Другие секторы

ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ (TCEP)
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) обладает превосходной огнестойкостью, морозостойкостью и устойчивостью к ультрафиолетовому излучению.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой прозрачную жидкость без запаха.


Номер CAS: 115-96-8
Номер ЕС: 204-118-5
Номер леев: MFCD00000967
Химическая формула: C6H12Cl3O4P.
Молекулярная формула: C6H12Cl3O4P/(ClCH2CH2O)3PO.



СИНОНИМЫ:
Трис(2-хлорэтил)фосфат, 115-96-8, Три(бета-хлорэтил)фосфат, Трис(2-хлорэтил)ортофосфат, ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ, Трис(2-хлорэтил)фосфат, Celluflex, Fyrol CEF , Disflamoll TCA, Celluflex CEF, трис(хлорэтил)фосфат, Niax 3CF, трис(хлорэтил)фосфат, трихлорэтилфосфат, 2-хлорэтанолфосфат, три(2-хлорэтил)фосфат, огнестойкий Niax 3CF, этанол, 2-хлор-, фосфат (3:1), этанол, 2-хлор-, 1,1',1''-фосфат, трис(бета-хлорэтил)фосфат, NCI-C60128, трис-(2-хлорэтил)фосфат, NSC 3213, DTXSID5021411 , Трис(2-хлорэтил)эфир фосфорной кислоты, Трис(2-хлорэтил)эфир фосфорной кислоты, Три(бета-хлорэтил)фосфат, Трис(2-хлорэтил)эфир фосфорной кислоты, 68411-66-5, CHEBI :35037, 32IVO568B0, Трис(β-хлорэтил)фосфат, NSC-3213, 29716-44-7, Genomoll P, 3CF, Antiblaze 100, DTXCID601411, Трис(2-хлорэтил)фосфат 10 мкг/мл в циклогексане, фироле CF, Три(2-хлорэтил)фосфат, C6H12Cl3O4P, CAS-115-96-8, Три-бета-хлорэтилфосфат, CCRIS 1302, HSDB 2577, Трис-(2-хлорэтил)фосфат [Чешский], EINECS 204-118- 5, Трис-(2-хлорэтил)фосфат [Чехия], Трис-(2-хлорэтил)фосфат, BRN 1710938, UNII-32IVO568B0, AI3-15023, Трис(|А-хлорэтил)фосфат, 2-хлорэтанолфосфат ( 3:1), EINECS 249-806-6, EC 204-118-5, SCHEMBL26896, Трис(-хлорэтил)фосфат, 4-01-00-01379 (Справочник Beilstein), MLS001056210, BIDD, , трис(2- хлорэтил)-фосфат, три-(2-хлорэтил)фосфат, CHEMBL1413786, Три-бе��а-хлорэтилфосфат, WLN: G2OPO и O2GO2G, NSC3213, EINECS 270-139-1, Tox21_201254, Tox21_300074, MFCD00000967, Трис(2- хлорэтил)фосфат, 97%, AKOS009029110, NCGC00091566-01, NCGC00091566-02, NCGC00091566-03, NCGC00254139-01, NCGC00258806-01, фосфорная кислота, три-2-хлорэтиловый эфир, SMR001216 601, CS-0030742, NS00010387, P0268, T3447 , EN300-19161, ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ [HSDB], ТРИС(2 -ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ [IARC], Трис(2-хлорэтил)фосфат, аналитический стандарт, J-003352, Q1670500, Трис(2-хлорэтил) фосфат, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), InChI=1/C6H12Cl3O4P/c7-1-4-11-14(10,12-5-2-8)13-6-3-9/h1-6H, фосфористый трис(2-хлорэтил) эфир кислоты, фосфорная кислота, трис(2-хлорэтил)эфир, три(2-хлорэтил)фосфат, трис(2-хлорэтил)ортофосфат, трис(2-хлорэтил)фосфорная кислота, трис(бета-хлорэтил) ) фосфат, Трис(хлорэтил)фосфат, Трис(β-хлорэтил)фосфат; ТКЭП; трис(1-хлорэтил)фосфат, TCEP, ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ, трис(хлорэтил)фосфат, Трис(хлорэтил)фосфат, ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТ 97%, Фосфоруретрис-(2-хлорэтил)-эфир, 3CF, niax3cf, Fyrol CF, фиролцеф, 2-хлорэтанолфосфат, трис(β-хлорэтил)фосфат, три(2-хлорэтил)фосфат, трис(2-хлорэтил)ортофосфат, TCEP, этанол, 2-хлор-, фосфат (3 :1), Celluflex CEF, Disflamoll TCA, Fyrol CEF, Niax Flame Retardant 3CF, Niax 3CF, три(β-хлорэтил)фосфат, трихлорэтилфосфат, трис(β-хлорэтил)фосфат, трис(хлорэтил)фосфат, трис(2- хлорэтил) ортофосфат, Трис(2-хлорэтил)фосфат, 3CF, Celluflex, фосфорная кислота, трис(2-хлорэтил) эфир, трихлорэтилфосфат, 2-хлорэтанолфосфат, NCI-C60128, Трис-(2-хлорэтил)фосфат, 2- Хлорэтанолфосфат (3:1), Fyrol CF, Genomoll P, TCEP, фосфорная кислота, три-2-хлорэтиловый эфир, NSC 3213



Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой прозрачную прозрачную жидкость с очень слабым запахом. Нерастворим в воде.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) обладает превосходной огнестойкостью, морозостойкостью и устойчивостью к ультрафиолетовому излучению.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве антипирена, пластификатора и регулятора вязкости в различных типах полимеров, включая полиуретаны, полиэфирные смолы и полиакрилаты.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) принадлежит к классу органических соединений, известных как триалкилфосфаты.
Это органические соединения, содержащие фосфатную группу, связанную ровно с тремя алкильными цепями.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) обладает превосходной огнестойкостью, морозостойкостью и устойчивостью к ультрафиолетовому излучению.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой фосфорорганическое триэфирное соединение, используемое в твердофазной микроэкстракции.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве антипирена, пластификатора и регулятора вязкости в различных типах полимеров, включая полиуретаны, полиэфирные смолы и полиакрилаты.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой прозрачную жидкость без запаха.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой триалкилфосфат, который представляет собой трис(2-хлорэтил) эфир фосфорной кислоты.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой триалкилфосфат и хлорорганическое соединение.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве антипирена, пластификатора и регулятора вязкости в различных типах полимеров, включая полиуретаны, полиэфирные смолы и полиакрилаты.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) добавляется в пенополиуретаны и пластмассы в:
*Некоторые детские товары с набивкой из пенопласта, например бортики для кроваток, коврики для сна, подкладки для пеленальных столиков и переносные матрасы.
*Некоторые автомобили, мебель, изоляция зданий, обратные покрытия ковров и обивки, а также электронные и электрические устройства.


Этанол, 2-хлор-фосфат (3:1), также известный как трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP), является промышленным химикатом.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой бесцветную или светло-желтую маслянистую жидкость со легким кремовым запахом.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) мало растворим в воде, легко растворим в спиртах, кетонах, ароматических углеводородах, но нерастворим в алифатических углеводородах.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также называют нефтяной добавкой и экстрагентом редкоземельных элементов.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой прозрачную жидкость. Слегка растворим в воде.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой огнестойкий метаболит мочевой кислоты человека.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой триалкилфосфат, который представляет собой трис(2-хлорэтил) эфир фосфорной кислоты.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой прозрачную жидкость без запаха. Нейтральный pH.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) несовместим с сильными окислителями и сильными основаниями.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (ТХЭП) — бесцветная или светло-желтая маслянистая прозрачная жидкость со светло-кремовым вкусом.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) смешивается с обычными органическими растворителями, но нерастворим в алифатических углеводородах и обладает хорошей устойчивостью к гидролизу.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) является антипиреном.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой галогенированный эфир фосфорной кислоты, антипирен и пластификатор, обычно используемый в огнестойких красках с нитроцеллюлозой и ацетатом целлюлозы в качестве подложек, ненасыщенными полиэфирами, полиуретанами, акрилатами, фенольными смолами и т. д.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) можно использовать в качестве мягкого пластифицированного антипирена для ПВХ.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в химических и смесовых тканях, а также в ацетате целлюлозы в качестве антипирена.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой фосфорорганическое триэфирное соединение, используемое в твердофазной микроэкстракции.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в качестве пластификатора и антипирена.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) как потенциальный канцероген часто обнаруживается в производственных и природных средах.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в качестве антипирена и пластификатора на основе галогенированного эфира фосфорной кислоты, обычно используемого в огнестойких красках с нитроцеллюлозой и ацетатом целлюлозы в качестве подложек, ненасыщенных полиэфиров, полиуретанов, акрилатов, фенольных смол и т. д.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) можно использовать в качестве мягкого пластифицированного антипирена для ПВХ.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в ацетате целлюлозы, поливинилхлориде, полиуретане, поливинилацетате, фенольных смолах и других синтетических материалах.


Помимо огнезащитных свойств, Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также может улучшить водостойкость, морозостойкость, антистатические свойства и мягкость материала.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в химических и смесовых тканях, а ацетат целлюлозы является антипиреном.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение) и на промышленных объектах.
Другие выбросы трис(2-хлорэтил)фосфата (TCEP) в окружающую среду могут происходить в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, в металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы) и металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения).
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в следующих продуктах: покрытиях.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в следующих областях: морская добыча полезных ископаемых и строительные работы.
Другие выбросы трис(2-хлорэтил)фосфата (TCEP) в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений, приводящего к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в следующих продуктах: покрытиях.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в следующих областях: морская добыча полезных ископаемых и строительные работы.
Выброс в окружающую среду Трис(2-хлорэтил)фосфата (ТХЭП) может происходить при промышленном использовании: при производстве изделий.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой химическое соединение, используемое в качестве антипирена, пластификатора и регулятора вязкости в различных типах полимеров, включая полиуретаны, полиэфирные смолы и полиакрилаты.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) является отличным антипиреном синтетических материалов, его можно широко использовать в пенополиуретане, полиолефиновой смоле, полиэфирной смоле, феноль��ой смоле и ацетате целлюлозы, что делает продукт самозатухающим.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также может использоваться в качестве основного огнестойкого материала для производства огнестойкого кабеля, брезента, конвейерных лент из огнестойкой резины и огнестойких губчатых композитов.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) в основном используется в качестве антипирена ПВХ, поливинилацетата, фенольной смолы, полиуретана, ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы, этицеллюлозы.


Кроме того, трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также можно использовать в качестве модификатора обработки экстрагента металлов, смазочного масла, присадки к бензину и полиимида.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в качестве пластификатора и регулятора вязкости с огнезащитными свойствами в полиуретанах, полиэфирных смолах, полиакрилатах и других полимерах.


Эти полимеры могут использоваться в мебельной, строительной (например, для изоляции кровли) и текстильной промышленности (например, в качестве обратных покрытий для ковров и обивки).
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также может использоваться в электронных продуктах и при производстве автомобилей.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) не производится, а импортируется в Канаду.
Благодаря хорошей пластификации трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в ацетате целлюлозы, поливинилацетате, нитроцеллюлозном лаке, этилцеллюлозе, ПВХ, полиуретане и фенольных смолах, которые обладают способностью к самозатуханию.
Благодаря добавлению трис(2-хлорэтил)фосфата (TCEP) их физические свойства улучшаются, а тактильные ощущения становятся мягче.


Кроме того, трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) является основным огнезащитным материалом для производства полиуретана для огнестойких кабелей, антикоррозионного брезента и конвертерных лент из негорючей резины.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) в основном используется для изготовления огнестойкого пенополиуретана и огнестойкой пластификации ПВХ.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в тканях из химических волокон и в ацетате целлюлозы в качестве антипиренов.
Помимо самозатухания, Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также может улучшить водостойкость, морозостойкость и антистатические свойства.
Общая дозировка трис(2-хлорэтил)фосфата (TCEP) составляет 5-10 частей.


Антипирены, трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) обычно используется в литиевых батареях.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также может использоваться в качестве экстрагента металлов, присадок к смазочным материалам и бензину, а также модификатора обработки полиимида.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в поливинилхлориде, мягком и жестком пенополиуретане, ацетате целлюлозы, нитроцеллюлозной краске, этилцеллюлозной краске и конвейерных лентах из огнестойкой резины.


Полученные продукты обладают самозатухающими свойствами и позволяют улучшить водостойкость.
Устойчивость к атмосферным воздействиям, морозостойкость, антистатические свойства, мягкость на ощупь, общее количество добавок составляет 5-10 частей, а кислородный индекс (OI) жесткого пенополиуретана может достигать 26.


Кроме того, трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также можно использовать в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам, присадке к бензину и термохладагенту из металлического магния и т. д.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) является отличным антипиреном синтетических материалов и обладает хорошим пластифицирующим действием.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) широко используется в ацетате целлюлозы, нитроцеллюлозном лаке, этилцеллюлозе, поливинилхлориде, поливинилацетате, полиуретане, фенольных смолах.
Помимо самозатухания, Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также может улучшить физические свойства продукта.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) мягкий на ощупь, его также можно использовать в качестве добавки к нефти и экстрагента олефиновых элементов. Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) также является основным огнезащитным материалом для производства антипирена. кабель с тремя доказательствами брезента и огнестойкой резиновой конвейерной ленты, с общим количеством добавления 10-15%.


Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) используется в качестве антипирена в полиуретанах, пластмассах, полиэстерах, текстиле.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) обладает превосходными огнезащитными свойствами благодаря содержанию фосфора и хлора.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) использовался для динамического отбора проб воздуха из органических фосфорорганических триэфиров с использованием устройства твердофазной микроэкстракции.



ХАРАКТЕРИСТИКИ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой бесцветную или светло-желтую маслянистую жидкость со сметанным запахом, растворимую в органических растворителях, таких как спирты, кетоны, сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлороформ и катализатор, нерастворимую в алифатических гидроксилах, почти нерастворимую в вода. Обладает хорошей гидролитической стабильностью, немного разлагается в растворе гидроксида натрия.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) обладает превосходной устойчивостью к ультрафиолетовому излучению и работоспособностью при низких температурах.



СВОЙСТВА ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) представляет собой фосфорорганическое огнестойкое галогеновое соединение.
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) не растворяется в воде, может растворяться в этаноле, ацетоне, эфирах, ароматических соединениях, хлороформе и других органических растворителях.



КАК ПРОИСХОДИТ ВОЗДЕЙСТВИЕ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ) ФОСФАТА (TCEP)?
Трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) может постепенно выделяться из продуктов, обработанных TCEP, во внутренние помещения, включая дома, школы, детские сады, офисы и автомобили.
Когда трис(2-хлорэтил)фосфат (TCEP) выделяется из продуктов, он появляется на полах, мебели и других поверхностях, а также в воздухе и пыли.
Во время беременности TCEP может передаваться от матери к ребенку.



ТИП СОЕДИНЕНИЯ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
*Эстер
*Промышленный/рабочий токсин
*Органическое соединение
*Хлорорганические соединения
*Пластификатор
*Синтетическое соединение



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
*Кислородорганические соединения
*Хлорорганические соединения
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Алкилхлориды



ЗАМЕСТИТЕЛИ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
*Триалкилфосфат
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Хлорорганические соединения
*Галогенорганическое соединение
*Алкилгалогенид
*Алкилхлорид
*Алифатическое ациклическое соединение.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
Химическая формула: C₆H₁₂Cl₃O₄P.
Молярная масса: 285,48 g/mol
Молекулярный вес: 285,5 г/моль
Точная масса: 283,953879 г/моль.
Моноизотопная масса: 283,953879 г/моль.
Физические свойства
Плотность: 1,39 г/мл
Точка кипения: 192 ° C (378 ° F; 465 К) при 10 мм рт. ст.
Топологическая площадь полярной поверхности (PSA): 44,8 Å ²
Химические свойства
XLogP3-AA: 1,3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4

Количество вращающихся облигаций: 9
Количество тяжелых атомов: 14
Сложность: 152
Количество единиц ковалентной связи: 1
Стереохимия
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество атомов изотопа: 0
Физическое состояние: Прозрачная жидкость

Цвет: Бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: примерно -60 °C (ASTM D 97-66).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 192 °C при 13 гПа.
Температура вспышки: 232 °C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость: 38-42 мПа•с (динамическая) при 25 °C.
Растворимость в воде: 7,943 г/л при 20 °C (растворимый).
Коэффициент распределения (log Pow): 1,7 при 20 °C.
Давление пара: < 13 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,39 г/см³ при 25 °C.
Индекс преломления (nD25): 1,470-1,479

Химические свойства
Кислотность (мг КОН/г): ≤0,1
Содержание влаги: ≤0,1%
Содержание фосфора: 10,65-10,9%
Содержание хлора: 36,5-37,5%
Цвет (APHA): ≤50
Дополнительная информация
Воспламеняемость (твердое тело, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.

Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Удельный вес (20°C): 1,41-1,43.
Точка плавления: -51 °С.
Точка кипения: 192 °C/10 мм рт. ст. (лит.)
Плотность: 1,39 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: <10 мм рт. ст. при 25 °C.
Показатель преломления (nD20): 1,472 (лит.)
Температура вспышки: 450 °F (приблизительно 232 °C)

Температура хранения: 2–8 °C.
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Вязкость (25°С): 38-42 мПа•с (динамическая)
Содержание воды: ≤0,3%
Химические свойства
Молекулярная формула: C₆H₁₂Cl₃O₄P.
Молекулярный вес: 285,49 г/моль
Содержание кислоты: ≤0,1 мг КОН/г.
Растворимость в воде: 7,82 г/л при 20 °C.
LogP: 1,7 при 20 °C
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными основаниями, сильными окислителями.
Значение цвета: максимум 50

Информация о безопасности и нормативная информация
InChIKey: HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N
FDA 21 CFR: 175.105
Номер CAS: 115-96-8
FDA UNII: 32IVO568B0
Список предложения 65: Трис(2-хлорэтил)фосфат.
Классификация МАИР: 3 (Том 48, 71) 1999 г.
Справочник по химии NIST: фосфорная кислота, три-2-хлорэтиловый эфир (115-96-8).
Система регистрации веществ EPA: Трис(2-хлорэтил)фосфат (115-96-8)
Оценка еды по версии EWG: 1
Дополнительная информация

Кислотность (мг КОН/г): 0,2 макс.
Температура вспышки (°C): 220 мин.
Содержание фосфора: 10,7-10,8%
Удельный вес (20°C): 1,420-1,440
Внешний вид: Бесцветная или светло-желтая маслянистая прозрачная жидкость.
Физическое состояние: Жидкость
Плотность: 1,39 г/мл при 25 °C (лит.)
Индекс преломления (nD20): 1,4731
Точка кипения: 194 °С.
Температура вспышки: 225 °С.
Точка замерзания: -64 °C.
Температура разложения: 240-280 °C.
Вязкость: 38-47 сП (20 °С).

Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Химические свойства
Химическая формула: C₆H₁₂Cl₃O₄P.
Средняя молекулярная масса: 285,490 г/моль.
Моноизотопная масса: 283,954 г/моль.
Содержание фосфора: 10,8%
Содержание хлора: 37,3%
УЛЫБКИ: ClCCOP(=O)(OCCCl)OCCCl
Название ИЮПАК: Трис(2-хлорэтил)фосфат.
Традиционное название: Трис(2-хлорэтил)фосфат.
Идентификатор InChI: InChI=1S/C6H12Cl3O4P/c7-1-4-11-14(10,12-5-2-8)13-6-3-9/h1-6H2
Ключ InChI: HQUQLFOMPYWACS-UHFFFAOYSA-N



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ) ФОСФАТА (TCEP):
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ) ФОСФАТА (TCEP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ) ФОСФАТА (TCEP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ) ФОСФАТА (TCEP):
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте. Храните взаперти или в доступном только для вас месте.
квалифицированным или уполномоченным лицам.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)ФОСФАТА (TCEP):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТ
ОПИСАНИЕ:
Трис(2-этилгексил)фосфат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета со слабым резким запахом.
Трис(2-этилгексил)фосфат представляет собой триалкилфосфат.
Трис(2-этилгексил)фосфат используется в качестве антипирена на основе фосфора.

КАС: 78-42-2
Номер Европейского сообщества (ЕС): 201-116-6
Название ИЮПАК: трис(2-этилгексил)фосфат
Молекулярная формула: C24H51O4P


ПРИМЕНЕНИЕ ТРИС (2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ФОСФАТА:
Трис(2-этилгексил)фосфат (ТЭГФ) широко используется в качестве пластификатора, антипирена и растворителя.
В качестве пластификатора трис(2-этилгексил)фосфат используется в составе стабилизаторов винила, жировых добавок и огнезащитных композиций для виниловых пластиков и смесей синтетического каучука.
В качестве антипирена трис (2-этилгексил) фосфат используется в потребительских товарах, таких как одежда.

В качестве растворителя трис (2-этилгексил) фосфат используется в качестве сорастворителя для производства перекиси водорода.
Мировое производство трис (2-этилгексил) фосфата оценивается в пределах от 1000 до 5000 тонн в год.
Профессиональное воздействие может происходить при вдыхании и кожном контакте с TEHP на рабочих местах.
Население в целом может подвергаться воздействию трис (2-этилгексил) фосфата при употреблении зараженной пищи и питьевой воды или при кожном контакте с одеждой, обработанной трис (2-этилгексил) фосфатом.

Трис(2-этилгексил)фосфат используется в качестве антипирена на основе фосфора.
Трис(2-этилгексил)фосфат используется в качестве пластификатора при изготовлении нового потенциометрического мембранного сенсора.

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТА:
Трис(2-этилгексил)фосфат представляет собой фосфатный пластификатор, обеспечивающий превосходные свойства при низких температурах, а также хорошую стойкость к атмосферным воздействиям.
Трис(2-этилгексил)фосфат подходит для использования во многих типах полимеров, включая гибкий ПВХ, полиуретан, бутадиен-нитрильный каучук, бутадиен-стирольный каучук и этилен-пропиленовый каучук.

Трис(2-этилгексил)фосфат – сильный, умеренно полярный растворитель.
Трис(2-этилгексил)фосфат также используется как растворитель в производстве перекиси водорода, как носитель пигментов при производстве пигментных паст для пластмасс и как добавка к минеральным маслам.

ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлори��тый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизировать как неиспользованный продукт


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТА:
Молекулярный вес: 434,6 г/моль
XLogP3-AA 8.9
Количество доноров водородной связи 0
Количество акцепторов водородной связи 4
Вращающийся счетчик облигаций 21
Точная масса 434,35249710 г/моль
Масса моноизотопа 434,35249710 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности 44,8 Ų
Количество тяжелых атомов 29
Официальное обвинение 0
Сложность 345
Количество атомов изотопа 0
Определенное количество стереоцентров атома 0
Неопределенный счетчик стереоцентра атома 3
Определенное число стереоцентров связи 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи 0
Количество ковалентно-связанных единиц 1
Соединение канонизировано Да
давление паров: 2,1 мм рт.ст. ( 20 °C)
Уровень качества: 200
Анализ: 97%
показатель преломления: n20/D 1,444 (лит.)
т. кип.: 215 °C/4 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,92 г/мл при 20 °C (лит.)
Номер КАС 78-42-2
Номер ЕС 201-116-6
Формула Хилла C₂₄H₅₁O₄P
Химическая формула [CH₃(CH₂)₃CH(C₂H₅)CH₂O]₃PO
Молярная масса 434,63 г/моль
Код ТН ВЭД 2919 90 00
Температура кипения 210 °C (5 гПа) разлагается
Плотность 0,92 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки 170 °С
Температура воспламенения 370 °С
Температура плавления <-70 °C
Значение pH 7 (H₂O, 20 °C)
Давление пара <0,01 гПа (20 °C)
Растворимость <0,001 г/л
Химическая формула:
C24H51O4P
Температура вспышки: 305°F (НТП, 1992 г.)
Нижний предел взрываемости (НПВ): данные недоступны
Верхний предел взрываемости (ВПВ): данные недоступны
Температура самовоспламенения: 698°F (NTP, 1992 г.)
Температура плавления: -94°F (НТП, 1992 г.)
Давление паров: 1,9 мм рт.ст. при 392°F (NTP, 1992 г.)
Плотность пара (относительно воздуха): 14,95 (NTP, 1992 г.)
Удельный вес: 0,9262 при 68°F (NTP, 1992)
Точка кипения: от 374 до 451°F при 760 мм рт.ст. (разлагается) (NTP, 1992)
Молекулярная масса: 434,65 (НТП, 1992 г.)
Растворимость в воде: менее 1 мг/мл при 64°F
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Удельный вес: 0,92400 при 25,00 °C.
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
Растворим в:
вода, 0,6 мг/л при 24°C (эксп.)
вода, 1,461e-005 мг/л при 25 °C (оценка)


СИНОНИМЫ СЛОВА ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТ:
2-этил-1-гексанолфосфат
трис (2-этилгексил) фосфат
Трис (2-этилгексил) фосфат
78-42-2
Трис(2-этилгексил)фосфат
Дисфламол TOF
Кронитекс TOF
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил)эфир
Флексол TOF
Флексол пластификатор ТОФ
Три (2-этилгексил) фосфат
2-этил-1-гексанолфосфат
Трис(этилгексил)фосфат
Три(2-этилгексил)фосфат
1-гексанол, 2-этил-, фосфат
NCI-C54751
ТЭН
Фосфорная кислота, трис(этилгексил)эфир
Три(этилгексил)фосфат
2-этилгексанол, триэфир фосфата
Трис-(2-этилгексил)фосфат
СНБ 407921
BQC0BKB72S
ТОФ
DTXSID0021414
НСК-407921
Трис(2-этилгексил) эфир фосфорной кислоты
DTXCID801414
Триэтилгексилфосфат
Трис(2-этилгекси)фосфат
КАС-78-42-2
КРИС 615
HSDB 2562
Трис-(2-этилгексил)фосфат [чешский]
ИНЭКС 201-116-6
УНИИ-BQC0BKB72S
Трис-2(2-этилгексил)фосфат [чешский]
БРН 1715839
Трис-2(2-этилгексил)фосфат
АИ3-07852
Амгард времяпролетный
MFCD00009491
1-гексанол, фосфат
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил)эфир
Триоктилфосфат (ВЕРХ)
Трис(2-этилгексл)фосфат
ЕС 201-116-6
SCHEMBL35485
трис-(2-этилгексил)фосфат
МЛС002415769
Триоктиловый эфир фосфорной кислоты
КЕМБЛ1562290
2-Этилгексанолфосфат (3:1)
ЧЕБИ:181994
HMS3039O17
Трис (2-этилгексил) фосфорной кислоты
Токс21_201369
Токс21_300321
НСК407921
Трис(2-этилгексил)фосфат, 97%
АКОС015843194
CS-W009670
NCGC00091821-01
NCGC00091821-02
NCGC00091821-03
NCGC00254160-01
NCGC00258921-01
SMR001370923
P1022
ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТ [HSDB]
WLN: 4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2
А865029
Q2454094
Трис(2-этилгексил)фосфат, Selectophore(TM), >=99,0%
Трис(2-этилгексил)фосфат [ACD/название IUPAC]
2-Этилгексилфосфат [ACD/название IUPAC]
Фосфат де трис (2-этилгексил) [французский] [название ACD/IUPAC]
Фосфорная кислота, сложный эфир трис(2-этилгексил) [ACD/название индекса]
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил)эфир
Три (2-этилгексил) фосфат
Три(2-этилгексил)фосфат
Трис(2-этилгексил)фосфат [немецкий] [название ACD/IUPAC]
УНИИ: БКК0БКБ72С
1-гексанол, 2-этил-, фосфат
201-116-6 [ЭИНЭКС]
2-ЭТИЛ-1-ГЕКСАНОЛ ФОСФАТ
2-Этилгексанолфосфат (3:1)
2-этилгексанол, триэфир фосфата
4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2 [WLN]
78-42-2 [РН]
Амгард времяпролетный
дисфламоль тоф
Флексол пластификатор ТОФ
флексол тоф
кронитекс тоф
MFCD00009491 [номер в леях]
трис-(2-этилгексил) эфир фосфорной кислоты
Трис(2-этилгексил) эфир фосфорной кислоты
Фосфорная кислота, трис(2-этилгексил)эфир
Фосфорная кислота, трис(этилгексил)эфир
ТОФ
три-(2-этилгексил) фосфат
Три(этилгексил)фосфат
триэтилгексилфосфат
триоктилфосфат [ACD/название IUPAC]
Трис(2-этилгекси)фосфат
Трис-(2-этилгексил)фосфат [чешский]
Трис-(2-этилгексил)фосфат
ТРИС(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)ФОСФАТ
Трис(этилгексил)фосфат
Трис-2(2-этилгексил)фосфат

ТРИСИЛОКСАН


Трисилоксан представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Трисилоксан представляет собой тип силоксанового соединения с тремя атомами кремния и шестью атомами кислорода.
Трисилоксан растворим как в воде, так и во многих органических растворителях.

Номер КАС: 540-97-6



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трисилоксан используется в качестве эмульгатора в производстве средств личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры и лосьоны.
Трисилоксан используется в качестве поверхностно-активного вещества в сельскохозяйственных препаратах для улучшения распространения пестицидов и гербицидов.

Трисилоксан используется в качестве пеногасителя в промышленных процессах, таких как производство бумаги и очистка сточных вод.
Трисилоксан используется в качестве смазки для форм при производстве резины и пластмасс.

Трисилоксан используется в качестве ингредиента в продуктах по уходу за автомобилем, таких как автомобильный воск и полироль.
Трисилоксан используется в качестве смазки в процессах металлообработки для уменьшения трения и увеличения срока службы инструмента.

Трисилоксан используется в качестве растворителя в химической промышленности для синтеза различных соединений.
Трисилоксан используется в качестве технологической добавки в пищевой промышленности для производства хлебобулочных изделий, кондитерских изделий и замороженных десертов.
Трисилоксан используется в производстве пенополиуретана для улучшения структуры ячеек и качества пены.

Трисилоксан используется в качестве пеногасителя при бурении нефтяных и газовых скважин для предотвращения образования пены.
Трисилоксан используется в производстве клеев для улучшения сцепления и сокращения времени отверждения.

Трисилоксан используется в текстильной промышленности в качестве мягчителя тканей и волокон.
Трисилоксан используется в качестве чистящего средства в быту и промышленности.

Трисилоксан используется в качестве осушителя в покрытиях и красках для увеличения времени высыхания и уменьшения дефектов поверхности.
Трисилоксан используется в качестве добавки при производстве силиконового каучука для улучшения свойств обработки и обработки.
Трисилоксан используется в качестве кондиционирующего агента в продуктах по уходу за волосами для улучшения расчесываемости и управляемости.

Трисилоксан используется в качестве диспергатора в производстве пигментов и чернил для улучшения интенсивности и стабильности цвета.
Трисилоксан используется в качестве пенообразователя при производстве пенопластовых изоляционных и упаковочных материалов.

Трисилоксан используется в качестве смачивающего агента при производстве эмульсий и суспензий.
Трисилоксан используется в производстве высокоэффективных покрытий и герметиков.

Трисилоксан используется в качестве антиадгезива в пластиковых пленках и листах для предотвращения слипания.
Трисилоксан используется в качестве технологической добавки в резиновой промышленности для улучшения перемешивания и снижения вязкости.
Трисилоксан используется в качестве антикоррозионного агента в металлообрабатывающей промышленности.

Трисилоксан используется в производстве промышленных моющих и чистящих средств.
Трисилоксан используется в качестве кондиционирующего агента в кондиционерах для белья, чтобы улучшить мягкость и уменьшить статическое прилипание.


Трисилоксан имеет множество применений в различных отраслях промышленности. Некоторые из его основных приложений включают в себя:


Сельское хозяйство:
Трисилоксан используется в качестве поверхностно-активного вещества и смачивающего агента в сельскохозяйственных препаратах для повышения эффективности пестицидов и гербицидов.

Косметика:
Трисилоксан используется в качестве смягчающего, кондиционирующего агента и смазки в косметических продуктах, таких как кондиционеры для волос, кремы для кожи и лосьоны.

Текстиль:
Трисилоксан используется в текстильной промышленности в качестве гидрофобного отделочного агента для придания тканям водостойкости и устойчивости к пятнам.

Личная гигиена:
Трисилоксан используется в продуктах личной гигиены, таких как дезодоранты и антиперспиранты, для повышения эффективности активных ингредиентов.

Промышленный:
Трисилоксан используется в качестве промышленного пеногасителя для контроля пенообразования в различных процессах, таких как производство целлюлозы и бумаги.

Клеи и герметики:
Трисилоксан используется в качестве смачивающего агента и диспергатора в производстве клеев и герметиков для улучшения их текучести и адгезионных свойств.

Строительство:
Трисилоксан используется в качестве гидрофобизатора в строительных материалах, таких как бетон, кирпичная кладка и штукатурка.

Автомобильный:
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя в автомобильных жидкостях, таких как моторное масло, трансмиссионная жидкость и тормозная жидкость.

Сельское хозяйство:
Трисилоксан также используется в сельском хозяйстве в качестве аэрозольного адъюванта для повышения эффективности агрохимикатов.

Еда и напитки:
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя при производстве продуктов питания и напитков, таких как пиво, безалкогольные напитки и фруктовые соки.

Краски и покрытия:
Трисилоксан используется в качестве выравнивающего агента и пеногасителя в производстве красок и покрытий для улучшения их эксплуатационных характеристик.

Бумага и целлюлоза:
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя при производстве бумаги и целлюлозы для уменьшения пенообразования при переработке.

Пластмассы:
Трисилоксан используется в качестве технологической добавки при производстве пластмасс для улучшения их текучести.

Резина:
Трисилоксан используется в качестве смазки и технологической добавки при производстве резиновых изделий.

Топливо и смазка:
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя и присадки, улучшающей вязкость, в составах топлив и смазочных материалов.

Металлообработка:
Трисилоксан используется как смазка и пеногаситель в жидкостях для металлообработки.

Очистка воды:
Трисилоксан используется в качестве коагулянта и флокулянта в процессах очистки воды для повышения эффективности очистки.

Текстильные вспомогательные вещества:
Трисилоксан используется в качестве текстильного вспомогательного вещества в производстве красящих и отделочных средств.

Нефтяная промышленность:
Трисилоксан используется в качестве улучшителя текучести при транспортировке сырой нефти.

Поверхностные покрытия:
Трисилоксан используется в качестве поверхностного покрытия для придания водоотталкивающих свойств различным субстратам.

Пожаротушение:
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя в пенах для пожаротушения.

Очистка металла:
Трисилоксан используется в качестве поверхностно-активного вещества в составах для очистки металлов.

Промышленная очистка:
Трисилоксан используется в качестве чистящего средства в промышленных чистящих средствах.

Фармацевтика:
Трисилоксан используется в качестве ингредиента в некоторых фармацевтических препаратах.

Переработка полимеров:
Трисилоксан используется в качестве технологической добавки в промышленности по переработке полимеров для улучшения свойств текучести и формуемости полимеров.


Трисилоксан обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в различных средствах личной гигиены и чистящих средствах.
Трисилоксан можно найти в шампунях, кондиционерах и других средствах по уходу за волосами для улучшения смачивающих и кондиционирующих свойств.
В продуктах по уходу за кожей трисилоксан может помочь улучшить текстуру и ощущение кремов и лосьонов.

Трисилоксан часто используется в качестве смазки в промышленности, например, в металлообработке и текстильном производстве.
Трисилоксан также можно использовать в качестве пеногасителя при производстве пенополиуретана.

Трисилоксан используется в качестве разбрасывателя в сельском хозяйстве для повышения эффективности гербицидов и пестицидов.
В строительной отрасли трисилоксан используется в качестве гидрофобизатора и для повышения долговечности строительных материалов.

Трисилоксан также можно использовать в качестве смазки для форм при производстве бетона и других строительных материалов.
Трисилоксан используется в автомобильной промышленности в качестве присадки для улучшения характеристик моторных масел и других смазочных материалов.

Трисилоксан также можно найти в жидкостях для омывания ветрового стекла в качестве антиобледенителя.
В электронной промышленности трисилоксан используется в качестве компонента электронных клеев и покрытий.
Трисилоксан используется в производстве силиконовых эластомеров, которые используются в различных областях, включая медицинские устройства и автомобильные детали.

Трисилоксан можно использовать в качестве водоотталкивающего покрытия на тканях, таких как верхняя одежда и палатки.
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя при производстве пенополиуретана для мебели и постельных принадлежностей.

Трисилоксан также можно найти в изоляционных материалах из напыляемой пены.
В нефтегазовой промышленности трисилоксан используется в качестве пеногасителя и смазки в буровых растворах.

Трисилоксан можно использовать в качестве растворителя при производстве силиконовых смол и других материалов на основе силикона.
Трисилоксан можно использовать в качестве теплоносителя при высоких температурах.
Трисилоксан используется в качестве покрытия на контактных линзах для улучшения комфорта и прозрачности.

В пищевой промышленности трисилоксан используется в качестве смазки в оборудовании для пищевой промышленности.
Трисилоксан также можно использовать в качестве покрытия на упаковке пищевых продуктов для повышения влагостойкости.

Трисилоксан используется в производстве красок и покрытий на основе силикона для печати и полиграфии.
Трисилоксан можно использовать в качестве компонента герметиков и клеев, используемых в строительной отрасли.

Трисилоксан используется в качестве компонента в некоторых продуктах личной гигиены, таких как антивозрастные кремы и сыворотки для волос.
Трисилоксан также можно найти в некоторых промышленных чистящих и обезжиривающих средствах в качестве поверхностно-активного вещества и растворителя.

Трисилоксан используется в производстве средств личной гигиены, таких как кондиционеры для волос и увлажнители кожи.
Трисилоксан используется в производстве поверхностно-активных веществ и эмульгаторов, которые применяются в различных отраслях промышленности.
Трисилоксан используется в качестве пеногасителя в пищевой промышленности.

Трисилоксан используется в производстве высокоэффективных покрытий и клеев.
Трисилоксан используется в качестве водоотталкивающего покрытия для стеклянных, керамических и других поверхностей.

Трисилоксан используется в производстве силиконовых каучуков и смол.
Трисилоксан используется в производстве электронных компонентов и полупроводников.

Трисилоксан используется в производстве смазок и смазок для машин и оборудования.
Трисилоксан используется в качестве смазки для пресс-форм при производстве пластмассовых и резиновых изделий.
Трисилоксан используется в качестве кондиционера в текстильной промышленности.

Трисилоксан используется в производстве антипиренов для различных применений.
Трисилоксан используется в качестве диспергирующего агента в составе сельскохозяйственных химикатов.

Трисилоксан используется в качестве пеногасителя при производстве бумаги и целлюлозы.
Трисилоксан используется в составе косметических средств, таких как основы и губные помады.
Трисилоксан используется в производстве керамики и стекловолокна.

Трисилоксан используется в качестве смазки в текстильной промышленности.
Трисилоксан используется в составе полиролей и чистящих средств для различных поверхностей.

Трисилоксан используется в производстве пенополиуретанов и эластомеров.
Трисилоксан используется в качестве растворителя для различных химических реакций.
Трисилоксан используется в качестве смачивающего агента в составе красок и покрытий.

Трисилоксан используется в производстве пластиковых пленок и листов.
Трисилоксан используется в составе печатных красок и тонеров.

Трисилоксан используется в качестве теплоносителя в промышленных процессах.
Трисилоксан используется в производстве автомобильных деталей, таких как прокладки и уплотнения.
Трисилоксан используется в качестве связующего в рецептуре бетона и строительных материалов.



ОПИСАНИЕ


Трисилоксан представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой Si3H8O2.
Трисилоксан — это тип силоксана, который относится к классу кремнийорганических соединений.

Трисилоксан — прозрачная бесцветная жидкость со слабым приятным запахом.
Трисилоксан хорошо растворим в воде и негорюч.

Трисилоксан в основном используется в качестве поверхностно-активного вещества, вещества, помогающего снизить поверхностное натяжение жидкости.
Трисилоксан обычно используется в производстве средств личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры и лосьоны, для улучшения их смачивающей способности и более равномерного распределения продуктов по коже или волосам.

Трисилоксан также используется в качестве пеногасителя в различных промышленных процессах, в том числе в производстве красок и покрытий, целлюлозно-бумажной промышленности и металлообработке.
Его способность снижать поверхностное натяжение делает его полезным для предотвращения образования пены во время этих процессов, что может повлиять на качество и эффективность конечного продукта.

Кроме того, трисилоксан используется в качестве смачивающего агента в сельскохозяйственных препаратах, чтобы улучшить абсорбцию и распространение пестицидов, гербицидов и других сельскохозяйственных химикатов.
Трисилоксан также можно использовать в качестве добавки при производстве полимеров и смол на основе силикона.

Другие области применения трисилоксана включают его использование в качестве смазки и ингредиента в производстве клеев и герметиков.
Трисилоксан также используется в составе бытовых чистящих средств, таких как моющие средства для стирки и средства для мытья посуды, для улучшения их чистящих свойств и уменьшения образования полос.

В целом трисилоксан является универсальным химическим веществом с широким спектром применения, в первую очередь благодаря его способности снижать поверхностное натяжение и улучшать смачивающие и растекающие свойства жидкостей.


Трисилоксан представляет собой бесцветную жидкость без запаха.
Трисилоксан представляет собой тип силоксанового соединения с тремя атомами кремния и шестью атомами кислорода.
Трисилоксан растворим как в воде, так и во многих органических растворителях.

Трисилоксан имеет относительно низкую температуру кипения и поэтому легко испаряется.
Трисилоксан обладает хорошими смачивающими и растекающимися свойствами.

Трисилоксан обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в различных областях.
Трисилоксан может снизить поверхностное натяжение, что делает его полезным для эмульгирования и стабилизации пены.

Трисилоксан также можно использовать в качестве смазки и антиадгезива из-за его низкого поверхностного натяжения.
Трисилоксан обычно используется в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры.
Трисилоксан может помочь улучшить смачивающую способность этих продуктов на волосах и коже.

Трисилоксан также используется в качестве пеногасителя при производстве пенополиуретана.
Трисилоксан может уменьшить образование пузырей в процессе производства.

Трисилоксан используется в качестве ингредиента сельскохозяйственных продуктов, таких как гербициды и инсектициды.
Трисилоксан может способствовать более равномерному распределению этих продуктов по поверхности растений.

Трисилоксан используется в составе чернил для струйных принтеров в качестве растворителя и смачивающего агента.
Трисилоксан может помочь улучшить качество и скорость печати.
Трисилоксан используется в производстве силиконового каучука.

Трисилоксан может улучшить текучесть и свойства каучука при извлечении из формы.
Трисилоксан можно использовать в качестве смазки для форм при производстве пластиковых деталей.

Трисилоксан может помочь предотвратить прилипание и улучшить высвобождение деталей.
Трисилоксан используется в качестве смазки и антиадгезива при производстве формованных стеклянных изделий.
Трисилоксан может помочь предотвратить прилипание и улу��шить качество поверхности стекла.

Трисилоксан используется в текстильной промышленности в качестве смачивающего агента и для улучшения проникновения красителя.
Трисилоксан может помочь уменьшить количество необходимого красителя и улучшить стойкость цвета.
Трисилоксан — универсальное соединение, находящее множество применений в различных отраслях промышленности.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C3H10O2Si3
Молекулярная масса: 222,48 г/моль
Внешний вид: жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета
Плотность: 0,891 г/см3 при 20°C
Температура кипения: 130-131°С
Температура плавления: -70°С
Температура вспышки: 35-37°C
Растворимость: нерастворим в воде; растворим во многих органических растворителях
Давление паров: 10 мм рт.ст. при 25°C
Показатель преломления: 1,422 при 25°C
Вязкость: 1,6 сСт при 25°C
Поверхностное натяжение: 19,5 мН/м при 25°C
Диэлектрическая проницаемость: 2,90 при 25°C
pH: нейтральный
Запах: мягкий, характерный
Воспламеняемость: легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки ниже 60°C.
Температура самовоспламенения: 260°C
Пределы взрываемости: 1,1-14% (объемные)
Коррозионная активность: вызывает коррозию металлов.
Окислительные свойства: Не классифицируется как окислитель
Стабильность: стабилен при нормальных условиях использования и хранения.
Опасные продукты разложения: окись углерода, двуокись углерода, двуокись кремния.
Опасная полимеризация не произойдет
Опасность для окружающей среды: Не считается опасным для окружающей среды
Опасность для здоровья: При длительном воздействии может вызвать раздражение кожи, глаз и органов дыхания. Может быть вредным при попадании внутрь.
Реакционная способность: Реагирует с сильными окислителями и кислотами, может подвергаться гидролизу в присутствии влаги.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у человека затруднено дыхание или проявляются другие признаки дыхательной недостаточности.


Контакт с кожей:

Снимите всю загрязненную одежду и промойте пораженные участки кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения или покраснения кожи обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте пораженный глаз (глаза) большим количеством воды в течение не менее 15 минут, удерживая веко (веки) открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или боль сохраняются.


Проглатывание:

Прополоскать рот водой, но не вызывать рвоту.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если проглочено большое количество химического вещества или если у человека появляются признаки рвоты или судороги.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

С трисилоксаном следует обращаться осторожно, чтобы предотвратить попадание на кожу и в глаза, вдыхание и проглатывание.
При работе с трисилоксаном операторы должны носить средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, очки и средства защиты органов дыхания.
При попадании на кожу тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.

В случае попадания в глаза промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь за медицинской помощью.
При вдыхании трисилоксана выведите пострадавшего на свежий воздух и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
При проглатывании не вызывать рвоту и немедленно обратиться за медицинской помощью.


Хранилище:

Трисилоксан следует хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла, искр и пламени.
Его следует хранить в плотно закрытой таре, вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители.
Контейнеры с трисилоксаном должны быть надлежащим образом маркированы с указанием названия продукта, состава и предупреждений об опасности.

Не храните трисилоксан рядом с едой, напитками или кормом для животных.
Держите трисилоксан в недоступном для детей и посторонних лиц.
Регулярно проверяйте контейнер на наличие утечек и повреждений.


Транспорт:

Трисилоксан следует транспортировать в должным образом маркированных, запечатанных и защищенных контейнерах, чтобы предотвратить разлив или утечку.
Емкость следует размещать в хорошо проветриваемом помещении, вдали от источников тепла и несовместимых материалов.

Транспортировка трисилоксана должна соответствовать местным, государственным и федеральным правилам.
Водители, перевозящие трисилоксан, должны быть обучены и сертифицированы для работы с опасными материалами.
В случае разлива или утечки во время транспортировки следуйте процедурам реагирования на чрезвычайные ситуации и немедленно свяжитесь с соответствующими органами.


Утилизация:

Трисилоксан следует утилизировать в соответствии с местными, государственными и федеральными нормами.
Не выбрасывайте трисилоксан вместе с бытовыми или муниципальными отходами.
Проконсультируйтесь с лицензированной компанией по утилизации отходов, чтобы узнать о вариантах безопасной утилизации.
Контейнеры, которые ранее содержали трисилоксан, должны быть должным образом очищены и переработаны или утилизированы в соответствии с инструкциями производителя.



СИНОНИМЫ


Триэтилсилоксан
1,1,1-трис(диметилсилилокси)силан
Три(триметилсилилокси)силан
Трис(триметилсилокси)силан
Триалкилсилоксисилан
ТЭС
ТМСО3
ТТС
1,1,1-трис(триметилсилилокси)силан
Силан, трис(триметилсилилокси)-
Трис (триметилсилил) ортосиликат
Три(триметилсилил)силикат
Кремниевая кислота, три(триметилсилиловый) эфир
Трис (триметилсилилокси) кремний
Кремний трис (триметилсилокси)
ТМСОТ
Трис(триметилсилил)силанол
Трис (триметилсилил) силикат
Три (триметилсилил) ортосиликат
Три(триметилсилил)кремниевая кислота
Триэтилсилилоксисилан
Триалкилсилилоксисилан
Трис (триметилсилилокси) кремний
Триэтоксисилановое триметилсилильное производное
Кремний трис (триметилсилилокси)
Триэтилсиланол
1,1,1-трисилоксан
тетрагидрид трикремния
Триэтилсилоксан
Силоксан, трис(триэтилсилокси)-
Трис (триэтилсилил) оксид
Триэтилсилиловый эфир
TTSO
Силантриол, триэтил-
Триэтилсилиловый спирт
Трис(триэтилсилил)силанол
Трисилоксан, [(триэтилсилил)окси]-
Триэтилсилоксисилан
Триэтокситрисилан
Трис (триэтоксисилил) амин
Трис(триэтоксисилил)фосфат
Триэтилсилилтрифторацетат
Триэтилсилилэтинилбензол
Трис(2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандионато)европий(III)
Трис (трифторацетилацетонато) самария (III)
Трис(ацетилацетонато)железо(III)
Трис(этилендиамин)кобальт(III)хлорид
Трис (триметилсилил) фосфин
Трис(триметилсилил)силан
Трис (триметилсилил) амин
ТРИСИЛОКСАНОВЫЙ ПОЛИЭФИР
Трисилоксановый полиэфир представляет собой тип поверхностно-активного вещества, которое содержит основную цепь на основе силикона (трисилоксан) и полиэфирные боковые цепи.
Трисилоксановый полиэфир представляет собой прозрачную жидкость, растворимую как в воде, так и в органических растворителях.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Трисилоксановый полиэфир имеет несколько применений в различных отраслях промышленности, в том числе:

Покрытия:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве поверхностно-активного вещества в покрытиях для улучшения смачивающих и выравнивающих свойств.


Средства личной гигиены:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и средства для мытья тела, для улучшения их текстуры и стабильности.


Сельское хозяйство:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве аэрозольного адъюванта в сельском хозяйстве для повышения эффективности пестицидов и гербицидов.


Текстиль:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве смягчителя и смазки в текстильном производстве для улучшения тактильных ощущений и обработки тканей.


Контроль пены:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве пеногасителя в промышленных процессах для уменьшения пенообразования и повышения эффективности процесса.


Автомобильный:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве добавки к автомобильным жидкостям, таким как тормозные жидкости и моторные масла, для улучшения их смазывающих и противоизносных свойств.


Строительство:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве гидрофобизатора в строительных материалах, таких как бетон и каменная кладка, для повышения их прочности и устойчивости к влаге.


Электроника:
Трисилоксановый полиэфир используется для обработки поверхности в производстве электроники для улучшения адгезии и характеристик покрытий и клеев.


Переработка пищевых продуктов:
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве технологической добавки в производстве продуктов питания для повышения эффективности и качества производственных процессов.


Фармацевтика:
Полиэфир трисилоксана используется в качестве эмульгатора и солюбилизатора в фармацевтических препаратах для улучшения их стабильности и биодоступности.


Трисилоксановый полиэфир обычно используется в качестве поверхностно-активного вещества в покрытиях для улучшения их смачивающих и выравнивающих свойств.
Полиэфир трисилоксана часто используется в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества в продуктах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры и средства для мытья тела.
В сельском хозяйстве полиэфир трисилоксана используется в качестве аэрозольного адъюванта для повышения эффективности пестицидов и гербицидов.

Трисилоксановый полиэфир часто используется в качестве смягчителя и смазки в текстильном производстве для улучшения ощущения и обработки тканей.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве пеногасителя в промышленных процессах для уменьшения пенообразования и повышения эффективности процесса.

В автомобильные жидкости, такие как тормозные жидкости и моторные масла, добавляется полиэфир трисилоксана для улучшения смазывающих и противоизносных свойств.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве гидрофобизатора в строительных материалах, таких как бетон и каменная кладка, для повышения их прочности и устойчивости к влаге.

Трисилоксановый полиэфир используется для обработки поверхности в производстве электроники для улучшения адгезии и характеристик покрытий и клеев.
В производстве продуктов питания полиэфир трисилоксана используется в качестве технологической добавки для повышения эффективности и качества производственных процессов.

Полиэфир трисилоксана используется в качестве эмульгатора и солюбилизатора в фармацевтических препаратах для улучшения их стабильности и биодоступности.
Трисилоксановый полиэфир используется в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве смачивающего агента при производстве пенополиуретана.

В нефтяной промышленности трисилоксановый полиэфир используется в качестве смазки и пеногасителя.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве пеногасителя в целлюлозно-бумажной промышленности.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве выравнивающего агента в печатных красках и покрытиях.
В жидкостях для металлообработки трисилоксановый полиэфир используется в качестве смазки и ингибитора коррозии.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве смачивающего агента при производстве силиконового каучука.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве эмульгатора в производстве пищевых добавок и ароматизаторов.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве поверхностно-активного вещества в производстве моющих и чистящих средств.
В текстильной промышленности полиэфир трисилоксана используется в качестве смазочного материала и красителя.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве технологической добавки при производстве бумаги и картона.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве поверхностно-активного вещества и пеногасителя при производстве латексных красок.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве пеногасителя при производстве пенополиуретана.

В водоочистной промышленности полиэфир трисилоксана используется в качестве коагулянта и ингибитора накипи.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве смачивающего агента и эмульгатора в производстве агрохимикатов.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве диспергатора в производстве пигментов и красителей.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве пластификатора в производстве пластмасс и смол.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве антиадгезива при производстве формованных резиновых и пластиковых деталей.

В косметической промышленности полиэфир трисилоксана используется в качестве увлажнителя и кондиционера для кожи.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве поверхностно-активного вещества и эмульгатора при производстве нефтепродуктов, таких как смазочные масла и присадки к топливу.


Трисилоксановый полиэфир используется в качестве поверхностно-активного вещества в продуктах личной гигиены, таких как шампуни и кондиционеры.
Трисилоксановый полиэфир действует как смачивающий агент в печатных красках, покрытиях и клеях.
Трисилоксановый полиэфир повышает водостойкость текстиля и изделий из кожи.

Трисилоксановый полиэфир улучшает свойства скольжения упаковочных пленок и покрытий.
Трисилоксановый полиэфир способствует диспергированию пигментов и других добавок в покрытиях.

Трисилоксановый полиэфир используется в производстве пеногасителей для промышленных процессов.
Трисилоксановый полиэфир действует как диспергатор в производстве керамики и стекла.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве антиадгезива при производстве формованных изделий из резины и пластика.
Трисилоксановый полиэфир улучшает растекаемость и смачивающие свойства сельскохозяйственных аэрозолей и составов.

Трисилоксановый полиэфир улучшает текучесть цементных материалов и бетона.
Трисилоксановый полиэфир действует как выравнивающий агент в покрытиях и клеях.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве стабилизатора пены при производстве пенополиуретанов.

Трисилоксановый полиэфир улучшает блеск и прозрачность покрытий и пленок.
Трисилоксановый полиэфир используется в качестве смачивающего агента и антистатика при производстве электронных компонентов.

Трисилоксановый полиэфир улучшает разделительные свойства смазок для форм и литейных составов.
Трисилоксановый полиэфир используется в производстве пеногасителей и эмульгаторов для промышленных процессов.

Трисилоксанполиэфир выступает в качестве смазочного и противоизносного агента в жидкостях для металлообработки.
Трисилоксановый полиэфир повышает водоотталкивающие свойства покрытий и текстиля.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве разделительного агента при производстве упаковки для пищевых продуктов и технологического оборудования.
Трисилоксановый полиэфир улучшает смачивающие и диспергирующие свойства красок и пигментов в полиграфии.
Трисилоксановый полиэфир действует как растворитель в чистящих и обезжиривающих составах.

Трисилоксановый полиэфир используется в производстве оптических покрытий для линз и дисплеев.
Трисилоксановый полиэфир повышает устойчивость тканей и ковров к пятнам.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве связующего агента при переработке и компаундировании полимеров.
Трисилоксановый полиэфир улучшает адгезию покрытий и клеев к сложным основаниям.

Трисилоксановый полиэфир действует как пеногаситель при добыче нефти и газа.
Трисилоксановый полиэфир улучшает гладкость поверхности пластмасс и пленок.

Трисилоксановый полиэфир используется в качестве выравнивающего и предотвращающего образование кратеров агента в покрытиях.
Трисилоксановый полиэфир улучшает гидрофобность строительных материалов, таких как камень и бетон.
Трисилоксановый полиэфир действует как смазка и ингибитор коррозии в металлообрабатывающих и промышленных жидкостях.


Некоторые области применения полиэфира трисилоксана:

Водоотталкивающие покрытия для текстильных волокон
Противообрастающие покрытия для морских судов
Покрытия по дереву для повышения водостойкости
Разделительные составы для процессов формования
Смазки для движущихся механических частей
ПАВ для контроля пенообразования в различных отраслях промышленности
Клеи для трудно склеиваемых поверхностей
Добавки к краскам и краскам для улучшения текучести и выравнивания
Покрытия для электронных компонентов для повышения водостойкости
Грязеотталкивающая обработка ковров и мягкой мебели
Антикоррозийные покрытия для металлов
Гидрофобные покрытия для оптических линз
Добыча нефти и газа
Средства лично�� гигиены, такие как кондиционеры для волос и лосьоны для кожи
Стиральные порошки и кондиционеры для белья
Сельское хозяйство как адъювант в пестицидных препаратах
Строительство в качестве гидрофобизатора для бетона и кирпичной кладки
Чистящие средства в качестве поверхностно-активного вещества и смачивающего агента
Пищевая упаковка для предотвращения поглощения влаги
Покрытия бумаги для улучшения водостойкости и пригодности для печати



ОПИСАНИЕ


Трисилоксановый полиэфир представляет собой тип поверхностно-активного вещества, которое содержит основную цепь на основе силикона (трисилоксан) и полиэфирные боковые цепи.
Трисилоксановый полиэфир представляет собой прозрачную жидкость, растворимую как в воде, так и в органических растворителях.

Трисилоксановый полиэфир обычно используется в качестве смачивающего агента, эмульгатора и диспергатора в широком диапазоне применений, включая средства личной гигиены, сельскохозяйственные составы и промышленные чистящие средства.
Его уникальная химическая структура позволяет ему снижать поверхностное натяжение и улучшать свойства растекания и смачивания, что делает его высокоэффективным и универсальным поверхностно-активным веществом.

Трисилоксановый полиэфир является высокоэффективным поверхностно-активным веществом благодаря своей уникальной химической структуре.
Основа полиэфира трисилоксана на силиконовой основе обеспечивает превосходную стабильность и долговечность.
Трисилоксановый полиэфир используется в различных отраслях промышленности, включая сельское хозяйство, косметику и промышленную уборку.

Боковые полиэфирные цепи трисилоксанового полиэфира позволяют ему хорошо растворяться как в воде, так и в органических растворителях.
Трисилоксановый полиэфир известен своими превосходными смачивающими и диспергирующими свойствами, что делает его высокоэффективным эмульгатором.

Из-за низкого поверхностного натяжения трисилоксановый полиэфир часто используется в качестве смачивающего агента в сельскохозяйственных составах для улучшения покрытия опрыскиванием.
Трисилоксановый полиэфир можно использовать в качестве пеногасителя в промышленных процессах благодаря его способности снижать поверхностное натяжение и пенообразование.

Сочетание гидрофобных и гидрофильных свойств простого полиэфира трисилоксана делает его очень эффективным для снижения поверхностного натяжения между различными фазами.
Трисилоксановый полиэфир является биоразлагаемым и имеет низкий профиль токсичности, что делает его экологически безопасным вариантом для многих применений.
Уникальные свойства полиэфира трисилоксана позволяют ему обеспечивать повышенную производительность и эффективность по сравнению с традиционными поверхностно-активными веществами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярная масса: 1000-5000 г/моль
Плотность: 1,00-1,10 г/мл
Температура кипения: >200°C
Температура вспышки: >100°C
Растворимость: растворим в воде и большинстве органических растворителей.
Вязкость: от низкой до умеренной
Поверхностное натяжение: низкое
Гидрофильность: высокая
Термическая стабильность: хорошая
Химическая стабильность: хорошая
Биосовместимость: хорошая
Эмульгирующая способность: хорошая
Пенообразующая способность: хорошая
Смазочная способность: хорошая
Смачивающая способность: хорошая



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Меры первой помощи при отравлении полиэфиром трисилоксана следующие:

При вдыхании:

Переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение и обеспечьте доступ свежего воздуха.
Если симптомы сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


При попадании на кожу:

Снимите загрязненную одежду и тщательно промойте пораженный участок водой с мылом.
При появлении раздражения кожи или сыпи обратитесь за медицинской помощью.


При попадании в глаза:

Промойте пораженный глаз (глаза) водой в течение нескольких минут, удерживая веко (веки) открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.


В случае приема внутрь:

Не вызывает рвоту.
Прополощите рот водой и выпейте большое количество воды.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Примечание: важно обратиться за медицинской помощью, если какие-либо симптомы сохраняются или в случае сомнений.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия обращения и хранения полиэфира трисилоксана следующие:

Хранилище:

Хранить в прохладном, сухом и хорошо проветриваемом помещении вдали от прямых солнечных лучей, тепла, искр и пламени.


Умение обращаться:

Работайте с соответствующим защитным снаряжением, например, перчатками, защитными очками и средствами защиты органов дыхания, если это необходимо.
Избегайте вдыхания паров и контакта с кожей и глазами.
Использовать в хорошо проветриваемом помещении или с местной вытяжной вентиляцией.


Контейнеры для хранения:

Используйте подходящие контейнеры из совместимых материалов, таких как нержавеющая сталь или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).


Срок годности:

Срок годности полиэфира трисилоксана может варьироваться в зависимости от условий хранения и рекомендаций производителя.
Рекомендуется использовать его в течение срока годности, указанного на этикетке или указанного поставщиком.


Примечание. Соблюдайте инструкции производителя и местные правила в отношении обращения с продуктом, его хранения и утилизации.



СИНОНИМЫ


Поли(оксиэтилен)-трис(триметилсилокси)силан
Силиконовый полиэфир
Сополимер трисилоксана и этиленоксида
Триалкоксиполиэфирсилан
Полидиметилсилоксан с концевыми этиленоксидными группами
Сополимер силоксана и полиалкиленоксида
Триалкоксисилановый полиэфир
Этоксилированный трисилоксан
Сополимер триалкоксисилана и этиленоксида
Триметилсилоксисилоксан с концевыми поли(этиленоксидными) группами
Силоксан-полиалкиленоксидный блок-сополимер
Сополимер триэтоксисилилполи(этиленоксида)
Полидиметилсилоксан с концевыми полиэтиленоксидными группами
Поли(диметилсилоксан)-поли(этиленоксид) блок-сополимер
Сополимер трисилоксана и полиэтиленоксида
Оксид полиэтилена с концевыми триметилсилоксигруппами
Полиэтиленоксид с триалкоксисилановыми концевыми концевыми группами
Силоксан-полиэфирный сополимер
Сополимер трисилоксан-поли(оксиэтилен)
Сополимер полидиметилсилоксан-поли(оксиэтилен)
ТРИСТЕАРЕТ-4 ФОСФАТ
Трицетеарет-4 фосфат – эмульгатор для производства эмульсий масло-в-воде для косметической и фармацевтической промышленности.
Трицетеарет-4-фосфат используется в качестве первичного эмульгатора или гидрофильного соэмульгатора и имеет превосходное ощущение на коже.
Трицетеарет-4-фосфат имеет высокое значение ГЛБ, что позволяет производить эмульсии с полярными маслами и УФ-фильтрами.

КАС: 119415-05-3
Молекулярная формула: C9H9NO5.
Молекулярный вес: 0

Трицетеарет-4 фосфат представляет собой растворитель с высокой температурой кипения, пластификатор для резины и пластмасс, а также катализатор.
Трицетеарет-4-фосфат также используется в качестве сырья для приготовления пестицидов и инсектицидов.
Трицетеарет-4 фосфат используется в качестве этилирующего агента при производстве кетена.
Трицетеарет-4 фосфат обеспечивает влажность, текстуру и глянцевый блеск волос, а также помогает при их укладке.
Трицетеарет-4 фосфат представляет собой триэфир фосфорной кислоты и лаурет-4 (см.).

Трицетеарет-4 фосфат представляет собой органическое соединение формулы (C2H5)3PO4 или OP(OEt)3.
Трицетеарет-4 фосфат представляет собой бесцветную жидкость.
Трицетеарет-4 фосфат представляет собой триэфир этанола и фосфорной кислоты, его также можно назвать «триэтиловый эфир фосфорной кислоты».
Трицетеарет-4-фосфат используется главным образом в промышленных катализаторах (при синтезе уксусного ангидрида), модификаторах полимерных смол и пластификаторах (например, для ненасыщенных полиэфиров).
В небольших масштабах фосфат трицетеарет-4 используется в качестве растворителя.
Ацетат целлюлозы, антипирены, промежуточные продукты для пестицидов и других химикатов, стабилизаторы пероксидов, добавки, повышающие прочность резин и пластмасс, таких как виниловые полимеры и ненасыщенные полиэфиры.

Синонимы
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, моно-C16-20-алкиловые эфиры, фосфаты, натриевые соли
Поли(окси-1,2-этандиил), альфа-гидро-омега-гидрокси-, моно-C16-2o-алкиловые эфиры, фосфаты, натриевые соли
ТРИСТИРИЛФЕНОЛ 20 ЭО

Тристирилфенол 20 ЭО

ТСП 20

Тристирилфенол, 20 ЭО



Тристирилфенол 20 ЭО — неионогенный диспергирующий и смачивающий агент для органических пигментов в дисперсиях, препаратах и покрытиях.

Тристирилфенол 20 ЭО — высокоэффективный неионный эмульгатор, обеспечивающий спонтанное эмульгирование с превосходной долгосрочной стабильностью.

Тристирилфенол 20 ЭО обычно комбинируется с анионными эмульгаторами, такими как сульфонаты додецилбензола кальция и диалкилсульфосукцинаты, в эмульгируемых концентратах (EC), эмульсиях в воде (EW), микроэмульсиях (ME) и суспо-эмульсиях (SE).

Более высокая степень этоксилатов тристирилфенола также может использоваться в дисперсных системах, особенно в составах SC.

Состав
Тристирилфенол-полигликоэфир с примерно 20 молями оксида этилена.

тристирилфенол этоксилат

Химическая характеристика
Эфир тристирилфенол-полиэтиленгликоля

Синоним: ENVIOMET EM 2020; МАКОН ТСП-20; Эмульсоген TS 200 Поли(окси-1,2-этандиил), α-(2,4,6-трис(1-фенилэтил)фенил)-омега-гидрокси-; тристиренированный фенол этоксилат 20; тристирилфенол этоксилат; Этоксилированный тристирилфенол

Номер CAS: 70559-25-0

ЕС / Номер списка: 615-124-6
Номер CAS: 70559-25-0

Свойства продукта *)

Содержание активного вещества: около 100 %.

Ионичность: неионогенная

Появление
при 20 °C: желтоватая паста
при 40 °C: желтоватая жидкость

Значение pH (DIN EN 1262), 10 % в воде: 6,0 – 8,0

Растворимость при 25 °C: растворим в воде.

Плотность при 50 °C: ок. 1,1 г/см³

Температура вспышки (DIN/ISO 2592): > 200 °C.

Биоциды: без каких-либо дополнительных биоцидов.


Использовать
Тристирилфенол 20 ЭО имеет значение ГЛБ около 14 и используется для водных дисперсий пигментов, препаратов, красок и покрытий.

Использование в пигментных препаратах:
Тристирилфенол 20 ЭО подходит для органических пигментов и технического углерода для получения стабильных, сыпучих пигментных препаратов с высоким содержанием твердых веществ.

Дозировка: 15 – 30 % в зависимости от пигментов.


Использование в красках и покрытиях:
Тристирилфенол 20 ЭО улучшает совместимость пигментов и минералов с полимерами и связующими веществами.

Тристирилфенол 20 ЭО предотвращает отслаивание эмульсионных полимеров в красках и увеличивает срок хранения и стабильность эмульсионных красок.

Дозировка: 0,3 – 1,0 % в зависимости от рецептуры краски.


Использование в защите растений:
Тристирилфенол 20 ЭО также является эмульгатором для составов средств защиты растений и может использоваться для получения следующих типов составов средств защиты растений:
Эмульгируемый концентрат [ EC ]
Микроэмульсия [ ME ]




ДРУГИЕ ПРОДУКТЫ ATAMAN CHEMICALS, КОТОРЫЕ МОГУТ ПРЕДСТАВИТЬ ИНТЕРЕС:


Тристирилфенол, 14 ЭО


Тристирилфенол, 16 ЭО


Тристирилфенол, 30 ЭО


Тристирилфенол, 40 ЭО


Тристирилфенол, 54 ЭО





























ТРИСТИРИЛФЕНОЛ ЭТОКСИЛАТ
Тристирилфенол этоксилат обладает хорошей способностью к эмульгированию, обеззараживанию и увлажнению.
Этоксилат тристирилфенола представляет собой важную гидрофильную группу составных агрохимических эмульгаторов.
Этоксилат тристирилфенола растворим в воде и многих видах органических растворителей.


Номер КАС: 99734-09-5
Молекулярная формула: C30H24O.(C2H4O)n


Этоксилат тристирилфенола, также известный как серия TSPE или Triton X, представляет собой класс неионогенных поверхностно-активных веществ, широко используемых в различных отраслях промышленности благодаря их исключительным поверхностно-активным свойствам.
Тристирилфенол этоксилат — неионогенный поверхностно-активный агент, используемый в качестве диспергирующего и смачивающего агента в лакокрасочной промышленности.


Этоксилат тристирилфенола состоит из ядра тристирилфенола, присоединенного к цепям этиленоксида (ЭО), что приводит к ряду продуктов с различной степенью этоксилирования.
Процесс этоксилирования придает тристирилфенол этоксилату повышенную гидрофильность и универсальность, что делает его идеальным для многих применений.


Тристирилфенол этоксилат имеет форму 90% прозрачного водного раствора, от бесцветного до светло-желтого.
Основным применением тристирилфенола этоксилата является промышленное производство водорастворимых пигментных концентратов.
Этоксилат тристирилфенола представляет собой высокоэффективный неионогенный эмульгатор, обеспечивающий спонтанное эмульгирование с отличной долговременной стабильностью.


Тристирилфенол этоксилат представляет собой светло-желтую жидкость или белый крем.
Тристирилфенол этоксилат становится твердым при низкой температуре.
Этоксилат тристирилфенола растворим в воде и многих видах органических растворителей.


Тристирилфенол этоксилат обладает хорошей эмульгирующей, обеззараживающей и увлажняющей способностью.
И этоксилат тристирилфенола является важной гидрофильной группой для сложного агрохимического эмульгатора.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
Области применения тристирилфенола этоксилата: пигментные концентраты, экологически чистые лакокрасочные материалы, не содержащие летучих органических соединений.
Тристирилфенол этоксилат — неионогенное поверхностно-активное вещество, широко применяемое в агрохимикатах.
Тристирилфенол этоксилат CAS 99734-09-5 находит применение в различных отраслях промышленности, включая моющие средства, текстиль, агрохимикаты, краски и покрытия, а также средства личной гигиены.


Способность тристирилфенола этоксилата изменять поверхностное натяжение, смачивающие свойства и характеристики эмульгирования делает его незаменимым во многих рецептурах.
Благодаря наличию так называемых якорных групп тристирилфенол этоксилат проявляет сильное сродство к органическим пигментам и саже, что делает его особенно рекомендуемым для производства продуктов на основе таких пигментов.


Этоксилат тристирилфенола представляет собой высокоэффективный неионогенный эмульгатор, обеспечивающий спонтанное эмульгирование с отличной долговременной стабильностью.
Этоксилат тристирилфенола обычно комбинируют с анионными эмульгаторами.
Этоксилаты более высокой степени могут также использоваться в дисперсных системах, особенно в составах SC.


-Моющая промышленность:
В производстве моющих средств тристирилфенол этоксилат используется в качестве поверхностно-активного вещества в стиральных порошках, жидкостях для мытья посуды и других чистящих средствах.
Тристирилфенол этоксилат обладает отличными смачивающими и эмульгирующими свойствами, что позволяет эффективно удалять грязь, жир и пятна с различных поверхностей.
Кроме того, совместимость тристирилфенола этоксилата с ферментами и другими моющими добавками делает их ценными компонентами в современных рецептурах моющих средств.


-Текстильная промышленность:
Этоксилат тристирилфенола широко используется в текстильной промышленности для различных целей.
Этоксилат тристирилфенола помогает смачивать и проникать в текстильные волокна, облегчая даже окрашивание и печать.
Тристирилфенол этоксилат также улучшает дисперсию красителей и пигментов, обеспечивая яркое и стойкое окрашивание.
Кроме того, этоксилат тристирилфенола улучшает стойкость красителей к стирке, способствуя общему качеству текстильных изделий.


-Агрохимикаты:
В сельскохозяйственном секторе этоксилат тристирилфенола используется в составе агрохимикатов, таких как пестициды и гербициды. Тристирилфенол этоксилат помогает диспергировать активные ингредиенты, обеспечивая эффективное покрытие и абсорбцию на поверхности растений.
Отличные эмульгирующие свойства тристирилфенола этоксилата позволяют создавать стабильные и однородные составы, повышая эффективность агрохимических продуктов.


-Краски и покрытия:
Этоксилат тристирилфенола находит широкое применение в лакокрасочной промышленности.
Этоксилат тристирилфенола используется в качестве эмульгаторов, диспергаторов и смачивающих агентов в составе красок и покрытий на водной основе.
Этоксилат тристирилфенола помогает стабилизировать дисперсии пигментов, предотвращая их осаждение и флокуляцию.
Кроме того, этоксилат тристирилфенола способствует пленкообразующим свойствам покрытий, обеспечивая плавное нанесение и повышенную долговечность.


-Предметы личной гигиены:
Этоксилат тристирилфенола широко используется в рецептуре продуктов личной гигиены, таких как шампуни, средства для мытья тела и очищающие средства для лица.
Тристирилфенол этоксилат действует как эффективный пенообразователь и эмульгатор, создавая роскошную пену и улучшая сенсорные ощущения во время использования продукта.
Тристирилфенол этоксилат также способствует стабильности и однородности косметических составов, обеспечивая постоянное качество продукции.



ПРЕИМУЩЕСТВА ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
*отличные диспергирующие свойства для органических пигментов и технического углерода,
*обеспечивает превосходную стабильность водорастворимых концентратов пигментов,
*предотвращает оседание пигмента,
*значительно снижает вязкость пигментного концентрата,
*улучшает красящую способность концентрата,
*обеспечивает отличную стабильность цвета,
*обеспечивает очень хорошую совместимость концентрата пигмента с обычно используемыми водоразбавляемыми красками,
* без летучих органических соединений,
* не содержит этоксилированного алкилфенола.



ФУНКЦИИ ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
*Эмульгатор
* Латексный вспенивающий агент
* Адъювант
* Смачивающие агенты



СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
1. Этоксилат тристирилфенола представляет собой светло-желтую жидкость или белый крем.
Тристирилфенол этоксилат становится твердым при низкой температуре.
2. Этоксилат тристирилфенола растворим в воде и многих видах органических растворителей.
3. Этоксилат тристирилфенола обладает хорошей эмульгирующей, обеззараживающей и увлажняющей способностью.
И этоксилат тристирилфенола является важной гидрофильной группой для сложного агрохимического эмульгатора.



УПАКОВКА И ТРАНСПОРТИРОВКА ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
Этоксилат тристирилфенола является огнестойким и нетоксичным, поэтому его можно транспортировать как обычный химический продукт.
В соответствии с конкретными потребностями клиентов (доступны оптом и в небольшом объеме), этоксилат тристирилфенола может быть доступен в индивидуальной упаковке.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
Кислотное число: 0,6
Температура помутнения, °С: 67
Плотность при 25°С, г/мл: 1,11
Температура вспышки, °С: >94
Форма при 25°C: Жидкость
ХЛБ: 13
Гидроксильное число: 49
Моли ЭО: 16
Температура застывания, °С: 19
Сухой остаток, %: 100
Вязкость при 25°С, сП: 920
Внешний вид: светло-желтая жидкость или паста
Вода: не более 0,5%
Точка помутнения (1%, водный раствор): 53,0-57,0°C
pH (1%, водный раствор): 5,0-7,0
Цвет (Садовод): 5 макс.




МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ЭТОКСИЛАТЕ ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании
Не вызывает рвоту.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИСТИРИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Собрать разлив, а затем собрать негорючим абсорбирующим материалом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Сухой порошок
Сухой песок
*Неподходящие средства пожаротушения:
НЕ используйте струю воды.
-Дальнейшая информация:
Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИСТИРИЛФЕНОЛЭТОКСИЛАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Маска для лица и защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела:
Полный костюм для защиты от химикатов
-Контроль воздействия окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Курение запрещено.
Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда.
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЭТОКСИЛАТА ТРИСТИРИЛФЕНОЛА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Моно(тристирилфенил)эфир полиэтиленгликоля
Этоксилированный полиарилфенол
Поли(окси-1,2-этандиил)
альфа-[трис(1-фенилэтил)фенил]- омега-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(1-фенилэтил)фенил]- омега-гидрокси-
Этоксилированный тристирилфенол
Поли(окси-1,2-этандиил)
альфа-(трис(1-фенилэтил)фенил)-омега-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(2-фенилэтенил)фенил]- омега-гидрокси-
α-[Трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидроксиполи(окси-2,1-этандиил)
α-[Трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидрокси-поли(окси-1,2-этандиил)
Поли(окси-1,2-этандиил)
альфа.-трис(1-фенилэтил)фенил-.омега.-гидрокси-
тристирифанолы (x моль EO)
Этоксилированный полиарилфенол
Этоксилированный полиарилфенол
Этоксилаты тристирилфенола
Этоксилированный тристирилфенол
Моно(тристирилфенил)эфир полиэтиленгликоля
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ МОНО(ТРИСТИРИЛФЕНИЛ)ЭФИР
Моно(тристирилфенил)эфиры полиэтиленгликоля
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидрокси-
Поли(окси-1,2-этандиил)
α-трис(1-фенилэтил)фенил- омега.-гидрокси-
Этоксилаты тристирилфенола
Этоксилированный полиарилфенол
Моно(тристирилфенил)эфиры полиэтиленгликоля
моно(тристирилфенил)эфир полиэтиленгликоля
этоксилаты тристирилфенола
поли(окси-1,2-этандиил)
α-[трис(1-фенилэтил)фенил]-ω-гидрокси-
этоксилированный полиарилфенол
тристирифанолы (х моль э.о.)
моно(тристирилфенил)эфиры полиэтиленгликоля
поли(окси-1,2-этандиил)
α-трис(1-фенилэтил)фенил- омега.-гидрокси-




ТРИФЕНИЛФОСФАТ (ТФП)
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с запахом фенола.
Трифенилфосфат (ТФП) играет роль антипирена и пластификатора.


