рекомендуется для использования в гибких ПВХ-приложениях, особенно для искусственной кожи, когда требуется огнестойкость в сочетании с хорошими низкотемпературными характеристиками.

Disflamoll 51036 — это препарат фосфатного эфира.

CAS: 26444-49-5
MF: C19H17O4P
MW: 340,31
EINECS: 247-693-8

Синонимы
Крезилдифенилфосфат (так называемый) (смесь аналогов); Zinc02041271; Дифенилтолилфосфат - Смесь о-, м-, п-толиловых изомеров; Дифенилметилфенилфосфат, Смесь изомеров, 94%; 2-метилфенилдифенилфосфат; Крезилфенилфосфат; Крезилдифенилфосфат (смешанные изомеры cdp); Дифенилтолиловый эфир фосфорной кислоты

Действует как пластификатор фосфатного эфира с низкой вязкостью, быстро образующий гель в гибком ПВХ и обладающий хорошей гибкостью при низких температурах.
Disflamoll 51036 также действует как антипирен.
Совместим с ПВХ.
Disflamoll 51036 имеет минимальный срок хранения 1 год.
Вероятно, редко является чистым соединением, но представляет собой смесь о-, м- и п-крезил- и фенилфосфатов.
Прозрачная прозрачная жидкость с очень слабым запахом.
Нерастворим в воде.
Основная опасность — для окружающей среды.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающую среду.
Легко проникает в почву, загрязняя грунтовые воды и близлежащие водоемы.

Химические свойства Disflamoll 51036
Точка плавления: -38 °C
Точка кипения: 235-255 °C
Плотность: 1,20
Fp: 232 °C
Показатель преломления: 1,5630
Температура хранения: Запечатано в сухом месте, Комнатная температура
Форма: Жидкость
Удельный вес: 1,21
Цвет: Бледно-желтый
InChIKey: OJUZRFGUKHQNJX-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,510
Ссылка на базу данных CAS: 26444-49-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Disflamoll 51036 (26444-49-5)
Система реестра веществ EPA: Disflamoll 51036 (26444-49-5)

Применение
Пластификатор, смазка для экстремальных давлений, гидравлические жидкости, присадка к бензину, пищевая упаковка.

Опасность для здоровья
Вдыхание материала может быть вредным.
Контакт может вызвать ожоги кожи и глаз.
Вдыхание асбестовой пыли может оказать вредное воздействие на легкие.
Пожар может выделять раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Некоторые жидкости выделяют пары, которые могут вызвать головокружение или удушье.
Стоки от пожаротушения могут вызвать загрязнение.

Disflamoll 51092 в основном используется в качестве пластифицирующего антипирена в гибком ПВХ.
Disflamoll 51092 обеспечивает высокую прочность материала.
Disflamoll 51092 также может использоваться в качестве антипирена для полиуретанов (ТПУ), эластомеров и термореактивных материалов.

CAS: 68937-40-6
MF: C30H39O4P
MW: 494,6
EINECS: 273-065-8

Синонимы
Einecs 273-065-8;изобутиленированный фенолфосфат (3:1);фенол, изобутиленированный, фосфат (3:1);DURAD220B;DURADMP280B;ИЗОБУТИЛЕНИРОВАННЫЙФЕНОЛ,ФОСФАТ;фенол, изобутиленированный, фосфат;(3:1);трис(изобутилфенил)фосфат;фенол, изобутиленированный, фосфат (3:1);68937-40-6;трис[4-(2-метилпропил)фенил]фосфат;Durad 220B;триизобутиленированный трифенилфосфат;изобутиленированный фенол фосфат (3:1);68759-64-8;XPE77R3GK8;трис(4-изобутилфенил)фосфат;Durad 550B;EINECS 273-065-8;UNII-XPE77R3GK8;изобутиленированный фенолфосфат;SCHEMBL1791289;DTXSID40867770;LWYPBQJBRGDLOI-UHFFFAOYSA-N;4-(2-метилпропил)фенолфосфат;Q27293953;трис[4-(2-метилпропил)фенил]фосфат; Durad 220B; триизобутиленированный трифенилфосфат; ;изобутиленированный фенолфосфат (3:1); Durad 550; Изобутиленированный фенолфосфат

Disflamoll 51092 несовместим с полностью неполярными полимерами, такими как полиэтилен или полипропилен.
Disflamoll 51092 — это антипирен на основе бутилированного трифенилфосфата.

Disflamoll 51092 — это фосфатный эфир с хорошей пластифицирующей эффективностью во многих полимерах.

Disflamoll 51092 — это безгалогеновая добавка со слабым запахом.

Disflamoll 51092 находит применение в брезентах, кабелях, корпусах электрооборудования, мебели и салонах автомобилей, а также в термоизолированных шлангах.

Disflamoll 51092 также используется во многих пластиках (пластифицированный ПВХ, гибкие пенополиуретаны, ТПУ, смеси ПК-АБС и NBR-ПВХ), текстильных волокнах с покрытием, гибком ПВХ, полиуретанах и эластомерах.
Срок годности Disflamoll 51092 составляет 2 года.

Disflamoll 51092 — это синтетическая присадка для смазочных масел.
Disflamoll 51092 показал устойчивость к окислению и фотохимической деградации.
Disflamoll 51092 также обладает способностью поглощать ультрафиолетовое излучение солнечного света и защищать фоторецепторный слой глаза от повреждений.
Disflamoll 51092 имеет индекс вязкости, который в 16 раз выше, чем у петролейных эфиров.
Фенольная природа Disflamoll 51092 делает его превосходной противоизносной присадкой для автомобильных двигателей и другой тяжелой техники.
Disflamoll 51092, также известный как Durad 150B, представляет собой синтетический бутилфенилфосфат.
Disflamoll 51092 классифицируется в смазочной промышленности как триарилфосфат.

Анализ синтеза
Disflamoll 51092 производится путем реакции фенола с пропиленом.
Полученный продукт представляет собой смесь в основном орто- и пара-изомеров с различной степенью алкилирования.
Disflamoll 51092 этой реакции затем смешивается с фенолом и реагирует с оксихлоридом фосфора для получения фосфатного эфира.

Disflamoll DPK в основном используется в качестве пластифицирующего антипирена в гибком ПВХ.
Disflamoll DPK также может использоваться в качестве антипирена для полиуретанов (TPU), эластомеров и термореактивных материалов, таких как фенольная смола для печатных плат.
Disflamoll DPK несовместим с полностью неполярными полимерами, такими как полиэтилен или полипропилен.

CAS: 26444-49-5
MF: C19H17O4P
MW: 340,31
EINECS: 247-693-8

Синонимы:
Крезилдифенилфосфат (так называемый) (смесь аналогов); Zinc02041271; Дифенилтолилфосфат - Смесь о-, м-, п-толиловых изомеров; Дифенилметилфенилфосфат, Смесь изомеров, 94%; 2-Метилфенилдифенилфосфат; Крезилфенилфосфат; Крезилдифенилфосфат (смешанные изомеры cdp); Дифенилтолиловый эфир фосфорной кислоты; Дифенил-п-толилфосфат; 78-31-9; п-Крезилдифенилфосфат; (4-метилфенил)дифенилфосфат; Дифенил-4-толил фосфат;Фосфорная кислота, 4-метилфенил дифениловый эфир;X0UF1XXO1Q;Фосфорная кислота, дифенил п-толиловый эфир;UNII-X0UF1XXO1Q;HSDB 2558;P-КРЕЗИЛ ДИФЕНИЛ ФОСФАТ;EINECS 201-104-0;Дифенил-4-толилфосфат;DSSTox_CID_4861;Монотолил дифенил фосфат;DSSTox_RID_77555;DSSTox_GSID_24861;SCHEMBL35597;CHEMBL3187626;DTXSID70274039;4-Метилфенил дифенил фосфат #;Tox21_202888;AKOS015899069;NCGC00260434-01;1ST22669;P-КРЕЗИЛДИФЕНИЛФОСФАТ [HSDB];CAS-26444-49-5;DB-351173;NS00076535;Крезилдифенилфосфат (смесь аналогов);F88144;Дифенил-п-толилфосфат (смесь аналогов);ФЕНИЛ-П-ТОЛИЛФОСФАТ ((PHO)2(C7H7O)PO);Q27293237

Вероятно, редко является чистым соединением, но представляет собой смесь о-, м- и п-крезил- и фенилфосфатов.
Прозрачная прозрачная жидкость с очень слабым запахом.
Нерастворим в воде.
Основную опасность представляет для окружающей среды.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения в окружающую среду.
Легко проникает в почву, загрязняя грунтовые воды и близлежащие водоемы.
Disflamoll DPK от Lanxess — это крезилдифенилфосфат (CDP).
Действует как высокоэффективный огнестойкий фосфатный эфир.
Эффективность огнестойкости Disflamoll DPK позволяет смешивать его со стандартными пластификаторами, что обеспечивает большую гибкость для разработчиков рецептур.
Совместим с ПВХ, фенольными и эпоксидными смолами, смесями ПК/АБС, соединениями ТПУ, пенополиуретанами (жесткими и гибкими) и резиной.
Disflamoll DPK имеет минимальный срок хранения 2 года.
Disflamoll DPK — высокоэффективный огнестойкий фосфатный эфир для ПВХ и других полимеров.

Химические свойства Disflamoll DPK
Точка плавления: -38 °C
Точка кипения: 235-255 °C
Плотность: 1,20
Fp: 232 °C
Показатель преломления: 1,5630
Температура хранения: Запечатано в сухом месте, Комнатная температура
Форма: Жидкость
Удельный вес: 1,21
Цвет: Бледно-желтый
InChIKey: OJUZRFGUKHQNJX-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4,510
Ссылка на базу данных CAS: 26444-49-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Disflamoll DPK (26444-49-5)
Система реестра веществ EPA: Disflamoll DPK (26444-49-5)

Бесцветная прозрачная жидкость; очень слабый запах.
Нерастворим в воде; растворим в большинстве органических растворителей, кроме глицерина.
Горючий.

Применение
Пластификатор, смазка для экстремальных давлений, гидравлические жидкости, присадка к бензину, пищевая упаковка.
Disflamoll DPK — это огнестойкий пластификатор с хорошей совместимостью со смолой.
Disflamoll DPK используется для поливинилацеталя, нитрата целлюлозы, поливинилхлорида, натурального каучука и синтетического каучука и т. д.
Disflamoll DPK также может использоваться для синтетического смазочного масла и гидравлического масла.
Disflamoll DPK — это заменитель трифенилфосфата.
Подходит для поливинилхлорида, сополимера винилхлорида, поливинилацеталя, нитрата целлюлозы, этилцеллюлозы, ацетата бутирата целлюлозы и т. д.

Профиль реакционной способности
Органофосфаты, такие как Disflamoll DPK, подвержены образованию высокотоксичного и горючего газа фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.

Опасность для здоровья
Вдыхание материала может быть вредным.
Контакт может вызвать ожоги кожи и глаз.
Вдыхание асбестовой пыли может оказать вредное воздействие на легкие.
Огонь может выделять раздражающие, едкие и/или токси��ные газы.
Некоторые жидкости выделяют пары, которые могут вызвать головокружение или удушье.
Сток от пожаротушения может вызвать загрязнение.

Методы очистки
Перегоните Disflamoll DPK в вакууме, затем пропустите его через колонку с оксидом алюминия.
Наконец, пропустите Disflamoll DPK через насадочную колонку, поддерживаемую при 150o, чтобы удалить следы летучих примесей в противоточном потоке азота при пониженном давлении.

Disflamoll DPO может использоваться в качестве антипирена, добавки или пластификатора для смол.
Disflamoll DPO считается новым загрязнителем.
Disflamoll DPO — это арилфосфат.

CAS: 1241-94-7
MF: C20H27O4P
MW: 362,4
EINECS: 214-987-2

Синонимы
2-ЭТИЛГЕКСИЛ ДИФЕНИЛФОСФАТ;Дифенил-2-этилгексилфосфат;ОКТИЛ ДИФЕНИЛФОСФАТ;ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА ОКТИЛДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР;ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА ДИФЕНИЛ 2-ЭТИЛГЕКСИЛ ЭФИР;ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА 2-ЭТИЛГЕКСИЛ ДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР;(2-этилгексил)-дифенилфосфат;1-гексанол, 2;этил-, эфир с дифенилфосфатом;2-этилгексил дифенил фосфат;1241-94-7;Октикайзер;Фосфорная кислота, 2-этилгексил дифениловый эфир;Санатор 141;Октикайзер [USAN];2-Этилгексилдифенилфосфат;(2-Этилгексил)-дифенилфосфат;Дифенил 2-этилгексил фосфат;Фосфорная кислота дифенил 2-этилгексиловый эфир;1-Гексанол, 2-этил-, эфир с дифенил фосфатом;4F53Z6NE1Y;DTXSID1025300;Октикайзер (USAN);2-Этилгексил дифенил фосфат (90%);2-Этилгексил дифенилфосфат;ДИФЕНИЛ-2-ЭТИЛГЕКСИЛ ФОСФАТ;EHDPHP;CCRIS 6199;HSDB 370;EINECS 214-987-2;(2-этилгексил)-дифенилфосфат [Чешский];BRN 2568983;UNII-4F53Z6NE1Y;AI3-16360;ди(2-этилгексил)фенилфосфат;2-этилгексилдифениловый эфир фосфорной кислоты;этилгексилдифенилфосфат, 2-;Phosflex 362;октилдифениловый эфир фосфорной кислоты;OCTICIZER [HSDB];2-этилгексилдифенилфосфат (технический);EC 214-987-2;(+/-)-OCTICIZER;SCHEMBL93483;4-06-00-00718 (Справочник Бейльштейна Ссылка); DTXCID105300; CHEMBL2105213; CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-; CHEBI: 188855; Tox21_303313; MFCD00059949; 2-этилгексилдифенилфосфат (технический) 100 мкг/мл в ацетонитриле; AKOS015889797; NCGC00257002-01; AS-15838; DA-16836; CAS-1241-94-7; 2-этилгексилдифениловый эфир фосфорной кислоты; NS0001002; P1021; 2-этилгексилдифенилфосфат (90 процентов); 2-этилгексилдифениловый эфир фосфорной кислоты кислота;D05224;D78379;2-этил-1-гексаноловый эфир с дифенилфосфатом;A805209;W-108410;Q27259513;2-этилгексилдифенилфосфат, PESTANAL(R), аналитический стандарт;InChI=1/C20H27O4P/c1-3-5-12-18(4-2)17-22-25(21,23-19-13-8-6-9-14-19)24-20-15-10-7-11-16-20/h6;11,13-16,18H,3-5,12,17H2,1-2H3

Дисфламолл DPO — это органофосфатное соединение.
Disflamoll DPO действует как пластификатор и антипирен в ПВХ, его широкий диапазон жидких сред также делает его пригодным в качестве антипирена в гидравлических жидкостях.
Disflamoll DPO имеет низкую острую токсичность в экспериментах по кормлению, но был замешан в качестве потенциального гормонального миметика.
Disflamoll DPO является пластификатором, антипиреном и основным компонентом негорючих гидравлических жидкостей.
Disflamoll DPO имеет низкую острую токсичность в экспериментах по кормлению, но был замешан в качестве потенциального гормонального миметика.
Disflamoll DPO от Lanxess представляет собой 2-этилгексилдифенилфосфат (DPO).
Действует как пластификатор на основе фосфатного эфира с низкой вязкостью и хорошими гелеобразующими свойствами для гибкого ПВХ.
Disflamoll DPO также действует как антипирен в TPU, NBR и ацетате целлюлозы.
Disflamoll DPO быстро плавится, имеет пластизоли с низкой вязкостью, низкотемпературные свойства.
Disflamoll DPO может быть рекомендован для определенных применений, контактирующих с пищевыми продуктами.
Disflamoll DPO имеет минимальный срок годности 2 года.
Disflamoll DPO — это пластификатор на основе фосфатного эфира с низкой вязкостью и хорошими гелеобразующими свойствами в гибком ПВХ.
Disflamoll DPO также действует как антипирен в ТПУ, NBR и ацетате целлюлозы.

Химические свойства Disflamoll DPO
Точка плавления: -54°C
Точка кипения: 375°C
Плотность: 1,09 г/см3
Точка застывания: -54
Давление паров: 26,7 Па при 150℃
Показатель преломления: от 1,5080 до 1,5110
Fp: 224 °C
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (немного), метанол (немного)
Форма: Жидкость
Цвет: бесцветный
Растворимость в воде: нерастворим
InChIKey: CGSLYBDCEGBZCG-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5,87 при 25℃
Ссылка на базу данных CAS: 1241-94-7 (Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Disflamoll DPO (1241-94-7)
Система реестра веществ Агентства по охране окружающей среды: Disflamoll DPO (1241-94-7)

Профиль реактивности
Органофосфаты, такие как Disflamoll DPO, подвержены образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося фосфинового газа в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.

Токсикология
Disflamoll DPO имеет только очень низкую острую токсичность (LD50, перорально, крыса и кролик, более 24 000 мг/кг).
Не было обнаружено никаких признаков канцерогенных эффектов у крыс после двух лет введения вещества в корм (до 1%).
Disflamoll DPO не был генотоксичным в тесте Эймса, тесте HGPRT и тесте на хромосомную аберрацию in vivo у крыс.
У крыс тератогенных эффектов не наблюдалось, а развитие потомства нарушалось только при дозах, токсичных для материнского организма.

Disflamoll TOF — это слегка огнестойкий фосфатный пластификатор, обладающий превосходными низкотемпературными свойствами, а также хорошей устойчивостью к атмосферным воздействиям.
Disflamoll TOF подходит для использования во многих типах полимеров, включая гибкий ПВХ, PUR, NBR, SBR и EPDM.
Disflamoll TOF — это сильный, умеренно полярный растворитель.

CAS: 78-42-2
MF: C24H51O4P
MW: 434,63
EINECS: 201-116-6

Синонимы
ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ;ТРИОКТИЛ ЭФИР ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ;ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ФОСФАТ;ТРИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ФОСФАТ;ТРИОКТИЛ ФОСФАТ;'ТРИОКТИЛ' ФОСФАТ;1-Гексанол, 2-этил-, фосфат;2-этил-1-гексанофосфат

Поэтому Disflamoll TOF также используется в различных непластиковых приложениях, таких как растворитель при производстве перекиси водорода, носитель для пигментов при производстве пигментных паст для пластмасс, добавка для смазочных материалов и Адъювант в гербицидах.
Disflamoll TOF — триалкилфосфат.
Прозрачная бесцветная или бледно-желтая жидкость со слабым резким запахом.
Нерастворим в воде; Растворим в спирте, ацетоне и эфире.
Горюч.
Disflamoll TOF — пластификатор на основе фосфатного эфира, который придает исключительную гибкость при низких температурах и хорошую устойчивость к атмосферным воздействиям.
Disflamoll TOF — сильный, умеренно полярный растворитель.
Disflamoll TOF от Lanxess — трис (2-этилгексил) фосфат (TOP).
Действует как пластификатор.
Disflamoll TOF также используется в качестве растворителя при производстве перекиси водорода, как носитель для пигментов при производстве пигментных паст для пластмасс.
Disflamoll TOF обладает очень хорошей устойчивостью к низким температурам и атмосферным воздействиям. Disflamoll® TOF совместим с ПВХ, ПУ, НБК, СБК и EPDM.
Срок годности Disflamoll TOF составляет 2 года.
DISFLAMOll TOF — это фосфатный пластификатор без галогенов с очень хорошей устойчивостью к низким температурам и атмосферным воздействиям.

Disflamoll TOF подходит для использования со многими типами полимеров, включая гибкий ПВХ, PUR, NBR, SBR.

Disflamoll TOF — это сильный, умеренно полярный растворитель.
Disflamoll TOF особенно выгоден для использования Disflamoll TOF, когда требуется устойчивость к экстремально низким температурам вместе с хорошей светостойкостью и атмосферной устойчивостью.

Кроме того, Disflamoll TOF используется в качестве растворителя при производстве перекиси водорода, в качестве носителя для пигментов при производстве пигментных паст для пластмасс и в качестве добавки к минеральным маслам.

Химические свойства Disflamoll TOF
Температура плавления: -70 °C
Температура кипения: 215 °C4 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 0,92 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление паров: 2,1 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,444 (лит.)
Fp: >230 °F
Температура хранения: хранить при температуре ниже +30 °C.
Растворимость: <0,001 г/л
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,93
Цвет: Бесцветный
PH: 7 (H2O, 20℃)
Растворимость в воде: <0,1 г/100 мл при 18 ºC
BRN: 1715839
Ссылка на базу данных CAS: 78-42-2(Ссылка на базу данных CAS)
Ссылка на химию NIST: Disflamoll TOF (3:1)(78-42-2)
Система реестра веществ EPA: Disflamoll TOF (78-42-2)

Disflamoll TOF, прозрачная вязкая жидкость, используется в качестве компонента виниловых стабилизаторов, присадок к смазкам и огнестойких составов; однако в основном он используется в качестве пластификатора для винилового пластика и синтетических резиновых смесей.
Disflamoll TOF использовался как специальный огнестойкий пластификатор для виниловых композиций, где гибкость при низких температурах имеет решающее значение, например, в военных брезентах.
Disflamoll TOF может быть включен в смеси с пластификаторами общего назначения, такими как фталатные эфиры, для улучшения гибкости при низких температурах.

Применение
Disflamoll TOF используется как фосфорный огнестойкий антипирен.
Используется как пластификатор при изготовлении нового потенциометрического мембранного датчика.
Растворитель, антивспениватель, пластификатор.
Disflamoll TOF — это фосфатный пластификатор, обладающий превосходными свойствами при низких температурах, а также хорошей устойчивостью к атмосферным воздействиям.
Disflamoll TOF подходит для использования во многих типах полимеров, включая гибкий ПВХ, PUR, NBR, SBR и EPDM.
Disflamoll TOF — это сильный, умеренно полярный растворитель.
Disflamoll TOF также используется в качестве растворителя при производстве перекиси водорода, в качестве носителя пигментов при производстве пигментных паст для пластмасс и в качестве добавки к минеральным маслам.

Профиль реакционной способности
Disflamoll TOF несовместим с окисляющими материалами.
Disflamoll TOF может размягчать или ухудшать некоторые пластмассы и эластомеры.
Disflamoll TOF несовместим с ацетатом целлюлозы и бутиратом ацетата целлюлозы.

Методы очистки
Disflamoll TOF в равном объеме диэтилового эфира встряхивают с водным 5% HCl, а органическую фазу фильтруют для удаления следов пиридина (используемого в качестве растворителя во время производства) в виде его гидрохлорида.
Этот слой встряхивают с водным Na2CO3, затем с водой, а эфир отгоняют при комнатной температуре.
Затем эфир фильтруют, сушат в течение 12 часов при 100o/15 мм и снова фильтруют, затем периодически встряхивают в течение 2 дней с активированным оксидом алюминия (100 г/л).
Disflamoll TOF декантируют через тонкий диск из спеченного стекла (без попадания влаги) и перегоняют в вакууме.

