Другие секторы

ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-
ОПИСАНИЕ:
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- (ДЭЭА) представляет собой многокомпонентный водный растворитель на основе третичных алканоламинов.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- обладает высокой химической стабильностью и устойчивостью к разложению.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- используют для получения четвертичных аммониевых солей.
Эти соли широко используются в качестве катализаторов межфазного переноса для ускорения реакций между несмешивающимися фазами.

Номер CAS: 100-37-8
Номер ЕС: 202-845-2
Линейная формула:(C2H5)2NCH2CH2OH




СИНОНИМ(Ы) ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-А:
Этанол, 2-(диэтиламино)-, ДЭАЭ, ДЭЭА ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, Этанол, 2-(диэтиламино)-, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, (2-Гидроксиэтил) ) диэтиламин, 2-диэтиламиноэтиловый спирт, 2-гидрокситриэтиламин, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, 2-гидрокситриэтиламин, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, диэтилэтаноламин, диэтиламино-2-этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, диэтилэтаноламин, диэтилэтаноламин (ДЭА), 2-диэтиламино этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N, N-ДИЭТИЛ-2-АМИНОЭТАНОЛ,N,N-ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-,2-(диметиламино)этанол гидрохлорид,2-(N,N-диметиламино)этанол гидрохлорид,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- ,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- гидрохлорид, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- гидрохлорид, 14C-меченный, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-сульфат (2:1), ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-тартрат, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, натриевая соль, ДЭАЭ, гидро��лорид деанола, Этанол, 2-(диэтиламино)-, диэтилэтаноламин, этанол, 2- (диметиламино)-, гидрохлорид (1:1), этанол, 2-диметиламино-, гидрохлорид, Этанол, 2-(диэтиламино)-, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, 100-37-8,N,N- Диэтилэтаноламин, Диэтилэтаноламин, DEAE, (Диэтиламино)этанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N,N-Диэтил-2-аминоэтанол, (2-гидроксиэтил)диэтиламин, Диэтил(2-гидроксиэтил)амин, 2-(Диэтиламино) Этан-1-ол, Диэтилмоноэтаноламин, 2-гидрокситриэтиламин, Пеннад 150, Диаэтиламиноаэтанол, 2-(N,N-Диэтиламино)этанол, N,N-Диэтилмоноэтаноламин, N,N-Диэтил-2-гидроксиэтиламин, бета-Этанол, 2-(диэтиламино)-, бета- Гидрокситриэтиламин, 2-(диэтиламино)этиловый спирт, Этанол, 2-(диэтиламино)-, N-Этанол, 2-(диэтиламино)-, 2-N-Этанол, 2-(диэтиламино)-, диэтилэтаноламин, ДЭЭА, бета-диэтиламиноэтиловый спирт, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, N-(диэтиламино)этанол, N,N- Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, NSC 8759, N,N-Этанол, 2-(диэтиламино)-, 2-(диэтиламино)-этанол, 2-N-(Диэтиламино)этанол, бета.-(Диэтиламино)этанол, ЭТАНОЛ, 2- ДИЭТИЛАМИНО,S6DL4M053U,бета-(Диэтиламино)этиловый спирт,DTXSID5021837,CHEBI:52153,.бета.-(Диэтиламино)этиловый спирт
NSC-8759,N,N-Диэтил-N-(бета-гидроксиэтил)амин, DTXCID401837,этан, 1-диэтиламино-2-гидрокси-,CAS-100-37-8,диэтиламиноаэтанол [немецкий],CCRIS 4793, HSDB 329, EINECS 202-845-2, UN2686, UNII-S6DL4M053U, -диэтиламино, AI3-16309,2-диэтиламино, диатиламиноатанол, Этанол, 2-(диэтиламино)-, MFCD00002850, N, N-диэтилэтаноламин, бета-(диэтиламино)этанол, N, N- диэтилэтаноламин, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- [UN2686] [Коррозионное вещество], бета.-гидрокситриэтиламин, EC 202-845-2, SCHEMBL3114, ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, 9CI, CHEMBL1183, диаэтиламиноаэтанол (немецкий), 2-(диэтиламино)-1- этанол,MLS002174251,2-(N,N-диэтиламино)-этанол,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, 99%,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- [HSDB],N-(бета-гидроксиэтил)диэтиламин,NSC8759,HMS3039I08,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- , >=99%,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- [MART.],WLN: Q2N2 & 2,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- [WHO-DD],N-(гидроксиэтил)-N,N-диэтиламин,Tox21_201463,Tox21_300037,BBL012211,STL163552,2-(ДИЭТИЛАМИНО )ЭТАНОЛ [MI],ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, >=99,5%,AKOS000119883,UN 2686,NCGC00090925-01,NCGC00090925-02,NCGC00090925-03,NCGC00253920-01,NCGC00259014-01,A 22,BP-2 0552, SMR001261425,VS-03234,DB-012722,D0465,NS00006343,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- [UN2686] [Коррозионное вещество],D88192,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-, чистый, >=99,0% (GC),Q209373,ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- 100 мкг /мл в ацетонитриле, J-520312, Диэтилэтаноламин Этанол, 2-(диэтиламино)- 2-гидрокситриэтиламин, InChI=1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H


ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- выглядит как бесцветная жидкость.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- имеет температуру вспышки 103–140 °F.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- менее плотен, чем вода.

Пары ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-а тяжелее воздуха.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- При горении образует токсичные оксиды азота.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- Вызывает ожоги кожи, глаз и слизистых оболочек.

ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- является представителем класса этаноламинов, то есть аминоэтанола, в котором атомы водорода аминогруппы заменены этильными группами.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- является членом группы этаноламинов, третичного аминосоединения и первичного спирта.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- функционально связан с этаноламином.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- получают из гидрида триэтиламина.


Диэтилэтаноламин (ДЭАЭ) — органическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)2NCH2CH2OH.
Бесцветная жидкость используется в качестве прекурсора при производстве различных химических продуктов, таких как местный анестетик прокаин.


ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-А:
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- (ДЭЭА) можно использовать в качестве сорастворителя с метилдиэтаноламином (МДЭА) и сульфоланом для исследования поведения поглощения и десорбции CO2 в водных растворах.
Кроме того, DEAE используется для получения N-замещенных производных глицина, а эти соединения используются в синтезе пептидов и белков.

ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- реагирует с 4-аминобензойной кислотой с образованием прокаина.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- является предшественником DEAE-целлюлозной смолы, которая обычно используется в ионообменной хроматографии.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- может снизить поверхностное натяжение воды при повышении температуры.[3]
Растворы ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-а поглощают углекислый газ (CO2).

ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- можно использовать в качестве химического предшественника прокаина.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- используется в качестве ингибитора коррозии в паропроводах и конденсатных линиях путем нейтрализации углекислоты и удаления кислорода.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- используется для синтеза лекарств в фармацевтической промышленности и как катализатор синтеза полимеров в химической промышленности.
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- также используется в качестве стабилизатора pH.



ИСТОЧНИКИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ВЫБРОСОВ 1 2 3 4:
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- используется в качестве промежуточного продукта при производстве эмульгаторов, специального мыла и других химикатов для применения в:
Фармацевтическая индустрия
пестициды
бумага
кожаные изделия
пластмассы
антикоррозийные продукты
Картины
текстиль
косметика
поверхностные покрытия...


ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-А:
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- получают в промышленных масштабах реакцией диэтиламина и оксида этилена.[4]
(C2H5)2NH + цикло(CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)- также можно получить реакцией диэтиламина и этиленхлоргидрина.[5]


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-А:
плотность пара
4,04 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
1 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
пояснение лим.
11,7 %
показатель преломления
n20/D 1.441 (букв.)
б.п.
161 °С (лит.)
плотность
0,884 г/мл при 25 °C (лит.)
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CCO
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Молекулярная масса:
117,19
Байльштайн:
741863
Химическая формула C6H15NO
Молярная масса 117,192 г•моль−1
Внешний вид Бесцветная жидкость
Запах Аммиачный
Плотность 884 мг/мл
Температура плавления −70 °С; −94 ° F; 203 К[1]
Температура кипения 161,1°С; 321,9 ° F; 434,2 К
Растворимость в воде , смешивается с водой[1]
log Р 0,769
Давление пара 100 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД) 1,441–1,442
Номер CAS 100-37-8
Номер индекса CE 603-048-00-6
Номер CE 202-845-2
Формула Хилла C₆H₁₅NO
Химическая формула (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
Молярная масса 117,19 g/mol
Код Ш 2922 19 52
Температура кипения 163 °C (1013 гПа)
Плотность 0,88 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости 0,7%(В)
Температура вспышки 50 °С
Температура воспламенения 270 °C
Температура плавления -68 °С
Значение pH 11,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара 1 гПа (20 °C)
Анализ (GC, площадь%) ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C) 0,883–0,885
Вода (КФ) ≤ 0,30 %
Личность (IR) проходит тест
Молекулярная масса
117,19 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
XLogP3-AA
0,3
Вычислено с помощью XLogP3 3.0 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
1
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
2
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
4
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
117,115364102 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
23,5Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
8
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
43,8
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
1
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да
давление газа
1,9 гПа (20 °С)
Уровень качества
200
Анализ
≥99,0% (GC)
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
270 °С
потенция
1300 мг/кг LD50, перорально (Крыса)
1109 мг/кг LD50, кожа (Кролик)

пояснение лим.
0,7 % (об./об.)
рН
11,5 (20 °C, 100 г/л в H2O)
б.п.
163 °С/1013 гПа
депутат
-68 °С
температура перехода
температура вспышки 51 °С
плотность
0,88 г/см3 при 20 °C
температура хранения.
2-30°С
ИнЧИ
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
Ключ ИнЧИ
БФСВОАСЁЧЕОВ-УХФФФАОЙСА-Н
Температура хранения
РТ
Европейский ком.#
202-845-2
Хазмат Корабль
Проверьте субску на предмет опасности
Чистота
>99%
Внешний вид Цвет
Прозрачный, бесцветный
Форма внешнего вида
Жидкость
Молекулярная формула
C6H15НО
Молекулярная масса
117,19
Плотность
0,884 г/мл при 25°C
Температура плавления
-70°С
Точка кипения
161°С
Растворимость (@RT)
Растворимость в воде: Растворим.
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте, эфире и бензоле.
Темп��ратура плавления -70°C
Плотность 0,883
рН 11,5
Температура кипения от 161°C до 163°C.
Температура вспышки 52°C (125°F)
Запах Аминоподобный
Линейная формула (CH3CH2)2NCH2CH2OH
Показатель преломления 1,4415
Количество 1000 мл
Номер ООН UN2686
Байльштайн 741863
Чувствительность Чувствителен к воздуху и свету; Гигроскопичный
Индекс Мерк 14,3112
Информация о растворимости. Смешивается с водой.
Молекулярный вес (г/моль) 117,192
Формула Вес 117,19
Процент чистоты 99%
Химическое название или материал ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЭТАНОЛ, 2-(ДИЭТИЛАМИНО)-А
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.







ЭТИЛ 3-ЭТОКСИБРОПИОНАТ
Номер КАС: 763-69-9
Номер ЕС: 212-112-9
Молекулярная формула: C7H14O3
Молекулярный вес: 146,18



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этил-3-этоксипропионат представляет собой медленно испаряющийся эфирно-эфирный растворитель с превосходной активностью для широкого спектра полимерных покрытий.
Линейная структура этил-3-этоксипропионата и пропионильная группа в центре молекулы придают этому материалу сочетание желаемых свойств, которых нет в других растворителях.

Этил-3-этоксипропионат используется в ремонтных клеях общего назначения, включая универсальные клеи, суперклей и эпоксидные смолы; не включая столярные клеи.
Кроме того, этил-3-этоксипропионат используется в продуктах, связанных с красками или пятнами, которые не вписываются в более изысканную категорию.
Этил-3-этоксипропионат используется в красках для обустройства дома, за исключением красок на масляной, растворяющей или водной основе.

Этил-3-этоксипропионат используется в красках, наносимых на твердые поверхности, предназначенные для окрашивания, и которые улучшают адгезию, укрывистость или предотвращают просачивание пятен.
Кроме того, этил-3-этоксипропионат используется в продуктах для покрытия и защиты бытовых поверхностей, отличных от стекла, камня или цементного раствора.
Этил-3-этоксипропионат используется для антипиренов, используемых в различных целях.

Свойства этил-3-этоксипропионата включают низкую скорость испарения, хорошую стойкость к растворителю при выпечке, умеренный запах, низкое поверхностное натяжение и высокое электрическое сопротивление.

Этил-3-этоксипропионат используется в качестве инсектицидов для внутреннего или наружного применения.
Более того, этил 3-этоксипропионат используется в продуктах по уходу специально для кошек, которые не вписываются в более изысканную категорию.

Этил-3-этоксипропионат используется в твердых веществах, которые используются для улавливания и дезодорации кошачьих экскрементов.
Кроме того, этил-3-этоксипропионат используется в красках и грунтовках для автомобильного кузова или двигателя.

Кроме того, этил-3-этоксипропионат обеспечивает низкую вязкость раствора полимера по сравнению с растворителями с аналогичной скоростью испарения, обеспечивает превосходное высвобождение растворителя из пленок покрытия и обеспечивает исключительную текучесть и выравнивание с широким спектром покрытий.
Этил-3-этоксипропионат поставляется в виде уретанового растворителя.


Некоторые области применения этил-3-этоксипропионата:

Архитектурные покрытия
Авто ОЕМ
Автопластики
Авто ремонт
Автомобильный
Электронные химикаты
Мебель
Общепромышленные покрытия
Графика
Промышленное обслуживание
морской
Металлическая мебель
Упаковочные краски, не контактирующие с пищевыми продуктами
Краски и покрытия
Модификация полимера
Технологические добавки
Технологические растворители
Защитные покрытия
Грузовик/автобус/дом на колесах
Покрытия для дерева

Промышленное использование этил-3-этоксипропионата:

Материал импортируется как компонент готовой смеси, которая продается для использования в авторемонтных работах.
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование этил-3-этоксипропионата

Средства по уходу за автомобилем
Электрические и электронные продукты
Краски и покрытия


Кроме того, этил-3-этоксипропионат используется в восках и покрытиях для кузова автомобиля, за исключением комбинированных средств для мытья/воска.
Этил-3-этоксипропионат используется в моторных маслах на нефтяной или синтетической основе.


Физико-химическая информация об этил-3-этоксипропионате:

Температура кипения: 166 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,95 г/см3 (25 °C)
Температура вспышки : 58 °C
Температура воспламенения: 377 °C
Температура плавления: -100°С
Давление паров: 2,3 гПа (20 °C)
Растворимость : 52 г/л


Использование этил-3-этоксипропионата в бытовых и коммерческих/институциональных продуктах:

Авто товары
Хобби/Ремесло
Обслуживание дома
Внутри дома
пестициды


Общая информация о производстве этил-3-этоксипропионата:

Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютерной и электронной продукции
Разное производство
Производство красок и покрытий
Услуги
Производство транспортного оборудования

Этил-3-этоксипропионат общего назначения:

Этил-3-этоксипропионат можно использовать в качестве растворителя для гистологии, а также в качестве реактива для химического синтеза и других промышленных применений.

Неорганические вещества:

Этил-3-этоксипропионат можно использовать для химического синтеза и неорганической химии, включая незаменимые кислоты и основания, соли, металлы и элементы, а также реагенты для химических реакций.

Диполярный апротонный растворитель этил 3-этоксипропионат представляет собой высокоэффективный растворитель нового поколения.
Кроме того, этил-3-этоксипропионат хорошо работает в различных областях благодаря своей превосходной растворяющей способности и способности смешиваться с водой.
Этил-3-этоксипропионат является более безопасной альтернативой обычно используемым диполярным апротонным растворителям, таким как NMP (N-метилпирролидон), DMAc (диметилацетамид),
ДМСО (диметилсульфоксид), ДМФ (диметилформамид) и ацетонитрил, некоторые из которых сталкиваются с растущим регулятивным давлением.


Основные преимущества этил-3-этоксипропионата:

Отличная производительность в различных приложениях
Отличная замена NMP и NEP
Благоприятный профиль безопасности, здоровья и окружающей среды

Этил-3-этоксипропионат — высокоэффективный и безопасный сорастворитель для полиуретанов на водной основе.
Эффективный как растворитель, так и коалесцент для рынка ПУД, TamiSolve NxG также может быть эффективной заменой NMP.
Этил-3-этоксипропионат может обеспечить не только гибкость рецептуры, но и благоприятный профиль безопасности, здоровья и окружающей среды.

При использовании в очистителях и средствах для удаления краски этил-3-этоксипропионат показал себя как эффективная замена NMP.
Высокая растворяющая способность может повысить эффективность промышленных чистящих средств.

Этил-3-этоксипропионат можно использовать для очистки форм или инструментов, связанных с пенополиуретаном, полимером, полиэфиром или эпоксидными смолами.
Более низкая летучесть этил-3-этоксипропионата полезна для снижения воздействия на рабочих и окружающую среду.

Этил-3-этоксипропионат можно рассматривать как среду для проведения различных химических реакций, таких как производство фармацевтических препаратов.
В таких случаях этил-3-этоксипропионат может заменить такие растворители, как NMP, NEP, DMF и DMAc.

Этил-3-этоксипропионат похож на другие эфиры с низкой токсичностью.

Этил-3-этоксипропионат оказывает мягкое раздражающее действие на слизистую оболочку.
Исследования на животных не выявили побочных эффектов ниже 250 частей на миллион.
Его неприятный запах ограничивает использование в качестве заменителя гликолевых эфиров в электронной промышленности.


Применение этил-3-этоксипропионата:

Этил-3-этоксипропионат используется в синтезе фенолов и селективных ингибиторов циклин-зависимой киназы 4/6 для новых методов лечения рака.
Неопасный товар, если предмет равен или меньше 1 г/мл, а в упаковке менее 100 г/мл.
Кроме того, этил-3-этоксипропионат (ЭЭП) в виде бесцветной прозрачной жидкости представляет собой растворитель, который можно использовать в красках, покрытиях и чернилах.
Этил-3-этоксипропионат имеет температуру кипения 170 ℃ и температуру плавления -75 ℃ .

Температура вспышки этил-3-этоксипропионата составляет 59 ℃ .
Этил-3-этоксипропионат используется в синтезе фенолов и селективных ингибиторов циклин-зависимой киназы 4/6 для новых методов лечения рака.

Этил-3-этоксипропионат также используется в качестве растворителя для получения полимеров.
Кроме того, этил-3-этоксипропионат используется в красках и покрытиях.
Этил-3-этоксипропионат представляет собой сложный эфир.

Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.

Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.
Этил-3-этоксипропионат представляет собой тип сложноэфирного растворителя, который медленно испаряется и используется в качестве покрытия для полимеров.

Благодаря своей линейной структуре и пропионильной группе в центре соединения этил 3-этоксипропионат обладает множеством уникальных и желаемых свойств, которых нет в других химических соединениях.
Этил-3-этоксипропионат универсален, хотя чаще всего его используют в формах для выпечки с высоким содержанием твердых веществ.

Этил-3-этоксипропионат часто используется производителями красок, автомобильной промышленностью и другими промышленными предприятиями.
Кроме того, этил 3-этоксипропионат является отличным выбором в качестве растворителя-замедлителя схватывания для высокоэффективных покрытий, высыхающих при нагревании и воздушной сушке.



Этил-3-этоксипропионат обеспечивает высокий блеск, высокую устойчивость к помутнению и высокую четкость изображения.
При хорошей скорости испарения эти характеристики являются единственными в своем роде.
Этил-3-этоксипропионат быстро высвобождает растворитель.

Растворители высвобождаются на втором этапе для обеспечения качественной отделки.
С другими химическими агентами растворители не выделяются быстро.
Если они накапливаются, этил 3-этоксипропионат становится трудно выполнять требования по обращению и упаковке.
Этил-3-этоксипропионат обладает высоким электрическим сопротивлением.

Краска должна иметь надлежащее электрическое сопротивление.
Этил-3-этоксипропионат является хорошим вариантом для компенсации более низкого электрического сопротивления полярных растворителей — кетонов, спиртов, — которые используются в электростатических покрытиях с высоким содержанием твердых частиц.

Этил-3-этоксипропионат имеет низкое поверхностное натяжение.
Поверхностное натяжение влияет на многие характеристики покрытия, такие как выравнивание следов от кисти, образование кратеров, смачивание поверхности и отрыв краев.

Благодаря этим качествам растворители с низким поверхностным натяжением устраняют дефекты.
Этил-3-этоксипропионат имеет качество уретана.

Этил-3-этоксипропионат содержит самый низкий уровень активного водорода, в противном случае будут образовываться неблагоприятные покрытия.
Это происходит из-за мономерной побочной реакции.
Обладая низким содержанием акт��вного водорода, этил 3-этоксипропионат обладает хорошей влагостойкостью и может использоваться в высокоэффективных полиуретановых покрытиях.

Дополнительные преимущества этил-3-этоксипропионата включают его низкую токсичность, высокий диапазон кипения, низкий цвет и высокую температуру самовоспламенения, что позволяет использовать его на высокоскоростных линиях для нанесения покрытий на рулоны.


Использование этил-3-этоксипропионата:

Этил-3-этоксипропионат является отличным растворителем для следующих типов продуктов и областей применения:
Рулонные покрытия
Ремонтные покрытия
Мебельные лаки
Пластиковые покрытия
Морские покрытия
Покрытия и грунтовки для бытовой техники
Аэрокосмические верхние покрытия и грунтовки
Лаки воздушной сушки
Эмали для выпечки с высоким сухим остатком



ОПИСАНИЕ


Некоторые свойства этил-3-этоксипропионата:

Отличная растворяющая активность
Высокая устойчивость к помутнению
Высокое электрическое сопротивление
Инертный - непищевое использование
Низкое поверхностное натяжение
Низкая растворимость в воде
Не HAP
Не-SARA
REACH-совместимый
Легко биоразлагаемый
Медленная скорость испарения
Уретановый сорт

Этил-3-этоксипропионат представляет собой медленно испаряющийся эфирно-эфирный растворитель с превосходной активностью для широкого спектра полимерных покрытий.
Линейная структура этил-3-этоксипропионата и пропионильная группа в центре молекулы придают этому материалу сочетание желаемых свойств, которых нет в других растворителях.
К ним относятся низкая скорость испарения, хорошая стойкость к растворителю при выпечке, умеренный запах, низкое поверхностное натяжение и высокое электрическое сопротивление.

Кроме того, этил-3-этоксипропионат обеспечивает низкую вязкость раствора полимера по сравнению с растворителями с аналогичной скоростью испарения, обеспечивает превосходное высвобождение растворителя из пленок покрытия и обеспечивает исключительную текучесть и выравнивание с широким спектром покрытий.
Этил-3-этоксипропионат поставляется в виде уретанового растворителя.

Этил-3-этоксипропионат представляет собой жидкость белого цвета с эфирным запахом. Плавает на воде.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 146,18
XLogP3-AA: 0,6
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 146,094294304
Масса моноизотопа: 146,094294304
Площадь топологической полярной поверхности: 35,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 90,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.

В случае контакта с кожей:

Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:

Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.

При проглатывании:

Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



БЕЗОПАСНОСТЬ И ОБРАЩЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Консультации по защите от пожара и взрыва
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения.
Примите меры предосторожности против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Вымойте руки после работы с веществом.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Держите этил-3-этоксипропионат вдали от источников тепла и возгорания.
Периодически и перед перегонкой проверяйте на образование перекиси.

Класс хранения этил-3-этоксипропионата:
Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости



СИНОНИМЫ


Этил-3-этоксипропионат
этил 3-этоксипропионат
Пропановая кислота, 3-этокси-, этиловый эфир
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты (ЭЭП)
ЕЕР
Этил 3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропаноат
этил 3-этоксипропаноат
ЭТИЛ 3-ЭТОКСИПРОПИОНАТ
Этил-3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропионат
этил 3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропионат
этил 3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропионат
ЭТИЛ-3-ЭТОКСИПРОПИОНАТ
этил-3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропионат
Пропановая кислота, 3-этокси-, этиловый эфир
этил 3-этоксипропионат ( EEP )
Эстер UCAR EEP
1391911-67-3
763-69-9
Этил-3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропаноат
763-69-9
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты
Пропановая кислота, 3-этокси-, этиловый эфир
Этил-3-этоксипропионат
Этоксипропионовая кислота, этиловый эфир
НСК 8870
ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА, 3-ЭТОКСИЛ-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиловый эфир киселины 3-этоксипропионовой
EC38RSJ79J
Этил β-этоксипропионат
НСК-8870
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты
ЭЭП Растворитель
Этил бета-этоксипропионат
ИНЭКС 212-112-9
УНИИ-EC38RSJ79J
БРН 1751976
АИ3-03254
Эктапро ЭЭП
Этиловый эфир киселины 3-этоксипропионовой [чешский]
MFCD00051356
Этил-3-этоксипропаноат
Этил-3-этоксипропионат
DSSTox_CID_7309
ЕС 212-112-9
Этил 3-этоксипропионовой кислоты
DSSTox_RID_78400
DSSTox_GSID_27309
SCHEMBL37036
WLN: 2OV2O2
КЕМБЛ3561286
DTXSID0027309
Этил-3-этоксипропионат, 99%
BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-
NSC8870
Этил-3-этоксипропионат, >=99%
Этиловый эфир 3-этоксипропановой кислоты
ЦИНК1648286
Токс21_200179
Этиловый эфир 3-этоксипропановой кислоты
АКОС000120095
CS-W013312
Этиловый эфир β-этоксипропионовой кислоты
NCGC00248553-01
NCGC00257733-01
КАС-763-69-9
ЛС-13347
E0319
FT-0625748
FT-0652028
E83003
А838683
J-520873
Q22829038
Z955123786
ЕЕР
Этил-3-этоксипропаноат [ACD/название IUPAC]
212-112-9 [ЭИНЭКС]
3-этоксипропаноат д'этил [французский] [название ACD/IUPAC]
763-69-9 [РН]
Этил-3-этоксипропионат
Этил β-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропаноат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
MFCD00051356 [количество леев]
Пропановая кислота, 3-этокси-, этиловый эфир [ACD/название индекса]
UF3325000
[763-69-9] [РН]
2-(этоксиметил)бутаноат
3-этоксиэтилпропионат
Этиловый эфир 3-этоксипропановой кислоты
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты (en)
Этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты (β-)
этиловый эфир 3-этоксипропионовой кислоты
4-03-00-00697 [Бейльштейн]
4-03-00-00697 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
EEP (этил-3-этоксипропионат)
ЭЭП Растворитель
ИНЭКС 212-112-9
Эктапро ЭЭП
Этоксипропионовая кислота, этиловый эфир
Этил-3-этоксипропионат (ЭЭП)
Этил-3-этоксипропионат
ЭТИЛ 4-ОКСАГЕКСАНОАТ
Этиловый эфир 3-этоксипропановой кислоты
Этил β-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропаноат
этил3-этоксипропионат
Этил-3-этоксипропионат
Этиловый эфир киселины 3-этоксипропионовой [чешский]
Этиловый эфир киселины 3-этоксипропионовой
Этиловый эфир киселины 3-этоксипропионовой [чешский]
пропионат, этил-3-этокси-
Пропионовая кислота, 3-этокси-, этиловый эфир
TL8006669
WLN: 2OV2O2
Этиловый эфир β-этоксипропионовой кислоты
EC38RSJ79J [ДБИД]
537586_ALDRICH [DBID]
AI3-03254 [ДБИД]
БРН 1751976 [DBID]
НСК 8870 [ДБИД]
NSC8870 [ДБИД]
UNII: EC38RSJ79J [ДБИД]
UNII-EC38RSJ79J [ДБИД]
ЦИНК01648286 [ДБИД]
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этиллактат является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Этиллактат естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Этиллактат, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Номер КАС: 687-47-8
Номер ЕС: 202-598-0
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13

Этиллактат естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Запах этиллактата в разбавленном виде мягкий, маслянистый, сливочный, с оттенками фруктов и кокоса.

Этиллактат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Этиллактат используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Этиллактат, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
Этиллактат представляет собой этиловый эфир молочной кислоты.

Бесцветная жидкость, этиллактат представляет собой хиральный эфир.
Будучи естественным путем, этиллактат легко доступен в виде отдельного энантиомера.

Этиллактат обычно используется в качестве растворителя.
Этиллактат считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве смываемого водой обезжиривателя.

Этиллактат является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Мировой рынок растворителей составляет около 30 миллионов фунтов в год, из которых значительную долю может занимать этиллактат.

Этиллактат считается химическим товаром и в последние годы привлекает большое внимание, поскольку этиллактат образуется в результате реакции этерификации этанола и молочной кислоты, которая может быть получена из сырья биомассы путем ферментации.
В этой работе представлен обзор основных свойств и применений этиллактата, а также процессов синтеза и производства этиллактата, с особым акцентом на процессы реакции/разделения.

Этиллактат, этиловый эфир молочной кислоты или этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты представляет собой химическое соединение молочной кислоты с этанолом в форме сложного эфира.
В зависимости от синтеза этиллактата этиллактат доступен в виде рацемата или чистого вещества.

Если этиллактат расщепить обратно на исходные материалы этиллактата, этанол и молочную кислоту (например, в результате химической реакции), этиллактат можно разложить в природе.
Эстеразы, встречающиеся в природе ферменты, также могут выполнять обратное расщепление исходных материалов.

Поэтому этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем», поскольку этиллактат не оставляет токсичных продуктов разложения в экосистеме.
Это дает преимущество перед хлорированными растворителями или гликолями или гликолевыми эфирами, которые обладают более высокой биологической токсичностью.

Также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой одноосновный эфир, образованный молочной кислотой и этанолом, обычно используемый в качестве растворителя, отсюда и название «этиловый эфир молочной кислоты».
Этиллактат считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве водорастворимого обезжиривателя.
Этиллактат естественным образом содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.

Этиллактат производится из биологических источников и может быть либо в форме лево (S), либо в форме декстро (R), в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Наиболее биологически активным этиллактатом является этил(-)-L-лактат (этил(S)-лактат).

Этиллактат также производится в промышленных масштабах из нефтехимического сырья, и этот этиллактат состоит из рацемической смеси форм лево и декстро.
В некоторых юрисдикциях на натуральный продукт не распространяются многие ограничения, налагаемые на использование и утилизацию растворителей.
Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а этиллактат легко поддается биологическому разложению, этиллактат считается «зеленым растворителем».

Использование этиллактата:
Этиллактат используется в качестве заменителя растворителя для простых эфиров гликоля в фотолитографии в производстве полупроводников.
Этиллактат используется в некоторых средствах для снятия лака.

Этиллактат используется как растворитель для смол, красителей и покрытий; имеет одобрение FDA для использования в качестве пищевого ароматизатора
Этиллактат является активным ингредиентом многих препаратов против угревой сыпи.

Использование на промышленных объектах:
Этиллактат используется в следующих продуктах: полупроводники, фотохимические вещества, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства.
Этиллактат используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Этиллактат используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду этиллактата может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.

Использование в промышленности:
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование:
Этиллактат используется в следующих продуктах: продукты для ухода за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, полироли и воски, моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены.
Другой выброс этиллактата в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования вне помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Этиллактат используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства.
Другие выбросы этиллактата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение этиллактата:
Этиллактат является отличным ингредиентом для рецептур печатных красок, покрытий, очистителей смол, средств для удаления краски, средств для удаления граффити, очистителей чернил и т. д.
Этиллактат сам по себе является идеальным растворителем для салфеток.

Этиллактат можно использовать в промышленных покрытиях, в первую очередь в рулонах, экструзии, деревянной мебели и приспособлениях, контейнерах и крышках, отделке автомобилей и оборудовании.
Этиллактат на 100 % биоразлагаем, легко и недорого перерабатывается.

Из-за низкой токсичности этиллактата этиллактат является популярным выбором во многих различных производственных сценариях.
Этиллактат также используется в качестве растворителя с различными типами полимеров.
В присутствии воды, кислот и оснований химическое вещество гидролизуется на этанол и молочную кислоту.

Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а этиллактат легко поддается биологическому разложению, этиллактат считается «зеленым растворителем».
Этиллактат и водные растворы этиллактата используются в качестве устойчивых сред для органического синтеза.

Из-за относительно низкой токсичности этиллактата этиллактат обычно используется в фармацевтических препаратах, пищевых добавках и ароматизаторах.
Этиллактат также используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы и эфиров целлюлозы.

Производство этиллактата:
Этиллактат производится из биологических источников и может быть либо в форме лево (S), либо в форме декстро (R), в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Большинство биологических источников этиллактата представляют собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).
Этиллактат также производится в промышленных масштабах из нефтехимического сырья, и этот этиллактат состоит из рацемической смеси лево- и декстроформ.

Способы получения этиллактата:

Получение: а) путем этерификации молочной кислоты этанолом; (b) объединением ацетальдегида с цианистым водородом с образованием циангидрина ацетальдегида, который превращается в этиллактат обработкой этанолом и неорганической кислотой.

d-Этиллактат получают из d-молочной кислоты азеотропной перегонкой с этиловым спиртом или бензолом в присутствии концентрированной H2SO4.
L-форму получают аналогичным образом, исходя из l-молочной кислоты.
Рацемический продукт получают кипячением в течение 24 ч оптически неактивной молочной кислоты с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде, или с избытком этилового спирта в присутствии хлорсульфокислоты, или в присутствии бензолсульфокислоты в растворе бензола.

Обращение и хранение этиллактата:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с этиллактатом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать этиллактат без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Профиль реактивности этиллактата:

Этиллактат представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.

Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Пожаротушение этиллактата:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на этиллактат.
Если этиллактат можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса этиллактата:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы очистки:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Испарения могут скапливаться в низинах.

Методы утилизации этиллактата:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования этиллактата или верните этиллактат производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние этиллактата на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если этиллактат возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Идентификаторы этиллактата:
Количество CAS:
687-47-8 (L-изомер)
97-64-3 (рацемат)
7699-00-5 (D-изомер)

ХимПаук: 13837423
Информационная карта ECHA: 100.002.363
Номер ЕС: 202-598-0
Идентификационный номер PubChem: 7344
Номер РТЭКС: OD5075000
УНИИ: F3P750VW8I
Номер ООН: 1192
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6029127
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Синонимы: (S)-(-)-этиллактат, этиловый эфир L(-)-молочной кислоты, этиловый эфир (S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты
Линейная формула: CH3CH(OH)COOC2H5
Номер КАС: 687-47-8
Молекулярный вес: 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Номер индекса ЕС: 211-694-1

КАС: 687-47-8
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
Идентификационный номер PubChem: 92831
ЧЕБИ: ЧЕБИ:78322
Название ИЮПАК: этил (2S)-2-гидроксипропаноат.
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Свойства этиллактата:
Химическая формула: C5H10O3
Молярная масса: 118,132 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -26 ° C (-15 ° F, 247 K)
Температура кипения: от 151 до 155 ° C (от 304 до 311 ° F, от 424 до 428 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в этаноле
и большинство спиртов: смешивается
Хиральное вращение ([α] D): −11,3 °
Магнитная восприимчивость (χ): -72,6·10-6 см3/моль

давление паров: 1,6 гПа ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99% (ГХ)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 400 °C
активность: >2000 мг/кг LD50, перорально (крыса)
экспл. предел: 1,5-16,4 % (об./об.)
pH: 4 (20 °C, 50 г/л в H2O)
кинематическая вязкость: 2,7 сСт (25 °C)
точка кипения: 154 °C/1013 гПа
т.пл.: -25 °С
температура перехода: температура вспышки 53 °C
плотность: 1,03 г/см3 при 20 °C
температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Молекулярный вес: 118,13 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса:
118,062994177 г/моль
Моноизотопная масса:
118,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 79,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики этиллактата:
Кислотность: 0,1% макс. (как молочная кислота)
Температура плавления: -26,0°C
Плотность: 1,0340 г/мл
Точка кипения: 154,0°С
Температура вспышки: 46°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Линейная формула: CH3CH(OH)CO2C2H5
Показатель преломления: от 1,4100 до 1,4160
Количество: 250 мл
Байльштейн: 03 264
Физер: 17 135
Индекс Мерк: 14 3817
Удельный вес: 1,034
Конкретные условия вращения: − 10,00 (20,00 ° C в чистом виде)
Удельное вращение: − 10,00
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим. Другие растворимости: смешивается со спиртами, кетонами и сложными эфирами.
Формула Вес: 118,13
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: Этил L(-)-лактат

Структура этиллактата:
Дипольный момент: 3,46 D

Родственные соединения этиллактата:
молочная кислота, метиллактат

Сопутствующие товары Этиллактат:
Диметилглутаконат (~ 10% цис)
(E,E)-4,6-диметил-2,4-гептадиеновая кислота
3,6-диметил-3-гептанол
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин

Названия этиллактата:

Названия регуляторных процессов:
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол
Этил-2-гидроксипропионат
Этил альфа-гидроксипропионат
этил DL-лактат
Этил лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
этиллактат
Этиллактат (натуральный)
этиллактат этил DL-лактат
этиллактат; этил DL-лактат
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'этил
Молочная кислота, этиловый эфир
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Солактол

Переведенные имена:
DL-млечан этилу (мн.ч.)
эфир этиловы квасу млековего (мн.ч.)
Этил DL-лактат (де)
этил-DL-лактат (cs)
этил-лактат (cs)
этил-лактат этил-DL-лактат (cs)
этиллакта (да)
этиллактаат (нл)
Этиллактат (де)
Этиллактат Этил DL-лактат (де)
этил DL-лактат (ро)
этил DL-лактат (сл)
этиллактат (ро)
этил лактат этил DL-лактат (ro)
этил лактат (sl)
этил лактат этил DL-лактат (sl)
этил-DL-лактат (ч)
этил-DL-лактат (lt)
этил-DL-лактат (ху)
этил-DL-лактатс (lv)
этил-лактат (ч)
этил-лактат (ху)
этил-лактат этил-DL-лактат (ху)
этилактат (lt)
этиллактат этил-DL-лактат (lt)
этилактаты (lv)
этил-(RS)-лактат (ск)
этил-лактат (ск)
этиллактат (нет)
этиллактат (св)
этилилактаатти (фи)
Etüül-DL-лактаат (et)
Etüüllaktaat (et)
лактат этиловый; DL-лактат этиловый; (фр)
лакто-де-этило (эс)
лакто-де-этило (pt)
латтато ди этил (оно)
млечан этилу (мн.ч.)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (эль)
этил DL-лактат (bg)
этиллактат (bg)
этил лактат этил DL-лактат (bg)

Названия ИЮПАК:
2-этоксипропановая кислота
этил (2R)-2-гидроксипропаноат
Этил (S)-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ
Этил-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
Этил альфа-гидроксипропионат
Этил DL лактат
этил DL-лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
Этил лактат
этиллактат
этиллактат
этиллактат;
Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат

Другие имена:
Этил лактат
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол

Другие идентификаторы:
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3

Синонимы этиллактата:
ЭТИЛ ЛАКТАТ
97-64-3
Этил-2-гидроксипропаноат
Солактол
Актилол
ацитол
Молочная кислота, этиловый эфир
Этил-2-гидроксипропионат
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Лактат д'этил
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Этиловый эфир молочной кислоты
Этил альфа-гидроксипропионат
FEMA № 2440
Юсолван
Этиллактат (натуральный)
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'Этил [французский]
НСК 8850
HSDB 412
Этиловый эфир киселины млечне [чешский]
Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты
ИНЭКС 202-598-0
ООН1192
Этиловый эфир молочной кислоты
БРН 1209448
УНИИ-F3P750VW8I
АИ3-00395
F3P750VW8I
Этил α-гидроксипропионат
DTXSID6029127
ЧЕБИ:78321
НСК-8850
4-03-00-00643 (Справочник Beilstein)
этил-d-лактат
Этиллактат, C5H10O3,97-64-3
Этил-L-(-)-лактат
этиллактат
этил DL-лактат
DL-этил лактат
Milchsaureathylester
Нац. Этил лактат
MFCD00065359
Этиловый рацемический лактат
этиловый эфир молочной кислоты
(S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты этиловый эфир
ПУРАСОЛВ ЭЛС
ВЕРТЕКБИО ЭЛЬ
Этиловый эфир молочной кислоты
ELT (Код КРИС)
Моноэтил монолактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ [MI]
(.+/-.)-Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат #
ЭТИЛ ЛАКТАТ [FCC]
SCHEMBL22598
ЭТИЛ ЛАКТАТ [FHFI]
ЭТИЛ ЛАКТАТ [HSDB]
ЭТИЛ ЛАКТАТ [INCI]
ЭТИЛ ЛАКТАТ [МАРТ.]
DTXCID509127
WLN: QVY1 и O2
ЭТИЛ ЛАКТАТ [WHO-DD]
КЕМБЛ3186323
(+-)-Этил 2-гидроксипропаноат
(+-)-Этил 2-гидроксипропионат
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 2440
NSC8850
Токс21_200889
Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты
NA1192
Этиллактат, >=98%, FCC, FG
АКОС009157222
ЛС-2733
ООН 1192
(+/-)-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
КАС-97-64-3
NCGC00248866-01
NCGC00258443-01
(+/-)-ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПИОНАТ
АС-13500
SY030456
А9137
Этиллактат [UN1192] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Этиллактат, натуральный, >=98%, FCC, FG
Этиллактат, SAJ первого сорта, >=97,5%
FT-0626259
FT-0627926
FT-0651151
L0003
Этиллактат [UN1192] [легковоспламеняющаяся жидкость]
EN300-115258
А845735
Q415418
J-521263
2-[(4-бензилпиперазин-1-ил)метил]изоиндолин-1,3-дион
(±)-Этил 2-гидроксипропаноат
(±)-Этил 2-гидроксипропионат
(±)-Этиллактат
2-Hydroxypropanoate d'éthyle [французский] [ACD/название IUPAC]
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
97-64-3 [РН]
Этил-2-гидроксипропаноат [ACD/название IUPAC]
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиллактат [ACD/название индекса] [Wiki]
Этил α-гидроксипропионат
Этил α-гидроксипропионат
Этил-2-гидроксипропаноат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
MFCD00065359 [номер в леях]
ОД5075000
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир [ACD/название индекса]
QY1 и VO2 [WLN]
Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты
4-03-00-00643 [Бейльштейн]
Актилол
ацитол
DL-этил лактат
DL-этиллактат
DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Этил-2-гидроксипропаноат
Этиллактат, C5H10O3,97-64-3
Этиловый рацемический лактат
Этиловый эфир киселины млечне [чешский]
этиллактат
Этил-лактат
Юсолван
Лактат д'Этил [французский]
этиловый эфир молочной кислоты
Молочная кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир L-молочной кислоты
MFCD00077825 [количество леев]
Milchs??ure??thylester
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир (9CI)
Солактол
ООН 1192
ЭТИЛ НИКОТИНАТ
Этилникотинат – сложный эфир этилового спирта и никотиновой кислоты.
Этилникотинат – активное вещество из группы покраснеющих средств, стимулирующее кровообращение.


Номер CAS: 614-18-6
Молекулярная формула: C8H9NO2


Этилникотинат представляет собой гетероциклический строительный блок.
Этилникотинат, также известный как этиловый эфир никотиновой кислоты или мукотерм, является членом класса соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.
Пиридинкарбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее группу карбоновой кислоты.


Этилникотинат — растворимое (в воде) и сильноосновное соединение (в зависимости от его pKa).
Этилникотинат можно найти в сладком апельсине, что делает этилникотинат потенциальным биомаркером потребления этого пищевого продукта.
Этилникотинат присутствует во всех эукариотах, от дрожжей до человека.


Этилникотинат принадлежит к классу органических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.
Пиридинкарбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее группу карбоновой кислоты.
Этилникотинат смешивается с водой.


Этилникотинат чувствителен к воздуху и свету.
Храните контейнер с этилникотинатом плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Этилникотинат несовместим с сильными окислителями.


Этилникотинат, также известный как мукотерм, принадлежит к классу органических соединений, известных как пиридинкарбоновые кислоты.
Пиридинкарбоновые кислоты представляют собой соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее группу карбоновой кислоты.
Этилникотинат — сильноосновное соединение (по его pKa).


Вне человеческого тела этилникотинат был обнаружен, но не определен количественно, в сладких апельсинах.
Это может сделать этилникотинат потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.
Это соединения, содержащие пиридиновое кольцо, несущее группу карбоновой кислоты.


Этилникотинат — прозрачная жидкость от бесцветного до желтого цвета.
Этилникотинат является членом пиридинов и ароматической карбоновой кислоты.
Этилникотинат — производное никотиновой кислоты, имеющее высокое сродство к магнию.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
Этил никотинат используется для местного лечения болей в мышцах, суставах и связках.
Этилникотинат можно использовать в кремах, ваннах и эмульсиях, как в ветеринарии, так и в медицине.
Этилникотинат используется в косметике для ухода за кожей.


Этилникотинат в основном используется в медицине как местное сосудорасширяющее средство в концентрации от 1 до 2% в кремах, мазях и помадах.
Этил никотинат используется для лечения растяжений, вывихов, мышечных болей и тендинита.
Этилникотинат — производное никотиновой кислоты, используемое в косметике для ухода за кожей.


Этилникотинат используется в косметике для ухода за кожей.
Этилникотинат в основном используется в медицине как местное сосудорасширяющее средство в концентрации от 1 до 2 % в кремах, мазях и помадах.
Этил никотинат используется для лечения растяжений, вывихов, мышечных болей и тендинита.


Этилникотинат используется в косметике для ухода за кожей.
Этилникотинат в основном используется в медицине как местное сосудорасширяющее средство в концентрации от 1 до 2 % в кремах, мазях и помадах.
Этил никотинат используется для лечения растяжений, вывихов, мышечных болей и тендинита.


Этилникотинат используется в качестве ингредиента в средствах по уходу за кожей для улучшения внешнего вида стареющей кожи.
Этилникотинат связывается с ионом магния, который действует как донор электронов, и образует электрохимический комплекс.
Этот комплекс может катализировать окисление соляной кислоты с образованием пиколиновой кислоты и газообразного хлористого водорода, которые, как полагают, отвечают за ее отшелушивающие свойства.


Координационная геометрия этилникотината зависит от противоиона, с которым он связывается, возможна либо октаэдрическая, либо квадратно-пирамидальная геометрия.
Атомы азота в основном связаны с атомами углерода в этилникотинате, причем две неподеленные пары электронов направлены от молекулы в ��ротивоположных направлениях.
Этилникотинат – активное вещество из группы покраснеющих средств, стимулирующее кровообращение.


Этил никотинат используется для местного лечения болей в мышцах, суставах и связках.
Этилникотинат можно использовать в кремах, ваннах и эмульсиях, как в ветеринарии, так и в медицине.
Полную документацию для регистрации препарата Этил никотинат может предоставить Бистерфельд по указанной ссылке.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
*Гетероароматические соединения
*Эфиры карбоновых кислот
*Монокарбоновые кислоты и производные.
*Азациклические соединения
*Органопниктогенные соединения.
*Кислородорганические соединения
*Азоторганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов



ЗАМЕСТИТЕЛИ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
*Пиридинкарбоновая кислота
*Гетероароматическое соединение
*Эфир карбоновой кислоты
*Азацикл
*Монокарбоновая кислота или ее производные.
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое соединение азота
*Органическое кислородное соединение
*Органопниктогенное соединение.
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Азоторганическое соединение
*Ароматическое гетеромоноциклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛНИКОТИНАТА:
Физическое состояние: Жидкость
Растворимость: Растворим в воде (50 мг/мл при 20°C).
Хранение: Хранить при температуре 4° C.
Точка плавления: 8-10°C (лит.)
Точка кипения: 223-224°C (лит.)
Плотность: 1,11 г/мл при 20°C.
Индекс преломления: n20D 1,50
Значения ПК:
рКа: 3,35 при 20°С
Растворимость в воде: 114 г/л.
логП: 1.17
логП: 1.12
логС: -0,12
pKa (самый сильный базовый): 3,24
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0

Площадь полярной поверхности: 39,19 Ų
Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 40,68 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 15,3 ų
Количество колец: 1
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Нет
Химическая формула: C8H9NO2.
Название ИЮПАК: этилпиридин-3-карбоксилат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C8H9NO2/c1-2-11-8(10)7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,2H2,1H3
Ключ InChI: XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: CCOC(=O)C1=CN=CC=C1
Средний молекулярный вес: 151,1626.
Моноизотопная молекулярная масса: 151,063328537.

Точка кипения: Точка кипения 223-224°.
Плата: Недоступно
Плотность: Недоступно
Протокол эксперимента P: 1,32 HANSCH,C ET AL. (1995)
Экспериментальная рКа: 3,35
Экспериментальная растворимость в воде: 56 мг/мл при 25 oC.
Изоэлектрическая точка: Недоступно.
Массовый состав: С 63,57%; Н 6,00%; Н 9,27%; О 21,17% ДФС
Точка плавления: Т.пл. 126-127° (в виде гидрохлорида) DFC.
Оптическое вращение: Недоступно
КАС: 614-18-6
Молекулярная формула: C8H9NO2
Молекулярный вес (г/моль): 151,165
Номер леев: MFCD00006389
Ключ InChI: XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N

Точка плавления: от 8°C до 9°C.
Плотность: 1,107
Точка кипения: от 223°C до 224°C.
Температура вспышки: 93°C (199°F)
Запах: Характерный
Преломляющий показатель: 1,503
Байльштайн: 122937
Информация о растворимости: смешивается с водой.
Формула Вес: 151,17
Процент чистоты: 99%
Химическое название или материал: Этилникотинат.

Номер CB: CB0382500
Молекулярная формула: C8H9NO2
Молекулярный вес: 151,16
Номер леев:MFCD00006389
Файл MOL:614-18-6.mol
Температура плавления: 8-10 °C (лит.)
Температура кипения: 223-224 °С (лит.)
Плотность: 1,107 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 4,2-5,5 Па при 20-25 ℃
показатель преломления: n20/D 1,504 (лит.)
Температура вспышки: 93 °С.

температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 50 г/л
форма: аккуратная
рка: рК1:3,35(+1) (25°С)
Удельный вес: 1,107
цвет: светло-желтый
Растворимость в воде: смешивается
РН: 122937
InChIKey: XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,32
Поверхностное натяжение: 72 мН/м при 1 г/л и 20 ℃.
Ссылка на базу данных CAS: 614-18-6 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: NIJ3H353YH
Справочник по химии NIST: 3-пиридинкарбоновая кислота, этиловый эфир (614-18-6).
Система регистрации веществ EPA: Этилникотинат (614-18-6)

Плотность: 1,1±0,1 г/см3
Точка кипения: 224,0±0,0 °C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления: 8-10 °C (лит.)
Молекулярная формула: C8H9NO2
Молекулярный вес: 151,163
Температура вспышки: 93,3±0,0 °C
Точная масса: 151,063324.
ПСА: 39,19000
ЛогП: 1,41
Давление пара: 0,1±0,4 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,506
Условия хранения: 2-8°C.
Растворимость в воде: смешивается
Формула: C₈H₉NO₂.
ММ: 151,16 г/моль
Температура кипения: 223 °C (1013 гПа)
Плотность: 1115 г/см³ (20 °C)
Температура хранения: Окружающая среда

Номер леев: MFCD00006389
Номер CAS: 614-18-6
ЭИНЭКС: 210-370-7
Молекулярная форма: C8H9NO2
Внешний вид: прозрачное масло от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Мол. Вес: 151,16
Хранение: Холодильник при температуре 2–8°C.
Условия доставки: окружающая среда
Приложения: нет данных
БТМ: нет данных
Растворимость: 50 г/л (20 °C)
Точка плавления: 8–9 °C.
Молярная масса: 151,16 g/mol
Точка кипения: 103–105 °C (7 гПа).
Температура вспышки: 93 °С.
Индекс преломления: 1,504 (20 °C, 589 нм)
Плотность: 1,11 г/см3 (20 °C)

Название ИЮПАК: этил 2,4,5,6-тетрадейтериопиридин-3-карбоксилат.
Растворимость: растворим в хлороформе (слегка), этилацетате (слегка), метаноле (слегка).
Хранение: Хранить при температуре 2–8°C.
Название ИЮПАК: этилпиридин-3-карбоксилат.
Молекулярный вес: 151,16
Молекулярная формула: C8H9NO2
Канонические УЛЫБКИ: CCOC(=O)C1=CN=CC=C1
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C8H9NO2/c1-2-11-8(10)7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,2H2,1H3
InChIKey: XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 223-224 ℃
Точка плавления: 8-9,5°C

Температура вспышки: 93°C
Чистота: 99 %
Плотность: 1,102 г/см3
Растворимость: вода, 5594 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Хранение: 2-8°C
Анализ: 0,99
ЭИНЭКС: 210-370-7
Лог Р: 1,25830
лей: MFCD00006389
Индекс преломления: 1,5019-1,504
Стабильность: Стабилен при нормальных температурах и давлениях.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТИЛНИКОТИНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛНИКОТИНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Этиловый эфир никотиновой кислоты
3-пиридинкарбоновая кислота, этиловый эфир
Никотиновая кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир β-пиридинкарбоновой кислоты
Ба 2673
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Игникут
Игногравюра
Мукотерм
Никеянский
Никитан
Никитан
3-(Этоксикарбонил)пиридин
3-карбэтоксипиридин
НСК 8872
3-(Этоксикарбонил)пиридин
3-карбэтоксипиридин
3-карбоэтоксипиридин
3-пиридинкарбоновая кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир бета-пиридинкарбоновой кислоты
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Этилникотинат
Этилникотиновая кислота
Этилпиридин-3-карбоксилат
Этилникотинат
Этилникотинат
Мукотерм
Этиловый эфир никотиновой кислоты
Этиловый эфир никотиновой кислоты
Никотиновая кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир пиколиновой кислоты
Этиловый эфир β-пиридинкарбоновой кислоты
этилникотинат, этилникотиноат
этиловый эфир никотиновой кислоты
этил-3-пиридинкарбоксилат
3-пиридинкарбоновая кислота, этиловый эфир
этилникотинат
никотиновая кислота, этиловый эфир
мукотерм
Никифан
никетан
Этиловый эфир никотиновой кислоты
Мукотерм
Этилникотиновая кислота
Этилпиридин-3-карбоксилат
3-карбоэтоксипиридин
Этилникотинат
Этилникотинат
Никотиновая кислота, этиловый эфир
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЭТИЛ-3-ПИРИДИНКАРБОКСИЛАТ
Этил никотинат
этилникотиноат
ЭТИЛПИРИДИН-3-КАРБОКСИЛАТ
ЭТИЛ-3-ПИРИДИНКАРБОКСИЛАТ ДЛЯ СИНТЕТОВ
Апамид
Ба 2673
Игникут
Игногравюра
Этиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Этиловый эфир пиридин-3-карбоновой кислоты
Этиловый эфир 3-пиколиновой кислоты
Этиловый эфир никотиновой кислоты
Этиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты
Этиловый эфир никотиновой кислоты
3-(Этоксикарбонил)пиридин
3-карбэтоксипиридин
Ба 2673
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Игникут
Игногравюра
Мукотерм
НСК 8872
Никеянский
Никитан
Никитан
Этиловый эфир β-пиридинкарбоновой кислоты
3-пиридинкарбоновая кислота, этиловый эфир
Никотиновая кислота, этиловый эфир
«бета»-этиловый эфир пиридинкарбоновой кислоты
Ба 2673
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Игникут
Игногравюра
Мукотерм
Никеянский
Никитан
Никитан
3-(Этоксикарбонил)пиридин
3-карбэтоксипиридин
НСК 8872
Этилникотинат
3-(Этоксикарбонил)пиридин
3-карбэтоксипиридин
3-пиридинкарбоновая кислота, этиловый эфир
Ба 2673
Этиловый эфир бета-пиридинкарбоновой кислоты
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Этилникотинат
Игникут
Игногравюра
Мукотерм
Никеянский
Никитан
Никитан
Никотиновая кислота, этиловый эфир (8CI)
614-18-6
210-370-7
3-ПИРИДИНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛ-3-ПИРИДИНА КАРБОКСИЛАТ
ЭТИЛ НИКОТИНАТ [INCI]
ЭТИЛ НИКОТИНАТ [МАРТ.]
ЭТИЛНИКОТИНАТ [ВОЗ-DD]
ЭТИЛНИКОТИНАТ
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
НСК-8872
Этиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты-d4
Этиловый эфир никотиновой кислоты-d4
3-(Этоксикарбонил)пиридин-d4
3-Карбэтоксипиридин-d4
Ба 2673-д4
Этил-3-пиридинкарбоксилат-d4
Игникут-д4
Игнокут-д4
Мукотерм-д4
НСК 8872-д4
Никефан-d4
Никетан-д4
Никитан-д4
Этиловый эфир β-пиридинкарбоновой кислоты-d4
Этиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты
Этиловый эфир никотиновой кислоты
3-(Этоксикарбонил)пиридин
3-карбэтоксипиридин
Ба 2673
Этил-3-пиридинкарбоксилат
Игникут
Игногравюра
Мукотерм
НСК 8872
Никеянский
Никитан
Никитан
Этиловый эфир β-пиридинкарбоновой кислоты



ЭТИЛ ТРИГЛИКОЛЬ

Этилтригликоль, также известный как 2-(2-(2-этоксиэтокси)этокси)этанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4.
Этилтригликоль представляет собой эфир этиленгликоля и является частью семейства эфиров гликоля.
Этилтригликоль обычно используется в качестве растворителя и коалесцирующего агента в различных промышленных и коммерческих целях, включая покрытия, краски и чистящие средства.

Номер CAS: 112-50-5
Номер ЕС: 204-014-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилтригликоль широко используется в качестве коалесцирующего агента в красках и покрытиях на водной основе.
Этилтригликоль усиливает пленкообразование латексных красок, улучшая адгезию и долговечность.

Этилтригликоль необходим в архитектурных покрытиях для создания гладких и ровных поверхностей.
Этилтригликоль сокращает время высыхания красок и покрытий, способствуя более быстрому завершению проекта.

В химической промышленности он служит универсальным растворителем для различных химических реакций и составов.
Этилтригликоль используется в производстве промышленных и бытовых чистящих средств.
Этилтригликоль помогает удалить жир, масла и пятна в чистящих растворах.

Этилтригликоль используется в составе чернил для струйных принтеров, улучшая качество печати.
Этилтригликоль содержится в средствах для снятия макияжа и очищающих средствах для лица в косметической промышленности.
Этилтригликоль действует как смачивающий и выравнивающий агент в составах чернил и покрытий.

Этилтригликоль помогает предотвратить такие дефекты, как кратеры и отверстия в покрытиях.
Этилтригликоль используется в качестве коалесцирующего агента в клеях и герметиках, улучшая их характеристики.
Этилтригликоль – универсальный компонент при производстве ароматизаторов и парфюмерии.
Этилтригликоль служит связующим агентом в составах пестицидов, улучшая равномерное распределение активных ингредиентов.

Этилтригликоль используется при создании промышленных и институциональных чистящих средств.
Этилтригликоль является важным ингредиентом средств для удаления ржавчины, помогая удалить ржавчину с различных поверхностей.
Этилтригликоль используется в составе жидкостей-теплоносителей, способствуя эффективному теплообмену.

Этилтригликоль можно найти в специальных смазочных материалах, что повышает их эффективность в различных областях применения.
Этилтригликоль служит сорастворителем при производстве бытовых и промышленных моющих средств.
Этилтригликоль используется в рецептурах герметиков для строительства и автомобилестроения.

Этилтригликоль используется в качестве диспергатора в средствах защиты растений, повышая их эффективность.
Этилтригликоль способствует составлению смазочно-охлаждающих жидкостей, улучшая операции резки и шлифования.

Этилтригликоль используется в качестве пластификатора в промышленности по производству пластмасс и резины.
Этилтригликоль можно найти в специальных покрытиях для медицинских устройств, обеспечивающих биосовместимость и долговечность.
Этилтригликоль используется в составе печатных красок, что позволяет получать высококачественную печать на различных носителях.

Этилтригликоль используется в составе красок для трафаретной печати, где он помогает контролировать вязкость чернил и улучшать адгезию к подложкам.
В строительной отрасли его можно найти в добавках к бетону для улучшения удобоукладываемости и снижения потребности в воде.
Этилтригликоль используется в качестве разбавителя при производстве эпоксидных смол и покрытий, способствуя их текучести и выравнивающим свойствам.
Этилтригликоль можно использовать в качестве растворителя-носителя в рецептурах освежителей и дезодораторов воздуха для бытового и промышленного использования.

Этилтригликоль используется в качестве разделительного соединения в литейной промышленности для облегчения извлечения отливок из форм.
В нефтегазовом секторе он присутствует в нефтепромысловых химикатах, используемых при бурении, гидроразрыве пласта и операциях по добыче нефти.
Этилтригликоль используется в рецептурах чистящих средств, включая средства для удаления чернил и растворители клея.

Этилтригликоль содержится в печатных красках, что способствует их адгезии и качеству печати, особенно при флексографической и глубокой печати.
Этилтригликоль используется в косметической промышленности, где его можно найти в средствах для снятия макияжа, очищающих лосьонах и средствах личной гигиены.
Этилтригликоль служит модификатором вязкости при производстве гелевых средств личной гигиены и косметических средств.

В сельском хозяйстве этилтригликоль используется в опрыскиваниях для листвы и средствах защиты растений для улучшения адгезии и рассеивания агрохимикатов.
Этилтригликоль используется в составе сельскохозяйственных вспомогательных средств для повышения эффективности пестицидов и гербицидов.

Этилтригликоль можно найти в продуктах для внешнего вида автомобилей, таких как средства для блеска шин и защитные средства для приборной панели.
В промышленности пластмасс он служит пластификатором, повышая гибкость и технологичность пластмасс.

Этилтригликоль используется в качестве выравнивающего агента при создании глянцевых покрытий с низким содержанием летучих органических соединений.
Этилтригликоль используется в жидкостях-теплоносителях для эффективной передачи тепловой энергии в различных промышленных процессах.
В полиграфической и упаковочной промышленности его используют п��и производстве флексографских красок и лаков для печати.

Этилтригликоль добавляется в составы промышленных чистящих средств для удаления тяжелых жиров и масел.
Этилтригликоль используется при производстве декоративных и промышленных ламинатов, что способствует их долговечности и отделке.
Этилтригликоль может служить противообледенительным и противообледенительным средством для поверхностей самолетов и взлетно-посадочных полос в авиации.

В деревообрабатывающей промышленности он используется в рецептурах консервантов для древесины для защиты от грибков и насекомых.
Этилтригликоль можно найти в промышленных смазочных материалах и жидкостях для металлообработки, улучшая операции резки и шлифования.
Этилтригликоль используется в составе ингибиторов коррозии для защиты металлических поверхностей в различных областях применения.
Этилтригликоль используется в жидкостях-теплоносителях для солнечных теплоэнергетических систем.
Этилтригликоль содержится в составе средств для очистки оптических линз, что повышает эффективность очистки и предотвращает запотевание.

Этилтригликоль используется в производстве промышленных красок и покрытий, обеспечивая однородность и гладкость поверхности.
Этилтригликоль входит в состав морилок и лаков для дерева, повышая долговечность и внешний вид деревянных поверхностей.

Этилтригликоль используется при производстве чернил для струйных принтеров для высококачественной цветной печати.
Этилтригликоль служит выравнивающим веществом при производстве покрытий, отверждаемых УФ-излучением, обеспечивая ровную и блестящую поверхность.

В полупроводниковой и электронной промышленности он используется в качестве растворителя и сорастворителя при производстве микросхем и микроэлектроники.
Этилтригликоль входит в состав специальных чистящих средств для прецизионных инструментов и электроники.

Этилтригликоль можно использовать в качестве смачивающего агента и диспергатора в процессах производства керамики и стекла.
Этилтригликоль содержится в стимуляторах адгезии, улучшающих склеивание различных материалов, таких как пластмассы и металлы.
Этилтригликоль используется в производстве антикоррозийных покрытий для морского и морского применения.

Этилтригликоль содержится в антиадгезивах для форм, обеспечивающих легкое отделение формованных изделий и компонентов.
Этилтригликоль служит разбавителем в рецептурах эпоксидных клеев и смол.
Этилтригликоль используется в составе преобразователей ржавчины, способствуя превращению ржавчины в стабильную поверхность.
Этилтригликоль можно добавлять в ингибиторы и средства защиты от ржавчины для защиты от коррозии в различных отраслях промышленности.

В текстильной промышленности он действует как носитель красителя и смачивающий агент для равномерного и эффективного крашения и печати.
Этилтригликоль используется в производстве средств против запотевания очков, защитных очков и защитных лицевых щитков.
Этилтригликоль можно найти в чернилах для струйных принтеров, предназначенных для фотопечати с высоким разрешением.
В авиационной и аэрокосмической промышленности он используется в средствах для очистки и технического обслуживания самолетов и космических аппаратов.

Этилтригликоль используется в качестве коалесцирующего агента в архитектурных покрытиях с низким содержанием летучих органических соединений, что снижает воздействие на окружающую среду.
Этилтригликоль добавляется в средства для удаления герметиков и клеев, чтобы способствовать эффективному удалению клеев и герметиков с поверхностей.
Этилтригликоль используется в индустрии литья пластмасс в качестве технологической добавки для улучшения экструзии и формования.
Этилтригликоль можно найти в специальных смазочных материалах, предназначенных для применения в автомобилях, промышленности и обслуживании машин.

Этилтригликоль используется в жидкостях-теплоносителях для систем охлаждения в центрах обработки данных и промышленных объектах.
Этилтригликоль служит растворителем-носителем при производстве средств от насекомых и средств индивидуальной защиты от насекомых.

Этилтригликоль используется в ингибиторах плесени для предотвращения роста плесени и грибка на поверхностях во влажной среде.
В пищевой промышленности и производстве напитков этилтригликоль можно использовать в качестве ингредиента пищевых смазок и антиадгезивов.

Этилтригликоль используется в качестве компонента в рецептурах клеев, что способствует прочности и гибкости клея.
Этилтригликоль можно встретить при производстве термостойких покрытий для промышленного оборудования и поверхностей, подвергающихся воздействию высоких температур.

В автомобильной промышленности этилтригликоль используется в рецептурах растворов антифриза и охлаждающей жидкости двигателя.
Этилтригликоль добавляется в гидравлические жидкости для улучшения их смазочных свойств и защиты гидравлических систем.

Этилтригликоль используется при производстве красок для кожи и текстиля, обеспечивая равномерную и яркую окраску.
Этилтригликоль используется в производстве промышленных и институциональных дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.
Этилтригликоль содержится в составах асфальта и битума, улучшая их адгезию и долговечность при дорожном строительстве.

В фармацевтической промышленности он служит растворителем для производства лекарственных форм для перорального и местного применения.
Этилтригликоль может быть использован при создании противогрибковых красок и покрытий для зданий и сооружений.

Этилтригликоль добавляют в освежители воздуха и дезодоранты для улучшения рассеивания аромата.
Этилтригликоль содержится в составе промышленных чистящих и обезжиривающих средств для рук.

Этилтригликоль используется в производстве термосвариваемых клеев для упаковки и запечатывания.
Этилтригликоль используется в рецептурах смазочных масел и смазок, улучшая их характеристики в различных машинах.
В текстильной промышленности он используется в прядильных растворах синтетических волокон, улучшая их технологичность.
Этилтригликоль служит компонентом средств для снятия лака для эффективного удаления лака и покрытий.
Этилтригликоль добавляют в краски, используемые при флексографской печати, для улучшения адгезии и качества печати на различных носителях.
Этилтригликоль используется в рецептурах гербицидов и средств борьбы с сорняками для эффективного и равномерного распределения.

Этилтригликоль используется в производстве резиновых изделий для повышения их гибкости и удобства обработки.
Этилтригликоль используется в составе клеев для древесины на водной основе, обеспечивая прочное и долговечное соединение.

При производстве керамических глазурей и эмалей он служит смачивающим агентом, обеспечивающим равномерное и гладкое покрытие.
Этилтригликоль используется при производстве покрытий против граффити для защиты поверхностей от граффити и вандализма.

Этилтригликоль используется при создании аккумуляторных электролитов для улучшения электропроводности.
Этилтригликоль добавляют в антиадгезивы для формования при производстве пластмасс и резины для облегчения извлечения из формы.
Этилтригликоль используется в составе смазочных материалов для прецизионных инструментов и механизмов.
В художественной и ремесленной промышленности этилтригликоль используется в рецептурах художественных красок и чернил из-за его растворяющих и дисперсионных свойств.



ОПИСАНИЕ


Этилтригликоль, также известный как 2-(2-(2-этоксиэтокси)этокси)этанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4.
Этилтригликоль представляет собой эфир этиленгликоля и является частью семейства эфиров гликоля.
Этилтригликоль обычно используется в качестве растворителя и коалесцирующего агента в различных промышленных и коммерческих целях, включая покрытия, краски и чистящие средства.

Этилтригликоль известен своей способностью растворять широкий спектр веществ и своим вкладом в стабильность и эффективность различных составов.
Этилтригликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
С этилтригликолем следует обращаться и хранить его, соблюдая соответствующие правила техники безопасности и обращения.

Этилтригликоль представляет собой прозрачное и бесцветное жидкое химическое соединение.
Этилтригликоль имеет слабый эфироподобный запах.

Этилтригликоль является частью семейства эфиров гликолей, известных своей универсальностью в качестве растворителя.
Этилтригликоль состоит из атомов углерода, водорода и кислорода.
Химическая формула этилтригликоля: C6H14O4.

Этилтригликоль часто используется в качестве коалес��ирующего агента в различных приложениях.
Этилтригликоль известен своей превосходной растворяющей способностью, способной растворять широкий спектр полярных и неполярных веществ.
Этилтригликоль играет решающую роль в рецептуре красок и покрытий, усиливая образование пленок.

Этилтригликоль является распространенным ингредиентом красок на водной основе, поскольку он способствует улучшению адгезии и долговечности.
Этилтригликоль используется в производстве промышленных и архитектурных покрытий, например, латексных красок.
Этилтригликоль способствует стабильности и эксплуатационным характеристикам покрытий, обеспечивая ровность и гладкость поверхностей.
Этилтригликоль ценится за свою способность сокращать время высыхания красок и покрытий.

В химической промышленности он служит универсальным растворителем для различных химических реакций и составов.
Этилтригликоль используется в рецептурах чистящих средств, в том числе промышленных и бытовых чистящих средств.

Этилтригликоль помогает удалить жир, масла и пятна в чистящих растворах.
Этилтригликоль используется в качестве растворителя-носителя при производстве чернил для струйных принтеров, улучшая качество печати.

Этилтригликоль — ключевой ингредиент в косметической промышленности, который содержится в средствах для снятия макияжа и очищающих средствах для лица.
Этилтригликоль используется в качестве смачивающего и выравнивающего агента при производстве чернил и покрытий.
Этилтригликоль помогает предотвратить такие дефекты, как кратеры и отверстия в покрытиях.

Этилтригликоль используется в качестве коалесцирующего агента в клеях и герметиках для улучшения их характеристик.
Этилтригликоль совместим с широким спектром материалов, что делает его пригодным для различных составов.
Этилтригликоль известен своей низкой скоростью испарения, что делает его пригодным для применений, требующих длительного рабочего времени.

Этилтригликоль обычно стабилен при нормальных условиях и представляет минимальный риск реактивности.
С этилтригликолем следует обращаться и хранить в соответствии с правилами техники безопасности и с использованием соответствующих средств индивидуальной защиты.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H14O4.
Молекулярный вес: 166,18 г/моль
Физическое состояние: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: легкий, напоминающий эфир.
Температура плавления: примерно -77,6°C (-107,7°F).
Точка кипения: примерно 165–166°C (329–331°F).
Плотность: примерно 1,1 г/см³ при 20°C (68°F).
Растворимость:
Хорошо растворяется в воде.
Растворим в широком спектре органических растворителей, включая спирты, кетоны и эфиры.
Давление пара: Незначительное при комнатной температуре.
Вязкость: от низкой до умеренной.
Температура вспышки: около 83°C (181,4°F) в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: примерно 290°C (554°F).
Индекс преломления: примерно 1,424 при 20°C (68°F).
Поверхностное натяжение: примерно 35 дин/см при 20°C (68°F).
pH: Примерно нейтральный (pH 7).
Теплота сгорания: примерно 26,7 МДж/кг.
Теплота испарения: примерно 291 Дж/г.
Диэлектрическая проницаемость: примерно 17 при 20°C (68°F).
Удельная теплоемкость: около 2,12 Дж/г·°C.
Скорость испарения: Медленная



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Проведите искусственное дыхание, если человек не дышит и имеет для этого соответствующую квалификацию.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженную кожу большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если появится раздражение кожи, покраснение или другие симптомы.


Зрительный контакт:

При попадании химического вещества в глаза немедленно промойте пораженные глаза слегка проточной водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не используйте глазные капли или другие глазные лекарства без консультации врача.


Проглатывание:

При проглатывании не вызывать рвоту.
Если человек в сознании, тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с этилтригликолем надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, лабораторный халат или защитную одежду, а также, при необходимости, средства защиты органов дыхания.

Вентиляция:
Работайте с этилтригликолем в хорошо проветриваемых помещениях или используйте местную вытяжную вентиляцию, чтобы предотвратить накопление концентраций паров.
Убедитесь, что система вентиляции эффективно удаляет переносимые по воздуху загрязняющие вещества.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
В случае контакта незамедлительно примите меры первой помощи.

Не есть и не пить:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.
Тщательно мойте руки перед едой, питьем или посещением туалета.

Предотвратить вдыхание:
Избегайте вдыхания паров или тумана. При необходимости используйте средства защиты органов дыхания в зависимости от уровня воздействия.

Предотвращение разливов:
Примите меры предосторожности, чтобы предотвратить разливы.
Используйте соответствующие меры контроля разливов, включая абсорбирующие материалы, для быстрой очистки и локализации разливов.

Хранилище:
Храните этилтригликоль в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название химического вещества, предупреждения об опасности и соответствующая информация по технике безопасности.

Разделение:
Храните вдали от сильных окислителей, кислот и оснований, чтобы избежать потенциальных химических реакций.

Электрическое оборудование:
Используйте взрывозащищенное электрооборудование в местах работы с этилтригликолем.

Обработка контейнеров:
При перекачке химиката из одного контейнера в другой используйте одобренные контейнеры и оборудование, чтобы предотвратить утечки или разливы.


Хранилище:

Температура:
Храните этилтригликоль при температуре от 0°C (32°F) до 30°C (86°F), чтобы сохранить стабильность и продлить срок годности.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складских помещений для рассеивания возможных паров.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры, изготовленные из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, углеродистая сталь или полиэтилен.

Избегайте солнечного света:
Храните контейнеры вдали от прямых солнечных лучей и других источников тепла, чтобы предотвратить колебания температуры.

Разделение:
Храните контейнеры с этилтригликолем отдельно от мест хранения продуктов питания и напитков, вдали от детей и постороннего персонала.

Безопасность:
Храните в безопасном месте, чтобы предотвратить несанкционированный доступ или вмешательство.

Предупреждение об огне:
Держите контейнеры вдали от потенциальных источников возгорания или открытого огня.

Контроль утечки:
Соблюдайте меры контроля и локализации разливов для предотвращения утечек и загрязнения окружающей среды.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что в зоне хранения имеются душевые кабины и станции для промывания глаз.

Совместимость:
Храните вдали от несовместимых материалов и опасных химикатов.
Конкретные инструкции по хранению см. в руководствах производителя и паспорте безопасности (SDS).



СИНОНИМЫ


2-(2-(2-этоксиэтокси)этокси)этанол
Моноэтиловый эфир триэтиленгликоля
Этилтригликоль
Этилтригликоль
Этокситригликоль
2,2,2-Нитрилотриэтанол, моноэтиловый эфир
Этиловый эфир триэтиленгликоля
Этилмоноэфир триэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Этиловый эфир тригликоля
Этиловый эфир триэтиленгликоля
Триэтиленовый эфир этилгликоля
Эфир этилтриэтиленгликоля
Моноэфир этилтриэтиленгликоля
3,6,9-Триоксаттрадекон-1-ол, 3,6,9-триэтиловый эфир
Моноэтиловый эфир 2,2,2-нитрилотриэтанола
Моноэтиловый эфир нитрилотриэтанола
TEGEE (аббревиатура, производная от этилового эфира триэтиленгликоля)
Этилтриэтиленгликоль
Этилтритетраэтиленгликоль
2-(2-(2-этоксиэтокси)этокси)этанол
Этилтриоксаундекан-1,11-диол
Этиловый эфир триэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
3,6,9-Триокса��традекон-1-ол
Этиловый эфир тригликоля
2-этоксиэтиловый эфир триэтиленгликоля
Триэтиленовый эфир этилгликоля
2,2',2''-Нитрилотриэтанолмоноэтиловый эфир
Монометиловый эфир этилтриэтиленгликоля
Этилмоноэфир триэтиленгликоля
Этилтригликоль
Этилтригликоль
Этокситригликоль
Моноэтиловый эфир 2,2,2-нитрилотриэтанола
Этилгликолевый эфир триэтиленгликоля
Этилгликолевый эфир тригликоля
Этиловый эфир триэтиленгликоля
Эфир этилтриэтиленгликоля
Моноэтиловый эфир 2,2,2-нитрилотриэтанола
ЭТИЛАЦЕТАТ
Этилацетат представляет собой органическое сложноэфирное соединение с молекулярной формулой C4H8O2 (обычно сокращенно EtOAc или EA), представляет собой бесцветную жидкость.
Этилацетат имеет фруктовый характерный запах, который обычно распознается в клеях, средствах для снятия лака, чае и кофе без кофеина, а также сигаретах.
Этилацетат является одним из простейших сложных эфиров карбоксилатов.

Номер CAS: 141-78-6
Молекулярная формула: C4H8O2
Молекулярный вес: 88,11
Номер EINECS: 205-500-4

Этилацетат хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), что делает его обычным растворителем для очистки, удаления краски и покрытий.
Этилацетат содержится в алкогольных напитках, зерновых культурах, редисе, фруктовых соках, пиве, вине, спиртных напитках и т. Д.
Благодаря своему приятному аромату и низкой стоимости, это химическое вещество широко используется и производится в больших масштабах в мире, так как более 1 миллиона тонн в год.

Бесцветная жидкость имеет сладкий фруктовый запах, который большинство людей находят приятным.
Этилацетат (систематически этилэтаноат, обычно сокращенно EtOAc или EA) представляет собой органическое соединение с формулой CH3COOCH2CH3.
Эта бесцветная жидкость имеет характерный сладкий запах (похожий на грушевые капли) и используется в клеях, средствах для снятия лака, чае и кофе без кофеина, сигаретах (см. список добавок в сигаретах).

Этилацетат представляет собой сложный эфир этанола и уксусной кислоты; Он производится в больших масштабах для использования в качестве растворителя.
Совокупный годовой объем производства в 1985 году в Японии, Северной Америке и Европе составлял около 400 000 тонн.
По оценкам, в 2004 году во всем мире было произведено 1,3 миллиона тонн.

Этилацетат (систематически этилэтаноат, обычно сокращенно EtOAc, ETAC или EA) представляет собой органическое соединение с формулой CH3CO2CH2CH3, упрощенной до C4H8O2.
Эта бесцветная жидкость имеет характерный сладкий запах (похожий на грушевые капли) и используется в клеях, средствах для снятия лака, а также в процессе декофеинизации чая и кофе.
Этилацетат представляет собой сложный эфир этанола и уксусной кислоты; Он производится в больших масштабах для использования в качестве растворителя.

Этилацетат используется в качестве растворителя для лаков, лаков, химчисток, пятен, жиров и нитроцеллюлозы.
Этилацетат выделяется при производстве искусственного шелка и кожи, а также при подготовке фотопленок и пластин.
Этилацетат высвобождается при производстве линолеума и «пластиковой» древесины, красителей, фармацевтических препаратов, промежуточных продуктов лекарств, уксусной кислоты, искусственных фруктовых ароматизаторов и эссенций, а также парфюмерии и ароматизаторов.

Этилацетат используется в качестве растворителя в лаках для ногтей, жидкости для снятия лака, базовых покрытиях и других маникюрных средствах.
Этилацетат присутствует в винах.
Этилацетат производится в больших масштабах, так как в мире ежегодно производится более 1 миллиона тонн.

Этилацетат широко используется из-за его низкой стоимости и приятного аромата.
Этилацетат имеет приятный эфирный фруктовый, коньячный запах, напоминающий ананас, несколько тошнотворный в высокой концентрации.
Этилацетат имеет фруктово-сладкий вкус при свежем разведении в воде.
Этилацетат, вероятно, является одним из наиболее часто используемых из всех ароматических химикатов по объему.

Этилацетат медленно разлагается влагой, а затем приобретает кислотный статус из-за образующейся уксусной кислоты.
Этилацетат представляет собой сложный эфир ацетата, образующийся между уксусной кислотой и этанолом.
Этилацетат играет роль полярного апротонного растворителя, ингибитора EC 3.4.19.3 (пироглутамилпептидазы I), метаболита и метаболита Saccharomyces cerevisiae.

Этилацетат представляет собой сложный эфир ацетата, этиловый эфир и летучее органическое соединение.
Этилацетат, сложный эфир карбоксилатов, является биологически чистым органическим растворителем с широким спектром промышленного применения.
Исследован его синтез реакционноспособной дистилляцией и безакцепторной дегидрогенативной димеризацией этанола.

Исследована полезность этилацетатов в качестве менее токсичной альтернативы диэтиловому эфиру в процедуре осаждения формалинового эфира (F-E) для кишечных паразитов.
Исследована способность этилацетатов в качестве акцептора ацила при иммобилизованном липаза-опосредованном получении биодизеля из сырых растительных масел.
Исследована полная деградация этилацетата до СО2 с использованием октаэдрического молекулярного сита марганца (ОМС-2).

Этилацетат (структура, показанная выше) является наиболее знакомым сложным эфиром для многих студентов-химиков и, возможно, сложным эфиром с самым широким спектром применения.
Сложные эфиры структурно получают из карбоновых кислот путем замены кислого водорода алкильной или арильной группой.
Сам этилацетат представляет собой бесцветную жидкость комнатной температуры с приятным «фруктовым» запахом, b.p. 77°C.

Этилацетат имеет множество применений, таких как искусственные фруктовые эссенции и усилители аромата, искусственные ароматизаторы для кондитерских изделий, мороженого и тортов, в качестве растворителя во многих областях применения (включая чай и кофе без кофеина), для лаков и красок (жидкость для снятия лака), а также для производства печатных красок и парфюмерии.
Этилацетат обычно имеет содержание от 95% до 98%, содержащего небольшое количество воды, этанола и уксусной кислоты.
Этилацетат можно дополнительно очистить следующим образом: добавить 100 мл уксусного ангидрида в 1000 мл этилацетата; Добавляют 10 капель концентрированной серной кислоты, нагревают и кипятят в течение 4 часов для удаления примесей, таких как этанол и вода, а затем дополнительно подвергают дистилляции.

Дистиллят колеблется 20 ~ 30 г безводного карбоната калия и далее подвергается повторной дистилляции.
Этилацетат имеет температуру кипения 77 ° C и чистоту более 99%.
Этилацетат является наиболее распространенным сложным эфиром в вине, являясь продуктом наиболее распространенной летучей органической кислоты - уксусной кислоты и этилового спирта, образующегося во время брожения.

Аромат этилацетата наиболее ярко проявляется в молодых винах и способствует общему восприятию «фруктовости» в вине.
Чувствительность варьируется, при этом у большинства людей порог восприятия составляет около 120 мг / л.
Чрезмерное количество этилацетата считается винным недостатком.

Этилацетат (также известный как этилэтаноат, этиловый эфир уксусной кислоты, ацетоксиэтан, 1-ацетоксиэтан, EtOAC, ETAC, EA) представляет собой органическое сложноэфирное соединение с молекулярной формулой C4H8O2.
Этилацетат представляет собой бесцветную жидкость с характерным фруктовым запахом, который обычно используется в клеях и средствах для снятия лака.
Этилацетат чрезвычайно легковоспламеняющийся с температурой вспышки -4 ° C и рейтингом воспламеняемости 3, а также хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но лишь слегка смешивается с водой.

Этилацетат обычно используется в качестве растворителя для очистки, удаления краски и покрытий.
Молекулярную формулу этилацетата можно легко запомнить, потому что, как следует из названия, он содержит этильную группу (CH2-CH3 или C2H5) и ацетатную группу (CH3COO).
Этилацетат представляет собой органическое соединение, представляющее собой сложный эфир этанола и уксусной кислоты.

Этилацетат, также известный как 1-ацетоксиэтан или уксусный эфир, относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры карбоновых кислот.
Это производные карбоновой кислоты, в которых атом углерода из карбонильной группы п��исоединен к алкильному или арильному фрагменту через атом кислорода (образуя сложноэфирную группу).
Этилацетат существует у всех эукариот, от дрожжей до человека.

Этилацетат - это соединение со сладким вкусом аниса и бальзама. Этилацетат находится, в среднем, в самой высокой концентрации в нескольких различных продуктах, таких как молоко (коровье), ананасы и сладкие апельсины, и в более низкой концентрации в сафлоре.
Этилацетат также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах питания, таких как алкогольные напитки, капуста бычьего сердца, агавы, кервель, рожь и персик.
Этилацетат используется в искусственных фруктовых эссенциях.

В области энтомологии этилацетат является эффективным удушающим средством для использования при сборе и изучении насекомых.
Поскольку этилацетат не гигроскопичен, он также сохраняет насекомое достаточно мягким, чтобы обеспечить надлежащую установку, подходящую для коллекции.
В банке для убийства, заряженной этилацетатом, пары быстро убивают собранное (обычно взрослое) насекомое, не уничтожая его.

В химии органических и натуральных продуктов этилацетат часто используется в качестве растворителя для реакций или экстракций.
Этилацетат является потенциально токсичным соединением.
Было обнаружено, что этилацетат в отношении человека связан с несколькими заболеваниями, такими как введение периллилового спирта для лечения рака, болезнь Крона, неалкогольная жировая болезнь печени и распространенное расстройство развития, не указанное иначе; Этилацетат также был связан с врожденным нарушением обмена веществ целиакией.

Температура плавления: −84 °C (лит.)
Температура кипения: 76,5-77,5 °C (лит.)
Плотность: 0,902 г / мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: 3 (20 °C, по сравнению с воздухом)
давление пара: 73 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,3720 (лит.)
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям (FEMA): 2414 | ЭТИЛАЦЕТАТ
Температура вспышки: 26 °F
температура хранения: хранить при температуре от +2°C до +25°C.
Растворимость: смешивается с этанолом, ацетоном, диэтиловым эфиром и бензолом.
pka: 16-18 (при 25 °C)
форма: Жидкость
Удельный вес: 0,902 (20/20 °C)
цвет: APHA: ≤10
Относительная полярность: 0.228
Запах: приятный фруктовый запах, обнаруживаемый при концентрации от 7 до 50 частей на миллион (среднее значение = 18 частей на миллион)
Предел взрываемости 2,2–11,5%, 38 °F
Порог запаха: 0,87 ppm
Тип запаха: эфирный
Растворимость в воде: 80 г / л (20 ºC)
λmax λ: 256 нм Amax: ≤1,00
L:275 нм Amax:≤0.05
L:300 нм Amax:≤0.03
мин: 325-400 нм Amax: ≤0,005
Номер JECFA: 27
Мерк: 14,3757
BRN: 506104
Постоянная закона Генри: 0,39 при 5,00 °C, 0,58 при 10,00 °C, 0,85 при 15,00 °C, 1,17 при 20,00 °C, 1,58 при 25,00 °C (зачистка колонок-УФ, Kutsuna et al., 2005)
Пределы воздействия TLV-TWA 400 ppm (~1400 мг/м3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).
Стабильность: Стабильная. Несовместим с различными пластмассами, сильными окислителями. Легко воспламеняется. Паровоздушные смеси взрывоопасны. Может быть чувствителен к влаге.
InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0,68-0,73 при 20-25 ° C

Этилацетат - это соединение, продуцируемое дрожжами, которое количественно является основным эфиром, содержащимся как в пиве, так и в вине.
Сложные эфиры представляют собой ароматические соединения, образующиеся в результате реакции между спиртами и кислотами.
Они широко распространены в природе и вносят свой вклад в ароматы многих сортов фруктов.

В пиве может содержаться более 90 сложных эфиров, и преобладают этиловые эфиры.
Эти эфиры вносят свой вклад в общий вкус и аромат пива, придавая «фруктовое» качество напитку, который редко содержит фрукты.
Однако по мере того, как этилацетат усиливается, ароматическое восприятие может перекосяться от приятного и «фруктового» к «растворяющему» и «парфюмерному»; поэтому аномально высокие уровни рассматриваются как неприятные привкусы.

Помимо того, что этилацетат вырабатывается штаммами пивных дрожжей (Saccharomyces cerevisiae и Saccharomyces pastorianus), он также производится в больших количествах дикими дрожжами Brettanomyces, Hansenula и Pichia посредством аэробной ферментации.
Поскольку этилацетат является такой влиятельной частью ароматических веществ пива - хорошо это или плохо - пивовары стремятся контролировать его уровень в своем пиве.
Было обнаружено, что многие факторы, помимо используемого штамма дрожжей, влияют на концентрацию этилацетата, образующегося во время ферментации.

К ним относятся температура ферментации, при которой было обнаружено, что повышение с 50 ° F до 77 ° F (10 ° C - 25 ° C) увеличивает концентрацию этилацетата с 12,5 до 21,5 мг / л.
Непрерывная ферментация приводит к более высоким уровням сложных эфиров по сравнению с обычным периодическим брожением.
Высокая скорость качки дрожжей приводит к снижению уровня этилацетата.

Сусло с более высокой плотностью может привести к повышенному уровню сложных эфиров.
Снижение уровня кислорода, подаваемого на дрожжи, усилит общее образование сложных эфиров.
Этилацетат возникает в результате реакции между этанолом и ацетил-КоА.

Практические меры могут быть приняты для снижения уровней сложных эфиров (особенно в суслах с высокой плотностью), включая производство сусла с достаточно низким соотношением углерода и азота и подачу достаточного количества кислорода в начале ферментации, что способствует росту дрожжей.
Применение давления во время ферментации снижает как рост дрожжей, так и синтез сложных эфиров.

Этилацетат представляет собой химическое соединение с формулой CH3COOCH2CH3.
Этилацетат представляет собой сложный эфир, который представляет собой тип органического соединения, обычно используемого в различных промышленных и лабораторных применениях.
Этилацетат представляет собой бесцветную жидкость со сладким фруктовым запахом, что делает его одним из наиболее приятно пахнущих растворителей.

Этилацетат также чувствителен к теплу.
При длительном хранении материалы, содержащие аналогичные функциональные группы, образуют взрывоопасные пероксиды.
Этилацетат может воспламениться или взорваться вместе с алюминиевым гидридом лития.

Этилацетат также может воспламеняться трет-бутоксидом калия.
Этилацетат несовместим с нитратами, сильными щелочами и сильными кислотами.
Этилацетат будет атаковать некоторые формы пластмасс, резины и покрытий.

Этилацетат несовместим с такими окислителями, как перекись водорода, азотная кислота, хлорная кислота и триоксид хрома.
Бурные реакции происходят с хлорсульфоновой кислотой.
В фармацевтических препаратах этилацетат в основном используется в качестве растворителя, хотя он также используется в качестве ароматизатора.

В качестве растворителя этилацетат входит в состав растворов и гелей для местного применения, а также в съедобные печатные краски, используемые для таблеток.
Также было показано, что этилацетат увеличивает растворимость хлорталидона и модифицирует полиморфные кристаллические формы, полученные для пироксикама пивалата, мефенамовой кислоты и флуконазола, и используется в рецептуре микросфер.
Этилацетат использовался в качестве растворителя при приготовлении липосомального ингалятора с сухим порошком амфотерицина B.

Исследовано использование этилацетатов в качестве химического усилителя трансдермального ионофореза инсулина.
В пищевых продуктах этилацетат в основном используется в качестве ароматизатора.
Этилацетат также используется в искусственной фруктовой эссенции и в качестве экстракционного растворителя в пищевой промышленности.

Этилацетат - это продукт с высокой растворимостью и быстрой скоростью испарения.
Этилацетат широко используется в таких областях, как: краски и лаки, типографские краски, клеи, разбавители и средства для удаления краски.

Синтез промежуточных продуктов: активных фармацевтических ингредиентов и при получении промежуточных и активных фармацевтических ингредиентов растительных источников и в классических биологических процессах производства промежуточных продуктов и активных фармацевтических ингредиентов.
Этилацетат обладает низкой токсичностью, смешивается с углеводородами, сложными эфирами, спиртами и простыми эфирами, а также имеет низкую растворимость в воде.


Методы производства
Промышленное производство этилацетата в основном подразделяется на три процесса.
Первый представляет собой классический процесс этерификации этейромана уксусной кислотой в присутствии кислотного катализатора.
Для этого процесса требуется кислотный катализатор, такой как серная кислота, хлористоводородная кислота, пттолуолсульфоновая кислота и т. Д.

Эта смесь превращается в сложный эфир примерно за 65% выхода при комнатной температуре.
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Реакция может быть ускорена кислотным катализом, а равновесие может быть смещено вправо путем удаления воды.

Вторая реакция Тищенко ацетальдегида с использованием триэтоксида алюминия в каче��тве катализатора.
В Германии и Японии большая часть этилацетата производится по методу Тищенко.
2 CH3CHO → CH3COOC2H5

Этот метод был предложен двумя разными маршрутами; (i) процесс дегидрогенации, в котором используется катализатор на основе меди или палладия, и (ii) окислительный, в котором используются катализаторы, поддерживаемые PdO.
Третий, который был недавно коммерциализирован, - это добавление уксусной кислоты к этилену с использованием глины и гетероповой кислоты в качестве катализатора.
СН2= СН2 + CH3COOH → CH3COOC2H5

Однако у этих процессов есть некоторые недостатки; как обычная этерификация, так и добавление этилацетата к этилену требуют резервуаров и аппаратов для нескольких исходных материалов.
Кроме того, они используют уксусную кислоту, которая вызывает коррозию аппарата.
Несмотря на то, что реакция Тещенко использует только одно сырье и является некоррозионным материалом, с ним трудно обращаться с ацетальдегидом, поскольку он недоступен за пределами нефтехимической промышленной зоны.

В таких условиях крайне желателен усовершенствованный процесс производства этилацетата.
Этилацетат синтезируется в промышленности в основном с помощью классической реакции этерификации этитанола и уксусной кислоты Фишера. Эта смесь превращается в сложный эфир примерно с выходом 65% при комнатной температуре:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O

Реакция может быть ускорена кислотным катализом, а равновесие может быть смещено вправо путем удаления воды.
Этилацетат также получают в промышленности с использованием реакции Тищенко путем объединения двух эквивалентов ацетальдегида в присутствии алкоксидного катализатора:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Использует
Этилацетат используется в качестве растворителя для лаков, лаков и нитроцеллюлозы; в качестве искусственного фруктового ароматизатора; в чистке текстиля, а также в производстве искусственного шелка и кожи, парфюмерии, фотопленок и пластин (Merck 1996).
Этилацетат обычно используется в качестве растворителя в органических реакциях. Загрязнители окружающей среды; Пищевые загрязнители.
Этилацетат используется в основном в качестве растворителя и разбавителя, поэтому ему отдают предпочтение из-за его низкой стоимости, низкой токсичности и приятного запаха.

Этилацетат обычно используется для очистки печатных плат и в некоторых средствах для снятия лака с ногтей (также используются ацетон и ацетонитрил).
Кофейные зерна и чайные листья декофеинизированы этим растворителем.
Этилацетат также используется в красках в качестве активатора или отвердителя.

Этилацетат присутствует в кондитерских изделиях, парфюмерии и фруктах.
В парфюмерии этилацетат быстро испаряется, оставляя на коже только аромат духов.
В лаборатории смеси, содержащие этилацетат, обычно используются в колоночной хроматографии и экстракции.

Этилацетат редко выбирают в качестве реакционного растворителя, поскольку он склонен к гидролизу и переэтерификации.
Этилацетат является наиболее распространенным эфиром в вине, являясь продуктом наиболее распространенной летучей органической кислоты — уксусной кислоты и этилового спирта, образующегося во время брожения.
Аромат этилацетата наиболее ярко проявляется в молодых винах и способствует общему восприятию «фруктовости» в вине.

В области энтомологии этилацетат является эффективным удушающим средством для использования при сборе и изучении насекомых.
В банке для убийства, заряженной этилацетатом, пары быстро убивают собранное (обычно взрослое) насекомое, не уничтожая его.
Поскольку этилацетат не гигроскопичен, он также сохраняет насекомое достаточно мягким, чтобы обеспечить надлежащую установку, подходящую для коллекции.

Фармацевтическая помощь (ароматизатор); искусственные фруктовые эссенции; растворитель для нитроцеллюлозы, лаков, лаков и авиационных допингов; производство бездымного пороха, искусственной кожи, фотопленок и пластинок, искусственного шелка, парфюмерии; чистка текстиля и т.д.
Этилацетат используется в основном в качестве растворителя и разбавителя, поэтому ему отдают предпочтение из-за его низкой стоимости, низкой токсичности и приятного запаха.
Этилацетат обычно используется для очистки печатных плат и в некоторых средствах для снятия лака с ногтей (также используется ацетон).

Кофейные зерна и чайные листья декофеинизированы этим растворителем.
Этилацетат также используется в красках в качестве активатора или отвердителя.
Этилацетат присутствует в кондитерских изделиях, парфюмерии и фруктах.

В парфюмерии этилацетат быстро испаряется, оставляя аромат духов на коже.
Этилацетат является удушающим средством для использования при сборе и изучении насекомых.
В банке для убийства, заряженной этилацетатом, пары быстро убьют собранное насекомое, не разрушая его.

Поскольку этилацетат не гигроскопичен, он также сохраняет насекомое достаточно мягким, чтобы обеспечить надлежащую установку, подходящую для коллекции.
Тем не менее, этилацетат рассматривается как потенциально наносящий ущерб ДНК насекомых, что делает образцы, обработанные таким образом, менее чем идеальными для последующего секвенирования ДНК.
В лаборатории смеси, содержащие этилацетат, обычно используются в колоночной хроматографии и экстракции.

Этилацетат редко выбирают в качестве реакционного растворителя, поскольку он склонен к гидролизу, переэтерификации и конденсации.
Этилацетат используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы и лабораторные химикаты.
Этилацетат имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Этилацетат используется в следующих областях: научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Этилацетат используется для изготовления: химикатов и пластмассовых изделий.
Выброс этилацетата в окружающую среду может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.

Этилацетат имеет множество применений, таких как искусственные фруктовые эссенции и усилители аромата, искусственные ароматизаторы для кондитерских изделий, мороженого и тортов, в качестве растворителя во многих областях применения (включая чай и кофе без кофеина), для лаков и красок (жидкость для снятия лака), а также для производства печатных красок и парфюмерии.
Этилацетат широко используется в качестве растворителя в химических реакциях или препаратах.
Именно по этой причине он производится в больших масштабах.

Этилацетат используется в основном в качестве растворителя и разбавителя.
Этилацетат обычно используется для очистки печатных плат, в некоторых средствах для снятия лака с ногтей, а также при анализе остатков, окружающей среды и GC.
Этилацетат используется главным образом в качестве ароматизатора при производстве парфюмерии.

Этилацетат также используется в ароматизаторах, клеях, в чае и кофе без кофеина, а также в сигаретах.
Другие второстепенные применения этилацетата включают его применение в текстиле, красителях, взрывчатых веществах, фотопленках и пластинах, искусственной коже.
Этилацетат в основном используется в качестве растворителя в различных областях, таких как производство красок, лаков, лаков и покрытий.

Этилацетат также используется в фармацевтической и химической промышленности в качестве растворителя для различных химических веществ и реакций.
Этилацетат используется в пищевой промышленности для извлечения ароматизаторов и ароматизаторов из природных источников, таких как фрукты, цветы и травы.
Этилацетат часто используется в производстве парфюмерии и эфирных масел.

Этилацетат является распространенным ингредиентом в средствах для снятия лака из-за его способности эффективно растворять лак для ногтей.
Этилацетат используется в лабораториях в качестве растворителя для различных химических реакций и в качестве подвижной фазы в методах хроматографии.
Этилацетат естественным образом содержится в некоторых фруктах, а его аромат ассоциируется со сладкими фруктовыми нотками.

Этилацетат способствует аромату и вкусу некоторых фруктов, включая яблоки и груши.
Этилацетат состоит из двух основных частей — карбонильной группы (C = O) и алкильной группы (CH3CH2O-).
Эта химическая структура придает ему характерные свойства и реакционную способность.

Этилацетат в основном используется в качестве растворителя в промышленном секторе.
Этилацетат используется в производстве красок, лаков, лаков и покрытий.
Способность этилацетатов растворять широкий спектр веществ делает его ценным для этих применений.

Этилацетат используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя для различных лекарств и фармацевтических составов.
Этилацетат можно использовать в произ��одстве таблеток, капсул и жидких лекарств.
Этилацетат является распространенным ингредиентом составов лаков для ногтей.

Этилацетат помогает растворять и суспендировать пигменты и обеспечивает гладкое нанесение.
Этилацетат также является ключевым компонентом средств для снятия лака для эффективного снятия лака с ногтей.
Этилацетат используется в пищевой промышленности в качестве ароматизатора и усилителя аромата.

Этилацетат особенно ценен для извлечения натуральных ароматизаторов и ароматов из фруктов, цветов и трав.
Этот процесс экстракции имеет решающее значение при производстве различных пищевых продуктов, парфюмерии и эфирных масел.
В лабораторных условиях этилацетат используется в качестве растворителя для различных химических реакций и для очистки органических соединений.

Этилацетат часто используется в методах хроматографии в качестве подвижной фазы.
Этилацетат иногда используется в рецептуре клеев, включая некоторые типы клеев и промышленных клеев.
Этилацетат используется в производстве автомобильных красок, промышленных покрытий и отделки дерева из-за его способности растворять и переносить пигменты и смолы.

Этилацетат используется в рецептуре чистящих средств, таких как средства для удаления краски и граффити, благодаря своим эффективным растворяющим свойствам.
В органической химии этилацетат может использоваться в качестве реагента или растворителя в различных реакциях и процессах.
Этилацетат естественным образом содержится в некоторых фруктах и способствует их аромату и вкусу.

Этилацетат используется в парфюмерной промышленности для создания фруктовых и цветочных ароматов.
Этилацетат иногда используется энтомологами (учеными, изучающими насекомых) в качестве убивающего агента для сбора и сохранения образцов насекомых.
Этилацетат используется в полиграфии в качестве растворителя для чернил и в качестве клея для некоторых видов упаковочных материалов, включая ламинаты и фольгу.

Этилацетат используется в текстильной промышленности для крашения и печати тканей.
Этилацетат можно использовать в качестве растворителя для текстильных красителей и в производстве текстильных отделок.
Этилацетат можно найти в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены, включая духи, одеколоны и лаки для волос, где он способствует аромату и составу.

Помимо использования в пищевой промышленности, этилацетат используется для изготовления искусственных ароматизаторов и экстрактов для различных продуктов питания и напитков.
Этилацетат иногда используется в процессе декофеинизации кофе и чая.
Этилацетат помогает удалить кофеин из кофейных зерен или чайных листьев, сохраняя при этом вкусовые соединения.

В аналитической химии этилацетат можно использовать в качестве растворителя для пробоподготовки в аналитических методах, таких как газовая хроматография (ГХ) и высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ).
Этилацетат используется в качестве пропеллента в аэрозольных спреях, таких как аэрозольные краски, освежители воздуха и средства личной гигиены.
Этилацетат используется в качестве растворителя-носителя для некоторых пестицидов и гербицидов, помогая в их применении к сельскохозяйственным культурам и растениям.

Этилацетат используется в рецептуре средств для удаления краски и средств для удаления краски из-за его способности растворять краску и покрытия.
В некоторых типах огнетушителей этилацетат используется в качестве компонента наполнителя.

Этилацетат используется в производстве синтетических смол, таких как бутират ацетата целлюлозы и поливинилацетат, которые применяются в пластмассах, покрытиях и клеях.
Этилацетат можно использовать в качестве реагента или растворителя в различных процессах химического синтеза, включая производство фармацевтических препаратов и тонких химикатов.

Профиль безопасности:
Потенциально ядовит при приеме внутрь.
Токсичность зависит от рассматриваемых спиртов, обычно этанола с метанолом в качестве денатуранта.
Этилацетат легковоспламеняющаяся жидкость и опасная пожароопасность; может бурно реагировать с окисляющими материалами.

Умеренная взрывоопасность.
Этилацетат используется в пищевых продуктах, а также в пероральных и местных фармацевтических препаратах.
Этилацетат обычно считается относительно нетоксичным и не раздражающим материалом при использовании в качестве вспомогательного вещества.

Однако этилацетат может раздражать слизистые оболочки, а высокие концентрации могут вызывать угнетение центральной нервной системы.
Потенциальные симптомы чрезмерного воздействия включают раздражение глаз, носа и горла, наркоз и дерматит.
Этилацетат не является канцерогеном для человека или токсином для репродуктивной системы или развития.

Опасность для здоровья
Острая токсичность этилацетата низкая.
Пары этилацетата вызывают раздражение глаз, кожи и дыхательных путей при концентрациях выше 400 частей на миллион.
Воздействие высоких концентраций может привести к головной боли, тошноте, помутнению зрения, угнетению центральной нервной системы, головокружению, сонливости и усталости.

Прием этилацетата может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта и, в больших количествах, угнетение центральной нервной системы.
Зрительный контакт с жидкостью может вызвать временное раздражение и слезотечение.
Контакт с кожей вызывает раздражение.

Этилацетат считается веществом с хорошими предупреждающими свойствами.
Не сообщалось о хронических системных эффектах у людей, и не было показано, что этилацетат является канцерогеном для человека, репродуктивным токсином или токсином развития

Воспламеняемость и взрывоопасность:
Этилацетат является легковоспламеняющейся жидкостью (рейтинг NFPA = 3), и его пары могут перемещаться на значительное расстояние до источника воспламенения и «вспыхивать обратно».
Пары этилацетата образуют взрывоопасные смеси с воздухом в концентрациях от 2 до 11,5% (по объему).

Опасные газы, образующиеся при пожарах этилацетата, включают окись углерода и двуокись углерода.
При пожарах этилацетата следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.

Удаление отходов:
Растворите или смешайте этилацетат с горючим растворителем и сжечь в химическом мусоросжигательном заводе, оборудованном дожигателем и скруббером.
Необходимо соблюдать все федеральные, государственные и местные экологические нормы.

Проконсультируйтесь с регулирующими органами по охране окружающей среды для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.
Производители отходов, содержащих это загрязняющее вещество (≧100 кг / мес), должны соответствовать правилам EPA, регулирующим хранение, транспортировку, обработку и утилизацию отходов.

Синонимы
ЭТИЛАЦЕТАТ
141-78-6
Этилэтаноат
Ацетоксиэтан
Этиловый эфир уксусной кислоты
Уксус нафта
Уксусный эфир
Этилуксусный эфир
Уксусная кислота, этиловый эфир
Ацетидин
Этилацетат
Essigester
EtOAc
Уксусный эфир
Этилацетат
Этилацетат
1-ацетоксиэтан
AcOEt
Количество отходов RCRA U112
Этилацетаат
Октан этилу
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2414
Этиле (acetato di)
Этилацетат
Касвелл No 429
Этил (ацетат d')
Ацетат д'этил
Acetato de etilo
Этилацетат (натуральный)
Этиловый эфир киселины октове
ЧЕБИ:27750
Essigsaeureethylester
Essigester [немецкий]
Этилацетаат [голландский]
уксусная кислота-этиловый эфир
HSDB 83
Aethylacetat [немецкий]
НБК 70930
Octan etylu [Польский]
ККРИС 6036
ацетэтилэфир
этилацетат
ацет-эт-эфир
уксусная кислота этиловая
Acetate d'ethyle [французский]
Этиловый эфир уксусной кислоты
Acetato de etilo [испанский]
ЭИНЭКС 205-500-4
MFCD00009171
НСК-70930
СН3-СО-О-СН3
Химический код пестицидов EPA 044003
УНИИ-76845О8НМЗ
Etile (acetato di) [итальянский]
Этилацетат [NF]
Этил (ацетат d') [французский]
DTXSID1022001
Этилацетат, ВЭЖХ
АИ3-00404
76845О8НМЗ
Этиловый эфир kyseliny octove [чешский]
ООН1173
Отходов RCRA нет. U112
DTXCID602001
ЕС 205-500-4
ЭТИЛАЦЕТАТ (1-13С)
ЭТИЛАЦЕТАТ (2-13С)
NSC70930
Этилацетат (NF)
NCGC00091766-01
Е1504
ЭТИЛАЦЕТАТ (II)
ЭТИЛАЦЕТАТ [II]
Этилацетат, реагент ACS
ЭТИЛАЦЕТАТ (МАРТ.)
ЭТИЛАЦЕТАТ [МАРТ.]
Этилацетат; Этилэтаноат
ЭТИЛАЦЕТАТ (МОНОГРАФИЯ ПО ЭП)
ЭТИЛАЦЕТАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Этилацетат, реагент ACS, >=99,5%
КАС-141-78-6
CH3COOC2H5
этилацеат
этилактат
этилактеат
Этилацетат
Этилацетат
Эхтилацетат
ацетат этанола
Этли ацетат
этилактеат
ethyl_acetate
Эхилацетат
ЭТЛ ацетат
Эти ацетат
этилацеат
этилактат
Этилацетат
Ацетиловый эфир
1-этилацетат
2 ~ этилацетат
уксусный этиловый эфир
Этиле (ацетато ди)
Et-OAc
Этил (ацетат d')
Касвелл No 429
этиловый эфир уксусной кислоты
CH3CO2Et
ETA (код CHRIS)
Этилацетат марки ВЭЖХ
Этилацетат для ВЭЖХ
Этилацетат, 99,9%
Этилацетат, марка ACS
CH3CO2CH2CH3
Идентификатор эпитопа:116868
ЭТИЛАЦЕТАТ [MI]
Этилацетат, класс ВЭЖХ
CH3CO2C2H5
ЭТИЛАЦЕТАТ [ГЦК]
ЭТИЛАЦЕТАТ [FHFI]
ЭТИЛАЦЕТАТ [HSDB]
ЭТИЛАЦЕТАТ [INCI]
ЭТИЛАЦЕТАТ 100 МЛ
Этилацетат, >=99,5%
ВЛН: 2ОВ1
CHEMBL14152
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Этилацетат, AR, >=99%
Этилацетат, LR, >=99%
ЭТИЛАЦЕТАТ [USP-RS]
ЭТИЛАЦЕТАТ [ВОЗ-ДД]
2-оксо-2-этоксиэтилидиновый радикал
Этилацетат, аналитический стандарт
Этилацетат, экологический класс
Этилацетат безводный, 99,8%
Этилацетат, 99,9% низкое содержание бензола
Tox21_111166
Tox21_202512
BDBM50128823
С0036
ЛС-831
НА1173
STL282717
Этилацетат, >=99%, FCC, FG
Этилацетат, ВЭЖХ, 99,8%
AKOS000121947
Этилацетат, спектрофотометрический класс
No ООН 1173
Этилацетат для ВЭЖХ, >=99,5%
Этилацетат для ВЭЖХ, >=99,7%
Этилацетат для ВЭЖХ, >=99,8%
Этилацетат, марка PRA, >=99,5%
NCGC00260061-01
Этилацетат, биотех. Оценка, >=99,8%
Этилацетат, ReagentPlus(R), >=99,5%
Этилацетат, ReagentPlus(R), >=99,8%
Этилацетат, протестированный в соответствии с Ph.Eur.
А0030
Этилацетат [UN1173] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Этилацетат 100 мкг / мл в ацетонитриле
Этилацетат, натуральный, >=99%, FCC, FG
Этилацетат, SAJ первого сорта, >=99,0%
ФТ-0621744
ФТ-0693343
В0040
ЭН300-31487
Этилацетат [UN1173] [Легковоспламеняющаяся жидкость]
Этилацетат для ВЭЖХ, >=99,8% (ГХ)
Этилацетат, специальный сорт JIS, >=99,5%
Дж3.639.860Д
С00849
Д02319
Этилацетат, капиллярный GC, >=99,5%
A807811
Q407153
Этилацетат, лабораторный реагент, >=99,0% (ГХ)
Этилацетат, УФ-ИК мин. 99,8%, изократический сорт
J-007556
J-521240
Ф0001-0489
ИнЧИ = 1 / C4H8O2 / c1-3-6-4 (2) 5 / h3H2,1-2H
Этилацетат, пурис. в год, реагент ACS, >=99,5% (GC)
Этилацетат, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Этилацетат в чистом виде соответствует аналитическим характеристикам Ph. Eur.
этилацетат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
Этилацетат, пурис. .а., реагент АСУ, реаг. ИСО, reag. Ph. Eur., >=99,5% (GC)
Этилацетат, пурис. в год, без высококипящих примесей, >=99,9% (ГХ)
Этилацетат, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, NF, >=99,5% (ГХ)

ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение формулы CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.

КАС: 149-57-5
МФ: C8H16O2
МВт: 144,21
ЭИНЭКС: 205-743-6

Этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
Этилгексановая кислота образует соединения с катионами металлов, которые имеют стехиометрию ацетатов металлов.
Эти этилгексаноатные комплексы используются в органическом и промышленном химическом синтезе.
Они действуют как катализаторы полимеризации, а также в реакциях окисления в качестве «агентов для сушки масла».
Они хорошо растворяются в неполярных растворителях.
Эти комплексы металлов часто называют солями.
Однако они представляют собой не ионные, а зарядово-нейтральные координационные комплексы.
Их структура близка к соответствующим ацетатам.

Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Этилгексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие. Этилгексановая кислота мало растворима в воде.
Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.

Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Этилгексановая кислота горит, хотя для воспламенения 2-этилгексановой кислоты может потребоваться некоторое усилие. Этилгексановая кислота мало растворима в воде.
Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.
Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со слабым запахом.
Этилгексановая кислота горит, хотя для воспламенения может потребоваться некоторое усилие.
Этилгексановая кислота мало растворима в воде.
Этилгексановая кислота вызывает коррозию металлов и тканей.
Этилгексановая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.

Этилгексановая кислота, также называемая 2-ЭНА, представляет собой широко используемое органическое соединение, главным образом для получения побочных продуктов липофильных металлов, которые могут растворяться в неионогенных органических растворителях.
Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту формулы C8H16O2, обычно с высокой температурой кипения и слабым запахом.

Этилгексановая кислота представляет собой вязкое и бесцветное масло с одним карбоксильным классом, обнаруженным в углеродной цепи C8, и не смешивается с водой.
Этилгексановую кислоту можно использовать в качестве заменителя нафтеновой кислоты в некоторых применениях.
В промышленности этилгексановую кислоту производят с использованием пропилена, который часто получают из ископаемого топлива и других возобновляемых источников.
Другими словами, этилгексановую кислоту можно производить более эффективно, чем нафтеновую кислоту.

Этилгексановая кислота образует металлические соединения, которые подвергаются стехиометрии в форме ацетатов металлов.
В большинстве случаев производные этилгексановой кислоты используются в промышленности и органической химии.
Комплексы этилгексаноата также служат катализаторами реакций окисления и полимеризации (осушителями масла).
Как универсальный химический промежуточный продукт, этилгексановая кислота имеет множество применений, в том числе следующие.
Этилгексановая кислота представляет собой жидкое органическое соединение от бесцветного до светло-желтого цвета.
Этилгексановая кислота широко используется при получении производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.
Высокотоксичная горючая карбоновая кислота используется для изготовления сиккативов для красок и пластификаторов.

Жидкое органическое соединение имеет слабый запах, сильно разъедает металлы и ткани, горючее, но трудно воспламеняется.
Этилгексановая кислота используется в производстве клеев и химикатов для герметиков, ингибиторов коррозии и средств против накипи, промежуточных продуктов, смазочных материалов и присадок к смазочным материалам, добавок к краскам и покрытиям, а также регуляторов технологических процессов.

Этилгексановая кислота — агент, повышающий вязкость, который используется в производстве высоковязких полимеров.
Этилгексановая кислота представляет собой карбоксилатную соль этилгексановой кислоты и цинка.
Реакция этилгексана с оксидом циркония дает вязкую жидкость с сильной катионной полимеризационной активностью.
Этилгексановая кислота реагирует с дифениловым эфиром и ароматическими углеводородами с образованием твердых продуктов.
Реакция со стеаратом кальция, эфиром глицерина, приводит к образованию частиц, нерастворимых в воде, но растворимых в органических растворителях.
Этилгексановая кислота также реагирует с этилендиамином с образованием метилмиристата, кинетические данные которого доступны для этилгексановой кислоты.

Химические свойства этилгексановой кислоты
Температура плавления: -59 °С.
Точка кипения: 228 °C (лит.)
Плотность: 0,906
Плотность пара: 4,98 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,425 (лит.)
Фп: 230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 1,4 г/л.
Форма: Жидкость
Pka: pK1:4,895 (25°C)
Цвет: Прозрачный
PH: 3 (1,4 г/л, H2O, 20℃)
Запах: легкий запах
Диапазон pH: 3 при 1,4 г/л при 20 °C.
Предел взрываемости: 1,04%, 135°F
Растворимость в воде: 2 г/л (20 ºC)
РН: 1750468
Пределы воздействия ACGIH: TWA 5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2,7 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 149-57-5 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Этилгексановая кислота (149-57-5)
Система регистрации веществ EPA: этилгексановая кислота (149-57-5)

Использование
Сиккативы для красок и лаков (соли металлов).
Этилгексоаты легких металлов используются для превращения некоторых минеральных масел в смазки.
Эфиры этилгексановой кислоты используются в качестве пластификаторов.
Этилгексановая кислота используется при получении производных металлов, которые действуют как катализатор в реакциях полимеризации.
Например, олово. Этилгексановая кислота используется при производстве полимолочной гликолевой кислоты.
Этилгексановая кислота также используется в качестве стабилизатора поливинилхлоридов.
Этилгексановая кислота также участвует в экстракции растворителем и грануляции красителей.
Кроме того, этилгексановая кислота используется для приготовления пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, флотационных добавок, ингибиторов коррозии и алкидных смол.
Помимо этого, этилгексановая кислота служит катализатором вспенивания полиуретана.

Этилгексановую кислоту можно использовать:
В качестве реагента при этерификации, декарбоксилативном алкинилировании и получении алкилкумаринов посредством реакций декарбоксилативного сочетания.
В органокаталитической среде для получения различных 3,4-дигидропиримидин-2(1Н)-онов/тионов по реакции Биджинелли.

Автомобильная промышленность
Этилгексановая кислота используется для производства ингибиторов коррозии смазочных материалов и автомобильных охлаждающих жидкостей.
Этилгексановая кислота также служит консервантом для древесины и используется в качестве присадок к смазочным материалам, а также синтетических смазочных материалов.
Этилгексановая кислота также используется в производстве термостабилизаторов ПВХ, пластификаторов пленок ПВБ, металлического мыла для сиккативов для красок и других химикатов.

Смазочные материалы
Этилгексановая кислота обычно используется в сложных эфирах в пластификаторах пленок из поливинилбутираля (ПВБ) и в качестве сырья для полиэфиров, применяемых в синтетических маслах.
Соли металлов этилгексановой кислоты используются для приготовления синтетических присадок к смазочным материалам, используемых в различных промышленных смазочных материалах.

Покрытия
Этилгексановая кислота широко используется в покрытиях для повышения производительности и стойкости.
Этилгексановая кислота образует алкидные смолы, которые помогают улучшить устойчивость к пожелтению лучше, чем обычные жирные кислоты.
Этилгексановая кислота идеальна для эмалей горячей сушки и двухкомпонентных покрытий.
Этилгексановая кислота также может использоваться в других областях, включая катализатор для производства полиуретана, консервантов древесины и фармацевтических препаратов.

Косметика
Сообщается, что химические вещества, содержащиеся в этилгексановой кислоте, используются в косметических целях для производства смягчающих средств и кондиционеров для кожи.
Этилгексановая кислота широко используется в средствах по уходу за волосами, кремах для рук, кремах для лица, лосьонах для тела и средствах для макияжа, таких как тональный крем, консилер и средства по уходу за волосами.

Пластмассы
Этилгексановая кислота также используется в производстве стабилизаторов поливинилхлорида (ПВХ) и пластификаторов поливинилбутираля (ПВБ) в виде солей металлов.
Этилгексановая кислота реагирует с металлическими компонентами, такими как марганец и кобальт, с образованием производных солей металлов.

Производство
Этилгексановую кислоту производят в промышленности из пропилена, который гидроформилируют с образованием бутиральдегида.
Альдольная конденсация альдегида дает этилгексановую кислоту, которую гидрируют до 2-этилгексаналя.
Окисление этого альдегида дает карбоновую кислоту.

Профиль реактивности
Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Карбоновые кислоты отдают ионы водорода, если присутствует основание, способное их принять.
Таким образом они реагируют со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.
Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
В результате нейтрализации кислоты и основания образуется вода плюс соль.
Карбоновые кислоты с шестью и менее атомами углерода свободно или умеренно растворимы в воде; те, у которых более шести атомов углерода, мало растворимы в воде.

Растворимая карбоновая кислота в некоторой степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому pH растворов карбоновых кислот составляет менее 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро реагируют с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, поскольку в результате нейтрализации образуется растворимая соль.
Карбоновые кислоты в водных растворах и жидких или расплавленных карбоновых кислотах могут реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Подобные реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой.
Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточно воды из воздуха и растворяться в этилгексановой кислоте в достаточной степени, чтобы разъедать или растворять железные, стальные и алюминиевые детали и контейнеры.

Карбоновые кислоты, как и другие кислоты, реагируют с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты реагируют с растворами цианидов с выделением газообразного цианистого водорода.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются при реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Карбоновые кислоты, особенно в водных растворах, также реагируют с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.

Их реакция с карбонатами и бикарбонатами приводит к образованию безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.
Возможен широкий ассортимент продукции.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций.

Синонимы
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-Этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексиновая кислота
2-этилгексиновая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-Бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этилгексиновая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-Этилкапроновая кислота
2-этилгексансер
2-этилгексановая кислота
125804-07-1
Этилгексановая кислота, 2-
2 ЭТИЛ ГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
ССРИС 3348
ХСДБ 5649
альфа-этилкапроновая кислота
Киселина 2-этилкапронова [Чешский]
НСК 8881
Киселин 2-этилкапронова
ЭИНЭКС 205-743-6
Альфа-Этилкапроновая кислота
2-Этил-1-гексановая кислота
УНИИ-01МУ2ДЖ7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [Чешский]
БРН 1750468
01МУ2ДЖ7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
2-ЭТИЛГЕКСОВАЯ КИСЛОТА,АР
61788-37-2
DTXSID9025293
ЧЕБИ: 89058
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
НСК-8881
ЭИНЭКС 262-971-9
2-этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
DTXCID805293
2-Этилгексановая кислота, >=99%
C8H16O2.1/2Cu
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Гексановая кислота, 2-этил-, соль меди(2++)
MFCD00002675
2-Этилкапроновая кислота
2-этилгексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
ЭХО (Код КРИСа)
Альфа-Этилгексановая кислота
СХЕМБЛ25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
MLS002415695
2-Этилгексановая кислота, для вдыхания
ХЕМБЛ1162485
WLN: QVY4 и 2
НСК8881
ХМС2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
ЛМФА01020087
ЛС-869
АКОС009031416
АТ29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
2-этилтридециловый эфир гексановой кислоты
Е0120
FT-0612273
FT-0654390
ЭН300-20410
Q209384
Этилгексановая кислота, 2-; (Бутилэтилуксусная кислота)
W-109079
Азилсартан К Медоксомил Примесь-7 (примеси 2-ЭГА)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
Этилгексановая кислота представляет собой жидкость от бесцветной до светло-желтой с резким запахом.
Кроме того, этилгексановая кислота обычно используется в производстве различных химических веществ, включая пластификаторы и смазочные материалы.
Этилгексановая кислота может быть вредна при проглатывании или вдыхании, и при обращении с ней следует соблюдать надлежащие меры предосторожности.


Номер КАС: 2396-84-1
Номер ЕС: 205-743-6
Химическая формула: C8H16O2
Молярная масса: 144,214 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилгексановая кислота используется в качестве промежуточного химического вещества для многих продуктов.
Кроме того, этилгексановая кислота используется в алкидных смолах.

Этилгексановая кислота используется в середине 1980-х годов в качестве консерванта древесины для замены хлорфенолов.
Кроме того, этилгексановая кислота используется для производства пластификаторов, смазочных материалов, моющих средств, средств флотации, ингибиторов коррозии и алкидных смол.

Этилгексановая кислота также используется в качестве сорастворителя и пеногасителя в пестицидах, в качестве активного ингредиента в консерванте для древесины Sinesto B (не используется в США), в сушилках для красок, термостабилизаторах для ПВХ и в качестве катализатора вспенивания полиуретана. экстракция растворителем и грануляция красителя.
Более того, этилгексановая кислота не содержится ни в каких пестицидах, зарегистрированных в США.


Промышленное использование этилгексановой кислоты:

Антиадгезионные агенты
Замедлитель коррозии
Ингибиторы коррозии и средства против образования накипи
Средний
Промежуточные продукты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Неизвестно или достоверно установлено
Другой
Другое (указать)
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Регуляторы процесса
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Пропелленты и пенообразователи
Растворитель


Этилгексановая кислота используется в производстве пластификаторов для повышения гибкости и долговечности пластмасс.
Кроме того, этилгексановая кислота является строительным блоком в производстве покрытий, таких как смолы и полиуретаны.

Этилгексановая кислота используется в жидкостях для металлообработки для охлаждения и смазки металлообрабатывающих станков.
Кроме того, этилгексановая кислота используется в производстве смазочных материалов для уменьшения трения и износа между двумя поверхностями.
Этилгексановая кислота является сырьем для производства фармацевтических препаратов, таких как антибиотики и противовоспалительные препараты.

Этилгексановая кислота используется в производстве различных химических промежуточных продуктов для дальнейшей переработки.
Кроме того, этилгексановая кислота используется в производстве термостабилизаторов для ПВХ.

Этилгексановая кислота используется в производстве присадок к топливу для повышения эффективности использования топлива и снижения выбросов.
Кроме того, этилгексановая кислота используется в качестве прекурсора в синтезе различных катализаторов для ускорения химических реакций.

Этилгексановая кислота используется в качестве растворителя в производстве различных химикатов и материалов.
Более того, этилгексановая кислота используется в производстве агрохимикатов, таких как гербициды, фунгициды и инсектициды, для защиты сельскохозяйственных культур от вредителей и болезней.


Вот некоторые дополнительные области применения этилгексановой кислоты:

Сиккативы для краски:

Этилгексановая кислота используется в качестве осушителя краски, ускоряющего процесс высыхания красок и лаков.

Клеи:

Этилгексановая кислота используется в качестве сырья для производства различных клеев, таких как клеи, чувствительные к давлению, и клеи-расплавы.

Ингибиторы коррозии:

Этилгексановая кислота используется в качестве компонента в составе ингибиторов коррозии, защищающих металлы от коррозии.

Добавки к смоле:

Этилгексановая кислота используется в качестве добавки к смоле при производстве полиэфирных и алкидных смол, которые находят применение в покрытиях, клеях и пластмассах.

ПАВ:

Этилгексановая кислота используется в производстве поверхностно-активных веществ, которые используются для изменения поверхностного натяжения жидкостей, тем самым улучшая их смачивающие и растекающиеся свойства.

Ароматы:

Этилгексановая кислота используется в качестве парфюмерного ингредиента при производстве духов и других ароматизированных продуктов.

Текстильные вспомогательные вещества:

Этилгексановая кислота используется в производстве текстильных вспомогательных веществ, которые используются для улучшения характеристик текстильных изделий, таких как красители, отделки и покрытия.

Соли металлов:

Этилгексановая кислота используется для производства солей металлов, которые находят применение в различных областях, таких как чернила, пигменты и катализаторы.

Резиновые добавки:

Этилгексановая кислота используется в качестве резиновой добавки при производстве синтетических каучуков, которые находят применение в различных продуктах, таких как шины, шланги и уплотнения.

Пластификаторы:

Этилгексановая кислота является ключевым компонентом в производстве безфталатных пластификаторов, которые используются в производстве пищевых упаковочных материалов и медицинских изделий.

Покрытия:

Этилгексановая кислота используется в качестве реагента в производстве акриловых смол, которые находят применение в производстве красок, покрытий и клеев.

Смазочно-охлаждающие жидкости:

Этилгексановая кислота является распространенным компонентом жидкостей для металлообработки благодаря своим превосходным смазывающим и охлаждающим свойствам.

Смазочные материалы:

Этилгексановая кислота используется в качестве дезактиватора металлов в смазочных материалах для предотвращения окисления и улучшения их характеристик при высоких температурах.

Фармацевтика:

Этилгексановая кислота используется в качестве хирального строительного блока при синтезе различных лекарств, таких как противовоспалительный препарат напроксен.

Химические промежуточные продукты:

Этилгексановая кислота используется в качестве ключевого промежуточного продукта в синтезе различных химических веществ, таких как ароматизаторы, ароматизаторы и поверхностно-активные вещества.

Термостабилизаторы:

Этилгексановая кислота используется в производстве термостабилизаторов для ПВХ, чтобы предотвратить деградацию и продлить срок службы материала.

Присадки к топливу:

Этилгексановая кислота используется в качестве компонента при производстве присадок к топливу, таких как октаноповышатели, которые улучшают характеристики и эффективность бензиновых двигателей.

Катализаторы:

Этилгексановая кислота используется в качестве предшественника в синтезе различных катализаторов, таких как карбоксилаты олова и цинка, которые находят применение в различных химических реакциях.

Растворители:

Этилгексановая кислота используется в качестве растворителя в производстве различных химических веществ, таких как смолы, покрытия и клеи.

Агрохимикаты:

Этилгексановая кислота используется в качестве ключевого компонента в производстве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов для защиты сельскохозяйственных культур от вредителей и болезней.


В целом, этилгексановая кислота является универсальным химическим веществом, которое находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим уникальным свойствам и универсальности.


Этилгексановая кислота обычно не используется в потребительских товарах, так как это, прежде всего, промышленный химикат с широким спектром промышленного применения.
Однако этилгексановая кислота может использоваться в качестве сырья при производстве определенных потребительских товаров, таких как покрытия, клеи и пластмассы.

Кроме того, некоторые нишевые приложения, такие как использование этилгексановой кислоты в качестве компонента в некоторых ароматах, могут иметь потребительское применение.
В целом использование этилгексановой кислоты более распространено в промышленных и коммерческих условиях, чем в потребительских товарах.


Этилгексановая кислота имеет различные промышленные применения, такие как:

Охлаждающая жидкость в автомобилях
Синтетическая смазка
Смачивающий агент
Сорастворитель
Сушка красок
Пеногаси��ель в пестицидах


Этилгексановая кислота используется в качестве синтетической смазки из-за ее способности уменьшать трение и износ между движущимися частями.
Кроме того, этилгексановая кислота обычно используется в качестве осушителя в красках и покрытиях для ускорения процесса сушки и улучшения пленкообразования.

В качестве охлаждающей жидкости в автомобилях этилгексановая кислота помогает рассеивать тепло и предотвращает повреждение двигателя от перегрева.
Этилгексановая кислота используется в качестве пеногасителя в пестицидах для уменьшения образования пены во время применения и повышения эффективности.

В металлообработке этилгексановая кислота используется в качестве ингибитора коррозии для защиты от ржавчины и других форм коррозии.
Этилгексановая кислота используется в качестве смачивающего агента для снижения поверхностного натяжения жидкостей и улучшения их способности растекаться и проникать через поверхности.



ОПИСАНИЕ


Этилгексановая кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
Кроме того, этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

Этилгексановая кислота представляет собой бесцветное вязкое масло.
Более того, этилгексановая кислота поставляется в виде рацемической смеси.
2-Этилгексановая кислота представляет собой жирную кислоту с разветвленной цепью.

Этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Таким образом, этилгексановая кислота растворима в спирте, ацетоне и эфире.

Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту с химической формулой C8H16O2.
Кроме того, этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с прогорклым запахом, растворимую в воде, этаноле и эфире.
Он также известен как 2-этилгексановая кислота или 2-ЭГК.

Этилгексановая кислота в основном используется в качестве сырья для производства различных химикатов и материалов, таких как синтетические смазки, пластификаторы и покрытия.
Кроме того, этилгексановая кислота также находит применение в фармацевтической и пищевой промышленности.

Этилгексановая кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Vitis vinifera и Artemisia arborescens, о чем имеются данные.
Более того, этилгексановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
Этилгексановая кислота представляет собой карбоновую кислоту, принадлежащую к семейству жирных кислот.

Этилгексановая кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Кроме того, этилгексановая кислота имеет широкий спектр промышленного применения.

Этилгексановая кислота используется в качестве синтетической смазки и в качестве осушителя в красках.
Кроме того, этилгексановая кислота также используется в качестве охлаждающей жидкости в автомобилях и в качестве пеногасителя в пестицидах.

Этилгексановую кислоту получают окислением октанола или гидроформилированием бутадиена.
Кроме того, этилгексановая кислота естественным образом содержится в человеческом поте и грудном молоке.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 144,21
XLogP3: 2,6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 5
Точная масса: 144.115029749
Масса моноизотопа: 144,115029749
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 99,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Температура кипения: 226–229 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,91 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 0,9–6,7 % (об.)
Температура вспышки: 114 °C
Температура воспламенения: 310 °C
Температура плавления: -59 °С
Значение pH: 3 (1,4 г/л, H ₂ O, 20 °C)
Давление паров: <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость: 1,4 г/л



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Контакт с кожей:

Если этилгексановая кислота попала на кожу, немедленно снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение кожи, покраснение или боль сохраняются.


Зрительный контакт:

Если этилгексановая кислота попала в глаза, промойте пораженный глаз водой в течение не менее 15 минут, время от времени поднимая верхнее и нижнее веко.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Вдыхание:

При вдыхании этилгексановой кислоты немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственное дыхание.
Обратитесь за медицинской помощью, если человек испытывает затрудненное дыхание, кашель или хрипы.


Проглатывание:

При приеме внутрь этилгексановой кислоты не вызывать рвоту.
Прополощите рот водой и выпейте много воды, чтобы разбавить кислоту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Средства индивидуальной защиты:

Всегда надевайте средства индивидуальной защиты при работе с этилгексановой кислотой, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат или защитную одежду.


Ответ на разлив:

В случае разлива изолируйте зону и не допускайте посторонних лиц.
Наденьте средства индивидуальной защиты и локализуйте разлив абсорбирующим материалом.
Соберите загрязненный материал и утилизируйте его в соответствии с местным законодательством.


Важно отметить, что этилгексановая кислота может вызывать сильное раздражение кожи и глаз, а также может быть вредна при вдыхании или проглатывании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если произошло воздействие.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Этилгексановую кислоту следует хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла или воспламенения.
Кроме того, этилгексановую кислоту следует хранить в плотно закрытой таре и обращаться с ней только в вытяжном шкафу или с использованием соответствующих средств индивидуальной защиты.
Этилгексановую кислоту следует хранить отдельно от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и основания.

Контейнеры с этилгексановой кислотой должны быть маркированы соответствующими предупреждениями об опасности и инструкциями по обращению.
При работе с этилгексановой кислотой следует носить соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и лабораторный халат или фартук.

В случае контакта с кожей или глазами немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь за медицинской помощью.
При попадании внутрь этилгексановой кислоты не вызывать рвоту и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Пролитую этилгексановую кислоту следует немедленно убрать с помощью абсорбирующих материалов и соответствующего защитного оборудования.
Утилизация этилгексановой кислоты должна осуществляться в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами, и ее нельзя выбрасывать в обычный мусор или в канализацию.

Этилгексановую кислоту следует хранить вдали от детей и неуполномоченного персонала, и с ней должны обращаться только обученные специалисты, знакомые с опасностями и надлежащими процедурами обращения.



СИНОНИМЫ


2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
149-57-5
2-этилкапроновая кислота
Гексановая кислота, 2-этил-
Этилгексановая кислота
Этилгексоевая кислота
2-этилгексоевая кислота
Бутилэтилуксусная кислота
2-бутилбутановая кислота
3-гептанкарбоновая кислота
Этилгексановая кислота
2-этил-гексоевая кислота
2-этилгексановая кислота
альфа-этилкапроновая кислота
2-этилгексановая кислота
Этилгексановая кислота, 2-
2 ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
альфа-этилкапроновая кислота
α-Этилкапроновая кислота
2-этил-1-гексановая кислота
(+/-)-2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА
01МУ2Ж7ВВЗ
2-ЭТИЛГЕКСОНОВАЯ КИСЛОТА, AR
61788-37-2
ЧЕБИ:89058
НСК-8881
2-этилгексановая кислота
2-этилгексанзавр
2-Этилгексановая кислота, >=99%
2-Этилгексановая кислота, аналитический стандарт
КАС-149-57-5
КРИС 3348
ХСДБ 5649
Киселина 2-этилкапронова [чешская]
НСК 8881
Киселина 2-этилкапронова
ИНЭКС 205-743-6
УНИИ-01МУ2Ж7ВВЗ
Киселина гептан-3-карбоксилова [чешская]
БРН 1750468
Киселина гептан-3-карбоксилова
АИ3-01371
Гексановая кислота, 2-этил-, (-)-
ИНЭКС 262-971-9
MFCD00002675
2-этилкапроновая кислота
2-этил-гексоновая кислота
альфа-этилгексановая кислота
α-Этилгексановая кислота
ЕС 205-743-6
SCHEMBL25800
2-Этилгексановая кислота, 99%
МЛС002415695
КЕМБЛ1162485
DTXSID9025293
WLN: QVY4 и 2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
2-ЭТИЛГЕКСАНОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
Токс21_201406
Токс21_300108
ЛМФА01020087
АКОС009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Гексановая кислота, 2-этил-, тридециловый эфир
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
2-этилгексановая кислота
2-этилкапроновая кислота
изооктановая кислота
Октановая кислота, 2-этил-
2-этилгексоевая кислота
Этилгексоевая кислота
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-этилгексановая кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
Этилгексил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат или октилпальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слегка жирным запахом.


Номер КАС: 29806-73-3
Номер ЕС: 249-862-1
Химическая формула: C24H48O2
Название Chem/IUPAC: Октан-3-ил гексадеканоат, 2-этилгексиловый эфир


Этилгексил пальмитат — очень распространенный смягчающий эфир средней степени растекаемости, который придает насыщенность формуле и мягкое ощущение во время растирания.
Этилгексил пальмитат может заменить минеральное масло и часто комбинируется с другими смягчающими средствами для достижения различных сенсорных свойств.
Этилгексилпальмитат похож на некоторые силиконы и производные силиконов, что делает его альтернативой этим ингредиентам в некоторых составах.


Нет исследований, указывающих на то, что этилгексилпальмитат, который может быть синтетическим, растительным или животным, представляет собой проблему для кожи.
Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, который используется в качестве смягчающего средства в косметических препаратах.
Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слабым запахом жира.


Этилгексилпальмитат придает насыщенность формуле и может заменить минеральное масло.
Этилгексилпальмитат получают реакцией пальмитиновой кислоты, очень распространенной жирной кислоты, с 2-этилгексанолом в присутствии кислотного катализатора.
Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты. Число омыления этилгексилпальмитата составляет 130-160.


Этилгексил пальмитат имеет среднюю растекаемость.
Этилгексил пальмитат может заменить минеральное масло в рецептурах.
Этилгексилпальмитат или октилпальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.


Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир насыщенных жирных кислот с разветвленной цепью, полученный из этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слегка жирным запахом.
Пальмитиновая кислота и 2-этилгексанол реагируют в присутствии кислотного катализатора с образованием сложного эфира.


Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость практически без запаха.
Этилгексил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат (2-этилгексилпальмитат или октилпальмитат) представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты, многофункциональный ингредиент для ухода за кожей, который улучшает ощущение конечного продукта на коже.


Этилгексил пальмитат — это смягчающий эфир и идеальная замена минеральным маслам, таким как вазелин.
Этилгексил пальмитат — это возобновляемое производное пальмового масла, которое можно использовать как в личной гигиене, так и в промышленности.
Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную жидкость с низкой вязкостью и слабым запахом.


Этилгексилпальмитат обеспечивает скольжение и смазывание препаратов для кожи и является хорошим средством против липкости в антиперспирантах, кремах и лосьонах.
Этот многоцелевой эфир обеспечивает более декадентское ощущение кожи и придает «средний вид» эмульсии во время втирания.
Этилгексилпальмитат похож на некоторые силиконы и производные силиконов, что делает его альтернативой этим ингредиентам в некоторых составах.


Нет исследований, указывающих на то, что этот ингредиент, который может быть синтетическим, растительным или животным, является проблемой для кожи.
Этилгексилпальмитат растворяется в масле и поставляется в виде прозрачной или почти белой жидкости.
Этилгексилпальмитат, также известный как октилпальмитат, представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.


Пальмитиновая кислота представляет собой жирную кислоту, встречающуюся в природе в растениях и животных.
Этилгексил пальмитат – производное пальмового масла.
Этилгексил пальмитат выпускается в виде прозрачной, бесцветной жидкости без запаха, но, согласно источнику, он также представляет собой жидкость янтарного цвета.


Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат можно добавлять в формулы как есть, добавлять в масляную фазу, использовать в концентрации 2-50%.
Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир насыщенной жирной кислоты с разветвленной цепью, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой жирной кислоты из пальмового масла.


Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную жидкость при комнатной температуре с температурой плавления около -30 ºC.
Этилгексил пальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Ethylhexyl Palmitate — это альтернатива ингредиентам на основе силикона, обеспечивающая ощущение «сухого скольжения».


Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слегка жирным запахом.
Этилгексилпальмитат нерастворим в воде, но слабо растворяется в маслах.
Этилгексил пальмитат представляет собой высококачественную бесцветную жидкость с дополнительным преимуществом экологичного производства.


Этилгексилпальмитат, также известный как октилпальмитат, представляет собой сложный эфир жирной кислоты, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты, который используется в косметических препаратах.
Этилгексилпальмитат, или октилпальмитат, представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта (входит в состав эфирных масел) и пальмитиновой кислоты (получается из пальм).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Этилгексилпальмитат используется в косметических препаратах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.
Ощущение сухости этилгексил пальмитата похоже на некоторые производные силикона.
В качестве растворителя этилгексил пальмитат помогает растворять другие ингредиенты, помогая активным ингредиентам легче проникать в кожу.


Этилгексил пальмитат представляет собой смесь жирного спирта и пальмитиновой кислоты, которая действует в косметических продуктах как смягчающее средство (т. е. может смягчать и разглаживать кожу), усилитель текстуры и растворитель в количествах от 2 до 50%, в зависимости от типа формулы и состава. желаемая эстетика.
Этилгексилпальмитат улучшает внешний вид кожи, особенно сухой кожи, помогая уменьшить потерю влаги из ее верхних слоев.


Этилгексилпальмитат помогает солнцезащитным активным ингредиентам, таким как авобензон и этилгексилтриазон, диспергироваться и оставаться равномерно взвешенными в формуле.
Ethylhexyl Palmitate — неокклюзионный смягчающий компонент, придающий шелковистость различным продуктам по уходу за кожей и волосами.
Этилгексилпальмитат обычно используется в косметических препаратах.


Этилгексил пальмитат, также известный как октил пальмитат, представляет собой возобновляемое производное пальмового масла, используемое в основном в косметических целях.
Этилгексилпальмитат обладает свойствами, аналогичными изопропилпальмитату, и в некоторых случаях его можно использовать вместо силикона.
Этилгексилпальмитат используется в косметических составах в качестве растворителя, носителя, смачивающего агента, смягчающего средства и используется в основном в составе средств для макияжа глаз/кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.


Этилгексилпальмитат также широко используется в жидкостях для металлообработки, текстильных вспомогательных веществах, смазках и смазках.
Этилгексилпальмитат, также известный как октилпальмитат, представляет собой сложный эфир жирной кислоты, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты, который используется в косметических препаратах.


Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Ethylhexyl Palmitate — неокклюзионный эмолент со средней растекаемостью.


Кроме того, этилгексилпальмитат может использоваться в качестве носителя и растворителя для других ингредиентов, фиксатора аромата и агента, смачивающего пигмент в декоративной косметике.
Этилгексилпальмитат используется в продуктах для кожи, волос и макияжа в обычном количестве 5-50%.


Этилгексил пальмитат (также известный как октил пальмитат) получают путем этерификации кокосового и пальмового масел и часто используют в качестве растительной альтернативы силиконам на масляной основе.
Этилгексилпальмитат придает эмульсиям сухость, повышает их растекаемость и улучшает текстуру.


Ethylhexyl Palmitate — фантастическое неокклюзионное смягчающее средство и кондиционер для кожи, оставляющий кожу мягкой и гладкой.
Этилгексил пальмитат также используется в качестве растворителя, носителя и фиксатора аромата.
В качестве агента, смачивающего пигмент, этилгексил пальмитат хорошо сочетается с оксидом цинка и диоксидом титана в солнцезащитных кремах или в средствах для макияжа.


Этилгексил пальмитат используется в солнцезащитных кремах, лосьонах для тела, кремах для лица, сыворотках, средствах для снятия макияжа, домашних ароматах.
Ethylhexyl Palmitate — это специальный смягчающий эфир.
Этилгексил пальмитат действует как превосходное смягчающее средство, носитель, увлажняющий агент для пигмента и растворитель, полученный из пальмового масла.


Этилгексил пальмитат — отличная замена минеральному маслу.
Этилгексил пальмитат подходит для использования в лосьонах, кремах, солнцезащитных средствах, средствах по уходу за волосами и губами.
Этилгексил пальмитат используется только для наружного применения.


Этилгексил пальмитат используется в декоративной косметике, прессованных пудрах, средствах по уходу за кожей, средствах по уходу за солнцем.
Этилгексил пальмитат помогает регулировать консистенцию средств по уходу за кожей.
Этилгексилпальмитат представляет собой смесь жирного спирта и пальмитиновой кислоты, которая действует в косметических продуктах как смягчающее средство (т. е. может смягчать и разглаживать кожу), усилитель текстуры и растворитель в количествах от 2 до 50%, в зависимости от типа формулы и состава. желаемая эстетика.


Этилгексилпальмитат улучшает внешний вид кожи, особенно сухой кожи, помогая уменьшить потерю влаги из ее верхних слоев.
В качестве растворителя этилгексил пальмитат помогает растворять другие ингредиенты, помогая активным ингредиентам легче проникать в кожу.
Этилгексилпальмитат помогает солнцезащитным активным ингредиентам, таким как авобензон и этилгексилтриазон, диспергироваться и оставаться равномерно взвешенными в формуле.


Этилгексилпальмитат похож на некоторые силиконы и производные силиконов, что делает его альтернативой этим ингредиентам в некоторых составах.
Нет исследований, указывающих на то, что этилгексилпальмитат, который может быть синтетическим, растительным или животным, представляет собой проблему для кожи.
Этилгексилпальмитат — это ингредиент, который используется для улучшения текстуры, ощущения и запаха средств по уходу за кожей и косметических продуктов.


Этилгексил пальмитат действует как смягчающее средство, растворитель и фиксатор аромата.
В косметике и средствах по уходу за кожей этилгексилпальмитат действует как смягчающее средство, растворитель и фиксатор аромата.
Косметические составы этилгексилпальмитата: смягчающее средство, отдушка, кондиционер для кожи.


Промышленное использование этилгексилпальмитата: производство моющих и чистящих средств, полимеров, клеев и герметиков, средств для обработки текстиля и красителей, смазочных материалов и жиров.
Этилгексил пальмитат также является смягчающим средством, используемым в продуктах по уходу за кожей.


Этилгексил пальмитат способен усиливать удержание запаха в продуктах.
Этилгексил пальмитат широко используется в качестве агента для пережиривания.
Этилгексил пальмитат считается технологией, используемой в косметических ингредиентах.


Этилгексилпальмитат действует как кондиционер и смягчающее средство, эмульгатор, солюбилизатор и диспергатор.
Этилгексил пальмитат способствует долговременному высвобождению аромата.
Этилгексил пальмитат широко используется в продуктах личной гигиены, косметических средствах и средствах по уходу за кожей.


Этилгексил пальмитат рекомендуется наносить на кожу в виде кремов и лосьонов для тела.
А в средствах личной гигиены этилгексил пальмитат используется в кремах и лосьонах.
Этилгексил пальмитат используется в качестве превосходного увлажняющего средства с низкой комедогенностью.


Этилгексил пальмитат имеет разветвленную цепь, легкое нежирное масло.
Этилгексил пальмитат используется в продуктах для лица и тела, включая солнцезащитные кремы.
Этилгексил пальмитат используется как хорошая альтернатива минеральному маслу.


Ethylhexyl Palmitate используется без ощущения жирности; низкая температура застывания; низкая вязкость; устойчивость к гидролизу и окислению.
Этилгексилпальмитат используется в косметических препаратах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.
Ethylhexyl Palmitate — кондиционер для кожи, смягчающее и парфюмерное средство.


Этилгексил пальмитат можно использовать в большом количестве продуктов, включая губную помаду, тональный крем, тени для век, солнцезащитные кремы, кремы для рук, дезодоранты, гель/лосьоны для укладки, средства для ухода за бородой, ароматы для мужчин, крем под подгузник, боди-арт.
EHP с химическим названием Ethyl Hexyl Palmitate представляет собой смачивающий агент, используемый для пудр в составах макияжа.


-Косметическое использование: парфюмерные агенты
кондиционирование кожи - смягчающее


-Уход за кожей:
Этилгексил пальмитат смягчает и разглаживает кожу.
Этилгексилпальмитат уменьшает потерю влаги из верхних слоев и улучшает внешний вид кожи.
В качестве растворителя этилгексил пальмитат помогает растворять другие ингредиенты, помогая активным ингредиентам легче проникать в кожу.
Этилгексилпальмитат помогает активным ингредиентам, таким как авобензон и этилгексилтриазон, обычно встречающимся в солнцезащитных кремах, диспергироваться и оставаться равномерно взвешенными в формуле.


-Уход за волосами:
Этилгексилпальмитат действует как смягчающее средство средней степени растекаемости и придает волосам шелковистый вид.
-Косметика
Этилгексил пальмитат действует как растворитель, носитель, смачивающий агент пигмента, фиксатор аромата и смягчающее средство в косметике.



ПРИМЕНЕНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Помимо того, что этилгексилпальмитат является естественным растворителем в любом препарате, его также можно использовать вместо силикона.
Этилгексилпальмитат очень легкий на ощупь и нелипкий.

Этилгексилпальмитат образует тонкую пленку на коже или волосах и не дает коже терять присущую ей влагу, которая иначе может быть потеряна в процессе воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, таких как ветер, солнечный свет или загрязняющие вещества.
Силиконы имеют ощущение «сухого скольжения» на коже, что означает увлажненную нежирную кожу, этилгексил пальмитат также обеспечивает аналогичный эффект.

Вот почему этилгексил пальмитат является идеальным растворителем в качестве носителя и фиксатора аромата.
Равномерная дисперсия пигментов или красителей очень важна в случае любого косметического препарата, он должен обеспечивать одинаковое качество от первого до последнего использования, в этот момент этилгексилпальмитат используется для смачивания пигментов и получения однородной дисперсии.
Этилгексилпальмитат используется в продуктах по уходу за кожей, средствах для ухода за кожей до и после загара, декоративной косметике и прессованных пудрах.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
* Неокклюзионное смягчающее средство, которое придает ощущение шелковистости в различных продуктах по уходу за кожей и волосами.
*Среднее распространение
*Может заменить минеральное масло в рецептурах



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Этилгексилпальмитат представляет собой бесцветную жидкость без запаха, полученную из пальмового масла, которая используется в качестве смягчающего средства для кожи и для придания продуктам скольжения.
Этилгексилпальмитат похож по текстуре и иногда используется в качестве альтернативы силикону.
Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
2-этилгексиловый спирт можно найти в натуральных растительных ароматизаторах, а также получить синтетическим путем.
Пальмитиновая кислота является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, содержащейся в животных, растениях и микроорганизмах, и является основным компонентом пальмового масла.



ЧТО ДЕЛАЕТ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ В СОСТАВЕ?
*Смягчающее
*Парфюмерия
*Растворитель



ФУНКЦИИ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
*Смягчающее
*Растворитель-носитель
* Фиксирующий пигмент
* смачивающий агент



ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ:
*Производное липидов пальмового масла и ультрамягкий эфир, разглаживающий кожу.
*Используется в косметических составах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.
*Этилгексилпальмитат — производное пальмового масла, часто используемое в качестве органической замены силикона.
* Этилгексил пальмитат обладает ощущением «сухого скольжения», которое очень похоже на текстуру силикона.
*Этилгексил пальмитат содержится во многих продуктах по уходу за кожей в качестве ингредиента, используемого для регулирования консистенции.



ФУНКЦИИ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
*Смягчающее средство:
Этилгексил пальмитат смягчает и смягчает кожу.
* Ароматный агент:
Этилгексилпальмитат используется в качестве парфюмерно-ароматического сырья.



ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ КРАТКИЙ ОБЗОР:
* Помогает смягчить и разгладить кожу
* Уменьшает потерю влаги из верхних слоев кожи
* Может помочь активным ингредиентам легче проникнуть в кожу
*Используется в качестве альтернативы силикону в некоторых продуктах по уходу за кожей.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ?
Помимо использования в качестве смягчающего средства в косметике, этилгексилпальмитат также используется в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента и фиксатора аромата.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Известно, что этилгексилпальмитат не представляет опасности для здоровья кожи или тела.
Этилгексил пальмитат считается безопасным для использования в косметике.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
*КОКОКАПРИЛАТ
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИКАПРИЛАТ ДИКАПРАТ



ЧТО ТАКОЕ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ?
Этилгексилпальмитат, также называемый октилпальмитатом, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость практически без запаха.
Цетилпальмитат представляет собой белое кристаллическое воскоподобное вещество.
Изопропилпальмитат представляет собой бесцветную жидкость почти без запаха.
В косметике и средствах личной гигиены пальмитаты используются в широком спектре продуктов.



ПОЧЕМУ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Ингредиенты пальмитата действуют как смазки на поверхности кожи, что придает ей мягкость и гладкость.
Изопропилпальмитат можно использовать в качестве связующего вещества, которое является ингредиентом, добавляемым к смешанным сухим порошкообразным смесям твердых веществ для придания клейких свойств во время и после прессования для изготовления таблеток или лепешек.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ ОБ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТЕ:
Пальмитаты производятся с использованием пальмитиновой кислоты, природной жирной кислоты, содержащейся в растениях и животных, а также небольшого количества других жирных кислот.
Цетилпальмитат также встречается в природе в качестве основного компонента спермацета (воск из жира кашалота) и может быть найден в кораллах-оленьих рогах.



ВЛАЖНОСТЬ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
В качестве смягчающего средства этилгексил пальмитат помогает сохранить кожу влажной и эластичной, уменьшая потерю воды из верхних слоев кожи.
Смягчающие средства также действуют как смазки, уменьшая трение, когда что-либо трется о кожу.
Этилгексилпальмитат считается неокклюзионным смягчающим средством, что означает, что он не образует пленки на поверхности кожи.

Этилгексилпальмитат часто используется в качестве органической замены силиконам в косметических рецептурах, потому что он обеспечивает ощущение сухости и шелковистости, очень похожее на ощущение силикона.
Хотя смягчающие средства, такие как этилгексилпальмитат, могут принести пользу всем типам кожи, смягчающие средства очень полезны для тех, у кого сухая, грубая и/или шелушащаяся кожа.

Смягчающие средства могут лечить эти симптомы, делая кожу мягкой и гладкой.
Кроме того, смягчающие средства могут быть подходящими для тех, кто страдает от таких состояний, как экзема, псориаз или другие воспалительные заболевания кожи.



РАСТВОРИТЕЛЬ:
Этилгексилпальмитат действует как растворитель, помогая другим ингредиентам растворяться.
Растворители также могут повышать эффективность активных ингредиентов в рецептуре за счет улучшения их всасывания через кожу.



ВНЕШНИЙ ВИД ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Еще одной функцией этилгексилпальмитата в косметике является смачивание пигмента.
Смачивающие агенты работают, уменьшая поверхностное натяжение между двумя различными типами ингредиентов в косметической рецептуре.
Смачивающие агенты полезны в макияже, поскольку они улучшают распределение пигмента или цвета в составе.
Подумайте даже о тенях для век или пигменте основы.



АРОМАТ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Наконец, этилгексил пальмитат действует как фиксатор аромата в косметике и средствах по уходу за кожей.
Фиксатор помогает выравнивать летучие компоненты аромата, продлевая их стойкость и устойчивость на коже.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
Химическая формула: C24H48O2
Молярная масса: 368,646 г•моль-1
Точка кипения: 398,93°С
Точка плавления: 2°C
Растворимость: Растворим в хлороформе и гексанах.
Внешний вид: бесцветная жидкость (оценка)
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: от 399,00 до 402,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 399,00 °F. TCC (203,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 10,819 (оценка)
Растворим в: спирте, воде, 4.127e-006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Молекулярная масса: 368,6 г/моль
XLogP3-AA: 10,6
Количество доноров водородной связи: 0

Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 21
Точная масса: 368,365430770 г/моль
Масса моноизотопа: 368,365430770 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 26
Официальное обвинение: 0
Сложность: 288
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: жидкость
Цвет: различный
Запах: характерный
pH (значение): не определено
Температура плавления/замерзания: <2 °C при 1013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: не определены
Температура вспышки: 210 °C при 1013 гПа.
Скорость испарения: не определено
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): не имеет значения, (жидкость)
Пределы взрываемости: не определено
Давление пара: 0 Па при 25 °C
Плотность: 0,859 г/см³ при 20 °C
Плотность пара эта информация недоступна
Растворимость(и): Растворимость в воде 0 мг/л при 25 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода (log KOW) 10,61
Почва: органический углерод/вода (log KOC) 6,728
Температура самовоспламенения: не определено

Вязкость
Кинематическая вязкость: 2,8 мм²/с при 100 °C
Взрывоопасные свойства: нет
Окислительные свойства: нет
Другая информация: Содержание растворителя 100 %
Температура плавления: 2°С
Температура кипения: 398,93°C (приблизительная оценка)
Плотность: 0,8789 (приблизительная оценка)
показатель преломления: 1,4463 (оценка)
температура хранения: Холодильник
растворимость: хлороформ (незначительно), гексаны (незначительно)
Форма: твердая
цвет: не совсем белый
Удельный вес: 0,86
Растворимость в воде: 4,13 нг/л при 25 ℃
LogP: 10,819 (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТУ:
-Описание мер первой помощи:
*Главные примечания:
Держите пострадавшего в тепле, неподвижности и накройте.
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Никогда ничего не давайте через рот.
*После вдоха:
Обеспечить свежий воздух.
*После контакта с кожей:
Вымойте большим количеством воды с мылом.
*После зрительного контакта:
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать.
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.
*После приема внутрь:
Прополоскать рот водой (только если человек в сознании).
Не вызывает рвоту.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
никто



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
*Для неаварийного персонала:
Удалите людей в безопасное место.
- Экологические меры предосторожности:
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.
Сохраняйте загрязненную воду для стирки и утилизируйте ее.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
* Советы по локализации разлива:
Покрытие водостоков
*Советы по устранению разлива:
Протрите абсорбирующим материалом (например, тканью, флисом).
* Собрать разлив:
опилки, кизельгур (диатомит), песок, универсальное вяжущее
- Соответствующие методы сдерживания:
Использование адсорбирующих материалов.
-Другая информация, касающаяся разливов и выбросов:
Поместите в соответствующие контейнеры для утилизации.
Проветрить пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Водяной спрей
ВС-порошок
Углекислый газ (CO2)



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Общая вентиляция.
-Индивидуальные меры защиты (средства индивидуальной защиты):
* Защита глаз/лица:
Носите защиту для глаз/лица.
* Защита рук:
Наденьте подходящие перчатки.
Подходят перчатки для химической защиты, протестированные в соответствии с EN 374.
-Другие меры защиты:
Тщательно вымойте руки после обработки.
- Контроль воздействия на окружающую среду:
Используйте соответствующий контейнер, чтобы избежать загрязнения окружающей среды.
Хранить вдали от канализации, поверхностных и грунтовых вод.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Рекомендации:
Используйте местную и общую вентиляцию.
Использовать только в хорошо проветриваемых помещениях.
- Консультации по общей гигиене труда:
Мойте руки после использования.
Не ешьте, не пейте и не курите в рабочих зонах.
Перед входом в места приема пищи снимите загрязненную одежду и защитное снаряжение.
Никогда не храните еду или напитки рядом с химическими веществами.
Никогда не помещайте химикаты в контейнеры, которые обычно используются для еды или питья.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Совместимость упаковки:
Разрешается использовать только утвержденную упаковку.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТА:
-Химическая стабильность:
Материал стабилен при нормальных условиях окружающей среды и ожидаемых условиях хранения и обращения с ним, таких как температура и давление.
-Возможность опасных реакций:
Нет известных опасных реакций.
-Условия, чтобы избежать:
Не существует конкретных условий, которых следует избегать.