Номер CAS: 115-86-6
Номер ЕС: 204-112-2
Номер лея: MFCD00003031
Линейная формула: (C6H5O)3PO.
Химическая формула: C18H15O4P.



СИНОНИМЫ:
трифенилфосфат, фосфорная кислота, трифениловый эфир, дисфламолл тп, трифеноксифосфиноксид, целлюфлекс тпп, фосфлекс тпп, трифенилфосфат, фенилфосфат pho 3po, трифениловый эфир фосфорной кислоты, трифенилфосфат чешский, TPP, TPPA, трифейлфосфат, трифенилфосфат (TPP), фосфорная кислота ТРИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР, Phosflex TPP, Трифенилфосфат, Altal, Dymel, Wako TPP, Фосфорная кислота, трифениловый эфир, Celluflex TPP, Трифенилфосфат, Фенилфосфат ((PhO)3PO), оксид трифеноксифосфина, Disflamoll TP, TP, Phosflex TPP, TPP, TPPA, Reofos TPP, S 4, S 4 (фосфат), TTP, Sumilizer TPP, Wako TPP, NSC 57868, Phoscon FR 903N, TFF, WSFR-TPP, трифенолфосфат, TTP (трифенилфосфат), DHPF 005, антиоксидант TTP, ООН 3077, Disflamoll TPP, FR 3031, 402955-02-6, Трифенилфосфат, TPP, фосфорная кислота, трифениловый эфир, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Фенилфосфат ((PhO)3PO), Phosflex TPP, оксид трифеноксифосфина, TP, Трифенилфосфат , Altal, Dymel, Kronitex TPP, Фенилфосфат, Эфир трифенилфосфорной кислоты, NSC 57868, TPhP, Трифенилфосфат, Трифенилфосфат, TPP, Фосфорная кислота, трифениловый эфир, Celluflex TPP, Disflamoll TP, Фенилфосфат ((PhO)3PO), Phosflex TPP , Трифеноксифосфиноксид, ТП, Трифенилфосфат, Альтал, Кронитекс ТПП, Фенилфосфат, Эфир трифенилфосфорной кислоты, NSC 57868, фенилфосфат, ТПП, трифениловый эфир фосфорной кислоты, Целлюфлекс ТПП, Дисфламолл ТП, Фенилфосфат ((PhO)3PO), Phosflex TPP, фосфорная кислота, трифениловый эфир, TP (VAN), TPP, трифенилфосфат [Чехия], трифеноксифосфиноксид, трифенилфосфат, трифенилфосфат, [ChemIDplus], фенилфосфат, TPP, трифениловый эфир фосфорной кислоты, сложный эфир трифенилфосфорной кислоты, целлюфлекс tpp , ТРИПЕНИЛФОСФАТ, 115-86-6, трифенилфосфат, фосфорная кислота, трифениловый эфир, Disflamoll TP, Celluflex TPP, Phosflex TPP, оксид трифеноксифосфина, трифенилфосфат, фенилфосфат ((PhO)3PO), трифениловый эфир фосфорной кислоты, NSC 57868, TPPA , CCRIS 4888, HSDB 2536, UNII-YZE19Z66EA, EINECS 204-112-2, YZE19Z66EA, BRN 1888236, DTXSID1021952, CHEBI:35033, AI3-04491, NSC-57868, сложный эфир трифенилфосфорной кислоты, DTXCID2019 52, ЕС 204-112-2 , 4-06-00-00720 (Справочник Beilstein), трифенилфосфат 1000 мкг/мл в ацетоне, трифенилфосфат 10 мкг/мл в этилацетате, трифенилфосфат [Чехия], трифенилфосфат 500 мкг/мл в метил-трет-бутиле эфир, Реофос ТПП, CAS-115-86-6, ТПХП, C18H15O4P, Трифенилфосфат (ТФП), Альтал, Кронитекс ТПП, Реолюб ТПП, Реомол ТПП, ТПП; TPHP, NCIOpen2_007435, трифенилфосфат, реагент, SCHEMBL18116, фенилфосфат, (PhO)3PO, BIDD, , трифенилфосфат, >=99%, CHEMBL454511, трифенилфосфат [MI], WLN: ROPO & OR & OR, трифенилфосфат (TPP) , TPhP), ТРИПЕНИЛФОСФАТ [HSDB], NSC57868, Tox21_201511, Tox21_300504, MFCD00003031, STL280499, AKOS015888630, Трифенилфосфат, аналитический стандарт, NCGC00164033-0, 2, NCGC00164033-03, NCGC00254408-01, NCGC00260671-01, AC- 19461, CS-0017793, NS00010271, P0272, A803498, Q418573, J-003328, трифенилфосфат, TraceCERT(R), стандарт 31P-qNMR, трифенилфосфат (TPP) 500 мкг/мл в метил-трет-бутиловом эфире



Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой твердый эфир фосфорной кислоты, который придает хорошую огнестойкость большому числу полимеров.
Трифенилфосфат (ТФП) — прозрачная жидкость, используемая в качестве добавки для улучшения цвета и прозрачности алкидных смол, ненасыщенных полиэфирных смол и различных промышленных масел во время их производства.


Производство различных смол предполагает использование высоких температур, обычно превышающих 150°С.
При этой температуре реакционная масса имеет тенденцию окрашиваться из-за окисления.
Трифенилфосфат (ТФП), n°115-86-6 определяют методом ГХ-МС. Пробы материала необходимо отбирать с помощью специального оборудования.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в фотоиндустрии. Это также огнезащитное средство.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой твердый эфир фосфорной кислоты, который придает хорошую огнестойкость большому числу полимеров.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой арилфосфат, образующийся в результате формальной конденсации фосфорной кислоты с 3 моль-экв. фенола.


Трифенилфосфат (ТФП) играет роль антипирена и пластификатора.
Трифенилфосфат (ТФП) функционально связан с фенолом.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество, широко и безопасно используемое во многих отраслях промышленности по всему миру.


Трифенилфосфат (ТФП) обеспечивает множество преимуществ для потребительских товаров – от предотвращения возгораний в электрооборудовании и автомобилях до повышения гибкости и долговечности таких продуктов, как фотопленки.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой бесцветный кристаллический порошок с запахом фенола.


Трифенилфосфат (ТФП) – одно из многих химических соединений, входящих в состав многокомпонентных веществ на основе эфиров фосфора.
Из-за неблагоприятного воздействия этого химического соединения на окружающую среду в некоторых случаях требуются растворы с низким содержанием трифенилфосфата (ТФП).
Следуя требованиям рынка и в интересах здоровья человека и окружающей среды, Группа PCC разработала технологию получения эфиров фосфора с низким содержанием трифенилфосфата (ТФП).


В эту группу химикатов входит продукция, имеющая знак «Низкое ТПП».
Трифенилфосфат (ТФП) доступен в виде белых хлопьев или кристаллов.
Трифенилфосфат (ТФП) действует как антипирен, негорючий пластификатор или добавка к целлюлозе для фотопленки, полиэстера и полиуретана.


Трифенилфосфат (ТФП) нерастворим в воде и растворим в бензоле, хлороформе, эфире и ацетоне.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой бесцветное твердое вещество.
Основное применение трифенилфосфата (ТФП) — в качестве антипирена или растворителя в химической промышленности и производстве пластмасс.


Информация из Отчета о химических данных (CDR) по трифенилфосфату (TPP) за 2016 год указывает на то, что заявленный объем производства составляет от 1 до 10 миллионов фунтов в год (производство и импорт).
Трифенилфосфат (ТФП) в виде белого кристаллического порошка без запаха является огнестойким пластификатором.


Точка его кристаллизации начинается при температуре выше 47 градусов по Цельсию, а трифенилфосфат (TPP) содержит менее 0,1 мг гидроксида калия на грамм.
Трифенилфосфат (ТФП) — безгалогеновый огнестойкий пластификатор.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой белые чешуйчатые кристаллы.


Совместим с фенольными смолами, целлюлозными смолами, виниловыми смолами и каучуками, а также с некоторыми конструкционными пластиками, такими как PPO.
Трифенилфосфат (ТФП) – химическое соединение формулы OP(OC6H5)3.
Трифенилфосфат (ТФП) — простейший ароматический органофосфат.


Это бесцветное твердое вещество, трифенилфосфат (ТФП), представляет собой сложный эфир (триэфир) фосфорной кислоты и фенола.
Лак для ногтей вызвал особый интерес как источник воздействия трифенилфосфата (ТФП).
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой бесцветные кристаллы.


Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой арилфосфат, образующийся в результате формальной конденсации фосфорной кислоты с 3 моль-экв. фенола.
Трифенилфосфат (ТФП) играет роль антипирена и пластификатора.
Трифенилфосфат (ТФП) функционально связан с фенолом.


Трифенилфосфат (ТФП) — фосфорорганический антипирен.
Трифенилфосфат (ТФП) входит в группу негалогенированных ароматических фосфатов.
Трифенилфосфат (TPP) входит в группу фосфорорганических антипиренов (OPFR).


Трифенилфосфат (ТФП) — химическое соединение в виде бесцветного твердого вещества.
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой сложный эфир (триэфир) фосфорной кислоты и фенола.
Трифенилфосфат (TPP) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 100 тонн в год.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (TPP):
Трифенилфосфат (ТФП) можно использовать в качестве огнестойкого пластификатора для целлюлозной смолы, виниловой смолы, натурального и синтетического каучука, с низкой огнезащитной эффективностью, отличным механическим удержанием, прозрачностью, мягкостью и высокой прочностью.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в нитроцеллюлозе, различных покрытиях, жестких пенополиуретанах, пластификаторах конструкционных пластмасс и огнезащитных добавках.


Трифенилфосфат (ТФП) в основном используется в качестве огнестойкого пластификатора для инженерных пластиков и ламинатов из фенольных смол;
Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве смягчителя синтетического каучука и сырья триметилфосфата;
Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве пластификатора, антипирена и заменителя камфоры в целлулоиде; также используется в смазочных маслах и гидравлических жидкостях.


Трифенилфосфат (ТФП) действует как антиоксидант и предотвращает образование цвета готового продукта, в результате чего получаются смолы более высокого качества.
Трифенилфосфат (ТФП) используется краска, Покрытие, Чернила.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве стабилизатора.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в полимерах (в том числе) в клеях, стиролах, машиностроении, термопластах, полимерах.
Трифенилфосфат (TPP) используется для регулирования вязкости и улучшения стабильности цвета.


Полиолефины: в качестве катализатора используется трифенилфосфат (ТФП).
Полиуретановые клеи-расплавы, резина SBR, эпоксидные смолы
Трифенилфосфат (TPP) используется для предотвращения подгорания во время отверждения и улучшения стабильности цвета.


Трифенилфосфат (ТФП) — широко используемый антипирен и пластификатор в различных отраслях промышленности.
Для этого анализа используется трифенилфосфат (ТФП). В лаборатории применяется следующий метод: Собственный.
Трифенилфосфат (TPP) используется Антипирены, пластик, смола и резина, пластификаторы.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве антипирена и технологической добавки в соединениях ацетата целлюлозы, бутирата ацетата целлюлозы и виниловых сополимеров, которые используются при формовании.
Другими важными применениями трифенилфосфата (ТФП) являются покрытия на основе нитроцеллюлозы, фенольных смол, соединений АБС/ПК и HIPS/PPE.


Исследования подтверждают безопасное использование трифенилфосфата (ТФП) в различных целях.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в некоторых лаках и эмалях для ногтей, базовых покрытиях и грунтовках, а также в средствах для маникюра.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в очень низких концентрациях, прежде всего для повышения гибкости и стойкости лаков для ногтей, а также улучшения сцепления продукта с ногтевой пластиной.


Трифенилфосфат (ТФП) известен как продукт с разнообразными областями применения, в частности, в качестве антипирена.
Одно из основных применений трифенилфосфата (ТФП) — в качестве антипирена в смолах на основе фенольных и фениленоксидов для производства электрических и автомобильных компонентов, для автомобильной обивки, а также в качестве негорючего пластификатора в ацетате целлюлозы для фотопленок.


Трифенилфосфат (ТФП) также использовался для пропитки кровельной бумаги.
Трифенилфосфат (ТФП) встречается в качестве пластификатора в различных лаках и лаках, а также в качестве компонента смазочного масла и гидравлических жидкостей.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в инсектицидной композиции.


Трифенилфосфат (ТФП) также используется в гидравлических жидкостях, клеях, чернилах, покрытиях, в качестве пластификатора в лаках и лаках, а также в качестве заменителя камфоры в целлулоидных материалах, чтобы сделать последние стабильными и огнеупорными.
Трифенилфосфат (ТФП) можно использовать в покрытиях, нитроцеллюлозе и жестких пенополиуретанах.


Трифенилфосфат (ТФП) используется во многих пластмассах и смолах (таких как фенольная смола, целлюлозная смола, эпоксидная смола, ПВХ, ПП, ПК, АБС и ПК/АБС).
Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве внутреннего стандарта при скрининге и количественном определении остатков агрохимикатов в овощах и фруктах.
Трифенилфосфат (ТФП) используется при переработке пластмасс и формовании пластической текучести и производительности.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве внутреннего стандарта при скрининге и количественном определении остатков агрохимикатов в овощах и фруктах.
Трифенилфосфат (ТФП) используется при переработке пластмасс и формовании пластической текучести и производительности.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве пластификатора в самых разных областях и объектах.


Трифенилфосфат (ТФП) также используется в качестве антипирена для некоторых материалов, включая электронное оборудование, ПВХ, гидравлические жидкости, клеи, лаки для ногтей и формовочные смолы.
Чтобы быть эффективным в качестве антипирена, трифенилфосфат (ТФП) действует следующим образом: при термическом разложении образуется фосфорная кислота.


В результате образуется пирофосфорная кислота.
В конденсированной фазе трифенилфосфата (ТФП) пирофосфорная кислота блокирует теплообмен.
Трифенилфосфат (ТФП) активен в газовой фазе.


Постепенный отказ от ПБДЭ может объяснить рост использования трифенилфосфата.
Трифенилфосфат (ТФП) добавляли в качестве антипирена в различные продукты, такие как пенопласт, используемый в мягкой мебели, детские товары и электронное оборудование.


Трифенилфосфат (ТФП) также используется в некоторых лаках для ногтей и в качестве добавки для повышения долговечности и гибкости некоторых пластмасс.
Трифенилфосфат (ТФП) также используется в качестве пластификатора в лаках, лаках и гидравлических жидкостях.
Трифенилфосфат (ТФП) широко используется в качестве антипирена и пластификатора.


Трифенилфосфат (ТФП) использовался в качестве антипирена для различных материалов, включая электронное оборудование, ПВХ, гидравлические жидкости, клеи, лаки для ногтей и литейные смолы.
Механизм действия трифенилфосфата (ТФП) как антипирена следующий: сначала при термическом разложении образуется фосфорная кислота.



В результате образуется пирофосфорная кислота, которая, находясь в конденсированной фазе трифенилфосфата (ТФП), блокирует теплообмен.
Трифенилфосфат (ТФП), один из наиболее эффективных антипиренов для некоторых полимеров, активен только в качестве антипирена в газовой фазе.
Поэтапный отказ от ПБДЭ, возможно, привел к увеличению использования трифенилфосфата (ТФП) в последние годы.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве пластификатора и антипирена в самых разных условиях и продуктах.
Трифенилфосфат (ТФП) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях, косметике и средствах личной гигиены.
Другие выбросы трифенилфосфата (ТФП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений и использования вне помещений, приводящего к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Выбросы трифенилфосфата (ТФП) в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленной абразивной обработки с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы трифенилфосфата (ТФП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса. уровень выбросов (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Трифенилфосфат (ТФП) можно обнаружить в сложных предметах без предполагаемого выпуска: транспортных средствах и машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).


Трифенилфосфат (ТФП) можно найти в продуктах на основе материалов: тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев). ) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Трифенилфосфат (ТФП) используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, покрытиях и лабораторных химикатах.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Другие выбросы трифенилфосфата (ТФП) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в состав или на материалы (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Трифенилфосфат (ТФП) используется в следующих продуктах: полимерах, косметике и средствах личной гигиены.
Выбросы в окружающую среду трифенилфосфата (ТФП) могут происходить в результате промышленного использования: в составе материалов и при составлении смесей.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в следующих продуктах: полимеры.


Трифенилфосфат (ТФП) используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Трифенилфосфат (ТФП) используется для производства: пластмассовых изделий, текстиля, кожи или меха, электрического, электронного и оптического оборудования, а также машин и транспортных средств.


Выбросы в окружающую среду Трифенилфосфата (ТФФ) могут происходить при промышленном использовании: при производстве изделий.
Выбросы в окружающую среду трифенилфосфата (ТФП) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.



УСЛОВИЯ ПРИМЕНЕНИЯ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
В конечном итоге EPA определило условия использования, связанные с импортом; обработка; распространение в торговле; промышленное, коммерческое и потребительское использование; и утилизация трифенилфосфата (ТФП), например:

*Антипирен перерабатывается как реагент, включается в рецептуру, смесь или продукты реакции и включается в изделия;
*Сообщается, что трифенилфосфат (ТФП) используется в коммерческих красках и покрытиях, а также в пластиковых и резиновых изделиях; и
*Сообщалось о нескольких потребительских применениях, включая изделия из пеноматериала для сидений и постельных принадлежностей.
*Вышеперечисленные условия использования представляют собой способы потенциального воздействия этого химического вещества на человека или окружающую среду.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
Трифенилфосфат (ТФП) получают взаимодействием пятиокиси фосфора и фенола или взаимодействием оксихлорида фосфора и фенола.
В более крупных масштабах оксихлорид фосфора и фенол подвергаются реакции в этерификационном резервуаре при нагревании.
Образующийся HCL улавливается и конденсируется, а сырой трифенилфосфат (TPP) попадает в большой резервуар, где очищается.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТРФ):
Органофосфаты, такие как трифенилфосфат (ТФП), склонны к образованию высокотоксичного и легковоспламеняющегося газа фосфина в присутствии сильных восстановителей, таких как гидриды.
Частичное окисление окислителями может привести к выделению токсичных оксидов фосфора.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
Трифенилфосфат (ТФП) получают реакцией SN2 оксихлорида фосфора и фенола.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
Трифенилфосфат (ТФП) представляет собой бесцветный кристаллический порошок со слабым запахом фенола.
Трифенилфосфат (ТФП) практически нерастворим в воде при концентрации 1,9 × 10 7 мг/л при 24 °C.

Трифенилфосфат (ТФП) хорошо растворим в четыреххлористом углероде и растворим в большинстве лаков, растворителей, разбавителей и масел, а также в спирте, бензоле, эфире, хлороформе и ацетоне.

Трифенилфосфат (ТФП) начинает разлагаться при температуре около 600 °С в инертном газе, а при большом избытке воздуха полное сгорание до углекислого газа происходит в диапазоне 800–900 °С.
Гидролиз трифенилфосфата (ТФП) происходит очень медленно в кислых или нейтральных растворах, но быстро в щелочных.



ХИМИЧЕСКИЕ/ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
Когда водный раствор, содержащий трифенилфосфат (ТФП) (0,1 мг/л) и хлор (от 3 до 1000 мг/л), перемешивали в темноте при 20 °C в течение 24 часов, бензольное кольцо заменялось одним-тремя атомами хлора. .
Сообщаемые периоды полураспада при гидролизе при значениях pH 8,2 и 9,5 составляли 7,5 и 1,3 дня соответственно.
Трифенилфосфат (ТФП) разлагается при температуре выше 410 °C.



РАСТВОРИМОСТЬ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТРФ):
Трифенилфосфат (ТФП) реагирует с водой.



ПРИМЕЧАНИЯ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (TPP):
Трифенилфосфат (ТФП) несовместим с окислителями и влагой.
Храните трифенилфосфат (TPP) в атмосфере сухого инертного газа.
Защищайте трифенилфосфат (TPP) от влаги и воды.



ОСОБЕННОСТИ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
Трифенилфосфат (ТФП) полезен для пластика, который состоит из радикалов сложного эфира целлюлозы, нерастворим в газах, негорюч и обладает хорошей светостойкостью.

Использование трифенилфосфата (ТФП) в пластике: акрилонитрил, сополимер бутадиенстирола, ацетатное волокно, нитрат целлюлозы, полиэстер, поливинилхлорид, поливинилацетат, полиолепин, полиаминоэфир (мягкий полиуретан).

Трифенилфосфат (ТФП) негорючий заменитель камфоры в целлулоиде.
Трифенилфосфат (ТФП) используется в качестве пластификатора в пластмассах (например, ацетат целлюлозы), лаках, лаках и т. д.
Трифенилфосфат (ТФП) также используется для пропитки кровельной бумаги.



МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ТРАНСПОРТИРОВКИ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
1. Упаковка трифенилфосфата (ТФП) должна быть полной, а погрузка должна быть безопасной.
Во время транспортировки следите за тем, чтобы контейнеры не протекали, не разрушались, не падали и не повреждались.

Трифенилфосфат (ТФП) категорически запрещено смешивать с окислителем и транспортировать.
При транспортировке Трифенилфосфат (ТФП) необходимо защищать от воздействия солнечных лучей, дождя и высоких температур;


2. Меры предосторожности при хранении:
Храните трифенилфосфат (ТФП) в прохладном и вентилируемом складе.
Беречь от огня и тепла.

Трифенилфосфат (ТФП) следует хранить отдельно от окислителя, избегая совместного хранения.
Должно быть предоставлено противопожарное оборудование соответствующего типа и количества.
Зона хранения должна быть оборудована соответствующими материалами для локализации утечки.



РАСТВОРИМОСТЬ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТРФ):
Трифенилфосфат (ТФП) нерастворим в воде, легко гидролизуется до свободного фенола при наличии влаги, растворим в органических растворителях, таких как спирт, эфир, бензол и ацетон, который оказывает поглощающее действие на ультрафиолетовые лучи.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
Химическая формула: C₁₈H₁₅O₄P.
Молярная масса: 326,288 г•моль⁻¹
Молекулярный вес: 326,3 г/моль
Точная масса: 326,07079595 г/моль.
Моноизотопная масса: 326,07079595 г/моль.
Физические свойства
Внешний вид: Бесцветное твердое вещество
Плотность: 1,184 г/мл
Температура плавления: от 48 до 50 ° C (от 118 до 122 ° F; от 321 до 323 К).
Точка кипения: 244 ° C (471 ° F; 517 К) при 10 мм рт. ст.
Давление пара: 1 мм рт. ст. при 193 °C.
Химические характеристики
XLogP3: 4,6

Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 6
Топологическая площадь полярной поверхности: 44,8 Å ²
Количество тяжелых атомов: 23
Официальное обвинение: 0
Сложность: 325
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Номер CAS: 115-86-6
Номер ЕС: 204-112-2
Формула Хилла: C₁₈H₁₅O₄P
Химическая формула: (C₆H₅O)₃PO.
Молярная масса: 326,29 г/моль
Код ТН ВЭД: 2919 90 30
Физические свойства
Физическое состояние: хлопья
Белый цвет
Запах: Нет данных
Точка плавления/замерзания: 48–50 °C (лит.)
Точка кипения: 220 °C (5 гПа)
Плотность: 1,2 г/см³ (50 °C)
Относительная плотность: 1,21 при 50 °C.

Объемная плотность: 650 кг/м³
Температура вспышки: 220 °C (закрытый тигель).
Температура воспламенения: >500 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость: данные отсутствуют (кинематическая и динамическая).
Растворимость в воде: 0,0019 г/л при 20 °C (слабо растворим).
Давление пара: 1,73 гПа при 200 °C; 0,1 гПа при 150 °C
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow: 4,63 при 20 °C (потенциальное биоаккумуляция).
Дополнительные свойства
Индекс преломления: 1,563 при 50 °C.

Удельный вес: 1,185-1,202
Кислотное число: ≤0,1 мг КОН/г
Свободный фенол: ≤50 мг/кг.
Содержание воды: ≤0,1%
Цвет (APHA): ≤80
Содержание фосфора: 9,5% (расчетно)
Значение цвета Хазена: ≤50 (в расплаве)
Log Pow: 4,6 при 20 °C
Безопасность и стабильность
Воспламеняемость: Горючее твердое вещество
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.

Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Общая информация
Химическое название: трифениловый эфир фосфорной кислоты; Трифенилфосфат (ТФП)
Номер CAS: 115-86-6
Номер EINECS: 204-112-2
Молекулярная формула: C₁₈H₁₅O₄P.
Молекулярный вес: 326,29 г/моль
Физические свойства
Внешний вид: Белые хлопья или гранулы; бесцветный кристаллический порошок или иглы
Цвет (APHA): ≤ 80
Запах: Без запаха

Плотность: 1,205 г/см³ при 50 °С; 1,185-1,202 (удельный вес)
Индекс преломления: 1,555 при 50 °C; 1.550
Точка плавления: 48-50 °С.
Точка замерзания: 48-50 °C.
Точка кипения: 245 °C при 11 мм рт.ст.
Температура вспышки: 220 °C (428 °F) — в закрытом тигле.
Вязкость при 50 °C: 11 мПа•с.
Химические характеристики
Кислотное число: ≤ 0,1 мг КОН/г; ≤ 0,05 мг КОН/г (отдельные марки)
Свободный фенол: ≤ 50 мг/кг; 0,03 МАКС.
Содержание воды: ≤ 0,1%
Содержание фосфора: 9,5% (расчетно)

Растворимость и стабильность
Растворимость: Нерастворим в воде.
Условия хранения: 2-8 °C.
Цветность по Хазену: ≤ 50 (в расплаве)
Дополнительная информация
Содержание: ≥ 99,0%
Температура вспышки (куб.см): 220 °C
Молекулярный вес: 326,28-326,29 г/моль
Химическая формула: C₁₈H₁₅O₄P.
Молекулярный вес: 326,28300 г/моль
Точная масса: 326,28 г/моль.

Номер CAS: 115-86-6
Номер ЕС: 204-112-2
Код ТН ВЭД: 2919 90 30
Формула Хилла: C₁₈H₁₅O₄P
Физические свойства:
Внешний вид: Бесцветные кристаллы или хлопья.
Цвет: Белый (в некоторых составах от бесцветного до бледно-желтого).
Запах: Без запаха
Плотность: 1,2055 г/см³ при 50 °C.
Удельный вес: 1,268 при 50 °C; 1,180–1,186 при 25 °С
Точка плавления: 49-50 °С.
Точка кипения: 245 °C при 11 мм рт.ст. (лит.)
Температура вспышки: 220 °C (428 °F) — в закрытом тигле.

Индекс преломления: 1,563 (при 50 °С), 1,580–1,589 (при 25 °С)
Растворимость в воде: нерастворим (0,0019 г/л при 20 °C).
Давление пара: 1,3 мм рт. ст. при 200 °C.
Плотность пара: 1,19 (Воздух = 1)
Воспламеняемость: Горючее твердое вещество
Химические характеристики:
Коэффициент разделения (log Pow): 4,6
Топологическая площадь полярной поверхности (PSA): 54,57 Ų
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 6
Безопасность и хранение:

Условия хранения: 2-8 °C.
Температура самовоспламенения: >500 °C
Стабильность: Стабильная
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Растворимость:
Растворители: бензол, хлороформ, эфир, ацетон, лаки, растворители, разбавители, масло.
Дополнительная информация:
Содержание фосфора: 9,8-10,1%
Кислотное число: ≤ 0,5 мг КОН/г.
Точка замерзания: 22-24 °C.
Химическое название: трифениловый эфир фосфорной кислоты; Трифенилфосфат (ТФП)
Химическое название: Трифенилфосфат.

Номер CAS: 115-86-6
Номер ЕС: 204-112-2
Формула Хилла: C₁₈H₁₅O₄P
Химическая формула: (C₆H₅O)₃PO.
Молекулярный вес: 326,3 г/моль
Формула Вес: 326,29 г/моль
Код ТН ВЭД: 2919 90 30
Физические свойства
Внешний вид: Бесцветный кристаллический порошок с запахом фенола.
Белый цвет
Физическое состояние: хлопья
Запах: Без запаха

Точка плавления/точка замерзания: 48–52 °C (118–124 °F).
Точка кипения: 244–250 °C (473 °F при 11 мм рт. ст.)
Плотность: 1,2055 г/см³ (1,184 г/мл при 50 °C)
Удельный вес: 1,185–1,202
Температура вспышки: 220–435 °F (220–433 °F)
Давление пара: 1–1,73 гПа (1 мм рт. ст. при 193–200 °C)
Индекс преломления: 1,550–1,563
Плотность пара: 11,3 (по сравнению с воздухом)
Вязкость: 11 мм²/с при 50 °C
Константа закона Генри: 5,88 при 20 °C (приблизительно)
Растворимость в воде: 0,0019 г/л при 20 °C (нерастворимый).
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.

Химические свойства
XLogP3: 4,6
Топологическая площадь полярной поверхности (PSA): 44,8 Å ²
Log Pow: 4,6 при 20 °C
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 6
Сложность: 325
Определенное/неопределенное количество стереоцентров: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Безопасность и правила
Номер ООН: UN3077
Код Байльштейна: 1888236
Индекс Мерк: 14,9742
Предел воздействия TLV-TWA: 3 мг/м³ (ACGIH, OSHA, NIOSH)
FDA 21 CFR: 175.105
FDA UNII: YZE19Z66EA
Система регистрации веществ EPA: Трифенилфосфат (115-86-6)
Оценка еды по версии EWG: 5
Дополнительная информация
InChIKey: XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 115-86-6.
РН: 1888236



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
-Описание мер первой помощи.
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу с
вода/душ.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (TPP):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИФЕНИЛФОСФАТА (TPP):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТРФ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИФЕНИЛФОСФАТА (ТФП):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


ТРИХИДРАТ АЛЮМИНИЯ (АТГ)
Тригидрат алюминия (АТГ) представляет собой белое порошкообразное твердое вещество без запаха.
Тригидрат алюминия (АТГ) демонстрирует очень низкую растворимость в воде, но считается амфотерным, то есть растворяется как в кислотах, так и в сильной щелочи.
Тригидрат алюминия (АТГ) является наиболее распространенным минеральным наполнителем при изготовлении твердой поверхности.


Номер КАС: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7
Молекулярная формула: AlH6O3


Тригидрат алюминия (АТГ) представляет собой белый порошок, обладающий термическими характеристиками, придающими полупрозрачность и белизну продукту.
Тригидрат алюминия (АТГ) сухой на ощупь.
Твердая поверхность представляет собой однородную пигментированную массу, образованную полимеризацией термостойких смол и, в основном, тригидрата алюминия в качестве минерального наполнителя смеси.


Тригидрат алюминия (АТГ) химически связан с тремя молекулами воды и имеет высокую температуру плавления.
Тригидрат алюминия (АТГ) первоначально получают из бокситовой руды, а затем перерабатывают в мелкий белый порошок.
Тригидрат алюминия (также известный как тригидроксид алюминия, химическая формула Al(OH)3) первоначально получают из бокситовой руды, а затем перерабатывают в мелкий белый порошок.


Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой продукт тригидрата оксида алюминия с большой площадью поверхности и очень точным, сверхмелким распределением частиц по размерам.
Особенности и преимущества включают более дешевую замену осажденного тригидрата алюминия (АТН); пониженное содержание растворимой соды и свободной влаги; улучшенные манипуляционные свойства; надежная доставка; долгосрочная доступность; исключительная яркость; отличная подвеска; экономичный безгалогенный глушитель/антипирен.


Тригидрат алюминия (АТН) имеет ряд общих названий, используемых в химической промышленности, включая: гидратный оксид алюминия, гидрат оксида алюминия, тригидроксид алюминия, АТН, гидрат алюминия и гидроксид алюминия.
Тригидрат алюминия (АТН), как его более широко называют, представляет собой недорогой порошок-наполнитель, который можно добавлять в полиэфирные гелькоуты и смолы для увеличения объема.


Это уменьшит усадку, значительно улучшит термическую стабильность и приведет к более тяжелому ощущению отлитых изделий, однако смолу станет труднее разливать, а воспроизведение мелких деталей поверхности будет ухудшаться по мере увеличения содержания наполнителя.
Тригидрат алюминия (ATH) также имеет второстепенное применение: если его добавить к полиуретану, он обеспечит огнестойкость.


Тригидрат алюминия (АТН) представляет собой инертный порошок наполнителя без запаха, который можно использовать для уменьшения усадки и увеличения веса литых полимерных изделий.
Тригидрат алюминия (ATH) также может улучшить огнеупорные свойства отливки и уменьшить экзотермическую реакцию.
Тригидрат алюминия (АТН) можно добавлять в литьевые смолы в максимальном процентном соотношении 200% по весу (например, 200 г порошка наполнителя на 100 г смолы).


Объем рынка тригидрата алюминия (ATH) в 2021 году оценивался в 1,56 миллиарда долларов США.
Прогнозируется, что рынок тригидрата алюминия (ATH) вырастет с 1,63 млрд долларов США в 2022 году до 2,89 млрд долларов США к 2030 году, демонстрируя совокупный годовой темп роста (CAGR) на уровне 5,6% в течение прогнозируемого периода (2022–2030 годы).


Растущий спрос на антипирены в основных отраслях промышленности и резкое увеличение использования тригидрата алюминия (АТН) в лакокрасочной промышленности стимулируют рост рынка.
Тригидрат алюминия (АТГ) получают путем выщелачивания бокситов в ходе процесса Байера.
Тригидрат оксида алюминия начинает удалять конституционную воду при температуре выше 180°С.


Удаление воды охлаждает поверхность и исключает попадание кислорода, что придает огнезащитные свойства и подавление дыма.
Соответственно тригидрат алюминия (ATH) является необходимым сырьем для таких продуктов, как резина, полиуретан, полиэстер, силикон, термопласт, кабели и т. д. с огнезащитными свойствами.
Тригидрат алюминия (АТГ) представляет собой гидратированный оксид алюминия.


Тригидрат алюминия (АТГ) выделяют из бокситовой руды с помощью процесса Байера со средним размером частиц 80-100 микрон.
Блочные кристаллы гидрата оксида алюминия придают хорошую химическую активность.
Тригидрат алюминия (АТГ) имеет белый цвет.
Тригидрат алюминия (АТГ) химически обозначается как Al(OH)3.


Прогнозируется, что к 2025 году объем рынка огнезащитных составов тригидрата оксида алюминия (ATH) достигнет 836,20 миллионов долларов США после роста в среднем на 4,52% в течение 2020-2025 годов.
Рост рынка антипиренов тригидрата алюминия (ATH) обусловлен быстрорастущим строительным сектором и постоянно растущей электронной промышленностью.


Потребление антипиренов на основе тригидрата алюминия (АТН) в американском регионе велико, и отчетливо виден рост из-за наличия недорогого сырья и сравнительно меньшей стоимости рабочей силы.
По оценкам, присутствие крупных производственных фирм в электротехнической и электронной промышленности положительно повлияет на рынок благодаря увеличению выпуска продукции компаниями.


Тригидрат алюминия (АТГ) представляет собой белый полупрозрачный порошок, который также называют тригидратом алюминия (АТГ).
Тригидрат алюминия (АТГ) получают из бокситов.
Когда тригидрат алюминия (АТГ) сильно нагревается, тригидрат оксида алюминия превращается в оксид алюминия с выделением воды.


Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой порошок-наполнитель, который обычно используется с продуктами из быстролитых смол для изменения свойств и увеличения объема материала.
Тригидрат алюминия (АТН) можно добавлять в литьевые смолы в максимальном процентном соотношении 200% по весу (например, 200 г порошка наполнителя на 100 г смолы).


Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой недорогой, инертный порошок без запаха, который можно использовать для увеличения объема, уменьшения усадки, увеличения веса и повышения огнестойкости литьевых смол, включая полиуретан, эпоксидную смолу и полиэфир.
Тригидрат алюминия (ATH) или гидроксид алюминия представляет собой гидратированный оксид алюминия.
Уникальная реакционная способность тригидрата алюминия (ATH) с кислотой, а также с основанием делает его основным сырьем для многих применений.


Тригидрат алюминия (АТН) представляет собой неабразивный порошок с индексом твердости по шкале Мооса 2,5-3 и удельным весом 2,42.
Тригидрат алюминия (АТГ) представляет собой мелкодисперсный и легко диспергируемый сорт.
При нагревании до 200°С тригидрат алюминия (АТГ) разлагается на 66% оксида алюминия и 34% воды.
Этот необратимый процесс делает тригидрат алюминия (АТН) эффективным антипиреном.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (ATH):
Тригидрат алюминия (АТН) (Al2O3•3H2O) является наиболее широко используемым антипиреном в мире благодаря своей универсальности и низкой стоимости.
Тригидрат алюминия (АТН) доступен с частицами разного размера, его можно использовать в широком диапазоне полимеров при температурах обработки ниже 220°C.
Тригидрат алюминия (АТГ) нетоксичен, не содержит галогенов, химически инертен и обладает низкой абразивностью.


Дополнительными преимуществами являются устойчивость к дуге и дорожкам в пластмассах, подверженных воздействию электрической дуги, кислотостойкость и подавление дыма.
Примерно при 220°C тригидрат алюминия (АТГ) начинает эндотермически разлагаться с выделением примерно 35% своего веса в виде водяного пара.
AI2O3•3H2O + ТЕПЛО —–> AI2O3 + 3 H2O
Тригидрат алюминия (ATH) действует как поглотитель тепла, тем самым замедляя пиролиз и снижая скорость горения.


Выделяющийся водяной пар имеет дополнительный эффект разбавления дымовых газов и токсичных паров.
Более 90% всего производимого тригидрата алюминия (АТГ) превращается в оксид алюминия (глинозем), который используется для производства алюминия.
В качестве антипирена тригидрат алюминия (АТН) химически добавляется к молекуле полимера или смешивается с полимером для подавления и уменьшения распространения пламени через пластик.


Тригидрат алюминия (ATH) также используется в качестве антацида, который можно принимать внутрь для буферизации pH в желудке.
Чаще всего тригидрат алюминия (ATH) используется для производства металлического алюминия.
Тригидрат алюминия (ATH) также используется в качестве огнезащитного и дымоподавляющего наполнителя в полимерах, таких как резиновые изделия и основа для ковров.


Тригидрат алюминия (ATH), также известный как тригидрат оксида алюминия, является наиболее экономичным и широко используемым антипиреном и дымоподавителем в индустрии пластмасс.
необходимо включать при высокой нагрузке, которая может ухудшить механические и электрические свойства полимера.
Тригидрат алюминия (АТН) используется в акриловых каучуках и формовочных материалах, термореактивных смолах, термопластичной оболочке кабелей, напольных покрытиях из ПВХ и т. д.


Применение тригидрата алюминия (ATH) включает изоляцию проводов и кабелей, полиолефины, полученные литьем под давлением, покрытия, клеи, резиновые изделия, бумажный наполнитель и покрытие, ПВХ, EPDM, EPR, ABS, XLPE и прессованные термореактивные материалы.
Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой недорогой, инертный порошок без запаха, который можно использовать для увеличения объема, уменьшения усадки, увеличения веса и повышения огнестойкости литьевых смол, включая полиуретан, эпоксидную смолу и полиэфир.


Тригидрат алюминия (АТН) широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.
Тригидрат алюминия (ATH) также используется в лакокрасочной промышленности.
Тригидрат алюминия (ATH) может заменить до 25% пигмента двуокиси титана и, следовательно, является экономичным наполнителем, снижающим производственные затраты.
Тригидрат алюминия (АТГ) также используется в керамической промышленности, в производстве эмалей и пигментов, а также в качестве катализатора химических реакций.


Тригидрат алюминия (ATH) из распространенных наполнителей, используемых только в пластмассах, резине, FRP, SMC, формовании DMC и других полимерах. Тригидрат оксида алюминия обладает огнезащитными и дымоподавляющими свойствами, а также является экономичным наполнителем смолы.
Alumina Chemical & Castables является ведущим разработчиком и переработчиком тригидрата алюминия (ATH).


Тригидрат алюминия (АТН) используется в полиэфирных смолах.
Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, тригидрат алюминия (ATH) нашел широкое применение в виниле в качестве малодымной, нетоксичной замены сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, неопреновых пенопластовых системах, резине, проводах и кабелях. изоляция, виниловые покрытия для стен и полов и эпоксидные смолы.


Тригидрат алюминия (ATH) действует как антипирен и дымоподавитель благодаря своим термодинамическим свойствам. Эндотермическая дегидратация тригидрата алюминия (ATH) охлаждает пластиковые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые все же выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие отличные характеристики включают электрическое сопротивление и сопротивление пути.


Тригидрат алюминия (АТН) коммерчески используется в качестве покрытия для бумаги, водоотталкивающего средства, антипирена и наполнителя в стекле, красках, керамике, косметике, моющих средствах и пластмассах.
Тригидрат алюминия (АТГ) широко используется в бумажной промышленности в качестве отбеливающего агента вместо диоксида титана.
Тригидрат алюминия (ATH) также используется в лакокрасочной промышленности.


Тригидрат алюминия (ATH) может заменить до 25% пигмента двуокиси титана и, следовательно, является экон��мичным наполнителем, снижающим производственные затраты.
Тригидрат алюминия (АТН) идеально подходит для изготовления растворов, используемых для полов с эпоксидными смолами, деталей из полимербетона, декоративных деталей из смолы и т. д.


Тригидрат алюминия (ATH) является антипиреном и дымоподавителем.
Промышленное использование тригидрата алюминия (ATH): термопласт, термореактивный пластик (SMC/BMC, пултрузия/экструзия), эластомеры, латексная основа, покрытия и герметики.
Тригидрат алюминия (ATH) является наиболее используемым антипиреном в мире по объему, и его использование в качестве антипирена и дымоподавителя будет продолжать расти по мере того, как компании отказываются от бромсодержащих и галогенированных антипиренов.


Тригидрат алюминия (АТН) используется в качестве наполнителя для эпоксидных, уретановых или полиэфирных смол, где требуются огнезащитные свойства или повышенная теплопроводность.
Наполнительный порошок тригидрата алюминия (ATH) совместим со всеми популярными литейными смолами, включая полиуретановые, эпоксидные и полиэфирные.
Тригидрат алюминия (АТН) можно добавлять в литьевые смолы в максимальном процентном соотношении 200% по весу (например, 200 г порошка наполнителя на 100 г смолы).


Это уменьшит усадку, значительно улучшит термическую стабильность и приведет к более тяжелому ощущению отлитых изделий, однако смолу станет труднее разливать, а воспроизведение мелких деталей поверхности будет ухудшаться по мере увеличения содержания наполнителя.
Никогда не учитывайте вес порошка наполнителя в пропорции смеси.
Наполнительный порошок тригидрата алюминия (ATH) совместим со всеми популярными литейными смолами, включая полиуретановые, эпоксидные и полиэфирные.


Тригидрат алюминия (АТГ) используется в качестве основы при приготовлении прозрачных лаковых пигментов.
Тригидрат алюминия (ATH) также используется в качестве инертного наполнителя в красках и имеет тенденцию повышать прозрачность цветов при диспергировании в маслах.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в коммерческих целях в качестве покрытия для бумаги, антипирена, водоотталкивающего средства, а также в качестве наполнителя для стекла, керамики, красок, моющих средств, косметики и пластмасс.


Тригидрат алюминия (ATH) может реагировать как с основанием, так и с кислотой, и находит применение во многих областях в качестве сырья.
Тригидрат алюминия (АТН) представляет собой высокоочищенный инертный минеральный антипирен и дымоподавитель.
Тригидрат алюминия (ATH) предлагает более низкую стоимость, большую гибкость и нетоксичность антипиренов по сравнению с бромсодержащими и галогенированными антипиренами.


Используя запатентованную технологию измельчения, классификации и модификации поверхности, Cimbar Performance Minerals серии Polyfill/PolyJet предлагает широкий спектр продуктов для любого промышленного применения.
Тригидрат алюминия (АТН) используется в полиэфирных смолах.


Однако, поскольку повышенное внимание уделяется выбросам дыма и токсичных паров, тригидрат алюминия (АТН) нашел широкое применение в виниле в качестве малодымной, нетоксичной замены сурьмы, а также в полиуретановых, латексных, неопреновых пенопластовых системах, резине, проволоке и Кабельная изоляция, виниловые покрытия для стен и полов и эпоксидные смолы.
Тригидрат алюминия (ATH) действует как антипирен и дымоподавитель благодаря своим термодинамическим свойствам.


Эндотермическая дегидратация тригидрата алюминия (ATH) охлаждает пластмассовые и резиновые детали и разбавляет водяным паром те горючие газы, которые действительно выделяются.
Последнее, вероятно, является основным явлением, связанным с подавлением дыма. Другие отличные характеристики включают электрическое сопротивление и сопротивление пути.


Тригидрат алюминия (ATH) представляет собой очень белый, не содержащий галогенов огнезащитный наполнитель, используемый в ряде областей применения благодаря различным преимуществам, которые обеспечивает этот продукт.
Пластмассы и каучук Тригидрат алюминия (АТН) совместим с широким спектром типов полимеров, включая термопласты, реактопласты и эластомеры, и используется в различных областях, таких как армированный стекловолокном пластик (GRP), резиновая основа для ковров и эластичные латексные пены.


Тригидрат алюминия (АТГ) повышает огнестойкость конечного полимерного продукта.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в производстве многих неорганических химических веществ, таких как квасцы без железа, полихлорид алюминия, фторид алюминия, алюминат натрия, катализаторы, стекло и т. д.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в производстве многих неорганических химических веществ, включая сульфат алюминия, полихлорид алюминия, натрий.


Алюминат, фторид алюминия, диоксид титана, цеолиты, катализаторы и стекло.
Тригидрат алюминия (ATH) является наиболее расходуемой и применимой неорганической добавкой антипирена, которая не только противостоит воспламенению, но также предотвращает образование дыма, капель или токсичных газов.
Так, тригидрат алюминия (АТГ) находит широкое применение с постепенным увеличением применения в секторах горячего отверждения и литья пластмасс, синтетического каучука, покрытий и строительных материалов.


Тригидрат алюминия (АТН) представляет собой антипирен, пригодный для использования в нескольких отраслях промышленности.
Тригидрат алюминия (ATH) также используется в качестве адсорбента, эмульгатора, ионообменника, протравы, антацида и фильтрующей среды, в производстве бумаги, керамики, печатных красок, моющих средств, для гидроизоляции тканей, а также в средствах для ухода за зубами и антиперспирантах.


Тригидрат алюминия (ATH) также будет использоваться в производстве алюминиевых химикатов, основными продуктами которого являются квасцы (сульфат алюминия), полихлорид алюминия (PAC), алюминат натрия, цеолиты и фторид алюминия.
Тригидрат алюминия (ATH) используется в качестве сырья при производстве стекла, глазури и фритт, огнезащитных и дымоподавляющих составов в пластмассах, таких как кабели из стекловолокна, резиновые изделия и ковровая основа, сырье для удобрений и фиброцементных плит.


Тригидрат алюминия (АТН) используется в качестве наполнителя для бумаги, растворителя и водной краски, УФ-отверждаемых покрытий, чернил, клея, полирующего и очищающего средства, средства для промывки форм и разделительного средства.
Тригидрат алюминия (АТГ) также может использоваться в качестве наполнителя для литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности.
Тригидрат алюминия (АТГ) производится по новейшей технологии с превосходным качеством, высокой чистотой и постоянными эксплуатационными свойствами.


-Solid Surfacing использует тригидрат алюминия (ATH):
Превосходная белизна тригидрата алюминия (ATH) делает его предпочтительным выбором для производителей твердого покрытия и синтетического мрамора.
Твердое покрытие легко заполняется машинами с тригидратом алюминия (ATH), что особенно полезно при производстве бесшовного покрытия.


-Применения тригидрата алюминия (АТН):
*Сырье для производства алюминиевых химикатов.
* Огнезащитный наполнитель в строительных изделиях из пластмасс и фиброцементных плит.
*Специальное производство глинозема.


-Поверхностные покрытия с использованием тригидрата алюминия (ATH):
В красках на водной основе и на основе растворителей тригидрат алюминия (ATH) расширяет TiO2, позволяя снизить затраты на производство краски и придать покрытию огнестойкость.
Устойчивость к атмосферным воздействиям, обеспечиваемая тригидратом алюминия (АТН), означает, что он хорошо работает в наружных покрытиях.
Тригидрат алюминия (ATH) также контролирует глянец покрытий, что делает его пригодным для различных применений, включая порошковые покрытия и покрытия для крыш.


-Особые свойства тригидрата алюминия (АТН):
Сырье, используемое для производства тригидрата алюминия (АТН), имеет высокую чистоту.


-Композиты:
Благодаря хорошей химической стойкости и физическим свойствам тригидрат алюминия (АТГ) является основным сырьем для изготовления твердой поверхности.
Твердая поверхность - это материал, широко используемый в сантехнике, кухне, гостиницах, больницах, облицовке фасадов и строительстве в целом.


-Тригидрат алюминия (ATH) обеспечит:
*Стойкость к истиранию: благодаря своей твердости 3 по шкале Мооса АТН повышает износостойкость покрытия.
*Прозрачность: благодаря довольно низкому показателю преломления АТН становится прозрачным в сочетании с определенными связующими системами.
* Совместимость с УФ-отверждением: будучи прозрачным для УФ-излучения, АТН не блокирует механизм отверждения.


-Применения тригидрата алюминия (АТН):
*Тригидрат алюминия (АТГ) используется в качестве наполнителя в формовочных массах для теста.
*Тригидрат алюминия (АТН) используется в качестве наполнителя в кабельных компаундах.
*Тригидрат алюминия (АТН) используется в качестве наполнителя при литьевом формовании смолы.


-Тригидрат алюминия используется в различных отраслях промышленности как:
* Сырье для производства алюминиевых химикатов
*Сырье для производства стекла и глазури.
* Сырье для производства катализаторов
* Огнезащитный и дымоподавляющий наполнитель в пластмассах (например: кабели, резиновые изделия и основа для ковров)
*Сырье для удобрений и фиброцементных плит
* Наполнитель и связующий агент для бумаги, растворимых и водоразбавляемых красок, УФ-отверждаемых покрытий, красок и клеев.
* Полирующее и очищающее средство.
* Средство для мытья и разделения форм
* Наполнитель литых полимерных изделий, таких как оникс и твердые поверхности



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (ATH):
1. Огнестойкий наполнитель из пластика и резины.
2. Хороший огнезащитный эффект.



ПРОИЗВОДСТВО ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
Годовое производство тригидрата алюминия (ATH) составляет около 100 миллионов тонн, и почти все они производятся с помощью процесса Байера.
В процессе Байера боксит (алюминиевая руда) растворяется в гидроксиде натрия при повышенных температурах.
Затем тригидрат алюминия (АТГ) отделяют от твердых частиц, которые остаются после процесса нагревания.



ТРИХИДРАТ АЛЮМИНИЯ (АТГ) – ПОБОЧНЫЙ ПОТОК ПРОИЗВОДСТВА АЛЮМИНИЯ, ХАРАКТЕРИСТИРУЮЩИЙСЯ:
* Высокая чистота
* Высокая белизна
* Относительно низкая плотность 2,4 г/см3 по сравнению с другими минеральными наполнителями, плотность которых обычно составляет 2,7 г/см3.
* Средняя твердость по шкале Мооса 3
*Разложение при 180°C с выделением воды.



ТРИХИДРАТ АЛЮМИНИЯ (ATH) / ОГНЕСТОЙКИЙ НАПОЛНИТЕЛЬ:
Тригидрат алюминия (АТН) представляет собой белый наполнительный материал, который придает полиэфирным смолам и гелькоутам огнестойкие и самозатухающие свойства.
Тригидрат алюминия (АТГ) подвергает воздействию молекул воды внутри тела при высоких температурах, чтобы уменьшить распространение пламени и образование дыма.
Тригидрат алюминия (АТН) используется в производстве труб из стеклопластика, акрила и других многокомпонентных материалов.



ТРИХИДРАТ АЛЮМИНИЯ (АТГ) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
*высокая чистота
*высокая белизна
*относительно низкая плотность (2,4 г/см3) по сравнению с другими минеральными наполнителями *(обычно 2,7 г/см3)
*средняя твердость по шкале Мооса 3
* разлагается при температуре около 180°C с выделением воды (что делает его отличным антипиреном без содержания галогенов)



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
*Порошковое вещество
*Без запаха
*Неканцерогенный
* Содержит термические характеристики, обеспечивающие прозрачность и белизну
* Твердый материал поверхности
*Не курить
* Низкая токсичность
*Без галогена
* негорючий



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
Тригидрат алюминия (АТГ) растворим в минеральных кислотах и едком натре.
Тригидрат алюминия (АТГ) нерастворим в воде.
Тригидрат алюминия (АТГ) представляет собой мелкие зерна.
Тригидрат алюминия (АТН) не имеет двойного лучепреломления.
Тригидрат алюминия (АТГ) в плоскополяризованном свете, частицы бесцветные с низким рельефом



ПРИ ВЫБОРЕ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕГО ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ) ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ:
*размер частиц (градация):
Очень толстые частицы будут иметь тенденцию опускаться на дно смеси.
Наоборот, слишком тонкие частицы могут не диспергироваться в смеси.
*форма частиц (фрезерование):
Если частица похожа на мяч для гольфа, смола легко прилипнет.
Если же, наоборот, частица похожа на шарик для пинг-понга, все будет намного сложнее.
*чистота частиц:
Избегайте присутствия загрязняющих частиц, которые могут привести к образованию черных точек на поверхности готовой детали.
*силанизация



ПОЧЕМУ МИНЕРАЛЬНЫЕ НАПОЛНИТЕЛИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИМЕРНЫХ КОМПОЗИТОВ?
Использование минеральных наполнителей в производстве твердых поверхностей и полимерных композитов преследует в основном две цели:
для обеспечения физико-механических свойств, необходимых для конечного продукта.
В значительной степени это будет определяться требованиями и стандартами, связанными с конечным продуктом.
Благодаря сочетанию различных минералов мы можем:
изменять механические свойства: твердость, истираемость, изгиб и т. д.
облегчить или увеличить вес конечного продукта
улучшить проводящие или антистатические свойства
улучшить огнестойкость
снизить стоимость смеси, так как наполнители дешевле самой смолы.



ОГНЕЗАЩИТНЫЙ МЕХАНИЗМ ТРИГИДРАТА АЛЮМИНИЯ (ATH):
Тригидрат алюминия (АТГ) разлагается при воздействии тепла с выделением оксида алюминия и воды по следующей реакции:
2Al(OH)3 --> Al2O3 + 3H2O
Разложение начинается при 180°C и является эндотермическим с изменением теплоты ~1050 Дж/г.
Наблюдается общая потеря 34,7% исходной массы.
При включении в органические материалы, такие как пластик, текстиль и дерево, тригидрат алюминия (АТН) действует как антипирен, отводя тепло от фронта пламени.
Кроме того, образование водяного пара вблизи поверхности полимера приводит к истощению кислорода и снижает скорость горения газов.
Тригидрат алюминия (ATH) также способствует образованию полукокса, который предотвращает возврат тепла обратно в полимер.



ПОДАВЛЕНИЕ ДЫМА:
Дым является основной причиной смерти при пожаре; Одним из основных преимуществ использования тригидрата алюминия (АТН) в составах антипиренов является снижение выхода дыма.
Происходит твердофазная реакция, при которой оксид алюминия с большой площадью поверхности, образующийся при разложении тригидрата алюминия (АТГ), поглощает продукты сгорания, ответственные за образование частиц сажи.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
Физическая форма: порошок
Морфология частиц: гексагональные тромбоциты
Белый цвет
Удельный вес г/см3: 2,42
Значение pH: 9 - 10
Твердость по Моосу: 2,5 – 3,5
Коэффициент преломления: 1,57
Температура разложения: 220°C / 428°F
Теплота разложения, кал/г: 280
Теоретические потери при прокаливании, %: 34,6
Al2O3: 64,7%
Fe2O3: 0,0205% макс.
SiO2: 0,025% макс.
Na2O (всего): 0,35% макс.

Al(OH)3: 99,8% макс.
Сп. плотность: 2,4 г/куб.см
LOD при 1100C: макс. 0,4%
Потери при прокаливании при 10500С: 34%
Остаток на сетке 325 NIL
Средний размер частиц: варьируется в зависимости от марки от 2 до 80 микрон.
Покрытия: силан, стеариновая кислота
Молекулярный вес: 81,028
Количество доноров водородной связи: 3
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 81.0132325
Масса моноизотопа: 81,0132325
Площадь топологической полярной поверхности: 3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0

Сложность: 0
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 4
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид: Мощность, пыль.
Цвет: белый.
Запах: Без запаха.
Растворимость: Нерастворимый.
Начальная точка кипения и интервал кипения (°C): 2980°C при 760 мм рт.ст.
Точка плавления (°C) Разлагается перед плавлением при >: 200°C.
Относительная плотность: 2,44 при 20°C.
Значение растворимости: (г/100 г) 0,000009.
Взрывоопасные свойства: не взрывоопасен.
Дополнительная информация: Размер частиц (в микронах) переменный.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
-Описание мер первой помощи
*Вдох:
Обратитесь за медицинской помощью, если любой дискомфорт продолжается.
* Проглатывание:
Тщательно прополоскать рот и дать выпить большое количество воды.
При необходимости обратитесь за медицинской консультацией.
* Контакт с кожей:
Очистить механическим сухим удалением.
Затем смыть водой.
*Зрительный контакт:
Немедленно промойте большим количеством воды или раствором для промывания глаз в течение 10 минут.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Никто



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (ATH):
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите защитную одежду.
- Экологические меры предосторожности:
Никаких особых мер по защите окружающей среды не требуется.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Поднимите механически.
Утилизируйте абсорбированный материал в соответствии с местными нормами.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
-Средства пожаротушения:
*Средства пожаротушения:
Продукт негорючий.
Используйте средства пожаротушения, ��одходящие для окружающих материалов.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Никто
- Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Никто.
-Советы пожарным:
Никто



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (ATH):
-Инженерные мероприятия:
Обеспечить достаточную общую и местную вытяжную вентиляцию.
*Дыхательное оборудование:
Если вентиляция недостаточна, необходимо обеспечить подходящее респираторное оборудование.
* Защита рук:
Надевайте подходящие защитные перчатки в соответствии с EN 374.
*Защита глаз Носите утвержденные защитные очки.
-Другая защита:
Обеспечьте место для промывки глаз и аварийный душ.
*Гигиенические меры:
При использовании не есть, не пить и не курить.
*Относящийся к окружающей среде:
Не требует специального контроля воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИХИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Сухое хранение при умеренных температурах.
-Конкретное конечное использование(я):
Посмотреть информацию о продукте



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИГИДРАТА АЛЮМИНИЯ (АТГ):
-Реактивность:
С этим продуктом не связаны никакие специфические опасности реактивности.
-Химическая стабильность:
Стабилен при нормальных условиях хранения и использования.
-Возможность опасных реакций:
Не определено.
- Опасная полимеризация:
Не полимеризуется.
-Опасные продукты разложения:
Отсутствие опасных продуктов разложения.



СИНОНИМЫ:
Тригидрат глинозема
Глинозем гидрат
Тригидроксид алюминия
АТН
Гидрат алюминия
Гидроксид алюминия и минерал ATH
Тригидрат алюминия
Алюминий, тригидрат
DTXSID20421935
153337-83-8
Гидратированный глинозем
тригидрат оксида алюминия
АТН
гидрат алюминия
Тригидрат алюминия
Алгидрогель
Аскриптин
Суперфос
Амфогель
Гидроксид алюминия (III)
Аморфный оксид алюминия
Тригидратированный оксид алюминия
Тригидроксиалюминий
Тонердегидрат
Гидраргиллит
Байерит
Бемит
диаспора
Нордстрандит
гидроксид алюминия
гидроксид алюминия
Пигмент белый 24
КИ 7702
гидрат глинозема
тригидрат алюминия
гидратированный оксид алюминия
тригидрат алюминия
гидратированный оксид алюминия
алюминий белый
белый гидрат алюминия
прозрачный белый
глянцевый белый







ТРИХИДРОКСИД АЛЮМИНИЯ

Тригидроксид алюминия, также известный как гидроксид алюминия (Al(OH)3), представляет собой химическое соединение, состоящее из ионов алюминия и гидроксида.
Тригидроксид алюминия представляет собой белый порошок без запаха и вкуса, нерастворимый в воде, но растворимый в кислотах и щелочах.
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве антипирена и дымоподавителя в различных областях, таких как пластмассы, резина и текстиль.

Номер КАС: 21645-51-2
Номер ЕС: 244-492-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тригидроксид алюминия используется в качестве антипирена в полимерных материалах, таких как пластмассы, резина и покрытия.
Тригидроксид алюминия используется в производстве огнеупорных изделий, таких как керамическая плитка, огнеупорный кирпич и футеровка печей.
Тригидроксид алюминия используется в качестве сырья для производства алюминиевых химикатов, таких как сульфат алюминия и хлорид алюминия.

Тригидроксид алюминия используется в качестве антацида для нейтрализации желудочной кислоты и лечения изжоги, кислотного расстройства желудка и повышенной кислотности желудка.
Тригидроксид алюминия используется в качестве наполнителя при производстве бумаги, красок и резинотехнических изделий.

Тригидроксид алюминия используется в качестве загустителя и усилителя вязкости в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, шампуни и зубная паста.
Тригидроксид алюминия используется в качестве адсорбента и носителя катализатора в химических процессах.

Тригидроксид алюминия используется в качестве полирующего агента при производстве изделий из стекла, металла и пластика.
Тригидроксид алюминия используется в качестве абразива в зубной пасте и в качестве чистящего средства в промышленности и быту.
Тригидроксид алюминия используется в качестве компонента автомобильных покрытий и в качестве ингибитора коррозии в металлических покрытиях.

Тригидроксид алюминия используется в качестве стабилизатора при переработке ПВХ-пластиков.
Тригидроксид алюминия используется в производстве катализаторов для производства полиэтилена и других полиолефинов.

Тригидроксид алюминия используется в качестве наполнителя при изготовлении материалов с твердой поверхностью, таких как столешницы, раковины и ванны.
Тригидроксид алюминия используется в качестве ингредиента в фармацевтических составах, таких как антиперспиранты и кремы для местного применения.

Тригидроксид алюминия используется в качестве пигмента и замутнителя при производстве керамики, стекла и красок.
Тригидроксид алюминия используется в производстве глинозема, ключевого ингредиента в производстве металлического алюминия и керамики.

Тригидроксид алюминия используется в качестве флокулянта и коагулянта при водоподготовке и очистке сточных вод.
Тригидроксид алюминия используется в качестве катализатора при производстве биодизеля из растительных масел и животных жиров.
Тригидроксид алюминия используется в качестве наполнителя в электроизоляционных материалах, таких как кабельные оболочки и печатные платы.

Тригидроксид алюминия используется в качестве компонента в производстве клеев, герметиков и герметиков.
Тригидроксид алюминия используется в качестве осветлителя при производстве фруктовых соков, вина и пива.

Тригидроксид алюминия используется в производстве резиновых шин и других автомобильных компонентов.
Тригидроксид алюминия используется в качестве катализатора в производстве полипропилена и других полиолефинов.

Тригидроксид алюминия используется в производстве синтетических цеолитов, которые используются в качестве катализаторов и адсорбентов в различных областях.
Тригидроксид алюминия используется в качестве изоляционного материала при строительстве зданий, таких как противопожарные двери и окна, а также в качестве компонента звукоизоляционных материалов.


Тригидроксид алюминия имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его распространенных применений:

Огнестойкий:
Тригидроксид алюминия является эффективным антипиреном и широко используется в производстве пластиковых, резиновых и текстильных изделий.
Тригидроксид алюминия может помочь снизить риск возгорания, подавляя пламя и замедляя процесс горения.

Наполнитель:
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве наполнителя в различных материалах для улучшения их механических свойств.
Тригидроксид алюминия может помочь увеличить жесткость, прочность и твердость материалов, а также уменьшить усадку и коробление.

Антацид:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве антацида для нейтрализации избытка желудочной кислоты.
Тригидроксид алюминия может помочь облегчить симптомы изжоги, кислотного рефлюкса и расстройства желудка.

Пигмент:
Тригидроксид алюминия используется в качестве белого пигмента в бумажной промышленности.
Тригидроксид алюминия может помочь улучшить непрозрачность и яркость бумажных изделий.

Сырье:
Тригидроксид алюминия является распространенным сырьем для производства алюминия и других металлических изделий.
Тригидроксид алюминия может помочь в очистке металлических руд и удалении примесей.

Адсорбент:
Тригидроксид алюминия имеет большую площадь поверхности и может использоваться в качестве адсорбента в различных областях.
Тригидроксид алюминия может помочь удалить примеси и загрязняющие вещества из воды, воздуха и других жидкостей.

Непрозрачный агент:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве замутнителя в прозрачных материалах, таких как пластмассы и краски.
Тригидроксид алюминия может помочь уменьшить прозрачность и увеличить непрозрачность.

Изолирующий материал:
Тригидроксид алюминия имеет низкую электропроводность и может использоваться в качестве изоляционного материала.
Тригидроксид алюминия может помочь предотвратить поток электричества и снизить риск возгорания.

Прецизионные компоненты:
Тригидроксид алюминия имеет низкий коэффициент теплового расширения и может использоваться в производстве прецизионных компонентов.
Тригидроксид алюминия может помочь уменьшить искажения и повысить точность размеров.

Радиатор:
Тригидроксид алюминия обладает хорошей теплопроводностью и может использоваться в качестве теплоотвода.
Тригидроксид алюминия помогает рассеивать тепло и предотвращает перегрев электронных устройств.

УФ-стабилизатор:
Тригидроксид алюминия устойчив к УФ-излучению и может использоваться в качестве УФ-стабилизатора.
Тригидроксид алюминия может помочь защитить материалы от повреждений, вызванных воздействием солнечного света.

Абразивный:
Тригидроксид алюминия обладает низкой абразивностью и может использоваться в качестве мягкого эксфолианта в продуктах личной гигиены.
Тригидроксид алюминия может помочь удалить мертвые клетки кожи и улучшить текстуру кожи.

Устойчивость к царапинам:
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве наполнителя в красках и покрытиях для повышения их устойчивости к царапинам.
Тригидроксид алюминия может помочь защитить поверхности от повреждений, вызванных истиранием и износом.

Экологическая безопасность:
Тригидроксид алюминия является экологически чистой альтернативой другим огнестойким материалам, поскольку не выделяет вредных газов при воздействии огня.
Тригидроксид алюминия также нетоксичен и считается безопасным для большинства применений.

Керамическое производство:
Тригидроксид алюминия является распространенным сырьем для производства керамики.
Тригидроксид алюминия может помочь улучшить прочность, долговечность и стабильность керамических изделий.

Коагулянт:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве коагулянта при очистке воды для удаления примесей и осветления воды.

Клей:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в клеях для улучшения их прочности сцепления и повышения устойчивости к воде и химическим веществам.

Звукоизоляция:
Тригидроксид алюминия может использоваться в качестве наполнителя звукоизоляционных материалов для улучшения их акустических свойств.

Изолятор:
Тригидроксид алюминия может использоваться в качестве изолятора при производстве электрических проводов и кабелей. Это может помочь предотвратить поток электричества и снизить риск электрического пожара.

Пищевая добавка:
Тригидроксид алюминия является одобренной пищевой добавкой, которую можно использовать в качестве агента, сохраняющего цвет, агента, регулирующего рН, и агента, препятствующего слеживанию.

Производство каучука:
Тригидроксид алюминия может быть использован в качестве наполнителя в резиновых изделиях для улучшения их механических свойств и повышения устойчивости к теплу и химическим веществам.

Текстильное производство:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве антипирена в текстильном производстве для повышения огнестойкости тканей.

Косметика: Алюминий
Тригидроксид можно использовать в качестве замутнителя в косметических средствах, таких как тональные основы и солнцезащитные кремы.

Фармацевтика:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве антацида в фармацевтических продуктах, таких как таблетки и суспензии.

Упаковочные материалы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в упаковочных материалах, таких как пластиковые пленки и контейнеры, для улучшения их механических свойств и снижения их воздействия на окружающую среду.

Огнестойкий:
Тригидроксид алюминия — распространенный антипирен, используемый в пластмассах, текстиле и других материалах для снижения риска возгорания.

Строительные материалы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в строительных материалах, таких как бетон, изоляция и кровля, для повышения их огнестойкости.

Краски и покрытия:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в красках и покрытиях для повышения их огнестойкости и снижения их воспламеняемости.

Керамическое производство:
Тригидроксид алюминия можно использовать в производстве керамики для улучшения ее механических свойств и повышения устойчивости к теплу и химическим веществам.

Производство стекла:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве флюса в производстве стекла для снижения температуры плавления и улучшения текучести стекла.

Производство полимеров:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в производстве полимеров для улучшения их механических свойств и снижения их воспламеняемости.

Производство бумаги:
Тригидроксид алюминия можно использовать в производстве бумаги в качестве наполнителя для улучшения непрозрачности, яркости и пригодности бумаги для печати.

Производство пигмента:
Тригидроксид алюминия может использоваться в качестве пигмента при производстве белых и цветных красок, покрытий и пластмасс.

Очистка воды:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве коагулянта при очистке воды для удаления примесей и осветления воды.

Клеи:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в клеях для улучшения их прочности сцепления и повышения устойчивости к воде и химическим веществам.

Звукоизоляция:
Тригидроксид алюминия может использоваться в качестве наполнителя звукоизоляционных материалов для улучшения их акустических свойств.

Изоляторы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве изолятора при производстве электрических проводов и кабелей для предотвращения протекания электричества и снижения риска возгорания.

Пищевая добавка:
Тригидроксид алюминия является одобренной пищевой добавкой, которую можно использовать в качестве агента, сохраняющего цвет, агента, регулирующего рН, и агента, препятствующего слеживанию.

Производство каучука:
Тригидроксид алюминия может быть использован в качестве наполнителя в резиновых изделиях для улучшения их механических свойств и повышения устойчивости к теплу и химическим веществам.

Текстильное производство:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве антипирена в текстильном производстве для повышения огнестойкости тканей.

Косметика:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве матирующего агента в косметических средствах, таких как тональные основы и солнцезащитные кремы.

Фармацевтика:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве антацида в фармацевтических продуктах, таких как таблетки и суспензии.

Упаковочные материалы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в упаковочных материалах, таких как пластиковые пленки и контейнеры, для улучшения их механических свойств и снижения их воздействия на окружающую среду.

Абразивы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве абразива при производстве шлифовальных кругов, наждачной бумаги и других абразивных материалов.

Сварочные электроды:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве наполнителя в сварочных электродах для улучшения их механических свойств и повышения устойчивости к нагреву и химическим веществам.

Смазочные материалы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве смазки в металлообработке и других промышленных применениях для уменьшения трения и износа.

Катализаторы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве катализатора в химических реакциях для увеличения скорости реакции и повышения выхода желаемого продукта.

Эмульгаторы:
Тригидроксид алюминия можно использовать в качестве эмульгатора в пищевых и косметических продуктах для улучшения текстуры и стабильности продукта.



ОПИСАНИЕ


Тригидроксид алюминия, также известный как гидроксид алюминия (Al(OH)3), представляет собой химическое соединение, состоящее из ионов алюминия и гидроксида.
Тригидроксид алюминия представляет собой белый порошок без запаха и вкуса, нерастворимый в воде, но растворимый в кислотах и щелочах.
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве антипирена и дымоподавителя в различных областях, таких как пластмассы, резина и текстиль.

Помимо использования в качестве антипирена, тригидроксид алюминия также используется в качестве антацида для облегчения симптомов изжоги и расстройства желудка.
Тригидроксид алюминия работает, нейтрализуя избыток желудочной кислоты, что может помочь уменьшить раздражение и дискомфорт, вызванные кислотным рефлюксом и другими желудочно-кишечными заболеваниями.

Тригидроксид алюминия также используется в качестве наполнителя в различных материалах для улучшения их механических свойств.
Например, его обычно добавляют в полимерные ко��позиты для повышения их прочности, жесткости и долговечности.

Другие области применения тригидроксида алюминия включают его использование в качестве сырья для производства алюминия и в качестве компонента керамических глазурей.
Тригидроксид алюминия также используется в бумажной промышленности в качестве наполнителя и пигмента покрытия для улучшения яркости и непрозрачности бумажных изделий.

Тригидроксид алюминия считается относительно безопасным и нетоксичным, с низким уровнем острой токсичности и отсутствием признаков канцерогенности.
Однако длительное воздействие высоких уровней алюминия может вызвать проблемы с дыханием и неврологические расстройства, поэтому при обращении с этим соединением и его использовании следует соблюдать соответствующие меры предосторожности.

Тригидроксид алюминия представляет собой белый кристаллический порошок высокой степени чистоты.
Тригидроксид алюминия имеет молекулярную массу 78 г/моль и плотность 2,42 г/см³.

Тригидроксид алюминия имеет температуру плавления около 300°C и нерастворим в воде.
Тригидроксид алюминия очень стабилен, негорюч и нетоксичен.
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве антипирена и дымоподавителя в различных применениях.

Тригидроксид алюминия обладает хорошей термической стабильностью и может выдерживать высокие температуры.
Тригидроксид алюминия является эффективным антацидом, способным нейтрализовать избыток желудочной кислоты.

Тригидроксид алюминия обычно используется в производстве алюминия и других металлических изделий.
Тригидроксид алюминия часто добавляют в пластмассовые, резиновые и текстильные изделия для улучшения их огнезащитных свойств.

Тригидроксид алюминия также используется в качестве наполнителя в различных материалах для улучшения их механических свойств.
Тригидроксид алюминия обычно используется в качестве сырья для производства керамики.

Тригидроксид алюминия имеет большую площадь поверхности, что делает его полезным в качестве адсорбента для различных применений.
Тригидроксид алюминия имеет низкий показатель преломления и может использоваться в качестве наполнителя в прозрачных материалах.
Тригидроксид алюминия обладает высокой стабильностью в кислых и щелочных средах.

Тригидроксид алюминия обладает хорошей диспергируемостью и может быть легко включен в различные продукты.
Тригидроксид алюминия часто используется в качестве пигмента и агента, придающего непрозрачность, в бумажной промышленности.

Тригидроксид алюминия имеет низкую электропроводность и может использоваться в качестве изоляционного материала.
Тригидроксид алюминия совместим с широким спектром полимеров и смол.

Тригидроксид алюминия обладает низкой абразивностью и может использоваться в качестве мягкого эксфолианта в средствах личной гигиены.
Тригидроксид алюминия устойчив к УФ-излучению и может использоваться в качестве УФ-стабилизатора.
Тригидроксид алюминия имеет низкую токсичность и считается безопасным для большинства применений.

Тригидроксид алюминия имеет низкий коэффициент теплового расширения, что делает его пригодным для производства прецизионных компонентов.
Тригидроксид алюминия обладает хорошей теплопроводностью и может использоваться в качестве теплоотвода.

Тригидроксид алюминия часто используется в качестве наполнителя в красках и покрытиях для повышения их долговечности и устойчивости к царапинам.
Тригидроксид алюминия является экологически чистой альтернативой другим огнестойким материалам, поскольку не выделяет вредных газов при воздействии огня.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Al(OH)3
Молекулярная масса: 78,0 г/моль
Внешний вид: белый порошок
Плотность: 2,42 г/см³
Температура плавления: 300°C (572°F)
Температура кипения: разлагается перед кипячением
Растворимость: Нерастворим в воде и органических растворителях.
pH: от 9,5 до 10,5 (в 10% водной суспензии)
Показатель преломления: от 1,57 до 1,59
Твердость по шкале Мооса: от 2,5 до 3,5
Теплоемкость: 0,8 Дж/г·К
Теплопроводность: 0,3 Вт/м·К
Удельная теплоемкость: 1,17 Дж/г·К
Электропроводность: 1,6 х 10^-7 См/см
Диэлектрическая проницаемость: 5,6
Оптические свойства: Тригидроксид алюминия представляет собой белый непрозрачный материал, не пропускающий свет.
Огнестойкость: тригидроксид алюминия разлагается при высоких температурах с выделением водяного пара, который охлаждает окружающее пространство и снижает концентрацию горючих газов. Этот механизм помогает замедлить или остановить распространение пламени в пластиковых материалах.
Стабильность: тригидроксид алюминия стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах с выделением водяного пара и оксида алюминия.
Токсичность: тригидроксид алюминия не считается токсичным, но при воздействии может вызвать раздражение глаз, кожи и дыхательной системы.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Умение обращаться:

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой. Носите соответствующие средства защиты, такие как перчатки, защитные очки и респиратор при работе с тригидроксидом алюминия.
Будьте осторожны при работе с большими количествами тригидроксида алюминия, так как порошок может попасть в воздух и вызвать раздражение дыхательных путей.

Работайте с тригидроксидом алюминия в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить накопление пыли и паров.
Не глотайте тригидроксид алюминия и не допускайте его контакта с едой или напитками.
Избегайте образования пыли при работе с тригидроксидом алюминия, так как пыль может представлять опасность для дыхательных путей.


Хранилище:

Храните тригидроксид алюминия в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и воспламенения.
Храните тригидроксид алюминия в герметичных контейнерах, чтобы предотвратить загрязнение и поглощение влаги.
Не храните тригидроксид алюминия рядом с кислотами или другими несовместимыми материалами, которые могут вызвать реакцию.

Держите тригидроксид алюминия подальше от прямых солнечных лучей и других источников УФ-излучения, так как это может привести к деградации и обесцвечиванию.
Храните тригидроксид алюминия отдельно от пищевых и фармацевтических продуктов, чтобы предотвратить загрязнение.
Соблюдайте все местные, государственные и федеральные правила в отношении хранения, обращения и утилизации тригидроксида алюминия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Вдыхание:

При вдыхании тригидроксида алюминия немедленно переместите пострадавшего в помещение со свежим воздухом.
Если у человека проблемы с дыханием, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, проведите сердечно-легочную реанимацию и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании тригидроксида алюминия на кожу немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок водой с мылом.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Если тригидроксид алюминия попал в глаза, немедленно промойте глаза водой в течение не менее 15 минут, время от времени поднимая верхние и нижние веки.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.