DISODIUM ASCORBYL SULFATE Nom INCI : DISODIUM ASCORBYL SULFATE Classification : Sulfate Ses fonctions (INCI) Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité

DISODIUM AZELATE, N° CAS : 17265-13-3 / 27825-99-6 / 132499-85-5, Nom INCI : DISODIUM AZELATE. Nom chimique : Nonanedioic acid, disodium. N° EINECS/ELINCS : 241-298-4 / - / -, Ses fonctions (INCI). Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

DISODIUM C12-14 PARETH-3 SULFOSUCCINATE, N° CAS : 68815-56-5, Nom INCI : DISODIUM C12-14 PARETH-3 SULFOSUCCINATE, Nom chimique : Poly(oxy-1,2-ethanediyl), \a-(3-carboxy-1-oxosulfopropyl)-\w-hydroxy-, C10-16-alkyl ethers, disodium salts. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Nom INCI : DISODIUM CAPRYLOYL GLUTAMATE Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

butanedioic acid; sulfo-, C-C16-18-alkyl esters disodium salt cas no: 91697-07-3

DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE, N° CAS : 91697-07-3, Nom INCI : DISODIUM CETEARYL SULFOSUCCINATE, N° EINECS/ELINCS : 294-268-8, Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM COCAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE, N° CAS : 68784-08-7 / 61791-66-0. Nom INCI : DISODIUM COCAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE. N° EINECS/ELINCS : 272-219-1. Classification : MEA. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Disodium Cocoamphodiacetate; Uniteric C2M; Chemteric C2M; Onium compounds,1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkylimidazolium, inner salts, disodium salts; cas no: 68650-39-5

Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Amphoterge(R) W-2; COCOAMPHOCARBOXYGLYCINATE; DiSodium Cocoampho Acetate; DISODIUM COCOAMPHODIACETATE; Coconut fatty acid, aminoethylethanolamine imidazoline, dicarboxymethylated, disodium salt; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, sodium salts; Imidazolium compounds, 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4 ,5-dihydro-2-norco- co alkyl, hydroxides, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-2-(carboxymethoxy)ethyl-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-norcoco alkyl, hydroxides, inner salts, disodium salts; Imidazolium compounds, 1-[2-(carboxymethoxy) Coconut alkyl-1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazoline, reaction product with sodium chloroacetate CAS NO:68650-39-5

L-glutamic acid; N-coco acyl derivs monosodium salts;L- glutamic acid, mixed N-coco acyl and N-oleoyl derivs cas no: 68187-32-6

EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; cas no: 139-33-3

DISODIUM EDTA-COPPER N° CAS : 14025-15-1 Nom INCI : DISODIUM EDTA-COPPER Nom chimique : Disodium [[N,N'-ethylenebis[N-(carboxymethyl)glycinato]](4-)-N,N',O,O',ON,ON']cuprate(2-) N° EINECS/ELINCS : 237-864-5 Classification : EDTA Ses fonctions (INCI) Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

DISODIUM ETIDRONATE. N° CAS : 7414-83-7. Nom INCI : DISODIUM ETIDRONATE. Nom chimique : Disodium dihydrogen (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate.N° EINECS/ELINCS : 231-025-7 Ses fonctions (INCI): Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques. Noms français : (1-HYDROXYETHYLIDENE)DIPHOSPHONIC ACID, DISODIUM SALT 1-HYDROXYETHANE-1,1-DIPHOSPHONIC ACID DISODIUM SALT DISODIUM (1-HYDROXYETHYLIDENE)-1,1-BIPHOSPHONATE DISODIUM 1-HYDROXY-1,1-ETHANEDIPHOSPHONATE DISODIUM 1-HYDROXYETHANE-1-DIPHOSPHONATE DISODIUM 1-HYDROXYETHANEDIPHOSPHONATE DISODIUM 1-HYDROXYETHYLIDENE-1,1-DIPHOSPHONATE DISODIUM 1-HYDROXYETHYLIDENEDIPHOSPHONATE DISODIUM DIHYDROGEN (1-HYDROXYETHYLIDENE)DIPHOSPHATE DISODIUM ETHAN0L-1,1-DIPHOSPHONATE DISODIUM ETHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONATE DISODIUM ETHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONIC ACID DISODIUM ETHANE-1-HYDROXY-1-DIPHOSPHONATE DISODIUM ETHYDRONATE DISODIUM ETIDRONATE ETHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONATE DISODIUM ETHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONIC ACID, DISODIUM SALT ETHYDRONATE DE SODIUM ETIDRONATE DE SODIUM ETIDRONATE DISODIQUE PHOSPHONIC ACID, (1-HYDROXYETHYLIDENE)BIS-, DISODIUM SALT PHOSPHONIC ACID, (HYDROXYETHYLIDENE)DI-, DISODIUM SALT SEL DISODIQUE DE L'ACIDE HYDROXYETHANE-1 DIPHOSPHONIQUE-1,1 SODIUM ETHANE-1-HYDROXY-1,1-DIPHOSPHONATE Utilisation et sources d'émission; Médicament

DIBASIC SODIUM PHOSPHATE; DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE; DI-SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE-7-HYDRATE; DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; DISODIUM PHOSPHATE; DISODIUM PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; DSP; DSP HEPTAHYDRATE; MONOHYDROGEN SODIUM PHOSPHATE; SECONDARY SODIUM PHOSPHATE; SECONDARY SODIUM PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; SEC-SODIUM PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE; SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; SODIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE HEPTAHYDRATE; SODIUM PHOSPHATE 7H2O, DIBASIC; SODIUM PHOSPHATE DIBASIC; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, 7-HYDRATE; SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE CAS NO:7782-85-6

DISODIUM HYDROXYETHYLIMINODIACETATE. N° CAS : 135-37-5. Nom INCI : DISODIUM HYDROXYETHYLIMINODIACETATE. Nom chimique : Disodium 2-hydroxyethyliminodi(acetate) N° EINECS/ELINCS : 205-187-4. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI).Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

disodium laureth sulfosuccinate; Dioctyl sulfosuccinate sodium salt; AOT; Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt; DOSS; Docusate sodium; Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), .alpha.-(3-Carboxy-1-Oxo-3-Sulfopropyl)-.omega.-(Dodecyloxy)-, Disodium Salt CAS Number: 39354-45-5 / 40754-59-4 / 42016-08-0 / 58450-52-5 / 68815-56-5

DISODIUM LAURIMINOBISHYDROXYPROPYLSULFONATE N° CAS : 4055-91-8 Nom INCI : DISODIUM LAURIMINOBISHYDROXYPROPYLSULFONATE Nom chimique : 1-Propanesulfonic Acid, 3,3'-(Dodecylimino)Bis[2-Hydroxy-], Disodium salt Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM LAURIMINODIACETATE, N° CAS : 5931-57-7 / 34359-86-9. Nom INCI : DISODIUM LAURIMINODIACETATE. Nom chimique : Glycine, N-(Carboxymethyl)-N-Dodecyl-, Disodium salt, Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE, N° CAS : 3655-00-3, Nom INCI : DISODIUM LAURIMINODIPROPIONATE. Nom chimique : Disodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-.beta.-alaninate, N° EINECS/ELINCS : 222-899-0. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM LAUROAMPHODIACETATE, N° CAS : 14350-97-1. Nom INCI : DISODIUM LAUROAMPHODIACETATE. Nom chimique : Disodium 1-[2-(carboxymethoxy)ethyl]-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-undecyl-1H-imidazolium hydroxide. N° EINECS/ELINCS : 238-306-3.Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. 1H-imidazolium, 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-undec- yl-, hydroxide, disodium salt 1H-imidazolium, 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-undecyl-, hydroxide, disodium salt 2-[1-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl]-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate hydroxide 4,5-dihydro-2-undecyl-1H-imidazole-1-ethanol, dicarboxymethylated, disodium salt disodium 1-(2-(carboxymethoxy)ethyl)-1-(carboxymethyl)-4,5-dihydro-2-undecyl-1H-imidazolium hydroxide lauroamphocarboxyglycinate disodium;3-[1-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]propanoate;hydroxide miranol H2M Conc sodium hydroxide{1-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl]-2-undecyl-4,5-dihydro-1h-imidazol-1-ium-1-yl}acetate(2:1:1) TC-MAB 40LDL Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques; Disodium lauroamphodiacetate; Lauroamphocarboxyglycinate

Nom INCI : DISODIUM LAUROYL GLUTAMATE, Nom chimique : N-(1-Oxododecyl)-L-glutamate disodium salt, Classification : Tensioactif non ionique. Ses fonctions (INCI) :Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE. N° CAS : 13192-12-6 / 19040-44-9 / 26838-05-1. Nom INCI : DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE. Nom chimique : Disodium 4-dodecyl 2-sulphonatosuccinate. N° EINECS/ELINCS : 236-149-5 / 248-030-5. Classification : Tensioactif anionique. Le lauryl sulfosuccinate disodique est un tensioactif plus doux que le SLS ou le SLES utilisé principalement dans les shampooings et les produits de bain.Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation; 13192-12-6 [RN] 236-149-5 [EINECS] 4-(Dodécyloxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate de disodium [French] Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-dodecyl ester, sodium salt (1:2) [ACD/Index Name] Dinatrium-4-(dodecyloxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoat [German] Disodium 4-(dodecyloxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate DISODIUM 4-LAURYL SULFOSUCCINATE 26838-05-1 [RN] 36409-57-1 [RN] 40754-59-4 [RN] Disodium 2-[(dodecyloxy)sulfonyl]succinate disodium 4-dodecyl 2-sulphonatosuccinate Disodium dodecyl sulphonatosuccinate Disodium laureth sulfosuccinate

DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE;LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;disodium [(dodecyloxy)sulphonyl]succinate;LAURYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;DODECYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;Dodecyloxysulfonylsuccinic acid disodium salt;2-(Laurylsulfo)succinic acid 1,4-disodium salt cas no: 36409-57-1

DISODIUM NADH N° CAS : 606-68-8 Nom INCI : DISODIUM NADH Nom chimique : Adenosine 5'-(Trihydrogen Diphosphate), P'->5'-Ester with 1,4-Dihydro-1- b -D-Ribofuranosyl-3-Pyridinecarboxamide, Disodium Salt Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

N° CAS : 68479-64-1 / 79702-63-9 Nom INCI : DISODIUM OLEAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE Nom chimique : Disodium (Z)-[2-[(1-oxooctadec-9-enyl)amino]ethyl] 2-sulphonatosuccinate N° EINECS/ELINCS : 270-864-3 Classification : MEA Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SYNONYMS Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate;CAS NO. 10039-32-4

disodium phosphate 12 hydrate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4

Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium hydrogenphosphate; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; cas no:7558-79-4

Disodium Phosphate Anhydrate What is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is a food additive. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s “generally recognized as safe” (GRAS) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)s are used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is purified and put through chemical reactions. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) safe? When it comes to food additives, it’s completely normal to wonder about safety. The FDA’s stance isn’t completely reassuring for some people. The Environmental Working Group (EWG) says there is a “fair” amount of data available on this phosphate. The EWG says that the additive can be considered safe. It’s not considered to be an environmental toxin or potentially harmful to humans. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is not bioaccumulative (where it accumulates within your body over time). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also classified as a “low human health priority” under Canadian law. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) (DSP), or sodium hydrogen phosphate, or sodium phosphate dibasic, is the inorganic compound with the formula Na2HPO4. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is one of several sodium phosphates. The salt is known in anhydrous form as well as forms with 2, 7, 8, and 12 hydrates. All are water-soluble white powders; the anhydrous salt being hygroscopic. The pH of disodium hydrogen phosphate water solution is between 8.0 and 11.0, meaning it is moderately basic: Production and reactions Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) can be generated by neutralization of phosphoric acid with sodium hydroxide: H3PO4 + 2 NaOH → HNa2PO4 + 2 H2O Industrially Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is prepared in a two-step process by treating dicalcium phosphate with sodium bisulfate, which precipitates calcium sulfate: CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4 In the second step, the resulting solution of monosodium phosphate is partially neutralized: NaH2PO4 + NaOH → HNa2PO4 + H2O Uses of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in conjunction with trisodium phosphate in foods and water softening treatment. In foods, it is used to adjust pH. Its presence prevents coagulation in the preparation of condensed milk. Similarly, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in desserts and puddings, e.g. Cream of Wheat to quicken cook time, and Jell-O Instant Pudding for thickening. In water treatment, it retards calcium scale formation. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also found in some detergents and cleaning agents. Heating solid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) gives the useful compound tetrasodium pyrophosphate: 2 HNa2PO4 → Na4P2O7 + H2O Monobasic and dibasic sodium phosphate are used as a saline laxative to treat constipation or to clean the bowel before a colonoscopy. HPO42− + H2O ⇌ H2PO4− + OH− Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is a white, hygroscopic, odourless powder. Hydrated forms available include the dihydrate: a white crystalline, odourless solid; the heptahydrate: white, odourless, efflorescent crystals or granular powder; and the dodecahydrate: white, efflorescent, odourless powder or crystals. Although the concn of phosphate is low in the extracellular fluid, the anion is progressively concn in the renal tubule and represents the most abundant buffer system in the distal tubule. At this site, the secretion of H+ by the tubular cell in exchange for Na+ in the tubular urine converts disodium hydrogen phosphate to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). In this manner, large amt of acid can be excreted without lowering the pH of the urine to a degree that would block H+ transport by a high concn gradient between the tubular cell and luminal fluid. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is present in plasma and other extracellular fluid, in cell membranes and intracellular fluid, as well as in collagen and bone tissues. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) in the extracellular fluid is primarily in inorganic form and plasma levels may vary somewhat with age. The ratio of disodium phosphate and monosodium phosphate in the extracellular fluid is 4 to 1 (80% to 20%) at the normal pH of 7.4. This buffer ratio varies with the pH, but owing to its relatively low concentration, it contributes little to the buffering capacity of the extracellular fluid. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE), present in large amounts in erythrocytes and other tissue cells, plays a significant intracellular role in the synthesis of high energy organic phosphates. It has been shown to be essential to maintain red cell glucose utilization, lactate production, and the concentration of both erythrocyte adenosine triphosphate (ATP) and 2,3 diphosphoglycerate (DPG), and must be deemed as important to other tissue cells. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 1,230,592 workers (912,048 of these were female) were potentially exposed to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) in the US(1). The NOES Survey does not include farm workers. Occupational exposure to Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is produced or used(SRC). A great example of a chemical used in food production is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). There are three main sodium phosphates used in food production: monosodium phosphate (NaH2PO4), Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) (Na2HPO4), and trisodium phosphate (Na3PO4). Though each form is useful in food processing, here we will focus on how Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) works in food production. What Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is made with a simple chemical reaction between phosphoric acid (H3PO4) and sodium hydroxide. Phosphoric acid is a mineral acid. It neutralizes with sodium hydroxide, which acts as an alkaline substance during the reaction. Sodium atoms replace two of the three hydrogen atoms in the phosphoric acid and Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is formed. When used according to the FDA’s good manufacturing practices, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally recognized as safe. Though we often think of processed food as a byproduct of the mid-20th century, sodium phosphates have been used in food production for over a century. Phosphates were used in cheese production as early as 1895. Likewise, sodium phosphates have historically been used in processed cheese, evaporated milk, and other fluid milk products. pH Control In Packaged Foods Among the most common uses of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is as a neutralizing agent. It acts as a buffering solution that helps control pH. Buffering solutions, a type of water-soluble solution known as aqueous solutions, are created by mixing a weak acid and its conjugate base. When a harsh acid or base is added to the solution, the pH of the solution as a whole is minimally affected. Many consumable liquids require diligent monitoring of pH to keep them in the right state. For instance, creamy milk can quickly become tangy cottage cheese by reducing the pH of the milk by adding an acid. Keeping the pH stable also contributes to food safety. Foods with a pH of 4.6 or lower do not provide a hospitable environment for bacteria like Clostridium botulinum to grow. Stabilizing Our Dairy Most people love cheese but making it would be difficult without Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). It acts as an emulsifier that keeps fat and water from separating during the cheese-making process. This helps us get the richest and creamiest cheese possible. In evaporated milk, it helps keep the butterfat from separating in the can and prevents an unpleasant gel from forming. And if you are a fan of whipped cream, you can thank Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) for the pleasure of picking it up at your local grocery store. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used as a processing agent in heavy whipping cream where it binds to the natural minerals in milk. It prevents the heavy cream from becoming unmanageable and coating the equipment during processing. Controlling Texture & Food Preservation Salt was the first preservative used to keep meat, seafood, pork, and poultry safe for consumption. Over time, food manufacturers have incorporated Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) as a means of food preservation. But the benefit of using Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) on meats does not stop at preservation. It can improve the meat’s tenderness and make it appear juicier. Americans are lucky enough to live in a world where rich foods are just a shopping trip away. And we have come to rely on these convenience foods. The world of chemistry allows food manufacturers to create safe, enjoyable products that make our lives easier. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is just one of the sodium phosphates used in the making of these packaged foods. But there are numerous other sodium phosphates used in and out of the food manufacturing industry. What is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is the sodium salt derived from phosphate rock in the earth. What does it do? In mouthwash Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) acts as a buffering agent that helps maintain the pH or acidity of the product. When Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is combined with fluoride and phosphoric acid to form an acidulated phosphate fluoride solution as outlined in the FDA’s Anticaries monograph, that solution promotes remineralization and helps prevent enamel dissolution. How is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) made? Our Model guides us to select ingredients which have been processed in a manner that supports our philosophy of human and environmental health. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is made by combining phosphoric acid, derived from phosphate rock, with soda ash. This material is then crystallized and purified for use in our products. What are the alternatives? For anticaries mouthwash products, with acidulated phosphate fluoride solution, Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) and phosphoric acid are required in conjunction with Sodium Fluoride per the Anticaries Drug Products for Over-the-Counter Human Use, Final Monograph.1 Tom’s offers both fluoride and fluoride free mouthwash options. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) the right option for me? Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is Generally Recognized as Safe (GRAS) by the FDA to be used as a food substance for human consumption. Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. They’re used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s purified and put through chemical reactions. Is Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) safe? When it comes to food additives, it’s completely normal to wonder about safety. The FDA’s stance isn’t completely reassuring for some people. The Environmental Working Group (EWG) says there is a “fair” amount of data available on this phosphate. The EWG says that the additive can be considered safe. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s not considered to be an environmental toxin or potentially harmful to humans. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is not bioaccumulative (where it accumulates within your body over time). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also classified as a “low human health priority” under Canadian law. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). This will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is use in many applications such as sequestrant, emulsifier and buffer in foods. As mordant in dyeing for weighting silk, in tanning. In manufacturing of enamels, ceramics, detergents; as fireproofing agent in soldering and brazing instead of borax; as reagent and buffer in analytical chemistry, cathartic, laxative. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE), ACS, 98.0-102.0% MDLMFCD00149180EINECS231-448-7 Chemical Properties of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Formula Na2HPO4•7H2O Formula Weight 268.07 (141.98anhy)Form Crystalline Melting point 48.1°-5H{2}O Density 1.7 Storage & Sensitivity Ambient temperatures.Solubility Soluble in water and insoluble in ethanol. Applications of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) Sodium hydrogen phosphate is widely used in detergents and cleaning agents. Combined with trisodium phosphate, it is employed in the food industry to adjust the pH and in water treatment to prevent calcium scale formation. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is utilized as a saline laxative to clean the bowel before a colonoscopy. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) prevents the coagulation of condensed milk. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is also utilized as anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) enhances the cook time and used as thickening agent in desserts and puddings. Phosphates like Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are derived from the element phosphorus. They’re used to enhance food characteristics like nutritional value and cooking performance. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is used in packaged foods, including macaroni and pastas. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s also used in some cheeses as an emulsifier. You can also find it in meat products, canned sauces, Jell-O, evaporated milk, and some chocolate. Originally derived from animal bones and urine, phosphorus is now extracted from phosphate rock. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE)’s purified and put through chemical reactions. In 2012, a studyTrusted Source was published declaring phosphates in general to be hazardous. The researchers suggested that all foods containing phosphates should be labeled as dangerous to public health. According to their research, accumulating phosphates in the body can cause organ calcification in people with renal failure, and even in people without kidney problems. But the International Food Additives Council states that inorganic phosphates have a long history of safe use in food and that additional studies have proven their safety. That being said, foods containing Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) are often packaged and heavily processed, so they’re not the healthiest choices to begin with. How to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) If you’re leery of Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) despite assurances of its safety, you can simply keep it out of your diet. However, identifying it may be difficult. In most cases, all you need to do is check the ingredients list on food packaging to tell if an item contains Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) or not. However, phosphates are also used in the meat industry to prevent spoilage, and meat packages don’t typically mention this. Avoiding packaged and processed foods is one way around Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). This will benefit your overall health as well. Purchasing locally produced meats is another way to avoid Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE). Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Disodium phosphate anhydrate (disodyum fosfat anhidrat, DISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE) is use in many applications such as sequestrant, emulsifier and buffer in foods. As mordant in dyeing for weighting silk, in tanning. In manufacturing of enamels, ceramics, detergents; as fireproofing agent in soldering and brazing instead of borax; as reagent and buffer in analytical chemistry, cathartic, laxative.

