Другие секторы

ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЖЕЛТЫЙ
ОПИСАНИЕ:
Желтый оксид железа — один из многих цветов оксида железа.
Желтая охристая глина содержит желтую окись железа.
В керамике красный оксид железа чаще всего используется в глазури и глиняных телах, но также используется и черный.

КАС: 51274-00-1
ИС: PY42.77492
Происхождение: оксид железа

СВОЙСТВА ЖЕЛЕЗНОГО ОКСИДА ЖЕЛТОГО:
Пригодность:
Масло, акрил, темпера, акварель/гуашь, известь/фреска, цемент/таделакт, керамика, жидкое стекло
Индекс цвета:
ПЯ 42.77492
Стойкость к свету:
полный тон: 8, средний: 8, разбавленный: 8 (1 плохо, 8 лучше).
Синтетический гидрат оксида железа (Fe²O³.H²o).
Содержание Fe2O3: 87-88 %
Абсолютная плотность: 4,1 г/мл
Насыпная плотность: 0,4-0,6 г/мл
Остаток на сите (сито 0,045 мм): макс. 0,02 %
рН: 3,5-7
Растворимые соли: макс. 0,5 %
Маслоемкость: 48-52 г/100 г
Термостабильность: 170 °C 1 час
Светостойкость (1-8) : 8 (отлично)
Влажность: 1 %
Форма: порошок
Цвет: матовый желтый
Запах: без запаха
Растворимость: нерастворимый
Состав: желтый оксид железа.
pH-значение: 4-8
Температура плавления: >1000°
Температура вспышки: не горюч.
Горючесть (твердое тело, газ): негорючий
Кажущаяся плотность: 4 г/см3
Растворимость в воде: нерастворим

Желтый оксид железа, похожий на ультрамарин, представляет собой краситель, который был извлечен и просеян от опасных примесей.
Этот цвет добавляет ощущение счастья и может использоваться в средствах по уходу за телом или для углубления тона других цветов во многих областях.
Например, окрашивание теней для век, тональных основ и даже мыла.
Желтый оксид железа успешно сохраняет форму и цвет мыла холодным способом или плавления и заливки.

Однако одним из его недостатков является то, что желтый оксид железа имеет тенденцию к комкованию, и вам нужно быть особенно осторожным, чтобы сначала удалить комки, прежде чем добавлять в свой рецепт.
Чтобы заранее избавиться от комков, используйте ручной миксер, чтобы предварительно смешать краситель с очищенным нелетучим маслом, таким как оливковое масло, перед добавлением в мыло.

Желтый оксид железа поможет разморозить и разрушить любые скопления.
Подкрашенное масло можно добавлять в тесто для мыла в следовых количествах при изготовлении мыла холодным способом.
Для мыла «Растопи и залей» оксид железа необходимо сначала тщательно смешать с глицерином, чтобы избежать разбрызгивания.

Затем просто добавьте желтый оксид железа в мыло, которое можно растопить и залить.
Добавьте этот желтый оксид железа в свои продукты для ванны и тела, чтобы придать им более яркий вид.
Ассортимент по 15 г упакован в прозрачные флаконы, в то время как более крупные продукты упакованы в многоразовые устойчивые пакеты с застежкой-молнией.
Предупреждение: Продукт может вступить в опасную реакцию с металлами, такими как алюминий, магний, калий, цинк, литий, натрий и т. д., при высоких температурах.

Желтый оксид железа имеет очень высокую яркость цвета и чистоту цвета.
Желтый оксид железа обладает очень непрозрачным свойством.
Для расчета необходимых пигментов вам поможет таблица, которую вы можете найти в галерее рисунков.
Лучше всего смешать цветное тесто со смачивающим веществом и водой.

Желтый - наименее цветостабильная форма.
Желтый оксид железа представляет собой синтетический материал с очень мелкими частицами (но не такими мелкими, как черный или красный).
Фактические желтые оксиды железа составляют около 85% Fe2O3 и около 12% LOI с некоторыми примесями (например, SiO2, CaO).

Теоретически любая форма железа может быть использована в качестве источника Fe в обожженном керамическом изделии (конечно, они теряют различное количество летучих веществ при обжиге, поэтому их нельзя заменить грамм за грамм). Однако на практике это не так.
Желтое железо в наших тестах, например, не окрашивает глазурь, но окрашивает глиняное тело.
Причина нам пока не ясна.

Желтые утюги можно использовать там, где необработанный цвет или другие необработанные свойства важны для производственного процесса или цвета необожженного продукта и где желателен менее грязный материал. Желтое железо не такое пушистое и светлое, как черное, но больше, чем красное.
Желтый оксид железа агломерируется не так плохо, как красный, но сильнее, чем черный.
Желтый оксид железа имеет более крупный размер частиц и оставляет более светлый осадок на сите 325 меш (до 8% в одном протестированном образце, в то время как в других осталось 0).

Желтое железо также используется в красках, эмалях, красителях для бетона, пластмассах, резине и бумаге, где требуется постоянный желтый цвет.
Желтый оксид железа обладает отличной укрывистостью, поглощает ультрафиолетовое излучение, совместим с широким спектром транспортных средств, хорошо диспергируется в водных и растворяющих системах, не содержит тяжелых металлов.




Желтый оксид железа — очень универсальный желтый цвет.
Желтый оксид железа считается матовым пигментом.
Желтый оксид железа — красивый желтый цвет с множеством применений.
Желтый оксид железа можно легко использовать отдельно или использовать желтый оксид железа для смешивания и добавления других оксидов и слюды для получения новых оттенков и цветов.

Оксид железа считается отличным натуральным красителем, и они были отфильтрованы от любых потенциально вредных примесей.
Желтые и другие оксиды железа очень полезны для подкрашивания румян, подводки для глаз, теней для век, губной помады, основы и т. д.
Основные красители для ваших специальных составов макияжа.

Наши красители прекрасно работают сами по себе или в сочетании с другими пигментами и красителями.
Используемые концентрации зависят от состава, который вы пытаетесь приготовить.
Например, для жидкого мыла потребуется меньше красителя, тогда как для компактных порошков потребуется гораздо больше.

Все оксиды железа — это пигменты, которые широко используются во всех областях, от технических до специальных составов для производства косметики и средств личной гигиены.
Делаете ли вы пудры для лица, основы, румяна, тени для век, солевые или сахарные скрабы, вы всегда найдете оксиды железа, идеально подходящие для подкрашивания и окрашивания.
Оксиды железа, такие как наш желтый оксид железа, идеально подходят для изготовления мыла, а также делают великолепное мыло с завихрениями.

Черный оксид железа особенно полезен, как и диоксид титана, поскольку он очень полезен для создания специальных оттенков и оттенков.
Желтый оксид железа диспергируется в воде и масле.
Необходимо соблюдать осторожность при смешивании, используя высокое усилие сдвига, чтобы смесь смешалась. (Для достижения наилучших результатов используйте погружной блендер.)

Для сухого применения просто смешайте с вашей любимой базовой глиной, тальком, диоксидом титана или другой сухой средой.

Типичное использование: Всего 1/2 унции окрашивает/окрашивает около 20 фунтов продукта в зависимости от оттенка/интенсивности цвета, который вы хотите.
Желтый оксид железа рекомендуется добавлять очень небольшими порциями, пока не будет получен желаемый результат.

Цвета можно смешивать между собой для создания новых цветов.
Смешайте с диоксидом титана или черным оксидом железа для получения ровных оттенков и цветов.
Вы можете сделать все виды оттенков и оттенков.
Попробуйте смешать их с глиной, тальком или диоксидом титана, чтобы получить всевозможные цвета.
Имейте в виду, что когда вы смешиваете оксиды железа с этими материалами, вы часто обнаружите, что цвета имеют разные оттенки.

Внимание! При использовании желтого оксида железа не подвергайте его длительному воздействию высоких температур на уровне 300 градусов по Фаренгейту или выше.
Желтый оксид железа имеет тенденцию становиться красным при длительном воздействии тепла выше 300 F.

ЖЕЛТЫЙ ОКСИД ЖЕЛЕЗА РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ПИГМЕНТЫ:
Серия Nubifer Y-2000 – самая базовая серия пигментов желтого оксида железа.
Рекомендуется для пластмасс; только низкотемпературные, такие как ПВХ, EVA, LDPE и резина, а также покрытия, где не требуется высокая дисперсность, и для общего использования в цементе и бетоне.

Серия Nubifer Y-4000 - базовая серия пигмента желтого оксида железа.
Рекомендуется для пластмасс, покрытий, цемента и бетона.

Серия Nubifer Y-5000 – Микронизированные/высокая диспергируемость/узкий колориметрический допуск Желтые оксиды железа
Nubifer Y-5010 – светлый оттенок желтого оксида железа
Nubifer Y-5020 — красноватый оттенок желтого оксида железа

Nubifer Y-5028 – желтый оксид железа красноватого оттенка с улучшенными реологическими характеристиками.
Nubifer Y-5028LV – желтый оксид железа с низкой вязкостью, при использовании в пигментных пастах с высоким содержанием пигмента.
Серия Nubifer Y-7000 – Микронизированные желтые оксиды железа с высокой термостойкостью

Nubifer Y-7050 – желтый оксид железа инкапсулированного качества.
Рекомендуется для высокотемпературных покрытий (термостойкость = 260°C, 5 мин.), для среднетемпературных смол обработки (термостойкость = 260°C, 5 мин.) и ПВХ; более подходит для непластифицированных соединений ПВХ, чем обычные желтые оксиды железа.

ПРИМЕНЕНИЕ ЖЕЛТОГО ОКСИДА ЖЕЛЕЗА:
Пластмассы: полиолефины, полистирол, АБС, инженерные полимеры, ПВХ, силиконы и резина.
Покрытия: жидкие архитектурные и промышленные, порошковые, рулонные, термически стойкие и высокотемпературные покрытия.
Промышленность: цемент, бетон, стекло и керамика

FDA регулирует цветовые добавки, используемые в пищевых продуктах, лекарствах, косметике и медицинских устройствах.
Желтый оксид железа представляет собой неорганический желтый пигмент, используемый в фармацевтической промышленности в качестве пигмента покрытия.
Желтый оксид железа также известен как желтый оксид железа [FeOH3].
Желтый оксид железа существует в виде аморфного желтого порошка и в основном используется в косметической промышленности.

ТИПИЧНЫЕ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ:
• Спрей для волос, шампунь, духи 0,1-10,0%
• Лосьоны и кремы для тела 1,0-5,0%
• Мыло 1,0-5,0%
• Исчезающий крем 2,0-5,0%
• Румяна и тональная основа 2,0-10,0%
• Пудра для макияжа 5,0-10,0%
• Губная помада и блеск для губ 5,0-10,0%
• Карандаши для теней и карандаши для глаз 2,0-15,0%
• Лак для ногтей 2,0-20,0%
• Тени для век 10,0-40,0%


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ОКСИД ЖЕЛЕЗА ЖЕЛТЫЙ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
ОКСИД ЖЕЛЕЗА КРАСНЫЙ
Синтетический красный оксид железа является наиболее распространенным красителем в керамике и содержит наибольшее количество железа.
Он коммерчески доступен в виде мягкого и очень тонкого порошка, полученного путем измельчения рудного материала или термической обработки сульфата железа/железа или гидроксида железа.
Во время обжига все утюги обычно разлагаются и дают одинаковые цвета в глазури и глиняных телах (хотя они имеют разное количество металлического железа на грамм порошка).

КАС: 1309-37-1;1317-60-8;1332-37-2
ИНЭКС 215-168-2;215-275-4;215-570-8
Название: оксид железа (III)
Молекулярная формула: Fe2O3
Молекулярный вес: 159,69

Красный оксид железа доступен во многих различных оттенках от ярко-светло-красного до темно-красного бордового, они обычно обозначаются по шкале примерно от 120 до 180 (это числовое обозначение должно быть на пакетах от производителя, более темные цвета имеют более высокие значения). ), однако в керамике эти разные сорта должны обжигаться до одинаковой температуры, поскольку они содержат одинаковое количество железа.
Различные необработанные цвета являются продуктом степени измельчения.

При окислительном обжиге железо настолько тугоплавко, что даже в сильно расплавленной фритте невозможно получить металлическую глазурь.
Это важный источник рыжевато-коричневого, красно-коричневого и коричневого цветов в глазури и теле.
Железно-красные цвета, например, зависят от кристаллизации железа в жидкой матрице глазури и требуют присутствия большого количества железа (например, 25%).

Красный цвет терракотовых тел происходит от железа, обычно около 5% или более, и зависит от пористости тела.
По мере того как эти тела обжигаются до более высоких температур, цвет меняется на более глубокий красный и, наконец, коричневый. Аналогичная история и с корпусами средней огнестойкости.

При восстановительном обжиге железо меняет свою характеристику и становится очень активным потоком.
Железные глазури, которые стабильны при конусности 6-10 при окислении, будут стекать с посуды при восстановлении.
Известно, что железо в глазури восстановительного обжига дает очень привлекательные земляные коричневые тона.
Зеленый, серый и красный цвета также могут быть получены в зависимости от химического состава глазури и количества железа.
Древние китайские селадоны, например, содержали около 2-3% железа.
Примеси железа в виде твердых частиц в восстановительных глиняных телах могут плавиться и становиться жидкими во время обжига, создавая пятнышки, которые могут просачиваться сквозь глазурь.
Это явление очень желательно с эстетической точки зрения в некоторых типах керамики, когда частицы достаточно большие, образующееся пятно на поверхности глазури называется цветком.

Оксид железа может превращать глазурь и глиняные суспензии в гель, что затрудняет работу с ними (это особенно проблема, когда суспензия дефлокулируется).
Частицы оксида железа очень малы, обычно 100% материала проходит через сито 325 меш (это одна из причин, по которой железо является такой неприятной пылью).
Как и в случае с другими порошками с чрезвычайно мелкими частицами, агломерация частиц в более крупные может быть реальной проблемой.

Эти частицы могут сопротивляться разрушению, даже мощной электрической мешалки недостаточно для их диспергирования (черный оксид железа может быть еще сложнее).
В таких случаях просеивание глазури разрушает их.
Однако просеивание мельче 80 меш затруднено, этого недостаточно для устранения крапинок, которые может образовывать железо.
Таким образом, шаровая мельница может быть единственным решением, если пятнистость нежелательна.

Красные оксиды железа доступны в виде частиц сфероидальной, ромбоэдрической и неправильной формы.
Некоторые сорта с высокой чистотой специально контролируются на содержание тяжелых металлов и используются в лекарствах, косметике, кормах для домашних животных и мягких ферритах.
Высокоочищенные сорта могут содержать 98% Fe2O3, но обычно красный чугун имеет чистоту около 95% и очень мелкодисперсный (менее 1% 325 меш).
Некоторые сорта красного железа имеют более крупные вкрапления, что может привести к появлению нежелательных вкраплений на глазури и корпусе (см. рисунок).

Сырье с высоким содержанием железа или альтернативные названия: жженая сиена, крокус мартис, индийская красная, красная охра, красная окись, испанская красная.
Железо является основным загрязнителем большинства глинистых материалов.
Низкое содержание железа, например, очень важно для каолинов, используемых для фарфора.

Один из методов производства синтетического оксида железа заключается в сжигании растворов хлорида железа (отработанный травильный раствор сталелитейной промышленности) с получением соляной кислоты (их основной продукт) и гематита (побочный продукт).
100% чистый материал содержит 69,9% Fe.


Fe2O3, также известный как гематит или оксид железа (III).
Это происходит из природного источника, поэтому продукт имеет небольшие различия в цвете.
Размер частиц составляет около 500 меш (30 микрон).
Красный оксид железа используется в сварке, пигментах, керамике и во многих других областях.

Оксид железа красный — неорганический пигмент высокой чистоты.
Оксид железа красный имеет размер частиц в диапазоне 0,3-1,0 микрометра.
Красный оксид железа имеет средний размер частиц 0,56 мкм.
Оксид железа красный Обеспечивает превосходную чистоту и насыщенность цвета.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОКСИДА ЖЕЛЕЗА КРАСНОГО:
Молекулярная формула: Fe2O3
Молярная масса: 159,69
Температура плавления : 1538 ℃
Растворимость в воде: НЕРАСТВОРИМЫЙ
Внешний вид: порошок от красного до красновато-коричневого цвета
Условия хранения: комнатная температура
Чувствительный: легко впитывает влагу
Лей: MFCD00011008
Химическое описание: красный пигмент 101.77491 (Fe2O3)
Химическая формула: Fe2O3
Светостойкость - разбавленный: 8 (1 - плохо, 8 - лучше)
Светостойкость — средняя: 8 (1 — плохо, 8 — лучше)
Светостойкость - концентрированная: 8 (1 - плохо, 8 - лучше)
Индекс цвета: PR 101.77491
Пригодность: Акрил, Цемент/Таделакт, Керамика, Известь/Фреска, Масло, Силикатное связующее, Жидкое стекло, Темпера, Акварель/Гуашь
Цвета: Красный
Формы: порошок
Растворимость в воде: нерастворим
Тип пигмента: Оксиды — это искусственные пигменты из природных элементов.
Оксиды сильны в окрашивающей способности и более непрозрачны, чем другие цвета, поэтому их часто можно использовать в более низком соотношении, чем натуральные пигменты.
Эти цвета являются отличным выбором для цемента и штукатурки, но не ограничиваются этим.
Состав: Оксид железа, PR101
Химическая формула: Fe203
Светостойкость: отличная
Размер частиц 50 микрон (325 меш)
Термостабильность: цвет стабилен до 300 ° F
Упаковка: 100 г: перерабатываемая пластиковая банка на 4 унции.
500 г и более: двойной пластиковый пакет
Количество более 1 кг будет упаковано навалом
Примечания: будьте осторожны при обращении с сухим пигментом.
Избегайте вдыхания пигментной пыли.

Красный прозрачный порошок трехкристаллической системы.
Частицы мелкие, размер частиц составляет от 0,01 до 0,05 мкм, удельная поверхность большая (в 10 раз больше, чем у обычного красного оксида железа), сильное поглощение ультрафиолета, а светостойкость и атмосферостойкость превосходны.
Когда свет проецируется на пленку краски или пластик, содержащий прозрачный красный пигмент оксида железа, он находится в прозрачном состоянии.
Относительная плотность 5,7 г/см3, температура плавления 1396. Это новый вид железного пигмента с уникальными свойствами.

Красный оксид железа представляет собой порошок темно-красного цвета; Без запаха, без вкуса.
Оксид железа красный нерастворим в воде; Растворим в кипящей соляной кислоте.

Красный оксид железа является наиболее распространенным красителем в керамике и содержит наибольшее количество железа.
Он коммерчески доступен в виде мягкого и очень тонкого порошка, полученного путем измельчения рудного материала или термической обработки сульфата железа/железа или гидроксида железа.
Во время обжига все утюги обычно разлагаются и дают одинаковые цвета в глазури и глиняных телах (хотя они имеют разное количество металлического железа на грамм порошка).

Красный оксид железа доступен во многих различных оттенках от ярко-светло-красного до темно-красного темно-бордового, они обычно обозначаются по шкале примерно от 120 до 180 (это цифровое обозначение должно быть на пакетах от производителя, более темные цвета имеют более высокие значения). ), однако в керамике эти разные сорта должны обжигаться до одинаковой температуры, поскольку они содержат одинаковое количество железа.
Различные необработанные цвета являются продуктом степени измельчения.

При окислительном обжиге железо настолько тугоплавко, что даже в сильно расплавленной фритте невозможно получить металлическую глазурь.
Это важный источник рыжевато-коричневого, красно-коричневого и коричневого цветов в глазури и теле.
Железно-красные цвета, например, зависят от кристаллизации железа в жидкой матрице глазури и требуют присутствия большого количества железа (например, 25%).
Красный цвет терракотовых тел происходит от железа, обычно около 5% или более, и зависит от пористости тела.
По мере того как эти тела обжигаются до более высоких температур, цвет меняется на более глубокий красный и, наконец, коричневый.
Аналогичная история и с корпусами средней огнестойкости.

При восстановительном обжиге железо меняет свою характеристику и становится очень активным потоком.
Железные глазури, которые стабильны при конусности 6-10 при окислении, будут стекать с посуды при восстановлении.
Известно, что железо в глазури восстановительного обжига дает очень привлекательные земляные коричневые тона.
Зеленый, серый и красный цвета также могут быть получены в зависимости от химического состава глазури и количества железа.
Древние китайские селадоны, например, содержали около 2-3% железа.

Примеси железа в виде твердых частиц в восстановительных глиняных телах могут плавиться и становиться жидкими во время обжига, создавая пятнышки, которые могут просачиваться сквозь глазурь.
Это явление очень желательно с эстетической точки зрения в некоторых типах керамики, когда частицы достаточно большие, образующееся пятно на поверхности глазури называется цветком.

Оксид железа может превращать глазурь и глиняные суспензии в гель, что затрудняет работу с ними (это особенно проблема, когда суспензия дефлокулируется).
Частицы оксида железа очень малы, обычно 100% материала проходит через сито 325 меш (это одна из причин, по которой железо является такой неприятной пылью).
Как и в случае с другими порошками с чрезвычайно малым размером частиц, агломерация частиц в более крупные может быть реальной проблемой.

Эти частицы могут сопротивляться разрушению, даже мощной электрической мешалки недостаточно для их диспергирования (черный оксид железа может быть еще сложнее).
В таких случаях просеивание глазури разрушает их.
Однако просеивание мельче 80 меш затруднено, этого недостаточно для устранения крапинок, которые может образовывать железо.
Таким образом, шаровая мельница может быть единственным решением, если пятнистость нежелательна.


ПРИМЕНЕНИЕ ЖЕЛЕЗНОГО ОКСИДА КРАСНОГО:
В основном используется в качестве магнитных материалов, пигментов, полирующих средств, катализаторов и т. д., а также для телекоммуникаций, неорганического красного пигмента приборостроения.
Красный оксид железа в основном используется для прозрачного окрашивания монет, а также для окрашивания красок, чернил и пластмасс.
Красный оксид железа — это неорганический пигмент, который используется в качестве антикоррозионного пигмента в лакокрасочной промышленности.
Оксид железа красный также используется в качестве красителя для резины, искусственного мрамора, грунта, пластика, асбеста, искусственной кожи, кожаной пасты и других красителей и наполнителей, прецизионных инструментов, полирующего агента для оптического стекла, сырья для производства магнитных материалов, ферритовых элементов. , и тому подобное.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОКСИДА ЖЕЛЕЗА КРАСНОГО:
Способы приготовления включают мокрый способ и сухой способ.
Влажные продукты Кристально мелкие, мягкие частицы, легко измельчаются, подходят для пигментации.
Сухие продукты кристаллизуют крупные твердые частицы, подходят для магнитных материалов, полировальных материалов.

Мокрый метод:
Некоторое количество 5% раствора сульфата железа быстро реагирует с избытком раствора едкого натра (избыток щелочи должен составлять 0,04~0,08 г/мл) при комнатной температуре на воздухе, чтобы сделать все красно-коричневое железо коллоидный раствор гидроксида, по мере осаждения ядер оксида железа.
Вышеупомянутое ядро кристалла в качестве носителя с сульфатом железа в качестве среды в воздухе при температуре 75 ~ 85 ℃ в присутствии металлического железа, сульфата железа и кислорода в воздухе образование оксида железа (т.е. железо красный ) он осаждается на кристаллическом ядре, и сульфат в растворе взаимодействует с металлическим железом для регенерации сульфата железа, а сульфат железа окисляется воздухом в железный красный для продолжения осаждения, так что цикл доходит до конца всего процесса для получения красного оксида железа.
Сухой метод:
Азотная кислота реагирует с чешуйками железа с образованием нитрата железа, который охлаждают для кристаллизации, обезвоживают и сушат.
После измельчения его прокаливают при 600–700 ℃ в течение 8–10 часов, затем промывают водой и сушат, получают красный оксид железа путем измельчения. Красный оксид железа также можно получить прокаливанием желтого оксида железа при температуре от 600 до 700 ° C.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ДОЛЯ (%) ЖЕЛЕЗНОГО ОКСИДА КРАСНОГО:
Помады/Блеск для губ: 5-10
Тени для век: 10-40
Румяна, СС крем, Тональный крем: 2-10
Румяна: 2-10
Пудры для макияжа: 5-10
Карандаши для бровей, карандаш для теней: 2-15
Исчезающий крем, холодный крем для лица: 2-5
Лак для ногтей, гель для ногтей UV/LED: 2-20
Лак для волос, шампунь, духи: 0,1-10
Лосьоны и кремы для тела: 1-5
Мыло холодного отжима: 1-5









ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ОКСИД ЖЕЛЕЗА КРАСНЫЙ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА ЖЕЛЕЗА ОКСИДА КРАСНОГО:
Е 172
Гематит
КИ 77491
Оксид железа
КИПР101
Оксид железа
Оксид железа (III)
ОКСИД ЖЕЛЕЗА КРАСНЫЙ
диоксид железа
Оксид железа (III)
Оксид железа (III)
безводный оксид железа
CI пигмент красный 101
CI пигмент красный 102
Оксид железа (III), красный
Оксид железа, медицинский
оксо-(оксоферриоокси)железо
ЦВЕТ ОКСИД ЖЕЛЕЗА КРАСНЫЙ
оксид железакрасныйкоричневый порошок
Оксид железа для феррита
Оксид железа - осажденный
двухвалентный кислород (-2) анион
Прозрачный красный оксид железа
Оксид железа (III) безводный
Оксид железа (III) - кальцинированный
CI пигмент красный 101 и 102
Опулын 301
ОПИСАНИЕ:

Opulyn 301 используется для изготовления непрозрачных продуктов в жидком мыле и шампунях.
Opulyn 301 представляет собой анионный стирол/акриловый сополимер, поставляемый с содержанием твердых веществ 40%.
Opulyn 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.
Opulyn 301 лучше всего подходит для составов с диапазоном pH от слабокислого до умеренного, содержащих до умеренного уровня неорганических электролитов, таких как мягкие гели для душа и шампуни и жидкое мыло для рук на основе жирных кислот.



НОМЕР КАС: 9010-92-8

НОМЕР ЕС: 618-461-7




ОПИСАНИЕ:

Opulyn 301 — универсальный замутнитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ, обладающий наилучшей эффективностью в диапазоне рН от слабокислого до умеренного.
Opulyn 301 устойчив к умеренным уровням неорганических электролитов и обычно используется в гелях для душа и жидком мыле для рук на основе жирных кислот.
Opulyn 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.
Opulyn 301 используется в качестве замутнителя в мягких гелях для душа и шампунях, жидком мыле для рук на основе жирных кислот.
Opulyn 301 придает составу равномерную непрозрачность и лосьонизированный вид.

Opulyn 301 эффективно скрывает янтарный оттенок или мутность в рецептурах.
Opulyn 301 обеспечивает высокую белизну или эффект пастельных тонов при использовании с красителями.
Opulyn 301 обладает очень хорошей совместимостью.
Opulyn 301 представляет собой анионный стирол/акриловый сополимер, поставляемый с содержанием твердых веществ 40%.

Opulyn 301 обеспечивает насыщенный лосьонный вид в рецептурах.
Opulyn 301 имеет широкую совместимость с составами и превосходную стабильность.
Opulyn 301 лучше всего подходит для составов на основе систем анионных поверхностно-активных веществ, таких как гели для душа, шампуни и жидкое мыло для рук на основе жирных кислот.
Opulyn 301 представляет собой цепь полимеров, состоящую из стирола и акрилата, которую добавляют в косметику для придания цвета.
Существует проблема загрязнения этого ингредиента и связанных с ним ингредиентов.

Opulyn 301 может содержать небольшое количество остаточного стирола.
Opulyn 301 используется преимущественно в производстве полистирольных пластиков и смол.
Opulyn 301 также используется в качестве промежуточного продукта в составе материалов, используемых для ионообменных смол и для производства сополимеров.
Opulyn 301 можно обнаружить в воздухе, воде и почве после выпуска при производстве, использовании и утилизации продуктов на основе стирола.
Опулин 301 быстро разрушается на воздухе, обычно в течение 1-2 дней.

Opulyn 301 представляет собой синтетический полимер, состоящий из акрилатов и стирола.
Opulyn 301 добавляют в косметические средства и средства по уходу за кожей для придания цвета или непрозрачности.
Opulyn 301 образует пленку и не проникает в кожу, поскольку имеет достаточно большие молекулы.
Химическая формула Opulyn 301: C11H11O2.

Opulyn 301 представляет собой синтетический полимер, используемый в качестве пленкообразователя в косметике и средствах личной гигиены, обладающий непрозрачными свойствами и встречающийся в различных формулах, в том числе в солнцезащитных кремах и других лосьонах.
Opulyn 301 имеет большие молекулы, которые не проникают в кожу.
Opulyn 301 представляет собой непрозрачный белый концентрат холодного отжига, который можно добавлять в системы поверхностно-активных веществ, чтобы получить более белый непрозрачный или полупрозрачный вид.
Opulyn 301 представляет собой смесь замутнителей, представляющую собой маловязкую белую жидкость со слабым запахом.

Опулин 301 представляет собой органическое соединение.
Это производное бензола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, хотя состаренные образцы могут казаться желтоватыми.
Opulyn 301 легко испаряется и имеет сладкий запах, хотя высокие концентрации имеют менее приятный запах.
Opulyn 301 является предшественником полистирола и нескольких сополимеров.
Opulyn 301 является распространенным ингредиентом различных средств личной гигиены и косметических средств.

Opulyn 301 представляет собой сополимер, что означает, что он состоит из двух разных мономеров, стирола и акрилатов.
Благодаря своим полезным свойствам Opulyn 301 используется в качестве пленкообразователя и стабилизатора в широком спектре косметических средств и средств личной гигиены.
Opulyn 301 создается путем сополимеризации мономеров стирола и акрилатов.
Конкретные соотношения этих мономеров в сополимере могут варьироваться, что приводит к различным свойствам и характеристикам продуктов.

Одной из основных функций Opulyn 301 является образование тонкой пленки или барьера на коже или волосах при применении в косметических продуктах.
Эта пленка помогает повысить долговечность продукта, водостойкость и общие характеристики.
Opulyn 301 часто используется для стабилизации эмульсий, гарантируя, что водные и масляные компоненты продукта остаются смешанными и не разделяются с течением времени.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-Солнцезащитные лосьоны и кремы: Opulyn 301 помогает обеспечить водостойкость солнцезащитных средств, делая их более эффективными при воздействии воды или пота.
-Основа и BB-кремы: Opulyn 301 увеличивает стойкость макияжа на коже.
-Подводка для глаз и тушь для ресниц: Opulyn 301 помогает продукту лучше прилипать к коже или ресницам и не растекается.
- Средства по уходу за волосами: Opulyn 301 можно найти в гелях для укладки, муссах и лаках для волос, чтобы добавить фиксацию и контроль.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Моющее средство
-Косметика
- Мягкие гели для душа и шампуни
- жидкое мыло для рук на основе жирных кислот



ПРИЛОЖЕНИЯ:

Opulyn 301 — универсальный глушитель для систем на основе анионных поверхностно-активных веществ.
Лучше всего подходит для составов с диапазоном рН от слабокислого до умеренного, содержащих до умеренного уровня неорганических электролитов, таких как:

˗ Мягкие гели для душа и шампуни
˗ Жидкое мыло для рук на основе жирных кислот



ПРИЛОЖЕНИЯ:

-Opulyn 301 и родственные полимеры на основе стирола чаще всего встречаются в лаках для ногтей.
-Солнцезащитный крем (SPF более 30)
- Солнцезащитный увлажняющий крем
- Средство для мытья тела/моющее средство
-Шампунь
-Карандаш для глаз



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Улучшение текстуры и внешнего вида продукта
- Обеспечивает насыщенный, лосьонный вид
-Обеспечивает равномерную непрозрачность и окраску
-Обеспечивает отличную стабильность
- Широкие возможности рецептуры
-Эффективен при низких скоростях использования
- Легкая в использовании жидкость
-Без ГМО



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Точка кипения: 145°C
-Растворимость: низкая растворимость в воде
-Вязкость: Высокая



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Внешний вид: жидкость молочного цвета
-Ионная природа: анионная
-Твердые вещества (%): 40
-рН (как есть): 2,1-2,5
-Средний размер частиц (мм): 17
-Плотность (г/мл): 1,03
-Вязкость сП при поставке: <50



ФУНКЦИЯ:

- Придает равномерную непрозрачность и лосьонизированный вид составам.
-Эффективно скрывает янтарный оттенок или мутность.
- Обеспечивает высокую белизну или пастельный цветовой эффект при использовании с красителями.
-Эффективен при низких уровнях использования.
-Обладает очень хорошей совместимостью.
-Формирование пленки.
-Непрозрачность.



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Отличная совместимость и стабильность состава
-Подходит для широкого спектра продуктов
-Легко использовать и обрабатывать
-Низкий запах
-Высокая белизна и непрозрачность
- Придает равномерную непрозрачность и лосьонизированный вид составам
-Эффективно скрывает янтарный оттенок или мутность в рецептурах
- Придает рецептуре высокую белизну или пастельный оттенок при использовании с красителями.
-Отличная совместимость позволяет использовать в самых разных приложениях
-Эффективен при низких уровнях использования
- Легкая в использовании жидкость



ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА:

-Ионная Природа: Анионная
-Внешний вид: молочная жидкость
-рН: 2,1 - 2,5 (как есть)
-Размер частиц: 0,17 (средний размер частиц, мм)
-Плотность: 1,03 г/мл
-Вязкость: <50 (сП в комплекте)



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Цвет: белый, молочный
-Динамическая вязкость: 50 мПа.с
-Скорость испарения: <1,0
- Запах: акриловый, мягкий
-рН: 2,1 - 2,5
-Относительная плотность: 1,03 Эталонный материал: (вода = 1)
-Относительная плотность пара: <1,0
-Давление паров: 17,0 мм рт.ст. пр�� 20 °C (68 °F)



ПРЕИМУЩЕСТВА:

-Совместимость
-Производительность рецептуры
-Отличная стабильность
-кремовая текстура
-Непрозрачность
-Легко использовать
-Улучшает внешний вид кожи
-Богатое чувство
-Очищение




ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить в плотно закрытой таре при комнатной температуре от 15 до 30°C вдали от света и влаги.



СИНОНИМ:

акрилат стирол
HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-M
2-пропеновая кислота, бутиловый эфир, полимер с этенилбензолом
сополимер стирола и метакриловой кислоты
Стирол-акрилатный сополимер
акрилаты сополимер
Сополимер стирола/акриловой кислоты
Сополимер стирола/бутадиена
Сополимер стирола/акрилатов натрия
Сополимер стирола/акрилата аммония
Сополимер стирола/акрилатов калия
Поли(стирол-со-акрилат)
Кроссполимер стирола/акриловой кислоты
9010-92-8
2-пропеноилацетат, 2-метил-, этенилбензоловый полимер
2-метилпроп-2-еноиказит; взбудоражить
Стайрон G 9001
SCHEMBL76985
FT-0777849






















ПАРАФИНОВАЯ СВЕЧА
ОПИСАНИЕ:
Парафин (или нефтяной воск) представляет собой мягкое бесцветное твердое вещество, полученное из нефти, угля или горючего сланца, которое состоит из смеси молекул углеводородов, содержащих от 20 до 40 атомов углерода.
Парафин твердый при комнатной температуре и начинает плавиться примерно при температуре выше 37 °C (99 °F), а его точка кипения превышает 370 °C (698 °F).
Парафин обычно применяется для смазки, электроизоляции и свечей; Из окрашенного парафина можно сделать мелки.

Номер CAS: 8002-74-2



Парафин отличается от керосина и других нефтепродуктов, которые иногда называют парафином.

Неокрашенные парафиновые свечи без запаха не имеют запаха и имеют голубовато-белый цвет.
Парафин был впервые создан Карлом Райхенбахом в Германии в 1830 году и ознаменовал собой значительный прогресс в технологии изготовления свечей, поскольку он горел чище и надежнее, чем сальные свечи, и был дешевле в производстве.

В химии парафин используется как синоним алкана, обозначая углеводороды общей формулы CnH2n+2.
Название происходит от латинского parum («очень мало») + affinis, что означает «отсутствие сродства» или «отсутствие реактивности», что указывает на нереактивную природу парафина.

Парафин представляет собой белый или бесцветный мягкий твердый воск.
Парафин производится из насыщенных углеводородов.

Парафин часто используется в салонных и спа-процедурах для смягчения кожи рук, кутикулы и ног, поскольку он бесцветен, не имеет вкуса и запаха.
Парафин также можно использовать для облегчения боли в суставах и мышцах.

Парафин имеет и множество других применений.
Парафин часто используется в качестве смазки, электроизоляции, а также для изготовления свечей и мелков.


Парафин является побочным продуктом нагрева или перегонки нефти, также известной как сырая нефть.
Парафин — это твердое воскообразное вещество, которое компании часто используют для изготовления свечей.
Парафин также используется и в других целях, например, в качестве придания жесткости мазям или противовоспалительному крему для кожи.

Люди часто используют его для облегчения симптомов артрита, а в некоторых спа-салонах парафин используют в качестве терапевтического лечения.
Парафин также является минеральным маслом и ингредиентом многих кремов, лосьонов и гелей для кожи.

Парафины производятся как побочные продукты процесса производства базового масла на нефтеперерабатывающих заводах.
Этот побочный продукт перерабатывается на предприятиях по производству парафинов до полу- или полностью рафинированных марок.
Рафинация обычно состоит из обезжиривания, отбеливания и дезодорации.

Парафиновые продукты можно разделить на две основные категории: парафиновые воски и микрокристаллические воски.
Парафиновые воски, также называемые макрокристаллическими восками, состоят из макрокристаллов, которые расположены более регулярно и содержат высокий процент неразветвленных молекул.
Парафиновые воски представляют собой алканы высшего сорта, очень гидрофобные и химически инертные.

Области применения включают клеи-расплавы, производство ПВХ, текстильную промышленность, взрывчатые вещества, изготовление свечей, бумагу и упаковку, чернила, краски, производство спичек, приманки для грызунов, защиту рыболовных сетей, шинную и резиновую промышленность.

Парафин является побочным продуктом нефтехимической промышленности.
Парафин имеет низкую температуру плавления (50–60°С) и хрупкую текстуру, что делает парафин непригодным для энкаустической живописи или в качестве добавки к масляным краскам, но его можно использовать для придания мягкости литографским мелкам.
Как нефтепродукт, парафин более инертен, чем животные или растительные воски, и поэтому не омыляется (превращается в мыло) щелочными веществами.


ПРОИЗВОДСТВО ПАРАФИНА:
Парафин, образующийся при депарафинизации растворителем, широко известен как гач, а процессы, используемые для производства восков, направлены на обезжиривание гача (концентрата нефтяного воска).

Изначально «валинг» использовался для отделения восковых фракций с различной температурой плавления из воска, полученного из сланцевых масел.
Восковое потоотделение все еще используется в некоторой степени, но заменяется более удобным процессом кристаллизации.
При запотевании воска лепешку гача медленно нагревают до температуры, при которой масло в воске и низкоплавкие воски становятся жидкими и капают (или потеют) со дна лепешки. оставляя остатки высокоплавкого воска.

Запотевшие воски обычно содержат небольшие количества ненасыщенных ароматических и сернистых соединений, которые являются источником нежелательного цвета, запаха и примесей, снижающих способность воска сопротивляться окислению; обычно используемый метод удаления этих примесей - обработка глиной расплавленного воска.

Кристаллизация воска, как и потение воска, разделяет неактивный воск на бездействия. но вместо того, чтобы использовать различия в температурах плавления, он использует различную растворимость фракций воска в растворителе. например, кетон, используемый в процессе депарафинизации.
При нагревании смеси кетона и гача воск обычно полностью растворяется. При медленном охлаждении раствора достигается температура, при которой образуется масса кристаллов воска.
Все эти кристаллы будут иметь одинаковую температуру плавления. и если их удалить фильтрацией, получается фракция воска с определенной температурой плавления.
Если прозрачный фильтрат дополнительно охладить, получается вторая порция кристаллов воска с более низкой температурой плавления.
Таким образом, путем поочередного охлаждения и фильтрации гач парафина можно разделить на большое количество фракций воска, каждая из которых имеет разные температуры плавления.

Химически. парафин представляет собой смесь предельных алифатических углеводородов (с общей формулой.
Воски – это остатки, образующиеся при депарафинизации смазочных масел, имеющие кристаллическую структуру с номером кантона более 12.
Основные характеристики воска: (i) бесцветность. (ii) Без запаха. (iii) полупрозрачный и (iv) температура плавления выше 45°C (113°F).


СВОЙСТВА ПАРАФИНА:
Парафин чаще всего встречается в виде белого воскообразного твердого вещества без запаха и вкуса с типичной температурой плавления от 46 до 68 °C (от 115 до 154 °F) и плотностью около 900 кг/м3.
Парафин нерастворим в воде, но растворим в эфире, бензоле и некоторых сложных эфирах.
Парафин не подвержен влиянию большинства распространенных химических реагентов, но легко горит.
Его теплота сгорания составляет 42 МДж/кг.


Углеводород C31H64 является типичным компонентом парафина.
Парафин является отличным электроизолятором, его удельное сопротивление составляет от 1013 до 1017 Ом.
Это лучше, чем почти все другие материалы, за исключением некоторых пластиков (особенно тефлона).
Это эффективный замедлитель нейтронов, который использовался в экспериментах Джеймса Чедвика 1932 года для идентификации нейтрона.

Парафин является отличным материалом для хранения тепла: его удельная теплоемкость составляет 2,14–2,9 Дж г-1 К-1 (джоули на грамм-кельвин) и теплота плавления 200–220 Дж г-1.
Парафиновое охлаждение с фазовым переходом в сочетании с выдвижными радиаторами использовалось для охлаждения электроники лунного вездехода во время пилотируемых полетов на Луну в начале 1970-х годов.
Воск значительно расширяется при плавлении, что позволяет использовать его в термостатах с восковым элементом промышленного, бытового и, особенно, автомобильного назначения.

Если чистый парафин расплавиться примерно до температуры вспышки в полуоткрытом стеклянном сосуде, который затем внезапно охлаждается, его пары могут самовоспламениться в результате достижения давления кипения жидкости.


Нефтяной воск бывает двух основных типов: парафиновые воски в нефтяных дистиллятах и микрокристаллические воски в нефтяных остатках.
Температура плавления воска не связана напрямую с температурой его кипения, поскольку воски содержат углеводороды различной химической природы.
Тем не менее, воски классифицируются по температуре плавления (ASTM 1)87, IP 55) и содержанию масла (ASTM D721. IP In).


Температура плавления парафина (ASTM D87. IP 55) имеет как прямое, так и косвенное значение в большинстве случаев использования воска.
Все сорта воска коммерчески указаны в диапазоне температур плавления, а не в одном значении, а диапазон 1 °C (2 °F) обычно указывает на хорошую степень очистки.
Другими общими физическими свойствами, которые помогают проиллюстрировать степень очистки воска, являются цвет (ASTM D156), содержание масла (ASTM D721, IP 158) и вязкость (ASTM D88, ASTM D445, IP 71).

Полностью рафинированные парафины представляют собой твердый белый кристаллический материал, полученный из нефти.
Парафиновые воски преимущественно состоят из нормальных углеводородов с прямой цепью.

Водоотталкивающие и термопластичные свойства парафинов делают их идеальными для многих применений.
Типичное конечное использование включает крупы, деликатесы и домашнюю обертку, гофрированные контейнеры, свечи, покрытия для сыра и овощей, а также термоплавкие клеи.

Парафин чаще всего встречается в виде белого воскообразного твердого вещества без запаха и вкуса с типичной температурой плавления от 46 до 68°C (от 115 до 154°F) и плотностью около 900, нерастворим в воде, но растворим в эфир, бензол и некоторые сложные эфиры.
Парафин часто классифицируют как стабильное химическое вещество, поскольку на него не влияют большинство распространенных химических реагентов, но он легко горит.

Микрокристаллические воски — это тип воска, получаемый путем обезжиривания вазелина в процессе переработки нефти.
В отличие от более знакомого парафина, который содержит в основном неразветвленные алканы, микрокристаллический воск содержит более высокий процент изопарафиновых (разветвленных) и нафтеновых углеводородов.
Он характеризуется тонкостью кристаллов в отличие от более крупных кристаллов парафина.

В его состав входят высокомолекулярные насыщенные алифатические углеводороды.
Обычно он темнее, вязкее, плотнее, липкее и эластичнее, чем парафины, и имеет более высокую молекулярную массу и температуру плавления.

Эластичные и адгезионные характеристики микрокристаллических восков связаны с содержащимися в них компонентами с непрямой цепью.
Типичная кристаллическая структура микрокристаллического воска маленькая и тонкая, что делает их более гибкими, чем парафин.





Цвет:
Парафин обычно имеет белый цвет, тогда как микрокристаллический воск и вазелин варьируются от белого до почти черного цвета.
Полностью рафинированный воск должен быть практически бесцветным (белым как вода) при исследовании в расплавленном состоянии.
Отсутствие цвета имеет особое значение для воска, используемого в фармацевтических целях или для изготовления пищевой упаковки.

Значение цвета микрокристаллического воска и вазелина зависит от того, для чего они предназначены.
В некоторых применениях (например, при производстве средств защиты от коррозии) цвет может иметь небольшое значение.

Метод определения цвета Сейболта (ASTM D156) используется для почти бесцветных восков, и в этом методе расплавленный образец помещается в нагретую вертикальную трубку, установленную рядом со второй трубкой, содержащей стандартные цветные диски.
Оптический просмотрщик позволяет одновременно просматривать обе трубки.
Уровень образца понижают до тех пор, пока его цвет не станет светлее, чем у эталона, а номер цвета выше этого уровня будет цветом Сейболта.

Метод определения цвета нефтепродуктов (ASTM DI500, IP 196) предназначен для воска и вазелина, которые слишком темны для колориметра Saybolt.
Образец жидкости помещают в испытательный контейнер, стеклянный цилиндр с внутренним диаметром 30-35 минут, и сравнивают с цветными стеклянными дисками со значениями от 0-5 до 8-0, используя стандартный источник света.
Если точное совпадение не найдено и цвет образца попадает между двумя стандартными цветами, указывается более высокий из двух цветов.

Тинтометр Lovibond (IP 17) используется для измерения оттенка и глубины цвета путем сравнения с серией красных, желтых и синих стандартных очков.
Воски и вазелин тестируются в расплавленном состоянии, для разных типов доступен широкий диапазон размеров ячеек.














ИСТОРИЯ ПАРАФИНА:
Парафин был впервые создан в 1830 году немецким химиком Карлом фон Райхенбахом, когда он попытался разработать метод эффективного разделения и очистки восковых веществ, встречающихся в природе в нефти.
Парафин стал большим достижением в индустрии изготовления свечей, поскольку он сгорал чисто и был дешевле в производстве, чем другое топливо для свечей.
Первоначально парафин имел низкую температуру плавления.

Это было исправлено добавлением стеариновой кислоты.
Производство парафина пережило бум в начале 20 века из-за роста нефтяной и мясоперерабатывающей промышленности, в результате которой в качестве побочных продуктов производились парафин и стеариновая кислота.


Парафин получают из нефти путем депарафинизации легких смазочных масел.
Впервые он был произведен в 1830 году Карлом Райхенбахом в Германии и ознаменовал ключевое достижение в технологии изготовления свечей, поскольку его горение было чище, более равномерным, чем у сальных свечей, и было дешевле в производстве.

Первоначально парафин имел низкую температуру плавления, однако позже добавление стеариновой кислоты решило эту проблему.
Производство парафина процветало в начале 20 века благодаря развитию мясоперерабатывающей и нефтяной промышленности, производившей парафин и стеариновую кислоту в качестве побочных продуктов.




КАК ДЕЛАЕТСЯ ПАРАФИН?:
Парафиновое сырье представляет собой гач, смесь масла и воска и побочный продукт переработки смазочного масла.
Во-первых, масло удаляется (обезжиривается или депарафинируется) из гача воска и отделяется кристаллизацией.
Обычно гач воска нагревают, смешивают с растворителем, например кетоном, а затем охлаждают.

Затем воск кристаллизуется из раствора, а масло остается, а затем смесь фильтруется в два потока:
• Твердое вещество – воск плюс немного растворителя.
• Жидкость – масло и растворитель
После извлечения растворителя путем перегонки последующие продукты представляют собой «продуктовый воск» (или «прессовый воск») и «масло для ног».
Чем ниже процент масла в воске, тем он более рафинированный (полурафинированный или полностью рафинированный).

Воск изделия можно дополнительно обработать для удаления цвета и запаха.
Затем воск можно смешать для достижения конкретных требуемых продуктов, таких как проникновение и температура плавления.
Затем парафин поставляется либо в жидкой, либо в твердой форме.


ПРОИЗВОДСТВО ПАРАФИНА:
Сырьем для парафина является гач, представляющий собой смесь масла и воска, побочный продукт переработки смазочного масла.
Первым шагом в изготовлении парафина является удаление масла (обезмасливание или депарафинизация) из слабого воска.
Масло отделяют кристаллизацией.

Чаще всего гач воска нагревают, смешивают с одним или несколькими растворителями, такими как кетон, а затем охлаждают.
По мере остывания воск выкристаллизовывается из раствора, остается только масло.
Эту смесь фильтруют на два потока: твердый (воск плюс немного растворителя) и жидкий (масло и растворитель).

После того, как растворитель восстанавливается путем перегонки, полученные продукты называются «воском продукта» (или «воском для пресса») и «маслом для ног».
Чем ниже процент масла в воске, тем более рафинированным он считается (полурафинированный или полностью рафинированный).
Воск продукта может быть дополнительно обработан для удаления цвета и запаха.

Наконец, воск можно смешать для придания определенных желаемых свойств, таких как температура плавления и проникновение.
Парафин продается в жидком или твердом виде.

ПРИМЕНЕНИЕ ПАРАФИНА:
В промышленных целях часто бывает полезно модифицировать кристаллические свойства парафина, обычно путем добавления разветвлений к существующей углеродной основной цепи.
Модификация обычно осуществляется с помощью добавок, таких как сополимеры ЭВА, микрокристаллический воск или формы полиэтилена.
Разветвленные свойства приводят к получению модифицированного парафина с более высокой вязкостью, меньшей кристаллической структурой и измененными функциональными свойствами.

Чистый парафин редко используется для вырезания оригинальных моделей для литья металла и других материалов в процессе выплавки, поскольку он относительно хрупок при комнатной температуре и представляет риск сколов и поломок при работе.
Мягкие и податливые воски, такие как пчелиный воск, могут быть предпочтительными для такой скульптуры, но «воски для литья по выплавляемым моделям», часто на парафиновой основе, специально разработаны для этой цели.

В гистологических или патологоанатомических лабораториях парафин используется для пропитки тканей перед приготовлением тонких образцов.
Вода удаляется из ткани посредством спирта возрастающей концентрации (от 75% до абсолютного), а ткань очищается в органическом растворителе, таком как ксилол.
Затем ткань помещают в парафин на несколько часов, а затем помещают в форму с воском для охлаждения и затвердевания.
Затем срезы вырезают на микротоме.



Парафин имеет множество практических применений в различных отраслях промышленности: от медицины и сельского хозяйства до косметики.
Хотя самое первое использование парафина относится к 19 веку в качестве парафина для свечей, с тех пор масло нашло применение во многих других формах.
Парафин широко используется в качестве топлива для реактивных двигателей и ракет, а также топлива или компонента топлива для дизельных и тракторных двигателей.

Обычное использование парафина включает:
Парафин: белое или бесцветное мягкое твердое вещество, используемое в качестве смазки, свечей, мелков, электроизоляции и вазелина.
Жидкий парафин (лекарственный препарат): минеральное масло очень высокой степени очистки, используемое в косметике и лекарствах.

Алкан: насыщенный углеводород, используемый в качестве химического растворителя и в пластмассах.
Керосин: топливо, также известное как парафин.
Минеральное масло: любая из различных бесцветных, без запаха, легких смесей алканов в диапазоне C15–C40 из нерастительного (минерального) источника, в частности, дистиллята нефти.

Вазелин (мягкий парафин)
Тракторное испаряющееся масло: топливо для бензино-парафиновых двигателей
Парафиновое топливо: для прама-печей или парафиновых печей, используемых в домашних хозяйствах в сельских районах Южной Африки.
Жидкий парафин — это минеральное масло, которое выпускается в двух формах: тяжелое жидкое парафиновое масло или легкое жидкое парафиновое масло.

Термины «керосин» и «парафин» пересекаются, когда последний используется в качестве жидкого топлива.
В то время как парафин представляет собой воскообразное твердое вещество, жидкий парафин более вязкий и высокоочищенный, поэтому его можно использовать в качестве слабительного.

Другие применения парафина включают:
• Охлаждающая жидкость для электрических систем
• Гидравлическая жидкость











ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПАРАФИНА:
• Изготовление свечей
• Резьба по воску
• Смазка велосипедной цепи
• Покрытия для вощеной бумаги или вощеного хлопка
• Пищевой парафин:
• Блестящее покрытие, используемое при изготовлении конфет; хотя и съедобен, но не переваривается, проходит через организм и не расщепляется.
• Покрытие для многих видов твердого сыра, например, сыра Эдам.
• Герметик для банок, банок и бутылок
• Добавка к жевательной резинке
• Литье по выплавляемым моделям
• Противослеживающие, влагоотталкивающие и пылеулавливающие покрытия для удобрений.
• Средство для подготовки образцов для гистологии
• Смазка для пуль – с другими ингредиентами, такими как оливковое масло и пчелиный воск.
• Флегматизирующий агент, обычно используемый для стабилизации / снижения чувствительности взрывчатых веществ, таких как гексоген.
• Мелки
• Твердое топливо для гибридных ракетных двигателей
• Компонент воска для досок для серфинга, лыжного воска и воска для скейтбордов.
• Чернила. В качестве основы для твердых чернил используются блоки воска разного цвета для термопринтеров. Воск расплавляется, а затем распыляется на бумагу, создавая изображения с блестящей поверхностью.
• Микровоск: пищевая добавка, глазирующий агент с номером E E905.
• Судебно-медицинское расследование: при тесте на нитраты используется парафин для обнаружения нитратов и нитритов на руке подозреваемого в стрельбе
• Антиозонанты: смеси парафина и микровосков используются в резиновых смесях для предотвращения растрескивания резины; примесь воска мигрирует на поверхность изделия и образует защитный слой. Этот слой также может действовать как антиадгезив, помогая отделить изделие от формы.[26]
• Механические термостаты и приводы как средство расширения для активации таких устройств.
• В качестве герметизирующего материала для герметизации электронных компонентов, таких как гитарные звукосниматели, трансформаторы и катушки индуктивности, для предотвращения проникновения влаги и уменьшения электромагнитно-индуцированного акустического шума и микрофонных эффектов.
• Процессы производства текстиля, например, используемые для изготовления ниток Эйзенгарна.
• Загуститель во многих пейнтбольных шарах.
• Увлажняющий компонент в туалетных принадлежностях и косметике, например вазелин.
• Предотвращает окисление на поверхности полированной стали и железа.
• Материал с фазовым переходом для хранения тепловой энергии
• Используется MESSENGER (космический корабль «Меркурий»), когда космический корабль не может излучать чрезмерное тепло.
• Производство доспехов и книг из вареной кожи.
• Защита от нейтронного излучения
• Восковые ванны для трудотерапии, физиотерапии и косметических процедур.
• Парафин эффективен при лечении остеопороза суставов кистей. Лечение состоит из парафиновых ванн с обертыванием в течение 15 минут, пока парафин не остынет, в течение пяти дней в неделю. Было показано, что использование парафиновой ванны уменьшает боль в покое и во время ADL по сравнению с группами, которые не получали восковую терапию.
• Улучшение силы захвата и силы сжатия было обнаружено у пациентов с туннельным синдромом запястья, остеоартритом, спастичностью и посттравматической скованностью, у тех, кто использовал терапию парафиновыми ваннами наряду с традиционной физиотерапией в своем выздоровлении. Было обнаружено, что пациенты, принимавшие парафиновые ванны, имели более низкие оценки по шкале VAS и AUSCAN (оценка боли) по сравнению с теми, кто этого не делал.
• Используется для отделки древесины.
• Используется как топливо для огнедышащего дыхания.
• Используется в лавовых лампах

ПРЕИМУЩЕСТВА ПАРАФИНА:
Косметические преимущества:
В косметических целях парафин часто наносят на руки и ноги.
Воск является натуральным смягчающим средством, помогающим сделать кожу эластичной и мягкой.
При нанесении на кожу он увлажняет и продолжает повышать уровень влажности кожи после завершения процедуры.

Это также может помочь открыть поры и удалить омертвевшие клетки кожи.
Это может помочь сделать кожу более свежей и гладкой.

Терапевтические преимущества:
Парафин можно использовать для облегчения боли в руках у людей с:
• Остеоартрит
• ревматоидный артрит
• фибромиалгия
• другие проблемы с подвижностью суставов

Парафин действует как своего рода тепловая терапия и может помочь увеличить кровоток, расслабить мышцы и уменьшить скованность суставов.
Парафин также может минимизировать мышечные спазмы и воспаления, а также лечить растяжения.


Парафин имеет потенциальное терапевтическое применение.
В некоторых салонах и спа-салонах его используют в качестве средства для смягчения кожи или облегчения боли при воспаленных суставах и мышцах.
Двумя основными преимуществами парафина являются его увлажняющие и смягчающие кожу свойства, а также его использование в тепловой терапии.

Увлажняющий:
В спа-салонах и салонах парафин часто используется в процедурах по смягчению кожи для увлажнения рук, ног и кутикулы.
Парафин является окклюзионным увлажняющим средством, что означает, что он образует физический барьер на коже, предотвращающий потерю воды.
Это может сделать кожу человека эластичной и мягкой.

Окклюзионные агенты, такие как парафин, также могут помочь облегчить симптомы заболеваний сухой кожи, таких как атопический дерматит.
Однако окклюзионные увлажняющие средства могут вызвать ощущение жирности кожи.
Толстый барьер на коже также может привести к закупорке пор и прыщам.

Тепловая терапия:
Человек может использовать парафин в качестве теплотерапии для рук или ног.
Чтобы использовать его для тепловой терапии, человек мож��т растопить воск, проверить температуру и окунуть в него руки или ноги.
Это может помочь снять напряжение в мышцах и суставах за счет улучшения кровообращения и увеличения притока крови к этой области.
Люди с различными формами артрита могут обнаружить, что эта форма теплотерапии помогает облегчить боль, скованность и отек, а также помогает улучшить подвижность и гибкость.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПАРАФИН:
Салоны и спа-центры могут предлагать процедуры с использованием парафина, но люди также могут использовать эту процедуру дома.
Процедуры дома и в спа-центре, вероятно, очень похожи.
При использовании воска в домашних условиях следует соблюдать осторожность при нагревании воска и следовать всем инструкциям на комплекте.

Чтобы провести парафинотерапию в домашних условиях, человеку следует выполнить следующие действия:

Вымойте руки водой с мылом.
Нанесите на руки лосьон или увлажняющий крем.

Проверьте температуру воска, осторожно погрузив в него кончик пальца.
Разведите пальцы и окуните руку в воск.
Удалить при нанесении покрытия.

Повторите это, обмакивая и высушивая руку примерно 6–8 раз.
Немедленно накройте руку полотенцем или полиэтиленовым пакетом.
Держите парафин под крышкой в течение 15–20 минут.

Уберите полотенце.
Аккуратно снимите остывший воск с руки.
Повторите действия с другой рукой.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПАРАФИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПАРАФИНА:
Химическая формула CnH2n+2
Внешний вид Белое твердое вещество
Запах Без запаха
Точка кипения > 370 °C (698 °F)
Растворимость в воде ~1 мг/л.

ТОРГОВЫЕ НАЗВАНИЯ ПАРАФИНА:
IGI 1230 Парафиновая пластина
IGI 1231 Парафин гранулированный
IGI 1236 Парафин-Гран
IGI 1236 Парафиновая пластина
IGI 1240 Парафиновая пластина
IGI 1245 Парафиновая пластина
IGI 1246 Парафиновый воск-гран
IGI 1255 Парафиновый воск-гран
1611343 Парафиновый воск



ПАТКАТ 3020

ОПИСАНИЕ:
Patcat 3020, Дилаурат дибутилолова представляет собой прозрачную желтоватую жидкость.
Если происходит затвердевание, материал следует нагреть до плавления, если это будет сделано, то не произойдет потери активности.
Patcat 3020 является первичным катализатором для ускорения изоцианатно-гидроксильной реакции, а также реакции изоцианатов со спиртами.



Название ИЮПАК: дилаурат дибутилолова.

Patcat 3020 можно комбинировать с третичными аминами и 2-этилгексаноатом кальция.
Patcat 3020 также можно использовать для реакции конденсации силанола.

Patcat 3020 используется в диапазоне 0,1–0,5 % относительно полиола в качестве первичного катализатора для большинства составов полиуретана и в качестве вторичного катализатора рекомендуется 0,03–0,3 %.
Для силиконовых систем требуется 0,1 – 1% для отверждения.
Рекомендуется, чтобы соответствующий уровень добавления Patcat 3020 определялся экспериментально.

Patcat 3020 поставляется в стандартных стальных бочках, соответствующих требованиям ООН.
Patcat 3020 следует хранить в сухом месте, желательно при комнатной температуре.
Контейнеры должны быть плотно закрыты после использования Patcat 3020.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О PATCAT 3020:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА PATCAT 3020:
Содержание олова 18,50 + 0,5%
Внешний вид Прозрачная желтоватая жидкость
Показатель преломления 1,4610 + 0,005 (25°C)
Удельный вес (прибл.) 1,040 (г/см³ при 25°C)
Цвет 4 макс (Гарднер)
Вязкость < 75 сП (сП при 25°C)
Температура вспышки >150 (°C, PMCC)
Точка затвердевания ≤ - 3°C



ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
Номер КАС : 9003-39-8
Название IUPAC: 1-этенилпирролидин-2-он.
ОПИСАНИЕ:

Поливинилпирролидон (ПВП), также обычно называемый поливидоном или повидоном, представляет собой водорастворимый полимер, полученный из мономера N-винилпирролидона.
ПВП доступен в диапазоне молекулярной массы и соответствующей вязкости и может быть выбран в соответствии с желаемыми свойствами применения.

Поливинилпирролидон (ПВП, поливидон, повидон) представляет собой инертный, водорастворимый, нетоксичный, термостойкий, pH-стабильный, биосовместимый, биоразлагаемый полимер, который помогает инкапсулировать и обслуживать как гидрофильные, так и липофильные лекарственные средства.
Поливинилпирролидон широко тестировался и использовался в качестве эффективного ускорителя заживления ран.


Фенолы связываются с белками и ДНК через водородные связи сразу после лизиса растительных клеток и влияют на их свойства и успешную экстракцию, поэтому поливинилпирролидон важен для использования фенольных ингибиторов.

Поливинилпирролидон (ПВП), также обычно называемый поливидоном или повидоном, представляет собой водорастворимый полимер, полученный из мономера N-винилпирролидона, который связывает полифенолы.
ПВП доступен с различной молекулярной массой. с меньшей молекулярной массой, способной связываться с белками.
Для использования с белками рекомендуется начинать с 2-4% 40KD PVP.
В зависимости от конкретных фенольных смол в растительной ткани необходимо будет оптимизировать молекулярную массу ПВП.

Различные молекулярные массы связывают одни фенолы лучше, чем другие, поэтому ПВП не связывает все фенолы универсально.

Поливинилпирролидон, также известный как повидон или ПВП, используется в фармацевтической промышленности в качестве синтетического полимерного носителя для диспергирования и суспендирования лекарственных средств.
Поливинилпирролидон имеет множество применений, в том числе в качестве связующего вещества для таблеток и капсул, пленкообразователя для офтальмологических растворов, для ароматизации жидкостей и жевательных табл��ток, а также в качестве клея для чрескожных систем.

Повидон имеет молекулярную формулу (C6H9NO)n и представляет собой порошок от белого до слегка не совсем белого цвета.
Препараты повидона широко используются в фармацевтической промышленности благодаря их способности растворяться как в воде, так и в масляных растворителях.


Число k относится к средней молекулярной массе повидона.
Повидоны с более высокими значениями K (т.е. k90) обычно не вводят в виде инъекций из-за их высокой молекулярной массы.
Более высокие молекулярные массы препятствуют экскреции почками и приводят к накоплению в организме.
Наиболее известным примером лекарственных форм повидона является повидон-йод, важное дезинфицирующее средство.









ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА:

Медицинский:
Поливинилпирролидон используется в качестве связующего вещества во многих фармацевтических таблетках; Поливинилпирролидон просто проходит через организм при пероральном приеме.

ПВП, добавленный к йоду, образует комплекс, называемый повидон-йод, который обладает дезинфицирующими свойствами.

Поливинилпирролидон используется в различных продуктах, таких как растворы, мази, пессарии, жидкое мыло и хирургические скрабы.
Поливинилпирролидон известен под торговыми названиями пиодин и бетадин, среди множества других.

Поливинилпирролидон применяют при плевродезе (слиянии плевры из-за непрекращающегося плеврального выпота).
Для этой цели повидон-йод столь же эффективен и безопасен, как и тальк, и может быть предпочтительнее из-за доступности и низкой стоимости.

ПВП используется в некоторых контактных линзах и их упаковочных растворах.
Поливинилпирролидон уменьшает трение, действуя таким образом как смазка или смачивающий агент, встроенный в линзу. Примеры такого использования включают контактные линзы Ultra от Bausch & Lomb с технологией MoistureSeal и раствор для упаковки контактных линз Air Optix (в качестве ингредиента, называемого «сополимер 845»).

ПВП используется в качестве смазывающего вещества в некоторых глазных каплях, например, Bausch & Lomb's Soothe.

ПВП использовался в качестве расширителя объема плазмы для пострадавших после 1950-х годов.
Поливинилпирролидон не является предпочтительным средством для увеличения объема из-за его способности провоцировать высвобождение гистамина, а также препятствовать группированию крови.

Вскрытие показало, что кросповидон (PVPP) способствует повреждению легочных сосудов у лиц, злоупотребляющих психоактивными веществами, которые вводили фармацевтические таблетки, предназначенные для перорального употребления.
Долгосрочные эффекты кросповидона или повидона в легких неизвестны.

Технические:
PVP также используется во многих технических приложениях:
Поливинилпирролидон используется в качестве специальной добавки для аккумуляторов, керамики, стекловолокна, чернил и бумаги для струйных принтеров, а также в процессе химико-механического планарирования.
Поливинилпирролидон используется в качестве эмульгатора и разрыхлителя при полимеризации в растворе.
Поливинилпирролидон используется для увеличения разрешения фоторезистов для электронно-лучевых трубок (ЭЛТ).
Поливинилпирролидон используется для закалки металлов в воде.

Поливинилпирролидон используется для производства мембран, таких как фильтры для диализа и очистки воды.
Поливинилпирролидон используется в качестве связующего и комплексообразователя в сельскохозяйственных целях, таких как защита растений, обработка семян и покрытие.
Поливинилпирролидон используется в качестве загустителя в гелях для отбеливания зубов.

Поливинилпирролидон применяют как вспомогательное средство для повышения растворимости лекарственных средств в жидких и полужидких лекарственных формах (сиропы, мягкие желатиновые капсулы) и как ингибитор перекристаллизации.
Поливинилпирролидон используется в качестве добавки к буферу для экстракции РНК Доро.
Поливинилпирролидон используется в качестве агента, улучшающего дисперсию в жидкой фазе, в ЯМР DOSY.
Поливинилпирролидон используется в качестве поверхностно-активного вещества, восстановителя, регулятора формы и диспергатора при синтезе наночастиц и их самосборке.
Поливинилпирролидон используется в качестве стабилизатора во всех неорганических солнечных элементах.


Другое использование:
ПВП исключительно хорошо связывается с полярными молекулами благодаря своей полярности.
Это привело к его применению в покрытиях для бумаги и прозрачных пленок для струйных принтеров фотографического качества, а также в чернилах для струйных принтеров.

PVP также используется в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и зубные пасты, в красках и клеях, которые необходимо увлажнять, таких как почтовые марки и конверты старого образца.
Поливинилпирролидон также используется в растворах для контактных линз и в растворах для закалки стали.
ПВП является основой первых формул лаков и гелей для волос, и до сих пор продолжает оставаться компонентом некоторых из них.

В качестве пищевой добавки ПВП является стабилизатором и имеет номер E E1201. PVPP (кросповидон) – Е1202.
Поливинилпирролидон также используется в винодельческой промышленности в качестве осветляющего агента для белого вина и некоторых сортов пива.

В лабораториях экстракорпорального оплодотворения поливинилпирролидон используется для замедления образования сперматозоидов с целью их захвата, например, для ИКСИ.

В молекулярной биологии ПВП можно использовать в качестве блокирующего агента при Саузерн-блоттинге в составе буфера Денхардта.
Он также исключительно хорошо поглощает полифенолы во время очистки ДНК. Полифенолы распространены во многих растительных тканях и могут деактивировать белки, если их не удалить, и, следовательно, ингибировать многие последующие реакции, такие как ПЦР.

В микроскопии ПВП используется для изготовления водной заливочной среды.

PVP можно использовать для проверки фенольных свойств, как указано в исследовании 2000 года о влиянии растительных экстрактов на выработку инсулина.


СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА:
ПВП растворим в воде и других полярных растворителях.
Например, он растворим в различных спиртах, таких как метанол и этанол, а также в более экзотических растворителях, таких как глубокий эвтектический растворитель, образованный хлоридом холина и мочевиной (Релин).
В сухом виде поливинилпирролидон представляет собой легкий чешуйчатый гигроскопичный порошок, легко поглощающий до 40% своего веса в атмосферной воде.
В растворе поливинилпирролидон обладает превосходными смачивающими свойствами и легко образует пленки.

Это делает поливинилпирролидон хорошим покрытием или добавкой к покрытиям.

Исследование 2014 года обнаружило флуоресцентные свойства ПВП и его окисленного гидролизата.
Поливинилпирролидон (ПВП) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер со следующими свойствами.
Поливинилпирролидон может быть пригоден для использования в различных приложениях и областях.

• Растворим в различных растворителях (например, в воде, спирте, амиде и хлорированных растворителях)
• Термостойкость ( Tg=160-170 ℃ )
• Высокая гигроскопичность
• Хорошие пленкообразующие свойства
• Адгезия
• Способность образовывать комплексы


ИСТОРИЯ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА:
ПВП был впервые синтезирован химиком BASF Вальтером Реппе, и в 1939 году был подан патент на одно из производных химии ацетилена.
Первоначально ПВП использовался в качестве заменителя плазмы крови, а затем широко применялся в медицине, фармацевтике, косметике и промышленном производстве.
BASF продолжает производить PVP, включая фармацевтический портфель под торговой маркой Kollidon.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА:

Химическая формула: (C6H9NO)n
Молярная масса: 2 500 – 2 500 000 г•моль−1
Внешний вид: гигроскопичный аморфный порошок от белого до светло-желтого цвета .
Плотность : 1,2 г/см3
Температура плавления: от 150 до 180 ° C (от 302 до 356 ° F, от 423 до 453 K) (температура стекла)
Молекулярная масса: 40 000 (средняя)
Молекулярная формула: (C6H9NO)n
Хранение : комнатная температура
Чистота: мин. 99,0%
Тяжелые металлы как (Pb): <0,001%
рН (5%, вода): 3,0-7,0
КАС №: 9003-39-8
Плотность: 1,23-1,29 г/мл (лит.)
Молекулярная формула: (C6H9NO)x
Молекулярная масса: ср. 10 000
Внешний вид (Цвет): от белого до почти белого
Внешний вид (форма): Кристаллический порошок
Растворимость (мутность): 10% водн. решение Очистить
Содержание азота (N): 11,5–12,5%
рН (5% водный раствор): 3,0 - 7,0
К-значение: ~ 30
Температура самовоспламенения: >400 °C
Температура разложения: >130 °C
Физическое состояние: твердое
Форма: порошок
Цвет: бело-кремовый
Запах: слабо ощутимый
Температура плавления/замерзания: 130 °C
Горючесть: этот материал горюч, но не воспламеняется быстро.
Нижний и верхний пределы взрываемости: 15 г/м³ (НПВ)
Средства индивидуальной защиты: защитные очки, перчатки, респиратор с фильтром .
рН: 4
Температура плавления: >300°С
Температура кипения: 90-93°С
Плотность : 1,69 г/см3
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: растворим 100 мг/мл
форма: порошок
цвет: от белого до желто-белого
РН: 3,0-5,0
: Растворим в воде.
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 7697
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. Чувствителен к свету. гигроскопичен.
Растворимость: растворим в воде (> 100 мг/мл), метаноле, этаноле, спирте, хлороформе и глицерине, уксусной кислоте; нерастворим в диметиловом эфире, этилацетате, ацетоне, толуоле, ксилоле, минеральном масле, четыреххлористом углероде.
Заявление об использовании: Если не указано иное, продукты MP Biomedical предназначены только для исследований или дальнейшего использования в производстве, а не для непосредственного использования человеком.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНА:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


Синонимы
ПВП
ПОВИДОН
ПОП
коллидон
ПВП К-30
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН К 90
коллидон CL
К-30
Ковидоне
ПЛАСДОН
ПОЛИКОРИН L-896
ОПИСАНИЕ:
POLYCORIN L-896 является водопрозрачным
POLYCORIN L-896 бесцветный
POLYCORIN L-896 немедленно растворяется в воде.

POLYCORIN L-896 мало пенится
POLYCORIN L-896 проявляет защитное действие с органическими и неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, фосфорная кислота, амидосульфоновая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота, молочная кислота.

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИКОРИНА L-896:
POLYCORIN L-896 используется в бесцветных кислотных гигиенических чистящих средствах.
POLYCORIN L-896 используется в коммерческих бытовых чистящих средствах.
POLYCORIN L-896 используется в очистителях колесных дисков.

POLYCORIN L-896 используется в молочных очистителях
POLYCORIN L-896 используется, в частности, для защиты арматуры.

ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛИКОРИНА L-896:
POLYCORIN L-896 используется в качестве ингибитора коррозии, не содержащего поверхностно-активных веществ, для защиты железа, стали и цветных металлов (например, бронзы, меди, луженой меди и оцинкованной пластмассы) в кислом растворе (pH 1-6).


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ POLYCORIN L-896:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




ПОЛИМЕТИЛВОДОРОД СИЛОКСАН
ОПИСАНИЕ:
Полиметилгидросилоксан (PMHS) представляет собой полимер общей структуры -(CH3(H)Si-O)-.
Полиметилгидросилоксан используется в органической химии как мягкий и стабильный восстановитель, легко переносящий гидриды на центры металлов и ряд других восстанавливаемых функциональных групп.
Различные сопутствующие материалы доступны под следующими регистрационными номерами CAS 9004-73-3, 16066-09-4, 63148-57-2, 178873-19-3.



Номер КАС: 9004-73-3
Линейная формула: (CH4OSi)nC6H18OSi2

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕТИЛВОДОРОДСИЛОКСАНА:
Химическая формула: (CH3(H)SiO)n
Химическое название: Полиметилгидросилоксан PMHS
Наименование продукта: Силиконовое масло с высоким содержанием водорода,
Метилгидросилоксан
Молярная масса: переменная
Плотность: 1,006 г/см3
Температура вспышки: 204 °C
Значение pH: 7 (H₂O)
Давление паров: 38 гПа (20 °C)
Вязкость кинематическая: 17 - 25 мм2/с (25 °C)
Плотность: 1,00 г/см3 (20 °C)
Водород, выделяющийся в щелочной среде: ≥ 340 мл/г
Личность (IR): проходит тест
Давление пара: 38 гПа ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Форма: жидкость
пригодность для реакции: тип реагента: восстановитель
pH: 7 (в H2O)
кинематическая вязкость: 17-25 сСт (25 °C)
температура перехода: температура вспышки 150 °C
плотность: 1,00 г/см3 при 20 °C
температура хранения: 2-30°C
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость без запаха
Вязкость (при 25°С, мм2/с): 20-30
Содержание водорода, %: 1,58-1,60
Значение рН: 6,0~7,0
Содержание летучих веществ: (150°C, 3H), %: < 3
Температура вспышки, °С: > 160


К ним относятся тетрамер ((MeSiHO)4), сополимеры диметилсилоксана и метилгидросилоксана и материалы с триметилсилильными концевыми группами.
Этот материал получают гидролизом монометилдихлорсилана CAS#: 75-54-7:
n MeSiHCl2 + n H2O → (MeSiHO)n + 2n HCl

Родственный полимер полидиметилсилоксан (ПДМС) производится аналогичным образом, но полиметилгидросилоксан, лишенный связей Si-H, не проявляет восстановительных свойств.
Диметилдихлорсилан CAS#: 75-78-5 затем используют вместо монометилдихлорсилана CAS#: 75-54-7.
Иллюстрацией его использования является то, что PMHS используется для преобразования оксида трибутилолова на месте в гидрид трибутилолова:
2"(MeSiH)" + (Bu3Sn)2O → "Me2Si2O" + 2 Bu3SnH


Полиметилгидросилоксан ТПД-202 нетоксичен и безвкусен.
Поскольку в молекуле имеется достаточное количество относительно активных связей Si-H, полиметилгидросилоксан под действием катализаторов может реагировать с химическими веществами, содержащими активные группы, такие как двойные связи или гидроксильные группы.

Полиметилгидросилоксан ТПД-202 можно превратить в пленку и использовать для получения эластичного водонепроницаемого покрытия на различных материалах с использованием катализатора на основе соли металла при низкой температуре.
Полиметилгидросилоксан обладает выдающимися водоотталкивающими свойствами, которые предотвращают повреждения из-за влаги, а также развитие плесени и ржавчины.
Кроме того, высокая паропроницаемость позволяет материалу дышать и пропускать воду, пары наружу, не вызывая повреждений.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕТИЛВОДОРОДНОГО СИЛИКОНА:
● Под действием активатора соли металла при низкой температуре он может сшиваться с образованием водоотталкивающей пленки на поверхности различных материалов, его можно применять в качестве водоотталкивающего средства для различных материалов, таких как ткань, стекло, керамика, бумажный лист, кожа, мета��л, цемент, мрамор и т. д., особенно для водонепроницаемости ткани.

● Использование латекса с метилгидросиликоновой жидкостью вместе с метилгидросиликоновой жидкостью может противостоять воде и сохранять воздухопроницаемость ткани, а также повышать прочность на растяжение, прочность на трение и свойство против обрастания, а также улучшать ощущение ткани и свойства сшивания. Кроме того, это также может применяться в качестве антиадгезионного изолирующего агента и сшивающего агента для производства бумаги.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕТИЛОВИДНОГО СИЛОКСАНА:
Полиметилгидросилоксан представляет собой высокомолекулярный органический синтез с общей химической структурой.
Коммерчески доступные продукты обычно представляют собой линейный полисилоксан, но также могут использоваться формы циклических силанов.
Полиметилгидросилоксан растворяется в большинстве алифатических и ароматических углеводородных растворителей, но не растворяется в воде и слабых спиртах.

Полиметилгидросилоксан (PMHS) является широко используемым восстанавливающим агентом, который легко обрабатывается, нетоксичен, мягок и стабилен.
Хотя PMHS относительно инертен к органическим функциональным группам, он может переносить свои гидриды на различные металлические катализаторы и многие другие восстанавливаемые функциональные группы, которые затем могут участвовать в интенсивном восстановлении.
Полиметилгидросилоксан также можно использовать в сочетании с нуклеофильными активаторами в качестве восстановителей.


ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМЕТИЛОВИДНОГО СИЛОКСАНА:
Полиметилгидросилоксан имеет регистрацию REACH ЕС
Полиметилгидросилоксан бесцветен и не имеет запаха.

Полиметилгидросилоксан имеет высокое содержание водорода, низкое содержание летучих органических соединений.
Полиметилгидросилоксан обладает хорошим пленкообразующим свойством.
Полиметилгидросилоксан Не имеет кислотного осаждения

Полиметилгидросилоксан бесцветен, практически не токсичен, при отверждении образует прочную пленку, можно контролировать время и температуру отверждения, эффективен при норме добавления до 0,2%, может разбавляться растворителями для улучшения дисперсии.
Полиметилгидросилоксан обладает превосходными водоотталкивающими свойствами, но умеренной мягкостью.
Полиметилгидросилоксан - нетоксичное, неопасное, неопасное вещество.
Полиметилгидросилоксан отличается активными связями Si-H, атмосферостойкостью, гидрофобностью и высокой паропроницаемостью.



ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕТИЛВОДОРОДСИЛОКСАНА:
Полиметилгидросилоксан обычно применяется в виде разбавленного раствора.
Растворы готовятся путем разбавления силикона для цемента углеводородными растворителями, ацетоном или метилэтилкетоном (см. Меры предосторожности при обращении) и осторожного перемешивания смеси до однородности.
Степень разбавления будет зависеть от обрабатываемой поверхности и желаемых свойств поверхности.

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИМЕТИЛВОДОРОДНЫХ СИЛОКСАНОВ:
Полиметилгидросилоксан в основном используется в качестве водоотталкивающего средства для гипса, порошков, стекла, керамики, кожи, бумаги, металла, цемента и мрамора.
Полиметилгидросилоксан широко используется при отделке всех видов волокон, таких как хлопок, конопля, шелк, нейлон, полиэстер.
Полиметилгидросилоксан используется в качестве сшивающего агента для серии силиконовых каучуков дополнительного типа.

Полиметилгидросилоксан используется в качестве основного материала и основного промежуточного продукта для синтеза некоторых модифицированных силиконовых масел, включая силиконовое масло, модифицированное полиэфиром, и модифицированное силиконовое масло на основе алкила.

Полиметилгидросилоксан используется в качестве гидрофобного агента, смазки и антипригарного агента масляной основы косметики.
Полиметилгидросилоксан представляет собой бесцветную текучую жидкость, может использоваться в качестве гидроизоляционного материала для таких материалов, как ткань, стекло, керамика, бумага, кожа, металл, цемент, мрамор и т. д., особенно для ткани.

При реакции металлических катализаторов полиметилгидросилоксан может сшиваться в водонепроницаемую пленку на поверхности различных материалов при низкой температуре.
Полиметилгидросилоксан обычно используется в качестве сшивающего агента, а активный Si-H делает его также используемым в качестве антиоксиданта.

Полиметилгидросилоксан является средством против пожелтения для высокотемпературного вулканизированного силиконового каучука.
Полиметилгидросилоксан является сшивающим агентом для привыкания силиконов.
Полиметилгидросилоксан является разделительной смазкой для форм.

Полиметилгидросилоксан используется в качестве стабилизатора полиуретановой пены, агентов для выравнивания покрытия и агентов для отделки тканей при смешивании с модифицированным силиконовым маслом.
Полиметилгидросилоксан используется в качестве средства против обрастания строительной керамики.

Полиметилгидросилоксан применяется в качестве влагозащитной и гидрофобизирующей пропитки природного камня, мрамора и т.п.
Полиметилгидросилоксан используется в качестве гидрофобизатора и смягчителя для синтетических волокон.
Полиметилгидросилоксан используется в качестве соединения для силиконового масла с низким содержанием водорода.

Полиметилгидросилоксан используется в качестве специального сырья для создания керамической жидкости против обрастания и защиты от АБ.
Полиметилгидросилоксан применяется в качестве влагозащитной и гидрофобизирующей пропитки строительного базового материала из природного камня, мрамора и полированного кирпича.
Полиметилгидросилоксан используется в качестве водопоглощающего агента для водостойких гипсокартонных плит, гипсокартонных плит, гипсовых блоков и других изделий. Коэффициент водопоглощения составляет менее 10%, что соответствует национальному стандарту.

Полиметилгидросилоксан используется в качестве синтеза всех видов модифицированного силиконового масла, такого как полиэфирное силиконовое масло, является необходимым материалом полиуретана, покрытия, агента текучести воды, агента отделки силиконовой ткани, гидрофильного силиконового масла.
Полиметилгидросилоксан используется в качестве натуральной и синтетической ткани, водонепроницаемого агента и смягчителя для шелковой кожи, например, для смягчения отделки всех видов волокон, таких как хлопок, лен и акриловый полиэстер, в основном используются в сочетании с эмульсией силиконового масла или водородной эмульсией и эмульсия гидроксильного силиконового масла.

Полиметилгидросилоксан используется в качестве водонепроницаемого и антипригарного агента для бумаги.
Полиметилгидросилоксан используется для сухого порошкового огнетушащего вещества, порошка магнезии электрического класса, карбоната кальция и других сухих порошковых материалов.










ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ ПОЛИМЕТИЛОВИДНЫХ СИЛОКСАНОВ:
Полиметилгидросилоксан Транспортируется как неопасный груз.
Полиметилгидросилоксан следует хранить в затененном, сухом месте при температуре от 0°С до 40°С, избегать замораживания.
Полиметилгидросилоксан защищен от кислотных, щелочных химических материалов и других примесей.
Срок годности: 1 год.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ПОЛИМЕТИЛОВИДНОГО СИЛОКСАНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА ПОЛИМЕТИЛВОДОРОД СИЛОКСАНА:
Метилгидросилоксан
Поли(метилсилоксан)
Поли(метилгидросилоксан)
Полисиликон 4
дрипон 600
округ Колумбия 1107
бис(триметилсилил)-концевой поли(водород метилсилоксан)
метилсиландиолгомополимер с дитриметилсилильными концевыми группами
поли(метилсиландиол) с концевыми триметилсилильными группами
поли(метилсиландиол) с триметилсилильными концевыми группами, sru
байзилон мх 15
ш 1107с
жидкость Доу Корнинг 1107
силколизный сшивающий агент 12031
поли[окси(метилсилилен)],a-(триметилсилил)-w-[(триметилсилил)окси]-
гло-пел с 50
силтех г 456
хмс 993
ч 68
Доу Корнинг 1107
роксимат ч 68
пс 122 (силоксан)
пс 118
a-(триметилсилил)-w-(триметилсилокси)поли[окси(метилсилилен)]
поли (метилгидросилоксан)
метилсиландиоловый полимер sru, с триметилсилильными концевыми группами
метикон
гомополимер метилсиландиола, с триметилсилильными концевыми sru
v 24 (силоксан)
с 19б
хмс 992
родорсил ч 68
сшиватель v 24
г 456
ш 1107
мх 1107
гомополимер метилсиландиола, sru, с триметилсилильными концевыми группами
метилгидросилоксан, с триметилсилильными концевыми группами
гельест хмс 993
полиокси(метилсилилен), α-(триметилсилил)- омега-(триметилсилил)окси-
кф 99б
жидкость 1107
гомополимер метилгидрогенсиландиола, sru, с триметилсилильными концевыми группами
кф 99
метилгидросилоксан с триметилсилильными концевыми группами
байзилон мх 4
цф 484
Гомополимер метилсиландиола с триметилсилильными концевыми группами, sru
гомополимер метилсиландиола, sru, триметилсилокси-концевой
1040р
поли(метилсилоксан)триметилсилил-концевой
пмс
парасиликон си 30е
цена 5700
сс 4300с
мч 15 ; сил-офф 7048
метилсилоксан, с триметилсилильными концевыми группами
поли[окси(метилсилилен)], с триметилсилильными концевыми
пс 120 (силоксан)
поли(метилгидросилоксан) для синтеза
пс 120
метилгидрополисилоксан с концевыми триметилсилоксигруппами
h-силоксан
кф 99р
пс 122
ч 400
водородметилсилоксан с триметилсилильными концевыми группами
поли[окси(метилсилилен)],a-(триметилсилил)-w-(триметилсилокси)- (8ci)
1,3,5,7-тетраметил-1,3,5,7-тетрагидроциклотетрасилоксангомополимер, sru, с триметилсилильными концевыми группами 2,4,6,8,-тетраметилциклотетрасилоксановый гомополимер, sru, с триметилсилильными концевыми группами
36hc
хмс 991
рокимат hd879
гидролитический гомополимер дихлорметилсилана с триметилсилильными концевыми sru
v 24
ч 400 (силоксан)
ПОЛИСОРБАТ 20
ОПИСАНИЕ:
Полисорбат 20 (общие торговые марки включают Kolliphor PS 20, Scattics, Alkest TW 20, Tween 20 и Kotilen-20) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество полисорбатного типа, образующееся в результате этоксилирования монолаурата сорбитана.
Его стабильность и относительная нетоксичность позволяют использовать его в качестве моющего средства и эмульгатора в ряде бытовых, научных и фармакологических применений.
Как следует из названия, процесс этоксилирования оставляет в молекуле 20 повторяющихся единиц полиэтиленгликоля; на практике они распределяются по 4 различным цепочкам, что приводит к коммерческому продукту, содержащему ряд химических соединений.


Номер CAS: 9005-64-5
Номер Европейского Сообщества (ЕС): 500-018-3

Полисорбат 20 — это название INCI монолаурата сорбитана, который нашел свое применение в основном в косметической промышленности, но также выполняет аналогичные функции в производстве фармацевтических препаратов, продуктов питания, сельскохозяйственных химикатов, а также бытовых и промышленных чистящих средств.

Полисорбат 20 — это один из различных типов полисорбатов, обычно используемых в пищевой, косметической и фармацевтической промышленности.
В индустрии ухода за кожей полисорбат 20 используется в качестве вспомогательного вещества в эмульсиях и суспензиях.

По сути, это маслянистая жидкость, которая связывает масло и воду в смеси, где они обычно остаются отдельными.
В большинстве эмульсий используется полисорбат 20, который удерживает эти вещества связанными и обеспечивает правильное функционирование продукта.

Без эмульгатора продукты разделились бы и перестали бы функционировать должным образом, несмотря на присутствие ингредиентов в разделенном продукте.
Полисорбат 20 разделяет ту же роль, что и полисорбат 80, причем оба соединения служат эффективными эмульгаторами для продуктов по уходу за кожей.

Разница в том, что полисорбат 20 встречается реже и обычно используется для смешивания более легких жидкостей, а полисорбат 80 отлично справляется с смешиванием более плотных жидкостей.
Несмотря на эти различия, полисорбат 20 остается распространенным выбором для нескольких производителей.

Полисорбат 20 представляет собой маслянистую жидкость цвета от желтого до оранжевого, имеет слабый запах и слегка горьковатый вкус.
Полисорбат 20 также хорошо растворим в воде, метаноле, толуоле и этилацетате, но нерастворим в минеральных и растительных маслах.
Эти характеристики могут помочь вам идентифицировать полисорбат 20 в его базовой форме, но они практически отсутствуют при переработке в продукт.

Таким образом, вы не сможете определить, присутствует ли полисорбат 20 в вашем продукте, если не проверите ингредиенты, указанные на упаковке.
В конечном счете, полисорбат 20 — это средство, позволяющее поддерживать жизнеспособность эмульсий, но вокруг него до сих пор много загадок.
Самый большой вопрос, который возникает у людей, заключается в том, безопасен ли полисорбат 20 или представляет ли он угрозу для их здоровья.



Полисорбат 20 — это тип маслянистого жидкого ингредиента, который используется в косметической промышленности, поскольку он действует как эмульгатор и помогает связывать масло и воду.
Полисорбат 20 улучшает растекаемость составов, а также щадит кожу и волосы.
Полисорбат 20 можно найти в таких продуктах, как средства для умывания, лосьоны для тела, лаки для волос, тушь и тональные основы.

Полисорбат 20 также отвечает за образование пены в очищающих средствах.
Химическая формула Полисорбата 20: C58H114O26.



ПИЩЕВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСОРБАТА 20:
Полисорбат 20 используется в качестве смачивающего агента в ароматизированных каплях для рта, таких как Ice Drops, помогая обеспечить ощущение растекания по другим ингредиентам, таким как спирт SD и мятный ароматизатор.

Всемирная организация здравоохранения предложила приемлемые пределы ежедневного потребления в размере 0–25 мг эфиров полиоксиэтиленсорбитана на кг массы тела.

БИОТЕХНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСОРБАТА 20:
Полисорбат 20 имеет широкий спектр применения в биологических технологиях и науках.
Например, Полисорбат 20 используется в качестве промывочного агента в иммуноанализах, таких как вестерн-блоттинг и ИФА.

Полисорбат 20 помогает предотвратить связывание неспецифических антител.
В этом основном применении его растворяют в трис-солевом буфере или фосфатно-солевом буфере в разведениях от 0,05% до 0,5% об./об.
Эти буферы используются для промывок между каждой иммунореакцией, для удаления несвязавшихся иммунологических препаратов и, в конечном итоге, для инкубации растворов иммунореагентов (меченых антител) для снижения неспецифического фона.


Полисорбат 20 используется для насыщения мест связывания на поверхностях (т.е. для покрытия микропланшетов из полистирола, обычно в сочетании с белками, такими как BSA).
Полисорбат 20 используется для стабилизации белков. Раствор очищенных белковых производных (PPD), используемый при кожных тестах на воздействие туберкулеза.

Полисорбат 20 используется в качестве солюбилизатора мембранных белков.
Полисорбат 20 используется для лизиса клеток млекопитающих в концентрации от 0,05% до 0,5% об./об., обычно в сочетании с другими детергентами, солями и добавками.


ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСОРБАТА 20:
Полисорбат 20 используется в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических целях для стабилизации эмульсий и суспензий.

ПРОМЫШЛЕННОЕ И БЫТОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСОРБАТА 20:

Полисорбат 20 используется во многих брендах детских салфеток.
Полисорбат 20 используется филателистами для снятия марок с конвертов и удаления остатков с марок, не повреждая при этом саму марку.
Полисорбат 20 также используется в качестве смачивающего агента в пресс-подборщиках для резиновых изделий в эластомерной промышленности.


Полисорбат 20 использовался в качестве агента, задающего форму, для синтеза сфероидальных наносборок магнетита.


ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИСОРБАТА 20:

Полисорбат 20 представляет собой маслянистую вязкую жидкость.
Полисорбат 20 имеет цвет от лимонного до янтарного.
Полисорбат 20 имеет слабый характерный запах.

Полисорбат 20 растворим в воде (холодной или горячей), метаноле, этаноле, этилацетате и диоксане.
Полисорбат 20 нерастворим в минеральном масле и петролейном эфире.
Полисорбат 20 стабилен в присутствии слабых кислот и оснований.

Полисорбат 20 гигроскопичен (материал может содержать до 3% воды по массе),
Полисорбат 20 при длительном хранении может привести к образованию перекисей,
Полисорбат 20 биоразлагаем.

Полисорбат 20 высокоэффективен в эмульсиях масло в воде (эмульсии М/В),
Полисорбат 20 может снизить эффективность консервантов, содержащих парабены.
Полисорбат 20 демонстрирует устойчивость в жесткой воде,
Полисорбат 20 не токсичен.




ФУНКЦИИ И ДЕЙСТВИЕ ПОЛИСОРБАТА 20 В КОСМЕТИКЕ
Полисорбат 20 чаще всего применяется во всех видах косметики и средств личной гигиены.
Полисорбат 20 применяется, в том числе, как растворитель других компонентов косметических рецептур, как эмульгатор, позволяющий сочетать гидрофильные и гидрофобные компоненты (в основном используется в эмульсиях масло в воде).

Полисорбат 20 также действует как стабилизатор полученного продукта (предотвращая расслоение фаз в эмульсии) и образующейся пены.
Полисорбат 20 также используется для снижения вязкости растворов ПАВ.
Полисорбат 20 считается мягким чистящим средством, не вызывающим раздражения.

Полисорбат 20 в качестве косметического ингредиента смазывает и успокаивает кожу.
Полисорбат 20 снижает потенциальные раздражающие и подсушивающие свойства других косметических ингредиентов.
Полисорбат 20 даже использовался в первых шампунях, предназначенных для детей.

Полисорбат 20 — эффективный микроэмульгатор и солюбилизатор для растворения в воде таких соединений, как эфирные масла и духи.
Из всех соединений группы полисорбатов Полисорбат 20 оказывает самое мягкое действие.

Продукты, содержащие Полисорбат 20:
• лосьоны,
• жидкое мыло,
• кондиционеры для волос,
• шампуни,
• скрабы для тела,
• туман тела,
• средства для укладки волос,
• жидкости для полоскания рта

ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ПОЛИСОРБАТА 20:
Полисорбат 20 широко используется в науке.
Полисорбат 20 стал вспомогательным веществом в биофармацевтических препаратах, некоторые из которых могут обладать ферментативной активностью.
Эффект Полисорбата 20 в биофармацевтических препаратах основан на его роли стабилизатора.
Следовательно, Полисорбат 20 необходим для того, чтобы поверхностно-активное вещество сохраняло свою структуру неповрежденной.

Если Полисорбат 20 подвергается самоокислению, произойдет расщепление боковой цепи Полисорбата 20 и, в конечном итоге, образуются кислоты с короткой цепью, такие как муравьиная кислота, что может повлиять на стабильность биофармацевтического продукта.
Другие фармацевтические применения включают местные анальгетики, противоревматические препараты и солнцезащитные кремы.
Как и Полисорбат 80, Полисорбат 20 указан в качестве осветлителя в офтальмологических препаратах, а также в средствах для очистки контактных линз или растворителях в концентрациях, не превышающих 1,0%.

Помимо указанных применений, Полисорбат 20 также служит эмульгатором в огнестойких гидравлических жидкостях.
В первую очередь это жидкости HFA, HFB, HFC и HFD-U.

В металлообработке Полисорбат 20 используется в качестве компонента обрабатывающих жидкостей.
Полисорбат 20 повышает стабильность эмульсии и улучшает пенообразующие характеристики жидкостей, используемых в процессах металлообработки.

Кроме того, коммерческие продукты, содержащие до 99% Полисорбата 20, такие как ROKwinol, предлагаемый Группой PCC, используются в агрохимической промышленности в качестве эмульгатора пестицидных составов.


ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСОРБАТА 20:
Полисорбат 20 предлагает множество преимуществ в индустрии косметики и средств личной гигиены.
Полисорбат 20 полезен для кожи и волос по-разному.
Уход за кожей:
Полисорбат 20 действует как отличное поверхностно-активное вещество, которое снижает поверхностное натяжение других ингредиентов, в результате чего получается стабильный продукт.
Полисорбат 20 также образует пену в очищающих средствах и притягивает масло и грязь, чтобы смыть их.

Уход за волосами:
Помимо свойств поверхностно-активного вещества, Полисорбат 20 также выступает в качестве ароматизирующего ингредиента, поскольку Полисорбат 20 получают из сорбита, который получают из некоторых сладко пахнущих фруктов.
Следовательно, Полисорбат 20 усиливает аромат продуктов, в которые он добавляется.

Косметическая продукция:
Полисорбат 20 является хорошим эмульгатором, который предотвращает разделение ингредиентов на водной и масляной основе в рецептуре.
В результате получается продукт с лучшей текстурой, который легко распределять и наносить.

Солюбилизатор Полисорбат 20 действует как (n):
• солюбилизатор
• Стабилизатор
• Эмульгатор
• ПАВ
• Смачивающий агент
• диспергатор
• Антистатический агент
• Загуститель
• Модификатор вязкости
• Ароматный ингредиент
• Смазка
• Фармацевтический
• Пищевая добавка
• Моющее средство
• Эмульгатор
• Смачивающий агент
• Модификатор вязкости
• Диспергирующий агент
• Солюбилизатор и стабилизатор
• Косметическая продукция
• Продукты по уходу за кожей
• Масла для ванн
• Шампуни
• Спреи для тела
• Мыть лицо
• Лосьоны
• Дезодоранты


Полисорбат 20 Объединяет несмешивающиеся ингредиенты.
Полисорбат 20 Мягко очищает и успокаивает кожу головы.
Полисорбат 20 Образует пену в очищающих средствах.

Полисорбат 20 Обеспечивает однородное ощущение тщательного смешивания продуктов.
Полисорбат 20 Сохраняет прозрачность и прозрачность продукта.
Полисорбат 20 Улучшает растекаемость продукта по коже.






ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПОЛИСОРБАТА 20:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.









ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИСОРБАТА 20:
Химическая формула C58H114O26
Молярная масса 1226 g/mol
Внешний вид Прозрачная вязкая жидкость от желтого до желто-зеленого цвета.
Плотность 1,1 г/мл (приблизительно)
Точка кипения > 100 °C (212 °F; 373 К)
Поверхностное натяжение:
КМЦ 8,04×10–5 М при 21 °С
ГЛБ 16,7


СИНОНИМЫ ПОЛИСОРБАТА 20:

Полисорбат 20
Полиоксиэтилен (20) сорбитан монолаурат
7Т1Ф30В5ЙХ
Полиэтиленгликоль (44) сорбитанмонолаурат
Полиэтиленгликоль (80) сорбитанмонолаурат
Полиэтиленгликоль 4000 сорбитана монолаурат
Полиэтиленгликоль 500 сорбитанмонолаурат
Полиоксиэтилен(10)сорбитанмонолаурат
Полиоксиэтилен (44) сорбитан монолаурат
Полиоксиэтилен (75) сорбитан монолаурат
Полиоксиэтилен (80) сорбитан монолаурат
Полиоксиэтилен 20 сорбитан монолаурат
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2915
ПОЭ 20 Сорбитана монолаурат
ПСМЛ
Полиэтиленгликоль 2000 Сорбитан Лаурат
Полиоксиэтилен (4) сорбитан монолаурат
Сорбимакрогол лаурат 300
Сорбитана монолаурат, этоксилированный
20с, Полисорбат
Армотан ПМЛ-20
ССРИС 699
DTXSID3031949
Dxewmulse poe-sml
Е-432
ЭК 500-018-3
Эмсорб 6915
Гликоспесса L-20
Гликоспесса L-20X
ХДБ 7824
Ходаг ПСМЛ-20
ИНС № 432
ИНС-432
Липосорб Л-20
ПЭГ-20 СОРБИТАН
ПЭГ-40 сорбитан лаурат
ПОЛИ(ОКСИ-1,2-ЭТАНДИЛ) ПРОИЗВОДНОЕ
ПОЛИСОРБАТА 20
ПОЛИСОРБАТ 20 (МОНОГРАФИЯ EP)
ПОЛИСОРБАТ 20 (II)
ПОЛИСОРБАТ 20 (МАРТ.)
ПОЛИСОРБАТ 20 (USP-RS)
Пег-сорбитан лаурат
Peg-20 сорбитан лаурат
Поли(окси-1,2-этандиил)производные
Полиоксиэтилен (40) сорбитан лаурат
Полиоксиэтилен 20 лаурат
Полисорбат 20с
Полисорбат 20
Протасорб Л-20
Сорбитан, монододеканоат, производные поли(окси-1,2-этандиила)
Сорбитан, монододеканот, производные поли(окси-1,2-этандиила)
Сорбитан, монолаурат, производные полиоксиэтилена.
ТВИН-20
УНИИ-239B50Y732
UNII-31JQ3WOL8T
UNII-4Z93U4C2WN
УНИИ-59ИО08СБЗУ
УНИИ-7Т1Ф30В5ЙХ
UNII-I42X3Q0FMF



ПОЛИСОРБАТ 80

ОПИСАНИЕ:
Полисорбат 80 — неионогенное поверхностно-активное вещество и эмульгатор, часто используемый в фармацевтических препаратах, пищевых продуктах и косметике.
Полисорбат 80 представляет собой вязкую водорастворимую жидкость желтого цвета.

Номер CAS: 9005-65-6


Полисорбат 80, вещество, полученное в результате реакции эфира сорбитана и жирной кислоты (неионогенного поверхностно-активного вещества) с оксидом этилена, используется во многих зарубежных странах, включая США и ЕС, где он действует как эмульгатор, солюбилизатор во многих пищевых продуктах, включая хлеб, смесь для торта, заправку для салата, масло и шоколад.
Полисорбат 80 – гидрофильное неионогенное поверхностно-активное вещество. Он используется в качестве поверхностно-активного вещества в мыле и косметике, а также в качестве смазки в глазных каплях. В пищевых или фармацевтических продуктах он может действовать как эмульгатор.
Полисорбат 80 – вспомогательное вещество, которое используется для стабилизации водных форм лекарственных средств для парентерального введения или вакцинации.

Солюбилизирующий агент действует как поверхностно-активное вещество и увеличивает растворимость одного агента в другом.
Вещество, которое обычно не растворяется в конкретном растворе, способно раствориться с использованием солюбилизирующего агента.
Полисорбат 80 также известен как эмульгатор, который помогает ингредиентам смешиваться и предотвращает разделение, а также содержит небольшое количество солей, содержащих воду, и входит в состав нескольких вакцин, лицензированных в США.


Полисорбат 80 представляет собой водорастворимую вязкую жидкость янтарно-золотистого цвета.
Он производится из полиэтоксилированного сорбитана (полученного в результате дегидратации сорбита, сахарного спирта) и олеиновой кислоты, жирной кислоты, содержащейся в животных и растительных жирах.
Благодаря такому строению полисорбат 80 образует приблизительный гидрофильно-липофильный баланс 15.

Конечные продукты не содержат генетически модифицированных организмов и имеют растительное происхождение.
Полисорбат 80 (или E433) представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество и эмульгатор, который находит применение в пищевых продуктах в качестве эмульгатора для заправок для салатов и шоколада, в косметике для подготовки кожи, средств для очищения лица и ухода за волосами, а также для диспергирования активных ингредиентов в фармацевтических препаратах, приносящих пользу фармакологической промышленности. .

Растворимость Полисорбата 80 позволяет ему растворять ингредиенты, которые при нормальных обстоятельствах оставались бы твердыми.
В такие продукты, как мороженое, Полисорбат 80 добавляется в концентрации до 0,5% (по объему), чтобы сделать мороженое более гладким и удобным в обращении, а также повысить его устойчивость к таянию.
Витамины, таблетки и добавки также содержат полисорбат 80 из-за его консерванта.
Полисорбат 80, являющийся неионогенным поверхностно-активным веществом, используется в мыле и косметике (включая глазные капли) или в качестве солюбилизатора в средствах для полоскания рта.

Чтобы получить те же чудесные цвета, которые вы используете в других продуктах для ванны и тела, добавьте Полисорбат 80 в количестве примерно 2% (от общей партии) в жидкую фазу.
Это должно устранить любые кольца вокруг ванны или плавающую слюду, которая может возникнуть, если вы ею не пользуетесь.






ХИМИЯ ПОЛИСОРБАТА 80:
Полисорбат 80 получают из полиэтоксилированного сорбитана и олеиновой кислоты.
Гидрофильные группы в этом соединении представляют собой простые полиэфиры, также известные как полиоксиэтиленовые группы, которые представляют собой полимеры оксида этилена.
В номенклатуре полисорбатов цифровое обозначение после полисорбата относится к липофильной группе, в данном случае к олеиновой кислоте (подробнее см. Полисорбат).


Полные химические названия полисорбата 80:
Полиоксиэтилен (80) сорбитанмоноолеат
(x)-сорбитан моно-9-октадеценоат поли(окси-1,2-этандиил)
Критическая концентрация мицеллообразования полисорбата 80 в чистой воде составляет 0,012 мМ.

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИСОРБАТА 80:
Еда:
Полисорбат 80 используется в качестве эмульгатора в пищевых продуктах, хотя исследования показывают, что он может «глубоко влиять на микробиоту кишечника, вызывая воспаление кишечника и связанные с ним болезненные состояния».

Например, в мороженое полисорбат добавляют в концентрации до 0,5% (по объему), чтобы сделать мороженое более гладким и удобным в обращении, а также повысить его устойчивость к таянию.
Добавление этого вещества предотвращает полное покрытие молочными белками капель жира.
Это позволяет им соединяться в цепочки и сетки, которые удерживают воздух в смеси и обеспечивают более твердую текстуру, сохраняющую форму при таянии мороженого.

Здоровье и красота:
Полисорбат 80 также используется в качестве поверхностно-активного вещества в мыле и косметике (включая глазные капли) или в качестве солюбилизатора, например, в жидкости для полоскания рта.
Косметический сорт полисорбата 80 может содержать больше примесей, чем пищевой.


Медицинский:
Полисорбат 80 представляет собой поверхностно-активное вещество и солюбилизатор, используемый в различных фармацевтических продуктах для перорального и местного применения.
Полисорбат 80 — вспомогательное вещество, которое используется для стабилизации водных форм препаратов для парентерального введения, а также в качестве эмульгатора при производстве антиаритмического амиодарона.
Полисорбат 80 также используется в качестве вспомогательного вещества в некоторых европейских и канадских вакцинах против гриппа.