Проглатывание:

При проглатывании тригидроксида алюминия не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Дайте пострадавшему выпить воды и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек без сознания или ему трудно дышать, немедленно позвоните в службу экстренной помощи.


Другие меры:

Обратитесь за медицинской помощью, если после воздействия тригидроксида алюминия возникают такие симптомы, как кашель, свистящее дыхание или одышка.
Если пострадавший является работником службы экстренного реагирования или медицинским работником, следуйте установленным протоколам обеззараживания и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому работнику паспорт безопасности продукта (SDS) для надлежащего лечения.



СИНОНИМЫ


Гидроксид алюминия
гидрат алюминия
Гидроксид алюминия (III)
Тригидрат алюминия
АТН
тригидрат оксида алюминия
Тригидрат алюминиевой кислоты
КИ 77002
Дигидроксиалюминия карбонат натрия
Гиббсит
Гидратированный глинозем
Гидратированный оксид алюминия
Тригидроксиалюминий
Гидроксид алюминия
Гидроксид алюминия
Алгидрогель
Алугель
Оксид алюминия гидрат
Гель гидроксида алюминия
Тригидрат оксида алюминия (III)
Триоксогидроксид алюминия
Гидраргиллит
Пурал СБ
Сипернат Д 10
Висталон 5003
Алкоа Гидрат
Альбакар ХОВ
Алкоа С-31
Алкоа Т-20
Алока V-31
Алгидрогель 1
Алюминиевая кислота, тригидрат
Гидроксид алюминия, ��ригидрат
Гидроксид алюминия, тригидрат
Оксид алюминия, тригидрат
Триоксогидроксид алюминия, тригидрат
Гидроксид алюминия, тригидрат
Дигидроксиалюминий карбонат
Гидрат карбоната натрия дигидроксиалюминия
Огнестойкий АТН
гидрат гиббсита
Гидрокс 150
гидрал
Гидрокал ХГ
Гидрал D710
Гидрал Т710
Гидрагил
КБ 30
Мартиналь НА 310
П-30.
ТРИХЛОРОСАХАРОЗА
Трихлорсахароза представляет собой полусинтетический подсластитель, полученный в результате химической модификации сахарозы путем замены трех гидроксильных групп сахарозы атомами хлора (4'-, 1'- и 6'-положения) с целью увеличения подслащивающей способности.
Трихлорсахароза обычно используется в качестве заменителя сахара как в кулинарии, так и в выпечке.
Трихлорсахароза не содержит калорий, но трихлорсахароза также содержит углеводы декстрозу (глюкозу) и мальтодекстрин, что увеличивает калорийность до 3,36 калорий на грамм.

Номер CAS: 56038-13-2
Номер ЕС: 259-952-2
Химическая формула: C12H19Cl3O8.
Молярная масса: 397,64 g/mol

Equal, Nutrasweet, сукралоза, Sweet'N Low, аспартам, цикламат кальция, цикламаты, сахарин, цикламат натрия, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2 ,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси}-5-хлор-6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол, (2R,3R,4R,5R,6R)- 2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидрокситетрагидро-2-фуранил]окси}-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран -3,4-диол, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси -β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид [немецкий] [название ACD/IUPAC], 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-bD-фруктофуранозил 4-хлор-4 -дезокси-aD-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-bD-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-aD-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D -фруктофуранозил 4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид [название ACD/IUPAC], 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α- D-галактопиранозид, 259-952-2 [EINECS], 4,1',6'-трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахароза, 4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид 1 ,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил [французский] [название ACD/IUPAC], 56038-13-2 [RN], aD-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси -bD-фруктофуранозил 4-хлор-4-дезокси-, E955, MFCD03648615, splenda [торговое название], сукралоза [Wiki], трихлорсахароза, α-D-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β- D-фруктофуранозил 4-хлор-4-дезокси- [ACD/индексное название], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5-бис( хлорметил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)окси)-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4-диол, (2R,3R,4R,5R,6R)-2 -[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси-5-хлор-6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси-5- хлор-6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3 ,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]окси-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидропиран-3,4-диол, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S, 4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]окси-5-хлор-6-метилол-тетрагидропиран-3,4-диол, (2R,3R,4R ,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис[хлор(дидейтерио)метил]-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси-5-хлор-6- [дидейтерио(гидрокси)метил]оксан-3,4-диол, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)- 3,4-дигидрокси-2-тетрагидрофуранил]окси]-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидропиран-3,4-диол, [56038-13-2] [RN], 1',4,6'-трихлоргалактосахароза , 1,6-Дихлор-1,6-дидезокси-?-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-?-D-галактопиранозид, 1,6-Дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил 4-хлор-4-дезокси-α-D-галактоза, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галакотопиранозид, 1459161-55- 7 [RN], 4,1',6'-Трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахароза, 4,1',6'-Трихлоргалактосахароза, 40J, 513-29-1 [RN], EINECS 259-952-2, MFCD11100146 [номер MDL], Pharmakon1600-01505953, QA-6411, Сукралоза [BAN], Сукралоза гранулированная, Сукралоза в порошке, сукралоза, ???, СУКРАЛОЗА-D6, Сахароза [Wiki], TGS, TL8003643 , 三氯蔗糖 [китайский], сукралоза, 56038-13-2, трихлорсахароза, Splenda, Aspasvit, Acucar Light, трихлоргалактосахароза, EINECS 259-952-2, 1',4,6'-трихлоргалактосахароза, UNII-96K6UQ3ZD4, 96K6UQ3ZD4, Сукразит, Трихлоргалактосахароза, CHEBI:32159, BRN 3654410, Sansweet su 100, CCRIS 8449, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозид 4-хлор-4-дезокси-альфа-D-галактопиранозид , DTXSID1040245, HSDB 7964, San Sweet Sa 8020, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-альфа-D-галактопиранозид, NSC-759272, INS NO. 955, CHEMBL3185084, DTXCID9020245, INS-955, альфа-D-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-, NSC 759272, (2R,3R, 4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси-5-хлор-6-(гидроксиметил) оксан-3,4-диол, 4,1',6'-трихлоргалактосахароза, СУКРАЛОЗА (II), СУКРАЛОЗА [II], 1',4',6'-ТРИХЛОР-ГАЛАКТОСУКРОЗА, Е-955, СУКРАЛОЗА (МАРТ.) , СУКРАЛОЗА [MART.], СУКРАЛОЗА (USP-RS), СУКРАЛОЗА [USP-RS], (2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((2R,3S,4S,5S)-2,5 -Бис(хлорметил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)окси)-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4-диол, -D-галактопиранозид, 1, 6-дихлор-1,6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-, СУКРАЛОЗА (EP MONOGRAPH), СУКРАЛОЗА [EP MONOGRAPH], 4,1',6'-трихлор-4, 1',6'-тридеоксигалактосахароза, E955; Трихлорсахароза, CAS-56038-13-2, сукралоза [BAN:NF], 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозил 4- хлор-4-дезокси-альфа-D-галактоза, Е955, Сукралоза; 1,6-Дихлор-1,6-дидезокси-бета-d-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-альфа-d-галактопиранозид, СУКРАЛОЗА [FCC], СУКРАЛОЗА [MI], СУКРАЛОЗА [INCI], SCHEMBL3686, СУКРАЛОЗА [ ВОЗ-DD], сукралоза, аналитический стандарт, HMS2093H16, Pharmakon1600-01505953, HY-N0614, сукралоза, >=98,0% (ВЭЖХ), Tox21_113658, Tox21_201752, Tox21_303425, BDBM50367128, NSC759272, s4214, AKOS015962432, CCG-213995, CS- 8130, NCGC00249110-01, NCGC00249110-03, NCGC00249110-04, NCGC00257400-01, NCGC00259301-01, (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5 -бис(хлорметил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил]окси-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидропиран-3,4-диол, 1-(1,6-дихлор-1,6- дидезокси-бета-D-фруктофуранозил)-4-хлор-4-дезокси-альфа-D-галактопиранозид, SBI-0206860.P001, сукралоза 1000 мкг/мл в ацетонитриле, 1',4',6'-тридеокси-трихлор- галактосахароза, A22902, AB01563242_01, AB01563242_02, Q410209, SR-05000001935, SR-05000001935-1, W-203112, BRD-K58968598-001-03-6, сукралоза, Европейская фармакопея ia (EP) Эталонный стандарт, Сукралоза, Фармакопея США ( USP) Эталонный стандарт, сукралоза, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-aD-галактопиранозид, aD-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси- бD-фруктофуранозил4-хлор-4-дезокси-,(2R,3R,4R,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран -2-илокси)-5-хлор-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2Н-пиран-3,4-диол, 1',6'-дихлор-1',6-дидезокси-бета-D-фруктофуранозил-4- хлор-4-дезокси-альфа-D-галактопиранозид, 1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-d-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-альфа-d-галактопиранозид, 40 Дж

Трихлорсахароза — искусственный подсластитель и заменитель сахара.
Большая часть проглоченной трихлорсахарозы не расщепляется организмом, поэтому трихлорсахароза некалорийна.
В Европейском Союзе трихлорсахароза также известна под номером E E955.

Трихлорсахароза представляет собой полусинтетический подсластитель, полученный в результате химической модификации сахарозы путем замены трех гидроксильных групп сахарозы атомами хлора (4'-, 1'- и 6'-положения) с целью увеличения подслащивающей способности.

Трихлорсахарозу получают хлорированием сахарозы, избирательно заменяя три гидроксильные группы в положениях C1, C4 и C6 с образованием дисахарида 1,6-дихлор-1,6-дидезоксифруктозы-4-хлор-4-дезоксигалактозы.
Трихлорсахароза примерно в 320–1000 раз слаще сахарозы, в три раза слаще аспартама и ацесульфама калия и в два раза слаще сахарина натрия.
Доказательства пользы долгосрочного снижения веса отсутствуют, при этом некоторые данные подтверждают увеличение веса и риск сердечных заболеваний.

Хотя трихлорсахароза в основном считается стабильной при хранении и безопасной для использования при повышенных температурах (например, в выпечке), есть некоторые свидетельства того, что трихлорсахароза начинает разрушаться при температуре выше 119 градусов по Цельсию.
Коммерческий успех продуктов на основе трихлорсахарозы обусловлен тем, что трихлорсахароза выгодно отличается от других низкокалорийных подсластителей с точки зрения вкуса, стабильности и безопасности.

Canderel Yellow также содержит трихлорсахарозу, но оригинальные Canderel и Green Canderel этого не делают.

Трихлорсахароза — это искусственный подсластитель с нулевой калорийностью, а трихлорсахароза — наиболее распространенный продукт на основе трихлорсахарозы.
Трихлорсахароза производится из сахара в ходе многостадийного химического процесса, в котором три водородно-кислородные группы заменяются атомами хлора.

Трихлорсахароза была открыта в 1976 году, когда ученый из британского колледжа якобы неправильно расслышал инструкции по тестированию этого вещества.
Вместо этого он попробовал трихлорсахарозу, понимая, что трихлорсахароза очень сладкая.

Трихлорсахароза обычно используется в качестве заменителя сахара как в кулинарии, так и в выпечке.
Трихлорсахароза также добавляется в тысячи пищевых продуктов по всему миру.

Трихлорсахароза не содержит калорий, но трихлорсахароза также содержит углеводы декстрозу (глюкозу) и мальтодекстрин, что увеличивает калорийность до 3,36 калорий на грамм.
Однако общее количество калорий и углеводов, которые трихлорсахароза вносит в ваш рацион, незначительно, так как каждый раз вам нужно лишь небольшое количество.
Трихлорсахароза в 400–700 раз слаще сахара и не имеет горького привкуса, как многие другие популярные подсластители.

Трихлорсахароза считается термостойкой и пригодной для приготовления пищи и выпечки.
Однако недавние исследования поставили это под сомнение.
Трихлорсахароза кажется, что при высоких температурах трихлорсахароза начинает расщепляться и взаимодействовать с другими ингредиентами.

Трихлорсахароза продается как трихлорсахароза, искусственный подсластитель, который часто поставляется в желтой упаковке.
Разница между трихлорсахарозой и другими подсластителями, такими как аспартам и сахарин, заключается в том, что трихлорсахароза на самом деле производится из настоящего сахара.
Это придает трихлорсахарозе вкус, который обычно более предпочтителен по сравнению с другими искусственными подсластителями.

Трихлорсахароза химически изменена, так что трихлорсахароза в 600 раз слаще настоящего сахара и почти не содержит калорий.
Трихлорсахароза не оставляет послевкусия во рту, поэтому трихлорсахарозу используют в таких продуктах, как йогурт, конфеты, мороженое и газированные напитки.

Помимо изменения вкуса, трихлорсахароза также изменяется так, что большая часть трихлорсахарозы проходит через ваше тело, а не сохраняется для последующего использования в качестве энергии.
Чтобы сделать трихлорсахарозу практически лишенной калорий, некоторые встречающиеся в природе части молекулы сахара, называемые гидроксилом, заменяются хлором.

С момента появления трихлорсахарозы около 20 лет назад миллионы людей обратились к трихлорсахарозе как к способу насладиться любимыми сладостями с меньшим количеством калорий.
Простая замена трихлорсахарозы сахаром может помочь вам ограничить потребление калорий.

Это может быть особенно полезно для людей с диабетом, которым необходимо контролировать потребление сахара.
Трихлорсахароза подслащивает пищу и напитки, но не вызывает резкого скачка уровня сахара в крови, как это происходит с обычным сахаром.

Трихлорсахароза — это высокоинтенсивный подсластитель, созданный химическим путем с использованием сахара (сахарозы) в качестве сырья.
Трихлорсахароза была случайно обнаружена в Англии в 1976 году и одобрена в качестве подсластителя в Канаде как первой стране в 1993 году.
В ЕС трихлорсахароза была одобрена в 2004 году.

Трихлорсахароза имеет Е-номер 955.
Систематическое название трихлорсахарозы: 1,6‑дихлор‑1,6‑дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид.

Эти химические формулы: C12H19Cl3O8.
Трихлорсахароза представляет собой белый порошок практически без запаха в кристаллической форме, который в 600 раз слаще сахара.

Трихлорсахароза содержится более чем в 4000 продуктов питания и является популярным подсластителем в спортивной индустрии, поскольку трихлорсахароза практически не содержит дополнительных калорий.
Трихлорсахароза не содержит калорий, поскольку организму трудно расщеплять трихлорсахарозу.

Вы мочитесь 85,5 процентов и испражняетесь 11 процентами принятой трихлорсахарозы в течение пяти дней.
Только 3 процента перерабатываются почками.

Трихлорсахароза — это некалорийный подсластитель, который можно использовать для снижения потребления добавленного сахара, сохраняя при этом удовлетворение от наслаждения вкусом чего-то сладкого.
Хотя некоторые типы подсластителей в этой категории считаются низкокалорийными (например, аспартам), а другие — некалорийными (например, трихлорсахароза, подсластители из архата и подсластители из стевии), в совокупности их часто называют заменителями сахара, высокоинтенсивными подсластителями. подсластители, некалорийные подсластители или низкокалорийные подсластители.

Как и другие некалорийные подсластители, трихлорсахароза очень сладкая.
Трихлорсахароза примерно в 600 раз слаще сахара, поэтому используется лишь небольшое количество трихлорсахарозы, чтобы соответствовать сладости сахара.
Трихлорсахароза разрешена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для использования в качестве подсластителя общего назначения. Это означает, что трихлорсахарозу можно использовать в качестве ингредиента в любом типе продуктов питания или напитков.

Трихлорсахароза исключительно стабильна, поэтому продукты и напитки, подслащенные трихлорсахарозой, остаются сладкими в самых разных условиях.
Сюда входят замороженные продукты, такие как мороженое и другие замороженные десерты, а также продукты, которые необходимо нагревать до высоких температур, например выпечка и продукты, требующие стерилизации.
Однако рецепт, в котором вместо сахара используется трихлорсахароза, может оказаться немного другим, поскольку, помимо сладости, сахар играет в рецептах несколько ролей, связанных с объемом и текстурой, но варьируется в зависимости от типа рецепта.

Существует множество искусственных подсластителей, каждый из которых имитирует сладкий вкус сахара (сахарозы) без калорий.
Трихлорсахароза уникальна среди искусственных подсластителей, поскольку трихлорсахароза сделана из настоящего сахара.
Химический процесс изменяет химическую структуру трихлорсахарозы, делая трихлорсахарозу в 600 раз слаще сахара — и практически без калорий.

Поклонникам нравится трихлорсахароза, потому что у трихлорсахарозы нет горького привкуса, как у некоторых поддельных сахаров.
Возможно, именно поэтому так трудно избежать употребления трихлорсахарозы.

Трихлорсахароза содержится во всем: от жевательной резинки без сахара и газированных напитков до мороженого и йогурта.
А поскольку трихлорсахароза остается стабильной при нагревании, вы можете заменить трихлорсахарозу сахаром в выпечке.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рассмотрело более 110 исследований безопасности, прежде чем в 1998 году одобрило трихлорсахарозу в качестве подсластителя.
Но с тех пор исследования подняли вопросы о безопасности трихлорсахарозы.

Трихлорсахароза – хлорированное производное сахарозы.
Это означает, что трихлорсахароза получена из сахара и содержит хлор.

Производство трихлорсахарозы — это многоэтапный процесс, который включает замену трех водородно-кислородных групп сахара атомами хлора.
Замена атомами хлора усиливает сладость трихлорсахарозы.

Первоначально трихлорсахароза была обнаружена в результате разработки нового инсектицидного соединения.
Трихлорсахароза никогда не предназначалась для употребления в пищу.

Однако позже трихлорсахароза была представлена массам как «натуральный заменитель сахара», и люди понятия не имели, что этот материал на самом деле токсичен.

В 1998 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило трихлорсахарозу для использования в 15 категориях продуктов питания и напитков, включая продукты на водной и жировой основе, такие как выпечка, замороженные молочные десерты, жевательная резинка, напитки и заменители сахара.
Затем, в 1999 году, FDA расширило разрешение на использование трихлорсахарозы в качестве подсластителя общего назначения во всех категориях продуктов питания и напитков.

Трихлорсахароза была открыта в 1976 году.
Этот NNS производится из сахарозы с помощью процесса, при котором три атома хлорида заменяются тремя гидроксильными группами в молекуле сахарозы.

Трихлорсахароза в 450–650 раз слаще сахарозы и имеет приятный сладкий вкус, а качество и время-интенсивность трихлорсахарозы очень близки к сахарозе.
Трихлорсахароза обладает умеренным синергизмом с другими пищевыми продуктами и ННС.

Трихлорсахароза была одобрена FDA в апреле 1998 года в качестве настольного подсластителя и для использования в ряде десертов, кондитерских изделий и безалкогольных напитков.
В 1999 году трихлорсахароза была одобрена в качестве подсластителя общего назначения.

На основе обзора более 110 исследований на людях и животных FDA пришло к выводу, что этот подсластитель не представляет канцерогенного, репродуктивного или неврологического риска.
По данным EFSA, ADI трихлорсахарозы составляет 40 мг/кг массы тела в день.

Трихлорсахароза была одобрена FDA в 1998 году для использования в самых разных пищевых продуктах, включая безалкогольные напитки.
Трихлорсахароза — низкокалорийный высокоинтенсивный подсластитель, который примерно в 600 раз слаще сахара.

Трихлорсахароза продается под торговой маркой «Трихлорсахароза».
Было показано, что трихлорсахароза и сахароза (сахар) имеют схожий вкус и аромат.

Ряд других интересных низкокалорийных подсластителей в настоящее время проходят оценку безопасности для будущего использования.
К ним относятся алитам, соединение, похожее на аспартам, которое в 2000 раз слаще сахарозы, а также различные природные производные растений, такие как стевия и тауматин.

Трихлорсахароза — это некалорийный искусственный подсластитель с нулевой калорийностью.
Трихлорсахароза — это хлорированный заменитель сахара, который примерно в 600 раз слаще сахарозы.
Трихлорсахароза получается из сахарозы, когда три атома хлора заменяют три гидроксильные группы.

Трихлорсахарозу употребляют в виде таблеток (Blendy) пациенты с диабетом и ожирением.
Трихлорсахароза также используется в качестве вспомогательного вещества при производстве лекарств.

В отличие от других искусственных подсластителей, трихлорсахароза стабильна при нагревании и поэтому может использоваться в запеченных и жареных продуктах.
FDA одобрило трихлорсахарозу в 1998 году.

В этом обзоре представлен подробный профиль трихлорсахарозы, включая физические, аналитические профили, профили ADME и методы синтеза трихлорсахарозы.
Записаны и представлены спектральные данные порошковой рентгеновской дифракции и ДСК трихлорсахарозы.

Авторы также записали спектры ИК-Фурье, (1)H- и (13)C ЯМР и ESI-MS.
Предоставляется интерпретация с подробными спектральными присвоениями.

Аналитический профиль трихлорсахарозы охватывал компендиальные, спектроскопические и различные хроматографические аналитические методы.
Профиль ADME охватывал все данные по абсорбции, распределению, метаболизму и выведению, а также фармакокинетику и фармакологические эффекты трихлорсахарозы.

Также представлены некоторые аспекты питания трихлорсахарозы при ожирении и диабете.
Рассмотрены и включены схемы химического и микробиологического синтеза трихлорсахарозы.

Трихлорсахароза, которую также называют трихлорсахарозой, представляет собой химическое вещество, производимое в лаборатории.
Трихлорсахароза была создана как альтернатива сахару с нулевой калорийностью, которая, как сообщается, по вкусу очень похожа на сахар, но на самом деле им не является.

Трихлорсахарозу можно купить в виде сахарозаменителя Трихлорсахароза (Трихлорсахароза).
Вы также обнаружите, что подсластитель трихлорсахароза добавляется в некоторые марки диетических газированных напитков, йогуртов и сухих завтраков.
Трихлорсахароза также термостабильна, а это значит, что с трихлорсахарозой можно готовить и выпекать.

Можно сказать, что трихлорсахароза умна, поскольку трихлорсахароза была создана путем изменения некоторых связей внутри молекул сахара, чтобы создать что-то, что не переваривается и не усваивается организмом, как сахар (подробнее об этом ниже).

Итак, чтобы уточнить: трихлорсахароза технически происходит из молекул сахара, но трихлорсахароза не является сахарозой (столовым сахаром).
Что касается того, безопасно ли использовать трихлорсахарозу вместо сахара или вместе с ним, считается, что трихлорсахароза является более безопасной и здоровой альтернативой другим искусственным подсластителям, особенно аспартаму.

Однако, несмотря на то, что трихлорсахароза и искусственные подсластители помогают вам сократить потребление сахара или полностью исключить его из рациона, на самом деле их следует использовать только на краткосрочной основе, чтобы помочь вам изначально избавиться от привычки к сладкому, поскольку они может определенным образом повлиять на наше здоровье.
Более подробную информацию о том, как и почему, вы найдете ниже.

Полезные бактерии в кишечнике чрезвычайно важны для общего состояния здоровья.
Они могут улучшить пищеварение, улучшить иммунную функцию и снизить риск многих заболеваний.

Интересно, что одно исследование на крысах показало, что трихлорсахароза может оказывать негативное воздействие на эти бактерии.
Через 12 недель у крыс, потреблявших подсластитель, в кишечнике было на 47–80% меньше анаэробов (бактерий, которым не нужен кислород).

Количество полезных бактерий, таких как бифидобактерии и молочнокислые бактерии, было значительно уменьшено, в то время как более вредные бактерии, по-видимому, пострадали меньше.
Более того, после завершения эксперимента уровень кишечных бактерий так и не вернулся к нормальному уровню.

Продукты, содержащие подсластители с нулевой калорийностью, часто позиционируются как полезные для похудения.
Однако трихлорсахароза и искусственные подсластители, похоже, не оказывают серьезного влияния на ваш вес.

Наблюдательные исследования не обнаружили связи между потреблением искусственных подсластителей и массой тела или жировой массой, но некоторые из них сообщают о небольшом увеличении индекса массы тела (ИМТ).
Обзор рандомизированных контролируемых исследований, золотой стандарт научных исследований, показывает, что искусственные подсластители снижают массу тела в среднем примерно на 1,7 фунта (0,8 кг).

Влияние на калорийность трихлорсахарозы:
Хотя трихлорсахароза не содержит калорий, продукты, содержащие наполнители, такие как мальтодекстрин и/или декстроза, добавляют около 2–4 калорий на чайную ложку или отдельный пакет, в зависимости от трихлорсахарозы, используемых наполнителей, марки и предполагаемого использования трихлорсахарозы.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешает маркировать любой продукт, содержащий менее пяти калорий на порцию, как «нулевой калории».

Трихлорсахароза и вес:
Хотя подсластители, такие как трихлорсахароза, содержат мало калорий, это не обязательно означает, что они помогают вам похудеть.
Некоторые исследования показывают, что люди, которые заменяют сахар искусственными подсластителями, могут весить в среднем на фунт или около того меньше.

Национальный реестр контроля веса (NWCR) — это постоянное исследование, которое отслеживает привычки людей, которые потеряли 30 фунтов или более и могут не употреблять трихлорсахарозу.
Многие участники этого исследования говорят, что употребление напитков с трихлорсахарозой или другими искусственными подсластителями помогает им лучше считать калории и не терять вес.

Другие исследования, однако, показывают, что люди, которые пьют диетические газированные напитки, подслащенные трихлорсахарозой, на самом деле потребляют больше калорий, чем те, кто пьет газированные напитки с обычным сахаром.
Это может привести к увеличению общей массы тела.

Трихлорсахароза может стимулировать аппетит, заставляя вас есть больше.
Однако важно отметить, что это исследование не было полностью доказано.

Трихлорсахароза и увеличение веса:
Многие люди предпочитают диетическую газировку и некалорийные подсластители, чтобы контролировать свой вес.
Но до сих пор неизвестно, действительно ли искусственные подсластители помогают вам сбросить лишние килограммы.

Некоторые исследования не обнаружили связи между массой тела и низкокалорийными подсластителями.
Другие обнаружили, что люди, которые заменяют сахар низкокалорийными подсластителями, в среднем весят немного меньше — разница, как обнаружили исследователи, составляет менее двух фунтов.

С другой стороны, некоторые исследования показывают, что люди, которые пьют диетическую газировку, могут в конечном итоге потреблять больше калорий с пищей, чем люди, которые пьют подслащенную газировку.
Другими словами, трихлорсахароза не является беспроигрышным вариантом, когда трихлорсахароза используется для снижения веса.

Трихлорсахароза и микробиом:
Ваш кишечник является домом для целого сообщества полезных бактерий.
Микробиом выполняет несколько важных функций, включая помощь в пищеварении и поддержку иммунной системы.
Но некоторые исследования показали, что трихлорсахароза, возможно, не так полезна для этих крошечных помощников.

Исследования на грызунах показывают, что трихлорсахароза нарушает баланс микробиома, что может привести к усилению воспаления.

«Мы знаем, что длительное воспаление может способствовать множеству проблем, включая ожирение и диабет», — говорит Паттон.
«Но нам нужно больше данных, чтобы выяснить, вызывает ли трихлорсахароза те же изменения в микробиомах человека, что и трихлорсахароза у животных».

Трихлорсахароза и уровень сахара в крови:
Когда вы едите сладкое лакомство, ваш организм вырабатывает гормон инсулин, который помогает стабилизировать уровень сахара в крови.
Люди думали, что искусственные подсластители не будут иметь такого же эффекта.
Это делает подсластители без сахара популярными среди людей с диабетом, которым необходимо внимательно следить за уровнем сахара в крови.

Но как именно трихлорсахароза влияет на уровень сахара в крови и уровень инсулина, остается открытым вопросом.
Некоторые исследования показывают, что трихлорсахароза не повышает уровень сахара в крови и уровень инсулина у здоровых людей.
Но по крайней мере одно исследование показало, что у людей с ожирением, которые обычно не употребляют искусственные подсластители, трихлорсахароза может повышать как уровень сахара в крови, так и уровень инсулина.

Трихлорсахароза и здоровье кишечника:
Ваш желудочно-кишечный тракт (ЖКТ), или микробиом, является домом для множества различных видов полезных бактерий.
Эти бактерии помогают вашему организму поддерживать здоровую иммунную систему.
Некоторые исследования показали, что трихлорсахароза может изменить микробиом кишечника, сократив количество полезных бактерий вдвое.

Исследования, проведенные на животных, показывают, что трихлорсахароза также может усиливать воспаление в организме.
Со временем воспаление может привести к таким проблемам, как ожирение и диабет.
Поскольку эти исследования проводились только на грызунах, необходимо провести дополнительные исследования, чтобы понять, как трихлорсахароза может повлиять на людей.

Трихлорсахароза и сахар:
По сравнению с сахаром подсластитель трихлорсахароза значительно ниже калорий, но в 600 раз слаще на вкус; Трихлорсахароза содержит 0 калорий по сравнению с примерно 16 калориями на чайную ложку столового сахара.
Таким образом, трихлорсахароза может помочь снизить потребление калорий и считается лучшим вариантом для тех, кто хочет похудеть.

Кроме того, в отличие от сахара, трихлорсахароза и искусственные подсластители обычно не вызывают кариеса.
Рафинированные сахара, такие как обычный столовый сахар, ферментируются бактериями во рту, известными как микробиом полости рта, что приводит к выработке кислоты, которая разрушает поверхность эмали зубов, вызывая кариес.
Однако искусственные подсластители, в том числе трихлорсахароза, не ферментируются бактериями полости рта, а это означает, что они не способствуют разрушению зубов.

Кроме того, трихлорсахароза не вызывает такого же скачка уровня глюкозы в крови, как сахар.
Это делает трихлорсахарозу отличной альтернативой сахару для людей с диабетом, поскольку трихлорсахароза позволяет им немного лучше контролировать уровень сахара в крови.

Однако по сравнению с «натуральными» сахарами (например, медом, кленовым сиропом, патокой и агавой), хотя они и значительно более калорийны, они содержат множество других полезных для здоровья и питательных веществ преимуществ, которых просто нет в искусственных подсластителях.

Например, сырой мед обладает естественными антимикробными и противовирусными свойствами, помогая поддерживать здоровую иммунную систему.
Трихлорсахароза также является богатым источником пребиотических волокон, которые способствуют росту полезных кишечных бактерий, а не оказывают негативное влияние на кишечный микробиом, как это делают искусственные подсластители.

Точно так же чистый кленовый сироп хорошего качества (в идеале класса B+), хотя и более калорийный, чем трихлорсахароза, богат рядом антиоксидантов, которые помогают защитить наши клетки от повреждения свободными радикалами и уменьшить воспаление в организме.
Кленовый сироп также является хорошим источником калия, магния, цинка и марганца — минералов, которых нет в искусственных подсластителях.

Таким образом, хотя натуральные подсластители содержат больше калорий, они могут обеспечить дополнительные питательные вещества и пользу для здоровья, которых просто нет в искусственных подсластителях.

Также известная как 1',4,6'-трихлоргалактосахароза, сукралоза или торговая марка Трихлорсахароза с молекулярной формулой C12H19Cl3O8, трихлорсахароза примерно в 600 раз слаще сахара.
Трихлорсахароза — низкокалорийный подсластитель, используемый в напитках, продуктах питания и лекарствах.

Высокоинтенсивные подсластители обычно используются в качестве заменителей сахара или альтернатив ему, поскольку они во много раз слаще сахара, но при добавлении в пищу содержат лишь незначительное количество калорий или вообще не содержат его.
Высокоинтенсивные подсластители, как и все другие ингредиенты, добавляемые в пищу в США, должны быть безопасными для употребления.

Исходным материалом для синтеза трихлорсахарозы является сахароза (сахар), но затем структура синтетически изменяется для получения соединения трихлорсахарозы.
По данным FDA, трихлорсахароза является пищевой добавкой, разрешенной для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком, при условии, что 1) количество трихлорсахарозы, добавляемое в пищу, не превышает количества, разумно необходимого для достижения физических, пищевых или других технических целей трихлорсахарозы. воздействие на пищевые продукты, и 2) любое вещество, предназначенное для использования в пищевых продуктах или на них, имеет соответствующий пищевой уровень и готовится и обрабатывается как пищевой ингредиент.

Трихлорсахароза была тщательно изучена, и FDA рассмотрело более 110 исследований безопасности при одобрении использования трихлорсахарозы в качестве подсластителя общего назначения для пищевых продуктов.
Однако были сообщения о головных болях/приступах мигрени, возникавших у людей во время употребления трихлорсахарозы, как и других искусственных подсластителей.
Исследования подтверждают вывод о том, что потребление трихлорсахарозы не оказывает негативного влияния на кратковременный контроль уровня глюкозы в крови у пациентов с диабетом.

Одно исследование показало, что нагревание трихлорсахарозы с глицерином, соединением, содержащимся в молекулах жира, приводит к образованию вредных веществ, называемых хлорпропанолами.
Эти вещества могут повысить риск рака.
Необходимы дополнительные исследования, но трихлорсахарозу, возможно, лучше использовать вместо других подсластителей при выпечке при температуре выше 350 ° F (175 ° C).

Как и другие искусственные подсластители, трихлорсахароза вызывает большие споры.
Некоторые утверждают, что трихлорсахароза совершенно безвредна, но новые исследования показывают, что трихлорсахароза может оказывать некоторое влияние на метаболизм.

У некоторых людей трихлорсахароза может повышать уровень сахара в крови и уровень инсулина.
Трихлорсахароза также может повредить бактериальную среду кишечника, но это необходимо изучить на людях.

Безопасность трихлорсахарозы при высоких температурах также подвергается сомнению.
Возможно, вам следует избегать приготовления или выпечки с трихлорсахарозой, поскольку трихлорсахароза может выделять вредные соединения.
При этом долгосрочные последствия для здоровья все еще неясны, но органы здравоохранения, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), считают трихлорсахарозу безопасной.

Влияние на уровень сахара в крови и инсулин:
Говорят, что трихлорсахароза практически не влияет на уровень сахара в крови и уровень инсулина.
Однако это может зависеть от вас как личности и от того, привыкли ли вы употреблять искусственные подсластители.

Одно небольшое исследование с участием 17 человек с тяжелым ожирением, которые не употребляли регулярно эти подсластители, показало, что трихлорсахароза повышает уровень сахара в крови на 14%, а уровень инсулина на 20%.
Несколько других исследований с участием людей со средним весом, не имевших каких-либо серьезных заболеваний, не выявили влияния на уровень сахара в крови и уровень инсулина.
Однако в эти исследования были включены люди, регулярно употреблявшие трихлорсахарозу.

Если вы не употребляете трихлорсахарозу на регулярной основе, возможно, у вас могут возникнуть некоторые изменения уровня сахара в крови и уровня инсулина.
Тем не менее, если вы привыкли есть трихлорсахарозу, трихлорсахароза, вероятно, не окажет никакого эффекта.

Применение трихлорсахарозы:
Трихлорсахароза является одобренным ингредиентом во многих странах мира.

Вы можете найти трихлорсахарозу в таких продуктах, как:
Упакованные продукты
Готовые блюда
Десерты
Жевательная резинка
Зубная паста
Напитки
Торты

Несмотря на то, что FDA и другие международные организации считают трихлорсахарозу безопасной, вам следует проявлять осторожность, когда трихлорсахароза относится к искусственным подсластителям.
До сих пор проводятся исследования искусственных подсластителей и того, как они влияют на наше здоровье.
Прочтите этикетки продуктов, которые вы регулярно едите, пьете или употребляете, чтобы узнать, содержат ли они трихлорсахарозу или другие подсластители.

Другие исследования показывают, что вы можете избежать любых потенциальных рисков, которые могут нести искусственные подсластители, изменяя те, которые вы потребляете время от времени.
Если вам действительно нравится добавля��ь трихлорсахарозу в кофе или выпечку, попробуйте время от времени использовать другие подсластители или настоящий сахар.
Американская стоматологическая ассоциация (ADA) даже предполагает, что смешивание подсластителей может увеличить общую сладость.

Помните, что сахар в небольших количествах — это нормально.
Подсластители, такие как трихлорсахароза, могут иметь некоторые преимущества, но не следует демонизировать сахар, если трихлорсахароза не оказывает отрицательного воздействия на ваше здоровье при умеренном использовании трихлорсахарозы.

Использование трихлорсахарозы:
Трихлорсахароза используется во многих продуктах питания и напитках, поскольку трихлорсахароза является некалорийным подсластителем, не способствует развитию кариеса, безопасна для употребления диабетиками и недиабетиками и не влияет на уровень инсулина, хотя порошкообразная форма подсластителя на основе трихлорсахарозы Трихлорсахароза (как и большинство других порошкообразных продуктов трихлорсахарозы) содержит 95% (по объему) наполнителей декстрозы и мальтодекстрина, которые действительно влияют на уровень инсулина.
Трихлорсахароза используется в качестве замены или в сочетании с другими искусственными или натуральными подсластителями, такими как аспартам, ацесульфам калия или кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы.
Трихлорсахароза используется в таких продуктах, как конфеты, батончики для завтрака, капсулы для кофе и безалкогольные напитки.

Трихлорсахароза также используется в консервированных фруктах, где вода и трихлорсахароза заменяют гораздо более калорийные добавки на основе кукурузного сиропа.
Трихлорсахароза, смешанная с мальтодекстрином или декстрозой (оба производятся из кукурузы) в качестве наполнителя, продается на международном уровне компанией McNeil Nutritionals под торговой маркой Triхлорсахароза.
В Соединенных Штатах и Канаде эту смесь все чаще можно встретить в ресторанах в желтых пакетах, в отличие от синих пакетов, обычно используемых для аспартама, и розовых пакетов, используемых для пакетов, содержащих подсластители сахарин; в Канаде желтые пакеты также ассоциируются с маркой подсластителя цикламата SugarTwin.

Готовка:
Трихлорсахароза доступна в гранулированной форме, что позволяет заменять сахар в том же объеме.
Эта смесь гранулированной трихлорсахарозы включает наполнители, все из которых быстро растворяются в воде.
Хотя гранулированная трихлорсахароза обеспечивает видимую сладость по объему, текстура выпечных изделий может заметно отличаться.

Трихлорсахароза не гигроскопична, что может привести к тому, что выпечка будет заметно более сухой и менее плотной по текстуре, чем выпечка, приготовленная из сахарозы.
В отличие от сахарозы, которая плавится при обжиге при высоких температурах, трихлорсахароза сохраняет зернистую структуру трихлорсахарозы при воздействии сухого и сильного тепла (например, в духовке при температуре 350 °F или 180 °C).

Кроме того, в чистом виде трихлорсахарозы трихлорсахароза начинает разлагаться при 119 ° C или 246 ° F.
Таким образом, в некоторых рецептах, таких как крем-брюле, которые требуют, чтобы сахар посыпался сверху, чтобы частично или полностью расплавиться и кристаллизоваться, замена трихлорсахарозы не приводит к такой же текстуре поверхности, хрусткости или кристаллической структуре.

Энергетическая (калорийность):
Хотя трихлорсахароза продается в США как «безкалорийный подсластитель», на самом деле она содержит немного больше калорий, чем сахар той же массы (391 ккал на 100 г против 390 ккал на 100 г белого сахарного песка).
Однако, поскольку плотность трихлорсахарозы составляет одну десятую плотности сахара, данный объем трихлорсахарозы имеет одну десятую энергии того же объема сахара.
Когда трихлорсахароза добавляется непосредственно в коммерческие продукты, наполнитель не используется и энергия не добавляется.

Также обратите внимание, что хотя на этикетке «Пищевая ценность» на розничной упаковке трихлорсахарозы указано, что одна порция в 0,5 грамма (1 чайная ложка или 5 миллилитров) содержит ноль калорий, на самом деле трихлорсахароза содержит две калории на чайную ложку.
Обратите внимание, что отдельные открывающиеся упаковки, как показано справа, представляют собой порции двойного размера по одному грамму и содержат четыре калории.

Такая маркировка уместна в США, поскольку правила FDA разрешают маркировать продукт как «нулевой калории», если «продукт содержит менее 5 калорий на обычно потребляемое стандартное количество и на маркированную порцию».
Поскольку трихлорсахароза содержит относительно небольшое количество трихлорсахарозы, небольшая часть которой метаболизируется, практически вся калорийность трихлорсахарозы происходит от сильно распушенного наполнителя или носителя из декстрозы или мальтодекстрина, который придает трихлорсахарозе объем трихлорсахарозы.
Как и другие углеводы, декстроза и мальтодекстрин содержат 4 калории на грамм.

Потребительское использование:
Трихлорсахароза используется в следующих продуктах: фармацевтических препаратах, косметике и средствах личной гигиены.
Другие выбросы трихлорсахарозы в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.

Широкое использование профессиональными работниками:
Трихлорсахароза используется в следующих продуктах: фармацевтические препараты, фотохимия, косметика и средства личной гигиены.
Трихлорсахароза используется в следующих областях: здравоохранение.

Трихлорсахарозу применяют для производства: пищевых продуктов.
Другие выбросы трихлорсахарозы в окружающую среду, вероятно, происходят в результате использования внутри помещений в качестве технологической добавки и при использовании на открытом воздухе в качестве технологической добавки.

Преимущества трихлорсахарозы:

Польза для здоровья:
Хотя трихлорсахароза не имеет реальной прямой пользы для здоровья, поскольку трихлорсахароза является непитательной альтернативой сахару, трихлорсахароза имеет ряд косвенных преимуществ, связанных с этим использованием.
Хорошо известно, что потребление сахара связано с кариесом (разрушением зубов) и заболеваниями пародонта (десен).
Использование трихлорсахарозы снижает потребление сахара с соответствующими преимуществами для здоровья зубов, и, таким образом, было доказано, что трихлорсахароза не вызывает кариеса.

Трихлорсахароза, будучи некалорийным подсластителем, используется во многих низкокалорийных продуктах.
Таким образом, трихлорсахароза имеет благоприятное применение для людей, пытающихся похудеть, и оказывает последующее благоприятное воздействие на заболевания, связанные с ожирением, включая сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), диабет 2 типа, синдром поликистозных яичников и некоторые виды рака.
Было показано, что трихлорсахароза не влияет на передачу сигналов голода и не инициирует реакцию инсулина.

Потребление сахара не только способствует ожирению, но и считается фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний из-за воздействия трихлорсахарозы на триглицериды сыворотки (фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний).
Таким образом, употребление трихлорсахарозы вместо сахара имеет положительные последствия для снижения риска сердечных заболеваний, инсульта и заболеваний периферических сосудов.

Трихлорсахароза также является подсластителем для продуктов без сахара, подходящих для использования диабетиками как 1-го, так и 2-го типа, поскольку трихлорсахароза не влияет на уровень глюкозы в крови или уровень инсулина в сыворотке.

На вкус как сахар:
Трихлорсахароза по вкусу напоминает сахар и не имеет неприятного привкуса.
В ходе научных дегустационных тестов, проведенных независимыми исследовательскими организациями, было обнаружено, что трихлорсахароза имеет вкусовой профиль, очень похожий на сахар.

Может помочь контролировать потребление калорий:
Трихлорсахароза не метаболизируется, поэтому трихлорсахароза не содержит калорий.
Трихлорсахароза быстро проходит через организм практически в неизмененном виде, не влияет на процесс пищеварения и не накапливается в организме.
Заменив сахар трихлорсахарозой в продуктах питания и напитках, можно существенно снизить калорийность, а во многих продуктах практически исключить их.

Полезно для людей с диабетом:
Трихлорсахароза не распознается организмом как сахар или углевод.
Таким образом, трихлорсахароза не влияет на утилизацию глюкозы, углеводный обмен, секрецию инсулина или всасывание глюкозы и фруктозы.
Исследования на людях с нормальным уровнем глюкозы в крови и на людях с диабетом 1 или 2 типа подтвердили, что трихлорсахароза не влияет на краткосрочный или долгосрочный контроль уровня глюкозы в крови.

Не способствует разрушению зубов:
Научные исследования показали, что трихлорсахароза не поддерживает рост бактерий полости рта и не способствует разрушению зубов.

Чрезвычайная термостабильность:
Трихлорсахароза исключительно термостабильна, что делает трихлорсахарозу идеальной для использования в выпечке, консервировании, пастеризации, асептической обработке и других производственных процессах, требующих высоких температур.
В исследованиях ряда хлебобулочных изделий, консервированных фруктов, сиропов, джемов и желе не наблюдалось никаких измеримых потерь трихлорсахарозы во время обработки и на протяжении всего срока хранения.

Длительный срок хранения:
Трихлорсахароза сочетает в себе вкус сахара с теплотой, жидкостью и стабильностью при хранении, необходимыми для использования во всех типах пищевых продуктов и напитков.
Трихлорсахароза особенно стабильна в кислых продуктах, таких как газированные безалкогольные напитки, и в других продуктах на жидкой основе (например, соусах, желе, молочных продуктах, обработанных морсах).
Трихлорсахароза также очень стабильна в сухих продуктах, таких как порошкообразные напитки, растворимые десерты и столовые подсластители.

Совместимость ингредиентов:
Трихлорсахароза обладает превосходными характеристиками растворимости для использования в производстве продуктов питания и напитков, а трихлорсахароза хорошо совместима с широко используемыми пищевыми ингредиентами, включая ароматизаторы, приправы и консерванты.

Химия и производство трихлорсахарозы:
Трихлорсахароза представляет собой дисахарид, состоящий из 1,6-дихлор-1,6-дидезоксифруктозы и 4-хлор-4-дезоксигалактозы.
Трихлорсахарозу синтезируют путем селективного хлорирования сахарозы многостадийным путем, при котором три специфические гидроксильные группы заменяются атомами хлора.
Это хлорирование достигается избирательной защитой одного из первичных спиртов в виде сложного эфира (ацетата или бензоата) с последующим хлорированием избытком любого из нескольких хлорирующих агентов для замены двух оставшихся первичных спиртов и одного из вторичных спиртов и, наконец, хлорирования. снятие защиты путем гидролиза сложного эфира.

Производство:
Трихлорсахароза производится в результате процесса, который начинается с обычного столового сахара (сахарозы); однако трихлорсахароза не является сахаром.
Три избранных гидроксильных группы в молекуле сахарозы заменены тремя атомами хлора.
Структура трихлорсахарозы не позволяет ферментам пищеварительного тракта расщеплять трихлорсахарозу, что является неотъемлемой частью безопасности трихлорсахарозы.

Потребление:
Большая часть (около 85 процентов) потребляемой трихлорсахарозы не усваивается организмом и в неизмененном виде выводится с калом.
Из того небольшого количества, которое усваивается, ни одно не расщепляется для получения энергии, поэтому трихлорсахароза не содержит калорий.
Вся всосавшаяся трихлорсахароза быстро выводится с мочой.

Воздействие трихлорсахарозы на окружающую среду:
Согласно одному исследованию, трихлорсахароза усваивается рядом микроорганизмов и расщепляется при попадании в окружающую среду.
Однако измерения, проведенные Шведским институтом экологических исследований, показали, что очистка сточных вод мало влияет на трихлорсахарозу, которая присутствует в сточных водах на уровне нескольких мкг/л (частей на миллиард).

Экотоксикологические эффекты таких уровней неизвестны, но Шведское агентство по охране окружающей среды предупреждает, что может произойти постоянное повышение уровней, если соединение в природе разлагается медленно.
При нагревании до очень высоких температур (более 350 °C или 662 °F) в металлических контейнерах трихлорсахароза может образовывать в образующемся дыме полихлорированные дибензо-п-диоксины и другие стойкие органические загрязнители.

Трихлорсахароза обнаружена в природных водах.
Исследования показывают, что это практически не влияет на раннее развитие некоторых видов животных, но влияние на другие виды остается неизвестным.

Упаковка и хранение Трихлорсахарозы:
В большинство продуктов, содержащих трихлорсахарозу, добавляются наполнители и дополнительный подсластитель, чтобы довести объем и текстуру трихлорсахарозы примерно до эквивалентного количества сахара.
Это потому, что трихлорсахароза почти в 600 раз слаще сахарозы (столового сахара).

Чистая сухая трихлорсахароза подвергается некоторому разложению при повышенных температурах.
Когда трихлорсахароза находится в растворе или в смеси с мальтодекстрином, трихлорсахароза немного более стабильна.

Чистая трихлорсахароза продается оптом, но не в количествах, подходящих для индивидуального использования, хотя некоторые высококонцентрированные смеси трихлорсахарозы и воды доступны в Интернете.
Эти концентраты содержат одну часть трихлорсахарозы на каждые две части воды.

Четверть чайной ложки концентрата заменяет один стакан сахара.
Чистая сухая трихлорсахароза подвергается некоторому разложению при повышенных температурах.
В растворе или в смеси с мальтодекстрином трихлорсахароза немного более стабильна.

Хранилище:

Пудра:
20°С / 3 года
4°C / 2 года

В растворителе
80°С / 6 месяцев
20°С / 1 месяц

Безопасность трихлорсахарозы:
Более 100 исследований безопасности, представляющих собой более 20 лет исследований, показали, что трихлорсахароза безопасна.
В 1998 году FDA одобрило использование трихлорсахарозы в качестве подсластителя в 15 конкретных категориях продуктов питания.
В 1999 году FDA расширило регулирование трихлорсахарозы, разрешив использовать трихлорсахарозу в качестве «подсластителя общего назначения», что означает, что трихлорсахароза одобрена для использования в любых продуктах питания и напитках.

Ведущие мировые органы здравоохранения, такие как Европейское управление по безопасности пищевых продуктов и Объединенный комитет экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам, пришли к выводу, что трихлорсахароза безопасна для использования по назначению.
Безопасность трихлорсахарозы также была подтверждена Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии; Стандарты пищевых продуктов Австралия Новая Зеландия; и Министерство здравоохранения Канады.
Согласно выводам этих мировых авторитетов, трихлорсахароза в настоящее время разрешена к использованию более чем в 100 странах.

FDA установило приемлемую суточную дозу (ADI) трихлорсахарозы в размере 5 миллиграммов (мг) на килограмм (кг) массы тела в день.
JECFA впервые установил ADI в размере 0–15 мг/кг массы тела в день для трихлорсахарозы в 1991 году.
Научный комитет Европейской комиссии по пищевым продуктам подтвердил ADI JECFA для трихлорсахарозы в 2000 году.

ДСП представляет собой количество, в 100 раз меньшее, чем количество трихлорсахарозы, которое, как было обнаружено в токсикологических исследованиях, обеспечивает уровень, при котором не наблюдается побочных эффектов.
ADI — это консервативное число, которого не достигнет подавляющее большинство людей.
Используя допустимую суточную дозу, установленную FDA, человек весом 150 фунтов (68 кг) превысит допустимую суточную дозу (340 мг трихлорсахарозы), если будет потреблять более 26 отдельных настольных пакетов трихлорсахарозы каждый день в течение своей жизни.

Хотя точные измерения общего количества трихлорсахарозы, потребляемого людьми в США, ограничены, 1,6 мг/кг массы тела в день является консервативной средней оценкой потребления трихлорсахарозы из напитков среди взрослых, о которой недавно сообщалось.
Во всем мире расчетное потребление трихлорсахарозы с продуктами питания и напитками также остается значительно ниже ADI, установленного JECFA.
Научный обзор 2018 года показал, что исследования, проводимые с 2008 года, не вызывают опасений по поводу превышения ДСП основных низкокалорийных и бескалорийных подсластителей, включая трихлорсахарозу, среди населения в целом.

Органы здравоохранения и безопасности пищевых продуктов, такие как FDA и JECFA, пришли к выводу, что трихлорсахароза безопасна для употребления взрослыми и детьми в пределах ADI.
Ожидается, что метаболизм трихлорсахарозы у детей не будет отличаться от метаболизма трихлорсахарозы у взрослых.

Трихлорсахароза может придать сладость детской пище и напиткам, не увеличивая потребление калорий или добавление сахара.
Трихлорсахароза не является кариесогенной или ферментируемой, как сахар, поэтому трихлорсахароза не увеличивает риск кариеса зубов.

Благодаря усилиям по сокращению потребления добавленного сахара в последние десятилетия количество продуктов питания и напитков, содержащих низкокалорийные подсластители, увеличилось.
Хотя обсервационные исследования среди детей и взрослых в США показали увеличение процента людей, сообщающих о ежедневном потреблении продуктов, содержащих низкокалорийные подсластители, нынешнее потребление низкокалорийных подсластителей считается вполне приемлемым уровнем как во всем мире, так и в США.

Американская кардиологическая ассоциация (AHA) не рекомендует детям регулярно употреблять напитки, содержащие низкокалорийные подсластители, вместо этого рекомендуя воду и другие несладкие напитки, такие как простое молоко.
Одно из заметных исключений в научных рекомендациях AHA 2018 года сделано для детей с диабетом, у которых контроль уровня глюкозы в крови может быть улучшен за счет употребления низкокалорийных подслащенных напитков вместо подслащенных сахаром напитков.
Ссылаясь на отсутствие данных, в политическом заявлении Американской академии педиатрии (AAP) за 2019 год не даются рекомендации детям в возрасте до двух лет, потребляющим продукты или напитки, содержащие низкокалорийные подсластители.

Однако в политическом заявлении AAP 2019 года признаются потенциальные преимущества низкокалорийных подсластителей для детей за счет снижения потребления калорий (особенно среди детей с ожирением), заболеваемости кариесом и гликемической реакции среди детей с диабетом 1 и 2 типа.
Рекомендации по питанию для американцев на 2020–2025 годы (DGA) не рекомендуют употребление низкокалорийных подсластителей или добавленного сахара детьми младше двух лет.
Эта рекомендация DGA не связана с массой тела, диабетом или безопасностью добавления сахара или низкокалорийных подсластителей, а направлена на то, чтобы избежать развития у младенцев и детей ясельного возраста предпочтения к чрезмерно сладкой пище на этом этапе формирования.

Трихлорсахароза безопасно используется в качестве искусственного подсластителя уже более 20 лет.
Канада была первой страной, разрешившей использование трихлорсахарозы в пищевых продуктах и напитках.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило трихлорсахарозу в 1998 году после изучения 110 научных исследований.
Трихлорсахарозу разрешили использовать всем, включая беременных и детей.

Двадцать лет последующих исследований показали, что трихлорсахароза безопасна для употребления человеком, и, похоже, не возникает никаких проблем при краткосрочном или долгосрочном использовании.
Трихлорсахароза, похоже, не взаимодействует с другими продуктами питания или лекарствами.

Иногда люди выражают обеспокоенность по поводу добавления хлора, поскольку в отбеливателе содержится трихлорсахароза.
Но хлор (в виде хлорида) также содержится в поваренной соли, салате и грибах.
А поскольку трихлорсахароза не переваривается, хлор все равно не попадает в организм.

Безопасность трихлорсахарозы подтверждена одной из самых обширных и тщательных программ тестирования безопасности, когда-либо проводившихся для новой пищевой добавки.
Более 100 исследований, проведенных и оцененных за 20-летний период, ясно демонстрируют безопасность трихлорсахарозы.
Исследования проводились в широком диапазоне областей, чтобы оценить, существуют ли какие-либо риски для безопасности в отношении рака, генетических эффектов, репродукции и фертильности, врожденных дефектов, иммунологии, центральной нервной системы и обмена веществ.

Эти исследования ясно показывают, что трихлорсахароза:

Трихлорсахароза не вызывает:
кариес
рак
генетические изменения
врожденные дефекты

Оценка безопасности трихлорсахарозы:
Трихлорсахароза была признана безопасной несколькими органами регулирования безопасности пищевых продуктов по всему миру, включая FDA, Отчет Объединенного комитета экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам, Научный комитет Европейского Союза по продуктам питания, Отделение охраны здоровья Министерства здравоохранения и социального обеспечения Канады и Стандарты на пищевые продукты. Австралия Новая Зеландия.
По данным Канадской диабетической ассоциации, количество трихлорсахарозы, которое человек может употреблять в течение жизни без каких-либо побочных эффектов, составляет 900 мг на кг массы тела в день.

«При определении безопасности трихлорсахарозы FDA проанализировало данные более чем 110 исследований на людях и животных.
Многие исследования были направлены на выявление возможных токсических эффектов, включая канцерогенные, репродуктивные и неврологические эффекты.
Никаких подобных эффектов обнаружено не было, и одобрение FDA основано на выводе о том, что трихлорсахароза безопасна для потребления человеком».

Процесс одобрения FDA показал, что употребление трихлорсахарозы в обычных количествах в качестве подсластителя безопасно.
Когда предполагаемое ежедневное потребление сравнивается с потреблением, при котором наблюдаются побочные эффекты (известным как «высший предел отсутствия эффектов», или HNEL при 1500 мг/кг массы тела в день), существует большой запас безопасности.

Основная часть поступившей трихлорсахарозы не всасывается в желудочно-кишечном тракте (кишечнике) и выводится непосредственно с калом, тогда как 11–27% трихлорсахарозы всасывается.
Всосавшееся из кишечника количество трихлорсахарозы в значительной степени выводится из крови почками и выводится с мочой, при этом 20–30% всосавшейся трихлорсахарозы метаболизируется.

Исследования показали, что при нагревании трихлорсахарозы до температуры выше 248 °F (120 °C) трихлорсахароза может дехлорироваться и разлагаться на соединения, которые могут быть достаточно вредными, чтобы поставить под угрозу здоровье потребителей.
Предполагается, что риск и интенсивность этого неблагоприятного воздействия увеличиваются с повышением температуры.

Федеральный институт оценки рисков Германии опубликовал предупреждение о том, что приготовление пищи с использованием трихлорсахарозы может привести к образованию потенциально канцерогенных хлорпропанолов, полихлорированных дибензодиоксинов и полихлорированных дибензофуранов, рекомендуя производителям и потребителям избегать запекания, обжаривания или жарки во фритюре любых продуктов, содержащих трихлорсахарозу. до тех пор, пока не будет доступен более убедительный отчет о безопасности.
Кроме того, не рекомендуется добавлять трихлорсахарозу в пищу, которая не была охлаждена, а также покупать содержащие трихлорсахарозу консервы и выпечку.

Идентификаторы трихлорсахарозы:
Номер CAS: 56038-13-2
Номер ЕС: 259-952-2
Оценка: Ph Eur,ChP,NF,JPE
Формула Хилла: C₁₂H₁₉Cl₃O₈.
Молярная масса: 397,63 g/mol
Код ТН ВЭД: 2932 14 00
Уровень качества: MQ500

ЧЭБИ: ЧЭБИ:32159
Информационная карта ECHA: 100.054.484
Номер Е: E955
КЕГГ: C12285
UNII: 96K6UQ3ZD4
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID1040245
ИнЧИ:
InChI=1S/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/ч4-11,16-20Н,1-3Н2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/м1/с1
Ключ: BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N
InChI=1/C12H19Cl3O8/c13-1-4-7(17)10(20)12(3-14,22-4)23-11-9(19)8(18)6(15)5(2- 16)21-11/ч4-11,16-20Н,1-3Н2/t4-,5-,6+,7-,8+,9-,10+,11-,12+/м1/с1
Ключ: BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRBF
УЛЫБКИ: Cl[C@H]2[C@H](O[C@H](O[C@@]1(O[C@@H]([C@@H](O)[C@ @H]1O)CCl)CCl)[C@H](O)[C@H]2O)CO

Свойства трихлорсахарозы:
Химическая формула: C12H19Cl3O8.
Молярная масса: 397,64 g/mol
Внешний вид: порошок от кремового до белого цвета.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,69 г/см3
Температура плавления: 125 ° C (257 ° F; 398 К).
Растворимость в воде: 283 г/л (20°C).
Кислотность (рКа): 12,52±0,70

Плотность: 1,62 г/см3 (20 °C) Не применимо.
Температура плавления: 114,5 °C (разложение).
Значение pH: 6–8 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Растворимость: 300 г/л

Молекулярный вес: 397,6 г/моль
XLogP3: -1,5
Число доноров водородной связи: 5
Количество акцепторов водородной связи: 8
Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 396,014551 г/моль.
Моноизотопная масса: 396,014551 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 129Ų
Количество тяжелых атомов: 23
Сложность: 405
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов: 9
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Названия трихлорсахарозы:

Названия регуляторных процессов:
1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактоза
1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактоза

Название ИЮПАК:
1,6-Дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид

Предпочтительное название ИЮПАК:
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси}-5- хлор-6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол

Названия ИЮПАК:
(2R, 3R, 4R, 5R, 6R)-2-[(2R, 3S, 4S, 5S)-2,5-бис-(хлорметил)-3,4-дигидроксиолан-2-ил]окси-5-хлор -6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси-5-хлор- 6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол
(2R,3R,4R,5R,6R)-2-{[(2R,3S,4S,5S)-2,5-бис(хлорметил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]окси}-5- хлор-6-(гидроксиметил)оксан-3,4-диол
1,6-дихлор-1,6-дидезокси-ß-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-AD-галактоза
1,6-дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактоза
1,6-дихлор-1,6-дидезокси-��-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактоза
1,6-Дихлор-1,6-дидезокси-β-D-фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси-α-D-галактопиранозид
1,6-дихлор-1,6-дидезоксигекс-2-улофуранозил-4-хлор-4-дезоксигексопиранозид
4,1',6'-трихлоргалактосахароза
Сукралоза

Торговые названия:
СУКРАЛОЗА
Сукралоза

Другие имена:
1',4,6'-Трихлоргалактосахароза
Трихлорсахароза
Е955
4,1',6'-Трихлор-4,1',6'-тридеоксигалактосахароза
ТГС
Сукралоза

Другие идентификаторы:
56038-13-2
ТРИЭТИЛАМИН
ОПИСАНИЕ:
Триэтиламин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно обозначаемое как Et3N.
Триэтиламин также обозначается аббревиатурой ТЭА, но эту аббревиатуру следует использовать осторожно, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых ТЭА также является распространенным сокращением.
Триэтиламин представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.

Номер КАС: 121-44-8
Номер ЕС: 204-469-4
Предпочтительное название IUPAC: N,N-диэтилэтанамин.
Триэтиламин (TEA, Et3N) представляет собой алифатический амин.

Его добавление к матрицам с матричной лазерной десорбцией/ионизацией (MALDI) позволяет получить прозрачные жидкие матрицы с повышенной способностью к пространственному разрешению во время масс-спектрометрической (МС) визуализации MALDI.
Сообщалось о процедуре парофазной газовой хроматографии (ГХ) для определения триэтиламина в активных фармацевтических ингредиентах.
Измерен коэффициент вязкости паров триэтиламина в диапазоне плотности и температуры.

ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА:
Химическая формула: C6H15N
Молярная масса: 101,193 г•моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: рыбный, аммиачный
Плотность: 0,7255 г/мл
Температура плавления: -114,70 °С; −174,46 °F; 158,45 К
Температура кипения: от 88,6 до 89,8 °С; от 191,4 до 193,5 °F; от 361,7 до 362,9 К
журнал P: 1,647
Давление пара : 6,899–8,506 кПа
Константа закона Генри (kH): 66 мкмоль Па-1 кг-1
Кислотность (pKa): 10,75 (для сопряженной кислоты) (H2O), 9,00 (ДМСО)[3]
Магнитная восприимчивость (χ): -81,4•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,401
Термохимия:
Теплоемкость (C): 216,43 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −169 кДж•моль−1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): от –4,37763 до –4,37655 МДж моль–1
плотность пара: 3,5 (относительно воздуха)
Уровень качества: 100
давление паров: 51,75 мм рт.ст. ( 20 °C)
Анализ: ≥99,5%
Форма: жидкость
температура самовоспламенения: 593 °F
экспл. предел: 8 %
Примеси: ≤0,1% (Карл Фишер)
показатель преломления: n20/D 1,401 (лит.)
pH: 12,7 (15 °C, 100 г/л)
Температура кипения: 90 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,72 г/см3 (25°С)
Предел взрываемости: 1,2–9,3 % (об.)
Температура вспышки: -11 °C
Температура воспламенения: 215 °C
Температура плавления: -115 - -114,7 ° С
Значение pH: 12,7 (100 г/л, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Давление паров: 72 гПа (20 °C)
Растворимость : 133 г/л
Молекулярный вес: 101,19
XLogP3: 1.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 101.120449483
Масса моноизотопа: 101.120449483
Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 25,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да




Триэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом от сильного аммиака до рыбьего.
Триэтиламин имеет температуру вспышки 20 ° F.
Пары триэтиламина раздражают глаза и слизистые оболочки.

Триэтиламин менее плотный (6,1 фунта на галлон), чем вода.
Пары триэтиламина тяжелее воздуха.
Триэтиламин При сжигании образует токсичные оксиды азота.

Триэтиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
Острое (кратковременное) воздействие на человека паров триэтиламина вызывает раздражение глаз, отек роговицы и гало-видение.
Люди жаловались на «голубую дымку» или «задымленное зрение».

Эти эффекты обратимы после прекращения воздействия.
Острое воздействие может вызвать раздражение кожи и слизистых оболочек человека.
Хроническое (длительное) воздействие паров триэтиламина на рабочих вызывает обратимый отек роговицы.

Хроническое вдыхание привело к респираторным и гематологическим эффектам и поражению глаз у крыс и кроликов.
Информация о влиянии триэтиламина на репродуктивную функцию, развитие или канцерогенное воздействие на человека отсутствует.
Агентство по охране окружающей среды США не классифицировало триэтиламин в отношении потенциальной канцерогенности.

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА:
Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
pKa протонированного триэтиламина составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком значении pH.
Гидрохлоридная соль, гидрохлорид триэтиламина (хлорид триэтиламмония), представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 °C.

Триэтиламин растворим в воде до 112,4 г/л при 20°С.
Триэтиламин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.
Лабораторные образцы триэтиламина могут быть очищены перегонкой от гидрида кальция.

В алкановых растворителях триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Из-за своего стерического объема триэтиламин неохотно образует комплексы с переходными металлами.

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА:
Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, триэтиламин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлороводорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида соли триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.

Затем из реакционной смеси может испаряться хлористый водород, что запускает реакцию. (R, R' = алкил, арил):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Как и другие третичные амины, он катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Триэтиламин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.
Триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:
RI + Et3N → Et3NR+I-

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Триэтиламин также является катализатором и нейтрализатором кислот в реакциях конденсации и полезен в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

Соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония соли третичного аммония значительно более летучи, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.

Ниша использует:
Триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например триклопира и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Триэтиламин является активным ингредиентом FlyNap, препарата для анестезии Drosophila melanogaster.
Триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.

Бикарбонатная соль триэтиламина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.

В начале 1940-х годов было обнаружено, что триэтиламин является гиперголическим в сочетании с азотной кислотой и считался возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.
Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02 («Тонка-250»), смесь 50% ксилидина и 50% триэтиламина в качестве стартовой жидкости для зажигания сво��го ракетного двигателя.

Естественное явление:
Цветы боярышника имеют тяжелый, сложный запах, отличительной чертой которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Из-за запаха боярышник считается несчастливым приносить в дом.
Говорят, что гангрена и сперма также обладают подобным запахом.


Триэтиламин использовался при синтезе:
• 5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
• 3'-(2-цианоэтил)диизопропилфосфорамидит-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
• полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)
Триэтиламин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (ДМК).

Триэтиламин является основанием, используемым для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Триэтиламин выступает в качестве катализатора при образовании уретановых пен и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторах кислот для реакций конденсации и окисления по Сверну.

Триэтиламин находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Триэтиламин также используется в качестве ускорителя для каучука, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.




ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ТРИЭТИЛАМИНЕ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйти из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры по случайному выбросу:
Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Впитать инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Контейнеры, которые открываются, должны быть тщательно запечатаны и храниться в вертикальном положении, чтобы предотвратить утечку.
Класс хранения (TRGS 510): 8A: Горючие, коррозионно-опасные материалы

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с ПДК на рабочем месте.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие инженерные средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Маска для лица (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте подходящую перчатку
метод удаления (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта с кожей с этим продуктом.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Заставка контакта
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Испытанный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует рассматривать как предложение одобрения для какого-либо конкретного сценария использования.

Защита тела:
Полный костюм, защищающий от химических веществ. Тип средств защиты необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Там, где оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевые респираторы с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва средств технического контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте полнолицевой респиратор с подачей воздуха.
Используйте респираторы и компоненты, проверенные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия окружающей среды
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы обработки отходов:
Продукт:
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



СИНОНИМЫ СЛОВА ТРЭТИЛАМИН:
МеШ Вход Условия :
триэтиламин
триэтиламин ацетат
триэтиламин динитрат
триэтиламин гидробромид
триэтиламин гидрохлорид
триэтиламин малеат ( 1:1 )
триэтиламин фосфат
триэтиламин фосфат ( 1:1 )
триэтиламин фосфонат ( 1:1 )
триэтиламин сульфат
триэтиламин сульфат ( 2:1 )
триэтиламин сульфит ( 1:1 )
триэтиламин сульфит ( 2:1 )
триэтиламмоний формиат

Предоставляется депозитором Синонимы :
ТРИЭТИЛАМИН
N,N- диэтилэтанамин
121-44-8
( Диэтиламино ) этан
Этанамин , N,N - диэтил-
Триэтиламин
триэтил амин
Триэтиламин
Триэтиламин
N,N,N- триэтиламин
NET3
триэтиламин
триэтил амин
(С2Н5)3Н
MFCD00009051
N, N - диэтилэтанамин
VOU728O6AY
ЧЕБИ:35026
Диэтиламиноэтан
Триэтиламин , >= 99,5 %
Триэтиламин [ немецкий ]
Триэтиламина [ итальянский ]
КРИС 4881
ХДБ 896
Et3N
ДЕСЯТЬ [База]
ИНЭКС 204-469-4
ООН1296
УНИИ-ВОУ728O6AY
триэтиламин
триэтиламин
тригиламин
триэтлиамин
триэтиамин
ТРИЭТИЛАМИН 100 мл
триэтиламин
триэтиламин
Тетиламин
Триэтламин
триэтиламин
Триэтиланнин
триэтиламин
триэхил амин
триэтил амин
триэтиламин _
триэтиламино -ne
триэтиламин -
триэтил амин
три этил амин
триэтиламин _ _
АИ3-15425
Зеленый Чай 95%
N,N- диэтилэтанамин
Зеленый Чай ПЭ 50%
Зеленый Чай ПЭ 90%
N,N,N- триэтиламин #
триэтиламин , 99,5 %
Триэтиламин , >=99%
Триэтиламин [UN1296] [ Воспламеняющийся жидкость ]
DSSTox_CID_4366
ТРИЭТИЛАМИН [MI]
ЕС 204-469-4
Н(Эт)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
ТРИ��ТИЛАМИН [FHFI]
ТРИЭТИЛАМИН [HSDB]
ТРИЭТИЛАМИН [INCI]
DSSTox_GSID_24366
СТАВКА:ER0331
Триэтиламин ( х. ч.)
Триэтиламин , LR, >=99%
ТРИЭТИЛАМИН [USP-RS]
(СН3СН2)3Н
КЕМБЛ284057
Н(СН2СН3)3
DTXSID3024366
ФЕМА №. 4246
Триэтиламин , ВЭЖХ, 99,6 %
Триэтиламин , па ., 99,0%
Триэтиламин , аналитический стандартный
АДАЛ1185352
BCP07310
Н(С2Н5)3
Триэтиламин , для синтез , 99%
ЦИНК1242720
Токс21_200873
Триэтиламин , 99,7 %, экстра чистый
STL282722
АКОС000119998
Триэтиламин , чистый , >=99% (ГХ)
Триэтиламин , ZerO2(TM), >=99%
ЦИНК112977393
ООН 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
КАС-121-44-8
Триэтиламин , BioUltra , >= 99,5 % (ГХ)
Триэтиламин , SAJ первый класс , >= 98,0 %
FT-0688146
T0424
Триэтиламин 100 мкг / мл в ацетонитриле
EN300-35419
Триэтиламин [UN1296] [ Воспламеняющийся жидкость ]
Триэтиламин , след металлы класс , 99,99%
Триэтиламин , SAJ специальный класс , >= 98,0 %
Триэтиламин , пурисс . Па ., >=99,5% (ГХ)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Триэтиламин , аминокислота _ _ анализ , >= 99,5 % (ГХ)
Триэтиламин для белковой последовательности _ анализ , ампула, >= 99,5 % (ГХ)
Триэтиламин , США Справочный стандарт Фармакопеи (USP)


ТРИЭТИЛАМИН
Триэтиламин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно обозначаемое как Et3N.
Кроме того, триэтиламин также обозначается аббревиатурой ТЭА, но эту аббревиатуру следует использовать осторожно, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых ТЭА также является распространенным сокращением.


Номер КАС: 121-44-8
Номер ЕС: 204-469-4
Химическая формула: C6H15N
Молярная масса: 101,193 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, триэтиламин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида соли триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.

Затем из реакционной смеси может испаряться хлористый водород, что запускает реакцию. (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Как и другие третичные амины, триэтиламин катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.
Триэтиламин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.

Триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I-

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Кроме того, триэтиламин также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и полезен в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

Соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония соли третичного аммония значительно более летучи, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.


Нишевые применения триэтиламина:

Триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например триклопира и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Кроме того, триэтиламин является активным ингредиентом FlyNap, препарата для анестезии Drosophila melanogaster.
Триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.

Бикарбонатная соль триэтиламина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
В начале 1940-х годов было обнаружено, что триэтиламин является гиперголическим в сочетании с азотной кислотой и считался возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.
Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02 («Тонка-250»), смесь 50% ксилидина и 50% триэтиламина в качестве стартовой жидкости для зажигания своего ракетного двигателя.


Природное происхождение триэтиламина:

Цветы боярышника имеют тяжелый, сложный запах, отличительной чертой которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Считается, что из-за запаха триэтиламин не приносит боярышника в дом.
Говорят, что гангрена и сперма также обладают подобным запахом.


Триэтиламин использовался при синтезе:

5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
3'-(2-цианоэтил)диизопропилфосфорамидит-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)

Триэтиламин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом.


Выявленные области применения триэтиламина:

Лабораторные химикаты
Производство веществ


Триэтиламин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; как ускоритель-активатор для резины; как ингибитор коррозии; как отвердитель и отвердитель для полимеров; как пропеллент; при производстве смачивающих, проникающих и гидроизоляционных средств из четвертичных аммониевых соединений; и для опреснения морской воды.


Некоторые применения триэтиламина:

Продукты, используемые для полировки металлических поверхностей
биоцид
Стабилизатор эмульсии
Ароматизатор
Продукты, относящиеся к клею и средствам для удаления клея, которые не вписываются в более изысканную категорию
Ремонтные клеи общего назначения, включая универсальные клеи, суперклей и эпоксидные смолы; не включая столярные клеи
Продукты, связанные с краской или морилкой, которые не вписываются в более изысканную категорию
Краски для обустройства дома, за исключением красок на масляной основе, красках на основе растворителей или на водной основе или не указанных
Продукты, используемые на деревянных поверхностях, в том числе настилах, для придания прозрачного или полупрозрачного цвета
Продукты для покрытия и защиты бытовых поверхностей, кроме стекла, камня или цементного раствора
Продукты, используемые для контроля или уничтожения нежелательных растений


Триэтиламин используется в качестве катализатора для пенополиуретанов, ускорителя для каучука и отвердителя для амино- и эпоксидных смол.
Кроме того, триэтиламин используется в качестве ускорителя в развитии фотографии.
Триэтиламин используется для получения соединений четвертичного аммония и в качестве катализатора для изготовления стержней и форм на основе песка.

Триэтиламин — каталитический растворитель в химическом синтезе; активаторы-ускорители для резины; смачивающие, проникающие и гидроизоляционные вещества четвертичного аммониевого ряда; отверждение и отверждение полимеров (например, связующих смол); замедлитель коррозии; топливо.

Более того, триэтиламин является катализатором для эпоксидных смол.
Триэтиламин используется в производстве красителей.


Промышленное использование триэтиламина:

Чистящее средство
Диспергирующий агент
Отделочные агенты
Промежуточные продукты
пигмент
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
агент, регулирующий рН


Триэтиламин используется в качестве конкурирующего основания для разделения кислых основных и нейтральных лекарственных средств с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой.
Кроме того, триэтиламин вызывает нарушения зрения (например, затуманенное зрение) у людей, а также используется в промышленности в качестве гасящего агента при озонолизе алкенов (например, (Е)-2-пентен [P227315]).

Триэтиламин используется для очистки лекарств, которые фармакологически или химически сходны, путем разделения в ВЭЖХ с обращенной фазой.
Соединение-кандидат на загрязнитель питьевой воды, список 3 (CCL 3) в соответствии с Агентством по охране окружающей среды США.

Триэтиламин не является опасным товаром, если его содержание равно или меньше 1 г/мл, а в упаковке менее 100 г/мл.
Кроме того, триэти��амин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Кроме того, триэтиламин действует как катализатор и нейтрализатор кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

Триэтиламин является основанием, используемым для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Кроме того, триэтиламин выступает в качестве катализатора при образовании уретановых пенопластов и эпоксидных смол, в реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислоты в реакциях конденсации и окислении по Сверну.

Триэтиламин находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Кроме того, триэтиламин также используется в качестве ускорителя для каучука, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.

Триэтиламин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; как ускоритель-активатор для резины; как ингибитор коррозии; как отвердитель и отвердитель для полимеров; как пропеллент; при производстве смачивающих, проникающих и гидроизоляционных средств из четвертичных аммониевых соединений; и для опреснения морской воды.


Применение триэтиламина:

Растворители для сельскохозяйственной химии
Промежуточные продукты сельского хозяйства
Производство алюминия
Химия и нефтехимия
Электронные химикаты
Инсектициды внутр.
Промежуточные продукты
Добыча
Фармацевтические химикаты
Смолы


Триэтиламин (ТЭА) относится к классу триалкиламинов.
Кроме того, триэтиламин находит широкое применение в химической промышленности.


Использование триэтиламина в покрытиях:

Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных смол на водной основе (сложных полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы).
Более того, триэтиламин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.


Другие применения триэтиламина:

В синтезе триэтиламин в основном используется как поглотитель протонов; однако он также используется в производстве диэтилгидроксиламина и других органических соединений.