Disodium phosphate dodecahydrate IUPAC Name disodium;hydrogen phosphate;dodecahydrate Disodium phosphate dodecahydrate InChI InChI=1S/2Na.H3O4P.12H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;;;;;;;;/h;;(H3,1,2,3,4);12*1H2/q2*+1;;;;;;;;;;;;;/p-2 Disodium phosphate dodecahydrate InChI Key DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L Disodium phosphate dodecahydrate Canonical SMILES O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.OP(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+] Disodium phosphate dodecahydrate Molecular Formula H25Na2O16P Disodium phosphate dodecahydrate CAS 7632-05-5 (Parent) Disodium phosphate dodecahydrate ( European Community (EC) Number 600-088-6 Disodium phosphate dodecahydrate UNII E1W4N241FO Disodium phosphate dodecahydrate DSSTox Substance ID DTXSID4064923 Disodium phosphate dodecahydrate Property Name Property Value Reference Disodium phosphate dodecahydrate Molecular Weight 358.14 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Hydrogen Bond Donor Count 13 Disodium phosphate dodecahydrate Hydrogen Bond Acceptor Count 16 Disodium phosphate dodecahydrate Rotatable Bond Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Exact Mass 358.06756 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Monoisotopic Mass 358.06756 g/mol Disodium phosphate dodecahydrate Topological Polar Surface Area 95.4 Ų Disodium phosphate dodecahydrate Heavy Atom Count 19 Disodium phosphate dodecahydrate Formal Charge 0 Disodium phosphate dodecahydrate Complexity 46.5 Disodium phosphate dodecahydrate Isotope Atom Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Defined Atom Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Undefined Atom Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Defined Bond Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Undefined Bond Stereocenter Count 0 Disodium phosphate dodecahydrate Covalently-Bonded Unit Count 15 Disodium phosphate dodecahydrate Compound Is Canonicalized Yes Disodium phosphate dodecahydrate , also known as orthophosphoric acid or Disodium phosphate dodecahydrate , is a weak acid with the chemical formula H3PO4. It is normally encountered as a colorless syrup of 85% concentration in water. The pure compound is a colorless solid.All three hydrogens are acidic to varying degrees and can be lost from the molecule as H+ ions (protons). When all three H+ ions are removed, the result is an orthophosphate ion PO43−, commonly called "phosphate". Removal of one or two protons gives dihydrogen phosphate ion H2PO−4, and the hydrogen phosphate ion HPO2−4, respectively. Disodium phosphate dodecahydrate also forms esters, called organophosphates.Disodium phosphate dodecahydrate is commonly encountered in chemical laboratories as an 85% aqueous solution, which is a colourless, odourless, and non-volatile syrupy liquid. Although Disodium phosphate dodecahydrate does not meet the strict definition of a strong acid, the 85% solution can still severely irritate the skin and damage the eyes.The name "Disodium phosphate dodecahydrate " can be used to distinguish this specific acid from other "Disodium phosphate dodecahydrate ", such as pyrophosphoric acid. Nevertheless, the term "Disodium phosphate dodecahydrate " often means this specific compound; and that is the current IUPAC nomenclature.Disodium phosphate dodecahydrate is produced industrially by two general routes. In the wet process a phosphate-containing mineral such as calcium hydroxyapatite is treated with sulfuric acid.{\displaystyle {\ce {Ca5(PO4)3OH + 5H2SO4 -> 3H3PO4 + 5CaSO4v + H2O}}}{\displaystyle {\ce {Ca5(PO4)3OH + 5H2SO4 -> 3H3PO4 + 5CaSO4v + H2O}}} Fluoroapatite is an alternative feedstock, in which case fluoride is removed as the insoluble compound Na2SiF6. The Disodium phosphate dodecahydrate solution usually contains 23–33% P2O5 (32–46% H3PO4). It may be concentrated to produce commercial- or merchant-grade Disodium phosphate dodecahydrate , which contains about 54–62% P2O5 (75–85% H3PO4). Further removal of water yields Disodium phosphate dodecahydrate with a P2O5 concentration above 70% (corresponding to nearly 100% H3PO4). Calcium sulfate (gypsum) is produced as a by-product and is removed as phosphogypsum.To produce food-grade Disodium phosphate dodecahydrate , phosphate ore is first reduced with coke in an electric arc furnace, to make elemental phosphorus. Silica is also added, resulting in the production of calcium silicate slag. Elemental phosphorus is distilled out of the furnace and burned with air to produce high-purity phosphorus pentoxide, which is dissolved in water to make Disodium phosphate dodecahydrate .The Disodium phosphate dodecahydrate from both processes may be further purified by removing compounds of arsenic and other potentially toxic impurities.Food-grade Disodium phosphate dodecahydrate (additive E338) is used to acidify foods and beverages such as various colas and jams, providing a tangy or sour taste. Soft drinks containing Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), which would include Coca-Cola, are sometimes called phosphate sodas or phosphates. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in soft drinks has the potential to cause dental erosion.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) also has the potential to contribute to the formation of kidney stones, especially in those who have had kidney stones previously.Specific applications of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) include:In anti-rust treatment by phosphate conversion coating or passivation As an external standard for phosphorus-31 nuclear magnetic resonance.In Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) fuel cells.In activated carbon production.In compound semiconductor processing, to etch Indium gallium arsenide selectively with respect to indium phosphide.In microfabrication to etch silicon nitride selectively with respect to silicon dioxide.As a pH adjuster in cosmetics and skin-care products.As a sanitizing agent in the dairy, food, and brewing industries.A link has been shown between long-term regular cola intake and osteoporosis in later middle age in women (but not men).This was thought to be due to the presence of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), and the risk for women was found to be greater for sugared and caffeinated colas than diet and decaffeinated variants, with a higher intake of cola correlating with lower bone density.At moderate concentrations Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) solutions are irritating to the skin. Contact with concentrated solutions can cause severe skin burns and permanent eye damage.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is a unique inorganic acid electrolyte, which is generally used in fuel cell applications at around 200 °C in order to obtain higher system efficiency where its concentration is over 100%. A matrix, which is made of SiC, is used to retain the hot Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in a cell. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) has advantageous properties as an electrolyte, such as low volatility, good ionic conductivity, stability at relatively high temperatures, carbon dioxide tolerance, and also carbon monoxide tolerance. With all these advantages, there have been several technical electrolyte-related problems with fuel cell stacks. The major issues are volume change, evaporation loss, and electrolyte migration, and these are described in detail. These problems mainly arise due to the fact that Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is a liquid electrolyte under fuel cell operation.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) (H3PO4, also known as Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) or phosphoric (V) acid) is a mineral inorganic acid. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) refers to Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in which the prefix ortho is used to distinguish the acid from related Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), called polyphosphoric acids. Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), when pure, is a solid at room temperature and pressure. The most common source of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is an 85% aqueous solution that is colorless and nonvolatile but is sufficiently acidic to be corrosive. Because of the high percentage of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) in this reagent, at least some of the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is condensed into Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). For the sake of labeling and simplicity, the 85% represents the acid as if it was all Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). Dilute aqueous solutions of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) exist in the orthoform.Phosphoric acid (H3PO4) can be manufactured using either a thermal or a wet process. However, the majority of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is produced using the wet-process method. Wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is used for fertilizer production. Thermal process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is commonly used in the manufacture of high-grade chemicals, which require a much higher purity. The production of wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) generates a considerable quantity of acidic cooling water with high concentrations of phosphorus and fluoride. This excess water is collected in cooling ponds that are used to temporarily store excess precipitation for subsequent evaporation and to allow recirculation of the process water to the plant for reuse.In the wet process, Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is produced by reacting sulfuric acid (H2SO4) with naturally occurring phosphate rock. The phosphate rock is dried, crushed, and then continuously fed into the reactor along with sulfuric acid. The reaction combines calcium from the phosphate rock with sulfate, forming calcium sulfate (gypsum, CaSO4), which is separated from the reaction solution by filtration. Some facilities generally use a dihydrate process that produces gypsum in the form of calcium sulfate with two molecules of water (calcium sulfate dihydrate, CaSO4·2H2O). Other facilities may use a hemihydrate process that produces calcium sulfate with the equivalent of a half molecule of water per molecular of calcium sulfate (2CaSO4·H2O). The one-step hemihydrate process has the advantage of producing wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) with a higher concentration of phosphorus pentoxide (P2O5) and less impurities than the dihydrate process. A simplified reaction for the dihydrate process is as follows:In order to make the strongest pDisodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) possible and to decrease evaporation costs, 93% (v/v) sulfuric acid is normally used. During the reaction, gypsum crystals are precipitated and separated from the acid by filtration. The separated crystals must be washed thoroughly to yield at least a 99% (v/v) recovery of the filtered Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). After washing, the slurried gypsum is pumped into a gypsum pond for storage. Water is siphoned off and recycled through a surge cooling pond to the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) process. Wet-process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) normally contains 26%–30% (w/w) phosphorus pentoxide, and in most cases, the acid must be further concentrated to meet phosphate feed material specifications for fertilizer production. Depending on the types of fertilizer to be produced, Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) is usually concentrated to 40%–55% (w/w) phosphorus pentoxide by using two or three vacuum evaporators.In the thermal process, the raw materials for the production of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) are elemental (yellow) phosphorus, air, and water. The process involves three major steps: (1) combustion, (2) hydration, and (3) demisting. In the combustion step, the liquid elemental phosphorus is burned (oxidized) in ambient air in a combustion chamber at temperatures of 1650–2760°C (3000–5000°F) to form phosphorus pentoxide:The phosphorus pentoxide is then hydrated with dilute phosphoric acid (H3PO4) or water to produce strong Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) liquid.The final step is a demisting step that is applied to removal of the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) mist from the combustion gas stream before releasing to the atmosphere, which is usually accomplished by use of high-pressure-drop demisters. As always, release to the atmosphere can only be accomplished if the demisted product is a clean and nonpolluting stream.The concentration of phosphoric acid (H3PO4) produced from the thermal process normally ranges from 75% to 85% (v/v). This concentration is required for high-grade chemical production and other nonfertilizer product manufacturing. Efficient plants recover approximately 99.9% (w/w) of the elemental phosphorus burned as the phosphoric acid product.In Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) production, the fluorine released from reactors and evaporators is usually recovered as a by-product that can be sold. The remainder is passed to the condenser that produces a liquid effluent with mostly fluoride and small amounts of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). Closed systems recycle this effluent; in other cases, it is discharged to open waters.The manufacture of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) produces a gypsum slurry that is sent to settling ponds to allow the solids to settle out. About 5 lbs of phosphor-gypsum is generated per pound of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat). This phosphor-gypsum contains trace elements from phosphate rock, such as cadmium and uranium. Pond systems are usually fitted with lining systems and collection ditches to maintain control of trace elements and avoid contamination of ground water.The major source of phosphorus in the world is apatite, which is a group of phosphate minerals, usually referring to hydroxylapatite, fluorapatite and chlorapatite, with high concentrations of hydroxyl (OH−) ions, fluoride (F−) ions, and chloride (Cl−) ions, respectively, in the crystal apatite (Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)). Commercially, the most important is fluoroapatite, a calcium phosphate that contains fluorine. This fluorine must be removed for the manufacture of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat), but it also can be used to produce hydrofluoric acid and fluorinated compounds.Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) esters, for example, tributyl phosphate, (CH3CH2CH2CH2O)3PO are used for the separation of nuclear fuel elements, uranium, zirconium and hafnium, and rare earth elements. Trioctyl phosphine oxide (TOPO), R3PO where R is C8H17) is another solvationg extractant used to recover uranium from wet process Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) liquors (Hudson, 1982). It is also used as a constituent of supported liquid membranes to recover rhenium from hydrometallurgical effluents (to be described in Chapter 12). Some long chain ketones, for example, methyl isobutyl ketone, CH3CO,CH2CH(CH3)2 have been used for separation of niobium and tantalum (described in Chapter 10).Conductivity An increase in Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) doping levels results in a clear increase in membrane conductivity related to the increase in proton ‘carriers’. Thus at 150 °C, for doping levels of 4.7, 6.7, and 14.5 Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, respective conductivities of 18, 22, and 79 mS cm−1 were obtained. On the contrary, it was observed that membrane conductivities increase up to 150 °C and then decline. This behavior was attributed to the self-dehydration of Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) above 150 °C, resulting in less conductive pyrophosphoric acid.At a doping level corresponding to the maximum protonation of PBI, i.e., two Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, the proton hopping from N site to the Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) anion was reported to contribute significantly to conductivity, which reached 25 mS cm−1 at 200 °C.On the contrary, at an acid doping level of 5.6 Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) moles per PBI repeat unit, ‘free acid’ contribution to conductivity is dominant. The conductivity of PBI was found to improve with atmospheric humidity, but its dependence on RH was far less than in Nafion membranes. This hopping-like mechanism is confirmed by Arrhenius behavior of conductivity.Hydration, too, releases some additional heat. The properties of phosphorus pentoxide and the absorption process inevitably leave as much as 25% of the oxide plus a Disodium phosphate dodecahydrate (Disodyum fosfat dodekahidrat) mist in the exit gases from the absorption tower. These are captured on passage through an electrostatic precipitator. By variations of the process details and equipment, grades (concentrations) of phosphoric acid from 75–105% (ortho, or superphosphoric acid) H3PO4 may be made in this manner.Phosphoric acid production by phosphorus combustion is usually accomplished in a stepwise manner as outlined, with intermediate isolation of the phosphorus. However, it may also be made by direct contact of phosphorus vapor from the furnace of a phosphorus plant with an air stream, and then passing the phosphorus pentoxide produced directly into a hydrator, without collection of the intermediate phosphorus as a liquid. Direct conversion to phosphoric acid in this way is attractive because the bulk of white phosphorus produced is converted to phosphoric acid.What is Phosphoric Acid? Phosphoric acid is a colorless, odorless mineral acid. With an acidic taste and somewhat viscous consistency, phosphoric acid is used in a wide variety of products and industries. Despite its popularity, this chemical can pose some potentially significant health hazards and should be handled with caution.Common Uses of Phosphoric Acid Phosphoric acid is used in several industries. Fertilizer accounts for the majority of phosphoric acid use, but this chemical can also be found in:Food additives (to acidify foods, or as a leavening agent) Soaps and detergents Water treatment Toothpastes Rust removal Etching solutions in dentistry Teeth whiteners Cleaning products Health Hazards Associated with Phosphoric Acid Phosphoric acid can be very hazardous in the case of skin contact, eye contact, and ingestion. It can also cause irritation if vapors are inhaled. This chemical can cause damage to the skin, eyes, mouth, and respiratory tract. Because of the potential hazards posed by this chemical, it is important to use care when handling it.Repeated or prolonged exposure to phosphoric acid mist can lead to chronic eye irritation, severe skin irritation, or prolonged respiratory tract issues. To protect your health when handling this potentially hazardous chemical, it is important to use caution in the form of personal protective equipment (PPE).Phosphoric Acid Safety, Handling & First Aid When handing phosphoric acid, use a certified vapor respirator. Eye-wash stations and safety showers should be located near work stations as a precaution. A face shield, gloves and boots should also be used. In case of accidental exposure to phosphoric acid, follow these first aid guidelines:Inhalation—Seek fresh air and immediate medical attention.Eye Contact—Remove contact lenses if present. Immediately flush eyes with plenty of water for at least 15 minutes, and get medical attention.Skin Contact—Wash skin with soap and water. Cover any irritated skin with an emollient. Seek medical attention.Ingestion—Do NOT induce vomiting. Never give anything by mouth to an unconscious person. Seek medical attention if any adverse health symptoms occur.Safe Storage & Disposal of Phosphoric Acid Store phosphoric acid in a cool, well-ventilated area protected from moisture. Keep away from incompatible substances such as oxidizing agents, metals, combustible materials, and alkalis. This chemical should be stored in a metallic or coated fiberboard container using a strong polyethylene inner package. Dispose of this chemical in accordance with federal, state, and local environmental control regulations.Need more safety information about phosphoric acid or other chemicals in your workplace? Check out our extensive library of MSDS information here.Phosphoric Acid can affect you when breathed in.Phosphoric Acid is a CORROSIVE CHEMICAL and contact can irritate and burn the eyes.Breathing Phosphoric Acid can irritate the nose, throat and lungs causing coughing and wheezing.Long-term exposure to the liquid may cause drying and cracking of the skin.IDENTIFICATION Phosphoric Acid is a colorless, odorless solid or a thick, clear liquid. It is used in rustproofing metals, fertilizers, detergents,foods, beverages, and water treatment.Acute Health Effects The following acute (short-term) health effects may occur immediately or shortly after exposure to Phosphoric Acid:Contact can irritate and burn the eyes.Breathing Phosphoric Acid can irritate the nose and throat causing coughing and wheezing.Chronic Health Effects The following chronic (long-term) health effects can occur at some time after exposure to Phosphoric Acid and can last for months or years:Cancer Hazard Phosphoric Acid has not been tested for its ability to cause cancer in animals.Reproductive Hazard Phosphoric Acid has not been tested for its ability to affect reproduction.Other Long-Term Effects Phosphoric Acid can irritate the lungs. Repeated exposure may cause bronchitis to develop with cough, phlegm and/or shortness of breath.Long-term exposure to the liquid may cause drying and cracking of the skin.Where possible, automatically transfer solid Phosphoric Acid or pump liquid Phosphoric Acid from drums or other storage containers to process containers.Workers whose clothing has been contaminated by Phosphoric Acid should change into clean clothing promptly.Do not take contaminated work clothes home. Family members could be exposed.Contaminated work clothes should be laundered by individuals who have been informed of the hazards of exposure to Phosphoric Acid.Eye wash fountains should be provided in the immediate work area for emergency use.If there is the possibility of skin exposure, emergency shower facilities should be provided.On skin contact with Phosphoric Acid, immediately wash or shower to remove the chemical. At the end of the workshift, wash any areas of the body that may have contacted Phosphoric Acid, whether or not known skin contact has occurred.Do not eat, smoke, or drink where Phosphoric Acid is handled, processed, or stored, since the chemical can be swallowed. Wash hands carefully before eating, drinking,smoking, or using the toilet.For solid Phosphoric Acid, use a vacuum to reduce dust during clean-up. DO NOT DRY SWEEP.Clothing Avoid skin contact with Phosphoric Acid. Wear acidresistant gloves and clothing. Safety equipment suppliers/manufacturers can provide recommendations on the most protective glove/clothing material for your operation.All protective clothing (suits, gloves, footwear, headgear) should be clean, available each day, and put on before work.Safety equipment manufacturers recommend Natural Rubber, Nitrile Rubber, Polyvinyl Chloride, Viton or Neoprene as protective materials.SPILLS AND EMERGENCIES If Phosphoric Acid is spilled or leaked, take the following steps:Evacuate persons not wearing protective equipment from area of spill or leak until clean-up is complete.Cover liquids with dry lime, sand or soda ash, and place in covered containers for disposal.Collect powdered material in the most convenient manner and deposit in sealed containers.Ventilate and wash area after clean-up is complete.It may be necessary to contain and dispose of Phosphoric Acid as a HAZARDOUS WASTE.If employees are required to clean-up spills, they must be properly trained and equipped. OSHA 1910.120(q) may be applicable.Prior to working with Phosphoric Acid you should be trained on its proper handling and storage.Phosphoric Acid will react with FINELY POWDERED METALS to form flammable and explosive Hydrogen gas.Phosphoric Acid must be stored to avoid contact with WATER; AMMONIA; BLEACH; and NITROMETHANE since violent reactions occur.Phosphoric Acid is not compatible with STRONG BASES (such as SODIUM HYDROXIDE and POTASSIUM HYDROXIDE); COMBUSTIBLES; ORGANICS;ALCOHOLS; STRONG ACIDS (such as HYDROCHLORIC, SULFURIC and NITRIC); AMINES;EPOXIDES; METALS; and METAL SALTS.Store in tightly closed containers in a cool, well-ventilated area away from GLASS, RUBBER, PLASTICS and COATINGS.The USP 32 states that dibasic sodium phosphate is dried or contains, 1, 2, 7, or 12 molecules of water of hydration. Anhydrous dibasic sodium phosphate occurs as a white powder. The dihydrate occurs as white or almost white, odorless crystals.The heptahydrate occurs as colorless crystals or as a white granular or caked salt that effloresces in warm, dry air. The dodecahydrate occurs as strongly efflorescent, colorless or transparent crystals.Either bone phosphate (bone ash), obtained by heating bones to whiteness, or the mineral phosphorite is used as a source of tribasic calcium phosphate, which is the starting material in the industrial production of dibasic sodium phosphate.Tribasic calcium phosphate is finely ground and digested with sulfuric acid. This mixture is then leached with hot water and neutralized with sodium carbonate, and dibasic sodium phosphate is crystallized from the filtrate.Dibasic sodium phosphate is used in a wide variety of pharmaceutical formulations as a buffering agent and as a sequestering agent. Therapeutically, dibasic sodium phosphate is used as a mild laxative and in the treatment of hypophosphatemia.Dibasic sodium phosphate is also used in food products; for example as an emulsifier in processed cheese.Dibasic sodium phosphate is widely used as an excipient in parenteral, oral, and topical pharmaceutical formulations. Phosphate occurs extensively in the body and is involved in many physiological processes since it is the principal anion of intracellular fluid. Most foods contain adequate amounts of phosphate, making hypophosphatemia (phosphate deficiency) virtually unknown except for certain disease states or in patients receiving total parenteral nutrition. Treatment is usually by the oral administration of up to 100 mmol of phosphate daily.Approximately two-thirds of ingested phosphate is absorbed from the gastrointestinal tract, virtually all of it being excreted in the urine, and the remainder is excreted in the feces.Excessive administration of phosphate, particularly intravenously, rectally, or in patients with renal failure, can cause hyperphosphatemia that may lead to hypocalcemia or other severe electrolyte imbalances. Adverse effects occur less frequently following oral consumption, although phosphates act as mild saline laxatives when administered orally or rectally. Consequently, gastrointestinal disturbances including diarrhea, nausea, and vomiting may occur following the use of dibasic sodium phosphate as an excipient in oral formulations. However, the level of dibasic sodium phosphate used as an excipient in a pharmaceutical formulation is not usually associated with adverse effects.LD50 (rat, oral): 17 g/kgThe anhydrous form of dibasic sodium phosphate is hygroscopic. When heated to 40℃, the dodecahydrate fuses; at 100℃ it loses its water of crystallization; and at a dull-red heat (about 240℃) it is converted into the pyrophosphate, Na4P2O7. Aqueous solutions of dibasic sodium phosphate are stable and may be sterilized by autoclaving.The bulk material should be stored in an airtight container, in a cool, dry place.Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement.Disodium Phosphate Dodecahydrate is white or colorless crystalline free flowing solid, efflorescent in air, easily soluble in water, but insoluble in alcohol, its water solution is slightly alkaline, relative density at 1.52 g/cm3, melting point at 35℃.Disodium Phosphate Dodecahydrate is used as water softening agent for boiler, buffering agent, solder, tanning agent, etc.Disodium phosphate is used in conjunction with trisodium phosphate in many steam-boiler applications. It supplies the inventory of free phosphates to retard calcium scale formation. In water treatment, Disodium Phosphate retards calcium scale formation.Disodium Phosphate is used for boiler soft agent, fabric, wood and paper of flame retardants, glaze medicine. Disodium Phosphate is also found in some detergents and cleaning agents, and dyeing with salt.In printing and dyeing industries, Disodium phosphate used as hydrogen peroxide bleaching stabilizer, rayon packing (enhancement of silk strength and elastic), and for manufacturing focal phosphorus sodium and other raw materials, as well as monosodium glutamate, erythromycin, penicillin, streptomycin, and sewage production, cultivating agent products etc.It also used in electroplating, leather.Packing:In PP+PE bags of 25kgs net each, we can provide packages according to customer’s requirement .Storage: Store at a cool, dry and well ventilated place.Shelf life: 24 months.Support: Disodium Phosphate Dodecahydrate – Material Safety Data Sheet (MSDS).Sodium Phosphate Dibasic, Dodecahydrate, also known as Disodium hydrogen phosphate, can be is used to adjust pH or as an anti-caking additive in powdered products. It is an electrolyte replenisher and with radio-protective activity.Disodium phosphate dodecahydrate contains not less than 98.0 per cent and not more than the equivalent of 101.0 percent of Na2HPO4, calculated with reference to the anhydrous substance.Colourless, transparent crystals, very efflorescent, very soluble in water, practically insoluble in ethanol (96 percent).Our range of products include di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate ip, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate bp, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate pure, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate usp, di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate acs and di sodium hydrogen phosphate dodecahydrate food grade.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid. It is a white/crystaline powder that is highly hygroscopic and water soluble. It is therefore used commercially as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate is used in Cream of Wheat to quicken cook time, as described on the ingredients panel of the product package, antioxidant, emulsifier & food additives.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid. It is a white/crystaline powder that is highly hygroscopic and water soluble. It is therefore used commercially as an anti-caking additive in powdered products. Disodium phosphate is used in Cream of Wheat to quicken cook time, as described on the ingredients panel of the product package, antioxidant, emulsifier & food additives.Disodium hydrogen phosphate is a sodium salt of phosphoric acid.

SODIUM 5'-RIBONUCLEOTIDES; SODIUM RIBONUCLEOTIDES; Sodium 5'-ribonucleotides; sodium ribonucleotides, cas no: 4691-65-0

DISODIUM TARTRATE, N° CAS : 868-18-8. Nom INCI : DISODIUM TARTRATE. Nom chimique : Butanedioic Acid, 2,3-dihydroxy-, disodium Salt, N° EINECS/ELINCS : 212-773-3. Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4

Alkylol ammonium salt of a copolymer with acidic groups; BYK

Yumuşak, cilde zarar vermeyen kozmetik ve temizlik ürünlerinde, bebe şampuanlarında, banyo köpüklerinde kullanılan anyonik yüzey aktif.