Вакцины против гриппа содержат 2,5 мкг полисорбата 80 на дозу.
Полисорбат 80 содержится во многих вакцинах, используемых в США, включая вакцину Janssen против COVID-19.
Полисорбат 80 применяют при культивировании микобактерий туберкулеза на бульоне Миддлбрука 7Н9.

Полисорбат 80 также используется в качестве эмульгатора в препарате Эстрасорб, регулирующем эстроген.
Полисорбат 80 также применяется при гранулировании для стабилизации лекарственных средств и вспомогательных веществ при связывании ИПК.

Лаборатория:
Некоторые микобактерии содержат разновидность липазы (фермента, расщепляющего молекулы липидов); когда эти виды добавляются к смеси полисорбата 80 и фенолового красного, они вызывают изменение цвета раствора, поэтому это используется в качестве теста для определения фенотипа штамма или изолята.

На чашках с агаром RODAC, используемых для микробиологического контроля, полисорбат 80 нейтрализует дезинфицирующие средства, часто встречающиеся на поверхностях проб, тем самым позволяя микробам, обнаруженным на этих поверхностях, расти.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПОЛИСОРБАТА 80 :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Эко��огические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.










ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИСОРБАТА 80:
Химическая формула C64H124O26
Молярная масса 1310 g/mol
Внешний вид Масло янтарного цвета
Плотность 1,102 г/мл
Точка кипения > 100°C
Растворимость в воде 100 мл/л.
Растворимость в других растворителях : растворим в этаноле, хлопковом масле, кукурузном масле, этилацетате, метаноле, толуоле.
Вязкость 300–500 сантистокс (@25°C)


Другие имена
Номер Е: E433

Торговые марки:
Kolliphor PS 80[4] — Kolliphor является зарегистрированной торговой маркой BASF.
Алкест TW 80
Скэттики
Канарсель
Поэгасорб 80
Montanox 80 – Montanox является зарегистрированной торговой маркой Seppic.
Tween 80 – Tween является зарегистрированной торговой маркой Croda Americas, Inc.
Котилен-80 — Котилен является зарегистрированной торговой маркой Kolb AG.



СИНОНИМЫ ПОЛИСОРБАТА 80:
Полисорбат 80
6ОЗП39ЗГ8Х
Монитан
Сорбимакрогола олеат 300
Армотан ПМО-20
Атлокс 1087
Капмуль ПОЭ-О
Криле 4
Drewmulse по-смо
Дюрфакс 80
Эмсорб 6900
Этоксилированный моноолеат сорбитана
МО 55Ф
Монтанокс 80
НЦИ-C60286
Полиэтиленгликоль 300 сорбитмоноолеат
Полиэтиленоксид сорбитана моноолеат
Полиоксиэтилен (5) сорбитанмоноолеат
Полиоксиэтилен 20 сорбитмоноолеат
Полиоксиэтиленсорбитанолеат
Полисорбан 80
Протасорб О-20
Ромульгин О.
СВО 9
Сорбон Т 80
Сорлат
Атлокс 8916TF
Авитерс
ЧЕБИ:53426
Цемерол Т 80
Цемесол TW 1020
Криль 10
Криль 11
Криль С 10
Криле 4 Супер
Криле 41
Диспонил СМО 120
Эумульгин СМО 20
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2917
Фло Мо СМО 20
Гликоль (Полисорбат 80)
Гликоли, полиэтилен, эфир с моноолеатом сорбитана
Гликоспесса О 20
Гликоспесса О 5
Гликоспесса О-20
Гликоспесса О-20 ВЕГ
Гликоспесса O-20X
Ходаг СВО 9
Стабилизатор раствора для внутривенного введения
Миватекс MSPS
Никколь ТО
Никколь ТО 10
Никколь ТО 10М
Ниссан Нонион ОТ 221
Нонион ОТ 221
Олоторб
ПЭГ-3 сорбитан олеат
ПЭГ-20 сорбитанолеат
Полисорбак 60
Полиэтиленгликоль (3) сорбитмоноолеат
Полиоксиэтилен (20) сорбитанмоноолеат
Полиоксиэтилен(3)сорбитанмоноолеат
Полисорбат 80 БПЦ
Полисорбат 80 БПЦ
Полисорбат 80, USP
Сорбимакрогола олеат
Сорбитан, моноолеатное производное полиоксиэтилена.
Сорбитан, моноолеат, производные полиоксиэтилена
Т-Маз 80
ТО 10
(X)-СОРБИТАН МОНО-9-ОКТАДЕЦЕНОАТНЫЕ ПОЛИ(ОКСИ-1,2-ЭТАНДИЛ) ПРОИЗВОДНЫЕ
Производные поли(окси-1,2-этандиила) моно-9-октадеценоата (Z)-сорбитана
80-е, Полисорбат
АЛКАМУЛС ПСМО 20
Акамульс ПСМО 20
Алкамульс Т 80
Атлас Е
Атолокс 8916TF
ССРИС 700
Кремофор ПС 80
Криле 50
DTXSID0021175
Дрюпон 80К
Е-433
ЭК 500-019-9
ЭМУЛСОН 10ОМ
ПОЛИМЕР ЭТИЛЕНОКСИДА-СОРБИТАНА МОНООЛЕАТНЫЙ
Экотерик Т 80
Эмасол О 105Р
Эмрите 6120
Эмульсон 100М
Эумульгин СМО
ГЛИКОСПЕРСА 0-20
ГЛИКОСПЕРСА 0-20 ВЕГ.
ГЛИКОСПЕРСА 0-20X
ГЕКСАЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ СОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ХДБ 4359
Ходаг ПСМО-20
ИНС № 433
ИНС-433
ИОНЕТ Т 80
ИОНЕТ Т 80С
IV СТАБИЛИЗАТОР
ЛИПОСОРБ 0-20
Липосорб О-20
MF59 КОМПОНЕНТ TWEEN 80
НИККОЛЬ ТО 106
ПОЛИЭТОКСИЛИРОВАННЫЙ МОНООЛЕАТ СОРБИТАНА
МОНООЛЕАТ ЭФИРА СОРБИТАНА ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ СОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ПОЛИОКСИЭТИЛИРОВАННЫЙ МОНООЛЕАТ СОРБИТАНА
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН МОНОСОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН(20)СОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН(20)СОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕНСОРБИТАН ОЛЕАТ
ПОЛИСОРБАТА 80
ПОЛИСОРБАТ 80 (МОНОГРАФИЯ EP)
ПОЛИСОРБАТ 80 (II)
ПОЛИСОРБАТ 80 (МАРТ.)
ПОЛИСОРБАТ 80 (USP-RS)
ПОЛИСОРБАТ 80, USP
Пег-сорбитан-олеат
Поли(20)оксиэтиленсорбитанмоноолеат
Полиэтиленсорбитанмоноолеат
Полиоксиэтилен 20 олеат
Полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеат
Полисорбат 80, USP
Полисорбат 80-х
Полисорбат 80
РАДИАСУРФ 7157
РЕОДОЛ СУПЕР ТВА-О 120
РЕОДОЛ ДВА-О 106
РЕОДОЛ ТВА-О 120
Ритабате 80
СЕТРОЛЕН О
СИЛЬВАН Т 80
СОРБАКС ПМО-20
СОРБИМАКРОГОЛ ОЛЕАТ 100
СОРБИТАЛ О 20
СОРБИТАН МОНООЛЕАТ ПОЛИОКСИЭТИЛЕН
СОРБИТАН МОНОЛЕАТ
АДДУКТ СОРБИТАН МОНООЛЕАТ ОКСИД ЭТИЛЕНА
ЭФИР ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ СОРБИТАН МОНООЛЕАТНЫЙ
СОРБИТАН МОНООЛЕАТ ПОЛИОКСИЭТИЛЕН ЭФИР
АДДУКТ СОРБИТАН ОЛЕАТ-ЭТИЛЕНОКСИД
СОРБИТАН, МОНО-9-ОКТАДЕЦЕНОАТ, ПОЛИ(ОКСИ-1,2-ЭТАНДИЛ) ПРОИЗВОДНЫЕ., (Z)-
СОРБИТАН, МОНООЛЕАТ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИОКСИЭТИЛЕНА.
СОРЕТИТАН (20) МОНО-ОЛЕАТ
СОРГЕН TW 80
Сорбитал 0 20
Производные поли(окси-1,2-этандиила) моно-9-октадеценоата сорбитана
Сорбитан, моно-9-октадеценоат, производные поли(окси-1,2-этандиила).
Соретитан (20) моноолеат
Соретитан олеат
Т 80С
Т-МАЗ 80К
ДО 10М
ТРИС(ПОЛИОКСИЭТИЛЕН)СОРБИТАН МОНООЛЕАТ
ДВАДЦАТЬ 18:1С
ТВИН 80А
ТВИН-80
Тего СМО 80
Тего СМО 80В
Твин 80 А
УНИИ-2MSF640LWM
UNII-58O7V09UCI
УНИИ-6ОЗП39ЗГ8Х
СТОИМОСТЬ ТН 80
ВИТКОНОЛ 2722
моноолеат полиоксиэтилен-сорбитана-20
сорбитан, моно-9-октадеценоат, производные поли(окси-1,2-этандиила), (Z)-


ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
ОПИСАНИЕ:

Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой прозрачное бесцветное жидкое органическое соединение, принадлежащее к семейству эфиров гликоля.
Метиловый эфир пропиленгликоля также известен по химической формуле CH ₃ OCH ₂ CH(CH ₃ )OH.
Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой химическое соединение, обычно используемое в различных отраслях промышленности.



НОМЕР КАС: 107-98-2

НОМЕР ЕС: 203-539-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH ₃ OCH ₂ CH(OH)CH ₃

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 90,12 г/моль




ОПИСАНИЕ:

Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Метиловый эфир пропиленгликоля имеет относительно низкую летучесть и высокую температуру воспламенения, что делает его менее воспламеняемым по сравнению с некоторыми другими растворителями.
С метиловым эфиром пропиленгликоля по-прежнему важно обращаться с ним осторожно и соблюдать правила техники безопасности.
Метиловый эфир пропиленгликоля классифицируется как малоопасное вещество, но обладает низкой острой токсичностью.
Метиловый эфир пропиленгликоля может вызывать раздражение глаз и кожи. Длительное или повторное воздействие может вызвать дерматит или другие проблемы со здоровьем, поэтому целесообразно
следует принимать защитные меры.
Метиловый эфир пропиленгликоля важен для хранения PGME в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов, открытого огня или источников воспламенения.
Метиловый эфир пропиленгликоля регулируется в разных странах и регионах.
Метиловый эфир пропиленгликоля важен для соблюдения местных норм и правил при использовании или обращении с этим химическим веществом.

Считается, что метиловый эфир пропиленгликоля обладает низкой острой токсичностью.
Однако длительное воздействие высоких концентраций может вызвать раздражение глаз, кожи и дыхательной системы.
С метиловым эфиром пропиленгликоля важно обращаться с ним с должным вниманием и соблюдать правила техники безопасности.
Стоит отметить, что метиловый эфир пропиленгликоля, хотя метиловый эфир пропиленгликоля обычно считается безопасным для предполагаемого промышленного использования.

Метиловый эфир пропиленгликоля необходим для соблюдения надлежащих мер предосторожности, включая использование соответствующих средств индивидуальной защиты и соблюдение соответствующих руководств и правил.
Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой среднекипящий эфир гликоля, является активным растворителем ацетатбутирата целлюлозы, нитроцеллюлозы, эпоксидных, фенольных, акриловых и алкидных смол.
Метиловый эфир пропиленгликоля используется в различных покрытиях, печатных красках и чистящих средствах.

Метиловый эфир пропиленгликоля в основном используется в химической, сельскохозяйственной (пестициды), автомобильной, лакокрасочной промышленности.
Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой смесь двух изомеров (а и р) и содержит менее 0,5% р-изомера.
Преимущественное использование метилового эфира пропиленгликоля в качестве растворителя в различных производственных процессах.
Метиловый эфир пропиленгликоля является самым быстроиспаряющимся растворителем из семейства эфиров гликоля.

Метиловый эфир пропиленгликоля обладает высокой растворимостью в воде, отличным растворителем с хорошими свойствами связывания, что делает его пригодным для чистящих растворов и покрытий.
Этот гидрофильный растворитель имеет 100% растворимость в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.
Метиловый эфир пропиленгликоля — прозрачная бесцветная жидкость с эфирным запахом.
Метиловый эфир пропиленгликоля полностью растворим в воде, имеет умеренную летучесть и используется в качестве растворителя.

Метиловый эфир пропиленгликоля — прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.
Метиловый эфир пропиленгликоля растворим в воде и имеет умеренную летучесть.
Метиловый эфир пропиленгликоля представляет собой эфир гликоля на основе пропиленоксида, который быстро испаряется и гидрофильен.
Метиловый эфир пропиленгликоля имеет низкое поверхностное натяжение, а также превосходную растворяющую способность и связывающую способность.
Метиловый эфир пропиленгликоля получают путем взаимодействия оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.

Метиловый эфир пропиленгликоля в основном используется в качестве химического строительного блока для производства ацетата метилового эфира пропиленгликоля.
Метиловый эфир пропиленгликоля также используется в качестве растворителя в производственных процессах для химической, автомобильной и сельскохозяйственной промышленности, а также в красках, лаках и лаках.
Метиловый эфир пропиленгликоля используется в качестве коалесцирующего агента в красках и чернилах на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки.
Метиловый эфир пропиленгликоля входит в состав широкого спектра чистящих средств для промышленного и коммерческого использования, таких как чистящие средства для духовок, стекла, твердых поверхностей, полов, ковров и обивки, а также в специальных санитарно-гигиенических продуктах, таких как чистящие средства для бассейнов.

Метиловый эфир пропиленгликоля также присутствует во многих повседневных продуктах, таких как полироль, средства для стирки, герметики, герметики, пестициды, чернила для шариковых и фломастеров, синтетические смолы и каучуковые клеи.
Метиловый эфир пропиленгликоля и его пары легко воспламеняются.
Метиловый эфир пропиленгликоля следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом месте вдали от источников возгорания.

Метиловый эфир пропиленгликоля необходимо изолировать от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, основания и кислоты.
Метиловый эфир пропиленгликоля вызывает легкое, но обычно временное раздражение глаз.
Многократный или продолжительный контакт с кожей может вызвать раздражение, а всасывание через кожу в очень больших количествах может вызвать сонливость или головокружение.
Высокие уровни паров метоксипропанола могут вызывать раздражение глаз, носа и горла, а очень высокие уровни могут оказывать анестезирующее или наркотическое действие.
Ненужное воздействие следует предотвращать с помощью надлежащих методов работы и технических средств контроля, адекватной вентиляции и использования одобренных средств индивидуальной защиты, включая перчатки, одежду и защитные очки, а также использования респираторов, когда это необходимо для выполняемой задачи.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

-Архитектурные покрытия
-Авто ОЕМ
-Автоматическая отделка
-Автомобилестроение
-Строительные материалы
-Коммерческие печатные краски
- Общепромышленные покрытия
-Графика
-Уборщики и бытовые чистящие средства
-Морской
-Краски и покрытия
-Защитные покрытия
-Деревянные покрытия



ПРИЛОЖЕНИЕ:

Метиловый эфир пропиленгликоля в основном используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.
Метиловый эфир пропиленгликоля обладает превосходной растворяющей способностью для широкого спектра органических веществ, включая смолы, покрытия, краски, чернила, красители и чистящие средства.
Метиловый эфир пропиленгликоля находит применение в качестве связующего агента, модификатора вязкости и улучшителя текучести в таких отраслях, как электроника, текстиль, полиграфия и производство.
Метиловый эфир пропиленгликоля используется в качестве промежуточного звена в синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, сельскохозяйственные химикаты и ароматические соединения.
Метиловый эфир пропиленгликоля часто встречается в бытовых и промышленных чистящих средствах из-за его растворяющей способности и малой токсичности.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

- Активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
- Активный и хвостовой растворитель для сольвентных красок для глубокой и флексографской печати.
- Связующий агент в смесях растворителей для красок для глубокой печати, флексографии и шелкотрафаретной печати на водной основе.
- Растворитель-носитель для шариковых и фломастерных чернил для пишущих ручек.
- Связующее вещество и растворитель для бытовых и промышленных чистящих средств, средств ��ля удаления ржавчины и чистящих средств для твердых поверхностей.
-Растворитель для сельскохозяйственных пестицидов, дезактиватор и смягчающее средство для пестицидов для скота



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Метиловый эфир пропиленгликоля в основном используется в качестве растворителя в различных областях, включая краски, покрытия, чернила, красители и чистящие средства.
Метиловый эфир пропиленгликоля помогает растворять или диспергировать другие вещества, улучшая консистенцию и эффективность этих продуктов.
Метиловый эфир пропиленгликоля находит применение в промышленных процессах, таких как очистка металлов, покрытие поверхностей и химический синтез.

Метиловый эфир пропиленгликоля служит промежуточным звеном в производстве других химических веществ, включая смолы, пластификаторы и фармацевтические препараты.
Метиловый эфир пропиленгликоля можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он действует как растворитель или модификатор вязкости.
Метиловый эфир пропиленгликоля иногда используется в качестве наполнителя или компонента в фармацевтических препаратах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярная формула: C ₅ H ₁₂ O ₂
-Молекулярный вес: 104,15 г/моль
-Плотность: 0,915 г/см³
-Точка кипения: 122-124 ° C (252-255 ° F)
-Точка плавления: -85 ° C (-121 ° F)
-Растворимость: смешивается с водой и большинством органических растворителей.
-Запах: мягкий эфироподобный запах



АТРИБУТЫ:

-Отличная растворяющая активность
-Хорошая эффективность сцепления
-Высокий коэффициент разбавления
-Inert-пищевая польза с ограничениями
-Инертно-непищевое использование
-Средняя скорость испарения
-Смешивается с водой и большинством органических жидкостей
-Не HAP
-Не-САРА
-Легко биоразлагаемый



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Химическая формула: C4H10O2
-Молекулярный вес: 90,12 г/моль
-CAS номер: 107-98-2
-Плотность: 0,92 г/см³
-Точка кипения: 122-124 ° C (252-255 ° F)
-Точка плавления: -85 ° C (-121 ° F)
-Растворимость: смешивается с водой и многими органическими растворителями.



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить при температуре от +2°C до +25°C.



СИНОНИМ:

Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-метокси-2-гидроксипропан
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол, 98%
1-метокси-2-пропанол (PGME)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
КЕМБЛ3186306
МЕТОКСИЗОПРОПАНОЛ
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-) 2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Токс21_201803
Токс21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН [HSDB]
1-метокси-2-пропанол, аналитический стандарт
Метиловый эфир пропиленгликоля реактивной квалификации
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258







ПУ КАТАЛИЗАТОР ДМДЭЭ
ОПИСАНИЕ:

PU Catalyst DMDEE подходит для систем водоочистки и является сильным катализатором пенообразования.
Из-за стерической затрудненности аминогрупп срок хранения NCO-компонентов может быть увеличен.

Номер CAS: 6425-39-4
Номер ЕС, 229-194-7
Химическое название: 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир.
Молекулярный вес: 244,33

СИНОНИМЫ ПУ КАТАЛИЗАТОРА ДМДЭЭ:
ДМДЭЭ;Ниакс. Катализатор ДМДЭЭ;4,4'-(оксидиэтан-2,1-диил)диморфолин.
Морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-
Бис(2-морфолиноэтил) эфир, 4,4'-(Оксибис(этан-2,1-диил))диморфолин, 2,2-диморфолинодиэтиловый эфир, 2,2'-диморфолинодиэтиловый эфир, 4,4'-(оксидиэтилен)бис (морфолин), 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, 2,2'-диморфолинилдиэтиловый эфир
4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-морфолин;Диморфолинодиэтиловый эфир;БИС(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ) ЭФИР;БИС[2-(N-МОРФОЛИНО)ЭТИЛ]ЭФИР;LUPRAGEN(R) N 106;4, 4'-(3-ОКСАПЕНТАН-1,5-ДИИЛ)БИСМОРФОЛИН;4,4-(ОКСИДИ-2,1-ЭТАНДИЛ)БИСМОРФОЛИН;2,2'-ДИМОРФОЛИНОДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР



PU Catalyst DMDEE подходит для каталитической реакции NCO и воды в таких системах, как TDI, MDI и IPDI; Sinocat® DMDEE в основном используется в однокомпонентной системе жесткого пенополиуретана, PU Catalyst DMDEE также может использоваться для мягкой пены из полиэфира и полиэфирного полиуретана, полужесткой пены, материала CASE и т. д.
Количество добавки составляет 0,3-0,55% полиэфирного/эфирного компонента.


PU Catalyst DMDEE — это аббревиатура от диморфолинодиэтилового эфира, но в полиуретановой промышленности его почти всегда называют DMDEE (произносится как «дамди»).
ПУ-катализатор ДМДЭЭ представляет собой органическое химическое вещество, в частности азотно-кислородный гетероцикл с функциональностью третичного амина.

PU Catalyst DMDEE – катализатор, используемый в основном для производства пенополиуретана.
PU Catalyst DMDEE имеет номер CAS 6425-39-4, зарегистрирован в TSCA и REACH, а также в EINECS под номером 229-194-7.
Название IUPAC — 4-[2-(2-морфолин-4-илэтокси)этил]морфолин, химическая формула C12H24N2O3.

ПРИМЕНЕНИЕ ПУ КАТАЛИЗАТОРА ДМДЭЭ:
PU Catalyst Катализатор DMDEE является хорошим катализатором вспенивания, не вызывающим сшивания.
При использовании в системах, отверждаемых влагой, PU Catalyst DMDEE обеспечивает стабильный форполимер с быстрым отверждением.
PU Catalyst DMDEE также можно использовать в эластичных пенополиуретанах на основе полиэстера, а также в полугибких пенопластах и формованных пенопластах HR.



ПРИМЕНЕНИЕ ПУ КАТАЛИЗАТОРА DMDEE:
PU Catalyst DMDEE обычно используется в однокомпонентных, а не в двухкомпонентных полиуретановых системах.
Его использование было исследовано в полиуретанах для контролируемого высвобождения лекарств, а также в клеях для медицинского применения.

Его использование в качестве катализатора, включая кинетику и термодинамику, изучалось и широко сообщалось.
PU Catalyst DMDEE является популярным катализатором наряду с DABCO.






ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПУ КАТАЛИЗАТОРА ДМДЭЭ:
Предмет, Стандартный
Внешний вид, Бесцветная прозрачная жидкость
Цветность, <2
Содержание воды, ≤0,1%
Содержание, ≥99%
Цвет Янтарный
Температура вспышки, ПМКЦ, °С (°F) 166 (330)
Температура замерзания, °С -28
Начальная температура кипения, °С 309
рН 10,3
Удельный вес, 20/20°C 1,06
Давление пара, мм рт.ст., 20°С < 1
Вязкость, сСт, 15,5°С (60°F) 29
Содержание ЛОС, %, по ASTM D 2369 76
Растворимость в воде, % > 10
КАС:, 6425-39-4
МФ:, C12H24N2O3
МВ:, 244,33
ЕИНЭКС:, 229-194-7
Температура кипения, 309 °С (лит.)
плотность, 1,06 г/мл при 25 °С (лит.)
показатель преломления, n20/D 1,484(лит.)
Фп, 295 °F
Справочник по базе данных CAS, 6425-39-4 (Справочник по базе данных CAS)
Система регистрации веществ EPA, морфолин, 4,4'-(оксиди-2,1-этандиил) бис-(6425-39-4)

Наименование товара:
Диморфолинодиэтиловый эфир
Другое имя:
Морфолин,4,4'-(оксиди-2,1-этандиил)бис-;Морфолин,4,4'-(оксидиэтилен)ди-;4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бис[морфолин] ;Бис(морфолиноэтил)эфир;2,2'-Диморфолинодиэтиловый эфир;β,β'-Диморфолинодиэтиловый эфир;4,4'-(Оксидиэтилен)бис[морфолин];4,4'-(Оксидиэтилен)диморфолин;Диморфолинодиэтиловый эфир;Тексакат ДМДЭЭ;Jeffcat ДМДЭЭ;Ди(2-морфолиноэтил) эфир;PC CAT ДМДЭЭ;Бис[2-(4-морфолино)этил] эфир;Dabco ДМДЭЭ;NSC 28749;U-CAT 660M;Бис(2-морфолиноэтил)эфир;ДМДЭЭ ;4,4'-(Оксиди-2,1-этандиил)бисморфолин;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3
Номер КАС:
6425-39-4
Молекулярная формула:
С12Х24Н2О3
ИнЧИКлючи:
InChIKey=ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная масса:
244,33
Точная масса:
244,33
Номер ЕС:
229-194-7
ЮНИ:
5БХ27У8ГГ4
Номер НСК:
28749
Идентификатор DSSTox:
DTXSID9042170
HS-код:
2934999090
СРП:
34,2
Клогп3:
-0,6
Появление:
Жидкость
Плотность:
1,0682 г/см3 при температуре: 20 °C
Точка кипения:
176-182 °C при давлении: 8 Торр
Точка возгорания:
295 °Ф
Показатель преломления:
1,482


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ПУ КАТАЛИЗАТОРА DMDEE:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не мене�� 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.
ПУРЕАКТ ЛСР
ОПИСАНИЕ:

Pureact LSR — это анионное поверхностно-активное вещество, используемое в продуктах личной гигиены, а также в бытовых и промышленных целях.
Pureact LSR производится естественным путем, не содержит сульфатов и биоразлагаем.
Pureact LSR часто используется в качестве дополнительного поверхностно-активного вещества в моющих средствах, таких как шампуни и средства для мытья тела.



НОМЕР КАС: 137-16-6

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C15H29NO3.Na

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 294,39




ОПИСАНИЕ:

Pureact LSR также можно использовать в средствах по уходу за полостью рта, таких как зубные пасты, и включать в состав синтетических и комбинированных батончиков.
Pureact LSR — это не содержащее сульфатов анионное поверхностно-активное вещество с содержанием активного вещества 30 %.
Pureact LSR обеспечивает густую пену и способствует стабильности пены.
Pureact LSR можно использовать в прозрачных составах, он стабилен в широком диапазоне pH.

Pureact LSR является идеальным дополнительным поверхностно-активным веществом.
Pureact LSR рекомендуется для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Pureact LSR мягко воздействует на кожу и волосы и обеспечивает густую, роскошную пену, оставляя элегантное послевкусие на коже и волосах.
Pureact LSR обеспечивает стабильность пены в
составов, даже в присутствии масел и электролитов.

Pureact LSR также способен образовывать обильную стабильную пену в присутствии жесткой воды.
Pureact LSR можно использовать в прозрачных составах, он стабилен в широком диапазоне pH, хотя для лучшей прозрачности рекомендуется нейтральный pH.
Pureact LSR обладает отличной совместимостью с анионными, номинальными и катионными поверхностно-активными веществами.
Pureact LSR также совместим со многими кондиционерами, что делает его идеальным для использования в шампунях-кондиционерах.

Pureact LSR представляет собой исходное анионное поверхностно-активное вещество в жидкой форме и имеет уникальный характерный запах.
Pureact LSR находит применение во многих косметических и моющих средствах, потому что это поверхностно-активное вещество, которое образует пену и обладает высокой очищающей способностью.
Pureact LSR представляет собой белый порошок, полученный из саркозина, что делает его биоразлагаемым.
Поверхностно-активное вещество является амфифильным благодаря гидрофобной 12-углеродной цепи (лауроил) и гидрофильному карбоксилату.

Pureact LSR — это продукты личной гигиены, а также для домашнего и промышленного применения.
Pureact LSR используется в качестве вторичного поверхностно-активного вещества в моющих средствах, таких как шампуни и средства для мытья тела.
Pureact LSR также можно использовать в средствах по уходу за полостью рта, таких как зубные пасты, и включать в состав синтетических и комбинированных батончиков.
Типичные уровни использования варьируются от 1 до 5% на активной основе.

Pureact LSR — это мягкое биоразлагаемое анионное поверхностно-активное вещество, полученное из саркозина, используемое в качестве пенообразующего и очищающего агента в шампунях, пене для бритья, зубной пасте и средствах для умывания пены.
Pureact LSR является амфифильным благодаря гидрофобной 12-углеродной цепи (лауроил) и гидрофильному карбоксилату.
Pureact LSR — экологически чистое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.
Pureact LSR обладает хорошей устойчивостью к хлору и обладает антикоррозионными свойствами.

Pureact LSR обладает отличной переносимостью и мягкостью.
Pureact LSR часто используется в шампунях, средствах для ванн, чистящих средствах и средствах для бритья в качестве пенообразователя, поверхностно-активного вещества и кондиционера для волос.
Pureact LSR обладает способностью улучшать внешний вид и ощущение волос, делая их более плотными, эластичными и блестящими, особенно для химически поврежденных волос.
Pureact LSR также служит для очистки кожи и волос, смешиваясь с маслом и грязью и позволяя их смыть.
В качестве модифицированной жирной кислоты Pureact LSR считается более растворимым и имеет повышенную кристалличность и кислотность по сравнению с исходным составом жирных кислот.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Pureact LSR используется для солюбилизации и разделения мембранных белков и гликопротеинов; Сообщается, что он ингибирует гексокиназу.
Pureact LSR полезен в концентрированных растворах солей, используемых на этапе лизиса клеток во время очистки РНК (помогает избежать чрезмерного пенообразования).
Pureact LSR использовался для индикации изменения знака парамагнитной анизотропии в мицеллярном мезофаге.
Pureact LSR Ингибирует бактериальную флору слюны/кишечника человека на 0,25%, а также действует как фунгистатический агент в водной дисперсии (1%).


-солюбилизация и разделение мембранных белков
-лизис клеток при выделении РНК
-ингибирование гексокиназы



ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ:

- Пенка для очищения лица (8,52%)
-Детская зубная паста (8,41%)
-Шампунь для окрашенных/мелированных волос (7,84%)
-Гель для очищения лица (6,11%)
-Классический шампунь (5,89%)



ПРИЛОЖЕНИЕ:

-Очищение волос
-Очищение кожи



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Чистая жидкость
-80% натурального происхождения
-3,0 - 11,0 Диапазон рН рецептуры




ФУНКЦИИ:

-Безсульфатное анионное поверхностно-активное вещество
-обеспечивает густую пену
- способствует стабильности пены
- используется в прозрачных препаратах
-стабилен в широком диапазоне pH
-Идеальный со-ПАВ.



ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА:

-Внешний вид при 25°C: прозрачная, почти бесцветная жидкость.
-Цвет, APHA (100% как есть): максимум 80
-Активность %: 29-31
-Общее количество твердых веществ, %: 29-35
-рН (10% раствор): 7,5-8,5
-Хлорид натрия, %: не более 0,2



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-pH: 7,0-8,5
- Анализ: ≥95,0%
-Внешний вид: белый кристаллический порошок
-Волатильность: ≤5,0%



ФУНКЦИИ:

-Антистатический: уменьшает статическое электричество, нейтрализуя электрический заряд на поверхности.
-Чистящее средство: помогает поддерживать чистоту поверхности
-Эмульгатор: способствует образованию однородных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (воды и масла).
- Пенообразователь: улавливает маленькие пузырьки воздуха или других газов в небольшом объеме жидкости, изменяя поверхностное натяжение жидкости.
- Кондиционер для волос: Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.
-Кондиционер для кожи: поддерживает кожу в хорошем состоянии.
-ПАВ: уменьшает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта во время использования.
- Агент контроля вязкости: увеличивает или уменьшает вязкость косметики.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:


-Точка плавления: 46 ° С
-плотность: 1,033 г/мл при 20 °C
-давление пара: 0,02 гПа (20 °C)
-RTECS: MC0598960
-Fp: 267 ℃
-температура хранения: комнатная температура
-растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
-форма: порошок
-Удельный вес: 1,03 (20/4 ℃ )
-белый цвет
-Запах: на 100,00?%. мягкий
-PH: 7,0-9,0 (25 ℃ , 1M в H2O)
-Растворимость в воде: растворим в воде (293 г/л).
-Чувствительный: гигроскопичный



ХРАНИЛИЩЕ:

18-25°С, в сухом, защищенном от света, закрытом виде



СИНОНИМ:

Натриевая соль N-додеканоилсаркозина
N-лауроилсаркозин натриевая соль
N-додеканоилсаркозинат натрия
Амин ЛС 30
NPAminosyl L 30As 02-30
Соединение 105
Кродасиник LS 30
Кродасиник LS 30NP
Натриевая соль N-метил-N-(1-оксододецил)глицина (1:1)
Глицин, N-метил-N-(1-оксододецил)-, натриевая соль (1:1)
Натриевая соль N-додеканоилсаркозина
Лауроилсаркозин (натриевая соль)
НБК-117874
НАТРИЯ N-ЛАУРОИЛСАРКОЗИНАТ
N-додеканоил-N-метилглицинат натрия
Натриевая соль N-додеканоил-N-метилглицина
Старбльд0009501
ГАРДОЛЬ [МИ]
МЕДИАЛАН LL-33
N-лауроилсаркозин-S-соль
N-лауроилсаркозинат натрия
SCHEMBL23451
C15H29NO3.Na
Лауроилсаркозин, натриевая соль
DTXCID907066
КЕМБЛ1903482
C15-H29-N-O3.Na
KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M
НАТРИЯ ЛАУРОЙЛ САРКОЗИН 1КГ
Токс21_202996
АКОС015901704
НАТРИЯ ЛАУРОИЛСАРКОЗИНАТ
NCGC00164323-01
NCGC00260541-01
НАТРИЯ ЛАУРОИЛСАРКОЗИНАТ
AS-81025
КАС-137-16-6
НАТРИЯ ЛАУРОИЛСАРКОЗИНАТ
натрия; 2-[додеканоил(метил)амино]ацетат
HY-125920
ЛС-178955






ПЧЕЛИНЫЙ ВОСК
ОПИСАНИЕ:
Пчелиный воск (также известный как cera alba) — это натуральный воск, вырабатываемый медоносными пчелами рода Apis.
Воск превращается в чешуйки восемью производящими воск железами в брюшных сегментах рабочих пчел, которые сбрасывают его в улей или в него.
Рабочие улья собирают и используют его для формирования ячеек для хранения меда и защиты личинок и куколок внутри улья.


Пчелиный воск — это натуральный воск, который рабочие пчелы выделяют из желез под брюшком.
Вещество образуется в виде восковых чешуек, образующих тонкие пластинки.
Рабочая пчела может пережевать воск и придать ему любую форму по своему выбору.

Пчелы производят пчелиный воск в основном для создания сотовых ячеек для хранения меда и защиты яиц и личинок.
Воск действует как ценный барьер для воды и защищает от холода.
Пчелиный воск имеет химический состав, состоящий из различных длинноцепочечных спиртов и сложных эфиров жирных кислот.

Пчелиный воск – это продукт, изготовленный из сот медоносной пчелы и других пчел.
Смешивание пыльцевых масел с сотовым воском превращает белый воск в желтый или коричневый цвет.
Пчелиный воск используется при высоком уровне холестерина, боли, грибковых инфекциях кожи и других состояниях.

Но нет хороших научных исследований, подтверждающих такое использование.
В пищевых продуктах и напитках белый пчелиный воск и абсолют пчелиного воска (желтый пчелиный воск, обработанный спиртом) используются в качестве придающих жесткость веществ.
В производстве желтый и белый пчелиный воск используются в качестве загустителей, эмульгаторов и в качестве загустителей в косметике.

Абсолют пчелиного воска используется в качестве ароматизатора в мыле и парфюмерии.
Белый пчелиный воск и абсолют пчелиного воска также используются для полировки таблеток.


Пчелиный воск — это вещество, вырабатываемое пчелами.
Пчелиный воск обладает многими полезными свойствами не только для успеха улья, но и в качестве натурального ингредиента для потребительских товаров.
Пчелиный воск можно использовать для изготовления предметов домашнего обихода, но есть и биологические преимущества.

Пчелы играют важную роль в поддержании функционирования нашего мира.
Благодаря количеству опыления, которое они производят, они способствуют выживанию различных видов животных и растений, в том числе и нашего собственного.
Мало того, продукты пчеловодства теперь являются неотъемлемой частью потребительских товаров.
Популярность этих продуктов растет, и они помогают привлечь внимание ко всей работе, которую медоносные пчелы выполняют для природы и людей.

Помимо растущего спроса в качестве естественной альтернативы пластмассам и синтетическим химикатам, пчелиный воск является важным материалом, используемым для строительства улья.
Он предназначен для хранения пищи и содержания молодых пчелиных личинок.
Пчелиный воск состоит из углерода, водорода и кислорода, которые образуют длинные углеродные цепи.
Эта структура позволяет легко лепить из пчелиного воска после того, как он был собран и очищен.

Рабочие пчелы производят пчелиный воск, превращая свои запасы нектара и меда в соединения.
Они работают вместе и используют свои маленькие тела для создания продукта.
Эти соединения выделяются специальными железами на брюшке пчелы.

Много труда уходит на изготовление пчелиного воска.
Молодые рабочие пчелы тратят большую часть своего времени на изготовление пчелиного воска.
Пчелы используют шесть фунтов меда, чтобы сделать один фунт воска.
Молодые рабочие пчелы собираются в��есте, чтобы повысить температуру своего тела, что облегчает работу с воском.


Пчелиный воск является одним из натуральных восков, которые используются в качестве вспомогательного ингредиента в косметических и фармацевтических составах.
Хотя пчелиный воск обладает хорошо известными целебными свойствами, пчелиный воск остается второстепенным и малоценным продуктом, особенно в пчеловодстве стран Южной Америки.
В Латинской Америке, например, пчелиная деятельность восходит к безжальным пчелам в доколумбовые времена.

Затем, с приходом испанцев в 16 веке, были завезены медоносные пчелы ( Apis mellifera iberian и A. m. mellifera ), к которым впоследствии присоединились другие породы, такие как A. m. ligustica и А. м. щитки.
На протяжении многих лет мед был основным продуктом фермеров-пасечников, а пчелиный воск - второстепенным продуктом, который в основном использовался для регулярной процедуры обновления ульев.
В настоящее время пчелиный воск используется в косметических и фармацевтических целях на уровне небольших лабораторий и малых предприятий.

В отличие от других продуктов пчелиного воска, пчелиный воск на 100% производится рабочими пчелами.
Они производят так называемые восковые чешуйки благодаря особым железам, расположенным на их брюшке.
Смешавшись со слюной, восковые чешуйки приобретают более однородный и гладкий вид, который затем служит полирующим, защитным и смягчающим средством.
Подобно прополису или маточному молочку, пчелиный воск играет важную роль в поддержании хорошего здоровья улья и защите его от внешней агрессии.


Химически пчелиный воск состоит в основном из сложных эфиров жирных кислот и различных длинноцепочечных спиртов.
Пчелиный воск использовался с доисторических времен в качестве первого пластика, в качестве смазки и гидроизоляционного агента, при литье металлов и стекла по выплавляемым моделям, в качестве полироли для дерева и кожи, для изготовления свечей, в качестве ингредиента в косметике и в качестве художественного средства в энкаустическая живопись.

Пчелиный воск съедобен, так же как и растительные воски имеет незначительную токсичность, и одобрен для использования в пищевых продуктах в большинстве стран и в Европейском Союзе под номером E E901.
Однако из-за невозможности расщепления пищеварительной системой человека пчелиный воск имеет незначительную пищевую ценность.

ПРОИЗВОДСТВО ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск образуется рабочими пчелами, которые выделяют его из восьми воскообразующих зеркальных желез на внутренних сторонах стернитов (вентральный щиток или пластинка каждого сегмента тела) на сегментах брюшка с 4 по 7.
Размеры этих восковых желез зависят от возраста рабочего, и после многих ежедневных перелетов эти железы постепенно начинают атрофироваться.

Новый воск изначально прозрачный и бесцветный, становится непрозрачным после жевания и загрязняется пыльцой рабочих пчел улья, становясь все более желтым или коричневым за счет включения пыльцевых масел и прополиса.
Восковые чешуйки имеют диаметр около трех миллиметров (0,12 дюйма) и толщину 0,1 мм (0,0039 дюйма), а для изготовления грамма воска требуется около 1100.
Рабочие пчелы используют пчелиный воск для строительства сот.
Чтобы пчелы, производящие воск, выделяли воск, температура окружающей среды в улье должна составлять от 33 до 36 ° C (от 91 до 97 ° F).

В книге «Производство, сбор, обработка и продукция пчелиного воска» говорится, что одного килограмма (2,2 фунта) пчелиного воска достаточно для хранения 22 кг (49 фунтов) меда.
Другое исследование показало, что в одном килограмме (2,2 фунта) воска можно хранить от 24 до 30 кг (от 53 до 66 фунтов) меда.

Сахара из меда метаболизируются в пчелиный воск в жировых клетках, связанных с восковыми железами.
Количество меда, используемого пчелами для производства воска, точно не определено, но, согласно эксперименту Уиткомба 1946 года, от 6,66 до 8,80 кг (от 14,7 до 19,4 фунта) меда дает один килограмм (2,2 фунта) воска.

ПЕРЕРАБОТКА ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск как продукт для использования человеком может быть получен из колпачков, срезанных с ячеек в процессе экстракции, из старых сотов, которые были утилизированы, или из ненужных гребней с заусенцами и опорных сот, удаленных из улья.
Его цвет варьируется от почти белого до коричневатого, но чаще всего имеет оттенок желтого, в зависимости от чистоты, региона и типа цветов, собранных пчелами.
Воск из сот с расплодом улья медоносной пчелы имеет тенденцию быть темнее, чем воск из сот, потому что загрязнения быстрее накапливаются в сотах с расплодом.

Из-за примесей воск необходимо растапливать перед дальнейшим использованием.
Остатки, называемые трущобами, получают из старого племенного мусора (оболочек куколок, коконов, сброшенных шкур личинок и т. д.), пчелиного помета, прополиса и общего мусора.
Воск можно дополнительно осветлить нагреванием в воде.
Как и нефтяные воски, его можно смягчить, разбавив минеральным или растительным маслом, чтобы сделать его более пригодным для обработки при комнатной температуре.


ИСТОРИЯ ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Хотя мы обнаружили преимущества и свойства продуктов пчеловодства относительно недавно, они широко использовались в различных цивилизациях, которые предшествовали нам.
Первые следы использования пчелиного воска были обнаружены в Турции, где он был обнаружен на черепках глиняной посуды, датируемой семь тысяч лет назад.
Другие открытия также заставляют нас полагать, что пчелиный воск традиционно использовался в период до неолита, а затем в периоды неолита.


В настоящее время пчелиный воск имеет множество применений.
Пчелиный воск часто используется в косметической промышленности, где он служит защитным и смягчающим средством. Пчелиный воск также используется для изготовления свечей, а также в качестве пищевой добавки.
Сторонники нулевых отходов также используют пчелиный воск для создания «пчелиной упаковки», альтернативы пластиковым контейнерам для более экологичного хранения продуктов.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск имеет очень богатый состав: пчелиный воск содержит более 300 различных молекул!
Пчелиный воск в основном содержит спиртовые эфиры, жирные кислоты и сахара, а также значительное количество витамина А.
Пчелиный воск, производимый в самом сердце улья, также содержит следы прополиса, пыльцы и других элементов.


Когда пчелиный воск производится пчелами, пчелиный воск имеет белый цвет, но постепенно приобретает более темный оттенок из-за контакта с пыльцой и прополисом, найденными в улье.
Пчелиный воск является ценным веществом в промышленности, так как с пчелиным воском очень легко работать.
Податливый при комнатной температуре, пчелиный воск становится жидким, когда его расплавляют.
Пчелиный воск также можно хранить в течение длительного времени, а его различные свойства делают его популярным ингредиентом.

ПРЕИМУЩЕСТВА ПЧЕЛИНОГО ВОСА ДЛЯ КОЖИ И ВОЛОС:
Смягчающие, эмульгирующие и защитные свойства пчелиного воска особенно ценны тем, что помогают питать кожу и способствуют естественному сохранению ее эластичности и гибкости.

Богатый жирными кислотами пчелиный воск широко используется в косметических средствах, предназначенных для сухой и зрелой кожи.
Пчелиный воск также является ключевым ингредиентом бальзамов для губ и кремов для рук.
Нанесенный на кожу пчелиный воск дарит мгновенный комфорт благодаря своему смягчающему действию и обеспечивает длительную защиту от внешней агрессии, такой как холод или ветер.

Помимо того, что пчелиный воск рекомендуется для ухода за лицом и телом, его также можно использовать для ухода за волосами для питания кончиков и облегчения укладки в сочетании с другими ингредиентами.
Чтобы воспользоваться преимуществами пчелиного воска, мы добавили его в некоторые из наших косметических продуктов.
Поэтому вы можете найти пчелиный воск наряду с другими продуктами улья в нашем креме для рук, бальзаме для губ и даже в нашем увлажняющем дневном креме для нормальной кожи.















ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск представляет собой ароматное твердое вещество при комнатной температуре.
Цвета светло-желтые, средне-желтые или темно-коричневые и белые.
Пчелиный воск представляет собой твердый воск, образованный из смеси нескольких химических соединений.

Пчелиный воск имеет относительно низкую температуру плавления от 62 до 64 ° C (от 144 до 147 ° F).
Если пчелиный воск нагревается выше 85 ° C (185 ° F), происходит обесцвечивание.
Температура вспышки пчелиного воска составляет 204,4 ° C (400 ° F).


Триаконтанилпальмитат, сложный эфир воска, является основным компонентом пчелиного воска.
Когда натуральный пчелиный воск холодный, он ломкий, а его излом сухой и зернистый.
При комнатной температуре (обычно принимаемой около 20 ° C (68 ° F)) он цепок и еще больше размягча��тся при температуре человеческого тела (37 ° C (99 ° F)).

Пчелиный воск — инертный материал с высокой пластичностью при относительно низкой температуре (около 32ºC).
Его температура плавления непостоянна, так как состав немного меняется в зависимости от его происхождения.
Типичные значения находятся в диапазоне от (62 °C до 65 °C).

Его относительная плотность при 15 ºC составляет от 0,958 г/см3 до 0,970 г/см3, а его теплопроводность составляет приблизительно 0,25 Вт/мК.
Известно также, что пчелиный воск имеет вязкость при 100°С менее 20 мПа.
Температура кипения неизвестна и имеет температуру вспышки при температурах выше 180 °C.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Стерины, присутствующие в пчелином воске, являются терапевтически полезными соединениями, эффективными для снижения уровня холестерина.
Включение стеролов в различные пищевые продукты может быть удобным.
Пчелиный воск применяют для деликатного ухода за кожей в косметологии, особенно когда она сухая.
Пчелиный воск очищает эпидермис, смягчает и питает дерму, тем самым предотвращая старение кожи.

Продукты, содержащие пчелиный воск, смягчают кожу.
Белый воск обычно входит в состав питательных, вяжущих, очищающих кремов и масок для кожи.
Лечебные свойства пчелиного воска были известны еще в древности.

В своем знаменитом «Каноне медицины» Авиценна приводит несколько лекарственных формул, в состав которых входит пчелиный воск.
Кроме того, археологические свидетельства использования мазей из пчелиного воска были обнаружены еще в 16 веке.

В настоящее время пчелиный воск продолжает занимать видное место в лекарственных препаратах.
Согласно Фармакопее, пластыри, мази и кремы должны изготавливаться в аптеках на основе пчелиного воска.
Кроме того, белый воск входит в состав кремов, вяжущих, очищающих, отбеливающих и масок для лица.

В США жевательной резинке (гребенчатому воску) приписывают особые ценные свойства, в том числе активировать секрецию слюны и желудочного сока, устранять зубные камни, снижать концентрацию никотина у курильщиков.
В последнее время пчелиный воск стали использовать для капсулирования лекарств и ароматизаторов.


ОЧИСТКА ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Как и в сотах, пчелиный воск имеет желтый цвет и специфический запах, похожий на мед.
Его очистка осуществляется с помощью нескольких процедур, описанных в литературе.
Процедура очистки заключается в плавлении пчелиного воска на водяной бане при температуре выше 60 ºC.

Затем пчелиный воск отбеливают различными способами, среди которых: воздействие солнца, диатомовая земля и активированный уголь или серная кислота.
Затем расплавленный пчелиный воск выливают в сосуд и частично погружают в воду с умеренным теплом при медленном перемешивании, а примеси соскребают с поверхности.
Очищенный пчелиный воск белый и полупрозрачный, с тонкими краями.

СОСТАВ ПЧЕЛИНОГО ВОСКА ДЛЯ КРЕМОВ И МАЗЕЙ:

Обычно для получения кожно-косметического крема компоненты каждой фазы необходимо смешивать отдельно при температуре, близкой к 60 ºC, затем при перемешивании вводить одну фазу в другую, охлаждать и гомогенизировать.
Однако приготовление мазей в виде одной фазы является более простым.
Процедура заключается в основном в плавлении пчелиного воска при температуре выше 65 ºC и добавлении компонентов рецептуры.

В этом смысле компоненты крема или мази должны выбираться в соответствии с целью, преследуемой при нанесении на кожу.
Таким образом, пчелиный воск можно использовать в качестве компонента увлажняющих кремов от ожогов, растяжек, морщин, целлюлита, бальзамов для губ и даже солнцезащитных составов.


ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Приблизительная химическая формула пчелиного воска C15H31COOC30H61.
Его основными составляющими являются пальмитатные, пальмитолеатные и олеатные эфиры длинноцепочечных (30–32 атома углерода) алифатических спиртов с соотношением триаконтанилпальмитата CH3(CH2)29O-CO-(CH2)14CH3 к церотиновой кислоте CH3(CH2)24COOH. , две основные составляющие, равные 6:1.
Пчелиный воск можно разделить на европейский и восточный типы.

Число омыления ниже (3–5) у европейского пчелиного воска и выше (8–9) у восточных типов.
Аналитическая характеристика может быть выполнена с помощью высокотемпературной газовой хроматографии.





Производство пчелиного воска:
В 2020 году мировое производство пчелиного воска составило 62 116 тонн, во главе с Индией с долей 38% от общего объема.

ПРИМЕНЕНИЕ ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск имеет множество применений.
Воск содержит более 300 натуральных соединений и имеет приятный запах.
Это делает его популярным материалом для использования в товарах для людей.

Свечи:
Пчелиный воск горит красивее, чем любой другой воск.
Он источает слабый естественный аромат меда и пыльцы.
Когда свечи изготовлены с надлежащим размером фитиля, они бездымны, не капают и горят ярким пламенем.
Аромат может быть усилен при смешивании с эфирными маслами.

Свечи из чистого пчелиного воска очищают воздух, выделяя в него отрицательные ионы.
Эти отрицательные ионы могут связываться с токсинами и помогать удалять их из воздуха.
Свечи из пчелиного воска часто особенно полезны для людей, страдающих астмой или аллергией, и они эффективно удаляют из воздуха распространенные аллергены, такие как пыль и перхоть.

Хотя свечи из пчелиного воска дороже парафиновых, они горят медленнее, поэтому служат намного дольше.

Предотвращает ржавчину:
Покройте такие предметы, как ручные инструменты, чугунные детали и лопаты, чтобы они не ржавели.
Вы даже можете натереть воском деревянную ручку лопаты, чтобы защитить ее от износа.
Пчелиный воск также предотвращает потускнение бронзовых изделий.

Воск для сыра:
Пчелиный воск – лучшее натуральное покрытие для сыров.
Он хорошо подходит для герметизации, поскольку имеет низкую температуру плавления.

Вощеная нить:
Обычную нить можно тереть о кубик воска, покрывая нить воском.
Воск на нити обеспечивает смазку, облегчающую шитье.

Покрытие гвоздей и шурупов:
Гвозди и шурупы, покрытые пчелиным воском, помогают не расколоть древесину.

Смазка для дерева:
Нанесите воск на раздвижные стеклянные двери, окна или ящики, которые имеют тенденцию прилипать, чтобы восстановить плавность движения.
Пчелиный воск также является фантастической смазкой для очень старых соединений мебели.

Печать конверта:
Традиционно для запечатывания конвертов использовался пчелиный воск.
Это использование было бы здорово для приглашения на традиционные мероприятия, такие как свадьбы.

Водонепроницаемая обувь и сапоги:
Нанесите пчелиный воск на всю обувь.
Затем используйте фен, чтобы расплавить воск по всей поверхности обуви, затем дайте застыть в течение примерно 5 минут, прежде чем надевать!

Крем для обуви своими руками:
Восстановите кожаные изделия, такие как сапоги, туфли, кошельки, сумки и многое другое, с помощью этой базовой формулы крема для обуви.

Пчелиный воск для волос:
Пчелиный воск используется в качестве средства для сухих волос, для создания и ухода за дредами, а также в качестве воска для мужской бороды или усов.

Смажьте листы для печенья:
Если у вас есть кусок воска, вы можете просто натереть им кастрюли и использовать его вместо сливочного или растительного масла. (Пчелиный воск съедобен, поэтому он совершенно безопасен.)
Будет лучше, если вы сначала немного нагреете лист.
Со временем сковорода покроется постоянным слоем воска, что избавит от необходимости каждый раз смазывать ее маслом.

Полироль для мебели:
Чтобы сделать полироль для мебели из пчелиного воска, растопите 1 ч. л. натертого пчелиного воска, смешайте с 3 ч. л. кокосового масла до растворения.
Когда он остынет и затвердеет, используйте чистую ткань, чтобы протереть им деревянную мебель.
Затем, используя другую ткань, полируйте мебель, пока не удалите все остатки.

Многоразовая пищевая пленка:
Альтернатива полиэтиленовой пленке... сделайте свой собственный хлопковый материал, покрытый пчелиным воском.
Тепло ваших рук позволяет вам придавать пчелиному воску любую форму, которую вы хотите, и она остается там.
При охлаждении он образует прочную крышку, чтобы защитить ваши остатки.

Уход за деревянной посудой:
Из минерального масла и натурального пчелиного воска сделайте масло для ложки (или доски).
Разложите его по ложкам, шпателям, доскам и мискам.
Оставьте их на пару часов, затем протрите чистой тканью и верните в нормальное использование.

Косметика:
Пчелиный воск часто добавляют в кремы, лосьоны, мыло и губную помаду.
Это потому, что он может улучшить мягкость и увлажнение кожи, а также обладает антибиотическими свойствами.
Этот ингредиент все чаще используется в средствах по уходу за кожей как натуральная альтернатива, безопасная для чувствительной кожи.

Пищевые покрытия:
Пчелиный воск стал альтернативой другим видам воска для покрытия конфет, фруктов, орехов и кофейных зерен.
Вы можете найти в продуктовом магазине покрытие из натурального пчелиного воска, которое является многоразовой альтернативой полиэтиленовой пленке.
Таким образом, пчелиный воск становится все более популярным среди людей, которые переходят на устойчивый образ жизни.

польский:
Пчелиный воск использовался в производстве мебели и крема для обуви, но пчелиный воск можно использовать и в технических целях.
Пчелиный воск также используется для ухода за кожаными изделиями.
Различные типы соединений, содержащиеся в пчелином воске, делают его универсальным продуктом.

Свечи:
Пчелиный воск можно использовать в качестве свечного воска.
Пчелиный воск обладает естественным ароматом, и из него получаются красивые натуральные свечи.
Когда-то были популярны свечи из пчелиного воска.
Теперь люди перешли к более простым и устойчивым волнам для свечей.

Медоносные пчелы — это электростанции, способные делать всевозможные замечательные вещи.
Покупка местных пчел - отличный способ поддержать пчел в вашем районе.
Вы также можете убедиться, что ваши продукты пчеловодства получены из экологически чистых источников.
Эти действия могут принести пользу как окружающей среде, так и местной экономике.


Изготовление свечей уже давно связано с использованием пчелиного воска, который легко и чисто горит, и этот материал традиционно предписывался для изготовления пасхальной свечи или «пасхальной свечи».
Считается, что свечи из пчелиного воска превосходят другие восковые свечи, потому что они горят ярче и дольше, не гнутся и горят чище.
Пчелиный воск также рекомендуется для изготовления других свечей, используемых в литургии Римско-католической церкви.
Пчелиный воск также является предпочтительным компонентом свечи в Восточной православной церкви.

Рафинированный пчелиный воск играет заметную роль в художественных материалах как в качестве связующего вещества в энкаустической краске, так и в качестве стабилизатора в масляной краске для придания объема.

Пчелиный воск входит в состав хирургического костного воска, который используется во время операции для остановки кровотечения с поверхности кости; крем для обуви и полироль для мебели могут использовать пчелиный воск в качестве компонента, растворенного в скипидаре или иногда смешанного с льняным маслом или тунговым маслом; воски для лепки также могут использовать пчелиный воск в качестве компонента; чистый пчелиный воск также можно использовать в качестве органического воска для досок для серфинга.
Пчелиный воск, смешанный с сосновой канифолью, используется для натирания воском и может служить клеем для крепления тростниковых пластин к конструкции внутри пресс-бокса.
Пчелиный воск также можно использовать для изготовления смолы Катлера, клея, используемого для приклеивания ручек к ножам для столовых приборов.

Пчелиный воск используется в Восточной Европе для украшения яиц; он используется для письма путем окрашивания резистом на яйцах для батика (как в писанках) и для изготовления яиц из бисера.
Пчелиный воск используется перкуссионистами для изготовления поверхности бубнов для перекатывания большого пальца.
Пчелиный воск также можно использовать в качестве связующего компонента для литья под давлением вместе с другими полимерными связующими материалами.


Раньше пчелиный воск использовался при изготовлении цилиндров для фонографов.
Пчелиный воск по-прежнему можно использовать для запечатывания официальных юридических или королевских указов и академических пергаментов, например, для размещения штампа о присуждении разрешения университета после получения степени последипломного образования.

Очищенный и отбеленный пчелиный воск используется в производстве продуктов питания, косметики и фармацевтических препаратов.
Три основных типа продуктов из пчелиного воска: желтый, белый и абсолют пчелиного воска.
Желтый пчелиный воск - это сырой продукт, полученный из сот, белый пчелиный воск - это отбеленный или отфильтрованный желтый пчелиный воск, а абсолют пчелиного воска - это желтый пчелиный воск, обработанный спиртом.

При приготовлении пищи пчелиный воск используется в качестве покрытия для сыра; изолируя воздух, обеспечивается защита от порчи (роста плесени).
Пчелиный воск также можно использовать в качестве пищевой добавки E901, в небольших количествах действуя как глазирующий агент, который служит для предотвращения потери воды, или используется для защиты поверхности некоторых фруктов.

Мягкие желатиновые капсулы и покрытия для таблеток также могут содержать E901.
Пчелиный воск также является распространенным ингредиентом натуральной жевательной резинки.
Восковые моноэфиры пчелиного воска плохо гидролизуются в кишечнике человека и других млекопитающих, поэтому имеют незначительную пищевую ценность.
Некоторые птицы, такие как медоеды, могут переваривать пчелиный воск.
Пчелиный воск является основной пищей личинок восковой моли.

Использование пчелиного воска в уходе за кожей и косметике растет.
Немецкое исследование показало, что пчелиный воск превосходит аналогичные защитные кремы (обычно кремы на основе минерального масла, такие как вазелин) при использовании в соответствии с его протоколом.
Пчелиный воск используется в бальзамах для губ, блесках для губ, кремах для рук, мазях и увлажняющих средствах; и в косметике, такой как тени для век, румяна и подводка для глаз.
Пчелиный воск также является важным ингредиентом воска для усов и помад для волос, которые делают волосы гладкими и блестящими.

При борьбе с разливами нефти пчелиный воск перерабатывается для создания продукта восстановления нефти (PRP).
Пчелиный воск используется для поглощения нефти или загрязняющих веществ на нефтяной основе из воды.



Пчелиный воск уже много лет играет важную роль в истории и народных традициях.
Исторически пчелиный воск использовался для изготовления свечей; пчелиный воск также использовался для запечатывания почтовых конвертов, изготовления скульптур и запечатывания гробов, среди прочего.
Благодаря характеристикам, свойствам и преимуществам пчелиного воска пчелиный воск используется как в ручных, так и в промышленных изделиях.
Промышленность использует пчелиный воск в качестве изолирующего и гидрофобного компонента многочисленных продуктов.
Например, пчелиный воск применяют в электрических кабелях для изоляции меди от влаги, в электронных схемах, для защиты кожи, при приготовлении лаков, чернил, спичек, защитных восков для черенков.

Пчелиный воск входит в состав мазей и кремов в качестве жировой основы и загустителя.
Основное применение в этой области - воск для депиляции, смесь пчелиного воска и смол.
Пчелиный воск обладает противовоспалительными и заживляющими свойствами и поэтому широко используется в косметических и фармацевтических продуктах.

Пчелиный воск используется для покрытия швейных шнуров в производстве обуви, картона и даже в некоторых культурах для производства вяленого мяса.
Пчелиный воск также используется в кремах и кремах для обуви для защиты банок от кислотных воздействий фруктовых соков и других агрессивных веществ.
Пчелиный воск используется для изготовления моделей ювелирных изделий и моделирования скульптур из-за его пластичности.

Пчелиный воск в некоторых странах Азии и Африки используется для создания тканей для батика и изготовления небольших металлических украшений методом расплавления воска.
Такие компании, как Stockmar и Filana, используют пчелиный воск для изготовления восковых мелков.
Кроме того, канделильский воск был предложен в составах мелков из пчелиного воска.
Stockmar также производит пчелиный воск для моделирования.







ИСТОРИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск был одним из первых используемых пластиков, наряду с другими природными полимерами, такими как гуттаперча, рог, панцирь черепахи и шеллак.
На протяжении тысячелетий пчелиный воск имел самые разные применения; его находили в гробницах Египта, на затонувших кораблях викингов и в римских руинах.
Пчелиный воск никогда не портится, его можно нагревать и использовать повторно.

Исторически он использовался:
• В качестве свечей - самые старые неповрежденные свечи из пчелиного воска к северу от Альп были найдены на аламаннском кладбище в Оберфлахте, Германия, и датируются 6-7 веками нашей эры.
• В производстве косметики
• В качестве моделирующего материала в процессе литья по выплавляемым моделям или cire perdue.
• Для восковых табличек, используемых для различных письменных целей.
• В энкаустических картинах, таких как портреты фаюмских мумий.
• При изготовлении лука
• Для укрепления и сохранения швейных ниток, веревок, шнурков и т. д.
��� В составе сургуча
• Для укрепления и предотвращения расщепления и растрескивания язычков духовых инструментов.
• Для формирования мундштуков диджериду и ладов на филиппинской кутияпи - разновидности лодочной лютни.
• В качестве герметика или смазки для пуль капсюльного и шарового огнестрельного оружия.
• Для стабилизации военного взрывчатого вещества Torpex – перед его заменой продуктом на нефтяной основе.
• В производстве яванского батика
• Как древняя форма пломбирования зубов
• В качестве заполнителя швов в сланцевом основании столов для пула и бильярда.





ПРЕИМУЩЕСТВА ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Пчелиный воск имеет множество преимуществ для медоносных пчел и их ульев.
Этот материал играет важную роль в функционировании и здоровье пчелиной семьи.

Хорошей новостью является то, что это также полезно для людей.
Было показано, что пчелиный воск обладает множеством терапевтических свойств.
Натуральные компоненты пчелиного воска также придают ему целебные свойства.

Продукты пчелиного воска используются на внешней стороне вашей кожи.
В отличие от меда, он не предназначен для употребления.
Некоторые из них включают:

• Исцеление синяков
• Уменьшение воспаления
• Лечение ожогов
Существует долгая история использования пчелиного воска в Европе и Азии в традиционной медицине.
Более современные исследователи изучают антимикробные свойства пчелиного воска, а некоторые исследования показали снижение действия сальмонеллы и стафилококка.

Еще одним преимуществом пчелиного воска является его низкий уровень раздражающего действия.
Это делает его популярным в косметике и макияже.
Благодаря смягчающим и защитным свойствам пчелиный воск безопасен для многих типов кожи.

Все естественно:
Пчелиный воск, полученный из сот медоносной пчелы, представляет собой полностью натуральное вещество прямо от Матери-природы.
Медоносные пчелы потребляют мед и пыльцу для производства воска.
Пчелиный воск требует около восьми фунтов меда, чтобы произвести всего один фунт пчелиного воска.

Антибактериальный:
Как и мед, пчелиный воск обладает антибактериальными свойствами, помогая поддерживать чистоту и снижая риск заражения.
Это делает пчелиный воск распространенным ингредиентом в средствах по уходу за кожей, бальзамах и многом другом.

Противогрибковый:
Также считается, что пчелиный воск обладает противогрибковыми свойствами, предотвращая рост дрожжей и других грибков.

Съедобный:
Хотя он не обеспечит вас многими питательными веществами, пчелиный воск нетоксичен и безопасен при попадании внутрь, что является одной из причин, по которой пчелиный воск является отличным бальзамом для губ.

Лучше даже при сожжении:
В отличие от свечей, сделанных из другого воска, свечи из пчелиного воска горят ярче и чище, поскольку выделяют отрицательные ионы, которые, как известно, помогают очищать воздух.
Пчелиный воск также прекрасно пахнет при сжигании без добавления каких-либо химикатов или ароматизаторов, так как он естественным образом ароматизируется медом и цветочным нектаром, который содержится в сотах.


Водонепроницаемый:
Пчелиный воск на протяжении всей истории использовался в качестве герметика и гидроизоляционного материала для таких предметов, как ремни, палатки и обувь.
При втирании пчелиного воска в поверхность, такую как кожа или холст, а затем при нагревании воск просачивается в волокна материалов и блокирует прохождение воды.

Увлажнение:
Распространенный ингредиент лосьонов, мазей и бальзамов, пчелиный воск помогает удерживать влагу, что делает его отличной защитой от сухости кожи, губ или волос.


Экологичный:
Поскольку пчелиный воск получают непосредственно от пчел и он нетоксичен, пчелиный воск полностью безвреден для окружающей среды и является важным ингредиентом ряда экологически чистых продуктов.
Кроме того, мы используем пчелиный воск для изготовления наших оберток из пчелиного воска и пищевых пакетов из пчелиного воска.

Никогда не портится:
Прополис в пчелином воске:
Пчелиный воск содержит натуральное мощное защитное вещество под названием прополис, которое защищает пчелиный воск от порчи.
Произведенный пчелами путем соединения древесной смолы с восковыми хлопьями и пыльцой, прополис используется для фиксации и укрепления улья, защищая улей антисептическим барьером — название прополиса происходит от греческого значения «защита города».
Эти защитные свойства настолько эффективны, что неиспорченный пчелиный воск находили даже в древних гробницах.
Тем не менее, коммерческие или самодельные продукты из пчелиного воска, которые также содержат другие ингредиенты, могут испортиться.

Пчелиный воск и его полезные свойства:
Обладая таким количеством полезных свойств, пчелиный воск является здоровой и безвредной альтернативой пластику для хранения продуктов.
Обертки из пчелиного воска используют естественную силу пчелиного воска для защиты и безопасного хранения пищи в качестве альтернативы пластиковой упаковке.
Поскольку пчелиный воск водостойкий, он удерживает нежелательную влагу в пище, удерживая при этом естественную влагу пищи.

Между тем, его антибактериальные и противогрибковые свойства сдерживают бактерии и микробы, а тот факт, что он полностью натуральный и нетоксичный, означает, что, в отличие от пластика с химическим наполнением, его безопасно держать рядом с едой.
Многие люди даже используют пчелиный воск, чтобы запечатывать свежие сыры для выдержки — вы не можете приблизиться к этому.




СБОР ПЧЕЛИНОГО ВОСА
Чтобы сделать хорошие свечи из пчелиного воска, важно убедиться, что получен самый лучший пчелиный воск.
Пчеловоды одновременно собирают мед и пчелиный воск.
Сначала они опорожняют рамки улья, покрытые пчелиным воском в виде колпачков, а затем соскребают весь пчелиный воск, чтобы собрать сладкий старый мед, и переходят к следующему шагу.

Воск, полученный из улья, сначала кипятят, а затем фильтруют для удаления любых примесей.
Убедившись, что получена лучшая партия пчелиного воска, начинается процесс изготовления свечи.


ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ О ПЧЕЛИНОМ ВОСКЕ:
Вредит ли сбор пчелиного воска пчелам?:
Пчелы усердно работают, чтобы сделать пчелиный воск для своей колонии, а не для людей.
Если мы не заботимся об устойчивости, это сильно влияет на пчелиную семью.
Они могут быть не в состоянии создать достаточно еды на зиму, если соты будут разграблены.

Можно собрать излишки пчелиного воска, не перегружая пчел.
Сбор избыточного воска позволяет пчелам строить свежие соты, свободные от болезней и лучше всего подходящие для выращивания будущих поколений пчел.

Для чего используется пчелиный воск?:
Пчелиный воск имеет широкий спектр применения, включая изготовление свечей, экологически чистую упаковку для пищевых продуктов и средства по уходу за кожей.
Пчелиный воск также хорош для кондиционирования древесины, предотвращения ржавчины и отклеивания молний.

Пчел убивают ради пчелиного воска?:
Удаление пчелиного воска из улья не убивает пчел.
Когда пчеловоды используют устойчивые методы, они берут только избыток воска, который не будет напрягать семью.

Пчелиный воск — это то же самое, что мед?
Пчелиный воск и мед — это не одно и то же, но они часто идут рука об руку.
Пчелы производят мед в качестве источника пищи для колонии, а пчелиный воск используется для строительства сот и других частей улья, таких как маточники.
Чтобы извлечь мед из улья, вам также понадобятся соты.


ЧТО ТАКОЕ ПЧЕЛИНЫЙ ВОСК И ПОЧЕМУ ЕГО ПРОИЗВОДЯТ ПЧЕЛЫ?
Являетесь ли вы пчеловодом или просто любопытным человеком, вы можете задаваться вопросом о медоносных пчелах и их сложном и замечательном поведении.
Вы, вероятно, знакомы с медом, но это не значит, что вы разбираетесь в других продуктах пчеловодства.
Пчелиный воск — невероятное вещество, и в улье он служит нескольким целям.
Хотя на данный момент вы, возможно, мало что понимаете в этом вопросе, полезно знать, что такое пчелиный воск и почему пчелы его производят.

ЧТО ТАКОЕ ПЧЕЛИНЫЙ ВОСК?
Многие люди задаются вопросом, что такое пчелиный воск на самом деле — проще говоря, это то, что пчелы используют для строительства внутренностей своих ульев.
Поскольку пчелы любят строить для себя красивые домики, вы можете думать о пчелином воске как о кирпичах и бетоне для пчел.

Есть еще много вещей, которые нужно узнать о пчелином воске, от его целей до того, как пчелы его производят.
Узнайте все, что вам нужно знать об этом впечатляющем продукте пчеловодства.

ОТ КУДА ЭТО?
Вы можете быть знакомы или не знакомы с процессом производства меда; в любом случае, вы можете не знать, что пчелиный воск получают непосредственно от пчел.
Правильно — они производят вещество своими телами и используют его для различных целей и задач в своих домах внутри ульев.
Независимо от того, знаете ли вы совсем немного или совсем немного о пчелах, вас, вероятно, интересует, как именно пчелы производят пчелиный воск; Откройте для себя интригующий процесс изготовления пчелиного воска.

КАК И ПОЧЕМУ ПЧЕЛЫ ЭТО ПРОИЗВОДЯТ?
Процесс начинается на поле, полном богатых нектаром деревьев, растений или цветов.
Пчелы собирают нектар и пыльцу с местных растений, чтобы сделать несколько различных продуктов для своих ульев.
При этом рацион пчел состоит в основном из меда, поэтому колония производит столько, сколько может в весенний, летний и ранний осенний сезоны.

Однако колония не может сразу съесть весь мед, который они производят.
Поэтому пчелам нужно куда-то складывать свои излишки и откладывать на потом.
Поскольку мёд никогда не портится, это идеальное вещество, которое можно хранить всю зиму, чтобы колония могла выжить.

Это приводит к необходимости пчелиного воска.
Хотите верьте, хотите нет, но пчелы используют мёд для создания пчелиного воска, из которого затем строят соты для хранения излишков мёда.

Интересно, что у медоносных пчел на брюшке есть специальные железы, производящие воск, которые превращают съеденный ими мед в воск.
Воск выходит из их тел через маленькие поры и появляется в виде маленьких прозрачных хлопьев на их брюшках.
Вам может быть интересно, почему пчелиный воск имеет желтоватый цвет — это потому, что воск должен пройти еще один процесс, прежде чем он станет пригодным для использования.

Пчелы переносят эти чешуйки воска в рот и жуют их.
Их слюна помогает смягчить воск, а также отвечает за изменение цвета готового продукта.
Получив мягкий, гибкий воск, пчелы могут использовать его для строительства сот, которые вы видите в своих ульях.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПЧЕЛИНОГО ВОСА:
Тип содержания парафина Процентное содержание
Углеводороды 14%
Моноэфиры 35%
Диэфиры 14%
Триестры 3%
Гидроксимоноэфиры 4%
Гидроксиполиэфиры 8%
Кислотные эфиры 1%
Кислотные полиэфиры 2%
Свободные жирные кислоты 12%
Свободные жирные спирты 1%
Неопознанный 6%


ПЭГ 40 СТЕАРАТ
ОПИСАНИЕ:

Стеарат ПЭГ-40 является нейтральным поверхностно-активным веществом.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеариновой кислоты, жирной кислоты природного происхождения. Из-за присутствия ПЭГ этот ингредиент может содержать потенциально токсичные производственные примеси, такие как 1,4-диоксан.
В косметике и средствах личной гигиены стеараты ПЭГ-40 используются в кремах для кожи, кондиционерах, шампунях, очищающих средствах для тела. ,



НОМЕР КАС: 9004-99-3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: (C2-H4-O)мульт-.C18-H36-O2.

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 328,5



ОПИСАНИЕ:

Стеарат ПЭГ-40 представляет собой сложный эфир октадеканоата, состоящий из повторяющихся 8-40 этиленокси-звеньев.
Стеарат ПЭГ-40 — ингредиент, используемый в косметике и косметических продуктах главным образом в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Стеарат ПЭГ-40 играет роль неионогенного поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Стеарат ПЭГ-40 можно использовать в качестве загустителя, усилителя текстуры или для сохранения растворимости ингредиентов в дополнение к его обычной роли очищающего агента в формулах по уходу за кожей. Стеарат ПЭГ-40 можно найти в широком спектре средств по уходу за кожей, таких как очищающие средства, кремы, отшелушивающие средства и сыворотки.

Стеарат ПЭГ-40 действует как эмульгатор, очищающее средство, поверхностно-активное вещество и увлажнитель в косметике и средствах личной гигиены.
Стеараты ПЭГ-40 представляют собой твердые вещества от мягких до воскообразных, от белого до коричневого цвета.
В косметике и средствах личной гигиены стеараты ПЭГ-40 используются в кремах для кожи, кондиционерах, шампунях, очищающих средствах для тела и моющих средствах, не содержащих мыла.
Стеарат ПЭГ-40 также действует как смазка и антистатик.

Стеарат ПЭГ-40 используется в средствах для ухода за зубами, кремах, лосьонах, мазях и т. д.
Стеараты ПЭГ-40 очищают кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть.
ПЭГ-40 Стеарат представляет собой сложный эфир полиэтиленгликоля и стеариновой кислоты. Стеариновая кислота встречается в природе во многих маслах, таких как пальмовое и кокосовое масло.
Цифра со стеаратом ПЭГ-40 обозначает количество мономерных звеньев, присоединенных к цепи.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой белое воскообразное или хлопьевидное твердое вещество.

Стеарат ПЭГ-40 является эмульгатором для косметических эмульсий типа «масло/вода» и совместим с более высокими концентрациями электролитов.
Стеарат ПЭГ-40 действует как твердый липофильный эмульгатор.
Стеарат ПЭГ-40 содержит сложные эфиры жирных кислот полиоксиэтиленгликоля.
Его степень омыления составляет 25-36.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой маслянистое твердое сырье плотностью 1,070 г/см3, в виде солидола, белого цвета и характерного запаха.

Стеарат ПЭГ-40 широко используется в косметической и промышленной отраслях.
Стеарат ПЭГ-40 является хорошим эмульгатором.
С этой целью стеарат ПЭГ-40 используется в средствах по уходу за волосами, средствах для укладки волос, кремах и лосьонах для ухода за руками и лицом.
Стеарат ПЭГ-40 получают путем полимеризации оксида этилена (ЭО) с водой, моноэтиленгликолем или диэтиленгликолем в щелочных условиях.
Стеарат ПЭГ-40 получают путем этоксилирования стеарилового спирта количеством молей этиленоксида, соответствующим средней желаемой длине цепи полиэтиленгликоля.

Примеси, обнаруженные в различных ПЭГ и производных ПЭГ, могут включать остаточный оксид этилена, 1,4-диоксан, полициклические ароматические соединения и тяжелые металлы.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой смесь эфиров стеариновой кислоты, этоксилированных полиоксиэтиленгликолями длиной около 40 звеньев.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой многофункциональный ингредиент растительного происхождения, используемый в основном в качестве липофильного неионного эмульгатора масло в воде (значение ГЛБ 17,3) и ценный в качестве увлажнителя, диспергатора, солюбилизатора и поверхностно-активного вещества.
Стеарат ПЭГ-40 является распространенным ингредиентом в средствах по уходу за кожей, волосами, губами и глазами благодаря повышенной стабильности даже в средствах по уходу за солнцем.

Стеарат ПЭГ-40 нашел применение в кремах, масках, шампунях и декоративной косметике в качестве смачивающего агента.
Химически инертный и обладающий повышенной стабильностью стеарат ПЭГ-40 подходит для широкого диапазона pH и активных веществ, стабилизирует эмульсии, загущает и улучшает ощущение кожи.
В качестве наполнителя можно использовать стеарат ПЭГ-40.
ПЭГ-40 Стеарат представляет собой сложноэфирную смесь полиэтиленгликоля и стеариновой кислоты.
Стеарат ПЭГ-40 используется для эмульгирования растворителей в косметических формулах, может способствовать улучшению текстуры продукта, а в больших количествах он также может быть чистящим средством.

Стеарат ПЭГ-40 может быть животного или синтетического происхождения; LNDA использует только синтетическую форму.
Стеарат ПЭГ-40 — одно из многих соединений ПЭГ, которые считаются безопасными при использовании в косметике.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеариновой кислоты, жирной кислоты природного происхождения.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой синтетический полимер, состоящий из ПЭГ (полиэтиленгликоля) и стеариновой кислоты, природной жирной кислоты, используемой в уходе за кожей.
ПЭГ-40-стеарат очищает кожу и волосы, помогая воде смешиваться с маслом и грязью, чтобы их можно было смыть, и поэтому он используется в шампунях.

Поскольку стеарат ПЭГ-40 также обладает смягчающими свойствами, его используют в кондиционерах для волос и масках.
Стеарат ПЭГ-40 может быть веганским, а может и не быть веганским.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой ПЭГ-соединение стеариновой кислоты, используемое в косметике в качестве эмульгатора.
Стеарат ПЭГ-40 представляет собой смесь эфиров полиэтиленгликоля.
Стеарат ПЭГ-40 совместим с липофильными соединениями из-за более высокого содержания свободных жирных кислот.

Стеарат ПЭГ-40 представляет собой высокомолекулярный поверхностно-активный агент с высоким ГЛБ, предлагаемый для использования в косметических составах (эмульгатор, модификатор вязкости) и в смазочных материалах (эмульгатор).
Стеарат ПЭГ-40 — многофункциональное поверхностно-активное вещество, предлагаемое для использования в косметических рецептурах, предметах домашнего обихода, смазочных материалах, текстильной химии, полиролях и бумаге.
ПЭГ-40 Стеарат — это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности и индустрии личной гигиены.
Стеарат ПЭГ-40 — это ингредиент, который можно найти в различных продуктах по уходу за кожей, волосами и косметических средствах, таких как кремы, лосьоны, очищающие средства и косметика.

Стеарат ПЭГ-40 означает полиэтиленгликоль, который представляет собой синтетический полимер, изготовленный из оксида этилена.
Стеарат относится к сложному эфиру стеариновой кислоты ПЭГ-40.
По сути, стеарат ПЭГ-40 представляет собой комбинацию цепи полиэтиленгликоля и стеариновой кислоты.
Стеарат ПЭГ-40 служит эмульгатором и поверхностно-активным веществом в косметических рецептурах.
Эмульгаторы помогают смешивать ингредиенты на масляной и водной основе в продуктах, предотвращая их разделение.
С другой стороны, поверхностно-активные вещества помогают снизить поверхностное натяжение между различными веществами, облегчая их смешивание.

В продуктах по уходу за кожей стеарат ПЭГ-40 помогает создавать стабильные эмульсии, позволяя ингредиентам на масляной и водной основе образовывать однородные рецептуры.
Стеарат ПЭГ-40 также улучшает текстуру и ощущение продукта, улучшая его растекаемость и общее применение.
Кроме того, стеарат ПЭГ-40 может повысить растворимость некоторых ингредиентов в растворах на водной основе.
Стеарат ПЭГ-40 важно отметить, что, хотя стеарат ПЭГ-40 широко используется в косметической промышленности, существуют опасения по поводу того, что некоторые соединения ПЭГ потенциально могут быть загрязнены вредными примесями, такими как 1,4-диоксан, который считается потенциально опасным для человека. канцероген.
Производители часто принимают меры по очистке соединений стеарата ПЭГ-40, чтобы свести к минимуму присутствие таких примесей, а регулирующие органы могут устанавливать ограничения на их использование для обеспечения безопасности потребителей.



ПРИЛОЖЕНИЕ:

Стеарат ПЭГ-40 использовался в исследовании для оценки фазового поведения специальной горячей микроэмульсии для получения наноструктурированных липидных носителей с лекарственным средством.
Стеарат ПЭГ-40 также использовался в исследовании по изучению его влияния на множественную лекарственную устойчивость (МЛУ).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-поверхностно-активное вещество
-эмульгатор (косметика, фармацевтические препараты, отделочные материалы для текстиля, пеногасители и хлебобулочные изделия)
-помощник по краске
-смазка
-антистатик
- композиции для чистки зубов



ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:

-Косметика
-Фармацевтика
-Чернила и покрытия



ФУНКЦИИ:

-Очищение
-Эмульгирование
-Поверхностно-активное вещество



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 328,5
-Молекулярная формула: HO(CH2CH2O)nOCC17H35.
-Канонические УЛЫБКИ: CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO
-ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19 -18-21/ч21Ч,2-19Ч2,1Ч3
-InChIKey: RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N
-Точка кипения: от 438,00 до 439,00 ° C при 760,00 мм рт. ст. (оценка)
-Точка плавления: 47°C
-Точка вспышки: 39°C
-Плотность: 0,913 г/см³
-Растворимость: ЭФИРЫ И ЭФИРЫ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ПОВЫШАЮЩИЕ ВОДОРАСТВОРИМОСТЬ ТИРОТРИЦИНА.
-Внешний вид: Светло-янтарный полутвердый.
-Анализ: 0,99
-Log P: 7,629 (оценка)
-Стабильность: Стабильная.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка плавления: 47 °С.
-Fp: 39 °С
-Температура хранения: 2-8°C
-Растворимость в воде: растворим в воде.
-растворимость: хлороформ (слегка), метанол (слегка).
-форма: порошок в комок
-Цвет: от белого до почти белого
-Запах: при 100,00?%. легкая жирность
-Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ): 18,8
-LogP: 7,629 (оценка)



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-описание: неионогенный
-форма: порошок
-приложение(я): обнаружение
-ИнЧИ: 1S/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19-18 -21/ч21Ч,2-19Ч2,1Ч3
-Ключ InChI: RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Анализ: от 95,00 до 100,00.
-Точка кипения: от 438,00 до 439,00 °C. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
-Точка вспышки: 328,00 °F. TCC (164,60 ° C) (оценка)
-logP (н/б): 7,629 (оценка)



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Сила запаха: нет
-Описание запаха: на 100,00 %. легкая жирность
-Описание вкуса: горький жирный.



ФУНКЦИИ:

-Эмульгатор: способствует образованию прочных смесей между несмешивающимися жидкостями путем изменения межфазного натяжения (воды и масла).
-Поверхностно-активное вещество: снижает поверхностное натяжение косметики и способствует равномерному распределению продукта во время использования.



ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ:

-Использование/Применение: Личная гигиена
-Форма: Гранулы
-Дозировка: от 2,0 до 3,0%
-Номер CAS: 9004-99-3
-Белый цвет



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить плотно закрытым в прохладном месте в плотно закрытой таре.



СИНОНИМ:

ПЭГ-40 глицерилстеарат
0A0VSM3HAD
ЭМАЛЕКС ГМ-40
ГЛИЦЕРЕТ-40 СТЕАРАТ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (40) ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ
ПОЛИОКСИЭТИЛЕН (40) ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ
ПОЛИОКСИЛ 40 ГЛИЦЕРИЛСТЕАРАТ
2-гидроксиэтилстеарат
Моностеарат этиленгликоля
Гликоль стеарат
2-гидроксиэтилоктадеканоат
Кремофор А
Моностеарат гликоля
Монтибейс
Парастарин
Монтайл
Седетол
Иворит
Продибаза этил
Продгибас Н
Церасинт М
Очистить G
Церасинт Миннесота
Цитрол ПС
Клиндрол СЭГ
ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ГИДРОКСИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Липо ЭГМС
Цитрол 10МС
лактин
Церасинт 660
Мирдж
Тего-стеарат
Акипорокс С 100
Продхибаза P
ПЭГ стеарат
Эмерест 2350
Эмерест 2640
Эмпилан 2848
Ламацит Калифорния
Соромин-СГ









САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

Салициловая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое органическое соединение с химической формулой C7H6O3.
Салициловая кислота представляет собой встречающуюся в природе бета-гидроксикислоту (ВНА), которую можно найти в различных растениях, но ее также часто синтезируют для коммерческого и фармацевтического использования.
Салициловая кислота имеет функциональную группу фенола и карбоновой кислоты, и ее молекулярная масса составляет приблизительно 138,12 г/моль.
Салициловая кислота хорошо известна своими целебными свойствами, особенно в уходе за кожей и дерматологии.

Номер КАС: 69-72-7
Номер ЕС: 200-712-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Салициловая кислота широко используется в средствах по уходу за кожей благодаря своим отшелушивающим и противовоспалительным свойствам.
Салициловая кислота является ключевым ингредиентом многих безрецептурных средств от прыщей и очищающих средств для лица.
Салициловая кислота помогает очищать поры, растворять кожный жир и лечить прыщи и угри.

Салициловая кислота способствует обновлению клеток кожи, делая ее более гладкой и чистой.
Салициловая кислота используется в лечебных кремах, гелях и лосьонах для лечения различных кожных заболеваний, включая псориаз и мозоли.

Салициловая кислота используется в шампунях и средствах по уходу за кожей головы для лечения перхоти и псориаза кожи головы.
Салициловая кислота является распространенным ингредиентом химических пилингов, помогая улучшить текстуру кожи и уменьшить морщины.
Салициловая кислота используется в уходе за ногами, чтобы помочь удалить мозоли и мозоли.
Салициловая кислота используется в качестве кератолитического агента для смягчения и разрушения внешнего слоя кожи.

Соединение используется в средствах для удаления бородавок для постепенного удаления пораженной ткани.
Салициловая кислота используется в некоторых составах зубных паст из-за ее мягких антибактериальных и противовоспалительных свойств при лечении воспаления десен.

Салициловая кислота является предшественником для синтеза аспирина (ацетилсалициловой кислоты), широко используемого обезболивающего и противовоспалительного препарата.
Салициловая кислота используется в рецептуре некоторых обезболивающих и противовоспалительных мазей и кремов.
Салициловая кислота используется в некоторых местных средствах для облегчения боли в суставах и мышцах.
Салициловая кислота используется в качестве консерванта в некоторых фармацевтических препаратах из-за ее противомикробных свойств.

Салициловая кислота используется при лечении некоторых бородавок, чтобы помочь удалить обычные бородавки и подошвенные бородавки.
Салициловая кислота находит применение в некоторых средствах для удаления мозолей, чтобы смягчить и удалить утолщенную кожу на ногах.

Салициловая кислота используется в составе некоторых продуктов по уходу за волосами для лечения таких заболеваний кожи головы, как перхоть.
Салициловая кислота входит в состав некоторых противозудных и противогрибковых кремов для дерматологических применений.
Салициловая кислота используется при лечении акне легкой и средней степени тяжести, помогая предотвратить появление новых пятен и улучшить текстуру кожи.

Салициловая кислота содержится в некоторых солнцезащитных составах из-за ее способности проникать в кожу и обеспечивать отшелушивающие свойства.
Салициловая кислота используется в некоторых средствах местного лечения бляшечного псориаза, чтобы помочь уменьшить шелушение и воспаление.
Салициловая кислота используется при лечении мозолей и мозолей, чтобы помочь смягчить и удалить утолщенную кожу.

Салициловая кислота используется в некоторых средствах для лечения прыщей, чтобы воздействовать на определенные пятна и способствовать более быстрому заживлению.
Салициловая кислота входит в состав некоторых косметических продуктов, таких как тональные основы и праймеры, из-за ее разглаживающих кожу свойств.

Салициловая кислота используется в некоторых шампунях против перхоти для борьбы с шелушением и зудом кожи головы.
Салициловая кислота используется в составе некоторых средств для местного лечения шрамов от угревой сыпи и гиперпигментации.

Салициловая кислота используется в некоторых продуктах для ногтей, таких как средства для удаления кутикулы и средства для лечения вросших ногтей.
Салициловая кислота используется при лечении некоторых кожных заболеваний, таких как себорейный дерматит и розацеа.

Салициловая кислота входит в состав некоторых масок и пилингов для лица, чтобы улучшить текстуру кожи и очистить поры.
Салициловая кислота используется в некоторых скрабах для ног и отшелушивающих средствах для грубых и мозолистых ног.
Салициловая кислота используется для консервации некоторых косметических средств и средств личной гигиены из-за ее противомикробных свойств.
Салициловая кислота используется в составе некоторых солнцезащитных лосьонов для усиления защиты от ультрафиолета.

Салициловая кислота используется в некоторых антивозрастных средствах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающего и стимулирующего выработку коллагена эффекта.
Салициловая кислота используется при приготовлении некоторых местных средств для лечения обыкновенных бородавок, плоских бородавок и остроконечных кондилом.
Салициловая кислота используется в некоторых средствах для местного обезболивания при артрите и мышечных болях.

Салициловая кислота используется в некоторых процедурах по удалению родинок и кожных меток в легких случаях.
Салициловая кислота входит в состав некоторых продуктов по уходу за губами для отшелушивания и смягчения потрескавшихся губ.
Салициловая кислота используется в некоторых продуктах по уходу за татуировкой, чтобы способствовать более быстрому заживлению и уменьшению струпьев.

Салициловая кислота используется в некоторых противогрибковых кремах и порошках для лечения грибковых инфекций кожи.
Салициловая кислота используется в некоторых составах для полоскания рта из-за ее мягких антибактериальных свойств при лечении проблем с деснами.
Салициловая кислота используется в составе некоторых очищающих средств для жирной и склонной к акне кожи.

Салициловая кислота используется в некоторых кремах и лосьонах для ног от трещин на пятках и сухой кожи.
Салициловая кислота используется в некоторых продуктах по уходу за кожей для лечения и профилактики вросших волос.

Салициловая кислота входит в состав некоторых средств по уходу за ранами из-за ее антисептических и отшелушивающих свойств.
Салициловая кислота используется в некоторых продуктах женской гигиены для лечения вросших волос и раздражений после бритья.

Салициловая кислота используется в некоторых отшелушивающих процедурах для кожи головы, чтобы удалить мертвые клетки кожи и способствовать здоровому росту волос.
Салициловая кислота используется в некоторых кремах и мазях против зуда от укусов насекомых и раздражений кожи.

Салициловая кислота используется в составе некоторых средств для мытья тела и скрабов для лечения прыщей на спине и груди.
Салициловая кислота используется в некоторых домашних процедурах химического пилинга для мягкого омоложения и отшелушивания кожи.

Салициловая кислота широко используется в средствах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих и лечебных свойств.
Салициловая кислота помогает очистить поры, уменьшить воспаление и ускорить обновление клеток кожи.

Салициловая кислота является распространенным ингредиентом безрецептурных средств от прыщей, средств для умывания лица и точечных средств.
Салициловая кислота используется для лечения таких заболеваний кожи головы, как перхоть и себорейный дерматит, в шампунях и средствах для ухода за кожей головы.
Салициловая кислота используется в уходе за ногами для смягчения и удаления мозолей и мозолей.

Салициловая кислота используется в химических пилингах и отшелушивающих масках для улучшения текстуры и тона кожи.
Салициловая кислота входит в состав некоторых противогрибковых и антисептических кремов для лечения кожных инфекций.
Салициловая кислота используется в некоторых составах зубных паст из-за ее мягких антибактериальных свойств при уходе за деснами.
Салициловая кислота служит предшественником аспирина, широко используемого обезболивающего и противовоспалительного препарата.
Салициловая кислота используется в средствах для удаления бородавок для постепенного растворения обычных бородавок и подошвенных бородавок.

Салициловая кислота используется для местного лечения псориаза и фолликулярного кератоза.
Салициловая кислота используется в некоторых продуктах по уходу за волосами для лечения заболеваний кожи головы, таких как фолликулит и прыщи на коже головы.
Салициловая кислота содержится в некоторых антиперспирантах и помогает уменьшить потоотделение и запах.

Салициловая кислота используется для консервации некоторых косметических средств и средств личной гигиены.
Салициловая кислота используется в некоторых масках для лица и пилингах для улучшения сияния и чистоты кожи.
Салициловая кислота используется в некоторых средствах для удаления мозолей и средствах для обработки кутикулы при уходе за стопами и ногтями.

Салициловая кислота входит в состав некоторых средств по уходу за татуировкой, чтобы способствовать заживлению и минимизировать образование струпьев.
Салициловая кислота используется в средствах местного обезболивания при мышечной боли и артрите.
Салициловая кислота используется в некоторых средствах для лечения шрамов от угревой сыпи и в сыворотках от гиперпигментации.
Салициловая кислота входит в состав некоторых бальзамов для губ и средств для лечения потрескавшихся губ.

Салициловая кислота используется в некоторых процедурах по удалению родинок и кожных меток в легких случаях.
Салициловая кислота используется в рецептуре некоторых антивозрастных средств по уходу за кожей.
Салициловая кислота входит в состав некоторых средств по уходу за ранами из-за ее антисептических свойств.



ОПИСАНИЕ


Салициловая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое органическое соединение с химической формулой C7H6O3.
Салициловая кислота представляет собой встречающуюся в природе бета-гидроксикислоту (ВНА), которую можно найти в различных растениях, но ее также часто синтезируют для коммерческого и фармацевтического использования.
Салициловая кислота имеет функциональную группу фенола и карбоновой кислоты, и ее молекулярная масса составляет приблизительно 138,12 г/моль.

Салициловая кислота хорошо известна своими целебными свойствами, особенно в уходе за кожей и дерматологии.
Салициловая кислота используется в качестве активного ингредиента в различных безрецептурных и рецептурных продуктах для лечения различных кожных заболеваний, включая акне, псориаз и бородавки.
Его способность отшелушивать кожу и прочищать поры делает его эффективным при лечении акне и стимулировании обновления клеток кожи.

Салициловая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое соединение с характерным сладким едким запахом.
Салициловая кислота представляет собой бета-гидроксикислоту (ВНА) и имеет молекулярную формулу C7H6O3.
Салициловая кислота образуется в результате метаболизма салицина, природного соединения, содержащегося в различных растениях.

Салициловая кислота представляет собой моногидроксибензойную кислоту с функциональными группами как фенольной, так и карбоновой кислоты.
Салициловая кислота представляет собой белое игольчатое кристаллическое вещество при комнатной температуре.

Салициловая кислота мало растворима в воде, но легко растворяется в спирте, эфире и других органических растворителях.
Салициловая кислота известна своими мягкими кислотными свойствами и классифицируется как слабая кислота.

Салициловая кислота используется в различных продуктах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих и противовоспалительных свойств.
Салициловая кислота проникает в кожу и растворяет кожное сало, помогая прочищать поры и лечить прыщи.
Салициловая кислота эффективна в стимулировании обновления клеток кожи, что может улучшить текстуру и внешний вид кожи.

Салициловая кислота используется в лечебных кремах, гелях и лосьонах для лечения различных кожных заболеваний, включая псориаз, бородавки и мозоли.
Салициловая кислота является ключевым ингредиентом многих безрецептурных средств от прыщей и очищающих средств для лица.
Салициловая кислота также используется в шампунях и средствах для ухода за кожей головы, чтобы помочь справиться с перхотью и псориазом кожи головы.

Салициловая кислота является предшественником для синтеза аспирина (ацетилсалициловой кислоты), широко используемого обезболивающего и противовоспалительного препарата.
Салициловая кислота используется в синтезе других салицилатов, которые находят применение в различных фармацевтических препаратах.
Салициловая кислота содержится в некоторых продуктах растительного происхождения, таких как фрукты, овощи и травы.

В высоких концентрациях салициловая кислота может вызвать раздражение кожи, покраснение и шелушение.
Салициловая кислота использовалась в лечебных целях на протяжении веков, начиная с древних цивилизаций.

Противовоспалительные свойства салициловой кислоты делают ее эффективной в уменьшении покраснения и отека, связанных с кожными заболеваниями.
Салициловая кислота является распространенным ингредиентом химических пилингов и средств по уходу за лицом из-за ее способности улучшать текстуру и тон кожи.

Салициловая кислота также может помочь улучшить усвоение других ингредиентов для ухода за кожей при местном применении.
Противогрибковые свойства салициловой кислоты делают ее полезной в некоторых процедурах для ног при грибковых инфекциях, таких как микоз.

Салициловая кислота используется в качестве кератолитического агента, что означает, что она может смягчить и разрушить внешний слой кожи.
Салициловая кислота входит в состав некоторых средств для удаления бородавок из-за ее способности постепенно удалять пораженные ткани.
Салициловая кислота нашла применение в фармацевтической, косметической и дерматологической промышленности, что делает ее универсальным и широко используемым соединением.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C7H6O3
Молекулярный вес: 138,12 г/моль
Внешний вид: кристаллический порошок от бесцветного до белого цвета
Запах: Легкий сладкий, едкий запах
Точка плавления: 158-159°С
Точка кипения: разлагается при температуре выше 200°C.
Плотность: 1,44 г/см³ при 25°C
Растворимость: растворим в этаноле, эфире, ацетоне и бензоле; слабо растворим в воде (2 г/л при 20°C)
Давление паров: < 1 мм рт.ст. при 25°C
Показатель преломления: 1,5235 при 20°C



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании пыли или паров салициловой кислоты и появлении респираторных симптомов немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если у человека проблемы с дыханием, сделайте искусственное дыхание, если оно обучено этому, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Держите пострадавшего в покое и покое в ожидании медицинской помощи.


Контакт с кожей:

При попадании салициловой кислоты на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок большим количеством воды с мягким мылом.
Избегайте использования агрессивных химикатов или растворителей для очистки, так как они могут усугубить раздражение кожи.
Если раздражение кожи, покраснение или сыпь развиваются и сохраняются, обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Если салициловая кислота случайно попала в глаза, немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.


Проглатывание:

В случае случайного проглатывания салициловой кислоты ЗАПРЕЩАЕТСЯ вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Аккуратно прополощите рот водой, если человек находится в сознании и не проявляет признаков аспирации.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.


Общие меры первой помощи:

Если у человека проявляются признаки химического воздействия, такие как головокружение, головная боль или раздражение кожи, переместите его в хорошо проветриваемое помещение и обеспечьте ему покой и покой.
Избегайте прямого контакта с большим количеством салициловой кислоты, чтобы предотвратить риск аспирации.
Если какие-либо побочные реакции или симптомы сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с салициловой кислотой надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитную одежду для предотвращения прямого контакта с кожей и глазами.
При работе с большими количествами или в ограниченном пространстве рассмотрите возможность использования средств защиты органов дыхания, чтобы избежать вдыхания пыли или паров.

Вентиляция:
Используйте салициловую кислоту в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией, чтобы предотвратить скопление паров или пыли.
Избегайте вдыхания пыли или паров, располагаясь с наветренной стороны или используя вытяжные шкафы или системы вентиляции.

Избегайте контакта с глазами и кожей:
Избегайте контакта с глазами и кожей.
В случае случайного контакта немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью и снимите загрязненную одежду.

Избегайте приема внутрь:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с салициловой кислотой.
В случае случайного проглатывания немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.

Предотвращение разливов и загрязнения:
Обращайтесь с контейнерами с салициловой кислотой с осторожностью, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Используйте соответствующее оборудование, такое как воронки или пипетки, для безопасного переноса химиката.
Немедленно убирайте разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте их надлежащим образом.

Курение запрещено:
Не курите и не допускайте открытого огня в местах, где используется салициловая кислота, так как она легко воспламеняется.

Мыть руки:
После работы с салициловой кислотой или перед едой тщательно вымойте руки и открытые участки кожи водой с мылом.


Хранилище:

Температура:
Храните салициловую кислоту в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как со временем это может привести к ухудшению состава.

Влага:
Берегите салициловую кислоту от влаги, так как это может привести к порче состава и потере его эффективности.

Контейнеры:
Храните салициловую кислоту в плотно закрытой таре для предотвращения испарения и загрязнения.
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы названием продукта и предупреждениями об опасности.

Совместимость:
Храните салициловую кислоту вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и основания, чтобы предотвратить возможные химические реакции.



СИНОНИМЫ


2-гидроксибензойная кислота
О-гидроксибензойная кислота
2-карбоксифенол
Орто-гидроксибензойная кислота
Моногидроксибензойная кислота
2-гидроксибензолкарбоновая кислота
салицилат
Салицилатная кислота
Салициловая кислота (от латинского названия)
2-гидроксибензоат
2-гидроксибензойная кислота
Орто-гидроксибензойная кислота
2-карбоксифенол
Бета-гидроксибензойная кислота
Салицилсаур (немецкий)
Acide salicylique (французский)
Acido salicilico (итальянский)
Acido salicilico (испанский)
Моногидроксибензойная кислота
Фенол-2-карбоновая кислота
Салицилуровая кислота
Бензойная кислота, 2-гидрокси-
Гидроксибензойная кислота
Салициловая кислота USP
Салициловая кислота, синтетическая
2-гидроксибензойная кислота
О-гидроксибензойная кислота
2-карбоксифенол
Орто-гидроксибензойная кислота
Моногидроксибензойная кислота
2-гидроксибензолкарбоновая кислота
салицилат
Салицилатная кислота
Салициловая кислота (от латинского названия)
2-гидроксибензоат
2-гидроксибензойная кислота
Орто-гидроксибензойная кислота
2-карбоксифенол
Бета-гидроксибензойная кислота
Салицилсаур (немецкий)
Acide salicylique (французский)
Acido salicilico (итальянский)
Acido salicilico (испанский)
Моногидроксибензойная кислота
Фенол-2-карбоновая кислота
Салицилуровая кислота
Бензойная кислота, 2-гидрокси-
Гидроксибензойная кислота
Салициловая кислота USP
Салициловая кислота, синтетическая

СИАМЕТР МЕМ 0949
ОПИСАНИЕ:
XIAMETER MEM 0949 Emulsion представляет собой 35% катионную эмульсию силиконового полимера с аминофункциональными группами.
Активные вещества амодиметикона поставляются в виде непрозрачной жидкости с низкой вязкостью и нейтральным pH.
XIAMETER MEM 0949 был разработан в качестве кондиционирующей добавки к продуктам по уходу за волосами, таким как шампуни, кондиционеры, средства для укладки и красители для волос.


ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА XIAMETER MEM 0949:
Название по INCI: амодиметикон (и) цетримония хлорид (и) тридецет-12.
Цвет Молочный: белый
Физическая форма Водорастворимая жидкость
Содержание силикона: 35 % по весу
Вязкость при 25°C (77°F): 5 мм2/с
Тип эмульгатора: катионный
рН: 7,5
Подходящий разбавитель: вода
Форма : Жидкость
Цвет: белый
Точка/диапазон кипения: 100 °C
Температура вспышки: > 100 °C (закрытый тигель)
Взрывчатые свойства : Нет
Удельный вес: 0,99
Вязкость: 5 сСт при 25°C.
Окислительные свойства : Нет


XIAMETER MEM 0949 обеспечивает простую рецептуру и хорошую стабильность при разбавлении.
В средствах по уходу за волосами XIAMETER MEM 0949 сокращает время расчесывания влажных волос и не утяжеляет сухие волосы.
35% катионная эмульсия аминофункционального силиконового полимера содержит поверхностно-активное вещество, не содержащее жира, но не содержит эмульгаторов алкилфенолэтоксилата (APE) для использования в средствах по уходу за волосами.

XIAMETER MEM 0949 представляет собой 35% катионную эмульсию силиконового полимера с аминовыми функциональными группами.
XIAMETER MEM 0949 содержит нежирное поверхностно-активное вещество и не содержит эмульгаторов алкилфенолэтоксилата (APE).

XIAMETER MEM 0949 обеспечивает простую рецептуру, хорошую стабильность при разбавлении, блеск и мягкость на сухих волосах.
XIAMETER MEM 0949 обеспечивает стойкость, легкость расчесывания влажным и сухим способом, распутывание, сокращение времени высыхания, скользкость, защиту цвета и термозащиту, быстрое высыхание и объем.
Эмульсия XIAMETER MEM 0949 находит применение в шампунях 2-в-1, кондиционерах, средствах для укладки, красках для волос, средствах для химической завивки и несмываемых продуктах.
XIAMETER MEM 0949 не содержит ГМО и подходит для веганов.



ПРЕИМУЩЕСТВА XIAMETER MEM 0949:
XIAMETER MEM 0949 Не содержит ингредиентов животного происхождения (Подходит для веганов)
XIAMETER MEM 0949 не тестировался на животных компанией Dow Chemical или от ее имени.
XIAMETER MEM 0949 не содержит ГМО*

XIAMETER MEM 0949 Упрощает составление рецептуры
XIAMETER MEM 0949 Позволяет разбавлять водой
XIAMETER MEM 0949 Сокращает мокрое расчесывание
XIAMETER MEM 0949 Придает ощущение легкости.

XIAMETER MEM 0949 легко вводится в состав средств по уходу за волосами.
XIAMETER MEM 0949 можно разбавлять водой.
XIAMETER MEM 0949 Сокращает время расчесывания влажных волос
XIAMETER MEM 0949 Не утяжеляет сухие волосы.

ПРИМЕНЕНИЕ XIAMETER MEM 0949:
XIAMETER MEM 0949 — очень хорошая кондиционирующая добавка, особенно в составе несмываемых средств и средств для укладки.
XIAMETER MEM 0949 Может использоваться для составления рецептур других типов продуктов, таких как химические завивки и красители.
XIAMETER MEM 0949 — кондиционер.

ПРИМЕНЕНИЕ XIAMETER MEM 0949:
Для оптимизации диспергирования эмульсии XIAMETER MEM-0949 в конечной рецептуре рекомендуется добавлять ее медленно в конце процедуры при температуре ниже 40°C (104°F) при постоянном перемешивании или перемешивании.
Рекомендуемые уровни использования для кондиционеров составляют 5%, а для средств для укладки от 0,5 до 5,0%.

ВНИМАНИЕ: Образцы составов представлены только в иллюстративных целях.
Dow не гарантирует их пригодность для продажи, пригодность для использования, производительность, эффективность, безопасность или отсутствие нарушений патентных прав.
Они не являются коммерческими составами и не подвергались обширным испытаниям.
Вы несете ответственность за тщательное тестирование любого состава перед использованием.

СРОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ХРАНЕНИЕ
XIAMETER MEM-0949 следует хранить при температуре не выше 32°C (89,6°F) в оригинальной невскрытой упаковке.
XIAMETER MEM-0949 чувствителен к микробному загрязнению.
Пожалуйста, используйте соответствующие процедуры хранения и обращения для предотвращения загрязнения.

ОГРАНИЧЕНИЯ
XIAMETER MEM-0949 не тестировался и не представлялся пригодным для использования в медицине или фармацевтике.

ИНФОРМАЦИЯ О ЗДОРОВЬЕ И ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ
Для поддержки клиентов в удовлетворении их потребностей в безопасности продукции компания Dow имеет обширную организацию по контролю качества продукции и команду специалистов по безопасности продукции и соблюдению нормативных требований в каждой области.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ
Утилизируйте в соответствии со всеми местными, государственными (провинциальными) и федеральными нормами.
Пустые контейнеры могут содержать опасные остатки.
XIAMETER MEM-0949 и его контейнер необходимо утилизировать безопасным и законным способом.
Пользователь несет ответственность за проверку соответствия процедур обработки и утилизации местным, государственным (провинциальным) и федеральным нормам.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ XIAMETER MEM 0949:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Кон��ейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИЛАНИЛ 258
ОПИСАНИЕ:

Силанил 258 производства BRB International BV представляет собой 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.
Силанил 258 действует как усилитель адгезии, сшиватель, связующий агент и модификатор поверхности.
Silanil 258 Демонстрирует премиальное качество, надежность.