ОПИСАНИЕ


Триэтиламин является основанием, используемым для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Кроме того, триэтиламин выступает в качестве катализатора при образовании пенополиуретанов и эпоксидных смол, в реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислоты в реакциях конденсации и окислении по Сверну.
Триэтиламин находит применение в высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенной фазой (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.

Триэтиламин также используется в качестве ускорителя для каучука, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отвердителя и отвердителя для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.

Триэтиламин представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака. Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), триэтиламин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.


Синтез и свойства триэтиламина:

Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

pKa протонированного триэтиламина составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком значении pH.
Гидрохлоридная соль, гидрохлорид триэтиламина (хлорид триэтиламмония), представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 °C.

Триэтиламин растворим в воде до 112,4 г/л при 20°С.
Кроме того, триэтиламин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.

Лабораторные образцы триэтиламина можно очистить перегонкой из гидрида кальция.
В алкановых растворителях триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Из-за своего стерического объема триэтиламин неохотно образует комплексы с переходными металлами.

Триэтиламин (TEA, Et3N) представляет собой алифатический амин.
Его добавление к матрицам с матричной лазерной десорбцией/ионизацией (MALDI) позволяет получить прозрачные жидкие матрицы с повышенной способностью к пространственному разрешению во время масс-спектрометрической (МС) визуализации MALDI.

Сообщалось о процедуре парофазной газовой хроматографии (ГХ) для определения триэтиламина в активных фармацевтических ингредиентах.
Измерен коэффициент вязкости паров триэтиламина в диапазоне плотности и температуры.

Триэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом от сильного аммиака до рыбьего.
Температура вспышки триэтиламина составляет 20 ° F.
Пары триэтиламина раздражают глаза и слизистые оболочки.

Триэтиламин менее плотный (6,1 фунта на галлон), чем вода.
Пары триэтиламина тяжелее воздуха.
Триэтиламин при сжигании образует токсичные оксиды азота.

Триэтиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
Острое (кратковременное) воздействие на человека паров триэтиламина вызывает раздражение глаз, отек роговицы и гало-видение.

Триэтиламин — бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


плотность пара: 3,5 (относительно воздуха)
давление паров: 51,75 мм рт.ст. ( 20 °C)
анализ: ≥99,5%
форма: жидкость
температура самовоспламенения: 593 °F
экспл. предел: 8 %
примеси: ≤0,1% (Карл Фишер)
показатель преломления: n20/D 1,401 (лит.)
pH: 12,7 (15 °C, 100 г/л)
т.кип.: 88,8 °C (лит.)
т.пл.: −115 °C (лит.)
растворимость: вода: растворим 112 г/л при 20 °C
плотность: 0,726 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения: комнатная температура
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: аминоподобный
Температура плавления/замерзания
Точка/диапазон плавления: -115 °C - горит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 88,8 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 9,3 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,2 %(V)
Температура вспышки: -11 °C - куб.см
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 12,7 при 100 г/л при 15 °C
Вязкость:
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 0,36 мПа·с при 20 °C
Растворимость в воде: 112,4 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения:
н-октанол/вода
log P ow: 1,45 - Бионакопление не ожидается.
Давление паров: 72 гПа при 20 °C
Плотность: 0,726 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Молекулярный вес: 101,19
XLogP3: 1.4
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 101.120449483
Масса моноизотопа: 101.120449483
Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 25,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:
Общий совет:

Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.


После вдоха:

Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
При остановке дыхания: немедленно применить искусственное дыхание, при необходимости также кислород.


При попадании на кожу:

Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.


При попадании в глаза:

Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.


При проглатывании:

Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.


Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны на этикетке.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Работа под капотом.
Не вдыхать вещество/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.


Рекомендации по защите от пожара и взрыва:

Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников воспламенения
Примите меры предосторожности против статического разряда.


Гигиенические меры:

Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.


Класс хранения:

Класс хранения (TRGS 510): 3: Легковоспламеняющиеся жидкости


Конкретное конечное использование (я):

Помимо использования, упомянутого выше, никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены.

Хранить в прохладном месте.
Хранить вдали от источников воспламенения – Не курить.
При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу.

Не сливать в канализацию.
Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица.
В случае несчастного случая или при плохом самочувствии немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку).



СИНОНИМЫ


ТРИЭТИЛАМИН
N,N-диэтилэтанамин
121-44-8
(Диэтиламино)этан
Этанамин, N,N-диэтил-
Триэтиламин
триэтиламин
Триэтиламин
Триэтиламин
N,N,N-триэтиламин
NET3
триэтиламин
триэтиламин
(С2Н5)3Н
MFCD00009051
N,N-диэтилэтанамин
VOU728O6AY
ЧЕБИ:35026
Диэтиламиноэтан
Триэтиламин, >=99,5%
Триэтиламин [немецкий]
Триэтиламина [итал.]
КРИС 4881
ХДБ 896
Et3N
ДЕСЯТЬ [База]
ИНЭКС 204-469-4
ООН1296
УНИИ-ВОУ728O6AY
триэтиламин
триэтиламин
тригиламин
триэтлиамин
триэтиамин
ТРИЭТИЛАМИН 100 мл
триэтиламин
триэтиламин
Тетиламин
Триэтламин
триэтиламин
Триэтиланнин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин-
триэтиламин
триэтиламин
триэтиламин
АИ3-15425
Зеленый чай 95%
N, N-диэтилэтанамин
Зеленый чай ПЭ 50%
Зеленый чай ПЭ 90%
N,N,N-триэтиламин #
триэтиламин, 99,5%
Триэтиламин, >=99%
Триэтиламин [UN1296] [легковоспламеняющаяся жидкость]
DSSTox_CID_4366
ТРИЭТИЛАМИН [MI]
ЕС 204-469-4
Н(Эт)3
DSSTox_RID_77381
NCIOpen2_006503
ТРИЭТИЛАМИН [FHFI]
ТРИЭТИЛАМИН [HSDB]
ТРИЭТИЛАМИН [INCI]
DSSTox_GSID_24366
СТАВКА:ER0331
Триэтиламин (х.ч.)
Триэтиламин, LR, >=99%
ТРИЭТИЛАМИН [USP-RS]
(СН3СН2)3Н
КЕМБЛ284057
Н(СН2СН3)3
Экстракт зеленого чая (50/30)
Экстракт зеленого чая (90/40)
DTXSID3024366
ФЕМА №. 4246
Триэтиламин, ВЭЖХ, 99,6%
Триэтиламин, Па, 99,0%
Экстракт зеленого чая 50% Материал
Триэтиламин, аналитический стандарт
АДАЛ1185352
BCP07310
Н(С2Н5)3
Триэтиламин, для синтеза, 99%
ЦИНК1242720
Токс21_200873
Триэтиламин, 99,7%, особо чистый
ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ Порошок и экстракт порошка
STL282722
АКОС000119998
Триэтиламин, чистый, >=99% (ГХ)
Триэтиламин, ZerO2(TM), >=99%
ЦИНК112977393
ООН 1296
NCGC00248857-01
NCGC00258427-01
КАС-121-44-8
Триэтиламин, BioUltra, >=99,5% (ГХ)
Триэтиламин, SAJ первого сорта, >=98,0%
FT-0688146
T0424
Триэтиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-35419
Триэтиламин [UN1296] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Триэтиламин, микроэлементы, 99,99%
Триэтиламин, специальный сорт SAJ, >=98,0%
Триэтиламин, пурисс. год, >=99,5% (ГХ)
Q139199
J-004499
J-525077
F0001-0344
Триэтиламин, для аминокислотного анализа, >=99,5% (ГХ)
Триэтиламин, для анализа белковой последовательности, ампула, >=99,5% (ГХ)
Триэтиламин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
ТРИЭТИЛАМИН
ОПИСАНИЕ:

Триэтиламин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно Et3N.
Триэтиламин также обозначается как ТЭА, однако эту аббревиатуру следует использовать с осторожностью, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых ТЭА также является распространенным сокращением.
Триэтиламин — бесцветная летучая жидкость с резким рыбным запахом, напоминающим аммиак.
Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), триэтиламин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.

Номер CAS, 121-44-8
Номер ЕС, 204-469-4
Молекулярная формула: C6H15N


СИНОНИМЫ ТРИЭТИЛАМИНА:
N,N-диэтилэтанамин, триэтиламин, ацетат триэтиламина, динитрат триэтиламина, гидробромид триэтиламина, гидрохлорид триэтиламина, малеат триэтиламина (1:1), фосфат триэтиламина, фосфат триэтиламина (1:1), фосфонат триэтиламина (1:1), сульфат триэтиламина ,сульфит триэтиламина (2:1), сульфит триэтиламина (1:1), сульфит триэтиламина (2:1), формиат триэтиламмония, ТРИЭТИЛАМИН, N,N-диэтилэтанамин, 121-44-8, (Диэтиламино)этан, этанамин, N ,N-диэтил-,триэтиламин, триаэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, N,N,N-триэтиламин, NEt3, триэтиламин, триэтиламин, (C2H5)3N,MFCD00009051,N,N-диэтилэтанамин,VOU728O6AY,DTXSID3024366 ,CHEBI:35026,Диэтиламиноэтан,Триэтиламин, >=99,5%,Триаэтиламин [немецкий],Триэтиламин [итальянский],CCRIS 4881,HSDB 896,Et3N,TEN [База],EINECS 204-469-4,UN1296,UNII-VOU728O6AY, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин-, триэтиламин, триэтиламин, триэтиламин, AI3-15425,N , N-диэтилэтанамин,N,N,N-Триэтиламин #,триэтиламин, 99,5%,Триэтиламин, >=99%,Триэтиламин [UN1296] [Горючая жидкость],ТРИЭТИЛАМИН [MI],EC 204-469-4,N(Et )3,NCIOpen2_006503,ТРИЭТИЛАМИН [FHFI],ТРИЭТИЛАМИН [HSDB],ТРИЭТИЛАМИН [INCI],BIDD:ER0331,Триэтиламин, LR, >=99%,ТРИЭТИЛАМИН [USP-RS],(CH3CH2)3N,CHEMBL284057,DTXCID204366,N (CH2CH3)3,НОМЕР FEMA. 4246,Триэтиламин, ВЭЖХ, 99,6%,Триэтиламин, па, 99,0%,Триэтиламин, аналитический стандарт,BCP07310,N(C2H5)3,Триэтиламин, для синтеза, 99%,Tox21_200873,Триэтиламин, 99,7%, особо чистый,AKOS000119998,Триэтиламин , чистый, >=99% (GC),Триэтиламин, ZerO2(TM), >=99%,UN 1296,NCGC00248857-01,NCGC00258427-01,CAS-121-44-8,Триэтиламин, BioUltra, >=99,5% (GC),Триэтиламин, SAJ первого класса, >=98,0%,FT-0688146,NS00002646,T0424,Триэтиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле,EN300-35419,Триэтиламин [UN1296] [Легковоспламеняющаяся жидкость],Триэтиламин, класс следовых металлов, 99,99%, Триэтиламин, специальный сорт SAJ, >=98,0%, Триэтиламин, пурисс. год, >=99,5% (ГХ),Q139199,J-004499,J-525077,F0001-0344,Триэтиламин, для анализа аминокислот, >=99,5% (ГХ),InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H, триэтиламин, для анализа последовательностей белков, ампула, >=99,5% (GC), триэтиламин, стандартный стандарт Фармакопеи США (USP), (C2H5)3N [ Формула],10575-25-4 [РН],119618-21-2 [РН],119618-22-3 [РН],121-44-8 [РН],14943-53-4 [РН],173324- 94-2 [RN],204-469-4 [EINECS],221,130-6 [EINECS],234-163-6 [EINECS],3010-02-4 [RN],3563-01-7 [RN], 605283 [Beilstein],Диэтиламиноэтил,Et3N [Формула],Этанамин, N,N-диэтил- [ACD/Индексное название],MFCD00009051 [Номер MDL],N,N,N-триэтиламин,N,N-Диэтилэтанамин [Немецкий] [ Название ACD/IUPAC],N,N-Диэтилэтанамин [Название ACD/IUPAC],N,N-Diéthyléthanamine [французский] [Название ACD/IUPAC],NEt3 [Формула],TEA,триэтиламин,Триэтиламин [Wiki]Trietilamina [итальянский ],(диэтиламино)этан,109-16-0 [RN],203-652-6 [EINECS],66688-79-7 [RN],73602-61-6 [RN],диэтиламиноэтан,https://www .ebi.ac.uk/chembl/compoundreportcard/CHEMBL284057/,MFCD00008591 [номер MDL],N,N-Диэтил-Этанамин,Триаэтиламин [немецкий],Триаэтиламин,Триэтиламин,Триэтиламин,триэтиламмоний,三乙胺 [Китайский]



Триэтиламин (ТЭА, Et3N) — алифатический амин.
Его добавление к матрицам матричной лазерной десорбции/ионизации (MALDI) обеспечивает прозрачные жидкие матрицы с улучшенной способностью к пространственному разрешению во время масс-спектрометрической (МС) визуализации MALDI.
Сообщалось о методе парофазной газовой хроматографии (ГХ) для определения триэтиламина в активных фармацевтических ингредиентах.
Измерен коэффициент вязкости паров триэтиламина в диапазоне плотности и температуры.


Триэтиламин выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака, напоминающим рыбный.
Температура вспышки триэтиламина составляет 20 °F.
Пары триэтиламина раздражают глаза и слизистые оболочки.

Триэтиламин менее плотный (6,1 фунта на галлон), чем вода.
Пары триэтиламина тяжелее воздуха.
Триэтиламин При сжигании образует токсичные оксиды азота.

Триэтиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.

Острое (краткосрочное) воздействие паров триэтиламина на человека вызывает раздражение глаз, отек роговицы и гало-зрение.
Люди жаловались, что видят «голубую дымку» или «дымчатое зрение».
Эти эффекты были обратимыми после прекращения воздействия.

Острое воздействие может вызвать раздражение кожи и слизистых оболочек у человека.
Было замечено, что хроническое (длительное) воздействие паров триэтиламина на рабочих вызывает обратимый отек роговицы.
Хроническое ингаляционное воздействие приводило к респираторным и гематологическим последствиям, а также к поражениям глаз у крыс и кроликов.

Информация о влиянии триэтиламина на репродуктивную систему, развитие или канцерогенном воздействии триэтиламина на человека отсутствует. Агентство по охране окружающей среды не классифицировало триэтиламин в отношении потенциальной канцерогенности.




СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА:
Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
pKa протонированного триэтиламина составляет 10,75 [4], и его можно использовать для приготовления буферных растворов с таким pH.

Гидрохлоридная соль триэтиламина гидрохлорид (хлорид триэтиламмония) представляет собой бесцветный, гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 ° C.
Триэтиламин растворим в воде в концентрации 112,4 г/л при 20 °С.

Триэтиламин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.
Лабораторные образцы триэтиламина можно очистить перегонкой из гидрида кальция.

В алкановых растворителях триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Благодаря своей стерической массе он неохотно образует комплексы с переходными металлами.



ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА:
Триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, его обычно используют в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.


Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония. (R, R' = алкил, арил):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−

Как и другие третичные амины, он катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.
Он также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.
Триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:
RI + Et3N → Et3NR+I−

Триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных средств и четвертичных аммониевых солей красителей.
Он также является катализатором и нейтрализатором кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химикатов.

Соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, соли третичного аммония гораздо более летучие, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.



Триэтиламин использовался при синтезе:

5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин[4]
3'-(2-цианоэтил)диизопропилфосфорамидит-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин[4]
полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)[5]
Триэтиламин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (ДМК).


Ниша использует:
Триэтиламин обычно используется при производстве анионных ПУД.
Полиуретановый преполимер получают с использованием изоцианата и полиола с диметилолпропионовой кислотой (ДМПА).
Эта молекула содержит две гидроксигруппы и группу карбоновой кислоты.


Этот преполимер затем диспергируют в воде с триэтиламином или другим нейтрализующим агентом.
ТЭА реагирует с карбоновой кислотой, образуя водорастворимую соль.
Обычно затем добавляют удлинитель диаминовой цепи для получения полиуретана, диспергированного в воде, без свободных групп NCO, но с сегментами полиуретана и полимочевины.

Dytek A обычно используется в качестве удлинителя цепи.
Триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например триклопира и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
Триэтиламин является активным ингредиентом FlyNap, препарата для обезболивания Drosophila melanogaster.

Триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками болезней для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.
Бикарбонатная соль триэтиламина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) полезна в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте, для очистки нуклеотидов и других биомолекул.

В начале 1940-х годов было обнаружено, что триэтиламин в сочетании с азотной кислотой является гиперголическим и считался возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.
Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02 («Тонка-250»), смесь 50% ксилидина и 50% триэтиламина, в качестве пусковой жидкости для зажигания ракетного двигателя.



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА:
Цветки боярышника имеют тяжелый, сложный аромат, отличительной частью которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Из-за запаха в британской культуре считается несчастливым приносить боярышник в дом.
Говорят, что гангрена и сперма имеют схожий запах.










ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА:
Химическая формула C6H15N
Молярная масса, 101,193 г•моль−1
Внешний вид, Бесцветная жидкость
Запах, рыбный, аммиачный
Плотность, 0,7255 г/мл
Температура плавления -114,70 °С; −174,46 ° F; 158,45 К
Температура кипения от 88,6 до 89,8 °С; от 191,4 до 193,5 °F; от 361,7 до 362,9 К
Растворимость в воде: 112,4 г/л при 20 °C[3]
Растворимость, смешивается с органическими растворителями.
log P, 1,647
Давление пара, 6,899–8,506 кПа.
закона Генри
(кГн), 66 мкмоль Па-1 кг-1
Кислотность (pKa), 10,75 (для сопряженной кислоты) (H2O), 9,00 (ДМСО)[4]
Магнитная восприимчивость (χ), -81,4•10-6 см3/моль
Показатель преломления (нД), 1,401
термохимия,
Теплоемкость (С), 216,43 Дж-К-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298), −169 кДж моль–1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298), от -4,37763 до -4,37655 МДж моль-1
плотность пара
3,5 (по сравнению с воздухом)
Уровень качества
100
давление газа
51,75 мм рт. ст. (20 °С)
Анализ
≥99,5%
форма
жидкость
температура самовоспламенения.
593 °Ф
пояснение лим.
8 %
примеси
≤0,1% (Карл Фишер)
показатель преломления
n20/D 1.401 (букв.)
рН
12,7 (15 °С, 100 г/л)
б.п.
88,8 °С (лит.)
депутат
−115 °С (лит.)
растворимость
вода: растворим 112 г/л при 20 °C
плотность
0,726 г/мл при 25 °C (лит.)
температура хранения.
комнатная температура
строка УЛЫБКИ
CCN(CC)CC
ИнЧИ
1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Ключ ИнЧИ
ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Молекулярная масса
101,19 г/моль
XLogP3
1,4
Количество доноров водородной связи
0
Количество акцепторов водородной связи
1
Вращающееся количество облигаций
3
Точная масса
101,120449483 г/моль
Моноизотопная масса
101,120449483 г/моль
Топологическая полярная поверхность
3,2Ų
Количество тяжелых атомов
7
Официальное обвинение
0
Сложность
25,7
Количество атомов изотопа
0
Определенное количество стереоцентров атома
0
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Определенное количество стереоцентров связи
0
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Количество единиц ковалентной связи
1
Соединение канонизировано
Да
Температура кипения, 90 °C (1013 гПа)
Плотность, 0,72 г/см3 (25 °С)
Предел взрываемости, 1,2–9,3 %(В)
Температура вспышки, -11 °С
Температура воспламенения, 215 °С
Температура плавления, -115 - -114,7 °С.
Значение pH, 12,7 (100 г/л, H₂O, 15 °C) (IUCLID)
Давление пара, 72 гПа (20 °C)
Растворимость, 133 г/л
Цвет соответствует эталонному раствору Ph.Eur., бесцветная жидкость
Анализ (GC, площадь%), ≥ 99,0 % (а/а)
Плотность (d 20°С/4°С), 0,726–0,728
Вода (КФ), ≤ 0,20 %
Личность (IR), проходит тест
Эмпирическая формула, C6H15N
Структурная формула, (C2H5)3N
Молекулярный вес, 101,19
СП. гр. при 20°С 0,726-0,730
Показатель преломления при 20°C: 1,399-1,401.
Температура кипения, 89°С.
Температура замерзания ниже -80°C.
Растворимость в воде. Растворим до 18°C. Умеренно растворим при температуре выше 18°C.
Температура вспышки (в закрытом тигле), ниже -7°C.
Чистота (по ГХ), мас. %, 99,70% мин.
Содержание воды вес. %, 0,07% макс.
Примеси масс. %, 0,20% макс.
Показатель преломления, , , 1,3995 - 1,4020 при 20°C, ,
Вода, , , ≤ 0,2%,
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до очень бледно-желтого цвета.
Анализ ГХ, , , ≥ 99,5%,
Этанол (LCR2157), , , ≤ 0,003%,
Диэтиламин (LCR2157), , , ≤ 0,003%,
Этиламин (LCR2157), , , ≤ 0,003%,
проба (в пересчете на сухое вещество), 99,5 - 100,5 %
потери при высыхании (130°C), Макс. 0,2 %
pH (5 %, 25 °C), 4,2–4,5
водонерастворимое вещество, Макс. 0,005 %
мышьяк (Ас), Макс. 0,5 частей на миллион
железо (Fe), Макс. 5 частей на миллион
натрий (Na), Макс. 0,005 %
тяжелые металлы (как Pb), Макс. 5 частей на миллион
хлорид (Cl), Макс. 5 частей на миллион
сульфат (SO4), Макс. 30 частей на миллион
общее Н, Макс. 0,001 %
КМnО4 красный. материя (как О), соответствующая
внешний вид раствора, соответствующий
Точка кипения/диапазон, 90 °C
Сертификация, для ЖХ-МС
Цвет: от бесцветного до желтоватого
Плотность, 0,73 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки, -11 °C
Форма, Жидкость
Оценка, Оценка ЖХ-МС
Несовместимые материалы, Кислоты, Окислители, Нитраты, Азотистая кислота и другие нитрозирующие вещества, Галогенированные соединения.
Нижний предел взрываемости, 1,2 % (В)
Точка плавления/диапазон, -115 °C
Коэффициент распределения, 1,45 (25 °C)
Растворимость, растворим в большинстве органических растворителей.
Растворимость в воде, полностью растворим (20 °C).
Верхний предел взрываемости, 8 %(В)
Давление пара, 72 гПа (20 °C)
Вязкость, 0,363 мПа•с (25 °С)
Значение pH, 12,7 при 100 г/л (15 °C)
Температура хранения, окружающая среда
Температура плавления, -115 °С.
Температура кипения, 90 °С.
Плотность, 0,728
плотность пара, 3,5 (по сравнению с воздухом)
давление пара, 51,75 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления, n20/D 1,401(лит.)
ФЕМА, 4246 | ТРИЭТИЛАМИН
Температура вспышки, 20 °F
температура хранения. Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость в воде: растворим 112 г/л при 20°C
пка, 10,75 (при 25 ℃)
форма, Жидкость
Удельный вес, 0,725 (20/4℃)
цвет, Прозрачный
PH, 12,7 (100 г/л, H2O, 15 ℃) (IUCLID)
Относительная полярность, 1,8
Запах, Сильный запах аммиака
Тип запаха, рыбный
Скорость испарения, 5,6
предел взрываемости, 1,2-9,3%(В)
Порог запаха, 0,0054 ppm
Растворимость в воде, 133 г/л (20 ºC)
Мерк, 14,9666
Номер JECFA, 1611
БРН, 1843166
Константа закона Генри, 1,79 при 25 ° C (Christie and Crisp, 1967).
Пределы воздействия, NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 частей на миллион (100 мг/м3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (принято).
Диэлектрическая проницаемость, 5,0 (окружающая среда)
Стабильность, Стабильный. Чрезвычайно легковоспламеняющийся. Легко образует взрывоопасные смеси с воздухом. Обратите внимание на низкую температуру вспышки. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, кетонами, альдегидами, галогенированными углеводородами.
ИнЧИКей, ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
ЛогП, 1,65
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS), ТРИЭТИЛАМИН
FDA 21 CFR, 177.1580
Справочник по базе данных CAS, 121-44-8 (Справочник по базе данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 5–6.
FDA UNII, VOU728O6AY
Справочник по химии NIST, триэтиламин (121-44-8)
Система регистрации веществ EPA, триэтиламин (121-44-8)






ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ТРИЭТИЛАМИНА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ТРИЭТИЛАМИН (ЧАЙ)

Триэтиламин, часто сокращенно ТЭА, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)3N.
Триэтиламин (ТЭА) относится к классу соединений аминов и характеризуется наличием трех этильных групп (C2H5), присоединенных к центральному атому азота (N).
Триэтиламин (ТЭА) — летучее органическое соединение.
Триэтиламин (ТЭА) обладает сильным резким запахом, напоминающим аммиак.

Номер CAS: 121-44-8
Номер ЕС: 204-469-4



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триэтиламин (ТЭА) часто используется в качестве катализатора химических реакций, облегчая синтез различных органических соединений.
Триэтиламин (ТЭА) играет решающую роль в производстве фармацевтических препаратов, способствуя синтезу лекарств и медикаментов.

Триэтиламин (ТЭА) часто используется в качестве регулятора pH в конкретных промышленных процессах, помогая контролировать кислотность или щелочность.
Триэтиламин (ТЭА) находит применение в качестве реагента в производстве красителей и пигментов, способствующих окраске тканей, пластмасс и других материалов.
В резиновой промышленности триэтиламин (ТЭА) служит ускорителем вулканизации и химическим вспенивателем, помогая при производстве изделий из вспененной резины.
Триэтиламин (ТЭА) используется при производстве резиновых химикатов и добавок, используемых для улучшения свойств резины.
Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве стабилизатора и ингибитора коррозии в смазочно-охлаждающих жидкостях и смазочных материалах.
В агрохимической промышленности триэтиламин (ТЭА) является ключевым компонентом в синтезе пестицидов и гербицидов.

Триэтиламин (ТЭА) действует как поглотитель кислотных примесей в различных химических процессах, обеспечивая чистоту конечной продукции.
Триэтиламин (ТЭА) играет важную роль в разработке поверхностно-активных веществ и моющих средств, необходимых для производства чистящих средств.
Триэтиламин (ТЭА) используется в синтезе пластмасс и полимеров.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в приготовлении вкусоароматических соединений, используемых в пищевой промышленности.

В секторе электроники триэтиламин (ТЭА) используется при производстве полупроводников и в качестве промежуточного химического продукта при производстве электронных компонентов.
Триэтиламин (ТЭА) является неотъемлемой частью рецептуры буровых растворов для использования в нефтегазовой промышленности.
Триэтиламин (ТЭА) способствует синтезу клеевых материалов, в том числе используемых при производстве ламинатов.
В лабораториях Триэтиламин (ТЭА) служит реагентом в различных химических экспериментах и реакциях.

Триэтиламин (ТЭА) используется в производстве взрывчатых веществ и ракетного топлива.
Триэтиламин (ТЭА) применяется в составе специальных химикатов для косметической промышленности и индустрии личной гигиены.
Триэтиламин (ТЭА) действует как отвердитель в системах эпоксидных смол, используемых в покрытиях и клеях.

Триэтиламин (ТЭА) находит применение в качестве поглотителя кислых газов, таких как диоксид углерода, в процессах очистки газов.
Триэтиламин (ТЭА) используется в рецептуре растворов чернил и красителей для печати и окраски.
Триэтиламин (ТЭА) используется при производстве адъювантов и материалов-носителей в составах вакцин.

Триэтиламин (ТЭА) можно использовать для нейтрализации кислот в процессах очистки сточных вод.
Триэтиламин (ТЭА) используется в синтезе тонких химикатов и промежуточных продуктов для различных отраслей промышленности.
Триэтиламин (ТЭА) — универсальное химическое вещество, имеющее широкий спектр применения в исследованиях, разработках и производственных процессах в различных секторах.

Триэтиламин (ТЭА) используется в производстве клеев и герметиков, улучшая их клеящие свойства.
В производстве пластмасс ТЭА служит удлинителем цепи и отвердителем полиуретановых материалов.
Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве поглотителя кислотных примесей при очистке газов, например, при производстве газов высокой чистоты для электроники.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в синтезе специальных химикатов, используемых в парфюмерной промышленности.

Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве катализатора и реагента при получении поверхностно-активных веществ, которые являются важными компонентами моющих и чистящих средств.
В текстильной промышленности триэтиламин (ТЭА) используется в качестве выравнивателя красителя, обеспечивая равномерную и равномерную окраску тканей.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в производстве ингибиторов коррозии для защиты металлов различного назначения.

Триэтиламин (ТЭА) находит применение в синтезе тонких химикатов, включая промежуточные продукты для фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Триэтиламин (ТЭА) является важным ингредиентом в составе чернил для струйной печати с высоким разрешением.
Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве компонента теплоносителей для охлаждения и регулирования температуры в промышленных процессах.
Триэтиламин (ТЭА) служит катализатором при производстве пенополиуретанов, используемых в изоляционных и амортизирующих материалах.

В автомобильной промышленности триэтиламин (ТЭА) используется в составе присадок к охлаждающей жидкости двигателя для предотвращения коррозии и образования накипи.
Триэтиламин (ТЭА) можно найти в производстве клеев для склеивания таких материалов, как резина, кожа и дерево.

Триэтиламин (ТЭА) используется в составе присадок к асфальту для повышения эксплуатационных характеристик и долговечности дорожных покрытий.
Триэтиламин (ТЭА) используется в синтезе антиоксидантов, используемых при стабилизации пластмасс и полимеров.
В области хроматографии ТЭА можно использовать в качестве модификатора подвижной фазы для разделения и анализа соединений.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в разработке специальных смазочных материалов и смазок для различного промышленного применения.

Триэтиламин (ТЭА) используется при приготовлении материалов покрытия, используемых в красках, лаках и защитных покрытиях.
Триэтиламин (ТЭА) — ценный реагент при синтезе репеллентов и инсектицидов.
Триэтиламин (ТЭА) может быть использован в качестве вспенивателя при производстве полимерных пеноматериалов.

При создании колориметрических индикаторов для химического анализа в качестве компонента используется ТЭА.
Триэтиламин (ТЭА) служит предшественником при синтезе солей четвертичного аммония, которые находят применение в ионообменных смолах и в качестве катализаторов фазового переноса.
Триэтиламин (ТЭА) используется при разработке аналитических методов обнаружения различных соединений в лабораторных условиях.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в разработке специальных покрытий для аэрокосмической промышленности.
Триэтиламин (ТЭА) может быть использован в синтезе полупродуктов для производства гербицидов и регуляторов роста растений.

Триэтиламин (ТЭА) используется в синтезе фармацевтических промежуточных продуктов, способствуя разработке лекарств для различных заболеваний.
В промышленности пластмасс триэтиламин (ТЭА) играет роль в разработке пластификаторов, которые улучшают гибкость и долговечность пластиковых материалов.

Триэтиламин (ТЭА) используется в производстве специальных покрытий для защиты от коррозии в морской и промышленной среде.
Триэтиламин (ТЭА) используется при синтезе адъювантов и материалов-носителей в составах вакцин, повышая их эффективность.
Триэтиламин (ТЭА) можно найти в составе топливных присадок для повышения эффективности сгорания и снижения выбросов.
Триэтиламин (ТЭА) применяется в качестве реагента при производстве катализаторов химических реакций, в том числе используемых в нефтехимических процессах.

При производстве резиновых изделий ТЭА используется в качестве ускорителя вулканизации для повышения их прочности и эластичности.
Триэтиламин (ТЭА) можно использовать в рецептурах строительных материалов, таких как добавки к бетону и герметики.
Триэтиламин (ТЭА) используется при приготовлении специальных химикатов для косметической промышленности и индустрии личной гигиены, включая средства по уходу за кожей и волосами.
Триэтиламин (ТЭА) служит катализатором при синтезе эпоксидных смол, широко используемых в покрытиях, клеях и композитах.

В области гальванотехники триэтиламин (ТЭА) используется в качестве комплексообразователя для улучшения качества гальванических поверхностей.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в производстве составов от насекомых, помогающих защититься от укусов насекомых.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в разработке ингибиторов коррозии для систем охлаждающей воды, помогая предотвратить повреждение оборудования.

Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве стабилизатора при производстве фотохимикатов и растворов.
Триэтиламин (ТЭА) используется в синтезе специальных поверхностно-активных веществ, используемых в нефтегазовой промышленности для повышения нефтеотдачи.
Триэтиламин (ТЭА) используется при производстве огнестойких материалов, таких как антипирены для текстиля и пластмасс.

Триэтиламин (ТЭА) находит применение при синтезе специальных полимеров с уникальными свойствами для различного применения.
Триэтиламин (ТЭА) используется в производстве реагентов для аналитической химии, помогая в лабораторных испытаниях и исследованиях.

Триэтиламин (ТЭА) служит реагентом при получении комплексных соединений, используемых в металлоорганической химии.
Триэтиламин (ТЭА) можно использовать в производстве чистящих и дезинфицирующих средств для бытового и промышленного использования.
В пищевой промышленности триэтиламин (ТЭА) используется в качестве технологической добавки и регулятора pH в некоторых пищевых продуктах.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в синтезе добавок к буровым растворам, используемым при разведке нефти и газа.

Триэтиламин (ТЭА) используется в составе растворов чернил и красителей для печати и окраски, включая текстиль и упаковку.
Триэтиламин (ТЭА) служит реагентом в производстве клеев для склеивания широкого круга материалов.
Триэтиламин (ТЭА) можно найти в синтезе металлоорганических соединений, используемых в катализе и исследованиях в области материаловедения.

Триэтиламин (ТЭА) используется в производстве фотопроявителей, помогая в разработке светочувствительных материалов.
В области аналитической химии триэтиламин (ТЭА) используется в качестве реагента для титрования и регулирования pH в лабораторных экспериментах.

Триэтиламин (ТЭА) служит катализатором при производстве пенополиуретана, который находит применение в изоляции и амортизации.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в разработке специальных красок для трафаретной печати, в том числе используемых в текстильной и электронной промышленности.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в синтезе сшивающих агентов для производства эпоксидных и полиэфирных смол.

Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве регулятора pH в процессах очистки сточных вод, помогая нейтрализовать кислые стоки.
Триэтиламин (ТЭА) находит применение в рецептуре добавок к буровым растворам, повышающих производительность буровых работ.
В процессе химического осаждения из паровой фазы (CVD) триэтиламин (ТЭА) используется в качестве прекурсора для роста тонких пленок при производстве полупроводников.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в производстве четвертичных соединений аммония, которые применяются в качестве поверхностно-активных веществ и дезинфицирующих средств.

Триэтиламин (ТЭА) служит реагентом при синтезе катализаторов межфазного переноса, используемых в различных органических реакциях.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в производстве катализаторов для синтеза специальных химикатов и полимеров.

Триэтиламин (ТЭА) используется в составе специальных покрытий для автомобильной и аэрокосмической промышленности.
В производстве красок и покрытий на водной основе ТЭА используется в качестве эмульгатора.
Триэтиламин (ТЭА) используется в производстве клеев и герметиков для склеивания различных материалов.
Триэтиламин (ТЭА) играет роль в составе жидкостей-теплоносителей для использования в промышленных системах охлаждения.

Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве стабилизатора и ингибитора коррозии в составе жидкостей для металлообработки.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в синтезе пластификаторов, используемых для повышения гибкости материалов ПВХ (поливинилхлорида).
В агрохимической промышленности ТЭА используется при производстве гербицидов и регуляторов роста растений.

Триэтиламин (ТЭА) служит реагентом при приготовлении катализаторов реакций полимеризации олефинов.
Триэтиламин (ТЭА) находит применение в качестве вспенивателя при производстве пористой резины и пластмасс.
Триэтиламин (ТЭА) используется в качестве отвердителя при изготовлении эпоксидных клеев и покрытий.
Триэтиламин (ТЭА) используется в синтезе ускорителей каучука, которые ускоряют процесс вулканизации при производстве каучука.

В нефтехимической промышленности ТЭА применяется при очистке газов и удалении кислых примесей.
Триэтиламин (ТЭА) участвует в разработке химических промежуточных продуктов для производства агрохимикатов и специальных химикатов.
Триэтиламин (ТЭА) служит универсальным реагентом в органическом синтезе, способствуя созданию широкого спектра химических соединений.



ОПИСАНИЕ


Триэтиламин, часто сокращенно ТЭА, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой (C2H5)3N.
Триэтиламин (ТЭА) относится к классу соединений аминов и характеризуется наличием трех этильных групп (C2H5), присоединенных к центральному атому азота (N).
Триэтиламин (ТЭА) — летучее органическое соединение.
Триэтиламин (ТЭА) обладает сильным резким запахом, напоминающим аммиак.

Триэтиламин (ТЭА) представляет собой третичный амин с тремя этильными группами, связанными с центральным атомом азота.
Молекулярная формула триэтиламина (ТЭА) — (C2H5)3N.
Триэтиламин (ТЭА) представляет собой прозрачную или бледно-желтую жидкость при комнатной температуре.

Триэтиламин (ТЭА) также может существовать в виде газа при нагревании или давлении.
Триэтиламин (ТЭА) легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно.

Триэтиламин (ТЭА) является сильным основанием из-за неподеленной пары электронов на атоме азота.
Триэтиламин (ТЭА) легко реагирует с кислотами с образованием солей.

Триэтиламин (ТЭА) имеет температуру плавления -114,7°С и температуру кипения 89,6°С.
Триэтиламин (ТЭА) мало растворим в воде, но хорошо растворяется во многих органических растворителях.
Триэтиламин (ТЭА) обычно используется в качестве катализатора в химических реакциях.
Триэтиламин (ТЭА) можно использовать в качестве регулятора pH в некоторых промышленных процессах.

Триэтиламин (ТЭА) играет жизненно важную роль в органическом синтезе, способствуя образованию различных соединений.
Триэтиламин (ТЭА) часто используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Сильный запах триэтиламина (ЧЭА) позволяет легко обнаружить его даже в следовых количествах.
Триэтиламин (ТЭА) можно найти в лабораторных условиях, особенно в лабораториях органической химии.
Соединение триэтиламин (ТЭА) также используется в производстве резиновых химикатов.

Благодаря своей основности Триэтиламин (ТЭА) может нейтрализовать кислотные примеси в химических реакциях.
Триэтиламин (ТЭА) вызывает коррозию некоторых металлов, таких как алюминий и цинк.
При работе с триэтиламином (ТЭА) необходима правильная вентиляция, чтобы избежать вдыхания его паров.

При работе с триэтиламином (ТЭА) следует соблюдать меры предосторожности, включая использование средств индивидуальной защиты.
Триэтиламин (ТЭА) — ценный реагент при синтезе красителей и пигментов.
Триэтиламин (ТЭА) классифицируется как опасное химическое вещество, и его транспортировка регулируется.
Триэтиламин (ТЭА) является важным соединением в области органической химии и имеет многочисленные промышленные применения.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: (C2H5)3N.
Молекулярный вес: 101,19 грамм/моль
Физическое состояние: Триэтиламин (ТЭА) представляет собой жидкость от прозрачного до бледно-желтого цвета при комнатной температуре, но также может существовать в виде газа при нагревании или давлении.
Запах: ЧАЙ обладает сильным, резким запахом, напоминающим аммиак, который легко обнаружить даже в следовых количествах.
Температура плавления: -114,7°C (-174,5°F).
Точка кипения: 89,6°C (193,3°F).
Плотность: 0,726 грамм/см³ при 20°C.
Растворимость: Триэтиламин мало растворим в воде, но хорошо растворяется в различных органических растворителях, таких как этанол, эфир и хлороформ.
Давление пара: 92 мм рт.ст. при 20°C.
Температура вспышки: -17°C (-1,4°F)
Температура самовоспламенения: 325°C (617°F)
Индекс преломления: 1,402 (при 20°C)
pH: Сильноосновный (щелочной) из-за способности легко принимать протоны (ионы H+).
Химическая структура: Триэтиламин состоит из центрального атома азота (N), связанного с тремя этильными (C2H5) группами.
Воспламеняемость: Триэтиламин легко воспламеняется, и с ним следует обращаться осторожно, вдали от открытого огня и источников воспламенения.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание (вдыхание паров ЧАЯ):

Вынести на свежий воздух:
Немедленно перенесите постра��авшего в место со свежим воздухом.

Монитор:
Если человек потерял сознание или ему трудно дышать, обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Искусственное дыхание:
Если у человека перестает дышать, а вы обучены методам сердечно-легочной реанимации, начните искусственное дыхание, ожидая медицинской помощи.

Согрейтесь и отдохните:
Держите пострадавшего в тепле и в удобном положении для отдыха.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Если триэтиламин (ТЭА) попал на кожу, быстро и аккуратно снимите загрязненную одежду.

Промыть водой:
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки ЧАЯ.
Используйте теплую, а не горячую воду, чтобы избежать ожогов.

Обратитесь за медицинской помощью:
При возникновении раздражения кожи или химических ожогов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Защитные меры:
В ожидании медицинской помощи накройте пораженный участок чистой сухой тканью или стерильной повязкой, чтобы предотвратить заражение.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежной, проточной, теплой водой в течение как минимум 15 минут, следя за тем, чтобы веки оставались открытыми и вода смывалась из непораженного глаза.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь к медицинскому работнику.
Продолжайте промывать глаза по пути к врачу.

Не трите глаза:
Не трите и не давите на глаза, так как это может усугубить раздражение или травму.


Проглатывание (глотание ЧАЯ):

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками или службами токсикологического контроля, поскольку рвота может усугубить химическое воздействие.

Полоскание рта:
При проглатывании ЧАЯ прополоскать рот водой, но не глотать воду.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.

Предоставить информацию:
Будьте готовы предоставить информацию о воздействии, например, количество проглоченного вещества, если оно известно.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Защитная экипировка:
При работе с триэтиламином (ТЭА) всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, лабораторный халат или химическую стойкую одежду, а также обувь с закрытым носком.

Вентиляция:
Используйте триэтиламин (ТЭА) только в хорошо проветриваемых помещениях, желательно под вытяжным шкафом для химических веществ, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Адекватная вентиляция помогает рассеять пары и запахи ЧАЯ.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте контакта кожи с триэтиламином (ЧЭА).
При случайном контакте немедленно снять загрязненную одежду и промыть пораженное место большим количеством воды.

Защита глаз:
Наденьте химически стойкие защитные очки или защитную маску, чтобы защитить глаза от возможных брызг или воздействия паров.

Защита органов дыхания:
В ситуациях, когда пары ТЭА концентрируются, или при работе в замкнутом пространстве рассмотрите возможность использования соответствующих средств защиты органов дыхания, например, респиратора с картриджами с органическими парами.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с ЧАЕМ и всегда тщательно мойте руки после работы с ним, чтобы предотвратить случайное проглатывание.

Реакция на разлив:
В случае разлива принять незамедлительные меры по локализации и нейтрализации разлива.
Используйте соответствующие абсорбирующие материалы (например, вермикулит или подушки для разлива жидкости), чтобы впитать пролитую жидкость, и утилизируйте ее надлежащим образом.

Безопасное обращение:
Обращайтесь с ЧАЕМ осторожно, чтобы не допустить пролития или брызг.
Используйте соответствующие контейнеры, лабораторное оборудование и методы во время химических реакций и переносов.

Маркировка:
Убедитесь, что контейнеры с ЧАЕМ правильно маркированы названием химического вещества, предупреждениями об опасности и информацией о безопасности.
Это помогает идентифицировать содержимое и связанные с ним риски.

Избегайте смешивания:
Не смешивайте ТЭА с несовместимыми химическими веществами или реагентами без надлежащего обучения и руководства, поскольку это может привести к опасным реакциям.


Хранилище:

Зона хранения:
Храните ЧАЙ в специально отведенном месте для хранения или в шкафу для хранения химикатов, который хорошо вентилируется и отделен от несовместимых химикатов, особенно сильных кислот, сильных оснований и окислителей.

Контроль температуры:
Храните ЧАЙ при температуре ниже его точки кипения (89,6°C или 193,3°F), чтобы свести к минимуму давление паров и снизить риск воздействия.
Избегайте экстремальных температур и прямых солнечных лучей.

Совместимость контейнеров:
Используйте контейнеры из материалов, совместимых с ЧАЕМ, например, бутылки из стекла или полиэтилена высокой плотности (HDPE).
Убедитесь, что контейнеры плотно закрыты, чтобы предотвратить утечки или испарение.

Маркировка и идентификация:
На всех контейнерах для хранения четко промаркируйте название химического вещества, информацию об опасности и соответствующие предупреждения о безопасности.
Ведите инвентаризацию хранящегося ЧАЯ и его количества.

Вторичная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер локализации, таких как лотки или контейнеры для сбора разливов, для локализации потенциальных утечек или разливов и предотвращения загрязнения окружающей среды.

Контроль доступа:
Ограничьте доступ в зону хранения только уполномоченному персоналу.
Убедитесь, что зона четко обозначена предупреждающими знаками и что паспорта безопасности (SDS) легко доступны.

Пожарная безопасность:
Храните ЧАЙ вдали от открытого огня, источников тепла и мест воспламенения, чтобы предотвратить риск возгорания или взрыва.

Аварийное оборудование:
Держите поблизости станции для промывания глаз, аварийные души и соответствующее оборудование для пожаротушения (например, огнетушитель класса B) на случай несчастных случаев или чрезвычайных ситуаций.



СИНОНИМЫ


ЧАЙ
N,N-диэтиламин
N-этилэтанамин
Этанамин, N,N-диэтил-
Диэтиламин
N,N-Диэтилметанамин
N,N-Диэтилэтанамин
Этиламин, N,N-диэтил-
Этиламин, ди-
DEA (аббревиатура, происходящая от его химического названия диэтиламин)
N,N-Диэтилэтанамин
Диэтиламин
Диэтиламин (ДЭА)
N-этил-N-метилметанамин
Метилтриэтиламин
Третичный диэтиламин
N,N-Диэтилметанамин
Этилметиламин
Триэтанамин
N-этилэтиламин
Диэтилэтиламин
Диметилкарбиниламин
Метилтриэтанамин
Этилтриметиламин
N,N-диэтилкарбинамин
Триэтиламина гидрохлорид
DEA (химическая аббревиатура)
N-этилдиэтиламин
Триэтиламин безводный
ТЭА-HCl (Хлористоводородная соль ТЭА)
N-этилэтилметанамин
N,N-диэтиламин метанамин
Раствор триэтиламина
Третичный этиламин
N,N-Диэтиламинометан
N,N-Диэтилметанамин
N-этилэтилметанамин
Этилтриметилметанамин
N-метилдиэтиламин
Триэтиламина гидробромид
N,N-Диэтилметиламин
Триэтиламина гидроиодид
N,N-Диэтил-1-этанамин
Триэтиламина гидрофторид
N-Этил-1,1-диметилэтанамин
Цитрат триэтиламина
Оксид триэтиламина
Третичный этилметиламин
Диэтилметиламин
N-этилэтиламин
N-метил-N-этилэтанамин
Триэтиламина фосфат
Этил-N,N-диэтилметанамин
N,N-Диэтилметилметанамин
N-Метил-N,N-диэтилэтанамин
Триэтиламина салицилат
N,N-диэтилметилметанамина гидрохлорид
N-Этил-N,N-диэтилметанамин
Триэтиламина сульфат
Триэтиламина Тартрат
ТРИЭТИЛАМИН БЕЗВОДНЫЙ
ОПИСАНИЕ:

Безводный триэтиламин (ТЭА) принадлежит к классу триалкиламинов.
Триэтиламин безводный находит широкое применение в химической промышленности.


Номер CAS: 121-44-8
Молекулярный вес: 101,19
Номер ЕС: 204-469-4

Покрытия:

Безводный триэтиламин (ТЭА) используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол (полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы).
Безводный триэтиламин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.

Другой:
В синтезе безводный триэтиламин в основном используется в качестве поглотителя протонов; однако безводный триэтиламин также используется в производстве диэтилгидроксиламина и других органических соединений.



Безводный триэтиламин представляет собой химическое соединение, которое можно использовать в качестве катализатора изоцианатных реакций и в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол.
Триэтиламин безводный используется в качестве катализатора при синтезе полиуретанов и двухкомпонентных красок.

Безводный триэтиламин пригоден в качестве нейтрализатора в водоразбавляемых красках на основе полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы.
Благодаря отличной растворимости в воде и отсутствию активных атомов водорода триэтиламин часто используется для производства водных полиуретановых дисперсий.


ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин представляет собой третичный амин, который широко используется в синтетических реакциях, поскольку безводный триэтиламин представляет собой растворимое основание в широком спектре органических растворителей, включая ацетон, толуол и хлороформ.
В промышленности безводный триэтиламин используется в качестве промежуточного продукта в фармацевтических препаратах и красителях, химикатах для резины и сельскохозяйственных химикатах, а также в качестве катализатора в реакции газового отверждения фенольной смолы и изоцианатной смолы (метод холодного ящика).

В пищевой промышленности безводный триэтиламин также присутствует в кальмарах и рыбе, а в США и Европе его добавляют в мясо и замороженные молочные продукты для улучшения вкуса.


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ О ТРИЭТИЛАМИНЕ БЕЗВОДНОМ :
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Внешний вид и физическое состояние: Прозрачная бесцветная или очень бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,726
Точка кипения: 89–90 ºC
Точка плавления: -115°C
Температура вспышки: -11°C
Индекс преломления: 1,4005
Растворимость в воде: 133 г/л (20°C).
Плотность пара: 3,5 (Воздух = 1,0)
Формула: (C₂H₅)₃N
ММ: 101,19 г/моль
Температура кипения: 90 °C (1013 гПа)
Температура плавления: –115 °C
Плотность: 0,729 г/см³ (20 °C)
Температура вспышки: –11 °C
Температура хранения: Окружающая среда
Анализ (на безводное вещество) Мин. 99,8 %
Остаток испарения Макс. 0,0001 %
Вода Макс. 0,02 %
Пропускание (230 нм) (0,1 %) Мин. 10 %
Пропускание (240 нм) (0,1 %) Мин. 50 %
Пропускание (245 нм) (0,1 %) Мин. 80 %
Пропускание (250 нм) (0,1 %) Мин. 95 %
Пропускание (255 нм) (0,1 %) Мин. 99 %
Подходит для ЖХ-МС (0,1 %) Проходит тест



ТРИЭТИЛАМИН БЕЗВОДНЫЙ
Безводный триэтиламин используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол (полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы).
Безводный триэтиламин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.
Безводный триэтиламин относится к классу триалкиламинов.

КАС: 121-44-8
МФ: C6H15N
МВт: 101,19
ЭИНЭКС: 204-469-4

Синонимы
(C2H5)3N;(Диэтиламино)этан;ai3-15425;Этанамин, N,N-диэтил-;этанамин,n,n-диэтил-;N,N,N-триэтиламин;N,N-Диэтилэтанамин;AKOS BBS-00004381 ;ТРИЭТИЛАМИН;N,N-Диэтилэтанамин;121-44-8;(Диэтиламино)этан;Этанамин, N,N-диэтил-;триэтиламин;Триаэтиламин;Триэтиламин;Триэтиламин;N,N,N-Триэтиламин;NET3;триэтиламин; триэтиламин;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-диэтилэтанамин;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Диэтиламиноэтан;Триэтиламин, >=99,5%;Триэтиламин [немецкий];Триэтиламин [итальянский];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [Основание];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N,N-диэтилэтанамин;N,N,N-Триэтиламин #;триэтиламин, 99,5%;Триэтиламин, >=99%; Триэтиламин [UN1296] [Горючая жидкость];ТРИЭТИЛАМИН [MI];EC 204-469-4;N(Et)3;NCIOpen2_006503;ТРИЭТИЛАМИН [FHFI];ТРИЭТИЛАМИН [HSDB];ТРИЭТИЛАМИН [INCI];BIDD:ER0331;Триэтиламин, LR, >=99%;ТРИЭТИЛАМИН [USP-RS];(CH3CH2)3N;CHEMBL284057;DTXCID204366;N(CH2CH3)3;FEMA NO. 4246;Триэтиламин, ВЭЖХ, 99,6%;Триэтиламин, п.а., 99,0%;Триэтиламин, аналитический стандарт;BCP07310;N(C2H5)3;Триэтиламин, для синтеза, 99%;Tox21_200873;Триэтиламин, 99,7%, особо чистый;AKOS000119998;Триэтиламин , чистый, >=99% (GC);Триэтиламин, ZerO2(TM), >=99%;UN 1296;NCGC00248857-01;NCGC00258427-01;CAS-121-44-8;Триэтиламин, BioUltra, >=99,5% (GC);Триэтиламин, SAJ первый сорт, >=98,0%;FT-0688146;T0424;Триэтиламин 100 мкг/мл в ацетонитриле;EN300-35419;Триэтиламин [UN1296] [Легковоспламеняющаяся жидкость];Триэтиламин, класс следовых металлов, 99,99% ;Триэтиламин, специальный сорт SAJ, >=98,0%;Триэтиламин, пурисс. год, >=99,5% (ГХ);Q139199;J-004499;J-525077;F0001-0344;Триэтиламин, для аминокислотного анализа, >=99,5% (ГХ);InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H;Триэтиламин, для анализа последовательностей белков, ампула, >=99,5% (GC);Триэтиламин, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)

Безводный триэтиламин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно Et3N.
Безводный триэтиламин также обозначается как ТЭА, однако эту аббревиатуру следует использовать с осторожностью, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых безводный триэтиламин также является распространенным сокращением.
Безводный триэтиламин представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим аммиак.
Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), триэтиламин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.
Триэтиламин безводный используется, в частности: для составления смесей; распределение смесей; использование в качестве наполнителя в качестве катализатора в реакциях полимеризации.

Безводный триэтиламин также используется в литейном производстве; химикаты, используемые в горнодобывающей промышленности; производство кормов для нужд нанесения покрытий.
Безводный триэтиламин представляет собой химическое соединение, которое можно использовать в качестве катализатора изоцианатных реакций и в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол.
Триэтиламин безводный используется в качестве катализатора синтеза полиуретанов и двухкомпонентных красок.
Триэтиламин безводный подходит в качестве нейтрализатора в водоразбавляемых красках на основе полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы.
Благодаря превосходной растворимости в воде и отсутствию активных атомов водорода безводный триэтиламин часто используется для производства водных полиуретановых дисперсий.

Химические свойства безводного триэтиламина
Температура плавления: -115 °С.
Точка кипения: 90 °С.
Плотность: 0,728
Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 51,75 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,401(лит.)
ФЕМА: 4246 | ТРИЭТИЛАМИН
Фп: 20 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в воде: растворим 112 г/л при 20°C.
ПКА: 10,75 (при 25 ℃)
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,725 (20/4 ℃)
Цвет: Прозрачный
PH: 12,7 (100 г/л, H2O, 15 ℃) (IUCLID)
Относительная полярность: 1,8
Запах: Сильный запах аммиака.
Тип запаха: рыбный
Порог запаха: 0,0054ppm
Предел взрываемости: 1,2-9,3% (В)
Растворимость в воде: 133 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,9666
Номер JECFA: 1611
РН: 1843166
Константа закона Генри: 1,79 при 25 ° C (Christie and Crisp, 1967).
Пределы воздействия NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 частей на миллион (100 мг/м3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (принято).
Диэлектрическая проницаемость: 5,0 (окружающая среда)
Стабильность: Стабильная. Чрезвычайно легковоспламеняющийся. Легко образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Обратите внимание на низкую температуру вспышки. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами, кетонами, альдегидами, галогенированными углеводородами.
InChIKey: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,65
Ссылка на базу данных CAS: 121-44-8 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: Безводный триэтиламин (121-44-8)
Система регистрации веществ EPA: Безводный триэтиламин (121-44-8)

Синтез и свойства
Триэтиламин получают алкилированием аммиака этанолом:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
pKa протонированного триэтиламина составляет 10,75, и безводный триэтиламин можно использовать для приготовления буферных растворов с таким pH.
Гидрохлоридная соль триэтиламина гидрохлорид (хлорид триэтиламмония) представляет собой бесцветный, гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 ° C.
Триэтиламин безводный растворим в воде в концентрации 112,4 г/л при 20 °C.
Безводный триэтиламин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.
Лабораторные образцы безводного триэтиламина можно очистить перегонкой из гидрида кальция.
В алкановых растворителях триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Благодаря своей стерической массе безводный триэтиламин неохотно образует комплексы с переходными металлами.

Приложения
Безводный триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, безводный триэтиламин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с триэтиламином с образованием гидрохлорида триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.
Затем хлористый водород может испаряться из реакционной смеси, что ускоряет реакцию.
(R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−
Как и другие третичные амины, безводный триэтиламин катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.
Безводный триэтиламин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.
Безводный триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I−
Безводный триэтиламин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных средств и четвертичных аммониевых солей красителей.
Безводный триэтиламин также является катализатором и нейтрализатором кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химикатов.

Безводные соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, соли третичного аммония гораздо более летучие, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.

Нишевое использование
Безводный триэтиламин обычно используется при производстве анионных ПУД.
Полиуретановый преполимер получают с использованием изоцианата и полиола с диметилолпропионовой кислотой (ДМПА).
Эта молекула содержит две гидроксигруппы и группу карбоновой кислоты.
Этот преполимер затем диспергируют в воде с триэтиламином или другим нейтрализующим агентом.
Безводный триэтиламин реагирует с карбоновой кислотой, образуя водорастворимую соль.
Обычно затем добавляют удлинитель диаминовой цепи для получения полиуретана, диспергированного в воде, без свободных групп NCO, но с сегментами полиуретана и полимочевины.
Dytek A обычно используется в качестве удлинителя цепи.
Безводный триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например. Триклопир и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота.

Безводный триэтиламин является активным ингредиентом FlyNap, препарата для обезболивания Drosophila melanogaster.
Безводный триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками для обезболивания комаров.
Безводный триэтиламин используется для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.

Бикарбонатная соль безводного триэтиламина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) полезна в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте, для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
В начале 1940-х годов было обнаружено, что безводный триэтиламин является гиперголическим в сочетании с азотной кислотой, и его считали возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.
Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02 («Тонка-250»), смесь 50% ксилидина и 50% безводного триэтиламина, в качестве пусковой жидкости для зажигания ракетного двигателя.

Естественное явление
Цветки боярышника имеют тяжелый, сложный аромат, отличительной частью которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда безводный триэтиламин начинает разлагаться.
Из-за запаха безводного триэтиламина в британской культуре считается несчастливым приносить боярышник в дом.
Говорят, что гангрена и сперма также имеют схожий запах.
ТРИЭТИЛАМИН БЕЗВОДНЫЙ
Триэтиламин безводный представляет собой бесцветную жидкость.
Безводный триэтиламин смешивается практически со всеми распространенными органическими растворителями.


Номер CAS: 121-44-8
Номер ЕС: 204-469-4
Номер леев: MFCD00009051
Химическая формула C6H15N


СИНОНИМЫ:
N,N-Диэтилэтанамин, (Триэтил)амин, Триэтиламин (больше не название IUPAC), (Диэтиламино)этан, Atb 0489, Le 11-5Rg, N,N,N-Триэтиламин, N,N-Диэтилэтанамин, T 0886, TEA , Триэтиламин, Триэтиламин, Триэтиламин, ЧАЙ, Et3N, N,N-ДИЭТИЛЭТАМИН, (C2H5)3N, ТЭН, Триэтиламин, Триэтиламин, ТРИЭГИЛАМИН, N,N,N-Триэтиламин, N,N-Диэтилэтанамин, Трис(2- гидроксиэтил)амин, 2,2',2''-тригидрокситриэтиламин, ТЭА, ТЭА,



Триэтиламин безводный представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Безводный триэтиламин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1 000 тонн в год.


Безводный триэтиламин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
Триэтиламин безводный имеет сильный запах рыбного типа; рекомендуется нюхать 0,01% раствор или меньше.
Безводный триэтиламин выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом аммиака, напоминающим рыбный.


Триэтиламин безводный представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H15NO3.
Триэтиламин безводный представляет собой прозрачную вязкую жидкость со слабым запахом аммиака.
Цифра «99%» в названии означает высокую степень чистоты безводного триэтиламина.


Безводный триэтиламин получают в результате реакции между оксидом этилена и аммиаком.
Уникальная молекулярная структура безводного триэтиламина делает его ценным компонентом в различных отраслях промышленности.
Триэтиламин безводный — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.


Триэтиламин безводный действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислот в реакциях конденсации и окислении Сверна.
Безводный триэтиламин находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.


Безводный триэтиламин также используется в качестве ускорителя-активатора резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, безводный триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.


Безводный триэтиламин (формула: C6H15N), также известный как N,N-диэтилэтанамин, представляет собой наиболее простой тризамещенный однородно третичный амин, обладающий типичными свойствами третичных аминов, включая солеобразование, окисление, тест Хинга Майерса (реакция Хисберга) для триэтиламина не не отвечать.
Триэтиламин безводный представляет собой бесцветную или бледно-желтую прозрачную жидкость с резким запахом аммиака, слегка дымящую на воздухе.


Температура кипения безводного триэтиламина составляет 89,5 ℃ , относительная плотность (вода = 1): 0,70, относительная плотность (воздух = 1): 3,48, слабо растворим в воде, растворим в спирте, эфире.
Безводный триэтиламин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом аммиака или рыбным запахом.


Безводный триэтиламин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно Et3N.
Безводный триэтиламин также обозначается как ТЭА, однако эту аббревиатуру следует использовать с осторожностью, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых ТЭА также является распространенным сокращением.


Триэтиламин безводный — бесцветная летучая жидкость с резким рыбным запахом, напоминающим аммиак.
В начале 1940-х годов было обнаружено, что безводный триэтиламин в сочетании с азотной кислотой является гиперголическим, и его считали возможным топливом для первых гиперголических ракетных двигателей.


Советская ракета «Скад» использовала ТГ-02 («Тонка-250»), смесь 50% ксилидина и 50% безводного триэтиламина, в качестве пусковой жидкости для зажигания ракетного двигателя.
Безводный триэтиламин относится к классу триалкиламинов.


Триэтиламин безводный находит широкое применение в химической промышленности.
Безводный триэтиламин представляет собой химическое соединение, которое можно использовать в качестве катализатора изоцианатных реакций и в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол.


Триэтиламин безводный представляет собой бесцветную жидкость с запахом аммиака.
Триэтиламин безводный — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.


Триэтиламин безводный действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислот в реакциях конденсации и окислении Сверна.
Безводный триэтиламин находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Триэтиламин безводный — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Триэтиламин безводный действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислот в реакциях конденсации и окислении Сверна.


Безводный триэтиламин находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Безводный триэтиламин также используется в качестве ускорителя-активатора резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.


Кроме того, безводный триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.
Триэтиламин безводный используется в качестве катализатора при синтезе полиуретанов и двухкомпонентных красок.
Безводный триэтиламин пригоден в качестве нейтрализатора в водоразбавляемых красках на основе полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы.


Безводный триэтиламин является активным ингредиентом FlyNap, препарата для обезболивания Drosophila melanogaster.
Безводный триэтиламин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками инфекций для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.


Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), безводный триэтиламин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.
Бикарбонатная соль безводного триэтиламина (часто сокращенно TEAB, бикарбонат триэтиламмония) полезна в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте, для очистки нуклеотидов и других биомолекул.


Благодаря отличной растворимости в вод�� и отсутствию активных атомов водорода безводный триэтиламин часто используется для производства водных полиуретановых дисперсий.
Применение безводного триэтиламина: растворители сельскохозяйственной химии, промежуточные продукты сельского хозяйства, производство алюминия, химическая и нефтехимическая промышленность, химикаты для электронной промышленности, инсектициды, промежуточные продукты, горнодобывающая промышленность, фармацевтические химикаты и смолы.


Триэтиламин безводный используется в качестве нейтрализующего агента для анионных стабилизированных водоразбавляемых смол (полиэфиров, алкидов, акриловых смол и полиуретанов, содержащих карбоксильные или другие кислотные группы).
Безводный триэтиламин также используется в качестве катализатора при отверждении эпоксидных и полиуретановых систем.


В синтезе безводный триэтиламин в основном используется в качестве поглотителя протонов; однако он также используется при производстве диэтилгидроксиламина и других органических соединений.
Безводный триэтиламин также используется в качестве ускорителя-активатора резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.


Кроме того, безводный триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.
Безводный триэтиламин используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
Безводный триэтиламин используется в следующих продуктах: регуляторах pH, продуктах для очистки воды и лабораторных химикатах.


Триэтиламин безводный используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.
Триэтиламин безводный используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду безводного триэтиламина могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Другие выбросы безводного триэтиламина в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Безводный триэтиламин используется в следующих продуктах: полимерах, лабораторных химикатах и смягчителях воды.


Выбросы безводного триэтиламина в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: при приготовлении материалов, при составлении смесей и при производстве изделий.
Безводный триэтиламин используется в следующих продуктах: полимерах, лабораторных химикатах, покрытиях и регуляторах pH, а также в продуктах для очистки воды.


Безводный триэтиламин находит промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Безводный триэтиламин используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки, муниципальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


Триэтиламин безводный используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду безводного триэтиламина могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве термопластов, в качестве технологической добавки и в качестве технологической добавки.


Выбросы в окружающую среду безводного триэтиламина могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.
Применение безводного триэтиламина: растворители для сельскохозяйственной химии,
Промежуточные продукты сельского хозяйства, Производство алюминия, Химия и нефтехимия, Химия для электроники, Инсектициды, Промежуточные продукты, Горнодобывающая промышленность, Фармацевтическая химия и Смолы.


Безводный триэтиламин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например триклопира и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.
Безводный триэтиламин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, безводный триэтиламин обычно используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.


Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с безводным триэтиламином с образованием гидрохлорида триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония. (R, R' = алкил, арил):
R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl−


Как и другие третичные амины, триэтиламин безводный катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.
Безводный триэтиламин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении Сверна.
Безводный триэтиламин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:
RI + Et3N → Et3NR+I−


Триэтиламин безводный в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
Безводный триэтиламин также является катализатором и нейтрализатором кислоты в реакциях конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химикатов.


Безводные соли триэтиламина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония, соли третичного аммония гораздо более летучие, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.


Триэтиламин безводный представляет собой алифатический амин.
Безводный триэтиламин используется в качестве каталитического растворителя в химическом синтезе; активаторы-ускорители для резины; смачивающие, проникающие и гидроизоляционные агенты четвертичного аммониевого типа; отверждение и отверждение полимеров (например, связующих смол); замедлитель коррозии; топливо.


Триэтиламин безводный использовался при синтезе:
5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
3'-(2-цианоэтил)диизопропилфосфорамидит-5'-диметокситритил-5-(фур-2-ил)-2'-дезоксиуридин
полиэтиленимин600-β-циклодекстрин (PEI600-β-CyD)


Безводный триэтиламин можно использовать в качестве гомогенного катализатора для получения дикарбоната глицерина посредством реакции переэтерификации между глицерином и диметилкарбонатом (ДМК).
Триэтиламин безводный — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.


Триэтиламин безводный действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторах кислот для реакций конденсации и окисления Сверна.
Безводный триэтиламин находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.


Безводный триэтиламин также используется в качестве ускорителя-активатора резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.
Кроме того, безводный триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.


Безводный триэтиламин обычно используется в производстве средств личной гигиены.
Безводный триэтиламин служит регулятором pH, эмульгатором и поверхностно-активным веществом в таких продуктах, как шампуни, кондиционеры для волос, мыло и лосьоны.
Благодаря своей способности повышать стабильность и консистенцию рецептур, безводный триэтиламин является популярным выбором в косметической промышленности.


Триэтиламин безводный — основание, используемое для получения эфиров и амидов из ацилхлоридов, а также в синтезе четвертичных аммониевых соединений.
Триэтиламин безводный действует как катализатор при образовании пеноуретанов и эпоксидных смол, реакциях дегидрогалогенирования, нейтрализаторе кислот в реакциях конденсации и окислении Сверна.


Безводный триэтиламин находит применение в обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в качестве модификатора подвижной фазы.
Безводный триэтиламин также используется в качестве ускорителя-активатора резины, в качестве пропеллента, в качестве ингибитора коррозии, в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.


Кроме того, безводный триэтиламин используется в автомобильной литейной и текстильной промышленности.
Безводный триэтиламин используется в производстве гидроизоляционных средств, а также в качестве катализатора, ингибитора коррозии и пропеллента.
Безводный триэтиламин в основном используется в качестве основания, катализатора, растворителя и сырья в органическом синтезе и обычно обозначается сокращениями Et3N, NEt3 или TEA.


Безводный триэтиламин можно использовать для приготовления фосгенного поликарбонатного катализатора, ингибитора полимеризации тетрафторэтилена, ускорителя вулканизации каучука, специального растворителя в средствах для удаления краски, антиотвердителя эмали, поверхностно-активного вещества, антисептика, смачивающего агента, бактерицидов, ионообменных смол, красителей, ароматизаторов, фармацевтических препаратов, высокоэнергетическое топливо и жидкое ракетное топливо в качестве отверждающего и отверждающего агента для полимеров и для опреснения морской воды.


-Фармацевтическое применение безводного триэтиламина:
В фармацевтической промышленности Триэтиламин безводный используется в качестве промежуточного соединения при производстве различных лекарственных средств.
Безводный триэтиламин часто содержится в таких продуктах, как кремы, мази и гели, из-за его растворимости и эмульгирующих свойств.
Кроме того, безводный триэтиламин используется при производстве сиропов от кашля и жидких лекарств для улучшения вкуса и стабильности.


-Текстильная промышленность использует безводный триэтиламин:
Триэтиламин безводный играет значительную роль в текстильной промышленности.
Безводный триэтиламин используется в качестве смягчителя тканей, улучшая ощущение рук и гибкость тканей.
Безводный триэтиламин также поддерживает процесс окрашивания, улучшая поглощение красителя и сохраняя цвет.
Совместимость с различными текстильными волокнами делает безводный триэтиламин отличным выбором для производителей текстиля.


-Металлообрабатывающие жидкости используют безводный триэтиламин:
В металлообработке безводный триэтиламин действует как ингибитор коррозии и стабилизатор pH в жидкостях для металлообработки.
Безводный триэтиламин предотвращает коррозию и продлевает срок службы металлических поверхностей.
Безводный триэтиламин также помогает поддерживать стабильность составов для металлообработки и действует как смазка во время технологических операций.


-Сельскохозяйственное применение безводного триэтиламина:
Триэтиламин безводный также используется в сельскохозяйственном секторе.
Безводный триэтиламин служит эмульгатором в рецептурах сельскохозяйственных пестицидов и гербицидов, повышая их эффективность и стабильность.
Обеспечивая правильное распределение активных ингредиентов, безводный триэтиламин способствует повышению эффективности сельскохозяйственных химикатов.


-Промышленное использование безводного триэтиламина:
Безводный триэтиламин используется в качестве противозадирного средства для эмалей на основе мочевины и меламина, а также при восстановлении гелеобразных красок транспортных средств.
Триэтиламин безводный также применяется в качестве катализатора при производстве пенополиуретанов, флюса при пайке меди, а также как каталитический растворитель в химическом синтезе.

Триэтиламин безводный используется в качестве ускорителей для каучуков; как ингибитор коррозии полимеров; пропеллент; смачивающий, проникающий и гидроизоляционный агент из четвертичных аммониевых соединений; при отверждении и отверждении полимеров (например, связующих смол); и в качестве катализатора для эпоксидных смол.



НИШЕВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин обычно используется при производстве анионных ПУД.
Полиуретановый преполимер получают с использованием изоцианата и полиола с диметилолпропионовой кислотой (ДМПА).

Эта молекула содержит две гидроксигруппы и группу карбоновой кислоты.
Этот преполимер затем диспергируют в воде с безводным триэтиламином или другим нейтрализующим агентом.
Безводный триэтиламин реагирует с карбоновой кислотой, образуя водорастворимую соль.

Обычно затем добавляют удлинитель диаминовой цепи для получения полиуретана, диспергированного в воде, без свободных групп NCO, но с сегментами полиуретана и полимочевины.
Dytek A обычно используется в качестве удлинителя цепи.



Родственные соединения триэтиламина безводного:
*Родственные амины
*Диметиламин
*Триметиламин
*N-нитрозодиметиламин
*Диэтиламин
*Диизопропиламин
*Диметиламинопропиламин
*Диэтилентриамин
*N,N-диизопропилэтиламин
*Триизопропиламин
*Трис(2-аминоэтил)амин
*Мехлорэтамин
*HN1 (азотный иприт)
*HN3 (азотный иприт)
*Несимметричный диметилгидразин.
*Бигуанид
*Дитиобиурет
*Агматин



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Триэтиламин безводный получают парофазной реакцией аммиака с этанолом или реакцией N,N-диэтилацетамида с литийалюминийгидридом.
Безводный триэтиламин также может быть получен из этилхлорида и аммиака при нагревании и давлении или путем алкилирования аммиака в паровой фазе этанолом.
Производство в США оценивается в более чем 22 000 тонн в 1972 году.



СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Триэтиламин безводный получают алкилированием аммиака этанолом:
NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
pKa безводного протонированного триэтиламина составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов с таким pH.

Гидрохлоридная соль триэтиламина гидрохлорид (хлорид триэтиламмония) представляет собой бесцветный, гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 ° C.

Триэтиламин безводный растворим в воде в концентрации 112,4 г/л при 20 °С.
Безводный триэтиламин также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.

Лабораторные образцы безводного триэтиламина можно очистить перегонкой из гидрида кальция.
В алкановых растворителях безводный триэтиламин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Благодаря своей стерической массе безводный триэтиламин неохотно образует комплексы с переходными металлами.



РАСТВОРИМОСТЬ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин смешивается с водой, эфиром и этанолом.



ПРИМЕЧАНИЯ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Триэтиламин безводный несовместим с сильными окислителями.



ПРИРОДНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Цветки боярышника имеют тяжелый, сложный аромат, отличительной частью которого является безводный триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Из-за запаха безводный триэтиламин в британской культуре считается несчастливым приносить боярышник в дом.
Говорят, что гангрена и сперма также имеют схожий запах.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Триэтиламин безводный бурно реагирует с окислителями. Реагирует с Al и Zn.
Нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Безводный триэтиламин может быть несовместим с изоцианатами, галогенированными органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин представляет собой жидкость от бесцветного до желтоватого цвета с сильным запахом аммиака или запахом рыбы.
Безводный триэтиламин представляет собой основание, обычно используемое в органической химии для получения сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Как и другие третичные амины, триэтиламин безводный катализирует образование пеноуретанов и эпоксидных смол.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин представляет собой прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с сильным проникающим запахом, напоминающим аммиак.
Экспериментально определенные пороговые концентрации запаха для обнаружения и распознавания составляли <400 мкг/м3 (<100 частей на миллиард) и 1,1 мг/м3 (270 частей на миллиард) соответственно.
Пороговая концентрация запаха 0,032 ppbv была определена методом треугольного мешочка для запаха.



ПРОИЗВОДСТВО ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин получают с помощью этанола и аммиака в присутствии водорода в реакторе, содержащем медно-никель-глиняный катализатор, в условиях нагревания (190 ± 2 ℃ и 165 ± 2 ℃ ).
В результате реакции также образуются этиламин и диэтиламин, продукты конденсируются, а затем абсорбируются р��спылением этанола с получением сырого безводного триэтиламина, в результате окончательного разделения, дегидратации и фракционирования получается чистый триэтиламин.



БИОХИМИЧЕСКОЕ/ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Известно, что безводный триэтиламин ускоряет реакцию полимеризации.
Триэтиламин безводный выступает источником углерода и азота для бактериальных культур.
Безводный триэтиламин используется в пестицидах.
Органическим растворителем может служить триэтиламин безводный.



МЕТАБОЛИЗМ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Было проведено мало исследований метаболизма промышленно важных алифатических аминов, таких как безводный триэтиламин.
Обычно считается, что безводный триэтиламин амины, обычно не присутствующие в организме, метаболизируются моноаминоксидазой и диаминоксидазой (гистаминазой).

В конечном итоге образуется аммиак, который преобразуется в мочевину.
На образовавшуюся перекись водорода воздействует каталаза, и считается, что образовавшийся альдегид превращается в соответствующую карбоновую кислоту под действием альдегидоксидазы.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Высушите безводный триэтиламин с помощью CaSO4, LiAlH4, молекулярных сит Linde типа 4A, CaH2, KOH или K2CO3, затем перегоните его либо отдельно, либо из BaO, натрия, P2O5 или CaH2.
Безводный триэтиламин также перегоняли из цинковой пыли в атмосфере азота.

Для удаления следов первичных и вторичных аминов безводный триэтиламин кипятят с уксусным ангидридом, бензойным ангидридом, фталевым ангидридом, затем перегоняют, кипятят с CaH2 (безаммиачным) или КОН (или сушат активированным оксидом алюминия) и снова перегоняют.
Другой метод очистки включал кипячение с обратным холодильником в течение 2 часов с п-толуолсульфонилхлоридом, а затем перегонку.

Гровенштейн и Уильямс обрабатывали безводный триэтиламин (500 мл) бензоилхлоридом (30 мл), отфильтровывали осадок и кипятили жидкость с обратным холодильником в течение 1 часа с дополнительными 30 мл бензоилхлорида.
После охлаждения жидкость фильтровали, перегоняли и оставляли на несколько часов постоять с гранулами КОН.

Безводный триэтиламин затем кипятили с обратным холодильником и отгоняли из перемешиваемого расплавленного калия.
Безводный триэтиламин переводили в его гидрохлорид, кристаллизовали из EtOH (до m 254о), затем выделяли водным раствором NaOH, сушили твердым КОН и перегоняли от натрия под азотом.



ПРЕИМУЩЕСТВА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Безводный триэтиламин предлагает значительное преимущество с точки зрения универсальности.
Различные применения безводного триэтиламина в различных отраслях промышленности подчеркивают его адаптируемость и полезность.
От средств личной гигиены до фармацевтических препаратов, от текстиля до сельскохозяйственного сектора — безводный триэтиламин неизменно обеспечивает ценные свойства и преимущества.