DISTEARYL ETHER. N° CAS : 6297-03-6. Nom INCI : DISTEARYL ETHER. Nom chimique : Dioctadecyl ether. N° EINECS/ELINCS : 228-567-1. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Dispersant DMA 40 IUPAC Name sodium;oxolane-2,5-dione;2,4,4-trimethylpent-1-ene Dispersant DMA 40 InChI 1S/C8H16.C4H4O3.Na/c1-7(2)6-8(3,4)5;5-3-1-2-4(6)7-3;/h1,6H2,2-5H3;1-2H2;/q;;+1 Dispersant DMA 40 InChI Key JHBKNJSZAQSDFP-UHFFFAOYSA-N Dispersant DMA 40 Canonical SMILES CC(=C)CC(C)(C)C.C1CC(=O)OC1=O.[Na+] Dispersant DMA 40 Molecular Formula C12H20NaO3+ Dispersant DMA 40 CAS 37199-81-8 Dispersant DMA 40 European Community (EC) Number 609-343-6 Dispersant DMA 40 Solid Content(%+1) 40 Dispersant DMA 40 pH 5.0 - 6.0 Dispersant DMA 40 Viscosity(cps, max) 2000 Dispersant DMA 40 Chemical Composition Sodium Polycarboxylate Dispersant DMA 40 Molecular Weight 235.27 g/mol Dispersant DMA 40 Hydrogen Bond Donor Count 0 Dispersant DMA 40 Hydrogen Bond Acceptor Count 3 Dispersant DMA 40 Rotatable Bond Count 2 Dispersant DMA 40 Exact Mass 235.131014 g/mol Dispersant DMA 40 Monoisotopic Mass 235.131014 g/mol Dispersant DMA 40 Topological Polar Surface Area 43.4 Ų Dispersant DMA 40 Heavy Atom Count 16 Dispersant DMA 40 Formal Charge 1 Dispersant DMA 40 Complexity 185 Dispersant DMA 40 Isotope Atom Count 0 Dispersant DMA 40 Defined Atom Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Defined Bond Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Dispersant DMA 40 Covalently-Bonded Unit Count 3 Dispersant DMA 40 Compound Is Canonicalized Yes Dispersant DMA 40 is an APEO-free, low-foaming, highly effective liquid dispersant for pigments and extenders in aqueous systems. It is compatible with all common synthetic emulsions, creates little foam and is effective in a wide pH range. It is very favorable in case of storage stability of highly filled emulsion paints. Recommended dosage level is 0.1-0.3%. The maximum shelf life is 12 months at temperature 5-40°C.Low foaming polymeric dispersing agent for textile application.Dispersant DMA 40 are linear polymers with a high molecular mass (Mr ≤ 100 000) and with many carboxylate groups. They are polymers of acrylic acid or copolymers of acrylic acid and maleic acid. The polymer is used as the sodium salt (see: sodium polyacrylate).Dispersant DMA 40 are used as builders in detergents.[2] Their high chelating power, even at low concentrations, reduces deposits on the laundry and inhibits the crystal growth of calcite.Dispersant DMA 40 ethers (PCE) are used as superplasticizers in concrete production.Dispersant DMA 40 are poorly biodegradable but have a low ecotoxicity. In the sewage treatment plant, the polymer remains largely in the sludge and is separated from the wastewater.Polyamino acids like polyaspartic acid and polyglutamic acid have better biodegradability but lower chelating performance than polyacrylates. They are also less stable towards heat and alkali. Since they contain nitrogen, they contribute to eutrophication.Water-soluble linear Dispersant DMA 40 are used in household cleaning products, e.g. in laundry detergents, automatic dishwashing detergents and various hard surface-cleaning formulations, and also in institutional and industrial cleaning processes and a variety of technical applications.Dispersant DMA 40 are used in low-phosphate and phosphate-free detergents for avoiding incrustation and soil redeposition. Their effect is not based on complexing properties and therefore not comparable with typical chelating agents. The mechanism is the dispersion of calcium carbonate or calcium phosphate and the suspended solids during washing processes. Major Dispersant DMA 40 used in detergents products comprise two different types of polymer families which distinguish in their technical applications and physical chemical properties: homopolymers of acrylic acid (P-AA) which is described in part I and copolymers of acrylic/maleic acid (P-AA/MA) which is described in part II of the report.The main pathway of Dispersant DMA 40 into the environment is via domestic waste water and sewage treatment to surface waters.Thus, the removal of Dispersant DMA 40 from waste water before and during waste water treatment is the crucial factor that governs the distribution of Dispersant DMA 40 into the environment.The outcome of this current environmental assessment provides a sound basis for the conclusion that the use of Dispersant DMA 40 homopolymers in detergent products does not pose risk to the environment.Scenarios relevant to the consumer exposure to Dispersant DMA 40 have been identified and assessed using a Margin of Safety approach.Dispersant DMA 40 are of low toxicity by all exposure routes examined.Based upon the available data, it is considered that exposure to Dispersant DMA 40 does not imply any particular hazard to humans.Owing to the presence of Dispersant DMA 40 in many commonly used household detergents, consumers are exposed to Dispersant DMA 40 mainly via the dermal route, but also to a minor extent via the oral and inhalation route.In summary, based on the available data, the human risk assessment considers the use of Dispersant DMA 40 in household laundry products and automatic dishwashing detergents as safe and of no concern with regard to consumer use.Important Dispersant DMA 40 in detergents are homopolymers of acrylic acid which are generally used as sodium salts.The various Dispersant DMA 40 are distinguished by the monomers used for their preparation, acrylic acid (AA) and their molecular weight (MW).Dispersant DMA 40 used in detergents are generally prepared by free-radical polymerisation of acrylic acid in aqueous solution.Dispersant DMA 40 are very stable compounds as the carboxyl part of the molecule is the only functional group.Abiotic degradation mechanisms like photolytic and hydrolytic processes do not significantly influence the environmental fate of Dispersant DMA 40.Experimental data on the bioaccumulation potential of Dispersant DMA 40 are not available.Dispersant DMA 40 are used in low-phosphate and phosphate-free detergents for avoiding incrustation and soil redeposition.Dispersant DMA 40 are usually not contained in manual dishwashing detergents.A typical mean concentration of Dispersant DMA 40 is 0.5 % for P-AA in laundry detergents. The contact time with the Dispersant DMA 40 in the course of handwashing is, according to A.I.S.E., very short (approx. 10 min) and the percutaneous absorption of high molecular weight polymers will be very low to non existant.In the following calculations the worst case assumption has been made that 1% of the Dispersant DMA 40 are available for percutaneous absorption.Assuming a fluid film thickness of 100 µm (0.1 mm or 0.01 cm) (Vermeire, 1993) on the skin and, as a worst case assumption, a percutaneous absorption of 1% for Dispersant DMA 40 in 24 h exposure time, the following amount of Dispersant DMA 40 absorbed via skin can be calculated.Thus, the systemic exposure of Dispersant DMA 40 resulting from this scenario is also considered to be negligible.Dispersant DMA 40, despite their solubility in water, are deposited in solid form and thus as a first rough estimation, the small amount of Dispersant DMA 40 absorbed via this route should be insignificant.Accidental or intentional overexposure to Dispersant DMA 40 may occur via laundry detergents. We know no fatal cases arising from oral uptake of Dispersant DMA 40.The accidental or intentional overexposure to Dispersant DMA 40 directly is not considered a likely occurrence for consumers, but it may occur via laundry detergents.Accidental ingestion of milligrams of Dispersant DMA 40 as a consequence of accidental ingestion of laundry and cleaning products is not expected to result in any significant adverse health effects, given the low toxicity profile of laundry and cleaning products in general.Accidental contact of Dispersant DMA 40 with the eyes is not expected to cause more than a slight irritation on the basis of the experimental data.Data on developmental toxicity demonstrate that Dispersant DMA 40 are not developmentally toxic in rats.In summary, based on the available data, the human risk assessment considers the use of Dispersant DMA 40 in household laundry products and automatic dishwashing detergents as safe and of no concern with regard to consumer use.

ОПИСАНИЕ:

Dispex Ultra FA 4430 (ранее Lumiten N-OC 30) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое для улучшения стабильности при хранении эмульсионных красок и их совместимости с цементом и известью.

Dispex Ultra FA 4430 имеет химическую природу этоксилата жирного спирта в воде.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DISPEX ULTRA FA 4430:
Физическая форма: жидкость
Срок годности: при условии надлежащего хранения при обычных условиях хранения и температуры наш продукт прочен не менее 6 месяцев.
Типичные свойства:
• Значение pH (DIN EN 1162): ~ 6,5
• цвет (Hazen, DIN EN 1557): ~ 100
• вода (DIN 51777): ~ 70%


ПРИМЕНЕНИЕ DISPEX ULTRA FA 4430:
Dispex Ultra FA 4430 представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое для улучшения стабильности при хранении эмульсионных красок и их совместимости с цементом и известью.
Его можно использовать в красках для внутренних работ, красках для наружных работ и текстурированных покрытиях.
Dispex Ultra FA 4430 обладает такими преимуществами производительности, как:
• отличное улучшение совместимости с цементом и известью
• улучшение стабильности при хранении
• более легкая очистка оборудования

Рекомендуемые концентрации: рекомендуется уровень добавления около 0,3% - 1,0% по отношению к конечному составу.
Хранение: Во время хранения при температуре ниже 20°C может появиться помутнение или осадок.
Этот эффект обратим при температуре выше 25°C.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ DISPEX ULTRA FA 4430:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

Номер ЕС: 257-573-7
Название EC: Тетранатрия N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
Номер КАС: 51981-21-6
Молекулярная формула: C9H9NO8Na4
Название ИЮПАК: 2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат тетранатрия.

Dissolvine GL, торговая марка GLDA, является новейшим, наиболее экологичным и сильным хелатом в нашем ассортименте.
Dissolvine GL — это безопасный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент, который можно использовать в качестве альтернативы фосфатам, NTA и EDTA в ряде применений, таких как моющие средства, средства личной гигиены и косметика, очистка твердых поверхностей, автоматическое и механическое мытье посуды, нефтепромыслы и т. д.
Dissolvine GL обладает исключительно высокой растворимостью при высоком и низком pH.
Большая часть молекулы происходит из природного возобновляемого источника.

КАС №: 51981-21-6
Молекулярная формула: C9H9NO8Na4
Химическое название: L-глутаминовая кислота N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль; ГЛДА-На 4
Название INCI: диацетат глутамата натрия; Тетранатрий дикарбоксиметилглутамат Тетранатрийдикарбоксиметилглутаматдиацетат, также известный как тетранатрийдикарбоксиметилглутамат, сокращенно GLDA-Na4.
GLDA-Na4 — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, EDTA, NTA.
Dissolvine GL подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.

Хелатообразователи на основе аминополикарбоксилатов Dissolvine GL (примерами классических средств являются EDTA и DTPA) широко используются для контроля содержания ионов металлов в системах на водной основе для бесчисленного множества применений.
Dissolvine GL высокоэффективны в контроле ионов жесткости воды и находят широкое применение при очистке поверхностей, удалении накипи из котлов, обработке текстиля и предотвращении образования накипи.
Для контроля реакционной способности ионов металлов Dissolvine GL является важным инструментом для снижения вредного воздействия металлических катализаторов в очистителях пероксида и при отбеливании целлюлозы для производства бумаги, улучшения составов средств личной гигиены, стабилизации пищевых продуктов и фармацевтических составов.
Наконец, они также широко используются для улучшения химических и физических свойств ионов металлов, начиная от металлизации, обеспечения необходимых элементов для выращивания растений и поставки железа для очистки газа от сероводорода.
В то время как классические аминополикарбоксилаты обеспечивают выдающиеся характеристики с точки зрения рентабельности и универсальности, Dissolvine GL не всегда может удовлетворить все потребности клиентов с точки зрения производительности, свойств и соображений для здоровья, безопасности и защиты окружающей среды.
Понимая это, Nouryon постоянно стремится разрабатывать инновационные и более экологически безопасные продукты с отличными хелатирующими свойствами, чтобы дополнить наш существующий ассортимент продукции.
Dissolvine GL является результатом наших постоянных усилий по разработке новых и улучшенных продуктов.
Произведенный из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), которая представляет собой биологическую природную аминокислоту, GLDA легко поддается биологическому разложению и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.
Dissolvine GL не вызывает чувствительности кожи человека, обладает повышенной биоцидной силой и улучшенными свойствами биоразлагаемости.
По сравнению с фосфатами GLDA является гораздо более эффективным хелатирующим агентом и не способствует эвтрофикации.

Применение Dissolvine GL:
чистящие средства,
моющие средства,
текстильные вспомогательные вещества,
повседневная химия,
водоподготовка нефтепромысла,
целлюлозно-бумажные вспомогательные вещества,
обработка поверхности металла и др.

Технические характеристики Dissolvine GL
Внешний вид: вязкая жидкость светло-желтого цвета
Содержание /%: ≥47
Значение pH: ≥8,5
Плотность (20 ℃ ) г/см3: ≥1,20

Особенности Dissolvine GL
Высокая растворимость в широком диапазоне pH
Dissolvine GL обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочей, а также обладает лучшими преимуществами для составления рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.
Хорошая стабильность при высокой температуре

С помощью термогравиметрического анализа Dissolvine GL испытывают при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Dissolvine GL не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C Dissolvine GL обладает лучшими характеристиками.

Сильная хелатирующая способность
Dissolvine GL хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.

Обладает эффектом антисептика и синергизма
Поскольку Dissolvine GL содержит натуральные аминокислотные компоненты, Dissolvine GL обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергетическую роль.
После экспериментов мы обнаружили, что GLDA обладает очевидным антисептическим и стерилизующим синергизмом со многими фунгицидами, что может сэкономить от 20% до 80% использования.

Диссольвин ГЛ
Химическая группа: Хелат
Номер КАС: 51981-21-6
Физическая форма: жидкость
Молекулярный вес: 351,1
Химическое название: Глутаминовая кислота, N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль
Молекулярный рисунок: Хелат

Применение Dissolvine GL
Ускоритель для дезинфекции продуктов (с низким раздражением кожи).
Улучшенная моющая способность при высокой жесткости воды.
Эффективность очистки твердых поверхностей улучшается в сочетании с глюко(гепто)натами Удаление накипи при высоком pH Ингибитор накипи при стирке и мытье посуды.
Усилитель удаления пятен в средствах для мытья посуды лучше, чем цитраты и фосфаты Ингибитор накипи в средствах для чистки ванных комнат.
Улучшенная очистка и пенообразование в шампунях.
Стабилизация при хранении отбеливающих агентов (перборатов/перкарбонатов) и поверхностно-активных веществ на основе ненасыщенных алкильных цепей.
Транспортные очистители: удаление масла и железа при высоком pH, замена NTA

Ассортимент продуктов Dissolvine® GL (GLDA) от Nouryon представляет собой эффективные биоразлагаемые хелаты.
Обладая сильными хелатирующими свойствами, они очень эффективны в самых разных областях применения, особенно в кислотных, щелочных и концентрированных моющих средствах.
Этот легко биоразлагаемый хелатирующий агент класса «эко-премиум», сочетающий отличные характеристики с превосходным экологическим профилем, является ярким примером устойчивого и инновационного материала, который повысит ценность вашей продукции.


Dissolvine GL, глутаминовая кислота, диуксусная кислота и тетранатриевая соль (GLDA-NA4), представляет собой чистый продукт, который не содержит других более слабых хелатов в качестве заменителей, таких как цитраты или глюконат.
Dissolvine® GL со 100% активным содержанием GLDA обеспечивает максимальную мощность и эффективность хелатирования.
Dissolvine GL производится из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), природной аминокислоты на биологической основе, благодаря чему Dissolvine GL легко биоразлагается.
В сочетании с растительными/сахарными отходами Dissolvine GL представляет собой зеленую альтернативу.

Dissolvine GL не производится из монохлоруксусной кислоты, поскольку известно, что она выделяет в систему хлориды, которые могут вызвать точечную коррозию и коррозию нержавеющей стали; это может привести к повреждению резервуаров, в которых хранится материал, а хлор ос��ается в готовом продукте.
По этой причине производственные процессы Nouryon отличаются, чтобы обеспечить минимальное присутствие хлора.

В чистящих составах и в суровых условиях мойки Dissolvine GL очень хорошо образует комплексы с ионами жесткой воды и сохраняет свои высокие хелатирующие свойства при повышенных температурах в большей степени, чем другие хелатирующие агенты.
Dissolvine GL демонстрирует сильное удаление пятен, в том числе пятен от чая, крахмала, мяса и пригоревшего молока.
Благодаря сильным биоцидным и консервирующим свойствам для достижения аналогичных результатов требуется меньшее количество биоцидов и консервантов.

Мы предлагаем 3 марки Dissolvine GL:
Dissolvine GL – стандартная марка, 38 % активного твердого вещества в растворе, идеальна для применения в КИПиА.
Dissolvine GL – высокочистый, не содержащий NTA, с содержанием твердых веществ 47 % в растворе, идеально подходит для высококонцентрированных рецептур и средств по уходу за телом и домом.
Dissolvine GL – высушенный распылением сорт, 82% активных твердых веществ в твердой форме.

КАС №: 51981-21-6
Продуктовая индустрия: чистая этикетка

Описание Dissolvine GL
Dissolvine GL — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелат на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
Dissolvine GL официально получил обозначение DfE и признание в США.
EPA утверждает, что Dissolvine GL является экологичным и очень эффективным.
По сравнению с EDTA и NTA, Dissolvine GL лучше очищает твердые поверхности.
Dissolvine GL не вызывает чувствительности кожи человека, демонстрирует повышенную биоцидную силу и улучшенные свойства биоразлагаемости.
По сравнению с фосфатами и фосфонатами это гораздо более эффективный хелатирующий агент.
Dissolvine GL также используется в продуктах для ванны и душа, косметике, средствах по уходу за волосами и красках, порошках, средствах по уходу за телом и салфетках для личной гигиены.
Dissolvine GL используется в качестве добавки для чистящих и моющих средств и представляет собой альтернативу фосфатам, нитрилотриуксусной кислоте (NTA) и этилендиаминтетрауксусной кислоте (EDTA).

Функциональные особенности Dissolvine GL
Химические и физические свойства Dissolvine GL
Ассортимент продуктов Dissolvine GL включает в себя различные химические и физические свойства.
Dissolvine GL (предлагается в регионе EMEA) и Dissolvine GL-47-S (предлагается во всем мире) являются стандартными многоцелевыми жидкими хелатирующими агентами.
Основным отличием этих продуктов является содержание активного ингредиента (38 % против 47%), а также что версия «S» имеет высокую чистоту (без NTA).
Dissolvine GL представляет собой высушенный распылением эквивалент жидкого продукта Dissolvine GL-47-S, который удобен для приготовления высококонцентрированных составов (твердых или жидких).
Этот твердый продукт легко растворяется в воде с образованием прозрачной слегка желтоватой жидкости, гигроскопичен и до использования должен храниться в закрытых мешках или контейнерах.

Плотность жидкости Dissolvine GL
Плотность жидкости можно использовать в качестве быстрого ориентира для проверки концентрации материала.

Растворимость Dissolvine GL
Особенностью GLDA является его чрезвычайно высокая растворимость в широком диапазоне условий от сильнокислых до сильнощелочных и между ними.
Для сильных хелатирующих агентов это свойство является уникальным для GLDA и позволяет готовить рецептуры продуктов с высоким содержанием активного ингредиента и низким содержанием воды.
Помимо творческих идей по разработке инновационных составов с GLDA, это также оказывает благотворное влияние на окружающую среду.
Смеси с более высокой пробой означают, что в них содержится меньше инертной воды, и, следовательно, требуется меньше упаковочных материалов и образуется меньше упаковочных отходов.
Продукты с высоким содержанием проб также сокращают транспортировку и хранение воды, содержащейся в приготовленных продуктах, что особенно важно для магазинов с ограниченным пространством для выкладки на полках.
В конечном счете, больше всего выигрываем от этого окружающая среда и мы, как потребители.
GLDA не только обладает большей растворимостью при высоком pH, но и является единственным сильным хелатом, обеспечивающим стабильность высококонцентрированных растворов при низком pH.
Исключительная растворимость, которую GLDA демонстрирует в слабых кислотах, таких как уксусная кислота, в сильных кислотах, таких как HCl и даже в концентрированном NaOH.
Состав с высокорастворимым GLDA снижает количество воды, которая должна использоваться для поддержания чистоты чистящего состава, и может позволить использовать большее разнообразие и концентрацию других добавок.

Основные функции Dissolvine GL
в приложениях
Улучшенная очистка
комплексообразование ионов жесткой воды
Одной из основных причин, по которой хелаты добавляют в широкий спектр продуктов и процессов, является комплексирование ионов жесткой воды Ca2+ и Mg2+.
Эти ионы должны образовывать комплексы, чтобы предотвратить их осаждение в виде нежелательных отложений или мутности, а также позволить другим химическим веществам в рецептуре, таким как поверхностно-активные вещества, выполнять свою работу должным образом.
Большинство составов или технологических потоков содержат другие компоненты, которые конкурируют за ионы жесткой воды, поэтому хелат должен иметь более высокое сродство к этим ионам, чем другие компоненты.
Добавление хелатов, таких как GLDA, для контроля взаимодействий ионов металлов, возникающих с почвой, поверхностно-активными веществами и даже бактериями, может значительно улучшить очищающие и консервирующие/дезинфицирующие свойства чистящего состава.
Чтобы проиллюстрировать эффективность связывания кальция GLDA, были проведены эксперименты с различными хелатирующими агентами и индикатором ионов Ca2+ гидроксинафтоловым синим (HNB), который используется здесь в качестве конкурентного хелатирующего агента.
HNB имеет относительно высокое сродство к кальцию и имеет цвет от синего до красного, когда полностью образует комплекс с кальцием.
В результате цвет раствора, содержащего ионы Ca2+, HNB и испытуемый хелат, дает меру эффективности связывания кальция хелатом по сравнению с хелатом.

Легко биоразлагаемые хелатирующие агенты.
Металл
ион
Бактерии
Гидроксид
Пятна и грязь, прикрепленные к поверхности
Анионное поверхностно-активное вещество

Эффективность комплексообразования Ca2+ (%) Dissolvine GL
ЭДТА GLDA* NTA* STPP IDS* EDDS* Цитрат*HNB.
Вывод состоит в том, что Dissolvine GL является наиболее эффективным биоразлагаемым хелатирующим агентом для комплексообразования ионов жесткой воды.
Другой мерой способности смягчать воду является график зависимости жесткости воды от log K в присутствии равной молярной концентрации GLDA и других распространенных хелатов.
Как видно, GLDA способен обеспечивать низкий уровень жесткости воды благодаря прочному связыванию с ионами Ca2+.
Способность GLDA смягчать воду и предотвращать осаждение Ca2+ с помощью анионного поверхностно-активного вещества.
В присутствии воды средней жесткости жидкое анионное мыло легко образует «мыльную пену» и дезактивирует ПАВ.
Добавление более слабого хелатного цитрата имеет ограниченную пользу в предотвращении этой дезактивации, но добавление GLDA демонстрирует достаточную смягчающую способность.
Добавление небольших количеств GLDA в рецептуру может помочь стабилизировать продукт и предотвратить обесцвечивание или образование мути в результате реакции следовых ионов металлов, которые могут присутствовать или загрязнять продукт во время использования.
Добавление большего количества GLDA приведет к улучшению моющих свойств и предотвратит дезактивацию активных ингредиентов во время использования.

Растворяющие чешуйки Dissolvine GL
Помимо предотвращения осаждения накипи,
Хелатирующие агенты Dissolvine® используются для удаления нежелательных отложений.
Наиболее часто встречающиеся отложения состоят из кальция, бария и железа в виде их карбоната, сульфата или оксида.
По сравнению с другими аминополикарбоксилатами, фосфонатами и сукцинатами, Dissolvine GL является лучшим биоразлагаемым хелатом для удаления отложений CaCO3.

Dissolvine GL-47-S представляет собой тетранатриевую соль глутаминовой, N,N-диуксусной кислоты (GLDA). Dissolvine GL представляет собой биоразлагаемый, экологически безопасный, общепризнанный и эффективный хелатирующий агент для личной гигиены. Обладая выдающимся экологическим профилем и дружелюбным именем INCI, это идеальный выбор для улучшения сохранности, стабильности и производительности ваших рецептур. Dissolvine GL доступен в виде 47% раствора в воде, Dissolvine GL-47-S в твердой форме.
Название INCI: диацетат глутамата тетранатрия
Функция: Хелатирующий агент, отбеливающий агент
Номер КАС: 51981-21-6

Идентификация и функциональность Dissolvine GL
Химическая группа: соли натрия
Химическое название: диацетат глутамата натрия
Название INCI: диацетат глутамата тетранатрия
Чистящие ингредиенты Функции
Отбеливающий агент

Хелатирующий агент
Функции косметических ингредиентов
Хелатирующий агент
Номер КАС: 51981-21-6
№ ЕС: 257-573-7
Технологии
Чистящие ингредиенты

Косметические ингредиенты
Семейства продуктов
Чистящие ингредиенты — строители и хелаторы
Хелатирующие агенты
Чистящие ингредиенты — функциональные добавки
Добавки для повышения производительности
Косметические ингредиенты — функциональные
Стабилизаторы


Dissolvine GL (глутаминовая кислота и диуксусная кислота) представляет собой секвестрант и хелатирующий агент на биологической основе, производимый AkzoNobel.
Этот продукт можно использовать для замены NTA, EDTA, фосфатов и фосфонатов в некоторых чистящих средствах и составах.
Dissolvine® GL основан на природной соли аминокислоты, L-глутамате натрия (MSG) и легко биоразлагаем.