СИНОНИМЫ:
2-этилгексиловый эфир гексадекановой кислоты
Октилпальмитат
2-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
29806-73-3
2-этилгексилгексадеканоат
Эльфакос ЭХП
Гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Керафил 368
Викенол 155
Пальмитиновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
ИНЭКС 249-862-1
АИ3-31580
УНИИ-2865993309
ЕС 249-862-1
2- этилгексилпальмитат
2 - этилгексилпальмитат
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты
Пальмитиновая кислота-2-этилгексиловый эфир
(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [INCI]
(+/-)-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [VANDF]
MFCD00072255
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [WHO-DD]
АКОС016010384
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ, (+/-)-
АС-15135
ЛС-101204
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
EN300-1719134
А876381
J-017652
Гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир (пальмитиновая кислота, 2-этилгексиловый эфир)
Гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, октилпальмитат
2-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
ОКТИЛ ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛ ГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
ОКТИЛОВЫЙ ЭФИР ГЕКСАДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ
викенол155
церафил368
ЭВЕРНОЛ ЭХП
Эльфакос ЭХП
ОКТИЛ ПАЛЬМИТА
октил плюмитат
2-этилгексилгексадеканоат
2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты
2-этилгексиловый эфир гексадекановой кислоты
ИЗООКТИЛ ПАЛЬМИТАТ
Изооктилгексадеканоат
Пальмитиновая кислота, 6-метилгептиловый эфир
2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты
6-метилгептилгексадеканоат
Изооктил пальмитиновой кислоты
2-ЭХП
Изооктилпальмитат


ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
Этилгексилпальмитат представляет собой смесь жирного спирта и пальмитиновой кислоты, которая действует в косметических продуктах как смягчающее средство (то есть может смягчать и разглаживать кожу), усилитель текстуры и растворитель в количествах от 2 до 50%, в зависимости от типа формулы и состава. желаемая эстетика.
Этилгексилпальмитат улучшает внешний вид кожи, особенно сухой кожи, помогая уменьшить потерю влаги из ее верхних слоев.
В качестве растворителя этилгексилпальмитат помогает растворять другие ингредиенты, помогая активным ингредиентам легче проникать в кожу.

КАС: 16958-85-3
МФ: C24H48O2
МВт: 368,64
ИНЭКС: 241-028-5

Этилгексилпальмитат помогает солнцезащитным активным ингредиентам, таким как авобензон и этилгексилтриазон, диспергироваться и оставаться равномерно взвешенными в формуле.
Этилгексилпальмитат похож на некоторые силиконы и производные силиконов, что делает его альтернативой этим ингредиентам в некоторых составах.
Нет исследований, указывающих на то, что этот ингредиент, который может быть синтетическим, растительным или животным, представляет проблему для кожи.
Этилгексилпальмитат или октилпальмитат представляет собой сложный эфир жирной кислоты, полученный из 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат обычно используется в косметических препаратах.

Этилгексилпальмитат — это производное пальмового масла, часто используемое в качестве органической замены силикона.
Этилгексилпальмитат имеет ощущение «сухого скольжения», которое очень похоже на текстуру силикона.
Этилгексилпальмитат содержится во многих продуктах по уходу за кожей в качестве ингредиента, используемого для регулирования консистенции.
Этилгексилпальмитат, также называемый октилпальмитатом, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость практически без запаха.
Этилгексилпальмитат представляет собой белое кристаллическое воскоподобное вещество.
Этилгексилпальмитат представляет собой бесцветную жидкость почти без запаха.

В косметике и средствах личной гигиены пальмитаты используются в широком спектре продуктов.
Этилгексилпальмитат, также известный как октилпальмитат, представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат представляет собой жирную кислоту, встречающуюся в природе в растениях и животных.
Этилгексилпальмитат является производным пальмового масла.
Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость без запаха, но, согласно источнику, он также представляет собой жидкость янтарного цвета.

Этилгексилпальмитат (2-этилгексилпальмитат) представляет собой сложный эфир 2-этилгексанола и пальмитиновой кислоты, многофункциональный ингредиент для ухода за кожей, который улучшает ощущение конечного продукта на коже.
Этилгексилпальмитат — идеальная замена минеральным маслам, таким как вазелин.
Этот многоцелевой эфир обеспечивает более декадентское ощущение кожи и придает «средний вид» эмульсии во время втирания.
Ethylhexyl Palmitate — неокклюзионный эмолент со средней растекаемостью.
Кроме того, этилгексилпальмитат может выступать в качестве носителя и растворителя для других ингредиентов, фиксатора аромата и смачивателя пигмента в декоративной косметике.

2-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ Химические свойства
Температура кипения: 414,2 ± 13,0 ° C (прогнозировано)
Плотность: 0,860 ± 0,06 г/см3 (прогноз)
Растворимость: хлороформ (незначительно), гексаны (незначительно)
Форма: Твердый
Цвет: не совсем белый
LogP: 10,975 (оценка)
Система регистрации веществ EPA: этилгексилпальмитат (16958-85-3)

Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слегка жирным запахом.
Этилгексилпальмитат и 2-этилгексанол реагируют в присутствии кислотного катализатора с образованием сложного эфира.
Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир насыщенных жирных кислот с разветвленной цепью, полученный из этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.

Использование
Помимо того, что этилгексилпальмитат является естественным растворителем в любом препарате, его также можно использовать вместо силикона.
Этилгексилпальмитат очень легкий на ощупь и нелипкий.
Этилгексилпальмитат образует тонкую пленку на коже или волосах и не дает коже терять присущую ей влагу, которая иначе может быть потеряна в процессе воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, таких как ветер, солнечный свет или загрязняющие вещества.
Силиконы дают ощущение «сухого скольжения» на коже, что означает увлажненную нежирную кожу, этилгексилпальмитат также обеспечивает аналогичный эффект.

Вот почему этилгексилпальмитат является идеальным растворителем в качестве носителя и фиксатора аромата.
Равномерная дисперсия пигментов или красителей очень важна в случае любого косметического препарата, этилгексилпальмитат должен обеспечивать однородное качество от первого до последнего использования, в этот момент октилпальмитат используется для смачивания пигментов и получения однородной дисперсии.
Этилгексилпальмитат используется в продуктах по уходу за кожей, средствах для ухода за кожей до и после загара, декоративной косметике и прессованных пудрах.

Этилгексилпальмитат используется в косметических препаратах в качестве растворителя, носителя, смачивателя пигмента, фиксатора аромата и смягчающего средства.
Ощущение сухости этилгексилпальмитата похоже на некоторые производные силикона.
Этилгексилпальмитат — это ингредиент, который используется для улучшения текстуры, ощущения и запаха средств по уходу за кожей и косметических продуктов.
Этилгексилпальмитат действует как смягчающее средство, растворитель и фиксатор аромата.

Этилгексилпальмитат представляет собой сложный эфир 2-этилгексилового спирта и пальмитиновой кислоты.
Этилгексилпальмитат можно найти в натуральных растительных ароматизаторах, а также получить синтетическим путем.
Этилгексилпальмитат является наиболее распространенной насыщенной жирной кислотой, содержащейся в животных, растениях и микроорганизмах, и является основным компонентом пальмового масла.
Этилгексилпальмитат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре со слегка жирным запахом.
Этилгексилпальмитат нерастворим в воде, но слабо растворяется в маслах.
В косметике и средствах по уходу за кожей этилгексилпальмитат действует как смягчающее средство, растворитель и фиксатор аромата.

Влага
В качестве смягчающего средства этилгексилпальмитат помогает сохранить кожу влажной и эластичной, уменьшая потерю воды из верхних слоев кожи.
Смягчающие средства также действуют как смазки, уменьшая трение, когда что-либо трется о кожу.
Этилгексилпальмитат считается неокклюзионным смягчающим средством, что означает, что он не образует пленки на поверхности кожи.
Этилгексилпальмитат часто используется в качестве органической замены силиконам в косметических рецептурах, потому что этилгексилпальмитат обеспечивает ощущение сухости и шелковистости, очень похожее на ощущение силикона.

Хотя смягчающие средства, такие как этилгексилпальмитат, могут принести пользу всем типам кожи, смягчающие средства очень полезны для тех, у кого сухая, грубая и/или шелушащаяся кожа.
Смягчающие средства могут лечить эти симптомы, делая кожу мягкой и гладкой. Кроме того, смягчающие средства могут быть подходящими для тех, кто страдает от таких состояний, как экзема, псориаз или другие воспалительные заболевания кожи.

Растворитель
Этилгексилпальмитат действует как растворитель, помогая другим ингредиентам растворяться.
Растворители также могут повышать эффективность активных ингредиентов в рецептуре за счет улучшения их всасывания через кожу.

Появление
Еще одной функцией этилгексилпальмитата в косметике является смачивание пигмента.
Смачивающие агенты работают, уменьшая поверхностное натяжение между двумя различными типами ингредиентов в косметической рецептуре.
Смачивающие агенты полезны в макияже, поскольку они улучшают распределение пигмента или цвета в составе.
Подумайте даже о тенях для век или пигменте основы.

Аромат
Наконец, этилгексилпальмитат действует как фиксатор аромата в косметике и средствах по уходу за кожей.
Фиксатор помогает выравнивать летучие компоненты аромата, продлевая их стойкость и устойчивость на коже.

Синонимы
2-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
29806-73-3
2-этилгексилгексадеканоат
Эльфакос ЭХП
Гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Пальмитиновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Керафил 368
Викенол 155
ИНЭКС 249-862-1
АИ3-31580
УНИИ-2865993309
ЕС 249-862-1
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
2-этилгексиловый эфир пальмитиновой кислоты
Пальмитиновая кислота-2-этилгексиловый эфир
(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [INCI]
(+/-)-ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [VANDF]
MFCD00072255
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ [WHO-DD]
АКОС016010384
ЭТИЛГЕКСИЛ ПАЛЬМИТАТ, (+/-)-
АС-15135
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
EN300-1719134
А876381
J-017652
ЭТИЛГЕКСИЛОВОЕ КОКОСАТ

Этилгексилкокоат, также известный как октилкокоат, представляет собой сложноэфирное соединение, образованное реакцией этилгексанола (2-этилгексанола) с жирными кислотами, полученными из кокосового масла.
Этилгексилкокоат широко используется в косметике, средствах личной гигиены и в промышленности в качестве смягчающего, увлажняющего и текстурирующего средства благодаря его легким и нежирным свойствам.
Ethylhexyl Cocoate ценится за его способность улучшать растекаемость составов, обеспечивать ощущение гладкости кожи и способствовать роскошным сенсорным ощущениям.

Номер КАС: 65381-09-1
Номер ЕС: 265-499-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилгексил кокоат широко используется в косметике и средствах личной гигиены благодаря своим универсальным свойствам.
Этилгексил кокоат находит применение в лосьонах для тела, благодаря их легкой текстуре и увлажняющему эффекту.

В увлажняющих средствах для лица этилгексил кокоат помогает поддерживать увлажненность кожи без жирного остатка.
Этилгексилкокоат является распространенным ингредиентом солнцезащитных средств, помогая рассеивать УФ-фильтры и повышая эффективность продукта.
Ethylhexyl Cocoate улучшает растекаемость продуктов для макияжа, обеспечивая гладкое и равномерное нанесение.
Этилгексил кокоат используется в бальзамах для губ, обеспечивая нелипкую текстуру и увлажняющие свойства.

Ethylhexyl Cocoate используется в продуктах по уходу за волосами, таких как кондиционеры, которые усиливают блеск волос и делают их послушными.
Этилгексил кокоат входит в состав гелей для душа и средств для мытья тела, чтобы придать коже ощущение шелковистости и роскоши.

Этилгексил кокоат используется в лосьонах и бальзамах после бритья, чтобы успокоить кожу и придать ей нежирный финиш.
Этилгексил кокоат используется в составе тональных основ, помогая создать ровный и естественный цвет лица.
Ethylhexyl Cocoate используется в продуктах по уходу за детьми, обеспечивая мягкое увлажнение и комфорт для нежной кожи.
Ethylhexyl Cocoate вносит свой вклад в сыворотки, способствуя равномерному распределению активных ингредиентов для целенаправленного ухода за кожей.
В кремах для рук этилгексил кокоат предотвращает сухость и делает руки мягкими и эластичными.

Этилгексил кокоат содержится в антивозрастных продуктах, способствуя улучшению текстуры кожи и удержанию влаги.
Этилгексил кокоат повышает растворимость липофильных активных веществ в средствах по уходу за кожей.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав масел для тела, обеспечивая роскошное, нежирное ощущение и глубоко увлажняя кожу.

Этилгексил кокоат входит в состав BB-кремов и тонирующих увлажняющих средств, обеспечивая как покрытие, так и увлажнение.
Ethylhexyl Cocoate способствует массажным маслам, обеспечивая гладкое скольжение и комфортное нанесение.
Ethylhexyl Cocoate используется в рецептурах натуральных и органических продуктов, привлекая потребителей, которые ищут варианты чистой красоты.
Этилгексил кокоат находит применение в уходе за кожей после тренировки, успокаивая кожу после физической активности.

Этилгексил кокоат используется в маслах перед загаром, подготавливая кожу к воздействию солнца, сохраняя при этом увлажнение.
Этилгексилкокоат повышает стабильность составов, помогая предотвратить разделение ингредиентов и продлевая срок годности.

Этилгексил кокоат используется в лечебных кремах и мазях из-за его не раздражающих и увлажняющих свойств.
Ethylhexyl Cocoate соответствует рецептуре матовой и нежирной косметики для нежирного вида.
Этилгексил кокоат известен своей способностью создавать защитный барьер на коже, что делает его ценным ингредиентом различных средств по уходу за кожей и косметических средств.
Этилгексил кокоат является важным ингредиентом в маслах и кремах для тела, что способствует их богатой и увлажняющей текстуре.
Этилгексил кокоат находит применение в очищающих маслах для лица, эффективно удаляя макияж и загрязнения, оставляя кожу мягкой.

Этилгексил кокоат добавляется в состав праймера, создавая гладкую основу для нанесения макияжа.
Этилгексил кокоат входит в состав блесков для губ и губных помад, обеспечивая комфортное и увлажняющее ощущение на губах.
Этилгексил кокоат используется в косметических продуктах с противовоспалительными свойствами, помогая успокоить и успокоить кожу.
Ethylhexyl Cocoate используется в маслах для кутикулы, смягчая и питая кутикулу, делая ногти более здоровыми.

Ethylhexyl Cocoate входит в состав средств для укладки волос, таких как сыворотки и спреи, уменьшая пушистость и придавая блеск.
Этилгексил кокоат используется в скрабах для тела, улучшая их применение и делая кожу мягкой и омоложенной.
Этилгексил кокоат входит в состав кремов для ног, помогая предотвратить сухость и трещины на пятках.
Этилгексил кокоат входит в состав средств по уходу за волосами для мужчин, обеспечивая увлажнение и комфортное бритье.

Этилгексилкокоат используется в средствах для снятия макияжа, эффективно растворяя макияж, не оставляя жирных следов.
Этилгексил кокоат добавляется в спреи для тела, обеспечивая освежающее и нелипкое ощущение на коже.
Этилгексил кокоат используется в кремах под глазами, помогая свести к минимуму сухость и тонкие линии.
Этилгексил кокоат используется в пудрах для тела, улучшая их текстуру и обеспечивая шелковистое нанесение.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав кондиционеров для волос, улучшая управляемость и придавая им здоровый вид.

Этилгексил кокоат входит в состав натуральных дезодорантов и помогает коже чувствовать себя комфортно в течение дня.
Этилгексил кокоат используется в охлаждающих и успокаивающих гелях для ухода после загара, предлагая облегчение коже, подвергшейся воздействию солнца.
Этилгексил кокоат добавляется в массажные кремы, обеспечивая мягкость и удовольствие от массажа.
Этилгексил кокоат используется в продуктах для автозагара, способствуя равномерному нанесению цвета и продлевая внешний вид загара.

Этилгексил кокоат входит в состав средств по уходу за кожей после процедур, обеспечивая мягкое увлажнение и помогая коже восстановиться.
Ethylhexyl Cocoate вносит свой вклад в лосьоны для тела с ароматическими смесями, предлагая приятный аромат и увлажнение.
Этилгексил кокоат используется в косметических продуктах, предназначенных для чувствительной или реактивной кожи, обеспечивая успокаивающее прикосновение.

Этилгексил кокоат используется в дезинфицирующих средствах для рук, предотвращая сухость кожи, вызванную частым использованием.
Ethylhexyl Cocoate добавляется в кремы для тела с быстро впитывающейся формулой, не оставляющей липких следов.
Роль Ethylhexyl Cocoate в рецептурах распространяется на роскошные средства по уходу за кожей, улучшая общее сенсорное восприятие высококачественных продуктов.

Этилгексил кокоат является ключевым ингредиентом тонирующих увлажняющих средств, обеспечивая увлажнение и оттенок цвета для естественного вида.
Этилгексил кокоат используется в продуктах после бритья, успокаивая и увлажняя кожу после бритья.
Этилгексил кокоат добавляется в кремы для тела с быстро впитывающимися свойствами, что позволяет быстро одеваться после нанесения.
Этилгексил кокоат используется в кремах для бритья, обеспечивая гладкое скольжение бритв и минимизируя раздражение.

Ethylhexyl Cocoate помогает лосьонам для рук сохранять мягкость и комфорт даже при частом мытье рук.
Этилгексил кокоат используется в кремах против зуда, обеспечивая облегчение раздраженной и чувствительной кожи.
Этилгексил кокоат используется в масках для лица, помогая улучшить растекаемость и адгезию составов масок.

Этилгексил кокоат входит в состав спреев для лица, обеспечивая интенсивное увлажнение и освежение в течение дня.
Этилгексил кокоат находит применение в охлаждающих гелях для воспаленных мышц, обеспечивая комфорт и расслабление.
Этилгексил кокоат добавляют в масла для тела, усиливая их способность глубоко увлажнять и питать кожу.

Этилгексил кокоат используется в мужских средствах по уходу за собой, таких как масла для бороды, для придания им ухоженного вида.
Ethylhexyl Cocoate вносит свой вклад в бальзамы для губ с защитой SPF, сочетая увлажнение и защиту от солнца.
Этилгексил кокоат используется в составе сухих шампуней, помогая впитывать избыток кожного сала.
Этилгексил кокоат входит в состав укрепляющих кремов для тела, делая кожу более гладкой и упругой.

Этилгексил кокоат находит применение в скрабах для ног, усиливая их отшелушивающий и омолаживающий эффект.
Ethylhexyl Cocoate добавляется в масла для ванн, обеспечивая роскошное и увлажняющее купание.
Этилгексил кокоат используется в натуральных стиках-дезодорантах, обеспечивая удобную и эффективную защиту от запаха.
Ethylhexyl Cocoate добавляет кремообразную текстуру в средства для мытья тела, делая кожу мягкой и напитанной.

Ethylhexyl Cocoate используется в праймерах перед макияжем, создавая гладкую и увлажненную основу для нанесения макияжа.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав сывороток для тела, обеспечивая концентрированное увлажнение и питательные вещества для кожи.
Ethylhexyl Cocoate находит применение в кремах для кутикулы, способствуя здоровью и кондиционированию кутикулы.
Этилгексил кокоат используется в косметических продуктах с успокаивающим действием на раздраженную кожу, например, в средствах после отшелушивания.

Ethylhexyl Cocoate добавляется в бальзамы для тела, обеспечивая интенсивное увлажнение и защиту сухих участков кожи.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав спреев для закрепления макияжа, помогая зафиксировать макияж и создавая освежающую дымку.
Этилгексил кокоат содержится в многоцелевых продуктах, таких как кремы «все в одном», предлагая целый ряд преимуществ в одном составе.

Ethylhexyl Cocoate входит в состав лосьонов для тела из-за его способности создавать легкую, нежирную формулу, которая делает кожу мягкой и гладкой.
Ethylhexyl Cocoate находит применение в сыворотках для лица, помогая улучшить текстуру кожи и придавая ей молодой вид.

Этилгексил кокоат добавляют в кремы для рук, защищая кожу от сухости и воздействия окружающей среды.
Этилгексил кокоат используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, способствуя их кремообразной пене и увлажняющим свойствам.
Этилгексил кокоат входит в состав очищающих средств для лица, помогая мягко удалять загрязнения, не лишая кожу натуральных масел.
Этилгексил кокоат используется в продуктах по уходу за губами, таких как скрабы для губ, которые обеспечивают отшелушивание и увлажнение.

Этилгексил кокоат находит применение в успокаивающих кремах для кожных заболеваний, таких как экзема, обеспечивая облегчение и комфорт.
Ethylhexyl Cocoate способствует массажным маслам, улучшая скольжение и способствуя расслаблению во время массажа.
Этилгексил кокоат добавляют в скрабы для ног, оживляя уставшие ноги и помогая удалить омертвевшие клетки кожи.
Этилгексил кокоат используется в бальзамах для бороды, укрощая и питая волосы на лице, придавая им ухоженный вид.

Этилгексил кокоат содержится в салфетках для снятия макияжа, эффективно растворяя макияж и загрязнения, сохраняя при этом увлажнение кожи.
Этилгексил кокоат используется в бомбочках для ванны, придавая воде увлажняющие и успокаивающие свойства.

Ethylhexyl Cocoate вносит свой вклад в естественные солнцезащитные фильтры, помогая диспергировать минеральные солнцезащитные фильтры и обеспечивая увлажнение.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав масок для волос, увлажняет и придает блеск сухим или поврежденным волосам.
Ethylhexyl Cocoate добавляется в рецептуры тональных основ, улучшая смешиваемость и естественный вид продукта.

Этилгексил кокоат используется в продуктах по уходу за губами, таких как маски для губ, обеспечивая ��лубокое увлажнение и мягкость.
Этилгексил кокоат используется в бальзамах для кутикулы, укрепляя ногти и кутикулу.
Ethylhexyl Cocoate находит применение в пудрах для закрепления макияжа, предотвращая шелушение и сохраняя свежий вид макияжа.

Этилгексил кокоат добавляют в отшелушивающие средства для тела, помогая полировать поверхность кожи и придавая ей ощущение обновления.
Этилгексил кокоат входит в состав успокаивающих гелей после загара, помогая обгоревшей или раздраженной коже.

Этилгексил кокоат используется в грунтовочных спреях, создавая увлажненную и ровную основу для нанесения макияжа.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав сывороток для волос, укрощая пушистость и придавая волосам здоровый блеск.

Этилгексил кокоат используется в кремах для ног, помогая предотвратить сухость и трещины на пятках.
Ethylhexyl Cocoate входит в состав компактных подушечек для макияжа, предлагая основу с дополнительными свойствами по уходу за кожей.
Ethylhexyl Cocoate находит применение в продуктах по уходу за кожей без отдушек, привлекательных для людей с чувствительной кожей или аллергией на ароматы.



ОПИСАНИЕ


Этилгексилкокоат, также известный как октилкокоат, представляет собой сложноэфирное соединение, образованное реакцией этилгексанола (2-этилгексанола) с жирными кислотами, полученными из кокосового масла.
Этилгексилкокоат широко используется в косметике, средствах личной гигиены и в промышленности в качестве смягчающего, увлажняющего и текстурирующего средства благодаря его легким и нежирным свойствам.
Ethylhexyl Cocoate ценится за его способность улучшать растекаемость составов, обеспечивать ощущение гладкости кожи и способствовать роскошным сенсорным ощущениям.

В косметике и уходе за кожей этилгексил кокоат часто добавляют в различные продукты, такие как лосьоны, кремы, солнцезащитные кремы, средства для макияжа и средства по уходу за волосами.
Его универсальные свойства делают его подходящим для составов, предназначенных для разных типов кожи и предпочтений.
В качестве смягчающего средства этилгексил кокоат помогает удерживать влагу, делая кожу мягкой и увлажненной.
Его некомедогенный характер делает его пригодным и для продуктов для лица.

Этилгексилкокоат представляет собой универсальное и широко используемое сложноэфирное соединение, полученное в результате реакции этилгексанола и жирных кислот кокосового масла.
Этилгексил кокоат ценится за его способность улучшать тактильные ощущения от косметических средств и средств личной гигиены.

Ethylhexyl Cocoate имеет цвет от прозрачного до слегка желтоватого и имеет легкую текстуру, не оставляющую жирного следа на коже.
Известный своими смягчающими свойствами, он эффективно удерживает влагу, оставляя кожу мягкой и увлажненной.
Этилгексил кокоат часто выбирают для составов, предназначенных для различных типов кожи, из-за его совместимости с чувствительной и склонной к акне кожей.

Этилгексил кокоат находит свое место в лосьонах, кремах, солнцезащитных кремах и продуктах для макияжа, способствуя их гладкому нанесению и ощущению на коже.
В качестве усилителя текстуры этилгексилкокоат способствует равномерному распределению продуктов, улучшая общее впечатление от нанесения.
Химическое вещество соответствует принципам чистой красоты и натуральным составам, хорошо вписываясь в экологически безопасные косметические продукты.

Этилгексилкокоат известен своей биоразлагаемостью и относительно низкой токсичностью, что делает его экологически безопасным.
Этилгексил кокоат особенно полезен в рецептурах, где желателен некомедогенный ингредиент, что делает его пригодным для продуктов по уходу за кожей лица.
Его способность создавать защитный барьер на коже способствует включению его в состав увлажняющих средств и кремов.

Совместимость этилгексилкокоата с широким спектром других ингредиентов позволяет создавать универсальные рецептуры в косметической промышленности.
В солнцезащитных кремах этилгексил кокоат помогает равномерно рассеивать УФ-фильтры, повышая общую эффективность продукта.
Этилгексил кокоат играет важную роль в поддержании здоровья волос, придавая блеск и гладкость средствам по уходу за волосами.

Нежирная текстура Ethylhexyl Cocoate делает его предпочтительным выбором для нежирных или матирующих косметических продуктов.
Этилгексилкокоат обладает способностью повышать растворимость липофильных (жирорастворимых) активных ингредиентов в рецептурах.
Ethylhexyl Cocoate известен своей ролью в обеспечении роскошных сенсорных ощущений, делая продукты более приятными в использовании.
Его универсальность распространяется на промышленное применение, где он используется в смазочных материалах и жидкостях для металлообработки благодаря своим смазывающим свойствам.

Этилгексилкокоат способствует стабильности составов, помогая предотвратить разделение ингредиентов.
Этилгексилкокоат соответствует тенденции создания многофункциональных продуктов, поскольку этилгексилкокоат может одновременно увлажнять и улучшать текстуру.
Этилгексил кокоат входит в состав некоторых фармацевтических препаратов и лечебных кремов из-за его нежной и увлажняющей природы.

Мягкий и приятный запах этилгексилкокоата делает его пригодным для продуктов с добавлением ароматизаторов или ароматизаторов.
Его совместимость с различными типами кожи расширяет возможности его использования в продуктах по уходу за детьми и продуктах для чувствительной кожи.
Этилгексилкокоат предпочтительнее использовать в рецептурах натуральных и органических продуктов, привлекая потребителей, которым нужны более чистые ингредиенты.
Несенсибилизирующие свойства этилгексилкокоата, наряду с его увлажняющими свойствами, делают его ценным ингредиентом в современной косметике.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C26H50O3
Молекулярная масса: примерно 410,68 г/моль.
Внешний вид: прозрачная или слегка желтоватая жидкость
Запах: Характерный запах
Текстура: легкая и нежирная
Растворимость: Растворим в маслах и органических растворителях.
Температура плавления: приблизительно от -4°C до -3°C (от 25°F до 27°F)
Температура кипения: зависит от состава, обычно около 200°C (392°F).
Температура вспышки: зависит от состава, обычно выше 100°C (212°F).
Плотность: примерно 0,9–0,95 г/см³
Вязкость: Вязкость от низкой до умеренной в зависимости от состава и температуры
pH: от нейтрального до слегка кислого
Совместимость: совместим с широким спектром косметических ингредиентов.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, дайте кислород и обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и промыть пораженный участок большим количеством воды с мылом.
Если раздражение не проходит, обратитесь за медицинской помощью.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.

Зрительный контакт:
Если этилгексил кокоат попал в глаза, немедленно осторожно промойте их водой в течение нескольких минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или дискомфорт сохраняются.

Проглатывание:
При случайном проглатывании не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и обратитесь за медицинской помощью.
Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию рабочей зоны, чтобы предотвратить скопление паров или дыма.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующую защитную одежду, включая перчатки и защитные очки, при работе с этилгексилкокоатом для предотвращения контакта с кожей и глазами.

Избегать контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае случайного контакта соблюдайте рекомендуемые меры первой помощи и тщательно промойте пораженные участки водой с мылом.

Курение запрещено:
Не курите, не ешьте и не пейте при работе с веществом, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Хранилище:
Храните этилгексилкокоат вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители, кислоты и основания.

Контроль разлива:
Примите меры по локализации разливов для предотвращения утечек и распространения разливов. Используйте абсорбирующие материалы для очистки небольших разливов.

Статическое электричество:
Заземлите контейнеры во время транспортировки, чтобы предотвратить накопление статического электричества, которое может привести к возникновению искр.


Хранилище:

Расположение:
Храните этилгексил кокоат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Температура:
Поддерживайте температуру хранения в рекомендуемом диапазоне, чтобы предотвратить деградацию или изменение физических свойств.

Контейнеры:
Храните вещество в плотно закрытых емкостях, изготовленных из подходящих материалов, чтобы предотвратить утечку и загрязнение.

Совместимость:
Храните этилгексилкокоат вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и сильные окислители.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры имеют надлежащую маркировку с указанием названия вещества, опасностей и инструкций по обращению.

Сегрегация:
Храните этилгексил кокоат отдельно от продуктов питания, напитков и предметов медицинского назначения, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Пожарная безопасность:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения, так как температура воспламенения вещества может превышать 100°C (212°F).



СИНОНИМЫ


Коко-каприлат/капрат
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексилкоконатат
Этилгексил кокоглицерид
Этилгексиловый кокоат эфир
Этиловый эфир кокосового масла
Этиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловый эфир кокосового масла
Октил кокоат
Этиловый эфир кокосовой кислоты
Кокосовый алкиловый эфир
Этилгексиловые эфиры кокосового масла
Сложный эфир жирной кислоты кокосового масла и 2-этилгексанола
Этилгексиловый кокоат эфир
Эфир кокосовой жирной кислоты и этилгексанола
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
эфир кокосовой кислоты и этилгексилового спирта
Этилгексил кокоглицинат
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексилкоконатат
кокосовый эфир этилгексил
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этиловый эфир кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловый кокоат эфир
Эфир этилгексилового спирта и кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловый эфир кокосового масла
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир жирной кислоты кокосового масла
Этилгексил кокогликолат
Этилгексилкокоат этиловый эфир
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловые эфиры кокосовой кислоты
Этилгексиловые эфиры кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловый эфир этилгексил-коко-жирной кислоты
Эфир этилгексанола и кокосовой жирной кислоты
Этилгексилкокоат Этилгексиловый эфир
Этилгексиловый эфир жирной кислоты кокосового масла
Этилгексилкокоат Этилгексиловый эфир
Эфир этилгексанола и кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты и 2-этилгексанола
Этилгексиловый кокосовый эфир
Этилгексиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты
Октиловый эфир кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир жирной кислоты масла Cocos Nucifera
Этилгексил кокоглицериды
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты
Октиловые эфиры жирных кислот кокоса
Этилгексиловый эфир кокосовой кислоты и октилового спирта
Этилгексиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Этилгексил-коко-кокоат жирных кислот
Этилгексиловый эфир жирной кислоты масла Cocos Nucifera
Этилгексилкокоат кокосовой кислоты
Октилкокоат кокосовой кислоты
Этилгексиловый эфир кокосовой жирной кислоты и октилового спирта
Коконатат этилгексил-коко-жирных кислот
Этилгексиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Этилгексилкокоат кислоты Cocos Nucifera
Октиловый эфир масляной кислоты Cocos Nucifera
Этилгексиловый эфир жирной кислоты масла Cocos Nucifera
Октиловый эфир кислоты Cocos Nucifera
Этилгексилкокоат жирной кислоты кокосового масла
ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ СТЕАРАТ
Этилгексилстеарат снова является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.
Этилгексилстеарат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
Этилгексилстеарат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, возникающую из-за других более тяжелых масел в формуле.

Номер CAS: 22047-49-0
Номер ЕС: 244-754-0
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,6899

22047-49-0 [RN] 244-754-0 [EINECS] 2-этилгексилоктадеканоат 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC] 2-этилгексилстеарат [немецкий] [название ACD/IUPAC] ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ СТЕАРАТ Октадекановая кислота, 2-этилгексил сложный эфир [ACD/индексное наименование] Стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC] [22047-49-0] 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3) 2-этилгексилстеарат, смесь стеарат и пальмитат (7:3), 2-этилгексилктадеканоат технической чистоты 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ AGN-PC-00L26C CHEMBL3184927 DSSToxCID27178 DSSToxGSID47178 DSSToxRID82175 Этил-4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат MFCD00072275 [ Номер MDL] SCHEMBL153398 стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир октадекановой кислоты, октиловый эфир [ACD/индексное наименование] октилоктадеканоат Октилстеарат [название ACD/IUPAC] Octylstearat [немецкий] [название ACD/IUPAC] Stéarate d'octyle [французский] [название ACD/IUPAC] Стеариновая кислота, октиловый эфир 22047-49- 0 [RN] 244-754-0 [EINECS] 2-этилгексилоктадеканоат 2-этилгексилстеарат [название ACD/IUPAC] 2-этилгексилстеарат [немецкий] [название ACD/IUPAC], ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир [ ACD/индексное название], стеарат 2-этилгексила [французский] [название ACD/IUPAC], [22047-49-0] [RN], 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (7:3), 2- Этилгексилоктадеканоат, 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175, этил-4-гидроксициклогексан-1-карбоксилат, MFCD00072275 [номер MDL], SCHEMBL1 53398, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, 2-этилгексилстеарат, 22047-49-0, 2-этилгексилоктадеканоат, этилгексилстеарат, цетиол 868, октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир, EG3PA2K3K5, DTXSID9047178, стеариновая кислота, 2-этилгексиловый эфир, C26H52O2, этилгексилстеарат, CRODAMOL OS, ТЕГОСОФТ ОС, ЭТОКС EHS, PELEMOL OS, EXCEPARL EH-S, UNII-EG3PA2K3K5, SCHEMBL153398, ?2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ, ESTOL 1545, CHEMBL3184927, DTXCID7027178, OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N, ETHYLHEXYL STEARATE [INCI], Tox 21_302619, ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ [ВОЗ-DD] , MFCD00072275, AKOS015901877, NCGC00256861-01, CAS-22047-49-0, CS-0152204, FT-0756635, E78095, EC 244-754-0, W-110539, Q27277167, ОКТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА , 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР, (+ /-)-, 2-этилгексилстеарат, смесь стеарата и пальмитата (4:6)

Этилгексилстеарат обычно используется в качестве смягчающего средства, придающего коже смягчающие свойства и придающего ощущение гладкости.
Этилгексилстеарат — смягчающее средство средней растекаемости для всех видов косметического применения.

Этилгексилстеарат или октилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты с октанолом.
Этилгексилстеарат также является одним из членов группы, называемой эфирами стеарата, которые получают путем взаимодействия стеариновой кислоты с алкильной группой, содержащей спирт.

Все эфиры стеарата обладают уникальными маслянистыми свойствами, но имеют низкую вязкость и более легкие ощущения.
Вот почему их выбирают в качестве растворителей в продуктах для макияжа.

Этилгексилстеарат получают из различных источников животного и растительного происхождения.
Этилгексилстеарат представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость.

Этилгексилстеарат, также известный как 2-этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового масла, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
Этилгексилстеарат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.
Как и все сложные эфиры стеарата для средств личной гигиены, процесс производства этилгексилстеарата включает реакцию между этилгексилстеаратом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.

Этилгексилстеарат — жирная кислота, полученная из животного жира.
Этилгексилстеарат действует как смазка, которая смягчает кожу и придает этилгексилст��арату гладкий вид.

Этилгексилстеарат является отличным жидким смягчающим и загустителем для косметических составов.
Этилгексилстеарат обеспечивает мягкий барьер для кожи, придавая ей увлажнение и ощущение гладкости.

Этилгексилстеарат представляет собой прозрачную, почти бесцветную (или слегка желтоватую) маслянистую жидкость (точнее, сложный эфир), которая используется в качестве смягчающего средства средней степени распределения.
Этилгексилстеарат придает коже приятное и гладкое ощущение и очень хорошо уменьшает маслянистость или жирность, возникающую из-за других более тяжелых масел в формуле.

Этилгексилстеарат — смягчающее средство, полученное из растительного масла, которое предотвращает потерю воды.
Этилгексилстеарат также известен как октилстеарат.

Этилгексилстеарат, также известный как 2-этилгексилоктадеканоат или октилстеарат, представляет собой производное пальмового дерева, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Эфиры стеарата получают реакцией между этилгексилстеаратом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

Этилгексилстеарат может быть получен из жиров животного происхождения, а также жиров растительного происхождения.
Этилгексилстеарат получают реакцией этилгексилстеарата и этилгексилового спирта.

Этилгексилстеарат представляет собой прозрачную эфирную жидкость, не содержащую взвесей и доступную в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, благодаря чему при нанесении на кожу или губы Этилгексилстеарат образует гидрофобную пленку.
Тем самым смягчает кожу и придает ей гладкий вид.

С растущей заботой потребителей о личном здоровье спрос на услуги и продукты личной гигиены значительно растет.
Таким образом, ускоряется рост рынка этилгексилстеарата, широко используемого сложного эфира в продуктах личной гигиены.

Этилгексилстеарат обычно используется в качестве смягчающего средства, предотвращающего потерю воды.
Следовательно, широко используется в качестве эмульсии, масел для ванн и растворителя в косметических продуктах.

Этилгексилстеарат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, этилгексилстеарат также широко используется в качестве промежуточного, смазочного агента и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам этилгексилстеарат широко используется в производстве жидкостей для обработки металлов.
Кроме того, этилгексилстеарат обладает хорошей термической стабильностью и, следовательно, находит применение в алюминиевом прокате, а также используется в производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения обеспечивает гибкую платформу для устойчивого роста рынка этилгексилстеарата с течением времени.

Этилгексилстеарат — специальный смягчающий эфир в косметических рецептурах.
Этилгексилстеарат является смягчающим, загустителем, диспергатором и растворителем.

Этилгексилстеарат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Этилгексилстеарат подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.
Этилгексилстеарат растворим в масле и поставляется в виде беловатой прозрачной жидкости.

Этилгексилстеарат, также известный как 2-этилгексилстеарат или октилстеарат, представляет собой возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в производстве косметики.
Этилгексилстеарат представляет собой сложный эфир стеарата со свойствами, подобными изопропилмиристату.

Как и все сложные эфиры стеарата для средств личной гигиены, процесс производства этилгексилстеарата вызывает реакцию между этилгексилстеаратом и спиртами, такими как цетиловый, бутиловый, изопропиловый или миристиловый спирт.
Этилгексилстеарат действует как смазка, которая смягчает кожу и придает этилгексилстеарату гладкий вид.

Этилгексилстеарат или октилстеарат представляет собой производное фиников, которое является возобновляемым по своей природе и широко используется в индустрии личной гигиены.
Сложные эфиры стеарата получают реакцией между этилгексилстеаратом и спиртами, такими как изопропиловый, этилгексил, миистиловый спирт, цетил, бутил и другие.

Этилгексилстеарат может быть получен из масел растительного, а также животного происхождения.
Этилгексилстеарат получают реакцией этилгексилстеарата и этилгексилового спирта.

Этилгексилстеарат представляет собой прозрачную сложноэфирную жидкость без взвесей и доступен в бесцветной жидкой форме.
Этилгексиловый спирт обладает уникальным свойством низкой вязкости и маслянистой природы, поскольку этилгексилстеарат при нанесении на кожу или губы образует гидрофобную пленку.
Таким образом, этилгексилстеарат смягчает кожу и придает этилгексилстеарату гладкий вид.

Этилгексилстеарат — превосходный увлажняющий крем с низкой комедогенностью и средней растекаемостью.
Этилгексилстеарат придает коже мягкий и гладкий вид, предотвращая потерю воды.
Этилгексилстеарат очень подходит для использования в солнцезащитных кремах.

Этилгексилстеарат — это возобновляемое производное пальмового дерева, которое находит разнообразное применение как в средствах личной гигиены, так и в промышленности.
Этилгексилстеарат используется в косметических составах в качестве растворителя, носителя, смачивающего агента, смягчающего средства и в основном используется в составе средств для макияжа глаз/кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.
Этилгексилстеарат также широко используется в жидкостях для металлообработки, вспомогательных средствах для текстиля, а также в смазочных материалах.

Этилгексилстеарат — химическое соединение, принадлежащее к семейству сложных эфиров.
Этилгексилстеарат обычно используется в различных отраслях промышленности, включая косметику, фармацевтику и производство пластмасс.
Целью этой статьи является предоставление всестороннего обзора этилгексилстеарата, включая метод синтеза или экстракции этилгексилстеарата, химическую структуру, биологическую активность, биологические эффекты, применение, будущие перспективы и проблемы.

Этилгексилстеарат — продукт со слабым запахом, устойчивый к экстракции водой, маслами и растворителями.
Этилгексилстеарат является наименее эффективным костабилизатором в линейке этилгексилстеаратов из-за более низкого оксиранового числа в этилгексилстеарате, но он хорошо снижает вязкость пластизолей и остается жидким до -20°C.

Этилгексилстеарат используется в косметике для создания барьера между кожей и элементами окружающей среды, а также для смягчения и разглаживания кожи.
Этилгексилстеарат используется в косметике как загуститель и смягчающее средство.

Этилгексилстеарат используется в качестве пластификатора натурального и синтетического каучука.
В качестве антиадгезива используется этилгексилстеарат.

Этилгексилстеарат, используемый в качестве смазочного средства для обработки алюминиевой фольги; создает пластичность.
Этилгексилстеарат, используемый в фармацевтической промышленности и производстве пластмасс; масляный агент для текстиля; добавка для кожи.

Этилгексилстеарат представляет собой легкий эфир с низкой вязкостью (7-10,5 сСт) и смягчающими свойствами.
Этилгексилстеарат улучшает растекаемость препаратов. Этилгексилстеарат легко впитывается и оставляет на коже нежирную, неокклюзионную защитную пленку, которая становится шелковистой и гладкой.
Этилгексилстеарат идеально подходит для составов косметики, таких как помады и туши.

Этилгексилстеарат представляет собой сложный эфир стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.
Этилгексилстеарат — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом и низкой вязкостью.

Химическая формула этилгексилстеарата — C26H52O2, а этилгексилстеарат имеет молекулярную массу 368,64 г/моль.
Этилгексилстеарат обычно используется в косметической промышленности в качестве смягчающего средства и растворителя.

В качестве смягчающего средства этилгексилстеарат оказывает смягчающее и разглаживающее действие на кожу и волосы, делая их менее жирными и более комфортными.
В качестве растворителя этилгексилстеарат может растворять другие ингредиенты и помогать им более равномерно распределяться по коже или волосам.
Этилгексилстеарат считается безопасным для использования в косметике, а низкая токсичность этилгексилстеарата делает этилгексилстеарат привлекательным ингредиентом для различны�� продуктов личной гигиены.

Этилгексилстеарат также известен как октилстеарат. Этилгексилстеарат можно использовать в качестве смазки во всех видах косметических продуктов.
Этилгексилстеарат является альтернативой IPM.
Этилгексилстеарат имеет средне-низкую смазывающую способность.

Этилгексилстеарат можно использовать в продуктах, маслянистость которых нежелательна.
Этилгексилстеарат также снижает маслянистость других масел.

Этилгексилстеарат представляет собой очищающее косметическое средство кремового типа, содержащее большое количество масляной фазы и способ производства этилгексилстеарата.
В косметике и средствах личной гигиены сложные эфиры стеарата чаще всего используются в составе средств для макияжа глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Этилгексилстеарат используется в средствах личной гигиены и в смазочных материалах.
Этилгексилстеарат — это продукт пальмового происхождения, изготовленный из стеариновой кислоты и 2-этилгексанола.

Этилгексилстеарат можно считать защитником кожи.
Этилгексилстеарат — смягчающее средство, полученное из растительного масла.

Липид предотвращает потерю воды и, следовательно, помогает коже эффективно сохранять влагу.
Этилгексилстеарат действует как хороший увлажняющий и смягчающий крем для кожи, лосьоны и солнцезащитные средства.

Этилгексилстеарат представляет собой катионную полимеризацию, которая используется в производстве поливинилхлорида.
Было показано, что этилгексилстеарат является эффективной добавкой с гидрофобным эффектом, а этилгексилстеарат имеет очень высокие значения для методологии обработки поверхности.

Клинически доказано, что этилгексилстеарат обладает способностью проникать в клетки кожи и может использоваться в качестве носителя для других ингредиентов.
Жирнокислотная часть этой молекулы содержит гидроксильные группы, которые могут помочь в работе диметилфумарата.
Этилгексилстеарат также содержит группу гексафторфосфата калия в структуре этилгексилстеарата, которую можно использовать в качестве эмульгатора или диспергатора.

Этилгексилстеарат в основном является ингредиентом для ухода за кожей, а этилгексилстеарат действует в первую очередь как смазка на поверхности кожи, что придает коже мягкий и гладкий вид.
В наших продуктах этилгексилстеарат используется в качестве кондиционера для волос.
Этилгексилстеарат помогает повысить мягкость и гладкость волос, уменьшить спутывание и шероховатость поверхности.

Использование и преимущества этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат также связан с содержанием натуральных жирных кислот в коже, поэтому этилгексилстеарат идеально подходит для подготовки кожи.
Более того, этилгексилстеарат придает необходимую вязкость этилгексилстеарату. Этилгексилстеарат также действует как загуститель.

Этилгексилстеарат также образует на коже пленку, гидрофобный барьер, который не позволяет влаге проникать и выходить из кожи.
Этилгексилстеарат увлажняет кожу, не оставляя ощущения жирности.

Этилгексилстеарат также питает кожу и обеспечивает защитный барьер; влажная кожа достаточно здорова, чтобы бороться с любым внешним воспалением.
После регулярного применения кожа может стать более мягкой и гладкой.
Этилгексилстеарат чаще всего используется в средствах по уходу за кожей, губной помаде, косметике для кожи и макияже глаз.

Этилгексилстеарат представляет собой поверхностно-активное вещество с широким спектром применения и может быть найден, например, в качестве растворителя в смазочных материалах и смазочных добавках, средствах для обработки поверхности.
Этилгексилстеарат могут содержать следующие потребительские товары: ткани, текстильные и кожаные изделия, моющие средства, жидкости для мытья посуды, смазочные материалы, масла (за исключением пищевых масел) и другие.

Этилгексилстеарат часто используется в качестве смягчающего средства для предотвращения потери воды.
По этой причине этилгексилстеарат широко используется в качестве растворителя в эмульсиях, маслах для ванн и косметических продуктах.

Этилгексилстеарат широко используется в производстве составов для макияжа, губной помады, подводки для глаз и других средств по уходу за кожей.
Помимо индустрии средств личной гигиены, этилгексилстеарат также широко используется в качестве промежуточного продукта, смазки и поверхностно-активного вещества.

Благодаря этим свойствам этилгексилстеарат широко используется в производстве жидкостей для металлообработки.
Этилгексилстеарат также обладает хорошей термической стабильностью и поэтому находит применение в алюминиевом прокате. Этилгексилстеарат также используется при производстве добавок к чернилам и краскам.
Таким образом, широкий спектр применения этилгексилстеарата обеспечивает благоприятную платформу для быстрого роста рынка этилгексилстеарата с течением времени.

Однако с ростом спроса на органические и натуральные средства личной гигиены при производстве средств личной гигиены используются различные ингредиенты на натуральной основе.
Таким образом, этилгексилстеарат ограничивает рост рынка этилгексилстеарата.

Более того, этилгексилстеарат получают из животного жира, что препятствует росту рынка этилгексилстеарата с ростом популярности веганских продуктов.
Этилгексилстеарат также вызывает легкое раздражение глаз и издает легкий запах, что может повлиять на принятие потребителями продуктов на основе этилстеарата.

Области использования этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат используется в косметических смягчителях, диспергаторах, растворителях и загустителях.
Этилгексилстеарат используется в смазках для металлообработки.

Этилгексилстеарат представляет собой сложный эфир смягчителя с разветвленной цепью, специально разработанный для средств личной гигиены и фармацевтического применения.
Этилгексилстеарат неокклюзивен и обладает хорошими растекающимися свойствами.

Этилгексилстеарат является превосходной суперсмазкой в моющих средствах и мыле.
Этилгексилстеарат усиливает блеск волос.
Этилгексилстеарат используется в маслах для ванн, очищающих средствах для кожи, шампунях и кондиционерах.

Косметическое использование:
Этилгексилстеарат используется на масляной основе с низкой вязкостью, высокой проникающей способностью и эффектом распространения.

Использование на промышленных объектах:
Этилгексилстеарат используется в следующих продуктах: средствах для стирки и чистки, средствах для обработки металлических поверхностей, полимерах, средствах и красителях для обработки текстиля, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Этилгексилстеарат используется для изготовления: текстиля, кожи или меха.
Выбросы в окружающую среду этилгексилстеарата могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологической добавки, в качестве технологической добавки и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Средства для покрытия и обработки поверхности
Растворители (которые становятся частью рецептуры продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
Модификатор поверхности
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Потребительское использование:
Этилгексилстеарат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, смазочные материалы и смазки, полимеры, средства и красители для обработки текстиля, средства защиты растений, полироли, воски и удобрения.
Выбросы в окружающую среду Этилгексилстеарата могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы этилгексилстеарата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Другое потребительское использование:
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие разделы
Средства для стирки и мытья посуды
Смазки и смазки
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Эмульгатор
Гидравлические жидкости
Средний
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Другой
Усилитель растворимости
ПАВ (поверхностно-активное вещество)

Применение этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат действует как хороший увлажнитель и смягчающее средство в составах средств личной гигиены, таких как кремы для кожи, лосьоны и солнцезащитные средства.
Этилгексилстеарат также находит применение в декоративной косметике, такой как карандаш для бровей, консилер, помада и т. д.
Этилгексилстеарат используется в качестве масляного компонента масел для ванн, эмульсий для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.

Этилгексилстеарат представляет собой разновидность смолы, обрабатывающей смазку, нетоксичную, водостойкую и хорошую термическую стабильность.
В основном используется для прозрачной мягкой и жесткой экструзии ПВХ, литья под давлением, каландрирования изделий в количестве 0,5-1 экземпляра.

Этилгексилстеарат модифицированного винилхлорида - сополимера винилацетата, полистирола, нитрильного каучука и других технологических характеристик также очень эффективен.
Этилгексилстеарат также можно использовать в качестве смазки для тканей, гидроизоляционных средств, смазочных добавок, основного материала для косметики и так далее.

Этилгексилстеарат — специальный эфир смягчающего средства.
Этилгексилстеарат является превосходным смягчающим средством, загустителем, диспергатором и растворителем.

Свойства этилгексилстеарата позволяют использовать его в качестве очистителя или разбавителя липофильных систем; косметический смягчающий и диспергирующий агент; пластичная добавка в качестве внешней смазки; промышленная смазка или сепаратор; замена минеральных, растительных и отборных силиконовых масел; и связующий пигмент и диспергирующий агент.

Категории: Загустители/эмульгаторы, Усилитель текстуры, Смягчители
Этилгексилстеарат часто используется в качестве смягчающего средства, поскольку этилгексилстеарат смягчает кожу и придает ощущение гладкости.

Этилгексилстеарат часто используется в качестве основы для средств по уходу за кожей.
Подходит для использования в лосьонах, солнцезащитных кремах, средствах по уходу за волосами, губами, глазами, антиперспирантах и маслах для ванн.

Этилгексилстеараты служат промежуточными продуктами, поверхностно-активными веществами и смазочными материалами/смазочными добавками.

Этилгексилстеарат имеет следующие функции.
КЕЙС: Добавка к краскам и чернилам
Смазка и смазка: жидкость на масляной основе
Жидкости для металлообработки: смазка с отличной адгезией к металлам и хорошей термической стабильностью. Также используется в алюминиевой прокатке
Пластмассы: Смазка
Резина: Технологический агент
Текстиль: Смазочный агент
Личная гигиена: загуститель, кондиционер для кожи и смягчающее средство в средствах по уходу за кожей
Косметика: используется в качестве основы, загустителя, смачивателя пигмента, диспергатора, растворителя и смягчающего средства в макияже для кожи и глаз, а также в губной помаде.
Средства личной гигиены/косметика с использованием этилгексилстеарата: губная помада, макияж для глаз, средства по уходу за кожей и косметика, увлажняющие кремы, кремы и лосьоны против морщин, антивозрастные средства, кондиционеры для волос и средства для укладки, детские лосьоны и тени для век.

Промышленное применение этилгексилстеарата:
Личная гигиена
Текстиль
Химикаты

Применение этилгексилстеарата в зависимости от его функциональности:
Смазка
Обработка
Затемнение
Распределитель

Другие приложения:
После солнца
Уход за ребенком и чистка
Уход за телом
Уход за цветом
Лицо
Персональный уборщик
Салфетки для ухода
Автозагар
защита от солнца
Ванна, душ и мыло
Цвет глаз
Уход за кожей лица/шеи
Цвет лица
Очищающие средства для лица
Кондиционеры для волос – смыть
Цвет Губ
Шампуни
Защита от солнца
Загар

Способ синтеза или экстракции этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат можно синтезировать этерификацией стеариновой кислоты 2-этилгексанолом.
Реакция катализируется кислотным катализатором, таким как серная кислота или п-толуолсульфоновая кислота.

Эффективность и выход этого метода зависят от условий реакции, таких как температура, давление и время реакции.
Выход этого метода обычно высок и составляет от 80% до 95%.
Однако этот метод может иметь последствия для окружающей среды и безопасности, такие как использование опасных химикатов и образование отходов.

Химическая структура и биологическая активность этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат имеет химическую формулу C24H48O2 и молекулярную массу 368,64 г/моль.
Этилгексилстеарат представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость со слабым запахом.

Было показано, что этилгексилстеарат обладает различной биологической активностью, включая противовоспалительную, антиоксидантную и противомикробную активность.
Этилгексилстеарат действует путем ингибирования выработки провоспалительных цитокинов, удаления свободных радикалов и разрушения клеточных мембран микроорганизмов.

Биологические эффекты этилгексилстеарата:
Было показано, что этилгексилстеарат оказывает потенциальное терапевтическое воздействие на различные заболевания, такие как прыщи, псориаз и атопический дерматит.
Этилгексилстеарат может улучшить увлажнение кожи, уменьшить раздражение кожи и улучшить проникновение активных ингредиентов.

Однако этилгексилстеарат также может иметь потенциальные токсические эффекты, такие как повышение чувствительности кожи, раздражение глаз и репродуктивная токсичность.
Токсичность этилгексилстеарата зависит от дозы, пути воздействия и продолжительности.

Общая информация о производстве этилгексилстеарата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютерной и электронной продукции
Производство электрооборудования, приборов и компонентов
Производство готовых металлических изделий
Машиностроение
Разное производство
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство печатных красок
Печать и сопутствующие мероприятия по поддержке
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования

Функции этилгексилстеарата:
По данным бельгийского исследователя Chemiplast, этилгексилстеарат используется в качестве масляного компонента эмульсий, масел для ванн, а также в качестве растворителя активных веществ в косметике.
Эфиры стеарата чаще всего используются в составе косметики для глаз, кожи, губной помады и средств по уходу за кожей.

Свойства этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат представляет собой прозрачный жидкий эфир, не содержащий взвесей, хотя этилгексилстеарат также может представлять собой воскообразное твердое вещество.
Бесцветный в жидкой форме этилгексилстеарат издает слабый запах.

Этилгексилстеарат растворим во многих органических растворителях, хотя этилгексилстеарат нерастворим в воде, а этилгексилстеарат также может растворять другие вещества.
При нанесении на кожу этилгексилстеарат после высыхания оставляет тонкий слой.
Этилгексилстеарат также уменьшает толщину помады.

Хранение Этилгексилстеарата:
Этилгексилстеарат при нормальной температуре и обеспечении достаточной вентиляции.
Не допускайте контакта этилгексилстеарата с окислителями и соблюдайте все местные правила, касающиеся безопасной утилизации продукта.

Безопасность этилгексилстеарата:
В паспорте безопасности этилгексилстеарата указано, что этот химический продукт не опасен.
Однако этилгексилстеарат может вызвать раздражение глаз или при проглатывании, хотя этилгексилстеарат вряд ли вызовет раздражение кожи.
Этилгексилстеарат останется стабильным при обычном обращении и рабочих условиях.

Меры безопасности/Побочные эффекты:
Экспертная группа CIR отмечает, что безопасность стеариновых эфиров оценивалась в ряде исследований.
Они имеют низкую острую пероральную токсичность и практически не раздражают глаза.
В концентрациях, используемых в косметических целях, эфиры стеарата вызывали минимальное раздражение кожи.

Идентификаторы этилгексилстеарата:
Номер CAS: 22047-49-0
Химическое название: 2-ЭТИЛГЕКСИЛСТЕАРАТ.
Номер CB: CB8120607
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69
Номер леев: MFCD00072275

Свойства этилгексилстеарата:
Внешний вид при 20°C: От прозрачной до светло-желтой жидкости.
Кислотное число (МГКОН/Г): 1 Максимум
Значение омыления: 142-156.
Йодное число (WIJS): 1 Максимум
Гидроксильное число (MGKOH/G): 3 Максимум
Показатель преломления при 25°C: 1,445–1,448.
Удельный вес при 25°C: 0,850-0,860.

Плотность: 0,86 г/см3
Точка кипения: 438,7°C при 760 мм рт.ст.
Молекулярная формула: C26H52O2.
Молекулярный вес: 396,69000
Температура вспышки: 225,6°C
Точная масса: 396,39700
ПСА: 26,30000
ЛогП: 9.15160
Давление пара: 6,79E-08 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: 1,451

Температура кипения: 420,33°C (грубая оценка)
Плотность: 0,8789 (грубая оценка)
давление пара: 0 Па при 20 ℃
показатель преломления: 1,4563 (оценка)
температура хранения: в сухом запечатанном виде, комнатная температура.
растворимость: хлороформ (слегка), гексаны (слегка)
форма: Масло
цвет: Бесцветный
Удельный вес: 0,826
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/ч25Ч,4-24Ч2,1-3Ч3
InChIKey: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP: 11,994 (оценка)

Молекулярный вес: 396,7 г/моль
XLogP3-AA: 11,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 396,396730897 г/моль.
Моноизотопная масса: 396,396730897 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Сопутствующие продукты этилгексилстеарата:
(2'S)-никотин-1-оксид-d4
рац-никотин 1-оксид-d4
1,7-Диметил-1Н-имидазо[4,5-г]хиноксалин-2-амин
Дисульфотон Сульфон
Дисульфотон

Названия этилгексилстеарата:

Названия ИЮПАК:
2-этилгексилоктадеканоат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
2-этилгексил стеарат
ЛИНКОЛ 60 ЛИНКОЛ ОС
октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
Октадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир + гексадекановая кислота, 2-этилгексиловый эфир
октилоктадеканоат
Вискостатик E20
ЭТИЛГЕКСИЛОЛЕАТ
Этилгексил олеат предназначен для использования в самых разных областях, где требуются свойства высококачественного сложного эфира, полученного из олеиновой кислоты.
Этилгексил олеат предназначен для использования там, где желательны отличные характеристики цвета, стабильности и запаха, а также натуральное происхождение.
Этилгексил олеат представляет собой прозрачную жидкость при комнатной температуре с температурой плавления около -20 ºC.

Номер КАС: 26399-02-0
Номер ЕС: 247-655-0
Молекулярная формула: C26H50O2
Молекулярный вес: 394,679

Этилгексилолеат находит применение в составах средств личной гигиены в качестве смягчающего средства или в смазочных материалах в качестве модификатора трения в моторных маслах или в качестве сырья для дальнейшей модификации.
Этилгексил олеат использовался в качестве агента, регулирующего вязкость, в средствах личной гигиены для продуктов с высоким содержанием жира или воска, а также для некоторых других применений в смазочных и косметических средствах, таких как масла для ванн, средства для волос и кремы.

Этилгексилолеат — это этилгексилолеат, полученный из нашей олеиновой кислоты и предназначенный для использования в самых разных областях, где требуются свойства высококачественного сложного эфира.
Этилгексил олеат предназначен для использования там, где желательны отличные характеристики цвета, стабильности и запаха, а также натуральное происхождение.

Этилгексилолеат находит применение в средствах личной гигиены в качестве смягчающего средства или в смазочных материалах в качестве модификатора трения в моторных маслах или в качестве сырья для дальнейшей модификации.
Этилгексил олеат использовался в качестве агента, регулирующего вязкость, в средствах личной гигиены для продуктов с высоким содержанием жира или воска, а также для некоторых других применений в смазочных и косметических средствах, таких как масла для ванн, средства для волос и кремы.

Этилгексилолеат представляет собой сложный эфир мононасыщенной жирной кислоты с разветвленной цепью, полученный из 2-этилгексанола и олеиновой жирной кислоты, в основном из пальмового масла.
Прозрачная жидкость при комнатной температуре с температурой плавления около -20 ºC.

Этилгексилолеат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Этилгексилолеат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Мировой рынок Этилгексил олеат: введение
В настоящее время использование синтетических сложных эфиров в качестве промежуточного продукта стало тенденцией во многих отраслях промышленности благодаря превосходным свойствам этилгексилолеата.
2-Этилгексилолеат представляет собой моноэфир, легко эмульгируется и обладает лучшей смазывающей способностью и гидравлической стабильностью по сравнению с другими сложными эфирами.

Этилгексил олеат производится из растительных масел, а также из синтетических базовых масел.
Получение Этилгексил олеат из растительных масел является высокотехнологичным изобретением с точки зрения экологичности продукции по сравнению с производством из минеральных масел.

Альтернативные названия Этилгексил олеат: 9-октадеценовая кислота (9Z), 9-октадеценовая кислота (Z), 2-этилгексиловый эфир и т. д.
Внешне 2-этилгексилолеат представляет собой прозрачную жидкость белого цвета с молекулярной формулой C26H50O2.
Этилгексилолеат представляет собой биоразлагаемое соединение, негорючую жидкость, смешивающуюся с углеводородами, эфирами и ацетонами.

С точки зрения применения, 2-этилгексилолеат действует как окислитель, связующее вещество, промежуточное соединение и противоизносная присадка для смазочных материалов и жидкостей для металлообработки.
Этилгексил олеат находит широкое применение в различных отраслях промышленности, включая автомобилестроение, производство клеев и герметиков, химической и других отраслей обрабатывающей промышленности.

Динамика мирового рынка Этилгексил олеат
Глобальный рынок Этилгексил олеат в значительной степени определяется растущей промышленной инфраструктурой по всему миру.
Ожидается, что прогресс в отраслях конечного использования, расширение производственных мощностей и маркетинговых стратегий компаний создаст спрос на промежуточные продукты/сырье, такие как 2-этилгексилолеат.

Ожидается, что рост спроса на биоразлагаемые продукты будет способствовать развитию мирового рынка Этилгексил олеат в течение всего прогнозируемого периода.

Кроме того, конечные пользователи делают упор на повышение эффективности обработки, требуя повышения технических характеристик при эксплуатации и повышения экологической безопасности.
Благодаря этим факторам прогнозируется рост спроса на синтетические эфиры, т.е. 2-этилгексилолеат.
И наоборот, ожидается, что доступность заменителей, таких как 2-этилгексилталловат, метиловые эфиры и т. д., будет ограничивать мировой рынок Этилгексил олеат в течение прогнозируемого периода.

В соответствии с глобальной тенденцией устойчивого развития, 2-этилгексилолеат среди других биоразлагаемых продуктов становится ключевой тенденцией на мировом рынке Этилгексил олеат.

Мировой рынок Этилгексил олеат: региональный обзор
Производство Этилгексил олеат варьируется от региона к региону, что зависит от наличия местного сырья.
С точки зрения потребления Этилгексил олеат, ожидается, что Юго-Восточная Азия и Тихоокеанский регион будет занимать видное место, и прогнозируется, что в ближайшем будущем он будет расти со здоровым среднегодовым темпом роста.

Кроме того, за последние несколько лет Северная Америка и Европа также укрепили свои позиции на мировом рынке Этилгексил олеат.
Расширение отраслей конечного использования в США, Канаде, Германии, Великобритании, Австралии и т. д. является фактором, влияющим на рост рынка Этилгексил олеат в Северной Америке и Европе.

Кроме того, по оценкам, регионы Ближнего Востока, Африки и Океании будут занимать менее одной четвертой доли рынка на мировом рынке Этилгексил олеат, и, по прогнозам, в течение прогнозируемого периода они будут расти с умеренными темпами роста.

Использование этилгексил олеата:
Смягчающее средство:
Смягчитель и кондиционер

Промышленное использование этилгексилолеата:
Этилгексил олеат используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки текстиля и красители, полимеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, а также смазочные материалы и смазки.
Этилгексил олеат используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Этилгексил олеат используется для производства: химикатов и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду этилгексилолеата может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах и при производстве изделий.

Другое использование в промышленности:
Клеи и герметики химические
Функциональные жидкости (открытые системы)
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Растворители (для очистки и обезжиривания)
Смазочный агент
Поверхностно-активные вещества
Моющие и чистящие средства
Смазки и смазки
Полироли и воски
Средства для обработки текстиля
Красители и полимеры.

Потребительское использование этилгексилолеата:
Этилгексил олеат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, смазках и жирах, клеях и герметиках, полиролях и восках, средствах для обработки текстиля, красителях и полимерах.
Выброс в окружающую среду этилгексилолеата может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий.
Другие выбросы этилгексилолеата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений и использования внутри закрытых систем с минимальным выброс (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Другое потребительское использование:
Клеи и герметики
Средства для уборки и ухода за мебелью
Смазки и смазки
Краски и покрытия
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Поверхностно-активные вещества

Широкое использование профессиональными работниками этилгексилолеата:
Этилгексил олеат используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, полиролях и восках.
Этилгексил олеат используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Этилгексилолеат используется для производства: химикатов.
Другие выбросы этилгексилолеата в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений и использования внутри закрытых систем с минимальным выброс (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Этилгексилолеат классифицируется как:
Косметика - смягчающее средство

Косметические составы этилгексилолеата:
Кондиционирование кожи, смягчающее

Общая информация о производстве этилгексилолеата:

Отрасли промышленности:
Производство готовых металлических изделий
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Производство печатных красок
Печать и соответствующая вспомогательная деятельность
Оптовая и розничная торговля

Идентификаторы этилгексилолеата:
Номер КАС: 26399-02-0
Название Chem/IUPAC: 2-этилгексилолеат
EINECS/ELINCS №: 247-655-0
ОБШИВКА АРТ. №: 33889

Отображаемое название: 2-этилгексилолеат
Номер ЕС: 247-655-0
Название ЕС: 2-этилгексилолеат
Номер КАС: 26399-02-0
Молекулярная формула: C26H50O2
Название ИЮПАК: 2-этилгексилоктадек-9-еноат.

Молекулярная формула: C26H50O2
Средняя масса: 394,674 Да.
Масса моноизотопа: 394,381073 Да.
ID ChemSpider: 4942537

Каталожный номер: ACM26399020
Название продукта: 2-этилгексил олеат
КАС: 26399-02-0
Категория: Гетероциклическое органическое соединение
Молекулярная формула: C26H50O2
Молекулярный вес: 394,679
Плотность: 0,867 г/см³

Свойства этилгексилолеата:
Молекулярный вес: 394,7
XLogP3-AA: 10,7
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 22
Точная масса: 394,381080833
Масса моноизотопа: 394,381080833
Площадь топологической полярной поверхности: 26,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 28
Сложность: 348
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики этилгексилолеата:
Кислотное число: 1,0 макс.
Число омыления: 135 - 145
Гидроксильное число: 1,0 макс.
Цвет: 5 Гард Макс
Влажность: 0,3% макс.
Растворимость: Нерастворимый
Нерастворимость: в воде
Молекулярная масса: 394,69

Синонимы этилгексилолеата:
2-этилгексил олеат
26399-02-0
этилгексилолеат
9-октадеценовая кислота (9Z)-, 2-этилгексиловый эфир
2-этилгексаноловый эфир олеиновой кислоты
2-ЭТИЛГЕКСИЛ (9Z)-ОКТАДЕК-9-ЕНОАТ
9-октадеценовая кислота (Z)-, 2-этилгексиловый эфир
R34927QY59
УНИ-R34927QY59
2-этилгексилолеат
2-этилгексил (Z)-октадец-9-еноат
ИНЭКС 247-655-0
САБОДЕРМ ЭО
СИМПАТЕНС-ЭО
ДУБ ОО
ЕС 247-655-0
AEC ЭТИЛГЕКСИЛОЛЕАТ
2-этилгексиловый эфир олеиновой кислоты
SCHEMBL333602
Олеиновая кислота, 2-этилгексиловый эфир
ЭТИЛГЕКСИЛОЛЕАТ [INCI]
DTXSID90893468
(+/-)-ЭТИЛГЕКСИЛОЛЕАТ
BBA39902
2-ЭТИЛГЕКСИЛ-2-ОКТАДЕЦЕНОАТ
ЭТИЛГЕКСИЛОЛЕАТ, (+/-)-
AS-66491
2-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
Q27287724
(9Z)-9-октадеценоат 2-этилгексила [французский] [ACD/название IUPAC]
247-655-0 [ЭИНЭКС]
26399-02-0 [РН]
2-Этилгексил (9Z)-9-октадеценоат [ACD/название IUPAC]
2-Этилгексил (9Z)-октадек-9-еноат
2-этилгексилолеат
2-Этилгексил-(9Z)-9-октадеценоат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
9-октадеценовая кислота, 2-этилгексиловый эфир, (9Z)- [ACD/название индекса]
ЭТИЛГЕКСИЛОЛЕАТ
2-Этилгексил-9-октадеценоат [ACD/название IUPAC]
2-этилгексилолеат
9-октадеценовая кислота [ACD/название IUPAC]
9-октадеценовая кислота (9Z)-, 2-этилгексиловый эфир
9-октадеценовая кислота (Z)-, 2-этилгексиловый эфир
MFCD00072286
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, 2-ЭТИЛГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕН БИС(СТЕАРАМИД)
ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД) = EBS = LICOWAX C = N,N'-ЭТИЛЕНДИ(СТЕАРАМИД)


Номер КАС: 110-30-5
Номер ЕС: 203-755-6
Номер в леях: MFCD00059224
Молекулярная формула: C38H76N2O2 / [CH3(CH2)16CONHCH2-]2


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой восковидное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве антиадгезива.
Этилен-бис(стеарамид) получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой синтетический воск с высокой температурой плавления.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления.
Промышленные продукты бис(стеарамида) этилена представляют собой слегка желтые частицы или белый порошок, нетоксичны и не оказывают побочных эффектов на организм человека.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой восковидное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве антиадгезива.
Этилен-бис(стеарамид) получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой синтетический воск, содержащий жирные амидные группы, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
Синтетический воск с высокой температурой плавления, этилен-бис(стеарамид) выполняет некоторые функции в качестве внутренней и внешней смазки, высвобождающего и диспергирующего агента пигмента для большинства термореактивных и термопластичных смол.
Этилен-бис(стеарамид) получают из стеариновой кислоты и этилендиамина.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой порошок или гранулы белого или светло-желт��го цвета.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой восковидное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве антиадгезива.
Этилен-бис(стеарамид) получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой амидный воск.
Этилен-бис(стеарамид) от MLA Group имеет низкое кислотное число (свободная жирная кислота), высокую температуру плавления, превосходный белый цвет и высокую чистоту.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой белые сферические частицы, нетоксичные и не оказывающие побочного действия на человека.
Этиленбис(стеарамид) нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.


Этиленбис(стеарамид) устойчив к кислой, щелочной и водной среде.
Этилен-бис(стеарамид) растворим в горячих хлорированных углеводородах и ароматических углеводородных растворителях.
Смачиваемость доступна для воды выше 80°C
Замените малайские и индонезийские продукты, частично замените продукты kao ES-FF, низкое кислотное число, низкое аминное число, высокая производительность, высокая чистота, отличная термостойкость и стабильность.


Этилен-бис(стеарамид) действует как скользящая и антиадгезионная добавка.
Этиленбис(стеарамид) основан на вторичном бисамиде нерастительного происхождения.
Этилен-бис(стеарамид) обладает преимуществами по разделению пресс-формы в полиамидах (нейлоне).
Этилен-бис(стеарамид) равномерно диспергируется в полимере в расплавленной фазе и мигрирует к поверхности, где образует тонкий смазывающий слой, снижающий коэффициент трения между поверхностями и снижающий нежелательную адгезию.


Этилен-бис(стеарамид) также действует как внешняя смазка для ПВХ и технологическая добавка для полиолефинов.
Этилен-бис(стеарамид) подходит для композитов, стирола и каучука.
Рекомендуемые уровни дозировки составляют 500-2000 частей на миллион для пленок и 0,2-1,0% для литья.
Этилен-бис(стеарамид) одобрен ЕС 10/2011, FDA (175.105) и FDA (175.300).


Этилен-бис(стеарамид) имеет срок годности 365 дней.
Этилен-бис(стеарамид) также доступен в виде гранул.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой этилен-бис-стеарамид нерастительного происхождения.
Этиленбис(стеарамид) представляет собой вторичный бисамид, эффективный в качестве антиадгезива и технологической добавки для полиолефинов.


Этиленбис(стеарамид) является вторичной бисамидной добавкой.
Этилен-бис(стеарамид) обладает хорошими антиадгезионными свойствами в полиолефинах.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина с особенно хорошей термостабильностью.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина.


Этилен-бис(стеарамид) совместим со стиролом и сополимером стирола, ПВХ, ПО и ПС.
Этилен-бис(стеарамид) проявляет хорошую термостабильность и отличные свойства скольжения.
Порошок этилен-бис(стеарамида) представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина с особенно хорошей термостабильностью.
Этилен-бис(стеарамид) не влияет на прозрачность полимеров.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой восковидное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве антиадгезива.
Этилен-бис(стеарамид) получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой белое твердое вещество, обеспечивающее скользкое покрытие для различных применений.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления, его промышленные продукты представляют собой слегка желтоватые мелкие частицы, нерастворимые в большинстве растворителей при комнатной температуре, устойчивые к кислотам, основаниям и водным средам, растворимые в горячих хлорированных углеводородах и ароматических соединениях. растворители углеводородов, это сильный скользкий порошок, выше 80 ℃ до воды со смачиваемостью соединения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕН-БИС (СТЕАРАМИД):
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для способствуют стабильности цвета и деградации полимера.
Этилен-бис(стеарамид) также используется в обрабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.


Этилен-бис(стеарамид) используется в порошковой металлургии.
Этилен-бис(стеарамид) – новая пластичная смазка, разработанная в последние годы, широко используется при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и изделий из пластика.
Этилен-бис(стеарамид) сравнивают с традиционными смазками, такими как парафиновый воск, полиэтиленовый воск, стеарат и т.д.


Этилен-бис(стеарамид) обладает не только хорошим внешним смазочным эффектом, но и хорошим внутренним смазочным эффектом, который улучшает текучесть и свойства извлечения из формы расплавленного пластика в процессе формования пластика, тем самым повышая производительность переработки пластика, снижая потребление энергии и делая продукт получает высокую гладкость поверхности и гладкость.
Косметическое использование этилен-бис(стеарамида): агенты, регулирующие вязкость


Этилен-бис(стеарамид) используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора и антиадгезива.
Из-за своих превосходных смазывающих свойств этилен-бис(стеарамид) широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т.д.


Этиленбисстеарамид используется в качестве добавки. Этиленбисстеарамид можно вводить непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Этилен-бис(стеарамид) используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Этилен-бис(стеарамид) также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.


Этилен-бис(стеарамид) также может быть связующим в точных металлических деталях.
Благодаря хорошей диспергирующей способности и поверхностной миграции этилен-бис(стеарамид) может использоваться в печатных красках.
Областью применения является битумная промышленность: при использовании в асфальтовом вяжущем для дорожного строительства (модификаторы асфальта) этилен-бис(стеарамид) повышает его точку размягчения и повышает его вязкоупругость.


Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве антиадгезива и усилителя текучести для всех инженерных смол, стиролов и их сополимеров.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве смазки при формовании порошкового металла, резине, клеях, покрытиях, волочении проволоки, древесно-пластиковом композите, пеногасителе в бумаге, смазке для полиацеталей, водоотталкивающем средстве для бумаги, промежуточном продукте для пеногасителей и матирующем агенте для отделки мебели и типографские краски


Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве диспергирующего агента для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ, и модификатора во вспомогательных веществах для текстиля.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве смазки с хорошим внутренним или внешним смазочным действием и имеет хорошую координацию при использовании вместе с другими смазками, такими как высококачественные спирты, сложные эфиры алифатических кислот, стеарат кальция и парафин.


При переработке АБС, АС, твердого ПВХ, полиформальдегида, поликарбоната, полиуретана и фенолформальдегидных смол этилен-бис(стеарамид) используется в качестве смазочного агента для извлечения из формы в количестве 0,5~1,5%.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве антиадгезионного агента для различных полимерных пленок или листов.
Добавление 0,5-1% этилен-бис(стеарамида) может не только предотвратить образование пузырьков воздуха, но и сделать пластиковые пакеты скользкими, чтобы их можно было легко открывать.


Этилен-бис(стеарамид) может значительно улучшить термостойкие и атмосферостойкие свойства при взаимодействии с основным стабилизатором в рецептуре неорганического наполнителя для ПВХ и полиолефинов.
Поскольку бис(стеарамид) этилена имеет сильное сцепление с пигментом или другим наполнителем, бис(стеарамид) этилена может улучшить свойства дисперсии и связывания наполнителей в полимерах для повышения коммерческой ценности продуктов.


Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве агента прозрачности зародышеобразования для сокращения времени зародышеобразования в таких соединениях, как полиолефины, полиформальдегид и полиамид, способствует улучшению структуры смолы, тем самым улучшая механические свойства и прозрачность продуктов.
В производстве синтетических волокон этилен-бис(стеарамид) может улучшать термостойкие и атмосферостойкие свойства полиэстера и полиамида и вызывать определенные антистатические эффекты.


Этилен-бис(стеарамид) используется при прядении антистатического нейлонового волокна в качестве добавки, а также способен уменьшить обрыв пряжи.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве вспомогательного средства при обработке каучука. Помимо свойств смазки из формы и изменения характеристик поверхности наполнителя, бис(стеарамид) этилена может повышать чистоту поверхности резиновых труб и резиновых пластин, выступая в качестве средства для полировки резиновых поверхностей.


Этилен-бис(стеарамид) улучшает характеристики перемешивания, обработки и вулканизации каучуковых зерен при переработке каучука.
Этилен-бис(стеарамид) добавляется при производстве покрытий для повышения равномерности дисперсии пигмента и наполнителя, улучшения свойства выравнивания поверхности краски для выпечки, предотвращения сдирания пленки краски и повышения водостойкости, кислотостойкости и щелочестойкости. свойство.


В нитроцеллюлозных лаках этилен-бис(стеарамид) может вызывать матирование.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве смазки в сталях для порошковой металлургии (ПМ) для уменьшения трения между частицами и стенками пресс-формы во время прессования и, следовательно, для улучшения сжимаемости порошка и извлечения компонента из инструмента для уплотнения.
Этилен-бис(стеарамид) может способствовать повышению температуры плавления нефтепродуктов; смазка и коррозионное средство волочения металлической проволоки.


Этилен-бис(стеарамид) может помочь повысить гладкость и тонкость изоляционного слоя электроэнергии и кабеля.
Этилен-бис(стеарамид) может снизить вязкость асфальта и улучшить его температуру размягчения и устойчивость к атмосферным воздействиям при добавлении в асфальт.
Этилен-бис(стеарамид), полученный из стеариновой кислоты с этилендиамином, представляет собой синтетический материал, который использовался в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в применениях с пластмассами для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности.


Этилен-бис(стеарамид) также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве пеногасителя/противовспенивателя и компонента покрытия бумаги в бумажной промышленности.
Добавляется в процессе производства аэрозольных и масляных красок для усиления эффекта соляного тумана и влагозащиты, а также для повышения эффективности удаления краски.
Поскольку этилен-бис(стеарамид) обладает хорошими характеристиками износостойкости и сглаживания, подходит для улучшения полировки лака, удаления воздуха с поверхности с отверстиями, этилен-бис(стеарамид) также хорошо используется в качестве притупляющего агента для полировки мебели и печатных красок.


Этилен-бис(стеарамид) используется для смазки пластиковых и металлических форм, для предотвращения адгезии, модификатора вязкости, антикоррозионной защиты воска, водостойкости покрытий и аэрозольных красок.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ.
Этилен-бис(стеарамид) также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.


Этилен-бис(стеарамид) можно использовать для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, которые уменьшают трение в системе и увеличивают скорость обработки.
Используется этилен-бис(стеарамид). Сырье, этилендиаминовая ловушка, стеариновая кислота, продукты подготовки, пеногаситель OTD.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для способствуют стабильности цвета и деградации полимера.
Этилен-бис(стеарамид) также используется в обрабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.


Этилен-бис(стеарамид) используется в порошковой металлургии.
Этилен-бис(стеарамид) используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора и антиадгезива.
Из-за своих превосходных смазывающих свойств этилен-бис(стеарамид) широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т.д.


Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве добавки. Этилен-бис(стеарамид) можно вводить непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.
Этилен-бис(стеарамид) можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в составе материалов и в качестве технологической добавки.


Этилен-бис(стеарамид) можно найти в: наружном использовании в долговечных материалах с высокой степенью выделения (например, в шинах, обработанных деревянных изделиях, обработанном текстиле и ткани, тормозных колодках в грузовиках или автомобилях, шлифовании зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (судов)).
Этилен-бис(стеарамид) можно найти в продуктах на основе материалов на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки) и тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек).


Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, продукты для покрытий, чернила и тонеры, полироли и воски.
Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Этилен-бис(стеарамид) используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.


Этилен-бис(стеарамид) может использоваться внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и для использования вне помещений.
Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.


Этилен-бис(стеарамид) можно найти в промышленности: состав смесей, состав материалов, технологическая добавка, производство вещества и технологическая добавка на промышленных объектах.
Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, полимеры, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, продукты для обработки текстиля, а также красители и продукты для покрытий.


Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Этилен-бис(стеарамид) используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, химических веществ.
Этилен-бис(стеарамид) можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, в производстве изделий, в рецептурах материалов, в рецептурах смесей и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Этилен-бис(стеарамид) может использоваться: внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Этилен-бис(стеарамид) используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


Этилен-бис(стеарамид) также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой бис-амидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Этилен-бис(стеарамид) традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой бис-амидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Этилен-бис(стеарамид) традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.


Этилен-бис(стеарамид) является эффективной смазкой, технологической добавкой, добавкой, улучшающей скольжение, и вспомогательным средством для диспергирования пигмента для большинства полимеров.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, постоянной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях в качестве пеногасителя для бумажной массы.
Полезен в качестве пеногасителя при производстве бумаги и текстильной промышленности.


Этилен-бис(стеарамид) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазках и жирах, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.


Этилен-бис(стеарамид) добавляют в пеногасители на масляной основе для улучшения нейтрализации пены.
Этилен-бис(стеарамид) также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен-бис(стеарамид) доказал свое антиадгезивное действие в полиамидах и является смазкой для ПВХ.
Этилен-бис(стеарамид) представляет собой бис-амидную антиадгезивную добавку, используемую для предотвращения слипания и в качестве антиадгезионного клея.


Этилен-бис(стеарамид) используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Этилен-бис(стеарамид) имеет доказанные преимущества при высвобождении из формы в нейлоне и является смазкой для ПВХ.
Этилен-бис(стеарамид) является внутренней добавкой и может вводиться в смолу в виде поставляемой продукции или в виде маточной смеси/предварительной смеси.


Опыт показал, что простое ручное смешивание перед обработкой обычно дает приемлемую дисперсию, хотя механические средства предпочтительнее.
Типичные уровни добавления варьируются в зависимости от полимера и требуемой смазки.
Этилен-бис(стеарамид) действует как скользящая и антиадгезионная добавка, смазка для форм и смазка для ПВХ.


Этилен-бис(стеарамид) нетоксичен и может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
Этилен-бис(стеарамид) мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазках и жирах, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.


Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, продукты для покрытий, чернила и тонеры, полироли и воски.
Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Этилен-бис(стеарамид) используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.


Этилен-бис(стеарамид) используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.
Этилен-бис(стеарамид) используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, химических веществ.


Этилен-бис(стеарамид) представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, для уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для способствуют стабильности цвета и деградации полимера.
Этилен-бис(стеарамид) также используется в обрабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.


Этилен-бис(стеарамид) используется в порошковой металлургии.
Отличные смазочные характеристики, высокая способность противостоять солям кальция, хороший эффект снижения сопротивления, используется для бурения в насыщенном солевом растворе для снижения энергопотребления.
Этилен-бис(стеарамид) используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора и антиадгезива.


Из-за своих превосходных смазывающих свойств этилен-бис(стеарамид) широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т.д.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве добавки. EBS можно включать непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.


Этилен-бис(стеарамид) используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Этилен-бис(стеарамид) также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве добавки к клеям-расплавам.


Средство, препятствующее скольжению и препятствующее слипанию полиолефинов и ПВХ, особенно для пленок, а также смазка для древесно-пластиковых композитов и пластмасс.
Диспергатор для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.
Этилен-бис(стеарамид) обеспечивает типичное скольжение и антиадгезионные характеристики для всех полимеров, например, в пленках.


Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве антиадгезива, разделительного агента, антискользящего агента, усилителя текучести и клея-расплава.
Этиленбис(стеарамид) улучшает текучесть и не влияет на прозрачность полимеров.
Этилен-бис(стеарамид) действует как смазка, антиадгезив и антиадгезив для всех инженерных смол и диспергатор для маточных смесей.


Этилен-бис(стеарамид) обеспечивает типичное скольжение и антиадгезионные характеристики для всех полимеров.
Порошок бис(стеарамида) этилена не влияет на прозрачность полимеров и действует как смазка в широком спектре полимеров, таких как ПВХ, ПО, ПС и инженерные пластмассы.


-Применения этилен-бис(стеарамида):
* Клеи и герметики
*Композиты
* Чернила


-Применение этилен-бис(стеарамида):
Очистка воды
-Способ действия:
Этилен-бис(стеарамид) может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
Этилен-бис(стеарамид) мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
Этот слой снижает коэффициент трения между поверхностями и предотвращает нежелательное слипание.


-Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве внутреннего и внешнего антискользящего агента во многих термопластичных и термореактивных пластмассах, наиболее типичными из которых являются АБС, ПС, АБС, ПВХ, также используется в ПЭ, ПП, ПВА, целлюлозе, точном, нейлоне, фенольная смола, аминопластики.
-Этилен-бис(стеарамид) имеет хорошую отделку и хорошее отделение пленки.


- В качестве смазки полиформальдегида количество добавки составляет 0,5%, что улучшает скорость течения расплава и отделение пленки, а белизна, термическая стабильность и физический индекс полиформальдегида достигают превосходного показателя.
-Химическое волокно:
Этилен-бис(стеарамид) может улучшить тепло- и атмосферостойкость, текучесть полиэфирного, полиамидного волокна и придать определенный антистатический эффект.


-Резина:
Синтетические смолы и каучук, такие как винил, полихлоропрен, GRS (SBR), добавляют 1–3% EBS в свои эмульсии, они обладают хорошим антивязкостным и противослеживающим эффектом, EBS используется в напольных ковриках для автомобилей, дренажных трубах и т. Д. другие резиновые изделия для усиления эффекта блеска поверхности.


- Высвобождающий агент:
Фенольная смола для литья в песчаные формы с бис(стеарамидом) этилена может использоваться в качестве антиадгезива.
-Порошковое покрытие:
Этилен-бис(стеарамид) можно использовать в качестве добавки, повышающей текучесть порошковых покрытий.


-Пигмент, диспергатор наполнителя:
*Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве диспергатора пигмента для пластика.
* Диспергатор пигмента для суперконцентратов химических волокон, таких как маточные смеси ABS, PS, полипропилена, полиэстера.
*Этилен-бис(стеарамид) также можно использовать в качестве диффузионного порошка для подбора цвета пластика.
*В зависимости от количества добавленного пигмента и наполнителя количество добавки составляет 0,5~5%.


-Краска, чернила:
* Добавление 0,5~2% этилен-бис(стеарамида) может улучшить эффект солевого тумана и влагостойкость при производстве красок и лаков.
*Добавление этилен-бис(стеарамида) в краску может повысить эффективность растворителя краски и улучшить выравнивание поверхности обожженной эмали.
*Этилен-бис(стеарамид) можно использовать в качестве матирующего агента в средствах для полировки мебели и печатных красках.
*После микронизации (размер частиц: d50 около 6 мкм, d 90 около 12 мкм) этилен-бис(стеарамид) обладает отличной устойчивостью к истиранию и гладкостью и может использоваться в лаковых системах для улучшения полируемости и дегазации на пористой поверхности.


-Другое использование этилен-бис(стеарамида):
* Агент повышения температуры плавления для нефтепродуктов
*Смазка и антикоррозионное средство для волочения металла
* Заливочный материал для электрических компонентов; пеногаситель и ингредиент покрытия бумаги для бумажной промышленности
*Этилен-бис(стеарамид) используется в качестве пеногасителя и водоотталкивающего агента для окрашивания при окраске и отделке текстиля.
*Добавление этого продукта в асфальт может снизить вязкость асфальта и улучшить точку размягчения, водостойкость и атмосферостойкость асфальта.


- Клей-расплав Применение этилен-бис(стеарамида):
* Разделительный агент и активатор текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


-Потребительские товары:
*Бытовая техника и электроника
*Клеи и герметики: промышленные и *монтажные клеи
* Клеи для электроники
*Промышленное производство
*Здравоохранение и фармацевтика — Медицина
* Медицинские ленты и клеи
*Электротехника и электроника — упаковка и сборка
* Клеи и герметики
* Тип клея и герметика


- Использование этилен-бис (стеарамида) в пластике:
Смазки внутри или снаружи многих пластиков, таких как ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, ацетат целлюлозы, нейлон, фенольные смолы и аминопластики.
Этилен-бис(стеарамид) имеет хорошее качество поверхности и способность к извлечению из формы.


-Резина:
Синтетическая смола и каучук обладают хорошими антиадгезионными свойствами и эффектом предотвращения слеживания при добавлении этилен-бис(стеарамида) в их эмульсию.
Этилен-бис(стеарамид) хорошо влияет на увеличение блеска поверхности при добавлении в резиновые изделия.


-Химическое волокно:
Этилен-бис(стеарамид) может улучшить термостойкость и атмосферостойкость полиэфирных и полиамидных волокон, а также обладает некоторым антистатическим эффектом.


-Пигмент и наполнитель:
Этилен-бис(стеарамид) можно использовать в качестве диспергатора пигмента для пластика, волокна, такого как АБС, полистирол, полипропиленовое волокно и ПЭТ-волокно, а также маточной смеси других цветов.


-Покрытия и типографская краска:
При изготовлении покрытий и окраски этилен-бис(стеарамид) может улучшить эффект солевого тумана и влагостойкости за счет добавления этилен-бис(стеарамида).
Этилен-бис(стеарамид) может помочь улучшить способность к удалению краски при добавлении и улучшить выравнивающие свойства эмалевого лака для выпечки.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛЕН-БИС (СТЕАРАМИД):
-Отличное скольжение и антиадгезивные свойства при использовании в ПВХ, инженерных смолах, пленке PO и компаундах
-Хорошие разделительные свойства в ПВХ и термопластах
-Улучшает текучесть полимеров
-Не влияет на прозрачность полимеров
-Широкое одобрение пищевых продуктов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
Внешний вид: белые восковые кристаллы
Запах: без запаха
Температура плавления: от 144 до 146 ° C (от 291 до 295 ° F, от 417 до 419 K)
Температура вспышки: 280 ° C (536 ° F, 553 K)
Физическое состояние: Бусины
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка/диапазон плавления: 144–146 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 260 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: около 270 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: около 380 °C при 1,013 гПа - DIN 51794
Температура разложения: > 200 °C -
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: около 10 мПа·с при 150 °C
Растворимость в воде при 20 °C: нерастворим

Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 13,98 при 25 °C
Давление паров: Не применимо
Плотность: 1 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 720,34°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 213,00 °F. TCC (100,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 14,787 (оценка)
Растворим в: воде, 2,049e-010 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 593,0
XLogP3-AA: 15,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 35
Точная масса: 592,59067967
Масса моноизотопа: 592,59067967
Площадь топологической полярной поверхности: 58,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 503
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: 144-146 °C (лит.)
Температура кипения: 646,41°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1 г/см3 (20 ℃ )
давление паров: 0,000023 Па (20 °C)
показатель преломления: 1,4670 (оценка)
Температура вспышки: 280 ℃
температура хранения: 2-8°C
растворимость: кетоны, спирты и ароматические растворители при температуре их кипения: растворим
pka: 15,53 ± 0,46 (прогноз)
форма: бисер
Внешний вид: порошкообразный
Запах: Нет запаха
Цвет (Гарднер): ≤3#
Температура плавления ( ℃ ): 141,5-146,5
Кислотное число (мгКОН/г): ≤7,50
Аминовое число (мгКОН/г): ≤2,50
Влага (вес.%): ≤0,30
Механические примеси: Φ0,1-0,2 мм (индивидуальные/10 г)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия ок��ужающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛЕН-БИС(СТЕАРАМИД):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
N,N-этиленди(стеарамид)
1,2-дистеарамидоэтан
N,N-этиленбисоктадеканамид
N,N'-этилен бис-стеарамид
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
2,5-дигексадецилгександиамид
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
Этилен дистеариламид
N,N'-(Этан-1,2-диил)ди(октадеканамид)
ЭТИЛЕН-БИС-СТЕАРАМИД
воск
ЭБЗР
реклама
акраваккс
акровакс
лубролеа
5-АС-13С4
акраваккт
110-30-5
N,N'-этиленбис (стеарамид)
Пластфлоу
Этилен дистеарамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Адвавакс
Акровакс С
Акравакс КТ
Люброл ЕА
Этилендиарамид
Микротомик 280
Адвачс 280
Этиленбис (стеариламид)
Абрил воск 10DS
Карлайл 280
Нопковакс 22-ДС
Этиленбисстеароамид
Адвавакс 275
Адвавакс 280
Карлайл Воск 280
Armowax ebs-P
Этиленбис (стеарамид)
Октадеканамид, N,N'-1,2-этандиилбис-
N,N'-этиленбисоктадеканамид
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Хеметрон 100
N,N'-ЭТИЛЕН ДИСТИАРИЛАМИД
N,N'-этилендестерамид
Этилендиамин стеардиамид
Этилендиамин бисстеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
Этиленбисстеарамид
N,N'-этиленбисстеарамид
NN'-этиленбис (стеарамид)
Стеариновая кислота, этилендиаминдиамид
Этиленбисоктадеканамид
Октадеканамид, N,N'-этиленбис-
УНИИ-603РП8ТБ9А
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N, N-этиленбис (стеарамид)
603RP8TB9A
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
Аравакс С
Кемамид W 40
N,N'-этиленди(стеарамид)
ВОСК С
N,N-этиленбисстеарамид
КРИС 2293
этилен-бисстеарамид
ХСДБ 5398
Этилен-бис-стеарамид
Этилен-бис(стеарамид)
ИНЭКС 203-755-6
НБК 83613
N,N'-этиленбисстеарамид
АИ3-08515
N,N'-этилен-бис-стеариновый амид
Аблувакс ЭБС
Армовакс ЭБС
Дорсет ВОСК
C38H76N2O2
N,N'-этиленбис
Гликовакс 765
Кемамид W-39
Кемамид W-40
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Унивакс 1760
ЕС 203-755-6
Этилен-бис-стеарамид SF
SCHEMBL19975
Октадеканамид, N'-этиленбис-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
НСК-83613
ЦИНК85733714
АКОС015915120
Октадеканамид, N'-1,2-этандиилбис-
ДС-6811
E0243
FT-0629590
V0595
Д70357
N,N'-этиленбис(стеарамид), шарики, <840 мкм
А802179
Q5404472
W-108690
2,5-дигексадецилгександиамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Добавка к пластмассе 03, Европейская фармакопея (EP)
n,n'-этиленбисоктадеканамид (смесь амидов жирных кислот) (состоит из c14, c16 и c18)
N,N'-этиленди(стеарамид)
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Этилен дистеариламид
Этиленбисстеарамид
Этилен дистеарамид
ЭБС
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбис (стеариламид)
Этилендиамин бисстеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этилендестерамид
н, н'-этилендистеариламид
Октадеканамид






ЭТИЛЕН ДИСТЕАРАМИД
Этилен дистеарамид представляет собой диамид.
Этилендистеарамид (C38H76N2O2) представляет собой органическое соединение, иначе называемое EBS.
Этилен дистеарамид представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул.


Номер КАС: 110-30-5
Номер ЕС: 203-755-6
Номер в леях: MFCD00059224
Молекулярная формула: C38H76N2O2


Этилендистеарамид (C38H76N2O2) представляет собой органическое соединение, иначе называемое EBS.
Этилендистеарамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилендистеарамид представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве разделительного агента.


Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск с высокой температурой плавления.
Этилен дистеарамид представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления.
Этилен дистеарамид получают реакцией этилендиамина и стеарина.


Этилен дистеарамид представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул.
Этилендистеарамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилендистеарамид представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве разделительного агента.


Этилен дистеарамид также действует как внешняя смазка для ПВХ и технологическая добавка для полиолефинов.
Этилен дистеарамид подходит для композитов, стирола и каучука.
Этилен дистеарамид имеет срок годности 365 дней.


Этилен дистеарамид также доступен в виде гранул.
Этилен дистеарамид является вторичной бисамидной добавкой.
Этилен дистеарамид обладает хорошими антиадгезионными свойствами в полиолефинах.


Порошок этилендистеарамида представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина с особенно хорошей термостабильностью.
Этилен дистеарамид не влияет на прозрачность полимеров.
Этилен дистеарамид представляет собой широко используемую смазку, воск с высокой температурой плавления и бело-желтую жидкость.


Этилен дистеарамид представляет собой порошок или гранулы белого или светло-желтого цвета.
Этилендистеарамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилен дистеарамид представляет собой амидный воск.


Этилен дистеарамид обладает хорошей совместимостью с большинством пластиков с функцией смазывания, диспергирования, сплавления, разрушения, сглаживания, антиадгезионного и антистатического действия.
Этилен дистеарамид представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.


Этилен дистеарамид обладает отличной связностью и дисперсией на пигментах и буферах.
Этилендистеарамид представляет собой органическое соединение с формулой (CH2NHC(O)C17H35)2.
Этилендистеарамид представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве разделительного агента.


Этилен дистеарамид представляет собой белые сферические частицы, нетоксичные и не оказывающие побочного действия на человека.
Этилен дистеарамид нерастворим в большинстве органических растворителей при комнатной температуре.
Этилен дистеарамид устойчив к кислой, щелочной и водной среде.


Этилен дистеарамид растворим в горячих хлорированных углеводородах и ароматических углеводородных растворителях.
Этилен дистеарамид нерастворим в органических растворителях и воде.
Этилен дистеарамид растворим в высококипящих растворителях, таких как ксилол, хлороформ и бутанол.


Температура воспламенения этилендистеарамида ниже 285°C, а плотность 0,98 (25°C).
Синтетический воск с высокой температурой плавления, этилен дистеарамид выполняет некоторые функции в качестве внутренней и внешней смазки, высвобождающего и диспергирующего агента пигмента для большинства термореактивных и термопластичных смол.


Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск, полученный путем объединения двух молекул стеариновой кислоты с одной молекулой этилендиамина.
Вместе полученный этилендистеарамид представляет собой белое воскообразное твердое вещество, которое продается в виде порошка с различными размерами ячеек.
Этилен дистеарамид представляет собой амидный воск типа N,N-бис-стеарилэтилендиамина с особенно хорошей термостабильностью.


Этилендистеарамид представляет собой амидный воск типа этилендистеарамида.
Этилен дистеарамид действует как скользящая и антиадгезионная добавка.
Этилен дистеарамид основан на вторичном бисамиде нерастительного происхождения.


Этилен дистеарамид не токсичен, не имеет запаха и не растворяется в воде при комнатной температуре. Обладает растворимостью в хлорированных или ароматических растворителях.
Этилен дистеарамид в основном используется в качестве антиадгезива для экструзии ПВХ (поливинилхлорида).
Этилен дистеарамид совместим со стиролом и сополимером стирола, ПВХ, ПО и ПС.


Этилен дистеарамид обладает хорошей термостабильностью и отличными антифрикционными свойствами.
Этилен дистеарамид действует как внутренняя и внешняя смазка, повышая пластичность смолы ПВХ.
Этилендистеарамид представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или гранул, которые широко используются в качестве разделительного агента.


Этилен дистеарамид по своей природе снижает вязкость полимерной смолы и может уменьшать трение и истирание поверхности полимера.
Рекомендуемые уровни дозировки составляют 500-2000 частей на миллион для пленок и 0,2-1,0% для литья.
Этилен дистеарамид одобрен ЕС 10/2011, FDA (175.105) и FDA (175.300).


Этилен дистеарамид представляет собой этилен-бис-стеарамид нерастительного происхождения.
Этилендистеарамид представляет собой вторичный бисамид, эффективный в качестве антиадгезива и технологической добавки для полиолефинов.
Этилен дистеарамид получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.


Этилен дистеарамид представляет собой белое твердое вещество, обеспечивающее скользкое покрытие для различных применений.
Этилен дистеарамид также является диспергирующим агентом и способствует однородности цвета и стабильности получаемого экструдированного продукта из ПВХ.
Добавление этилендистеарамида в процесс термоформования повысит производительность за счет снижения напряжения сдвига.


Этилен дистеарамид представляет собой белое твердое вещество с низкой токсичностью, которое обеспечивает скользкое покрытие для различных применений.
В целом продукт, этилен дистеарамид, имеет глянцевую поверхность, гладкую поверхность и повышенную прочность на растяжение.
В целом, этилендистеарамид является чрезвычайно экономичной и безопасной добавкой для использования в производстве термопластов.


Этилен дистеарамид используется в качестве хелатного удобрения, химикатов для нефтяных месторождений.
Этилен дистеарамид получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
Промышленные продукты Ethylene Distearamide представляют собой слегка желтые частицы или белый порошок, нетоксичны и не оказывают побочных эффектов на организм человека.


Этилен дистеарамид получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск, содержащий жирные амидные группы, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
Этилен дистеарамид получают из стеариновой кислоты и этилендиамина.


Этилен дистеарамид получают реакцией этилендиамина и стеариновой кислоты.
Этилендистеарамид от MLA Group имеет низкое кислотное число (свободная жирная кислота), высокую температуру плавления, превосходный белый цвет и высокую чистоту.
Этилен дистеарамид обладает преимуществами по разделению пресс-формы в полиамидах (нейлоне).


Этилен дистеарамид равномерно диспергируется в полимере в расплавленной фазе и мигрирует к поверхности, где образует тонкий смазывающий слой, снижающий коэффициент трения между поверхностями и снижающий нежелательную адгезию.
Этилен дистеарамид выполняет некоторые функции в качестве внутренней и внешней смазки, высвобождающего и диспергирующего агента пигмента для большинства термореактивных и термопластичных смол.


Этилен дистеарамид представляет собой твердый и хрупкий белый воск с высокой температурой плавления, его промышленные продукты представляют собой слегка желтоватые мелкие частицы, нерастворимые в большинстве растворителей при комнатной температуре, устойчивые к кислотам и основаниям, а также водным средам, растворимые в горячих хлорированных углеводородах и растворителях ароматических углеводородов, это порошок, скользкий на ощупь, сильный, выше 80 ℃ до воды со смачиваемостью соединения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
Этилен дистеарамид используется в качестве технологической добавки, диспергатора и антиадгезива.
В применениях с ПВХ и маточных смесях этилен дистеарамид используется в качестве внутренней и внешней смазки.
Этилен дистеарамид используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ при использовании пластмасс для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для обеспечения стабильности цвета. и деградация полимера.


Добавка этилен дистеарамид обладает высокой температурой плавления и температурной стабильностью.
Это делает этилен дистеарамид особенно подходящим для битумной промышленности.
Этилен дистеарамид используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.


Из-за его превосходных смазывающих свойств этилен дистеарамид широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как ABS, PS, PP и т.д.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.
Этилен дистеарамид можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в составе материалов и в качестве технологической добавки.


Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, полимеры, моющие и чистящие средства, чернила и тонеры, жидкости для металлообработки, продукты для обработки текстиля, а также красители и продукты для покрытий.
Этилен дистеарамид не содержит парафинов.


Этилен дистеарамид используется в порошковой металлургии.
Этилен дистеарамид, новая пластичная смазка, разработанная в последние годы, широко используется при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и пластиковых изделий.


Этилен дистеарамид можно найти в: наружном использовании в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, в шинах, обработанных деревянных изделиях, обработанном текстиле и ткани, тормозных колодках грузовых или легковых автомобилей, шлифовании зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли). )).
Этилен дистеарамид обеспечивает оптимальную стабильность битума и подходит для битумов, стабилизированных полимерами.


Благодаря высокой температуре плавления этилендистеарамида добавка обладает хорошей термической стабильностью.
Этилен дистеарамид представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Этилен дистеарамид используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.


Полезен в качестве пеногасителя при производстве бумаги и текстильной промышленности.
Этилен дистеарамид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковках, на промышленных площадках и в производстве.


Этилен дистеарамид используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Этилен дистеарамид используется в качестве сырья, этилендиаминовой ловушки, стеариновой кислоты, продуктов подготовки, пеногасителя OTD.


Этилен дистеарамид также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
Этилен дистеарамид используется в порошковой металлургии.
Этилендистеарамид используется в качестве добавки. Этилендистеарамид можно вводить непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.


Этилен дистеарамид можно найти в продуктах на основе материалов на основе: каучука (например, шины, обувь, игрушки) и тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек).
Этилен дистеарамид доказал свое антиадгезивное действие в полиамидах и является смазкой для ПВХ.
Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, продукты для покрытий, чернила, тонеры и полироли.


Этилен дистеарамид может использоваться внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и для использования вне помещений.
Этилен дистеарамид используется для снижения температуры обработки и вязкости.


Этилен дистеарамид можно найти в промышленности: состав смесей, состав материалов, в качестве технологической добавки, производство вещества и технологическая добавка на промышленных объектах.
В качестве дегазатора используется в порошковых покрытиях.


Этилен дистеарамид можно найти в промышленности: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, при производстве изделий, рецептур материалов, рецептур смесей и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Этилен дистеарамид используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.


Этилен дистеарамид используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.
Этилен дистеарамид используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


Этилен дистеарамид традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.
Поскольку этилендистеарамид обладает хорошими эксплуатационными характеристиками и сглаживающими свойствами, подходит для улучшения полировки лака, деаэрации поверхности с отверстиями, этилендистеарамид также хорошо используется в качестве притупляющего агента для полировки мебели и печатных красок.


Этилен дистеарамид также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
Этилен дистеарамид сравнивают с традиционными смазками, такими как парафиновый воск, полиэтиленовый воск, стеарат и т. д.
Косметическое использование этилендистеарамида: агенты, регулирующие вязкость.


Этилен дистеарамид используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.
Этилен дистеарамид используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.


Этилен дистеарамид также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен дистеарамид используется в качестве смазки с хорошим внутренним или внешним смазочным действием и имеет хорошую координацию при использовании вместе с другими смазками, такими как высококачественные спирты, сложные эфиры алифатических кислот, стеарат кальция и парафин.


Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ при использовании пластмасс для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для обеспечения стабильности цвета. и деградация полимера.


Этилен дистеарамид обладает не только хорошим внешним смазывающим эффектом, но также обладает хорошим внутренним смазывающим эффектом, что улучшает текучесть и свойства извлечения из формы расплавленного пластика в процессе формования пластика, тем самым повышая производительность обработки пластика, снижая потребление энергии и обеспечивая получение продукта. высокая гладкость и гладкость поверхности.


Этилен дистеарамид может способствовать повышению температуры плавления нефтепродуктов; смазка и коррозионное средство волочения металлической проволоки.
Этилен дистеарамид используется во всех видах промышленности, особенно при производстве пластмасс и красок, в качестве диспергирующего или смазывающего агента для облегчения и стабилизации диспергирования материалов в смесях, для уменьшения трения и истирания поверхности полимеров или для содействия к стабильности цвета.


Этилендистеарамид добавляется при производстве покрытий для увеличения однородности дисперсии пигмента и наполнителя, улучшения свойств выравнивания поверхности краски для выпечки, предотвращения сдирания пленки краски и улучшения водонепроницаемости, кислотостойкости и щелочестойкости.
Другие промышленные применения этилендистеарамида: модификатор, используемый в производстве асфальта для снижения температуры размягчения асфальта.


Этилен дистеарамид представляет собой бисамидную антиадгезивную добавку, используемую для предотвращения слипания и в качестве антиадгезионного клея.
Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, продукты для покрытий, чернила и тонеры, полироли и воски.


Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.
Этилен дистеарамид нетоксичен и может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.


Этилен дистеарамид также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика для производства термопластов и электропроводки.
Благодаря превосходным смазывающим свойствам этилендистеарамид широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как АБС, полистирол, полипропилен и т. д.


Этилен дистеарамид используется для предотвращения слипания гранул клея во время хранения или для предотвращения прилипания слоев клейкой пленки к грязи или слипания перед нанесением путем реактивации или плавления.
Средство, препятствующее скольжению и препятствующее слипанию полиолефинов и ПВХ, особенно для пленок, а также смазка для древесно-пластиковых композитов и пластмасс.


Этилен дистеарамид используется в качестве антиадгезива, антиадгезива, антискользящего агента, усилителя текучести и клея-расплава.
В нитроцеллюлозных лаках этилендистеарамид может вызывать сглаживание.
Опыт показал, что простое ручное смешивание перед обработкой обычно дает приемлемую дисперсию, хотя механические средства предпочтительнее.


Этилен дистеарамид используется в качестве смазки в сталях для порошковой металлургии (PM) для уменьшения трения между частицами и стенками пресс-формы во время прессования и, следовательно, для улучшения сжимаемости порошка и извлечения компонента из инструмента для уплотнения.
Этилен дистеарамид — смазка, широко используемая при формовании и обработке изделий из ПВХ, АБС, ударопрочного полистирола, полиолефинов, резины и пластика.


Этилен дистеарамид также используется в обрабатывающей промышленности, например, в бумажной промышленности и в секторе порошковой металлургии, в качестве разделительного агента, антистатика и пеногасителя для производства термопластов, кабелей и бумаги.
Этилен дистеарамид используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, а также химических веществ.


Этилен дистеарамид представляет собой высокоплавкий воск и бело-желтую жидкость.
Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: полимерах, смазочных материалах и смазках, жидкостях для металлообработки, фармацевтике, косметике и средствах личной гигиены.


В производстве синтетических волокон этилендистеарамид может улучшать термостойкие и атмосферостойкие свойства полиэстера и полиамида и вызывать определенные антистатические эффекты.
Этилен дистеарамид традиционно используется в качестве смазки и связующего для холодного прессования порошковых металлических деталей.


По сравнению с традиционными смазочными материалами, такими как парафиновый воск, полиэтиленовый воск и стеарат, этилендистеарамид не только обладает хорошей внешней смазывающей способностью, но также обладает хорошей внутренней совместимостью, применяется в большинстве пластиков с хорошими функциями смазывания, диспергирования, плавления, разрушения, сглаживания, антипригарного действия. и антистатические свойства.


Этилен дистеарамид используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Этилен дистеарамид используется для производства: резиновых изделий, текстиля, кожи или меха, машин и транспортных средств, а также химических веществ.


Этилен дистеарамид используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Так как этилендистеарамид имеет сильное сцепление с пигментом или другим наполнителем, этилендистеарамид может улучшить дисперсию и свойства связывания наполнителей в полимерах для повышения коммерческой ценности продуктов.


Этилен дистеарамид используется в качестве пеногасителя/противовспенивателя и компонента покрытия бумаги в бумажной промышленности.
Добавляется в процессе производства аэрозольных и масляных красок для усиления эффекта соляного тумана и влагозащиты, а также для повышения эффективности удаления краски.
Этилен дистеарамид используется в порошковой металлургии.


Этилен дистеарамид используется в различных отраслях промышленности в качестве внутренней/внешней смазки, смазки для форм, диспергатора, а также антиадгезива и антиадгезива.
Этилен дистеарамид улучшает характеристики перемешивания, обработки и вулканизации каучуковых зерен при переработке каучука.
Этилендистеарамид, полученный из стеариновой кислоты с этилендиамином, представляет собой синтетический материал, который использовался в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ в пластмассовых применениях для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности.


Этилен дистеарамид также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.
Этилен дистеарамид можно использовать для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, которые уменьшают трение в системе и увеличивают скорость обработки.


Этилен дистеарамид используется в качестве смазки при формовании порошкового металла, резине, клеях, покрытиях, волочении проволоки, древесно-пластиковом композите, пеногасителе в бумаге, смазке для полиацеталей, водоотталкивающем средстве для бумаги, промежуточном продукте для пеногасителей и матирующем агенте для мебельной отделки и печатных красок.
Этилен дистеарамид обладает отличной связностью и дисперсией на пигментах и буферах.


Этилен дистеарамид также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен дистеарамид представляет собой бисамидную полимерную добавку, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Этилен дистеарамид используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


Этилен дистеарамид используется для производства: резиновых изделий и пластмассовых изделий.
Этилен дистеарамид может использоваться: внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


Этилен дистеарамид растворим в высококипящих растворителях, таких как ксилол, хлороформ и бутанол.
Этилен дистеарамид является эффективной смазкой, технологической добавкой, скользящей добавкой и добавкой для диспергирования пигмента для большинства полимеров.
Этилен дистеарамид также используется в качестве антиадгезивов, антистатиков и пеногасителей.


Этилендистеарамид представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, постоянной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях в качестве пеногасителя для бумажной массы.
Этилен дистеарамид обеспечивает типичные характеристики скольжения и антиадгезивности для всех полимеров.


Порошок этилендистеарамида не влияет на прозрачность полимеров и действует как смазка в широком спектре полимеров, таких как ПВХ, PO, PS и инженерные пластмассы.
Этилен дистеарамид используется в качестве антиадгезива и усилителя текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


Этилен дистеарамид используется в качестве диспергирующего агента для маточных смесей, предпочтительно для инженерных смол и ПВХ, и модификатора во вспомогательных веществах для текстиля.
Добавление 0,5-1 % этилендистеарамида может не только предотвратить появление пузырьков воздуха, но и сделать пластиковые пакеты скользкими, чтобы их можно было легко открывать.


Этилен дистеарамид может значительно улучшить термостойкие и атмосферостойкие свойства при взаимодействии с основным стабилизатором в рецептуре неорганического наполнителя для ПВХ и полиолефинов.
Этилен дистеарамид используется в качестве антиадгезионного агента для различных полимерных пленок или листов.


Этилен дистеарамид используется в качестве агента прозрачности зародышеобразования для сокращения времени зародышеобразования в таких соединениях, как полиолефины, полиформальдегид и полиамид, способствует измельчению структуры смолы, тем самым улучшая механические свойства и прозрачность продуктов.
Этилен дистеарамид используется в качестве вспомогательного средства при обработке каучука. Помимо свойства извлечения смазки из формы и изменения характеристик поверхности наполнителя,

Этилен дистеарамид может повышать чистоту поверхности резиновых труб и резиновых пластин, действуя как средство для полировки резиновых поверхностей.
Этилен дистеарамид предназначен не только для термоформования ПВХ, он подходит в качестве добавки практически для любых операций с термопластами, обладая преимуществами, аналогичными описанным выше для процесса производства ПВХ.


Этилен дистеарамид используется при прядении антистатического нейлонового волокна в качестве добавки, а также способен уменьшить обрыв пряжи.
Этилен дистеарамид можно использовать с АБС, полистиролом, полиэтиленом, полипропиленом и другими материалами.
Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазках и жирах, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.


Этилен дистеарамид мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
Этилен дистеарамид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, смазках и жирах, продуктах для покрытий, полиролях и восках, моющих и чистящих средствах.


Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ при использовании пластмасс для облегчения и стабилизации дисперсии твердых компаундирующих материалов для повышения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для обеспечения стабильности цвета. и деградация полимера.


При использовании маточной смеси для пластмасс этилен дистеарамид снижает количество необходимой смолы/связующего вещества, что приводит к экономии средств.
Этилен дистеарамид может помочь повысить гладкость и тонкость изоляционного слоя электроэнергии и кабеля.
Этилен дистеарамид добавляют в пеногасители на масляной основе для улучшения нейтрализации пены.


Этилен дистеарамид также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен дистеарамид улучшает текучесть и не влияет на прозрачность полимеров.
Этилен дистеарамид действует как смазка, антиадгезив и антиадгезив для всех инженерных смол и диспергатор для маточных смесей.


Благодаря превосходным смазывающим свойствам этилендистеарамид широко используется внутри и/или снаружи в большинстве пластиков, таких как АБС, полистирол, полипропилен и т. д.
Этиленбисстеарамид используется в качестве добавки. Этиленбисстеарамид может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Этилен дистеарамид также может быть связующим в точных металлических деталях.


Благодаря хорошей диспергирующей способности и поверхностной миграции этилен дистеарамид может использоваться в печатных красках.
Областью применения является битумная промышленность: при использовании в асфальтовом вяжущем для дорожного строительства (модификаторы асфальта) этилендистеарамид увеличивает его точку размягчения и улучшает его вязкоупругость.


Этилен дистеарамид может снизить вязкость асфальта и улучшить его температуру размягчения и устойчивость к атмосферным воздействиям при добавлении в асфальт.
Этилен дистеарамид также можно использовать в качестве технологической добавки, например, для улучшения диспергирования наполнителей.
Этилен дистеарамид используется в качестве добавки к клеям-расплавам.


Отличные смазочные характеристики, высокая способность противостоять солям кальция, хороший эффект снижения сопротивления, используется для бурения в насыщенном солевом растворе для снижения энергопотребления.
Этилен дистеарамид представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергирующего агента или внутренней/внешней смазки для получения преимуществ.


Этилен дистеарамид является внутренней добавкой и может вводиться в смолу в виде поставляемой продукции или в виде маточной смеси/предварительной смеси.
Этилен дистеарамид используется для смазки пластмассовых и металлических формованных изделий, для предотвращения адгезии, модификатора вязкости, антикоррозионной защиты воска, водостойкости покрытий и аэрозольных красок.


При переработке АБС, АС, ��вердого ПВХ, полиформальдегида, поликарбоната, полиуретана и фенолформальдегидных смол этилендистеарамид используется в качестве смазочного агента для извлечения из формы в количестве 0,5~1,5%.
Этилен дистеарамид также способствует диспергированию пигмента и придает готовому продукту более яркую глянцевую поверхность.


Типичные уровни добавления варьируются в зависимости от полимера и требуемой смазки.
Этилен дистеарамид действует как антиадгезионный агент, антиадгезионный агент и смазка для ПВХ.
Диспергатор для маточных смесей, предпочтительно для технических смол и ПВХ.


Этилен дистеарамид обеспечивает типичное скольжение и антиадгезивные свойства для всех полимеров, например, в пленках.
Этилен дистеарамид доказал свои преимущества при высвобождении из формы при работе с нейлоном и является смазкой для ПВХ.
Применение этилендистеарамида: очистка воды


Этилен дистеарамид используется в качестве внутреннего и внешнего антискользящего агента во многих термопластичных и термореактивных пластмассах, наиболее типичными из которых являются АБС, ПС, АБС, ПВХ, также используемый в ПЭ, ПП, ПВА, целлюлозе, точном, нейлоне, фенольной смоле, аминопластики.
Ethylene Distearamide имеет хорошую отделку и хорошее снятие пленки.


В качестве смазки полиформальдегида количество добавки составляет 0,5%, что улучшает скорость течения расплава и отделение пленки, а белизна, термическая стабильность и физический индекс полиформальдегида достигают превосходного показателя.
Химическое волокно: этилен дистеарамид может улучшить тепло- и атмосферостойкость, текучесть полиэфирного, полиамидного волокна и придать определенный антистатический эффект.


Разделительное средство: В качестве разделительного средства можно использовать фенольную смолу для литья в песчаные формы с этилендистеарамидом.
Порошковое покрытие: этилен дистеарамид можно использовать в качестве добавки для повышения текучести порошковых покрытий.
Применение этилендистеарамида в качестве клея-расплава: антиадгезив и ускоритель текучести для всех технических смол, стиролов и их сополимеров.


Химическое волокно: этилендистеарамид может улучшить характеристики термостойкости и атмосферостойкости полиэфирного и полиамидного волокна, а также обладает некоторым антистатическим эффектом.
Пигмент и наполнитель: этилен дистеарамид можно использовать в качестве диспергатора пигмента для пластика, волокна, такого как АБС, полистирол, полипропиленовое волокно и ПЭТ-волокно, а также маточной смеси других цветов.


Этилен дистеарамид используется в качестве добавки EBS может быть включен непосредственно в полимеры для предотвращения любой нежелательной адгезии.
Адгезивные гранулы или пленка часто вызывают адгезию между полимерными гранулами или слоями при воздействии повышенных температур и давлений.


При производстве покрытий и покраски этилендистеарамид может улучшить эффект соляного тумана и влагостойкости за счет добавления этилендистеарамида.
Этилен дистеарамид может помочь улучшить способность к удалению краски при добавлении и улучшить выравнивающие свойства эмалевого лака для выпечки.


-Использование и приложения
*Усилитель текучести в добавках для порошковых покрытий
*Жидкости для металлообработки
*Смазка, уменьшающая трение при волочении проволоки
*Пластик
* Внутренняя и внешняя смазка, стабилизатор пигмента и диспергатор при обработке всех типов пластмасс.
* Придает гладкую глянцевую поверхность жесткому ПВХ
* Улучшает общий внешний вид большинства пластиков.
* Многочисленные функции EBS в производстве пластмасс позволяют сократить время обработки и снизить затраты на обработку.
*Резина
* Разделительный агент и добавка для обработки поверхности при производстве резины
* Текстиль и бумага
*Антистатический агент и пеногаситель в бумаге и текстиле


-Краска, чернила:
*Добавление 0,5~2% этилендистеарамида может улучшить эффект соляного тумана и влагостойкость при производстве красок и лаков.
*Добавление этилендистеарамида в краску может повысить эффективность средства для удаления краски и улучшить выравнивание поверхности обожженной эмали.
*Этилен дистеарамид можно использовать в качестве матирующего агента в средствах для полировки мебели и печатных красках.
*После микронизации (размер частиц: d50 около 6 мкм, d 90 около 12 мкм) этилендистеарамид обладает отличной устойчивостью к истиранию и гладкостью и может использоваться в лаковых системах для улучшения полируемости и дегазации на пористой поверхности.


-Применения этилендистеарамида:
* Клеи и герметики
*Композиты
* Чернила


-Способ действия:
Этилен дистеарамид может быть равномерно диспергирован в полимере в фазе расплава.
Этилен дистеарамид мигрирует к поверхности полимера, где образует тонкий смазывающий слой.
Этот слой снижает коэффициент трения между поверхностями и предотвращает нежелательное слипание.


-Другое использование этилендистеарамида:
* Агент повышения температуры плавления для нефтепродуктов
*Смазка и антикоррозионное средство для волочения металла
* Заливочный материал для электрических компонентов; пеногаситель и ингредиент покрытия бумаги для бумажной промышленности
*Этилен дистеарамид используется в качестве пеногасителя и постоянного водоотталкивающего агента при окраске и отделке текстиля.
*Добавление этого продукта в асфальт может снизить вязкость асфальта и улучшить точку размягчения, водостойкость и атмосферостойкость асфальта.


-Пигмент, диспергатор наполнителя:
* Этилен дистеарамид используется в качестве диспергатора пигмента для пластика.
* Диспергатор пигмента для суперконцентратов химических волокон, таких как маточные смеси ABS, PS, полипропилена, полиэстера.
*Этилен дистеарамид также можно использовать в качестве диффузионного порошка для подбора цвета пластика.
*В зависимости от количества добавленного пигмента и наполнителя количество добавки составляет 0,5~5%.


-Потребительские товары:
*Бытовая техника и электроника
*Клеи и герметики: промышленные и *монтажные клеи
* Клеи для электроники
*Промышленное производство
*Здравоохранение и фармацевтика — Медицина
* Медицинские ленты и клеи
*Электротехника и электроника — упаковка и сборка
* Клеи и герметики
* Тип клея и герметика


-Резина:
Синтетическая смола и каучук обладают хорошими антиадгезионными и противослеживающими свойствами при добавлении этилендистеарамида в их эмульсию.
Этилен дистеарамид хорошо влияет на увеличение блеска поверхности при добавлении в резиновые изделия.


-Пластиковые применения этилендистеарамида:
Смазки внутри или снаружи многих пластиков, таких как ABS, PS, AS, PVC, PE, PP, PVAC, ацетат целлюлозы, нейлон, фенольные смолы и аминопластики.
Этилен дистеарамид имеет хорошее качество поверхности и способность к извлечению из формы.


-Резина:
Синтетические смолы и каучук, такие как винил, полихлоропрен, GRS (SBR), добавляют 1–3% EBS в свои эмульсии, они обладают хорошим антивязкостным и противослеживающим эффектом, EBS используется в напольных ковриках для автомобилей, дренажных трубах и т. Д. другие резиновые изделия для усиления эффекта блеска поверхности.



СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
- Высвобождающий агент
– смазка
- диспергирующий агент
– Противопенная
– Антистатический



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
-Отличное скольжение и антиадгезивные свойства при использовании в ПВХ, инженерных смолах, пленке PO и компаундах
-Хорошие разделительные свойства в ПВХ и термопластах
-Улучшает текучесть полимеров
-Не влияет на прозрачность полимеров
-Широкое одобрение пищевых продуктов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
Внешний вид: белые восковые кристаллы
Запах: без запаха
Температура плавления: от 144 до 146 ° C (от 291 до 295 ° F, от 417 до 419 K)
Температура вспышки: 280 ° C (536 ° F, 553 K)
Физическое состояние: Бусины
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка/диапазон плавления: 144–146 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 260 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: около 270 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: около 380 °C при 1,013 гПа - DIN 51794
Температура разложения: > 200 °C -
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: около 10 мПа•с при 150 °C
Растворимость в воде при 20 °C: нерастворим

Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: 13,98 при 25 °C
Давление паров: Не применимо
Плотность: 1 г/см3 при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопа��ные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 720,34°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Температура вспышки: 213,00 °F. TCC (100,70 ° C) (оценка)
logP (м/в): 14,787 (оценка)
Растворим в: воде, 2,049e-010 мг/л при 25 °C (оценка)

Молекулярный вес: 593,0
XLogP3-AA: 15,7
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 35
Точная масса: 592,59067967
Масса моноизотопа: 592,59067967
Площадь топологической полярной поверхности: 58,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 42
Официальное обвинение: 0
Сложность: 503
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура плавления: 144-146 °C (лит.)
Температура кипения: 646,41°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1 г/см3 (20 ℃ )
давление паров: 0,000023 Па (20 °C)
показатель преломления: 1,4670 (оценка)
Температура вспышки: 280 ℃
температура хранения: 2-8°C
растворимость: кетоны, спирты и ароматические растворители при температуре их кипения: растворим
pka: 15,53 ± 0,46 (прогноз)
форма: бисер
Внешний вид: порошкообразный
Запах: Нет запаха
Цвет (Гарднер): ≤3#
Температура плавления ( ℃ ): 141,5-146,5
Кислотное число (мгКОН/г): ≤7,50
Аминовое число (мгКОН/г): ≤2,50
Влага (вес.%): ≤0,30
Механические примеси: Φ0,1-0,2 мм (индивидуальные/10 г)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕН ДИСТЕАРАМИДУ:
-Описание мер первой помощи:
*После вдыхания:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛЕНДИСТЕРАМИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНА ДИСТЕАРАМИДА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛЕНДИСТЕАРАМИДА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
1,2-БИС(ОКТАДЕКАНАМИДО)ЭТАН
1,2-ЭТИЛЕНБИС(СТЕАРАМИД)
АБРИЛ ВОСК 10ДС
АКРАВАКС С
АДВАВАКС
АРМОВАКС ЭБС-П
БИС(СТЭАРОЙЛ)ЭТИЛЕНДИАМИД
КАРЛАЙЛ ВОСК 280
ХЕМЕТРОН 100
ЭТИЛЕН-БИС-СТЕАРАМИД
ЭТИЛЕН ДИСТЕАРАМИД
ЭТИЛЕН ДИСТЕАРАМИД [INCI]
ЭТИЛЕНБИС (СТЕАРАМИД)
ЭТИЛЕНБИС (АМИД СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ)
ЭТИЛЕНДИАМИН БИС (СТЕАРАМИД)
КЕМАМИД W 40
ЛИПОВАКС С
ЛЮБРОЛ ЕА
МИКРОТОМИЧНЫЙ 280
N,N-этиленди(стеарамид)
1,2-дистеарамидоэтан
N,N-этиленбисоктадеканамид
N,N'-этилен бис-стеарамид
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
2,5-дигексадецилгександиамид
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
N,N'-этиленди(стеарамид)
Этилен дистеариламид
N,N'-(Этан-1,2-диил)ди(октадеканамид)
ЭТИЛЕН-БИС-СТЕАРАМИД
воск
ЭБЗР
реклама
акраваккс
акровакс
лубролеа
5-АС-13С4
акраваккт
110-30-5
N,N'-этиленбис (стеарамид)
Пластфлоу
Этилен дистеарамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Адвавакс
Акровакс С
Акравакс КТ
Люброл ЕА
Этилендиарамид
Микротомик 280
Адвачс 280
Этиленбис (стеариламид)
Абрил воск 10DS
Карлайл 280
Нопковакс 22-ДС
Этиленбисстеароамид
Адвавакс 275
Адвавакс 280
Карлайл Воск 280
Armowax ebs-P
Этиленбис (стеарамид)
Октадеканамид, N,N'-1,2-этандиилбис-
N,N'-этиленбисоктадеканамид
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Хеметрон 100
N,N'-ЭТИЛЕН ДИСТИАРИЛАМИД
N,N'-этилендестерамид
Этилендиамин стеардиамид
Этилендиамин бисстеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
Этиленбисстеарамид
N,N'-этиленбисстеарамид
NN'-этиленбис (стеарамид)
Стеариновая кислота, этилендиаминдиамид
Этиленбисоктадеканамид
Октадеканамид, N,N'-этиленбис-
УНИИ-603РП8ТБ9А
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N, N-этиленбис (стеарамид)
603RP8TB9A
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
Аравакс С
Кемамид W 40
N,N'-этиленди(стеарамид)
ВОСК С
N,N-этиленбисстеарамид
КРИС 2293
этилен-бисстеарамид
ХСДБ 5398
Этилен-бис-стеарамид
Этилен-бис(стеарамид)
ИНЭКС 203-755-6
НБК 83613
N,N'-этиленбисстеарамид
АИ3-08515
N,N'-этилен-бис-стеариновый амид
Аблувакс ЭБС
Армовакс ЭБС
Дорсет ВОСК
C38H76N2O2
N,N'-этиленбис
Гликовакс 765
Кемамид W-39
Кемамид W-40
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Унивакс 1760
ЕС 203-755-6
Этилен-бис-стеарамид SF
SCHEMBL19975
Октадеканамид, N'-этиленбис-
DTXSID4026840
NSC83613
MFCD00059224
НСК-83613
ЦИНК85733714
АКОС015915120
Октадеканамид, N'-1,2-этандиилбис-
ДС-6811
E0243
FT-0629590
V0595
Д70357
N,N'-этиленбис(стеарамид), шарики, <840 мкм
А802179
Q5404472
W-108690
2,5-дигексадецилгександиамид
N,N'-(этан-1,2-диил)дистеарамид
Добавка к пластмассе 03, Европейская фармакопея (EP)
n,n'-этиленбисоктадеканамид (смесь амидов жирных кислот) (состоит из c14, c16 и c18)
N,N'-этиленди(стеарамид)
1,2-бис(стеароиламино)этан
N,N'-1,2-этандиилбисоктадеканамид
Этилен дистеариламид
Этиленбисстеарамид
Этилен дистеарамид
ЭБС
1,2-бис(октадеканамидо)этан
Этиленбисоктадеканамид
Этиленбис (стеариламид)
Этилендиамин бисстеарамид
N-[2-(октадеканоиламино)этил]октадеканамид
N-(2-стеарамидоэтил)стеарамид
N,N'-дистеароилэтилендиамин
N,N'-этан-1,2-диилдиоктадеканамид
N,N'-этилендестерамид
н, н'-этилендистеариламид
Октадеканамид
N,N'-1,2-ЭТАНДИИЛБИСОКТАДЕКАНАМИД
N,N'-БИС(ОКТАДЕКАНОИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН
N,N'-ДИСТ ЭРОИЛЭТИЛЕНДИАМИН
N, N'-ЭТИЛЕН БИССТЕАРАМИД
N,N'-ЭТИЛЕН ДИСТИАРИЛАМИД
N,N'-ЭТИЛЕНДИСТЕАРИЛАМИД [HSDB]
N,N'-ЭТИЛЕНБИС(СТЕАРАМИД)
N,N'-ЭТИЛЕНБИС(СТЕАРИНОВЫЙ АМИД)
N,N'-ЭТИЛЕНДИСТИАРИЛАМИД
НОПКОВАКС 22-ДС
НСК-83613
ОКТАДЕКАНАМИД, N,N'-1,2-ЭТАНДИИЛБИС-
ОКТАДЕКАНАМИД, N,N'-ЭТИЛЕНБИС-
ПЛАСТФЛОУ
СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛЕНДИАМИНДИАМИД
ВОСК С

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
Триэтиленгликоль, ТЭГ или тригликоль представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с молекулярной формулой HOCH2CH2OCH2CH2CH2OH.
Триэтиленгликоль прозрачный, имеет слабый запах и не очень вязкий.
Триэтиленгликоль обладает хорошей растворимостью для широкого спектра органических соединений, включая углеводороды, масла, смолы и красители.

Номер CAS: 112-27-6
Молекулярная формула: C6H14O4
Молекулярный вес: 150,17
Номер EINECS: 203-953-2

Триэтиленгликоль является присадкой к гидравлическим жидкостям и тормозным жидкостям и используется в качестве основы для жидкости «дымовой машины» в индустрии развлечений.
Триэтиленгликоль также используется в качестве жидких осушителей для природного газа и в системах кондиционирования воздуха.
При аэрозольном распылении триэтиленгликоль действует как дезинфицирующее средство.

Триэтиленгликоль относится к классу органических соединений, известных как полиэтиленгликоли.
Это олигомеры или полимеры окиси этилена с общей формулой (C2H4O)n (с n>=3).
Триэтиленгликоль, прозрачная, бесцветная, сиропообразная (вязкая) жидкость при комнатной температуре.

Триэтиленгликоль, часто окрашенный флуоресцентным желто-зеленым цветом при использовании в автомобильных антифризах.
Этиленгликоль является полезным промышленным соединением, содержащимся во многих потребительских товарах.
Триэтиленгликоль включает антифриз, гидравлические тормозные жидкости, некоторые чернила для штемпельных подушечек, шариковые ручки, растворители, краски, пластмассы, пленки и косметику.

Триэтиленгликоль также может быть фармацевтическим средством.
Этиленгликоль имеет сладкий вкус и часто попадает в организм случайно или специально.
Этиленгликоль распадается в организме на токсичные соединения.

Этиленгликоль и его токсичные побочные продукты сначала поражают центральную нервную систему (ЦНС), затем сердце и, наконец, почки.
Этиленгликоль не имеет запаха.
Триэтиленгликоль представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H14O4, которое классифицируется как спирт.

Триэтиленгликоль, при комнатной температуре представляет собой жидкость.
Триэтиленгликоль растворим в воде.
Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой бесцветную жидкость без запаха с химической формулой C6H14O4.

Триэтиленгликоль относится к группе химических веществ, известных как гликоли, и состоит из трех звеньев этиленгликоля, соединенных атомами кислорода.
Триэтиленгликоль гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из воздуха.
Триэтиленгликоль в основном используется в качестве растворителя, особенно в промышленности.

Это делает его полезным в различных процессах, таких как добыча нефти и газа, осушка природного газа, а также в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, косметики и синтетических волокон.
Одним из наиболее заметных применений триэтиленгликоля является его использование в качестве осушителя или сушильного агента.

Благодаря своей гигроскопичности он может эффективно удалять воду из газовых потоков и поддерживать низкий уровень влажности.
Триэтиленгликоль особенно важен при переработке природного газа, где триэтиленгликоль обычно используется для удаления водяного пара и других примесей из природного газа.

Триэтиленгликоль находит применение в производстве сложных полиэфиров, пластификаторов, а также в качестве компонента в некоторых составах антифризов.
Триэтиленгликоль также можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как дезодоранты и косметика, в качестве увлажняющего агента.
Стоит отметить, что триэтиленгликоль не следует путать с этиленгликолем, другим соединением, которое токсично и в основном используется в качестве автомобильного антифриза.

Триэтиленгликоли входят в семейство гликолей, они имеют различную химическую структуру и свойства.
Триэтиленгликоль может вызывать коррозию материала из-за его кислотной природы.
Следует позаботиться о том, чтобы смягчить проблемы коррозии при использовании триэтиленгликоля путем соответствующего выбора материала, использования покрытий и использования ингибиторов коррозии.

В высокотемпературных средах триэтиленгликоль может вызывать высокую скорость коррозии.
Триэтиленгликоль чаще всего используется для осушки природного газа для удаления воды из газа.
Триэтиленгликоль широко используется в приложениях, требующих более высокой температуры кипения, более высокой молекулярной массы с низкой летучестью, таких как пластификатор, ненасыщенная полиэфирная смола, эмульгаторы, смазочные материалы, теплоносители и растворитель для очистки оборудования, типографская краска.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4 или HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Триэтиленгликоль известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости.
Триэтиленгликоль смешивается с водой и растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине и альдегидах.

Триэтиленгликоль слабо растворим в диэтиловом эфире и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.
Триэтиленгликоль коммерчески производится как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора на основе оксида серебра с последующей гидратацией оксида этилена с образованием моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.

Нефтяная и газовая промышленность использует триэтиленгликоль для обезвоживания природного газа, а также других газов, включая CO2, H2S и другие оксигенированные газы.
Промышленное использование включает адсорбенты и абсорбенты, функциональные жидкости как в закрытых, так и в открытых системах, промежуточные продукты, вспомогательные средства для переработки нефти и растворители.

Триэтиленгликоль используется в производстве множества потребительских товаров, включая антифриз, средства по уходу за автомобилем, строительные и строительные материалы, чистящие средства и средства по уходу за мебелью, ткани, текстильные и кожаные изделия, топливо и сопутствующие товары, смазочные материалы и смазки, краски и покрытия, средства личной гигиены, а также пластмассовые и резиновые изделия.

Триэтиленгликоль представляет собой полимер, состоящий из мономеров этиленгликоля и двух концевых гидроксильных групп.
Цепь триэтиленгликоля увеличивает растворимость соединения в воде в водных средах.
Увеличение количества звеньев этиленгликоля во всей цепи улучшает растворимость линкера ПЭГ.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) является третьим членом гомологичного ряда дигидроксиспиртов.
Триэтиленгликоль производится в мастер-процессе путем прямой гидратации оксида этилена.
Триэтиленгликоль производится совместно с МЭГ и ДЭГ. ТЭГ представляет собой бесцветную жидкость.

Основное применение триэтиленгликоля основано на его гигроскопичности.
Триэтиленгликоль используется в качестве осушителя для трубопроводов природного газа, где он удаляет воду из газа перед конденсацией и повторным использованием в системе.
Триэтиленгликоль также является осушающим агентом в кондиционерах.

Триэтиленгликоль также используется для производства химических промежуточных продуктов, таких как пластификаторы и полиэфирные смолы.
Триэтиленгликоль является добавкой в гидравлические жидкости и тормозные жидкости, а триэтиленгликоль также используется в качестве растворителя во многих областях, в том числе в качестве селективного растворителя для ароматических соединений и растворителя при окрашивании текстиля.

Триэтиленгликоль (также известный как ТЭГ, тригликоль и триген) представляет собой бесцветную, вязкую, нелетучую жидкость с формулой C6H14O4.
Триэтиленгликоль хорошо известен своими гигроскопичными качествами и способностью осушать жидкости.
Триэтиленгликоль получают коммерчески как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора на основе оксида серебра.

Затем оксид этилена гидратируют с образованием моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.
Триэтиленгликоль также обладает мягкими дезинфицирующими свойствами и при улетучивании используется в качестве дезинфицирующего средства воздуха для борьбы с вирусами и бактериями.
Триэтиленгликоль представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую, стабильную жидкость со слегка сладковатым запахом.

Растворим в воде; Не смешивается с бензолом, толуолом и бензином.
Поскольку триэтиленгликоль имеет два эфира и две гидроксильные группы, его химические свойства тесно связаны с простыми эфирами и первичными спиртами.
Триэтиленгликоль является хорошим растворителем для камедей, смол, нитроцеллюлозы, печатных красок, схватывающихся паром, и пятен для дерева.

При низком давлении пара и высокой температуре кипения его использование и свойства аналогичны свойствам этиленгликоля и диэтиленгликоля.
Поскольку триэтиленгликоль является эффективным гигроскопичным агентом, он служит жидким осушителем для удаления воды из природного газа.
Триэтиленгликоль также используется в системах кондиционирования воздуха, предназначенных для осушения воздуха.

Триэтиленгликоль входит в гомологичный ряд дигидроксиспиртов.
Триэтиленгликоль представляет собой бесцветную, без запаха и стабильную жидкость с высокой вязкостью и высокой температурой кипения.

Помимо использования в качестве сырья при производстве и синтезе других продуктов, триэтиленгликоль известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости.
Эта жидкость смешивается с водой и при стандартном атмосферном давлении (101,325 кПа) имеет температуру кипения 286,5 °C и температуру замерзания -7 °C. Он также растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине, альдегидах; слабо растворим в диэтиловом эфире; и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.

Температура плавления: -7 °C (лит.)
Температура кипения: 125-127 °C0,1 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,124 г / мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 5,2 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,455 (лит.)
Температура вспышки: 165 °C
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость H2O: 50 мг/мл при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма: Вязкая жидкость
pka: 14.06±0.10(прогноз)
Цвет: прозрачный очень слегка желтый
PH: 5,5-7,0 (25 ° C, 50 мг / мл в H2O)
Запах: Очень мягкий, сладкий.
предел взрываемости: 0,9-9,2% (В)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: гигроскопичный
min λmax: 260 нм Amax: 0,06
L:280 нм Amax:0.03
Мерк: 14,9670
BRN: 969357
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: -1,75 при 25°C

Триэтиленгликоль получают коммерчески в качестве побочного продукта окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора на основе оксида серебра с последующим гидратированием оксида этилена с образованием моно(один)-, ди(два)-, три(три)- и тетраэтиленгликолей.
Триэтиленгликоль хорошо зарекомендовал себя как относительно мягкое дезинфицирующее средство по отношению к различным бактериям, вирусам гриппа А и спорам грибов Penicillium notatum.

Исключительно низкая токсичность триэтиленгликоля, широкая совместимость с материалами и слабый запах в сочетании с его антимикробными свойствами указывают на то, что он приближается к идеалу для дезинфекции воздуха в жилых помещениях. [4] Большая часть научной работы с триэтиленгликолем была выполнена в 1940-х и 1950-х годах, однако эта работа умело продемонстрировала антимикробную активность против переносимых по воздуху, суспензии растворов и микробов, связанных с поверхностью.

Триэтиленгликоль можно хранить и транспортировать в цистернах из нержавеющей стали, алюминия или футеровке, автоцистернах или бочках по 225 кг.
Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слабым запахом.
Триэтиленгликоль не воспламеняется, умеренно токсичен и считается неопасным.

Триэтиленгликоль входит в гомологичный ряд дигидроксиспиртов.
Триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора для виниловых полимеров, а также в производстве дезинфицирующего средства для воздуха и других потребительских товаров.

Триэтиленгликоль обычно используется в качестве ингредиента в составах антифризов.
Триэтиленгликоль помогает снизить температуру замерзания воды, предотвращая затвердевание охлаждающей жидкости в автомобильных двигателях и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха при низких температурах.
Триэтиленгликоль является увлажнителем, что означает, что он обладает способностью притягивать и удерживать влагу.

Триэтиленгликоль используется в различных продуктах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и мыло, чтобы предотвратить их высыхание и обеспечить увлажнение кожи.
Триэтиленгликоль используется в системах кондиционирования воздуха в качестве осушителя для удаления влаги из воздуха.
Снижая влажность, он помогает повысить эффективность и производительность процесса охлаждения.

Триэтиленгликоль служит предшественником или промежуточным продуктом при производстве других химических веществ.
Триэтиленгликоль можно использовать для синтеза полиэфирных смол, полиуретанов, пластификаторов и синтетических смазочных материалов.

Триэтиленгликоль используется в газовой промышленности для процессов кондиционирования газа.
Триэтиленгликоль помогает удалять загрязняющие вещества, такие как соединения серы и другие примеси, делая газ пригодным для транспортировки и коммерческого использования.
Благодаря своим превосходным растворяющим свойствам триэтиленгликоль используется в рецептуре красителей, чернил и пигментов.

Триэтиленгликоль помогает эффективно растворять и диспергировать красители, облегчая их применение в различных отраслях промышленности.
Триэтиленгликоль используется в некоторых фармацевтических препаратах в качестве стабилизатора, растворителя или вспомогательного вещества.
Триэтиленгликоль может улучшить растворимость и стабильность некоторых лекарств и помочь в доставке активных ингредиентов.

Триэтиленгликоль находит применение в лабораториях в качестве растворителя для химических реакций, процессов экстракции и хроматографии.
Способность триэтиленгликоля растворять широкий спектр веществ делает его полезным в различных аналитических и исследовательских процедурах.
Гидроксильные группы на триэтиленгликоле подвергаются обычной химии спирта, давая широкий спектр возможных производных.

Триэтиленгликоли могут быть преобразованы в альдегиды, алкилгалогениды, амины, азиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, меркаптаны, сложные эфиры нитратов, нитрилы, нитритные эфиры, органические эфиры, пероксиды, фосфатные эфиры и сульфатные эфиры.
Триэтиленгликоль является производным эфира и спирта.
Эфир относительно нереакционноспособен.

Триэтиленгликоль, легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются в результате комбинации спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Реакция взаимодействия триэтиленгликоля, оксокислот и карбоновых кислот с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают спирты в альдегиды или кетоны.

Триэтиленгликоль, спирты проявляют как слабокислотное, так и слабощелочное поведение.
Триэтиленгликоль может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Пластификатор триэтиленгликоля Eastman совместим со смолами ПВХ и ПВБ.
Триэтиленгликоль обеспечивает низкий цвет, низкую вязкость и низкую летучесть во время обработки.
Низкая вязкость делает Eastman TEG-EH особенно подходящим для использования в пластизолях для улучшения технологических характеристик.

В ПВХ триэтиленгликоль обычно смешивают с пластификаторами, такими как DOP или DOTP, для оптимальной производительности.
Триэтиленгликоль обеспечивает низкую вязкость для простоты компаундирования и низкий цвет для превосходной прозрачности в автомобильных, жилых и коммерческих окнах.
Триэтиленгликоль обычно используется в процессах очистки природного газа для удаления кислых газов, таких как углекислый газ (CO2) и сероводород (H2S).

Триэтиленгликоль действует как селективный растворитель, поглощая эти примеси из газового потока и позволяя производить более чистый природный газ.
Триэтиленгликоль используется в качестве противогололедного агента для самолетов и взлетно-посадочных полос.
Низкая температура замерзания триэтиленгликолей и способность смешиваться с водой делают его эффективным в предотвращении образования льда и снега на поверхностях, обеспечивая более безопасные условия для авиации и транспорта.

Триэтиленгликоль может выступать в качестве консерванта благодаря своей способности подавлять рост микроорганизмов.
Триэтиленгликоль используется в некоторых косметических продуктах и продуктах личной гигиены, таких как кремы и лосьоны, для продления срока их годности и предотвращения бактериального или грибкового загрязнения.
Триэтиленгликоль иногда добавляют в бензин в качестве усилителя октанового числа или очистителя топливной системы.

Триэтиленгликоль может повысить эффективность сгорания бензина, что приводит к повышению производительности двигателя и снижению выбросов.
Триэтиленгликоль используется в качестве теплоносителя в различных промышленных процессах.
Высокая температура кипения триэтиленгликоля, низкая летучесть и термическая стабильность делают его пригодным для применений, где требуется контролируемая и эффективная теплопередача, например, в системах отопления, солнечных тепловых коллекторах и химических реакторах.

Триэтиленгликоль используется в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение, печать и отделка.
Триэтиленгликоль действует как растворитель красителей и способствует их проникновению в волокна, в результате чего получаются яркие и стойкие цвета.

Триэтиленгликоль используется в электронной промышленности для контроля уровня влажности при производстве и хранении чувствительных электронных компонентов.
Триэтиленгликоль помогает предотвратить повреждения, связанные с влажностью, такие как коррозия или неисправность электронных устройств.

Использует
Триэтиленгликоль используется нефтегазовой промышленностью для «обезвоживания» природного газа.
Его также можно использовать для обезвоживания других газов, включая CO2, H2S и другие оксигенированные газы.
Триэтиленгликоль необходим для сушки природного газа до определенной точки, так как влажность природного газа может привести к замерзанию трубопроводов и создать другие проблемы для конечных пользователей природного газа.

Триэтиленгликоль вступает в контакт с природным газом и ��даляет воду из газа.
Триэтиленгликоль нагревается до высокой температуры и пропускается через систему конденсации, которая удаляет воду как отходы и утилизирует триэтиленгликоль для непрерывного повторного использования в системе.
Было обнаружено, что отходы ТЭГ, образующиеся в результате этого процесса, содержат достаточно бензола, чтобы их можно было классифицировать как опасные отходы (концентрация бензола превышает 0,5 мг/л).

Триэтиленгликоль представляет собой растворитель, полученный из окиси этилена и этиленгликоля.
Триэтиленгликоль можно использовать: для приготовления гелеобразователей жирных кислот, которые используются для гелатирования различных пищевых и растительных масел.
Затем триэтиленгликоль можно постоянно использовать повторно, хотя побочный продукт бензола необходимо тщательно утилизировать.

Этот процесс полезен, поскольку триэтиленгликоль предотвращает замерзание газа, что упрощает транспортировку газа и управление им для конечных потребителей.
В процессах производства некоторых типов полимеров в качестве пластификатора часто используется триэтиленгликоль, что означает, что он снижает хрупкость и повышает пластичность при добавлении к определенным типам смол.

Одним из самых популярных материалов, для которых триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора, являются виниловые полимеры.
Такие материалы, как поливинилхлорид (ПВХ) и поливинилбутираль, обычно изготавливаются с использованием триэтиленгликоля.
Это делает триэтиленгликоль ключевым ингредиентом в таких предметах, как автомобильные детали и покрытия.

Триэтиленгликоль широко используется для осушки природного газа.
Триэтиленгликоль помогает удалять водяной пар из газового потока, предотвращая образование гидратов, которые могут вызвать засоры в трубопроводах и оборудовании.
Триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора для виниловых полимеров.

Триэтиленгликоль также используется в дезинфицирующих средствах для воздуха, таких как «Oust» или «Clean and Pure».
Триэтиленгликоль входит в состав антифризов.
Триэтиленгликоль снижает температуру замерзания воды, предотвращая замерзание охлаждающей жидкости в автомобильных двигателях и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха при низких температурах.

Триэтиленгликоль используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и мыло.
Триэтиленгликоль помогает удерживать влагу и сохраняет кожу увлажненной.
Триэтиленгликоль действует как осушитель в системах кондиционирования воздуха, снижая влажность воздуха для повышения эффективности охлаждения и предотвращения образования конденсата.

Триэтиленгликоль используется в качестве растворителя красителей, чернил и пигментов в таких отраслях, как полиграфия и текстильное производство.
Помогает эффективно растворять и диспергировать красители.

Триэтиленгликоль используется в процессах подготовки газа для удаления примесей, таких как соединения серы, из природного газа, что делает его пригодным для транспортировки и коммерческого использования.
Триэтиленгликоль служит предшественником или промежуточным продуктом в производстве различных химических веществ, включая полиэфирные смолы, полиуретаны, пластификаторы и синтетические смазочные материалы.

Триэтиленгликоль используется в качестве противогололедного агента для самолетов и взлетно-посадочных полос.
Низкая температура замерзания триэтиленгликоля и способность смешиваться с водой делают его эффективным в предотвращении образования льда.

Триэтиленгликоль действует как консервант в некоторых продуктах, продлевая срок их хранения и предотвращая рост микробов.
Триэтиленгликоль используется в косметике, фармацевтике и других составах.
Триэтиленгликоль служит теплоносителем в промышленных процессах, требующих контролируемой и эффективной теплопередачи, например, в системах отопления и химических реакторах.

Триэтиленгликоль в качестве растворителя для получения суперпарамагнитных наночастиц оксида железа для очистки белка in situ.
В качестве абсорбирующего агента в процессе осушки подводного природного газа.
Триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора, в качестве добавки к гидравлическим и тормозным жидкостям, а также в качестве дезинфицирующего средства.

Триэтиленгликоль является активным компонентом некоторых пигментов, полиграфических красителей, чернил и пасты.
Триэтиленгликоль находит применение в качестве жидкого осушителя и используется в системах осушки природного газа, углекислого газа, сероводорода и кондиционирования воздуха.
Триэтиленгликоль играет важную роль в антифризах и противообледенительных средствах, чистящих средствах и средствах по уходу за мебелью, смазочных материалах и консистентных смазках.

Триэтиленгликоль широко используется в качестве отличного осушителя для природного газа, попутного нефтяного газа и углекислого газа; Используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, резины, смолы, жира, краски, пестицида и т. Д .; Используется в качестве бактерицида воздуха; Используется в качестве пластификатора эфира триэтиленгликоля для ПВХ, поливинилацетатной смолы, стекловолокна и асбестовой прессовочной плиты; Используется в качестве антисушильного агента табака, волокнистой смазки и осушителя природного газа; Он также используется в органическом синтезе, например, при производстве тормозного масла с высокой температурой кипения и хорошими характеристиками при низких температурах.

Триэтиленгликоль можно использовать в газовой хроматографии в качестве экстрагента.
Триэтиленгликоль используется для очистки или очистки природного газа.
Триэтиленгликоль помогает удалять кислые газы, такие как углекислый газ (CO2) и сероводород (H2S), которые могут быть коррозионными или нежелательными в газопроводах и конечных приложениях.

Триэтиленгликоль иногда используется в качестве добавки в рецептуры бензина и дизельного топлива.
Это может улучшить характеристики сгорания, повысить стабильность топлива и снизить выбросы.
Триэтиленгликоль используется в электронной промышленности для контроля уровня влажности при производстве и хранении электронных компонентов.

Триэтиленгликоль помогает предотвратить повреждения, связанные с влажностью, и обеспечивает целостность и надежность электронных устройств.
Триэтиленгликоль используется в качестве добавки при производстве табачных изделий, таких как сигареты и сигары.
Это помогает поддерживать уровень влажности и сохранять свежесть табака.

Триэтиленгликолевые находки используют в лабораториях различного назначения.
Триэтиленгликоль можно использовать в качестве растворителя для химических реакций, экстракции и хроматографии.
Свойства триэтиленгликоля делают его пригодным для подготовки и анализа образцов в исследовательских и аналитических лабораториях.

Триэтиленгликоль используется в рецептуре клеев и герметиков.
Триэтиленгликоль может служить растворителем или пластификатором, помогая улучшить удобоукладываемость, гибкость и долговечность этих продуктов.

Триэтиленгликоль используется в производстве строительных материалов, таких как цемент и цементные растворы.
Триэтиленгликоль может помочь улучшить удобоукладываемость, текучесть и схватывание этих материалов.
Триэтиленгликоль иногда включается в смазочно-охлаждающие жидкости, которые используются при механической обработке и резке.

Триэтиленгликоль помогает охлаждать и смазывать металлические поверхности, уменьшая трение и улучшая стойкость инструмента.
Триэтиленгликоль может быть использован в фармацевтических препаратах в качестве растворителя или сорастворителя.
Это может помочь в растворении определенных лекарств и помочь в системах доставки лекарств.

Пищевая промышленность и производство напитков: Триэтиленгликоль может найти ограниченное применение в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве растворителя или ароматизатора, хотя его использование менее распространено по сравнению с другими гликолями, такими как пропиленгликоль.
Триэтиленгликоль широко используется в качестве растворителя.

Триэтиленгликоль имеет высокую температуру вспышки, не выделяет токсичных паров и не впитывается через кожу.
Триэтиленгликоль используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, продукты для покрытий, теплоносители, смазочные материалы и смазки, а также гидравлические жидкости.

Другие выбросы триэтиленгликоля в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях).

Триэтиленгликоль можно найти в продуктах с материалом на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), тканей, текстиля и одежды (например, одежда, матрасы, шторы или ковры, текстильные игрушки), металла (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), резина (например, шины, обувь, игрушки) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).

Монометиловый эфир триэтиленгликоля можно использовать в качестве реагента и растворителя для таких применений, как: модификация антрахинонового материала для окислительно-восстановительных проточных батарей, приготовление полимерного электролита для электрохимических устройств, формирование бинарной системы полиэтиленгликоля для абсорбции диоксида кремния.
Триэтиленгликоль можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных продуктах (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.

Профиль реактивности
Триэтиленгликоль является производным эфирного спирта.
Эфир относительно нереакционноспособен.
Триэтиленгликоль, легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются в результате комбинации спиртов с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.

Реакция взаимодействия триэтиленгликоля, оксокислот и карбоновых кислот с образованием сложных эфиров и воды.
Окислители превращают спирты в альдегиды или кетоны.
Спирты проявляют как слабокислотное, так и слабощелочное поведение.

Опасность для здоровья
При нормальных условиях использования триэтиленгликоль (ТЭГ) не вызывает раздражения кожи, глаз или дыхательных путей.
Однако в тех случаях, когда образуются пары или туманы, вдыхание может вызвать раздражение дыхательной системы.
Триэтиленгликоль не воспламеняется, если его предварительно не нагреть.

Раздражение кожи и глаз:
Триэтиленгликоль может вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Длительное или повторное воздействие ТЭГ может привести к покраснению, зуду и дерматиту.
Зрительный контакт с ТЭГ может привести к раздражению, покраснению и потенциальному повреждению глаз.

Опасность вдыхания
Триэтиленгликоль может быть вредным при вдыхании в высоких концентрациях или в течение длительного времени.
Вдыхание паров или тумана триэтиленгликоля может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель, затрудненное дыхание и раздражение горла.
Триэтиленгликоль важен для обеспечения адекватной вентиляции и использования средств защиты органов дыхания при работе с ТЭГ в средах с высокой концентрацией паров.

Опасности проглатывания
Проглатывание триэтиленгликоля может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и диарею.
Проглатывание больших количеств или высоких концентраций ТЭГ может привести к более серьезным последствиям для здоровья.

Опасности для окружающей среды
Триэтиленгликоль может быть токсичным для водных организмов. Следует избегать разливов или выбросов триэтиленгликоля в водные пути или окружающую среду, поскольку он может оказать вредное воздействие на водную флору и фауну.