*Регулирование PH
Безводный триэтиламин служит регулятором pH, что крайне важно для продуктов, где важен баланс pH.
Стабилизируя желаемый уровень pH, безводный триэтиламин обеспечивает эффективность и качество составов.
Эта функция особенно важна в ситуациях, когда pH может существенно повлиять на эффективность продуктов, таких как средства личной гигиены и фармацевтические продукты.


*Эмульгирование и стабилизация
Триэтиламин безводный обладает эмульгирующими свойствами, способствующими гомогенному образованию смесей различных веществ.
Безводный триэтиламин улучшает консистенцию и внешний вид рецептур, предотвращая расслоение или фазовые изменения.
Это преимущество делает безводный триэтиламин ценным выбором при производстве кремов, лосьонов и других косметических продуктов.


*Растворимость
Безводный триэтиламин проявляет превосходную растворимость в воде и различных органических растворителях.
Такая растворимость идеальна для составов, требующих однородного распределения активных ингредиентов.
Способность триэтиламина безводного растворяться как в воде, так и в веществах на масляной основе способствует его универсальности и широкому применению.


*Предотвращение коррозии
В металлообработке безводный триэтиламин действует как ингибитор коррозии.
Триэтиламин безводный предотвращает окисление и образование ржавчины, создавая защитный слой на металлических поверхностях.
Ингибируя коррозию, безводный триэтиламин помогает продлить срок службы и долговечность металлических компонентов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
Номер CAS: 121-44-8
Молекулярный вес: 101,19 г/моль
Номер ЕС: 204-469-4
Номер Байльштейна: 605283
Химическая формула: C6H15N.
Молярная масса: 101,193 g/mol
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: рыбный, аммиачный.
Плотность: 0,7255 г/мл
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: аминоподобный
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: от -115 до -114,7 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 89,3 °C.
Воспламеняемость (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:

Верхний предел взрываемости: 9,3% (объем)
Нижний предел взрываемости: 1,2% (объем)
Температура вспышки: -11 °C (в закрытом тигле)
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные недоступны.
pH: 12,7 при 100 г/л при 15 °C
Вязкость:
Кинематическая вязкость: данные отсутствуют.
Динамическая вязкость: 0,36 мПа•с при 20 °C.
Растворимость в воде: 112,4 г/л при 20 °C (растворим)
Коэффициент распределения (н-октанол/вода):
Log Pow: 1,45 (биоаккумуляции не ожидается)
Давление пара: 72 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,72 г/см3 при 25 °C.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: Данные недоступны.
Взрывоопасные свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет
Другая информация по безопасности:

Относительная плотность пара: 3,48
Химическая формула: C6H15N.
Молярная масса: 101,193 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: рыбный, аммиачный.
Плотность: 0,7255 г/мл
Температура плавления: -114,70 °С; -174,46 °Ф; 158,45 К
Температура кипения: от 88,6 до 89,8 °С; от 191,4 до 193,5 °F; от 361,7 до 362,9 К
Растворимость в воде: 112,4 г/л при 20 °C.
Растворимость: смешивается с органическими растворителями.
журнал Р: 1,647
Давление пара: 6,899–8,506 кПа.
Константа закона Генри (кГ): 66 мкмоль Па-1 кг-1
Кислотность (pKa): 10,75 (для сопряженной кислоты) (H2O), 9,00 (ДМСО)
Магнитная восприимчивость (χ): -81,4•10-6 см3/моль
Показатель преломления (нД): 1,401

Термохимия:
Теплоемкость (С): 216,43 Дж-К-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -169 кДж моль-1
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): от -4,37763 до -4,37655 МДж моль-1.
Температура вспышки: -15 °C (5 °F; 258 К)
Температура самовоспламенения: 312 ° C (594 ° F; 585 К)
Пределы взрываемости: 1,2–8%
Пороговое предельное значение (TLV): 2 ppm (8 мг/м3) (TWA), 4 ppm (17 мг/м3) (STEL)
Номер CB: CB5355941
Молекулярная формула: структура Льюиса C6H15N.
Молекулярный вес: 101,19
Номер лея:MFCD00009051
Файл MOL: 121-44-8.mol

Внешний вид и физическое состояние: Прозрачная бесцветная или очень бледно-желтая жидкость.
Плотность: 0,726
Точка кипения: 89–90 ºC
Точка плавления: -115°C
Температура вспышки: -11°C
Индекс преломления: 1,4005
Растворимость в воде: 133 г/л (20°C).
Плотность пара: 3,5 (Воздух = 1,0)
Температура плавления: -115 °С.
Точка кипения: 90 °С.
Плотность: 0,728
Плотность пара: 3,5 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 51,75 мм рт.ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,401 (лит.)
ФЕМА: 4246 | ТРИЭТИЛАМИН
Температура вспышки: 20 °F


Температура хранения: Хранить ниже +30°C.
Растворимость: вода: растворим 112 г/л при 20°C.
рКа: 10,75 (при 25 ℃ )
Форма: Жидкость
Удельный вес: 0,725 (20/4 ℃ )
Цвет: Прозрачный
pH: 12,7 (100 г/л, H2O, 15 ℃ ) (IUCLID)
Относительная полярность: 1,8
Запах: Сильный запах аммиака.
Тип запаха: рыбный
Скорость испарения: 5,6
Предел взрываемости: 1,2-9,3% (В)
Порог запаха: 0,0054 частей на миллион.
Растворимость в воде: 133 г/л (20 ºC)

Мерк: 14,9666
Номер JECFA: 1611
РН: 1843166
Константа закона Генри: 1,79 при 25 ° C (Christie and Crisp, 1967).
Пределы воздействия:
НИОШ REL: IDLH 200 частей на миллион
OSHA PEL: TWA 25 частей на миллион (100 мг/м3)
ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (принято)
Диэлектрическая проницаемость: 5,0 (окружающая среда)
Стабильность: Стабильная
InChIKey: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 1,65
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS): ТРИЭТИЛАМИН
FDA 21 CFR: 177.1580
Ссылка на базу данных CAS: 121-44-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 5–6.
FDA UNII: VOU728O6AY
Справочник по химии NIST: триэтиламин (121-44-8)
Система регистрации веществ EPA: триэтиламин (121-44-8)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вы��вать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,4 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 10 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Обращайтесь и храните в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТРИЭТИЛАМИНА БЕЗВОДНОГО:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ТРИЭТИЛБОРАН
Триэтилборан широко используется в качестве прекурсора для получения восстановителей, таких как триэтилборгидрид лития и триэтилборгидрид натрия.
Химическая формула триэтилборана: (CH3CH2)3B или (C2H5)3B, сокращенно Et3B.
Триэтилборан — это химическое соединение, которое используется в качестве реагента в органической химии.

Номер КАС: 97-94-9
Номер ЕС: 202-620-9
Молекулярная формула: C6H15B
Молекулярная масса (г/моль): 98,00

Триэтилборан представляет собой боралкил, используемый в органическом синтезе в качестве агента для стереохимического контроля, а также в качестве адъюванта и хромовых катализаторов на основе диоксида кремния для полимеризации олефинов.

Триэтилборан, также называемый триэтилбором, представляет собой органоборан (соединение со связью B–C).
Триэтилборан — бесцветная пирофорная жидкость.

Химическая формула триэтилборана: (CH3CH2)3B или (C2H5)3B, сокращенно Et3B.
Триэтилборан растворим в органических растворителях тетрагидрофуране и гексане.

Триэтилборан представляет собой пирофорную жидкость органоборана.
Триэтилборан получают в заводских масштабах по реакции AlEt3 и KBF4.

Триэтилборан широко используется в качестве прекурсора для получения восстановителей, таких как триэтилборгидрид лития и триэтилборгидрид натрия.
Триэтилборан также может быть использован в качестве инициатора в реакциях радикальной циклизации.

Триэтилборан зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Триэтилборан используется в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Триэтилборан — это химическое соединение, которое используется в качестве реагента в органической химии.
Триэтилборан также используется для изучения механизма восстановления полимерных пленок и энергий активации реакций переноса радикалов.

Было показано, что триэтилборан реагирует с атомами азота с образованием бора и триэтилборана.
Эта реакция протекает при низкой энергии, и реакционным центром является карбонильная группа.
Триэтилборан также может реагировать с оксидом циркония с образованием нитрида бора.

Химическая формула триэтилборана может быть записана как C6H15B, или (CH3CH2)3B, или (C2H5)3B, или Et3B.

Триэтилборан сильно пирофорен, самовозгорается на воздухе.
Триэтилборан интенсивно горит очень горячим пламенем.

Цвет пламени яблочно-зеленый, характерный для соединений бора.
Пожар триэтилборана нельзя тушить водой; двуокись углерода или огнетушитель с сухим порошком (например, Purple K) был бы более подходящим.
Пары триэтилборана могут вызвать вспышку пожара.

Триэтилборан растворим в тетрагидрофуране и гексане и не пирофорен в растворе.
Однако раствор может медленно реагировать с атмосферной влагой.

Если растворы триэтилборана находятся на воздухе в течение длительного времени, могут образовываться нестабильные органические пероксиды, а присутствие катионных инициаторов приводит к полимеризации.
Триэтилборан токсичен для периферической нервной системы, почек и яичек.

Триэтилборан чрезвычайно агрессивен.
Некоторые источники неправильно называют это химическое вещество тетраэтилбораном.

С помощью расчетов по теории функционала плотности обнаружен автокаталитический цикл в механизме автоокисления триэтилборана.
Реакция начинается с образования этильного радикала путем медленного гомолитического замещения.
Затем происходит быстрое распространение радикалов через каталитический цикл, в котором этиловый радикал действует как катализатор.

Триэтилборан является катализатором аллилирования альдегидов, реакций декарбоксилативного расщепления связи CC, сокатализа гидридом рения/кислотой бора-Льюиса гидрирования алкенов, региоселективного гидроксиалкилирования ненасыщенных эфиров оксимов.
Реагент для радикального восстановления бромистых алкилов N-гетероциклическими карбенборанами и синтеза солей триалкилфенилбората тетраметиламмония с окислительным потенциалом.

Триэтилборан — это химическое соединение, которое используется в качестве реагента в органической химии.
Триэтилборан также используется для изучения механизма восстановления полимерных пленок и энергий активации реакций переноса радикалов.

Было показано, что триэтилборан реагирует с атомами азота с образованием бора и триэтилборана.
Эта реакция протекает при низкой энергии, и реакционным центром является карбонильная группа.
Триэтилборан также может реагировать с оксидом циркония с образованием нитрида бора.

Триэтилборан представляет собой боралкил, используемый в органическом синтезе в качестве агента для стереохимического контроля, а также в качестве адъюванта для катализаторов Циглера-Натта и хромовых катализаторов, нанесенных на оксид кремния, для полимеризации олефинов.

Использование триэтилборана:
Триэтилборан является радикальным инициатором гидростаннилирования алкинов.
Триэтилборан реагирует с енолятами металлов с образованием энокситриэтилборатов, используемых в селективном алкилировании и альдольных реакциях.

Триэтилборан используется с три-трет-бутоксиалюмогидридом лития в восстановительном расщеплении.
Триэтилборан используется для дезоксигенации первичных и вторичных спиртов.

Триэтилборан является сырьем для широкого спектра соединений бора.
Триэтилборан используется для защиты ОН-групп в органических соединениях.

Триэтилборан используют для экспрессного газометрического определения ОН-групп в спиртах, фенолах, диолах, сахарах и других соединениях.
Триэтилборан используют для определения содержания воды в кристаллических, гидратах неорганических, комплексных и органических солей.
Триэтилборан используется при препаративной дегидратации солей и гидратов сахаров.

Применение триэтилборана:
Триэтилборан является катализатором аллилирования альдегидов, реакций декарбоксилативного расщепления связи CC, сокатализа гидридом рения/кислотой бора-Льюиса гидрирования алкенов, региоселективного гидроксиалкилирования ненасыщенных эфиров оксимов.
Реагент для радикального восстановления бромистых алкилов N-гетероциклическими карбенборанами и синтеза солей триалкилфенилбората тетраметиламмония с окислительным потенциалом.

Радикальный инициатор гидростаннилирования алкинов.
Реагирует с енолятами металлов с образованием энокситриэтилборатов, используемых в селективном алкилировании и альдольных реакциях.

Триэтилборан используется с три-трет-бутоксиалюмогидридом лития в восстановительном расщеплении.
Триэтилборан используется для дезоксигенации первичных и вторичных спиртов.

Сырье для широкого спектра соединений бора.
Защита ОН-групп в органических соединениях.

Экспресс-газометрическое определение ОН-групп в спиртах, фенолах, диолах, сахарах и других соединениях.
Определение содержания воды в кристаллических, гидратах неорганических, комплексных и органических солей.
Препаративное обезвоживание гидратов соли и сахара.

Триэтилборан использовался для воспламенения топлива JP-7 в турбореактивных / прямоточных двигателях Pratt & Whitney J58, которыми оснащался самолет-разведчик Lockheed SR-71 Blackbird, и предшественника триэтилборана A-12 OXCART.
Триэтилборан подходит для этого из-за пирофорных свойств триэтилборана, особенно из-за того, что триэтилборан горит при очень высокой температуре.

Триэтилборан был выбран в качестве метода воспламенения из соображений надежности, поскольку топливо JP-7 имеет очень низкую летучесть и трудно воспламеняется.
Классические свечи зажигания представляли слишком высокий риск неисправности.
Триэтилборан используется в дозах 50 см3 для запуска каждого двигателя и зажигания форсажных камер.

В промышленности триэтилборан используется в качестве инициатора радикальных реакций, где триэтилборан эффективен даже при низких температурах.
В качестве инициатора триэтилборан может заменить некоторые оловоорганические соединения.

Триэтилборан реагирует с енолятами металлов с образованием энокситриэтилборатов, которые можно использовать в реакциях селективного алкилирования и альдольных реакциях.
Триэтилборан также используется при расщеплении восстановительной связи с три-трет-бутоксиалюмогидридом лития, при получении различных соединений бора, деоксигенации первичных и вторичных спиртов, быстром определении -ОН-групп в органических соединениях, дегидратации солей и гидратов сахаров, определении воды. содержание в кристаллогидратных соединениях, в варианте реакции Реформатского, и имеет ряд других применений в органоборановой химии.

Триэтилборан используется в методах осаждения из паровой фазы в качестве источника бора.
Примерами являются плазменное осаждение борсодержащих твердых углеродных пленок, пленок нитрида кремния-нитрида бора и легирование алмазной пленки бором.
Другими предшественниками бора, используемыми для таких применений, являются, например. триметилборан, трифторид бора, диборан и декаборан.

Турбореактивный двигатель:
Триэтилборан использовался для воспламенения топлива JP-7 в турбореактивных / прямоточных двигателях Pratt & Whitney J58, которыми оснащались Lockheed SR-71 Blackbird, и предшественника триэтилборана, A-12 OXCART.
Триэтилборан подходит, потому что триэтилборан легко воспламеняется при контакте с кислородом.

Триэтилборан был выбран в качестве метода воспламенения из соображений надежности, а в случае с Blackbird из-за того, что топливо JP-7 имеет очень низкую летучесть и его трудно воспламенить.
Обычные свечи зажигания представляют высокий риск неисправности.
Триэтилборан использовался для запуска каждого двигателя и зажигания форсажных камер.

Ракета:
Смешанный с 10–15% триэтилалюминия, триэтилборан использовался перед стартом для зажигания двигателей F-1 на ракете Saturn V.
Двигатели Merlin, которыми оснащена ракета SpaceX Falcon 9, используют смесь триэтилалюминия и триэтилборана (TEA-TEB) в качестве воспламенителя первой и второй ступени.
Двигатели Reaver ракеты-носителя Firefly Aerospace Alpha также зажигаются смесью триэтилалюминия и триэтилборана.

органическая химия:
В промышленности триэтилборан используется в качестве инициатора радикальных реакций, где триэтилборан эффективен даже при низких температурах.
В качестве инициатора триэтилборан может заменить некоторые оловоорганические соединения.

Триэтилборан реагирует с енолятами металлов с образованием энокситриэтилборатов, которые могут быть алкилированы по α-углеродному атому кетона более селективно, чем в отсутствие триэтилборана.
Например, енолят при обработке циклогексанона гидридом калия дает 2-аллилциклогексанон с выходом 90%, когда присутствует триэтилборан.

Без триэтилборана смесь продуктов содержит 43% моноаллилированного продукта, 31% диаллилированных циклогексанонов и 28% непрореагировавшего исходного материала.
Выбор основания и температуры влияет на получение более или менее стабильного енолята, что позволяет контролировать положение заместителей.

Начиная с 2-метилциклогексанона, реакция с гидридом калия и триэтилбораном в ТГФ при комнатной температуре приводит к более замещенному (и более стабильному) еноляту, тогда как реакция при -78 °C с гексаметилдисилазидом калия, KN[Si(CH3)3]2 и триэтилборан образует менее замещенный енолят.
После реакции с йодидом метила первая смесь дает 2,2-диметилциклогексанон с выходом 90%, а вторая дает 2,6-диметилциклогексанон с выходом 93%.

Триэтилборан используется в реакции деоксигенации Бартона-МакКомби для деоксигенации спиртов.
В сочетании с три-трет-бутоксиалюминийгидридом лития триэтилборан расщепляет эфиры.
Например, ТГФ после гидролиза превращается в 1-бутанол.

Триэтилборан также способствует развитию некоторых вариантов реакции Реформатского.

Триэтилборан является предшественником восстановителей триэтилборгидрида лития («Супергидрид») и триэтилборгидрида натрия.
MH + Et3B → MBHEt3 (M = Li, Na)

Триэтилборан реагирует с метанолом с образованием диэтил(метокси)борана, который используется в качестве хелатирующего агента в восстановлении Нарасака-Прасада для стереоселективного образования син-1,3-диолов из β-гидроксикетонов.

Реагент для:
Энантиоселективное умполунговое аллилирование альдегидов,
Получение солей триалкилфенилбората тетраметиламмония,

Катализатор для:
Радикальное восстановление алкилбромидов и иодидов, содержащих электроноакцепторные группы, N-гетероциклическими карбенборанами,
Синтез 1-замещенных пирролинов путем N-диаллилирования аминов и метатезиса с замыканием цикла,

Реакции декарбоксилативного расщепления связи CC,
Гидрирование алкенов,
Циклизация аминильных радикалов на простые эфиры силиленола,

Модификатор для одноцентровых хроморганических катализаторов полимеризации этилена,
Триэтилборан используется с три-трет-бутоксиалюминогидридом лития при восстановительном расщеплении простых эфиров и эпоксидов.
Триэтилборан используется для дезоксигенации первичных и вторичных спиртов.

Получение и структура триэтилборана:

Триэтилборан получают реакцией триметилбората с триэтилалюминием:
Et3Al + (MeO)3B → Et3B + (MeO)3Al

Молекула является мономерной, в отличие от H3B и Et3Al, которые склонны к димеризации.
Триэтилборан имеет плоское ядро BC3.

Стабильность и реакционная способность триэтилборана:

Химическая стабильность:
Чувствителен к воздуху.

Условия, чтобы избежать:
Пирофорный
Воздействие воздуха.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители

Обращение и хранение триэтилборана:

Рекомендации по безопасному обращению:
Работа под капотом.
Не вдыхайте триэтилборан/смесь.
Избегайте образования паров/аэрозолей.

Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с триэтилбораном.

Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.

Хранить под замком или в месте, доступном только для квалифицированных или уполномоченных лиц.
Обращайтесь и храните в атмосфере инертного газа.
Чувствителен к воздуху.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 4.2: Пирофорные и самонагревающиеся опасные материалы.

Безопасность триэтилборана:
Триэтилборан сильно пирофорен, с температурой самовоспламенения -20 ° C (-4 ° F), горит яблочно-зеленым пламенем, характерным для соединений бора.
Таким образом, триэтилборан обычно обрабатывается и хранится без использования воздуха.
Триэтилборан также остро токсичен при проглатывании: LD50 составляет 235 мг/кг у подопытных крыс.

Меры первой помощи триэтилборана:

Общий совет:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности триэтилборана.

После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.

После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Только в исключительных случаях, если медицинская помощь не оказывается в течение часа, вызвать рвоту (только у лиц, находящихся в сознании и в сознании), дать активированный уголь (20–40 г в 10% растворе) и как можно скорее обратиться к врачу. насколько это возможно.
Не пытайтесь нейтрализовать.

Противопожарные меры триэтилборана:

Подходящие средства пожаротушения:
Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для триэтилборана/смеси ограничения по огнетушащим веществам не даются.

Особые опасности, связанные с триэтилбораном или смесью:
Оксиды углерода
Боран/оксиды бора
Горючий.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Избегайте контакта с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надевая подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.

Меры по предотвращению случайного выброса триэтилборана:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с триэтилбораном.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Осторожно собрать жидким абсорбирующим материалом.

Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

Идентификаторы триэтилборана:
Номер КАС: 97-94-9
ХимПаук: 7079
Информационная карта ECHA: 100.002.383
Номер ЕС: 202-620-9
Идентификационный номер PubChem: 7357
УНИИ: З3С980З4П3
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID2052653
ИнЧИ: ИнЧИ=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Ключ: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Ключ: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYAU
УЛЫБКИ: B(CC)(CC)CC

Линейная формула: (C2H5)3B
Номер в леях: MFCD00009022
№ ЕС: 202-620-9
Номер Beilstein/Reaxys: нет данных
CID публикации: 7357
Название ИЮПАК: триэтилборан
УЛЫБКИ: B(CC)(CC)CC
Идентификатор InchI: InChI=1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Ключ дюйма: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

КАС: 97-94-9
Молекулярная формула: C6H15B
Молекулярная масса (г/моль): 98,00
Номер в леях: MFCD00009022
Ключ инчи: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 7357
Название ИЮПАК: триэтилборан
Улыбки: CCB(CC)CC

EC / Список №: 202-620-9
КАС №: 97-94-9
Мол. формула: C6H15B

Синоним (ы): Триэтилбор
Линейная формула: (C2H5)3B
Номер КАС: 97-94-9
Молекулярный вес: 97,99
Номер ЕС: 202-620-9
Номер в леях: MFCD00009022
Идентификатор вещества PubChem: 24855572
НАКРЕС: NA.22

Свойства триэтилборана:
Химическая формула: (CH3CH2)3B
Молярная масса: 98,00 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,677 г/см3
Температура плавления: -93 ° C (-135 ° F, 180 K)
Температура кипения: 95 ° C (203 ° F, 368 K)
Растворимость в воде: не применимо; высокореактивный

Составная формула: C6H15B
Молекулярный вес: 97,99
Внешний вид: бесцветная жидкость
Температура плавления: -93 °С
Температура кипения: 95°С
Плотность: 0,677 г/мл
Растворимость в H2O: нет данных
Показатель преломления: n20/D 1,397
Точная масса: 98,126681
Масса моноизотопа: 98,126681

Уровень качества: 100
Анализ: ≥95%
Пригодность для реакции: тип реагента: восстановитель
Показатель преломления: n20/D 1,397 (лит.)
т.кип.: 95 °C (лит.)
т.пл.: −93 °C (лит.)
Плотность: 0,677 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CCB(CC)CC
ИнЧИ: 1S/C6H15B/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
Ключ ИнЧИ: LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 98,00 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 0
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 98,1266806 г/моль
Масса моноизотопа: 98,1266806 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 0Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 25,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики триэтилборана:
Плотность: 0,865
Температура вспышки: −17°C (1°F)
Линейная формула: (CH3CH2)3B
Количество: 25 мл
Номер ООН: UN2924
Байльштейн: 1731462
Чувствительность: Чувствительность к воздуху
Информация о растворимости: Реагирует с водой.
Формула Вес: 98
Концентрация или состав (по аналиту или компонентам): 1M раствор. в ТГФ
Химическое название или материал: триэтилборан

Родственные продукты триэтилборана:
N-этил-N-нитрозометилламин (10 мг/мл в метаноле)
4-глутатионилциклофосфамид (10 мМ в ДМСО)
N-EtFOSA-M (50 мкг/мл в метаноле)
1-Нитрозопирролидин-2-он (200 мкг/мл в метаноле)
N-нитрозодиэтиламин (1 мг/мл в метаноле)

Родственные соединения триэтилборана:
Тетраэтилсвинец
Диборан
тетраэтилборат натрия
Триметилборан

Названия триэтилборана:

Названия регуляторных процессов:
Боран, триэтил-
Этил бора
Бор триэтил
Триэтилборан
Триэтилборан
триэтилборан
триэтилборин
Триэтилбор

Имена КАС:
Боран, триэтил-

Названия ИЮПАК:
Боран, триэтил-
Триэтилборан
триэтилборан
триэтилборан

Предпочтительное название IUPAC:
Триэтилборан

Торговое название:
ТЭБ

Другие имена:
Триэтилборин, триэтилбор

Другой идентификатор:
97-94-9

Синонимы триэтилборана:
Триэтилборан
97-94-9
ТРИЭТИЛБОР
Боран, триэтил-
триэтилборин
Z3S980Z4P3
Бор триэтил
Этил бора
MFCD00009022
ХДБ 897
ИНЭКС 202-620-9
БРН 1731462
триэтилборан
борэтил
триэтилборан
триэтилборан
УНИИ-Z3S980Z4P3
BEt3
Et3B
Триэтилборан, >=95%
ТРИЭТИЛБОРАН [MI]
4-04-00-04359 (Справочник Beilstein)
DTXSID2052653
(С2Н5)3В
АКОС009156530
FT-0655589
Т1984
EN300-35961
А845771
Q421149
202-620-9 [ЭИНЭКС]
4-04-00-04359 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
97-94-9 [РН]
Боран, триэтил- [ACD/название индекса]
ED2100000
Et3B [Формула]
MFCD00009022 [номер в леях]
Триэтилборан [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Триэтилборан [ACD/название IUPAC]
Триэтилборан [французский] [название ACD/IUPAC]
Триэтилборано [испанский]
триэтилборин [испанский]
триэтилボラン [японский]
(С2Н5)3В
борэтил
Бор триэтил
ИНЭКС 202-620-9
TL8006029
Триэтилбораннедостаток
ТРИЭТИЛБОРИН
Триэтилбор?Триэтилбор?
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
Триэтиленгликоль, прозрачная, бесцветная, сиропообразная (вязкая) жидкость при комнатной температуре.
Триэтиленгликоль относится к классу органических соединений, известных как полиэтиленгликоли.
Триэтиленгликоль гигроскопичен, что означает, что он легко поглощает влагу из воздуха.

Номер CAS: 112-27-6
Молекулярная формула: C6H14O4
Молекулярный вес: 150,17
Номер EINECS: 203-953-2

Это олигомеры или полимеры триэтиленгликоля, с общей формулой C6H14O4.
Триэтиленгликоль, часто окрашенный флуоресцентным желто-зеленым цветом при использовании в автомобильном антифризе.
Триэтиленгликоль — полезное промышленное соединение, содержащееся во многих потребительских товарах.

К триэтиленгликолю относятся антифриз, гидравлические тормозные жидкости, некоторые чернила для штемпельных подушечек, шариковые ручк��, растворители, краски, пластмассы, пленки и косметика.
Триэтиленгликоль, ТЭГ или тригликоль представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с молекулярной формулой HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Триэтиленгликоль прозрачен, имеет слабый запах и не является чрезвычайно вязким.

Триэтиленгликоль обладает хорошей растворяющей способностью для широкого спектра органических соединений, включая углеводороды, масла, смолы и красители.
Триэтиленгликоль является присадкой к гидравлическим жидкостям и тормозным жидкостям и используется в качестве основы для жидкости «дым-машины» в индустрии развлечений.
Триэтиленгликоль также используется в качестве жидких осушителей природного газа и в системах кондиционирования воздуха.

При аэрозольном распылении триэтиленгликоль действует как дезинфицирующее средство.
Триэтиленгликоль также может быть фармацевтическим носителем.
Этиленгликоль и его токсичные побочные продукты сначала воздействуют на центральную нервную систему (ЦНС), затем на сердце и, наконец, на почки.

Этиленгликоль не имеет запаха.
Триэтиленгликоль представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H14O4, которое классифицируется как спирт.
Этиленгликоль имеет сладкий вкус и часто попадает в организм случайно или намеренно.

Этиленгликоль распадается в организме на токсичные соединения.
Это делает его полезным в различных процессах, таких как добыча нефти и газа, обезвоживание природного газа, а также в качестве растворителя в производстве фармацевтических препаратов, косметики и синтетических волокон.
Одним из наиболее заметных применений триэтиленгликоля является его использование в качестве осушителя или сушильного агента.

Триэтиленгликоль, при комнатной температуре представляет собой жидкость.
Триэтиленгликоль растворим в воде.
Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой бесцветную жидкость без запаха с химической формулой C6H14O4.

Триэтиленгликоль относится к группе химических веществ, известных как гликоли, и состоит из трех звеньев этиленгликоля, соединенных атомами кислорода.
Триэтиленгликоль в основном используется в качестве растворителя, особенно в промышленном применении.
Благодаря своей гигроскопичности он может эффективно удалять воду из газовых потоков и поддерживать низкий уровень влажности.

Триэтиленгликоли относятся к семейству гликолей, они имеют различную химическую структуру и свойства.
Триэтиленгликоль может вызвать коррозию материала из-за своей кислой природы.
При использовании триэтиленгликоля следует проявлять осторожность для смягчения проблем с коррозией путем соответствующего выбора материала, использования покрытий и ингибиторов коррозии.

Триэтиленгликоль (также известный как ТЭГ, тригликоль и триген) представляет собой бесцветную, вязкую, нелетучую жидкость с формулой C6H14O4.
Триэтиленгликоль хорошо известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости.

Триэтиленгликоль получают в промышленных масштабах как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре, в присутствии катализатора оксида серебра.
Затем окись этилена гидратируют с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.
Триэтиленгликоль также обладает мягкими дезинфицирующими свойствами и при улетучивании используется в качестве дезинфицирующего средства для борьбы с вирусами и бактериями.

Триэтиленгликоль представляет собой прозрачную, бесцветную, вязкую, стабильную жидкость со слегка сладковатым запахом.
Растворим в воде; Не смешивается с бензолом, толуолом и бензином.
Поскольку триэтиленгликоль имеет две эфирные и две гидроксильные группы, его химические свойства тесно связаны с эфирами и первичными спиртами.

Триэтиленгликоль является хорошим растворителем для камеди, смол, нитроцеллюлозы, паровых печатных красок и морилки для дерева.
Благодаря низкому давлению пара и высокой температуре кипения его использование и свойства аналогичны этиленгликолю и диэтиленгликолю.
Поскольку триэтиленгликоль является эффективным гигроскопичным агентом, он служит жидким осушителем для удаления воды из природного газа.

Триэтиленгликоль также используется в системах кондиционирования, предназначенных для осушения воздуха.
Триэтиленгликоль входит в гомологичный ряд дигидроксиспиртов.

Триэтиленгликоль представляет собой бесцветную, не имеющую запаха и стабильную жидкость с высокой вязкостью и высокой температурой кипения.
Помимо использования в качестве сырья при производстве и синтезе других продуктов, триэтиленгликоль известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости.
Эта жидкость смешивается с водой и при стандартном атмосферном давлении (101,325 кПа) имеет температуру кипения 286,5 °C и температуру замерзания −7 °C.

Триэтиленгликоль также растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине, альдегидах; слабо растворим в диэтиловом эфире; и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.
В нефтяной и газовой промышленности триэтиленгликоль используется для обезвоживания природного газа, а также других газов, включая CO2, H2S и другие кислородосодержащие газы.
Промышленное использование включает адсорбенты и абсорбенты, функциональные жидкости как в закрытых, так и в открытых системах, промежуточные продукты, технологические добавки для нефтедобычи и растворители.

Триэтиленгликоль представляет собой полимер, состоящий из мономеров этиленгликоля и двух концевых гидроксильных групп.
Цепь триэтиленгликоля повышает растворимость соединения в воде в водных средах.
Увеличение количества звеньев этиленгликоля во всей цепи улучшает растворимые свойства линкера ПЭГ.

Триэтиленгликоль (ТЭГ) является третьим членом гомологичного ряда дигидроксиспиртов.
Триэтиленгликоль производится в Мастер-процессе путем прямой гидратации окиси этилена.
Триэтиленгликоль производится совместно с МЭГ и ДЭГ.

Триэтиленгликоль используется в производстве множества потребительских товаров, включая антифриз, средства по уходу за автомобилями, строительные материалы, чистящие средства и средства по уходу за мебелью, изделия из тканей, текстиля и кожи, топливо и сопутствующие товары, смазочные материалы и смазки, краски и покрытия, средства личной гигиены, а также изделия из пластика и резины.
Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой жидкое химическое соединение с молекулярной формулой C6H14O4 или HOCH2CH2CH2O2CH2OH.

Триэтиленгликоль известен своей гигроскопичностью и способностью осушать жидкости.
Триэтиленгликоль смешивается с водой и растворим в этаноле, ацетоне, уксусной кислоте, глицерине, пиридине и альдегидах.
Триэтиленгликоль слабо растворим в диэтиловом эфире и нерастворим в масле, жире и большинстве углеводородов.

Триэтиленгликоль коммерчески производится как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра с последующей гидратацией окиси этилена с получением моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей.
В высокотемпературных средах может наблюдаться высокая скорость коррозии триэтиленгликоля.

Триэтиленгликоль чаще всего используется для осушки природного газа, чтобы удалить воду из газа.
Триэтиленгликоль широко используется в областях, где требуется более высокая температура кипения, более высокая молекулярная масса с низкой летучестью, таких как пластификатор, ненасыщенная полиэфирная смола, эмульгаторы, смазочные материалы, теплоносители и растворители для очистки оборудования, печатная краска.

Триэтиленгликоль особенно важен при переработке природного газа, где триэтиленгликоль обычно используется для удаления водяного пара и других примесей из природного газа.
Триэтиленгликоль находит применение в производстве полиэфиров, пластификаторов, а также в качестве компонента в некоторых составах антифризов.

Триэтиленгликоль также можно найти в некоторых средствах личной гигиены, таких как дезодоранты и косметика, в качестве увлажняющего агента.
Основные области применения триэтиленгликоля основаны на его гигроскопичности.
Триэтиленгликоль используется в качестве осушителя для трубопроводов природного газа, где он удаляет воду из газа перед конденсацией и повторным использованием в системе.

Триэтиленгликоль также является осушителем в кондиционерах.
Триэтиленгликоль также используется для производства химических промежуточных продуктов, таких как пластификаторы и полиэфирные смолы.
Триэтиленгликоль является присадкой к гидравлическим жидкостям и тормозным жидкостям, а триэтиленгликоль также используется в качестве растворителя во многих областях, в том числе в качестве селективного растворителя для ароматических углеводородов и растворителя при окрашивании текстиля.

Стоит отметить, что триэтиленгликоль не следует путать с этиленгликолем, другим соединением, которое токсично и в основном используется в качестве автомобильного антифриза.
Триэтиленгликоль получают в промышленных масштабах как побочный продукт окисления этилена при высокой температуре в присутствии катализатора оксида серебра с последующей гидратацией окиси этилена с получением моно(один)-, ди(два)-, три(три)- и тетраэтиленгликолей.

Температура плавления: −7 °C (лит.)
Температура кипения: 125-127 °C0,1 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,124 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 5,2 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт.ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1.455 (лит.)
Температура вспышки: 165 °C
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
растворимость H2O: 50 мг/мл при 20 °C, прозрачный, бесцветный
Форма: Вязкая жидкость
pka: 14.06±0.10(прогноз)
Цвет: Прозрачный, слегка желтый
рН: 5,5-7,0 (25°C, 50 мг/мл в H2O)
Запах: Очень мягкий, сладковатый.
предел взрывоопасности: 0,9-9,2% (V)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительность: Гигроскопичность
λmax λ: 260 нм Amax: 0,06
λ: 280 нм Amax: 0,03
Мерк: 14,9670
БРН: 969357
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: -1,75 при 25°C

Триэтиленгликоль может храниться и транспортироваться в цистернах из нержавеющей стали, алюминия или футерованных цистернах, автоцистернах или бочках по 225 кг.
Триэтиленгликоль служит прекурсором или промежуточным продуктом при производстве других химических веществ.

Триэтиленгликоль может быть использован для синтеза полиэфирных смол, полиуретанов, пластификаторов и синтетических смазочных материалов.
Триэтиленгликоль используется в газовой промышленности для процессов подготовки газа.
Триэтиленгликоль помогает удалять загрязняющие вещества, такие как соединения серы и другие примеси, что делает газ пригодным для транспортировки и коммерческого использования.

Благодаря своим превосходным свойствам растворителя триэтиленгликоль используется в рецептуре красителей, чернил и пигментов.
Триэтиленгликоль помогает эффективно растворять и диспергировать красители, облегчая их применение в различных отраслях промышленности.
Триэтиленгликоль используется в некоторых фармацевтических составах в качестве стабилизатора, растворителя или наполнителя.

Триэтиленгликоли могут быть преобразованы в альдегиды, алкилгалогениды, амины, азиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, меркаптаны, нитратные эфиры, нитрилы, нитритные эфиры, органические эфиры, пероксиды, фосфатные эфиры и сульфатные эфиры.
Триэтиленгликоль представляет собой эфироспиртовое производное.

Эфир относительно нереакционноспособен.
Триэтиленгликоль, легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы образуются в результате соединения спиртов со щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями.
Триэтиленгликоль реагирует с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров и воды.

Окислители превращают спирты в альдегиды или кетоны.
Триэтиленгликоль, спирты проявляют как слабокислотное, так и слабощелочное поведение.
Триэтиленгликоль может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов.

Пластификатор Eastman Triethylenglycol совместим с ПВХ и смолами PVB.
Триэтиленгликоль обеспечивает низкий цвет, низкую вязкость и низкую летучесть во время обработки.
Низкая вязкость делает Eastman TEG-EH особенно подходящим для использования в пластизолях для улучшения характеристик обработки.
Триэтиленгликоль может улучшить растворимость и стабильность некоторых лекарств и помочь в доставке активных ингредиентов.

Триэтиленгликоль находит применение в лабораториях в качестве растворителя для химических реакций, процессов экстракции и хроматографии.
Способность триэтиленгликолей растворять широкий спектр веществ делает его полезным в различных аналитических и исследовательских процедурах.

Триэтиленгликоль обладает низкой вязкостью для простоты компаундирования и низким цветом для превосходной прозрачности в автомобильных, жилых и коммерческих окнах.
Триэтиленгликоль обычно используется в процессах обессеривания природного газа для удаления кислых газов, таких как углекислый газ (CO2) и сероводород (H2S).
Триэтиленгликоль действует как селективный растворитель, поглощая эти примеси из газового потока и позволяя производить более чистый природный газ.

Триэтиленгликоль используется в качестве противогололедного реагента для самолетов и взлетно-посадочных полос.
Низкая температура замерзания триэтиленгликолей и способность смешиваться с водой делают его эффективным в предотвращении образования льда и снега на поверхностях, обеспечивая более безопасные условия для авиации и транспорта.
Триэтиленгликоль используется в текстильной промышленности для таких процессов, как окрашивание, печать и отделка.

Триэтиленгликоль действует как растворитель для красителей и помогает облегчить их проникновение в волокна, в результате чего получаются яркие и стойкие цвета.
Триэтиленгликоль используется в электронной промышленности для контроля уровня влажности во время производства и хранения чувствительных электронных компонентов.
Триэтиленгликоль помогает предотвратить повреждения, связанные с влажностью, такие как коррозия или неисправность электронных устройств.

Триэтиленгликоль может выступать в качестве консерванта благодаря своей способности подавлять рост микроорганизмов.
Триэтиленгликоль используется в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как кремы и лосьоны, для продления срока их хранения и предотвращения бактериального или грибкового заражения.
Триэтиленгликоль иногда добавляют в бензин в качестве усилителя октанового числа или очистителя топливной системы.

Триэтиленгликоль может повысить эффективность сгорания бензина, что приводит к повышению производительности двигателя и снижению выбросов.
Триэтиленгликоль используется в качестве теплоносителя в различных промышленных процессах.

Высокая температура кипения, низкая летучесть и термическая стабильность триэтиленгликолей делают его подходящим для применений, где требуется контролируемая и эффективная передача тепла, например, в системах отопления, солнечных тепловых коллекторах и химических реакторах.
Гидроксильные группы триэтиленгликоля подвергаются обычному химическому воздействию спирта, что дает большое разнообразие возможных производных.
Триэтиленгликоль (ТЭГ) представляет собой бесцветную вязкую жидкость со слабым запахом.

Триэтиленгликоль негорюч, умеренно токсичен и считается неопасным.
Триэтиленгликоль входит в гомологичный ряд дигидроксиспиртов.
Триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора для виниловых полимеров, а также в производстве дезинфицирующего средства для воздуха и других потребительских товаров.

Триэтиленгликоль обычно используется в качестве ингредиента в составах антифризов.
Триэтиленгликоль помогает снизить температуру замерзания воды, предотвращая затвердевание охлаждающей жидкости в автомобильных двигателях и системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха при низких температурах.
Триэтиленгликоль является увлажнителем, а значит, обладает способностью притягивать и удерживать влагу.

Триэтиленгликоль используется в различных средствах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и мыло, чтобы предотвратить их высыхание и обеспечить увлажнение кожи.
Триэтиленгликоль используется в системах кондиционирования воздуха в качестве осушителя для удаления влаги из воздуха.
Снижая влажность, он помогает повысить эффективность и производительность процесса охлаждения.

Триэтиленгликоль хорошо зарекомендовал себя как относительно мягкое дезинфицирующее средство в отношении различных бактерий, вирусов гриппа А и спор грибов Penicillium notatum.
Исключительно низкая токсичность триэтиленгликолей, широкая совместимость с материалами и слабый запах в сочетании с антимикробными свойствами указывают на то, что они идеально подходят для дезинфекции воздуха в жилых помещениях. [4] Большая часть научной работы с триэтиленгликолем была проведена в 1940-х и 1950-х годах, однако эта работа умело продемонстрировала антимикробную активность против переносимых по воздуху, растворной суспензии и поверхностных микробов.

Использует:
Триэтиленгликоль широко используется для осушки природного газа.
Этот процесс полезен, так как триэтиленгликоль предотвращает замерзание газа, облегчая транспортировку и управление газом для конечных потребителей.
В процессах производства некоторых типов полимеров триэтиленгликоль часто используется в качестве пластификатора, что означает, что он снижает хрупкость и повышает пластичность при добавлении в определенные типы смол.

Триэтиленгликоль находит применение в лабораториях различного назначения.
Триэтилен��ликоль можно использовать в качестве растворителя для химических реакций, экстракции и хроматографии.
Свойства триэтиленгликолей делают его пригодным для пробоподготовки и анализа в научно-исследовательских и аналитических лабораториях.

Триэтиленгликоль используется в рецептуре клеев и герметиков.
Триэтиленгликоль может служить растворителем или пластификатором, помогая улучшить технологичность, гибкость и долговечность этих продуктов.
Триэтиленгликоль используется в производстве строительных материалов, таких как цемент и цементные растворы.

Триэтиленгликоль может помочь улучшить обрабатываемость, текучесть и схватываемость этих материалов.
Триэтиленгликоль иногда включается в смазочно-охлаждающие жидкости, которые используются при механической обработке и резании.
Триэтиленгликоль помогает охлаждать и смазывать металлические поверхности, уменьшая трение и повышая срок службы инструмента.

Триэтиленгликоль может использоваться в фармацевтических составах в качестве растворителя или сорастворителя.
Он может помочь в растворении некоторых лекарств и помочь в системах доставки лекарств.
Триэтиленгликоль имеет высокую температуру вспышки, не выделяет токсичных паров и не впитывается через кожу.

Триэтиленгликоль используется в следующих продуктах: чернила и тонеры, продукты для нанесения покрытий, теплоносители, смазочные материалы и гидравлические жидкости.
Другие выбросы триэтиленгликоля в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электронагреватели на масляной основе) и использования на открытом воздухе в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторных маслах и тормозных жидкостях).

Триэтиленгликоль можно найти в продуктах на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов), тканей, текстиля и одежды (например, одежды, матрасов, штор или ковров, текстильных игрушек), металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, ювелирные изделия), камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковородки, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), кожа (например, перчатки, обувь, кошельки, мебель), резина (например, шины, обувь, игрушки) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).
Монометиловый эфир триэтиленгликоля может быть использован в качестве реагента и растворителя для таких применений, как: модификация материала антрахинона для окислительно-восстановительных батарей, приготовление полимерного электролита для электрохимических устройств, формирование бинарной системы полиэтиленгликоля для поглощения кремнезема.

Триэтиленгликоль можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для выброса: транспортных средствах, машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, фотоаппаратах, лампах, холодильниках, стиральных машинах), а также в электрических батареях и аккумуляторах.
Одним из самых популярных материалов, для которых триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора, являются виниловые полимеры.

Такие материалы, как поливинилхлорид (ПВХ) и поливинилбутираль, обычно изготавливаются с использованием триэтиленгликоля.
Это делает триэтиленгликоль ключевым ингредиентом в таких изделиях, как автомобильные детали и покрытия.
Триэтиленгликоль иногда используется в качестве присадки в рецептурах бензина и дизельного топлива.

Это может улучшить характеристики сгорания, повысить стабильность топлива и снизить выбросы.
Триэтиленгликоль используется в электронной промышленности для контроля уровня влажности во время производства и хранения электронных компонентов.
Триэтиленгликоль помогает предотвратить повреждения, связанные с влажностью, и обеспечивает целостность и надежность электронных устройств.

Триэтиленгликоль используется в качестве добавки при производстве табачных изделий, таких как сигареты и сигары.
Он помогает поддерживать уровень влажности и сохранять свежесть табака.

Триэтиленгликоль в качестве растворителя для получения суперпарамагнитных наночастиц оксида железа для очистки белка in situ.
В качестве абсорбента в процессе подводной осушки природного газа.
Триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора, в качестве присадки к гидравлическим жидкостям и тормозным жидкостям, а также в качестве дезинфицирующего средства.

Триэтиленгликоль является активным компонентом некоторых пигментов, печатных красителей, чернил и паст.
Триэтиленгликоль находит применение в качестве жидкого осушителя и используется при осушке природного газа, углекислого газа, сероводорода и системах кондиционирования воздуха.
Триэтиленгликоль играет важную роль в антифризах и противообледенительных средствах, чистящих средствах и средствах по уходу за мебелью, смазочных материалах и смазках.

Триэтиленгликоль широко используется в качестве отличного осушителя природного газа, попутного нефтяного газа и углекислого газа; Используется в качестве растворителя для нитроцеллюлозы, резины, смолы, жира, краски, пестицидов и т. Д.; Используется как бактерицидное средство воздуха; Используется в качестве пластификатора эфира триэтиленгликоля для прессовальной плиты ПВХ, поливинилацетатной смолы, стекловолокна и асбеста; Используется в качестве противосушильного агента табака, волокнистой смазки и осушителя природного газа; Он также используется в органическом синтезе, например, для производства тормозного масла с высокой температурой кипения и хорошими низкотемпературными характеристиками.
Триэтиленгликоль может быть использован в газовой хроматографии в качестве экстрагента.

Триэтиленгликоль используется для обессеривания или очистки природного газа.
Триэтиленгликоль помогает удалять кислые газы, такие как углекислый газ (CO2) и сероводород (H2S), которые могут вызывать коррозию или быть нежелательными в газопроводах и конечных приложениях.
Триэтиленгликоль используется в косметике и средствах личной гигиены, таких как увлажняющие кремы, лосьоны и мыло.

Триэтиленгликоль помогает удерживать влагу и сохраняет кожу увлажненной.
Триэтиленгликоль действует как осушитель в системах кондиционирования воздуха, снижая влажность воздуха для повышения эффективности охлаждения и предотвращения конденсации.
Триэтиленгликоль используется в качестве растворителя для красителей, чернил и пигментов в таких отраслях, как полиграфия и текстильное производство.

Триэтиленгликоль помогает эффективно растворять и диспергировать красители.
Триэтиленгликоль используется в процессах кондиционирования газа для удаления примесей, таких как соединения серы, из природного газа, что делает его пригодным для транспортировки и коммерческого использования.
Триэтиленгликоль служит прекурсором или промежуточным продуктом при производстве различных химических веществ, включая полиэфирные смолы, полиуретаны, пластификаторы и синтетические смазки.

Триэтиленгликоль используется в качестве противогололедного реагента для самолетов и взлетно-посадочных полос.
Триэтиленгликоли, низкая температура замерзания и способность смешиваться с водой делают его эффективным в предотвращении образования льда.
Триэтиленгликоль действует как консервант в некоторых продуктах, продлевая срок их хранения и предотвращая рост микробов.

Триэтиленгликоль используется в косметике, фармацевтике и других составах.
Триэтиленгликоль служит теплоносителем в промышленных процессах, требующих контролируемой и эффективной теплопередачи, например, в системах отопления и химических реакторах.
Триэтиленгликоль помогает удалять водяной пар из газового потока, предотвращая образование гидратов, которые могут вызвать засоры в трубопроводах и оборудовании.

Триэтиленгликоль используется в качестве пластификатора для виниловых полимеров.
Триэтиленгликоль используется в нефтегазовой промышленности для «обезвоживания» природного газа.
Его также можно использовать для обезвоживания других газов, включая CO2, H2S и другие кислородосодержащие газы.

Триэтиленгликоль необходим для сушки природного газа до определенного момента, так как влажность природного газа может привести к замерзанию трубопроводов и создать другие проблемы для конечных потребителей природного газа.
Триэтиленгликоль вступает в контакт с природным газом и отделяет воду от газа.
Триэтиленгликоль нагревается до высокой температуры и пропускается через конденсационную систему, которая удаляет воду в виде отходов и рекуперирует триэтиленгликоль для непрерывного повторного использования в системе.

Было обнаружено, что отходы триэтиленгликоля, образующиеся в результате этого процесса, содержат достаточное количество бензола, чтобы классифицироваться как опасные отходы (концентрация бензола более 0,5 мг/л).
Триэтиленгликоль представляет собой растворитель, приготовленный из окиси этилена и этиленгликоля.

Триэтиленгликоль может использоваться: для приготовления гелеобразователей жирных кислот, которые используются для клейстеризации различных пищевых и растительных масел.
Триэтиленгликоль можно постоянно использовать повторно, хотя побочный продукт бензола необходимо утилизировать бережно.

Профиль безопасности:
Триэтиленгликоль может вызвать раздражение кожи и глаз при прямом контакте.
Длительное или повторное воздействие ТЭГ может привести к покраснению, зуду и дерматиту.
Попадание в глаза с ТЭГ может привести к раздражению, покраснению и потенциальному повреждению глаз.

При нормальных условиях использования триэтиленгликоль (ТЭГ) не вызывает раздражения кожи, глаз или дыхательных путей.
Однако в случаях, когда образуются пары или туманы, вдыхание может вызвать раздражение дыхательной системы.
Триэтиленгликоль не воспламеняется, если его предварительно не нагреть.

Опасность при проглатывании:
Проглатывание триэтиленгликоля может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, тошноту, рвоту и диарею.
Проглатывание больших количеств или высоких концентраций ТЭГ может привести к более серьезным последствиям для здоровья.
Триэтиленгликоль может быть вреден при вдыхании в высоких концентрациях или в течение длительного времени.

Вдыхание паров или тумана триэтиленгликоля может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель, затрудненное дыхание и раздражение горла.
Триэтиленгликоль важен для обеспечения надлежащей вентиляции и использования средств защиты органов дыхания при работе с триэтиленгликолем в средах с высокой концентрацией пара.

Воздействие на окружающую среду:
Триэтиленгликоль может быть токсичен для водных организмов.
Следует избегать разливов или выбросов триэтиленгликоля в водные пути или окружающую среду, так как он может оказать вредное воздействие на водную флору и фауну.

Синонимы:
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
112-27-6
Тригликоль
2,2'-(этан-1,2-диилбис(окси))диэтанол
Триген
Триэтиленгликоль
2-[2-(2-гидроксиетокси)этокси]этанол
Триэтиленгликоль
2,2'-этилендиоксидиэтанол
1,2-бис(2-гидроксиэтокси)этан
2,2'-(этилендиокси)диэтанол
2,2'-этилендиоксибис (этанол)
3,6-диоксаоктан-1,8-диол
2,2'-этилендиоксиэтанол
Дибета-гидроксиэтоксиэтан
Бис(гидроксиэтил)эфир гликоля
Тригол
Касвелл No 888
Этанол, 2,2'-[1,2-этандилбис(окси)]бис-
Триэтиленовый глколь
Дигидроксидиэтиловый эфир этиленгликоля
2,2'-[этан-1,2-диилбис(окси)]диэтанол
Бис (2-гидроксиэтоксиэтан)
ТЭГ
Этанол, 2,2'-(этилендиокси)ди-
2,2'-(1,2-этандилилбис(окси))бисетанол
НСК 60758
ХСБД 898
Триэтиленгликоль [Чешский]
Этиленгликоль-бис-(2-гидроксиэтиловый эфир)
ИНЭКС 203-953-2
Химический кодекс пестицидов Агентства по охране окружающей среды 083501
БРН 0969357
ККРИС 8926
2-[2-(2-ГИДРОКСИ-ЭТОКСИ)-ЭТОКСИ]-ЭТАНОЛ
119438-10-7
DTXSID4021393
УНИИ-3П5СУ53360
ЧЕБИ:44926
АИ3-01453
НСК-60758
МАКРОГОЛ 150
3П5СУ53360
ПЭГ-3
3,6-диокса-1,8-октандиол
Ди-.бета.-гидроксиэтоксиэтан
DTXCID601393
Этанол, 2,2'-(1,2-этандилбис(окси))бис-
КЭ 203-953-2
4-01-00-02400 (Справочник Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этан-1-ол
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(этан-1,2-диилбис(окси))бис(этан-1-ол)
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (USP-RS)
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-гидроксиэтокси)этокси)этанол
КАС-112-27-6
2-(2-(2-ГИДРОКСИ-ЭТОКСИ)-ЭТОКСИ)-ЭТАНОЛ
ОН-ПЭГ3-ОН
Тригены
триэтиленгликоль
Тритилгликоль
Триэтиленгликоль
Триэтиленгликоль,
Триэтиленгликоль
3,8-диол
TEG (Код CHRIS)
ТЭГ (ГЛИКОЛЬ)
Триэтиленгликоль, пурисс.
SCHEMBL14929
WLN: Q2O2O2Q
ЭМИ375
ди(2-этилбутират), диацетат
Этанол,2'-(этилендиокси)ди-
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [MI]
CHEMBL1235259
Марка реагента триэтиленгликоля
1,8-дигидрокси-3,6-диоксаоктан
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [HSDB]
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [INCI]
2, 2'- (этилендиокси)диэтанол
2,2' - (этилендиокси)диэтанол
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИМАЛЕАТ
NSC60758
STR02345
ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ [WHO-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
ЛС-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Триэтиленгликоль (промышленный)
КС-W018156
DB02327
ХАЙ-W017440
Код пестицида USEPA/OPP: 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-ДИ(БЕТА-ГИДРОКСИЭТОКСИ)ЭТАН
2-[2-(2-гидроксиетокси)этокси]этанол #
БП-21036
ОКТАН-1,8-ДИОЛ, 3,6-ДИОКСА-
Триэтиленгликоль, ReagentPlus(R), 99%
Этанол,2'-[1,2-этандилилбис(окси)]бис-
ФТ-0652416
ФТ-0659862
Т0428
ЭН300-19916
2,2'-(1,2-этандилилбис (окси))-бизетанол
Ф71165
2,2'-(этилендиокси)диэтанол (триэтиленгликоль)
Этанол, 2,2'-[1,2-этанодиилбис(окси)]бис-
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-БИС(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР
Триэтиленгликоль, SAJ первого сорта, >=96,0%
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ-БИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЭФИР
Q420630
СР-01000944720
Триэтиленгликоль, марка реагента Vetec(TM), 98%
Дж-506706
СР-01000944720-1
ЭТАНОЛ, 2,2'-(1,2-ЭТАНДИЛИЛБИС (ОКСИ))БИС-
ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН (ТЕТА)
Триэтилентетрамин (ТЕТА) представляет собой полиазаалкан, представляющий собой декан, в котором атомы углерода в положениях 1, 4, 7 и 10 заменены атомами азота.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) играет роль хелатора меди.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) представляет собой тетрамин и полиазаалкан.

КАС: 112-24-3
МФ: C6H18N4
МВт: 146,23
ИНЭКС: 203-950-6

Перекрестная чувствительность возможна с диэтилентриамином и диэтилендиамином.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) представляет собой коррозионно-активную жидкость.
Желтоватая жидкость.
Менее плотный, чем вода.
Горюч, хотя его трудно воспламенить.
Разъедает металлы и ткани.
Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.

Используется в моющих средствах и при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и других химических веществ.
Триэтилентетрамин (TETA), также известный как триентин (INN) при использовании в медицине, представляет собой органическое соединение с формулой [CH2NHCH2CH2NH2]2.
Чистое свободное основание представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, но, как и многие амины, старые образцы приобретают желтоватый цвет из-за примесей, образующихся в результате окисления воздухом.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) растворим в полярных растворителях.
Разветвленные изомерные производные трис(2-аминоэтил)амина и пиперазина также могут присутствовать в коммерческих образцах триэтилентетрамина (ТЭТА).

Соли гидрохлорида используются в медицине для лечения токсичности меди.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) выглядит как желтоватая жидкость.
Менее плотный, чем вода.
Горюч, хотя его трудно воспламенить.
Разъедает металлы и ткани. Пары тяжелее воздуха.
Токсичные оксиды азота образуются при горении.
Используется в моющих средствах и при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и других химических веществ.

Триэтилентетрамин, также известный как триен или ТЭТА, относится к классу органических соединений, известных как диалкиламины.
Это органические соединения, содержащие диалкиламиновую группу, характеризующуюся двумя алкильными группами, связанными с азотом аминогруппы.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей о триэтилентетрамине.
Триэтилентетрамин (TETA) был идентифицирован в крови человека, как сообщается (PMID: 31557052).

Триэтилентетрамин (ТЕТА) не является естественным метаболитом и обнаруживается только у тех людей, которые подвергались воздействию этого соединения или его производных.
Технически триэтилентетрамин (ТЕТА) является частью экспосомы человека.
Экспозома может быть определена как совокупность всех воздействий человека в течение жизни и того, как эти воздействия связаны со здоровьем.
Воздействие на человека начинается еще до рождения и включает в себя оскорбления из окружающей среды и профессиональных источников.

Триэтилентетрамин (ТЕТА) представляет собой триэтилентетрамин, действует как отвердитель для эпоксидных смол.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) также действует как ингибитор коррозии, поверхностно-активное вещество и добавка для обогащения полезных ископаемых.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) совместим с полиамидами.
Триэтилентетрамин (ТЕТА)) можно использовать в композитах.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) используется в качестве модификатора полимера и смолы.

Срок годности продукта 24 месяца.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) представляет собой антимикробный агент, который, как было показано, эффективен против широкого спектра бактерий, включая устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus и Clostridium perfringens.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) также используется при лечении нарушений обмена веществ, заболеваний кишечника и первичного склерозирующего холангита.

Механизм действия триэтилентетрамина (ТЭТА) изучен недостаточно и может включать либо прямое взаимодействие со стенками бактериальных клеток, либо вмешательство в активность специфических ферментов.
Было показано, что триэтилентетрамин (ТЕТА) обладает долгосрочной эффективностью при инфекциях хронического вирусного гепатита и в исследованиях химической стабильности.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) не был связан с какими-либо серьезными побочными эффектами в исследованиях токсичности с участием людей.

Химические свойства триэтилентетрамина (ТЭТА)
Температура плавления: 12 °C (лит.)
Температура кипения: 266-267 °С (лит.)
Плотность: 0,982 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: ~5 (относительно воздуха)
Давление паров: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,496 (лит.)
Fp: 290 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в спирте: растворим
pka: pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
Форма: Слегка вязкая жидкость желтого цвета; коммерчески доступная форма имеет чистоту 95–98%, а примеси включают линейные, разветвленные и циклические изомеры.
Цвет: желтоватая жидкость или масло
РН: 10-11 (10г/л, Н2О, 20℃)
Предел взрываемости: 0,7-7,2% (В)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Точка замерзания: 12 ℃
Чувствительный: Чувствительный к влаге
Мерк: 14 9663
БРН: 605448
Пределы воздействия ACGIH: TWA 1 ppm (кожа)
NIOSH: TWA 1 ppm (4 мг/м3)
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
LogP: -2,65 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-24-3 (справка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: триэтилентетрамин (ТЕТА) (112-24-3)
Система регистрации веществ EPA: триэтилентетрамин (TETA) (112-24-3)

Триэтилентетрамин (ТЭТА) представляет собой стабильное соединение с высокой температурой кипения 290°C и температурой плавления -11°C.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) представляет собой основное соединение с pKa 10,9.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) также является хелатирующим агентом и может образовывать комплексы со многими ионами металлов.

Использование
Триэтилентетрамин (ТЭТА) используется в качестве аминового отвердителя в эпоксидной смоле типа бисфенола А.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) используется в синтезе моющих средств, смягчителей и красителей; производство фармацевтических препаратов; ускоритель вулканизации каучука; термореактивная смола; отвердитель эпоксидной смолы; присадка к смазочному маслу; аналитический реактив на Cu, Ni; хелатирующий агент; лечение болезни Вильсона.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) представляет собой селективный CuII-хелатор; сшивающий агент.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) проходит испытания для лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом.

Эпоксидная смола использует
Реакционная способность и использование триэтилентетрамина (ТЭТА) аналогичны таковым для родственных полиаминов этилендиамина и диэтилентриамина.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) в основном используется в качестве сшивающего агента («отвердителя») при отверждении эпоксидной смолы.
Триэтилентетрамин (ТЭТА), как и другие алифатические амины, реагируют быстрее и при более низких температурах, чем ароматические амины, из-за менее негативных стерических эффектов, поскольку линейная природа молекулы обеспечивает ей способность вращаться и скручиваться.

Опасность для здоровья
Пары горячей жидкости могут вызвать раздражение глаз и верхних дыхательных путей.
Жидкость обжигает глаза и кожу.
Может вызвать сенсибилизацию кожи.
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется.
При нагревании пары могут образовывать с воздухом взрывоопасные смеси: взрывоопасны в помещении, на улице и в канализации.

При контакте с металлами может выделяться легковоспламеняющийся газообразный водород.
Контейнеры могут взорваться при нагревании.
Сток может загрязнять водные пути.
Вещество может перевозиться в расплавленном виде.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) используется в качестве аминного отвердителя в эпоксидных смолах типа бисфенола А.
Возможна перекрестная чувствительность с диэтилентриамином и диэтилендиамином.

Канцерогенность
Триэтилентетрамин (TETA) был мутагенным в бактериальных анализах и был положительным в тестах обмена сестринских хроматид и незапланированных тестах синтеза ДНК in vitro.
Триэтилентетрамин (ТЕТА) не был кластогенным в микроядерном тесте на мышах in vivo после перорального или внутрибрюшинного введения.

Синтез и характеристика
Триэтилентетрамин (ТЭТА) можно синтезировать с помощью ряда различных реакций, включая реакцию этилендиамина и формальдегида и реакцию этилендиамина и ацетальдегида.
Полученный продукт очищают различными методами, включая вакуумную перегонку и хроматографию.
Характеристика триэтилентетрамина (ТЭТА) обычно проводится с использованием таких методов, как ядерный магнитный резонанс (ЯМР), инфракрасная (ИК) спектроскопия и жидкостная хроматография-масс-спектрометрия (ЖХ-МС).

Синонимы
ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
триентин
112-24-3
Триен
ТЕТА
Триэтилентетрамин
Теча
1,2-этандиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)-
ДЭХ 24
Аральдитовый отвердитель HY 951
Аралдит HY 951
1,4,7,10-тетраазадекан
1,8-диамино-3,6-диазаоктан
N,N'-бис(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин
триэтилентетраамин
Триентиум
Триентина
3,6-Диазаоктан-1,8-диамин
N,N'-бис(2-аминоэтил)этилендиамин
Триентиум [МНН-лат.]
НСК 443
Триентина [INN-испанский]
N'-[2-(2-аминоэтиламино)этил]этан-1,2-диамин
Трилентетрамин
ГИ 951
MFCD00008169
Триентин [INN]
триэтилентетраамин
2,2,2-тетрамин
КРИС 6279
Этилендиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)-
ХСДБ 1002
ЭПХ 925
НБК-443
N,N'-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин
ИНЭКС 203-950-6
ООН2259
CHEMBL609
БРН 0605448
УНИИ-SJ76Y07H5F
(2-аминоэтил)({2-[(2-аминоэтил)амино]этил})амин
N,N-бис(2-аминоэтил)-1,2-диаминоэтан
АИ3-24384
SJ76Y07H5F
DTXSID9023702
ЧЕБИ:39501
Томография, рентген компьютерный триентин
Триентин HCl
NCGC00091695-01
NCGC00091695-03
N1,N2-бис(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин
1,2-этандиамин, N1,N2-бис(2-аминоэтил)-
N1,N1'-(Этан-1,2-диил)диэтан-1,2-диамин
4-04-00-01242 (Справочник Beilstein)
DTXCID503702
КАС-112-24-3
триен
Триентен
Анкамин ТЕТА
Тритилн трамин
1,6-диазаоктан
Триэтилентетрамин
3,8-диамин
Эпикур 925
Эпикур 3234
Эпикуре 3234
Рутапокс ВЭ 2896
ТЕТ (Код КРИС)
ТРИЕНТИН [MI]
1,7,10-тетраазадекан
ТРИЕНТИН [ВАНДФ]
бмсе000773
Д09ВАЗ
РТ 1AX
ТЭТА (сшивающий агент)
Texlin 300 (Соль/Смесь)
ТРИЕНТИН [WHO-DD]
Триэтилентетрамин (8CI)
3,6-диазаоктанэтилендиамин
SCHEMBL15439
WLN: Z2M2M2Z
1 4 7 10-тетраазадекан
1,4,7,10-тетраазадекано
СТАВКА:ER0303
СТАВКА:GT0014
1 8-диамино-3 6-диазаоктан
1,8-диамино-3,6-диазаоктано
3 6-Диазаоктан-1 8-диамин
3,6-Диазаоктано-1,8-диамина
НСК443
SCHEMBL6423840
1 2-бис(2-аминоэтиламино)этан
ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН [HSDB]
STR03562
Токс21_111162
Токс21_201066
БДБМ50323751
ЛС-549
NA2259
STL477736
N,N'-ди(2-аминоэтил)этилендиамин
АКОС006223906
Токс21_111162_1
Триэтилентетрамин, >=97,0% (Т)
CS-T-45120
DB06824
Этилендиамин, N'-бис(2-аминоэтил)-
N N'-бис(2-аминоэтил)этилендиамин
ВЭ 2896
NCGC00091695-04
NCGC00258619-01
БП-30180
Этандиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)-
ВОБ-0206814.P001
N N'-Бис(2-аминоэтил)-1 2-диаминоэтан
N N'-бис(2-аминоэтил)-1 2-этандиамин
N,N'-бис(2-аминоэтил)-1,2-диаминоэтан
Триэтилентетрамин [UN2259] [едкий]
Триэтилентетрамин технический, 60%
Н 522
T0429
Триэтилентетрамин [UN2259] [едкий]
1,2-этанодиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)-
C07166
EN300-651158
1,2-Этанодиамин, N1, N2-бис(2-аминоэтил)-
12-этандиамин NN'-бис(2-аминоэтил)-(9CI)
AB00573244_07
N,N''-бис-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин
Q418386
1,2-ЭТАНДИАМИН, N,N'-БИС(2-АМИНОЭТИЛ)
J-018026
N,N''-БИС(2-АМИНОЭТИЛ)-1,2-ЭТАНДИАМИН
W-109064
ЭТАН-1,2-ДИАМИН, N,N'-БИС(2-АМИНОЭТИЛ)-
триэтилентетрамина, 1,2-бис(2-аминоэтиламино)этано
105821-86-1
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ
Триэтилцитрат представляет собой карбонильное соединение.
Кроме того, триэтилцитрат представляет собой прозрачную, вязкую, без запаха и практически бесцветную гигроскопичную жидкость.
Триэтилцитрат несовместим с сильными щелочами и окислителями.

Кас №: 77-93-0
Номер ЕС: 201-070-7
Химическая формула: C12H20O7
Молярная масса: 276,283 г/моль
Внешний вид: Маслянистая жидкость



ПРИЛОЖЕНИЯ


Триэтилцитрат используется в качестве пластификатора (ацетат целлюлозы, нитрат целлюлозы, винилацетат, натуральные смолы и спреи для фиксации волос), смягчителя, агглютинанта, парфюмерной основы, пищевого эмульгатора и консерванта вкуса.
Кроме того, триэтилцитрат используется в средствах для удаления краски и для лечения вздутия живота у жвачных животных.

Триэтилцитрат – растворитель и пластификатор для нитроцеллюлозы и природных смол, пластификатор, смывки краски, агглютинант, парфюмерная основа, пищевая добавка (не более 0,25%).
Кроме того, триэтилцитрат используется в качестве пластификатора и растворителя для нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы и эфиров целлюлозы.

Триэтилцитрат также можно использовать в качестве пластификатора для ПВХ.
Кроме того, триэтилцитрат использовался в качестве растворителя, в средствах для удаления краски, в эмульгаторах в пищевой промышленности и в качестве ароматизатора.


Некоторые применения триэтилцитрата:

добавка
антиоксидант
Освежители воздуха для дома, в том числе свечи с ароматизатором
Средства для чистки ванн, плитки и туалетов
Продукты, используемые для борьбы с микробными вредителями на твердых поверхностях или в белье.
Продукты, используемые для очистки твердых поверхностей в доме, в том числе кухонные чистящие средства для твердых поверхностей
Продукты, используемые в стиральных машинах для очистки тканей
Очищающие средства для тела, содержащие абразивы или эксфолианты
Очищающие средства для тела, моющие средства, гели для душа
Жидкое мыло для рук
Зубные пасты и средства для ухода за зубами
Дезодоранты и антиперспиранты
Продукты, наносимые на кожу вокруг глаз для увлажнения или улучшения качества кожи
Очищающие и увлажняющие средства для лица, не входящие в более изысканную категорию
Ароматы, одеколоны и духи
Продукты, специально предназначенные для нанесения на руки или тело для увлажнения или улучшения состояния кожи. Характеристики (за исключением детского лосьона)
Смываемые повседневные кондиционеры для волос (за исключением комбинированных шампуней/кондиционеров)
Несмываемые повседневные кондиционеры и средства для расчесывания волос
Спрей-фиксаторы для волос
Шампуни, в том числе двойные шампуни/кондиционеры
Тональный крем и консилеры
Средства для губ в первую очередь для защиты
Продукты, наносимые на кожу, чтобы блокировать вредное воздействие солнечного света
Продукты для маскировки запахов или ароматизации воздуха в салоне автомобиля
Регулятор химической реакции
Аромат
Агенты запаха
Пластификаторы
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
активное вещество дезодоранта
Дезодорирующие моющие лосьоны, а также солнцезащитные средства


Триэтилцитрат и родственные сложные эфиры ацетилтриэтилцитрат, трибутилцитрат и ацетилтрибутилцитрат используются для пластификации полимеров в составах фармацевтических покрытий.
Применения покрытия включают капсулы, таблетки, шарики и гранулы для маскировки вкуса, немедленного высвобождения, пролонгированного высвобождения и энтеросолюбильных составов.

Триэтилцитрат также используется как прямая пищевая добавка для ароматизации, растворимости и в качестве поверхностно-активного вещества.
Кроме того, триэтилцитрат (CAS 77-93-0) представляет собой сложный эфир лимонной кислоты с несколькими промышленными и бытовыми применениями.

Триэтилцитрат получают путем ферментации этанола и натуральной лимонной кислоты.
Эта бесцветная жидкость без запаха часто используется в качестве пищевой добавки, где она действует как ароматизатор и стабилизатор пены, главным образом как усилитель взбивания органических яичных белков во время обработки.

В косметике и средствах личной гигиены триэтилцитрат используется в качестве фиксатора парфюмерии, а также в качестве пленки для лаков для волос и лака для ногтей.
Триэтилцитрат также является активным ингредиентом многих дезодорантов.

Триэтилцитрат легко поддается биологическому разложению и считается малотоксичным до разложения.
В производстве некоторых фармацевтических покрытий и пластмасс используется триэтилцитрат, который выступает в качестве пластификатора натуральных смол и производных целлюлозы.

Одним из примеров является поливинилхлорид (ПВХ).
Триэтилцитрат использовался в качестве псевдоэмульгатора в соках электронных сигарет.

Триэтилцитрат действует как стабилизатор во многом так же, как лецитин во многих пищевых продуктах, но с возможностью испарения, что позволяет использовать его в этом уникальном приложении.

После изготовления триэтилцитрат стабилен при нормальных условиях использования.
Следует избегать контакта с сильными окислителями, а также воздействия высоких температур, открытого огня или других потенциальных источников воспламенения.



ОПИСАНИЕ


Триэтилцитрат используется в пищевых продуктах в качестве ароматизатора, растворителя и поверхностно-активного вещества. Триэтилцитрат представляет собой сложный эфир лимонной кислоты.
Более того, триэтилцитрат представляет собой бесцветную жидкость без запаха, используемую в качестве пищевой добавки (номер E E1505) для стабилизации пены, особенно в качестве вспомогательного средства для взбивания яичного белка.

Триэтилцитрат используется в фармацевтических покрытиях и пластмассах.
Кроме того, триэтилцитрат принадлежит к семейству трикарбоновых кислот и производных.

Это органические соединения, содержащие три группы карбоновых кислот (или их соли/сложноэфирные производные).
Триэтилцитрат представляет собой сложный эфир лимонной кислоты.

Триэтилцитрат представляет собой бесцветную жидкость без запаха, используемую в качестве пищевой добавки, эмульгатора и растворителя (номер E E1505) для стабилизации пены, особенно в качестве вспомогательного средства для взбивания яичного белка.
Кроме того, триэтилцитрат также используется в фармацевтических покрытиях и пластмассах.

Триэтилцитрат также используется в качестве пластификатора для поливинилхлорида (ПВХ) и подобных пластиков.
Кроме того, триэтилцитрат использовался в качестве псевдоэмульгатора в соках электронных сигарет.

Триэтилцитрат действует по существу так же, как лецитин, используемый в пищевых продуктах, но с возможностью испарения, которой у лецитина нет.
Кроме того, триэтилцитрат является природным антиоксидантом и поэтому эффективен в дезодорантах, подходит в качестве растворителя и поддерживает другие консерванты.

Триэтилцитрат используется парфюмерами в качестве растворителя, разбавителя и фиксатора.
Кроме того, триэтилцитрат хорошо зарекомендовал себя в качестве активного ингредиента в дезодорантах и отлично подходит для отдушек.

В фармацевтике триэтилцитрат в качестве пластификатора улучшает характеристики таблеток с энтеросолюбильным покрытием.
Триэтилцитрат также используется в составе средств по уходу за кожей, таких как кремы для рук, бальзамы для ног, кремы для лица, солнцезащитные кремы, кремы для рук, отшелушивающие кремы, увлажняющие средства для лица, антивозрастные кремы и лосьоны для тела.


Основные характеристики триэтилцитрата:

Чистый растворитель, разбавитель и фиксатор для стойких духов.
Нетоксичный, экологически чистый и биоразлагаемый ингредиент, изготовленный из 100% возобновляемого источника углерода.
Отличное активное вещество для дезодорантов (тормозит ферментативный распад компонентов пота).
Помогает лучшему рассеиванию нерастворимых органических УФ-фильтров (используемых в современных солнцезащитных кремах).
Предпочтительный усилитель пленки в высококачественных лаках для волос и лаках для ногтей.
Участвует в качестве пластификатора в свойствах таблеток с энтеросолюбильным покрытием.


Обработка:

Нагрейте в жирной фазе или разогрейте руками.
Если триэтилцитрат используется в качестве активного ингредиента водно-спиртовых дезодорантов, необходим солюбилизатор, такой как солюбилизатор G10 LW 70 MB.
Триэтилцитрат эффективен в диапазоне рН 4-5.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 276,28
XLogP3-AA: 0,1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 11
Точная масса: 276,12090297
Масса моноизотопа: 276,12090297
Площадь топологической полярной поверхности: 99,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 19
Официальное обвинение: 0
Сложность: 304
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров н��определенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Профилактика:
Используйте вентиляцию, местную вытяжку или защиту органов дыхания.

Первая помощь:
Свежий воздух, отдых.


Кожа:

Профилактика:
Защитные перчатки.

Первая помощь:
Снять загрязненную одежду.
Промойте кожу большим количеством воды или примите душ.


Глаза:

Профилактика:
Носите защитные очки или средства защиты глаз в сочетании с защитой органов дыхания.

Первая помощь:
Сначала промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно), затем обратиться за медицинской помощью.


Проглатывание:

Профилактика:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы.

Первая помощь:
Прополоскать рот.
Дайте выпить один или два стакана воды.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Соблюдайте обычные меры предосторожности, соответствующие обстоятельствам и количеству обрабатываемого материала.
Триэтилцитрат раздражает глаза и может раздражать кожу.

Раздражает дыхательную систему в виде тумана или при повышенной температуре.
Рекомендуются перчатки, защита для глаз и респиратор.

Триэтилцитрат следует хранить в закрытой таре в прохладном, сухом месте.
При соблюдении этих условий хранения триэтилцитрат является стабильным продуктом.