Номер КАС: 2530-83-8
Номер ЕС: 219-784-2

Силанил 258 повышает прочность в сухом и влажном состоянии отвержденных композитов, армированных ровингами из стекловолокна.
Силанил 258 улучшает влажные электрические свойства инкапсулятов и упаковочных материалов на основе эпоксидной смолы.
Силанил 258 представляет собой 3-глицидоксипропилтриметоксисилан производства BRB International BV.

Силанил 258 действует как усилитель адгезии, сшиватель, связующий агент и модификатор поверхности.
Silanil 258 предназначен для водоразбавляемых акриловых герметиков и клеев.
Silanil 258 совместим с эпоксидными, полисульфидными и уретановыми смолами.

Силанил 258 можно смешивать непосредственно со смолой без наполнителей, добавок или пигментов.
Силанил 258 может увеличить твердость и модуль упругости за счет комплексного смешивания.
Рекомендуемая дозировка Силанила 258 составляет 0,2-2 % масс.




ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ СИЛАНИЛА 258:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанны�� материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СИЛАНИЛА 258:
Z 6040
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Y 4087
Глицидил-3-триметоксисилилпропиловый эфир
ДЗ 6040
ГЛИМО
гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
КБМ 430
Глицидоксипропилтриметоксисилан
Пивадорм
Триметокси(3-(оксиран-2-илметокси)пропил)силан
CG6720
НУЦА 187
КБМ 403
А 187
ЕВРОКСИД LO/A
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
Гамма-глицидоксипропилтриметоксисилан
[3-(2,3-эпоксипропокси)пропил]триметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Глицидоксипропилтриметоксисилан
98% мин.
Глицидоксипропилтриметоксисилан
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Силановый аппрет КН-560
КН 560
3-глицидилоксипропилтриметоксисилан
БРБ Силанил 258
Связующий агент
3-глицидоксипропилтриметоксисилан
Динасилан ГЛИМО


скипидар
ОПИСАНИЕ:
Скипидар (который также называют скипидарным спиртом, скипидарным маслом, теребентеном, теребинтином и (в просторечии) скипидаром) представляет собой жидкость, получаемую путем перегонки смолы, собранной с живых деревьев, в основном сосны.
Скипидар используется как специализированный растворитель.
Скипидар также является источником материала для органического синтеза.

Номер КАС: 9005-90-7
Номер ЕС: 232-688-5

Скипидар состоит из терпенов, в первую очередь монотерпенов альфа- и бета-пинена, с меньшим количеством карена, камфена, дипентена и терпинолена.
Минеральный скипидар или другие нефтяные дистилляты используются вместо скипидара, хотя входящие в его состав химические вещества сильно отличаются.
Скипидар перегоняется из смолы сосны для создания превосходного натурального разбавителя, который стал выбором художников для разбавления масел и художественных красок.
Скипидар улучшает сцепление и проникновение большинства алкидных и масляных красок, лаков и эмалей, наносимых кистью.
Скипидар также используется для очистки кистей, валиков, распылительного оборудования и лотков для валиков.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА скипидара:
Химическая формула: C10H16
Молярная масса: 136,238 г•моль-1
Внешний вид: Вязкая жидкость
Запах: смолистый
Температура плавления: -55 ° C (-67 ° F, 218 K)
Температура кипения: 154 ° C (309 ° F, 427 K)
Растворимость в воде: 20 мг/л
Температура вспышки : 35 ° C (95 ° F, 308 K)
Температура самовоспламенения: 220 ° C (428 ° F, 493 K)
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (оценка)
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 0,85000 до 0,87000 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,073 до 7,239.
Показатель преломления: от 1,46000 до 1,48000 при 20,00 °C.
Температура плавления: -55,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 153,00 до 175,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 4 000 000 мм рт.ст. при -6,70 °C.
Плотность пара: 4,84 (воздух = 1)
Температура вспышки: 86,00 °F. ТСС (30,00 °С)
Растворим в:
алкоголь
вода, 5,875 мг/л при 25 °C (оценка)
Нерастворим в: воде

Скипидар, смолистый экссудат или экстракт, полученный из хвойных деревьев, особенно из рода Pinus.
Скипидары — полужидкие вещества, состоящие из растворенных в эфирном масле смол; эту смесь можно разделить с помощью различных методов дистилляции на летучую часть, называемую маслом (или спиртом) скипидара, и нелетучую часть, называемую канифолью.
Хотя термин скипидар первоначально относился ко всему масличному экссудату, теперь он обычно относится только к его летучей скипидарной фракции, которая имеет различное применение в промышленности и изобразительном искусстве.

Скипидарное масло — бесцветная, маслянистая, пахучая, легковоспламеняющаяся, не смешивающаяся с водой жидкость с жгучим неприятным вкусом.
Это хороший растворитель серы, фосфора, смол, восков, масел и натурального каучука.
Он затвердевает при контакте с воздухом.
Химически скипидарное масло представляет собой смесь циклических монотерпеновых углеводородов, преобладающим компонентом которой является пинен.

Раньше скипидарное масло чаще всего использовалось в качестве растворителя для красок и лаков.
Художники, рисующие маслом, обычно предпочитают его в качестве разбавителя краски и очистителя кистей нефтяным растворителям (уайт-спиритам), хотя последние менее дороги.
Но наибольшее применение скипидарное масло сейчас имеет в химической промышленности, как сырье для синтеза смол, инсектицидов, масляных добавок, а также синтетического соснового масла и камфоры.
Скипидарное масло также используется в качестве растворителя каучука при производстве пластмасс.

Скипидарное масло обычно производят в странах с обширными сосновыми лесами.
Основные европейские скипидари получают из кустовой сосны (P. pinaster) и сосны обыкновенной (P. sylvestris), в то время как основными источниками скипидара в Соединенных Штатах являются длиннолистная сосна (P. palustris) и косая сосна (P. , Карибский бассейн).

Скипидарное масло классифицируется в зависимости от способа его производства.
Скипидар сернокислый, широко применяемый в химической промышленности, получают как побочный продукт крафтового, или сульфатного, процесса варки древесной массы при производстве крафт-бумаги.
Живичную живицу получают перегонкой с водяным паром мертвых, измельченных кусочков древесины сосны, а живичную живицу получают перегонкой экссудата живой сосны, полученного путем подсочки.
Скипидар-сырец, полученный из живой сосны, как правило, содержит 65% канифоли и 18% живичного скипидара.

Различные другие олеорезины (растворы смол, диспергированные в эфирных маслах) известны как скипидары. Венецианский скипидар, например, представляет собой бледно-зеленую вязкую жидкость, которую собирают с лиственницы (Larix decidua, или L. europea).
Скипидар используется для литографических работ, сургуча и лаков.

ЭТИМОЛОГИЯ:
Слово скипидар происходит (через французский и латынь) от греческого слова τερεβινθίνη terebinthine, в свою очередь, женской формы (чтобы соответствовать женскому роду греческого слова, что означает «смола») прилагательного (τερεβίνθινος), происходящего от греческого существительное (τερέβινθος) для теребинта.

Хотя это слово первоначально относилось к смолистым экссудатам терпентиновых деревьев (например, скипидар Хиосский, кипрский скипидар и персидский скипидар), теперь оно относится к экссудатам хвойных деревьев, а именно к сырому скипидару (например, венецианский скипидар представляет собой живицу лиственницы) или эфирное масло их части, а именно масло (спирт) скипидарное; более позднее использование сегодня гораздо более распространено.

ИСТОЧНИК ДЕРЕВЬЯ:
Важные сосны для производства скипидара включают: сосну приморскую (Pinus pinaster), сосну алеппскую (Pinus halepensis), сосну Массона (Pinus massoniana), сосну суматранскую (Pinus merkusii), длиннолистную сосну (Pinus palustris), сосну обыкновенную (Pinus taeda), косую сосна (Pinus elliottii) и сосна пондероза (Pinus ponderosa).

Чтобы проникнуть в слои дерева, производящие сок, скипидары использовали комбинацию хаков для удаления сосновой коры.
После окорки сосны выделяют сырой скипидар (олеорезин) на поверхность раны в качестве защитной меры, чтобы закрыть отверстие, противостоять воздействию микроорганизмов и насекомых и предотвратить потерю жизненно важных соков.

Скипидары ранили деревья V-образными полосами по длине стволов, чтобы направить сырой скипидар в контейнеры.
Затем его собирали и перерабатывали в скипидарный спирт.
Выход скипидара-сырца может быть увеличен на 40% путем нанесения паракватных гербицидов на открытую древесину.

V-образные вырезы называются «кошачьими мордочками» из-за их сходства с кошачьими усами.
Эти отметины на сосне означают, что она использовалась для сбора смолы для производства скипидара.
Скипидар-сырец, собранный с деревьев, можно выпаривать путем перегонки с водяным паром в медном перегонном аппарате. Расплавленная канифоль остается в кубовом остатке после отгонки скипидара.
Такой скипидар называется живичным скипидаром.
Термин «скипидар живичный» может также относиться к скипидару-сырцу, что может вызвать некоторую путаницу.

В качестве альтернативы скипидар может быть извлечен при деструктивной перегонке сосновой древесины, например, измельченных сосновых пней, корней и обрезков, с использованием легкой фракции тяжелой нафты (кипящей от 90 до 115 °C или от 195 до 240 °F) из нефтеперерабатывающий завод.
Такой скипидар называется скипидаром.
Обычно используется многоступенчатая противоточная экстракция, поэтому свежая нафта сначала контактирует с древесиной, выщелоченной на предыдущих стадиях, а нафта, насыщенная скипидаром с предыдущих стадий, контактирует со свежей древесиной перед вакуумной перегонкой для извлечения нафты из скипидара.
Выщелоченная древесина пропаривается для дополнительного извлечения нафты перед сжиганием для получения энергии.

Скипидар сернокислый:
При производстве химической древесной массы из сосны или других хвойных деревьев сульфатный скипидар может конденсироваться из газа, образующегося в варочных котлах крафт-целлюлозы.
Средний выход скипидара-сырца составляет 5–10 кг/т пульпы.
Если сульфатный скипидар не сжигается на заводе для производства энергии, могут потребоваться дополнительные меры по очистке для удаления следов соединений серы.



ХИМИЯ скипидара:
Скипидар состоит в основном из монотерпеновых углеводородов, наиболее распространенными из которых являются пинены, камфен и 3-карен.
Канифоль содержит в основном дитерпеновые смоляные кислоты, такие как абиетиновая кислота, дегидроабиетиновая кислота, палюстровая кислота и изопимаровая кислота.
Многие другие соединения присутствуют в небольших количествах во всех скипидарных продуктах.
Канадский скипидар или канадский бальзам представляет собой живицу, полученную из стеблей бальзамической пихты (Abies balsamea [Семейство Pinaceae]).

ПРИМЕНЕНИЕ И ФАРМАКОЛОГИЯ:
Скипидар и родственные ему продукты (масло и канифоль) играют важную роль в торговле и традиционной медицине.
Эти продукты могут представлять опасность токсичности, и с ними следует обращаться и хранить их с осторожностью.

Антибактериальные эффекты:
Данные in vitro:
В исследовании in vitro скипидарное масло оказывало антибактериальное действие на Staphylococcus epidermidis и Escherichia coli.
Также было обнаружено, что скипидар проявляет активность против 2 штаммов дрожжей.

Противовоспалительные эффекты:
Данные о животных:
Литература в первую очередь документирует использование скипидара в экспериментальных моделях воспаления на животных для индукции системного воспалительного иммунного ответа с продемонстрированными полезными эффектами.

Противопаразитарные эффекты:
Было отмечено, что скипидар обладает различными противопаразитарными эффектами.
Скипидар использовался при лечении миаза.
В частности, скипидар полезен для удаления личинок в случаях миаза.

Клинические данные:
В клиническом случае описан 28-летний пациент мужского пола с челюстно-лицевой травмой в анамнезе, у которого развился оральный миаз.
Он получил местную ватную аппликацию со скипидарным маслом на область, зараженную личинками.
Через 10-12 минут хлопок удаляли, а затем удаляли личинок.

Было обеспечено дальнейшее лечение с хирургической обработкой и пероральным приемом ивермектина.
В другом клиническом случае описано удаление личинок мясной мухи скипидарным маслом у новорожденного пациента.

Метаболизм костей:
Данные о животных:
В исследовании на крысах ингибирование резорбции кости происходило в зависимости от дозы скипидара.

Кожные повреждения:
Данные о животных:
При местном применении скипидар вызывает раздражение кожи, поэтому было показано, что он оказывает раздражающее и раздражающее действие.
Тем не менее, в систематическом исследовании продукт соснового масла, полученный из Pinus palustris и Pinus elliottii, уменьшал воспаление кожи в модели воспаления кожи, вызванного контактным раздражителем, ушей мыши, а также ожоги второй степени на лапе мыши.

нейропатия:
Клинические данные:
В рандомизированном контролируемом исследовании (N = 300) было обнаружено, что местное скипидарное масло столь же эффективно, как крем с капсаицином для местного применения, для уменьшения боли в ногах взрослых пациентов с диабетом, которые страдали от болезненной диабетической невропатии.
Значительное снижение наблюдалось в обеих группах в течение 3-месячного исследования: 53% и 47%, соответственно, испытали снижение боли не менее чем на 3 балла по шкале визуальной аналогии.
Большинство пациентов были мужчинами (57%) с сахарным диабетом 2 типа (89%).

Склероз:
Клинические данные:
Абстрактные данные исследования в России позволяют предположить, что скипидарные ванны могут помочь в лечении рассеянного склероза, но безопасность этого лечения не установлена.

Половая дисфункция:
Клинические данные:
В одном исследовании из России задокументировано использование ванн со скипидарной белой эмульсией у пациентов с сексуальными дисфункциями, но безопасность этого лечения не установлена.

ПРОМЫШЛЕННЫЕ И ДРУГИЕ КОНЕЧНЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ СКИПИДА:
Растворитель :
В качестве растворителя скипидар используется для разбавления масляных красок, для производства лаков и как сырье для химической промышленности.
Его использование в качестве растворителя в промышленно развитых странах в значительной степени было заменено гораздо более дешевыми заменителями скипидара, полученными из нефти, такими как уайт-спирит.
Раствор скипидара и пчелиного воска или карнаубского воска уже давно используется в качестве воска для мебели.

Источник органических соединений:
Скипидар также используется в качестве исходного сырья при синтезе душистых химических соединений. Коммерчески используемые камфора, линалоол, альфа-терпинеол и гераниол обычно производятся из альфа-пинена и бета-пинена, которые являются двумя основными химическими компонентами скипидара.
Эти пинены разделяют и очищают перегонкой.
Смесь дитерпенов и тритерпенов, остающаяся после перегонки скипидара, продается как канифоль.

Лечебный эликсир:
Скипидар и нефтяные дистилляты, такие как каменноугольное масло и керосин, использовались в медицине с древних времен в качестве местных, а иногда и внутренних домашних средств.
Местно скипидар применялся при ссадинах и ранах, как средство от вшей, а при смешивании с животным жиром его использовали для растирания грудной клетки или в качестве ингалятора при заболеваниях носа и горла.
Препараты для растирания груди Vicks по-прежнему содержат скипидар, хотя и не в качестве активного ингредиента.

Скипидар, который теперь считается опасным для употребления, был обычным лекарством среди моряков в эпоху Великих географических открытий.
Скипидар был одним из нескольких продуктов, перевозимых на борту флота Фердинанда Магеллана во время первого кругосветного плавания.
Принятый внутрь скипидар использовался для лечения кишечных паразитов.

Скипидар опасен из-за токсичности химического вещества.
Скипидарные клизмы, очень сильное слабительное, раньше применялись при стойких запорах или пробках.
Скипидарные клизмы также ставились в качестве наказания политическим инакомыслящим в Аргентине после обретения независимости.

Ниша использует:
Скипидар также добавляют во многие чистящие и гигиенические средства из-за его антисептических свойств и «чистого запаха».
В Америке начала 19 века скипидар иногда сжигали в лампах как дешевую альтернативу китовому жиру.
Скипидар чаще всего использовался для наружного освещения из-за его сильного запаха.

Смесь этанола и скипидара, называемая камфином, служила доминирующим топливом для ламп, заменяя китовый жир до появления керосина.
В 1946 году Соичиро Хонда заправил первые мотоциклы Honda смесью бензина и скипидара, чтобы скрыть запах бензина из-за нехватки бензина в Японии после Второй мировой войны.
В своей книге «Если бы только они могли говорить» ветеринар и писатель Джеймс Хэрриот описывает использование реакции скипидара с ресублимированным йодом для «введения йода в ткани» — или, возможно, просто для того, чтобы произвести впечатление на наблюдающего клиента захватывающим действием (густое облако сиреневого дыма).
Как органический растворитель, его пары могут раздражать кожу и глаза, повреждать легкие и дыхательную систему, а также центральную нервную систему при вдыхании, а также вызывать повреждение почечной системы при проглатывании, среди прочего.
Проглатывание может вызвать жжение, боль в животе, тошноту, рвоту, спутанность сознания, судороги, диарею, тахикардию, потерю сознания, дыхательную недостаточность и химическую пневмонию.

Управление по охране труда и здоровья (OSHA) установило законный предел (допустимый предел воздействия) для воздействия скипидара на рабочем месте на уровне 100 частей на миллион (560 мг/м3) в течение 8-часового рабочего дня.
Тот же порог был принят Национальным институтом безопасности и гигиены труда (NIOSH) в качестве рекомендуемого предела воздействия (REL).
При концентрации 800 ppm (4480 мг/м3) скипидар сразу опасен для жизни и здоровья.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ СКИПИДИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ О СКИПИДЕ:

1. Что такое ТУРПЕНТИН?
Скипидар представляет собой липкую жидкость желтого цвета, получаемую из сосновой камеди или сосновой древесины.
Скипидар очень легко превращается в пар и может загореться.
Скипидарное масло представляет собой бесцветную жидкость с очень сильным запахом.
Другие названия скипидара: скипидар живичный, скипидар, скипидар таким образом, скипидар DD, скипидар древесный, скипидарное масло, ректифицированное скипидарное масло, скипидарный спирт, сульфатный скипидар, сульфатный скипидар, живичный скипидар и паровой перегонный скипидар.
2. Где можно найти скипидар и как его использовать?
В прошлом скипидар был наиболее широко используемым растворителем для красок и лаков.
Скипидар также использовался в печати, продуктах для волос и лекарствах.
Скипидар до сих пор используется в некоторых красках и покрытиях.
Сегодня менее дорогостоящие продукты заменили использование скипидара в красках.

В настоящее время скипидар в основном используется в качестве сырья для химической промышленности.
Скипидар также используется для окраски распылением и гончарных изделий, керамических покрытий, художественных красок и морских красок.
Скипидар иногда встречается в средствах для ухода за обувью и мебелью.
Скипидар также используется в качестве очистителя металла.

Соединения, извлеченные из скипидара, можно использовать для шин, пластмасс, клеев, ароматизаторов, ароматизаторов, косметики, красок и лекарств.
3. Как люди могут подвергаться воздействию скипидара?
Люди, работающие на целлюлозно-бумажных фабриках, могут подвергаться воздействию скипидара.
Воздействие на работе также может происходить в местах, где производятся ароматизаторы, ароматизаторы, покрытия, очистители металлов или растворители.
Дома вы можете заразиться через продукты питания, предметы личной гигиены, товары для дома и лекарства.

Сосновые леса являются источниками естественного низкого уровня воздействия скипидара, поскольку деревья выделяют терпены в воздух.
Вы можете подвергнуться воздействию скипидара через:
Вдыхание паров на работе или дома, например, при покраске.

Питьевой скипидар в медицине.
Случайное употребление скипидара маловероятно.
Прикосновение к разбавителям краски или другим продуктам, содержащим скипидар.
Попадание в глаза при попадании в глаза скипидара.

4. Как действует скипидар?
Скипидар легко попадает в кишечник и легкие.
Некоторое количество скипидара покидает тело при выдохе воздуха.
Остальное выходит из организма с мочой.
Скипидар раздражает желудок и кишечник и влияет на нервную систему.

5. Как скипидар может повлиять на мое здоровье?
Скипидар ядовит при проглатывании.
Дети и взрослые могут умереть от употребления скипидара.
К счастью, скипидар вызывает проблемы со вкусом и запахом, прежде чем достигнет уровня токсичности для человека. Считается, что скипидар лишь слегка токсичен при использовании в соответствии с рекомендациями производителей.

Скипидар может проходить через кожу.
У некоторых людей развивается аллергия на скипидар при длительном контакте с ним.
Воздействие скипидара вызывает раздражение глаз, головную боль, головокружение и рвоту.
Вдыхание или глотание также вызывает раздражение почек и мочевого пузыря.

6. Как лечится отравление скипидаром?
Лечения отравления скипидаром не существует.
Врач будет лечить симптомы.
Если возникают судороги, можно дать лекарство.
Промывание желудка производится только в том случае, если вместе со скипидаром был проглочен другой яд.

7. Что делать при контакте со скипидаром?
Если скипидар попал в глаза, немедленно промойте глаза.
Используйте большое количество воды в течение как минимум 15 минут.
Время от времени поднимайте нижнее и верхнее веко.
Получите медицинскую помощь.

Если вы коснулись скипидара, промойте его водой с мылом.
Если раздражение не прекращается или поражен большой участок кожи, обратитесь за медицинской помощью.
Если вы вдыхаете скипидар, выйдите на свежий воздух.
Получите медицинскую помощь.

Если тяжело дышать, попытайтесь получить кислород.
Оставайтесь в тепле и тишине, пока не прибудет помощь.
Если вы проглотили скипидар, выпейте несколько стаканов воды.

Не бросайте.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Оставайтесь в тепле и тишине, пока не прибудет помощь.

8. Какие факторы ограничивают использование или воздействие скипидара?
При работе со скипидаром иметь источник свежего воздуха и систему вентиляции.
Если это невозможно сделать, рабочие должны носить респиратор.
Носите защитную рабочую одежду.

Хорошо промойте после воздействия.
Повторная стирка в конце рабочей смены.

9. Есть ли медицинский тест, который покажет, подвергался ли я воздействию скипидара?
Медицинского теста на отравление скипидаром не существует.
СОПРОФОР CY8
ОПИСАНИЕ:

Сопрофор CY8 — неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое в качестве диспергирующего и смачивающего агента в лакокрасочной промышленности.
Сопрофор CY8 представляет собой 90% прозрачный водный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Основным применением Сопрофор CY8 является промышленное производство водорастворимых пигментных концентратов.



НОМЕР КАС: 99734 09 5

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: 502,72

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: C28H54O7



ОПИСАНИЕ:

Благодаря наличию так называемых якорных групп Сопрофор CY8 проявляет сильное сродство к органическим пигментам и саже, что делает его особенно рекомендуемым для производства продуктов на основе таких пигментов.
Сопрофор CY8 — неионогенное поверхностно-активное вещество, обеспечивающее механическую и морозостойкость, водостойкость и адгезию в системах эмульсионной полимеризации.

Сопрофор CY8 представляет собой неионогенную жидкость на основе этоксилированного тристирилфенола.
Сопрофор CY8 диспергируется в воде.
Сопрофор CY8 растворим в более полярных растворителях и ароматических углеводородах.

Стандартное применение Сопрофор CY8 – эмульгатор с низким ГЛБ и диспергатор для ЭК.
Сопрофор CY8 обладает хорошей эмульгирующей, обеззараживающей и увлажняющей способностью.
Сопрофор CY8 является важной гидрофильной группой для сложного агрохимического эмульгатора.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Этоксилаты жирных кислот представляют собой светло-желтую смазку.
- Рассеивается в воде; растворяется во многих растворителях, включая горячий этанол, горячее масло, бензол и ксилол; широко используется в эмульгаторе вода-в-масле (в/м).
- В текстильной промышленности этоксилаты жирных кислот являются компонентом смазки (маслорастворимый эмульгатор для минерального масла, жирного масла и растворителей).
- Обладает хорошей совместимостью и может использоваться в качестве антистатика при обработке текстиля и производстве синтетических тканей.
- В кожевенной промышленности Сопрофор CY8 используется в качестве смягчителя и смазки при производстве кожи.
- В производстве чернил этоксилаты жирных кислот используются в качестве эмульгатора.
- Когда пигментная смазка используется для изготовления чернил, этот продукт можно добавить для быстрого эмульгирования смазки, чтобы можно было легко сформировать смесь и выдавить густую жидкость.
-Сопрофор CY8 может улучшить сияние готовых чернил, их смазывающую способность и текучесть.
- В металлообрабатывающей промышленности используется как эмульгатор для смазочно-охлаждающей жидкости; эмульгатор и диспергатор для очистителя металлов и моющего растворителя.
- В агрохимической промышленности этоксилаты жирных кислот используются в качестве эмульгатора для инсектицидов.



ПРИЛОЖЕНИЕ:

-Светло-желтая жидкость или белый крем.
-Сопрофор CY8 становится твердым при низкой температуре.
-Растворим в воде и многих видах органических растворителей.
-Сопрофор CY8 обладает хорошей эмульгирующей, обеззараживающей и увлажняющей способностью.
-Сопрофор CY8 является важной гидрофильной группой для сложного агрохимического эмульгатора.



ФУНКЦИЯ:

-Эмульгирование
-Дисперсия



ПРИЛОЖЕНИЕ:

-пигментные концентраты,
-экологически чистые лакокрасочные материалы, не содержащие летучих органических соединений.



РАСТВОРИМОСТЬ:

Сопрофор CY8 растворим в воде и большинстве полярных и ароматических растворителей.



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Плотность: 1,09 г/куб.см
-pH: 5,0 - 7,0
-Внешний вид: паста
-Состав: активный
-Номер ГЛБ: 13,7
-Ионный заряд: неионный



ПРЕИМУЩЕСТВА:

- отличные диспергирующие свойства для органических пигментов и технического углерода,
-обеспечивает превосходную стабильность водорастворимых концентратов пигментов,
-предотвращает оседание пигмента,
-значительно снижает вязкость пигментного концентрата,
-улучшает красящую способность концентрата,
-обеспечивает превосходную стабильность цвета,
-обеспечивает очень хорошую совместимость концентрата пигмента с обычно используемыми водорастворимыми красками,
- без летучих органических соединений,
- не содержит этоксилаты алкилфенолов.



СИНОНИМ:

диспергатор красок и лаков
Поли(окси-1,2-этандиил)
альфа-[трис(1-фенилэтил)фенил]- омега-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(1-фенилэтил)фенил]- омега-гидрокси-
Этоксилированный тристирилфенол
Поли(окси-1,2-этандиил)
альфа-(трис(1-фенилэтил)фенил)-омега-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(2-фенилэтенил)фенил]- омега-гидрокси-
α-[Трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидроксиполи(окси-2,1-этандиил)
тристирилфенол
SCHEMBL41525
тристирифанолы (x моль EO)
Этоксилированный полиарилфенол
Этоксилированный полиарилфенол
Этоксилаты тристирилфенола
Этоксилированный тристирилфенол
Моно(тристирилфенил)эфир полиэтиленгликоля
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО(ТРИСТИРИЛФЕНИЛ)ЭФИР
Моно(тристирилфенил)эфиры полиэтиленгликоля
Поли(окси-1,2-этандиил), α-[трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил), α-трис(1-фенилэтил)фенил- омега-гидрокси-




















ТАННАСЕ
ОПИСАНИЕ:

Танназа относится к классу гидролаз.
Танназа катализирует гидролиз дигаллата до галлата.
Танназа – фермент, катализирующий гидролиз дубильных веществ. ,



НОМЕР КАС: 9025-71-2

НОМЕР ЕС: 232-804-4



ОПИСАНИЕ:

Танназы представляют собой природные полифенольные соединения, содержащиеся в различных тканях растений, таких как плоды, семена, кора и листья.
Танназы известны своим вяжущим вкусом и содержатся в таких продуктах и напитках, как чай, кофе, вино и некоторые фрукты.
Танназа вырабатывается различными микроорганизмами, в том числе бактериями и грибами.
Танназа помогает расщеплять танины, расщепляя эфирные связи в молекуле танина.

Эта ферментативная активность приводит к высвобождению галловой кислоты и глюкозы или других молекул сахара, в зависимости от конкретной структуры танина.
Применение танназы выходит за рамки пищевой промышленности и производства напитков.
Танназа использовалась в различных промышленных процессах, таких как производство растворимого чая, осветление вина и экстракция биологически активных соединений из растительного сырья.
Танназа также может иметь потенциальное применение в фармацевтической, косметической и кормовой промышленности.

Систематическое название этого класса ферментов — таннин ацилгидролаза.
Другие широко используемые названия включают танназу S и таннин-ацетилгидролазу.
Танназа представляет собой естественную адаптивную внутриклеточную/внеклеточную индуцибельную гидролазу, относящуюся к надсемейству эстераз.
Танназа может быть получена из растений, животных и микроорганизмов, но танназа микробного происхождения более распространена, поскольку ее стабильность выше, чем у растительных и животных источников.

Танназа является ключевым ферментом в деградации галлотанинов и эллагицитанинов, двух типов гидролизуемых танинов.
В частности, танназа катализирует гидролиз сложноэфирных и депсидных связей гидролизуемых танинов с высвобождением глюкозы и галловой или эллаговой кислоты.
Танназа принадлежит к семейству гидролаз, особенно к тем, которые действуют на карбоксильные эфирные связи.
Tannase имеет два известных домена и один известный активный сайт.

Танназу можно найти в растениях, бактериях и грибах, и она имеет разные цели в зависимости от организма, в котором она содержится.
Танназа также имеет множество целей для использования человеком.
Танназа также имеет множество применений в пищевой промышленности и производстве напитков.

В частности, он используется для улучшения вкуса еды и напитков, либо путем удаления мутности из соков или вин, либо путем удаления горького вкуса танинов в некоторых продуктах питания и напитках, таких как желудевое вино.
Кроме того, поскольку танназа способна разрывать эфирные связи глюкозы с различными кислотами (хебулиновой, галловой и гексагидрофеновой), ее можно использовать в процессе созревания плодов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:


-Пищевая промышленность:

Танназа играет решающую роль в производстве продуктов питания и напитков, способствуя расщеплению дубильных веществ.
Эта ферментативная активность помогает улучшить вкус, аромат и органолептические характеристики продуктов и напитков, богатых танинами.
Например, при производстве чая или кофе танназа используется для уменьшения терпкости конечного продукта, в результате чего вкус получается более гладким и мягким.


-Винодельческая и пивоваренная промышленность:

Танназа используется в винодельческой и пивоваренной промышленности благодаря своей способности осветлять и стабилизировать напитки.
Танназа способствует удалению избыточных танинов, что приводит к улучшению качества и стабильности вина или пива.


-Фармацевтические приложения:

Танназа имеет потенциальное фармацевтическое применение из-за ее способности гидролизовать дубильные вещества.
Танназу можно использовать для изменения свойств растительных экстрактов, богатых дубильными веществами, что позволяет извлекать биологически активные соединения для медицинских целей.
Танназу также можно использовать в составе пероральных препаратов для улучшения всасывания и биодоступности некоторых лекарств.


-Кормовая промышленность:

Дубильные вещества, присутствующие в некоторых ингредиентах кормов для животных, таких как бобовые, могут оказывать негативное влияние на пищеварение животных и использование питательных веществ.
Танназу можно использовать в качестве кормовой добавки для расщепления дубильных веществ, тем самым повышая питательную ценность и усвояемость корма для сельскохозяйственных животных.


-Экологические приложения:

Танназа изучалась на предмет ее потенциального использования в процессах очистки сточных вод.
Дубильные вещества часто присутствуют в высоких концентрациях в некоторых промышленных сточных водах, и танназа может способствовать разложению и детоксикации этих соединений, способствуя уменьшению загрязнения окружающей среды.



ПРИЛОЖЕНИЕ:

Танназа участвует в созревании плодов, разрывая эфирные связи глюкозы с хебулиновой, галловой и гексагидрофеновой кислотами.
Танназа также используется в пищевой, кормовой, фармацевтической и химической промышленности для производства галловой кислоты, растворимого чая, освежающих напитков со вкусом кофе и вин «Акрон».
Кроме того, танназа используется для осветления пива и сока, улучшения вкуса вина и изготовления корма для животных.

В химической промышленности танназу можно использовать для подготовки аналитических зондов, определения структуры встречающихся в природе сложных эфиров галловой кислоты, обнаружения раковых клеток и очистки сточных вод, содержащих дубильные вещества, в оливковом масле и кожевенной промышленности.
Танназа разлагает галлатированные полифенолы чая на галловую кислоту и полифенолы, чтобы предотвратить соединение с кофеином, которое является причиной помутнения чая.
Танназа очищает любые сорта чая, но не меняет вкус.
Танназа — это фермент, широко используемый в пищевой промышленности, в основном для производства вина и пива.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:

Помимо катализа гидролиза центральной сложноэфирной связи между двумя ароматическими кольцами дигаллата, танназа может также обладать эстеразной активностью.
Другими словами, танназы являются естественным субстратом танназ.


СОСТАВ:

Танназа из Lactobacillus plantarum имеет 489 аминокислотных остатков и два домена.
Два домена танназы называются доменом α/β-гидролазы и доменом крышки.
Домен α/β-гидролазы состоит из остатков 4–204 и 396–469 и состоит из двух девятицепочечных β-листов, окруженных четырьмя α-спиралями с одной стороны и двумя α-спиралями с другой стороны.
Напротив, lid-домен состоит из остатков 205–395 и состоит из семи α-спиралей и двух β-листов.

Существует один известный активный центр танназы, обнаруженный в штамме SN35N.
Кристаллическая структура показывает, что существует туннель, образованный двумя противоположными доменами, который может соответствовать различным субстратам, необходимым для гидролиза танназы.
Этот активный сайт называется активным сайтом Ser163 и расположен в домене α/β-гидролазы.
В этом активном центре остатки Ser163, Asp419 и His451 образуют каталитическую триаду.

Если какой-либо из этих остатков мутирует в каталитической триаде, активность танназы почти всегда прекращается.
Один из способов, которым структура танназы связана с ее функцией, включает петлевую структуру, называемую лоскутом.
Клапан соединяет листы β8 и β9 и располагается под каталитической триадой.

Из-за низкой плотности электронов эта структура очень гибкая.
Благодаря гибкости танназы лоскут лучше направляет субстрат при попадании фермента и помогает усилить общее связывание комплекса за счет образования дополнительных взаимодействий с другими частями субстрата.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-температура хранения: 2-8°C
-форма: порошок
-белый цвет



ФУНКЦИЯ:

Танназа функционирует по-разному в клетке в зависимости от наблюдаемого организма. Во многих растениях танназа используется для производства дубильных веществ, которые содержатся в листьях, древесине и коре.
Производство дубильных веществ в растениях необходимо для защиты от травоядных, поскольку они вызывают сильный неприятный вкус.
Дубильные вещества считаются вторичными метаболитами в растениях.

Следовательно, их продукция танназой не играет прямой роли в первичном метаболизме растений.
С другой стороны, у многих микроорганизмов танназа служит другой цели.
В клетке танназа является ключевым ферментом деградации галлотанинов.
Это важно, потому что некоторые микроорганизмы используют танназу для расщепления гидролизуемых дубильных веществ, таких как галлотаннины, с образованием глюкозы и галловой кислоты.

Эти побочные продукты образуются в результате гидроксилирования ароматического ядра танина с последующим расщеплением кольца.
Затем глюкоза и галловая кислота могут быть легко преобразованы в метаболиты, которые можно использовать в цикле Кребса.
Танназа присутствует в микроорганизмах, растениях и животных.

Танназа расщепляет эфирные и депсидные связи в таких гидролизуемых дубильных веществах, как дубильная кислота и чебулиновая кислота.
Танназа также действует на сложноэфирные и депсидные связи в метилгаллате и м-дигалловой кислоте соответственно.
Танназа гидролизует только те субстраты, которые содержат не менее двух фенольных ОН-групп в кислотном компоненте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Свойства танназы варьируются от вида к виду.
Танназа имеет молекулярную массу 46,5-90 кДа и существует в виде мономера, в то время как танназа из Rhodococcus sp. и L. plantarum содержит две субъединицы.
Все танназы дрожжей и грибов являются гликопротеинами, но у бактерий, по-видимому, нет такой посттрансляционной модификации.
Танназа представляет собой кислый белок с оптимальным диапазоном pH 4,5-7,0.

Оптимальная температура для разных видов танназ различна, и оптимальная температура для большинства бактериальных танназ составляет от 30 до 40 °C.
При использовании в качестве субстрата метилгаллата и температуре реакции 30-40 °C аффинность бактериального субстрата танназы (Km) из Selenomonas ruminantium и Enterobacter sp. составил 1,6 и 3,7 соответственно.

Более 28% бактериальной танназы требуют ионов металлов в качестве кофактора для стимуляции максимальной каталитической эффективности.
Также было обнаружено, что активность танназы B. subtilis повышается в полярных протонных растворителях, таких как глицерин, изопропанол, этанол, метанол и изоамиловый спирт, тогда как бутанол, уксусная кислота и ацетон снижают активность танназы.




ХРАНИЛИЩЕ:

Танназу следует хранить при температуре, обычно рекомендуемой производителем, часто от 2 ° C до 8 ° C (от 35,6 ° F до 46,4 ° F) для кратковременного хранения.



СИНОНИМ:

танназа
9025-71-2
Таннин ацилгидролаза
ТАННАСЕ
ЕС 3.1.1.20
ТАННАЗА, >250 ЕД/Г*
ТАННАЗЕ ПРИБЛ. 20 000 ЕДИНИЦ G
танназа из Aspergillus ficuum
таннин ацилгидролаза
Таннин ацилгидролаза, 200 ед/г
Таннин ацилгидролаза
Танниназа
Галлотаннин ацилгидролаза
Деполимераза танина
Гидролаза дубильной кислоты




ТЕТРАИЗОПИЛТИТАНАТ
ОПИСАНИЕ:
Тетраизопропилтитанат, также обычно называемый тетраизопропоксидом титана или ТТИП, представляет собой химическое соединение с формулой Ti{OCH(CH3)2}4.
Этот алкоксид титана(IV) используется в органическом синтезе и материаловедении.
Тетраизопропилтитанат представляет собой диамагнитную тетраэдрическую молекулу.

Номер КАС: 546-68-9
Номер ЕС: 208-909-6

Тетраизопропилтитанат является компонентом эпоксидирования Шарплесса, метода синтеза хиральных эпоксидов.
Структуры алкоксидов титана часто бывают сложными.
Кристаллический метоксид титана представляет собой тетрамер с молекулярной формулой Ti4(OCH3)16.

Алкоксиды, полученные из более объемных спиртов, таких как изопропиловый спирт, меньше агрегируют.
Тетраизопропилтитанат в основном является мономером в неполярных растворителях.

Тетраизопропилтитанат принадлежит к группе органических титанатов, которые, как известно, являются высокореакционноспособными органическими соединениями, которые можно использовать в широком диапазоне процессов и применений.
Тетраизопропилтитанат — бесцветная жидкость с легким желтоватым оттенком, очень чувствительная к влаге.


ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТЕТРАИЗОПРОПИЛТИТАНАТА:
Тетраизопропилтитанат получают обработкой тетрахлорида титана изопропанолом.
Хлороводород образуется как побочный продукт:
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl

Изопропоксид титана реагирует с водой, образуя диоксид титана:
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2H2O → TiO2 + 4(CH3)2CHOH
Эта реакция используется в золь-гель синтезе материалов на основе TiO2 в виде порошков или тонких пленок.
Обычно воду добавляют в избытке к раствору алкоксида в спирте.

Состав, кристалличность и морфология неорганического продукта определяются наличием добавок (например, уксусной кислоты), количеством воды (коэффициентом гидролиза) и условиями реакции.
Соединение также используется в качестве катализатора при получении некоторых циклопропанов в реакции Кулинковича.
Прохиральные тиоэфиры окисляются энантиоселективно с использованием катализатора, полученного из Ti(Oi-Pr)4.


ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАИЗОПРОПИЛТИТАНАТА:
Тетраизопропилтитанат можно использовать в качестве прекурсора для осаждения из паровой фазы в условиях окружающей среды, например, для пропитки тонких полимерных пленок.
Тетраизопропилтитанат используется в качестве катализатора для производства пластификаторов, сложных полиэфиров и сложных эфиров метакриловой кислоты.
Тетраизопропил титанат используется в качестве промотора адгезии.

Тетраизопропилтитанат используется в качестве сшивающего агента для полимеров.
Тетраизопропилтитанат используется в качестве покрытий.
Тетраизопропилтитанат используется в качестве модификации поверхности (металл, стекло).

ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАИЗОПРОПИЛТИТАНАТА:
Тетраизопропилтитанат используется для термостойких покрытий поверхностей красок, лаков и пластмасс; для отверждения и сшивания эпоксидных, кремнийорганических, карбамидных, меламиновых и терефталатных смол и клеев; и для приклеивания красок, резины и пластмасс к металлам
Тетраизопропилтитанат также используется в катализаторах, средствах для обработки поверхности стекла, сорбентах дымовых газов, пестицидах с контролируемым высвобождением и стоматологических композициях (для связывания с эмалью).
Тетраизопропилтитанат используется для производства наноразмерного диоксида титана.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЕТРАИЗОПИЛТИТАНАТА:
Химическая формула C12H28O4Ti
Молярная масса 284,219 г•моль-1
Внешний вид жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Плотность 0,96 г/см3
Температура плавления 17 ° C (63 ° F, 290 K) приблизительно
Температура кипения 232 ° C (450 ° F, 505 K)
Растворимость в воде Реагирует с образованием TiO2
Растворимость растворим в этаноле, эфире, бензоле, хлороформе
Показатель преломления (nD) 1,46
Молекулярный вес 284,22
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 4
Поворотный счетчик облигаций 0
Точная масса 284.1467000
Моноизотопная масса 284.1467000
Площадь топологической полярной поверхности 92,2 Å ²
Число тяжелых атомов 17
Официальное обвинение 0
Сложность 10.8
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 0
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 5
Соединение канонизировано Да
Молекулярная формула C12H28O4Ti
Молярная масса 284,22
Плотность 0,96 г/мл при 20°C (лит.)
Точка плавления 14-17°C(лит.)
Точка кипения 232 ° C (лит.)
Температура вспышки 72°F
Растворимость в воде ГИДРОЛИЗ
Растворимость Растворим в безводном этаноле, эфире, бензоле и хлороформе.
Давление пара 60,2 гПа при 25 ℃
Внешний вид Жидкость
Удельный вес 0,955
Цвет От бесцветного до бледно-желтого
Мерк 14,9480
БРН 3679474
Условия хранения Зона легковоспламеняющихся веществ
Стабильность Стабилен, но разлагается в присутствии влаги. Несовместим с водными растворами, сильными кислотами, сильными окислителями. Легковоспламеняющийся.
Чувствительность 7: медленно реагирует с влагой/водой
Показатель преломления n20/D 1,464 (лит.)
Физические и химические свойства Характер светло-желтая жидкость, дымящаяся во влажном воздухе.
температура кипения 102~104 ℃
точка замерзания 14,8 ℃
относительная плотность 0,954 г/см3
показатель преломления 1,46
растворим в различных органических растворителях


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ТЕТРАИЗОПРОПИЛТИ��АНАТА:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

СИНОНИМЫ СЛОВА ТЕТРАИЗОПРОПИЛТИТАНАТ:
i-пропоксид титана (IV)
изопропил титанат
тетраизопропил титанат
тетраизопропилортотитанат
тетраизопропилат титана
тетраизопропиловый эфир ортотитановой кислоты
Изопропил титанат(IV)
тетраизопропиловый эфир титановой кислоты
изопропилтитанат
изопропоксид титана (IV)
тетраизопропоксид титана
изопропил титанат
тетраизопропанолят титана
тетраизопропоксититан (IV)
тетраизопропанолатотитан
тетракис (изопропокси) титан
тетракис (изопропанолато) титан
изопропиловый эфир титановой кислоты
тетраизопропиловый эфир титановой кислоты
изопропоксид титана
изопропилат титана
тетракис (1-метилэтокси) титан
Тетраизопропил титанат
i-пропоксид титана (IV)
Тетраизопропоксид титана
Тетраизопропилортотитанат
тетраизопропил титанат
Изопропоксид титана (IV)
Ti(ОиПр)4
изопропоксид титана
тетраизопропоксид титана
изопропоксид титана (IV)
Титан тетраизопропанолят
546-68-9
Изопропоксид титана (IV)
Титан изопропоксид
тетраизопропил ортотитанат
Титан тетраизопропоксид
Титан изопропилат
Титан тетраизопропилат
Тилком ТИПТ
Изопропилат титана
Тетраизопропоксититан (IV)
изопропил ортотитанат
Тетраизопропоксититан
Тетраизопропанолатотитан
ТЕТРАИЗОПИЛТИТАНАТ
А 1 ( титанат )
Оргатикс ТА 10
Тетракис ( изопропокси ) титан
изопропил титанат (IV)
Тайзор ТПТ
изопропил титанат
пропан-2- олят титана (4+)
ТТИП
тетраизопропоксид титан
Титан тетра -н- пропоксид
Изопропоксид титана (4+)
Титаник кислота изопропиловый эфир
Титан , тетракис (1-метилэтокси)-
пропоксид титана (IV)
изопропил спирт , титановая (4+) соль
Титан тетракис ( изопропоксид )
изопропил титанат (IV) ((C3H7O)4Ti)
тетраизопропоксид титана (IV)
2-пропанол, соль титана (4+)
пропан-2-олят титана (IV)
2-пропанол, соль титана (4+) ( 4:1 )
Титан (IV) Тетраизопропоксид
изопропил алкоголь соль титана (4+)
76NX7K235Y
титан тетра ( изопропоксид )
MFCD00008871
тетракис (пропан-2-илокси) титан
Титан изопропилат (ВАН)
ИЗОПРОПОКСИД ТИТАНА (IV)
ХДБ 848
Тетракси ( изопропанолато ) титан
НСК-60576
изопропил спирт , титановая соль
Титаник кислота тетраизопропиловый эфир
Титан изопропоксид (Ti(OC3H7)4)
ИНЭКС 208-909-6
Титан изопропоксид (Ti(OCH7)4)
НСК 60576
Титановая (IV) кислота , тетраизопропиловый эфир
C12H28O4Ti
УНИИ-76NX7K235Y
СОВЕТ
Ti( ОиПр )4
тетраизопропокси титан
тетраизопропоксититан
тетраизопропоксид титана
тетраизопропилат титана
изопропоксид титана (IV)
тетраизопропокси титан
изопропоксид титана (IV)
тетра-изо-пропокси титан
титан тетраизопропоксид
титан-тетра-изопропоксид
ЕС 208-909-6
изопропоксид титана (4+)
ВЕРТЕК XL 110
тетраизопропоксититан (IV)
титан тетра ( изопропоксид )
тетраизопропоксид титана (IV)
тетраизопропоксид титана (IV)
ТИТАН-(IV)-ИЗОПРОПОКСИД
ЧЕБИ:139496
АКОС015892702
ТЕТРАИЗОПРОПОКСИД ТИТАНА [MI]
тетракис (4+) титана (пропан-2-олят)
ТЕТРАИЗОПРОПАНОЛАТ ТИТАНА [HSDB]
T0133

Q2031021
208-909-6 [ЭИНЭКС]
2-пропанол, соль титана (4+) ( 4:1 ) [ACD/название индекса]
546-68-9 [РН]
MFCD00008871 [ количество леев ]
NT8060000
Пропан-2-олят
Tétra (2-пропанолят) титана (4+) [французский] [название ACD/IUPAC]
Тетраизопропоксититан (IV)
тетраизопропил ортотитанат
Ti( OiPr )4 [формула]
Титан (4+) тетра (2-пропанолат) [ немецкий ] [название ACD/IUPAC]
титан тетраизопропоксид
Титан (4+) [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
Тетра (2-пропанолят) титана (4+) [ACD/название IUPAC]
Титан (4+) тетрапропан-2-олят
Изопропоксид титана (IV)
ТТИП
115-08-2 [РН]
208-909-6MFCD00008871
76NX7K235Y
А 1 ( титанат )
изопропил алкоголь соль титана (4+)
изопропил ортотитанат
изопропил титанат (IV)
изопропил титанат (IV) ((C3H7O)4Ti)
Оргатикс ТА 10
Тетраизопропанолатотитан
тетраизопропоксид титан
тетраизопропоксититан
тетра-изо-пропил ортотитанат
тетраизопропил титанировать
тетра-изо-пропил титанировать
Тетракис ( изопропокси ) титан
ТЕТРАКИС (ИЗОПРОПИЛОКСИ) ТИТАН
тетракис (пропан-2-илокси) титан
Изопропилат титана
Титан(4+)тетрапропан-2-олат
Титаник кислота изопропиловый эфир
Титан изопропоксид
Титан изопропоксид (Ti(OC3H7)4)
Титан изопропилат
Титан тетраизопропанолят
Титан тетраизопропилат
Титан тетракис ( изопропоксид )
Титан тетра -н- пропоксид
Изопропоксид титана (4+)
ТИТАН(4+) ТЕТРАКИС(ПРОПАН-2-ОЛАТ)
пропоксид титана (IV)
пропан-2-олят титана (IV)
Титан , тетракис (1-метилэтокси)-
Титан , тетракис ( изопропокси )-
ТИЗОР органический титанировать
Тайзор ТПт


ТИБ КАТ 248 ЛК
ОПИСАНИЕ:

TIB KAT 248 LC представляет собой твердый аморфный катализатор, который используется в реакциях этерификации, переэтерификации и поликонденсации.
TIB KAT 248 LC также подходит для производства полиэфирных смол и электроосаждаемых красок.
TIB KAT 248 LC производства TIB Chemicals представляет собой твердоаморфный катализатор.



НОМЕР КАС: 818-08-6

НОМЕР ЕС: 212-449-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C8H180Sn

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 248,92



ОПИСАНИЕ:

TIB KAT 248 LC используется для нанесения электроосаждаемых красок.
TIB KAT 248 LC представляет собой оловоорганическое соединение с химической формулой (C4H9)2SnO.
TIB KAT 248 LC представляет собой бесцветное твердое вещество, которое в чистом виде не растворяется в органических растворителях.
TIB KAT 248 LC используется в качестве реагента и катализатора.

Структура TIB KAT 248 LC зависит от размера органических групп.
Для меньших заместителей материалы считаются полимерными с пятикоординатными Sn-центрами и трехкоординатными оксидными центрами.
В результате получается сетка из связанных между собой четырехчленных колец Sn2O2 и восьмичленных колец Sn4O4.
Наличие пентакоординированных центров Sn выводится из спектроскопии ЯМР 119Sn и мессбауэровской спектроскопии 119Sn.

TIB KAT 248 LC представляет собой оловоорганическое соединение.
TIB KAT 248 LC используется в основном в органическом синтезе.
TIB KAT 248 LC является естественным компонентом земной коры и получается в основном из минерала касситерита, где он встречается в виде диоксида олова.
TIB KAT 248 LC представляет собой оловоорганическое соединение.

Аморфный гранулированный белый порошок очень трудно растворяется в органических растворителях или в воде.
TIB KAT 248 LC имеет сильный запах, но не является коррозионным и нейтральным в продукте, поэтому после окончания реакции не требуется разделения.
TIB KAT 248 LC используется в качестве универсального катализатора и стабилизатора.
Наиболее широкое применение находят в реакциях этерификации и реакциях переэтерификации, таких как переэтерификация природных жирных кислот, аминокарбоновых кислот и региоселективное тозилирование.

Каталитические свойства используются также в реакциях конденсации, например силанольной конденсации.
Каталитические свойства TIB KAT 248 LC используются для различных красок и покрытий, в первую очередь для катодного электроосаждения.
TIB KAT 248 LC считается «стандартным» катализатором сшивания при катодном электроосаждении.
Другие области, в которых TIB KAT 248 LC используется в качестве катализатора отверждения, включают полиуретановые покрытия на водной основе, системы на основе силикона, полиэфирные и алкидные смолы, где он доказал свою ценность в качестве катализатора высокотемпературных реакций переэтерификации, как это требуется в производство порошковых лакокрасочных материалов и алкидных смол.

TIB KAT 248 LC также используется в широко используемых красках (масляных красках и лаках).
Покрытия, к которым в качестве технологической добавки добавляется оксид дибутилолова, могут использоваться во многих повседневных продуктах, защите и долговечности которых они способствуют.
В автомобильной промышленности на кузова автомобилей и другие компоненты наносят покрытия, которые должны выдерживать воздействие окружающей среды.
Спортивное оборудование, такое как лыжные палки или мачты для лодок, также имеет покрытие, некоторые из которых выдерживают очень агрессивные погодные условия.

TIB KAT 248 LC также используется при изготовлении химических аппаратов.
Ускоряющий отверждение эффект катализатора также используется для многих напольных покрытий.
Помимо красок и покрытий, оксид дибутилолова используется в качестве связующего с широким спектром конечных применений.
Для алкидных смол TIB KAT 248 LC представляет собой катализатор с широким спектром применения (в том числе для невысыхающих длинномасляных алкидных смол в качестве полимерного пластификатора).
Поликарбонаты, силиконы и пенополиуретаны также входят в число областей применения.

TIB KAT 248 LC также используется для различных полиэфирных смол.
В качестве связующего TIB KAT 248 LC катализирует ненасыщенные полиэфирные системы, необходимые для армированных стекловолокном пластиков, углеродных волокон или ламинатов.
Другим примером являются литьевые смолы для изоляции электронных компонентов.
TIB KAT 248 LC представляет собой белый порошок с химической формулой C8H18OSn.
Основными областями применения ДБТО являются автомобильные и промышленные покрытия (катодное электроосаждение в водной среде) и стабилизаторы ПВХ.

Кроме того, TIB KAT 248 LC находит свое применение в качестве промежуточного продукта для производства других оловоорганических соединений, таких как дилаурат дибутилолова.
Наконец, TIB KAT 248 LC используется в некоторых высокотемпературных реакциях переэтерификации для производства алкидных смол и смол для порошковых покрытий.
TIB KAT 248 LC также известен как дибутил(оксо)олово и оксид дибутилолова(IV).
TIB KAT 248 LC представляет собой оловоорганическое соединение с химической формулой (C4H9)2SnO.
TIB KAT 248 LC представляет собой бесцветное твердое вещество, которое в чистом виде не растворяется в органических растворителях.

TIB KAT 248 LC используется в качестве реагента и катализатора.
TIB KAT 248 LC особенно полезен для управления реакциями региоселективного О-алкилирования, ацилирования и сульфирования диолов и полиолов.
TIB KAT 248 LC использовался для региоселективного тозилирования некоторых полиолов для селективного тозилирования первичных спиртов и экзоциклических спиртов по сравнению с более стерически затрудненными спиртами.
TIB KAT 248 LC широко используется в качестве катализатора отверждения для производства силиконов и полиуретанов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

В органическом синтезе, среди его многочисленных применений, TIB KAT 248 LC особенно полезен для управления реакциями региоселективного O-алкилирования, ацилирования и сульфирования диолов и полиолов. DBTO использовался для региоселективного тозилирования некоторых полиолов для селективного тозилирования первичных спиртов и экзоциклических спиртов по сравнению с более стерически затрудненными спиртами.
TIB KAT 248 LC также находит применение в качестве катализатора переэтерификации.
TIB KAT 248 LC может столь же широко использоваться в катализе реакций переэтерификации, как и в региоселективном алкилировании, сульфировании и ацилировании, даже если в исходном материале содержатся спиртовые группы.

TIB KAT 248 LC — чрезвычайно универсальный химикат.
Ранее описанные характеристики делают его интересным для красителей и производства фармацевтических препаратов.
TIB KAT 248 LC обладает не только каталитическими, но и стабилизирующими свойствами, поэтому используется в качестве стабилизатора ПВХ.
TIB KAT 248 LC повышает устойчивость к гидролизу и термическую стабильность пластика.


ПРИЛОЖЕНИЯ:

-TIB KAT 248 LC относится к сырьевому стабилизатору пластика;
-TIB KAT 248 LC – полиуретановый катализатор;
-Органические промежуточные продукты олова для типа лауриновой кислоты, типа малеиновой кислоты, типа меркаптида;
-TIB KAT 248 LC представляет собой катализатор этерификации.




ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Растворим в соляной кислот��, нерастворим в воде и
-органические растворители.
- Самовозгорание навстречу огню



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Внешний вид: белый порошок
-Содержание олова: 47,5±0,5%
-Cl Содержание: ≤0,3%
-Вода: ≤1,0%



ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ:

-CAS-номер: 818-08-6
-Номер ЕС: 212-449-1
-Формула Хилла: C ₈ H ₁₈ OSn
-Химическая формула: (СН ₃ СН ₂ СН ₂ СН ₂ ) ₂ SnO
-Молярная масса: 248,92 г/моль
-Код ТН ВЭД: 2931 90 00



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка кипения: >300 °C разлагается
-Плотность: 1,580 г/см3
-Температура воспламенения: 525 °C
-Точка плавления: 105 ° С
- Давление паров: 0,000004 гПа (25 °C)
-Насыпная плотность: 650 - 750 кг/м3
-Растворимость: 0,004 г/л



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 248,94 г/моль
-Количество доноров водородной связи: 0
-Количество акцепторов водородной связи: 1
-Вращающееся количество связей: 6
-Точная масса: 250,037968 г/моль
-Моноизотопная масса: 250,037968 г/моль
-Топологическая полярная площадь поверхности: 17,1 Å ²
-Количество тяжелых атомов: 10
-Сложность: 81,3
-Количество атомов изотопов: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1
-Соединение канонизировано: Да



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Анализ: 98%
-температура самовоспламенения: 534 °F
-т.пл.: ≥300 °C (лит.)
Строка -SMILES: CCCC[Sn](=O)CCCC
-ИнЧИ: 1S/2C4H9.O.Sn/c2*1-3-4-2;;/h2*1,3-4H2,2H3



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить в прохладном сухом месте, после использования своевременно закрывать крышкой, уменьшая контакт с воздухом.
Следует избегать контакта с кожей, слизистой оболочкой, при прикосновении немедленно промыть большим количеством воды.



СИНОНИМ:

818-08-6
Дибутилоксотин
дибутил(оксо)олово
Станнан, дибутилоксо-
Дибутилоксостаннан
Оксид дибутилстаннана
ДИ-N-БУТИЛТОВООКСИД
Олово, дибутилоксо-
Оксид дибутилолова (IV)
дибутилстаннанон
Дибутилоксид олова
Оксид дибутилстанния
ДБОТ
Ди-н-бутил-цинн-оксид
Олово, дибутил-, оксид
Кислицник ди-н-бутилкинокислоты
дибутил(оксо)станнан
Ди-н-бутилцинн-оксид [немецкий]
ИНЭКС 212-449-1
Кислицник ди-н-бутилкинокислоты [чешский]
НСК 28130
БРН 4126243
УНИИ-T435H74FO0
Т435Х74ФО0
НБК-28130
ЕС 212-449-1
Дибутилтиноксид
C8H18OSn
дибутилтиноксид
оксид дибутилолова
оксид дибутилолова
оксид дибутилолова
оксид дибутилолова
дибутил (оксо) олово
ди-н-бутилоловооксид
MFCD00001992
оксид дибутилэтана
оксид ди-н-бутилолова
оксид дибутилолова (IV)
ди-н-бутил(оксо)станнан
дибутил(оксиданилиден)олово
SCHEMBL15123
Оксид дибутилолова (IV), чистый
ДИБУТИЛТОЛОВА ОКСИД [MI]
Оксид дибутилолова(IV), 98%
DTXSID4027315
WLN: O-SN-4 и 4
NSC28130
АКОС015839513
NCGC00164074-01
NCI60_002289
ЛС-146515
D95293
EN300-6482113
А840199
J-520244
Q2677909
Ф0001-2101




НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

дибутил(оксо)станнан
дибутил(оксо)олово
дибутилстаннанон
Оксид дибутилолова
Оксид дибутилолова
оксид дибутилолова
Оксид дибутилолова
оксид дибутилолова, DBTO
ДИБУТИЛТОЛОВОКСИД
СТАННАН, ДИБУТИЛОКСО-
Станнан, дибутилоксо-









ТИБ КАТ 250
ОПИСАНИЯ:

ТИБ КАТ 250 представляет собой твердый аморфный катализатор, который можно использовать в реакциях этерификации, переэтерификации и поликонденсации.
Использование ТИБ КАТ 250 дает отличные результаты при производстве насыщенных и ненасыщенных полиэфирных смол, а также при производстве алкидных смол.
ТИБ КАТ 250 представляет собой аморфный оловоорганический катализатор.



НОМЕР КАС: 13355-96-9

НОМЕР ЕС: 236-406-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C4H11ClO2Sn



ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 250 используется в красках и покрытиях.
ТИБ КАТ 250 представляет собой оловоорганическое соединение.
ТИБ КАТ 250 растворяется в спиртах и карбоновых кислотах при нагревании.
ТИБ КАТ 250 используется в качестве катализатора реакций этерификации, переэтерификации и поликонденсации.

Использование ТИБ КАТ 250 дает неизменно хорошие результаты в производстве триоктилтримеллитата, ненасыщенных и насыщенных полиэфиров и в производстве алкидов.
В зависимости от конкретного применения концентрации применения обычно составляют от 0,01% до 0,5%.
ТИБ КАТ 250 можно использовать в диапазоне температур от 90 до 280 °C.
ТИБ КАТ 250 представляет собой химическое соединение, состоящее из двух атомов брома и двух атомов хлора.

ТИБ КАТ 250 представляет собой бесцветное вещество без запаха с относительно низкой токсичностью.
ТИБ КАТ 250 служит катализатором для производства полимерных материалов, а также смазочных материалов и других промышленных продуктов.
ТИБ КАТ 250 был предложен в качестве ингибитора ферментов, что дает представление о его влиянии на синтез полимеров и производство органических соединений.
ТИБ КАТ 250 представляет собой оловоорганическое соединение, которое используется в качестве биоцида и консерванта.

ТИБ КАТ 250 представляет собой твердое вещество от белого до почти белого цвета с химической формулой C4H11ClO2Sn.
ТИБ КАТ 250 содержит атом олова, связанный с одной бутильной группой (-C4H9), двумя гидроксильными группами (-OH) и одним ионом хлорида (Cl-).
ТИБ КАТ 250 в основном используется в качестве противогрибкового средства и консерванта в различных промышленных и коммерческих целях.
ТИБ КАТ 250 используется, среди прочего, для защиты древесины, текстиля, красок, клеев и систем охлаждения.
ТИБ КАТ 250 эффективен против широкого спектра грибков и используется для предотвращения роста и разложения грибков.

ТИБ КАТ 250 важно отметить, что оловоорганические соединения, включая MBT-Cl, связаны с проблемами окружающей среды и здоровья.
Из-за их стойкости и токсичности многие оловоорганические соединения были выведены из употребления или строго регламентированы.
ТИБ КАТ 250 рекомендуется проконсультироваться с надежными источниками или регулирующими органами для получения самой последней информации об этом соединении.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-используется в качестве химического вспомогательного агента; катализатор
-используется в насыщенной полиэфирной смоле
-используется в ненасыщенной полиэфирной смоле
-используется в переэтерификации (при температуре 140-180 ℃ )
-используется в производстве ПБТ



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
-Количество тяжелых атомов: 11
-Формальное обвинение: 0
-Сложность: 84.1
-Количество атомов изотопов: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1
-Соединение канонизировано: Да



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Плотность: 1,26 г/см3
-Растворимость в H2O: нерастворим
-Температура хранения: комнатная температура
-Внешний вид: белый порошок
-Точка плавления: 130-144 ° C (разл.)




ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Анализ: 96%
-форма: твердая
-точка кипения: 135 °C/10 мм рт.ст. (лит.)
-т.пл.: 37-40°C (лит.)
Строка -SMILES: CCCC[Sn](Cl)(Cl)CCCC
-ИнХИ: 1S/2C4H9.2ClH.Sn/c2*1-3-4-2;;;/h2*1,3-4H2,2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2




ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка кипения: 148 °C (16 гПа)
-Плотность: 1,4 г/см3 (20 °С)
-Точка воспламенения: 144 - 148 °C
-Точка плавления: 37 - 38 ° С
- Давление паров: 0,0016 гПа (25 °C)
-Растворимость: 0,32 г/л




-Точка плавления: от 39,0°C до 41,0°C
-Цвет: от белого до бежевого
-Плотность: 1,4000 г/мл
-Точка кипения: 135,0°C (10,0 мм рт.ст.)
-Точка воспламенения: 112°C
-Процентный диапазон анализа: 96% мин.
-Упаковка: стеклянная бутылка
-Молекулярная формула: C8H18Cl2Sn
-Линейная формула: [CH3(CH2)3]2SnCl2



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить при температуре ниже +30°C.



СИНОНИМ:

Дибутилдихлорстаннан
Ди-н-бутилоловодихлорид
Дибутилдихлоролов
Станнан, дибутилдихлор-
Дибутилолово хлорид
Дихлордибутилолово
дибутил(дихлор)станнан
Дихлордибутилстаннан
Дибутилолова дихлорид
дибутилстанния дихлорид
C8H18Cl2Sn
Хлорид ди-н-бутилхлорида
Ди-н-бутил-цинн-дихлорид
Олово, дибутил-, дихлорид
КРИС 6321
ХДБ 6071
Хлорид ди-н-бутилкинокислоты [чешский]
СНБ 2604
Станнан, дибутилдихлор
Ди-н-бутил-цинн-дихлорид [немецкий]
ИНЭКС 211-670-0
УНИИ-J4AQN88R8P
J4AQN88R8P
DTXSID8027292
НБК-2604
DTXCID607292
ДБТК дихлорид
Олово, дибутил-
хлорид дибутилолова
MFCD00000518
Bu2SnCl2
ди-н-бутилдихлоролово
дибутил-олово-дихлорид
ОЛОВО, ДИБУТИЛ
дихлордибутилэтан
Эстанано, дибутилдихлор-
Дибутилолова дихлорид, 96%
SCHEMBL37123
дибутил-бис(хлоранил)станнан
ДИХЛОРОБИС(ДИБУТИЛ)ОЛОВО
ДБТС
WLN: G-SN-G4&4
ДИБУТИЛОЛОВА(IV) ДИХЛОРИД
NSC2604
ДИ-N-БУТИЛТИЛОВА(II) ХЛОРИД
Токс21_201675
Токс21_303112
АКОС015839512
ДИ-N-БУТИЛТОЛОВА ДИХЛОРИД [HSDB]
NCGC00164348-01
NCGC00164348-02
NCGC00164348-03
NCGC00257160-01
NCGC00259224-01
NCI60_002078
ЛС-146505
FT-0632794
D95356
Дибутилолова дихлорид, чистый, >=97,0% (AT)
EN300-109792
А836096
Q18411326




НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

дибутил(дихлор)станнан
дибутилдихлорстаннан
дибутилстаннанбис(илий) дихлорид
дибутилолова дихлорид
дибутилолова дихлорид
дибутилолова дихлорид
Станнан, дибутилдихлор-













ТИБ КАТ 251
ОПИСАНИЕ:

TIB KAT 251 играет ключевую роль в развитии органического синтеза в поисках синтеза очень сложных природных соединений и создания новых химических структур и известных образований связей.
TIB KAT 251 имеет по крайней мере одну связь олово-углерод и часто используется в синтонах в катализируемых палладием реакциях кросс-сочетания.
TIB KAT 251 обычно классифицируют по степени окисления.



НОМЕР КАС: 56-35-9



ОПИСАНИЕ:

TIB KAT 251 различается по своим химическим и биологическим свойствам.
TIB KAT 251 имеет очень низкую растворимость в воде.
Первым TIB KAT 251 был дииодид диэтилолова ((CH3CH2)2SnI2).
TIB KAT 251 очень стабилен.

TIB KAT 251 неэффективен в качестве биоцида и относительно нетоксичен.
Однако TIB KAT 251 может медленно разлагаться или метаболизироваться до более токсичных триорганотиновых соединений.
TIB KAT 251 представляет собой класс химических соединений, содержащих атом олова, связанный с органическими группами (алкильными, арильными или другими органическими фрагментами) и атомами кислорода.
TIB KAT 251 относится к более широкой категории оловоорганических соединений, которые характеризуются наличием связей олово-углерод.

TIB KAT 251 может иметь различную химическую структуру и свойства в зависимости от конкретных органических групп, присоединенных к атому олова, и количества атомов кислорода, участвующих в связывании.
Некоторые распространенные примеры оловоорганических оксидов включают оксид дибутилолова (DBTO), оксид трибутилолова (TBTO) и оксид триоктилолова (TOTO).
TIB KAT 251 использовался в ряде промышленных применений, в том числе в качестве катализаторов, стабилизаторов и добавок в различных процессах и продуктах.
Например, оловоорганические оксиды использовались в производстве пенополиуретанов, стабилизации ПВХ и в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе.
TIB KAT 251 представляет собой твердый белый катализатор, который отлично подходит для реакций этерификации, переэтерификации и поликонденсации при производстве алкидных, полиэфирных и олеохимических смол.

TIB KAT 251 важно отметить, что некоторые оловоорганические соединения, включая некоторые оловоорганические оксиды, подлежат регулированию и ограничениям из-за их стойкости в окружающей среде и потенциальной токсичности.
Использование некоторых TIB KAT 251, таких как трибутилолово (ТБТ), было запрещено или строго ограничено в определенных областях , особенно в необрастающих красках, используемых на судах для защиты морских экосистем.
TIB KAT 251 рекомендуется проконсультироваться с надежными источниками или регулирующими органами для получения самой актуальной и точной информации о свойствах, использовании и правилах, касающихся конкретных оловоорганических соединений.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

TIB KAT 251 используется в различных отраслях промышленности благодаря своим разнообразным свойствам и реакционной способности.
Некоторые из распространенных областей использования TIB KAT 251 включают:


-Катализаторы и стабилизаторы:

TIB KAT 251 может действовать как катализатор химических реакций, облегчая желаемые химические превращения.
TIB KAT 251 используется в синтезе различных органических соединений, таких как полиуретаны, сложные эфиры и акрилаты.
Кроме того, некоторые TIB KAT 251 являются эффективными стабилизаторами при производстве полимеров, помогая предотвратить деградацию, вызванную теплом, светом или другими факторами.


-ПВХ Стабилизация:

TIB KAT 251 является широко используемым полимером, а оловоорганические оксиды используются в качестве термостабилизаторов и состабилизаторов при переработке ПВХ.
TIB KAT 251 помогает сохранить механические свойства ПВХ и защитить его от разрушения во время обработки и воздействия тепла или УФ-излучения.


- Огнезащитные составы:

Некоторые оловоорганические оксиды, такие как оксид дибутилолова (DBTO), использовались в качестве антипиреновых добавок в полимерах и текстиле.
TIB KAT 251 снижает воспламеняемость материалов и препятствует распространению огня.


-Биоциды и противогрибковые агенты:

TIB KAT 251 использовался в качестве биоцида и противогрибкового средства в различных целях.
TIB KAT 251 был включен в такие продукты, как консерванты для древесины, краски и покрытия, для предотвращения роста и разложения грибков.


-Промежуточное звено в органическом синтезе:

TIB KAT 251 может служить промежуточным продуктом в синтезе различных органических соединений.
TIB KAT 251 может вступать в реакции с образованием новых связей углерод-углерод и углерод-кислород, что делает его полезным в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других специальных химикатов.



ПРИЛОЖЕНИЯ:

TIB KAT 251 коммерчески применяется в качестве стабилизаторов в поливинилхлориде.
В этом качестве они подавляют деградацию, удаляя аллильные хлоридные группы и поглощая хлористый водород.
Это приложение потребляет около 20 000 тонн олова каждый год.
Основным классом оловоорганических соединений являются дитиолаты диорганоолова с формулой R2Sn(SR')2.
Связь Sn-S является реактивным компонентом.

TIB KAT 251 используется для производства слоев диоксида олова на стеклянных бутылках методом химического осаждения из паровой фазы.
TIB KAT 251 используется в качестве промышленных биоцидов, например, в качестве противогрибковых средств в текстильной и бумажной промышленности, целлюлозно-бумажных комбинатах, пивоваренных заводах и промышленных системах охлаждения.
ТИБ КАТ 251 используется в качестве активного компонента противогрибковых красок и сельскохозяйственных фунгицидов.
TIB KAT 251 используется в качестве акарицидов и акарицидов.

TIB KAT 251 широко используется в качестве консерванта для древесины.
TIB KAT 251 когда-то широко использовались в качестве морских средств против биологического обрастания для повышения эффективности океанских судов.
В качестве противообрастающих соединений TIB KAT 251 был заменен дихлороктилизотиазолиноном.

TIB KAT 251 синтезируется путем взаимодействия порошкообразного металлического олова со спиртом при повышенных температурах порядка 200-400°C.
Известно, что TIB KAT 251 токсичен при относительно низких уровнях воздействия не только для морских беспозвоночных, но также для млекопитающих и других животных.
Токсичность TIB KAT 251 увеличивается с увеличением количества присоединенных алкильных групп.



СОСТАВ:

-Органические производные олова(IV):

Производные TIB KAT 251 всегда имеют тетраэдрическую форму.
Соединения типа SnRR'R''R''' были разделены на отдельные энантиомеры.


-Оловоорганические галогениды:

TIB KAT 251 имеет формулу R4-nSnCln для значений n до 3.
TIB KAT 251 всегда четырехгранный.


-Оловоорганические гидриды:

TIB KAT 251 имеет формулу R4-nSnHn для значений n до 3.
Исходный член этого ряда, станнан (SnH4), представляет собой нестабильный бесцветный газ.
Стабильность коррелирует с количеством органических заместителей.
TIB KAT 251 используется в качестве источника гидридного радикала в некоторых органических реакциях.


-TIB KAT 251 и гидроксиды:

TIB KAT 251 и гидроксиды являются обычными продуктами гидролиза оловоорганических галогенидов.
В отличие от соответствующих производных кремния и германия, TIB KAT 251 и гидроксиды часто принимают структуры с пента- и даже гексакоординированными центрами олова, особенно для диоргано- и моноорганопроизводных.
Группу SnIV-O-SnIV называют станноксаном (оловянным аналогом простых эфиров), а группу SnIV-O-H также называют станнолом (оловянным аналогом спиртов).
Структурно простейшими из tTIB KAT 251 являются производные триорганотина.
Коммерчески важным TIB KAT 251 является акарицид цигексатин (также называемый пликтран, гидроксид трициклогексилолова и трициклогексилстаннанол), (C6H11)3SnOH.
TIB KAT 251 можно синтезировать многочисленными способами.



РЕАКЦИИ:

Важные реакции, обсуждавшиеся выше, обычно сосредоточены на оловоорганических галогенидах и псевдогалогенидах с нуклеофилами.
В области органического синтеза реакция Стилле считается важной.
TIB KAT 251 также широко используется в радикальной химии.



ХРАНИЛИЩЕ:

Храните оловоорганические оксиды в контейнерах, специально предназначенных для хранения химикатов.
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как стекло, нержавеющая сталь или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.

Храните оловоорганические оксиды в прохладном, сухом месте.
Поддерживайте в помещении хранения температуру, подходящую для конкретного соединения.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на стабильность и целостность соединения.



СИНОНИМ:

трибутилстаннан
Метатин 50
Биомет
трифенилолово
ацетат трифенилолова или ацетат фентина
ТПТА
ацетат трифенилстанния
Батасан
Брестан
Либроматин
Лиростанол
Феностат А
Фентиноацетат
гидрокситрифенилстаннан
гидрокситрифенилолово
гидроксид трифенилстанния
оксид трифенилолова
Хайтин
Туботин
ТПТС
хлортрифенилстаннан
хлортрифенилолово
трифенилхлорстаннан
трифенилхлоролово
Акватин
Брестанол
Феностат-С
олово
































ТИБ КАТ 256
ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 256 нерастворим в воде и большинстве органических растворителей, растворим только в щелочи и минеральной кислоте.
ТИБ КАТ 256 используется для синтеза насыщенной полиэфирной смолы.
ТИБ КАТ 256 используется для производства ненасыщенной полиэфирной смолы.



НОМЕР КАС: 2273-43-0

НОМЕР ЕС: 218-880-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C4H10OSn

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 208,83



ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 256 используется для производства полимерных пластификаторов.
ТИБ КАТ 256 используется в качестве катализатора компанией TIB Chemicals.
ТИБ КАТ 256 используется в красках и покрытиях.
ТИБ КАТ 256 представляет собой твердый катализатор, который используется в реакциях этерификации, переэтерификации и поликонденсации.

ТИБ КАТ 256 дает хорошие результаты при производстве полиэфиров и алкидов.
ТИБ КАТ 256 практически не растворяется в воде и органических растворителях.
ТИБ КАТ 256 представляет собой оловоорганическое соединение.
ТИБ КАТ 256 практически нерастворим в воде или органических растворителях.

ТИБ КАТ 256 легко растворяется только в основаниях / щелочах и минеральных кислотах.
ТИБ КАТ 256 гидролитически стабилен и используется в качестве универсального нейтрального катализатора во многих процессах химической промышленности.
ТИБ КАТ 256 в основном используется для производства полиэфирных и алкидных смол, для катализа реакций этерификации, переэтерификации и реакций поликонденсации при температуре до 240 °C.

Катализатор интегрируется в конечный продукт, не влияя на качество.
Таким образом, процессы с ТИБ КАТ 256 не требуют последующей нейтрализации или фильтрации катализатора.
Это обеспечивает технически простой процесс подачи заявки.
ТИБ КАТ 256 значительно сокращает время этерификации — на 20–25 % меньше времени реакции по сравнению с катализаторами, не содержащими олова, — позволяя проводить реакцию при более низких температурах, экономя энергию и повышая эффективность как процесса, так и установок.

Другое преимущество ТИБ КАТ 256 заключается в уменьшении нежелательных побочных реакций, таких как дегидратация или окислительное разложение многоатомных спиртов.
ТИБ КАТ 256 представляет собой белый порошок с химической формулой C4H10O2Sn.
ТИБ КАТ 256 представляет собой неагрессивное оловоорганическое соединение, которое можно использовать в синтезе насыщенного полиэфира в порошковых покрытиях, изоляционных лаках и покрытиях рулонов.
ТИБ КАТ 256 также известен как бутилгидроксостаннан, бутилстанноновая кислота и оксид бутилгидроксиолова.

ТИБ КАТ 256 используется в качестве катализатора высокотемпературной этерификации и стабилизатора поливинилхлоридной смолы.
ТИБ КАТ 256 не гигроскопичен.
ТИБ КАТ 256 представляет собой аморфный порошок белого цвета со специфическим запахом.
ТИБ КАТ 256 нерастворим в воде и большинстве органических растворителей, но растворим в щелочи и минеральной кислоте.

ТИБ КАТ 256 вступает в реакцию с карбоновой кислотой и растворяется при нагревании, а полученный активный катализатор также растворяется в системе и остается в продукте.
ТИБ КАТ 256 используется для синтеза насыщенного или ненасыщенного полиэфира из порошковой краски, рулонного покрытия и изолированной краски; синтез технической смолы ПБТ и других продуктов этерификации и переэтерификации.
ТИБ КАТ 256 представляет собой оловоорганическое соединение, которое было изучено для его различных применений в областях науки и техники.
ТИБ КАТ 256 представляет собой бесцветное твердое вещество, растворимое в органических растворителях.

ТИБ КАТ 256 представляет собой производное бутилового спирта и оксида олова и обычно используется в производстве полимеров, пластмасс и красок.
ТИБ КАТ 256 также используется в качестве катализатора в органическом синтезе и в качестве фунгицида в сельскохозяйственных целях.
ТИБ КАТ 256 используется в качестве реагента во множестве различных экспериментов.
Катализатор может быть заранее модифицирован другими лигандами и не требует особых мер по обращению, только избегание чрезмерной влажности.
ТИБ КАТ 256 имеет более высокое качество по сравнению с катализаторами на основе лития, предлагая улучшенные цветовые характеристики и меньшее образование мути.

Эффективность катализаторов ТИБ КАТ 256 доказана для ряда коротко-, средне- и длинномасляных алкидов.
Помимо использования в качестве катализатора, ТИБ КАТ 256 также можно использовать для производства стабилизаторов олова для различных пластиков, таких как
ТИБ КАТ 256 представляет собой белый порошок с химической формулой C4H10O2Sn.
ТИБ КАТ 256 представляет собой неагрессивное оловоорганическое соединение, которое можно использовать в синтезе насыщенного полиэфира в порошковых покрытиях, изоляционных лаках и покрытиях рулонов.

ТИБ КАТ 256 также известен как бутилгидроксостаннан, бутилстанноновая кислота и оксид бутилгидроксиолова.
ТИБ КАТ 256 представляет собой аморфный белый твердофазный катализатор переноса.
ТИБ КАТ 256 гидролитически стабилен и может использоваться в синтезе насыщенных полиэфирных смол для порошковых покрытий и койлкоутингов, а также в производстве ненасыщенных полиэфирных смол для гелькоутов, листового формования и литья под давлением.
ТИБ КАТ 256 также может быть использован для производства полимерных пластификаторов.

ТИБ КАТ 256 в основном используется для катализа реакций этерификации и поликонденсации при температуре от 210°C до 240°C (стабильно до 250°C).
ТИБ КАТ 256 начинает растворяться в карбоновой кислоте при 80°C во время реакции и включается в конечный продукт, не влияя на качество продукта.
ТИБ КАТ 256 не требует нейтрализации или фильтрации в конце производства.
ТИБ КАТ 256 может значительно сократить время этерификации, обеспечивает экономию энергии за счет более низких температур реакции с последующим более эффективным использованием оборудования.

ТИБ КАТ 256 сводит к минимуму побочные реакции, такие как дегидратация и окислительная деструкция многоатомных спиртов, особенно вторичных спиртов.
ТИБ КАТ 256 может быть предварительно заправлен другими реагентами и не требует специального обращения, кроме как избегать чрезмерного воздействия влаги.
ТИБ КАТ 256 представляет собой оловоорганическое соединение с химической формулой (C4H9)SnO.
ТИБ КАТ 256 состоит из атома олова, связанного с бутильной группой (C4H9), и атома кислорода (O).
ТИБ КАТ 256 также известен как оксид бутилолова или MBTO.

ТИБ КАТ 256 используется в различных отраслях промышленности, в том числе в качестве катализатора, стабилизатора и промежуточного продукта в органическом синтезе.
ТИБ КАТ 256 может выступать в качестве катализатора в определенных реакциях, способствуя химическим превращениям.
ТИБ КАТ 256 используется в качестве стабилизатора при производстве полимеров, помогая предотвратить деградацию, вызванную теплом, с��етом или другими факторами.
ТИБ КАТ 256 может служить промежуточным продуктом в синтезе различных органических соединений.
ТИБ КАТ 256 может участвовать в реакциях образования новых связей углерод-углерод и углерод-кислород, что делает его полезным в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других специальных химикатов.

ТИБ КАТ 256 важно отметить, что оловоорганические соединения, включая оксид монобутилолова, подлежат регулированию и ограничениям из-за экологических проблем и потенциальной токсичности.
Нормативная среда в отношении оловоорганических соединений может варьироваться в зависимости от юрисдикции.
ТИБ КАТ 256 рекомендуется обращаться к надежным источникам или регулирующим органам для получения самой актуальной и точной информации о свойствах, использовании и правилах, касающихся оксида монобутилолова.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:


-ТИБ КАТ 256 является своего рода высокоэффективным катализатором и используется в различных областях.
-ТИБ КАТ 256 используется в порошковых покрытиях и рулонных покрытиях при синтезе насыщенной полиэфирной смолы.
-ТИБ КАТ 256 используется в производстве ненасыщенной полиэфирной смолы, такой как пленочное покрытие, листовой и литейный материал и т. д.
-ТИБ КАТ 256 используется в производстве полимерного пластификатора.
-ТИБ КАТ 256 может использоваться в качестве катализатора для реакций этерификации и переэтерификации.
-ТИБ КАТ 256 может сократить время этерификации, а конечный продукт не требует нейтрализации и промывки.


ПРИЛОЖЕНИЯ:

-ТИБ КАТ 256 в основном используется в качестве катализатора в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, насыщенных полиэфирных смол и полиэфирполиолов.
-ТИБ КАТ 256 также может быть катализатором в производстве смол для порошковых покрытий и полимерных пластификаторов.
-ТИБ КАТ 256 использовался в различных научных исследованиях, включая синтез полимеров, пластмасс и красок.
-ТИБ КАТ 256 также использовался в качестве катализатора в органическом синтезе и в качестве фунгицида в сельскохозяйственных целях.
-ТИБ КАТ 256 используется в качестве реагента во множестве различных экспериментов.
-ТИБ КАТ 256 используется в синтезе полимеров, при получении арилгалогенидов и в синтезе органических соединений.
-ТИБ КАТ 256 используется в качестве сырья для стабилизатора пластика, органического оловянного промежуточного продукта, катализатора этерификации и катализатора электрофоретического электроосаждения.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

ТИБ КАТ 256 подходит для синтеза ненасыщенной полиэфирной смолы.
ТИБ КАТ 256 подходит для производства полимерного пластификатора.



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Внешний вид: белый порошок
-Sn: 56,5±0,5%
-Cl Содержание: ≤1,0%
-Потери при сушке: ≤1,0%
-Содержание олова: 54,80 – 59,50 %
-Содержание хлора: ≤1,00 %
-Волатильность: ≤1,00 %



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Внешний вид: от белого до почти белого порошка до кристаллов
-Потери при сушке: макс. 3,0 %
- Остаток после воспламенения (в виде SnO2): от 71,0 до 73,6 %



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Формула соединения: C4H10O2Sn
-Молекулярный вес: 208,83
-Внешний вид: белый порошок
-Точка плавления: 210 ° С
-Точка кипения: >350 °C/1013 гПа
-Плотность: 1,46 г/см3
-Растворимость в H2O: нерастворим
-Температура хранения: <30 °C
-Точная масса: 209,970281 г/моль
-Моноизотопная масса: 209,970281 г/моль



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Растворимость в воде: нерастворим
-Растворимость (растворим в): ацетоне



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:

Механизм действия ТИБ КАТ 256 до конца не изучен.
Считается, что ТИБ КАТ 256 связывается с субстратом и инициирует реакцию.
Считается, что реакция включает окисление подложки оксидом олова и образование новой связи между оловом и подложкой.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Линейная формула: CH3(CH2)3Sn(=O)OH
-Номер леев: MFCD00013927
-Улыбается: CCCC[Sn](=O)O
-Ключ InchI: WIHMDCQAEONXND-UHFFFAOYSA-M



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить в прохладном сухом месте, после использования своевременно закрывать крышкой, уменьшая контакт с воздухом.
Храните ТИБ КАТ 256 в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении в соответствии с требованиями законодательства.
Держите ТИБ КАТ 256 вдали от источников тепла и окислителей.



СИНОНИМ:

Бутилгидроксиоксостаннан
Оксид гидроксида н-бутилолова
1-бутанстанноновая кислота
бутилгидроксиоксостаннан
бутил-гидрокси-оксотин
Оксид бутилгидроксиолова
Бутилстанноновая кислота
Оксид гидроксида бутилолова
Оксид моно-N-бутилолова
MBTO
Оксид бутилолова
Бутилгидроксостаннан
Оксид бутилгидроксиолова
Бутилоксостаннан
Бутиленстанноновая кислота
Станнан, бутилоксо-
Тегокат 256
БУТИЛОКСОСТАННАН
Эвркат 8200
ИНЭКС 257-300-1
БУТИЛСТАННАНОН
КРИС 6318
оксид монобутилолова
C4H10OSn
SCHEMBL195087
C4-H10-O-Sn
АКОС015918349
ЛС-146471
FT-0657367
А828673












ТИБ КАТ 300

ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 300 — это полиол, предназначенный для использования в сочетании с полимерными изоцианатами в качестве реактивного компонента для полиуретановых систем.
ТИБ КАТ 300 обладает особыми водоотталкивающими свойствами, что приводит к меньшей чувствительности к влаге при отверждении.
ТИБ КАТ 300 склонен к кристаллизации при температуре < 15°C.



НОМЕР КАС: 68928-76-7

НОМЕР ЕС: 218-881-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C2H6OSn

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 164,78



ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 300 является обратимым, если нагревается примерно до 50 – 60°C при перемешивании.
ТИБ КАТ 300 представляет собой оловоорганическое соединение, содержащее атом олова, связанный с двумя метильными группами (CH3) и карбоксилатными функциональными группами.
ТИБ КАТ 300 получают из карбоновых кислот и состоят из атома углерода, связанного двойной связью с атомом кислорода и одинарной связи с гидроксильной группой (-ОН).
ТИБ КАТ 300 относится к соединению олова, в котором обе метильные группы присоединены к карбоксилатным функциональным группам.

ТИБ КАТ 300 обычно используется в качестве катализатора и промежуточного продукта в органическом синтезе.
ТИБ КАТ 300 может способствовать различным реакциям, таким как этерификация, конденсация и полимеризация.
ТИБ КАТ 300 особенно полезен при производстве полиэфиров, полиуретанов и других полимеров.

Наличие атома олова в структуре ТИБ КАТ 300 обеспечивает координационные центры, которые способствуют каталитической активности.
ТИБ КАТ 300 важно отметить, что определенные карбоксилаты диметилолова могут иметь различную структуру и свойства в зависимости от конкретных задействованных карбоксилатных групп.
Для образования ТИБ КАТ 300 можно использовать различные карбоновые кислоты, в результате чего получаются соединения с различными характеристиками.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:

ТИБ КАТ 300 имеет различные области применения благодаря своим каталитическим и реактивным свойствам .
Некоторые распространенные области применения ТИБ КАТ 300 включают:


-Полимеризация:

ТИБ КАТ 300 часто используется в качестве катализатора в реакциях полимеризации.
ТИБ КАТ 300 может инициировать и стимулировать полимеризацию мономеров, что приводит к образованию полимеров с желаемыми свойствами.
ТИБ КАТ 300 находит применение в производстве полиэфиров, полиуретанов и других типов полимеров.


- Сшивающие агенты:

ТИБ КАТ 300 может служить в качестве сшивающего агента в полимерных системах.
ТИБ КАТ 300 может реагировать с функциональными группами в полимерах, такими как гидроксильные или карбоксильные группы, с образованием поперечных связей, что приводит к повышению механической прочности, термической стабильности и химической стойкости полимеров.


-Покрытия и клеи:

ТИБ КАТ 300 используется в качестве добавок в рецептурах покрытий и клеев.
ТИБ КАТ 300 может улучшить отверждение и сшивание покрытий и клеев, улучшая их пленкообразующие свойства и адгезию к различным подложкам.


-Органический синтез:

ТИБ КАТ 300 используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
ТИБ КАТ 300 может участвовать в реакциях этерификации, конденсации и других реакциях с образованием новых связей углерод-углерод или углерод-кислород.
ТИБ КАТ 300 используется в синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и специальные химикаты.


-ПВХ Стабилизация:

Некоторые ТИБ КАТ 300 использовались в качестве стабилизаторов при производстве поливинилхлорида (ПВХ).
ТИБ КАТ 300 может помочь предотвратить деградацию ПВХ, вызванную теплом, УФ-излучением или другими факторами, тем самым повышая прочность и срок службы изделий из ПВХ.

ТИБ КАТ 300 важно отметить, что конкретные области применения карбоксилатов диметилолова могут варьироваться в зависимости от конкретного соединения, его структуры и конкретных потребностей применения.
ТИБ КАТ 300 рекомендуется ознакомиться с надежными источниками, спецификациями продукта или инструкциями производителей для конкретного соединения карбоксилата диметилолова, которое вас интересует, для получения более точной информации о его применении.



ПРИЛОЖЕНИЯ:

-2-компонентное полиуретановое покрытие и литейные материалы
-УФ-стойкие и атмосферостойкие покрытия




ФУНКЦИИ:

- Отличная стойкость к ультрафиолетовому излучению, атмосферным воздействиям и химическим веществам благодаря изоцианатам HDI
- Высокая твердость по Шору D, устойчивость к омылению и Tg
- Стабильный к гидролизу и гидрофобный



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

- Кислотное число: < 2 мг КОН/г
-Гидроксильное число: 300 – 330 мг КОН/г
-Эквивалентный вес гидроксила: 170 – 187
-Содержание воды: <0,1%
-Вязкость при 20°C: 700 – 1400 сантипуаз
-Цвет Гарднера: 0 – 3



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Формула соединения: C2H6OSn
-Молекулярный вес: 164,78
-Внешний вид: порошок или кристаллы от белого до бежевого цвета.
-Точка плавления: 380-390°C
-Точная масса: 165,94406
- Масса моноизотопа: 165,94406



ТИПИЧНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Внешний вид: маловязкая жидкость желтого цвета.
-Молекулярная масса: ок. 540 г/моль
-Плотность при 20°C: 0,98 – 1,02 г/см3
-Эпоксидное содержание кислорода: <0,1%
-Точка воспламенения: > 200 000°C
-Функциональность: ~3



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Линейная формула: C2H6OSn
-Номер леев: MFCD00013838
-ЕС №: 218-881-7
-Улыбки: C[Sn](=O)C
-Идентификатор InchI: InChI=1S/2CH3.O.Sn/h2*1H3;
-Ключ InchI: WNVQCJNZEDLILP-UHFFFAOYSA-N



ХРАНИЛИЩЕ:

Храните ТИБ КАТ 300 в контейнерах, специально предназначенных для хранения химикатов.
Используйте контейнеры из совместимых материалов, таких как стекло, нержавеющая сталь или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.
Храните ТИБ КАТ 300 в прохладном, сухом месте.
Поддерживайте в помещении хранения температуру, подходящую для конкретного соединения.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на стабильность и целостность соединения.



СИНОНИМ:

Диметилолова (IV) карбоксилат
формиат диметилолова (IV)
Ацетат диметилолова (IV)
Диметилолова(IV) пропионат
Бутират диметилолова (IV)
Диметилолова(IV) валерат
Капроат диметилолова(IV)
Бензоат диметилолова(IV)
диметилолова ди(карбоксилат)
Бис(диметилолово)карбоксилат
Диметилолово(IV) соль карбоновой кислоты
Диметилоловоэфир карбоновой кислоты














ТИБ КАТ 318
ОПИСАНИЯ:

ТИБ КАТ 318 представляет собой катализатор, который можно использовать в различных областях, в том числе в качестве катализатора реакций этерификации и переэтерификации.
ТИБ КАТ 318 также используется для катализа реакции между изоцианатами и спиртами, особенно для покрытий.
ТИБ КАТ 318 улучшает жизнеспособность и может использоваться в рецептурах 1p- и 2p-PU.



НОМЕР КАС: 68299-15-0

НОМЕР ЕС: 269-595-4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C36H72O4Sn

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 687,66



ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 318 представляет собой оловоорганическое соединение с химической формулой (C8H17)2Sn(O2CR)2, где R представляет собой карбоксилатную функциональную группу, полученную из карбоновой кислоты.
ТИБ КАТ 318 состоит из атома олова, связанного с двумя октильными группами (C8H17) и двумя карбоксилатными группами.
ТИБ КАТ 318 часто используется в качестве стабилизатора и катализатора в различных отраслях промышленности.
Важно отметить, что определенные соединения ТИБ КАТ 318 могут иметь разные карбоксилатные группы, что приводит к различиям в их свойствах и применении.
ТИБ КАТ 318 необходим для соблюдения надлежащих правил обращения, хранения и безопасности при работе с диоктилолова дикарбоксилатом.

ТИБ КАТ 318 широко используется в качестве термостабилизатора и состабилизатора в производстве поливинилхлорида (ПВХ).
ТИБ КАТ 318 обеспечивает превосходную термическую стабильность ПВХ, защищая его от деградации под воздействием тепла и УФ-излучения.
ТИБ КАТ 318 повышает прочность и долговечность изделий из ПВХ.
ТИБ КАТ 318 действует как катализатор в некоторых химических реакциях, особенно в реакциях этерификации.

ТИБ КАТ 318 ускоряет реакцию между карбоновыми кислотами и спиртами, способствуя образованию сложных эфиров.
Каталитическая активность ТИБ КАТ 318 обеспечивает эффективный синтез соединений на основе сложных эфиров в различных отраслях промышленности.
ТИБ КАТ 318 может служить сшивающим агентом в полимерных системах.
ТИБ КАТ 318 образует поперечные связи с функциональными группами в полимерах, такими как гидроксильные или карбоксильные группы, что приводит к улучшенным механическим свойствам, улучшенной термической стабильности и повышенной химической стойкости полимеров.

ТИБ КАТ 318 совместим с широким спектром полимеров и может использоваться в различных полимерных системах.
Эта универсальность делает ТИБ КАТ 318 применимым в различных отраслях промышленности, включая производство ПВХ, покрытий, клеев и герметиков.
ТИБ КАТ 318 обладает хорошей химической совместимостью с другими добавками и компонентами, используемыми в рецептурах полимеров.
ТИБ КАТ 318 можно эффективно комбинировать с другими стабилизаторами, пластификаторами и технологическими добавками, что позволяет создавать индивидуальные рецептуры и оптимизировать свойства полимера.

ТИБ КАТ 318 — хорошо зарекомендовавшая себя и одобренная во многих регионах добавка для конкретных применений, таких как стабилизация ПВХ.
ТИБ КАТ 318 соответствует нормативным стандартам и рекомендациям, что обеспечивает его безопасное и надлежащее использование в различных отраслях промышленности.
Кроме того, правильное обращение, хранение и соблюдение правил техники безопасности имеют важное значение для максимизации преимуществ и минимизации потенциальных рисков, связанных с его использованием.
ТИБ КАТ 318 обладает определенными физическими и химическими свойствами, которые способствуют его функциональности и применению.
Цвет ТИБ КАТ 318 может варьироваться от бесцветного до светло-желтого или янтарного, в зависимости от конкретного соединения и присутствующих примесей.

ТИБ КАТ 318 обычно не имеет запаха или может иметь легкий характерный запах.
ТИБ КАТ 318 обычно представляет собой жидкое или вязкое маслянистое вещество.
ТИБ КАТ 318 нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как спирты, эфиры и углеводороды.
ТИБ КАТ 318 проявляет хорошую химическую стабильность при нормальных условиях хранения и обращения.
ТИБ КАТ 318 может подвергаться деградации или химическим изменениям при экстремальных температурах или в присутствии сильных кислот или оснований.

ТИБ КАТ 318 может выступать в качестве катализатора и реагента в некоторых химических реакциях, особенно в реакциях этерификации.
ТИБ КАТ 318 может участвовать в образовании сложных эфиров при взаимодействии с карбоновыми кислотами и спиртами.
Конкретные температуры плавления и кипения могут варьироваться в зависимости от конкретного соединения.
ТИБ КАТ 318 обычно имеет диапазон температур плавления и кипения.



ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:


-ПВХ Стабилизация:

ТИБ КАТ 318 используется в качестве термостабилизатора и состабилизатора при производстве поливинилхлорида (ПВХ).
ТИБ КАТ 318 помогает предотвратить деградацию ПВХ во время обработки и воздействия тепла и УФ-излучения, тем самым повышая прочность и долговечность изделий из ПВХ.


-Катализатор:

ТИБ КАТ 318 действует как катализатор в некоторых химических реакциях, особенно в реакциях этерификации.
ТИБ КАТ 318 способствует образованию сложных эфиров, облегчая реакцию между карбоновыми кислотами и спиртами.
Это делает ТИБ КАТ 318 полезным в различных процессах органического синтеза и производстве продуктов на основе сложных эфиров.


-Сшивающий агент:

ТИБ КАТ 318 может служить сшивающим агентом в полимерных системах.
ТИБ КАТ 318 может реагировать с функциональными группами, такими как гидроксильные или карбоксильные группы, в полимерах с образованием поперечных связей, которые улучшают механические свойства, термическую стабильность и химическую стойкость полимеров.




ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:


-Точка плавления: <0°C
-Точка кипения: 252,5°F [при 101 325 Па]
-Плотность: 1,03 г/см3
-давление пара: 0,001-0,002 Па при 20 °C
-показатель преломления: 1,4680
-Точка воспламенения: 140°C
-Удельный вес: 1,03
-Растворимость в воде: 168 мкг/л при 20°С.



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить в сухом, темном и проветриваемом месте.



СИНОНИМ:

ТИБ КАТ 318
Диоктилолова динананоат
катализатор UL 38
диоктилтинодеканоат
ДИОКТИЛДИНОДЕКАНОАТЕТИН
Диоктилолова дикарбоксилат
ДИОКТИЛДИНОДЕКАНОАТЕТИН, тех-95
бис(неодеканоилокси)диоктилстаннан
диоктилбис[(1-оксонодецил)окси]станнан
Станнан, диоктилбис(1-оксонодецил)окси-
бис(неодеканоилокси)диоктилстаннан
Станнан, диоктилбис(1-оксонодецил)окси-
диоктилбис[(1-оксонодецил)окси]станнан
диоктилбис[(1-оксонодецил)окси]станнан
диоктилтинодеканоат
Неодекановая кислота, 1,1'-(диоктилстанниленовый) эфир
Диоктилолова динананоат













ТИБ КАТ 320
ОПИСАНИЕ:


ТИБ КАТ 320 представляет собой соединение, принадлежащее к семейству оловоорганических соединений, в частности к классу карбоксилатных оловоорганических соединений.
ТИБ КАТ 320 получают в результате реакции между оксидом диоктилолова (также известным как дигидроксид диоктилолова) и карбоновыми кислотами.
ТИБ КАТ 320 представляет собой оловосодержащее соединение с двумя октильными группами (C8H17), присоединенными к атому олова.



МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C20H38O8Sn-2

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 525,22092



ОПИСАНИЕ:

ТИБ КАТ 320 обычно используется в качестве катализатора или стабилизатора в различных отраслях промышленности.
ТИБ КАТ 320 обладает определенными свойствами, которые делают их полезными в реакциях полимеризации, особенно при производстве полиуретанов, полиэфиров и других полимерных материалов.
ТИБ КАТ 320 может выступать как инициатором, так и ускорителем процесса полимеризации.

ТИБ КАТ 320 может служить термостабилизатором в рецептурах ПВХ (поливинилхлорида), обеспечивая термическую стабильность и предотвращая деградацию полимера при переработке и воздействии высоких температур.
ТИБ КАТ 320 также может действовать как биоцид или фунгицид, подавляя рост микроорганизмов в определенных областях применения.

ТИБ КАТ 320 стоит отметить, что оловоорганические соединения, включая карбоксилат диоктилолова, вызывают опасения из-за их потенциальной токсичности и воздействия на окружающую среду.
ТИБ КАТ 320 был ограничен или запрещен в некоторых регионах из-за их неблагоприятного воздействия на здоровье человека и экосистему.
Поэтому их использование и регулирование могут варьироваться в зависимости от местных правил и конкретных приложений.
ТИБ КАТ 320 предлагает несколько преимуществ в определенных промышленных применениях.

ТИБ КАТ 320 известен своей превосходной термостойкостью.
ТИБ КАТ 320 может помочь предотвратить термическую деградацию материалов, особенно в условиях высоких температур.
Это свойство делает ТИБ КАТ 320 ценной добавкой в производстве ПВХ-пластиков и других термочувствительных материалов.
ТИБ КАТ 320 может действовать как катализатор в различных химических реакциях.

ТИБ КАТ 320 способствует или ускоряет скорость химических реакций, не расходуясь в процессе.
Эта каталитическая активность может быть полезной в некоторых производственных процессах, где необходимо увеличить скорость реакции.
В производстве ПВХ ТИБ КАТ 320 обычно используется в качестве технологической добавки.

ТИБ КАТ 320 помогает улучшить текучесть расплава и технологичность ПВХ-смолы, облегчая ее формование и придание желаемой формы.
ТИБ КАТ 320 может привести к повышению производительности и улучшению качества при производстве ПВХ.
ТИБ КАТ 320 — универсальный состав, который можно использовать в различных областях промышленности.

ТИБ КАТ 320 находит применение в таких секторах, как пластмассы, клеи, покрытия и герметики, где он придает конечным продуктам различные желаемые свойства.
ТИБ КАТ 320 обеспечивает превосходную термостойкость материалов.
Это особенно выгодно в приложениях, где используются высокие температуры, например, при производстве ПВХ-пластиков.
ТИБ КАТ 320 помогает предотвратить термическую деградацию и обеспечивает сохранение свойств материала даже при повышенных температурах.

ТИБ КАТ 320 может улучшить обрабатываемость таких материалов, как ПВХ.
ТИБ КАТ 320 улучшает свойства текучести расплава смолы, облегчая ее обработку, придание формы и придание желаемой формы.
ТИБ КАТ 320 может привести к повышению эффективности производства и производительности.
Действуя как термостабилизатор, ТИБ КАТ 320 может увеличить срок службы и долговечность материалов.

ТИБ КАТ 320 помогает защитить материал от деградации, вызванной воздействием тепла, тем самым улучшая его общие характеристики и долговечность.
ТИБ КАТ 320 находит применение в широком диапазоне промышленных применений.
ТИБ КАТ 320 можно использовать в качестве катализатора, термостабилизатора или добавки в различных областях, таких как пластмассы, клеи, покрытия и герметики.
Его универсальность позволяет ТИБ КАТ 320 придавать желаемые свойства различным материалам и составам.

ТИБ КАТ 320 обычно представляет собой жидкость от желтого до янтарного цвета или вязкую жидкость.
ТИБ КАТ 320 растворим в органических растворителях, таких как бензол и толуол.
ТИБ КАТ 320 может иметь легкий запах.
Температура плавления ТИБ КАТ 320 составляет примерно -20°C (-4°F).

Температура кипения колеблется примерно в пределах 230-240°C (446-464°F).
Плотность ТИБ КАТ 320 обычно составляет около 1,15 г/см³.
ТИБ КАТ 320 не растворяется в воде, но растворяется в органических растворителях, таких как бензол, толуол и хлороформ.
ТИБ КАТ 320 обычно стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах.
ТИБ КАТ 320 может выступать в качестве катализатора в определенных химических реакциях, ускоряя или ускоряя скорость реакции.

ТИБ КАТ 320 — жидкий оловоорганический катализатор, рекомендуемый для производства силиконовых и полиуретановых систем.
ТИБ КАТ 320 обладает меньшей чувствительностью к влаге и более высокой температурой активации по сравнению с обычными дибутилиновыми катализаторами.
ТИБ КАТ 320 считается медленным катализатором.

ТИБ КАТ 320 в основном используется в реакциях с силиконом и полиуретановыми составами, где требуется медленный катализ.
ТИБ КАТ 320 предпочтительнее, когда требуется слабый запах и продукт светлого цвета.
ТИБ КАТ 320 используется в уретановых составах, составах для реакционного литья под давлением (RIM) и микропористых эластомерах для производства подошв для обуви и автомобильных изделий.



ПРИЛОЖЕНИЯ:

- Медленноскоростной катализатор для полиуретановых и силиконовых систем, где требуется медленный катализ.
- Менее чувствительны к влаге, чем обычные катализаторы на основе дибутилолова
-Уретановые промежуточные продукты, полимеры
-Химические промежуточные продукты



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Активный ингредиент: 100%
-Внешний вид: прозрачный, жидкий
-Цвет: бледно-желтый
-Плотность: 8,20
-Точка замерзания: 15 С
-Содержание металла: 15,7%
-Удельный вес: 0,985




ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Содержание олова: 15,7 ± 0,5 %
-Внешний вид: прозрачная жидкость
-Показатель преломления: 1,463 ± 0,005 (25°C)
-Удельный вес (прибл.): 1,005 (г/см³ при 25°C)
-Цвет: 7 (Гарднер)
-Вязкость: 75 ± 15 (сП при 25°C)
-Точка воспламенения: >100 (°C, PMCC)
-Точка затвердевания: < 5°C



ХРАНИЛИЩЕ:

ТИБ КАТ 320 желательно хранить в контейнерах, защищенных от влаги и при комнатной температуре.