Применение Dissolvine GL:
Бытовое и промышленное мытье посуды
Моющие средства
Удаление накипи
Личная гигиена
Промышленная очистка
Отбеливание пульпы

Основа биоконтента: 86%
Возобновляемое сырье: получено из соли природной аминокислоты, L-глутамата натрия (MSG).

Dissolvine GL представляет собой глутаминовую кислоту, диуксусную кислоту и тетранатриевую соль (GLDA-NA4), это чистый продукт, который не содержит других более слабых хелатов в качестве заменителей, таких как цитраты или глюконат.
Благодаря 100% активного содержания GLDA, Dissolvine GL обеспечивает максимальную мощность и эффективность хелатирования.
Dissolvine — экологически чистый инновационный материал. Он широко используется для контроля ионов металлов в системах на водной основе для различных применений.
Dissolvine GL очень эффективен для контроля ионов жесткости воды, а также может использоваться для очистки поверхностей, удаления накипи из котлов, обработки текстиля и предотвращения образования накипи.
В чистящих составах и в суровых условиях мойки Dissolvine GL очень хорошо образует комплексы с ионами жесткой воды и сохраняет свои высокие значения хелатирования при повышенных температурах в большей степени, чем другие хелатирующие агенты.
Этот раствор является важным инструментом контроля реакционной способности ионов металлов, поскольку Dissolvine GL уменьшает вредное воздействие металлических катализаторов в очистителях пероксидов.
Это также можно использовать для улучшения физических свойств ионов металлов, получения железа для очистки газов и обеспечения необходимых элементов для выращивания растений.
Dissolvine GL производится из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), природной аминокислоты на биологической основе, что обеспечивает легкость биоразложения Dissolvine GL.
Наряду с исходным сырьем из растительных/сахарных отходов, Dissolvine GL является экологически чистой альтернативой.
Обратите внимание, что данный товар может быть доставлен только в коммерческие помещения. Чтобы просмотреть наш полный спектр промышленных химикатов

ИДЕНТИФИКАЦИЯ Dissolvine GL
Идентификатор продукта
Торговое название: Dissolvine GL.
Регистрационный номер REACH: 01-2119493601-38-0000
Соответствующие установленные области применения вещества или смеси и нерекомендуемые области применения
Использование
Вещество/Смесь
Конкретное использование(я): Хелатирующий агент
Сведения о поставщике паспорта безопасности

EPA присваивает обозначение DfE только химическим веществам, которые соответствуют строгим критериям DfE, после того как научная группа агентства проверяет каждый ингредиент на предмет потенциального воздействия на здоровье человека и окружающую среду.
Знак DfE помогает потребителям и коммерческим предприятиям идентифицировать продукты, признанные эффективными и безопасными в соответствии с программой оценки DfE.
Около 2800 продуктов получили обозначение DfE.

Dissolvine GL, полученный преимущественно из кукурузы, выращенной в США, легко поддается биологическому разложению и используется ведущими производителями чистящих средств в качестве хелатирующего агента для контроля содержания ионов в жесткой воде.
Dissolvine GL используется в бытовых моющих средствах и средствах для мытья посуды, а также в средствах личной гигиены и косметике.
Например, в моющих средствах он помогает повысить очищающую способность и очень эффективно удаляет пятна даже при более высоких температурах.
Dissolvine GL используется в качестве добавки для чистящих и моющих средств в качестве альтернативы фосфатам, нитрилотриуксусной кислоте (NTA) и этилендиаминтетрауксусной кислоте (EDTA).

Быстро биоразлагаемый сильный секвестрант
Отличный экологический и токсикологический профиль
На основе природного и устойчивого источника
Высокая растворимость в широком диапазоне pH
По сравнению с NTA и EDTA:
Лучшие экологические и токсичные свойства
Лучшее усиление биоцидной активности
Улучшенная очистка твердых поверхностей

По сравнению с фосфатами и фосфонатами:
Нет вклада в эвтрофикацию
Лучшие экологические и токсичные свойства
Более сильная хелатирующая способность
Лучшее удаление пятен

Для использования в приложениях:
Бытовые и промышленные
Мытье посуды
Моющие средства
Удаление накипи
Личная гигиена
Промышленная очистка
Отбеливание пульпы

Введение Хелаты Dissolvine на основе аминополикарбоксилатов широко используются для контроля ионов металлов в системах на водной основе для бесчисленного множества применений.
Dissolvine GL очень эффективен в контроле ионов жесткости воды и находит широкое применение при очистке поверхностей, удалении накипи из котлов, обработке текстиля и предотвращении образования накипи в системах отопления.
В другой области, контроле реакционной способности металлов, они являются важными технологическими инструментами для снижения вредного воздействия металлов при отбеливании целлюлозы для производства бумаги, улучшения составов средств личной гигиены, стабилизации пищевых продуктов и фармацевтических составов.
Наконец, они также широко используются в области металлообработки, начиная от металлизации, дозирования основных элементов и заканчивая установками и поставкой железа для проявления фотопленок и бумаги с использованием технологии галогенидов серебра.
Огромное разнообразие применений демонстрирует универсальность ассортимента хелатов Dissolvine.
Несмотря на то, что классические аминополикарбоксилаты обладают отличными показателями экономичности и универсальности, они не всегда удовлетворяют все потребности заказчика.
Признавая этот факт, AkzoNobel постоянно стремится разрабатывать еще более безвредные для окружающей среды продукты с отличными хелатирующими свойствами, дополняющие существующий ассортимент продукции.
Dissolvine GL был разработан как часть постоянного поиска новых и улучшенных продуктов.
Произведенный из натурального и устойчивого сырья, Dissolvine GL легко поддается биологическому разложению и обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.
По сравнению с EDTA и NTA Dissolvine GL лучше очищает твердые поверхности.
Dissolvine GL не вызывает чувствительности кожи человека, демонстрирует повышенную биоцидную силу и улучшенные свойства биоразлагаемости.
По сравнению с фосфатами и фосфонатами это гораздо более эффективный хелатирующий агент.
Также Dissolvine GL не способствует эвтрофикации и обладает улучшенными токсикологическими свойствами.
Описание продукта Химическая структура Активным ингредиентом Dissolvine GL является тетранатриевая соль глутаминовой кислоты и диуксусной кислоты (GLDA).
Как показано ниже, GLDA имеет четыре группы карбоновых кислот.
В сочетании с атомом азота эти кислотные группы могут образовывать прочные связи с двух- и трехвалентными металлами.
Химическая формула: C 9 H 9 NO 8 Na 4

Экологический след Dissolvine GL основан на одобренной для пищевых продуктов натуральной аминокислотной соли Dissolvine GL.
Dissolvine GL производится путем биохимической переработки растительного материала (например, отходов сахарной свеклы).
Это приводит к хорошему биологическому разложению, что подтверждается тестом на биоразлагаемость в закрытой бутылке (OECD 301D).
Более экологичная природа Dissolvine GL по сравнению с хорошо известным хелатом, таким как ЭДТА, также была определена количественно с использованием международно признанных стандартов: анализ содержания на биологической основе с использованием ASTM-D6866, выполненный третьей стороной, подтверждает экологичность Dissolvine GL.
Измеренное среднее содержание биологических компонентов, составляющее 53 процента, очень близко к теоретическому процентному содержанию зеленых атомов углерода в GLDA, т. е. полученных из растительного глутамата натрия.
На их долю приходится 5 из 9 атомов углерода.

Описание Dissolvine GL:
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННОЕ ПРИЛОЖЕНИЕ
Эта заявка претендует на преимущество приоритета США

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к очищающим композициям, которые пригодны для очищения кожи и волос и характеризуются низким уровнем раздражения в сочетании с достаточной вязкостью в отсутствие этоксилированных поверхностно-активных веществ.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Очищающие композиции обычно содержат неионогенные, анионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества.
Из неионогенных поверхностно-активных веществ обычно используют этоксилированные поверхностно-активные вещества для повышения вязкости композиции.
Это приводит к меньшему капанию продукта и хорошей эстетике продукта.

Однако, как признано в данной области техники, существует проблема этоксилированных поверхностно-активных веществ, потенциально содержащих 1,4-диоксан, и связанные с этим проблемы безопасности.
Таким образом, Dissolvine GL желателен для создания очищающих композиций, не содержащих этоксилированных поверхностно-активных веществ.

Удаление этоксилированных поверхностно-активных веществ приводит к низкой вязкости, что нежелательно.
Следовательно, существует потребность в мягких очищающих композициях, не содержащих этоксилированных поверхностно-активных веществ и обладающих достаточной вязкостью.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к очищающей композиции, включающей, по существу состоящей из и состоящей из: (а) от примерно 3% до примерно 20% по массе в расчете на общую массу композиции амфотерного поверхностно-активного вещества; и (b) алкилглюкозидное поверхностно-активное вещество, где отношение алкилглюкозидного поверхностно-активного вещества к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет по меньшей мере 1 к 1, композиция не содержит этоксилированных поверхностно-активных веществ и композиция имеет вязкость по меньшей мере 2000 сантипуаз.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Заявители обнаружили, что композиции для очистки кожи по настоящему изобретению демонстрируют уникальное и неожиданное сочетание свойств, включая относительно низкое раздражение и относительно высокую вязкость для неэтоксилированных очищающих композиций.
Это делает композиции по настоящему изобретению идеальными для ухода за кожей и волосами, включая композиции для кожи младенцев и младенцев, косметические или очищающие композиции.
Термин «не содержит этоксилированных поверхностно-активных веществ» означает, что композиции по настоящему изобретению содержат менее 1%, например менее 0,1% или 0% по весу этоксилированного поверхностно-активного вещества.
Чтобы обеспечить более краткое описание, некоторые из количественных выражений, приведенных здесь, не снабжены термином «примерно».
Под Dissolvine GL подразумевается, что независимо от того, используется ли термин «приблизительно» явно или нет, каждое количество, указанное здесь, подразумевается как относящееся к фактическому заданному значению, и Dissolvine GL также относится к приближению к такому заданному значению, которое было бы разумно выводится на основе обычного специалиста в данной области техники, включая приближения, обусловленные условиями эксперимента и/или измерения для такого заданного значения.

Чтобы обеспечить более краткое описание, некоторые из количественных выражений в данном документе указаны в диапазоне от примерно количества X до примерно количества Y.
Dissolvine GL подразумевает, что если указан диапазон, диапазон не ограничивается указанными верхней и нижней границами, а скорее включает полный диапазон примерно от количества X до примерно количества Y или любое количество или диапазон в нем.

Амфотерные поверхностно-активные вещества
Композиции по настоящему изобретению включают амфотерное поверхностно-активное вещество. Неограничивающими примерами амфотерных поверхностно-активных веществ являются вещества, выбранные из группы, состоящей из бетаинов, алкилиминоацетатов, иминодиалканоатов и аминоалканоатов.
Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению включают лауроамфодиацетат динатрия, лауроамфоацетат натрия, цетилдиметилбетаин, кокоамидопропилбетаин и олеилбетаин.

Другие примеры подходящих соединений бетаина включают ацетат додецилдиметиламмония, ацетат тетрадецилдиметиламмония, ацетат гексадецилдиметиламмония, ацетат алкилдиметиламмония, где длина алкильной группы составляет в среднем от 12 до 18 атомов углерода, бутаноат додецилдиметиламмония, бутаноат тетрадецилдиметиламмония, бутаноат гексадецилдиметиламмония, гексаноат додецилдиметиламмония, гексадецилдиметиламмоний и тетрадецилдиметиламмоний. пентаноат тетрадецилдипропиламмония.
Количество амфотерного поверхностно-активного вещества в композициях по настоящему изобретению может варьироваться от примерно 3% до примерно 20% по массе, например, от примерно 4% до примерно 18% по массе и от примерно 7% до примерно 15% по массе в расчете на общий вес композиции.

Алкилглюкозид
Композиции по настоящему изобретению также включают алкилглюкозидное поверхностно-активное вещество.
Подходящие алкилглюкозидные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, децилглюкозид, кокоглюкозид, лаурилглюкозид и полиглицериловые эфиры, такие как, но не ограничиваясь ими, полиглицерил-10 лаурат и полиглицерил-10 олеат.
Количество алкилглюкозидного поверхностно-активного вещества в композициях по настоящему изобретению может варьироваться от примерно 3% до примерно 20% по массе, например, от примерно 4% до примерно 18% по массе и от примерно 7% до примерно 15% по массе. в расчете на общую массу композиции.

Композиции по настоящему изобретению могут также включать анионное поверхностно-активное вещество. Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, кокосульфат натрия. Количество анионогенного поверхностно-активного вещества в композициях по настоящему изобретению может составлять от примерно 0,1% до примерно 5% по массе, например, от примерно 0,1% до примерно 3% по массе в расчете на общую массу композиции.
Когда в композициях по настоящему изобретению присутствует анионное поверхностно-активное вещество, отношение общего количества алкилглюкозидного поверхностно-активного вещества и анионного поверхностно-активного вещества к амфотерному поверхностно-активному веществу составляет по меньшей мере 1:1.

Композиции по настоящему изобретению имеют вязкость 2000 сантипуаз или более (Brookfield LVF, 6 об/мин, шпиндель № 2) при 25°С в упаренной композиции (вода и поверхностно-активные вещества).
Вязкость конечного состава составляет не менее 1000 сантипуаз (при тех же условиях испытаний).

Полученные очищающие композиции могут дополнительно содержать любой из множества других компонентов, включая добавки, которые улучшают внешний вид, ощущение и аромат композиций, такие как красители, отдушки, консерванты, агенты, регулирующие рН, и т.п.
Любое из множества неэтоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ подходит для использования в композициях по данному изобретению. Примеры подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваются ими, алкилполиглюкозиды, полиглицериловые сложные эфиры, их смеси и т.п.
Некоторые предпочтительные неионогенные поверхностно-активные вещества включают алкилполиглюкозиды, такие как, но не ограничиваясь ими, кокоглюкозид и децилглюкозид, и полиглицериловые сложные эфиры, такие как, но не ограничиваясь ими, полиглицерил-10 лаурат и полиглицерил-10 олеат.

Любой из множества коммерчески доступных вторичных кондиционеров, таких как летучие силиконы, которые придают волосам дополнительные свойства, такие как блеск, подходят для использования в данном изобретении.
В одном варианте осуществления летучий силиконовый кондиционирующий агент имеет точку кипения при атмосферном давлении менее примерно 220°C.
Летучий силиконовый кондиционер может присутствовать в количестве от примерно 0 процентов до примерно 3 процентов, например, от примерно 0,25 процента до примерно 2,5 процента или от примерно 0,5 процента до примерно 1 процента, в расчете на общую массу композиции.

Любое из множества имеющихся в продаже увлажнителей, способных придавать увлажняющие и кондиционирующие свойства индивидуальной очищающей композиции, подходит для использования в данном изобретении. Увлажнитель может присутствовать в количестве от примерно 0 процентов до примерно 10 процентов, например, от примерно 0,5 процента до примерно 5 процентов или от примерно 0,5 процента до примерно 3 процентов, в расчете на общую массу композиции.
Примеры подходящих увлажнителей включают, помимо прочего: 1) водорастворимые жидкие полиолы, выбранные из группы, включающей глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль и их смеси; 2) полиалкиленгликоль формулы: HO-(R''O)b-H, где R'' представляет собой алкиленовую группу, содержащую от примерно 2 до примерно 3 атомов углерода, и b представляет собой целое число от примерно 2 до примерно 10; 3) полиэтиленгликолевый эфир метилглюкозы формулы CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH, где c равно целому числу от ��римерно 5 до примерно 25; 4) мочевина; и 5) их смеси, причем предпочтительным увлажнителем является глицерин.

Примеры подходящих хелатирующих агентов включают те, которые способны защищать и сохранять композиции по настоящему изобретению. Предпочтительно хелатирующий агент представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту («ЭДТА»), а более предпочтительно тетранатрий ЭДТА, коммерчески доступный от Dow Chemical Company, Мидленд, Мичиган, под торговым наименованием «Versene 100XL», и присутствует в количестве, основанном на общая масса композиции от около 0 до около 0,5 процента или от около 0,05 процента до около 0,25 процента.

Подходящие консерванты включают органические кислоты, консерванты могут включать бензойную кислоту и ее соли щелочных металлов и аммония (например, бензоат натрия), сорбиновую кислоту и ее соли щелочных металлов и аммония (например, сорбат калия), п-анисовую кислоту и ее соли щелочных металлов и аммония, и салициловую кислоту и ее соли щелочных металлов и аммония.
pH композиции может быть доведен до соответствующего кислого значения с использованием любой косметически приемлемой органической или неорганической кислоты, такой как лимонная кислота, уксусная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, винная кислота или соляная кислота.

В одном воплощении композиции бензоат натрия присутствует в композиции в количестве от примерно 0 до примерно 0,5% в пересчете на общую массу композиции. В другом варианте осуществления сорбат калия присутствует в композиции в количестве от около 0 до около 0,6%, в расчете на общую массу композиции, более предпочтительно от около 0,3 до около 0,5%.

Очищающая композиция поверхностно-активного вещества, не содержащая этоксилата, в соответствии с настоящим изобретением может включать шампуни, шампуни-кондиционеры 2 в 1, средства для мытья волос и тела, моющие средства, ванны, гели, лосьоны, кремы и т.п.

Настоящее изобретение обеспечивает способы очистки части тела, включая кожу и волосы, включающие контакт тела с очищающей композицией по настоящему изобретению.
Способы и композиции по настоящему изобретению, иллюстративно раскрытые в настоящем документе, могут применяться на практике в отсутствие какого-либо компонента, ингредиента или стадии, которые конкретно здесь не раскрыты.
Несколько примеров приведены ниже для дополнительной иллюстрации сущности изобретения и способа его осуществления. Однако изобретение не следует рассматривать как ограниченное его деталями.

Вычисленные свойства Dissolvine GL

Молекулярный вес: 351,13
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 9
Вращающийся счетчик облигаций. 5
Точная масса: 350,99189337
Масса моноизотопа: 350,99189337
Площадь топологической полярной поверхности: 164 Å ²
Количество тяжелых атомов: 22
Официальное обвинение : 0
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 1
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 5
Соединение канонизировано: Да

Синонимы Dissolvine GL
51981-21-6
диацетат глутамата тетранатрия
ГЛДА
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат тетранатрия
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
5EHL50I4MY
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
тетранатрия; (2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде)
УНИИ-5ЭХЛ50И4МИ
ИНЭКС 257-573-7
РАСТВОР GL
ЧЕЛЕСТ CMG-40
ЕС 257-573-7
DTXSID2052158
MFCD01862262
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]

DISSOLVINE GL = ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ


КАС №: 51981-21-6
Номер ЕС: 257-573-7
Химическая формула: C9H9NO8Na4
Химическое название: L-глутаминовая кислота, N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль; ГЛДА


Dissolvine GL 38% 200L представляет собой глутаминовую кислоту, диуксусную кислоту и тетранатриевую соль (GLDA-NA4), это чистый продукт, который не содержит других более слабых хелатов в качестве заменителей, таких как цитраты или глюконат.
Благодаря 100% активного содержания GLDA, Dissolvine GL обеспечивает максимальную мощность и эффективность хелатирования.
Dissolvine GL — экологически чистый инновационный материал.


Dissolvine GL (диуксусная кислота глутаминовой кислоты) представляет собой секвестрант и хелатирующий агент на биологической основе.
Dissolvine GL основан на природной соли аминокислоты, L-глутамате натрия (MSG) и легко поддается биологическому разложению.
В чистящих составах и в суровых условиях мойки Dissolvine GL очень хорошо образует комплексы с ионами жесткой воды и сохраняет свои высокие значения хелатирования при повышенных температурах в большей степени, чем другие хелатирующие агенты.


Этот раствор является важным инструментом контроля реакционной способности ионов металлов, поскольку он снижает вредное воздействие металлических катализаторов в очистителях пероксидов.
Это также можно использовать для улучшения физических свойств ионов металлов, получения железа для очистки газов и обеспечения необходимых элементов для выращивания растений.


Dissolvine GL 38% 200L производится из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), природной аминокислоты на биологической основе, благодаря чему Dissolvine GL легко биоразлагается.
Наряду с исходным сырьем из растительных/сахарных отходов, Dissolvine GL является экологически чистой альтернативой.
Активным ингредиентом Dissolvine GL является тетранатриевая соль глутаминовой кислоты и диуксусной кислоты (GLDA).


Dissolvine GL имеет четыре группы карбоновых кислот.
В сочетании с атомом азота эти кислотные группы могут образовывать прочные связи с двух- и трехвалентными металлами.
Dissolvine GL основан на разрешенной к применению пищевой соли натуральной аминокислоты L-глутамата натрия (MSG).
Глутамат натрия производится путем биохимической конверсии растительного материала (например, отходов сахарной свеклы).


Продукты Dissolvine GL (GLDA) представляют собой эффективные биоразлагаемые хелаты.
Dissolvine GL, глутаминовая кислота, диуксусная кислота и тетранатриевая соль (GLDA-NA4), представляет собой чистый продукт, который не содержит других более слабых хелатов в качестве заменителей, таких как цитраты или глюконат.
Благодаря 100% активного содержания GLDA, Dissolvine GL обеспечивает максимальную мощность и эффективность хелатирования.


Этот легко биоразлагаемый хелатирующий агент класса эко-премиум, Dissolvine GL, сочетающий отличные характеристики с превосходным экологическим профилем, является ярким примером устойчивого и инновационного материала, который повысит ценность вашей продукции.
Dissolvine GL производится из мононатриевой L-глутаминовой кислоты (MSG), природной аминокислоты на биологической основе, благодаря чему Dissolvine GL легко биоразлагается.


В сочетании с растительными/сахарными отходами Dissolvine GL представляет собой зеленую альтернативу.
По сравнению с EDTA и NTA Dissolvine GL лучше очищает твердые поверхности.
Dissolvine GL не вызывает чувствительности кожи человека, демонстрирует повышенную биоцидную силу и улучшенные свойства биоразлагаемости. По сравнению с фосфатами и фосфонатами Dissolvine GL является гораздо более эффективным хелатирующим агентом.


Dissolvine GL (GLDA Na) — это устойчивый инновационный материал, который повысит ценность вашего продукта.
Активными ингредиентами Dissolvine GL являются глутаминовая диуксусная кислота (GLDA), тетранариевая соль.
Dissolvine GL состоит из четырех карбоксильных групп.
Вместе с атомом азота эти группы могут образовывать устойчивые связи с двух- и трехвалентными металлами.


Dissolvine GL включает натуральные соли аминокислот, мононатрия L-глутамат, одобренные для употребления в пищу.
Dissolvine GL был создан в поисках экологически чистого и безопасного комплексообразователя с улучшенными свойствами и сильной хелатирующей (комплексообразующей) способностью.
Dissolvine GL легко разлагается, безвреден для человека, сильный хелат, хорошо растворим в кислотах и щелочах, эффективен в диапазоне pH 2-12.


По сравнению с этилендиаминтетрауксусной кислотой (EDTA) и нитрилтриуксусной кислотой (NTA), Dissolvine GL (GLDA) лучше работает на твердых поверхностях.
Dissolvine GL не влияет на кожу человека, обладает высокой биоцидной способностью (усиливает действие биоцидов и консервантов), подвержен быстрой биодеградации.
Dissolvine GL отличается устойчивостью.


Dissolvine GL – самое экологичное решение среди халатов, так как производится в основном из натурального сырья (например, отходов свеклосахарного производства).
Многочисленные исследования показали, что Dissolvine GL оказывает наименьшее воздействие на окружающую среду из всех сильных комплексообразователей.
Dissolvine GL полностью биоразлагаем.