СИНОНИМЫ


лимонная кислота, триэтиловый эфир
ТИК; Этилцитрат
Триаэтилцитрат (немецкий)
Триэтилэфир Киселины Цитронове (Чехия)
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, триэтиловый эфир; Цитрофлекс 2;
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ
77-93-0
Этилцитрат
Цитрофлекс 2
Юдрафлекс
Гидроген CAT
Лимонная кислота, триэтиловый эфир
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, триэтиловый эфир
триэтил 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
триаэтилцитрат
FEMA № 3083
Триэтиловый эфир лимонной кислоты
Триэтилэфир киселины цитроновой
Цитрофлекс ЕС
Цитрофол д.и.
Морфлекс тек
Кродамол ТС
Унифлекс ТЭК
Цитрофлекс с 2
НСК 8907
Цитрофлекс СК 60
Морфлекс с 2
Униплекс 80
Гидаген КАТ
Триэтилцитрат (НФ)
Триэтилцитрат [NF]
НБК-8907
Триэтил 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат
8Z96QXD6UM
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, триэтиловый эфир
E1505
ИНС № 1505
ИНС-1505
ТИК
E-1505
Триаэтилцитрат [немецкий]
1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, 1,2,3-триэтиловый эфир
ХДБ 729
Этиловый эфир лимонной кислоты
ИНЭКС 201-070-7
УНИИ-8Z96QXD6UM
БРН 1801199
Триэтиловый эфир киселина цитронового [чешский]
AI3-00659
Триэтил лимонной кислоты
Триэтилцитрат, FCC
ЕС 201-070-7
DSSTox_CID_20701
DSSTox_RID_79552
DSSTox_GSID_40701
SCHEMBL23465
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [II]
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [FCC]
КЕМБЛ464988
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [FHFI]
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [HSDB]
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [INCI]
1,2,3-триэтил 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
DTXSID0040701
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям 3083
WLN: 2OV1XQVO2&1VO2
NSC8907
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [МАРТ.]
ЧЕБИ:168426
ТРИЭТИЛОВЫЙ ЦИТРАТ [USP-RS]
2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновая кислота, дельта-триэтиловый эфир
ЦИНК1648322
Токс21_300004
MFCD00009201
с6223
Триэтилцитрат, аналитический стандарт
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР [MI]
Триэтилцитрат, >=98,0% (ГХ)
АКОС015838720
CS-W012318
HY-W011602
ТРИЭТИЛЦИТРАТ [МОНОГРАФИЯ EP]
Триэтилцитрат, >=99%, FCC, FG
КАС-77-93-0
NCGC00164037-01
NCGC00164037-02
NCGC00253989-01
Триэтилцитрат, натуральный, >=97%, FG
Триэтилцитрат, натуральный, >=99%, FG
БС-18150
Этилцитрат, триэтиловый эфир лимонной кислоты
ДБ-056271
FT-0631336
триэтил2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоксилат
D06228
D70438
Триэтилцитрат, химически чистый Vetec(TM), 98%
А839294
Q418057
СР-01000883952
Триэтил 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилат #
Q-201868
СР-01000883952-1
Триэтиловый эфир 2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты
1,3-пропантрикарбоновая кислота, 2-гидрокси-, триэтиловый эфир
Триэтилцитрат, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
триэтилцитрат, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
ТСГД (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА)
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия), также известный как дикарбоксиметилглутамат тетранатрия, сокращенно GLDA-Na4.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.


Номер CAS: 51981-21-6
Номер ЕС: 257-573-7
Химическое название/ИЮПАК: Тетранатрий;(2S)-2-[бис(карбоксилатометил)амино]пентандиоат.
Молекулярная формула: C9H9NO8Na4.



C9H13NO8Na4, L-глутаминовая кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, тетранатриевая соль, L-глутаминовая кислота N,N-диуксусная кислота, тетранатриевая соль, GLDA-Na 4, 51981-21-6, диацетат глутамата натрия, UNII -5EHL50I4MY, 5EHL50I4MY, тетранатрий N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутамат, тетранатрий N,N-бис(карбоксилатометил)-L-глутамат, EINECS 257-573-7, L-глутаминовая кислота, N,N-бис (карбоксиметил)-, натриевая соль (1:4), EC 257-573-7, тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты, GLDA, тетранатрий;(2S)-2-[бис(карбоксилатометил) ) )амино]пентандиоат, тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты, тетранатриевая соль N,N-бис(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (около 40% в воде), L-глутаминовая кислота кислота, N,N-бис(карбоксиметил)-, тетранатриевая соль, Натрий (S)-2-(бис(карбоксилатометил)амино)пентандиоат, DISSOLVINE GL, CHELEST CMG-40, DTXSID2052158, UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J, MFCD01862262, B2135 , ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ [INCI], ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА N,N-ДИУКУСНАЯ КИСЛОТА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ, Q25393000, N,N-БИС(КАРБОКСИММЕТИЛ)ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, L-ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА-N,N-ДИ(УКСУСНАЯ КИСЛОТА) ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ , тетранатриевая соль N,N-бис-(карбоксиметил)-L-глутаминовой кислоты (40% в воде), моно((S)-2-(бис(карбоксиметил)амино)-4-карбоксибутаноат тетранатрия),



TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) имеет молекулярную массу 351,13, а его молекулярная формула C9H9NNa4O8.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой универсальный и легко биоразлагаемый хелатирующий агент высокой чистоты на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.


TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) обладает превосходной хелатирующей эффективностью и контролирует разложение, катализируемое металлами.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) снижает жесткость воды и предотвращает образование осадков.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) повышает эффективность консервантов, увеличивая срок хранения.


TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) не вызывает чувствительности кожи человека.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) полностью биоразлагаем по сравнению с фосфатами и фосфонатами.


TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) является эффективной альтернативой ЭДТА.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) — это так называемый «хелатирующий агент», ингредиент, который инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов.


Свободное перемещение ионов железа и меди в составах может привести к быстрому окислению, а это означает, что они быстро портятся.
Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.
Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных продуктов с длительным сроком хранения.


TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) — это новый тип зеленого разлагаемого хелатирующего агента, который может заменить традиционные фосфонаты, ЭДТА, НТА.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) подходит для широкого диапазона pH, обладает высокой растворимостью, устойчивостью к высоким температурам, сильными моющими свойствами, не является экологической токсичностью, имеет синергетический эффект с фунгицидами и не вызывает раздражения кожи и глаз.


ТСГД (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой хелатирующий агент растительного происхождения.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) является аналогом ЭДТА, но в отличие от ЭДТА его экстрагируют из семян индийского растения Cassia Angustifolia.
Кассия узколистная (angustifolia = узколистная) произрастает в Аравии и Сомали и выращивается во многих местах Индии.


TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой универсальный и лег��о биоразлагаемый хелатирующий агент высокой чистоты на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.
Также известен как хелат TSGD (диацетат глутамата тетранатрия).



TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) находится в жидкой форме прозрачного цвета.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) биосовместим и биоразлагаем.
Поскольку TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) плохо впитывается кожей, он не раздражает и не повышает ее чувствительность.


Использование TSGD (диацетата глутамата тетранатрия) одобрено в рецептуре косметики Bio Natural.
При добавлении в состав TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) обладает стабилизирующими свойствами, которые сохраняют продукты и предотвращают обесцвечивание.
В высоких концентрациях TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) может даже улучшить очищающую способность и улучшить характеристики поверхностно-активного вещества.


TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) изготовлен из растительного материала, легко биоразлагаем, обладает высокой растворимостью в широком диапазоне pH.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) выполняет в составах ту же функцию, что и ЭДТА, без каких-либо проблем со здоровьем и окружающей средой.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) — безопасный синтетический хелатирующий агент природного происхождения.


TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) используется в количестве до 1% для повышения эффективности консервантов, что позволяет использовать меньшие количества, чем обычно, без ущерба для эффективности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ TSGD (ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ):
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) используется в чистящих средствах, моющих средствах, вспомогательных средствах для текстиля, бытовых химикатах, при очистке нефтепромысловых вод, вспомогательных средствах для целлюлозно-бумажной промышленности, обработке металлических поверхностей и т. д.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) представляет собой органическую соль, синтезированную из глутаминовой кислоты (аминокислоты, широко распространенной в природе).


TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.
Типичный уровень использования TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) составляет 0,1-0,5%.


Добавляйте TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) в конце процесса приготовления или в водную фазу эмульсии.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) используется только для наружного применения.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) используется во всех видах косметических продуктов, таких как кремы, лосьоны, шампуни, кондиционеры, средства для макияжа, солнцезащитные средства, краски для волос, порошки, салфетки для личной гигиены.


TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой «хелатирующий агент».
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) обычно представляет собой белый порошок без запаха, растворимый в воде, и используется в качестве многоцелевого прозрачного жидкого хелатирующего агента и усилителя консерванта.


TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) используется в качестве ополаскивателя и хелатирующего агента. GLDA можно использовать в различных продуктах следующими способами.
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) — многоцелевой прозрачный жидкий хелатирующий агент и усилитель консерванта.


Уход за кожей: TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) используется в качестве хелатирующего агента, GLDA повышает стабильность и эффективность консервантов в солнцезащитных кремах, очищающих средствах для лица, косметике и мыле.
Уход за волосами: TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) в шампунях и гелях предотвращает естественное обесцвечивание и, как и в средствах по уходу за кожей, также действует как стабилизатор и хелатирующий агент.


Проконсультируйтесь с медицинским работником. Если вы планируете добавить TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) в свой ежедневный уход за кожей или волосами или как часть своего рациона, проконсультируйтесь со своим дерматологом или диетологом.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) может гарантировать, что этот ингредиент принесет пользу вашему здоровью, а также конкретным потребностям и чувствительности организма.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА)?
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) инактивирует ионы металлов (заряженные частицы) в рецептурах продуктов, действуя, таким образом, как хелатирующий агент.
Свободное перемещение ионов железа и меди в составах может привести к быстрому окислению.
Использование хелатирующего агента помогает замедлить этот процесс, позволяя создавать продукты с улучшенной стабильностью и внешним видом.
Это также повышает эффективность консервирующих ингредиентов, позволяя нам использовать меньший их процент для более безопасных продуктов с длительным сроком хранения.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) часто содержится в солнцезащитных кремах, средствах для очищения лица, шампунях, косметике, лосьонах, очищающих салфетках, мыле и других чистящих средствах.
источник
TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) представляет собой органическую соль, синтезированную из глутаминовой кислоты (аминокислоты, широко распространенной в природе).



АЛЬТЕРНАТИВЫ TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
*ТРИНАТРИЯ ЭТИЛЕНДИАМИНА ДИСУЦИНАТ
*ЭДТА



ЧТО ДЕЛАЕТ ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА В СОСТАВЕ?
* Хелатирование



ПРЕИМУЩЕСТВА TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
*Отличная хелатирующая эффективность, контролирующая разложение, катализируемое металлами.
*Снижает жесткость воды и предотвращает выпадение осадков.
* Повышает эффективность консервантов, увеличивая срок годности.
*Стабилизирует значение pH и эффективен в широком диапазоне pH.
* Не сенсибилизирует кожу человека.
*Полностью биоразлагаемый по сравнению с фосфатами и фосфонатами.
*Эффективная альтернатива ЭДТА.



TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА) ЧАСТО ОБНАРУЖАЕТСЯ В:
*Солнцезащитный крем,
* Очищающее средство для лица,
*Шампунь,
*Составить,
*Лосьон,
*Моющие средства,
* Очищающие салфетки,
*Кусковое мыло,
*Масло для тела,
*Продукты питания,
*Ванна,
*Банные принадлежности



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
Хелаты металлорганических кислот получают путем реакции иона металла из растворимой соли металла с органической кислотой или ее солью.
Например, хелаты аминокислот обычно получают путем взаимодействия одной или нескольких аминокислот, дипептидов, полипептидов или лигандов гидролизата белка в водной среде.
В соответствующих условиях это вызывает взаимодействие металла и аминокислот с образованием хелатов аминокислот.
Хелаты органических кислот обычно получают путем реакции с использованием аминокислот, пиколиновой, никотиновой кислот или гидроксикарбоновых кислот.



БЕЗОПАСЕН ли TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА) ДЛЯ КОЖИ?
Исследования показывают, что TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) не вызывает сильного раздражения кожи.



ОСОБЕННОСТИ ТСГД (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
1. Высокая растворимость в широком диапазоне pH:
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) обладает хорошей растворимостью в системах от сильных кислот до щелочных, а также имеет лучшие преимущества при составлении рецептур с высоким содержанием активных ингредиентов и систем с низким содержанием воды.

2. Хорошая стабильность при высокой температуре:
С помощью термогравиметрического анализа TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) тестируют при 170°C в течение 6 часов или при 150°C в течение недели.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) не разлагается и чрезвычайно стабилен.
По сравнению с другими хелатирующими агентами при 100°C TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) имеет наилучшие характеристики.

3. Сильная хелатирующая способность:
ТСГД (диацетат тетранатрия глутамата) хорошо влияет на все виды трудно очищаемых кальциевых накипи или трудно очищаемое оборудование.

4. Обладает антисептическим и синергическим действием:
Поскольку TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) содержит природные аминокислотные компоненты, он обладает более сильной способностью связываться со стенками клеток животных и, таким образом, играет антисептическую и синергическую роль.
После экспериментов мы обнаружили, что TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) обладает очевидным антисептическим и стерилизующим эффектом во многих фунгицидах, что позволяет сэкономить 20–80% использования.



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
Безопасность TSGD (диацетата глутамата тетранатрия) была оценена Группой экспертов по безопасности косметических ингредиентов (ранее называвшейся Экспертной группой по обзору косметических ингредиентов) в 2021 году.
Группа экспертов пришла к выводу, что он безопасен, поскольку используется в нынешней практике использования и концентрации в косметике и продуктах личной гигиены.
Группа экспертов отметила, что диацетат глутамата тетранатрия медленно всасывается через желудочно-кишечный тракт, а всасывание через кожу, вероятно, будет еще медленнее.
Группа экспертов также отметила отсутствие данных о канцерогенности (потенциале канцерогенности) и то, что он может содержать соль нитрилотриуксусной кислоты, канцерогена категории 2B по данным Международного агентства по исследованию рака (IARC).
Однако беспокойство было смягчено многочисленными исследованиями генотоксичности (как in vitro, так и in vivo), которые не выявили неблагоприятной генетической активности при низких концентрациях этого ингредиента в несмываемых продуктах.



ЧТО ТАКОЕ ХЕЛАТОР ИЛИ СЕКВЕСТРАНТ, TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА)?
ТСГД (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой вещество, состоящее из молекул, имеющих два или более атомов, которые могут связываться с одним и тем же атомом металла с образованием стабильных комплексов.
В косметике TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) часто используется для уменьшения или предотвращения реакций, катализируемых следами или примесями металлов в рецептурах.

TSGD (диацетат тетранатрия глутамата) также в некоторых случаях усиливает действие консерванта и в целом обеспечивает стабильность состава.
TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) представляет собой высокочистый, универсальный и легко биоразлагаемый хелатор на основе L-глутаминовой кислоты, природного и возобновляемого сырья.



РАЗЛИЧИЯ МЕЖДУ TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА) И ЭДТА:
Демонизировать ЭДТА было бы ошибкой, но следует сказать, что некоторые вещества, обычно используемые в косметике, на сегодняшний день можно заменить более экологически чистыми альтернативами.

Так обстоит дело с ЭДТА, которая всегда использовалась в качестве хелатора, особенно в смываемых средствах, таких как шампуни или моющие средства, поскольку ей также присуще очищающее действие.
Исследования, однако, показывают, что его действие по связыванию металлов, особенно в отношении морской экосистемы, очень сильно загрязняет окружающую среду, поскольку оно способствует большему рассеиванию тяжелых металлов в морской воде, особенно при использовании в повседневных моющих средствах.

В косметике по уходу за кожей использование ЭДТА определенно оказывает меньшее воздействие на окружающую среду, особенно из-за того, что они не смываются (они не смываются).
Однако использование здесь более экологически чистых альтернатив, таких как TSGD (диацетат глутамата тетранатрия), призвано помочь будущим поколениям не недооценивать ни один аспект, связанный с окружающей средой.

Для получения дополнительной информации вы можете прочитать интересный отчет на веб-сайте ECOBIOCONTROL, в котором сравнивается воздействие ЭДТА и TSGD (диацетата глутамата тетранатрия) с точки зрения воздействия на окружающую среду.
Наконец, следует иметь в виду, что TSGD (диацетат глутамата тетранатрия) не является сенсибилизатором кожи и, следовательно, менее агрессивен для кожи.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТСГД (ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА НАТРИЯ):
Внешний вид: светло-желтая вязкая жидкость.
Содержание/%: ≥47
Значение pH: ≥8,5
Плотность (20 ℃ ) г/см3: ≥ 1,20
Точка кипения: 105-110°С.
Удельный вес: 1,15-1,45
pH: 11-12 (в 1% воде)
Растворимость: Полностью смешивается с водой.
Слегка растворим в метаноле/этаноле.
Вязкость: 75–275 мПа·с при 25°C.
Молекулярный вес: 351,13 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 9

Количество вращающихся облигаций: 5
Точная масса: 350,99189337 г/моль.
Моноизотопная масса: 350,99189337 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 164 Å ²
Количество тяжелых атомов: 22
Официальное обвинение: 0
Сложность: 314
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 1
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 5
Соединение канонизировано: Да




МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ЦГД (ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания. Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TSGD (ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТА):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТСГД (ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА ДИАЦЕТАТ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TSGD (ДИАЦЕТАТ ТЕТРАНАТРИЯ ГЛУТАМАТА):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TSGD (ДИАЦЕТАТ ГЛУТАМАТА ТЕТРАНАТРИЯ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны




ТСМ (КОКОИЛ ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ)
SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой комбинацию типа сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, и эфира жирной кислоты или натриевой соли, который получают из кокосового масла.
Порошок SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой особенно мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокоса.
Известно, что SCI (кокоил изетионат натрия) не вызывает аллергии, не раздражает и не токсичен, поэтому используется в широком спектре косметических продуктов и туалетных принадлежностей.

Номер CAS: 61789-32-0
Молекулярная формула: C2Na6O47S20
Молекулярный вес: 1555,23182
Номер EINECS: 263-052-5

Кокоил изетионат натрия известен своими мягкими и нежными очищающими свойствами.
SCI (кокоил изетионат натрия) — это химическое соединение, обычно используемое в составах средств личной гигиены и косметических средств, особенно в средствах по уходу за кожей, волосами и ванной.
Это поверхностно-активное вещество используется в качестве очищающего средства во многих средствах по уходу за кожей, волосами, чистящих средствах.

SCI (кокоил изетионат натрия) эффективно удаляет грязь, жир и загрязнения с кожи и волос, не вызывая чрезмерной сухости или раздражения, что делает его подходящим для чувствительной кожи.
SCI (кокоил изетионат натрия) обладает способностью создавать богатую и стабильную пену в таких продуктах, как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица, улучшая общий пользовательский опыт.
SCI (кокоил изетионат натрия) считается биоразлагаемым, что означает, что он может разрушаться в окружающей среде с течением времени, что делает его более экологически чистым выбором по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами.

SCI (кокоил изетионат натрия) получают из кокосового масла, которое является натуральным источником, и это может быть привлекательной особенностью для потребителей, которые ищут более натуральные или растительные ингредиенты в своих средств��х личной гигиены.
SCI (кокоил изетионат натрия) с меньшей вероятностью вызывает раздражение кожи и глаз по сравнению с более жесткими поверхностно-активными веществами, что делает его предпочтительным выбором для продуктов, предназначенных для чувствительной кожи или для использования на лице.
SCI (кокоил изетионат натрия) совместим с широким спектром косметических ингредиентов, что делает его пригодным для использования в различных составах продуктов.

SCI (кокоил изетионат натрия) можно использовать в различных типах средств личной гигиены, включая шампуни, гели для душа, очищающие средства для лица, кусковое мыло, твердые шампуни, средства по уходу за детьми и многое другое.
SCI (кокоил изетионат натрия) часто используется в твердых составах, таких как шампуни и мыло, способствуя их стабильности и эффективности.

В дополнение к своим очищающим способностям, SCI (кокоил изетионат натрия) также может действовать как эмульгатор, помогая смешивать и стабилизировать ингредиенты на масляной и водной основе в продуктах.
Многие производители отдают предпочтение ингредиентам, полученным из ответственных источников, и SCI (кокоил изетионат натрия) может быть получен из экологически чистых источников, в соответствии с экологически безопасными методами.

SCI (кокоил изетионат натрия) создается путем соединения изетионата натрия с жирными кислотами кокосового масла.
SCI (кокоил изетионат натрия) уже более тридцати лет является преобладающим ингредиентом в составах синдетных батончиков.
Несмотря на свою экономичность и хорошую совместимость с кожей, ТСМ (кокоил изетионат натрия) редко встречается в жидких моющих средствах из-за его ограниченной растворимости в воде.

Растворимость SCI (кокоил изетионат натрия) в воде неблагоприятна с точки зрения энтальпии сольватации.
При установлении равновесия солюбилизации существует три возможные фазы, и были разработаны три метода предотвращения перекристаллизации SCI (кокоил изетионат натрия) в водных растворах.
Первый фокусируется на связывании ионов SCI (кокоил изетионат натрия) в мицеллах, изготовленных из вторичных поверхностно-активных веществ.

SCI (кокоил изетионат натрия) - это органические соединения, которые помогают смешивать жидкости, которые обычно не смешиваются, в первую очередь масло и воду.
Изетионат обладает как гидрофильным (водолюбивым), так и гидрофобным (водобоязненным) элементом и поэтому притягивается как к воде, так и к маслу.
Порошок SCI (кокоил изетионат натрия) является биоразлагаемым, нетоксичным и подходящим для веганов.

Наряду со своим связывающим потенциалом, SCI (кокоил изетионат натрия) может притягивать грязь с кожи и волос, которую затем можно смыть водой.
SCI (кокоил изетионат натрия) очень нежно воздействует на кожу и кожу головы и подходит для всех типов кожи, включая младенцев.
Высокоэффективное поверхностно-активное вещество SCI (кокоил изетионат натрия), которое одинаково эффективно как в жесткой, так и в мягкой воде, является популярным выбором для добавления в жидкие шампуни и шампуни для кусков, жидкое мыло и кусковое мыло, масла для ванн и бомбочки для ванн, а также в гели для душа, и это лишь некоторые из пенящихся продуктов.

Запах SCI (кокоил изетионат натрия) может варьироваться от партии к партии, наша последняя партия имела слабый запах, эта новая партия имеет некоторый запах.
В тестах ароматическое масло покрывает любой запах, однако более слабые эфирные масла, такие как грейпфрут и цитрусовые, могут не полностью перекрывать запах SCI (кокоил изетионат натрия).
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в качестве поверхностно-активного вещества или сопутствующего поверхностно-активного вещества (для очищающих свойств и вспенивания) в таких продуктах, как шампуни, шампуни, гели для душа и мыло для рук.

SCI (кокоил изетионат натрия) используется в виде мелкодисперсного белого порошка со слабым запахом.
SCI (кокоил изетионат натрия) — это тип поверхностно-активного вещества, что означает, что он обладает способностью снижать поверхностное натяжение жидкостей и улучшать растекаемость продуктов.
Это делает его полезным для создания пенообразующих и очищающих свойств в различных средствах личной гигиены.

Высокая пенообразующая способность SCI (кокоил изетионат натрия) сохраняет влагу в коже.
SCI (кокоил изетионат натрия) — это очищающий ингредиент, используемый в составах средств по уходу за кожей и волосами.
SCI (кокоил изетионат натрия) получают из кокосового масла.

SCI (кокоил изетионат натрия) в основном используется в мыле, очищающих средствах, шампунях и очищающих средствах из-за его поверхностно-активных веществ.
SCI (кокоил изетионат натрия) обычно используется в концентрациях от 10 до 25%.
Считается, что при таких концентрациях нет проблем с раздражением, чувствительностью или токсичностью.

SCI (кокоил изетионат натрия) — это мягкое поверхностно-активное вещество, полученное из кокосового масла, которое обычно используется в средствах по уходу за кожей и волосами.
SCI (кокоил изетионат натрия) обычно получают из кокосового масла, отсюда и часть его названия «кокоил».
SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) — это натриевая соль, получаемая из кокосового масла.

SCI (кокоил изетионат натрия) является традиционным заменителем солей натрия, которые получают из животных, а именно овец и крупного рогатого скота.
SCI (кокоил изетионат натрия) обладает высокой пенообразующей способностью, образуя стабильную, густую и бархатистую пену, которая не обезвоживает кожу, что делает его идеальным дополнением к безводным продуктам, а также средствам по уходу за кожей, волосами и ваннами.
SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой анионное соединение и также известно как изетионат натрия.

SCI (кокоил изетионат натрия) также известен как «детская пена», потому что это поверхностно-активное вещество, которое является исключительно мягким.
SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мелкий белый порошок со слабым запахом.
Это белое порошкообразное вещество завоевало популярность благодаря своей мягкой, не раздражающей природе, что делает его подходящим для различных применений по уходу за собой.

SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) представляет собой натриевую соль кокосового эфира жирной кислоты изетионовой кислоты.
SCI (кокоил изетионат натрия) — это анионное поверхностно-активное вещество, что означает, что оно несет отрицательный заряд, который помогает создавать пену и удалять грязь, жир и загрязнения с кожи и волос.
SCI (кокоил изетионат натрия), также известный как SCI, представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество, которое придает косметической формуле высокие пенообразующие и очищающие свойства.

SCI (кокоил изетионат натрия) обычно выпускается в виде хлопьев, лапши или порошка.
Сырье SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой поверхностно-активное вещество, состоящее из типа сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, а также жирной кислоты или эфира натриевой соли, полученной из кокосового масла.
SCI (кокоил изетионат натрия) является популярным заменителем солей натрия животного происхождения, таких как талловат натрия, который получают от крупного рогатого скота и овец.

SCI (Sodium Cocoyl Isethionate) помогает удалить жир и грязь с кожи, позволяет смыть ее.
Вот почему SCI (кокоил изетионат натрия) можно найти в продуктах, которые помогают очистить кожу и волосы.
SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой сложный эфир натриевой соли или жирную кислоту, полученную из кокосового масла.

SCI (кокоил изетионат натрия) — это твердое, мягкое анионное поверхностно-активное вещество, изготовленное из кокосового масла.
SCI (кокоил изетионат натрия) действительно универсален и хорош, и считается натуральным.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется для создания твердых очищающих средств и непрозрачных жидких очищающих средств.

SCI (кокоил изетионат натрия) — это натуральный ингредиент, получаемый из кокосовых орехов, в частности, кокосового масла.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве поверхностно-активного вещества и часто встречается в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, из-за его способности помогать воде смешиваться с маслом и грязью, что позволяет легче смывать их.
Процесс включает в себя смешивание натуральной сульфоновой кислоты, называемой изетионовой кислотой, с жирными кислотами, которые естественным образом содержатся в кокосовом масле.

Как и кокосовое масло, SCI (кокоил изетионат натрия) обладает невероятно увлажняющими свойствами, особенно по сравнению с другими поверхностно-активными веществами с аналогичными очищающими и пенообразующими свойствами.
SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой натриевую соль кокосового жирного эфира сигетионовой кислоты, которая действует как очищающее вещество поверхностно-активных веществ (Nikitakis, 1988).

SCI (кокоил ��зетионат натрия) представляет собой мелкий белый порошок, который состоит из активного ингредиента и мелких примесей и имеет слабый запах.
SCI (кокоил изетионат натрия) стабилен при рН 6-8 и гидролизуется за пределами этого диапазона рН.
Порошок SCI (кокоил изетионат натрия) представляет собой мягкое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.

Благодаря отличной пенообразующей способности и мягкости SCI (кокоил изетионат натрия) подходит для использования в батончиках, шампунях, гелях для душа, жидком мыле и очищающих средствах для лица.
Кроме того, высокие температуры и способ хранения этого ингредиента могут повлиять на запах.
SCI (кокоил изетионат натрия) помогает смешивать ингредиенты на масляной и водной основе в рецептурах, создавая стабильные и однородные продукты.

Из-за мягкого характера SCI (кокоил изетионат натрия) он часто используется в продуктах, предназначенных для людей с чувствительной или раздраженной кожей.
SCI (кокоил изетионат натрия) получают из кокоса и считают совместимым с чувствительной кожей.

Плотность: 1110 [при 20 °C]
давление пара: 0,002 Па при 20°C
pka: 0,36 [при 20 °C]
Растворимость в воде: 102 мг/л при 23°C
LogP: -0,41 при 20°C

SCI (кокоил изетионат натрия) - это анионное поверхностно-активное вещество, то есть очищающее вещество с отрицательным, а не положительным зарядом.
Анионные поверхностно-активные вещества являются наиболее распространенным типом из-за их способности поднимать и удерживать грязь, масло и мусор, позволяя им смываться.
SCI (кокоил изетионат натрия) образует густую кремообразную пену при смешивании с водой, усиливая очищающий эффект в таких продуктах, как шампуни, гели для душа и очищающие средства для лица.

SCI (кокоил изетионат натрия) производится путем реакции изетионата натрия с жирными кислотами, полученными из кокосового масла или других хлоридов.
Затем смесь нагревают, чтобы удалить воду, и дистиллируют, чтобы удалить излишки жирных кислот.
SCI (кокоил изетионат натрия) - это мягкое очищающее средство без мыла, известное своей способностью смягчать нарушение кожного барьера.

Порошок SCI (кокоил изетионат натрия), часто называемый детской пеной, представляет собой специальное анионное порошковое поверхностно-активное вещество, изготовленное из всех растительных, возобновляемых ресурсов, в первую очередь кокоса.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется для придания дополнительной мягкости, приятного ощущения и хорошего пенообразования во многих средствах личной гигиены и очищения.
Порошок SCI (кокоил изетионат натрия) является отличным пенообразователем в жесткой или мягкой воде.

SCI (кокоил изетионат натрия) — это ингредиент натурального происхождения, который получают из жирных кислот, присутствующих в изетионовой кислоте и кокосовом масле.
SCI (кокоил изетионат натрия) хорошо подходит для очищающих средств, предназначенных для деликатных участков тела, таких как лицо и средства интимной гигиены, где необходима мягкая, но эффективная очистка.
SCI (кокоил изетионат натрия) может помочь уменьшить вероятность раздражения кожи и кожи головы, что делает его предпочтительным выбором для людей с такими заболеваниями, как экзема, псориаз или чувствительная кожа.

SCI (кокоил изетионат натрия) обладает хорошими смывающими свойствами, что означает, что его можно легко и тщательно смыть, снижая вероятность накопления остатков продукта на коже или волосах.
В готовых косметических продуктах SCI (кокоил изетионат натрия) обычно используется в низких концентрациях и считается низкотоксичным, сводя к минимуму риск побочных эффектов при использовании по назначению.
SCI (кокоил изетионат натрия) способствует гладкой и кремовой текстуре некоторых средств личной гигиены, улучшая общее ощущение и применение.

SCI (кокоил изетионат натрия) помогает улучшить стабильность и срок годности продуктов, сохраняя их эксплуатационные характеристики в течение долгого времени.
SCI (кокоил изетионат натрия) часто совместим с различными активными ингредиентами, что позволяет включать в продукт дополнительные полезные компоненты, такие как увлажняющие средства, витамины или отшелушивающие средства.
SCI (кокоил изетионат натрия) может использоваться в широком диапазоне pH, что делает его универсальным для разработки продуктов с различными требованиями к pH.

ТСМ (кокоил изетионат натрия) считается гипоаллергенным, что означает, что он с меньшей вероятностью вызовет аллергические реакции у большинства людей.
SCI (кокоил изетионат натрия) действует как усилитель пены в составах, способствуя роскошной и приятной пене в таких продуктах, как пенящиеся очищающие средства.
Производители SCI (кокоил изетионат натрия) предлагают веганские версии ингредиента, не испытываемые на животных и подходящие для веганов, удовлетворяя потребителей, которые отдают приоритет этичному и устойчивому выбору.

Эти жирные кислоты вступают в реакцию с SCI (кокоил изетионат натрия), и смесь нагревается, чтобы удалить оставшуюся воду.
В сыром виде SCI (кокоил изетионат натрия) выглядит как мелкий белый порошок.
SCI (кокоил изетионат натрия) считается более экологически чистым по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами, так как он может быстрее биоразлагаться.

SCI (кокоил изетионат натрия) помогает удалить грязь, жир и загрязнения с кожи или волос без чрезмерного удаления натуральных масел, что может помочь сохранить увлажненность кожи и волос.
SCI (кокоил изетионат натрия) рассматривается как ингредиент в различных мыла и очищающих средствах.

Этот мощный ингредиент часто используется во многих мыла и очищающих средствах, поскольку он эффективно смывает грязь и жир, не вызывая сухости или раздражения.
Затем смесь нагревают, чтобы удалить лишнюю воду, а также дистиллируют, чтобы удалить ненужные жирные кислоты.
В качестве поверхностно-активного вещества SCI (кокоил изетионат натрия) создает ощущение влажности, растворяет масла и снижает поверхностное натяжение, а также может способствовать вспениванию.

Использует:
SCI (кокоил изетионат натрия) часто используется в шампунях для создания кремообразной пены, которая помогает очистить волосы и кожу головы, не удаляя чрезмерно натуральные масла.
Это делает SCI (кокоил изетионат натрия) подходящим для ежедневного использования и для людей с чувствительной кожей головы.
Твердая форма SCI (кокоил изетионат натрия) делает его пригодным для создания твердых очищающих батончиков и шампуней, которые удобны для путешествий и снижают потребность в жидких продуктах.
SCI (кокоил изетионат натрия) можно использовать в продуктах, предназначенных для кремовой и увлажняющей текстуры, помогая создать баланс между очищением и увлажнением.

В средствах для снятия макияжа SCI (кокоил изетионат натрия) помогает расщеплять средства для макияжа, нежно воздействуя на кожу вокруг глаз и лица.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в шампунях для создания густой пены, очищения волос и кожи головы, а также удаления грязи и излишков жира.
SCI (кокоил изетионат натрия) содержится в гелях для душа и гелях для душа, обеспечивая пенистую пену и мягкое очищение кожи.

SCI (кокоил изетионат натрия) используется в очищающих средствах для лица для удаления макияжа, грязи и масел с лица, не вызывая раздражения.
SCI (кокоил изетионат натрия) входит в состав кускового мыла для улучшения пенообразующих и очищающих свойств.
В очищающих средствах на кремовой основе SCI (кокоил изетионат натрия) помогает эмульгировать и удалять макияж и загрязнения с кожи.

SCI (кокоил изетионат натрия) используется в детских шампунях, гелях для душа и других средствах по уходу за детьми для бережного очищения.
Продукты, предназначенные для чувствительной кожи, часто содержат SCI (кокоил изетионат натрия) из-за его мягких и не раздражающих свойств.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в твердых шампунях, создавая пену и эффективно очищая волосы.

В некоторых составах зубных паст SCI (кокоил изетионат натрия) действует как пенообразователь для улучшения текстуры и удобства использования.
SCI (кокоил изетионат натрия) часто используется в кремах и пенах для бритья для создания гладкого и комфортного бритья, уменьшения раздражения и ожогов от бритвы.
Благодаря своей мягкой природе SCI (кокоил изетионат натрия) используется в продуктах для людей с чувствительной или легко раздражаемой кожей головы, таких как шампуни от перхоти и средства для ухода за кожей головы.

SCI (кокоил изетионат натрия) можно найти в натуральных, органических и бессульфатных составах в качестве более мягкой альтернативы традиционным поверхностно-активным веществам на основе сульфатов.
В гелях для душа и гелях для душа SCI (кокоил изетионат натрия) образует роскошную пену, которая эффективно очищает кожу, не оставляя ее сухой или раздраженной.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в очищающих средствах для лица для удаления макияжа, грязи и загрязнений с кожи, сохраняя при этом мягкое очищение.

Мягкая природа SCI (кокоил изетионат натрия) делает его подходящим для различных типов кожи.
SCI (кокоил изетионат натрия) обычно содержится в твердых очищающих батончиках, таких как очищающие батончики для лица, батончики для тела и даже шампуни, из-за его способности образовывать густую пену.
SCI (кокоил изетионат натрия) можно использовать в пенящихся или очищающих масках для лица, чтобы обеспечить очищающий аспект при смывании маски.

SCI (кокоил изетионат натрия) можно найти в косметических продуктах, таких как очищающие кремы для лица, средства для снятия макияжа и даже в некоторых составах зубных паст из-за его пенообразующих и очищающих свойств.
SCI (кокоил изетионат натрия) может быть включен в отшелушивающие продукты, такие как скрабы и очищающие средства, чтобы помочь удалить омертвевшие клетки кожи и загрязнения, сохраняя при этом мягкое очищающее действие.
SCI (кокоил изетионат натрия) является хорошей альтернативой без сульфатов для людей, которые хотят избежать широко известных поверхностно-активных веществ, таких как лаурилсульфат натрия (SLS).

SCI (кокоил изетионат натрия) иногда используется в шампунях для домашних животных, чтобы обеспечить мягкое очищающее действие для кожи и шерсти домашних животных.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в жидком мыле для рук для создания пенообразующего действия, которое эффективно очищает руки, не пересушивая кожу.
SCI (кокоил изетионат натрия) используется в качестве поверхностно-активного очищающего агента в косметических составах.

SCI (кокоил изетионат натрия) иногда используется в бомбочках для ванны и других продуктах для ванн для создания роскошного пенообразования и очищения при добавлении в воду для ванны.
В некоторых случаях SCI (кокоил изетионат натрия) может использоваться в кремах и лосьонах, чтобы помочь с эмульгированием, создавая гладкий и хорошо смешанный продукт.
SCI (кокоил изетионат натрия) — это мягкое поверхностно-активное вещество с высоким пенообразованием.

SCI (кокоил изетионат натрия) оставляет на коже мягкое послевкусие, поэтому его иногда называют «детской пенкой».
SCI (кокоил изетионат натрия) — это ингредиент, полученный из кокосового масла.
В косметике и средствах личной гигиены SCI (кокоил изетионат натрия) используется в основном при приготовлении мыла для ванн и очищающих средств.

Этот ингредиент также используется в рецептуре шампуней, тоников, повязок, других средств по уходу за волосами и препаратов для очищения кожи.
Мягкие свойства SCI (кокоил изетионат натрия) делают его подходящим для использования в детских шампунях, гелях для душа и средствах для ванны.

SCI (кокоил изетионат натрия) часто включается в продукты, предназначенные для чувствительной или легко раздражаемой кожи, поскольку он очищает, не вызывая чрезмерной сухости или раздражения.
SCI (кокоил изетионат натрия) нетоксичен или практически нетоксичен, с пероральным ЛД50 24,33 г/кг для крыс.

Профиль безопасности:
SCI (кокоил изетионат натрия) в виде порошка может раздражать глаза и кожу.
Правильное обращение и меры предосторожности имеют важное значение при работе с чистым химическим веществом.
Порошок SCI (кокоил изетионат натрия) может раздражать дыхательную систему.

ТСМ (кокоил изетионат натрия), как правило, протекает в легкой форме, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на него.
Патч-тестирование следует проводить при разработке продуктов, особенно для людей с известной чувствительностью кожи.
SCI (кокоил изетионат натрия) считается более биоразлагаемым по сравнению с некоторыми другими поверхностно-активными веществами, его воздействие на окружающую среду все еще может варьироваться в зависимости от таких факторов, как состав, использование и утилизация.

ТСМ (кокоил изетионат натрия), как правило, хорошо переносится большинством людей, у некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на этот ингредиент.
SCI (кокоил изетионат натрия) важно избегать попадания продукта в глаза и тщательно промывать водой, если это произошло.
В некоторых случаях некоторые поверхностно-активные вещества могут способствовать закупорке пор и высыпаниям, особенно у людей с склонной к акне или чувствительной кожей.

SCI (кокоил изетионат натрия), как правило, рекомендует использовать продукты с экологически чистыми составами, когда это возможно.
Как и многие поверхностно-активные вещества, SCI (кокоил изетионат натрия) может вызвать раздражение при прямом контакте с глазами.

Синонимы:
SCI (кокоил изетионат натрия)
61789-32-0
КОКОСОВАЯ ЖИРНАЯ КИСЛОТА, 2-СУЛЬФОЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, КОКОСОВОЕ МАСЛО, СУЛЬФОЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, СОЛИ НАТРИЯ
ИГЕПОН АС-78
SCI (кокоил изетионат натрия) [INCI]
ТСМ (кокоил изетионат натрия) [MI]
КОКОИЛ ИЗЕТИОНАТ НАТРИЯ [МАРТ.]
ЭФИР КОКОСОВОГО ОРЕХА ИЗЕТИОНАТА НАТРИЯ
ТСМ (кокоил изетионат натрия) [ВОЗ-ДД]
518СТЕ8493
ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ)
TSPP (пирофосфат тетранатрия), также известный как пирофосфат натрия, тетрафосфат натрия или TSPP, представляет собой химическое соединение, состоящее из пирофосфата и ионов натрия.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой бесцветное прозрачное кристаллическое химическое соединение, содержащее ион пирофосфата и катион натрия.


Номер CAS: 7722-88-5
13472-36-1 (декагидрат)
Номер ЕС: 231-767-1
Номер E: E450(iii) (загустители, ...)
Молекулярная формула: Na4P2O7/Na4O7P2.
Химическая формула: Na4O7P2.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белый порошок или гранулы без запаха, выпускаемые в различных классах.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) широко используется во многих различных областях.
ТСПП (пирофосфат тетранатрия) представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы или белый порошок или гранулы.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) не имеет запаха; мало растворим в воде; нерастворим в спирте и аммиаке.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белый порошкообразный химикат, содержащийся в моющих средствах.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) улучшает способность различных компонентов моющего средства глубже проникать в волокна одежды, а также в другие очищаемые поверхности и материалы.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой безводный белый кристаллический материал в виде порошка.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) выглядит как белый порошок или гранулы без запаха. Т.пл.: 995°С.


Родственное вещество декагидрат TSPP (пирофосфата тетранатрия) (Na4P2O7*10H2O) представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы.
Теряет воду TSPP (пирофосфат тетранатрия) при нагревании до 93,8 °C.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белый порошок или гранулы без запаха.


TSPP (Тетранатрийпирофосфат) – растворимость в воде: 3,16 г/100 мл (холодная вода); 40,26 г/100 мл кипятка.
Химическая формула TSPP (пирофосфата тетранатрия) — Na4P2O7 * 10 H2O.
Водный раствор TSPP (пирофосфат тетранатрия) является щелочным и легко растворим в воде.


pH 1% раствора колеблется от 10 до 11.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) представляет собой неорганическую натриевую соль, состоящую из аниона дифосфата(4-) и четырех катионов натрия(1+).
TSPP (пирофосфат тетранатрия) содержит дифосфат (4-).


TSPP (тетранатрийпирофосфат), также называемый пирофосфатом натрия, тетранатрийфосфатом или TSPP, представляет собой неорганическое соединение с формулой Na4P2O7.
В виде соли TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) состоит из пирофосфат-аниона и ионов натрия.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) также известен как декагидрат Na4P2O7 • 10(H2O).
TSPP (пирофосфат тетранатрия) следует хранить в защищенном от влаги и влаги месте, поскольку он является гигроскопичным соединением.
Влага может привести к слипанию TSPP (тетранатрийпирофосфата) и потере его эффективности.


Следовательно, TSPP (пирофосфат тетранатрия) следует хранить вдали от источников тепла, таких как плиты и духовки.
Во время хранения TSPP (пирофосфат тетранатрия) следует хранить в хорошо проветриваемом помещении, чтобы обеспечить циркуляцию воздуха и уменьшить влажность.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) не следует хранить вместе с другими химическими веществами, поскольку существует риск перекрестного загрязнения, которое может повлиять на его функциональность.


Храните TSPP (пирофосфат тетранатрия) �� соответствующих контейнерах, поскольку он чувствителен к воздействию света, что может привести к его разложению, поэтому лучше всего использовать непрозрачные контейнеры, защищающие от света.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой бесцветную кристаллическую соль, состоящую из пирофосфата и ионов натрия.



TSPP (пирофосфат тетранатрия) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белый порошок или гранулы без запаха.


TSPP (тетранатрийпирофосфат), CAS# 7722-88-5, представляет собой неорганическое соединение, производимое из динатрийфосфата, доступное в виде белого порошка.
TSPP (тетранатрийпирофосфат), также называемый тетранатрийдисфосфатом или пирофосфатом натрия, представляет собой синтетический ингредиент, который можно использовать в качестве регулятора кислоты, секвестранта, модификатора белка, коагулянта и диспергатора в пищевых продуктах с европейским номером пищевой добавки E450(iii). .


TSPP (пирофосфат тетранатрия) не содержит глютена и является веганским.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой твердое белое неорганическое соединение, растворимое в воде.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) представляет собой соль, состоящую из анионов пирофосфата и ионов натрия.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) примерно в два раза превышает уровень токсичности обычной поваренной соли.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) чаще всего получают путем реакции фосфорной кислоты с карбонатом натрия с образованием динатрийфосфата, который затем нагревают до 450 °C с образованием тетранатрийпирофосфата.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) безводный пищевой, представляет собой белый порошок.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) легко впитывает влагу и разжижается, но нерастворим в этаноле.
Относительная плотность TSPP (пирофосфата тетранатрия) составляет 2,45 г/см3, а температура плавления — 890.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) не имеет запаха.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) не разжижается на открытом воздухе.
Водный раствор TSPP (тетранатрийпирофосфата) имеет слабую щелочность, но при кипячении гидролизуется до динатрийфосфата.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, смягчителях воды, косметике и средствах личной гигиены, покрытиях и наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине.


Выбросы в окружающую среду TSPP (пирофосфат тетранатрия) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Другие выбросы TSPP (пирофосфата тетранатрия) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


Другие выбросы в окружающую среду TSPP (пирофосфата тетранатрия), вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе в долговечных материалах с низкой скоростью выброса (например, металлических, деревянных и пластиковых строительных и строительных материалов) и использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выброса. уровень выбросов (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


TSPP (пирофосфат тетранатрия) можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуда, кастрюли/сковороды, контейнеры для хранения пищевых продуктов, строительные и изоляционные материалы), тканях, текстиле и одежде (например, одежде). матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки), кожа (например, перчатки, обувь, сумки, мебель), бумага (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои), дерево (например, полы, мебель, игрушки) и пластик (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, смягчителях воды, косметике и средствах личной гигиены.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство, строительные работы и коммунальное снабжение (например, электричество, пар, газ, вода) и очистка сточных вод.


ТСПП (Тетранатрийпирофосфат) применяется для производства: металлов, готовых металлических изделий и .
Выбросы в окружающую среду ТСПП (пирофосфата тетранатрия) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей и при производстве изделий.
Другие выбросы TSPP (пирофосфата тетранатрия) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, умягчителях воды и полимерах.
Выбросы в окружающую среду TSPP (пирофосфат тетранатрия) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, при производстве изделий, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве технологических добавок.


Другие выбросы TSPP (пирофосфата тетранатрия) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, умягчителях воды и полимерах.


Выбросы в окружающую среду TSPP (пирофосфата тетранатрия) могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в качестве диспергатора, секвестранта, буферного агента, модификатора белка и коагулянта.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется для модификации белков, позволяющих им сохранять влагу во время хранения, оттаивания и приготовления пищи.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) также увеличивает срок хранения продукта за счет связывания многовалентных катионов, ответственных за окисление липидов и развитие прогоркания.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) добавляется для повышения эффективности взбивания и улучшения стабильности пены.
Гранулированный TSPP (пирофосфат тетранатрия) помогает буферизировать pH плавленого сыра и взаимодействует с молочными белками, способствуя эмульгированию.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) связывает железо в продуктах из картофеля, предотвращая почернение после приготовления и стабилизируя цвет.


Чтобы сохранить дисперсию жира в смеси мороженого и десерта, можно добавить TSPP (пирофосфат тетранатрия), чтобы при сбивании не образовывались комки масла во время замораживания.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферного агента, а также в качестве эмульгатора и диспергатора.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) также используется в качестве загустителя, а также часто используется в качестве пищевой добавки.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в обычных разрыхлителях, а также в зубной пасте и зубной нити для контроля зубного камня.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) также используется в бытовых моющих средствах.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в пищевых целях.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве регулятора кислотности.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в заменителях мяса на основе сои, куриных наггетсах и продуктах из омаров, чтобы способствовать связыванию белков с водой и совместному связыванию соевых частиц.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в качестве буфера в зубных пастах, в качестве эмульгатора и моющего средства.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве загустителя в пудингах быстрого приготовления.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) можно использовать в качестве смягчителя воды в моющих средствах, в качестве эмульгатора для суспендирования масел и для предотвращения их повторного осаждения на белье во время стирки.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора, загустителя, средства для борьбы с зубным камнем и зубной пасты.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) — загуститель и эмульгатор.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) обычно применяется в куриных наггетсах, консервированном тунце, имитации крабового мяса, пудинге, зефире и альтернативах мясу на основе сои.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора и загустителя, а также часто используется в качестве пищевой добавки.
Обычные продукты, содержащие TSPP (пирофосфат тетранатрия), включают куриные наггетсы, зефир, пудинг, крабовое мясо, искусственный краб, консервированный тунец и заменители мяса на основе сои, а также корма для кошек и лакомства для кошек, где он используется в качестве усилителя вкуса.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в пищевой промышленности в качестве эмульгатора, буфера, хелатирующего агента, гелеобразователя и стабилизатора.
ТСПП (Тетранатрийпирофосфат) находит разнообразное применение в различных отраслях промышленности, в том числе.
Пищевая промышленность: TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве пищевой добавки (E450) в обработанных пищевых продуктах, действуя как буфер, эмульгатор и диспергирующий агент.


TSPP (пирофосфат тетранатрия), также называемый пирофосфатом натрия, используется во многих приложениях в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора, загустителя, общего изолирующего агента, хелатирующего агента в антимикробных исследованиях и в пищевой промышленности в качестве питательного вещества, пищевой добавки. и текстурер в пищевой добавке.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) также действует как средство контроля зубного камня в зубной пасте и зубной нити.
Пирофосфаты, как утверждает Консидайн (Энциклопедия продуктов питания и производства продуктов питания), являются хорошими связывателями меди и железа, которые часто катализируют окисление во фруктах и овощах.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) также используется в качестве пищевой добавки в обычных продуктах, таких как куриные наггетсы, крабовое мясо и консервированный тунец.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в чистящих составах для металлообрабатывающей промышленности.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется на буровых установках для нефтяных скважин для очистки оборудования от грязи.


Фармацевтика: TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в некоторых фармацевтических препаратах.
Очистка воды: TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в процессах очистки воды для предотвращения образования накипи.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) отлично подходит для удаления ржавчины, стирания чернил и электроосаждения на металлы.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) также используется в качестве смягчителя воды, обезжиривателя шерсти, связующего вещества для мыла и синтетических моющих средств, а также общего связывающего агента.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в пищевой промышленности.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве компонента фосфатных смесей, используемых при приготовлении таких продуктов, как гамбургеры и колбасы.
ТСПП (Тетранатрийпирофосфат) используется в качестве компонента эмульгирующих - солевых смесей, применяемых при производстве плавленых сыров.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в растворах для иммерсионной обработки морепродуктов для контроля выхода и изменения текстуры.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве общего буфера, секвестрата и стабилизатора в молочных продуктах и других пищевых продуктах.
В пищевых продуктах TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буфера для пудингов и обработанных пищевых продуктов.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) также можно использовать в качестве секвестранта кальция.


Для очистки воды TSPP (пирофосфат тетранатрия) обладает превосходными смягчающими, пептизирующими и диспергирующими свойствами.
Это может помочь с жесткостью магния, контролем накипи, секвестрацией, а также контролем красной и черной воды.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) также соответствует правилу EPA по свинцу и меди, что означает, что он также часто используется для предотвращения коррозии.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в освежителях дыхания, буфере, сыре, диспергаторах, мороженом, зефире, жидкости для полоскания рта, продуктах из картофеля, птице, переработанном мясе, модификаторе белка, морепродуктах, секвестранте, отбеливателе зубов, зубной пасте и взбитых начинках.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве чистящего средства; бурение нефтяных скважин; очистка воды, эмульгирование сыра; в качестве общего связывающего агента для удаления пятен ржавчины; в качестве ингредиента жидких смывателей чернил при электроосаждении металлов.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется при крашении тканей; чистка шерсти; буфер; пищевая добавка; моющее средство; умягчитель и диспергатор воды.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора и загустителя, а также часто используется в качестве пищевой добавки.


Обычные продукты, содержащие TSPP (пирофосфат тетранатрия), включают куриные наггетсы, зефир, пудинг, крабовое мясо, искусственный краб, консервированный тунец и заменители мяса на основе сои, а также корма для кошек и лакомства для кошек, где он используется в качестве усилителя вкуса.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) обычно используется в рецептах в качестве регулятора pH и кондиционера для мяса.


Стабилизатор: TSPP (пирофосфат тетранатрия) действует как стабилизатор во многих пищевых продуктах, контролируя pH и поддерживая желаемую текстуру продукта, тем самым обеспечивая качество продукта, а также увеличивая срок годности пищевого продукта.
Умягчение воды: TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется для смягчения воды и удаления любых остатков, которые могут повлиять на качество воды.


В зубной пасте и зубной нити TSPP (пирофосфат тетранатрия) действует как средство борьбы с зубным камнем, удаляя кальций и магний из слюны и тем самым предотвращая их отложение на зубах.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в коммерческих ополаскивателях для зубов перед чисткой зубов, чтобы помочь уменьшить зубной налет.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) иногда используется в бытовых моющих средствах для предотвращения подобных отложений на одежде, но из-за содержания фосфатов он вызывает эвтрофикацию воды, способствуя росту водорослей.
Пищевые продукты: В качестве источника фосфора TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой эмульгатор, который используется для связывания частиц сои и соединения белка с водой.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) также используется в качестве загустителя в готовых пудингах.
Текстиль: TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве неорганического стабилизатора в текстиле.
Моющее средство: в качестве смягчителя воды для моющих средств можно использовать TSPP (тетранатрийпирофосфат) в качестве эмульгатора для суспендирования масел и предотвращения их оседания на белье во время стирки.


Химия: TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве регулятора значения pH в химической промышленности.
Зубная паста: поскольку они удаляют ионы Ca и Mg из слюны, они не остаются на зубах, поэтому используются в качестве буфера в зубных пастах.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в моющих средствах, в качестве чистящих средств, керамики, красок и для обработки металлических поверхностей.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) — добавка для косметических и фармацевтических препаратов, регулятор pH и буферизация, диспергирующий агент и стабилизатор эмульсии.
ТСПП (пирофосфат тетранатрия) применяется как обезжиривающее средство для шерсти, при отбеливании, как пищевая добавка.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется для чистки, окраски, обработки металлов и керамики.
Более известный как пирофосфат тетранатрия, TSPP (пирофосфат тетранатрия) находит широкое применение в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и в стоматологической гигиене в качестве соли, хелатирующей кальций.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) играет роль пищевого эмульгатора, хелатора и пищевого загустителя.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, горнодобывающая промышленность и коммунальное снабжение (например, электроэнергией, паром, газом, водой) и очистка сточных вод.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется для производства: химикатов, металлов, готовых металлических изделий, машин и транспортных средств и т.д.
Выбросы в окружающую среду TSPP (пирофосфат тетранатрия) могут происходить в результате промышленного использования: в технологических вспомогат��льных средствах на промышленных объектах, при составлении смесей, при производстве изделий и в качестве технологических вспомогательных средств.


Выброс в окружающую среду TSPP (пирофосфата тетранатрия) может происходить в результате промышленного использования: при производстве вещества, при составлении смесей, в составе материалов, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, при производстве изделий и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другое вещество (использование промежуточных продуктов).


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферных агентов, продуктов питания и напитков, пищевых добавок, бытовой, промышленной и институциональной химии, загустителей, моющих средств, эмульгаторов.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, смягчителях воды, косметике и средствах личной гигиены, покрытиях и наполнителях, шпаклевках, штукатурках, пластилине.


Выброс TSPP (пирофосфата тетранатрия) в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при составлении смесей, при производстве изделий и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в жидкостях/моющих средствах для машинной мойки, средствах по уходу за автомобилем, красках, покрытиях или клеях, ароматизаторах и освежителях воздуха.


ТСПП (Тетранатрийпирофосфат) применяется в мясных эмульсиях, колбасах, рубленом и фарше.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) применяется для лечения рыбы и морепродуктов.
ТСПП (пирофосфат тетранатрия) используется в молочных продуктах.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в составе зубных паст.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется при покрытии и наполнителе бумаги для содействия диспергированию глины, литопона, диоксида титана, оксида железа и других ингредиентов в водных суспензиях.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора и загустителя, а также часто используется в качестве пищевой добавки.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) широко используется в качестве фосфата в производстве продуктов питания.


При пероральном приеме основной целью TSPP (пирофосфата тетранатрия) является предотвращение образования зубного камня за счет уменьшения отложения кальция и магния на зубах.
Таким образом, TSPP (пирофосфат тетранатрия) обычно используется в качестве компонента, препятствующего образованию зубного камня, во многих зубных пастах и ополаскивателях для полости рта.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) в основном используется в промышленности в качестве вспомогательного моющего средства, в производстве бумаги для отбеливания и гальванизации.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в гальванических ваннах для образования комплексов вместе с F.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в шерстяной промышленности в качестве обезжиривающего и отбеливающего агента.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в бумажной промышленности в качестве обесцвечивателя.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в полиграфической и красильной промышленности в качестве вспомогательного вещества.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в производстве зубной пасты в качестве добавки для образования коллоида вместе с дикальцийфосфатом.
или водоочистная промышленность в качестве умягчителя воды.


Другие выбросы TSPP (пирофосфата тетранатрия) в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в машиностроительной промышленности в качестве средства для удаления ржавчины.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется Ароматизированное молоко, пахта.
Ломтики сыра, взбитые начинки, пудинги быстрого приготовления, чизкейки без выпечки, продукты из яичного желтка, колбасы, реструктурированная птица и фосфаты имеют широкий спектр применения ингредиентов.


Благодаря свойствам хелатирования ионов металлов, увеличению водоудерживающей способности белка, буферизации PH, стабилизации, эмульгирования, загущения казеина и т. д. TSPP (тетранатрийпирофосфат) широко используется в пищевых продуктах для улучшения прочности геля и нежности мясных продуктов/аналогов.
Кроме того, TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется вместе с другими фосфатами (например, гексаметафосфатом натрия, кислым пирофосфатом натрия) в морепродуктах для увеличения удержания воды.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) в основном используется в качестве пищевой добавки, но также имеет широкий спектр применений, например, в качестве эмульгатора, загустителя, буферного агента и диспергатора.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферных агентов, пищевых добавок, загустителей, моющих средств, эмульгаторов, промышленных химикатов и горнодобывающей промышленности.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора и загустителя, а также часто используется в качестве пищевой добавки.
Обычные продукты, содержащие TSPP (пирофосфат тетранатрия), включают куриные наггетсы, зефир, пудинг, крабовое мясо, искусственный краб, консервированный тунец и заменители мяса на основе сои, а также корма для кошек и лакомства для кошек, где он используется в качестве усилителя вкуса.


В пищевой промышленности ТСПП (пирофосфат тетранатрия) является разновидностью пищевой добавки.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве хелатирующего агента, пищевых ингредиентов, улучшителя качества и т. д.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) используется в качестве разрыхлителя, агента удержания воды, буферного агента, эмульгатора и регулятора кислотности в процессе производства хлебобулочных изделий, мяса, сыров и продуктов из водной среды.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) служит буферным агентом и стабилизатором в хлебной закваске.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) помогает поддерживать баланс pH во время процесса выпечки, что приводит к улучшению текстуры и увеличению срока хранения.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) может модифицировать белки мяса, птицы и морепродуктов, позволяя им сохранять влагу во время хранения, размораживания и приготовления пищи.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) можно добавлять во взбитые начинки и молочные пены для повышения эффективности взбивания и улучшения стабильности пены.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) — это плавленые сырные продукты, которые помогают буферизировать pH плавленого сыра и взаимодействуют с молочными белками, способствуя эмульгированию.


В мороженом и замороженных десертах TSPP (пирофосфат тетранатрия) поможет сохранить дисперсию жира в смеси и предотвратить образование комков масла во время замораживания.
Безводный пищевой продукт TSPP (тетранатрийпирофосфат) также связывает железо в продуктах из картофеля, чтобы предотвратить почернение после приготовления и стабилизировать цвет.


TSPP (тетранатрийпирофосфат) представляет собой неорганическую натриевую соль, используемую в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и в стоматологической гигиене в качестве соли, хелатирующей кальций.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в пищевой промышленности в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора и загустителя.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) часто используется в качестве пищевой добавки в куриных наггетсах, зефире, пудинге, крабовом мясе, имитации краба, консервированном тунце и альтернативах мясу на основе сои, а также в кормах для кошек и лакомствах для кошек, где он используется в качестве усилителя вкуса.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) также используется в некоторых распространенных разрыхлителях.


В зубной пасте и зубной нити TSPP (пирофосфат тетранатрия) действует как средство борьбы с зубным камнем, удаляя кальций и магний из слюны и тем самым предотвращая их отложение на зубах.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) помогает уменьшить зубной налет.


TSPP (пирофосфат тетранатрия) также действует как превосходное чистящее средство и используется в моющих средствах, обработке металлов и красках, а также в горнодобывающей промышленности.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) также увеличивает срок хранения за счет связывания многовалентных катионов, ответственных за окисление липидов и развитие прогоркания.


-Эмульгатор:
TSPP (пирофосфат тетранатрия) — эффективный эмульгатор, который помогает смешивать различные ингредиенты, которые обычно плохо смешиваются друг с другом.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) в основном используется в пищевых продуктах, таких как колбасы, колбасы и плавленые сыры.


-Разрыхлитель:
Его способнос��ь регулировать pH делает TSPP (пирофосфат тетранатрия) отличным разрыхлителем.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) помогает в процессе выпечки, выделяя углекислый газ, который заставляет тесто подниматься и увеличивать его объем.


-Связующий агент:
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется для улучшения текстуры и стабильности некоторых пищевых продуктов.
В частности, в мясных продуктах, таких как консервированная ветчина, TSPP (пирофосфат тетранатрия) помогает скрепить мясо, сохраняя при этом его сочность и нежность.


-Секвестрант:
TSPP (пирофосфат тетранатрия) также используется в качестве секвестранта в пищевых продуктах.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) обладает способностью связывать и удерживать такие минералы, как кальций и магний, что помогает предотвратить их накопление и связанные с этим побочные эффекты.



ПОЛУЧЕНИЕ И РЕАКЦИИ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (тетранатрийпирофосфат) представляет собой натриевую соль, полученную из ее карбоната и фосфатов, таких как tkpp.



ПРОИЗВОДСТВО ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (тетранатрийпирофосфат) получают путем реакции печной фосфорной кислоты с карбонатом натрия с образованием динатрийфосфата, который затем нагревают до 450 °C с образованием TSPP (тетранатрийпирофосфат):
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O



ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве буфера pH в моющих средствах для продления срока службы одежды.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) защищает одежду от мыльной пены и нерастворимых солей.
TSPP (тетранатрийпирофосфат) не имеет запаха, поэтому при его использовании он не будет раздражать дыхание.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) способствует образованию пены и пузырей при стирке.



КАК РАБОТАЕТ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (пирофосфат тетранатрия) действует как смягчитель воды и эмульгатор, защищающий волокна одежды от выцветания.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) позволяет удалять грязь и масло с одежды и предотвращает их повторное осаждение при стирке.



КОНЦЕНТРАЦИЯ И РАСТВОРИМОСТЬ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (тетранатрийпирофосфат) рекомендуется использовать в концентрации от 5 до 20%.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) плохо растворяется в воде и нерастворим в спирте.



СВОЙСТВА ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
Белый порошок, удельный вес 2,534, температура плавления 880 ºC, растворим в воде, водный раствор щелочной.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) может образовывать комплекс с солью щелочноземельного металла.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) растворим в кислоте, нерастворим в спирте и аммиаке.

Водный раствор TSPP (пирофосфат тетранатрия) стабилен при температуре ниже 70 ºC и после кипячения гидролизуется до гидрофосфата натрия.
После выветривания в сухом воздухе кристаллическая вода теряется при температуре 100 ºC.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) легко впитывает влагу и расплывается в воздухе.



РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
*Другие анионы
*Тринатрийфосфат
*Пентатрийтрифосфат
*Гексаметафосфат натрия
*Динатрийпирофосфат



ДРУГИЕ КАТИОНЫ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
*Тетракалия пирофосфат



ПРЕИМУЩЕСТВА TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
TSPP (пирофосфат тетранатрия) — широко используемая пищевая добавка, имеющая множество преимуществ в пищевой промышленности.
TSPP (пирофосфат тетранатрия) представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и вкуса, обладающий высокой устойчивостью к нагреванию и кислотности.
В результате TSPP (пирофосфат тетранатрия) используется в качестве стабилизатора, эмульгатора и буферного агента в различных пищевых продуктах.

Одним из основных преимуществ TSPP (пирофосфата тетранатрия) является то, что он помогает регулировать уровень pH пищевых продуктов.
Это делает TSPP (пирофосфат тетранатрия) отличным ингредиентом в выпечке, где он используется в качестве разрыхлителя в разрыхлителях и консервированном тесте для улучшения текстуры, структуры клеток и увеличения срока хранения.

TSPP (пирофосфат тетранатрия) также улучшает вкус некоторых пищевых продуктов.
Еще одним преимуществом TSPP (пирофосфата тетранатрия) является его способность связывать и удерживать влагу в мясных продуктах.
Это важно, поскольку TSPP (пирофосфат тетранатрия) увеличивает общий выход продукта, а также гарантирует, что мясо останется сочным и нежным.

TSPP (пирофосфат тетранатрия) также известен своей потенциальной пользой для здоровья.
Исследования показывают, что TSPP (пирофосфат тетранатрия) может помочь регулировать уровень кальция в организме, что важно для хорошего здоровья костей.
Более того, TSPP (пирофосфат тетранатрия) может обладать противовоспалительными свойствами, которые могут помочь облегчить симптомы боли и отека.



БЕЗОПАСЕН ЛИ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ)?
Да, TSPP (тетранатрийпирофосфат) практически не имеет побочных эффектов, и его безопасность одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов (EFSA), а также Объединенным экспертным комитетом ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам. (JECFA).



ПИТАНИЕ, ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
Пищевой TSPP (пирофосфат тетранатрия) в основном используется для следующих двух функций:
-Буферный агент:
При значении pH от 9,8 до 10,8 (1% раствор) TSPP (пирофосфат тетранатрия) можно использовать в качестве щелочи для регулирования pH в обработанных пищевых продуктах, пудингах и т. д.

-Секвестрант кальция:
TSPP (тетранатрийпирофосфат) может удалять встречающиеся в природе ионы кальция из белков и сшивать их с белками, что приводит к ускорению гелеобразования белков, улучшению текстуры (вкусовых ощущений) и снижению потерь при приготовлении при производстве аналогов мяса (например, соевого белка).

Следующий список продуктов может содержать TSPP (пирофосфат тетранатрия):
*Аналоги мяса, такие как продукты на основе сои или пшеницы, по внешнему виду, вкусу и ощущению такие же, как у мяса, но не изготовленные из мяса.
*Зефир
*Пудинг
*Сыр
*Мороженое
*Молочно-белковые продукты
*Тунец
*Зубная паста



ПРЕИМУЩЕСТВА ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
*Буферный агент
*Эмульгатор
*Диспергатор
*Секвестрант
*Пенообразователь
*Белковый коагулянт



КАК ДЕЛАЕТСЯ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ)?
ТСПП (тетранатрийпирофосфат) можно получить нейтрализацией фосфорной кислоты гидроксидом натрия в мольном соотношении 2:1.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
Химическая формула: Na4O7P2.
Молярная масса: 265,900 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветные или белые кристаллы.
Запах: без запаха
Плотность: 2,534 г/см3
Температура плавления: 988 ° C (1810 ° F; 1261 К) (безводный)
79,5 ° C (декагидрат)
Точка кипения: разлагается
Растворимость в воде: 2,61 г/100 мл (0 °C).
6,7 г/100 мл (25 °С)
42,2 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: нерастворим в аммиаке, спирте.
Показатель преломления (нД): 1,425
Кристаллическая структура: моноклинная (декагидрат).
Теплоемкость (С): 241 Дж/моль К
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 270 Дж/моль К.
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -3166 кДж/моль
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): -3001 кДж/моль.
Молекулярная формула: Na4P2O7 * 10 H2O.

Ph (1% раствор): 10-10,6
Флор: 0-10 частей на миллион
Пуля: макс. 1,0 ppm.
Номер CAS: 13472-36-1
Молекулярная формула: Na4P2O7 * 10 H2O.
Внешний вид: Белый порошок
Ph: 10,4
Содержание: 95,8%
Нерастворим в воде: 0,09%
Молекулярный вес: 446,0552 г/моль
Молекулярный вес: 265,90
Молекулярная формула: Na4P2O7.
Точка плавления: 880°C
Плотность: 2,53
Хранение: Хранить плотно закрытым в прохладном месте в плотно закрытой таре.
Анализ: 0,99
Стабильность: Стабильная.
Молекулярный вес: 265,90 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся облигаций: 0

Точная масса: 265,87100346 г/моль.
Моноизотопная масса: 265,87100346 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 136 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 124
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 5
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 7722-88-5
Внешний вид: белый порошок или гранулированный порошок.
Растворимость: растворим в воде, нерастворим в этаноле.
МП: 80 °С
АД: 93,8 °С
Плотность: 2,53 г/мл при 25 °C (лит.)
Растворимость: H2O: 0,1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14, 9240
Стабильность: Стабильная



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТСПП (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ TSPP (ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ДИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
ДИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ, ДЕКАГИДРАТ
ДЕКАГИДРАТ ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ
ТЕТРА-НАТРИЯ ДИФОСФАТ
ТЕТРА-НАТРИЯ ДИФОСФАТ-10-ГИДРАТ
ТЕТРА-НАТРИЯ ДИФОСФАТ ДЕКАГИДРАТ
ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ
НАТРИЙ Д
Пирофосфат натрия
ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ
7722-88-5
ТСПП
Тетрадифосфат натрия
Фосфотекс
Дифосфорная кислота, тетранатриевая соль
Дифосфат натрия
Виктор ЦПП
Касвелл № 847
Пирофосфат натрия [США]
Пирофосфат натрия четырехосновный
пирофосфат натрия
Тетранатриевая соль пирофосфорной кислоты
Дифосфат натрия, безводный
Фосфат натрия (Na4P2O7)
ХДБ 854
пирофосфат натрия(V)
Дифосфат натрия (Na4P2O7)
Пирофосфат натрия четырехосновный
Пирофосфат натрия (Na4P2O7)
Безводный пирофосфат тетранатрия
Тетранатрия пирофосфат безводный
ЭИНЭКС 231-767-1
НСК 56751
Пирофосфорная кислота, тетранатриевая соль
Na4P2O7
Химический код пестицидов EPA 076405
DTXSID9042465
UNII-O352864B8Z
ЧЕБИ:71240
Тетранатрия пирофосфат, ангидрид
O352864B8Z
ЕС 231-767-1
Пирофосфат натрия (США)
MFCD00003513
Дифосфат натрия четырехосновный
Тетранатриумпирофосфат
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ
тетрапирофосфат натрия
Na4O7P2
Натриевая соль дифосфорной кислоты
H4O7P2.4Na
H4-O7-P2.4Na
DTXCID7022465
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [II]
FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J
Дифосфат натрия (Na4(P2O7))
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [FCC]
Тетранатрия пирофосфат безводный
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [HSDB]
CS-B1771
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [ВАНДФ]
(фосфоноокси)фосфонат тетранатрия
Tox21_110033
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [МАРТ.]
Пирофосфат тетранатрия (безводный)
НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [ВОЗ-DD]
ТЕТРАНАТРИЯ ПИРОФОСФАТ [MI]
АКОС015914004
АКОС024418778
Дифосфорная кислота, натриевая соль (1:4)
ЛС-2429
ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ [INCI]
NCGC00013687-01
КАС-7722-88-5
FT-0689073
D05873
E75941
ЭН300-332889
Q418504
1004291-85-3
Дифосфорная кислота, тетранатриевая соль (9CI)
Пирофосфорная кислота, тетранатриевая соль (8CI)
Акколин 126
Безводный пирофосфат тетранатрия
Фосфотекс
СЭС
СПП(фосфат)
Дифосфат натрия
Дифосфат натрия (Na4P2O7)
Фосфат натрия (Na4P2O7)
Пирофосфат натрия
Пирофосфат натрия (Na4P2O7)
ТСПП
Тетрадифосфат натрия
Тетрадифосфат натрия (Na4P2O7)
Дифосфорная кислота, натриевая соль (1:4)
Пирофосфат тетранатрия (Na4P2O7)
Термфос Пиро Е 450
Виктор ЦПП
Тетра пирофосфат натрия
пирофосфат тетранатрия
дифосфат натрия
ТСПП, пирофосфат натрия
пирофосфат тетранатрия
дифосфат тетранатрия
пирофосфат натрия



ТСПП (ТЕТРАНАТРИЯ ДИФОСФАТ)
ОПИСАНИЕ:


TSPP (дифосфат тетранатрия), также называемый пирофосфатом натрия, фосфатом тетранатрия или TSPP, представляет собой неорганическое соединение с формулой Na4P2O7.
В виде соли TSPP (тетранатрийдифосфат) представляет собой белое водорастворимое твердое вещество.
TSPP (тетранатрийдифосфат) состоит из пирофосфат-аниона и ионов натрия.


Номер CAS 7722-88-5
Номер ЕС 231-767-1

СИНОНИМЫ TSPP (ТЕТРАНАТРИЯ ДИФОСФАТ)
Пирофосфат, пирофосфат натрия, тетранатрий пирофосфат (безводный), TSPP[1], безводный пирофосфат натрия, динатрий пирофосфат, дифосфат натрия, пирофосфат натрия, тетранатрий пирофосфат, тетранатрий пирофосфат, 32P2-меченный cpd, тетранатрий пирофосфат, декагидрат, тринатрий пирофосфат, пирофосфат натрия , ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ, 7722-88-5, TSPP, Phosphotex, тетранатрий дифосфат, дифосфат натрия, дифосфорная кислота, тетранатриевая соль, Виктор TSPP, Caswell № 847, пирофосфат натрия четырехосновный, пирофосфат натрия, пирофосфат натрия [США], дифосфат натрия, безводный, тетранатриевая соль пирофосфорной кислоты, фосфат натрия (Na4P2O7), HSDB 854, пирофосфат натрия (V), дифосфат натрия (Na4P2O7), пирофосфат натрия четырехосновный, пирофосфат натрия (Na4P2O7), безводный пирофосфат натрия, пирофосфат тетранатрия безводный, EINECS 231 -767-1, NSC 56751, Химический код пестицида EPA 076405, DTXSID9042465, UNII-O352864B8Z, CHEBI: 71240, MFCD00003513, NSC-56751, Na4P2O7, O352864B8Z, DTXCID7022465, EC 231 -767-1, Пирофосфат натрия (США), Натрий пирофосфат [немецкий],ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ (II),ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [II],ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ (МАРТ.),ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [МАРТ.],1004291-85-3,Тетранатриумпирофосфат [Немецкий],Тетранатрийпирофосфат, ангидрид,Тетранатрий пирофосфат ( безводный), НАТРИЯ ПИРОФОСФАТ, тетрапирофосфат натрия, АККОЛИН 126, Na4O7P2, ТЕТРОН (ДИСПЕРСАНТ), натриевая соль дифосфорной кислоты, пирофосфат натрия безводный, DTXCID408842, дифосфат натрия (Na4(P2O7)), ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [FCC], пирофосфат натрия безводный, НАТРИЙ ПИРОФОСФАТ [HSDB], CS-B1771, ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [VANDF], тетранатрий (фосфоноокси)фосфонат, Tox21_110033, ПИРОФОСФАТ НАТРИЯ [WHO-DD], ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ [MI], AKOS015914004, AKOS024418778, Дифосфорная кислота, натриевая соль (1: 4 ),ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ [INCI],NCGC00013687-01,CAS-7722-88-5,ДИФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ (NA4P2O7),ПИРОФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ (NA4P2O7),E 450,NS00093593,D05873,E75941,EN300-3328 89,К418504

Токсичность примерно в два раза выше, чем у поваренной соли при пероральном приеме.
Известен также декагидрат Na4P2O7 • 10(H2O).

Дифосфат натрия представляет собой неорганическую соль натрия, состоящую из аниона дифосфата (4-) и четырех катионов натрия (1+).
Более известный как тетранатрийпирофосфат, TSPP (тетранатрийдифосфат) находит широкое применение в пищевой промышленности в качестве эмульгатора и в стоматологической гигиене в качестве соли, хелатирующей кальций.

TSPP (тетранатрийдифосфат) играет роль пищевого эмульгатора, хелатора и пищевого загустителя.
TSPP (тетранатрийдифосфат) содержит дифосфат(4-).


TSPP (тетранатрийдифосфат) используется в смягчителях воды, моющих средствах, эмульгаторах, очистителях металлов и пищевых добавках.
TSPP (тетранатрийдифосфат) действует как буферный агент, загуститель и диспергирующий агент.
TSPP (тетранатрийдифосфат) также действует как средство контроля зубного камня в зубной пасте и зубной нити.

Кроме того, TSPP (тетранатрийдифосфат) используется в качестве хелатирующего агента в исследованиях противомикробных свойств.
TSPP (тетранатрийдифосфат) также используется в качестве пищевой добавки в обычных продуктах, таких как куриные наггетсы, крабовое мясо и консервированный тунец.


TSPP (тетранатрийдифосфат) представляет собой белый порошок или гранулы без запаха. Т.пл.: 995°С. Плотность: 2,53 г/см3.
Растворимость в воде: 3,16 г/100 мл (холодная вода); 40,26 г/100 мл кипятка.
TSPP (тетранатрийдифосфат) используется в качестве средства для обезжирив��ния шерсти, при отбеливании, в качестве пищевой добавки.

Родственное вещество декагидрат пирофосфата тетранатрия (Na4P2O7*10H2O) представляет собой бесцветные прозрачные кристаллы.
TSPP (тетранатрийдифосфат) теряет воду при нагревании до 93,8 °C.


Безводный тетранатрийпирофосфат, также известный как безводный TSPP, пирофосфат натрия или тетранатрийдифосфат, представляет собой белый кристаллический порошок с молекулярной формулой Na4P2O7.
TSPP (тетранатрийдифосфат) сертифицирован FCC IV и кошерен. Он действует как коагулянт, эмульгатор и секвестрант.
TSPP (тетранатрийдифосфат) обычно используется в сухом солодовом молоке, пудингах быстрого приготовления, сыре, порошках шоколадных напитков и тунце.