Синонимы
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
112-27-6
Тригликоль
2,2'-(Этан-1,2-диилбис(окси))диэтанол
Триген
Триэтиленгликоль
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанол
триэтиленгликоль
2,2'-этилендиоксидиэтанол
1,2-бис(2-гидроксиэтокси)этан
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-этилендиоксибис(этанол)
3,6-диоксаоктан-1,8-диол
2,2'-этилендиоксиэтанол
Ди-бета-гидроксиэтоксиэтан
Бис(гидроксиэтиловый) эфир гликоля
Тригол
Касвелл № 888
Этанол, 2,2'-[1,2-этандиилбис(окси)]бис-
Триэтиленгликоль
Дигидроксидиэтиловый эфир этиленгликоля
2,2'-[этан-1,2-диилбис(окси)]диэтанол
Бис(2-гидроксиэтоксиэтан)
ТЭГ
Этанол, 2,2'-(этилендиокси)ди-
2,2'-(1,2-этандиилбис(окси))бисэтанол
НСК 60758
ХДБ 898
Триэтиленгликоль [чешский]
Этиленгликоль-бис-(2-гидроксиэтиловый эфир)
ИНЭКС 203-953-2
Химический код пестицида EPA 083501
БРН 0969357
КРИС 8926
2-[2-(2-ГИДРОКСИ-ЭТОКС)-ЭТОКС]-ЭТАНОЛ
119438-10-7
DTXSID4021393
УНИИ-3П5СУ53360
ЧЕБИ:44926
АИ3-01453
НБК-60758
МАКРОГОЛ 150
3П5СУ53360
ПЭГ-3
3,6-диокса-1,8-октандиол
Ди-β-гидроксиэтоксиэтан
DTXCID601393
Этанол, 2,2'-(1,2-этандиилбис(окси))бис-
ЕС 203-953-2
4-01-00-02400 (Справочник Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этан-1-ол
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(этан-1,2-диилбис(окси))бис(этан-1-ол)
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS)
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этанол
КАС-112-27-6
2-(2-(2-ГИДРОКСИ-ЭТОКС)-ЭТОКС)-ЭТАНОЛ
ОН-ПЭГ3-ОН
Тригенос
триэтиленгликоль
Тритилнгликоль
триэтиленгликоль
триэтиленгликоль,
Триэтиленгликоль
3,8-диол
ТЭГ (Код КРИС)
ТЭГ (ГЛИКОЛЬ)
Триэтиленгликоль, очищенный.
SCHEMBL14929
WLN: Q2O2O2Q
ЭМИ375
ди(2-этилбутират), диацетат
Этанол,2'-(этилендиокси)ди-
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
КЕМБЛ1235259
Триэтиленгликоль реагент класса
1,8-дигидрокси-3,6-диоксаоктан
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
ДИМАЛЕАТ ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
NSC60758
STR02345
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [WHO-DD]
Токс21_112073
Токс21_202440
Токс21_300306
ЛС-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
АКОС000120013
Триэтиленгликоль (промышленный класс)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
Код USEPA/OPP пестицида: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-ДИ(БЕТА-ГИДРОКСИЭТОКС)ЭТАН
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанол #
БП-21036
ОКТАН-1,8-ДИОЛ, 3,6-ДИОКСА-
Триэтиленгликоль, ReagentPlus(R), 99%
Этанол,2'-[1,2-этандиилбис(окси)]бис-
FT-0652416
FT-0659862
T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-этандиилбис(окси))-бисэтанол
F71165
2,2'-(Этилендиокси)диэтанол (Триэтиленгликоль)
Этанол, 2,2'-[1,2-Этанодиилбис (окси)] бис-
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-БИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР
Триэтиленгликоль, SAJ первого сорта, >=96,0%
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-БИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР
Q420630
СР-01000944720
Триэтиленгликоль, Vetec(TM) х.ч., 98%
J-506706
СР-01000944720-1
ЭТАНОЛ, 2,2'-(1,2-ЭТАНДИИЛБИС(ОКСИ))БИС-
F0001-0256
Триэтиленгликоль, BioUltra, безводный, >=99,0% (ГХ)
Z104476078
Триэтиленгликоль, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
н-гексиловый эфир этиленгликоля — бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом и горьким вкусом.
н-гексиловый эфир этиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной и той же молекуле.
н-гексиловый эфир этиленгликоля — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.


Номер КАС: 112-25-4
Номер ЕС: 203-951-1
Номер в леях: MFCD00045997
Молекулярная формула: C8H18O2


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир представляет собой растворитель, который можно найти в различных средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
н-гексиловый эфир этиленгликоля, известный как 2-гексоксиэтанол или 2-(гексилокси)этанол, представляет собой эфир гликоля с химической формулой C8H18O2.
н-гексиловый эфир этиленгликоля смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.


н-гексиловый эфир этиленгликоля — бесцветная жидкость со слабым запахом эфира и горьким вкусом.
Однако смешиваемость н-гексилового эфира этиленгликоля с водой ограничена.
н-гексиловый эфир этиленгликоля — прозрачная, подвижная, нейтральная, слабогигроскопичная жидкость со слабым запахом.
В результате н-гексиловый эфир этиленгликоля обеспечивает уникальную очищающую способность для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир (моногексиловый эфир этиленгликоля), № 112-25-4 измеряют с помощью GC-FID.
Пары н-гексилового эфира этиленгликоля тяжелее воздуха.
Так как н-гексиловый эфир этиленгликоля может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир (Cas No.: 112-25-4) представляет собой высококипящий растворитель с низкой скоростью испарения и отличной растворяющей способностью.


Однако смешиваемость н-гексилового эфира этиленгликоля с водой ограничена.
н-гексиловый эфир этиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной и той же молекуле.
н-гексиловый эфир этиленгликоля смешивается со всеми обычными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир представляет собой растворитель на основе эфира гликоля.
н-Гексилгликоль вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
Поскольку н-гексиловый эфир этиленгликоля может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет его ингибированным 2,6-ди-трет-бутил-паракрезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).


Эфир н-гексилового этиленгликоля вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.
н-гексиловый эфир этиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной и той же молекуле.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
Растворитель н-гексилового эфира этиленгликоля представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир имеет высокую температуру кипения, медленно испаряющийся растворитель с превосходными характеристиками растворяющей способности.



ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется для разрушения загрязнений и жировых пятен.
н-гексиловый эфир этиленгликоля также служит промежуточным продуктом для неопентаноата и гексилоксиэтилфосфата.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.
Например, он улучшает поток во многих системах финишной выпечки.


Эфир н-гексилового этиленгликоля используется в промышленности, научных исследованиях, здравоохранении, охране окружающей среды, сельском хозяйстве.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир играет важную роль в специальных печатных красках.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
Используется н-гексиловый эфир этиленгликоля. Прозрачная, подвижная, высококипящая, малолетучая жидкость для использования в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцента.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир может использоваться в качестве растворителя для красок, красок, смол, красителей, масел и смазочных масел, а также в качестве связующего и диспергирующего агента.
Благодаря своей хорошей растворяющей способности н-гексилгликоль в основном применяется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцирующей добавки.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), потребителями при переупаковке или изменении рецептуры, на производстве и на промышленных объектах.


Другие области применения н-гексилового эфира этиленгликоля: герметики, клеи, продукты для покрытий, краски для пальцев, наполнители, антифризы, штукатурки, замазки, смазочные материалы, глина для моделирования, смазки, средства по уходу за автомобилем, жидкости/моющие средства для машинной мойки, воздух. освежители, ароматизаторы и другое наружное использование.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир служит коалесцирующим агентом в чистящих средствах и латексных красках.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир также можно использовать в печатных красках и очистителях.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир обладает высокой температурой кипения.
Использование н-гексилового эфира этиленгликоля: лабораторные реагенты, аналитические реагенты, диагностические реагенты, обучающие реагенты


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир в основном используется в качестве растворителя, усилителя текучести и коалесцентной добавки в лакокрасочной промышленности, а также в печатных красках и очистителях.
Два растворителя, н-гексиловый эфир этиленгликоля и гексиловый эфир диэтиленгликоля, являются потенциальными заменителями галогенированных углеводородов при обезжиривании без паров.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир обладает отличной растворимостью в масле, что делает его эффективным в бытовых и промышленных чистящих средствах.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках, коалесцента для водоразбавляемых покрытий на основе латекса, основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве коалесцирующего агента в латексных красках и чистящих средствах.


н-гексиловый эфир этиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в лаках, красках, смолах, красителях, маслах и смазках, а также в качестве связующего и диспергатора.
В качестве высококипящего растворителя используют н-гексиловый эфир этиленгликоля.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве специального растворителя для покрытий и чернил.


В качестве высококипящего растворителя используют н-гексиловый эфир этиленгликоля.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве промежуточного химического соединения для получения гексилоксиэтилфосфата и неопентаноата.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


В результате н-гексиловый эфир этиленгликоля обладает уникальной очищающей способностью для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве растворителя в специальных печатных красках.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир играет важную роль в специальных печатных красках. Из-за его ограниченной растворимости в воде и медленного испарения.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир обладает очень хорошей растворяющей способностью, превосходной растворимостью в масле и низкой скоростью испарения.


Эфир н-гексилового этиленгликоля используется для биологических целей, для микроскопических целей, для цветения линз, технического класса, практического использования, профессионального анализа, супер специального класса, для синтеза, для использования в электрофорезе.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве коалесцента для водоразбавляемых.
Его линейная гексильная часть обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает н-гексиловый эфир этиленгликоля полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.
Добавляемый в небольших количествах в рецептуры электроосаждаемых красок, он значительно улучшает образование и выравнивание пленки.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир также особенно подходит в качестве мягкого сорастворителя со слабым запахом в смесях уайт-спирита с низким содержанием ароматических соединений для растворения полимерных связующих, таких как Acronal 260 F.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир в основном используется в качестве растворителя для очищающих жидкостей, красок, покрытий и препаратов для чернил.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве высококипящего растворителя, растворителей (которые входят в состав продукта или смеси), а также в качестве чистящих средств и средств по уходу за мебелью.
Из-за ограниченной растворимости в воде и медленного испарения н-гексиловый эфир этиленгликоля можно использовать в р��цептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.


н-гексиловый эфир этиленгликоля используется в качестве коалесцирующего агента для покрытий на основе латекса на водной основе и играет важную роль в специальных печатных красках, включая процессы трафаретной печати, где его ограниченная растворимость в воде и низкая скорость испарения предотвращают преждевременное осаждение краски.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.


Линейная гексильная часть н-гексилового эфира этиленгликоля обеспечивает превосходные характеристики растворимости в масле, что делает его полезным как в потребительских, так и в промышленных чистящих средствах.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в рецептурах для процесса шелкографии, чтобы предотвратить преждевременное схватывание краски.
Этиленгликоль-н-гексиловый эфир можно использовать в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителей.


Этиленгликоль-н-гексиловый эфир используется в качестве растворителя в специальных печатных красках и коалесцирующих добавок в поверхностных покрытиях, связующих агентов, средств для удаления ржавчины, клеев и очистителей поверхностей.
В качестве высококипящего растворителя используют н-гексиловый эфир этиленгликоля.


-Применение н-гексилового эфира этиленгликоля:
• Специальные печатные краски
• Коалесцент для водоразбавляемых покрытий на латексной основе, связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления ржавчины, чистящих средствах для твердых поверхностей и дезинфицирующих средствах.
• Первичный растворитель в сольвентных красках для шелкографии.


- Использование н-гексилового эфира этиленгликоля:
*Косметика
*Очистители
* Текстиль
*Водоразбавляемые покрытия
*Уборка
*Чернила для печати



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
* Первичные спирты
* Углеводородные производные



ЗАМЕСТИТЕЛИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
*Диалкиловый эфир
* Углеводородная производная
* Первичный спирт
*Алкоголь
* Алифатическое ациклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Молярная масса 146,23 г/моль
н-гексилгликоль: 98,0 мин. %
Вода: 0,1 макс. %
Значение цвета Pt/Co (Hazen): 10 макс.
Кислотное число: 0,1 макс. мг КОН/г
Диапазон кипения при 1013 гПа; 95 об.%; 2 – 97 мл 200 – 212 °С
Плотность при 20°С: 0,887 – 0,890 г/см3
Показатель преломления: nD20 1,428 – 1,430
Точка затвердевания: при 1013 гПа - 42 °C (хлопья льда)
Скорость испарения эфира: 1 ок. 1200
Энтальпия сгорания: при 25 °С 33 136 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при 25 °С 475 кДж/кг -
Энтальпия парообразования: при температуре кипения 325 кДж/кг
Энтальпия образования: при 25 °С - 3 776 кДж/кг -

Дипольный момент: (µ) 2,08 D
Растворимость Массовая доля гексилгликоля в воде: 1,0 %
Вода в гексилгликоле: 18,8 %
Растворимость в воде: 4,22 г/л
logP: 1,82
logP: 1,65
журналS: -1,5
pKa (самая сильная кислота): 15,12
pKa (Сильнейший базовый): -2,7
Физиологический заряд: 0
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 1
Площадь полярной поверхности: 29,46 Ų
Количество вращающихся связей: 7

Преломление: 42,38 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 18,54 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: да
Правило, подобное MDDR: Да
SG при 20C/20C: 0,887
Диапазон дистилляции C Мин.: 200
Диапазон дистилляции C Макс.: 212
Скорость испарения эфира = 1: >1200
Температура вспышки град. С: 92
Растворимость % мас. в воде: при 20C 1

Внешний вид и свойства: прозрачная жидкость
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C (лит.)
Температура кипения: 98-99°C 0,15мм
Температура плавления: -45,1ºC
Температура вспышки: 98-99°C/0,15 мм
Показатель преломления: n20/D 1,431
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость
Содержание, GC%масс.: ≥98,0
Кислотность, % масс. (в пересчете на уксусную кислоту): ≤0,01
Влажность, %Вт: ≤0,15
Цветность, единица Хазена (номер цвета платина-кобальт): ≤15
Мин. Спецификация чистоты: >99% (ГХ)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Температура плавления: -42°C

Точка кипения: 208°С
Температура вспышки: 94°C
Плотность: 0,89
Коэффициент преломления: 1,43
Долгосрочное хранение: Хранить в течение длительного времени в прохладном, сухом месте
Внешний вид Форма: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: эфирный
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -50,1 °C при 1,013 гПа
Начальная точка кипения и интервал кипения: 208,5 °С при 1,013 гПа.

Температура вспышки: 90 °C в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: 0,1 гПа при 22,9 °C - Указания для тестирования OECD 104
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: 0,888 г/мл при 20 °C
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: 9,46 г/л - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,97 при 25 °C
Температура самовоспламенения: 225 °C при 1,008–1,015 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 4,4 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Внешний вид (20°)C: прозрачная жидкость
Цвет (APHA или меньше): 15
Удельный вес (20°C): 0,887 ~ 0,892
Кислотность (% или менее): 0,01
Содержание воды (% или менее): 0,2
Чистота (% или более): 98
Молекулярный вес: 146,23
XLogP3: 1,9

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 7
Точная масса: 146.130679813
Масса моноизотопа: 146,130679813
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 55,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да


МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
При проглатывании: дать пострадавшему выпить воды.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
-Параметры управления
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места
-Средства контроля воздействия
--Средства индивидуальной защиты
* Защита глаз/лица
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ N-ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-(гексилокси)этанол
112-25-4
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
2-(гексилокси)этан-1-ол
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
КАС-112-25-4
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
ИНЭКС 203-951-1
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383 (Справочник Beilstein)
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
EN300-114321
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
2-(гексилокси)этанол
гексилгликоль
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)-этано
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Целлозольв, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гликольмоногексиловый эфир
гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этиленегилколмоно-N-гексиловый эфир
2-(гексилокси)этанол
Моногексиловый эфир этиленгликоля
2-гексилоксиэтанол
Этанол, 2-(гексилокси)-
2-ГЕКСОКСИЭТАНОЛ
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
Моногексиловый эфир гликоля
Целлозольв, N-гексил-
2-гексилокси-1-этанол
н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-н-(гексилокси)этанол
7P0O8282NR
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
DSSTox_CID_6908
DSSTox_RID_78248
DSSTox_GSID_26908
31726-34-8
Этанол, 2-гексилокси-
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
ХСДБ 5569
Гексиловый спирт, этоксилированный
БРН 1734691
УНИИ-7P0O8282NR
2-гексилоксиэтанол
MFCD00045997
2-(н-гексилокси)этанол
Этиленгликольмоногексиловый эфир
2-(1-гексилокси)этанол
ЕС 203-951-1
Гексиловый эфир этиленгликоля
SCHEMBL24741
4-01-00-02383
КЕМБЛ3188016
DTXSID1026908
Поли(окси-1,2-этандиил), α-гексил- омега-гидрокси-
ЦИНК2041054
Токс21_202105
Токс21_300545
АКОС009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
ЛС-13544
ДБ-041064
FT-0631642
H0343
F71224
W-109065
Q27268660
Моногексиловый эфир этиленгликоля, BioXtra, >=99,0% (ГХ)
2-(гексилокси)этанол
Целлозольв, н-гексил-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
C6E1
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
2-гексилоксиэтанол
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
2-(гексилокси)-этано
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
2-(гексилокси)этанол; 2-гексоксиэтанол
AC1L1QF7
AC1Q7D9E
Целлозольв, N-гексил-
ЕГЕ
Этанол, 2-(гексилокси)-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
H0343
Гексиловый спирт, этоксилированный
гексилцеллозольв
Гексилполи(оксиэтилен) эфир
гексилгликоль
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гексил-омега-гидрокси-
SBB060173
альфа-гексил, омега-гидроксиполи (окси-1,2-этандиил)
н-гексилцеллозольв
2-(ГЕКСИЛОКСИ)ЭТАНОЛ
2-N-(ГЕКСИЛОКСИ) ЭТАНОЛ
C6E1
ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОГЕКСИЛОВЫЙ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР
ГЕКСИЛГЛИКОЛЬ
N-ГЕКСИЛОВЫЙ ЦЕЛЛОЗОЛЬВ
N-ГЕКСИЛМОНООКСИЭТИЛЕН
2-(гексилокси)этан
2-гексоксиэтанол
2-гексилоксиэтано
Клеточная жидкость, н-гексил-
этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
моногексиловый эфир гликоля
Гексилцеллосольватация
гексилцеллозольв
н-гексил-целлозольв
Этилен-гил-моно-N-гексиловый эфир углерода
Гексиловый эфир диэтиленгликоля
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
Гексол карбитол
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
н-гексоксиэтоксиэтанол
н-гексилкарбитол
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
2-(2-(гексилокси)этокси)этанол


ЭТИЛЕНДИАМИН
ЭТИЛЕНДИАМИН = ЭДА

Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

Номер КАС: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6
Химическая формула: H2NCH2CH2NH2
Молярная масса: 60,10 г/моль

EDA используется в качестве строительного блока для синтеза активаторов отбеливания, хелатов и средств защиты растений.
Кроме того, он используется в качестве промежуточного продукта в таких приложениях, как ингибиторы коррозии, полиамидные смолы и присадки к смазочным материалам/топливу.

Этилендиамин является удлинителем цепи в производстве полиуретановой смолы для водной полиуретановой дисперсии (ПУД).
Продукты, полученные из EDA, часто используются в качестве активаторов отбеливания и хелатов в моющих средствах и фунгицидов в области защиты растений.

Полиамидные смолы находят широкое применение в качестве связующих в печатных красках для флексогравюрного нанесения на определенные полотна бумаги, пленки и фольги, а также в термоплавких, чувствительных к давлению и термосвариваемых клеях для кожи, бумаги, пластика и металла.
Основной тип полиамидной смолы, помимо жидких смол, используемых в качестве отвердителей эпоксидных смол, обычно получают реакцией конденсации диаминов с двух- и многоосновными жирными кислотами.

Аналогичным образом термопластичные полиамиды используются в рецептурах глянцевых, стойких к истиранию лаков для надпечатки.
ЭДА доступна в чистом виде.

Этилендиамин представляет собой однокомпонентный продукт с двумя первичными атомами азота.
Этилендиамин имеет запах аммиака, прозрачный и бесцветный.
Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе: в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.

Этилендиамин является легковоспламеняющимся веществом.
Этилендиамин сильно реагирует на альдегиды и кислоты.

Этилендиамин поглощает углекислый газ из воздуха.
Этилендиамин гигроскопичен и растворяется в воде, эфире, бензоле, ацетоне и гексане.

Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость с запахом аммиака является основным амином.

Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе: в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.

Этилендиамин (EDA) представляет собой этиленамин с наименьшей молекулярной массой.
Этилендиамин содержит две первичные аминогруппы и представляет собой бесцветную жидкость.
Этилендиамин обычно используется в качестве промежуточного продукта для производства моющих средств, хелатов, текстильных вспомогательных веществ, агрохимикатов и полиамидов.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного материала для производства многих других химических продуктов.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.

Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.

Этилендиамин зарегистриров��н в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.
Этилендиамин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Этилендиамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин имеет температуру вспышки 91 ° F и температуру плавления 47 ° F.

Этилендиамин вызывает коррозию тканей.
Пары этилендиамина тяжелее воздуха.

Этилендиамин образует при сгорании токсичные оксиды азота.
Этилендиамин имеет плотность 7,5 фунтов/галлон.
Этилендиамин используется для производства других химических веществ и в качестве фунгицида.

Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Этилендиамин играет роль агониста ГАМК.
Этилендиамин получают из гидрида этана.

Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного материала для производства многих других химических продуктов.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.

Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.

Область применения этилендиамина:
Этилендиамин используется в текстильной промышленности.
Этилендиамин используется в областях волокна, полиамида и каучука.

Этилендиамин используется как хелатор и ингибитор коррозии.
Этилендиамин используется в качестве смазки в производстве пластмасс.
Этилендиамин используется в производстве пены.

Использование этилендиамина:
Этилендиамин используется в производстве хелатирующих агентов, фунгицидов, восков, полиамидных смол и ингибиторов коррозии.
Этилендиамин используется в качестве эмульгатора, ингибитора в растворах антифризов и добавки к фармацевтическим препаратам и текстильным смазкам.

Этилендиамин используется в фотографии (ванны для проявления цвета).
Этилендиамин используется при приготовлении красителей, синтетических восков, смол, инсектицидов и смачивающих агентов для асфальта.

Показания к применению:
Этилендиамин одобрен для использования в кожно-накожных аппликационных тестах на аллергены, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (АКД) у лиц в возрасте 6 лет и старше.

Широкое использование профессиональными работниками:
Этилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, регуляторах pH и продуктах для обработки воды, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине для лепки и химикатах для обработки воды.
Этилендиамин используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы этилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, приводящего к включению в материалы или на них ( например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использование внутри помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях).

Использование на промышленных объектах:
Этилендиамин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды, клеях и герметиках, покрытиях, теплоносителях, гидравлических жидкостях и полимерах.
Этилендиамин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Этилендиамин используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Этилендиамин используется для производства: химических веществ.
Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в производство изделий и в качестве вспомогательного средства для обработки.

Использование в промышленности:
Отвердитель
Средний
Промежуточные продукты
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Почвенные добавки (удобрения)

Промышленные процессы с риском воздействия:
Текстиль (производство волокна и ткани)
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Фотообработка

Другие применения этилендиамина:
Ингибиторы коррозии
Смолы влагопрочности
Кондиционеры для белья
Отвердители эпоксидных смол
Полиамидные смолы
Присадки к топливу
Присадки к смазочному маслу
Добавки в асфальт
Флотация руды
Ингибиторы коррозии
Флотация руды
Асфальт
Добавки
Ингибиторы коррозии
Отвердители эпоксидных смол
Очистка углеводородов
Смазочное масло и присадки к топливу
Вспомогательные средства для переработки полезных ископаемых
Полиамидные смолы
ПАВ
Текстильные добавки-влагопрочные смолы для бумаги
Кондиционеры для белья
ПАВ
Покрытия
Уретаны
Присадки к топливу
Химические промежуточные продукты
Отвердители эпоксидных смол
Смазочные масла
Смолы для повышения прочности во влажном состоянии

Применение этилендиамина:
Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за бифункциональной природы этилендиамина, имеющего два амина, этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.

Прекурсор хелатирующих агентов, лекарств и агрохимикатов:
Наиболее известным производным этилендиамина является хелатирующий агент ЭДТА, который получают из этилендиамина посредством синтеза Штрекера с участием цианида и формальдегида.
Гидроксиэтилэтилендиамин является еще одним коммерчески значимым хелатирующим агентом.

Многочисленные биологически активные соединения и лекарства содержат связь N-CH2-CH2-N, в том числе некоторые антигистаминные препараты.
Соли этиленбисдитиокарбамата представляют собой коммерчески значимые фунгициды под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram.
Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, получают из этилендиамина.

Фармацевтический ингредиент:
Этилендиамин является ингредиентом популярного бронхорасширяющего препарата аминофиллина, где этилендиамин служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина.
Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был исключен из некоторых из-за того, что он вызывает контактный дерматит.

При использовании в качестве фармацевтического наполнителя после перорального введения биодоступность этилендиамина составляет около 0,34 из-за существенного эффекта первого прохождения.
Менее 20% выводится почками.

Антигистаминные препараты на основе этилендиамина являются старейшим из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения, начиная с пипероксана, также известного как бенодаин, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипеленнамин и антазолин.
Другие классы представляют собой производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (в первую очередь трициклические и тетрациклические соединения, относящиеся к фенотиазинам, трициклическим антидепрессантам, а также семейству ципрогептадин-фениндамин).

Роль в полимерах:
Этилендиамин, поскольку этилендиамин содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров.
Конденсаты формальдегида являются пластификаторами.

Этилендиамин широко используется в производстве полиуретановых волокон.
Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.

Тетраацетилэтилендиамин:
Активатор отбеливания тетраацетилэтилендиамин получают из этилендиамина.
Производное N,N-этиленбис(стеарамид) (EBS) представляет собой коммерчески значимую смазку для пресс-форм и поверхностно-активное вещество в бензине и моторном масле.

Другие приложения:
В качестве растворителя этилендиамин смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин.
Этилендиамин также используется в некоторых гальванических ваннах.

В качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
Этилендиамин дигидройодид (EDDI) добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.

Химикаты для проявления цветной фотографии, связующие вещества, клеи, кондиционеры для белья, отвердители для эпоксидных смол и красители.
В качестве соединения для превращения нитрометана во взрывчатое вещество.
Эта смесь использовалась в Арсенале Пикатинни во время Второй мировой войны, что дало смеси нитрометана и этилендиамина прозвище PLX или жидкая взрывчатка Пикатинни.

Преимущества этилендиамина:
Постоянные и предсказуемые продукты реакции
Легко дериватизируется
Низкое давление пара
Высокая вязкость
Низкое воздействие на окружающую среду
Подходит для суровых условий
Низкая чувствительность
Универсальный

Функции этилендиамина:
Сырье,
Ингибитор солеотложений,
Химический промежуточный продукт,
Химический реагент,
Диспергирующий агент,
Удаление накипи и контроль

Информация о метаболитах этилендиамина человека:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Сотовые адреса:
Цитоплазма
внеклеточный

Синтез этилендиамина:
Этилендиамин получают в промышленности путем обработки 1,2-дихлорэтана аммиаком под давлением при 180°С в водной среде.

В этой реакции образуется хлороводород, который образует соль с амином.
Амин высвобождается при добавлении гидроксида натрия и затем может быть извлечен ректификацией.
В качестве побочных продуктов образуются диэтилентриамин (ДЭТА) и триэтилентетрамин (ТЭТА).

Другой промышленный способ получения этилендиамина включает реакцию этаноламина и аммиака.

Этот процесс включает пропускание газообразных реагентов над слоем никелевых гетерогенных катализаторов.

Этилендиамин можно получить в лаборатории путем реакции этиленгликоля и мочевины.
Этилендиамин можно очистить обработкой гидроксидом натрия для удаления воды с последующей перегонкой.

Общая информация о производстве этилендиамина:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Производство красок и покрытий
Нефтехимическое производство
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Оптовая и розничная торговля

Координационная химия этилендиамина:
Этилендиамин является хорошо известным бидентатным хелатирующим лигандом для координационных соединений, при этом два атома азота отдают свои неподеленные пары электронов, когда этилендиамин действует как лиганд.
Этилендиамин часто обозначается аббревиатурой «en» в неорганической химии.

Комплекс [Co(этилендиамин)3]3+ представляет собой архетипичный хиральный трисхелатный комплекс.
Саленовые лиганды, некоторые из которых используются в катализе, получают в результате конденсации салициловых альдегидов и этилендиамина.

Родственные лиганды:
Родственные производные этилендиамина включают этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), тетраметилэтилендиамин (TMEDA) и тетраэтилэтилендиамин (TEEDA).
Хиральные аналоги этилендиамина включают 1,2-диаминопропан и транс-диаминоциклогексан.

Обращение и хранение этилендиамина:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете принимать этилендиамин без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Безопасное хранение:
Отдельно от сильных окислителей, кислот, хлорорганических соединений, пищевых продуктов и кормов.
Хранить только в оригинальной упаковке.

Условия хранения:
Предпочтение отдается отдельному или открытому хранению.
Избегайте окисляющих материалов, кислот и источников галогенов.
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом месте.

Безопасность этилендиамина:
Этилендиамин, подобно аммиаку и другим низкомолекулярным аминам, вызывает раздражение кожи и дыхательных путей.
Если не обеспечить герметичность, жидкий этилендиамин будет выделять токсичные и раздражающие пары в окружающую среду этилендиамина, особенно при нагревании.
Пары поглощают влагу из влажного воздуха, образуя характерный белый туман, который чрезвычайно раздражает кожу, глаза, легкие и слизистые оболочки.

Меры первой помощи при этилендиамине:
Воздействие этилендиамина может вызвать кашель, затрудненное дыхание, раздражение легких и пневмонию.
Часто наблюдаются тошнота, рвота и диарея.
Контакт с этилендиамином может привести к покраснению, боли, раздражению и ожогам.

Экстренные процедуры жизнеобеспечения:
Воздействие этилендиамина может потребовать обеззараживания и жизнеобеспечения пострадавших.
Аварийный персонал должен носить защитную одежду, соответствующую типу и степени загрязнения.

При необходимости следует также носить средства очистки воздуха или респираторы с подачей воздуха.
Спасательные машины должны иметь припасы, такие как пластиковая пленка и одноразовые пластиковые пакеты, чтобы помочь предотвратить распространение загрязнения.

Ингаляционное воздействие:
1. Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Аварийный персонал должен избегать контакта с этилендиамином.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

3. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

4. Транспортировка в лечебное учреждение.

Воздействие на кожу/глаза:

1. Удалите пострадавших от воздействия.
Аварийный персонал должен избегать контакта с этилендиамином.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

3. Как можно скорее снимите загрязненную одежду.

4. Если произошло попадание в глаза, их необходимо промывать чуть теплой водой в течение не менее 15 минут.

5. Тщательно промойте водой открытые участки кожи в течение не менее 15 минут.

6. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

7. Транспортировка в лечебное учреждение.

Проглатывание экспозиции:

1. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

2. НЕ вызывать рвоту.

3. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

4. Активированный уголь бесполезен.

5. Дайте пострадавшим воду или молоко: детям до 1 года по 125 мл (4 унции или 1/2 стакана); дети от 1 до 12 лет, 200 мл (6 унций или 3/4 чашки); взрослые, 250 мл (8 унций или 1 чашка).
Воду или молоко следует давать только в том случае, если пострадавший находится в сознании и насторожен.

6. Транспортировка в лечебное учреждение.

Пожаротушение этилендиамина:
Носите полную защитную одежду, включая перчатки и сапоги.
При необходимости войти в закрытую зону надевайте полнолицевые противогазы с автономным дыхательным аппаратом.

Используйте разбрызгивание воды, сухой химикат, спиртовую пену или углекислый газ.
Не используйте воду в случае возгорания барабана или бака.

Если утечка или разлив не привели к воспламенению, используйте распыление воды, чтобы уменьшить количество паров и разбавить разливы до негорючих смесей.
Используйте воду для охлаждения контейнеров, подверженных воздействию огня.

Процедуры пожаротушения:
Используйте распыление воды, сухую химию, «стойкую к спирту» пену или углекислый газ. Используйте водяной спрей для охлаждения контейнеров, подвергшихся воздействию огня.
Сплошные потоки могут быть неэффективными и распространять материал.

Идентификаторы этилендиамина:
Номер КАС: 107-15-3
Сокращения: en
Байльштейн Артикул: 605263
ЧЕБИ: ЧЕБИ:30347
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ816
ХимПаук: 13835550
Информационная карта ECHA: 100.003.154
Номер ЕС: 203-468-6
Гмелин Ссылка: 1098
КЕГГ: D01114
MeSH: этилендиамин
Идентификационный номер PubChem: 3301
Номер РТЭКС: KH8575000
УНИИ: 60V9STC53F
Номер ООН: 1604
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID5021881
InChIInChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Ключ: PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Улыбки: NCCN

Синонимы: 1,2-диаминоэтан
Линейная формула: NH2CH2CH2NH2
Номер КАС: 107-15-3
Молекулярный вес: 60,10
Номер ЕС: 203-468-6

Номер КАС: 107-15-3
Номер индекса ЕС: 612-006-00-6
Номер ЕС: 203-468-6
Формула Хилла: C₂H₈N₂
Химическая формула: H₂NCH₂CH₂NH₂
Молярная масса: 60,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 21 00

Свойства этилендиамина:
Химическая формула: C2H8N2
Молярная масса: 60,100 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость[3]
Запах: аммиачный[3]
Плотность: 0,90 г/см3[3]
Температура плавления: 8 ° C (46 ° F, 281 K) [3]
Температура кипения: 116 ° C (241 ° F, 389 K) [3]
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: −2,057
Давление пара: 1,3 кПа (при 20 °C)
Константа закона Генри (кГн): 5,8 моль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ):
-46,26·10-6 см3/моль
-76,2·10-6 см3/моль (соли HCl)
Показатель преломления (nD): 1,4565

Плотность: 0,897 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 2 - 17 %(V)
Температура вспышки: 38 °C
Температура воспламенения: 405 °С
Температура плавления: 11,1 ° С
Значение pH: 12,2 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 12 гПа (20 °C)

Формула: C2H8N2
Масса формулы: 60,10
Температура плавления, °С: 8,5
Температура кипения, °С: 117
Давление паров, мм рт.ст.: 16 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 2,07
Концентрация насыщения: 1,3% при 20°С.
Число испарения: 0,91 (бутилацетат = 1)
Критическая температура: 340
Критическое давление: 66,19
Плотность: 0,898 г/см3 (20°С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 1,54 сП (25°С)
Поверхностное натяжение: 40,77 г/с2 (20°С)
Показатель преломления: 1,454 (20°С)
Дипольный момент: 1,83 D (25 C)
Диэлектрическая проницаемость: 16 (18 C)
pKa/pKb: 4,11 (pKb)
Коэффициент распределения, pKow: -2,04
Теплота плавления: 19,3 кДж/моль
Теплота парообразования: 46,9 кДж/моль
Теплота сгорания: -1890 кДж/моль

Молекулярный вес: 60,10
XLogP3: -2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 60,068748264
Масса моноизотопа: 60,068748264
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики этилендиамина:
Цвет в соответствии с эталонным раствором цвета Ph.Eur.: бесцветная жидкость
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 99,0 % (а/а)
Вода (GC, площадь%): ≤ 1,0 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/ 4 °C): 0,896–0,898
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: >300,0°C
Белый цвет
pH: от 3,9 до 5 (1% водный раствор)
Процентный диапазон анализа: 98+%
Инфракрасный спектр: аутентичный
Линейная формула: H2NCH2CH2NH2·2HCl
Байльштейн: 04, 230
Упаковка: пластиковая бутылка
Индекс Мерк: 15, 3849
Количество: 100 г
Информация о растворимости: (1% в воде) Прозрачный бесцветный
Название ИЮПАК: этан-1,2-диамин; дигидрохлорид.
Формула Вес: 133,04
Процент чистоты: 98+%
Физическая форма: кристаллический порошок
Химическое название или материал: этилендиамин дигидрохлорид, 98+%

Термохимия этилендиамина:
Теплоемкость (C): 172,59 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 202,42 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): −63,55–−62,47 кДж·моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): −1,8678–−1,8668 МДж моль−1

Родственные соединения этилендиамина:
Этиламин
Этилендинитрамин

Родственные алканамины:
1,2-диаминопропан
1,3-диаминопропан

Названия этилендиамина:

Названия регуляторных процессов:
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-этандиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Альгикод 106L
Амерстат 274
бета-аминоэтиламин
Диметилендиамин
Эдамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
ЭТИЛЕНДИАМИН
этилендиамин
Этилендиамин
ЭДА
этилендиамин; 1,2-диаминоэтан

Переведенные имена:
1,2 диаминоэтан (фи)
1,2-диаминоэтан (де)
1,2-диаминоэтан (эт)
1,2-диаминоэтан (ч)
1,2-диаминоэтан (нет)
1,2-диаминоэтан (пл.)
1,2-диаминоэтан (ро)
1,2-диаминоэтан (сл)
1,2-диаминоэтан (св)
1,2-диаминоэтаны (лт)
1,2-диаминоэтан (hu)
1,2-диаминоэтаны (lv)
1,2-диаминотан (бг)
этано-1,2-диамин (пл.)
этан-1,2-диамин (cs)
этилендиамин (нл)
этилендиамин (cs)
этилендиамин (да)
Этилендиамин (де)
этилендиамин (ро)
этилендиамин (ч)
этилендиамин (sl)
этилендиамин (эс)
этилендиамина (итал.)
этилендиамины (lt)
этилендиамин (pt)
этилен-диамин (hu)
этилендиамины (lv)
этиленидиамини (фи)
этилендиамин (нет)
этилендиамин (св)
этилендиамин (мн.ч.)
этилендиамин (ск)
этан-1,2-диамин (ск)
Этюлендиамин (et)
этилендиамин; 1,2-диаминоэтан (фр.)
αιθυλενοδιαμίν (эль)
этилендиамин (бг)

Название КАС:
1,2-этандиамин

Названия ИЮПАК:
1,2,-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан, 1,2-этилендиамин, 1,4-диазабутан, диметилендиамин
1,2-этандиамин
диаминоэтан
Этан-1,2-диамин
этан-1,2-диамин
этан-1,2-диамин
Этилендиамин
этилендиамин
Этилендиамин
этилендиамин
Этилендиамин
этилендиамин
Этилендиамин
этилендиамин 1,2-диаминоэтан
Этилендиамин безводный
этилендиамин; 1,2-диаминоэтан

Предпочтительное название IUPAC:
Этан-1,2-диамин

Торговые названия:
Брюгголен P22
ЭДА
Этилендиамин
ЭТИЛЕНДИАМИН (ЭДА)
ЭТИЛЕНДИАМИН.
Этилендиамин.

Другие имена:
Эдамин,
1,2-диаминоэтан,
'en', когда лиганд

Синонимы этилендиамина:
этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин [ЯНВ]
НКИ-C60402
Эдамин [INN]
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ЧЕБИ:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
60V9STC53F
27308-78-7
2-аминоэтиламмония хлорид
1, 2-диаминоэтан
NCGC00091527-01
1,2-диаминоэтан фаза II
RU
1,2-диаминоэтан фаза I бета
этальдиамин [немецкий]
Касвелл № 437
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
Этилендиамин [голландский]
Этилендиамин [немецкий]
Этилендиамин [французский]
Этан-1,2-диаммония бромид
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-диаминоэтан [немецкий]
1,2-диаминоэтан [голландский]
КРИС 5224
ХДБ 535
1,2-диамино-этано [итальянский]
Аминофиллин для инъекций
ИНЭКС 203-468-6
UN1604
Химический код пестицида EPA 004205
Этилендиамин [USP:JAN]
БРН 0605263
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
этилендиамин
АИ3-24231
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1,4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
этилен-диамин
ЭДО
1,2-этилендиамин
MFCD00008204
1,2-диаминоэтан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, 8CI
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, BioXtra
ID эпитопа: 117724
ЕС 203-468-6
ЭТИЛЕНДИАМИН [II]
ЭТИЛЕНДИАМИН [MI]
4-04-00-01166 (Справочник Beilstein)
Этилендиамин (USP/JP15)
Этилендиамин (USP/JP17)
ЭТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
ЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
ЭТИЛЕНДИАМИН [МАРТ.]
DTXSID5021881
ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD]
624-59-9 (дигидробромид)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
Токс21_111145
Токс21_201202
STL264241
ЦИНК37253587
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
АКОС000118850
ДБ14189
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
ООН 1604
Этилендиамин, для синтеза, 99,0%
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
Этилендиамин [UN1604] [едкий]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Этилендиамин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Этилендиамин, соответствует специфи��ациям испытаний USP
Этилендиамин, реактивная чистота Vetec™, >=98%
Q411362
J-001723
Этилендиамин, очищенный перегонкой, >=99,5%
ТИЗАНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ]
Z104473714
Этилендиамин, пурисс. Па, абсолютное значение, >=99,5% (ГХ)
QuadraPure® AEA, размер частиц 100-400 мкм, степень маркировки: загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % поперечно-сшитый дивинилбензол
Этилендиамин [ЯНВАРЬ] [Вики]
1,2-диаминоэтан
1,2-ДИАМИНОЭТАН
1,2-этандиамин [немецкий] [название ACD/IUPAC]
1,2-этандиамин [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1,2-этандиамин [французский] [ACD/название IUPAC]
1,2-этилендиамин
107-15-3 [РН]
203-468-6 [ЭИНЭКС]
605263 [Бейльштейн]
Эдамина [испанский] [INN]
эдамин [INN]
édamine [французский] [INN]
эдамин (R) [латиница] [INN]
этан-1,2-диамин
этилендиамин
MFCD00008204 [количество леев]
эдамин [Русский] [ИНН]
乙二胺 [китайский] [INN]
1,2-диаминоэтан [голландский]
1,2-диаминоэтан, 1,2-этандиамин
1,2-диамино-этано [итальянский]
1,4-ДИАЗАБУТАН
2-аминоэтиниламин
4-04-00-01166 [Бейльштейн]
8030-24-8 вторичный РН [РН]
этальдиамин [немецкий]
Этилендиамин [немецкий]
Амерстат 274
диаминоэтан
Диметилендиамин
ЭДА (этилендиамин)
ЭДО
ЭПИ-ДА (этилендиамин)
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
Этилендиамин [голландский]
Этилендиамин
Этилен-d4 диамин
Этилендиамин [французский]
этилендиамин отсутствует
этин-1,2-диамин
β-аминоэтиламин
β-аминоэтиламин
ЭТИЛЕНДИАМИН
Этилендиамин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Этилендиамин получают из гидрида этана.


Номер КАС: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6
Молекулярная формула: C2H8N2 или H2NCH2CH2NH2 или NH2CH2CH2NH2


Температура вспышки этилендиамина составляет 91 ° F, а температура плавления - 47 ° F.
Пары этилендиамина тяжелее воздуха.
Плотность этилендиамина составляет 7,5 фунтов/галлон.


Этилендиамин представляет собой алкан-альфа, омега-диамин, в котором алкан представляет собой этан.
Этилендиамин играет роль агониста ГАМК.
Этилендиамин получают из гидрида этана.


Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного блока для производства многих других химических продуктов.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.
Этилендиамин (сокращенно en, когда лиганд) представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.


Эта бесцветная жидкость, этилендиамин, с запахом аммиака является основным амином.
Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 тонн.
Этилендиамин является первым представителем так называемых полиэтиленаминов.


Этилендиамин дигидрохлорид представляет собой эфир гликоля, который использовался в качестве растворителя и пластификатора.
Этилендиамин обладает способностью превращать ионы нитрита в азотистую кислоту, что является важной реакцией при образовании ДНК.
Этилендиамин был изучен на предмет его потенциального использования в экспериментах по трансфекции и структурном анализе.


Этилендиамин также входит в состав аминофиллина, ксантинового бронходилататора, используемого при лечении астмы и других респираторных заболеваний.
Другие лекарства, в которых обнаружен этилендиамин или его производные, включают некоторые антигистаминные препараты и средства против тошноты.
Этилендиамин — густая жидкость от бесцветного до светло-желтоватого цвета с аммиачным запахом, гигроскопичная, слезоточивая.


Этилендиамин представляет собой органическое соединение с формулой C2H4(NH2)2.
Эта бесцветная жидкость, этилендиамин, с запахом аммиака является сильно основным амином.
Этилендиамин является широко используемым строительным блоком в химическом синтезе, в 1998 году было произведено около 500 000 000 кг.


Этилендиамин представляет собой этиленамин с наименьшей молекулярной массой.
Этилендиамин содержит две первичные аминогруппы и представляет собой бесцветную жидкость.
Этилендиамин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве ≥ 10 000 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин используется в изделиях профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Выбросы этилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: из изделий, выброс которых не предусмотрен и условия использования не способствуют высвобождению.


Этилендиамин можно найти в продуктах из материалов на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки).
Этилендиамин используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, продуктах для покрытий, регуляторах pH и продуктах для обработки воды, наполнителях, замазках, штукатурках, пластилине для лепки и химикатах для обработки воды.


Этилендиамин используется в следующих областях: муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Этилендиамин используется в следующих продуктах: топливо.


Другие выбросы этилендиамина в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, приводящего к включению в материалы или на них ( например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях), использование внутри помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и использование вне помещений в замкнутых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозных жидкостях).


Этилендиамин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Этилендиамин используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для обработки воды, клеях и герметиках, покрытиях, теплоносителях, гидравлических жидкостях и полимерах.


Этилендиамин используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Этилендиамин используется в следующих областях: коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.
Этилендиамин используется для производства: химических веществ.


Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в производство изделий и в качестве вспомогательного средства для обработки.


Выброс этилендиамина в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.
Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.


Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.
Этилендиамин используется для производства других химических веществ и в качестве фунгицида.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических препаратах, таких как кремы.


Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Этилендиамин представляет собой органическое соединение, которое используется в качестве строительного блока для производства многих других химических продуктов.
Этилендиамин также используется в качестве наполнителя во многих фармакологических пр��паратах, таких как кремы.


Примечательно, что этилендиамин является контактным сенсибилизатором, способным вызывать локальные и генерализованные реакции.
Чувствительность к этилендиамину можно определить с помощью клинического пластыря.
Этилендиамин одобрен для использования в кожно-накожных аппликационных тестах на аллергены, которые показаны для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике аллергического контактного дерматита (ACD) у лиц в возрасте 6 лет и старше.


Этилендиамин используется в основном в качестве строительного блока для средств защиты растений, в синтезе хелатирующих агентов и для низкотемпературных отбеливающих агентов.
Многие другие области применения этилендиамина включают полиамиды, смазочные материалы, присадки к топливу и текстиль.
Этилендиамин используется в качестве строительного блока для синтеза активаторов отбеливания, хелатов и средств защиты растений.


Кроме того, этилендиамин используется в качестве промежуточного продукта в таких приложениях, как ингибиторы коррозии, полиамидные смолы и присадки к смазочным материалам/топливу.
Удлинитель цепи в производстве полиуретановой смолы для водной полиуретановой дисперсии (ПУД).
Продукты, полученные из этилендиамина, часто используются в качестве активаторов отбеливания и хелатов в моющих средствах и фунгицидов в области защиты растений.


Этилендиамин используется в качестве растворителя, смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин.
Этилендиамин также используется в некоторых гальванических ваннах.
Этилендиамин используется в качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.


Этилендиамин добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
Этилендиамин используется в качестве химических веществ для проявления цветной фотографии, связующих, клеев, смягчителей ткани, отвердителей для эпоксидных смол и красителей.
Этилендиамин используется в качестве соединения для превращения нитрометана во взрывчатое вещество.


Эта смесь использовалась в Арсенале Пикатинни во время Второй мировой войны, что дало смеси нитрометана и этилендиамина прозвище PLX или жидкая взрывчатка Пикатинни.
Этилендиамин обычно используется в качестве промежуточного продукта для производства моющих средств, хелатов, текстильных вспомогательных веществ, агрохимикатов и полиамидов.
Использование этилендиамина: растворитель для казеина, альбумина, шеллака и серы, эмульгатор, стабилизирующий каучуковый латекс, в качестве ингибитора в растворах антифриза, в текстильных смазках, фармацевтическая помощь (стабилизатор для инъекций аминофиллина).


Дигидрохлорид этилендиамина также можно использовать для изучения фазовых переходов при различных температурах, а также его электрохимических свойств.
Этилендиамин используется в качестве растворителя, смешивается с полярными растворителями и используется для солюбилизации белков, таких как альбумины и казеин.
Этилендиамин также используется в некоторых гальванических ваннах.


Этилендиамин используется в качестве ингибитора коррозии в красках и охлаждающих жидкостях.
Этилендиамин добавляют в корма для животных в качестве источника йодида.
Этилендиамин используется в качестве химического вещества для проявления цветной фотографии, связующих веществ, клеев, кондиционеров для белья, отвердителей для эпоксидных смол и красителей.


Этилендиамин используется в больших количествах для производства многих промышленных химикатов.
Этилендиамин образует производные с карбоновыми кислотами (в том числе жирными), нитрилами, спиртами (при повышенных температурах), алкилирующими агентами, сероуглеродом, альдегидами и кетонами.
Из-за своей бифункциональной природы, содержащей два амина, этилендиамин легко образует гетероциклы, такие как имидазолидины.


-Фармацевтический ингредиент:
Этилендиамин является ингредиентом популярного бронхорасширяющего препарата аминофиллина, где он служит для солюбилизации активного ингредиента теофиллина.
Этилендиамин также использовался в дерматологических препаратах, но был исключен из некоторых из-за того, что он вызывает контактный дерматит.
При использовании в качестве фармацевтического наполнителя биодоступность этилендиамина после перорального приема составляет около 0,34 из-за существенного эффекта первого прохождения.
Менее 20% выводится почками.
Антигистаминные препараты на основе этилендиамина являются старейшим из пяти классов антигистаминных препаратов первого поколения, начиная с пипероксана, также известного как бенодаин, открытого в 1933 году в Институте Пастера во Франции, а также включая мепирамин, трипеленнамин и антазолин.
Другие классы представляют собой производные этаноламина, алкиламина, пиперазина и других (в первую очередь трициклические и тетрациклические соединения, относящиеся к фенотиазинам, трициклическим антидепрессантам, а также семейству ципрогептадин-фениндамин).


-Роль в полимерах:
Этилендиамин, поскольку он содержит две аминогруппы, является широко используемым предшественником различных полимеров.
Конденсаты формальдегида являются пластификаторами.
Этилендиамин широко используется в производстве полиуретановых волокон.
Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.


-Использование этилендиамина:
*Ингибиторы коррозии
* Влагопрочные смолы
* Кондиционеры для белья
* Отвердители эпоксидных смол
* Полиамидные смолы
*Присадки к топливу
*Присадки к смазочному маслу
*добавки к асфальту


-Использование этилендиамина:
*Флотация руды
*Ингибиторы коррозии
*Флотация руды
*Асфальт
*Добавки
*Ингибиторы коррозии
* Отвердители эпоксидных смол
* Очистка углеводородов
* Смазочное масло и присадки к топливу
* Вспомогательные вещества для переработки полезных ископаемых
* Полиамидные смолы


-Использование этилендиамина:
*ПАВ
*Текстильные добавки - бумажные влагопрочные смолы
* Кондиционеры для белья
*ПАВ
* Покрытия
*Уретаны
*Присадки к топливу
* Химические промежуточные продукты
* Отвердители эпоксидных смол
* Смазочные масла
* Смолы для повышения прочности во влажном состоянии


-Использование этилендиамина:
* Активатор отбеливателя
* Хелатирующие агенты
*Отвердители эпоксидных смол
*Фунгициды
*Промышленные поверхностно-активные вещества
*Присадки к смазочным маслам, маслам и топливу
*Фосфонаты
*Пластиковые смазки
* Полиамидные смолы
*Уретановые химикаты
*Другие приложения



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНА:
* Постоянные и предсказуемые продукты реакции
* Легко дериватизируется
*Низкое давление паров
*Высокая вязкость
* Низкое воздействие на окружающую среду
* Подходит для суровых условий
*Низкая чувствительность
*Универсальный



РЫНКИ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
* Аэрокосмическая, морская и автомобильная промышленность
*Сельское хозяйство
*Строительство и ЖКХ
*Бытовая электроника
*Бытовые моющие и чистящие средства
*Здоровье человека и животных
*Еда
*Промышленные чистящие средства и консерванты
*Добыча
*Личная гигиена
* Целлюлозно-бумажная промышленность
*Дорожное строительство
* Текстиль и спорт



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНА:
* Постоянные и предсказуемые продукты реакции
* Легко дериватизируется
*Низкое давление паров
*Высокая вязкость
* Низкое воздействие на окружающую среду
* Подходит для суровых условий
*Низкая чувствительность
*Универсальный



СИНТЕЗ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин получают путем взаимодействия аммиака и 1,2-дихлорэтана.
Реакция дает смесь этилендиамина и линейных полиаминов.
Упрощенное уравнение будет:
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl



ЧТО ТАКОЕ ЭТИЛЕНДИАМИН И ГДЕ НАХОДИТСЯ ЭТИЛЕНДИАМИН?
Этилендиамин является мощным сенсибилизатором, используемым в лекарствах для местного применения, особенно в кремах с антибиотиками/стероидами из-за его химических стабилизирующих свойств.
Обычно обнаруживается, что люди, у которых наблюдается положительная реакция на этилендиамин, использовали популярный противогрибковый / стероидный крем широкого спектра действия или один из его непатентованных препаратов.
Этилендиамин не используется в мазевых препаратах и редко встречается в косметике и туалетных принадлежностях.



СИНТЕЗ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин получают в промышленности путем обработки 1,2-дихлорэтана аммиаком под давлением при 180°С в водной среде.
В этой реакции образуется хлороводород, который образует соль с амином.
Амин высвобождается при добавлении гидроксида натрия и затем может быть извлечен ректификацией.
В качестве побочных продуктов образуются диэтилентриамин (ДЭТА) и триэтилентетрами�� (ТЭТА).

Другой промышленный способ получения этилендиамина включает реакцию этаноламина и аммиака.
Этот процесс включает пропускание газообразных реагентов над слоем никелевых гетерогенных катализаторов.
Этилендиамин можно получить в лаборатории путем реакции этиленгликоля и мочевины.
Этилендиамин можно очистить обработкой гидроксидом натрия для удаления воды с последующей перегонкой.



КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Этилендиамин является хорошо известным бидентатным хелатирующим лигандом для координационных соединений, при этом два атома азота отдают свои неподеленные пары электронов, когда этилендиамин действует как лиганд.

Этилендиамин часто обозначается аббревиатурой «en» в неорганической химии.
Комплекс [Co(этилендиамин)3]3+ представляет собой архетипичный хиральный трисхелатный комплекс.
Саленовые лиганды, некоторые из которых используются в катализе, получают в результате конденсации салициловых альдегидов и этилендиамина.

-Родственные лиганды:
Родственные производные этилендиамина включают этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), тетраметилэтилендиамин (TMEDA) и тетраэтилэтилендиамин (TEEDA).
Хиральные аналоги этилендиамина включают 1,2-диаминопропан и транс-диаминоциклогексан.



ПРЕДШЕСТВЕННИК ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ И СЕЛЬСКОХИМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ:
Многочисленные биологически активные соединения содержат связь N-CH2-CH2-N, включая аминофиллин и некоторые антигистаминные препараты. Соли этиленбисдитиокарбамата представляют собой коммерчески значимые фунгициды под торговыми марками Maneb, Mancozeb, Zineb и Metiram. Некоторые фунгициды, содержащие имидазолин, получают из этилендиамина.



ПРЕДШЕСТВЕННИК ХЕЛАТИРОВАННЫМ АГЕНТАМ:
Наиболее известным производным этилендиамина является ЭДТА, который получают из этилендиамина посредством синтеза Штрекера с участием цианида и формальдегида. Гидроксиэтилэтилендиамин является еще одним коммерчески значимым хелатирующим агентом.
Сален-лиганды, полученные в результате конденсации салициловых альдегидов и этилендиамина, являются популярными хелатирующими агентами в исследовательских лабораториях, хотя и не имеют коммерческого значения.



ТЕТРААЦЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИН:
Активатор отбеливания тетраацетилэтилендиамин получают из этилендиамина.
Производное N,N-этиленбис(стеарамид) (EBS) представляет собой коммерчески значимую смазку для пресс-форм и поверхностно-активное вещество в бензине и моторном масле.



РОЛЬ В ПОЛИМЕРАХ:
Этилендиамин благодаря своей бифункциональности (т.е. он содержит два реакционноспособных амина) широко используется в различных полиэфирных композициях. Конденсаты формальдегида являются пластификаторами. Он широко используется в производстве полиуретановых волокон. Дендримеры класса ПАМАМ получают из этилендиамина.



ЭТИЛЕНАМИНЫ:
Этилендиамин является первым членом так называемых полиэтиленаминов, другими членами являются:
Диэтилентриамин, сокращенно диен или ДЭТА (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, аналог диэтиленгликоля)
Триэтилентетрамин, сокращенно триен или ТЭТА (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Тетраэтиленпентамин, сокращенно TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Пентаэтиленгексамин, сокращенно PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), вплоть до полиэтиленамина. Точно так же пиперазин является аналогом диоксана.

Родственные диамины:
С точки зрения произведенных количеств, этилендиамин является наиболее важным диамином (помимо диаминогексана, который является предшественником нейлона 66).
Родственные производные этилендиамина включают тетраметилэтилендиамин, сокращенно (TMEDA), (CH3)2N-CH2CH2-N(CH3)2, и тетраэтилэтилендиамин, сокращенно (TEEDA), (C2H5)2N-CH2CH2-N(C2H5)2.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНА:
Молекулярный вес: 60,10
XLogP3: -2
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 60,068748264
Масса моноизотопа: 60,068748264
Площадь топологической полярной поверхности: 52 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Температура вспышки: 34 ° C (93 ° F, 307 K)
Температура самовоспламенения: 385 ° C (725 ° F, 658 K)
Пределы взрываемости: 2,7–16%
Теплоемкость (C): 172,59 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 202,42 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): –63,55––62,47 кДж•моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): −1,8678–−1,8668 МДж моль−1
Химическая формула: C2H8N2
Молярная масса: 60,100 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: аммиачный
Плотность: 0,90 г/см3
Температура плавления: 8 ° C (46 ° F, 281 K)
Температура кипения: 116 ° C (241 ° F, 389 K)
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: −2,057
Давление пара: 1,3 кПа (при 20 °C)
Константа закона Генри (кГн): 5,8 моль Па-1 кг-1
Магнитная восприимчивость (χ): -46,26•10-6 см3/моль
-76,2•10-6 см3/моль (соли HCl)
Показатель преломления (nD): 1,4565

Формула: C2H8N2
Масса формулы: 60,10
Температура плавления, °С: 8,5
Температура кипения, °С: 117
Давление паров, мм рт.ст.: 16 (25 С)
Плотность пара (воздух=1): 2,07
Концентрация насыщения: 1,3% при 20°С.
Число испарения: 0,91 (бутилацетат = 1)
Критическая температура: 340
Критическое давление: 66,19
Плотность: 0,898 г/см3 (20°С)
Растворимость в воде: смешивается
Вязкость: 1,54 сП (25°С)
Поверхностное натяжение: 40,77 г/с2 (20°С)
Показатель преломления: 1,454 (20°С)
Дипольный момент: 1,83 D (25 C)
Диэлектрическая проницаемость: 16 (18 C)

pKa/pKb: 4,11 (pKb)
Коэффициент распределения, pKow: -2,04
Теплота плавления: 19,3 кДж/моль
Теплота парообразования: 46,9 кДж/моль
Теплота сгорания: -1890 кДж/моль
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Температура плавления/замерзания
Точка/диапазон плавления: 8,5 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: 118 °C.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 17 %(V)
Нижний предел взрываемости: 2%(V)
Температура вспышки: 38 °C в закрытом тигле.

Температура самовоспламенения: 405°C
Температура разложения: > 120 °C
pH: 12,2 при 100 г/л при 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 1265 - 1725 мПа•с при 25 °C
Растворимость в воде 1.000 г/л - смешивается
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: -2,04 - Бионакопления не ожидается., (лит.)
Давление пара 12 гПа при 20 °C
Плотность 0,899 г/мл при 25 °C
Относительная плотность Данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 2,07 - (Воздух = 1,0)
Номер КАС: 107-15-3
Номер индекса ЕС: 612-006-00-6
Номер ЕС: 203-468-6
Формула Хилла: C₂H₈N₂
Химическая формула: H₂NCH₂CH₂NH₂
Молярная масса: 60,10 г/моль
Код ТН ВЭД: 2921 21 00
Плотность: 0,897 г/см3 (20 °С)
Предел взрываемости: 2 - 17 %(V)
Температура вспышки: 38 °C
Температура воспламенения: 405°С
Температура плавления: 11,1 ° С
Значение pH: 12,2 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 12 гПа (20 °C)

Физическое описание: Бесцветная вязкая жидкость с запахом аммиака.
Температура кипения: 241°F
Молекулярная масса: 60,1
Точка замерзания/точка плавления: 47°F
Давление паров: 11 мм рт.ст.
Температура вспышки: 93°F
Плотность пара: 2,07
Удельный вес: 0,91
Потенциал ионизации: 8,60 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 4,2%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 14,4%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг огнестойкости NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Специальная инструкция NFPA: 0



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное с��аряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
* Совет для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Аккуратно соберите влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм
Время прорыва: 240 мин.
* Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр А
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Обращайтесь и храните в атмосфере инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
Поглощает углекислый газ (CO2) из воздуха.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
этилендиамин
Этан-1,2-диамин
107-15-3
1,2-этандиамин
1,2-диаминоэтан
Этилендиамин
Этилендиамин
эдамин
Диметилендиамин
1,2-этилендиамин
этальдиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
Этилендиамин
бета-аминоэтиламин
1,2-диаминоэтан
Альгикод 106L
Амерстат 274
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин [ЯНВ]
НКИ-C60402
Эдамин [INN]
ЭТИЛЕНДИАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ЧЕБИ:30347
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ЭТАН, 1,2-ДИАМИН
60V9STC53F
27308-78-7
DTXSID5021881
2-аминоэтиламмония хлорид
1, 2-диаминоэтан
NCGC00091527-01
1,2-диаминоэтан фаза II
RU
DTXCID501881
1,2-диаминоэтан фаза I бета
этальдиамин [немецкий]
Касвелл № 437
1,2-диаминоэтан фаза I альфа
Этан-1,2-диаммония бромид
КАС-107-15-3
Этилендиамин, ReagentPlus(R), >=99%
КРИС 5224
ХДБ 535
Аминофиллин для инъекций
ИНЭКС 203-468-6
UN1604
Химический код пестицида EPA 004205
Этилендиамин [USP:JAN]
БРН 0605263
УНИИ-60В9СТЦ53Ф
этилендиамин
АИ3-24231
2-аминоэтиламин
этилендиамин
1,4-диазабутан
1,2-диаминоэтан
этилен-диамин
ЭДО
1,2-этилендиамин
MFCD00008204
1,2-диаминоэтан
этан 1,2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, 8CI
1,2-этилендиамин
1,2-этилендиамин
Этилендиамин [UN1604]
β-аминоэтиламин
этан-1, 2-диамин
N,N'-этилендиамин
Этилендиамин, BioXtra
ID эпитопа: 117724
ЕС 203-468-6
ЭТИЛЕНДИАМИН [II]
ЭТИЛЕНДИАМИН [MI]
4-04-00-01166 (Справочник Beilstein)
Этилендиамин (USP/JP15)
Этилендиамин (USP/JP17)
ЭТИЛЕНДИАМИН [HSDB]
ЭТИЛЕНДИАМИН [INCI]
БДБМ7972
NH2(CH2)2NH2
ЭТИЛЕНДИАМИН [МАРТ.]
ЭТИЛЕНДИАМИН [WHO-DD]
624-59-9 (дигидробромид)
333-18-6 (дигидрохлорид)
5700-49-2 (дигидриодид)
Этилендиамин, аналитический стандарт
STR00309
Токс21_111145
Токс21_201202
STL264241
ЦИНК37253587
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ EP]
АКОС000118850
ДБ14189
ЭТИЛЕНДИАМИН [МОНОГРАФИЯ USP]
ООН 1604
Этилендиамин, для синтеза, 99,0%
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
БП-20367
Этилендиамин [UN1604]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Этилендиамин, специальный сорт SAJ, >=99,0%
Этилендиамин, соответствует спецификациям испытаний USP
Этилендиамин, реактивная чистота Vetec™, >=98%
Q411362
J-001723
Этилендиамин, очищенный перегонкой, >=99,5%
ТИЗАНИДИНА ГИДРОХЛОРИДА ПРИМЕСЬ H [EP ПРИМЕСЬ]
Z104473714
Этилендиамин, пурисс. Па, абсолютное значение, >=99,5% (ГХ)
загрузка 1,3 ммоль/г, 1 % сшивка дивинилбензолом
Этан-1,2-диамин
Эдамин
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-этандиамин
Этилендиамин (безводный)
1,2-этандиамин
β-аминоэтиламин
Диметилендиамин
Этан-1,2-диамин
1,2-диаминоэтан
1,2-этилендиамин
H2NCH2CH2NH2
этальдиамин
Этилендиамин
1,2-диаминоэтан
1,2-диаминоэтан
1,2-диамино-этано
Этилендиамин
Этилендиамин
НКИ-C60402
ООН 1604



ЭТИЛЕНДИАМИН (ЭДА)

Этилендиамин (ЭДА), также известный как 1,2-диаминоэтан, представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H8N2.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой простой диамин, то есть он содержит две аминогруппы (-NH2), разделенные двумя атомами углерода.

Номер CAS: 107-15-3
Номер ЕС: 203-468-6

Этилендиамин, ЭДА, 1,2-диаминоэтан, 1,2-этандиамин, 1,2-диаминоэтан, этан-1,2-диамин, 1,2-этилендиамин, этилендиамин, 1,2-диазаэтан, этиламин, диаминоэтан, этилендиамин, Гликоламин, этан-1,2-диилдиамин, α,ω-диаминоэтан, H2NCH2CH2NH2, диметилэтилендиамин, 1,2-диаминэтилэтан, этиленимин, N,N'-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, этилендиамин, H2N(CH2)2NH2, этиламин, диаминоэтилен, 1,2-этандиамин, 1,2-エチレンジアミン, диаминоэтилэтан.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этилендиамин (ЭДА) обычно используется в качестве хелатирующего агента при составлении комплексов ионов металлов для различных промышленных процессов.
Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве хелатирующих агентов, таких как ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) и DTPA (диэтилентриаминпентауксусная кислота).
Этилендиамин (ЭДА) используется для очистки воды путем образования комплекса с ионами металлов и удаления их из раствора.

Этилендиамин (ЭДА) служит предшественником для синтеза полиаминов, которые используются в качестве отвердителей в эпоксидных смолах и пенополиуретанах.
Этилендиамин (ЭДА) является важным компонентом при производстве фунгицидов, гербицидов и инсектицидов для сельскохозяйственного применения.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве фармацевтических препаратов, в том числе антигистаминных, противогрибковых средств и местных анестетиков.
Этилендиамин (ЭДА) используется в качестве катализатора в синтезе специальных химикатов и фармацевтических промежуточных продуктов.

Этилендиамин (ЭДА) служит сырьем при синтезе таких полимеров, как нейлон, полиамиды и полиуретаны.
Этилендиамин (ЭДА) используется при приготовлении клеев, покрытий и герметиков для различного промышленного применения.
Этилендиамин (ЭДА) действует как растворитель при экстракции натуральных продуктов и при производстве специальных химикатов.

Этилендиамин (ЭДА) используется в текстильной промышленности, в процессах крашения и печати благодаря его способности образовывать стабильные комплексы с ионами металлов.
Этилендиамин (ЭДА) служит ингибитором коррозии в жидкостях для металлообработки, защищая металлические поверхности от окисления и ржавчины.

Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе поверхностно-активных веществ и моющих средств для использования в чистящих средствах и средствах личной гигиены.
Этилендиамин (ЭДА) служит комплексообразователем в рецептурах гальванических ванн для гальванических процессов.
Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве присадок к топливу, смазочных материалов и гидравлических жидкостей для улучшения производительности и стабильности.

Этилендиамин (ЭДА) действует как регулятор и стабилизатор pH в промышленных про��ессах, таких как производство бумаги и очистка сточных вод.
Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе ионообменных смол для умягчения и очистки воды.

Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом в аналитической химии для определения ионов металлов и комплексометрического титрования.
Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе специальных химикатов, используемых в электронной промышленности для производства полупроводников.
Этилендиамин (ЭДА) служит катализатором при производстве полиуретановых эластомеров и пенопластов для автомобильного и строительного применения.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве резиновых химикатов, антиоксидантов и ускорителей вулканизации.
Этилендиамин (ЭДА) служит стабилизатором и антиоксидантом в рецептурах полимеров и пластмасс, предотвращая разложение во время обработки и хранения.

Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе клеев и герметиков для склеивания оснований в строительстве и автомобилестроении.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при производстве красителей, пигментов и фотохимикатов для печати и обработки изображений.
Этилендиамин (ЭДА) является важным промежуточным химическим соединением, имеющим разнообразное применение в различных отраслях промышленности и способствующим разработке инновационных материалов и продуктов.

Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе ионообменных смол для хроматографии и очистки в аналитической химии.
Этилендиамин (ЭДА) служит комплексообразователем при составлении металлокомплексов, используемых в качестве катализаторов в органическом синтезе.
Этилендиамин (ЭДА) используется при получении металлических наночастиц и нанокомпозитов для катализа и материаловедения.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве специальных химикатов, таких как ингибиторы коррозии, пеногасители и ингибиторы накипи для промышленных процессов.
Этилендиамин (ЭДА) используется в составе клеев и герметиков для склеивания оснований в аэрокосмической и морской промышленности.

Этилендиамин (ЭДА) служит компонентом при синтезе сшивающих агентов для модификации полимеров и эластомеров.
Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе специальных смол для покрытий, чернил и лаков для архитектурного и промышленного применения.

Этилендиамин (ЭДА) служит химическим промежуточным продуктом при производстве ароматизаторов, ароматизаторов и фармацевтических вспомогательных веществ.
Этилендиамин (ЭДА) используется в составе смазочно-охлаждающих жидкостей для смазки и охлаждения во время процессов механической обработки.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при производстве специальных газов, в том числе этилендиаминдинитрата (ЭДДН) для взрывчатых веществ и порохов.

Этилендиамин (ЭДА) используется при синтезе катионных поверхностно-активных веществ и смягчителей для использования в кондиционерах для белья и средствах для отделки текстиля.
Этилендиамин (ЭДА) служит сшивающим агентом при производстве вулканизатов каучука для производства шин и автомобилей.
Этилендиамин (ЭДА) используется в составе антифризов и присадок к охлаждающей жидкости для автомобильных и промышленных систем охлаждения.

Этилендиамин (ЭДА) служит стабилизатором и диспергатором при приготовлении эмульсий и суспензий для фармацевтического и косметического применения.
Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве специальных полимеров, таких как полиамидимиды и полиэтиленимины, для высокопроизводительных применений.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при синтезе карбамидоформальдегидных смол для использования в клеях для древесины и композиционных материалах.

Этилендиамин (ЭДА) используется в рецептурах чистящих и обезжиривающих средств для промышленного и бытового применения.
Этилендиамин (ЭДА) служит катализатором в производстве полиолов и изоцианатов для синтеза пенополиуретанов и покрытий.

Этилендиамин (ЭДА) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, таких как бензилпенициллин и этилендиаминтетраацетонитрил.
Этилендиамин (ЭДА) служит сшивающим агентом при производстве стоматологических материалов, таких как составы для оттиска и клеи для зубных протезов.

Этилендиамин (ЭДА) используется в составе чернил и тонеров для струйной печати для печати и обработки изображений.
Этилендиамин (ЭДА) служит реагентом при синтезе специальных полимеров, таких как поликарбоксилаты, для очистки воды и добавок к бетону.

Этилендиамин (ЭДА) используется в составе противообледенительных средств и растворов антифризов для обслуживания самолетов и взлетно-посадочных полос.
Этилендиамин (ЭДА) служит компонентом в синтезе фармацевтических активных ингредиентов, таких как противовирусные препараты и противораковые средства.
Этилендиамин (ЭДА) является важным химическим веществом, которое находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности и способствует разработке передовых материалов, технологий и продуктов.



ОПИСАНИЕ


Этилендиамин (ЭДА), также известный как 1,2-диаминоэтан, представляет собой органическое соединение с химической формулой C2H8N2.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Этилендиамин (ЭДА) представляет собой простой диамин, то есть он содержит две аминогруппы (-NH2), разделенные двумя атомами углерода.

Этилендиамин (ЭДА) в основном используется в качестве строительного материала при производстве различных химикатов, включая хелатирующие агенты, полиуретановые смолы, топливные присадки и фармацевтические препараты.
Этилендиамин (ЭДА) — универсальное соединение с сильными нуклеофильными свойствами, что делает его полезным во многих химических реакциях.

Этилендиамин (ЭДА) представляет собой бесцветную вязкую жидкость при комнатной температуре.
Этилендиамин (ЭДА) имеет характерный запах аммиака, характерный для первичных аминов.

Этилендиамин (ЭДА) хорошо растворим в воде, спирте и других полярных растворителях.
Этилендиамин (ЭДА) гигроскопичен, то есть легко поглощает влагу из воздуха.

Этилендиамин имеет температуру кипения около 116°С и температуру плавления около -8°С.
Этилендиамин (ЭДА) смешивается со многими органическими растворителями, что делает его полезным в различных химических реакциях.

Этилендиамин (ЭДА) обычно используется в качестве хелатирующего агента для связывания ионов металлов в растворе.
Этилендиамин (ЭДА) образует стабильные комплексы с переходными металлами, такими как медь, железо и никель.

Этилендиамин (ЭДА) является универсальным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в производстве фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Этилендиамин (ЭДА) служит предшественником для синтеза полиаминов и полиамидов.
Этилендиамин (ЭДА) может выступать в качестве лиганда в координационной химии, образуя координационные комплексы с ионами металлов.

Этилендиамин (ЭДА) используется в производстве пенополиуретанов, смол и покрытий.
Этилендиамин (ЭДА) используется в качестве отвердителя эпоксидных смол, улучшая их механические свойства.
В нефтяной промышленности ЭДА используется в качестве селективного растворителя для удаления сероводорода и углекислого газа из потоков природного газа.

Этилендиамин (ЭДА) также используется при очистке потоков углеводородов и в качестве ингибитора коррозии.
Этилендиамин (ЭДА) используется в качестве стабилизатора и регулятора pH в промышленных процессах, таких как металлизация и текстильное производство.
Этилендиамин (ЭДА) служит предшественником для синтеза этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), широко используемого хелатирующего агента в аналитической химии.

Этилендиамин (ЭДА) является важным компонентом в производстве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов.
Этилендиамин (ЭДА) проявляет сильные нуклеофильные свойства, облегчая такие реакции, как алкилирование, ацилирование и восстановительное аминирование.
Этилендиамин (ЭДА) используется при производстве специальных химикатов, поверхностно-активных веществ и моющих средств.

Этилендиамин (ЭДА) играет роль в синтезе красителей, пигментов и фотохимикатов.
Этилендиамин может реагировать с кислотами с образованием этилендиаммониевых солей, которые используются в качестве ионообменных смол и в производстве удобрений.

В фармацевтической промышленности ЭДА используется при синтезе антигистаминных, местных анестетиков и противогрибковых средств.
Из-за своей щелочной природы этилендиамин может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте, поэтому с ним следует обращаться с осторожностью.
Этилендиамин (ЭДА) — универсальное соединение, находящее разнообразное применение в различных отраслях промышленности: от химического производства до фармацевтики и не только.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная бесцветная жидкость.
Запах: запах аммиака
Плотность: 0,899 г/см³ (при 20°C)
Температура плавления: −8,5°C.
Точка кипения: 116,8°С.
Температура вспышки: 36°C (закрытый тигель).
Давление пара: 7,4 мм рт.ст. (при 20°C)
Растворимость в воде: Полностью смешивается.
Плотность пара: 2,6 (воздух = 1)
Индекс преломления: 1,455 (при 20°C)


Химические свойства:

Химическая формула: C2H8N2.
Молекулярный вес: 60,10 г/моль
Структура: Этилендиамин состоит из двух аминогрупп (-NH2), разделенных двумя атомами углерода (-CH2-CH2-).
Растворимость: растворим в воде, спирте и полярных растворителях.
pH: основной (щелочной) в водном растворе.
Кислотность/основность: проявляет основные свойства благодаря наличию аминогрупп.
Реакционная способность: Этилендиамин является сильным нуклеофилом и может вступать в такие реакции, как алкилирование, ацилирование и образование комплексов с ионами металлов.
Стабильность: В целом стабилен при нормальных условиях, но может ухудшаться под воздействием тепла, света или воздуха.
Горючесть: Легковоспламеняющаяся жидкость, образует горючие паровоздушные смеси.
Коррозионная активность: Может вызвать коррозию металлов при длительном контакте.
Токсичность: Этилендиамин токсичен при проглатывании и может вызвать раздражение кожи и глаз при контакте.
Биоразлагаемость: Биоразлагаем в аэробных условиях, но стойкость в окружающей среде может варьироваться.
Опасная полимеризация: Не происходит при нормальных условиях.
Температура самовоспламенения: 390°C.
Пределы взрываемости: нижний предел взрываемости (НПВ) — 3,3% (объем), верхний предел взрываемости (ВПВ) — 15,7% (объем).



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров этилендиамина и возникновении раздражения дыхательных путей немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Позвольте человеку отдохнуть в хорошо проветриваемом помещении и обеспечьте его кислородом, если проблемы с дыханием сохраняются.
Если человек не дышит или у него наблюдаются признаки респираторного дистресса, сделайте искусственное дыхание. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Обеспечьте человеку тепло и комфорт. Не оставляйте их без присмотра.


Контакт с кожей:

При попадании этилендиамина на кожу немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок большим количеством воды в течение как минимум 15 минут, чтобы удалить остатки химикатов.
Тщательно промойте кожу водой с мягким мылом, чтобы удалить оставшиеся следы этилендиамина.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не наносите мази или кремы на пораженный участок без указаний медицинского персонала.


Зрительный контакт:

При попадании этилендиамина в глаза немедленно промойте глаза слегка проточной водой в течение не менее 15 минут.
Держите веки открытыми, чтобы тщательно промыть глаза, и снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если у пострадавшего нет немедленных симптомов.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение и привести к дальнейшему повреждению.


Проглатывание:

Если этилендиамин случайно проглотили и человек находится в сознании, тщательно прополощите ему рот водой и предложите выпить воды или молока, чтобы разбавить химическое вещество.
Не вызывайте рвоту без указаний медицинского персонала, особенно если человек находится без сознания или испытывает судороги.
Немедленно обратитесь к врачу и предоставьте поставщику медицинских услуг информацию о проглоченном веществе, включая его название, концентрацию и количество проглоченного вещества.
Наблюдайте за человеком на предмет признаков желудочно-кишечного расстройства, таких как тошнота, рвота или боль в животе, и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью, если симптомы ухудшаются или сохраняются.


Общие меры предосторожности:

Всегда обращайтесь с этилендиамином осторожно и надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и защитную одежду, чтобы предотвратить попадание препарата на кожу и в глаза.
Избегайте вдыхания паров или тумана этилендиамина. При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, и храните их в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, воспламенения и несовместимых веществ.
В случае разлива локализуйте территорию и предотвратите дальнейший выброс химического вещества в окружающую среду. Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с этилендиамином (ЭДА) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана этилендиамина.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или средства защиты органов дыхания для контроля воздействия в воздухе.
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочей зоны, чтобы свести к минимуму накопление паров или дыма. Используйте взрывозащищенное оборудование в местах, где могут присутствовать легковоспламеняющиеся пары.
Избегайте контакта с несовместимыми материалами, такими как сильные кислоты, окислители и щелочи, поскольку они могут бурно реагировать с этилендиамином и выделять опасные газы.
Будьте осторожны при переливании или переливании этилендиамина, чтобы не допустить разливов и брызг. Используйте соответствующие инструменты и оборудование, например воронки или насосы, чтобы свести к минимуму контакт с химикатом.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить загрязнение и свести к минимуму воздействие воздуха и влаги.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
В случае контакта соблюдайте соответствующие меры первой помощи и тщательно промойте водой.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с этилендиамином и тщательно мойте руки после работы, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
Избегайте длительного или многократного воздействия этилендиамина, так как у некоторых людей он может вызвать раздражение кожи, сенсибилизацию или аллергические реакции.
Обращайтесь с этилендиамином осторожно, чтобы предотвратить разливы, утечки и выбросы в окружающую среду.
Немедленно устраните разливы, используя соответствующие абсорбирующие материалы, и утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.


Хранилище:

Храните этилендиамин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, возгорания и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми и в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку или разлив. Большие количества храните в подходящих контейнерах со вторичной защитной оболочкой для предотвращения разливов.
Храните этилендиамин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, окислители и щелочи, чтобы предотвратить реакции или загрязнение.
Обеспечить, чтобы складские помещения были оснащены соответствующим противопожарным оборудованием и материалами для локализации разливов на случай чрезвычайных ситуаций.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению химикатов, включая любые особые требования к хранению этилендиамина.
Содержите складские помещения в чистоте и порядке, чтобы свести к минимуму риск разливов и несчастных случаев.
Регулярно проверяйте контейнеры на наличие признаков повреждения или износа и незамедлительно заменяйте любые поврежденные или неисправные контейнеры.
Храните этилендиамин в оригинальной упаковке или маркированных контейнерах, чтобы обеспечить правильную идентификацию и отслеживаемость.
Отделите этилендиамин от несовместимых материалов, храня их в отдельных местах или используя барьеры для предотвращения контакта.
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы обеспечить соблюдение правил техники безопасности и предотвратить возникновение опасных условий.
ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ЭДТА)
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой бесцветное криста��лическое твердое вещество.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) мало растворима в воде.


Номер CAS: 60-00-4 (свободная кислота)
6381-92-6 (дигидрат динатриевой соли)
Номер ЕС: 200-449-4
Номер леев: MFCD00003541
Линейная формула: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
Молекулярная формула: C10H16N2O8.



СИНОНИМЫ:
(Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid, EDTA, Edathamil, Ethylenedinitrilotetraacetic acid, Edathamil, (Ethylenedinitrilo)tetraacetic acid, Ethylenedinitrilotetraacetic acid, EDTA, EDTA, Edetic acid, Ethylenediaminetetraacetic acid, 60-00-4, Edathamil, Sequestrol, Versene, Havidote, Titriplex, ЭДТА кислота, версеновая кислота, эндрат, Cheelox, очищающее средство Gluma, секвестрен аа, секвестриновая кислота, варкилатная кислота, комплексон ii, тетриновая кислота, Quastal Special, Metaquest A, Trilon bw, Titriplex II, гамп-еновая кислота, кислота Cheelox BF, трилон. BS, Celon A, Celon ATH, Chelest 3A, Questex 4H, (этилединтрило)тетрауксусная кислота, Chemcolox 340, Universne acid, EDTA (хелатирующий агент), Dissolvine E, Vinkeil 100, Nullapon B кислота, Nullapon bf кислота, Nervanaid B кислота, Кислота Perma kleer 50, Clewat TAA, этилендинитрилотетрауксусная кислота, Эдетическая кислота, Эдетическая кислота, Эдетическая кислота, Caswell № 438, Версенат, ICRF 185, Верзенат динатрия кальция, Этиленбизиминодиуксусная кислота, Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота кислота, SEQ 100, YD 30, динатрий ЭДТА, CCRIS 946, Хелатон 3, Этиленбис (иминодиуксусная кислота), HSDB 809, Этилендиаминтетрацетическая кислота, ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Хеладат, Эдетат кальция, Эдетат динатрий, Эдетическая кислота [МНН-французский], Ацидо edetico [МНН-испанский], Acidum edeticum [МНН-латиница], Уксусная кислота, (этилендинитрило)тетра-, Химический код пестицида EPA 039101, Этилендиаминтетраацетат, Киселина этилендиаминтетраоктова, Tricon bw, Кислота, Edetic, AI3-17181, H4edta, 3, 6-Диазаоктандиовая кислота, 3,6-бис(карбоксиметил)-, Глицин, N,N'-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-, 470462-56-7, EINECS 200-449-4, UNII- 9G34HU7RV0, эдетат, BRN 1716295, динатриевая соль Эдта, Версен-13C4, 9G34HU7RV0, динатрий эдетат, динатрий версен, динатрий эндрат, версат натрия, динатриевая соль эдетовой кислоты, киселина этилендиаминтетраоктова [Чешский], уксусная кислота, 2,2',2'' ,2'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-, этилендиаминтетрацетическая кислота [французский язык], дигидрат эдетата динатрия, DTXSID6022977, Metaquest B, N,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил)глицин), CHEBI:42191, этилендиаминтетрауксусная кислота, Киресуто B, Хелаплекс III, Дизо-Тат, Титриплекс III, 2-[2-[бис(карбоксиметил)амино]этил-(карбоксиметил)амино]уксусная кислота, Хелатон III, Глицин, N ,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил)-, N,N'-1,2-этандиилбис-(N-(карбоксиметил)глицин), Версен NA, Триплекс III, верзенат динатрия, динатрий эдатамила, Трилон BD, версен Na2, динатрий секвестрен, динатрий тетрацемат, динатриевая соль ЭДТА, MFCD00003541, ЭДТА, ион (4-), CHEMBL858, секвестрен натрия 2, 2,2',2'',2'''-(этан-1) ,2-диилбис(азантриил))тетрауксусная кислота, 2-({2-[бис(карбоксиметил)амино]этил}(карбоксиметил)амино)уксусная кислота, {[-(БИС-КАРБОКСИМЕТИЛ-АМИНО)-ЭТИЛ]-КАРБОКСИММЕТИЛ- АМИНО}-УКСУСНАЯ КИСЛОТА, динатриевая соль ЭДТА, этилендиаминтетрауксусная кислота, DTXCID902977, Perma Kleer Di Crystals, (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, ион (4-), динатрий-версат кальция (TN), этилендиаминтетрауксусная кислота, 2,2 ',2'',2'''-(этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота, EC 200-449-4, 4-04-00-02449 (Справочник Beilstein), EDT, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, Эдетат динатрия кальция (USP), секвестрен Na2, трилон B, селектон B2, этилендиаминтетраацетат динатрия, (этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (II), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [II], Perma kleer 50 кристаллов динатриевая соль, Динатрий (этилендинитрило)тетраацетат, Динатрий этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (MART.), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [MART.], CaEDTA, N,N'-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)глицин], CBC 50152966, DR- 16133, Этилендиаминтетраацетат, динатриевая соль, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS], АНТИКОАГУЛЯНТ ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, Двунатриевая кислота этилендиаминтетраацетат, D'Edta disodique, Динатриевая (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, 2,2',2 '',2'''-(этан-1,2-диилдинитрило)тетраацетат, динатрий дигидрогениэтилендиаминтетраацетат, этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль, АНТИКОАГУЛЯНТ ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА (ЭДТА), динатрий этилендиамин-N,N,N',N'- тетраацетат, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА (EP MONOGRAPH), ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [EP MONOGRAPH], Динатрия дигидро(этилендинитрило)тетраацетат, 139-33-3, C10H16N2O8, NSC2760, NCGC00159485-02, 6381-92-6, динатрий-эдта, Edetic, Edetic кислота [INN:BAN:NF], ((-(бис-карбоксиметил-амино)-этил)-карбоксиметил-амино)-уксусная кислота, (Этилендитрило)тетрауксусная кислота, динатриевая соль, Версеновая кислота, Кислота, Этилендиаминтетрауксусная кислота, ([2 -(Бис-карбоксиметиламино)-этил]-карбоксиметиламино)уксусная кислота, {[2-(бис-карбоксиметиламино)-этил]-карбоксиметиламино}-уксусная кислота, 2-(2-[бис (карбоксиметил)амино]этиламино)уксусная кислота, динатрий-эдетат кальция (JAN), этилендиаминтетрауксусная кислота, Techrun DO, кислота, этилендинитрилотетрауксусная кислота, ЭДТА, безводный, Зонон АО, ЭДТА, свободная кислота, ЭДТА, свободное основание, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, (ЭТИЛЕНДИНИТРИЛО)ТЕТРА-, динатриевая соль, Версеновая кислота (TN), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), Caswell No 438, Глицин, N,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил))-, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), Acroma DH 700, Spectrum_001018, Эдетовая кислота (NF/INN), ЭДТА [VANDF], Spectrum2_000003, Spectrum3_000412, Spectrum4_000531, Spectrum5_000955, ЭДТА [INCI], Эдетовая кислота [ЗАПРЕЩЕНО:INN], ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [INN], ЭДТА [MI], ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [HSDB], ЭДТА, безводный сорт ACS, этилендиаминтетрауксусная кислота, BSPBio_001964, Диаминоэтантетрауксусная кислота, KBioGR_001161, KBioSS_001498, этилендиаминтетрауксусная кислота, MLS001249457, BIDD:ER0565, DivK1c_ 000777, ЭДЕТОВАЯ КИСЛОТА [WHO-DD] , SPBio_000005, этилендиамин-тетрауксусная кислота, CHEBI:4735, KBio1_000777, KBio2_001498, KBio2_004066, KBio2_006634, KBio3_001184, (Этилендинтрило)тетрауксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, этилендидиамин аминотетрауксусная кислота, NINDS_000777, (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, CS-B1827, HY-Y0682, STR08855, Tox21_202736, BDBM50330325, HB5135, s6350, AKOS001574475, Глицин, (N,N'-1,2-этандиилбис(N-(карбоксиметил)-, меченный углеродом-14, (этан- 1,2-диилдинитрил)тетраацетат, DB00974, CAS-60-00-4, IDI1_000777, Код пестицида USEPA/OPP: 039101, ЭТИЛЕН-БИС (ИМИНОДИУКУСНАЯ КИСЛОТА), NCGC00159485-03, NCGC00159485-04, NCGC002602 84-01, 688-55 -1, AC-10615, SMR000058776, SBI-0051360.P003, E0084, Этилендиаминтетрауксусная кислота, 2Na (ЭДТА), Этилендиаминтетрауксусная кислота, LR, >=98%, NS00003929, EN300-71613, C00284, D00052, этилен -Н,Н '-бискарбоксиметил-N,N'-диглицин, Этилендиаминтетрауксусная кислота, па, 98,0%, AB00053468_03, Этилендиаминтетрауксусная кислота, >=98,0% (КТ), A832566, N,N'-1,2-Этанедиилбис(N-карбоксиметил)- глицин, N,N'-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)]глицин, N,N-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)]глицин, Q408032, SR-01000883946, раствор натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты , Этилендиаминтетрауксусная кислота, Реагент для клеточной культуры, J-610078, N, N-1,2-Этанедиилбис(N-(Карбоксиметил)глицин), SR-01000883946-1, 3,6-Диазооктандиовая кислота, 3,6-бис(Карбоксиметил) )-, 37C3C5E7-D921-445F-82D6-FEBF1AE5AEF5, этилендиаминтетрауксусная кислота, электрофорез, глицин, N, N'-1,2-Этанедилбис-N- (Carbosymethil), Z2588038976, EthylenedeTetetetettetetetetettetetetetetetetettetetetetetetetetettetetetetetetetetetetetettetetetetetetetettetetetetetetettetetetetetettetetetetettetetetettetetetetettetetetettetetetettetetetetetetetetetetetetratetetetetetelet. КТ), Этилендиаминтетрауксусная кислота, 99,995% микроэлементов в пересчете, Этилендиаминтетрауксусная кислота, специальная марка SAJ, >=99,0%, Этилендиаминтетрауксусная кислота, Vetec(TM) ч.х.ч., 98%, [{2-[бис(карбоксиметил)амино]этил} (карбоксиметил)амино]уксусная кислота, динатриевая соль ЭДТА, декальцинирующий агент Cal-Ex, буферный раствор, ph 10,00, дигидрат диэтилендиаминтетраацетата натрия, этилендиаминтетрауксусная кислота, дигидрат динатриевой соли, этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль, стандартный раствор, диэтилендиамин натрия Стандартный раствор тетраацетата, динатрий этилендитрило-тетрауксусной кислоты, дигидрат, реагент, эдетовая кислота, N,N'-1,2-этандиилбис-(N-(карбоксиметил)глицин), диаминоэтантетрауксусная кислота, глицин, N,N'-1 ,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-, Уксусная кислота, (этилендинитрило)тетра-, Этилендиаминтетрацетическая кислота, Целон А, Целон АТН, Хилокс, Cheelox BF кислота, Хемколокс 340, Комплексон II, 3,6-Диазаоктандиовая кислота, 3 ,6-бис(карбоксиметил)-, Эдатамил, Эдта, Эдта кислота, Эндрат, Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота, Этилендинитрилотетрауксусная кислота, Гампеновая кислота, Гавидот, Комплексон ii, Киселина этилендиаминтетраоктова, Метаквест A, Нерванаид B-кислота, Нуллапон B-кислота, Нуллапон BF-кислота, Perma kleer 50 кислота, Questex 4H, SEQ 100, Секвестрен AA, Секвестриновая кислота, Секвестрол, Тетриновая кислота, Титриплекс, Tricon bw, Trilon BW, Версен, Версеновая кислота, Винкейл 100, Варкилатная кислота, (Этилендинтрило)тетрауксусная кислота, ЭДТА, свободное основание, ЭДТА, свободная кислота, Трилон BS, ([2-(бис-карбоксиметиламино)-этил]-карбоксиметиламино)уксусная кислота, Титриплекс II, YD 30, Quastal Special, уксусная кислота, 2,2',2'',2'''-(1,2-этандиилдинитрило)тетракис-, Gluma Cleanser, ЭДТА (хелатирующий агент), Chelest 3A, ICRF 185, 2, 2',2'',2'''-(Этан-1,2-диилдинитрил)тетрауксусная кислота, Диссольвин Z, 2-({2-[бис(карбоксиметил)амино]этил}(карбоксиметил)амино)уксусная кислота, Диаминоэтан-тетрауксусная кислота, Эдетовая кислота, Этилендинитрило-тетрауксусная кислота, Версен, ЭДТА, 2,2'',2'''',2''''''-(этан-1,2-диилбис(азантриил))тетрауксусная кислота кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, BioUltra, безводный, >=99% (титрование), глицин, N,N'-1, {2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-,} динатриевая соль, {[2-(бис-карбоксиметил) -амино)-этил]-карбоксиметиламино}уксусная кислота (ЭДТА), 2-[2-[бис(2-гидрокси-2-оксоэтил)амино]этил-(2-гидрокси-2-оксоэтил)амино]этановая кислота кислота, Этилендиаминтетрауксусная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), >=98%, Этилендиамин-N,N,N перевернутый восклицательный знак, N перевернутый восклицательный знак -тетрауксусная кислота-13C4 (|A-метки), Этилендиаминтетрауксусная кислота, безводная, кристаллическая, Биореагент, подходящий для культуры клеток, Этилендиаминтетрауксусная кислота, безводная, сыпучая, порошок, Redi-Dri(TM), реагент ACS, 99,4-100,6%, InChI=1/C10H16N2O8/c13-7( 14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H, 15,16)(H,17,18)(H,19,20, N,N'-(Этан-1,2-диил)бис[N-(карбоксиметил)глицин], 2,2',2'' ,2'''-(Этан-1,2-диилдинитрило)тетрауксусная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, диаминоэтантетрауксусная кислота,



Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) мало растворима в воде.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в химическом анализе, в производстве моющих и чистящих средств, а также для многих других целей.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой тетракарбоновую кислоту, производное этилендиамина и полиаминокарбоновую кислоту.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) играет роль антидота, геропротектора, хелатора, хелатора меди и антикоагулянта.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой кислоту, сопряженную с ЭДТА(2-).


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 тонн в год.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — это обычно используемое сокращение от (Этилендинитрил)тетрауксусной кислоты (также называемой этилендиаминтетрауксусной кислотой или эдетовой кислотой).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) является наиболее часто используемой формой этого универсального органического комплексообразователя, который используется для определения ионов многих металлов либо прямым, либо обратным титрованием.
Корректировка условий реакции путем контроля pH или использования маскирующих агентов, а также выбора подходящего индикатора позволяет определять широкий спектр ионов металлов с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) имеет клешневидную молекулярную структуру, которая связывается с тяжелыми металлами и другими токсинами.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) после собственного сокращения представляет собой аминополикарбоновую кислоту с формулой [CH2N(CH2CO2H)2]2.
Это белое нерастворимое в воде твердое вещество, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), широко используется для связывания ионов железа (Fe2+/Fe3+) и кальция (Ca2+), образуя водорастворимые комплексы даже при нейтральном pH.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является хелатором свинца и антикоагулянтом.
Механизм действия этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) заключается в хелатировании свинца и хелатировании кальция.
Физиологический эффект этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) заключается в снижении активности фактора свертывания крови.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — натуральный продукт, обнаруженный в Perilla frutescens, Apis cerana и других организмах, по имеющимся данным.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой белый бесцветный кристаллический порошок без запаха с температурой плавления 240°C, при которой она разлагается.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) нерастворима в холодной воде, спирте и обычных органических растворителях, слабо растворима в воде, растворима в гидроксиде натрия, карбонате натрия и растворе аммиака, растворима в кипящей воде.


Соли щелочных металлов растворимы в воде.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является важным комплексообразователем.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой органическое соединение с химической формулой C10H16N2O8 и при нормальной температуре и давлении представляет собой белый порошок.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой хелатирующий агент, который может связываться с ионами Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+ и других двухвалентных металлов.
Mg2+ часто используется в качестве ингибитора нуклеаз и протеаз, поскольку большинству нуклеаз и некоторым протеазам требуется Mg2+.
Также известно, что этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) ингибирует ряд металлопептидаз, метод ингибирования происходит посредством хелатирования иона металла, необходимого для каталитической активности.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также может использоваться для проверки биодоступности тяжелых металлов в отложениях.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), динатриевая соль, дигидрат (Na2EDTA•2H2O), представляет собой хелатор катионов двухвалентных металлов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) подходит для применения в биохимии или молекулярной биологии.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является своего рода хелатирующим агентом металлов (связывается с катионами двухвалентных и трехвалентных металлов, включая кальций).
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обладает антибактериальным, противовоспалительным, антиоксидантным, антигиперкальциемическим и антикоагулянтным действием.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является распространенным хелатирующим агентом, что означает, что она прочно связывается с ионами металлов с образованием стабильных водорастворимых соединений.
Эта функция подходит для широкого применения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: удобрениях, регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих областях: горнодобывающая промышленность, научные исследования и разработки, а также здравоохранение.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для производства: и химикатов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется в качестве антикоагулянта для образцов крови и применяется для лечения отравления свинцом.


Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить при промышленном использовании: в качестве технологической добавки, в технологических добавках на промышленных объектах, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: Удобрения.


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых помещениях. системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и наружное использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества и приготовлении смесей.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, средства для покрытия, полироли и воски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), клеи и герметики, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, неметаллические материалы. -средства для обработки поверхности, фотохимикаты, средства для ухода за воздухом, средства для обработки поверхности металлов, средства для обработки текстиля и красители.


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих сре��ств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых помещениях. системы с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели), наружное использование в закрытых системах с минимальным выделением (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости), наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картонные изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок) и наружное использование с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные изделия из дерева, обработанный текстиль и ткань, тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)).


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и картонные изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение с тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок) и наружное использование с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево пластиковые конструкции и строительные материалы).


Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: транспортных средствах, машинах, механических устройствах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также электрических батареях и аккумуляторах.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предназначена для выделения из: упаковочного материала для металлических деталей (выделяет жир/ингибиторы коррозии).


Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), тканей, текстиля и одежды (например, одежды). матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель), металл (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), резина (например, шины, обувь, игрушки), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны). Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предназначена для выделения из ароматизированных материалов: одежды, ластика, игрушек, бумажных изделий и компакт-дисков.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, а также при составлении смесей и/или переупаковке.
Выбросы в окружающую среду этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве технологических вспомогательных средств, а также веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Другие выбросы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в закрытых помещениях. системы с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели) и наружное использование в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой хелатирующий агент (хелатирующие агенты), связывающий различные поливалентные катионы.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в фармацевтическом производстве и в качестве пищевой добавки.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой кислотную форму эдетата, хелатирующего агента с антигиперкальциемическими и антикоагулянтными свойствами.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) связывает ионы кальция и тяжелых металлов, образуя растворимые стабильные комплексы, которые легко выводятся почками.
Это приводит к снижению уровня кальция в сыворотке крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется в качестве антикоагулянта для образцов крови и применяется для лечения отравления свинцом.


Хелатная терапия — это лечение, которое включает повторное внутривенное (ВВ) введение химического раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для лечения острого и хронического отравления свинцом путем выведения токсинов (включая тяжелые металлы, такие как свинец, кадмий и ртуть) из кровотока.


Слово «хелат» происходит от греческого корня chele, что означает «царапать».
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило хелаторную терапию этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) в качестве лечения отравления свинцом и тяжелыми металлами.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется в качестве неотложной помощи при гиперкальциемии (чрезмерном уровне кальция) и для контроля желудочковых аритмий (нарушений сердечного ритма), связанных с токсичностью наперстянки.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — лекарственное средство, используемое для лечения и лечения отравления тяжелыми металлами.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) относится к классу хелатирующих препаратов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в текстиле и бумаге.
В промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) в основном используется для связывания (связывания или удержания) ионов металлов в водных растворах.


В текстильной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предотвращает изменение цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
В целлюлозно-бумажной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) ингибирует способность ионов металлов, особенно Mn2+, катализировать диспропорционирование перекиси водорода, которая используется при отбеливании без хлора.


Продукты питания: аналогичным образом в некоторые продукты питания добавляют этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) в качестве консерванта или стабилизатора для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания, которое катализируется ионами металлов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется при отравлении свинцом и токсичности тяжелых металлов.


Хелатная терапия с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) является признанным в медицине методом лечения отравления свинцом.
При внутривенной инъекции и попадании в кровоток этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) улавливает свинец и другие металлы, образуя соединения, которые организм может вывести с мочой.


Обычно процесс занимает от 1 до 3 часов.
Другие отравления тяжелыми металлами, которые лечат хелатированием, включают ртуть, мышьяк, алюминий, хром, кобальт, марганец, никель, селен, цинк, олово и таллий.


Хелатирующие агенты, кроме этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), также используются для выведения некоторых из этих веществ из кровотока.
Таким образом, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для растворения отложений, содержащих Fe и Ca, а также для доставки ионов железа в условиях, когда его оксиды нерастворимы.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) доступна в виде нескольких солей, в частности динатриевой ЭДТА, эдетата натрия и кальция и тетранатриевой ЭДТА, но все они действуют одинаково.
Глазные капли: Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) служит консервантом (обычно для усиления дейст��ия другого консерванта, такого как хлорид бензалкония или тиомерсал) в препаратах для глаз и глазных каплях.


Косметика: в шампунях, чистящих средствах и других средствах личной гигиены соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) используются в качестве связывающего агента для улучшения их стабильности на воздухе.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется, может быть использована для обработки цветных фотографических материалов, отбеливания, фиксации ванн, стирки, вспомогательных веществ для окрашивания, вспомогательных средств для обработки текстиля, моющих средств, стабилизаторов, синтетического каучука и инициатора полимеризации.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в сельскохозяйственных составах, отбеливании (целлюлоза), очистке (твердых поверхностях), очистке (промышленной), очистке (институциональной), очистке (металл), очистке (море), жидкостях для бурения/завершения скважин,
Промышленная уборка, очистка морских объектов, нефтепромыслы, фотография и текстиль.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) преимущественно используется в сельском хозяйстве, водоочистке, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в производстве чистящих и моющих средств.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве хелатирующих агентов, связывающих или захватывающих следовые количества железа, меди, марганца, кальция и других металлов, которые естественным образом встречаются во многих материалах.


Такие природные металлы могут вызывать химическую деградацию, обесцвечивание, образование накипи, нестабильность, прогоркание, неэффективную очистку и другие проблемы.
В металлообрабатывающей промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для подготовки поверхности, очистки металла, нанесения металлического покрытия и в жидкостях для металлообработки.


В чистящих средствах этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для удаления накипи жесткой воды, мыльной пленки и неорганических отложений.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обычно используется в широком спектре чистящих средств и составов, включая средства для чистки твердых поверхностей, стиральные порошки, бактерицидные чистящие средства, средства для мойки автомобилей и т. д.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) находит множество специализированных применений в биомедицинских лабораториях, например, в ветеринарной офтальмологии в качестве антиколлагеназы для предотвращения обострения язв роговицы у животных.
В культуре тканей этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве хелатирующего агента, который связывается с кальцием и предотвращает соединение кадгеринов между клетками, предотвращая слипание клеток, выращенных в жидкой суспензии, или отделение прилипших клеток для пассирования.


В гистопатологии этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве декальцифицирующего агента, что позволяет делать срезы с помощью микротома после деминерализации образца ткани.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также используется для удаления остатков (корродированных металлов) из топливных стержней в ядерных реакторах.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой замещенный диамин, широко используемый в быту и промышленности.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) хелатирует двухвалентные катионы металлов, таких как кальций, магний, цинк, медь и марганец, с образованием комплексов металл-ЭДТА.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) подходит для чистящих средств и моющих средств.
В бумажной и целлюлозной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) снижает неблагоприятное воздействие ионов металлов на отбеливание.
В качестве антибактериального средства этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может удалять двухвалентные катионы кальция и магния из внешней мембраны и вызывать потерю мембранных липополисахаридов, что делает бактерии чувствительными к бактерицидам.


Свободная этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) оказывает неблагоприятное воздействие на репродукцию и развитие млекопитающих.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может связывать ионы в отложениях, которые вызывают атеросклероз, рак и болезни сердца.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) снижает свободнорадикальные реакции и процессы окисления, что помогает преодолеть повреждение клеточных мембран.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может связываться с кальцием и снижать риск развития гиперкальциемии у онкологических больных.
Метод трансмембранного градиента этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) облегчает доставку лекарств, тем самым улучшая удержание лекарств и терапевтические эффекты, а также снижая уровни цитотоксичности.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) имеет широкий спектр применения.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве отбеливающего фиксатора для обработки стирки цветочувствительных материалов, средства для окрашивания, средства для обработки волокон, косметической добавки, антикоагулянта крови, моющего средства, стабилизатора и инициатора полимеризации синтетического каучука.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может образовывать устойчивые водорастворимые комплексы с щелочноземельными металлами, редкоземельными элементами и переходными металлами.
Помимо натрия, существуют соли аммония и различные соли железа, магния, кальция, меди, марганца, цинка, кобальта и алюминия, все из которых имеют различное применение.


Кроме того, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также может использоваться для быстрого выведения вредных радиоактивных металлов из организма и играть роль детоксикации.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также является средством для очистки воды.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также является важным индикатором, но ее используют для титрования таких металлов, как никель и медь.
При использовании этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) следует использовать вместе с аммиаком, чтобы она играла роль индикатора.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для антикоагуляции крови in vitro.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) — антикоагулянтная добавка для клинических анализов крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для предварительной обработки (антикоагуляции) образцов крови во время клинического сбора и анализа крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обладает высокой растворимостью и быстрым антикоагулянтным действием.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) в основном используется для связывания ионов металлов в водном растворе, что делает ЭДТА полезной для широкого спектра применений в качестве хелатирующего агента.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется для растворения известкового налета.


В шампунях, чистящих средствах и других средствах личной гигиены соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) используются в качестве стабилизаторов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) добавляется в некоторые продукты питания в качестве консерванта или стабилизатора для предотвращения каталитического окислительного обесцвечивания, которое катализируется ионами металлов.


В целлюлозно-бумажной промышленности этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) ингибирует способность ионов металлов, особенно Mn2+, катализировать диспропорционирование перекиси водорода, которая используется при «бесхлорном отбеливании».
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) уменьшает окислительное повреждение белков, катализируемое ионами металлов, и позволяет поддерживать восстановительную среду во время очистки белков.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может облегчить фиброз печени.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться для исследования ишемической болезни сердца и заболеваний нервной системы.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также может использоваться для устранения ингибирования ионов тяжелых металлов на ферментах.


Хелатирующий агент, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), используется во многих ферментных буферах и в более высоких концентрациях в качестве инактиватора ферментов.
Применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве моющего средства:
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве компонента буфера для мечения для промывки во время лизиса клеток {155}.


Добавки: Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве добавки к синтетической среде для культивирования трубной жидкости 1 (SOFC1) для культивирования эмбрионов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве комплексообразователя для многих катионов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предотвращает примеси ионов металлов и используется для удаления избытка железа из организма.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) действует как связывающий агент в косметических продуктах.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в качестве комплексообразователя для многих катионов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) предотвращает примеси ионов металлов и используется для удаления избытка железа из организма.


Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) действует как связывающий агент в косметических продуктах.
Например, этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) можно добавлять в качестве стабилизатора в пищевые или косметические продукты, чтобы изолировать ионы металлов, которые в противном случае действовали бы как катализаторы производства вредных или нежелательных продуктов (например, обесцвечивания, канцерогенов).


В других случаях этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может улучшить растворимость нерастворимых в противном случае металлов; например, в сельском хозяйстве ЭДТА может улучшить биодоступность железа для растений.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также использовалась для хелатной терапии при отравлении тяжелыми металлами.


Продукты с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) используются для волос, кожи, хелатирования, эндодонтии, в пищевых продуктах, средствах по уходу за кожей, шампунях и стоматологии.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является типичным представителем хелатирующего агента.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является важным комплексообразователем.


-Анализ сортировки клеток. Использование этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Во-первых, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в одноклеточной суспензии дендритных клеток селезенки для сортировки клеток с помощью магнитных шариков.
Во-вторых, инкубируйте клетки EpCAM + и антитела, меченные FITC, для анализа сортировки клеток.


- Сообщалось о следующих применениях этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Применение комплексообразователя этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой гидрофильный хелатор золота, который превращает ионы металлов в неактивные циклизованные комплексы металлов.
Таким образом, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в промышленности для удаления металлических загрязнителей.


-Применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве антикоагулянта крови:
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) не всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Внутривенное введение ЭДТА натрия вызывает гипокальциемическое подергивание рук и ног.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) обычно используется для плазменной или молекулярной диагностики, а также для хелатирования кальция.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может использоваться в качестве антикоагулянта при подсчете клеток крови и анализе морфологии клеток.


-Другие ключевые области применения этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) включают:
*В фотографии в качестве отбеливателя при обработке фотопленки.
*При производстве бумаги для максимизации эффективности отбеливания во время варки целлюлозы, предотвращения потери белизны и защиты эффективности отбеливания.
*В разделе «Удаление и предотвращение накипи» — для очистки от накипи и других видов накипи котлов, испарителей, теплообменников, фильтровальных тканей и эмалированных чайников.
*Очистка воды – для контроля жесткости воды и образования накипи ионов кальция и магния, а также для предотвращения образования накипи.


-Лабораторное применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
В лаборатории этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется для удаления ионов металлов: в биохимии и молекулярной биологии истощение ионов обычно используется для дезактивации металлозависимых ферментов либо в качестве анализа их реакционной способности, либо для подавления повреждения ДНК, белков. и полисахариды.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также действует как селективный ингибитор ферментов, гидролизующих dNTP (Taq-полимераза, dUTPase, MutT), аргиназы печени и пероксидазы хрена независимо от хелатирования ионов металлов.

Эти результаты требуют переосмысления использования этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в качестве биохимически неактивного поглотителя ионов металлов в ферментативных экспериментах.

В аналитической химии этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется при комплексонометрическом титровании и анализе жесткости воды или в качестве маскирующего агента для связывания ионов металлов, которые могут мешать анализу.


- В умягчителях воды используется этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА):
Снижение жесткости воды в прачечных и растворение накипи в котлах зависят от этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и родственных комплексообразователей, связывающих Ca2+, Mg2+, а также ионы других металлов.

После связывания с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) эти комплексы металлов с меньшей вероятностью образуют осадок или мешают действию мыла и моющих средств.
По тем же причинам чистящие растворы часто содержат этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА).

Аналогичным образом этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется в цементной промышленности для определения свободной извести и свободной магнезии в цементе и клинкерах.
Солюбилизация ионов Fe3+ при pH, близком к нейтральному или ниже, может быть достигнута с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).

Это свойство полезно в сельском хозяйстве, включая гидропонику. Однако, учитывая зависимость образования лигандов от pH, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) не способствует улучшению растворимости железа в почвах выше нейтральной концентрации.
В противном случае, при pH, близком к нейтральному и выше, железо(III) образует нерастворимые соли, которые менее биодоступны для восприимчивых видов растений.


-Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется для чистки:
Водный раствор [Fe(EDTA)]- используется для удаления («очистки») сероводорода из газовых потоков.
Это преобразование достигается путем окисления сероводорода до элементарной серы, которая нелетучая:
2 [Fe(ЭДТА)]− + H2S → 2 [Fe(ЭДТА)]2− + S + 2 H+

В этом применении центр железа(III) восстанавливается до его производного железа(II), которое затем может быть повторно окислено воздухом.
Аналогичным образом оксиды азота удаляются из газовых потоков с помощью [Fe(EDTA)]2-.
Окислительные свойства [Fe(EDTA)]- также используются в фотографии, где он используется для растворения частиц серебра.


-Анализ использования этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
При медицинской диагностике и тестах функции органов (в данном случае тест функции почек) комплекс хрома (III) [Cr(EDTA)]- (как радиоактивный хром-51 (51Cr)) вводится внутривенно и контролируется его фильтрация в мочу.

Этот метод полезен для оценки скорости клубочковой фильтрации (СКФ) в ядерной медицине.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) широко используется при анализе крови.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является антикоагулянтом для образцов крови для ОАК/ОКК, где ЭДТА хелатирует кальций, присутствующий в образце крови, останавливая процесс коагуляции и сохраняя морфологию клеток крови.

Пробирки, содержащие этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), помечены лавандовым (фиолетовым) или розовым верхом.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) также содержится в пробирках с коричневой крышкой для тестирования на свинец и может использоваться в пробирках с королевской синей крышкой для тестирования следов металлов.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) является диспергатором слизи и, как было установлено, очень эффективна в снижении роста бактерий во время имплантации интраокулярных линз (ИОЛ).


-Альтернативная медицина использует этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА):
Некоторые практикующие альтернативные врачи полагают, что этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) действует как антиоксидант, предотвращая повреждение стенок кровеносных сосудов свободными радикалами, тем самым уменьшая атеросклероз.
Эти идеи не подтверждены научными исследованиями и, похоже, противоречат некоторым общепринятым принципам.
FDA США не одобрило его для лечения атеросклероза.


-Использование этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) в ионообменной хроматографии:
Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) использовали для разделения металлов-лантанидов методом ионообменной хроматографии.
Усовершенствовано FH Spedding et al. в 1954 году этот метод основан на постоянном увеличении константы устойчивос��и комплексов лантаноидов с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА) с атомным номером.

Используя сульфированные полистирольные шарики и Cu2+ в качестве удерживающего иона, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) заставляет лантаноиды мигрировать вниз по столбцу смолы, разделяясь на полосы чистых лантаноидов.
Лантаниды элюируются в порядке убывания атомного номера.

Из-за дороговизны этого метода по сравнению с противоточной экстракцией растворителем ионный обмен теперь используется только для получения лантаноидов наивысшей чистоты (обычно более 99,99%).


-Медицинское применение этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Эдетат натрия и кальция, производное этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), используется для связывания ионов металлов в практике хелатной терапии, например, при лечении отравлений ртутью и свинцом.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется аналогичным образом для удаления избытка железа из организма.
Эта терапия используется для лечения осложнений повторных переливаний крови, как и при лечении талассемии.


- Стоматологическое использование этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА):
Стоматологи и эндодонтисты используют растворы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) для удаления неорганического мусора (смазанного слоя) и смазки корневых каналов в эндодонтии.

Эта процедура помогает подготовить корневые каналы к обтурации.
Кроме того, растворы этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) с добавлением поверхностно-активного вещества разрыхляют кальцификаты внутри корневого канала, позволяют проводить инструментальную обработку (придание формы каналу) и облегчают апикальное продвижение файла в плотном или кальцинированном корневом канале по направлению к верхушке.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Химические названия этилендиаминтетрауксусной кислоты включают этилендиаминтетрауксусную кислоту, (этилендитрило)тетрауксусную кислоту, эдетовую кислоту и ЭДТА.
ЭДТА представляет собой белый порошок, растворимый в растворе гидроксида натрия, карбоната натрия и аммиака и 160 частях кипящей воды, слабо растворимый в холодной воде, нерастворимый в этаноле и обычных органических растворителях.
Он может образовывать чрезвычайно стабильные водорастворимые комплексы с щелочными металлами, редкоземельными элементами и переходными металлами.
ЭДТА разлагается при температуре выше 240°C.



РАСТВОРИМОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) растворима в гидроксиде натрия, карбонате натрия, растворе аммиака, кислоте и обычных органических растворителях.
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) мало растворима в воде.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) используется белый кристаллический порошок без запаха, вкуса и цвета, температура плавления 250 ℃ (разложение).
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) нерастворима в этаноле и обычных органических растворителях, слабо растворима в холодной воде, растворима в водных растворах гидроксида натрия, карбоната натрия и аммиака.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) может растворяться в более чем 5% неорганической кислоты, а также растворяться в аммиаке и 160 частях кипящей воды.
Соли щелочных металлов этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) растворимы в воде.



МОЛЯРНОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Молярность лучше всего использовать для выражения концентрации этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), поскольку реакция включает образование комплекса одного иона металла с одной молекулой или ионом ЭДТА, независимо от того, используется ли свободная кислотная форма ЭДТА или одна из ее более растворимых натриевых солей.
Общая реакция с участием динатриевой соли:

ЭДТА2- + Mn+ → [ЭДТА-М]+n-2
где M = Ca, Mg, Cd, Mn, Ni, Al, Zn, Bi, Co, Cu или ион другого металла.

Добавляется индикатор, образующий окрашенный комплекс с частью определяемого иона металла.
По достижении конечной точки весь свободный ион металла образует комплекс с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА).
Последнее добавление этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) удаляет ион металла из его комплекса с индикатором, вызывая изменение цвета.

Относительная сила комплекса этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА)-ион металла по сравнению с комплексом индикатор-ион металла определяет, применимо ли прямое или обратное титрование.

Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) чаще всего используется для определения жесткости (т.е. ионов кальция и магния) в воде, где pH должен быть примерно 10 и обычно контролируется путем добавления буфера, такого как буфер жесткости воды.

Индикатор жесткости воды (эриохром черный T), эриохром синий черный R, кальмагит и мурексид используются для определения жесткости или кальция с использованием этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
Номер CAS: 60-00-4
Молекулярный вес: 292,24
Байльштайн: 1716295
Номер ЕС: 200-449-4
Номер леев: MFCD00003541
Физическое состояние: Порошок
Белый цвет
Запах: Без запаха
Точка плавления/Точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 250 °C – разл.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: > 220 °C.

pH: 2,5 при 10 г/л при 23 °C
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: 0,4 г/л при 20 °C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,46 г/см³ при 20 °C.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Константа диссоциации: 8,85–10,44 при 20 °C.
Молекулярный вес: 292,24 г/моль

XLogP3-AA: -5,9
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 10
Количество вращающихся облигаций: 11
Точная масса: 292,09066547 г/моль.
Моноизотопная масса: 292,09066547 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 156 Å ²
Количество тяжелых атомов: 20
Официальное обвинение: 0
Сложность: 316
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
№ КАС 60-00-4
ЕС № 200-449-4
Формула: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
Молекулярный вес: 292,24
Внешний вид: белое кристаллическое вещество.
Относительная плотность: 0,86 г/см3
Точка плавления: 220C (428F)
Растворимость: Очень мало растворим в холодной воде.
pH (1%): 2,5
Химическая формула: C10H16N2O8.
Молярная масса: 292,244 г•моль⁻¹
Внешний вид: Бесцветные кристаллы.
Плотность: 0,860 г см⁻³ (при 20 °C)
Лог Р: -0,836
Кислотность (рКа): 2,0, 2,7, 6,16, 10,26.

Термохимия:
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): от -1765,4 до -1758,0 кДж моль⁻¹
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): от -4461,7 до -4454,5 кДж моль⁻¹
Номер CAS: 65501-24-8
Упаковка: 500 г/бутылка.
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Химические свойства: без запаха, растворим в воде, легко впитывает влагу.
Молекулярный вес: 442,56
Значение pH: 7,3±1 (5% водный раствор, г/мл)
Растворимость в воде: ≥60% (г/мл, 25 ℃ )
Срок действия: 3 года
Условия хранения: Сухой и запечатанный при комнатной температуре.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЕ (ЭДТА):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ЭДТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой секвестрант и хелатирующий агент, полное название которого - динатрийэтилендиаминтетраацетат.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой белый кристаллический порошок без запаха со слегка кислым вкусом.


Номер КАС: 6381-92-6/139-33-3
ЕС №205-358-3
Номер в леях: MFCD00070672
Молекулярная формула: C10H14N2Na2O8


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой негигроскопичный порошок, который не имеет цвета, запаха и вкуса при рекомендуемом уровне использования.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой 1% раствор, имеющий рН 4,3–4,7.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.


Динатриевые соли этилендиаминтетрауксусной кислоты более стабильны, чем эдетовая кислота.
Однако динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты теряет кристаллизационную воду при нагревании до 120°C.
Водные растворы эдетата динатрия можно стерилизовать автоклавированием, и их следует хранить в контейнере, не содержащем щелочи.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты гигроскопична и нестабильна при воздействии влаги.


Динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты следует хранить в хорошо укупоренной таре в сухом прохладном месте.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой форму динатриевой соли эдетата, хелатирующего агента тяжелых металлов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, антагонист тяжелых металлов, хелатирует двухвалентные и трехвалентные металлы, образуя растворимые стабильные комплексы.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ингибирует ферменты, такие как металлопротеазы, которым для активности требуются двухвалентные катионы.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой хелатирующий агент, используемый для связывания и снижения реакционной способности ионов металлов, которые могут присутствовать во многих промышленных продуктах и продуктах личной гигиены.
Дигидрат динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой хелатирующий агент для ионов металлов в водном растворе, таких как Fe3+, Co2+, Fe2+, Mn2+, Ca2+ и Mg2+.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой негигроскопичный порошок, который не имеет цвета, запаха и вкуса при рекомендуемом уровне использования.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой 1% раствор, имеющий рН 4,3–4,7.
Функция динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты сравнима с функцией динатриевой соли ЭДТА.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой органическую натриевую соль, которая представляет собой безводную форму динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты участвовала в испытаниях на прорастание семян видов растений и в экстракции белка из мха, Physcomitrella paten.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой аминополикарбоновую кислоту и гексадентатный лиганд.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты образует хелаты с ионами металлов, особенно с катионами, с образованием октаэдрического комплекса.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты является антикоагулянтом крови и способствует патогенезу псевдотромбоцитопении.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты производится в виде нескольких солей, например динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTAS).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты растворима в водной основе (незначительно), воде (экономно, обработана ультразвуком).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНОЙ СОЛИ:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой стерильный хелатирующий реагент.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное использование), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, продукты для покрытий, клеи и герметики, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), наполнители, замазки, штукатурки, пластилин для лепки, полироли и воски, неметаллические материалы. продукты для обработки поверхности, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для ухода за воздухом, продукты для обработки текстиля, а также красители и фотохимические вещества.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты может образовываться при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью высвобождения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование внутри помещений в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление красок внутри помещений), использование вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы), использование внутри помещений в закрытых системах с минимальным выделением (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе ), использование на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости) и использование на открытом воздухе в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани). , тормозные колодки в грузовых или легковых автомобилях, шлифование зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выделения (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла) и промышленная абразивная обработка с высокой скоростью выделения (например, шлифование или покраска). зачистка дробеструйной обработкой).


Другие выбросы в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, кожаных изделий, бумаги и картона). изделия, электронное оборудование), использование внутри помещений в материалах с длительным сроком службы с высокой скоростью выделения (например, выделение из тканей, текстиля при стирке, удаление краски в помещении), использование вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металл, дерево и пластиковые конструкции и строительные материалы) и наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанный текстиль и ткани, тормозные колодки в грузовиках или автомобилях, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли )).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты может быть найдена в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: транспортных средствах, машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.


Динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, кастрюль/сковородок, контейнеров для хранения пищевых продуктов, строительных и изоляционных материалов), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрац, занавески или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), металл (например, столовые приборы, горшки, игрушки, украшения), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои) ), резина (например, шины, обувь, игрушки), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка и добыча полезных ископаемых.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для производства: химикатов.


Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных площадках, при производстве изделий, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.
Другой выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в замкнутых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, косметика и средства личной гигиены.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.
Этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль применяется в следующих областях: горнодобывающая и строительно-монтажная работа.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для производства: химикатов и минеральных продуктов (например, штукатурки, цемента).
Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в технологических добавках на промышленных площадках, при производстве изделий и веществ в закрытых системах с минимальным выбросом.


Другой выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), использования вне помещений, использования внутри помещений в замкнутых системах. с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе) и для использования вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс в окружающую среду динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, составление смесей и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также действует как пищевая добавка.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для контроля реакции микроэлементов, включая кальций и магний, с другими органическими и неорганическими компонентами в пищевых продуктах, чтобы предотвратить ухудшение цвета, текстуры и образование осадков, а также предотвратить окисление.
Функция динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты сравнима с функцией динатриевой соли ЭДТА.


Раствор этилендиаминтетраацетата динатрия дигидрогена, как правило, сразу же доступен в большинстве объемов.
Можно рассматривать формы высокой чистоты, субмикронные и нанопорошки.
American Elements производит продукцию многих стандартных сортов, если это применимо, включая Mil Spec (военный класс); ACS, реактивная и техническая чистота; Пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в моющих средствах, жидком мыле, шампунях, сельскохозяйственных химикатах, растворе фиксатора для развития цветной пленки, очистителе воды, модификаторе pH.
При постановке окислительно-восстановительной реакции полимеризации бутилбензольного каучука динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в составе активатора для контроля скорости полимеризации.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в текстильной промышленности.
Обычно для растворения известкового налета применяют динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты применяется в текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в комплексотерапии.


В косметике динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как секвестрирующий агент.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как ингибитор коррозии углеродистой стали в промышленности.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве консерванта в концентрациях от 0,1 до 0,5 процента.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой секвестрант и хелатирующий агент, полное название которого - динатрийэтилендиаминтетраацетат.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для контроля реакции микроэлементов, включая кальций и магний, с другими органическими и неорганическими компонентами в пищевых продуктах, чтобы предотвратить ухудшение цвета, текстуры и образование осадков, а также предотвратить окисление.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в текстильной промышленности.
Обычно применяется для растворения известкового налета.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты обладает широким спектром координационных свойств и может образовывать стабильные хелаты почти со всеми ионами металлов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты дает возможность широко определять элементы (лучше, чем кислотно-основные методы и методы осаждения).
Хелатирующие агенты динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используются при очистке воды, окрашивании, очистке масла и т. Д.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве
биологический буфер, реагент хелатирования/комплексообразования.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в фармацевтических препаратах для местного, перорального и парентерального применения; он широко используется в косметических и пищевых продуктах.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в большем количестве и разнообразии фармацевтических составов, чем эдетовая кислота.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и связана с небольшим количеством побочных эффектов при использовании в качестве вспомогательных веществ в фармацевтических препаратах.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в качестве смягчителя воды, поскольку она хелатирует ионы кальция и магния, присутствующие в жесткой воде.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в терапевтических целях в качестве антикоагулянта, поскольку она хелатирует кальций и предотвращает свертывание крови in vitro.
Концентрации 0,1% вес/объем используются в небольших объемах для гематологических исследований и 0,3% вес/объем при переливании крови.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующего агента для металлов и в качестве фармацевтической помощи (хелатирующий агент).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве консерванта в косметических продуктах.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в качестве антикоагулянта.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующего агента (металла); фармацевтическая помощь (хелатирующий агент).


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты применяется в текстильной, целлюлозно-бумажной промышленности, а также в комплексотерапии.
В косметике динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как секвестрирующий агент.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты действует как ингибитор коррозии углеродистой стали в промышленности.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также действует как пищевая добавка.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также использовалась в буфере для лизиса и вакуолей для выделения вакуолей из лепестков петунии.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатора двухвалентных катионов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ингибирует ферменты, такие как металлопротеазы, которым для активности требуются двухвалентные катионы.


Использование и применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты включают: хелатирующий агент в косметике, фармацевтике, очистке воды, текстиле, моющих средствах для мыла, медном покрытии химическим способом, производстве полимеров, дезинфицирующих средствах, целлюлозной бумаге, улучшенном извлечении масла, защите от очистки металлов; ингибитор образования накипи (очистка котловой воды); вспомогательные средства для обработки текстиля и кожи; антиоксидант для косметики; предотвращает катализируемое металлами окислительное расщепление; консервант, консервант-синергист, антиоксидант, стабилизатор, хелат, секвестрант в пищевых продуктах; средство от ожога свиней; антикоагулянт; фармацевтическая помощь; агент контроля вязкости; хелатирующий агент в производстве картона для контакта с пищевыми продуктами; в целлофане для пищевой упаковки; хелатирующие агенты, секвестранты в смазочных материалах для случайного контакта с пищевыми продуктами; в клеях для упаковки пищевых продуктов; в поверхностно-активных смазках для изготовления металлических изделий, контактирующих с пищевыми продуктами.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты широко используется в качестве хелатирующего агента в различных фармацевтических препаратах, включая жидкости для полоскания рта, офтальмологические препараты и препараты для местного применения.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в качестве стабилизатора для различных эмульсий.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в нескольких промышленных целях благодаря ее высокой способности связываться с большинством катионов металлов.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующих агентов в косметических препаратах.
ЭДТАС является консервантом, секвестрантом и стабилизатором пищевых продуктов.
ЭДТА добавляют в безалкогольные напитки, содержащие аскорбиновую кислоту и динатрийбензоат, чтобы уменьшить образование бензола.
ЭДТА и ее соли используются в качестве компонента в производстве бумаги и картона для контакта с пищевыми продуктами.


EDTAS разрешено использовать в кормах и питьевой воде животных и/или для лечения сельскохозяйственных животных.
В текстильной промышленности ЭДТА и ее соли предотвращают изменение цвета окрашенных изделий примесями ионов металлов.
В целлюлозно-бумажной промышленности ЭДТА и ее соли подавляют способность ионов металлов катализировать диспропорционирование перекиси водорода (типичный отбеливатель).


ЭДТА используется в производстве синтетического каучука.
ЭДТА также используется в качестве ингибитора коррозии углеродистой стали в промышленности.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты хелатирует кальций в крови и ингибирует свертывание крови и обычно используется в гематологических тестах.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты усиливает антибактериальную активность лизоцима.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в хелатотерапии хелатов с кальцием и способствует расширению артерий, солюбилизации атероматозных бляшек при атеросклеротических сосудистых заболеваниях.
Хелаторная терапия динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты может также защитить от окислительного повреждения во время крови и перекисного окисления липидов при фиброзе печени.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой хелатирующий агент, используемый для связывания и снижения реакционной способности ионов металлов, которые могут присутствовать во многих промышленных продуктах и продуктах личной гигиены.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве стабилизатора для различных эмульсий.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты добавляется в продукты питания и средства личной гигиены.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в водных растворах с другими реагентами и инертными материалами для приготовления чистящих смесей и припарок для нанесения на каменные поверхности и фрески.


Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты благодаря своей способности образовывать комплексы с кальцием в корках и хорошей растворимости (лучше, чем тетранатриевая соль) используется в припарках AB 57 (состав ICR - Рим).
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, кроме того, является сильным хелатирующим агентом многих катионов металлов, таких как железо и медь; это свойство можно использовать для удаления пятен ржавчины или медно-зеленого цвета с каменных поверхностей, дерева, штукатурки и т. д.


- Средства личной гигиены и ухода за кожей:
Связывается со свободными ионами металлов и служит очищающим агентом и консервантом.
-Шампуни и мыло:
Снижение «жесткости» (или присутствия катионов металлов) в водопроводной воде, чтобы другие ингредиенты могли более эффективно очищать воду.


-Моющие средства для стирки:
Для смягчения воды, которая вступает с ним в контакт, чтобы другие активные ингредиенты могли лучше очищать.
-Текстиль:
Предотвращение обесцвечивания окрашенных тканей путем удаления вредных свободных ионов металлов и избавления от остатков, остающихся на промышленном оборудовании.


-Сельскохозяйственные удобрения:
Динатриевая соль этилендиам��нтетрауксусной кислоты в основном используется в качестве внекорневых удобрений, водорастворимых удобрений для обеспечения микроэлементами овощей, сельскохозяйственных культур и фруктов.
-Продукты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется для хелатирования ионов металлов, удаления тяжелых металлов из пищевых продуктов.
Соли металлов ЭДТА, например Ca, Zn, Fe, используются для снабжения человека микроэлементами.


- Косметическое использование динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
*хелатирующие агенты
* агенты, регулирующие вязкость


-Biochem/physiol действия динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты обладает способностью блокировать связывание вазоактивного интестинального пептида с мембранами макрофагов.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты в основном используется для очистки белка, для удаления двухвалентных катионов, а также для предотвращения активности протеазы.


-Фармацевтическое применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в качестве хелатирующего агента в широком спектре фармацевтических препаратов, включая жидкости для полоскания рта, офтальмологические препараты и препараты для местного применения, обычно в концентрациях от 0,005 до 0,1% мас./об.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты образует устойчивые водорастворимые комплексы (хелаты) с ионами щелочноземельных металлов и тяжелых металлов.
Хелатная форма динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты обладает некоторыми свойствами свободного иона, и по этой причине хелатирующие агенты часто описываются как «удаляющие» ионы из раствора, процесс, известный как секвестрация.
Стабильность комплекса металл-эдетат зависит от вовлеченного иона металла и рН.


-Ветеринарные препараты и методы лечения:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты является хелатирующим агентом, который также используется для остановки эффекта плавления коллагеназ и протеаз на роговице.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты полезна для остановки плавления за счет ингибирования матричных металлопротеиназ, но не считается полезной для плавления, вызванного инфекционными агентами.
Поскольку действие динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты на металлопротеиназы обратимо, для достижения эффекта ее необходимо вводить несколько раз в день.


-Промышленное применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в чистящих средствах, моющих средствах, удобрениях, растворе фиксатора для проявления цветной пленки, очистителе воды и модификаторе pH.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты также используется в окислительно-восстановительной реакции для полимеризации бутилбензольного каучука.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в составе активатора для контроля скорости полимеризации.


-Применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в средствах личной гигиены:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты используется в косметике для повышения эффективности и улучшения стабильности кускового и твердого мыла, препаратов для ванн; кремы, масла, средства по уходу за волосами и многие другие средства личной гигиены.
-Применение динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты:
* Поверхностно-активные вещества и эмульгаторы



ФУНКЦИИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ:
* Консервант
*Ингибитор накипи
*Стабилизатор
*Смазка



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ:
* Косметика
* Покрытие
* Фармацевтическая
*Очистка воды
* Текстиль
* Клеи
*Моющее средство



НЕСОВМЕСТИМОСТЬ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты ведет себя как слабая кислота, вытесняя углекислый газ из карбонатов и реагируя с металлами с образованием водорода.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты несовместима с сильными окислителями, сильными основаниями, ионами металлов и сплавами металлов.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
10 молей этилендиамина в виде 30%-ного водного раствора и 4 моля твердого едкого натра помещают в котел с паровым обогревом, снабженный мешалкой.
Добавляют 8 молей цианида натрия в виде концентрированного водного раствора (около 30%) и раствор нагревают до 60°С.
Применяют вакуум около 10 дюймов, чтобы довести жидкость до начального кипения.

Медленно добавляют формальдегид (7,5 моль 37%-40% водного раствора), поддерживая температуру на уровне 60°С, и раствор энергично перемешивают.
Затем, когда выделение аммиака практически прекратилось, добавляют еще 8 молей цианида натрия, а затем 8 молей формальдегида, как и раньше.
Это продолжается до тех пор, пока не будет добавлено 40 моль цианида и 40 моль формальдегида.

Затем в конце добавляют еще примерно 2 моля формальдегида, всего 42 моля, чтобы удалить последние следы цианида.
Для завершения реакции требуется от 8 до 10 часов.
Полученный продукт, называемый здесь неочищенным продуктом реакции, представляет собой по существу водный раствор натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты.

К 1000 г сырого продукта реакции добавляют 264 г этилендиаминтетрауксусной кислоты.
Смесь предпочтительно нагревают до начала кипения для увеличения скорости реакции, а затем дают смеси охладиться и кристаллизоваться.
Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают минимально возможным количеством ледяной воды и сушат до постоянной массы, которая составляет 452 г.

Репрезентативный образец приготовленного таким образом продукта показал при анализе 13,26% натрия против теоретического 13,70% для динатриевой соли.
Диалкаловая соль имеет рН около 5,3 и ведет себя как слабая кислота, вытесняя СО2 из карбонатов и реагируя с металлами с образованием водорода.
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ:
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты может быть получена реакцией эдетовой кислоты и гидроксида натрия.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
Формула: [CH2N(CH2COOH)CH2COONa]2•2H2O
Внешний вид: белые кристаллы
Анализ: 99% мин.
Удельный вес: 0,8 - 1,1 кг/л при 20°C
рН: 4,5-5 в 10% водном растворе
Внешний вид: белый кристаллический порошок (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Растворим в: воде, 1e+006 мг/л при 25 °C (приблизительно)
Нерастворим в: спирте
Форма: порошок
Цвет: белый
Запах: специфичный для продукта
Порог запаха:
не определено
Значение pH: 4–5 (DIN 19268)
Температура плавления: 248 ° C (разл.) (лит.)
Температура кипения: >100 °C
Плотность: 1,01 г/мл при 25 °C

давление пара: 0 Па при 25 ℃
температура хранения: 2-8°C
растворимость: H2O: прозрачный, бесцветный
форма: раствор
цвет: ≤5 (0,5 м) (APHA)
Растворимость в воде: Смешивается с водой.
БРН: 3822669
Стабильность: гигроскопичен
LogP: -4,3 при 25 ℃
Самовоспламенение: не самовоспламеняется
Тип испытания: самовозгорание при комнатной температуре.
Температура: > 400 °C Тип испытания: Самовоспламенение при высокой
Давление: 1.013,25 гПа, температура.
Самовоспламенения не наблюдалось вплоть до (Метод: Регулирование
указанную температуру. 440/2008/ЕС, А.16)
Вязкость, динамическая:
Исследование научно не обосновано.
Вязкость, кинематическая: не применимо, продукт представляет собой твердое вещество.

Взрывоопасность: Продукт не является взрывоопасным, однако взрыв пыли может произойти из-за смеси воздуха и пыли.
Способствующие возгоранию свойства: По своим структурным свойствам продукт не классифицируется как окисляющий.
Дополнительная информация:
Способность к самонагреву: Это вещество не способно к самопроизвольному нагреву.
Минимальная энергия воспламенения: > 4 Дж (DIN EN 13821) (1,013,25 гПа, 20 °C)
Объемная плотность: ок. 950 кг/м3 (DIN ISO 697)
Поверхностное натяжение: Исходя из химической структуры, поверхностной активности не ожидается.
Гранулометрический состав: частицы < 100 мкм ок. 29 %
частицы < 10 мкм ок. 1,2 %
частицы < 4 мкм ок. 0,2 %
Температура плавления: >250°C (разл.)
Плотность: 1,01 г/мл при 25°C
Ключ ИнЧИ: ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L
Стабильность: Стабильная.
Молекулярная формула: C₁₀H₁₄N₂Na₂O₈
Внешний вид: твердое вещество от белого до почти белого цвета
Температура плавления: >250°C (разл.)
Молекулярный вес: 336,21
Хранение: 4°C, гигроскопичен
Растворимость: водная основа (незначительная), вода (экономно, обработанная ультразвуком)
Стабильность: гигроскопичен



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ:
-Описание мер первой помощи:
Снять загрязненную одежду.
*При вдыхании:
Успокоить пострадавшего, вывести на свежий воздух, обратиться за медицинской помощью.
*При контакте с кожей:
Тщательно промойте водой с мылом.
*При попадании в глаза:
Промывать пораженные глаза не менее 15 минут под проточной водой с открытыми веками.
* При приеме внутрь:
Немедленно прополоскать рот и выпить 200-300 мл воды, обратиться к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
*Уход:
Лечение в соответствии с симптомами без известного специфического антидота.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Содержит загрязненную воду/воду для пожаротушения.
Не сбрасывать в канализацию/поверхностные воды/грунтовые воды.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
*Для небольших сумм:
Соберите с помощью подходящего прибора и утилизируйте.
*Для больших сумм:
Собрать с пылезащитным материалом и утилизировать.
Утилизируйте абсорбированный материал в соответствии с правилами.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
сухой порошок, пена
-Советы пожарным:
*Дальнейшая информация:
Загрязненная вода для пожаротушения должна быть утилизирована в соответствии с официальными правилами.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДНАТРИЙ СОЛИ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита рук:
Химически стойкие защитные перчатки.
*Дополнительное примечание:
Следует соблюдать указания производителя по применению из-за большого разнообразия типов.
*Защита глаз:
Защитные очки с боковыми щитками (очки в оправе)
-Общие меры безопасности и гигиены:
Рекомендуется носить закрытую рабочую одежду.
Не есть, не пить, не курить и не употреблять табак на рабочем месте.
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ДИНАТРИЙНОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Подходящие материалы для контейнеров:
Полиэтилен низкой плотности (LDPE), стекло, Бумага/ДВП, Полиэтилен высокой плотности (HDPE)
-Дополнительная информация об условиях хранения:
Держите контейнер плотно закрытым и сухим; Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Отсутствие опасных реакций при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.
*Коррозия металлов:
Отсутствие коррозионного воздействия на металл.
-Химическая стабильность:
Продукт стабилен при хранении и обращении в соответствии с предписаниями/указаниями.



СИНОНИМЫ:
динатриевая ЭДТА
Дигидроэтилендиаминтетраацетат натрия натрия
динатриевая соль эдетовой кислоты
динатриевая соль ЭДТА
(этилендинитрило) динатриевая соль тетрауксусной кислоты
Эдетат динатрия
Челаплекс
Хелаплекс III
Челатон III
Челест 200
Челест 2Б-СД
Челест 2БС
Челест Б; Клеват Н
шпилька N 2
Комплексон III
Динатрий (этилендинитрило) тетраацетат
динатриевая ЭДТА
Этилендиаминтетраацетат динатрия двухосновной кислоты
Этилендиаминтетраацетат динатрия дигидрогена
ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ 1,2-ДИАМИНОЭТАН-N,N,N',N'-ТЕТРА-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ 1,2-ДИАМИНОЭТАН-N,N,N',N'-ТЕТРА-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2H2O
4C ЭДТА
КОМПЛЕКСОН III
КОМПЛЕКСОН III(R)
ДИНАТРИЯ ДИВОДОРОД ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРААЦЕТАТ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТА ДИГИДРАТ ДИНАТРИЯ ДИВОДОРОДА
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ ДИГИДРАТ ДИНАТРИЯ ДИВОДОРОДА
ЭДЕТАТ ДНАТРИЯ
ЭДЕТАТ ДИГИДРАТ ДИНАТРИЯ
ДИНАТРИЙ ЭДТА
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТА ДИГИДРАТ ДНАТРИЯ
Этилендиаминтетрауксусная кислота динатрия
ДИНАТРИЙ (ЭТИЛЕНЕДИНИТРИЛО)ТЕТРААЦЕТАТ, ДИГИДРАТ
ЭДАТАМИЛ ДИНАТРИЙ СОЛИ ДИГИДРАТ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ, ДИГИДРАТ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЙ ДИВОДОРОД, ДИГИДРАТ
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ СОЛИ ДИГИДРАТ
(этилендинитрило) динатриевая соль тетрауксусной кислоты
Динатриевая соль ЭДТА, ЭДТА-Na2
(этилендинитрило) динатриевая соль тетрауксусной кислоты
динатриевая соль ЭДТА; ЭДТА-Na2
Динатриевая соль этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты
ЭДНРА
Натриевая соль 1,2-диаминоэтан-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты
ЭТИЛЕНБИС(ИМИНОДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА)ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, 2NA, ДИГИДРАТ
ЭТИЛЕНДИАМИНЕТЕТРА УКСУСНАЯ КИСЛОТА ДНАТРИЙ
ЭТИЛЕНДИАМИН ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙ ДИГИДРАТ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ-2-ГИДРАТ
ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N,N',N'-ТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУЦЕТАТ ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
(ЭТИЛЕННДИНИТРИЛО) ТЕТРАУКСУСНАЯ КИСЛОТА, ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ, ДИГИДРАТ
(ЭТИЛЕНЕДИНИТРИЛО) ТЕТРАУКСУСНОЙ ДИНАТРИЯ, ДИГИДРАТ
динатриевая ЭДТА
Дигидроэтилендиаминтетраацетат динатрия
Эдетат динатрия
Этилендиаминтетраацетат динатрия
Эдетат динатрия
Этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль (этилендинитрило)тетрауксусная кислота, натриевая соль
Глицин, N,N-1,2-этандиилбис[N-(карбоксиметил)-, дигидрат динатриевой соли
Челаплекс
Хелаплекс III
Челатон III
Челест Б
Динатрий (этилендинитрило) тетраацетат
динатриевая ЭДТА
Этилендиаминтетраацетат динатрия двухосновной кислоты
Этилендиаминтетраацетат динатрия дигидрогена
динатрий эдатамил
Эдетат динатрия
Этилендиамин-N,N,N',N'-тетраацетат динатрия
Этилендиаминтетраацетат динатрия
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты
динатрий секвестрен
динатрия тетрацемат
динатрия версенат
динатрий версен
ЭДТА динатриевая соль
Эдатамил динатрий
Эдетат динатрия
Эндрате динатрий
этилендинитрилотетраацетат динатрия
ЭДТА-2НА
ДИНАТРИЙ ЭДТА
ЭДЕТАТ ДНАТРИЯ
ЭТА
ЭДЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭДТА ДИНАТРИЙ
ЭДТА ДИНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ТИТРИПЛЕКС III
ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТ ДИНАТРИЯ
ЭДТА NA2
Дигидрат динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты
Эдетата динатрия дигидрат
Этилендиаминтетрауксусная кислота, динатриевая соль, дигидрат
Кестранал 2S 2 H2O
Дигидрат динатриевой соли этилендинитрилотетрауксусной кислоты
Титриплекс III
Кестранал 2S дигидрат
Дигидрат динатриевой соли эдетовой кислоты
Дигидрат этилендиаминтетраацетата динатрия дигидрогена




ЭТИЛЕНДИСТЕАРИЛАМИД (EBS)
Этилендистеариламид (EBS) представляет собой синтетический воск, содержащий жирные амидные группы, которые могут взаимодействовать с поверхностью различных наночастиц.
Дистеариламид этилена (EBS) может использоваться для широкого спектра применений, таких как смазочные материалы, активаторы и диспергаторы, которые уменьшают трение в системе и увеличивают скорость обработки.
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой органическое соединение формулы (CH2NHC(O)C17H35)2.

КАС: 110-30-5
МФ: C38H76N2O2
МВт: 593,02
ЭИНЭКС: 203-755-6

Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой воскообразное белое твердое вещество, которое также встречается в виде порошка или шариков и широко используется в качестве антиадгезива.
Этилендистеариламид (EBS) получают в результате реакции этилендиамина и стеариновой кислоты.
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой белое твердое вещество низкой токсичности, образующее скользкое покрытие для различных применений.

Химические свойства этилендистеариламида (EBS)
Температура плавления: 144-146 °C (лит.).
Температура кипения: 646,41°C (грубая оценка)
Плотность: 1 г/см3 (20℃)
Давление пара: 0,000023 Па (20 °C)
Показатель преломления: 1,4670 (оценка)
Фп: 280℃
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: кетоны, спирты и ароматические растворители. При температуре кипения: растворим.
Форма: бусины
Пка: 15,53±0,46 (прогноз)
Растворимость в воде: 0 нг/л при 25 ℃
InChIKey: RKISUIUJZGSLEV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 13,98 при 25 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 110-30-5 (ссыл��а на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Дистеариламид этилена (EBS) (110-30-5)

Использование
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой полимерную добавку на основе бисамида, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Дистеариламид этилена (EBS) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Дистеариламид этилена (EBS) традиционно используется в качестве смазки и связующего вещества при холодном прессовании металлических деталей из порошка.
Дистеариламид этилена (EBS) представляет собой полимерную добавку на основе бисамида, которая снижает температуру размягчения асфальта.
Дистеариламид этилена (EBS) используется в качестве технологической добавки для смол и полимеров, а также в качестве пеногасителя.
Дистеариламид этилена (EBS) традиционно используется в качестве смазки и связующего вещества при холодном прессовании металлических деталей из порошка.
Этилендистеариламид (EBS) является эффективной смазкой, технологической добавкой, добавкой скольжения и диспергатором пигментов для большинства полимеров.
Этилендистеариламид (EBS) представляет собой этиленбисстеарамид, специально разработанный для обеспечения низкой, стабильной вязкости и превосходной экономической эффективности в применениях пеногасителей бумажной массы.
Используется в качестве пеногасителя при производстве бумаги и обработки текстиля.

Этилендистеариламид (EBS) представляет собой синтетический воск, используемый в качестве диспергатора или внутренней/внешней смазки для применения в пластмассах, для облегчения и стабилизации диспергирования твердых материалов компаундов для улучшения технологичности, уменьшения трения и истирания поверхности полимера, а также для способствуют стабильности цвета и деградации полимера.
Этилендистеариламид (EBS) также используется в перерабатывающей промышленности в качестве антиадгезива и антистатика при производстве термопластов и электропроводки.
Дистеариламид этилена (ЭБС) применяется в порошковой металлургии.

Синонимы
N,N'-ЭТИЛЕНБИССТЕАРАМИД
N,N'-ЭТИЛЕНБИСОКТАДЕКАНАМИД
1,2-бис(октадеканамидо)этан
abrilwax10ds
Гранулы модификатора асфальта Glyco(R)
Acrawax(R) C распыленный
N,N` Дистеароилэтилендиамин
Бусины Acrawax(R) C
ЭТИЛЕНМОЧЕВИНА
КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O


ОПИСАНИЕ:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) представляет собой белый кристаллический порошок, который можно растворить в воде.
Этиленмочевина служит в основном в качестве поглотителя формальдегида и химического строительного блока.
Помимо текстильной промышленности этиленмочевина используется в строительстве и лакокрасочной промышленности.
Этиленмочевина 87%, также известная как полугидрат 2-имидазолидинона, в основном используется в различных видах составов для удаления формальдегида, таких как высокоэффективные детергенты для удаления формальдегида и промежуточные продукты длительного растворения формальдегида.
В производстве ароматизаторов и ароматизаторов продукт используется в качестве агента, регулирующего высвобождение.
Фармацевтическая промышленность использует этот продукт в качестве промежуточного продукта для антибиотиков, таких как мезлоциллин и азлоциллин.


Этиленмочевина представляет собой органическое соединение, полученное из формальдегида и мочевины.
Этиленмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество, которое используется для обработки тяжелых тканей на основе целлюлозы для предотвращения образования складок.
Этиленмочевина (DMEU) связывается с гидроксильными группами, присутствующими в длинных цепях целлюлозы, и предотвращает образование водородных связей между цепями, что является основной причиной образования складок.

Эта обработка позволяет получить ткани, устойчивые к морщинам, и отличается от эффектов, достигаемых при использовании кондиционеров для белья.
Дополнительные названия этиленмочевины включают 1,3-бис(гидроксиметил)-тетрагидро-2-имидазолон .


Основными потребителями являются кожевенная, резиновая, парфюмерная и текстильная промышленность.

ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
• Текстильные вспомогательные вещества
• Аромат
• Фарма
Этиленмочевина может быть очень эффективной при удалении формальдегида из различных систем смол.
В зависимости от условий применения и свойств смоляной системы может быть достигнуто снижение на 75%.
Точное необходимое количество будет зависеть от многих переменных, но для определения оптимальной дозировки следует проводить лабораторные эксперименты.
1. Текстильная промышленность
Изделия из хлопка состоят из длинноцепочечной целлюлозы, которая содержит много гидроксилов, образующих обширные водородные связи.
Эти водородные связи будут разорваны, а затем случайным образом восстановлены под действием тепла или внешних сил. Так получаются складки ткани.

2-Имидазолидон (этиленмочевина) вступает в реакцию с гидроксильными группами при обработке тканей вместе с формальдегидом, образуя стабильную структуру, препятствующую образованию складок.
Этот метод также может сдерживать резкий запах, вызванный использованием формальдегида только в качестве средства против морщин, путем эффективного ингибирования высвобождения формальдегида.

Кроме того, карбамидная смола является еще одним широко используемым отделочным материалом для текстиля.
Его остатки на тканях медленно выделяют формальдегид, который можно эффективно ингибировать 2-имидазолидоном (этиленмочевиной).

Покрытие и краска:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве деальдегидного агента в поли-ЭВА, всех видах покрытий на водной основе, красках, пигментах, клеях и бумажной промышленности.
Этиленмочевина также может быть добавлена в краску отдельно, чтобы краска поглощала и разлагала формальдегид.

Чернила для струйных принтеров:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) является важной добавкой к чернилам для струйных принтеров.
Этиленмочевина может диспергировать пигмент, смазывать каналы, предотвращать высыхание и засорение сопел, а также повышать стабильность чернил при хранении.
Этиленмочевина также может улучшить цветовой контраст для усиления эффекта печати.

Клей:
Различные типы искусственных панелей, таких как фанера, ДСП, ДВП и композитные панели, обычно выбирают мочевинную смолу, фенольную смолу или меламиновую смолу в качестве клеев.
Эти клеи производятся путем поликонденсации формальдегида и мочевины, фенола или меламина соответственно.
Все они имеют проблему медленного выделения газообразного формальдегида в окружающую среду.
2-Имидазолидон (этиленмочевина) может быть добавлен для эффективного снижения выделения формальдегида и не влияет на эффект склеивания.

Ежедневная химия:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) является основным составом бытового деальдегида.
Этиленмочевина может использоваться в качестве высокоэффективного средства для удаления формальдегида, сильнодействующего фермента для формальдегида в домашнем воздухе, плавящейся среды длительного действия формальдегида, средства для удаления альдегида из клея, фотокатализатора, воска для дезодорации пола, дезодоранта для мебели, дезодоранта для автомобилей и т. д.

Органический синтез:
2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве промежуточных продуктов для многих новых антибиотиков, таких как мелоксициллин и алоксициллин, в качестве промежуточных продуктов для препаратов против шистосомоза и в качестве основного сырья для пенициллина третьего поколения.
В биологической области этиленмочевина может использоваться для производства регуляторов роста растений, фунгицидов, ингибиторов, гербицидов и т. д., таких как: N-хлоркарбонил-2-имидазолидинон, 1-хлоркарбонил-3-ацетил-2- имидазолидинон, 1 -хлоркарбонил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, N-хлороформил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-ацетил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, 1-ацетил-2-имидазолидинон и т. д.




КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O




ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Этиленмочевина является органическим промежуточным продуктом, используемым в различных химических производ��твах.
Этиленмочевина первоначально использовалась для производства термореактивных смол диметилолэтиленмочевины в текстиле и бумаге.
Этиленмочевина также используется в качестве поглотителя для снижения содержания свободного формальдегида в системах фенольных, меламиновых, глиоксалевых и карбамидоформальдегидных смол в лакокрасочной, строительной и текстильной промышленности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Этиленмочевина имеет срок годности не менее двенадцати месяцев с даты поставки; при хранении в оригинальной невскрытой таре при температуре не выше 30°C (86°F).
Продолжение хранения сверх установленного срока годности не обязательно означает, что материал нельзя использовать.
Тем не менее, необходимо повторное тестирование наиболее важных свойств.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Молекулярный вес: 86,09
XLogP3: -1,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 86.048012819
Масса моноизотопа: 86,048012819
Площадь топологической полярной поверхности: 41,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 6
Официальное обвинение: 0
Сложность: 63.2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная жидкость
Цвет (АРНА): <150
pH (чистый): от 6,0 до 7,0
Вязкость (сП) : <100
Плотность (фунты/галлон): от 9,0 до 9,26


КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.





КАС №: 120-93-4
№ ЕС: 204-436-4
Молекулярный вес: 86,09 г/моль
Название IUPAC: имидазолидин-2-он
Молекулярная формула: C3H6N2O






СИНОНИМЫ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Условия входа в MeSH:
2-имидазолидинон
этиленмочевина
имидазолидин-2-он

Синонимы, предоставленные депозитарием:
2-имидазолидон
имидазолидин-2-он
120-93-4
2-имидазолидинон
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
имидазолидинон
Этиленмочевина
N,N'-этиленмочевина
2-оксоимидазолидин
1,3-этиленмочевина
Имидазолид-2-он
Моноэтиленмочевина
2-оксомидазолидин
Мочевина, 1,3-этилен-
SD 6073
2-имидазолидинон
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
НБК 21314
ЧЕБИ:37001
Мочевина,3-этилен-
НБК-21314
WLN: T5MVMTJ
2К48456Н55
Мочевина, N'-(1,2-этандиил)-
ХДБ 4021
ИНЭКС 204-436-4
имидазолидон
2-имидазолинон
АИ3-22151
имидазолин-2-он
УНИИ-2К48456Н55
Имидазолиден-2-он
2-оксоимидазолидин
MFCD00005257
2-имидазолидон, 96%
DSSTox_CID_602
ЕС 204-436-4
ЭТИЛЕНЕВРИЯ [HSDB]
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
КЕМБЛ12034
ИМИДАЗОЛИДИНОН [INCI]
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН [MI]
DTXSID0020602
NSC3338
НБК-3338
НСК21314
ЦИНК1666720
Токс21_200783
АКОС000121325
7-бензилокси-1Н-индол-3-карбоновая кислота
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
АС-13128
БП-21148
КАС-120-93-4
ДБ-021217
ДБ-021218
АМ20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
Д71145
2-имидазолидинон 100 мкг/мл в ацетонитриле
А804620
2-имидазолидон, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
ЭТИЛЕНМОЧЕВИНА
КАС ��: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O

ОПИСАНИЕ:2-Имидазолидон (этиленмочевина) представляет собой белый кристаллический порошок, который можно растворить в воде.Этиленмочевина служит в основном в качестве поглотителя формальдегида и химического строительного блока.Помимо текстильной промышленности этиленмочевина используется в строительстве и лакокрасочной промышленности.Этиленмочевина 87%, также известная как полугидрат 2-имидазолидинона, в основном используется в различных видах составов для удаления формальдегида, таких как высокоэффективные детергенты для удаления формальдегида и промежуточные продукты длительного растворения формальдегида.В производстве ароматизаторов и ароматизаторов продукт используется в качестве агента, регулирующего высвобождение.Фармацевтическая промышленность использует этот продукт в качестве промежуточного продукта для антибиотиков, таких как мезлоциллин и азлоциллин.

Этиленмочевина представляет собой органическое соединение, полученное из формальдегида и мочевины.Этиленмочевина представляет собой бесцветное твердое вещество, которое используется для обработки тяжелых тканей на основе целлюлозы для предотвращения образования складок.Этиленмочевина (DMEU) связывается с гидроксильными группами, присутствующими в длинных цепях целлюлозы, и предотвращает образование водородных связей между цепями, что является основной причиной образования складок. Эта обработка позволяет получить ткани, устойчивые к морщинам, и отличается от эффектов, достигаемых при использовании кондиционеров для белья.Дополнительные названия этиленмочевины включают 1,3-бис(гидроксиметил)-тетрагидро-2-имидазолон .

Основными потребителями являются кожевенная, резиновая, парфюмерная и текстильная промышленность.
ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:• Текстильные вспомогательные вещества• Аромат• ФармаЭтиленмочевина может быть очень эффективной при удалении формальдегида из различных систем смол.В зависимости от условий применения и свойств смоляной системы может быть достигнуто снижение на 75%.Точное необходимое количество будет зависеть от многих переменных, но для определения оптимальной дозировки следует проводить лабораторные эксперименты.1. Текстильная промышленностьИзделия из хлопка состоят из длинноцепочечной целлюлозы, которая содержит много гидроксилов, образующих обширные водородные связи.Эти водородные связи будут разорваны, а затем случайным образом восстановлены под действием тепла или внешних сил. Так получаются складки ткани.
2-Имидазолидон (этиленмочевина) вступает в реакцию с гидроксильными группами при обработке тканей вместе с формальдегидом, образуя стабильную структуру, препятствующую образованию складок.Этот метод также может сдерживать резкий запах, вызванный использованием формальдегида только в качестве средства против морщин, путем эффективного ингибирования высвобождения формальдегида.
Кроме того, карбамидная смола является еще одним широко используемым отделочным материалом для текстиля.Его остатки на тканях медленно выделяют формальдегид, который можно эффективно ингибировать 2-имидазолидоном (этиленмочевиной).
Покрытие и краска:2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве деальдегидного агента в поли-ЭВА, всех видах покрытий на водной основе, красках, пигментах, клеях и бумажной промышленности.Этиленмочевина также может быть добавлена в краску отдельно, чтобы краска поглощала и разлагала формальдегид.
Чернила для струйных принтеров:2-Имидазолидон (этиленмочевина) является важной добавкой к чернилам для струйных принтеров.Этиленмочевина может диспергировать пигмент, смазывать каналы, предотвращать высыхание и засорение сопел, а также повышать стабильность чернил при хранении.Этиленмочевина также может улучшить цветовой контраст для усиления эффекта печати.
Клей:Различные типы искусственных панелей, таких как фанера, ДСП, ДВП и композитные панели, обычно выбирают мочевинную смолу, фенольную смолу или меламиновую смолу в качестве клеев.Эти клеи производятся путем поликонденсации формальдегида и мочевины, фенола или меламина соответственно.Все они имеют проблему медленного выделения газообразного формальдегида в окружающую среду.2-Имидазолидон (этиленмочевина) может быть добавлен для эффективного снижения выделения формальдегида и не влияет на эффект склеивания.
Ежедневная химия:2-Имидазолидон (этиленмочевина) является основным составом бытового деальдегида.Этиленмочевина может использоваться в качестве высокоэффективного средства для удаления формальдегида, сильнодействующего фермента для формальдегида в домашнем воздухе, плавящейся среды длительного действия формальдегида, средства для удаления альдегида из клея, фотокатализатора, воска для дезодорации пола, дезодоранта для мебели, дезодоранта для автомобилей и т. д.
Органический синтез:2-Имидазолидон (этиленмочевина) может использоваться в качестве промежуточных продуктов для многих новых антибиотиков, таких как мелоксициллин и алоксициллин, в качестве промежуточных продуктов для препаратов против шистосомоза и в качестве основного сырья для пенициллина третьего поколения.В биологической области этиленмочевина может использоваться для производства регуляторов роста растений, фунгицидов, ингибиторов, гербицидов и т. д., таких как: N-хлоркарбонил-2-имидазолидинон, 1-хлоркарбонил-3-ацетил-2- имидазолидинон, 1 -хлоркарбонил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, N-хлороформил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-ацетил-2-имидазолидинон, 1-хлороформил-3-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1-метансульфонил-2-имидазолидинон, 1,3-диметил-2-имидазолидинон, 1-ацетил-2-имидазолидинон и т. д.



КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O



ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Этиленмочевина является органическим промежуточным продуктом, используемым в различных химических производствах.Этиленмочевина первоначально использовалась для производства термореактивных смол диметилолэтиленмочевины в текстиле и бумаге.Этиленмочевина также используется в качестве поглотителя для снижения содержания свободного формальдегида в системах фенольных, меламиновых, глиоксалевых и карбамидоформальдегидных смол в лакокрасочной, строительной и текстильной промышленности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Этиленмочевина имеет срок годности не менее двенадцати месяцев с даты поставки; при хранении в оригинальной невскрытой таре при температуре не выше 30°C (86°F).Продолжение хранения сверх установленного срока годности не обязательно означает, что материал нельзя использовать.Тем не менее, необходимо повторное тестирование наиболее важных свойств.




ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Молекулярный вес: 86,09 XLogP3: -1,3 Количество доноров водородной связи: 2 Количество акцепторов водородной связи: 1 Количество вращающихся связей: 0 Точная масса: 86.048012819 Масса моноизотопа: 86,048012819 Площадь топологической полярной поверхности: 41,1 Å ² Количество тяжелых атомов: 6 Официальное обвинение: 0 Сложность: 63.2 Количество атомов изотопа: 0 Определенное число стереоцентров атома: 0 Количество стереоцентров неопределенного атома: 0 Определенное число стереоцентров связи: 0 Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0 Количество ковалентно-связанных единиц: 1 Соединение канонизировано: ДаВнешний вид: прозрачная жидкостьЦвет (АРНА): <150pH (чистый): от 6,0 до 7,0Вязкость (сП) : <100Плотность (фунты/галлон): от 9,0 до 9,26

КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O
ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:
Меры первой помощи:Описание мер первой помощи:Общий совет:Проконсультируйтесь с врачом.Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.Выйти из опасной зоны:
При вдыхании:При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.Проконсультируйтесь с врачом.При попадании на кожу:Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.Смыть большим количеством воды с мылом.Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании в глаза:Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.
При проглатывании:Не вызывает рвоту.Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.Прополоскать рот водой.Проконсультируйтесь с врачом.
Противопожарные меры:Средства пожаротушения:Подходящие средства пожаротушения:Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.Особые опасности, исходящие от вещества или смесиОксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород
Совет пожарным:При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.Меры по случайному выбросу:Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуацияхИспользуйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды:Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.Не допускайте попадания продукта в канализацию.Следует избегать выброса в окружающую среду.
Методы и материалы для локализации и очистки:Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Обращение и хранение:Меры предосторожности для безопасного обращения:Избегайте вдыхания паров или тумана.
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы
Контроль воздействия / личная защита:Параметры управления:Компоненты с параметрами контроля рабочего местаНе содержит веществ с ПДК на рабочем месте.Средства контроля воздействия:Соответствующие инженерные средства контроля:Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
Средства индивидуальной защиты:Защита глаз/лица:Плотно прилегающие защитные очки.Маска для лица (минимум 8 дюймов).Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).
Защита кожи:Обращайтесь в перчатках.Перчатки должны быть проверены перед использованием.Используйте подходящую перчаткуметод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:Материал: Нитриловый каучукМинимальная толщина слоя: 0,11 ммВремя прорыва: 480 мин.Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)Заставка контактаМатериал: Нитриловый каучукМинимальная толщина слоя: 0,11 ммВремя прорыва: 480 мин.Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.
Защита тела:Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.Защита органов дыхания:Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.
Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).Контроль воздействия окружающей средыПредотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.Не допускайте попадания продукта в канализацию.Следует избегать выброса в окружающую среду.
Стабильность и химическая активность:Химическая стабильность:Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.Несовместимые материалы:Сильные окислители:Опасные продукты разложения:Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.
Утилизация отходов:Методы обработки отходов:Продукт:Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.Загрязненная упаковка:Утилизируйте как неиспользованный продукт.




КАС №: 120-93-4№ ЕС: 204-436-4Молекулярный вес: 86,09 г/мольНазвание IUPAC: имидазолидин-2-онМолекулярная формула: C3H6N2O





СИНОНИМЫ ЭТИЛЕНМОЧЕВИНЫ:Условия входа в MeSH:2-имидазолидинонэтиленмочевинаимидазолидин-2-он
Синонимы, предоставленные депозитарием:2-имидазолидонимидазолидин-2-он120-93-42-имидазолидинонЭТИЛЕНЕВРИЯимидазолидинонЭтиленмочевинаN,N'-этиленмочевина2-оксоимидазолидин1,3-этиленмочевинаИмидазолид-2-онМоноэтиленмочевина2-оксомидазолидинМочевина, 1,3-этилен-SD 60732-имидазолидинонМочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-НБК 21314ЧЕБИ:37001Мочевина,3-этилен-НБК-21314WLN: T5MVMTJ2К48456Н55Мочевина, N'-(1,2-этандиил)-ХДБ 4021ИНЭКС 204-436-4имидазолидон2-имидазолинонАИ3-22151имидазолин-2-онУНИИ-2К48456Н55Имидазолиден-2-он2-оксоимидазолидинMFCD000052572-имидазолидон, 96%DSSTox_CID_602ЕС 204-436-4ЭТИЛЕНЕВРИЯ [HSDB]DSSTox_RID_75683DSSTox_GSID_20602КЕМБЛ12034ИМИДАЗОЛИДИНОН [INCI]2-ИМИДАЗОЛИДИНОН [MI]DTXSID0020602NSC3338НБК-3338НСК21314ЦИНК1666720Токс21_200783АКОС0001213257-бензилокси-1Н-индол-3-карбоновая кислотаNCGC00248832-01NCGC00258337-01АС-13128БП-21148КАС-120-93-4ДБ-021217ДБ-021218АМ20080146CS-0075560FT-0626340FT-0668259I0005EN300-21266Д711452-имидазолидинон 100 мкг/мл в ацетонитрилеА8046202-имидазолидон, PESTANAL®, аналитический стандартQ-200290Q2813813F0001-0335Z104494954
 
ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля играет роль протонного растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным апротонным полярным растворителем.


Номер CAS: 1002-67-1
Номер ЕС: 213-690-5
Номер леев: MFCD01727263
Молекулярная формула: C7H16O3.



Этан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)-, Этан, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метокси-, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, диэтиленгликоль, этилметиловый эфир,
Этанол, 2,2'-оксибис-, этилметиловый эфир, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метоксиэтан, EDM-S, 1-ETHOXY -2-(2-МЕТОКСИЭТОКСИ)ЭТАН, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, МЕТИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, ЭТАН, 1-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ)-2-МЕТОКСИ-, ЭТАН, 1 -ET ХОКСИ- 2- (2-МЕТОКСИЭТОКСИ)-, ЭТАНОЛ, 2,2'-ОКСИБИС-, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, HISOLVE EDM, DEME, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, DEMEE, DGMEE, 2,5,8-триоксадекан, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, 1 -этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, 2-этоксиэтил-2-метоксиэтиловый эфир, диэтиленгликольэтилметиловый эфир>ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛЭТИЛЭТЭТ, 2,5,8-триоксадекан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, 1 -этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиленгликольметилэтиловый эфир C7H16O3, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-этоксиэтиловый 2-метоксиэтиловый эфир, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, 2,5,8-триоксадекан, этан,1-этокси -2-(2-метоксиэтокси)-, этан, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метокси-, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан, диэтиленгликоль, этилметиловый эфир, этанол, 2,2 '-оксибис-,этилметиловый эфир, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, Hisolve EDM, Hysorb EDM, Hisolve EDM-S, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метоксиэтан, EDM-S, 1-этокси-2-(2) -метоксиэтокси)этан, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, диэтиленгликольметилэтиловый эфир C7H16O3, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-этоксиэтил 2-метоксиэтиловый эфир, этилметиловый эфир диэтиленгликоля, 2,5,8-триоксадекан, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля (DEMEE)



Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость без запаха, которая обычно используется в качестве растворителя в химической промышленности.
При работе с этим продуктом следует надевать соответствующие защитные средства, такие как перчатки и очки.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также следует хранить в сухом прохладном месте вдали от источников тепла или возгорания.


Данные о производительности показывают, что этилметиловый эфир диэтиленгликоля соответствует стандартам высокой чистоты и при правильном обращении не оказывает существенного воздействия на окружающую среду.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным апротонным полярным растворителем.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой продукт оксида этилена и метанола.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля химически известен как метилдигликоль, 2-гидрокси-2-метоксидиэтиловый эфир.
В коммерческих целях этилметиловый эфир диэтиленгликоля известен как метилкарбитол, который является торговой маркой Union Carbide.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным растворителем для различных смол, паст и т. д.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость с легким приятным запахом.
Температура вс��ышки этилметилового эфира диэтиленгликоля составляет около 190 ° F.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой первичный спирт, который представляет собой этанол, замещенный 2-этоксиэтоксигруппой в положении 2.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля играет роль протонного растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой диэфир, первичный спирт, гидроксиполиэфир и простой эфир гликоля.


Этиловый метиловый эфир диэтиленгликоля функционально связан с диэтиленгликолем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органический растворитель, обычно используемый в косметической промышленности и производстве чернил.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является относительно нелетучим растворителем, поэтому его включают только в специальные составы лаков, преимущественно нитроцеллюлозные лаки, для улучшения свойств лаков.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля можно стабилизировать 2,6-дитрет-бутил-4-метилфенолом (0,005%).


Благодаря низкой летучести этилметилового эфира диэтиленгликоля, небольшое количество его можно добавлять в лаковые растворы.
Разбавляющая способность этилметилового эфира диэтиленгликоля очень хорошая.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также используется в авиационной промышленности в качестве противообледенительного агента FSII-Dicing.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля не разъедает резину.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также используется в печатных красках, промышленности и при производстве чернил для шариковых ручек.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой превосходный органический растворитель с высокой температурой кипения, широко используемый в растворителях и чернилах органического синтеза, производственных красителях, смолах, красках, чистящих средствах, специальных чернилах, технологиях нанесения покрытий.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в области органических синтетических растворителей, чернил и покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля применяется в покрытиях, клеях и чистящих средствах.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой ароматический углеводород, имеющий карбонильную группу.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в производстве полиуретановых эластомеров, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы и других покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля был обнаружен в окружающей среде, продуктах питания и косметике в небольших количествах.
Чувствительность обнаружения этилметилового эфира диэтиленгликоля очень высока, что делает его полезным для обнаружения других веществ, таких как эфиры гликоля, жирные кислоты, алифатические углеводороды и сшивающие агенты.


Этиловый метиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя для органического синтеза, а также чернил и покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в чернилах, тонере и красителях.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для производства мыла, красителей и других химикатов.


Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве важного и превосходного органического растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в основном в производстве чернил, красок, косметики и т. д.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в производстве полиуретановых эластомеров, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы и других покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля был обнаружен в окружающей среде, продуктах питания и косметике в небольших количествах.


Чувствительность обнаружения этилметилового эфира диэтиленгликоля очень высока, что делает его полезным для обнаружения других веществ, таких как эфиры гликоля, жирные кислоты, алифатические углеводороды и сшивающие агенты.
Материалы. Использование этилметилового эфира диэтиленгликоля. Не имея гидроксильной группы, этилметиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве растворителя для широкого спектра применений.



СИНТЕЗ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
5 частей ZSM-5 Н-типа (SiO2/Al2O3 = 280), 50 частей монометилового эфира диэтиленгликоля и 50 частей моноэтилового эфира диэтиленгликоля загружали в реакционный сосуд и нагревали до 180°С при перемешивании в течение 8 часов. Перемешивали. .
После охлаждения до комнатной температуры в реакционном растворе измеряли относительные количества продуктов, анализировали газовой хроматографией.

Состав полученного этилметилового эфира диэтиленгликоля составлял 7,7%.
Кроме того, в результате полученного продукта диметиловый эфир диэтиленгликоля и диэтиловый эфир диэтиленгликоля содержались в соотношении 3,7% и 5,2% от композиции соответственно в качестве побочных продуктов.

Полагают, что посредством реакции обмена диметилового эфира диэтиленгликоля с монометиловым эфиром диэтиленгликоля исходного материала соответственно получают диэтиловый эфир диэтиленгликоля с помощью реакции обмена эфира с исходным материалом моноэтилового эфира диэтиленгликоля.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля — полезный исследовательский химикат.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой ароматический углеводород, имеющий карбонильную группу.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Номер CB: CB7855379
Молекулярная формула: C7H16O3
Молекулярный вес: 148,2
Номер леев:MFCD01727263
Файл MOL: 1002-67-1.mo
Температура плавления: -72°С.
Температура кипения: 208,81°C (грубая оценка)
Плотность: 1,0100 (грубая оценка)
давление пара: 2,1 Па при 25 ℃
показатель преломления: 1,4080-1,4120
Температура вспышки: 82°C.
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Растворимость в воде: 1000 г/л при 20 ℃.

ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(OCC)COCCOC
LogP: -0,1 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1002-67-1 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: LF64ICW5Y3
Система регистрации веществ EPA: этилметиловый эфир диэтиленгликоля (1002-67-1)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа) Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 82 °C – открытый тигель.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,925 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Номер CAS: 1002-67-1
Номер ЕС: 213-690-5

Формула Хилла: C₇H₁₆O₃.
Молярная масса: 148,2 g/mol
Код ТН ВЭД: 2909 19 90
Плотность: 0,925 г/см3
Температура вспышки: 82 °С.
Точка плавления: -72 °С.
Растворимость: 76 г/л.
Химическое название или материал: Этилметиловый эфир диэтиленгликоля.
Цвет: Бесцветный
Молекулярная формула: C7H16O3.
Синоним: 2,5,8-триоксадекан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан.
УЛЫБКИ: КОКОКОКОК
Молекулярный вес (г/моль): 148,20
Формула Вес: 148,20
Физическая форма: Жидкость
КАС: 1002-67-1
Точка кипения: 179°С.

Номер леев: MFCD01727263
Номер ООН: 3271
Ключ InChI: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан.
PubChem CID: 13847
Процент чистоты: ≥98,0% (GC)
Название ИЮПАК: 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)этан.
Молекулярный вес: 148,2
Молекулярная формула: C7H16O3.
Канонические УЛЫБКИ: CCOCCOCCOC
Ключ InChI: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
Точка кипения: 167,9°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 53,8°C
Плотность: 0,908 г/см³
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество.
Номер ЕС: 213-690-5
Точная масса: 148,11000.
Акцептор H-связи: 3
Донор H-Bond: 0

Молекулярная формула: C7H16O3.
Молекулярный вес: 148,21
КАС: 1002-67-1
ЕИНЭКС РН: 213-690-5
ИнЧИ: 1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость.
Точка кипения (101,3 кПа): 176 ℃
Показатель преломления (25 ℃ ): 1,4049
Температура вспышки: 82 ℃
Плотность 0,9228 г/мл
Поверхностное натяжение ( мН/М ) 20 ℃ : 27,5
Растворимость: растворим в воде, этаноле и других органических растворителях.
Чистота (GC)%: ≥99,5
Влажность%: ≤0,1

Кислотность (как HAC)%: ≤0,015
Перекись (как H2O2)%: ≤0,005
Молекулярный вес : 148,20000
Точная масса : 148,20.
Номер ЕС : 213-690-5
UNII : LF64ICW5Y3
Код HS : 2909199090
Характ��ристики
ПСА : 27,69000
XLogP3 : 0,68590
Внешний вид : Жидкость
Плотность : 0,908 г/см3
Точка кипения : 179 °C.
Температура вспышки : 53,8°C
Молекулярная формула/молекулярный вес: C7H16O3=148,20.

Номер КАС: 1002-67-1
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Точка плавления: н/д
Состояние, которого следует избегать: н/д
Индекс преломления: 1,41
Удельный вес: 0,92
MDL №: MFCD01727263
№ ООН: 3271
Класс опасности: 3
Регистрационный номер CAS: 1002-67-1.
Уникальный идентификатор ингредиента: LF64ICW5Y3.
Молекулярная формула: C7H16O3.
Международный химический идентификатор (InChI): CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N.
УЛЫБКИ: C(OCCOC)COCC



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТИЛМЕТИЛОВОМ ЭФИРЕ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита органов дыхания:
Не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой ароматический углеводород, имеющий карбонильную группу.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в производстве полиуретановых эластомеров и в качестве растворителя для нитроцеллюлозных и других покрытий.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля был обнаружен в окружающей среде, пищевых продуктах и косметике в низких концентрациях.

Номер CAS: 1002-67-1
Молекулярная формула: C7H16O3
Молекулярный вес: 148,2
Номер EINECS: 213-690-5

1-ЭТОКСИ-2-(2-МЕТОКСИЭТОКСИ)ЭТАН, 1002-67-1, Этилметиловый эфир диэтиленгликоля, метилэтиловый эфир диэтиленгликоля, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метоксиэтан, 2,5,8-триоксадекан, этан, 1-этокси-2-(2-метоксиэтокси)-, LF64ICW5Y3, 2-этоксиэтил2-метоксиэтиловый эфир, ME2, EINECS 213-690-5, Эфир, 2-этоксиэтил2-метоксиэтил, UNII-LF64ICW5Y3, BRN 1698464, Этилметиловый диэтиленгликулу [Чехия], Этилметиловый диэтиленгликолу, HISOLVE EDM, Этан, 1-(2-этоксиэтокси)-2-метокси-, SCHEMBL94287, DTXSID80883636, CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N, MFCD01727263, AKOS006275945, DB03508, BS-19010, CS-0136456, D4280, ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, NS00042666, F71178, ЭТАНОЛ, 2,2'-ОКСИБИС-, ЭТИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР,-NITROPHENYL6-ДЕЗОКСИ-АЛЬФА-L-МАНОПИРАНОЗИД, Q27094442.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является отличным апротонным полярным растворителем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветный прозрачный жидкий растворитель, используемый в химической промышленности для различных применений.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля обычно используется в качестве растворителя для смол, красителей, масел и восков.

Чувствительность обнаружения этилметилового эфира диэтиленгликоля очень высока, что делает его полезным для обнаружения других веществ, таких как эфиры гликоля, жирные кислоты, алифатические углеводороды и сшивающие агенты.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля может быть канцерогенным из-за своей реакционноспособной гидроксильной группы и способности сшивать ДНК.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение, которое обычно используется в качестве промышленного растворителя.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве потенциального растворителя для разделения ароматических парафиновых соединений.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля относится к классу органических соединений, известных как диалкиловые эфиры.
Это органические соединения, содержащие функциональную группу диалкилового эфира, с формулой ROR', где R и R' – алкильные группы.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля обладает низкой токсичностью, но может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
При обращении с этим продуктом следует соблюдать надлежащие меры безопасности, такие как ношение перчаток и защита глаз.
Рекомендуемый диапазон температур хранения составляет от 2°C до 8°C в хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла или пламени.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля выпускается во флаконе объемом 100 мл и соответствует высоким стандартам чистоты для использования в лабораторных исследованиях и промышленных процессах.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость со слабым приятным запахом.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для изготовления мыла, красителей и других химических веществ.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой первичный спирт, который представляет собой этанол, замещенный 2-этоксиэтооксигруппой в положении 2.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля играет роль протонного растворителя.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой диэфир, первичный спирт, гидроксиполиэфир и эфир гликоля.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля функционально связан с диэтиленгликолем.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, химикаты и красители для бумаги, регуляторы pH, продукты для очистки воды и лабораторные химикаты.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для изготовления: целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Другие выбросы этилметилового эфира диэтиленгликоля в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей / моющих средств для машинной стирки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля, часто сокращенно DEGEMME, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству эфиров гликоля.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Химическая структура этилметилового эфира диэтиленгликоля включает две этиленгликолевые единицы (диэтиленгликоль), одну этильную группу и одну метильную группу.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой водорастворимую жидкость с температурой кипения 245 ° C и растворим во многих органических растворителях.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля получают путем частичного гидролиза окиси этилена. В зависимости от условий производится различное количество этилметилового эфира диэтиленгликоля и связанных с ним гликолей.
Полученный продукт представляет собой две молекулы этиленгликоля, соединенные эфирной связью, этилметиловый эфир диэтиленгликоля получают в качестве побочного продукта с этиленгликолем и триэтиленгликолем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля TCC используется в качестве обезвоживающего агента для природного газа; сырье для производства пластификаторов и полиэфирных смол; увлажнитель; текстильная смазка и связующее вещество; растворитель при крашении текстиля и печати; компонент гидравлических жидкостей; пластификатор для бумаги, пробки и синтетических губок; растворитель в типографских красках; сырье для производства сложных эфиров, используемых в качестве эмульгаторов, деэмульгаторов и смазочных материалов; и селективный растворитель для ароматических углеводородов в нефтепереработке.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является вторым членом гомологичного ряда дигидроксиспиртов.
Рынками сбыта продукции ДЭГ являются полиэфирные волокна, полиэтилентерефталатные (ПЭТ) пластики, охлаждающие жидкости в автомобильных антифризах и смолы.
Превосходные увлажняющие (гигроскопичные) свойства этилметилового эфира диэтиленгликоля также делают его идеальным для использования в обработке волокон, бумаге, клеях, печатных красках, коже и целлофане.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также используется для удаления воды из газовых потоков (обезвоживание).
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир не воспламеняется, если его предварительно не нагреть.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение с формулой (HOCH2CH2)2O.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой бесцветную, практически без запаха, ядовитую и гигроскопичную жидкость со сладковатым вкусом.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля смешивается с водой, спиртом, эфиром, ацетоном и этиленгликолем.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является широко используемым растворителем.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля может быть загрязняющим веществом в потребительских товарах.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве строительного материала в органическом синтезе, например, морфолина и 1,4-диоксана.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой растворитель для нитроцеллюлозы, смол, красителей, масел и других органических соединений.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля является увлажнителем для табака, пробки, типографской краски и клея.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также является компонентом тормозной жидкости, смазочных материалов, средств для удаления обоев, растворов искусственного тумана и дымки, а также топлива для отопления / приготовления пищи. В средствах личной гигиены (например, кремах и лосьонах для кожи, дезодорантах) этилметиловый эфир диэтиленгликоля часто заменяется выбранными диэтиленгликолевыми метилэтиловыми эфирами.
Разбавленный раствор метилэтилового эфира диэтиленгликоля также можно использовать в качестве криопротектора; Однако этиленгликоль используется гораздо чаще.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля известен своими свойствами растворителя, что делает его пригодным для растворения различных веществ.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в различных областях, включая покрытия, краски, чернила и чистящие средства.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля частично растворим в воде, и это свойство может быть полезным в определенных составах, где требуется комбинация воды и органических растворителей.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля обычно используется в качестве растворителя в рецептуре покрытий и красок.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля помогает улучшить характеристики применения, вязкость и сушильные свойства этих продуктов.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля делают его полезным в рецептуре чернил, особенно в полиграфической промышленности.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля помогает достичь желаемой консистенции и производительности печатных красок.
Благодаря своим характеристикам платежеспособности этилметиловый эфир диэтиленгликоля можно найти в некоторых чистящих средствах, таких как обезжириватели и промышленные чистящие средства.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в рецептуре поверхностных покрытий, включая отделку древесины и лаки, для улучшения их применения и эксплуатационных характеристик.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля также может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе других соединений в химической промышленности.
Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется для производства: химикатов, пластмасс Производство и использование диэтилового эфира диэтиленгликоля в качестве высококипящей реакционной среды, а также в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, лаков, смол и органического синтеза может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов.
При выбросе в воздух давление пара 0,52 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что этилметиловый эфир диэтиленгликоля будет существовать в атмосфере исключительно в виде пара. Этилметиловый эфир диэтиленгликоля в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с фотохимически образующимися гидроксильными радикалами; Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 14 часов.

Ожидается, что при попадании в почву метилэтиловый эфир диэтиленгликоля будет обладать очень высокой подвижностью, исходя из оценки Koc 39. Испарение с влажных поверхностей почвы, как ожидается, не будет важным процессом, основанным на оценке постоянной закона Генри 1,1X10-7 атм-куб. м/моль.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может улетучиваться с сухих поверхностей почвы в зависимости от давления пара.
Биодеградация диэтиленгликоля, метилэтилового эфира, как ожидается, не будет важным процессом в почве или воде, основываясь на исследованиях биоразложения, проведенных с семенами сточных вод.

Ожидается, что при попадании в воду метилэтиловый эфир диэтиленгликоля не будет адсорбироваться во взвешенных твердых веществах и осадке на основе расчетного Koc.
Испарение с поверхности воды, как ожидается, не будет важным процессом, основанным на оцененной константе закона Генри этого соединения.
По оценкам, BCF, равный 3, свидетельствует о том, что потенциальная биоконцентрация в водных организмах низкая.

Профессиональное воздействие метилэтилового эфира диэтиленгликоля может произойти при вдыхании и контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется метилэтиловый эфир диэтиленгликоля.
Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию диэтиленгликоля метилэтилового эфира при вдыхании окружающего воздуха, проглатывании питьевой воды и контакте с кожей с этим соединением и другими продуктами, содержащими диэтиленгликольный диэтиловый эфир.
Диэтиленгликольный метилэтиловый эфир считается безопасным и переносимым эфиром гликоля фармацевтического класса при использовании с чистотой 99,9%.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также действует как внутрикожное депо для нескольких лекарств, достигающих разных слоев кожи.
Растворитель становится все более востребованным в дерматологическом секторе, поскольку метилэтиловый эфир диэтиленгликоля обладает способностью проникать через эйсодерму кожи и помогать в заживлении первопричины.
Благодаря этим факторам ожидается, что в ближайшем будущем этилметиловый эфир диэтиленгликоля будет демонстрировать высокий рост в фармацевтике и средствах личной гигиены.

Этилметиловый эфир диэтиленгликоля используется в синтезе морфолина и 1,4-диоксана.
ТЭГ вытесняет метилэтиловый эфир диэтиленгликоля во многих из этих областей применения из-за его меньшей токсичности.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля находит применение в качестве винилпластификатора, в качестве промежуточного продукта при производстве полиэфирных смол и полиолов, а также в качестве растворителя во многих различных областях.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля получают в качестве побочного продукта при производстве этиленгликоля из окиси этилена, а также в результате «специального» производства метилэтилового эфира диэтиленгликоля с использованием моноэтилового эфира диэтиленгликоля.

Температура плавления: -72°C
Температура кипения: 208,81°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.0100 (приблизительная оценка)
давление пара: 2,1 Па при 25°C
Показатель преломления: 1,4080-1,4120
Температура вспышки: 82°C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Форма: прозрачная жидкость
цвет: от бесцветного до почти бесцветного
Растворимость в воде: 1000 г/л при 20°C
InChI: InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-6-7-10-5-4-8-2/h3-7H2,1-2H3
InChIKey: CNJRPYFBORAQAU-UHFFFAOYSA-N
СМАЙЛЫ: C(OCC)COCCOC
LogP: -0,1 при 20°C

Метилэтиловые эфиры диэтиленгликоля представляют собой хорошо известную серию растворителей и гидравлических жидкостей, полученных в результате реакции окиси этилена и моноспиртов.
Использование метанола в качестве спирта приводит к получению ряда метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой органическое соединение с формулой HC(OC2H5)3.

Эта бесцветная летучая жидкость, ортоэфир муравьиной кислоты, имеется в продаже.
Промышленный синтез производится из цианистого водорода и этанола.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также может быть получен из реакции этоксида натрия, образующегося in situ из натрия и абсолютного этанола, и хлороформа:

CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3⁄2 H2 + 3 NaCl Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир используется в синтезе альдегида Бодру-Чичибабина, например: RMgBr + HC(OC2H5)3 → RC(H)(OC2H5)2 +
MgBr(OC2H5) ; RC(H)(OC2H5)2 + H2O → RCHO + 2 C2H5OH .
В координационной химии метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется для превращения комплексов металлов aquo в соответствующие комплексы этанола: [Ni(H2O)6](BF4)2 + 6 HC(OC2H5)3 → [Ni(C2H5OH)6](BF4)2 + 6 HC(O)(OC2H5) + 6 HOC2H5.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля является отличным реагентом для превращения совместимых карбоновых кислот в этиловые эфиры.

Такие карбоновые кислоты, дефлегмированные в чистом виде в избытке TEOF до тех пор, пока низкотемпературные котлы не прекратят эволюцию, количественно преобразуются в этиловые эфиры без необходимости постороннего катализа.
В качестве альтернативы, добавляемый к обычной этерификации с использованием каталитической кислоты и этанола, TEOF помогает довести этерификацию до завершения, превращая образующуюся побочный продукт воды в этанол и этилформиат.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир представляет собой органические соединения, в которых атом кислорода соединен с двумя углеродными группами.

В отличие от спиртов, эфиры довольно нереакционноспособны (за исключением горения)
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир образует взрывоопасные пероксиды при длительном воздействии воздуха.
Продукты разложения диэтиленгликоля, метилэтилового эфира могут быть чувствительны к ударам.

Сыпучий химикат стабилен в течение 2 недель при температуре до 140 ° F в защищенном от света месте.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля несовместим с сильными окислителями.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля также несовместим с сильными кислотами.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может вступать в реакцию с пероксидами, кислородом, азотной кислотой и серной кислотой.
Метилэтиловые эфиры диэтиленгликоля представляют собой группу растворителей на основе алкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля, обычно используемых в красках и чистящих средствах.
Эти растворители, как правило, имеют более высокую температуру кипения, а также благоприятные растворяющие свойства низкомолекулярных эфиров и спиртов.

Метилэтиловые эфиры диэтиленгликоля представляют собой эфиры гликоля «e-серии» или «p-серии», в зависимости от того, сделаны ли они из окиси этилена или оксида пропилена соответственно.
Как правило, эфиры гликоля серии e содержатся в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, в то время как эфиры гликоля серии p используются в обезжиривателях, чистящих средствах, аэрозольных красках и клеях.
Как эфиры гликоля серии Е, так и эфиры гликоля серии P могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые подвергаются дальнейшим химическим реакциям, образуя диэтеры гликоля и ацетаты эфира гликоля.

Эфиры гликоля серии P продаются как имеющие меньшую токсичность, чем эфиры серии E.
Большинство эфиров гликоля растворимы в воде, биоразлагаемы и лишь немногие считаются токсичными.
Диэтиленгликоль-метиловый эфир используется в изделиях, при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Выброс в окружающую среду диэтиленгликоля Диэтиловый эфир может происходить при промышленном использовании, производстве вещества, составлении смесей, в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы диэтиленгликоля диэтилового эфира в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрических обогревателях на масляной основе) и использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью высвобождения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).
Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в сложных статьях, не предназначенных для выпуска: транспортные средства.

Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир можно найти в продуктах с материалом на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты и полимеры.

Использует:
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля часто используется в качестве растворителя в рецептуре красок и покрытий.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля помогает растворять и диспергировать компоненты состава, способствуя применению и эксплуатационным характеристикам окончательного покрытия.
В полиграфической промышленности диэтиленгликольный метилэтиловый эфир служит растворителем и компонентом в рецептуре красок.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля способствует вязкости чернил, времени высыхания и пригодности для печати.
Благодаря своей растворимости и совместимости с различными смолами, диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир используется в рецептуре клеев и герметиков.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля помогает улучшить характеристики применения и сцепления этих продуктов.

Растворимость метилэтилового эфира диэтиленгликоля делает его пригодным для использования в некоторых чистящих средствах, включая очистители поверхностей и обезжириватели.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля помогает удалять грязь, жир и другие загрязнения.
Промышленные чистящие средства, особенно те, которые используются для оборудования и машин, могут содержать диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир в качестве растворителя для эффективной очистки и обезжиривания.

Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир используется в рецептуре отделочных материалов и лаков для древесины для улучшения их прикладных свойств и способствует развитию прочной и гладкой отделки.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может служить химическим промежуточным продуктом при синтезе других соединений в химической промышленности, способствуя производству различных специальных химических веществ.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир иногда используется в электронной промышленности, особенно в производстве полупроводников и электронных компонентов, где точность очистки и совместимость с материалами имеют решающее значение.

В дополнение к использованию в красках, диэтиленгликольный метилэтиловый эфир используется в поверхностных покрытиях и грунтовках для улучшения адгезии, смачивания и образования пленки.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в рецептуре смазочно-охлаждающих жидкостей и смазочно-охлаждающих жидкостей, где он способствует смазывающим и охлаждающим свойствам жидкостей, используемых в процессах обработки.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля можно найти в составах для автомобильных продуктов, таких как покрытия, краски и чистящие средства, способствующие эстетике и уходу за автомобильными поверхностями.

В некоторых составах диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в гидравлических жидкостях для улучшения растворимости и стабильности, обеспечивая надлежащее функционирование гидравлических систем.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может найти применение в кожевенной промышленности, где его можно использовать в составах для кожаных покрытий и отделок.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир, обладает свойствами растворимости, которые могут способствовать достижению желаемых характеристик в кожаных изделиях.

В текстильной промышленности метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в рецептуре текстильных красителей и отделочных материалов.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир, растворимость и совместимость с различными химическими веществами делают его ценным для определенных процессов в текстильном производстве.
Некоторые косметические средства и средства личной гигиены, такие как средства по уходу за волосами и кожей, могут содержать диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир в качестве ингредиента.

Характеристики растворимости и стабильности метилэтиловых эфиров диэтиленгликоля могут способствовать составлению некоторых косметических продуктов.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве компонента обезжиривающих средств, которые используются в различных промышленных условиях для удаления масел и жиров с поверхностей.
Из-за своей пригодности для составов чернил диэтиленгликольный метилэтиловый эфир используется в процессах глубокой и флексографической печати, способствуя производству упаковочных материалов, этикеток и других печатных материалов.

Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в определенных составах в гальванической промышленности, где важна точная очистка и совместимость с металлическими поверхностями.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир можно найти в некоторых аэрозольных составах, таких как аэрозольные краски и чистящие средства, где его свойства способствуют правильному диспергированию и нанесению продукта.
При переработке полимеров метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве растворителя или технологической добавки при производстве определенных полимеров и материалов на основе смол.

Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может быть использован в качестве компонента в топливных присадках, где его свойства способствуют эффективности присадки в улучшении характеристик топлива.
Его растворимость делает метилэтиловый эфир диэтиленгликоля подходящим для включения в составы для чистки и полировки металлов, способствуя удалению потускнения и пятен с металлических поверхностей.
Диэтиленгликоль-метиловый этиловый эфир можно найти в некоторых составах чернил, используемых в струйной печати, где он способствует стабильности и производительности чернил.

В строительной отрасли метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в составах для бетонных покрытий и герметиков, способствуя защите и эстетическому улучшению бетонных поверхностей.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир может быть включен в состав средств для удаления флюса, используемых в пайке и производстве электроники для очистки и удаления остатков флюса с электронных компонентов.
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир может входить в составы для удаления граффити, способствуя эффективному удалению краски или чернил с различных поверхностей.

Благодаря своей растворимости и совместимости, диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в составах для средств против запотевания, особенно в продуктах, предназначенных для очков или прозрачных поверхностей.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать в качестве компонента в рецептуре некоторых присадок к смазочным материалам, способствуя улучшению смазки и стабильности.
В сельскохозяйственном секторе метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может найти применение в составах для определенных пестицидов, где его свойства растворимости и стабильности являются преимущественными.

Диэтиленгликоль-метиловый эфир может использоваться для диспергирования смол в определенных составах, помогая достичь однородной смеси при производстве покрытий и клеев.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может использоваться в составах для текстильной печати, способствуя разработке чернил, которые хорошо прилипают к тканям и обеспечивают яркие отпечатки.
Диэтиленгликоль-метилэтиловый эфир может быть использован в красильной промышленности для помощи в диспергировании и нанесении красителей на различные материалы.

В процессах металлообработки метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в качестве компонента в составах обезжиривающих средств для металлов, помогая подготовить поверхности к последующей обработке.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может найти применение в рецептуре полиролей для пола и восков, способствуя простоте нанесения и глянцевой поверхности обработанных поверхностей.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир может быть включен в составы для полиролей для мебели для усиления очищающих и блестящих свойств продукта.

В резиновой промышленности метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может использоваться в определенных составах для переработки резины или в качестве компонента резиновых клеев.
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может быть использован в рецептуре некоторых пен для пожаротушения, способствуя стабильности и эффективности пены.
В состав некоторых репеллентов от насекомых метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может быть включен в качестве компонента для солюбилизации активных ингредиентов.

Профиль безопасности:
Метилэтиловый эфир диэтиленгликоля может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир важно использовать соответствующие средства индивидуальной защиты, такие как перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу или глаза.
Следует избегать вдыхания паров или тумана из метилэтилового эфира диэтиленгликоля.

Длительное или интенсивное воздействие паров может вызвать раздражение дыхательных путей.
В зонах, где обрабатывается диэтиленгликольный метилэтиловый эфир, следует рассмотреть возможность адекватной вентиляции и, при необходимости, использования средств защиты органов дыхания.
Диэтиленгликоль метилэтиловый эфир не предназначен для использования и может быть вредным при проглатывании.

Диэтиленгликоль, метилэтиловый эфир необходим для соблюдения осторожности, чтобы предотвратить случайное проглатывание.
В случае проглатывания рекомендуется обратиться за медицинской помощью.

У некоторых людей может развиться чувствительность или аллергические реакции на метилэтиловый эфир диэтиленгликоля.
Для оценки потенциальной сенсибилизации у лиц, которые могут вступать в контакт с веществом, необходимо провести кожные патч-тесты.


ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
Этиловый эфир молочной кислоты является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Этиловый эфир молочной кислоты содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Этиловый эфир молочной кислоты, также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.

Номер КАС: 687-47-8
Номер ЕС: 202-598-0
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13

ЭТИЛЛАКТАТ, 97-64-3, Этил-2-гидроксипропаноат, Солактол, Актилол, Ацитол, Молочная кислота, этиловый эфир, Этил-2-гидроксипропионат, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир, Лактат д'этил, 2-гидроксипропановая кислота этиловый эфир молочной кислоты, этиловый альфа-гидроксипропионат, FEMA № 2440, Эусолван, этиллактат (натуральный), этиловый эфир киселина млекне, лактат д'этил [французский], NSC 8850, HSDB 412, этиловый эфир киселиновый млекне [чешский] ], Этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, EINECS 202-598-0, UN1192, Этиловый эфир молочной кислоты, BRN 1209448, UNII-F3P750VW8I, AI3-00395, F3P750VW8I, Этил-альфа-гидроксипропионат, DTXSID6029127, CHE БИ:78321, NSC-8850, 4-03-00-00643 (Справочник Beilstein), этил d-лактат, этиллактат, C5H10O3,97-64-3, этилL-(-)-лактат, этиллактат, этил DL-лактат, DL-этиллактат, милхсауретиловый эфир, Nat. Этиллактат, MFCD00065359, Этилрацемический лактат, этиловый эфир молочной кислоты, этиловый эфир (S)-(-)-2-гидроксипропионовой кислоты, PURASOLV ELS, VERTECBIO EL, этиловый эфир молочной кислоты, ELT (код CHRIS), моноэтил монолактат, ЭТИЛЛАКТАТ [MI], (.+/-.)-Этиллактат, Этил-2-гидроксипропаноат #, ЭТИЛЛАКТАТ [FCC], SCHEMBL22598, ЭТИЛЛАКТАТ [FHFI], ЭТИЛЛАКТАТ [HSDB], ЭТИЛЛАКТАТ [ INCI], ЭТИЛЛАКТАТ [MART.], DTXCID509127, WLN: QVY1 & O2, ЭТИЛЛАКТАТ [WHO-DD], CHEMBL3186323, (+-)-Этил-2-гидроксипропаноат, (+-)-Этил-2-гидроксипропионат, FEMA 2440 , NSC8850, Tox21_200889, этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, NA1192, этиллактат, >=98%, FCC, FG, AKOS009157222, LS-2733, UN 1192, (+/-)-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ, CAS- 97-64-3, NCGC00248866-01, NCGC00258443-01, (+/-)-ЭТИЛ-2-ГИДРОКСИПРОПИОНАТ, AS-13500, SY030456, A9137, Этиллактат [UN1192] [Легковоспламеняющаяся жидкость], Этиллактат, натуральный, >= 98%, FCC, FG, Этиллактат, SAJ первый сорт, >=97,5%, FT-0626259, FT-0627926, FT-0651151, L0003, Этиллактат [UN1192] [Легковоспламеняющаяся жидкость], EN300-115258, A845735, Q415418 , J-521263, 2-[(4-бензилпиперазин-1-ил)метил]изоиндолин-1,3-дион, (±)-этил-2-гидроксипропаноат, (±)-этил-2-гидроксипропионат, (±)-этиллактат , 2-��идроксипропаноат этила [французский] [название ACD/IUPAC], этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты, 97-64-3 [RN], этиловый 2-гидроксипропаноат [название ACD/IUPAC], этиловый эфир молочной кислоты, Этиллактат [ACD/индексное название] [Wiki], Этил α-гидроксипропионат, Этил α-гидроксипропионат, Этил-2-гидроксипропаноат [немецкий] [ACD/ИЮПАК Название], MFCD00065359 [Номер MDL], OD5075000, Пропановая кислота, 2- гидрокси-, этиловый эфир [ACD/индексное название], QY1&VO2 [WLN], этиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, 4-03-00-00643 [Beilstein], актилол, ацитол, DL-этиллактат, DL-этиллактат, DL- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, ЭФИРОВЫЙ ЭФИР, этил-2-гидроксипропаноат, этиллактат, C5H10O3,97-64-3, этилрацемический лактат, этиловый эфир киселина mlecne [Чешский], этиллактат, этиллактат, Eusolvan, Lactate d'этиле [французский] , этиловый эфир молочной кислоты, Молочная кислота, этиловый эфир, Этиловый эфир молочной кислоты, Этиловый эфир L-молочной кислоты, MFCD00077825 [номер MDL], Milchs??ure??этиловый эфир, Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир ( 9CI), Солактол, ООН 1192.

Этиловый эфир молочной кислоты содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.
Запах этилового эфира молочной кислоты в разбавленном виде мягкий, маслянистый, сливочный, с оттенками фруктов и кокоса.

Этиловый эфир молочной кислоты зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Этиловый эфир молочной кислоты используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, а также на промышленных объектах.

Этиловый эфир молочной кислоты, также известный как актилол, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2CH2CH3.
Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой этиловый эфир молочной кислоты.

Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой бесцветную жидкость, представляющую собой хиральный эфир.
Этиловый эфир молочной кислоты, полученный естественным путем, легко доступен в виде отдельного энантиомера.

Этиловый эфир молочной кислоты обычно используется в качестве растворителя.
Этиловый эфир молочной кислоты считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве смываемого водой обезжиривателя.

Этиловый эфир молочной кислоты является экологически безопасным растворителем, эффективность которого сравнима с растворителями на нефтяной основе.
Мировой рынок растворителей составляет около 30 миллионов фунтов в год, где значительную долю может занимать этиловый эфир молочной кислоты.

Этиловый эфир молочной кислоты считается химическим товаром и в последние годы привлекает большое внимание, поскольку этиловый эфир молочной кислоты образуется в результате реакции этерификации этанола и молочной кислоты, которая может быть получена из сырья биомассы путем ферментации.
В этой работе представлен обзор основных свойств и применений этилового эфира молочной кислоты, а также процессов синтеза и производства этилового эфира молочной кислоты с особым акцентом на реакционные процессы / процессы разделения.

Этиловый эфир молочной кислоты, этиловый эфир молочной кислоты или этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты представляет собой химическое соединение молочной кислоты с этанолом в форме сложного эфира.
В зависимости от синтеза этилового эфира молочной кислоты этиловый эфир молочной кислоты доступен в виде рацемата или чистого вещества.

Если этиловый эфир молочной кислоты разделить обратно на исходные материалы этилового эфира молочной кислоты, этанол и молочную кислоту (например, с помощью химической реакции), этиловый эфир молочной кислоты может быть разложен в природе.
Эстеразы, встречающиеся в природе ферменты, также могут выполнять обратное расщепление исходных материалов.

Поэтому этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем», поскольку этиловый эфир молочной кислоты не оставляет токсичных продуктов разложения в экосистеме.
Это дает преимущество перед хлорированными растворителями или гликолями или гликолевыми эфирами, которые обладают более высокой биологической токсичностью.

Также известный как этиловый эфир молочной кислоты, представляет собой одноосновный эфир, образованный молочной кислотой и этанолом, обычно используемый в качестве растворителя, отсюда и название «этиловый эфир молочной кислоты».
Этиловый эфир молочной кислоты считается биоразлагаемым и может использоваться в качестве водорастворимого обезжиривателя.
Этиловый эфир молочной кислоты содержится в небольших количествах в самых разных продуктах, включая вино, курицу и различные фрукты.

Этиловый эфир молочной кислоты производится из биологических источников и может быть либо в форме лево (S), либо в форме декстро (R), в зависимости от организма, который является источником молочной кислоты.
Этиловый эфир молочной кислоты, полученный наиболее биологическим путем, представляет собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).

Этиловый эфир молочной кислоты также производится промышленным способом из нефтехимических запасов, и этот этиловый эфир молочной кислоты состоит из рацемической смеси форм Levo и Dextro.
В некоторых юрисдикциях на натуральный продукт не распространяются многие ограничения, налагаемые на использование и утилизацию растворителей.
Поскольку оба энантиомера встречаются в природе, а этиловый эфир молочной кислоты легко поддается биологическому разложению, этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем».

Применение этилового эфира молочной кислоты:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в качестве заменителя растворителя для эфиров гликоля в фотолитографии в производстве полупроводников.
Этиловый эфир молочной кислоты используется в некоторых средствах для снятия лака.

Этиловый эфир молочной кислоты используется в качестве растворителя для смол, красителей и покрытий; имеет одобрение FDA для использования в качестве пищевого ароматизатора
Этиловый эфир молочной кислоты является активным ингредиентом многих препаратов против прыщей.

Использование на промышленных объектах:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих продуктах: полупроводники, фотохимические вещества, полимеры, средства для обработки металлических поверхностей, средства для обработки неметаллических поверхностей, моющие и чистящие средства.
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.

Этиловый эфир молочной кислоты используется для производства: электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду этилового эфира молочной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах.

Использование в промышленности:
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)

Потребительское использование:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих продуктах: продукты для ухода за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями), духи и ароматизаторы, полироли и воски, моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы этилового эфира молочной кислоты в окружающую среду, вероятно, произойдут: при использовании внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании вне помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Этиловый эфир молочной кислоты используется в следующих продуктах: полироли и воски, моющие и чистящие средства.
Другие выбросы этилового эфира молочной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Окраска (Растворители)
Производство пластиковых композитов

Применение этилового эфира молочной кислоты:
Этиловый эфир молочной кислоты является отличным ингредиентом для рецептур печатных красок, покрытий, очистителей смол, средств для удаления краски, средств для удаления граффити, очистителей чернил и т. д.
Только этиловый эфир молочной кислоты является идеальным растворителем для салфеток.

Этиловый эфир молочной кислоты можно использовать в промышленных покрытиях, в первую очередь в рулонах, экструзии, деревянной мебели и приспособлениях, контейнерах и крышках, отделке автомобилей и оборудовании.
Этиловый эфир молочной кислоты на 100 % биоразлагаем, легко и недорого перерабатывается.

Из-за низкой токсичности этилового эфира молочной кислоты этиловый эфир молочной кислоты является популярным выбором во мн��гих различных производственных сценариях.
Этиловый эфир молочной кислоты также используется в качестве растворителя с различными типами полимеров.
В присутствии воды, кислот и оснований химическое вещество гидролизуется на этанол и молочную кислоту.

Поскольку оба энантиомера встречаются в природе и поскольку этиловый эфир молочной кислоты легко поддается биологическому разложению, этиловый эфир молочной кислоты считается «зеленым растворителем».
Этиловый эфир молочной кислоты и водные растворы этилового эфира молочной кислоты используются в качестве устойчивых сред для органического синтеза.

Из-за относительно низкой токсичности этилового эфира молочной кислоты этиловый эфир молочной кислоты обычно используется в фармацевтических препаратах, пищевых добавках и ароматизаторах.
Этиловый эфир молочной кислоты также используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, ацетата целлюлозы и эфиров целлюлозы.

Производство этилового эфира молочной кислоты:
Этиловый эфир молочной кислоты производится из биологических источников и может быть либо в левой (S), либо в правой (R) форме, в зависимости от организма, являющегося источником молочной кислоты.
Большинство биологических источников этилового эфира молочной кислоты представляют собой этил (-)-L-лактат (этил (S)-лактат).
Этиловый эфир молочной кислоты также производится в промышленных масштабах из нефтехимических запасов, и этот этиловый эфир молочной кислоты состоит из рацемической смеси лево- и декстроформ.

Методы производства этилового эфира молочной кислоты:

Получение: а) путем этерификации молочной кислоты этанолом; (b) путем объединения ацетальдегида с цианистым водородом с образованием циангидрина ацетальдегида, который превращается в этиловый эфир молочной кислоты путем обработки этанолом и неорганической кислотой.

Этиловый эфир d-молочной кислоты получают из d-молочной кислоты азеотропной перегонкой с этиловым спиртом или бензолом в присутствии концентрированной H2SO4.
L-форму получают аналогичным образом, исходя из l-молочной кислоты.
Рацемический продукт получают кипячением в течение 24 ч оптически неактивной молочной кислоты с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде, или с избытком этилового спирта в присутствии хлорсульфокислоты, или в присутствии бензолсульфокислоты в растворе бензола.

Обращение и хранение этилового эфира молочной кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с этиловым эфиром молочной кислоты, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете без риска получить этиловый эфир молочной кислоты.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Профиль реакционной способности этилового эфира молочной кислоты:

Этиловый эфир молочной кислоты представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, достаточно экзотермическую, чтобы воспламенить продукты реакции.

Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Горючий водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.

Пожаротушение этилового эфира молочной кислоты:
Большинство этих продуктов имеют очень низкую температуру воспламенения.
Использование распыления воды при тушении пожара может быть неэффективным.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.
Не используйте сухие химические огнетушители для тушения возгораний, связанных с нитрометаном (UN1261) или нитроэтаном (UN2842).

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Избегайте направления прямых или сплошных потоков непосредственно на этиловый эфир молочной кислоты.
Если этиловый эфир молочной кислоты можно приготовить безопасно, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.

Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства управления потоком или стволы-мониторы; если это невозможно, отойдите от зоны и дайте огню гореть.

Меры по предотвращению случайного выброса этилового эфира молочной кислоты:

Изоляция и эвакуация:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Рассмотрите первоначальную эвакуацию по ветру на расстояние не менее 300 метров (1000 футов).

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Методы очистки:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Остерегайтесь накопления паров с образованием взрывоопасных концентраций.
Испарения могут скапливаться в низинах.

Методы утилизации этилового эфира молочной кислоты:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования этилового эфира молочной кислоты или верните этиловый эфир молочной кислоты производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
Влияние этилового эфира молочной кислоты на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если этиловый эфир молочной кислоты возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Идентификаторы этилового эфира молочной кислоты:
Количество CAS:
687-47-8 (L-изомер)
97-64-3 (рацемат)
7699-00-5 (D-изомер)

ХимПаук: 13837423
Информационная карта ECHA: 100.002.363
Номер ЕС: 202-598-0
Идентификационный номер PubChem: 7344
Номер РТЭКС: OD5075000
УНИИ: F3P750VW8I
Номер ООН: 1192
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6029127
ИнХИ: ИнХИ=1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3
Ключ: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Синонимы: (S)-(-)-этиловый эфир молочной кислоты, L(-)-этиловый эфир молочной кислоты, (S)-(-)-2-гидроксипропионовая кислота этиловый эфир
Линейная формула: CH3CH(OH)COOC2H5
Номер КАС: 687-47-8
Молекулярный вес: 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Номер индекса ЕС: 211-694-1

КАС: 687-47-8
Молекулярная формула: C5H10O3
Молекулярная масса (г/моль): 118,13
Номер в леях: MFCD00004518
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
Идентификационный номер PubChem: 92831
ЧЕБИ: ЧЕБИ:78322
Название ИЮПАК: этил (2S)-2-гидроксипропаноат.
УЛЫБКИ: CCOC(=O)C(C)O

Свойства этилового эфира молочной кислоты:
Химическая формула: C5H10O3
Молярная масса: 118,132 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 1,03 г/см3
Температура плавления: -26 ° C (-15 ° F, 247 K)
Температура кипения: от 151 до 155 ° C (от 304 до 311 ° F, от 424 до 428 К)
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость в этаноле
и большинство спиртов: смешивается
Хиральное вращение ([α] D): −11,3 °
Магнитная восприимчивость (χ): -72,6·10-6 см3/моль

давление паров: 1,6 гПа ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99% (ГХ)
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 400 °C
активность: >2000 мг/кг LD50, перорально (крыса)
экспл. предел: 1,5-16,4 % (об./об.)
pH: 4 (20 °C, 50 г/л в H2O)
кинематическая вязкость: 2,7 сСт (25 °C)
точка кипения: 154 °C/1013 гПа
т.пл.: -25 °С
температура перехода: температура вспышки 53 °C
плотность: 1,03 г/см3 при 20 °C
температура хранения: 2-30°C
ИнЧИ: 1S/C5H10O3/c1-3-8-5(7)4(2)6/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1
Ключ ИнЧИ: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

Молекулярный вес: 118,13 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса:
118,062994177 г/моль
Моноизотопная масса:
118,062994177 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 46,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 79,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики этилового эфира молочной кислоты:
Кислотность: 0,1% макс. (как молочная кислота)
Температура плавления: -26,0°C
Плотность: 1,0340 г/мл
Точка кипения: 154,0°С
Температура вспышки: 46°C
Инфракрасный спектр: аутентичный
Процентный диапазон анализа: 96% мин. (ГК)
Упаковка: стеклянная бутылка
Линейная формула: CH3CH(OH)CO2C2H5
Показатель преломления: от 1,4100 до 1,4160
Количество: 250 мл
Байльштейн: 03 264
Физер: 17 135
Индекс Мерк: 14 3817
Удельный вес: 1,034
Конкретные условия вращения: − 10,00 (20,00 ° C в чистом виде)
Удельное вращение: − 10,00
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим. Другие растворимости: смешивается со спиртами, кетонами и сложными эфирами.
Формула Вес: 118,13
Процент чистоты: 97%
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: Этил L(-)-лактат

Структура этилового эфира молочной кислоты:
Дипольный момент: 3,46 D

Родственные соединения этилового эфира молочной кислоты:
Молочная кислота, ML Этиловый эфир молочной кислоты

Сопутствующие товары этилового эфира молочной кислоты:
Диметилглутаконат (~ 10% цис)
(E,E)-4,6-диметил-2,4-гептадиеновая кислота
3,6-диметил-3-гептанол
1,1-диметоксибутан
(E)-6,6-диметил-2-гепт-1-ен-4-ин-1-амин

Названия этилового эфира молочной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол
Этил-2-гидроксипропионат
Этил альфа-гидроксипропионат
этил DL-лактат
Этил лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
этиллактат
Этиллактат (натуральный)
этиллактат этил DL-лактат
этиллактат; этил DL-лактат
Этиловый эфир киселины млечне
Лактат д'этил
Молочная кислота, этиловый эфир
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, этиловый эфир
Солактол

Переведенные имена:
DL-млечан этилу (мн.ч.)
эфир этиловы квасу млековего (мн.ч.)
Этил DL-лактат (де)
этил-DL-лактат (cs)
этил-лактат (cs)
этил-лактат этил-DL-лактат (cs)
этиллакта (да)
этиллактаат (нл)
Этиллактат (де)
Этиллактат Этил DL-лактат (де)
этил DL-лактат (ро)
этил DL-лактат (сл)
этиллактат (ро)
этил лактат этил DL-лактат (ro)
этил лактат (sl)
этил лактат этил DL-лактат (sl)
этил-DL-лактат (ч)
этил-DL-лактат (lt)
этил-DL-лактат (ху)
этил-DL-лактатс (lv)
этил-лактат (ч)
этил-лактат (ху)
этил-лактат этил-DL-лактат (ху)
этилактат (lt)
этиллактат этил-DL-лактат (lt)
этилактаты (lv)
этил-(RS)-лактат (ск)
этил-лактат (ск)
этиллактат (нет)
этиллактат (св)
этилилактаатти (фи)
Etüül-DL-лактаат (et)
Etüüllaktaat (et)
лактат этиловый; DL-лактат этиловый; (фр)
лакто-де-этило (эс)
лакто-де-этило (pt)
латтато ди этил (оно)
млечан этилу (мн.ч.)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (эль)
этил DL-лактат (bg)
этиллактат (bg)
этил лактат этил DL-лактат (bg)

Названия ИЮПАК:
2-этоксипропановая кислота
этил (2R)-2-гидроксипропаноат
Этил (S)-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
ЭТИЛ 2-ГИДРОКСИПРОПАНОАТ
Этил-2-гидроксипропаноат
этил 2-гидроксипропаноат
Этил альфа-гидроксипропионат
Этил DL лактат
этил DL-лактат
ЭТИЛ ЛАКТАТ
Этил лактат
Этил лактат
этиллактат
этиллактат
этиллактат;
Этиллактат
Этил-2-гидроксипропаноат

Другие имена:
Этил лактат
Этиловый эфир молочной кислоты
Этиловый эфир 2-гидроксипропановой кислоты
Актилол
ацитол

Другие идентификаторы:
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3
ЭТИЛОЛЕАТ
Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.
Этилолеат также называется этиловым эфиром олеиновой кислоты.


НОМЕР КАС: 111-62-6

НОМЕР ЕС: 285-206-0

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C20H38O2.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВЕСА: 310,5 г/моль.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: этил (Z)-октадек-9-еноат.


Этилолеат — прозрачная желтая жидкость.
Этилолеат имеет цветочный запах.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.

Этилолеат функционально связан с олеиновой кислотой.
Этилолеат — натуральный продукт, обнаруженный в Azadirachta indica, Cinnamomum Camphora и других организмах, о которых имеются данные.

Этилолеат нерастворим в воде.
Этилолеат растворим в эфире.

Этилолеат используется в следующих продуктах:
-моющие и чистящие средства
-клеи и герметики
-смазочные материалы и смазки
- полироли и воски
-удобрения
-средства защиты растений

Этилолеат используется в средствах защиты растений.
Этилолеат используется для производства химикатов.

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат, также известный как этилолеиновая кислота, принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры жирных кислот.

Этиловый эфир олеиновой кислоты представляет собой нейтральную, более жирорастворимую форму олеиновой кислоты.
Этилолеат используется в продуктах для обработки поверхности металлов.
Этилолеат используется в средствах для обработки текстиля и красителях.
Этилолеат используется в регуляторах pH и средствах для очистки воды.
Этилолеат используется для производства кожи или меха, а также в химической промышленности.

Использование и возникновение:
Добавка:
Этилолеат используется в аптеках в качестве средства для внутримышечной доставки лекарств, в некоторых случаях для приготовления суточных доз прогестерона для поддержки беременности.
Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Вхождение:
Этилолеат был идентифицирован как праймерный феромон у медоносных пчел.

Прекурсор других химических веществ:
В процессе этинолиза метиловый эфир олеиновой кислоты превращается в 1-децен и метил-9-деценоат:
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me + CH2=CH2 → CH3(CH2)7CH=CH2 + MeO2C(CH2)7CH=CH2

Альтернативные классы:
Эфиры карбоновых кислот
Монокарбоновые кислоты и производные
Органические оксиды
Производные углеводородов
Карбонильные соединения

Медицинские аспекты:
Этилолеат представляет собой один из этиловых эфиров жирных кислот (ЭЖК), образующихся после приема этанола.

Этилолеат – сложный эфир этилового спирта и олеиновой кислоты.
Этилолеат также известен как этилолеиновая кислота.

Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.

Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.
Этилолеат получают из олеиновой кислоты.

Этилолеат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры жирных кислот.
Это производные карбоновых эфиров жирных кислот.

Заместители:
-Эфир жирных кислот
-эфир карбоновой кислоты
-Монокарбоновая кислота или ее производные
-Производное карбоновой кислоты
-Органическое кислородное соединение
-Органический оксид
-Производное углеводородов
-Кислородорганическое соединение
-Карбонильная группа
-Алифатическое ациклическое соединение


Этилолеат использовался в гелевых составах для местного применения и в самомикроэмульгирующихся системах доставки лекарств для перорального применения.
Этилолеат является подходящим растворителем для стероидов и других липофильных препаратов.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат является жидким липидным компонентом наноструктурированных липидных носителей (НЛК).

Этилолеат представляет собой эфир гликоля, который используется в качестве растворителя и при производстве других химических веществ.
Было показано, что этилолеат обладает высоким сродством к белкам и гликозидам.
Этилолеат использовался в качестве аналитического метода для идентификации эфиров гликолей с использованием моноклональных антител.
Оптимальным процессом экстракции этилолеата является твердофазная микроэкстракция, которую можно проводить как на целлюлозных, так и на полимерных шариках.
Поверхностная методология может быть использована для изучения взаимодействия между этилолеатом и микросомами печени крысы с использованием натрий-зависимой глюкозы в качестве примера субстрата.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 310,5 г/моль

-XLogP3-AA: 8

-Точная масса: 310,287180451 г/моль.

-Моноизотопная масса: 310,287180451 г/моль.

-Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3Ų.

-Физическое описание: Прозрачная желтая жидкость.

-Цвет: прозрачный желтый

-Форма: Жидкость

-Запах: цветочный запах.

-Растворимость: нерастворим в воде.

-Плотность: 0,868-0,873

-Показатель преломления: 1,448-1,453

-Точка плавления: -32 °C.

-Точка кипения: 216-218 °С.

-Точка вспышки: > 113 °C


Этилолеат можно использовать в качестве исходного материала для синтеза промежуточного гидразида стеариновой кислоты, который может подвергаться реакции межмолекулярной циклизации с различными алифатическими кислотами и ароматическими кислотами с образованием производных 1,3,4-оксадиазола.
Этилолеат также восстанавливается до олеилового спирта посредством реакции восстановления Буво-Блана.
Этилолеат используется для приготовления масляной фазы самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) для такролимуса.

Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.
Этилолеат получают из олеиновой кислоты.
Этилолеат — натуральный продукт, обнаруженный в Hamamelis Virginiana, Stachybotryschartarum и других организмах, о которых имеются данные.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородных связей: 0

-Количество акцепторов водородной связи: 2

-Количество вращающихся облигаций: 17

-Количество тяжелых атомов: 22

-Официальное обвинение: 0

-Сложность: 258

-Количество атомов изотопа: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атомов: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 1

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Количество единиц ковалентной связи: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: Прочие классы -> Эфиры, Прочее


Этилолеат (этиловый эфир олеиновой кислоты) представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат обычно используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов.

Этилолеат содержится в сладком майоране.
Этилолеат – ароматизатор.

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, образующийся в результате конденсации олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.

Этилолеат представляет собой сложный эфир, образующийся в результате конденсации жирной олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Этилолеат вырабатывается организмом при отравлении этанолом.
Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Этилолеат принадлежит к классу органических соединений, известных как эфиры жирных кислот.
Это производные карбоновых эфиров жирных кислот.

Этилолеат представляет собой сложный эфир жирных кислот, используемый в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат представляет собой сложный эфир, образующийся в результате конденсации жирной олеиновой кислоты и этанола.
Этилолеат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Этилолеат используется в транспортной отрасли в качестве смазки и пластификатора.
Этилолеат также используется в качестве средства для посадки растений и для обработки поверхностей.

Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.

Этилолеат представляет собой подвижную маслянистую жидкость от бледно-желтого до почти бесцветного цвета со вкусом, похожим на оливковое масло, и легким запахом, не прогорклым.
Этилолеат описывается как состоящий из эфиров этилового спирта и высокомолекулярных жирных кислот, главным образом олеиновой кислоты.

Этилолеат может содержать подходящий антиоксидант.
Этилолеат – ароматизатор и ароматизатор.

Этилолеат получают из олеиновой кислоты.
Этилолеат — натуральный продукт, обнаруженный в Hamamelis Virginiana, Stachybotryschartarum и других организмах, о которых имеются данные.

Этилолеат – ароматизатор и ароматизатор.
Этилолеат получали гидролизом различных животных и растительных жиров и масел.

Этилолеат обычно используется для приготовления масляной фазы самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарств (SMEDDS) для такролимуса (Tac).
Этилолеат получают гидролизом различных животных и растительных жиров и масел.

Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат представляет собой этиловый эфир длинноцепочечных жирных кислот, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной группы олеиновой кислоты с гидроксигруппой этанола.
Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.

Этилолеат функционально связан с олеиновой кислотой.
Этилолеат представляет собой маслянистую жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабой цветочной ноткой.

Этилолеат нейтрален и представляет собой более жирорастворимую форму олеиновой кислоты.
Это соединение представляет собой один из этиловых эфиров жирных кислот, который образуется после распада этанола в организме.

Фармацевтическое применение
Этилолеат в основном используется в качестве носителя в некоторых парентеральных препаратах, предназначенных для внутримышечного введения.
Этилолеат также использовался в качестве растворителя для лекарств, изготовленных в виде биоразлагаемых капсул для подкожной имплантации) и при приготовлении микроэмульсий, содержащих циклоспорин и норкантаридин.
Составы микроэмульсий, содержащие этилолеат, также были предложены для местной и глазной доставки, а также для воздействия на печень после парентерального введения.
Этилолеат использовался в гелевых составах для местного применения и в самомикроэмульгирующихся системах доставки лекарств для перорального применения.
Этилолеат является подходящим растворителем для стероидов и других липофильн��х препаратов.
Свойства этилолеата аналогичны свойствам миндального и арахисового масел.
Однако преимуществом этилолеата является то, что он менее вязкий, чем нелетучие масла, и быстрее усваивается тканями организма.
Этилолеат также был оценен как средство для подкожных инъекций.

Этилолеат имеет цветочный запах.
Этилолеат играет роль растительного метаболита и акарицида.

Этилолеат растворим в эфире.
Этилолеат используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки.

Этилолеат используется для производства химикатов.
Этилолеат представляет собой бесцветное масло, хотя разложившиеся образцы могут иметь желтый цвет.

Этилолеат используется в средствах для обработки текстиля и красителях.
Этилолеат также находит применение в качестве смазки и пластификатора.
Этилолеат был идентифицирован как праймерный феромон у медоносных пчел.

Этилолеат также известен как этилолеиновая кислота.
Этилолеат используется в качестве растворителя для фармацевтических препаратов, содержащих липофильные вещества, такие как стероиды.
Этилолеат получают из олеиновой кислоты.


СИНОНИМЫ:

Этилолеат
111-62-6
Олеиновая кислота, этиловый эфир
Этил цис-9-октадеценоат
этил (Z)-октадек-9-еноат
Этиловый эфир олеиновой кислоты
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
ЭТИЛОЛЕАТ
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2450
Этилолеат
MFCD00009579
НСК-229428
этил (9Z)-октадек-9-еноат
DTXSID3047633
UNII-Z2Z439864Y
ЧЕБИ:84940
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
Этилолеат (NF)
Z2Z439864Y
9-октадеценовая кислота, (Z)-, этиловый эфир
Этилолеат (натуральный)
Этил 9-октадеценоат, (Z)-
ЭИНЭКС 203-889-5
НСК 229428
Этил 9-октадеценоат
9-октадеценовая кислота (9Z)-, этиловый эфир
ОЛЕАТ, ЭТИЛ
85049-36-1
АИ3-00657
Этил Z-9-октадеценоат
Этил олеиновой кислоты
9-октадеценовая кислота, этиловый эфир, (Z)-
Этилолеат, NF
Этилолеат, 98%
Этиловый эфир олеиновой кислоты
этил (9Z)-октадеценоат
СХЕМБЛ2797
ХЕМБЛ2106289
DTXCID1027633
Этил (9Z)-9-октадеценоат #
Этилолеат натуральный, >=85%
Этилолеат, аналитический стандарт
ХМС3650О15
Этилолеат
HY-N7103
Этиловый эфир цис-9-октадеценовой кислоты
Tox21_303521
Этилолеат технический, 70%
НСК229428
s5367
АКОС025117011
CCG-267586
CS-W009922
NCGC00257457-01
AC-33783
КАС-111-62-6
О0054
О0143
Д04090
ЭН300-1724742
А894703
СР-01000946820
Q6578680
СР-01000946820-1
Z2315574852
Этилолеат
Этилолеат
Этиловый эфир (Z)-октадек-9-еновой кислоты
Этиловый эфир олеиновой кислоты
(Z)-9-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
9-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА (9Z)-, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
9-ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
9ОКТАДЕЦЕНОВАЯ КИСЛОТА (Z), ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 9-ОКТАДЕЦЕНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Этилолеат
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
Этиловый эфир элаидиновой кислоты
Этил (9Z)-9-октадеценоат
Этил цис-9-октадеценоат
Этилолеат
Этилолеиновая кислота
Этил Z-9-октадеценоат
Этиловый эфир олеиновой кислоты
кродамол ЭО
этил (9Z)-октадек-9-еноат
этил (Z)-9-октадеценоат
этил (Z)-октадек-9-еноат
(Z)-этил-9-октадеценоат
этил-цис-9-октадеценоат
Этилолеат синтетический
этилолеат
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
Этиловый эфир (9Z)-9-октадеценовой кислоты
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
9-октадеценовая кислота, этиловый эфир, (9Z)-
Этиловый эфир (Z)-олеиновой кислоты
(Z)-олеиновая кислота, этиловый эфир
Этиловый эфир (Z)-9-октадеценовой кислоты
111-62-6
203-889-5
9-октадеценовая кислота, этиловый эфир, (9Z)-
9Z-октадеценовая кислота, этиловый эфир
Этил (9Z)-9-октадеценоат
Этил (9Z)-октадек-9-еноат
Этил цис-9-октадеценоат
Этилолеат
Этилис олеас
MFCD00009579 [номер леев]
Этиловый эфир олеиновой кислоты
Олеиновая кислота, этиловый эфир
РГ3715000
Этиловый эфир (9Z)-9-октадеценовой кислоты
Этиловый эфир (Z)-октадек-9-еновой кислоты
[111-62-6] [РН]
85049-36-1 [РН]
9-октадеценовая кислота (Z)-, этиловый эфир
цис-9-октадеценилацетат
Д04090
Элгилолеат
этил (9Z)октадек-9-еноат
этил (9Z)-октадеценоат
этил (Z)-октадек-9-еноат
этилоктадек-9-еноат
Этилолеат (NF)
Этилолеат (c18:1)
Этил Z-9-октадеценоат
этилолеат


ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ
Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.


Номер CAS: 52125-53-8
Номер ЕС: 610-784-1
Номер леев: MFCD00067050
Молекулярная формула: C5H12O2/CH3CH2OCH2CHOHCH3.


Этоксипропанол представляет собой аркосольв-ПЭ, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол гигроскопичен и смешивается с водой.


Этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с запахом эфира, гигроскопичен и смешивается с водой.
Этоксипропанол, также называемый этилпропиловым эфиром, представляет собой прозрачную и летучую жидкость с приятным запахом.


Это органическое соединение хорошо растворяется в воде, спирте и различных органических растворителях, благодаря чему этоксипропанол широко используется для различных целей.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с запахом эфира, гигроскопичен и смешивается с водой.
Этоксипропанол — прозрачная бесцветная жидкость.


Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, он смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.


Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, он смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.


Этоксипропанол — бесцветная жидкость.
Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; моноэтиловый эфир пропиленгликоля и этилпрокситол; и) представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом эфира.


Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая чернила и клеи.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
Этоксипропанол используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских применений, поскольку он обеспечивает хорошую растворимость благодаря своей бифункциональной природе.
Этоксипропанол смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.


Этоксипропанол также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценят пользователи.
Этоксипропанол используется в основном в промышленности по нанесению покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.


Этоксипропанол также используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве агрохимикатов и противообледенительных составов.
Этоксипропанол также используется в клининговой промышленности, где он обеспечивает чистящие составы со снижением поверхностного натяжения, высокой скоростью испарения и низкой токсичностью.


Этоксипропанол используется в смолах, чернилах, клеях, поверхностных покрытиях, включая краски на водной основе, красках для флексографской печати.
Этоксипропанол используется в основном в промышленности по нанесению покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.


Arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля в основном используются в качестве поверхностного покрытия для красок, чернил/клеевых растворов, поскольку при правильном нанесении они регулируют растекание, выравнивание и коалесценцию обоих материалов на любом материале; сюда входят покрытия из смол, такие как напольные покрытия из ЭВА на основе полиуретана, к которым предъявляются другие требования к растворимости, чем к традиционным строительным материалам, таким как стальная арматура, из-за гораздо более высокого уровня влажности внутри зданий сегодня.


Этоксипропанол используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Этоксипропанол также используется при нанесении покрытий на поверхности и в полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и слияние обоих поверхностных покрытий.


Этоксипропанол действует как промежуточный продукт в производстве агрохимикатов, противообледенительных и противообледенительных составов.
Этоксипропанол находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.
Этоксипропанол служит растворителем в лабораторных экспериментах и играет значительную роль реагента при синтезе других соединений.


В сфере научных исследований этоксипропанол находит применение в качестве растворителя для органических реакций, реагента для синтеза соединений и в качестве стабилизатора при получении органических материалов.
Этоксипропанол обладает полярной природой растворителя, что позволяет ему эффективно растворять как полярные, так и неполярные соединения.


Как следствие, этоксипропанол действует как идеальный растворитель для различных органических реакций, облегчая химические процессы.
Этоксипропанол используется в смолах, чернилах, клеях, поверхностных покрытиях, включая краски на водной основе, и красках для флексографской печати.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ?
Этоксипропанол является членом семейства эфиров пропиленгликоля. Эти эфиры пропиленгликоля образуются в результате катализируемой основаниями реакции оксида пропилена со спиртами.



КАК ХРАНИТСЯ И РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ?
Этоксипропанол имеет удельный вес 0,895 и температуру вспышки 40,5°C (в закрытом тигле).
Такая низкая температура вспышки означает, что этоксипропанол считается легковоспламеняющимся веществом и классифицируется как опасный груз класса 3 и группы упаковки III.

Этоксипропанол транспортируется морским, железнодорожным и автомобильным транспортом, преимущественно навалом, но также может транспортироваться и в упакованном виде.
При транспортировке этоксипропанол следует хранить в емкостях из углеродистой или нержавеющей стали, которые должны быть плотно закрыты и хорошо вентилироваться.
Сосуды следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от всех источников возгорания.



РЕАКЦИИ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА В ВОЗДУХЕ И ВОДЕ:
Этоксипропанол легко окисляется на воздухе с образованием нестабильных пероксидов, которые могут самопроизвольно взорваться.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
Этоксипропанол может бурно реагировать с сильными окислителями.
Этоксипропанол может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 104,083729621 г/моль.
Моноизотопная масса: 104,083729621 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Название вещества: 1-этокси-2-пропанол.
Торговое название: Этоксипропанол.
Номер ЕС: 216-374-5
Номер CAS: 1569-02-4
Код ТН ВЭД: 29094980
Формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15 г/моль.
Молекулярная формула: C5H12O2.
Удельный вес: 0, 0,895
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: < -70 °C при 1,013,25 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 130,5–134,5 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердое тело, газ): Легковоспламеняющийся аэрозоль.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 38,5 °С.
Температура самовоспламенения: 287 °C при 101,3 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 2469 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: 2,21 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде Нет данных
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: < 1 при 20 °C

Давление пара: 10–14 гПа при 34–56 °C.
Плотность: 0,898 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Эмпирическая формула: C5H12O2.
Внешний вид: Бесцветный и
Точка замерзания: -100°C -148(°F)
Температура вспышки: – В закрытом тигле 42°C (108°F).
Точка кипения: при 760 мм рт.ст. 131°C (270°F)
Температура самовоспламенения: 255°C (491°F).

Плотность: при 25°C 0,896 кг/л, 7,48 (фунтов/галлон)
Давление пара: при 25°C 7,2 мм рт. ст.
Скорость испарения: (nBuAc = 1) 0,49.
Растворимость: при 20°C (в воде) Полная.
Индекс преломления: при 20°C 1,4058.
Вязкость: при 20°C 3,9 сП.
Теплота парообразования при норме: 42,95 кДж/моль.
Температура плавления: -100 °С.
Температура кипения: 132 °С.
Плотность: 0,897
давление пара: 10 гПа при 23,85 ℃
показатель преломления: 1,405-1,409
Температура вспышки: 42 °С.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (умеренно), этилацетат (немного).
форма: Жидкость
рка: 14,51±0,20 (прогнозируется)

Удельный вес: 0,896
цвет: Бесцветный
Запах: мягкий
Растворимость в воде: растворим
Пределы воздействия ACGIH: TWA 50 ppm; СТЭЛ 200 ppm (Кожа)
ЛогП: 0 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1569-02-4 (ссылка на базу данных CAS)
FDA UNII: ROT9EQO32E
Справочник по химии NIST: 2-пропанол, 1-этокси-(1569-02-4)
Система регистрации веществ EPA: 1-этокси-2-пропанол (1569-02-4)
Плотность: 0,903 г/см3
Точка кипения: 131°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 45,9°C
Номер CAS: 52125-53-8
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,14800
ПСА: 29,46000
ЛогП: 0,40530
Температура плавления: -90°С.
Точка кипения: 130,3°С.
Плотность: 0,8886
показатель преломления: 1,4122



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
При попадании в глаза: промыть большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания: немедленно дать пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.



-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИ ПРОПАНОЛА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
ROT9EQO32E
DTXSID1041267
НСК-2404
НСК 2404
ЭИНЭКС 216-374-5
UNII-ROT9EQO32E
БРН 1732213
НСК2404
MFCD00067050
ЭК 216-374-5
СХЕМБЛ15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
DTXCID404283
WLN: QY1&1O2
ХЕМБЛ3188294
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
Tox21_301831
АКОС006039439
NCGC00255623-01
LS-13093
КАС-1569-02-4
E0446
ЭН300-177730
Q27288224
1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
НСК 2404
ЭИНЭКС 216-374-5
БРН 1732213
НСК2404
MFCD00067050
DSSTox_CID_4283
ЭК 216-374-5
DSSTox_RID_79670
DSSTox_GSID_41267
СХЕМБЛ15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
WLN: QY1&1O2
ХЕМБЛ3188294
DTXSID1041267
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
НСК-2404
Tox21_301831
АКОС006039439
MCULE-6224339526
NCGC00255623-01
LS-13093
E0446
Z3515
Q27288224
Этиловый эфир пропиленгликоля
2-Пропанол, 1-этокси-
[ChemIDplus] Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-гидроксипропан
2-этокси-1-метилэтанол
1-этоксипропан-2-ол
Этиловый эфир монопропиленгликоля
1-этиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир альфа-пропиленгликоля
[ХЕМИНФО] ООН1993
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(R)-этиловый эфир пропиленгликоля
2-Пропанол, 1-этокси-, (2R)-
609847-69-0
(2R)-1-этоксипропан-2-ол
(2S)-1-этоксипропан-2-ол
1569-02-4
216-374-5
MFCD24250543
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, (R)-
UNII-ROT9EQO32E
Этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, этокси-
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
СХЕМБЛ62770
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфа-пропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
ЭП / этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфапропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
EP
этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ
блин
2-Пропанол, 1-этокси-
MGC16060
HGNC
9358
Этокси-2-пропа
1-этокси-2-про
АРКОСОЛВ(Р) ПЭ
1-этокси-2-пропано
1-ЭТОКСИ-2-ПРОПАНОЛ
1-этокси-2-пропанол
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-пропанол, 1-этокси
этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
аркосольв р п
1-этокси-2-пропан
1-этокси-2-пропано
акмк-1byqk
2-гидроксипропилэтиловый эфир
Этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, этокси-
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
СХЕМБЛ62770
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфа-пропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
DOWANOL PE гликолевый эфир
EP
этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля


ЭТОКСИБ ПРОПАНОЛ

Этоксипропанол, также известный как этил-2-пропанол или 2-пропоксиэтанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
Этоксипропанол относится к семейству спиртов, в частности к эфиру гликоля.
Структура этоксипропанола состоит из основной цепи пропана с этоксигруппой (C2H5O-), присоединенной к одному из атомов углерода.

Номер КАС: 2807-30-9
Номер ЕС: 220-809-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этоксипропанол широко используется в качестве растворителя в составе красок и покрытий на водной основе.
Этоксипропанол служит важным компонентом печатных красок, обеспечивая улучшенные свойства дисперсии и текучести.
Этоксипропанол используется в качестве чистящего средства в различных промышленных и бытовых продуктах, включая обезжириватели и очистители поверхностей.

Этоксипропанол находит применение в производстве лаков и лаков, повышая их эксплуатационные характеристики и долговечность.
Этоксипропанол выступает в качестве связующего агента в некоторых составах, улучшая совместимость различных ингредиентов.
Этоксипропанол является важным ингредиентом многих коммерческих и промышленных растворителей и средств для удаления краски.

В фармацевтической промышленности этоксипропанол используется в качестве растворителя для некоторых лекарственных форм.
Этоксипропанол играет важную роль в производстве клеев, обеспечивая лучшие свойства склеивания.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых сельскохозяйственных химикатов, таких как пестициды и гербициды.

Этоксипропанол используется при приготовлении растворов смол для различных применений в пластмассовой промышленности.
Этоксипропанол является компонентом чернил для струйных принтеров, обеспечивающим надлежащую текучесть и цветовую дисперсию.

Этоксипропанол находит применение в электронной промышленности для очистки электронных компонентов и оборудования.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых автомобильных продуктов, таких как тормозные жидкости и жидкости для омывания ветрового стекла.
Этоксипропанол используется в некоторых средствах для удаления краски и средствах для удаления граффити из-за его эффективной растворяющей способности.

Этоксипропанол служит растворителем в составе промышленных и бытовых чистящих средств.
Этоксипропанол используется в производстве морилки и отделки для дерева, улучшая консистенцию цвета и проникновение.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых лаков для ногтей и средств для снятия лака.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя при приготовлении чернил и красителей для текстильной промышленности.

Этоксипропанол используется в некоторых клеях и герметиках для улучшения их характеристик и стабильности.
Этоксипропанол находит применение в производстве полиролей для полов и поверхностных покрытий.
Этоксипропанол используется при приготовлении промышленных и специальных покрытий для металлических поверхностей.
Этоксипропанол используется в производстве кожаных покрытий и обработок для улучшения свойств материала.

Этоксипропанол используется в качестве растворителя для некоторых чистящих и обезжиривающих средств на основе смол.
Этоксипропанол используется в составе красок для трафаретной печати для различных применений.
Этоксипропанол служит растворителем в некоторых продуктах личной гигиены, таких как духи и косметические составы.
Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых промышленных средств для удаления красок и покрытий из-за его растворимости и низкой токсичности.

Этоксипропанол используется в составе герметиков для бетона и кирпичной кладки, повышая их водостойкость.
Этоксипропанол находит применение при подготовке картриджей с чернилами и тонером для печатающих устройств.

Этоксипропанол используется в некоторых составах пестицидов для повышения эффективности активных ингредиентов.
Этоксипропанол используется в производстве клеев на водной основе для различных целей склеивания.

Этоксипропанол используется в составе жидкостей для омывания ветрового стекла для автомобилей.
Этоксипропанол используется в косметической промышленности в качестве растворителя и стабилизатора в некоторых рецептурах.
Этоксипропанол используется в качестве смачивающего агента в составе сельскохозяйственных аэрозолей, улучшая покрытие и адгезию.

Этоксипропанол используется в производстве керамических глазурей и покрытий для улучшения потребительских свойств.
Этоксипропанол является компонентом некоторых добавок к краскам, которые улучшают характеристики текучести и выравнивания.
Этоксипропанол используется в составе растворов чернил и красителей для письменных принадлежностей и маркеров.

Этоксипропанол используется в некоторых средствах для удаления ржавчины и растворах для очистки металлов из-за его растворимости и скорости испарения.
Этоксипропанол находит применение в производстве трафаретов и эмульсий для трафаретной печати.

Этоксипропанол используется в некоторых составах освежителей воздуха в качестве растворителя ароматизаторов и агентов, нейтрализующих запах.
Этоксипропанол служит растворителем при приготовлении консервантов и средств для обработки древесины.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых покрытий и красок для стеклянных поверхностей.
Этоксипропанол используется в составе красок для кожи и при обработке для повышения стойкости окраски.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых присадок к топливу для улучшения характеристик сгорания.
Этоксипропанол используется при приготовлении полиролей для металлов и чистящих средств для промышленного и бытового использования.

Этоксипропанол входит в состав некоторых составов чернил для струйной печати.
Этоксипропанол используется при приготовлении растворителей клеев и герметиков для промышленного использования.
Этоксипропанол используется в производстве теплоносителей и хладагентов.
Этоксипропанол используется в составе промышленных покрытий для металлических поверхностей для обеспечения коррозионной стойкости.

Этоксипропанол используется при приготовлении специальных красок и покрытий для морского применения.
Этоксипропанол находит применение в производстве чистящих салфеток и предварительно пропитанных чистящих подушечек.

Этоксипропанол используется в качестве растворителя при производстве некоторых пластмассовых и резиновых изделий.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых обезжиривающих средств на основе растворителей и промышленных чистящих растворов.

Этоксипропанол используется в составе добавок к краскам и покрытиям для улучшения текучести и выравнивания.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя при приготовлении некоторых специальных красок, например, используемых в глубокой печати.
Этоксипропанол находит применение в производстве деревянных покрытий и отделки для мебели и краснодеревщиков.

Этоксипропанол используется в составе некоторых инсектицидов и гербицидов для сельскохозяйственного использования.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых присадок к топливу для повышения октанового числа и эффективности сгорания.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых связующих веществ для строительства и промышленности.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых фотографических химикатов и технологических растворов.
Этоксипропанол находит применение в составе некоторых гидравлических и тормозных жидкостей.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых средств для обработки текстиля и тканей для придания им водоотталкивающих свойств.
Этоксипропанол используется в составе некоторых смазочно-охлаждающих жидкостей для операций резки и шлифования.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых антифризов и средств против обледенения.
Этоксипропанол используется в составе некоторых антикоррозионных покрытий для металлических поверхностей.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых промышленных и бытовых чистящих салфеток.
Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых тонеров для печати и фотокопирования.
Этоксипропанол используется в составе некоторых полиролей для пола и средств по уходу.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых смазок для форм при переработке пластмасс и каучука.
Этоксипропанол служит растворителем при производстве некоторых аэрозольных пропеллентов.
Этоксипропанол используется в составе некоторых жидких освежителей воздуха и дезодорантов.
Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых металлических покрытий и ингибиторов коррозии.

Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых специальных химикатов и промежуточных продуктов.
Этоксипропанол используется в составе некоторых средств по уходу за кожей и кондиционеров.
Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых средств для удаления краски и покрытий.

Этоксипропанол служит компонентом некоторых красок для трафаретной печати для тканей и текстиля.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя при производстве некоторых керамических глазурей и эмалевых покрытий.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых продуктов для автомобильной отделки, таких как очистители краски и средства для удаления воска.
Этоксипропанол используется в составе некоторых специальных красок для флексографической печати.

Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки.
Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых добавок к краскам и покрытиям для повышения устойчивости к ультрафиолетовому излучению.
Этоксипропанол используется в составе некоторых чистящих растворов для электронного оборудования.

Этоксипропанол используется в качестве компонента некоторых преобразователей ржавчины и средств защиты от коррозии.
Этоксипропанол используется в производстве некоторых чистящих растворов для струйных принтеров.
Этоксипропанол используется в составе некоторых эпоксидных смол и клеев.
Этоксипропанол находит применение при приготовлении некоторых специальных химических промежуточных продуктов для дальнейшего синтеза.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых термостойких покрытий для промышленного оборудования.
Этоксипропанол используется в составе некоторых промышленных напольных покрытий для помещений с интенсивным движением.
Этоксипропанол служит растворителем при приготовлении некоторых консервантов и средств для обработки древесины.
Этоксипропанол используется в составе средств для обработки поверхности некоторых металлов и сплавов.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых добавок к чернилам и тонеру для улучшения качества печати.
Этоксипропанол находит применение при приготовлении некоторых герметиков для бетона и кирпичной кладки.
Этоксипропанол используется в составе некоторых текстильных и тканевых красителей для обеспечения стойкости цвета.

Этоксипропанол используется в производстве некоторых пеногасителей различного назначения.
Этоксипропанол служит компонентом некоторых эмульсий для красок и покрытий.
Этоксипропанол используется в составе некоторых строительных клеев и герметиков для дерева.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых растворителей для удаления граффити.
Этоксипропанол находит применение в производстве некоторых растворителей и растворителей для удаления клея.
Этоксипропанол используется в составе некоторых водоотталкивающих средств для наружных тканей и материалов.

Этоксипропанол используется при приготовлении некоторых химикатов для обработки воды в градирнях.
Этоксипропанол служит растворителем в производстве некоторых бытовых и промышленных чистящих средств.



ОПИСАНИЕ


Этоксипропанол, также известный как этил-2-пропанол или 2-пропоксиэтанол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C5H12O2.
Этоксипропанол относится к семейству спиртов, в частности к эфиру гликоля.
Структура этоксипропанола состоит из основной цепи пропана с этоксигруппой (C2H5O-), присоединенной к одному из атомов углерода.

С химической точки зрения этоксипропанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Этоксипропанол растворим в воде и многих органических растворителях.
Благодаря своим свойствам этоксипропанол находит различное промышленное применение, прежде всего в качестве растворителя в различных составах.

Этоксипропанол — прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Этоксипропанол также известен под химическими названиями этил-2-пропанол и 2-пропоксиэтанол.
Соединение этоксипропанола имеет молекулярную формулу C5H12O2.

Этоксипропанол принадлежит к семейству гликолевых эфиров и имеет пропиловую основу.
Этоксипропанол является универсальным растворителем с отличной растворимостью в воде и различных органических растворителях.
Этоксипропанол обычно используется в составе красок, покрытий и печатных красок в качестве растворителя.

Его способность растворять и диспергировать вещества повышает стабильность и эффективность этих продуктов.
Этоксипропанол также используется в качестве чистящего средства из-за его эффективности в удалении масла, жира и грязи.
В качестве химического посредника этоксипропанол играет роль в синтезе пестицидов, гербицидов и пластификаторов.

Этоксипропанол находит применение в химической промышленности для производства фармацевтических препаратов и смол.
Этоксипропанол является важным компонентом некоторых коммерческих и промышленных чистящих и обезжиривающих средств.

Этоксипропанол имеет относительно низкую температуру кипения, что делает его пригодным для определенных применений, требующих испарения.
Этоксипропанол обладает умеренной летучестью, что позволяет контролировать процессы сушки.
Хотя этоксипропанол стабилен при нормальных условиях, его следует хранить в герметичных контейнерах, чтобы избежать чрезмерного испарения.

Этоксипропанол может вызвать раздражение кожи и глаз, что требует надлежащего обращения и мер безопасности.
При использовании в продуктах этоксипропанол помогает добиться однородной консистенции и улучшенных характеристик текучести.
Полярная природа этоксипропанола способствует его эффективности в очистке и растворении различных веществ.

Этоксипропанол считается биоразлагаемым и при попадании в окружающую среду со временем постепенно разрушается.
На этоксипропанол распространяются различные правила и рекомендации, касающиеся его безопасного использования и обращения.

Этоксипропанол является ценным компонентом красок на водной основе, способствуя их способности равномерно распределяться и прилипать к поверхностям.
Низкий уровень токсичности этоксипропанола при правильном обращении делает его подходящим выбором для многих промышленных процессов.

Благодаря своей универсальности и широкому спектру применения этоксипропанол востребован во многих отраслях промышленности.
Помимо использования в качестве растворителя, он служит связующим агентом в некоторых составах.
Этоксипропанол проявляет благоприятные свойства как для нанесения покрытий, так и для очистки.
Поскольку технологии и промышленные процессы продолжают развиваться, спрос на этоксипропанол может расти.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C5H12O2
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Запах: Слабый, характерный запах
Точка кипения: 134-135°C (273-275°F)
Температура плавления: -70°C (-94°F)
Плотность: 0,912 г/см³ при 20°C (68°F)
Растворимость: Смешивается с водой и многими органическими растворителями.
Давление паров: 0,6 мм рт.ст. при 25°C (77°F)
Плотность пара: 3,6 (воздух = 1)
Показатель преломления: 1,410 при 20°C (68°F)
Температура вспышки: 37°C (99°F) (в закрытом тигле)
Температура самовоспламенения: 395°C (743°F)


Химические свойства:

Функциональная группа: эфир (-O-)
Растворимость: растворим в воде, спиртах, кетонах и эфирах.
pH: нейтральный (примерно 7)
Реактивность: стабильна при нормальных условиях; может реагировать с сильными окислителями или кислотами
Донор водородной связи: 1
Акцептор водородной связи: 2



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух, подальше от источника воздействия.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание. Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он доступен и обучен этому.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и обеспечивайте пострадавшему спокойствие и покой.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь, избегая дальнейшего контакта с кожей.
Аккуратно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Немедленно и осторожно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, после первого ополаскивания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если человек чувствует себя хорошо, так как могут проявиться отсроченные симптомы.


Проглатывание:

Если химическое вещество было проглочено, НЕ ВЫЗЫВАЙТЕ рвоту, если это не было проинструктировано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и дать пострадавшему выпить воду небольшими глотками, если он находится в сознании и не проявляет признаков аспирации.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр для получения дальнейших указаний.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с этоксипропанолом. Сюда входят химически стойкие перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также защитная одежда (например, лабораторные халаты или химически стойкие фартуки).
При работе с химическим веществом в замкнутом или плохо проветриваемом помещении используйте респиратор, одобренный NIOSH, для предотвращения вдыхания паров.

Вентиляция:
Убедитесь, что все операции по обработке и транспортировке проводятся в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию или механическую вентиляцию для дальнейшего контроля испарений и дыма.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут и обратитесь за медицинской помощью.

Не есть, не пить и не курить:
Никогда не ешьте, не пейте и не курите при работе с этоксипропанолом, так как это может привести к случайному проглатыванию или вдыханию.

Разливы и утечки:
В случае разлива немедленно локализуйте и впитайте подходящие абсорбирующие материалы (например, песок, вермикулит или коммерческие абсорбенты).
Избегайте образования пыли или аэрозолей во время очистки. Используйте искробезопасные инструменты и оборудование.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
При работе с этоксипропанолом используйте оборудование из совместимых материалов (например, из нержавеющей стали, стекла или некоторых пластиков).



Хранилище:


Хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении:
Держите контейнеры с этоксипропанолом плотно закрытыми и храните в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, источников воспламенения, прямых солнечных лучей и несовместимых материалов.

Температура:

Храните этоксипропанол при комнатной температуре.
Избегайте воздействия экстремальных температур, так как это может повлиять на стабильность и свойства химического вещества.

Воспламеняемость:
Хранить вдали от открытого огня, искр и любых потенциальных источников воспламенения, так как этоксипропанол является легковоспламеняющейся жидкостью.

Материал контейнера:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с этоксипропанолом, таких как сталь или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).

Сегрегация:
Храните этоксипропанол вдали от сильных окислителей, кислот и других несовместимых веществ, чтобы предотвратить возможные химические реакции.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием вещества, предупреждениями об опасности и соответствующими символами безопасности.

Сдерживание разлива:
Примите соответствующие меры по локализации разливов в зоне хранения, чтобы предотвратить распространение случайных выбросов и создание угроз для окружающей среды или безопасности.

Доступность:
Убедитесь, что место хранения доступно только уполномоченному персоналу и охраняется.

Экологические соображения:
Соблюдайте все местные экологические нормы при хранении этоксипропанола, чтобы предотвратить загрязнение окружающей среды.



СИНОНИМЫ


Этил-2-пропанол
2-пропоксиэтанол
Этиловый эфир пропиленгликоля
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
ПнБ
ЭПГЕ
1-метилэтокси-2-пропанол
1-метилэтилгликоль
1-метилэтил-2-гидроксипропиловый эфир
Метилэтиловый эфир 2-пропиленгликоля
2-пропокси-1-этанол
этоксипропанол
1-метокси-2-пропанол
2-гидроксипропилэтиловый эфир
Этиловый эфир пропиленгликоля
Пропанол, 2-этокси-
1-этокси-2-гидроксипропан
Этилпропиленгликоль
Этиловый пропазол
Этиловый эфир пропиленгликоля (PM)
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля (PGEE)
Этилцеллозольв
Этоксипропанол-2
Этокси-2-пропанол
Этиловый 2-гидроксипропиловый эфир










ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную, стабильную, гигроскопичную жидкость со слабым, приятным запахом.
Поскольку этоксидигликоль содержит в своей молекуле эфир-спирт-углеводородную группу, он способен растворять широкий спектр веществ, таких как масла и жиры, воски, красители, камфора и натуральные смолы, такие как копаловая смола, каури, мастика.
Этоксидигликоль является отличным растворителем, растворимым практически в любом растворителе и масле.

Номер CAS: 111-90-0
Молекулярная формула: C6H14O3
Молекулярный вес: 134,17
Номер EINECS: 203-919-7

Этоксидигликоль, также известный под многими торговыми названиями, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH2OCH2CH2CH2OH.
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость.
Этоксидигликоль является популярным растворителем для коммерческого применения.

Этоксидигликоль получают этоксилированием этанола.
Этоксидигликоль также известен как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой эфир, в котором также есть спиртовая группа.
Другими словами, он также известен как этоксилированный спирт.

Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с фруктовым запахом.
Этоксидигликоль полностью смешивается с водой, спиртами, эфирами, кетонами, ароматическими и алифатическими углеводородами, галогенированными углеводородами.
Этоксидигликоль используется в качестве растворителя в композициях покрытий из синтетических смол и в лаках, где желательны высококипящие растворители.

Этоксидигликоль считается безопасным, хорошо переносимым синтетическим растворителем, который помогает улучшить функцию, проникновение и текстуру средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль особенно популярен в продуктах для загара без солнца из-за того, что он способствует гладкому нанесению и сводит к минимуму полосы.
Этоксидигликоль также можно найти во многих других продуктах личной гигиены, начиная от сывороток по уходу за кожей и заканчивая красками для волос.

Известно, что при использовании в продуктах по уходу за кожей этоксидигликоль помогает ключевым ингредиентам усваиваться более эффективно.
Этоксидигликоль также может быть использован в качестве сорастворителя.
Этоксидигликоль растворим как в водолюбивой, так и в маслолюбивой фазе.

Этоксидигликоль используется почти в каждом косметическом составе.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве солюбилизатора и таким образом, что улучшает характеристики продукта, поэтому его также можно назвать усилителем эффективности.
Этоксидигликоль также используется в качестве фиксатора в любом продукте для загара, содержащем ДГК.

Этоксидигликоль очень благотворно влияет на волосы, так как помогает исправить секущиеся кончики.
Этоксидигликоль способствует проникновению косметических активных веществ.
Этоксидигликоль используется в средствах по уходу за волосами и кожей, красках для волос, солнцезащитных кремах, ароматизаторах, антиперспирантах, продуктах, используемых для проблемной кожи, средствах для снятия лака, средствах для автозагара, кондиционерах и антимикробном мыле.

Этоксидигликоль также известен под названием моноэтиловый эфир диэтиленгликоля и продается под торговой маркой Transcutol.
В качестве сырья он выглядит как прозрачная жидкость и растворим в воде.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и агента, снижающего вязкость.

Этоксидигликоль является солюбилизатором, растворителем, увлажнителем, увлажняющим и парфюмирующим агентом, широко используемым в косметике и средствах личной гигиены.
Повышает эффективность косметических составов.
Этоксилированный спирт, который широко используется в качестве солюбилизатора, растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и агента, снижающего вязкость.

Этоксидигликоль — это ингредиент, используемый для улучшения текстуры и функции формулы.
Он в основном используется в качестве растворителя, позволяя другим ингредиентам растворяться в составах, которые помогают ключевым ингредиентам работать более эффективно.
Этоксидигликоль (моноэтиловый эфир диэтиленгликоля) представляет собой синтетическое производное (этоксилированное) зернового спирта (питьевой спирт; этанол), широко используемого в уходе за кожей и волосами в качестве отличного растворителя, носителя, модификатора вязкости, увлажнителя, усилителя проникновения, ароматизатора и т. д.

Благодаря мощному солюбилизирующему свойству этоксидигликоль растворяет нерастворимые или труднорастворимые активные ингредиенты, такие как сера или уснат меди, одновременно снижая вязкость формулы. Во многих применениях он улучшает уровень проникновения и повышает эффективность активных ингредиентов.
Этоксидигликоль обладает исключительной безопасностью и универсальностью как в препаратах на водной основе, так и в препаратах на масляной основе, дополнительно увлажняя и кондиционируя кожу.

Этоксидигликоль улучшает ощущение кожи, смазывающие и растекающие свойства продукта.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или DEGEE, представляет собой прозрачное бесцветное жидкое соединение.
Это универсальный растворитель, обычно используемый в различных отраслях промышленности, включая средства личной гигиены, косметику, чистящие средства и промышленное применение.

Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя из-за его способности растворять широкий спектр веществ.
Этоксидигликоль хорошо растворяется в воде, а также во многих органических растворителях, что делает его пригодным для приготовления различных продуктов.
Этоксидигликоль химически стабилен и совместим со многими другими ингредиентами, включая поверхностно-активные вещества, масла и активные соединения.

Этоксидигликоль часто используется в качестве сорастворителя для повышения растворимости и стабильности других ингредиентов в составах.
В средствах личной гигиены этоксидигликоль может действовать как увлажнитель, помогая удерживать влагу в коже или волосах.
Этоксидигликоль может способствовать увлажняющим и увлажняющим свойствам таких продуктов, как лосьоны, кремы, сыворотки и составы для ухода за волосами.

Этоксидигликоль эффективен при солюбилизации гидрофобных или плохо растворимых веществ, что позволяет включать их в составы на водной основе.
Этоксидигликоль обычно используется для растворения ароматизаторов, эфирных масел и других активных веществ на масляной основе в различных косметических и бытовых продуктах.
Этоксидигликоль может влиять на вязкость или густоту жидких составов.

Этоксидигликоль используется в качестве модификатора вязкости, что позволяет разработчикам рецептур регулировать консистенцию и текстуру продуктов в соответствии с желаемыми спецификациями.
Помимо средств личной гигиены и косметических средств, этоксидигликоль находит применение в таких отраслях, как краски, покрытия, чернила и чистящие средства.
Он помогает растворять и диспергировать пигменты, смолы и другие ингредиенты в этих составах.

В уходе за волосами этоксидигликоль обеспечивает длительную и равномерную фиксацию цвета, предотвращая и восстанавливая секущиеся кончики.
Этоксидигликоль используется во всех типах средств по уходу за кожей и волосами, включая препараты против прыщей, автозагара и кондиционирования волос, а также очищающие средства, антиперспиранты и мыло.

Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость, которая широко используется в качестве ингредиента в различных продуктах по уходу за волосами и кожей.
Этоксидигликоль включен для улучшения функции и текстуры продуктов, действуя как растворитель, который помогает другим ингредиентам растворяться; Это работает, чтобы сделать общий косметический продукт более эффективным при выполнении своей работы.
Включение этоксидигликоля в косметический продукт также поможет облегчить нанесение продукта, сделав его более легким.

Приятная жидкость без запаха, используемая в основном в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности косметических активных ингредиентов, таких как витамин С для ухода за кожей, активная ДГК для автозагара или золотой стандарт против прыщей этоксидигликоль.
Помимо этого, этоксидигликоль также можно использовать в продуктах по уходу за волосами, где он дает более длительное и равномерное окрашивание.
По словам производителя, это может даже предотвратить образование секущихся ��ончиков.

Температура плавления: -80 °C
Температура кипения: 202 °C (лит.)
Плотность: 0,999 г / мл при 25 ° C (лит.)
Плотность пара: 4,63 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,12 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,427 (лит.)
Температура вспышки: 205 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим
форма: Жидкость
pka: 14.37±0.10(прогноз)
Цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: слабофруктовый; мягкий и характерный.
Скорость испарения: 0,02
предел взрываемости: 1,8-12,2% (В)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14 1800
BRN: 1736441
Стабильность: Стабильная. Горючий. Обратите внимание на широкие пределы взрываемости. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, хлоридами кислот, ангидридами кислот. Гигроскопический.
LogP: -0,54 при 20°C

Бутиленгликоль, гексиленгликоль, этоксидигликоль и дипропиленгликоль представляют собой прозрачные, практически бесцветные жидкости.
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в рецептуре средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной чистоты, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Этоксидигликоль (косметический сорт высокой чистоты) является растворителем и носителем, безопасным для использования в косметике.

Этоксидигликоль может выступать в качестве растворителя во многих веществах, он также является безопасным и эффективным носителем для доставки различных веществ в кожу.
Растворим в воде, этаноле, гликолях (например, пропиленгликоле, бутиленгликоле) и других натуральных маслах.
Этоксидигликоль относится к этилкислородной группе (CH3-CH2-O-).

Этоксидигликоль относится к двухвалентному спирту как алкогольный компонент этого ингредиента (этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль и другие).
Этоксидигликоль Он обычно используется в формулах окрашивания волос (как полуперманентных, так и постоянных), потому что он может помочь окрашиванию Может лучше проникать в волосы.

Этоксидигликоль доступен в нескольких сортах, если это класс низкой чистоты. Может вызвать раздражение Может нанести вред коже Следует использовать только косметический сорт (косметический сорт).
Этоксидигликоль является растворителем красителей, нитроцеллюлозы, красок, чернил и смол.
Этоксидигликоль входит в состав морилок для дерева, для схватывания и кондиционирования пряжи и ткани, в текстильной печати, текстильном мыле, лаках, усилителе проникновения в косметику, сушке лаков и эмалей, тормозных жидкостях.
Этоксидигликоль используется для определения значений омыления масел и в качестве нейтрального растворителя для смесей минерального масла-мыла и минерального масла-сульфатированного масла (дающего тонкие дисперсии в воде).

Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, является растворителем, усилителем проникновения, солюбилизатором и увлажнителем.
Этоксидигликоль помогает стабилизировать и продлить аромат аромата, позволяя ему дольше держаться на коже.
Этоксидигликоль используется в качестве чистящего средства или растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах.

Растворяющая способность Ethoxydiglycols помогает удалять грязь, жир и другие остатки с поверхностей.
Этоксидигликоль используется в чернильной и красящей промышленности в качестве растворителя для различных красителей, красителей и пигментов.
Этоксидигликоль помогает растворять и диспергировать эти вещества, что позволяет использовать их в печатных красках, текстильных красителях и других цветовых составах.

Этоксидигликоль может действовать как стабилизатор эмульсии, помогая в образовании и поддержании стабильных эмульсий.
Эмульсии представляют собой смеси несмешивающихся жидкостей, таких как масло и вода, а этоксидигликоль помогает предотвратить разделение фаз и поддерживать стабильность этих составов.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве растворителя в рецептуре красок, покрытий и лаков. Это помогает растворять смолы, пигменты и другие компоненты, обеспечивая лучшее нанесение и распределение краски.

Этоксидигликоль также помогает контролировать вязкость краски и способствует ее высыханию.
Этоксидигликоль используется в различных косметических продуктах и средствах личной гигиены, включая кремы, лосьоны, сыворотки и средства по уходу за волосами.
Этоксидигликоль действует как растворитель, увлажнитель и регулятор вязкости в этих составах.

Этоксидигликоль способствует повышению растекаемости продуктов по коже, обеспечивает увлажняющие свойства и улучшает стабильность эмульсий.
Этоксидигликоль можно найти в освежителей воздуха, комнатных спреях и других бытовых продуктах из-за его способности эффективно растворять и рассеивать ароматы.
Этоксидигликоль помогает обеспечить стойкий аромат и улучшить характеристики этих продуктов.

Этоксидигликоль используется в полиграфической промышленности в качестве растворителя для чернил, особенно в процессах флексографической и глубокой печати.
Этоксидигликоль помогает поддерживать надлежащую вязкость чернил, улучшает их характеристики текучести и помогает в переносе чернил на различные подложки.
Этоксидигликоль иногда включается в составы пестицидов в качестве растворителя и сопрепарата.

Этоксидигликоль помогает растворять активные ингредиенты и повышать стабильность и эффективность пестицида.
Помимо использования в средствах личной гигиены и бытовой химии, этоксидигликоль находит применение в различных промышленных процессах.
Он используется в качестве растворителя при производстве смол, пластмасс, клеев и герметиков.

Использует
Этоксидигликоль имеет низкую температуру схватывания и низкую вязкость при низкой температуре, поэтому он используется в производстве тормозной жидкости.
Этоксидигликоль используется в качестве усилителя текучести и блеска в лакокрасочной промышленности, в производстве печатных красок и в качестве очистителя при офсетной печати.
Также используется в текстиле в качестве растворителя для красителей, при печати и окрашивании волокон и тканей, в производстве и консервах для древесины.

Этоксидигликоль подходит для использования в качестве растворителя для электропрядения полимеров.
Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя в косметике, чтобы помочь растворить или суспендировать другие ингредиенты рецептуры.
Этоксидигликоль растворим в различных других растворителях, таких как этанол, пропиленгликоль и растительное масло, благодаря чему он содержится почти во всех других косметических продуктах, таких как антиперспиранты, мыло, жидкости для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос и т. д.

Этоксидигликоль используется в качестве растворителя и носителя активных ингредиентов в инсектицидах и пестицидах.
Этоксидигликоль помогает в разработке и доставке этих химических веществ, повышая их эффективность в борьбе с вредителями и насекомыми.
Этоксидигликоль служит растворителем в различных промышленных применениях.

Этоксидигликоль используется для растворения и разбавления различных типов веществ, включая смолы, масла, воски и полимеры.
Его растворяющие свойства делают его полезным в таких отраслях, как клеи, покрытия и промышленная очистка.
Этоксидигликоль содержится в автомобильных продуктах, таких как средства по уходу за автомобилем, включая жидкости для омывания лобового стекла и средства для очистки двигателя.

Этоксидигликоль используется в рецептуре печатных красок, особенно в красках на водной основе.
Этоксидигликоль помогает диспергировать пигменты и связующие вещества, обеспечивая плавное течение чернил и хорошее прилипание к поверхности печати.

Этоксидигликоль можно использовать в качестве вспомогательного вещества или растворителя в фармацевтических препаратах.
Этоксидигликоль способствует солюбилизации и стабилизации активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в лекарствах и системах доставки лекарств.

Этоксидигликоль используется в качестве растворителя и носителя для ароматических и вкусовых ингредиентов.
Он помогает в разработке парфюмерии, одеколонов, освежителей воздуха и пищевых ароматизаторов.

Этоксидигликоль можно найти в сельскохозяйственных составах, таких как гербициды, фунгициды и удобрения.
Он помогает в диспергировании и доставке активных ингредиентов, повышая их эффективность в сельскохозяйственной практике.
Этоксидигликоль используется в лабораторных условиях для различных применений, включая подготовку образцов, хроматографию и в качестве растворителя для химических реакций.

Этоксидигликоль представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость, используемую в косметике и средствах личной гигиены.
Этоксидигликоль - это растворитель, используемый для разжижения продуктов и снижения вязкости.
Этоксидигликоль используется в средствах для волос и ванн, макияже глаз и лица, парфюмерии, средствах личной чистоты, а также в средствах для бритья и ухода за кожей.

Этоксидигликоль часто используется в качестве фиксатора в парфюмерии и парфюмерии.
Этоксидигликоль представляет собой жидкость без запаха, используемую в основном в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности благодаря своей способности ингредиентам лучше проникать в кожу.
Этоксидигликоль действует как увлажнитель и притягивает влагу из воздуха и втягивает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим актуальным ингредиентам хорошо работать.

Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также задерживает признаки старения.
Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%. Это повышает эффективность определенных активных ингредиентов.
Этоксидигликоль придает волосам более стойкий и однородный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.

Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для изготовления более жидких составов и снижения вязкости состава, чтобы сделать состав легко распределяемым по коже или волосам.
Этоксидигликоль широко используется в рецептуре косметики и средств личной гигиены.
Он действует как растворитель, увлажнитель и связующий агент.

Этоксидигликоль помогает растворять и стабилизировать ингредиенты, улучшает текстуру и растекаемость продукта, а также обеспечивает увлажняющие свойства.
Этоксидигликоль можно найти в таких продуктах, как лосьоны, кремы, сыворотки, средства по уходу за волосами и дезодоранты.
Этоксидигликоль часто используется в продуктах по уходу за кожей из-за его способности проникать в кожу и доставлять активные ингредиенты.

Этоксидигликоль помогает улучшить усвоение других полезных компонентов, таких как витамины, антиоксиданты и увлажняющие средства.
Этоксидигликоль обычно используется в парфюмерной промышленности в качестве растворителя и носителя для ароматизаторов.
Он помогает растворять и стабилизировать ароматические масла, обеспечивая их равномерное распределение и долговечность при нанесении на кожу или использовании в парфюмерии, одеколонах и спреях для тела.

Этоксидигликоль входит в состав бытовых и промышленных чистящих средств.
Этоксидигликоль помогает растворять и удалять различные виды грязи, жира и пятен.
Его можно найти в таких продуктах, как универсальные чистящие средства, средства для мытья окон и обезжириватели.

Этоксидигликоль используется в качестве растворителя при производстве красок, покрытий и чернил.
Этоксидигликоль помогает растворять и диспергировать пигменты, смолы и другие компоненты, обеспечивая гладкое и равномерное нанесение.
Этоксидигликоль также улучшает текучесть и выравнивающие свойства краски, способствуя высококачественной отделке.

Этоксидигликоль находит применение в различных промышленных процессах, таких как очистка металла, окрашивание текстиля и печать.
Он помогает в диспергировании красителей, действует как смачивающий агент и улучшает растворимость веществ в различных составах.

Этоксидигликоль также используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве других соединений.
T может вступать в реакции с образованием производных, которые используются в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, пластмассы и резину.

Раздражение кожи и глаз
Этоксидигликоль может вызывать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
При работе с этим веществом рекомендуется использовать защитные перчатки, очки и другие соответствующие средства индивидуальной защиты.

Ингаляционный риск
Вдыхание паров или туманов этоксидигликоля может вызвать раздражение дыхательных путей.
Желательно работать в хорошо проветриваемых помещениях или при необходимости использовать средства защиты органов дыхания.

Токсичность
Считается, что этоксидигликоль обладает низкой острой токсичностью.
Длительное или многократное воздействие высоких концентраций этоксидигликоля может вызвать неблагоприятные последствия для здоровья.
Важно соблюдать надлежащие процедуры обращения и свести к минимуму воздействие.

Воздействие на окружающую среду
Этоксидигликоль может оказывать вредное воздействие на водные организмы при попадании в водоемы.
Этоксидигликоль важно обрабатывать и утилизировать этоксидигликоль в соответствии с местными правилами для предотвращения загрязнения окружающей среды.

Опасность пожара и взрыва
Этоксидигликоль легко воспламеняется и может образовывать взрывоопасные паровоздушные смеси.
Он имеет температуру воспламенения, поэтому следует соблюдать осторожность при хранении и обращении с ним вдали от источников воспламенения и открытого огня.

Синонимы
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
111-90-0
КАРБИТОЛ
Транскутол
Этоксидигликоль
Этилкарбитол
2(2-этоксиэтокси)этанол
этоксидигликоль
Диокситол
Этил дигол
растворитель карбитол
Транскутол П
Этанол, 2-(2-этоксиэтокси)-
Сольволсол
Лосунгсмиттель apv
Дованол, DE
Карбитол целлозольв
Моноэтиловый эфир дигликоля
Этиловый эфир диэтиленгликоля
DEGMEE
Эктасольв DE
Этилдиэтиленгликоль
3,6-диокса-1-октанол
Дованол 17
карбитол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Моноэтиловый эфир этилендигликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
3,6-диокса-1-октанол
Карбитол [чешский]
Этилдиэтиленгликоль
HSDB 51
2-(этоксиэтокси)этанол
О-этилдигол
Этанол, 2,2'-оксибис-, моноэтиловый эфир
ИНЭКС 203-919-7
УНИИ-A1A1I8X02B
СНБ 408451
17 99 часов
БРН 1736441
A1A1I8X02B
Этилдиаэтиленгликоль [немецкий]
DTXSID2021941
3,6-Диокса-1-октанол [чешский]
ЧЕБИ:40572
АИ3-01740
3,6-диоксаоктан-1-ол
НСК-408451
1-гидрокси-3,6-диоксаоктан
DTXCID501941
ЕС 203-919-7
моноэтил-d5 эфир диэтиленгликоля
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля [NF]
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля [USAN]
Аквалайн&торговля; Завершить 1
Аквалайн&торговля; Завершить 2
Аквалайн&торговля; Завершить 5
149818-01-9
2-(2-этоксиэтокси)-этанол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (NF)
Ацетамид, N-5-(1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-3-пирролидинил-, моногидрохлорид, 3S-3α,4β
АЕ3
КАС-111-90-0
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (II)
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [II]
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (USP-RS)
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [USP-RS]
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (МОНОГРАФИЯ ЭП)
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
этилдигол
Диетоксол
2-(2-этоксиэтокси)этан-1-ол
Истман, Делавэр
Этилди-Ицинол
Эфир гликоля DE
MFCD00002872
СТЕПЕНЬ
(этоксиэтокси)этанол
С(СОСС)ОССО
DGE (Код КРИС)
2-(2этоксиэтокси)этанол
ПЭГ-3ЭО
3, 6-диокса-1-октанол
КАРБИТОЛ РАСТВОРИТЕЛЬ НИЗКИЙ
диэтиленгликольмоноэтиловый эфир
ЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
2-(2'-этоксиэтокси)этанол
SCHEMBL16399
2-(бета-этоксиэтокси)этанол
Аквалайн&торговля; Пройти 5 км
ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ [INCI]
моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-(2-этокситокси)-
ЭТИЛ-ДИГЛИКОЛЬ-ДИОКСИТОЛ
WLN: Q2O2O2
2-(2-этоксиэтокси)этанол
2-(2-этоксиэтокси)-этанол
2-(β-этоксиэтокси)этанол
КЕМБЛ1230841
диэтиленгликоль-моноэтиловый эфир
2-(2-этоксиэтокси)этанол
дитилнгликоль монофильный
2-(2-этоксиэтокси)этанол (ДГЭЭ)
Токс21_200413
Токс21_300080
Этанол, 2'-оксибис-, моноэтиловый эфир
ЛС-542
НСК408451
ОКТАН-1-ОЛ, 3,6-ДИОКСА-
STL453580
АКОС009031390
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Этанол, 2,2'-оксибис-, моноэтиловый эфир
NCGC00247898-01
NCGC00247898-02
NCGC00254003-01
NCGC00257967-01
Этиловый эфир ди(этиленгликоля), >=99%
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (DGME)
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, >=99%
CS-0015134
E0048
FT-0624897
FT-0693130
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [MI]
EN300-19319
Эфир гликоля DE (низкая плотность) для реактивов
D08904
Д72502
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [HSDB]
А802441
МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [WHO-DD]
Q416399
J-505606
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, ReagentPlus(R), 99%
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, SAJ первого сорта, >=98,0%
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, Vetec™ хч, 99%
Этоксиэтокси)этанол, 2-(2-; (целлозольв карбитола; эфир гликоля DE)
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
Этоксиэтокси)этанол, 2-(2-; (карбитолцеллозольв; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля)
ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ

Этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, что облегчает его включение в различные составы.
Этоксидигликоль обладает мягким и ненавязчивым запахом, что делает его пригодным для применений, где желательна нейтральность аромата.
В качестве химического растворителя этоксидигликоль демонстрирует отличную растворимость как в воде, так и в различных органических растворителях.

Химическая формула: C6H14O3.
Номер CAS: 111-90-0
Номер ЕС: 203-872-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этоксидигликоль широко используется в косметических рецептурах, внося свой вклад в текстуру и консистенцию средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль является ключевым ингредиентом средств по уходу за кожей, включая лосьоны, кремы и сыворотки, улучшая их эффективность.

Увлажняющие свойства этоксидигликоля делают его ценным в составах, направленных на усиление гидратации и предотвращение потери влаги.
В парфюмерии он служит разбавителем ароматов, помогая равномерно распределить ароматы в различных продуктах.
Этоксидигликоль находит применение в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и средства для укладки, внося свой вклад в их рецептуру.

Этоксидигликоль используется в декоративной косметике, включая тональные основы и тени для век, улучшая их текстуру и растекаемость.
Этоксидигликоль является распространенным ингредиентом солнцезащитных кремов, способствующим равномерному распределению УФ-фильтров и повышению эффективности продукта.

Этоксидигликоль используется в дезодорантах и антиперспирантах из-за его благоприятных для кожи свойств и растворимости.
Некоторые фармацевтические составы для местного применения включают этоксидигликоль для повышения растворимости активных ингредиентов.
Этоксидигликоль можно найти в медицинских пластырях для кожи, помогая контролировать высвобождение терапевтических агентов через кожу.
Этоксидигликоль способствует созданию средств гигиены и личной гигиены, улучшая их характеристики.

В парфюмированных лосьонах он действует как носитель ароматов, обеспечивая стойкий и стойкий аромат на коже.
Этоксидигликоль добавляют в увлажняющие кремы для усиления их увлажняющего эффекта и улучшения общего качества продукта.
Этоксидигликоль используется в составе прозрачных гелей, придавая им ощущение гладкости и нелипкости при нанесении.
Его включение в средства после загара помогает успокоить и увлажнить кожу после пребывания на солнце.

Этоксидигликоль участвует в рецептуре средств для мытья тела, обеспечивая приятную текстуру и очищающие свойства.
Этоксидигликоль можно найти в кремах для бритья, он улучшает скольжение и общую эффективность продукта во время бритья.

В очищающих средствах для лица этоксидигликоль способствует удалению загрязнений, сохраняя при этом баланс влаги в коже.
Этоксидигликоль используется в некоторых составах красок для волос для улучшения дисперсии цвета и общего впечатления от нанесения.

Этоксидигликоль добавляют в средства по уходу за ногтями, такие как смягчители кутикулы, из-за его увлажняющих свойств.
В антивозрастных сыворотках он может способствовать стабильности активных ингредиентов и улучшению проникновения в кожу.
Некоторые кремы для заживления ран содержат этоксидигликоль, который облегчает доставку заживляющих веществ к пораженному участку.
Его растворимые свойства делают его эффективным в средствах для снятия макияжа, помогая бережно удалять косметику.

Этоксидигликоль используется в кремах для ног для смягчения и увлажнения сухой кожи, особенно на пятках.
Этоксидигликоль используется при приготовлении водно-спиртовых растворов, что способствует их стабильности и удобству использования.

Этоксидигликоль часто включают в кремы для глаз из-за его способности улучшать абсорбцию активных ингредиентов, сохраняя при этом мягкую формулу для нежной области вокруг глаз.
Его увлажняющие свойства делают этоксидигликоль ценным ингредиентом в кремах для рук, оказывая увлажняющее и смягчающее действие.

Этоксидигликоль участвует в рецептуре бальзамов для губ, улучшая растекаемость и общую текстуру продукта на губах.
Этоксидигликоль можно найти в средствах перед бритьем, которые помогают подготовить кожу к более гладкому бритью.
Этоксидигликоль используется в составе средств для ванн, таких как пенящиеся гели для ванн, что способствует роскошному и увлажняющему купанию.

В лосьонах после бритья он помогает успокоить кожу после бритья, придавая при этом приятное ощущение.
Этоксидигликоль можно включать в лосьоны для стрижки волос для улучшения нанесения и распределения продукта.
Этоксидигликоль может входить в состав сывороток для волос, обеспечивая легкую текстуру и способствуя распределению питательных ингредиентов.
Его совместимость с различными составами по уходу за волосами делает его пригодным для несмываемых кондиционеров, придавая волосам послушность и блеск.

Этоксидигликоль используется в спреях для волос, чтобы обеспечить равномерное распределение ароматизаторов и кондиционирующих веществ.
Этоксидигликоль находит применение в масках для волос благодаря своей способности улучшать текстуру и общую эффективность кондиционирующих процедур.
В некоторых составах средств для снятия лака этоксидигликоль способствует эффективному удалению лака без чрезмерного высыхания ногтевого ложа.

Этоксидигликоль можно найти в составах румян, что способствует равномерному нанесению и растушевке продукта на коже.
Этоксидигликоль включен в состав BB-кремов из-за его роли в улучшении распределения и впитывания ингредиентов по уходу за кожей в этих многофункциональных продуктах.
Аналогичным образом, этоксидигликоль используется в СС-кремах для улучшения общих характеристик и текстуры этих корректирующих цвет составов.
Его совместимость с различными косметическими ингредиентами делает его пригодным для тонирующих увлажняющих средств, обеспечивая гладкое и увлажняющее нанесение.

Этоксидигликоль входит в состав некоторых сухих шампуней, что способствует улучшению текстуры продукта и простоте нанесения.
Этоксидигликоль можно включать в шампуни против перхоти, поскольку он обеспечивает равномерное распределение и эффективность активных ингредиентов.

Этоксидигликоль может присутствовать в красках для волос, способствуя диспергированию красителей и поддержанию стабильности продукта.
В спреях для ног он вносит свой вклад в общую формулу, обеспечивая освежающий и увлажняющий эффект.

Этоксидигликоль может быть включен в очищающие салфетки, обеспечивая эффективное удаление загрязнений, сохраняя при этом щадящий состав.
Этоксидигликоль используется в некоторых средствах для загара для загара для улучшения консистенции и улучшения нанесения дубильных веществ.

Этоксидигликоль можно найти в матирующих лосьонах, он способствует нежирному результату, сохраняя при этом увлажнение кожи.
При интимной стирке он помогает создавать нежные, увлажняющие и подходящие для чувствительных зон продукты.
Его мягкие и увлажняющие свойства делают этоксидигликоль подходящим для добавления в детские лосьоны, обеспечивая бережный уход за нежной кожей.

Этоксидигликоль используется в ночных кремах для улучшения впитывания восстанавливающих и питательных ингредиентов, обеспечивая при этом успокаивающее действие.
Этоксидигликоль является распространенным компонентом сывороток, содержащих активные ингредиенты, такие как витамины или антиоксиданты, что способствует их эффективности.

Этоксидигликоль можно найти в спреях-фиксаторах, которые способствуют равномерному распределению продукта и продлевают стойкость макияжа.
Его увлажняющие свойства делают этоксидигликоль пригодным для добавления в гели для душа, обеспечивая увлажнение кожи во время очищения.
В солнцезащитных спреях он помогает создавать легкие и легко наносимые продукты с эффективной защитой от ультрафиолета.

Этоксидигликоль входит в состав гелей после загара, обеспечивая охлаждающий эффект и способствуя восстановлению кожи, подвергшейся воздействию солнца.
Его увлажняющие свойства полезны в лосьонах для тела, предназначенных для сухой или чувствительной кожи, способствуя увлажнению.
Этоксидигликоль может входить в состав отшелушивающих скрабов, улучшая общую текстуру и ощущение продукта во время использования.

Этоксидигликоль можно использовать в пилингах для ног из-за его роли в повышении эффективности отшелушивающих средств.
В массажных маслах он помогает создавать составы с плавным скольжением, обеспечивающие приятный массаж.
Этоксидигликоль участвует в очищающих бальзамах, обеспечивая эффективное удаление макияжа, сохраняя при этом роскошную текстуру.
Этоксидигликоль используется в некоторых дезинфицирующих средствах для рук, внося свой вклад в их со��тав и обеспечивая увлажняющий эффект.

Этоксидигликоль может присутствовать в спреях для тела, обеспечивая равномерное и легкое распределение ароматов на коже.
В составах против прыщей он помогает диспергировать активные ингредиенты, сохраняя при этом нераздражающую основу.
Этоксидигликоль может быть включен в состав праймеров для тональных средств, что способствует их плавному нанесению и длительному эффекту.

Этоксидигликоль используется в масках, предназначенных для сухой кожи, обеспечивая интенсивное увлажнение и питание кожи.
Этоксидигликоль можно найти в сыворотках для роста волос, которые способствуют доставке активных ингредиентов к коже головы.
Этоксидигликоль используется в тонированных бальзамах для губ из-за его увлажняющих свойств и улучшения растекаемости пигментов.

Парикмахеры могут использовать лосьоны для стрижки, содержащие этоксидигликоль, для гладкой и контролируемой стрижки волос.
Этоксидигликоль можно включать в защитные кремы для создания защитного слоя на коже, особенно в промышленных или медицинских учреждениях.

Этоксидигликоль может входить в состав продуктов для увеличения объема волос, внося свой вклад в их состав и улучшая текстуру волос.
В маслах для тела он помогает создавать составы, которые обеспечивают увлажнение и легкий блеск кожи.
Этоксидигликоль используется в некоторых антицеллюлитных кремах из-за его роли в улучшении проникновения активных ингредиентов.

Этоксидигликоль содержится в жидких основах, что способствует их плавному нанесению и смешиванию.
Этоксидигликоль можно включать в состав осветляющих лосьонов из-за его способности создавать на коже легкое сияние, усиливая ее сияние.

Этоксидигликоль используется в следующих продуктах:
Моющие и чистящие средства
Средства защиты растений
Полироли и воски
Покрытие изделий
Духи и ароматы
Косметика и средства личной гигиены
Фармацевтика
Средства по уходу за воздухом
Гидравлические жидкости
Чернила
Тонеры
Топливо.



ОПИСАНИЕ


Этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, что облегчает его включение в различные составы.
Этоксидигликоль обладает мягким и ненавязчивым запахом, что делает его пригодным для применений, где желательна нейтральность аромата.
В качестве химического растворителя этоксидигликоль демонстрирует отличную растворимость как в воде, так и в различных органических растворителях.

Его химическая структура включает три группы эфира этиленгликоля, которые определяют его свойства.
Благодаря своей универсальности этоксидигликоль широко используется в рецептуре разнообразных продуктов.

Имея температуру кипения около 242–244 ° C, он остается стабильным при повышенных температурах.
Этоксидигликоль имеет плотность примерно 1,030 г/см³ при 20°C, что дает представление о его физическом состоянии.
Этоксидигликоль обладает гигроскопическими свойствами, то есть он может поглощать и удерживать влагу из окружающей среды.

Этоксидигликоль является распространенным ингредиентом в косметических средствах, влияющим на текстуру и ощущение средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль находит применение в составе продуктов личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и сыворотки.

Этоксидигликоль известен своей способностью усиливать проникновение активных ингредиентов в кожу.
Этоксидигликоль используется в некоторых фармацевтических составах, способствуя растворимости лекарств.
Этоксидигликоль придает увлажняющие свойства, помогая продуктам удерживать влагу и предотвращая высыхание.

Его стабильная химическая структура обеспечивает его эффективность и целостность в различных составах с течением времени.
В чистом виде этоксидигликоль бесцветен, что делает его пригодным для составов, где цвет является решающим фактором.
Благодаря относительно низкому давлению пара он сохраняет стабильность при хранении и использовании.
Этоксидигликоль представляет собой синтетическое соединение, получаемое с помощью определенных химических процессов.

Этоксидигликоль проявляет химическую стабильность, что способствует долговечности и сроку хранения содержащих его продуктов.
Этоксидигликоль может действовать как модификатор вязкости, влияя на густоту и текучесть составов.

Этоксидигликоль совместим с различными поверхностно-активными веществами, что повышает его применимость в чистящих и косметических продуктах.
Его использование в средствах гигиены способствует их очищающим и увлажняющим свойствам.

Этоксидигликоль легко образует водные растворы, что позволяет включать его в составы на водной основе.
Этоксидигликоль соответствует нормативным стандартам и признан безопасным для использования в конкретных целях.
Производители часто включают этоксидигликоль на этикетках продуктов, чтобы обеспечить прозрачность компонентов рецептуры.
Этоксидигликоль используется в широком спектре потребительских товаров по всему миру, что подчеркивает его широкое промышленное применение.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: мягкий
Растворимость: растворим в воде и многих органических растворителях.
Точка кипения: примерно 242–244 °C (467–471 °F).
Плотность: примерно 1,030 г/см³ при 20°C (68°F).
Гигроскопичность: Обладает гигроскопическими свойствами, поглощая и удерживая влагу.


Химические свойства:

Химическая формула: C6H14O3.
Химический класс: эфир гликоля
Название ИЮПАК: 2-(2-этоксиэтокси)этанол.


Функциональные свойства:

Увлажнитель: действует как увлажнитель, удерживая влагу и предотвращая высыхание составов.
Растворитель: действует как растворитель, растворяя широкий спектр веществ, как полярных, так и неполярных.
Модификатор вязкости: может действовать как модификатор вязкости, влияя на густоту и текучесть составов.
Усилитель проникновения: известен своей способностью улучшать проникновение активных ингредиентов в кожу.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании немедленно переместите человека в место со свежим воздухом.

Обеспечить кислород:
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро снимите загрязненную одежду.

Промывка водой:
Тщательно промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение не проходит или химические вещества проникли через кожу, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежно проточной водой в течение не менее 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.

Снимите контактные линзы:
Если применимо, снимите контактные линзы во время промывания глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.

Полоскание рта:
Если в сознании, прополоскать рот водой.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте соответствующую вентиляцию или местные вытяжные системы для контроля концентрации в воздухе и предотвращения воздействия при вдыхании.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.

Совместимость хранилища:
Храните этоксидигликоль вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, основания и окислители.
Проверьте паспорт безопасности для получения конкретной информации о совместимости.

Контейнеры:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с этоксидигликолем.
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, когда они не используются.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с названием продукта, информацией об опасности и всеми необходимыми мерами предосторожности.

Меры предосторожности при обращении:
Следуйте правилам промышленной гигиены. Тщательно вымойте руки после работы.
Обеспечьте станции для промывания глаз и душевые кабины в зонах, где используется этоксидигликоль.


Хранилище:

Температура:
Храните этоксидигликоль в сухом прохладном месте.
Проверьте паспорт безопасности для конкретных рекомендаций по температуре.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров.

Предупреждение об огне:
Храните вдали от открытого огня, искр и источников тепла.
Хранить вдали от источников возгорания.

Контейнеры:
Храните этоксидигликоль в контейнерах, предназначенных для хранения химикатов.
Регулярно проверяйте герметичность и повреждения.

Разделение:
Храните вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Доступность:
Храните этоксидигликоль в месте, недоступном для неуполномоченного персонала, особенно детей.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что аварийное оборудование, такое как комплекты для ликвидации разливов, станции для промывания глаз и огнетушители, всегда под рукой.

Меры безопасности:
Примите соответствующие меры безопасности для предотвращения несанкционированного доступа и потенциального неправильного использования.

Согласие:
Обеспечьте соблюдение местных, государственных и национальных правил относительно хранения опасных химикатов.

Периодическая проверка:
Периодически проверяйте контейнеры и места хранения на наличие признаков повреждений, утечек или порчи.



СИНОНИМЫ


Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
ГРАДУСЫ
Этил Карбитол
Этилдигликоль
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Дованол ДЭ
Поли-Сольв ДЭ
Аркосолв ЭЭ
Моноэтиловый эфир этиленгликоля
Этоксидиэтиленгликоль
Монобутиловый эфир этоксидигликоля
Эктасольв ЭЭ
Этиловый эфир этиленгликоля
Эфир гликоля EE
ДЕГЭЭ моногидрат
2-(2-этоксиэтокси)этиловый спирт
Карбитол
Транскутол
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Этил дигол
растворитель ДЭ
Монопропиловый эфир этоксидигликоля
Этоксидигликоль ацетат
ДЕГМЕ
Монобутиловый эфир этоксидигликоля ацетата
Этиловый эфир диэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этилэтиловый эфир
Этоксиэтоксиэтанол
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Монометиловый эфир этоксидигликоля
Монометиловый эфир полиэтиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этиловый спирт
Монометиловый эфир DEGEE
Моноэтиловый эфир этиленгликоля
2-(2-этоксиэтокси)этанол
Ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Монометиловый эфир 2-этоксидиэтиленгликоля
ЭтиленгликольЭтиловый эфир
Этилкарбитолацетат
Бутират моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Этоксиэтоксиэтилацетат
Монопропиловый эфир 2-этоксидиэтиленгликоля
Пропионат моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Этилдиэтиленгликольацетат
Бутиловый эфир этоксидигликоля
Бензоат моноэтилового эфира диэтиленгликоля
Ацетат моноэтилового эфира 2-этоксидиэтиленгликоля
Монопропиловый эфир ацетата этоксидигликоля
2-(2-этоксиэтокси)этилметакрилат
Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля
ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.
Этоксидигликоль — синтетический растворитель.
Этоксидигликоль представляет собой синтетический растворитель с небольшой молекулярной массой.


Номер CAS: 111-90-0
Номер ЕС: 203-919-7
Химическое название/ИЮПАК: 2-(2-этоксиэтокси)этанол; Карбитол; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; ГРАДУСЫ
Линейная формула: C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.



СИНОНИМЫ:
APV, DECS, дованол, диокситол, карбитол, дигликоль, сольволсол, транскутол, дованол де, этилдигол, полисольв де, эктасольв де, о-этилдигол, этилкарбитол, этоксидигликоль, 2-этоксиэтокси, лосунгсмиттел апв, 3,6 -диокса-1-октанол, 3,6-диокса-1-октанол, 3,6-диокса-1-октанол, 3,6-диоксаоктан-1-ол, 3,6-диоксаоктан-1-ол, карбитол целлозольв, карбитолцеллозольв, аэтилдиэтиленгликоль, этилдиэтиленгликоль, 2-(этоксиэтокси)этанол, 2(2-этоксиэтокси)этанол, моноэтиловый эфир дигликоля, 2-(2-этоксиэтокси)этанол, 1-гидрокси-3,6-диоксаоктан, 2-( бета-этоксиэтокси)этанол, этиловый эфир диэтиленгликоля, 3-оксапентан-1,5-диолэтиловый эфир, 2,2'-оксибис-этаномоноэтиловый эфир, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир этилендигликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, этанол, 2, 2'-оксибис-, моноэтиловый эфир, этоксидигликоль, 2-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ)- ЭТАНОЛ, 2-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ)ЭТАНОЛ, МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ, ЭТАНОЛ, 2(2ЭТОКСИЭТОКСИ), ЭТАНОЛ, 2-(2-ЭТОКСИЭТОКСИ) )- и ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2-(2-этоксиэтокси)этанол, этилдигликоль, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, этоксидигликоль, этилдигликоль, этилдигол, этоксидигликоль, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, тривалин SF, Unisept EDG, 2-( 2-этоксиэтокси)этанол, транскутол, растворитель карбитол, диокситол, 1-гидрокси-3,6-диоксаоктан, полисольв де, сольволсол, транскутол, 2-(бета-этоксиэтокси)этанол, 2-(этоксиэтокси)этанол, о- этилдигол, 3,6-диокса-1-октанол, 3,6-диоксаоктан-1-ол, АПВ, этиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, дигликоль, моноэтиловый эфир дигликоля, диокситол, карбитол, карбитолцеллозольв, дованол, дованол де, эктасольв де, этанол, 2,2'-оксибис-, моноэтиловый эфир, этоксидигликоль, этилдиэтиленгликоль, этилдигол, этилкарбитол, моноэтиловый эфир этилендигликоля, лосунгсмиттел апв, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, 2,2'- оксидиэтанол-этоксиэтан (1:1), DECS, 2(2-этоксиэтокси)этанол,



Это химическое соединение, этоксидигликоль широко используется в косметической промышленности в качестве растворителя в рецептурах.
По сути, это означает, что он служит для растворения активных ингредиентов или других ингредиентов, чтобы они лучше включались в продукт, максимизируя воздействие формулы на кожу.


Поэтому очень часто встречаются более жидкие формулы, такие как сыворотки и растворы, содержащие этоксидигликоль.
Фактически, этоксидигликоль увеличивает проникновение других косметических ингредиентов в кожу, что делает действие продукта более эффективным.
Этоксидигликоль создается синтетическим путем этоксилирования этанола.


Таким образом, для производства этоксидигликоля не требуется никаких источников животного происхождения, что делает его идеальным для веганских брендов и косметики.
Этоксидигликоль — это ингредиент, используемый в средствах по уходу за кожей и волосами для улучшения текстуры и функции составов.
Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя, позволяя растворять в рецептурах другие ингредиенты, что помогает ключевым ингредиентам работать более эффективно.


Этоксидигликоль также улучшает текстуру или густоту состава, делая его более легким и легким для нанесения.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля или ДЭГЭЭ, получают путем этоксилирования этанола.
Этоксилирование — это химическая реакция, в которой оксид этилена добавляется к субстрату.


В данном случае этоксидигликоль представляет собой этанол, разновидность спирта.
Этоксидигликоль можно классифицировать как гликоль.
Молекулярная структура гликоля содержит две гидроксильные (-OH) группы, присоединенные к разным атомам углерода.


Помимо этоксидигликоля, существует множество различных типов соединений, принадлежащих к этому семейству, таких как пропиленгликоль, бутиленгликоль, полиэтиленгликоль и другие.
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.


Этоксидигликоль — синтетический растворитель.
Растворители используются для удержания ингредиентов в продукте.
Они могут помочь растворить ингредиенты до стабильной основы или помочь равномерно распределить ингредиенты по продукту.


Этоксидигликоль также помогает доставлять в кожу другие ключевые ингредиенты.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой прозрачную жидкость без запаха, принадлежащую к группе эфиров гликоля.
Этоксидигликоль — это приятная жидкость без запаха, используемая главным образом в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности косметических активных ингредиентов, таких как витамин С для ухода за кожей, активная ДГК для автозагара или золотой стандарт против прыщей, перекись бензоила.


Этоксидигликоль не вызывает раздражения, непроникает и некомедогенен при нанесении на кожу.
Обзор косметических ингредиентов (CIR) пришел к выводу, что этоксидигликоль безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.
Высокоочищенн��й этоксидигликоль фармацевтического класса, который соответствует или превосходит требования монографий NF/EP, включая аналитическое значение, остаточные растворители и общее содержание примесей.


Этоксидигликоль гигроскопичен и светочувствителен.
Этоксидигликоль представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель косметического класса, соответствующий действующим монографиям USP/NF.


Этоксидигликоль особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.
Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.


Этоксидигликоль — растворитель и носитель, безопасный для использования в косметике.
Этоксидигликоль может действовать как растворитель во многих веществах.
Этоксидигликоль также является безопасным и эффективным носителем для доставки различных веществ в кожу.


Этоксидигликоль растворим в воде, этаноле, гликолях (например, пропиленгликоле, бутиленгликоле) и других натуральных маслах.
Этоксидигликоль представляет собой простой эфир спирта, соответствующий формуле: CH3CH2O(CH2)2O(CH2)2OH.
Линейная формула этоксидигликоля: C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.


В 2013 году Европейский научный комитет по безопасности потребителей пришел к выводу, что использование этоксидигликоля не представляет риска в несмываемых косметических составах при максимальной концентрации 2,6%.
Этоксидигликоль, также известный под своим химическим названием 2-(2-этоксиэтокси)этанол или под такими торговыми названиями, как Carbitol, Transcutol и другими, представляет собой растворитель, принадлежащий к семейству эфиров гликоля.


Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом, смешиваемую с водой, спиртами и многими органическими растворителями.
Этоксидигликоль представляет собой гигроскопичную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым эфирным запахом.
Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.


Этоксидигликоль считается безопасным, хорошо переносимым синтетическим растворителем, который помогает улучшить функцию, проникновение и текстуру средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль особенно популярен в средствах для загара, поскольку он способствует плавному распределению и минимизирует образование полос.
Этоксидигликоль также можно найти во многих других продуктах личной гигиены, от сывороток для ухода за кожей до красок для волос.


В качестве сырья этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в воде.
В 2013 году Европейский научный комитет по безопасности потребителей пришел к выводу, что использование этоксидигликоля не представляет риска в несмываемых косметических составах при максимальной концентрации 2,6%, «принимая во внимание другие ранее оцененные виды применения (10% при смываемости). продуктов, 7,0% в окислительной и 5% в неокислительной краске для волос).


Этоксидигликоль — это солюбилизатор, растворитель, увлажнитель, увлажнитель и ароматизатор, широко используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Этоксидигликоль повышает эффективность косметических составов.
Химическая формула этоксидигликоля — C6H14O3.


Оценка этоксидигликоля выше, если он используется в продуктах, которые могут не соответствовать отраслевым нормам безопасности или требованиям США и международных правительств.
Оценка будет ниже, если продукт используется в продуктах, соответствующих этим рекомендациям и требованиям безопасности.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.


Этоксидигликоль представляет собой синтетическое производное (этоксилированное) зернового спирта (питьевого спирта; этанола), широко используемое в средствах по уходу за кожей и волосами в качестве превосходного растворителя, носителя, модификатора вязкости, увлажнителя, усилителя проникновения, ароматизатора и т. д.


Благодаря мощному солюбилизирующему свойству этоксидигликоль растворяет нерастворимые или труднорастворимые активные ингредиенты, такие как сера или уснат меди, одновременно снижая вязкость формулы.


Во многих применениях этоксидигликоль улучшает уровень проникновения и повышает эффективность активных ингредиентов.
Этоксидигликоль обладает исключительной безопасностью и универсальностью в препаратах на водной и масляной основе, дополнительно увлажняя и кондиционируя кожу.
Кроме того, этоксидигликоль улучшает ощущение кожи, смазывающие и распределяющие свойства продукта.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль хорошо работает в качестве растворителя и носителя в средствах по уходу за кожей, поэтому он особенно подходит для этих продуктов.
Этоксидигликоль можно использовать в гидрофильной или липофильной фазах благодаря его растворимости в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле.


Этоксидигликоль также является полезным растворителем или сорастворителем.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.
Этоксидигликоль является превосходным солюбилизатором и усилителем эффективности косметических составов.


Этоксидигликоль улучшает проникновение в кожу косметических активных веществ.
Этоксидигликоль помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос. Улучшает фиксацию цвета средств для автозагара с помощью DHA.
Благодаря своим превосходным солюбилизирующим свойствам этоксидигликоль находит применение практически во всех типах косметических продуктов.


Благодаря своим солюбилизирующим свойствам этоксидигликоль находит применение практически во всех типах косметических продуктов, включая антиперспиранты, антимикробное мыло, жидкости для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос, краски для волос и различные продукты по уходу за кожей. Обычно его используют в концентрации от 1 до 10%.


Растворители также могут повысить эффективность активных ингредиентов в рецептуре продукта за счет улучшения их впитывания через кожу.
Например, этоксидигликоль часто используется для повышения эффективности таких активных ингредиентов, как витамин С, активная ДГК для автозагара или пероксид бензоила.
Помимо средств по уходу за кожей, этоксидигликоль можно использовать в средствах по уходу за волосами, где он обеспечивает более стойкий и равномерный цвет.


По словам производителя, этоксидигликоль может даже предотвратить образование секущихся кончиков.
Кроме того, растворители, такие как этоксидигликоль, используются для разбавления составов и снижения вязкости.
Термин вязкость соответствует понятию «толщина».


Уменьшение вязкости состава делает продукт более растекаемым при нанесении на кожу или волосы.
Увлажнители, такие как этоксидигликоль, не только помогают предотвратить сухость кожи, но также замедляют появление признаков старения.
Поскольку кожа теряет влагу из-за внутренних и внешних факторов, этоксидигликоль начинает проявлять признаки старения, такие как морщины, провисание и шелушение кожи.


Таким образом, использование продуктов по уходу за кожей, содержащих увлажнители, поможет притянуть влагу к коже, в результате чего кожа станет более гладкой и мягкой, с меньшим количеством морщин и более пухлым внешним видом.
В косметике и средствах по уходу за кожей этоксидигликоль в первую очередь действует как растворитель.


Этоксидигликоль обычно используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, ацетатного волокна, синтетической смолы и краски.
Этоксидигликоль используется в качестве красителя, стабилизатора эмульсии, печатной краски и растворителя витамина B12 в кожевенной промышленности.
А этоксидигликоль используется в качестве разбавителя краски, средства для удаления краски и сырья для изготовления аэрозольной краски в лакокрасочной промышленности.


Этоксидигликоль также можно использовать в качестве красителя при производстве волокон в текстильной промышленности.
А этоксидигликоль можно использовать для изготовления ацетата и стабилизатора эмульсии.
Этоксидигликоль растворим в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле.


Помимо упомянутого выше применения, этоксидигликоль также можно использовать в качестве растворителя для красителей для древесины, нефтяного мыла и нефтяной сульфоновой кисл��ты.
Этоксидигликоль также может использоваться в качестве неокрашивающего красящего реагента и промежуточного соединения органических соединений в органической синтетической промышленности и химическом анализе.


Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя с высокой температурой кипения для покрытия, печатной краски, красителей, смол и нитроцеллюлозы.
Кроме того, этоксидигликоль широко используется в рецептуре тормозной жидкости для высококачественных автомобилей.
А этоксидигликоль можно использовать для получения промежуточного производного сложного эфира.


Этоксидигликоль широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены из-за его превосходной растворимости в воде и различных растворителях.
Этоксидигликоль служит универсальным ингредиентом, улучшающим доставку и всасывание других полезных соединений.
Этоксидигликоль подходит для продуктов по уходу за кожей.


Этоксидигликоль — это солюбилизатор, который можно найти в средствах для волос, макияже и средствах для ванн.
Этоксидигликоль особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.
Этоксидигликоль обеспечивает равномерное распределение ингредиентов по всему продукту, улучшая его эффективность.


Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.
Этоксидигликоль используется в качестве ингредиента ароматизатора, растворителя, средства, снижающего вязкость, увлажнителя и в качестве основы духов.


Этоксидигликоль используется в солнцезащитных средствах, туалетных принадлежностях и средствах личной гигиены, парфюмерии, средствах по уходу за волосами.
Этоксидигликоль используется для ухода за кожей, например, в составе средств против прыщей и других кремов/лосьонов.
Этоксидигликоль в основном используется в качестве взаимного растворителя в красках и чернилах.


Этоксидигликоль представляет собой растворитель, соответствующий действующим монографиям USP/NF, который особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.
Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильной или липофильной фазе.


Этоксидигликоль содержится во всех видах средств личной гигиены, включая дезодоранты и краски для волос.
Этоксидигликоль обычно используется в формулах красок для волос (как полуперманентных, так и перманентных), поскольку он может улучшить цвет.
Этоксидигликоль лучше проникает в волосы.


Этоксидигликоль используется как растворитель и усилитель проникновения, чтобы помочь активным веществам проникнуть глубже в кожу.
Известно, что при использовании в средствах по уходу за кожей этоксидигликоль помогает ключевым ингредиентам усваиваться более эффективно.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.


Этоксидигликоль действует как солюбилизатор, носитель растворителя, усилитель аромата, увлажнитель, сорастворитель и агент, снижающий вязкость.
Этоксидигликоль обеспечивает равномерное распределение продукта.
Этоксидигликоль подходит для производства косметики, средств по уходу за волосами и кожей.


Этоксидигликоль в основном используется в качестве взаимного растворителя в красках и чернилах.
Этоксидигликоль используется в качестве некрасочного красителя, волокна для печати, красителя, лака и разбавителя краски.
Исторически этоксидигликоль использовался в качестве усилителя проникновения составов для местного применения.


Безопасность использования и низкое раздражение, подтвержденное многочисленными токсикологическими исследованиями, демонстрируют преобладание во всем мире одобренных препаратов для местного применения.
Этоксидигликоль обычно используется в качестве смачивающего агента API для препаратов местного применения, где он действует как эффективный растворитель и солюбилизируется.
Его растворимость в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает этоксидигликоль ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.


Этоксидигликоль следует добавлять в состав при соответствующем уровне использования.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель, усилитель проникновения, солюбилизатор и увлажнитель.
Этоксидигликоль — это жидкость без запаха, используемая главным образом в качестве превосходного солюбилизатора и усилителя эффективности благодаря своей способности улучшать проникновение ингредиентов в кожу.


Этоксидигликоль действует как увлажнитель, притягивает влагу из воздуха и впитывает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим ингредиентам для местного применения действовать хорошо.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.


Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%.
Этоксидигликоль повышает эффективность некоторых активных ингредиентов.
Этоксидигликоль придает волосам более стойкий и равномерный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.


Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для получения более жидких составов и уменьшения вязкости состава, чтобы сделать состав легко наносимым на кожу или волосы.
Помимо этого, этоксидигликоль также можно использовать в средствах по уходу за волосами, чтобы обеспечить более стойкий и равномерный цвет.


По словам производителя, это может даже предотвратить образование секущихся кончиков.
В косметике и средствах личной гигиены этоксидигликоль используется в составе средств для волос и ванны, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.


При уходе за волосами этоксидигликоль обеспечивает длительную и равномерную фиксацию цвета, предотвращая и восстанавливая секущиеся кончики.
Этоксидигликоль используется во всех типах средств по уходу за кожей и волосами, включая средства против прыщей, средства для автозагара и кондиционеры для волос, а также в очищающих средствах, антиперспирантах и мыле.


Этоксидигликоль является превосходным солюбилизатором и усилителем эффективности косметических составов.
Этоксидигликоль усиливает проникновение в кожу косметических активных веществ.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.


Этоксидигликоль помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос.
Этоксидигликоль улучшает фиксацию цвета автозагара с помощью DHA.
Благодаря своим превосходным солюбилизирующим свойствам этоксидигликоль находит применение практически во всех типах косметических продуктов.


-Увлажняющее средство с использованием этоксидигликоля:
Наконец, этоксидигликоль действует как увлажнитель.
Увлажнитель – водолюбивое вещество.
Увлажнители притягивают и удерживают влагу из близлежащего воздуха путем поглощения, втягивая водяной пар внутрь или под поверхность.
Увлажнители улучшают удержание влаги, а также могут помочь другим ингредиентам для местного ухода за кожей действовать лучше.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ?
Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя в косметике, помогая растворять или суспендировать другие ингредиенты рецептуры.
Этоксидигликоль растворим в различных других растворителях, таких как этанол, пропиленгликоль и растительное масло, благодаря чему он содержится практически во всех других косметических продуктах, таких как антиперспиранты, мыло, средства для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос и т. д.

*Уход за кожей:
Этоксидигликоль действует как увлажнитель, притягивает влагу из воздуха и впитывает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим ингредиентам для местного применения действовать хорошо.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.

Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%.
Этоксидигликоль повышает эффективность некоторых активных ингредиентов, таких как витамин С, активная ДГК для автозагара или пероксид бензоила, и поэтому используется в сыворотках с витамином С.

*Уход за волосами:
Этоксидигликоль придает волосам более стойкий и равномерный цвет, а также предотвра��ает появление секущихся кончиков.
Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для получения более жидких составов и уменьшения вязкости состава, чтобы его можно было легко наносить на кожу или волосы.



ДРУГИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Усиление воздействия нашей косметики на кожу уже является большим преимуществом, но есть и другие действительно интересные преимущества, которые дает этоксидигликоль.
Этоксидигликоль позволяет солюбилизировать другие активные ингредиенты, а также возможные ароматизаторы.
Кроме того, этоксидигликоль обладает легким смягчающим действием; Это означает, что он также делает вашу кожу более мягкой и гладкой.

Вы уже можете понять, почему этоксидигликоль является одним из фаворитов средств по уходу за кожей, верно?
Наконец, для тех, кто любит пользоваться автозагарами и загорать без солнца, одна из функций этоксидигликоля — продлить эффект загара на коже.
По этой причине этоксидигликоль также очень популярен в индустрии автозагара и косметики по уходу за телом.



В ЧЕМ ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ?
*Улучшенное поглощение
Этоксидигликоль способствует абсорбции активных ингредиентов в кожу головы, гарантируя, что они достигнут волосяных фолликулов, где смогут оказать свое благотворное воздействие.

*Улучшенная эффективность
Улучшая абсорбцию, этоксидигликоль максимизирует эффективность процедур по восстановлению роста волос, делая волосы более здоровыми и сильными.

*Увлажняющие свойства
Этоксидигликоль обладает увлажняющими свойствами, помогая поддерживать кожу головы увлажненной, питаемой и сбалансированной, создавая оптимальную среду для роста волос.

*Повышенная стабильность продукта
Этоксидигликоль способствует стабильности и долговечности средств по уходу за волосами, гарантируя, что они сохранят свою эффективность с течением времени.



ПОЧЕМУ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ ВАЖЕН?
Этоксидигликоль играет решающую роль в средствах по уходу за волосами, предназначенных для борьбы с выпадением и поседением волос.
Его уникальные свойства делают этоксидигликоль эффективным носителем, облегчающим проникновение активных ингредиентов в кожу головы и волосяные фолликулы.
Это повышает общую эффективность процедур по восстановлению роста волос и помогает решить конкретные проблемы, связанные с выпадением волос и поседением.



ДОБРО:
Этоксидигликоль используется для улучшения текстуры и ощущения продуктов.


НЕ ТАК ХОРОШО:
Этоксидигликоль не оказывает какого-либо особого положительного воздействия на кожу.


ДЛЯ КОГО НУЖЕН ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ?
Все типы кожи, кроме тех, у которых выявлена аллергия на этоксидигликоль.


СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ИНГРЕДИЕНТЫ:
Этоксидигликоль хорошо сочетается с большинством ингредиентов.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксилирование этанола дает этоксидигликоль.
Этоксилирование — это химическая реакция, в которой оксид этилена добавляется к субстрату.
В данном случае этоксидигликоль представляет собой этанол, разновидность спирта.



ЧТО ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Увлажнитель
*Растворитель
*Парфюмерия



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль не вызывает раздражения, непроникает и некомедогенен при нанесении на кожу.
Обзор косметических ингредиентов (CIR) пришел к выводу, что этоксидигликоль безопасен для использования в косметике и средствах личной гигиены.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*БУТИЛЕНГЛИКОЛЬ,
* ГЕКСИЛЕН ГЛИКОЛЬ,
*ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ



СВОЙСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль представляет собой прозрачную бесцветную прозрачную жидкость со слабым запахом.
Чистота 99,50% мин.
Этоксидигликоль растворим в этаноле и воде:
Этоксидигликоль частично растворим в растительных маслах.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Свойства бесцветной, стабильной водопоглощающей жидкости, легковоспламеняющейся.
Запах умеренный приятный, слегка липкий.
Растворимость смешивается с водой, ацетоном, бензолом, хлороформом, этанолом, диэтиловым эфиром, пиридином и т. д.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*Солюбилизатор для многочисленных активных веществ; усилитель эффективности косметики, особенно. солнцезащитный крем.
*Этоксидигликоль обеспечивает более равномерное окрашивание и предотвращает появление секущихся кончиков в средствах по уходу за волосами.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*Увлажнитель:
Этоксидигликоль сохраняет содержание воды в косметическом средстве как в упаковке, так и на коже.
*Растворитель:
Этоксидигликоль растворяет другие вещества.
*Парфюмерия:
Этоксидигликоль используется в парфюмерном и ароматическом сырье.



ФУНКЦИЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
В косметике и средствах личной гигиены эти ингредиенты используются в составе средств для волос и ванн, макияжа глаз и лица, парфюмерии, средств личной гигиены, а также средств для бритья и ухода за кожей.
Этоксидигликоль используется в качестве растворителей и средств, снижающих вязкость, в косметике и средствах личной гигиены.



ПОЧЕМУ МЫ ИСПОЛЬЗУЕМ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ:
Этоксидигликоль является безопасным и мягким растворителем, то есть он помогает растворять другие ингредиенты и предотвращает кристаллизацию твердых ингредиентов из формулы.
Этоксидигликоль также известен как усилитель проникновения, то есть он может помочь другим ингредиентам проникнуть в более глубокие слои кожи, повышая их эффективность.



В ЧЕМ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ:
Interface, Lipid Gold, Крем для век Lipid Gold, Rewind



ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Растворитель, который помогает улучшить проникновение других ключевых ингредиентов формулы ухода за кожей.
*Популярен в средствах для автозагара, поскольку минимизирует полосы.
*Содержится во всех видах средств личной гигиены, включая дезодоранты и краски для волос.
*В качестве сырья этоксидигликоль представляет собой прозрачную жидкость, растворимую в воде.



ОБЗОР РЫНКА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Ожидается, что размер рынка этоксидигликоля приведет к увеличению доходов и экспоненциальному росту рынка со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2030 год.
Рост рынка можно объяснить растущим спросом на этоксидигликоль в сфере здравоохранения, косметики, химической промышленности и других областях на глобальном уровне.