Dissolvine GL обладает очищающими свойствами.
Dissolvine GL мягко воздействует на кожу.
Dissolvine GL не содержит ГМО и не раздражает глаза и кожу.
Dissolvine GL подходит для использования в средствах личной гигиены и косметических продуктах.


Dissolvine GL, связывая ионы кальция и ионы переходных металлов и усиливая действие консервантов, Dissolvine GL увеличивает срок годности косметики.
Dissolvine GL безопасен для использования с пестицидами, не контактирующими с пищевыми продуктами.
Агентство по охране окружающей среды (EPA) добавило хелатирующий агент в свой список одобренных FIFRA инертных ингредиентов, что означает, что Dissolvine GL разрешен в пестицидных продуктах непищевого назначения при максимальной концентрации 5% по весу.


Dissolvine GL легко поддается биологическому разложению, имеет отличный профиль безопасности, является подходящей альтернативой традиционным продуктам и основан на природном возобновляемом источнике.
Dissolvine GL представляет собой тетранатриевую соль L-глутаминовой кислоты-N,N-диуксусной кислоты (GLDA-H 4 ), полученную из аминокислоты глутаминовой кислоты и известную как комплексообразующий агент аминополикарбоксилатного типа, характеризующийся особенно высокой биоразлагаемостью и растворимостью.


Dissolvine GL обсуждается как «зеленая» альтернатива наиболее распространенным хелаторам этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA) и нитрилотриуксусной кислоты (NTA) при приобретении и презентации.
Dissolvine GL представляет собой оксалат тетранатрия глутаминовой кислоты (GLDA-NA4).
Dissolvine GL может объединять атом азота в центре молекулярной структуры с ионами металлов второго и третьего порядка и связываться посредством сильных множественных связей.


Исходным материалом для Dissolvine GL является L-глутаминовая кислота и, в частности, глутамат натрия (MSG), который гораздо лучше растворим в воде и производится в качестве усилителя вкуса в количестве более 3 миллионов тонн в год.
Для достижения приемлемых выходов глутамат натрия превращают при pH<7 в результате цианометилирования водным раствором формальдегида и цианистым водородом в глутамат-диацетонитрил натрия, замещенный иминодиацетонитрил.


Dissolvine GL представляет собой белое, хорошо растворимое в воде, гигроскопичное твердое вещество, которое образует щелочные (обычно рН 11,5) и бледно-желтые водные растворы.
В отличие от ЭДТА и НТА, Dissolvine GL очень хорошо растворяется в водной среде в широком диапазоне рН от 1 до 12.
Термическая стабильность (разложение >280°С) значительно выше, чем у ЭДТА и НТА (>150°С).
Dissolvine GL представляет собой тетранатриевую соль глутаминовой кислоты и диуксусной кислоты (GLDA-Na4).


GLDA имеет четыре группы карбоновых кислот, и в сочетании с централизованным атомом азота эти карбоксилатные группы обеспечивают прочные множественные связи с ионами двух- и трехвалентных металлов.
Основным отличием этих продуктов является содержание активного ингредиента (38% против 47%), а также то, что версия «S» отличается высокой чистотой (без NTA).
Dissolvine GL, также известный как тетранатрия дикарбоксиметилглутамат, сокращенно GLDA-Na4.


Dissolvine GL — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, EDTA, NTA.
Dissolvine GL подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.


Dissolvine GL — ополаскиватель.
Dissolvine GL — хелатирующий агент на растительной основе.
Dissolvine GL — это хелатирующий агент, не содержащий пальмового масла, ЭДТА и нитрилотриуксусной кислоты (NTA).
Исследования Dissolvine GL показывают, что этот ингредиент не вызывает сильного раздражения кожи.


Dissolvine GL демонстрирует дисперсионные свойства в сочетании с более легкой промывкой.
Dissolvine GL обладает повышенной биоцидной/консервантной силой.
Dissolvine GL рекомендуется для смываемых составов, салфеток, средств для бритья, парфюмерии, туалетных принадлежностей, декоративной косметики, средств по уходу за кожей, солнцем, детьми и полостью рта.


Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.
Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных и стабильных при хранении продуктов.
Dissolvine GL легко поддается биологическому разложению с высоким уровнем растворимости в широком диапазоне pH, что делает его более экологичной альтернативой многим другим хелатам и фосфатам.


Dissolvine GL обладает превосходным хелатирующим эффектом, контролируя катализируемое металлами разложение.
Dissolvine GL снижает жесткость воды и предотвращает образование осадков.
Dissolvine GL повышает эффективность консервантов, увеличивая срок хранения.
Dissolvine GL Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.


Dissolvine GL не повышает чувствительность кожи человека.
Dissolvine GL полностью биоразлагаем по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
Dissolvine GL является эффективной альтернативой ЭДТА.
Dissolvine GL, также известный как тетранатрия дикарбоксиметилглутамат, сокращенно GLDA-Na4.


Dissolvine GL — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, EDTA, NTA.
Dissolvine GL подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.
Dissolvine GL — безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.


Dissolvine GL — это то, что известно как «хелатирующий агент», ингредиент, который инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов.
Dissolvine GL — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DISSOLVINE GL:
Dissolvine GL очень эффективен для контроля ионов жесткости воды, а также может использоваться для очистки поверхностей, удаления накипи из котлов, обработки текстиля и предотвращения образования накипи.
Dissolvine GL можно использовать для замены NTA, EDTA, фосфатов и фосфонатов в некоторых чистящих средствах и составах.


Dissolvine GL широко используется для контроля содержания ионов металлов в системах на водной основе для различных целей.
В чистящих составах и в суровых условиях мойки Dissolvine GL очень хорошо образует комплексы с ионами жесткой воды и сохраняет свои высокие значения хелатирования при повышенных температурах в большей степени, чем другие хелатирующие агенты.
Dissolvine GL демонстрирует сильное удаление пятен, в том числе пятен от чая, крахмала, мяса и пригоревшего молока.


Обладая сильными хелатирующими способностями, Dissolvine GL очень эффективен в самых разных областях применения, особенно в кислотных, щелочных и концентрированных моющих средствах.
Dissolvine GL используется в качестве добавки для чистящих и моющих средств и представляет собой альтернативу фосфатам, нитрилотриуксусной кислоте (NTA) и этилендиаминтетрауксусной кислоте (EDTA).


Dissolvine GL также используется в продуктах для ванны и душа, косметике, средствах по уходу за волосами и красках, порошках, средствах по уходу за телом и салфетках для личной гигиены.
В чистящих средствах Dissolvine GL превосходно связывает ионы жесткости и сохраняет высокие хелатирующие свойства при высоких температурах и жестких кислых и щелочных средах.
Dissolvine GL отлично подходит для удаления пятен от чая, белковых пятен и даже пригоревшего молока.


Dissolvine GL повышает эффективность биоцидов и лучше всего работает на твердых поверхностях с более коротким временем контакта, чем обычные комплексы EDTA и NTA.
В средствах личной гигиены ингредиент под названием Dissolvine GL усиливает консервирующее действие и помогает свести к минимуму обесцвечивание.
Dissolvine GL (GLDA) представляет собой хелатирующий агент, не содержащий фосфора и заменяющий фосфаты, фосфонаты, EDTA и NTA.


Dissolvine GL используется в чистящих средствах, моющих средствах, текстильных вспомогательных веществах, бытовых химикатах, для очистки воды на нефтяных месторождениях, вспомогательных веществах для целлюлозы и бумаги, для обработки металлических поверхностей и т. д.
Dissolvine GL подходит для использования в продуктах личной гигиены и косметике благодаря сильной хелатирующей способности ионов кальция и переходных металлов, продлевающей срок годности многих продуктов.


Dissolvine GL используется в косметике и средствах личной гигиены.
Dissolvine GL используется для очистки воды, промышленных моющих и чистящих средств, чистящих средств для твердых поверхностей, моющих средств для мытья посуды, стиральных порошков HDL и LDL, бумажной промышленности, косметических средств и средств личной гигиены, вспомогательных веществ для текстиля, усилителя консервантов.
Dissolvine GL выполняет в рецептурах ту же функцию, что и ЭДТА, но не опасен для здоровья и окружающей среды.


Dissolvine GL используется в мыле для ванн, моющих средствах и дезодорантах без аэрозоля.
Dissolvine GL часто встречается в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Dissolvine GL очень эффективен при удалении пятен и повышает активность веществ, убивающих или ограничивающих рост вредных организмов.


Dissolvine GL также способствует сохранению и стабильности мыла.
Дисперсионные свойства Dissolvine GL также удерживают загрязнения во взвешенном состоянии в воде для мытья и ополаскивания, предотвращая повторное отложение грязи на очищаемых поверхностях и гарантируя легкое ополаскивание при таких применениях, как мытье посуды.
Dissolvine GL производится из растительного сырья, легко поддается биологическому разложению, обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.


Сильная хелатирующая способность Dissolvine GL:
Dissolvine GL хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.
Dissolvine GL — это многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консервантов.
Dissolvine GL широко используется в средствах личной гигиены, чистящих и моющих средствах, промышленной уборке и нефтяной промышленности.


Dissolvine GL обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.
Dissolvine GL используется Чистящие и моющие средства, Промышленная уборка, Нефтяная промышленность, Личная гигиена, Целлюлозно-бумажная промышленность.
Dissolvine GL связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.


Почвы образуют комплексы с ионами металлов и связываются с поверхностями.
Эти связи затрудняют очистку и удаление этих комплексов земля-металл.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства Dissolvine GL облегчают удаление ионов металлов из почвы, что приводит к значительному улучшению эффективности очистки.


Меньшее количество капель воды, остающихся на поверхностях, уменьшает необходимость многократного ополаскивания, чтобы смыть мыло (и, следовательно, снижает потребление воды).
Dissolvine GL работает как стабилизатор в косметических рецептурах, предотвращая естественное обесцвечивание шампуней и гелей.
Dissolvine GL используется для улучшения и консервации ингредиентов препарата, а также действует как хелатирующий агент тяжелых металлов.
Dissolvine GL имеет множество применений от пищевых продуктов до средств личной гигиены.


На промышленном уровне Dissolvine GL используется при раскрое тканей, обработке или шлифовке металлов, а также в операциях шлифования или зачистки.
Dissolvine GL не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя защиты.
Dissolvine GL можно использовать в качестве более устойчивой альтернативы фосфонатам и широко используемым хелатирующим агентам (NTA и EDTA) в самых разных областях.


Dissolvine GL можно использовать во многих областях, таких как промышленные и бытовые чистящие средства для улучшения моющих свойств.
Dissolvine GL при добавлении в рецептуру может помочь стабилизировать продукт и предотвратить обесцвечивание.
Dissolvine GL используется в качестве хелатирующего агента.
Dissolvine GL также снижает воздействие ионов кальция и магния, что приводит к улучшению характеристик поверхностно-активных веществ.


Dissolvine GL используется для улучшения стабильности шампуней и моющих средств.
Dissolvine GL используется в текстильной промышленности для предотвращения изменения цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
Пищевые продукты, используемые в качестве консервантов для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания некоторых пищевых продуктов.
Dissolvine GL может заменить ЭДТА 1:1 и может использоваться в продуктах, а также в косметике и средствах личной гигиены.


Dissolvine GL работает как хелатирующий агент: Dissolvine GL предотвращает образование осадка внутри продукта, в который он вставлен, что может изменить стабильность и конечную приятность косметического средства.
Dissolvine GL используется в качестве консерванта.
Dissolvine GL можно широко использовать в средствах личной гигиены и уборки.


Используется Dissolvine GL Превосходный хелатирующий/ополаскивающий агент по сравнению с обычными средствами.
Dissolvine GL подходит для использования в средствах личной гигиены и косметике.
Dissolvine GL добавляют в продукты по уходу за кожей, телом и волосами, в декоративную косметику, а также в чистящие средства, одноразовые влажные салфетки и мыло.
Dissolvine GL также содержится в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.


Dissolvine GL стабилизирует цвет продукта и повышает его долговечность.
Коммерческое использование Dissolvine GL: лосьоны для тела, кремы для кожи, шампуни, зубные пасты и косметика.
Dissolvine GL содержится в следующих продуктах:
жидкое и твердое мыло, твердый шампунь, средства интимной гигиены, детские влажные салфетки, лосьоны и очищающие средства для лица, декоративная косметика, средства по уходу за кожей, солнцезащитный крем.


Dissolvine GL — это многоцелевой прозрачный жидкий агент, поддерживающий эффективность консервантов.
Мы можем найти Dissolvine GL, например, в косметике для волос и тела, декоративной косметике и т. д.
Dissolvine GL действует как стабилизатор в косметических рецептурах, чтобы предотвратить естественное обесцвечивание мыла, шампуней и гелей.
Dissolvine GL также действует как хелатирующий агент и используется для улучшения и сохранения ингредиентов препарата.


Dissolvine GL не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя консервантов.
Dissolvine GL связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства Dissolvine GL облегчают удаление ионов металлов из почвы, что значительно повышает эффективность очистки.


В больших количествах Dissolvine GL повысит очищающую способность и предотвратит дезактивацию активных ингредиентов во время использования.
Dissolvine GL также можно найти в моющих средствах, восках, полиролях, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями и средствах по уходу за воздухом.
Dissolvine GL содержится в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Dissolvine GL можно найти в шампунях, кондиционерах, декоративной косметике, а также во влажных салфетках или мыле.


Dissolvine GL предлагает уникальную возможность для разработки продуктов личной гигиены, безопасных для кожи.
Dissolvine GL также используется в продуктах личной гигиены.
Dissolvine GL не содержит генетически модифицированного сырья и не раздражает кожу или глаза, эти свойства подходят для разработки новых продуктов личной гигиены.


Используется Dissolvine GL. Мягкий хелатирующий агент, помогающий стабилизировать состав.
Dissolvine GL работает в широком диапазоне pH, что делает его подходящим для использования в сильнощелочных чистящих средствах для твердых поверхностей, включая пищевую промышленность, кухонную уборку и средства для автоматического мытья посуды.
Dissolvine GL действует как ополаскиватель в продуктах.


Dissolvine GL используется в косметических продуктах в качестве подложки для консервантов.
Dissolvine GL продлевает срок годности продукта и предотвращает рост микроорганизмов.
Dissolvine GL — хелатирующий агент растительного происхождения.
Хелаторы — это вещества, которые используются для поддержания стабильности и внешнего вида косметических продуктов.


Dissolvine GL используется в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах.
Вы также можете найти Dissolvine GL в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.
Dissolvine GL используется Очистители твердых поверхностей, Моющие средства для стирки HDL и LDL, Косметика/Средства личной гигиены, Промышленные чистящие средства, Средства для бритья, Производство целлюлозы и бумаги, Подсластитель газов, Влажные салфетки, Производство полимеров, Жидкости для мытья посуды, Текстиль, Защитный усилитель, Удобрения, Помощь в раздаче микроэлементов для растений


-Котлы:
Dissolvine GL используется для предотвращения образования накипи в котлах из-за жесткости воды.
-ХЕЛАТИРОВАНИЕ:
Связывает ионы металлов, которые могут негативно повлиять на стабильность и качество космети��еских продуктов.
- Титрования:
Dissolvine GL используется в комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды.


- Использование Dissolvine GL:
Решения Dissolvine GL для широкого спектра промышленных применений: Dissolvine GL играет важную роль в снижении вредного воздействия ионов металлов в различных промышленных процессах, таких как производство бумаги, составы средств личной гигиены, пищевая промышленность, фармацевтические составы, металлообработка и т. д.


-Dissolvine GL и скин:
Dissolvine GL очень нежно воздействует на кожу и обладает антибактериальным действием.
Dissolvine GL помогает при симптомах воспаления и акне.


-Dissolvine GL и волосы:
Dissolvine GL добавляется в шампунь против перхоти.
Dissolvine GL предотвращает их образование и бережно ухаживает за кожей головы.


- Гибкость рецептуры, совместимость и синергия:
Существует повышенный интерес к использованию Dissolvine GL в составе дезинфицирующих средств.
Подобно тетранатриевой этилендиаминтетрауксусной кислоте (ЭДТА), Dissolvine GL можно использовать вместе с биоцидами для улучшения биоцидных характеристик системы дезинфекции.


-Высокая растворимость при широком pH:
Dissolvine GL обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочей, а также обладает лучшими преимуществами для составления рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.


-Dissolvine GL Обладает антисептическим и синергетическим действием:
Поскольку Dissolvine GL содержит натуральные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергетическую роль.


-Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа Dissolvine GL испытывают при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Dissolvine GL не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C Dissolvine GL обладает лучшими характеристиками.


-Применение Dissolvine GL:
*моющие средства,
*моющие средства,
* текстильные вспомогательные вещества,
* ежедневные химические вещества,
*обработка нефтепромысловых вод,
* целлюлозно-бумажные вспомогательные вещества,
* обработка поверхности металла и т. д.


-Применения Dissolvine GL:
• Домашнее и промышленное мытье посуды
• Моющие средства
• Удаление накипи
• Личная гигиена
• Промышленная очистка
• Отбеливание пульпы
• Мытье посуды


-Высокая растворимость при широком pH:
Dissolvine GL обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочей, а также обладает лучшими преимуществами для составления рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.


-Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа Dissolvine GL испытывают при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Dissolvine GL не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C Dissolvine GL обладает лучшими характеристиками.


-Сильная хелатирующая способность:
Dissolvine GL хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.
-Оказывает антисептическое и синергетическое действие:
Поскольку Dissolvine GL содержит натуральные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергетическую роль.
После экспериментов мы обнаружили, что Dissolvine GL обладает очевидным антисептическим и стерилизующим синергизмом со многими фунгицидами, что может сократить расход на 20-80%.



ЗЕЛЕНАЯ АЛЬТЕРНАТИВА ДЛЯ NTA, EDTA, ФОСФАТОВ И ФОСФОНАТОВ:
• Легко биоразлагаемый сильный
секвестрант
• Отличный экологический и токсикологический профиль
• На основе природного и устойчивого источника
• Высокая растворимость в широком диапазоне pH



ПО СРАВНЕНИЮ С NTA И ЭДТА:
• Лучшие экологические и токсичные свойства
• Лучшее усиление биоцидной активности
• Улучшенная очистка твердых поверхностей



ПО СРАВНЕНИЮ С ФОСФАТАМИ И ФОСФОНАТАМИ:
• Отсутствие вклада в эвтрофикацию
• Лучшие экологические и токсичные свойства
• Более сильная хелатирующая способность
• Лучшее удаление пятен



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА DISSOLVINE GL:
Важный ингредиент составов средств личной гигиены, обладающий следующими преимуществами:
• Повышение эффективности биологических консервантов
- Используйте меньше консервантов.
- Эффективен против плесени и грамположительных и грамотрицательных бактерий
• Управление жесткой водой
- Улучшенная пена
- Лучшее очищение
• Улучшенный срок хранения и внешний вид продукта
- Предотвращение прогоркания
- Защита предполагаемого цвета и запаха вашего состава
• повышает яркость кожи,
• глубоко увлажняет дерму,
• уменьшает морщины
• делает мимические морщины менее выраженными
• смягчает, питает и смягчает кожу



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DISSOLVINE GL:
Молекулярный вес: 351,13
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 9
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 350,99189337
Масса моноизотопа: 350,99189337
Площадь топологической полярной поверхности: 164 Å ²
Количество тяжелых атомов: 22
Официальное обвинение: 0

Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 1
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 5
Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Растворим в: вода
Растворимость: растворим в ДМСО
Молекулярный вес: 354,15
Внешний вид: твердый порошок
Хранение: Сухое, темное и при температуре 0–4°C в течение короткого времени (от нескольких дней до недель).
или -20 C на длительный срок (от месяцев до лет).

Внешний вид: вязкая жидкость светло-желтого цвета
Содержание /%: ≥47
Значение pH: ≥8,5
Плотность (20 ℃ ) г/см3: ≥ 1,20
Внешний вид: прозрачная бесцветная или мутная желтоватая жидкость
Запах: Характерный запах
Цвет (APHA): 100 Макс.
рН (1% водный): 10,0-12,0
Точка замерзания ( ℃ ): 0 Макс.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DISSOLVINE GL:
-Вдох:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
-Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду, обувь и оборудование.
Вымойте все пораженные участки большим количеством воды с мылом.
Постирайте загрязненную одежду и обувь перед повторным использованием.
-Зрительный контакт:
Промывать глаза большим количеством проточной воды в течение как минимум 15 минут.
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их.
-Проглатывание:
Дайте несколько стаканов воды.
Снова дайте жидкости.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DISSOLVINE GL:
-Методы сдерживания:
Безопасно остановите источник разлива.
- Методы очистки:
Соберите жидкие остатки подходящим абсорбентом, таким как глина, опилки или наполнитель для кошачьего туалета.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DISSOLVINE GL:
- Воспламеняемые свойства:
Не воспламеняется и не горюч.
*Средства пожаротушения:
Используйте водяной туман или аэрозоль, сухие химикаты, пену или двуокись углерода.
-Пожаро- и взрывоопасность:
Этот продукт не классифицируется как легковоспламеняющийся или горючий и не должен быть пожароопасным.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DISSOLVINE GL:
-Технический контроль и вентиляция:
Специальная вентиляция обычно не требуется при нормальных условиях эксплуатации.
-Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
* Гигиенические меры:
Все пищевые продукты и материалы для курения должны храниться в отдельном месте вдали от места хранения/использования.
Перед едой, питьем и курением следует тщательно вымыть руки и лицо.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DISSOLVINE GL:
-Хранилище:
Держите контейнеры закрытыми и сухими.
Этот материал подходит для любых общих химических складов.
Хранить в резервуарах из ПВХ, полиэтилена, нержавеющей стали или битума.
-Рекомендуемая температура хранения:
Хранить в прохладном и сухом месте при температуре окружающей среды (ниже 25°C / 77°F).
-Общие комментарии:
Контейнеры не следует открывать, пока они не будут готовы к использованию.
Открытые контейнеры должны быть снова правильно закрыты.
Рекомендуется повторно протестировать продукт после трех лет хранения.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DISSOLVINE GL:
-Химическая стабильность:
Этот продукт стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения и обращ��ния.
Он не самореактивен и не чувствителен к физическому воздействию.
-Возможность опасных реакций:
Ожидается, что опасная полимеризация не произойдет при нормальных температурах и давлениях.



СИНОНИМЫ:
Диацетат глутамата тетранатрия
Тетранатрия дикарбоксиметилглутамат
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)- ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИЛАТОМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
ТЕТРАНАТРИЙНАЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-
L-аспарагиновая кислота, N, N-бис(зарбоксилатометил)-L-глутамат
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
диацетат глутамата тетранатрия
ГЛДА
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
5EHL50I4MY
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат тетранатрия
тетранатрия; (2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
УНИИ-5ЭХЛ50И4МИ
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(бис(карбоксилатометил)амино)пентандиоат натрия
СОЛЬ ТЕТРАНАТРИЯ N,N-БИС-(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде)
моно((S)-2-(бис(карбоксиметил)амино)-4-карбоксибутаноат) тетранатрия
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)

DISSOLVINE GL-38 = ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ


Номер КАС 51981-21-6
Номер ЕС: 257-573-7
Химическая формула GLDA-Na4/C9H9NO8Na4
Химическое название Глутаминовая кислота, N,N-биуксусная кислота, тетранатриевая соль


Dissolvine GL-38 представляет собой концентрированный водный раствор натурального хелатирующего агента на основе аминокислот.
Dissolvine GL-38 очень эффективен при низких концентрациях воды в очень широком кислом и щелочном диапазоне рН.
Dissolvine GL-38 легко поддается биологическому разложению и может считаться одним из самых безвредных для окружающей среды хелаторов без ущерба для эффективности продукта.


Dissolvine GL-38 — новейший, самый зеленый и сильный хелат.
Dissolvine GL-38 обладает исключительно высокой растворимостью при высоком и низком pH.
Большая часть молекулы происходит из природного возобновляемого источника.
Dissolvine GL-38 — стандартный многоцелевой жидкий хелатирующий агент.