СИНОНИМ:

Бис(2-этилгексил)карбоксилат олова
Диоктилолова (IV) карбоксилат
Ди(2-этилгексил)карбоксилат олова
Ди(2-этилгексил)станнилкарбоксилат
Октилолова карбоксилат
DOTC (аббревиатура от диоктилолова карбоксилат)



















ТИБ КАТ 718
ОПИСАНИЕ:
TIB KAT 718 также известен как модифицированный висмутовый катализатор.
TIB KAT 718 представляет собой жидкий катализатор на основе смеси специальных карбоксилатов металлов.
TIB KAT 718 подходит для замены дилаурата дибутилолова в некоторых полиуретановых системах.


Другие названия: модифицированный висмутовый катализатор.

TIB KAT 718 особенно подходит для реакций отверждения при повышенных температурах.
TIB KAT 718 представляет собой жидкий катализатор на основе смеси специальных карбоксилатов металлов.
TIB KAT 718 подходит для замены DBTL (TIB KAT 218) в некоторых полиуретановых системах.

TIB KAT 718 особенно подходит для реакций отверждения при повышенных температурах.
TIB KAT 718 можно растворять в обычных растворителях для полиуретановых систем, но рекомендуется тщательно проверить стабильность раствора.
TIB KAT 718 обычно используется в концентрациях от 0,01 до 0,1 мас.%.

TIB KAT 718 – жидкий катализатор на основе модифицированного висмутового катализатора.
TIB KAT 718 используется в красках и покрытиях.

ПРИМЕНЕНИЕ TIB KAT 718:
TIB KAT 718 используется в химии Oleo.
TIB KAT 718 используется в переплетах
TIB KAT 718 используется в красках и покрытиях.

TIB KAT 718 используется в клеях и герметизирующих материалах.
TIB KAT 718 используется в переработке полимеров.
TIB KAT 718 используется в гетерогенном катализе.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА TIB KAT 718:
Химическая формула: смесь металлического катализатора на основе висмута и цинка.
Агрегатное состояние: прозрачная жидкость
Спецификация:
Содержание металла ≥ 16,0 %
Плотность (20°C) ок. 1,1 г/см3
Цвет (по Гарднеру) ≤ 4

Хранилище:
TIB KAT 718 можно хранить не менее одного года, если хранить в закрытой оригинальной упаковке и вдали от других.
от света и влаги.
Упаковка:
барабан 200 кг
Особые советы по безопасности:
Информация о:
• классификация и маркировка в соответствии с правилами перевозки и перевозки опасных грузов.
химические вещества
• защитные меры при хранении и обращении
• меры безопасности в случае аварии и пожара
• токсичность и экологические последствия приведены в нашем паспорте безопасности материала.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ TIB KAT 718:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ТИБ КАТ 720
ОПИСАНИЕ:
TIB KAT 720 также известен как карбоксилат висмута.
TIB KAT 720 представляет собой катализатор на основе висмута, который можно использовать для катализа полиуретановых систем.
TIB KAT 720 можно растворять в обычных растворителях для полиуретановых систем, но рекомендуется тщательно проверить стабильность раствора.

Другие названия: карбоксилат висмута.

TIB KAT 720 представляет собой сорт карбоксилата висмута, который действует как катализатор.
TIB KAT 720 предназначен для полиуретановых систем.

ПРИМЕНЕНИЕ TIB KAT 720:
TIB KAT 720 используется для химии Oleo
TIB KAT 720 используется для переплетов
TIB KAT 720 используется для красок и покрытий.

TIB KAT 720 используется для клеев и герметиков.
TIB KAT 720 используется для переработки полимеров.
TIB KAT 720 используется для гетерогенного катализа.

TIB KAT 720 используется в клеях и герметиках.
TIB KAT 720 используется в катализаторах и адсорбентах.
TIB KAT 720 используется в покрытиях

TIB KAT 720 используется в композитах
TIB KAT 720 используется в строительстве
TIB KAT 720 используется в промышленных

TIB KAT 720 используется в резине
TIB KAT 720 используется в термопластичных компаундах.
TIB KAT 720 используется в термореактивных

ПРИМЕНЕНИЕ TIB KAT 720:
Олеохимия - этерификация и переэтерификация.
Катализ полиуретановых покрытий, клеев и герметиков.
Сшивание полимеров, модифицированных силаном, особенно популярно в герметиках нового поколения.

Катализ ПВХ и термопластов, в частности XLPE.
Синтез алкидных смол, полиэфиров и ненасыщенных полиэфиров.
ПРЕИМУЩЕСТВА TIB KAT 720:
Селективный катализ TIB KAT 720 возможен с минимальным количеством побочных продуктов.
TIB KAT 720 очень активная или возможна замедленная реакция.
TIB KAT 720 имеет возможность активации при низкой или высокой температуре (скрытая).

Доступны токсикологически инертные марки TIB KAT 720.
Катализаторы TIB KAT 720 без олова доступны там, где использование олова является проблемой.
Возможно незначительное обесцвечивание готовой системы.


ОСОБЕННОСТИ TIB KAT 720:
ТИБ КАТ 720 представляет собой металлоорганические катализаторы на основе олова, висмута, цинка, алюминия, циркония, меди, церия, титана, калия и железа.
TIB KAT 720 — это неорганические катализаторы на основе в основном олова и висмута.
Также доступны сульфокислотные катализаторы TIB KAT 720.

TIB KAT 720 имеет высокую чистоту.
Для некоторых марок доступны различные физические формы TIB KAT 720.
В TIB KAT 720 не используются конфликтные минералы.



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ TIB KAT 720 :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ТИБ КАТ 808
ОПИСАНИЕ:
TIB KAT 808 используется в качестве сокатализатора для отверждения ненасыщенных полиэфирных смол.
TIB KAT 808 также можно использовать в качестве регулятора полимеризации в реакциях сшивания, катализируемых кобальтом.
TIB KAT 808 темно-зеленого цвета, имеет типичный запах растворителя и не растворяется в воде.

Другие названия: нафтенат меди.

TIB KAT 808 представляет собой нафтенат меди.
TIB KAT 808 Используется в красках и покрытиях.
TIB KAT 808 используется в качестве сокатализатора.


ПРИМЕНЕНИЕ TIB KAT 808:
TIB KAT 808 в основном используется для химии Oleo.
TIB KAT 808 используется в переплетах
TIB KAT 808 используется в красках и покрытиях.

TIB KAT 808 используется в клеях и герметизирующих материалах.
TIB KAT 808 используется в переработке полимеров.
TIB KAT 808 используется в гетерогенном катализе.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ TIB KAT 808:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт



ТИБ КАТ 812
TIB KAT 812 также известен как цероктоат.
TIB KAT 812 может использоваться в качестве основного осушителя, обычно в сочетании со вспомогательными осушителями, и способствует полимеризации и сквозной сушке.
TIB KAT 812 особенно подходит для покрытий, высушенных при низкой температуре и высокой влажности.

Другие названия: Цероктоат

ПРИМЕНЕНИЕ TIB KAT 812:
TIB KAT 812 в основном используется для химии Oleo.
TIB KAT 812 используется в переплетах
TIB KAT 812 используется в красках и покрытиях.

TIB KAT 812 используется в клеях и герметизирующих материалах.
TIB KAT 812 используется в переработке полимеров.
TIB KAT 812 используется в гетерогенном катализе.

TIB KAT 812 используется в клеях и герметиках.
TIB KAT 812 используется в катализаторах и адсорбентах.
TIB KAT 812 используется в покрытиях

TIB KAT 812 используется в композитах
TIB KAT 812 используется в строительстве
TIB KAT 812 используется в промышленных

TIB KAT 812 используется в резине
TIB KAT 812 используется в термопластичных компаундах.
TIB KAT 812 используется в термореактивных

ОСОБЕННОСТИ TIB KAT 812:
ТИБ КАТ 812 представляет собой металлоорганические катализаторы на основе олова, висмута, цинка, алюминия, циркония, меди, церия, титана, калия и железа.
TIB KAT 812 — это неорганические катализаторы на основе в основном олова и висмута.
Также доступны сульфокислотные катализаторы TIB KAT 812.

TIB KAT 812 имеет высокую чистоту.
Для некоторых марок доступны различные физические формы TIB KAT 812.
В TIB KAT 812 не используются конфликтные минералы.


ПРЕИМУЩЕСТВА TIB KAT 812:
Селективный катализ TIB KAT 812 возможен с минимальным количеством побочных продуктов.
TIB KAT 812 очень активная или возможна замедленная реакция.
TIB KAT 812 имеет возможность активации при низкой или высокой температуре (скрытая).

Доступны токсикологически инертные марки TIB KAT 812.
Катализаторы TIB KAT 812 без олова доступны там, где использование олова является проблемой.
Возможно незначительное обесцвечивание готовой системы.

ПРИМЕНЕНИЕ TIB KAT 812:
Олеохимия - этерификация и переэтерификация.
Катализ полиуретановых покрытий, клеев и герметиков.
Сшивание полимеров, модифицированных силаном, особенно популярно в герметиках нового поколения.

Катализ ПВХ и термопластов, в частности XLPE.
Синтез алкидных смол, полиэфиров и ненасыщенных полиэфиров.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ TIB KAT 812 :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ТРИМЕТОКСИВИНИЛСИЛАН

Триметоксивинилсилан представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O3Si.
Триметоксивинилсилан представляет собой кремнийорганическое соединение, содержащее винильную функциональную группу и три метоксигруппы, присоединенные к атому кремния.
Триметоксивинилсилан также известен под своим систематическим названием (Z)-1-триметоксисиланил-1-пропен.
Триметоксивинилсилан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, растворимую в органических растворителях и воде.


Номер КАС: 2768-02-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триметоксивинилсилан имеет множество применений в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его применений:

Триметоксивинилсилан используется в качестве связующего агента в производстве пластиков, армированных стекловолокном, клеев и герметиков.
Триметоксивинилсилан используется в качестве реактивного разбавителя в составе высокоэффективных покрытий и смол.
Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента в производстве термопластичных эластомеров, силиконовых каучуков и полиуретанов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве поглотителя воды в пенополиуретанах.
Триметоксивинилсилан используется в производстве специальных силанов и силоксанов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве средства для обработки поверхности неорганических материалов, таких как стекло и металл.
Триметоксивинилсилан используется в качестве модификатора полисилоксанов, полиэфиров и полиэфиров для улучшения их адгезионных свойств.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве термореактивных смол для электронных применений.
Триметоксивинилсилан используется в качестве мономера в синтезе винилсилановых полимеров и сополимеров.

Триметоксивинилсилан используется как промежуточный продукт в производстве кремнийорганических соединений.
Триметоксивинилсилан используется в качестве мономера в производстве силиконовых герметиков и клеев.
Триметоксивинилсилан используется в производстве органофункциональных силанов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве смол и покрытий для морского применения.
Триметоксивинилсилан используется в качестве средства для обработки поверхности керамических материалов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве водоотталкивающего агента в строительных материалах, таких как бетон и кирпичная кладка.
Триметоксивинилсилан применяют в производстве резиновых изделий с улучшенными свойствами, такими как термостойкость, прочность на растяжение, стойкость к истиранию.

Триметоксивинилсилан используется в качестве модификатора эпоксидных смол для улучшения их адгезии к различным основаниям.
Триметоксивинилсилан используется в качестве мономера при производстве сополимеров винилсилана для использования в электронных устройствах.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве высокоэффективных клеев.
Триметоксивинилсилан используется в качестве агента для обрабо��ки поверхности стеклянных волокон для улучшения их адгезии к смолам.

Триметоксивинилсилан обычно используется в производстве силиконовых полимеров.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве сшивающего агента в различных клеях и покрытиях.
Триметоксивинилсилан используется в качестве связующего агента при производстве армированных волокном композиционных материалов.

Триметоксивинилсилан часто добавляют в бетон для улучшения его адгезии и долговечности.
Триметоксивинилсилан также может быть использован в качестве модификатора при синтезе мезопористых материалов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве прекурсора при получении наночастиц кремнезема.
Триметоксивинилсилан является распространенным компонентом при производстве гидрофобных поверхностей.

Триметоксивинилсилан можно использовать для функционализации стеклянных поверхностей для улучшения адгезии к органическим покрытиям.
Триметоксивинилсилан часто используется в синтезе силиконовых эластомеров.

Триметоксивинилсилан — популярный реагент для модификации микро- и наночастиц.
Триметоксивинилсилан можно использовать при получении функционализированных силикагелей.
Триметоксивинилсилан используется в синтезе новых биоматериалов.

Триметоксивинилсилан является ключевым компонентом в производстве герметиков и герметиков.
Триметоксивинилсилан можно использовать для улучшения характеристик резиновых смесей.

Триметоксивинилсилан используется при получении неорганических-органических гибридных материалов.
Триметоксивинилсилан часто используется в производстве оптических волокон.

Триметоксивинилсилан может быть использован в качестве модификатора поверхности при получении полимерных нанокомпозитов.
Триметоксивинилсилан используется в производстве высокоселективных сорбентов для газовой хроматографии.

Триметоксивинилсилан является ключевым компонентом в производстве противообрастающих покрытий.
Триметоксивинилсилан можно использовать для модификации поверхностных свойств полимерных мембран.
Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при приготовлении покрытий на водной основе.

Триметоксивинилсилан часто используют при приготовлении гибридных органо-неорганических покрытий.
Триметоксивинилсилан может быть использован в производстве керамических волокон и композитов.

Триметоксивинилсилан используют при получении новых ионообменных смол.
Триметоксивинилсилан является распространенным реагентом при получении функционализированных наночастиц.

Триметоксивинилсилан обычно используется в качестве связующего агента при производстве пластиков, армированных стекловолокном.
Триметоксивинилсилан также используется в качестве усилителя адгезии при производстве резиновых изделий.
Триметоксивинилсилан используется в качестве модификатора поверхности при производстве покрытий и красок.

Триметоксивинилсилан также можно использовать в качестве сшивающего агента в химии полимеров.
Триметоксивинилсилан используется в производстве керамики на основе кремния.

Триметоксивинилсилан обычно используется в качестве сырья для синтеза силановых аппретов.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве добавки в производстве клеев и герметиков.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве термореактивных смол.
Триметоксивинилсилан может быть использован в производстве биосовместимых материалов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве добавки при производстве асфальта и битума.
Триметоксивинилсилан используется в качестве силанового связующего агента при производстве армированных волокном композитов.

Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве усилителя адгезии при производстве пластмасс.
Триметоксивинилсилан используется в производстве покрытий на основе кремния.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве модификатора поверхности при производстве стекла.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сырья в производстве кремнийорганических соединений.
Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве силиконового каучука.

Триметоксивинилсилан используется в качестве добавки при производстве бетона и цемента.
Триметоксивинилсилан используется в качестве связующего при производстве керамических материалов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве усилителя адгезии при производстве красок.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве модификатора поверхности при производстве металлических поверхностей.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сырья для производства специальных химикатов.
Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве материалов, устойчивых к высоким температурам.
Триметоксивинилсилан используется в качестве усилителя адгезии при производстве стеклянных шариков.

Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве связующего агента при производстве нанокомпозитов.
Триметоксивинилсилан используется в качестве модификатора поверхности при производстве керамики для электронных применений.

Триметоксивинилсилан используется в производстве силиконового каучука.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве связующего агента в составе клеев и герметиков.

Триметоксивинилсилан может быть использован в производстве водоотталкивающих покрытий для текстиля.
Триметоксивинилсилан используется в производстве термореактивных пластмасс.

Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве сшивающего агента в рецептурах покрытий и красок.
Триметоксивинилсилан используется в производстве термореактивных смол, армированных стекловолокном.

Триметоксивинилсилан используется в качестве модификатора поверхности неорганических наполнителей в полимерных композитах.
Триметоксивинилсилан может быть использован в производстве электроизоляционных материалов.
Триметоксивинилсилан используется в качестве связующего при производстве неорганических наполнителей для каучука.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве силиконовых смол.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве сырья для производства силановых аппретов.

Триметоксивинилсилан используется в производстве водоотталкивающих покрытий для автомобильных деталей.
Триметоксивинилсилан используется в рецептуре антиадгезивов для пресс-форм.

Триметоксивинилсилан можно использовать в производстве токопроводящих покрытий для электронных компонентов.
Триметоксивинилсилан используется в рецептуре высокотемпературных клеев.

Триметоксивинилсилан используется в производстве термостойкого силиконового каучука.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве модификатора поверхности пигментов в покрытиях и красках.
Триметоксивинилсилан используется в производстве водоотталкивающих покрытий для строительных материалов.

Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента при производстве эпоксидных смол.
Триметоксивинилсилан можно использовать в производстве термопластичных эластомеров.

Триметоксивинилсилан используется в качестве силанового связующего агента для производства виниловых смол.
Триметоксивинилсилан используется в качестве сшивающего агента для сополимеров этилена и винилацетата.

Триметоксивинилсилан может быть использован в производстве покрытий для печатных плат.
Триметоксивинилсилан используется в качестве водоотталкивающего агента для кожи.
Триметоксивинилсилан используется в рецептуре армированных волокном композитов для авиационных и аэрокосмических применений.



ОПИСАНИЕ


Триметоксивинилсилан представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O3Si.
Триметоксивинилсилан представляет собой кремнийорганическое соединение, содержащее винильную функциональную группу и три метоксигруппы, присоединенные к атому кремния.

Триметоксивинилсилан также известен под своим систематическим названием (Z)-1-триметоксисиланил-1-пропен.
Триметоксивинилсилан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, растворимую в органических растворителях и воде.

Триметоксивинилсилан представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Триметоксивинилсилан имеет химическую формулу C6H12O3Si и молекулярную массу 160,25 г/моль.
Триметоксивинилсилан растворим в большинстве органических растворителей, включая спирты, эфиры и кетоны.

Триметоксивинилсилан имеет температуру кипения 124-126°С и температуру вспышки 34°С.
Триметоксивинилсилан является реактивным химическим веществом, чувствительным к влаге, и с ним следует обращаться осторожно.

Триметоксивинилсилан может быть использован в качестве мономера в синтезе полимеров и сополимеров на основе силана.
Триметоксивинилсилан также можно использовать в качестве связующего агента для улучшения адгезии между органическими и неорганическими материалами.

Триметоксивинилсилан можно использовать для модификации свойств поверхности различных материалов, таких как стекло, керамика и металлы.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве сшивающего агента при производстве силиконовых эластомеров.
Триметоксивинилсилан также можно использовать в качестве силанового связующего агента при производстве композитов, армированных волокном.

Триметоксивинилсилан может быть использован в качестве модификатора поверхности при производстве неорганических мембран для разделения газов и ультрафильтрации.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве сомономера при синтезе поверхностно-активных веществ и эмульгаторов на основе силикона.

Триметоксивинилсилан также можно использовать в качестве модификатора полиэфиров, полиуретанов и эпоксидных смол для улучшения их механических свойств.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве ингибитора коррозии для металлических поверхностей.

Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве реагента в органическом синтезе, например, при получении производных винилсилана.
Триметоксивинилсилан также можно использовать в качестве сшивающего агента при производстве высокоэффективных термореактивных смол.

Триметоксивинилсилан можно использовать в производстве силиконовых гелей и масел с высокой вязкостью.
Триметоксивинилсилан можно использовать для обработки поверхности стеклянных волокон для улучшения их совместимости с полимерными матрицами.

Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве модификатора стеклянных шариков и других наполнителей в полимерных композитах.
Триметоксивинилсилан можно использовать в качестве поглотителя воды в составах герметиков для увеличения срока их хранения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H12O3Si
Молекулярная масса: 160,25 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета
Запах: резкий, едкий
Температура кипения: 155-157°С (311-315°F)
Температура плавления: от -86 до -83 °C (от -123 до -117 °F)
Плотность: 1,02 г/мл при 25 °C (77 °F)
Растворимость: нерастворим в воде, растворим во многих органических растворителях.
Температура вспышки: 38 ° C (100 ° F) (закрытый тигель)
Давление паров: 1,1 мм рт.ст. при 25 °C (77 °F)
Показатель преломления: 1,407 при 20 ° C (68 ° F)
Вязкость: 0,7 сП при 25 °C (77 °F).
рН: 6,5-7,5
Поверхностное натяжение: 23,5 дин/см при 25 °C (77 °F)
Температура самовоспламенения: 410 °C (770 °F)
Теплота парообразования: 41,4 кДж/моль
Теплота сгорания: -4101,2 кДж/моль
Теплота образования: -470,9 кДж/моль
Диэлектрическая проницаемость: 3,0 при 20 ° C (68 ° F)
Химическая стабильность: стабилен при нормальных условиях
Реакционная способность: реагирует с водой с образованием метанола и силандиола.
Опасная полимеризация не произойдет
Токсичность: может вызывать раздражение кожи и глаз, вреден при проглатывании или вдыхании
Коррозионная активность: может вызывать коррозию металлов и сплавов.
Воспламеняемость: легко воспламеняется
Условия хранения: хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и возгорания, тару держать плотно закрытой.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При контакте с триметоксивинилсиланом необходимо принять следующие меры первой помощи:

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и немедленно промойте пораженные участки кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если появится раздражение или покраснение.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение сохраняются.


Вдыхание:

Немедленно выйдите на свежий воздух. Если дыхание затруднено, введите кислород.
Обратитесь за медицинской помощью, если развивается раздражение дыхательных путей или дистресс.


Проглатывание:

Прополощите рот водой и выпейте большое количество воды.
Не вызывает рвоту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При обращении используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки.
Избегайте контакта с кожей и вдыхания вещества.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление концентрации паров.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или воспламенения.
Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется, чтобы предотвратить попадание влаги и окисление воздуха.
Хранить вдали от окислителей и сильных кислот и оснований.

Хранить отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Важно отметить, что условия обращения и хранения могут различаться в зависимости от конкретных рекомендаций производителя и любых правил в вашем регионе.
Всегда обращайтесь к этикетке продукта и паспорту безопасности для получения полной информации.



СИНОНИМЫ


2-Пропен-1-ол, 3-(триметоксисилил)-
3-(триметоксисилил)проп-1-ен
3-(триметоксисилил)пропен
3-(триметоксисилил)-1-пропен
(Триметоксисилил) пропен-3-ол
Силан, триметоксивинил-
3-триметоксисилил-1-пропен
3-триметоксисилилпропен
ТМВС
Винилтриметоксисилан
Триметоксивинилсилан
3-(триметоксисилил)-1-пропен-3-ол
(Триметоксисилил) пропен-3-ол
УНИИ-8OJS7K5VV5
3-(триметоксисилил)пропен-3-ол
КЕМБЛ378325
3-(триметоксисилил)проп-1-ен
AC1L5PQC
8OJS7K5VV5
MFCD00042597
НСК 76841
(E)-триметоксивинилсилан
Z-ТМВС
КС-00000ТДР
3-(триметоксисилил)пропен-3-ол, раствор.

ТРИОКТИЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
Триоктиламин представляет собой прозрачное бесцветное химическое соединение из группы алифатических аминов и третичных аминов.
Триоктиламин может легко растворяться в хлороформе.
Триоктиламин имеет форму легкоплавкой кристаллической массы, а триоктиламин имеет цвет от белого до почти белого.

Номер КАС: 1116-76-3
Номер ЕС: 214-242-1
Название IUPAC: N,N-ди(октил)октан-1-амин
Молекулярная формула: C24H51N


ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИОКТИЛАМИНА:
Химическая формула: C24H51N
Молярная масса: 353,679 г•моль-1
Плотность: 0,81 г/см3[1]
Температура плавления: -34,6 ° C (-30,3 ° F, 238,6 K)
Растворимость в воде: 0,050 мг/л
Вязкость: 7,862 мПа.с
Молекулярный вес: 353,7
XLogP3-AA: 10,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 21
Точная масса : 353,402150631
Масса моноизотопа: 353,402150631
Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Å ² C
Количество тяжелых атомов: 25
Официальное обвинение: 0
Сложность: 188
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Плотность: 0,81 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 168 °C
Температура воспламенения: 315 °C
Температура плавления: -39 °С
Давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость: <0,0001 г/л
Внешний вид (ясность): прозрачный
Внешний вид (Цвет): бледно-желтый
Внешний вид (форма): жидкость
Анализ (Т): мин. 95%
Плотность (г/мл) при 20°C: 0,809-0,810
Показатель преломления (20°C): 1,448-1,450
Вода (KF): макс. 0,1%
Температура плавления: 34 °С
Точка кипения : 164–168 °C/0,7 мм рт.ст. (лит.) 365–367 °C (лит.)
Плотность: 0,809 г/мл при 25 °C (лит.)
давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
показатель преломления : n20/D 1,449 (лит.)
Температура вспышки: > 230 ° F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: хлороформ: 0,1 г/мл, прозрачный, бесцветный
форма: низкоплавкая кристаллическая масса
pka: 10,08 ± 0,50 (прогноз)
Удельный вес: 0,811 (20/4 ℃ )
Цвет: от белого до кремового
Растворимость в воде: Смешивается с хлороформом. Не смешивается с водой.
Чувствительный: Чувствительный к воздуху
Триоктиламин представляет собой прозрачный бесцветный метод, и его можно превратить в эфират гидрохлорида амина, который пе��екристаллизовывают четыре раза из диэтилового эфира при -30°C.
Нейтрализация этой соли регенерирует свободный амин, который перегоняют в высоком вакууме.
Триоктиламин имеет температуру плавления -34 ° C; температура кипения 164-168°С при 0,7 мм рт.ст. и 365-367°С при 1 атм; плотность 0,810 г/мл при 20 °С; показатель преломления n20/D 1,449; температура вспышки> 230 ° F; температура хранения ниже 30 °C.

Триоктиламин смешивается с хлороформом, но не смешивается с водой.
Триоктиламин чувствителен к воздуху.
Это химическое соединение представляет опасность.

Триоктиламин может вызывать раздражение кожи, серьезное раздражение глаз и раздражение дыхательных путей.
Триоктиламин может повредить фертильности или нерожденному ребенку и вызвать повреждение органов в результате длительного или многократного воздействия.
Триоктиламин очень токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями.


СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТРИОКТИЛАМИНА:
Аммонизация осуществляется в присутствии катализатора трихлорида алюминия с использованием н-октанола в качестве сырья.
Реакцию проводят в конденсационном котле, в котел вводят аммиак и реакцию проводят при 400 ℃ .
Затем удаляют избыток н-октанола и отфильтровывают катализатор, получая готовый триоктиламин.
Расход сырья (кг/т) н-октанол 1217 триалюминий 685.


ПРИМЕНЕНИЕ ТРИОКТИЛАМИНА:
Триоктиламин используется для извлечения органических кислот, таких как янтарная кислота и уксусная кислота, а также драгоценных металлов.
Препарат, содержащий метоксурон, смешанный с эмульсией, содержащей 50% триоктиламина, 15% атлокса 4851 В и 35% изопропанола, был активен как дефолиант картофеля.
Триоктиламин можно использовать для экстракции монокарбоновой кислоты для установления равновесия и корреляции кажущейся константы реакционного равновесия.

Установлено жидкостно-жидкостное равновесие водных растворов карбоновых кислот с триоктиламином в различных разбавителях при различных концентрациях триоктиламина.
Загрузка триоктиламина для данной карбоновой кислоты зависит от природы растворенного вещества и его концентрации.
Кажущиеся константы равновесия экстракции зависят от гидрофобности и кислотности карбоновой кислоты, а также от удельной основности триоктиламина.
Производство триоктиламина может быть использовано в качестве реагента для извлечения полезных ископаемых, экстрагента для переработки реакторного топлива, а его использование в качестве экстрагента для идентификации красителей может привести к его поступлению в окружающую среду с различными потоками отходов.

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИОКТИЛАМИНА : _
Триоктиламин используется в качестве экстрагента драгоценных металлов.
В металлургической промышленности триоктиламин используется для извлечения и разделения кобальта, никеля, актиноидов и лантаноидов.
Триоктиламин используется в органическом синтезе.

Триоктиламин представляет собой термостойкий, устойчивый к растворителям антиоксидант полимерного каучука.
Триоктиламин является промежуточным аминовым экстрагентом для синтеза НАПМ.
Триоктиламин обладает хорошей экстракционной способностью для актиноидов, таких как торий и уран.

Кроме того, Trioctylamine может извлекать и разделять цветные металлы, редкие и рассеянные металлы и элементы платины в различных системах.
Триоктиламин используется в производстве катализаторов межфазного переноса, добавок к резине и ингибиторов коррозии.

Триоктиламин используется в качестве поверхностно-активного вещества и экстрагента.
Три-н-октиламин используется в качестве экстрагента органических кислот и драгоценных металлов.
Три-н-октиламин используется в качестве экстрагента для органических кислот, таких как трихлоруксусная кислота, янтарная кислота, уксусная кислота и драгоценные металлы.
Триоктиламин также используется в качестве растворителя и промежуточного продукта при производстве фармацевтических препаратов.

Кроме того, триоктиламин используется при получении соединений четвертичного аммония, агрохимикатов, поверхностно-активных веществ, присадок к смазочным материалам, ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации и красителей.
Триоктиламин используется в качестве экстрагента для органических кислот (таких как ТХУ, янтарная кислота и уксусная кислота) и драгоценных металлов.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ТРИЭТИЛАМИНЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


СИНОНИМЫ СЛОВА TRIOCTYLAMINE :
МеШ Вход Условия :
три -N- октиламин
триоктиламин
Предоставляется депозитором Синонимы :
Триоктиламин
1116-76-3
ТРИН-ОКТИЛАМИН
Трикаприламин
Трикаприлиламин
1-октанамин, N,N - диоктил-
Три -н- каприлиламин
Фармин 08
Аламин 336
Аламин 336S
N,N-диоктилоктан-1- амин
Аламин 3365
Аламин 308
336С
СНБ 11034
ТОА
НБК-11034
И40965УЙ86
ХСДБ 5786
ИНЭКС 214-242-1
БРН 1210618
триоктил амин
АИ3-17998
УНИИ-I40965UY86
Триоктиламин , 98%
1- октанамин,N -диоктил-
SCHEMBL36609
ТРИКАПРИЛАМИН [HSDB]
N,N-диоктил-1-октанамин #
ЧЕМБЛ3222022
DTXSID3047635
ВЛН: 8N8&8
Эми21907
NSC11034
ЦИНК6920427
MFCD00009560
АКОС015915431
CS-W011849
SB83655
Триоктиламин , пурум , >= 98,0 % (ГХ)
БС-14388
Триоктиламин , SAJ первый класс , >= 99,0 %
FT-0600026
FT-0655520
I0362
T0502
EN300-74244
Д70441
А802393
W-108670
Q27280370
Z1167043198

ТРИЭТИЛАМИН
ОПИСАНИЕ:

Триэтиламин представляет собой растворитель высокой чистоты, который используется в некоторых протоколах ВЭЖХ, таких как слабый анионообменный обмен, для разделения определенных триптических пептидов на колонке с обращенной фазой.
Триэтиламин представляет собой реагент для образования ионных пар, который изменяет селективность разделения методом обращенно-фазовой ВЭЖХ.
Триэтиламин – алифатический амин.



НОМЕР КАС: 121-44-8

НОМЕР ЕС: 204-469-4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: (C2H5)3N

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 101,19



ОПИСАНИЕ:

Добавление триэтиламина к матрицам матричной лазерной десорбции/ионизации (MALDI) позволяет получить прозрачные жидкие матрицы с улучшенной способностью к пространственному разрешению во время процесса.
Сообщалось о методе парофазной газовой хроматографии (ГХ) для определения триэтиламина в активных фармацевтических ингредиентах.
Измерен коэффициент вязкости паров триэтиламина в диапазоне плотности и температуры.
Сочетаясь с пептидами, триэтиламин эффективно повышает резкость пиков, что приводит к улучшению разрешения пиков.
Триэтиламин Пирса обладает низким поглощением УФ-излучения, что обеспечивает чувствительное обнаружение на всех длинах волн при использовании в качестве реагента ионных пар при разделении ВЭЖХ.

Реагент разработан и протестирован с учетом особых требований к секвенированию и анализу пептидов.
Триэтиламин Pierce проходит специальную очистку, и каждая партия тестируется в соответствии с высочайшими требованиями, чтобы гарантировать целостность ваших данных, максимизировать чувствительность вашего анализа и продлить срок службы вашего оборудования.
Триэтиламин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно Et3N.
Триэтиламин выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака, напоминающим рыбный.
Триэтиламин при сжигании выделяет токсичные оксиды азота.

Триэтиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
Триэтиламин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных средств и четвертичных аммониевых солей красителей.
Триэтиламин действует как катализатор и нейтрализатор кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химикатов.
Триэтиламин — прозрачная бесцветная жидкость с резким запахом аммиака.

Триэтиламин при длительном хранении имеет золотисто-желтый цвет.
Триэтиламин также используется, однако эту аббревиатуру следует использовать осторожно, чтобы не путать ее с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых ТЭА также является распространенным сокращением.
Триэтиламин — бесцветная летучая жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим аммиак.
Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.

Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол (полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы).
Триэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным запахом аммиака, напоминающим рыбный.
Триэтиламин используется в качестве растворителя, лабораторного реагента для пищевых добавок и материала для синтеза.
Триэтиламин находит применение в качестве реагента для очистки белков.

Триэтиламин используется в качестве конкурирующего основания для разделения кислотно-основных и нейтральных лекарственных средств с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Триэтиламин вызывает у людей нарушения зрения (например, затуманивание зрения), а также используется в промышленности в качестве гасящего агента при озонолизе алкенов (например, (Е)-2-пентена).
Триэтиламин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.
В синтезе триэтиламин в основном используется как поглотитель протонов; однако он также используется при производстве диэтилгидроксиламина и других органических соединений.

Триэтиламин представляет собой слабый когезивный и диполярный/поляризующийся растворитель, умеренно основной с водородными связями и кислотный без водородных связей.
Двухфазная система триэтиламин-диметилсульфоксид имеет аналогичную селективность с двухфазной системой изопентиловый эфир-пропиленкарбонат, система триэтиламин-формамид по отношению к октан-1-ол-формамиду и двухфазная система триэтиламин-этаноламин по отношению к 1,2-дихлорэтану с либо этиленом. гликоль или формамид в качестве противорастворителей.
Триэтиламин является модификатором подвижной фазы при разделении кислотных, основных и нейтральных лекарственных средств с помощью ОФ-ВЭЖХ.
Триэтиламин улучшает разрешение аминокислот и амидов аминокислот с помощью ВЭЖХ, подавляя образование хвостов.

Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Триэтиламин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.
Триэтиламин — это основание, обычно используемое в органической химии для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Как и другие третичные амины, триэтиламин катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.
Триэтиламин представляет собой бесцветную жидкость с температурой плавления -114,7 °С и температурой кипения около 88,6 °С.

Триэтиламин имеет сильный рыбный запах, напоминающий аммиак.
Триэтиламин можно получить, нагревая бромистый этил и безводный аммиак в абсолютном этаноле в печи в течение трех часов, удаляя продукт, отгоняя спирт и добавляя к продукту соляную кислоту, чтобы превратить его в гидрохлоридную соль.
Триэтиламин — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Триэтиламин действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислоты в реакциях конденсации и окислении Сверна.

Триэтиламин находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Триэтиламин также используется в качестве активатора-ускорителя резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.

Триэтиламин (формула: C6H15N), также известный как N,N-диэтилэтанамин, представляет собой наиболее простой тризамещенный однородно третичный амин, обладающий типичными свойствами третичных аминов, включая солеобразование, окисление, тест Хинга Майерса (реакция Хисберга) для триэтиламина не дает отвечать.
Триэтиламин — бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость с резким запахом аммиака, слегка дымящая на воздухе.
Водный раствор щелочной, легковоспламеняющийся.
Пар и воздух могут образовывать взрывоопасные смеси, предел взрываемости составляет от 1,2% до 8,0%.

Триэтиламин токсичен и обладает сильным раздражителем.
Триэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака или рыбы.
Триэтиламин используется в производстве гидроизоляционных средств, а также в качестве катализатора, ингибитора коррозии и пропеллента.
Триэтиламин в основном используется в качестве основания, катализатора, растворителя и сырья в органическом синтезе и обычно обозначается сокращениями Et3N, NEt3 или TEA.
Триэтиламин можно использовать для приготовления фосгенного поликарбонатного катализатора, ингибитора полимеризации тетрафторэтилена, ускорителя вулканизации каучука, специального растворителя в средствах для удаления краски, антиотвердителя эмали, поверхностно-активного вещества, антисептика, смачивающего агента, бактерицидов, ионообменных смол, красителей, ароматизаторов, фармацевтических препаратов, высокоактивных веществ. -энергетическое топливо и жидкое ракетное топливо в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.

Триэтиламин представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость с сильным запахом аммиака или рыбным запахом.
Триэтиламин — это основание, обычно используемое в органической химии для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов. Как и другие третичные амины, он катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.
Триэтиламин – алифатический амин.
Триэтиламин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; активаторы-ускорители для резины; смачивающие, проникающие и гидроизоляционные агенты четвертичного аммониевого типа; отверждение и отверждение полимеров (например, связующих смол); замедлитель коррозии; топливо.

Триэтиламин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (ДМК).
Триэтиламин используется в качестве средства, препятствующего заживлению эмалей на основе мочевины и меламина, а также при восстановлении гелеобразных красок (HSDB 1988).
Триэтиламин также используется в качестве катализатора для пенополиуретанов, флюса для пайки меди и как каталитический растворитель в химическом синтезе.
Триэтиламин используется в качестве ускоряющих активаторов каучука; как ингибитор коррозии полимеров; пропеллент; смачивающий, проникающий и гидроизоляционный агент из четвертичных аммониевых соединений; при отверждении и отверждении полимеров.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

-как каталитический растворитель в химических синтезах
-в качестве активатора ускорителя резины
-в качестве ингибитора коррозии
-в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров
- в качестве топлива
-при производстве смачивающих, проникающих и гидроизоляционных средств из четвертичных аммониевых соединений.
-Агрохимические растворители
-Сельскохозяйственные полупродукты
-Производство алюминия
-Химическая и нефтехимическая промышленность
-Электронные химикаты
-Инсектициды внутр.
-Промежуточные
-Добыча
-Фармацевтические химикаты
-Смолы



ПРИЛОЖЕНИЯ:

Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, триэтиламин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.
Затем хлористый водород может испаряться из реакционной смеси, что ускоряет реакцию. (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Как и другие третичные амины, он катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.
Он также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.

Триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I−

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных средств и четвертичных аммониевых солей красителей.
Триэтиламин также является катализатором и нейтрализатором кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химикатов.
Соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, соли третичного аммония гораздо более летучие, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.



-Ниша использует:

Триэтиламин обычно используется при производстве анионных ПУД.
Полиуретановый преполимер получают с использованием изоцианата и полиола с диметилолпропионовой кислотой (ДМПА).
Триэтиламин содержит две гидроксигруппы и группу карбоновой кислоты.
Затем триэтиламин диспергируют в воде с триэтиламином или другим нейтрализующим агентом.
Триэтиламин реагирует с карбоновой кислотой, образуя водорастворимую соль.

Обычно затем добавляют удлинитель диаминовой цепи для получения полиуретана, диспергированного в воде, без свободных групп NCO, но с сегментами полиуретана и полимочевины.
Триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты.
Действующее вещество триэтиламин.
Триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками болезней для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.

Бикарбонатная соль триэтиламина полезна в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте, для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
В начале 1940-х годов было обнаружено, что триэтиламин в сочетании с азотной кислотой является гиперголическим и считался возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.
Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02, смесь 50% ксилидина и 50% триэтлиамина, в качестве стартовой жидкости для зажигания ракетного двигателя.


ПРИЛОЖЕНИЯ:

Триэтиламин использовался при синтезе:

-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
-3'-(2-цианоэтил)диизопропилфосфорамидит-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
-полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)

Триэтиламин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (ДМК).



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Номер CAS: 121-44-8
-Индексный номер ЕС: 612-004-00-5
-Номер ЕС: 204-469-4
-Формула Хилла: C ₆ H ₁₅ N
-Химическая формула: (C ₂ H ₅ ) ₃ N
-Молярная масса: 101,19 g/mol
-Код ТН ВЭД: 2921 19 99



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
-Уровень качества: 100
-давление пара: 51,75 мм рт. ст. (20 °C)
-Анализ: ≥99,5%
-форма: жидкость
-Температура самовоспламенения: 593 °F
-экспл. предел: 8 %
-примеси: ≤0,1% (Карл Фишер)
-показатель преломления: n20/D 1,401 (лит.)
-pH: 12,7 (15 °C, 100 г/л)
-кип.: 88,8 °C (лит.)
-mp: −115 °C (лит.)
-растворимость: вода: растворим 112 г/л при 20 °C.
-плотность: 0,726 г/мл при 25 °C (лит.)
-Температура хранения: комнатная температура
-строка SMILES: CCN(CC)CC
-ИнЧИ: 1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
-Ключ ИнЧИ: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Точка кипения: 90 °C (1013 гПа)
-Плотность: 0,72 г/см3 (25 °C)
- Предел взрываемости: 1,2–9,3 % (В)
-Температура вспышки: -11 °C.
-Температура воспламенения: 215 °C
-Точка плавления: -115 - -114,7 °C.
-Значение pH: 12,7 (100 г/л, H ₂ O, 15 °C) (IUCLID)
-Давление пара: 72 гПа (20 °C)
-Растворимость: 133 г/л.



СИНТЕЗ И СВОЙСТВА:

Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

pKa протонированного триэтиламина составляет 10,75, и триэтиламин можно использовать для приготовления буферных растворов с таким pH.
Гидрохлоридная соль триэтиламина гидрохлорид (хлорид триэтиламмония) представляет собой бесцветный, гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 ° C.
Триэтиламин растворим в воде в концентрации 112,4 г/л при 20 °С.

Триэтиламин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.
Лабораторные образцы триэтиламина можно очистить перегонкой из гидрида кальция.
В алкановых растворителях триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Благодаря своей стерической массе триэтиламин неохотно образует комплексы с переходными металлами.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Эмпирическая формула: C6H15N.
-Структурная формула: (C2H5)3N
-Молекулярный вес: 101,19
-Исп. гр. при 20°С: 0,726-0,730
-Показатель преломления при 20°C: 1,399-1,401
-Точка кипения. 89°С
-Точка замерзания ниже: -80°C.
-Растворимость в воде: Растворим до 18°C. Умеренно растворим при температуре выше 18°C.
-Точка вспышки (в закрытом тигле): ниже -7°C.



ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

-Физическое состояние: Жидкость
-Растворимость: растворим в воде (133 г/л), эфире и этаноле (0,1 мл/мл).
-Хранение: Хранить при комнатной температуре.
-Точка плавления: -115 ° C (лит.)
-Точка кипения: 88,8° C (лит.)
-Показатель преломления: n20D 1,40 (лит.)
Значения -pK: pKa: 11,01 при 18°C, H2O, 10,72 при 25°C, H2O, pKb: 10,63 (прогнозируемое)



ХРАНИЛИЩЕ:

Хранить при температуре ниже +30°C.



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 101,19 г/моль
-XLogP3: 1,4
-Количество доноров водородных связей: 0
-Количество акцепторов водородной связи: 1
-Количество вращающихся облигаций: 3
-Точная масса: 101,120449483 г/моль.
-Моноизотопная масса: 101,120449483 г/моль.
-Топологическая площадь полярной поверхности: 3,2 Å ²
-Количество тяжелых атомов: 7
-Сложность: 25,7
-Количество атомов изотопа: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атомов: 0
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Количество единиц ковалентной связи: 1
-Соединение канонизировано: Да



ХАРАКТЕРИСТИКИ:

Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (приблизительно).
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Удельный вес: от 0,72400 до 0,73000 при 25,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 6,024 до 6,074.
Индекс преломления: от 1,39500 до 1,40100 при 20,00 °C.
Температура плавления: -115,00 °С. при 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 88,80 до 89,00 °C. при 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 56,054001 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 3,5 (воздух = 1)
Температура вспышки: 20,00 °F. ТСС (-6,67 °С.)
logP (н/в): 1,450




ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Температура плавления: -115 °С.
-Точка кипения: 90 °С.
-плотность: 0,728
-Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
-давление пара: 51,75 мм рт.ст. (20°С)
-показатель преломления: n20/D 1,401(лит.)
-FEMA: 4246 | ТРИЭТИЛАМИН
-Fp: 20 °F
-температура хранения. Хранить при температуре ниже +30°C.
-растворимость: вода: растворим 112 г/л при 20°C.
-ПКА: 10,75 (при 25 ℃ )
-форма: Жидкость
-Удельный вес: 0,725 (20/4 ℃ )
-Цвет: Прозрачный
-PH: 12,7 (100 г/л, H2O, 15 ℃ ) (IUCLID)
-Относительная полярность: 1,8
-Запах: сильный запах аммиака.
-Порог запаха: 0,0054ppm
-Тип запаха: рыбный
-предел взрываемости: 1,2-9,3%(В)
-Растворимость в воде: 133 г/л (20 ºC)
-Мерк: 14,9666



ЕСТЕСТВЕННОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ:

Цветки боярышника имеют тяжелый, сложный аромат, отличительной частью которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Из-за запаха триэтиламина считается несчастливым принести боярышник в дом.



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Чистота (по ГХ), мас. %: 99,70% мин.
-Содержание воды вес. %: 0,07% макс.
-Примеси масс. %: 0,20% макс.



СИНОНИМ:

ТРИЭТИЛАМИН
N,N-Диэтилэтанамин
121-44-8
(Диэтиламино)этан
Этанамин, N,N-диэтил-
триэтиламин
Триаэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламина
N,N,N-триэтиламин
NET3
триэтиламин
Триаэтиламин
Триэтиламина
триэтиламин
(C2H5)3N
MFCD00009051
ССРИС 4881
ХСДБ 896
ДЕСЯТЬ [База]
N,N-диэтилэтанамин
ЭИНЭКС 204-469-4
ООН1296
UNII-VOU728O6AY
VOU728O6AY
АИ3-15425
DTXSID3024366
ЧЕБИ:35026
Триэтиламин [UN1296] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Диэтиламиноэтан
ЕС 204-469-4
Триэтиламин, >=99,5%
Et3N
триэтиламин
триэтиламин
триэйгиламин
триэтлиамин
триэтиамин
ТРИЭТИЛАМИН 100МЛ
триэтиламм
триэтиланин
этиламин
Триэтламин
триэтилиамин
Триэтиланнин
Триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин-
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
N,N-диэтилэтанамин
ДЕСЯТЬ (Код КРИСА)
N,N,N-триэтиламин #
триэтиламин, 99,5%
Этанамин, N,N-диэтил-
Триэтиламин, >=99%
ТРИЭТИЛАМИН [МИ]
Н(Эт)3
NCIOpen2_006503
ТРИЭТИЛАМИН
ТРИЭТИЛАМИН
ТРИЭТИЛАМИН
ПРЕДЛОЖЕНО:ER0331
Триэтиламин, LR, >=99%
ТРИЭТИЛАМИН [USP-RS]
(CH3CH2)3N
CHEMBL284057
DTXCID204366
Н(СН2СН3)3
НЕТ ФЕМА. 4246
Триэтиламин, ВЭЖХ, 99,6%
Триэтиламин, год, 99,0%
Триэтиламин, аналитический стандарт
АДАЛ1185352
BCP07310
Н(C2H5)3
Триэтиламин, для синтеза, 99%
Tox21_200873
Триэтиламин, 99,7%, особо чистый
ЛС-647
NA1296
STL282722
АКОС000119998
Триэтиламин, чистый, >=99% (GC)
Триэтиламин, ZerO2(TM), >=99%
ООН 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
КАС-121-44-8
Триэтиламин, BioUltra, >=99,5% (GC)
Триэтиламин, SAJ первый сорт, >=98,0%
FT-0688146
Т0424
Триэтиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле
ЭН300-35419
Триэтиламин [UN1296] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Триэтиламин, содержание микроэлементов, 99,99%
Триэтиламин, специальный сорт SAJ, >=98,0%
Триэтиламин, пурис. в год, >=99,5% (GC)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Триэтиламин, для аминокислотного анализа, >=99,5% (GC)
ИнЧИ=1/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H



НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

Этанамин,N,N-диэтил
Этанамин,N,N-диэтил
N,N,N,триэтиламин
N,N-Диэтилэтанамин
N,N-диэтилэтанамин
N,N-диэтилэтанамин
ТРИЭТИЛАМИН
Триэтиламин
ТРИЭТИЛАМИН
Триэтиламин
триэтиламин
Триэтиламин
триэтиламин






















УГЛЕРОДНЫЙ ЧЕРНЫЙ N330
ОПИСАНИЕ:
CARBON BLACK N330 — это армирующая сажа с твердыми частицами, используемая для различных применений в резиновой промышленности.
CARBON BLACK N330 — это мелкий черный порошок, полученный в результате неполного сгорания углеводородов, таких как уголь, нефть и природный газ.
Таким образом, CARBON BLACK N330 является распространенным армирующим наполнителем, используемым в производстве резинотехнических изделий, таких как шины, конвейерные ленты и шланги.

КАС №: 1333-86-4
EINECS №: 215-609-9


CARBON BLACK N330 используется в качестве пигмента в чернилах, красках и пластмассах.
Углеродная сажа N330 представляет собой марку для высокоабразивной печи (HAF), имеет среднюю структуру и среднюю площадь поверхности, обеспечивает высокую упругость, простоту обработки и хорошие свойства прочности на растяжение.
Углеродная сажа N330 обладает хорошими армирующими свойствами, которые могут придать резине хорошую прочность, сопротивление разрыву, сопротивление истиранию и эластичность.

Потери при качении (гистерезисные потери) легковых шин, использующих этот продукт, больше, чем у N351 в техническом углероде серии N300, который меньше, чем у других сортов, и имеет лучшие характеристики диспергирования и экструзии в резиновой смеси.
Carbon Black N330 имеет высокоизносостойкую печную сажу HAF.

Carbon Black N330 — это сажа.
Углеродная сажа N330 демонстрирует средне-высокое армирование и высокий модуль упругости при хорошей обрабатываемости.
Углеродная сажа N330 применима для проводов и кабелей, технической резины, резиновых башмаков, резиновых роликов, резиновых труб и конвейерных лент.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА САЖИ N330:
Адсорбционное число йода 82 г/кг
Маслопоглощение № 102 см³/100 г
Сила оттенка 104%
Плотность заливки 376 кг/м³
Тонкое содержание ≤8%
Остаток на сите
№ 325 сетка ≤300 частей на миллион
№ 35 меш ≤10ppm
Потери при нагреве ≤1,5%
Адсорбция йода, г/кг 82 ± 6
Число маслоемкости, см3/л00г 102 ± 6
Остаток на сите 45 мкм (№ 325), % ≤ 0,05
Остаток на сите 500 мкм (№ 35), % ≤ 0,001
Тепловые потери, % ≤ 1,0
Зольность, % ≤ 0,75
Насыпная плотность, кг/м³ 380 ± 25
Содержание мелочи, % ≤ 7
Значение pH 7 ÷ 10
Содержание серы, % ≤ 1,1
Индивидуальная твердость гранул (в среднем по 20), г ≤ 55
Индивидуальная ��вердость гранул (не более 20), г ≤ 90
Изменение цвета толуола, % ≥ 85
Площадь поверхности по БЭТ (NSA), м2/г 78 ± 5
Площадь внешней поверхности (STSA), м2/г 75 ± 5
Сила оттенка 104 ± 5
Коэффициент маслоемкости прессованного образца, см3/100 г 88 ± 5
Внешний вид в 20 лет: ℃ Черный ГРАНУЛЯРНЫЙ
Запах: без запаха
Температура плавления: 500 ℃
Точка разложения или диапазон: выше 550 ℃
Растворимость в воде при 80: Нерастворим
Код продукта Углеродная сажа N330
Происхождение Китай
Производитель Кабот
Сенсорный Супер мелкий порошок
Цвет Черный
Молекулярная масса (dvC) двенадцатая
Плотность (20 o C) 1,7 - 1,9 г/см 3
Плотность кучи 20 - 550 кг/м 3
Растворимость Нерастворим в воде
Значение pH > 7
Температура кипения 3500°С (6332°F)

ПРИМЕНЕНИЕ САЖИ N330:
Черный углерод N330 имеет удельную поверхность около 70-80 м²/г и размер частиц около 20-30 нм.
Наиболее распространенный технический углерод марки N330 используется в качестве армирующего наполнителя в резиновых изделиях, таких как шины, конвейерные ленты и шланги.

CARBON BLACK N330 помогает улучшить механические свойства резины, такие как прочность на растяжение, сопротивление истиранию и долговечность.
CARBON BLACK N330 используется в качестве пигмента в красках, покрытиях и пластмассах.

Высокая жесткость:
По сравнению с другими типами, N330 имеет меньшую площадь поверхности и больший размер частиц, что делает его более подходящим для использования в приложениях, требующих высокой жесткости, таких как резинотехнические изделия и резинотехнические изделия.
CARBON BLACK N330 также обладает хорошей проводимостью и устойчивостью к ультрафиолетовому излучению, что делает его полезным в тех случаях, когда эти свойства важны.

CARBON BLACK N330 - это своего рода новый технологический процесс печи сажи, обладающий высокой износостойкостью.
CARBON BLACK N330 - гранулы мокрого способа, легкие в транспортировке, с низким уровнем загрязнения, применяются для широкого поля.
Его спецификация - средний диаметр усиления, высокое ДАД, широкий спектр применения общего назначения.


ПРИМЕНЕНИЕ САЖИ N330:
CARBON BLACK N330Вещество, повышающее износостойкость шин, усилитель в резиновых и обувных изделиях.
CARBON BLACK N330 используется в качестве пигмента в печатных красках, красках, пластмассах, резине и обуви.
CARBON BLACK N330 Используется в качестве вещества для повышения износостойкости резиновых и пластиковых изделий.

CARBON BLACK N330 используется в радиопоглощающих материалах и чернилах для лазерных принтеров и копировальных аппаратов.
CARBON BLACK N330 Используется для окрашивания черных переработанных пластиковых шариков, черных пластиковых изделий, резиновых подошв для обуви, ...
CARBON BLACK N330 смешивается с удобрением, окрашивает удобрение в черный цвет.







ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ О CARBON BLACK N330:
ЧТО ТАКОЕ CARBON BLACK N330?
По сути, сажа N330 является конечным продуктом неполного сгорания тяжелых нефтепродуктов, таких как:
• FCC смола
• Каменноугольная смола
• Смола крекинга этилена

Точно так же это форма паракристаллического углерода, которая имеет высокое отношение площади поверхности к объему, но ниже, чем у активированного угля.

КАКОВЫ ПОДТИПЫ CARBON BLACK N330?
Подтипы сажи (одинаково важны):

• Ацетиленовый черный
• Канал черный
• Печь черная
• Лампа черная и
• Термальный черный

ЧТО ТАКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ CARBON BLACK N330?
Кроме того, технический углерод широко используется в качестве модельной смеси для дизельной сажи в экспериментах по окислению дизельного топлива, а также используется в качестве армирующего наполнителя в шинах и других резинотехнических изделиях.
Точно так же сажа N330 используется в качестве цветного пигмента в пластмассах, красках и чернилах.

Углеродная сажа N330 также обладает очень хорошей стойкостью к истиранию.
Кроме того, сажа N330 также обеспечивает хорошую прочность на разрыв и высокую прочность на растяжение.

ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О CARBON BLACK N330:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ФИНТАЛК М15
ОПИСАНИЕ:
FINNTALC M15 представляет собой гидратированный силикат магния с химической формулой Mg3Si4O10(OH)2.
Марки Finntalc очищаются в каскаде из нескольких флотационных камер.
Этот процесс приводит к точному определению состава талька, что делает этот натуральный продукт похожим на синтетический химикат.

CAS-номер: 14807-96-6

В сочетании с точно контролируемым распределением частиц по размерам это обеспечивает точную воспроизводимость рецептур.
Finntalc M15 представляет собой флотированный пластинчатый тальк среднего размера (Mg-силикат).
Finntalc M15 рекомендуется для красок и покрытий.


Finntalc M15 является частью самых строго определенных линеек продуктов из талька во всем мире, с самой высокой консистенцией и воспроизводимостью, и имеет 18% частиц размером <2 мкм.
Finntalc M15 применяется в плоских эмульсионных красках для внутренних работ, плоских эмульсионных красках для наружных работ, многоцелевых красках для внутренних и наружных работ, гибких красках для наружных стен, полуглянцевых эмульсионных красках, красках для наружных работ по дереву, эластомерных покрытиях, красках по шелку и яичной скорлупе, общепромышленных защитных покрытиях. , ремонтные покрытия для тяжелых условий эксплуатации, покрытия с высоким содержанием твердых частиц и низким содержанием летучих органических соединений, алкидные, эпоксидные, грунтовки RU - на основе растворителей, эпоксидные смолы на водной основе, балластные покрытия, морские покрытия, морские/наземные покрытия, автомобильные OEM-промежуточные покрытия, грузовые автомобили, грузовые контейнеры, яхтные краски и гелькоуты.


ПРИМЕНЕНИЕ FINNTALC M15:
Краски и покрытия: архитектурные, промышленные покрытия общего назначения с толщиной сухой пленки 50 - 60 мкм.
Пластмассы: Для автомобильного салона и под капотом, бытовая техника, трубы, напыление, профили, упаковка, листы и мебель.
FINNTALC M15 можно использовать в полиэфирных шпатлевках.

FINNTALC M15 можно использовать в качестве функционального расширителя для достижения следующих результатов:
Краски и покрытия: хорошие барьерные свойства, отличная стойкость к истиранию во влажном состоянии, сбалансированные оптические свойства, хорошая стойкость к внешним воздействиям, хорошие антикоррозионные свойства, хорошая шлифуемость и адгезия.
Пластмассы: равномерный цвет, низкая абразивность и более длительный срок службы инструмента.
Доступны уплотненные сорта для низкого пылеобразования и простоты в обращении, что обеспечивает более высокую производительность компаундирования.

УРОВНИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:
Типичные уровни использования для красок и покрытий составляют 5-30 % в зависимости от области применения и желаемых свойств.
Типичные уровни использования талька в пластмассах в зависимости от области применения.
Пожалуйста, свяжитесь с вашим местным торговым представителем для консультации.

ЗДОРОВЬЕ И БЕЗОПАСНОСТЬ:
Перед использованием этого продукта ознакомьтесь с нашим Паспортом безопасности (SDS) для получения информации о безопасном обращении и хранении.
Паспорт безопасности можно найти на сайте компании.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ХРАНЕНИЮ:
Хранить в сухом месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
FINNTALC M15 имеет срок годности 5 (пять) лет с даты изготовления.
ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА:
С 1992 года компания является обладателем сертификата ISO 9001, что гарантирует выполнение всех операций в соответствии с установленными стандартами.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ FINNTALC M15:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевым к��мбинированным (США) или респираторным картриджем типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва технических средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FINNTALC M15:
рН: 9,1
Содержание летучих органических соединений: нет
Содержание SVOC: нет
BIT (ppm): не добавлено
Смесь CMIT/MIT (частей на миллион): не добавляется
MIT (ppm): не добавлено
Бронопол (млн): не добавлено
Тип: Наполнитель
Средний размер частиц, мкм: 44320
Площадь поверхности: 6
Форма: Порошок
Плотность г/мл: 2,7
Плотность для расчетов: 2,70



ФОАМСТАР СИ 2210
ОПИСАНИЕ:
FOAMSTAR SI 2210 – пеногаситель для беспигментных и слабопигментированных водных покрытий, печатных красок, клеев и УФ-отверждаемых систем.
FOAMSTAR SI 2210 обладает самопроизвольным пеногасящим эффектом в слабопигментированных и беспигментных покрытиях на водной основе.
FOAMSTAR SI 2210 обладает высокой совместимостью, не отделяется от краски и обладает хорошей долгосрочной эффективностью.

ХИМИЧЕСКАЯ ПРИРОДА:
FOAMSTAR SI 2210 представляет собой смесь специально модифицированных спиртов и полисилоксанового аддукта.
Предпочтительными областями применения являются водные лаки для дерева и лаки для надпечатки на основе акриловых полимеров, но пеногаситель также подходит для контактных клеев.
FOAMSTAR SI 2210 является пеногасителем для беспигментных и слабопигментированных водных покрытий, печатных красок, клеев и УФ-отверждаемых систем.

FOAMSTAR SI 2210 обладает самопроизвольным пеногасящим эффектом.
FOAMSTAR SI 2210 обладает высокой совместимостью.

ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА FOAMSTAR SI 2210:
физическая форма: жидкость от бесцветной до слегка желтоватой, от прозрачной до слегка мутной
хранение: FoamStar SI 2210 следует всегда хранить в плотно закрытых емкостях.
Хранить в прохладном месте.
показатель преломления при 20 °C: ~ 1,44
плотность при 20 °C (68 °F): ~ 0,95 г/см3
вязкость: ~ 75 мПа*с


ПРИМЕНЕНИЕ FOAMSTAR SI 2210:
FoamStar SI 2210 характеризуется самопроизвольным пеногасящим эффектом в малопигментированных и непигментированных водных покрытиях.
FoamStar SI 2210 обладает высокой совместимостью, не отделяется от краски и обладает хорошей долгосрочной эффективностью.
Предпочтительными областями применения являются водные покрытия для дерева и лаки для надпечатки на основе акриловых полимеров, но пеногаситель также подходит для клеев.

FoamStar SI 2210 представляет собой модифицированный пеногаситель на основе полидиметилсилоксана на водной основе.
FoamStar SI 2210 обеспечивает сильный спонтанный пеногасящий эффект и выдающуюся долговременную стойкость пеногасителя.
FoamStar SI 2210 подходит для беспигментных и слабопигментированных водных покрытий, печатных красок и УФ-отверждаемых систем.

FoamStar SI 2210 рекомендуется для систем с низким содержанием летучих органических соединений.
FoamStar SI 2210 используется в матовых/внутренних, шелковых/полуглянцевых красках и морилках для дерева, штукатурках, глянцевых, фасадных и эластичных красках.

FoamStar SI 2210 представляет собой смесь специально модифицированных спиртов и полисилоксанового аддукта.
FoamStar SI 2210 Обеспечивает долговременную эффективность.
FoamStar SI 2210 подходит для УФ-отверждаемых систем.

FoamStar SI 2210 рекомендуется для систем с низким содержанием летучих органических соединений, герметиков и клеев для напольных покрытий.
FoamStar SI 2210 также подходит для контактных клеев.
FoamStar SI 2210 не является продуктом APEO.

Рекомендуемый уровень дозировки составляет 0,1-0,5%.
FoamStar SI 2210 имеет срок годности 2 года.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ FOAMSTAR SI 2210:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ФРУКТОЗА
ОПИСАНИЕ:
Фруктоза, или фруктовый сахар, представляет собой кетоновый простой сахар, содержащийся в растениях мана , где он часто связывается с глюкозой с образованием дисахарида сахарозы.
Фруктоза является одним из трех диетических моносахаридов , наряду с глюкозой и галактозой , которые всасываются кишечником непосредственно в кровь воротной вены во время пищеварения.
Затем печень превращает фруктозу и галактозу в глюкозу, так что растворенная глюкоза, известная как сахар крови, является единственным моносахаридом, присутствующим в циркулирующей крови.

НОМЕР КАС: 57-48-7
НОМЕР ЕС: 200-333-3
ИЮПАК : (3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-пентагидроксигексан-2-он
ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: C6H12O6

СВОЙСТВА ФРУКТОЗЫ:
МОЛЯРНАЯ МАССА: 180,156 г•моль−1.
ПЛОТНОСТЬ: 1,694 г/см3
ТОЧКА ПЛАВЛЕНИЯ: 103 ° C (217 ° F, 376 K)
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: ~4000 г/л (25 °C)
МАГНИТНАЯ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ (χ): -102,60×10-6 см3/моль
ТЕРМОХИМИЯ: Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): 675,6 ккал/ моль (2827 кДж/ моль ) (высшая теплотворная способность)

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза представляет собой 6-углеродный полигидроксикетон .
Кристаллическая фруктоза принимает циклическую шестичленную структуру, называемую β-d- фруктопиранозой , из-за стабильности ее гемикеталя и внутренней водородной связи.
В растворе фруктоза существует в виде равновесной смеси таутомеров β -d- фруктопиранозы , β-d- фруктофуранозы , α-d- фруктофуранозы , α-d- фруктопиранозы и кето -d-фруктозы (нециклическая форма).
Распределение таутомеров d-фруктозы в растворе зависит от нескольких переменных, таких как растворитель и температура.
Распределение d- фруктопиранозы и d- фруктофуранозы в воде неоднократно определялось как примерно 70% фруктопиранозы и 22% фруктофуранозы .

РЕАКЦИИ ФРУКТОЗЫ:
ФРУКТОЗА И ФЕРМЕНТАЦИЯ:
Фруктоза может ферментироваться анаэробно дрожжами или бактериями.
Ферменты дрожжей превращают сахар (сахарозу, глюкозу или фруктозу, но не лактозу) в этанол и углекислый газ.
Часть углекислого газа, образующегося при брожении, останется растворенной в воде, где она достигнет равновесия с угольной кислотой.
Растворенный углекислый газ и угольная кислота вызывают газирование в некоторых ферментированных напитках, таких как шампанское.

ФРУКТОЗА И РЕАКЦИЯ МАЙЯРА:
Фруктоза подвергается реакции Майяра , неферментативному побурению, с аминокислотами.
Поскольку фруктоза существует в большей степени в форме с открытой цепью, чем глюкоза , начальные стадии реакции Майяра протекают быстрее, чем с глюкозой.
Следовательно, фруктоза может способствовать изменению вкусовых качеств пищи, а также другим пищевым эффектам, таким как чрезмерное потемнение, уменьшение объема и нежности во время приготовления торта и образование мутагенных соединений.

ДЕГИДРАТАЦИЯ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза легко дегидратируется с образованием гидроксиметилфурфурола («HMF», C6H6O3), который можно перерабатывать в жидкий диметилфуран (C6H8O).
Этот процесс в будущем может стать частью недорогой, углеродно-нейтральной системы производства заменителей бензина и дизельного топлива на заводах.

ДЕГИДРАТНЫЙ СИНТЕЗ:
В результате дегидратационного синтеза моносахарид, такой как фруктоза, связывается с другим моносахаридом с выделением воды и последующим образованием гликозидной связи .
При соединении двух моносахаридов образуется дисахарид, тогда как при соединении от трех до десяти моносахаридных звеньев образуется олигосахарид.
Полисахариды образуются путем соединения нескольких моносахаридов .
В связи с этим фруктоза соединяется с другим моносахаридом, образуя дисахарид.

Например, сахароза образуется при соединении молекул фруктозы и глюкозы.
Два моносахарида связаны гликозидной связью между C-1 (на гликозильной субъединице) и C-2 (на фруктозильной единице).
Сахароза встречается во многих растениях.

Фруктоза обычно извлекается из сахарного тростника и сахарной свеклы и перерабатывается (рафинируется) для продажи в качестве обычного столового сахара.
Фруктоза используется в качестве подсластителя в продуктах питания и напитках.
Синтетический дисахарид, состоящий из галактозы и фруктозы, используется не в качестве подсластителя, а в медицинских целях.
Называется лактулоза.
Он не усваивается организмом, но может метаболизироваться кишечной флорой.

Фруктозу назначают в качестве слабительного, пребиотика и для лечения гипераммониемии .
Фруктан , полимер фруктозы, может встречаться в виде олигосахарида или полисахарида, в зависимости от длины цепи фруктозы.
Фруктан с более короткой цепью называют фруктоолигосахаридом .
Они присутствуют в спарже, луке-порее, чесноке, луке, пшенице, артишоке и траве.

САХАРИФИКАЦИЯ:
Процесс, при котором сложные углеводы расщепляются до более простых форм, называется осахариванием .
Это влечет за собой гидролиз. У людей и других высших животных в этом участвуют ферменты.
В рационе, содержащем фруктозу (например, сахарозу, фруктолипиды и т. д.), они расщепляются на мономеры под действием пищеварительных ферментов.

Одним из них является инвертаза (также называемая сахаразой ), высвобождаемая из тонкой кишки.
Фермент расщепляет сахарозу, разрывая β- гликозидную связь, тем самым высвобождая глюкозу и фруктозу.
Однако слишком много фруктозы может привести к нарушению всасывания в тонком кишечнике.

Когда это происходит, неабсорбированная фруктоза, транспортируемая в толстую кишку, может быть использована кишечной флорой для ферментации.
Это может привести к желудочно-кишечной боли, диарее, метеоризму или вздутию живота из-за продуктов метаболизма фруктозы бактериями (например, газообразного водорода, двуокиси углерода, короткоцепочечных жирных кислот, органических кислот и следовых газов).

Массовые вымирания происходят часто в естественной истории.
Хотя исследования вымерших животных могут быть информативными, именно выжившие дают представление о механизмах адаптации в неблагоприятных условиях.
Здесь мы описываем путь выживания, используемый многими видами как средство обеспечения достаточным количеством топлива и воды, а также обеспечением защиты от снижения доступности кислорода.

Фруктоза, вне зависимости от того, поступает ли она с пищей (в основном фрукты и мед) или эндогенно (через активацию полиольного пути ), предпочтительно смещает организм в сторону запасания топлива (жира, гликогена), которое может быть использовано для получения энергии и воды в нужном количестве. Поздняя дата.
Фруктоза вызывает задержку натрия и повышает кровяное давление и, вероятно, помогает выжить в условиях обезвоживания или лишения соли.

Сместив производство энергии с митохондрий на гликолиз, фруктоза снизила потребность в кислороде, чтобы помочь выжить в ситуациях, когда доступность кислорода низкая.
Действия фруктозы частично обусловлены вазопрессином и образованием мочевой кислоты.

Дважды в истории в периоды массового вымирания происходили мутации, которые усиливали активность фруктозы по выработке жира, первая из которых была мутацией в метаболизме витамина С во время вымирания в меловой-палеогеновый период (65 миллионов лет назад), а вторая — мутацией в метаболизме витамина С. уриказы , произошедшей во время разрыва среднего миоцена (12–14 млн лет назад).
Сегодня чрезмерное потребление фруктозы из-за доступности рафинированного сахара и кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы приводит к заболеваниям, связанным с образом жизни, включая ожирение, диабет и высокое кровяное давление.
За последние 450 миллионов лет произошло по крайней мере пять массовых вымираний, которые произошли по разным причинам, включая изменения в атмосферных газах, изменение глобальной температуры, вулканическую активность и падение астероида .

Хотя часто основное внимание уделяется тем видам, которым не удалось выжить, во многих отношениях именно выжившие заслуживают наибольшего внимания, поскольку многие из этих животных разработали замечательные средства выживания.
Сегодня есть много примеров видов «экстремофилов», которые могут выжить в необычных условиях, например, червь Помпеи, который может выжить при температурах ада (176 ° F) , или ускоренный ледяная рыба , живущая в антарктических морях при отсутствии эритроцитов, или лесная лягушка в северной Канаде, которая замерзает зимой, выживая благодаря выработке глицерина, который действует как антифриз и обеспечивает медленную циркуляцию крови в условиях мороза.
Одним из наиболее важных средств для выживания является достаточное количество пищи и воды, а также необходимых минералов, электролитов и питательных веществ для поддержания мышечной массы и функций организма.

Также важно уметь адаптироваться в условиях, когда уровень кислорода может снижаться.
Одним из средств для этого является хранение тайников с едой в своем логове, но всегда существует опасность того, что тайник может быть украден или что само логово может стать небезопасным, если его обнаружат хищники.
Таким образом, идеальным средством для обеспечения выживания является помощь самого тела в хранении пищи, воды и других жизненно важных потребностей.

По-видимому, существует общий механизм, благодаря которому многие животные выживают, и что он включает уникальный метаболический путь, опосредованный фруктозой, простым сахаром, присутствующим во фруктах.
Фруктоза также вырабатывается в организме в условиях стресса.
В свою очередь, метаболизм фруктозы уникальным образом активирует процессы, стимулирующие выживание, и действует через определенные гормоны (такие как вазопрессин), а также продукты метаболизма (мочевую кислоту), чтобы опосредовать свои эффекты.

Здесь мы даем краткое описание этого центрального пути, который, по-видимому, играет ключевую роль в эволюции видов.
Фруктоза — это моносахарид, естественным образом присутствующий во фруктах, овощах и меде.
В сочетании с глюкозой он образует сахарозу, широко известную как сахар.
Физические и химические свойства фруктозы привлекательны для пищевой промышленности, которая производит ее из кукурузной муки .

Несмотря на то, что фруктоза так же калорийна, как и глюкоза, наш организм усваивает ее по-разному.
Недавние исследования были сосредоточены на потенциальном влиянии фруктозы на здоровье.
Фруктоза была открыта французским химиком Огюстеном -Пьером Дюбрунфо в 1847 году.
Название «фруктоза» было придумано в 1857 году английским химиком Уильямом Алленом Миллером.

Чистая сухая фруктоза представляет собой сладкое белое кристаллическое твердое вещество без запаха и является наиболее водорастворимым из всех сахаров.
Фруктоза содержится в меде, плодах деревьев и винограда, цветах, ягодах и большинстве корнеплодов.
Фруктоза, или «фруктовый сахар», является одним из трех наиболее распространенных природных моносахаридов .
(Два других – это глюкоза и галактоза .)
Как следует из названия, фруктоза содержится почти во всех фруктах; но он также присутствует в коммерческих количествах в сахарном тростнике, сахарной свекле и кукурузе.

Фруктоза и глюкоза объединяются, образуя дисахарид сахарозу, который мы знаем как обычный сахар.
Структура фруктозы, как и всех простых сахаров, может быть выражена как линейная цепь из шести атомов углерода с гидроксильными и карбонильными группами.
Однако в кристаллической форме и в растворе большая его часть существует в виде двух полукетальных колец: β-D- фруктопиранозы * (вверху) и β-D- фруктофуранозы * (внизу).
В водном растворе он состоит из 70% пиранозы , 22% фуранозы и меньшего количества линейных и других циклических форм.
Фруктоза – самый водорастворимый моносахарид.

Как указано в таблице «Краткие факты», он растворяется в чрезвычайно небольшом количестве воды.
Это свойство затрудняет кристаллизацию из воды и объясняет его гигроскопичность и влагоемкость .
Чрезмерное потребление продуктов, содержащих фруктозу и другие сахара, является хорошо известной причиной диабета 2 типа, повышенного уровня холестерина ЛПНП («плохого») и триглицеридов и, конечно же, ожирения.
Но фруктоза может быть несколько безопаснее других, особенно для диабетиков, поскольку она имеет более низкий гликемический индекс, чем сахароза, и значительно слаще.

В 2016 году Ся Ян, Фернандо Гомес- Пинилья и их коллеги из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и других учреждений обнаружили, что у лабораторных крыс, получавших диету с высоким содержанием фруктозы, неблагоприятно пострадало почти 1000 генов в мозге.
В частности, фруктоза нарушила два ключевых гена, регулирующих межклеточную коммуникацию.
Но у Янга и Гомес- Пинильи были и хорошие новости.
Когда они кормили крыс докозагексаеновой кислотой, ключевой жирной кислотой ω-3, наряду с большим количеством фруктозы, они не обнаружили большего повреждения генов, чем в контрольной группе.

Авторы определяют свое исследование как пример метода, называемого нутригеномикой , который исследует геномные основы взаимодействия питательных веществ и хозяина, которые лежат в основе предрасположенности к заболеванию.
Фруктоза — моносахарид, простейшая форма углеводов.
Как следует из названия, моно (один) сахариды (сахар) содержат только одну сахарную группу; таким образом, они не могут быть разбиты дальше.

Каждый подтип углеводов по-разному влияет на организм в зависимости от структуры и источника (то есть из какой пищи он поступает).
Химическая структура влияет на то, насколько быстро и/или легко переваривается/усваивается молекула углеводов .
Источник влияет на то, поступают ли другие питательные вещества вместе с углеводами.
Например, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы (HFCS) и фрукты содержат фруктозу, но их воздействие на организм различно.

HFCS — это, по сути, простая система доставки фруктозы — в ней нет ничего другого, в то время как фрукты содержат дополнительные питательные вещества наряду с клетчаткой , которые влияют на пищеварение и усвоение фруктозы.
Кроме того, количество фруктозы в среднем яблоке намного меньше, чем, скажем, в средней банке газировки.
Фруктоза имеет уникальную текстуру, сладость, скорость переваривания и степень усвоения, которые отличаются от глюкозы, которая представляет собой сахар, в который превращается большинство потребляемых нами пищевых углеводов, когда они попадают в кровоток.
Фруктоза — это моносахарид, широко известный как фруктовый сахар.

Фруктоза естественным образом содержится во фруктах, овощах, меде, сахарном тростнике и сахарной свекле.
Он примерно в 1,5 раза слаще обычного столового сахара.
Ваше тело перерабатывает фруктозу иначе, чем другие сахара.
Фруктоза метаболизируется в печени и превращается в энергию.

Это означает, что вашему телу не нужен инсулин для переработки фруктозы и что он оказывает меньшее влияние на уровень глюкозы в крови.
Фруктоза всасывается через кишечник по другим механизмам, чем глюкоза.
Фруктоза имеет более низкую скорость усвоения.

В отличие от глюкозы, фруктоза не вызывает значительного выброса инсулина.
Фруктоза транспортируется в клетки другим транспортером, чем глюкоза.
Как только фруктоза попадает в печень, она может обеспечить глицерин, основу жира, и увеличить образование жира.

Некоторые люди могут быть не в состоянии полностью усвоить фруктозу при приеме в высокой дозе около 50 граммов (Примечание: это очень большое количество фруктозы.
Речь идет о 4-5 средних яблоках.
Тем не менее, сок на 16 унций с HFCS может обеспечить около 45 граммов фруктозы.)
Употребление глюкозы с фруктозой одновр��менно ускоряет усвоение фруктозы.
Это одна из причин того, что многие спортивные напитки содержат смесь сахаров.
В промышленных масштабах фруктозу получают из сахарного тростника, сахарной свеклы и кукурузы.
Кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы представляет собой смесь глюкозы и фруктозы в виде моносахаридов .

Сахароза представляет собой соединение, в котором одна молекула глюкозы ковалентно связана с одной молекулой фруктозы.
Все формы фруктозы, в том числе содержащиеся во фруктах и соках, обычно добавляют в продукты и напитки для улучшения вкусовых качеств и вкуса, а также для подрумянивания некоторых продуктов, таких как выпечка.
По состоянию на 2004 год ежегодно производилось около 240 000 тонн кристаллической фруктозы.

Чрезмерное потребление сахаров, включая фруктозу (особенно из подслащенных сахаром напитков) может способствовать резистентности к инсулину, ожирению, повышению уровня холестерина ЛПНП и триглицеридов, что приводит к метаболическому синдрому.
Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) заявило в 2011 году, что фруктоза может быть предпочтительнее сахарозы и глюкозы в подслащенных сахаром продуктах и напитках из-за ее меньшего влияния на постпрандиальный уровень сахара в крови, [противоречиво], а также отметив потенциальный недостаток, заключающийся в том, что « высокий потребление фруктозы может привести к метаболическим осложнениям, таким как дислипидемия , резистентность к инсулину и увеличение висцерального ожирения».

Научный консультативный комитет Великобритании по питанию в 2015 году оспорил утверждения о том, что фруктоза вызывает нарушения обмена веществ, заявив, что «недостаточно доказательств, чтобы продемонстрировать, что потребление фруктозы в количествах, потребляемых в обычном рационе в Великобритании, приводит к неблагоприятным последствиям для здоровья независимо от каких-либо связанных эффектов». его присутствию в составе общего и свободного сахаров».

ФРУКТОЗА КАК ФАКТОР ВЫЖИВАНИЯ:
Фруктоза отличается от всех других питательных веществ, поскольку ее метаболизм приводит к внутриклеточному сигналу тревоги, который запускает организм в «режим безопасности ».
В частности, в то время как фруктоза может метаболизироваться гексокиназой, фермент фруктокиназа С (также известная как кетогексокиназа или КНК) является основным ферментом, который метаболизирует фруктозу, образуя фруктозо-1-фосфат так быстро, что уровни АТФ и внутриклеточного фосфата падают.


Эффект зависит от концентрации фруктозы и может привести к значительному снижению (20–60%) внутриклеточного АТФ, а также ГТФ 6 в органах, где экспрессируется фруктокиназа С, включая печень, почки, головной мозг, островки поджелудочной железы и жировые ткани.
Фруктокиназа С также может индуцироваться в тканях, например, при ишемии. сердце .
Потеря внутриклеточного фосфата активирует фермент АМФ- дезаминазу , что ускоряет выработку инозинмонофосфата (ИМФ) и мочевой кислоты.

Эффект дополнительно усиливается за счет ингибирования IMP альдолазы B , роль которой заключается в метаболизме фруктозо-1-фосфата с последующим высвобождением секвестрированного фосфата.
Метаболизм фруктозы также стимулирует выработку вазопрессина в супраоптическом ядре гипоталамуса, а циркулирующие уровни вазопрессина, определяемые стабильным метаболитом копептином , также частично регулируются фруктозой.

В то время как фруктоза содержится в рационе, который в дикой природе в основном состоит из фруктов и меда, другим источником фруктозы является производство полиолов .
Альдозоредуктаза превращает глюкозу в сорбит , который затем метаболизируется во фруктозу под действием сорбитолдегидрогеназы.
В свою очередь, альдозоредуктаза может стимулироваться высоким уровнем глюкозы (например, при диабете), диетой с высоким содержанием соли (которая повышает осмоляльность, известный стимулятор альдозоредуктазы ) , теплом, тканевой гипоксией, окислительным стрессом, а также фруктозой и мочевой кислотой. .
В западных обществах основными источниками фруктозы являются столовый сахар (сахароза) и подсластитель, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы (HFCS).

СОСТАВНАЯ ЕДИНИЦА ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза — это моносахарид, простой сахар, также называемый «фруктовым сахаром».
Фруктоза естественным образом присутствует во фруктах (включая ягоды), овощах и меде.
Фруктоза соединяется с глюкозой, образуя сахарозу или столовый сахар.

Доля фруктозы значительно варьируется от одного вида фруктов к другому: в 100 г яблок содержится 6,0 г фруктозы (56 % от общего содержания сахара), а в абрикосах такого же веса содержится только 1 г фруктозы (11 % от общего содержания сахара). общее содержание сахара).
Важно отметить, что пропорции различных сахаров (фруктоза, глюкоза, сахароза) также варьируются в зависимости от степени зрелости фруктов.

РОЛЬ ФРУКТОЗЫ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ:
Физические и химические свойства фруктозы делают ее особенно интересной для пищевой промышленности.
Фруктоза гигроскопична, то есть притягивает воду, способствует конденсации и хорошо растворяется при низких температурах.
Таким образом, фруктоза служит хорошим увлажняющим агентом для выпечки, печенья и кондитерских изделий.

ТЕПЛОИЗМЕРЕНИЕ, МЕТАБОЛИЗАЦИЯ И ВЛИЯНИЕ НА ЗДОРОВЬЕ
Высокая подслащивающая способность фруктозы не имеет никакого отношения к ее калорийности.
На самом деле, в равных количествах фруктоза дает столько же энергии, сколько и все другие сахара, то есть 4 ккал на грамм.
Этот моносахарид попадает в кровоток через тонкий кишечник.

Затем печень превращает его в жирную кислоту (10% съеденной фруктозы), глюкозу (50%), лактат (15%) или гликоген.
В отличие от глюкозы, метаболизм фруктозы не регулируется инсулином и менее эффективно вызывает чувство сытости.
Современные научные исследования сосредоточены на чрезмерном потреблении фруктозы и ее влиянии на здоровье.
По статистике, житель США съедает в среднем 55 г фруктозы в день.
Текущие исследования показывают, что ежедневное потребление более 50 г повышает уровень липидов в крови (триглицеридов).

ОБЩЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза присутствует не только в ее природных источниках, таких как фрукты и овощи, но и во многих различных продуктах.
Основная причина, по которой производители добавляют фруктозу в свои товары, заключается в том, чтобы просто сделать их вкус более сладким.
Фруктоза характеризуется более быстрым угасанием сладости, чем сахароза.
Что также характерно для фруктозы, так это более интенсивный вкус сладости, чем у других сахаров.

Многие производители низкокалорийных продуктов решают использовать фруктозу из-за ее уникальных свойств.
Обычно в производстве пищевых продуктов фруктозу добавляют не только в виде чистой фруктозы (известной также как порошок фруктозы), но и в виде кукурузного сиропа.
В пищевой промышленности фруктоза используется как подсластитель и консервант.

Благодаря своей гигроскопичности он полезен для продления срока годности хлебобулочных изделий.
Люди с диабетом часто заменяют сахар фруктозой.
Фруктоза, как и другие сахара, используется человеческим организмом в качестве усилителя энергии.

ДРУГОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФРУКТОЗЫ:
Благодаря своим исключительным свойствам фруктоза используется во многих отраслях пищевой промышленности, а также в других отраслях.
Фруктозу можно легко найти в различных видах продуктов.

КОСМЕТИЧНАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ:
Фруктоза присутствует и в косметике.
Фруктоза используется из-за ее водосвязывающей способности.
Применение косметики с фруктозой помогает коже оставаться увлажненной и здоровой.
Фруктоза защищает кожу от потери влаги.

Фруктоза также помогает снять стресс с кожи и уменьшить ее покраснение.
Фруктоза используется в огромном ассортименте сахарных скрабов.
Одним из основных ее качеств, ценимых в косметической промышленности, является то, что фруктоза не тает при соприкосновении с теплой кожей.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ИНДУСТРИЯ:
Фруктоза также используется при производстве фармацевтических препаратов.
Фруктоза – субстрат, высоко ценимый производителями лекарственных средств.
ВЫПЕЧКА:
Фруктоза широко используется для продления срока годности хлебобулочных изделий, а также для предотвращения высыхания и кристаллизации кондитерских изделий.
Выпечка с добавлением фруктозы отличается привлекательным цветом.

МОРОЖЕННОЕ:
Фруктоза также используется в производстве мороженого.
Фруктоза обеспечивает однородную консистенцию мороженого.

ФРУКТОЗА – ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ:
После употребления продукта, содержащего фруктозу, сахар попадает в тонкую кишку, откуда попадает в печень, где поддерживает выработку гликогена, известного как резервное топливо.
Гликоген используется организмом после очень интенсивных упражнений или длительного сна.
Потребление фруктозы в чрезмерных количествах может привести к накоплению фруктозы в виде жира в организме, что, в свою очередь, может вызвать проблемы с избыточным весом, ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Кроме того, употребление фруктозы в избытке может привести к развитию кариеса во рту.
По этой причине с фруктозой очень важно, как и со многими другими продуктами, соблюдать умеренность и осторожность.

ФРУКТОЗА – ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОРТЕ:
Некоторые спортсмены стремятся использовать продукты с высоким содержанием фруктозы, характеристики которых позволяют им повысить работоспособность и снизить уровень утомляемости, особенно в условиях, характеризующихся высокой температурой и уровнем влажности.
Фруктозу чаще всего используют те, кто занимается высокоинтенсивными видами спорта и видами спорта, требующими выносливости.
Фруктоза является важным ингредиентом спортивных напитков, где она вместе с глюкозой помогает восполнить потери жидкости, электролитов и углеводов во время интенсивных упражнений.

СРОК ХРАНЕНИЯ ФРУКТОЗЫ:
Срок годности продукта или компонента очень важен для производителей и продавцов.
Срок годности фруктозы довольно большой – 24 месяца.
Срок годности будет таким долгим только в том случае, если продукт будет храниться правильно, в прохладном, сухом месте.

ОБЩИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ:
Исключите продукты с ингредиентами, на этикетке которых указаны фруктоза, кристаллическая фруктоза (не HFCS) и мед.
Ограничьте количество напитков с HFCS до 4-8 унций за раз и попробуйте пить их во время еды, а не отдельно.
Ограничьте коммерческую выпечку, конфеты и другие продукты, приготовленные из HFCS, небольшими порциями.
Наслаждайтесь этими сладостями во время еды, а не в качестве закуски.

Имейте в виду, что количество фруктозы, содержащейся в 2 яблоках или 4 столовых ложках меда, равно количеству фруктозы в 1 банке газировки.
Ешьте фрукты в умеренных количествах и как часть еды.
Глюкоза также является природным сахаром.
Чем больше глюкозы, чем фруктозы в продукте, тем более «благоприятным для кишечника» может быть фрукт или фруктовый сок.
Например, фруктоза в абрикосах сбалансирована с глюкозой, поэтому абрикосы обычно не вызывают проблем.

Бананы и манго одинаково богаты фруктозой, но в манго меньше глюкозы, поэтому они обычно вызывают больше проблем.
Следуйте приведенным ниже рекомендациям по фруктам, овощам и другим продуктам, которые более благоприятны для вашего кишечника.
Примечание. Следует избегать продуктов, перечисленных как «Продукты, которых следует избегать», из-за высокого содержания в них фруктозы.
В остальном это здоровая пища.

ЭТИМОЛОГИЯ ФРУКТОЗЫ:
Слово «фруктоза» было придумано в 1857 году от латинского fructus (плод) и общего химического суффикса для сахаров — ose . Его также называют фруктовым сахаром и левулезой или левулезой.

АССИМИЛЯЦИЯ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза, которая становится доступной в результате переваривания пищевых источников, поглощается клетками кишечника (энтероцитами) через белки, называемые переносчиками глюкозы ( GluT ).
Транспортер GluT5 захватывает фруктозу более эффективно, чем глюкозу.

На данный момент нет единого мнения о том, как фруктоза поглощается энтероцитами.
Некоторые ученые предполагают, что это связано с пассивным транспортом (посредством облегченной диффузии).
Другие предполагают, что это связано с активным транспортом, как и при поглощении свободных молекул глюкозы энтероцитами.

Фруктоза покидает энтероциты и затем поступает в кровоток.
В отличие от глюкозы крови, фруктоза в кровотоке не регулируется ферментами поджелудочной железы, инсулином и глюкагоном.
Затем фруктоза транспортируется в клетки других тканей путем облегченной диффузии с использованием GluT -опосредованной транспортной системы (например, GluT2 и GluT5).

КАТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза вместе с другими диетическими моносахаридами транспортируется кровью в печень.
Фруктоза достигает печени через портальную вену печени и поглощается клетками печени.
Помимо печени, где преимущественно метаболизируется фруктоза, другие ткани, которые метаболизируют фруктозу, включают яички, почки, скелетные мышцы, жировые ткани, мозг и кишечник.
Фруктоза поглощается этими клетками главным образом транспортерами GluT2 и GluT5.

Катаболизм фруктозы называется фруктолизом (так же, как катаболизм глюкозы — гликолизом).
Фруктоза захватывается внутри клетки, например внутри гепатоцита, когда она фосфорилируется в фруктозо-1-фосфат ферментом фруктокиназой .
Фруктозо-1-фосфат расщепляется альдолазой В на две триозы: (1) дигидроксиацетонфосфат (ДГАФ) и (2) глицеральдегид.

ОБЩАЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ СУДЬБА DHAP СЛЕДУЕТ:
ДГАФ изомеризуется в глицеральдегид-3-фосфат (Ga-3-P) с помощью триозофосфатизомеразы .
ДГАФ восстанавливается до глицерол-3-фосфата глицерол-3-фосфатдегидрогеназой.
ОБЩАЯ МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ СУДЬБА ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИДА СЛЕДУЕТ:
Глицеральдегид фосфорилируется в Ga-3-P' с помощью глицеральдегидкиназы.
Глицериновый альдегид превращается в глицерол-3-фосфат под действием глицерин-3-фосфатдегидрогеназы.

ТАКИМ ОБРАЗОМ, ДГАП И ГА-3-П В РЕЗУЛЬТАТЕ ФРУКТОЛИЗА В ГЕПАТОЦИТАХ МОГУТ ПОСТУПАТЬ:
Глюконеогенез, несколько метаболических путей приводят к глюконеогенезу для образования глюкозы.
Один из них представляет собой соединение триоз Ga-3-P (или DHAP) с образованием гексозы, фруктозо-1,6 - бисфосфата.
Последний превращается в фруктозо-6-фосфат за счет использования одной молекулы воды и высвобождения одного фосфата под действием фермента фруктозо-1,6- бисфосфатазы .

Другой путь — фосфорилирование фруктозы в фруктозо-6-фосфат, который, в свою очередь, превращается в глюкозо-6-фосфат.
Затем глюкозо-6-фосфат гидролизуется ферментом глюкозо-6-фосфатазой с образованием глюкозы и неорганического фосфата.

Это более прямой путь, чем первый.
Гликогенез, при котором DHAP и Ga-3-P превращаются для использования в синтезе гликогена.
Гликолиз, при котором Ga-3-P (или DHAP, изомеризованный в Ga-3-P) вступает во вторую фазу гликолиза, где в конечном итоге превращается в пируват.
Пируват может входить в цикл Кребса в присутствии кислорода.
Другой путь – вхождение фруктозы в часть гликолиза довольно прямым путем.
Например, фруктоза фосфорилируется до фруктозо-6-фосфата.

Или фруктозо-1-фосфат фосфорилируется фосфофруктокиназой-1 до фруктозо- 1,6- дифосфата.
Синтез свободных жирных кислот, при котором накопленный цитрат из цикла Кребса может быть удален из цикла для транспортировки в цитозоль, где он будет преобразован в ацетил-КоА, в оксалоацетат, а затем в малонил-КоА для синтеза жирных кислот .

Синтез триглицеридов, где глицерин-3-фосфат из DHAP и Ga-3-P может служить глицериновой основой для триглицеридов.
Триглицериды в печени включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), которые высвобождаются для хранения в периферических жировых и мышечных клетках.

ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ФРУКТОЗЫ В ГЛЮКОЗУ:
Огромный процент пищевой фруктозы превращается в печени в глюкозу.
Одним из способов превращения фруктозы в глюкозу является превращение фруктозы в Ga-3-P и DHAP, которые вступают в глюконеогенез (обратный гликолизу).

ПОЛИОЛЬНЫЙ ПУТЬ ФРУКТОЗЫ:
полиола , двухстадийный процесс, превращает глюкозу во фруктозу.
Первым этапом является восстановление глюкозы с образованием сорбита с помощью фермента альдозоредуктазы .
Последним этапом является окисление сорбита с образованием фруктозы с помощью фермента сорбитолдегидрогеназы.

У бактерий превращение глюкозы во фруктозу катализируется глюкозоизомеразой , которая является бактериальным ферментом.
Открытие этого фермента привело к его использованию в промышленности, особенно в производстве кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы.

ГЛИКАЦИЯ:
Гликирование — это процесс ковалентного присоединения углеводного компонента, такого как фруктоза или глюкоза, к молекуле белка или липида. Это неферментативное гликозилирование.

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ:
Неправильный метаболизм фруктозы может привести к нарушению обмена веществ.
Например, непереносимость фруктозы — это наследственное заболевание, вызванное дефектом гена альдолазы В, который кодирует фермент альдолазу В.
В метаболизме фруктозы альдолаза В расщепляет фруктозо-1-фосфат на глицеральдегид и ДГАФ.

Таким образом, недостаток или отсутствие альдолазы В может привести к неправильному катаболизму фруктозы и препятствовать различным метаболическим путям, в которых принимают участие ДГАФ и глицеральдегид.
Это состояние может повредить печень и нанести ей серьезный ущерб.

Другое состояние — фруктозурия (высокий уровень фруктозы в моче), вызванное избытком фруктозы.
Обычно это связано с дефектом гена, кодирующего фермент фруктокиназу .
Предполагается, что фермент фосфорилирует фруктозу до фруктозо-1-фосфата.

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗН��ЧЕНИЕ И ФУНКЦИИ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза является одним из наиболее распространенных моносахаридов и играет различные биологические роли.
Фруктан , полимер фруктозы, необходим растениям (например, травам, спарже, луку-порею, чесноку, луку, пшенице, за исключением риса, который его не синтезирует).
В этих растениях он служит запасным полисахаридом.

Фруктоза присутствует в пище либо в виде моносахарида (свободная фруктоза), либо в виде единицы дисахарида (сахароза).
Сахароза (обычный столовый сахар) представляет собой невосстанавливающий дисахарид, который образуется, когда глюкоза и фруктоза связаны вместе альфа-связью между углеродом 1 глюкозы и углеродом 2 фруктозы.

Сахароза присутствует в различных фруктах, овощах, меде и других пищевых продуктах растительного происхождения.
При употреблении сахароза вступает в контакт с оболочкой тонкого кишечника.
Фермент сахараза катализирует расщепление сахарозы с образованием одной единицы глюкозы и одной единицы фруктозы, каждая из которых затем всасывается в кишечнике.

Одной из основных биологических функций фруктозы является то, что она действует как альтернативный метаболит в обеспечении энергией, особенно когда глюкозы недостаточно, а потребность в метаболической энергии высока.
Фруктоза может участвовать в гликолизе и производить промежуточные продукты для клеточного дыхания.
Фруктоза также участвует в других важных метаболических путях, таких как синтез гликогена, синтез триглицеридов, синтез свободных жирных кислот и глюконеогенез.
Его также можно использовать во время гликирования , когда липид или белок соединяется с сахаром, таким как фруктоза.

МЕТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ В ПЕЧЕНИ:
Глюкоза представляет собой предпочтительный субстрат для клеток эукариот и может использоваться в качестве источника энергии всеми клетками человеческого организма.
Из-за необходимости сохранения энергии между приемами пищи и того факта, что жир более компактен и легче, чем углеводы, как форма хранения энергии, большинство клеток человека (за исключением мозга) эволюционировали, чтобы полагаться на глюкозу в часы после еды. , и на жирные кислоты в противном случае.
Напротив, фруктоза не может напрямую метаболизироваться в большинстве клеток нашего организма.

Вместо этого он подвергается первому этапу переработки в печени по пути, известному как « фруктолиз ». В этом пути участвуют специфические ферменты, метаболизирующие фруктозу: 1) фруктокиназа , катализирующая синтез фруктозо-1-фосфата (Ф-1-Ф); 2) альдолаза В, катализирующая его расщепление до глицеральдегида и дигидроксиацетон -фосфата (ДГАФ); и 3) триокиназа , которая превращает глицеральдегид в глицеральдегид-3-фосфат (ГАР).
Конечные продукты фруктолиза , GAP и DHAP также являются промежуточными продуктами гликолиза, и, следовательно, дальнейшие метаболические стадии являются общими с метаболизмом глюкозы.
Когда глюкоза используется в качестве энергетического субстрата в печени или в любом типе клеток организма, гликолиз жестко регулируется, чтобы соответствовать потребности клеток в энергии.

Это достигается ингибированием фосфофруктокиназы (фермента, превращающего фруктозо-6-фосфат в фруктозо-1,6 - бисфосфат в гликолитическом пути) внутриклеточными уровнями АТФ и цитрата.
фруктолиза отсутствует , и все молекулы фруктозы полностью превращаются в триозофосфаты, которые далее перерабатываются в ацетил-КоА, лактат, глюкозу и, в конечном итоге, жирные кислоты и триглицериды.
Относительная доля фруктозы, метаболизируемой в каждый из этих конечных продуктов, обычно оценивалась в изотопных исследованиях.

У субъектов в состоянии покоя 30-50% съеденной фруктозы секретировалось в кровоток в виде глюкозы, а 10-15% откладывалось в виде печеночного гликогена в течение 4-6 часов после приема пищи.
Кроме того, около 25% высвобождается в кровоток в виде лактата.
Наконец, небольшая часть (~ 1-10%) фруктозы может быть преобразована в жирные кислоты и триглицериды (ТГ) в метаболическом пути, известном как « липогенез de novo ».

МЕТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ В КЛЕТКАХ ПРОКСИМАЛЬНЫХ КАНАЛЬЧИКОВ ПОЧКИ И ЭНТЕРОЦИТАХ:
Хотя для упрощения обычно предполагается, что фруктоза метаболизируется в печени, давно известно, что клетки проксимальных канальцев почек также экспрессируют фруктолитические ферменты.
Функциональное значение и возможные патологические нарушения метаболизма фруктозы в почках остаются во многом неизученными.
Концентрация циркулирующей фруктозы обычно не превышает 0,6 ммоль /л после еды, но может повышаться до 1-3 ммоль /л при внутривенном введении фруктозы.
В таких условиях почки обеспечивают 20% общего метаболизма фруктозы.

Помимо гепатоцитов и клеток проксимальных канальцев почек, энтероциты тонкой кишки также экспрессируют полный ферментативный аппарат, необходимый для метаболизма фруктозы.
Таким образом, энтероциты вносят вклад в общий глюконеогенез за счет продукции фруктозы и эндогенной глюкозы, а также в липогенез de novo и секрецию липопротеинов, богатых ТГ.
Однако локальная функция этих путей в энтероцитах и относительный вклад кишечника в общий метаболизм фруктозы остаются спекулятивными.

Одна из гипотез состоит в том, что внутриклеточный метаболизм фруктозы может способствовать всасыванию фруктозы в кишечнике.
В отличие от глюкозы, которая в основном всасывается через вторичный активный натрий-глюкозный котранспортер (SGLT1), фруктоза проникает в энтероциты посредством облегченной диффузии, опосредованной GLUT5 ( Douard & Ferraris, 2013).

ВЛИЯНИЕ ПОТРЕБЛЕНИЯ ФРУКТОЗЫ НА ЧЕЛОВЕКА:
У здоровых людей потребление фруктозы связано с увеличением эндогенной продукции глюкозы, повышением концентрации триглицеридов и лактата в плазме натощак и после приема пищи, а также внутригепатоцеллюлярной концентрации липидов.
Эти метаболические изменения являются прямым следствием процессинга фруктозы в экспрессирующих фруктокиназу клетках в области внутренних органов и, следовательно, могут рассматриваться как нормальная адаптация к диете, богатой фруктозой.

Однако в сочетании с высоким потреблением энергии и низкой физической активностью они могут способствовать развитию диабета и сердечно-сосудистых заболеваний.
В свою очередь, несколько недавних сообщений также указывают на то, что ранние маркеры этих изменений могут быть скорректированы при выполнении соответствующей физической активности.

МЕТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ ВО ВРЕМЯ ТРЕНИРОВКИ:
Упражнения связаны с высокой потребностью сокращающихся мышц в энергии.
Эта энергия может быть получена либо за счет окисления углеводов (глюкозы) и жиров , либо только за счет анаэробного гликолиза (в течение относительно коротких промежутков времени).
Окисление углеводов во время тренировки частично зависит от поступления экзогенных углеводов.

Глюкоза, поступившая во время тренировки, окисляется дозозависимым образом до тех пор, пока не будет достигнуто плато со скоростью ~1,0 г/мин.
Было высказано предположение, что этот предел связан с тем, что экзогенная абсорбция глюкозы максимальна при такой скорости приема глюкозы.
Многие исследования оценивали, могут ли напитки с фруктозой быть полезными во время физических упражнений.

меченая (13C) фруктоза окисляется во время физических упражнений; однако чистая фруктоза не давала никаких преимуществ по сравнению с глюкозой. Фактически, могут наблюдаться неблагоприятные желудочно-кишечные эффекты, вторичные по отношению к полному всасыванию чистой фруктозы в кишечнике .

Однако фруктоза может оказывать благоприятное воздействие при введении вместе с глюкозой за счет увеличения общего всасывания гексоз в кишечнике. Действительно, фруктоза попадает в энтероцит через облегченный переносчик глюкозы GLUT5, а не через SGLT1, используемый для глюкозы.

Несколько исследований задокументировали, что большее максимальное общее и экзогенное окисление углеводов было достигнуто при употреблении смесей фруктозы и глюкозы по сравнению с одной глюкозой.
Увеличение общего окисления углеводов при добавлении фруктозы к напиткам с глюкозой у тренирующихся спортсменов может показаться неожиданным, учитывая отсутствие фруктокиназы в скелетных мышцах и тот факт, что мышечная гексокиназа имеет гораздо более низкое сродство к фруктозе, чем к глюкозе.
Следовательно, это, по-видимому, отражает окисление мышцами глюкозы и/или лактата, синтезируемого из фруктозы в гепатоцитах.

ЭНЕРГЕТИКА ФРУКТОЗЫ И ГЛЮКОЗЫ ПРИ ТРЕНИРОВКЕ:
Замена глюкозы фруктозой в качестве источника энергии в рационе во время физических упражнений имеет некоторые последствия для эффективности мышечной энергии.
Глюкоза поглощается при контакте со скелетными мышцами и приводит к общему синтезу 29,5 АТФ.
В целом, окисление 1 молекулы глюкозы плазмы использует 6 молекул кислорода (О2) и 2 АТФ и производит 6 молекул углекислого газа (СО2) и 29,5 АТФ, что соответствует 27,5 АТФ, накопленным в работающей мышце, т. е. 4,58 АТФ/О2. молекула .

Для сравнения, потоки АТФ, О2 и СО2 незначительно изменяются, когда фруктоза сначала метаболизируется в печени, а затем вторично окисляется в мышцах.
Когда фруктоза превращается в глюкозу в печени, она потребляет 2 АТФ.
Когда эта вновь синтезированная глюкоза впоследствии окисляется в скелетных мышцах, общий метаболический путь использует 6 О2 и 4 АТФ и производит 6 СО2 и 29,5 АТФ на каждую молекулу фруктозы, что представляет собой чистый прирост 25,5 АТФ или 4,25 АТФ/кислород.

Интересно, что выход энергии в скелетных мышцах такой же, как у глюкозы, но в печени расходуется дополнительная энергия.
Когда фруктоза превращается в лактат, который впоследствии окисляется в сокращающихся мышцах, общий метаболический процесс использует 6 О2 и 2 АТФ и производит 6 СО2 и 29,5 АТФ, как и при прямом окислении.
Однако в печени фруктолиз потребляет 2 АТФ, а преобразование в пируват дает 4 АТФ, что приводит к получению 2 АТФ.
Напротив, в скелетных мышцах 2-лактаты транспортируются в клетки путем облегченной диффузии, и для их полного митохондриального окисления требуется 6 О2 и образуется 25,5 АТФ, что соответствует 4,25 АТФ/кислород.
Таким образом, энергетическая эффективность окисления фруктозы в мышцах несколько ниже, чем при окислении пищевой глюкозы или крахмала.
Однако печеночный фруктолиз в лактат может обеспечить существенную поставку энергии для работающих мышц, когда скорость гликолиза ограничена.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ФРУКТОЗЫ
Углеводы могут ферментироваться анаэробно с помощью дрожжей или бактерий, в которых они превращаются в углекислый газ и этанол.
Фруктовый сахар используется в реакции Майяра с аминокислотами вместо глюкозы, поскольку реакция протекает быстро, поскольку они присутствуют в форме с открытой цепью.
Эти соединения быстро дегидратируются с образованием гидроксиметилфурфурола . ("ХМФ").

Фруктоза представляет собой белое кристаллическое вещество.
Эти углеводы хорошо растворимы по сравнению с другими сахарами.
Они быстро поглощают влагу и медленно выделяют ее в окружающую среду по сравнению с другими сахарами.

СТРУКТУРА ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза имеет циклическую структуру.
Благодаря наличию кетогруппы образуется внутримолекулярная полуацеталь .
В этом расположении C5-OH объединяется с кетоновой группой, находящейся во втором положении.

Это приводит к образованию хирального углерода и двух расположений групп CH2OH и OH.
изомерами являются α-D- фруктопираноза и β-D- фруктопираноза .

КОЛЬЦЕВАЯ СТРУКТУРА ФРУКТОЗЫ:
Форма стула фруктозы следует той же схеме, что и глюкоза, за некоторыми исключениями.
Поскольку фруктоза имеет кетоновую функциональную группу, замыкание кольца происходит по углероду.
В случае фруктозы образуется пятичленное кольцо.
-ОН на углероде превращается в эфирную связь, чтобы замкнуть кольцо с углеродом.
Получается пятичленное кольцо — четыре атома углерода и один кислород .

ЭТАПЫ ЗАКРЫТИЯ КОЛЬЦА (СИНТЕЗ ПОЛУАЦЕТАЛА):
Электроны на кислороде спирта используются, чтобы связать углерод, чтобы сделать либо.
Водород переносится на карбонильный кислород, образуя новую спиртовую группу.

ПОЛУАЦЕТАЛЬНАЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА:
Аномерный углерод является центром полуацетальной функциональной группы.
Углерод, который имеет как эфирный кислород, так и спиртовую группу (и присоединен к двум другим атомам углерода, является полуацеталем .

ПРИМЕНЕНИЕ ФРУКТОЗЫ:
Кристаллическая фруктоза используется для улучшения вкуса в пищевой промышленности.
Фруктоза используется в ароматизированной воде, энергетических напитках, низкокалорийных продуктах и т. д.
Фруктовый сахар используется в производстве мягкого влажного печенья, питательных батончиков, продуктов пониженной калорийности и т. д.