По прогнозам, объем рынка этоксидигликоля достигнет XX долларов к 2025 году после среднегодового роста на 4,2% в течение 2020-2025 годов.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель косметического класса, растворимый в этаноле.

Этоксидигликоль является компонентом пропиток для древесины, для закрепления скручивания и кондиционирования пряжи и ткани в текстильном мыле, текстильной печати и лаках и в основном используется для растворения ингредиентов с целью снижения вязкости.

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рынок этоксидигликоля будет расти благодаря его широкому применению в средствах по уходу за кожей и волосами, косметике для лица и глаз, средствах личной гигиены, парфюмерии и средствах для бритья.



ПОЧЕМУ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ?
Этоксидигликоль используется в качестве растворителей и средств, снижающих вязкость, в косметике и средствах личной гигиены.



НАУЧНЫЕ ФАКТЫ ОБ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЕ:
Этоксидигликоль представляет собой гликоли или эфиры гликолей. Гликоли — это класс спиртов, которые содержат две гидроксильные группы, которые также называются диолами.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
*Увлажнитель
*Парфюмерия
*Растворитель



КАКОВЫ АЛЬТЕРНАТИВЫ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЮ?
Хотя этоксидигликоль является полезным ингредиентом для возобновления роста волос, некоторые люди могут предпочесть альтернативные варианты.
Некоторые потенциальные альтернативы включают в себя:
*Пропиленгликоль. Этот широко используемый растворитель и носитель обладает свойствами, схожими с этоксидигликолем, и его можно найти в различных средствах по уходу за волосами.
*Глицерин. Известный своими увлажняющими свойствами, глицерин часто используется в средствах по уходу за волосами для улучшения удержания влаги.



ЧТО ТАКОЕ ИСТОРИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ?
Этоксидигликоль имеет долгую историю использования в косметической промышленности.
Этоксидигликоль был включен в состав многих продуктов по уходу за волосами из-за его способности улучшать усвоение ингредиентов, тем самым повышая эффективность процедур по восстановлению роста волос.
Хотя исторические данные подчеркивают эффективность этоксидигликоля, постоянно проводятся дальнейшие научные исследования для изучения его потенциальных преимуществ в борьбе с выпадением во��ос и сединой.



ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ НАТУРАЛЬНЫЙ?
Этоксидигликоль — синтетическое соединение, полученное из оксида этилена и этиленгликоля.
Хотя этоксидигликоль не считается натуральным ингредиентом в строгом смысле слова, стоит отметить, что этоксидигликоль широко используется в косметических средствах и средствах личной гигиены благодаря своему профилю безопасности и совместимости с натуральными и растительными ингредиентами.
Этоксидигликоль хорошо сочетается с веганскими системами роста волос и может быть включен в составы, в которых особое внимание уделяется использованию натуральных, устойчивых и не тестируемых на животных ингредиентов.



КАК ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ СТИМУЛИРУЕТ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ВОЛОС?
Этоксидигликоль действует как мощный агент-носитель, облегчая доставку активных ингредиентов к волосяным фолликулам.
Улучшая усвоение ингредиентов, этоксидигликоль помогает питать и стимулировать кожу головы, способствуя росту волос.

Кроме того, увлажняющие свойства этоксидигликоля помогают поддерживать здоровую среду кожи головы, обеспечивая оптимальные условия для возобновления роста волос.
Научные исследования конкретных механизмов, с помощью которых этоксидигликоль стимулирует возобновление роста волос, все еще продолжаются, но его способность улучшать усвоение ингредиентов является ключевым фактором его эффективности.

* Этоксидигликоль и пигментация волос: борьба с седыми волосами.
Седые волосы возникают из-за снижения выработки меланина — пигмента, отвечающего за цвет волос.
Хотя этоксидигликоль сам по себе не влияет напрямую на пигментацию волос, он играет решающую роль в средствах по уходу за волосами, предназначенных для борьбы с сединой.

Улучшая усвоение ингредиентов, этоксидигликоль гарантирует, что активные ингредиенты, воздействующие на пигментацию волос, эффективно достигают волосяных фолликулов.
Эти ингредиенты могут включать натуральные экстракты или соединения, которые могут помочь стимулировать выработку меланина или замедлить процесс поседения, делая волосы более здоровыми и молодыми.



КАК ДОБАВИТЬ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ В ВАШУ РАБОТУ?
Добавление этоксидигликоля в средства по уходу за кожей — несложная задача, поскольку, как мы объясняли ранее, это активный ингредиент, широко используемый в косметике.
Несмотря на это, поиск этоксидигликоля в списках ингредиентов может оказаться несколько повторяющейся задачей.

Поэтому, чтобы найти этоксидигликоль, изначально сосредоточьтесь на более жидких продуктах, поскольку именно здесь растворитель появляется чаще всего.
Используя этот совет, этоксидигликоль будет намного легче найти этот ингредиент.

Однако важно учитывать другие активные ингредиенты в каждой формуле, поскольку этоксидигликоль не является ведущим активным ингредиентом: он действует вместе с другими компонентами, делая их более эффективными.
Поэтому сосредоточьтесь на текстуре и преимуществах, которые предлагает каждое косметическое средство, и, если в формуле присутствует этоксидигликоль, это даже лучше: вы приобретаете очень эффективный продукт!



КОСМЕТИКА И УХОД ЗА ЛИЧНОСТЬЮ — ОДНО ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИМЕНЕНИЙ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Этоксидигликоль используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве солюбилизатора и усилителя эффективности.
Этоксидигликоль улучшает проникновение косметических веществ в кожу и помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос.

С увеличением количества новых косметических продуктов и заботой о хорошем внешнем виде этоксидигликоль привел к значительному росту рынка косметических товаров и косметики.

Азиатско-Тихоокеанский регион стал крупнейшим потребителем и производителем этоксидигликоля.
Производство достигло высокого уровня, и регион стал важным центром экспорта косметики и средств личной гигиены в развитые страны, такие как США.

Ожидается, что на рынке таких стран, как Южная Корея и Индонезия, произойдет быстрый рост спроса на средства личной гигиены из-за роста рынка косметики.
Ожидается, что мировой рынок средств по уходу за кожей будет расти в среднем примерно на 5% в год.

В отрасли произошел сдвиг от спроса со стороны пожилых потребителей к растущей молодой потребительской базе.
Люди все больше осознают себя и поэтому начинают использовать средства по уходу за кожей во все более молодом возрасте, чтобы замедлить появление признаков старения.
Благодаря всем этим факторам рынок этоксидигликоля, вероятно, будет расти во всем мире в течение прогнозируемого периода.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
Молекулярная формула: C6H14O3.
Молярная масса: 134,17 g/mol
Плотность: 0,999 г/мл при 25°C (литературное значение)
Точка плавления: -80 °C.
Точка кипения: 202°C (литературное значение)
Температура вспышки: 205°F
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: смешивается с ацетоном, бензолом, хлороформом, этанолом и эфиром.
Давление пара: 0,12 мм рт.ст. (20 °C)
Плотность пара: 4,63 (по сравнению с воздухом)
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: Слабо фруктовый; мягкий и характерный.

Индекс Мерк: 14,1800
РН: 1736441
pKa: 14,37 ± 0,10 (прогнозируется)
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Стабильность: Стабильная. Гигроскопичен.
Чувствительный: гигроскопичный
Предел взрываемости: 1,8-12,2% (В)
Индекс преломления: n20/D 1,427 (литературное значение)
лей: MFCD00002872
Номер CAS: 111-90-0
Химическая формула: C2H5OCH2CH2OCH2CH2OH.
Название: Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (DE).
Внешний вид: Бесцветная и прозрачная жидкость.
Чистота (GC) ≥ 99%

Диапазон дистилляции (760 мм рт. ст. °C): 198,0-205,0
Содержание воды ≤ 0,1% (KF)
Кислотность (ASH AC) ≤ %
Удельный вес (d420): 0,9885 ± 0,005
Цвет ≤ (Pt-Co): 15
Точка кипения: 196°С.
Точка плавления: -77,7°C
Растворимость: растворим в этиловом эфире,
смешивается с водой, этанолом, ацетоном, бензолом
Вязкость: 3,85 мПа•с.
Физическое состояние: Жидкий, прозрачный
Цвет: Бесцветный

Запах: Нет в наличии
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления: -76°C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 202°C (лит.)
Горючесть (твердое тело, газ): Недоступно.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 23,5% (В),
Нижний предел взрываемости: 1,2% (В)
Температура вспышки: 96°C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Недоступно
Температура разложения: Не доступен.
pH: Недоступно
Растворимость в воде: Растворимый
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Недоступно.
Давление пара: 0,16 гПа при 20°C.
Плотность: 0,999 г/см³ при 25°C (лит.)
Относительная плотность: Недоступно

Относительная плотность пара: Недоступно.
Характеристики частиц: Недоступно
Взрывоопасные свойства: Не имеется.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности: Относительное испарение: 4,63 - (Воздух = 1,0).
Номенклатура INCI: этоксидигликоль.
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Растворимость: растворим в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде, бутиленгликоле.
Рекомендуемые уровни использования: 1–10 %.
Рекомендации по составлению рецептуры: добавление в водную фазу рецептуры
Хранение: Защищено от прямого света и влажности при температуре 50–77 °F (10–25 °C).
Срок годности: 12 месяцев со дня изготовления.
КАС: 111-90-0
ЭИНЭКС: 203-919-7
ИнХИ: ИнХИ=1/C4H10O3.C4H10O/c5-1-3-7-4-2-6;1-3-5-4-2/h5-6H,1-4H2;3-4H2,1-2H3
InChIKey: XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
При плохом самочувствии обратитесь к врачу.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 30 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Гигроскопичен.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИДИГЛИКОЛЯ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


ЭТОКСИДИГЛИКОЛЬ

Этоксидигликоль, также известный под многими торговыми названиями, представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Этоксидигликоль представляет собой бесцветную жидкость.
Этоксидигликоль — популярный растворитель для коммерческого применения.

КАС: 111-90-0
МФ: C6H14O3
МВт: 134,17
ЭИНЭКС: 203-919-7

Синонимы
2,2'-оксибис-этаномоноэтиловый эфир; -2-этоксиэтокси; 3,6-диокса-1-октанол; 3,6-диокса-1-октанол; 3,6-диоксаоктан-1-ол; 3-оксапентан-1, 5-диолэтиловый эфир; аэтилдиэтиленгликоль; карбитол целлозольв
бегенат этоксидигликоля;Softcutol B;N76ISC4ZZO;докозановая кислота, 2-(2-этоксиэтокси)этиловый эфир;193087-34-2;UNII-N76ISC4ZZO;бегенат этоксидигликоля [INCI];SCHEMBL1024000;Q27284659;моноэтиловый эфир диэтиленгликоля;2-(2 -Этоксиэтокси)этанол;111-90-0;КАРБИТОЛ;Транскутол;Этоксидигликоль;2(2-Этоксиэтокси)этанол;Этоксидигликоль;Этилкарбитол;Диокситол;Этилдигол;Карбитоловый растворитель;Транскутол P;Этанол, 2-(2-этоксиэтокси) )-;Солволсол;Лосунгсмиттел апв;Дованол ДЭ;Этиленовый эфир диэтиленгликоля;Карбитолцеллозольв;Дигликоль моноэтиловый эфир;ДЕГМЕЭ;Эктасольв ДЭ;Этилдиэтиленгликоль;3,6-Диокса-1-октанол;Дованол 17;Карбитол;2-( 2-этоксиэтокси) этанол; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; моноэтиловый эфир этилендигликоля; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; 3,6-диокса-1-октанол; этилдиэтиленгликоль; HSDB 51; 2-(этоксиэтокси) этанол; O-этилдигол; этанол, 2 ,2'-оксибис-,моноэтиловый эфир;EINECS 203-919-7;UNII-A1A1I8X02B;NSC 408451;PM 1799;BRN 1736441;A1A1I8X02B;DTXSID2021941;CHEBI:40572;AI3-01740;3,6-Диоксаоктан-1 - ol;NSC-408451;1-Гидрокси-3,6-диоксаоктан;DTXCID501941;EC 203-919-7;MFCD00002872;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля [NF];Карбитол [Чешский];149818-01-9;2-(2 -этоксиэтокси)-этанол; моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (NF); ацетамид, N-5-(1,2-дигидроксиэтил)-4-гидрокси-3-пирролидинил-, моногидрохлорид, 3S-; 3.альфа.,4.бета. ;AE3;CAS-111-90-0;Этилдиэтиленгликоль [Немецкий];МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (II);МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [II];3,6-Диокса-1-октанол [Чешский];МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ( USP-RS);МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [USP-RS];МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (EP MONOGRAPH);МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [EP MONOGRAPH];Этилдигликоль;Этилдигол;Диетоксол
;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля; 2-(2-этоксиэтокси)этанол; 2-(2-этоксиэтокси)этан-1-ол
;Истман DE;Этилдиицинол;DEGEE;(этоксиэтокси)этанол;2-(2этоксиэтокси)этанол;ПЭГ-3ЭО;3, 6-диокса-1-октанол;НИЗКИЙ растворитель карбитола;моноэтиловый эфир диэтиленгликоля;ЭТИЛДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ;2-(2 '-этоксиэтокси)этанол;SCHEMBL16399;2-(бета-этоксиэтокси)этанол;моноэтиловый эфир диэтиленгликоля;WLN: Q2O2O2;2-(2-этоксиэтокси)этанол;этиловый эфир ди(этиленгликоля);2-(.beta. -Этоксиэтокси)этанол;2-(2-ЭТОКСИ)ЭТАНОЛ;CHEMBL1230841;диэтиленгликоль-моноэтиловый эфир;Полиэтиленгликоль-3-этоксилат;Tox21_200413;Tox21_300080;Этанол,2'-оксибис-,моноэтиловый эфир;NSC408451;STL453580;AKOS0090 31390; 1ST2599;МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
;Эханол, 2,2'-оксибис-моноэтиловый эфир;NCGC00247898-01;NCGC00247898-02;NCGC00254003-01
;NCGC00257967-01;Эфир ди(этиленгликоля), >=99%;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, >=99%;CS-0015134;E0048;FT-0624897;FT-0693130;NS00004749;ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [MI ];EN300-19319;1ST2599-1000;D08904;D72502;МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [HSDB]
;A802441;МОНОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [WHO-DD];Q416399;J-505606;Диэтиленгликоль;моноэтиловый эфир, ReagentPlus(R), 99%;Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, SAJ первый сорт, >=98,0%;Моноэтиловый диэтиленгликоль Раствор эфира в метаноле, 1000 мг/мл; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, Vetec™, чистота реактива, 99%; Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP).

Этоксидигликоль получают этоксилированием этанола (CH3CH2OH).
Первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный этоксидигликолевой группой в положении 2.
Этоксидигликоль считается безопасным, хорошо переносимым синтетическим растворителем, который помогает улучшить функцию, проникновение и текстуру средств по уходу за кожей.
Этоксидигликоль особенно популярен в средствах для загара, поскольку он способствует плавному распределению и минимизирует образование полос.
Этоксидигликоль также можно найти во многих других продуктах личной гигиены, от сывороток для ухода за кожей до красок для волос.
Известно, что при использовании в продуктах по уходу за кожей этоксидигликоль помогает ключевым ингредиентам усваиваться более эффективно.

Этоксидигликоль — это солюбилизатор, растворитель, увлажнитель, увлажнитель и ароматизатор, широко используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Этоксидигликоль повышает эффективность косметических составов.
Химическая формула этоксидигликоля: C6H14O3.
Этоксидигликоль, также известный как моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, представляет собой растворитель косметического класса, соответствующий действующим монографиям USP/NF.
Этоксидигликоль особенно подходит для препаратов по уходу за кожей, где он действует как превосходный растворитель и носитель.

Растворимость этоксидигликоля в этаноле, пропиленгликоле, растительных маслах, воде и бутиленгликоле делает его ценным растворителем или сорастворителем, который можно использовать в гидрофильных или липофильных фазах.
Этоксидигликоль широко используется в качестве солюбилизатора, носителя растворителя, усилителя аромата, увлажнителя, сорастворителя и средства, снижающего вязкость.
Превосходный солюбилизатор и усилитель эффективности косметических составов.
Улучшает проникновение в кожу косметических активных веществ.
Помогает восстановить секущиеся кончики поврежденных волос.
Улучшает фиксацию цвета средств для автозагара благодаря DHA.
Благодаря своим превосходным солюбилизирующим свойствам он применяется практически во всех типах косметических продуктов.

Химические свойства этоксидигликоля
Температура плавления: -80 °С.
Точка кипения: 202 °C (лит.)
Плотность: 0,999 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,63 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,12 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,427(лит.)
Фп: 205 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим
Форма: Жидкость
рка: 14,37±0,10 (прогнозируется)
Цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: Слабо фруктовый; мягкий и характерный.
Предел взрываемости: 1,8-12,2% (В)
Растворимость в воде: смешивается
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,1800
РН: 1736441
Стабильность: Стабильная. Горючий. Обратите внимание на широкие пределы взрываемости.
Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, хлоридами кислот, ангидридами кислот. Гигроскопичен.
InChIKey: XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0,54 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 111-90-0 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: этоксидигликоль (111-90-0).
Система регистрации веществ EPA: этоксидигликоль (111-90-0)

Этоксидигликоль — бесцветная, стабильная, гигроскопичная жидкость со слабым приятным запахом.
Этоксидигликоль полностью смешивается с водой, спиртами, эфирами, кетонами, ароматическими и алифатическими углеводородами, а также галогенированными углеводородами.
Благодаря тому, что этоксидигликоль содержит в молекуле эфирно-спирто-углеводородную группу, он способен растворять широкий спектр веществ, таких как масла, жиры, воски, красители, камфора и натуральные смолы, такие как копаловая смола, каури, мастика. , канифоль, сандарак, шеллак, а также несколько видов синтетических смол.
Этоксидигликоль используется в качестве растворителя в композициях покрытий из синтетических смол и в лаках, где желательны растворители с высокой температурой кипения.
Бесцветная, слегка вязкая жидкость со слабым приятным запахом.
Температура вспышки около 190°F.
Используется дл�� производства мыла, красителей и других химикатов.

Использование
Этоксидигликоль имеет низкую температуру застывания и низкую вязкость при низкой температуре, поэтому его используют в производстве тормозной жидкости.
Этоксидигликоль используется в качестве усилителя текучести и блеска в лакокрасочной промышленности, при производстве печатных красок и в качестве очистителя в офсетной печати.
Также используется в текстиле в качестве растворителя красителей при печати и окраске волокон и тканей, в производстве и для консервации древесины.
Этоксидигликоль пригоден для использования в качестве растворителя при электроформовании полимера.
Обычно используется в качестве растворителя для электроформования полимеров.

Этоксидигликоль является растворителем красителей, нитроцеллюлозы, красок, чернил и смол.
Этоксидигликоль является компонентом пропиток для древесины, для закрепления скручивания и кондиционирования пряжи и ткани, в текстильной печати, текстильного мыла, лаков, усилителей проникновения в косметике, сушки лаков и эмалей, а также тормозных жидкостей.
Этоксидигликоль используется для определения степени омыления масел и в качестве нейтрального растворителя для смесей минерального масла с мылом и минерального масла с сульфатированным маслом (с образованием мелких дисперсий в воде).
Этоксидигликоль также широко используется в качестве растворителя в ряде косметических средств и средств личной гигиены, включая кремы для лица, дезодоранты, косметику, краску для волос и средства для загара.

Этоксидигликоль в основном используется в качестве растворителя в косметике, помогая растворять или суспендировать другие ингредиенты рецептуры.
Этоксидигликоль растворим в различных других растворителях, таких как этанол, пропиленгликоль и растительное масло, благодаря чему он содержится практически во всех других косметических продуктах, таких как антиперспиранты, мыло, жидкости для снятия лака, ароматизаторы, кондиционеры для волос и т. д.

Уход за кожей: этоксидигликоль действует как увлажнитель, притягивает влагу из воздуха и впитывает ее в кожу, улучшает удержание влаги в коже и может помочь другим ингредиентам для местного применения действовать хорошо.
Этоксидигликоль предотвращает высыхание кожи, а также замедляет появление признаков старения.
Этоксидигликоль используется в концентрации 1-10%.
Этоксидигликоль повышает эффективность некоторых активных ингредиентов, таких как витамин С, активная ДГК для автозагара или пероксид бензоила, и поэтому используется в сыворотках с витамином С.

Уход за волосами: этоксидигликоль придает волосам более стойкий и равномерный цвет, а также предотвращает появление секущихся кончиков.
Растворители, такие как этоксидигликоль, используются для получения более жидких составов и уменьшения вязкости состава, чтобы его можно было легко наносить на кожу или волосы.

Профиль реактивности
Смешивание этоксидигликоля в равных молярных порциях с любым из следующих веществ в закрытом контейнере приводило к повышению температуры и давления: хлорсульфоновая кислота и олеум, NFPA 1991.
ЭТОКСИЛАТ АМИНА КОКОСА
Этоксилат амина кокоса используется в качестве эмульгатора, смачивающего и очищающего агента.
Этоксилат амина кокоса является смачивающим и катионным чистящим средством.
Этоксилат амина кокоса содержится в промышленных и индивидуальных чистящих средствах.

Синонимы: ARAPHEN K 100, COCO AMINE 12 EO, TALLOW AMINE 10EO, этоксилированный кокосовый амин, первичный кокосовый амин, кокосовый амин + приблизительно 12 EO, GENAMIN C 100, Genamin C 100, (коконутоилалкил)амин, этоксилированный, Amiet 102, амины , кокоалкилбис(полиоксиэтилен), амины, кокос, этоксилированные, Arosurf MG 160, Atmer169, Berol 307, Berol 397, Blaunon L 210, Blaunon L 220, Chemeen C10, ChemeenC 12G, Chemeen C2, Chrysamine PC2, Crodamet 02, Crodamet C20, Кродамет C5, Эзомин C25, Этомен C, Этомен C12, Этомен C15, Этомен C20, ЭтоменC25, Этокс CAM 15, Этокс CAM 2, Этоксилированные кокосовые алкиламины, Этилан TLM, GN8361, Генамин C, Генамин C020, Енамин C050, Генамин C200, K215, Costat P650/5, Лутенсол FA5K, Мазин C2, Мазин C5, Nissan Nymeen F215, Норамокс C, Норамокс C11, Норамокс C2, Нимин F 215, Оптамин PC5, PPEM 239, Родамин C5, Рофамин KD3, Surfonic C2, Варикват 1215 , Varonic K202, Varonic K205, Varonic K205LC, Varonic K209, Varonic K210, Varonic K210LC, Varonic K 215, Varonic K 215LC, Виткамин 302, Виткамин 305, Кокамин ПЭГ-10, Кокамин ПЭГ-15, Кокамин ПЭГ-2, ПЭГ- 20 Кокамин, Кокамин ПЭГ-3, Кокамин ПЭГ-5, Полиэтиленгликоль (15) кокосовый амин, Полиэтиленгликоль (3) кокосовый амин, Полиэтиленгликоль (5) кокосовый амин, Полиэтиленгликоль 100 кокосовый амин, Полиэтиленгликоль 1000 кокамин, Полиэтиленгликоль 500 кокосовый амин, Полиоксиэтилен (10) кокосовый амин, Полиоксиэтилен (15) кокосовый амин, Полиоксиэтилен (2) кокосовый амин, Полиоксиэтилен (20) кокамин, Полиоксиэтилен (20) кокосовый амин, Полиоксиэтилен (3) кокосовый амин, Полиоксиэтилен (5) кокосовый амин, (алкил)амин кокосового масла, этоксилированный, 2-гидроксиэтилкокоамин, этоксилированный, кокоамин, этоксилированный, этоксилированные кокоамины, первичный аддукт этиленоксида кокоамина, амины, кокоалкил, этоксилированный, этомен C/15, N-(коко алкил)-N,N-бис(2-омега-гидроксиполи(оксиэтилен)этил)амин, (кокосовое масло алкил)амин этоксилат, Арафен К 100, Арафен К 100, Арафен К 100, Арафен К 100, Арафен К 100, Арафен К 100, Арафен К 100, Арафен К1

Этоксилат кокосового амина является очистителем и эмульгатором кокоилполиоксиэтиленамина.
Этоксилат амина кокоса обладает превосходной способностью удалять масло, подходит для обезжиривания распылением и обезжиривания погружением.

Этоксилат амина кокоса является смачивающим агентом, чистящим средством, эмульгатором.
Этоксилат амина кокосового ореха используется для чистящих средств с обезжиривающими свойствами, а также для обезжиривания распылением и погружением.

Этоксилат амина кокоса является очень эффективным сырьем.
Этоксилат амина кокоса представляет собой этоксилат амина на основе жирных аминов кокосового ореха.

Марки ARAPHEN можно комбинировать со всеми типами неионных и катионных поверхностно-активных веществ, а также совместимы с анионными продуктами в каждом конкретном случае.
Марки ARAPHEN устойчивы к большинству химикатов в типичных используемых концентрациях и нечувствительны к жесткости воды.

Этоксилат амина кокоса нечувствителен к жесткости воды.
Этоксилат амина кокоса можно комбинировать со всеми типами неионогенных и катионогенных поверхностно-активных веществ.
Этоксилат амина кокоса устойчив к большинству химикатов в типичных используемых концентрациях.

Этоксилат амина кокоса представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество.
Смачиватель, эмульгатор и детергент этоксилат амина кокосового ореха (96%).

Этоксилат амина кокоса имеет слегка катионную природу и широко используется в кислотных чистящих средствах, таких как средства для чистки ванн.
Этоксилат амина кокоса также можно использовать в щелочной среде.

Этоксилат амина кокоса является смачивающим агентом, чистящим средством и эмульгатором.
Этоксилат амина кокоса используется для чистящих средств с обезжиривающими свойствами, а также для обезжиривания распылением и погружением.

Применение этоксилата амина кокоса:
Этоксилат амина кокоса является смачивающим агентом, чистящим средством и эмульгатором.
Этоксилат амина кокоса используется для чистящих средств с обезжиривающими свойствами, а также для обезжиривания распылением и погружением.

Этоксилат амина кокоса обладает легким катионным характером и в основном подходит в качестве смачивающего, эмульгирующего и очищающего агента в кислых средах, таких как кислотные ванны для технической очистки и т. д.
Этоксилат амина кокоса является очень эффективным сырьем, особенно для чистящих средств с обезжиривающими свойствами.

Хранение и транспортировка этоксилата амина кокоса:
Этоксилат амина кокоса можно хранить в закрытых оригинальных упаковках не менее 2 лет.

Общая характеристика этоксилата амина кокосового ореха:

Химическое описание: АРАФЕН К.
CASR-Нет. 6179-14-8

ЕС / Номер списка: 500-152-2
Номер CAS: 61791-14-8

Данные контроля качества:
(Данные, которые используются для выпуска продукции по качеству и сертифицированы для каждой партии.)
Плотность (г/см3, 70°С): 0,990 -
Содержание воды (%): <
Точка помутнения (°C, NaCl): 93-97

Дополнительные описательные данные о продукте:
(Данные, подтвержденные статистически, но не определяемые регулярно.)
Активное вещество (%): >96
Аминное число: 72,0 -

Названия этоксилата амина кокоса:

Названия регуляторных процессов:
Амины, коко��овый алкил, этоксилированный
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный
1–4,5 моль этоксилированного

Названия ИЮПАК:
(Алкил)амин кокосового масла, этоксилированный
(Алкил)амин кокосового масла, этоксилированный
этоксилированные алкиламины кокосового ореха
Амины, C12-18 алкил, этоксилированный, 15 ЭО
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный
амины, кокосовый алкил, этоксилированный
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный (12EO)
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный (2-4 ЭО)
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный (2EO)
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный 1–4,5 моль этоксилированного
Амины, кокосовый алкил, этойкслат
амин, алкил кокосового масла, этоксилован
Этоксилат алкиламина кокосового ореха
Этоксилированный кокоамин
Этоксилат кокосового жирного амина 2-4 ЭО
Кокосфетаминоксэтилат (< 2,5 моль ЭО)
Этомейский C2
Этоксилированные жирные амины
Полиоксиэтилен (5) кокоалкиламины

Торговые названия:
(Алкил)амин кокосового масла, этоксилированный
Адуксол САМ 02; 2-ЭО
Алкил(коко)амины
Амиет 102
Амиет, компакт-диск 17; 5-ЭО
Амин, кокоалкил, этоксилированный
Амин, кокос + ЭО
Амин, кокосовый алкил, этоксилиерт
Амин, кокос, этоксилерт
Амины, кокосовый алкил, этоксилированный
Амины, кокосовый алкилбис(полиоксиэтилен)
Амины кокосовые этоксилированные
Этоксилат амина кокосового ореха; 12-ЭО
этоксилат амина кокосового ореха; 12-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
Аросурф МГ
Бероль 307
ВК 1057 демпфированный; 12-ЭО
БК 1057 Ф200Е ГВ; 12-ЭО
БК 1057 Ф200Е; 12-ЭО
БК 1057 изд.; 12-ЭО
БК 1057 ГОАТЕМПФТ; 12-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
БК 1057; 12-ЭО; 99% Активная материя; активное вещество
Чемин С
Химия C 12G
Чемин С
Кокосовый алкиламин с ЭО
Кокосовые амины, этоксилированные
Кокоамин + 12 ЭО; 12-ЭО
КОКОСАМИН 2,2 ЭО; 2,2-ЭО; 99-99% Активная материя; активное вещество
Кродамет 02
Кродамет С20
Кродамет С 5
Обезвоживание 50; 2-ЭО
Дегимин + 6,2 ЭО; 6,2-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
ДЕГИМИН БАЗОВЫЙ 10; 10-ЭО
Дегимин ДК + 3,8 ЭО; 3,8-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
ДЕГИКВАРТ К 1705; 2-ЭО
Эмульгатор 87; 5-ЭО
ЭТАОМЕН С 25; 15-ЭО
Этомин С
Этомин С
Этомин С
Этомин С
Этомин С
Этомен С/15; 5-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
ЭТОМЕН C/25; 15-ЭО
Этокс CAM
Этоксилированные алкиламины кокосового ореха
Этилен ТЛМ
Эумульгин ПА 12; 12-ЭО
Эумульгин ПА 2; 2-ЭО
Феттамин + 12 ЭО, Кокос; 12-ЭО
Феттамин + 2 ЭО, кокос; 2-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 10EO; 10-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 12,5EO; 12,5-ЭО
FM C8-18/18:1 COC+12EO; 12-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 15EO; 15-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 2,2EO; 2,2-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 20EO; 20-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 2EO; 2-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 3,8EO; 3,8-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 30EO; 30-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 3EO; 3-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 4EO; 4-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 5EO; 5-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 6,2EO; 6,2-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + 7EO; 7-ЭО
FM C8-18/18:1 COC + nEO; нео
Генамин С
Генамин C050; 5-ЭО
Генамин С 100; 10-ЭО
Генамин С 200
Генамин С 200; 20-ЭО
ГЕНАМИН C020; 2-ЭО
Генамин CC 100D
ОН 1126; 4-ЭО
ОН 1127; 20-ЭО
ОН 1128; 30-ЭО
ОН 1132; 7-ЭО
Хостастат ФА 14; 2-ЭО
ИМБЕНТИН-CAM/120; 12-ЭО
К 1168 100%; 12-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
К 1168; 12-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
К 1186; 12-ЭО
К 1705 Вт; 2-ЭО
К 1705; 2-ЭО; 100% Активная Материя; активное вещество
К 215
Каталог 570 Н; 12-ЭО
Кокосалкиламин с ЭО
Обман + 12 ЭО; 12-ЭО
Таракан + 2 ЭО; 2-ЭО
Кокос + 2-ЭО
Таракан + 5 ЭО; 5-ЭО
Таракан + ЭО
Кокоамин, этоксилерт
Прибрежный П 650/5
Ловенол С-243; 3-ЭО
ЛУТЕНСОЛ ФА 12 К; 12-ЭО
ЛУТОСТАТ ТБО 16 180КГ; 2-ЭО
Лутостат ТБО 16; 2-ЭО
Мазин С
Мазин С
Мезе С 5
Ниссан Нимин Ф 215
Норамокс С
Норамокс С
Норамокс С11; 11-ЭО
Норамокс С 12,5; 12,5-ЭО
Нимин Ф 215
ОЭ 4033; 2-ЭО
ВТО 270; 12-ЭО
Оптамин PC5
ПЭГ-10 кокаин
Кокаин ПЭГ-10 (INCI)
ПЭГ-15 кокаин
Кокамин ПЭГ-15 (INCI)
ПЭГ-2 кокаин
Кокаин ПЭГ-2 (INCI)
ПЭГ-20 кокаин
Кокаин ПЭГ-20 (INCI)
ПЭГ-3 кокамин
Кокамин ПЭГ-3 (INCI)
ПЭГ-5 кокаин
Кокамин ПЭГ-5 (INCI)
ИЗДЕЛИЕ БК 1057; 12-ЭО
ПРОДУКТ BK 1057GOATEMPFT; 12-ЭО
Родамин С
РИДОСОЛ 1057 #KN25#; неизвестно1
Ридосол 1057; неизвестно1
Рофамин КД3
Вароник К 202
Вароник К 205
Вароник К 205LC
Вароник К 209
Вароник К 210
Вароник К 210LC
Вароник К 215
Вароник К 215LC

Другой идентификатор:
61791-14-8
ЭТОКСИЛАТ ЖИРНОГО СПИРТА
ЭТОКСИЛАТ ЖИРНОГО СПИРТА = n-ПРОПИЛАЦЕТАТ


Номер КАС: 109-60-4
Номер ЕС: 203-686-1
Формула: C5H10O2


Этоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые широко используются в моющих средствах как бытового, так и промышленного назначения.
Они используются в качестве смачивающих и чистящих средств в косметической, сельскохозяйственной, текстильной, бумажной, нефтяной и других отраслях промышленности.
Однако основное применение этих этоксилированных спиртов в косметической и текстильной промышленности - в качестве эмульгатора и солюбилизирующего агента.
Этоксилат жирных спиртов представляет собой побочный продукт, образующийся при этоксилировании жирных спиртов.


В этом процессе этоксилирования группы жирных спиртов, такие как лауриловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт, олеилцетиловый спирт и т. д., вступают в реакцию с оксидом этилена, что приводит к образованию этоксилатов жирных спиртов, таких как этоксилат лаурилового спирта, этоксилат стеарилового спирта, этоксилат бегенилового спирта. и т.п.
Все эти продукты этоксилата различаются по внешнему виду и имеют различные свойства, такие как температура застывания, температура помутнения, плотность, вязкость и температура вспышки, в зависимости от уровня процесса этоксилирования, в результате которого они образуются.


Этоксилат жирного спирта нормальный пропилацетат (также известный как н-пропилацетат или 1-пропилацетат) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
Этоксилат жирного спирта обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.
Этоксилат жирного спирта представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным ацетатным запахом.


Этоксилат жирного спирта легко воспламеняется с температурой вспышки 14 ° C и классом воспламеняемости 3.
Этоксилат жирного спирта хорошо смешивается со всеми распространенными органическими растворителями (спиртами, кетонами, гликолями, сложными эфирами), но слабо смешивается с водой.
Этоксилат жирного спирта представляет собой прозрачное жидкое вещество на основе компонентов жирного спирта (FA) из олеохимической цепи и этиленоксида (EO) из нефтехимической цепи.


Промышленное этоксилирование в первую очередь проводят с жирными спиртами для получения этоксилатов жирных спиртов (FAE), которые представляют собой распространенную форму неионогенного поверхностно-активного вещества (например, монододециловый эфир октаэтиленгликоля).
Такие спирты могут быть получены гидрогенизацией жирных кислот из растительных масел или гидроформилированием в процессе производства высших олефинов Shell.
Реакция протекает путем продувки оксида этилена через спирт при температуре 180°C и давлении 1-2 бар, причем катализатором служит гидроксид калия (КОН).


Процесс сильно экзотермичен (ΔH -92 кДж/моль прореагировавшего этиленоксида) и требует тщательного контроля, чтобы избежать потенциально катастрофического теплового разгона.
ROH + н C2H4O → R(OC2H4)nOH
Исходными материалами обычно являются первичные спирты, поскольку они имеют тенденцию реагировать в 10–30 раз быстрее, чем вторичные спирты.


Обычно к каждому спирту добавляют 5-10 единиц этиленоксида, однако этоксилированные спирты могут быть более склонны к этоксилированию, чем исходный спирт, что затрудняет контроль реакции и приводит к образованию продукта с различной длиной повторяющейся единицы (значение n в приведенном выше уравнении).
Лучший контроль может быть обеспечен за счет использования более сложных катализаторов, которые можно использовать для получения этоксилированных фракций с узким диапазоном.


Ожидается, что этоксилат жирного спирта станет свидетелем значительного роста со среднегодовым темпом роста ~ 4,2% в период с 2016 по 2030 год.
Эти прозрачные жидкие вещества, этоксилированные жирные спирты, сделаны из окиси этилена и жирных спиртов.
Среди всех, бытовая промышленность и индустрия личной гигиены являются крупнейшими сегментами рынка с точки зрения отрасли конечного использования.
Ожидается, что этоксилат жирного спирта будет демонстрировать значительный рост со среднегодовым темпом роста ~ 4,2% в период с 2016 по 2030 год.


Сегментация рынка этоксилатов жирных с��иртов по регионам включает текущий и предполагаемый спрос в Европе, Латинской Америке, Северной Америке, Азиатско-Тихоокеанском регионе, на Ближнем Востоке и в Африке.
Эта сегментация включает в себя спрос на отдельные отрасли во всех регионах, например, Азиатско-Тихоокеанский регион имеет самый большой рынок этоксилатов жирных спиртов из-за высокой степени использования в домашнем хозяйстве, средствах личной гигиены, лакокрасочной промышленности, особенно в Китае, Индии и Японии.


Производственный процесс начинается с гомологического ряда соединений жирных спиртов, обычно от лаурилового спирта (С12) до стеарилового спирта (С18).
Эти соединения реагируют с этиленоксидом, что дает второй гомологический ряд этоксилатов на другой стороне молекулы.
Для контроля качества и состава технического продукта важно иметь в наличии метод разделения, способный разделить как гомологический ряд, жирно-спиртовой компонент, так и последовательный ряд этоксилированных звеньев.


Единственной технологией разделения, которая может удовлетворить это требование, является комплексная 2-мерная жидкостная хроматография, сочетающая селективность HILIC и RP-разделения.
Другая проблема заключается в том, чтобы найти правильный метод обнаружения, поскольку обнаружение в УФ-излучении невозможно из-за отсутствия активности этих соединений в УФ-излучении.
Обычно для такого класса неактивных в УФ-излучении и нелетучих соединений используется испарительный детектор светорассеяния (ELSD).


Кроме того, это экономичный метод обнаружения, полезный для технического контроля качества.
Широкий ассортимент продуктов, который очень индивидуально адаптируется к вашим конкретным требованиям, основан на продуктах с короткой или длинной цепью (от С4 до более чем С20), линейных (нативных и Циглеровых), в основном линейных (оксо-) и разветвленных (изо- , Гербе), насыщенных и ненасыщенных спиртов в сочетании с точной установкой нужной степени этоксилирования.


Природные жирные спирты различаются по распределению углеродных цепей и, следовательно, могут обеспечивать различные структуры и свойства этоксилированных спиртов в зависимости от растения, из которого они были извлечены.
Примером природных жирных спиртов являются этоксилаты лаурилового спирта.
Этоксилат жирного спирта нормальный пропилацетат (также известный как н-пропилацетат или 1-пропилацетат) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C5H10O2.
Этоксилированные спирты рассматриваются Агентством по охране окружающей среды США как химические вещества с большим объемом производства (HPV).



ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Косметическое использование этоксилата жирного спирта: отдушки и растворители.
Этоксилат жирного спирта обычно используется в качестве растворителя в покрытиях и печатных красках.
Этоксилат жирного спирта применяется в самых разных областях, и его функция сильно зависит от химического состава.
Гидрофильно-липофильный баланс (HLB) определяет, какое неионогенное поверхностно-активное вещество лучше всего подходит для определенного применения.
Этоксилат жирного спирта используется в моющих средствах (смачивающие вещества, эмульгаторы), средствах личной гигиены (шампуни, смягчители кожи, усилители пены,

Модификаторы вязкости), кожа (обезжиривание, смачивание), краски для тканей и сельское хозяйство (эмульгаторы, размазывание) — все используют значение HLB для определения своих качеств.
Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве чистящих средств для твердых поверхностей, для сульфирования до сульфатов лаурилового эфира натрия (SLES), моющих средств, чистящих средств, средств для мытья посуды, средств личной гигиены, например, гелей для душа и шампуней для волос, косметики, обработки кожи и текстиля, а также в области красок и сельского хозяйства. .


Этоксилаты жирных спиртов (FAE) представляют собой неионогенные экологически безопасные и «зеленые» поверхностно-активные вещества, которые в основном используются в моющих средствах, средствах личной гигиены, например, в шампунях, а также для обработки текстиля и кожи.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой полигликолевые эфиры жирных спиртов, которые в основном используются в моющих средствах, средствах личной гигиены, таких как шампуни, а также в текстильной и кожевенной промышленности.


Этоксилат жирного спирта является хорошим смачивающим агентом для концентрата суспензии (SC), концентрата растворимой жидкости (SL), суспоэмульсии (SE), смачивающегося порошка (WP) и диспергируемых в воде гранул (WG).
По отраслям конечного использования рынок подразделяется на текстильную, сельскохозяйственную, средства личной гигиены, домашнее хозяйство, бумагу и другие.
Этоксилат жирного спирта используется в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества в составе различных средств для ванн, глаз, лица, волос, очищающих и солнцезащитных средств, а также смягчителей кутикулы, дезодорантов и увлажняющих средств, биоразлагаемого эмульгатора для минеральных масел и поверхностно-активного вещества в производстве. .


Этоксилаты жирных спиртов являются хорошими эмульгаторами для различных применений и имеют превосходный экотоксикологический профиль (знак опасности не требуется).
В применениях, где пена нежелательна, важным преимуществом перед соответствующими этоксилатами жирных спиртов является пониженная пенообразующая способность.
Этоксилированные жирные спирты используются в производстве эмульсионного поливинилхлорида, где их основная функция заключается в снижении вязкости при окончательной экструзии изделия.


Этоксилаты жирных спиртов относятся к классу неионогенных поверхностно-активных веществ и используются в большом количестве потребительских товаров, таких как косметика, чистящие средства, красители, средства защиты растений, текстиль и другие промышленные применения.
Этоксилированный жирный спирт представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество, которое широко используется в моющих средствах как бытового, так и промышленного назначения.
Этоксилат жирных спиртов представляет собой побочный продукт, образующийся при этоксилировании жирных спиртов.


Этоксилат жирного спирта представляет собой поверхностно-активное вещество, которое обычно используется в качестве компонентов моющих средств и составов на промышленных, коммерческих и бытовых рынках.
Этоксилаты жирных спиртов находят широкое применение в моющих средствах (увлажняющие агенты, эмульгаторы, средства личной гигиены (шампуни, смягчающие средства, усилители пенообразования, загустители), коже (обезжиривание, смачивание), текстильных красках и в сельском хозяйстве (эмульгаторы, дисперсии).



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Внешний вид Форма: прозрачная, жидкая
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: -95 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 102 °С - лит.
Температура вспышки 14 °C - закрытый тигель
Скорость испарения: данные отсутствуют


Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 8 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,7 %(V)
Давление паров: 33 гПа при 20 °C
Плотность пара: 3,53 - (воздух = 1,0)
Плотность: 0,888 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 1,23
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.


Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 24,3 мН/м при 20 °C
Относительная плотность паров: 3,53 - (Воздух = 1,0)
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (оценка)
Анализ: от 98,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 0,88000 до 0,90000 при 25,00 °C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,322 до 7,489.


Показатель преломления: от 1,37800 до 1,38800 при 20,00 °C.
Температура плавления: -95,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 101,00 до 102,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Точка кипения: от 32,00 до 33,00 °С. при 50,00 мм рт.ст.
Кислотное число: 1,00 макс. КОН/г
Давление паров: 35,223000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 3,5 (воздух = 1)
Температура вспышки: 55,00 °F. ТСС (12,78°С)
logP (м/в): 1,240
Растворим в: спирте, воде, 18900 мг/л при 20 °C (эксп.)
Нерастворим в: воде



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТОКСИЛАТЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопа��ности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация:
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНОГО СПИРТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица.
Маска для лица и защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм
Время прорыва: 110 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С ЭТОКСИЛАТОМ ЖИРНЫХ СПИРТОВ И ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Избегать попадания на кожу и глаза.
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИЛАТА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
1-ацетоксипропан
1-пропилацетат
ацетат пропила
нормальный пропиловый эфир уксусной кислоты
н-пропиловый эфир уксусной кислоты
пропиловый эфир уксусной кислоты
уксусная кислота, 1-пропиловый эфир
уксусная кислота, пропиловый эфир
нормальный пропилацетат
н-пропилацетат
пропилэтаноат
ЭТОКСИЛАТЫ ЖИРНЫХ СПИРТОВ
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой прозрачное жидкое вещество на основе компонентов жирного спирта (FA) олеохимической цепи и оксида этилена (ЭО) нефтехимической цепи.


Номер CAS: 109-60-4
Номер ЕС: 203-686-1
Формула: C5H10O2



1-ацетоксипропан, 1-пропилацетат, ацетат пропила, нормальный пропиловый эфир уксусной кислоты, н-пропиловый эфир уксусной кислоты, пропиловый эфир уксусной кислоты, уксусная кислота, 1-пропиловый эфир, уксусная кислота, пропиловый эфир, нормальный пропилацетат, н-пропилацетат, пропилэтаноат, спирт C12-C14, этоксилаты лаурилового спирта, эфиры полиоксиэтиленового спирта/жирного спирта, полигликоли, этоксилаты жирных спиртов, этоксилированные жирные спирты, полигликолевые эфиры жирных спиртов, полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, простые эфиры полиэтиленовых жирных спиртов, полигликоли жирных спиртов Эфиры,



Этоксилаты жирных спиртов представляют собой прозрачное жидкое вещество на основе компонентов жирного спирта (FA) олеохимической цепи и оксида этилена (ЭО) нефтехимической цепи.
Основное внимание HELM уделяется натуральным жирным кислотам, полученным из пальмоядрового или кокосового масла с различными углеродными цепями и составом ЭО.


Благодаря большому опыту в области поверхностно-активных веществ и структурированной цепочке поставок HELM можно предложить высококачественный продукт по конкурентоспособным ценам из разных источников/происхождений в различных видах упаковки.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой анионные поверхностно-активные вещества, полученные из природных жирных спиртов.


Эти анионные поверхностно-активные вещества (этоксилированный лауриловый спирт) применяются в самых разных областях, и их функция сильно зависит от химического состава.
Гидрофильно-липофильный баланс (HLB) определяет, какое неионогенное поверхностно-активное вещество лучше всего подходит для определенного применения.


Этоксилаты жирных спиртов представляют собой поверхностно-активные вещества, которые обычно используются в качестве компонентов чистящих средств и составов на промышленном, коммерческом и внутреннем рынках.
Примером природных жирных спиртов являются этоксилированные лауриловые спирты.


Этоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, получаемые добавлением оксида этилена (ЭО) к линейным жирным спиртам.
Этоксилаты жирных спиртов – неионогенные поверхностно-активные вещества, широко используемые в моющих средствах как бытового, так и промышленного назначения.
Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве смачивающих и чистящих средств в косметической, сельскохозяйственной, текстильной, бумажной, нефтяной и других обрабатывающих отраслях промышленности.


Однако основное применение этих этоксилированных спиртов в косметической и текстильной промышленности заключается в эмульгировании и солюбилизации.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой побочный продукт, образующийся в результате этоксилирования жирных спиртов.
В этом процессе этоксилирования группы жирных спиртов, такие как лауриловый спирт, стеариловый спирт, бегениловый спирт, олеилцетиловый спирт и т. д., вступают в реакцию с оксидом этилена, что приводит к образованию этоксилатов жирных спиртов, таких как этоксилат лаурилового спирта, этоксилат стеарилового спирта, этоксилат бегенилового спирта. и т. д.


Все эти этоксилатные продукты различаются по внешнему виду и имеют разные свойства, такие как температура застывания, температура помутнения, плотность, вязкость и температура вспышки, в зависимости от уровня процесса этоксилирования, в результате которого они образуются.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, которые состоят из различных степеней этоксилатов спиртов, полученных в результате реакции лаурилового спирта, полученного из природных и возобновляемых источников, с оксидом этилена (ЭО).


Этоксилаты жирных спиртов по форме представляют собой прозрачную жидкость.
Благодаря своей неионной принадлежности этоксилаты жирных спиртов обладают очень хорошей устойчивостью к солям, жесткости воды, растворителям, кислотам и щелочам.
Это превосходный эмульгатор с моющими свойствами, и использование этоксилатов жирных спиртов дает много преимуществ.


Во-первых, этоксилаты жирных спиртов не содержат этоксилат нонилфенола (NPE), что делает его легко биоразлагаемым.
Общие области применения этоксилатов жирных спиртов включают уход за собой, уход на дому, а также в нефтегазовой отрасли.
Процент активной части этоксилатов жирных спиртов составляет 90%.


Этоксилаты жирных спиртов получают реакцией оксида этилена с жирным спиртом.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества.
Этоксилаты жирных спиртов имеют вид чешуйчатого твердого вещества от белого до светло-желтого цвета.


Этоксилаты жирных спиртов легко растворимы в воде, этаноле, этиленгликоле и др. с температурой помутнения.
Значение pH 1% водного раствора этоксилатов жирных спиртов нейтральное, значение ГЛБ составляет 18-19.
Этоксилаты жирных спиртов устойчивы к кислотам, щелочам, жесткой воде, нагреву и солям тяжелых металлов.


Этоксилаты жирных спиртов обладают высокой уравновешивающей способностью, замедлением, проницаемостью и диффузи��нной способностью для различных красителей.
В отличие от отрицательно заряженных чистящих средств (анионных поверхностно-активных веществ) и положительно заряженных чистящих средств (катионных), этоксилаты жирных спиртов не несут заряда.
Путем этоксилирования жирных спиртов (добавление этоксигруппы –O-C2H5) становится доступным атом кислорода.


Атом кислорода образует с молекулами воды так называемые водородные мостики.
Таким образом, к молекуле жирного спирта добавляется гидрофильный конец без заряда.
Этоксилаты жирных спиртов остаются неионогенными и, следовательно, менее агрессивными при очистке.


Это объясняет их мягкое поведение.
Этоксилаты жирных спиртов характеризуются длиной жирно-спиртовой цепи и количеством этоксигрупп, присоединенных к этой цепи.
Длина жирной цепи (растворяющей грязь) определяется количеством атомов углерода («C12-C18» означает цепи из 12–18 атомов углерода).


Количество (связывающих воду) этоксигрупп выражается количеством «моль ЭО», мерой количества молекул оксида этилена.
Этоксилаты жирных спиртов идеально подходят для использования в жидких моющих средствах.
Поскольку они неионогенны и не имеют заряда, из этого сырья получаются мягкие чистящие средства, такие как моющие средства для шерсти.


Самыми мягкими типами являются те, у которых С-цепь линейная (без разветвлений).
Они также оптимально расщепляются биологически.
Как и мы, бактерии предпочитают не размещать свои зубы в продуктах со сложной трехмерной структурой.


«Брусочек» С-цепей потребляется легче.
Этоксилаты жирных спиртов представляют собой неионогенные поверхностно-активные вещества, получаемые реакцией оксида этилена (ЭО) с линейными, разветвленными, вторичными или оксоспиртами.
Спиртовая структура этоксилатов жирных спиртов состоит из алкильной цепи с 6-18 атомами углерода.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве очистителя твердых поверхностей, для сульфирования до лаурилэфирсульфата натрия (SLES), моющих и чистящих средств, средств для мытья посуды, средств личной гигиены, например гелей для душа и шампуней для волос, косметики, обработки кожи и текстиля, а также в области красок и сельского хозяйства. .
Используются этоксилаты жирных спиртов. В моющих средствах (смачиватели, эмульгаторы), средствах личной гигиены (шампуни, смягчители кожи, усилители пены, усилители вязкости), коже (обезжиривание, смачивание), тканевых красках и в сельском хозяйстве (эмульгаторы, размазывание). Значение HLB определяет их качества.


Этоксилаты жирных спиртов находят широкое применение в моющих средствах (смачиватели, эмульгаторы, средства личной гигиены (шампуни, смягчающие средства, усилители пены, усилители вязкости), коже (обезжиривание, смачивание), текстильных красках и в сельскохозяйственных процессах (эмульгаторы, дисперсии).
Поверхностно-активные вещества: этоксилаты жирных спиртов используются в качестве сырья для производства сульфата лаурилового эфира натрия (SLES).


Моющие средства: этоксилаты жирных спиртов являются основой жидких и порошкообразных моющих средств, бытовых чистящих средств, промышленных чистящих средств.
Косметика и уход за собой: этоксилаты жирных спиртов используются в качестве сырья в шампунях, гелях для тела и средствах для чистки рук.
Текстиль: этоксилаты жирных спиртов используются в качестве чистящих и смачивающих средств.


Сельское хозяйство: этоксилаты жирных спиртов используются в качестве эмульгаторов в гербицидах, инсектицидах и удобрениях.
Бумага: Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве смачивающих агентов и улучшают впитывающую способность.
Каучук: Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве стабилизаторов каучука.


Краска: Этоксилаты жирных спиртов используются в качестве смачивающих и диспергирующих агентов.
Этоксилаты жирных спиртов являются превосходными масло/водорастворимыми моющими средствами, эмульгаторами/соэмульгаторами, смачивающими/очищающими и диспергирующими агентами, промежуточными продуктами для суфации и находят применение в различных отраслях промышленности, таких как текстильная, моющая, агрохимическая, эмульсионная, средства личной гигиены, эмульсионная полимеризация и краски. .


Этоксилаты жирных спиртов чаще всего используются в рецептурах красок и покрытий, вспомогательных средств для обработки текстиля и бумаги, а также различных бытовых, промышленных и институциональных продуктов.
Кожа: этоксилаты жирных спиртов используются в качестве обезжиривающих и дубильных веществ.

Четыре фактора определяют физические и химические свойства этих поверхностно-активных веществ: длина углеродной цепи, структура углеродной цепи, степень этоксилирования и гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ).
По мере изменения этих свойств изменяются физические и химические свойства поверхностно-активных веществ.


В этой группе продуктов можно выбрать множество различных вариантов.
Каждый этоксилат спирта Fernol Fatty имеет разный уровень смачивания и эмульгирующей способности.
Основные области применения этоксилатов жирных спиртов: обработка кожи, чистящие средства, сельское хозяйство, косметическая продукция, краски и покрытия и резина.


Конечные применения этоксилатов жирных спиртов включают жидкости для мытья посуды, шампуни, мыло, гели для душа, средства контроля пенообразования, текстильные изделия и специальные поверхностно-активные вещества.
Этоксилаты жирных спиртов можно использовать вместе с различными поверхностно-активными веществами и красителями.



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
1. Этоксилаты жирных спиртов представляют собой бесцветную прозрачную жидкость или крем белого цвета.
2. Этоксилаты жирных спиртов растворимы в воде и многих органических растворителях.
3. Этоксилаты жирных спиртов обладают хорошей способностью к эмульгированию, диспергированию, увлажнению и обеззараживанию; Устойчив к кислотам и щелочам; Может использоваться для производства эмульгатора, пеногасителя, растворителя и обезжиривателя.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
* Превосходное смачивание
*Отличное удаление жирных загрязнений.
*Быстрое растворение и хорошая смываемость.
*Слабый запах
*Отличный состав и свойства обработки.
* Легко биоразлагаемый



ОСОБЕННОСТИ ЛИНЕЙНЫХ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
*Мягкие чистящие средства (шерсть, лицо, руки)
* Эмульгирование (избегайте оседания других ингредиентов, таких как ароматизаторы и красители, в конечном продукте)
*Растворение (гидрофобные ингредиенты удерживаются в растворе этоксилатами жирных спиртов в конечном продукте на водной основе)
* Смачивание поверхностей (чтобы очистка конечным продуктом стала более эффективной или усиление увлажняющей работы кожи и волос - кондиционера-косметики)
*Этоксилаты жирных спиртов стабильны до 130°C и в широком диапазоне pH.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 8 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,7 %(В)
Давление пара: 33 гПа при 20 °C.
Плотность пара: 3,53 - (Воздух = 1,0)
Плотность: 0,888 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 1,23
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Индекс преломления: от 1,37800 до 1,38800 при 20,00 °C.
Температура плавления: -95,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Точка кипения: от 101,00 до 102,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.

Точка кипения: от 32,00 до 33,00 °C. @ 50,00 мм рт. ст.
Кислотное число: макс. 1,00. КОН/г
Давление пара: 35,223000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Плотность пара: 3,5 (воздух = 1)
Температура вспышки: 55,00 °F. ТСС (12,78 °С.)
logP (н/в): 1,240
Растворим в: спирте, воде, 18900 мг/л при 20 °C (экспер.)
Нерастворим в: воде
Внешний вид: прозрачная жидкость.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -95 °C - лит.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 102 °С – лит.
Температура вспышки 14 °C – в закрытом тигле.
Скорость испарения: Нет данных.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: 24,3 мН/м при 20 °C.
Относительная плотность пара: 3,53 - (Воздух = 1,0)
Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость (приблизительно).
Анализ: от 98,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Удельный вес: от 0,88000 до 0,90000 при 25,00 ��C.
Фунты на галлон - (оценка): от 7,322 до 7,489.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТОКСИЛАТАХ ЖИРНОГО СПИРТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
*При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Личные меры предосторожности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Используйте водяной спрей для охлаждения неоткрытых контейнеров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица.
Защитная маска и защитные очки.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Всплеск контакта:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,3 мм.
Время прорыва: 110 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИЛАТОВ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



этоксипропанол
КАС №: 1569-02-4
Молекулярная формула: C5H12O2
этоксипропанол



ПРИЛОЖЕНИЯ


Этоксипропанол используется в основном в лакокрасочной и полиграфической промышленности.
Кроме того, этоксипропанол может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.

Как и многие другие эфиры пропиленгликоля, этоксипропанол образуется в ходе катализируемой основанием реакции пропиленоксида со спиртами.
Благодаря своей бифункциональной природе этоксипропанол широко используется в различных отраслях промышленности в качестве органического растворителя.

Этоксипропанол является одним из немногих органических растворителей с низкой токсичностью, что делает работу с ним проще и безопаснее, чем с некоторыми другими альтернативами.
Этоксипропанол также является очень эффективным растворителем для различных смол, включая акриловые и эпоксидные смолы.


Этоксипропанол используется в качестве:

Связующий агент и растворитель в бытовых и промышленных чистящих средствах.
Средства для удаления жира и краски, очистители металла и очистители твердых поверхностей.
Эффективный связующий агент и эффективный растворитель для водоразбавляемых покрытий.
Эффективный коалесцент для снижения минимальной температуры пленкообразования (MFFT) в латексных покрытиях на водной основе.
Активный растворитель для покрытий на основе растворителей.
Химический промежуточный продукт для производства эпоксидов, производных сложных эфиров кислот, растворителей и пластификаторов.
Эффективный связующий агент в сельскохозяйственных рецептурах на водной основе.


Этоксипропанол используется в основном в производстве покрытий для поверхностей и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.

Новые рынки могут открыться для этоксипропанола, поскольку он может обеспечить растворяющую способность, вязкость и летучесть, которые аналогичны гликолевым эфирам на основе этиленоксида, которые в настоящее время сталкиваются с некоторым давлением со стороны правил воздуха и рабочих мест во всем мире.
Этоксипропанол может обеспечивать более высокие пределы воздействия на рабочем месте и в настоящее время не включен в список HAP (опасных загрязнителей воздуха) в соответствии с Законом федерального правительства США о чистом воздухе.

Этоксипропанол также используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве агрохимикатов и составов против обледенения.
Этоксипропанол также используется в клининговой промышленности, где он обеспечивает чистящие составы со снижением поверхностного натяжения, высокой скоростью испарения и низкой токсичностью.


В зависимости от конечного применения мировой рынок этоксипропанола делится на:

Краски и покрытия
Чернила и красители
Очистители
Электроника
Фармацевтика
Косметические средства
Агрохимикаты
Смолы
Клеи
Поверхностные покрытия, включая краски на водной основе
Краски для флексографской печати
Перспективы конечного использования
Прямой растворитель
Химический промежуточный продукт
Коалесцирующий агент
пестициды
Химические реагенты


Этоксипропанол используется в производстве:

Лаки
Краски
Кожаная отделка
Морилки для дерева
Полироли для мебели

Также этоксипропанол используется в качестве антифриза, экстрагента в фармацевтической промышленности, растворителя для регулирования потока.

Этоксипропанол имеет разнообразные промышленные и потребительские применения, включая краски и покрытия, чернила, красители, чистящие средства, косметику, текстиль, клеи и фармацевтику.
В лакокрасочной промышленности благодаря своей превосходной растворяющей способности этоксипропанол используется в широком спектре смол, включая эпоксидные смолы, акрилополиуретаны и нитроцеллюлозу.

В очистителе этоксипропанол обладает низкой токсичностью, снижает поверхностное натяжение, превосходное смачивание, сцепление и проникновение, а также неполярные продукты с высоким содержанием песка.
Этоксипропанол также можно использовать в сочетании с другими эфирами гликоля из-за их высокой растворимости для удовлетворения индивидуальных требований к форме.

Этоксипропанол представляет собой arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Кроме того, этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.

Этоксипропанол гигроскопичен и смешивается с водой.
Кроме того, этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.


Преимущества этоксипропанола:

Отличная платежеспособность
Хорошая растворимость в масле
Эффективные свойства поверхностно-активного вещества
Отличная способность сцепления
Хороший контроль скорости испарения
Большая гибкость рецептуры
Низкая вязкость
Широкий спектр приложений
Низкая токсичность


В фармацевтической промышленности этоксипропанол используется в рецептуре высокочистых фармацевтических ингредиентов.
В промышленных чистящих средствах этоксипропанол используется в качестве связующего агента из-за его высокой растворяющей способности и низкой токсичности.
Этоксипропанол также используется в качестве заменителя различных растворителей, в том числе эфира гликоля на основе этиленоксида, из-за его регуляторных преимуществ.

Однако волатильность цен на сырье всегда будет оставаться медвежьим фактором, препятствующим росту рынка этоксипропанола во всем мире.
Кроме того, его применение в косметической и сельскохозяйственной промышленности откроет новые возможности для расширения рынка этоксипропанола в долгосрочной перспективе.

Этоксипропанол используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских приложений, поскольку он обеспечивает хорошую растворяющую способность благодаря своей бифункциональной природе.
Он смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами, а этоксипропанол является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Этоксипропанол также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценят пользователи.

Этоксипропанол, также известный как эфир пропиленгликоля, является предшественником ряда органических химических веществ, включая изопропиламины, изопропиловые эфиры, пропилацетат и другие.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом эфира. Он гигроскопичен по своей природе.
Этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для смол, чернил и клеев.

Этоксипропанол широко используется в качестве растворителя, и этот сегмент классифицируется как растворитель для покрытия, технологический растворитель, аэрозольный растворитель и чистящее средство.
Ожидается, что быстрый рост строительной отрасли в сочетании с интенсивной индустриализацией и урбанизацией расширит возможности роста в индустрии красок и покрытий, что приведет к увеличению спроса на добавки для покрытий в ближайшие годы, что приведет к росту мирового рынка этоксипропанола.

Этоксипропанол используется в органическом синтезе.
Кроме того, этоксипропанол широко используется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности.
Этоксипропанол применяется во флексографии в качестве ингибитора процесса высыхания краски.



ОПИСАНИЕ


Этоксипропанол — прозрачное, летучее и легковоспламеняющееся бесцветное вещество с нежным эфирным ароматом.
Кроме того, этоксипропанол хорошо смешивается с водой.


Этоксипропанол, также известный как эфиры пропиленгликоля, представляет собой стабильную бесцветную жидкость со средней и высокой температурой кипения и умеренной температурой кипения.
Этоксипропанол имеет химическую формулу C5H12O2.
Этоксипропанол растворим как в воде, так и в растворителе, а также совместим со многими маслами, смазками и восками.
Этоксипропанол обладает высокой растворяющей способностью, отличной совместимостью с полярными и неполярными растворителями, средне-низкой летучестью.
Благодаря своим уникальным свойствам, этоксипропанол широко используется в системах на основе растворителей и в качестве связующего агента в водных системах.

Этоксипропанол (CAS №: 1569-02-4) относится к семейству пропиленгликолей.
Кроме того, этоксипропанол также называют моноэтиловым эфиром пропиленгликоля, PGMEE и просто EP.

Этоксипропанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость при комнатной температуре, которая имеет ряд применений в промышленных и коммерческих процессах.
Кроме того, этоксипропанол часто используется в производстве клеев, покрытий, смол, красителей и печатных красок.

Этоксипропанол — горючая жидкость с низкой токсичностью.
Кроме того, этоксипропанол имеет приятный запах эфира и полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
Этоксипропанол обладает отличной растворяющей способностью для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.

Этоксипропанол можно использовать в качестве замены эфиров и ацетатов этиленгликоля (серии Е).
Более того, этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля, Arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) имеет характерный эфироподобный запах.

Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворяющую способность веществ, включая смолы, краски и клеи.
Более того, этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом эфира.
Этоксипропанол смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворяющую способность для самых разных веществ, включая клеи.

Ключевым фактором роста рынка этоксипропанола является повышенный спрос на него в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности.
Мировая индустрия красок и покрытий находится на подъеме благодаря растущей строительной отрасли, растущей урбанизации и увеличению расходов на душу населения.

Это стимулирует спрос на ряд растворителей на основе этоксипропанола.
Этоксипропанол используется в различных составах в лакокрасочной промышленности.

Более того, применение этоксипропанола в фармацевтической и промышленной очистке также является одним из движущих факторов роста мирового рынка этоксипропанола.
Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля, Arcosolv PE, моноэтиловый эфир пропиленгликоля и этилпрокситол) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.

Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворяющую способность для самых разных веществ, включая краски и клеи.

Этоксипропанол, также известный как эфир пропиленгликоля, является предшественником ряда органических химических веществ, включая изопропиламины, изопропиловые эфиры, пропилацетат и другие.
Прозрачная жидкость с характерным запахом эфира, этоксипропанол гигроскопичен по своей природе.
Этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяющую способность для смол, чернил и клеев.

Этоксипропанол широко используется в качестве растворителя, и этот сегмент классифицируется как растворитель для покрытия, технологический растворитель, аэрозольный растворитель и чистящее средство.
Ожидается, что быстрый рост строительной отрасли в сочетании с интенсивной индустриализацией и урбанизацией расширит возможности роста в индустрии красок и покрытий, что приведет к увеличению спроса на добавки для покрытий в ближайшие годы, что приведет к росту мирового рынка этоксипропанола.

Этоксипропанол имеет удельный вес 0,895 и температуру вспышки 40,5oC (в закрытом тигле).
Эта низкая температура вспышки означает, что этоксипропанол считается легковоспламеняющимся и классифицируется как опасный груз класса 3 и группы упаковки III.

Этоксипропанол транспортируют морским, железнодорожным и автомобильным транспортом, в основном навалом, но также могут транспортировать в упакованном виде.
При транспортировке этоксипропанол должен находиться в сосудах из углеродистой или нержавеющей стали, которые должны быть плотно закрыты и должным образом вентилироваться.
Сосуды с этоксипропанолом следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от всех источников воспламенения.

Этоксипропанолы или моноэтиловые эфиры пропиленгликоля относятся к группе веществ гликолевых эфиров и состоят из пропанольной и этилэфирной частей.
Они используются для производства красок, лаков, герметиков для кожи, морилок, полиролей для мебели, чернил, полигликолевых эфиров и моющих средств.
Молекулярная формула этоксипропанола C5H12O2.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,8
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 104.083729621
Масса моноизотопа: 104,083729621
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 1
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Анализ мин.: 99,90 % масс.
Цвет макс.: 10 Афа
Вода: 0,10 % масс.
Плотность (20°C): 0,890 - 0,905 кг/л
Дистилляция, IBP: мин. 129°С
Дистилляция, DP: макс. 139°С
Температура плавления: -100 °С
Температура кипения: 132 °С
давление пара: 10 гПа при 23,85 ℃
показатель преломления: 1,405-1,409
Температура вспышки: 42 °C
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (незначительно), этилацетат (незначительно)
форма: жидкость
pka: 14,51 ± 0,20 (прогноз)
Удельный вес: 0,896
цвет : Бесцветный
Растворимость в воде: растворим
Пределы воздействия ACGIH: TWA 50 частей на миллион; STEL 200 частей на миллион (кожа)
LogP: 0 при 20 ℃



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Главные примечания:

Не оставляйте пострадавшего без присмотра.
Вывести пострадавшего из опасной зоны.
Держите пострадавшего в тепле, неподвижности и накройте.

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Во всех сомнительных случаях или при сохранении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

В случае потери сознания перевести пострадавшего в восстановительное положение.
Никогда ничего не давайте через рот.


После вдоха:

Если дыхание неравномерное или остановлено, немедленно обратитесь за медицинской помощью и примите меры по оказанию первой помощи.
Обеспечить свежий воздух.


После контакта с кожей:

Вымойте большим количеством воды с мылом.


После зрительного контакта:

Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать.
Обильно промывайте глаза чистой пресной водой в течение не менее 10 минут, раздвинув веки.


После приема внутрь:

Прополоскать рот водой (только если человек в сознании).
Не вызывает рвоту.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Используйте местную и общую вентиляцию.
Хранить вдали от источников воспламенения - Не курить.

Примите меры предосторожности против статического разряда.
Использовать только в хорошо проветриваемых помещениях.

Из-за опасности взрыва не допускать утечки паров в подвалы, дымоходы и канавы.
Заземлить/склеить контейнер и приемное оборудование.

Использовать взрывозащищенное электрическое/вентиляционное/осветительное/оборудование.
Используйте только искробезопасный инструмент.


Особые примечания/детали:

Невентилируемые места, например, невентилируемые участки ниже уровня земли, такие как траншеи, трубопроводы и шахты, особенно подвержены воздействию легковоспламеняющихся веществ или смесей.
Пары тяжелее воздуха, распространяются по полу и образуют с воздухом взрывоопасные смеси.
Пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом.


Рекомендации по общей гигиене труда:

Мойте руки после использования.
Не ешьте, не пейте и не курите в рабочих зонах.

Перед входом в места приема пищи снимите загрязненную одежду и защитное снаряжение.
Никогда не храните еду или напитки рядом с химическими веществами.

Никогда не помещайте химикаты в контейнеры, которые обычно используются для еды или питья.
Хранить вдали от продуктов питания, напитков и кормов для животных.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Управление сопутствующими рисками:

Взрывоопасные атмосферы:
Хранить контейнер плотно закрытым и в хорошо проветриваемом месте.
Используйте местную и общую вентиляцию.
Сохранять хладнокровие.
Беречь от солнечных лучей.

Опасности воспламеняемости:
Хранить вдали от источников воспламенения - Не курить.
Хранить вдали от источников тепла, горячих поверхностей, искр, открытого огня и других источников воспламенения.
Не курить.
Примите меры предосторожности против статического разряда.
Беречь от солнечных лучей.

Требования к вентиляции:
Используйте местную и общую вентиляцию.
Заземлить/склеить контейнер и приемное оборудование.

Совместимость упаковки:
Разрешается использовать только утвержденную упаковку (например, в соответствии с ADR).



СИНОНИМЫ


Этиловый эфир пропиленгликоля
2-пропанол, 1-этокси-
[ChemIDplus] Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-гидроксипропаметилэтанол
1-этоксипропан-2-ол
Этиловый эфир монопропиленгликоля
Пропиленгликоль 1-этиловый эфир
альфа-пропиленгликоль
Эфир пропиленгликоля
Аркосолв ПЭ
Этиловый прокситол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-пропанол
1-этоксипропан-2-ол
этоксипропанол
Эфир гликоля PE
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, н.у.к. / альфа-пропиленгликоль 1-этиловый эфир/ ARCOSOLV PE
EP / этоксипропанол / эфир гликоля PE / напсол PE 1 / PGEE
растворитель пропасола Е / этиловый эфир пропиленгликоля / моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
этиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропан-2-ол, (1 или 2)-этоксипропанол, PGEE, растворитель Arcosolve® Peprosol® E
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
этоксипропанол, 2-гидроксипропилэтиловый эфир, 2-гидроксипропилэтиловый эфир, пропиленгликольэтиловый эфир, моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропан-2-ол (да)
1-этоксипропан-2-ол (де)
1-этокси-2-пропанол (ч)
1-этокси-2-пропанол (сл)
1-этокси-2-пропанол (фи)
1-этокси-2-пропанол (лт)
1-этокси-2-пропанолы (lv)
1-этоксипропан-2-ол (ч)
1-этоксипропан-2-ол (сл)
1-этоксипропан-2-оли (фи)
1-этоксипропан-2-олис (лт)
1-этоксипропан-2-ол (lv)
1-этокси-2-пропанол (нет)
1-этокси-2-пропанол (пл.)
1-этоксипропан-2-ол (нет)
1-этоксипропан-2-ол (пл.)
1-этоксю-2-пропанол (эт)
1-этоксипропан-2-оол (эт)
1-этосси-2-пропанол (он)
1-этоссипропан-2-оло (он)
1-этокси-2-пропанол (эс)
1-этокси-2-пропанол (hu)
1-этокси-2-пропанол (пт)
3-этоксипропиловый спирт
3-этоксипропан-1-ол, 3-этоксипропан-1-ол, дованоловый торф
1,3-этоксипропанол, 1-пропанол, 3-этокси, 3-этоксипропанол
3-этокси-1-пропанол, 3-этокси-1-пропанол
3-этоксипропан-1-ол, пропанол, 3-этокси, 3-этокси-1-пропано
3-этоксипропан-1-ол, 3-этокси-1-пропанол, бета-моноэтиловый эфир пропиленгликоля
3-этокси-1-пропанол, 3-этоксипропан-1-ол, этоксипропанол
этоксипропанол, этоксипропанол
2PG1EE (бг)
2PG1EE (да)
2PG1EE (де)
2PG1EE (эл.)
2PG1EE (исп)
моноэтиловый эфир (эфир) пропиленгликоля
пропиленгликолиомоноэтилетерис (lt)
этиловый эфир пропиленогликоля (pt)
пропилен-гликоль-моноэтил-эфир (hu)
пропиленгликоль моноэтилерис (lv)
пропиленгликольэтиловый эфир (нл)
пропиленгликольмоноэфир (nl)
Пропиленгликолин моноэтиловый эфир (fi)
Пропиленгликоль-этиловый эфир (de)
Пропиленгликоль-моноэфир (de)
пропиленгликольмоноэтиловый эфир (da)
пропиленгликольмоноэтиловый эфир (cs)
пропиленгликольмоноэтиловый эфир (нет)
пропиленгликоль-моноэтилен (sk)
1-этокси-2-пропанол
1-этокси-2-пропанол
1-этокси-2-пропанол; моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этоксипропам-2-ол
1-ЭТОКСИБРОПАН-2-ОЛ
1-этоксипропан-2-ол
1-этоксипропан-2-ол
1-этоксипропан-2-ол; 2PG1EE; 1-этокси-2-пропанол
моноэтиловый эфир пропиленгликоля;
1-этоссипропан-2-оло
2PG1EE
этоксипропанол
этоксипропанол
этоксипропанол
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
Этиловый эфир пропиленгликоля
3-этокси-1-пропанол [ACD/название IUPAC]
3-этокси-1-пропанол [немецкий] [название ACD/IUPAC]
3-этокси-1-пропанол [французский] [название ACD/IUPAC]
3-этоксипропан-1-ол
ЭТОКСИБ ПРОПАНОЛ
UB5075000
[111-35-3]
Моноэтиловый эфир 1,3-пропандиола
2-хлор-3-фторбензойная кислота [ACD/название IUPAC]
3-этокси-β-пропанол
3-этокси-1-пропанол
3-этокси-1-пропанол 95%
3-этоксил-1-пропанол
3-этоксипропан-1-ол
3-этоксипропанол
Дованол ПЭАТ
этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, этокси-
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-пропандиол, моноэтиловый эфир
SCHEMBL62770
пропан-1-ол, 3-этокси-
Пропанол, 3-этокси
Пропиленгликоль 3-этиловый эфир
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля &;β
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля, β
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля, β
β-моноэтиловый эфир пропиленгликоля
β-моноэтиловый эфир пропиленгликоля
Пропиленгликоль, моноэтиловый эфир
ЭТОКСИПРОПАНОЛ
Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.


Номер CAS: 1569-02-4
Номер ЕС: 216-374-5
Молекулярная формула: C5H12O2.


Этоксипропанол (также известный как эфир пропиленгликоля; Arcosolv PE; этилпрокситол; и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.
Этоксипропанол имеет формулу C5H12O2, он смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.



Этоксипропанол представляет собой аркосольв-ПЭ, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом эфира.
Этоксипропанол гигроскопичен и смешивается с водой.


Этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Этоксипропанол — прозрачное, летучее и легковоспламеняющееся бесцветное вещество с нежным эфирным ароматом.
Этоксипропанол хорошо смешивается с водой.


Этоксипропанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Этоксипропанол (1-этокси-2-пропанол), также известный как моноэтиловый эфир пропиленгликоля, представляет собой прозрачный растворитель с эфирным запахом, смешивающийся с водой и гигроскопичный.


Для этоксипропанола могут открыться новые рынки, поскольку он может обеспечить растворяющую способность, вязкость и летучесть, аналогичные эфирам гликоля на основе этиленоксида, которые в настоящее время сталкиваются с некоторым давлением со стороны правил, касающихся воздуха и рабочих мест во всем мире.
Этоксипропанол может обеспечивать более высокие пределы воздействия на рабочем месте и в настоящее время не внесен в список HAP (опасный загрязнитель воздуха) Законом о чистом воздухе федерального правительства США.


Этоксипропанол имеет удельный вес 0,895 и температуру вспышки 40,5°C (в закрытом тигле).
Такая низкая температура вспышки означает, что этоксипропанол считается легковоспламеняющимся веществом и классифицируется как опасный груз класса 3 и группы упаковки III.
Этоксипропанол транспортируется морским, железнодорожным и автомобильным транспортом, преимущественно навалом, но может перевозиться и в упакованном виде.


При транспортировке этоксипропанол следует хранить в емкостях из углеродистой или нержавеющей стали, которые должны быть плотно закрыты и хорошо вентилироваться.
Сосуды следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, где этоксипропанол находится вдали от всех источников возгорания.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.


Этоксипропанол смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Этоксипропанол представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфирным запахом.


Этоксипропанол — бесцветная жидкость с характерным запахом.
Этоксипропанол хорошо растворяется в воде и органических растворителях.
Этоксипропанол — прозрачная бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.


Основными конечными сферами применения этоксипропанола являются промышленные растворители, химические промежуточные продукты, печать, краски и покрытия.
Этоксипропанол представляет собой бесцветный гигроскопичный эфир пропиленгликоля. Это универсальный растворитель, который имеет множество применений в различных отраслях промышленности.
Этоксипропанол также имеет несколько преимуществ.


Этоксипропанол обладает низкой токсичностью и считается безопасным растворителем для использования в потребительских товарах.
Этоксипропанол также является эффективным растворителем полярных и неполярных веществ, что делает его полезным в широком спектре применений.
Этоксипропанол — горючая жидкость с низкой токсичностью.


Этоксипропанол имеет приятный запах эфира и полностью смешивается с водой и рядом органических растворителей.
Этоксипропанол (1-этокси-1-пропанол) также называется моноэтиловым эфиром пропиленгликоля и принадлежит к группе веществ гликолевых эфиров. Этоксипропанол состоит из пропанольной и этиловой эфирной части.


Этоксипропанол также известен как Arcosolv PE, этилпрокситол, эфир пропиленгликоля и моноэтиловый эфир пропиленгликоля.
Эфир находится в жидком состоянии и имеет запах эфира.
Этоксипропанол является растворителем различных материалов, поскольку он смешивается с водой и гигроскопичен.
Формула этоксипропанола: C5H12O2.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
Этоксипропанол используется в основном в промышленности по нанесению покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.
Применение этоксипропанола: смолы, чернила, клеи, поверхностные покрытия, включая краски на водной основе, и краски для флексографской печати.


Этоксипропанол используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских применений, поскольку он обеспечивает хорошую растворимость благодаря своей бифункциональной природе.
Этоксипропанол смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.


Этоксипропанол также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценят пользователи.
Этоксипропанол используется в основном в промышленности по нанесению покрытий и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.


Этоксипропанол также используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве агрохимикатов и противообледенительных составов.
Этоксипропанол также используется в клининговой промышленности, где он обеспечивает чистящие составы со снижением поверхностного натяжения, высокой скоростью испарения и низкой токсичностью.


Этоксипропанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Этоксипропанол используется в следующих продуктах: лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, полимеры и пальчиковые краски.


Другие выбросы этоксипропанола в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов), при использовании внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумажные и картонные изделия, электронное оборудование), наружное использование в долговечных материалах с высокой скоростью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани). , тормозные колодки грузовых и легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (суда)) и использование внутри помещений с долговечными материалами с высокой скоростью выделения (например, выделение с тканей, текстиля во время стирки, удаление внутренних красок).


Этоксипропанол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выпуска: в транспортных средствах.
Этоксипропанол можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: дерева (например, полы, мебель, игрушки), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения), бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои). и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Этоксипропанол используется в следующих продуктах: продуктах для покрытия и продуктах для обработки неметаллической поверхности.
Этоксипропанол используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, а также строительные работы.
Этоксипропанол применяется при производстве: машин и транспортных средств.


Другие выбросы этоксипропанола в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Этоксипропанол используется в следующих продуктах: продуктах для покрытия и продуктах для обработки неметаллической поверхности.


Выбросы в окружающую среду этоксипропанола могут происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей и в составе материалов.
Этоксипропанол используется в следующих продуктах: полупроводники.
Этоксипропанол используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также печать и воспроизведение записанных носителей.


Этоксипропанол используется для производства: химикатов, электрического, электронного и оптического оборудования, а также изделий из пластмасс.
Выбросы в окружающую среду этоксипропанола могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве изделий.


Выбросы в окружающую среду этоксипропанола могут про��сходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Этоксипропанол смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.


Применение этоксипропанола: Этоксипропанол используется в клининговой промышленности и в растворителях.
Этоксипропанол используется в печатных красках в качестве замедлителя высыхания, в производстве смол, в резиновых клеях.
Этоксипропанол также используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.


Этоксипропанол, не имеющий запаха и токсичности, как полярный, так и неполярный, является важным химическим продуктом тонкой очистки, имеющим широкий спектр применений в таких отраслях, как производство покрытий, чернил, кожи, красителей, пигментов, чистящих средств и средств защиты от коагуляции.
Этоксипропанол можно использовать в качестве растворителя в покрытиях, чернилах, печати и крашении, пестицидах, целлюлозе, акрилатов и других отраслях промышленности.


Другие выбросы этоксипропанола в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Этоксипропанол также используется в качестве топливного антифриза, экстрагента, обогатителя руд цветных металлов.


Этоксипропанол используется в органическом синтезе.
Этоксипропанол широко используется в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности.
Этоксипропанол применяется во флексографии в качестве ингибитора процесса высыхания краски.


Этоксипропанол — замедлитель для флексографских красок, используемый во флексографской печати и подходящий для печати на упаковке пищевых продуктов.
Благодаря своей хорошей растворяемости этоксипропанол используется для широкого класса веществ, особенно пригоден в производстве клеев и красок, а также в секторе флексографской печати, где он используется для регулирования вязкости и скорости испарения разбавителя для флексопечати.


Этоксипропанол используется в покрытиях, чернилах, фоторезистах и т. д.
Этоксипропанол используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя. Используется в покрытиях, чернилах, полиграфии и крашении, пестицидах, целлюлозе, акрилате и других отраслях промышленности.


Этоксипропанол также используется в качестве топливного антифриза, экстрагента, обогатителя руд цветных металлов и т. д.
Этоксипропанол обладает превосходной растворяющей способностью для широкого спектра веществ, включая смолы, чернила и клеи.
Этоксипропанол можно использовать в качестве замены простых эфиров и ацетатов этиленгликоля (серии Е).


Этоксипропанол используется для производства красок и чернил.
Этоксипропанол используется для производства красок, лаков, герметиков для кожи, морилок, полиролей для мебели, чернил, эфиров полигликоля и чистящих средств.
Этоксипропанол также используется в качестве антифриза, растворителя и экстрагента или в качестве добавки к клеям.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
*Покрытия:
Этоксипропанол обеспечивает хорошую растворяемость широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

*Очистители:
Низкий уровень токсичности, снижение поверхностного натяжения и быстрое испарение — вот некоторые из преимуществ использования этоксипропанола в чистящих составах.
Этоксипропанол также обеспечивает хорошую растворяемость полярных и неполярных материалов.

*Другие приложения:
Перечисленные свойства также позволяют использовать этоксипропанол в электронике, чернилах, текстиле и клейких продуктах.
Конкретное конечное использование этоксипропанола может потребовать одобрения соответствующих регулирующих органов.



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ЭТОКСИПРОПАНОЛ?
Этоксипропанол является членом семейства эфиров пропиленгликоля.
Эти эфиры пропиленгликоля образуются в результате катализируемой основаниями реакции оксида пропилена со спиртами.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
Молекулярный вес: 104,15 г/моль
XLogP3-AA: 0,8
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 104,083729621 г/моль.
Моноизотопная масса: 104,083729621 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.

Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/замерзания: < -70 °C при 1,013,25 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 130,5–134,5 °C при 1,013 гПа.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 38,5 °С.
Температура самовоспламенения: 287 °C при 101,3 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 2469 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: 2,21 мПа•с при 20 °C
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: < 1 при 20 °C
Давление пара: 10–14 гПа при 34–56 °C.
Плотность: 0,898 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.

Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 104,15
Молекулярная формула: C5H12O2.
Плотность: 0,903 г/см³
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Химическая формула: C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,14758 г/моль
Название ИЮПАК: 1-этоксипропан-1-ол
Строка SMILES: CCOC(O)CC
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C5H12O2/c1-3-5(6)7-4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
InChIKey: JLBXCKSMESLGTJ-UHFFFAOYSA-N
КАС: 1569-02-4
Химическое название: 1-этокси-2-пропанол.
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молекулярный вес: 104,15
ЕИНЭКС: 216-374-5
Код ТН ВЭД: 29094990
Температура плавления: -100 °С.

Температура кипения: 132 °С.
Температура вспышки: 42 °С.
Плотность: 0,897
Цвет, APHA; АСТМ Д 1209
Прозрачный, бесцветный
Автоматическая воспламеняемость: 255°C
Пределы взрываемости (%)
Нижний предел 1,3 верхний предел 12
Давление пара (кПа): < 1 при 20°C
Запах: мягкий
Температура вспышки COC °C: 40°C
Тест на растворимость (10 грамм в 80 граммах ипопропилового спирта)
(в воде кг/м3) : Полностью растворим.
Вязкость (сСт): 2,47 при 20°C
Вода при отправке
Метод: ASTM D 1364. Спецификация: макс. 0,1%.
Кислотность по уксусной кислоте
Метод: ASTM D 1613. Спецификация: Макс. 0,02%.
Диапазон кипения: от 130 до 133°C.
Плотность (фунты/галлоны (США) при 20°): 897 кг/м3
Скорость испарения:
Относительно н-бутилацетата 0,54
Цвет (шкала Pt-Co)

Метод: ASTM D 1209 Спецификация: 10 Макс.
Удельный вес 20/20 град. C
Метод: ASTM D 891. Спецификация: 0,890–0,907.
Молекулярная формула: C5H12O2.
Молярная масса: 104,15
Плотность: 0,8886 (оценка)
Температура плавления: -90°C (оценка)
Точка Болинга: 130,3°C (приблизительная оценка).
Индекс преломления: 1,4122 (оценка)
Молекулярный вес: 104,15
Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Форма внешнего вида: жидкость
Запах: Нет данных
Порог запаха: данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Точка плавления/замерзания: < -70 °C при 1,013,25 гПа.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 130,5–134,5 °C при 1,013 гПа.
Температура вспышки: 38,5 °С.
Скорость испарения: Нет данных.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Давление пара: 10–14 гПа при 34–56 °C.
Плотность пара: данные отсутствуют.

Плотность: 0,898 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода
log Pow: < 1 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 287 °C при 101,3 гПа.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: 2469 мм2/с при 20 °C
Вязкость, динамическая: 2,21 мПа•с при 20 °C
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 104,15
XLogP3-AA: 0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 104.083729621.
Моноизотопная масса: 104,083729621.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Å ²

Количество тяжелы�� атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 37,1
Растворимость в воде, г/100мл при 25°С: 36,6.
Относительная плотность (вода = 1): 0,896
Относительная плотность пара (воздух = 1): 3,6
Вязкость: 2,32 мм²/с при 20 °C.
Анализ: от 95,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 131,00 °С. @ 760,00 мм рт. ст.
Давление пара: 4,200000 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 115,00 °F. TCC (45,90 °C) (оценка)
logP (н/в): 0,080 (оценка)
Растворим в: воде, 3,662e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение).
Мин. Спецификация чистоты: 98% (GC)
Физическая форма (при 20°C): Жидкость
Точка плавления: -90°C
Точка кипения: 132°С.

Температура вспышки: 38°C
Плотность: 0,9
Индекс преломления: 1,45
Температура плавления: -100 °С.
Температура кипения: 132 °С.
Плотность: 0,897
Показатель преломления: 1,405-1,409
Температура вспышки: 42 °С.
температура хранения: 2-8°C
растворимость: хлороформ (умеренно), этилацетат (немного).
рка: 14,51±0,20 (прогнозируется)
форма: Жидкость
Удельный вес: 0,896
цвет: Бесцветный
Растворимость в воде: растворим



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры
Сменить загрязненную одежду.
Мойте руки после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИПРОПАНОЛА:
-Химическая стабильность
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Этоксипропанол
1-этоксипропан-1-ол
Пропанол, этокси-
52125-53-8
1(или 2)-этоксипропанол
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
СХЕМБЛ62770
LS-120680
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфа-пропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
EP
этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
1-этоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-этокси-
2-пропиленгликоль-1-этиловый эфир
Спирты, нет
альфапропиленгликоль 1-этиловый эфир
АРКОСОЛВ ЧП
EP
этоксипропанол
эфир гликоля ПЭ
напсол ПЭ 1
PGEE
растворитель пропасола E
этиловый эфир пропиленгликоля
моноэтиловый эфир пропиленгликоля)
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ3-ЭТИЛЭФИР
1-этокси-пропанол
этиловый эфир пропиленгликоля
1(ИЛИ 2)-ЭТОКСИПРОПАНОЛ
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
2-этокси-1-пропанол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля, α
2-этоксипропанол
Аркосольв ЧП
Дованол ПЭ
1-этокси-2-пропанол
1569-02-4
1-этоксипропан-2-ол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
2-ПРОПАНОЛ, 1-ЭТОКСИ-
Этиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-пропан-2-ол
НСК 2404
ЭИНЭКС 216-374-5
БРН 1732213
НСК2404
MFCD00067050
DSSTox_CID_4283
ЭК 216-374-5
DSSTox_RID_79670
DSSTox_GSID_41267
СХЕМБЛ15671
моноэтиловый эфир пропиленгликоля
WLN: QY1&1O2
ХЕМБЛ3188294
DTXSID1041267
1-этокси-2-пропанол, >=95%
1-этокси-2-пропанол, AldrichCPR
НСК-2404
Tox21_301831
АКОС006039439
MCULE-6224339526
NCGC00255623-01
LS-13093
E0446
Z3515
Q27288224
Этиловый эфир пропиленгликоля
2-Пропанол, 1-этокси-
[ChemIDplus] Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-гидроксипропан
2-этокси-1-метилэтанол
1-этоксипропан-2-ол
Этиловый эфир монопропиленгликоля
1-этиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир альфа-пропиленгликоля
[ХЕМИНФО] ООН1993
(2R)-1-этокси-2-пропанол
(R)-этиловый эфир пропиленгликоля
2-Пропанол, 1-этокси-, (2R)-
609847-69-0
(2R)-1-этоксипропан-2-ол
(2S)-1-этоксипропан-2-ол
1569-02-4
216-374-5
MFCD24250543
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ, (R)-
UNII-ROT9EQO32E
Эфир гликоля PE
Этоксипропанол
Этокси-пропанол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1(или 2)-этоксипропанол
1-этокси-2-пропанол
Эфир пропиленгликоля
Аркосольв ЧП
Этил Прокситол
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-пропанол
1-этоксипропан-2-ол
Этоксипропанол
Эфир гликоля PE
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
1-этокси-2-пропанол
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ3-ЭТИЛЭФИР
1-этокси-пропанол
этиловый эфир пропиленгликоля
1(ИЛИ 2)-ЭТОКСИПРОПАНОЛ
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
ЭТОКСИ ПРОПАНОЛ
1-этокси-пропанол
1(ИЛИ 2)-ЭТОКСИПРОПАНОЛ
Пропанол, 1(или 2)-этокси-
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ3-ЭТИЛЭФИР
этиловый эфир пропиленгликоля
1,2-Пропандиол, моноэтиловый эфир
1-этокси-пропан-2-ол
2-гидроксипропилэтиловый эфир
Пропиленгликольэтиловый эфир
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля




ЭТОМИИН C/25

Идентификационный номер PubChem: 100993829
Молекулярная формула: C42H87NO15
Молекулярный вес: 846,1

Ethomeen C/25 от Nouryon представляет собой марку полиоксиэтилен-кокоалкиламина.
Ethomeen C/25 действует как загуститель, смачивающий агент, диспергатор и эмульгатор.
Это третичный этоксилат амина на основе первичного кокоамина. Ethomeen® C/25 подходит для электростатического распыления.

Ethomeen C/25 представляет собой этоксилат третичного амина на основе первичного кокоамина. Он действует как диспергатор и эмульгатор.
Ethomeen C/25 идеально подходит для очистки металлов.

Описание Ethomeen C/25
Название INCI: кокамин PEG-15
Ethomeen C/25 представляет собой этоксилированный кокосовый алкиламин.
Очищающий агент, нейтрализующий агент, смачивающий агент, диспергатор, пластификатор, кондиционер для волос и эмульгатор в косметике.
Ethomeen C/25 является основным компонентом в приготовлении растворяющих гелей, используется в качестве нейтрализатора полиакриловой кислоты (Carbopol Ultrez 21) для достижения максимальной вязкости геля.
Ethomeen C/25 применяется для загущения полярных растворителей, таких как вода, спирты, диметилформамид, диметилсульфоксид, кетоны, сложные эфиры.

Химическая группа: этоксилированные амины
Химическое название: этоксилат кокоамина.

Подробное описание Ethomeen C/25
Ethomeen C/25 – это нейтрализующий агент для специальных смол, используемых при пластификации пленок на волосах или коже.

Функции Ethomeen C/25
Нейтрализатор смолы
Загуститель
Замедлитель коррозии
Рассеивающий век
Очищающее средство
Эмульгатор
Смачивающий агент

Применение Ethomeen C/25
Кислотное травление
Цвет волос и краска
Спрей для волос
Промышленная очистка
Пигменты
Продукт для укладки
Уход за кожей

Поверхностно-активное вещество, используемое в качестве смачивающего агента. Берегите продукт от прямых солнечных лучей и высоких температур.
Перед применением подогреть на водяной бане.

Химическое описание: Ethomeen C/25
Формы: жидкость
Растворимость в воде: растворим
Температура воспламенения: > 150°C
Температура кипения: > 300°C

Описание Ethomeen C/25
Ethomeen C/25 с поверхностно-активными свойствами, который используется при приготовлении гелевых растворителей для нейтрализации полиакриловой кислоты (Carbopol).
Ethomeen C25 подходит для загущения полярных растворителей, таких как вода, спирты, кетоны, сложные эфиры, диметилформамид, диметилсульфоксид и т. д.

Химическое название: Полиоксиэтилен (15) кокосовый алкиламин.
Внешний вид: вязкая жидкость темно-желтого цвета
Анализ: ≥98%
Плотность: 1,05 кг/л при 20°С
Точка кипения: 100С
Температура вспышки: ≥100C
Вязкость: 200 мПа-с при 20°C

ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА Ethomeen C/25
Ethomeen C/25 с поверхностно-активными свойствами, который используется при приготовлении растворяющих гелей для нейтрализации полиакриловой кислоты (Carbopol).
Ethomeen C/25 подходит для загущения полярных растворителей (вода, спирты, кетоны, сложные эфиры, диметилформамид, диметилсульфоксид).

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ethomeen C/25:
Химическое название/синоним: полиоксиэтилен (15) кокосовый алкиламин
Внешний вид: вязкая жидкость темно-желтого цвета
Анализ: >= 98%
Плотность: 1,05 кг/л при 20°C
Температура кипения: 100°С
Температура вспышки: > 100°C
Вязкость: 200 мПа-с при 20°C

Подробная информация о продукте Ethomeen C/25
Класс: Технический
Внешний вид: жидкость
Температура самовоспламенения: > 150 °C (> 302 °F)
Температура кипения: > 300 °C (> 572 °F
Цвет: светло-коричневый
Плотность: 1,045 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость: 200 мПа·с при 20 °C (68 °F)
Температура вспышки: 100–199 °C (212–390 °F)
Кинематическая вязкость: 191,388 мм2/с при 20 °C (68 °F)
Температура плавления: -6 ° C (21 ° F)
Запах: аминоподобный
рН: 11 сентября
Относительная плотность: 1,045 при 20 °C (68 °F)
Растворимость в других растворителях: растворим
Растворимость в воде: растворим
Давление паров: <0,1 гПа при 20 °C (68 °F)

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ для Ethomeen C/25
Описание мер первой помощи
Общие рекомендации : Требуется немедленная медицинская помощь.
Выйдите из опасной зоны.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
При вдыхании : При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Обратитесь к врачу после значительного воздействия.
При попадании на кожу : Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Немедленно промойте большим количеством воды.
При попадании в глаза : Промыть большим количеством воды.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Продолжайте промывать во время транспортировки.
Снимите контактные линзы.
Защитите неповрежденный глаз.
Держите глаза широко открытыми во время промывания.
При проглатывании: Промыть рот водой и выпить большое количество воды.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Получите медицинскую помощь.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ для Ethomeen C/25
Средства пожаротушения
Подходящие средства пожаротушения : Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Особые опасности при тушении пожара / Особые опасности, связанные с химическим веществом : Не допускайте попадания стоков от пожаротушения в канализацию или водоемы.
Совет пожарным
Специальное защитное оборудование для пожарных : В случае пожара надеть автономный дыхательный аппарат.
Дополнительная информация : Загрязненную воду для пожаротушения собирать отдельно.
Это не должно сбрасываться в канализацию.
Остатки огня и загрязненная вода для пожаротушения должны быть утилизированы в соответствии с местными правилами.

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Индивидуальные меры предосторожности : Использовать средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Меры предосторожности в отношении окружающей среды
Меры предосторожности по охране окружающей среды : Не смывать в поверхностные воды или в канализационную систему.
Методы и материалы для локализации и очистки
Методы очистки /
Методы локализации : Впитать инертным абсорбирующим материалом (например, песком, силикагелем,
кислотное вяжущее, универсальное вяжущее, опилки).
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ Ethomeen C/25
Меры предосторожности для безопасного обращения
Курение, прием пищи и питье должны быть запрещены в зоне применения.
Утилизируйте промывочную воду в соответствии с местными и национальными нормами.
Консультации по защите от пожара и взрыва
Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
Требования к местам хранения и таре : Хранить тару плотно закрытой в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Другие данные : Не разлагается, если хранить и применять по назначению.
Конкретное конечное использование
Специальное(ые) использование(я) : Нет доступной информации.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ethomeen C/25
Информация об основных физических и химических свойствах
Появление
Форма: жидкость
Цвет: светло-коричневый
Запах : Информация отсутствует.
Порог восприятия запаха: нет данных

Данные по безопасности Ethomeen C/25
рН: 9-11 в 1% растворе
Температура застывания: 0 °C
Точка кипения/диапазон кипения: > 100 °C
Температура вспышки: 100–199 °C
Температура воспламенения: > 150 °C
Скорость испарения: нет данных
Воспламеняемость (твердое вещество, газ) : нет данных
Нижний предел взрываемости: нет данных
Верхний предел взрываемости: нет данных
Давление газа :
Относительная плотность паров: нет данных
Плотность: 1045 кг/м3 при 20 °C
Относительная плотность: 1,045 при 20 °C
Растворимость в других растворителях: Растворим в этаноле.
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: октанол/вода
: данные недоступны
Температура самовоспламенения: нет данных
Температура разложения :
Вязкость, динамическая: 200 мПа·с при 20 °C
Вязкость, кинематическая: 191,388 мм2/с при 20 °C
Взрывоопасные свойства : Не взрывоопасен
Окислительные свойства : Вещество или смесь не классифицируются как окисляющие.

Идентификация химического продукта и компании
ХЕМТРЕК: 800-424-9300
КАНУТЕК: 613-996-6666
Медицина/обслуживание: 914-693-6946
Продукт/Технический отдел: 800-906-9977
Раздел 2. Состав, информация об ингредиентах
Амины, кокоалкил, этоксилированные 61791-14-8 98-100
Амины, кокоалкил 61788-46-3 0,001-2
Поли(окси-1,2-этандиил), a-гидрокси-w-гидрокси- 25322-68-3 0,001-2

Описание Ethomeen C/25
Зарегистрированная торговая марка прозрачного желтого жидкого эмульгатора, состоящего из полиоксиэтилена (15) кокоамина.
Ethomeen® C/25 представляет собой коррозионно-щелочную жидкость. Он используется в составе очищающего геля, разработанного Ричардом Вольберсом.

Риски
Щелочной.
Контакт с кожей вызовет раздражение.
Легковоспламеняющийся. Температура вспышки = 500 F
Талас: MSDS

Вычисленные свойства Ethomeen C/25
Молекулярный вес: 846,1
XLogP3-AA: 2,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 16
Количество вращающихся связей: 54
Точная масса: 845,60757107
Масса моноизотопа: 845,60757107
Площадь топологической полярной поверхности: 164 Å ²
Количество тяжелых атомов: 58
Официальное обвинение: 0
Сложность: 720
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Риски
Щелочной.
Контакт с кожей вызовет раздражение.
Легковоспламеняющийся. Температура вспышки = 500 F
Талас: MSDS

Физические и химические свойства этомина C/25
Растворим в большинстве полярных и неполярных растворителей.

КАС: 61791-14-8
Температура плавления: 300 С
Плотность 1,042 г/мл
Точка кипения: -10 С

Полиэтоксилированный амин с поверхностно-активными свойствами, используемый при приготовлении растворяющих гелей для нейтрализации полиакриловой кислоты (карбопол).
Ethomeen C25 подходит для загущения полярных растворителей (вода, спирты, кетоны, сложные эфиры, диметилформамид, диметилсульфоксид).

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Ethomeen C/25:
Внешний вид: вязкая жидкость темно-желтого цвета
Анализ: >= 98%
Плотность: 1,05 кг/л при 20°C
Температура кипения: 100°С
Температура вспышки: > 100°C
Вязкость: 200 мПа-с при 20°C

Химическое название: этоксилат кокосового амина
Назначение: смачивающий агент, поверхностно-активное вещество, поверхностно-активное вещество (катионоактивное), диспергатор, загуститель, эмульгатор, очищающее средство, ингибитор коррозии, промежуточное вещество, противошламовый агент
Химическая группа: этоксилированные амины, алкоксилированные жирные амины
Заявления на маркировке: не содержит летучих органических соединений.

Особенности Ethomeen C/25
Идентификатор: 10004049
Номер CAS: 61791-14-8
Назначение:
Специальная химия

Отрасли для Ethomeen C/25
Моющие и чистящие средства, Технология обработки поверхностей / Обработка металлов
Группа продуктов: Неионогенные поверхностно-активные вещества
Размеры контейнера
Барабан, Банка

Ethomeen C/25 представляет собой этоксилат третичного амина на основе первичного кокоамина.

Технические характеристики Ethomeen C/25
Аминное число: 63-68 мг КОН/г
Цвет: 0-10 Гарднер
Эквивалентная масса 830-890
Влажность: ≤ 1 %
Первичный + вторичный амин: ≤ 1 %
Характеристики Ethomeen C/25
Внешний вид Жидкость при: 25°C
Точка помутнения: -2 С
Температура вспышки: ≥100 С
Начальная точка кипения: ≥300 (760 мм рт.ст.) °C
Температура плавления: -6 °С
рН: 11
Температура застывания: -4 °C
Удельный вес: 1,038 (25), 1,022 (50)
Поверхностное натяжение: 41,2 мН/м (при 0,5% и 25°C)
Давление пара: ≤ 0,1 (20) мм рт. ст. при 20 ° C
Вязкость: 180(25) сПз

Функции Ethomeen C/25
Кондиционер для волос
Пластификатор
Загуститель
Претензии
Уход за волосами
Кондиционирование

Раздел 6. Меры по предотвращению случайного выброса
Малый разлив
Большой разлив
Держите контейнер плотно закрытым. Храните контейнер в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Держите подальше от тепла. Хранить вдали от источников возгорания. Заземлите все оборудование, содержащее материал. Делать
не глотать. Не вдыхайте газ/дым/пар/аэрозоль. Избегайте контакта с глазами. Носите подходящие защитные
одежда. При проглатывании немедленно обратиться к врачу и показать контейнер или этикетку.

Обращение и хранение Ethomeen C/25
Хранение Ethomeen C/25
Обеспечьте вытяжную вентиляцию или другие средства технического контроля, чтобы поддерживать концентрацию паров в воздухе ниже их соответствующего порогового значения.
Убедитесь, что места для промывки глаз и аварийные душевые кабины находятся в непосредственной близости от рабочего места.
Безопасные очки.
Синтетический фартук. Перчатки (непроницаемые).
Защита органов дыхания не требуется при обычном обращении.
Достаточно хорошей вентиляции помещения или использования местной вытяжки (вытяжного шкафа).
Используйте противопаровой респиратор в условиях, когда очевидно воздействие вещества (например, образование высоких концентраций тумана или пара, недостаточная вентиляция, развитие раздражения дыхательных путей), а технические средства защиты невозможны.
Обязательно используйте одобренный/сертифицированный респиратор или аналогичный.
Защитные очки.
Полный костюм.
Сапоги. Перчатки.
Предлагаемой защитной одежды может быть недостаточно; проконсультируйтесь со специалистом, прежде чем обращаться с этим продуктом.

Идентификация Ethomeen C/25
Другие средства идентификации
Артикул: NG-S511
Номер КАС: 10213-78-2
Рекомендуемое использование Только для лабораторного использования
Рекомендуемые ограничения Не известны.
Физические опасности Не классифицируется.
Опасность для здоровья Острая токсичность, пероральная Категория 4
Разъедание/раздражение кожи Категория 2
Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 1
Опасность для окружающей среды Не классифицируется.
Опасности, определенные OSHA Не классифицируется.
Элементы этикетки
Сигнальное слово Опасно
Краткая характеристика опасности Вреден при проглатывании.
Вызывает раздражение кожи.
Вызывает серьезные повреждения глаз.

Предупреждающее заявление Ethomeen C/25
Профилактика Тщательно вымыть после работы. Не ешьте, не пейте и не курите при использовании этого продукта.
Носите защитные очки/защиту лица.
Наденьте защитные перчатки.
Реагирование При проглатывании: При плохом самочувствии обратитесь в токсикологический центр/к врачу.
При попадании на кожу: Промыть большим количеством воды.
При попадании в глаза: осторожно промывать водой в течение нескольких минут. Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать. Немедленно позвоните в токсикологический центр/врачу. Прополоскать рот.
Если возникает раздражение кожи: Обратитесь к врачу.
Снять загрязненную одежду и постирать ее перед повторным использованием.
Хранение Хранить вдали от несовместимых материалов.
Утилизация Утилизируйте содержимое/контейнер в соответствии с местными/региональными/национальными/международными нормами.

Меры первой помощи для Ethomeen C/25
Вдыхание Выйдите на свежий воздух.
Позвоните врачу, если симптомы развиваются или сохраняются.
Снять загрязненную одежду. Вымойте большим количеством воды с мылом.
Если возникает раздражение кожи: Обратитесь к врачу. Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.
Контакт с кожей
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать. Продолжайте полоскать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Прополоскать рот.
В случае рвоты держите голову низко, чтобы содержимое желудка не попало в легкие.
Получите медицинскую консультацию/помощь, если вы плохо себя чувствуете.


Сильное раздражение глаз.
Симптомы могут включать покалывание, слезотечение, покраснение, отек и помутнение зрения.
Это может привести к необратимому повреждению глаз, включая слепоту. Раздражение кожи.
Может вызвать покраснение и боль.
Наиболее важные симптомы/последствия, острые и замедленные
Обеспечьте общие поддерживающие меры и лечите симптоматически.
Держите пострадавшего в тепле. Держите пострадавшего под наблюдением.
Симптомы могут проявиться позже.
Указание на немедленную медицинскую помощь и необходимость специального лечения
Убедитесь, что медицинский персонал знает о задействованных материалах и принимает меры предосторожности для своей защиты.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.

Общая информация по Ethomeen C/25
Противопожарные меры
Подходящие средства пожаротушения:
Мыло.
Сухой химический порошок.
Углекислый газ (CO2).
Неподходящее тушение Не используйте струю воды в качестве огнетушителя, так как это приведет к распространению огня.
Особые опасности, возникающие из-за Во время пожара могут образовываться опасные для здоровья газы.
Специальное защитное оборудование В случае пожара необходимо носить автономный дыхательный аппарат и полную защитную одежду.
Тушение пожара Используйте распыленную воду для охлаждения закрытых контейнеров.

Оборудование/инструкции
Специальные методы Используйте стандартные процедуры пожаротушения и учитывайте опасность других материалов.
Общая опасность возгорания Необычных опасностей возгорания или взрыва не отмечено.

Меры по предотвращению случайного выброса
Держите ненужный персонал подальше.
Держите людей подальше от места разлива/утечки и с подветренной стороны.
Носите соответствующие средства защиты и одежду во время очистки.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Местные власти должны быть проинформированы, если значительные утечки не могут быть локализованы. Для личной защиты.
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Крупные разливы: Остановите поток материала, если это не представляет риска.
Там, где это возможно, обвалуйте разлитый материал.
Накройте пластиковой пленкой, чтобы предотвратить распространение.
Впитать в вермикулит, сухой песок или землю и поместить в контейнеры.
После извлечения продукта промойте участок водой.
Небольшие разливы: Сотрите абсорбирующим материалом (например, тканью, флисом).
Тщательно очистите поверхность от остатков загрязнений.
Никогда не возвращайте разливы в оригинальные контейнеры для повторного использования.

Методы и материалы для локализации и очистки
Меры предосторожности по охране окружающей среды Избегать попадания в канализацию, водоемы или на землю.
Обращение и хранение
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Не допускайте контакта этого материала с глазами.
Избегайте контакта с глазами, кожей и одеждой.
Не пробуйте и не глотайте.
При использовании не есть, не пить и не курить.
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты.
Тщательно вымойте руки после обработки.
Соблюдайте правила промышленной гигиены.

Меры предосторожности для безопасного обращения
Хранить в оригинальной плотно закрытой упаковке.
Хранить вдали от несовместимых материалов.
Название материала: стеариламин POE (2)

Контроль воздействия / личная защита
Пределы воздействия на рабочем месте Это вещество не имеет PEL, TLV или других рекомендуемых пределов воздействия.
Значения биологических пре��елов Для ингредиента (ингредиентов) не указаны пределы биологического воздействия.
Следует использовать хорошую общую вентиляцию (обычно 10 воздухообменов в час).
Интенсивность вентиляции должна соответствовать условиям.
Если применимо, используйте технологические ограждения, местную вытяжную вентиляцию или другие средства технического контроля для поддержания концентрации в воздухе ниже рекомендуемых пределов воздействия.
Если пределы воздействия не установлены, поддерживайте концентрацию в воздухе на приемлемом уровне.
При работе с этим продуктом должны быть доступны средства для промывки глаз и аварийный душ.
Соответствующий инженерный контроль
Индивидуальные меры защиты, такие как средства индивидуальной защиты
Защита глаз/лица: Носите защитные очки с боковыми щитками (или защитные очки) и лицевой щиток.

Защита кожи
Носите соответствующие химически стойкие перчатки. Подходящие перчатки может порекомендовать поставщик перчаток.

Защита рук
Другое Носите соответствующую химически стойкую одежду.
Защита органов дыхания В случае недостаточной вентиляции наденьте подходящее респираторное оборудование.
Термические опасности При необходимости надевайте соответствующую термозащитную одежду.
Держите подальше от еды и питья.
Всегда соблюдайте меры личной гигиены, такие как мытье после работы с материалом и перед едой, питьем и/или курением.
Регулярно стирайте рабочую одежду и защитное снаряжение для удаления загрязнений.

Физико-химические свойства Этхомина С/25
Внешний вид: Физическое состояние Твердое.
Форма: твердая.
Цвет: светло-желтый.
Запах: нет в наличии.
Запах: порог Нет в наличии.
Температура плавления/замерзания: 122 °F (50 °C)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: нет данных.
Температура вспышки: > 399,2 °F (> 204,0 °C)
Скорость испарения: нет данных.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Нет данных.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости
Предел воспламеняемости - нижний (%): Нет данных.
Предел воспламеняемости - верхний (%): Нет данных.
Предел взрываемости - нижний (%): Недоступно.
Предел взрываемости - верхний (%) : Нет данных.
Давление паров: < 0,0000001 кПа при 25 °C

Температура самовоспламенения Недоступно.
Температура разложения Нет в наличии.
Вязкость Недоступно.
Дополнительная информация
Взрывоопасные свойства: Не взрывоопасен.

Название материала: стеариламин POE (2)
Класс воспламеняемости: горючий IIIB оценивается
Молекулярная формула: C22H47NO2
Молекулярная масса: 357,62
Окислительные свойства Не окисляет.
Удельный вес: расчетный 0,88

Стабильность и реакционная способность Ethomeen C/25
Реакционная способность Продукт стабилен и не вступает в реакцию при нормальных условиях использования, хранения и транспортировки.
Химическая стабильность Материал стабилен при нормальных условиях.
Возможность опасности Ни о каких опасных реакциях при нормальном использовании не известно.
Условия, которых следует избегать Контакт с несовместимыми материалами.
Несовместимые материалы Сильные окислители.
Опасное разложение Опасные продукты разложения неизвестны.

Синонимы слова Ethomeen C/25
Этомин С 25
ПЭГ-15 Кокамин
полиоксиэтилен(15)кокоамин
(Алкил кокосового масла) амин, этоксилированный
Амиет 102
Амины, кокоалкилбис(полиоксиэтилен)
Амины кокосовые, этоксилированные
Аросурф MG 160
Атмер169
Берол 307
Берол 397
Блаунон L 210
Блаунон L 220
Чемин С 10
ЧеминC 12G
Чемин С 2
Крисамин ПК 2
Кродамет 02
Кродамет С 20
Кродамет С 5
Эзомин С 25
Этомин С
Этомин С 12
Этомин С 15
Этомин С 20
ЭтомеенC 25
Этокс САМ 15
Этокс КАМ 2
Этоксилированные кокоалкиламины
Этилан ТЛМ
GN8361
Генамин С
Генамин С 020
Генамин С 050
Генамин С 200
К 215
Костат P650/5
Лутенсол ФА 5К
Мазин С 2
Мазин С 5
Ниссан Наймин F 215
Норамокс С
Норамокс С 11
Норамокс С 2
Наймин F 215
Оптамин ПК 5
ППЕМ 239
Родамин C5
Рофамин КД 3
Сурфоник С 2
Варикват 1215
Вароник К 202
Вароник К 205
Вароник К 205LC
Вароник К 209
Вароник К 210
Вароник К 210LC
Вароник К 215
Вароник К 215LC
Виткамин 302
Виткамин 305
Амины, кокоалкил, этоксилированные

ЭТОМИН Т/15
Номер КАС: 61791-26-2

ОПИСАНИЕ:

Ethomeen T/15 представляет собой этоксилат амина таллового жира.
Ethomeen T/15 действует как ингибитор коррозии и эмульгатор.
Ethomeen T/15 идеально подходит для щелочной очистки.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ETHOMEEN T/15:

Характеристики:
Аминное число: 113-119 мг КОН/г
Цвет: 0-7 Гарднер
Эквивалентная масса: 470-495
Влажность: ≤ 1 %
Первичный + вторичный амин ≤ 2 %
Характеристики:
Внешний вид: жидкость/паста при 25°C
Точка помутнения: 41 (1% в воде) C°C
Эквивалентная масса: 485 г/экв.
Температура вспышки: ≥100 С
HLB 11.2 Шкала Дэвиса: 0-40
Начальная точка кипения: ≥300 (760 мм рт.ст.) °C
Температура плавления: 12 °С
рН: 11-11,6
застывания : 13 °C
Растворимость в воде, 25°C, ацетоне, изопропаноле, растворителе Стоддарда
Удельный вес: 0,950 (25), 0,924 (65)
Удельная теплоемкость: БТЕ/фунт/Ф 0,470 (77), 0,474 (122) БТЕ/фунт/Ф
Поверхностное натяжение:, % раствор 34(0,1), 33(1,0) дин/см (% раствор)
Давление паров: ≤ 0,1 (25), ≤ 1 (200) мм рт. ст. при 20 ° C
Назначение: поверхностно-активное вещество (катионоактивное), антистатик, ингибитор коррозии, эмульгатор, промежуточное химическое вещество, загуститель, поверхностно-активное вещество.
Химическая группа: этоксилированные амины
Заявления на маркировке: не содержит летучих органических соединений.
Класс: Технический
Внешний вид: жидкость
Температура самовоспламенения: > 150 °C (> 302 °F)
Температура кипения: 100–260 °C (212–500 °F)
Цвет: коричневый
Плотность: 0,96 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость: 160 мПа•с при 20 °C (68 °F)
Скорость испарения: 1
Температура вспышки: 100–250 °C (212–482 °F)
Кинематическая вязкость: 65–91,2 мм2/с при 40 °C (104 °F)
Запах: аминоподобный
рН: 11 августа
Относительная плотность: 0,92–1,02 при 20 °C (68 °F) Эталонный материал: (вода = 1)
Растворимость в воде: растворим
Давление паров: < 0,075 мм рт.ст. при 20 °C (68 °F)

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ETHOMEEN T/15:



Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ЭФИР АЦЕТАТ МЕТИЛПРОКСИТОЛГЛИКОЛЯ
Ацетат эфира гликоля Methyl PROXITOL представляет собой бесцветный нейтральный ацетат эфира гликоля на основе пропиленоксида со слабым запахом и летучестью, вязкостью и растворяющей способностью, аналогичными ацетатам эфира гликоля на основе этиленгликоля, т.е. метиловый и этилацетат OXITOL.
Метиловый ацетат эфира гликоля PROXITOL представляет собой эфир гликоля P-типа, используемый в красках, покрытиях и очистителях.
Ацетат эфира метилпрокситолгликоля продается компанией Dow Chemical под названием Dowanol PMA, компанией Shell Chemical под названием ацетат метилпрокситола и компанией Eastman под названием ацетат PM.

КАС: 108-65-6
МФ: C6H12O3
МВт: 132,16
ИНЭКС: 203-603-9

В полупроводниковой промышленности ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL является широко используемым растворителем, главным образом для нанесения поверхностных адгезивов, таких как бис(триметилсилил)амин (HMDS), на кремниевые пластины.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL часто является наиболее частым переносимым по воздуху молекулярным загрязнением (AMC) в чистых помещениях полупроводников из-за его испарения в окружающий воздух.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL, также известный как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, с молекулярной формулой C6H12O3, представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость со специфическим запахом.
Метиловый эфир ацетата гликоля PROXITOL представляет собой не загрязняющий окружающую среду растворитель с многофункциональными группами.

Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL в основном используется в качестве растворителя чернил, красок, чернил, текстильного красителя и текстильного масляного агента, а также в качестве чистящего средства при производстве ЖК-дисплеев.
Горюч, может образовывать взрывоопасную смесь пар/воздух при температуре выше 42°С.
Ацетат метилового эфира пропиленгликоля (PGMEA) — современный растворитель.
Молекула ацетата метилового эфира гликоля PROXITOL имеет как эфирную связь, так и карбонильную.
Карбонил образует структуру сложного эфира и одновременно содержит алкил.
В одной и той же молекуле есть как неполярные, так и полярные части.

Функциональные группы этих двух частей не только ограничивают и отталкивают друг друга, но и играют присущие им роли.
Таким образом, ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL обладает определенной растворимостью для неполярных и полярных веществ.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL представляет собой материал, содержащий полярные группы и неполярные группы, обладает хорошей способностью к растворению и связыванию, обычно используется в покрытиях на основе растворителей и красках для трафаретной печати.
Использование метилового эфира дипропиленгликоля и уксусной кислоты в качестве сырья при катализе твердой кислотой посредством реакции этерификации с получением неочищенного продукта и его высокочистого ацетата метилового эфира гликоля PROXITOL после перегонки.
Метиловый ацетат эфира гликоля PROXITOL представляет собой растворитель фоторезиста.

Было исследовано разложение ацетата метилового эфира гликоля PROXITOL микроорганизмами в различных типах почвы.
Значение пероральной эталонной дозы (RfD) ацетата метилового эфира гликоля PROXITOL было получено в результате исследований при вдыхании.
Проанализирована растворимость (5-алкилсульфонилоксиимино-5H-тиофен-2-илиден)-2-метилфенил-ацетонитрилов в ацетате метилового эфира гликоля PROXITOL.
Метиловый ацетат эфира гликоля PROXITOL представляет собой малотоксичный высококачественный промышленный растворитель с превосходными характеристиками.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL обладает сильной растворяющей способностью для полярных и неполярных веществ.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL подходит для высококачественных покрытий и чернил, растворителей различных полимеров, включая уретан, винил, полиэстер, ацетат целлюлозы, алкидную смолу, акриловую смолу, эпоксидную смолу и нитроцеллюлозу и т. д.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL также можно использовать в качестве растворителя для красок, чернил, текстильных красителей и текстильных масел.

Химические свойства ацетата метилового эфира гликоля PROXITOL
Температура плавления: -87°С
Температура кипения: 145-146 °С (лит.)
Плотность: 0,970 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление паров: 3,7 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,402
Fp: 110 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 198 г/л при 20°C
Форма: жидкость
Цвет: прозрачный бесцветный
РН:4 (200г/л, Н2О, 20℃)
Запах: легкий фруктовый запах
Предел взрываемости: 1,5%(В)
Растворимость в воде: 19,8 г/л (25 ºC)
БРН: 1751656
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями, кислотами, основаниями.
InChIKey: LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 108-65-6 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL (108-65-6)
Система регистрации веществ EPA: ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL (108-65-6)

Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL представляет собой прозрачную, слегка гигроскопичную жидкость со слабым запахом.
Метиловый ацетат эфира гликоля PROXITOL свободно смешивается с большинством обычных органических растворителей, но имеет ограниченную смешиваемость с водой.
Благодаря своим эфирным и сложноэфирным группам метоксипропилацетат вступает в реакции, характерные для простых и сложных эфиров, и проявляет их растворяющую способность.
Например, ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL растворяет многочисленные природные и синтетические смолы, воски, жиры и масла.
Поскольку ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL может реагировать с кислородом воздуха с образованием перекисей, BASF поставляет его ингибированным 2,6-ди-трет-бутил-пара-крезолом (бутилированным гидрокситолуолом — BHT).

Использование
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL используется в качестве растворителя для красок, чернил, лаков, лаков, чистящих средств и покрытий.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL также используется в качестве растворителя для обезжиривания печатных плат и при контакте с пищевыми продуктами.
Кроме того, ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL используется в рецептурах фоторезистов в полупроводниковой промышленности.
Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate — это высококачественный промышленный растворитель с низкой токсичностью и превосходными характеристиками.

Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL обладает сильной растворимостью для полярных и неполярных веществ.
Methyl PROXITOL Glycol Ether Acetate подходит для растворителей различных полимеров высококачественных покрытий и чернил, включая аминометиловый эфир, винил, полиэстер, ацетат целлюлозы, алкидную смолу, акриловую смолу, эпоксидную смолу и нитроцеллюлозу.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL является лучшим растворителем в покрытиях и красках.
Ацетат метилового эфира гликоля PROXITOL подходит для ненасыщенных полиэфиров, полиуретановых смол, акриловых смол, эпоксидных смол и т. д.

Синонимы
1-метокси-2-пропилацетат
108-65-6
1-метоксипропан-2-илацетат
Ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
2-ацетокси-1-метоксипропан
ПГМЕА
1-метокси-2-ацетоксипропан
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-пропанол, 1-метокси-, ацетат
МЕТОКСИЗОПРОПИЛАЦЕТАТ
1-МЕТОКСИБ-2-ПРОПАНОЛА АЦЕТАТ
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
СНБ 2207
Уксусная кислота, 2-метокси-1-метилэтиловый эфир
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
ИНЭКС 203-603-9
Dowanol (R) Ацетат эфира гликоля PMA
УНИИ-PA7O2U6S2Q
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬМЕТИЛЭТРАЦЕТАТ
БРН 1751656
PA7O2U6S2Q
2-(1-метокси)пропилацетат
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат
АИ3-18548
DTXSID1026796
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир 2-ацетат
НБК-2207
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля
ЕС 203-603-9
Аркосолв ПМА
Дованол ПМА
MFCD00038500
2-пропанол, ацетат
Эктасольв PM ацетат
ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола
PGN (Код КРИС)
СУ 8 ПРОЯВИТЕЛЬ
1-метокси-2-пропилацетат
1-метоксипропил-2-ацетат
1-метокси-2-ацетоксипропан
SCHEMBL15667
2-метокси-1-метилэтилацетат
2-метокси-1-метилэтилацетат
DTXCID106796
КЕМБЛ3182130
2-пропил, 1-метокси-, ацетат
ХСДБ 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
НСК2207
ацетат метилового эфира пропиленгликоля
Токс21_201436
2-пропанол, 1-метокси-, 2-ацетат
АКОС015837930
Гликолевый эфир PM Ацетат Реагент класса
МЕТОКСИЗОПРИЛАЦЕТАТ [INCI]
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
КАС-108-65-6
FT-0675939
P1171
1,2-пропандиол 1-монометиловый эфир 2-ацетат
Ацетат монометилового эфира 1,2-пропандиола, 99%
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, 99%
Actate de l'ther monomthylique du пропилнгликоль
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, >=99,0% (ГХ)
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, ReagentPlus(R), >=99,5%
Ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, химически чистый Vetec™
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир 2-ацетат 100 мкг/мл в ацетонитриле
ацетат монометилового эфира пропиленгликоля; (1-метоксипропил-2-ацетат)
ЭФИР ГЛИКОЛЯ
Гликолевые эфиры представляют собой класс химических соединений, состоящих из алкиловых эфиров на основе гликолей, таких как этиленгликоль или пропиленгликоль.
Гликолевые эфиры обычно используются в качестве растворителей в красках и чистящих средствах.
Гликолевые эфиры обладают хорошими растворяющими свойствами, но при этом имеют более высокую температуру кипения, чем низкомолекулярные эфиры и спирты.

Гликолевые эфиры обозначены как «серия E» или «серия P» для эфиров, изготовленных из этиленоксида или пропиленоксида соответственно.
Как правило, гликолевые эфиры серии E используются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе, а гликолевые эфиры серии P используются в обезжиривающих средствах, чистящих средствах, аэрозольных красках и клеях.

Эфиры гликоля серий E и P могут использоваться в качестве промежуточных продуктов, которые вступают в дальнейшие химические реакции с образованием диэфиров гликолей и ацетатов эфиров гликолей.
Большинство гликолевых эфиров растворимы в воде.

Они биоразлагаемы
Гликолевые эфиры используются в качестве растворителей для смол, лаков, красок, лаков, смол, духов, красителей, чернил, в качестве компонента красок и паст, чистящих составов, жидкого мыла, косметики и гидравлических жидкостей.
2-бутоксиэтанол используется в производстве чистящих средств и в качестве общего растворителя.


Физические свойства
*Гликолевые эфиры представляют собой бесцветные жидкости со слабым запахом.
* Химическая формула 2-метоксиэтанола — C3H8O2, молекулярная масса — 76,1 г/моль.
* Давление паров 2-метоксиэтанола составляет 9,5 мм рт. ст. при 25 °C, а логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) составляет -0,74.
* Химическая формула 2-этоксиэтанола — C4H10O2, молекулярная масса — 90,10 г/моль.
* Давление пара для 2-этоксиэтанола составляет 5,5 мм рт.ст. при 25 °C, а его log Kow равен -0,10.
* Химическая формула 2-бутоксиэтанола — C6H14O2, молекулярная масса — 118,17 г/моль.
* Давление паров 2-бутоксиэтанола составляет 0,88 мм рт. ст. при 25 °C, а его log Kow равен 0,83.

Гликолевые эфиры образуют разнообразное семейство из более чем 30 растворителей.
Все эти гликолевые эфиры имеют разные свойства и поэтому подходят для разных целей.

Гликолевые эфиры — бесценное решение для промышленности
Но гликолевые эфиры также являются частью повседневной жизни.
Область применения варьируется от фармацевтики и микроэлектроники до бытовой уборки, личной гигиены и печати.

* Гликолевые эфиры серии E
Коммерческие эфиры гликоля серии E состоят в основном из метилового, этилового и бутилового эфиров гликоля.

В зависимости от количества повторяющихся звеньев этиленоксида различают моно-, ди- и триэтиленгликолевые эфиры.
Строительный блок оксида этилена обеспечивает этим соединениям высокую совместимость с водой.
Их использование в покрытиях на водной основе является примером того, как можно использовать это свойство.

Гликолевые эфиры действуют как растворители, а также как коалесцирующие добавки и связующие растворители в рецептурах красок.
Их способность к коалесцированию имеет важное значение для формирования высококачественной пленки в красках на водной основе, в то время как растворяющая способность материалов необходима, например. в чистящих приложениях.

Гликолевые эфиры серии Е с более высокой молекулярной массой (эфиры триэтиленгликоля или более высокие гомологи) также используются в гидравлических тормозных жидкостях.
Гликолевые эфиры серии E также используются в качестве промежуточных продуктов и подвергаются дальнейшим химическим реакциям, например, к эфирам.

*Гликолевые эфиры серии P
Эфиры пропиленгликоля являются высокоэффективными промышленными растворителями.
Гликолевые эфиры серии P основаны на реакции пропиленоксида со спиртами с различной цепью.

Гликолевые эфиры используются для красок и покрытий, чистящих средств, чернил и множества других применений.
При нанесении покрытий эфиры гликоля серии P обеспечивают хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Для очистителей они обеспечивают низкую токсичность, снижение поверхностного натяжения и хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.
В качестве промежуточного химического вещества гликолевые эфиры серии P можно использовать в сочетании с другими гликолевыми эфирами или растворителями для получения индивидуальных свойств, отвечающих всем требованиям рецептуры.

В электронной промышленности гликолевые эфиры серии P также используются в сочетании с другими растворителями при производстве ламинатов и в полупроводниковых процессах, которые используются для изготовления печатных плат.
Другими важными областями применения являются сельскохозяйственные, косметические, красочные, текстильные и клеевые продукты.

Гликолевые эфиры представляют собой бесцветные легковоспламеняющиеся полярные жидкости, которые легко смешиваются со спиртом, жидкими эфирами, эфиром, ацетоном и водой.
Гликолевые эфиры могут растворять многие масла, смолы и воски.

Гликолевые эфиры, содержащие как эфирную, так и спиртовую функциональную группу в одной молекуле, являются одним из наиболее универсальных классов органических растворителей.
Линейка продуктов состоит из более чем 10 различных химических веществ.

Продукты гликолевого эфира производятся посредством непрерывных процессов селективного взаимодействия спирта и этиленоксида.
Гликолевые эфиры, как класс химических веществ, имеющих более длинные углеводородоподобные алкоксидные группы, проявляют растворимость, более характерную для углеводородов.
Таким образом, гликолевые эфиры, полученные из спиртов с более высокой молекулярной массой, таких как некоторые растворители, имеют ограниченную растворимость в воде.
Эфирные группы вводят дополнительные сайты для водородных связей с улучшенными характеристиками гидрофильной растворимости.

ПРИЛОЖЕНИЯ
Свойства платежеспособности
Гликолевые эфиры характеризуются превосходной растворяющей способностью, химической стабильностью и совместимостью с водой и рядом органических растворителей.
Растворители Glycol Ethers:

* Растворители со слабым запахом для многих смол, масел, восков, жиров и красителей.
* Связующие агенты для многих водных/органических систем

Гликолевые эфиры смешиваются с широким спектром полярных и неполярных органических растворителей.
Гликолевые эфиры в большинстве случаев смешиваются с водой.

Другое использование
*Растворители красителей в текстильной, кожевенной и полиграфической промышленности.
*Растворители жира и копоти в промышленных моющих и специальных составах
*Растворители для инсектицидов и гербицидов для сельскохозяйственного применения
* Связующие растворители для очистителей твердых поверхностей и других мыльно-углеводородных систем.
*Растворители и сорастворители для обычных лаков, эмалей и красителей для промышленных систем покрытий
*Сорастворители для систем промышленных покрытий на водной основе
*Ингибитор обледенения топливной системы (FSII)
*Замораживающие агенты в водных системах
* Химические растворители
* Химические промежуточные продукты

Они также являются полезными химическими промежуточными продуктами.
Гликолевые эфиры будут подвергаться многим из тех же реакций, что и спирты, потому что они содержат гидроксильную (-ОН) функциональную группу.
Некоторые типичные примеры:

* Реакция с карбоновыми кислотами, хлоридами карбоновых кислот, ангидридами и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров.
* Реакция с органическими галогенидами с образованием простых эфиров, таких как глимы.
* Реакция с алкенами и алкинами с образованием простых эфиров.
* Реакция с галогенирующими агентами с образованием алкоксиалкилгалогенидов
* Реакция с эпоксидами с образованием полиэфирных спиртов.
* Реакция с альдегидами и кетонами с образованием полуацеталей и ацеталей.

Запах и внешний вид: «Эфиры гликоля» — это название большой группы химических веществ.
Большинство соединений гликолевых эфиров представляют собой прозрачные бесцветные жидкости.

Эфир гликоля (GE) представляет собой соединение, подобное гликолю.
Однако, в отличие от гликолей, гликолевые эфиры имеют одну или несколько углеводородных цепей, присоединенных к гидроксильной группе.
Гликолевые эфиры часто используются из-за их растворяющих свойств в красках, чистящих средствах и косметике.
Несмотря на быстрое всасывание, биодоступность этих соединений варьирует.

Гликолевые эфиры (GE) представляют собой группу соединений, используемых благодаря своим свойствам растворителя, и производятся либо из этиленоксида (серия E), либо из оксида пропилена (серия P).
В отличие от своих исходных соединений, гликолевые эфиры имеют два разных углеводородных заместителя, присоединенных к молекуле кислорода, один из которых несет гидроксильную группу.
Различие между этими двумя группами важно для их промышленного применения.

При метаболизме гликолевый эфир (ГЭ) расщепляется до соответствующих ацетоацетатов или органических кислот, что опосредует патогенез.
Этот раздел разделяет различные патологические процессы по системам.

Гликолевые эфиры принадлежат к очень распространенной группе химических веществ, известных как летучие органические соединения (ЛОС).
В эту группу веществ входит более 80 производных, используемых в широком спектре бытовых продуктов и растворителей благодаря их специфическим амфипатическим физико-химическим свойствам (т.е. содержащему как гидрофильные, так и гидрофобные остатки).

Примеры ЛОС включают бензол, стирол и толуол.
Некоторые из них содержатся в таких продуктах, как краски на водной основе, лаки для деревянных полов, чистящие средства, краски для волос, косметические продукты и т. д.
Около 30 из этих веществ в настоящее время используются в промышленности.

Гликолевые эфиры можно разделить на два химических подтипа:
- ряд этилена (например, бутиловый эфир этиленгликоля или EGBE, бутиловый эфир диэтиленгликоля или DEGBE)
- серия пропилена (например, монометиловый эфир пропиленгликоля или PGME).

Что такое гликолевые эфиры?
Гликолевые эфиры представляют собой универсальную группу органических жидких растворителей, растворимых в воде и используемых в различных промышленных и бытовых целях.
Гликолевые эфиры очень универсальны, поскольку они биоразлагаемы, обычно не токсичны и имеют очень слабый запах.

Гликолевые эфиры производятся либо из этиленоксида (известного как серия e), либо из оксида пропилена (известного как серия p).
Обе серии обеспечивают хорошую долговременную стабильность и срок годности продуктов, улучшают смачивающие свойства продуктов на водной основе и могут работать в разбавленных концентрациях.

Как они производятся?
Гликолевые эфиры получают реакцией этиленоксида (для е-серии) или пропиленоксида (для р-серии) со спиртом, таким как метанол, этанол, пропанол, бутанол или гексанол.
Этот процесс осуществляется в адиабатических и изотермических условиях, что означает, что он не изменяет тепло окружающей среды.

Для чего используются гликолевые эфиры?
Гликолевые эфиры начали использоваться в различных целях в 1930-х годах, но в шестидесятых и семидесятых годах диапазон их применения расширился еще больше, включая использование в поверхностных покрытиях.
Без гликолевых эфиров многие покрытия на водной основе, такие как декоративные потребительские краски и операции по покраске автомобилей производителями, не функционировали бы.
Другие важные типы покрытий и области применения, в которых используется этот растворитель, включают покрытия для дерева, рулонных материалов и антикоррозионные покрытия, клеи и краски для трафаретной печати, чистящие средства, косметику, производство специальной химии, производство изделий из кожи и производство электроники.

Распространенные типы гликолевых эфиров
бутилгликоль
Бутилгликоль (БГ) представляет собой маслянистую жидкость с характерным сладким, но мягким запахом.
В промышленности он используется в основном для производства красок по тем же причинам, что и бутилдигликоль, а также в печатных красках.
В коммерческих целях BG используется во многих чистящих средствах для дома, обеспечивая хорошую очищающую способность и свежий запах, который мы ассоциируем с этими продуктами.

Бутилдигликоль
Бутилдигликоль (БДГ) представляет собой прозрачное бесцветное органическое соединение, которое смешивается со многими распространенными растворителями.
В основном BDG используется в лакокрасочной промышленности, где он улучшает текучесть продуктов и продлевает время их высыхания.
Гликолевые эфиры также можно использовать в печных эмалях для улучшения свойств, не влияя на время высыхания.

Бутилтригликолевый эфир
Бутилтригликолевый эфир (БТГЭ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с низкой летучестью, сильными характеристиками связывания и свойствами поверхностного натяжения.
Он в основном используется в качестве растворителя для масел, средств для удаления краски, мыла, смазок, а также гидравлических масел и тормозных жидкостей.

Этилдигликоль
Этилдигликоль (EDF) представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, которая смешивается с водой, спиртами, сложными эфирами, простыми эфирами и кетонами.
Применяется в составе многих тормозных жидкостей благодаря малой вя��кости при низких температурах и низкой температуре застывания.
Как и другие сложные эфиры, его также можно использовать в печатных красках и чистящих средствах.

Метилгликоль
Метилгликоль (МГЛ) получают путем реакции этиленоксида с метанолом в воде и в условиях высокой температуры и давления.
MGL в основном используется для растворения различных типов химических соединений, таких как растворитель для смол и ацетата целлюлозы.

Функция и использование:
Гликолевые эфиры в основном используются в качестве растворителей.

Более широкое использование покрытий на водной основе, в которых эфиры гликолей играют важную роль, привело к росту всего рынка гликолей.
Эти соединения представляют собой простые алкиловые эфиры, происходящие либо из этиленгликоля ("серия Е"), либо из пропиленгликоля ("серия Р").
Как правило, эти растворители имеют высокие температуры кипения.
Большинство соединений, включенных в список SIN, относятся к E-серии.

Области применения
Гликолевые эфиры серии P в основном используются в обезжиривающих средствах, очистителях, аэрозольных красках и клеях.
Эфиры гликоля серии E часто встречаются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе.

Гликолевые эфиры: что это такое и для чего они используются?
Гликолевые эфиры представляют собой группу растворителей на основе алкиловых эфиров, которые могут быть получены из этиленгликоля или пропиленгликоля (обычно используются в красках и чистящих средствах).
Как правило, эти растворители имеют более высокую температуру кипения.
В основном гликолевые эфиры серии p используются в обезжиривающих средствах, очистителях, аэрозольных красках и клеях.
С другой стороны, гликолевые эфиры серии e используются в фармацевтических препаратах, солнцезащитных кремах, косметике, чернилах, красителях и красках на водной основе.

Использование гликолевых эфиров:
- В качестве растворителей для смол
- В качестве растворителей для лаков
- В качестве растворителей для красок
- В качестве растворителей для лаков
- В качестве растворителей для камеди
- В качестве растворителей для парфюмерии
- В качестве растворителей для красителей
- В качестве растворителей для чернил
- В составе красок и паст
- Входит в состав моющих составов
- В составе косметических средств
- Входит в состав гидравлических жидкостей

Гликолевые эфиры представляют собой универсальную группу растворителей, широко используемых в различных промышленных и бытовых целях.
Гликолевые эфиры известны своей способностью растворять различные вещества, что делает их важным компонентом многих продуктов.

Гликолевые эфиры представляют собой класс растворителей, полученных в результате реакции спирта и простого эфира, обычно оксида этилена или пропилена.
Гликолевые эфиры известны своей превосходной растворяющей способностью, низкой токсичностью и низкой скоростью испарения.
Гликолевые эфиры обычно используются в чистящих растворах, красках, покрытиях и в качестве промежуточных продуктов при синтезе других химических веществ.

Промышленное применение гликолевых эфиров
Гликолевые эфиры широко используются во многих отраслях промышленности благодаря своим универсальным свойствам.
Некоторые из ключевых применений включают в себя:

-Покрытия и краски: Гликолевые эфиры используются в качестве растворителей при производстве красок, лаков и других покрытий.
Гликолевые эфиры помогают улучшить растекание и выравнивание краски, обеспечивая более гладкое и равномерное нанесение.

- Печатные краски: в полиграфической промышленности гликолевые эфиры используются для растворения смол и других компонентов в рецептурах чернил.
Гликолевые эфиры также помогают контролировать вязкость и свойства высыхания чернил.

- Чистящие растворы: гликолевые эфиры используются в качестве растворителей в различных чистящих средствах, включая обезжириватели, средства для чистки стекол и универсальные чистящие средства.
Гликолевые эфиры помогают растворять грязь, жир и другие загрязнения, облегчая их удаление.

- Клеи и герметики: Гликолевые эфиры используются в качестве растворителей при производстве клеев и герметиков, помогая контролировать вязкость и улучшая адгезионные свойства конечного продукта.

-Обработка текстиля и кожи: эфиры гликоля используются в качестве растворителей в различных областях обработки текстиля и кожи, таких как окрашивание, отделка и покрытие.

Применение гликолевых эфиров в быту
Помимо промышленного использования, гликолевые эфиры также встречаются во многих бытовых товарах, в том числе:
-Косметика и средства личной гигиены: гликолевые эфиры используются в качестве растворителей в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как духи, лосьоны и кремы.
Гликолевые эфиры помогают растворять и стабилизировать различные ингредиенты в рецептуре.

Чистящие средства: как упоминалось ранее, гликолевые эфиры широко используются в бытовых чистящих средствах, таких как средства для мытья стекол и обезжириватели, благодаря их отличным растворяющим свойствам.

Гликолевые эфиры представляют собой универсальную группу растворителей, широко используемых в различных промышленных и бытовых целях.
Гликолевые эфиры известны своей способностью растворять различные вещества, что делает их важным компонентом многих продуктов.

Гликолевые эфиры представляют собой группу растворителей на основе алкиловых эфиров этиленгликоля или пропиленгликоля, обычно используемых в красках и чистящих средствах.
Эти растворители обычно имеют более высокую температуру кипения вместе с благоприятными растворяющими свойствами простых эфиров и спиртов с более низкой молекулярной массой.


ЭФИР ГЛИКОЛЯ DOWANOL DPM

Эфир гликоля Dowanol DPM (монометиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности в качестве растворителя, коалесцента и связующего агента.
Эфир гликоля Dowanol DPM является частью семейства химикатов на основе эфиров гликоля и часто выбирается благодаря сочетанию растворимости, относительно низкой летучести и смешиваемости с водой.
Эфир гликоля Dowanol DPM является универсальным растворителем и коалесцирующим агентом, широко используемым в различных отраслях промышленности.
Благодаря своим сбалансированным свойствам эфир гликоля Dowanol DPM обеспечивает эффективную растворяющую способность и смешиваемость с водой.

Номер КАС: 34590-94-8
Номер ЕС: 252-104-2



ПРИЛОЖЕНИЯ


Эфир гликоля Dowanol DPM широко используется в качестве коалесцирующего агента в красках и покрытиях на водной основе, способствуя образованию пленки и улучшая внешний вид.
Эфир гликоля Dowanol DPM играет решающую роль в промышленном секторе в качестве растворителя в очищающих составах, эффективно удаляя жир и загрязнения.
Что касается печатных красок, то гликолевый эфир Dowanol DPM способствует улучшенному течению чернил и помогает растворять красители для однородных и ярких отпечатков.
Адгезивные составы выигрывают от его включения, так как он улучшает адгезивные свойства и обеспечивает контроль вязкости.

Эфир гликоля Dowanol DPM используется в химических процессах в качестве промежуточного продукта, облегчая создание различных химических соединений.
Его свойства растворителя используются в электронной промышленности для очистки и обезжиривания электронных компонентов.
В агрохимических препаратах гликолевый эфир Dowanol DPM служит эффективным носителем активных ингредиентов, способствуя эффективной доставке продукта.

Косметика и средства личной гигиены выигрывают от его растворяющей способности, что делает его пригодным для использования в качестве растворителя ароматизаторов.
В процессах окрашивания текстиля в качестве носителя красителя используется эфир гликоля Dowanol DPM, обеспечивающий равномерное распределение цвета на ткани.
Эфир гликоля Dowanol DPM находит применение в рецептурах чернил для струйных принтеров благодаря своей растворяющей способности и стабильности, что способствует получению стабильных результатов печати.

В промышленности Dowanol DPM помогает обезжиривать металлические детали и поверхности, подготавливая их к дальнейшей обработке.
Смешиваемость эфира гликоля Dowanol DPM с водой и относительно низкая летучесть делают его ценным для разработки экологически чистых пр��дуктов .
Эфир гликоля Dowanol DPM выступает в качестве важного компонента в производстве морилок для дерева на водной основе, улучшая дисперсию цвета и нанесение.
Его совместимость с различными другими химическими веществами и соединениями позволяет адаптировать его для конкретных составов.

Сбалансированные свойства гликолевого эфира Dowanol DPM делают его неотъемлемой частью лаков на водной основе, что способствует их общему качеству.
Роль гликолевого эфира Dowanol DPM в рецептурах клеев заключается в улучшении прочности сцепления и обеспечении лучшей адгезии к подложкам.
Эфир гликоля Dowanol DPM служит в качестве растворителя-носителя для составов опрыскивателей для сельского хозяйства, обеспечивая равномерное распределение активных ингредиентов.
Эфир гликоля Dowanol DPM помогает диспергировать пигменты и красители в процессах печати на текстиле, что приводит к однородным и ярким рисункам.

В автомобильных покрытиях гликолевый эфир Dowanol DPM улучшает текучесть и выравнивающие свойства покрытия, что приводит к получению гладкой поверхности на транспортных средствах.
Растворяющая способность гликолевого эфира Dowanol DPM позволяет использовать его в рецептурах промышленных и учрежденческих чистящих средств для эффективной очистки поверхностей.
Эфир гликоля Dowanol DPM способствует стабильной и надежной струйной печати за счет равномерного растворения и диспергирования красителей в составе чернил.

Стабильность и совместимость гликолевого эфира Dowanol DPM делают его предпочтительным выбором для составления широкого спектра специальных красок.
Эфир гликоля Dowanol DPM находит применение в составе консервантов для древесины, способствуя равномерному распределению защитных соединений.
Его сбалансированные свойства способствуют образованию стабильных и эффективных эмульсий в различных рецептурах.

Разностороннее применение эфира гликоля Dowanol DPM подчеркивает его значимость в разных отраслях, демонстрируя его роль в качестве ценного промышленного химического вещества.
Эфир гликоля Dowanol DPM является важным ингредиентом в рецептуре архитектурных покрытий на водной основе, способствуя повышению адгезии и долговечности.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в отделке древесины, чтобы помочь в равномерном распределении морилки и защитить деревянную поверхность от факторов окружающей среды.
Dowanol DPM играет важную роль в рецептуре промышленных ремонтных покрытий, обеспечивая равномерное нанесение и продолжительную защиту.

Эфир гликоля Dowanol DPM является ценным компонентом в производстве красок для трафаретной печати, обеспечивая равномерное нанесение цвета на различные подложки.
В авторемонтных покрытиях растворяющая способность Dowanol DPM помогает равномерно диспергировать пигменты, что приводит к ровному и глянцевому покрытию.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в гидравлических жидкостях для диспергирования и растворения присадок, улучшая общие характеристики жидкости.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в бытовых чистящих средствах, способствуя эффективному удалению пятен и обезжириванию поверхностей.

Эфир гликоля Dowanol DPM используется в составе продуктов для отделки кожи, помогая при нанесении красителей и защитных покрытий.
Эфир гликоля Dowanol DPM способствует разработке специальных промышленных покрытий, обеспечивая улучшенные пленкообразующие свойства.
Растворяющая способность гликолевого эфира Dowanol DPM используется в составе промышленных обезжиривающих средств, эффективно удаляющих масла и загрязнения с поверхностей.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в производстве керамических глазурей для облегчения диспергирования керамических пигментов и обеспечения равномерного нанесения глазури.

Эфир гликоля Dowanol DPM находит применение в создании жидкостей для металлообработки, улучшая процесс механической обработки за счет снижения трения и выделения тепла.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в составе лаков на основе смол, обеспечивая гладкое и равномерное нанесение на древесину и другие поверхности.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в составе освежителей воздуха и бытовых ароматизаторов, способствуя распространению приятных запахов.
Совместимость гликолевого эфира Dowanol DPM с широким спектром материалов делает его полезным ингредиентом во многих рецептурах на основе полимеров.

Эфир гликоля Dowanol DPM используется в рецептурах специальных покрытий для аэрокосмической промышленности, обеспечивая надежную защиту от суровых условий.
Эфир гликоля Dowanol DPM помогает в рецептуре высокоэффективных красок, используемых в промышленном оборудовании и машинах, увеличивая их долговечность.
Растворяющая способность гликолевого эфира Dowanol DPM используется в производстве промышленных клеев, обеспечивая прочное сцепление с различными субстратами.

Эфир гликоля Dowanol DPM используется в составе клеев для древесины, улучшая адгезионные свойства для прочного соединения древесины с древесиной.
Эфир гликоля Dowanol DPM способствует созданию антикоррозионных покрытий, защищающих металлические поверхности от воздействия окружающей среды.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в составе герметиков для дерева на водной основе, улучшая проникновение и адгезию герметика к дереву.

Эфир гликоля Dowanol DPM помогает в создании специальных керамических покрытий, обеспечивая равномерное покрытие и улучшая внешний вид.
Растворяющая способность гликолевого эфира Dowanol DPM позволяет использовать его в рецептурах средств личной гигиены, таких как лосьоны и кремы.
Эфир гликоля Dowanol DPM используется в составе ингибиторов ржавчины, предотвращающих образование ржавчины на металлических поверхностях.
Его роль в различных приложениях подчеркивает универсальность и важность Dowanol DPM в современных промышленных процессах.



ОПИСАНИЕ


Эфир гликоля Dowanol DPM (монометиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой химическое соединение, используемое в различных отраслях промышленности в качестве растворителя, коалесцента и связующего агента.
Эфир гликоля Dowanol DPM является частью семейства химикатов на основе эфиров гликоля и часто выбирается благодаря сочетанию растворимости, относительно низкой летучести и смешиваемости с водой.

Эфир гликоля Dowanol DPM является универсальным растворителем и коалесцирующим агентом, широко используемым в различных отраслях промышленности.
Благодаря своим сбалансированным свойствам эфир гликоля Dowanol DPM обеспечивает эффективную растворяющую способность и смешиваемость с водой.

Эфир гликоля Dowanol DPM обладает слабым запахом и подходит для различных применений.
Эфир гликоля Dowanol DPM демонстрирует замечательную растворимость в воде и органических растворителях, что облегчает рецептуру.
Эфир гликоля Dowanol DPM известен своей коалесцирующей способностью в красках и покрытиях на водной основе.

Промышленная очистка выигрывает от его эффективных обезжиривающих и очищающих свойств.
Эфир гликоля Dowanol DPM улучшает характеристики текучести чернил и растворяет красители в печатных красках.
Клеевые составы обеспечивают улучшенные свойства и контролируемую вязкость.
Его стабильный характер обеспечивает надежность в различных приложениях с течением времени.

Эфир гликоля Dowanol DPM находит применение в текстильной, электронной и других отраслях промышленности.
Агрохимические составы используют его свойства эффективного носителя.
Эфир гликоля Dowanol DPM служит растворителем ароматизаторов в косметике и средствах личной гигиены.
Dowanol DPM облегчает химические процессы в качестве ценного промежуточного продукта.
Его растворимость и стабильность способствуют созданию экологически чистых рецептур.

Постоянная температура кипения около 189°C обеспечивает стабильность при применении.
Имея плотность 0,944 г/см³ при 20°C, он входит в состав композиций.

В текстиле эфир гликоля Dowanol DPM действует как носитель красителя, способствуя равномерному распределению цвета.
Эфир гликоля Dowanol DPM помогает в промышленном обезжиривании, удаляя масла и остатки.
Эфир гликоля Dowanol DPM находит применение в производстве электроники для очистки.

Несмотря на то, что он менее токсичен, при обращении с ним необходимо соблюдать меры предосторожности.
Его разнообразные свойства обеспечивают экономическую ценность в рецептурах.

Совместимость с другими соединениями делает его популярным для смешивания.
Эфир гликоля Dowanol DPM является промышленной основой, решающей для красок и клеев.
Его разнообразные приложения демонстрируют его важность в различных секторах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C7H16O3
Молекулярная масса: примерно 148,20 г/моль
Внешний вид: Бесцветная жидкость со слабым запахом
Температура кипения: приблизительно 189°C (372°F)
Плотность: приблизительно 0,944 г/см³ при 20°C (68°F)
Давление паров: 0,7 мм рт.ст. при 25°C (77°F)
Вязкость: 4,8 сП при 20°C (68°F)
Температура вспышки: 87°C (189°F) (в закрытом тигле)
Растворимость: Смешивается с водой и многими органическими растворителями.


Химические свойства:

Химическая структура: монометиловый эфир дипропиленгликоля
Функциональные группы: эфир (-O-) и гидроксил (-OH)



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух, чтобы избежать дальнейшего воздействия.
Если дыхание затруднено, дайте кислород, если он есть, и обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно осторожно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывать рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Если в сознании, прополоскать рот водой. Выпейте воду, чтобы разбавить вещество при проглатывании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Общее обращение:

Используйте Dowanol DPM в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
При работе используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки и защитные очки.
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химическим веществом.
Тщательно вымойте руки после обработки.

Хранилище:

Условия хранения:
Храните Dowanol DPM в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются.
Хранить вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и сильные кислоты.

Температурные соображения:
Не подвергайте Dowanol DPM воздействию экстремальных температур или резких перепадов температуры.

Пожаро- и взрывоопасность:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников тепла.
Хранить вдали от источников воспламенения и теплопроизводящего оборудования.

Управление утечками и разливами:
В случае разлива используйте соответствующие абсорбирующие материалы для локализации и очистки разлива. Избегайте образования пыли или распространения вещества.
Утилизируйте абсорбированные материалы должным образом и в соответствии с правилами.



СИНОНИМЫ


Метиловый эфир дипропиленгликоля
Монометилдипропиленгликолевый эфир
ДПМ
Монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир дипропиленгликоля
Дованол 50B
Аркосолв ДПМ
Метиловый эфир оксибиспропанола
Метоксидипропиленгликоль
1-метокси-2-(2-метоксипропокси)пропан
Метоксипропоксипропанол
Метилдипропиленгликолевый эфир
1-метокси-2-пропанол-1,2-диол
ЭФИР ГЛИКОЛЯ DOWANOL DPM
ОПИСАНИЕ:
DOWANOL DPM Glycol Ether — это растворитель со средней или низкой испаряемостью.
DOWANOL DPM Glycol Ether Обладает 100% растворимостью в воде и идеально подходит в качестве связующего агента в широком диапазоне систем растворителей.
Эфир гликоля DOWANOL DPM Имеет более высокую температуру воспламенения, чем эфир гликоля DOWANOL DPM, что упрощает обращение, хранение и транспортировку.

Номер КАС: 34590-94-8
EINECS (ЕС): 252-104-2
Химическая формула: CH3O[CH2CH(CH3)O]2H


Часто включают в состав латексных эмульсионных покрытий; DOWANOL DPM Glycol Ether можно использовать для предотвращения образования шока (коагуляции эмульсии) при использовании гидрофобных растворителей.
В более широком смысле, его гидрофильная природа делает DOWANOL DPM Glycol Ether идеальной связующей добавкой в водоразбавляемых покрытиях и чистящих средствах.

Эфир гликоля DOWANOL DPM используется с очистителями, поскольку они обеспечивают обширное сочетание основных физических и эксплуатационных свойств чистящих составов.
Промежуточная скорость испарения позволяет использовать гликолевый эфир DOWANOL DPM в потенциально более широком диапазоне систем, чем многие другие растворители.
Гидрофильный эфир гликоля с умеренной скоростью испарения и отличной связывающей способностью.

ТИПИЧНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:
Эти свойства являются типичными, но не являются спецификациями.
Молекулярная масса (г/моль): 148,2
Температура кипения при 760 мм рт.ст., 1,01 бар: 374°F (190°C)
Температура вспышки (Setaflash в закрытом тигле): 167°F (75°C)
Точка замерзания : -117°F -83°C
Давление пара при 20°C — экстраполированное значение 0,28 мм рт. ст.: 0,37 мбар
Удельный вес (25/25°C): 0,951
Плотность при 20°C при 25°C 7,95 фунт/галлон 7,91 фунт/галлон 0,953 г/см³: 0,948 г/см³
Вязкость (сП или мПа•с при 25°C): 3,7
Поверхностное натяжение (дин/см или мН/м при 25°C): 28,8
Удельная теплоемкость (Дж/г/°C при 25°C): 2,25
Теплота парообразования (Дж/г) при нормальной температуре кипения: 267
Чистая теплота сгорания (кДж/г) — прогноз при 25°C: 27,2
Температура самовоспламенения: 405°F (207°C)
Скорость испарения (н-бутилацетат = 1,0): 0,035
(диэтиловый эфир = 1,0) 351
Класс: Технический
Внешний вид: жидкость
Температура самовоспламенения: 205–207 °C (401–405 °F)
Температура кипения: 184–190 °C (363–374 °F)
Цвет: прозрачный, бесцветный
Плотность: 0,95–0,96 г/см3 при 20 °C (68 °F)
Динамическая вязкость: 4 мПа.с при 25 °C (77 °F)
Скорость испарения: 0,02
Температура вспышки: 75 ° C (167 ° F)
Кинематическая вязкость: 4,55 мм2/с при 20 °C (68 °F)
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(V)
Температура плавления: -83 ° C (-117 ° F)
Запах: эфирный, мягкий
Коэффициент распределения
Pow: < при 25 °C (77 °F) log Pow: 0,01 при 25 °C (77 °F)
Относительная плотность : 0,95–0,96 при 20–25 °C (68–77 °F) Эталонный материал: (вода = 1)
Относительная плотность паров: 5,1 при 16–32 °C (61–90 °F)
Растворимость в воде: полностью смешивается
Поверхностное натяжение: 68,7 мН/м
Верхний предел взрываемости: 14 %(V)
Давление паров: 0,27–0,28 мм рт.ст. при 20–25 °C (68–77 °F)

Монометиловый эфир дипропиленгликоля (также известный как метоксипропоксипропанол, оксибиспропанол, метиловый эфир дипропиленгликоля, DPM и Dowanol DPM) представляет собой эфир гликоля серии P на основе оксида пропилена и имеет формулу C7H16O3.
DOWANOL DPM Glycol Ether — прозрачная, бесцветная, вязкая жидкость с легким запахом эфира.

DOWANOL DPM Glycol Ether полностью растворим в воде и смешивается с рядом органических растворителей, например, этанолом, четыреххлористым углеродом, бензолом, петролейным эфиром и монохлорбензолом.
DOWANOL DPM Glycol Ether также практически не токсичен и гигроскопичен и поэтому хорошо подходит для коммерческого и промышленного использования.

ПРОИЗВОДСТВО ЭФИР ГЛИКОЛЯ DOWANOL DPM:
Монометиловый эфир дипропиленгликоля получают реакцией оксида пропилена с метанолом с использованием катализатора.

ХРАНЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:
Монометиловый эфир дипропиленгликоля хранится в резервуарах и/или бочках из мягкой стали и/или нержавеющей стали и может транспортироваться навалочными судами или автоцистернами.
DOWANOL DPM Glycol Ether следует хранить вдали от источников тепла и возгорания в прохладном и хорошо проветриваемом помещении.
Dowanol DPM имеет удельный вес 0,95 и температуру воспламенения 75oC (в закрытом тигле) и не регулируется для любого вида транспорта.

ПРИМЕНЕНИЕ DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:
Монометиловый эфир дипропиленгликоля является очень полезным промышленным и коммерческим химическим веществом.
Одним из его основных коммерческих применений является растворитель для красок, лаков, чернил, растворителей и обезжиривающих средств.
Эфир гликоля DOWANOL DPM также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе, где он способствует сплавлению полимеров в процессе сушки.
DOWANOL DPM Glycol Ether также является компонентом покрытий для древесины и рулонных материалов, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, для промышленного обслуживания и отделки металлов.

DOWANOL DPM Glycol Ether также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривающих средств, а также является химической добавкой в нефтедобывающей и буровой промышленности.
Dowanol DPM является очень полезным химическим строительным блоком при производстве многих продуктов.
Это связано с его реакцией с кислотами с образованием сложных эф��ров и окислителей, которые производят альдегиды, карбоновые кислоты и щелочные металлы, создавая алкоголяты и ацетали.

DOWANOL DPM Glycol Ether — это гибкость, которая поддерживает использование DPM в различных отраслях промышленности и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.
Эфир гликоля DOWANOL DPM содержится в красках для потолков и стен, а также во многих распространенных чистящих средствах, включая средства для мытья стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие средства.

Эфир гликоля DOWANOL DPM также используется в косметике, где эфир гликоля DOWANOL DPM обеспечивает смягчающие свойства и стабилизирует продукт, а также в средствах для полировки пола и алюминия, красителях для кожи и текстиля, средствах для удаления ржавчины и пестицидах, где он действует как стабилизатор.
Метиловый эфир дипропиленгликоля также является химическим промежуточным продуктом в производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или DPMA.

ПРИМЕНЕНИЕ ЭФИР ГЛИКОЛЯ DOWANOL DPM:
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве связующего агента (часто в смесях) для водорастворимых покрытий.
DOWANOL DPM Glycol Ether используется в качестве активного растворителя для покрытий на основе растворителей.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве связующего агента и растворителя в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, средствах для чистки металлов и чистящих средствах для твердых поверхностей.

DOWANOL DPM Glycol Ether используется в качестве хвостового растворителя для сольвентных красок для глубокой и флексографической печати.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве основного растворителя в красках для трафаретной печати на основе растворителя.
DOWANOL DPM Glycol Ether используется в качестве связующего агента в смесях растворителей для красок на водной основе для глубокой печати, флексографии и шелкографии.

Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве связующего агента и растворителя для окрашивания тканей в ванне.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве взаимного растворителя, связующего агента и смягчающего средства в косметических рецептурах.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве стабилизатора сельскохозяйственных гербицидов.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве коалесцента для полирующих и отделочных покрытий.

Покрытия:
DOWANOL DPM Glycol Ether обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
DOWANOL DPM Glycol Ether имеет относительно низкое давление паров (летучесть) и медленно испаряется.
Ключевые свойства для покрытий включают полную смешиваемость с водой и хорошую связывающую способность.

Очистители:
Снижение поверхностного натяжения и медленное испарение — вот некоторые из преимуществ использования гликолевого эфира DOWANOL DPM в составе чистящих средств.

DOWANOL DPM Glycol Ether имеет слабый запах и низкую скорость испарения.
DOWANOL DPM Glycol Ether — хороший выбор для удаления парафина и средств для мытья полов, которые распространяются на большие площади.
При использовании в закрытом помещении средство для мытья полов, содержащее быстроиспаряющийся растворитель, может выделять нежелательное количество паров растворителя.
DOWANOL DPM Glycol Ether обеспечивает хорошую растворяющую способность для полярных и неполярных материалов.

Другие приложения:
Свойства, перечисленные в предыдущем разделе, также поддерживают использование гликолевого эфира DOWANOL DPM в сельскохозяйственной, косметической, электронной, чернильной, текстильной и клеевой продукции.


ОСОБЕННОСТИ DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:
• Мощная платежеспособность
• Умеренная скорость испарения
• Низкая вязкость
• Высокий коэффициент разбавления
• Низкое поверхностное натяжение
• Сцепляющая способность
• Широкий спектр приложений

ПРИМЕНЕНИЕ DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве очистителя.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве смол.
Эфир гликоля DOWANOL DPM используется в качестве состава покрытия и нанесения.
DOWANOL DPM Glycol Ether используется в качестве промышленных, автомобильных и архитектурных покрытий.


ПРЕИМУЩЕСТВА DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:
Эфир гликоля DOWANOL DPM универсален.
Эфир гликоля DOWANOL DPM имеет широкий спектр применения.
DOWANOL DPM Glycol Ether обладает обширным сочетанием физических и эксплуатационных свойств.

ХРАНЕНИЕ ЭФИРА ГЛИКОЛЯ DOWANOL DPM:
Общепринятой отраслевой практикой является хранение гликолевого эфира DPM в сосудах из углеродистой стали.
Избегайте контакта с воздухом при длительном хранении.
Хранить только в плотно закрытых, надлежащим образом вентилируемых контейнерах вдали от источников тепла, искр, открытого огня или сильных окислителей.

Используйте только искробезопасный инструмент.
Заземлите контейнеры перед началом переноса.
Электрооборудование должно соответствовать национальным электротехническим нормам.

Аккуратно обращайтесь с пустыми контейнерами.
Горючий остаток остается после опорожнения.

Хранить в должным образом облицованной стали или нержавеющей стали, чтобы избежать незначительного обесцвечивания от мягкой стали.
Эфиры гликоля никогда не следует хранить или обрабатывать в меди или медных сплавах.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О DOWANOL DPM GLYCOL ETHER:

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
диметиловый эфир дипропиленгликоля
Номер КАС: 34590-94-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой апротонное соединение (без гидроксильной функциональности), которое можно использовать в чувствительных к протонам системах, таких как полиуретановые покрытия на водной основе.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля также можно использовать в качестве азеотропного растворителя для реакций этерификации.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает превосходной стабильностью, растворяющей способностью и свойствами связывания.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля обеспечивает превосходную совместимость с широким спектром сельскохозяйственных составов и чистящих средств.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля в основном используется для покрытия смол, чистящих средств, текстиля, косметики, автомобильного строительства.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в гидравлических жидкостях и в качестве растворителя.


Использование диметилового эфира дипропиленгликоля:

Очистители
Текстиль
Косметика
Смолы
Состав и нанесение покрытия
Промышленные, автомобильные и архитектурные покрытия
Жидкости для гидроусилителя руля
Трансмиссионные жидкости
Тормозные жидкости
Очистители топливных форсунок
Газовые обработки
Пробки для утечек
Авто товары
Коммерческий/Институциональный
Хобби/Ремесло
Обслуживание дома
Внутри дома
Ландшафтный дизайн/Двор
Личная гигиена
пестициды
Забота о животных


Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет благоприятный экологический профиль.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает превосходными характеристиками для конечного применения.
Для составов диметилового эфира дипропиленгликоля может потребоваться растворитель с меньшими характеристиками, чем для других химических веществ.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой апротонный растворитель для использования в системах покрытий на основе полиуретана/изоцианата на водной основе.


Диметиловый эфир дипропиленгликоля обеспечивает:

Активная растворяющая способность для покрытий на основе растворителей.
Агент для удаления воды, используемый в реакциях этерификации для производства исключительно прозрачных смол.
Мощный состав для удаления краски при использовании в сочетании с небольшим количеством протонного растворителя.
Апротность, сильная растворяющая способность и связывающие свойства обеспечивают совместимость с широким спектром сельскохозяйственных составов.
Эффективен для очистителей печатных плат, разработанных для снижения выбросов CFC.
Стабильность в широком диапазоне pH позволяет использовать его в сильнокислотных или щелочных очистителях.
Апротонный растворитель для использования в чувствительных к протонам системах, таких как полиуретановые покрытия на водной основе.


Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым приятным запахом.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля полностью смешивается с большинством обычных органических растворителей.
Однако диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет ограниченную растворимость в воде.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля не имеет гидроксильной функциональности.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля является инертным апротонным растворителем и может использоваться в системах, чувствительных к протонам.
Более того, диметиловый эфир дипропиленгликоля не входит в список опасных загрязнителей воздуха, обладает низкой токсичностью и предлагает альтернативу растворителям, постепенно отказывающимся от использования в соответствии с Законом о чистом воздухе.
Благодаря своей химической стабильности и отсутствию реакционноспособных групп диметиловый эфир дипропиленгликоля также можно использовать в качестве инертной реакционной среды, например, для реакций с щелочными и щелочноземельными металлами (реакции Гриньяра), полимеризации и т. д.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в покрытиях на основе растворителей и системах покрытий на основе полиуретана/изоцианата на водной основе.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве безвредного для окружающей среды заменителя NMP (N-метилпирролидона), например, в качестве коалесцирующего агента в полиуретановых дисперсиях на водной основе.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля также используется в качестве растворителя для деревянных и мебельных покрытий, а также в качестве растворителя для отвердителей.

Метиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым и приятным запахом.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля является растворителем, используемым в красках, пастах, красителях, смолах, тормозных жидкостях и чернилах, а также в производстве косметики.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в методе оценки профиля соединения чернил и изготовления органического светоизлучающего устройства, содержащего его.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля является апротонным растворителем для использования в чувствительных к протонам системах, таких как полиуретановые покрытия на водной основе.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве апротонного растворителя для использования в чувствительных к протонам системах, таких как полиуретановые покрытия на водной основе.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля является мощным растворителем для широкого спектра органических соединений.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве покрытий на водной основе, а ДПГМЭ также используется в качестве коалесцирующего агента для красок и чернил на водной основе.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля является ингредиентом широкого спектра промышленных продуктов, включая чистящие средства, косметические средства,
моющие/смачивающие вещества, санитарно-дезинфицирующие чистящие средства, растворители для красок/лаков/чернил и растворители/обезжириватели.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленных и коммерческих применений.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве менее летучей альтернативы метиловому эфиру пропиленгликоля и другим эфирам гликоля.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.

Дипропиленгликоль диметиловый эфир также используется в большом количестве бытовых и коммерческих чистящих средств, включая очистители для стекла, поверхностей, кистей, ковров и универсальные чистящие средства, средства для полировки полов, промышленные обезжириватели, отбеливатели для алюминия и средства для удаления ржавчины.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля также используется в химикатах для нефтедобычи и буровой промышленности.
В США в 1999 году диметиловый эфир дипропиленгликоля использовался следующим образом: 58% красок/покрытий/чернил, 28% чистящих средств, 10% производства ацетата ДФГМЭ и 3% прочего производства.


Основные характеристики диметилового эфира дипропиленгликоля:

апротичность
Высокая платежеспособность
Сцепляющая способность
Объединяющая способность
Удаление воды
Мощный разбавитель
Термическая и химическая стабильность
Слабый запах
Умеренная скорость испарения
Низкая токсичность



ОПИСАНИЕ


Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой прозрачную бесцветную горючую жидкость со слабым запахом эфира.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля полностью растворим в воде и обладает умеренной летучестью. DPM представляет собой эфир гликоля на основе оксида пропилена или эфир гликоля P-серии.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленных и коммерческих применений.
Более того, диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве менее летучей альтернативы метиловому эфиру пропиленгликоля и другим эфирам гликоля.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обычно представляет собой смесь четырех изомеров.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой диэфир на основе оксида пропилена и является гигроскопичным (притягивает воду).
Попадание диметилового эфира дипропиленгликоля в глаза может вызвать легкое раздражение, хотя повреждение роговицы маловероятно.
Длительный контакт с кожей вряд ли вызовет значительное раздражение или приведет к абсорбции вредных количеств.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля является инертным растворителем и хорошо подходит в качестве нетоксичной альтернативы NMP и NEP в красках и покрытиях, особенно для водоразбавляемых полиуретановых дисперсий и 2P-составов.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой диэфир на основе оксида пропилена и является гигроскопичным (притягивает воду).
Диметиловый эфир дипропиленгликоля является апротонным растворителем, что означает, что он относительно инертен, поскольку не имеет гидроксильных групп, которые легко отдают или принимают протоны.

Жидкость и пары диметилового эфира дипропиленгликоля являются горючими.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.

Храните диметиловый эфир дипропиленгликоля в барабанах из углеродистой стали, нержавеющей стали или стали с фенольным покрытием.
Не храните в алюминии, меди, оцинкованной стали или оцинкованном железе.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля может разлагаться при повышенных температурах.
Образование газа во время разложения может вызвать давление в закрытых системах.

Продукты разложения зависят от температуры, подачи воздуха и присутствия других материалов, но могут включать альдегиды, кетоны, органические кислоты и другие соединения.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля несовместим с сильными кислотами, сильными основаниями и сильными окислителями, поэтому следует избегать контакта.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля летуч и испаряется из продуктов, его содержащих.
Однако, поскольку диметиловый эфир дипропиленгликоля умеренно растворим в воде, после введения он имеет тенденцию оставаться в воде.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет минимальную тенденцию связываться с почвой или отложениями.

Маловероятно, что диметиловый эфир дипропиленгликоля будет сохраняться в окружающей среде.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля по своей природе является биоразлагаемым, что предполагает, что химическое вещество будет удалено из воды и почвы, включая биологические очистные сооружения.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля практически не накапливается в пищевой цепи (потенциал биоконцентрации низкий) и практически не токсичен для рыб и других водных организмов при остром воздействии.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля уникален среди растворителей на основе оксида пропилена тем, что он является апротонным (без гидроксильной функциональности).
В результате диметиловый эфир дипропиленгликоля относительно инертен и может использоваться в чувствительных к протонам системах, таких как полиуретановые покрытия на водной основе.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля также можно использовать в качестве азеотропного растворителя для реакций этерификации.
А благодаря своей превосходной стабильности, растворимости и характеристикам связывания диметиловый эфир дипропиленгликоля обеспечивает превосходную совместимость с широким спектром сельскохозяйственных составов и чистящих средств.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой апротонный инертный растворитель, используемый в полиуретановых покрытиях на водной основе с молекулярной формулой C8H18O3 и молекулярной массой 162,23 г/моль.
Кроме того, диметиловый эфир дипропиленгликоля также известен как 1-метокси-3-(3-метоксипропокси)пропан.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, смешиваемую с большинством обычных органических растворителей, но с ограниченной растворимостью в воде.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Температура кипения: 190 ° C (374 ° F, 463 K) [1]
Растворимость в воде: смешивается
Опасности Температура вспышки: 75 ° C (167 ° F, 348 K) [1]
Температура кипения (°C при 760 мм рт.ст.): 175
Химическое название: диметиловый эфир дипропиленгликоля.
Плотность (25°C) в фунтах/галлонах (г/см3): 7,5 (0,899)
Скорость испарения (н-бутилацетат=1,0): 0,13
Температура вспышки в закрытом тигле: 65 °C
Температура замерзания °F(°C): <-96 (<-71)
Параметр растворимости по Хансену, dD (джоули/см3)1/2: 14,9
Параметр растворимости по Хансену, dH (джоули/см3)1/2: 3,8
Параметр растворимости по Хансену, dP (Дж/см3)1/2: 2,1
Низкое давление паров (<0,1 мм рт. ст. при 20 °C): не освобождается
Растворимость в воде (25°C): 35% масс.
Растворимость в воде (25°C): 4,5% масс.
Удельный вес (25°C): 0,902
Поверхностное натяжение (1% активных веществ, 25 °C): 26,3 дин/см
Давление паров (мм рт.ст. при 20°C): 0,55
Вязкость (25°C): 1 сП
Молекулярный вес: 162,23
XLogP3: 0,2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 162,125594432
Масса моноизотопа: 162,125594432
Площадь топологической полярной поверхности: 27,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 85,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 2
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Общий совет:

Лица, оказывающие первую помощь, должны уделять внимание самозащите и использовать рекомендуемую защитную одежду (химически стойкие перчатки, защита от брызг).
Если существует возможность воздействия, обратитесь к паспорту безопасности для конкретных средств индивидуальной защиты.


Вдыхание:

Вынести человека на свежий воздух; если эффекты возникают, обратитесь к врачу.


Контакт с кожей:

Немедленно удалить материал с кожи, смыв его большим количеством воды с мылом.
Снимать загрязненную одежду и обувь во время стирки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.

Стирайте одежду перед повторным использованием.
Выбрасывайте предметы, которые не подлежат обеззараживанию, в том числе кожаные изделия.
таких как обувь, ремни и ремешки для часов.


Зрительный контакт:

Тщательно промойте глаза водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы через 1-2 минуты и продолжайте промывать еще несколько минут.
При возникновении побочных эффектов следует обратиться к врачу, предпочтительно к офтальмологу.


Проглатывание:

При прогл��тывании обратиться за медицинской помощью.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.


Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Помимо информации, содержащейся в разделе «Описание мер первой помощи» (выше), любые дополнительные важные симптомы и эффекты описаны в Паспорте безопасности.


Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Примечания для врача:

Нет специфического антидота.
Лечение воздействия должно быть направлено на контроль симптомов и клинического состояния пациента.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Избегайте контакта с глазами.
Тщательно мойте после обработки.
Контейнеры, даже пустые, могут содержать пары.

Не режьте, не сверлите, не шлифуйте, не сваривайте и не выполняйте аналогичные операции на пустых контейнерах или рядом с ними.
Попадание этих органических материалов на горячую волокнистую изоляцию может привести к снижению температуры самовоспламенения, что может привести к самовозгоранию.
Беречь от тепла, искр и пламени.


Условия безопасного хранения:
Хранить в следующих материалах: Углеродистая сталь. Нержавеющая сталь.

Стальные барабаны с фенольным покрытием.
Не хранить в: Алюминии. Медь. Оцинкованное железо. Оцинкованная сталь.


Технические меры:

Легковоспламеняющиеся.
Избегайте контакта с высокотемпературными предметами, искрами и сильными окислителями.
Использовать с местной вытяжной вентиляцией.

Меры предосторожности:

Не допускайте грубого обращения с контейнерами, например, опрокидывания, падения, ударов и волочения. Предотвращайте утечку, переполнение и разбрызгивание.
Не генерировать пар и пыль понапрасну.
Запечатайте контейнер после использования.

После обработки вымойте руки и лицо, а затем прополощите горло.
Запретить ненужный вход неаварийного персонала в зону обслуживания

Меры предосторожности при обращении:

Примите необходимые меры, чтобы избежать разряда статического электричества (которое может вызвать возгорание органических паров).
При необходимости используйте средства индивидуальной защиты.
Избегайте контакта с кожей, глазами или одеждой.



СИНОНИМЫ


диметиловый эфир дипропиленгликоля; ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ ДИМЕТИЛ ЭФИР; ДИПРОПИЛЕН гликоль диметиловый эфир
диметиловый эфир дипропиленгликоля; диметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир Монометиловый эфир дипропиленгликоля; Метиловый эфир дипропиленгликоля
Диметиловый эфир дипропиленгликоля
ДПГМЭ; дипропиловый эфир; 89399-28-0; диметиловый эфир 1,2'-оксидипропанола
2-метокси-1-[(1-метоксипропан-2-ил)окси]пропан; Пропанметокси-1-метилэтокси)-
1-метокси-2-(2-метоксипропокси)пропан; диметиловый эфир 2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-ола; диметиловый эфир; SCHEMBL77962
2-метокси-1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан
Пропан, 2-метокси-1-(2-метоксидипропиленгликоль, диметиловый эфир (смесь изомеров)
диметиловый эфир ди(пропиленгликоля); смесь изомеров; дипопилен дипропиленгликоль; дипропиленгликоль диметиловый эфир
диметиловый эфир дипропиленгликоля; Диметиловый эфир дипропиленгликоля
ДИПРДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР; ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ ДИМЕТИЛ ЭФИР; ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ
диметиловый эфир дипропиленгликоля; дипропиленгликольдиметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир дипропиленгликоля; диметиловый эфир; дипропиленгликоль
Дипропиленгликоль метиловый эфир дипропиленгликоля; диметиловый эфир дипропиленгликоля; ДПГМЕ
диметиловый эфир дипропиленгликоля; 89399-28-0; диметиловый эфир; 2-МЕТОкси-1-[(1-МЕТОксиПРОПАН-2-ИЛ)ОКСИ]ПРОПАН
Пропан, 2-метокси-1-(2-метокси-1-метилэтоксиметоксипропокси)пропан
2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-олдиметиловый эфир
диметиловый эфир дипропиленгликоля
SCHEMBL7796метоксипропан-2-илокси)пропан; Пропан, 2-метокси-1-(2-метокси-1-метилэтокси)-
Диметиловый эфир дипропиленгликоля (mDi (пропиленгликоль) диметиловый эфир
смесь изомеров
диметиловый эфир дипопиленгликоля; дипропиленгликоль
диметиловый эфир дипропиленглицидипропиленгликоля; диметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир дипропиленгликоля; ДИПРОПИЛЕН ГЛИКДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ
ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ; ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ДИПРОПИЛЕНГЛИКДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ; диметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир дипропиленгликоля; Bs(метоксипропил)эфир; диметиловый эфир
монометиловый эфир дипропиленгликоля; Метиловый эфир дипропиленгликоля
ДПГМЭ; Диметиловый эфир дипропиленгликоля 1,2'-оксидипропанола диметиловый эфир
2-метокси-1-[(1-метоксипропан-2-ил)окси]пропан; Пропан, 2-метометилэтокси)-
1-метокси-2-(2-метоксипропокси)пропан; 2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-олдиметиловый эфир
ДипропиленглиSCHEMBL77962; 2-метокси-1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан
Пропан, 2-метокси-1-(2-метокси-1-метилэтокси)-; DДиметиловый эфир (смесь изомеров)
диметиловый эфир ди(пропиленгликоля); смесь изомеров
дипопиленгликоль диметиловый эфирдипропиленгликоль диметиловый эфир
диметиловый эфир дипропиленгликоля; диметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир дипропиленгликоля и диметилгликоля; ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ ДИМЕТИЛ ЭФИР; ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ
ДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ; ДИПДИМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ ДИМЕТИЛ ЭФИР; ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ; Диметиловый эфир дипропиленгликоля
дипропиленовый GBs(метоксипропиловый) эфир; диметиловый эфир дипропиленгликоля; 1-метокси-2-((1-метоксипропан-2-ил)окси)пропан
Ди(пропиленовый эфир; диметиловый эфир дипропиленгликоля; 1-метокси-2-((1-метоксипропан-2-ил)окси)пропан
Ди(пропиленгликоль)диметилэгликольдиметиловый эфир; ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛ ДИМЕТИЛ ЭФИР; ДИПРОПИЛЕН ГЛИКОЛдиметиловый эфир; дипропиленгликоль диметиловый эфир
диметиловый эфир дипропиленгликоля; диметиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир; монометиловый эфир дипропиленгликоля; Метиловый эфир дипропиленгликоля
диметиловый эфир дипропиленгликоля; ДПГМЭ; дипропиловый эфир; 89399-28-0; диметиловый эфир 1,2'-оксидипропанола
2-метокси-1-[(1-метоксипропан-2-ил)окси]пропан; пропанметокси-1-метилэтокси)-; 1-метокси-2-(2-метоксипропокси)пропан
диметиловый эфир 2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-ола; диметиловый эфир; SCHEMBL77962; 2-метокси-1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан
Пропан, 2-метокси-1-(2-метоксидипропиленгликоль, диметиловый эфир (смесь изомеров); ди(пропиленгликоль)диметиловый эфир; смесь изомеров; дипропилендипропиленгликоль; дипропиленгликоль диметиловый эфир.
89399-28-0
Пропан, 2-метокси-1-(2-метокси-1-метилэтокси)-
2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
Метиловый эфир дипропиленгликоля
13588-28-8
2-(2-МЕТОКСИПРОПОКСИД)-1-ПРОПАНОЛ
1-пропанол, 2-(2-метоксипропокси)-
2-(2-метоксипропокси)пропанол
12002-25-4
Эфир гликоля DPM
SCHEMBL16073
Гликолевый эфир DPM реагент класса
монометиловый эфир дипропиленгликоля
DTXSID80864425
МФЦД19707082
АКОС037648698
NCGC00090688-04
БС-15252
CS-0154037
FT-0625302
Д81108
J-019668
J-520393
Q2954819
59X1IJT82G
2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-олдиметиловый эфир
диметиловый эфир 1,2'-оксидипропанола
Пропан, 2-метокси-1-(2-метокси-1-метилэтокси)-
УНИИ-59X1IJT82G
диметиловый эфир дипропиленгликоля
SCHEMBL77962
DTXSID00274229
MFCD00210047
АКОС015901516
CS-0211609
2-метокси-1-(1-метоксипропан-2-илокси)пропан
2-метокси-1-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан
2-метокси-1-((1-метоксипропан-2-ил)окси)пропан
J-002522
Q27261724
ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ

Диметиловый эфир дипропиленгликоля (диметиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H18O3.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля относится к семейству гликолевых эфиров и представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля состоит из двух звеньев пропиленгликоля и одного звена диметилового эфира.

Номер КАС: 111109-77-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Диметиловый эфир дипропиленгликоля широко используется в качестве растворителя в составе покрытий и красок, повышая растворимость и облегчая нанесение.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в печатных красках, способствуя растворению пигментов и смол для получения ярких и высококачественных отпечатков.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в клеях и герметиках, способствуя диспергированию и совместимости компон��нтов клея.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в промышленных чистящих средствах, эффективно растворяя масла, смазки и загрязняющие вещества для тщательной очистки.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля действует как растворитель и реакционная среда в различных промышленных процессах, включая экстракцию и химический синтез.

В электронной промышленности он служит растворителем для очистки электронных компонентов и растворителем-носителем для электронных составов.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве электролитов для литий-ионных аккумуляторов, повышая их производительность и стабильность.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в продуктах личной гигиены, таких как косметика и составы по уходу за кожей, помогая солюбилизации и стабильности составов.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе пестицидов и гербицидов, помогая растворять активные ингредиенты для эффективной защиты растений.

В текстильной промышленности он служит растворителем красителей и типографских красок, способствуя яркому и ровному окрашиванию.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в автомобильной промышленности в различных продуктах, включая краски, покрытия, клеи и чистящие средства.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в рецептурах промышленных и бытовых чистящих средств, улучшая растворимость и эффективность.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем и дисперсионной средой в производстве смол, в том числе эпоксидных и полиуретановых смол.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в поверхностных покрытиях, таких как деревянные покрытия и металлические покрытия, помогая в образовании пленки и адгезии.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в фармацевтической промышленности в качестве растворителя или сорастворителя в определенных препаратах, помогая в доставке лекарств.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в составе сельскохозяйственных химикатов, обеспечивая эффективную доставку гербицидов, инсектицидов и фунгицидов.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в парфюмерной промышленности в качестве растворителя ароматических соединений, способствуя стабильности рецептур.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется при литье смолы, позволяя заливать и отвердевать смолы в формах.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в процессах экстракции, облегчая экстракцию эфирных масел и растительных экстрактов.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве технологической добавки при производстве и переработке полимеров, повышая текучесть расплава и технологичность.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля был исследован в качестве потенциальной топливной добавки или компонента альтернативных видов топлива благодаря его благоприятным свойствам.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве растворителя или реагента в лабораторных и исследовательских целях, участвуя в различных химических процессах.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит в качестве растворителя-носителя для доставки активных ингредиентов в некоторые сельскохозяйственные и фармацевтические составы.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в составе промышленных обезжиривающих средств, эффективно удаляющих масла и жиры с поверхностей.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве специальных химикатов, обеспечивая растворимость и стабильность для различных применений.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в рецептуре промышленных покрытий, обеспечивая превосходные растворяющие свойства для различных систем покрытий.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве морилок и лаков для древесины, помогая ровному и гладкому нанесению покрытия.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в составе ингибиторов коррозии, способствующих защите металлических поверхностей.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве специальных красок, в том числе специальных печатных красок и красок для струйных принтеров.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в рецептурах красок и отделок для кожи, повышая интенсивность цвета и адгезию.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в производстве специальных клеев, таких как те, которые используются при сборке электроники и автомобилях.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе жидкостей для металлообработки, помогая смазывать и охлаждать операции по обработке металлов.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в производстве текстильных вспомогательных веществ, внося свой вклад в состав красителей и отделочных средств.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве растворителя при производстве чистящих средств для промышленного и институционального использования.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем для рецептур химикатов для нефтяных месторождений, способствуя растворению и доставке активных компонентов.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве специальных моющих средств, повышая растворимость и очищающую эффективность составов.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве растворителя в производстве чистящих и обезжиривающих средств для металлов, эффективно удаляя загрязнения с металлических поверхностей.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в составе средств по уходу за автомобилем, таких как полироли и воски.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в производстве средств личной гигиены и косметических средств, в том числе средств для снятия макияжа и очищающих средств для кожи.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе освежителей воздуха и бытовых чистящих спреев, способствуя рассеиванию ароматизаторов и чистящих средств.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве растворителя при производстве материалов для 3D-печати на основе смолы, способствуя их составу и характеристикам.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем для приготовления специальных химикатов, таких как специальные покрытия и средства для обработки поверхности.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве промышленных смазочных материалов и жидкостей для металлообработки, улучшая смазывание и снижая трение.
Дипропиленгликоль диметиловый эфир находит применение в качестве растворителя в рецептурах чистящих средств для печатных плат и продуктов для ухода за электронными компонентами.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем для производства составов для удаления чернил, помогая удалять чернила с различных поверхностей.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в составе консервантов для древесины, способствуя проникновению и сохранению древесных материалов.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве растворителя в производстве строительных клеев и герметиков, улучшая их удобоукладываемость и связующие свойства.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в составе специальных покрытий для оптических линз и дисплеев, улучшая их оптические характеристики.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве специальных видов топлива, таких как гоночные топлива и высокопроизводительные смеси.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве растворителя в составе бытовых и промышленных аэрозольных продуктов, способствуя диспергированию активных ингредиентов.


Диметиловый эфир дипропиленгликоля (диметиловый эфир дипропиленгликоля) находит применение в различных отраслях промышленности благодаря своим благоприятным свойствам растворителя.
Некоторые из его распространенных приложений включают в себя:

Покрытия и краски:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в рецептурах покрытий и красок, где он повышает растворимость, улучшает текучесть и способствует выравниванию нанесенной пленки.

Печатные краски:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве печатных красок, способствуя растворению красителей, смол и других компонентов чернил.

Клеи и герметики:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в производстве клеев и герметиков, помогая растворять и диспергировать различные компоненты клея.

Чистящие агенты:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в чистящих средствах, таких как обезжириватели и промышленные чистящие средства, благодаря его способности растворять масла, смазки и другие загрязняющие вещества.

Промышленные процессы:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля служит растворителем в различных промышленных процессах, включая экстракцию, реакционную среду и компонент химических составов.

Химические реакции:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве реакционной среды или растворителя в химических реакциях, облегчая растворение реагентов и стимулируя желаемые реакции.

Электронная промышленность:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя для очистки электронных компонентов, флюсов для пайки и в качестве растворителя-носителя для различных электронных составов.

Литий-ионные батареи:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в качестве растворителя электролита в литий-ионных батареях, помогая повысить подвижность ионов и общую производительность батареи.

Средства личной гигиены:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как косметика и средства по уходу за кожей, где он действует как растворитель для активных ингредиентов или как вспомогательное средство.

Пестициды и гербициды:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в составе пестицидов и гербицидов для эффективного растворения и распределения активных ингредиентов.

Текстильная промышленность:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в процессах окрашивания и печати текстиля, помогая растворять красители и облегчая их применение.

Автоматизированная индустрия:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно найти в продуктах, связанных с автомобилестроением, таких как краски, покрытия, клеи и чистящие средства, используемые при производстве и обслуживании автомобилей.


В дополнение к ранее упомянутым применениям диметиловый эфир дипропиленгликоля (диметиловый эфир дипропиленгликоля) имеет несколько других применений в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые дополнительные области применения диметилового эфира дипропиленгликоля:

Производство смолы:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя при производстве различных смол, включая эпоксидные смолы, акриловые смолы и полиуретановые смолы.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля помогает растворять и диспергировать компоненты смолы, помогая в процессе рецептуры.

Промышленная очистка:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в промышленных чистящих средствах, таких как промывка и обезжиривание деталей, благодаря своим свойствам растворителя и способности растворять масла, смазки и загрязняющие вещества.

Поверхностные покрытия:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля находит применение в составах покрытий поверхностей, включая покрытия для дерева, покрытия для металлов и защитные покрытия.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля способствует пленкообразованию, выравниванию и адгезии покрытия к основанию.

Фармацевтика:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве растворителя или сорастворителя в некоторых фармацевтических препаратах, таких как пероральные суспензии и препараты для местного применения.

Сельскохозяйственные химикаты:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя в составе сельскохозяйственных химикатов, включая гербициды, инсектициды и фунгициды.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля помогает растворять и эффективно доставлять активные ингредиенты.

Парфюмерная и парфюмерная промышленность:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля иногда используется в качестве растворителя или носителя для отдушек и отдушек, помогая растворять и диспергировать ароматические соединения.

Литье смолы:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется при литье смолы, где он служит растворителем смолы, облегчая заливку и отверждение смолы в формах.

Процессы извлечения:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве растворителя в процессах экстракции, таких как экстракция эфирных масел или ботаническая экстракция натуральных продуктов.

Переработка полимеров:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве технологической добавки при производстве и переработке полимеров, помогая увеличить текучесть расплава и улучшить технологичность полимеров.

Топливо и топливные присадки:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля был исследован в качестве потенциальной топливной добавки или компонента альтернативных видов топлива из-за его благоприятных свойств, таких как низкая токсичность и высокая температура вспышки.

Лабораторные и исследовательские приложения:
Диметиловый эфир дипропиленгликоля может найти применение в качестве растворителя или реагента в различных лабораторных и исследовательских целях, включая химический синтез, хроматографию и тестирование материалов.


Стоит отметить, что пригодность и конкретные применения диметилового эфира дипропиленгликоля могут варьироваться в зависимости от таких факторов, как совместимость с другими веществами, нормативные соображения и отраслевые требования.



ОПИСАНИЕ


Диметиловый эфир дипропиленгликоля (диметиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H18O3.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля относится к семейству гликолевых эфиров и представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым эфирным запахом.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля состоит из двух звеньев пропиленгликоля и одного звена диметилового эфира.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля обычно используется в качестве растворителя в различных областях, включая покрытия, краски, чернила, чистящие средства и промышленные процессы.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает хорошей растворяющей способностью для широкого круга веществ, включая смолы, красители, масла и смазки.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля также имеет высокую температуру кипения и низкую летучесть, что делает его пригодным для использования в высокотемпературных процессах.
В качестве растворителя диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает такими преимуществами, как хорошая стабильность, низкая токсичность, слабый запах и низкая вязкость.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля может улучшить растекаемость и выравнивающие свойства покрытий, а также улучшить растворимость различных компонентов.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля также используется в качестве промежуточного звена в синтезе других химических веществ.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля Важно отметить, что с диметиловым эфиром дипропиленгликоля следует обращаться и хранить его в соответствии с правилами техники безопасности и местными правилами.
Обратитесь к паспорту безопасности (SDS) для получения конкретной информации о его опасностях, методах обращения и рекомендуемых мерах предосторожности.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля (диметиловый эфир дипропиленгликоля) представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет мягкий эфироподобный запах.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет молекулярную массу приблизительно 162,23 г/моль.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет относительно высокую температуру кипения, около 190°C (374°F).

Диметиловый эфир дипропиленгликоля растворим в воде и многих органических растворителях.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает хорошей растворяющей способностью для широкого круга веществ, включая смолы и красители.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет низкое давление паров, что приводит к низкой летучести.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля совместим с различными полимерами, что делает его полезным в рецептурах покрытий.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обычно используется в качестве растворителя в красках, чернилах и в промышленных целях.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля может действовать как связующий агент для улучшения совместимости различных компонентов.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает хорошей стабильностью и может выдерживать высокотемпературные процессы.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля не вызывает коррозии обычных металлов, таких как сталь и алюминий.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обладает низкой токсичностью, что способствует его широкому применению.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет низкую вязкость, что облегчает работу с ним и его включение в рецептуры.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля является универсальным растворителем, подходящим как для полярных, так и дл�� неполярных веществ.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет температуру воспламенения выше 93°C (199°F), что указывает на относительно низкий риск воспламенения.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля стабилен при нормальных условиях хранения, но следует избегать длительного воздействия воздуха и света.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля является гигроскопичной жидкостью, что означает, что он может поглощать влагу из окружающей среды.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля химически стабилен и не подвергается значительному разложению или реакции в типичных условиях.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля обычно используется в производстве печатных красок, клеев и чистящих средств.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля может улучшить растекаемость, выравнивание и глянец покрытий и красок.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля совместим с различными типами пигментов и может усиливать развитие цвета.

Диметиловый эфир дипропиленгликоля легко смешивается со многими органическими растворителями, что облегчает его использование в различных составах.
Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет относительно низкую скорость испарения, что позволяет увеличить открытое время при нанесении покрытий.
В целом диметиловый эфир дипропиленгликоля является универсальным растворителем с превосходными свойствами растворимости и стабильности, что делает его ценным компонентом во многих промышленных и коммерческих приложениях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C8H18O3
Молекулярный вес: 162,23 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: легкий эфироподобный запах
Плотность: 0,929 г/см³ при 25°C
Точка кипения: 166-168°С
Температура плавления: -80°C
Температура вспышки: 50°C (закрытый тигель)
Давление паров: 0,7 мм рт.ст. при 25°C
Растворимость: Смешивается с водой и многими органическими растворителями.
Вязкость: 2,6 сП при 25°C.


Химические свойства:

Химическая формула: CH3O(CH2CH2O)2CH3
Химическая структура: CH3-O-CH2CH2O-CH2CH2-O-CH3
Растворимость в воде: смешивается во всех пропорциях
pH: нейтральный


Тепловые свойства:

Теплота парообразования: 46,2 кДж/моль при температуре кипения
Теплота сгорания: -3650 кДж/моль


Прочие свойства:

Воспламеняемость: Диметиловый эфир дипропиленгликоля легко воспламеняется, и с ним следует обращаться с соответствующими мерами предосторожности.
Гигроскопичность: Диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет низкую гигроскопичность, что означает низкую склонность к поглощению влаги из воздуха.
Летучесть: диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет умеренную летучесть, легко испаряется при комнатной температуре.
Скорость испарения: Скорость испарения диметилового эфира дипропиленгликоля умеренная.
Диэлектрическая проницаемость: диметиловый эфир дипропиленгликоля имеет диэлектрическую проницаемость приблизительно 6,5, что указывает на его электроизоляционные свойства.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании вывести пострадавшего из зоны воздействия на свежий воздух.
Если у человека затруднено дыхание, дайте ему кислород, если он есть, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Держите пострадавшего в покое и тепле.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды с мылом в течение не менее 15 минут.
Если возникает раздражение или покраснение кожи, обратитесь за медицинской помощью и предоставьте подробную информацию о продукте.
Загрязненную одежду следует тщательно очистить перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Промывайте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются во время полоскания.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о продукте медицинскому персоналу.


Проглатывание:

Прополощите рот водой, не глотая, чтобы удалить остатки продукта.
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте информацию о продукте медицинскому персоналу.
Если медицинский персонал недоступен, обратитесь за советом в токсикологический центр или в местную службу экстренной помощи.


Общие меры:

Убедитесь, что лица, оказывающие помощь, защищены от воздействия продукта.
При необходимости переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение.
Обеспечьте комфорт и уверенность пострадавшему.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, обратитесь за медицинской помощью или консультацией.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Общие меры предосторожности:
Работайте с диметиловым эфиром дипропиленгликоля в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля концентрации в воздухе.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и глазами.
Избегайте вдыхания паров или тумана.
При воздействии немедленно выйдите на свежий воздух.

Меры предосторожности по пожаро- и взрывобезопасности:
Хранить вдали от источников воспламенения, включая открытый огонь, искры и горячие поверхности.
Используйте искробезопасные инструменты и оборудование при работе с диметиловым эфиром дипропиленгликоля.
В случае пожара используйте сухие химикаты, двуокись углерода (CO2), распыленную воду или пену для тушения пламени.

Контейнеры для хранения:
Храните диметиловый эфир дипропиленгликоля в плотно закрытых контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь, полиэтилен высокой плотности (ПЭВП) или стекло.
Убедитесь, что контейнеры правильно маркированы соответствующей информацией о безопасности.
Хранить вдали от несовместимых веществ и источников тепла или воспламенения.

Условия хранения:
Храните диметиловый эфир дипропиленгликоля в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения от 10°C до 40°C (от 50°F до 104°F) для обеспечения стабильности продукта.
Избегайте воздействия экстремальных температур и защищайте от замерзания.

Процедуры обработки:
Используйте надлежащее оборудование для обработки, такое как насосы или закрытые системы, для перекачки диметилового эфира дипропиленгликоля.
Избегайте разбрызгивания или проливания продукта. Оперативно убирайте разливы и утилизируйте отходы надлежащим образом в соответствии с местным законодательством.
Не курите, не ешьте и не пейте при работе с диметиловым эфиром дипропиленгликоля.
Тщательно вымойте руки водой с мылом после работы с продуктом.

Совместимость:
Держите диметиловый эфир дипропиленгликоля вдали от сильных окислителей, сильных кислот и щелочей.
Избегайте контакта с реактивными материалами, которые могут вступать в опасные реакции.

Хранилище:

Сегрегация:
Храните диметиловый эфир дипропиленгликоля вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, кислоты и основания.
Отделите его от реактивных веществ, чтобы предотвратить случайные реакции.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию в складских помещениях для поддержания качества воздуха и сведения к минимуму скопления паров.

Сдерживание:
Храните диметиловый эфир дипропиленгликоля в подходящей вторичной защитной оболочке, такой как поддоны для разливов или обвалованные участки, чтобы предотвратить распространение утечек или разливов.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры для хранения с информацией о продукте, включая название, опасности и меры предосторожности.
Убедитесь, что этикетки не повреждены, разборчивы и актуальны.

Противопожарная защита:
Храните диметиловый эфир дипропиленгликоля вдали от источников воспламенения, пламени и тепла.
Внедрить соответствующие системы и оборудование пожаротушения в складских помещениях.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Для перекачки диметилового эфира дипропиленгликоля из контейнеров для хранения используйте надлежащее оборудование для обработки, такое как насосы или краны для бочек.



СИНОНИМЫ


диметиловый эфир дипропиленгликоля
Дипропиленгликоль диметиловый эфир A (ацетат диметилового эфира дипропиленгликоля)
Метиловый эфир дипропиленгликоля
Монометиловый эфир дипропиленгликоля
1-(2-метоксиметилэтокси)-2-пропанол
2-(2-метоксиметилэтокси)-1-метилэтанол
цифровой мультиметр
ДПМ
ДПГМЕ
Метоксипропоксипропанол
Метилоксибиспропанол
Метилдипропиленгликолевый эфир
Монометиловый эфир метилдипропиленгликоля
Метилоксидипропанол
Метилпроксипропилцеллозольв
Солвенон® ДПМ
Дованол® ДПМ
Проксипропилцеллозольв
Бис(2-метоксипропил)метиловый эфир
Метоксипропиловый метоксипропиловый эфир
2,2'-дипропоксипропан
DMPM
ДПММЕ
Метоксипропилметиловый эфир
Метилпропиленгликоль эфир
2-(2-метоксипропокси)-1-метилэтанол
2-метоксипропокси-1-метил-1-этанол
Метоксипропоксипропилметиловый эфир
Метоксипропилендиметиловый эфир
ДПГММЕ
Пропиленгликоль, метиловый эфир, дипропиленгликоль, эфир
Метоксипропоксипропанол
Метиловый эфир дипропиленгликоля
ДПЭМ
Пропиловый эфир метилдипропиленгликоля
Метоксипропилпропиленгликолевый эфир
2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
Пропилдигликольметиловый эфир
ДПММЕ2
Метоксипропоксипропиловый метоксипропиловый эфир
Проксиловый эфир метилдипропиленгликоля
Метоксипропилпроксипропиловый эфир
Метил 2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
Метил дигликоль метиловый эфир
2-(1-метокси-2-пропокси)пропан-1-ол
Метоксипропилдигликолевый эфир
Пропилоксибиспропанол метиловый эфир
Метил 2-(2-метокси-1-метилэтокси)пропан-1-ол
Метоксипропилпропандиоловый эфир
Монометиловый эфир пропиленгликоля Дипропиленгликолевый эфир
2-(2-метоксипропокси)-пропанол
Метоксипропоксипропанол
Метоксипропокси-2-пропанол
Метоксипропоксипропан-2-ол
Метоксипропоксиметилпропанол
1-(2-метоксипропокси)-2-пропанол
1-метокси-2-(2-метоксипропокси)пропан
Метилдипропиленгликолевый эфир
Диметиловый эфир метилдипропиленгликоля
Метилдипропиленгликоль Метиловый эфир
Проксиловый эфир метилдипропиленгликоля
Метоксипропилдипропиленгликолевый эфир
Метоксипропилдипропиленгликольдиметиловый эфир
Метиловый эфир метоксипропилдипропиленгликоля
Проксиловый эфир метоксипропилдипропиленгликоля
Метоксипропиловый эфир дипропиленгликоля
Ацетат метоксипропилового эфира дипропиленгликоля
1-метокси-2-пропоксипропан-1-ол
Метилоксипропоксипропанол
Метилоксипропоксипропанола ацетат
2-(2-метоксипропокси)-1-метилпропан-1-ол
Метил 2-(2-метоксипропокси)пропаноат
Метилоксипропоксипропиловый эфир
Метилоксипропилдигликолевый эфир
Метилоксипропилпроксиловый эфир
ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ МОНО-N-ГЕКСИЛОВЫЙ
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обладает свойством медленного испарения.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обладает превосходными характеристиками разрешения.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обычно получают реакцией этиленоксида с соответствующим спиртом.

Кас Номер: 112-59-4
Номер ЕС: 203-988-3
Молекулярная формула: C6H13(OCH2CH2)2OH



ПРИЛОЖЕНИЯ


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля действует как медленно испаряющийся растворитель.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обеспечивает хорошую растекаемость и выравнивание.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обладает большей растворимостью в воде.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля способствует равномерной диффузии, устраняет вздутие растворителя и захват воздуха.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля снижает минимальную температуру пленкообразования.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля действует как коалесцирующая добавка в водоразбавляемых эмульсионных или дисперсионных покрытиях и используется в чистящих средствах для удаления жирных загрязнений.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля также используется в красках для декорирования металлов.


Использование моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля:

Косметика
Очистители
Текстиль
Водоразбавляемые покрытия
Уборка
Типографские краски
Процесс шелкографии
Краски для металлического декора


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля улучшает наносимость кистью и валиком в высокоэффективных покрытиях.
Более того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве коалесцентной добавки в водоразбавляемых эмульсионных или дисперсионных покрытиях, а также в красках для металлического декора.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля удаляет жирные (не растворимые в воде) загрязнения.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля имеет высокую температуру кипения.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой растворитель с низкой скоростью испарения.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обеспечивает непревзойденную очищающую способность для удаления грязи.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля имеет ограниченную смешиваемость с водой.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой жидкость белого цвета.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в продуктах, связанных с краской или пятнами.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля также используется в красках для дома на водной основе.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя для покрытий и обезжиривания.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля проявляет сильную растворяющую способность углеводородного типа.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой медленно испаряющийся растворитель, который в основном распределяется в полимерной фазе покрытия на водной основе и снижает минимальную температуру образования пленки.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать с ассоциативными загустителями для улучшения характеристик нанесения, таких как нанесение кистью или валиком в высокоэффективных покрытиях.

Медленное испарение и отличная растворяющая способность моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля способствуют хорошей текучести и выравниванию покрытий с высоким содержанием твердых частиц во время цикла сушки/отверждения.
Это обеспечивает равномерную диффузию растворителя через пленку и максимизирует внешний вид и свойства пленки за счет уменьшения появления дефектов из-за вздутия растворителя и захвата воздуха.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обеспечивает хорошую текучесть в покрытиях с высоким содержанием твердых частиц.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обеспечивает равномерное распределение растворителя по всей пленке.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля улучшает внешний вид и свойства пленки.
Более того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве вспомогательного связующего в эмульсиях на водной основе.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля входит в состав чистящих средств, используемых для удаления маслянистой грязи.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обладает сильной растворяющей способностью углеводородного типа.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обеспечивает лучшее разрешение с водой.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля снижает минимальную температуру пленкообразования.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве связующего вещества в красках для декоративной отделки металлов.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля растворим в воде.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля — прозрачная, подвижная, нейтральная, слегка гигроскопичная жидкость со слабым запахом.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля смешивается со всеми распространенными растворителями, например со спиртами, кетонами, альдегидами, простыми эфирами, гликолями, ароматическими и алифатическими углеводородами.

Однако смешиваемость моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля с водой ограничена.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля вступает в типичные реакции спиртов, например этерификацию, этерификацию, окисление и образование алкоголятов.


Преимущества моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля:

Отличная платежеспособность
Отличная химическая стабильность
Совместим с водой и рядом органических растворителей.
Низкое давление паров решает проблемы с летучими органическими соединениями
Превосходная коалесцирующая добавка в эмульсионных или дисперсионных покрытиях на водной основе.
Ограниченная растворимость в воде и медленное испарение
Обеспечивает хороший поток и выравнивание
Удаляет как водораст��оримые, так и жирные (нерастворимые в воде) загрязнения.


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, низкой скоростью испарения и превосходными характеристиками растворяющей способности.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля имеет характерную структуру простых эфиров гликоля и содержит как эфирные, так и спиртовые функциональные группы в одной молекуле.
В результате моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля обеспечивает уникальную очищающую способность для удаления как водорастворимых, так и жирных (нерастворимых в воде) загрязнений.


Применение моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля:

Коалесцирующая добавка в эмульсионных или дисперсионных покрытиях на водной основе
Очистители для удаления жирных загрязнений
Краски для декоративных работ по металлу


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля имеет цвет воды белый.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля содержится в продуктах, используемых для удаления пятен.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в красках на водной основе.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в специализированных продуктах для покрытий.
Более того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя для обезжиривания.
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля показывает сильную растворимость углеводородного типа.


Особые области применения моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля:

Продукты, связанные с краской или морилкой
Краски для дома на водной основе
Жидкости для гидроусилителя рулевого управления, трансмиссионные жидкости, тормозные жидкости, очистители топливных форсунок, средства для обработки газов или средства для устранения утечек
Обезжиривание металла
Окраска (Растворители)
Высококипящий растворитель
Чистящее средство
Растворитель
Промоутер потока


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля используется в качестве растворителя для покрытий и обезжиривания.



ОПИСАНИЕ


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой жидкость белого цвета.


Особенности моно-н-гексилового эфира диэтиленгликоля:

Сильная растворяющая способность углеводородного типа
Медленная скорость испарения
Способствует равномерной диффузии, устраняет вздутие растворителя и захват воздуха


Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой медленно испаряющийся растворитель, который в основном распределяется в полимерной фазе покрытия на водной основе и снижает минимальную температуру образования пленки.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать с ассоциативными загустителями для улучшения характеристик нанесения, таких как нанесение кистью или валиком в высокоэффективных покрытиях.

Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля представляет собой медленно испаряющийся растворитель.
Кроме того, моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля можно использовать с объединяющими загустителями.

Моноэфиры гликоля можно превратить в диэфиры путем алкилирования обычными алкилирующими агентами, такими как диметилсульфат или алкилгалогениды (синтез Вильямсона).
Диметиловые эфиры гликолей получают обработкой диметилового эфира окисью этилена.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 190,28
XLogP3: 1.7
Точная масса: 190,15689456
Масса моноизотопа: 190,15689456
Площадь топологической полярной поверхности: 38,7 Ų
Физическое описание: жидкость белого цвета.
Цвет: вода-белый
Форма: жидкость
Температура кипения: 260,0 °С
Температура плавления: -28°С
Температура вспышки: 140,6 °С
Растворимость: 0,09 М
Плотность: 0,9346
Вязкость: 8,6 сП
Поверхностное натяжение: 29,6 дин/см
Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры (серия E)
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 10
Точная масса: 190,15689456
Масса моноизотопа: 190,15689456
Площадь топологической полярной поверхности: 38,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 86,2
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: мягкий
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления: -41 - -39 °С
Начальная точка кипения и интервал кипения: 260 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 6,3 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,1 %(V)
Температура вспышки: 123 °C
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 5–7 при 200 г/л при 20 °C
Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 8,0 мПа·с при 20 °C
Растворимость в воде: 17 г/л при 20 °C
Давление газа:
< 0,01 гПа при 20 °C
13 гПа при 134 °C
Плотность: 0,93 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Получите медицинскую помощь.


Вдыхание:

Свежий воздух, отдых.
Вынести на свежий воздух.
Если дыхание остановилось, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, дайте кислород.


Глаза:

Сначала промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно), затем обратиться за медицинской помощью.
Промывать водой не менее 15 минут, время от времени поднимая крышки.


Кожа:

Снимите загрязненную одежду и обувь.
Вымойте с мылом и водой.
Промойте кожу большим количеством воды или примите душ.


Проглатывание:

Прополоскать рот.
Дайте выпить один или два стакана воды.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Безопасное хранение:

Отдельно от сильных окислителей.


Ингаляционный риск:

Вредного загрязнения воздуха не будет или будет достигнуто очень медленно при испарении этого вещества при 20°С.


Последствия кратковременного воздействия:

Вещество сильно раздражает глаза.
Вещество раздражает кожу.


Условия хранения:

Плотно закрытый.
Рекомендуемая температура хранения указана на этикетке продукта.


Класс хранения:

Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.



СИНОНИМЫ


2-((2-гексилокси)этокси)этанол
3,6-Диоксадодеканол-1
Гексиловый эфир диэтиленгликоля
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
н-гексиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-((2-гексилокси)этокси)-
Этанол, 2-(2-(2-гексилокси)этокси)-
Гексол карбитол
Гексилкарбитол
Гексилкарбитол [чешский]
н-гексоксиэтоксиэтанол
н-гексилкарбитол
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
112-59-4
2-(2-гексилоксиэтокси)этанол
Гексол карбитол
Гексилкарбитол
н-гексилкарбитол
2-(2-(гексилокси)этокси)этанол
н-гексоксиэтоксиэтанол
2-(2-гексоксиэтокси)этанол
3,6-Диоксадодеканол-1
н-гексиловый эфир диэтиленгликоля
гексилкарбитол
ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Этанол, 2-[2-(гексилокси)этокси]-
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-((2-гексилокси)этокси)-
СНБ 403666
2-[2-(гексилокси)этокси]этанол
3,6-диокса-1-додеканол
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-(2-(гексилокси)этокси)-
Z6X09N6YJL
НСК-403666
2-пропанол, 1-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]-
DSSTox_CID_6921
DSSTox_RID_78254
DSSTox_GSID_26921
Гексилкарбитол [чешский]
C6E2
Этанол, 2-[(2-гексилокси)этокси]-
КАС-112-59-4
Ди(этиленгликоль)гексиловый эфир
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
ХДБ 5571
ИНЭКС 203-988-3
УНИ-Z6X09N6YJL
Этанол, 2-(2-(2-гексилокси)этокси)-
БРН 1743959
диэтиленгликольмоногексиловый эфир
АИ3-00301
КРИС 8863
Ucar Filmer EHC
MFCD00010703
ДЕГЕ
ЕС 203-988-3
SCHEMBL24452
4-01-00-02396 (Справочник Beilstein)
WLN: Q2O2O6
2-(2-гексилоксиэтокси)-этанол
ЧЕМБЛ2131110
DTXSID4026921
GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-
ЦИНК1596061
Токс21_202146
Токс21_303108
НСК403666
АКОС015903580
Ди(этиленгликоль)гексиловый эфир, 95%
Ди(этиленгликоль)гексиловый эфир, 97%
SB83835
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля, 96%
NCGC00164133-01
NCGC00164133-02
NCGC00257046-01
NCGC00259695-01
БС-42440
ДБ-041101
Д0501
FT-0624899
2-((2-ГЕКСИЛОКСИ)ЭТОКС)ЭТАНОЛ [HSDB]
F71191
J-002799
Q27295083
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля, чистый, >=95,0% (ГХ)
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
112-59-4
2-(2-гексилоксиэтокси)этанол
Гексол карбитол
Гексилкарбитол
2-(2-(гексилокси)этокси)этанол
н-гексилкарбитол
2-(2-гексоксиэтокси)этанол
н-гексоксиэтоксиэтанол
3,6-Диоксадодеканол-1
гексилкарбитол
Этанол, 2-[2-(гексилокси)этокси]-
н-гексиловый эфир диэтиленгликоля
ГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Моно(н-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
СНБ 403666
2-[2-(гексилокси)этокси]этанол
Моно-н-гексиловый эфир диэтиленгликоля
Этанол, 2-((2-гексилокси)этокси)-
Этанол, 2-(2-(гексилокси)этокси)-
Гексилкарбитол [чешский]
Этанол, 2-[(2-гексилокси)этокси]-
КАС-112-59-4
Ди(этиленгликоль)гексиловый эфир
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
ИНЭКС 203-988-3
Этанол, 2-(2-(2-гексилокси)этокси)-
диэтиленгликольмоногексиловый эфир
3,6-диокса-1-додеканол
ЕС 203-988-3
SCHEMBL24452
4-01-00-02396
2-(2-гексилоксиэтокси)-этанол
Ди(этиленгликоль)гексиловый эфир, 95%
Ди(этиленгликоль)гексиловый эфир, 97%
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля, 96%
2-пропанол, 1-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]-
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля
ди(этиленгликоль)гексиловый эфир
гексиловый эфир диэтиленгликоля
моно(N-гексиловый) эфир диэтиленгликоля
моногексиловый эфир диэтиленгликоля
диэтиленгликоль N-гексиловый эфир
гексилгликоль
Моно-н-гексиловый эфир этиленгликоля
2-гексокси-1-этанол
2-гексилоксиэтанол
2-(гексилокси)этанол
2-гексилоксиэтанол; моногексиловый эфир этиленгликоля; гексилцеллозольв
Целлозольв, н-гексил-
Этанол, 2-гексилокси-
Моногексиловый эфир этиленгликоля
н-гексиловый эфир этиленгликоля
Этиленгликоль-н-моногексиловый эфир
Моногексиловый эфир гликоля
гексилцеллозольв
н-гексилцеллозольв
гексилцеллозольв
этанол, 2-((2-гексилокси)этокси)-
этанол, 2-(2-(2-гексилокси)этокси)-
гексол карбитол
2-(2-гексоксиэтокси)этанол
N-гексоксиэтоксиэтанол
N-гексилкарбитол
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
2-((2-гексилокси)этокси)этанол
ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ PPG 10
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 (также известный как декаглицерилмоностеарат или метиловый эфир PEG-10) представляет собой эмульгатор и загуститель, используемый в различных косметических средствах, средствах личной гигиены и фармацевтических препаратах.
Метилглюкозный эфир PPG 10 получают из природных источников, таких как кукуруза, пшеница и сахарная свекла, и обычно используют в качестве альтернативы синтетическим ингредиентам.

Номер КАС: 61849-72-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Метиловый эфир глюкозы PPG-10 обычно используется в средствах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры и лосьоны.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в качестве кондиционирующего агента в средствах по уходу за волосами для улучшения текстуры и послушности волос.

Метилглюкозный эфир PPG-10 также можно использовать в качестве эмульгатора для стабилизации эмульсий масло-в-воде в продуктах личной гигиены.
Метилглюкозный эфир PPG 10 может улучшить растекаемость и ощущение на коже продуктов по уходу за кожей, таких как кремы и лосьоны.
Метилглюкозный эфир PPG-10 часто используется в качестве агента, регулирующего вязкость, для регулирования толщины продуктов личной гигиены.

Метилглюкозный эфир PPG 10 также можно использовать в качестве солюбилизатора для растворения липофильных ингредиентов в продуктах на водной основе.
Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в косметических продуктах, таких как основы, консилеры и губные помады, для улучшения их текстуры и нанесения.

Метилглюкозный эфир PPG 10 может улучшить ощущение кожи и текстуру солнцезащитных кремов и других продуктов для защиты от ультрафиолета.
Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в качестве пенообразователя в средствах личной гигиены, таких как гели для душа и пены для ванн.

Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в продуктах по уходу за детьми, таких как детские шампуни и лосьоны, благодаря своей нежной и мягкой природе.
Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в средствах для укладки волос, таких как муссы и гели, для обеспечения фиксации и контроля.

Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в кремах и гелях для бритья, чтобы улучшить скольжение бритвы и уменьшить раздражение.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 часто используется в продуктах для ванн, таких как масла для ванн и соли, для улучшения стабильности эмульсии и ощущения кожи.

Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в дезодорантах и антиперспирантах для улучшения растекаемости и ощущения на коже.
PPG-10 Methyl Glucose Ether также можно использовать в качестве отдушки для усиления запаха средств личной гигиены.
Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в очищающих средствах для лица и скрабах, чтобы обеспечить мягкое отшелушивание и улучшить ощущение кожи.

Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в дезинфицирующих средствах для рук и других дезинфицирующих продуктах в качестве агента, регулирующего вязкость.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в средствах по уходу за ногами, таких как кремы и скрабы, для улучшения текстуры и смягчения мозолей.

Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в средствах по уходу после загара, таких как гели и лосьоны, для успокоения и увлажнения обгоревшей на солнце кожи.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в продуктах для удаления волос, таких как кремы и лосьоны для депиляции, для улучшения растекаемости и ощущения на коже.

Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в продуктах по уходу за зубами, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта, для улучшения текстуры и ощущения во рту.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в продуктах по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и блеска шерсти.

Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в массажных маслах и лосьонах для улучшения скольжения и растекаемости.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в личных смазках для улучшения текстуры и уменьшения раздражения.
Метилглюкозный эфир PPG-10 можно использовать в средствах по уходу за ранами, таких как гидрогели и повязки, для улучшения процесса заживления ран.


Метиловый эфир глюкозы PPG-10 имеет различные применения в разных отраслях промышленности.
Некоторые из распространенных применений метилового эфира глюкозы PPG-10:

Средства личной гигиены:

Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в качестве загустителя в продуктах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры, гели для душа и очищающие средства для лица.


Косметика:

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в качестве эмульгатора и стабилизатора в косметических средствах, таких как лосьоны, кремы и средства для макияжа.


Чистящие средства:

Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в качестве поверхностно-активного вещества в чистящих средствах, таких как стиральные порошки и жидкости для мытья посуды.


Текстильная промышленность:

PPG 10 Methyl Glucose Ether используется в качестве отделочного агента для текстиля, чтобы улучшить текстуру и ощущение ткани.


Клеи:

Метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется в качестве связующего вещества в клеях.


Сельское хозяйство:

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в пестицидах и инсектицидах в качестве поверхностно-активного вещества для повышения эффективности активных ингредиентов.


Краски и покрытия:

Метиловый эфир глюкозы ППГ-10 используется в качестве загустителя и диспергатора в красках и покрытиях.


Бумажная промышленность:

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в бумажной промышленности в качестве покрывающего агента для улучшения качества и текстуры бумаги.


Пищевая промышленность:

Метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется в пищевой промышленности в качестве загустителя и стабилизатора в таких продуктах, как заправки для салатов и соусы.


Фармацевтика:

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в фармацевтической промышленности в качестве солюбилизатора и эмульгатора для активных ингредиентов в различных лекарственных препаратах.


Очистка воды:

Метиловый эфир глюкозы ППГ-10 используется при очистке воды в качестве коагулянта для удаления примесей и улучшения качества воды.


Нефтегазовая промышленность:

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в нефтегазовой промышленности в качестве деэмульгатора для разделения нефти и воды.


Резиновая промышленность:

Метиловый эфир глюкозы ППГ-10 используется в резиновой промышленности в качестве пластификатора и мягчителя.


Металлообработка:

PPG 10 Methyl Glucose Ether используется в металлообработке в качестве смазочного и охлаждающего агента.


Строительная индустрия:

Метиловый эфир глюкозы ППГ-10 применяется в строительной отрасли в качестве пластификатора бетона и вяжущего для гипсовых изделий.


Метиловый эфир глюкозы PPG-10 широко используется в продуктах личной гигиены в качестве загустителя и эмульгатора.
Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для обеспечения гладкой текстуры и улучшения управляемости волос.

Метиловый эфир глюкозы PPG-10 также можно использовать в продуктах по уходу за кожей, таких как увлажняющие средства и лосьоны, для придания коже мягкой и шелковистой текстуры.
Метилглюкозный эфир PPG 10 используется во многих косметических составах, в том числе в продуктах для макияжа, таких как основы, праймеры и консилеры, для улучшения текстуры и растекаемости.
В продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста, метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется для улучшения толщины и текстуры продукта.

Метилглюкозный эфир PPG 10 также используется в дезодорантах и антиперспирантах для улучшения текстуры и обеспечения гладкости нанесения.
Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в солнцезащитных средствах для обеспечения водостойкости и улучшения текстуры продукта.

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в продуктах по уходу за детьми, таких как детские влажные салфетки, для обеспечения мягкой и нежной текстуры.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется в фармацевтических препаратах в качестве связующего и разрыхлителя.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в продуктах по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, для придания шерсти животного мягкой и шелковистой текстуры.

В бытовых чистящих средствах, таких как стиральные порошки, метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется в качестве загустителя и стабилизатора.
Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в промышленных чистящих средствах, таких как обезжириватели и растворители, для улучшения вязкости и стабильности продукта.

Метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется в сельскохозяйственных препаратах в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора.
Метилглюкозный эфир PPG 10 может использоваться в пищевой промышленности в качестве стабилизатора и загустителя.
В бумажной и целлюлозной промышленности метиловый эфир глюкозы ППГ-10 используется в качестве смачивающего агента и диспергатора.

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в клеях и герметиках для обеспечения гладкой текстуры и улучшения адгезии.
Метилглюкозный эфир ППГ-10 используется в текстильной промышленности в качестве загустителя и стабилизатора.
Метилглюкозный эфир PPG 10 может использоваться в резиновой промышленности в качестве технологической добавки и диспергатора.

В строительной отрасли метилглюкозный эфир PPG 10 используется в качестве добавки к цементу и бетону для улучшения удобоукладываемости и прочности.
Метилглюкозный эфир ППГ-10 используется в буровых растворах для добычи нефти и газа в качестве модификатора реологических свойств и эмульгатора.

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в производстве красок и покрытий для улучшения текстуры и текучести.
Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в электронной промышленности в качестве чистящего средства и в качестве добавки к паяльным флюсам.

Метилглюкозный эфир ППГ-10 используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотоагента и диспергатора.
Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в водоподготовке в качестве флокулянта и коагулянта.
В полиграфии метилглюкозный эфир ППГ-10 используется в качестве диспергатора и загустителя для красок и покрытий.

Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в производстве керамики в качестве связующего и диспергатора.
Метиловый эфир глюкозы ППГ-10 используется в производстве моющих средств в качестве загустителя и стабилизатора.

Метилглюкозный эфир PPG 10 можно использовать в производстве ароматизаторов и ароматизаторов в качестве носителя и стабилизатора.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 обычно используется в продуктах по уходу за кожей, таких как лосьоны и кремы, для придания шелковистости.

Метилглюкозный эфир PPG 10 часто используется в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения их текстуры и ощущения.
Метилглюкозный эфир PPG-10 также можно найти в средствах для бритья, таких как гели и кремы, для улучшения их текстуры.

Метилглюкозный эфир PPG 10 является популярным ингредиентом в продуктах по уходу за детьми, таких как детские влажные салфетки, кремы и лосьоны, благодаря своей мягкой и нежной природе.
Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в средствах по уходу за солнцем, таких как солнцезащитные кремы и лосьоны после загара, для улучшения ощущения кожи.
Метилглюкозный эфир PPG 10 также можно найти в очищающих средствах для лица и масках, чтобы улучшить текстуру продукта.

Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в дезодорантах и антиперспирантах для улучшения текстуры и ощущения продукта на коже.
Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в средствах для мытья тела и гелях для душа, чтобы придать коже гладкость и шелковистость.

Метилглюкозный эфир PPG-10 можно найти в зубной пасте и средствах для полоскания рта, чтобы улучшить текстуру продукта.
Метилглюкозный эфир PPG 10 часто используется в дезинфицирующих средствах для рук и антибактериальных продуктах, чтобы улучшить ощущение и текстуру кожи.

Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в косметических продуктах, таких как основы и пудры, для улучшения текстуры и нанесения продукта.
Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в продуктах для укладки волос, таких как гели, муссы и спреи, для улучшения текстуры и фиксации продукта.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 можно найти в продуктах по уходу за губами, таких как бальзамы для губ и помады, для улучшения текстуры и ощущения от продукта.

Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в продуктах для ухода за ранами, таких как повязки и мази, для улучшения текстуры и применения продукта.
Метилглюкозный эфир PPG-10 можно найти в продуктах по уходу за домашними животными, таких как шампуни и кондиционеры, для улучшения текстуры и ощущения продукта.

Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в чистящих средствах, таких как мыло и моющие средства, для улучшения текстуры и чистящих свойств продукта.
Метилглюкозный эфир PPG-10 используется в парфюмерных продуктах, таких как духи и одеколоны, для улучшения текстуры и применения продукта.

Метилглюкозный эфир PPG 10 можно найти в пищевых продуктах, таких как заправки, соусы и выпечка, в качестве усилителя текстуры и вязкости.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 используется в сельскохозяйственных продуктах, таких как гербициды и инсектициды, для улучшения текстуры и применения продукта.

Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно используется в автомобильных продуктах, таких как смазочные материалы и присадки к топливу, для улучшения текстуры и вязкости продукта.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 можно найти в промышленных продуктах, таких как клеи и покрытия, в качестве усилителя вязкости и текстуры.
Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в текстильных изделиях, таких как кондиционеры для белья и стиральные порошки, для улучшения текстуры и ощущения продукта.

Метилглюкозный эфир PPG-10 можно найти в красках и покрытиях для улучшения вязкости и текстуры продукта.
Метилглюкозный эфир PPG 10 используется в строительных материалах, таких как бетон и строительный раствор, в качестве усилителя вязкости.
Метилглюкозный эфир PPG-10 можно найти в продуктах личной смазки, чтобы улучшить текстуру и ощущение продукта.



ОПИСАНИЕ


Метиловый эфир глюкозы PPG-10 (также известный как декаглицерилмоностеарат или метиловый эфир PEG-10) представляет собой эмульгатор и загуститель, используемый в различных косметических средствах, средствах личной гигиены и фармацевтических препаратах.
Метилглюкозный эфир PPG 10 получают из природных источников, таких как кукуруза, пшеница и сахарная свекла, и обычно используют в качестве альтернативы синтетическим ингредиентам.

Метилглюкозный эфир PPG-10 представляет собой глицериловый эфир метилглюкозида с молекулярной массой приблизительно 540 г/моль.
Метилглюкозный эфир PPG 10 представляет собой желтовато-белый порошок, растворимый в воде и этаноле.

Основная функция эфира метилглюкозы PPG-10 заключается в том, чтобы действовать как эмульгатор, который помогает смешивать масляные и водные ингредиенты в продукте.
Метилглюкозный эфир PPG 10 также служит загустителем и помогает улучшить текстуру и консистенцию продукта.

В дополнение к своим эмульгирующим и загущающим свойствам метиловый эфир глюкозы PPG-10 также обладает увлажняющими свойс��вами, которые могут помочь улучшить увлажнение и общее состояние кожи.
Метиловый эфир глюкозы PPG-10 обычно используется в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы, гели и шампуни.
Метилглюкозный эфир PPG 10 также используется в некоторых фармацевтических продуктах в качестве наполнителя.

Как натуральный и биоразлагаемый ингредиент, метиловый эфир глюкозы PPG-10 считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Метилглюкозный эфир PPG 10 обычно хорошо переносится кожей и не вызывает каких-либо значительных побочных эффектов.

PPG-10 Метиловый эфир глюкозы (MG-10) представляет собой неионогенный водорастворимый полимер, принадлежащий к семейству алкилполиглюкозидов.
Метилглюкозный эфир PPG 10 представляет собой прозрачную или слегка мутную жидкость со слабым запахом и обычно используется в качестве загустителя, эмульгатора и кондиционера для кожи в различных средствах личной гигиены и косметических продуктах.


Некоторые из ключевых свойств метилового эфира глюкозы PPG-10:

Растворимость воды:
PPG 10 Метиловый эфир глюкозы хорошо растворяется в воде и может растворяться как в горячей, так и в холодной воде.

Вязкость:
Метилглюкозный эфир PPG 10 обладает способностью повышать вязкость водных растворов и образовывать гели.

Стабильность:
Метилглюкозный эфир PPG 10 стабилен в широком диапазоне уровней pH и температур, что делает его пригодным для использования в различных составах.

Эмульгирование:
Метилглюкозный эфир PPG 10 может эмульгировать масла и другие гидрофобные ингредиенты в системах на водной основе.

Мягкость:
Метилглюкозный эфир PPG 10 нежно воздействует на кожу и глаза и считается не раздражающим и не сенсибилизирующим.

Биоразлагаемость:
Метилглюкозный эфир PPG 10 легко поддается биологическому разложению, что делает его экологически безопасным ингредиентом.

Совместимость:
Метилглюкозный эфир PPG 10 совместим с широким спектром других косметических ингредиентов, включая поверхностно-активные вещества, загустители и консерванты.


В целом, метилглюкозный эфир PPG-10 является универсальным и многофункциональным ингредиентом, который предлагает ряд преимуществ в средствах личной гигиены и косметических препаратах.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C19H38O10
Молекулярная масса: 430,5 г/моль
Внешний вид: прозрачная или слегка мутная вязкая жидкость
Растворимость: растворим в воде и этаноле, нерастворим в маслах и углеводородах.
рН: 5,5 - 7,5
Плотность: 1,11 г/см³
Вязкость: 2500 - 7000 сП
Гидроксильное число: 180–230 мг КОН/г
Температура вспышки: > 100°C (закрытый тигель)
Температура кипения: разлагается перед кипячением


Обратите внимание, что эти значения могут варьироваться в зависимости от конкретной марки и производителя метилового эфира глюкозы PPG-10.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Выведите человека в хорошо проветриваемое помещение.
Если человек не дышит, сделайте ему искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и промыть пораженные участки кожи большим количеством воды не менее 15 минут.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать, и продолжайте промывать глаза.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение глаз не проходит.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Тщательно прополоскать рот водой и выпить большое количество воды, если он в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Примечания для врача:

Лечение должно основываться на симптомах пациента и тяжести воздействия.
Специфического антидота не существует.
В случае проглатывания можно рассмотреть возможность промывания желудка, если проглоченное количество потенциально опасно для жизни.
Симптоматическое лечение.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте длительного или повторяющегося контакта с кожей. При работе с материалом надевайте защитные перчатки и одежду.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров или тумана.
Избегайте попадания в глаза, так как это может вызвать раздражение.

При попадании в глаза тщательно промыть водой в течение не менее 15 минут и при необходимости обратиться к врачу.
Избегайте приема внутрь.
При проглатывании не вызывать рвоту и немедленно обратиться за медицинской помощью.


Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Держите контейнер плотно закрытым, когда он не используется.
Храните вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, щелочи и окислители.
Не храните рядом с едой или напитками.

Хранить в специально отведенном месте с надлежащей маркировкой, в недоступном для детей и посторонних лиц месте.
Убедитесь, что место хранения оборудовано соответствующим противопожарным оборудованием и материалами для локализации разливов.
Держите материал подальше от прямых солнечных лучей, ультрафиолетового излучения и экстремальных температур.



СИНОНИМЫ


Метилглюсет-10
Метиловый эфир глюкозы-10
PPG-10 Метиловый эфир глюкозы
Метилглюкозид ППГ-10
Метилглюкозид Полипропиленгликолевый эфир
Полипропиленгликоль 10 метиловый эфир глюкозы
Метилглюкоза Полипропиленгликолевый эфир 10
Метиловый глюкет-10 эфир
Поли(окси-1,2-этандиил), α-(2-(метил-1-оксо-2-пропенил)окси)- омега-((2-
(((2-(метил-1-оксо-2-пропенил)окси)этокси)карбонил)амино)этокси)-
2-пропеновая кислота, 2-метил-, метиловый эфир, полимер с монометиловым эфиром этиленгликоля и 1,2,3-пропантриолом
Метиловый эфир глюкозы
Метилглюкозид
Метил глюсет
Метилглюсет-10
ПЭГ-10 метиловый эфир глюкозы
ПЭГ-10 метилглюсет
ПЭГ-10 Метилглюсет-10
Глюсет-10
Gluceth-10 Метакрилатный кроссполимер
Глюсет-10 Лаурат
Глюсет-10 стеарат
Глюсет-10 ацетат
Gluceth-10 гидроксипропилдимония хлорид
Gluceth-10 PEG-75 Ланолиновое масло
Глюсет-10 Тристеарат
Глюсет-10 Кокоат
Глюсет-10 изостеарат
Глюсет-10 метакрилат
Глюсет-10 фосфат
Глюсет-10 сесквистеарат
Глюсет-10 триолеат
Глюсет-10 бегенат
Глюсет-10 Диолеат
Gluceth-10 лаурат/миристат
Gluceth-10 Метакрилат/стирольный кроссполимер
Глюсет-10 Триизостеарат
Метилглюсет-20
Метилглюсет-21
Метилглюсет-25
Метилглюсет-6,5 триацетат
Метилглюсет-10
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-(2-метилглюкозил)-омега-гидрокси-
2-метилглюкозид, полимер с этиленоксидом
Метилглюцет-10 ацетат
PPG-10 Ацетат метилового эфира глюкозы
Метилглюкозид-10 ацетат
Метилглюкозный эфир полиэтиленгликоля
Метилглюсет-10 бензоат
PPG-10 Бензоат метилового эфира глюкозы
Метилглюсет-10 сукцинат
Поли(окси-1,2-этандиил), α-(2-метилглюкозил)-ω-(октилокси)-
Метилглюсет-10 гидроксипропилтримония хлорид
Лаурат метилового эфира глюкозы PPG-10
Метилглюсет-10 лактат
Поли(окси-1,2-этандиил), α-(2-метилглюкозил)-ω-гидрокси-, C10-16 алкиловые эфиры
Олеат метилового эфира глюкозы PPG-10
Метилглюцет-10 пальмитат
ППГ-10 пальмитат метилового эфира глюкозы
Метилглюцет-10 стеарат
PPG-10 Стеарат метилового эфира глюкозы
ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ ППГ-20
PPG-20 Methyl Glucose Ether представляет собой полипропиленгликолевый эфир метилглюкозы.
Метиловый эфир глюкозы PPG-20 получают из глюкозы и растительных масел. Это прозрачная и бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде.
Метилглюкозный эфир PPG-20 известен своей способностью улучшать текстуру средств по уходу за кожей и волосами, делая их более гладкими и легко наносимыми.


Номер КАС: 61849-72-7
Название Chem/IUPAC: поли[окси(метил-1,2-этандиил)], α-гидро- омега-гидрокси-, эфир с метил β-d-глюкопиранозидом (4:1).
Молекулярная формула: C31H70O18
Номер в леях: MFCD08064623


Метилглюкозный эфир PPG-20 также помогает увлажнять поверхность, на которую он наносится, и блокировать гидратацию, делая поверхность мягкой и эластичной.
Метилглюкозный эфир PPG-20 является увлажняющим и смягчающим средством, добавляемым во многие средства личной гигиены.
Химическая формула метилового эфира глюкозы ППГ-20: C31H70O18.


Метиловый эфир глюкозы PPG-20 производится путем объединения раст��тельных масел и глюкозы.
Процесс включает реакцию масел с глюкозой с образованием сложной смеси сложных эфиров.
Затем эта смесь подвергается дальнейшей обработке для получения конечного ингредиента.
Метилглюкозный эфир PPG-20 представляет собой смесь полипропиленгликоля и производных метилглюкозы, которая помогает смягчить и разгладить кожу и волосы.


Метилглюкозный эфир PPG-20 считается отличным увлажняющим ингредиентом благодаря своим увлажняющим (связывающим воду) свойствам.
По словам поставщиков метилового эфира глюкозы ППГ-20, в исходном виде он представляет собой бледно-желтую жидкость средней вязкости и получен из кукурузы.
В 2016 году Экспертная группа по обзору косметических ингредиентов пришла к выводу, что метилглюкозный эфир PPG-20 является безопасным косметическим ингредиентом.


Метиловый эфир глюкозы PPG-20 представляет собой синтетический полимер, состоящий из метилового эфира глюкозы и полипропиленгликоля.
Число представляет количество звеньев метилового эфира глюкозы PPG-20 в полимерной цепи.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 имеет светлый цвет и растворяется в маслах и других органических растворителях.
Метилглюкозный эфир PPG-20 — это производное метилглюкозида на основе кукурузы, которое увлажняет кожу, не оставляя липких следов.


В системах на спиртовой основе метиловый эфир глюкозы PPG-20 уменьшает жжение, которое алкоголь оказывает на кожу.
Не менее важный в составах, содержащих отдушки, метилглюкозный эфир PPG-20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».
Светлый цвет и слабый запах эфира метилглюкозы PPG-20 не будут мешать настроению, которое аромат пытается передать.


Метилглюкозный эфир ППГ-20 представляет собой жидкость светло-желтого цвета со слабым характерным запахом.
Метилглюкозный эфир PPG-20 представляет собой смесь полипропиленгликоля и производных метилглюкозы, которая помогает смягчить и разгладить кожу и волосы.
Метилглюкозный эфир PPG-20 считается отличным увлажняющим ингредиентом благодаря своим увлажняющим (связывающим воду) свойствам.
По словам поставщиков метилового эфира глюкозы ППГ-20, в виде сырья он представляет собой бледно-желтую жидкость средней вязкости и получен из кукурузы.


Метилглюкозный эфир ППГ-20 является смягчающим средством.
Метилглюкозный эфир PPG-20 — одна из немногих косметических жидкостей природного происхождения, которые смешиваются с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
Метилглюкозный эфир PPG-20 обеспечивает увлажнение с ощущением смазывания и смягчения.


В системах на спиртовой основе метиловый эфир глюкозы PPG-20 уменьшает жжение кожи.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 смешивается с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
Метилглюкозный эфир PPG-20 обладает смазывающим, смягчающим действием.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 уменьшает жжение алкоголя.


Метилглюкозный эфир ППГ-20 является средством для придания блеска.
С метилглюкозным эфиром PPG-20 можно безопасно обращаться, не вызывая раздражения кожи, и его следует хранить в закрытой системе и хранить в темном месте без воздействия света.
"ППГ" относится к производному ППГ-(полипропиленгликоля).


Число за «PPG-» (в случае смешанных производных PEG/PPG, второе число) указывает среднее число молекулярных единиц -CH2-CH2-CH2-O-.
«Метил» в основном относится к метанолу (метиловому спирту) в качестве спиртового компонента или, как правило, к метильной группе как к наименьшему углеводородному остатку с одним атомом углерода.


Диметил-, триметил- и т.д. относятся к двум, трем или более метильным группам.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 – это ингредиент на основе глюкозы (декстрозы).
«Эфир» относится к продукту соединения (продукту конденсации) двух спиртов.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 растворим в смесях с полярными растворителями, такими как вода и этиловый спирт, а также с неполярными растворителями, например, изопропилпальмитатом.


Метилглюкозный эфир ППГ-20 представляет собой полипропиленгликолевый эфир метилглюкозы.
Метилглюкозный эфир PPG-20 — одна из немногих косметических жидкостей природного происхождения, которые смешиваются с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте метилглюкозный эфир PPG-20 обеспечивает увлажнение с ощущением смазывания и смягчения.


В системах на спиртовой основе метиловый эфир глюкозы PPG-20 уменьшает жжение, которое алкоголь оказывает на кожу.
Не менее важный в составах, содержащих отдушки, метилглюкозный эфир PPG-20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».
Светлый цвет и слабый запах эфира метилглюкозы PPG-20 не будут мешать настроению, которое аромат пытается передать.


Метилглюкозный эфир PPG-20 представляет собой 100% активный пропоксилированный метиловый эфир естественного происхождения.
Метилглюкозный эфир PPG-20 обладает маслянистым, роскошным смягчающим эффектом, уменьшает жжение и снижает температуру замерзания.
Метилглюкозный эфир PPG-20 обеспечивает фиксацию аромата, подавляя улетучивание высоких нот.


Метилглюкозный эфир PPG-20 получают из метилглюкозида на основе кукурузы, который очень мягок для кожи и полностью смешивается с водой, спиртом и частично или полностью смешивается с экстрактами и ароматическими маслами.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 представляет собой вязкую жидкость бледно-желтого цвета без запаха, растворимую в воде, спирте и большинстве масел и органических растворителей (кроме углеводородов).


Метилглюкозный эфир PPG-20 — это сырье, полученное из глюкозы, которое значительно увеличивает стойкость многих ароматов, не создавая собственного запаха.
Это метилглюкозный эфир ППГ-20, используемый для фиксации верхних и некоторых средних нот.
Например, эксперименты, проведенные в домашних условиях, показывают, что эфирное масло сладкого апельсина (один из самых мимолетных запахов, который обычно длится всего две минуты на коже) сохраняется на коже до получаса и более.


Метилглюкозный эфир PPG-20 представляет собой 100% активный пропоксилированный метиловый эфир естественного происхождения.
Метилглюкозный эфир PPG-20 представляет собой материал, извлеченный из глюкозы, который обладает способностью сохранять и рассеивать сильный запах, не влияя на первоначальный запах.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА PPG-20:
Метилглюкозный эфир PPG-20 также может эффективно использоваться в качестве увлажнителя и смягчающего средства в области косметики и помогает аромату сохраняться дольше.
Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 используется в парфюмерии, средствах по уходу за кожей и волосами, шампунях и мылах, антиперспирантах и дезодорантах.
Применение метилового эфира глюкозы ППГ-20: духи, мыло, чистящие средства.


Метилглюкозный эфир PPG-20 иногда используется для улучшения текстуры косметических формул.
Метилглюкозный эфир PPG-20 иногда используется для улучшения текстуры косметических формул.
Не менее важный в составах, содержащих отдушки, метилглюкозный эфир PPG-20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».


Метилглюкозный эфир PPG-20 является чрезвычайно эффективным фиксатором аромата и увлажнителем для средств по уходу за волосами и кожей.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 используется в качестве депрессанта точки замерзания.
Метилглюкозный эфир PPG-20 может широко использоваться в моющих средствах, кремах, парфюмерии и других продуктах и обладает функциями снижения вязкости, увеличения пенообразования, снижения температуры плавления, увлажнения, растворения и фиксации аромата.


Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 используется в качестве смачивающего агента, агента по уходу за кожей, эмульгатора и фиксатора.
В соответствии с вышеуказанными свойствами метиловый эфир глюкозы PPG-20 может широко использоваться в моющих средствах, кремах, парфюмерии и других продуктах и имеет функции снижения вязкости, увеличения пенообразования, снижения температуры плавления, увлажнения, растворения и закрепления аромата.


Увлажнитель на основе метилглюкозного эфира PPG-20 используется в мыле для рук, шампунях, средствах для бритья и укладки, а также в средствах по уходу за лицом.
Согласно классификации CosIng, эфир метилглюкозы PPG-20 используется в качестве ингредиента для ухода за кожей и волосами, и, по данным компании, которая производит и распространяет этот ингредиент, он в первую очередь является водосвязывающим, увлажняющим и смягчающим кожу средством (смягчающим средством). вещество и, во вторую очередь, усилитель аромата.


Метилглюкозный эфир PPG-20 — мягкое, не вызывающее раздражения увлажняющее средство, полученное из натуральной глюкозы.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 можно смешивать с водой, спиртом и жиром, обеспечивая благоприятное увлажнение, смазывающую способность и смягчающее действие.
Метилглюкозный эфир PPG-20 широко используется в средствах по уходу за кожей, волосами и для мытья тела, уменьшая раздражение кожи, вызванное алкоголем.
Метилглюкозный эфир PPG-20 также помогает закрепить аромат.


Метилглюкозный эфир PPG-20 используется до 5% концентрата формулы вашего аромата, но экспериментируйте!
Использование слишком большого количества «сгладит» аромат.
В соответствии с вышеуказанными свойствами метиловый эфир глюкозы PPG-20 может широко использоваться в моющих средствах, кремах, парфюмерии и других продуктах и имеет функции снижения вязкости, увеличения пенообразования, снижения температуры плавления, увлажнения, растворения и закрепления аромата.


Метилглюкозный эфир PPG-20 — одна из немногих косметических жидкостей природного происхождения, которые смешиваются с водой, спиртами, органическими эфирами и маслами.
В любом продукте метилглюкозный эфир PPG-20 обеспечивает увлажнение с ощущением смазывания и смягчения.
В системах на спиртовой основе метиловый эфир глюкозы PPG-20 уменьшает жжение кожи.


Не менее важный в составах, содержащих отдушки, метилглюкозный эфир PPG-20 действует как фиксатор, подавляя улетучивание «высоких нот».
Светлый цвет и слабый запах эфира метилглюкозы PPG-20 не будут мешать настроению, которое аромат пытается передать.


Метилглюкозный эфир ППГ-20 рекомендуется для использования в средствах по уходу за волосами и кожей.
Сырье метилглюкозного эфира PPG-20 может широко использоваться в моющих средствах, кремах, парфюмерии и других продуктах для снижения вязкости, увеличения пенообразования, снижения температуры плавления, увлажнения, увеличения растворения и закрепления аромата.


-Косметическое использование метилового эфира глюкозы PPG-20:
* кондиционер для волос
*кондиционирование кожи


- Использование метилового эфира глюкозы PPG-20:
* Помогает сохранить аромат духов
* В качестве увлажнителя
* Повышенная стабильность
* Уменьшает обесцвечивание белого цвета против пота
* Увеличьте обоняние и распространите хороший запах
*Фиксированный аромат


- Применение метилового эфира глюкозы PPG-20:
• Используется с MeG SSE-20, может обеспечить длительный срок хранения и стабильность вязкости.
• Вспомогательный эмульгатор для всех систем
• Создает и стабилизирует вязкость
• Укрепляет и придает жесткость формованным палочкам; снижает синергетический
• Дополнительный стабилизатор для многофазных продуктов для макияжа.
• Мягкая барьерная добавка для удержания влаги в средствах для местного применения.
• Улучшает текстуру пены



ПРИМЕНЕНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА PPG-20:
Метиловый эфир глюкозы PPG-20 действует как кондиционер для волос и кожи.
В качестве кондиционера для кожи эфир метилглюкозы PPG-20 образует защитную пленку на поверхности кожи, которая предотвращает потерю влаги кожей и смазывает ее.
При нанесении на волосы метилглюкозный эфир PPG-20 образует защитный слой на волосах и предотвращает их высыхание.

Метилглюкозный эфир PPG-20 придает ей гладкий и шелковистый вид.
В зависимости от своей химической структуры метиловый эфир глюкозы PPG-20 также действует как смягчающее и поверхностно-активное вещество в косметических продуктах.
Поверхностно-активное вещество действует более или менее как моющее средство.
Химически эфир (-O-), который является связующим звеном между метиловым эфиром глюкозы PPG-20 и метилглюкозой, придает свойство любви к жиру, в то время как PPG и метилглюкоза по отдельности по своей природе любят воду.

Таким образом, в сочетании они эффективны против грязи и мертвых бактерий, так как они любят жир.
Они прилипают к грязи и бактериям на коже и смываются водой.
И метилглюкозный эфир PPG-20, и метилглюкоза имеют некоторые функциональные группы, которые притягивают воду и удерживают ее для использования клетками кожи.
Следовательно, они также могут работать как смягчающие средства.

Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 используется в рецептурах кремов, лосьонов, увлажняющих средств, кондиционеров и других средств по уходу за кожей и волосами.
И метиловый эфир глюкозы PPG-20, и метилглюкоза имеют некоторые функциональные группы, которые притягивают воду и удерживают ее для использования клетками кожи.
Следовательно, они также могут работать как смягчающие средства.

Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 используется в рецептурах кремов, лосьонов, увлажняющих средств, кондиционеров и других средств по уходу за кожей и волосами.
И метиловый эфир глюкозы PPG-20, и метилглюкоза имеют некоторые функциональные группы, которые притягивают воду и удерживают ее для использования клетками кожи.
Следовательно, они также могут работать как смягчающие средства.
Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 используется в рецептурах кремов, лосьонов, увлажняющих средств, кондиционеров и других средств по уходу за кожей и волосами.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТИЛГЛЮКОЗНЫЙ ЭФИР PPG-20?
Метилглюкозный эфир PPG-20 — очень полезный ингредиент, который обычно используется в средствах личной гигиены.
Метилглюкозный эфир PPG-20 обладает увлажняющими и смягчающими свойствами, которые полезны для составов для волос и кожи.
В продуктах по уходу за волосами метилглюкозный эфир PPG-20 действует как увлажнитель, помогая удерживать влагу и предотвращая сухость.
Это помогает сохранить волосы мягкими, гладкими и увлажненными.
Метилглюкозный эфир PPG-20 также помогает увлажнять и успокаивать кожу, придавая ей ощущение питания.
Метилглюкозный эфир PPG-20 оказывает разглаживающее действие на кожу, что делает его популярным ингредиентом антивозрастных составов.
Метиловый эфир глюкозы PPG-20 можно найти в шампунях, кондиционерах, лосьонах и кремах, и его часто используют в сочетании с другими ингредиентами для усиления его полезных свойств.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА ППГ-20:
Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 — новый продукт, разработанный нашей компанией.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 обладает свойством снижения вязкости поверхностно-активных веществ и пенообразования.
Метиловый эфир глюкозы ППГ-20 используется в качестве смачивающего агента, средства для ухода за кожей, эмульгатора и фиксатора.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 смешивают с полярными растворителями, такими как вода и этиловый спирт, а также с неполярными растворителями, такими как изопропилпальмитат.



МЕТИЛГЛЮКОЗНЫЙ ЭФИР PPG-20 КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Смесь полипропиленгликоля + производных метилглюкозы
* Помогает смягчить и разгладить кожу и волосы
*Отличный увлажняющий ингредиент благодаря своим увлажняющим (связывающим воду) свойствам.
* Может использоваться для улучшения текстуры косметических формул.



ФУНКЦИИ МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА ППГ-20:
* Кондиционер для волос: Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем, легкость и блеск.
* Кондиционер для кожи: поддерживает кожу в хорошем состоянии.
*Метилглюкозный эфир PPG-20 является чрезвычайно эффективным смягчающим средством, фиксатором аромата и увлажнителем для средств по уходу за волосами и кожей.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА PPG-20:
• Получено из природных источников
• Увлажнение
• Повышение стабильности
• Уменьшение появления белых пятен от антиперспиранта
• Хорошее распределение и сенсорный профиль
• Мягкость
• Фиксация аромата



МЕТИЛГЛЮКОЗНЫЙ ЭФИР ППГ-20 ПРИНАДЛЕЖИТ К СЛЕДУЮЩИМ ГРУППАМ ВЕЩЕСТВ:
*Вещества для ухода за волосами / Кондиционеры
*Ингредиенты для ухода за кожей



ФУНКЦИИ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ГЛЮКОЗЫ ППГ-20 В КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРОДУКТАХ:
*КОНДИЦИОНЕР ДЛЯ ВОЛОС:
Делает волосы легко расчесываемыми, эластичными, мягкими и блестящими и/или придает объем
* КОНДИЦИОНИРОВАНИЕ КОЖИ:
Поддерживает кожу в хорошем состоянии



СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ В КОСМЕТИКЕ:
Полипропиленгликоль (PPG) и его производные используются в косметических продуктах, таких как полиэтиленгликоли (PEG).
Их часто используют в косметических продуктах, так как они обладают широким диапазоном свойств вязкости и растворимости и очень хорошо переносятся кожей.
Как водорастворимые нежирные вещества полипропиленгликоли подходят для многих косметических целей.
Жидкие ППГ служат, например, в качестве солюбилизаторов и растворителей.



КАК РАБОТАЕТ МЕТИЛГЛЮКОЗНЫЙ ЭФИР PPG-20:
Метилглюкозный эфир ППГ-20 является антистатиком.
Метилглюкозный эфир ППГ-20 удерживает влагу на поверхности кожи и препятствует испарению влаги с поверхности.
Метиловый эфир глюкозы PPG-20 питает и увлажняет кожу.



С НАУЧНОЙ СТОРОНЫ МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА ППГ-20:
Метилглюкозный эфир ППГ-20 — синтетический ингредиент, полипропиленгликоль.
Метилглюкозный эфир PPG-20 действует как добавка для волос и кожи.



ЧТО ДЕЛАЕТ МЕТИЛГЛЮКОЗНЫЙ ЭФИР PPG-20 В СОСТАВЕ?
*Смягчающее
* Кондиционер для волос
*Увлажнитель
*Кондиционирование кожи



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА ППГ-20:
Молекулярный вес: 730,9
Количество доноров водородной связи: 12
Количество акцепторов водородной связи: 18
Количество вращающихся связей: 18
Точная масса: 730,45621538
Масса моноизотопа: 730,45621538
Площадь топологической полярной поверхности: 298 Å ²
Количество тяжелых атомов: 49
Официальное обвинение: 0
Сложность: 228
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 5
Количество стереоцентров неопределенного атома: 8
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0

Количество ковалентно-связанных единиц: 5
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Бледно-желтый вязкий сироп
Анализ: Мин. 99,0%
Запах: мягкий
Кислотное число, мг/г: Макс. 11
Гидроксильное число, мг/г: 270-305
Влажность, % мас.: Макс. 1,0
Число омыления, мг/г: 125-140
Йодное число: 1
Зольность, % мас.: Макс. 0,5
Цвет, Гарднер: Макс. 7
Диапазон плавления, °С: 48-55
Внешний вид: Бледно-желтый вязкий сироп
Анализ: Мин. 99,0%

Запах: мягкий
Кислотное число, мг/г: Макс. 11
Гидроксильное число, мг/г: 270-305
Влажность, % мас.: Макс. 1,0
Число омыления, мг/г: 125-140
Йодное число: 1
Зольность, % мас.: Макс. 0,5
Цвет, Гарднер: Макс. 7
Диапазон плавления, ℃ : 48-55
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 389,10 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,000000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 372,00 °F. TCC (189,10 ° C) (оценка)
logP (м/в): -2,690 (оценка)
КАС №: 61849-72-7
Молекулярная формула: C31H70O18
Вес формулы: 730,8767
Анализ: 98%

Физическое состояние: нет данных
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: нет данных
Температура кипения или начальная точка кипения и интервал кипения: 389,1°С при 760 мм рт.ст.
Воспламеняемость: нет данных
Нижний и верхний предел взрываемости / предел воспламеняемости: нет данных
Температура вспышки: 189,1°С
Температура самовоспламенения: нет данных
Температура разложения: нет данных
рН: нет данных
Кинематическая вязкость: нет данных
Растворимость: нет данных
Коэффициент распределения н-октанол/вода (логарифмическое значение): данные отсутствуют
Давление паров: нет данных
Плотность и/или относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: нет данных
Характеристики частиц: нет данных

Молекулярная формула: C31H70O18
Молярная масса: 730,8767
Точка Болинга: 389,1°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 189,1°C
Давление паров: 1,15E-07 мм рт.ст. при 25°C
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Кислотность: ≤1
Значение омыления: ≤1
Гидроксильное число: 160-180
Йодное число: ≤1
Влажность: ≤1
Анализ: от 95,00 до 100,00 %
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 389,10 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,000000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 372,00 °F. TCC (189,10 ° C) (оценка)
logP (м/в): -2,690 (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ППГ-20 МЕТИЛГЛЮКОЗНЫЙ ЭФИР:
-Описание необходимых мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
-Наиболее важные симптомы/последствия, острые и замедленные:
данные недоступны
-Указание на немедленную медицинскую помощь и необходимое специальное лечение, если это необходимо:
данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ППГ-20:
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Забрать и организовать утилизацию.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭФИРА МЕТИЛГЛЮКОЗЫ ППГ-20:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
- Конкретные опасности, связанные с химическим веществом:
данные недоступны
-Специальные защитные мероприятия для пожарных:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ППГ-20 ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ:
-Параметры управления:
*Предельные значения профессионального воздействия:
данные недоступны
*Биологические предельные значения:
данные недоступны
- Соответствующий инженерный контроль:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Индивидуальные меры защиты, такие как средства индивидуальной защиты (СИЗ):
* Защита глаз/лица:
Защитные очки с боковыми щитками.
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Носите непроницаемую одежду.
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
- Термические опасности:
данные недоступны



ОБРАЩЕНИЕ С МЕТИЛГЛЮКОЗНЫМ ЭФИРОМ ППГ-20 и его ХРАНЕНИЕ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ МЕТИЛГЛЮКОЗНОГО ЭФИРА ППГ-20:
-Реактивность:
данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
данные недоступны
-Несовместимые материалы:
данные недоступны
-Опасные продукты разложения:
данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ ППГ-20
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-метоксиоксан-3,4,5-триол
2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-ол
ГЛЮКАМ П-10/20
ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ ППГ-20
Метилглюкозида пропоксилат
илбета-d-глюкопиранозид (4:1)
ППГ-20 метилглюкозида пропоксилат
B-метил-D-глюкопиранозид, пропоксилированный
Эфир бета-метилглюкозида полипропиленгликоля (4:1)
Метиловый эфир глюкозы PPG-20 (P-20 от Amerchol of Dow)
Метиловый эфир полипропиленгликоля бета-глюкопиранозида (4:1)
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(гидроксиметил)-6-метоксиоксан-3,4,5-триол
ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ ППГ-10
Метилглюкозида пропоксилат
B-метил-D-глюкопиранозид, пропоксилированный
2-(2-гидроксипропокси)пропан-1-ол-метил бета-D-глюкопиранозид (4:1)
Глюкам П-10/20
МеГ П-20
PPG-20 Метиловый эфир глюкозы
Метиловый эфир глюкозы
глюкам Р-10/20
полипропиленгликоль метил бета-глюкопиранозид эфир (4:1)
поли[окси(метил-1,2-этандиил)], α-гидро-ω-гидрокси-
эфир с метил-d-глюкопиранозидом (4:1)
илбета-d-глюкопиранозид (4:1)
поли[окси(метил-1,2-этандиил)],α-гидро-w-гидрокси-
эфир с метил-bd-глюкопиранозидом (4:1)
ppg-20 метиловый эфир глюкозы
метилглюкозида пропоксилат
метилглюкозида пропоксилат
эфир полипропиленгликоля бета-метилглюкозида (4:1)
b-метил-d-глюкопиранозид, пропоксилированный
метиловый эфир глюкозы ppg-20 (p-20 от амерхола Доу)
Глюкам P20
Юникам Р20
Пропоксилированный спирт
PPG-20 Метиловый эфир глюкозы
Метилглюкозида пропоксилат
B-метил-D-глюкопиранозид, пропоксилированный
ПОЛИОКСИПРОПИЛЕН (20) ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ
ПОЛИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (20) ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ
ЭФИР МЕТИЛГЛЮКОЗЫ ППГ-20


ЭФИР МЕТИЛДИПРОКСИТОГЛИКОЛЯ
Метилдипрокситолгликолевой эфир представляет собой органический растворитель, который находит разнообразное промышленное и коммерческое применение.
Эфир метилдипрокситолгликоля находит применение в качестве менее летучей альтернативы метиловому эфиру пропиленгликоля и другим эфирам гликоля.
Коммерческий продукт обычно представляет собой смесь четырех изомеров.


НОМЕР КАС: 34590-94-8

НОМЕР ЕС: -

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C7H16O3.

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ВЕСА: 148,20 г/моль.

НАЗВАНИЕ ИЮПАК: 2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол



Метилдипрокситолгликольовый эфир представляет собой органический растворитель, используемый в различных областях, таких как приготовление керамических чернил, травление и суспензия биоа��тивного стекла.
Ацетат метилдипрокситолгликоля, смесь изомеров, представляет собой одноатомный спирт, который используется в качестве добавки в косметических и фармацевтических продуктах.

Метилдипрокситолгликолевой эфир обладает хорошей растворимостью для нерастворимых в воде веществ, таких как силиконовые масла, н-бутиловый спирт и метиловый спирт.
Эфир метилдипрокситолгликоля, смесь изомеров, также может использоваться в качестве растворителя для испытаний in vitro.

Благодаря низкой вязкости и высокой температуре кипения (при атмосферном давлении) его можно использовать при температуре от -20 °C до 120 °C.
Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в качестве связующего агента для разбавляемых покрытий на водной основе.

Эфир метилдипрокситолгликоля часто встречается в смесях.
Метилдипрокситолгликольовый эфир является активным растворителем для покрытий на основе растворителей.

Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в бытовых и промышленных чистящих средствах.
Эфир метилдипрокситолгликоля можно найти в составе средств для удаления масел и красок.

Эфир метилдипрокситолгликоля также используется в качестве связующего вещества для красок и чернил на водной основе.
Метилдипрокситолгликолевой эфир способствует плавлению полимеров в процессе сушки в лакокрасочной промышленности.
Метилдипрокситолгликолевой эфир также применяется при нанесении покрытий на древесину и рулоны.

Метилдипрокситолгликольовый эфир — это химическое вещество, которое часто используется в автомобильной промышленности.
Эфир метилдипрокситолгликоля также является компонентом покрытий, используемых при промышленном обслуживании и металлизации.

Эфир метилдипрокситолгликоля — вещество, часто используемое при производстве средств для очистки металлов.
Эфир метилдипрокситолгликоля действует как связующий агент в средствах для очистки твердых поверхностей.

Эфир метилдипрокситолгликоля действует как растворитель.
Метилдипрокситолгликолевый эфир используется в качестве растворителя для красок для глубокой и флексографской печати на основе растворителей.

Эфир метилдипрокситолгликоля является основным растворителем, используемым в красках для трафаретной печати на основе растворителей.
Эфир метилдипрокситолгликоля — связующий агент в смесях растворителей для красок для глубокой, флексографской и трафаретной печати на водной основе.

Эфир метилдипрокситолгликоля действует как связующий агент при окрашивании тканей для лодок.
Эфир метилдипрокситолгликоля можно использовать в качестве сорастворителя в косметических рецептурах.

Эфир метилдипрокситолгликоля также используется в качестве заменителя связующего и смягчителя в косметическом производстве.
Метилдипрокситолгликолевой эфир является стабилизатором сельскохозяйственных гербицидов.
Эфир метилдипрокситолгликоля действует как связующее вещество для напольных покрытий.

Особенности эфира метилдипрокситолгликоля
• Имеет высокую платежеспособность
• Имеет умеренную скорость испарения.
• Низкая вязкость
• Имеет высокую степень разбавления
• Это вещество с низким поверхностным натяжением.
• Возможность подключения
• Это растворитель с широким спектром применения.

Метилдипрокситолгликолевой эфир имеет умеренную скорость испарения.
Метилдипрокситолгликолевой эфир обладает очень хорошими связующими свойствами и низкой вязкостью.
Метилдипрокситолгликолевой эфир обладает высокой степенью разбавления и низким поверхностным натяжением.

Метилдипрокситолгликолевой эфир также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривателей.
Метилдипрокситолгликолевой эфир — растворитель, часто используемый в нефтедобыче.

Метилдипрокситолгликолевой эфир представляет собой химическую добавку, используемую в буровой промышленности.
Метилдипрокситолгликолевой эфир является очень полезным химическим строительным материалом при производстве многих продуктов. Эфир метилдипрокситолгликоля можно использовать в красках для потолков и стен.

Метилдипрокситолгликольовый эфир также обладает смягчающими свойствами.
Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в косметических продуктах, средствах для полировки полов и алюминия, где он обеспечивает стабилизацию продукта.

Что такое эфир метилдипрокситолгликоля?
Эфир метилдипрокситолгликоля имеет легкий эфирный запах.
Эфир метилдипрокситолгликоля прозрачный и бесцветный.

Эфир метилдипрокситолгликоля представляет собой вязкую жидкость.
Эфир метилдипрокситолгликоля полностью растворим в воде.

Эфир метилдипрокситолгликоля смешивается с рядом органических растворителей, таких как этанол, четыреххлористый углерод, бензол, петролейный эфир и монохлорбензол.
Эфир метилдипрокситолгликоля также практически нетоксичен.

Эфир метилдипрокситолгликоля гигроскопичен.
Метилдипрокситолгликолевой эфир подходит для коммерческого и промышленного использования.

Области использования эфира метилдипрокситолгликоля
Эфир метилдипрокситолгликоля часто включается в латексно-эмульсионные покрытия.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 148,20 г/моль.

-XLogP3: -0,1

-Точная масса: 148,109944368 г/моль

-Моноизотопная масса: 148,109944368 г/моль.

-Топологическая площадь полярной поверхности: 38,7Ų

Физическое описание: Бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: Жидкость

-Запах: запах эфира

-Точка кипения: 190 °С.

-Точка плавления: -80 °C

-Точка вспышки: 85 °C

-Растворимость в воде: очень хорошая.

-Плотность: 0,95

-Плотность пара: 5,11

-Давление пара: 0,5 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 270 °C


Метилдипрокситолгликолевой эфир можно использовать для предотвращения шокирования (коагуляции эмульсии) при использовании гидрофобных растворителей.
Гидрофильная природа метилдипрокситолгликолевого эфира делает его идеальным связующим средством для водоредуцирующих покрытий и чистящих средств.

Метилдипрокситолгликолевой эфир преимущественно используется в потребительских товарах, включая краски, лаки, чернила и чистящие средства.
Использование метилдипрокситолгликолевого эфира в качестве инертного ингредиента в пестицидных продуктах также ограничено в качестве стабилизатора в составах пестицидов, применяемых только для выращивания сельскохозяйственных культур.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородных связей: 1

-Количество акцепторов водородной связи: 3

-Количество вращающихся облигаций: 5

-Количество тяжелых атомов: 10

-Официальное обвинение: 0

-Сложность: 75,3

-Количество атомов изотопа: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атомов: 2

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Количество единиц ковалентной связи: 1

-Соединение канонизировано: Да

-Химические классы: Растворители -> Эфиры гликоля (серия P)


Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в производстве широкого спектра промышленных и коммерческих продуктов, включая краски, лаки, чернила и чистящие средства.
Эфир метилдипрокситолгликоля можно использовать в качестве растворителя при производстве покрытий на водной основе.

Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в качестве связующего вещества для красок и чернил на водной основе.
Эфир метилдипрокситолгликоля также является промежуточным продуктом в производстве ацетата метилового эфира дипропиленгликоля (метиловый эфир дипропиленгликоля А).

Метилдипрокситолгликолевой эфир широко используется в промышленных, коммерческих, автомобильных и бытовых чистящих средствах.
Метилдипрокситолгликолевой эфир можно найти в составе средств для очистки стекол, поверхностей и универсальных чистящих средств.

Эфир метилдипрокситолгликоля используется в производстве полиролей для полов и средств для чистки ковров.
Эфир метилдипрокситолгликоля является одним из основных ингредиентов красок и средств для чистки кистей.

Эфир метилдипрокситолгликоля используется в качестве растворителя при производстве чернил и красок.
Метилдипрокситолгликолевый эфир содержится в средствах для удаления ржавчины и средствах для полировки алюминия.
Метилдипрокситолгликольовый эфир участвует в очистке косметики и ее остатков в упаковке.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭФИРА метилдипрокситолгликоля:
Метилдипрокситолгликолевой эфир — очень полезный промышленный и коммерческий химикат.
Одним из основных коммерческих применений метилдипрокситолгликолевого эфира является растворитель красок, лаков, чернил, средств для удаления и обезжиривания.

Эфир ме��илдипрокситолгликоля также используется в качестве связующего вещества для красок и чернил на водной основе.
Метилдипрокситолгликолевой эфир способствует плавлению полимеров в процессе сушки.
Эфир метилдипрокситолгликоля также входит в состав покрытий для древесины и валков, а также покрытий, используемых в автомобильной промышленности, промышленном обслуживании и металлическом покрытии.

Метилдипрокситолгликолевой эфир также входит в состав гидравлических жидкостей и промышленных обезжиривателей.
Метилдипрокситолгликольовый эфир представляет собой химическую добавку, используемую в нефтедобывающей и буровой промышленности.

Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в следующих продуктах:
-топливо
-лабораторная химия
-средства защиты растений

Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в следующих областях:
-строительные и строительные работы
-печать и воспроизведение записанных носителей
-сельское хозяйство
-лесное хозяйство
-рыболовство

Эфир метилдипрокситолгликоля используется при производстве:
-машины и инструменты
-мебель
-пластмассовые изделия
-минеральные продукты (например, штукатурки, цемент)

Метилдипрокситолгликолевой эфир используется в следующих продуктах:
-средства по уходу за воздухом
-средства защиты растений
- моющие и чистящие средства
- биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями)
-смазочные материалы и смазки
-парфюмерия и ароматизаторы
-лаки и воски
-косметика и средства личной гигиены

Метилдипрокситолгликолевой эфир является очень полезным химическим строительным материалом при производстве многих продуктов.
Это связано с тем, что он реагирует с кислотами с образованием сложных эфиров и окислителей с образованием альдегидов, карбоновых кислот и щелочных металлов, образуя алкоголяты и ацетали.
Эфир метилдипрокситолгликоля — это эта гибкость, которая поддерживает использование эфира метилдипрокситолгликоля в различных отраслях промышленности и, следовательно, делает его компонентом многих предметов домашнего обихода, которые люди используют каждый день.

Эфир метилдипрокситолгликоля содержится в красках для потолков и стен, а также во многих обычных чистящих средствах, включая средства для чистки стекол и поверхностей, средства для чистки кистей, универсальные чистящие средства, средства для чистки ковров и дезинфицирующие средства.
Эфир метилдипрокситолгликоля часто используется в косметических продуктах, где он также обеспечивает смягчающие свойства и стабилизацию продукта.

Эфир метилдипрокситолгликоля также содержится в полиролях для полов и алюминия, где он действует как стабилизатор.
Метилдипрокситолгликольовый эфир — растворитель, используемый в красителях для кожи и текстиля.

Эфир метилдипрокситолгликоля — это промежуточный продукт, который также содержится в средствах для удаления ржавчины и пестицидах.
Эфир метилдипрокситолгликоля также является химическим промежуточным продуктом при производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или эфира метилдипрокситолгликоля A.

Как производится метилдипрокситолгликолевой эфир?
Метилдипрокситолгликолевой эфир получают реакцией пропиленоксида с метанолом с использованием катализатора.

Как хранится и распространяется метилдипрокситолгликолевой эфир?
Метилдипрокситолгликолевой эфир хранится в резервуарах и/или бочках из мягкой и/или нержавеющей стали и может транспортироваться навалочными судами или автоцистернами.
Метилдипрокситолгликолевой эфир следует хранить в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и источников возгорания.
Метилдипрокситолгликолевой эфир имеет удельный вес 0,95 и температуру вспышки 75°C (в закрытом тигле) и не регламентируется ни для одного вида транспорта.

Метилдипрокситолгликолевой эфир — очень полезный промышленный и коммерческий химикат.
Эфир метилдипрокситолгликоля используется в качестве растворителя обезжиривающих средств.

Эфир метилдипрокситолгликоля также является химическим промежуточным продуктом при производстве ацетата монометилового эфира дипропиленгликоля или эфира метилдипрокситолгликоля A.
Эфир метилдипрокситолгликоля может бурно реагировать с сильными окислителями.
Метилдипрокситолгликолевой эфир может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Метилдипрокситолгликолевый эфир — бесцветная жидкость со слабым запахом.
Эфир метилдипрокситолгликоля представляет собой прозрачную, бесцветную, легковоспламеняющуюся жидкость со слабым эфирным запахом.

Эфир метилдипрокситолгликоля полностью растворим в воде.
Метилдипрокситолгликолевой эфир имеет умеренную летучесть.
Метилдипрокситолгликолевой эфир представляет собой гликолевый эфир на основе пропиленоксида или P-серии.


СИНОНИМЫ:

Метилдипрокситолгликолевой эфир
2-(2-метоксипропокси)пропан-1-ол
Метиловый эфир дипропиленгликоля
13588-28-8
2-(2-МЕТОКСИПРОПОКСИ)-1-ПРОПАНОЛ
1-Пропанол, 2-(2-метоксипропокси)-
2-(2-метоксипропокси)пропанол
12002-25-4
СХЕМБЛ16073
монометиловый эфир дипропиленгликоля
Пропанол, оксибис-, метиловый эфир
DTXSID80864425
АКОС037648698
NCGC00090688-04
БС-15252
LS-62925
CS-0154037
FT-0625302
Д81108
J-019668
J-520393
Q2954819
Пропанол, 1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)
1(или 2)-(2-метоксиметилэтокси)пропанол
Метиловый эфир дипропиленгликоля
Метоксипропоксипропанол
ЭФИР МЕТИЛПРОКСИТОЛГЛИКОЛЯ
Метилпрокситолгликолевый эфир имеет прозрачную жидкую форму.
Метилпрокситолгликолевый эфир в основном используется в качестве нитроволокна, алкидной смолы и фенольной смолы, модифицированной малеиновым ангидридом, отличного растворителя.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве присадки к антифризу и тормозной жидкости для реактивных двигателей;


НОМЕР КАС: 107-98-2

НОМЕР ЕС: 203-539-1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: H3CCHOHCH2OCH3

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 90,12 г/моль

ИМЯ ИЮПАК: 1-метоксипропан-2-ол


Метилпрокситолгликолевый эфир в основном используется в качестве растворителя, диспергатора и разбавителя.
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой метиловый эфир пропиленгликоля (ПМ).
Ацетат эфира метилпрокситолгликоля представляет собой ацетат метилового эфира пропиленгликоля (ПМА).

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в лакокрасочных материалах.
Эфир метилпрокситолгликоля используется в моющих и чистящих средствах.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в средствах защиты растений.
Эфир метилпрокситолгликоля используется в клеях и герметиках.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в сельском хозяйстве, косметике, электронике, чернилах, текстиле и клеящих веществах.
Метиловый эфир прокситолгликоля (PGMEA, ацетат 1-метокси-2-пропанола) представляет собой эфир гликоля P-типа, используемый в красках, покрытиях и чистящих средствах.

Метилпрокситолгликолевый эфир полностью растворим в воде, а также совместим со многими смазками, маслами и восками, что делает РМ отличным связующим агентом.
Метиловый эфир гликоля прокситола используется в чистящих средствах.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в различных областях, включая:
Эфир метилпрокситолгликоля используется в покрытиях.

Метилпрокситолгликолевый эфир растворим в воде.
Метилпрокситолгликолевый эфир легко воспламеняется.
Метилпрокситолгликолевый эфир является производным метоксиспирта.
Химическая формула эфира метилпрокситолгликоля C4H10O2.

В полупроводниковой промышленности эфир метилпрокситолгликоля является широко используемым растворителем, главным образом для нанесения поверхностных адгезивов, таких как бис(триметилсилил)амин (ГМДС), на кремниевые пластины.
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.

Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в качестве чистящего средства в ЖК-дисплеях и электронной промышленности.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве реагента в синтезе 2-амино-3-карбокси-4-фенилтиофенов, которые действуют как ингибиторы протеинкиназы С.
Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в качестве реагента при синтезе мето��ахлора.
Метилпрокситолгликолевый эфир действует как хороший биологический индикатор.
Кроме того, эфир метилпрокситолгликоля используется в качестве растворителя и антифриза.

Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в качестве топливного антифриза, экстрагента.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется при изменении рецептуры, чтобы компенсировать отсутствие ароматических соединений, контролировать вязкость и их способность «удваивать» водную и органическую фазы.

Метилпрокситолгликолевый эфир можно использовать в автомобильной промышленности.
Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в красках.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в различных областях, включая:
-Покрытия
■ Автомобильная
■ Промышленное обслуживание
■ Архитектурный
■ Аэрокосмическая промышленность
■ Специальные краски

-Очистители и чернила
■ Универсальность
■ Духовка
■ промышленный
■ Бытовая
■ Флексографская
■ Трафаретная печать

-Электроника
■ Ламинирование с медным покрытием
■ Ламинаты
■ Фоторезисторы

-Другой
■ Клеи
■ Фармацевтика
■ Косметика
■ Промышленные процессы
■ Химикаты для нефтяных месторождений
■ Горнодобывающие химикаты
■ Сельскохозяйственные химикаты
■ Текстильные и кожаные красители


Метилпрокситолгликолевый эфир также находит применение в качестве промышленного и коммерческого средства для удаления краски.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве антифриза в дизельных двигателях.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в производстве чистящих средств.
Метилпрокситолгликолевый эфир полностью растворим в воде, а также совместим со многими смолами, жирами, маслами и восками.


ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 90,12 г/моль

-XLogP3-AA: -0,2

-Точная масса: 90,068079557 г/моль

- Масса моноизотопа: 90,068079557 г/моль

-Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų

-Физическое описание: прозрачная бесцветная жидкость со слабым эфирным запахом.

-Цвет: Бесцветный

-Форма: жидкость

-Запах: слабый приятный запах

-Вкус: горький вкус

-Точка кипения: 120 ° С

-Точка плавления: -95 ° С

-Точка воспламенения: 97 ° F

-Растворимость в воде: смешивается

-Плотность: 0,924

-Плотность пара: 3,11

-Давление пара: 12,5 мм рт.ст.

-Температура самовоспламенения: 270 °C

-Вязкость: 1,81 мПа-с

-Поверхностное натяжение: 27,7 дин/см

-Показатель преломления: 1,4034


Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве растворителя, диспергатора или разбавителя, используемого в покрытиях, чернилах, печати и окрашивании, пестицидах, целлюлозе, акрилате и других отраслях промышленности.
Метилпрокситолгликолевый эфир также можно использовать в качестве топливного антифриза, чистящего средства, экстрагента, средства для обогащения руд цветных металлов и т. д.
Метилпрокситолгликолевый эфир также можно использовать в качестве сырья для органического синтеза.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется как реагент в синтезе метолахлора.
Метилпрокситолгликолевый эфир действует как хороший биологический индикатор.
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветный
Метилпрокситолгликолевый эфир является легковоспламеняющимся и жидким органическим соединением.


ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 1

- Количество акцепторов водородной связи: 2

-Вращающееся количество связей: 2

-Количество тяжелых атомов: 6

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 28,7

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 1

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

- Химические классы: растворители -> гликолевые эфиры


Метилпрокситолгликолевый эфир (PGME) используется в качестве растворителя в процессах окраски и покрытия, красок, косметики и чистящих средств, используемых в промышленности и быту.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве растворителя и антифриза.

Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветный
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой гигроскопичный растворитель с летучестью, вязкостью и растворяющей способностью, подобными эфирам гликоля на основе этиленоксида.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве разбавителя чернил:
Метилпрокситолгликолевый эфир обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.

Метилпрокситолгликолевый эфир принадлежит к семейству гликолевых эфиров.
Метилпрокситолгликолевый эфир также известен как монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME) и имеет химическую формулу C4H10O2.
Метилпрокситолгликолевый эфир широко используется в качестве растворителя.
Метилпрокситолгликолевый эфир имеет высокую температуру кипения.

Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветную прозрачную летучую жидкость.
Относительная плотность эфира метилпрокситолгликоля составляет 0,9234.

Используется эфир метилпрокситолгликоля. Покрытия на водной основе.
Используется эфир метилпрокситолгликоля. Покрытия на основе растворителей.
Метиловый эфир гликоля прокситола используется в бытовых и промышленных чистящих средствах, средствах для удаления жира и краски, чистящих средствах для металлов и чистящих средствах для твердых поверхностей.

Температура кипения эфира метилпрокситолгликоля составляет 121 °C.
Давление паров эфира метилпрокситолгликоля составляет 1070 Па.

Метилпрокситолгликолевый эфир имеет низкую летучесть.
Метилпрокситолгликолевый эфир обладает водорастворимостью, что делает его идеальным для различных промышленных процессов.
Метилпрокситолгликолевый эфир является распространенным ингредиентом красок, покрытий и печатных красок.
Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в производстве гидравлических жидкостей, промышленных чистящих средств и косметики.

Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой метиловый эфир пропиленгликоля и имеет несколько более низкую температуру кипения и более высокую скорость испарения, чем его аналог этилпрокситол.
Метилпрокситолгликолевый эфир полностью растворим в воде, а также совместим со многими смолами, жирами, маслами и восками.

Метилпрокситолгликолевый эфир растворим в воде.
Метилпрокситолгликолевый эфир имеет высокую температуру кипения и низкое давление паров.
Метилпрокситолгликолевый эфир является стабильным соединением.
Метилпрокситолгликолевый эфир не вступает в реакцию с большинством распространенных химических веществ.

Метилпрокситолгликолевый эфир можно использовать для очищения, удаления пятен и маскировки.
Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в сельском хозяйстве, косметической и полиграфической промышленности в качестве замедлителя схватывания при печати на текстиле и полимерных изделиях спирторастворимыми красками.

Используется эфир метилпрокситолгликоля Агрохимикаты
Используется эфир метилпрокситолгликоля Химические вещества и чернила для печати
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве растворителя в красках, чернилах, средствах для снятия лака и чистящих средствах.

Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой органический растворитель с широким спектром промышленного и коммерческого применения.
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой гидрофильный эфир гликоля с высокой скоростью испарения и отличными способностями связывания, включая высокую растворимость в воде и активную растворяющую способность.

Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветную жидкость.
Метилпрокситолгликолевый эфир имеет сладкий эфироподобный запах и горьковатый вкус.
Метилпрокситолгликолевый эфир растворим в воде, эфире, ацетоне и бензоле.
Метилпрокситолгликолевый эфир в основном используется в производстве лаков и красок.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в отделке кожи, в электронике и сельском хозяйстве.
Эфир метилпрокситолгликоля используется для изготовления лаков и красок, в качестве растворителя для смол, целлюлозы, акрила, красителей и чернил (глубокая, флексографическая и трафаретная печать).
Метилпрокситолгликолевый эфир, используемый в качестве антифриза
Метилпрокситолгликолевый эфир можно использовать в бытовых чистящих средствах и пятновыводителях.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве антифриза в промышленных двигателях.
Метилпрокситолгликолевый э��ир используется в качестве хвостового агента для красок, используемых на высокоскоростных печатных машинах.
Метилпрокситолгликолевый эфир можно использовать в качестве связующего агента для смол и красителей в красках на водной основе.
Метилпрокситолгликолевый эфир также используется в качестве растворителя для целлюлозы, акрила, красителей, чернил и пятен.

Метилпрокситолгликолевый эфир используется вследующие продукты:
-покрывные изделия
-моющие и чистящие средства
-незамерзающие продукты
-косметика
- средства личной гигиены
-биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями)

Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветный гигроскопичный растворитель с летучестью, вязкостью и растворяющей способностью, аналогичными эфирам гликоля на основе этиленоксида.
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветную жидкость.
Метилпрокситолгликолевый эфир демонстрирует отличные характеристики сцепления с различными смолами, включая акриловые, стирол-акриловые и поливинилацетатные.

Метилпрокситолгликолевый эфир действует как хороший биологический индикатор.
Метилпрокситолгликолевый эфир в основном используется в качестве растворителя, диспергатора и разбавителя.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве растворителя нитроцеллюлозы, компаундирующего агента тормозного масла и моющего средства и т. д.
Метилпрокситолгликолевый эфир широко используется в покрытиях и чистящих средствах.

Эфирные и спиртовые группы придают метилпрокситолгликолевому эфиру бифункциональность с превосходными свойствами связывания в водно-органических системах.
Температура воспламенения эфира метилпрокситолгликоля составляет около 89°F.

Метилпрокситолгликолевый эфир менее плотный, чем вода.
Пары эфира метилпрокситолгликоля тяжелее воздуха.

Метилпрокситолгликолевый эфир имеет приятный запах и может использоваться в различных чистящих средствах.
Метилпрокситолгликолевый эфир особенно подходит для использования в чистящих средствах, таких как скребки для парафина и средства для мытья полов.

Methyl Proxitol Glycol Ether — растворитель для шариковых ручек и ручек.
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве связующих агентов и растворителей для бытовых и промышленных чистящих средств, средств для удаления ржавчины и чистящих средств для твердых поверхностей.
Метилпрокситолгликолевый эфир представляет собой бесцветную, смешивающуюся с водой жидкость со слабым спиртовым запахом и средней летучестью.

Метилпрокситолгликолевый эфир хорошо смешивается с водой и другими органическими растворителями, хорошо растворяет многие органические вещества, метоксипропанол может выступать заменителем многих гликолей (серия Е).
Метилпрокситолгликолевый эфир используется в качестве растворителя для типографских красок.
Метилпрокситолгликолевый эфир обеспечивает хорошую растворимость для широкого спектра смол, включая акриловые, эпоксидные, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.


СИНОНИМЫ:

1-метокси-2-пропанол
107-98-2
1-метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
Метоксиизопропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир α-пропиленгликоля
(R)-1-метоксипропан-2-ол
(R)-трет-бутил-3-формилпиперидин-1-карбоксилат
(S)-1-метоксипропан-2-ол
1,2-пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
2-метокси-1-метилэтанол
2-пропанол, метокси-
PGME
2-пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-метокси-2-гидроксипропан
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
СНБ 2409
Дованол-33Б
HSDB 1016
1-метоксипропан-2-ол
ИНЭКС 203-539-1
UN3092
БРН 1731270
УНИИ-74Z7JO8V3U
α-Монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НБК-2409
ЕС 203-539-1
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля ч.м.
Укар сольвент лм
Растворитель ТЧ
Гилкол эфир PM
Ицинол ПМ
метоксиизопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
PME (Код КРИС)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-пропанол, 1-метокси-
rac-1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол, 98%
1-метокси-2-пропанол (PGME)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
КЕМБЛ3186306
метоксиизопропанол
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-) 2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Токс21_201803
Токс21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН
1-метокси-2-пропанол
Метиловый эфир пропиленгликоля реактивной квалификации
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР АЛЬФА-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
АРКОСОЛВ ПМ
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, АЛЬФА
1-метокси-2-пропанол
Q1884806
1-метокси-2-пропанол
Z825742124
InChI=1/C4H10O2/c1-4(5)3-6-2/h4-5H,3H2,1-2H
1-метокси-2-пропанол
Z825742124
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол (метиловый эфир пропиленгликоля)
Метиловый эфир монопропиленгликоля 1-метокси-2-пропанола
1-метокси-2-пропанол;
1-метокси-2-пропанол; 2-пропанол, 1-метокси-; Клосол ...
1-метокси-2-пропанол; метиловый эфир монопропиленгликоля
1-метоксипропан-2-ол
метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля
Метиловый эфир пропиленгликоля [PGME] (CAS 107-98-2)
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
Монометиловый эфир пропиленгликоля
монометиловый эфир пропиленгликоля
трифенилфосфит
МЕТОКСИЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
2-МЕТОКСИБ-1-МЕТИЛЕТАНОЛ
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН
(+/-)-1-МЕТОКС-2-ПРОПАНОЛ
1-МЕТОкси-2-ПРОПАНОЛ
3-МЕТОКС-2-ПРОПАНОЛ
метоксиизопропанол
метоксиизопропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-гидроксипропан
1-метокси-2-пропанол
1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
203-539-1
2-пропанол, 1-метокси-




ЭФИР МОНОГЕКСИЛОВЫЙ ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (ДЕГМЕ)

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля, часто сокращенно ДЭГМЭ, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству простых эфиров гликолей.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (ДЭГМЭ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим свойствам, что делает его эффективным в составах красок, покрытий, чернил и чистящих средств.

Номер CAS: 112-59-4
Номер ЕС (Европейское Сообщество): 203-976-8
Химическая формула: C10H22O4 или CH3O(CH2)5O(CH2)2O(CH2)2OH.
Молекулярный вес: около 206,28 г/моль.

гексиловый эфир диэтиленгликоля, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексаноат, гексилкарбитол™, DEGME, гексилдиэтиленгликольовый эфир, гексилкарбитол, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексиловый эфир, 2-(2-этоксиэтокси)этилкапроат, 2-(2-этоксиэтокси)этил-н-гексаноат, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексиловый эфир, монобутиловый эфир гексилдиэтиленгликоля, гексиловый эфир диэтиленгликоля, ацетат монобутилового эфира гексилдиэтиленгликоля, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексил ацетат, 2-(2-этоксиэтокси)этилкапроат, 2-(2-этоксиэтокси)этил-н-гексаноат, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексиловый эфир, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексиловый эфир, 2-(2 -этоксиэтокси)этилгексиловый эфир, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексиловый эфир, 2-(2-этоксиэтокси)этилгексиловый эфир



ПРИЛОЖЕНИЯ


Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) находит широкое применение в качестве растворителя в рецептурах красок, позволяя диспергировать пигменты и смолы.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) служит жизненно важным компонентом в производстве покрытий, способствуя повышению качества и долговечности пленки.
В чернильной промышленности ДЭГМЭ используется благодаря своим растворяющим свойствам, способствующим созданию стабильных рецептур чернил и красителей.

Эффективность моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в качестве коалесцирующего агента делает его ценным пр�� создании красок на водной основе, обеспечивая правильное образование пленки.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (ДЭГМЭ) используется в качестве чистящего средства в различных промышленных и бытовых продуктах, превосходно обезжиривая и удаляя загрязнения.
Его роль в некоторых средствах для снятия краски объясняется его способностью разрушать и облегчать удаление покрытий и отделочных покрытий.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) действует как мощный обезжиривающий агент, что делает его пригодным для применений, где удаление маслянистых веществ имеет важное значение.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) известен своей совместимостью с различными материалами, что делает его универсальным в различных рецептурах.
При создании клеев и герметиков совместимость и растворяющие свойства DEGME способствуют эффективности рецептуры.
Использование моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в чистящих растворах распространяется на его способность удалять стойкие остатки и загрязнения с поверхностей.
Прозрачный и бесцветный внешний вид моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) делает его идеальным для применений, требующих визуальной прозрачности, таких как прозрачные покрытия.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) включается в некоторые составы в качестве пластификатора и модификатора из-за его роли гексилового эфира диэтиленгликоля.
Его использование в промышленных процессах в качестве надежного растворителя подчеркивает его универсальность и эффективность в различных применениях.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется из-за его растворяющей способности как в составах на водной основе, так и в составах на основе растворителей.

Гидрофобный и гидрофильный баланс моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME), характерный для гексилового эфира, способствует его универсальности в различных составах.
Мягкий запах моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) делает его подходящим для составов, в которых желателен минимальный аромат или его отсутствие, например, для некоторых чистящих средств.
В специальных применениях ацетат монобутилового эфира гексилдиэтиленгликоля, производное DEGME, известен своими уникальными свойствами.

Совместимость моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) с различными материалами делает его ценным компонентом при разработке клеев и герметиков.
Его растворимость в воде повышает его пригодность для составов, требующих смешиваемости с водой, что расширяет спектр его применения.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в качестве обезжиривающего агента в тех случаях, когда удаление стойких остатков и загрязнений имеет решающее значение.
Его включение в определенные составы соответствует его роли в разрушении и облегчении удаления слоев, например, в средствах для снятия краски.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) служит коалесцирующим агентом в составах, где важно равномерное образование пленки, обеспечивающее качество и производительность.
Применение моногексилового эфира диэтиленгликоля (ДЭГМЭ) в создании экологически чистой и высокоэффективной промышленной продукции остается актуальным.
В производстве прозрачных покрытий ДЕГМЭ ценится за свои прозрачные и бесцветные свойства, способствующие визуальной привлекательности.
Растворяющие свойства моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) делают его незаменимым при разработке чернил, покрытий и чистящих растворов в различных отраслях промышленности.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в качестве модификатора вязкости в некоторых рецептурах, влияя на толщину и характеристики текучести конечного продукта.
При производстве печатных красок DEGME способствует стабильности и постоянству цветовых рецептур.
Роль моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в качестве пленкообразователя в покрытиях делает его ценным при производстве защитных и декоративных покрытий.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется при создании специальных чистящих средств, обеспечивающих превосходные обезжиривающие свойства в промышленных условиях.

В качестве сорастворителя в составах пестицидов ДЭГМЕ улучшает дисперсию и эффективность активных ингредиентов.
В электронной промышленности DEGME используется в составе чистящих растворов для деликатных электронных компонентов и печатных плат.
Растворяющие свойства моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) делают его пригодным для приготовления лаков и лаков, способствуя их нанесению и долговечности.

Совместимость моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) с различными смолами делает его важным компонентом в производстве клеевых составов.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в составе лаков и пропиток для древесины, обеспечивая эффективное проникновение и улучшение цвета.
Его использование при ремонте автомобилей распространяется и на составы красок, где он помогает получить высококачественные и долговечные покрытия.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) служит связующим агентом в некоторых составах, улучшая совместимость различных ингредиентов.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в рецептурах промышленных и институциональных чистящих средств, обеспечивая эффективное удаление загрязнений.
Включение моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в некоторые гидравлические жидкости способствует улучшению их смазочных свойств и общей производительности.

В качестве компонента смазочно-охлаждающих жидкостей DEGME способствует охлаждению и смазке во время процессов обработки.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в составе смазочных материалов для конвейерных лент, обеспечивая бесперебойную работу и долговечность лент.
Его использование в специальных чистящих средствах распространяется и на техническое обслуживание и очистку машин и оборудования.

При создании бытовых чистящих средств компания DEGME способствует их эффективности в удалении пятен и грязи.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в составе средств для удаления ржавчины, способствующих удалению ржавчины и коррозии с металлических поверхностей.

Его роль в производстве дегазирующих агентов способствует их эффективности в удалении пузырьков воздуха из различных составов.
Свойства растворяющей способности моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) делают его пригодным для использования в рецептурах некоторых продуктов личной гигиены, таких как дезинфицирующие средства для рук.
В кожевенной промышленности DEGME используется при разработке продуктов для отделки кожи, придавая ей текстуру и внешний вид.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в производстве присадок, улучшающих смазывающую способность, улучшающих смазочные свойства различных составов.

Его совместимость с некоторыми эластомерами делает ДЭГМЕ ценным при производстве резиновых изделий.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (ДЭГМЭ) служит эффективным компонентом при создании средств для удаления чернил и чистящих растворов для печатного оборудования.
В текстильной промышленности ДЭГМЭ используется в процессах крашения, способствуя диспергированию и фиксации красителей на тканях.



ОПИСАНИЕ


Моногексиловый эфир диэтиленгликоля, часто сокращенно ДЭГМЭ, представляет собой химическое соединение, принадлежащее к семейству простых эфиров гликолей.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (ДЭГМЭ) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) используется в различных отраслях промышленности благодаря своим растворяющим свойствам, что делает его эффективным в составах красок, покрытий, чернил и чистящих средств.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля, широко известный как ДЭГМЭ, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым характерным запахом.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) демонстрирует превосходные растворяющие свойства, что делает его универсальным компонентом в различных промышленных рецептурах.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) ценится за свою роль растворителя в производстве красок, покрытий и чернил, где он способствует диспергированию пигментов и смол.
Благодаря своей способности растворять широкий спектр веществ, ДЭГМЭ является эффективным ингредиентом чистящих средств, повышая их обезжиривающие и очищающие свойства.

В качестве коалесцирующего агента в составах красок ДЕГМЭ способствует образованию сплошной пленки, улучшая общее качество и долговечность покрытия.
Свойства моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) по изменению вязкости делают его ценным в рецептурах, где требуется корректировка густоты или характеристик текучести продукта.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) часто используется пр�� создании промышленных и бытовых продуктов, используя его растворяющую способность для повышения эффективности.

В чистящих растворах растворитель DEGME помогает удалять жиры, масла и загрязнения с различных поверхностей.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) служит важным ингредиентом некоторых средств для снятия краски, повышая их эффективность при удалении покрытий и отделочных материалов.
Благодаря своей способности растворяться в воде, ДЭГМЭ считается универсальным растворителем как в составах на водной основе, так и в составах на основе растворителей.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) известен своей совместимостью с рядом материалов, что делает его пригодным для различных применений.

Роль моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) как гексилового эфира диэтиленгликоля способствует его эффективности в качестве пластификатора и модификатора в определенных составах.
Использование моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в чернилах и красителях объясняется его способностью сохранять стабильность и последовательность цветовых составов.
При создании чистящих растворов ДЕГМЭ выступает в качестве мощного средства для удаления стойких остатков и загрязнений с поверхностей.

Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) признан за свою эффективность в промышленных процессах, требующих надежного растворителя.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) может быть включен в некоторые составы в качестве обезжиривающего агента из-за его способности расщеплять и удалять маслянистые вещества.
Благодаря своему прозрачному и бесцветному виду DEGME идеально подходит для применений, где важна визуальная четкость, например, для прозрачных покрытий.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) признан за его использование в специальных приложениях, которые выигрывают от его уникальных свойств.

Мягкий запах моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) полезен в составах, где требуется минимальный аромат или вообще его отсутствие, например, в некоторых чистящих средствах.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) демонстрирует баланс между гидрофобными и гидрофильными характеристиками, что способствует его универсальности в различных составах.
Включение моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в некоторые составы средств для снятия краски соответствует его роли в разрушении и облегчении удаления слоев краски.
В составах, где образование пленки имеет решающее значение, ДЭГМЭ служит эффективным коалесцирующим агентом, обеспечивая равномерную и прочную пленку.
Совместимость моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) с различными материалами делает его ценным компонентом при создании клеев и герметиков.

Растворимость моногексилового эфира диэтиленгликоля (DEGME) в воде повышает его пригодность для составов, требующих смешиваемости с водой, что расширяет диапазон его применения.
Моногексиловый эфир диэтиленгликоля (DEGME) продолжает оставаться ключевым ингредиентом в разработке экологически чистых и высокоэффективных промышленных продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Внешний вид: Прозрачная и бесцветная жидкость.
Запах: Слабый, характерный запах.
Точка плавления/Точка замерзания: Недоступна (обычно жидкость при комнатной температуре).
Точка кипения: примерно 263–268°C (505–514°F).
Плотность: примерно 0,90 г/см³ при 20°C (68°F).
Растворимость в воде: смешивается с водой.
Давление пара: примерно 0,025 мм рт.ст. при 20°C (68°F).
Плотность пара: ~7 (Воздух = 1)


Химические свойства:

Химическая формула: C10H22O4.
Молекулярный вес: около 206,28 г/моль.
Номер CAS: 112-59-4
Номер ЕС: 203-976-8
Химическая структура: CH3O(CH2)5O(CH2)2O(CH2)2OH


Разные свойства:

Точка вспышки: Недоступна (будьте осторожны, так как легковоспламеняющаяся жидкость).
Температура самовоспламенения: Недоступно.
Пределы воспламеняемости: Недоступно.
pH: неприменимо (обычно считается нейтральным)
Показатель преломления: Не доступен.
Поверхностное натяжение: Недоступно.
Вязкость: Недоступно.
Гидрофильный/липофильный баланс (ГЛБ): Не доступен.
Теплота сгорания: Недоступна.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, введите кислород.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение дыхательных путей сохраняется или есть признаки респираторного дистресс-синдрома.


Контакт с кожей:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.
Загрязненную одежду следует постирать перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

Аккуратно, но тщательно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать; продолжайте полоскание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение, покраснение или другие симптомы сохраняются.


Проглатывание:

Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек находится в сознании и может глотать, дайте ему выпить воды небольшими глотками.


Первая помощь для лиц, оказывающих первую помощь:

Прежде чем пытаться помочь человеку, подвергшемуся воздействию ДЭГМЭ, убедитесь, что вы надели соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Если есть опасения по поводу вдыхания, выведите пострадавшего на свежий воздух.
Используйте защитные перчатки и очки при обращении или оказании помощи лицам, подвергшимся воздействию ДЭГМЭ.
При попадании на кожу соблюдайте указанные выше меры первой помощи при попадании на кожу.
В случае попадания в глаза соблюдайте вышеуказанные меры первой помощи при попадании в глаза.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Носите средства защиты органов дыхания, если вентиляция недостаточна и пределы воздействия превышены.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию рабочих помещений, чтобы предотвратить накопление паров.
Используйте местную вытяжную вентиляцию или другие инженерные средства контроля для поддержания концентрации в воздухе ниже пределов профессионального воздействия.

Избегание контакта:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
В случае контакта соблюдайте меры первой помощи, указанные в паспорте безопасности.
Избегайте вдыхания паров.
При необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Практика работы:
Внедряйте надлежащие методы промышленной гигиены, включая регулярное мытье рук и избегание ненужного воздействия.
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где работает ДЭГМЕ.

Процедуры разлива и утечки:
Примите меры по контролю разливов, чтобы предотвратить распространение ДЭГМЭ.
Используйте абсорбирующие материалы для локализации и очистки разливов.
Утилизируйте загрязненные материалы надлежащим образом.

Совместимость хранилища:
Храните ДЭГМЭ вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и сильные окислители.
Проверьте совместимость с емкостями для хранения и оборудованием, чтобы избежать побочных реакций.

Обработка контейнеров:
Используйте контейнеры, изготовленные из материалов, совместимых с ДЭГМЭ, таких как нержавеющая сталь, алюминий или полиэтилен высокой плотности.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение и загрязнение.


Хранилище:

Место хранения:
Храните ДЭГМЕ в прохладном, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Хранить вдали от несовместимых материалов и потенциальных источников возгорания.

Температура:
Хранить при температуре окружающей среды.
Избегайте экстремальных температур, которые могут привести к разложению или другим неблагоприятным реакциям.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений во избежание накопления паров.
При необходимости используйте местную вытяжную вентиляцию.

Сегрегация:
Отделите ДЭГМЕ от несовместимых веществ и храните в специально отведенных местах.

Предупреждение об огне:
Примите меры предосторожности для предотвращения статических разрядов.
При транспортировке жидкостей используйте соединение и заземление.
Следите за тем, чтобы места хранения не находились вдали от источников возгорания и открытого огня.

Мониторинг:
Регулярно контролируйте условия хранения, включая температуру, чтобы убедиться, что они находятся в рекомендуемых пределах.

Чрезвычайное планирование:
Имейте в наличии план реагирования на чрезвычайные ситуации, включая процедуры на случай разливов, утечек и случайных выбросов.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах правильно промаркированы название химического вещества, информация об опасности и меры предосторожности.
ЭФИР ПОЛИГЛИЦЕРИНА
Эфиры полиглицерина используются в пищевой промышленности в качестве эмульгатора.
Эфиры полиглицерина представляют собой класс синтетических неионогенных поверхностно-активных веществ, часто используемых в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности из-за их амфифильных свойств.
Гидрофильная часть этих амфифилов состоит из олигомерных эфиров глицерина, а гидрофобная часть — из алкильных цепей различной длины и степени ненасыщенности.

КАС: 67784-82-1
МФ: (C3H8O3
ЭИНЭКС: 211-708-6

Синонимы
Полиглицериновые эфиры жирных кислот (ПГЭ);Эфиры полиглицерина и жирных кислот;коко;эфиры с жирными кислотами хлопкового масла;полиглицерин и соевые жирные кислоты;Жирные кислоты, кокос, сложные эфиры с жирными кислотами хлопкового масла, полиглицерин и соевые жирные кислоты;Декаглицерил Дипальмитат;Полиальдо(R) HGMP KFG;Жирные кислоты кокоса, эфиры жирных кислот хлопкового масла, полиглицерин и соевые жирные кислоты;67784-82-1;614-133-2;C12, C16, C18 и C18. 1, кислотные эфиры гексаглицерина; DTXSID6095904; Полиглицериновые эфиры жирных кислот хлопкового семени, жирных кислот сои и жирных кислот кокоса.

В пищевых продуктах их используют в качестве эмульгаторов при производстве хлебобулочных изделий, жевательной резинки, заменителя жиров.
Эфир полиглицерина может быть порошком, твердым веществом или слизью, его цвет от белого до желтого.
Эфир полиглицерина обладает низкой чувствительностью к воде, хорошей термостабильностью и хорошей устойчивостью к кислотам и солям.
Чем выше степень полимеризации полиглицерина, тем короче длина цепи жирной кислоты, тем ниже степень этерификации, тем лучше гидрофильность и наоборот, тем сильнее липофильность.
Обычно значение ГЛБ полиглицерида составляет 2–16.
Эфир полиглицерина — это тип пищевой добавки, изготовленной из глицерина и жирных кислот.
Эфир полиглицерина используется для улучшения текстуры и вкуса пищи, а также в качестве источника энергии.
Эфир полиглицерина также используется в качестве эмульгатора и стабилизатора в пищевых продуктах.

Было обнаружено, что сложные эфиры полиглицерина имеют ряд преимуществ для здоровья, включая улучшение пищеварения, повышение абсорбции жирорастворимых витаминов, повышение уровня холестерина и уровня сахара в крови.
Кроме того, было обнаружено, что сложные эфиры полиглицерина обладают противовоспалительными свойствами, что может помочь снизить риск некоторых заболеваний.
Наконец, было обнаружено, что эфиры полиглицерина обладают антиоксидантными свойствами, которые могут помочь защитить организм от повреждений, вызванных свободными радикалами.

Потенциальные опасности приема пищевых добавок на основе эфиров полиглицерина включают повышенный риск желудочно-кишечных расстройств, таких как тошнота, рвота и диарея.
Эфир полиглицерина также может вызывать у некоторых людей аллергическую реакцию, приводящую к кожной сыпи, зуду и затруднению дыхания.
Кроме того, сложный эфир полиглицерина может взаимодействовать с некоторыми лекарствами, такими как препараты, разжижающие кровь, и может вызывать повышенный риск кровотечения.
Прежде чем принимать какую-либо пищевую добавку, важно проконсультироваться с врачом, чтобы убедиться, что она безопасна для вас.

Порошок соломенно-желтого цвета или гранулированное твердое вещество, легко растворимое в маслах и жирах и растворимое в органических растворителях, таких как этанол.
Эфир полиглицерина можно диспергировать в горячей воде.
Эфир полиглицерина представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество с такими характеристиками, как устойчивость к высоким температурам и кислотам, а значение ГЛБ составляет 7,2.
Эфир полиглицерина представляет собой неионный эмульгатор, показатель ГЛБ 8-10. Обладая высокой степенью безопасности, его самая большая характеристика заключается в том, что в щелочной, нейтральной, кислой среде он довольно стабилен по сравнению с аналогичными продуктами с лучшей устойчивостью к высоким температурам, при высоком содержании соли также имеет хорошие характеристики эмульгирования; Бесцветный, безвкусный, без запаха, не поддается гидролизу, не оказывает вредного воздействия на внешний вид и запах косметики; Эфир полиглицерина обладает очень хорошим синергическим эффектом.
Два или более видов эфиров полиглицерина и жирных кислот дадут лучший эффект при использовании в комбинации.
Эфир полиглицерина обладает сильной эмульгирующей способностью и меньшей дозировкой.

Использование
Эфиры полиглицерина используются в качестве пищевой добавки для улучшения текстуры и вкуса пищевых продуктов, таких как хлебобулочные изделия, молочные продукты и соусы.
Они также используются в качестве эмульгаторов и стабилизаторов в различных пищевых продуктах.
Эфиры полиглицерина используются в пищевой промышленности в качестве эмульгатора, стабилизатора и загустителя.
Они используются для улучшения текстуры и срока хранения обработанных пищевых продуктов, таких как маргарин, мороженое и заправки для салатов.
Их также используют для улучшения текстуры хлебобулочных изделий, таких как торты и печенье.

Эфир полиглицерина представляет собой разновидность гидрофильного моноглицерида и может оказывать сильный эмульгирующий эффект на масла и жиры.
1. Эфир полиглицерина можно использовать в маргарине, сливочном масле, шортенинговом масле и устричном соусе в качестве эмульгатора и добавки, модифицирующей кристаллы, для предотвращения разделения масла и воды и продления периода хранения.
2 Эфир полиглицерина можно использовать при выпечке пищевых продуктов, чтобы масла и жиры были более равномерно диспергированы в тесте, чтобы получить более высокую пенообразующую способность и произвести больший объем продукта, приятный и эластичный на ощупь.
3. Эфир полиглицерина можно добавлять в мороженое, чтобы сделать смесь всех компонентов более однородной, предотвратить образование крупных кристаллов льда, помочь создать тонкую и плотную структуру пор, повысить степень расширения и создать ощущение гладкости и приятности во рту.

4. Эфир полиглицерина можно использовать в молочных напитках в качестве эмульгатора, смачивателя, сорастворителя и т. д.
Эфир полиглицерина также может улучшить их вкус, аромат и цвет.
5. Эфир полиглицерина можно использовать в мясных продуктах для предотвращения старения, усадки, водопоглощения и затвердевания крахмала.
6. Эфир полиглицерина можно использовать в конфетах и шоколаде для предотвращения разделения масла и воды и сохранения хорошего вкуса.

Эфир полиглицерина используется в качестве заменителя полисорбата и ингибитора кристаллизации.
Эфир полиглицерина также является уникальным пищевым поверхностно-активным веществом с мягким вкусом и минимальными ограничениями по уровню использования или применению.
Эфир полиглицерина используется в качестве замены полисорбата 60.

Важным применением сложного эфира полиглицерина является приготовление теста для тортов с небольшим содержанием жира и масла или без него (т. е. тесто для бисквитов, рулетов и аналогичных типов рецептур тортов, основанных на яйцах, сахаре, муке и/или крахмале).
Эфиры полиглицерина улучшают аэрацию и помогают стабилизировать пену.
Использование эфира полиглицерина позволяет производить бисквиты методом одностадийного замешивания, а также получать конечные продукты с более мелкой структурой мякиша и более длительным сроком хранения.

Эфир полиглицерина можно использовать в маргаринах.
Добавление сложного эфира полиглицерина улучшает функциональные свойства маргарина (например, органолептические свойства спредов, стабилизацию или аэрацию пищевых продуктов) в дополнение к эмульгированию эмульсии.
Сообщается, что сложный эфир полиглицерина улучшает органолептические свойства маргарина или спреда с низким содержанием жира за счет уменьшения зернистости липидной фазы, что обеспечивает пластичность и эластичность маргарина, соответствующие натуральному сливочному маслу.

Обнаружено, что по сравнению с альтернативными эмульгаторами, такими как моноглицериды, сложный эфир полиглицерина имеет преимущество в обеспечении долгосрочной стабильности взбивающих свойств, что делает эмульгатор отличным выбором для смесей для кексов.
Эфир полиглицерина также можно использовать в качестве шортенинга с низким содержанием жира.
Они также могут образовывать эмульсионные системы с большим количеством воды, тем самым снижая общую калорийность пищевого продукта.
В качестве альфа-эмульгатора сложный эфир полиглицерина также обладает эффектом смягчения мякиша и предотвращения черствения, а также помогает улучшить объем коржа в выпечке.
Причина в том, что эмульгаторы могут снизить скорость ретроградации крахмала.

Эфир полиглицерина можно использовать во взбиваемых эмульсиях и топпингах.
Они могут способствовать агрегации частиц жира и поглощению воды, а также способствовать повышению вязкости и аэрации, а также уменьшению коалесценции.
В отличие от моноглицеридов (МГ), структура α-геля, образованная эфирами полиглицерина, термодинамически более стабильна, а это означает, что эмульсионная система, образованная ПГЭ, более стабильна, чем у МГ.
Известно, что смеси сложного эфира полиглицерина и MG улучшают аэрацию и стабильность бисквита, сокращая время смешивания и улучшая стабильность пены и эмульсии.
ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
Пропиленгликоль пропиловый эфир характеризуется слабым запахом, хорошими растворяющими свойствами, хорошей химической стабильностью и низкой летучестью.
Пропиленгликоль пропиловый эфир бесцветен и растворим в воде.
Пропиленгликоль пропиловый эфир имеет прозрачную бесцветную жидкость со слабым характерным запахом.


Номер CAS: 1569-01-3 / 30136-13-1
Номер EINECS/ELINCS: 216-372-4 / 250-069-8
Номер в леях: MFCD00192420
Название Chem/IUPAC: 1-пропоксипропан-2-ол
Линейная формула: CH3CH2CH2OCH2CH(OH)CH3
Химическое название: пропанол пропокси
Химическая группа: Эфир пропиленгликоля


Пропиленгликоль пропиловый эфир облегчает удаление водорастворимых или диспергируемых в воде загрязнений.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир является хорошим связующим растворителем для многих масел.
Пропиленгликоль-пропиловый эфир также демонстрирует хорошую растворяющую способность для смол покрытия.
Свойства пропиленгликолевого пропилового эфира поддерживают его использование в покрытиях, чистящих средствах, чернилах, сельскохозяйственной, текстильной и клеевой продукции.


Пропиловый эфир пропиленгликоля и его смеси являются заменителями многих эфиров этиленгликоля (серия E).
Пропиленгликолевый пропиловый эфир обеспечивает превосходный баланс между гидрофильными и гидрофобными свойствами и является наиболее гидрофобным эфиром гликоля, который по-прежнему сохраняет полную растворимость в воде и хорошо связывается.


Пропиленгликоль пропиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость с запахом эфира.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир быстро испаряется и полностью растворим (легко смешивается) в воде.
Propylene Glycol Propyl Ether представляет собой эфир гликоля на основе пропиленоксида или Pseries.


Пропиленгликолевый пропиловый эфир коммерчески доступен в виде смеси двух изомеров.
Пропиленгликоль пропиловый эфир представляет собой бесцветную жидкость с запахом эфира.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир является основным изомером, составляющим не менее 95% смеси, в то время как 2-н-пропокси-1-пропанол составляет оставшиеся 5%.


Пропиленгликоль, пропиловый эфир — растворяющее чистящее средство, которое также можно найти в бытовых чистящих средствах и обезжиривающих средствах.
Пропиленгликоль пропиловый эфир растворяет загрязнения, поэтому их легко удалить.
Пропиленгликоль пропиловый эфир хорошо помогает удалить многие типы загрязнений, в том числе жирные.


Пропиленгликоль пропиловый эфир представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость с запахом эфира.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир обеспечивает превосходный баланс между гидрофильными и гидрофобными свойствами и является наиболее гидрофобным эфиром гликоля, который по-прежнему сохраняет полную растворимость в воде и хорошо связывается.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Основные области применения пропиленгликолевого пропилового эфира: промышленные растворители, промежуточные химические вещества, печатные краски, краски и покрытия.
Свойства пропиленгликолевого пропилового эфира поддерживают его использование в покрытиях, чистящих средствах, чернилах, сельскохозяйственной, текстильной и клеевой продукции.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир в основном используется в чистящих средствах, где его высокая скорость испарения и превосходная способность растворять органические загрязнения делают его полезным в самых разных рецептурах.


Пропиленгликоль-пропиловый эфир также демонстрирует хорошую растворяющую способность для смол покрытия.
Свойства пропиленгликолевого пропилового эфира поддерживают его использование в покрытиях, чистящих средствах, чернилах, сельскохозяйственной, текстильной и клеевой продукции.
Пропиловый эфир пропиленгликоля и его смеси являются заменителями многих эфиров этиленгликоля (серия E).
Пропиленгликоль, пропиловый эфир — растворяющее чистящее средство, которое также можно найти в бытовых чистящих средствах и обезжиривающих средствах.


Пропиленгликоль пропиловый эфир растворяет загрязнения, поэтому их легко удалить.
Пропиленгликоль пропиловый эфир хорошо помогает удалить многие типы загрязнений, в том числе жирные.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир в основном используется в чистящих средствах, где его высокая скорость испарения и превосходная способность растворять органические загрязнения делают его полезным в самых разных рецептурах.


Пропиленгликоль пропиловый эфир используется в качестве сорастворителя для покрытий на водной основе.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир обладает превосходными коалесцирующими свойствами и повышает стабильность покрытий на водной основе.
Propylene Glycol Propyl Ether является хорошей заменой растворителям серии E, EP (пропиловый эфир этиленгликоля) и Glycol Ether EB / Butyl Cellosolve / Butyl Glycol (бутиловый эфир этиленгликоля).


Чистящие средства Пропиленгликолевый пропиловый эфир можно использовать в средствах для удаления воска с пола и во многих типах чистящих средств для твердых поверхностей, таких как стекло, металл, плитка, керамика, а также в чистящих средствах общего назначения.
Конечные области применения пропиленгликолевого пропилового эфира:
Растворитель, химический промежуточный продукт, печатные краски, краски, покрытия.


Благодаря подходящему значению ГЛБ и высокой безопасности пропиленгликольпропиловый эфир можно использовать в качестве компонента составов бытовых и промышленных моющих средств.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир также можно использовать в качестве полимерного растворителя в водорастворимых покрытиях / покрытиях на основе растворителей.
Косметическое использование пропиленгликолевого пропилового эфира: растворители


-Пропиленгликоль пропиловый эфир используется в:
• Бытовые и промышленные чистящие средства, средства для удаления жира и краски, средства для чистки металла и чистящие средства для твердых поверхностей.
• Латексные покрытия на водной основе
• Составы водоразбавляемых аэрозольных красок


-Предлагаемые отрасли промышленности пропиленгликолевого пропилового эфира:
Клеи и герметики, Покрытия и краски, Личная гигиена и косметика, Строительные материалы, Бытовая и промышленная уборка


-Другие области применения пропиленгликолевого пропилового эфира:
Свойства, перечисленные в предыдущем разделе, также поддерживают использование пропиленгликолевого пропилового эфира в сельском хозяйстве, косметике, электронике, чернилах, текстиле и клеящих веществах.
Конкретные виды конечного использования пропиленгликолевого пропилового эфира могут потребовать одобрения соответствующих регулирующих органов.