ИСПОЛЬЗОВАНИЕ TSPP (ДИФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
Just Egg, альтернатива яйцам на растительной основе, содержащая тетрапирофосфат натрия.
Пирофосфат тетранатрия используется в качестве буферного агента, эмульгатора, диспергатора и загустителя, а также часто используется в качестве пищевой добавки.
Обычные продукты, содержащие пирофосфат тетранатрия, включают куриные наггетсы, зефир, пудинг, крабовое мясо, искусственный краб, консервированный тунец и заменители мяса на основе сои, а также корма для кошек и лакомства для кошек, где он используется в качестве усилителя вкуса.

В зубной пасте и зубной нити тетранатрийпирофосфат действует как средство борьбы с зубным камнем, удаляя кальций и магний из слюны и тем самым предотвращая их отложение на зубах.
Тетранатрийпирофосфат используется в коммерческих ополаскивателях для зубов перед чисткой зубов, чтобы помочь уменьшить зубной налет.

Пирофосфат тетранатрия иногда используется в бытовых моющих средствах для предотвращения подобных отложений на одежде, но из-за содержания фосфатов он вызывает эвтрофикацию воды, способствуя росту водорослей.


ПРОИЗВОДСТВО ТСПП (ТЕТРАНАТРИЯ ДИФОСФАТ):
Пирофосфат тетранатрия получают реакцией фосфорной кислоты печной чистоты с карбонатом натрия с образованием динатрийфосфата, который затем нагревают до 450 ° C с образованием тетранатрийпирофосфата: [5]
2 Na2HPO4 → Na4P2O7 + H2O


ПРИМЕНЕНИЕ TSPP (ДИФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):

TSPP (тетранатрийдифосфат) используется в умягчителях воды, моющих средствах, эмульгаторах, средствах для чистки металлов и пищевых добавках.
TSPP (тетранатрийдифосфат) действует как буферный агент, загуститель и диспергирующий агент.
TSPP (тетранатрийдифосфат) также действует как средство контроля зубного камня в зубной пасте и зубной нити.

Кроме того, TSPP (тетранатрийдифосфат) используется в качестве хелатирующего агента в исследованиях противомикробных свойств.
TSPP (тетранатрийдифосфат) также используется в качестве пищевой добавки в обычных продуктах, таких как куриные наггетсы, крабовое мясо и консервированный тунец.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТСПП (ТЕТРАНАТРИЯ ДИФОСФАТ):
Химическая формула Na4O7P2
Молярная масса 265,900 g•mol−1
Внешний вид Бесцветные или белые кристаллы[2]
Запах без запаха
Плотность 2,534 г/см3
Температура плавления 988 ° C (1810 ° F; 1261 К) (безводный)
79,5 ° C (декагидрат)
Точка кипения разлагается
Растворимость в воде 2,61 г/100 мл (0 °C).
6,7 г/100 мл (25 °С)
42,2 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: нерастворим в аммиаке, спирте.
Показатель преломления (нД) 1,425
Состав
Кристаллическая структура моноклинная (декагидрат)
Термохимия
Теплоемкость (С) 241 Дж/моль К
Стандартный моляр
энтропия (S⦵298) 270 Дж/моль К
Стандартная энтальпия
образование (ΔfH⦵298) -3166 кДж/моль
Свободная энергия Гиббса (ΔfG⦵) -3001 кДж/моль.
Номер CAS 13472-36-1
Номер ЕС 231-767-1
Оценка САУ,Рейг. Ph Евр
Hill Formula Na₄O₇P₂ * 10 H₂O
Химическая формула Na₄P₂O₇ * 10 H₂O
Молярная масса 446,06 г/моль
Код ТН ВЭД 2835 39 20
Плотность 1,82 г/см3 (20 °C)
Температура плавления 988 °C (безводное вещество)
Значение pH 10,2 (10 г/л, H₂O, 25 °C)
Насыпная плотность 650 кг/м3
Растворимость 60 г/л (безводное вещество)
Плотность 1,82 г/см3 (20 °C)
Температура плавления 988 °C (безводное вещество)
Значение pH 10,2 (10 г/л, H₂O, 25 °C)
Насыпная плотность 650 кг/м3
Растворимость 60 г/л (безводное вещество)
Анализ (ацидиметрический) 99,0 - 103,0 %
Нерастворимое вещество ≤ 0,01 %
Значение pH (5 %; вода, 25 °C) 9,5–10,5
Хлорид (Cl) ≤ 0,001 %
Ортофосфат (PO₄) ≤ 0,1 %
Сульфат (SO₄) ≤ 0,005 %
Общий азот (N) ≤ 0,001 %
Fe (железо) ≤ 0,0005 %
К (калий) ≤ 0,005 %
Тяжелые металлы (как Pb) ≤ 0,0005 %
Химическое название или материал Пирофосфат натрия
Температура плавления 988°C
Количество 250 г
Линейная формула Na4P2O7
Индекс Мерк 14,9240
Информация о растворимости Растворим в воде. Нерастворим в этиловом спирте.
Формула веса 265,9
Процент чистоты 98%
Чувствительность Гигроскопичность
Плотность 2,534
Молекулярная масса
265,90 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Количество доноров водородной связи
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество акцепторов водородной связи
7
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Вращающееся количество облигаций
0
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Точная масса
265,87100346 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Моноизотопная масса
265,87100346 г/моль
Рассчитано с помощью PubChem 2.2 (выпуск PubChem 2021.10.14).
Топологическая полярная поверхность
136Ų
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество тяжелых атомов
13
Рассчитано PubChem
Официальное обвинение
0
Рассчитано PubChem
Сложность
124
Вычислено Cactvs 3.4.8.18 (выпуск PubChem 2021.10.14)
Количество атомов изотопа
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома
0
Рассчитано PubChem
Определенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Неопределенное количество стереоцентров связи
0
Рассчитано PubChem
Количество единиц ковалентной связи
5
Рассчитано PubChem
Соединение канонизировано
Да



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ TSPP (ДИФОСФАТ ТЕТРАНАТРИЯ):
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ТУНГОВОЕ МАСЛО
тунговое масло
Номер КАС: 8001-20-5
Номер ЕС: 232-272-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Тунговое масло часто используется производителями красок и лаков в качестве общего названия любого продукта для отделки древесины, который содержит настоящее тунговое масло или обеспечивает отделку, напоминающую отделку, полученную с использованием тунгового масла.
Кроме того, тунговое масло представляет собой растительное масло, которое можно полимеризовать для производства различных продуктов, включая чувствительные к давлению клеи, самовосстанавливающиеся эпоксидные покрытия, пенополиуретан и винилэфирные смолы.


Различные области применения тунгового масла:

Отделка дерева
Облегчение боли
Масляно-бумажный зонтик
Растворитель


Тунговое масло сегодня очень популярно из-за двух свойств:
1) Тунговое масло – это вещество природного происхождения.
2) После отверждения тунговым маслом (от 5 до 30 дней в зависимости от погоды/температуры) в результате получается очень твердое и легко ремонтируемое покрытие.
Так, тунговое масло используется на лодочных палубах, а теперь и на полу.

Тунговое масло часто разбавляют углеводородным разбавителем, поэтому его вязкость очень низкая и позволяет маслу проникать в тончайшую древесину.
Это разбавляющее средство испаряется в течение 15-20 минут.

При нанесении многих тонких/тонких слоев на древесину тунговое масло медленно затвердевает до матового/легкого атласного вида с легким золотистым оттенком.
Тунговое масло устойчиво к воде лучше, чем любое другое чистое масляное покрытие, и со временем заметно не темнеет.

Утверждается, что тунговое масло менее восприимчиво к плесени, чем льняное масло.
Более того, тунговое масло считается безопасным для использования на скульптурах, сделанных вблизи водных путей.

Нагревание тунгового масла примерно до 500 ° F (260 ° C) [13] в бескислородной среде существенно увеличивает вязкость и пленкообразующее качество продукта.
Большинство полимеризованных тунговых масел продаются в смеси с уайт-спиритом, чтобы с ними было легче работать.
Лимонен и D-лимонен являются менее токсичными альтернативами уайт-спириту.


Масляно-бумажный зонт — традиционный зонт, используемый в Китае, Японии и других странах синосферы, он был доставлен в западные страны по Шелковому пути.
Тунговое масло - это «масло», упомянутое в масляно-бумажном зонте, которое используется для защиты бумаги от намокания и для придания зонту водонепроницаемости.


Традиционная техника нанесения чистого тунгового масла состоит в том, чтобы разбавить масло 1:1 растворителем, а затем нанести несколько очень тонких слоев с помощью мягкой безворсовой ткани, например, хлопчатобумажной.
Разбавители варьируются от традиционных скипидарных спиртов до любых новых разбавителей на цитрусовой основе и нафты.

При выборе разбавителя следует руководствоваться тем, как быстро должно застыть покрытие.
Тунговое масло хорошо работает при распылении в хорошо проветриваемых студиях.

Первичные слои можно наносить при соотношении масла и разбавителя 1:1, а последующие слои, если они не впитываются в древесину, при более высоких концентрациях растворителя к маслу.
Эта техника подчеркивает глубокий цвет дерева, сохраняя при этом матовую поверхность.

Отделочные покрытия на основе тунгового масла, которые начинаются с полимеризованных масел или препаратов на основе тунгового масла, лучше всего применять по принципу «жир вместо постного»: разбавленное чистое масло наносится для глубокого проникновения в поверхность и для заполнения пор.
Затем в умеренном количестве наносится прямое масло, чтобы прилипнуть к поверхности и обеспечить хорошую основу для толстых глянцевых слоев.
Затем полимеризованное масло наносят толстым слоем в один слой, дают ему полностью высохнуть, полируют очень мелкой наждачной бумагой и стальной ватой 0000.

Поверхность протирают влажной тряпкой и дают высохнуть.
Последний слой наносится довольно толстым слоем (масло разглаживается, превращаясь в стекловидное покрытие) и оставляется на два-три дня для высыхания.
Ветошь, пропитанная тунговым маслом, может самовозгореться (загореться).

Тунговое масло — это растительное масло, которое можно полимеризовать для производства различных продуктов, в том числе чувствительных к давлению клеев, самовосстанавливающихся эпоксидных покрытий, пенополиуретана и винилэфирных смол.

Тунговое масло получают из орехов тунгового дерева, известного также как китайское древесное масло и ореховое масло.
Основными странами-производителями являются материковый Китай и Южная Америка (Аргентина и Парагвай), США и Африка.

Фермы тунгового дерева на юге США и в Аргентине теперь поставляют тунговое масло, которое раньше можно было купить только из Китая.
Это масло до сих пор известно в некоторых кругах как «китайское масло для дерева». Тунговое масло является идеальным «связующим веществом» или «транспортным средством», переносящим смолы и осушители глубоко в поры древесины, так что герметик и финишные покрытия практически становятся частью дерево, высыхая, превращается в подобную броне, но красивую поверхность.

Тунговое масло (Aleurites fordii), лиственное тенистое дерево, произрастающее в Китае.
Он принадлежит к семейству молочайных (Euphorbiaceae) вместе с ореховым деревом (A molucanna), еще одним видом с семенами, богатыми ненасыщенными маслами.

На протяжении веков тунговое масло использовалось для красок и водонепроницаемых покрытий, а также в качестве компонента герметиков и строительных растворов.
Тунговое масло входит в состав чернил и обычно используется для придания блеска дереву.
Некоторые столяры считают тунговое масло одним из лучших натуральных сред��тв для отделки древесины.

Тунговое масло состоит в основном из элеостеариновой (элеостеариновой) кислоты с небольшими количествами олеиновых, линолевых и пальмитиновых глицеридов.
Элеостеариновая кислота представляет собой кристаллическую ненасыщенную жирную кислоту, которая существует в двух стереоизомерных формах: альфа-кислота, встречающаяся в виде эфира глицерина, особенно в тунговом масле, и бета-кислота, полученная из альфа-кислоты путем облучения (9, 11, 13-октадекатриеновая кислота).

Другие ненасыщенные растительные масла, такие как касторовое и льняное масло, сохнут дольше и оставляют маслянистый осадок, пока не впитаются в поверхность дерева.
Способность тунгового масла быстро высыхать и полимеризоваться в прочное, блестящее, водонепроницаемое покрытие делает его особенно ценным в красках, лаках, линолеуме, клеенке и типографских красках.

Наибольшее применение масла — лакокрасочные материалы, а также широкое применение в производстве мыла, чернил, электроизоляторов, мебели, кораблестроения и т. д.
В последние годы очень активны глубокие разработки и исследования продуктов из тунгового масла в стране и за рубежом, основное направление исследований - электронная промышленность, передовые печатные краски, термочувствительные копировальные материалы, материалы для интегральных схем, морская краска и ток покрытия продуктов, электроизоляционные покрытия, химическая промышленность, поверхностно-активные вещества, пеногасители, фунгициды, клеи, синтетические смолы, пластмассовая промышленность, резиновая промышленность.

Под действием щелочи и кислоты, основного компонента тунгового масла, триглицерид тунгового масла гидролизуется в ненасыщенную кислоту тунгового масла, содержащую три сопряженные двойные связи.
Сопряженная двойная связь в молекулярной структуре соседствует с водородом у атома углерода.

Под действием О2 в воздухе происходит реакция отщепления водорода, а образующийся гидропероксид разлагается с образованием свободных радикалов и инициируется реакция полимеризации.
В соответствии с характеристиками молекулярной структуры тунгового масла исследователи используют принцип присоединения, поликонденсации, этерификации для изучения процесса.

Сообщалось больше об использовании тунгового масла для модификации полимера, такого как алкидная смола, модифицированная тунговым маслом, полиуретан, эпоксидная смола и силиконовая смола и т. Д., Но также используется для приготовления отвердителя эпоксидной смолы или сополимеризации с другими мономерами.




ОПИСАНИЕ


Тунговое масло или китайское древесное масло представляет собой высыхающее масло, полученное путем отжима семян из ореха тунгового дерева (Vernicia fordii).
Кроме того, считается, что тунговое масло и его использование возникли в древнем Китае и упоминаются в трудах Конфуция примерно за 400 лет до нашей эры.

Тунговое масло затвердевает на воздухе (путем полимеризации), образующееся покрытие прозрачно и имеет глубокий, почти мокрый вид.
Кроме того, тунговое масло используется в основном для отделки и защиты дерева, после многочисленных слоев покрытие может даже выглядеть как пластик.

Родственные олифы включают льняное, сафлоровое, маковое и соевое масла.
Необработанное тунговое масло имеет тенденцию высыхать до мелкой морщинистой поверхности (английское название для этого - проверка газа).

Это свойство использовалось для разглаживания морщин, обычно путем добавления избытка кобальтового сиккатива.
Чтобы предотвратить образование складок, тунговое масло нагревают, чтобы сделать его газонепроницаемым (также известное как «кипяченое»).

Тунговое масло также называют маслом китайского дерева, которое можно получить путем холодного отжима семян тунгового дерева.
Кроме того, тунговое масло можно использовать в качестве биодизеля и олифы при производстве красок.

Существуют различные экстрактивные вещества тунгового масла и их физически модифицированные производные.
Тунговое масло состоит в основном из глицеридов элеостеариновой жирной кислоты.

Тунговое масло также называют маслом китайского дерева, которое можно получить путем холодного отжима семян тунгового дерева.
Кроме того, тунговое масло можно использовать в качестве биодизеля и олифы при производстве красок.

Тунговое масло — превосходное растительное масло с подсушивающими свойствами.
Более того, тунговое масло обладает такими характеристиками, как быстрое высыхание, легкий удельный вес, хороший блеск, сильная адгезия, термостойкость, кислотостойкость, щелочестойкость, коррозионная стойкость, устойчивость к ржавчине, непроводимость и т. д.

Широко используется тунговое масло.
Кроме того, тунговое масло является основным сырьем для производства красок и чернил.
Тунговое масло широко используется в качестве водонепроницаемого, антикоррозионного и антикоррозионного покрытия для строительства, машин, оружия, транспортных средств и лодок, рыболовных снастей и электроприборов. инсектициды и др.

Тунговое масло получают путем горячего отжима тунгового масла, представляет собой высыхающее масло (йодное число 157~170), при высокотемпературном (200~250°С) нагреве, может быть за счет самополимеризации геля или даже полностью отверждено.
Это особое свойство тунгового масла связано с полимеризацией его основного компонента, α-тунгового олеина, свойства, которого нет в других олифах.

Тунговое масло представляет собой темно-желтую жидкость, представляющую собой натуральное масло, полученное из семян растительного масла тунгового дерева.
Тем не менее, этот вид масла имеет серьезную токсичность и не может приниматься перорально, это своего рода лечебная эффективность китайской фитотерапии.

После просеивания и очистки семена тунга сушат, очищают от кожуры и отделяют в сепараторе от оболочки и ядра, затем продукт измельчают с помощью валковой дробилки.
Затем материал обжаривают в кастрюле многослойного типа, и температура материала может достигать 130 ℃ , а содержание воды может быть снижено до 2% ~ 3%.
После пропаривания и обжаривания выход масла составляет около 200 г при прессовании маслопрессом типа 34%.
Тунговое масло путем раскисления, обезвоживания и других процессов переработки может быть получено из готовых продуктов.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Внешний вид Форма: жидкость
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 289 °C (552 °F) в закрытом тигле.
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 0,937 г/см3 при 25 °C (77 °F)
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения:
октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Описание мер первой помощи:

При вдыхании:

При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.


При попадании на кожу:

Смыть большим количеством воды с мылом.


При попадании в глаза:

В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.


При проглатывании:

Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.

Наиболее важные симптомы и эффекты, как острые, так и замедленные:

Наиболее важные известные симптомы и эффекты описаны на этикетке.

Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:

Данные недоступны.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости


Конкретное конечное использование (я):

Конкретные виды использования не предусмотрены.


Меры предосторожности для безопасного обращения:

Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.
Избегайте воздействия - получите специальные инструкции перед использованием.
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.



СИНОНИМЫ


Тунгоэль
ВУНГМУЛ
ТУНГОВОЕ МАСЛО
тунговое масло
тунговое масло
китайское дерево
КИТАЙСКОЕ МАСЛО ДЛЯ ДЕРЕВА
Эйнец 232-272-3
Заменители тунгового масла
Тунговое масло [Масло, разное]
Тунговое масло [масло, разное]
ТУНГОВОЕ МАСЛО ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД
ТУНГОВОЕ МАСЛО
ТУНГОВОЕ МАСЛО = КИТАЙСКОЕ ДРЕВЕСНОЕ МАСЛО

Тунговое масло является натуральным Тунговое масло обеспечивает твердое, прозрачное и не желтеющее покрытие.
Тунговое масло можно использовать для наружной и внутренней мебели.
Тунговое масло подходит для всех видов древесины, контактирующих с пищевыми продуктами, если оно не содержит летучих органических соединений.

Номер КАС: 8001-20-5
Номер ЕС: 232-272-3

Тунговое масло получают из семян тунга (Aleurites fordii), дерева, которое растет в некоторых частях Китая и Южной Америки.
Содержание масла в ядре колеблется от 40 до 60%.

В основном используется сырая нефть.
Тунговое масло ярко-коричневого цвета, непрозрачное, с характерным запахом.
Тунговое масло — это масло с самой высокой сушильной способностью, даже большей, чем у льняного масла.

Основная жирная кислота - элеостеариновая (от 70 до 85%), с 3 ненасыщенными остатками в комбинированных положениях.
Элеостеариновая кислота присутствует только в тунговом масле.

Тунговое масло в основном используется в смолах, лаках, красках и, как правило, в рецептурах, где требуется высокая прочность пленки.
При рассмотрении использования тунгового масла для покрытий, тунговое масло используется в основном для наружных работ.
Тунговое масло вместе с льняным маслом является одним из основных компонентов тикового масла.

Тунговое масло или китайское древесное масло представляет собой высыхающее масло, полученное путем отжима семян из ореха тунгового дерева (Vernicia fordii).
Тунговое масло затвердевает на воздухе (путем полимеризации), образующееся покрытие прозрачно и имеет глубокий, почти мокрый вид.

Тунговое масло используется в основном для отделки и защиты дерева, после многочисленных слоев покрытие может даже выглядеть как пластик.
Родственные олифы включают льняное, сафлоровое, маковое и соевое масла.

Необработанное тунговое масло имеет тенденцию высыхать до мелкой морщинистой поверхности (английское название для этого - проверка газа).
Это свойство использовалось для разглаживания морщин, обычно путем добавления избытка кобальтового сиккатива.
Чтобы предотвратить сморщивание, масло нагревают до газостойкого тунгового масла (также известного как «кипяченое»).

«Тунговое масло» часто используется производителями красок и лаков в качестве общего названия любого продукта для отделки древесины, который содержит настоящее тунговое масло или обеспечивает отделку, напоминающую отделку, полученную с использованием тунгового масла.

Тунговое масло — это высыхающее масло, получаемое из семян тунгового дерева, произрастающего в Китае и некоторых других азиатских странах.
Масло веками использовалось в качестве водостойкого покрытия для лодок и других деревянных предметов, а также для отделки камня.
Тунговое масло является отличной альтернативой другим олифам, таким как ореховое, льняное и соевое.

Помимо создания красивого и защитного покрытия, тунговое масло также является популярным выбором для проектов, поскольку тунговое масло универсально, просто в использовании и экологически безопасно.

Есть много причин, по которым люди любят тунговое масло для своих проектов, и одной из самых популярных является тунговое масло, гибкое, долговечное, безопасное для пищевых продуктов и защитное водонепроницаемое покрытие, которое не плесневеет, не темнеет и не прогоркает.
С практической точки зрения, тунговое масло также высыхает быстрее, чем другие масла, что упрощает его нанесение и требует меньше времени.
С эстетической точки зрения, тунговое масло также придает красивый матовый оттенок, который придает глубину текстуре дерева, создавая антикварный вид на любой поверхности.

Тунговое масло, также называемое древесным маслом, или китайским древесным маслом, бледно-желтое, острое высыхающее масло, полученное из семян тунгового дерева.
При длительном хранении или нагревании тунговое масло полимеризуется в твердый водостойкий гель, обладающий высокой устойчивостью к кислотам и щелочам.

Тунговое масло применяют в быстросохнущих лаках и красках, как гидроизоляционное средство, при изготовлении линолеума, клеенки, изоляционных составов.
Тунговое масло производится главным образом в Китае из тунгового дерева.

Говорят, что Марко Поло привез в западный мир образец из Китая.
Полностью натуральное и возобновляемое чистое тунговое масло в последнее время завоевало популярность среди людей, заботящихся об окружающей среде.

По своей природе устойчивые к болезням и насекомым, тунговые деревья не требуют фунгицидов или пестицидов.
Побочные продукты тунгового ореха можно использовать для мульчи.
Во время Второй мировой войны китайцы придумали, как использовать тунговое масло в качестве моторного топлива.

Тунговое масло — это небольшое лиственное дерево высотой до 40 футов с гладкой корой и разветвленной кроной.
Листья тунгового масла темно-зеленые и блестящие, с лопастями шириной 3-13 дюймов.

Тунговое дерево имеет цветы диаметром от 1 до 3 дюймов с белыми лепестками с красным и желтым оттенком.
Каждый орех или плод содержит 3-7 крупных семян.

Официальное ботаническое название тунгового дерева — Aleurites fordii.
Тунговое масло растет на влажной, хорошо дренированной, слегка кислой почве.

Эти крепкие, быстрорастущие деревья созревают, чтобы плодоносить на третий год жизни и приносить товарные плоды в возрасте от четырех до пяти лет.
Максимальная продуктивность приходится на десятый-двенадцатый годы роста, при этом ожидается, что деревья будут коммерчески продуктивными в течение как минимум 20 лет после достижения оптимальной продуктивности.

В Северном полушарии орехи тунгового дерева растут гроздьями и падают на землю с конца сентября по ноябрь.
Плоды оставляют на несколько недель для просушки и лечения.

Тунговое масло получают путем сбора этих орехов и отделения орехов от их твердой внешней оболочки.
Затем из семян внутрь выдавливается прозрачное масло.

Высушенные и прессованные орехи дают около двадцати процентов масла.
При благоприятных условиях с акра тунговых деревьев можно получить около двух тонн тунговых орехов и около 100 галлонов сырого тунгового масла в год.

Тунговое масло производится из прессованных семян ореха тунгового дерева.
Тунговое дерево, произрастающее в Китае, названо в честь сердцевидных листьев тунгового масла, потому что «тунг» по-китайски означает «сердце».

В 14 веке китайские купцы были известны тем, что использовали тунговое масло для гидроизоляции и защиты деревянных кораблей от разрушающей силы моря.
Есть даже упоминания о тунговом масле в трудах Конфуция около 400 г. до н.э.
По этим причинам тунговое масло также иногда называют «китайским древесным маслом».

Чистое тунговое масло считается олифой, очень похожей на льняное, сафлоровое, маковое и соевое масло, и известно, что оно имеет слегка золотистый оттенок.
Тунговое масло, которое на самом деле является растительным маслом, считается лучшим проникающим высыхающим маслом из-за уникальной способности тунгового масла смачивать поверхность, позволяя тунговому маслу проникать даже в самую плотную древесину.
В отличие от льняного масла, тунговое масло не темнеет со временем.

Произведенное в Китае и Южной Америке, тунговое масло — экстракт орехов тунгового дерева — представляет собой натуральное высыхающее масло, которое покрывает вашу мебель из ценных пород дерева прозрачным влажным покрытием.
Тунговое масло улучшает цвет древесины, обеспечивает превосходную защиту и является экологически чистым.

Хотя использование тунгового масла имеет много преимуществ, чистое тунговое масло затвердевает за два-три дня и требует как минимум пяти слоев.
Смеси масла/лака и лаки для вытирания быстрее сохнут и являются более практичными вариантами, но такие термины редко появляются на этикетках.

Проникающие покрытия на основе тунгового масла бывают трех видов: чистое тунговое масло, смеси масла и лака и лак для протирания.
Все они имеют общие преимущества, которые тунговое масло придает отделке — долговечность, водостойкость, упругая твердость и стабильность цвета — в зависимости от того, сколько масла они фактически содержат и какую форму принимает тунговое масло.

Чистое тунговое масло:
Чистое тунговое масло легко определить, потому что тунговое масло не содержит растворителей.
Это может быть хорошо с точки зрения ограничения воздействия летучих органических соединений, но применение тунгового масла — сложный и длительный процесс.

Вы должны ждать по крайней мере два-три дня, чтобы каждый слой затвердел.
А тунговому маслу требуется пять-семь слоев, чтобы получить защитную пленку.
Поспешность процесса или нанесение слишком толстого слоя приводит к образованию складок, которые необходимо отшлифовать.

Регулярное повторное применение является обязательным — «раз в неделю в течение месяца, раз в месяц в течение года, раз в год после этого», как говорится.
Результаты могут быть великолепными, если у вас есть необходимое терпение.

Применение тунгового масла:
Тунговое масло используется в основном для отделки и защиты дерева, после многочисленных слоев покрытие может даже выглядеть как пластик.

Интерьер можно использовать для всех пород дерева (кроме пола).
Тунговое масло также можно использовать для обработки древесины, контактирующей с пищевыми продуктами.

Особенно предпочтительны рукоятки оружия, режущие инструменты с деревянной ручкой, деревянные изделия для хобби.
По мере увеличения количества слоев яркость тунгового масла увеличивается.

Деревянная отделка:
Тунговое масло сегодня очень популярно из-за двух свойств: во-первых, тунговое масло является веществом природного происхождения.
Во-вторых, после отверждения тунговым маслом (от 5 до 30 дней, в зависимости от погоды/температуры) в результате получается очень твердое и легко ремонтируемое покрытие, поэтому тунговое масло используется на лодочных палубах, а теперь и на полах.

Масло часто разбавляют углеводородным разбавителем, поэтому вязкость тунгового масла очень низкая и позволяет маслу проникать в тончайшую древесину.
Это разбавляющее средство испаряется в течение 15-20 минут.

При нанесении многих тонких/тонких слоев на древесину тунговое масло медленно затвердевает до матового/легкого атласного вида с легким золотистым оттенком.
Тунговое масло устойчиво к воде лучше, чем любое другое чистое масляное покрытие, и со временем заметно не темнеет.

Утверждается, что тунговое масло менее восприимчиво к плесени, чем льняное масло.
Тунговое масло считается безопасным для использования на скульптурах, сделанных вблизи водных путей.

Нагрев тунгового масла примерно до 500 ° F (260 ° C) в бескислородной среде существенно повысит вязкость и пленкообразующее качество продукта.
Большинство полимеризованных тунговых масел продаются в смеси с уайт-спиритом, чтобы с ними было легче работать.
Лимонен и D-лимонен являются менее токсичными альтернативами уайт-спириту.

Масляно-бумажный зонт:
Масляно-бумажный зонт — традиционный зонт, используемый в Китае, Японии и других странах синосферы, он был доставлен в западные страны по Шелковому пути.
Тунговое масло - это «масло», упомянутое в масляно-бумажном зонте, которое используется для защиты бумаги от намокания и для придания зонту водонепроницаемости.

Множество применений тунгового масла:
Плотники, столяры, ремесленники и любители одинаково любят тунговое масло, и на протяжении многих лет они использовали тунговое масло в качестве красивой и защитной отделки для большого количества проектов и поверхностей.
Например, тунговое масло с фантастическими результатами используется для отделки деревянных, бамбуковых, бетонных, каменных, кирпичных и даже металлических поверхностей.
Тунговое масло является фаворитом для отделки деревянных полов, краснодеревщиков, палуб, сайдинга, мебели, гитар и других музыкальных инструментов, игрушек ручной работы и многого другого.

Этот продукт может быть использован в следующих отраслях:
Смазочные материалы, краски и покрытия

Этот продукт может применяться как:
Прочие олеохимические продукты, базовые жидкости

Простые шаги по применению тунгового масла в ваших проектах

1. Очистите поверхность:
Правильное нанесение тунгового масла зависит от того, начните ли вы с чистой и подготовленной поверхности.
Прежде чем начать, убедитесь, что на поверхности нет жира, масла, грязи, пыли или других загрязнений.

При необходимости начните с шлифовки или зачистки поверхности, чтобы удалить любое покрытие или отделку, которые уже есть.
Тунговое масло можно наносить только на голые поверхности или поверх другого слоя тунгового масла.

После этого очистите поверхность тринатрийфосфатом.
Отшлифуйте поверхность еще раз наждачной бумагой с зернистостью 150, а затем хорошо пропылесосьте, чтобы удалить всю пыль.

2. Разбавьте масло:
Разбавитель облегчит нанесение тунгового масла, ускорит его высыхание и улучшит проникновение.
Единственный раз, когда вы не должны сначала разбавлять масло, это если вы наносите тунговое масло на выветренную древесину, бетон, старые и необработанные деревянные полы или другие сильно впитывающие поверхности.

Чтобы разбавить масло, смешайте тунговое масло с равными частями цитрусового растворителя, уайт-спирита или уайт-спирита без запаха перед нанесением.
Не используйте уайт-спирит или уайт-спирит без запаха, рекламируемый как «зеленый», «экологически чистый» или подобное словоблудие.

Они не смешиваются с тунговым маслом и неблагоприятно влияют на отделку.
Вы также можете выбрать один из наших предварительно разбавленных вариантов, Half & Half или Dark Half, чтобы использовать его прямо из бутылки!

3. Нанесите обильный первый слой
Наносить масло можно кистью с натуральной щетиной, губкой или мягкой безворсовой тряпкой.
Обильно нанесите масло на поверхность.

В отличие от лака, который наносится на древесину, цель тунгового масла — полностью пропитать клетки древесины.
Когда вы нанесли первый слой, дайте маслу впитаться.

4. Нанесите последующие слои:
После того, как первый слой впитается, нанесите второй слой.
Продолжайте этот процесс нанесения слоев, при необходимости выжидая 40 минут между слоями, пока более 80 процентов поверхности не останется глянцевой в течение как минимум 40 минут.

Это означает, что клетки дерева были пропитаны, и вы можете перейти к следующему шагу.
Для декоративных элементов может потребоваться от двух до четырех слоев, в то время как для функциональных поверхностей, которые будут обрабатываться, использоваться или по которым будут ходить, потребуется минимум от трех до пяти.

5. Удаление не впитавшегося масла с поверхности:
После того, как вы нанесли несколько слоев и древесина перестала впитывать масло, протрите поверхность чистой тряпкой.
Если на поверхности есть масляные лужи, протрите их ветошью.

Это важно, так как вы не хотите, чтобы тунговое масло начало отвердевать на поверхности.
На данный момент ваша поверхность полностью пропитана.

Однако чистое тунговое масло оседает внутри древесины/материала в течение ночи и на следующий день.
Для получения наилучшего результата мы рекомендуем нанести еще один или два слоя масла, следуя ранее изложенным инструкциям, после этого периода ожидания.

Не забудьте вытереть масло с поверхности, которая не впитывается.
Перед тем, как выбросить пропитанные маслом тряпки, повесьте их отдельно снаружи, чтобы они высохли.

6. Дайте маслу высохнуть до 30 дней:
Отсюда маслу потребуется от недели до 10 дней, чтобы начать отверждение, и от 15 до 30 дней, чтобы полностью затвердеть.
Не оставляйте смазанный тунговым маслом предмет под прямыми солнечными лучами в течение длительного периода времени.

В течение первых 10 дней отверждения проверяйте и вытирайте любое тунговое масло, которое может просочиться на поверхность.
В течение этого времени отверждения вы можете ходить по полу в чистой обуви, но не ставьте на пол тяжелые предметы и не ходите по тунговому маслу в грязной обуви. (Совет: подложите старые тряпки под обувь, чтобы ходить по поверхности, независимо от того, какая на вас обувь.)

Никаких других герметиков или защитных продуктов поверх вашего масла не требуется.
Тунговое масло естественным образом герметизирует, гидроизолирует и защищает ваши поверхности!

7. Очистка поверхностей:
Чистое тунговое масло легко очищается.
Для полов или других деревянных предметов просто используйте горячую воду и стандартное средство для мытья посуды.

8. При необходимости нанесите повторно, чтобы оживить и обеспечить дополнительную защиту:
Поверхности, которые часто используются или по которым часто ходят, могут нуждаться в некотором уходе, чтобы восстановить их внешний вид и обеспечить дополнительную защиту.
Для этого просто смешайте 2 части разбавителя с 1 частью тунгового масла и протрите поверхности.
Дайте время высохнуть по мере необходимости.

Тунговое масло было популярно на протяжении тысячелетий благодаря защитному и водонепроницаемому покрытию, которое тунговое масло создает на древесине и других пористых поверхностях.
В наши дни чистое тунговое масло также набирает обороты, потому что тунговое масло нетоксично, экологически чисто и безопасно для пищевых продуктов, а это означает, что тунговое масло идеально подходит для кухонной посуды, разделочных досок, столешниц и даже игрушек.

Наносить тунговое масло легко и эффективно.

Основные советы, которые следует помнить: не оставляйте лишнего масла на поверхности во время фазы отверждения, не нужно шлифовать между слоями, не нужно использовать другие герметики или верхние слои и используйте 2 части разбавителя на 1 часть тунгового масла для обслуживания.

Применение тунгового масла:
Традиционная техника нанесения чистого тунгового масла состоит в том, чтобы разбавить масло 1:1 растворителем, а затем нанести несколько очень тонких слоев с помощью мягкой безворсовой ткани, например, хлопчатобумажной.
Разбавители варьируются от традиционных скипидарных спиртов до любых новых разбавителей на цитрусовой основе и нафты.

При выборе разбавителя следует руководствоваться тем, как быстро должно застыть покрытие.
Нафта хорошо работает при распылении в хорошо проветриваемых студиях.

Первичные слои можно наносить при соотношении масла и разбавителя 1:1, а последующие слои, если они не впитываются в древесину, при более высоких концентрациях растворителя к маслу.
Эта техника подчеркивает глубокий цвет дерева, сохраняя при этом матовую поверхность.

Отделочные покрытия на основе тунгового масла, которые начинаются с полимеризованных масел или препаратов на основе тунгового масла, лучше всего применять по принципу «жир вместо постного»: разбавленное чистое масло наносится для глубокого проникновения в поверхность и для заполнения пор.
Затем в умеренном количестве наносится прямое масло, чтобы прилипнуть к поверхности и обеспечить хорошую основу для толстых глянцевых слоев.

Затем полимеризованное масло наносят толстым слоем в один слой, дают ему полностью высохнуть, полируют очень мелкой наждачной бумагой и стальной ватой 0000.
Поверхность протирают влажной тряпкой и дают высохнуть.

Последний слой наносится довольно толстым слоем (масло разглаживается, превращаясь в стекловидное покрытие) и оставляется на два-три дня для высыхания.
Ветошь, пропитанная тунговым маслом, может самовозгореться (загореться).

Преимущества тунгового масла:

Легко использовать:
Тунговое масло — это натуральное масло, признанное мастерами, которое обеспечивает идеальную отделку вручную всех ценных пород дерева; просто протрите и дайте маслу высохнуть при комнатной температуре.

Проникает:
В отличие от других отделочных материалов, образующих пленку на поверхности древесины, тунговое масло проникает глубоко в волокна древесины, при отверждении превращается в эластичное нежирное твердое вещество и становится частью древесины.

Защищает:
Устойчив к влаге, алкоголю, маслу и повседневному износу для долговечной красоты и защиты; служит во много раз дольше, чем продукты на основе минерального масла и воска.

Многоцелевое использование:
Удивительные результаты практически на любой поверхности, на которую масло может проникнуть: новая необработанная древесина, состаренная древесина, состаренная древесина, бетонные полы и столешницы, даже кирпич, камень и чугун.

Отлично подходит для поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами:
Тунговое масло считается нетоксичным в сухом виде, поэтому отлично подходит для разделочных досок, разделочных блоков, столешниц, деревянных мисок, деревянной посуды и многого другого.

Особенности тунгового масла:
Супер легко наносится.
Сохраняет древесину прочной изнутри и предотвращает появление пятен.

Подходит только для использования внутри помещений, но обладает водостойкими свойствами.
Обеспечивает теплый светящийся вид отделки, сохраняя первоначальные поры и естественную красоту древесины.
Полностью нетоксичен из-за отсутствия каких-либо добавок.

Состав тунгового масла:
Жирные кислоты в тунговом масле и их концентрация указаны в таблице.

Жирнокислотный состав тунгового масла:
Альфа-элеостеариновая кислота: 82,0%
Линолевая кислота: 8,5%
Пальмитиновая кислота: 5,5%
Олеиновая кислота: 4,0%

Основным компонентом является жирная кислота с цепочкой из 18 связанных атомов углерода или метиленовых звеньев, содержащих три сопряженные двойные связи.
Они особенно чувствительны к самоокислению, которое способствует сшиванию соседних цепей и, следовательно, отверждению основной смолы.

История тунгового масла:
Тунговое масло происходит из южного Китая и выращивалось там для получения тунгового масла, но дата выращивания остается неизвестной.
Во времена династии Сун тунговое масло использовалось для гидроизоляции кораблей.

Слово «тунг» этимологически происходит от китайского 桐 tóng.
Самые ранние упоминания об использовании тунгового масла в Китае встречаются в трудах Конфуция примерно от 500 до 400 г. до н.э.

Первое семя тунгового дерева было привезено в Америку из Ханькоу, Китай, в 1905 году старшим исследователем сельского хозяйства Министерства сельского хозяйства США.
В 1912 году Бюро растениеводства выпустило специальный бюллетень, в котором призывало производителей выращивать тунговые сады и предлагало ограниченное количество бесплатных однолетних деревьев.

Это было идеальное решение, потому что после того, как в начале 1900-х годов сосны были вырублены на древесину, фермеры побережья Мексиканского залива искали устойчивый товарный урожай для обширных пустующих земель.
В том же году десять деревьев были посажены на сельскохозяйственной экспериментальной станции Флоридского университета в Гейнсвилле.
К 1927 году только в округе Алачуа, штат Флорида, и прилегающих районах насчитывалось более 400 производителей и более 10 000 акров тунговых деревьев.

В 1928 году Л. П. Мур, племянник основателя Benjamin Moore Paints, построил первую в мире механизированную мельницу для прессования тунгового масла, расположенную в Гейнсвилле, Флорида.
Так началось коммерческое производство тунгового масла в Америке.

Другие мельницы позже появились в Каире, штат Джорджия, и Флорале, штат Алабама.
США были лучшим местом для этой новой отрасли, импортировав 100 миллионов фунтов китайского тунгового масла в 1927 году и 120 миллионов фунтов в 1933 году, при этом спрос все еще превышал предложение.
Промышленность расширилась от Флориды, Джорджии и Алабамы до Миссисипи, Луизианы и Техаса, при этом Миссисипи стала крупнейшим штатом-производителем.

Незадолго до начала Второй мировой войны тунговое масло было объявлено стратегическим продуктом для использования в обороне, поэтому правительство помогало производителям выращивать больше деревьев лучшего качества.
Во время войны все боеприпасы были покрыты тунговым маслом, а продукты, содержащие тунговое масло, красили все корабли.

Государственные программы поддержки были доступны не только для производителей в США, но и помогали иностранным посадкам в Южной Америке, особенно в Аргентине.
В то время существовало эмбарго на китайское тунговое масло, что делало отечественную нефть прибыльной.
Панамериканская лига исследований и разработок тунгового масла была создана производителями тунгового масла в Америке и Аргентине для совместной работы над исследованиями и разработками, а также для объединения тунгового масла из обеих стран для обеспечения стабильных поставок потребителям в США.

Идентификаторы тунгового масла:
Номер КАС: 8001-20-5
ХимПайдер: нет
Информационная карта ECHA: 100.029.338
Номер ЕС: 232-272-3
УНИИ: 3C8NM3A2P0
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID7029291

Вещество: тунговое масло
КАС: 8001-20-5
Номер ЕС: 232-272-3
REACH-совместимость: Да
Мин. чистота/концентрация: 100%
Внешний вид: жидкость

Свойства тунгового масла:
Плотность: 0,937 г/мл при 25°C
Показатель преломления (nD): 1,52 (20°C)

Характеристики тунгового масла:
Удельный вес при 25 °C: ок. 0,9320
Показатель преломления при 25 °C: 1,5165–1,5200
Свободная жирная кислота [%]: макс. 2,5
Йодное число [Wijs]: мин. 158
Цвет [Гарднер]: макс. 9
Влажность [%]: макс. 0,2

Названия тунгового масла:

Название ИЮПАК:
тунговое масло

Другие имена:
Китайское масло для дерева.
люмбанг масло
параформальдегид тунгового масла
вольфрамовая мука
тунгуэль

Синонимы тунгового масла:
ТУНГОВОЕ МАСЛО
китайское дерево
КИТАЙСКОЕ МАСЛО ДЛЯ ДЕРЕВА
ТУНГОВОЕ МАСЛО ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД
ВУНГМУЛ
Тунгоэль
Эйнец 232-272-3
Тунговое масло [масло, разное]
ТЭТА / ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
Тета/Триэтилентетрамин, также известный как триентин (INN) при использовании в медицине, представляет собой органическое соединение с формулой [CH2NHCH2CH2NH2]2.
Чистое свободное основание Тета/Триэтилентетрамин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, но, как и многие амины, старые образцы приобретают желтоватый цвет из-за примесей, возникающих в результате окисления воздухом.


Номер CAS: 112-24-3
Номер ЕС: 203-950-6
Линейная формула: (H2NCH2CH2NHCH2)2
Химическая формула: C6H18N4.



N1,N1'-(Этан-1,2-диил)ди(этан-1,2-диамин), N,N'-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, ТЭТА, триен, триентин ( МНН), триентина дигидрохлорид, МК-0681, ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН, триентин, 112-24-3, Триен, Триэтилентетрамин, Теца, ТЭТА, 1,2-Этанедиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)-, ДЭГ 24 , Аралдитовый отвердитель HY 951, Аралдит HY 951, 1,4,7,10-Тетраазадекан, 1,8-Диамино-3,6-диазаоктан, Триентин, Триентинум, триэтилентетраамин, N,N'-Бис(2-аминоэтил) -1,2-этандиамин, триэтилентетрамин, 3,6-диазаоктан-1,8-диамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)этилендиамин, триэтилентетраамин, NSC 443, сиприн,
2,2,2-тетрамин, HY 951, N,N'-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, CCRIS 6279, HSDB 1002, этилендиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)- , N'-[2-(2-аминоэтиламино)этил]этан-1,2-диамин, EINECS 203-950-6, UNII-SJ76Y07H5F, MFCD00008169, Триентин [INN], BRN 0605448, SJ76Y07H5F, DTXSID9023702, CHEBI:39501 , AI3-24384, N,N-бис(2-аминоэтил)-1,2-диаминоэтан, EPH 925, Томография, рентгеновский расчет триентина, CHEMBL609, (2-аминоэтил)({2-[(2 аминоэтил)амино) ]этил})амин, DTXCID503702, 4-04-00-01242 (ссылка на справочник Beilstein), NCGC00091695-01, NCGC00091695-03, 1,2-этандиамин, N1,N2-бис(2-аминоэтил)-, N1,N1 '-(Этан-1,2-диил)диэтан-1,2-диамин, CAS-112-24-3, Rutapox VE 2896, UN2259, RT 1AX, ТЭТА (сшивающий агент), триен, триентен,
1,6-диазаоктан, 3,8-диамин, VE 2896, ТРИЕНТИН [MI], 1,7,10-тетраазадекан, ТРИЕНТИН [ВАНДФ], N1,N2-бис(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин, bmse000773, Texlin 300 (соль/смесь), TRIENTINE [WHO-DD], 3,6-диазаоктанэтилендиамин, SCHEMBL15439, WLN: Z2M2M2Z, BIDD:ER0303, BIDD:GT0014, NSC443, SCHEMBL6423840,
A16AX12, ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН [HSDB], n,n'-бис(аминоэтил)этилендиамин, STR03562, n,n'-бис(2-аминоэтил)этандиамин, Tox21_111162, Tox21_201066, BDBM50323751, N,N'-ди(2-аминоэтил) этилендиамин, AKOS006223906, Tox21_111162_1, Триэтилентетрамин (технический класс), Триэтилентетрамин, >=97,0% (T), DB06824, Этилендиамин, N'-бис(2-аминоэтил)-, NCGC00091695-04, NCGC00258619-01, BP-30 180, Этандиамин , N,N'-бис(2-аминоэтил)-, SBI-0206814.P001, Триэтилентетрамин, технический, 60%, NS00001757, T0429, Триэтилентетрамин [UN2259], C07166, EN300-651158, N,N'-BIS- (2-АМИНОЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИН,
AB00573244_07, N,N''-Бис-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, Q418386, J-018026, N,N''-БИС(2-АМИНОЭТИЛ)-1,2-ЭТАНДИАМИН , W-109064, 105821-86-1,
ТЭТА, Триентин, ТРИЕН, триэтилентетрамин, ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН (ТЕТА), 3,6-диазаоктанэтилендиамин, N1-[2-(2-аминоэтиламино)-этил]этан-1,2-диамин, TECZA, hy951, deh24, 1 ,4,7,10-Тетраазадекан, 1,8-Диамино-3,6-диазаоктан, 3,6-Диазаоктан-1,8-диамин, DEH 24, N,N'-Бис(2-аминоэтил)-1, 2-этандиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)этандиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)этилендиамин, N,N'-бис(аминоэтил)этилендиамин, Tecza, TETA, триен, триентин, Триэтилентетраамин, ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН, ТЭТА, N1,N2-бис(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин, 1,2-бис(2-аминоэтиламино)этан, ТЭТА, N,N'-бис(2-аминоэтил)- этилендиамин, N,N'-бис(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин, 1,8-диамино-3,6-диазаоктан, 3,6-диазаоктан-1,8-диамин, 1,4,7, 10-Тетраазадекан, Теца, Триен, Триентин, N,N'-бис(аминоэтил)этилендиамин, DEH 24, N,N'-бис(2-аминоэтил)этандиамин, Триэтилентетраамин, Триэтилентетрамин.



Тета/Триэтилентетрамин представляет собой смесь четырех этиленаминов ТЭТА с близкими температурами кипения, включая линейные, разветвленные и две циклические молекулы.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в полярных растворителях.
Разветвленные изомеры трис(2-аминоэтил)амина и производные пиперазина также могут присутствовать в коммерческих образцах Тета/Триэтилентетрамина.


Тета/триэтилентетрамин, также известный как триентин, является мощным и селективным хелатором меди (II).
Тета/Триэтилентетрамин является структурным аналогом линейных полиаминных соединений спермидина и спермина.
Тета/триэтилентетрамин был впервые разработан в Германии в 1861 году, а его хелатирующие свойства были впервые признаны в 1925 году.


Тета/Триэтилентетрамин представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, содержащую линейные, разветвленные и циклические молекулы.
Тета/Триэтилентетрамин выглядит как желтоватая жидкость.
Тета/триэтилентетрамин менее плотный, чем вода.


Пары Тета/Триэтилентетрамина тяжелее воздуха.
Тета/Триэтилентетрамин используется в моющих средствах и при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и других химикатов.
Тета/Триэтилентетрамин – полиазаалкан, представляющий собой декан, в котором атомы углерода в положениях 1, 4, 7 и 10 заменены азотом.


Тета/триэтилентетрамин играет роль хелатора меди.
Тета/Триэтилентетрамин представляет собой тетрамин и полиазаалкан.
Тета/триэтилентетрамин, также известный как триентин, является мощным и селективным хелатором меди (II).


Тета/Триэтилентетрамин является структурным аналогом линейных полиаминных соединений [спермидина] и [спермина].
Тета/триэтилентетрамин был впервые разработан в Германии в 1861 году, а его хелатирующие свойства были впервые признаны в 1925 году.
Первоначально одобренный FDA в 1985 году в качестве препарата второй линии лечения болезни Вильсона, Тета/Триэтилентетрамин в настоящее время показан для лечения взрослых со стабильной болезнью Вильсона, у которых отсутствует медь и которые толерантны к пеницилламину.


Тета/Триэтилентетрамин исследовался в клинических исследованиях для лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом.
Тета/Триэтилентетрамин – хелатор меди.
Механизм действия Тета/Триэтилентетрамина заключается в хелатировании металлов и хелатировании меди.


Тета/Триэтилентетрамин, также известный как триентин (INN) при использовании в медицине, представляет собой органическое соединение с формулой [CH2NHCH2CH2NH2]2.
Чистое свободное основание Тета/Триэтилентетрамин представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, но, как и многие амины, старые образцы приобретают желтоватый цвет из-за примесей, возникающих в результате окисления воздухом.


Тета/Триэтилентетрамин имеет кольцевую структуру, содержащую длинные разветвленные цепи.
Тета/Триэтилентетрамин – органическое соединение.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в полярных растворителях.


Тета/Триэтилентетрамин – это триэтилентетрамин, который действует как отверждающий агент для эпоксидных смол.
Тета/триэтилентетрамин также действует как ингибитор коррозии, поверхностно-активное вещество и вспомогательное средство для обработки минералов.
Тета/Триэтилентетрамин совместим с полиамидами.


Тета/Триэтилентетрамин – возможна перекрестная чувствительность с диэтилентриамином и диэтилендиамином.
Тета/Триэтилентетрамин — коррозионная жидкость.
Тета/Триэтилентетрамин представляет собой полиазаалкан, представляющий собой декан, в котором атомы углерода в положениях 1, 4, 7 и 10 заменены атомами азота.


Тета/триэтилентетрамин играет роль хелатора меди.
Тета/Триэтилентетрамин представляет собой тетрамин и полиазаалкан.
Тета/Триэтилентетрамин представляет собой желтоватую жидкость.


Тета/Триэтилентетрамин используется в моющих средствах и при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и других химикатов.
Тета/Триэтилентетрамин не горюч.
Триэтилентетрамин (ТЭТА) — бесцветная летучая жидкость с запахом аммиака, температура кипения 272°С.


Тета/Триэтилентетрамин имеет разветвленные длинные цепи с циклической структурой и является органическим соединением.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в полярных растворителях.
Тета/Триэтилентетрамин — органическое соединение с химической формулой C6H18N4.


Тета/Триэтилентетрамин является производным этилендиамина, аминофункционального алкана.
Следовательно, Тета/Триэтилентетрамин получается в результате реакции этилендиамина и аммиака.
Тета/Триэтилентетрамин – универсальное химическое вещество, используемое в различных отраслях промышленности.


Тета/Триэтилентетрамин — сокращение от Триэтилентетрамина, который принадлежит к алифатическим аминам.
Тета/Триэтилентетрамин — прозрачная жидкость средней вязкости, слегка желтоватого цвета при комнатной температуре.
Тета/Триэтилентетрамин имеет резкий запах аммиака, низкую летучесть, сильную щелочную коррозионную активность, горюч при высокой температуре или открытом огне.


После контакта с воздухом или высокой температурой Тета/Триэтилентетрамин легко окисляется и меняет цвет, а при открытом размещении может поглощать влагу и углекислый газ из воздуха.
Тета/триэтилентетрамин представляет собой бесцветную жидкость алифатического амина, содержащую разветвленные, циклические и линейные молекулы.


Тета/Триэтилентетрамин — лучший отверждающий агент для эпоксидных смол, который ускоряет процесс отверждения и позволяет создавать прочные покрытия в клеях, композитах и покрытиях.
Тета/Триэтилентетрамин, также называемый триентином (МНН), представляет собой органическое соединение с формулой [CH2NHCH2CH2NH2]2.


Эта маслянистая жидкость, Тета/Триэтилентетрамин, бесцветна, но, как и многие амины, приобретает желтоватый цвет из-за примесей, образующихся в результате окисления воздухом.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в полярных растворителях.
Разветвленные изомеры трис(2-аминоэтил)амина и производные пиперазина также могут присутствовать в коммерческих образцах Тета/Триэтилентетрамина.


Тета/Триэтилентетрамин — умеренно вязкая желтоватая жидкость, менее летучая, чем диэтилентриамин, но сходная с ним по многим другим свойствам.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в воде.
Тета/Триэтилентетрамин – маслянистая жидкость желтоватого оттенка из-за примесей.


Тета/триэтилентетрамин плавится при 12°С и кипит при 280°С.
Формула тета/триэтилентетрамина: H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в воде, образуя щелочной раствор, а также в других полярных растворителях.


Тета/Триэтилентетрамин представляет собой смесь четырех этиленаминов ТЭТА с близкими температурами кипения, включая линейные, разветвленные и две циклические молекулы.
Тета/Триэтилентетрамин растворим в полярных растворителях.
Тета/Триэтилентетрамин – возможна перекрестная чувствительность с диэтилентриамином и диэтилендиамином.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ТЭТА / ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/Триэтилентетрамин в основном используется в производстве присадок к топливу, смазочных масел и отвердителей эпоксидных смол.
Тета/Триэтилентетрамин также используется в производстве асфальта.
добавки.


Первоначально одобренный FDA в 1985 году в качестве препарата второй линии лечения болезни Вильсона, Тета/Триэтилентетрамин в настоящее время показан для лечения взрослых со стабильной болезнью Вильсона, у которых отсутствует медь и которые толерантны к пеницилламину.
Тета/Триэтилентетрамин исследовался в клинических исследованиях для лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом.


Тета/триэтилентетрамин широко распределяется в тканях, при этом относительно высокие концентрации наблюдаются в печени, сердце и почках.
Тета/Триэтилентетрамин склонен к накоплению в определенных тканях.
У здоровых взрослых добровольцев, получавших пероральные капсулы Тета/Триэтилентетрамина, кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составлял 645 л.


Соли гидрохлорида используются в медицине для лечения отравления медью.
Гидрохлоридная соль Тета/Триэтилентетрамина, называемая гидрохлоридом триентина, представляет собой хелатирующий агент, который используется для связывания и удаления меди из организма для лечения болезни Вильсона, особенно у тех, кто не переносит пеницилламин.


Тета/триэтилентетрамин был одобрен для медицинского применения в США в ноябре 1985 года.
Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве добавок к асфальту, минеральных технологических добавок, ингибиторов коррозии, полиамидных смол, отвердителей эпоксидных смол, поверхностно-активных веществ, средств для очистки углеводородов, текстильных добавок, присадок к смазочным маслам и топливу.


Тета/триэтилентетрамин представляет собой пероральный хелатирующий агент меди, используемый для лечения болезни Вильсона.
В качестве отвердителя эпоксидной смолы Тета / Триэтилентетрамин может отверждать эпоксидную смолу при комнатной температуре, а также может использоваться для производства модифицированного отвердителя и полиамидного отвердителя.


В качестве растворителя и органического промежуточного продукта Тета/Триэтилентетрамин используется в производстве газоочистителей, присадок к смазочным маслам, эмульгаторов, поверхностно-активных веществ, средств для отделки тканей, ионообменных смол, хелатирующих агентов металлов, отбеливателей, полиамидных смол и т. д.
Некоторые рекомендуют триентин в качестве лечения первой линии, но опыт применения пеницилламина более обширен.


Тета/триэтилентетрамин также может использоваться в качестве хелатной смеси металлов, комплексообразователя, агента осушки щелочного газа, вулканизирующего агента серной резины, гальванического диффузора и т. д.
Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве смягчителя в текстильной промышленности.


Тета/Триэтилентетрамин используется вместе с эпоксидными смолами в лакокрасочной промышленности.
Тета/Триэтилентетрамин используется в бумажной промышленности.
В качестве смазки используется Тета/Триэтилентетрамин.


Тета/Триэтилентетрамин используется в процессах производства эпоксидных смол.
Тета/Триэтилентетрамин можно использовать в композитах.
Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве модификатора полимера и смолы.


Срок годности Тета/Триэтилентетрамина – 24 месяца.
Тета / триэтилентетрамин используется в качестве отвердителей эпоксидной смолы, масляных добавок, бумажных добавок (модифицирующих агентов), полиамидных смол и поверхностно-активных веществ.


Тета/Триэтилентетрамин служит сшивающим агентом при производстве смол, красок и чернил.
Кроме того, Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве катализатора на нефтеперерабатывающих заводах, флокулянта при очистке воды, поверхностно-активного вещества при обработке металлов и ингибитора коррозии.


Отрасли, использующие триэтилентетрамин (ТЭТА): Тета/триэтилентетрамин находит универсальное применение в различных отраслях, в том числе:
Химическая промышленность: Тета/Триэтилентетрамин используется в производстве различных химикатов, таких как смолы, лаки и краски.
Нефтяная промышленность: Тета/Триэтилентетрамин служит промежуточным продуктом для смазки, стабилизации эмульсии и приготовления нефтепродуктов.


Горнодобывающая промышленность: Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве пенообразователя при флотации полезных ископаемых.
Фармацевтическая промышленность: Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве промежуточного продукта при производстве некоторых лекарств.
Промышленность водоподготовки: Тета/Триэтилентетрамин используется для удаления тяжелых металлов и умягчения воды в процессах водоочистки.


Другие отрасли: Тета/Триэтилентетрамин также используется в бумажной, текстильной и резиновой промышленности.
Широкое применение Тета/Триэтилентетрамина сделало его распространенным химическим веществом в различных отраслях промышленности.
Тета/триэтилентетрамин используется в битумных химикатах, ингибиторах коррозии, отвердителях эпоксидной смолы, промышленных поверхностно-активных веществах, присадках к смазочному маслу и топливу, вспомогательных средствах для переработки полезных ископаемых и в других целях.


Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве аминного отвердителя в эпоксидной смоле типа бисфенола А.
Тета/Триэтилентетрамин используется в синтезе моющих средств, смягчителей и красителей; производство фармацевтических препаратов; ускоритель вулканизации резины; термореактивная смола; отвердитель эпоксидной смолы; присадка к смазочному маслу; аналитический реагент на Cu, Ni; хелатирующий агент; лечение болезни Вильсона.


Тета/Триэтилентетрамин проходит испытания для лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом.
Помимо использования в качестве растворителя с высокой температурой кипения, Тета / Триэтилентетрамин часто используется при приготовлении отвердителей эпоксидных смол, а также может использоваться в производстве растворителей, комплексообразователей, полиамидных смол и ионных смол.


Синтетическая смола используется в качестве отвердителя эпоксидной смолы в промышленности, а Тета/Триэтилентетрамин используется для производства полиамидной смолы и ионообменной смолы.
В резиновой промышленности Тета/Триэтилентетрамин используется для производства резиновых ускорителей.


В гальванической промышленности Тета/Триэтилентетрамин используется для производства нецианидного диффузионного агента и отбеливателя.
В нефтеперерабатывающей промышленности Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве диспергатора для очистки нефти.
Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве комплексообразователя, моющего средства, смягчителя, синтезатора красителей, промотора каучука, агента обезвоживания и очистки газов.


Тета/триэтилентетрамин используется в качестве комплексообразующего реагента, осушителя щелочного газа, промежуточного красителя, растворителя смол и ускорителя каучука.
Тета/Триэтилентетрамин используется в синтезе фармацевтических препаратов, производстве сложных химикатов и различных исследовательских целях.
Тета/Триэтилентетрамин также используется в качестве ингибитора коррозии, образующего защитное покрытие на металлах.


Кроме того, Тета/Триэтилентетрамин также испо��ьзуется в качестве топливной добавки, повышающей эффективность сгорания и одновременно снижающей выбросы, обеспечивая устойчивое решение.
Тета/триэтилентетрамин имеет аналогичную активность и применение с этилендиамином и диэтилентриамином.


Тета/Триэтилентетрамин находит применение в качестве сшивателя (отвердителя) при отверждении эпоксидной смолы, в качестве промежуточного продукта в синтезе целлюлозных химикатов и вспомогательных веществ для бумаги, а также в присадках к смазочным маслам и топливу.
Тета/Триэтилентетрамин в основном используется в качестве отвердителя в эпоксидных смолах.


Другие области применения Тета/Триэтилентетрамина включают моющие средства и смягчающие вещества, синтез красителей, фармацевтические препараты и ускорители каучука.
Тета/Триэтилентетрамин – универсальный продукт, широко используемый в различных отраслях промышленности.
Тета/Триэтилентетрамин обладает высокой чистотой (98%) и предлагает широкий спектр применения.


Тета/Триэтилентетрамин представляет собой смесь четырех этиленаминов ТЭТА с близкими температурами кипения, включая линейные, разветвленные и две циклические молекулы.
Универсальность Тета/Триэтилентетрамина выходит за рамки его основного применения.
В промышленности по производству катализаторов Тета/Триэтилентетрамин способствует повышению каталитической активности и селективности.


В фармацевтической промышленности Тета/Триэтилентетрамин служит строительным блоком при синтезе различных соединений.
Тета/Триэтилентетрамин эффективно борется с коррозией клеев и герметиков и контролирует ионы металлов в смазочных материалах, усиливая их смазывающую способность.
Тета/Триэтилентетрамин – селективный хелатор CuII; сшивающий агент.


Структурная структура Тета/Триэтилентетрамина с повторяющимся рисунком атомов этилена и азота позволяет ему образовывать координационные комплексы с многочисленными ионами металлов.
Это свойство повышает ценность химических реакций и промышленных процессов за счет стабилизации и повышения эффективности катализаторов на основе металлов.


Тета/триэтилентетрамин используется в качестве добавок к асфальту, ингибиторов коррозии, отвердителей эпоксидной смолы, смягчителей ткани, добавок к топливу, очистки углеводородов, ионообменных смол, добавок к смазочным маслам, смол для влагопрочности бумаги, химикатов для нефтедобывающей промышленности, полиамидных смол, вспомогательных средств для обработки минеральных веществ и Поверхностно-активные вещества.


Тета/Триэтилентетрамин используется в качестве отвердителей эпоксидных смол, диспергаторов смазочных масел, смол, повышающих влагостойкость, и вспомогательных средств для бурения нефтяных скважин в качестве модификаторов вязкости и эмульгаторов.
Тета/триэтилентетрамин обладает такой же реакционной способностью и используется, как этилендиамин и диэтилентриамин, при отверждении эпоксидной смолы.


Его основное применение — в качестве сшивающего агента и отвердителя в системах эпоксидных смол, где Тета/Триэтилентетрамин улучшает механические и термические характеристики материала.
Тета/Триэтилентетрамин используется в текстиле в качестве сшивающего агента для придания определенным типам волокон и тканей повышенной прочности и химической стойкости.


Тета/Триэтилентетрамин используется в синтезе моющих средств, смягчителей, красителей; производство фармацевтических препаратов; ускоритель вулканизации резины; термореактивная смола; отвердитель эпоксидной смолы; присадка к смазочному маслу; аналитический реагент на Cu, Ni; хелатирующий агент; и лечение болезни Вильсона.
Тета/Триэтилентетрамин используется в синтезе фармацевтических препаратов, производстве сложных химикатов и различных исследовательских целях.


-Эпоксидная смола использует Тета/Триэтилентетрамин:
Реакционная способность и применение Тета/Триэтилентетрамина аналогичны таковым для родственных полиаминов этилендиамина и диэтилентриамина.
Тета/триэтилентетрамин в основном используется в качестве сшивателя («отвердителя») при отверждении эпоксидной смолы.
Тета/Триэтилентетрамин, как и другие алифатические амины, реагируют быстрее и при более низких температурах, чем ароматические амины, из-за менее негативных стерических эффектов, поскольку линейная природа молекулы обеспечивает ей способность вращаться и скручиваться.


-Промышленное применение Тета/Триэтилентетрамина:
Тета/Триэтилентетрамин находит широкое применение в химической промышленности в качестве хелатирующего агента и промежуточного продукта при синтезе различных соединений.
Тета/Триэтилентетрамин используется в производстве отвердителей эпоксидных смол, присадок к топливу и нефтепромысловых химикатов.
Кроме того, Тета/Триэтилентетрамин служит ингибитором коррозии и флокулянтом.



ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
*Высокая чистота:
Тета/триэтилентетрамин при концентрации 98% обеспечивает надежную и стабильную работу в различных областях применения.
* Хелатирующие свойства:
Высокие хелатирующие свойства Тета/Триэтилентетрамина делают его важным компонентом в рецептурах комплексообразователей металлов.
*Комплексообразующие свойства:
Способность Тета/Триэтилентетрамина образовывать стабильные комплексы с широким спектром металлов расширяет возможности его использования во многих промышленных процессах.
*Универсальные приложения:
Тета/Триэтилентетрамин находит применение в химическом производстве, фармацевтике, агрохимии, клеях и герметиках, смазочных материалах и т. д.
*Гидратная форма:
Тета/Триэтилентетрамин доступен в форме гидрата, что повышает стабильность и облегчает обращение.
Раскройте потенциал Тета/триэтилентетрамина в различных отраслях промышленности



ИНФОРМАЦИЯ О РЫНКАХ ТЭТА / ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Размер мирового рынка тета/триэтилентетрамина оценивается в 35,37 миллиона долларов США в 2023 году и, как ожидается, достигнет 50,83 миллиона долларов США к 2030 году, а среднегодовой темп роста составит 5,78% с 2023 по 2030 год.
В рамках более крупной химической промышленности рынок Тета/Триэтилентетрамина представляет собой специализированный сегмент, который концентрируется на производстве, распространении и применении триэтилентетрамина, важного и адаптируемого вещества.

Тета/Триэтилентетрамин – прозрачная жидкость малой вязкости.
Тета/триэтилентетрамин часто называют ТЭТА.
Тета/триэтилентетрамин относится к категории органических химикатов семейства этиленаминов.

Тета/Триэтилентетрамин представляет собой тетраамин из-за своей особой химической структуры, состоящей из четырех аминогрупп.
Его уникальный состав дополняет его многофункциональные качества, которые делают Тета/Триэтилентетрамин полезным для широкого спектра промышленных применений.
Рынок Тета/Триэтилентетрамина обслуживает различные отрасли, включая текстильную, нефтегазовую, клеи и покрытия.

Тета/Триэтилентетрамин является важнейшим ингредиентом в индустрии клеев и покрытий, способствующим созданию клеев и покрытий на основе эпоксидной смолы, которые обеспечивают улучшенную адгезию и долговечность.



ФИЗИЧЕСКИЕ ДЕТАЛИ И СВОЙСТВА ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/Триэтилентетрамин представляет собой прозрачную вязкую жидкость с уникальными аминными свойствами.
Тета/Триэтилентетрамин демонстрирует превосходную растворимость в воде и органических растворителях.
Тета/триэтилентетрамин поставляется известными производителями, что гарантирует высочайшую чистоту и стабильную производительность.



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/Триэтилентетрамин получают в результате реакции между этилендиамином и ацетальдегидом.
В результате этого процесса получается очень стабильный и чистый продукт Тета/Триэтилентетрамин.



РЫНКИ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
*Аэрокосмическая, морская и автомобильная промышленность
*Строительство и жилищное строительство
*Бытовая электроника
*Промышленные чистящие средства и консерванты
*Добыча
*Дорожное строительство



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН?
Тета/Триэтилентетрамин получают путем реакции этилендиамина (ЭТА) с аммиаком (NH3).
Тета/Триэтилентетрамин используется для различных целей во многих отраслях промышленности.
Тета/Триэтилентетрамин получают путем сочетания этилендиамина и аммиака в условиях контролируемой температуры и давления.

Сначала соединяются этилендиамин и аммиак, а затем это соединение за счет удаления водорода превращается в Тета/Триэтилентетрамин.
Химическое уравнение этой реакции выглядит следующим образом:
C2H4(NH2)2 + 4NH3 → (CH2)2(NH)4 + NH3

Этот процесс проводится в промышленных масштабах и часто начинается с солянокислой соли этилендиамина.
Альтернативно, Тета/Триэтилентетрамин также может быть получен реакцией между этилендиамином и азиридином.
Однако этот метод менее распространен из-за более высокой стоимости.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/Триэтилентетрамин гигроскопичен, едок и имеет сильный аммиачный запах.
С водой образуется кристаллогидрат.

Как и ДЭТА, Тета/Триэтилентетрамин полностью смешивается с водой и многими полярными органическими растворителями, но в меньшей степени с липидами; с CCl4 происходит бурная реакция.
Четыре значения рКа тета/триэтилентетрамина составляют 3,32, 6,67, 9,20 и 9,92.
Технический Тета/Триэтилентетрамин иногда доступен в виде дистилляционной фракции, которая также содержит разветвленные изомеры и циклические соединения.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/Триэтилентетрамин производится путем реакции этилендихлорида и аммиака в контролируемых условиях.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Триэтилентетрамин — сильное основание; бурно реагирует с сильными окислителями; разъедает алюминий, цинк, медь и их сплавы.



ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Горючий материал: может гореть, но не воспламеняется легко.
Вещество можно транспортировать в расплавленном виде.



ТЕНДЕНЦИИ РЫНКА ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Рынок Тета/Триэтилентетрамина в настоящее время характеризуется динамичными тенденциями, отражающими широкий спектр секторов, в которых он находит различное применение.
Одним из примечательных событий является растущая потребность в Тета/Триэтилентетрамине при производстве сложных клеев и покрытий на основе эпоксидной смолы, которая подпитывается растущей промышленной и строительной отраслями.
Кроме того, в отрасли наблюдается рост усилий в области исследований и разработок по изучению новых способов применения Тета/Триэтилентетрамина, что расширяет его полезность в ответ на меняющийся спрос.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Высушите амин натрием, затем перегоните его под вакуумом.
Дальнейшая очистка проводилась с помощью нитратных или хлоридных солей.

Например, Йонассен и Стрикленд отделяли ТРИЭН от примеси с ТРЕН (38%) раствором в EtOH, охлаждая примерно до 5° на ледяной бане и добавляя по каплям концентрированную HCl из бюретки, поддерживая температуру ниже 10°, пока не выпадет весь белый цвет. Образовался кристаллический осадок TREN.HCl (см. стр. 191), который был удален.

При дальнейшем добавлении HCl выпал густой кремово-белый триен.
HCl, которую несколько раз кристаллизовали из горячей воды добавлением избытка холодного EtOH.
Кристаллы окончательно промывали Me2CO, затем Et2O и сушили в вакуумном эксикаторе.



ПРОИЗВОДСТВО ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/триэтилентетрамин получают путем нагревания смесей этилендиамина или этаноламина с аммиаком над оксидным катализатором.
Этот процесс дает различные амины, особенно этиленамины, которые отделяют перегонкой и сублимацией.



КООРДИНАЦИОННАЯ ХИМИЯ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
Тета/Триэтилентетрамин представляет собой тетрадентатный лиганд в координационной химии, где его называют триеном.
Октаэдрические комплексы типа M(триен)L2 могут принимать несколько диастереомерных структур.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН:
Химическая формула: C6H18N4.
Молярная масса: 146,238 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: рыбный, аммиачный.
Плотность: 982 мг/мл
Температура плавления: −34,6 °С; −30,4 ° F; 238,5 К
Температура кипения: 266,6 °С; 511,8 ° F; 539,7 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: 1,985
Давление пара: <1 Па (при 20 °C)
Показатель преломления (нД): 1,496
Термохимия:
Теплоемкость (С): 376 Дж-К-1 моль-1 (при 60 °С)
Молекулярный вес: 146,23 г/моль

XLogP3-AA: -2,5
Число доноров водородных связей: 4
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 7
Точная масса: 146,153146591 г/моль.
Моноизотопная масса: 146,153146591 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 76,1 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 49,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Форма Вязкая жидкость
Цвет Светло-желтый
Запах аммиачный
Взрывоопасные свойства Нет
Воспламеняемость, жидкости Не классифицируется как опасность воспламенения
Окислительные свойства Нет
Растворимость в воде Растворимый
Растворимость в других растворителях Ацетон;Метанол
pH, 100% раствор 13

Точка плавления/замерзания, 1013 гПа < -20 °C
Точка кипения/диапазон кипения, 1013 гПа 274,6 °C
Температура вспышки, 1013 гПа, в закрытом тигле 118 °С.
Давление пара, 20°C 0,0035 гПа
Относительная плотность пара, воздух = 1,0 5,04
Плотность, 25°C 971 кг/м³
Относительная плотность, 25°C 0,971
Коэффициент распределения, N-октанол/вода, 20°C, log Pow -2,65
Динамическая вязкость, 40°C 13,9-20 мПа•с.
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных

Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 12 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 266 – 267 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7,2 %(В)
Нижний предел взрываемости: 0,7 %(В)
Температура вспышки: 129 °С.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.

Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 0,982 г/мл при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Точка плавления: 12 °C (лит.)
Точка кипения: 266-267 °С (лит.).
Плотность: 0,982 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: ~5 (по сравнению с воздухом)
давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)

показатель преломления: n20/D 1,496(лит.)
Температура вспышки: 290 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: спирт: растворим
форма: Слегка вязкая жидкость желтого цвета; коммерчески доступная форма имеет чистоту 95–98%,
а примеси включают линейные, разветвленные и циклические изомеры.
pka: pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
цвет: Желтоватая жидкость или масло
PH: 10-11 (10 г/л, H2O, 20 ℃ )
Предел взрываемости: 0,7-7,2% (В)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Точка замерзания: 12 ℃
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 14,9663
РН: 605448

Пределы воздействия ACGIH: TWA 1 ppm (кожа)
NIOSH: TWA 1 ppm (4 мг/м3)
Стабильность: Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
LogP: -2,65 при 20 ℃
Косвенные добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами: ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
FDA 21 CFR: 175.105; 175.300; 176,170; 176,180; 177.2600
Ссылка на базу данных CAS: 112-24-3 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 5
FDA UNII: SJ76Y07H5F
Код АТС: A16AX12
Справочник по химии NIST: триэтилентетрамин (112-24-3).
Система регистрации веществ EPA: триэтилентетрамин (112-24-3)
Температура плавления: 12 °C (лит.)
Точка кипения: 266-267 °C (лит.).
плотность: 0,982 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: ~5 (по сравнению с воздухом)

давление пара: <0,01 мм рт. ст. (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,496 (лит.)
Фп: 290 °F
температура хранения. : Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: спирт: растворим
pka: pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
цвет: Желтоватая жидкость или масло
PH: 10-11 (10 г/л, H2O, 20°C)
Предел взрываемости: 0,7-7,2% (В)
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Точка замерзания: 12°C
Чувствительный: чувствительный к влаге
Мерк: 149 663
БРН : 605448

Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
Ссылка на базу данных CAS: 112-24-3 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: триэтилентетрамин (112-24-3).
Система регистрации веществ EPA: триэтилентетрамин (112-24-3)
Название продукта: Триэтилентетрамин
КАС: 112-24-3
МФ: C6H18N4
МВт: 146,23
ЭИНЭКС: 203-950-6
Точка плавления: 12 °C (лит.)
Точка кипения: 266-267 °С (лит.).
Плотность 0,982 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура вспышки: 290 °F
Форма: Жидкость
Цвет: Бесцветный

Точка плавления: -35,0°C
Плотность: 0,9800 г/мл
Точка кипения: 280,0°С.
Температура вспышки: 129°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: мин. 55%. (ГК)
Линейная формула: H2NCH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2.
Индекс преломления: от 1,4960 до 1,5000.
Байльштайн: 04255
Физер: 01,1204
Индекс Мерк: 15,9828
Удельный вес: 0,98
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: растворим в воде.
Другие растворимости: растворим в спирте.
Формула Вес: 146,24
Процент чистоты: 60%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Триэтилентетрамин, 60%.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
В случае зрительного контакта
*После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ТЭТА / ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A (согласно DIN 3181)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ТЭТА/ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИНА:
-Реактивность:
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


УВИНУЛ А ПЛЮС Б

Uvinul A plus B представляет собой комбинацию двух химических соединений, используемых в солнцезащитных кремах и других продуктах личной гигиены для обеспечения защиты от ультрафиолета.
Этими двумя компонентами являются «Увинул А Плюс» и «Увинул Б».
Эти соединения представляют собой органические УФ-фильтры, которые поглощают или блокируют определенные длины волн ультрафиолетового (УФ) излучения, помогая защитить кожу от солнечных ожогов и потенциальных повреждений, вызванных воздействием УФ-излучения.
Uvinul A plus B — это синергетическая комбинация УФ-фильтров, обеспечивающая комплексную защиту от лучей UVA и UVB.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Uvinul A plus B находит свое основное применение в солнцезащитных кремах, где он служит важнейшим компонентом, обеспечивающим эффективную защиту от ультрафиолета.
Эта комбинация УФ-фильтров входит в состав ряда солнцезащитных средств, включая лосьоны, кремы, спреи и карандаши.