СЛАДОСТЬ ФРУКТОЗЫ:
Основной причиной коммерческого использования фруктозы в продуктах питания и напитках, помимо ее низкой стоимости, является ее высокая относительная сладость.
Фруктоза самый сладкий из всех природных углеводов.
Сообщалось, что относительная сладость фруктозы в 1,2–1,8 раза превышает сладость сахарозы.

Однако 6-членная кольцевая форма фруктозы более сладкая; 5-членная кольцевая форма на вкус примерно такая же, как у обычного столового сахара.
Нагревание фруктозы приводит к образованию 5-членной кольцевой формы.
Следовательно, относительная сладость уменьшается с повышением температуры.
Однако было замечено, что абсолютная сладость фруктозы идентична при 5 °C и 50 °C, и, таким образом, относительная сладость сахарозы обусловлена не аномерным распределением , а уменьшением абсолютной сладости сахарозы при более высоких температурах.
Сладость фруктозы воспринимается раньше, чем сладость сахарозы или глюкозы, и вкусовые ощущения достигают пика (выше, чем у сахарозы), и угасают быстрее, чем у сахарозы.

Фруктоза также может усиливать другие вкусы в организме.
Фруктоза проявляет синергетический эффект сладости при использовании в сочетании с другими подсластителями.
Относительная сладость фруктозы, смешанной с сахарозой, аспартамом или сахарином, воспринимается как более высокая, чем сладость, рассчитанная для отдельных компонентов.

РАСТВОРИМОСТЬ И КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза имеет более высокую растворимость в воде, чем другие сахара, а также другие сахарные спирты.
Поэтому фруктозу трудно кристаллизовать из водного раствора.
Сахарные смеси, содержащие фруктозу, такие как леденцы, мягче, чем смеси, содержащие другие сахара, из-за большей растворимости фруктозы.

ГИГРОСКОПИЧНОСТЬ И ВЛАЖНОСТЬ ФРУКТОЗЫ:
Фруктоза быстрее поглощает влагу и медленнее выделяет ее в окружающую среду, чем сахароза, глюкоза или другие питательные подсластители.
Фруктоза является отличным увлажнителем и удерживает влагу в течение длительного периода времени даже при низкой относительной влажности (RH).
Следовательно, фруктоза может придать более приятную текстуру и увеличить срок хранения пищевых продуктов, в которых она используется.

ТОЧКА ЗАМЕРЗАНИЯ ФРУКТОЗЫ
Фруктоза оказывает большее влияние на понижение температуры замерзания, чем дисахариды или олигосахариды, которые могут защищать целостность клеточных стенок фруктов, уменьшая образование кристаллов льда.
Однако эта характеристика может быть нежелательной для мягких или быстрозамороженных молочных десертов.

ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ФРУКТОЗЫ И КРАХМАЛА В ПИЩЕВЫХ СИСТЕМАХ:
Фруктоза увеличивает вязкость крахмала быстрее и достигает более высокой конечной вязкости, чем сахароза, потому что фруктоза снижает температуру, необходимую для клейстеризации крахмала, вызывая большую конечную вязкость.
Хотя некоторые искусственные подсластители не подходят для домашней выпечки, во многих традиционных рецептах используется фруктоза.

ПИЩЕВЫЕ ИСТОЧНИКИ ФРУКТОЗЫ:
Природные источники фруктозы включают фрукты, овощи (включая сахарный тростник) и мед.
Фруктоза часто дополнительно концентрируется из этих источников.
Самыми высокими диетическими источниками фруктозы, помимо чистой кристаллической фруктозы, являются продукты, содержащие белый сахар (сахарозу), кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, нектар агавы, мед, патоку, кленовый сироп, фрукты и фруктовые соки, так как они имеют самый высокий процент фруктозы. (включая фруктозу в сахарозе) на порцию по сравнению с другими распространенными продуктами и ингредиентами.
Фруктоза присутствует в пищевых продуктах либо в виде свободного моносахарида, либо в виде связанного с глюкозой дисахарида сахарозы.

Фруктоза, глюкоза и сахароза могут присутствовать в пище; однако разные продукты будут иметь разные уровни каждого из этих трех сахаров.
Все данные с единицей измерения г (грамм) основаны на 100 г пищевого продукта.
Соотношение фруктоза/глюкоза рассчитывается путем деления суммы свободной фруктозы плюс половина сахарозы на сумму свободной глюкозы плюс половина сахарозы.

Фруктоза также содержится в промышленном подсластителе, кукурузном сиропе с высоким содержанием фруктозы (HFCS), который производится путем обработки кукурузного сиропа ферментами, превращающими глюкозу во фруктозу.
Общие обозначения содержания фруктозы, HFCS-42 и HFCS-55, указывают процент фруктозы, присутствующей в HFCS.
HFCS-55 обычно используется в качестве подсластителя для безалкогольных напитков, тогда как HFCS-42 используется для подслащивания обработанных пищевых продуктов, сухих завтраков, хлебобулочных изделий и некоторых безалкогольных напитков.

Тростниковый и свекловичный сахар веками использовался в качестве основного подсластителя в пищевой промышленности.
Однако с развитием HFCS произошел значительный сдвиг в типе потребления подсластителей в некоторых странах, особенно в Соединенных Штатах.
Однако, вопреки распространенному мнению, с увеличением потребления HFCS общее потребление фруктозы по отношению к ��бщему потреблению глюкозы существенно не изменилось.

Сахар-песок представляет собой сахарозу с чистотой 99,9%, что означает равное соотношение фруктозы и глюкозы.
Наиболее часто используемые формы HFCS, HFCS-42 и HFCS-55 имеют примерно одинаковое соотношение фруктозы и глюкозы с небольшими различиями.
HFCS просто заменила сахарозу в качестве подсластителя.
Поэтому, несмотря на изменения в потреблении подсластителя, соотношение потребления глюкозы и фруктозы оставалось относительно постоянным.

ПИТАТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ФРУКТОЗЫ:
Обеспечивая 368 ккал на 100 граммов сухого порошка, фруктоза имеет 95% калорийности сахарозы по весу.
Порошок фруктозы на 100% состоит из углеводов и не содержит других питательных веществ в значительном количестве.

ПИЩЕВАРЕНИЕ И ПОГЛОЩЕНИЕ ФРУКТОЗЫ У ЧЕЛОВЕКА:
Фруктоза присутствует в пищевых продуктах либо в виде моносахарида (свободная фруктоза), либо в виде единицы дисахарида (сахароза).
Свободная фруктоза всасывается непосредственно в кишечнике.
Когда фруктоза потребляется в виде сахарозы, она переваривается (расщепляется), а затем поглощается в виде свободной фруктозы.
Когда сахароза вступает в контакт с оболочкой тонкого кишечника, фермент сахараза катализирует расщепление сахарозы с образованием одной единицы глюкозы и одной единицы фруктозы, каждая из которых затем всасывается.

После всасывания попадает в печеночную воротную вену и направляется к печени.
Механизм всасывания фруктозы в тонком кишечнике до конца не ясен.
Некоторые данные свидетельствуют об активном транспорте, поскольку было показано, что поглощение фруктозы происходит против градиента концентрации.
Однако большинство исследований подтверждают утверждение о том, что абсорбция фруктозы происходит на слизистой оболочке за счет облегченного транспорта с участием транспортных белков GLUT5.
Поскольку концентрация фруктозы выше в просвете, фруктоза способна стекать по градиенту концентрации в энтероциты с помощью транспортных белков.
Фруктоза может транспортироваться из энтероцита через базолатеральную мембрану с помощью GLUT2 или GLUT5, хотя транспортер GLUT2 обладает большей способностью транспортировать фруктозу, и, следовательно, большая часть фруктозы транспортируется из энтероцита через GLUT2.

СПОСОБНОСТЬ И СКОРОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ФРУКТОЗЫ:
Поглощающая способность фруктозы в форме моносахаридов колеблется от менее чем 5 г до 50 г (на индивидуальную порцию) и адаптируется к изменениям в потреблении фруктозы с пищей.
Исследования показывают, что наибольшая скорость всасывания возникает, когда глюкоза и фруктоза вводятся в равных количествах.
Когда фруктоза поступает внутрь как часть дисахарида сахарозы, всасывающая способность намного выше, потому что фруктоза находится в соотношении 1:1 с глюкозой.

По-видимому, скорость переноса GLUT5 может достигать насыщения при низких уровнях, а абсорбция увеличивается за счет совместной абсорбции с глюкозой.
Одним из предполагаемых механизмов этого явления является глюкозозависимый котранспорт фруктозы.
Кроме того, активность переноса фруктозы увеличивается при потреблении фруктозы с пищей.

Присутствие фруктозы в просвете вызывает усиление транскрипции мРНК GLUT5, что приводит к увеличению количества транспортных белков.
Диеты с высоким содержанием фруктозы (> 2,4 г/кг массы тела) увеличивают количество транспортных белков в течение трех дней после приема.

МАЛАБСОРБЦИЯ ФРУКТОЗЫ:
В нескольких исследованиях измерялось всасывание фруктозы в кишечнике с помощью водородного дыхательного теста.
Эти исследования показывают, что фруктоза не полностью всасывается в тонком кишечнике.
Когда фруктоза не всасывается в тонком кишечнике, фруктоза транспортируется в толстый кишечник, где фруктоза ферментируется кишечной флорой.
Водород вырабатывается в процессе ферментации и растворяется в крови воротной вены.

Этот водород транспортируется в легкие, где он распространяется через легкие и измеряется с помощью водородного дыхательного теста.
Микрофлора толстой кишки также вырабатывает углекислый газ, короткоцепочечные жирные кислоты, органические кислоты и следовые газы в присутствии неабсорбированной фруктозы.
Присутствие газов и органических кислот в толстой кишке вызывает желудочно-кишечные симптомы, такие как вздутие живота, диарея, метеоризм и желудочно-кишечные боли.
Упражнения сразу после употребления могут усугубить эти симптомы, уменьшив время транзита в тонкой кишке, что приведет к высвобождению большего количества фруктозы в толстую кишку.

МЕТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ:
Все три диетических моносахарида транспортируются в печень транспортером GLUT2.
Фруктоза и галактоза фосфорилируются в печени фруктокиназой (Km = 0,5 мМ ) и галактокиназой (Km = 0,8 мМ ) соответственно.
Напротив, глюкоза имеет тенденцию проходить через печень (Km печеночной глюкокиназы = 10 мМ ) и может метаболизироваться в любом месте тела.

Поглощение фруктозы печенью не регулируется инсулином.
Однако инсулин способен увеличивать количество и функциональную активность GLUT5, переносчика фруктозы, в клетках скелетных мышц.

ФРУКТОЛИЗ:
Начальный катаболизм фруктозы иногда называют фруктолизом , по аналогии с гликолизом - катаболизмом глюкозы.
При фруктолизе фермент фруктокиназа первоначально производит фруктозо-1-фосфат, который расщепляется альдолазой В с образованием триозо- дигидроксиацетонфосфата (ДГАФ) и глицеральдегида.
В отличие от гликолиза, при фруктолизе в триозоглицериновом альдегиде отсутствует фосфатная группа.

третий фермент, триокиназа , необходим для фосфорилирования глицеральдегида с образованием глицеральдегид-3-фосфата.
Образующиеся триозы идентичны триозам, полученным при гликолизе, и могут вступать в глюконеогенный путь для синтеза глюкозы или гликогена или далее катаболизироваться по низшему гликолитическому пути до пирувата.

МЕТАБОЛИЗМ ФРУКТОЗЫ В ДГАФ И ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД:
Первым этапом метаболизма фруктозы является фосфорилирование фруктозы до фруктозо-1-фосфата фруктокиназой , таким образом захватывая фруктозу для метаболизма в печени.
Затем фруктозо-1-фосфат подвергается гидролизу альдолазой В с образованием ДГАФ и глицеральдегидов; DHAP может быть изомеризован в глицеральдегид-3-фосфат с помощью триозофосфата . изомеразой или восстанавливаются до глицерол-3-фосфата глицерол-3-фосфатдегидрогеназой.

Полученный глицеральдегид также может быть преобразован в глицеральдегид-3-фосфат с помощью глицеральдегидкиназы или дополнительно преобразован в глицерин-3-фосфат с помощью глицерин-3-фосфатдегидрогеназы.
Метаболизм фруктозы в этот момент приводит к образованию промежуточных продуктов глюконеогенеза , ведущих к синтезу гликогена, а также к синтезу жирных кислот и триглицеридов.

СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА ИЗ ДГАФ И ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТА:
Полученный глицеральдегид, образованный альдолазой B, затем подвергается фосфорилированию до глицеральдегид-3-фосфата.
Повышенные концентрации DHAP и глицеральдегид-3-фосфата в печени запускают глюконеогенный путь в сторону глюкозы и последующего синтеза гликогена.
По-видимому, фруктоза является лучшим субстратом для синтеза гликогена, чем глюкоза, и что пополнение запасов гликогена имеет приоритет над образованием триглицеридов.
После пополнения запасов гликогена в печени промежуточные продукты метаболизма фруктозы в первую очередь направляются на синтез триглицеридов.

СИНТЕЗ ТРИГЛИЦЕРИДА ИЗ ДГАП И ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТА:
Углерод из пищевой фруктозы содержится как в свободных жирных кислотах, так и в глицериновых фрагментах триглицеридов плазмы.
Высокое потребление фруктозы может привести к избыточному производству пирувата, вызывая накопление промежуточных продуктов цикла Кребса.
Накопленный цитрат может транспортироваться из митохондрий в цитозоль гепатоцитов, превращаться в ацетил-КоА с помощью цитратлиазы и направляться на синтез жирных кислот.
Кроме того, DHAP может быть преобразован в глицерин-3-фосфат, обеспечивая глицериновую основу для молекулы триглицерида.
Триглицериды включены в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), которые высвобождаются из печени и направляются в периферические ткани для хранения как в жировых, так и в мышечных клетках.

ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ФРУКТОЗЫ НА ЗДОРОВЬЕ:
В 2022 году Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) заявило, что есть данные исследований о том, что фруктоза и другие добавленные свободные сахара могут быть связаны с повышенным риском развития ряда хронических заболеваний: [противоречиво] риск ожирения и дислипидемии умеренный (более 50 %), и низкий для неалкогольной жировой болезни печени, сахарного диабета 2 типа (от 15% до 50%) и артериальной гипертензии.
EFSA также заявило, что клинические исследования «не подтвердили положительной связи между потреблением пищевых сахаров, изокалорийным обменом с другими макроэлементами и любым из оцениваемых хронических метаболических заболеваний или связанных с беременностью конечных точек», но рекомендовали «употребление добавленных и свободных сахара должны быть как можно ниже в контексте адекватной диеты».

КАРДИОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
Когда фруктоза потребляется в избытке в качестве подсластителя в пищевых продуктах или напитках, это может быть связано с повышенным риском ожирения, диабета и сердечно-сосудистых заболеваний, которые являются частью метаболического синдрома.

ПО СРАВНЕНИЮ С САХАРОЗОЙ:
Было обнаружено, что фруктоза повышает уровень триглицеридов при диабете 2-го типа, но не 1-го типа, и ее умеренное употребление ранее считалось приемлемым в качестве подсластителя для диабетиков, возможно, потому, что она не вызывает выработку инсулина β-клетками поджелудочной железы.
Для эталонного количества 50 грамм фруктоза имеет гликемический индекс 23 по сравнению со 100 для глюкозы и 60 для сахарозы.

Фруктоза также на 73% слаще сахарозы при комнатной температуре, что позволяет диабетикам потреблять меньше ее на порцию.
Фруктоза, потребляемая перед едой, может снизить гликемическую реакцию на еду.
Продукты питания и напитки, подслащенные фруктозой, вызывают меньшее повышение уровня глюкозы в крови, чем те, которые производятся с сахарозой или глюкозой.

ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ:
Для чего используется фруктоза?
Фруктоза — это основной природный сахар, содержащийся во фруктах, меде и овощах.
С середины 1850-х годов фруктоза в чистом виде используется в качестве подсластителя и имеет преимущества для определенных групп, включая людей с диабетом и тех, кто пытается контролировать свой вес.

В чем разница между глюкозой и фруктозой?
Глюкоза и фруктоза составляют основные сахара.
Простые углеводы делятся на две группы.
Это и дисахарид, и моносахарид.

Моносахариды состоят из одной единицы сахара и являются самым основным типом сахара.
Фруктоза и глюкоза являются основными сахарами, состоящими из моносахаридов .
Крахмал и сахар, будь то сахароза или высококалорийный (HCFS), при переваривании содержат большое количество глюкозы.

Какими свойствами обладает фруктоза?
Как правило, фруктоза имеет более низкую температуру плавления по сравнению с другими сахарами, такими как глюкоза, температура плавления которой составляет 146°C.
Соединение фруктозы имеет молярную массу 180,16 моль/г и плотность 1,69 г/см2. Очищенная кристаллизованная фруктоза чистая и порошкообразная.

Сколько атомов содержится во фруктозе?
Фруктоза, или левулоза , является источником сахара, присутствующего как во фруктах, так и в меде.
Это моносахаридный левовращатель с той же эмпирической формулой, что и глюкоза, но с другой структурой.
Хотя фруктоза представляет собой гексозу (6 атомов углерода), обычно она существует в виде 5-членного гемикетального кольца ( фураноза ).

Что представляет собой молекула фруктозы?
Фруктоза, или фруктовый сахар, представляет собой простой кетоновый моносахарид, обнаруженный во многих растениях, где глюкоза часто связана с образованием дисахарида сахарозы.
Помимо глюкозы и галактозы , фруктоза является одним из трех диетических моносахаридов , которые всасываются непосредственно в кровь во время пищеварения.

ЦЕТЕАРЕТ-80
ОПИСАНИЕ:

Ceteareth-80 — это чистящее вещество или «поверхностно-активное вещество», которое можно найти в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
«Цетеарет-» относится к PEG (полиэтиленгликоль-) эфиру цетеарилового спирта.
Число за «цетеарет-» относится к среднему количеству молекулярных единиц -CH2-CH2-O-.

Номер КАС: 68439-49-6
ECHA Номер ЕС: 500-212-8
Название Chem/IUPAC: Спирты C16-18, этоксилированные (среднее молярное соотношение 80 моль ЭО)

Ceteareth-80 используется в наших продуктах для удаления грязи и отложений с окружающих частиц грязи, чтобы отделить их от поверхности, к которой они прикреплены, чтобы их можно было смыть.
Ceteareth-80 представляет собой косметические продукты на основе эмульсий, такие как кремы, лосьоны (особенно распыляемые лосьоны), основы, кондиционеры для волос и солнцезащитные средства.

ЧТО ДЕЛАЕТ CETEARETH-80 В СОСТАВЕ?
Очищение
ПАВ

ФУНКЦИИ CETEARETH-80 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
ОЧИСТКА:
Очищает кожу, волосы или зубы

ПАВ:
Моющее средство для очистки кожи, волос и/или зубов

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ CETEARETH-80 В КОСМЕТИКЕ:
Полиэтиленгликоли (INCI: PEG-...) представляют собой продукты поликонденсации этиленгликоля или продукты полимеризации этиленоксида.
Число, прикрепленное к названию, указывает на среднее количество звеньев этиленоксида в веществе.
Консистенция производных ПЭГ становится все более твердой по мере увеличения степени полимеризации.

ПЭГ со средней молярной массой до 600 г/моль представляют собой жидкие, до 1000 г/моль - воскообразные и от 4000 г/моль - твердые воскообразные вещества.
Путем смешивания твердых и жидких компонентов получают продукты кремообразной консистенции, которые используют в качестве безводных и водосмываемых основ.
С увеличением молекулярной массы водорастворимость и гигроскопичность (влагопоглощающая способность) полиэтиленгликолей уменьшаются.

ПАВ являются так называемыми моющими активными веществами и имеют большое значение в косметике для очистки кожи и волос.
Поверхностно-активные вещества (от латинского «tensus» = напряжённый) — это вещества, которые благодаря своей молекулярной структуре способны снижать поверхностное натяжение жидкости.
Таким образом, две жидкости, которые на самом деле не смешиваются, такие как масло и вода, могут быть тонко смешаны.

Благодаря своим свойствам поверхностно-активные вещества используются в косметике по-разному:
Они могут очищать, создавать пену, а также действовать как эмульгаторы и смешивать вещества друг с другом.
В шампунях, гелях для душа и мылах, например, ПАВ используются для смывания водой частиц жира и грязи с тела.

Поверхностно-активные вещества также используются в зубной пасте.
Поверхностно-активные вещества, используемые в косметических продуктах, в основном производятся синтетическим путем на основе растительного сырья.
Поверхностно-активные вещества часто используются в комбинации, чтобы наилучшим образом удовлетворить все желаемые требования, такие как удаление грязи и пенообразование в сочетании с хорошей совместимостью с кожей.

Продукт с хорошими очищающими свойствами и столь же хорошей совместимостью с кожей получается благодаря умелому сочетанию поверхностно-активного вещества, неблагоприятного для кожи, но с очень хорошими грязерастворяющими свойствами, с очень мягким, безвредным для кожи поверхностно-активным веществом.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦЕТАРЕТ-80:
Внешний вид при 25ºC Восковидные хлопья
Кислотное число мг КОН/г макс. 1
Цвет афа 100
Гидроксильное число мг КОН/г 12-20
% Влажность по КФ 1
рН 6-8

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ CETEARETH-80:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

СИНОНИМЫ СЛОВА CETEARETH-80:
Этоксилированный спирт C16 C18, этоксилат жирного спирта

ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИД
Номер КАС : 112-02-7
Номер Европейского сообщества (ЕС): 203-928-6
Предпочтительное название IUPAC: N,N,N-триметилгексадекан-1-аминия хлорид.
Химическая формула: C19H42ClN
Молярная масса: 320,00 г/моль

ОПИСАНИЕ:

Хлорид цетримония или хлорид цетилтриметиламмония (CTAC) является местным антисептиком и поверхностно-активным веществом.
Длинноцепочечные четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества, такие как хлорид цетилтриметиламмония (CTAC), обычно комбинируют с длинноцепочечными жирными спиртами, такими как стеариловые спирты, в составах кондиционеров для волос и шампуней.

Концентрация катионного поверхностно-активного вещества в кондиционерах обычно составляет порядка 1–2%, а концентрация спирта обычно равна или превышает концентрацию катионного поверхностно-активного вещества.
Тройная система поверхностно-активное вещество/жирный спирт/вода приводит к ламеллярной структуре, образующей перколяционную сеть, образующую гель.
Хлорид гексадецилтриметиламмония представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость с запахом медицинского спирта.
Плавает или тонет в воде.

Хлорид цетилтриметиламмония представляет собой органическую хлоридную соль цетилтриметиламмония.
Хлорид цетилтриметиламмония играет роль поверхностно-активного вещества.
Хлорид цетилтриметиламмония представляет собой соль четвертичного аммония и соль органического хлорида.
Хлорид цетилтриметиламмония содержит ион цетилтриметиламмония.

Соединение цетилтриметиламмония, соли и производные которого используются в основном в качестве местных антисептиков.
хлорид цетилтриметиламмония от бесцветного до бледно-желтого цвета естественным образом получают из рапсового масла и представляет собой великолепное поверхностно-активное вещество, известное своими способностями глубокой очистки.
Хлорид цетилтриметиламмония — отличный выбор для производителей, которым нужны мягкие и эффективные очищающие средства для их составов.


Хлорид цетилтриметиламмония (CTAC), также известный как хлорид цетримония, является популярным антисептиком (местным) и поверхностно-активным веществом с химической формулой C19H42ClN.
В дополнение к мощным антисептическим свойствам, цетилтриметиламмоний хлорид также востребован благодаря своим превосходным кондиционирующим свойствам, что делает продукт наиболее подходящим для использования в качестве эффективного ингредиента при составлении увлажняющих шампуней и кондиционеров.

Физически цетилтриметиламмонийхлорид CTAC представляет собой жидкость от прозрачного до светло-желтого цвета с запахом, напоминающим спирт для протирания.
При смешивании с водой продукт с молекулярной массой 320,002 г/моль либо всплывает, либо тонет в воде.
Хлорид цетилтриметиламмония также известен под другими названиями, такими как хлорид цетримония.
В области специальных химикатов хлорид цетилтриметиламмония широко известен как местный антисептик и поверхностно-активное вещество.

Большая часть его эффективности связана с отличными кондиционирующими характеристиками, благодаря которым продукт используется в качестве ингредиента в производстве шампуней и кондиционеров для волос.
Известно, что средства по уходу за волосами, созданные с использованием хлорида цетилтриметиламмония, глубоко питают и увлажняют сухие и поврежденные волосы и возвращают тусклым локонам новый блеск и силу.


ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИДА:

Его легко использовать в составе широкого спектра косметических и смываемых средств личной гигиены, средств для очистки поверхностей и других товаров для дома.
При использовании в средствах для очищения кожи хлорид цетилтриметиламмония делает кожу мягкой, эластичной и гладкой на ощупь.
Его удивительные антистатические свойства делают волосы гладкими, гладкими и блестящими.
Хлорид цетилтриметиламмония делает гриву пышной, а волосы крепче.
Хлорид цетилтриметиламмония часто используется для производства средств для чистки туалетов и жидких пятновыводителей.

Цетилтриметиламмония хлорид — хорошо известное катионное поверхностно-активное вещество и антисептик.
Хлорид цетилтриметиламмония сертифицирован на чистоту и приготовлен в контролируемых лабораторных условиях.
Цетилтриметиламмония хлорид не теряет своей эффективности в течение многих месяцев.



Номер КАС : 112-02-7
Номер Европейского сообщества (ЕС): 203-928-6
Предпочтительное название IUPAC: N,N,N-триметилгексадекан-1-аминия хлорид.
Химическая формула: C19H42ClN
Молярная масса: 320,00 г/моль

ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИДА:
• Мыловарение
• Изготовление шампуня
• Личная гигиена своими руками
• Косметическое изготовление
• Изготовление лицевых и лицевых масок
• Изготовление скрабов для тела и лица
• Уход за лицом
• Уход за волосами
• Уход за телом
• Уход за кожей
• Изготовление лосьона
• Увлажняющий крем

КАК ДЕЙСТВУЕТ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИД:

Как катионное поверхностно-активное вещество, хлорид цетилтриметиламмония поглощается отрицательно заряженными поверхностями, не оставляя видимой пленки.
Хлорид цетилтриметиламмония образует в воде мицеллы, которые полностью очищают поверхности.


КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИДА:
Рекомендуемый уровень концентрации составляет 1%-2%.
Хлорид цетилтриметиламмония растворим в воде и нерастворим в масле.

КАК ПРИМЕНЯТЬ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИД:
Добавьте хлорид цетилтриметиламмония к любому неионогенному эмульгатору при 75°C.
Добавьте масляную фазу.
Отдельно нагревают водную фазу и добавляют к хлориду цетилтриметиламмония.
Непрерывно перемешивайте, пока хлорид цетилтриметиламмония не растворится.
Добавляйте другие активные вещества после того, как смесь остынет до 35°С.



Номер КАС : 112-02-7
Номер Европейского сообщества (ЕС): 203-928-6
Предпочтительное название IUPAC: N,N,N-триметилгексадекан-1-аминия хлорид.
Химическая формула: C19H42ClN
Молярная масса: 320,00 г/моль





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИДА:


Молекулярный вес: 320,0
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 15.
Точная масса: 319.3005780
Масса моноизотопа: 319,3005780
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 21
Официальное обвинение: 0
Сложность: 181
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома : 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: от белого до почти белого порошка до кристаллов
Чистота (аргентометрическое титрование) : мин. 95,0 %
Чистота (неводное титрование): мин. 95,0 %
Растворимость в воде: почти прозрачность
Вода: макс. 5,0 %
рН: от 4,0 до 7,5 (50 г/л, 25°С)
Температура плавления: 234 °С


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЙ ХЛОРИДЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов :
Товар:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





СИНОНИМЫ ЦЕТИЛТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИДА:
Условия входа в MeSH:
хлорид 1-гексадецилтриметиламмония
Цетавлон
цетримид
цетриминий
цетримоний
бромид цетримония
хлорид цетримония
гидроксид цетримония
цетримония йодид
Цетримониум метосульфат
цетримония метилсульфат
цетримония моносул��фат
бромид цетилтриметиламмония
хлорид цетилтриметиламмония
ЦТАБ
СТАОН
бромид гексадецилтриметиламмония
гексадецил(триметил)азаний
бромид гексадецилтриметиламмония
гексадецилтриметиламмония октилсульфонат
HTAB cpd
Октилсульфонат, гексадецилтриметиламмоний

Синонимы, предоставленные депозитарием:
112-02-7
Гексадецилтриметиламмония хлорид
Цетилтриметиламмония хлорид
Цетримониум хлорид
N,N,N-триметилгексадекан-1-аминия хлорид
N-гексадецилтриметиламмония хлорид
Цетилтриметиламмония хлорид
Гексадецилтриметиламмония хлорид
ТРИМЕТИЛГЕКСАДЕЦИЛАММОНИЯ ХЛОРИД
Генамин CTAC
Триметилцетиламмония хлорид
Арквад 16-50
СЕТАК
СТАК
НТАС
Пальмитилтриметиламмония хлорид
Арквад 16-29
1-Гексадеканаминий , N,N,N-триметил-, хлорид
гексадецил(триметил)азаний;хлорид
N,N,N-триметил-1-гексадеканаминия хлорид
хлорид гексадецил(триметил)аммония
хлорид цетилтриметиламмония
ЧЕБИ:53581
UC9PE95IBP
C14-18-Алкилтриметиламмонийхлориды
68002-63-1
хлорид цетил(триметил)аммония
Дехикварт А
Триметил-1-гексадеканаминия хлорид
Аликва 6
Соединения четвертичного аммония, C14-18-алкилтриметил, хлориды
Адоген 444
Серфроял CTAC
Dehyquart A-CA
Морпан ЧА
Квартамин 60Вт
Аммоникс Цетак 30
Арквад 16
Интексан СТС 29
Интексан СТС 50
Баркват CT 29
Интексан СТС 29
Варикват Е 228
Карсокват CT 429
Катион ПБ 40
HDTMA-Cl
Катинал CTC 70ET
Додиген 1383
Лебон ТМ 16
Лебон ТМ 60
Касвелл № 167A
Пионин Б 611
Ниссан Катион ПБ 40
Арквад 16-25ЛО
Сванол CA 2350
Арквад 16-25Вт
Арквад 16-29W
Арквад 16-26
Арквад 16/28
Кватрамин С 16/29
ФСМ 28
ХСДБ 5553
ПБ 40
ИНЭКС 203-928-6
УНИИ-UC9PE95IBP
MFCD00011773
Химический код пестицида EPA 069133
Сурфактиво (ТН)
гексадецил(триметил)азания хлорид
ИНЭКС 268-077-5
Аммоний, гексадецилтриметил-, хлорид
(C14-C18) Хлорид алкилтриметиламмония
DSSTox_CID_6901
ДЖИКВАТ CT-29
ID эпитопа: 116882
ВАРИСОФТ 300
ЕС 203-928-6
Цетримониум хлорид (БАН)
DSSTox_RID_78243
DSSTox_GSID_26901
SCHEMBL24536
НИККОЛ СА-2350
ARQUAD ПК 16-29Вт
хлорид цетилтриметиламмония
хлорид цетилтриметиламмония
1-гексадеканаминий, N,N,N-триметил-, хлорид (1:1)
КЕМБЛ1895807
DTXSID6026901
ЦЕТРИМОНИЯ ХЛОРИД [II]
ЦЕТРИМОНИЯ ХЛОРИД [INCI]
хлорид гексадецилтриметиламмония
Эми33367
Токс21_202555
ЦЕТРИМОНИУМ ХЛОРИД [МАРТ.]
ЦЕТРИМОНИЯ ХЛОРИД [WHO-DD]
АКОС015899168
АКОС015960532
(1-гексадецил) триметиламмония хлорид
CS-W012007
ФС-4302
NCGC00164283-02
NCGC00260104-01
КАС-112-02-7
N,N,N-триметилгексадекан-1-аминийхлорид
ДБ-025307
FT-0631635
H0082
(1-Гексадецил)триметиламмония хлорид, 96%
D07672
ТРИМЕТИЛГЕКСАДЕЦИЛАММОНИЯ ХЛОРИД [HSDB]
А802470
Q1061007
тетрагидро-4-метил-2-(2-метил-1-пропен-1-ил)-
W-108660

ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН
ОПИСАНИЕ:

Циклопентасилоксан прост в применении и нанесении, оставляет кожу и волосы на ощупь мягкими и скользкими, не оставляет следов после испарения.
Циклопентасилоксан также может снижать поверхностное натяжение и способствовать хорошему диспергированию пигментов.
Циклопентасилоксан представляет собой летучий силикон, используемый в качестве основы-носителя и растворителя.



НОМЕР КАС: 541-02-6

НОМЕР ЕС: 208-764-9



ОПИСАНИЕ:

Циклопентасилоксан можно использовать в антиперспирантах, дезодорантах, лаках для волос, очищающих кремах, кремах для кожи, лосьонах и стиках, маслах для ванн, средствах для загара и бритья, макияже и лаках для ногтей.
Циклопентасилоксан иногда указывается на этикетке как декаметилциклопентасилоксан или D5.
Циклопентасилоксан также может быть отнесен к более широкому названию категории циклометикон.

Циклопентасилоксан отличается от другого силоксана, известного как диметикон или полидиметилсилоксан (ПДМС).
Циклопентасилоксан входит в состав сотен продуктов личной гигиены.
Циклопентасилоксан улучшает текстуру составов, делая их гладкими и шелковистыми.

Циклопентасилоксан, также известный как декаметилциклопентасилоксан или D5, является частью семейства силиконов циклометикона.
Циклопентасилоксан представляет собой прозрачную жидкую жидкость без запаха, которую человек может найти во многих средствах по уходу за кожей и косметических средствах.
Хотя циклопентасилоксан предлагает минимальные преимущества для кожи, производители добавляют циклопентасилоксан в широкий ассортимент продуктов, чтобы улучшить их ощущение, доставку и функцию.
Циклопентасилоксан образует защитный барьер на коже и волосах, поэтому многие компании используют его в продуктах, разглаживающих и распутывающих волосы.

Циклопентасилоксан также водостойкий. Вот почему компании обычно используют его в герметиках и покрытиях ветрового стекла.
Циклопентасилоксан предлагает минимальные преимущества для кожи. Компании в первую очередь добавляют его в средства по уходу за кожей, чтобы улучшить их тактильные ощущения и текстуру.
Циклопентасилоксан обладает и другими свойствами, повышающими эффективность составов.
Циклопентасилоксан является эффективным носителем или растворителем благодаря своей способности быстро испаряться.
Циклопентасилоксан помогает равномерно покрыть кожу активными ингредиентами, не оставляя тяжелых, липких или липких следов после нанесения.

Циклопентасилоксан позволяет активным ингредиентам работать с поверхности кожи по мере их испарения.
Циклопентасилоксан также действует как смягчающее средство, которое создает защитный барьер для кожи.
Циклопентасилоксан быстро испаряется и не остается на поверхности кожи, поэтому не оставляет ощущения липкости.
Циклопентасилоксан оставляет на коже защитный, но воздухопроницаемый слой.
Циклопентасилоксан помогает сделать составы гладкими и шелковистыми для гладкого и легкого нанесения.

Циклопентасилоксан позволяет продуктам равномерно распределяться по коже, так что все участки кожи получают основные ингредиенты из продукта.
Циклопентасилоксан (циклометикон) представляет собой циклическое соединение на основе кремния; может быть связано с токсичностью окружающей среды.
Циклопентасилоксан является основным ингредиентом, используемым в косметике.
Химическая формула циклопентасилоксана C10H30O5Si5.
Циклопентасилоксан представляет собой нежирный силикон, бесцветный, без запаха и водорастворимый.

Циклопентасилоксан быстро испаряется с кожи, а не впитывается, что делает его отличным ингредиентом для продуктов, которые должны быстро сохнуть, таких как антиперспиранты и лаки для волос.
Циклопентасилоксан также обладает смазывающими свойствами и делает его шелковистым и гладким при нанесении на волосы и кожу.
Циклопентасилоксан придает мягкость, блеск и термостойкость волосам.
Циклопентасилоксан сохраняет цвет волос.
В средствах по уходу за кожей и солнцезащитных средствах циклопентасилоксан обеспечивает мягкость, шелковистость, растекаемость и уменьшает липкость.

Циклопентасилоксан обеспечивает водостойкость.
Циклопентасилоксан придает мягкость, блеск и дисперсию пигмента конечному продукту в декоративной косметике.
Циклопентасилоксан представляет собой летучий полидиметилциклосилоксан, состоящий в основном из циклопентасилоксана.
Циклопентасилоксан прозрачен, безвкусен, практически не имеет запаха, нежирный и не вызывает жжения.
Циклопентасилоксан можно использовать отдельно или в смеси с другими косметическими жидкостями, чтобы обеспечить жидкую основу для различных косметических ингредиентов.

Циклопентасилоксан обладает хорошей растворимостью в большинстве безводных спиртов и во многих косметических растворителях.
Циклопентасилоксан представляет собой летучую жидкость с заметным давлением паров при температуре окружающей среды.
Циклопентасилоксан используется в сотнях косметических средств.
В прошлом были разногласия по поводу его потенциального риска для здоровья и окружающей среды.
Но Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов считает его безопасным для использования в косметике.

Циклопентасилоксан представляет собой силикон, регулярно используемый в косметических продуктах.
Циклопентасилоксан обычно встречается в медицинских имплантатах, герметиках, смазочных материалах и покрытиях ветрового стекла.
Циклопентасилоксан бесцветен, не имеет запаха, нежирный и водорастворимый.
Циклопентасилоксан не впитывается в кожу.
Циклопентасилоксан быстро испаряется из него.
Это свойство делает его полезным ингредиентом в косметических продуктах, которые должны быстро сохнуть, таких как антиперспиранты и лаки для волос.

Циклопентасилоксан также обладает смазывающими свойствами. Это дает ощущение скользкости и шелковистости при нанесении на кожу и волосы и позволяет продукту легче распределяться.
Циклопентасилоксан широко используется в косметических продуктах благодаря своим уникальным функциям в качестве антистатика, смягчающего средства, увлажнителя, растворителя, регулятора вязкости и кондиционера для волос.
Циклопентасилоксан представляет собой летучий силикон, также известный как силикон D5.

Циклопентасилоксан не накапливается на волосах или коже и позволяет потребителям пользоваться преимуществами этого семейства без его недостатков: ощущение мягкости, нежирные и смазывающие свойства.
Тем не менее, циклопентасилоксан находится под пристальным наблюдением в течение нескольких лет, и его выпуск в дикую природу остается проблемой.
Циклопентасилоксан классифицируется как vPvB (очень стойкий и способный к биоаккумуляции).
Циклопентасилоксан запрещен в органических.

Циклопентасилоксан представляет собой органический силикон, который часто используется в косметике по уходу за кожей.
В средствах по уходу за кожей циклопентасилоксан обеспечивает оптимальную вязкость и делает кожу гладкой и шелковистой.
Циклопентасилоксан имеет кольцеобразную структуру, что делает его более летучим или менее стабильным.
Эта нестабильность позволяет циклопентасилоксану испаряться при нанесении на кожу, что делает его отличным ингредиентом для продуктов, которые должны наноситься плавно, но не оставаться липкими после нанесения.
Поскольку весь циклопентасилоксан в конечном итоге испаряется с поверхности кожи, он оставляет другие ключевые компоненты продукта творить чудеса.
Это действие испарения делает его отличным ингредиентом-носителем.

Циклопентасилоксан является многофункциональным ингредиентом средств по уходу за кожей и косметических средств.
Основное преимущество заключается в том, что он помогает улучшить текстуру и тактильные ощущения продукта на коже.
Циклопентасилоксан также имеет много других дополнительных преимуществ.
Циклопентасилоксан помогает создать гладкую, шелковистую формулу, которая позволяет продукту равномерно распределяться по коже.
Циклопентасилоксан предотвращает попадание продукта на сухие участки кожи и выравнивает тон кожи, скользя по порам и морщинам.
Циклопентасилоксан гарантирует, что все участки кожи получат ключевые ингредиенты вашего продукта.

Циклопентасилоксан — летучее вещество, как и все циклометиконы.
Это позволяет ему постепенно испаряться с кожи, оставляя после себя основные ингредиенты продукта без тяжести других ингредиентов на основе силикона.
Циклопентасилоксан часто включают в составы по уходу за кожей, чтобы улучшить шелковисто-гладкую растекаемость и тактильные ощущения от продукта.
Циклопентасилоксан представляет собой легкий силикон, который в исходном виде представляет собой прозрачную жидкость без запаха.
Циклопентасилоксан также действует как растворитель, помогая улучшить дисперсию косметических ингредиентов в растворе и улучшить доставку ключевых ингредиентов.
Циклопентасилоксан классифицируется как летучий силикон, но важно понимать, что слово «летучий» здесь не означает раздражающий кожу.

Вместо этого это означает, что этот вид силикона быстро испаряется с поверхности кожи, что является одним из преимуществ рецептуры с циклопентасилоксаном, поскольку он способен равномерно распределять другие ключевые ингредиенты, не оставляя ощущения тяжести или окклюзии.
Циклопентасилоксан также означает, что вам не нужно беспокоиться о том, что циклопентасилоксан «захватит» или «перегрузит» кожу.
Бархатистая пленка остается проницаемой, а это означает, что этот силоксан не удушает кожу.
Циклопентасилоксан также присутствует в формулах по уходу за волосами (особенно в кондиционерах и сыворотках для волос), где он смягчает и разглаживает волосы, а также делает их удивительно блестящими.

Циклопентасилоксан представляет собой циклическое силиконовое соединение, принадлежащее к семейству кремнийорганических соединений.
Циклопентасилоксан состоит из пяти атомов кремния (в циклической структуре), связанных с атомами кислорода.
Циклопентасилоксан представляет собой прозрачную маловязкую жидкость без запаха.
Циклопентасилоксан широко используется в косметической промышленности и производстве средств личной гигиены в качестве ингредиента на основе силикона.
Циклопентасилоксан предлагает ряд свойств, которые делают его желательным в различных составах.

Циклопентасилоксан имеет низкую температуру кипения и быстро испаряется при контакте с кожей, оставляя ощущение гладкости и шелковистости.
Это свойство делает его популярным выбором для продуктов, требующих легкой, нежирной текстуры, таких как лосьоны, кремы, солнцезащитные кремы и средства по уходу за волосами.
Циклопентасилоксан может действовать как растворитель, помогая растворять и диспергировать другие ингредиенты в рецептурах.
Это свойство позволяет повысить стабильность и совместимость различных компонентов в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
Циклопентасилоксан помогает улучшить растекаемость и применение продуктов.

Циклопентасилоксан обеспечивает легкое и равномерное распределение составов на коже или волосах, обеспечивая приятные тактильные ощущения.
Циклопентасилоксан обладает хорошей термической стабильностью, что позволяет ему выдерживать высокие температуры.
Это делает его пригодным для использования в продуктах для горячей укладки, таких как сыворотки для волос, спреи и термозащитные средства.
Важно отметить, что циклопентасилоксан в основном используется в косметике для местного применения и средствах личной гигиены и не предназначен для приема внутрь.

Циклопентасилоксан обычно считается безопасным для использования в косметике, но, как и в случае с любым ингредиентом, люди с особой чувствительностью или аллергией должны ознакомиться со списком ингредиентов или при необходимости проконсультироваться с врачом.
Благодаря своей уникальной молекулярной структуре циклопентасилоксан придает шелковистость, смазывающий эффект, что способствует более гладкому нанесению продуктов.
Циклопентасилоксан помогает уменьшить трение и придает коже роскошное шелковистое ощущение.
Основная структура, общая для всех циклометиконов, представляет собой циклическую основу из силоксановых звеньев.

Циклометикон — это общий термин, описывающий отдельные и/или смеси циклических силоксановых материалов, которые имеют множество применений и встречаются в различных потребительских товарах.
Эти материалы получены из природных элементов кремния и кислорода.
Циклопентасилоксан, также известный как CSP, представляет собой синтетическое соединение в циклической силоксановой группе.
Циклопентасилоксан в обычных условиях представляет собой силикон.
Циклопентасилоксаны в основном представляют собой бесцветные жидкости без запаха с низкой вязкостью.

Циклопентасилоксан — недорогой вариант растительного масла или любого другого животного происхождения.
Циклопентасилоксан также действует как летучий растворитель.
Циклопентасилоксан образует тонкую пленку на коже или волосах.
Эта пленка нежирная, но в то же время водоотталкивающая, не дает испаряться влаге и обеспечивает смягчающий эффект.

Циклопентасилоксан также более равномерно и быстро распределяется даже при втирании в кожу или поверхность волос.
Циклопентасилоксан также помогает улучшить внешний вид волос, их блеск и управляемость.
Благодаря пленке можно избежать воздействия окружающей среды на кожу/волосы, другими словами, она также создает защитную пленку на коже и волосах.
Циклопентасилоксан используется в продуктах для кожи, солнцезащитных кремах, декоративной косметике, средствах по уходу за волосами, лосьонах, декоративной косметике для лица и смываемых продуктах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Циклопентасилоксан известен своей способностью быстро испаряться и высыхать.
Также известно, что циклопентасилоксаны отталкивают воду и легко скользят.
Вот почему они обычно используются в качестве ингредиентов в смазочных материалах и герметиках.
Также известно, что они образуют защитный барьер на коже и волосах.
Это может помочь вам распутать волосы, предотвратить ломкость и уменьшить пушистость.
Циклопентасилоксан можно найти в широком ассортименте средств личной гигиены.



ПРИЛОЖЕНИЯ:

- лак для волос
- солнцезащитный крем
-антиперспирант
-дезодорант
-Кондиционер для волос
-шампунь
-средства для распутывания волос
-водостойкая тушь
-фундамент
-Подводка для глаз
-тональный крем
- увлажняющий крем с SPF
-тени для век
-гель для укладки и лосьон
- помада



ПРИЛОЖЕНИЕ:

- солнцезащитный крем
-антиперспирант
-дезодорант
- лак для волос
-шампунь
-кондиционер
-антифриз продукты
- средства против ломкости волос
- средства для распутывания волос
-помада
-составить
-средство для снятия макияжа
-ночной крем




ПРИЛОЖЕНИЯ:

-Циклопентасилоксан является базовой жидкостью в ряде продуктов личной гигиены, с отличными свойствами растекания, легкого истирания и смазывания, а также с уникальными характеристиками летучести.
- В стиках циклопентасилоксан имеет правильный баланс между летучестью и распространением.


-Антиперспиранты
-дезодоранты
- лаки для волос
- очищающие кремы
-кремы для кожи
- лосьоны и стики
-масла для ванн
- средства для загара и бритья
-составить
- лаки для ногтей.



КОСМЕТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

- кондиционер для волос
-кондиционирование кожи
-кондиционирование кожи - смягчающее средство
-растворители




ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Внешний вид: прозрачная маслянистая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
- Анализ: от 95,00 до 100,00
-Удельный вес: 0,95930 при 20,00 °C.
-Показатель преломления: 1,39820 при 20,00 °C.
-Точка плавления: -38,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
-Точка кипения: 210,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
-Точка кипения: от 209,00 до 210,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
- Давление паров: 0,200000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
-Точка воспламенения: 204,00 °F. ТСС (95,60°С)
-logP (м/в): 5.200




ФУНКЦИИ:

-Эмолент: смягчает и смягчает кожу
- Кондиционер для волос: Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.
-Кондиционер для кожи: поддерживает кожу в хорошем состоянии.
-Растворитель: растворяет другие вещества



ПРЕИМУЩЕСТВА:

- придает коже мягкость и шелковистость
-Отличное распространение
-Не оставляет маслянистых следов или скоплений
-Детакификация
-Нежирный



ФУНКЦИИ:

- Летучий носитель
- Совместимость с широким спектром косметических ингредиентов
-Низкое поверхностное натяжение
- Улучшает шелковисто-гладкую растекаемость и тактильные ощущения от продукта
- Способствует равномерному распределению других ингредиентов в формуле
- Быстро испаряется с поверхности кожи, не оставляя ощущения тяжести
-Популярен в широком ассортименте средств по уходу за кожей и волосами.
-Также действует как растворитель для растворения и доставки ингредиентов на кожу



ХРАНИЛИЩЕ:

Циклопентасилоксан следует хранить при температуре не выше 25°C (77°F) в оригинальной невскрытой упаковке.



СИНОНИМ:

Циклопентасилоксан, 2,4,6,8,10-пентаэтенил-2,4,6,8,10-пентаметил-
ПЕНТАВИНИЛПЕНТАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН
Метилвинилсилоксановый циклический пентамер
2,4,6,8,10-пентакис(этенил)-2,4,6,8,10-пентаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан
2,4,6,8,10-пентаметил-2,4,6,8,10-пентавинилциклопентасилоксан
2,4,6,8,10-пентаметил-2,4,6,8,10-пентавинилциклопентасилоксан
C15H30O5Si5
SCHEMBL1062139
DTXSID9066251
C15-H30-O5-Si5
Пентавинилпентаметилциклопентасилоксан
1,3,5,7,9-пентаметил-1,3,5,7,9-пентавинилциклопентасилоксан
2,4,6,8,10-пентавинил-2,4,6,8,10-пентаметилциклопентасилоксан
2,4,6,8,10-пентаметил-2,4,6,8,10-пентавинил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан




НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентоксапентасилекан
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентоксапентасилекан
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметилциклопентасилоксан
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-декаметилциклопентасилоксан
ЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН
Декаметилциклопентасилоксано
декаметил-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-пентаоксапентасилекан
Декаметилциклопентасилоксан
ДЕКАМЕТИЛЦИКЛОПЕНТАСИЛОКСАН
Декаметилциклопентасилоксан
декаметилциклопентасилоксан
Декаметилциклопентасилоксан
декаметилциклопентасилоксан
Диметилполисилоксан



ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ:

Байзилон D5G
БРБ СМ 50
Калсил CV 50
Калсил CV50
Калсил IV 50
Калсил IV50
Д5
декаметилциклопентасилоксано
DOW CORNING(R) 245 ЖИДКОСТЬ
EXO T216S
KF995
СБ32
СФ 1202
ШЦФ405
СИЛЬБИОН ПЕНТАМЕР D5
Силсофт 1202-LT
SL25
Т-216Б
TSF405
XE14-B9042C





ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА
Молекулярная формула: C2H2O4 или (COOH)2 или HOOCCOOH
Молекулярный вес: 90,03
КАС №: 144-62-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Основные области применения щавелевой кислоты включают очистку или отбеливание, особенно для удаления ржавчины (железный комплексообразующий агент).

Полезность щавелевой кислоты в средствах для удаления ржавчины обусловлена тем, что она образует стабильную водорастворимую соль с трехвалентным железом, ионом ферриоксалата.
Чистящее средство Zud содержит щавелевую кислоту.
Щавелевая кислота входит в состав некоторых продуктов для отбеливания зубов.
Около 25% произведенной щавелевой кислоты будет использоваться в качестве протравы в процессах окрашивания.

Щавелевая кислота также используется в отбеливателях, особенно для балансовой древесины, для удаления ржавчины и другой очистки, в разрыхлителях и в качестве третьего реагента в приборах для анализа кремнезема.

Щавелевая кислота используется некоторыми пчеловодами в качестве акарицида против паразитического клеща варроа.
Тимовар в сочетании с обработкой щавелевой кислотой оказался эффективным против клеща варроа.

Щавелевая кислота представляет собой белое твердое вещество без запаха.
Кроме того, щавелевая кислота тонет и смешивается с водой.

Щавелевая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, которая представляет собой этан, замещенный карбоксильными группами в положениях 1 и 2.
Кроме того, щавелевая кислота играет роль метаболита человека, метаболита растений и метаболита водорослей.
Щавелевая кислота представляет собой сопряженную кислоту оксалата (1-) и оксалата.

Щавелевая кислота является метаболитом, обнаруживаемым в мозге стареющих мышей.
Разбавленные растворы (0,05–0,15 М) щавелевой кислоты можно использовать для удаления железа из глин, таких как каолинит, для получения светлой керамики.
Щавелевая кислота используется для очистки минералов.

Щавелевая кислота иногда используется в процессе анодирования алюминия с серной кислотой или без нее.
По сравнению с сернокислотным анодированием полученные покрытия тоньше и имеют меньшую шероховатость поверхности.
Щавелевая кислота также широко используется в качестве отбеливателя древесины, чаще всего в кристаллической форме, которую нужно смешивать с водой до ее надлежащего разбавления для использования.

Щавелевая кислота также используется в электронной и полупроводниковой промышленности.
В 2006 году сообщалось, что щавелевая кислота используется для электрохимически-механического выравнивания медных слоев в процессе изготовления полупроводниковых устройств.


Использование щавелевой кислоты:

Батареи
Очистка и безопасность
Товары, используемые для уборки или обеспечения безопасности в профессиональных или промышленных условиях (например, чистящие средства и предметы домашнего обихода)
Кислотные чистящие средства для ванн, плитки и туалетов
Чистящие средства для генеральной уборки дома
Продукты, которые удаляют пятна или обесцвечивание ткани (включая безопасные для цвета отбеливатели), используемые в стирке
дезинфицирующее средство
Продукты, используемые для борьбы с микробными вредителями на твердых поверхностях или в белье.
Специально для металла
Полировка металла
Продукты, используемые для полировки металлических поверхностей
Минусы электроника, мех. приборы и машины
Включая мелкие и крупные бытовые электроприборы (например, холодильник, стиральная машина, пылесос, компьютер, телефон, детектор дыма)
Краска/морилка и сопутствующие товары
стриптизерша
Продукты, наносимые на твердые поверхности для удаления красок и покрытий
Аромат
ароматический компонент
агент, регулирующий рН
регулирование pH
Сырье
Чистые химические вещества или ингредиенты
Чистильщик лодок
Очистители, моющие средства и полироли для очистки морских корпусов.
Средство для удаления ржавчины

Щавелевая кислота используется в процессе окрашивания в качестве протравы.
Кроме того, щавелевая кислота используется для удаления ржавчины.

В химии лантанидов щавелевая кислота используется в качестве важного реагента.
Щавелевую кислоту наносят на мраморные скульптуры, чтобы они блестели.

Щавелевая кислота используется в производстве красителей
Более того, щавелевая кислота используется в отбеливателях.

Щавелевая кислота используется для удаления пятен от еды и чернил.
Кроме того, щавелевая кислота используется в проявке фотопленки.
Щавелевая кислота используется при очистке сточных вод для удаления отложений кальция.

Основание конъюгата щавелевой кислоты представляет собой анион гидрооксалата, а его основание сопряжения (обычно известное как оксалат) является конкурентным ингибитором фермента лактатдегидрогеназы (часто сокращенно ЛДГ).
Кроме того, щавелевая кислота катализирует превращение пирувата в молочную кислоту (конечный продукт ферментации, которая является анаэробным процессом), одновременно окисляя кофермент НАДН до НАД+ и Н+.

Восстановление уровня NAD+ необходимо, если анаэробный энергетический обмен должен продолжаться посредством гликолиза.
Поскольку раковые клетки преимущественно используют анаэробный метаболизм, было показано, что ингибирование щавелевой кислоты подавляет развитие и рост опухоли.
Таким образом, щавелевая кислота обеспечивает интересный возможный курс лечения некоторых видов рака.



ОПИСАНИЕ


Щавелевая кислота представляет собой органическую кислоту с систематическим названием этандиовая кислота и формулой HO2C−CO2H.
Кроме того, щавелевая кислота является простейшей дикарбоновой кислотой.
Щавелевая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, образующее в воде бесцветный раствор.

Название щавелевой кислоты происходит от того факта, что ранние исследователи выделили щавелевую кислоту из цветущих растений рода кислица, широко известных как кислица.
Щавелевая кислота содержится во многих продуктах.
Чрезмерное употребление щавелевой кислоты или длительный контакт с кожей могут быть опасны.

Щавелевая кислота представляет собой бесцветный порошок без запаха или гранулированное твердое вещество.
Кроме того, щавелевая кислота содержится во многих овощах и растениях.
Щавелевая кислота представляет собой простейшую дикарбоновую кислоту с конденсированной формулой HOOC-COOH и имеет более высокую кислотную силу, чем уксусная кислота.

Чрезмерное потребление щавелевой кислоты может быть опасным.
Щавелевая кислота образуется при окислении углеводов.

Щавелевую кислоту также можно получить в лаборатории путем окисления сахарозы в присутствии азотной кислоты и катализатора, такого как пятиокись ванадия.
Кроме того, щавелевая кислота имеет структуру с двумя полиморфными формами и выглядит как белое кристаллическое твердое вещество, которое становится бесцветным раствором при растворении в воде.
Щавелевая кислота является восстанавливающим агентом и используется в качестве хелатирующего агента с оксалатом в качестве сопряженной основы.

Щавелевая кислота, также называемая этандиовой кислотой, представляет собой бесцветное кристаллическое токсичное органическое соединение, принадлежащее к семейству карбоновых кислот.

Щавелевая кислота широко используется в качестве кислотного ополаскивателя в прачечных, где она эффективна для удаления ржавчины и чернильных пятен, поскольку превращает большинство нерастворимых соединений железа в растворимый комплексный ион.
По той же причине щавелевая кислота является основным компонентом многих коммерческих препаратов, используемых для удаления накипи с автомобильных радиаторов.

Формула щавелевой кислоты (C2H2O4).
Обычной формой щавелевой кислоты является кристаллогидрат (COOH)2·2H2O.
Щавелевая кислота известна как составляющая щавеля еще в 17 веке, щавелевая кислота была впервые получена синтетическим путем в 1776 году.

Щавелевую кислоту получают нагреванием формиата натрия в присутствии щелочного катализатора, окислением углеводов азотной кислотой, нагреванием опилок с едкими щелочами или ферментацией сахарных растворов в присутствии определенных плесеней.
Кроме того, щавелевая кислота имеет гораздо большую силу кислоты, чем уксусная кислота.

Щавелевая кислота является восстановителем, а ее сопряженное основание, известное как оксалат (C2O2-4), является хелатирующим агентом для катионов металлов.
Обычно щавелевая кислота встречается в виде дигидрата с формулой C2H2O4·2H2O.

Получение солей щавелевой кислоты (крабовой кислоты) из растений было известно, по крайней мере, с 1745 г., когда голландский ботаник и врач Герман Бурхаве выделил соль из щавеля.
К 1773 году Франсуа Пьер Савари из Фрибурга, Швейцария, выделил щавелевую кислоту из соли щавеля.

В 1776 году шведские химики Карл Вильгельм Шееле и Торберн Олоф Бергман получили щавелевую кислоту путем взаимодействия сахара с концентрированной азотной кислотой; Шееле назвал полученную кислоту socker-syra или såcker-syra (сахарная кислота).
К 1784 году Шееле показал, что «сахарная кислота» и щавелевая кислота из природных источников идентичны.
В 1824 году немецкий химик Фридрих Велер получил щавелевую кислоту путем взаимодействия цианогена с аммиаком в водном растворе.
Этот эксперимент может представлять собой первый синтез натурального продукта.

Щавелевую кислоту в основном получают путем окисления углеводов или глюкозы азотной кислотой или воздухом в присутствии пятиокиси ванадия.
Можно использовать различные предшественники, включая гликолевую кислоту и этиленгликоль.

Более новый метод включает окислительное карбонилирование спиртов с получением сложных диэфиров щавелевой кислоты:
4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O

Эти сложные диэфиры затем гидролизуют до щавелевой кислоты.
Ежегодно производится около 120 000 тонн щавелевой кислоты.

Исторически щавелевую кислоту получали исключительно с помощью щелочей, таких как гидроксид натрия или калия, на опилках с последующим подкислением оксалата минеральными кислотами, такими как серная кислота.
Щавелевая кислота также может быть образована при нагревании формиата натрия в присутствии щелочного катализатора.

Листовая зелень, бобовые и большинство других растительных продуктов содержат питательное вещество, называемое оксалатом или щавелевой кислотой.
Щавелевая кислота — это природное химическое вещество, которое вы получаете с пищей.

Организм также производит щавелевую кислоту в виде отходов.
Продукты, богатые щавелевой кислотой, также содержат другие питательные вещества, необходимые вашему организму для хорошего здоровья.

Щавелевая кислота встречается в природе во многих растениях, таких как:

Фрукты
Какао
Листовые зеленые овощи
Орехи
Семена
Шпинат
Сладкая картошка
Звездный фрукт
Зелень репы
Эндивий
швейцарский мангольд
Свекольная зелень

Когда щавелевая кислота смешивается с другими минералами, она образует оксалат.
Люди регулярно используют два термина взаимозаменяемо для обозначения одного и того же: щавелевой кислоты.

Ваше тело вырабатывает оксалаты, а также получает их из пищевых источников.
Щавелевая кислота превращается в оксалат, когда ваш организм ее обрабатывает.

Щавелевая кислота представляет собой ядовитую сильную кислоту (COOH)2 или H2C2O4, которая содержится в различных растениях (например, в шпинате) в виде оксалатов и используется, в частности, в качестве отбеливающего или чистящего средства, а также в качестве промежуточного химического вещества.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 90,03
XLogP3-AA: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 89,99530854
Масса моноизотопа: 89,99530854
Площадь топологической полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 71,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ


Зрительный контакт:

Немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 30 минут, приподняв верхние и нижние веки.
Снимите контактные линзы, если вы их носите, во время промывки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Быстро снять загрязненную одежду.
Немедленно промойте загрязненную кожу большим количеством воды с мылом.
Обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:

Удалите человека из-под воздействия.
Начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности), если дыхание остановилось, и СЛР, если остановилась работа сердца.
Срочно доставить в медицинское учреждение.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Перед работой с щавелевой кислотой вы должны пройти обучение по правильному обращению с ней и ее хранению.

Щавелевая кислота бурно реагирует с ОКИСЛИТЕЛЯМИ (такими как ПЕРХЛОРАТЫ, ПЕРОКСИДЫ, ПЕРМАНГАНАТЫ,
ХЛОРАТЫ, НИТРАТЫ, ХЛОР, БРОМ и ФТОР); ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ; и ХЛОРИТЫ, вызывающие пожары и взрывы.
Щавелевая кислота будет реагировать с СЕРЕБРОМ и СОЕДИНЕНИЯМИ СЕРЕБРА с образованием взрывоопасного оксалата серебра.

Щавелевая кислота не совместима с СИЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ (такими как СОЛЯНАЯ, СЕРНАЯ и АЗОТНАЯ); СИЛЬНЫЕ ОСНОВАНИЯ (такие как ГИДРОКСИД НАТРИЯ и ГИДРОКСИД КАЛИЯ); ЩЕЛОЧНЫЕ МЕТАЛЛЫ (такие как ЛИТИЙ, НАТРИЙ и КАЛИЙ); и ХЛОРИДА КИСЛЫХ.
Хранить в плотно закрытых емкостях в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от ВЛАГИ и ГОРЮЧИХ ВЕЩЕСТВ.

Источники воспламенения, такие как курение и открытый огонь, запрещены, если щавелевая кислота используется, обрабатывается или хранится таким образом, который может привести к потенциальному пожару или взрыву.
опасность.
Щавелевая кислота разъедает СТАЛЬ.



СИНОНИМЫ


Щавелевая кислота
этандиовая кислота
144-62-7
Актисал
Аквизаль
оксалат
Оксириновая кислота
Оксальсер
Оксаалзуур
Киселина Ставелова
Щавелевая кислота
Кислота оссалико
щавелевая кислота
Касвелл № 625
Оксаальзуур [голландский]
Oxalsaure [немецкий]
Щавелевая кислота
НКИ-C55209
Этандионовая кислота
Кислота щавелевая [французский]
Этан-1,2-диовая кислота
Acido ossalico [итал.]
Киселина Ставелова [чеш.]
КРИС 1454
Химический код пестицида EPA 009601
ХСДБ 1100
АИ3-26463
СНБ 62774
БРН 0385686
HOOCCOOH
Щавелевая кислота безводная
MFCD00002573
ЧЕБИ:16995
9E7R5L6H31
C2-бета-полиморф
НБК-62774
ЭТАНДИОКИСЛОТЫ ДИГИДРАТ
Этандиовая кислота-d2
Дианион щавелевой кислоты
DSSTox_CID_5816
C00209
DSSTox_RID_77935
DSSTox_GSID_25816
Диаммониевая соль щавелевой кислоты
Отбеливатель древесины
Родственное оксалиплатину соединение А
КАС-144-62-7
ОКСД
C2H2O4
NSC115893
ИНЭКС 205-634-3
Этандизёр
этандионат
Оксагель
УНИИ-9Э7Р5Л6Х31
2дуа
2hwg
H2ox
Безводная щавелевая кислота
Этан-1,2-диоат
Щавелевая кислота, 98%
Щавелевая кислота (8CI)
щавелевая кислота 2 гидрат
Щавелевая кислота безводная
Щавелевая кислота 2-гидрат
1o4n
1т5а
Оксалатный стандарт для IC
WLN: QVVQ
Этандиовая кислота (9CI)
ЩАВЕЛОВАЯ КИСЛОТА [MI]
Дигидрат щавелевой кислоты ACS
Ультрапласт Активировать S 52
бмсе000106
ЕС 205-634-3
Щавелевая кислота с низким содержанием золы
ЩАВЕВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ЩАВЕЛОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
NCIOpen2_000770
NCIOpen2_001022
NCIOpen2_001042
NCIOpen2_001202
NCIOpen2_008831
ЩАВЕЛОВАЯ КИСЛОТА [VANDF]
ТЕТРАДЕКАНОВАЯ-D27КИСЛОТА
4-02-00-01819 (Справочник Beilstein)
ЩАВЕЛОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
Раствор щавелевой кислоты, 0,5 М
Щавелевая кислота, AR, >=99%
Щавелевая кислота, LR, >=98%
КЕМБЛ146755
DTXSID0025816
Раствор щавелевой кислоты, 0,05 М
Щавелевая кислота, аналитический стандарт
БДБМ14674
бис(5-азаспиро[2.5]октан-8-ол)
HY-Y0262
NSC62774
Щавелевая кислота, 0,1 н Стандартный раствор
STR01359
ЦИНК6021239
Токс21_202122
Токс21_303346
ББЛ003000
бис((2R)-азетидин-2-карбонитрил)
с9354
STK379550
АКОС005449445
Щавелевая кислота, водный раствор 5% мас./об.
CCG-266020
DB03902
SB40938
SB40959
SB40985
Щавелевая кислота, водный раствор 10% мас./об.
Щавелевая кислота, ReagentPlus(R), >=99%
NCGC00249170-01
NCGC00257376-01
NCGC00259671-01
БП-21133
Щавелевая кислота 10 мкг/мл в ацетонитриле
Щавелевая кислота, 0,1 н. стандартный раствор
Щавелевая кислота, SAJ первого сорта, >=97,0%
бис(1-(3-метилоксетан-3-ил)этан-1-амин)
CS-0013716
FT-0657506
Щавелевая кислота, Vetec(TM) ч.д.а., 98%
ОКСАЛИПЛАТИН ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ]
РОДСТВЕННОЕ ОКСАЛИПЛАТИНУ СОЕДИНЕНИЕ A [USP-RS]
Щавелевая кислота, чистая, безводная, >=97,0% (RT)
Q184832
J-007978
РОДСТВЕННОЕ ОКСАЛИПЛАТИНУ СОЕДИНЕНИЕ A [USP ПРИМЕСЬ]
F1B1B2D7-C290-4CE6-8550-F25B202AFADE
этандиовая кислота; Актисал
Аквизаль
Оксириновая кислота; HOOCCOOH
Щавелевая кислота
Кислота оссалико
Этандионовая кислота
Киселина Ставелова
НКИ-C55209
Оксаалзуур
Оксальсер
Этан-1,2-диовая кислота
СНБ 62774
F2191-0257
Щавелевая кислота, пурисс. Па, безводный, >=99,0% (КТ)
Щавелевая кислота, очищенная, 99,999% на основе микроэлементов
Оксалатный стандарт для IC, 1000 г/л в H2O, аналитический стандарт
Концентрат щавелевой кислоты, 0,1 М (COOH)2 (0,2 н.), концентрат элюента для IC
ЭКСОЛИТ АП 435
ОПИСАНИЕ:
Exolit AP 435 представляет собой мелкодисперсный полифосфат аммония (фаза II), оптимизированный для обеспечения низкой вязкости в водных суспензиях и вспучивающихся покрытиях.
Exolit AP 435 практически нерастворим в воде и полностью нерастворим в органических растворителях.
Exolit AP 435 бесцветный, негигроскопичный и негорючий.

Exolit AP 435 от Clariant — это высококачественный мелкодисперсный полифосфат аммония.
Exolit AP 435 Действует как не содержащий галогенов антипирен.
Exolit AP 435 Обладает низкой и стабильной вязкостью в холодных условиях и продлевает срок хранения.
Exolit AP 435 Обеспечивает повышенную гибкость на строительной площадке.
Exolit AP 435 подходит для вспучивающихся покрытий на водной основе.


ПРЕИМУЩЕСТВА EXOLIT AP 435:

Exolit AP 435 оптимизирован для низкой вязкости в водной суспензии, низкой растворимости в воде и низкого кислотного числа.
Exolit AP 435 — не содержащий галогенов антипирен с благоприятным профилем для окружающей среды и здоровья.
Exolit AP 435 особенно подходит в качестве «донора кислоты» для вспучивающихся покрытий благодаря низкой растворимости в воде.
Стальные конструкции, покрытые вспучивающимися красками, могут соответствовать требованиям классов огнестойкости, указанных в EN, DIN, BS, ASTM и других.
Их применение на древесине или пластике позволяет этим материалам соответствовать классу строительных материалов B (DIN EN 13501-1).


Придает хороший огнезащитный эффект клеям и герметикам при введении в базовый состав в количестве 10-20%.
Подходящий негалогенированный антипирен для пенополиуретанов .
Пенополиуретаны с Exolit AP 435 могут быть переработаны.
Превосходный огнезащитный эффект в целлюлозосодержащих материалах, таких как бумага и изделия из дерева. Для изделий из ДСП классификация DIN EN 13501-1 может быть достигнута путем добавления 15–20 % Exolit AP 435.


Важный компонент вспучивающихся составов для термопластов, особенно полипропилена, для которых указана классификация UL 94-V0 для применения в электротехнической промышленности.
В случае термореактивных материалов, таких как эпоксидные смолы и ненасыщенные полиэфирные смолы, он открывает путь для производства легких компонентов с низким содержанием твердых веществ.
(Био)разлагается путем разложения на встречающиеся в природе фосфаты и аммиак.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Характеристики Единица Целевое значение
Химическая формула: [NH4PO3]n
п > 1000

Фосфор , % (масс./масс.) 31,0–32,0 Фотометрия после окислительного растворения; (17.11)
Вода / влажность % (вес/вес): макс. 0,25
Термогравиметрия при 130 °С; (11/03)
Азот % (мас./мас.): 14,0 - 15,0 Элементный анализ; (11/07)
Плотность г/см³: 1,9 при 25 °C
Объемная плотность г/см³ ок. 0,7
Вязкость мПа*с : макс. 40
при 25 °C в 10 % водной суспензии
Значение рН: 5-8 потенциометрия в 10 % водной суспензии; (11/12)
Растворимость в воде % (вес/вес): макс. 0,5 Гравиметрия после фильтрации 10 % водной суспензии при 25 °С; (11/41)
Кислотное число мг КОН/г: макс. 2 Титрование щелочью в 10 % водной суспензии; (11/11)
Температура разложения °C : > 275 Начальное выделение аммиака
Средний размер частиц (D50) мкм : прибл. 17
Распределение частиц по размерам , % (вес./вес.) Воздушно-струйное просеивание; (11/02)
при > 100 мкм
Максимум. : 0,2 (ДС)
при < 50 мкм
мин. :95 (ТД)
Потеря веса % (масс./масс.):
350 °C ок. 5
450 °C ок. 10
550 °C ок. 20


ПРИМЕНЕНИЕ EXOLIT AP 435:
Вспучивающиеся покрытия:
Из-за низкой растворимости в воде Exolit AP 435 особенно подходит в качестве «донора кислоты» для вспучивающихся покрытий.
Другие важные компоненты вспучивающихся систем включают связующее, донор углерода (например, пентаэритрит) и пенообразователь (например, меламин).
Под воздействием пламени вспучивающиеся покрытия образуют углеродистую пену, которая эффективно защищает основной материал от повышения температуры.

Стальные конструкции, покрытые вспучивающимися красками, могут соответствовать требованиям классов огнестойкости, указанных в EN, DIN, BS, ASTM и других.
Нанесение вспучивающихся покрытий на основе Exolit AP 435 на древесину или пластик позволяет этим материалам соответствовать классу строительных материалов B (DIN EN 13501-1).
Exolit AP 435 придает хороший огнезащитный эффект клеям и герметикам при введении в базовый состав в количестве 10-20 %.

Пенополиуретаны:
Exolit AP 435 – это подходящий не содержащий галогенов антипи��ен для пенополиуретанов.
Если обращение с Exolit AP 435 в виде твердого вещества невозможно, мы рекомендуем дозировку антипирена путем приготовления суспензии Exolit AP 435/полиол.
Благодаря низкому кислотному числу Exolit AP 435 этот антипирен также можно включать в суспензию Exolit AP 435/изоцианат.
Для предотвращения осаждения твердых частиц суспензии Exolit AP 435 следует перемешивать или циркулировать с помощью насоса.
Для этой цели подходят мешалки, которые обычно используются в технических резервуарах.

Другие области применения Exolit AP 435:
Exolit AP 435 обладает превосходным огнезащитным эффектом в содержащих целлюлозу материалах, таких как бумага и изделия из дерева.
Для изделий из ДСП классификация DIN EN 13501-1 может быть достигнута путем добавления 15–20 % Exolit AP 435.
Благодаря своей высокой термостойкости Exolit AP 435 является важным компонентом вспучивающихся составов для термопластов, особенно полипропилена, для которых предусмотрена классификация UL 94-V0 для применения в электротехнической промышленности.
Литейные смолы и композиты на основе эпоксидных смол или ненасыщенных полиэфирных смол соответствуют классификации UL 94-V0 с Exolit AP 435.
Комбинации AP 435 с ATH показывают синергетический эффект в тестах UL94 и LOI.

Упаковка и обращение:
• Форма доставки
• белый порошок

Упаковка:
Exolit AP 435 упаковывается в 4-слойные бумажные мешки с полиэтиленовым вкладышем по 25 кг.
Стандартная единица поставки – упакованный в термоусадочную пленку поддон с 40 мешками массой нетто 1000 кг.
Exolit AP 435 также может поставляться в различных биг-бэгах, упакованных в термоусадочную пленку.

Хранилище:
Минимальный срок годности составляет 12 месяцев с даты отгрузки при соблюдении указанных условий хранения.


ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ EXOLIT AP 435:


Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ЭКСТРАКТ СЕМЯН КАССИИ ТОРЫ

Экстракт семян кассии торы — это натуральный ботанический ингредиент, получаемый из семян растения Cassia tora, известный своими антиоксидантными, противовоспалительными и успокаивающими кожу свойствами.
Экстракт семян кассии торы признан за свою способность улучшать увлажнение кожи, способствовать заживлению кожи и защищать от окислительного стресса, что делает его ценным дополнением к составам для ухода за кожей и оздоровительным продуктам.
Этот универсальный экстракт обладает как терапевтическими, так и косметическими свойствами, помогая поддерживать здоровую, спокойную и сияющую кожу.

Номер CAS: 84961-57-9
Номер EC: 284-984-1

Синонимы: Экстракт семян кассии торы, Экстракт семян Cassia Occidentalis, Экстракт зловонной кассии, Биоактив семян кассии торы, Экстракт сенны торы, Фитокомплекс кассии торы, Растительный экстракт семян кассии торы, Фитоэкстракт зловонной кассии, Активный экстракт семян кассии торы, Активный ингредиент ухода за кожей Cassia Tora



ПРИМЕНЕНИЕ


Экстракт семян кассии торы широко используется в составе увлажняющих кремов, обеспечивая глубокое увлажнение и успокаивающий эффект для сухой и чувствительной кожи.
Экстракт семян кассии торы предпочитают использовать в создании успокаивающих сывороток, где он помогает уменьшить покраснение, успокоить раздраженную кожу и защитить от окислительного повреждения.
Экстракт семян кассии торы используется при разработке масок для лица, обеспечивая увлажнение и противовоспалительные свойства для освеженного цвета лица.

Экстракт семян кассии торы широко применяется в производстве антивозрастных кремов, где он обеспечивает антиоксиданты, которые защищают кожу от воздействия окружающей среды и предотвращают преждевременное старение.
Экстракт семян кассии торы используется в составе кремов для глаз, обеспечивая мягкое увлажнение и успокаивающий уход за деликатной кожей вокруг глаз.
Экстракт семян кассии торы необходим для создания лосьонов для тела, обеспечивая увлажнение и защиту сухой и раздраженной кожи.

Экстракт семян кассии торы используется при производстве средств для ухода за кожей головы, обеспечивая увлажнение и успокаивающий эффект для чувствительной и сухой кожи головы.
Экстракт семян кассии торы является ключевым ингредиентом в составе кремов для рук, обеспечивая увлажнение и антиоксидантную защиту для мягких и гладких рук.
Экстракт семян кассии торы используется для создания масел для лица, обеспечивая питательный уход, поддерживающий увлажнение кожи и уменьшающий окислительный стресс.

Экстракт семян кассии торы применяется в составе противовоспалительных кремов, обеспечивая успокаивающий эффект для чувствительной и реактивной кожи.
Экстракт семян кассии торы используется при производстве средств для защиты от солнца, где он защищает кожу от окислительного повреждения, вызванного УФ-лучами, и успокаивает кожу, подвергшуюся воздействию солнца.
Экстракт семян кассии торы применяется в разработке успокаивающих кремов, обеспечивая увлажнение и уход за чувствительной и раздраженной кожей.

Экстракт семян кассии торы широко используется в составе средств для ухода за кожей головы, улучшая ее состояние и уменьшая раздражение.
Экстракт семян кассии торы является важным компонентом при создании пребиотических средств по уходу за кожей, поддерживая микробиом кожи, одновременно обеспечивая увлажнение и успокаивающий эффект.
Экстракт семян кассии торы используется при производстве средств для ухода за губами, обеспечивая увлажнение и антиоксидантную защиту для мягких и гладких губ.

Экстракт семян кассии торы применяется в составе кремов для повседневного использования, обеспечивая сбалансированное увлажнение, защиту и антиоксидантные свойства для ежедневного ухода.
Экстракт семян кассии торы используется при разработке средств для восстановления кожи, обеспечивая интенсивный уход, который помогает восстановить и защитить поврежденную или раздраженную кожу.
Экстракт семян кассии торы используется для создания многофункциональных бальзамов, обеспечивая универсальный уход за чувствительными участками, такими как губы, руки и лицо.

Экстракт семян кассии торы входит в состав масел для лица, обеспечивая питательный уход, поддерживающий увлажнение кожи и улучшение ее упругости.
Экстракт семян кассии торы используется при производстве успокаивающих гелей, обеспечивающих мгновенное облегчение при раздражении и обезвоживании.
Экстракт семян кассии торы является ключевым ингредиентом при создании масел для тела, обеспечивающих глубокое увлажнение и антиоксидантную защиту для сухой и грубой кожи.

Экстракт семян кассии торы широко используется в составе противовоспалительных средств по уходу за кожей, обеспечивая успокаивающий и защитный эффект для чувствительной кожи.
Экстракт семян кассии торы применяется при разработке питательных масел для тела, обеспечивая увлажнение и защиту для сухой и стареющей кожи.
Экстракт семян кассии торы используется в производстве антивозрастных сывороток, обеспечивая глубокое увлажнение и антиоксидантную защиту, помогая поддерживать молодость кожи.

Экстракт семян кассии торы используется для создания масел для лица, обеспечивая питательный уход, поддерживающий здоровье кожи и уменьшающий окислительный стресс.
Экстракт семян кассии торы входит в состав средств для восстановления чувствительной кожи, обеспечивая целенаправленный уход за участками, склонными к раздражению и дискомфорту.
Экстракт семян кассии торы используется при производстве средств для защиты от солнца, обеспечивая антиоксидантную защиту и увлажнение, что сохраняет здоровье кожи.



ОПИСАНИЕ


Экстракт семян кассии торы — это натуральный ботанический ингредиент, получаемый из семян растения Cassia tora, известный своими антиоксидантными, противовоспалительными и успокаивающими кожу свойствами.
Экстракт семян кассии торы признан за свою способность улучшать увлажнение кожи, способствовать заживлению кожи и защищать от окислительного стресса, что делает его ценным компонентом для ухода за кожей и оздоровительных продуктов.

Экстракт семян кассии торы обладает дополнительными преимуществами, такими как улучшение текстуры кожи, уменьшение ее чувствительности и создание защитного барьера от воздействия окружающей среды.
Экстракт семян кассии торы часто используется в формулах, предназначенных для всестороннего ухода за сухой, чувствительной и подвергшейся воздействию окружающей среды кожей, обеспечивая как немедленный, так и долговременный эффект.
Экстракт семян кассии торы признан за свою способность улучшать общее состояние и внешний вид кожи, делая ее гладкой, увлажненной и обновленной.

Экстракт семян кассии торы широко используется как в традиционных, так и в инновационных формулах для ухода за кожей, предлагая надежное решение для поддержания здоровой и увлажненной кожи.
Экстракт семян кассии торы ценится за способность поддерживать естественные защитные механизмы кожи и за свои успокаивающие свойства, что делает его ключевым ингредиентом в продуктах, направленных на успокоение и увлажнение кожи.
Экстракт семян кассии торы — это универсальный ингредиент, который может использоваться в различных продуктах, таких как кремы, лосьоны, сыворотки и масла.

Экстракт семян кассии торы является идеальным выбором для продуктов, направленных на уход за сухой, чувствительной и подвергшейся воздействию окружающей среды кожей, поскольку он обеспечивает мягкое, но эффективное увлажнение и антиоксидантную защиту.
Экстракт семян кассии торы известен своей совместимостью с другими активными компонентами ухода за кожей, что позволяет легко интегрировать его в многофункциональные формулы.
Экстракт семян кассии торы часто выбирают для составов, требующих баланса между увлажнением, защитой и успокаивающим эффектом, что обеспечивает всесторонний уход за кожей.

Экстракт семян кассии торы повышает общую эффективность средств личной гигиены, обеспечивая антиоксиданты, увлажнение и защиту кожи в одном ингредиенте.
Экстракт семян кассии торы является надежным ингредиентом для создания продуктов, которые предлагают приятные ощущения при использовании, с заметными улучшениями уровня увлажнения кожи, комфорта и текстуры.
Экстракт семян кассии торы является важным компонентом инновационных средств ухода за кожей, которые выделяются на рынке своей эффективностью, безопасностью и способностью успокаивать и защищать кожу.



СВОЙСТВА


Химическая формула: Н/Д (натуральный экстракт)
Общее название: Экстракт семян кассии торы (Cassia tora)
Молекулярная структура:
Внешний вид: Жидкость или порошок от светло-желтого до коричневого цвета
Плотность: Около 1,00-1,05 г/см³ (для жидкого экстракта)
Температура плавления: Н/Д (жидкая или порошковая форма)
Растворимость: Растворим в воде и спиртах; нерастворим в маслах
Температура вспышки: >100°C (для жидкого экстракта)
Реакционная способность: Стабилен в нормальных условиях; не имеет известных проблем с реакцией
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре от 15 до 25°C в прохладном и сухом месте
Давление пара: Низкое (для жидкого экстракта)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании экстракта семян кассии торы немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
При сохранении трудностей с дыханием немедленно обратиться за медицинской помощью.
При отсутствии дыхания выполнить искусственное дыхание.
Сохранять пострадавшего в тепле и покое.

Контакт с кожей:
Промыть пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратиться за медицинской помощью.

Контакт с глазами:
При попадании в глаза промыть их большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподняв вер��ние и нижние веки.
Немедленно обратиться за медицинской помощью, если раздражение или покраснение не проходят.
Удалить контактные линзы, если это легко сделать; продолжить промывание.

Проглатывание:
При проглатывании экстракта семян кассии торы не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дать ему выпить небольшие глотки воды.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Оказывать поддерживающую терапию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Обращение:

Персональная защита:
При обращении с большими количествами использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки.
Использовать в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Вентиляция:
Обеспечить адекватную вентиляцию при работе с большими объемами экстракта семян кассии торы, чтобы контролировать концентрацию в воздухе ниже предельно допустимых норм.

Избегание:
Избегать прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не есть, не пить и не курить при работе с экстрактом семян кассии торы.
После работы тщательно вымыть руки.

Процедуры при утечке и разливе:
Использовать соответствующие средства индивидуальной защиты во время уборки.
Не допускать попадания разлитого материала в водостоки или водоемы.
Тщательно очистить пострадавшую зону, чтобы предотвратить накопление остатков.

Меры по утилизации:
Утилизировать отходы и загрязненную упаковку в соответствии с местными, региональными или международными нормами.
Не допускать попадания больших объемов экстракта семян кассии торы в окружающую среду, водные системы или канализацию.

Пожарная опасность:
Экстракт семян кассии торы не является легковоспламеняющимся, но может выделять токсичные пары при пожаре.
Применять стандартные процедуры тушения при пожарах с участием этого экстракта.
Использовать водяной распылитель, пену, углекислый газ (CO2) или сухие химические огнетушители для тушения пожара, связанного с этим экстрактом.

Меры предосторожности при обращении:
Избегать вдыхания паров и прямого контакта с кожей и глазами.
Заземлить и соединить контейнеры при переливе, чтобы предотвратить накопление статического электричества.


Условия хранения:

Температура:
Хранить экстракт семян кассии торы при температуре от 15 до 25°C в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом месте.
Избегать воздействия экстремальных температур, источников тепла и прямых солнечных лучей.

Контейнеры:
Убедиться, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение.
Использовать одобренные, совместимые контейнеры для хранения и транспортировки.

Разделение:
Хранить экстракт семян кассии торы вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители.
Регулярно проверять контейнеры на наличие утечек или повреждений.

Оборудование для обращения:
Использовать специальное оборудование для обращения с экстрактом семян кассии торы, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Регулярно проверять оборудование для обращения, чтобы обеспечить его правильное функционирование и безопасность.

Меры безопасности:
Ограничить доступ к зонам хранения и убедиться, что соблюдаются все местные правила хранения косметических ингредиентов.
Убедиться, что средства для экстренного реагирования, такие как огнетушители, комплекты для очистки разливов и аварийные станции для промывания глаз, находятся в легкодоступных местах.

ЭТОКСИЛАТ ЖИРНЫХ АМИНОВ
ОПИСАНИЕ:
В химии жирный амин широко определяется как любой амин, имеющий в основном линейную углеводородную цепь из восьми или более атомов углерода.
Этоксилаты жирных аминов обычно получают из более распространенных жирных кислот, при этом растительные масла или масла из семян являются конечным исходным материалом.
Как таковые, они часто представляют собой смеси цепей с длиной цепи примерно до С22.
Этоксилат жирных аминов можно отнести к олеохимическим веществам.
Коммерчески важные члены включают кокоамин, олеиламин, талловый амин и соевый амин.

Эти соединения и их производные используются в качестве смягчителей тканей, пенных флотаторов (очистка руд), ингибиторов коррозии, смазок и модификаторов трения.
Этоксилат жирных аминов также является основой для множества косметических составов.

Этоксилат жирных аминов представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, полученное в результате реакции алкиламинов с оксидом этилена.
Этоксилат жирного амина играет важную роль на рынках нефти и газа, решений для растениеводства и текстильной промышленности.
Этоксилат жирных аминов действует как солюбилизатор, смачивающий агент, антикоррозионный агент и адъювант.

Категория этоксилатов жирных аминов включает этоксилаты олеиламина и этоксилаты кокоамина и продается под серией AMINOX.





В зависимости от степени этоксилирования, условий производства и регулирования рН этоксилаты на основе первичных аминов в большей или меньшей степени проявляют характеристики катионных ПАВ.

Сродство к различным поверхностям, которые имеют тенденцию быть анионными, особенно велико, и это свойство можно с пользой использовать в текстильной и кожевенной промышленности, а также при обработке металлов (антистатические свойства, улучшенное сцепление, гидрофобизация и т. д.).
Этоксилаты жирных аминов и этоксилаты алкилпропилендиаминов, которые мы поставляем, также могут использоваться в качестве эмульгаторов, например, при переработке минерального масла и битума.

Обычно получаемые из линолевой кислоты, этоксилаты жирных аминов имеют множество применений.
Этоксилат жирных аминов можно использовать в качестве моющих средств, удаляемых растворителем, а также в качестве пенетранта и смазки.
Другие области применения включают изготовление бумаги и покраску.
Этоксилаты жирных аминов нетоксичны и обладают хорошими огнезащитными свойствами.

Типичные области применения этоксилатов жирных аминов включают смачивающие и рассеивающие агенты, дезинфицирующие средства, антикоррозионные средства и смазочные материалы.
Этоксилаты жирных аминов используются в широком спектре отраслей, включая производство продуктов питания, напитков и здравоохранение.

Первичный жирный амин используется в качестве катионного и амфотерного поверхностно-активного вещества.
Этоксилат жирного амина также используется в качестве ингибитора коррозии и антиадгезива для формованных резиновых деталей.
Его вторичная форма используется в качестве смазки, агента, препятствующего слипанию, и присадок к топливу.
Этоксилаты жирных аминов получают гидрированием ненасыщенных жирных нитрилов и лучше диспергируются в воде.

В качестве ингибитора коррозии тиоэфиры жирных аминов могут предотвращать коррозию железа за счет получения серосодержащего этоксилированного полиолефина.
Этот тиоцианат используется для защиты черных металлов в агрессивных средах, таких как кислая, соленая и высокотемпературная среда.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ АМИНОВ:
Хранение: комнатная температура
Запах: резкий
Плотность: 0,86 ~ 0,95 грамм на кубический метр (г/м3)
Чистота: 98 %
Тип продукта: КИСЛОТНЫЙ ЗАГУСТИТЕЛЬ
Внешний вид: вязкая жидкость от желтого до красноватого цвета
Марка: кислотный загуститель
Физическая форма: жидкость
Состав: жирный амин
Ph Уровень: 8 ~ 10
Температура плавления: 15 С
Растворимость: вода
Срок годности: 1-3 года
Применение:
Рекомендации по составу средства для очистки туалета Вода: - 65,5%
Shivcide7030(AT):- 2,5%
HCL 32 % :- 30 %
Биоцид шив30 :- 2 %
Духи: - 0,1%
Цвет: - 0,1%
Свойства: этоксилат жирных аминов, вязкая жидкость от желтого до красноватого цвета.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ АМИНОВ:
Этоксилаты жирных аминов используются во многих отраслях промышленности и областях.
Этоксилаты жирных аминов получают из кокосового ореха, стеарила, жира и олеиламинов.
Свойство катионного или неионного заряда, зависящее от pH, и их различные уровни этоксилирования обеспечивают широкий спектр свойств, что дает большую свободу выбора рецептуры.

Этоксилаты жирных аминов могут быть отличными моющими средствами, они де��онстрируют превосходную растворяющую способность, низкое пенообразование и химическую стабильность.
Этоксилаты жирных аминов также можно использовать в качестве эмульгаторов, смачивающих агентов, диспергаторов, стабилизаторов, дезинфицирующих средств и пеногасителей.
Их конечное применение включает агрохимические эмульгаторы, эмульгаторы для личной гигиены, промышленные очистители, очистители металлов, антистатические вещества в текстиле, обесцвечивание бумаги и продукты для бурения.

Этоксилат жирного амина находит применение в качестве выравнивающего красителя и смачивающего агента в текстильных составах и моющих средствах.
Этоксилат жирного амина также используется в качестве эмульгатора в пестицидных препаратах.

Этоксилаты жирных аминов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, используемые в качестве смачивающих и диспергирующих агентов, стабилизаторов, дезинфицирующих средств и пеногасителей в различных отраслях промышленности, таких как текстильная, бумажная, буровая, химическая, лакокрасочная, металлургическая и т. д.
Этоксилаты жирных аминов используются в качестве эмульгаторов, а также могут применяться в составе смесей эмульгаторов.
Этоксилаты жирных аминов играют важную роль в качестве эмульгаторов в агрохимической промышленности, очистителей в промышленных процессах, особенно в металлургической промышленности, химикатов для нефтяных месторождений, смягчителей тканей, нефтяных добавок, а также для применения в текстильной и кожевенной промышленности, для удаления краски с бумаги, в горнодобывающей промышленности и бурении.
Этоксилаты жирных аминов используются в моющих средствах, текстильных композициях, химикатах для нефтяных месторождений и пестицидных препаратах в качестве смачивающих и выравнивающих цвет соединений.

Этоксилаты жирных аминов, такие как этоксилат амина жира, этоксилат стеариламина, этоксилат кокоамина, этоксилат олеиламина и этоксилат диамина жира, имеют различные области применения в различных отраслях промышленности, таких как лакокрасочная, автомобильная, агрохимическая, фармацевтическая, эмульсионная полимеризация и другие.


КАК СОСТАВЛЯЮТСЯ ЭТОКСИЛАТЫ ЖИРНЫХ АМИНОВ?
Производство продуктов этоксилата жирных аминов происходит, когда амины, такие как аминокислоты, амины таллового жира, олеиламин, кокоамин, стеариламины и т. Д., Заставляют реагировать с этиленоксидом в присутствии катализатора в процессе этоксилирования.
Жирные амины представляют собой производные азота жирных кислот, олефинов или спиртов, полученные из природных источников, жиров и масел или нефтехимического сырья.
Коммерчески доступные жирные амины получают либо перегонкой жирных кислот, либо взаимодействием жирных спиртов с аммиаком или первичными, вторичными аминами.



ВИДЫ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ АМИНОВ:
Некоторые из популярных форм этоксилированных аминов, широко используемых в промышленных процессах, включают амины таллового жира, кокоамины, стеариламины и олеиламины.

Популярный продукт, используемый для производства мыла, отделки кожи, свечей, пищевых продуктов и смазочных материалов в промышленности, этоксилат амина животного жира получают путем этоксилирования амина животного жира, который получают из животного жира, твердого жира, обычно извлекаемого из жировых отложений животных.
Жир состоит в основном из глицериловых эфиров олеиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот.

Этоксилаты олеиламина лучше всего используются в текстильной промышленности.
Обладая высоким сродством к поверхностям, эти продукты хороши для нанесения покрытий и, как таковые, используются для покрытия тканей, пряжи и т. д.
Они являются хорошими эмульгаторами и используются во многих чистящих и моющих средствах из-за их антистатических свойств и диспергирующих способностей.

Подобным образом этоксилаты стеариламина и этоксилаты кокоамина являются двумя другими широко используемыми промышленными поверхностно-активными продуктами, используемыми в различных формах для различных применений в различных отраслях промышленности.



Этоксилат амина жира:
Состав крема этоксилата амина таллового жира обычно представляет собой смесь примерно 1: 2 таллового масла: кокосового масла и небольшого количества таллового амина.
Смесь представляет собой поверхностно-активное вещество, стабилизирующее взаимодействие концентрированных минеральных кислот с органическими соединениями.
Tallow Amine Ethoxylate десятилетиями использовался в косметике и средствах личной гигиены.


Свойства и применение этоксилата амина жира:
В состав глифосатно-адъювантного крема входит комбинация этоксилата таллового амина и этоксилата кокоамина в концентрации не менее 25% масс.
Tallow Amine Ethoxylate особенно полезен для лечения сыпи, его получают из кокосового масла.
Его эффективность повышается за счет более высокой скорости высвобождения глифосата в коже после нанесения крема.

Крем на основе этоксилата жира содержит неионогенное поверхностно-активное вещество TOMODOL 1-5, линейную алкильную группу C1-11 (H23C11O5H) 5-OH.
В дополнение к TOMODOL, другие неионогенные поверхностно-активные вещества, используемые в косметических кремах, представляют собой алкилполиоксиэтиленовые эфиры и концентраты растительного масла.
Другими распространенными ингредиентами являются алкилфосфаты, этоксилаты жирных кислот и блок-сополимеры.


Стеариламиноэтоксилат:
Стеариламиноэтоксилат представляет собой этоксиловую кислоту с широким спектром применения.
SAA производится компанией Pharcos Specialty Ltd, экспортером этоксилата жирного амина.
Аминовое число стеариламиноэтоксилата составляет 152-162.

Применение стеариламиноэтоксилата:
Производство этоксилатов жирных аминов является обычным процессом, в результате которого получают несколько полезных химических веществ.
Жирные амины, полученные из жира и кокоамина, используются в качестве смачивающих агентов и красителей в текстильных процессах.
Стеариламиноэтоксилат является универсальным поверхностно-активным веществом с несколькими вариантами применения.
Помимо текстиля, стеариламиноэтоксилат используется в чистящих и агрохимических продуктах.
Стеариламиноэтоксилат используется для предотвращения коррозии, дисперсионного эмульгирования и уменьшения пенообразования.


ЭМ — это неионогенные поверхностно-активные вещества, которые действуют как смачивающие агенты, диспергирующие агенты, стабилизаторы и дезинфицирующие средства. Их способность диспергировать жидкости делает их такими полезными во многих приложениях.
Помимо обработки текстиля, этоксилаты жирных аминов также используются в качестве добавок к нефтепродуктам и в качестве смягчителей тканей.
Этот универсальный ингредиент является ключевым ингредиентом во многих различных продуктах, в том числе в производстве моющих средств и косметики.

Кокоаминоэтоксилат:
Этоксилаты жирных аминов представляют собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, обладающих исключительными свойствами смачивания поверхности.
Уникальные свойства этих этоксилатов делают их важным компонентом большинства чистящих средств и других продуктов.
В результате они используются в различных коммерческих целях, в том числе в химической промышленности и на предприятиях по производству тканей.


Особенности и применение этоксилата кокосового амина:
Как правило, это жидкости с разным количеством аминов и разными значениями pH.
Многие из этих продуктов изготавливаются по индивидуальному заказу, чтобы соответствовать уникальным коммерческим пакетам.
Некоторые из них используются в дезинфицирующих средствах, в то время как другие имеют широкий спектр применения в бытовых товарах и моющих средствах.

ЭО используется для улучшения характеристик четвертичного состава.
Хотя кокоамин менее эффективен, амидопропилдиметиламины (C8-10) являются более эффективными связующими агентами.
Эти поверхностно-активные вещества являются отличной заменой этоксилату амина коко, особенно в рецептурах с высокой нагрузкой.
Кроме того, в отличие от кокоамина, амидоалкиламины не вызывают каких-либо нежелательных побочных эффектов в составе.

Олейламиноэтоксилат:
Олейламиноэтоксилат представляет собой тип неионогенного поверхностно-активного вещества, которое широко используется в качестве смачивающего и диспергирующего агента.
Олейламиноэтоксилат имеет множество применений в различных отраслях промышленности, включая текстильную промышленность, нефтяные добавки и обесцвечивание бумаги.
Олейламиноэтоксилат представляет собой негорючую водорастворимую жидкость.
Олейламин является распространенным химическим ингредиентом, который содержится во многих бытовых чистящих средствах и чистящих средствах.

Этоксилат олеиламина также называют этоксилатом жирных ��минов.
Олейламиноэтоксилат представляет собой жирный углеводород, структура которого подобна воде.
Олейламиноэтоксилат является одним из основных применений этоксилатов жирных аминов, которые продаются в виде различных химических веществ.
Олейламиноэтоксилат является неионогенным поверхностно-активным веществом и используется в текстильной и нефтеперерабатывающей промышленности.

Свойства и применение олеиламиноэтоксилата:
Олейламиноэтоксилат получают путем химической реакции между кокоамином и этиленоксидом. Это химическое вещество широко используется в красках и покрытиях и является ключевым ингредиентом косметических восков.
Этоксилат олеиламина, разработанный компанией Pharcos Specialty, экспортером этоксилатов жирных аминов, соответствует определенным отраслевым нормам и протоколам.
Эти качества делают его отличным продавцом чистящих средств.

Олейламиноэтоксилат имеет ряд степеней этоксилирования.
Олейламиноэтоксилат в некоторой степени диспергируется при комнатной температуре.
Олейламиноэтоксилат образует прозрачный раствор при смешивании с водой.
Рекомендуемая рабочая температура 50-60 градусов Цельсия.

Диаминоэтоксилат таллового жира:
Химическое вещество Tallow Di Amine Ethoxylate является производным нефти.
Tallow Di Amine Ethoxylate можно найти во многих фармацевтических продуктах, включая шампуни, свечи и мыло.

Применение и свойства этоксилата таллового диамина:
Как экспортер Жирных Этоксилатов амина, они широко используются в косметике и санитарных продуктах. Их поверхностная активность позволяет им улучшить сцепление и гидрофобность.
Кроме того, они используются в производстве текстильных вспомогательных веществ и минеральных масел.
Этоксилаты аминов таллового жира можно использовать отдельно или в сочетании с другими типами поверхностно-активных веществ.
Эта химическая добавка индифферентна к жесткой воде и совместима с большинством катионных и неионогенных поверхностно-активных веществ.

Этоксилаты жирных аминов получают реакцией жирного амина с этиленоксидом.
Полученное химическое вещество представляет собой двухатомный спирт с гидрофобным хвостом.
Этоксилаты жирных аминов также гидрофильны и могут быть кватернизованы.
Этоксилаты жирных аминов очень эффективны в моющих средствах и других составах, требующих неионогенных поверхностно-активных веществ.
Этоксилаты жирных аминов хорошо смешиваются и стабильны в кислых и щелочных растворах.



ПРОИЗВОДСТВО И РЕАКЦИИ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ АМИНОВ:
Этоксилат жирного амина обычно получают из жирных кислот; которые сами по себе получают из природных источников, обычно из растительных масел.
Общую реакцию иногда называют нитриловым процессом, и она начинается с реакции между жирной кислотой и аммиаком при высокой температуре (> 250 °C) и в присутствии катализатора на основе оксида металла (например, оксида алюминия или оксида цинка) с получением жирный нитрил.

RCOOH + NH3 → RC≡N + 2H2O
Жирный амин получают из него гидрированием с любым из ряда реагентов, включая никель Ренея или кобальт и катализаторы на основе хромита меди.
При проведении в присутствии избытка аммиака гидрирование дает первичные амины.

RCN + 2 H2 → RCH2NH2
В отсутствие аммиака образуются вторичные и третичные амины.

2 RCN + 4 H2 → (RCH2)2NH + NH3
3 RCN + 6 H2 → (RCH2)3N + 2 NH3
Жирные вторичные и третичные амины:
Альтернативно, вторичные и третичные жирные амины могут быть получены реакцией жирных спиртов и жирных алкилбромидов с (ди)алкиламинами.
Например, 1-бромодекан реагирует с диметиламином:

RBr + HNMe2 → RNMe2 + HBr
При взаимодействии с третичными аминами длинноцепочечные алкилбромиды дают соли четвертичного аммония, которые используются в качестве катализаторов межфазного переноса.

Вторичные и третичные амины также могут быть получены по реакции Лейкарта.
Эта реакция вызывает N-метилирование с использованием формальдегида с муравьиной кислотой в качестве восстановителя.
Эти третичные амины являются предшественниками солей четвертичного аммония, используемых для различных применений.


ПРИМЕНЕНИЕ И ПРОИЗВОДНЫЕ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ АМИНОВ:
Основное применение этоксилата жирного амина - производство соответствующих солей четвертичного аммония, которые используются в качестве смягчителей тканей и кондиционеров для волос (например, хлорид бегентримония).
Этоксилат жирного амина также используется при пенной флотации для обогащения различных руд.
Амины связываются с поверхностью некоторых минералов, что позволяет легко отделить их от минералов, в которых отсутствует связанный амин.
Этоксилат жирного амина также является добавкой в производстве асфальта.






ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ АМИНОВ:
Этоксилат жирных аминов нечувствителен к жесткости воды.
Этоксилат жирных аминов Может сочетаться со всеми типами неионогенных и катионогенных поверхностно-активных веществ.
Этоксилат жирных аминов устойчив к большинству химических веществ при типичных используемых концентрациях.




ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ АМИНОВ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ЭТОМИН Т/12
Номер КАС: 61791-26-2

ОПИСАНИЕ:
Ethomeen T/12 представляет собой этоксилат амина животного жира, который действует как кислотный обезжириватель, ингибитор коррозии, эмульгатор и загуститель.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ETHOMEEN T/12:

Назначение: поверхностно-активное вещество (катионоактивное), обезжириватель, антистатик, ингибитор коррозии, эмульгатор, диспергатор, загуститель, поверхностно-активное вещество.
Химическая группа: этоксилированные амины
Класс: Технический
Внешний вид: твердый
Температура самовоспламенения: > 150 °C (> 302 °F)
Температура кипения: > 300 °C (> 572 °F)
Цвет: белый, светло-желтый
Плотность: 0,890 г/см3 при 35 °C (95 °F)
Динамическая вязкость: 75 мПа.с при 35 °C (95 °F)
Температура вспышки: 100–199 °C (212–390 °F)
Кинематическая вязкость: ок. 84 мм2/с при 35 °C (95 °F)
Коэффициент распределения:
Pow: 25 °C (77 °F) log Pow: 3,6 при 25 °C (77 °F)
Относительная плотность: 0,89 при 35 °C (95 °F)
Растворимость в воде: нерастворимый диспергируемый
Давление паров: <0,1 гПа при 25 °C (77 °F) 
Технические характеристики :
Цвет: ≤ 300 Хазен
Эквивалентная масса: 340-360
Третичный амин: ≥ 97 %
Содержание воды: ≤ 1 %
Характеристики:
Активный контент: 100 %
Внешний вид: жидкость/паста при 20°C
Чистая точка: 32 °C
Точка помутнения: 45°C, 5 г продукта в 25 мл 25% бутилдигликоля °C
Плотность: 890 кг/м³ при 35°C
Температура вспышки в закрытом тигле Pensky Martens ≥100 °C
Высота пены по Росс-Майлзу, 50°C, 0,05% Сразу: 5 мм Через 5 мин: 2 мм
Точка застывания. 30 °С
Поверхностное натяжение по Дю Нуи, 25°C, 0,1% DIN 53914 28 мН/м
Вязкость: 75 мПа•с при 35°C
Смачивающая способность по Дравесу, 25°C, 0,1% ≥600 с
Растворимость: растворимый в этаноле
Растворимость: Изопропиловый спирт Растворимый
Растворимость: Слабоароматический растворитель Растворим
Растворимость: Растворимый в пропиленгликоле
Растворимость: диспергируемый в воде
Растворимость: растворимый уайт-спирит
Растворимость: растворимый в ксилоле
Семейство химических веществ: этоксилированные амины.
Приложения:
Смазка, Кислотная очистка, Цементирование
Функциональность :
Адъювант, модификатор реологии



ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ETHOMEEN T/12:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ СЛОВА ETHOMEEN T/12:

ТАМ 105
Алкиламины таллового жира, этоксилированные
Токсимул ТА 10
Токсимул ТА 15
Токсимул ТА2
Токсимул ТА 5
Токсимул ТА 6
Тримин 6606
Тримин 6607
Траймин ТАМ
ВароникТ 202
Вароник Т 205
Вароник Т 210
Вароник Т 216
Вароник Т 220
Вароник T220D
Поверхностно-активное вещество Weedmaster CT
Виткамин 405
Виткамин 6606
Виткамин ТАМ105
Виткамин ТАМ 45
Витконол ТД 1407
Там 15
Терик 17М2
Терик 204
Тервет 3780
Токсимул 8362
Агник Там5
Алкаминокс Т 12
Алкаминокс Т 2
Амиет 502
Амиладин Д
Амины, талловый жир, этоксилированные
Амины, талловый жир, полиэтоксилированные
Атлас G 3762
Атлас G 3780644
Атлас G 3780A
Атмер 261
Берол 392
Чемин Т 5
Кризомин Т 15
Кродамет Т 15
Запись II
Этокем
Этомин Т|
Этомин Т 12
Этомин Т 15
Этомин Т 16
Этомин Т20
Этомин Т 25
Этомин Т 27
Этомин Т 30
Этомин Т 40
Этомин Т 70
Этокс ТАМ 15
Этокс ТАМ 2
Этокс ТАМ 20
Этокс ТАМ 5
Этоксамин SF 11
Этоксамин SF 15
Этоксилированные алкиламины таллового жира
Этоксилированные амины таллового жира
Этилан ТТ 05
Этилан ТТ 15
Этилан ТТ 203
Этилан ТТ 40
Фрегат
Г 3780А
Генамин Т
Генамин Т 020
Генамин Т 050
Генамин Т 080
Генамин Т 100
ГенаминТ 120
Генамин Т 150
Генамин Т 200
Генамин Т 200НФ
Генамин Т 250
ХостастатFA 38
Хиспрей
Айкомин Т 15
Айкомин Т 2
Джитокс Т 2
КФГ 597С
Катапол PN430
Катапол ПН 530
Катапол ПН 730
Катаполь ВП 532
Кемамин АС 974-1
МОН0818
Мазин Т 2
Метеор
Налко НМ 159
Ньюкол ТА 420
Ниссан Нимин Т 2-202
Ниссан Нимин Т 2-230
Ниссан Нимин Т 2-260
Норамокс С
Норамокс С 1
Норамокс S11
Норамокс С 2
Норамокс С 5
Норамокс С 7
Превоцелл 1618/3
Родамин IT50/46
Родамин PN 430
Родамин Т 12/90
Родамин Т 15
Родамин Т 50
Родамин Т 7
Родамин VP 532
Родамин VP 532SPB
Серфоник AGM 510
Сурфоник Т 10
Сурфоник Т 15
Сурфоник Т 2
Сурфоник Т 20
Сурфоник Т 5
Сурфоник Т 6
ПЭГ-N таллоамин
Амины, талловый алкил, этоксилированный


ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ОПИСАНИЕ:

Пропиленгликоль-пропиловый эфир представляет собой химическое соединение, относящееся к классу гликолевых эфиров.
Пропиловый эфир пропиленгликоля получают из пропиленоксида и пропилового спирта.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O3.