ПРЕИМУЩЕСТВА ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
• Бесцветный
• Слабый запах
• Полностью растворим в воде
• Отличный баланс растворимости в воде и органических веществах
• Хорошая химическая стабильность



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
* Покрытия:
Пропиленгликоль пропиловый эфир бесцветен и растворим в воде. Он характеризуется слабым запахом, хорошими растворяющими свойствами, хорошей химической стабильностью и низкой летучестью.
Пропиленгликоль пропиловый эфир используется в качестве сорастворителя для покрытий на водной основе.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир обладает превосходными коалесцирующими свойствами и повышает стабильность покрытий на водной основе.
Propylene Glycol Propyl Ether является хорошей заменой растворителям серии E, EP (пропиловый эфир этиленгликоля) и Glycol Ether EB / Butyl Cellosolve / Butyl Glycol (бутиловый эфир этиленгликоля).

*Очистители:
Пропиленгликоль-пропиловый эфир можно использовать в средствах для удаления воска с полов и во многих типах чистящих средств для твердых поверхностей, таких как стекло, металл, плитка, керамика и универсальные чистящие средства.
Пропиленгликоль пропиловый эфир облегчает удаление водорастворимых или диспергируемых в воде загрязнений.
Пропиленгликолевый пропиловый эфир является хорошим связующим растворителем для многих масел.



ЧТО ДЕЛАЕТ ПРОПИЛИЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ В СОСТАВЕ?
*Растворитель



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
Молекулярный вес: 118,17
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Температура плавления/замерзания: приблизительно < -70 °C при 1,013 гПа
Начальная температура кипения и интервал кипения: 140 - 160 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: 46,4 °C в закрытом тигле
Температура самовоспламенения: 252 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 2389 мПа•с при 25 °C
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: ок. 3,8 гПа при ок. 25 °C
Плотность: 0,885 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет

Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура кипения: 150,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 1,700000 мм рт.ст. при 20,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 123,00 °F. TCC (50,40 °C) (оценка)
logP (м/в): 0,677 (оценка)
Растворим в: воде, 1,00E+06 мг/л при 25 °C (эксп.)
вода, 1,251e+005 мг/л при 25 °C (оценка)
Молекулярный вес: 118,17 г/моль
Эмпирическая формула: C6H14O2
Внешний вид: бесцветный

Температура замерзания: -70°C (-94°F)
Температура вспышки: в закрытом тигле 46°C (115°F)
Температура кипения при 760 мм рт.ст.: 149°C (300°F)
Температура самовоспламенения: 252°C (486°F)
Плотность: при 20°C 0,885 кг/л 7,38 фунта/галлон
Давление паров при 25°C: 2,9 мм рт.ст.
Скорость испарения (nBuAc = 1): 0,22
Растворимость при 20°C (в воде): Полная
Показатель преломления при 25°C: 1,410
Вязкость при 25°C: 2,7 сПз
Поверхностное натяжение при 25°C: 27 мН/м
Низкая воспламеняемость на воздухе: 1,3% по объему
Верхний уровень воспламеняемости на воздухе: 10,6% по объему
Удельная теплоемкость при 25°C: 1,98 Дж/г/°C
Теплота парообразования при нормальной температуре кипения: 369 Дж/г
Теплота сгорания при 25°C 30 кДж/г



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ПРОПИЛОВОМ ЭФИРЕ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ПРОПИЛОВЫМ ЭФИРОМ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.


КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ПРОПИЛ ЭФИР:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С ПРОПИЛОВЫМ ЭФИРОМ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
Рекомендации по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Вымойте руки после работы с веществом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Условия хранения
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ПРОПИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ:
-Реактивность:
Паровоздушные смеси взрывоопасны при интенсивном нагревании.
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ДОВАНОЛ ПнП
1-пропокси-2-пропанол
Монопропиловый эфир пропиленгликоля
1-пропокси-2-пропанол
1-пропоксипропан-2-ол
Гептанол, 4-окса
АРКОСОЛВ ПНП
ДОВАНОЛ ПНП
N-ПРОПОКСИПРОПАНОЛ
ПРОПАНОЛ, 1(ИЛИ 2)-ПРОПОКСИ-
ПРОПАСОЛ П
ПРОПОКСИПРОПАНОЛ
ПРОПИЛПРОПАСОЛ
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО-N-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ N-ПРОПИЛОВЫЙ ЭФИР
ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ [INCI]
1-пропокси-2-гидроксипропан
1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ
1-пропоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-пропокси-
2-пропокси-1-метилэтанол
монопропиловый эфир альфа-пропиленгликоля
Монопропиленгликоль н-пропиловый эфир
н-пропоксипропанол
Растворитель пропасола Р
Монопропиловый эфир пропиленгликоля (неспецифическое название)
н-пропиловый эфир пропиленгликоля
Пропиленгликоль пропиловый эфир
Пропиленгликоль-н-монопропиловый эфир
Пропиленгликоль-н-монопропиловый эфир (PGPE)
УНИИ-152BY1743W
1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ
1569-01-3
1-пропоксипропан-2-ол
2-пропанол, 1-пропокси-
ПРОПАСОЛ Растворитель Р
Пропиленгликоль пропиловый эфир
н-пропиловый эфир пропиленгликоля
2-пропанол, пропокси-
Пропиленгликоль-н-монопропиловый эфир
1-пропокси-2-пропанол (содержит 2-изопропокси-1-пропанол)
152BY1743W
КАС-1569-01-3
ХСДБ 6482
ИНЭКС 216-372-4
БРН 1732636
УНИИ-152BY1743W
пропиленгликоль нормальный пропиловый эфир
ЕС 216-372-4
SCHEMBL34792
КЕМБЛ1487817
DTXSID5029217
Пропиленгликоль пропиловый эфир, 99%
Токс21_201392
Токс21_303414
MFCD00192420
АКОС009157289
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-ПРОПИЛ ЭФИР
(+/-)-1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ
NCGC00090992-01
NCGC00090992-02
NCGC00257399-01
NCGC00258943-01
ЛС-13217
Пропиленгликольпропиловый эфир, >=98,5%
1-ПРОПОКС-2-ПРОПАНОЛ, (+/-)-
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-ПРОПИЛ ЭФИР
FT-0694388
P2042
W-109681
Q26840797


ЭФИР ЦЕЛЛЮЛОЗЫ
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенный водорастворимый полимер.
Эфиры целлюлозы обладают водоудерживающими, загущающими, суспензионными, антимикробными свойствами, высокой солеустойчивостью и нечувствительностью к иону/PH.
Эфиры целлюлозы являются отличными загустителями для косметических средств и составов средств личной гигиены.


Номер КАС: 9004-62-0
Номер в леях: MFCD00072770


Эфиры целлюлозы марки растворимы в воде.
Однако эта растворимость уменьшается с повышением температуры.
Эфиры целлюлозы представляют собой порошкообразный эфир целлюлозы, полученный из древесного волокна или рафинированного короткого хлопкового волокна в качестве основного сырья после химической обработки и реакции с этерифицирующими агентами, такими как хлорированный этилен, хлорированный пропилен и окисленный этилен.


Процесс производства эфиров целлюлозы сложен.
Эфиры целлюлозы образуют неионогенный гель без действия электролита, пригодный для составов, содержащих электролит.
Эфиры целлюлозы начинаются с экстракции целлюлозы из хлопка или древесины, которая затем превращается в щелочную целлюлозу после добавления гидроксида натрия и химической реакции (щелочной раствор).


Эфиры целлюлозы также обладают хорошей пленкообразующей способностью и поверхностной активностью.
Под действием этерифицирующих агентов (реакция этерификации) эфиры целлюлозы образуются из щелочной целлюлозы посредством таких процессов, как промывка водой, сушка и измельчение.


Эфиры целлюлозы представляют собой белый сыпучий гранулированный порошок и получают путем взаимодействия оксида этилена с щелочной целлюлозой.
Различные этерифицирующие агенты могут превращать щелочную целлюлозу в различные типы эфиров целлюлозы.
Молекулярная структура целлюлозы состоит из молекулярных связей дегидратированных единиц глюкозы.


Эфиры целлюлозы также можно использовать для эффективного загущения шампуней, средств для мытья тела и гелей для душа.
Одной из проблем, обычно связанных с этим и другими водорастворимыми загустителями, является склонность частиц к агломерации или образованию комков при первом смачивании водой.
Предлагаемые нами эфиры целлюлозы для косметических целей высокой чистоты класса R предназначены для добавления в воду без образования комков и, таким образом, значительно облегчают приготовление раствора.


Эфиры целлюлозы являются отличными загустителями для косметических средств и составов средств личной гигиены.
Каждое звено глюкозы содержит три гидроксильные группы.
При определенных условиях гидроксильные группы будут замещаться метильными, гидроксиэтильными, гидроксипропильными и т.п. группами и могут образовывать целлюлозу разных разновидностей (например, если замещена метильной, то ее называют метилцеллюлозой; если замещена гидроксиэтильной, то ее называют гидроксиэтилцеллюлозой, если ее заменить гидроксипропилом, то ее называют гидроксипропилцеллюлозой).


Поскольку метилцеллюлоза представляет собой смешанный эфир, полученный реакцией этерификации, с метилом в качестве основного материала, но содержащим небольшое количество гидроксиэтила или гидроксипропила, его называют эфиром метилгидроксиэтилцеллюлозы или эфиром метилгидроксипропилцеллюлозы.
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.


Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения называется временем гидратации.
Это время гидратации может варьироваться от 4 до 25 мин.
На время гидратации заметно влияют два фактора: pH и температура воды.


Эфиры целлюлозы — самый распространенный природный биополимер в растениях, древесине и клеточных стенках хлопка.
Эфиры целлюлозы представляют собой гелеобразователь и загуститель, получаемый из целлюлозы.
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные эфиры целлюлозы, полученные с помощью ряда химических процессов с использованием природных полимеров целлюлозы в качестве сырья.


Эфиры целлюлозы представляют собой линейку неионогенных водорастворимых полимеров на основе целлюлозы от Dow.
Эфиры целлюлозы получают обработкой щелочной целлюлозы окисью этилена.
Благодаря различию заместителей (таких как метил, гидроксиэтил и гидроксипропил) и различию степени замещения (количество замещенного вещества реакционноспособного гидроксила в каждой целлюлозе) можно получать эфиры целлюлозы разных сортов и марок.


Эфиры целлюлозы представляют собой порошок от белого до светло-желтоватого цвета без запаха и вкуса, легко растворимый в горячей или холодной воде с образованием вязкого гелеобразного раствора.
Эфиры целлюлозы также являются наиболее эффективным сортом неионогенного загустителя, доступным от производителя.
Гидратация частиц марки R ингибирована.


Эфиры целлюлозы не имеют запаха, вкуса и нетоксичны в форме порошков или гранул от белого до почти белого цвета.
Эфиры целлюлозы можно растворять в воде с образованием прозрачного вязкого раствора.
Это приводит к тому, что растворы, содержащие эфиры целлюлозы, обладают уникальным свойством обратимого термического гелеобразования.


Более высокая температура и более высокий рН уменьшают время гидратации, но слишком высокая температура или рН могут привести к образованию комков.
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенный водорастворимый полимер.
Эфиры целлюлозы состоят из двух компонентов: целлюлозы и гидроксиэтильной боковой цепи.


Эфиры целлюлозы обладают многими свойствами.
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенный водорастворимый полимер, полученный из целлюлозы в результате ряда химических и физических процессов.
Но молекула эфиров целлюлозы способна генерировать реакции этерификации, этерификации и ацеталя, поэтому эфиры целлюлозы могут сделать ее нерастворимой в воде или улучшить ее свойства.


Эфиры целлюлозы обладают исключительным ощущением на коже и являются идеальным ингредиентом для создания кристально чистых сывороток с водорастворимыми активными ингредиентами.
Эфиры целлюлозы представляют собой водорастворимый неионогенный порошок гидроксиэтилцеллюлозы с высокой степенью этерификации.
Этот сорт эфиров целлюлозы особенно хорошо подходит для использования в красках для внутренних работ и нетканых материалах.


Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные эфиры целлюлозы, и их растворы более устойчивы к присутствию катионов, анионов и органических растворителей.
Эфиры целлюлозы являются биоразлагаемым, нетоксичным и экологически чистым натуральным продуктом.
Эфиры целлюлозы позволяют получать кристально чистые гелевые продукты и загущать водную фазу косметических эмульсий.


Поведение при термическом гелеобразовании варьируется в зависимости от метокси- и гидроксипропил-замещения полимера простых эфиров целлюлозы в растворе.
Эфиры целлюлозы обеспечивают повышенную биостойкость, очень высокое загущение и водоудержание, умеренную стабилизацию пены и высокую прозрачность раствора, глянцевый вид, совместимость с пигментами и псевдопластичность.
Эфиры целлюлозы полезны для различных строительных объектов.


Эфиры целлюлозы получают из целлюлозы.
Так, эфиры целлюлозы рекомендуется добавлять в воду комнатной температуры с нейтральным рН.
После гидратации эфиры целлюлозы можно нагреть и при необходимости отрегулировать рН.


Это свойство делает эфиры целлюлозы ценной технологической добавкой для производства сложных керамических деталей, требующих высокой прочности в сыром состоянии.
Эфиры целлюлозы легко растворяются в холодной или горячей воде с образованием кристально чистых растворов различной вязкости.
Эфиры целлюлозы представляют собой белые, не имеющие запаха, вкуса, нетоксичные вещества, которые часто используются в качестве загустителя для сортов метилгидроксиэтилцеллюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы в промышленности.


Эфиры целлюлозы представляют собой водорастворимые полимеры, полученные химической модификацией целлюлозы.
Основные коммерческие эфиры целлюлозы включают карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ), метилцеллюлозу (МЦ) и производные, такие как гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) и гидроксиэтилметилцеллюлоза (ГЭМС), гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и производные, такие как этилгидроксиэтилцеллюлоза (ЭГЭЦ) и метилэтилгидроксиэтилцеллюлоза (МЭГЭЦ). ), гидроксипропилцеллюлоза (HPC) и этилцеллюлоза (EC).


Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенный, водорастворимый полимер, эффективный загуститель и суспендирующий агент.
Эфиры целлюлозы действуют как загуститель и стабилизатор.
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные эфиры целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающие растворение без комков в водных системах.


Эфиры целлюлозы обладают высокой совместимостью с другим сырьем, например с поверхностно-активными веществами.
Эфиры целлюлозы растворяются в холодной или горячей воде с образованием осветленного раствора.
Эфиры целлюлозы — действительно многоцелевое химическое вещество.


Его исходный материал, целлюлоза, может приобретать различные свойства растворимости в результате этерификации, в результате чего получается полимер, растворимый либо в воде, либо во многих других органических растворителях.
Эфиры целлюлозы обладают высокой совместимостью с другим сырьем, например с поверхностно-активными веществами.


На время гидратации влияют несколько факторов: pH и температура раствора, уровень концентрации эфиров целлюлозы, а также присутствие щелочей, таких как TEA, раствор гидроксида натрия (pH).
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные эфиры целлюлозы с замедленной растворимостью, обеспечивающие растворение без комков в водных системах.


Когда рН раствора находится в пределах от 2 до 12, раствор достаточно стабилен.
Так как группа эфиров целлюлозы является неионогенной в водном растворе, она не будет реагировать с другими анионами или катионами и нечувствительна к солям.
Эта характеристика делает эфиры целлюлозы очень универсальными и позволяет им выполнять широкий спектр функций во многих различных секторах.


Эфиры целлюлозы обладают загущающими, адгезионными, диспергирующими, эмульгирующими, пленкообразующими, суспензионными, абсорбирующими, поверхностно-активными, солеустойчивыми, водоудерживающими, обеспечивающими защитные коллоиды и другими свойствами.
Для строительной водной фазы Вязкость/Стабильность: 0,1%- 0,5%
Для кристально чистого геля высокой вязкости: 1,0%-3,0%


Эфиры целлюлозы обладают хорошей водоудерживающей способностью и отличным загущающим эффектом.
Эфиры целлюлозы представляют собой гидроколлоиды, образующие растворы на водной основе с псевдопластичной (разжижающей сдвиг) реологией.
Эфиры целлюлозы поставляются в виде сыпучего порошка в мешках. Более высокий pH и более высокая температура УМЕНЬШАЮТ время гидратации, но слишком быстрое регулирование более высокого pH и температуры может привести к образованию комков.


Рекомендуется добавлять эфиры целлюлозы в воду комнатной температуры с нейтральным pH.
После гидратации эфиры целлюлозы можно нагревать и при необходимости регулировать рН (обычно с помощью ТЭА).
(Период ингибирования от начального смачивания до начала растворения, время гидратации может варьировать от 5 до 25 мин)
Эта реакция превращает некоторые гидроксильные группы полимера целлюлозы в гидроксиэтильные группы.


Эфиры целлюлозы представляют собой водорастворимый синтетический полимер, полученный из целлюлозы, в которой к гидроксильным группам добавлены этиленоксидные группы.
Когда частицы добавляют в воду, они диспергируются без образования комков и после заданной задержки начинают растворяться.
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенный водорастворимый полимер, используемый в качестве загустителя для водных косметических средств и составов средств личной гигиены.


Этот неионогенный водорастворимый полимер, простые эфиры целлюлозы, предлагает эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Марки различаются в основном по степени замещения и молекулярной массе.
Степень замещения можно определить по букве в наименовании марки эфиров целлюлозы.


Например, сорта, начинающиеся с буквы «А», представляют собой метилцеллюлозу и имеют только метоксизамещение, а сорта, начинающиеся с буквы «Е», представляют собой ГПМЦ и содержат как метокси, так и гидроксипропильные группы.
Число, следующее за обозначением замены, представляет собой вязкость 2% раствора этого полимера в воде.


Например, простые эфиры целлюлозы имеют вязкость 4000 сантипуаз, тогда как A4C имеет вязкость 400 сантипуаз при добавлении к воде в количестве 2%.
Вязкость растворов эфиров целлюлозы напрямую связана с молекулярной массой полимера и скоростью добавления, тогда как растворимость эфиров целлюлозы зависит от степени замещения.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы также играют роль в эмульсии, дисперсии, стабильности и водоудержании.
Эфиры целлюлозы обладают хорошими реологическими свойствами при различных скоростях сдвига, хорошей удобоукладываемостью и выравниванием, не легко сбрасываются, обладают хорошей устойчивостью к брызгам и провисанию.
Эфиры целлюлозы просты в использовании и обеспечивают исключительное ощущение на коже, вязкость и стабильность.


Эфиры целлюлозы предлагают эффективные и экономичные варианты изготовления кристально чистых гелевых продуктов.
Эфиры целлюлозы используются для получения оптимального времени гидратации, чтобы предотвратить агломерацию, вызванную ускорителями, превышающими оптимальную скорость растворения.
Порошки эфиров целлюлозы объединяют в себе множество преимуществ и вносят свой вклад в строительную область.


Полимеры простых эфиров целлюлозы в основном используются в качестве водосвязывающего вещества и загустителя во многих отраслях промышленности, то есть в продуктах личной гигиены, фармацевтических препаратах, строительных материалах, клеях и т. д., а также в качестве стабилизатора для жидкого мыла.
Целлюлоза, которая находит различные применения, такие как чистящие средства, фармацевтика и косметика, синтезируется в различных формах, таких как метилцеллюлоза (МЦ), гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ), гидроксиэтилметилцеллюлоза (ГЭМС), гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ), посредством процесса этерификации и играет очень важную роль в строительстве и лакокрасочной промышленности.


Различные сорта могут широко использоваться в строительстве, пищевой и фармацевтической промышленности, а также в других областях, таких как повседневная химическая промышленность и нефтяная промышленность.
Эта псевдопластичность делает эфиры целлюлозы с высокой вязкостью идеальными загустителями для латексных красок, где краска должна оставаться на кисти, но легко вытекать при очистке.


В фармацевтике целлюлоза используется в качестве адсорбента, вещества, способствующего скольжению, растворителя лекарств и суспендирующего агента.
Эфиры целлюлозы являются очень важными эксплуатационными добавками для современных строительных материалов на основе цемента и гипса.
Эфиры целлюлозы улучшают форматирование, улучшают обрабатываемость, увеличивают производительность, покрытие и сокращают количество отходов.


Эфиры целлюлозы обеспечивают множество преимуществ одновременно.
Эфиры целлюлозы обеспечивают превосходную эффективность загущения, развитие цвета, открытое время и превосходную стойкость к биоразложению.
Полимер эфиров целлюлозы представляет собой гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, полученный обработкой целлюлозы гидроксидом натрия и взаимодействием с этиленоксидом.


Эфиры целлюлозы зависят от таких функций, как удержание воды, смазывание, повышение сопротивления растрескиванию, противоскользящее действие, увеличение адгезии и увеличение открытого времени.
Эфиры целлюлозы широко используются в фармацевтической и пищевой промышленности.
Эфиры целлюлозы характеризуются образованием вязких гелей в воде, пригодных для изготовления красок, клеев для строительства, а также в бумажной и нефтяной промышленности, среди прочего.


Обладая хорошими водоудерживающими, загущающими и суспензионными свойствами, эфиры целлюлозы обладают функциональными свойствами и улучшают характеристики продуктов в строительных материалах на основе эмульсий.
Эфиры целлюлозы используются в широком диапазоне применений, включая косметику и уход за персоналом, краски и покрытия, нефтепромыслы, строительство и т. д.
Научно-исследовательская группа по эфирам целлюлозы специально для текстурной краски, разработки латексной краски продукта, эффект суспензии сгущения продукта хороший, высокая скорость удержания воды, небольшое количество добавки, низкая цена за единицу продукта может снизить себестоимость продукции.


Эфиры целлюлозы рекомендуются в качестве загустителя в красках на водной основе.
В области медицины эфиры целлюлозы и метилцеллюлоза (МГЭЦ) часто используются с гидрофобными препаратами в капсулах для улучшения растворения лекарств в желудочно-кишечных жидкостях.


Эфиры целлюлозы используются в косметике и средствах личной гигиены в качестве гелеобразователя и загустителя.
Эфиры целлюлозы представляют собой эфиры целлюлозы, которые в основном используются в качестве загустителя для красок на водной основе, чернил и клеев.
Эфиры целлюлозы используются в качестве отличного пленкообразователя, связующего, водоудерживающего агента, загустителя и эмульгатора.


Эфиры целлюлозы действуют как стабилизаторы, загустители и модификаторы вязкости во многих отраслях промышленности, включая продукты питания, фармацевтику, средства личной гигиены, химические вещества для нефтяных месторождений, строительство, бумагу, клеи и текстиль.
Эфиры целлюлозы являются одним из основных компонентов марки личной смазки, известной как KY Jelly.


Эфиры целлюлозы также можно найти в бытовых чистящих средствах.
Эфиры целлюлозы также широко используются в нефтегазовой промышленности в качестве добавки к буровому раствору под названием
Среди других подобных химических веществ эфиры целлюлозы часто используются в качестве слизи (и ганджа в Великобритании).


Эфиры целлюлозы являются широко используемыми загустителями в составах красок и покрытий.
Эфиры целлюлозы используются в составах красок и покрытий для повышения вязкости краски и улучшения ее текучести и выравнивающих свойств.
К эфирам целлюлозы относятся антиперспиранты и дезодоранты, кондиционеры, средства по уходу за телом и лицом, средства для укладки, солнцезащитные кремы, жидкое мыло, гели и пены для бритья, салфетки (детские и взрослые), косметика/тушь, твердые вещества AP/дезодоранты и гели-смазки.


В отдельных областях применения они конкурируют друг с другом и с синтетическими водорастворимыми полимерами (поливиниловый спирт, полиуретановые ассоциативные загустители, полиакрилаты) и природными водорастворимыми полимерами (ксантановая камедь, каррагинан, камедь рожкового дерева).
Эфиры целлюлозы находят применение в качестве связующего, пленкообразователя, модификатора реологических свойств (загустителя), усилителя адгезии, стабилизатора дисперсии, наполнителя и понизителя текучести во многих продуктах, включая краски, чернила, клеи, косметику, средства личной гигиены, текстиль, цемент, керамику и бумагу. продукты.


Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные растворимые эфиры целлюлозы, растворимые как в холодной, так и в горячей воде, обладающие загущающими свойствами, суспендирующими, адгезионными, эмульгирующими, пленкообразующими, водоудерживающими, защитными коллоидами и другими свойствами, используемые в покрытиях.
Выбор полимера определяется соотношением цена/качество, доступностью и простотой изменения рецептуры продукта на основе соображений цена/качество.


Эфиры целлюлозы используются в качестве загустителя для ряда органических растворителей.
Эфиры целлюлозы используются в различных составах, таких как составы пленок, эмульгаторы, регуляторы текучести и средства против плесени.
Эфиры целлюлозы могут быть одним из основных ингредиентов личных смазок на водной основе.


Одним из наиболее важных применений эфиров целлюлозы и HMHEC являются архитектурные покрытия на водной основе.
Они либо используются отдельно, либо в сочетании с другими загустителями.
Фактически, эфиры целлюлозы являются наиболее широко используемым загустителем в латексных красках для наружных работ, поскольку они совместимы со многими ингредиентами покрытия, такими как пигменты, поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, консерванты и связующие вещества.


В частности, они применяются в красках и покрытиях, бурении нефтяных скважин, клеях и герметиках.
Эфиры целлюлозы широко используются в косметике, чистящих растворах и других бытовых продуктах. Эфиры целлюлозы и метилцеллюлоза часто используются с гидрофобными лекарствами в капсулах для улучшения растворения лекарств в жидкостях желудочно-кишечного тракта.


Эфиры целлюлозы используются в качестве загустителя, связующего, стабилизатора, пленкообразователя, защитных коллоидов и суспендирующего агента.
Продукт на основе эфиров целлюлозы используется во множестве областей применения, включая строительные материалы, чистящие средства, производство продуктов питания и многое другое.
В производстве бумаги, в производстве подстилки для домашних животных, в производстве водных полимерных эмульсий на основе соединений этилена, в производстве фармацевтических препаратов, в производстве различных кремов и лосьонов, в производстве зубной пасты, в пластмассовой промышленности. .


Эфиры целлюлозы повышают вязкость бурового раствора.
В дополнение к своей полезной природе в качестве загустителя, простые эфиры целлюлозы также обладают преимуществами суспензионной добавки, связующего, эмульгатора, пленкообразователя, стабилизатора эмульсии, диспергатора, добавки, удерживающей воду, и защитного коллоида.


Эфиры целлюлозы также являются ключевым ингредиентом в образовании больших пузырей, поскольку они обладают способностью растворяться в воде, а также обеспечивают структурную прочность мыльного пузыря.
Эфиры целлюлозы действуют как связующее, защитный коллоид, загуститель, водоудерживающий агент, пленкообразователь и т. д. для производства различных промышленных товаров, таких как строительные материалы, краски, бумага, моющие средства, текстиль и продукты питания.


Эфиры целлюлозы подходят для латексных красок, бурения нефтяных скважин, клеев и средств личной гигиены.
Эфиры целлюлозы в основном используются в продуктах на водной основе.
Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные, водорастворимые материалы, обладающие хорошими свойствами загущения, суспендирования, связывания, эмульгирования, пленкообразования, стабилизации, диспергирования, удержания воды и т. д.


Эфиры целлюлозы широко используются в лакокрасочной, строительной, медицинской, пищевой, бумажной и полимеризационной промышленности.
Эфиры целлюлозы используются в качестве клеев, связующих веществ, наполнителей цемента.
Эфиры целлюлозы используются в качестве гелеобразователя и загустителя при разработке биологических структур для гидрофобных лекарственных средств.


Эфиры целлюлозы не являются эмульгатором и не эмульгируют масла в воду.
Эфиры целлюлозы находят применение в рецептурах гелей для укладки волос, косметических продуктов и средств личной гигиены.
В строительной отрасли эфиры целлюлозы используются в качестве загустителя и водоудерживающего агента.


В пищевой промышленности эфиры целлюлозы используются в кондитерских изделиях, хлебобулочных изделиях, орехах, сливках, кремах, таблетках подсластителей, сырах и томатных соусах.
Эфиры целлюлозы также можно использовать для изготовления кристально чистых водорастворимых гелей для укладки волос.
Кроме того, эфиры целлюлозы обеспечивают превосходную функциональность при использовании в водной фазе эмульсий для повышения вязкости и стабильности.


Однако эфиры целлюлозы не являются эмульгатором и не эмульгируют масла в воду.
Эфиры целлюлозы используются в ополаскивателях, кондиционерах для волос, гелях для волос и средствах для бритья.
Эфиры целлюлозы представляют собой порошок гидроксиэтилцеллюлозы, рекомендуемый для использования в красках для внутренних и наружных работ.


Классы простых эфиров целлюлозы определяются их молекулярной массой или, более конкретно, вязкостью водного раствора, который они производят при 2% по массе.
Растворы марок эфиров целлюлозы с низким молекулярным весом имеют реологию, близкую к ньютоновской, и подходят для применений, требующих стабильной вязкости независимо от усилия сдвига.


Области применения эфиров целлюлозы разнообразны, но в промышленности они в основном используются для общего загущения латексных красок, бытовых чистящих средств и компаундов для соединения лент.
Эфиры целлюлозы представляют собой гелеобразователь и загуститель, получаемый из целлюлозы.


Эфиры целлюлозы обычно используются в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов и моющих средств. косметика, Укладка плитки.
Эфиры целлюлозы в основном используются в качестве модификаторов реологии в различных строительных целях.


Эфиры целлюлозы представляют собой натуральные, нетоксичные, водорастворимые полимеры на основе целлюлозы, включая метилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу (ГПМЦ или гипромеллоза).
Эфиры целлюлозы действуют как загуститель и стабилизатор.
Эфиры целлюлозы используются для загущения шампуней, гелей, средств для мытья тела, а также для придания объема и послевкусия пенным ваннам, средствам по уходу за телом, лосьонам и кремам.


Эфиры целлюлозы получают из целлюлозы сосны белой и хлопкового линта.
Эта целлюлозная масса обрабатывается щелочью для получения щелочной целлюлозы.
Затем гидроксильные группы щелочной целлюлозы заменяют метокси- и гидроксипропильными группами путем химической обработки метилхлоридом и пропиленоксидом.


Полученный эфир неионогенен, растворим в воде и стабилен в широком диапазоне рН.
По этой причине они часто используются в качестве загустителей, модификаторов реологии и водоудерживающих агентов для конечных применений в покрытиях, клеях, агрохимикатах, керамике и различных других промышленных применениях.


Эфиры целлюлозы предлагают узкие диапазоны вязкости, постоянную воспроизводимость вязкости и превосходную прозрачность ��аствора.
Другие функции этого семейства эфиров целлюлозы в промышленности включают использование в качестве связующих, пленкообразователей, суспензионных добавок, защитных коллоидов и эмульгаторов.
Эфиры целлюлозы используются в качестве добавок для покрытий и оптических отбеливателей, полимеров для покрытий, добавок для управления фильтрами.


Эфиры целлюлозы используются в качестве усилителя прочности во влажном состоянии, защитного коллоида, агента, уменьшающего отскок и скольжение, модификатора контроля реологических свойств.
Эфиры целлюлозы используются в качестве неионного загустителя целлюлозы, обычно для повышения вязкости, увеличения концентрации за счет поглощения воды, повышения вязкости, повышения стабильности, повышения способности к разложению и увеличения блеска.


Эфиры целлюлозы, используемые в лакокрасочной промышленности, используются для улучшения стабильности и растворимости красок.
Эфиры целлюлозы также используются в строительной отрасли для увеличения связывания, удержания воды и увеличения рабочего времени.
Эфиры целлюлозы могут быть использованы в строительных материалах, лакокрасочной промышленности, нефтехимии, производстве синтетических смол, керамической промышленности, фармацевтической, пищевой, текстильной, сельскохозяйственной, косметической, табачной, чернильной, бумажной и других отраслях промышленности.


Эфиры целлюлозы действуют как неионогенные загустители.
Кроме того, эфиры целлюлозы являются одним из эффективных материалов в керамике благодаря связующему в текстиле, загущающим и водоудерживающим веществам в клеях.
Оцениваются параметры усадки и растекания для определения подходящих эфиров целлюлозы для системы, а также другие параметры, такие как вязкость, содержание влаги, содержание золы, время открытой выдержки.


Однако растворы высокомолекулярных эфиров целлюлозы ведут себя неньютоновским образом и будут иметь псевдопластическую реологию.
Эфиры целлюлозы обычно используются в производстве смол на водной основе, производстве интерьерных красок, клеевой промышленности, полимеризации винилацетата, сополимера лактата с винилакриловой кислотой, процессе гидроразрыва пласта, производстве нетканых материалов и моющих средств. косметика, Укладка плитки.


-Рекомендуемое поле применения эфиров целлюлозы:
* Интерьерные краски
*Твердые краски
*Фасадные краски
* Краски из силиконовой смолы
* Оттенки
* Глазури


-Применения эфиров целлюлозы:
*Клеи и герметики:
Водный


-Агрохимикаты:
* Уборка: домашняя, промышленная и институциональная, моющие средства
* Покрытия: архитектурные покрытия, ремесла и хобби, общепромышленные, типографские краски, порошковые покрытия, напольные покрытия.
*Строительство: Добавки в бетон, Плиты, Сухой раствор, Готовая смесь, Кровля, Битум, Асфальт, Герметики
Продукты питания и корма: хлебобулочные изделия, напитки, полуфабрикаты, функциональные продукты, мясопереработка, специи.
Литейный завод


-Свойства применения эфиров целлюлозы:
Эфиры целлюлозы в основном рекомендуются для готовых смесей для швов (RMJC).
Эфиры целлюлозы имеют очень кремообразную консистенцию и легки в обработке.
Обычно простые эфиры целлюлозы используются в сочетании с марками Tylose@ MHPC или MHEC для дальнейшего улучшения обрабатываемости.


-Применения эфиров целлюлозы:
* Краска на водной основе
*Полимеризация
*Косметика
*Другие


-Промышленные химикаты:
*Здравоохранение:
Нутрицевтики, Фармацевтика
Нефть и газ, смазочные материалы
Бумага, бумага, картон, ткань
*Личная гигиена:
Уход за кожей и телом, Уход за волосами, Чистка и укладка, Уход за полостью рта
* Текстиль и кожа:
Вспомогательные


-Использование эфиров целлюлозы:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность


- Область применения эфиров целлюлозы:
* Латексная краска для внутренних стен
* Латексная краска для наружных стен
* Настоящая каменная краска
* Текстурная краска


-Использование эфиров целлюлозы:
* Использование эфиров целлюлозы в строительстве: цементный раствор, бетонная смесь , сгущение
* Окрашивание : латексная краска, эмульгирование полимера, загущение, удержание воды, замедление
* Производство бумаги : проклеивающий агент , загуститель, водоудерживающий
* Косметика : зубная паста, шампунь, моющее средство , загуститель, стабилизатор
* Нефтяное масло : Бурение скважин, жидкости для заканчивания , Удержание воды, сгущение , Контроль водоотдачи


- Применение эфиров целлюлозы:
• Загуститель для красок и покрытий.
• Приготовление латексных красок на водной основе.
• Приготовление и синтез связующего.
• Добыча нефти.
• Строительство и строительные материалы.
• Производство бумаги.
• Связующее.
• Клей.


-Рекомендуемые области применения эфиров целлюлозы:
* Интерьерные краски
*Фасадные краски


-Обычно рекомендуется для загущения и увлажнения с использованием эфиров целлюлозы.
Растворите гидроксиэтилцеллюлозу в растворе, обычно в воде, и энергично перемешайте или используйте блендер.
Продолжайте гидратировать ГЭЦ в воде до полного растворения.
Утолщение будет отложено, это нормально, и продукт предназначен для работы.
(Помешивайте, пока все частицы не растворятся.
Этот процесс позволяет приготовить прозрачные, гладкие, вязкие растворы за короткий период времени, просто добавляя R-grade в воду и перемешивая до полного растворения полимера, чтобы предотвратить оседание частиц.



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы растворимы как в холодной, так и в горячей воде, но в нормальных условиях не растворяются в большинстве органических растворителей.
Когда значение pH находится в диапазоне 2-12, изменение вязкости невелико, но если оно выходит за пределы этого диапазона, вязкость будет уменьшаться.
Эфиры целлюлозы с обработанной поверхностью можно диспергировать в холодной воде без агломерации, но скорость растворения медленнее, и обычно для этого требуется около 30 минут.
При нагревании или доведении значения pH до 8-10 его можно быстро растворить.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы используются в качестве высокоэффективного неионогенного загустителя, водоудерживающей добавки и реологической добавки во всех типах красок на водной основе и поверхностных покрытий, клеев и многих других промышленных продуктов на водной основе.
Эфиры целлюлозы придают этим системам отличные реологические свойства.
*Дополнительная очистка для снижения зольности Отличная солеустойчивость
* Придает скольжение и смазывающую способность
*Возможность создавать четкие рецептуры
*Стабилизирует эмульсионные системы
*Поверхность обработана для лучшего растворения в воде
* подходит для веганов



ОСОБЕННОСТЬ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
*Эфиры целлюлозы легко растворяются как в холодной, так и в горячей воде.
*Водные растворы эфиров целлюлозы стабильны и не превращаются в гель ни при высоких, ни при низких температурах.
*Эфиры целлюлозы представляют собой неионогенные эфиры целлюлозы, которые остаются химически и физически стабильными в широком диапазоне pH.
*Эфиры целлюлозы демонстрируют превосходные характеристики в качестве загустителя, водоудерживающего агента, суспендирующего и диспергирующего агента, а также в качестве защитного коллоида.
*Эфиры целлюлозы можно хранить в течение логарифмических периодов без значительного разложения, а в водных растворах их вязкость остается стабильной.
*Эфиры целлюлозы представляют собой водорастворимый полимер, синтезируемый реакцией окиси этилена с целлюлозой.
Водные растворы эфиров целлюлозы имеют отличные характеристики для применения в качестве загустителей, водоудерживающих агентов, суспендирующих и диспергирующих агентов, а также в качестве защитных коллоидов.
В синтезе гидроксиэтилцеллюлозы в качестве показателя используется среднее количество молей этиленоксида, которое соединяется с каждым молем целлюлозы (MS).
Величину МС в эфирах целлюлозы регулируют в пределах 1,5-2,5.



ПРОМЫШЛЕННОСТЬ ПРОИЗВОДСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
* Клеи и герметики
*Агрохимия, Строительство
*Уборка
* Покрытия и чернила
*Композиты
*Еда
*Литейный завод
*Здравоохранение
*Промышленные химикаты
*Личная гигиена
*Масло
*Газ и смазочные материалы
*Бумага
* Текстиль и кожа



ЭФИР ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В СТРОИТЕЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ, И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ:
Целлюлоза представляет собой экологически чистый природный полимер, который получают из деревьев и растений и обычно получают из древесины, хлопка или волокнистых растений.
Деревья и растения, из которых получают целлюлозу и ее производные, с каждым днем сокращаются в мире.
Для предотвращения такой ситуации исследования по получению целлюлозы из хлопковых отходов и возобновляемых растений в последнее время входят в число приоритетов ученых.



ПРОЦЕСС ПРОИЗВОДСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ:
1. Очистите целлюлозу.
2. Смешайте его с гидроксидом натрия, чтобы образовалась набухшая щелочная целлюлоза.
3. Затем проведите реакцию с окисью этилена.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
- Эфиры целлюлозы обеспечивают вязкость 3400-5000 мПа с (сП) при 1% растворе в воде.
- Эфиры целлюлозы плавятся и образуют гель примерно при 70 градусах и хорошо растворяются при pH выше 7 (использование щелочи, такой как триэтаноламин, помогает повысить значение pH, после растворения можно отрегулировать pH позже)
- Эфиры целлюлозы можно использовать в рецептурах, кислых до pH 3 и щелочных до pH 9.
- Эфиры целлюлозы не имеют запаха



СВОЙСТВА И ФУНКЦИОНАЛЬНОСТЬ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
* Благодаря неанионной природе эфиры целлюлозы обладают высокой устойчивостью к широкому спектру солей, растворимостью и высокой устойчивостью даже в высокой концентрации рассола.
* Высокоэффективное загущение, эффективное наращивание высокой вязкости
* Выдающаяся псевдопластичность, уникальная характеристика уменьшения сдвига и обратимая вязкость
*Пленкообразующее средство защитного коллоидного действия.
* Удержание воды, поддержание содержания воды в рецептуре
*Отличная совместимость с широким спектром водорастворимых материалов или ингредиентов



ЗНАЧЕНИЕ ВЯЗКОСТИ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы измеряют вискозиметром по методу Брукфильда при 20°С и готовят 2%-ный раствор продукта.
Значение определяется в мПа.с, которое получается в результате измерения по стандарту ASTM D2364.
Вязкость является одним из важнейших параметров, определяющих области применения и качество групп целлюлозных продуктов.
Эфиры целлюлозы удерживают воду затворения с увеличивающейся вязкостью и предотвращают поглощение воды затворения субстратом, так как придают раствору водоудерживающую способность.
При отсутствии потери воды гидратация продолжается и раствор не теряет своей прочности.



ВАЖНЫЕ СВОЙСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы можно использовать в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества.
Помимо загущающих, суспендирующих, адгезионных, эмульгирующих, пленкообразующих, диспергирующих, водоудерживающих и обеспечивающих защитные коллоидные свойства, но также обладает следующими свойствами.
1. Эфиры целлюлозы растворимы в горячей или холодной воде, не осаждаются при нагревании или кипячении и позволяют им иметь широкий диапазон характеристик растворимости и вязкости, а также нетермическое гелеобразование;
2. Эфиры целлюлозы сами по себе неионогенны и могут сосуществовать с широким спектром других водорастворимых полимеров, поверхностно-активных веществ и солей, мелкий коллоидный загуститель для раствора, содержащего высокую концентрацию электролитов;
3. Водоудерживающая способность простых эфиров целлюлозы в два раза выше, чем у метилцеллюлозы, и они лучше регулируют поток;
4. Эфиры целлюлозы стабильны по вязкости и защищены от плесени.
Эфиры целлюлозы позволяют краске иметь хороший эффект открывания банок и лучшие свойства выравнивания в строительстве.



ВЛАЖНОСТЬ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Количество влаги в испытуемом содержании простых эфиров целлюлозы измеряют, помещая 1 г в анализатор влажности, настроенный на 105 градусов, в соответствии со стандартом ASTM D2364-15.



БУРЕНИЕ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ДОБЫЧИ НЕФТИ:
Эфиры целлюлозы, используемые в различных формах добычи нефти, представляют собой семейство неионогенных водорастворимых полимеров, которые могут загущать, суспендировать, связывать, стабилизировать, диспергировать, образовывать пленки, эмульгировать, удерживать воду и обеспечивать защитное коллоидное действие.
Эти уникальные материалы можно использовать для приготовления растворов с широким диапазоном вязкости — от умеренной вязкости с нормальными коллоидными свойствами до максимальной вязкости с минимальным содержанием растворенных твердых веществ.

В жидкостях для капитального ремонта и заканчивания скважины эфиры целлюлозы являются загустителями.
Эфиры целлюлозы помогают производителям нефти получать прозрачные жидкости с низким содержанием твердой фазы, которые минимизируют повреждение пласта.
Жидкости, загущенные эфирами целлюлозы, легко разлагаются кислотой, ферментами или окислителями, что позволяет максимально увеличить потенциал извлечения углеводородов.
В жидкостях для гидроразрыва материалы на основе эфиров целлюлозы действуют как носители проппанта.

Эти жидкости также легко разрушаются кислотой, ферментами или окислителями.
Используя концепцию низкого содержания твердых частиц, буровые растворы, содержащие эфиры целлюлозы, обеспечивают повышенную скорость проходки при хорошей стабильности ствола скважины.
Жидкости с ингибированными свойствами можно использовать при бурении пород средней и твердой прочности, а также при вспучивании или осыпании сланцев.
При цементировании материалы на основе эфиров целлюлозы снижают гидравлическое трение раствора и минимизируют потери воды в пласте.



СВОЙСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы представляют собой сыпучий порошок или гранулы, цвет которых варьируется от белого до слегка желтоватого.
Эфиры целлюлозы не имеют запаха и вкуса и содержат остаточную влагу, определяемую условиями производства, а также небольшое количество остаточных солей.
Эфиры целлюлозы могут содержать и другие добавки, которые, например, регулируют растворимость и диспергируемость или целенаправленно влияют на развитие вязкости.
В зависимости от области применения эфиры целлюлозы предлагаются в немодифицированном и модифицированном виде.

Наиболее важные свойства эфиров целлюлозы:
*растворимость
*утолщающий эффект
*поверхностная активность



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Эфиры целлюлозы являются важными неионогенными водорастворимыми производными целлюлозы.
Эфиры целлюлозы представляют собой совершенно нетоксичный порошок от белого до светло-желтого цвета без запаха и вкуса, который легко растворяется в горячей и холодной воде, но не растворяется в большинстве органических растворителей.
При растворении в воде эфиры целлюлозы образуют прозрачный вязкий раствор с неньютоновским поведением.

Гидроксильные группы простых эфиров целлюлозы, присутствующие в боковых цепях, могут вступать в реакцию с гидрофобными фрагментами для изменения свойств ГЭЦ.
Например, присоединение полиэфирных цепей к целлюлозе (алкоксилирование) дает гидрофобно модифицированные эфиры целлюлозы.
Эфиры целлюлозы являются ассоциативным загустителем, образующим в растворе обратимую трехмерную супрамолекулярную сеть за счет внутри- и межмолекулярных ассоциаций гидрофобных групп.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют

Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Внешний вид Форма: порошок
Цвет: бежевый
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют

Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Химическая формула: переменная
Молярная масса: переменная
Температура плавления: 140 ° C (284 ° F, 413 K)
Внешний вид: белый или похожий на белый порошок
Влажность (%): Макс. 8,0
рН: 6,0-8,5
Кажущаяся плотность: 0,30-0,50 г/мл

Тип: Краски интерьера/экстерьера/твердые
Форма: Порошок
Внешний вид: белый порошок
Этерификация: высокая этерификация
Размер частиц: порошок
Отсроченная растворимость: да
Биостойкость: да
Уровень вязкости (по Гепплеру): гидроксиэтилцеллюлоза
Вязкость: 4200 - 5500 мПа-с
рН раствора: 6-8,5
Содержание влаги (в упаковке): <6%
Зола (в пересчете на Na2SO4): <6%
размер частиц: не более 10%
Этерификация (МС): 2,70
время набухания: 20 минут.
Насыпная плотность: 0,45 г/л
Нижний предел взрываемости: 30 г/м³
Верхние пределы взрываемости:
Плотность (при 20°С): 1,1-1,5 г/см³
Растворимость в воде: (при 20 °C) > 10 г/л

Коэффициент разделения: log POW < 0
Температура воспламенения: > 460 °C
Температура самовоспламенения > 120 °C
Взрывоопасные свойства Продукт считается невзрывоопасным.
Насыпная плотность: 200 - 600 г/л
Класс горения: 5
Температура тления: 280 °C
pмакс.: 10 бар
KSt: < 200 бар*м/с
Класс взрыва пыли: ST1
Минимальная энергия воспламенения: > 10 мДж
Физическое состояние: порошок
Цвет:Беловатый
Запах: характерный
Метод испытания
Значение pH (при 20 °C): 6–8•10 г/л
Изменения в физическом состоянии
Температура плавления: нет данных
Начальная точка кипения и интервал кипения: нет данных
Температура вспышки: нет данных



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЭФИРА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.



ОБРАЩЕНИЕ С ЭФИРОМ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ и ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13: негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭФИРОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Гидроксиэтилцеллюлоза, 2-гидроксиэтилцеллюлозный эфир
ах15
aw15 (полисахарид)
aw15 [полисахарид]
бл15
целлолизовать
Гидроксиэтилцеллюлоза – вязкость 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-дигидрокси-6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиметил]-3,4-дигидрокси-5-[4-гидрокси-3-(2-гидроксиэтокси) -6-(гидроксиметил)-5-метоксиоксан-2-ил]оксиоксан-2-ил]окси-6-(гидроксиметил)-2-метилоксан-3,4-диол
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Целлюлоза, гидроксиэтиловый эфир
Гидроксиэтилцеллюлоза
2-гидроксиэтилцеллюлоза
Гиетеллоза
Натросол
Cellosize
Гидроксиэтилцеллюлоза
100 000 иен 2
Целлюлоза, 2-гидроксиэтиловый эфир
гидроксиэтилцеллюлоза
Метил-2-гидроксиэтилцеллюлоза cas №: 9004-62-0



ЭФИР ЭТИЛПРОКСИТОЛГЛИКОЛЯ
Ethyl PROXITOL Glycol Ether представляет собой бесцветный, гигроскопичный эфир пропиленгликоля.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether используется в производстве покрытий для поверхностей и печатных красок, а также для регулирования потока, выравнивания и коалесценции.
Обладает хорошей летучестью, вязкостью и растворяющей способностью.

КАС: 1569-02-4
МФ: C5H12O2
МВт: 104,15
ИНЭКС: 216-374-5

Этиловый эфир гликоля PROXITOL можно использовать в качестве связующего агента.
Этиловый эфир гликоля PROXITOL используется в клеях.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether представляет собой бесцветный гигроскопичный растворитель с летучестью, вязкостью и растворяющей способностью, подобными эфирам гликоля на основе этиленоксида.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether (также известный как эфир пропиленгликоля, Arcosolv PE, этилпрокситол и моноэтиловый эфир пропиленгликоля) представляет собой прозрачную жидкость с характерным эфироподобным запахом.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether имеет формулу C5H12O2, смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, краски и клеи.

Ethyl PROXITOL Glycol Ether представляет собой прозрачную жидкость с характерным запахом эфира.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether смешивается с водой, гигроскопичен, а также обеспечивает хорошую растворяющую способность для широкого спектра веществ, включая смолы, краски и клеи.
Этиловый эфир PROXITOL Glycol выглядит как бесцветная жидкость.
Температура вспышки около 89 °F.
Менее плотный, чем вода.
Контакт раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки.
Длительное воздействие паров может вызвать кашель, одышку, головокружение и интоксикацию.
Пары тяжелее воздуха.
Этиловый эфир гликоля PROXITOL используется в качестве растворителя и антифриза.

Ethyl PROXITOL Glycol Ether используется в ряде промышленных, профессиональных и потребительских приложений, поскольку он обеспечивает хорошую растворяющую способность благодаря своей бифункциональной природе.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether смешивается как с полярными, так и с неполярными веществами и является эффективным растворителем для широкого спектра смол, включая эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether также обеспечивает низкую токсичность, и это еще одно свойство, которое ценится пользователями.

Ethyl PROXITOL Glycol Ether используется в основном в производстве покрытий для поверхностей и полиграфии, поскольку он может регулировать растекание, выравнивание и коалесценцию как поверхностных покрытий (включая краски на водной основе), так и красок для флексографской печати.
Этиловый гликолевый эфир PROXITOL также используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве агрохимикатов и в производстве противообледенительных средств.
Этиловый эфир PROXITOL Glycol Ether также используется в индустрии очистки, где он обеспечивает чистящие составы с уменьшением поверхностного натяжения, высокой скоростью испарения и низкой токсичностью.

Химические свойства этилового эфира гликоля PROXITOL
Температура плавления: -100 °С
Температура кипения: 132 °С
Плотность: 0,897
Давление пара: 10 гПа при 23,85 ℃
Показатель преломления: 1,405-1,409
Тп: 42°С
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: хлороформ (умеренно), этилацетат (умеренно)
Форма: жидкость
pKa: 14,51 ± 0,20 (прогноз)
Удельный вес: 0,896
Цвет: Бесцветный
Запах: мягкий
Растворимость в воде: растворим
Пределы воздействия ACGIH: TWA 50 частей на миллион; STEL 200 частей на миллион (кожа)
LogP: 0 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 1569-02-4 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: этиловый эфир гликоля PROXITOL (1569-02-4)
Система регистрации веществ EPA: этиловый эфир гликоля PROXITOL (1569-02-4)

Использование
Этиловый эфир гликоля PROXITOL используется в качестве растворителя для широкого спектра смол, таких как эпоксидные, акриловые, алкидные, полиэфирные, нитроцеллюлозные и полиуретановые.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether также используется в поверхностных покрытиях и полиграфической промышленности, тем самым он регулирует растекание, выравнивание и коалесценцию обоих поверхностных покрытий.
Этиловый эфир гликоля PROXITOL выступает в качестве промежуточного продукта в производстве агрохимикатов и средств против обледенения и противогололедных составов.
Ethyl PROXITOL Glycol Ether находит применение в производстве чистящих средств, в качестве средства для удаления жира и краски.

Синонимы
1-метокси-2-пропанол
107-98-2
1-метоксипропан-2-ол
Метоксиизопропанол
PGME
2-пропанол, 1-метокси-
Клосол
Монометиловый эфир пропиленгликоля
Даутерм 209
1-метокси-2-гидроксипропан
Растворитель пропасола М
Дованол 33Б
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МЕТИЛ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Метилпрокситол
2-пропанол, метокси-
Пропиленгликоль 1-метиловый эфир
Ucar Solvent LM (набл.)
СНБ 2409
Дованол-33Б
HSDB 1016
1-метоксипропан-2-ол
ИНЭКС 203-539-1
UN3092
БРН 1731270
УНИИ-74Z7JO8V3U
α-Монометиловый эфир пропиленгликоля
АИ3-15573
74Z7JO8V3U
Монометиловый эфир пропиленгликоля
DTXSID8024284
НБК-2409
ЕС 203-539-1
3-01-00-02146 (Справочник Beilstein)
DTXCID804284
КАС-107-98-2
монометиловый эфир пропиленгликоля
Эфир гликоля ч.м.
Укар сольвент лм
Растворитель ТЧ
Гилкол эфир PM
Ицинол ПМ
метоксиизопропанол
Метокси-2-пропанол
MFCD00004537
1-метоксипропанол-2
1-метоксипропан-2-ол
1-метокси-2-пропанол
PME (Код КРИС)
3-метоксипропан-2-ол
Пропан-1-метокси-2-ол
2-пропанол, 1-метокси-
rac-1-метокси-2-пропанол
1-метоксипропан-2-ол
1,2-ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ 1-МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
2-метокси-1-метилэтанол
Пропан-2-ол, 1-метокси-
монометиловый эфир пропиленгликоля
1-метокси-2-пропанол, 98%
1-метокси-2-пропанол (PGME)
Метоксипропанол, α. изомер
(+/-)-1-метокси-2-пропанол
1 - метоксипропан - 2 - ол
КЕМБЛ3186306
МЕТОКСИЗОПРОПАНОЛ [INCI]
НСК2409
WLN: QY1 и 1O1
монометиловый эфир пропиленгликоля
(+/-) 2-метокси-1-метилэтанол
Пропиленгликоль 1-монометиловый эфир
Токс21_201803
Токс21_303269
ЛС-444
NA3092
1-метокси-2-пропанол, >=99,5%
АКОС009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
Монометиловый эфир пропиленгликоля (PGME)
1-МЕТОкси-2-ГИДРОКСИПРОПАН [HSDB]
1-метокси-2-пропанол, аналитический стандарт
Метиловый эфир пропиленгликоля реактивной квалификации
FT-0608005
FT-0647598
FT-0654880
FT-0655258
M0126
EN300-73396
E72455
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНОМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР, АЛЬФА
1-метокси-2-пропанол [UN3092] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Q1884806
1-метокси-2-пропанол [UN3092] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Z825742124
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
монометиловый эфир пропиленгликоля; (УКАР ТРИОЛ HG-170)
ЭФИРЫ ПОЛИГЛИЦЕРИНА
ОПИСАНИЕ:
Эфиры полиглицерина и жирных кислот (ЭПГ) используются в пищевых продуктах в качестве эмульгатора.
Эфиры полиглицерина представляют собой класс синтетических неионогенных поверхностно-активных веществ, часто используемых в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности из-за их амфифильных свойств.
Гидрофильная часть этих амфифилов состоит из олигомерных эфиров глицерина, а гидрофобная часть — из алкильных цепей различной длины и степени ненасыщенности.
В пищевых продуктах их используют в качестве эмульгаторов при производстве хлебобулочных изделий, жевательной резинки, заменителя жиров.

НАИМЕНОВАНИЕ ПРОДУКТА: Эфиры полиглицерина и полирицинолеата (E476).


СИНОНИМЫ ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:
Эфиры глицерина и жирных кислот,Эфиры полиглицерина и жирных кислот,ПГПР; Конденсированные эфиры касторового масла, глицериновые жирные кислоты, конденсированные глицериновые эфиры жирных кислот касторового масла.



Полиглицериновые эфиры пищевых жирных кислот (PGE) производятся с использованием полимеризованного глицерина и пищевых жирных кислот.
Эфиры полиглицерина существует в виде вещества от белого до почти белого цвета, от маслянистого до твердого воскообразного.
Эфиры полиглицерина диспергируется в воде и растворяется в маслах.

Эфиры полиглицерина или PGE представляют собой категорию неионогенных поверхностно-активных веществ, используемых в пищевых продуктах.
Свойства сложного эфира полиглицерина будут варьироваться в зависимости от длины цепи глицерина, количества и типов жирных кислот.

Эфиры полиглицерина обладают широким спектром функциональных свойств.
Эфиры полиглицерина используются для взбитых начинок, изделий с низким содержанием жира, заменителей полисорбата 60 и для улучшения сухих кексов.
Эфиры полиглицерина будут действовать в тортах с низким содержанием жира, обеспечивая отличную аэрацию тортов, которые содержат мало жира или вообще не содержат его.

Эфиры полиглицерина и жирных кислот (PGE) представляют собой порошки или шарики от кремового до светло-желтого цвета, которые широко используются в качестве эмульгатора в производстве продуктов питания.
В качестве консерванта Эфиры полиглицерина. используется в хлебе, тортах, бисквитах и мясных продуктах для предотвращения старения крахмала и продления срока хранения.

В качестве эмульгатора сложные эфиры полиглицерина. используется в ирисках, шоколаде и масле для усиления эмузификации, повышения эластичности и предотвращения деформации.
В качестве бактериостатического агента он используется в мясных продуктах для подавления бактерий и продления срока хранения.


ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:
ЭПГ использовались в качестве пищевых добавок в Европе и Америке с 1940-х годов, а в 1960-х годах они были одобрены для использования в пищевых продуктах в США.




КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:
ЭПГ получают полимеризацией глицерина в присутствии щелочного катализатора с последующей этерификацией жирными кислотами.
Жирные кислоты содержатся в кукурузном, хлопковом, сале, пальмовом, арахисовом, кунжутном, подсолнечном, соевом маслах и т. д.
Помимо сложных эфиров, ЭПГ также содержат примеси, такие как моно-, ди- и триглицериды, свободные жирные кислоты, свободный глицерин и полиглицерин, а также могут присутствовать натриевые соли жирных кислот.


ФУНКЦИИ ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:
Компоненты хлебобулочных изделий, такие как масло, вода и мука, не растворяются друг в друге. Между этими веществами присутствуют границы раздела, такие как вода и масло, газы (пузырьки воздуха) и твердые вещества (компоненты муки), воздух и вода.
ПГЕ, как и другие эмульгаторы, имеют как гидрофобную, так и гидрофильную природу, поэтому они могут снижать межфазное натяжение между различными фазами.

Гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) ЭПГ зависит от длины полиглицериновой цепи и степени этерификации.
ГЛБ может варьироваться от 3 до 14, а желаемое значение ГЛБ можно получить путем соответствующего смешивания. В зависимости от ГЛБ ЭПГ могут действовать как эмульгаторы «вода в масле» (В/М) или «масло в воде» (М/В).

ЭПГ образуют в воде высокостабильный альфа-гель.
Фаза α-геля ЭПГ является поверхностно-активной и способна стабилизировать пену, когда температура ниже температуры плавления эмульгатора.
Особая структура также приводит к улучшению эмульгирующих свойств.


ПРИМЕНЕНИЕ ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:
Важным применением ЭПГ являются тесто для тортов с небольшим содержанием жира и масла или вообще без него (т.е. тесто для бисквитов, рулетов и аналогичных типов рецептур для тортов, основанных на яйце, сахаре, муке и/или крахмале). PGE улучшают аэрацию и помогают стабилизировать пену.
Использование ЭПГ позволяет производить бисквиты методом одностадийного смешивания, а также получать конечные продукты с более мелкой структурой мякиша и более длительным сроком хранения.

ЭПГ можно использовать в маргаринах.
Добавление PGE улучшает функциональные свойства маргарина (например, органолептические свойства спредов, стабилизацию или аэрацию пищевых продуктов) в дополнение к эмульгированию эмульсии.

PGE — это незаменимый эмульгатор, не содержащий пальмового масла, используемый в тестах для тортов, гелях для тортов и немолочных взбитых начинках. Он также играет ключевую роль в производстве маргарина и нежирных спредов.
Кроме того, он считается хорошей пищевой добавкой для кошерных, а также халяльных пищевых продуктов.

Функциональность:
ЭПГ используется в основном из-за его способности аэрировать и смягчать продукты на основе жмыха.
Преимущества гелей для тортов:
В гелях для тортов Эфиры полиглицерина действует синергетически с дистиллированными моноглицеридами.
В виде сложных эфиров полиглицерина является альфа-склоняющимся эмульгатором, он препятствует побелению геля.
При использовании в тесте для торта PGE обеспечивает дополнительную аэрацию и объем теста.


Эфиры полиглицерина придает торту гладкую текстуру и структуру мякиша, а также дополнительную мягкость.

Преимущества немолочных/взбитых топпингов:
Эфиры полиглицерина Обеспечивает аэрацию и увеличивает перерасход
Эфиры полиглицерина помогает распределить жир по всей смеси и обеспечивает лучшую белизну и более однородную кремовую текстуру.
Эфиры полиглицерина Придает начинке жесткость после взбивания.


Преимущества маргарина:
Эфиры полиглицерина Улучшает функциональные свойства в виде улучшения органолептических показателей, стабилизации эмульсий, улучшения аэрации.
Эфиры полиглицерина Уменьшает песочность в липидной фазе и обеспечивает пластичность и эластичность, имитирующие природу сливочного масла.
В слоеном тесте маргарин PGE улучшает распространение жиров при слоении, что приводит к лучшей рассыпчатости и подъему выпеченного изделия.


В маргарине для тортов, который широко используется в производстве тортов, жир играет важную роль в аэрации теста.
Жир с PGE лучше снижает плотность теста и тем самым увеличивает его объем.
Эфиры полиглицерина также стабилизирует тесто и улучшает однородность от партии к партии.



Эфиры полиглицерина или PGE представляют собой ряд ингредиентов с широким спектром функциональных свойств.
Заменитель полисорбата во вкусах
Многие потребители хотят избегать продуктов, содержащих полисорбат 60.

Полисорбат — проверенный безопасный ингредиент с мощной функциональностью, иногда его необходимо заменить более удобным для потребителя ингредиентом.
PGE — идеальный выбор для этой замены.
Эфиры полиглицерина с высоким коэффициентом ГЛБ могут действовать как заменители полисорбата.
Во многих жидких ароматизаторах используется полисорбат 60 для эмульгирования жирорастворимых ароматизаторов в ароматизаторе с высоким содержанием воды.

Эфиры полиглицерина являются идеальным заменителем полисорбата для использования в ароматизаторах.
Обычно марка 10-1-o используется для замены полисорбата в ароматизаторах.

Взбитые начинки:
PGE идеально подходят для использования во взбитых начинках.
Более высокий коэффициент ГЛБ обеспечит агрегацию частиц жира в среде с высоким содержанием воды взбитых начинок.
PGE обеспечит повышенную вязкость и снижение коалесценции.

Применения с низким содержанием жира:
В продуктах с низким содержанием жира часто используется вода в качестве заменителя массового содержания жира.
ЭПГ прочно связываются с водой, создавая прочную, вязкую и жирную эмульсию.
10-2-P — идеальная марка для замены жира, поскольку 10-20% 10-2-p PGE образуют порочную жироподобную эмульсию.

Улучшите сухие кексы с помощью эфиров полиглицерина:
Претензия номер один к тортам — это сухие или рассыпчатые торты.
Эти жалобы взаимосвязаны и иногда представляют собой одну и ту же жалобу.
Среднестатистическому покупателю тортов не нравятся сухие, рассыпчатые и несвежие торты.

Все три термина используются клиентами для описания одной и той же проблемы с тортом и требуют схожего решения.
Решите свою жалобу №1 с помощью наших сложных эфиров полиглицерина 10-2P.
Пекари тортов боролись с этой проблемой уже много лет.

В прошлом камеди, крахмалы и кукурузные сиропы использовались для борьбы с сухим, несвежим и рассыпчатым тортом.
Ни одно из этих решений не оказало существенного влияния на проблему сухого или несвежего пирога.
Из коммерческих смесей для торта можно приготовить отличные влажные пирожные, но их стоимость иногда слишком высока, чтобы пекарь мог их вытерпеть.
PGE будет действовать в тортах с низким содержанием жира, обеспечивая отличную аэрацию тортов, которые содержат мало жира или вообще не содержат его.

ПРЕДПОЛАГАЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ:
Эфиры полиглицерина служит для производства шоколада более высокого качества, сокращая количество какао-масла в шоколадной промышленности.
Эфиры полиглицерина обеспечивает более легкую разгрузку, исключая образование пузырьков и пустых отверстий.
Эфиры полиглицерина служит для производства шоколада желаемого обжига.
Эфиры полиглицерина не имеет неприятного запаха.

Эфиры полиглицерина имеет хорошую термическую стабильность.
Эфиры полиглицерина подходит для употребления вместе с лецитином.
Эфиры полиглицерина делает процесс проще.

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ:
Эфиры полиглицерина используются в шоколаде и продуктах из него.
Эфиры полиглицерина используются в продуктах с низким содержанием масла.
Эфиры полиглицерина используются в смазочных маслах (содержание масла менее 41%).

Эфиры полиглицерина используются в конфетах на основе какао.
Эфиры полиглицерина используются в пастообразных продуктах (содержание масла менее 10%).
Эфиры полиглицерина используются в соусах.

Эфиры полиглицерина используются в смесях для мороженого.
Эфиры полиглицерина используются в конфетах.
Эфиры полиглицерина используются в лекарственных и косметических смесях.
Эфиры полиглицерина используются в масляных и водных эмульсиях.





ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:

Номер ЕС, E 475
Форма: от маслянистой до твердой восковой
Цвет: кремово-белый.
Кислотное число, макс. 6 мгКОН/г
Значение омыления, 135-175 мг КОН/г
Йодное число, макс. 3
Общее содержание эфиров жирных кислот, не менее 90%
Общий глицерин и полиглицерин, 18-60%
Тяжелые металлы (как Pb), менее 10 мг/кг
Мышьяк, Менее 3 мг/кг
Кадмий, менее 1 мг/кг
Ртуть, Менее 1 мг/кг
КЛАСС: Эмульгатор
ОПИСАНИЕ И ИНГРЕДИЕНТЫ: Это специальный продукт, полученный этерификацией полиглицерина сгущенным касторовым маслом и жирными кислотами.
ВНЕШНИЙ ВИД: Прозрачная желтоватая жидкость.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЭФИРОВ ПОЛИГЛИЦЕРИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Яблочная кислота — это природный изомер яблочной кислоты, который содержится в основном в кислых и незрелых фруктах.
Яблочная кислота является наиболее типичной кислотой, встречающейся во фруктах. Яблочная кислота придает кислый вкус.
Яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного реагента для защиты α-аминопроизводных аминокислот.

Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес (г/моль): 134,087

Яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает фруктам кислый вкус и используется в качестве пищевой добавки.

Яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры яблочной кислоты известны как малаты.
Малат-анион является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.

Яблочная кислота — это природный изомер яблочной кислоты, который содержится в основном в кислых и незрелых фруктах.

Яблочная кислота является наиболее типичной кислотой, встречающейся во фруктах. Яблочная кислота придает кислый вкус.
Яблочная кислота обычно используется в напитках, кондитерских изделиях и средствах личной гигиены.

Яблочная кислота, гидроксидикарбоновая кислота, встречается во всех формах жизни.
Яблочная кислота существует в природе только в виде L-энантиомера.
Яблочную кислоту не следует путать со схожими по звучанию малеиновой и малоновой кислотами.

Яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный вкус.
Яблочную кислоту часто называют «яблочной кислотой».
Слово «malic» происходит от латинского mālum, в честь которого также назван Malus, род, включающий все виды яблонь.

Объем мирового рынка яблочной кислоты (природной и промышленной1) составляет ≈200 миллионов долларов США; рынок США составляет ≈35 миллионов долларов.
Основное конечное использование в Соединенных Штатах - ароматизация напитков, продуктов питания и кондитерских изделий, при этом гораздо меньшие количества используются в косметике и средствах личной гигиены.
Цена яблочной кислоты колеблется от 0,90 до 10 долларов США за кг, в зависимости от чистоты, количества и конечного использования.

Яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного реагента для защиты α-аминопроизводных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.

Яблочная кислота является важным компонентом цикла лимонной кислоты, который содержится в животных, растениях и микроорганизмах.
Яблочная кислота — одна из наиболее важных фруктовых кислот, встречающихся в природе, а яблочная кислота — это кислота, присутствующая в вине в самых высоких концентрациях.

Яблочную кислоту можно использовать в производстве продуктов питания, поскольку яблочная кислота является более сильной кислотой, чем лимонная кислота.
Микробное разложение яблочной кислоты приводит к образованию L-лактата; это может быть желательной реакцией в винодельческой промышленности, где уровень яблочной кислоты контролируется наряду с L-молочной кислотой во время яблочно-молочной ферментации.
Яблочную кислоту можно использовать в качестве пищевого консерванта (Е296) или добавки, улучшающей вкус.

Яблочная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Яблочная кислота используется на промышленных объектах.

Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота и органическое соединение, вырабатываемое всеми живыми организмами.
Яблочная кислота отвечает за кислый вкус большинства фруктов и используется в качестве пищевой добавки.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Яблочная кислота практически не имеет запаха, имеет терпкий кисловатый вкус.
Яблочная кислота не острая.

Яблочная кислота – это органическая кислота, которая обычно содержится в вине.
Яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.

Яблочную кислоту можно получить гидратацией малеиновой кислоты; путем брожения из сахара.
Содержится в кленовом соке, яблоке, дыне, папайе, пиве, виноградном вине, какао, саке, киви и корне цикория.

Яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, придает фруктам кислый вкус и используется в качестве пищевой добавки.

Яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и эфиры яблочной кислоты известны как малаты.

Малат-анион является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота, гидроксидикарбоновая кислота, встречается во всех формах жизни.

Яблочная кислота существует в природе только в виде L-энантиомера.
Яблочную кислоту не следует путать со схожими по звучанию малеиновой и малоновой кислотами.

Яблочная кислота представляет собой L-гидроксиянтарную кислоту, полученную методом ферментной инженерии или методом ферментации, а также разделения и очистки.
Содержание C4H6Os должно быть не менее 99,0% в пересчете на безводный.

Яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный вкус.
Яблочную кислоту часто называют «яблочной кислотой».

Слово «malic» происходит от латинского mālum, в честь которого также назван Malus, род, включающий все виды яблонь.
Яблочная кислота – это дикарбоновая кислота, которая содержится во многих фруктах и овощах.

Яблочная кислота является субстратом фермента малатдегидрогеназы, который катализирует окисление L-малата до оксалоацетата.
Яблочная кислота используется для изучения функции митохондрий, поскольку яблочную кислоту можно использовать в качестве альтернативного источника энергии.

Было доказано, что мононатриевая соль яблочной кислоты (LAM) эффективна в предотвращении повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями.
Это может быть связано со способностью яблочной кислоты уменьшать окислительный стресс и увеличивать выработку АТФ за счет повышения активности митохондрий.

Также было показано, что яблочная кислота способствует выживанию фоторецепторных клеток и улучшает функцию сетчатки у животных с поврежденными фоторецепторами, хотя яблочная кислота не оказывает никакого влияния на нормальные глаза животных.
Яблочная кислота представляет собой альфа-гидроксиорганическую кислоту, иногда ее называют фруктовой кислотой.

Яблочная кислота содержится в яблоках и других фруктах.
Яблочная кислота также содержится в растениях и животных, включая человека.

Фактически, яблочная кислота в форме аниона малата яблочной кислоты является ключевым промежуточным продуктом в основном биохимическом цикле производства энергии в клетках, известном как цикл лимонной кислоты или цикл Кребса, расположенный в митохондриях клеток.
Яблочная кислота используется во многих пищевых продуктах и является очень популярным продуктом в напитках и сладостях.
Яблочная кислота, также известная как яблочная кислота и гидроксиянтарная кислота, представляет собой хиральную молекулу.

Динатриевая соль яблочной кислоты представляет собой дикарбоновую кислоту, используемую для дифференциации микроорганизмов на основе их различных метаболических свойств.
Яблочная кислота является источником CO2 в цикле Кальвина и промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.

Яблочная кислота — это природная карбоновая кислота, которая в изобилии присутствует в организме человека.
Эта кислота содержится не только в организме человека, но также встречается в природе в широком спектре продуктов питания.

Более того, яблочная кислота вырабатывается во время ферментации углеводов.
Помимо биологического значения яблочной кислоты, яблочная кислота находит применение в различных отраслях промышленности.

Яблочная кислота участвует в производстве пластмасс, растворителей и моющих средств.
Однако точный механизм действия яблочной кислоты остается частично понятным.

Предполагается, что яблочная кислота участвует в производстве АТФ и транспортировке электронов в цепи переноса электронов.
Кроме того, считается, что яблочная кислота участвует в метаболизме углеводов, жиров и белков.

Яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, содержащаяся во фруктах и овощах, особенно в яблоках.
Название яблочной кислоты происходит от латинского слова mālum, обозначающего яблоко.

Многие фрукты обязаны своим терпким и кислым вкусом яблочной кислоте.
Соли и эфиры яблочной кислоты известны как малаты.

Многие добавки связываются с малатом, улучшая его биодоступность, например малат цитруллина и малат магния.
Малат также является частью цикла лимонной кислоты (ЦАК), иногда называемого циклом Кребса или циклом трикарбоновых кислот (ЦТК).

CAC является основным путем, который доставляет энергию ко всем частям тела.
CAC использует малат для производства НАДФН, который затем превращается в НАДН.

НАДН необходим для производства аденозинтрифосфата (АТФ), также известного как энергетическая валюта для клеток.
АТФ обеспечивает необходимую энергию для различных химических реакций и биохимических процессов, происходящих во всем организме.

Яблочная кислота находит широкое применение в пищевой, фармацевтической, химической и медицинской промышленности.
Яблочную кислоту можно получить путем одностадийной ферментации, ферментативного превращения фумаровой кислоты в L-малат и кислотного гидролиза полияблочной кислоты.

Однако процесс одностадийной ферментации предпочтителен, поскольку яблочная кислота имеет множество преимуществ перед любым другим процессом.
Пути биосинтеза яблочной кислоты у микроорганизмов частично ясны, и идентифицированы три метаболических пути, включая неокислительный путь, окислительный путь и глиоксилатный цикл производства яблочной кислоты из глюкозы.

Обычно высокие уровни L-малата продуцируются в условиях азотного голодания, L-малат в виде соли кальция секретируется микробными клетками, а CaCO3 может играть важную роль в биосинтезе и регуляции малата кальция.
Однако до сих пор неясно, как яблочная кислота секретируется в среду.
Для усиления биосинтеза и секреции L-малата микробными клетками яблочная кислота очень важна для изучения механизмов биосинтеза и секреции яблочной кислоты на ферментативном и молекулярном уровнях.

Яблочная кислота образуется как побочный продукт метаболических процессов сахаров и встречается под несколькими названиями, например:
гидроксиянтарная кислота,
2-гидроксибутандиовая кислота,
Маликовая кислота,
Яблочная кислота,
Регулятор кислотности Е296.

Яблочная кислота относится к группе природных гидроксикислот.
Это означает, что молекула содержит гидроксильную группу, состоящую из кислорода (О) и водорода (Н).

Структурная формула яблочной кислоты выглядит следующим образом:
HOOC–CH(OH)–CH2–COOH.

Молекулярная формула яблочной кислоты: C4H6O5.
Как оптически активное соединение, эта кислота подразделяется на две формы:

L-яблочная кислота (левосторонняя форма, содержится во фруктах),
D-Яблочная кислота (правая форма, в природе не встречается).
В результате промышленной очистки гидроксиянтарной кислоты образуется смесь в виде рацемата (Д-Яблочной кислоты), не обладающая оптической активностью.

Применение яблочной кислоты:
Яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного реагента для защиты α-аминопроизводных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.

Яблочную кислоту можно использовать для приготовления:
Диэтил (S)-малат
Этил (R)-2-гидрокси-4-фенилбутаноат
Этил (S)-2-гидрокси-4-фенилбутаноат
Гидрохлорид этилового эфира D-гомофенилаланина
Фуро[3,2-i]индолизины

Применение яблочной кислоты:
Яблочная кислота может уменьшить сухость во рту, особенно сухость во рту, вызванную приемом лекарств.
Яблочная кислота помогает производить больше слюны благодаря кислому вкусу яблочной кислоты.

В одном шестинедельном исследовании изучалось влияние спрея яблочной кислоты на сухость во рту по сравнению с плацебо.
В группе, принимавшей яблочную кислоту, наблюдалось заметное улучшение симптомов сухости во рту и улучшение слюноотделения, чем в группе, принимавшей плацебо.

Еще одно двухнедельное испытание дало аналогичные результаты.
Большинство людей хорошо переносят яблочную кислоту, учитывая, что яблочная кислота часто встречается во многих фруктах и овощах.

Яблочная кислота может вызывать легкие побочные эффекты, включая тошноту, диарею и головные боли.
Лицам, принимающим лекарства для снижения артериального давления, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать добавки яблочной кислоты, поскольку они могут снизить артериальное давление.

Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.
Яблочная кислота была исследована на предмет потенциальной роли яблочной кислоты в профилактике и лечении камней в почках.

В одном предварительном исследовании, проведенном в лаборатории, было обнаружено, что яблочная кислота повышает уровень pH мочи, что снижает вероятность образования камней в почках.
Исследователи пришли к выводу, что добавки яблочной кислоты могут помочь в лечении кальциевых камней в почках.4

Обзор 2016 года о важности здорового питания для предотвращения образования камней в почках показал, что груши могут быть потенциальным вариантом лечения.
Согласно обзору, яблочную кислоту в грушах можно использовать для предотвращения образования камней в почках.
Э��о связано с тем, что яблочная кислота является предшественником цитрата, соединения, которое подавляет рост кристаллов в почках.

Яблочная кислота содержит натуральные смягчающие ингредиенты, которые могут удалить морщины на поверхности кожи, сделать кожу нежной и белой, гладкой и эластичной, что делает ее предпочтительной в косметической формуле; Яблочная кислота может быть приготовлена с различными вкусами, специями для различных ежедневных химических продуктов, таких как зубная паста, шампунь и т. д.
За рубежом яблочная кислота используется в качестве замены лимонной кислоты в качестве нового типа моющей добавки для синтеза высококачественных специальных моющих средств.

Яблочную кислоту можно использовать в фармацевтических препаратах, таблетках, сиропе, а также можно смешивать с раствором аминокислот, что может значительно улучшить скорость всасывания аминокислот; Яблочная кислота может использоваться для лечения заболеваний печени, анемии, низкого иммунитета, уремии, гипертонии, печеночной недостаточности и других заболеваний, а также может снижать токсическое воздействие противораковых препаратов на нормальные клетки; Также может быть использован для приготовления и синтеза репеллентов от насекомых, средств против зубного камня.
Кроме того, яблочную кислоту можно также использовать в качестве промышленного чистящего средства, отвердителя смолы, пластификатора синтетических материалов, кормовой добавки и т. д.

Яблочная кислота используется для разделения α-фенилэтиламина, универсального растворяющего агента на основе яблочной кислоты.

Яблочная кислота содержится в незрелых яблоках и других фруктах.
Яблочная кислота используется для изготовления вина, штукатурки, косметики, фармацевтических препаратов, средств для ухода за зубами и производных кумарина.

Яблочная кислота также используется в качестве хелатирующего агента, очистителя металлов, химиката для гальваники, подкислителя, ингибитора обесцвечивания, пищевого ароматизатора и антиоксиданта для жиров и масел.
Яблочная кислота является природным биохимическим веществом, которое может превращаться в лимонную кислоту в цикле лимонной кислоты.

Яблочная кислота используется в качестве консерванта в кормах для животных.
Яблочная кислота используется в качестве ароматизатора и регулятора кислотности в пищевых продуктах.
Яблочная кислота разрешена к использованию в качестве инертного ингредиента в непищевой пестицидной продукции.

Яблочная кислота является промежуточным звеном в химическом синтезе.
Яблочная кислота является хелатирующим и буферным агентом.

Яблочная кислота является ароматизатором, усилителем вкуса и подкислителем в пищевых продуктах.
Яблочная кислота используется в производстве различных эфиров и солей, производстве вина, хелатирующем агенте, пищевом подкислителе, ароматизаторе.

Природные кислоты органического происхождения издавна используются в промышленности.

Яблочная кислота, например, популярный E296, служит, среди прочего, консервантом и регулятором кислотности. Ее добавляют в:
Сохраняет,
Джемы,
Мармелад,
Конфеты,
желе и т.д.

В производстве продуктов питания ингредиент под названием Е296 используется как один из лучших заменителей лимонной кислоты.
Яблочная кислота позволяет продуктам дольше оставаться свежими и привлекательными.
Кислота эффективно препятствует появлению помутнений и потере цвета различных веществ.

В химической промышленности яблочная кислота также используется в процессе органического синтеза.
Благодаря этому из яблочной кислоты можно получать, в частности, сложные эфиры, используемые в производстве чистящих средств и косметики.

Производители фармацевтической промышленности хорошо используют полезные свойства яблочной кислоты.
Органическая кислота является полезным стимулятором пищеварительной системы и улучшает состояние эпидермиса, поэтому яблочную кислоту используют в качестве ингредиента в лечебных ополаскивателях, капсулах и пищевых добавках.

Использование в косметике и индустрии красоты:
Антибактериальные, стабилизирующие, консервирующие и осветляющие свойства яблочной кислоты особенно ценятся производителями косметической и косметической промышленности.

Яблочная кислота используется в качестве ингредиента во многих косметических средствах для повседневного использования, таких как:
увлажняющие кремы и кремы против морщин,
Осветляющие маски для лица и волос,
Шампуни и ополаскиватели для волос (включая отбеливатели, фиксаторы цвета),
Регенерирующие и очищающие молочко и тоники (успокаивающие, осветляющие, против прыщей),
Натуральные ополаскиватели для волос и ногтей.

В последние годы яблочной кислотой заинтересовались и люди, связанные с индустрией красоты.
Это антибактериальное и антиоксидантное соединение все чаще используется для специализированных косметологических процедур по уходу за кожей и волосами.

Среди прочего это:
Осветляющие маски,
Отшелушивающие скрабы для лица и тела,
Эстетические омолаживающие процедуры.

Процедуры с яблочной кислотой направлены на улучшение состояния эпидермиса, торможение роста бактерий и старения клеток.
Воздействие на кожу интенсивного кислотного воздействия также помогает избавиться от обесцвечивания, пятен и сузить непривлекательные на вид поры.

Использование на промышленных объектах:
Яблочная кислота используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и фармацевтических препаратах.
Яблочная кислота используется для производства: химических веществ.
Выброс яблочной кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Промышленное использование:
Чистящее средство
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
консервант
Регуляторы процессов

Потребительское использование:
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
консервант
Регуляторы процессов

Промышленные процессы с риском воздействия:
Кислотная и щелочная очистка металлов
Гальваника
Сельское хозяйство (Кормовые добавки)

Защита растений от яблочной кислоты:
Добавление в почву патоки увеличивает микробный синтез МА.
Считается, что это происходит естественным путем в рамках подавления болезней почвенными микробами, поэтому удобрение почвы патокой можно использовать для обработки сельскохозяйственных культур в садоводстве.

Преимущества яблочной кислоты:

Потенциальные преимущества яблочной кислоты для повышения эффективности тренировок:
Яблочная кислота может улучшить физическую работоспособность, повышая энергию и уменьшая мышечную усталость.
Яблочная кислота также улучшает усвоение других усилителей спортивных результатов, таких как креатин и цитруллин.

Одно исследование показало, что комбинация креатина и малата улучшила некоторые аспекты беговых результатов спортсменов, включая пиковую мощность, пройденное расстояние, уровень гормонов и общую работоспособность.
Соединение яблочной кислоты с цитруллином приводит к образованию цитруллина малата.
Яблочная кислота усиливает врожденную способность цитруллина повышать уровень оксида азота, удалять мышечные отходы, увеличивать энергию и уменьшать болезненность мышц.

Потенциальные преимущества яблочной кислоты при сухости во рту:
Яблочная кислота может уменьшить сухость во рту, особенно сухость во рту, вызванную приемом лекарств.
Яблочная кислота помогает производить больше слюны благодаря кислому вкусу яблочной кислоты.

В одном шестинедельном исследовании изучалось влияние спрея яблочной кислоты на сухость во рту по сравнению с плацебо.
В группе яблочной кислоты заметно улучшились симптомы сухости во рту и улучшилось слюноотделение, чем в группе плацебо.
Еще одно двухнедельное испытание дало аналогичные результаты.

Биохимические/физиолические действия яблочной кислоты:
Яблочная кислота является частью клеточного метаболизма.
Применение яблочной кислоты признано в фармацевтике.

Яблочная кислота полезна при лечении нарушений функции печени, эффективна против гипераммониемии.
Яблочная кислота используется в составе инфузии аминокислот.

Яблочная кислота также служит нанопрепаратом при лечении неврологических расстройств головного мозга.
Промежуточный продукт TCA (цикл Кребса) и партнер в челноке аспартата яблочной кислоты.

Яблочная кислота является естественной формой, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.
Малат играет важную роль в биохимии.

В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образующимся при добавлении группы -OH на лицевой стороне фумарата.

Яблочная кислота также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.
Яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.

Яблочная кислота, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ внутри замыкающей клетки снижает потенциал растворенных веществ, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.

Общая информация о производстве яблочной кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Производство всех других основных неорганических химикатов
Производство компьютерной и электронной продукции
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Неизвестно или обоснованно установлено
Производство мыла, чистящих средств и средств для туалетов

Биохимия яблочной кислоты:
Яблочная кислота является естественной формой, тогда как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.

Яблочная кислота играет важную роль в биохимии.
В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.

В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образующимся при добавлении группы -OH на лицевой стороне фумарата.
Яблочная кислота также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.

Яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в замыкающих клетках листьев растений.
Яблочная кислота, как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ замыкающими клетками для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ внутри замыкающей клетки снижает потенциал растворенных веществ, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.

В еде:
Яблочная кислота была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова, обозначающего яблоко, mālum, как и название рода яблочной кислоты Malus.

На немецком языке яблочная кислота называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) в честь кислого вещества из плодов яблока во множественном или единственном числе, а соль(и) называется малат(е).
Яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и в более низких концентрациях присутствует в других фруктах, таких как цитрусовые.

Яблочная кислота придает кислинку незрелым яблокам.
Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.

Яблочная кислота присутствует в винограде и большинстве вин, ее концентрация иногда достигает 5 г/л.
Яблочная кислота придает вину терпкий вкус; количество уменьшается с увеличением спелости плодов.

Вкус яблочной кислоты очень ясный и чистый у ревеня, растения, для которого яблочная кислота является основным ароматом.
Яблочная кислота также является соединением, ответственным за терпкий вкус специи сумах.
Яблочная кислота также является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «соль и уксус».

Что касается цитрусовых, то фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокий уровень яблочной кислоты, чем фрукты, выращенные в традиционном сельском хозяйстве.

Процесс яблочно-молочной ферментации превращает яблочную кислоту в гораздо более мягкую молочную кислоту.
Яблочная кислота естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в процессе метаболизма фруктов.

Яблочная кислота при добавлении в пищевые продукты обозначается номером E E296.
Яблочную кислоту иногда используют вместе или вместо менее кислой лимонной кислоты в кислых сладостях.

На этих сладостях иногда маркируется предупреждение о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение полости рта.
Яблочная кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где яблочная кислота указана под номером INS 296).

Яблочная кислота содержит 10 кДж (2,39 килокалории) энергии на грамм.

Фармакология и биохимия яблочной кислоты:

Бионеобходимость:
Яблочная кислота является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота образуется из фумаровой кислоты и окисляется до щавелевоуксусной кислоты.

Яблочная кислота также метаболизируется до пировиноградной кислоты с помощью яблочного фермента, который присутствует во многих биологических системах, включая бактерии и растения.
L-яблочная и d-яблочная кислоты быстро метаболизируются у крыс.

При пероральном или внутрибрюшинном введении l- или d-яблочная кислота в значительной степени выводится в виде углекислого газа (от 83 до 92%).
Никаких различий между двумя формами не было обнаружено ни в скорости (от 90 до 95% за 24 часа), ни в путях выведения.

Малат встречается во всех живых организмах как промежуточный продукт цикла лимонной кислоты.
Яблочная кислота содержится в относительно больших количествах во многих фруктах и овощах.
Яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.

Производство и основные реакции яблочной кислоты:
Рацемическую яблочную кислоту получают в промышленности путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году американская производственная мощность составляла 5000 тонн в год.

Энантиомеры могут быть разделены хиральным разделением рацемической смеси.
S-Яблочная кислота получается путем ферментации фумаровой кислоты.

Самоконденсация яблочной кислоты в присутствии дымящей серной кислоты дает пирон-кумаловую кислоту.

Обратите внимание, что эта схема неверна. При конденсации выделяются 4 H2O и 2 CO (моноксид углерода, а не диоксид углерода).

Яблочная кислота сыграла важную роль в открытии инверсии Вальдена и цикла Вальдена, в котором (-)-яблочная кислота сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора.
Влажный оксид серебра затем превращает соединение хлора в (+)-яблочную кислоту, которая затем реагирует с PCl5 с образованием (-)-хлорянтарной кислоты.
Цикл завершается, когда оксид серебра превращает яблочную кислоту обратно в (-)-яблочную кислоту.

Этимология яблочной кислоты:
Слово «малик» происходит от латинского «mālum», что означает «яблоко».
Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется как название рода Malus, который включает в себя все яблоки и яблони; и происхождение других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.

Обращение и хранение яблочной кислоты:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность яблочной кислоты:

Реактивность:
В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Яблочная кислота химически стабильна при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Базы
Окислители
Восстановители
Щелочные металлы

Условия, чтобы избежать:
Нагревать.

Меры первой помощи яблочной кислоты:

Общий совет:
Покажите паспорт безопасности яблочной кислоты лечащему врачу.

При вдыхании:

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

При попадании в глаза:

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

Если проглотить

После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения яблочной кислоты:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.

Особые опасности, исходящие от яблочной кислоты или ее смеси:
Оксиды углерода
Горючий.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Пр��дотвратите контакт с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надев подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса яблочной кислоты:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные материальные ограничения,
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы яблочной кислоты:
Номер CAS: 6915-15-7

ЧЭБИ:
ЧЕБИ:6650
ЧЕБИ:30796 D-(+)
ЧЕБИ:30797 L-(–)

ХЕМБЛ: ChEMBL1455497

Химический паук:
510
83793 D-(+)-яблочная кислота
193317 L-(–)-яблочная кислота

Информационная карта ECHA: 100.027.293
Номер ЕС: 230-022-8
Номер E: E296 (консерванты)
ИЮФАР/БПС: 2480

КЕГГ:
C00711
C00497 Д-(+)
C00149 Л-(–)

Идентификатор клиента PubChem:
525
92824 Д-(+)
222656 Л-(–)

UNII: 817L1N4CKP
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID0027640
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
Ключ: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
Ключ: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYAM
УЛЫБКИ: O=C(O)CC(O)C(=O)O

КАС: 97-67-6
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес (г/моль): 134,087
Номер леев: MFCD00064213
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
PubChem CID: 222656
ЧЭБИ: ЧЭБИ:30797
Название ИЮПАК: (2S)-2-гидроксибутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

Синоним(ы): (S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота, L-гидроксибутандиовая кислота.
Линейная формула: HO2CCH2CH(OH)CO2H
Номер CAS: 97-67-6
Молекулярный вес: 134,09
Байльштайн: 1723541
Номер ЕС: 202-601-5
Номер леев: MFCD00064213
Идентификатор вещества PubChem: 24896463
НАКРЫ: NA.22

Номер CAS: 97-67-6
Номер ЕС: 202-601-5
Формула Хилла: C₄H₆O₅.
Химическая формула: HOOCCH(OH)CH₂COOH.
Молярная масса: 134,08 g/mol
Код ТН ВЭД: 2918 19 98

Свойства яблочной кислоты:
Химическая формула: C4H6O5.
Молярная масса: 134,09 g/mol
Внешний вид: Бесцветный
Плотность: 1,609 г⋅см−3
Температура плавления: 130 ° C (266 ° F; 403 К).
Растворимость в воде: 558 г/л (при 20 °C).
Кислотность (рКа): рКа1 = 3,40
рКа2 = 5,20

Уровень качества: 200–300
Анализ: ≥95% (титрование)
форма: порошок
рКа (25 °С): (1) 3,46, (2) 5,10
т. пл.: 101-103 °С (лит.)
растворимость: вода: 100 мг/мл, от прозрачного до очень слегка мутного, бесцветный.
Строка SMILES: O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
ИнХI: 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/ с1
Ключ InChI: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N

Температура кипения: 140 °C (разложение).
Плотность: 1,60 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 98–103 °С.
Значение pH: 2,2 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Насыпная плотность: 600 кг/м3
Растворимость: 160 г/л.

Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP3: -1,3
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8Ų.
Количество тяжелых атомов: 9
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики яблочной кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,0 %
Диапазон плавления (нижнее значение): ≥ 98 °C
Диапазон плавления (верхнее значение): ≤ 104 °C
Спец. вращение [α²0/D (c=5 в пиридине): -30,0 - -27,0°
Идентичность (IR): проходит тест

Точка плавления: от 100°C до 106°C.
Белый цвет
Плотность: 1,6
Температура вспышки: 220°C (428°F)
Количество: 2,5 кг
Байльштайн: 1723541
Индекс Мерк: 14,5707
Информация о растворимости: растворим в воде (363 г/л).
Оптическое вращение: −26° (c=5,5 в пиридине)
Формула Вес: 134,09
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: L-(-)-Яблочная кислота.

Родственные соединения яблочной кислоты:
Бутанол
Бутиральдегид
Кротональдегид
малат натрия

Другие анионы:
Малат

Родственные карбоновые кислоты:
Янтарная кислота
Винная кислота
Фумаровая кислота

Сопутствующие продукты яблочной кислоты:
2,3-дихлорфеноксиуксусная кислота
Д674580
Рак Геосмин
Гермакрен D (~90%) (стабилизированный гидрохиноном)
Гермакрен Д-д3

Названия яблочной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
(-)-Гидроксиянтарная кислота
(-)-Яблочная кислота
2-Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
Яблочная кислота
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (2S)-
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (S)-
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (S)- (9CI)
Гидроксибутандиовая кислота, (S)-
Гидроксиянтарная кислота (-)
L-(-)-Яблочная кислота
L-яблочная кислота
L-яблочная кислота
L-(-)-форма яблочной кислоты
Яблочная кислота, L-
S-(-)-Яблочная кислота
S-2-гидроксибутандиовая кислота

Названия ИЮПАК:
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
2-гидроксибутандиовая кислота
Бутендиовая кислота
L(-)-Яблочная кислота
L-(-)-Яблочная кислота
L-(-)-Äpfelsäure
L-гидроксибутандиовая кислота
L-гидроксиянтарная кислота
l-гидроксиянтарная кислота
L-яблочная кислота
L-яблочная кислота
L-яблочная кислота
L-яблочная кислота
яблочная кислота
S-2-гидроксибутандиовая кислота
S-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА

Предпочтительное название ИЮПАК:
2-гидроксибутандиовая кислота

Торговые названия:
Асидо Малико
L-(-)-Яблочная кислота

Другие имена:
Гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
(L/D)-Яблочная кислота
(±)-Яблочная кислота
(S/R)-Гидроксибутандиовая кислота

Другие идентификаторы:
124501-05-9
498-37-3
6294-10-6
84781-39-5
97-67-6

Синонимы яблочной кислоты:
яблочная кислота
DL-яблочная кислота
6915-15-7
2-гидроксибутандиовая кислота
2-гидроксиянтарная кислота
617-48-1
малат
гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
Яблочная кислота, DL-
Киселина Яблецна
гидроксибутандиовая кислота
Помалусовая кислота
Дезокситетрариновая кислота
Гидроксибутандизеюр
Мусаси-но Рингосан
альфа-гидроксиянтарная кислота
Касвелл № 537
Моногидроксибернштайнсаёр
Янтарная кислота, гидрокси-
FDA 2018
R,S(+-)-Яблочная кислота
Маликум кислый
Помаловая кислота
DL-2-гидроксибутандиовая кислота
d,l-яблочная кислота
Номер FEMA 2655
2-Гидроксиэтан-1,2-дикарбоновая кислота
Киселина яблецна [Чешский]
Яблочная кислота [NF]
(+-)-Яблочная кислота
Эпфельсаёр
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2655
ССРИС 2950
CCRIS 6567
(+/-)-Яблочная кислота
Химический код пестицидов EPA 051101
ХСДБ 1202
Киселина гидроксибутандиова
Киселина гидроксибутандиова [Чешский]
АИ3-06292
H2mal
ЭИНЭКС 210-514-9
ЭИНЭКС 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
НСК 25941
НСК-25941
817L1N4CKP
ЧЕБИ:6650
ИНС №296
DTXSID0027640
Е296
№ ИНС. 296
ИНС-296
Яблочная кислота, L-
(+-)-Гидроксиянтарная кислота
L-яблочная кислота-1-13C
MLS000084707
DTXCID107640
Е-296
(+-)-1-Гидрокси-1,2-этандикарбоновая кислота
Гидроксибутандиовая кислота, (+-)-
dl-гидроксибутандиовая кислота
ЭК 210-514-9
ЭК 230-022-8
НСК25941
Яблочная кислота (NF)
(+/-)-ГИДРОКСИЯНЧАРНАЯ КИСЛОТА
DL-МАЛИТОВАЯ-2,3,3-D3 КИСЛОТА
SMR000019054
DL-яблочная кислота
ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, (+/-)-
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (II)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [II]
(R)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
R-Яблочная кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (EP МОНОГРАФИЯ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [EP МОНОГРАФИЯ]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
CAS-6915-15-7
L-(-)-Яблочная кислота
DL-гидроксиянтарная кислота
C4H6O5
Гидроксибутандиовая кислота, (-)-
MFCD00064213
(+/-)-2-гидроксиянтарная кислота
Рацемическая яблочная кислота
180991-05-3
MFCD00064212
.+-.-Яблочная кислота
Opera_ID_805
2-гидроксилянтарная кислота
DL-Яблочная кислота, 99%
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА,(DL)
2-гидроксидикарбоновая кислота
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [FCC]
СХЕМБЛ856
2-гидроксибутандиовая кислота
bmse000046
bmse000904
D03WNI
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [INCI]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
Яблочная кислота-, (L-форма)-
DL-яблочная кислота, >=99%
ГИОСЦИАМИНЕГИДРОБРОМИД
Опря1_130558
Опря1_624131
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-DD]
бутандиовая кислота, 2-гидрокси-
DL-ГИДРОКСИСУКОИНОВАЯ КИСЛОТА
Бутандиовая кислота, (.+-.)-
DL(+/-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
GTPL2480
2-ГИДРОКСИНОВАРНАЯ КИСЛОТА
DL-ГИРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕМБЛ1455497
БДБМ92495
DL-яблочная кислота, FCC, >=99%
ХМС2358H06
ХМС3371C13
(C4-H6-O5)x-
DL-Яблочная кислота, аналитический стандарт
HY-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
STL283959
ГИДРОКСИБУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
АКОС000120085
АКОС017278471
(+/-)-ГИДРОКСИБУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА
AM81418
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (.+.)-
CCG-266122
ДБ12751
ЛС-2394
DL-Яблочная кислота, ReagentPlus(R), 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
DL-яблочная кислота, >=98% (капиллярная ГХ)
LS-88709
SY003313
SY009804
DL-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
DL-яблочная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
DL-яблочная кислота, USP, 99,0–100,5 %
CS-0017784
Е 296
ЕС-0067046
FT-0605225
FT-0625484
FT-0625485
FT-0625539
FT-0632189
М0020
DL-Яблочная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%
ЭН300-19229
А19426
C00711
C03668
D04843
DL-Яблочная кислота, Vetec(TM), чистота реагента, 98%
М-0825
АБ00443952-12
Яблочная кислота соответствует спецификациям испытаний USP/NF.
4-этоксифенилтранс-4-пропилциклогексанкарбоксилат
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ)
Яблочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ) [DSC]
Яблочная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
DL-яблочная кислота, соответствует аналитическим спецификациям FCC, E296, 99–100,5 % (алкалиметрический).
L-(-)-Яблочная кислота
(-)-(S)-Яблочная кислота
(-)-L-яблочная кислота
(-)-Яблочная кислота
(2S)-2-Hydroxybernsteinsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
(2S)-2-гидроксиянтарная кислота [название ACD/IUPAC]
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-Гидроксиянтарная кислота
(S)-(-)-Яблочная кислота
(S)-гидрокси-бутандиовая кислота
(S)-Гидроксибутандиовая кислота
(S)-Малат
(S)-яблочная кислота
1723541 [Байльштайн]
202-601-5 [ЭИНЭКС]
97-67-6 [РН]
Кислота (2S)-2-гидроксисукциническая [французский] [название ACD/IUPAC]
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)- [ACD/индексное название]
Бутандиовая кислота, гидрокси-, (2S)-
L-(-)-Яблочная кислота
L-гидроксибутандиовая кислота
L-гидроксиянтарная кислота
L-яблочная кислота
Яблочная кислота, L-
MFCD00064213 [номер леев]
S-(-)-Яблочная кислота
S-2-гидроксибутандиовая кислота
(-)-(S)-Малат
(-)-Гидроксисукцинат
(2S)-2-гидроксибутандиоат
(S)-(-)-Гидроксисукцинат
(S)-гидрокси-бутандиоат
(S)-гидроксибутандиоат
L-гидроксибутандиоат
L-гидроксисукцинат
S-(-)-Малат
S-2-гидроксибутандиоат
(-)-Гидроксиянтарная кислота
(??)-Яблочная кислота
(S)-(-)-Гидроянтарная кислота
(S)-2-гидроксиянтарная кислота
[97-67-6] [РН]
210-514-9 [ЭИНЭКС]
617-48-1 [РН]
6915-15-7 [РН]
99-98-9 [РН]
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА, ГИДРОКСИ-, (S)-
D-малат
ФЛК
l-(-)-яблочная кислота, ???
L-(-)-Яблочная кислота|(2S)-2-Гидроксибутандиовая кислота
l-(-)-яблочная кислота-cp
L-2-гидроксибутандиовая кислота
лево-яблочная кислота
L-яблочная кислота
L-яблочная кислота
ЛМР
М-0850
плохой
МАЛАТ-ИОН
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, (L)
МЛТ
Оксалоацетат-ион
УНИ:J3TZF807X5
UNII-817L1N4CKP
UNII-J3TZF807X5
пингосуань
L-Mailcacid
L-яблочная кислота
L(-)-Яблочная кислота
l-(ii)-малокислота
L-(-)-Яблочная кислота
L-(-)-Яблочная кислота, CP
L-гидроксиянтарная кислота
L-гидроксибутандиокислота
(2S)-2-гидроксибутандиоат
(S)-(-)-Гидроксиянтарная кислота
гидрокси-,(S)-бутандиовая кислота
Бутандиовая кислота,гидрокси-,(S)-
(2S)-2-гидроксибутандиовая кислота
Бутандиовая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-
ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (ПИЩЕВАЯ)
Яблочная кислота (пищевая) — важное органическое соединение, имеющее острый, чистый, терпкий, кисловатый вкус.
Яблочная кислота (пищевая) является сыпучей, стабильной и негигроскопичной.


Номер CAS: 6915-15-7
Номер ЕС: 230-022-8
Номер лея: MFCD00064212
Е. Номер: 296
Химическая формула: C4H6O5.


Яблочная кислота (пищевая) — важное органическое соединение, имеющее острый, чистый, терпкий, кисловатый вкус.
Яблочная кислота (пищевая) является сыпучей, стабильной и негигроскопичной.
Яблочная кислота (пищевая) — это белое химическое вещество, которое используется в средствах для мытья тела, буферах, газированных напитках, хелатирующих агентах, жевательной резинке, кондиционерах, отшелушивающих скрабах, средствах для лица, ароматизаторах, фруктовых начинках, кондиционерах для волос, леденцах.


Яблочная кислота (пищевая) почти повсеместно содержится во фруктах умеренного климата.
Яблочная кислота (пищевая) доминирует в яблоках и вместе с винной кислотой составляет большую часть кислоты в винограде.
Основным недостатком яблочной кислоты (пищевой) является то, что она буферизует довольно высокий уровень pH.


Форма коммерчески доступной яблочной кислоты (пищевого качества), добавляемой в вина, не подвергается ферментации ML.
Яблочная кислота (пищевая) — это натуральная фруктовая кислота, которая чаще всего содержится в яблоках.
Яблочная кислота (пищевая) — это натуральный кислый агент и консервант, используемый для придания кислого вкуса конфетам или вкусу уксуса в картофельных чипсах и закусках.


Для виноделия яблочная кислота (пищевая) снижает pH немного меньше, чем винная кислота, и менее кислая.
Отлично подходит для корректировки кислотности вин Гевюрцтраминер, Мускат и Рейслинг, когда винная кислота не подходит.
Не следует добавлять яблочную кислоту (пищевую) в вино, которое будет подвергаться яблочно-молочной ферментации.


Храните яблочную кислоту (пищевую) в сухом прохладном месте.
Яблочная кислота (пищевая) представляет собой белый кристаллический порошок с резко кислым вкусом.
Яблочная кислота (пищевая) — это натуральная органическая кислота, которая содержится во многих фруктах, включая яблоки, груши и виноград.


Яблочная кислота (пищевая) имеет кислый фруктовый вкус и обычно используется для регулирования pH и улучшения вкуса пищевых продуктов.
Яблочная кислота (пищевая) — это органическое соединение, также известное под названиями «яблочная кислота» и «фруктовая кислота», которое содержится во многих готовых пищевых продуктах.
Яблочная кислота (пищевого качества) в природе содержится в яблоках, особенно в кожуре, и других фруктах.


Яблочная кислота (пищевая) представляет собой так называемую альфа-гидроксиорганическую кислоту, которая также присутствует во многих видах растений и животных.
Это промежуточное соединение, яблочная кислота (пищевого качества), является ключевым элементом в основном цикле производства клеточной энергии, цикле Кребса (также известном как цикл лимонной кислоты).


Яблочная кислота (пищевая) часто присутствует на этикетке продуктов питания, но она не опасна и не токсична для здоровья человека.
Яблочная кислота (пищевая) представляет собой белый кристаллический порошок с резко кислым вкусом.
Яблочная кислота (пищевая) естественным образом содержится во многих фруктах, особенно в кислых яблоках.


Яблочная кислота (пищевая) — это альфа-гидроксикислота (также известная как AHA или фруктовые кислоты), впервые обнаруженная в яблоках в 1700-х годах.
Яблочная кислота (пищевого качества) подавляет рост дрожжей, плесени и бактерий, контролирует pH в рецептурах и действует как отшелушивающее средство для кожи, удаляя омертвевшие клетки, стимулируя обновление клеток, осветляя кожу и помогая не засорять поры.


Яблочная кислота (пищевая) — одна из самых крупных молекул гидроксикислот.
Это означает, что яблочная кислота (пищевая) обладает меньшей способностью проникать через кожу, но делает ее более мягкой из AHA.
Яблочная кислота (пищевая) также обладает увлажняющими свойствами.


Гидроксикислоты отшелушивают верхний слой кожи, помогая разгладить и выровнять цвет лица, не засоряют поры, осветляют кожу и даже уменьшают темные пятна и обесцвечивание.
Яблочная кислота (пищевая), также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за присутствия в молекуле асимметричного атома углерода.


В природе существует три формы, а именно D-яблочная кислота, L-яблочная кислота и ее смесь DL-яблочная кислота.
Яблочная кислота (пищевая) представляет собой белый кристаллический или кристаллический порошок с сильным влагопоглощением, легко растворимый в воде и этаноле.
Яблочная кислота (пищевая) имеет особый приятный кисловатый вкус.


Яблочная кислота (пищевая) представляет собой разновидность альфа-гидроксикислоты.
Яблочная кислота (пищевая) придает кислинку зеленым яблокам и присутствует в других фруктах, таких как виноград �� ревень.
Название acide malique, происходящее от латинского слова mālum, обозначающего яблоко, было впервые предложено в 1787 году.


На немецком языке яблочная кислота (пищевая) называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) в честь множественного или единственного числа фруктового яблока.
Терпкий вкус яблочной кислоты (пищевого качества) мягкий, гладкий и продолжительный.
Эти характеристики яблочной кислоты (пищевой) хорошо подходят для применения с несколькими подкислителями, высокоинтенсивными подсластителями, ароматизаторами и приправами.


Все фрукты содержат яблочную кислоту (пищевую), обычно в сочетании с лимонной кислотой.
Яблочная кислота (пищевого качества), естественно присутствующая во фруктах, усиливает фруктовый вкус и кислинку.
Яблочная кислота (пищевая) является одной из основных фруктовых кислот и естественным образом вырабатывается в различных фруктах и овощах, особенно в яблоках.


Яблочная кислота (пищевая) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
Яблочная кислота (пищевая) придает фруктам приятный кисловатый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Яблочная кислота (пищевая) имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.


Яблочная кислота (пищевая) обладает сильной гигроскопичностью, растворима в воде и этаноле.
Есть особая приятная кислинка.
Яблочная кислота (пищевая), также известная как альфа-гидроксиорганическая кислота, гидроксибутановая кислота или гидроксиянтарная кислота.


Яблочная кислота (пищевая) представляет собой один из типов дикарбоновой кислоты и является преобладающей кислотой в яблоках и других фруктах.
Яблочная кислота (пищевая) представляет собой альфа-гидроксиорганическую кислоту, которая широко содержится во фруктах, таких как яблоки, вишня, сливы и овощи.
Яблочную кислоту (пищевую) иногда называют фруктовой кислотой или, точнее, яблочной кислотой.


Яблочная кислота (пищевая) является частью метаболических путей и естественным образом содержится в каждой живой клетке.
Яблочная кислота (пищевая) — это органическое соединение практически без запаха, дикарбоновая кислота, которая является активным ингредиентом многих кислых и терпких продуктов.
Яблочная кислота (пищевая) образуется в процессе метаболизма фруктов и естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах.
Приятное, освежающее ощущение от надкусывания сочного яблока или вишни частично вызвано яблочной кислотой (пищевой).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Яблочная кислота (пищевая), натуральная кислотная составляющая яблока, находит широкое применение в пищевой промышленности.
Благодаря совместимости со всеми типами ароматизаторов, способности усиливать вкус, острому, стойкому кислому вкусу и высокой растворимости в воде яблочная кислота (пищевая) идеально подходит для приготовления соков, безалкогольных напитков, сидра и вин.


Ее негигроскопичная, сыпучая природа делает яблочную кислоту (пищевого качества) предпочтительной кислотой для сухих смесей соков для тыквы.
При использовании в сахарных кондитерских изделиях низкая температура плавления яблочной кислоты (пищевой) придает большую прозрачность готовому изделию.
При приготовлении сыра увеличивает выход продукта.


В диетических продуктах яблочная кислота (пищевая) подавляет горечь искусственных подсластителей и уменьшает их необходимое количество, не влияя на сладость.
Яблочная кислота (пищевая) — это белое химическое вещество, которое используется в средствах для мытья тела, буферах, газированных напитках, хелатирующих агентах, жевательной резинке, кондиционерах, отшелушивающих скрабах, средствах для лица, ароматизаторах, фруктовых начинках, кондиционерах для волос, леденцах.


Яблочную кислоту (пищевого качества) нельзя использовать в целях и на конечных рынках, перечисленных ниже.
Яблочная кислота (пищевая) используется только по назначению.
Яблочная кислота (пищевая) используется для мытья тела, буфера, газированных напитков, хелатирующего агента, жевательной резинки, кондиционеров, отшелушивающего скраба, очистителя для лица, ароматизаторов, фруктовых наполнителей, кондиционера для волос, леденцов.


Яблочная кислота (пищевая) используется для подкисления других фруктов (в коммерческие вина по закону разрешено добавлять только кислоты, которые естественным образом содержатся в каком-либо конкретном фрукте).
Яблочная кислота (пищевая) используется в обработанных пищевых продуктах, хлебобулочных изделиях, кондитерских изделиях, молочных продуктах, а также в напитках, фруктовых соках и продуктах с фруктовыми вкусами.


Яблочная кислота (пищевая) также используется в качестве усилителя вкуса, буферного агента, средства контроля pH, подкислителя и консерванта.
Яблочную кислоту (пищевую) применяют как закислитель для освежающих напитков и пищевых продуктов, краситель для морсов и др., а также консервант (стабилизатор эмульсии для майонеза и др.).


Яблочная кислота (пищевая) используется в качестве сырья для фармацевтических препаратов, косметики, средств для ухода за зубами, средств для чистки металлов, буферов, антикоагулянтов для текстильной промышленности, промышленных дезодорантов, флуоресцентных оптических отбеливателей Chemicalbook для полиэфирных волокон, а также для производства мономеров алкидных смол и т. д.
При использовании в качестве усилителя вкуса, ароматизатора, вспомогательного лекарственного средства и средства контроля pH в Соединенных Штатах предусмотрено, что не более 6,9% в леденцах и около 6,7% в других пищевых продуктах, но ни одна из этих двух яблочных кислот (пищевого качества) не может использоваться. в детском питании.


Яблочная кислота (пищевая) используется в качестве пищевой добавки.
Яблочная кислота (пищевая) используется в качестве усилителя вкуса в производстве продуктов питания, включая напитки, кондитерские изделия, консервы, десерты и хлебобулочные изделия.
Яблочная кислота (пищевая) широко используется в качестве усилителя вкуса в производстве продуктов питания, включая напитки, кондитерские изделия, консервы, десерты и хлебобулочные изделия.


Яблочная кислота (пищевая) также входит в состав медицинских препаратов, таких как пастилки для горла, сиропы от кашля и шипучие порошки.
Яблочная кислота (пищевая) используется в средствах по уходу за кожей для ее улучшения и омоложения.
Его цель — повысить кислотность пищи, придавая ей больше вкуса, но яблочная кислота (пищевая) также используется в качестве вкусового вещества и стабилизатора цвета.


Яблочная кислота (пищевая) обозначается аббревиатурой E296.
Это подкисляющее соединение широко используется в пищевой промышленности, а яблочную кислоту (пищевую) обычно получают путем химического синтеза.
Яблочная кислота (пищевая) обычно содержится во фруктовых соках (в основном виноградных или яблочных), а также в желе, пастообразных фруктах, джемах, вине и в некоторых низкокалорийных продуктах.


В природе яблочная кислота (пищевая) содержится в таких продуктах, как чернослив, смородина, помидоры и даже бананы, в небольших количествах.
Эта фруктовая кислота, яблочная кислота (пищевая), тесно связана с кислотой и характеризуется кислым, горьким, сильным и проницательным вкусом.
Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать в качестве подкислителя в прохладительных напитках (включая напитки с лактобактериями, молочные напитки, газированные напитки, колу), замороженных продуктах (включая шербет и мороженое), обработанных пищевых продуктах (включая вино и майонез).


Яблочная кислота (пищевая) используется как хранитель цвета и антисептик соков.
Яблочная кислота (пищевая) также используется в качестве стабилизатора эмульсии яичного желтка.
Яблочная кислота (пищевая) также может использоваться в качестве промежуточного, косметического, ополаскивающего средства, очистителя металла, буферного агента, замедлителя схватывания в текстильной промышленности, флуоресцентного отбеливателя полиэфирного волокна.


Яблочная кислота (пищевая) может широко использоваться в качестве пищевого консерванта.
Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать в косметике, она мягко удаляет старые отходы с кожи, улучшает метаболизм кожи.
Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать в качестве моющих средств, синтетических материалов, флуоресцентных отбеливателей.


Добавьте яблочную кислоту (пищевую) в шеллак или другой лак, чтобы краска не покрывалась коркой.
Яблочную кислоту (пищевого качества) можно использовать в качестве агента, сохраняющего цвет пищевых продуктов, например, натурального агента, сохраняющего цвет шербета.
Яблочная кислота (пищевая) применяется в качестве усилителя вкуса при приготовлении кондитерских изделий, напитков, фруктовых начинок и консервов, десертов и хлебобулочных изделий.


Яблочная кислота (пищевая) используется для балансировки кислотности в вине и сидре.
Яблочная кислота (пищевая) может использоваться в качестве подкислителя в прохладительных напитках, замороженных продуктах и обработанных пищевых продуктах.
Яблочная кислота (пищевая) используется как хранитель цвета и антисептик соков.


Яблочная кислота (пищевая), промежуточное звено цикла лимонной кислоты в организме, может участвовать в процессе ферментации микроорганизма, может использоваться в качестве источника углерода для роста микробов и, следовательно, может использоваться в качестве агента пищевого брожения.
Можно использовать дрожжи, например, в кисломолочное молоко можно также добавить стимулятор роста.

Яблочная кислота (пищевая) может производить эффект пектинового геля, ее можно использовать для приготовления фруктовых кексов, джемов и желе-пюре в гелеобразном состоянии и т. д.
Яблочная кислота (пищевая) существенно влияет на обмен веществ и систему производства энергии в организме, а также помогает при восстановлении мышц и в средствах по уходу за кожей лица.


Яблочная кислота (пищевого качества) может использоваться в пищевых продуктах для придания терпкости, а также считается эффективным отбеливателем зубов.
Яблочная кислота (пищевая) обычно используется при хронической усталости или низком уровне энергии, а также при других состояниях.
Яблочная кислота (пищевая) обладает способностью улучшать вкус.


Яблочная кислота (пищевая) усиливает воздействие многих вкусов продуктов питания и напитков, часто уменьшая необходимое количество ароматизаторов.
Яблочная кислота (пищевого качества) может усиливать ароматичность некоторых вкусовых нот в определенных напитках, усиливать пикантные вкусы, такие как сыр и острый перец, в покрытиях для закусок, а также углублять и расширять вкусовой профиль многих продуктов.


Яблочная кислота (пищевая) также может подавлять рост дрожжей и некоторых бактерий за счет снижения pH.
В косметике яблочная кислота (пищевая) используется для регулирования pH продукта, а в кислом диапазоне pH, в идеале от 3 до 4, в качестве мягкого отшелушивающего средства, которое можно использовать в более низких концентрациях (обычно 1–2%) для повышения эффективность других отшелушивающих средств, таких как гликолевая и молочная кислоты.


Яблочная кислота (пищевого качества) представляет собой отшелушивающее средство, обладающее такими полезными свойствами, как увлажнение, замедление старения и выравнивание тона кожи.
Приятный, освежающий вкус сочных фруктов частично обусловлен яблочной кислотой (пищевой).
Яблочная кислота (пищевая) используется в напитках, порошкообразных смесях, сидрах и винах, кисломолочных продуктах, добавках кальция, конфетах, жевательной резинке, десертах и средствах по уходу за кожей.


Безалкогольные напитки с яблочной кислотой (пищевой) вызывают жажду и освежают, с яблочной кислинкой, близкой к натуральному соку.
Яблочная кислота (пищевая) содержит натуральный увлажнитель, который легко растворяет «клей», связывающий сухие чешуйчатые мертвые клетки.
Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать для лечения заболеваний печени, анемии, пониженного иммунитета, уремии, гипертонии, печеночной недостаточности и других заболеваний.


Яблочная кислота (пищевая) – органическая кислота, необходимая организму человека, идеальная пищевая добавка с низкой калорийностью.
Яблочная кислота (пищевого качества) часто используется в комплексных инъекциях аминокислот для улучшения скорости использования аминокислот.
Натриевая соль яблочной кислоты (пищевого качества) является эффективным лекарством для лечения печеночной недостаточности, особенно гипертонии.


L-малат калия является хорошей добавкой калия. Яблочная кислота (пищевая) может поддерживать водный баланс организма человека, лечить отеки, гипертонию и ожирение.
Яблочная кислота (пищевая) используется в зубной пасте в качестве антибактериального средства для удаления корки и средства против зубного камня, в составе синтетических специй и т. д.
Мягкая, гладкая и стойкая кислинка яблочной кислоты (пищевого качества) может быть смешана с различными пищевыми кислотами, сахарами, высокоинтенсивными подсластителями, ароматизаторами и приправами для создания неповторимых вкусовых ощущений в продуктах питания, напитках и кондитерских изделиях.


Яблочная кислота (пищевая) образуется в метаболических циклах в клетках растений и животных, в том числе человека.
Яблочная кислота (пищевая) обеспечивает клетки энергией и углеродным скелетом для образования аминокислот.
Человеческий организм ежедневно производит и расщепляет относительно большое количество яблочной кислоты (пищевой).


Яблочная кислота (пищевая) способствует кислинке зеленых яблок.
Яблочная кислота (пищевая) присутствует в винограде и придает вину терпкий вкус.
При добавлении в пищевые продукты яблочная кислота (пищевая) становится источником чрезвычайной терпкости.


Яблочная кислота (пищевая) используется вместе или вместо менее кислой лимонной кислоты в кислых сладостях.
Яблочная кислота (пищевая) применяется в качестве усилителя вкуса при приготовлении кондитерских изделий, напитков, фруктовых начинок и консервов, десертов и хлебобулочных изделий.


Яблочная кислота (пищевая) также необходима при приготовлении медицинских продуктов, таких как пастилки для горла, сиропы от кашля, шипучие порошкообразные препараты, зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Кроме того, яблочная кислота (пищевая) используется при производстве средств по уходу за кожей для омоложения и улучшения состояния кожи.


Яблочная кислота (пищевая) — многофункциональная пищевая добавка, которая используется в следующих категориях продуктов питания и напитков: Хлебобулочные изделия, Молочные продукты, Пищевые масла и жиры, Безалкогольные напитки, Сахарная консервация, Кондитерские изделия и леденцы, Алкогольные напитки,
Напитки сухие смеси, пудинги, желе и фруктовые начинки


-При консервировании фруктов и овощей яблочная кислота (пищевая) используется для регулирования pH.
*При переработке/рафинировании пищевого масла яблочная кислота (пищевая) используется для удаления и контроля следов металлических примесей, а также в качестве синергиста в смеси с антиоксидантами для контроля прогорклости.
*Яблочная кислота (пищевая) также используется в фармацевтике, косметике, чистке металлов и отделке текстиля.



ЧТО ДЕЛАЕТ ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА (ПИЩЕВАЯ)?
Яблочная кислота (пищевая) может способствовать выработке энергии в организме, повышению выносливости и минимизации повреждения мышц во время тренировок.
Яблочная кислота (пищевая) также может помочь облегчить усталость.
Благодаря своей роли альфа-гидроксикислоты яблочная кислота (пищевая) может помочь улучшить здоровье и внешний вид кожи.
В сочетании с магнием яблочная кислота (пищевая) может привести к значительному уменьшению количества болезненных точек у пациентов с фибромиалгией.
Яблочная кислота (пищевая) может способствовать выведению (хелатированию) алюминия и железа из организма.
Яблочную кислоту (пищевую) добавляют в вино в качестве ароматизатора — в одной бутылке вина ее обычно содержится около 3000 мг.



РЕКОМЕНДУЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ ВЗРОСЛЫМИ (ПИЩЕВАЯ КИСЛОТА):
*В качестве пищевой добавки принимайте яблочную кислоту (пищевую) примерно по ¼ чайной ложки (800 мг) один раз в день.
* Не превышайте рекомендуемую суточную дозу.
*Яблочная кислота (пищевая) подходит для вегетарианцев и веганов.

*Если у вас есть заболевание, вы принимаете лекарства, беременны или кормите грудью, всегда обращайтесь за советом к квалифицированному медицинскому работнику, прежде чем использовать любую пищевую добавку.
Прекратите использование, если возникнет какая-либо побочная реакция.

*Пищевые добавки не должны использоваться в качестве замены разнообразного питания.
*Храните яблочную кислоту (пищевую) в прохладном темном месте.



ЧЕМ ЯБОЧНАЯ КИСЛОТА (ПИЩЕВАЯ) СРАВНЯЕТСЯ С ДРУГИМИ ПИЩЕВЫМИ ПОДСИСЛИТЕЛЯМИ?
Вот относительная кислотность яблочной и других органических кислот в условных единицах по сравнению с лимонной кислотой:
Лимонная кислота: 100
Фумаровая кислота: 55
Винная кислота: 70
Яблочная кислота: 75
Янтарная кислота: 87
Молочная кислота: 107
Глюконо-дельта-лактон: 310

По терпкости 0,362–0,408 кг этой кислоты эквивалентны 0,453 кг лимонной кислоты и 0,272–0,317 кг фумаровой кислоты.
Одинаковые концентрации органических пищевых кислот могут иметь разные значения pH, которые обычно находятся в диапазоне 2-3 при концентрации 1%.



ФУНКЦИИ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВАЯ):
*Антиоксидант
*агент контроля pH
*Подкислитель
*Консервант
*Усилитель вкуса
* Модификатор вкуса

Ч��о касается функции консервации, яблочная кислота (пищевая) является мощным ингибитором роста дрожжей и некоторых бактерий.
Яблочная кислота (пищевого качества) более эффективна, чем уксусная и молочная кислоты, в подавлении термофильных бактерий, но не так эффективна, как молочная кислота, в подавлении роста Listeria monocytogenes.



ХАРАКТЕРИСТИКИ И СВОЙСТВА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Формула: C4H6O5
Молекулярный вес (Да): 134,09
Внешний вид: белый кристаллический порошок или гранулы.
рК1: 3,46
пК2: 5,21
Точка плавления: > 100°C
Профиль вкуса: мягкий, стойкий вкус (может помочь замаскировать горькое послевкусие синтетических подсластителей, таких как аспартам).
Растворимость (130 г/100 мл дистиллированной воды при 20°C), немного менее растворим, чем лимонная кислота.
Основным недостатком использования органических кислот является их высокая стоимость.
К самым дорогим органическим кислотам относятся яблочная кислота (пищевая), лимонная кислота и винная кислота (самая дорогая из широко используемых пищевых кислот в пищевой промышленности и производстве напитков).



ПРЕИМУЩЕСТВА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
*мягкий и стойкий кисловатый вкус
*усиление вкуса, смешивание вкуса и фиксация вкуса.
*высокая растворимость в воде
*более низкая гигроскопичность, чем у лимонной кислоты, что делает ее более сыпучей в виде порошка.
*относительно низкая температура плавления облегчает смешивание с расплавленными кондитерскими изделиями
*отличный эффект против потемнения фруктов и других продуктов питания
*хорошие хелатирующие свойства с ионами металлов
*эффективный буфер



КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Яблочная кислота (пищевая) производится в промышленных масштабах посредством крупномасштабной ферментации и последующей переработки.
Rhizopus oryzae и Aspergillus niger почти всегда являются предпочтительными микроорганизмами, используемыми для производства органических кислот.
Эти грибы способны продуцировать различные типы органических кислот в качестве первичных метаболитов.
Различные отходы сельского хозяйства и промышленности могут использоваться различными микроорганизмами в качестве сбраживаемых источников углерода.
К таким остаткам относятся жмых маниоки, кофейная шелуха и мякоть, яблочные выжимки, а также остатки соевых бобов и картофеля.



В ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ – ПРЕИМУЩЕСТВА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Яблочная кислота (пищевого качества) в пищевых продуктах обеспечивает ряд преимуществ, а именно:
Яблочная кислота (пищевая) поддерживает организм в высвобождении энергии из пищи;

Яблочная кислота (пищевая) повышает физическую выносливость спортсменов и спортсменов;
Яблочная кислота (пищевая) обеспечивает ценную поддержку во время гипоксической фазы тренировки;
Яблочная кислота (пищевая) может облегчить симптомы хронической фибромиалгии, уменьшая боль.

По вышеуказанным причинам употребление продуктов, содержащих яблочную кислоту (пищевого качества), настоятельно рекомендуется людям, занимающимся спортом на интенсивном, соревновательном или профессиональном уровне, поскольку считается, что она повышает физическую работоспособность, особенно в случаях нехватки кислорода в организме. клетки.
Яблочная кислота (пищевая) может продлить спортивные результаты, особенно если принимать ее в качестве пищевой добавки во время гипоксических фаз тренировок.



БЕЗОПАСНОСТЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВАЯ):
С точки зрения безопасности следует помнить, что яблочная кислота (пищевая) в продуктах питания может раздражать глаза и кожу, но не наносит вреда здоровью.
В этом отношении Европа не определила контрольные значения ежедневного потребляемого количества.



ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Внешний вид: Прозрачный раствор от бесцветного до слегка желтоватого цвета.
Химическая формула: C4H6O5 в H2O.
Молекулярный вес: 134,09
Яблочная кислота CAS №: 6915-15-7
Рекомендации по хранению: Хранить при температуре 55–95 ˚F.
Заявление об аллергенах: продукт Malic Acid 50% не содержит известных аллергенов, включая молочные продукты, яйца, пшеницу, сою, арахис, лесные орехи, рыбу и моллюсков.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
*Яблочная кислота (пищевая) легко растворяется в любой пище и напитке.
*Яблочная кислота (пищевая) придает кислый вкус и аромат в качестве пищевой добавки.
*Яблочная кислота (пищевая) способствует циклу Кребса – укреплению мышц.
*Яблочная кислота (пищевая) воздействует на участки с высоким содержанием жирных кислот и аминокислот.
* Безопасно для использования во всех продуктах питания, напитках и средствах для ухода за кожей.
* Компания Prescribed For Life поставляет лучший из имеющихся на рынке порошок яблочной кислоты (пищевого качества). *Яблочная кислота (пищевая) также сертифицирована как кошерная и халяльная.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Яблочная кислота (пищевая) представляет собой белые кристаллы или кристаллический порошок.
Молекула яблочной кислоты (пищевого качества) содержит хиральный атом углерода и имеет два энантиомера, а именно L-яблочную кислоту и D-яблочную кислоту.
Встречающаяся в природе L-яблочная кислота широко присутствует в незрелых фруктах, таких как яблоки, виноград, вишня, ананасы и помидоры; D-яблочную кислоту можно получить путем разделения рацематов, и она используется только в качестве экспериментального химического вещества.

DL-яблочная кислота представляет собой бесцветный кристалл.
Относительная плотность Яблочной кислоты (пищевой) 1,601, температура плавления Яблочной кислоты (пищевой) 131-133°С, она разлагается при нагревании до 150°С.

Яблочная кислота (пищевая) растворима в воде, спирте, мало растворима в эфире, нерастворима в бензоле.
Яблочная кислота (пищевая) легко разжижается.
Яблочная кислота (пищевая) — сильная кислота с pH 2,28 в 0,1 моль водном растворе при 170°C, которая может повредить слизистые оболочки и зубную эмаль.



ФУНКЦИЯ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВАЯ):
1. Вкус яблочной кислоты (пищевой) близок к кислому натуральному яблоку, по сравнению с лимонной кислотой, с кислотностью, вкусом и мягкостью, длительным временем пребывания и т. д., широко используется в высококачественных напитках, пищевой и других отраслях промышленности. .

2. Яблочная кислота (пищевая), промежуточные продукты цикла лимонной кислоты в организме, может участвовать в процессе ферментации микроорганизма.
Яблочная кислота (пищевая) может использоваться в качестве источника углерода для роста микробов и, следовательно, может использоваться в качестве агента пищевого брожения.
Можно использовать дрожжи, например, в кисломолочное молоко можно также добавить стимулятор роста.

3. Яблочная кислота (пищевая) может производить эффект пектинового геля.
Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать для приготовления фруктовых кексов, джемов, желейных пюре и т. д.

4. Яблочная кислота (пищевая) может широко использоваться в качестве пищевого консерванта.

5. Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать в качестве дезодоранта, чтобы удалить рыбный запах и запах тела.

6.Яблочная кислота (пищевая) оказывает противоположное укрепляющее действие на посуду.
Яблочная кислота (пищевая) может увеличить содержание глютена в дисульфидных группах белка, увеличить молекулы белка, сформировать структуру макромолекулярной сети, а также повысить проницаемость, эластичность и прочность теста.

7. Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать для приготовления пикантных блюд и уменьшения количества соли.

8. Яблочную кислоту (пищевого качества) можно использовать в качестве агента, сохраняющего цвет пищевых продуктов, например, натурального агента, сохраняющего цвет шербета.

9. Яблочная кислота (пищевая) обладает хорошей антиоксидантной способностью, может замедлять окисление и продлевать срок хранения, сохраняя цвет, вкус и пищевую ценность продуктов питания.

10. Яблочную кислоту (пищевого качества) можно использовать в фармацевтических составах, таблетках и сиропах, а аминокислоту также можно приготовить в виде раствора, который может значительно улучшить усвоение аминокислот.
Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать при лечении заболеваний печени, анемии, пониженного иммунитета, уремии, гипертонии, печеночной недостаточности и других заболеваний, а также для снижения токсического воздействия противораковых препаратов на нормальные клетки.

11. Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать в косметике.
Яблочная кислота (пищевая) может мягко удалять старые отходы с кожи, улучшать метаболизм кожи.

12. Яблочную кислоту (пищевую) можно использовать в качестве моющих средств, синтетических материалов, флуоресцентных отбеливателей.
Добавьте яблочную кислоту (пищевую) в шеллак или другой лак, чтобы краска не покрывалась коркой.

13. Яблочную кислоту (пищевую) можн�� использовать в продуктах для здоровья и ухода.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
Химическая формула: C4H6O5.
Молекулярный вес: 134,1
Регистрационный номер CAS: 6915-15-7
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,0874 г/моль
Номер CAS:
Плотность: 1,61 г/см³
Растворимость в воде: 558 г/л (при 20 °C).
Температура плавления: 130 ° C (266 ° F; 403 К).
Синонимы DL-гидроксибутандиовая кислота
Молекулярная формула C4H6O5
Молекулярный вес 134,09
Номер CAS 6915-15-7
ЭИНЭКС/ЭЛИНКС 230-022-8
Характеристики
Внешний вид: белые кристаллы или кристаллический порошок.
Температура плавления 130-132°С.
Растворимость растворим в воде
Стабильность стабильна в обычных условиях

Молекулярный вес: 134,09 г/моль
XLogP: -1,3
Число доноров водородных связей: 3
Количество акцепторов водородной связи: 5
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 134,02152329 г/моль.
Моноизотопная масса: 134,02152329 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 94,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 9
Официальное обвинение: 0
Сложность: 129
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Растворимость:
Вода при 20°C: 55,8 г/100 г.
Спирт 95% об.: 45,5 г/100 г.
Эфир: 0,84 г/100

Физическое состояние: порошок
Белый цвет
Запах: характерный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 131–133 °C – лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 203 °С.
Температура самовоспламенения: 340 °С
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде 646,6 г/л при 20 °C полностью растворим.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: < 0,1 гПа при 20 °C.
Плотность: 1,6 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Плотность: 1,6 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 203 °С.
Температура воспламенения: 349 °С.
Температура плавления: 131–133 °С.
Значение pH: 2,3 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,1 гПа (20 °C)
Насыпная плотность: 800 кг/м3
Растворимость: 558 г/л.
Химическая формула: C4H6O5.
Молярная масса: 134,09 g/mol

Внешний вид: Бесцветный
Плотность: 1,609 г ⋅ см − 3
Температура плавления: 130 ° C (266 ° F; 403 К).
Растворимость в воде: 558 г/л (при 20 °C).
Кислотность (рКа): рКа1 = 3,40
рКа2 = 5,20[2]
Форма: твердая
Цвет: бесцветный
Температура плавления: 128–132°С.
Точка кипения: 150°.
Температура вспышки: 203°С.
Плотность: 1,60 г/см3
Мол Вес: 134,08 г/моль
Температура хранения: RT
Анализ: 99 - 100,5%%
Идентичность: соответствует
Внешний вид раствора: соответствует
Нерастворимое вещество (нерастворимое): <0,1%
Точка плавления: 128–132°С.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВОЙ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ (ПИЩЕВАЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
альфа-гидроксиянтарная кислота
альфа-гидроксиянтарная кислота
Бутандиовая кислота, гидрокси-
обычная яблочная кислота
Дезокситетрариновая кислота
дезокситетрариковая кислота
женский номер2655
гидроксибутандиовая кислота




ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА (ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА)
Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.
Яблочная кислота (яблочная кислота) – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кислому вкусу плодов, используется в качестве пищевой добавки.
Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.

Номер CAS: 150992-96-4
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 138,12344

(S)-Яблочная кислота (яблочная кислота)-13C4, 150992-96-4, DTXSID301243440, HY-Y1069S3, CS-0542075, Бутандиоевая-1,2,3,4-13C4 кислота, 2-гидрокси-, (S)-, L-яблочная кислота (яблочная кислота)-13C4, >=99 атомов % 13C, >=97% (CP).

Яблочная кислота (яблочная кислота) также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в защитных клетках листьев растений.
Яблочная кислота (яблочная кислота), как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ в защитные клетки для поддержания электрического баланса в клетке.

Соли и сложные эфиры яблочной кислоты (яблочной кислоты) известны как малаты.
Анион малата является метаболическим промежуточным продуктом в цикле лимонной кислоты.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является природной формой, в то время как смесь L- и D-яблочной кислоты (яблочная кислота) производится синтетическим путем.

Малат играет важную роль в биохимии.
В процессе фиксации углерода С4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.
В яблочной кислоте (яблочной кислоте) (S)-малат является промежуточным продуктом, образованным добавлением -ОН-группы на поверхности фумарата.

Накопление этих растворенных веществ в защитной клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.
Яблочная кислота (яблочная кислота), часто называемая «яблочной кислотой», представляет собой естественную органическую кислоту, содержащуюся в различных фруктах, причем яблоки являются особенно богатым источником.
Яблочная кислота (яблочная кислота) относится к семейству альфа-гидроксикислот (AHA) и известна своим кислым вкусом.

Химическая формула яблочной кислоты (яблочной кислоты): C₄H₆O₅.
Яблочная кислота (яблочная кислота) была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова mālum, обозначающего яблоко, как и его родовое название Malus.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
Яблочная кислота (яблочная кислота) способствует кислинке недозрелых яблок.
Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.

Яблочная кислота (яблочная кислота) присутствует в винограде и в большинстве вин с концентрацией иногда до 5 г/л.
Яблочная кислота (яблочная кислота) придает вину терпкий вкус; Количество уменьшается с увеличением спелости плодов.
Вкус яблочной кислоты (яблочной кислоты) очень ясен и чист в ревене, растении, для которого она является основным ароматизатором.

Яблочная кислота (яблочная кислота) также является соединением, отвечающим за терпкий вкус специи сумах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «соль и уксус».
Яблочная кислота (яблочная кислота), представляет собой альфа-гидроксиорганическую кислоту, иногда упоминается как фруктовая кислота.

Это связано с тем, что яблочная кислота (яблочная кислота) содержится в яблоках и других фруктах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также содержится в растениях и животных, в том числе и в человеке.
На самом деле, яблочная кислота (яблочная кислота) в форме аниона малата является ключевым промежуточным продуктом в основном биохимическом цикле производства энергии в клетках, известном как цикл лимонной кислоты или цикл Кребса, расположенный в митохондриях клеток.

Яблочная кислота (яблочная кислота) используется во многих пищевых продуктах и является очень популярным продуктом в напитках и сладостях.
Яблочная кислота (яблочная кислота), также известная как яблочная кислота и гидроксизянтарная кислота, представляет собой хиральную молекулу.
Что касается цитрусовых, то фрукты, выращенные в органическом сельском хозяйстве, содержат более высокий уровень яблочной кислоты (яблочной кислоты), чем фрукты, произведенные в традиционном сельском хозяйстве.

В процессе яблочно-молочного брожения яблочная кислота (яблочная кислота) превращается в гораздо более мягкую молочную кислоту.
Яблочная кислота (яблочная кислота) естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в процессе метаболизма фруктов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) при добавлении в пищевые продукты обозначается номером Е Е296.

Яблочная кислота (яблочная кислота) иногда используется вместе с менее кислой лимонной кислотой в кислых конфетах или вместо нее.
Эти сладости иногда маркируются предупреждением о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение ротовой полости.
Яблочная кислота (яблочная кислота) одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии (где она указана под номером INS 296).

Яблочная кислота (яблочная кислота) содержит 10 кДж (2,39 килокалорий) энергии на грамм.
Яблочная кислота (яблочная кислота) возникла в Европе в 1785 году, когда ее впервые выделили из яблочного сока.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является основной кислотой во многих фруктах, включая виноград, персики и груши, что способствует их ярко выраженному вкусу.

Яблочная кислота (яблочная кислота) сама по себе терпкая и кислая.
Яблочная кислота (яблочная кислота) в напитках помогает придать терпкий вкус и сбалансировать pH.
Яблочная кислота (яблочная кислота) хороша своей способностью быстро растворяться в воде, что позволяет использовать ее с другими добавками во многих различных продуктах.

Яблочная кислота (яблочная кислота) используется в производстве вина, пива и сидра, Яблочная кислота (яблочная кислота) используется для регулирования рН и общей кислотности.
рН раствора — это измерение свободно плавающих протонов в определенный момент времени.
Это приведет к тому, что больше протонов покинет кислое соединение и свяжется со вкусовыми рецепторами.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является самой распространенной кислотой среди всех фруктов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет более продолжительное кислое ощущение, что усиливает ее кажущуюся кислинку.
В виноделии чрезмерную кислотность можно снизить с помощью яблочно-молочного брожения, которое превращает яблочную кислоту в молочную.

Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет более продолжительное кислое ощущение, что усиливает ее кажущуюся кислинку.
Рацемическая яблочная кислота (яблочная кислота) производится промышленным способом путем двойной гидратации малеинового ангидрида.
В 2000 году американские производственные мощности составляли 5 000 тонн в год.

Энантиомеры могут быть разделены хиральным растворением рацемической смеси.
Яблочную кислоту (яблочную кислоту) получают путем брожения фумаровой кислоты.
Яблочная кислота (яблочная кислота) придает вину терпкий вкус; Количество уменьшается с увеличением спелости плодов.

Яблочная кислота (яблочная кислота) Вкус яблочной кислоты (яблочной кислоты) очень ясен и чист в ревене, растении, для которого она является основным ароматизатором.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «соль и уксус».
Яблочная кислота (яблочная кислота) цитрусовые, фрукты, произведенные в органическом земледелии, содержат более высокий уровень яблочной кислоты (яблочной кислоты), чем фрукты, произведенные в традиционном сельском хозяйстве.

В процессе яблочно-молочного брожения яблочная кислота (яблочная кислота) превращается в гораздо более мягкую молочную кислоту.
Яблочная кислота (яблочная кислота) естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в процессе метаболизма фруктов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) при добавлении в пищевые продукты обозначается номером Е Е296.

Яблочная кислота (яблочная кислота) иногда используется вместе с менее кислой лимонной кислотой в кислых конфетах или вместо нее.
Эти сладости иногда маркируются предупреждением о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение ротовой полости.
Яблочная кислота (яблочная кислота) содержит 10 кДж (2,39 килокалорий) энергии на грамм.

Яблочная кислота (яблочная кислота) содержится во многих фруктах, включая яблоки, абрикосы, вишню, виноград и арбузы.
Яблочная кислота (яблочная кислота) способствует терпкому или кислому вкусу этих фруктов.
В чистом виде яблочная кислота (яблочная кислота) обладает сильным, терпким вкусом, что делает ее полезной в качестве пищевой добавки для усиления кислого вкуса в различных продуктах.

Яблочная кислота (яблочная кислота) обычно используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя и усилителя вкуса.
Яблочная кислота (яблочная кислота) добавляется в такие продукты, как конфеты, напитки и хлеб на закваске, для придания пикантного вкуса.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является дикарбоновой кислотой, что означает, что она имеет две карбоксильные группы (-COOH).

Яблочная кислота (яблочная кислота) обладает кислыми свойствами, что делает ее пригодной для регулирования уровня pH в некоторых продуктах питания и напитках.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется в косметической промышленности из-за ее отшелушивающих свойств.
Яблочная кислота (яблочная кислота) содержится в некоторых средствах по уходу за кожей, особенно в тех, которые предназначены для химического отшелушивания или способствуют обновлению кожи.

Яблочную кислоту (яблочную кислоту) иногда используют в сочетании с другими соединениями в лечебных целях.
Например, яблочная кислота входит в состав некоторых составов для лечения таких состояний, как сухость во рту.
В то время как яблочная кислота может быть извлечена из природных источников, таких как фрукты, она также может быть произведена синтетическим путем.

Синтетическая форма химически идентична натуральной форме и часто используется в продуктах питания и напитках.
Яблочная кислота (яблочная кислота) играет роль в цикле Кребса, также известном как цикл лимонной кислоты, который представляет собой серию химических реакций, происходящих в митохондриях клеток для выработки энергии из углеводов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) сыграла важную роль в открытии инверсии Вальдена и цикла Вальдена, в котором (-)-яблочная кислота (яблочная кислота) сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора.

Затем влажный оксид серебра превращает соединение хлора в (+)-яблочную кислоту (яблочную кислоту), которая затем реагирует с PCl5 с (-)-хлорянтарной кислотой.
Цикл завершается, когда оксид серебра возвращает это соединение обратно в (-)-яблочную кислоту (яблочную кислоту).
Яблочная кислота (яблочная кислота) является одним из видов дикарбоновой кислоты и является преобладающей кислотой в яблоках и других фруктах.

Подкормка почвы патокой увеличивает микробный синтез МА.
Считается, что это происходит естественным образом как часть подавления болезней почвенными микробами, поэтому добавление в почву патоки может быть использовано в качестве обработки сельскохозяйственных культур в садоводстве.
Яблочная кислота (яблочная кислота), гидроксидикарбоновая кислота, содержится во всех формах жизни.

Яблочная кислота (яблочная кислота) существует в природе только в виде L-энантиомера.
Яблочную кислоту (яблочную кислоту) не следует путать с аналогично звучащими малеиновой и малоновой кислотами.
Яблочная кислота (яблочная кислота) — это альфа-гидроксикислота, содержащаяся в некоторых фруктах и винах.

Некоторые люди принимают добавки яблочной кислоты (яблочной кислоты) для лечения усталости и сухости во рту. Яблочная кислота (яблочная кислота) входит в состав некоторых лекарственных препаратов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также может придавать вкус пище и служить натуральным отшелушивающим ингредиентом во многих продуктах для улучшения тонуса кожи.
Яблочная кислота (яблочная кислота) присутствует в яблоке.

Слово «яблочный» происходит от латинского слова malum, что означает яблоко.
Другие фрукты, такие как виноград, арбузы и вишня, а также овощи, такие как брокколи и морковь, содержат яблочную кислоту (яблочную кислоту).
Яблочная кислота (яблочная кислота) в основном используется в кондитерской промышленности и производстве напитков.

Яблочная кислота уменьшает фибромиалгию и боль, связанную с синдромом хронической усталости.
Кроме того, эта кислота улучшает мышечную выносливость и выносливость, что уменьшает синдром хронической усталости.
Яблочная кислота также повышает толерантность к физическим нагрузкам.

Яблочную кислоту (яблочную кислоту) также называют 2-гидроксизянтарной кислотой.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является разновидностью альфа-гидроксикислоты.
Яблочная кислота (яблочная кислота) способствует кислинке зеленых яблок и присутствует в других фруктах, таких как виноград и ревень.

Яблочная кислота (яблочная кислота) – это органическое соединение, которое является активным ингредиентом многих кислых или терпких продуктов.
В природе яблочная кислота (яблочная кислота) присутствует в больших концентрациях на кожуре яблок и в широком спектре фруктовых и овощных продуктов, включая сливы, помидоры, ягоды смородины, бананы.
Помимо того, что яблочная кислота является регулятором кислотности, ее добавляют в продукты для придания им более богатого и проникающего аромата.

Яблочная кислота (яблочная кислота) более терпкая, чем аскорбиновая или лимонная кислота.
Яблочная кислота (яблочная кислота) — это органическая дикарбоновая кислота, которая присутствует в различных продуктах питания и метаболизируется в организме человека через цикл Кребса (или лимонной кислоты).
В форме, меченной стабильными изотопами, он обычно используется в качестве аутентичного стандарта для количественного определения метаболитов.

В природе существуют различные органические кислоты, например, лимонная, молочная и масляная кислоты.
Кислоты также присутствуют, среди прочего, в яблоках, которые ценятся благодаря своему уникальному вкусу, богатству витаминов, клетчатки и минералов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является разновидностью фруктовой кислоты.

Яблочная кислота (яблочная кислота) встречается в природе во многих фруктах и овощах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является органическим соединением.
Яблочная кислота (яблочная кислота) обладает сотнями полезных свойств.

Яблочная кислота (яблочная кислота) особенно содержится в кислых фруктах и в основном в яблоках.
Помимо яблок, яблочная кислота также содержится в овощах и фруктах, таких как абрикосы, бананы, вишня, виноград, апельсиновая цедра, брокколи, груши, сливы, морковь, картофель, стручковая фасоль.
Яблочная кислота (яблочная кислота) синтезируется в промышленных масштабах путем гидратации малеиновой кислоты и фуматических кислот в присутствии катализатора.

Эта важная кислота находит место в обмене веществ каждого живого существа.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является важным этапом цикла Кребса, энергетического цикла, находящегося в митохондриях живых клеток.
Благодаря своим свойствам он также очень полезен для здоровья.

Яблочная кислота (яблочная кислота) обозначается кодом Е296.
70% мирового производства яблочной кислоты (яблочной кислоты) используется в качестве добавки в йогурте и консерванта в напитках.
Наиболее распространенной областью применения яблочной кислоты (яблочной кислоты) являются продукты с фруктовым вкусом.

Основными из них являются газированные и фруктовые вкусные напитки и сиропы.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется в яблочном, виноградном и других фруктовых соках для стабилизации цвета сока.
Еще одна причина использования яблочной кислоты (яблочной кислоты) в напитках заключается в том, что она легко растворяется, оставляет длительное и стойкое послевкусие во вкусе и совместима с различными вкусами.

Включение яблочной кислоты (яблочной кислоты) в концентрат сока также усиливает натуральный вкус напитка.
Кроме того, он создает синергетический эффект с аскорбиновой кислотой.
Таким образом, он предотвращает окисление, обеспечивая стабильный комплекс с медью и железом.

Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется в разрыхлителях.
Основная причина в том, что он легко растворяется.
Яблочная кислота (яблочная кислота) предпочтительна в этих продуктах из-за увеличения срока ее хранения и постоянных вкусовых свойств.

Яблочная кислота (яблочная кислота) также добавляется в состав безалкогольных напитков.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется в производстве леденцов, жевательной резинки, джема, желе и желатиновых десертов.
Легкое взаимодействие яблочной кислоты (яблочной кислоты) с другими компонентами в структуре сахара, а также ее осветляющий и повышающий прозрачность эффект являются основными причинами предпочтения.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является важным метаболитом, присутствующим во всех живых клетках и в изобилии содержится в яблоках.
Яблочную кислоту (яблочную кислоту) иногда называют «яблочной кислотой».
Пищевая промышленность использует яблочную кислоту (яблочную кислоту) в качестве подкислителя и ароматизатора в напитках с фруктовым вкусом, конфетах, смеси для приготовления льда и чая со вкусом лимона, мороженом и консервах.

Яблочная кислота (яблочная кислота), также известная как 2-гидроксиянтарная кислота, имеет два стереоизомера из-за присутствия в молекуле асимметричного атома углерода.
В природе существует три формы, а именно D Яблочная кислота (яблочная кислота), L Яблочная кислота (яблочная кислота) и ее смесь DL Яблочная кислота (яблочная кислота).
Белый кристаллический или кристаллический порошок с сильным поглощением влаги, легко растворимый в воде и этаноле. Обладают особым приятным кисловатым вкусом.

Яблочная кислота (яблочная кислота) в основном используется в пищевой и медицинской промышленности.
Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть использована для обработки и приготовления напитков, ликеров, фруктовых соков, а также для производства конфет, джемов и т. д.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также обладает действием подавления бактерий и антисептики и может удалять тартрат во время пивоварения вина.

Яблочная кислота (яблочная кислота) — это химическое вещество, содержащееся в некоторых фруктах и винах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) используется для изготовления лекарств.
Люди принимают яблочную кислоту внутрь при усталости и фибромиалгии.

В пищевых продуктах яблочная кислота (яблочная кислота) используется в качестве ароматизатора для придания пище терпкого вкуса.
В производстве яблочная кислота (яблочная кислота) используется для регулировки кислотности косметических средств.
Яблочная кислота (яблочная кислота) участвует в цикле Кребса.

Это процесс, который организм использует для выработки энергии.
Яблочная кислота (ябл��чная кислота), гидроксидикарбоновая кислота, содержится во всех формах жизни.
Яблочная кислота (яблочная кислота) существует в природе только в виде L-энантиомера.

Яблочную кислоту (яблочную кислоту) не следует путать с аналогично звучащими малеиновой и малоновой кислотами.
Яблочная кислота (яблочная кислота) придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный аромат.
Яблочную кислоту (яблочную кислоту) часто называют «яблочной кислотой».

Слово malic происходит от латинского malum, в честь которого также назван Malus, род, включающий все виды яблок.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является органическим соединением.
Яблочная кислота (яблочная кислота) – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кислому вкусу плодов, используется в качестве пищевой добавки.

Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли яблочной кислоты (яблочной кислоты) и сложные эфиры яблочной кислоты (яблочной кислоты) известны как малаты.
Анион малата яблочной кислоты (яблочной кислоты) является промежуточным звеном в цикле лимонной кислоты.

Яблочная кислота (яблочная кислота) — это органическое соединение, также известное под названием «яблочная кислота» и «фруктовая кислота», и оно содержится во многих готовых продуктах.
Это соединение естественным образом содержится в яблоках, и в частности в кожуре, и других фруктах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) – это так называемая альфа-гидроксиорганическая кислота, и она также присутствует во многих видах растений и животных.

Этот промежуточный продукт является ключевым элементом в основном цикле производства клеточной энергии, цикле Кребса (также известном как цикл лимонной кислоты).
Яблочная кислота (яблочная кислота) часто присутствует в этикетке продукта, но она не опасна и не токсична для здоровья человека.
Яблочная кислота (яблочная кислота) предназначена для повышения кислотности пищи, придания ей большего вкуса, но яблочная кислота (яблочная кислота) также используется в качестве ароматизатора и стабилизатора цвета.

Яблочная кислота (яблочная кислота) обозначается аббревиатурой Е296.
Это подкисляющее соединение широко используется в пищевой промышленности и, как правило, получают путем химического синтеза.
Яблочная кислота обычно содержится во фруктовых соках, в основном виноградных или яблочных, а также в желе, пастообразных фруктах, джемах, вине и в некоторых низкокалорийных продуктах.

В природе яблочная кислота (яблочная кислота) содержится в таких продуктах, как чернослив, смородина, помидоры и даже бананы, в небольших количествах.
Эта фруктовая кислота тесно связана с кислотой и характеризуется кислым, горьким, сильным и пронизывающим вкусом.
Яблочная кислота (яблочная кислота), содержащаяся в продуктах питания, обеспечивает ряд преимуществ, а именно:

Яблочная кислота (яблочная кислота) поддерживает организм в высвобождении энергии из пищи.
Яблочная кислота (яблочная кислота) повышает физическую выносливость спортсменов и спортсменов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) оказывает ценную поддержку во время гипоксической фазы тренировок.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может облегчить симптомы хронической фибромиалгии, уменьшая боль.
По вышеуказанным причинам употребление пищи, содержащей яблочную кислоту (яблочную кислоту), настоятельно рекомендуется людям, которые занимаются спортом на интенсивном, соревновательном или профессиональном уровне, поскольку считается, что она повышает физическую работоспособность, особенно в случаях недостатка кислорода в клетках.
Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть органической дикарбоновой кислотой, которая играет важную роль во многих кислых или терпких продуктах.

В ионизированной форме это малат, промежуточный продукт цикла ТСА, наряду с фумаратом.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также может образовываться из пирувата вместе с анаплеротическими реакциями.
Двойная гидратация малеинового ангидрида дает яблочную кислоту (яблочную кислоту).

Оба энантиомера также могут быть разделены хиральным разрешением рацемической смеси.
И, следовательно, (S)-энантиомер также может быть специфически получен путем ферментации кислоты.
Самоконденсация яблочной кислоты (яблочной кислоты) с дымящимся купоросом дает пироновую кислоту.

Яблочная кислота (яблочная кислота) сыграла важную роль в открытии инверсии Уолдена и, следовательно, цикла Уолдена.
В яблочной кислоте (яблочной кислоте), прежде всего, превращение в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора.
А влажный оксид серебра превращает соединение хлора в (+)-яблочную кислоту (яблочную кислоту).

После этого он вступает в реакцию с PCl5 с (−)-хлорянтарной кислотой.
Когда оксид серебра возвращает это соединение в (-)-яблочную кислоту (яблочную кислоту), он завершает цикл.
Яблочная кислота (яблочная кислота) может помочь выработке энергии в организме, а также повысить выносливость и свести к минимуму повреждение мышц во время упражнений.

Яблочная кислота (яблочная кислота) также может помочь облегчить усталость.
Благодаря своей роли яблочной кислоты (яблочной кислоты), он может помочь улучшить здоровье и внешний вид кожи.
В сочетании с магнием яблочная кислота может вызвать значительное улучшение количества болезненных точек у пациентов с фибромиалгией.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может способствовать выведению (хелатированию) алюминия и железа из организма.
Яблочная кислота (яблочная кислота) добавляется в вино в качестве ароматизатора — одна бутылка вина обычно содержит около 3000 мг яблочной кислоты (яблочной кислоты).
Яблочная кислота (яблочная кислота) возникла в Европе в 1785 году, когда ее впервые выделили из яблочного сока.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является основной кислотой во многих фруктах, включая виноград, персики и груши, что способствует их ярко выраженному вкусу.
Яблочная кислота (яблочная кислота) сама по себе терпкая и кислая.
Яблочная кислота (яблочная кислота) в напитках помогает придать терпкий вкус и сбалансировать pH.

Яблочная кислота (яблочная кислота) хороша своей способностью быстро растворяться в воде, что позволяет использовать ее с другими добавками во многих различных продуктах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) обычно используется в пищу для придания кислинки и терпкости.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является важной добавкой в конфетах, таких как Warheads, где она смешивается с гидронатным пальмовым маслом для обеспечения длительного кислого вкуса, который мы любим и ненавидим.

По этой же причине он также используется в других закусках, таких как чипсы из соли и уксуса, чтобы придать им остроту.
Яблочную кислоту (яблочную кислоту) обычно сочетают с другими добавками для улучшения послевкусия и придания более натурального вкуса.
Яблочная кислота (яблочная кислота) придает привлекательную терпкость твердым, мягким, таблетированным и не содержащим сахара конфетам, а также жевательной резинке.

Например, чтобы продлить кислинку в конфетах или жевательной резинке, лимонная кислота используется для первоначального повышения кислинки, яблочная кислота (яблочная кислота) для затяжной кислинки и фумаровая кислота для еще более длительного поддержания терпкости.
Высокая растворимость яблочной кислоты (яблочной кислоты) позволяет смешивать ее с охлажденными кондитерскими изделиями.
Добавление кислот в конце процесса изготовления конфет сводит к минимуму инверсию сахара.

Яблочная кислота (яблочная кислота) – это природное соединение, которое является активным ингредиентом многих кислых или терпких продуктов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) терпче, чем аскорбиновая или лимонная кислота.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является кислотой терпкого вкуса и используется для улучшения вкусовых профилей.

Яблочная кислота (яблочная кислота) – это натуральное вещество, которое содержится во фруктах и овощах, чаще всего ассоциируется с яблоками.
Яблочная кислота (яблочная кислота) (2-гидроксибутандиовая кислота) Кристаллическое твердое вещество, HOOCCH(OH)CH2COOH.
Яблочная кислота (яблочная кислота) встречается в живых организмах в качестве промежуточного метаболита в цикле Кребса, а также (у некоторых растений) в процессе фотосинтеза.

Яблочная кислота (яблочная кислота) особенно содержится в соке незрелых фруктов, например, зеленых яблок.
Яблочная кислота (яблочная кислота) Дикарбоновая кислота, которая образуется в цикле лимонной кислоты в результате обратимой гидратации фумаровой кислоты.
Яблочная кислота (яблочная кислота) Органическая кислота, содержащаяся во многих фруктах, особенно в яблоках, помидорах и сливах. Используется в качестве пищевой добавки для повышения кислотности.

Яблочная кислота (яблочная кислота) – это органическое соединение, синтезируемое живым организмом.
Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту, т.е. соединение, содержащее две карбоксильные функциональные группы (-COOH).
Яблочная кислота (яблочная) не имеет цвета и запаха.

Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет две стереоизомерные формы: L-яблочную кислоту (яблочную кислоту) и D-яблочную кислоту (яблочную кислоту).
Яблочная кислота (яблочная кислота) является единственной природной формой, в то время как другая изомерная форма производится искусственно.
В живых организмах яблочная кислота (яблочная кислота) является важным биохимическим соединением.

Эфир яблочной кислоты (яблочной кислоты), малат, участвует в цикле Кребса.
Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой серию окислительно-восстановительных реакций, которые происходят в митохондриях, чтобы в конечном итоге генерировать химическую энергию, которая подпитывает метаболические реакции.
В цикле Кребса малат образуется при гидратации двойной связи С-С фумарата с Н2О.

Полученный малат затем действует как субстрат, который реагирует с НАД+ с образованием оксалоацетата, НАДН и аниона водорода.
Яблочная кислота (яблочная кислота) была впервые описана в 1785 году Шиле, который смог выделить ее из незрелых яблок.
Название malic происходит от латинского malum, что означает яблоко.

Помимо яблока, яблочная кислота (яблочная кислота) содержится и в других фрукти, например, в винограде, арбузах и вишне.
В промышленных масштабах яблочная кислота (яблочная кислота) продается в качестве пищевой добавки, например, в напитках и конфетах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется для очистки и отделки металлов, нанесения гальванических покрытий, настоев, красок и фармацевтических препаратов.

Яблочная кислота (яблочная кислота) — органическое соединение в химии.
Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть дикарбоновой кислотой.
Латинское слово malus, означающее яблоко, является производным от яблочной кислоты (яблочной кислоты).

Яблочная кислота (яблочная кислота) также название Малус.
Первое открытие яблок было сделано на территории современного Казахстана 2350 лет назад.
В этой короткой статье мы узнаем больше о формуле яблочной кислоты, ее химической структуре и свойствах, а также о ее использовании.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть 2-гидроксидикарбоновой кислотой.
Гидроксигруппа в карбоновой кислоте заменяет одну из атомов водорода, присоединенных к углероду.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является регулятором кислотности пищи и основным метаболитом.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является распространенным натуральным ингредиентом во многих продуктах питания.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является основной кислотой, содержащейся в яблоках и других фруктах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) в основном используется в качестве противомикробного дезинфицирующего средства, но в основном она используется в составе пестицидов в качестве инертного ингредиента, где она служит регулятором pH, буферным агентом и секвестрантом.

Несмотря на то, что яблочная кислота (яблочная кислота) не имеет проблем с безопасностью, она не разрешена для использования в пищевых продуктах в качестве пестицида, и нет продуктов, зарегистрированных Агентством по охране окружающей среды.
Национальный поиск не выявил каких-либо коммерческих продуктов, продаваемых в настоящее время.
Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.

Яблочная кислота (яблочная кислота) – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кислому вкусу плодов, используется в качестве пищевой добавки.
Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и сложные эфиры яблочной кислоты (яблочной кислоты) известны как малаты.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является природной формой, в то время как смесь L- и D-яблочной кислоты (яблочная кислота) производится синтетическим путем.
Малат играет важную роль в биохимии.
В процессе фиксации углерода С4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.

В цикле лимонной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образованным добавлением -ОН-группы на si-грани фумарата.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.
Яблочная кислота (яблочная кислота) синтезируется также карбоксилированием хосфоенолпирувата в защитных клетках листьев растений.

Яблочная кислота (яблочная кислота), как двойной анион, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ в защитные клетки для поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ в защитной клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать открытию устьиц.
В пищевых продуктах яблочная кислота (яблочная кислота) была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.

Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова «яблоко», malum, как и его родовое название Malus.
Яблочная кислота (яблочная кислота) — это химическое вещество, содержащееся в некоторых фруктах и винах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) иногда используется в качестве лекарства.

Яблочная кислота (яблочная кислота) чаще всего используется при сухости во рту.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется при фибромиалгии, усталости и кожных заболеваниях, но нет убедительных научных доказательств в поддержку этих других применений.
В пищевых продуктах яблочная кислота (яблочная кислота) используется в качестве ароматизатора для придания пище терпкого вкуса.

В производстве яблочная кислота (яблочная кислота) используется для регулировки кислотности косметических средств.
Яблочная кислота (яблочная кислота) участвует в цикле Кребса.
Яблочная кислота (яблочная кислота) — это процесс, который организм использует для производства энергии.

Яблочная кислота (яблочная кислота) бывает кислой и кислой.
Яблочная кислота (яблочная кислота) помогает очистить омертвевшие клетки кожи при нанесении на кожу.
Кислинка яблочной кислоты также помогает вырабатывать больше слюны, чтобы помочь при сухости во рту.

Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту, которая представляет собой янтарную кислоту, в которой один из атомов водорода, присоединенных к углероду, заменен гидроксигруппой.
Яблочная кислота (яблочная кислота) играет роль регулятора кислотности пищи и основного метаболита.
Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой 2-гидроксидикарбоновую кислоту и С4-дикарбоновую кислоту.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является производной янтарной кислоты.
Яблочная кислота (яблочная кислота) представляет собой конъюгированную кислоту малата (2-) и малата.
Яблочная кислота (яблочная кислота) использовалась в исследованиях, изучающих лечение ксеростомии, депрессии и гипертонии.

Яблочная кислота (яблочная кислота) — это вещество, содержащееся в яблоках и грушах.
Яблочная кислота (яблочная кислота) считается альфа-гидроксикислотой, классом натуральных кислот, обычно используемых в средствах по уходу за кожей.
Яблочная кислота (яблочная кислота), также продаваемая в форме пищевых добавок, обладает множеством преимуществ.

Яблочная кислота (яблочная кислота) является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые.
Яблочная кислота (яблочная кислота) способствует кислинке недозрелых яблок. Кислые яблоки содержат большое количество кислоты.
Яблочная кислота (яблочная кислота) присутствует в винограде и в большинстве вин с концентрацией, иногда достигающей 5 г/л.

Яблочная кислота (яблочная кислота) придает вину терпкий вкус; Количество уменьшается с увеличением спелости плодов.
Вкус яблочной кислоты (яблочной кислоты) очень ясен и чист в ревене, растении, для которого она является основным ароматизатором.
Яблочная кислота (яблочная кислота) также является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «соль и уксус».

Что касается цитрусовых, то фрукты, выращенные в органическом сельском хозяйстве, содержат более высокий уровень яблочной кислоты (яблочной кислоты), чем фрукты, произведенные в традиционном сельском хозяйстве.
Яблочная кислота (яблочная кислота) в процессе яблочно-молочного брожения превраща��т яблочную кислоту (яблочную кислоту) в гораздо более мягкую молочную кислоту.
Яблочная кислота (яблочная кислота) естественным образом содержится во всех фруктах и многих овощах и образуется в процессе метаболизма фруктов.

Яблочная кислота (яблочная кислота) при добавлении в пищевые продукты обозначается номером Е Е296.
Яблочная кислота (яблочная кислота) является источником чрезвычайной терпкости в кондитерских изделиях американского производства, так называемых экстремальных конфетах.

Яблочная кислота (яблочная кислота) также используется вместе с менее кислой лимонной кислотой в кислых конфетах или вместо нее.
Конфеты с яблочной кислотой (яблочной кислотой) иногда маркируются предупреждением о том, что чрезмерное употребление может вызвать раздражение ротовой полости.

Использует:
Яблочная кислота (яблочная кислота) используется для растворения α-фенилэтиламина, который сам по себе является универсальным растворяющим средством.
При производстве вина, пива и сидра яблочная кислота (яблочная кислота) используется для регулирования pH и общей кислотности.
Существует ключевое различие между pH и общей кислотностью (TA). рН раствора — это измерение свободно плавающих протонов в определенный момент времени.

Яблочная кислота (яблочная кислота) используется в качестве подкислителя в пищевой промышленности для регулирования кислотности продуктов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) усиливает терпкость и вкус различных продуктов и напитков, включая конфеты, напитки с фруктовым вкусом и хлеб на закваске.
Яблочная кислота (яблочная кислота) служит усилителем вкуса, придавая кислый вкус, который часто желателен в некоторых пищевых продуктах.

Яблочная кислота (яблочная кислота) используется в некоторых косметических средствах и средствах по уходу за кожей из-за ее отшелушивающих свойств.
Яблочная кислота (яблочная кислота) способствует обновлению кожи и улучшению ее текстуры.
Яблочная кислота (яблочная кислота) имеет кислую природу, что делает ее полезной для регулировки pH составов по уходу за кожей.

Яблочная кислота (яблочная кислота) используется в некоторых составах для устранения сухости во рту, особенно в сочетании с другими соединениями.
Благодаря своему терпкому вкусу и кислым свойствам яблочная кислота (яблочная кислота) используется в некоторых составах зубных паст и ополаскивателей для полости рта, чтобы способствовать общему вкусу и уровню кислотности.
Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть включена в некоторые фармацевтические составы из-за ее кислотных свойств и растворимости.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может использоваться в некоторых чистящих средствах из-за ее кислотности, способствуя удалению минеральных отложений.
Яблочная кислота (яблочная кислота) иногда используется в качестве искусственного ароматизатора при производстве некоторых обработанных пищевых продуктов и напитков.
Яблочная кислота (яблочная кислота) используется в некоторых спортивных и энергетических напитках для регулировки уровня pH и улучшения общего вкусового профиля.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть использована в качестве субстрата при производстве ферментов в биотехнологических процессах.
В некоторых составах для очистки металлов яблочная кислота (яблочная кислота) может использоваться для осветления и полировки металлов.
Яблочная кислота (яблочная кислота) естественным образом присутствует в винограде, и виноделы используют ее для регулировки кислотности вин.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть добавлена для влияния вкусового профиля и балансировки общей кислотности, особенно в винах, изготовленных из определенных сортов винограда.
Яблочная кислота (яблочная кислота) обычно используется в кондитерской промышленности для усиления кислого вкуса конфет, жевательных конфет и снеков, покрытых кислой глазурью.
Яблочная кислота (яблочная кислота) используется при консервировании фруктов, чтобы помочь сохранить их цвет, вкус и общее качество.

В некоторых разрыхлителях яблочная кислота (яблочная кислота) может использоваться в качестве подкислителя для реакции со щелочными компонентами, способствуя закваске хлебобулочных изделий.
Яблочная кислота (яблочная кислота) иногда включается в пищевые добавки из-за ее потенциальной роли в выработке энергии и метаболизме.
Яблочная кислота (яблочная кислота) используется в некоторых жевательных резинках для придания терпкого вкуса и улучшения общего вкусового ощущения.

Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть включена в корм для животных в качестве добавки из-за ее потенциальной роли в улучшении вкусовых качеств.
В некоторых средствах по уходу за волосами яблочная кислота (яблочная кислота) может использоваться из-за ее свойств, регулирующих pH, или для того, чтобы внести свой вклад в общую формулу.

Яблочная кислота (яблочная кислота) используется при приготовлении растворов для остановки ванн при обработке фотографий, чтобы остановить проявку пленки или фотобумаги.
Яблочная кислота (яблочная кислота) может быть использована в производстве биоразлагаемых пластмасс в качестве биоразлагаемой альтернативы традиционным пластификаторам.

Профиль безопасности:
В чистом виде яблочная кислота (яблочная) может раздражать кожу, глаза и дыхательные пути.
Обращение с концентрированными растворами может вызвать раздражение кожи, а вдыхание пыли или испарившейся яблочной кислоты (яблочной кислоты) может вызвать раздражение дыхательной системы.

Чрезмерное потребление яблочной кислоты, особенно в концентрированной форме или в виде добавки, может привести к дискомфорту в пищеварении, включая такие симптомы, как тошнота и диарея.
Яблочная кислота (яблочная кислота) важна для того, чтобы оставаться в пределах рекомендуемого уровня потребления.
ЯИЧНЫЙ ПОРОШОК
Яичный порошок — это натуральный, устойчивый и легко усваиваемый источник белка и жира, используемый в кормах для домашних животных и животных.
Выпускаются различные сорта яичного порошка, такие как цельное яйцо, яичный белок и порошок яичного желтка.

Яичный порошок — это полностью обезвоженное яйцо.
Большинство яичных порошков производится с помощью сушки распылением так же, как и сухое молоко.

Основными преимуществами яичных порошков перед свежими яйцами являются меньший вес на единицу объема цельного яичного эквивалента и срок годности.
Другие преимущества включают меньшее использование места для хранения и отсутствие необходимости в охлаждении.
Яичный порошок можно использовать без регидратации при выпечке, а также регидратировать для приготовления таких блюд, как яичница-болтунья и омлеты.

Использование яичного порошка дает много преимуществ для производителей продуктов питания, таких как кондитерские, хлебопекарные компании и переработчики мясных продуктов.

Яичный порошок — это готовый и простой в использовании ингредиент, который требует меньше времени и ресурсов.
Яичный порошок — это экономичная форма яиц для транспортировки, хранения и рецептуры.

Важнейшим преимуществом яичных порошков является их безрисковый характер, что обеспечивает безопасность конечного продукта.
Более длительный срок хранения по сравнению с жидкими яйцами или яйцами в скорлупе делает яичный порошок лучшим выбором для пищевых предприятий.
Кроме того, яичный порошок сохраняет все питательные и функциональные свойства яичной скорлупы.

Яичный порошок представляет собой высушенную форму целых яиц.
Яичный порошок обычно используется в качестве заменителя цельного яйца в богатой белком выпечке из-за более длительного срока хранения яичного порошка по сравнению со свежими яйцами.

В продаже имеется широкий ассортимент продуктов из цельного яичного порошка:
Стандартное целое яйцо
Стабилизированное (без глюкозы) цельное яйцо
Сыпучие цельные яйца
Специальная яичная смесь с углеводами

Другие коммерчески доступные продукты яичного порошка, такие как порошкообразные яичные белки и порошкообразные яичные желтки, существуют для специального использования.
Все сухие яичные порошки должны быть гидратированы перед использованием в выпечке.

Яичные порошки производятся путем полного обезвоживания настоящих яиц методом распылительной сушки.
Распылительная сушка включает в себя быструю сушку влажного вещества, а поскольку вода составляет 75% яйца, конечный продукт представ��яет собой универсальный порошок.
Консистенция и текстура аналогичны сухому молоку и имеют множество преимуществ и областей применения в пищевой промышленности.

Яичный порошок обладает всеми обычными питательными свойствами свежего яйца, не беспокоясь о том, что яичный порошок испортится! Они являются хорошим источником белка, обладают иммуностимулирующими и антибактериальными свойствами.

Яичные порошки могут быть включены в ряд рецептов, и они особенно полезны для производства без пищевых продуктов, поскольку они полностью не содержат глютена.
Порошки из яичного белка также идеально подходят для приготовления блюд с низким содержанием жира для потребителей, заботящихся о своем здоровье.

Они обеспечивают функциональные и логистические преимущества для пекарни, играя ту же роль, что и свежее яйцо.
Яичный порошок можно добавлять в рецепты хлебобулочных изделий без необходимости смешивать его с жидкостью заранее, все, что вам нужно сделать, это добавить необходимое количество и необходимое количество воды и продолжить обычный процесс рецепта.
Будь то яичный порошок для тортов, хлеба, печенья, кексов или блинов; у вас есть беспроблемная, беспроблемная и бесплатная замена яиц.

Вы также можете использовать яичный порошок в качестве замены омлетам и яичницам-болтуньям, супам и соусам — практически любому продукту, который обычно содержит свежие яйца.

Яичный порошок является фантастическим связующим веществом и может использоваться как прямая замена жидкому яйцу.
Как и яйца, цельный яичный порошок также имеет функции пенообразования, желирования и эмульгирования. Многие люди считают, что яичный порошок более привлекателен для карпа, чем альтернативы. Он используется для укрепления бойлов и помогает им сохранять структуру.

Изготовленный из цельных пастеризованных яиц, высокое содержание белка и масла делает яичный порошок очень питательным и легко усваиваемым продуктом.

Может быть включен в базовые смеси в количестве до 250 г/кг в зависимости от других используемых ингредиентов.
Чтобы заменить свежие яйца в смеси, используйте соотношение яичного порошка 26% и воды 74%.
Следовательно, каждые 100 г цельных яиц необходимо заменить 26 г цельного яичного порошка и 74 г воды.

Яичный порошок — очень интересный натуральный ингредиент, так как яичный порошок сочетает в себе различные функции.
Прежде всего, яичный порошок поставляет диетические необходимые питательные вещества, такие как аминокислоты, полиненасыщенные жирные кислоты и витамины A, D и холин.

Яичный порошок также является богатым источником биоактивных компонентов с полезными для здоровья свойствами, таких как антиоксиданты лютеин и зеаксантин, биологически активные липиды, антимикробные белки и иммуноглобулины.
Наконец, яичный порошок также является техническим помощником в производстве кормов для домашних животных и животных благодаря своим свойствам эмульгирования и гелеобразования яичного порошка.

Яичный порошок — это устойчивый и безопасный ингредиент, богатый биодоступными питательными веществами и биологически активными компонентами, обеспечивающими пассивный иммунитет слизистой оболочки против вирусных и бактериальных патогенов.
Кроме того, яичный порошок обладает интересными функциональными свойствами при производстве кормов для домашних животных и животных.

Яичный порошок является источником высококонцентрированных диетических незаменимых аминокислот, жирных кислот и витаминов, которые полностью удовлетворяют пищевые потребности животных.
Химическая целостность основных питательных веществ сохраняется за счет бережной сушки методом распылительной сушки при производстве кормового яичного порошка, в то время как антипитательные факторы значительно снижаются.

Кроме того, яичный порошок не мешает составлению кормов для домашних животных и кормов для животных, поскольку содержание сырой золы, сырой клетчатки и углеводов очень низкое.
Различные яичные порошки производятся с различным соотношением сырого протеина и жира за счет разделения яичных желтков и яичных белков, что еще больше облегчает диетологам гибкость рецептур кормов для домашних животных и кормов для животных.

Самый большой рынок яичного порошка — это корма для домашних животных.
Тем не менее, наблюдается более широкое использование яичного порошка в стартовом корме для поросят благодаря его преимуществам для здоровья поросят.

Яичный порошок также обладает привлекательными и вкусными свойствами, что делает яичный порошок оптимальным для использования в кормлении рыб и креветок.
По этой причине яичный порошок с большим успехом используется в рыболовных приманках.

Яичный порошок уже давно широко используется в рыболовных приманках как любителями, так и профессиональными производителями.
В настоящее время основные производители рыболовных приманок продают приманки, в состав которых входит яичный порошок с высоким содержанием яичного порошка.

Яичный порошок является отличным связующим веществом для производства рыболовных приманок.
Цельный яичный порошок повышает твердость рыболовных приманок, а порошок яичного белка создает твердую поверхность на рыболовных приманках, в то время как центр остается влажным.
Чем больше яичного порошка вы добавите, тем больше потенциал связывания вы получите.

Порошок яичного белка сокращает время закипания рыболовной наживки.
Яичный порошок также включен для пенообразования, желирования, а яичный порошок также является отличным эмульгатором.

Другие свойства:
Легкий в обращении порошок
Очень стабильный продукт с длительным сроком хранения
Натуральный продукт с нейтральным ароматом, яичным вкусом
Экономичное связующее для рыболовных приманок, также укрепляет поверхность рыболовных приманок (рыболовные приманки остаются неповрежденными под водой)
Обеспечивает гладкую поверхность, уменьшает растрескивание и улучшает заброс рыболовной наживки.
Улучшает текстуру рыболовных приманок.

Использование яичного порошка:
Цельный яичный порошок можно использовать вместо свежих яиц в некоторых хлебобулочных изделиях с хорошими результатами.

При использовании яичного порошка учитывайте следующее:
Яичный порошок следует добавлять вместе с другими сухими ингредиентами.
Таким образом, отрегулируйте содержание воды в рецептуре соответствующим образом.

Яичный порошок следует разводить соответствующим количеством холодной воды.
Для лучшей гидратации восстановленная жидкость должна быть выдержана в течение 1-3 часов перед использованием.

Рекомендуемая формула замены свежих яиц цельным яичным порошком:
100 г свежих яиц = 26 г цельного яичного порошка + 74 г воды.

Применение яичного порошка:

Пищевая промышленность:
Мясные продукты, макаронные изделия; питание домашних животных

Кондитерские и хлебобулочные изделия:
Кексы, печенье, круассаны

Как использовать:

Восстановление:
1 часть яичного порошка на 3 части воды

Советы:
Для лучшего результата смешайте цельный яичный порошок с другими сухими ингредиентами и добавьте воду.

Преимущества яичного порошка:
Яичный порошок лучше усваивается (особенно в зимние месяцы).
Лучшая утечка
Можно хранить в течение длительного периода времени, не беспокоясь о том, что яйцо испортится.
Жидкие добавки (недоступные в виде порошка) можно использовать в больших количествах.
Если яйца различаются по размеру, можно точно дозировать порошок.

Функция яичного порошка:
В выпечке яйца выполняют множество функций, в том числе:

Привязка:
Это свойство необходимо для создания текстуры хлебобулочных изделий.

Эмульгирование:
Яичный порошок в основном благодаря наличию лецитина, эффективного природного эмульгатора.

Аэрация:
Яйца образуют стабильную пену при взбивании, что обеспечивает увеличение объема, легкость и гладкость вкуса.
Это особенно важно для бисквитных, генуазских и ангельских тортов.

Цвет и вкус:
В хлебобулочных изделиях яйца придают желаемый желтый цвет, характерный для каротиноидов желтка.
Яичные белки также участвуют в реакциях Майяра, отвечающих за желаемый вкус и подрумянивание корочки.

Другие атрибуты включают их влияние на уменьшение черствения, повышенную влажность и блеск поверхности (яичная стирка).

Преимущество яичного порошка:
Яичный порошок хранится в течение 24 месяцев в прохладном и сухом месте, не требуя холодильных камер.
Яичный порошок не имеет неприятного запаха или вкуса.
Очистка контура выполняется быстрее и эффективнее, не оставляя следов, вызывающих риск загрязнения.
Точное и точное дозирование до целевого уровня яиц в пасте
Избегайте грязи при поломке
Не привлекает насекомых

Яичный порошок — это продукт, особенно подходящий для:
Выпечка
Макаронные изделия
Пригото��ленные блюда
Майонез
Смеси для рецептур
Соленая рыба и различные отрасли промышленности

Коммерческое производство яичного порошка:

Яичный порошок может быть изготовлен с помощью следующего процесса:

Очистка:
Цельные свежие яйца очищают перед обработкой.

Крекинг:
Целые яйца разбивают, а жидкость гомогенизируют.

предварительное охлаждение

Фильтрация:
Однородную жидкость фильтруют для удаления возможных примесей (яичной скорлупы).

Хранилище:
Жидкость хранится в буферных емкостях для дальнейшей обработки.

Дешугаризация:
Глюкоза удаляется из жидких цельных яиц путем бактериальной или дрожжевой ферментации, чтобы избежать нежелательных привкусов и цветов.

Пастеризация:
Обессахаренная жидкость пастеризуется при температуре 60 oC (140 oF) в течение 3,5 минут для снижения количества сальмонелл до приемлемого уровня.

Сушка:
Жидкие яйца сушат распылением горячим воздухом при температуре 110–125 °С (230–257 °F).

Упаковка:
Полученный высушенный цельный яичный порошок упаковывают и хранят для транспортировки.

Происхождение яичного порошка:
Цельный яичный порошок получают путем распылительной сушки жидких свежих яиц, и первый известный процесс был запатентован в США в 1889 году Чарльзом Ла Монтом.

В начале 1900-х годов в Китае был разработан метод ленточной сушки, чтобы удовлетворить растущий спрос на яичный порошок.
Коммерческая сушка яиц в США началась в 1930-х годах и с тех пор расширилась.
Сегодня цельный яичный порошок, порошок яичного белка и порошок яичного желтка доступны по всей стране и представляют собой альтернативу свежим яйцам с длительным сроком хранения для производства различных пищевых продуктов.

История яичного порошка:
Реклама обезвоженных яиц появилась в конце 1890-х годов в США.
Яичный порошок появляется в литературе как основной продукт походной кухни, по крайней мере, еще в 1912 году.

Яичный порошок использовался в Соединенном Королевстве во время Второй мировой войны для нормирования.
Яичные порошки также известны как сушеные яйца, а в просторечии в период нормирования в Великобритании - как эрзац-яйца.

Современный метод производства яичного порошка был разработан в 1930-х годах компанией Albert Grant and Co. на Майл-Энд-роуд в Лондоне.
Производитель торта импортировал жидкие яйца из Китая, и один из его сотрудников понял, что это на 75% состоит из воды.

Была построена и испытана экспериментальная установка сублимационной сушки.
Затем в Сингапуре была открыта фабрика по переработке китайского яйца.

С приближением войны Грант перевел свой завод по производству сушеных яиц в Аргентину.
Британское правительство отозвало патент во время войны, и на рынок вышли многие другие поставщики, особенно в Соединенных Штатах.
Первыми импортерами в Соединенные Штаты были Вик Хеннингсен-старший и другие в Соединенном Королевстве.

Качество яичного порошка:
Срок хранения яичного порошка составляет от 5 до 10 лет при хранении без доступа кислорода в прохладном месте.
Процесс распылительной сушки яиц для производства яичного порошка окисляет холестерин, что, как было показано в исследованиях на животных, способствует уменьшению атеросклероза аорты.

Правила яичного порошка:
Яичный порошок считается GRAS FDA при соблюдении надлежащей производственной практики.
Перед сушкой цельных свежих жидких яиц должны быть соблюдены некоторые требования, и разрешено использование антислеживающих агентов (двуокись кремния не более 1%).

В ЕС целые яйца (свежие или сушеные) регулируются Регламентом Комиссии ЕС № 1308/2013.

Хранение яичного порошка:

В прохладном и сухом месте:
24 месяца при температуре ниже 20⁰C, без прямого света, без посторонних запахов

После открытия:
использовать как можно скорее.
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Янтарная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
Название происходит от латинского succinum, что означает янтарь.
Янтарная кислота также может стать сырьем, используемым в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе и производстве синтетических смол и биоразлагаемых полимеров.

Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Химическая формула: HOOCCH2CH2COOH.
Молярная масса: 118,09 g/mol

1,2-Этандикарбоновая кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, 110-15-6, 203-740-4, 4-02-00-01908, Бутандиевая кислота, Янтарная кислота, Янтарная кислота, ácido succinico ¬, à cido succinico ¬, янтарная кислота, бутандиовая кислота, 110-15-6, янтарная кислота, асукцин, кислота полыни, дигидрофумаровая кислота, катасукцин, бернштайнсауре, этиленянтарная кислота, 1,2-этандикарбоновая кислота, 1,4-бутандиовая кислота, полынь, Butandisaure, Acidum succinicum, Бутандионовая кислота, Succinicum acidum, Киселина янтарова, Бутандикислота, Этилендикарбоновая кислота, Дух янтаря, Bernsteinsaure, Киселина янтарова, Сукцинат аммония, HSDB 791, янтарная кислота, UNII-AB6MNQ6J6L, MFCD00002789, su коп., НСК 106449 , AI3-06297, AB6MNQ6J6L, бутандиовая кислота, гомополимер, E363, CHEBI:15741, C4-бета-полиморф, NSC25949, NSC-106449, NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, сукцинеллит, янтарная кислота, Sal succini, A цид янтаря, DSSTox_CID_3602, WLN: QV2VQ, DSSTox_RID_77102, DSSTox_GSID_23602, SIN, этиленянтарная кислота, этандикарбоновая кислота, Bernsteinsaeure, сукцинат натрия (безводный), сукцинат, 9, бутандиевая кислота, 26776-24-9, CAS-110- 15-6, Янтарная кислота , Янтарная кислота (8CI), Бутандиовая кислота (9CI), EINECS 203-740-4, BRN 1754069, Дигидрофумарат, Сукциникат, Диаммониевая соль бутандиовой кислоты, Соль янтаря, 1cze, Бутандиовая кислота?, Натуральная янтарная кислота, 1,4 -Бутандиоат, Янтарная кислота, 6, Янтарная кислота, FCC, Янтарная кислота,(S), Янтарная кислота (SA), 1,4-Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, 99%, Янтарная кислота, натуральная, 4lh2, 1,2- Ethanedicarboxylate, Substrate analogue, 11, suc, Succinic acid, ACS grade, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, EC 203-740-4, HOOC-CH2-CH2-COOH, A 12084, 4-02-00-01908, GTPL3637, DTXSID6023602 , НЕТ FEMA. 4719, BDBM26121, Янтарная кислота (бутандиовая кислота), HMS3885O04, ZINC895030, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, BBL002473, LMFA01170043, NSC-2 5949, NSC106449, s3791, STK387105, Янтарная кислота, >=99%, FCC , FG, Янтарная кислота, BioXtra, >=99,0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, LS40373, MCULE-5889111640, SuccinicAcid(IndustrialGrade&FoodGrade), NCGC00159372-03 , NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257092-01, NCGC00259467-01, Янтарная кислота, реагент ACS, >=99,0%, BP-21128, I847, Янтарная кислота, ReagentPlus(R), >=99,0%, CS-0008946, FT-0652509, FT-0773657, N1941, S0100, Янтарная кислота, па, реагент ACS, 99,0%, Янтарная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%, Янтарная кислота ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ 2,5 кг, Янтарная кислота, Purum PA, >=99,0% (Т), Янтарная кислота, SAJ специальная сорт, >=99,5%, 1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА (ЯНтарная КИСЛОТА), A14596, C00042, D85169, Янтарная кислота, Vetec(TM) реактивная степень чистоты, 98%, AB01332192-02, Q213050, SR-01000944556, J-002386 , SR-01000944556-2, Z57127453, F2191-0239, 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Янтарная кислота, Puriss. год, реагент ACS, >=99,5% (T), Янтарная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), янтарная кислота, матричное вещество для MALDI-MS, >=99,5% (T), сверхчистая, янтарная кислота, безводная , сыпучий, Redi-Dri(TM), реагент ACS, >=99,0%, янтарная кислота, биореагент, подходящий для культуры клеток, подходящий для культуры клеток насекомых, янтарная кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 1,2-этандикарбоновая кислота, 1,4-бутандиовая кислота, 110-15-6, 203-740-4, 4-02-00-01908, бутандиевая кислота, янтарная кислота, сукциническая кислота, ацидо. succà ¬nico, à cido succà ¬nico, acidum succinicum, Bernsteinsaeure, Bernsteinsäure, Бутандиовая кислота, HOOC-CH2-CH2-COOH, Киселина янтарова, MFCD00002789, QV2VQ, Янтарная кислота, Янтарная кислота, ЯнтарнР°С ÐºÐ¸Ñ Ð»Ð¾Ñ‚Ð°, 14493-42-6, 152556-05-3, 21668-90-6, 61128-08-3, acidum succinicum, янтарная кислота, асукцин, Bernsteinsaeure, Bernsteinsaure, Butandisaeure, Бутан янтарная кислота (свободная кислота), SUCCINIC-D4 ACID, янтарная кислота, кислота полыни

В живых организмах янтарная кислота принимает форму аниона сукцината, который выполняет множество биологических ролей в качестве промежуточного продукта метаболизма, превращаясь в фумарат ферментом сукцинатдегидрогеназой в комплексе 2 цепи переноса электронов, который участвует в производстве АТФ, и как сигнальная молекула, отражающая метаболическое состояние клетки.
Янтарная кислота продается как пищевая добавка Е363.
Янтарная кислота образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (ЦТК).

Янтарная кислота может выходить из митохондриального матрикса и функционировать в цитоплазме, а также во внеклеточном пространстве, изменяя характер экспрессии генов, модулируя эпигенетический ландшафт или демонстрируя гормоноподобную передачу сигналов.
Таким образом, янтарная кислота связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточных функций.
Нарушение регуляции синтеза янтарной кислоты и, следовательно, синтеза АТФ происходит при некоторых генетических митохондриальных заболеваниях, таких как синдром Ли и синдром Меласа, а деградация может привести к патологическим состояниям, таким как злокачественная трансформация, воспаление и повреждение тканей.

Янтарная кислота, четырехуглеродная двухуглеродная кислота, была в центре внимания многих исследовательских проектов, направленных на разработку более экономически выгодных методов ферментации сахаросодержащих природных материалов.
Процессы янтарнокислого брожения также потребляют CO2, что потенциально способствует сокращению выбросов CO2.

Янтарная кислота также может стать сырьем, используемым в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе и производстве синтетических смол и биоразлагаемых полимеров.
В последнее время большое внимание уделяется использованию микроорганизмов для получения янтарной кислоты как альтернативе химическому синтезу.

Мы попытались максимизировать выработку янтарной кислоты Actinobacillus succinogenes, используя методологию экспериментального дизайна для оптимизации концентраций компонентов среды.
Первый эксперимент состоял из дробного факторного плана 24-1, а второй включал в себя центральный составной ротационный план для достижения оптимальных условий.

Оптимальные концентрации питательных веществ, предсказанные моделью, составили: NaHCO3 — 10,0 г/л; MgSO4, 3,0 г/л; дрожжевой экстракт, 2,0 г/л; Х2ПО4.
5,0 г л-1; они были экспериментально подтверждены.

Янтарная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
Название происходит от латинского succinum, что означает янтарь.

При наилучших условиях конверсии, определенных статистическим анализом, получение янтарной кислоты осуществляли в оснащенном биореакторе с использованием гидролизата гемицеллюлозы из жома сахарного тростника, получая концентрацию 22,5 г/л.
Янтарная кислота является предшественником многих важных промышленных химикатов и потребительских товаров, выпускаемых в больших объемах.

Янтарная кислота Когда-то было общеизвестно, что многие микроорганизмы жвачных животных накапливают янтарную кислоту в анаэробных условиях.
Однако янтарная кислота была открыта только после открытия Anaerobiospirillum succiniciproducens в Мичиганском биотехнологическом институте (MBI), который был способен производить янтарную кислоту в концентрации примерно до 50 г/л в оптимальных условиях. было реализовано.

Впоследствии были выделены и сконструированы другие микробные штаммы, способные продуцировать янтарную кислоту в высоких конечных концентрациях, с последующей разработкой процессов ферментации для их использования.
Одновременно были разработаны процессы извлечения и очистки янтарной кислоты из ферментационных бульонов, а также новые применения янтарной кислоты, например, производство биоразлагаемых противогололедных составов и растворителей.

В настоящее время коммерциализировано несколько технологий ферментационного производства янтарной кислоты и ее последующего преобразования в полезные продукты.
В этом обзоре дается краткое описание разработки микробных штаммов, их ферментации, а также важности последующих усилий по извлечению и очистке для различных применений в контексте их текущего статуса коммерциализации янтарной кислоты биологического происхождения.

Янтарная кислота с молекулярной формулой C4H6O4 представляет собой водорастворимый бесцветный кристалл без запаха и кислого вкуса, который используется в качестве химического промежуточного продукта, в медицине, производстве лаков и для изготовления парфюмерных эфиров.
Янтарная кислота также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.
Янтарная кислота является нормальным промежуточным метаболитом и компонентом цикла лимонной кислоты и естественным образом содержится в моче человека.

Янтарная кислота широко распространена в природе: янтарная кислота содержится в двустворчатых моллюсках, окаменелостях, морских водорослях, лишайниках, бактериях и так далее.
Янтарная кислота была открыта в 1550 году, когда доктор Агрикола из Германии перегонял янтарь.

«Янтарная кислота» полезна, нетоксична, стабильна и безвредна для организма человека.
Янтарная кислота образуется в цикле лимонной кислоты (фермент дегидратации янтарной кислоты) и цикле янтарная кислота-глицин в процессе метаболизма и в конечном итоге превращается в энергию.

Янтарная кислота промышленно производится путем гидрирования малеинового ангидрида.
Янтарная кислота NIPPON SHOKUBAI используется не только в качестве пищевых добавок, но и в качестве биоразлагаемых полимеров, добавок для ванн, средств для покрытия, фотохимических веществ и т. д.

Янтарная кислота является предшественником многих важных промышленных химикатов и потребительских товаров, выпускаемых в больших объемах.
Янтарная кислота Когда-то было общеизвестно, что многие микроорганизмы жвачных животных накапливают янтарную кислоту в анаэробных условиях.

Однако янтарная кислота была открыта только после открытия Anaerobiospirillum succiniciproducens в Мичиганском биотехнологическом институте (MBI), который был способен производить янтарную кислоту в концентрации примерно до 50 г/л в оптимальных условиях. было реализовано.
Впоследствии были выделены и сконструированы другие микробные штаммы, способные продуцировать янтарную кислоту в высоких конечных концентрациях, с последующей разработкой процессов ферментации для их использования.

Одновременно были разработаны процессы извлечения и очистки янтарной кислоты из ферментационных бульонов, а также новые применения янтарной кислоты, например, производство биоразлагаемых противогололедных составов и растворителей.
В настоящее время коммерциализировано несколько технологий ферментационного производства янтарной кислоты и ее последующего преобразования в полезные продукты.
В этом обзоре дается краткое описание разработки микробных штаммов, их ферментации, а также важности последующих усилий по восстановлению и очистке для различных применений в контексте их текущего статуса коммерциализации янтарной кислоты биологического происхождения.

Янтарная кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы.
Янтарная кислота является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.

Янтарная кислота играет роль нутрицевтика, радиационно-защитного средства, противоязвенного препарата, микроэлемента и основного метаболита.
Янтарная кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, C4-дикарбоновую кислоту и липид.
Янтарная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с сукцинатом.

На долю янтарной кислоты приходится до 90% нелетучих кислот, образующихся при спиртовом брожении.
Содержание этой кислоты в вине обычно колеблется от 0,5 до 1,5 г/л, но максимальная концентрация может достигать 3 г/л.

Янтарная кислота является дипротонной кислотой.
рКа янтарной кислоты при 25°C составляют 4,21 и 5,64.
Это означает, что при pH 3,50 большая часть янтарной кислоты (83,9%) присутствует в недиссоциированной форме янтарной кислоты; монодиссоциированный ион янтарной кислоты составляет лишь около 16%, а диссоциация второй карбоксильной группы практически незначительна.

Янтарная кислота, органическая кислота, является важным строительным блоком, имеющим широкий спектр синтетических применений.
В настоящее время янтарную кислоту синтезируют из нефтехимических соединений.

В связи с растущим спросом на янтарную кислоту для синтеза янтарной кислоты было предложено множество биологических методов в качестве эффективной альтернативы.
Исследовано применение янтарной кислоты в качестве добавки с низкой усадкой (LSA) в ненасыщенных полиэфирных смолах (UPR).

Янтарная кислота (COOH(CH2)2COOH) — карбоновая кислота, используемая в пищевой (как подкислитель), фармацевтической (как вспомогательное вещество), средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности.
Янтарная кислота биологического происхождения рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель некоторых химикатов (таких как адипиновая кислота).

Янтарную кислоту традиционно получали синтетически из ископаемой нефти или путем дорогостоящей перегонки янтаря.
За последнее десятилетие в промышленности были разработаны новые методы производства с помощью биотехнологических процессов (так называемая биоянтарная кислота).
В поисках более натуральных ингредиентов косметический рынок теперь имеет доступ к новому доступному ингредиенту растительного происхождения.

Янтарная кислота представляет собой алифатическую дикарбоновую кислоту (двукислоту), описываемую эмпирической форм��лой C4H6O4, и естественным образом встречается в живых организмах.
Эта двухкислотная кислота является одним из путей входа в цикл Кребса, который происходит внутри митохондрий, присутствующих во всех клетках человеческого организма.

Янтарная кислота обеспечивает энергию, необходимую для функционирования организма, и поэтому участвует во множестве важных биологических действий.
Янтарная кислота, широко используемая в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора pH, уже много лет признана безопасным веществом.

Исследования также доказали антиоксидантные свойства янтарной кислоты, особенно в косметике.
Янтарная кислота также является полностью безопасным промежуточным продуктом для производства производных, таких как смягчающие средства, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, используемые в косметических рецептурах.

Янтарная кислота является природным ингредиентом янтаря и сахарного тростника, а также яблочного уксуса и содержится в живых организмах.
В процессе ферментации экологически безопасно получается янтарная кислота.

В то время как янтарная кислота лишь недавно стала «модным» ингредиентом в средствах по уходу за кожей, янтарная кислота существует уже некоторое время.

Янтарная кислота помогает удалить омертвевшие клетки кожи из пор, сохраняя их чистыми.
Янтарная кислота используется для борьбы с пятнами, заживления рубцов и уменьшения признаков старения, а янтарную кислоту чаще всего сравнивают с салициловой кислотой.

Однако, в отличие от салициловой кислоты, «он не способствует сильному отшелушиванию», — отмечает Рок.
По этой причине янтарную кислоту нельзя сравнить с более сильными кислотами, которые способствуют быстрому отшелушиванию и обновлению кожи.

Янтарная кислота представляет собой белое твердое вещество без запаха и сильно кислого вкуса.
В водном растворе янтарная кислота легко ионизируется с образованием основания-конъюгата янтарной кислоты, янтарной кислоты.

Как дипротонная кислота, янтарная кислота подвергается двум последовательным реакциям депротонирования:
(CH2)2(CO2H)2 â†' (CH2)2(CO2H)(CO2)âˆ' + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)âˆ' â†' (CH2)2(CO2)22âˆ' + H+

рКа этих процессов составляют 4,3 и 5,6 соответственно.
Оба аниона бесцветны и могут быть выделены в виде солей, например Na(CH2)2(CO2H)(CO2) и Na2(CH2)2(CO2)2.
В живых организмах содержится преимущественно сукцинат, а не янтарная кислота.

В качестве радикальной группы янтарная кислота называется сукцинильной группой.
Как и большинство простых моно- и дикарбоновых кислот, янтарная кислота не вредна, но может раздражать кожу и глаза.

Исторически янтарную кислоту получали из янтаря путем перегонки, поэтому она была известна как янтарный спирт.
Обычные промышленные пути включают гидрирование малеиновой кислоты, окисление 1,4-бутандиола и карбонилирование этиленгликоля.

Янтарную кислоту также производят из бутана через малеиновый ангидрид.
Мировое производство оценивается в 16 000–30 000 тонн в год с ежегодным темпом роста 10%.

Предложены для промышленного производства генно-инженерные Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae методом ферментации глюкозы.

Янтарная кислота может быть дегидрирована до фумаровой кислоты или превращена в диэфиры, такие как диэтилсукцинат (CH2CO2CH2CH3)2.
Этот диэтиловый эфир является субстратом конденсации Штоббе.

Дегидратация янтарной кислоты дает янтарный ангидрид.
Янтарную кислоту можно использовать для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана.

Янтарная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону по цене от 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Янтарная кислота используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при изготовлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Янтарная кислота, также называемая бутандиовой кислотой, представляет собой дикарбоновую кислоту молекулярной формулы C4H6O4, которая широко распространена практически во всех тканях растений и животных и играет значительную роль в промежуточном метаболизме.
Янтарная кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде, с температурой плавления 185–187° C (365–369° F).

Янтарная кислота является предшественником некоторых полиэфиров и компонентом некоторых алкидных смол.
Янтарная кислота) может быть синтезирована с использованием янтарной кислоты в качестве предшественника.

Автомобильная и электронная промышленность в значительной степени полагаются на BDO при производстве разъемов, изоляторов, колпаков колес, ручек переключения передач и усиливающих балок.
Янтарная кислота также служит основой некоторых биоразлагаемых полимеров, которые представляют интерес для применения в тканевой инженерии.

Ацилирование янтарной кислотой называется сукцинацией.
Избыточная сукцинация возникает, когда к субстрату добавляется более одной янтарной кислоты.

В качестве пищевой и пищевой добавки янтарная кислота обычно признана Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США безопасной.
Янтарная кислота используется главным образом в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков.

Янтарная кислота также доступна в качестве ароматизатора, придавая вкус умами несколько кисловатый и вяжущий компонент.
В качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах янтарная кислота также используется для контроля кислотности или в качестве противоиона.
К препаратам, включающим сукцинат, относятся сукцинат метопролола, сукцинат суматриптана, сукцинат доксиламина или солифенацин янтарная кислота.

Набор для анализа янтарной кислоты подходит для конкретного анализа янтарной кислоты в вине, сыре, яйцах, соусах и других пищевых продуктах.

Янтарная кислота содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую эта дикарбоновая кислота играет в цикле лимонной кислоты.
Концентрации янтарной кислоты контролируются при производстве многих продуктов питания и напитков, включая вино, соевый соус, соевую муку, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр).

Янтарная кислота (бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота является распространенным промежуточным продуктом метаболического пути некоторых анаэробных и факультативных микроорганизмов.

Янтарная кислота используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы жара и раздражительность.
Янтарная кислота используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.

Янтарная кислота используется для производства полиуретанов, красок и покрытий, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластиков, нейлонов, промышленных смазочных материалов, безфталатных пластификаторов, красителей и пигментов.
В фармацевтической промышленности янтарная кислота используется при получении активного сукцината кальция, в качестве исходного сырья для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновая кислота, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и др.), в качестве добавки в лекарственные средства. для изготовления седативных, антиспазматических, противоплегматических, противогрибковых, анротерирующих средств, средств контрацепции и лечения рака, приготовления витамина А и противовоспалительных средств, а также в качестве противоядия от токсичных веществ.

Янтарная кислота может использоваться в следующих процессах:
В качестве выщелачивающего агента при извлечении лития (Li), кобальта из использованных литий-ионных аккумуляторов и магния из магнезитовой руды.
Синтез новых эластичных полиэфиров.

В качестве сокристаллизующего агента при синтезе сокристаллов с органическими молекулами.
Янтарная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.

Янтарная кислота является важным компонентом цикла лимонной кислоты или цикла ТСА и способна отдавать электроны в цепь переноса электронов.
Янтарная кислота содержится во всех живых организмах: от бактерий до растений и млекопитающих.

У эукариот янтарная кислота образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (ЦТК).
Янтарная кислота может быть легко импортирована в митохондриальный матрикс с помощью дикарбоксилатного носителя, чувствительного к н-бутилмалонату (или фенилсукцинату), в обмен на неорганический фосфат или другую органическую кислоту, например малат.

Янтарная кислота может выходить из митохондриального матрикса и функционировать как в цитоплазме, так и во внеклеточном пространстве.
Янтарная кислота выполняет множество биологических ролей, включая роль промежуточного метаболического продукта и роль клеточной сигнальной молекулы.

Янтарная кислота может изменять характер экспрессии генов, тем самым модулируя эпигенетический ландшафт, или янтарная кислота может проявлять гормоноподобные сигнальные функции.
Таким образом, янтарная кислота связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточных функций.

Янтарная кислота может расщепляться или метаболизироваться до фумарата с помощью фермента дегидрогеназы янтарной кислоты (SDH), который является частью цепи переноса электронов, участвующей в производстве АТФ.
Нарушение регуляции синтеза янтарной кислоты и, следовательно, синтеза АТФ может произойти при ряде генетических митохондриальных заболеваний, таких как синдром Ли и синдром Меласа.

Было обнаружено, что янтарная кислота связана с D-2-гидроксиглутаровой ацидурией, которая является врожденным нарушением метаболизма.
Недавно янтарная кислота была идентифицирована как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак.

Высокие уровни этой органической кислоты можно обнаружить в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли.
Онкогенное действие янтарной кислоты обусловлено способностью янтарной кислоты ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу.

Во многих опухолях доступность кислорода очень быстро становится ограниченной (гипоксия) из-за быстрой пролиферации клеток и ограниченного роста кровеносных сосудов.
Основным регулятором ответа на гипоксию является фактор транскрипции HIF (HIF-альфа).
При нормальном уровне кислорода уровни белка HIF-альфа очень низкие из-за постоянной деградации, опосредованной серией событий посттрансляционной модификации, катализируемых ферментами, содержащими домен пролилгидроксилазы PHD1, 2 и 3, которые гидроксилируют HIF-альфа и приводят к разложению янтарной кислоты.

Биотехнологическое применение янтарной кислоты:
Янтарная кислота и ее производные используются в качестве ароматизаторов для пищевых продуктов и напитков.
Эту кислоту можно использовать в качестве сырья для красителей, инсектицидов, парфюмерии, лаков, а также при производстве одежды, красок, звеньев и волокон.

Янтарная кислота широко используется в медицине как антистрессовое, антигипоксическое и повышающее иммунитет средство, в рационах животных, как стимулятор роста растений.
Янтарная кислота также является компонентом полимеров биологического происхождения, таких как нейлон или полиэфиры.

Эфиры янтарной кислоты являются предшественниками известных нефтехимических продуктов, таких как 1,4-бутандиол, тетрагидрофуран, c-бутиролактон и различные производные пирролидинона.
Впервые о производстве янтарной кислоты сообщалось при выращивании янтарной кислоты на этаноле в аэробных условиях и ограничении азота.

Количество янтарной кислоты составляло 63,4 г/л как основного продукта периодической ферментации в этом процессе.
Однако недостатком был низкий выход янтарной кислоты по этанолу (58 %) и высокая себестоимость производства.

Концентрация янтарной кислоты и выход янтарной кислоты составили 38,8 г/л и 82,45 % израсходованного н-алкана соответственно.
Продукция янтарной кислоты изучалась также генетически модифицированными штаммами, использующими в качестве субстратов глюкозу и глицерин.

С помощью подхода, основанного на мутагенезе in vitro, сконструированы термочувствительные мутантные штаммы с мутациями в дегидрогеназе янтарной кислоты, кодирующей ген SDH1.
Затем мутанты использовали для оптимизации состава сред для отбора трансформантов с делецией гена SDH2.
Дефекты каждой субъединицы дегидрогеназы янтарной кислоты предотвращали рост на глюкозе, но мутантные штаммы росли на глицерине и продуцировали янтарную кислоту в присутствии буферного агента CaCO3.

Последующий отбор штамма с делетированным геном SDH2 для повышения жизнеспособности позволил получить штамм, способный накапливать янтарную кислоту на уровне более 450 г/л с буферизацией и более 17 г/л без буферизации.
Следовательно, снижение активности дегидрогеназы янтарной кислоты может привести к увеличению выработки янтарной кислоты.

Способен производить янтарную кислоту при низких значениях pH.
Большие количества янтарной кислоты могут быть получены с помощью генной инженерии.

Применение янтарной кислоты:
Встречается в окаменелостях, грибах и лишайниках.
Присутствует практически во всех тканях растений и животных.

Янтарная кислота используется для производства лаков, красителей, эфиров для парфюмерии, алкидных смол, фармацевтических препаратов, пластификаторов, смазочных материалов и пестицидов.
Также используется в фотографии, в качестве секвестранта в пищевых продуктах, буферного и нейтрализующего агента, для дозиметрии радиации, а также для стимулирования роста растений и повышения урожайности продовольственных культур.

Органический синтез, производство лаков, эфиров красителей для парфюмерии, фотографии, в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера, нейтрализующего агента.

Область применения янтарной кислоты варьируется от научных применений, таких как радиационная дозиметрия и стандартные буферные растворы, до применения в сельском хозяйстве, пищевой промышленности, медицине, производстве пластмасс, косметики, текстиля, гальванических покрытий и очистки отходящих газов.

Янтарная кислота используется в качестве исходного материала при производстве алкидных смол, красителей, фармацевтических препаратов и пестицидов.
Реакция с гликолями дает полиэфиры; сложные эфиры, образующиеся в результате реакции с моноспиртами, являются важными пластификаторами и смазками.

При выращивании пищевых продуктов янтарная кислота является биогенным стимулятором, приводящим к более быстрому росту растений и повышению урожайности.

Янтарная кислота (COOH(CH2)2COOH) — карбоновая кислота, используемая в пищевой (как подкислитель), фармацевтической (как вспомогательное вещество), средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности.
Янтарная кислота биологического происхождения рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель некоторых химикатов (таких как адипиновая кислота).

Янтарная кислота широко используется в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора pH.
FDA присвоило янтарной кислоте статус GRAS (общепризнанное безопасное вещество).

Исследования, проведенные в пищевой промышленности, показывают, что янтарная кислота обладает антиоксидантными свойствами. поддерживать такой эффект после включения в косметический продукт.
Янтарная кислота также используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химических веществ, в том числе сырья для косметической промышленности и индустрии личной гигиены, например, смягчающих средств, поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.

Янтарная кислота широко используется в качестве органических промежуточных продуктов в фармацевтике, инженерных пластмассах, смолах и т. д.
Для синтеза седативных, противозачаточных и противораковых препаратов в фармацевтической промышленности.
В химической промышленности для производства красителей, алкидных смол, стеклопластиков, ионообменных смол и пестицидов.

Янтарная кислота представляет собой подкислитель, который коммерчески получают путем гидрирования малеиновой или фумаровой кислоты.
Янтарная кислота негигроскопична, но более растворима в воде при температуре 25°C, чем фумаровая и адипиновая кислоты.

Янтарная кислота имеет низкую кислотность и медленное усиление вкуса; Янтарная кислота не является заменой обычных подкислителей.
Янтарная кислота в сочетании с белками изменяет пластичность хлебного теста.
Янтарная кислота действует как подкислитель и усилитель вкуса в приправах, напитках и горячих колбасах.

Янтарная кислота была обнаружена в эфирном масле Saxifraga stolonifera и обладает антибактериальной активностью.

Потребительское использование янтарной кислоты:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: адсорбенты, удобрения, чернила и тонеры, моющие и чистящие средства, смягчители воды, клеи и герметики, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, парфюмерия и ароматизаторы, фармацевтические препараты, полимеры и косметика. и средства личной гигиены.
Другие выбросы янтарной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.

Клеи и герметики,
Продукты для очистки воды.

Широкое применение янтарной кислоты профессиональными работниками:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, антифризах, средствах для обработки металлических поверхностей, жидкостях-теплоносителях, гидравлических жидкостях, моющих и чистящих средствах, удобрениях, смягчителях воды, а также косметике и средствах личной гигиены.
Янтарная кислота используется в следующих областях: печать и воспроизведение носителей информации, здравоохранение, научные исследования и разработки.

Янтарная кислота используется для изготовления: и пластмассовых изделий.
Другие выбросы янтарной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха), наружного использования и наружного использования в закрытых системах с минимальным выбросы (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).

Использование на промышленных объектах Янтарной кислоты:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки поверхности металлов, средствах для обработки кожи, жидкостях для металлообработки и лабораторных химикатах.
Янтарная кислота используется в следующих областях: коммунальное водоснабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также научные исследования и разработки.

Янтарная кислота используется для производства: химикатов, изделий из пластмассы и текстиля, кожи или меха.
Выбросы янтарной кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, при производстве изделий и в качестве технологической добавки.

Адсорбенты и абсорбенты,
Ингибиторы коррозии и средства против накипи,
Промежуточные,
Пластификаторы,
Технологические вспомогательные средства, не включенные в другие перечни.

Химические свойства янтарной кислоты:
Янтарная кислота является нормальным компонентом почти всех тканей растений и животных.
Янтарный ангидрид – продукт дегидратации кислоты.

Янтарная кислота была впервые получена как дистиллят янтаря (лат. Succinum), в честь которого и названа Янтарная кислота.
Янтарная кислота содержится в свекле, брокколи, ревене, квашеной капусте, сыре, мясе, патоке, яйцах, торфе, угле, фруктах, меде и моче.

Янтарная кислота образуется при химическом и биохимическом окислении жиров, при спиртовом брожении сахара и в многочисленных катализируемых окислительных процессах.
Янтарная кислота также является основным побочным продуктом при производстве адипиновой кислоты.

Янтарная кислота, дикарбоновая кислота, является относительно новым негигроскопичным продуктом, разрешенным для использования в пищевых продуктах.
Вкусовые характеристики янтарной кислоты в пищевых продуктах очень похожи на другие подкислители этого типа, хотя чистые водные растворы имеют тенденцию иметь слегка горький вкус.
Янтарный ангидрид, напротив, является единственным коммерчески доступным ангидридом для пищевых целей.

Янтарная кислота C02H(CH2)2C02H, также известная как бутандиовая кислота, двухбутановая кислота и янтарная кислота, представляет собой бесцветные призмы без запаха или белый кристаллический порошок, который плавится при 185°C (364 градуса).
Растворима в воде и спирте. Янтарная кислота используется в качестве химического промежуточного продукта. Янтарная кислота используется в лаках, лекарствах, красителях и в качестве модификатора вкуса.

Биотехнологическое производство янтарной кислоты:
Традиционно янтарную кислоту производят нефтехимическим синтезом с использованием предшественника малеиновой кислоты.
Однако существуют некоторые микроорганизмы, способные продуцировать янтарную кислоту.

При выращивании A. succinogenes на глюкозе были достигнуты максимальные концентрации продукта 106 г/ч с выходом 1,25 моль янтарной кислоты на моль глюкозы и производительностью 1,36 г/л.ч-1.
Высокая продуктивность 10,40 гл-1.ч-1 достигнута при выращивании A. succinogenes на комплексной среде с глюкозой в непрерывном процессе с интегрированным мембранным биореакторно-электродиализным процессом.

В этом процессе концентрация продукта составляла 83 г/л.
Кроме того, с помощью методов метаболической инженерии были созданы штаммы с высокой продуктивностью и титром, а также с низким образованием побочных продуктов.

Например, выращивание штамма C.lutamicum DldhA-pCRA717 на определенной среде с глюкозой, высокая продуктивность 11,80 гл-1.ч-1 с выходом 1,37 моль янтарной кислоты на моль глюкозы и титром 83 гл- Об 1 было сообщено через 7 часов.
Продолжительное культивирование привело к концентрации продукта 146 г/л через 46 часов.

Биохимические/физиолические действия янтарной кислоты:
Янтарная кислота является побочным продуктом анаэробной ферментации микробов.
Янтарная кислота представляет собой дикарбоновую кислоту и промежуточное соединение цикла Кребса.

Полиморфизм дегидрогеназы янтарной кислоты приводит к накоплению янтарной кислоты.
Высокие уровни янтарной кислоты ухудшают эпигенетическую передачу сигналов 2-оксоглутарата.

Уровни янтарной кислоты могут модулировать прогрессирование опухоли.
Янтарная кислота ингибирует деметилирование гистонов и может способствовать эпигенетическим изменениям.
Янтарная кислота имеет решающее значение для синтеза интерлейкина-1 β (IL-1β) во время воспаления и передачи иммунных сигналов.

Информация о человеческом метаболите янтарной кислоты:

Местонахождение янтарной кислоты в тканях:
Жировая ткань
Мозг
Фибробласты
Почка
Печень
поджелудочная железа
Плацента
Предстательная железа
Скелетная мышца
Селезенка

Клеточные местоположения янтарной кислоты:
Эндоплазматическая сеть
внеклеточный
Митохондрии
Пероксисома

Наличие янтарной кислоты:
Янтарная кислота содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую эта дикарбоновая кислота играет в цикле лимонной кислоты.
Концентрации янтарной кислоты контролируются при производстве многочисленных пищевых продуктов и напитков, включая вино, соевый соус, соевую муку, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр).

За процессом созревания яблок можно следить, наблюдая за падением уровня янтарной кислоты.
Наличие > 5 мг/кг этой кислоты в яйцах и яичных продуктах свидетельствует о микробном загрязнении.

Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков, янтарная кислота находит множество других непищевых применений, например, в производстве красителей, лекарств, духов, лаков, фотохимикатов и охлаждающих жидкостей.
Янтарная кислота широко распространена практически во всех растениях, животных и микроорганизмах, где янтарная кислота является распространенным промежуточным продуктом метаболизма.

Одним из способов использования этого является ферментация биомассы микроорганизмами.
Таким образом, янтарная кислота является хорошим кандидатом для промышленного производства на биологической основе.

Концепция крупномасштабного производственного предприятия запатентована компанией Diversified Natural Products.
Установка состоит из стадии ферментации и стадии разделения.
Во время разделения янтарная кислота, полученная в ферментере, кристаллизуется в конечный продукт - янтарную кислоту.

Приготовление янтарной кислоты:
Янтарную кислоту также можно получить каталитическим гидрированием яблочной или фумаровой кислот.
Янтарную кислоту также производят в промышленных масштабах водным кислотным или щелочным гидролизом сукцинонитрила, полученного из бромистого этилена и цианида калия.

Сегодня янтарную кислоту в основном производят из ископаемых ресурсов путем гидрирования малеиновой кислоты.
Янтарную кислоту также можно получить путем ферментации сахаров.
В этом случае помимо янтарной кислоты получаются также другие карбоновые кислоты (например, молочная кислота, муравьиная кислота, пропионовая кислота) и спирты (например, этанол).

Профиль реакционной способности янтарной кислоты:
Янтарная кислота экзотермически реагирует, нейтрализуя основания, как органические, так и неорганические.
Может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Такие реакции в сухом виде протекают медленно, но системы могут поглощать воду из воздуха, вызывая коррозию железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
Медленно реагирует с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.

Реагир��ет с растворами цианидов с выделением газообразного цианида водорода.
Может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло вместе с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.

Может реагировать с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием горючих и/или токсичных газов и тепла.
Может экзотермически окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Может инициировать реакции полимеризации.

Способы производства янтарной кислоты:
Гидрирование малеиновой кислоты, малеинового ангидрида или фумаровой кислоты дает хорошие выходы янтарной кислоты.
1,4-Бутандиол можно окислить до янтарной кислоты несколькими способами: 1) О2 в водном растворе гидроксида щелочноземельного металла при 90—110 °С в присутствии Pd-C; (2) озонолизом в водном растворе уксусной кислоты; или (3) реакцией с N2O4 при низкой температуре.

Янтарную кислоту можно получить путем межфазной реакции 2-галоидацетатов, электролитической димеризации бромуксусной кислоты или ее сложного эфира, окисления 3-цианопропаналя и ферментации н-алканов.
Янтарная кислота получается в результате ферментации тартрата аммония.

Производство Янтарной кислоты:
Выбросы янтарной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: производства янтарной кислоты.

Общая информация о производстве янтарной кислоты:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Все остальные основные виды органического химического производства.
Производство пластмасс и смол
Утилиты

Рецептура или переупаковка Янтарной кислоты:
Янтарная кислота используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, химикаты для бумаги, красители и полимеры.
Выбросы янтарной кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при приготовлении смесей.

Обращение и хранение янтарной кислоты:

Реагирование на разливы, не связанные с пожаром:
НЕБОЛЬШИЕ ПРОЛИВЫ И УТЕЧКИ: Если во время работы с этим химикатом произошел разлив, ПЕРВЫМ УДАЛИТЬ ВСЕ ИСТОЧНИКИ ВОЗГОРАНИЯ, затем вам следует смочить твердый разлитый материал 60-70% этанолом и переместить смоченный материал в подходящий контейнер.
Используйте впитывающую бумагу, смоченную 60-70% этанолом, чтобы собрать остатки материала.

Поместите впитывающую бумагу и любую одежду, которая может быть загрязнена, в паронепроницаемый пластиковый пакет для последующей утилизации.
Все загрязненные поверхности промыть растворителем 60-70% этанолом с последующей промывкой водным мыльным раствором.

Не входите повторно в загрязненную зону до тех пор, пока сотрудник службы безопасности (или другое ответственное лицо) не проверит, что зона очищена должным образом.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ХРАНЕНИИ: Этот химикат следует хранить при температуре охлаждения и хранить янтарную кислоту вдали от окисляющих материалов.

Условия хранения Янтарной кислоты:
Держите плотно закрытым.

Профиль безопасности янтарной кислоты:
Умеренно токсичен при подкожном введении.
Сильное раздражение глаз.

Сообщены данные о мутациях.
При нагревании до разложения янтарная кислота выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Первая помощь от янтарной кислоты:
ГЛАЗА: Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА: НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно снимая и изолируя всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ: НЕМЕДЛЕННО покиньте загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ: НЕ ВЫЗЫВАТЬ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение янтарной кислоты:
Пожары, связанные с этим материалом, можно тушить с помощью огнетушителя с сухими химикатами, углекислым газом или галоном.

Меры по предотвращению случайного выброса янтарной кислоты:

Способы утилизации янтарной кислоты:
Наиболее благоприятным вариантом действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования янтарной кислоты или верните янтарную кислоту производителю или поставщику.
При окончательной утилизации химического вещества необходимо учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим нормам и нормам общественного здравоохранения.

На момент пересмотра критерии обработки земель или практики захоронения (санитарных свалок) подлежат значительному пересмотру.
Прежде чем осуществлять захоронение остатков отходов (включая осадок), проконсультируйтесь с органами природоохранного регулирования для получения рекомендаций по приемлемым методам утилизации.

Сжигание: Янтарную кислоту следует смешать с бумагой или другим легковоспламеняющимся материалом.
Альтернативная процедура — растворить янтарную кислоту в легковоспламеняющемся растворителе и распылить растворы в топку.

Меры профилактики янтарной кислоты:
Научная литература по использованию контактных линз в промышленности противоречива.
Польза или вред от ношения контактных линз зависят не только от янтарной кислоты, но и от таких факторов, как форма янтарной кислоты, характеристики и продолжительность воздействия, использование других средств защиты глаз и гигиена линз.

Однако могут существовать отдельные вещества, раздражающие или разъедающие свойства которых таковы, что ношение контактных линз может быть вредным для глаз.
В этих конкретных случаях контактные линзы носить не следует.
В любом случае следует носить обычные средства защиты глаз, даже если на месте контактные линзы.

Идентификаторы янтарной кислоты:
Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Марка: ЧП,НФ,JPE,ACS
Формула холма: C™H™O™
Химическая формула: HOOCCHâ‚‚CHâ‚‚COOH.
Молярная масса: 118,09 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80

Свойства Янтарной кислоты:
Молекулярный вес: 118,09
XLogP3: -0,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 118,02660867.
Моноизотопная масса: 118,02660867.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 кв.
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики Янтарной кислоты:
Температура кипения: 235 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,57 г/см3 (25 °C)
Температура воспламенения: 470 °C.
Температура плавления: 188°C.
Значение pH: 2,7 (10 г/л, Hâ‚‚O, 20°C)
Насыпная плотность: 940 кг/м3
Растворимость: 58 г/л.

Анализ (алкалиметрический): 99,0–100,5 %.
Анализ (ВЭЖХ): 99,0–100,5 %.
Идентичность (IR): проходит тест
Идентичность (ВЭЖХ): тест пройден
Идентификация (влажная химия): прошел тест
В водонерастворимых веществах: ‰¤ 0,01 %.
Диапазон плавления (нижнее значение): ‰¥ 185,0 °C.
Диапазон плавления (верхнее значение): ~ 190,0 °C.
Температура плавления: 185,0–190,0 °C.
Хлорид (Cl): ‰¤ 0,001 %
Фосфат (POâ): € 0,001 %.
Сульфат (SOâ): → 0,003 %.
Тяжелые металлы (как Pb): € 0,0020 %
Тяжелые металлы (в виде Pb) (ACS): ‰¤ 5 ppm
Соединения азота (в виде N): ‰¤ 0,001 %
Fe (железо): ‰¤ 5 ppm
As (Мышьяк): ‰¤ 0,00015 %.
Вещества, уменьшающие перманганат: соответствует
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом.
Сульфатная зола (600°C): ‰¤ 0,02 %.

Названия янтарной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
1,2-Этандикарбоновая кислота
1,4-Бутандиовая кислота
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Асукцин
Бернштайнсауре
Бутандизауре
Дигидрофумаровая кислота
DL-яблочная кислота
Этилендикарбоновая кислота
Этиленянтарная кислота
Катасукцин
Киселина Джантарова
сукцинат
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Сукциникум кислый
Полынная кислота

Имена CAS:
Бутандиовая кислота

Названия ИЮПАК:
1,4-Бутандиовая кислота
Бутандиовая кислота
Бутандиовая кислота
бутандиовая кислота
Бутандионовая кислота
Регистрационное досье
Этандикарбоновая кислота
Янтарный
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Янтарная кислота
Янтарная кислота
1,4-Бутандиовая кислота
Бутандиовая кислота
Бутандиовая кислота
бутандиовая кислота
Бутандионовая кислота
Этандикарбоновая кислота
Янтарный

Торговые названия:
Биосукциниум™
Янтарная кислота
Янтарная кислота 99,7

Другие идентификаторы:
110-15-6
2087491-34-5
2087491-34-5
623158-99-6
623158-99-6
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

Янтарная кислота (бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота является распространенным промежуточным продуктом метаболического пути некоторых анаэробных и факультативных микроорганизмов.
Янтарная кислота используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы жара и раздражительность.

КАС: 110-15-6
МФ: C4H6O4
МВт: 118,09
ЭИНЭКС: 203-740-4

Синонимы
110-15-6, Янтарная кислота, Асукцин, Полынная кислота, Дигидрофумаровая кислота, Катасукцин, Bernsteinsaure, 1,2-Этанедикарбоновая кислота, Этиленянтарная кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, Полынь, Succinicum acidum, Butandisaure, Acidum succinicum, Бутандионовая кислота , Киселина янтарова, Бутандикислота, Этилендикарбоновая кислота, янтарная кислота, Bernsteinsaure [Немецкий], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [Чешский], HSDB 791, бутандиовая кислота, сукцинат аммония, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, AB6MNQ6J6L, AI3-0 6297, ЭИНЭКС 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, № FEMA. 4719, CHEBI:15741, Бутандиовая кислота-13C4, HOOC-CH2-CH2-COOH, Бутандиовая кислота-1,4-13C2, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (Справочник Beilstein), NSC25949, 1,2 этандикарбоновая кислота, янтарная кислота (промышленная и пищевая), NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, сукцинеллит, Sal succini, WLN: QV2VQ, янтарная кислота (II), янтарная кислота [II], SIN, янтарная кислота (МАРТ.) , ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА [MART.], Янтарная кислота; Бутандиовая кислота, этиленянтарная кислота, этандикарбоновая кислота, бутандизаур, янтарная кислота, ЯНтарная КИСЛОТА (USP ПРИМЕСЬ), ЯНтарная КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ], сукцинат, 9, CAS-110-15-6, АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМесь B (EP ПРИМЕСЬ) , ПРИМЕСЬ АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ B [EP ПРИМЕСЬ], Янтарная кислота [NF], Янтарная кислота (8CI), 1,4-бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота (9CI), дигидрофумарат, сукциникат, диаммонийная соль бутандиовой кислоты, 1cze, 1,4-бутандиоат , Янтарная кислота, 6, Янтарная кислота, FCC, Янтарная кислота, (S), 1,4-Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, 99%, Янтарная кислота, натуральная, 4lh2, 1,2-Этандикарбоксилат, suc, Янтарная кислота, ACS класс, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, Янтарная кислота [MI], Янтарная кислота [FCC], A 12084, Янтарная кислота [HSDB], Янтарная кислота [INCI], Янтарная кислота [VANDF], GTPL3637, Янтарная кислота [USP-RS] , ЯНРНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD], ЯНРОВАЯ КИСЛОТА [HPUS], BDBM26121, Янтарная кислота (бутандиовая кислота), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, LMFA01170043, NSC-25949, NSC106449, s3791, Янтарная кислота , >=99%, FCC, FG, Янтарная кислота, BioXtra, >=99,0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC 00257092-01, NCGC00259467-01, Янтарная кислота, реагент ACS, >=99,0%, BP-21128, Янтарная кислота, ReagentPlus(R), >=99,0%, CS-0008946, FT-0652509, FT-0773657, NS00002272, S0100, Янтарная кислота, p.a., ACS реагент, 99,0%, Янтарная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%, EN300-17990, Янтарная кислота, Purum P.A., >=99,0% (T), Янтарная кислота, SAJ специальный сорт, >=99,5%, 1,4 -БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНтарная КИСЛОТА), C00042, D85169, Янтарная кислота, Vetec(TM) чистота реагента, 98%, AB01332192-02, Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2 191-0239 , 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Янтарная кислота, пурисс. год назад, реагент ACS, >=99,5% (T), янтарная кислота, матричное вещество для MALDI-MS, Y99,5%(T), янтарная кислота, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C4H6O4/c5 -3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, 26776-24-9

Янтарная кислота используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота используется для производства полиуретанов, красок и покрытий, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластиков, нейлонов, промышленных смазочных материалов, безфталатных пластификаторов, красителей и пигментов.
В фармацевтической промышленности янтарная кислота используется при получении активного сукцината кальция, в качестве исходного материала для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновая кислота, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и др.), в качестве добавки в лекарственные средства. для создания седативных, антиспазматических, противоплегматических, противогрибковых, анротерических, противозачаточных и противораковых препаратов, для приготовления витамина А и противовоспалительных средств, а также в качестве противоядия от токсичных веществ.

Химические свойства янтарной кислоты
Температура плавления: 185 °С.
Температура кипения: 235 °С.
Плотность: 1,19 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0-0Па при 25℃
Показатель преломления: n20/D 1,4002(лит.)
ФЕМА: 4719 | ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне и метаноле. Нерастворим в толуоле, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде и петролейном эфире.
Пка: 4,16 (при 25 ℃)
Форма: Порошок/Твердое тело
Цвет: от белого до почти белого
рН: 3,65 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,61 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. горькая полынь
Тип запаха: травяной
Растворимость в воде: 80 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8869
РН: 1754069
Диэлектрическая проницаемость: 2,4 (26 ℃)
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные основания и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -0,59
Ссылка на базу данных CAS: 110-15-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Янтарная кислота (110-15-6)

Использование
Янтарная кислота (COOH(CH2)2COOH) — карбоновая кислота, используемая в пищевой (как подкислитель), фармацевтической (как вспомогательное вещество), средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности.
Янтарная кислота биологического происхождения рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель некоторых химикатов (таких как адипиновая кислота).
Янтарная кислота широко используется в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора pH.

FDA присвоило янтарной кислоте статус GRAS (общепризнанное безопасное вещество).
Исследования, проведенные в пищевой промышленности, показывают, что янтарная кислота обладает антиоксидантными свойствами.
Несмотря на то, что это не означает, что то же самое будет проявляться при местном применении вещества, это указывает на то, что можно провести соответствующие тесты, чтобы понять, сохраняет ли янтарная кислота такой эффект после включения в косметический продукт.
Янтарная кислота также используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химических веществ, в том числе сырья для косметической промышленности и индустрии личной гигиены, например. смягчающие вещества, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы.

Янтарная кислота представляет собой подкислитель, который коммерчески получают путем гидрирования малеиновой или фумаровой кислоты.
Янтарная кислота негигроскопична, но более растворима в воде при температуре 25°C, чем фумаровая и адипиновая кислоты.
Янтарная кислота имеет низкую кислотность и медленное усиление вкуса; он не является заменой обычных подкислителей.
Янтарная кислота в сочетании с белками изменяет пластичность хлебного теста.
Янтарная кислота действует как подкислитель и усилитель вкуса в приправах, напитках и горячих колбасах.

Подготовка
Янтарную кислоту также можно получить каталитическим гидрированием яблочной или фумаровой кислот.
Янтарная кислота также производится в промышленных масштабах путем водного кислотного или щелочного гидролиза сукцинонитрила, полученного из бромистого этилена и цианида калия.
Сегодня янтарную кислоту в основном производят из ископаемых ресурсов путем гидрирования малеиновой кислоты.
Янтарную кислоту также можно получить путем ферментации сахаров.
В этом случае помимо янтарной кислоты получаются также другие карбоновые кислоты (например, молочная кислота, муравьиная кислота, пропионовая кислота) и спирты (например, этанол).

Вхождение
Янтарная кислота содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую эта дикарбоновая кислота играет в цикле лимонной кислоты.
Концентрации янтарной кислоты контролируются при производстве многих пищевых продуктов и напитков, включая вино, соевый соус, соевую муку, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр).
За процессом созревания яблок можно следить, наблюдая за падением уровня янтарной кислоты.

Наличие > 5 мг/кг этой кислоты в яйцах и яичных продуктах свидетельствует о микробном загрязнении.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков, янтарная кислота находит множество других непищевых применений, например, в производстве красителей, лекарств, духов, лаков, фотохимикатов и охлаждающих жидкостей.
Янтарная кислота широко распространена практически во всех растениях, животных и микроорганизмах, где она является распространенным промежуточным продуктом в промежуточном обмене веществ.
Одним из способов использования этого является ферментация биомассы микроорганизмами.
Таким образом, янтарная кислота является хорошим кандидатом для промышленного производства на биологической основе.
Концепция крупномасштабного производственного предприятия запатентована компанией Diversified Natural Products.
Установка состоит из стадии ферментации и стадии разделения.
Во время разделения сукцинат, полученный в ферментере, кристаллизуется в конечный продукт - янтарную кислоту.
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Янтарная кислота (бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота является распространенным промежуточным продуктом метаболического пути некоторых анаэробных и факультативных микроорганизмов.
Янтарная кислота используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы жара и раздражительность.

КАС: 110-15-6
МФ: C4H6O4
МВт: 118,09
ЭИНЭКС: 203-740-4

Синонимы
110-15-6, Янтарная кислота, Асукцин, Полынная кислота, Дигидрофумаровая кислота, Катасукцин, Bernsteinsaure, 1,2-Этанедикарбоновая кислота, Этиленянтарная кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, Полынь, Succinicum acidum, Butandisaure, Acidum succinicum, Бутандионовая кислота , Киселина янтарова, Бутандикислота, Этилендикарбоновая кислота, янтарная кислота, Bernsteinsaure [Немецкий], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [Чешский], HSDB 791, бутандиовая кислота, сукцинат аммония, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, AB6MNQ6J6L, AI3-0 6297, ЭИНЭКС 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, № FEMA. 4719, CHEBI:15741, Бутандиовая кислота-13C4, HOOC-CH2-CH2-COOH, Бутандиовая кислота-1,4-13C2, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (Справочник Beilstein), NSC25949, 1,2 этандикарбоновая кислота, янтарная кислота (промышленная и пищевая), NCGC00159372-02, NCGC00159372-04, сукцинеллит, Sal succini, WLN: QV2VQ, янтарная кислота (II), янтарная кислота [II], SIN, янтарная кислота (МАРТ.) , ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА [MART.], Янтарная кислота; Бутандиовая кислота, этиленянтарная кислота, этандикарбоновая кислота, бутандизаур, янтарная кислота, ЯНтарная КИСЛОТА (USP ПРИМЕСЬ), ЯНтарная КИСЛОТА [USP ПРИМЕСЬ], сукцинат, 9, CAS-110-15-6, АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕЧЬ B (EP ПРИМЕСЬ) , ПРИМЕСЬ B АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [EP ПРИМЕСЬ], Янтарная кислота [NF], Янтарная кислота (8CI), 1,4-бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота (9CI), дигидрофумарат, сукциникат, диаммонийная соль бутандиовой кислоты, 1cze, 1,4-бутандиоат , Янтарная кислота, 6, Янтарная кислота, FCC, Янтарная кислота,(S), 1,4-Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, 99%, Янтарная кислота, натуральная, 4lh2, 1,2-Этандикарбоксилат, suc, Янтарная кислота, ACS сорт, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, Янтарная кислота [MI], Янтарная кислота [FCC], A 12084, Янтарная кислота [HSDB], Янтарная кислота [INCI], Янтарная кислота [VANDF], GTPL3637, Янтарная кислота [USP-RS] , Янтарная кислота [WHO-DD], ЯНРОВАЯ КИСЛОТА [HPUS], BDBM26121, Янтарная кислота (бутандиовая кислота), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247, LMFA01170043, NSC-25949, NSC106449, s3791, Янтарная кислота , >=99%, FCC, FG, Янтарная кислота, BioXtra, >=99,0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC 00257092-01, NCGC00259467-01, Янтарная кислота, реагент ACS, >=99,0%, BP-21128, Янтарная кислота, ReagentPlus(R), >=99,0%, CS-0008946, FT-0652509, FT-0773657, NS00002272, S0100, Янтарная кислота, p.a., ACS реагент, 99,0%, Янтарная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%, EN300-17990, Янтарная кислота, Purum P.A., >=99,0% (T), Янтарная кислота, SAJ специальный сорт, >=99,5%, 1,4 -БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНтарная КИСЛОТА), C00042, D85169, Янтарная кислота, Vetec(TM) чистота реагента, 98%, AB01332192-02, Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2 191-0239 , 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), Янтарная кислота, пурисс. год назад, реагент ACS, >=99,5% (T), янтарная кислота, матричное вещество для MALDI-MS, Y99,5%(T), янтарная кислота, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C4H6O4/c5 -3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, 26776-24-9

Янтарная кислота используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота используется для производства полиуретанов, красок и покрытий, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластиков, нейлонов, промышленных смазочных материалов, безфталатных пластификаторов, красителей и пигментов.
В фармацевтической промышленности янтарная кислота используется при получении активного сукцината кальция, в качестве исходного материала для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновая кислота, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и др.), в качестве добавки в лекарственные средства. для изготовления седативных, антиспазматических, противоплегматических, противогрибковых, анротерирующих средств, средств контрацепции и лечения рака, приготовления витамина А и противовоспалительных средств, а также в качестве противоядия от токсичных веществ.

Это бесцветное кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде и полярных органических растворителях.
Янтарная кислота широко распространена в природе и содержится во многих растениях и животных, а также в некоторых микроорганизмах.
Одной из наиболее важных ролей янтарной кислоты является ее участие в цикле лимонной кислоты, также известном как цикл Кребса, который является центральным метаболическим путем во всех аэробных организмах.
В этом цикле янтарная кислота является промежуточным продуктом, который образуется в результате окисления сукцинил-КоА и далее превращается в фумарат под действием фермента сукцинатдегидрогеназы.

Помимо своей роли в обмене веществ, янтарная кислота имеет широкий спектр промышленного применения.
Он используется в качестве промежуточного продукта в производстве различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, поверхностно-активные вещества и полимеры.
В пищевой промышленности янтарная кислота используется как регулятор кислотности и вкусоароматическая добавка.
Он также используется в производстве некоторых биоразлагаемых пластиков и в качестве компонента некоторых лекарств и пищевых добавок.
Янтарная кислота изучалась на предмет ее потенциальных терапевтических свойств, включая антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Его также исследовали на предмет его потенциального использования в качестве базового химиката для производства возобновляемого топлива и химикатов.

Химические свойства янтарной кислоты
Температура плавления: 185 °С.
Температура кипения: 235 °С.
Плотность: 1,19 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0-0Па при 25℃
Показатель преломления: n20/D 1,4002(лит.)
ФЕМА: 4719 | ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Фп: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне и метаноле. Нерастворим в толуоле, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде и петролейном эфире.
Пка: 4,16 (при 25 ℃)
Форма: Порошок/Твердое тело
Цвет: от белого до почти белого
рН: 3,65 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,61 (100 мМ раствор);
Запах: на уровне 100,00 %. горькая полынь
Тип запаха: травяной
Растворимость в воде: 80 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,8869
РН: 1754069
Диэлектрическая проницаемость: 2,4 (26 ℃)
Стабильность: Стабильная. Вещества, которых следует избегать, включают сильные основания и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -0,59
Ссылка на базу данных CAS: 110-15-6 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Янтарная кислота (110-15-6)

Использование
Янтарная кислота (COOH(CH2)2COOH) — карбоновая кислота, используемая в пищевой (как подкислитель), фармацевтической (как вспомогательное вещество), средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности.
Янтарная кислота биологического происхождения рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель некоторых химикатов (таких как адипиновая кислота).
Янтарная кислота широко используется в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора pH.
FDA присвоило янтарной кислоте статус GRAS (общепризнанное безопасное вещество).

Исследования, проведенные в пищевой промышленности, показывают, что янтарная кислота обладает антиоксидантными свойствами: хотя это не означает, что то же самое будет проявляться при местном применении вещества, это указывает на то, что можно провести соответствующие тесты, чтобы понять, сохраняет ли янтарная кислота такой эффект однажды сформулирован в косметическом продукте.
Янтарная кислота также используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химических веществ, в том числе сырья для косметической промышленности и индустрии личной гигиены, например. смягчающие вещества, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы.

Подготовка
Янтарную кислоту также можно получить каталитическим гидрированием яблочной или фумаровой кислот.
Янтарная кислота также производится в промышленных масштабах путем водного кислотного или щелочного гидролиза сукцинонитрила, полученного из бромистого этилена и цианида калия.
Сегодня янтарную кислоту в основном производят из ископаемых ресурсов путем гидрирования малеиновой кислоты.
Янтарную кислоту также можно получить путем ферментации сахаров. В этом случае помимо янтарной кислоты получаются также другие карбоновые кислоты (например, молочная кислота, муравьиная кислота, пропионовая кислота) и спирты (например, этанол).
ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА)
В качестве радикальной группы янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) называется сукцинильной (/ˈsʌksɪnəl/) группой.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха.


Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Номер леев: MFCD00002789
Линейная формула: HOOCCH2CH2COOH.
Молекулярная формула: C4H6O4.



СИНОНИМЫ:
янтарная кислота, бутандиовая кислота, 110-15-6, янтарная кислота, асукцин, дигидрофумаровая кислота, полынная кислота, катасукцин, Bernsteinsaure, 1,2-этандикарбоновая кислота, этиленянтарная кислота, 1,4-бутандиовая кислота, полынь, Succinicum acidum, Butandisaure. , Acidum succinicum, бутандионовая кислота, киселина янтарова, бутановая кислота, этилендикарбоновая кислота, янтарная кислота, Bernsteinsaure [немецкий], Bernsteinsaeure, Kyselina jantarova [Чехия], HSDB 791, бутандиевая кислота, NSC 106449, UNII-AB6MNQ6J6L, J6L, AI3- 06297, EINECS 203-740-4, MFCD00002789, succ, NSC-106449, BRN 1754069, DTXSID6023602, E363, FEMA NO. 4719, CHEBI:15741, HOOC-CH2-CH2-COOH, DTXCID303602, EC 203-740-4, 4-02-00-01908 (Справочник Beilstein), NSC25949, 1,2 этандикарбоновая кислота, NCGC00159372-02, NCGC00159372, - 04, Сукцинеллит, Sal succini, WLN: QV2VQ, янтарная кислота (II), янтарная кислота [II], SIN, янтарная кислота (MART.), янтарная кислота [MART.], янтарная кислота; Бутандиовая кислота, этиленянтарная кислота, этандикарбоновая кислота, бутандизаур, янтарная кислота, сукцинат натрия (безводный), Янтарная кислота (USP ПРИМИСЬ), ЯНтарная кислота [USP ПРИМЕСЬ], сукцинат, 9, CAS-110-15-6, АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ B (EP IMPURITY), АДИПИНОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ B [EP IMPURITY], Янтарная кислота [NF], Янтарная кислота (8CI), 1,4-бутандиовая кислота, Бутандиовая кислота (9CI), Дигидрофумарат, Сукциникат, диаммонийная соль бутандиовой кислоты, 1cze , 1,4-бутандиоат, янтарная кислота, 6, янтарная кислота, FCC, янтарная кислота, (S), янтарная кислота (промышленная и пищевая), янтарная кислота, 99%, янтарная кислота, натуральная, 4lh2, 1,2-этандикарбоксилат, сахар, Янтарная кислота, класс ACS, bmse000183, bmse000968, CHEMBL576, Янтарная кислота [MI], Янтарная кислота [FCC], A 12084, Янтарная кислота [HSDB], Янтарная кислота [VANDF], GTPL3637, Янтарная кислота [USP-RS], Янтарная кислота КИСЛОТА [WHO-DD], SUCCINICUM ACIDUM [HPUS], BDBM26121, Янтарная кислота (бутандиовая кислота), HMS3885O04, HY-N0420, STR02803, Tox21_111612, Tox21_201918, Tox21_303247 , BBL002473, LMFA011700 43, Янтарная кислота, Янтарная кислота, Асукцин, Бернштайнсауре, Дигидрофумаровая кислота, Катасукцин, Полынная кислота, 1,2-Этандикарбоновая кислота, Этандикарбоновая кислота, Полынь, Киселина янтарова, Кислота янтаря, Этиленянтарная кислота, Саль янтарная, Соль янтаря, Сукцинеллит, 1,4-Бутандиовая кислота, NSC 106449, Сукцинат, бутандиовая кислота, бутандиоат, дигидрофумаровая кислота, 1,4-бутандиовая кислота, 1,2-этандикарбоновая кислота, янтарная кислота, янтарная кислота, асукцин, дигидрофумаровая кислота, бернштейнзаур, катасукцин, полынная кислота, сукцинат, этиленянтарная кислота, 1,2 -этандикарбоновая кислота, бутандиовая кислота-13C2, 1,2-этандикарбоновая кислота-13C2, 1,4-бутандиовая кислота-13C2, A 12084-13C2, янтарная кислота-13C2, асукцин-13C2, дигидрофумаровая кислота-13C2, катасукцин-13C2, Полынная кислота-13C2, Янтарь-антитокс-13C2, Бутандиовая кислота-1,4-13C2, Янтарная-1,4-13C2 кислота, SA, Бутандиовая кислота, ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА, Полынь, 008008-93-3, Янтарная кислота, Янтарная кислота ( N ) ,ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА FCC,Янтарная кислота ACS,Янтарная кислота, 99%, NSC-25949, NSC106449, s3791, STK387105, Янтарная кислота, >=99%, FCC, FG, Янтарная кислота, BioXtra, >=99,0%, AKOS000118899, Tox21_111612_1, CCG-266069, DB00139, NCGC00159372-03, NCGC00159372-05, NCGC00159372-06, NCGC00257092-01, NCGC00259467-01, кислота, реагент ACS, >=99,0%, BP-21128, Янтарная кислота, ReagentPlus( R), >=99,0%, CS-0008946, NS00002272, S0100, Янтарная кислота, па, реагент ACS, 99,0%, Янтарная кислота, SAJ первый сорт, >=99,0%, EN300-17990, Янтарная кислота, чистая па, > =99,0% (T), Янтарная кислота, специальная марка SAJ, >=99,5%, 1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНтарная КИСЛОТА), C00042, D85169, Янтарная кислота, Vetec(TM), чистота реагента, 98%, AB01332192-02 , Q213050, SR-01000944556, J-002386, SR-01000944556-2, Z57127453, F2191-0239, 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0, Янтарная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), S янтарная кислота, пурис. год назад, реагент ACS, >=99,5% (T), матричное вещество для MALDI-MS, Y99,5%(T), янтарная кислота, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI=1/C4H6O4/c5-3( 6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, Янтарная кислота, матричное вещество для MALDI-MS, >=99,5% (T), сверхчистая , Янтарная кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99,0%, Янтарная кислота, биореагент, подходящий для культуры клеток, подходящий для культуры клеток насекомых, янтарная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Материал, 26776-24-9, Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, Бутандиовая кислота, Янтарная кислота, 1,4-Бутандиовая кислота, 1,2 Этандикарбоновая кислота, 1,2-Этандикарбоксилат, 1,2-Этандикарбоновая кислота, 1,4 Бутандиовая кислота кислота, 1,4-бутандиоат, 1,4-бутандиовая кислота, 1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА (ЯНАРНАЯ КИСЛОТА), 1cze, 2 ацетамидо 2 дезокси D глюкоза, 2 ацетамидо 2 дезоксиглюкоза, янтарная кислота, асукцин, бутандиовая кислота, ион( 2-), дигидрофумарат, дигидрофумаровая кислота, катасукцин, сукцинат, полынная кислота, бутандиевая кислота, сукциническая кислота, сукциническая кислота, Bernsteinsaeure, Butandisaure, бутандионовая кислота, e363, этиленянтарная кислота, HOOC-CH2-CH2-COOH, дух янтаря, бутандионат , Этиленсукцинат, 1,2 Этандикарбоновая кислота, 1,4 Бутандиовая кислота, Сукцинат аммония, Бутандиовая кислота, Сукцинат калия, Сукцинат, аммоний, Сукцинат калия, 2-Ацетамидо-2-дезокси-D-глюкоза, D-GlcNAc, N- Ацетил-D-глюкозамин, N-ацетилхитозамин, N-ацетил-D-глюкозамин, 2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюкоза, 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкоза, 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкоза, ацетилглюкозамин



Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха.
В водном растворе янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) ионизируется до анионов (то есть конъюгатов с сопряженным основанием), называемых сукцинатом, которые играют роль в цикле лимонной кислоты.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой четырехуглеродную ациклическую дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без за��аха и очень кислого вкуса.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве ароматизатора, придавая кислый и вяжущий компонент, характерный для вкуса умами.


Анион, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), является ключевым компонентом цикла лимонной кислоты или цикла ТСА и способен отдавать электроны в цепь переноса электронов.
Дегидрогеназа янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) (SDH) играет важную роль в функции митохондрий, являясь одновременно частью дыхательной цепи и цикла Кребса.


СДГ с ковалентно присоединенной простетической группой FAD способен связывать несколько различных ферментных субстратов (сукцинат и фумарат) и физиологических регуляторов (оксалоацетат и АТФ).
Окисляющий сукцинат связывает СДГ с частью быстрого цикла цикла Кребса, где он участвует в расщеплении ацетил-КоА на протяжении всего цикла Кребса.


Было обнаружено, что янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) связана с D-2-гидроксиглутаровой ацидурией, которая является врожденной ошибкой метаболизма.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также является микробным метаболитом. Действительно, янтарную кислоту в моче продуцируют Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumonia, Enterobacter sp., Acinetobacter sp., Proteus mirabilis, Citrobactes frundii, Enterococcus faecalis.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также содержится в Actinobacillus, Anaerobiospirillum, Mannheimia, Corynebacterium и Basfia.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту, которая в природе встречается в тканях растений и животных.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также известна как «Дух янтаря».
Когда янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) была впервые обнаружена, ее извлекали из янтаря путем измельчения и дистилляции на песчаной бане.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой карбоновую кислоту, используемую в пищевой (в качестве подкислителя), фармацевтической (в качестве вспомогательного вещества), средствах личной гигиены (мыло) и химической (пестициды, красители и лаки) промышленности.
Янтарная кислота биологического происхождения (1,4-бутандиовая кислота) рассматривается как важный базовый химикат для производства биоразлагаемых пластмасс и как заменитель некоторых химических веществ (таких как адипиновая кислота).


Исследования, проведенные в пищевой промышленности, показывают, что янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) обладает антиоксидантными свойствами: хотя это не означает, что то же самое будет проявляться при местном применении вещества, это указывает на то, что можно провести подходящие тесты. было проведено, чтобы понять, сохраняет ли янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) такой эффект после включения в косметический продукт.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в качестве промежуточного продукта при производстве ряда химических веществ, в том числе сырья для косметической промышленности и индустрии личной гигиены, например, смягчающих средств, поверхностно-активных веществ и эмульгаторов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с парой функциональных групп карбоновой кислоты.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко используется в пищевой промышленности в качестве хелатирующего агента и регулятора pH.
FDA присвоило янтарной кислоте (1,4-бутандиовой кислоте) статус GRAS (общепризнанное безопасное вещество).
Концевые группы карбоновой кислоты могут реагировать с первичными аминогруппами в присутствии активаторов (например, EDC или HATU) с образованием стабильной амидной связи.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой кальциевую соль янтарной кислоты, которую можно использовать в качестве химического реагента.
Было показано, что янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) оказывает защитное действие против ишемического прекондиционирования, что может быть связано с ее способностью ингибировать выработку оксида азота.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой кристаллическую карбоновую кислоту HOOC(CH2)2COOH, которая содержится в янтаре и некоторых растениях.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется при ферментации сахара (сахарозы).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белые кристаллы или блестящий белый кристаллический порошок без запаха. pH 0,1 молярного раствора: 2,7.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет очень кислый вкус.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), также называемая бутандиовой кислотой, представляет собой органическую кислоту, которая может синтезироваться различными микроорганизмами из разных источников углерода.


В живых организмах янтарная кислота принимает форму аниона, янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), который выполняет множество биологических функций в качестве промежуточного продукта метаболизма, превращаясь в фумарат под действием фермента сукцинатдегидрогеназы в комплексе 2 цепи переноса электронов. который участвует в выработке АТФ и является сигнальной молекулой, отражающей метаболическое состояние клетки.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется в митохондриях посредством цикла трикарбоновых кислот (ТСА).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может выходить из митохондриального матрикса и функционировать в цитоплазме, а также во внеклеточном пространстве, изменяя характер экспрессии генов, модулируя эпигенетический ландшафт или демонстрируя гормоноподобную передачу сигналов.


Таким образом, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) связывает клеточный метаболизм, особенно образование АТФ, с регуляцией клеточных функций.
Нарушение регуляции янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) используется для синтеза, и, следовательно, синтез АТФ происходит при некоторых генетических митохондриальных заболеваниях, таких как синдром Ли и синдром Меласа, а деградация может привести к патологическим состояниям, таким как злокачественная трансформация, воспаление и травмирование тканей.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) продается как пищевая добавка E363.
Название янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) происходит от латинского succinum, что означает янтарь.
В 2004 году янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) была включена Министерством энергетики США в список 12 лучших химических веществ, получаемых из биомассы.


Ацилирование янтарной кислотой (1,4-бутандиовой кислотой) называется сукцинацией.
Избыточная сукцинация возникает, когда к субстрату добавляется более одной янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты).
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) выглядит как белые кристаллы или блестящий белый кристаллический порошок без запаха.


pH 0,1 молярного раствора янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) составляет 2,7.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет очень кислый вкус.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, образующуюся в результате формального окисления каждой из концевых метильных групп бутана до соответствующей карбоксильной группы.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) играет роль нутрицевтика, радиационно-защитного средства, противоязвенного препарата, микроэлемента и основного метаболита.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту и C4-дикарбоновую кислоту.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с сукцинатом (1-).
Водорастворимый бесцветный кристалл с кислым вкусом. Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве химического промежуточного продукта, в медицине, производстве лаков и для изготовления парфюмерных эфиров.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) (/səkˈsɪnɪk/) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой (CH2)2(CO2H)2.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Phomopsis velata и других организмах, о которых имеются данные.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.
Анион сукцинат является компонентом цикла лимонной кислоты, способным отдавать электроны цепи переноса электронов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется как побочный продукт ферментации сахара.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) придает сброженным напиткам, таким как вино и пиво, общий вкус, представляющий собой сочетание солености, горечи и кислотности.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является распространенным промежуточным продуктом метаболического пути некоторых анаэробных и факультативных микроорганизмов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой водорастворимый бесцветный кристалл с кислым вкусом, который используется в качестве химического промежуточного продукта, в медицине, производстве лаков и для изготовления парфюмерных эфиров.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), дикарбоновая кислота, является относительно новым негигроскопичным продуктом, разрешенным для использования в пищевых продуктах.
Вкусовые характеристики янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в пищевых продуктах очень похожи на другие подкислители этого типа, хотя чистые водные растворы имеют тенденцию иметь слегка горький вкус.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве исходного материала при синтезе новых эластичных полиэфиров, фумаровой кислоты, янтарного ангидрида и алкидных смол.
Производное янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), а именно диэтиловый эфир, используется в качестве субстрата при конденсации Штоббе.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется для кристаллизации с pH 7 для приготовления сит или для оптимизации.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) играет важную роль в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков, в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах и действует как сокристаллизующий агент в органическом синтезе.


К препаратам, включающим сукцинат, относятся метопролол янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), сукцинат суматриптана, сукцинат доксиламина или сукцинат солифенацина.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: адсорбенты, удобрения, чернила и тонеры, моющие и чистящие средства, смягчители воды, клеи и герметики, покрытия, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, парфюмерия. парфюмерия, фармацевтические препараты, полимеры, косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе. .
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) или ее анион сукцинат используется в качестве наполнителя в фармацевтических продуктах для контроля кислотности или в качестве противоиона.


В 2004 году Министерство энергетики Соединенных Штатов Америки определило янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) как одну из двенадцати молекул, которые могут быть получены из растительных сахаров посредством биологических или химических процессов и которые потенциально могут впоследствии быть преобразованы в ряд дорогостоящих химических веществ или материалов биологического происхождения.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в основном использовалась наружно при ревматических болях.
Из карбоновых кислот можно получить практически бесконечное количество сложных эфиров.
Эфиры получают путем объединения кислоты со спиртом и удаления молекулы воды.


Эфиры карбоновых кислот используются в различных прямых и косвенных применениях.
Сложные эфиры с низшей цепью используются в качестве базовых ароматизирующих веществ, пластификаторов, носителей растворителей и связующих агентов.
Соединения с более высокими цепями используются в качестве компонентов в жидкостях для металлообработки, поверхностно-активных веществах, смазочных материалах, моющих средствах, смазочных веществах, эмульгаторах, смачивающих веществах, средствах для обработки текстиля и смягчающих средствах.


Эфиры также используются в качестве промежуточных продуктов для производства различных целевых соединений.
Практически бесконечное количество сложных эфиров обеспечивает широкий диапазон вязкости, удельного веса, давления паров, температуры кипения и других физических и химических свойств для правильного выбора применения.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), производящая пять гетероциклических соединений, используется в качестве промежуточного продукта для красителей, парфюмерии, лаков, фотохимикатов, алкидных смол, пластификаторов, химикатов для обработки металлов и покрытий.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется при производстве седативных, антиспазматических, антиплегматических, антифогистических средств, анротропных средств, противозачаточных средств и средств для лечения рака.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, антифризах, средствах для обработки металлических поверхностей, жидкостях-теплоносителях, гидравлических жидкостях, моющих и чистящих средствах, удобрениях, смягчителях воды. косметика и средства личной гигиены.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих областях: печать и воспроизведение печатных носителей, здравоохранение, а также научные исследования и разработки.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется при производстве: и пластмассовых изделий. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании на открытом воздухе и использовании на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросы (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, смягчители воды, косметика и средства личной гигиены, средства для обработки неметаллических поверхностей, чернила и тонеры, химикаты для бумаги, красители и полимеры.
Выброс в окружающую среду Янтарной кислоты (1,4-Бутандиовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: приготовления смесей.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки металлических поверхностей, средствах для обработки кожи, жидкостях для металлообработки и лабораторных химикатах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в следующих областях: муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод, а также научные исследования и разработки.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется для производства: химикатов, изделий из пластмассы и текстиля, кожи или меха.
Выбросы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, в производстве изделий и в качестве технологической добавки.


Выброс в окружающую среду янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) может происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) была обнаружена в эфирном масле Saxifraga stolonifera и обладает антибактериальной активностью.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко используется в качестве органических промежуточных продуктов для фармацевтических, технических пластмасс, смол и т. д.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется для синтеза седативных, противозачаточных и противораковых препаратов в фармацевтической промышленности.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в химической промышленности для производства красителей, алкидных смол, стеклопластиков, ионообменных смол и пестицидов.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой подкислитель, который коммерчески получают путем гидрирования малеиновой или фумаровой кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) негигроскопична, но более растворима в воде при температуре 25°C, чем фумаровая и адипиновая кислоты.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет низкую кислотность и медленное усиление вкуса.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) не является заменой обычных подкислителей.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в сочетании с белками изменяет пластичность хлебного теста. Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) действует как подкислитель и усилитель вкуса в приправах, напитках и горячих колбасах.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве аналитического реагента для определения активности нитратредуктазы в биологических образцах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в качестве реагента для координационной геометрии в органической химии.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет широкий спектр применения в сельскохозяйственной, пищевой и фармацевтической промышленности.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в качестве сырья в промышленном химическом синтезе многочисленных химических веществ, включая адипиновую кислоту, 1,4-бутандиол, тетрагидрофуран, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и γ. -бутиролактон.
Кроме того, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также может использоваться в синтезе биоразлагаемых полимеров, таких как полибутиратсукцинат (PBS), полиамиды и зеленые растворители.


Янтарный ангидрид, напротив, является единственным коммерчески доступным ангидридом для пищевых целей.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве пищевой добавки при симптомах, связанных с менопаузой, таких как приливы и раздражительность.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве ароматизатора для пищевых продуктов и напитков.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в производстве полиуретанов, красок и покрытий, клеев, герметиков, искусственной кожи, косметики и средств личной гигиены, биоразлагаемых пластмасс, нейлонов, промышленных смазочных материалов, безфталатных пластификаторов, красителей и пигментов. .


В фармацевтической промышленности янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется при получении активного сукцината кальция, в качестве исходного материала для активных фармацевтических ингредиентов (адипиновая кислота, N-метилпирролидинон, 2-пирролидинон, соли сукцината и т. д.). .), в качестве добавки при изготовлении лекарств, в седативных, антиспазматических, противоплеменных, антифогистических, анротерирующих, противозачаточных и противораковых лекарствах, при приготовлении витамина А и противовоспалительных средств, а также в качестве противоядия от токсичных веществ.


Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) обычно используется в качестве промежуточного химического продукта в медицине, производстве лаков и эфиров парфюмерии.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) играет роль в цикле лимонной кислоты, процессе получения энергии, и метаболизируется сукцинатдегидрогеназой до фумарата.


Дегидрогеназа янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) (СДГ) играет важную роль в митохондриях, являясь одновременно частью дыхательной цепи и цикла Кребса.
СДГ с ковалентно присоединенной простетической группой FAD связывает ферментные субстраты (сукцинат и фумарат) и физиологические регуляторы (оксалоацетат и АТФ).


Окисляющая янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) связывает СДГ с частью быстрого цикла цикла Кребса, где она участвует в расщеплении ацетил-КоА на протяжении всего цикла Кребса.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может легко импортироваться в митохондриальный матрикс с помощью дикарбоксилатного носителя, чувствительного к н-бутилмалонату (или фенилсукцинату), в обмен на неорганический фосфат или другую органическую кислоту, например малат.


Мутации в четырех генах, кодирующих субъединицы сукцинатдегидрогеназы, связаны с широким спектром клинических проявлений (например: болезнь Хантингтона.
Сукцинат также действует как онкометаболит.


Сукцинат ингибирует 2-оксоглутарат-зависимые ферменты гистона и ДНК-деметилазы, что приводит к эпигенетическому молчанию, которое влияет на нейроэндокринную дифференцировку.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется в пищевых продуктах в качестве секвестранта, буфера и нейтрализующего агента.


-Прекурсор полимеров, смол и растворителей:
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является предшественником некоторых полиэфиров и компонентом некоторых алкидных смол.
1,4-Бутандиол (БДО) можно синтезировать, используя янтарную кислоту в качестве предшественника.

Автомобильная и электронная промышленность в значительной степени полагаются на BDO при производстве разъемов, изоляторов, колпаков колес, ручек переключения передач и усиливающих балок.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также служит основой некоторых биоразлагаемых полимеров, которые представляют интерес для применения в тканевой инженерии.


-Питание и диетические добавки:
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в качестве пищевой добавки и диетической добавки обычно признана Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США безопасной.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в основном в качестве регулятора кислотности в пищевой промышленности и производстве напитков.

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также доступна в качестве ароматизатора, придающего вкус умами несколько кисловатый и вяжущий компонент.
В качестве вспомогательного вещества в фармацевтических продуктах янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также используется для контроля кислотности или в качестве противоиона.
Лекарственные средства, включающие сукцинат, включают сукцинат метопролола, суматриптан янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту), сукцинат доксиламина или сукцинат солифенацина.



БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) и ее производные используются в качестве ароматизаторов для пищевых продуктов и напитков.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может использоваться в качестве сырья для красителей, инсектицидов, парфюмерии, лаков, а также при производстве одежды, красок, звеньев и волокон.

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко используется в медицине как антистрессовое, антигипоксическое и повышающее иммунитет средство, в рационах животных, как стимулятор роста растений.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также является компонентом полимеров биологического происхождения, таких как нейлон или полиэфиры.

Эфиры янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) являются предшественниками известных нефтехимических продуктов, таких как 1,4-бутандиол, тетрагидрофуран, c-бутиролактон и различные производные пирролидинона.
Впервые сообщалось о продукции янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) Y. lipolytica при выращивании ее на этаноле в аэробных условиях и ограничении азота.

Количество янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) составляло 63,4 г/л как основного продукта периодической ферментации в этом процессе.
Однако недостатком был низкий выход янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) по этанолу (58 %) и высокая себестоимость производства.
Камзолова и др. разработали новый процесс производства янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты).

Он включает синтез а-кетоглутаровой кислоты тиамин-ауксотрофным штаммом Y. lipolytica ВКМИ-2412 из н-алканов и последующее окисление кислоты перекисью водорода до янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты).
Концентрация янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) и ее выход составили 38,8 г/л и 82,45 % израсходованного н-алкана соответственно.

Производство янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) также изучалось генетически модифицированными штаммами, использующими глюкозу и глицерин в качестве субстратов.
Юзбашев и др. с помощью подхода, основанного на мутагенезе in vitro, сконструировали термочувствительные мутантные штаммы с мутациями в дегидрогеназе янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), кодирующей ген SDH1.

Затем мутанты использовали для оптимизации состава сред для отбора трансфор��антов с делецией гена SDH2.
Дефекты каждой субъединицы дегидрогеназы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) предотвращали рост на глюкозе, но мутантные штаммы росли на глицерине и продуцировали сукцинат в присутствии буферного агента CaCO3.

Последующий отбор штамма с делетированным геном SDH2 для повышения жизнеспособности позволил получить штамм, способный накапливать янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) на уровне более 450 г/л при буферизации и более 17 г. /L без буферизации.
Следовательно, снижение активности дегидрогеназы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) может привести к увеличению продукции сукцината.

Y. lipolytica способна производить янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) при низких значениях pH.
Большие количества янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) могут быть получены с помощью генной инженерии.



ДРУГИЕ АНИОНЫ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*сукцинат натрия



РОДСТВЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*пропионовая кислота
*малоновая кислота
*Масляная кислота
*яблочная кислота
*Винная кислота
*фумаровая кислота
*валериановая кислота
*глутаровая кислота



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИТОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирные кислоты и конъюгаты
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*Жирная кислота
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



ОСОБЕННОСТИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
*Стерильный фильтрованный раствор.
*Составлен на основе сверхчистой воды типа 1+: удельное сопротивление 18,2 МОм-см при 25°C, общее содержание органического углерода < 5 частей на миллиард, отсутствие бактерий (


КОММЕРЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Исторически янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) получалась из янтаря путем перегонки и поэтому была известна как янтарный спирт.
Обычные промышленные пути включают гидрирование малеиновой кислоты, окисление 1,4-бутандиола и карбонилирование этиленгликоля. Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также производится из бутана посредством малеинового ангидрида.
Мировое производство янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) оценивается в 16 000–30 000 тонн в год с ежегодным темпом роста 10%.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может быть дегидрирована до фумаровой кислоты или преобразована в диэфиры, такие как диэтилсукцинат (CH2CO2CH2CH3)2.
Этот диэтиловый эфир является субстратом конденсации Штоббе. Дегидратация янтарной кислоты дает янтарный ангидрид.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может быть использована для получения 1,4-бутандиола, малеинового ангидрида, сукцинимида, 2-пирролидинона и тетрагидрофурана.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является побочным продуктом анаэробной ферментации в микробах.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту и промежуточное соединение цикла Кребса.

Полиморфизм дегидрогеназы янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) приводит к накоплению сукцината.
Высокие уровни янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) нарушают эпигенетическую передачу сигналов 2-оксоглутарата.

Уровни янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) могут модулировать прогрессирование опухоли.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) ингибирует деметилирование гистонов и может способствовать эпигенетическим изменениям.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) имеет решающее значение для синтеза интерлейкина-1β (IL-1β) во время воспаления и передачи иммунных сигналов.



ПОЯВЛЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) содержится во всех растительных и животных материалах в результате центральной метаболической роли, которую эта дикарбоновая кислота играет в цикле лимонной кислоты.
Концентрации янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) контролируются при производстве многочисленных пищевых продуктов и напитков, включая вино, соевый соус, соевую муку, фруктовые соки и молочные продукты (например, сыр).

За процессом созревания яблок можно следить, наблюдая за падением уровня янтарной кислоты.
Наличие > 5 мг/кг янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) в яйцах и яичных продуктах свидетельствует о микробном загрязнении.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности и производстве напитков, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) находит множество других непищевых применений, например, в производстве красителей, лекарств, парфюмерии, лаков, фотохимикатов и охлаждающих жидкостей. .

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) широко распространена практически во всех растениях, животных и микроорганизмах, где она является распространенным промежуточным продуктом в промежуточном метаболизме.
Одним из способов использования этого является ферментация биомассы микроорганизмами.
Таким образом, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является хорошим кандидатом для промышленного производства на биологической основе.

Концепция крупномасштабного производственного предприятия запатентована компанией Diversified Natural Products.
Установка состоит из стадии ферментации и стадии разделения.
Во время разделения янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), полученная в ферментере, кристаллизуется в конечный продукт - янтарную кислоту.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) является нормальным компонентом почти всех тканей растений и животных.
Янтарный ангидрид – продукт дегидратации кислоты. Янтарная кислота была впервые получена в виде дистиллята янтаря (лат. Succinum), в честь которого она и названа.

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) содержится в свекле, брокколи, ревене, квашеной капусте, сыре, мясе, патоке, яйцах, торфе, угле, фруктах, меде и моче.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) образуется в результате химического и биохимического окисления жиров, алкогольной ферментации сахара и многочисленных катализируемых окислительных процессов.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также является основным побочным продуктом при производстве адипиновой кислоты.



ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) слабо растворима в воде.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) экзотермически реагирует, нейтрализуя основания, как органические, так и неорганические.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в сухом виде протекают медленно, но системы могут поглощать воду из воздуха, вызывая коррозию железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) медленно реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) реагирует с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и нагреваться вместе с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может реагировать с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2), с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может экзотермически окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) может инициировать реакции полимеризации.



БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Традиционно янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) производят путем нефтехимического синтеза с использованием предшественника малеиновой кислоты.
Однако существуют некоторые микроорганизмы, способные продуцировать янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) (например, Actinobacillus succinogenes, Anaerobiospirillum succiniciproducens и Mannheimia succiniciproducens).

При выращивании A. succinogenes на глюкоза.
Высокая продуктивность 10,40 гл-1.ч-1 достигнута при выращивании A. succinogenes на комплексной среде с глюкозой в непрерывном процессе с интегрированным мембранным биореакторно-электродиализным процессом.

В этом процессе концентрация янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) составляла 83 г/л.
Кроме того, методы метаболической инженерии были использованы для создания штаммов (например, C.glutamicum, E.coli, S.cervisiae и Y.lipolytica) с высокой продуктивностью и титром, а также с низким образованием побочных продуктов.

Например, выращивание штамма C.lutamicum DldhA-pCRA717 на определенной среде с глюкозой, высокая продуктивность 11,80 гл-1.ч-1 с выходом 1,37 моль янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) на моль уровень глюкозы и титр 83 гЛ-1 были зарегистрированы через 7 часов.
Продолжительное культивирование привело к концентрации продукта 146 г/л через 46 часов.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также может быть получена каталитическим гидрированием яблочной или фумаровой кислот.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) также производится в промышленных масштабах путем водного кислотного или щелочного гидролиза сукцинонитрила, полученного из бромистого этилена и цианида калия.

Сегодня янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) в основном производится из ископаемых ресурсов путем гидрирования малеиновой кислоты.
Янтарную кислоту (1,4-бутандиовую кислоту) также можно получить путем ферментации сахаров.
В этом случае, помимо янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты), получаются также другие карбоновые кислоты (например, молочная кислота, муравьиная кислота, пропионовая кислота) и спирты (например, этанол).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), C02H(CH2)2C02H, также известная как бутандиовая кислота, двухбутановая кислота и янтарная кислота, представляет собой бесцветные призмы без запаха или белый кристаллический порошок, который плавится при 185°C (364 градуса).
Растворимая в воде и спирте, янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в качестве химического промежуточного соединения.
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) используется в лаках, лекарствах, красителях и в качестве модификатора вкуса.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОВАЯ КИСЛОТА):
Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) представляет собой белое твердое вещество без запаха и очень кислого вкуса.
В водном растворе янтарная кислота легко ионизируется с образованием сопряженного основания, янтарной кислоты (1,4-бутандиовой кислоты) (/ˈsʌksɪneɪt/).

Янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) как дипротонная кислота подвергается двум последовательным реакциям депротонирования:
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+

рКа этих процессов составляют 4,3 и 5,6 соответственно.
Оба аниона бесцветны и могут быть выделены в виде солей, например Na(CH2)2(CO2H)(CO2) и Na2(CH2)2(CO2)2.
В живых организмах содержится преимущественно янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота), а не янтарная кислота.
В качестве радикальной группы янтарная кислота (1,4-бутандиовая кислота) называется сукцинильной (/ˈsʌksɪnəl/) группой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИИОВАЯ КИСЛОТА):
рКа: 4,16 (при 25°С)
Форма: Порошок/Твердое тело
Цвет: от белого до почти белого
pH: 3,65 (1 мМ раствор); 3,12 (10 мМ раствор); 2,61 (100 мМ раствор)
Запах: Полынь на 100%.
Тип запаха: Травяной
Растворимость в воде: 80 г/л (20°C).
Мерк: 14,8869
РН: 1754069
Диэлектрическая проницаемость: 2,4 (26°C)
Стабильность: Стабильная.
InChIKey: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: -0,59

Ссылка на базу данных CAS: 110-15-6 (ссылка на базу данных CAS)
FDA 21 CFR: 184.1091; 582.1091
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ЯНКРАТНАЯ КИСЛОТА
SCOGS (Специальный комитет по веществам GRAS): Янтарная кислота
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: AB6MNQ6J6L
Справочник по химии NIST: бутандиовая кислота (110-15-6).
Система регистрации веществ EPA: Янтарная кислота (110-15-6)
Молекулярный вес: 118,09 г/моль
XLogP3: -0,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 3

Точная масса: 118,02660867 г/моль.
Моноизотопная масса: 118,02660867 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 92,6
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 110-15-6
Молекулярный вес: 118,09
Номер ЕС: 203-740-4
Химическая формула: C4H6O4.
Молярная масса: 118,088 г•моль−1
Плотность: 1,56 г/см3
Температура плавления: 184–190 ° C (363–374 ° F; 457–463 К).
Точка кипения: 235 ° C (455 ° F; 508 К).
Растворимость в воде: 58 г/л (20 °C) или 100 мг/мл.
Растворимость в метаноле: 158 мг/мл.
Растворимость в этаноле: 54 мг/мл.
Растворимость в ацетоне: 27 мг/мл.
Растворимость в глицерине: 50 мг/мл.
Растворимость в эфире: 8,8 мг/мл.

Кислотность (рКа): рКа1 = 4,2, рКа2 = 5,6
Магнитная восприимчивость (χ): -57,9•10-6 см3/моль
Физическое состояние: Кристаллическое
Белый цвет
Запах: Без запаха
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: Янтарная кислота.
Формула: C4H6O4
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 118,088
Точная масса: 118,02660868.
УЛЫБКИ: OC(=O)CCC(O)=O
Номер CAS: 110-15-6
Молекулярная формула: C4H6O4.

Молекулярный вес: 118,09 г/моль
Номер леев: MFCD00002789
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ПабХим CID: 1110
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15741
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
УЛЫБКИ: OC(=O)CCC(O)=O
Точка плавления: 185°C.
Белый цвет
рН: 2,7
Точка кипения: 235°С.
Формула Вес: 118,09 г/моль
Физическая форма: Порошок
Растворимость в воде: 211 г/л.
логП: -0,53
логП: -0,4
логС: 0,25

pKa (самая сильная кислота): 3,55
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 3
Рефракция: 23,54 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 10,14 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: Да
Правило пяти: Да
Фильтр Гхоша: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Химическая формула: C4H6O4.
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
Изомерные УЛЫБКИ: OC(=O)CCC(O)=O
Средний молекулярный вес: 118,088
Моноизотопная молекулярная масса: 118,02660868.
Номер CAS: 110-15-6
Номер ЕС: 203-740-4
Формула Хилла: C₄H₆O₄.
Химическая формула: HOOCCH₂CH₂COOH.
Молярная масса: 118,09 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80
Точка кипения: 235 °C (1013 гПа).
Плотность: 1,57 г/см3 (25 °C)

Температура воспламенения: 470 °C.
Температура плавления: 188 °С.
Значение pH: 2,7 (10 г/л, H₂O, 20 °C)
Объемная плотность: 940 кг/м3
Растворимость: 58 г/л.
Номер CAS: 110-15-6
Вес: Средний: 118,088
Моноизотопный: 118.02660868.
Ключ InChI: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
Название ИЮПАК: Бутандиовая кислота.
Традиционное название ИЮПАК: Янтарная кислота.
Химическая формула: C4H6O4.
УЛЫБКИ: [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H]

Номер CB: CB9852802
Молекулярная формула: структура Льюиса C4H6O4.
Молекулярный вес: 118,09
Номер леев: MFCD00002789
Файл MOL: 110-15-6.mol
Температура плавления: 185 °С.
Точка кипения: 235 °С.
Плотность: 1,19 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: 0-0 Па при 25 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,4002 (лит.)
ФЕМА: 4719 | ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА
Температура вспышки: > 230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне и метаноле.
Нерастворим в толуоле, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде и петролейном эфире.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОЕВАЯ КИСЛОТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра P2.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИРОВОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЯНтарной КИСЛОТЫ (1,4-БУТАНДИОИТОВАЯ КИСЛОТА):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


بولي كواترنيوم 46
Поликватерниум 46 представляет собой полимерную соль четвертичного аммония, полученную реакцией винилкапролактама и винилпирролидона с метосульфатом метилвинилимидазолия.
Поликватерниум 46 — кватернизованный сополимер для ухода за волосами и кожей.
Поликватерниум 46 представляет собой водный раствор катионных полимеров разной плотности заряда и разной степени схватывания и кондиционирования.

КАС: 174761-16-1
МФ: C21H34N4O6S
МВт: 470,58286

Поликватерниум 46 представляет собой прозрачную или слегка мутную желтоватую вязкую жидкость со слабым характерным запахом.
Поликватерниум 46 имеет массовый состав ВП 40%, содержание сухих веществ 19-21, плотность заряда 0,5 мэкв/г при pH 7.
Поликватерниум 46 идеально используется в мышках, гелевых спреях, кондиционерах для волос и кожи, шампунях, лосьонах для тела и средствах для бритья.
Polyquaternium 46 – кондиционирующий и антистатический агент.
Этот ингредиент обеспечивает защитные свойства, улучшает расчесывание во влажном состоянии и обеспечивает стойкость.
Поликватерниум 46 используется в средствах для укладки волос, таких как муссы, лосьоны, гели и спреи.
Polyquaternium 46 – закрепитель и кондиционирующий агент.
Поликватерниум 46 представляет собой основной катионный сополимер винилкапролактама, винилпирролидона и кватернизированного винилимидазола.
Polyquaternium 46 находит применение в рецептурах кондиционеров и средств для укладки, таких как аэрозольные муссы, помпы, спреи, гели, кремы и воски.

Поликватерниум 46 — кватернизованный сополимер для ухода за волосами и кожей.
Поликватерниум 46 представляет собой водный раствор катионных полимеров разной плотности заряда и разной степени схватывания и кондиционирования.
Поликватерниум 46 представляет собой прозрачную или слегка мутную желтоватую вязкую жидкость со слабым характерным запахом.
Поликватерниум 46 имеет массовый состав ВП 40%, содержание сухих веществ 19-21, плотность заряда 0,5 мэкв/г при pH 7.
Поликватерниум 46 идеально используется в мышках, гелевых спреях, кондиционерах для волос и кожи, шампунях, лосьонах для тела и средствах для бритья.

Поликватерниум 46 Химические свойства
Плотность: 1,04 г/мл при 20 °C.
Показатель преломления: n20/D 1,371
PH: 5,0-8,0 (10% в H2O, активные ингредиенты)
Точка кипения: 254,7°C при 760 мм рт. ст.
Молекулярная формула: C21H34N4O6S
Молекулярный вес: 470,58300
Температура вспышки: 112,5°C
Точная масса: 470,22000
ПСА: 124,24000
ЛогП: 2,74750
Давление пара: 0,017 мм рт.ст. при 25°C.
Индекс преломления: n20/D 1,371

Синонимы
Лувикват Холд
174761-16-1
ЛУВИКАТ (R) ДЕРЖАТЬ
1-этенилазепан-2-он; 1-этенил-3-метилимидазол-3-ий; 1-этенилпирролидин-2-он; метилсульфат
(C8-H13-N-O.C6-H9-N2.C6-H9-N-O.C-H3-O4-S)x-
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر)
وصف:

زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) هو زيت أساسي يتم الحصول عليه من مجموعة متنوعة من أنواع الصنوبر، وخاصة صنوبر سيلفستريس.
عادة، يتم طحن أجزاء الأشجار التي لا تستخدم لصنع الخشب - جذوعها، وما إلى ذلك - وتخضع للتقطير بالبخار.
اعتبارًا من عام 1995، كان زيت الصنوبر الاصطناعي "أكبر مشتق من زيت التربنتين".
شكلت زيوت الصنوبر الاصطناعية 90٪ من المبيعات اعتبارًا من عام 2000.

CAS رقم: 8002-09-3

مرادفات زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر):
الزيت العطري من الصنوبر
يرمور

اكتشف الزيت العطري لصنوبر سيلفستر من EssentiCiagua، وهو منتج حرفي مستخرج من Pinus Sylvestris.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر)، أصله من فرنسا، معروف بفعاليته على الجهاز التنفسي وقدرته على محاربة مشاكل الأنف والأذن والحنجرة، مع تحفيز المناعة.

يعتبر زيت الصنوبر سيلفستر العطري فعالا بشكل خاص في تخفيف أعراض البرد والتهاب الشعب الهوائية والسعال، وذلك بفضل خصائصه المطهرة والطاردة للبلغم.
يساعد زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) على تنظيف المسالك الهوائية، مما يوفر راحة طبيعية.

في حالة التهاب الجيوب الأنفية، فإن استنشاقه يمكن أن يقلل الالتهاب وحجم الأنف.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) مفيد أيضًا في تخفيف الألم والالتهابات المرتبطة بالتهاب المفاصل وهشاشة العظام والروماتيزم، وكذلك لعلاج الصداع والصداع النصفي وعرق النسا والألم العصبي بفضل خصائصه المسكنة والمضادة للالتهابات.

زيت صنوبر سيلفستر موضع تقدير أيضًا لتأثيره المحفز والمنشط، مما يجعله مثاليًا لمحاربة التعب الجسدي.
في التأمل، تخلق رائحته المشجرة بيئة مواتية للاسترخاء العميق والصحوة الروحية.
إن اختيار الزيت العطري من Essenciagua Sylvestre Pine هو اختيار منتج عالي الجودة، تم تطويره بعناية واحترام للبيئة، ويجمع بين الفوائد العلاجية لـ Sylvestre Pin والإنتاج المستدام.


يتم تقطير زيت الصنوبر العطري من إبر شجرة الصنوبر الاسكتلندية.
معروف للبشرية منذ قرون، تم استخدام زيت إبرة الصنوبر العطري من قبل الرومان واليونانيين القدماء لعلاج آلام وأوجاع العضلات.

زيت إبرة الصنوبر العطري شفاف اللون مع رائحة الغابة المنعشة مع نغمات بلسمية.
يعد زيت إبرة الصنوبر العطري مكونًا طبيعيًا رائعًا ولكن يجب استخدامه مع القليل من الحذر.
يمكن للزيوت الأساسية أن تسبب حساسية الجلد ويجب عدم وضعها على الجلد مباشرة أو استهلاكها.
يرجى استشارة الطبيب قبل الاستخدام في حالة الحمل ويحفظ دائمًا بعيدًا عن متناول الأطفال.


زيت الصنوبر العطري هو مشتق من إبر شجرة الصنوبر المعروفة برائحتها القوية.
في الواقع، قد تذكرك شمّة واحدة من زيت الصنوبر بشجرة عيد الميلاد.
كما هو الحال مع الزيوت العطرية الأخرى، تم استخدام الصنوبر في الطب التقليدي لعدة قرون.

كما أن روائح الصنوبر ومستخلصات الزيت متوفرة بكثرة في العناصر اليومية.
وتشمل هذه منظفات الأرضيات والأثاث، بالإضافة إلى المطهرات ومعطرات الجو.
ومع ذلك، فإن المستخلصات الزيتية ليست مثل الزيوت الأساسية لأنها لا تحمل نفس خصائص القوة الطبية.

تحتوي الزيوت العطرية على مركبات كيميائية متعددة تجعلها قوية جدًا.
على هذا النحو، لا ينبغي تناول الزيوت الأساسية.


يتم إنتاج زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) من نبات الصنوبر الذي ينتمي إلى عائلة Pinaceae. يُشار أيضًا إلى Pinus sylvestris باسم صنوبر الغابة.
يستخدم زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) على نطاق واسع لتخفيف التعب الجنسي والجسدي.
علاوة على ذلك، يُستخدم أيضًا زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) لتحسين الدورة الدموية.

هناك العديد من الفوائد الصحية المرتبطة بهذا الزيت، والتي يحاول الممارسون الطبيون بذل قصارى جهدهم لكشفها.
يعد زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أحد أكثر الزيوت العطرية استخدامًا في العلاج بالروائح، وبالتالي فإن مساهمته في صنع العديد من مستحضرات العلاج بالروائح تتزايد بشكل كبير.
تُعزى الفوائد الصحية لزيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) إلى خصائصه المريحة مثل العطرية والمطهرة والمضادة للبكتيريا ومدر للبول.



يقدم زيت الصنوبر (Pinus sylvestris) العطري، المعروف بخصائصه المنظفة والمخترقة والمنشطة، مساهمة كبيرة في مجموعة واسعة من خلطات العناية بالمنزل والجسم.
بمفرده أو ممزوجًا بزيوت أخرى، يمكن لرائحة زيت الصنوبر العطري أن تشجع على الثبات والقوة.



زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) الاستخدامات والفوائد:
بسبب رائحته، يتميز زيت الصنوبر العطري برائحته المنعشة والمنظفة.
ولهذا السبب، يمكن أن يعمل زيت الصنوبر العطري كرائحة للغرفة في موزع الروائح وكذلك في محاليل التنظيف.
الإنترنت مليء بالحكايات والمقالات التي تدعي أن زيت الصنوبر الأساسي يمكن أن يقدم فوائد صحية أكثر من مجرد رائحة لطيفة.
ومع ذلك، فإن معظم هذه الادعاءات تفتقر إلى الأدلة السريرية.


معطرات الجو والعلاج العطري:
غالبًا ما تستخدم مستخلصات زيت الصنوبر في معطرات الجو للمنازل والمكاتب والمركبات.
من ناحية أخرى، يمكن استخدام الزيوت العطرية في العلاج العطري لخلق جو منعش ومنعش، وليس مجرد رائحة لطيفة.
قد يكون لاستنشاق الزيوت مثل الصنوبر أيضًا آثارًا واضحة في حالة الإصابة بأمراض مثل نزلات البرد.

مضادات الميكروبات الجلدية:
يزعم بعض المؤيدين أنه يمكن استخدام زيت الصنوبر العطري موضعيًا (يطبق على الجلد) كمضاد للميكروبات، على غرار زيت شجرة الشاي.
من الناحية النظرية، يمكن استخدام الزيت لعلاج التهابات الجلد البسيطة والحروق.
ومع ذلك، تشير الأبحاث إلى أن زيت الصنوبر ليس لديه الكثير من النشاط المضاد للميكروبات.
تحدث إلى الطبيب قبل استخدام زيت الصنوبر لهذا الغرض.

تقليل الالتهاب:
يوصف أيضًا زيت الصنوبر العطري بأنه له تأثيرات مضادة للالتهابات.

من الناحية النظرية، يمكن لمثل هذه التأثيرات أن تفعل شيئين:
تخفيف أعراض الأمراض الجلدية الالتهابية، مثل حب الشباب والأكزيما والعد الوردي.
تخفيف الألم الناتج عن الحالات الصحية ذات الصلة، مثل التهاب المفاصل وآلام العضلات.

ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من البحوث على هذه الجبهة.
في الواقع، ثبت أن الزيوت الأساسية الأخرى لها خصائص مضادة للالتهابات.

وتشمل هذه:
• كُركُم
• زنجبيل
• البخور
• النعناع

يعد زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) مفيدًا جدًا لتخفيف التعب العقلي والجسدي والجنسي، بينما يكون له تأثير تنظيف وتنشيط على المنطقة وهو رائع للعلاج بالبخار في غرفة المرضى لأنه يعزز الشفاء.

يمكن استخدام زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) لعلاج الجروح والقروح والجرب والقمل وللتعرق الزائد، بينما تساعد خصائصه الدافئة في علاج الروماتيزم والتهاب المفاصل والنقرس وآلام وآلام العضلات، ويمكن لزيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أن يحفز الدورة الدموية. .

يمكن أن يساعد زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) في حالات التهاب الشعب الهوائية والربو والنزلات الصدرية والسعال والتهاب الحنجرة ونزلات البرد والأنفلونزا.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) يخفف من ضيق التنفس والتهاب الجيوب الأنفية.



يُشتق زيت الصنوبر العطري من إبر شجرة الصنوبر، المعروفة عمومًا باسم شجرة عيد الميلاد التقليدية.

تشتهر رائحة زيت الصنوبر العطري بتأثيرها المنقي والمنعش والمنشط.

يستخدم زيت الصنوبر العطري في تطبيقات العلاج العطري، ويؤثر بشكل إيجابي على الحالة المزاجية عن طريق تطهير العقل من الضغوط، وتنشيط الجسم للمساعدة في القضاء على التعب، وتعزيز التركيز، وتعزيز النظرة الإيجابية.

يستخدم زيت الصنوبر العطري موضعيًا لتهدئة الحكة والالتهاب والجفاف، والتحكم في العرق الزائد، ومنع الالتهابات الفطرية، وحماية السحجات البسيطة من الإصابة بالعدوى، وإبطاء ظهور علامات الشيخوخة، وتعزيز الدورة الدموية.

عند وضعه على الشعر، يشتهر زيت الصنوبر العطري بأنه ينظف الشعر ويعزز نعومته الطبيعية ولمعانه ويساهم في ترطيبه ويحميه من القشرة والقمل.

يستخدم زيت الصنوبر العطري طبيًا لدعم وظيفة المناعة، وتنظيف الجهاز التنفسي، ومعالجة أعراض نزلات البرد، والسعال، والتهاب الجيوب الأنفية، والربو، والأنفلونزا، وتسهيل شفاء الالتهابات.

يُستخدم زيت الصنوبر العطري في تطبيقات التدليك، ومن المعروف أنه يهدئ الالتهابات والألم والأوجاع والألم والنقرس؛ لتحفيز وتعزيز الدورة الدموية. لتسهيل شفاء الخدوش والجروح والجروح والحروق؛ لتعزيز تجديد الجلد الجديد. لتقليل الألم. لتخفيف التعب العضلي. لتعزيز إزالة السموم من الجسم. للحفاظ على صحة ووظيفة المسالك البولية والكلى. ولتنظيم وزن الجسم.


تاريخ استخدام زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر):
من السهل التعرف على شجرة الصنوبر باسم "شجرة عيد الميلاد"، ولكن يتم زراعتها أيضًا بشكل شائع لخشبها الغني بالراتنج وبالتالي فهو مثالي للاستخدام كوقود، وكذلك لصنع القار والقطران والتربنتين. المواد التي تستخدم تقليديا في البناء والطلاء.

في الحكايات الشعبية، أدى ارتفاع شجرة الصنوبر إلى سمعتها الرمزية باعتبارها شجرة تحب ضوء الشمس وتنمو دائمًا بشكل أطول لتتمكن من التقاط أشعة الشمس.
وهذا اعتقاد مشترك بين العديد من الثقافات، والتي تشير إليه أيضًا باسم "سيد النور" و"شجرة الشعلة".

وعليه، في منطقة كورسيكا، يتم حرقه كتقدمة روحية حتى يبعث مصدرًا للنور.

في بعض القبائل الأمريكية الأصلية، تسمى الشجرة "حارس السماء".
وفي التاريخ، كانت إبر شجرة الصنوبر تستخدم كحشوة للمراتب، حيث كان يعتقد أن لها القدرة على الحماية من البراغيث والقمل.
في مصر القديمة، تم استخدام حبات الصنوبر، المعروفة باسم الصنوبر، في تطبيقات الطهي.

كما تم مضغ الإبر للحماية من مرض الاسقربوط.
في اليونان القديمة، يُعتقد أن الصنوبر كان يستخدم من قبل الأطباء مثل أبقراط لمعالجة أمراض الجهاز التنفسي.

وفي تطبيقات أخرى، تم استخدام لحاء الشجرة أيضًا لقدرته على تقليل أعراض نزلات البرد، وتهدئة الالتهابات والصداع، وتهدئة القروح والالتهابات، وتخفيف آلام الجهاز التنفسي.
واليوم، يستمر استخدام زيت الصنوبر للحصول على فوائد علاجية مماثلة.
أصبح زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أيضًا رائحة شائعة في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والصابون والمنظفات.
تسلط هذه المقالة الضوء على الفوائد والخصائص والاستخدامات الآمنة الأخرى لزيت الصنوبر العطري.



كيفية استخدام زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر):
يمكن استخدام زيت الصنوبر الأساسي بعدة طرق مختلفة، بما في ذلك الاستنشاق والاختلافات الموضعية.
تحدث مع الطبيب حول الطرق التالية.

استخدم الناشر:
يعد النشر أحد أكثر الطرق شيوعًا لاستخدام الزيوت العطرية.
يمكنك صنع رائحة سريعة وآمنة للغرفة عن طريق وضع بضع قطرات من زيت الصنوبر العطري في موزع روائح مملوء بالماء.
بمجرد تشغيل الجهاز، يقوم الناشر بإطلاق بخار بارد.
يمكنك شراء الناشر عبر الإنترنت.

استنشقه:
إذا لم يكن لديك موزع روائح في متناول اليد، فلا يزال بإمكانك جني الفوائد العطرية لزيت الصنوبر العطري من خلال الاستنشاق.
ما عليك سوى صب بضع قطرات على منديل، ووضع المنديل أمام وجهك أثناء الشهيق بعمق من خلال أنفك.
يمكنك أيضًا تجربة وضع زجاجة الزيت العطري أسفل أنفك.

تطبيقه موضعيا:
يمكن استخدام زيت الصنوبر العطري موضعياً، إما من خلال التطبيق المباشر أو عن طريق التدليك.
من المهم تخفيف زيت الصنوبر العطري بزيت ناقل قبل وضعه مباشرة على بشرتك.
أضف ملعقة كبيرة من زيت اللوز أو الجوجوبا أو جوز الهند إلى بضع قطرات من زيت الصنوبر العطري.
يمكنك أيضًا استخدام هذا المزيج لاختبار البقعة قبل 24 ساعة للتأكد من أنك لست حساسًا للصنوبر.

أضف بعضًا منها إلى حمامك:
يمكن أيضًا استخدام الزيوت الأساسية في الحمام. أضف عدة قطرات من الزيت العطري إلى الماء الجاري الدافئ.
انتبه للأسطح الزلقة عند الدخول والخروج من حوض الاستحمام.




تعبير:
زيت الصنوبر هو جزء غليان أعلى من زيت التربنتين.
يتكون كل من زيت الصنوبر الاصطناعي والطبيعي بشكل أساسي من ألفا تيربينول، وهو كحول C10 (درجة حرارة 214-217 درجة مئوية).

يعتمد التركيب التفصيلي لزيت الصنوبر الطبيعي على عوامل كثيرة، مثل نوع النبات المضيف.
يتم الحصول على زيت الصنوبر الاصطناعي عن طريق معالجة البينين بالماء في وجود كمية تحفيزية من حمض الكبريتيك.
يؤدي هذا العلاج إلى ترطيب الألكين وإعادة ترتيب هيكل البينين، مما يؤدي إلى إنتاج التربينول.






استخدامات زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر):
من خلال نشر زيت الصنوبر، سواء بمفرده أو في مزيج، تستفيد البيئات الداخلية من القضاء على الروائح الكريهة والبكتيريا الضارة المحمولة بالهواء، مثل تلك التي تسبب نزلات البرد والأنفلونزا.
لإزالة الروائح الكريهة وإنعاش الغرفة برائحة زيت الصنوبر العطري المنعشة والمنعشة والدافئة والمريحة، أضف 2-3 قطرات إلى موزع الروائح الذي تختاره واترك الموزع يعمل لمدة لا تزيد عن ساعة واحدة.

وهذا يساعد على تقليل أو إزالة احتقان الأنف/الجيوب الأنفية.
وبدلاً من ذلك، يمكن مزجه مع الزيوت العطرية الأخرى التي تحتوي على روائح خشبية وراتنجية وعشبية وحمضية.
على وجه الخصوص، يمتزج زيت الصنوبر جيدًا مع زيوت البرغموت، وخشب الأرز، والسترونيلا، والمريمية، والكزبرة، والسرو، والأوكالبتوس، واللبان، والجريب فروت، واللافندر، والليمون، والبردقوش، والمر، والنيولي، وزهر البرتقال، والنعناع، والرافنسارا، وإكليل الجبل، والمريمية، خشب الصندل، والسبيكينارد، وشجرة الشاي، والزعتر.

لصنع رذاذ غرفة بزيت الصنوبر، قم ببساطة بتخفيف زيت الصنوبر في زجاجة رذاذ زجاجية مملوءة بالماء.
يمكن رش هذا في جميع أنحاء المنزل أو في السيارة أو في أي بيئة داخلية أخرى يتم فيها قضاء قدر كبير من الوقت.
تشتهر طرق النشر البسيطة هذه بأنها تساعد في تنقية البيئات الداخلية وتعزيز اليقظة العقلية والوضوح والإيجابية وتعزيز الطاقة والإنتاجية.

وهذا يجعل زيت الصنوبر مثاليًا للنشر أثناء المهام التي تتطلب زيادة التركيز والوعي، مثل مشاريع العمل أو المدرسة، والممارسات الدينية أو الروحية، والقيادة.
يساعد نشر زيت الصنوبر أيضًا على تهدئة السعال، سواء كان مرتبطًا بالبرد أو بالإفراط في التدخين.
ويعتقد أيضًا أنه يخفف أعراض الكحول.

ومن المعروف أيضًا أن خلطات التدليك الغنية بزيت الصنوبر العطري لها نفس التأثيرات على العقل، مما يساعد على تعزيز الوضوح وتخفيف الضغوط العقلية وتقوية الانتباه وتحسين الذاكرة.
للحصول على مزيج تدليك بسيط، قم بتخفيف 4 قطرات من زيت الصنوبر في 30 مل (1 أونصة) من غسول الجسم أو زيت ناقل، ثم قم بتدليكه في المناطق المتضررة من الضيق أو الألم الناتج عن المجهود البدني، مثل التمارين الرياضية أو الأنشطة الخارجية. .

هذا لطيف بما فيه الكفاية للاستخدام على البشرة الحساسة ويُعتقد أنه يهدئ آلام العضلات وكذلك أمراض الجلد البسيطة، مثل الحكة والبثور والأكزيما والصدفية والقروح والجرب.
بالإضافة إلى ذلك، فهو مشهور أيضًا بتهدئة النقرس والتهاب المفاصل والإصابات والإرهاق والالتهاب والاحتقان.
لاستخدام هذه الوصفة كمزيج طبيعي من البخار الذي يعزز سهولة التنفس ويهدئ التهاب الحلق، قم بتدليكه على الرقبة والصدر والجزء العلوي من الظهر للمساعدة في تقليل الاحتقان وإراحة الجهاز التنفسي.

للحصول على مصل للوجه مرطب ومنظف ومنقي ومهدئ، قم بتخفيف 1-3 قطرات من زيت الصنوبر العطري في ملعقة صغيرة من زيت ناقل خفيف الوزن، مثل اللوز أو الجوجوبا.
يشتهر هذا المزيج بخصائص التنقية والتنعيم والثبات.
من المعروف أن خصائصه المضادة للأكسدة تؤدي إلى بشرة أكثر نعومة ومرونة وتوازنًا وشبابًا، في حين أن خصائصه المسكنة معروفة بأنها تقلل الألم والتورم.

للحصول على مزيج حمام متوازن ومزيل للسموم والمعروف أيضًا بتعزيز الطاقة بالإضافة إلى وظيفة التمثيل الغذائي والسرعة، قم بتخفيف 5-10 قطرات من زيت الصنوبر العطري في 30 مل (1 أونصة) من الزيت الناقل وأضفه إلى حوض الاستحمام المملوء. مع الماء الدافئ.
وهذا يساعد على القضاء على البكتيريا والفيروسات المسببة للعدوى التي قد تكون على الجلد.

لتعزيز صحة الشعر وفروة الرأس عن طريق القضاء على البكتيريا المسببة للفطريات وتهدئة الحكة، قم ببساطة بتخفيف 10-12 قطرة من زيت الصنوبر في نصف كوب من الشامبو العادي الذي يحتوي على رائحة قليلة أو معدومة.
يُعتقد أن مزيج الشامبو البسيط هذا يساعد في التخلص من القمل.

صناعيًا، كان زيت الصنوبر يستخدم في التعويم الرغوي لفصل المعادن عن الخامات.
على سبيل المثال، في استخراج النحاس، يتم استخدام زيت الصنوبر لتكييف خامات كبريتيد النحاس من أجل تعويم الرغوة.

يستخدم زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أيضًا كمواد تشحيم في أدوات الساعة الصغيرة والمكلفة.
في الطب البديل يتم استخدامه في العلاج بالروائح وكرائحة في زيوت الاستحمام.

خصائص كمطهر:
يستخدم زيت الصنوبر كمنظف: منتج، مطهر، مطهر، مبيد للميكروبات (أو ميكروبيستات)، مبيد للفيروسات أو مبيد حشري.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) هو مبيد أعشاب فعال حيث أن عمله هو تعديل البشرة الشمعية للنباتات، مما يؤدي إلى الجفاف.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) هو مطهر ومعقم بشكل معتدل.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) فعال ضد بكتيريا أمونياجين، والفطريات المبيضات البيضاء، والأمعائية الهوائية، والإشريكية القولونية، والبكتيريا المعوية سلبية الجرام، والجراثيم المنزلية، والجراثيم المنزلية سلبية الجرام مثل تلك التي تسبب داء السالمونيلا، والهربس البسيط من النوع 1 و2. ، الأنفلونزا من النوع A، فيروس الأنفلونزا من النوع A/البرازيل، فيروس الأنفلونزا من النوع A2/اليابان، البكتيريا المعوية، الكلبسيلة الرئوية، البكتيريا المسببة للرائحة، العفن، العفن الفطري، الزائفة الزنجارية، السالمونيلا الصفراوية، السالمونيلا التيفية، السالمونيلا التيفوسا، السراتيا الذابلة، الشيجلا سوني، المكورات العنقودية الذهبية، المكورات العقدية البرازية، العقدية المقيحة، والفطريات الشعروية.




فوائد زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر):
يُعتقد أن زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) له تأثيرات مطهرة ومحفزة ومنشطة.
عند نشره، من المعروف أن خصائصه المنقية والتنقية تؤثر بشكل إيجابي على الحالة المزاجية عن طريق تطهير العقل من الضغوط، وتنشيط الجسم للمساعدة في القضاء على التعب، وتعزيز التركيز، وتعزيز النظرة الإيجابية.

هذه الصفات أيضًا تجعل زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) مفيدًا للممارسات الروحية، مثل التأمل.
يُستخدم موضعيًا، كما هو الحال في مستحضرات التجميل، ومن المعروف أن الخصائص المطهرة والمضادة للميكروبات لزيت الصنوبر العطري تساعد على تهدئة الأمراض الجلدية التي تتميز بالحكة والالتهاب والجفاف، مثل حب الشباب والأكزيما والصدفية.
هذه الخصائص، بالإضافة إلى قدرته على المساعدة في السيطرة على العرق الزائد، قد تساعد في منع الالتهابات الفطرية، مثل قدم الرياضي.

من المعروف أيضًا أن زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) يحمي بشكل فعال السحجات البسيطة، مثل الجروح والخدوش والعضات، من الإصابة بالعدوى.
خصائصه المضادة للأكسدة تجعل زيت الصنوبر مثاليًا للاستخدام في التركيبات الطبيعية التي تهدف إلى إبطاء ظهور علامات الشيخوخة، بما في ذلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد وترهل الجلد والبقع العمرية.

علاوة على ذلك، فإن خاصية تحفيز الدورة الدموية تعزز تأثير الدفء.
عند وضعه على الشعر، من المعروف أن زيت الصنوبر العطري يظهر خاصية مضادة للميكروبات تنظف لإزالة البكتيريا بالإضافة إلى تراكم الزيوت الزائدة والجلد الميت والأوساخ.

وهذا يساعد على منع الالتهاب والحكة والعدوى، مما يعزز بدوره نعومة الشعر الطبيعية ولمعانه.
يساهم زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) في الرطوبة للقضاء على القشرة والحماية منها، كما أنه يغذي للحفاظ على صحة فروة الرأس وخصلاتها.
يعد زيت الصنوبر العطري أيضًا أحد الزيوت المعروفة بالحماية من القمل.

يستخدم زيت الصنوبر العطري طبيًا، ويشتهر بخصائص مضادة للميكروبات تدعم وظيفة المناعة عن طريق القضاء على البكتيريا الضارة، سواء المحمولة بالهواء أو على سطح الجلد.
من خلال تنظيف الجهاز التنفسي من البلغم وتهدئة الأعراض الأخرى لنزلات البرد والسعال والتهاب الجيوب الأنفية والربو والأنفلونزا، فإن خصائصه المقشعة ومزيلة للاحتقان تعزز سهولة التنفس وتسهل شفاء الالتهابات.

يستخدم زيت الصنوبر في تطبيقات التدليك، ومن المعروف أنه يهدئ العضلات والمفاصل التي قد تكون مصابة بالتهاب المفاصل والروماتيزم أو غيرها من الحالات التي تتميز بالالتهاب والوجع والأوجاع والألم.
من خلال تحفيز الدورة الدموية وتعزيزها، فإنه يساعد على تسهيل شفاء الخدوش والجروح والجروح والحروق وحتى الجرب، كما أنه يعزز تجديد الجلد الجديد ويساعد على تقليل الألم.
يشتهر زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أيضًا بالمساعدة في تخفيف تعب العضلات.

بالإضافة إلى ذلك، تساعد خصائصه المدرة للبول على تعزيز إزالة السموم من الجسم عن طريق تشجيع طرد الملوثات والملوثات، مثل الماء الزائد وبلورات اليورات والأملاح والدهون.
وهذا يساعد في الحفاظ على صحة ووظيفة المسالك البولية والكلى.
ويساعد هذا التأثير أيضًا على تنظيم وزن الجسم.

كما هو موضح، يشتهر زيت الصنوبر العطري باحتوائه على العديد من الخصائص العلاجية.

يسلط ما يلي الضوء على فوائده العديدة وأنواع الأنشطة التي يُعتقد أنه يظهرها:
مستحضرات التجميل: مضاد للالتهابات، مضاد للأكسدة، مزيل العرق، منشط، منظف، ترطيب، منعش، مهدئ، تحفيز الدورة الدموية، تنعيم
رائحة: تهدئة، توضيح، مزيل العرق، تنشيط، تعزيز التركيز، منعش، مبيدات حشرية، تنشيط، رفع مستوى

طبي: مضاد للبكتيريا، مطهر، مضاد للفطريات، مضاد للالتهابات، مضاد للبكتيريا، مسكن، مزيل للاحتقان، مزيل للسموم، مدر للبول، منشط، مقشع، مهدئ، محفز، يعزز المناعة


زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) مشتق من إبر شجرة الصنوبر، وهي شجرة صنوبرية دائمة الخضرة معروفة على نطاق واسع برائحتها المنعشة.
في حين أن زيت الصنوبر يستخدم بشكل شائع في المنظفات المنزلية ومعطرات الجو، فإنه يقدم أيضًا مجموعة من الفوائد للصحة الشخصية والرفاهية. في هذه المقالة، سوف نستكشف الفوائد والاستخدامات المختلفة لزيت الصنوبر العطري.

دعم الجهاز التنفسي:
يتمتع زيت الصنوبر بخصائص مقشعة تجعله فعالاً في تخفيف أمراض الجهاز التنفسي مثل السعال ونزلات البرد واحتقان الجيوب الأنفية.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) على إذابة البلغم والمخاط، مما يسهل طرده من الجسم. يمكن أن يساعد استنشاق زيت الصنوبر أيضًا في تنظيف المسالك الهوائية وتعزيز التنفس بشكل أسهل.

مزيل للالم:
يحتوي زيت الصنوبر العطري على خصائص مسكنة يمكن أن تساعد في تخفيف الألم والانزعاج.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) موضعياً على آلام العضلات والمفاصل لتقليل الالتهاب وتوفير الراحة من حالات مثل التهاب المفاصل والروماتيزم.
يمكن أن يساعد تدليك زيت الصنوبر المخفف على المناطق المصابة على استرخاء العضلات وتحسين الدورة الدموية.

مطهر طبيعي:
زيت الصنوبر هو مطهر طبيعي له خصائص مضادة للميكروبات.
يمكن لزيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أن يقتل البكتيريا والفيروسات والفطريات بشكل فعال، مما يجعله إضافة رائعة لمنتجات التنظيف المنزلية.
خلط زيت الصنوبر مع الماء والخل يخلق محلول تنظيف قوي يمكن استخدامه لتطهير الأسطح في منزلك دون المواد الكيميائية الضارة الموجودة في المنظفات التجارية.


محسن المزاج:
من المعروف أن رائحة زيت الصنوبر العطري لها تأثير إيجابي على الحالة المزاجية والعواطف. استنشاق رائحة زيت الصنوبر يمكن أن يساعد في رفع الروح المعنوية، وتقليل التوتر، وتخفيف مشاعر القلق والاكتئاب.
يمكن أن يؤدي نشر زيت الصنوبر في الغرفة أو إضافة بضع قطرات منه إلى الحمام إلى خلق جو من الاسترخاء والنشاط.

العناية بالبشرة:
يحتوي زيت الصنوبر على خصائص مطهرة يمكن أن تفيد الجلد.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) في تنظيف وتنقية المسام، مما يجعله مفيدًا لعلاج حب الشباب والأمراض الجلدية الأخرى.
يمكن أيضًا إضافة زيت الصنوبر إلى ماء الاستحمام أو استخدامه في زيت التدليك للمساعدة في تهدئة البشرة الجافة والمصابة بالحكة.

يعزز جهاز المناعة:
يحتوي زيت الصنوبر العطري على مركبات يمكن أن تساعد في تقوية جهاز المناعة.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) إنتاج خلايا الدم البيضاء، والتي تعتبر ضرورية لمكافحة الالتهابات والأمراض.
استنشاق رائحة زيت الصنوبر أو استخدامه في الناشر يمكن أن يساعد في دعم آليات الدفاع الطبيعية في الجسم.

يحسن الوظيفة الإدراكية:
لقد وجد أن رائحة زيت الصنوبر لها تأثيرات تعزيزية معرفية.
زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) في تحسين التركيز والذاكرة والوضوح العقلي.
إن نشر زيت الصنوبر في مكان عملك أو إضافة بضع قطرات إلى كرة القطن واستنشاقه أثناء الدراسة أو العمل يمكن أن يساعد في تحفيز عقلك وتعزيز الإنتاجية.


يخفف من التوتر والقلق:
يتمتع زيت الصنوبر العطري بخصائص مهدئة يمكن أن تساعد في تقليل التوتر والقلق.
رائحة زيت الصنوبر المهدئة يمكن أن تساعد على استرخاء العقل وتعزيز الشعور بالهدوء.
إن إضافة بضع قطرات من زيت الصنوبر إلى حمام دافئ أو استخدامه في زيت التدليك يمكن أن يخلق تجربة سلمية وتخفيف التوتر.


مزيل الروائح الطبيعي:
رائحة زيت الصنوبر المنعشة والمنعشة تجعله مزيلًا طبيعيًا ممتازًا للروائح الكريهة.
يمكنك استخدام زيت الصنوبر كعنصر في معطرات الجو محلية الصنع أو منظفات الغسيل أو بخاخات الغرف للتخلص من الروائح الكريهة وخلق بيئة نظيفة ومنعشة.

طارد الحشرات:
زيت الصنوبر الأساسي هو طارد طبيعي للحشرات.
تعمل الرائحة القوية لزيت الصنوبر كرادع للحشرات، بما في ذلك البعوض والذباب والنمل.
يمكنك صنع رذاذ طبيعي طارد للحشرات عن طريق مزج زيت الصنوبر مع الماء ورشه حول منزلك أو المناطق الخارجية لإبعاد الحشرات المزعجة.


العناية بالشعر:
زيت الصنوبر يمكن أن يفيد شعرك أيضًا. وقد وجد أنه يعزز نمو الشعر ويمنع تساقطه.
إن إضافة بضع قطرات من زيت الصنوبر إلى الشامبو الخاص بك أو عمل قناع للشعر بزيت الصنوبر يمكن أن يساعد في تغذية وتقوية بصيلات الشعر، مما يؤدي إلى شعر أكثر صحة وأكثر سمكًا.


يدعم صحة الجهاز الهضمي:
يمكن لزيت الصنوبر الأساسي أن يدعم صحة الجهاز الهضمي من خلال تعزيز الهضم السليم وتخفيف مشاكل الجهاز الهضمي مثل عسر الهضم والانتفاخ وتشنجات المعدة.
إن إضافة بضع قطرات من زيت الصنوبر إلى زيت ناقل وتدليكه على بطنك يمكن أن يساعد في تهدئة الانزعاج الهضمي وتحسين وظيفة الجهاز الهضمي بشكل عام.

مسكن طبيعي للآلام:
لقد تم استخدام زيت الصنوبر كمسكن طبيعي للألم لعدة قرون. خصائصه المسكنة يمكن أن توفر الراحة من الصداع والصداع النصفي وآلام العضلات.
يمكن أن يساعد تخفيف زيت الصنوبر بزيت ناقل وتدليكه بلطف على المناطق المصابة في تخفيف الألم وتعزيز الاسترخاء.


صحة الجهاز التنفسي:
بالإضافة إلى توفير الدعم للجهاز التنفسي، يمكن أن يساعد زيت الصنوبر الأساسي أيضًا في الوقاية من التهابات الجهاز التنفسي.
تساعد خصائصه المضادة للميكروبات على قتل البكتيريا والفيروسات التي يمكن أن تسبب أمراض الجهاز التنفسي.
يمكن أن يساعد نشر زيت الصنوبر في منزلك أو استخدامه في استنشاق البخار في الحفاظ على صحة الجهاز التنفسي وتعزيز دفاعات الجسم ضد التهابات الجهاز التنفسي.


معزز الطاقة الطبيعية:
إذا كنت تشعر بالتعب أو نقص الطاقة، يمكن أن يوفر زيت الصنوبر الأساسي دفعة طبيعية من الطاقة. استنشاق رائحة زيت الصنوبر يمكن أن يساعد في زيادة اليقظة والوضوح العقلي.
يمكن أن يساعد نشر زيت الصنوبر أو استخدامه في جهاز الاستنشاق الشخصي في مكافحة التعب وتوفير انتعاش طبيعي.

زيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر) أنه يجب استخدام زيت الصنوبر العطري بحذر وباعتدال.
يوصى بتخفيف الزيت بزيت ناقل قبل وضعه على الجلد وإجراء اختبار الحساسية للتحقق من أي تفاعلات حساسية.
في الختام، يقدم زيت الصنوبر الأساسي مجموعة واسعة من الفوائد والاستخدامات.

من دعم الجهاز التنفسي إلى تخفيف الألم، وتحسين المزاج إلى العناية بالبشرة، وتعزيز جهاز المناعة إلى طارد الحشرات، وحتى العناية بالشعر لصحة الجهاز الهضمي، يمكن أن يكون هذا الزيت متعدد الاستخدامات إضافة قيمة إلى روتين الصحة والعافية الطبيعي.
سواء اخترت استنشاق رائحته، أو تطبيقه موضعيًا، أو استخدامه في نظام التنظيف الخاص بك، يمكن أن يساعد زيت الصنوبر في تعزيز نمط حياة أكثر صحة وتوازنًا.



معلومات السلامة حول شمع فول الصويا (شمع الصويا)
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لزيت الصنوبر العطري (زيت الصنوبر):
صيغة كيميائية خليط
مظهر عديم اللون إلى سائل أصفر شاحب
كثافة 0.875 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية (تقريبي)
نقطة الانصهار 5 درجات مئوية (41 درجة فهرنهايت، 278 كلفن)
نقطة الغليان 195 درجة مئوية (383 درجة فهرنهايت; 468 كلفن)
الذوبان في الماء لا يتحلل في الماء
سجل ص 1.7
ضغط البخار 4 ملم زئبق
الرائحة:
حلوة وممتعة مع لمسة صنوبرية.

لون المنتج/المظهر:
سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح.

طريقة الاستخلاص:
التقطير بالبخار
الاسم النباتي: صنوبر سيلفستريس
طريقة الاستخلاص وجزء النبات: مقطر بالبخار من الإبر والأغصان
بلد المنشأ: بلغاريا

الاسم الشائع زيت الصنوبر
الاسم النباتي Pinus spp.
الأجزاء النباتية المستخدمة خشب
طريقة الاستخلاص التقطير
الأصل نيوزيلندا
المظهر واضح عديم اللون
وصف الرائحة: حلو، خشب الصنوبر، البلسمي واليانسون
المكونات الرئيسية: بورنيول، أسيتات بورنيل، أ، ب-فالاندرين، أ، ب-بينين، و3-كارين.
الثقل النوعي الأدنى 0.920 الحد الأقصى 0.940
الدوران البصري: الحد الأدنى -20 الحد الأقصى +10
معامل الانكسار الحد الأدنى 1.470 الحد الأقصى 1.490