Dissolvine GL-38 представляет собой аминополикарбоксилатные хелатирующие агенты.
Dissolvine GL-38 образует стабильные хелаты с поливалентными ионами металлов в широком диапазоне рН.
Dissolvine GL-38 зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Dissolvine GL-38 — ополаскиватель.
Dissolvine GL-38 — хелатирующий агент на растительной основе.
Dissolvine GL-38 — это хелатирующий агент, не содержащий пальмового масла, ЭДТА и нитрилотриуксусной кислоты (NTA).
Исследования Dissolvine GL-38 показывают, что этот ингредиент не вызывает сильного раздражения кожи.


Dissolvine GL-38 обладает диспергирующими свойствами в сочетании с более легкой промывкой.
Dissolvine GL-38 обладает повышенной биоцидной/консервантной силой.
Dissolvine GL-38 рекомендуется для смываемых составов, салфеток, средств для бритья, парфюмерии, туалетных принадлежностей, косметики, средств по уходу за кожей, солнцем, детьми и полостью рта.


Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.
Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных и стабильных при хранении продуктов.
Dissolvine GL-38 легко поддается биологическому разложению с высоким уровнем растворимости в широком диапазоне pH, что делает его более экологичной альтернативой многим другим хелатам и фосфатам.


Dissolvine GL-38 обладает превосходным хелатирующим эффектом, контролируя катализируемое металлами разложение.
Dissolvine GL-38 снижает жесткость воды и предотвращает образование осадков.
Dissolvine GL-38 повышает эффективность консервантов, увеличивая срок хранения.
Dissolvine GL-38 Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.


Dissolvine GL-38 не вызывает чувствительности кожи человека.
Dissolvine GL-38 полностью биоразлагаем по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
Dissolvine GL-38 является эффективной альтернативой ЭДТА.
Dissolvine GL-38, также известный как тетранатрия дикарбоксиметилглутамат, сокращенно GLDA-Na4.


Dissolvine GL-38 представляет собой новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, EDTA, NTA.
Dissolvine GL-38 подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.
Dissolvine GL-38 — безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.


Dissolvine GL-38 — это то, что известно как «хелатирующий агент», ингредиент, который инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов.
Dissolvine GL-38 — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DISSOLVINE GL-38:
Как кондиционер Dissolvine GL-38 хорошо смягчает, получается приятная на ощупь мягкая, естественно мягкая ткань.
Dissolvine GL-38 выглядит так, как будто белье после стирки сушили во дворе.
Dissolvine GL-38 представляет собой безопасный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент, который можно использовать в качестве альтернативы фосфатам, NTA и EDTA в ряде применений, таких как моющие средства, средства личной гигиены и косметика, очистка твердых поверхностей, автоматическое и механическое мытье посуды, нефтепромыслы. и т.п.


Dissolvine GL-38 используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Dissolvine GL-38 используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, полироли и воски, средства по уходу за воздухом и биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).


Другие выбросы Dissolvine GL-38 в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.
Выброс Dissolvine GL-38 в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или покраска). зачистка дробеструйной обработкой).


Другие выбросы Dissolvine GL-38 в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и использования внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низким уровнем выделения ставки (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).
Dissolvine GL-38 можно найти в продуктах на основе материалов на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, кастрюль/сковородок, контейнеров для хранения пищевых продуктов, строительных и изоляционных материалов).


Dissolvine GL-38 используется в чистящих средствах, моющих средствах, текстильных вспомогательных веществах, бытовых химикатах, для очистки воды на нефтяных месторождениях, вспомогательных веществах для целлюлозы и бумаги, для обработки металлических поверхностей и т. д.
Dissolvine GL-38 подходит для использования в продуктах личной гигиены и косметике благодаря сильной хелатирующей способности ионов кальция и переходных металлов, продлевающей срок годности многих продуктов.


Dissolvine GL-38 L используется в косметике и средствах личной гигиены.
Dissolvine GL-38 используется для очистки воды, промышленных моющих и чистящих средств, чистящих средств для твердых поверхностей, моющих средств для мытья посуды, стиральных порошков HDL и LDL, бумажной промышленности, косметических средств и средств личной гигиены, вспомогательных веществ для текстиля, усилителя консервантов.
Dissolvine GL-38 выполняет в рецептурах те же функции, что и ЭДТА, но без опасений для здоровья и окружающей среды.


Dissolvine GL-38 используется в мыле для ванн, моющих средствах и дезодорантах без аэрозоля.
Dissolvine GL-38 часто встречается в солнцезащитных кремах, моющих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Dissolvine GL-38 очень эффективен при удалении пятен и повышает активность веществ, убивающих или ограничивающих рост вредных организмов.


Dissolvine GL-38 также способствует сохранению и стабильности мыла.
Дисперсионные свойства Dissolvine GL-38 также удерживают грязь во взвешенном состоянии в воде для мытья и ополаскивания, предотвращая повторное отложение грязи на очищаемых поверхностях и гарантируя легкое ополаскивание при таких применениях, как мытье посуды.
Dissolvine GL-38 производится из растительного сырья, легко биоразлагаемого, с высокой растворимостью в широком диапазоне pH.


Сильная хелатирующая способность Dissolvine GL-38:
Dissolvine GL-38 хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.
Dissolvine GL-38 — это многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консервантов.
Dissolvine GL-38 широко используется в средствах личной гигиены, чистящих и моющих средствах, промышленной уборке и нефтяной промышленности.


Dissolvine GL-38 обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.
Dissolvine GL-38 используется Чистящие и моющие средства, Промышленная уборка, Нефтяная промышленность, Личная гигиена, Целлюлозно-бумажная промышленность.
Dissolvine GL-38 связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.


Почвы образуют комплексы с ионами металлов и связываются с поверхностями.
Эти связи затрудняют очистку и удаление этих комплексов земля-металл.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства Dissolvine GL-38 облегчают удаление ионов металлов из почвы, что приводит к значительному улучшению эффективности очистки.


Меньшее количество капель воды, остающихся на поверхностях, уменьшает необходимость многократного ополаскивания, чтобы смыть мыло (и, следовательно, снижает потребление воды).
Dissolvine GL-38 действует как стабилизатор в косметических рецептурах, чтобы предотвратить естественное обесцвечивание шампуней и гелей.
Dissolvine GL-38 используется для усиления и консервирования ингредиентов препарата, а также действует как хелатирующий агент тяжелых металлов.
Dissolvine GL-38 имеет множество применений от пищевых продуктов до средств личной гигиены.


На промышленном уровне Dissolvine GL-38 используется при раскрое тканей, при обработке или шлифовке металлов, а также при шлифовании или зачистке.
Dissolvine GL-38 не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя защиты.
Dissolvine GL-38 можно использовать в качестве более устойчивой альтернативы фосфонатам и обычно используемым хелатирующим агентам (NTA и EDTA) в самых разных областях.


Dissolvine GL-38 может использоваться во многих областях, таких как промышленные и бытовые чистящие средства для улучшения моющих свойств.
Dissolvine GL-38 при добавлении в состав может помочь стабилизировать продукт и предотвратить обесцвечивание.
Dissolvine GL-38 используется в качестве хелатирующего агента.
Dissolvine GL-38 также снижает действие ионов кальция и магния, что приводит к улучшению характеристик поверхностно-активных веществ.


Dissolvine GL-38 используется для улучшения стабильности шампуней и моющих средств.
Dissolvine GL-38 используется в текстильной промышленности для предотвращения изменения цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
Пищевые продукты, используемые в качестве консервантов для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания некоторых пищевых продуктов.
Dissolvine GL-38 может заменить ЭДТА 1:1 и может использоваться в продуктах, а также в косметике и средствах личной гигиены.


Dissolvine GL-38 действует как хелатирующий агент: Dissolvine GL-38 предотвращает образование осадка внутри продукта, в который он вставлен, что может изменить стабильность и конечную приятность косметического средства.
Dissolvine GL-38 используется в качестве консерванта.
Dissolvine GL-38 может широко использоваться в средствах личной гигиены и уборки.


Используется Dissolvine GL-38 Превосходный хелатирующий/промывающий агент по сравнению с обычными вариантами хороших защитников.
Dissolvine GL-38 подходит для использования в средствах личной гигиены и косметике.
Dissolvine GL-38 добавляется в продукты по уходу за кожей, телом и волосами, в декоративную косметику, а также в чистящие средства, одноразовые влажные салфетки и мыло.
Dissolvine GL-38 также содержится в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.


Dissolvine GL-38 стабилизирует цвет изделий и повышает их долговечность.
Коммерческое использование Dissolvine GL-38: лосьоны для тела, кремы для кожи, шампуни, зубные пасты и косметика.
Dissolvine GL-38 содержится в следующих продуктах:
жидкое и твердое мыло, твердый шампунь, средства интимной гигиены, детские влажные салфетки, лосьоны и очищающие средства для лица, декоративная косметика, средства по уходу за кожей, солнцезащитный крем.


Dissolvine GL-38 — это многоцелевой прозрачный жидкий агент, поддерживающий эффективность консервантов.
Мы можем найти Dissolvine GL, например, в косметике для волос и тела, декоративной косметике и т. д.
Dissolvine GL-38 действует как стабилизатор в косметических рецептурах для предотвращения естественного обесцвечивания мыла, шампуней и гелей.
Dissolvine GL-38 также действует как хелатирующий агент и используется для улучшения и сохранения ингредиентов препарата.


Dissolvine GL-38 не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя консерванта.
Dissolvine GL-38 связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства Dissolvine GL-38 облегчают удаление ионов металлов из почвы, что значительно повышает эффективность очистки.


В больших количествах Dissolvine GL-38 повысит очищающую способность и предотвратит дезактивацию активных ингредиентов во время использования.
Dissolvine GL-38 также можно найти в моющих средствах, восках, полиролях, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями и средствах по уходу за воздухом.
Dissolvine GL-38 содержится в солнцезащитных кремах, моющих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Dissolvine GL-38 можно найти в шампунях, кондиционерах, декоративной косметике, а также во влажных салфетках или мыле.


Dissolvine GL-38 предлагает уникальную возможность для разработки продуктов личной гигиены, безопасных для кожи.
Dissolvine GL-38 также используется в средствах личной гигиены.
Dissolvine GL-38 не содержит генетически модифицированного сырья и не раздражает кожу или глаза, эти свойства подходят для разработки новых продуктов личной гигиены.


Используется Dissolvine GL-38. Мягкий хелатирующий агент, помогающий стабилизировать состав.
Dissolvine GL-38 работает в широком диапазоне pH, что делает его пригодным для использования в сильнощелочных чистящих средствах для твердых поверхностей, включая пищевую промышленность, кухонную уборку и средства для автоматического мытья посуды.
Dissolvine GL-38 действует как ополаскиватель в продуктах.


Dissolvine GL-38 используется в косметических продуктах в качестве подложки для консервантов.
Dissolvine GL-38 продлевает срок годности продукта и предотвращает рост микроорганизмов.
Dissolvine GL-38 — хелатирующий агент растительного происхождения.
Хелаторы — это вещества, которые используются для поддержания стабильности и внешнего вида косметических продуктов.


Dissolvine GL-38 используется в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах.
Вы также можете найти Dissolvine GL-38 в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.
Dissolvine GL-38 используется Очистители твердых поверхностей, Моющие средства для стирки HDL и LDL, Косметика/Средства личной гигиены, Промышленные чистящие средства, Средства для бритья, Производство целлюлозы и бумаги, Подсластитель газа, Влажные салфетки, Производство полимеров, Жидкости для мытья посуды, Текстиль, Защитный бустер, Удобрения, Средства для раздачи микроэлементов для растений


-Котлы:
Dissolvine GL-38 используется для предотвращения образования накипи в котлах из-за жесткости воды.
-ХЕЛАТИРОВАНИЕ:
Связывает ионы металлов, которые могут негативно повлиять на стабильность и качество косметических продуктов.
- Титрования:
Dissolvine GL-38 Используется в комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды.


-Использование Dissolvine GL-38:
Решения Dissolvine GL-38 для широкого спектра промышленных применений: Dissolvine GL-38 играет важную роль в снижении вредного воздействия ионов металлов в различных промышленных процессах, таких как производство бумаги, составы средств личной гигиены, пищевая промышленность, фармацевтические составы, металлообработка и т. д. .


-Dissolvine GL-38 и скин:
Dissolvine GL-38 очень нежно воздействует на кожу и обладает антибактериальным действием.
Dissolvine GL-38 помогает при симптомах воспаления и акне.


-Dissolvine GL-38 и волосы:
Dissolvine GL-38 добавляется в шампунь против перхоти.
Dissolvine GL-38 предотвращает их образование и бережно ухаживает за кожей головы.


- Гибкость рецептуры, совместимость и синергия:
Существует повышенный интерес к использованию Dissolvine GL-38 в составе дезинфицирующих средств.
Подобно тетранатриевой этилендиаминтетрауксусной кислоте (ЭДТА), Dissolvine GL-38 можно использовать вместе с биоцидами для улучшения биоцидных характеристик системы дезинфекции.


-Высокая растворимость при широком pH:
Dissolvine GL-38 обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочей, а также обладает лучшими преимуществами для составления рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.


-Dissolvine GL-38 Обладает антисептическим и синергетическим действием:
Поскольку Dissolvine GL-38 содержит натуральные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергетическую роль.


-Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа Dissolvine GL-38 испытывают при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Dissolvine GL-38 не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C Dissolvine GL-38 обладает лучшими характеристиками.


-Dissolvine GL-38 – Стандартный сорт, 38 % активного твердого вещества в растворе, идеально подходит для применения в КИПиА:
* Синергетический комплексообразующий агент для дезинфицирующих средств (низкое раздражение кожи)
* Значительно повышает очищающую способность при повышенной жесткости воды
*Очищающий эффект на твердых поверхностях усиливается в сочетании с глюкогептонатами.
* Средство для удаления накипи при высоком pH
*Dissolvine GL-38 – ингибитор образования накипи при стирке и в средствах для мытья посуды.
*Dissolvine GL-38 улучшает пятновыводящую способность средств для мытья посуды лучше, чем цитраты и фосфаты.
*Ингибитор накипи в чистящих средствах для сантехники
*Dissolvine GL-38 улучшает очищающую способность и пенообразование при производстве шампуней.
*Dissolvine GL-38 обеспечивает стабильность при хранении продуктов, содержащих отбеливатели, такие как пербораты и перкарбонаты, а также поверхностно-активные вещества на основе ненасыщенной алкильной цепи. Очистка автомобиля: удаление масла и ржавчины с высоким pH, в рецептуре можно заменить хелатирующий агент NTA.


-Применения Dissolvine GL-38:
* Таблетки, гели и капсулы для автоматического мытья посуды
*Чистящие средства
*Косметические средства


-Бытовые чистящие средства и моющие средства с использованием Dissolvine GL-38:
Жидкие стиральные порошки, пятновыводители, кондиционеры, моющие средства для посудомоечных машин, очистители поверхностей;
- Косметические средства по уходу с использованием Dissolvine GL-38:
Жидкие мыла, шампуни, бальзамы для волос, гели и пены для душа, влажные салфетки, бальзамы, кремы для лица и тела.


-Применения Dissolvine GL-38:
* Синергетический комплексообразующий агент для дезинфицирующих средств (с низким раздражением кожи)
* Значительно повышает очищающую способность при повышенной жесткости воды
* Очищающее действие на твердые поверхности усиливается в сочетании с глюкогептонатами.
* Средство для удаления накипи при высоком pH
*Время стирки ингибитора накипи и в моющих средствах для мытья посуды. Повышает способность удаления пятен в моющих средствах для посуды лучше, чем цитраты и фосфаты.
*Ингибитор накипи в чистящих средствах для сантехники
* Улучшает моющую способность и пенообразование в производстве шампуней
*Обеспечивает стабильность при хранении продуктов, содержащих отбеливатели, такие как пербораты и перкарбонаты, а также поверхностно-активные вещества с ненасыщенными алкильными цепями.
*Очистка автомобилей: удаление масла и ржавчины при высоком рН, возможна замена в рецептуре комплексообразователя НТА



ПРЕИМУЩЕСТВА DISSOLVINE GL-38:
* биоразлагаемый и нетоксичный
* Предотвращение и удаление накипи
* Улучшает процесс отбеливания
* Произведено из сырья на биологической основе (L-глутаминовая кислота)



ФУНКЦИИ DISSOLVINE GL-38:
*Хелатирующий агент
*Стабилизатор-вязкость



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DISSOLVINE GL-38:
Молекулярный вес: 351,13
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 9
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 350,99189337
Масса моноизотопа: 350,99189337
Площадь топологической полярной поверхности: 164 Å ²
Количество тяжелых атомов: 22
Официальное обвинение: 0

Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 1
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 5
Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00

Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Растворим в: вода
Растворимость: растворим в ДМСО
Молекулярный вес: 354,15
Внешний вид: твердый порошок
Хранение: Сухое, темное и при температуре 0–4°C в течение короткого времени (от нескольких дней до недель).
или -20 C на длительный срок (от месяцев до лет).

Внешний вид: вязкая жидкость светло-желтого цвета
Содержание /%: ≥47
Значение pH: ≥8,5
Плотность (20 ℃ ) г/см3: ≥ 1,20
Внешний вид: прозрачная бесцветная или мутная желтоватая жидкость
Запах: Характерный запах
Цвет (APHA): 100 Макс.
рН (1% водный): 10,0-12,0
Точка замерзания ( ℃ ): 0 Макс.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DISSOLVINE GL-38:
-Вдох:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
-Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду, обувь и оборудование.
Вымойте все пораженные участки большим количеством воды с мылом.
Постирайте загрязненную одежду и обувь перед повторным использованием.
-Зрительный контакт:
Промывать глаза большим количеством проточной воды в течение как минимум 15 минут.
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их.
-Проглатывание:
Дайте несколько стаканов воды.
Снова дайте жидкости.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DISSOLVINE GL-38:
-Методы сдерживания:
Безопасно остановите источник разлива.
- Методы очистки:
Соберите жидкие остатки подходящим абсорбентом, таким как глина, опилки или наполнитель для кошачьего туалета.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DISSOLVINE GL-38:
- Воспламеняемые свойства:
Не воспламеняется и не горюч.
*Средства пожаротушения:
Используйте водяной туман или аэрозоль, сухие химикаты, пену или двуокись углерода.
-Пожаро- и взрывоопасность:
Этот продукт не классифицируется как легковоспламеняющийся или горючий и не должен быть пожароопасным.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DISSOLVINE GL-38:
-Технический контроль и вентиляция:
Специальная вентиляция обычно не требуется при нормальных условиях эксплуатации.
-Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
* Гигиенические меры:
Все пищевые продукты и материалы для курения должны храниться в отдельном месте вдали от места хранения/использования.
Перед едой, питьем и курением следует тщательно вымыть руки и лицо.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DISSOLVINE GL-38:
-Хранилище:
Держите контейнеры закрытыми и сухими.
Этот материал подходит для любых общих химических складов.
Хранить в резервуарах из ПВХ, полиэтилена, нержавеющей стали или битума.
-Рекомендуемая температура хранения:
Хранить в прохладном и сухом месте при температуре окружающей среды (ниже 25°C / 77°F).
-Общие комментарии:
Контейнеры не следует открывать, пока они не будут готовы к использованию.
Открытые контейнеры должны быть снова правильно закрыты.
Рекомендуется повторно протестировать продукт после трех лет хранения.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DISSOLVINE GL-38:
-Химическая стабильность:
Этот продукт стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения и обращения.
Он не самореактивен и не чувствителен к физическому воздействию.
-Возможность опасных реакций:
Ожидается, что опасная полимеризация не произойдет при нормальных температурах и давлениях.



СИНОНИМЫ:
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
Диацетат глутамата тетранатрия
Тетранатрия дикарбоксиметилглутамат
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)- ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИЛАТОМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
ТЕТРАНАТРИЙНАЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-
L-аспарагиновая кислота, N, N-бис(зарбоксилатометил)-L-глутамат
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
диацетат глутамата тетранатрия
ГЛДА
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
5EHL50I4MY
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат тетранатрия
тетранатрия; (2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
УНИИ-5ЭХЛ50И4МИ
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(бис(карбоксилатометил)амино)пентандиоат натрия
СОЛЬ ТЕТРАНАТРИЯ N,N-БИС-(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде)
моно((S)-2-(бис(карбоксиметил)амино)-4-карбоксибутаноат) тетранатрия
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)

DISSOLVINE GL-47-S = ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ


Номер КАС 51981-21-6
Номер ЕС: 257-573-7
Химическая формула GLDA-Na4/C9H9NO8Na4
Химическое название: Глутаминовая кислота, N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль


Dissolvine GL-47-S представляет собой аминополикарбоксилатный хелатирующий агент (глутаминовая кислота, тетранатриевая соль N,N-диуксусной кислоты, CAS № 51981-21-6), который на 58% состоит из биоосновы (ASTM D6866).
Dissolvine GL-47-S также легко биоразлагаем и безопасен для человека и окружающей среды.
Dissolvine GL-47-S доступен в виде 47% раствора в воде, Dissolvine GL-47-S в твердой форме.


Dissolvine GL-47-S — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелат на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
Dissolvine GL-47-S является гораздо более эффективным хелатирующим агентом по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
Dissolvine GL-47-S действует как хелатирующий агент.


Dissolvine GL-47-S представляет собой тетранатриевую соль глутаминовой, N,N-диуксусной кислоты (GLDA). Dissolvine GL-47-S представляет собой биоразлагаемый, экологически безопасный, общепризнанный и эффективный хелатирующий агент для средств личной гигиены. .
Dissolvine GL-47-S с выдающимся экологическим профилем и дружественным названием INCI является идеальным выбором для улучшения сохранности, стабильности и эффективности ваших рецептур.


Dissolvine GL-47-S — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелат на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
«Зеленый хелат», Dissolvine GL-47-S (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелат на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
В ноябре 2013 года Dissolvine GL-47-S официально получил обозначение DfE и признание Агентства по охране окружающей среды США, что Dissolvine GL-47-S является экологичным и высокоэффективным.


Dissolvine GL-47-S — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелат на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
Dissolvine GL-47-S — прозрачная бледно-желтая жидкость со слабым запахом аммиака.
Dissolvine GL-47-S — это стандартные многоцелевые жидкие хелатирующие агенты.


Dissolvine GL-47-S представляет собой оксалат тетранатрия глутаминовой кислоты (GLDA-NA4). GLDA имеет четыре группы карбоновых кислот, которые могут объединять атом азота в центре молекулярной структуры с ионами металлов второго и третьего порядка посредством сильных множественных связей для связывания.
Dissolvine GL-47-S производится из пищевой соли натуральной аминокислоты L-глутамата натрия (MSG).
Использование этого сырья на биологической основе позволяет более половины углерода в GLDA быть на биологической основе.


Эта естественная структура аминокислот в молекуле Dissolvine GL-47-S делает его легко распознаваемым бактериями в качестве пищи, что облегчает биоразложение GLDA.
Dissolvine GL-47-S является сильным хелатирующим агентом для ионов металлов в жесткой воде (таких как Ca2+), который может повысить мягкость, очищающую способность и стабильность составов моющих средств.
Dissolvine GL-47-S обладает хорошей совместимостью и стабильностью для большинства ферментных препаратов.


Dissolvine GL-47-S (GLDA Na) представляет собой аминополикарбоксилатные хелатирующие агенты.
Dissolvine GL-47-S удобен для приготовления высококонцентрированных составов (твердых или жидких).
Dissolvine GL-47-S легко растворяется в воде с образованием прозрачной слегка желтоватой жидкости, гигроскопичен и до использования должен храниться в закрытых мешках или контейнерах.