НОМЕР КАС: 1569-01-3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: CH3CH2CH2OCH2CH(OH)CH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 118,17 г/моль



Пропиленгликолевый пропиловый эфир относится к семейству пропиленгликолевых эфиров и является производным пропиленоксида.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым характерным запахом.
Основными конечными применениями пропиленгликольпропилового эфира являются промышленные растворители, промежуточные химические вещества, печатные краски, краски и покрытия.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир обладает хорошей растворяющей способностью для широкого круга веществ, включая смолы, красители, масла и смазки.

Пропиленгликоль-пропиловый эфир помогает частицам краски сплавляться вместе по мере испарения растворителя, что приводит к образованию непрерывной и гладкой пленки.
Пропиленгликоль-н-пропиловый эфир (PnP) представляет собой бесцветную жидкость с запахом эфира.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир быстро испаряется и полностью растворим (легко смешивается) в воде.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир представляет собой эфир гликоля на основе пропиленоксида или серии P. PnP коммерчески доступен в виде смеси двух изомеров.

Пропиленгликоль-пропиловый эфир является основным изомером, составляющим не менее 95% смеси, в то время как 2-н-пропокси-1-пропанол составляет
до оставшихся 5%.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир — растворяющее чистящее средство, которое также можно найти в бытовых чистящих средствах и обезжиривающих средствах.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир растворяет загрязнения, поэтому их легко удалить.
Пропиленгликоль пропиловый эфир хорошо помогает удалить многие типы загрязнений, в том числе жирные.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:

Пропиленгликоль-пропиловый эфир в основном используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая покрытия, краски, чистящие средства и косметику.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир действует как носитель для активных ингредиентов и помогает растворять или диспергировать другие вещества.
Пропиленгликоль пропиловый эфир обычно используется в качестве коалесцирующего агента в красках и покрытиях на водной основе.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир способствует формированию и слипанию пленки краски за счет снижения минимальной температуры пленкообразования.

Пропиленгликоль-пропиловый эфир используется в бытовых и промышленных чистящих средствах, обезжиривающих средствах и растворителях из-за его способности растворять масла, смазки и грязь.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир также используется в печатных красках и чистящих средствах для электроники.
Пропиленгликоль пропиловый эфир можно найти в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы, лаки для волос и духи.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир действует как растворитель, носитель отдушки и модификатор вязкости.

Пропиленгликоль пропиловый эфир иногда используется в качестве наполнителя в фармацевтических препаратах, особенно в препаратах для местного применения, где он помогает солюбилизировать активные ингредиенты и улучшить доставку лекарств.
Пропиленовый эфир пропиленгликоля находит применение в качестве растворителя в таких отраслях, как текстиль, клеи, чистящие средства, химическая обработка и производство электронных компонентов.
Из-за низкой летучести и слабого запаха пропиленгликоль-пропиловый эфир используется в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены, включая лаки для волос, духи и лосьоны.




ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярная формула: C6H14O2
-Молекулярный вес: 118,17 г/моль
-Внешний вид: бесцветная жидкость
-Запах: мягкий эфироподобный запах
-Плотность: 0,917 г/см³
-Точка кипения: 145-148°C (293-298°F)
-Точка плавления: -84°C (-119°F)
-Точка воспламенения: 49°C (120°F) (в закрытом тигле)
-Растворимость: смешивается с водой и многими органическими растворителями.
-Давление паров: 4 мм рт.ст. при 20°C



ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Уровень качества: 200
- Анализ: ≥98,5%
-показатель преломления: n20/D 1,411 (лит.)
-т.кип.: 140-160°С (лит.)
-плотность: 0,885 г/мл при 25 °C (лит.)




ТИПИЧНЫЕ СВОЙСТВА:

Молекулярный вес: 118,17 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2
Внешний вид: бесцветный
Температура замерзания: -70°C (-94°F)
Температура вспышки в закрытом тигле: 46°C (115°F)
Температура кипения при 760 мм рт.ст.: 149°C (300°F)
Температура самовоспламенения: 252°C (486°F)




ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ:

-Молекулярный вес: 118,17 г/моль
-XLogP3-АА: 0,7
-Количество доноров водородной связи: 1
- Количество акцепторов водородной связи: 2
-Вращающееся количество связей: 4
-Точная масса: 118,099379685 г/моль
-Моноизотопная масса: 118,099379685 г/моль
-Топологическая полярная площадь поверхности: 29,5 Å ²
-Количество тяжелых атомов: 8
-Сложность: 45,8
-Количество атомов изотопов: 0
-Определенное количество стереоцентров атома: 0
-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
-Определенное количество стереоцентров связи: 0
-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1
-Соединение канонизировано: Да



ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ:

-Физическое состояние: жидкость
-Хранение: хранить при комнатной температуре
-Точка плавления: <-70°C (760 мм рт.ст.)
-Точка кипения: 140-160°C (лит.)
-Плотность: 0,885 г/мл при 25°C (лит.)



УМЕНИЕ ОБРАЩАТЬСЯ:

При работе с пропиленгликоль-пропиловым эфиром рекомендуется носить соответствующие средства защиты, такие как перчатки и защитные очки, чтобы избежать прямого контакта с кожей, глазами и вдыхания паров.



ХРАНИЛИЩЕ:

Эфир пропиленгликоля следует хранить в плотно закрытой таре в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников воспламенения и несовместимых веществ.



СИНОНИМ:

Монопропиловый эфир пропиленгликоля
1-пропокси-2-пропанол
1-пропоксипропан-2-ол
Гептанол, 4-окса
Пропиленгликоль н-пропиловый эфир
Пропиленгликоль пропиловый эфир
пропилпропазол
Растворитель пропасола П
1-пропокси-2-пропанол
Монопропиловый эфир пропиленгликоля
1-пропокси-2-пропанол
1-пропоксипропан-2-ол
Метилдипропиленгликоль
Метиловый эфир дипропиленгликоля
ДПМ
Ацетат пропиленгликоля пропилового эфира
1-пропокси-2-пропанол
Пропиловый эфир ППГ
н-пропиловый эфир пропиленгликоля
1-пропоксипропан-2-ол
Дованол ПнП
Аркосолв ПнП
Метилэтоксипропанол
Монопропиловый эфир пропиленгликоля
PGPE
PPnP
1569-01-3
1-пропоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-пропокси-
ПРОПАСОЛ Растворитель Р
Пропиленгликоль пропиловый эфир
н-пропиловый эфир пропиленгликоля
2-пропанол, пропокси-
Пропиленгликоль-н-монопропиловый эфир
ХСДБ 6482
ИНЭКС 216-372-4
БРН 1732636
1-пропокси-2-пропанол (содержит 2-изопропокси-1-пропанол)
DTXSID5029217
УНИИ-152BY1743W
152BY1743W
ЕС 216-372-4
DTXCID409217
КАС-1569-01-3
пропиленгликоль нормальный пропиловый эфир
2-пропанол, 1-пропокси-
SCHEMBL34792
КЕМБЛ1487817
Пропиленгликоль пропиловый эфир, 99%
Токс21_201392
Токс21_303414
MFCD00192420
АКОС009157289
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-ПРОПИЛ ЭФИР
(+/-)-1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ
NCGC00090992-01
NCGC00090992-02
NCGC00257399-01
NCGC00258943-01
Пропиленгликольпропиловый эфир, >=98,5%
1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ, (+/-)-
ЛС-122655
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-ПРОПИЛ ЭФИР
FT-0694388
P2042
W-109681
Q26840797




НАЗВАНИЕ ИЮПАК:

1-пропокси, 2-пропанол
1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ
1-пропокси-2-пропанол
1-пропокси-2-пропанол
1-ПРОПОКСИПРОПАН-2-ОЛ
1-пропоксипропан-2-ол
1-пропоксипропан-2-ол
1-пропоксипропан-2-ол
2 пропанола, 1 пропокси
2-пропанол, 1-пропокси-
2-пропоксипропанол
PFG_1-пропоксипропан-2-ол
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
N-пропиловый эфир пропиленгликоля
пропиленгликоль н-пропиловый эфир
пропиленгликоль н-пропиловый эфир
Пропиленгликоль пропиловый эфир








إيزوفورون ديامين (IPDA)
إيزوفورون ديامين (IPDA) هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C9H18N2.
sإيزوفورون ديامين (IPDA) هو مركب عضوي وثنائي أمين، على وجه التحديد مشتق من إيزوفورون.
يتميز Isophorone diamine ببنيته المتفرعة ومجموعتين أمينيتين (-NH2) مرتبطتين بسلسلة الكربون.
رقم CAS: 2855-13-2
رقم المفوضية الأوروبية: 220-561-5
المرادفات: سوفورون ديامين، IPDA، 3-أمينوميثيل-3،5،5-تريميثيل سيكلوهيكسيلامين، إيزو أمينوميثيل سيكلوهيكسان، 3،5-بيس (أمينوميثيل) -3-ميثيل سيكلوهيكسيل أمين، 3،5-بيس (أمينوميثيل) -3-ميثيل سيكلوهيكسان، 3-أمينوميثيل -3،5،5-تريميثيل سيكلوهيكسانامين، 3،5-ثنائي ميثيل-3،5-ديامينوميثيل سيكلوهيكسان، 3،5-ثنائي ميثيل-3،5-ديمينوميثيل سيكلوهيكسيلامين، إيزوفورونيديامين
التطبيقات
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في المقام الأول كعامل علاج في تركيبات راتنجات الايبوكسي.
يعد Isophorone diamine (IPDA) ضروريًا في إنتاج الطلاءات الإيبوكسي المستخدمة للحماية من التآكل في البيئات الصناعية والبحرية.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في تصنيع المواد اللاصقة الإيبوكسي، مما يضمن قدرات ربط قوية عبر مختلف الركائز.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في المواد المركبة لتعزيز الخواص الميكانيكية مثل القوة والمتانة.
يجد Isophorone diamine (IPDA) تطبيقًا في صياغة المركبات القائمة على الإيبوكسي المستخدمة في مكونات الفضاء الجوي.
يساهم الأيزوفورون ديامين (IPDA) في إنتاج أنظمة أرضيات الإيبوكسي المعروفة بمقاومتها للتآكل ومتانتها الكيميائية.
في صناعة السيارات، تُستخدم الطلاءات الإيبوكسيية المعتمدة على IPDA لتعزيز متانة ومظهر أجزاء السيارة.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في قطاع البناء لإنتاج مواد لاصقة هيكلية عالية الأداء ومانعات التسرب.
تُستخدم راتنجات الإيبوكسي المعدلة بواسطة IPDA في التطبيقات الكهربائية لخصائصها العازلة ومقاومتها للحرارة.
يلعب Isophorone diamine (IPDA) دورًا في صياغة الطلاءات الواقية لخطوط الأنابيب وصهاريج التخزين في صناعة النفط والغاز.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في إنتاج مواد التغليف الكهربائية لحماية المكونات الحساسة.
يعد Isophorone diamine (IPDA) أمرًا بالغ الأهمية في تصنيع الشرائح الصناعية والمواد المركبة المستخدمة في الآلات والمعدات.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في تركيب الدهانات والورنيشات القائمة على الإيبوكسي لأغراض الديكور والحماية.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في تركيب المواد اللاصقة لربط المواد المركبة في شفرات توربينات الرياح.
تُستخدم تركيبات الإيبوكسي المعتمدة على IPDA في الصناعة البحرية لبناء السفن والتطبيقات البحرية.
يساهم Isophorone diamine (IPDA) في إنتاج الأرضيات ذات الأساس الإيبوكسي في المباني التجارية والسكنية.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في تركيب مركبات الأصيص والمغلفات للإلكترونيات والتجمعات الكهربائية.
يُستخدم الإيزوفورون ديامين (IPDA) في إنتاج الطلاءات القائمة على الإيبوكسي للأسطح الخرسانية في مشاريع البنية التحتية.
تُستخدم راتنجات الإيبوكسي المعدلة بواسطة IPDA في صناعة الطيران لتصنيع المكونات الهيكلية خفيفة الوزن.
يجد Isophorone diamine (IPDA) تطبيقًا في صياغة الطلاءات المقاومة للتآكل للهياكل والجسور الفولاذية.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في تركيب المواد اللاصقة الإيبوكسي لربط وإصلاح المعدات الصناعية.
يساهم Isophorone diamine (IPDA) في إنتاج المواد المركبة المستخدمة في السلع الرياضية والمعدات الترفيهية.
يُستخدم الأيزوفورون ديامين (IPDA) في صياغة الطلاءات القائمة على الإيبوكسي لمرافق معالجة المياه ومياه الصرف الصحي.
يمتد تنوع Isophorone diamine (IPDA) إلى إنتاج الملاط الإيبوكسي والجص المستخدم في البناء.
يلعب Isophorone diamine (IPDA) دورًا حاسمًا في العديد من الصناعات، مما يعزز الأداء والمتانة والموثوقية للمواد والمنتجات القائمة على راتنجات الإيبوكسي.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) على نطاق واسع كعامل علاج في أنظمة راتنجات الايبوكسي بسبب تفاعله الممتاز.
يلعب Isophorone diamine (IPDA) دورًا حاسمًا في إنتاج الطلاءات الإيبوكسي، مما يوفر مقاومة معززة للتآكل للأسطح المعدنية.
تُستخدم الطلاءات المعتمدة على IPDA في البيئات الصناعية مثل المصانع الكيماوية ومصافي النفط والمنصات البحرية.
يعد Isophorone diamine (IPDA) جزءًا لا يتجزأ من تركيب المواد اللاصقة الإيبوكسي، مما يضمن روابط قوية بين الركائز المختلفة.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في المواد اللاصقة الهيكلية لربط المعادن والمواد المركبة والبلاستيك في تطبيقات السيارات والفضاء.
يعزز Isophorone diamine (IPDA) المتانة والقوة الميكانيكية للمركبات القائمة على الإيبوكسي المستخدمة في مكونات الفضاء الجوي.
في صناعة البناء والتشييد، يتم استخدام IPDA في أنظمة أرضيات الإيبوكسي المعروفة بمقاومتها للتآكل ومرونتها الكيميائية.
يساهم Isophorone diamine (IPDA) في تركيب الطلاءات الواقية للأسطح الخرسانية في مشاريع البنية التحتية.
تعتبر راتنجات الإيبوكسي المعدلة بواسطة IPDA ضرورية في إنتاج مواد العزل الكهربائي لصناعة الإلكترونيات.
يُستخدم Isophorone diamine (IPDA) في صناعة مركبات التأصيص والمغلفات لحماية المكونات الإلكترونية من العوامل البيئية.
يجد Isophorone diamine (IPDA) تطبيقًا في إنتاج الدهانات والورنيشات القائمة على الإيبوكسي المستخدمة لأغراض الديكور والحماية.
يعد Isophorone diamine (IPDA) أمرًا بالغ الأهمية في إنتاج الشرائح الصناعية والمواد المركبة المستخدمة في الآلات والمعدات.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في صياغة الطلاءات المقاومة للتآكل لخطوط الأنابيب وصهاريج التخزين والهياكل البحرية.
تُستخدم طلاءات الإيبوكسي المعتمدة على IPDA في قطاع السيارات لتحسين المتانة والجاذبية الجمالية لأجزاء السيارة.
يُستخدم Isophorone diamine (IPDA) في تركيب المواد اللاصقة ومانعات التسرب لربط مواد البناء والتجمعات.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في تصنيع المركبات القائمة على الإيبوكسي للسلع الرياضية والمعدات الترفيهية.
يساهم Isophorone diamine (IPDA) في إنتاج الملاط الإيبوكسي والجص المستخدم في تطبيقات البناء والإصلاح.
يتم استخدام Isophorone diamine (IPDA) في صناعة الطيران لتصنيع المكونات الهيكلية خفيفة الوزن والمواد المركبة.
تُستخدم تركيبات الإيبوكسي المعدلة من قبل IPDA في القطاع البحري لبناء السفن والهياكل البحرية.
يُستخدم الأيزوفورون ديامين (IPDA) في صياغة الطلاءات القائمة على الإيبوكسي لمرافق معالجة المياه ومياه الصرف الصحي.
يمتد تنوع Isophorone diamine (IPDA) إلى إنتاج أنظمة الأرضيات القائمة على الإيبوكسي في المباني التجارية والسكنية.
يلعب Isophorone diamine (IPDA) دورًا في تركيب المواد اللاصقة الإيبوكسي المستخدمة في الأعمال الخشبية وتصنيع الأثاث والخزائن.
يساهم الأيزوفورون ديامين (IPDA) في إنتاج الطلاءات القائمة على الإيبوكسي للمعدات الزراعية، مما يعزز المتانة ومقاومة التآكل.
يعد Isophorone diamine (IPDA) جزءًا لا يتجزأ من صياغة الطلاءات الواقية للهياكل الفولاذية والجسور ومشاريع البنية التحتية.
Isophorone diamine (IPDA) هو مركب متعدد الاستخدامات يعزز الأداء والمتانة والموثوقية للمواد القائمة على راتنجات الإيبوكسي في مختلف الصناعات.
يمتد تنوع Isophorone diamine (IPDA) إلى إنتاج مواد الأرضيات، حيث تكون مقاومة التآكل أمرًا ضروريًا.
يُعرف Isophorone diamine (IPDA) بتوافقه مع مختلف الإضافات والحشوات، مما يعزز تنوع تركيبات الإيبوكسي.
تتميز الراتنجات المعدلة بواسطة IPDA بمرونة جيدة ومقاومة للصدمات، مما يجعلها مناسبة للتطبيقات الهندسية المتنوعة.
يضمن ثبات Isophorone diamine (IPDA) في ظل ظروف بيئية مختلفة أداءً طويل المدى في التطبيقات الخارجية.
تسهل اللزوجة المنخفضة للإيزوفورون ديامين (IPDA) سهولة التعامل والمعالجة أثناء التركيب.
يخضع Isophorone diamine (IPDA) لبروتوكولات معالجة صارمة نظرًا لاحتمالية تهيج الجلد والعين.
تعد التهوية المناسبة ومعدات الحماية الشخصية (PPE) ضرورية عند التعامل مع IPDA لتقليل مخاطر التعرض.
يتم تنظيم إيزوفورون ديامين (IPDA) بسبب سميته وتأثيره البيئي، مما يتطلب إدارة دقيقة في البيئات الصناعية.
Isophorone diamine (IPDA) هو مركب متعدد الاستخدامات معروف على نطاق واسع لدوره في تعزيز أداء ومتانة المنتجات القائمة على راتنجات الإيبوكسي في مختلف الصناعات.
وصف
إيزوفورون ديامين (IPDA) هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C9H18N2.
إيزوفورون ديامين (IPDA) هو مركب عضوي وثنائي أمين، على وجه التحديد مشتق من إيزوفورون.
يتميز Isophorone diamine ببنيته المتفرعة ومجموعتين أمينيتين (-NH2) مرتبطتين بسلسلة الكربون.
إيزوفورون ديامين (IPDA) هو مركب ديامين متفرع مشتق من إيزوفورون.
يتميز الإيزوفورون ديامين (IPDA) بتركيبته الجزيئية، التي تتكون من عمود فقري حلقي أليفاتي مع مجموعتين أمينيتين (-NH2).
Isophorone diamine (IPDA) هو عادة سائل أصفر شاحب في درجة حرارة الغرفة.
يُظهر Isophorone diamine (IPDA) رائحة مميزة تشبه رائحة الأمين.
Isophorone diamine (IPDA) قابل للذوبان في المذيبات القطبية مثل الماء والكحول.
يُعرف Isophorone diamine (IPDA) بتفاعله العالي في أنظمة راتنجات الإيبوكسي.
في التطبيقات الصناعية، يعمل في المقام الأول كعامل معالجة لراتنجات الايبوكسي.
يلعب Isophorone diamine (IPDA) دورًا حيويًا في تفاعلات الارتباط المتقاطع، مما يؤدي إلى تكوين شبكات بوليمر قوية ومتينة.
يتم تقدير Isophorone diamine (IPDA) لقدرته على تحسين القوة الميكانيكية والمقاومة الكيميائية للمواد القائمة على الإيبوكسي.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) على نطاق واسع في صياغة الطلاءات والمواد اللاصقة بسبب خصائص الترابط الممتازة.
يساهم Isophorone diamine (IPDA) في إنتاج الطلاءات المقاومة للتآكل للمعادن.
يعد Isophorone diamine (IPDA) ضروريًا في المواد المركبة التي تتطلب متانة معززة.
يستخدم Isophorone diamine (IPDA) في تطبيقات العزل الكهربائي لاستقراره الحراري.
يعد Isophorone diamine (IPDA) أمرًا بالغ الأهمية في صناعة السيارات لتصنيع الطلاءات والمواد الهيكلية عالية الأداء.
يسمح التركيب الكيميائي للإيزوفورون ديامين (IPDA) بالتفاعل بكفاءة مع راتنجات الإيبوكسي، مما يضمن معالجة موحدة والتصاق ممتاز.
تُستخدم التركيبات المعتمدة على IPDA في تطبيقات الفضاء الجوي نظرًا لخصائصها الخفيفة والمتينة.
ملكيات
الخصائص الفيزيائية:
المظهر: سائل شفاف إلى أصفر شاحب
الرائحة: رائحة مميزة تشبه رائحة الأمين
الكثافة: حوالي 0.92 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
نقطة الغليان: حوالي 203-205 درجة مئوية
نقطة الانصهار: حوالي -10 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
الذوبان في المذيبات الأخرى: قابل للذوبان في المذيبات القطبية مثل الكحول والأسيتون
نقطة الاشتعال: حوالي 96 درجة مئوية (كوب مغلق)
اللزوجة: لزوجة معتدلة في درجة حرارة الغرفة
الخواص الكيميائية:
الصيغة الكيميائية: C9H18N2
الوزن الجزيئي: حوالي 154.25 جم/مول
الصيغة الهيكلية:
يحتوي IPDA على بنية أليفاتية حلقية مع مجموعتين أمينيتين (-NH2) مرتبطتين بسلسلة الكربون.
رقم CAS: 2855-13-2
رقم المفوضية الأوروبية: 220-561-5
الرقم الهيدروجيني: محايد في المحاليل المائية
التفاعلية: شديدة التفاعل مع راتنجات الايبوكسي، وتشكل شبكات مترابطة.
استرطابية: استرطابية منخفضة
الحموضة / القاعدية: مركب أساسي بسبب المجموعات الأمينية
القابلية للاشتعال: غير قابل للاشتعال في الظروف العادية
إسعافات أولية
استنشاق:
الانتقال إلى الهواء النقي:
إذا تم استنشاق أبخرة IPDA، قم على الفور بنقل الشخص المصاب إلى الهواء النقي.
توفير الأكسجين:
إذا كان التنفس صعبًا، قم بتوفير الأكسجين إذا تم تدريبه على ذلك.
التماس العناية الطبية:
اطلب العناية الطبية على الفور. إبقاء الشخص هادئًا ومطمئنًا.
ملامسة الجلد:
إزالة الملابس الملوثة:
قم بإزالة أي ملابس وأحذية ملوثة بسرعة وبرفق.
غسل البشرة جيداً:
اغسل الجلد المصاب بكمية كبيرة من الصابون والماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
استخدمي صابونًا خفيفًا:
استخدمي صابونًا خفيفًا وتجنبي الفرك لمنع تهيج الجلد.
التماس العناية الطبية:
إذا استمر التهيج أو تطور، فاطلب العناية الطبية على الفور.
الاتصال بالعين:
عيون دافق:
اغسل العينين فورًا بكمية كبيرة من الماء، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا.
مواصلة التنظيف:
استمر في التنظيف لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع التأكد من وصول الماء تحت الجفون.
التماس العناية الطبية:
اطلب العناية الطبية الفورية، حتى في حالة عدم ظهور أعراض مثل الاحمرار أو التهيج.
ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء:
لا تسبب التقيؤ إلا إذا طلب منك الطاقم الطبي القيام بذلك.
شطف الفم:
إذا كان الشخص واعيًا وقادرًا على البلع، فيجب شطف فمه جيدًا بالماء.
التماس العناية الطبية:
اطلب العناية الطبية الفورية. تزويد العاملين في المجال الطبي بمعلومات المنتج وSDS إذا كانت متوفرة.
المناولة والتخزين
معالجة:
معدات الحماية الشخصية (PPE):
ارتد قفازات مقاومة للمواد الكيميائية ونظارات أمان وملابس واقية (أكمام طويلة وسراويل) عند التعامل مع IPDA.
استخدم حماية الجهاز التنفسي (مثل جهاز التنفس المعتمد من NIOSH) في حالة التعامل في مناطق سيئة التهوية أو أثناء التعرض لفترة طويلة.
الضوابط الهندسية:
استخدم أنظمة تهوية العادم المحلية للتحكم في التركيزات المحمولة بالهواء وتقليل التعرض لأبخرة IPDA.
ضمان التهوية العامة الكافية في مكان العمل للحفاظ على جودة الهواء وتقليل مخاطر الاستنشاق.
تجنب الاتصال المباشر:
تجنب ملامسة الجلد والعين مع IPDA.
في حالة ملامسة الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة على الفور واغسل الجلد جيدًا بالماء والصابون.
في حالة ملامسة العين، اغسل العينين فورًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واطلب الرعاية الطبية.
احتياطات التعامل:
تعامل مع IPDA في منطقة جيدة التهوية أو تحت غطاء الدخان لتقليل التعرض للأبخرة.
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء التعامل مع IPDA، واغسل يديك جيدًا بعد التعامل معه.
إجراءات الانسكاب والتسرب:
في حالة حدوث انسكاب، قم باحتواء الانسكاب على الفور باستخدام مواد ماصة ومنع دخوله إلى المجاري المائية أو المجاري.
قم بارتداء معدات الوقاية الشخصية المناسبة أثناء التنظيف واتبع إجراءات تنظيف الانسكابات كما هو موضح في SDS (ورقة بيانات السلامة).
توافق التخزين:
قم بتخزين IPDA في حاويات مغلقة بإحكام مصنوعة من مواد مقاومة للمواد الكيميائية مثل الفولاذ المقاوم للصدأ أو البولي إيثيلين.
تأكد من تسمية حاويات التخزين بشكل صحيح باسم المنتج وتحذيرات المخاطر واحتياطات التعامل.
يحفظ بعيداً عن مصادر الحرارة والاشتعال وأشعة الشمس المباشرة.
تخزين:
درجة الحرارة والرطوبة:
قم بتخزين IPDA في درجة حرارة الغرفة، عادة بين 20 درجة مئوية إلى 25 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت).
تجنب التعرض لدرجات الحرارة والرطوبة الشديدة لمنع التدهور أو التغيرات في الخواص الكيميائية.
الفصل:
قم بتخزين IPDA بعيدًا عن المواد غير المتوافقة مثل الأحماض القوية والمؤكسدات والمواد الكيميائية التفاعلية.
حافظ على مناطق التخزين جيدة التهوية وخالية من مصادر التلوث المحتملة.
إرشادات التعامل:
تدريب الموظفين على ممارسات التعامل الآمن وإجراءات الطوارئ والاستخدام السليم لمعدات الحماية الشخصية عند العمل مع IPDA.
إجراء عمليات تفتيش منتظمة لمناطق التخزين بحثًا عن التسريبات أو الانسكابات أو علامات التدهور في الحاويات.
الاستعداد للاستجابة للطوارئ:
الحفاظ على مواد التحكم في الانسكابات، ومعدات إطفاء الحرائق، ومحطات غسل العين في حالات الطوارئ في المناطق التي يتم فيها التعامل مع IPDA أو تخزينها.
تأكد من أن الموظفين على دراية ببروتوكولات الاستجابة لحالات الطوارئ ومعلومات الاتصال لخدمات الطوارئ المحلية.
ستاباكسول® P
ستاباكسول® P هو مثبت عالي الأداء للتحلل المائي يستخدم في تطبيقات البوليمرات المختلفة لتعزيز متانة وطول عمر منتجات البوليمرات.
يتميز ستاباكسول® P بقدرته على حماية البوليمرات من التحلل المائي، مما يضمن الاستقرار طويل الأمد.
الصيغة الكيميائية لستاباكسول® P سرية، ويستخدم بشكل شائع في التطبيقات الصناعية المختلفة بسبب خصائصه المتفوقة.
رقم CAS: 41556-26-7
رقم EC: 255-437-1
الأسماء المرادفة: مثبت التحلل المائي، ستاباكسول® P، مثبت البوليمر، مثبت التحلل المائي ستاباكسول P، عامل مضاد للتحلل المائي P، مضاف البوليمر P، مضاف المثبت P، مثبت البولي يوريثان P، مثبت ستاباكسول P، مضاف مضاد للتحلل P
التطبيقات
يستخدم ستاباكسول® P على نطاق واسع في صياغة منتجات البولي يوريثان، مما يوفر استقرارًا ممتازًا ضد التحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P ضروريًا في تصنيع الإيلاستومرات عالية الأداء، مما يعزز مقاومتها للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج الرغوات المرنة والصلبة، مما يحسن من متانتها وطول عمرها.
ستاباكسول® P هو المثبت المفضل للتطبيقات في صناعة السيارات، حيث يضمن الاستقرار طويل الأمد تحت ظروف بيئية متنوعة.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج السدادات والمواد اللاصقة، مما يساهم في مقاومتها للتحلل المائي وأدائها.
يستخدم ستاباكسول® P في تصنيع الطلاءات والأفلام، مما يوفر حماية معززة ضد التحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في أنظمة البوليمرات المائية بفضل توافقه وكفاءته في منع التحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P مكونًا رئيسيًا في تركيبات البوليمرات المعتمدة على المذيبات، مما يوفر استقرارًا طويل الأمد.
يستخدم ستاباكسول® P في صناعة النسيج لتحسين متانة الطلاءات على الأقمشة.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج المواد المطاطية بفضل خصائصه المضادة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في تصنيع الألياف الصناعية، مما يعزز مقاومتها للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صناعة البناء للطلاءات والسدادات عالية الأداء.
يستخدم ستاباكسول® P في إنشاء المواد اللاصقة عالية الأداء، مما يوفر استقرارًا طويل الأمد ومقاومة للتحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P مكونًا رئيسيًا في إنتاج البلاستيك، مما يحسن من مقاومتها للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صياغة الطلاءات الصناعية، مما يضمن حماية طويلة الأمد وأداء متفوق.
يطبق ستاباكسول® P في إنشاء الطلاءات الخاصة للتطبيقات الصناعية المختلفة، مما يضمن استقرارًا معززًا ضد التحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج الطلاءات للأسطح المعدنية، مما يوفر حماية محسنة ضد التحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P ضروريًا في إنشاء الأحبار عالية الجودة، مما يعزز من متانتها ومقاومتها للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج المنتجات المطاطية، مما يضمن أداءً ثابتًا ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صناعة السيارات في الطلاءات والمواد اللاصقة عالية الأداء، مما يعزز من استقرارها.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج الطلاءات للخشب، مما يعزز من متانتها وحمايتها ضد التحلل المائي.
يوجد ستاباكسول® P في تصنيع الطلاءات الخاصة للآلات الصناعية، مما يوفر استقرارًا وأداءً محسّنًا.
يستخدم ستاباكسول® P في صياغة المواد اللاصقة والسدادات، مما يضمن مقاومة محسنة للتحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P مكونًا رئيسيًا في إنتاج الإيلاستومرات من البولي يوريثان، مما يعزز من متانتها ومقاومتها للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صناعة النسيج لتحسين أداء ومتانة الطلاءات على الأقمشة.
يستخدم ستاباكسول® P في صناعة المطاط بفضل خصائصه المضادة للتحلل المائي، مما يحسن من استقرارها وأدائها.
يعد ستاباكسول® P ضروريًا في إنتاج الطلاءات الصناعية عالية الأداء، مما يوفر متانة محسنة ومقاومة للتحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P مكونًا حيويًا في أنظمة البوليمرات المائية والمعتمدة على المذيبات، مما يضمن استقرارًا معززًا ضد التحلل المائي وأداءً متفوقًا.
يطبق ستاباكسول® P في إنشاء المنتجات الصناعية عالية الأداء، مما يوفر استقرارًا محسّنًا ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صياغة الطلاءات المنزلية والصناعية، مما يعزز من متانتها وحمايتها ضد التحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج الطلاءات الخاصة بالأجهزة الإلكترونية، مما يوفر استقرارًا وحماية محسّنة.
يعد ستاباكسول® P مكونًا رئيسيًا في إنشاء الأحبار الخاصة للتطبيقات المختلفة، مما يعزز من متانتها ومقاومتها للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج الطلاءات للسيراميك والزجاج، مما يحسن من استقرارها وخصائص التطبيق.
يطبق ستاباكسول® P في إنشاء الطلاءات للأسطح البلاستيكية، مما يضمن متانة محسنة ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صياغة الطلاءات للأسطح الخشبية، مما يوفر متانة محسنة وحماية ضد التحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P ضروريًا في إنتاج المواد اللاصقة عالية الأداء، مما يضمن استقرارًا محسّنًا وحماية ضد التحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صياغة الطلاءات للتطبيقات في صناعة السيارات، مما يوفر استقرارًا محسّنًا ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنتاج المواد اللاصقة والسدادات الخاصة، مما يضمن متانة محسنة ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في تصنيع الطلاءات للآلات الصناعية، مما يوفر استقرارًا وأداءً محسّنًا.
يطبق ستاباكسول® P في إنشاء الطلاءات الخاصة لمختلف الأسطح، مما يضمن استقرارًا محسّنًا ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في صياغة الطلاءات عالية الأداء لمختلف التطبيقات، مما يوفر متانة محسنة ومقاومة للتحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P مكونًا رئيسيًا في إنتاج الأحبار الخاصة للطباعة الفلكسوغرافية والغرافيور، مما يضمن متانة محسنة ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في إنشاء الأحبار الخاصة للطباعة الرقمية، مما يوفر متانة محسنة وخصائص تطبيق محسنة.
يعد ستاباكسول® P ضروريًا في إنتاج المنتجات الصناعية عالية الأداء، مما يضمن استقرارًا محسّنًا ومقاومة للتحلل المائي.
يستخدم ستاباكسول® P في تصنيع المنتجات الصناعية الصديقة للبيئة، مما يوفر استقرارًا ومتانة محسنة.
يستخدم ستاباكسول® P في إنشاء المنتجات المعتمدة على الماء والمذيبات، مما يوفر استقرارًا محسّنًا ومقاومة للتحلل المائي.
يعد ستاباكسول® P مكونًا حيويًا في صياغة الطلاءات الخاصة للأسطح المعدنية والبلاستيكية، مما يوفر استقرارًا محسّنًا وخصائص تطبيق محسنة.
الوصف
ستاباكسول® P هو مثبت عالي الأداء للتحلل المائي يستخدم في تطبيقات البوليمرات المختلفة لتعزيز متانة وطول عمر منتجات البوليمرات.
يتميز ستاباكسول® P بقدرت�� على حماية البوليمرات من التحلل المائي، مما يضمن الاستقرار طويل الأمد.
ستاباكسول® P هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات يستخدم في تطبيقات البوليمرات المختلفة.
يُعرف ستاباكسول® P بخصائصه القوية في تثبيت التحلل المائي، مما يحسن من متانة وأداء منتجات البوليمرات.
يوفر ستاباكسول® P توافقًا ممتازًا مع مجموعة واسعة من البوليمرات، مما يجعله مثاليًا للطلاءات الصناعية والمواد اللاصقة.
يتوافق ستاباكسول® P مع مجموعة واسعة من أنظمة البوليمرات، مما يعزز من تنوعه في التركيبات المختلفة.
يستخدم ستاباكسول® P على نطاق واسع في صناعات الطلاءات والمواد اللاصقة والإيلاستومرات والسدادات، من بين غيرها.
تجعل طبيعة ستاباكسول® P غير السامة منه آمنًا للاستخدام في المنتجات الصناعية والاستهلاكية المختلفة.
يوفر ستاباكسول® P استقرارًا ممتازًا، مما يجعله مناسبًا للتطبيقات التي تتطلب مقاومة محسّنة للتحلل المائي.
يُعرف ستاباكسول® P بقدرته على التشتت بسهولة، مما يضمن تثبيت التحلل المائي بشكل متساوي في الأنظمة المختلفة.
يعد ستاباكسول® P ضروريًا في إنشاء منتجات البوليمرات المتينة وعالية الأداء.
تجعل خصائص ستاباكسول® P القوية في تثبيت التحلل المائي منه اختيارًا مفضلاً في إنشاء الطلاءات الصناعية عالية الجودة.
يعد ستاباكسول® P مكونًا مهمًا في إنتاج المواد اللاصقة والسدادات عالية الأداء، مما يوفر استقرارًا محسّنًا.
يستخدم ستاباكسول® P على نطاق واسع في تصنيع منتجات البوليمرات المتينة والمستدامة، مما يضمن استقرارًا وأداءً محسّنين.
الخصائص
الصيغة الكيميائية: سرية
الاسم الشائع: ستاباكسول® P
البنية الجزيئية: سرية
المظهر: سائل شفاف
الكثافة: 1.1 جم/سم³
اللزوجة: منخفضة
الذوبان: يختلط مع معظم المذيبات العضوية
التفاعل الكيميائي: منخفض
الاستقرار الكيميائي: ممتاز
التوافق: نطاق واسع من أنظمة البوليمرات
استقرار التحلل المائي: ممتاز
التشتت: سهل
الإسعافات الأولية
الاستنشاق:
إذا تم استنشاق ستاباكسول® P، انقل الشخص المصاب إلى الهواء الطلق فورًا.
إذا استمرت صعوبات التنفس، اطلب العناية الطبية فورًا.
إذا كان الشخص لا يتنفس، قم بإجراء التنفس الاصطناعي.
أبقي الشخص المصاب دافئًا وفي حالة راحة.
الاتصال بالجلد:
أزل الملابس والأحذية الملوثة.
اغسل المنطقة المصابة من الجلد جيدًا بالماء والصابون.
إذا تطور تهيج أو طفح جلدي، اطلب العناية الطبية.
اغسل الملابس الملوثة قبل إعادة استخدامها.
الاتصال بالعين:
اشطف العينين بكمية وفيرة من الماء لمدة لا تقل عن 15 دقيقة، وارفع الجفون العلوية والسفلية.
اطلب العناية الطبية فورًا إذا استمر التهيج أو الاحمرار.
أزل العدسات اللاصقة إذا كانت موجودة وسهلة الإزالة؛ استمر في الشطف.
الابتلاع:
لا تحاول إحداث القيء إلا إذا نصحك بذلك العاملون في الرعاية الصحية.
اشطف الفم جيدًا بالماء.
اطلب العناية الطبية فورًا.
إذا كان الشخص واعيًا، قدم له رشفات صغيرة من الماء للشرب.
ملاحظة للأطباء:
عالج الأعراض بشكل داعم.
لا يوجد ترياق محدد.
قدم الرعاية الداعمة.
المناولة والتخزين
المناولة:
الحماية الشخصية:
ارتدِ معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE)، بما في ذلك القفازات المقاومة للمواد الكيميائية، ونظارات الأمان أو واقي الوجه، والملابس الواقية.
استخدم حماية الجهاز التنفسي إذا كانت التهوية غير كافية أو تجاوزت حدود التعرض.
التهوية:
تأكد من توفير تهوية كافية في منطقة العمل للتحكم في تركيزات الهواء دون حدود التعرض المهني.
استخدم التهوية المحلية للعادم أو وسائل التحكم الهندسية الأخرى لتقليل التعرض.
التجنب:
تجنب الاتصال المباشر بالجلد واستنشاق الأبخرة.
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء مناولة ستاباكسول® P.
اغسل يديك جيدًا بعد المناولة.
إجراءات الانسكاب والتسرب:
استخدم معدات الحماية الشخصية المناسبة.
احتوِ الانسكابات لمنع المزيد من الانتشار وتقليل التعرض.
امتص الانسكابات بمواد خاملة (مثل الرمل، الفيرميكوليت) وجمعها للتخلص منها.
التخزين:
قم بتخزين ستاباكسول® P في مكان بارد وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة (انظر نشرة بيانات السلامة للتفاصيل المحددة).
احتفظ بالحاويات مغلقة بإحكام عندما لا تكون قيد الاستخدام لمنع التلوث.
احفظها بعيدًا عن مصادر الحرارة وأشعة الشمس المباشرة ومصادر الاشتعال.
تحذيرات المناولة:
تجنب تكوين الهباء الجوي أو الضباب.
قم بتأريض وربط الحاويات أثناء عمليات النقل لمنع تراكم الكهرباء الساكنة.
استخدم المعدات الكهربائية المقاومة للانفجار في المناطق التي قد تتواجد فيها الأبخرة.
التخزين:
درجة الحرارة:
قم بتخزين ستاباكسول® P في درجات الحرارة التي يوصي بها المصنع.
تجنب التعرض لدرجات الحرارة القصوى.
الحاويات:
استخدم حاويات معتمدة مصنوعة من مواد متوافقة.
تحقق بانتظام من وجود تسربات أو تلف في حاويات التخزين.
الفصل:
قم بتخزين ستاباكسول® P بعيدًا عن المواد غير المتوافقة، بما في ذلك الأحماض القوية، والقلويات، والعوامل المؤكسدة، والعوامل المختزلة.
معدات المناولة:
استخدم معدات مخصصة لمناولة ستاباكسول® P لتجنب التلوث المتبادل.
تأكد من أن جميع معدات المناولة في حالة جيدة.
إجراءات الأمان:
قم بتقييد الوصول إلى مناطق التخزين.
اتبع جميع اللوائح المحلية المعمول بها بشأن تخزين المواد الخطرة.
الاستجابة الطارئة:
احتفظ بمعدات ومواد الاستجابة الطارئة جاهزة، بما في ذلك مواد تنظيف الانسكابات، وطفايات الحريق، ومحطات غسل العين في حالات الطوارئ.
% 33,3 TD-100 in monoethylene glycol
SYNONYMS 1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German);CAS NO: 107-21-1
%33 TD-100 in dipropylene glycol
SYNONYMS Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
(-)-B-Diisopinocampheylchloroborane
(-)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHENYLBORANE; (-)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (-)-B-DIISOPINOCAMPHEYL-CHLOROBORANE; (-)-BETA-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (-)-DIP-CHLORIDE; (-)-DIP-CHLORIDE(TM); (-)-IPC2BCL; (-)-b-chlorodiisopinocampherylborane; (-)-diisopinocampheylchloroborane,(-)-dpc,inheptanes; (-)-diisopinocampheylchloroborane,(-)-dpc,inhexanes; (-)-Diisopinocampheylchloroborane, in hexanes, 2M solution; (-)-Diisopinocampheylchloroborane, in heptanes, 2M solution; (-)-DIP-CHLORIDE, 50-65 WT% IN HEPTANE; (-)-DIP-CHLORIDE, 60-75 WT% IN HEXANES; (-)-DIP CHLORIDE, 65-75 WT% IN ALPHA-PI&; (-)-dip-chloride tm solution; (-)-B-Chlorodiisopinocampheylborane; (-)-Diisopinocampheyl chloroborane; (-)-DIP-Chloride; (-)-SS-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE CAS NO:85116-37-6
(+)-B Diisopinocampheylchloroborane
(+)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHENYLBORANE; (+)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (+)-B-DIISOPINOCAMPHEYL-CHLOROBORANE; (+)-BETA-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (+)-Diisopinocampheylchloroborane; (+)-DIP CHLORIDE; (+)-DIP-CHLORIDE(TM); (+)-IPC2BCL; (+)-beta-Chlorodiisopinocampheylborane (ca. 65% in n-hexane); (+)-β-Chlorodiisopinocampheylborane; (+)-DIP-CHLORIDE, TYPICALLY 90-105%; (+)-DIP chloride[R]; (+)-Diisopinocampheylchloroborane, 1.8M solution in hexanes; (+)-DIP CHLORIDE 60-70% SOLUTION IN HEPTANE; (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane; (+)-Diisopinocampheyl chloroborane; (+)-DIP chloride; (+)-DIP-CHLORIDE IN HEPTANES, 2M SOLUTION; (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane (58% in Hexane, ca. 1.6mol/L) CAS NO:112246-73-8
(DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
(Dowanol DPnB) Молекулярная формула н-бутилового эфира дипропиленгликоля: C10H22O3.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля имеет запах эфира.


Номер CAS: 29911-28-2
Номер ЕС: 249-951-5
Химический состав: н-бутиловый эфир дипропиленгликоля.
Структурная формула: C4H9O[CH2CH(CH3)O]2H.
Линейная формула: C10H22O3.



СИНОНИМЫ:
DPNB, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, (моно)метиловый эфир дипропиленгликоля, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол, дипропилен,
бутиловый эфир гликоля, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, простой эфир гликоля dpnb, пропанол, 1(или 2)-(2-бутоксиметилэтокси)-, (бутоксипропокси)пропанол, Acrosolv DpnB, Arcosolv DPNB, бутилдипропазол, Dalpad D, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, дипропиленгликоль бутиловый эфир, Дованол DPnB, Дованол DPnB, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, DPNB, моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси) )-2-пропанол, DOWANOL(TM) DPNB, 1-(2-бутокси-1-метил-этокси)пропан-2-ол, дованол54b, бутиловый эфир дипропиленгликоля, ARCOSOLV(R) DPNB, растворитель бутилдипропазола, дипропиленгликоль N -бутиловый эфир, ди(пропилен, Solvenon DPnB, БУТИЛПРОПАСОЛ, дованол dpnb, 1-(2-Бутокси-1-метил-этокси)пропан-2-ол, DOWANOL(R) DPnB, 1-(2-Бутокси- 1-метилэтокси)-2-пропанол, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, Dowanol DPnB, Solvenon® DPnB, ди(пропиленгликоль)бутиловый эфир, гликолевый эфир DPNB, SOLVENON DPNB, SOLVENON PNB, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля 98,5%, неионогенный поверхностно-активное вещество, полипропиленгликоль, бутоксиполипропиленгликоль, бутоксиполипропиленгликоль, Ucon Lubricant LB-385, растворитель бутилдипропазол, бутоксиэфир дипропиленгликоля, монобутиловый эфир дипропиленгликоля, дованол 54B, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол , 2-Пропанол, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)-, 1-(1-Метил-2-бутокси-этокси)-2-пропанол, н-Бутокси-метилэтокси-пропанол, н-Бутокси-пропокси- пропанол, DPGnBE, дипропиленгликоль-н-бутиловый эфир, Dowanol DPnB, DPnB, DPGBE, дипропиленгликоль (моно) н- бутиловый эфир, DOWANOL DPNB гликолевый эфир, 2-пропанол, 1-(2-бутокси-1-метокси)- , Дипропиленгликоль, бутиловый эфир, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, Дованол DPnB, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)-2-пропанол, ARCOSOLV(R) DPNB, БУТИЛПРОПАСОЛ, ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, МОНОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, моно-н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, НОРМАЛЬНЫЙ БУТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, DOWANOL(TM) DPNB, DPNB, 1-(2-) бутокси-1-метилэтокси)-2-пропано, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)-2-пропанол, бутилдипропазолрастворитель, ди(пропилен, дипропиленгликольбутоксиэфир, дованол54b, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)пропан- 2-ол, ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, 99%, СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ, ДИ(ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ) БУТИЛОВЫЙ ЭФИР, 98,5+%, СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ (DOWANOL DPNB), 2-Пропанол, 1-(2-бутокси) -1-метилэтокси)-, БУТИЛПРОПИЛЕНДИГЛИКОЛЬ, 2-Пропанол, 1-(2-бутокси-1-метокси)-, Дипропиленгликоль, бутиловый эфир, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля, Дованол DPnB, 1-(2-бутокси) -1-метилэтокси)пропан-2-ол, 1-(2-бутокси-1-метилэтокси)-2-пропанол



(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой медленно испаряющийся гидрофобный эфир гликоля, обладающий свойствами снижения поверхностного натяжения и коалесценции.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой относительно медленно испаряющийся растворитель, который является одним из наиболее эффективных коалесцентов в латексных системах на водной основе.


(Dowanol DPnB) н-Бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, медленной скоростью испарения.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля нерастворим в воде.
(Dowanol DPnB) н-Бутиловый эфир дипропиленгликоля хорошо способствует конденсации, является идеальным растворителем для удаления масляных и жировых пятен.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля медленно испаряется и плохо смешивается с водой.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой эфир гликоля на основе пропиленоксида или гликолевого эфира P-серии, который выглядит как бесцветная жидкость с эфирным запахом.


(Dowanol DPnB) Молекулярная формула н-бутилового эфира дипропиленгликоля: C10H22O3.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля имеет запах эфира.


(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачный бесцветный продукт со слабым характерным запахом.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой медленно испаряющийся растворитель на основе гликолевого эфира от Dow Chemicals.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля основан на н-пропиловом эфире дипропиленгликоля и обеспечивает превосходный баланс гидрофильных и гидрофобных свойств.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой быстроиспаряющийся гидрофобный эфир гликоля с высокой растворимостью и превосходной связывающей способностью.


(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой н-бутиловый эфир дипропиленгликоля.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля действует как активный растворитель для покрытий на основе растворителей, эффективный коалесцент для снижения минимальной температуры формирования пленки в водоразбавляемых латексных покрытиях.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля обладает хорошей связывающей способностью.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля обеспечивает очень хорошую растворяющую способность и хорошую растворимость в масле.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля обеспечивает хороший контроль скорости испарения и низкую вязкость.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ (DOWANOL DPnB) ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА:
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля предназначен для специального использования только в определенных областях применения.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля не предназначен для использования в косметических средствах, наносимых на кожу.
Покрытие: (Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля может использоваться в качестве коагулянта для акриловой смолы, стиролакриловой смолы, винилполиацетата и является одной из наиболее эффективных пленкообразующих добавок для многих покрытий на водной основе.


Другие области применения: (Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в сельскохозяйственной продукции, косметике, электронных чернилах, текстиле.
Поскольку он нерастворим в воде, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) используется в чистящих средствах.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в парфюмерии в составе различных эфирных масел.


(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в потребительских целях, в красках, в автомобильной промышленности, в металлообработке, в моющих средствах.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве эффективного коалесцента для снижения минимальной температуры образования пленки (MFFT) в водоразбавляемых латексных покрытиях.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве активного растворителя для покрытий на основе растворителей.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве промежуточного химического продукта для производства эпоксидов, производных кислых эфиров, растворителей и пластификаторов.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве эффективного растворителя для водоразбавляемых покрытий.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, средствах для очистки металлов и средствах для очистки твердых поверхностей.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется как эффективный коалесцент для снижения минимальной температуры пленкообразования (MFFT) в водоразбавляемых латексных покрытиях.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве активного растворителя для покрытий на основе растворителей.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве промежуточного химического продукта для производства эпоксидов, производных кислых эфиров, растворителей и пластификаторов.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве эффективного растворителя для водоразбавляемых покрытий.


Основными конечными сферами применения н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) являются промышленные растворители, химические промежуточные продукты, печатные краски, краски и покрытия.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, средствах для очистки металлов и средствах для очистки твердых поверхностей.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется как эффективный связующий агент и эффективный растворитель для водорастворимых покрытий.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве эффективного коалесцента в водоразбавляемых латексных покрытиях.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве активного растворителя для покрытий на основе растворителей.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве промежуточного химического продукта для производства эпоксидов, производных кислых эфиров, растворителей и пластификаторов.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в химикатах для очистки воды; Текстильные вспомогательные вещества; Вспомогательные вещества для покрытия; Пластиковые вспомогательные вещества; нефтяные присадки; поверхностно-активные вещества; Резиновые вспомогательные вещества; электроника химикаты; Бумажная химия; Вспомогательные средства для кожи.


Используемый отдельно при холодной очистке металла, н-бутиловый эфир дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) является хорошим растворителем для удаления масел и жиров.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в поверхностных покрытиях, коже, пестицидах, электрических, промышленных чистящих средствах, смолах и печатных красках.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве связующего агента (обезжириватели, средства для удаления краски, средства для очистки металлов и чистящие средства для твердых поверхностей), коалесцента (латексные покрытия), растворителя (водоразбавляемые покрытия) и химического промежуточного продукта (эпоксиды). , производные кислых эфиров, растворители и пластификаторы)
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, средствах для очистки металлов и средствах для чистки твердых поверхностей.


(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется Клеи и герметики, связующий агент, бытовая, промышленная и институциональная химия, чернила и цифровые чернила, органические промежуточные продукты, средства личной гигиены и косметика, пластик, смола и резина, растворители и обезжириватели, поверхность Покрытия, вспомогательные средства для текстиля, покрытия, полимеры, растворители


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в покрытиях на основе воды и растворителей.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве эпоксидов, производных кислых эфиров, растворителей и пластификаторов.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: покрытиях, незамерзающих продуктах, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), смазочных материалах и смазках, полиролях и восках, а также в моющих и чистящих средствах.


Другие выбросы в окружающую среду н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) могут происходить при: использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: топливо и покрытия.


Другие выбросы в окружающую среду н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) могут происходить при: использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки и при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки.
Выброс в окружающую среду н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) может происходить при промышленном использовании: при составлении смесей.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в следующих продуктах: покрытия, металлы, средства защиты растений, полироли и воски, клеи и герметики, жидкости для металлообработки, а также моющие и чистящие средства.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в следующих областях: морская добыча полезных ископаемых.


(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется для производства: химикатов, пищевых продуктов, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использовании промежуточных продуктов) и производстве самого вещества.


Выброс в окружающую среду н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB) может происходить при промышленном использовании: производстве вещества и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля используется в латексных покрытиях.


-Чистящие средства, используемые на основе н-бутилового эфира дипропиленгликоля (Dowanol DPnB):
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля подходит для чистящих средств, особенно в системах, требующих очень низкой скорости испарения, таких как средства для удаления воска и средства для чистки полов.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля является хорошим связывающим агентом для жиров и жиров и может использоваться в качестве средства для удаления краски и удаления животного жира.


-(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой быстро испаряющийся тип гликоля.
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля подходит для составов, требующих быстрого высыхания, например, для лаков для ногтей, не содержащих ацетона.



СВОЙСТВА (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой медленно испаряющийся гидрофобный эфир гликоля с превосходной способностью снижать поверхностное натяжение и коалесцирующими свойствами.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой относительно медленно испаряющийся растворитель, который является одним из наших наиболее эффективных коалесцентов в водоразбавляемых латексных системах.

(Dowanol DPnB) н-бутиловый эфир дипропиленгликоля сочетает в себе ряд свойств, которые способствуют очень высокому качеству латексной пленки:
1) высокая эффективность пластификации полимера,
2) большой размер молекул и, следовательно, больший вклад в подвижность полимера,
3) сильное разделение на полимерную фазу и
4) относительно медленная скорость испарения.

(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля совместим со многими различными типами смол.
(Dowanol DPnB) Н-бутиловый эфир дипропиленгликоля также обеспечивает превосходную способность снижать поверхностное натяжение и полезен при чистке продуктов сам по себе или в смеси с другими продуктами, такими как гликолевый эфир (Dowanol DPnB) DPM.



ОТРАСЛИ ПРОИЗВОДСТВА (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Клеи
*Сельское хозяйство
*Строительная конструкция
*Химия для ухода
*Покрытия
*Техническое обслуживание, ремонт, капитальный ремонт
*Обработка и изготовление металлов



ТИП (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
*Сшивающие/связывающие/отверждающие агенты
*Пленкообразователи/коалесценты
*Растворители > Гликоли и эфиры гликолей > Пропиленгликоли



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (DOWANOL DPnB):
Название ИЮПАК: 1-(1-бутоксипропан-2-илокси)пропан-2-ол.
Молекулярный вес: 190,28 г/моль
Молекулярная формула: C10H22O3.
Канонические УЛЫБКИ: CCCCOCC(C)OCC(C)O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C10H22O3/c1-4-5-6-12-8-10(3)13-7-9(2)11/h9-11H,4-8H2,1-3H3
Ключ InChI: CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: >200 °С; 230 °С
Точка плавления: нет; превращается в стекло при -43 °C
Точка вспышки: ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 425 ГРАДУСОВ (открытая чашка); 111 °С куб.см
Плотность: 0,973-0,990; Относительная плотность (вода = 1): 0,91
Растворимость: 0,24 М; В воде 1X10+3 мг/л при 30°С; Растворимость в воде, г/100мл при 20°С: 5.
Температура самовоспламенения: 194 °C.
Цвет/Форма: Бесцветная жидкость.

Сложность: 106
Количество единиц ковалентной связи: 1
Разложение: При нагревании с целью разложения выделяется едкий дым и раздражающие испарения.
Номер ЕС: 249-951-5; 500-003-1
Точная масса: 190,156895 г/моль.
Официальное обвинение: 0
Акцептор H-связи: 3
Донор H-Bond: 1
Количество тяжелых атомов: 13
Номер КМГС: 1617
ЛогП: 1,5
Моноизотопная масса: 190,156895 г/моль.
Индекс преломления: Индекс преломления: 1,4400 при 20 °C/D.
Количество вращающихся облигаций: 8

Номер RTECS: UA8200000
Плотность пара: Относительная плотность пара (воздух = 1): 6,6.
Давление пара: 0,001 мм рт. ст. при 30 °C; Давление пара, Па при 20°С: 6
Вязкость: 20 сСт при 20 °C /приблизительная молекулярная масса 340/.
XLogP3: 1.4
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 222 – 232 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 96 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,913 г/см³ при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес 190,3 г/моль
Эмпирическая формула C10H22O3

Внешний вид: Бесцветный
Точка замерзания <-75°C (<-103°F)
Температура вспышки – в закрытом тигле 100°C (212°F)
Точка кипения при 760 мм рт.ст. 230°C (446°F)
Температура самовоспламенения 189°C (372°F)
Плотность при 20°C 0,91 кг/л 7,59 фунта/галлон
Давление пара при 20°C <0,04 мм рт.ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1) 0,006
Растворимость при 20°C (в воде) 4,5% масс.
Показатель преломления при 25°C 42
Вязкость при 25°C 4,9 сП
Поверхностное натяжение при 25°C 28,4 мН/м.
Низкая воспламеняемость в воздухе 0,6% об./об.
Верхняя воспламеняемость в воздухе 20% об./об.
Удельная теплоемкость при 25°C 1,79 Дж/г/°C

Теплота испарения при нормальной температуре кипения 252 Дж/г.
Теплота сгорания при 25°C 30,8 кДж/г.
Точка кипения при 760 мм рт. ст., 1,01 ар.
Температура вспышки (точка замерзания в закрытом тигле Setaflash)
Давление пара при 20°C — экстраполировано
Удельный вес (25/25°C)
Плотность жидкости при 20°C при 25°C
Плотность пара (воздух = 1)
Вязкость (мм2/с при 25°C)
Поверхностное натяжение (дин/см или мН/м при 20°C)
Удельная теплоемкость (Дж/г/°C при 25°C)
Внешний вид бесцветная жидкость
Температура кипения, °С При 760 мм рт.ст. Искусство. 230
Температура вспышки, °С 100,4

Удельный вес, при 25 °C 0,910
Вязкость, МПа-с при 25 °С 4,9
Поверхностное натяжение, дин/см при 25 °С 28,4
Температура самовоспламенения, °С 194
Давление паров, мм рт.ст. Ст. при 20 °С 0,04
Скорость испарения (n-BuAc=100) 0,6
Молекулярная масса, г/моль 190,3
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,91300 при 25,00 °C.
Температура кипения: 261,65 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное значение)
Давление пара: 0,002000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 205,00 °F. ТСС (96,11 °С.)
logP (н/в): 1,306 (оценка)
Растворим в: воде, 1,727e+004 мг/л при 25 °C (расчетное значение).



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ (DOWANOL DPnB) ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
не требуется
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ (DOWANOL DPnB) Н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


(S)-2-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА (L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА)

(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) почти не имеет запаха (иногда имеет слабый едкий запах) с терпким кислым вкусом.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) не обладает острыми свойствами.
Может быть получено гидратацией (S)-2-гидроксиянтарной кислоты (L-яблочной кислоты); путем ферментации из сахаров.

КАС: 97-67-6
МФ: C4H6O5
МВт: 134,09
ЭИНЭКС: 202-601-5

Синонимы
L-(-)-Яблочная кислота, CP; Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-; пингуосуан; Бутандиовая кислота, гидрокси-, (S)-; гидрокси-, (S)-бутандиовая кислота; l-(ii) -яблочная кислота;L-гидроксибутандиокислота;L-маилкацид;97-67-6;L-яблочная кислота;L-(-)-яблочная кислота;(S)-2-гидроксиянтарная кислота;(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота;( S)-Яблочная кислота;L(-)-Яблочная кислота;(-)-Яблочная кислота;L-Яблочная кислота;L-Гидроксибутандиовая кислота;Яблочная кислота;(-)-Гидроксиянтарная кислота;L-малат;S-(-) -Яблочная кислота;S-2-Гидроксибутандиовая кислота;Бутандиовая кислота, гидрокси-, (2S)-;Яблочная кислота, L-;L-2-Гидроксибутандиовая кислота;CHEBI:30797;(-)-L-Яблочная кислота;(S )-малат;MFCD00064213;L-(-)-форма яблочной кислоты;Гидроксиянтарная кислота (-);L-Гидроксиянтарная кислота;J3TZF807X5;(S)-(-)-Гидроксиянтарная кислота;CHEMBL1234046;NSC9232;(S)-(- )-2-Гидроксиянтарная кислота;NSC-9232;NSC 9232;Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-;(S)-Гидроксибутандиовая кислота;(-)-(S)-Яблочная кислота;Гидроксибутандиовая кислота, (- )-;UNII-J3TZF807X5;яблочная кислота;гидроксибутандиовая кислота, (S)-;2yfa;4elc;4ipi;4ipj;L-гидроксисукцинат;2-гидроксибутандиовая кислота, (S)-;(2s)-яблочная кислота;EINECS 202 -601-5;L-гидроксибутандиоат;nchembio867-comp7;L-(-) яблочная кислота;(-)-гидроксисукцинат;L-(-)-яблочная кислота;S-(-)-малат;(S)-гидроксибутандиоат; S-2-Гидроксибутандиоат;(-)-(S)-малат;(S)-(-)-яблочная кислота;(S)-гидрокси-бутандиоат;(S)-гидроксиянтарная кислота;L(-)ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА;( S)-2-гидроксисукциновая кислота;bmse000238;ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [HSDB];ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, (L);(S)-(-)-Гидроксисукцинат;L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FHFI];(S)-гидрокси-бутандиовая кислота;SCHEMBL256122 ;L-ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD];ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, L-[II];(-)-(s)-гидроксибутандиовая кислот��;DTXSID30273987;(2S)-(-)-гидроксибутандиовая кислота;AMY40197;HY-Y1069; BDBM50510127;s6292;AKOS006346693;CS-W020132;ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА L-(-)-ФОРМА [MI];L-(-)-Яблочная кислота, BioXtra, >=95%;AS-18628;L-(-)-Яблочная кислота кислота, >=95% (титрование);(S)-E 296
;(-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота;M0022;NS00068391;EN300-93424;C00149;L-(-)-Яблочная кислота, чистая, >=99,0% (T);L-(-) -Яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%;M-0850;35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E;L-(-)-Яблочная кислота, специальный сорт SAJ, >=99,0%;L-(- )-Яблочная кислота, Vetec(TM)х.ч., 97%;Q27104150;Z1201618618;(S)-(-)-2-Гидроксиянтарная кислота, L-гидроксибутандиовая кислота;L-(-)-Яблочная кислота, 97%, оптическая чистота ee: 99% (ГЖХ);L-(-)-Яблочная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R);L-(-)-Яблочная кислота, биореагент, подходит для культуры клеток, подходит для культуры клеток насекомых;26999 -59-7

Оптически активная форма (S)-2-гидроксиянтарной кислоты (L-яблочная кислота), имеющая (S)-конфигурацию.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) — органическая кислота, которая обычно содержится в вине.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой HO2CCH(OH)CH2CO2H.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кислому вкусу фруктов и используется в качестве пищевой добавки.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры (S)-2-гидроксиянтарной кислоты (L-яблочной кислоты) известны как малаты.
Малат-анион является промежуточным продуктом метаболизма в цикле лимонной кислоты.

Биохимия
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) представляет собой естественную форму, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты получают синтетическим путем.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) играет важную роль в биохимии.
В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле лимонной кислоты (S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) является промежуточным продуктом, образующимся в результате добавления группы -OH на лицевой стороне фумарата.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) также может образовываться из пирувата посредством анаплеротических реакций.

(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.
Малат, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ внутри замыкающей клетки снижает потенциал растворенных веществ, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.

(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) Химические свойства
Температура плавления: 101-103 °С (лит.)
Альфа: -2 º (c=8,5, H2O)
Температура кипения: 167,16°C (грубая оценка)
Плотность: 1,60
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
ФЕМА: 2655 | L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Показатель преломления: -6,5° (С=10, Ацетон)
Фп: 220 °С
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость H2O: 0,5 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: Порошок
Белый цвет
Удельный вес: 1,595 (20/4 ℃)
Запах: без запаха
PH: 2,2 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
РКА: (1) 3,46, (2) 5,10 (при 25 ℃)
Тип запаха: без запаха
Оптическая активность: [α]20/D 30±2°, c = 5,5% в пиридине.
Растворимость в воде: растворим
Мерк: 14,5707
Номер JECFA: 619
РН: 1723541
InChIKey: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
ЛогП: -1,68
Ссылка на базу данных CAS: 97-67-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: (S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) (97-67-6).
Система регистрации веществ EPA: (S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) (97-67-6)

(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) практически не имеет запаха (иногда имеет слабый едкий запах).
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) имеет терпкий, кисловатый, неострый вкус.

Использование
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) используется в качестве пищевой добавки, селективного реагента для защиты α-аминопроизводных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.
Встречающийся в природе изомер — это L-форма, которая обнаружена в яблоках и многих других фруктах и ​​растениях.
Селективный реагент для защиты α-аминопроизводных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая κ-опиоидный рецес.
Промежуточный продукт химического синтеза.
Хелатирующий и буферный агент.
Ароматизатор, усилитель вкуса и подкислитель в пищевых продуктах.

(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) содержит натуральные смягчающие ингредиенты, которые могут удалять морщины на поверхности кожи, делать кожу нежной и белой, гладкой и эластичной, что делает ее предпочтительной в косметической формуле; L-яблочная кислота может быть приготовлена ​​с различными вкусами и специями для различных ежедневных химических продуктов, таких как зубная паста, шампунь и т. д.; (S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-Яблочная кислота) используется за рубежом в качестве замены лимонной кислоты в качестве нового типа моющей добавки для синтеза высококачественных специальных моющих средств.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) может использоваться в фармацевтических препаратах, таблетках, сиропах, также может быть смешана с раствором аминокислот, может значительно улучшить скорость всасывания аминокислот; (S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) может использоваться для лечения заболеваний печени, анемии, низкого иммунитета, уремии, гипертонии, печеночной недостаточности и других заболеваний, а также может снижать токсическое действие противораковых препаратов на нормальных людей. клетки; Также может быть использован для приготовления и синтеза репеллентов от насекомых, средств против зубного камня.
Кроме того, (S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) также может использоваться в качестве промышленного чистящего средства, отвердителя смолы, пластификатора синтетических материалов, кормовой добавки и т. д.

В еде
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова, обозначающего яблоко, mālum, как и название его рода Malus.
На немецком языке (S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) в честь кислого вещества из плодов яблока во множественном или единственном числе, но соли называются малат(е).
Яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и в более низких концентрациях присутствует в других фруктах, таких как цитрусовые.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) придает кислинку незрелым яблокам.
Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) присутствует в винограде и большинстве вин в концентрации, иногда достигающей 5 г/л.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) придает вину терпкий вкус; количество уменьшается с увеличением спелости плодов.
Вкус (S)-2-гидроксиянтарной кислоты (L-яблочной кислоты) очень ясен и чист у ревеня, растения, для которого она является основным вкусом.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) также является соединением, ответственным за терпкий вкус специи сумах.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) также является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «соль и уксус».

Процесс яблочно-молочной ферментации превращает яблочную кислоту в гораздо более мягкую молочную кислоту.
(S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) в природе содержится во всех фруктах и ​​многих овощах и образуется в процессе метаболизма фруктов.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) при добавлении в пищевые продукты обозначается номером E E296.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) иногда используется вместе или вместо менее кислой лимонной кислоты в кислых сладостях.
На этих сладостях иногда маркируется предупреждение о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение полости рта.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где она указана под номером INS 296).
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) содержит 10 кДж (2,39 килокалории) энергии на грамм.

Производство и основные реакции
Рацемическая (S)-2-гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) производится в промышленности путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году американская производственная мощность составляла 5000 тонн в год.
Энантиомеры могут быть разделены хиральным разделением рацемической смеси.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-Яблочная кислота) получается путем ферментации фумаровой кислоты.
Самоконденсация яблочной кислоты в присутствии дымящей серной кислоты дает пирон-кумаловую кислоту:

2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
В ходе этой реакции выделяются оксид углерода и вода.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) сыграла важную роль в открытии инверсии Вальдена и цикла Вальдена, в котором (-)-яблочная кислота сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием фосфора. пентахлорид.
Влажный оксид серебра затем превращает соединение хлора в (+)-яблочную кислоту, которая затем реагирует с PCl5 с образованием (-)-хлорянтарной кислоты.
Цикл завершается, когда оксид серебра превращает это соединение обратно в (-)-яблочную кислоту.
(S)-2-Гидроксиянтарная кислота (L-яблочная кислота) используется для разделения α-фенилэтиламина, который сам по себе является универсальным растворяющим агентом.

Подготовка
(1) смешанный раствор L-малата и фумарата готовили в соответствии с известным способом трансформации клеток (DE3310849).
Выделенный из почвы штамм aspergilus couldii обрабатывали сахаром 30 г/л, гидрофосфатом диаммония 3 г/л, сульфатом аммония 2 г/л, хлоридом калия 2 г/л, сульфатом магния 1 г/л, клетки культивировали в культуральной среде, содержащей 5 г/л. /л фумарата натрия в течение 48 часов и отделяют фильтрованием.
Приготовьте 2% раствор каррагинана при температуре 60-70 ℃ и добавьте отделенные клетки в концентрации 10% (по массе) при охлаждении до 50 ℃, равномерно перемешайте, а затем вылейте в пластину для затвердевания. Были подготовлены иммобилизованные клетки размером 5 мм х 5 мм х 5 мм. .
Затем загружали стеклянную колонну размером 8 см х 60 см.

1,4 мл раствор фумарата натрия пропускали через колонку с иммобилизованными клетками со скоростью 1000 мл/ч с получением смешанного раствора L-малата и фумарата.
(2) возьмите 1000 мл смеси, полученной на этапе (1), которая содержит 186 г L-малата натрия и 56 г фумарата натрия.
Раствор нагревали до 60°C и при перемешивании добавляли G (молярное соотношение 1,05:1) фумаровой кислоты.
Реакционную смесь перемешивали 3,5 часа, pH = 3,2, охлаждали до 15~20°C, фильтровали, осадок на фильтре промывали небольшим количеством воды и затем нейтрализовали NaOH до pH = 7-8 для трансформации клеток.

Полученный фильтрат имел объем 980 мл и содержал 40 г фумарата натрия.
Нагрейте до 85 °C, пропускайте через катионообменную колонку с сильной кислотой объемом 001x7 мл (диаметр 6 см, высота 60 см), собирайте элюент и концентрируйте (S)-2-гидроксиянтарную кислоту (L-яблочную кислоту) при пониженном давлении, когда L-яблочная кислота Концентрацию кислоты увеличивают до 40%, после охлаждения до 10-15°С фумаровую кислоту выделяют фильтрованием.
Фильтрат дополнительно концентрируют при пониженном давлении до концентрации (S)-2-гидроксиянтарной кислоты (L-яблочной кислоты) 80-82%, охлаждают до 15°С.
Кристаллизовать 91gL-яблочную кислоту.
Маточный раствор содержит 46 г л яблочной кислоты и может быть переработан.
Выход (S)-2-гидроксиянтарной кислоты (L-яблочной кислоты) соответствует 97%.

Методы очистки
Кристаллизовать (S)-2-гидроксиянтарную кислоту (L-яблочную кислоту) из этилацетата/петролейного эфира (b 55-56o), поддерживая температуру ниже 65o.
Или растворите его путем кипячения с обратным холодильником в пятнадцати частях безводного диэтилового эфира, декантируйте, концентрируйте до одной трети объема и кристаллизуйте (S)-2-гидроксиянтарную кислоту (L-яблочную кислоту) при 0°, неоднократно до постоянной температуры плавления.
(ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТ
ОПИСАНИЕ:

(Гидроксиэтил)метакрилат (также известный как метакрилат гликоля) представляет собой органическое соединение с химической формулой H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
(Гидроксиэтил)метакрилат представляет собой бесцветную вязкую жидкость, легко полимеризующуюся.
(Гидроксиэтил)метакрилат — мономер, который используется для изготовления различных полимеров.

Номер CAS: 868-77-9
Номер ЕС 212-782-2
Молекулярный вес: 130,14
Линейная формула: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH.


СИНОНИМ(Ы) (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА:
моно(2-метилпропеноат) 1,2-этандиола, метакрилат гликоля, ГЭМА, ГЕМА; гидроксиэтилметакрилат; гликоль метакрилат; гликоль монометакрилат; гидроксиэтилметакрилат; этиленгликольметакрилат; 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтилметакрилат, метакрилат гликоля, ГЕМА, исторезин, гидроксиэтилметакрилат, 2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ, 868-77-9, метакрилат гликоля, гидроксиэтилметакрилат, ГЕМА, монометакрилат гликоля, метакрилат этиленгликоля, 2- Гидроксиэтилметакрилат, 2-(метакрилоилокси)этанол, 2-гидроксиэтил 2-метилпроп-2-еноат, моромер, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, мономер MG-1, монометакрилат этиленгликоля, (гидроксиэтил) метакрилат, бета-гидроксиэтилметакрилат, НСК 24180,2-Гидроксиэтилметилакрилат,2-пропеновая кислота, 2-метил-, 2-гидроксиэтиловый эфир,PHEMA,CCRIS 6879,CHEBI:34288,Этиленгликоль, монометакрилат,HSDB 5442,12676-48-1,EINECS 212-782- 2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, монометакриловый эфир этиленгликоля, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, 1,2-этандиол моно(2-метил)-2-пропеноат, NSC-24180, 2-гидроксиэтилметилакрилат, монометакрилат этиленгликоля, DTXCID202128 ,. бета.-Гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат (гема), EC 212-782-2,4-02-00-01530 (Справочник Beilstein), NSC24180,2-(Гидроксиэтил)метакрилат, MFCD00002863,MFCD00081879,2-гидроксиэтилметакрилат (стабилизированный MEHQ), биизомер HEMA, 2-гидроксиэтилметакрилат , офтальмологического класса, гидроксиэтилметакрилат, 1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат), гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-HEMA, идентификатор эпитопа: 117123 , 2-гидроксилэтилметакрилат, 2-гидроксиэтил (метакрилат), Schembl14886, WLN: Q2ovy1 и U1,2-мехакрилоилоксиэтиловый спирт, BIDD: ER0648, Chembl1730239, Chebi: 53709,2-HyletryltylAylylTyl-letrylTyl-hyletryle YL 2-метилакрилат #, Tox21_200415, AKOS015899920, метакриловая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир кислоты, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77- 9,PD167321,SY279104,2- ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [HSDB],2-Гидроксиэтилметакрилат, низкокислотная степень чистоты,1,2-Этандиол, моно(2-метил)-2-пропенил,2-ГИДРОКСИЭТИЛМЕТАКРИЛАТ [WHO-DD],M0085,NS00008941,EN300-98188, D70640,2-Гидроксиэтилметакрилат (гема), техническая степень, 2-метил-2-пропеновая кислота, 2-гидроксиэтиловый эфир, гидроксиэтилметакрилат (5,9 сП (30 градусов С)), 2-пропеновая кислота, 2-метил-,2 -гидроксиэтиловый эфир, A904584, Гидроксиэтилметакрилат (>200 сП (25 градусов c)), Q424799,2-гидроксиэтилметакрилат, (стабилизированный MEHQ), J-509674,2-гидроксиэтилметакрилат, стабилизированный 250 ppm MEHQ, 2-гидроксиэтилметакрилат , среда для заливки (для микроскопии), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-гидроксиэтилметакрилат, >=99 %, содержит <=50 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 2-гидроксиэтилметакрилат, содержит <=250 ppm гидрохинона монометилового эфира в качестве ингибитора, 97%


(Гидроксиэтил)метакрилат нормального качества в виде бесцветной прозрачной жидкости представляет собой промышленный растворитель, который можно использовать в автомобильных покрытиях и грунтовках.
Благодаря двойной винильной связи этот продукт может сополимеризоваться с другими мономерами с образованием сополимеров с гидроксильными группами.


(Гидроксиэтил )метакрилат представляет собой еноатный эфир, который является монометакрилоильным производным этиленгликоля.
(Гидроксиэтил )метакрилат играет роль мономера полимеризации и аллергена.
(Гидроксиэтил)метакрилат функционально связан с этиленгликолем и метакриловой кислотой.


(Гидроксиэтил)метакрилат представляет собой гидроксиэфирное соединение и мономер смолы, используемый для снижения чувствительности дентина.
При местном применении 2-гидроксиэтилметакрилата на чувствительные зубы чувствительные участки зубов закрываются и блокируют дентинные канальцы на поверхности дентина от раздражителей, вызывающих боль.
Это предотвращает возбуждение зубного нерва и снимает боль, вызванную гиперчувствительностью зубов.




(Гидроксиэтил )метакрилат представляет собой сложный эфир метакриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента при синтезе полимеров.
(Гидроксиэтил )метакрилат образует гомополимер и сополимеры.
Сополимеры (Гидроксиэтил)метакрилата могут быть получены с (мет)акриловой кислотой и ее солями, амидами и эфирами, а также с (мет)акрилатами, акрилонитрилом, эфирами малеиновой кислоты, винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом, бутадиеном. и другие мономеры.

(Гидроксиэтил )метакрилат , легко вступающий в реакции присоединения с широким спектром органических и неорганических веществ, используется для синтеза органических низкомолекулярных веществ.



Прозрачный бесцветный, легкотекучий жидкий мономер с резким сладким запахом.
(Гидроксиэтил )метакрилат состоит из полимеризуемой метакрилатной функциональной группы на одном конце и реакционноспособной гидроксильной группы на другом конце.
(Гидроксиэтил )метакрилат легко растворяется в воде и имеет относительно низкую летучесть.

(Гидроксиэтил )метакрилат легко сополимеризуется с широким спектром мономеров, а добавленные гидроксильные группы улучшают адгезию к поверхностям, включают участки поперечных связей и придают устойчивость к коррозии, запотеванию и истиранию, а также способствуют слабому запаху, цвету и летучести.





СИНТЕЗ (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА:
Гидроксиэтилметакрилат был впервые синтезирован около 1925 года.
Распространенными методами синтеза являются:[5]
реакция метакриловой кислоты с оксидом этилена;
этерификация метакриловой кислоты большим избытком этиленгликоля.

Оба эти метода также дают некоторое количество диметакрилата этиленгликоля.
Во время полимеризации гидроксиэтилметакрилата он действует как сшивающий агент .[ 5]


СВОЙСТВА (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА:
Гидроксиэтилметакрилат полностью смешивается с водой и этанолом, но его полимер практически нерастворим в обычных растворителях.
Его вязкость составляет 0,0701 Па⋅с при 20° С[ 6] и 0,005 Па⋅с при 30°С[3].
В процессе полимеризации он дает усадку примерно на 6% .[ 6]


ПРИМЕНЕНИЕ (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА:
Контактные линзы
В 1960 г. О. Вихтерле и Д. Лим [ 7] описали его использование в синтезе гидрофильных сшитых сетей, и эти результаты имели большое значение для производства мягких контактных линз.

Полигидроксиэтилметакрилат гидрофильен: способен поглощать от 10 до 600% воды по отношению к сухому весу.
Благодаря этому свойству он был одним из первых материалов, которые стали использовать при производстве мягких контактных линз.

Использование в 3D-печати
Гидроксиэтилметакрилат хорошо подходит для применения в 3D-печати, поскольку он быстро отверждается при комнатной температуре под воздействием УФ-света в присутствии фотоинициаторов.
Его можно использовать в качестве мономерной матрицы, в которой суспендированы частицы кремнезема размером 40 нм, для 3D-печати на стекле.[9]
В сочетании с подходящим пенообразователем, таким как ангидрид BOC, он образует пенящуюся смолу, которая расширяется при нагревании.[10]

Другой
В электронной микроскопии, а затем в световой микроскопии средой для заливки служит гидроксиэтилметакрилат.
При обработке полиизоцианатами полигидроксиэтилметакрилат образует сшитый полимер — акриловую смолу, которая является полезным компонентом некоторых красок.


ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА
Химическая устойчивость
Гидравлическая устойчивость
Гибкость
Ударопрочность
Адгезия
Устойчивость к атмосферным воздействиям


ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ:
(Гидроксиэтил)метакрилат применяется при получении твердых полимеров, акриловых дисперсий и растворов полимеров, которые применяются в различных отраслях промышленности.

(Гидроксиэтил)метакрилат применяется при производстве:
Покровные смолы
Автомобильные покрытия
Архитектурные покрытия
Бумажные покрытия
Промышленные покрытия
Пластмассы
Средства гигиены
Клеи и герметики
Текстильная отделка
Печатные краски
Контактные линзы
Модификаторы
Светочувствительные материалы
Присадки для добычи и транспортировки нефти








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА:
Химическая формула C6H10O3
Молярная масса 130,143 g•mol−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Плотность 1,07 г/см3
Температура плавления -99 ° C (-146 ° F; 174 К) [2]
Температура кипения 213 ° C (415 ° F; 486 К) [2]
Растворимость в воде смешивается
log P 0,50[1]
Давление пара 0,08 гПа
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3
0,5
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
3
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
130,062994177 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
46,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
9
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
118
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
Номер CAS 868-77-9
Индексный номер ЕС 607-124-00-X
Номер ЕС 212-782-2
Формула Хилла C₆H₁₀O₃
Химическая формула CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
Молярная масса 130,14 g/mol
Код ТН ВЭД 2916 14 00
Анализ (GC, площадь%) ≥ 97,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 1,069–1,072
Личность (IR) проходит тест
Молекулярный вес 130
Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость.
Запах Ароматный запах
Индекс преломления (25℃) 1,451
Точка кипения (℃ 760 мм рт.ст.) 205
Точка замерзания (℃ 760 мм рт.ст.) -12
Температура вспышки (℃) 107 (тест вспышки в открытом тигле в Кливленде)
Вязкость (CP 25℃) 6,1
Растворимость: Легко растворим в воде.
Стабильность&
Реакционная способность Полимеризуется под воздействием солнечного света и тепла.
Химические свойства:
Чистота
мин. 98,0 %
Кислотное число
Макс. 1,0 %
Содержание воды
Макс. 0,3 %
Цвет АФА
Макс. 30
Физические свойства:
Появление
бесцветный
Физическая форма
Жидкость
Запах
Ароматный
Молекулярная масса
130,14 г/моль
Полимер Тг
Тг 25 °С
Тг
- 6 °С
Плотность
1,073 г/мл при 25°C
Точка кипения
211 °С
Точка замерзания
- 12 °С
точка возгорания
96 °С
Температура плавления
- 60 °С
Вязкость
6,8 ( мПа•с ) при 20 °C
Точка испарения
0,065 гПа
рН
4 (500 г/л в воде)
Альтернативные названия:
1,2-этандиол моно(2-метилпропеноат); гликоль метакрилат; ГЕМА
Приложение:
2-Гидроксиэтилметакрилат широко применяется для доставки лекарств.
CAS :
868-77-9
Чистота:
97%
Молекулярная масса :
130,14
Молекулярная формула :
С 6 Н 10 О 3


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ (ГИДРОКСИЭТИЛ)МЕТАКРИЛАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращени�� и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ
ОПИСАНИЕ:
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
(Диэтиламино)этанол, ДЭАЭ, ДЭЭА (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, (Диэтиламино)этанол, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (Диэтиламино)этанол, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, (Диэтиламино)этанол, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, (Диэтиламино)этанол, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ ,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ гидрохлорид, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ гидрохлорид, 14C-меченный, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛсульфат (2:1), (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛтартрат, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, натриевая соль, ДЭАЭ, гидрохлорид деанола, (Диэтиламино)этанол, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, (Диэтиламино)этанол, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, (Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-(Диэтиламино)этанол, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, (Диэтиламино)этанол, N-(Диэтиламино)этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-(Диэтиламино)этанол, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, (Диэтиламино)этанол, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, 99%,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ , >=99%,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [MART.],WLN: Q2N2 & 2,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин (Диэтиламино)этанол 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ выглядит как бесцветная жидкость.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ имеет температуру вспышки 103–140 °F.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ менее плотен, чем вода.

Пары (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛа тяжелее воздуха.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ При горении образует токсичные оксиды азота.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ функционально связан с этаноламином.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десо��бции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛа поглощают углекислый газ (CO2).

(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Температура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛ



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ (ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНОЛА
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защ��та глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

(ТРИЭТИЛ)АМИН
(Триэтил)амин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно обозначаемое как Et3N.
Кроме того, (триэтил)амин также обозначается аббревиатурой ТЭА, но эту аббревиатуру следует использовать осторожно, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых ТЭА также является распространенной аббревиатурой.


Номер КАС: 121-44-8
Номер ЕС: 204-469-4
Химическая формула: C6H15N
Молярная масса: 101,193 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


(Триэтил)амин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, (триэтил)амин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с (триэтил)амином с образованием соли гидрохлорида (триэтил)амина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.

Затем из реакционной смеси может испаряться хлористый водород, что запускает реакцию. (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Как и другие третичные амины, (триэтил)амин катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.
(Триэтил)амин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.

(Триэтил)амин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I-

(Триэтил)амин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Кроме того, (триэтил)амин также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и полезен в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

Соли (триэтил)амина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония соли третичного аммония значительно более летучи, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.


Нишевое использование (триэтил)амина:

(Триэтил)амин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например триклопира и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Кроме того, (триэтил)амин является активным ингредиентом FlyNap, препарата для анестезии Drosophila melanogaster.
(Триэтил)амин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.

Бикарбонатная соль (триэтил)амина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
(Триэтил)амин был обнаружен в начале 1940-х годов как гиперголический в сочетании с азотной кислотой и считался возможным топливом для ранних гиперголических ракетных двигателей.
Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02 («Тонка-250»), смесь 50% ксилидина и 50% триэтиламина в качестве стартовой жидкости для зажигания своего ракетного двигателя.


Природное происхождение (триэтил)амина:

Цветы боярышника имеют тяжелый, сложный аромат, отличительной чертой которого является (триэтил)амин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Считается, что из-за запаха (триэтил)амин не приносит боярышника в дом.
Говорят, что гангрена и сперма также обладают подобным запахом.


(Триэтил)амин использовался при синтезе:

5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
3'-(2-цианоэтил)диизопропилфосфорамидит-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)

(Триэтил)амин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом.


Выявленные области применения (триэтил)амина:

Лабораторные химикаты
Производство веществ


(Триэтил)амин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; как ускоритель-активатор для резины; как ингибитор коррозии; как отвердитель и отвердитель для полимеров; как пропеллент; при производстве смачивающих, проникающих и гидроизоляционных средств из четвертичных аммониевых соединений; и для опреснения морской воды.


Некоторые области применения (триэтил)амина:

Продукты, используемые для полировки металлических поверхностей
биоцид
Стабилизатор эмульсии
Ароматизатор
Продукты, относящиеся к клею и средствам для удаления клея, которые не вписываются в более изысканную категорию
Ремонтные клеи общего назначения, включая универсальные клеи, суперклей и эпоксидные смолы; не включая столярные клеи
Продукты, связанные с краской или морилкой, которые не вписываются в более изысканную категорию
Краски для обустройства дома, за исключением красок на масляной основе, красках на основе растворителей или на водной основе или не указанных
Продукты, используемые на деревянных поверхностях, в том числе настилах, для придания прозрачного или полупрозрачного цвета
Продукты для покрытия и защиты бытовых поверхностей, кроме стекла, камня или цементного раствора
Продукты, используемые для контроля или уничтожения нежелательных растений


(Триэтил)амин используется в качестве катализатора для пенополиуретанов, ускорителя для каучука и отвердителя для амино- и эпоксидных смол.
Кроме того, (триэтил)амин используется в качестве ускорителя при проявке фотографии.
(Триэтил)амин используется для получения соединений четвертичного аммония и в качестве катализатора для изготовления стержней и форм на основе песка.

(Триэтил)амин является каталитическим растворителем в химическом синтезе; активаторы-ускорители для резины; смачивающие, проникающие и гидроизоляционные вещества четвертичного аммониевого ряда; отверждение и отверждение полимеров (например, связующих смол); замедлитель коррозии; топливо.

Более того, (триэтил)амин является катализатором для эпоксидных смол.
(Триэтил)амин используется в производстве красителей.


Промышленное использование (триэтил)амина:

Чистящее средство
Диспергирующий агент
Отделочные агенты
Промежуточные продукты
пигмент
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
агент, регулирующий рН


(Триэтил)амин используется в качестве конкурирующего основания для разделения кислых основных и нейтральных лекарств с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой.
Кроме того, (триэтил)амин вызывает нарушения зрения (например, затуманенное зрение) у людей, а также используется в промышленности в качестве гасящего агента при озонолизе алкенов (например, (Е)-2-пентен [P227315]).

(Триэтил)амин используется для очистки лекарств, которые фармакологически или химически сходны, путем разделения в ВЭЖХ с обращенной фазой.
Соединение-кандидат на загрязнитель питьевой воды, список 3 (CCL 3) в соответствии с Агентством по охране окружающей среды США.

(Триэтил)амин не является опасным грузом, если его содержание равно или меньше 1 г/мл и в упаковке менее 100 г/мл.
Кроме того, (триэтил)амин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.

(Триэтил)амин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Кроме того, (триэтил)амин действует как катализатор и нейтрализатор кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

(Триэтил)амин представляет собой основание, используемое для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Кроме того, (триэтил)амин действует как катализатор при образовании пенополиуретанов и эпоксидных смол, в реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализатор кислоты в реакциях конденсации и окисления по Сверну.

(Триэтил)амин находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Кроме того, (триэтил)амин также используется в качестве активатора-ускорителя для каучука, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, (триэтил)амин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.

(Триэтил)амин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; как ускоритель-активатор для резины; как ингибитор коррозии; как отвердитель и отвердитель для полимеров; как пропеллент; при производстве смачивающих, проникающих и гидроизоляционных средств из четвертичных аммониевых соединений; и для опреснения морской воды.


Применение (триэтил)амина:

Растворители для сельскохозяйственной химии
Промежуточные продукты сельского хозяйства
Производство алюминия
Химия и нефтехимия
Электронные химикаты
Инсектициды внутр.
Промежуточные продукты
Добыча
Фармацевтические химикаты
Смолы


(Триэтил)амин (ТЭА) принадлежит к классу триалкиламинов.
Кроме того, (триэтил)амин находит широкое применение в химической промышленности.


Использование (триэтил)амина в покрытиях:

(Триэтил)амин (ТЭА) используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных смол на водной основе (сложных полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы).
Более того, (триэтил)амин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.


Другие применения (триэтил)амина:

В синтезе (триэтил)амин в основном используется в качестве поглотителя протонов; однако он также используется в производстве диэтилгидроксиламина и других органических соединений.



ОПИСАНИЕ


(Триэтил)амин представляет собой основание, используемое для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Кроме того, (триэтил)амин выступает в качестве катализатора в образовании пенополиуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислоты для реакций конденсации и окисления по Сверну.
(Триэтил)амин находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.

(Триэтил)амин также используется в качестве активатора-ускорителя для каучука, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, (триэтил)амин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.

(Триэтил)амин представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака. Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), (триэтил)амин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.


Синтез и свойства (триэтил)амина:

(Триэтил)амин получают алкилированием аммиака этанолом:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

pKa протонированного (триэтил)амина составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком значении pH.
Гидрохлоридная соль (триэтил)амина гидрохлорид (хлорид триэтиламмония) представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 °C.

(Триэтил)амин растворим в воде до степени 112,4 г/л при 20 °C.
Кроме того, (триэтил)амин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.

Лабораторные образцы (триэтил)амина можно очистить перегонкой гидрида кальция.
В алкановых растворителях (триэтил)амин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Из-за своего стерического объема (триэтил)амин неохотно образует комплексы с переходными металлами.

(Триэтил)амин (TEA, Et3N) представляет собой алифатический амин.
Его добавление к матрицам с матричной лазерной десорбцией/ионизацией (MALDI) позволяет получить прозрачные жидкие матрицы с повышенной способностью к пространственному разрешению во время масс-спектрометрической (МС) визуализации MALDI.

Сообщалось о процедуре парофазной газовой хроматографии (ГХ) для определения (триэтил)амина в активных фармацевтических ингредиентах.
Измерен коэффициент вязкости паров (триэтил)амина в диапазоне плотности и температуры.

(Триэтил)амин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом от сильного аммиака до рыбьего.
Температура вспышки (триэтил)амина составляет 20 °F.
Пары (триэтил)амина раздражают глаза и слизистые оболочки.

(Триэтил)амин менее плотный (6,1 фунта на галлон), чем вода.
Пары (триэтил)амина тяжелее воздуха.
(Триэтил)амин при сжигании образует токсичные оксиды азота.

(Триэтил)амин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
Острое (кратковременное) воздействие паров (триэтил)амина на человека вызывает раздражение глаз, отек роговицы и гало-видение.

(Триэтил)амин представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом аммиака.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


плотность пара: 3,5 (относительно воздуха)
давление паров: 51,75 мм рт.ст. ( 20 °C)
анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 593 °F
экспл. предел: 8 %
примеси: ≤0,1% (Карл Фишер)
показатель преломления: n20/D 1,401 (лит.)
pH: 12,7 (15 °C, 100 г/л)
т.кип.: 88,8 °C (лит.)
т.пл.: −115 °C (лит.)
растворимость: вода: растворим 112 г/л при 20 °C
плотность: 0,726 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения: комнатная температура
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Температура плавления/замерзания
Точка/диапазон плавления: -115 °C - горит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 88,8 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 9,3 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,2 %(V)
Темпе��атура вспышки: -11 °C - куб.см
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 12,7 при 100 г/л при 15 °C
Вязкость:
Вязкость, кинематическая : Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: 0,36 мПа·с при 20 °C
Растворимость в воде: 112,4 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода
log Pow: 1,45 - Бионакопление не ожидается.
Давление паров: 72 гПа при 20 °C
Плотность: 0,726 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Молекулярный вес: 101,19
XLogP3: 1.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 101.120449483
Масса моноизотопа: 101.120449483
Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 25,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:
Общий совет:

Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.


После вдоха:

Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
При остановке дыхания: немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости также кислород.


При попадании на кожу:

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.


При попадании в глаза:

Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.


При проглатывании:

Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.


Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны на этикетке.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.


Рекомендации по защите от пожара и взрыва:

Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения
Примите меры предосторожности против статического разряда.


Гигиенические меры:

Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.


Класс хранения:

Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.

Хранить в прохладном месте.
Хранить вдали от источников воспламенения – Не курить.
При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.

Не сливать в канализацию.
Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
В случае несчастного случая или при плохом самочувствии немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).



СИНОНИМЫ


(Триэтил)амин
N,N-диэтилэтанамин
121-44-8
(Диэтиламино)этан
Этанамин, N,N-диэтил-
Триэтиламин
триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
N,N,N-(триэтил)амин
NET3
триэтиламин
триэтиламин
(С2Н5)3Н
MFCD00009051
N,N-диэтилэтанамин
VOU728O6AY
ЧЕБИ:35026
Диэтиламиноэтан
(Триэтил)амин, >=99,5%
Триэтиламин [немецкий]
Триэтиламина [итал.]
КРИС 4881
ХДБ 896
Et3N
ДЕСЯТЬ [База]
ИНЭКС 204-469-4
ООН1296
УНИИ-ВОУ728O6AY
триэтиламин
триэтиламин
тригиламин
триэтлиамин
триэтиамин
(Триэтил)амин 100мл
триэтиламин
триэтиламин
Тетиламин
Триэтламин
триэтиламин
Триэтиланнин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
(Триэтил)амин-
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
АИ3-15425
Зеленый чай 95%
N, N-диэтилэтанамин
Зеленый чай ПЭ 50%
Зеленый чай ПЭ 90%
N,N,N-(триэтил)амин #
(Триэтил)амин, 99,5%
(Триэтил)амин, >=99%
(Триэтил)амин [UN1296] [легковоспламеняющаяся жидкость]
DSSTox_CID_4366
(Триэтил)амин [MI]
ЕС 204-469-4
Н(Эт)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
(Триэтил)амин [FHFI]
(Триэтил)амин [HSDB]
(Триэтил)амин [INCI]
DSSTox_GSID_24366
СТАВКА:ER0331
(Триэтил)амин (х. ч.)
(Триэтил)амин, LR, >=99%
(Триэтил)амин [USP-RS]
(СН3СН2)3Н
КЕМБЛ284057
Н(СН2СН3)3
Экстракт зеленого чая (50/30)
Экстракт зеленого чая (90/40)
DTXSID3024366
ФЕМА №. 4246
(Триэтил)амин, ВЭЖХ, 99,6%
(Триэтил)амин, Па, 99,0%
Экстракт зеленого чая 50% Материал
(Триэтил)амин, аналитический стандарт
АДАЛ1185352
BCP07310
Н(С2Н5)3
(Триэтил)амин, для синтеза, 99%
ЦИНК1242720
Токс21_200873
(Триэтил)амин, 99,7%, особо чистый
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ Порошок и экстракт порошка
STL282722
АКОС000119998
(Триэтил)амин, чистый, >=99% (ГХ)
(Триэтил)амин, ZerO2(TM), >=99%
ЦИНК112977393
ООН 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
КАС-121-44-8
(Триэтил)амин, BioUltra, >=99,5% (ГХ)
(Триэтил)амин, SAJ первого сорта, >=98,0%
FT-0688146
T0424
(Триэтил)амин 100 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-35419
(Триэтил)амин [UN1296] [легковоспламеняющаяся жидкость]
(Триэтил)амин, чистота микроэлементов, 99,99%
(Триэтил)амин, специальный сорт SAJ, >=98,0%
(Триэтил)амин, чистота. год, >=99,5% (ГХ)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
(Триэтил)амин, для аминокислотного анализа, >=99,5% (ГХ)
(Триэтил)амин, для анализа белковой последовательности, ампула, >=99,5% (ГХ)
(Триэтил)амин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
(ТРИЭТИЛ)АМИН
Триэтил(амин) (формула: C6H15N), также известный как N,N-диэтилэтанамин, представляет собой наиболее простой тризамещенный однородно третичный амин, обладающий типичными свойствами третичных аминов, включая солеобразование, окисление, тест Хинга Майерса (реакция Хисберга) для триэтиламин не реагирует.
Триэтил(амин) — бесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость с сильным запахом аммиака, слегка дымящая на воздухе.
Температура кипения: 89,5 ℃, относительная плотность (вода = 1): 0,70, относительная плотность (воздух = 1): 3,48, слабо растворим в воде, растворим в спирте, эфире.

КАС: 121-44-8
МФ: C6H15N
МВт: 101,19
ЭИНЭКС: 204-469-4

Синонимы
(C2H5)3N;(Диэтиламино)этан;ai3-15425;Этанамин, N,N-диэтил-;этанамин,n,n-диэтил-;N,N,N-триэтиламин;N,N-Диэтилэтанамин;AKOS BBS-00004381 ;ТРИЭТИЛАМИН;N,N-Диэтилэтанамин;121-44-8;(Диэтиламино)этан;Этанамин, N,N-диэтил-;триэтиламин;Триаэтиламин;Триэтиламин;Триэтиламин;N,N,N-Триэтиламин;NET3;триэтиламин; триэтиламин;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-диэтилэтанамин;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Диэтиламиноэтан;Триэтиламин, >=99,5%;Триэтиламин [немецкий];Триэтиламин [итальянский];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Основание];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N,N-диэтилэтанамин;N,N,N-Триэтиламин #;триэтиламин, 99,5%;Триэтиламин, >=99%; Триэтиламин [UN1296] [Горючая жидкость];ТРИЭТИЛАМИН [MI];EC 204-469-4;N(Et)3;NCIOpen2_006503;ТРИЭТИЛАМИН [FHFI];ТРИЭТИЛАМИН [HSDB];ТРИЭТИЛАМИН [INCI];BIDD:ER0331;Триэтиламин, LR, >=99%;ТРИЭТИЛАМИН [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246;Триэтиламин, ВЭЖХ, 99,6%;Триэтиламин, п.а., 99,0%;Триэтиламин, аналитический стандарт;BCP07310;N(C2H5)3;Триэтиламин, для синтеза, 99%;Tox21_200873;Триэтиламин, 99,7%, особо чистый;AKOS000119998;Триэтиламин , чистый, >=99% (GC);Триэтиламин, ZerO2(TM), >=99%;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Триэтиламин, BioUltra, >=99,5% (GC);Триэтиламин, SAJ первый сорт, >=98,0%;FT-0688146;T0424;Триэтиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле;EN300-35419;Триэтиламин [UN1296] [Легковоспламеняющаяся жидкость];Триэтиламин, класс следовых металлов, 99,99% ;Триэтиламин, специальный сорт SAJ, >=98,0%;Триэтиламин, пурисс. год, >=99,5% (ГХ);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Триэтиламин, для аминокислотного анализа, >=99,5% (ГХ);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H;Триэтиламин, для анализа последовательностей белков, ампула, >=99,5% (GC);Триэтиламин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

Водный раствор щелочной, легковоспламеняющийся.
Пар и воздух могут образовывать взрывоопасные смеси, предел взрываемости составляет от 1,2% до 8,0%.
Триэтил(амин) токсичен и обладает сильным раздражителем.
Триэтил(амин) представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
Триэтил(амин) выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака, напоминающим рыбный. Температура вспышки 20°F.
Пары раздражают глаза и слизистые оболочки.
Менее плотная (6,1 фунта/галлона), чем вода.
Пары тяжелее воздуха.
При сгорании образует токсичные оксиды азота.

Химические свойства триэтил(амина)
Температура плавления: -115 °С.
Точка кипения: 90 °С.
Плотность: 0,728
Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 51,75 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,401(лит.)
ФЕМА: 4246 | ТРИЭТИЛАМИН
Фп: 20 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 112 г/л при 20°C.
ПКА: 10,75 (при 25 ℃)
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,725 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный
PH: 12,7 (100 г/л, H2O, 15 ℃) (IUCLID)
Относительная полярность: 1,8
Запах: Сильный запах аммиака.
Тип запаха: рыбный
Порог запаха: 0,0054ppm
Предел взрываемости: 1,2-9,3% (В)
Растворимость в воде: 133 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,9666
Номер JECFA: 1611
РН: 1843166
Константа закона Генри: 1,79 при 25 ° C (Christie and Crisp, 1967).
Пределы воздействия NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 частей на миллион (100 мг/м3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (принято).
Диэлектрическая проницаемость: 5,0 (окружающая среда)
Стабильность: Стабильная. Чрезвычайно легковоспламеняющийся. Легко образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Обратите внимание на низкую температуру вспышки.
Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, кетонами, альдегидами, галогенированными углеводородами.
InChIKey: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,65
Ссылка на базу данных CAS: 121-44-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Триэтил(амин) (121-44-8).
Система регистрации веществ EPA: Триэтил(амин) (121-44-8)

Триэтил(амин) представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с сильным запахом аммиака, напоминающим рыбный.
Триэтил(амин) — это основание, обычно используемое в органической химии для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Как и другие третичные амины, триэтил(амин) катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.

Физические свойства
Прозрачная, от бесцветного до светло-желтого цвета легковоспламеняющаяся жидкость с сильным, проникающим запахом аммиака.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли <400 мкг/м3 (<100 частей на миллиард) и 1,1 мг/м3 (270 частей на миллиард) соответственно.
Пороговая концентрация запаха 0,032 ppbv была определена методом треугольного мешочка для запаха.

Использование
Триэтил(амин) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака или рыбным запахом.
Триэтил(амин) используется в производстве гидроизоляционных средств, а также в качестве катализатора, ингибитора коррозии и пропеллента.
Триэтил(амин) в основном используется в качестве основания, катализатора, растворителя и сырья в органическом синтезе и обычно обозначается сокращениями Et3N, NEt3 или TEA.
Триэтил(амин) можно использовать для приготовления фосгенного поликарбонатного катализатора, ингибитора полимеризации тетрафторэтилена, ускорителя вулканизации резины, специального растворителя в средствах для удаления краски, антиотвердителя эмали, поверхностно-активного вещества, антисептика, смачивающего агента, бактерицидов, ионообменных смол, красителей, ароматизаторов, фармацевтические препараты, высокоэнергетическое топливо и жидкое ракетное топливо в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.

Триэтил(амин) — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Триэтил(амин) действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторах кислот для реакций конденсации и окисления Сверна.
Триэтил(амин) находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Триэтил(амин) также используется в качестве активатора-ускорителя резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, триэтил(амин) используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.

Триэтил(амин) — алифатический амин.
Триэтил(амин) используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; активаторы-ускорители для резины; смачивающие, проникающие и гидроизоляционные агенты четвертичного аммониевого типа; отверждение и отверждение полимеров (например, связующих смол); замедлитель коррозии; топливо.
Триэтиламин использовался при синтезе:
Триэтил(амин) можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (ДМК).

Промышленное использование
Триэтил(амин) используется в качестве противозадирного средства для эмалей на основе мочевины и меламина, а также при восстановлении гелеобразных красок транспортных средств.
Триэтил(амин) также используется в качестве катализатора для пенополиуретанов, флюса для пайки меди и как каталитический растворитель в химическом синтезе.
Триэтил(амин) используется в качестве ускоряющих активаторов каучука; как ингибитор коррозии полимеров; пропеллент; смачивающий, проникающий и гидроизоляционный агент из четвертичных аммониевых соединений; при отверждении и отверждении полимеров (например, связующих смол); и в качестве катализатора для эпоксидных смол.

Производство
Триэтил(амин) получают из этанола и аммиака в присутствии водорода в реакторе, содержащем медно-никель-глиняный катализатор, в условиях нагревания (190 ± 2 ℃ и 165 ± 2 ℃).
В результате реакции также образуются этиламин и диэтиламин, продукты конденсируются, а затем абсорбируются распылением этанола с получением сырого триэтиламина, посредством окончательного разделения, дегидратации и фракционирования получается чистый триэтиламин.

Триэтил(амин) получают парофазной реакцией аммиака с этанолом или реакцией N,N-диэтилацетамида с литийалюминийгидридом.
Триэтил(амин) также можно получить из этилхлорида и аммиака при нагревании и давлении или путем алкилирования аммиака в паровой фазе этанолом.
Производство в США оценивается в более чем 22 000 тонн в 1972 году.

Влияние на здоровье
Триэтил(амин) — легковоспламеняющаяся жидкость и опасен пожаром.
Триэтил(амин) может воздействовать на вас при вдыхании и при прохождении через кожу.
Контакт может вызвать сильное раздражение и ожог кожи и глаз с возможным повреждением глаз.
Воздействие может вызвать раздражение глаз, носа и горла.
Вдыхание может раздражать легкие.
Более высокие дозы могут вызвать скопление жидкости в легких (отек легких), что требует неотложной медицинской помощи.
Триэтил(амин) может вызывать кожную аллергию и поражать печень и почки.

Профиль реактивности
Триэтил(амин) бурно реагирует с окислителями.
Реагирует с Al и Zn. Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Легковоспламеняющийся газообразный водород может образовываться в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

Методы очистки
Высушите триэтил(амин) с помощью CaSO4, LiAlH4, молекулярных сит Linde типа 4A, CaH2, KOH или K2CO3, затем перегоните его либо отдельно, либо из BaO, натрия, P2O5 или CaH2.
Триэтил(амин) также перегоняли из цинковой пыли в атмосфере азота.
Чтобы удалить следы первичных и вторичных аминов, триэтил(амин) кипятят с уксусным ангидридом, бензойным ангидридом, фталевым ангидридом, затем перегоняют, кипятят с обратным холодильником с CaH2 (без аммиака) или КОН (или сушат активированным оксидом алюминия) и снова перегоняют. .
Другой метод очистки включал кипячение с обратным холодильником в течение 2 часов с п-толуолсульфонилхлоридом, а затем перегонку.

Гровенштейн и Уильямс обрабатывали триэтил(амин) (500 мл) бензоилхлоридом (30 мл), отфильтровывали осадок и кипятили жидкость с обратным холодильником в течение 1 часа с дополнительными 30 мл бензоилхлорида.
После охлаждения жидкость фильтровали, перегоняли и оставляли на несколько часов постоять с гранулами КОН.
Затем триэтил(амин) кипятили с обратным холодильником и отгоняли из перемешиваемого расплавленного калия.
Триэтил(амин) переводят в его гидрохлорид (см. коричневый), кристаллизуют из EtOH (до m 254о), затем выделяют водным раствором NaOH, сушат твердым КОН и перегоняют от натрия под азотом.
1-(2-МЕТОКС-1-МЕТИЛЭТОКС)-2-ПРОПАНОЛ
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также известен как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PGMEA).
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой бесцветную жидкость.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол имеет слабый запах.


НОМЕР КАС: 20324-32-7

НОМЕР ЕС: 243-733-3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C7H16O3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 148,20 г/моль

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: 1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан-2-ол



1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол широко используется в электронной промышленности.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в качестве растворителя для фоторезистов.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя, используемого в покрытиях, чернилах, печати и окрашивании, пестицидах, целлюлозе, акрилате и других отраслях промышленности.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол также может быть использован в качестве топливного антифриза, чистящего средства, экстрагента, средства обогащения руд цветных металлов и т.д.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол также может быть использован в качестве сырья для органического синтеза.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол можно использовать для очищения, удаления пятен и маскировки.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол также используется в сельском хозяйстве, косметической и полиграфической промышленности в качестве замедлителя схватывания при печати на текстиле и полимерных изделиях спирторастворимыми красками.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется Агрохимия

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется для печати Химические вещества и чернила
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в качестве растворителя в красках, чернилах, средствах для снятия лака и чистящих средствах.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол можно использовать, а также в производстве покрытий
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также используется в красках и клеях.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленных и коммерческих применений.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол находит применение в качестве менее летучей альтернативы метиловому эфиру пропиленгликоля и другим эфирам гликоля.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в производстве чистящих средств.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол полностью растворим в воде, а также совместим со многими смолами, жирами, маслами и восками.

Коммерческий продукт обычно представляет собой смесь четырех изомеров.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в качестве растворителя красок.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол — растворитель, используемый в красках.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленных и коммерческих применений.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой гидрофильный эфир гликоля с высокой скоростью испарения и отличными способностями связывания, включая высокую растворимость в воде и активную растворяющую способность.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой бесцветную жидкость.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол имеет сладкий эфироподобный запах и горьковатый вкус.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол в основном используется в производстве лаков и красок.

Метод синтеза:
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол синтезируют реакцией 2-Пропанола, 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-оксида с метанолом в присутствии кислотного катализатора с последующим этерификация уксусной кислотой.
Чистота 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанола может быть улучшена перегонкой или молекулярными ситами.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол смешивается с водой
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой пенообразователь на основе эфира гликоля со средней молекулярной массой.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол является сильным пенообразователем, обеспечивающим высокую степень извлечения и среднюю селективность.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол — прозрачная бесцветная горючая жидкость со слабым запахом эфира.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол полностью растворим в воде и имеет умеренную летучесть.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в качестве реагента в синтезе метолахлора.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой бесцветный
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол является горючим и жидким органическим соединением.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой эфир гликоля на основе пропиленоксида или Р-серии.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в качестве растворителя для красок, лаков, смол, красителей, масел/смазок, чистящих средств и целлюлозы, а также в качестве теплоносителя.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в качестве растворителя в процессах окраски и покрытия, красок, косметики и чистящих средств, используемых в промышленности и быту.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в качестве растворителя и антифриза.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой эфир гликоля серии P на основе пропиленоксида.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол имеет формулу C7H16O3.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой прозрачную бесцветную
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой вязкую жидкость со слабым запахом эфира.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в лакокрасочных материалах.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в моющих и чистящих средствах.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в средствах защиты растений.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в клеях и герметиках.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол представляет собой бесцветный
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол является гигроскопичным растворителем с летучестью, вязкостью и растворяющей способностью, подобными эфирам гликоля на основе этиленоксида.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в качестве разбавителя чернил:
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 148,20 г/моль

-XLogP3: -0,1

-Точная масса: 148,109944368 г/моль

- Масса моноизотопа: 148,109944368 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 38,7 Ų

-Физическое описание: жидкость от бесцветного до янтарного цвета без запаха.

-Цвет: от бесцветного до янтарного

-Форма: жидкость

-Запах: без запаха

-Давление пара: 0,0001 мм рт.ст.

-Точка кипения: 190 ° С

-Точка плавления: -80 ° С

-Точка воспламенения: 85 °C

-Растворимость: смешивается

-Плотность: 0,95

Температура самовоспламенения: 270 °C


1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол также практически не токсичен и гигроскопичен и поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.

Как получают 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол?
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол получают реакцией пропиленоксида с метанолом с использованием катализатора.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 3

-Количество вращающихся связей: 5

-Количество тяжелых атомов: 10

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 75,3

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 2

-Определенное количество стереоц��нтров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: Другие классы -> Другие органические соединения


1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в качестве антифриза в промышленных двигателях.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в качестве хвостовой добавки для красок, используемых на высокоскоростных печатных машинах.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол можно использовать в качестве связующего агента для смол и красителей в чернилах на водной основе.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и пятен.

Как хранится и распределяется 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол?
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол хранится в резервуарах и/или бочках из мягкой стали и/или нержавеющей стали и может транспортироваться навалочными судами или автоцистернами.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол следует хранить вдали от источников тепла и возгорания в прохладном и хорошо проветриваемом помещении.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол имеет удельный вес 0,95 и температуру воспламенения 75°C (в закрытом тигле) и не регулируется для любого вида транспорта.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол принадлежит к семейству гликолевых эфиров.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол также известен как монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME) и имеет химическую формулу C4H10O2.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол широко используется в качестве растворителя.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол имеет высокую температуру кипения.

Для чего используется 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол?
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из его основных коммерческих применений является растворитель для красок, лаков, чернил, растворителей и обезжиривающих средств.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует плавлению полимера в процессе сушки.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол также является компонентом покрытий для древесины и рулонных материалов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и отделке металлов.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривающих средств, а также является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол представляет собой метиловый эфир пропиленгликоля и имеет несколько более низкую температуру кипения и более высокую скорость испарения, чем его аналог этилпрокситол.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол полностью растворим в воде, а также совместим со многими смолами, жирами, маслами и восками.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол растворим в воде.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол имеет высокую температуру кипения и низкое давление паров.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол является стабильным соединением.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол не вступает в реакцию с большинством обычных химических веществ.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол полностью растворим в воде, а также совместим со многими смазками, маслами и парафинами, что делает PM превосходным связующим агентом.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется для очистки.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол является очень полезным химическим структурным элементом при производстве многих продуктов.
Это связано с его реакцией с кислотами с образованием сложных эфиров и окислителей, которые производят альдегиды, карбоновые кислоты и щелочные металлы, создавая алкоголяты и ацетали.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол — это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях промышленности и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол содержится в красках для потолков и стен, а также во многих обычных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие средства.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также используется в косметике, где он обеспечивает смягчающие свойства и стабилизирует продукт, а также в полиролях для пола и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также является химическим промежуточным продуктом в производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или DPMA.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол растворим в воде.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол легко воспламеняется.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол является производным метоксиспирта.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол имеет химическую формулу C7H16O3.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в следующих продуктах:
-покрывные изделия
-незамерзающие продукты
-смазки и смазки
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
-чернила
-тонеры

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол можно найти в продуктах из материалов на основе: металла (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), дерева (например, полы, мебель, игрушки), бумаги (например, салфетки, предметы женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в следующих продуктах:
-топливо
-лабораторные химикаты
-покрывные изделия
- средства защиты растений

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол также используется в качестве реагента в синтезе метолахлора.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол действует как хороший биологический индикатор.
Кроме того, в качестве растворителя и антифриза используют 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол.

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется в следующих областях:
-строительно-монтажные работы
-печать
-воспроизведение записанных носителей
-сельское хозяйство
-лесное хозяйство
-ловит рыбу

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол используется для производства:
-машины и транспортные средства
-пластиковые изделия
-минеральные продукты (например, штукатурки, цемент) и мебель

1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-Пропанол также используется в качестве топливного антифриза, экстрагента.
1-(2-Метокси-1-Метилэтокси)-2-пропанол используется при изменении рецептуры, чтобы компенсировать отсутствие ароматических соединений, контролировать вязкость и их способность «удваивать» водную и органическую фазы.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол может использоваться в автомобильной промышленности.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол также используется в красках.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в следующих продуктах:
- средства по уходу за воздухом
- средства защиты растений
-покрывные изделия
-моющие и чистящие средства
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)
-наполнители
-шпаклевки
-штукатурки
-глина для моделирования
-смазки и смазки
-парфюмерия и ароматизаторы
-полирует
-воски
-косметика
- средства личной гигиены

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в лакокрасочных материалах.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в чернилах и тонерах.

1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется в смазочных материалах и консистентных смазках.
1-(2-метокси-1-метилэтокси)-2-пропанол используется для производства химикатов.


СИНОНИМ:

2-пропанол, 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-
20324-32-7
1-((1-метоксипропан-2-ил)окси)пропан-2-ол
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
Дауфрот 250
1-(2-МЕТОКС-1-МЕТИЛЕТОКСИ)-2-ПРОПАНОЛ
Метиловый эфир ППГ-2
Словасол 2430
1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан-2-ол
Джеффокс ОЛ 2700
Адека Кистевой ML 250
ИНЭКС 243-733-3
RQ1X8FMQ9N
Укон ЛБ-1715
ХСДБ 5160
Пропанол, 1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)-
1-[(1-МЕТОксиПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ]ПРОПАН-2-ОЛ
Форгард М
Метил дипропазол
ПОИСК ДПМ
PGM (Код CHRIS)
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
УНИ-RQ1X8FMQ9N
SCHEMBL16072
DTXSID5027809
(C3-H6-O) мульти-C-H4-O
МЕТОКСИДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ
5-метил-4,7-диоксаоктан-2-ол
WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N
ППГ-2 МЕТИЛ ЭФИР [INCI]
АКОС013135992
БС-43827
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
(2-метоксиметилэтокси)пропанол [DPGME]
ЛС-118206
ЛС-179106
1-(2-метокси,1-метилэтокси)-пропан-2-ол
ЕС 252-104-2
F71205
МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
Q26840877
37286-64-9
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан-2-ол
2-пропанол, 1-(2-метокси-1-метилэтокси)-
1-пропанол, 2-(2-метокси-1-метилэтокси)-
2-(2-МЕТОКС-1-МЕТИЛЕТОКСИ)-1-ПРОПАНОЛ
2-[(1-метокси-2-пропанил)окси]-1-пропанол
2-[(1-метоксипропан-2-ил)окси]пропан-1-ол
2-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан-1-ол
55956-21-3
Arcosolv DPM (Соль/Смесь)
Монометиловый эфир дипропиленгликоля (соль/смесь)
DPGME (соль/смесь)
MFCD18973002
пропан-1-ол, 2-(2-метокси-1-метилэтокси)-
пропанол, 2-(метоксиметилэтокси)-
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
(2-метоксиметилэтокси)пропан-1-ол
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
(2-метоксиметилэтокси)пропанол
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол;2-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-1-ол;1-(2-метоксипропокси)пропан-2-ол 2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
1-(2-метоксипропокси)пропан-2-ол
1-(3-метоксипропокси)пропан-1-ол
1-(3-метоксипропокси)пропан-1-ол
2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
2-(Метоксиметилэтокси)-пропанол
2-[(-метоксипропан-2-ил)окси]пропан-1-ол
2-[(1-метоксипропан-2-ил)окси]пропан-1-ол
2-метоксиметилэтоксипропанол
2-метоксиметилэтокси)пропанол
2-МЕТОКСИМЕТИЛЭТОксиПРОПАНОЛ
2-метоксиметилэтоксипропанол
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОМОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
Метиловый эфир дипропиленгликоля
Метиловый эфир дипропиленгликоля
Метоксипропоксипропанол
Метил дипрокситол
смесь изомеров: 1-(2-метоксипропокси)пропан-2-ол и 1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-2-ол
пропанол
Пропанол, (2-метоксиметилэтокси)-
Пропанол, 1(*o*r 2)-(2-метоксиметилэтокси)-
Пропанол, 1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1,1,1,2-Tetrafluoroethane
ethane, 1,1,1,2-tetrafluoro-; hydrofluorocarbon ; HFC; norflurane cas no :811-97-2
1,1,3,3-Hexamethyldisilazane
HEXAMETHYLDISILAZANE; 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane; HMDS; Hexamethylsilazane; 1,1,1-Trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine; 1,1,1,3,3,3-Hexametildisilazano; 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane; Bis(trimethylsilyl)amine CAS NO:999-97-3
1,11-УНДЕКАНЕДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
1,11-ундекандикарбоновая кислота представляет собой семейство органических соединений с химической формулой HOOC(CH2)10COOH.
Эфиры 1,11-ундекандикарбоновой кислоты используются в качестве низкотемпературных пластификаторов поливинилхлорида.
Кроме того, эфиры 1,11-ундекандикарбоновой кислоты используются в качестве смазок, которые применяются в широком диапазоне температур и широко используются для производства синтетического мускуса.

Номер CAS: 505-52-2
Номер ЕС: 208-011-4
Химическая формула: C3H4O4.
Молярная масса: 244,167±0 дальтон

Синонимы: TRIDECANEDIOIC ACID, 505-52-2, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, Brassylic acid, Brassilic acid, 1,13-Tridecanedioic acid, UNII-PL3IQ40C34, PL3IQ40C34, CHEBI:73718, ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, NSC9498, DSSTox_CID_1683, DSSTox_RID_76281, DSSTox_GSID_21683, брассилат, CAS-505-52-2, тридекандиоат, брассилат, 1,11-ундекандикарбоксиликислота, NSC 9498, EINECS 208-011-4, 1,13-тридекан эдиоат, 1,13-Brassylic Кислота, AI3-18168, EC 208-011-4, 1,11-ундекандикарбоксилат, SCHEMBL20802, ундекан-1,11-дикарбоксилат, CHEMBL3187746, DTXSID9021683, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, NSC-9498, ZINC17000 20, Tox21_201301, Tox21_302982 , LMFA01170014 , MFCD00002740, s6063, STK033041, AKOS005381208, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 94%, MCULE-8192564811, NCGC00249020-01, NCGC00249020-02, NC GC00256463-01, NCGC00258853-01, КАК-14882, М986, ДБ-121159 , HY -128421, CS-0099256, FT-0606050, T0021, AB01332661-02, 505T522, Q2099072, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 208-011-4, 505-52-2, тридекандиовая кислота, брассиловая кислота, MFC D 00002740 , Тридекандишар, Тридекандиовая кислота, Ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, 1,11-ундеканедикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-ундекандикарбоновая кислота, 1,11-Ундекандикарбоновая кислота 98%, 1,11-Ундекандикарбоновая кислота, 1,13-Тридекандиовая кислота, 638-53-9, Брассилиевая кислота, EINECS 208-011-4, QA-7398, STK033041, тридекандиовая кислота, ?? ? 95,0%, Тридекандиовая кислота, Тридекановая кислота, ундекан-1,11-дикарбоновая кислота, 95%

1,11-ундекандикарбоновая кислота представляет собой химическое соединение, используемое в широком спектре применений в различных отраслях промышленности.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота, если она находится в форме хлопьев или белого порошка, происходит из семейства органических соединений, называемых двухосновными кислотами.

Другое название двухосновных кислот – длинноцепочечные дикарбоновые кислоты.
Химическая формула длинноцепочечных дикарбоновых кислот HOOC(CH2)11COOH.

Применение 1,11-ундекандикарбоновых кислот было рекомендовано для использования в термоплавких клеях, высокоэффективном нейлоне, высокоэффективных полиамидах и во многих других областях.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота является потенциальной альтернативой полициклической кислоте, поскольку она в основном используется для синтеза ароматизаторов.
Чтобы преодолеть эти проблемы, 1,11-ундекандикарбоновая кислота используется для синтеза макроциклического мускуса и ароматов.

1,11-ундекандикарбоновая кислота происходит из семейства длинноцепочечных дикарбоновых кислот.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота естественным образом встречается в тканях животных и растениях.

Когда 13 молекул углерода, 24 молекулы водорода и 4 молекулы кислорода соединяются, они образуют 1,11-ундекандикарбоновую кислоту.
1,11-ундекандикарбоновые кислоты имеют химическую формулу C13H24O4.

1,11-ундекандикарбоновая кислота, как и большинство других дикарбоновых кислот, может давать два типа солей, поскольку 1,11-ундекандикарбоновая кислота содержит две карбоксильные группы.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота — белое кристаллическое вещество, малорастворимое в воде, имеет температуру плавления 130°С.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота используется в производстве пластификаторов полимеров, биологических растворителей, смазочных материалов и парфюмерии.
1,11-ундекандикарбоновая кислота используется в производстве пластмасс, таких как нейлон-1313, в качестве промежуточного продукта.

Многофунтовое производство нейлона-1313 показывает, что серьезных препятствий для коммерческого производства этого длинноцепочечного полиамида нет.
Синтез нейлона-1313 удивительно прост и понятен по сравнению с реакциями, необходимыми для производства нейлона-11 и -12.

Во многих отношениях нейлон-1313 сравним с другими нейлонами, но 1,11-ундеканедикарбоновая кислота имеет более низкую температуру плавления, немного менее плотную и более гидрофобную, чем любой из ее аналогов 1,11-ундеканедикарбоновой кислоты.
Эту техническую смолу можно экономично производить с использованием 1,11-ундекандикарбоновой кислоты, полученной из масел крамбе или других масел с высоким содержанием эруковой кислоты.

1,11-ундекандикарбоновая кислота представляет собой семейство органических соединений с химической формулой HOOC(CH2)10COOH.

1,11-ундекандикарбоновая кислота является универсальным химическим промежуточным продуктом.
1,11-Ундекандикарбоновые кислоты были впервые созданы в девятнадцатом веке путем окислительного озонолиза эруковой кислоты.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота представляет собой двухосновную кислоту, которая доступна на рынке в форме хлопьев, порошка или в разбавленном виде.
1,11-ундекандикарбоновая кислота принадлежит к семейству органических соединений, называемых длинноцепочечными дикарбоновыми кислотами.

Эфиры 1,11-ундекандикарбоновой кислоты используются в качестве низкотемпературных пластификаторов поливинилхлорида.
Кроме того, эфиры 1,11-ундекандикарбоновой кислоты используются в качестве смазок, которые применяются в широком диапазоне температур и широко используются для производства синтетического мускуса.
В коммерческих целях 1,11-ундекандикарбоновая кислота служит мономером дикарбоновой кислоты для производства полиамидов, таких как нейлон 613 и нейлон 1313.

Ожидается, что спрос на 1,11-ундекандикарбоновую кислоту в течение прогнозируемого периода увеличится из-за растущего применения 1,11-ундекандикарбоновой кислоты в различных отраслях конечного использования, таких как производство парфюмерии и парфюмерии, смазочных материалов и клеев, а также ее важного использования в образование полиуретанов, алкидных смол и полиамидов.
Кроме того, 1,11-ундекандикарбоновая кислота используется в качестве мономеров для некоторых сополимеров, таких как нейлон 13,13.

Различные диэфиры 1,11-ундекандикарбоновой кислоты вводятся в ПВХ и используются в качестве пластификаторов.
Эти производные 1,11-ундекандикарбоновой кислоты обладают свойством сохранять стабильность в условиях низких температур.

Кроме того, нейлоны, изготовленные из 1,11-ундекандикарбоновой кислоты, обладают низкой способностью поглощать влагу и подходят для применений, требующих прочности, сохранения прочности, стойкости к истиранию и электрических свойств в изменяющихся климатических условиях.
Кроме того, свойства нейлона 1313, который производится с использованием 1,11-ундекандикарбоновой кислоты, аналогичны свойствам промышленно выпускаемых полиамидов, таких как нейлон 11, 12, 610 и 612.
Ожидается, что эти факторы будут стимулировать спрос на 1,11-ундекандикарбоновую кислоту в течение прогнозируемого периода.

Однако на рынке легко доступны другие соединения мускуса, такие как нитромускус и полициклические соединения мускуса.
Более того, прямой контакт с 1,11-ундекандикарбоновой кислотой может вызвать раздражение кожи и глаз и, как ожидается, вызвать проблемы с дыханием.
Ожидается, что доступность заменителей и потенциал 1,11-ундекандикарбоновых кислот вызывать проблемы со здоровьем будут препятствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода.

Полимерная композиция, содержащая полиолефин и алифатико-ароматический сополиэфир двухосновной кислоты и диола с ароматической группой, состоящей в основном из производных терефталевой кислоты или 1,11-ундекандикарбоновых кислот, алифатическая часть, состоящая из азелаиновой кислоты, себациновой кислоты и 1,11-ундеканедикарбоновой кислоты и диола c2 -c1
Настоящее изобретение относится к алифатически-ароматическим полиэфирам, содержащим: i) от 40 до 60 мол.%, в пересчете на компоненты i-ii, одного или нескольких производных дикарбоновой кислоты, выбранных из группы, состоящей из: себациновой кислоты, азелаиновой кислоты и 1,11- 1. Ундекандикарбоновая кислота.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота, если она находится в форме хлопьев или белого порошка, происходит из семейства органических соединений, называемых двухосновными кислотами.
Другое название двухосновных кислот – длинноцепочечные дикарбоновые кислоты.

Существует почти бесконечное количество сложных эфиров, полученных из карбоновых кислот.
Сложные эфиры образуются путем удаления воды из кислоты и спирта.
Эфиры карбоновых кислот используются как в различных прямых, так и в косвенных применениях.

Сложные эфиры с низшей цепью используются в качестве ароматизирующих базовых материалов, пластификаторов, носителей растворителей и связующих агентов.
Соединения с более высокими цепями используются в качестве компонентов в жидкостях для металлообработки, поверхностно-активных веществах, смазочных материалах, моющих средствах, смазочных веществах, эмульгаторах, смачивающих средствах для обработки текстиля и смягчающих средствах.

Они также используются в качестве промежуточных продуктов для производства различных целевых соединений.
Практически бесконечное количество сложных эфиров обеспечивает широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления паров, температуры кипения и других физических и химических свойств для правильного выбора применения.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота также используется в высококачественных эссенциях, парфюмерии и искусственном мускусе-Т, упаковочных материалах для пищевых продуктов.
Кроме того, подробно описаны важные характеристики 1,11-ундекандикарбоновой кислоты, такие как высокая растворимость в воде, прочность, высокая стойкость и т. д. Ожидается, что они также будут способствовать росту рынка к 2030 году.

Сдвиг предпочтений с полициклической кислоты на 1,11-ундекандикарбоновую кислоту для производства парфюмерии является основным фактором, который, по прогнозам, создаст широкие возможности для роста мирового рынка 1,11-ундекандикарбоновой кислоты в течение прогнозируемого периода.
Кроме того, 1,11-ундекандикарбоновая кислота также используется в качестве смазок и клеев для соединений машин для обеспечения бесперебойной работы.

А с растущим расширением автомобильной промышленности ожидается, что к 2030 году на мировом рынке 1,11-ундекандикарбоновой кислоты также появятся огромные возможности роста.
Стремительный рост стоимости 1,11-ундекандикарбоновой кислоты является основным фактором, который, как ожидается, будет препятствовать росту рынка.

Ожидается, что рост и развитие парфюмерной и парфюмерной промышленности, развивающийся рынок 1,11-ундекандикарбоновой кислоты, а также применение 1,11-ундекандикарбоновых кислот, таких как ПВХ и пластификаторы, в сочетании с использованием регенерирующего сырья, увеличат рост рынка. в 11-ундекандикарбоновой кислоте значительно.
Ожидается, что передовые технические применения 1,11-ундекандикарбоновой кислоты откроют прибыльные возможности в индустрии смазочных материалов, клеев и промышленности пластмасс.
При этом неблагоприятное воздействие 1,11-ундекандикарбоновой кислоты и заменителей, доступных на рынке для потребителей, вероятно, будет препятствовать экспоненциальному росту рынка 1,11-ундекандикарбоновой кислоты.

Мировое производство 1,11-ундекандикарбоновой кислоты для парфюмерии в настоящее время превышает производство любой другой кислоты и, как ожидается, останется прежним в ближайшие годы.
Однако на рынке доступны и другие формы соединений мускуса, в том числе соединения нитромускуса и полициклические соединения мускуса.

Прогнозируется, что конкуренция за 1,11-ундекандикарбоновую кислоту станет центральной проблемой, которая будет сдерживать рост рынка.
Из-за увеличения доступности источников возобновляемого сырья, таких как растительное масло, потребление 1,11-ундекандикарбоновой кислоты является самым высоким в Европе.

Согласно отчету Research Dive, Европа в настоящее время вносит наибольший вклад в денежный поток среди всех исследованных регионов и, как ожидается, сохранит доминирование 1,11-ундекандикарбоновых кислот и будет лидировать в прогнозируемом графике, наряду с Азиатско-Тихоокеанским регионом и Северной Америкой. . . .

Применение 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
1,11-ундекандикарбоновая кислота используется в производстве высококачественных ароматизаторов, ароматизаторов и искусственного мускуса-Т, термоплавких клеев и конструкционных пластмасс, высококачественных упаковочных материалов для пищевых продуктов, а также основного сырья для производства высококачественного нейлона.
Материал эссенции высокого уровня, парфюмерии и синтетического мускуса T; высококачественный упаковочный материал для пищевых продуктов; Основной материал: нейлон высокого качества.

1,11-ундекандикарбоновая кислота — дикарбоновая кислота с 13 атомами углерода, встречающаяся в тканях растений и животных.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота демонстрирует типичный химический состав карбоксильных групп, полезный в различных промышленных применениях.

Дикарбоновые кислоты могут давать два типа солей, так как в молекулах 1,11-ундекандикарбоновых кислот они содержат две карбоксильные группы.
1,11-ундекандикарбоновая кислота — белые кристаллы; температура плавления 130 С, мало растворим в воде.

1,11-ундекандикарбоновая кислота используется в производстве пластификаторов для полимеров, биоразлагаемых растворителей, смазочных материалов и парфюмерии.
1,11-ундекандикарбоновая кислота используется в качестве промежуточного продукта для производства инженерных пластиков, таких как нейлон-1313.

Дикарбоновая кислота представляет собой соединение, содержащее две карбоновые группы -СООН.
Примеры прямых цепей приведены в таблице.
Общая формула: HOOC(CH2)nCOOH, где n щавелевой кислоты равно 0, n=1 для малоновой кислоты, n=2 для янтарной кислоты, n=3 для глутаровой кислоты и так далее.

В замещающей номенклатуре их названия образуются путем добавления суффикса -dioic' к названию исходного соединения.
Они могут давать два типа солей, так как содержат две карбоксильные группы в молекулах 1,11-ундекандикарбоновых кислот.
Диапазон длин углеродных цепей от 2, но цепи длиннее С 24 встречаются очень редко.

Термин «длинная цепь» обычно относится к C12-C24.
Карбоновые кислоты имеют промышленное применение прямо или косвенно через галогенангидриды, сложные эфиры, соли и ангидридные формы, полимеризацию и т. д.

Дикарбоновые кислоты могут давать два вида сол��й или сложных эфиров, поскольку они содержат две карбоксильные группы в одной молекуле.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота полезна во множестве промышленных применений, в том числе;

1,11-Ундекандикарбоновая кислота используется в синтезе полициклического синтетического мускуса, полиамидных смол, термоклеев.

Использование включает:
Флексибилизатор для нейлоновых инженерных пластиков и волокон,
полиэфирные пленки и клеи,
уретановые эластомеры и эластомерные волокна,
смазочные материалы и смазки,
полиэфирные и полиамидные волокна,
покрытие проволоки,
формовочные смолы,
полиамидные термоклеи

Другое использование:
Пластификатор для полимеров
Биоразлагаемые растворители и смазки
Инженерные пластики
Отвердитель эпоксидной смолы
Клей и порошковая покраска
Замедлитель коррозии
Парфюмерия и фармацевтика
Электролит

Применение 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:

1,11-ундекандикарбоновая кислота очень полезна в самых разных отраслях промышленности. Некоторые области применения 1,11-ундекандикарбоновой кислоты перечислены ниже:
Пластификатор для полимеров
Инженерные пластики
Клей и порошковая покраска
Парфюмерия и фармацевтика
Биоразлагаемые растворители и смазки
Отвердитель эпоксидной смолы
Замедлитель коррозии
Электролит

Встречание 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
1,11-Ундекандикарбоновая кислота была впервые получена окислением касторового масла (рицинолевой кислоты) азотной кислотой.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота в настоящее время производится в промышленности путем окисления циклогексанола или циклогексана, в основном для производства нейлона 6-6.

1,11-ундекандикарбоновая кислота имеет ряд других промышленных применений в производстве клеев, пластификаторов, желатинирующих агентов, гидравлических жидкостей, смазочных материалов, смягчающих средств, пенополиуретанов, дубления кожи, уретана, а также в качестве подкислителя в пищевых продуктах.
Среди продуктов прогорклых жиров обнаружена 1,11-ундекандикарбоновая кислота.

Происхождением 1,11-ундеканедикарбоновых кислот объясняется наличие 1,11-ундеканедикарбоновых кислот в плохо сохранившихся образцах льняного масла и в образцах мазей, извлеченных из египетских гробниц 5000-летней давности.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота проявляет бактериостатические и бактерицидные свойства в отношении различных аэробных и анаэробных микроорганизмов, присутствующих на коже, пораженной прыщами.

1,11-Ундекандикарбоновую кислоту получают в промышленности щелочным делением касторового масла.
Производные себациновой кислоты и 1,11-ундекандикарбоновых кислот находят разнообразное промышленное применение, например, в качестве пластификаторов, смазочных материалов, масел для диффузионных насосов, косметики, свечей и т. д.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота также используется в синтезе полиамидов, таких как нейлоны, и алкидных смол.
1,11-Ундекандикарбоновая кислота может быть получена из эруковой кислоты путем озонолиза, а также микроорганизмами (Candida sp.) из тридекана.

1,11-Ундекандикарбоновая кислота в настоящее время производится путем ферментации длинноцепочечных алканов специфическим штаммом Candidatropicis.
Показано, что 1,11-ундекандикарбоновая кислота специфически содержится в гипертермофильных микроорганизмах.

Было обнаружено, что эти соединения появлялись в моче после введения трикаприна и триундецилина.
Хотя значение их биосинтеза остается плохо изученным, для 1,11-ундекандикарбоновой кислоты было продемонстрировано, что ω-окисление происходит в печени крыс, но с низкой скоростью, требуя кислорода, НАДФН и цитохрома Р450.
Позже было показано, что 1,11-ундекандикарбоновая кислота более важна для голодающих или диабетических животных, где 15% пальмитиновой кислоты подвергается ω-окислению, а затем тоб-окислению, при этом образуется малонил-КоА, который далее используется в синтезе насыщенных жирных кислот. .

Сополиамиды, производные 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Полиамиды были получены из диаминов C6-C12 с 1,11-ундекандикарбоновой кислотой, линейной дикарбоновой кислотой C13, полученной из масла семян Крамбе.
Одной из отличительных характеристик этих полимеров является их низкая адсорбция влаги по сравнению с нейлоном 66 и нейлоном 6.

Для модификации свойств этих нейлонов были приготовлены многокомпонентные сополиамиды из гексаметилендиамина и смесей 1,11-ундекандикарбоновой кислоты с адипиновой, терефталевой или изофталевой кислотами.
Было обнаружено, что температуры плавления сополиамидов варьируются в зависимости от выбора и количества используемых двухосновных кислот.

Все кривые температуры плавления и состава показывают эвтектический минимум.
Они станут коммерчески жизнеспособными, когда 1,11-ундекандикарбоновая кислота станет доступной в больших масштабах и будет иметь конкурентоспособную цену.

1,11-ундекандикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота, имеющая молекулярную формулу HOOC(CH2)11COOH, представляет собой жирную кислоту, которую технически можно экстрагировать из эруковой кислоты вместе с пеларгоновой кислотой.
Соединения 1,11-ундекандикарбоновых кислот используются в пищевой и косметической промышленности.

Это относится, например, к этиленбрассилату, диэфиру этиленгликоля и медной кислоты.
Диметиловый эфир брассиловой кислоты (диметилбрассилат) используется в косметических составах в качестве средств по уходу за кожей и смягчающих средств.

1,11-ундекандикарбоновая кислота обнаруживается как избыточная жирная кислота в дополнение к фитиновой кислоте (синдром Зеллвегера) и церотовой кислоте (адренолейкодистрофия).

Оценка 1,11-ундекандикарбоновой кислоты методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии:
Основное внимание в этой работе уделяется оценке 1,11-ундекандикарбоновой кислоты (БА) с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС).
1,11-Ундекандикарбоновая кислота – продукт, полученный в результате окислительного расщепления эруковой кислоты (ЭА).
1,11-ундекандикарбоновая кислота находит множество применений для изготовления нейлонов и высокоэффективных полимеров.

1,11-ундекандикарбоновая кислота представляет собой 13-углеродное соединение с двумя функциональными группами карбоновой кислоты на конце.
1,11-ундекандикарбоновая кислота имеет длинную углеводородную цепь, что делает молекулу менее чувствительной к некоторым методам определения характеристик.

1,11-ундекандикарбоновая кислота — химическое вещество, образующееся при переработке эрукового масла.
Метод химической обработки часто используется из-за дешевизны и простоты контроля производства 1,11-ундекандикарбоновой кислоты.

Ожидается, что увеличение использования 1,11-ундекандикарбоновой кислоты в производстве парфюмерии в сочетании с ростом использования возобновляемых источников, таких как недорогое и легкодоступное растительное масло, будет стимулировать рост производства 1,11-ундекандикарбоновой кислоты в производстве духов. 11-ундекандикарбоновая кислота 11-ундекандикарбоновая кислота промышленность.
Рост использования 1,11-ундекандикарбоновой кислоты в производстве духов объясняется желательными свойствами 1,11-ундекандикарбоновых кислот, включая такую диффузионную способность и полезное содержание, что способствует росту рынка.

Однако ожидается, что негативное воздействие 1,11-ундекандикарбоновой кислоты и доступность альтернатив будут препятствовать росту мирового рынка 1,11-ундекандикарбоновой кислоты.
В зависимости от типа продукта мировой рынок 1,11-ундекандикарбоновой кислоты подразделяется на парафиновое масло и растительное масло.

В зависимости от процесса мировой рынок 1,11-ундекандикарбоновой кислоты подразделяется на химический и ферментационный.
В зависимости от применения мировой рынок 1,11-ундекандикарбоновой кислоты далее сегментируется на ароматизаторы, клеи, пластмассы, смазочные материалы и другие.

С точки зрения географии глобальный рынок 1,11-ундекандикарбоновой кислоты разделен на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Латинскую Америку, а также Ближний Восток и Африку.
Азиатско-Тихоокеанский регион доминирует на мировом рынке 1,11-ундекандикарбоновой кислоты.
В результате быстрой урбанизации и увеличения располагаемого дохода, а также изменения образа жизни людей, использование 1,11-ундекандикарбоновой кислоты в промышленных предприятиях, таких как производство парфюмерии, увеличилось.

Северная Америка имеет большую долю рынка.
1,11-ундекандикарбоновая кислота содержит одну из самых сильных фармацевтических основ в мире.

Увеличение инвестиций в фармацевтическую промышленность и растущая покупательная способность способствовали буму на североамериканском рынке 1,11-ундекандикарбоновой кислоты.
Такие страны, как Франция, Италия и Испания, являются центром парфюмерной индустрии и производ��т лучшие духи в мире.

Такая сильная производственная база и устойчивое развитие в Европе вызвали резкий рост спроса на парфюмерию из-за меняющегося образа жизни людей и привели к увеличению рынка 1,11-ундекандикарбоновой кислоты.
Ожидается, что Ближний Восток и Африка столкнутся со значительным ростом.

Благодаря тому, что переработка 1,11-ундекандикарбоновой кислоты менее утомительна по сравнению с ферментацией, многие производители в регионе ощутили увеличение роста рынка.
Латинская Америка переживает относительно медленный рост из-за ограниченного числа производителей и наличия заменителей.

Способы производства 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Американская компания Emery использовала специальное рапсовое масло для извлечения эруковой кислоты, которая затем разлагалась окислением озона.
Японские горнодобывающие компании используют алканы с прямой цепью собственного производства в качестве сырья для ферментационного производства.
Помимо линейных алканов, сырье также можно синтезировать из линейных алкенов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, гексадеканоатов и т.п.

Обращение и хранение 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:

Хранилище:
Хранить в закрытой таре, когда он не используется.
Хранить в плотно закрытой таре.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ.

Храните контейнер плотно закрытым в сухом, прохладном и хорошо проветриваемом месте.
Храните отдельно от контейнеров для пищевых продуктов или несовместимых материалов.

Рекомендуемое хранение:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от несовместимости.

Умение обращаться:
Тщательно промойте после обработки.
Снять загрязненную одежду и выстирать перед повторным использованием.

Сведите к минимуму образование и накопление пыли.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.

Держите контейнер плотно закрытым.
Избегайте проглатывания и вдыхания.

Используйте при достаточной вентиляции.
Работа в хорошо проветриваемом помещении.

Носите подходящую защитную одежду.
Избегайте контакта с кожей и глазами.

Избегайте образования пыли и аэрозолей.
Используйте неискрящие инструменты.
Предотвращайте пожары, вызванные электростатическим разрядом пара.

Меры первой помощи 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:

Проглатывание:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Получите медицинскую помощь.

Не вызывает рвоту.
Если вы в сознании и настороже, прополощите рот и выпейте 2–4 стакана молока или воды.

Вдыхание:
Немедленно вынести на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.

Получите медицинскую помощь.
НЕ используйте дыхание «рот в рот».
Если дыхание прекратилось, примените искусственное дыхание с использованием кислорода и подходящего механического устройства, например мешка и маски.

Кожа:
Получите медицинскую помощь.
Промывайте кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут, снимая загрязненную одежду и обувь.
Стирайте одежду перед повторным использованием.

Глаза:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, периодически приподнимая верхние и нижние веки.
Получите медицинскую помощь.

Меры пожаротушения 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Наденьте автономный дыхательный аппарат, отвечающий требованиям давления, MSHA/NIOSH (утвержденный или эквивалентный) и полный комплект защитного снаряжения.
Во время пожара в результате термического разложения или сгорания могут образовываться раздражающие и высокотоксичные газы.

Сточные воды от пожаротушения или разбавления воды могут вызвать загрязнение.
Для тушения пожара используйте воду, сухие химикаты, химические пены или спиртостойкие пены.
Используйте наиболее подходящее средство пожаротушения.

Идентификаторы 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14 ).,15)(H,16,17)
ИнЧиКей
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
Регистрационный номер CAS: 505-52-2
Регистрационный номер Reaxys: 1786404.
ID ЧЭБИ: 73718
Тип отношения сопоставления: точное совпадение
Идентификатор CHEMBL: CHEMBL3187746
ВСПЛЕШ: всплеск10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
всплеск10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
Номер ЗВГ:
Идентификатор вещества DSSTox: DTXSID9021683
Идентификатор соединения DSSTOX: DTXCID901683
Номер НСК:
Номер ЕС: 208-011-4
БЛОК: PL3IQ40C34
ID ЛИПИДНЫХ КАРТ: LMFA01170014

пример: химическое соединение
дикарбоновая кислота
жирная кислота
химическая структура
масса: 244 167±0 дальтон
химическая формула: C3H4O4
канонические УЛЫБКИ: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
найден в таксоне: Trypanosoma brucei.

Свойства 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
ПСА: 74,6
XLogP3:3.7
Внешний вид:Твердый
Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка плавления: 111 °С.
Точка кипения: 215-217 °C при давлении: 2 Торр.
Точка вспышки: 223,5±17,7°К
Индекс преломления: 1,475
Растворимость в воде: H2O: нерастворим.
Условия хранения:Хранить при температуре ниже +30°C.

Химические и физические свойства 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Молекулярный вес: 244,33
XLogP3: 3,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 12
Точная масса: 244,16745924.
Моноизотопная масса: 244,16745924.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å2
Количество тяжелых атомов: 17
Сложность : 192
Атомный состав изотопа:
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС: 244,33
ЕИНЭКС: 208-011-4
УЛЫБКИ: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

ДЮЙМ: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14,15 )(H,16,17)
ИНЧИКЕЙ: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: 1500 мг/л.
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 111°C.
АТМОСФЕРНАЯ КОНСТАНТА СКОРОСТИ OH: 1,55E-11 см3/молекула-сек.
LOG P (ОКТАНОЛ-ВОДА): 3,670
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ: 112-114 °С.
РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ: Нерастворим.

Ключевые слова 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Углеродные соединения
Карбоновые кислоты
Цепи
Расщепление
Функционалы
Углеводороды
Нонановая кислота
Производительность
Полимеры
Спектроскопия
Синтез

Сопутствующие продукты 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Диэтил (ацетиламино)(2-фенилэтил)малонат
4'-Дезоксивинкристинсульфат (>75%).
1-[(3,4-Диметоксифенил)метил]-3,4-дигидро-6,7-диметокси-2(1H)-изохинолинпропановая кислота
1-(((2,6-диметилпиримидин-4-ил)окси)метил)циклопропан-1-карбальдегид
1-(((4,6-диметилпиримидин-2-ил)окси)метил)циклопропан-1-карбальдегид

MeSH 1,11-ундекандикарбоновой кислоты:
Брассиловая кислота
Ундекандикарбоновая кислота
тридекандиовая кислота
тридекандиовая кислота, динатриевая соль
тридекандиовая кислота, мононатриевая соль
1,2 ПЕНТАНДИОЛ
1,2-пентандиол – это специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
1,2-пентандиол представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2-гликоль.
1,2-пентандиол представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.

Номер CAS: 5343-92-0
Номер ЕС: 226-285-3
Молекулярная формула (1,2-пентандиол): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль

Синонимы: 1,2-пентандиол, пентан-1,2-диол, 1,2-дигидроксипентан, 5343-92-0, пилэтиленгликоль, гликоль, гликоль, Green Protector, 1,2-дигидроксипентан, MFCD00010736, 1,a2- aПентандиол, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, AI3-03317, NSC 513, 108340-61-0, ACMC-20mbh5, ACMC-1AXDB, EC 226-285-3, 1,2-пентандиол, 96%, SCHEMBL62155 , 3-01-00-02191 (Справочник Beilstein), 1,2-пентандиол, (2R)-, NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, NSC-513, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, 22, FT-0606477, FT-0690841, P1178, 3-(2-НИТРО-ФЕНИЛ)-ИЗОКСАЗОЛ-5-ИЛАМИН, 98484-EP2372017A1, A829586, Q3374899

1,2-пентандиол — синтетическое соединение, принадлежащее к химической группе под названием 1,2-гликоль.
1,2 Пентандиол представляет собой прозрачную жидкость, слегка вязкую, бесцветную, без запаха, растворимую как в воде, так и в масле.

1,2-пентандиол естественным образом получают из сахарного тростника.
1,2-пентандиол используется во многих косметических продуктах.
1,2-пентандиол также называют 1,2-дигидроксипентаном, пиленгликолем и пентан-1,2-диолом.

1,2-пентандиол представляет собой природный многоатомный спирт и поэтому обладает способностью связывать воду.
Это свойство можно использовать для увлажнения кожи.

Кожа становится лучше увлажненной, выглядит значительно ярче и чувствует себя лучше.
В то же время 1,2-пентандиол естественным образом помогает подавлять рост микроорганизмов на коже и поэтому может использоваться в качестве альтернативного консерванта.

1,2-пентандиол растворим в воде, действует как экстрагент и растворитель, биоразлагаем, может использоваться в диапазоне pH 3-10, бесцветен и не имеет запаха.
1,2-пентандиол производится из натурального жома сахарного тростника и поэтому идеально подходит для натуральной косметики.

1,2-пентандиол – это специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
Важнейшей особенностью этого консерванта является то, что 1,2-пентандиол получают из сельскохозяйственных продуктов. Например, кукуруза и сахарный тростник.
1,2-пентандиол также обычно называют пентиленгликолем.

1,2-пентандиол представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2-гликоль.
К 1-му и 2-му углероду присоединены две спиртовые группы.

1,2-пентандиол представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.
1,2-пентандиол также получают естественным путем из сахарного тростника.
1,2-пентандиол также жирорастворим и используется во многих косметических продуктах.

1,2-пентандиол — это природный диол, полученный из остатков жмыха сахарного тростника, но на рынке также доступен дешевый синтетический аналог.
Этот многофункциональный ингредиент представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость без запаха, служащую увлажняющим средством, солюбилизатором, консервантом, стабилизатором эмульсии и т. д.

1,2-пентандиол является хорошо известным увлажняющим средством благодаря увлажняющим свойствам молекулы, научно доказанным исследованиями in vivo.
Кроме того, 1,2-пентандиол является отличным солюбилизатором, поскольку 1,2-пентандиол помогает растворять многие сложные ингредиенты, включая ароматизаторы.
1,2-пентандиол также может повысить прозрачность полупрозрачных составов, таких как водные гели и тонеры.

1,2-пентандиол защищает продукты от вредных бактерий и продлевает срок хранения, взаимодействуя со многими консервантами, повышая их эффективность и тем самым помогая снизить их дозу.
Кроме того, пентан-1,2-диол стабилизирует составы, особенно эмульсии масло в воде (в качестве соэмульгатора со значением ГЛБ 8,4), что помогает уменьшить размер частиц эмульсий, обеспечивая тем самым меньшую коалесценцию и лучшую стабильность. .

Этот диол повышает биодоступность других ингредиентов (доказано исследованием ex-vivo), повышая активность как липофильных, так и гидрофильных активных веществ.
Кроме того, 1,2-пентандиол улучшает распределение пигментов, делает эмульсии более белыми и блестящими, способствует проникновению в кожу и повышает эффективность охлаждающих агентов.

1,2-пентандиол, включенный в средства по уходу за солнцем, повышает водостойкость и полную безопасность формулы, используемой даже в продуктах с SPF 50+.
1,2-пентандиол также может контролировать вязкость и текстуру конечного продукта.
В средствах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике концентрация 1,2-пентандиола может достигать 5%.

1,2-пентандиол используется в рецептурах в качестве стабилизатора эмульсии, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
1,2-пентандиол также помогает увлажнять кожу и придает ей легкий и элегантный вид.

1,2-пентандиол сделает кожу мягкой и гладкой.
1,2-пентандиол может способствовать растворению и стабилизации липофильных ингредиентов в водных растворах.

1,2-пентандиол проявляет противомикробную активность широкого спектра против дрожжей, плесени и бактерий.
1,2-пентандиол нарушает целостность мембран микробных клеток – механизм действия, на который вряд ли повлияет резистентность.

Поскольку 1,2-пентандиол является неионогенным ингредиентом, его антимикробное действие в значительной степени не зависит от pH.
1,2-пентандиол может действовать как самостоятельное антимикробное защитное средство.

Кроме того, 1,2-пентандиол можно легко комбинировать с другими классическими или неклассическими противомикробными средствами, чтобы усилить их консервирующий эффект.
1,2-пентандиол — синтетический низкомолекулярный растворитель и кондиционер для кожи.

1,2-пентандиол обычно используется в качестве средства для ухода за кожей из-за способности 1,2-пентандиола помогать коже притягивать и удерживать влагу.
Таким образом, 1,2-пентандиол попадает в категорию ингредиентов для ухода за кожей, называемых увлажнителями.

1,2-пентандиол — синтетический увлажнитель, используемый в косметике и косметических продуктах, а также вторично используемый в качестве растворителя и консерванта.
1,2-пентандиол растворим как в воде, так и в масле, 1,2-пентандиол может связывать влагу, а 1,2-пентандиол может обладать противомикробными свойствами.

1,2-пентандиол также обладает некоторыми антимикробными свойствами, что может сделать 1,2-пентандиол ценным дополнением к продуктам, чувствительным к загрязнению микроорганизмами.
1,2-пентандиол используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.

1,2-пентандиол используется в солнцезащитных кремах.
1,2 Пентандиол – увлажнитель кожи.

1,2 Пентандиол сохраняет влагу в коже, способствует сохранению эластичности и влажности кожи.
1,2 Пентандиол оказывает противомикробное действие.
1,2-пентандиол-липид и растворенные липофильные активные вещества можно использовать в кремах и лосьонах, улучшающих проникновение.

1,2-пентандиол Гидрогенизированный фосфотидилхолин представляет собой основу высокой вязкости, состоящую из защищенных липидов и глицерина.
1,2-пентандиол — антимикробный эмульгатор химического производства.

Пентиленгликоль включен в Фармацевтический кодекс Германии с 2009 года.
Однако 1,2-пентандиол одобрен не только в Германии, но и в качестве активного косметического ингредиента во всем мире.

1,2-пентандиол изначально изготавливается на основе незрелого сока сахарной свеклы, тогда как стандартным является синтетическое производство.
1,2 Пентандиол используется в дневных и ночных кремах.

1,2 Пентандиол – это комплексная система косметических продуктов и средств личной гигиены, не содержащая эфиров парабенов.
1,2-пентандиол — многофункциональный агент, обладающий превосходной эффективностью в качестве биостатического и фунгистатического агента.
1,2-пентандиол может уменьшить раздражение и чувствительность и обладает противомикробным действием широкого спектра действия.

1,2-пентандиол — это ингредиент, который в природе содержится в некоторых растениях (например, в сахарной свекле и початках кукурузы), но чаще всего его получают лабораторным путем при использовании в косметике.
1,2-пентандиол является увлажнителем, то есть он хорошо связывает воду, что делает 1,2-пентандиол хорошим увлажняющим агентом и растворителем, способствующим проникновению других ингредиентов.
1,2-пентандиол также помогает улучшить текстуру средств по уходу за кожей и обладает мягкими консервирующими свойствами при использовании в количествах от 1 до 5%.

Были сообщения о том, что 1,2-пентандиол (наряду с другими гликолями) является сенсибилизатором кожи; однако, как и в случае со многими ингредиентами, ключевым моментом является количество и способ его использования.

1,2-пентандиол — это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности и индустрии личной гигиены в качестве ингредиента средств по уходу за кожей и косметических продуктов.
1,2-пентандиол также известен по химической формуле C5H12O2.
1,2-пентандиол — это тип гликоля, который представляет собой класс органических соединений, содержащих несколько гидроксильных (ОН) групп.

1,2-пентандиол оказался многофункциональным в составе средств по уходу за кожей и косметических препаратах, предлагая целый ряд преимуществ.
Благодаря своим увлажняющим свойствам 1,2-пентандиол служит эффективным увлажняющим средством, помогая поддерживать уровень влажности кожи, что особенно полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Действуя как растворитель, 1,2-пентандиол обеспечивает постоянную и однородную текстуру продуктов за счет растворения других ингредиентов.
Антимикробные свойства 1,2-пентандиола способствуют его роли консерванта, предотвращая рост бактерий и грибков и продлевая срок службы 1,2-пентандиола.

Пентандиол 1,2, известный своим мягким и нераздражающим действием, считается подходящим для чувствительной кожи.
Кроме того, 1,2-пентандиол облегчает проникновение активных ингредиентов, усиливая эффективность средств по уходу за кожей.
В целом, 1,2-пентандиол — универсальный ингредиент, позволяющий решать различные аспекты ��хода за кожей: от увлажнения и консервации до совместимости с различными типами кожи.

1,2-пентандиол обычно считается безопасным для использования в косметике и средствах по уходу за кожей при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, индивидуальные реакции или чувствительность могут различаться, поэтому важно проверить список ингредиентов 1,2-пентандиола и провести пластырь-тест, если у вас чувствительная кожа или аллергия.

Использование 1,2 пентандиола:
1,2-пентандиол используется в качестве стабилизатора эмульсии, увлажнителя, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
1,2 Пентандиол улучшает текстуру продукта.

1,2-пентандиол обладает всеми характеристиками растворителя.
1,2-пентандиол нереакционноспособен и может растворять многие другие соединения.

Известно также, что 1,2-пентандиол обладает противомикробными свойствами.

1,2-пентандиол предлагает двойное преимущество:
1,2-пентандиол защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могли бы вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.
Во-вторых, 1,2-пентандиол защищает продукт от роста микробов, поэтому 1,2-пентандиол может проявлять такое же качество во время использования и срока хранения.

Уход за кожей:
Благодаря двум группам -ОН 1,2-пентандиол имеет естественную тенденцию притягивать воду.
1,2-пентандиол также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

1,2-пентандиол используется в качестве увлажнителя и средства для ухода за кожей из-за способности 1,2-пентандиола удерживать влагу.
1,2 Пентандиол используется в увлажняющих кремах, детских солнцезащитных кремах, кремах вокруг глаз, антиперспирантах/дезодорантах, сыворотках и эссенциях, кремах для рук, антивозрастных средствах, увлажняющих/процедурах для лица, средствах для защиты от загара, масле для ванн/солях/замачивании, масле для тела, Укрепляющий лосьон для тела, обработка кутикулы, гель для душа/очищающее средство для тела, масло для загара, рекреационный солнцезащитный крем

Уход за волосами:
1,2 Пентандиол используется в различных продуктах по уходу за волосами, таких как средства для ухода за волосами/сыворотка, лак для волос, средство для укладки волос, шампунь, средство для расчесывания волос, средство для ухода за бородой, крем для бритья, масло для бороды, кондиционер, краска и отбеливатель для волос, гель/лосьон для укладки, маска, закрепляющий порошок/спрей

Декоративная косметика:
1,2 Пентандиол используется в такой косметике, как губная помада, консилер, тени для век, тональный крем, СС-крем, румяна, бальзам для губ, пудра для лица, бронзатор/хайлайтер, блеск для губ, BB-крем, праймер для макияжа, подводка для бровей, подводка для губ, глаз. подводка, пухлая губа, бальзам для губ, средство для снятия макияжа

Область применения 1,2-пентандиола:
1,2-пентандиол используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых в косметической промышленности, для смягчения и разглаживания кожи.
1,2 Пентандиол в этой области применения оказывает смягчающее и разглаживающее действие.

1,2-пентандиол используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются 1,3-бутиленгликоль и монопентиленгликоль.

Это связано с тем, что 1,3-бутиленгликоль и монопентиленгликоль не обладают полностью токсичным действием.
1,2-пентандиол используется путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пентиленгликолем для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления.

1,2-пентандиол используется при производстве лекарств от аллергии.
1,2-пентандиол обладает противомикробными свойствами, поскольку 1,2-пентандиол представляет собой двухатомный спирт.

1,2 Пентандиол помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов благодаря антимикробному эффекту 1,2 Пентандиола.
1,2-пентандиол предпочтителен при производстве качественной косметической продукции, поскольку аллергические эффекты 1,2-пентандиола очень низкие.

1,2 Пентандиол используется в производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря увлажняющему действию 1,2 Пентандиола на кожу.
Удерживая воду на коже, 1,2-пентандиол делает кожу более яркой, гладкой и упругой.

1,2-пентандиол используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.
1,2 Пентандиол в этой области применения оказывает смягчающее и разглаживающее действие.

1,2-пентандиол используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются 1,2-пентандиол и монопентиленгликоль.

Это связано с тем, что 1,2-пентандиол и монопентиленгликоль не обладают таким токсическим действием.
1,2-пентандиол используется для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пилениленгликолем.

1,2-пентандиол используется при производстве лекарств от аллергии.
1,2-пентандиол обладает противомикробными свойствами, поскольку представляет собой двухатомный спирт.
Благодаря антимикробному действию 1,2-пентандиола, 1,2-пентандиол помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов.

1,2-пентандиол предпочтителен при производстве качественных косметических продуктов из-за очень низкого аллергического действия 1,2-пентандиола.
1,2 Пентандиол используется в производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря его увлажняющему действию на кожу.
Удерживая воду на коже, 1,2-пентандиол делает кожу более живой, гладкой и наполненной.

Применение 1,2 пентандиола:
1,2-пентандиол имеет широкий спектр применения.
Промежуточное соединение находит применение в исходном продукте для химического синтеза, чернилах и покрытиях, пластификаторах и растворителях, промышленных химикатах.

1,2-пентандиол используется в качестве пластификатора в целлюлозных продуктах и клеях.
1,2-пентандиол используется в качестве присадки к тормозной жидкости.

1,2-пентандиол реагирует с 3,4-дигидро-2Н-пираном с образованием 5-тетрагидропиран-2-илоксипентан-1-ола.
1,2-пентандиол также используется для приготовления полиэфиров для эмульгаторов и промежуточных продуктов смол.

1,2-пентандиол используется в чернилах, тонере и красителях.
Кроме того, 1,2-пентандиол используется в составах тормозных жидкостей.

1,2 Пентандиол используется для производства материалов из полиэфира или полиуретана, для производства мономеров, для производства полиэфирполиолов, поликарбонатдиолов и акриловых мономеров, для производства дельта-валеролактона и для молекул, которые действуют как реактивные разбавители, для производство галогенированных веществ и для производства клеев, шпаклевок и герметиков, чистящих и вспомогательных средств.
1,2-пентандиол используется в процессах производства водорода, перекиси водорода, пербората натрия и пероксиуксусной кислоты, а также в качестве промежуточного продукта для фармацевтических продуктов.
1,2 Пентандиол используется в качестве ингредиента для производства полимерных загустителей, пластификаторов поливинилхлорида, проклеивающих веществ, поверхностно-активных веществ, крахмалов и химически модифицированного крахмала для применения в бумажной, текстильной и пищевой промышленности, для средств личной гигиены, таких как шампунь, кремы и краски.

Преимущества 1,2 пентандиола:
1,2-пентандиол естественным образом имеет тенденцию притягивать воду, поскольку 1,2-пентандиол имеет две группы -ОН.
1,2-пентандиол также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

1,2-пентандиол используется в качестве увлажнителя из-за его способности удерживать влагу.
1,2-пентандиол обладает всеми свойствами растворителя.

1,2-пентандиол инертен и может растворять многие другие соединения.
Как упоминалось ранее, благодаря способности 1,2-пентандиола естественным образом удерживать влагу в коже, 1,2-пентандиол также питает кожу и волосы.

Известно также, что 1,2-пентандиол обладает противомикробными свойствами.
1,2-пентандиол предлагает двойное преимущество: 1,2-пентандиол защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могут вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.

Во-вторых, 1,2-пентандиол защищает продукт от роста микробов, поэтому 1,2-пентандиол может сохранять одинаковое качество на протяжении всего срока использования и срока годности.
1,2-пентандиол используется в составе кремов, лосьонов, увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей.

1,2-пентандиол обладает рядом преимуществ при использовании в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах:

Увлажнение:
1,2-пентандиол помогает увлажнять кожу, удерживая влагу, что делает 1,2-пентандиол полезным для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Растворитель:
1,2 Пентандиол служит растворителем различных косметических ингредиентов, обеспечивая однородную текстуру и консистенцию продукта.

Сохранение:
1,2-пентандиол обладает антимикробными свойствами, которые помогают предотвратить рост вредных микроорганизмов, таких как бактерии и грибки, в косметических продуктах, продлевая срок их хранения.

Безопасный для кожи:
1,2-пентандиол известен своим мягким действием и не вызывает раздражений, что делает 1,2-пентандиол подходящим для чувствительной кожи и снижает риск раздражения кожи или аллергических реакций.

Улучшенное проникновение ингредиентов:
1,2-пентандиол может улучшить впитывание в кожу других активных ингредиентов, повышая эффективность средств по уходу за кожей.

Производство 1,2-пентандиола:
1,2-пентандиол получают синтетическим путем из кукурузы и сахарного тростника.

Происхождение 1,2 пентандиола:
1,2-пентандиол основан на побочных продуктах производственных процессов на основе остатков сахарного тростника и кукурузных веретен.
Однако 1,2-пентандиол производится в лаборатории, поскольку его потребление относительно велико.

Эффект 1,2-пентандиола в составе:
противомикробный
Стабилизация эмульсии
Увлажняющий крем
Растворитель

Физические и химические свойства 1,2-пентандиола:
1,2-пентандиол представляет собой физически бесцветную, не содержащую масел жидкость.
Плотность 1,2-пентандиола составляет 0,994 г/моль.

Температура плавления 1,2-пентандиола составляет -18 °C.
1,2-пентандиол — стабильное химическое вещество.

1,2-пентандиол следует хранить при комнатной температуре.
1,2-пентандиол растворим в воде.

Профиль безопасности 1,2-пентандиола:
1,2-пентандиол не имеет никаких доказательств того, что он опасен для здоровья, токсичен или канцерогенен.
Было обнаружено, что 1,2-пентандиол вызывает легкое раздражение глаз и кожи у тех типов кожи, которые уже чувствительны или склонны к раздражению.

Влияние 1,2 пентандиола на здоровье:
1,2 Пентандиол – полусинтетический компонент.
Исходное сырье имеет природное происхождение, но преобразуется в форму, отличную от исходного состояния, с помощью различных процессов в лабораторных условиях.
Это сырье, полученное без использования источников животного происхождения (прополис, мед, пчелиный воск, ланолин, коллаген, экстракт улитки, молоко и др.).

1,2-пентандиол – это критерий, который следует учитывать тем, кто хочет употреблять веганские продукты.
Исследования пришли к выводу, что на каждом типе кожи можно наблюдать разные эффекты.

По этой причине эффект аллергии/раздражения может варьироваться от человека к человеку.
Однако 1,2-пентандиол может вызывать такие реакции, как жжение, покалывание, зуд, покраснение, раздражение, шелушение и отек кожи, особенно у людей с чувствительным типом кожи.

Идентификаторы 1,2 пентандиола:
Номер CAS: 5343-92-0
Химическое название/ИЮПАК: 2-гептаноилоксипентилгептаноат.
EINECS/ELINCS №: 226-285-3
ПОКРЫТИЕ REF №: 58983

Молекулярная формула (1,2-пентандиол): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Химическое название: Пиленгликоль.
Номер CAS: 5343-92-0

Свойства 1,2-пентандиола:
форма: раствор
мол. масса: Mr ~1500
упаковка: упаковка 10 × 4 мл.
производитель/торговое название: Рош
Отгрузка: мокрый лед
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: C(CO)O
ИнЧИ: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Ключ InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

Другие названия 1,2-пентандиола:

Названия ИЮПАК:
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол
Пентаметиленгликоль
пентан,-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентандиол
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
1,2,3,4-tetrahidroquinolina; 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine; 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin; Kusol; Tetrahydroquinoline; 1-Azatetralin CAS NO:635-46-1
1,2,3,6-Tetra Hydro Phthalic Anhydride
4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride; 1,2,3,6-Tetrahydrophthalic anhydride; 3a,4,7,7a-Tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione; THPA CAS NO: 85-43-8
1,2,3-Benzotriazole (BTA)
SYNONYMS Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole; CAS No. 95-14-7
1,2,4-Trimethylbenzene
PSEUDOCUMENE; 1,2,4-Trimethylbenzene; 1,3,4-Trimethylbenzene; 1,2,5-Trimethylbenzene; 1,2,4-Trimethylbenzol; 1,2,4-Trimetilbenceno; 1,2,4-Triméthylbenzène; Asymmetrical trimethylbenzene; psi-Cumene; Pseudocumol; as-Trimethylbenzene; Uns-trimethylbenzeneCAS NO:95-63-6
1,2-Benzothiazolin-3-one (BIT)
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one CAS NO:2634-33-5
1,2-CYCLOHEXANE DI CARBOXYLIC ACID,DI-ISO NONYL ESTER (HEXAMOLL DINCH)
1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0
1,2-Dichlorobenzene
o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1
1,2-Dimethylimidazole
SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3
1,2-Dioctanoyl-sn-Glycerol
cas no 60514-48-9 (S)-Glycerol 1,2-dioctanoate; 1,2-Dicapryloyl-sn-glycerol; D-α,β-Dicaprylin; DOG; 1-octanoyl-2-oleoyl-sn-glycerol; DG (8:0/18:1(n-9)/0:0);
1,2-Hexanediol
1,2-DIHYDROXYHEXANE 1,2-HEXANEDIOL 1,2-HEXYLENE GLYCOL DL-1,2-HEXANEDIOL dl-hexane-1,2-diol HDO DL-1,2-Hexanediol, 98+% 1,2-HEXANEDIOL, 98.5% DL-Hexan-1,2-diol hexane-1,2-diol DL-1,2-Hexanediol, GC 98% 5,6-Dihydroxyhexane (2R)-1,2-Hexanediol CAS: 6920-22-5
1,2-PROPYLENE GLYCOL
1,2-DIACETOXYPROPANE 1,2-PROPANEDIOL DIACETATE 1,2-PROPYLENE GLYCOL DIACETATE DOWANOL (TM) PGDA PGDA PROPYLENE DIACETATE PROPYLENE GLYCOL DIACETATE TIMTEC-BB SBB008331 1,2-Propylene diacetate 1,2-propylenediacetate 2-(Acetyloxy)-1-methylethyl acetate alpha-Propylene glycol diacetate alpha-propyleneglycoldiacetate diacetatedepropyleneglycol Methylethylene acetate Methylethylene diacetate methylethyleneacetate methylethylenediacetate propane-1,2-diol diacetate Propane-1,2-dioldiethanoate cas :623-84-7
1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОН (БИТ)
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) хорошо растворим в большинстве органических растворителей и растворим в горячей воде.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) присутствует в цементах для канавок.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он принадлежит к семейству бензотиазолов.


Номер КАС: 2634-33-5
Номер ЕС: 220-120-9
Номер в леях: MFCD00127753
Химическая формула: C7H5NOS


Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он, также известный как бензизотиазолон или БИТ, относится к классу органических соединений, известных как бензотиазолы. Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).


На основании обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-оне (БИТ).
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) относится к классу органических соединений, известных как бензотиазолы.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).


Биоцид 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой микробицид широкого спектра действия для защиты промышленных продуктов на водной основе от воздействия микроорганизмов.
Состав БИТ-20 представляет собой 20% раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она в дипропиленгликоле и воде.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой органическое гетеробициклическое соединение на основе конденсированного 1,2-тиазольного и бензольного бициклического скелета с атомом S, расположенным рядом с одним из положений слияния кольца.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) играет роль дезинфицирующего средства, ингибитора агрегации тромбоцитов, загрязнителя окружающей среды, ксенобиотика, лекарственного аллергена и сенсибилизатора.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой азоторганическое гетероциклическое соединение и органическое гетеробициклическое соединение.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой органическое соединение с формулой C6H4SN(H)CO.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой белое твердое вещество, структурно родственное изотиазолу и являющееся частью класса молекул, называемых изотиазолинонами.
Промышленный биоцид 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) присутствует в цементах для торцов банок. 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он принадлежит к семейству бензотиазолов.
Это органические соединения, содержащие бензол, конденсированный с тиазольным кольцом (пятичленное кольцо с четырьмя атомами углерода, одним атомом азота и одним атомом серы).


1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой порошок желтого цвета.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой органическое гетеробициклическое соединение на основе конденсированного 1,2-тиазольного и бензольного бициклического скелета с атомом S, расположенным рядом с одним из положений слияния кольца.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) играет роль дезинфицирующего средства, ингибитора агрегации тромбоцитов, загрязнителя окружающей среды, ксенобиотика, лекарственного аллергена и сенсибилизатора.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой азоторганическое гетероциклическое соединение и органическое гетеробициклическое соединение.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) является основным промышленным стерилизационным, антикоррозионным и антиферментным средством.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) является основным промышленным стерилизационным, антикоррозионным и антиферментным средством.
1,2-изотиазол-3(2H)-он (BIT) обладает выдающимся ингибированием плесени (грибков, бактерий), водорослей и других микроорганизмов в роли размножения органических сред, чтобы решить микробное размножение органических продуктов, вызванное плесень, ферментация, порча, деэмульгация и ряд вопросов.


1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой простое производное изотиазолинона.
Из-за своей хорошей термической стабильности (температура термического разложения выше 300 ℃ ) 1,2-бензизотиазол-3 (2H)-он (БИТ) полезен для предотвращения коррозии.
Более того, благодаря своим преимуществам высокой эффективности, низкой токсичности и легкой деградации 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) привлек большое внимание специалистов в области биологии, медицины и химии.


1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой водно-гликолевый препарат биоцидного активного ингредиента бензизотиазолинона и обладает широким спектром действия против бактерий, плесневых грибов и дрожжей.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) поставляется в форме от бледно-желтого до желтого и особенно подходит для случаев, когда нет риска обесцвечивания.


Хорошая растворимость в воде 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ) позволяет легко добавлять его в высоких концентрациях.
Водный щелочной раствор 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ).
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) не содержит летучих органических соединений и растворителей.


В поставляемой форме 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) имеет цвет от светло-желтого до желтого, что особенно выгодно для применений, в которых необходимо исключить риск обесцвечивания.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой антимикробный агент и фармацевтический промежуточный продукт.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) имеет низкую летучесть, хорошую термическую стабильность, гибкое использование.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой раствор для приготовления воды и спирта, активным ингредиентом которого является бензизотиазолинон, и оказывает широкий спектр действия на бактерии, плесени и дрожжи.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой средство пролонгированного действия Диурон, водную дисперсию ИПБК и пропиконазол.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой консервант для консервирования на основе бензизотиазолинона.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) растворим в дихлорметане, диметилсульфоксиде, метаноле.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой органическое соединение с формулой C6H4SN(H)CO.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой комбинацию мин. 19% водно-гликолевый раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (БИТ).
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ), известный как бензо[d]изотиазол-3-он, представляет собой органическое гетеробициклическое соединение на основе конденсированного 1,2-тиазола и бензольного бициклического кольца с Атом S расположен рядом с одной из позиций слияния кольца.


1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) обладает низкой летучестью и хорошей термической стабильностью.
Срок годности 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ) составляет 2 года.
Белое твердое вещество 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) структурно связано с изотиазолом и является частью класса молекул, называемых изотиазолинонами.


Хорошая растворимость в воде 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ) обеспечивает простое и беспроблемное включение в диапазонах концентраций, рекомендуемых для консервирования.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) представляет собой не содержащий летучих органических соединений, оксидов азота, формальдегида и растворителей консервант в баллончиках на основе бензизотиазолинона.
Срок годности 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ) составляет один год.


1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) обладает широким спектром действия.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) в основном используется в упаковке, клеях, моющих и дезинфицирующих средствах, солнцезащитных лосьонах, красках и смазочных материалах.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ), по-видимому, не был широко изучен, и поэтому имеется мало данных.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой органическое гетеробициклическое соединение на основе конденсированного 1,2-тиазольного и бензольного бициклического скелета с атомом S, расположенным рядом с одним из положений слияния кольца.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) представляет собой азоторганическое гетероциклическое соединение и органическое гетеробициклическое соединение.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) – широко используемый биоцид в промышленных и потребительских товарах, обладающий антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Данные свидетельствуют о том, что 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) имеет низкую растворимость в воде и быстро разлагается в окружающей среде.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой водно-гликолевый раствор 1,2-бензизотиазолин-3-она (БИТ).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2H)-ONE (БИТ):
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) используется в средствах личной гигиены и косметике.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) действует как дезинфицирующее средство и может использоваться в качестве консерванта.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) используется в качестве консерванта для латексных эмульсий, эмульсионных красок, жидкостей для металлообработки и т.д.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он используется в средствах личной гигиены и косметике.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) действует как дезинфицирующее средство и может использоваться в качестве консерванта.
1,2-бензизотиазол-3 (2H)-он (BIT) использовался в CSG, операциях гидроразрыва пласта (фрекинг) в качестве промышленного биоцида.


Косметическое использование: антимикробные агенты.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) является основным промышленным стерилизующим, антикоррозионным и антиферментным средством.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) обладает выраженным ингибирующим действием на плесень, водоросли и другие микроорганизмы в органических средах.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) может растворять органические продукты, вызванные микробным ростом.
Ряд проблем, таких как плесень, ферментация, порча, деэмульгация и запах, широко используются в стерилизации, защите от обрастания морских судов и других областях.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) широко используется в латексных изделиях, водорастворимых смолах, покрытиях (латексная краска), акриловой кислоте и полимерах в развитых странах.


Полиуретановые продукты, фотографический лосьон, производство бумаги, чернила, кожа, смазочное масло и другие продукты.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) является основным промышленным стерилизационным, антикоррозионным и антиферментным средством.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) используется в качестве антимикробного агента.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) широко используется в промышленности в качестве консерванта в растворах на водной основе, таких как пасты, краски и смазочно-охлаждающие жидкости.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) существует в различных концентрациях в различных Proxel AB, GXL, CRL, XL2, XL, HL, TN и в Mergal K-10.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) широко используется в высоких концентрациях для контроля роста микробов во многих бытовых и промышленных процессах, поэтому следует оценить его потенциальный экологический риск.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) широко используется в качестве консерванта и антимикробного средства.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) обладает микробицидным и фунгицидным действием.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) широко используется в качестве консерванта, например в: 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) используется в эмульсионных красках, герметиках, клеи, чернила и растворы для обработки фотографий, средства для уборки дома и ухода за автомобилем, стиральные порошки, пятновыводители и кондиционеры для белья.


1,2-бензизотиазол-3 (2H)-он (БИТ) используется в промышленных условиях, например, в растворах для отделки текстиля, растворах для обработки кожи, консервации свежих шкур и шкур животных.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) используется в сельском хозяйстве в составе пестицидов.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) используется при бурении газовых и нефтяных скважин для консервации буровых растворов и пакерных жидкостей.


В красках обычно используется 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) отдельно или в смеси с метилизотиазолиноном.
Типичные концентрации в продуктах составляют 200–400 частей на миллион в зависимости от области применения и комбинации с другими биоцидами.
Согласно исследованию, проведенному в Швейцарии, в 2000 году 19% красок, лаков и покрытий содержали 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ).


Доля в клеях, герметиках, штукатурках и шпатлевках в то время составляла 25%.
Более позднее исследование, проведенное в 2014 году, показывает резкий рост использования красок для дома до 95,8%.
Домашние чистящие средства и другие средства по уходу с высоким содержанием воды легко загрязняются микроорганизмами, поэтому изотироны часто используются в качестве консервантов этих продуктов, поскольку они хорошо борются с широким спектром бактерий, грибков и дрожжей.


1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) является раздражителем, а также сенсибилизатором кожи.
Профессиональные аллергические контактные дерматиты в основном связаны с использованием смазочно-охлаждающих масел и смазок у производителей красок, гончарных мастеров, производителей акриловых эмульсий, сантехников, принтеров и литопринтеров, производителей бумаги, аналитических лабораторий, резиновых заводов, а также у сотрудников, производящих освежители воздуха. .


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) – широко используемый биоцид в промышленных и потребительских товарах, обладающий антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) в основном используется в упаковке, клеях, моющих и дезинфицирующих средствах, солнцезащитных лосьонах, красках и смазочных материалах.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) используется в качестве антимикробного агента.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) особенно рекомендуется для консервации полимерных эмульсий, красок и покрытий, клеев и типографских красок.
Таким образом, в развитых странах будут широко использоваться латексные продукты 1,2-бензизотиазол-3 (2H)-он (BIT), водорастворимая смола, краска (латексная краска), акриловая кислота, полимер.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) используется в качестве подкладок, фотографических лосьонов, бумаги, чернил, кожи, смазочных материалов и других продуктов.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) используется в качестве консерванта в производстве, смазочно-охлаждающих жидкостях, формовании гончарных изделий, сантехнике, полиграфии и лабораторных анализах.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) используется в качестве консерванта в виниловых перчатках.
Во многих случаях в качестве единственного консерванта можно использовать 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ).
В зависимости от условий и применения 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) может быть полезен в сочетании с другими биоцидами для повышения фунгицидной эффективности.


1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) отлично подходит для консервирования широкого спектра водных продуктов благодаря своим хорошим свойствам:
- Хорошая стабильность при высоком pH (3-13)
- Хорошая стабильность при высоких температурах
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) широко используется в лакокрасочной промышленности, смазочно-охлаждающих жидкостях, системах водоснабжения, косметике, бытовых товарах.


Наиболее распространенные области применения включают консервацию полимерных латексов и эмульсионных систем, красок на водной основе, покрытий, клеев, эмульсий масло-в-воде, растворов для отделки тканей, увлажняющих растворов, а также для борьбы с бактериями в процессе производства бумаги.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) является эффективным консервантом в большинстве водных композиций.


Для защиты от бактериального загрязнения обычно достаточно концентрации 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ) 20% в диапазоне от 0,05 до 0,4%.
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) представляет собой консервант, принадлежащий к группе изотиазолинонов.
Консервант добавляется в продукты на водной основе для подавления роста бактерий и грибков.


-Распространенные источники и использование 1,2-бензизотиазол-3(2Н)-она (БИТ):
* Краски и лаки
*Бесцветные грунтовки для дерева на водной основе
*Основные чистящие средства
* Клей для обоев, тканевый клей
*Клей
* польский
* отвердителя
* Смазочно-охлаждающая жидкость
*Пропитка
*Дезинфицир��ющие и моющие средства
*Влажные салфетки (влажные салфетки)
*Краска
*Чистящие средства



ТИПЫ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
*Консерванты для продуктов при хранении
*Слимициды
* Консерванты для рабочих или смазочно-охлаждающих жидкостей



ПРОИЗВОДСТВО 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он (БИТ) получают из дитиосалициловой кислоты после расщепления тионилхлоридом/сульфурилхлоридом, реакции с аммиаком и раствором гидроксида натрия и последующей обработки соляной кислотой.



ПРЕИМУЩЕСТВА 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
* Широкий спектр активности в системах с высоким pH, контроль бактерий, грибков и дрожжей.
* Стабилен в присутствии аминов.
*Неспецифический механизм действия, приводящий к снижению потенциала микробной резистентности.
* Простота обращения благодаря жидкой форме и хорошей совместимости с большинством водных композиций.
*Отличная производительность с собиоцидами, такими как CMI/MI, бронопол или формальдегидные высвобождающие агенты, которые позволяют повысить производительность и снизить затраты.
* Активный ингредиент нелетучий и обладает сравнительно высокой термостабильностью, что позволяет вводить его в еще горячие жидкости.
* Активный ингредиент высокой чистоты, о чем свидетельствует его чистый светлый цвет.



ГДЕ ОБНАРУЖЕН 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОН (БИТ)?
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) чаще всего встречается в красках и промышленных продуктах.
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (БИТ) можно найти в некоторых типах виниловых и неопреновых перчаток.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
*Бензеноиды
* Тиазолы
* Гетероароматические соединения
* Азациклические соединения
*Органические никтогенные соединения
* Кислородорганические соединения
*Азоторганические соединения
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
*1,2-бензотиазол
* Бензеноид
* Гетероароматическое соединение
* Тиазол
* Азола
*Азацикл
* Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органическое никтогенное соединение
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение



ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ХАРАКТЕРИСТИКИ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
*широкий спектр и быстродействующая защита
*отличная эффективность при низкой концентрации
* не содержит летучих органических соединений и растворителей



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
Температура плавления: 154-158ºC
Точка кипения: 204,5ºC при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 77,5ºC
Молекулярная формула: C7H5NOS
Молекулярный вес: 151,18600
Плотность: 1,367 г/см3
Молекулярный вес: 151,19
XLogP3-AA: 1.3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 151.00918496
Масса моноизотопа: 151,00918496
Площадь топологической полярной поверхности: 54,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 160
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: C7H5NOS
Молярная масса: 151,18 г моль-1
Внешний вид: белый порошок
Температура плавления: 158 ° C (316 ° F, 431 K) [1]
Растворимость в воде: 1 г/л
Внешний вид: белый порошок (приблизительно)
Анализ: от 97,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 154,00 до 158,00 °С. при 0,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 204,00 до 205,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст. (расчетное)
Давление паров: 0,183000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 172,00 °F. TCC (77,50 ° C) (оценка)
logP (м/в): 1,953 (оценка)
Растворим в: воде, 2,143e+004 мг/л при 25 °C (оценка)
Температура плавления: 154-158 °C (лит.)
Температура кипения: 360°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,2170 (приблизительная оценка)
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,5500 (оценка)
температура хранения: Хранить в темном месте, Запечатанный в сухом месте, Комнатная температура
Растворимость: Растворим в дихлорметане, диметилсульфоксиде, метаноле.
форма: аккуратная
pka: 10,19 ± 0,20 (прогноз)
цвет: от белого до светло-желтого до светло-оранжевого
Растворимость в воде: 1,288 г/л при 20 ℃
InChIKey: DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,7 при 20 ℃

Физическое состояние: кристаллический
Цвет: светло-желтый
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 154–158 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 328,7 ° C при примерно 1013,25 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: 400°С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 1,153 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,63 - 0,76 при 20 °C Биоаккумуляция не ожидается.
Давление паров: < 0,0001 гПа при 25 °C
Плотность: нет данных
Относительная плотность: 1,48 при 20 °C
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение 72,6 мН/м при 20 °C
Молекулярная формула: C7H5NOS
Молярная масса: 151,18
Плотность: 1,367 г/см3
Температура плавления: 154-158 ℃
Точка кипения: 204,5°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 77,5°C

Давление пара: 0,183 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: желтый порошок
Условия хранения: 2-8 ℃
Коэффициент преломления: 1,66
Лей: MFCD00127753
Температура плавления: 154-158°С
Растворимость в воде: 3,21 г/л
ЛогП: 1,24
ЛогП: 1,36
журнал S: -1,7
pKa (самая сильная кислота): 9,48
pKa (Сильнейший базовый): -8,5
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 1
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,1 Ų
Количество вращающихся связей: 0
Преломление: 39,51 м³ моль⁻¹
Поляризуемость: 14,49 ų
Количество колец: 2
Биодоступность: Да
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Контакт после глаз:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Прием сухой.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
вода
мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
-Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
сухой



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОНА (БИТ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Проксел XL
2,3-дигидро-3-оксо-1,2-бензизотиазол
Бензоцил
Проксан
1,2-бензизотиазол-3-он
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
прокси
Proxel AB;proxelpl
1,2-бензизотиазолин-3-он
PROXELHL
прокси
1,2-бензоизотиазолин-3-он
БИОЦИД-БИТ
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
2634-33-5
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензотиазол-3-он
бензизотиазолон
Бензо[d]изотиазол-3(2H)-он
Бензо[d]изотиазол-3-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
прокси
Проксел ПЛ
бензоизотиазол-3-он
1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3-ОН
Бензо[d]изотиазол-3-ол
2,3-дигидро-1,2-бензотиазол-3-он
Бензизотиазолин-3-он
1,2-бензоизотиазолин-3-он
Нипацид БИТ
Проксел АБ
3-гидрокси-1,2-бензизотиазол
C7H5NOS
Проксел XL 2
1,2-бензизотиазолон
1,2-бензизотиазолинон
1,2-бензоизотиазол-3-он
IPX
ЧЕБИ:167099
HRA0F1A4R3
1,2-бензоизотиазолин-3-он
DTXSID5032523
2,3-дигидро-3-оксо-1,2-бензизотиазол
МЛС-0254244.0001
Бензо(d)изотиазол-3(2H)-он
Касвелл нет. 079А
Касвелл нет. 513А
Бензоцил
Актицид БИТ
Кангард БИТ
Деницид БИТ
Проксел БД
Проксель CF
Проксел ТН
Проксел XL
Проксел БДН
Проксель GXL
Проксел Ультра 5
Сан-Айбак AP
Проксель ЛВ-С
Пресс-паста Proxel
Апиза АП-ДС
Актицид BW 20
200 тысяч в Bestcide
Нипацид БИТ 20
Парметол Б 70
Парметол Д 11
Проксел GXL(S)
Проксел HL 2
Нуосепт 485
Нуосепт 491
Нуосепт 495
Топцид 600
XBINX
КРИС 6369
Деницид БИТ 20Н
Коралоне Б 119
Нипацид БИТ 10 Вт
Превентол БИТ 20Д
Проксел БД 20
Proxel Press Paste D
Тройсан 1050
Биобан БИТ 20ДПГ
бензизотиазолин-3-он
Canguard BIT 20DPG
ЭИНЭКС 220-120-9
SD 202 (бактерицид)
УНИИ-HRA0F1A4R3
Canguard Ultra BIT 20LE
Химический код пестицида EPA 098901
БИТ 10 Вт
БИТ 20
2-тиобензимид
2,3-дигидробензизотиазол-3-он
СД 202
ОРИСТАР БИТ
1,2-БЕНЗИЗОТАЗОЛ-3(2Н)-ОН
1,2-бензотиазолинон
Бензизотиазолон (БИТ)
ID эпитопа: 115004
Бензизотиазол-3(2H)-он
Бензо(D)изотиазол-3-он
SCHEMBL26078
40991-37-5
cid_17520
МЛС000771034
REGID_for_CID_17520
КЕМБЛ297304
SCHEMBL5586024
DTXCID3012523
БДБМ46658
ХСДБ 8271
БЕНЗИЗОТИАЗОЛИНОН [INCI]
HMS1755P21
ХМС2706Х20
ЦИНК2581983
Токс21_300489
MFCD00044001
1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
АКОС001062434
АКОС030227972
AC-2653
CS-W018117
ФС-3163
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он, 97%
NCGC00164206-01
NCGC00248077-01
NCGC00254467-01
SMR000344133
US9011882, Таблица 1, Соединение 20
КАС-2634-33-5
БЕНЗИЗОТИАЗОЛ-3(2Н)-ОН, 1,2-
ДБ-027306
АМ20060449
B2430
FT-0606282
EN300-17679
А818398
АЭ-562/40151878
Q411746
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он, аналитический стандарт
W-107178
Z56983154
F0288-0100
1,2-бензотиазол-3(2Н)-он
Бензизотиазолинон
Бензизотиазолин-3-он, бензизотиазолон
КУСОЧЕК
1,2-БЕНЗИЗОТИАЗОЛИН-3-ОН
БЕНЗИЗОТИАЗОЛИНОН
БИТ-85
Бензо[d]изотиазол-3(2H)-он
БЕНЗИЗОТИАЗОЛОН
прокси
1,2-бензизотиазолин
Бензизотиазолин-3-он (БИТ)
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолинон
2-тиобензимид
Бензизотиазолон
Бензо[D]изотиазол-3-он
C7H5NOS
IPX
Проксан
прокси
Проксел ПЛ
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
3-гидрокси-1,2-бензизотиазол
Актицид БИТ
Апиза АП-ДС
КУСОЧЕК
Бензизотиазолон
Бензо[d]изотиазол-3(2H)-он
Бензоцил
200 тысяч в Bestcide
Биобан БИТ 20ДПГ
Кангард БИТ
Canguard BIT 20DPG
Проксел БД
Топцид 600
Canguard BIT 20DPG
Проксел БД 20
Проксел XL
Проксел БД
Canguard BIT 20AS-E
Проксел АК
1,2-бензизотиазол-3-он
БИТ 20, GXL
Парметол Б 70
Деницид БИТ
Проксел Ультра 5
1,2-бензизотиазолон
Коралоне Б 119, БИТ 10Вт
Бензо[d]изотиазол-3(2H)-он
1,2-бензоизотиазол-3-он
Нуосепт 491
Proxel Press Paste D
Нуосепт 485
Актицид BW 20
Проксель GXL
3-гидрокси-1,2-бензизотиазол
Бензизотиазолон
АК
Бензизотиазолин-3-он
Деницид БИТ 20Н
Мергал 753
Нипацид БИТ 20
Проксел БДН
Проксел HL 2
Парметол Д 11
Бензизотиазолинон
Апиза АП-ДС, SD 202
Проксел ПЛ
Актицид БИТ
АК (антибактериальный)
Бензоизотиазол-3-он
2,3-дигидробензизотиазол-3-он
Актицид Б 20Н
Биобан БИТ 20ДПГ
Росима 640
Нипацид БИТ
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
Нуосепт 495
Проксель ЛВ-С
Проксел ЛВ
Тройсан 1050
Кангард БИТ
Бензоцил
Canguard Ultra BIT 20LE
Проксель CF
Нипацид БИТ 10 Вт
Проксел ТН
Топцид 600
Сан-Айбак AP
1,2-бензизотиазолин-3-он (6CI, 7CI, 8CI)
Превентол БИТ 20Д
КУСОЧЕК
Proxel GXL(S),1,2-бензизотиазол-3(2H)-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолинон ГМДБ
2,3-дигидро-3-оксо-1,2-бензизотиазол
2,3-дигидро-3-оксо-1,2-бензизотиазол
2-тиобензимид
Бензизотиазолинон
Бензизотиазолон
бензо[D]изотиазол-3-он
КУСОЧЕК
Проксан
прокси
proxelpl
Проксел XL
Бензизотиазолинон
Бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензотиазол-3(2H)-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-БЕНЗИЗОТАЗОЛ-3(2Н)-Он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
1,2-бензизотиазол-3-он (БИТ)
1,2-бензизотиазолин-3(2H)-он
1,2-бензизотиазол-3(2H)-он ГИДРАТ
1,2-фенилпропилизотиазолин-3-кетон
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
Бензизотиазол-3(2H)-он
Бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазол-3-он
1,2-бит
бензизотиазолон
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
2,3-дигидро-3-оксо-1,2-бензизотиазол
Бензизотиазолон
ОДИН
КУСОЧЕК
IPX
прокси
Бензизотиазолинон
1,2-бензизотиазолинон
2-тиобензимид
бензо[D]изотиазол-3-он
C7H5NOS
Проксан
Проксел ПЛ
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
Canguard BIT 20DPG
Проксел БД 20
Проксел XL
Проксел БД
Canguard BIT 20AS-E
Проксел АК
1,2-бензизотиазол-3-он
БИТ 20, GXL
Парметол Б 70
Деницид БИТ
Проксел Ультра 5
1,2-бензизотиазолон
Коралоне Б 119
БИТ 10 Вт
Бензо[d]изотиазол-3(2H)-он
1,2-бензоизотиазол-3-он
Нуосепт 491
Proxel Press Paste D
Нуосепт 485
Актицид BW 20
Проксель GXL
3-гидрокси-1,2-бензизотиазол
Бензизотиазолон
АК
Бензизотиазолин-3-он
Деницид БИТ 20Н
Мергал 753
Нипацид БИТ 20
Проксел БДН
Проксел HL 2
Парметол Д 11
Бензизотиазолинон
Апиза АП-ДС
СД 202
Проксел ПЛ
Актицид БИТ
АК (антибактериальный)
Бензоизотиазол-3-он
2,3-дигидробензизотиазол-3-он
Актицид Б 20Н
Биобан БИТ 20ДПГ
Росима 640
Нипацид БИТ
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
Нуосепт 495
Проксель ЛВ-С
Проксел ЛВ
Тройсан 1050
Кангард БИТ
Бензоцил
Canguard Ultra BIT 20LE
Проксель CF
Нипацид БИТ 10 Вт
Проксел ТН
Топцид 600
Сан-Айбак AP
1,2-бензизотиазолин-3-он (6CI, 7CI, 8CI)
Превентол БИТ 20Д
КУСОЧЕК
Проксел GXL(S)
1,2-бензизотиазол-3(2Н)-он
1,2-бензизотиазолин-3-он
1,2-бензизотиазолон
3-гидрокси-1,2-бензизотиазол
Проксел ПЛ
Пресс-паста Proxel
Проксел XL 2
Проксел АБ
Проксель GXL
Топцид 600
Сан-Айбак AP
Проксел БДН
Проксел БД 20
1,2-бензоизотиазол-3-он
XBINX
Проксел БД
Бензизотиазолон
Проксель CF
1,2-бензизотиазол-3-он
Проксел ТН
200 тысяч в Bestcide
Парметол Б 70
КУСОЧЕК
Проксель ЛВ-С
Proxel Press Paste D
Апиза АП-ДС
Проксел HL 2
Бензоцил
Деницид БИТ
СД 202
Нуосепт 495
Нипацид БИТ 20
Нуосепт 491
Нипацид БИТ
Кангард БИТ
Нуосепт 485
SD 202 (бактерицид)
Бензо[d]изотиазол-3(2H)-он
Деницид БИТ 20Н
Актицид БИТ
Бензоизотиазол-3-он
Биобан БИТ 20ДПГ
Canguard BIT 20DPG
Проксел Ультра 5
Парметол Д 11
Canguard Ultra BIT 20LE
Коралоне Б 119
2,3-дигидробензизотиазол-3-он
Бензизотиазолин-3-он
GXL
Превентол БИТ 20Д
Тройсан 1050
Актицид BW 20
БИТ 20
Нипацид БИТ 10 Вт
БИТ 10 Вт
Проксел XL
АК
АК (антибактериальный)
Проксел GXL(S)
Canguard BIT 20AS-E
Актицид Б 20Н
Биобан Ультра Бит
Росима 640
Проксел ЛВ
Проксел АК
Бензизотиазолинон
Мергал 753
Катион БИТ 20
1,2-бензотиазолин-3-он
1,2-бензотиазолин-3-он
Актицид Б 20
Б 20
Биобан Ультра БИТ 20
Микропещера БИТ
Нуосепт БИТ Технический
Промекс 20Д
Колипа П 96
БИТ 20ЛЕ
Проксел К
2,3-дигидро-1,2-бензотиазол-3-он
Проксел XL-II
Проксел XL 11
Биокс П 520Вт
Нуосепт 498G
Р 520 Вт
БИТ 521
БИТ 665
XL 2
Актицид БИТ 20Н
Превентол БИТ 20Н
АЗВИИ 40А
Нипацид БИТ 40
Ламфикс СК
40991-37-5
54392-14-2
75037-67-1
101964-01-6
552320-00-0
919284-21-2
934197-15-6
1094749-54-8
1148150-72-4
1376937-61-9
1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0

1,2-ДИБРОМЭТАН
1,2-Дибромэтан, также известный как дибромид этилена (EDB), представляет собой броморганическое соединение с химической формулой C2H4Br2.
Хотя следовые количества встречаются в природе в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, из водорослей и бурых водорослей, 1,2-дибромэтан в основном синтетический.
1,2-Дибромэтан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со сладковатым за��ахом.

Номер КАС: 106-93-4
Номер ЕС: 203-444-5
Химическая формула: CH2BrCH2Br
Молярная масса: 187,87 г/моль

1,2-Дибромэтан представляет собой густую бесцветную жидкость со слабым сладковатым запахом, обнаруживаемым при концентрации 10 частей на миллион, и является широко используемым фумигантом, который иногда вызывает споры.
При сгорании 1,2-дибромэтана образуется газообразный бромистый водород, обладающий значительной коррозионной активностью.

1,2-дибромэтан имеет плотность 18,1 фунта на галлон.
1,2-дибромэтан мало растворим в воде.

1,2-дибромэтан растворяется в большинстве органических растворителей и разбавителей.
1,2-дибромэтан негорюч.

1,2-дибромэтан очень токсичен при вдыхании, впитывании через кожу или проглатывании.
1,2-дибромэтан используется в качестве растворителя, поглотителя свинца в бензине, фумиганте зерна и в производстве других химикатов.

1,2-Дибромэтан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
1,2-дибромэтан используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

1,2-дибромэтан может воздействовать на мозг, повреждать кожу, повреждать сперму у мужчин и вызывать смерть при очень высоких дозах.
Вдыхание 1,2-дибромэтана может раздражать легкие, вызывая кашель или одышку.

Вдыхание более высоких концентраций 1,2-дибромэтана может вызвать накопление жидкости в легких (отек легких).
Высокое воздействие может вызвать головокружение, сонливость, головную боль, рвоту и потерю сознания.

Международное агентство по изучению рака классифицирует 1,2-дибромэтан как «вероятный канцероген для человека».
Worksafe Australia классифицирует 1,2-дибромэтан как «вероятный канцероген для человека».
Другими долгосрочными последствиями воздействия 1,2-дибромэтана являются поражение печени и почек и бронхит.

1,2-дибромэтан широко используется в качестве источника брома в органическом синтезе.
1,2-Дибромэтан используется как фумигант для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях.

1,2-дибромэтан находит применение в производстве бромистого винила, предшественника некоторых антипиренов.
1,2-дибромэтан используется в качестве промежуточного продукта при получении красителей и фармацевтических препаратов.
1,2-дибромэтан также используется в качестве поглотителя свинца в антидетонационных смесях, добавляемых к бензинам.

1,2-дибромэтан, в первую очередь поглотитель соединений свинца в бензине, также широко использовался в качестве фумиганта для химических и биоцидных свойств 1,2-дибромэтана в качестве стерилизатора почвы и точечного фумиганта или агента контроля в зернодробильных машинах, , а также при заражении фруктов и овощей.
В дополнение к способности 1,2-дибромэтана вызывать опухоли у крыс и мышей; Было задокументировано, что 1,2-дибромэтан вызывает изменения в морфологии сперматозоидов у быков.

Сперматиды, по-видимому, являются мишенью для этого соединения, и было показано, что 1,2-дибромэтан влияет на сперматогенез у крыс, быков и баранов и влияет на фертильность домашней птицы.
Исследования на людях показывают, что 1,2-дибромэтан может повредить сперму и снизить фертильность.
Хотя 1,2-дибромэтан является репродуктивным токсином, 1,2-дибромэтан не оказывает тератогенного действия.

1,2-дибромэтан — промышленный химикат.
1,2-дибромэтан также встречается в природе в небольших количествах в океане, где 1,2-дибромэтан образуется, вероятно, водорослями и ламинариями.

1,2-дибромэтан представляет собой бесцветную жидкость со слабым сладковатым запахом.
Другими названиями 1,2-дибромэтана являются дибромид этилена, EDB и бромид гликоля.
Торговые названия включают Bromofume и Dowfume.

1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве, а также на цитрусовых, овощных и зерновых культурах.
Большинство из этих видов использования были остановлены Агентством по охране окружающей среды (EPA) с 1984 года.

Еще одним важным применением было использование в качестве добавки к этилированному бензину.
Однако, поскольку этилированный бензин в настоящее время запрещен, 1,2-дибромэтан больше не используется для этой цели.
Сегодня 1,2-дибромэтан используется для обработки бревен от термитов и жуков, борьбы с молью в ульях, а также в качестве препарата для красителей и восков.

1,2-дибромэтан — бесцветная жидкость с сильным запахом, которая когда-то использовалась в качестве пестицида.
Помимо использования для уничтожения насекомых и других вредителей, 1,2-дибромэтан также добавляли в бензин.

1,2-Дибромэтан в основном производится руками человека, но его можно найти в природе в океане в очень небольших количествах.
1,2-дибромэтан легко испаряется и легко смешивается с водой.

Небольшие количества 1,2-дибромэтана можно найти в почве рядом с опасными свалками.
1,2-дибромэтан также можно найти на сельскохозяйственных полях или в районах, когда-то использовавшихся для земледелия.

В то время как 1,2-дибромэтан долго остается в грунтовых водах и почве, 1,2-дибромэтан быстро разрушается в воздухе.
Как правило, экологические уровни очень низкие.

В 1970-х и начале 1980-х годов 1,2-дибромэтан использовался для уничтожения насекомых и червей на фруктах, овощах и зерновых культурах.
1,2-дибромэтан также использовался для защиты травы на полях для гольфа и в качестве добавки к этилированному бензину.
Большинство из этих видов использования прекратились в 1984 году.

1,2-дибромэтан является в значительной степени устаревшим инсектицидом.
1,2-дибромэтан не одобрен для использования во многих странах.
1,2-Дибромэтан хорошо растворим в воде и летуч, классифицируется как СОЗ.

1,2-дибромэтан может быть очень стойким в почвенных системах в зависимости от типа почвы и условий окружающей среды.
1,2-дибромэтан также может выщелачиваться в грунтовые воды.

1,2-бромэтан, как правило, имеет токсичность от низкой до средней для большей части биоразнообразия, хотя в данных имеются пробелы.
1,2-Дибромэтан имеет умеренный уровень пероральной токсичности для человека, является вероятным канцерогеном и может также влиять на фертильность/репродукцию человека.

1,2-дибромэтан (дибромид этилена) обычно используется в качестве «увлекающего реагента» для химической активации магния в реактивах Гриньяра.
1,2-Дибромэтан вступает в реакцию с магнием, обнажая чистую реакционноспособную поверхность, способную преобразовывать нереакционноспособные галогениды в реактивы Гриньяра.

1,2-дибромэтан имеет много преимуществ по сравнению с другими уносящими агентами.
1,2-Дибромэтан реагирует с магнием с образованием MgBr2 и этилена в качестве побочных продуктов и, следовательно, не вводит в систему второй реагент Гриньяра.

1,2-дибромэтан также является полезным реагентом для активации цинка.
1,2-Дибромэтан можно использовать как источник электрофильного брома для бромирования карбанионов, а также действует как алкилирующий агент со многими енолятами.

1,2-дибромэтан является предшественником многочисленных производных 1,2-дизамещенного этана, например 1,2-этандитиола.
Кроме того, 1,2-дибромэтан действует как расходуемый восстановитель при превращении тиокарбонильных соединений в карбонильные соединения и как превосходный окислитель в процессах доминокарбопалладирования-циклизации.

1,2-дибромэтан использовался в качестве поглотителя свинцовых антидетонаторов в бензине и в качестве почвенного фумиганта для окуривания зерна и фруктов до начала 1980-х годов.
1,2-дибромэтан является полезным промежуточным продуктом в синтезе красителей и фармацевтических препаратов.

Применение 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан широко используется в качестве источника брома в органическом синтезе.
1,2-Дибромэтан используется как фумигант для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях.

1,2-дибромэтан находит применение в производстве бромистого винила, предшественника некоторых антипиренов.
1,2-дибромэтан используется в качестве промежуточного продукта при получении красителей и фармацевтических препаратов.
1,2-дибромэтан также используется в качестве поглотителя свинца в антидетонационных смесях, добавляемых к бензинам.

1,2-дибромэтан можно использовать:
Для получения функционализированных стиролов взаимодействием с арилборными кислотами по реакции кросс-сочетания, катализируемой палладием.
Наряду с иодидом калия(KI) для α-ацилоксилирования кетонов карбоновыми кислотами без использования переходных металлов и сильных окислителей.

В синтезе 5-арил/алкил-2-винил-2H-тетразолов путем однореакторного региоселективного винилирования 5-тетразолов без металлического катализатора или органического катализатора.
При получении арилтриэтоксисилана используют арилбромид, порошок Mg и тетраэтилортосиликат посредством сонохимической ��еакции типа Барбье.
В качестве реокислителя наряду с серебряным катализатором в региоселективном карбомагнезии терминальных алкинов алкильными реактивами Гриньяра.

Использование 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан используется в качестве реагента этилирования и растворителя; Используется как нематоцид и синтетический регулятор роста растений в сельском хозяйстве.
1,2-Дибромэтан используется в качестве промежуточного продукта для синтеза диэтилбромфенилацетонитрила в медицине.

1,2-дибромэтан используется в качестве антипирена для бромэтилена и винилидендибромбензола.
1,2-дибромэтан также используется в качестве агента для удаления свинца из бензиновой антисейсмической жидкости, агента для обработки металлических поверхностей и агента пожаротушения.

В прошлом 1,2-дибромэтан использовался в качестве добавки к этилированному бензину.
Однако, поскольку этилированный бензин в настоящее время запрещен, 1,2-дибромэтан больше не используется для этой цели.
1,2-дибромэтан в настоящее время используется для обработки срубленных бревен от короедов и термитов, а также для борьбы с восковой молью в ульях.

1,2-дибромэтан используется в качестве фумиганта, растворителя, поглотителя свинца в этилированном бензине и промежуточного продукта в органическом синтезе.
Больше не используется в Соединенных Штатах в качестве фумиганта для почвы или зерна.

Ограниченные примечания:
1,2-дибромэтан используется в качестве фумиганта EPA из-за токсичности и загрязнения грунтовых вод.

1,2-дибромэтан используется в качестве фумиганта для почвы и зерна.
1,2-дибромэтан используется в качестве поглотителя свинца в антидетонационных бензинах.

1,2-Дибромэтан — универсальный реагент в органическом синтезе.
Основное использование в этой категории - в качестве промежуточного продукта для фармацевтических препаратов (тетрамизол, теодреналин), гербицидов (дикват дибромид) и красителей (Vat Blue 16), где 1,2-дибромэтан обеспечивает «этиленовый мостик» в молекулярной структуре.

1,2-дибромэтан используется в качестве негорючего растворителя для смол, камедей и восков.
Кроме того, ЭДБ можно использовать в качестве сырья для синтеза таких химических веществ, как бромистый винил (прекурсор антипиренов) и стирольных блок-сополимеров.

1,2-дибромэтан когда-то широко использовался в качестве добавки к этилированному бензину и в качестве пестицида, однако сегодня 1,2-дибромэтан используется только для определенных пестицидов (обработка бревен от термитов и жуков, борьба с молью в ульях) и красящие препараты.

Использование 1,2-дибромэтана на промышленных объектах:
1,2-Дибромэтан используется в следующих продуктах: топливе, лабораторных химикатах, фармацевтических препаратах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, фотохимикатах и полимерах.
1,2-дибромэтан используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

1,2-Дибромэтан используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
1,2-дибромэтан используется для производства: химикатов.

Выбросы в окружающую среду 1,2-дибромэтана могут происходить при промышленном использовании: веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), производстве 1,2-дибромэтана, в технологические добавки на промышленных объектах, в качестве технологических добавок и составов смесей.
Другие выбросы 1,2-дибромэтана в окружающую среду, вероятно, происходят при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Промышленное использование 1,2-дибромэтана:
Топливные агенты

Потребительское использование 1,2-дибромэтана:
Топливные агенты

Получение и использование 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан получают реакцией газообразного этилена с бромом в классической реакции присоединения галогена:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2–CH2Br

Исторически 1,2-дибромэтан использовался в качестве компонента антидетонационных присадок к этилированным топливам.
1,2-Дибромэтан реагирует с остатками свинца, образуя летучие бромиды свинца, тем самым предотвращая загрязнение двигателя отложениями свинца.

Пестицид:
1,2-дибромэтан использовался в качестве пестицида в почве и на различных сельскохозяйственных культурах.
Заявки были инициированы после принудительного изъятия из эксплуатации 1,2-дибром-3-хлорпропана (ДБХП).

Большинство из этих видов использования были остановлены в США.
1,2-Дибромэтан продолжают использовать в качестве фумиганта для обработки бревен от термитов и жуков, для борьбы с молью в ульях.