Dissolvine GL-47-S — ополаскиватель.
Dissolvine GL-47-S — хелатирующий агент на растительной основе.
Dissolvine GL-47-S — это хелатирующий агент, не содержащий пальмового масла, ЭДТА и нитрилотриуксусной кислоты (NTA).
Исследования Dissolvine GL-47-S показывают, что этот ингредиент не вызывает сильного раздражения кожи.


Dissolvine GL-47-S обладает диспергирующими свойствами в сочетании с более легкой промывкой.
Dissolvine GL-47-S обладает улучшенными биоцидными/консервантными свойствами.
Dissolvine GL-47-S рекомендуется для смываемых составов, салфеток, средств для бритья, ароматизаторов, туалетных принадлежностей, косметики, средств по уходу за кожей, солнцем, детьми и полостью рта.


Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.
Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных и стабильных при хранении продуктов.
Dissolvine GL-47-S легко поддается биологическому разложению с высоким уровнем растворимости в широком диапазоне pH, что делает его более экологичной альтернативой многим другим хелатам и фосфатам.


Dissolvine GL-47-S обладает превосходным хелатирующим эффектом, контролирующим разложение, катализируемое металлами.
Dissolvine GL-47-S снижает жесткость воды и предотвращает образование осадков.
Dissolvine GL-47-S повышает эффективность консервантов, увеличивая срок годности.
Dissolvine GL-47-S Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.


Dissolvine GL-47-S не вызывает чувствительности кожи человека.
Dissolvine GL-47-S полностью биоразлагаем по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
Dissolvine GL-47-S является эффективной альтернативой ЭДТА.
Dissolvine GL-47-S, также известный как тетранатрия дикарбоксиметилглутамат, сокращенно GLDA-Na4.


Dissolvine GL-47-S представляет собой новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, EDTA, NTA.
Dissolvine GL-47-S подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не имеет экологической токсичности, обладает синергетическим эффектом с фунгицидами и не раздражает кожу и глаза.
Dissolvine GL-47-S — безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.


Dissolvine GL-47-S — это то, что известно как «хелатирующий агент», ингредиент, который инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов.
Dissolvine GL-47-S — это высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.



ПРИМЕНЕНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ DISSOLVINE GL-47-S:
Dissolvine GL-47-S используется как усилитель для дезинфекции продуктов, ингибитор образования накипи при стирке и мытье посуды, усилитель для удаления пятен в моющих средствах для мытья посуды, ингибитор накипи в моющих средствах для ванных комнат, шампунях, средствах для очистки транспорта.
Dissolvine GL-47-S можно использовать в продуктах для ванны и душа, косметике, средствах по уходу за волосами и красках, пудрах, средствах по уходу за телом, салфетках для личной гигиены, а также в качестве добавки для чистящих и моющих средств.


Dissolvine GL-47-S – высокочистый, не содержащий NTA, с содержанием твердых веществ 47 % в растворе, идеально подходит для высококонцентрированных составов и средств по уходу за телом и дома.
В средствах личной гигиены и косметике Dissolvine GL-47-S используется для контроля разложения, катализируемого металлами, для увеличения срока годности, контроля жесткости воды и предотвращения образования осадков, повышения эффективности консервантов.


Dissolvine GL-47-S используется в средствах для ванн, душа, декоративной косметике, этнических волосах, красках/красках для волос, гелях для волос, лаках для волос, муссах, пудрах, шампунях, продуктах для укладки, средствах для ухода и салфетках.
Dissolvine GL-47-S используется в качестве добавки для личной гигиены и косметики, средств для укладки и ухода за волосами.


Dissolvine GL-47-S используется в чистящих средствах, моющих средствах, текстильных вспомогательных веществах, бытовых химикатах, для очистки воды на нефтяных месторождениях, вспомогательных веществах для целлюлозы и бумаги, для обработки металлических поверхностей и т. д.
Dissolvine GL-47-S подходит для использования в продуктах личной гигиены и косметике благодаря сильной хелатирующей способности ионов кальция и переходных металлов, продлевающей срок годности многих продуктов.


Dissolvine GL-47-S используется в косметике и средствах личной гигиены.
Dissolvine GL-47-S используется для очистки воды, промышленных моющих и чистящих средств, чистящих средств для твердых поверхностей, моющих средств для мытья посуды, стиральных порошков HDL и LDL, бумажной промышленности, косметических средств и средств личной гигиены, вспомогательных веществ для текстиля, усилителя консервантов.
Dissolvine GL-47-S выполняет в рецептурах те же функции, что и ЭДТА, но без вреда для здоровья и окружающей среды.


Dissolvine GL-47-S используется в мыле для ванн, моющих средствах и дезодорантах без аэрозоля.
Dissolvine GL-47-S часто встречается в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Dissolvine GL-47-S высокоэффективен при удалении пятен и повышает активность веществ, убивающих или ограничивающих рост вредных организмов.


Dissolvine GL-47-S также способствует сохранению и стабильности мыла.
Дисперсионные свойства Dissolvine GL-47-S также удерживают грязь во взвешенном состоянии в воде для мытья и ополаскивания, предотвращая повторное отложение грязи на очищенных поверхностях и гарантируя легкое ополаскивание при таких применениях, как мытье посуды.
Dissolvine GL-47-S изготовлен из растительного материала, легко биоразлагаемого, с высокой растворимостью в широком диапазоне pH.


Сильная хелатирующая способность Dissolvine GL-47-S:
Dissolvine GL-47-S хорошо воздействует на все виды трудно поддающихся очистке кальциевых отложений или трудно поддающееся очистке оборудование.
Dissolvine GL-47-S — это многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консервантов.
Dissolvine GL-47-S широко используется в средствах личной гигиены, чистящих и моющих средствах, промышленной уборке и нефтяной промышленности.


Dissolvine GL-47-S обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.
Dissolvine GL-47-S используется Чистящие и моющие средства, Промышленная уборка, Нефтяная промышленность, Личная гигиена, Целлюлозно-бумажная промышленность.
Dissolvine GL-47-S связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.


Почвы образуют комплексы с ионами металлов и связываются с поверхностями.
Эти связи затрудняют очистку и удаление этих комплексов земля-металл.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства Dissolvine GL-47-S облегчают удаление ионов металлов из почвы, что приводит к значительному повышению эффективности очистки.


Меньшее количество капель воды, остающихся на поверхностях, уменьшает необходимость многократного ополаскивания, чтобы смыть мыло (и, следовательно, снижает потребление воды).
Dissolvine GL-47-S работает как стабилизатор в косметических рецептурах, чтобы предотвратить естественное обесцвечивание шампуней и гелей.
Dissolvine GL-47-S используется для усиления и консервирования ингредиентов препарата, а также действует как хелатирующий агент тяжелых металлов.
Dissolvine GL-47-S имеет множество применений от пищевых продуктов до средств личной гигиены.


На промышленном уровне Dissolvine GL-47-S используется при раскрое тканей, при обработке или шлифовке металлов, а также при шлифовании или зачистке.
Dissolvine GL-47-S не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя защиты.
Dissolvine GL-47-S можно использовать в качестве более устойчивой альтернативы фосфонатам и обычно используемым хелатирующим агентам (NTA и EDTA) в самых разных областях.


Dissolvine GL-47-S может использоваться во многих областях, таких как промышленные и бытовые чистящие средства для улучшения моющих свойств.
Dissolvine GL-47-S при добавлении в рецептуру может помочь стабилизировать продукт и предотвратить обесцвечивание.
Dissolvine GL-47-S используется в качестве хелатирующего агента.
Dissolvine GL-47-S также снижает воздействие ионов кальция и магния, что приводит к улучшению характеристик поверхностно-активных веществ.


Dissolvine GL-47-S используется для улучшения стабильности шампуней и моющих средств.
Dissolvine GL-47-S используется в текстильной промышленности для предотвращения изменения цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
Пищевые продукты, используемые в качестве консервантов для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания некоторых пищевых продуктов.
Dissolvine GL-47-S может заменить ЭДТА 1:1 и может использоваться в продуктах, а также в косметике и средствах личной гигиены.


Dissolvine GL-47-S работает как хелатирующий агент: Dissolvine GL-47-S предотвращает образование осадка внутри продукта, в который он вставлен, что может изменить стабильность и конечную приятность косметического средства.
Dissolvine GL-47-S используется в качестве консерванта.
Dissolvine GL-47-S может широко использоваться в средствах личной гигиены и уборки.


Используется Dissolvine GL-47-S Превосходный хелатирующий/промывающий агент по сравнению с обычными вариантами хороших защитников.
Dissolvine GL-47-S подходит для использования в средствах личной гигиены и косметике.
Dissolvine GL-47-S добавляется в продукты по уходу за кожей, телом и волосами, в декоративную косметику, а также в чистящие средства, одноразовые влажные салфетки и мыло.
Dissolvine GL-47-S также содержится в моющих средствах, чистящих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.


Dissolvine GL-47-S стабилизирует цвет изделий и повышает их долговечность.
Коммерческое использование Dissolvine GL-47-SL: лосьоны для тела, кремы для кожи, шампуни, зубные пасты и косметика.
Dissolvine GL-47-S содержится в следующих продуктах:
жидкое и твердое мыло, твердый шампунь, средства интимной гигиены, детские влажные салфетки, лосьоны и очищающие средства для лица, декоративная косметика, средства по уходу за кожей, солнцезащитный крем.


Dissolvine GL-47-S — многоцелевой прозрачный жидкий агент, поддерживающий эффективность консервантов.
Мы можем найти Dissolvine GL-47-S, например, в косметике для волос и тела, декоративной косметике и т. д.
Dissolvine GL-47-S действует как стабилизатор в косметических рецептурах для предотвращения естественного обесцвечивания мыла, шампуней и гелей.
Dissolvine GL-47-S также действует как хелатирующий агент и исполь��уется для улучшения и сохранения ингредиентов препарата.


Dissolvine GL-47-S не содержит NTA, а также отлично работает в качестве усилителя консерванта.
Dissolvine GL-47-S связывается с ионами металлов в воде, предотвращая образование накипи.
Сильные хелатирующие и диспергирующие свойства Dissolvine GL-47-S облегчают удаление ионов металлов из почвы, что значительно повышает эффективность очистки.


В больших количествах Dissolvine GL-47-S повысит очищающую способность и предотвратит дезактивацию активных ингредиентов во время использования.
Dissolvine GL-47-S также можно найти в моющих средствах, восках, полиролях, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями и средствах по уходу за воздухом.
Dissolvine GL-47-S содержится в солнцезащитных кремах, моющих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах и других продуктах.
Dissolvine GL-47-S можно найти в шампунях, кондиционерах, декоративной косметике, а также во влажных салфетках или мыле.


Dissolvine GL-47-S предлагает уникальную возможность для разработки продуктов личной гигиены, безопасных для кожи.
Dissolvine GL-47-S также используется в средствах личной гигиены.
Dissolvine GL-47-S не содержит генетически модифицированного сырья и не раздражает кожу или глаза, эти свойства подходят для разработки новых продуктов личной гигиены.


Используется Dissolvine GL-47-S. Мягкий хелатирующий агент, помогающий стабилизировать состав.
Dissolvine GL-47-S работает в широком диапазоне pH, что делает его подходящим для использования в сильнощелочных чистящих средствах для твердых поверхностей, включая пищевую промышленность, кухонную уборку и средства для автоматического мытья посуды.
Dissolvine GL-47-S действует как ополаскиватель в продуктах.


Dissolvine GL-47-S используется в косметических продуктах в качестве подложки для консервантов.
Dissolvine GL-47-S продлевает срок годности продукта и предотвращает рост микроорганизмов.
Dissolvine GL-47-S — хелатирующий агент растительного происхождения.
Хелаторы — это вещества, которые используются для поддержания стабильности и внешнего вида косметических продуктов.


Dissolvine GL-47-S используется в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, шампунях, декоративной косметике, лосьонах.
Вы также можете найти Dissolvine GL-47-S в моющих средствах, очищающих салфетках, кусковом мыле и других чистящих средствах.
Dissolvine GL-47-S используется Очистители твердых поверхностей, Моющие средства для стирки HDL и LDL, Косметика/Средства личной гигиены, Промышленные чистящие средства, Средства для бритья, Производство целлюлозы и бумаги, Подсластитель газов, Влажные салфетки, Производство полимеров, Жидкости для мытья посуды, Текстильные, защитные бустер, Удобрения, Средство для раздачи микроэлементов для растений


-Котлы:
Dissolvine GL-47-S используется для предотвращения образования накипи в котлах из-за жесткости воды.
-ХЕЛАТИРОВАНИЕ:
Связывает ионы металлов, которые могут негативно повлиять на стабильность и качество косметических продуктов.
- Титрования:
Dissolvine GL-47-S Используется в комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды.


-Использование Dissolvine GL-47-S:
Решения Dissolvine GL-47-S для широкого спектра промышленных применений:
Dissolvine GL-47-S способствует уменьшению вредного воздействия ионов металлов в различных промышленных процессах, таких как производство бумаги, составы средств личной гигиены, пищевая промышленность, фармацевтические составы, металлообработка и т. д.


-Dissolvine GL-47-S и скин:
Dissolvine GL-47-S очень нежно воздействует на кожу и обладает антибактериальным действием.
Dissolvine GL-47-S помогает при симптомах воспаления и акне.


-Dissolvine GL-47-S и волосы:
Dissolvine GL-47-S добавляется в шампунь против перхоти.
Dissolvine GL-47-S предотвращает их образование и бережно ухаживает за кожей головы.


- Гибкость рецептуры, совместимость и синергия:
Существует повышенный интерес к использованию Dissolvine GL-47-S в составе дезинфицирующих средств.
Подобно тетранатриевой этилендиаминтетрауксусной кислоте (ЭДТА), Dissolvine GL-47-S можно использовать вместе с биоцидами для улучшения биоцидных характеристик системы дезинфекции.


-Высокая растворимость при широком pH:
Dissolvine GL-47-S обладает хорошей растворимостью в системах с сильными кислотами и в системах с высоким содержанием щелочей и имеет лучшие преимущества для рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.


-Dissolvine GL-47-S Обладает антисептическим и синергетическим действием:
Поскольку Dissolvine GL-47-S содержит натуральные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергетическую роль.


-Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа Dissolvine GL-47-S испытывают при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
Dissolvine GL-47-S не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими продуктами-хелатирующими агентами при 100°C Dissolvine GL-47-S обладает лучшими характеристиками.


-Применения Dissolvine GL-47-S:
*смываемая и несмываемая косметика, в том числе детская
*гипоаллергенные высокоэффективные моющие средства для стирки и мытья посуды


-Применения Dissolvine GL-47-S:
*Усилитель для дезинфицирующих средств (с низким раздражением кожи)
*Улучшенная моющая способность при высокой жесткости воды
* Эффективность очистки твердых поверхностей улучшается в сочетании с * глюко(гепто)натами.
* Удаление накипи при высоком pH
*Ингибитор накипи при стирке и мытье посуды.
*Усилитель для удаления пятен в средствах для мытья посуды лучше, чем цитраты и фосфаты
* Ингибитор накипи в чистящих средствах для ванных комнат
* Улучшенная очистка и пенообразование в шампунях.
* Стабилизация при хранении отбеливающих агентов (перборатов/перкарбонатов) и поверхностно-активных веществ на основе ненасыщенных алкильных цепей.
*Транспортные очистители: удаление масла и железа при высоком pH вместо NTA



СВОЙСТВА DISSOLVINE GL-47-S:
Dissolvine GL-47-S представляет собой высокоочищенный, полностью биоразлагаемый комплексообразователь на основе L-глутаминовой кислоты, возобновляемого сырья природного происхождения.
Dissolvine GL-47-S улучшает моющие свойства средства в жесткой воде.
Dissolvine GL-47-S усиливает действие консервантов против бактерий и грибков.
Dissolvine GL-47-S улучшает срок годности и внешний вид продукта.



ФУНКЦИИ DISSOLVINE GL-47-S:
(1) Произведены из натуральных продуктов, воспроизводимы и быстро биоразлагаемы.
(2) более длительное время хранения (можно контролировать разложение металлических катализаторов)
(3) Избегайте жесткой воды, влияющей на его очищающую способность.
(4) Эксперименты показали, что можно уменьшить дозировку консервантов и уменьшить раздражение кожи (поскольку Ca и Mg в бактериях могут образовывать хелатные ионы, разрушая клеточные мембраны).
(5) производительность лучше, чем у ЭДТА



ПРЕИМУЩЕСТВА DISSOLVINE GL-47-S:
* Увеличенный срок годности
* Хелатирование
*Уборка
* Очищение
*Ингибирование прогорклости
*Вспенивание
*Консервантное усиление
* Улучшает жесткость пены



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DISSOLVINE GL-47-S:
Внешний вид: прозрачная жидкость
Анализ: как GLDA-Na4 47,4% мин.
рН 1% разбавления по массе: 11,0 – 12,0
Цвет: 250 APHA макс.
НТА-Na3: <0,10%
Мол. Вес: 351,1
Смешиваемость с водой: любое желаемое соотношение.
Удельный вес: прибл. 1,40
Внешний вид: форма жидкости
Цвет: бледно-желтый
Запах: легкий запах аммиака
Точка кипения: 221-230°F (105-110°C)
Объемная плотность: не применимо
Скорость испарения (бутилацетат=1): не определено
Температура плавления: < 5°F / <-15°C [точка кристаллизации]

Порог восприятия запаха: не определено
рН: 11-12 (1% раствор)
Коэффициент распределения: (н-октанол/вода):
Журнал мощности <: 0
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в других растворителях: не определено
Удельный вес: 1,38 – 1,42
Плотность пара (воздух = 1): такая же, как у воды
Давление пара: такое же, как у воды
Вязкость: 100-200 мПа.с (68°F / 20°C)
Летучие вещества (% по весу): не определено
Другое: не определено
Воспламеняемость: не воспламеняется и не горюч.
Температура вспышки (метод): не применимо
Верхний предел воспламеняемости (% по объему): не применимо
Нижний предел воспламеняемости (% по объему): не применимо
Температура самовоспламенения: не применимо

Химическая формула: GLDA-Na4
Физическая форма: жидкость
Внешний вид: прозрачная жидкость
Слабый запах: аммиачный, без запаха
NTA (мас. %): < 0,10
Анализ (мас.%): 47,4 мин.
pH (1% вес. водный раствор): 11,0 – 12,0
Плотность жидкости (кг/м3): прибл. 1400
Вязкость** (мПа.с): 90-150
Температура замерзания (°C): <-15
Растворимость в воде (г/л воды): смешивается во всех соотношениях
Растворимость в воде при низком pH (мас.%): смешивается во всех соотношениях.
Растворимость в этиленгликоле (мас.%): смешивается во всех соотношениях
Растворимость в 5M NaOH (мас.%): смешивается во всех соотношениях
ХПК (мг/г): 345-385



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ DISSOLVINE GL-47-S:
-Вдох:
Вынести пострадавшего на свежий воздух.
-Контакт с кожей:
Снять загрязненную одежду, обувь и оборудование.
Вымойте все пораженные участки большим количеством воды с мылом.
Постирайте загрязненную одежду и обувь перед повторным использованием.
-Зрительный контакт:
Промывать глаза большим количеством проточной воды в течение как минимум 15 минут.
Если пострадавший носит контактные линзы, снимите их.
-Проглатывание:
Дайте несколько стаканов воды.
Снова дайте жидкости.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ DISSOLVINE GL-47-S:
-Методы сдерживания:
Безопасно остановите источник разлива.
- Методы очистки:
Соберите жидкие остатки подходящим абсорбентом, таким как глина, опилки или наполнитель для кошачьего туалета.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ DISSOLVINE GL-47-S:
- Воспламеняемые свойства:
Не воспламеняется и не горюч.
*Средства пожаротушения:
Используйте водяной туман или аэрозоль, сухие химикаты, пену или двуокись углерода.
-Пожаро- и взрывоопасность:
Этот продукт не классифицируется как легковоспламеняющийся или горючий и не должен быть пожароопасным.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ DISSOLVINE GL-47-S:
-Технический контроль и вентиляция:
Специальная вентиляция обычно не требуется при нормальных условиях эксплуатации.
-Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
* Гигиенические меры:
Все пищевые продукты и материалы для курения должны храниться в отдельном месте вдали от места хранения/использования.
Перед едой, питьем и курением следует тщательно вымыть руки и лицо.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ DISSOLVINE GL-47-S:
-Хранилище:
Держите контейнеры закрытыми и сухими.
Этот материал подходит для любых общих химических складов.
Хранить в резервуарах из ПВХ, полиэтилена, нержавеющей стали или битума.
-Рекомендуемая температура хранения:
Хранить в прохладном и сухом месте при температуре окружающей среды (ниже 25°C / 77°F).
-Общие комментарии:
Контейнеры не следует открывать, пока они не будут готовы к использованию.
Открытые контейнеры должны быть снова правильно закрыты.
Рекомендуется повторно протестировать продукт после трех лет хранения.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ DISSOLVINE GL-47-S:
-Химическая стабильность:
Этот продукт стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения и обращения.
Он не самореактивен и не чувствителен к физическому воздействию.
-Возможность опасных реакций:
Ожидается, что опасная полимеризация не произойдет при нормальных температурах и давлениях.



СИНОНИМЫ:
L-глутаминовая кислота, тетранатриевая соль N,N-диуксусной кислоты (GLDA-Na4)
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
Диацетат глутамата тетранатрия
Тетранатрия дикарбоксиметилглутамат
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)- ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИЛАТОМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ
ТЕТРАНАТРИЙНАЯ СОЛЬ L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-
L-аспарагиновая кислота, N, N-бис(зарбоксилатометил)-L-глутамат
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
диацетат глутамата тетранатрия
ГЛДА
N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат тетранатрия
5EHL50I4MY
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат тетранатрия
тетранатрия; (2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
УНИИ-5ЭХЛ50И4МИ
DTXSID2052158
Q25393000
(S)-2-(бис(карбоксилатометил)амино)пентандиоат натрия
СОЛЬ ТЕТРАНАТРИЯ N,N-БИС-(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде)
моно((S)-2-(бис(карбоксиметил)амино)-4-карбоксибутаноат) тетранатрия
L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4)
Тетранатрия N, N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат
L-глутаминовая кислота N , N-тетранатриевая соль диуксусной кислоты
(S)-глутаминовая кислота N,N-тетранатриевая соль N-диуксусной кислоты
N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовая кислота тетранатриевая соль
ГЛДА-На 4
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ (INCI)
Диссольвин ГЛ
ЧЕЛЕСТ CMG-40
РАСТВОР GL
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, НАТРИЙНАЯ СОЛЬ (1:4)
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА, N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-, ТЕТРАНАТРИЙАЯ СОЛЬ
L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-DI(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЯ СОЛЬ
ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
ТЕТРАНАТРИЙ N,N-БИС(КАРБОКСИМЕТИЛ)-L-ГЛУТАМАТ

1-octadecoxyoctadecane; Octadecane, 1,1‘-oxybis-; 1-octadecoxyoctadecane; cas no: 6297-03-6

DITALLOWDIMONIUM CHLORIDE. N° CAS : 68783-78-8. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : DITALLOWDIMONIUM CHLORIDE. N° EINECS/ELINCS : 272-207-6. Classification : Ammonium quaternaire. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SYNONYMS Phenol, 4-[[4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)- CAS NO:991-84-4

Bis(1,1-dimethylethyl)peroxide; DTBP; tert-Butylperoxide; Di-Tertiary-butyl Peroxide; Cadox; TBP; 2-(tert-Butylperoxy)-2-methylpropane; Perossido di butile terziario; Peroxyde de butyle tertiaire; cas no: 110-05-4

Di(2-ethylhexyl) maleate; Dioctyl Maleate; Bis-(2-ethylhexyl)Ester Kyseliny Maleinove (Czech); 2-butenedioic Acid (Z)-, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic Acid, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic acid Di(2-ethylhexyl)Ester CAS NO: 142-16-5