Реагент:
1,2-Дибромэтан имеет более широкое применение при получении других органических соединений, включая те, которые содержат модифицированные кольца диазоцина и бромистый винил, который является предшественником некоторых антипиренов.

В органическом синтезе 1,2-дибромэтан используется в качестве источника брома для бромирования карбанионов и активации магния для некоторых реактивов Гриньяра.
В последнем процессе 1,2-дибромэтан реагирует с магнием, образуя этен и бромид магния, и подвергает свежевытравленную часть магния воздействию подложки.

Способы получения 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан получают из этилена и брома.
1,2-дибромэтан также производится из ацетилена и бромистоводородной кислоты.

1,2-Дибромэтан получают путем некаталитического жидкофазного бромирования этилена.
Газообразный этилен приводится в контакт с бромом различными способами, позволяющими рассеивать теплоту реакции.

Промышленный производственный процесс осуществляется в реакторе со стеклянной колонной, состоящей из нижней секции с насадкой и верхней секции без насадки, содержащей ряд наложенных друг на друга змеевиковых теплообменников большой емкости.
Жидкий бром непрерывно добавляют над насадочной секцией, в то время как небольшой избыток этилена непрерывно подают противотоком снизу насадочной секции.

Экзотермическая реакция между этиленом и бромом протекает в жидкой фазе на поверхностях охлаждающих змеевиков, и тепло отводится со скоростью, достаточной для поддержания максимальной температуры 100 °С и сечения колонны.
Некоторая реакция также происходит в газовой фазе над подачей брома, где продукт конденсируется и отделяется от отходящего газа (этилен, бромистый водород и взаимодействующий материал).

Когда неочищенный жидкий продукт проходит вниз через насадочную секцию, 1,2-дибромэтан обеспечивает контактную поверхность для поднимающегося этилена для преобразования любого остаточного растворенного брома.
Этилендибромид непрерывно выводят из реактора в отстойник, где 1,2-дибромэтан облучают ультрафиолетовым светом для удаления небольших количеств непрореагировавших исходных материалов.

Природа 1,2-дибромэтана:
При комнатной температуре и атмосферном давлении в виде летучей бесцветной жидкости образуются особые сладости.

Температура кипения 131,4°С.
Температура плавления 9,9°С. Температура замерзания -8,3 °С.
Показатель преломления 5380.
Вязкость (20°С) 11 727 мПа.с.
Поверхностное натяжение (20 °C) 38,91 мН/м.
Относительная плотность составила 2,1792.
Давление паров (20°С) 1-133 кПа.

Относительно стабилен при комнатной температуре, но на свету может медленно разлагаться на ядовитые вещества.
Растворим примерно в 250 раз в воде, этаноле, эфире, четыреххлористом углероде, бензоле, бензине и других органических растворителях, смешиваемых с образованием азеотропа.

Свойства 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан — бесцветная тяжелая (d = 2,18 г·см–3) жидкость со слабым хлороформным запахом пота (т.пл. 9–10 °С, т. кип. 131,4 °С).
1,2-дибромэтан смешивается со всеми распространенными органическими растворителями и сам по себе является хорошим растворителем смол, камедей и восков.

В методике Cristol для бромирования мостовидных кислот вместо CCl4 в качестве растворителя используется 1,2-дибромэтан, чтобы избежать образования побочного хлорида.
Испытания на животных показали, что чрезмерное воздействие этого реагента может вызвать нарушения репродуктивной функции.
У людей 1,2-дибромэтан может вызывать повреждения печени, почек и легких.

Воздействие на здоровье 1,2-дибромэтана:
1,2-Дибромэтан вызывает изменения в обмене веществ и сильное разрушение живых тканей.
Известные эмпирические значения LD50 для 1,2-дибромэтана составляют 140 мг/кг (перорально, крыса) и 300,0 мг/кг (кожно, кролик).
1,2-Дибромэтан является известным канцерогеном, при этом уровни воздействия до 1977 года оценивали 1,2-дибромэтан как наиболее канцерогенное вещество в индексе HERP.

Воздействие на людей дыхания высоких уровней неизвестно, но исследования на животных с кратковременным воздействием высоких уровней вызывал�� депрессию и коллапс, что указывает на воздействие на мозг.
Изменения в мозге и поведении также наблюдались у молодых крыс, чьи родители-самцы вдыхали 1,2-дибромэтан, а у детенышей животных, подвергшихся воздействию во время беременности, наблюдались врожденные дефекты.

Известно, что 1,2-дибромэтан не вызывает врожденных дефектов у людей.
Проглатывание привело к смерти при дозе 40 мл.

Безопасность 1,2-дибромэтана:
токсичные пары, высокая концентрация может вызвать анестезию, общая анестезия может вызвать смерть от отека легких.
Наименьшая концентрация яда в воздухе 25*10-6.

Ингаляционная летальная концентрация составила 1000×10-6.
1,2-дибромэтан канцерогенен для грызунов.

Предельно допустимая концентрация в воздухе 130×10 -9 .
Пар раздражает дыхательные пути, повреждает печень и почки.

Контакт жидкости с кожей может вызвать изъязвление.
При загрязнении следует немедленно снять шерсть, высушить кожу.
Производственные участки должны хорошо проветриваться, быть оснащены противогазами и защитной одеждой.

Условия хранения и транспортировки и требования по защите такие же, как и для (а) бромистого метила, и следует избегать контакта с алюминием, магнием, калием, натрием или контакта с сильными щелочами и веществами, богатыми хлором.
Объединенный международный кодекс воздушного транспорта — статья 727 яд B.

Меры первой помощи при отравлении 1,2-дибромэтаном:

Глаза:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

Кожа:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

Вдыхание:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону.
Сделайте глубокий вдох свежего воздуха.

НЕМЕДЛЕННО вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу, даже если симптомы (такие как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) не развиваются.
Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.

По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

Проглатывание:
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
Как правило, вызывать рвоту НЕ рекомендуется без помощи врача из-за риска аспирации химического вещества в легкие пострадавшего.

Однако, если пострадавший находится в сознании и у него нет конвульсий, а медицинская помощь недоступна, рассмотрите риск вызвать рвоту из-за высокой токсичности проглоченного химического вещества.
В такой чрезвычайной ситуации можно использовать сироп ипекакуаны или соленую воду.

НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.
Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Другой:
Поскольку это химическое вещество является известным или предполагаемым канцерогеном, вам следует обратиться к врачу за консультацией относительно возможных долгосрочных последствий для здоровья и возможными рекомендациями по медицинскому наблюдению.
Рекомендации врача будут зависеть от конкретного соединения, химических, физических и токсических свойств 1,2-дибромэтана, уровня воздействия, продолжительности воздействия и пути воздействия.

Тушение пожара 1,2-дибромэтана:

Смэш Огонь:
Сухой химикат, CO2 или распыление воды.

Большой огонь:
Сухие химические вещества, CO2, спиртоустойчивая пена или распыление воды.
Если 1,2-дибромэтан можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

Пожар, связанный с цистернами или автомобилями/прицепами:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Меры по предотвращению случайного выброса 1,2-дибромэтана:

Немедленная мера предосторожности:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

Огонь:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна попали в огонь, ИЗОЛИРУЙТЕ их на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.
Также предусмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки 1,2-дибромэтана:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации 1,2-дибромэтана в воздухе.
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

Соберите подтекающую и пролитую жидкость в герметичные контейнеры, насколько это возможно.
Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Меры по предотвращению случайного выброса:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Проветрить место разлива или утечки.
Если в жидкой форме, соберите для утилизации или абсорбируйте вермикулитом, сухим песком, землей или подобным материалом.
Если в твердой форме, собрать наиболее удобным и безопасным способом для утилизации.

Меры предосторожности для «канцерогенов»:
Для сведения к минимуму количества канцерогенов в защитных шкафах с вентиляцией, лабораторных колпаках, перчаточных боксах или помещениях для животных можно использовать высокоэффективный улавливатель твердых частиц (HEPA) или угольные фильтры.
Корпус фильтра, конструкция которого позволяет переносить использованные фильтры в пластиковый пакет, не загрязняя обслуживающий персонал, имеется в продаже.

Фильтры следует помещать в полиэтиленовые пакеты сразу после извлечения.
Пластиковый пакет следует немедленно запечатать.
Запечатанный пакет должен быть соответствующим образом промаркирован.

Отработанные жидкости следует помещать или собирать в соответствующие контейнеры для утилизации.
Крышка должна быть закреплена, а бутылки должным образом маркированы.

После заполнения бутылки следует поместить в полиэтиленовый пакет, чтобы не загрязнять внешнюю поверхность.
Пластиковый пакет также должен быть запечатан и промаркирован.
Разбитую стеклянную посуду следует обеззараживать путем экстракции растворителем, химической деструкции или в специально сконструированных мусоросжигательных печах.

Идентификаторы 1,2-дибромэтана:
КАС: 106-93-4
Номер ЕС: 203-444-5
Молярная масса: 187,87 г/моль
Химическая формула: CH₂BrCH₂Br
Формула Хилла: C₂H₄Br₂

Номер КАС: 106-93-4
Номер индекса ЕС: 602-010-00-6
Номер ЕС: 203-444-5
Формула Хилла: C₂H₄Br₂
Химическая формула: CH₂BrCH₂Br
Молярная масса: 187,87 г/моль
Код ТН ВЭД: 2903 62 00

Номер КАС: 106-93-4
Сокращения: ЭДБ
Байльштейн Артикул: 605266
ЧЕБИ: : ЧЕБИ:28534
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ452370
ХимПаук: 7551
Информационная карта ECHA: 100.003.132
Номер ЕС: 203-444-5
КЕГГ: C11088
MeSH: этилен+дибромид
Идентификационный номер PubChem: 7839
Номер РТЭКС: KH9275000
УНИИ: 1N41638RNO
Номер ООН: 1605
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3020415
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2
Ключ: PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: BrCCBr

КАС: 106-93-4
Молекулярная формула: C2H4Br2
Молекулярный вес (г/моль): 187,862
Номер в леях: MFCD00000233
Ключ ИнЧИ: PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 7839
ЧЕБИ: ЧЕБИ:28534
Название ИЮПАК: 1,2-дибромэтан
Улыбки: C(CBr)Br

Типичные свойства 1,2-дибромэтана:
Химическая формула: C2H4Br2
Молярная масса: 187,862 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: слегка сладкий
Плотность: 2,18 г/мл
Температура плавления: от 9,4 до 10,2 °С; от 48,8 до 50,3 °F; от 282,5 до 283,3 К
Температура кипения: от 129 до 133 °С; от 264 до 271 °F; от 402 до 406 К
Растворимость в воде: 0,4% (20 °C)
журнал P: 2,024
Давление пара: 1,56 кПа
Константа закона Генри (kH): 14 мкмоль Па кг-1
Показатель преломления (nD): 1,539

Температура кипения: 132 °C (1013 гПа)
Плотность: 2,18 г/см3 (25 °С)
Температура воспламенения: 490 °C
Температура плавления: 10 ° С
Давление паров: 72 гПа (55,0 °C)
Растворимость: 4,04 г/л

Плотность пара: ~ 6,5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Давление паров: 11,7 мм рт.ст. (25 °C)
Анализ: 98%
Форма: жидкость
Показатель преломления: n20/D 1,539 (лит.)
т.кип.: 131-132 °С (лит.)
т.пл.: 8-11°C (лит.)
Плотность: 2,18 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: BrCCBr
ИнЧИ: 1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2
Ключ ИнЧИ: PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 187,86
XLogP3: 2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 187,86593
Масса моноизотопа: 185,86798
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики 1,2-дибромэтана:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 2,175–2,180
Вода (KF): ≤ 0,10 %

Температура плавления: от 9°C до 10°C
Плотность: 2,179
Точка кипения: 132°С
Точка воспламенения: нет
Линейная формула: BrCH2CH2Br
Номер ООН: UN1605
Индекс Мерк: 14,3796
Коэффициент преломления: 1,5385
Количество: 1000 г
Информация о растворимости: Смешивается со спиртом, ацетоном, бензолом, диэтиловым эфиром и этилацетатом. Слегка смешивается с водой.
Чувствительность: Светочувствительный
Формула Вес: 187,87
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: 1,2-дибромэтан

Термохимия 1,2-дибромэтана:
Теплоемкость (C): 134,7 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 223,30 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −1,2419–−1,2387 МДж моль−1

Родственные соединения 1,2-дибромэтана:

Родственные алканы:
Дибромметан
Бромоформ
тетрабромметан
1,1-дибромэтан
тетрабромэтан
1,2-дибромпропан
1,3-дибромпропан
1,2,3-трибромпропан

Названия 1,2-дибромэтана:

Предпочтительное название IUPAC:
1,2-дибромэтан

Названия регуляторных процессов:
1,2-дибром-этан
1,2-дибромэтан
1,2-Диброметан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан (ЭДБ)
ЭТИЛЕНДИБРОМИД
этилендибромид

Переведенные имена:
1,2-диброметан (нет)
1,2-дибромэтан (ро)
1,2-дибромэтан (св)
1,2-дибромметаны (лт)
1,2-дибромэтан (cs)
1,2-дибромэтан (да)
1,2-Диброметан (де)
1,2-дибромметаны (lv)
1,2-дибромэтан (эт)
1,2-дибромэтан (ч)
1,2-дибромэтан (пл.)
1,2-дибромэтан (сл)
1,2-дибромэтано(эс)
1,2-дибромэтано (он)
1,2-дибромэтано (пт)
1,2-дибромэтан (фр)
1,2-дибромметан (нл)
1,2-диброметан (ху)
1,2-диброметан (ск)
1,2-этилендибромиди (фи)
1,2-этилендибромид (нет)
1,2-этилендибромид (св)
1,2-διβρωμοαιθάνιο (эл)
1,2-дибромоетан (бг)
бромек этилену (мн.ч.)
дибромек этилену (мн.ч.)
Этилендибромид (де)

Название КАС:
Этан, 1,2-дибром-

Название ИЮПАК:
1,2-Диброметан
1,2-ДИБРОМЭТАН
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
Дибромэтан
этилендибромид

Другие имена:
этилендибромид
Этилен бромид
гликоль бромид

Другой идентификатор:
106-93-4

Синонимы 1,2-дибромэтана:
1,2-дибромэтан
106-93-4
ЭТИЛЕНДИБРОМИД
Этилен бромид
сим-дибромэтан
Этан, 1,2-дибром-
альфа, бета-дибромэтан
Бромуро ди этил
1,2-дибромэтан
1,2-диброметаан
1,2-этилендибромид
Адибрум
Бромфьюм
Санхьюум
Сойлбром
Почвенный дым
Цельмид
Эдабром
Копфуме
Унифуме
Нефис
Дибромюр Д'Этилен
Фумо-газ
гликоль дибромид
Искоброум Д.
ЭБР Дауфьюм
Соилбром-90эк
альфа, омега-дибромэтан
Соилбром-40
Соилбром-85
Соилбром-90
Дауфьюм 40
Дауфьюм W-8
Пестмастер ЕДБ-85
Соилбром-100
Этиленбромид
Двубромоетан
Дауфьюм W-90
Дауфьюм W-100
ЭД-Пчела
Ркра отходов номер U067
1,2-дибромэтано
ЭДБ-85
NCI-C00522
ЭНТ 15 349
ООН 1605
1,2-дибромэтан
ЭБР
.альфа.,.бета.-дибромэтан
ЧЕБИ:28534
1Н41638РНО
1,2,дибромэтан
MFCD00000233
ДБЕ
1,2-дибромметан
Дауфьюм W-85
Касвелл № 439
Двубромоэтан [польский]
Этиленбромид [немецкий]
Bromuro di etile [итал.]
1,2-дибромэтан [немецкий]
1,2-диброметаан [голландский]
КАС-106-93-4
1,2 Дибромэтан
1,2-дибромэтано [итальянский]
КРИС 295
Дауфьюм W85
Dibromure d'этилен [французский]
Этилендибромид [BSI:ISO]
HSDB 536
Дибромюр этилена [ISO-французский]
ИНЭКС 203-444-5
UN1605
RCRA отходов нет. U067
Химический код пестицидов EPA 042002
БРН 0605266
этиленбромид
УНИИ-1Н41638РНО
этилендибромид
АИ3-15349
1,2дибромэтан
1,2-дибромэтан
Грунтбром-85
1,2-дибромэтан
1,2,-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
БрСН2СН2Бр
CH2BrCH2Br
1,2,-дибромэтан
Бр(СН2)2Бр
ЕС 203-444-5
SCHEMBL1698
1,2-дибромэтан, 98%
4-01-00-00158 (Справочник Beilstein)
СТАВКА:ER0281
.альфа.,.омега.-дибромэтан
КЕМБЛ452370
1,2-дибромэтан, >=99%
ЭТИЛЕНДИБРОМИД [MI]
DTXSID3020415
ЭТИЛЕНДИБРОМИД [ISO]
ЭТИЛЕНДИБРОМИД [HSDB]
ЭТИЛЕНДИБРОМИД [IARC]
Эми25519
BCP27504
ЦИНК8234381
Токс21_201427
Токс21_302879
STL163551
АКОС000118755
NCGC00091279-01
NCGC00091279-02
NCGC00091279-03
NCGC00256607-01
NCGC00258978-01
БП-13439
Этилендибромид [UN1605] [Яд]
ДБ-002363
D0180
FT-0606341
FT-0694297
1,2-дибромэтан 100 мкг/мл в метаноле
1,2-дибромэтан, чистый, >=98,0% (ГХ)
EN300-19277
1,2-дибромэтан 1000 мкг/мл в метаноле
1,2-дибромэтан 5000 мкг/мл в метаноле
Q161471
J-503807
1,2-дибромэтан, PESTANAL®, аналитический стандарт
F0001-0129
ДИБРОМЭТАН
ДОУФЬЮМ W-85(R)
1,2-Диброметан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтан
1,2-дибромэтано
ЭТИЛЕН БРОМИД
1,2-дибромэтан
гликоль дибромид
1,2-ДИБРОМЭТАН
1,2-дибромэтан
1,2-диброметаан
1,2-ДИБРОМЭТАН
АКОС BBS-00004248
1,2-дибромэтан
ЭТИЛЕНДИБРОМИД
этилендибромид
1,2-дибромэтан (ЭДБ)
1,2-дибромэтан, гликольдибромид
Андрост-5-ен-3B,17B-диол-17а-этинил
1,2-ДИГИДРОКСИПЕНТАН
1,2-Дигидроксипентан – это специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
1,2-Дигидроксипентан представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2-гликоль.
1,2-Дигидроксипентан представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.

Номер CAS: 5343-92-0
Номер ЕС: 226-285-3
Молекулярная формула (1,2-дигидроксипентан): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль

1,2-пентандиол, пентан-1,2-диол, 1,2-дигидроксипентан, 5343-92-0, пилэтиленгликоль, гликоль, гликоль, Green Protector, 1,2-дигидроксипентан, MFCD00010736, 1,a2-aпентандиол, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, AI3-03317, NSC 513, 108340-61-0, ACMC-20mbh5, ACMC-1AXDB, EC 226-285-3, 1,2-пентандиол, 96%, SCHEMBL62155, 3 -01-00-02191 (Справочник Beilstein), 1,2-пентандиол, (2R)-, NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, NSC-513, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-0017222, FT - 0606477, FT-0690841, P1178, 3-(2-НИТРО-ФЕНИЛ)-ИЗОКСАЗОЛ-5-ИЛАМИН, 98484-EP2372017A1, A829586, Q3374899

1,2-Дигидроксипентан — синтетическое соединение, принадлежащее к химической группе 1,2-гликоля.
1,2-Дигидроксипентан представляет собой прозрачную жидкость, слегка вязкую, бесцветную, без запаха, растворимую как в воде, так и в масле.

1,2-Дигидроксипентан естественным образом получают из сахарного тростника.
1,2-дигидроксипентан используется во многих косметических продуктах.
1,2-Дигидроксипентан также называют 1,2-дигидроксипентаном, 1,2-пентандиолом и пентан-1,2-диолом.

1,2-Дигидроксипентан представляет собой природный многоатомный спирт и поэтому обладает способностью связывать воду.
Это свойство можно использовать для увлажнения кожи.

Кожа становится лучше увлажненной, выглядит значительно ярче и чувствует себя лучше.
В то же время 1,2-дигидроксипентан естественным образом помогает подавлять рост микроорганизмов на коже и поэтому может использоваться в качестве альтернативного консерванта.

1,2-Дигидроксипентан растворим в воде, действует как экстрагент и растворитель, биоразлагаем, может использоваться в диапазоне pH 3-10, бесцветен и не имеет запаха.
1,2-Дигидроксипентан производится из натурального жома сахарного тростника и поэтому идеально подходит для натуральной косметики.

1,2-Дигидроксипентан – это специфическое сырье, используемое производителями экологически чистой косметической продукции.
Важнейшей особенностью этого консерванта является то, что 1,2-дигидроксипентан получают из сельскохозяйственных продуктов. Например, кукуруза и сахарный тростник.
1,2-Дигидроксипентан также обычно называют пиленгликолем.

1,2-Дигидроксипентан представляет собой синтетическое соединение химической группы под названием 1,2-гликоль.
К 1-му и 2-му углероду присоединены две спиртовые группы.

1,2-Дигидроксипентан представляет собой прозрачную, слегка вязкую, бесцветную жидкость без запаха, растворимую в воде.
1,2-Дигидроксипентан также получают естественным путем из сахарного тростника.
1,2-Дигидроксипентан также жирорастворим и используется во многих косметических продуктах.

1,2-Дигидроксипентан — это природный диол, полученный из остатков жмыха сахарного тростника, но на рынке также доступен его дешевый синтетический аналог.
Этот многофункциональный ингредиент представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость без запаха, служащую увлажнителем, солюбилизатором, консервантом, стабилизатором эмульсии и т. д.

1,2-Дигидроксипентан является хорошо известным увлажняющим средством благодаря увлажняющим свойствам молекулы, научно доказанным исследованиями in vivo.
Кроме того, 1,2-дигидроксипентан является отличным солюбилизатором, поскольку 1,2-дигидроксипентан помогает растворять многие сложные ингредиенты, включая ароматизаторы.
1,2-Дигидроксипентан также может повысить прозрачность полупрозрачных составов, таких как водные гели и тонеры.

1,2-Дигидроксипентан защищает продукты от вредных бактерий и продлевает срок хранения, взаимодействуя со многими консервантами, повышая их эффективность и тем самым помогая снизить их дозу.
Кроме того, пентан-1,2-диол стабилизирует составы, особенно эмульсии масло в воде (в качестве соэмульгатора со значением ГЛБ 8,4), что помогает уменьшить размер частиц эмульсий, обеспечивая тем самым меньшую коалесценцию и лучшую стабильность. .

Этот диол повышает биодоступность других ингредиентов (доказано исследованием ex-vivo), повышая активность как липофильных, так и гидрофильных активных веществ.
Кроме того, 1,2-дигидроксипентан улучшает распределение пигментов, делает эмульсии более белыми и блестящими, способствует проникновению в кожу и повышает эффективность охлаждающих агентов.

1,2-дигидроксипентан, включенный в средства по уходу за солнцем, повышает водостойкость и полную безопасность формулы, используемой даже в продуктах с SPF 50+.
1,2-Дигидроксипентан также может контролировать вязкость и текстуру конечного продукта.
В средствах по уходу за кожей, волосами и декоративной косметике концентрация 1,2-дигидроксипентана может достигать 5%.

1,2-Дигидроксипентан используется в рецептурах в качестве стабилизатора эмульсии, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
1,2-Дигидроксипентан также помогает увлажнять кожу и придает ей легкий и элегантный вид.

1,2-дигидроксипентан сделает кожу мягкой и гладкой.
1,2-Дигидроксипентан может способствовать растворению и стабилизации липофильных ингредиентов в водных растворах.

1,2-Дигидроксипентан проявляет противомикробную активность широкого спектра против дрожжей, плесени и бактерий.
1,2-Дигидроксипентан нарушает целостность мембран микробных клеток – механизм действия, на который вряд ли повлияет резистентность.

Поскольку 1,2-дигидроксипентан является неионным ингредиентом, его антимикробное действие в значительной степени не зависит от pH.
1,2-Дигидроксипентан может действовать как автономное антимикробное защитное средство.

Кроме того, 1,2-дигидроксипентан можно легко комбинировать с другими классическими или неклассическими противомикробными средствами, чтобы усилить их консервирующий эффект.
1,2-Дигидроксипентан — синтетический низкомолекулярный растворитель и кондиционер для кожи.

1,2-Дигидроксипентан обычно используется в качестве средства для ухода за кожей из-за способности 1,2-Дигидроксипентана (1,2-пентандиола) помогать коже притягивать и удерживать влагу.
Таким образом, 1,2-дигидроксипентан попадает в категорию ингредиентов для ухода за кожей, называемых увлажнителями.

1,2-Дигидроксипентан — синтетический увлажнитель, используемый в косметике и косметических продуктах, а также вторично используемый в качестве растворителя и консерванта.
1,2-Дигидроксипентан растворим как в воде, так и в масле, 1,2-Дигидроксипентан может связывать влагу, а 1,2-Дигидроксипентан может обладать противомикробными свойствами.

1,2-Дигидроксипентан также обладает некоторыми антимикробными свойствами, что может сделать 1,2-Дигидроксипентан ценным дополнением к продуктам, чувствительным к загрязнению микроорганизмами.
1,2-Дигидроксипентан используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.

1,2-дигидроксипентан используется в солнцезащитных кремах.
1,2-дигидроксипентан увлажняет кожу.

1,2-Дигидроксипентан сохраняет влагу в коже, способствует сохранению эластичности и влажности кожи.
Этиленгликоль оказывает противомикробное действие.
Полиэтиленгликоль Липид и растворенные липофильные активные вещества можно использовать в кремах и лосьонах, улучшающих проникновение.

Этиленгликоль Гидрогенизированный фосфотидилхолин представляет собой основу высокой вязкости, состоящую из защищенных липидов и глицерина.
1,2-Дигидроксипентан представляет собой противомикробный эмульгатор химического производства.

Пентиленгликоль включен в Фармацевтический кодекс Германии с 2009 года.
Однако 1,2-дигидроксипентан одобрен не только в Германии, но и в качестве активного косметического ингредиента во всем мире.

1,2-Дигидроксипентан изначально производится на основе незрелого сока сахарной свеклы, тогда как стандартным является синтетическое производство.
1,2-Дигидроксипентан используется в дневных и ночных кремах.

1,2-Дигидроксипентан представляет собой комплексную систему для косметических продуктов и средств личной гигиены, не содержащих эфиров парабенов.
1,2-Дигидроксипентан — многофункциональный агент, обладающий превосходной эффективностью в качестве биостатического и фунгистатического агента.
1,2-Дигидроксипентан может уменьшить раздражение и чувствительность и обладает противомикробным действием широкого спектра действия.

1,2-Дигидроксипентан — это ингредиент, который в природе содержится в некоторых растениях (например, в сахарной свекле и початках кукурузы), но чаще всего его получают лабораторным путем при использовании в косметике.
1,2-Дигидроксипентан является увлажнителем, то есть он хорошо связывается с водой, что делает 1,2-Дигидроксипентан хорошим увлажняющим агентом и растворителем, способствующим проникновению других ингредиентов.
1,2-Дигидроксипентан также помогает улучшить текстуру средств по уходу за кожей и обладает мягкими консервирующими свойствами при использовании в количествах от 1 до 5%.

Были некоторые сообщения о том, что 1,2-дигидроксипентан (наряду с другими гликолями) является сенсибилизатором кожи; однако, как и в случае со многими ингредиентами, ключевым моментом является количество и способ его использования.

1,2-Дигидроксипентан — это химическое соединение, обычно используемое в косметической промышленности и индустрии личной гигиены в качестве ингредиента средств по уходу за кожей и косметических продуктов.
1,2-Дигидроксипентан также известен по химической формуле C5H12O2.
1,2-Дигидроксипентан — это тип гликоля, который представляет собой класс органических соединений, содержащих несколько гидроксильных (ОН) групп.

1,2-Дигидроксипентан оказался многофункциональным в составе средств по уходу за кожей и косметических средствах, предлагая целый ряд преимуществ.
Благодаря своим увлажняющим свойствам 1,2-дигидроксипентан служит эффективным увлажняющим средством, помогая поддерживать уровень влажности кожи, что особенно полезно для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Действуя как растворитель, 1,2-дигидроксипентан обеспечивает постоянную и однородную текстуру продуктов за счет растворения других ингредиентов.
Антимикробные свойства 1,2-дигидроксипентана способствуют его роли консерванта, предотвращающего рост бактерий и грибков и продлевающего срок службы 1,2-дигидрокс��пентана.

Признанный за мягкий и нераздражающий характер 1,2-дигидроксипентана, 1,2-дигидроксипентан считается подходящим для чувствительной кожи.
Кроме того, 1,2-дигидроксипентан облегчает проникновение активных ингредиентов, усиливая эффективность средств по уходу за кожей.
В целом, 1,2-дигидроксипентан — универсальный ингредиент, позволяющий решать различные аспекты ухода за кожей: от увлажнения и консервации до совместимости с различными типами кожи.

1,2-Дигидроксипентан обычно считается безопасным для использования в косметике и продуктах по уходу за кожей при условии его использования в соответствии с правилами и рекомендациями.
Однако, как и в случае с любым ингредиентом, индивидуальные реакции или чувствительность могут различаться, поэтому важно проверить список ингредиентов 1,2-дигидроксипентана и провести пластырь-тест, если у вас чувствительная кожа или аллергия.

Использование 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан используется в качестве стабилизатора эмульсии, увлажнителя, растворителя и противомикробного средства широкого спектра действия.
1,2-Дигидроксипентан улучшает текстуру продукта.

1,2-Дигидроксипентан обладает всеми характеристиками растворителя.
1,2-Дигидроксипентан нереакционноспособен и может растворять многие другие соединения.

Известно также, что 1,2-дигидроксипентан обладает противомикробными свойствами.

1,2-дигидроксипентан предлагает двойное преимущество:
1,2-Дигидроксипентан защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могли бы вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.
Во-вторых, 1,2-дигидроксипентан защищает продукт от роста микробов, поэтому 1,2-дигидроксипентан может проявлять такое же качество в течение всего срока использования и хранения.

Уход за кожей:
Благодаря двум группам -ОН 1,2-дигидроксипентан имеет естественную тенденцию притягивать воду.
1,2-дигидроксипентан также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

1,2-Дигидроксипентан используется в качестве увлажнителя и средства для ухода за кожей из-за способности 1,2-Дигидроксипентана удерживать влагу.
1,2-Дигидроксипентан используется в увлажняющих кремах, детских солнцезащитных кремах, кремах вокруг глаз, антиперспирантах/дезодорантах, сыворотках и эссенциях, кремах для рук, антивозрастных средствах, увлажняющих кремах/процедурах для лица, средствах для защиты от загара, масле/соли/замачивании для ванн, масле для тела. , укрепляющий лосьон для тела, обработка кутикулы, гель для умывания/очищения тела, масло для загара, рекреационный солнцезащитный крем.

Уход за волосами:
1,2-Дигидроксипентан используется в различных продуктах по уходу за волосами, таких как средства для ухода за волосами/сыворотка, лак для волос, средство для укладки волос, шампунь, средство для расчесывания волос, средство для ухода за бородой, крем для бритья, масло для бороды, кондиционер, краска и отбеливатель для волос, гель/лосьон для укладки. , маска, закрепляющая пудра/спрей

Декоративная косметика:
1,2-Дигидроксипентан используется в такой косметике, как губная помада, консилер, тени для век, тональный крем, СС-крем, румяна, бальзам для губ, пудра для лица, бронзатор/хайлайтер, блеск для губ, BB-крем, праймер для макияжа, подводка для бровей, подводка для губ. подводка для глаз, пухлая губ, бальзам для губ, средство для снятия макияжа

Область применения 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых в косметической промышленности, для смягчения и разглаживания кожи.
1,2-Дигидроксипентан оказывает смягчающее и разглаживающее действие в этой области применения.

1,2-Дигидроксипентан используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются 1,3-бутиленгликоль и монопропиленгликоль.

Это связано с тем, что 1,3-бутиленгликоль и монопропиленгликоль не обладают полностью токсичным действием.
1,2-Дигидроксипентан используется путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пиленгликолем для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления.

1,2-Дигидроксипентан используется в производстве лекарств от аллергии.
1,2-дигидроксипентан обладает противомикробными свойствами, поскольку 1,2-дигидроксипентан представляет собой двухатомный спирт.

1,2-Дигидроксипентан помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов благодаря антимикробному эффекту 1,2-Дигидроксипентана.
1,2-Дигидроксипентан предпочтителен при производстве качественных косметических продуктов, поскольку аллергические эффекты 1,2-Дигидроксипентана очень низкие.

1,2-Дигидроксипентан используется в производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря увлажняющему действию 1,2-Дигидроксипентана на кожу.
Удерживая воду на коже, 1,2-дигидроксипентан делает кожу более яркой, гладкой и упругой.

1,2-Дигидроксипентан используется в качестве растворителя в химических веществах, производимых для смягчения и разглаживания кожи в косметической промышленности.
1,2-Дигидроксипентан оказывает смягчающее и разглаживающее действие в этой области применения.

1,2-Дигидроксипентан используется вместе со стероидными гормонами при производстве дерматологических препаратов.
В этих приложениях в качестве растворителей также используются 1,2-дигидроксипентан и монопропиленгликоль.

Это связано с тем, что 1,2-дигидроксипентан и монопропиленгликоль не обладают таким токсическим действием.
1,2-Дигидроксипентан используется для облегчения незначительного раздражения кожи, временного зуда и воспаления путем сочетания противовоспалительного гидрокортизона с пилениленгликолем.

1,2-Дигидроксипентан используется в производстве лекарств от аллергии.
1,2-Дигидроксипентан обладает противомикробными свойствами, поскольку представляет собой двухатомный спирт.
Благодаря антимикробному действию 1,2-дигидроксипентана 1,2-дигидроксипентан помогает предотвратить появление нежелательных микроорганизмов.

1,2-Дигидроксипентан предпочтителен при производстве качественных косметических продуктов из-за очень низкого аллергического действия 1,2-Дигидроксипентана.
1,2-Дигидроксипентан используется в производстве средств ежедневного ухода за кожей благодаря его увлажняющему действию на кожу.
Удерживая воду на коже, 1,2-дигидроксипентан делает кожу более живой, гладкой и наполненной.

Применение 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан имеет широкий спектр применения.
Промежуточное соединение находит применение в исходном продукте для химического синтеза, чернилах и покрытиях, пластификаторах и растворителях, промышленных химикатах.

1,2-Дигидроксипентан используется в качестве пластификатора в целлюлозных продуктах и клеях.
1,2-дигидроксипентан используется в качестве присадки к тормозной жидкости.

1,2-Дигидроксипентан реагирует с 3,4-дигидро-2Н-пираном с образованием 5-тетрагидропиран-2-илоксипентан-1-ола.
1,2-Дигидроксипентан также используется для получения полиэфиров для эмульгаторов и промежуточных продуктов смол.

1,2-Дигидроксипентан используется в чернилах, тонере и красителях.
Кроме того, 1,2-дигидроксипентан используется в составах тормозных жидкостей.

1,2-Дигидроксипентан используется для производства материалов из полиэфира или полиуретана, для производства мономеров, для производства полиэфирполиолов, поликарбонатдиолов и акриловых мономеров, для производства дельта-валеролактона и для молекул, которые действуют как реактивные разбавители, для производство галогенированных веществ и для производства клеев, шпаклевок и герметиков, чистящих и вспомогательных средств.
1,2-Дигидроксипентан используется в процессах производства водорода, перекиси водорода, пербората натрия и пероксиуксусной кислоты, а также в качестве промежуточного продукта для фармацевтических продуктов.
1,2-Дигидроксипентан используется в качестве ингредиента для производства полимерных загустителей, пластификаторов для поливинилхлорида, проклеивающих веществ, поверхностно-активных веществ, для крахмалов и химически модифицированного крахмала, для применения в бумажной, текстильной и пищевой промышленности, для продуктов личной гигиены, таких как шампунь. , кремы и для красок.

Преимущества 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан естественным образом имеет тенденцию притягивать воду, поскольку 1,2-Дигидроксипентан имеет две группы -ОН.
1,2-Дигидроксипентан также удерживает воду, что особенно полезно для сухой кожи.

1,2-Дигидроксипентан используется в качестве увлажнителя из-за его способности удерживать влагу.
1,2-Дигидроксипентан обладает всеми свойствами растворителя.

1,2-Дигидроксипентан нереакционноспособен и может растворять многие другие соединения.
Как упомина��ось ранее, благодаря способности 1,2-дигидроксипентана естественным образом удерживать влагу в коже, 1,2-дигидроксипентан также питает кожу и волосы.

Известно также, что 1,2-дигидроксипентан обладает противомикробными свойствами.
1,2-Дигидроксипентан предлагает двойное преимущество: 1,2-Дигидроксипентан защищает кожу от вредных бактерий, которые в противном случае могут вызвать неприятный запах тела и проблемы с прыщами на коже.

Во-вторых, 1,2-дигидроксипентан защищает продукт от роста микробов, поэтому 1,2-дигидроксипентан может сохранять одинаковое качество на протяжении всего срока использования и срока годности.
1,2-Дигидроксипентан используется в составе кремов, лосьонов, увлажняющих, очищающих средств и других средств по уходу за кожей.

1,2-дигидроксипентан обладает рядом преимуществ при использовании в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах:

Увлажнение:
1,2-дигидроксипентан помогает увлажнять кожу, удерживая влагу, что делает 1,2-дигидроксипентан полезным для людей с сухой или обезвоженной кожей.

Растворитель:
1,2-Дигидроксипентан служит растворителем различных косметических ингредиентов, обеспечивая однородную текстуру и консистенцию продукта.

Сохранение:
1,2-Дигидроксипентан обладает противомикробными свойствами, которые помогают предотвратить рост вредных микроорганизмов, таких как бактерии и грибки, в косметических продуктах, продлевая срок их хранения.

Безопасный для кожи:
1,2-Дигидроксипентан известен своим мягким действием и не вызывает раздражений, что делает 1,2-Дигидроксипентан подходящим для чувствительной кожи и снижает риск раздражения кожи или аллергических реакций.

Улучшенное проникновение ингредиентов:
1,2-дигидроксипентан может улучшить впитывание в кожу других активных ингредиентов, повышая эффективность средств по уходу за кожей.

Производство 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан получают синтетическим путем из кукурузы и сахарного тростника.

Происхождение 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан основан на побочных продуктах производственных процессов на основе остатков сахарного тростника и кукурузных веретен.
Однако 1,2-дигидроксипентан производится в лаборатории, поскольку его потребление относительно велико.

Эффект 1,2-дигидроксипентана в составе:
противомикробный
Стабилизация эмульсии
Увлажняющий крем
Растворитель

Физические и химические свойства 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан представляет собой физически бесцветную, не содержащую масел жидкость.
Плотность 1,2-дигидроксипентана составляет 0,994 г/моль.

Температура плавления 1,2-дигидроксипентана составляет -18°C.
1,2-Дигидроксипентан — стабильное химическое вещество.

1,2-Дигидроксипентан следует хранить при комнатной температуре.
1,2-Дигидроксипентан растворим в воде.

Профиль безопасности 1,2-дигидроксипентана:
1,2-Дигидроксипентан не имеет никаких доказательств того, что он опасен для здоровья, токсичен или канцерогенен.
Было обнаружено, что 1,2-дигидроксипентан вызывает легкое раздражение глаз и кожи у тех типов кожи, которые уже чувствительны или склонны к раздражению.

Влияние 1,2-дигидроксипентана на здоровье:
1,2-Дигидроксипентан – полусинтетический компонент.
Исходное сырье имеет природное происхождение, но с помощью различных процессов в лабораторных условиях преобразуется в форму, отличную от исходного состояния.
Это сырье, полученное без использования источников животного происхождения (прополис, мед, пчелиный воск, ланолин, коллаген, экстракт улитки, молоко и др.).

1,2-Дигидроксипентан – это критерий, который следует учитывать тем, кто хочет употреблять веганские продукты.
Исследования пришли к выводу, что на каждом типе кожи можно наблюдать разные эффекты.

По этой причине эффект аллергии/раздражения может варьироваться от человека к человеку.
Однако 1,2-дигидроксипентан может вызывать такие реакции, как жжение, покалывание, зуд, покраснение, раздражение, шелушение и отек кожи, особенно у людей с чувствительным типом кожи.

Идентификаторы 1,2-дигидроксипентана:
Номер CAS: 5343-92-0
Химическое название/ИЮПАК: 2-гептаноилоксипентилгептаноат.
EINECS/ELINCS №: 226-285-3
ПОКРЫТИЕ REF №: 58983

Молекулярная формула (1,2-дигидроксипентан): C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Химическое название: 1,2-пентандиол.
Номер CAS: 5343-92-0

Свойства 1,2-дигидроксипентана:
форма: раствор
мол. масса: Mr ~1500
упаковка: упаковка по 10 х 4 мл.
производитель/торговое название: Рош
Отгрузка: мокрый лед
температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: C(CO)O
ИнЧИ: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
Ключ InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

Другие названия 1,2-дигидроксипентана:

Названия ИЮПАК:
1,5-пентандиол
1,5-пентандиол
Пентаметиленгликоль
пентан,-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентан-1,5-диол
пентан-1,5-диол
Пентандиол
1,3 Pentandiamin (EP Diamin)
SYNONYMS 1,3-Diaminopentane, 1,3-Pentanediamine CAS NO:589-37-7
1,3 БУТАНДИОЛ
1,3 - Бутандиол представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
С двумя спиртовыми функциональными группами 1,3 бутандиол классифицируется как диол .
1,3 _ бутандиол также является хиральным, но в большинстве исследований энантиомеры не различаются.


Номер CAS: 107-88-0
6290-03-5 (Р)
24621-61-2 (С)
Номер ЕС: 203-529-7
Номер лея: MFCD00004554
Линейная формула: CH3CH( OH)CH2CH2OH.
Химическая формула: C4H10O2.


1,3 _ бутандиол используется в ароматизаторах.
1,3 _ бутандиол представляет собой соединение бутандиола , имеющее две гидроксильные группы в положениях 1 и 3.
1,3 _ бутандиол представляет собой бутандиол и гликоль.


1,3 _ бутандиол содержится в перце (c. annuum ).
1,3 _ бутандиол является растворителем ароматизаторов .
1,3 _ бутандиол — органическое химическое вещество, спирт.


1,3 _ бутандиол обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
1,3 _ бутандиол — один из четырех стабильных изомеров бутандиола .
1,3 _ бутандиол принадлежит к семейству вторичных спиртов.


Это соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу, общей структуры HOC(R )( R') (R,R'=алкил, арил).
1,3 _ бутандиол смешивается с водой.
1,3 _ бутандиол представляет собой хиральное соединение, принадлежащее к группе органических соединений, называемых диолами .


1,3 _ бутандиол , димер этанола, обеспечивающий источник калорий для питания человека.
1,3 _ бутандиол превращается в организме в β- гидроксибутират и оказывает церебральнопротекторное и гипогликемическое действие.
1,3 _ бутандиол является строительным блоком для протеомных исследований.


1,3 - Бутандиол представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
С двумя спиртовыми функциональными группами 1,3 бутандиол классифицируется как диол .
1,3 _ бутандиол также является хиральным, но в большинстве исследований энантиомеры не различаются.


1,3 _ бутандиол представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
1,3 _ бутандиол — один из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола .
1,3 _ бутандиол содержится в перце (c. annuum ).


1,3 _ бутандиол — растворитель ароматизаторов , органическое химическое вещество, спирт.
1,3 _ бутандиол обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
1,3 _ бутандиол — один из четырех стабильных изомеров бутандиола .


По биологии 1,3 бутандиол используется в качестве гипогликемического средства.
1,3 _ бутандиол принадлежит к семейству вторичных спиртов.
Это соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу, общей структуры HOC(R )( R') (R,R'=алкил, арил).


1,3 _ бутандиол представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
С двумя спиртовыми функциональными группами 1,3 бутандиол классифицируется как диол .
1,3 _ бутандиол также является хиральным, но в большинстве исследований энантиомеры не различаются.


1,3 _ бутандиол представляет собой бесцве��ную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
1,3 _ бутандиол — один из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола .
1,3 _ бутандиол представляет собой органический спирт, обладающий антимикробной активностью в отношении широкого спектра патогенов.


1,3 _ бутандиол — органическое химическое вещество, принадлежащее к семейству вторичных спиртов.
1,3 _ бутандиол , также известный как b-бутиленгликоль или BD, принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу общей структуры HOC(R )( R') (R,R' = алкил, арил).


1,3 _ бутандиол представляет собой соединение с горьким вкусом и без запаха.
1,3 _ бутандиол был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как зеленый болгарский перец, оранжевый болгарский перец, перец (c. annuum ), красный болгарский перец и желтый болгарский перец.


Это может составить 1,3 бутандиол — потенциальный биомаркер потребления этих продуктов.
бутандиола , имеющее две гидроксигруппы в положениях 1 и 3.
1,3 _ бутандиол принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.


Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу общей структуры HOC(R )( R') (R,R' = алкил, арил).
1,3 _ бутандиол , димер этанола, обеспечивающий источник калорий для питания человека.
1,3 _ бутандиол превращается в организме в β- гидроксибутират и оказывает церебральнопротекторное и гипогликемическое действие.
1,3 _ бутандиол представляет собой бесцветную жидкость без запаха, смешивающуюся с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1,3 БУТАНДИОЛА :
1,3 _ бутандиол используется при ферментации Candida parapsilosis и других видов дрожжей для получения энантиомерно чистого (S)-(-)-1,3-бутандиола.
Рацемат можно превратить в два энантиомера химическими методами или ферментативным разделением .
Процесс крупномасштабного производства аналогичен процессу ферментации этанола, но в качестве субстрата вместо глюкозы используется 2-пропанол.


, что ферментер эффективен при производстве больших количеств 1,3 бутандиола за короткий период времени.
1,3 _ бутандиол выступает в качестве сомономера при производстве полиуретановых и полиэфирных смол.
1,3 _ бутандиол используется в качестве увлажнителя (для предотвращения потери влаги) в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.


1,3 _ бутандиол используется в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
1,3 _ бутандиол участвует в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты, которые используются при лечении диабета.


По биологии 1,3 бутандиол используется в качестве гипогликемического средства.
1,3 _ используется бутандиол. Растворитель, мономер, используемый в полиуретановых и полиэфирных смолах, аналитический реагент и субстрат для органического синтеза.
1,3 _ бутандиол используется для регулирования обмена углеводов и липидов.


1,3 _ бутандиол выступает в качестве сомономера при производстве полиуретановых и полиэфирных смол.
1,3 _ бутандиол используется в качестве увлажнителя (для предотвращения потери влаги) в косметике, особенно в лаках для волос и фиксирующих лосьонах.
1,3 _ бутандиол используется в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.


1,3 _ бутандиол участвует в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты, которые используются при лечении диабета.
1,3 _ бутандиол используется в ароматизаторах.


1,3 _ бутандиол используется в качестве гипогликемического средства.
1,3 _ бутандиол можно использовать в качестве эталонного стандарта при определении (±)-1,3-бутандиола в биологических образцах с использованием широкопроходной колоночной газовой хроматографии в сочетании с пламенно-ионизационным детектором.


1,3 _ бутандиол был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum ), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
1,3 _ бутандиол , также называемый 1,3-бутиленгликолем, поддерживает статус FDA GRAS в качестве ароматизирующей молекулы.
1,3 _ бутандиол также может служить увлажнителем для предотвращения потери влаги в косметике, особенно в лаках для волос и лосьонах для закрепления.


Кроме того, 1 ,3 бутандиол фармацевтически участвует в производстве производных колхицина в качестве противоракового агента и в синтезе гамма- и дельта-агонистов, активируемых двойным пролифератором пероксисом, действующих как гипогликемический агент .
В настоящее время 1,3 бутандиол используется в основном в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях натуральных и синтетических ароматизаторов и служит сомономером при производстве некоторых полиуретановых и полиэфирных смол.



ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 1,3 БУТАНДИОЛА
Гидрирование 3-гидроксибутаналя дает 1,3 бутандиол :
CH3CH( OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Обезвоживание 1,3 бутандиол дает 1,3-бутадиен:
CH3CH( OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



Каковы преимущества и преимущества 1,3 - бутандиола?
1,3 _ бутандиол — бесцветная вязкая жидкость со слегка сладко-горьким вкусом.
1,3 _ бутандиол обладает сильными гигроскопическими свойствами и может растворяться в воде, этаноле, ацетоне, метилэтилкетоне, касторовом масле.



КАК ПОЛУЧАЕТСЯ И ПРИМЕНЯЕТСЯ 1,3 БУТАНДИОЛ?
Предыстория и обзор 1,3 бутандиол в основном используется в качестве увлажняющего крема в косметике и обладает хорошим антибактериальным действием.
1,3 _ бутандиол можно использовать при производстве различных лосьонов, мазей и зубной пасты.



СОЕДИНЕНИЕ ТИПА 1,3 БУТАНДИОЛ :
* Ароматизатор _
*Пищевой токсин
*Бытовой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Растительный токсин
*Растворитель



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 1,3 БУТАНДИОЛА :
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 1,3 БУТАНДИОЛА:
*Вторичный спирт
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Алифатическое ациклическое соединение.



Родственные соединения 1,3 - бутандиола:
-Родственный бутандиол
*1,2 - Бутандиол
*1,4 - Бутандиол
*2,3 - Бутандиол
-Родственные соединения
*2-Метилпентан



ПОЯВЛЕНИЕ 1,3 БУТАНДИОЛА :
1,3 _ бутандиол используется в качестве гипогликемического средства.
1,3 _ бутандиол был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum ), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
1,3 _ Бутандиол , также называемый 1,3-бутиленгликолем, сохраняет статус FDA GRAS в качестве ароматизирующей молекулы.



ЧТО ТАКОЕ МЕХАНИЗМ И КАК НАРИСОВАТЬ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ 1,3- БУТАНДИОЛА?
Шаг 1:
Потеря Br- из C3 (промежуточный карбокатион имеет максимальную энергию)
Шаг 2: Добавьте H2O для образования протонированного спирта (более низкая энергия, чем в начале)
Шаг 3: Потеря протона с образованием алкоголя (эндотермический).



КАКОВЫ СВОЙСТВА, МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ 1,3 - БУТАНДИола?
1,3- бутандиол — бесцветная жидкость с температурой кипения 207°С, плотностью 1 и температурой вспышки 121°С.
1,3 _ бутандиол растворим в воде и спирте.
1,3 _ бутандиол обладает низкой раздражимостью и может использоваться в качестве увлажняющего средства .



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,3 БУТАНДИОЛА :
Химическая формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,122 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,0053 г/см3.
Температура плавления: -50 ° C (-58 ° F; 223 К)
Температура кипения: от 204 до 210 °С; от 399 до 410 °F; от 477 до 483 К
Растворимость в воде: 1 кг дм-3.
журнал Р: -0,74
Давление пара: 8 Па (при 20 °C)
Показатель преломления ( nD ): 1,44
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 227,2 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −501 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -2,5022 МДж моль-1
Молекулярный вес: 90,12 г/ моль
XLogP3-AA: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/ моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/ моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0

Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома : 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов : 1
Определенное количество стереоцентров связи : 0
Неопределенное количество стереоцентров связи : 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано : Да
Номер CAS: 107-88-0
Номер ЕС: 203-529-7
Формула Хилла: C₄H₁₀O₂
Химическая ��ормула: CH₃CH( OH)CH2CH₂OH.
Молярная масса: 90,12 г/ моль
Код ТН ВЭД: 2905 39 20
Плотность: 1,00 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,9–12,6 % (В ).
Температура вспышки: 108 °С.
Температура воспламенения: 410 °C DIN 51794.
pH : 6,0–7,0 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Растворимость: >500 г/л смешивается
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный, прозрачный

Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: -57 °C – ISO 3016.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 203 – 204 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 12,6 % (В)
Нижний предел взрываемости: 1,9 % (В)
Температура вспышки 108 °C – закрытый тигель.
самовоспламенения : 410 °C при 1,019 гПа - DIN 51794.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH : 6,0–7,0 при 20 °C.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 131,83 мПа•с при 20 °C – ASTM D 445
Растворимость в воде 500 г/л при 20 °C – смешивается
Коэффициент распределения: н- октанол /вода:
log Pow: -0,9 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,08 гПа при 20 °C
Плотность: 1005 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 72,6 мН /м при 1 г/л при 20 °C
Константа диссоциации: 15,5 при 25 °C.
Относительная плотность пара: 3,11 - (Воздух = 1,0)
Точка плавления: -50°C
Плотность: 1,005
Точка кипения: от 203°C до 204°C.
Температура вспышки: 109°C (249°F)
Запах: мягкий
Индекс преломления: 1,44
Байльштайн : 1731276
Чувствительность: Гигроскопическая
Индекс Мерка: 14,1567.
Информация о растворимости: смешивается с водой.
Формула Вес: 90,12
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: (±)-1,3 - бутандиол.
Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H10O2 = 90,12.
Физическое состояние (20 град.C ): Жидкость
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: гигроскопично.

РН КАС: 107-88-0
Регистрационный номер Reaxys : 1718945
Идентификатор вещества PubChem : 87563682
SDBS (спектральная база данных AIST): 509
Индекс Мерка (14): 1567
Номер леев: MFCD00004554
Молекулярный вес: 90,12
Внешний вид: Жидкость
Формула: C4H10O2
Номер CAS: 107-88-0
УЛЫБКИ: CC( O)CCO
Доставка: Комнатная температура в континентальной части США; в других местах может отличаться.
Хранилище:
Чистая форма: -20°C 3 года, 4°C 2 года.
В растворителе: -80°C 6 месяцев, -20°C 1 месяц.
Молекулярный вес: 90,12 г/ моль
Молекулярная формула: C4H10O2.
Соединение канонизировано : правда
XLogP3-AA: -0,4
Точная масса: 90.068079557
Моноизотопная масса: 90,068079557.
Сложность: 28,7
Количество вращающихся облигаций: 2

Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5
Количество тяжелых атомов: 6
Определенное количество стереоцентров атома : 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов : 1
Определенное количество стереоцентров связи : 0
Неопределенное количество стереоцентров связи : 0
Количество атомов изотопа: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Химическая формула: C4H10O2.
Средний молекулярный вес: 90,121
Моноизотопная молекулярная масса: 90,068079564.
Название ИЮПАК: бутан-1,3 - диол.
Традиционное название: 1,3 - бутандиол.
Регистрационный номер CAS: 107-88-0
УЛЫБКИ: CC( O)CCO
InChI : InChI =1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H , 2 -3H2,1H3
InChI : PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Физическое состояние: Жидкость
Растворимость: Растворим в воде, спирте и кетонах. Нерастворим в углеводородах.
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
плавления : -57°С.
кипения : 203-204 ° C (лит.)
Плотность: 1,55 г/мл при 25°C (лит.)
преломления : n20D 1,44 (лит.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1,3 БУТАНДИОЛА :
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1,3 БУТАНДИОЛА :
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1,3 БУТАНДИОЛА :
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 1,3 БУТАНДИОЛА :
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1,3 БУТАНДИОЛА :
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
гигроскопичен



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1,3 БУТАНДИОЛА :
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Бутан- 1,3 -диол
1,3 - бутиленгликоль
бутан-1,3 -диол
1,3 - дигидроксибутан
1,3 - БУТАНДИОЛ
Бутан- 1,3 -диол
107-88-0
1,3 - Бутиленгликоль
Бутиленгликоль
1,3 - Дигидроксибутан
Метилтриметиленгликоль _
1,3 Бутиленгликоль _
1,3 - Бутандиол
бета- бутиленгликоль
(RS)-1,3 - Бутандиол
(+/-)-1,3 - Бутандиол
1-Метил-1,3 - пропандиол
1,3 - Бутиленгликоль
Касвелл № 128ГГ
1,3 - Бутанодиол
ХСДБ 153
.бета.-Бутиленгликоль
НСК 402145
НСК-402145
(R)-1,3 - бутандиол
UNII-3XUS85K0RA
БД
ЭИНЭКС 203-529-7
3XUS85K0RA
БРН 1731276
DTXSID8026773
ЧЕБИ :52683
АИ3-11077
БУТАНДИОЛ , 1,3-
DTXCID306773
НСК6966
ЕС 203-529-7
0-01-00-00477 ( Справочник Beilstein )
НСК402145
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ (II)
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
БУТАН-1,3 - ДИОЛ (USP-RS)
БУТАН-1,3 - ДИОЛ [USP-RS]
1,3 - бутандиол _
КАС-107-88-0
1,3 - Бутандиол, (R)-
1,3 - Бутандиол, (S)-
MFCD00064277
MFCD00064278
б- бутиленгликоль
Травяное прижигание
1,3-бутандиол
1,3 - бутандиол _
MFCD00004554
DL-1,3 - бутандиол
Пластырь китайской медицины
Бутиленгликоль (NF)
(S) -( +)- бутандиол
рацемический 1,3-бутандиол
БУТАНДИОЛ , 3-
1,3 - бутандиол, DL-
(RS)-1,3 - Бутандиол
Натуральный уход за восточными травами
(+/-) 1,3 бутандиол
(+/-)-1,3 - бутандиол
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
(.+/-.)-1,3 - Бутандиол
CHEMBL3186475
WLN: 1 и 2 кварталы
1,3 - БУТАНДИОЛ [HSDB]
acmeros X0026F3541
1,3 - БУТАНДИОЛ [ВОЗ-ДД]
ШиЧжэньТайИТан Пластырь для прижигания
ЛинЛонгЦзюХо Линлун Прижигание
QIZHOUGUAI пластырь китайской медицины
1,3 - Бутандиол, (.+/-.)-
1,3 - БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
НСК-6966
1,3 - БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FHFI ]
ББЛ037424
Бутиленгликоль (Бутан-1,3 - диол)
HY-77490A
STL483070
АКОС000119043
ДБ14110
SB44648
SB44659
SB83779
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ, (+/- )
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
SY051259
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ, (+/-) -
3CE СУПЕРТОНКАЯ ПОДВОДКА ДЛЯ ГЛАЗ, ЧЕРНАЯ
3CE СУПЕРТОНКАЯ ПОДВОДКА ДЛЯ ГЛАЗ КОРИЧНЕВАЯ
(+/-)-1,3 - Бутандиол, аналитический стандарт
B0679
Б3770
CS-0115644
FT-0605126
FT-0605294
FT-0606593
ЭН300-19320
(+/-)-1,3 - Бутандиол, безводный, >=99%
1,3 - Бутандиол 100 мкг /мл в ацетонитриле
C20335
Д10695
F82621
3CE СУПЕР ТОНКАЯ ПОДВОДКА ДЛЯ ГЛАЗ СВЕТЛО-КОРИЧНЕВЫЙ
Q161496
(+/-)-1,3 - Бутандиол, ReagentPlus (R), 99,5%
3CE СУПЕРТОНКАЯ ПОДВОДКА ДЛЯ ГЛАЗ БОРДОВЫЙ КОРИЧНЕВЫЙ
J-002028
(+/-)-1,3 - Бутандиол, ReagentPlus (R), >=99,0%
(+/-)-1,3 - Бутандиол, SAJ п��рвый сорт, >=98,0%
(+/-)-1,3 - Бутандиол, Vetec (TM) ч.д., 98%
Ф8880-3340
ЛинЛонгЦзюХо Линлун Пластырь для прижигания полыни
Бутан-1,3 - диол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
55251-78-0
β- Бутиленгликоль
Метилтриметиленгликоль _
1-Метил-1,3 - пропандиол
1,3 - Бутиленгликоль
1,3 - Дигидроксибутан
Бутан- 1,3 -диол
БД
1,3 - Бутандиол
1,3 - Бутиленгликоль
1,3 - Бутанодиол
Бутандиол , 1,3-
(RS)-1,3 - Бутандиол
Бутиленгликоль
НСК 402145
1,3 - Бутандиол
(RS)-1,3 - Бутандиол
1,3 - Бутиленгликоль
1,3 - Дигидроксибутан
1-Метил-1,3 - пропандиол
13БГК
3-гидрокси-1-бутанол
Бутиленгликоль
DL-1,3 - Бутандиол
Джичем Бугл
Метилтриметиленгликоль _
НСК 402145
Niax DP 1022, (+/-)-Бутан-1,3 - диол
бета- бутиленгликоль
(RS)-1,3 - Бутандиол
1,3 Бутиленгликоль _
1,3 - Бутандиол
1,3 - Бутиленгликоль
1,3 - Бутиленгликоль
1,3 - Дигидроксибутан
1-Метил-1,3 - пропандиол
бета- бутиленгликоль
Метилтриметиленгликоль _
б- бутиленгликоль
β-бутиленгликоль
1,3 - Бутиленгликоль, (14)C-меченный
1,3 - Бутиленгликоль, (DL)-изомер
1,3 - Бутиленгликоль, (R)-изомер
1,3 - Бутиленгликоль, (S)-изомер
Бутиленгликоль HMDB
(+/-)-1,3 - бутандиол
(.+/-.)-1,3 - бутандиол
(R) -( -)-Бутан-1,3-диол
(R)-1,3 - Бутандиол
(S) -( +)-1,3-Бутандиол
(S) -( +)-Бутан-1,3-диол
(S)-1,3 - Бутандиол
1,3 - Бутанодиол
БД
Бутан- 1,3 -диол
DL-1,3 - Бутандиол
1,3 - Бутандиол


1,3,5,7-Tetravinyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane
2,4,6,8-Tetraethenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-Tetravinyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane; Methylvinylcyclosiloxane; Tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane; Tetramethyltetraethenylcyclotetrasiloxane CAS NO:2554-06-5
1,3,5-Trimethylbenzene
1-Hydroxyethane-1,1-diyl)diphosphonic acid; Etidronsaeure; Acetodiphosphonic acid; ethane-1-hydroxy-1,1- CAS No: 2809-21-4
1,3,5-tris(3-(dimethylamino)propyl)- hexahydro-s-triazine
SYNONYMS 3,3',3''-(1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)tris(n,n-dimethylpropan-1-amine);1,3,5-Tris[3-(dimethylamino)propyl]hexahydro-1,3,5-triazine;1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine, N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-;N,N,N',N',N'',N''-Hexamethyl-1,3,5-triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine;1,3,5-tris(3-dimethylaminopropyl)hexahydro-s-triazin;N,N',N''-Tris(dimethylaminopropyl)-s-hexahydrotriazine CAS NO:15875-13-5
1,3,5-Tris(dimethylaminopropyl)- sym-hexahydrotriazine (S-Triazine)
1,3,5-TRIS[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]HEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE;1,3,5-TRIS(DIMETHYLAMINOPROPYL)HEXAHYDRO-S-TRIAZINE; LUPRAGEN(R) N 600; n,n,n',n',n'',n''-hexamethyl-1,3,5-triazine-1,3,5(2h,4h,6h)-tripropanamine; N,N',N''-TRIS(DIMETHYLAMINOPROPYL) HEXAHYDROTRIAZINE; 1,3,5-tris(3-(dimethylamino)propyl)hexahydro-s-triazin; 3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine,N,N,N’,N’,N’’,N’’-hexamethyl-1; 5-triazine-1,3,5(2h,4h,6h)-tripropanamine,n,n,n’,n’,n’’,n’’-hexamethyl-3; cas no: 15875-13-5
1,3,5-ТРИАЗИН-2,4,6-ТРИАМИН МОНОФОСФАТ (МЕЛАМИН ФОСФАТ)

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинофосфат) также используется в качестве удобрения и стабилизатора в производстве смол и полимеров.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) считается относительно безопасным для использования в потребительских товарах, поскольку он обладает низкой токсичностью и, как известно, не накапливается в окружающей среде.
Однако, как и со всеми химическими веществами, с 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфатом (фосфатом меламина) следует обращаться и использовать его в соответствии с надлежащими мерами предосторожности.

Номер КАС: 20208-95-1
Номер ЕС: 243-601-5
Молекулярная формула: C3H9N6O4P
Молекулярный вес: 224,12



ПРИЛОЖЕНИЯ


1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) в основном используется в качестве антипирена в различных материалах, включая пластмассы, текстиль и покрытия.
При добавлении к этим материалам 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфата (фосфата меламина) при воздействии тепла или пламени выделяется газообразный азот, который разбавляет горючие газы и снижает риск воспламенения и распространения пламени. .


Вот некоторые конкретные области применения 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфата (меламинфосфата):


Пластмассы:

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) обычно используется в качестве антипирена в пластмассах, включая полиамиды, полиэфиры и термопластичные эластомеры.
Эти пластмассы часто используются в автомобильной, строительной и электронной промышленности.


Текстиль:

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в качестве антипирена в текстиле, включая ковры, шторы и обивку.
Это помогает снизить риск пожаров, вызванных случайным воспламенением или воздействием источников тепла.


Покрытия:

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) добавляют в краски, лаки и другие покрытия для повышения их огнестойкости.
Это особенно важно в зданиях и других сооружениях, где пожарная безопасность является серьезной проблемой.


Удобрения:

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) имеет высокое содержание азота и может использоваться в качестве удобрения пролонгированного действия для растений.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) является источником азота для растений в течение длительного периода времени, что может улучшить рост растений и урожайность.


Стабилизаторы:

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) применяют в качестве стабилизатора в производстве смол и полимеров.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) способствует улучшению термостойкости и механических свойств этих материалов.


В целом 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) представляет собой универсальное соединение с широким спектром применения в различных отраслях промышленности.
Его способность снижать воспламеняемость материалов при одновременной экономичности и относительной безопасности делает 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) важным компонентом многих продуктов.


1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнезащитных покрытий для электрооборудования, такого как трансформаторы и генераторы.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве пенополиуретанов, таких как те, которые используются в мебельных подушках и матрасах.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для труб и насосно-компрессорных труб, используемых в промышленности.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве автомобильных деталей, таких как крышки двигателя и системы впуска воздуха.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких покрытий для строительных материалов, таких как бетон и кирпичная кладка.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может применяться в качестве антипирена при производстве электропроводки и соединителей.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для аэрокосмических компонентов, таких как топливные баки и панели фюзеляжа.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве синтетического покрытия для спортивных площадок и игровых площадок.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмо��офосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для военной техники и техники.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве медицинских изделий, таких как хирургические инструменты и оборудование.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких покрытий для лабораторного оборудования и расходных материалов.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве средств индивидуальной защиты, таких как каски и бронежилеты.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для топливных элементов, используемых при хранении и транспортировке энергии.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) может применяться в качестве антипирена при производстве фильтрующих материалов, применяемых в системах очистки воздуха и воды.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких покрытий для строительных материалов, используемых при сохранении и реставрации исторического наследия.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве композитов, используемых в морской промышленности, таких как корпуса и палубы лодок.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для сельскохозяйственной техники, такой как тракторы и комбайны.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве кровельных мембран, используемых в зеленых крышах и жилых стенах.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для горнодобывающей техники и оборудования.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве автомобильных тканей, таких как чехлы для сидений и ковры.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для резервуаров хранения топлива и трубопроводов.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве пеноизоляции, используемой в системах охлаждения и кондиционирования воздуха.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких покрытий для компонентов лифтов и эскалаторов.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве средств личной гигиены, таких как лаки для волос и косметика.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких покрытий для уличной мебели и рекреационного оборудования.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких клеев различного назначения.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве резиновых изделий, таких как шины и конвейерные ленты.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнеупорных тканей и текстиля промышленного и бытового назначения.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве бумажных изделий, таких как журналы и книги.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) применяют в производстве огнестойкой изоляции для котлов и паровых труб.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) может быть использован в качестве антипирена при производстве синтетических кровельных материалов.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнезащитных покрытий для стальных конструкций, таких как мосты и высотные здания.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве термопластов, таких как ПВХ и ПТФЭ.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких материалов для автомобильной промышленности, таких как приборные панели и сиденья.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может быть использован в качестве антипирена при производстве покрытий кабелей и проводов.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для морских применений, таких как лодки и нефтяные вышки.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве акустических материалов, таких как звукоизоляционные пены.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для железнодорожных компонентов, таких как рельсы и поезда.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве термореактивных пластиков, таких как эпоксидные и фенольные смолы.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для электронных компонентов, таких как печатные платы и аккумуляторы.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве изоляции для компонентов самолетов, таких как двигатели и крылья.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для текстиля, используемого в военных и аварийно-спасательных службах.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве синтетических строительных материалов, таких как сайдинг и водосточные желоба.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких покрытий для горнодобывающего оборудования, такого как конвейерные ленты и буры.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве напольных материалов, таких как винил и ламинат.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для мебели и других предметов домашнего обихода.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве изоляции для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для коммерческого кухонного оборудования, такого как грили и печи.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве пластиковых пленок, используемых в упаковке и этикетировании.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для компонентов силовых установок, таких как турбины и котлы.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинофосфат) используется в производстве огнестойких красок для судов и морских сооружений.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве синтетических волокон, таких как полиэстер и нейлон.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве изоляции для высокотемпературных применений, таких как футеровка печей.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве пенополиуретановой изоляции для холодильных систем.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких штор и портьер для жилых и коммерческих помещений.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве формованных пластиковых изделий, таких как игрушки и спортивные товары.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для бетонных и каменных поверхностей.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве набивки пены для мебели и матрасов.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнеупорных стеновых и потолочных плит для коммерческих зданий.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) может быть использован в качестве антипирена при производстве электроизоляции высоковольтного оборудования.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких ковровых покрытий для жилых и коммерческих помещений.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве пенополиэтиленовой изоляции для трубопроводных систем.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнестойких прокладок для промышленного оборудования.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве упаковочных материалов, таких как картонные коробки и транспортировочные ящики.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для аэрокосмических компонентов.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве термопластичных эластомеров, таких как ТРЕ-Е и ТРЕ-О.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнеупорного стекла для архитектурных применений.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) обычно используется в качестве антипирена в пластмассах, таких как полиамиды, полиэфиры и термопластичные эластомеры.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в различных тканях, включая шторы, ковры и обивку.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) часто добавляют в краски и покрытия для повышения их огнестойкости и предотвращения распространения пламени.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) можно использовать в качестве удобрения с медленным высвобождением, обеспечивая растения источником азота в течение длительного периода времени.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) часто используется в сочетании с другими антипиренами для повышения их эффективности.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) является эффективным стабилизатором в производстве смол и полимеров, способствует повышению их термостойкости и механических свойств.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в электронных компонентах, таких как печатные платы.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) часто используется в строительной отрасли, особенно в строительных материалах, таких как изоляция и стеновые панели.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве клеев и герметиков, помогая повысить их устойчивость к огню и нагреву.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) также используется в производстве композиционных материалов, таких как стекловолокно и углеродное волокно.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в пеноматериалах, таких как пенополиуретан.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве автомобильных компонентов, таких как приборные панели и внутренняя отделка.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве проводов и кабелей, помогая предотвратить распространение огня.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для дерева и других пористых материалов.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в бумажных изделиях, таких как упаковочные материалы и обои.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнеупорных изоляционных материалов, таких как минеральная вата.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в строительных материалах, таких как кровельные мембраны и напольные покрытия.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве формованных изделий, таких как электрические шкафы и распределительные устройства.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в термореактивных пластмассах, таких как фенольные смолы.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве печатных красок, способствуя повышению их огнестойкости.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) может быть использован в производстве огнезащитной пеноизоляции для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве декоративных ламинатов, таких как столешницы и мебельные поверхности.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в резиновых изделиях, таких как шланги и прокладки.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для конструкционных сталей.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена в различных других продуктах, включая матрасы, игрушки и бытовую электронику.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве изоляции и оболочки электрических проводов.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для военной техники и техники.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве пеноизоляции для строительных воздуховодов.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) используется в производстве огнестойких покрытий для конвейерных лент в промышленности.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) можно использовать в качестве антипирена при производстве пластмасс, используемых в медицинских устройствах.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) применяется в производстве огнезащитных покрытий для нефте- и газопроводов.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) может использоваться в качестве антипирена при производстве материалов из синтетической кожи.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в производстве огнезащитных покрытий для электрических трансформаторов и другого оборудования.



ОПИСАНИЕ


1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат, также известный как фосфат меламина, представляет собой белое кристаллическое соединение, полученное из меламина и фосфорной кислоты.
Фосфат меламина обычно используется в качестве антипирена в различных материалах, включая пластмассы, текстиль и покрытия.
При воздействии тепла или пламени 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) выделяет азот, который разбавляет горючие газы и препятствует распространению огня.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинофосфат) также используется в качестве удобрения и стабилизатора в производстве смол и полимеров.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) считается относительно безопасным для использования в потребительских товарах, поскольку он обладает низкой токсичностью и, как известно, не накапливается в окружающей среде.
Однако, как и со всеми химическими веществами, с 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфатом (фосфатом меламина) следует обращаться и использовать его в соответствии с надлежащими мерами предосторожности.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) представляет собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) часто используется в производстве пластмасс, текстиля и покрытий.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) выделяет азот при воздействии тепла или пламени, что помогает предотвратить распространение огня.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) имеет высокое содержание азота, что делает его эффективным удобрением.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) стабилен в нормальных условиях и не реагирует с другими химическими веществами.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) малотоксичен и не считается вредным для человека или окружающей среды.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) часто используется в сочетании с другими антипиренами для повышения его эффективности.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) является эффективным стабилизатором в производстве смол и полимеров.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) имеет молекулярную массу 218,09 г/моль.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) имеет температуру плавления приблизительно 345 °C.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) имеет значение рН около 5-6 в водном растворе.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) обладает высокой реакционной способностью с сильными кислотами и основаниями.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) классифицируется как антипирен класса B в соответствии со стандартом UL 94.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) обладает хорошей термической стабильностью, что делает его пригодным для использования в условиях высоких температур.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) часто используется в качестве замены галогенированных антипиренов, которые, как известно, вредны для окружающей среды.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) очень эффективен для снижения воспламеняемости материалов, а также является экономически выгодным.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) используется в самых разных отраслях промышленности, включая электронику, строительство и транспорт.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (фосфат меламина) имеет высокое содержание фосфора, что делает его эффективным антипиреном.

1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) стабилен при комнатной температуре и плохо разлагается.
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат (меламинфосфат) удобен в обращении и транспортировке благодаря низкой токсичности и стабильности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C3H9N6O4P
Молярная масса: 224,1 г/моль
Внешний вид: белый кристаллический порошок
Запах: без запаха
Температура плавления: 345–360 ° C (653–680 ° F, 618–633 K)
Растворимость: Нерастворим в воде, спирте и эфире. Растворим в концентрированных кислотах.
Плотность: 2,38 г/см³
рН: 4-6 (1% раствор)
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях. Разлагается при высоких температурах с выделением токсичных паров оксидов азота и оксидов фосфора.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Не применимо
Взрывоопасные пределы: Не применимо
Давление пара: незначительное
Вязкость: Не применимо
Показатель преломления: не применимо
Температура кипения: Разлагается при высоких температурах
Теплота сгорания: Не применимо
Теплота плавления: Не применимо
Теплота парообразования: Не применимо
Критическая температура: не применимо
Критическое давление: Не применимо
Удельная теплоемкость: Не применимо
Теплопроводность: Не применимо
Электропроводность: Не применимо
Магнитные свойства: Не применимо
Радиоактивность: Не применимо



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При воздействии 1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфата (меламинфосфата) можно принять следующие меры первой помощи:

Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и промойте пораженные участки большим количеством воды с мылом не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Зрительный контакт:

Промыть глаза большим количеством воды, держа веки открытыми, не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Вдыхание:

Немедленно выйдите на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Обратитесь за медицинской помощью, если такие симптомы, как кашель, одышка или боль в груди сохраняются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой и выпить большое количество воды.
Не вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечание:

В случае любого воздействия или симптомов всегда обращайтесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу паспорт безопасности (SDS) или этикетку продукта.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Носите подходящие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду, при обращении или работе с химическим веществом.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания пыли или паров.
Избегайте контакта с глазами, кожей или одеждой.

В случае контакта соблюдайте меры первой помощи и очистите загрязненные участки водой с мылом.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.
Обращайтесь с химическим веществом с осторожностью, чтобы предотвратить разлив или утечку.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, источников воспламенения и несовместимых веществ.
Держите контейнеры плотно закрытыми и надлежащим образом маркированными, чтобы избежать случайного воздействия.
Хранить отдельно от продуктов питания, кормов или питьевой воды.

Храните химикат отдельно от окислителей, кислот и щелочей, чтобы избежать возможных реакций или опасностей.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по безопасному хранению и утилизации химикатов.



СИНОНИМЫ


1,3,5-триазин-2,4,6-триаминфосфат
Ортофосфат меламина
2,4,6-триамин-1,3,5-триазинфосфат (немецкий)
Фирол MP
Мелафос
Мелафос MP
Мелафос СТ
Мелапур 200
Мелапур 400
Мелапур Франция
Мелапур МП
Мелапур СТ
Мелафос МКП
N-меламина фосфат
Фосфорная кислота, соединение с 2,4,6-триамино-1,3,5-триазином (1:1)
Фосмел
Циануротриамидфосфат
Цианурамидфосфат
Циануровая кислота, соединение с меламином (1:1), фосфатом (1:1)
Полифосфат меламина
фосфомеламин
Триаминотринитрофенилфосфор
Трис (меламин) фосфат
2,4,6-триамино-1,3,5-триазинфосфат
Фиролфлекс МП
Мелапур CPA
Мелапур FR
Мелапур СТП
Мелафос FR
Мелафос СТП
Мелапур 300
Мелапур 700
Мелафос FR МКП
Мелафос СТП МКП
Мелафлейм 10
Мелафлейм 30
Мелафлейм 40
Триамино-1,3,5-триазинфосфат
Мелапур STP DAB
Мелапур 2000
Фосфат меламина
20208-95-1
1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, фосфат
41583-09-9
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминфосфат
Триазинтриаминфосфат
меламин монофосфат
ИНТУМЕСЦЕНТНОЕ СОЕДИНЕНИЕKE8000
фосфорная кислота; 1,3,5-триазин-2,4,6-триамин
DOS5Q2BU94
1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, фосфат (1:1)
1,3,5-триазин-2,4,6-триаминмонофосфат
1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, фосфат (1:?)
218768-84-4
Мелапур М 200
ИНЭКС 255-449-7
ненавидеть
Меламин полифосфор
ИНЭКС 243-601-5
ИНЭКС 260-493-5
УНИ-DOS5Q2BU94
ЕС 255-449-7
SCHEMBL73239
DTXSID80872787
МЕЛАМИН, ФОСФАТ (1:1)
MFCD00060248
АКОС028108538
AS-15268
CS-0449429
FT-0628188
FT-0742330
F71215
Ди(1,3,5-триазин-2,4,6-триамин)фосфат
1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, фосфат (2:1)
1,3,6-Hexanetricarbonitrile
hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile; HSDB 5855; EINECS 217-199-7; hexane-1,3,6-tricarbonitrile; (+/-)-1,3,6-HEXANETRICARBONITRILE, TECH. , 80+% CAS NO:1772-25-4
1,3-Butanediol
Hydroxyethyl cellulose; MH 4000 KG4; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulose cas no: 9004-62-0
1,3-butylene glycol
Butylene glycol; Methyltrimethylene glycol; 1-Methyl-1,3-propanediol; 1,3-Butylene glycol; 1,3-Dihydroxybutane; Butane-1,3-diol; BD; 1,3-Butandiol; 1,3-Butylenglykol;1,3-Butanodiol;Butanediol,1,3 cas no: 107-88-0
1,3-Diaminoguanidine HCL
1,3-DIAMINOGUANANIDINE HYDROCHLORIDE; 1,3-DIAMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; 1,3-DIAMINOGUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE; DIAMINO GUANIDINE HYDROCHLORIDE; N,N'-1,3-DIAMINOGUANANIDINE MONOCHLORIDE; N,N'-1,3-DIAMINOGUANIDINE MONOCHLORIDE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE; 1,3-Diaminoguanidine HCL; N,N'-1,3-Diaminoguananidine HCl; Diamino; N,N'-Diaminoguandine; N,N'-Diaminoguanidine monohydrochloride, 98+%; N,N'-Diaminoguanidine monohydrochloride 98%; (E)-HYDRAZINECARBOHYDRAZONAMIDE HYDROCHLORIDE CAS NO:36062-19-8
1,3-Diaminopropane
1,3-Diaminopropane; Trimethylene diamine; 1,3-Propylenediamine; Propanediamine; Propane-1,3-diamine; 1,3-PROPANEDIAMINE; 1,3-BIAMINOPROPANE; 1,3-DIAMINOPROPANE; 1,3-PROPANEDIAMINE; 1,3-PROPYLENE DIAMINE; AKOS BBS-00004281; RARECHEM AL BW 0043; TRIMETHYLENEDIAMINE; alpha,omega-propanediamine; H2N(CH2)3NH2; Propane-1,3-diamine; 1,3-DIAMINOPROPANE, 99+%; 1,3 Diaminopropan; Propanediamine, 1,3-; 1,3-Proplenediamine; 1,3-Propanediamine, Trimethylenediamine CAS NO:109-76-2
1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin
SYNONYMS 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin; 1,3-Dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; DBDMH; Dibromantine; N,N'-Dibromodimethylhydantoin; CAS NO. 77-48-5
1,3-Dimethylurea
N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1
1,3-Diolein
cas no 2465-32-9 1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)glycerol; 2-Hydroxy-1,3-propanediyl dioleate; 1,3-Dioleoylglycerol; Glyceryl 1,3-dioleate; Dioleoylglycerol; DG(18:1/0:0/18:1); 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester;
1,3-Dioxolane
1,3-Dioxacyclopentane; 1,3-Dioxolan; Ethylene Glycol Formal; Dihydro-1,3-dioxole; Dioxacyclopentane; Ethylene glycol formaline; Formal glycol; Glycol formal; Dioxolan; cas no :646-06-0
1,3-propanediamine, N’-(3- (dimethylamino)propyl)-N,N-dimethyl
SYNONYMS 1,3-Diamino-n-propane;1,3-DIAMINOPROPAN;1,3-Diaminopropane;1,3-Propandiamine;1,3-Propanediamine;1,3-Propylenediamine;1,3-Trimethylenediamine;3-Aminopropylamine CAS NO:109-76-2
1,3-Propanedio
cas no: 78-08-0 Triethoxy(vinyl)silane; ethenyl(triethoxy)silane; Triethoxyvinylsilicane; Silane, ethenyltriethoxy-; Triethoxyvinyl silane; vinyl triethoxysilane; VTES; triethoxyvinyl silicane
1,3-Propanediol
Trimethylene glycol; 1,3-Propylene glycol; Beta-propylene glycol; 1,3- propylene glycol; 1,3-Propanediol; 1,3-Dihydroxypropane; 1,3-Propandiol; Propane-1,3-diol; 2-Deoxyglycerol; 2-(Hydroxymethyl) ethanol CAS NO: 504-63-2
1,3-БУТАНДИОЛ
1,3-Бутандиол принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
1,3-бутандиол, димер этанола, являющийся источником калорий для питания человека.
1,3-Бутандиол имеет сладкий вкус с горьким послевкусием и в чистом виде не имеет запаха.


Номер CAS: 107-88-0
6290-03-5 (Р)
24621-61-2 (С)
Номер ЕС: 203-529-7
Номер лея: MFCD00004554
Линейная формула: CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Химическая формула: C4H10O2.


1,3-Бутандиол, также известный как b-бутиленгликоль или BD, принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.
Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу общей структуры HOC(R)(R') (R,R' = алкил, арил).
1,3-Бутандиол представляет собой соединение с горьким вкусом и без запаха.


1,3-Бутандиол был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как зеленый болгарский перец, оранжевый болгарский перец, перец (c. annuum), красный болгарский перец и желтый болгарский перец.
Это может сделать 1,3-бутандиол потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.


1,3-Бутандиол — бесцветная, слегка горьковато-сладкая вязкая жидкость.
1,3-Бутандиол растворим в воде, ацетоне, метилэтил(метил)кетоне, этаноле, дибутилфталате, касторовом масле, практически нерастворим в алифатических углеводородах, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, этаноламине, минеральном масле, льняном масле.


Тепло может растворить нейлон, а также частично растворить шеллак и канифоль.
Из-за высокой температуры кипения дистилляция при атмосферном давлении подвержена окислению воздухом.
1,3-Бутандиол желательно перегонять при пониженном давлении.


1,3-Бутандиол имеет сладкий вкус с горьким послевкусием и в чистом виде не имеет запаха.
1,3-Бутандиол — бесцветная жидкость.
1,3-Бутандиол представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую жидкость со сладким вкусом и горьким послевкусием.


Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в положениях 1 и 3.
1,3-Бутандиол — органическое химическое вещество, принадлежащее к семейству вторичных спиртов.
1,3-Бутандиол представляет собой бесцветную жидкость без запаха, смешивающуюся с водой.


1,3-бутандиол, димер этанола, являющийся источником калорий для питания человека.
1,3-Бутандиол превращается в организме в β-гидроксибутират и оказывает церебральнопротекторное и гипогликемическое действие.
1,3-Бутандиол содержится в перце (c. annuum).


1,3-бутандиол является растворителем ароматизатора.
1,3-Бутандиол представляет собой органическое химическое вещество, спирт.
1,3-Бутандиол принадлежит к классу органических соединений, известных как вторичные спирты.


Вторичные спирты представляют собой соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу общей структуры HOC(R)(R') (R,R' = алкил, арил).
1,3-Бутандиол растворим в воде, ацетоне, метилэтил(метил)кетоне, этаноле, дибутилфталате, касторовом масле, практически нерастворим в алифатических углеводородах, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, этоламине, минеральном масле, льняном масле.


1,3-Бутандиол может растворять нейлон в горячем состоянии, а также частично растворять шеллак и скипидар.
Из-за высокой температуры кипения 1,3-бутандиол подвержен окислению воздухом при перегонке при нормальном давлении, поэтому целесообразно проводить перегонку при пониженном давлении.


1,3-Бутандиол не имеет запаха, слегка горьковат и сладок.
1,3-Бутандиол обладает сильной гигроскопичностью и может поглощать воду, эквивалентную 12,5% от собственного веса (при относительной влажности 50%) или даже 38,5% воды (при относительной влажности 80%).


1,3-Бутандиол — один из четырех стабильных изомеров бутандиола.
1,3-Бутандиол принадлежит к семейству вторичных спиртов.
Это соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу, общей структуры HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).


1,3-Бутандиол представляет собой органическое соединение формулы CH3CH(OH)CH2CH2OH.
Молекула 1,3-бутандиола с двумя спиртовыми функциональными группами классифицируется как диол. 1,3-Бутандиол также является хиральным, но в большинстве исследований энантиомеры не различаются.


1,3-Бутандиол представляет собой бесцветную, горько-сладкую, водорастворимую жидкость.
1,3-Бутандиол являе��ся одним из четырех распространенных структурных изомеров бутандиола.
1,3-Бутандиол представляет собой соединение бутандиола, имеющее две гидроксильные группы в 1- и 3-положениях.


1,3-Бутандиол представляет собой бутандиол и гликоль.
1,3-Бутандиол содержится в перце (c. annuum). 1,3-Бутандиол является растворителем ароматизаторов.
1,3-Бутандиол представляет собой органическое химическое вещество, спирт.


1,3-Бутандиол принадлежит к семейству вторичных спиртов.
Это соединения, содержащие вторичную спиртовую функциональную группу, общей структуры HOC(R)(R') (R,R'=алкил, арил).
1,3-Бутандиол представляет собой хиральное соединение, принадлежащее к группе органических соединений, называемых диолами.


1,3-бутандиол, димер этанола, являющийся источником калорий для питания человека.
1,3-Бутандиол превращается в организме в β-гидроксибутират и оказывает церебральнопротекторное и гипогликемическое действие.
1,3-Бутандиол также может реагировать с карбоновыми кислотами с образованием соответствующих эфиров хлоргидрина в присутствии хлортриметилсилана.


1,3-Бутандиол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
1,3-Бутандиол обладает сильной гигроскопичностью.
Соединение бутандиола, имеющее две гидроксигруппы в положениях 1 и 3.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 1,3-БУТАНДИОЛА:
1,3-Бутандиол используется в качестве мягкого смягчающего средства, а также в органическом синтезе.
Применение 1,3-бутандиола: растворитель, мономер, используемый в полиуретановых и полиэфирных смолах, аналитический реагент, субстрат для органического синтеза.
Используется 1,3-бутандиол. Растворитель, мономер, используемый в полиуретановых и полиэфирных смолах, аналитический реагент, субстрат для органического синтеза.


1,3-Бутандиол используется для производства пластификаторов ненасыщенных полиэфирных смол.
1,3-Бутандиол также можно использовать в качестве антибактериального агента для сыра или мяса, агента концевой группы для безмасляных алкидных смол, а также антиобледенительного агента, увлажняющего агента и связующего агента в авиационной промышленности.


В настоящее время 1,3-бутандиол используется главным образом в поверхностно-активных веществах, чернилах, растворителях для натуральных и синтетических ароматизаторов.
1,3-Бутандиол обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
В биологии 1,3-бутандиол используется как гипогликемизирующее средство.


1,3-Бутандиол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
1,3-Бутандиол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, духи и ароматизаторы, моющие и чистящие средства, а также фармацевтические препараты.


Другие выбросы 1,3-бутандиола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки.
Было показано, что ферментер эффективен при производстве больших количеств 1,3-бутандиола за короткий период времени.


Косметическое применение 1,3-бутандиола: ароматизаторы, увлажнители, кондиционирование кожи, растворители и средства, контролирующие вязкость.
Другие выбросы 1,3-бутандиола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование).


1,3-Бутандиол можно найти в продуктах, изготовленных на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев).
1,3-Бутандиол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, лабораторные химикаты, средства для обработки металлических поверхностей, клеи и герметики, наполнители, замазки, пластыри, пластилин, средства для обработки неметаллических поверхностей, а также смазочные материалы и смазки. .


1,3-Бутандиол используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, а также составление смесей и/или переупаковка.
Другие выбросы 1,3-бутандиола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве технологической добавки.


1,3-Бутандиол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, фармацевтические препараты, средства и красители для обработки текстиля, средства для стирки и чистки, средства для обработки металлических поверхностей, клеи и герметики, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин и другие материалы. -средства для обработки металлических поверхностей.


Выбросы 1,3-бутандиола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
1,3-Бутандиол используется в следующих продуктах: полимерах, фармацевтических препаратах, лабораторных химикатах, средствах для обработки неметаллических поверхностей, а также химикатах и красителях для бумаги.


1,3-Бутандиол находит промышленное применение в производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
1,3-Бутандиол используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
1,3-Бутандиол используется для производства: пластмассовых изделий, химикатов, целлюлозы, бумаги и бумажных изделий, а также машин и транспортных средств.


Выбросы 1,3-бутандиола в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, при производстве изделий и в технологических добавках при промышленные площадки.
Выбросы 1,3-бутандиола в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.


1,3-Бутандиол используется при синтезе производных колхицина в качестве противораковых средств.
1,3-Бутандиол также используется в синтезе двойных гамма- и дельта-агонистов, активируемых пролифератором пероксисом, действующих как эугликемические агенты при лечении диабета.


1,3-бутандиол используется в ароматизаторах.
1,3-Бутандиол обычно используется в качестве растворителя пищевых ароматизаторов и является сомономером, используемым в некоторых полиуретановых и полиэфирных смолах.
1,3-Бутандиол — один из четырех стабильных изомеров бутандиола.


В биологии 1,3-бутандиол используется как гипогликемизирующее средство.
1,3-Бутандиол используется при ферментации Candida parapsilosis и других видов дрожжей для получения энантиомерно чистого (S)-(-)-1,3-бутандиола.
Рацемат можно превратить в два энантиомера химическими методами или ферментативным разделением.


1,3-Бутандиол используется в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных пластификаторов; как увлажнитель целлофана и табака; в полиуретанах и специальных полиэфирных смолах; в поверхностно-активных веществах; в качестве связующего агента; в качестве растворителя; в качестве пищевой добавки и ароматизатора; в косметической и фармацевтической промышленности как заменитель глицерина; для борьбы с обледенением самолетов.


1,3-Бутандиол можно использовать в качестве растворителя при получении 6-метокси-2-бензоксазолинона посредством реакции конденсации между хлоридом 2-гидрокси-4-метоксифенилмония и мочевиной.
Процесс крупномасштабного производства аналогичен процессу ферментации этанола, но в качестве субстрата вместо глюкозы используется 2-пропанол.



ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ 1,3-БУТАНДИОЛА:
Гидрирование 3-гидроксибутаналя дает 1,3-бутандиол:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
Дегидратация 1,3-бутандиола дает 1,3-бутадиен:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



ПОЯВЛЕНИЕ 1,3-БУТАНДИОЛА:
1,3-Бутандиол используется в качестве гипогликемического средства.
1,3-Бутандиол был обнаружен в зеленом болгарском перце, оранжевом болгарском перце, перце (Capsicum annuum), красном болгарском перце и желтом болгарском перце.
1,3-Бутандиол, также называемый 1,3-Бутиленгликолем, сохраняет статус FDA GRAS в качестве ароматизирующей молекулы.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВ�� 1,3-БУТАНДИола:
Прозрачная бесцветная гигроскопичная вязкая жидкость со слабым особым вкусом.
Почти нет запаха.
Температура кипения 207,5 °С, относительная плотность (4:1,0059, показатель преломления (nD20) 1,4401, температура замерзания <-50 °С, температура вспышки 121,1 °С.
1,3-Бутандиол оказывает определенное антибактериальное действие.
1,3-Бутандиол смешивается с водой, ацетоном, растворим в эфире.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БУТАНДИОЛА:
используя ацетальдегид в качестве сырья, 3-оксибутиральдегид получают самоконденсацией в растворе щелочи, а затем гидрируют до формы 1,3-бутандиола.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ 1,3-БУТАНДИОЛА:
*Первичные спирты
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ 1,3-БУТАНДИОЛА:
*Вторичный спирт
*Производное углеводородов
*Первичный спирт
*Алифатическое ациклическое соединение.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ 1,3-БУТАНДИОЛА:
*Ароматизатор
*Пищевой токсин
*Бытовой токсин
*Промышленный/рабочий токсин
*Метаболит
*Натуральное соединение
*Органическое соединение
*Растительный токсин
*Растворитель



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1,3-БУТАНДИОЛА:
Химическая формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,122 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 1,0053 г/см3.
Температура плавления: -50 ° C (-58 ° F; 223 К)
Температура кипения: от 204 до 210 °С; от 399 до 410 °F; от 477 до 483 К
Растворимость в воде: 1 кг дм-3.
журнал Р: -0,74
Давление пара: 8 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,44
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 227,2 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −501 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −2,5022
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный, прозрачный
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: -57 °C – ISO 3016.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 203 – 204 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 12,6 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,9 %(В)

Температура вспышки: 108 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 410 °C при 1,019 гПа - DIN 51794.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 6,0–7,0 при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость динамическая: 131,83 мПа•с при 20 °C – ASTM D 445.
Растворимость в воде 500 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: -0,9 при 25 °C
Давление пара: 0,08 гПа при 20 °C.
Плотность. 1,005 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 72,6 мН/м при 1 г/л при 20 °C.
Константа диссоциации: 15,5 при 25 °C.
Относительная плотность пара: 3,11 - (Воздух = 1,0)
Номер CAS: 107-88-0
Номер ЕС: 203-529-7
Формула Хилла: C₄H₁₀O₂

Химическая формула: CH₃CH(OH)CH2CH₂OH.
Молярная масса: 90,12 g/mol
Код ТН ВЭД: 2905 39 20
Плотность: 1,00 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,9–12,6 % (В)
Температура вспышки: 108 °С.
Температура воспламенения: 410 °C DIN 51794.
Значение pH: 6,0–7,0 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Растворимость: >500 г/л смешивается
Молекулярный вес: 90,12 г/моль
XLogP3-AA: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Молекулярная формула/молекулярный вес: C4H10O2 = 90,12.
Физическое состояние (20 град.C): Жидкость
Хранить в среде инертного газа: Хранить в среде инертного газа
Состояние, которого следует избегать: гигроскопично.
РН КАС: 107-88-0
Регистрационный номер Reaxys: 1718945
Идентификатор вещества PubChem: 87563682
SDBS (спектральная база данных AIST): 509
Индекс Мерка (14): 1567
Номер леев: MFCD00004554
Молекулярный вес: 90,12
Внешний вид: Жидкость
Формула: C4H10O2
Номер CAS: 107-88-0

УЛЫБКИ: CC(O)CCO
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: сумма изомеров от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: от 1,00400 до 1,00700 при 20,00 °C.
Фунтов на галлон - (оценка): от 8,364 до 8,389.
Индекс преломления: от 1,43900 до 1,44100 при 20,00 °C.
Температура плавления: -50,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 207,50 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 0,020100 мм рт. ст. при 25,00 °C.
Плотность пара: 3,2 (воздух = 1)
Температура вспышки: 228,00 °F. ТСС (108,89 °С.)
logP (н/в): -0,290
Растворим в: ацетоне, спирте, воде, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (экспер.)
Нерастворим в: эфире
XLogP3: -0,4
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 90,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 90,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 40,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 28,7
Количество атомов изотопа: 0

Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Хранение: Магазин в РТ.
Показатель преломления: n20/D 1,44 (лит.)
Стабильность: Стабильная.
LogP: log Kow = -0,29 (оценка)
Давление пара: 0,02 [мм рт. ст.]
Константа закона Генри: 2,4X10-9 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Константы диссоциации: pKa = 15,1 при 25 °C.
Запах: Практически без запаха
Название ИЮПАК: бутан-1,3-диол.
Канонические УЛЫБКИ: CC(CCO)O
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
Ключ InChI: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 207,0±0,0°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: -54 °С.
Температура вспышки: 226,4 °F – в закрытом тигле.
Чистота: 99,5%
Плотность: 1,005±0,1 г/см3
Растворимость: растворим в хлороформе (умеренно), ДМСО (слегка), метаноле.
Внешний вид: бесцветная жидкость
Химическая формула: C4H10O2.

Средний молекулярный вес: 90,121
Моноизотопная молекулярная масса: 90,068079564.
Название ИЮПАК: бутан-1,3-диол.
Традиционное название: 1,3-бутандиол.
Регистрационный номер CAS: 107-88-0
УЛЫБКИ: CC(O)CCO
Идентификатор InChI: InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
Ключ InChI: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная формула: C4H10O2.
Молярная масса: 90,12
Плотность: 1,005 г/м при 25°C (лит.)
Точка плавления: -54 °С.
Точка Болинга: 203-204°C (лит.)
Температура вспышки: 250°F
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Растворимость: смешивается с водой, ацетоном и растворим в эфире.
Давление паров: 0,06 мм рт. ст. (20 °C)
Плотность пара: 3,1 (20 °C по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Жидкость
Удельный вес: 1,004 – 1,007.
Цвет: прозрачный, от бесцветного до желтого, при хранении может обесцвечиваться до коричневого цвета.
Мерк: 14,1567
РН: 1731276
рКа: 14,83±0,20 (прогнозируется)
PH: 6,1 (500 г/л, H2O, 20 ℃ )

Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,9-12,6% (В)
Показатель преломления: n20/D 1,44 (лит.)
лей: MFCD00004554
Молекулярный вес : 90,122
Точная масса : 90,12.
Номер ЕС : 203-529-7
Номер КМГС : 1182
Номер НСК : 402145|6966
Идентификатор DSSTox : DTXSID8026773
Цвет/Форма : Вязкая жидкость | Чистое соединение бесцветно.
Код HS : 29053920
ПСА : 40,5
XLogP3 : -0,29 (оценка)
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 1,0059 г/см3 при температуре: 20 °C.
Точка плавления : <-50 °C
Точка кипения : 207,5 °C при давлении: 760 Торр.

Температура вспышки : 121°C
Показатель преломления : n 20/D 1,44 (лит.)
Растворимость в воде : Растворимость в воде: хорошая.
Условия хранения : 2-8°C.
Давление пара : Давление пара, Па при 20°C: 8
Плотность пара : Относительная плотность пара (воздух = 1): 3,2.
Предел взрываемости : 1,9-12,6% (В)
Запах : Практически без запаха
Вкус : сладкий вкус с горьковатым послевкусием.
Константа закона Генри : константа закона Генри = 2,4X10-9 атм-куб.м/моль при 25 °C (расчетное значение).
Константы диссоциации : pKa = 15,1 при 25 °C.
Растворимость: (20 °C) растворим
Молярная масса: 90,12 g/mol
Точка кипения: 207,5 °C (1,013 гПа).
Давление пара: 0,08 гПа (20 °C)
Температура вспышки: 121 °С.
Индекс преломления: 1,4395 (20 °C, 589 нм)
Предел взрываемости: 1,8–9,4 % (В)
Плотность: 1,00 г/см3 (20 °C)
pH: 6 - 7 (1 г/л, H2O)
Точка воспламенения: 440 °C DIN 51794.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ 1,3-БУТАНДИОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ 1,3-БУТАНДИОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ 1,3-БУТАНДИОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА 1,3-БУТАНДИОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ 1,3-БУТАНДИОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
гигроскопичен



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 1,3-БУТАНДИОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Бутан-1,3-диол
1,3-бутиленгликоль
бутан-1,3-диол
1,3-дигидроксибутан
1,3-Бутиленгликоль
1,3-БУТАНДИОЛ
Бутан-1,3-диол
107-88-0
1,3-Бутиленгликоль
Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
Метилтриметиленгликоль
1,3 Бутиленгликоль
1,3-бутандиол
бета-бутиленгликоль
1-Метил-1,3-пропандиол
(+/-)-1,3-Бутандиол
(RS)-1,3-Бутандиол
1,3-Бутиленгликоль
1,3-бутанодиол
.бета.-Бутиленгликоль
Касвелл № 128ГГ
НСК 402145
НСК-402145
ХСДБ 153
ЭИНЭКС 203-529-7
БУТАНДИОЛ,1,3-
UNII-3XUS85K0RA
БРН 1731276
3XUS85K0RA
(R)-1,3-бутандиол
АИ3-11077
DTXSID8026773
ЧЕБИ:52683
НСК6966
ЕС 203-529-7
0-01-00-00477 (Справочник Beilstein)
DTXCID306773
1,3-бутандиол
КАС-107-88-0
1,3-Бутандиол, (R)-
1,3-Бутандиол, (S)-
Джичем Бугл
MFCD00064277
б-бутиленгликоль
1,3-бутандиол
1,3-бутандиол
1,3-бутиленгликоль
MFCD00004554
1 3-дигидроксибутан
1,3-Дигидроксибутано
3-гидрокси-1-бутанол
Бутандиол, 1,3-
DL-1,3-бутандиол
DL-1 3-бутандиол
1 3-Бутиленгликоль
Бутиленгликоль (NF)
(RS)-13-бутандиол
(S)-(+)-бутандиол
рацемический 1,3-бутандиол
БУТАНДИОЛ,3-
(RS)-1,3-бутанодиол
1,3-бутандиол, DL-
(RS)-1 3-бутандиол
(RS)-1,3-бутандиол
Бутан-1,3-диол
1-метил-1,3-пропанодиол
бутан-1,3-диол
Ниакс ДП 1022
(+-)-Бутан-13-диол
Бутиленгликоль (1,3-)
1-Метил-1-3-пропандиол
(+-)-бутано-1,3-диол
(+/-) 1,3 бутандиол
(+/-)-1,3-бутандиол
13БГК
С(СО)С(С)О
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [II]
БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
(.+/-.)-1,3-бутандиол
CHEMBL3186475
WLN: 1 и 2 кварталы
1,3-БУТАНДИОЛ [HSDB]
1,3-БУТАНДИОЛ [ВОЗ-ДД]
1,3-Бутандиол, (.+/-.)-
1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
НСК-6966
1,3-БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ [FHFI]
ББЛ037424
БУТАН-1,3-ДИОЛ [USP-RS]
Бутиленгликоль (Бутан-1,3-диол)
HY-77490A
НСК402145
STL483070
АКОС000119043
ДБ14110
ЛС-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ, (+/-)-
(+/-)-1,3-Бутандиол, аналитический стандарт
B0679
Б3770
CS-0115644
FT-0605126
FT-0605294
FT-0606593
ЭН300-19320
(+/-)-1,3-Бутандиол, безводный, >=99%
1,3-Бутандиол 100 мкг/мл в ацетонитриле
C20335
Д10695
F82621
Q161496
(+/-)-1,3-Бутандиол, ReagentPlus(R), 99,5%
J-002028
(+/-)-1,3-Бутандиол, ReagentPlus(R), >=99,0%
(+/-)-1,3-Бутандиол, SAJ первый сорт, >=98,0%
(+/-)-1,3-Бутандиол, Vetec(TM), ч.д.э., 98%
Ф8880-3340
Бутан-1,3-диол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
55251-78-0
β -Бутиленгликоль
Метилтриметиленгликоль
1-Метил-1,3-пропандиол
1,3-Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
Бутан-1,3-диол
БД; 1,3-бутандиол
1,3-Бутиленгликоль
1,3-бутанодиол
Бутандиол,1,3-
(RS)-1,3-бутандиол
Бутиленгликоль
НСК 402145
Бутиленгликоль
1,3-бутандиол
1,3-бутанодиол
1,3-бутилен
1,3-Бутиленгликоль
1,3-дигидроксиботан
1-Метил-1,3-пропандиол
1,3-бутиленгликоль
β- бутиленгликоль
метилтриметиленгликоль
(±)-Бутан-1,3-диол
НСК 402145
(RS)-1,3-бутандиол
(±)-Бутан-1,3-диол
1,3-Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
1-Метил-1,3-пропандиол
13БГК
3-гидрокси-1-бутанол
Бутиленгликоль
DL-1,3-Бутандиол
Джичем Бугл
Метилтриметиленгликоль
НСК 402145
Ниакс ДП 1022
β -Бутиленгликоль
(RS)-1,3-Бутандиол
1,3 Бутиленгликоль
1,3-бутандиол
1,3-Бутиленгликоль
1,3-Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
1-Метил-1,3-пропандиол
бета-бутиленгликоль
Метилтриметиленгликоль
б-бутиленгликоль
В -бутиленгликоль
1,3-Бутиленгликоль, (14)C-меченный
1,3-Бутиленгликоль, (DL)-изомер
1,3-Бутиленгликоль, (R)-изомер
1,3-Бутиленгликоль, (S)-изомер
Бутиленгликоль
(+/-)-1,3-бутандиол
(.+/-.)-1,3-бутандиол
(R)-(-)-Бутан-1,3-диол
(R)-1,3-бутандиол
(S)-(+)-1,3-Бутандиол
(S)-(+)-Бутан-1,3-диол
(S)-1,3-Бутандиол
1,3-бутанодиол
БД
Бутан-1,3-диол
DL-1,3-Бутандиол
1,3-бутандиол
Бутандиол
1,3-бутандиол
1,3-бутандиол
бутан-1,3-диол
Метилтриметилен
(±)-бутан-1,3-диол
1,3-ДИГИДРОКСИБУТАН
(3S)-бутан-1,3-диол
(3R)-бутан-1,3-диол
метилтриметиленгликоль
Метилтриметиленгликоль
1-МЕТИЛТРИМЕТИЛЕНГЛИКОЛЬ
1,3-БУТАНДИОЛ
1,3-Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
Метилтриметиленгликоль
C4H10O2/CH3CHOHCH2CH2OH
Молекулярная масса: 90,1
КАС № 107-88-0
РТЕКС № EK0440000
КМГС № 1182
1,3-бутандиол
β -Бутиленгликоль
1,3-Бутиленгликоль
1,3-дигидроксибутан
Метилтриметиленгликоль
1-Метил-1,3-пропандиол
Бутиленгликоль
3-гидрокси-1-бутанол
DL-1,3-Бутандиол
(±)-Бутан-1,3-диол
(RS)-1,3-бутандиол
НСК 402145
13БГК
Джичем Бугл
Ниакс ДП 1022
Хайсугаркане БГ
Целтол 1,3-БГ
18826-95-4
817176-75-3
(+/-)-1,3-Бутандиол
(.+/-.)-1,3-бутандиол
(R)-(-)-Бутан-1,3-диол
(R)-1,3-бутандиол
(RS)-1,3-Бутандиол
(S)-(+)-1,3-Бутандиол
(S)-(+)-Бутан-1,3-диол
(S)-1,3-Бутандиол
1,3 Бутиленгликоль
1,3-бутандиол