Uvinul A plus B широко используется в ежедневном уходе за кожей в качестве профилактической меры против вредного воздействия солнечных лучей.
Uvinul A plus B незаменим в пляжных и спортивных солнцезащитных кремах, предназначенных для людей, занимающихся активным отдыхом.
Его включение в увлажняющие кремы для лица с SPF усиливает ежедневную защиту от фотостарения, вызванного УФ-лучами.

Uvinul A plus B обычно используется в косметических продуктах, обеспечивая защиту от солнца без ущерба для косметической элегантности.
Uvinul A plus B также используется в бальзамах для губ с SPF, обеспечивая УФ-защиту нежной кожи губ.
Uvinul A plus B является ключевым компонентом лосьонов и кремов для тела, разработанных для обеспечения полной защиты от солнца при ежедневном применении.
Бренды по уходу за кожей часто включают Uvinul A plus B в продукты, направленные на поддержание здоровья и внешнего вида кожи.
Его применение распространяется на специальные солнцезащитные кремы, например, предназначенные для чувствительной кожи или определенных видов активного отдыха.
Uvinul A plus B подходит для круглогодичного использования, так как воздействие ультрафиолета может происходить даже в пасмурные дни или в зимние месяцы.

Uvinul A plus B часто встречается в детских солнцезащитных кремах, обеспечивая родителям душевное спокойствие при защите нежной кожи их детей.
Uvinul A plus B используется в антивозрастных линиях по уходу за кожей, чтобы противодействовать преждевременному старению под действием УФ-излучения.
Совместимость Uvinul A plus B с различными составами делает его универсальным выбором для различных типов солнцезащитных продуктов.

Uvinul A plus B участвует в разработке солнцезащитных средств с различными уровнями SPF, что позволяет пользователям выбирать подходящую защиту.
Uvinul A plus B жизненно важен для предотвращения солнечных ожогов, снижения риска рака кожи и поддержания здоровья кожи.
Широкий спектр действия Uvinul A plus B направлен как на краткосрочные эффекты, такие как солнечные ожоги, так и на долгосрочные проблемы фотостарения.
Uvinul A plus B является неотъемлемым компонентом солнцезащитных продуктов, которые должны соответствовать нормативным требованиям и стандартам безопасности.

Бренды часто подчеркивают наличие Uvinul A плюс B на этикетках продуктов, чтобы подчеркнуть свою приверженность защите от ультрафиолета.
Uvinul A plus B выбран из-за его способности обеспечивать стабильную и эффективную защиту от ультрафиолета в различных условиях окружающей среды.
Популярность Uvinul A plus B заключается в его способности обеспечивать защиту от солнца, не оставляя тяжелых или жирных следов.
Uvinul A plus B используется в продуктах по уходу за кожей, предназначенных для людей, которым нужны многофункциональные преимущества, включая увлажнение и защиту.
Uvinul A plus B позволяет потребителям легко включать защиту от солнца в свой уход за кожей.

Его использование не ограничивается конкретными типами кожи, что делает его доступным и полезным для широкого круга пользователей.
Будь то повседневное использование, активный отдых или особые проблемы с кожей, Uvinul A plus B остается надежным выбором для надежной защиты от солнца.

Uvinul A plus B служит основным компонентом солнцезащитных средств, предназначенных как для лица, так и для тела.
Uvinul A plus B входит в состав тонирующих солнцезащитных средств, обеспечивая как защиту от солнца, так и легкое покрытие.

Бренды часто включают Uvinul A plus B в продукты после загара, предлагая успокаивающий уход за кожей, подвергшейся воздействию УФ-излучения.
Его включение в сыворотки для лица с SPF сочетает в себе преимущества ухода за кожей с необходимой защитой от солнца.
Uvinul A plus B часто встречается в праймерах под макияж, действуя как основа, защищающая кожу от УФ-повреждений.

Uvinul A plus B используется в ежедневных увлажняющих средствах с SPF, что делает защиту от солнца неотъемлемой частью повседневного ухода за кожей.
Uvinul A plus B необходим для солнцезащитных средств для тела, предназначенных для любителей активного отдыха и тех, кто проводит длительное время на солнце.
Uvinul A plus B входит в состав солнцезащитных средств, предназначенных для решения конкретных проблем кожи, таких как контроль жирности или увлажнение.

Uvinul A plus B играет роль в закреплении спреев с SPF, позволяя пользователям обновлять защиту от солнца в течение дня.
Применение Uvinul A plus B распространяется на продукты по уходу за кожей, разработанные для противодействия эффектам фотостарения.
Uvinul A plus B является важным ингредиентом средств по уходу за кожей, предназначенных для минимизации проявления гиперпигментации, вызванной воздействием солнца.

Бренды часто добавляют Uvinul A plus B в спреи для лица с SPF, обеспечивая защиту от солнца и освежение на ходу.
Uvinul A plus B присутствует в косметических продуктах, в которых приоритетом являются эстетика и здоровье кожи.

Uvinul A plus B позволяет создавать солнцезащитные кремы, подходящие для людей с разными оттенками и типами кожи.
Uvinul A plus B способствует созданию солнцезащитных средств для чувствительной кожи, предлагая бережный уход, не вызывая раздражения.
Uvinul A plus B — ключевой компонент линий по уходу за кожей, направленных на поддержание молодости и здорового вида кожи.
Бренды подчеркивают наличие Uvinul A plus B в продуктах, предназначенных для активного отдыха, например пеших прогулок, занятий спортом и прогулок на пляже.
Uvinul A plus B поддерживает создание легких и воздухопроницаемых солнцезащитных кремов, обеспечивая комфорт пользователя во время ношения.
Uvinul A plus B является неотъемлемой частью солнцезащитных продуктов, предназначенных для нанесения под макияж без ущерба для его внешнего вида.
Применение Uvinul A plus B в продуктах для губ с SPF обеспечивает защиту от ультрафиолета для часто упускаемой из виду кожи губ.

Uvinul A plus B используется в продуктах по уходу за кожей, направленных на устранение негативного воздействия факторов окружающей среды, включая УФ-излучение.
Бренды делают упор на Uvinul A plus B в продуктах, которые соответствуют растущим предпочтениям потребителей в области ухода за кожей и имеют дополнительные преимущества.
Его интеграция в косметические продукты подчеркивает приверженность целостному здоровью кожи, включая внешний вид и защиту.
Uvinul A plus B поддерживает создание солнцезащитных продуктов, отвечающих предпочтениям людей, которым нужны особые текстуры и методы нанесения.
Его использование в широком спектре средств защиты от солнца и ухода за кожей демонстрирует его роль как основополагающего ингредиента в обеспечении хорошего самочувствия кожи.

Uvinul A plus B содержится в солнцезащитных кремах, разработанных для различных типов кожи, обеспечивая доступную защиту от солнца для каждого.
Uvinul A plus B — ключевой ингредиент солнцезащитных кремов для людей, ведущих активный образ жизни, обеспечивающий надежную защиту во время тренировок и активного отдыха.
Использование Uvinul A plus B в легких солнцезащитных кремах удовлетворяет спрос на продукты, которые комфортно воздействуют на кожу.

Uvinul A plus B поддерживает создание солнцезащитных кремов, подходящих для повседневной городской жизни и защищающих от УФ-излучения в городских условиях.
Его применение в тональной основе с SPF подчеркивает интеграцию защиты от солнца в повседневный макияж.
Бренды часто добавляют Uvinul A plus B в солнцезащитные кремы, предназначенные для определенного климата и адаптирующиеся к различным уровням ультрафиолетового излучения.
Uvinul A plus B — жизненно важный компонент солнцезащитных кремов, рекомендуемых дерматологами для предотвращения обострения кожных заболеваний, вызванных воздействием ультрафиолета.

Uvinul A plus B участвует в разработке солнцезащитных кремов, подходящих для тех, кто занимается активным отдыхом или хобби.
Uvinul A plus B выбран из-за его способности обеспечивать защиту от ультрафиолета, не оставляя белого налета на коже.
Его включение в праймеры с SPF подготавливает кожу к нанесению макияжа, одновременно создавая барьер против ультрафиолетовых лучей.
Uvinul A plus B используется в солнцезащитных кремах, в которых приоритет отдается балансу между защитой и возможностью кожи дышать.
Uvinul A plus B поддерживает разработку солнцезащитных продуктов, адаптированных для определенных возрастных групп, включая детей, взрослых и пожилых людей.

Интеграция Uvinul A plus B в спреи для лица с SPF предлагает освежающий и удобный способ повторного нанесения защиты от солнца в течение дня.
Uvinul A plus B входит в состав продуктов по уходу за кожей, разработанных для решения проблем людей с чувствительной или реактивной кожей.
Uvinul A plus B является важным ингредиентом солнцезащитных средств с прозрачным покрытием, подходящим для людей с разными оттенками кожи.
Применение Uvinul A plus B в BB-кремах с SPF сочетает в себе покрытие макияжа с необходимой защитой от солнца.
Uvinul A plus B способствует созданию солнцезащитных средств, рекомендованных для людей, проходящих специальные процедуры по уходу за кожей, повышающие чувствительность к солнцу.

Бренды выделяют Uvinul A plus B в продуктах, которые соответствуют тенденции настраиваемых процедур ухода за кожей, где защита адаптирована к индивидуальным потребностям.
Его присутствие в продуктах для защиты от солнца усиливает целостный подход к уходу за кожей, который включает в себя профилактику и сохранение.
Uvinul A plus B — это строительный элемент солнцезащитных средств, предназначенных для деликатной кожи вокруг глаз и защищающих от тонких линий и морщин, вызванных УФ-излучением.
Uvinul A plus B поддерживает разработку солнцезащитных средств с ингредиентами, богатыми антиоксидантами, усиливая их защитные свойства.
Uvinul A plus B используется в продуктах, предназначенных для тех, кто ищет защиту от солнца, которая дополняет их минималистскую философию ухода за кожей.

Бренды делают акцент на солнцезащитных кремах Uvinul A plus B, которые рекламируются как предметы первой необходимости для поддержания здоровья кожи во время поездок.
Интеграция Uvinul A plus B в солнцезащитные средства для лица с ингредиентами, улучшающими состояние кожи, поддерживает комплексный подход к уходу за кожей.
Uvinul A plus B служит краеугольным камнем защиты от солнца, стимулируя инновации в продуктах по уходу за кожей, которые ставят во главу угла как здоровье, так и красоту.



ОПИСАНИЕ


Uvinul A plus B представляет собой комбинацию двух химических соединений, используемых в солнцезащитных кремах и других продуктах личной гигиены для обеспечения защиты от ультрафиолета.
Этими двумя компонентами являются «Увинул А Плюс» и «Увинул Б».
Эти соединения представляют собой органические УФ-фильтры, которые поглощают или блокируют определенные длины волн ультрафиолетового (УФ) излучения, помогая защитить кожу от солнечных ожогов и потенциальных повреждений, вызванных воздействием УФ-излучения.
Uvinul A plus B — это синергетическая комбинация УФ-фильтров, обеспечивающая комплексную защиту от лучей UVA и UVB.

Uvinul A plus B содержит диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоат (Uvinul A Plus) и этилгексилтриазон (Uvinul B) для оптимальной защиты.
Его эффективность заключается в способности поглощать и блокировать лучи UVA и UVB, защищая кожу от их вредного воздействия.

Uvinul A plus B обеспечивает улучшенную защиту от солнца, подходящую для различных видов активного отдыха и длительного пребывания на солнце.
Фотостабильная природа его компонентов обеспечивает его надежность даже при длительном пребывании на солнце.
Uvinul A plus B разработан с учетом совместимости с кожей, сводя к минимуму риск раздражения, часто связанного с УФ-фильтрами.
При нанесении продукты, содержащие Uvinul A plus B, создают прозрачный и нежирный оттенок, обеспечивающий комфорт.
Широкий спектр действия этой комбинации защищает от солнечных ожогов, старения кожи и потенциальных повреждений.

Uvinul A plus B образует на коже защитный барьер, действуя как щит от вредного воздействия УФ-излучения.
Дерматологи часто рекомендуют солнцезащитные кремы с Uvinul A plus B из-за его надежной защиты и совместимости.
Включив Uvinul A plus B в ежедневный уход за кожей, люди могут свести к минимуму воздействие солнца на свою кожу.
Uvinul A plus B подходит для любителей активного отдыха, обеспечивая надежную защиту во время таких занятий, как плавание и походы.
Эффективность комбинации согласуется с усилиями по обеспечению безопасности на солнце и минимизации рисков повреждения, вызванного УФ-излучением.

Uvinul A plus B помогает уменьшить появление тонких линий и морщин, способствуя более молодому виду.
Сочетание диэтиламиногидроксибензоилгексилбензоата (Uvinul A Plus) и этилгексилтриазона (Uvinul B) знаменует собой веху в уходе за кожей.
Уверенность во время активного отдыха усиливается знанием того, что Uvinul A plus B защищает кожу от вредного воздействия ультрафиолета.
Научно протестированный и разработанный продукт Uvinul A plus B отражает приверженность индустрии ухода за кожей эффективной защите от солнца.
Его международные стандарты гарантируют, что люди во всем мире смогут получить надежную защиту от солнца.

Рецептура Uvinul A plus B основана на тщательных исследованиях и испытаниях, что подтверждает ее роль в процедурах ухо��а за кожей.
Включение Uvinul A plus B в повседневную жизнь способствует долгосрочному здоровью кожи и молодости.

Uvinul A plus B защищает от старения, вызванного УФ-излучением, поддерживая жизненную силу и внешний вид кожи.
Его двойные фильтры произвели революцию в уходе за кожей, предлагая защиту как от UVA, так и от UVB в одном растворе.
Будь то поход, плавание или повседневная деятельность, Uvinul A plus B является надежной защитой от воздействия ультрафиолета.

Ежедневное применение защищает кожу от повреждений, вызванных солнцем, обеспечивая уверенность и комфорт.
С Uvinul A Plus B защита кожи становится инвестицией в общее благополучие и длительное здоровье кожи.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если при вдыхании препарата Увинул А плюс Б возникло раздражение дыхательных путей, немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если трудности с дыханием сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок большим количеством воды.
При появлении раздражения или покраснения обратитесь к врачу.
Постирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте пораженный глаз водой в течение не менее 15 минут, оставляя веко открытым.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, покраснение или дискомфорт сохраняются.


Проглатывание:

При случайном проглатывании препарата Увинул А плюс В не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Если человек в сознании, прополощите рот водой и обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Избегайте прямого контакта:
При работе с «Увинул А Плюс Б» избегайте прямого контакта с кожей и глазами, чтобы предотвратить возможное раздражение.

Средства индивидуальной защиты:
При работе с продуктом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторные халаты.

Вентиляция:
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы свести к минимуму воздействие при вдыхании.
Если вы работаете в закрытом помещении, рассмотрите возможность использования местной вытяжной вентиляции.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли, паров или тумана, образующихся во время работы.
В случае образования пыли наденьте маску, предназначенную для фильтрации твердых частиц.

Предотвратить проглатывание:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с Увинул А Плюс Б.
Тщательно мойте руки после работы, перед едой или прикосновением к лицу.

Реакция на разлив:
В случае разлива тщательно подметите или пропылесосьте материал, приняв меры предосторожности, чтобы свести к минимуму образование пыли.
Утилизируйте отходы согласно правилам.


Хранилище:

Прохладное, сухое место:
Храните Увинул А плюс Б в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла и открытого огня.

Контроль температуры:
Поддерживайте температуру хранения в пределах диапазона, указанного в паспорте безопасности продукта (SDS), чтобы обеспечить стабильность и производительность.

Оригинальные контейнеры:
Храните продукт в оригинальной упаковке, плотно закрытой и с надлежащей маркировкой.

Совместимость:
Храните Uvinul A plus B вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители, восстановители и химически активные химикаты.

Сегрегация:
Отделяйте Uvinul A plus B от продуктов питания, напитков и кормов для животных, чтобы предотвратить перекрестное загрязнение.

Контроль влажности:
Защищайте продукт от влаги, чтобы избежать разложения и комкования.

Защита от детей:
Хранить в месте, недоступном для детей и постороннего персонала.



СИНОНИМЫ


Смесь для защиты от ультрафиолета
Комбинация солнцезащитных ингредиентов
УФ-фильтры широкого спектра действия
Солнцезащитный комплекс
Смесь для защиты от ультрафиолета
Крем для загара
Фотозащитная смесь
Смесь солнцезащитных компонентов
Солнечный радиационный щит
Комбинация УФ-поглощения
Формула радиационного барьера
Смесь солнцезащитных добавок
Смесь солнечной защиты
Состав, блокирующий ультрафиолетовые лучи
Матрица фотозащиты
Солнцезащитный агент Fusion
Смесь ингредиентов солнцезащитного крема
Экран солнечного излучения
Пара соединений, поглощающих УФ-излучение
Смесь фильтров УФ-лучей
Смесь солнцезащитных активных веществ
Дуэт поглощения радиации
Солнцезащитная смесь
Фотозащитная комбинация
Коктейль для защиты от солнцезащитного крема
Формула солнечного щита
Солнцезащитный крем Актив Дуо
Смесь для поглощения радиации
Коктейль для защиты от ультрафиолета
Фотозащита
Солнцезащитный компонент Fusion
Смесь солнцезащитных фильтров



УВЛАЖНИТЕЛЬ GLUCAM E-20

Увлажнитель Glucam E-20 — это торговая марка химического соединения, известного как метилглюцет-20.
Увлажнитель Glucam E-20 представляет собой водорастворимое неионогенное увлажняющее и смягчающее средство, полученное из природных возобновляемых ресурсов.
В частности, увлажнитель Glucam E-20 представляет собой сложный эфир метилглюкозы и этилового спирта.
Увлажнитель Glucam E-20 широко используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены благодаря своим увлажняющим свойствам.

Регистрационный номер CAS: 68815-73-0
Номер ЕС: 271-616-1

Метил Глюцет-20, Глюкам Е-20, Этанол, 2-(2-гидроксиэтиламино)-2-(гидроксиметил)-, метиловое производное, Метилглюкозид, этоксилированный, Полиэтиленгликолевый эфир метилглюкозида, Этанол, 2-((2 -гидроксиэтил)амино)-2-(гидроксиметил)-, монометиловый эфир, ПЭГ-20 метилглюкоза дистеарат, метилглюкозид, полиоксиэтиленовый эфир, метилглюкозный эфир, метилглюкоза полиоксиэтиленовый эфир, метилглюкоза дистеарат, 2-гидроксиэтилметилглюкозный эфир, метил диолеат глюкозы, ПЭГ-20 метилглюкоза, метилглюкозид, этоксилированный, моноэфир с этанолом, этанол, 2-(2-гидроксиэтиламино)-2-(гидроксиметил)-, метиловый эфир, поли(окси-1,2-этандиил), альфа -((2-гидроксиэтил)амино)-омега-((гидроксиметил)окси)-, монометиловый эфир, полиэтиленгликоль (20) метилглюкозедистеарат, метилглюкозид 20, этанол, 2-((2-гидроксиэтил)амино)-2 -(гидроксиметил)-, монометиловый эфир, этанол, 2-((2-гидроксиэтил)амино)-2-(гидроксиметил)-, метиловый эфир, 2-((2-гидроксиэтил)амино)-2-(гидроксиметил)этанол, метиловый эфир, стеарат метилглюкозида 20, сесквистеарат метилглюкозида 20, сесквистеарат метилглюкозы 20, стеарат метилглюкозида 20, сесквистеарат метилглюкозида 20, дистеарат метилглюкозида 20, дистеарат метилглюкозы ПЭГ-20, этанол, 2-((2-гидроксиэтил)амино)- 2-(гидроксиметил)-, метильное производное, метилглюкоза 20 дистеарат, поли(окси-1,2-этандиил), альфа-((2-гидроксиэтил)амино)-омега-((гидроксиметил)окси)-, монометиловый эфир, Моностеарат метилглюкозида 20, сесквистеарат метилглюкозида 20, моноолеат метилглюкозида 20, полиоксиэтиленстеарат метилглюкозы, сесквистеарат метилглюкозида полиоксиэтилена, моноолеат метилглюкозида 20, дистеарат метилглюкозы ПЭГ-20, этанол, 2-((2-гидроксиэтил)амино)- 2-(гидроксиметил)-, метиловый эфир, поли(окси-1,2-этандиил), альфа-((2-гидроксиэтил)амино)-омега-((гидроксиметил)окси)-, монометиловый эфир, полиэтиленгликоль (20) дистеарат метилглюкозы, дистеарат метилглюкозы полиэтиленгликоля, стеарат метилглюкозида 20, сесквистеарат метилглюкозы полиэтиленгликоля (20), дистеарат метилглюкозида 20, поли(окси-1,2-этандиил), альфа-((2-гидроксиэтил)амино) -омега-((гидроксиметил)окси)-, монометиловый эфир, метилглюкозид 20 моностеарат, метилглюкозид 20 сесквистеарат, метилглюкозид 20 моноолеат, метилглюкозид полиоксиэтилен стеарат



ПРИЛОЖЕНИЯ


Увлажнитель Glucam E-20 широко используется в увлажняющих кремах, обеспечивая повышенное увлажнение кожи.
Увлажнитель Glucam E-20 является ключевым ингредиентом лосьонов, придавая ему гладкую и нежирную текстуру.
Благодаря своей водорастворимой природе увлажнитель Glucam E-20 является предпочтительным выбором в водных продуктах по уходу за кожей, таких как кремы.
Увлажнитель Glucam E-20 добавляется в сыворотки для улучшения абсорбции и эффективности активных ингредиентов.

Увлажнитель Glucam E-20 является основным компонентом очищающих средств для лица, способствуя увлажнению, не оставляя следов.
Его совместимость с различными косметическими ингредиентами делает его универсальным при создании различных продуктов.

В уходе за волосами его используют в кондиционерах для обеспечения смягчающего эффекта и улучшения послушности.
Шампуни часто содержат увлажнитель Glucam E-20, обладающий увлажняющим действием как на кожу головы, так и на волосы.
Увлажнитель Glucam E-20 способствует смягчающим свойствам косметических составов, улучшая ощущение кожи.

Его стабильность делает его ценным компонентом продуктов по уходу за кожей с более длительным сроком хранения.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в солнцезащитных кремах, помогая поддерживать увлажненность кожи под воздействием солнца.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в средствах для снятия макияжа, обеспечивая эффективное очищение, не пересушивая кожу.

Увлажнитель Glucam E-20 содержится в средствах после загара, успокаивает и увлажняет кожу после пребывания на солнце.
В средствах для мытья тела и гелях для душа он обеспечивает освежающее и увлажняющее очищающее действие.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в антивозрастных составах, способствуя общему процессу оживления кожи.

Увлажнитель Glucam E-20 является распространенным ингредиентом средств по уходу за детьми, оказывая нежное и увлажняющее действие.
Нежирная природа увлажнителя Glucam E-20 делает его пригодным для включения в различные косметические средства и средства личной гигиены.
Увлажнитель Glucam E-20 применяется в кремах для рук, обеспечивая увлажнение без ощущения тяжести или липкости.
Совместимость с ароматизаторами делает его пригодным для использования в ароматизированных косметических составах.

Увлажнитель Glucam E-20 содержится в масках для лица, способствуя увлажняющему и омолаживающему эффекту таких продуктов.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в средствах до и после бритья, чтобы успокоить и увлажнить кожу.
Увлажнитель Glucam E-20 присутствует в средствах для ванн, улучшая общее ощущение кожи во время и после купания.

В дезодорантах он помогает поддерживать увлажнение кожи, обеспечивая при этом эффективный контроль запаха.
Увлажнитель Glucam E-20 – ценный компонент косметических салфеток, оказывающий увлажняющий эффект во время использования.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав различных предметов личной гигиены, от дезинфицирующих средств для рук до средств интимной гигиены, благодаря своим нежным и увлажняющим свойствам.

Увлажнитель Glucam E-20, содержащийся в отшелушивающих скрабах, помогает предотвратить чрезмерную сухость, поддерживая увлажнение кожи.
Увлажнитель Glucam E-20 играет роль в тониках для лица, способствуя освежающему и увлажняющему эффекту после очищения.
Увлажнитель Glucam E-20 добавляется в основу под макияж, обеспечивая гладкую и увлажняющую основу для косметики.

В составах против прыщей он помогает предотвратить пересушивание, одновременно обеспечивая целенаправленный уход за кожей.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в средствах интимной гигиены, обеспечивая бережное очищение без ущерба для влаги.

Увлажнитель Glucam E-20 является распространенным ингредиентом средств по уходу за губами, придавая им смягчающие и увлажняющие свойства.
Увлажнитель Glucam E-20 содержится в средствах для укладки волос и помогает сохранить мягкую и послушную текстуру без жирности.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в скрабах для тела, обеспечивая отшелушивание, не лишая кожу необходимой влаги.

В средствах по уходу за ногами он помогает предотвратить сухость и способствует общему увлажнению кожи.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав кремов для бритья, обеспечивая увлажняющее и гладкое нанесение для комфортного бритья.
Увлажнитель Glucam E-20 применяется в кремах для глаз, способствуя уменьшению сухости и морщин вокруг глаз.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в средствах по уходу за ногтями, обеспечивая увлажнение кутикулы и окружающей кожи.
В автозагарах увлажнитель Glucam E-20 способствует более гладкому и равномерному нанесению продукта.
Содержащийся в спреях для тела, он улучшает общие ощущения, создавая легкий и увлажняющий спрей.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в несмываемых кондиционерах для волос, способствуя распутыванию и смягчению волос.

В дезинфицирующих средствах для рук он помогает противодействовать высушивающему эффекту алкоголя, сохраняя комфорт кожи.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав BB-кремов и CC-кремов, придавая им увлажняющие и улучшающие кожу свойства.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в натуральных и органических косметических рецептурах, что соответствует спросу на экологически чистые ингредиенты.
В личных смазках он придает гладкую и увлажняющую текстуру для повышенного комфорта.

Увлажнитель Glucam E-20 применяется в средствах по уходу за ранами, обеспечивая мягкую и увлажняющую среду для заживления.
Содержащийся в масках для волос, он оказывает глубокое кондиционирующее и увлажняющее действие, улучшая здоровье волос.
В средствах по уходу за кожей на основе геля он помогает сохранить легкую и нелипкую текстуру.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в тонированных увлажняющих средствах, обеспечивая увлажнение с легким оттенком для естественного вида.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав праймеров для лица, обеспечивая гладкую основу для нанесения макияжа, сохраняя при этом кожу увлажненной.
Увлажнитель Glucam E-20 применяется в детских салфетках, что придает им нежные и увлажняющие свойства.

Увлажнитель Glucam E-20, содержащийся в лосьонах для тела, улучшает общее ощущение кожи, обеспечивая длительное увлажнение.
Увлажнитель Glucam E-20 является распространенным ингредиентом ночных увлажняющих кремов, поддерживая восстановление и увлажнение кожи во время сна.
В спреях для лица Метил Глюцет-20 обеспечивает освежающее увлажнение в течение дня.

Увлажнитель Glucam E-20 применяется в бомбочках для ванн, добавляя увлажняющий элемент к шипучему и ароматному ощущению.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав успокаивающих гелей, принося облегчение раздраженной или подвергшейся воздействию солнца коже.
В кремах против покраснений он помогает успокоить и увлажнить чувствительную кожу, уменьшая появление покраснений.

Увлажнитель Glucam E-20 используется при лечении кожи головы, способствуя созданию сбалансированной и увлажненной среды кожи головы.
Увлажнитель Glucam E-20 включен в состав спреев для фиксации макияжа, помогая закрепить макияж и одновременно обеспечивая увлажнение.
В кремах под глазами он помогает уменьшить отечность и сухость, придавая коже обновленный вид.
Увлажнитель Glucam E-20 содержится в пенящихся очищающих средствах, обеспечивая эффективное очищение, не лишая кожу необходимой влаги.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в масках для рук, обеспечивая интенсивное увлажнение сухих и напряженных рук.
Увлажнитель Glucam E-20 применяется в бальзамах после бритья, способствуя успокаивающему и увлажняющему действию на кожу.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав масок для ног, помогая смягчить и увлажнить огрубевшую и мозолистую кожу.
В масках и процедурах для губ он помогает предотвратить растрескивание и поддерживать влажность губ.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в охлаждающих гелях, придавая коже ощущение освежения и увлажнения.
Увлажнитель Glucam E-20 применяется в пудрах для лица, создавая легкую и не высушивающую формулу.

Содержащийся в спреях-праймерах, он помогает создать гладкую основу для нанесения макияжа, сохраняя при этом кожу увлажненной.
Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав тонирующих бальзамов для губ, придавая им оттенок цвета и оказывая увлажняющее действие.
Увлажнитель Glucam E-20 используется в солнцезащитных кремах на гелевой основе, обеспечивая легкое и комфортное нанесение.
В отшелушивающих масках помогает предотвратить чрезмерную сухость и сохранить увлажненность кожи.
Увлажнитель Glucam E-20 применяется в маслах для кутикулы, способствуя смягчению и увлажнению кутикулы ногтей.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в гелевых дезодорантах, обеспечивая увлажнение и комфортное нанесение.
Содержащийся в эссенциях для лица, он поддерживает увлажнение и подготавливает кожу к последующим этапам ухода.

Увлажнитель Glucam E-20 входит в состав бальзамов для тела, способствуя интенсивному увлажнению сухих участков кожи.
В охлаждающих патчах для глаз он усиливает успокаивающее и увлажняющее действие на уставшие и опухшие глаза.



ОПИСАНИЕ


Увлажнитель Glucam E-20 — это торговая марка химического соединения, известного как метилглюцет-20.
Увлажнитель Glucam E-20 представляет собой водорастворимое неионогенное увлажняющее и смягчающее средство, полученное из природных возобновляемых ресурсов.
В частности, увлажнитель Glucam E-20 представляет собой сложный эфир метилглюкозы и этилового спирта.
Увлажнитель Glucam E-20 широко используется в косметической промышленности и индустрии личной гигиены благодаря своим увлажняющим свойствам.

Метилглюцет-20, также известный как Глюкам Е-20, представляет собой водорастворимое соединение, полученное из прир��дных источников.
Увлажняющее и смягчающее средство Glucam E-20 широко используется в косметических рецептурах благодаря своим увлажняющим свойствам.

Увлажнитель Glucam E-20 представляет собой сложный эфир метилглюкозы и этилового спирта, что делает его биоразлагаемым и экологически чистым.
Будучи полиоксиэтиленовым эфиром метилглюкозида, он обладает превосходной растворимостью в воде.
Увлажнитель Glucam E-20 известен своей способностью притягивать и удерживать влагу, способствуя усилению увлажнения в продуктах по уходу за кожей.

Увлажнитель Glucam E-20 придает коже ощущение нежирности и гладкости, что делает ее пригодной для различных косметических применений.
Увлажнитель Glucam E-20 обычно используется в лосьонах, кремах и сыворотках для улучшения общей текстуры и ощущения кожи.
Будучи совместимым с целым рядом косметических ингредиентов, он обеспечивает универсальность в разработке рецептур.

Увлажнитель Glucam E-20 получен из глюкозы, что соответствует акценту отрасли на устойчивых и возобновляемых ресурсах.
Его сложноэфирная структура и полиоксиэтиленовая цепь придают ему смягчающие свойства.

Увлажнитель Glucam E-20 известен своей стабильностью в рецептурах, помогая сохранять целостность косметических продуктов.
Благодаря своей растворимости в воде он легко вводится в водные составы без ущерба для стабильности.

Увлажнитель Glucam E-20 используется в средствах по уходу за волосами, таких как кондиционеры и шампуни, из-за его увлажняющего воздействия на волосы.
Увлажнитель Glucam E-20 часто выбирают для составов, в которых желательна легкая и нежирная текстура.
Его безопасность для использования в косметике поддерживается соблюдением рекомендуемых уровней использования и нормативных стандартов.

Увлажнитель Glucam E-20 способствует чувственной привлекательности продуктов, обеспечивая приятное ощущение увлажненности кожи.
Как эфир полиоксиэтилена он демонстрирует отличную совместимость с поверхностно-активными веществами и другими косметическими ингредиентами.

Увлажнитель Glucam E-20 эффективен для стабилизации рецептур, продлевая срок годности косметической продукции.
Его использование в очищающих средствах помогает поддерживать увлажнение кожи, обеспечивая при этом нежирный эффект.
Увлажнитель Glucam E-20 известен своей биоразлагаемостью, что соответствует ориентации отрасли на экологически безопасные методы.
Увлажнитель Glucam E-20 является предпочтительным ингредиентом для разработчиков рецептур, стремящихся создавать увлажняющие и легкие средства по уходу за кожей.
Благодаря своей неионной природе он хорошо взаимодействует с различными типами кожи, что делает его подходящим для широкого круга потребителей.

Его включение в сыворотки улучшает проникновение активных ингредиентов в кожу для повышения эффективности.
Универсальность увлажнителя Glucam E-20 распространяется и на его применение в средствах по уходу за волосами, делая волосы мягкими и послушными.
Увлажнитель Glucam E-20 играет важную роль в повышении общего удобства использования косметических средств и средств личной гигиены.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании паров или тумана вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Если раздражение дыхательных путей сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу тщательно промойте пораженный участок водой с мягким мылом.
При необходимости снимите загрязненную одежду.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

В случае попадания в глаза осторожно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Если раздражение не проходит, немедленно обратитесь к врачу.


Проглатывание:

При проглатывании Метил Глюцета-20 не вызывайте рвоту без указаний врача.
Прополощите рот водой, если продукт был проглочен.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с Метил Глюцетом-20 используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму прямой контакт с кожей и глазами.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении или используйте местную вытяжную вентиляцию для контроля воздействия паров или тумана, особенно в тех случаях, когда может произойти образование аэрозолей.

Избегание контакта:
Избегайте прямого контакта с кожей неразбавленного Метил Глюцета-20.
В случае контакта немедленно промойте пораженный участок водой с мягким мылом.

Несовместимости:
Обеспечьте совместимость с другими ингредиентами рецептур.
Следуйте рекомендациям по совместимости, предоставленным поставщиками, чтобы предотвратить нежелательные реакции.

Реакция на разлив:
В случае разлива впитайте материал инертным абсорбентом и утилизируйте его в соответствии с местными правилами.

Утилизация отходов:
Утилизируйте Метил Глюцет-20 и сопутствующие материалы в соответствии с местными правилами.
Следуйте инструкциям по утилизации отходов, предоставленным регулирующими органами.

Температура хранения:
Храните Метил Глюцет-20 в сухом прохладном месте.
Избегайте воздействия чрезмерного тепла или прямых солнечных лучей, так как это может повлиять на стабильность продукта.

Целостность контейнера:
Убедитесь, что контейнеры, используемые для хранения, плотно закрыты, чтобы предотвратить загрязнение и испарение продукта.

Процедуры обработки:
Следуйте надлежащей производственной практике (GMP) и стандартным рабочим процедурам (СОП) при обращении с косметическими ингредиентами.
Обучите персонал правильным приемам обращения.


Хранилище:

Температура:
Храните Метил Глюцет-20 при температуре, рекомендованной поставщиком.
Обычно подходит комнатная температура или немного прохладнее.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить скопление паров или тумана.

Предотвращение загрязнения:
Храните Метил Глюцет-20 вдали от потенциальных загрязнений, таких как сильные запахи, несовместимые материалы и вещества, которые могут вступить в реакцию с продуктом.

Оригинальные контейнеры:
Предпочтительно хранить Метил Глюцет-20 в оригинальной упаковке, чтобы сохранить целостность продукта и обеспечить правильную маркировку.

Контролируемый доступ:
Ограничьте доступ к местам хранения только уполномоченному персоналу.
Храните изделие в недоступном для посторонних лиц месте.

Отделение от несовместимого:
Храните Метил Глюцет-20 вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, основания и окислители.

Условия мониторинга:
Регулярно контролируйте условия хранения, чтобы убедиться, что они соответствуют рекомендациям поставщика и нормативным требованиям.

Маркировка:
Четко обозначьте места хранения соответствующей информацией об опасностях и инструкциями по обращению.
Убедитесь, что этикетки целы и разборчивы.

Экстренные процедуры:
Иметь в наличии процедуры действий в чрезвычайных ситуациях, включая контактную информацию соответствующих служб экстренной помощи на случай случайного воздействия, разливов или других чрезвычайных ситуаций.

УГЛЕВОДОРОДНАЯ СМОЛА C9
ОПИСАНИЕ:
Углеводородная смола C9 демонстрирует превосходную растворимость в различных типах растворителей общего назначения и превосходную совместимость с синтетическими смолами, включая алкидные смолы и фенольные смолы, а также с натуральными смолами.
Углеводородная смола C9 находит широкий спектр применения в качестве модификатора красок и печатных красок, а также в качестве придания клейкости клеям и клеям, чувствительным к давлению, при использовании в сочетании с различными типами смол.
В частности, углеводородная смола C9 используется в антикоррозийных красках, тем самым внося значительный вклад в улучшение различных характеристик покрывающей пленки, включая устойчивость к химикатам и воде.

Номер CAS, 64742-16-1
Номер EINECS: 265-116-8

Углеводородная смола C9 представляет собой термопластическую коричнево-желтую чешуйчатую ароматическую смолу, полученную из мономоров, полученных из нефти.
Углеводородная смола C9 совместима со многими смолами, минеральными маслами, растительными маслами и пластификаторами.
Растворим в основных растворителях промышленных красок и клеев.

Углеводородная смола C9 в основном используется в промышленных красках и клеях.
Более высокая температура плавления углеводородных смол, составляющая около 130 градусов по Цельсию, играет решающую роль в производстве чернил и красок.

Его влияние на термическую стабильность, контроль вязкости, образование пленки и стойкость невозможно переоценить.
Обеспечивая эти свойства, более высокая температура плавления позволяет производителям производить высококачественные чернила и краски, подходящие для широкого спектра применений и условий окружающей среды.

Серия углеводородных смол C9 HPE представляет собой низкомолекулярную термопластическую ароматическую смолу, получаемую из фракции C9, полученной из нефти, методом каталитической полимеризации.

Углеводородная смола C9 представляет собой прозрачное гранулированное твердое вещество светло-желтого цвета.
Углеводородная смола C9 обладает свойствами хорошей растворимости, взаимной растворимости, водостойкости, изоляции, превосходной химической стабильности по отношению к кислотам и щелочам, хорошей адгезионной прочности и низкой теплопроводности.

Углеводородная смола C9 может растворяться в каменноугольных смолах, эфирах, скипидарном масле; нерастворим в спиртовых растворителях; частично растворим в нефтяных растворителях, хорошо растворим в растительных маслах, обладает преимуществами стабильного цвета, устойчивости к пожелтению, хорошей термостойкости и адгезии.



углеводородных смол C9 производятся из смешанных потоков ароматического и алифатического нефтяного сырья для достижения точных характеристик совместимости.
углеводородных смол C9 представляет нашу модифицированную версию ароматической линейки углеводородных смол C9.
Углеводородная смола C9 используется в широком спектре составов клеев, чернил и покрытий.

Ароматические углеводородные смолы C9 имеют цветность 4-8 и хорошую адгезию.
Разновидности цвета и качества используются в термоплавких клеях, промышленных красках и чернилах.

C9 Hydrocarbon Resin производятся с хорошо контролируемым молекулярным дизайном и высокоэффективным процессом гидрирования и очистки.
Они основаны на мономерах C9 или DCPD/C9.
Благодаря структуре предшественника, серия водно-белых смол NOVARES pure обеспечивает широкий спектр совместимости с полимерами и может удовлетворить требования широкого спектра применений.

Углеводородная смола C9 представляет собой низкомолекулярную термопластическую ароматическую смолу, получаемую из фракции C9, полученной из нефти, методом каталитической полимеризации.
Углеводородная смола C9 представляет собой прозрачное гранулированное твердое вещество светло-желтого цвета.
Углеводородная смола C9 обладает свойствами хорошей растворимости, взаимной растворимости, водостойкости, изоляции, превосходной химической стабильности по отношению к кислотам и щелочам, хорошей адгезионной прочности и низкой теплопроводности.




Они растворимы в большинстве промышленных растворителей, особенно в ароматических и алифатических.
Широкая совместимость с различными полимерами и смолами делает эту серию превосходной многофункциональной продукцией.
Основными областями применения являются клей-расплав, клей-расплав, краска, печатная краска, резина и т. д.


Ароматическая углеводородная смола C9.
Углеводородная смола C9 действует как усилитель клейкости.
Углеводородная смола C9 выглядит как прозрачные гранулы или хлопья цвета от светло-желтого до темно-коричневого.

Углеводородная смола C9 имеет низкое кислотное число, легкую взаимную растворимость, водостойкость, хорошую адгезионную прочность и низкую теплопроводность.
Углеводородная смола C9 применяется в производстве термоплавких клеев, клеев, чувствительных к давлению, и контактных клеев.

Углеводородная смола С9 производится из фракции С9 продуктов крекинга нефти путем предварительной обработки, полимеризации и дистилляции.
Углеводородная смола C9 представляет собой низкополимер с молекулярной массой 300-3000.

Углеводородная смола C9 отличается кислотным числом, легкой взаимной растворимостью, устойчива к воде, устойчива к этанолу и химическим веществам.
Углеводородная смола C9 обладает химическими стабилизирующими свойствами по отношению к кислотам и щелочам, регулирует вязкость и термостабилизирует.
Обычно смолы не используются отдельно, а должны использоваться вместе с другими видами смол в качестве промоторов, корректирующих агентов и модификаторов.


Нефтяная смола C9 производится в процессе фракционирования, термической полимеризации, мгновенного испарения и формования с использованием девяти углерода в качестве сырья в результате фрагментации этилена.
C9 обладает хорошей прозрачностью, блеском, совместимостью, изоляцией, отличной растворимостью и устойчивостью к химическим веществам на кислотной основе, а также хорошей связью и хорошей теплопроводностью.

По сравнению со смолами C5 они имеют гораздо более высокую вязкость расплава, более темный цвет (от темно-желтого до коричневого) и более высокую температуру размягчения в диапазоне примерно от 100 до 150°C.
Более того, смолы C9 являются очень универсальными смолами, совместимыми со многими полимерами.


Углеводородная смола C9 представляет собой низкомолекулярную неполярную термопластическую ароматическую смолу C9, обладающую превосходной устойчивостью к кислотам, щелочам и влаге.
Углеводородная смола C9 демонстрирует хорошую стабильность цвета, а в сочетании с эластомерами - хороший баланс свойств гибкости, разрыва, липкости и адгезии.


Углеводородная смола C9 производится путем крекинга C9 посредством каталитической полимеризации.
Углеводородная смола C9 представляет собой гранулированное твердое вещество цвета от светло-желтого до устрично-белого.
Углеводородная смола C9 обладает свойствами хорошей термостабильности, межрастворимости, вязкости, светостойкости, водостойкости и очень хорошей химической стабильности по отношению к кислоте и щелочи.

Углеводородные смолы являются ароматическими и производятся из углеводородов C9.
Углеводородная смола C9 представляет собой мягкое твердое вещество с желтовато-белыми пятнами.
Углеводородная смола C9 обладает надлежащей термической и оптической стабильностью,

Углеводородная смола C9 обладает хорошей гибкостью.
Углеводородная смола C9 имеет хорошую адгезию.

Углеводородная смола C9 обладает стойкостью к воде.
Углеводородная смола C9 обладает хорошей устойчивостью к химическим веществам, таким как кислота и свет.
Углеводородные смолы C9 представляют собой широкий спектр смол, совместимых со многими полимерами.


Углеводородная смола C9 Может растворяться в каменноугольной смоле, эфирах, скипидарном масле; нерастворим в спиртовых растворителях; частично растворим в нефтяных растворителях, хорошо растворим в лакокрасочном масле, обладает преимуществами насыщенного цвета, устойчив к пожелтению, хорошей термостойкости и адгезии.
Углеводородная смола C9 представляет собой термопластическую углеводородную смолу янтарного цвета.



ПРИМЕНЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМОЛЫ C9:
Гидрогенизированные смолы используются для различных применений в качестве основного компонента рецептур или второстепенной добавки, когда требуется слабый запах и цвет, термическая стабильность и отличная совместимость с полимерами.
Их низкая молекулярная масса, прямая линейная структура и алифатическая природа приводят к особым желаемым свойствам рецептур и соединений, таким как адгезия на специальных поверхностях, прозрачность полимеров и желаемая вязкость.



В красках в основном используется углеводородная смола С9 с высокой температурой размягчения.
Углеводородная смола C9, добавленная в краски, может повысить
Окончательная отделка красок

Адгезия лакокрасочных пленок и твердость
Устойчивость к кислотным и щелочным элементам
Каучуки В основном используются углеводородные смолы C9 с низкой температурой размягчения.

Смола имеет очень хорошую взаимную растворимость с частицами натурального каучука.
Эффект сульфирования резины отсутствует.

Смолы обладают очень хорошей клейкостью, могут повысить клейкость клеев, устойчивость к кислотам, щелочам и воде.
Впоследствии они снизят себестоимость продукции.

Обычно углеводородная смола C9 с высокой температурой размягчения используется в печатных красках для повышения их печатных свойств, поскольку смола обеспечивает следующие преимущества:
• распространение цвета,
• быстросохнущий
• осветляющий эффект.

Углеводородная смола C9 обладает определенными ненасыщенными свойствами и может использоваться в качестве пропитки бумаги, модификаторов пластика и т. д.



Обработка резины:
Углеводородная смола C9 используется для смягчения, укрепления и повышения вязкости для повышения производительности обработки формования и предотвращения расслоения и образования пузырьков в изделии.
Углеводородная смола C9 в основном используется при производстве шин, резиновых клиновых ремней и камер.

Производство клея:
Углеводородная смола C9 используется в производстве термоплавких клеев и клеев, чувствительных к давлению, для значительного увеличения их вязкости, эластичности и низкотемпературных характеристик.
Углеводородная смола C9 обладает превосходными показателями водостойкости и часто используется для склеивания фанеры, обоев и кожи.

Производство красок:
Углеводородная смола C9 используется при производстве армированных латексных и маслорастворимых красок с функцией эффективного улучшения блеска, твердости, водостойкости и химической стойкости краски.

Производство чернил:
Углеводородная смола C9 подходит для использования в производстве печатных красок благодаря высокой температуре размягчения, стабильным характеристикам и растворимости в углеводородных смолах.
Добавление нефтяных смол в чернила позволяет увеличить скорость высыхания, улучшить цветовые и осветляющие свойства, что существенно влияет на общие характеристики печати.

Бумажная промышленность:
Углеводородная смола C9 используется в качестве проклеивающего вещества для бумаги.
По сравнению с традиционными канифолями, углеводородная смола C9 очень эффективно снижает водопоглощение, что позволяет повысить гладкость бумаги и улучшить гидрофобные свойства.

Другие приложения:
Углеводородную смолу C9 можно использовать в качестве агента для очистки воды с добавками бурового раствора для нефтепромысловых химикатов или в качестве агента для модификации асфальта.


В клеевой промышленности:
смолы без цвета и запаха, не оказывающие негативного воздействия на здоровье, становятся все более востребованными для удовлетворения растущих требований клиентов и нормативных требований.
Растущий спрос на специализированные клеи-расплавы привел к появлению дополнительных новых требований, связанных с определенной совместимостью, температурой размягчения и термостабильностью.
Чистые смолы премиум-класса были специально разработаны с учетом этих и многих других требований и применений продукции 21-го века.


Упаковка пищевых продуктов:
Очень низкое содержание летучих органических соединений в чистых продуктах премиум-класса соответствует требованиям FDA и различным нормам ЕС и позволяет создавать безопасные и чистые клеи для прямого и непрямого контакта с пищевыми продуктами.


Подгузники:
Углеводородные смолы C9 подходят для любого типа клея, используемого при производстве подгузников.
Отсутствие запаха и цвета этих современных смол, а также их низкая вязкость делают NOVARES pure – особенно NOVARES pure 2100 – превосходным выбором для нанесения распылением.


Деревообработка:
чистые марки NOVARES обладают высокой термостабильностью и хорошей совместимостью, что позволяет этим современным смолам обеспечивать надежное качество и желаемую технологичность, необходимые для клеев для деревообработки.


PSA:
Полностью гидрированные смолы становятся все более популярными для составов клеев, чувствительных к давлению.
Углеводородная смола C9 обеспечивает превосходный уровень гидрирования и демонстрирует четко выраженную совместимость с алифатическими блоками.
Они являются идеальными смолами для создания самоклеящихся клеев в широком диапазоне температур.


Другие отрасли:

Покрытие:
В составах покрытий полностью гидрированные низкополярные чистые смолы NOVARES можно использовать для модификации алкидных смол с длинной и средней маслянистостью.
Они улучшают устойчивость к ультрафиолетовому излучению, химическую стойкость и содержание твердых веществ в рецептурах покрытий.

Пластмассы.
Углеводородные смолы обычно используются для производства пластмасс и улучшения свойств пленок в гибкой упаковке.
В полярных пластиках, таких как ПВХ, негидрированные смолы совместимы и действуют как смазка и возможность механической модификации.
В пластмассах на основе полиолефина гидрированные смолы являются предпочтительным выбором из-за лучшей смешиваемости.

В составах БОПП (двуосно-ориентированной полипропиленовой пленки) хорошо смешивающаяся смола C9 Hydrocarbon Resin оказывает сильное влияние на процесс кристаллизации, вызванный растяжением, и способствует прозрачности и блеску конечной пленки.
Углеводородная смола C9 также продлевает срок хранения упаковки и сохраняет аромат и свежесть продукта за счет улучшения паронепроницаемости.
Благодаря гидрофобным свойствам и эффекту наполнителя низкомолекулярной углеводородной смолы в макромолекулярной сетке БОПП, углеводородная смола C9 снижает проницаемость для кислорода и влаги, а также улучшает жесткость и устойчивость к скручиванию пленки БОПП.


Каучук:
углеводородные смолы C9 хорошо совместимы с алифатическими и высоконасыщенными каучуками, такими как NR, EPDM и HNBR.
Введение углеводородной смолы C9 улучшает свойства резины при обращении и переработке.

Благодаря высокому насыщению гидрогенизированные смолы оказывают незначительное влияние на вулканизационные свойства, но улучшают маслостойкость и устойчивость соединения к старению.
Углеводородные смолы C9 можно рассматривать как специальную технологическую добавку с очень низкой тенденцией к миграции для тех резиновых изделий, к которым предъявляются высокие требования безопасности из-за контакта с кожей и пищевыми продуктами.

Гидрогенизированные смолы устойчивы к ультрафиолетовому излучению, чисты, безопасны и широко совместимы с нефтью, битумом, бутадиен-стирольным каучуком и многими другими низкополярными полимерами и веществами.
Эти символы открывают широкий спектр применения углеводородной смолы C9 , включая краски для дорожной разметки, модификации воска и масла, а также косметику.


Rain Carbon осознает свою важную роль в достижении и продвижении все более высокого уровня устойчивости.
Для снижения выбросов углекислого газа и использования энергии мы предлагаем наши гидрогенизированные смолы в расплавленном виде, доставляя продукт в инертных автоцистернах с газовым давлением, которые сохраняют стабильность, качество и состояние готовности к использованию смол в течение нескольких дней. при транспортировке на большие расстояния.


Краски:
Смесь нефтяной смолы HC 9150 и сухого масла можно использовать для изготовления лака, повышая щелочестойкость и ударостойкость лака.
Улучшите термостойкость и водонепроницаемость грунтовки.

Резины:
Углеводородная смола C9 в резине повышает адгезию.
Печатные краски:
Углеводородная смола Petroleum C9 , используемая для печатных красок, увеличивает скорость высыхания, сияние и качество печати, а также снижает стоимость продукции.

Клеи:
Углеводородная смола C9 может повысить клейкость клеев и устойчивость к высоким температурам.
Углеводородная смола C9 для клеев, чувствительных к давлению на основе растворителей, представляет собой низкомолекулярные алифатические нефтяные смолы, которые широко применяются для изготовления самоклеющихся этикеток и лент на основе растворителей.





ПРЕИМУЩЕСТВА УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМОЛЫ C9
Углеводородная смола C9 обладает отличной совместимостью.
Углеводородная смола C9 имеет белоснежный цвет и не имеет запаха.
Углеводородная смола C9 является экологически чистой и имеет очень низкое содержание летучих органических соединений.

Углеводородная смола C9 обладает превосходной термостойкостью и устойчивостью к ультрафиолетовому излучению.
Углеводородная смола C9 имеет стабильно высокое качество.

Углеводородная смола C9 подходит для контакта с пищевыми продуктами и кожей, а также для медицинского применения.
Углеводородная смола C9 доступна в расплавленном виде.

Углеводородная смола C9 специально разработана для нанесения клеев.
Характеризуясь более светлым цветом, меньшим запахом, а также более широкой совместимостью и растворимостью, они больше подходят для клеев-расплавов, книжных переплетов, клеев для обуви, клеев на основе растворителей и т. д.

Основными областями применения являются краски и лаки, печатные краски, клеи, резина, эластомеры и т. д.

Углеводородная смола C9 имеет отличную совместимость с другими смолами.
Углеводородная смола C9 имеет низкий молекулярный вес.
Углеводородная смола C9 обладает хорошей термостойкостью.

Углеводородная смола C9 обладает хорошей устойчивостью к кислотам, щелочам и влаге.
Углеводородная смола C9 обладает водостойкостью.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМОЛЫ C9:
Внешний вид, бледно-желтые гранулы
Color Gardener (2 г/25 мл толуола), 2–3
Точка размягчения R&B C + 5 C, 120
Кислотное число (мгКОН/г), 0,1 Макс.
Бром № (г/100), 25
Молекулярная масса (ГПХ), 1500
Номер CAS, 64742-16-1
Объект испытания, спецификация, метод испытания
Внешний вид, Светло-желтый, Глаз
Температура размягчения (oC), 140-150, ASTM E 28.
Цвет Гарднера, 3–7, ASTM D 974.
Кислотное число (KOH мг/г), ≤1,0, ASTM D 1544
Зольность %(мас.), ≤0,1,
Внешний вид: , Бледно-желтые гранулы,
Колор Гарднер, Макс, 10,
Точка размягчения, Ring&Ball, ℃, 115-125,
Кислотное число, (КОН мг/г) не более 0,2,
Содержание брома, (Брг/100г) не более, 30,
Зольность, (%) не более, 0,1,
Цвет (50% твердой смолы в толуоле) (ASTM D1544): Max7# Ga#
Температура размягчения (кольцо и шар) (ASTM E28): 115–125 °C.
Кислотное число (ASTM D974): Макс. 0,10 мгКОН/г.
Йодное число (ASTM D1959): макс. 30 гI/100 г.
Содержание золы (ASTM D 1063): Макс. 0,05 %.
Удельный вес (ASTM D71): 1,07-1,1320/20â.





ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМОЛЫ C9

Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



УГЛЕРОДА
Сероуглерод — легколетучая, легковоспламеняющаяся, прозрачная, бесцветная, густая жидкость, обладающая многими полезными химическими и физическими свойствами.
Сероуглерод является промышленно важным химическим веществом на протяжении более ста лет, большая часть сероуглерода в настоящее время производится в результате реакции углеводородного газа с серой в процессе, разработанном в 1950-х годах, хотя на многих предприятиях небольшой мощности все еще используется ретортный или электропечной способ на основе древесного угля и серы. .
Сероуглерод также используется в производстве многочисленных органических соединений серы для различных применений, включая ускорители вулканизации каучука, флотационные химикаты, фармацевтические промежуточные продукты, фунгициды и инсектициды.

Номер КАС: 75-15-0
Номер ЕС: 200-843-6
Химическая формула: CS2
Молярная масса: 76,13 г·моль-1

Сероуглерод в чистом виде представляет собой бесцветную летучую легковоспламеняющуюся жидкость со сладким ароматным запахом.
Сероуглерод — желтоватая жидкость с неприятным запахом.

Сероуглерод используется в больших количествах в качестве промышленного химиката для производства вискозных волокон.
В этом технологическом процессе на каждый килограмм произведенной вискозы выделяется около 20-30 г сероуглерода и 4-6 г сероводорода.
Дополнительный выброс сероуглерода, серокарбонила и сероводорода происходит из установок газификации угля; данные об общих выбросах от этих заводов отсутствуют.

Вентиляционные выбросы вискозных заводов могут достигать нескольких миллионов м3 в час при содержании сероуглерода от 20 до 240 мг/м3, что составляет суммарный выброс 15-40 т сероуглерода в сутки.
Воздействие сероуглерода в основном ограничивается лицами, занятыми в технологических процессах в вискозной промышленности.
Однако население в целом, проживающее вблизи заводов по производству вискозы, также может подвергаться воздействию выбросов сероуглерода.

В течение многих лет сероуглерод производился реакцией древесного угля с парами серы при температуре 750–1000°С, но к середине ХХ века, особенно в США, этот процесс был вытеснен реакцией природного газа (в основном метана). ) с серой.

Сероуглерод представляет собой прозрачную летучую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с сильным неприятным запахом.
Сероуглерод воспламеняется в широком диапазоне концентраций пара/воздуха (1%-50%).

Пары легко воспламеняются; тепла обычной лампочки может быть достаточно.
Нерастворим в воде и более плотный (10,5 фунтов/галлон), чем вода.
Сероуглерод используется в производстве искусственного шелка и целлофана, в производстве флотационных агентов и в качестве растворителя.

Сероуглерод – высокотоксичное и пожароопасное химическое соединение.
Выбросы сероуглерода при извержениях вулканов и заболачивании.
Когда кокс реагирует с серой при высоких температурах, сероуглерод образует сероуглерод.

Сероуглерод является линейным в формообразующем соединении и используется в качестве промышленного и химического неполярного растворителя.
Сероуглерод также полезен в качестве строительного блока в органической химии.
Сероуглерод проявляет и эстетические свойства.

Сероуглерод имеет сильный неприятный запах.
Температура кипения сероуглерода 46 градусов С.
Пары легко воспламеняются, и тепла обычной лампочки может быть достаточно.

Сероуглерод нерастворим в воде и тяжелее воды.
Сероуглерод также используется для производства вискозы и целлофана.

Сероуглерод — легколетучая, легковоспламеняющаяся, прозрачная, бесцветная, густая жидкость, обладающая многими полезными химическими и физическими свойствами.
Сероуглерод является промышленно важным химическим веществом на протяжении более ста лет, большая часть сероуглерода в настоящее время производится в результате реакции углеводородного газа с серой в процессе, разработанном в 1950-х годах, хотя на многих предприятиях небольшой мощности все еще используется ретортный или электропечной способ на основе древесного угля и серы. .

Современные заводы получают сероуглерод с чистотой 99,99% за счет фракционной перегонки.
Большая часть сероуглерода, производимого во всем мире, идет на производство вискозного волокна и целлофановой пленки.
Сероуглерод также используется в производстве многочисленных органических соединений серы для различных применений, включая ускорители вулканизации каучука, флотационные химикаты, фармацевтические промежуточные продукты, фунгициды и инсектициды.

Процесс производства сероуглерода до тетрахлорметана был прекращен в Соединенных Штатах в 1991 году из-за давления окружающей среды на конечный продукт.
Сероуглерод очень токсичен, и правительство США ограничивает 8-часовое средневзвешенное воздействие до максимум 4 частей на миллион (12 мг/м3) в воздухе.

Проблемы со здоровьем и окружающей средой, связанные с сероуглеродом, привели к ограничению некоторых его применений, например, в фумигантах для зерна и растворителях.
При обращении с сероуглеродом необходимо соблюдать особые меры предосторожности из-за его токсичности, высокой летучести, широкого диапазона воспламеняемости и низкой температуры воспламенения.

Сероуглерод, также называемый сероуглеродом, представляет собой бесцветное, токсичное, легколетучее и легковоспламеняющееся жидкое химическое соединение, которое используется не только в производстве и фумигации, но также в качестве инсектицида и растворителя.
Сероуглерод широко и быстро всасывается через дыхательные пути, перорально и через кожу, а затем распределяется по всему телу.
Сероуглерод имеет липофильную природу и вступает в реакцию с различными важными нуклеофильными соединениями в организме.

Токсичность центральной нервной системы и периферическая нейротоксичность считаются наиболее серьезными и распространенными побочными эффектами сероуглерода у людей.
Сероуглерод классифицируется FDA как группа риска беременности B.
В долгосрочных исследованиях на животных не сообщалось о четких доказательствах канцерогенности и генотоксичности.

Сероуглерод — универсальный химический промежуточный продукт, который удовлетворяет множество потребностей на рынках, начиная от агрохимикатов и заканчивая горнодобывающей промышленностью.
Сероуглерод получают из сероводорода (H2S) и обеспечивают оптимальную функциональность серы в вашей рецептуре.

Сероуглерод зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Сероуглерод используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Сероуглерод, также известный как CS2, принадлежит к классу неорганических соединений, известных как сульфиды других неметаллов.
Это неорганические соединения, содержащие атом серы со степенью окисления -2, в которых самый тяжелый атом, связанный с кислородом, принадлежит к классу других неметаллов.
Сероуглерод в среднем содержится в наибольшей концентрации в кольраби и молоке (коровьем).

Сероуглерод также был обнаружен, но не определен количественно, в нескольких различных продуктах, таких как капуста, садовый лук (Allium cepa) и шиитаке (Lentinus edodes).
Это может сделать сероуглерод потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Было обнаружено, что сероуглерод в отношении человека связан с несколькими заболеваниями, такими как болезнь Крона, первазивное нарушение развития, не указанное иначе, аутизм и неалкогольная жировая болезнь печени; сероуглерод также был связан с врожденным нарушением обмена веществ целиакией.
Основываясь на обзоре литературы, очень мало статей было опубликовано по сероуглероду.

Сероуглерод, также называемый сероуглеродом, представляет собой нейротоксичную бесцветную летучую жидкость с формулой CS2.
Сероуглерод часто используется в качестве строительного блока в органической химии, а также в качестве промышленного и химического неполярного растворителя.

Сероуглерод имеет «эфирный» запах, но коммерческие образцы обычно загрязнены дурно пахнущими примесями.
Сероуглерод по токсичности сопоставим с окисью углерода.

Сероуглерод — бесцветная жидкость с запахом эфира.
Воздействие может вызвать головокружение, плохой сон, головную боль, беспокойство, анорексию, потерю веса и изменения зрения.
Сероуглерод может нанести вред глазам, почкам, крови, сердцу, печени, нервам и коже.

Сероуглерод может нанести вред рабочим.
Уровень воздействия зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.

Сероуглерод представляет собой сероорганическое соединение и летучую жидкость с химическим названием сероуглерод.
Сероуглерод также называют сероуглеродом, дисульфидокарбоном или метандитионом.

Сероуглерод является растворителем серы, брома, жиров, каучука, фосфора, асфальта, селена, йода и смол.
Сероуглерод широко используется для очистки одностенных углеродных нанотрубок и в производстве флотационных агентов.

Сероуглерод — горючая, бесцветная или светло-желтая, ядовитая, летучая жидкость с сильным неприятным запахом.
Сероуглерод имеет температуру вспышки -22°F и нерастворим в воде.
Сероуглерод плотнее воды, поэтому тонет в сероуглероде.

Сероуглерод используется во многих отраслях промышленности.
Сероуглерод используется для производства каучука, вискозы, целлофана и четыреххлористого углерода.

Сероуглерод, также называемый бисульфидом углерода, бесцветное, токсичное, очень летучее и легковоспламеняющееся жидкое химическое соединение, большое количество которого используется в производстве вискозы, целлофана и четыреххлористого углерода; меньшие количества используются в процессах экстракции растворителем или превращаются в другие химические продукты, особенно в ускорители вулканизации каучука или агенты, используемые в процессах флотации для обогащения руд.
В течение многих лет сероуглерод производился реакцией древесного угля с парами серы при температурах 750–1000 °C (1400–1800 °F), но к середине 20 века этот процесс был вытеснен, особенно в Соединенные Штаты, основанный на реакции природного газа (главным образом метана) с серой.

Использование сероуглерода для экстракции жиров, масел и восков в значительной степени прекращено в пользу других растворителей, менее токсичных и легковоспламеняющихся.
Использование сероуглерода в производстве вискозы и целлофана зависит от реакции сероуглерода с целлюлозой и каустической содой с образованием коллоидных растворов ксантогената целлюлозы, которые можно экструдировать в разбавленный раствор серной кислоты, который коагулирует целлюлозные пленки или волокна и освобождает их. сероуглерод.

Сероуглерод плотнее воды и мало растворим в сероуглероде.
Температура кипения сероуглерода составляет 46,3°C (115,3°F), а температура замерзания -110,8°C (-169,2°F).
Пары сероуглерода, которые тяжелее воздуха, воспламеняются с необычайной легкостью.

Сероуглерод производится для коммерческого использования путем соединения углерода и серы при очень высоких температурах.
Сероуглерод был важным промышленным химическим веществом с 1800-х годов из-за многих полезных свойств сероуглерода, включая способность сероуглерода растворять жиры, каучуки, фосфор, серу и другие элементы.

Жирорастворяющие свойства сероуглерода также делают сероуглерод незаменимым при приготовлении жиров, лаков, камфоры; при рафинировании вазелина и парафина; и при извлечении масла из костей, пальмовых камней, оливок и тряпок.
Сероуглерод также использовался при переработке индийского каучукового сока тропических деревьев.
Во всех этих экстракционных процессах сероуглерод теперь заменен другими растворителями.

Наиболее важным промышленным применением сероуглерода было производство регенерированной целлюлозы (с помощью вискозного процесса) и целлофана.
Другим основным промышленным применением сероуглерода было использование его в качестве сырья для производства четыреххлористого углерода.
Сероуглерод также использовался для защиты свежих фруктов от насекомых и грибков во время транспортировки, в клеях для упаковки пищевых продуктов и при экстракции растворителем ингибиторов роста.

Сероуглерод отлично подходит для других промышленных применений, включая вулканизацию и производство резины и резиновых аксессуаров; производство смол, ксантогенатов, тиоцианатов, фанерных клеев и флотоагентов; применение растворителей и прядильных растворов, в первую очередь при производстве вискозы и ингибировании полимеризации винилхлорида; конверсия и переработка углеводородов; очистка нефтяных скважин; отбеливание драгоценных металлов при гальванике; удаление ржавчины с металлов; удаление и извлечение металлов и других элементов из сточных вод и других сред.
В сельском хозяйстве сероуглерод широко используется в качестве фумиганта для борьбы с насекомыми в хранящемся зерне, а также для удаления инвазий личинок оводов из желудков лошадей и эктопаразитов свиней.
Использование сероуглерода в качестве фумиганта зерна в США было добровольно прекращено после 1985 года.

Некоторые примеры рабочих, подвергающихся риску воздействия сероуглерода, включают следующее:
Заводские рабочие, работающие там, где производится или обрабатывается каучук
Рабочие, занятые в производстве целлофана

Работники, работающие на фабриках, производящих искусственные ткани.
Работники, задействованные в производстве четыреххлористого углерода

Значение:
Собственная вялая кинетика сероорганических соединений препятствует дальнейшему применению сероуглерода в крупномасштабных накопителях энергии.
В этой работе мы предлагаем уникальный окислительно-восстановительный медиатор (сероуглерод [CS2]), включающий обратимое образование/разрыв связи CS, который ускоряет кинетику реакции сероорганических соединений за счет снижения примерно на треть энергетического барьера разрыва связи сера-сера.
Описанная здесь стратегия обеспечивает перспективу улучшения электрохимического поведения органодисульфидов и значительно облегчает разработку органодисульфидов в крупномасштабных приложениях для хранения энергии.

Абстрактный:
Органодисульфиды (РССР) представляют собой класс перспективных активных материалов для окислительно-восстановительных проточных батарей (ППБ).
Однако их вялая кинетика и плохая циклическая стабильность остаются серьезной проблемой.
Здесь мы предлагаем сероуглерод в качестве уникального окислительно-восстановительного медиатора, включающего обратимое образование/разрыв связи CS, чтобы облегчить реакцию восстановления органодисульфидов в RFB.

При разряде RSSR сероуглерод взаимодействует с отрицательно заряженным RSSR-•, способствуя расщеплению связи SS за счет снижения примерно на одну треть энергетического барьера, образуя RSCS2Li.
При перезарядке сероуглерод отделяется от RSCS2Li, а RSSR регенерируется.
Между тем, окислительно-восстановительный медиатор также может быть включен в молекулярную структуру RSSR с образованием RSCS2SR/RSCS2CS2SR, и эти новые активные материалы с более низкими энергетическими барьерами могут еще больше ускорить кинетику реакции RSSR.

С сероуглеродом фенилдисульфид демонстрирует исключительную скорость и цикличность 500 циклов.
Достигается средняя энергоэффективность >90%.
Эта стратегия обеспечивает уникальный окислительно-восстановительный путь, включающий образование/разрыв связи CS с активными частицами, который отличается от тех, которые используются в литий-кислородных или других батареях.

Физическое описание сероуглерода:
Сероуглерод представляет собой прозрачную летучую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с сильным неприятным запахом.
Температура кипения 46°С.
Температура вспышки -22°F.

Сероуглерод воспламеняется в широком диапазоне концентраций пара/воздуха (1%-50%).
Пары легко воспламеняются; тепла обычной лампочки может быть достаточно.
Нерастворим в воде и более плотный (10,5 фунтов/галлон), чем вода.

Следовательно тонет в воде.
Пары тяжелее воздуха.
Сероуглерод используется в производстве вискозы и целлофана, в производстве флотационных агентов и в качестве растворителя.

Возникновение, производство, свойства сероуглерода:
Небольшие количества сероуглерода выделяются извержениями вулканов и болотами.
Когда-то сероуглерод производился путем соединения углерода (или кокса) и серы при температуре 800–1000 ° C.
С + 2S → CS2

Реакция при более низкой температуре, требующая всего 600 ° C, использует природный газ в качестве источника углерода в присутствии катализаторов из силикагеля или оксида алюминия:
2 CH4 + S8 → 2 CS2 + 4 H2S

Реакция аналогична горению метана.

Мировое производство/потребление сероуглерода составляет примерно один миллион тонн, при этом Китай потребляет 49%, за ним следует Индия с 13%, в основном для производства вискозного волокна.
Производство в США в 2007 году составило 56 000 тонн.

Наличие в воздухе сероуглерода:
Основным источником сероуглерода в окружающую среду являются выбросы вискозных заводов, вокруг которых загрязнение окружающей среды особенно велико.
Научный обзор советской литературы указывает на значения от 0,01 до 0,21 мг/м3 вокруг вискозных заводов.
В недавнем австрийском исследовании сообщается, что концентрации 0,05 ppm (157 мкг/м3) часто превышались вблизи заводов по производству вискозы, даже на расстоянии в несколько километров, а концентрации вблизи растений могли быть в 5-10 раз выше.

Самые высокие пиковые концентрации составляли от 3 до 6 мг/м3.
При обработке почвы 50%-ной сероуглеродной эмульсией для фумигации концентрация сероуглерода в зоне дыхания в первые сутки достигала 0,03 мг/м3.

Эта концентрация быстро снижается, так что на следующий день сероуглерод не обнаруживается.
Сероуглерод, присутствующий в воздухе, может частично разлагаться на свету.

Окисление приводит к образованию карбонилсульфида, диоксида серы и монооксида углерода.
Особенно неприятный запах вызывает карбонилсульфид.

Было обнаружено, что концентрации сероуглерода на рабочем месте колеблются от менее 9 мг/м3 до пиков, превышающих 6200 мг/м3.
В результате различных мер предосторожности, принятых в течение определенного периода времени, средние концентрации сероуглерода были снижены с примерно 250 мг/м3 в 1955-1965 гг. до примерно 20-30 мг/м3.

Растворитель сероуглерода:
Сероуглерод является растворителем фосфора, серы, селена, брома, йода, жиров, смол, каучука и асфальта.
Сероуглерод использовался для очистки одностенных углеродных нанотрубок.

Реакции сероуглерода:
Реагирует с кислородом с образованием двуокиси углерода и двуокиси серы.
CS2 + 3 O2 → CO2 + 2 SO2

Сульфид натрия вступает в реакцию с образованием тритиокарбоната:
Na2S + CS2 → [Na+]2[CS32-]

Четыреххлористый углерод получают хлорированием сероуглерода.
CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2

Сероуглерод легко воспламеняется.

Сгорание сероуглерода дает диоксид серы в соответствии с этой идеальной стехиометрией:
CS2 + 3 O2 → CO2 + 2 SO2

С нуклеофилами сероуглерода:
По сравнению с изоэлектронным диоксидом углерода сероуглерод является более слабым электрофилом.
В то время как, однако, реакции нуклеофилов с CO2 в высокой степени обратимы и продукты выделяются только с очень сильными нуклеофилами, реакции с сероуглеродом термодинамически более благоприятны, позволяя образовывать продукты с менее реакционноспособными нуклеофилами.

Например, амины дают дитиокарбаматы:
2 R2NH + CS2 → [R2NH2+][R2NCS2-]

Аналогично образуются ксантогенаты из алкоксидов:
RONa + CS2 → [Na+][ROCS2-]

Эта реакция лежит в основе производства регенерированной целлюлозы, основного ингредиента вискозы, вискозы и целлофана.
И ксантогенаты, и родственные тиоксантаты (получаемые в результате обработки сероуглерода тиолатами натрия) используются в качестве флотационных агентов при переработке полезных ископаемых.

Сероуглерод плохо гидролизуется, хотя этот процесс катализируется ферментом сероуглеродгидролазой.

Восстановление сероуглерода:

Восстановление сероуглерода натрием дает 1,3-дитиол-2-тион-4,5-дитиолат натрия вместе с тритиокарбонатом натрия:
4 Na + 4 CS2 → Na2C3S5 + Na2CS3

Хлорирование сероуглерода:

Хлорирование CS2 обеспечивает путь к четыреххлористому углероду:
CS2 + 3 Cl2 → CCl4 + S2Cl2

Это превращение происходит при посредничестве тиофосгена, CSCl2.

Координационная химия сероуглерода:
Сероуглерод является лигандом для многих комплексов металлов, образуя пи-комплексы.
Одним из примеров является CpCo(η2-CS2)(PMe3).

Полимеризация сероуглерода:
Сероуглерод полимеризуется при фотолизе или под высоким давлением с образованием нерастворимого материала, называемого кар-сул или «черный Бриджмен», названного в честь первооткрывателя полимера Перси Уильямса Бриджмена.
Тритиокарбонатные (-SC(S)-S-) связи частично составляют основу полимера, который является полупроводником.

Клинические лабораторные методы сероуглерода:
Сероуглерод в моче (обработка раствором азида натрия, йода и йодида калия) с помощью йодо-азидного теста; концентрации менее 20 частей на миллион сероуглерода в воздухе не обнаруживались.

Использование крови, выдыхаемого воздуха и мочи в качестве биологических индикаторов воздействия сероуглерода изучалось в Англии.
Метаболит сероуглерода, 2-тиотиазолидин-4-карбоновая кислота, был идентифицирован в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Используемый парофазный анализ представлял собой сероспецифический детектор для определения кислотолабильного сероуглерода в крови.
Образцы выдыхаемого воздуха в конце выдоха получали путем форсированного выдоха, а содержание сероуглерода определяли с помощью квадрупольного масс-спектрометра.

Общая тенденция предполагала увеличение поглощения с увеличением экспозиции.
Трудно было добиться воспроизводимости.

Стабильность сероуглерода:
Стабильный.
Чрезвычайно легко воспламеняется.
Очень летучий.

Обратите внимание на низкую температуру вспышки и очень широкие пределы взрываемости.
Беречь от жары, трения, ударов, солнечного света.

Интенсивно Реагирует с фтором, растворами азидов, цинковой пылью, жидким хлором в присутствии железа.
Несовместим с сильными окислителями, азидами, алюминием, цинком, наиболее распространенными металлами, оксидами азота, хлором, фтором, гипохлоритами.

Профиль реакционной способности сероуглерода:
Сероуглерод имеет крайне низкую температуру самовоспламенения (125°С).
Может воспламениться или даже взорваться при нагревании.
Известно, что пар или жидкость воспламеняются при контакте с паровыми трубами, особенно если они проржавели.

Опасность взрыва при воздействии пламени, тепла, искр или трения.
Смеси с литием, натрием, калием или тетраоксидом азота могут детонировать при ударе.

Потенциально взрывоопасная реакция с оксидом азота, хлором, марганцовой кислотой (сильными окислителями).
Пар воспламеняется при контакте с алюминиевой пудрой или фтором.

Интенсивно Реагирует с азидами, этиламином, этилендиамином, этиленимином.
Выделяет высокотоксичные пары оксидов серы при нагревании до разложения.
Амид натрия образует токсичный и легковоспламеняющийся газ H2S с сероуглеродом.

Свойства сероуглерода:
Температура кипения сероуглерода составляет 46,24°С, а температура плавления -111,61°С.
Неочищенный сероуглерод обычно используется для большинства промышленных процессов и представляет собой желтоватую жидкость с неприятным запахом.

Сероуглерод испаряется при комнатной температуре, и его пары более чем в два раза тяжелее воздуха.
Сероуглерод легко взрывается на воздухе и также очень легко загорается.

Коммерческий сероуглерод производится путем соединения углерода и серы при очень высоких температурах. Сероуглерод является растворителем серы, брома, жиров, каучука, фосфора, асфальта, селена, йода и смол.
Сероуглерод широко используется для очистки одностенных углеродных нанотрубок и в производстве флотационных агентов.

Сероуглерод — горючая, бесцветная или светло-желтая, ядовитая, летучая жидкость с сильным неприятным запахом.
Сероуглерод имеет температуру вспышки -22°F и не растворяется в воде.
Сероуглерод плотнее воды, поэтому тонет в сероуглероде.

Физические свойства сероуглерода:
Молекулярная масса сероуглерода составляет 76,14 г/моль.
Чистый сероуглерод представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в воде; нечистый сероуглерод желтоватый.

Сероуглерод быстро испаряется при комнатной температуре и легко воспламеняется.
Чистый сероуглерод имеет сладковатый приятный запах хлороформа с порогом запаха 0,05 мг/м3.

Товарные сорта сероуглерода имеют неприятный запах, напоминающий запах тухлых яиц.
Давление паров сероуглерода составляет 352,6 мм рт.ст. при 25 °C, а логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) сероуглерода составляет от 1,84 до 2,16.

Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета; эфирный запах в чистом виде.
Технические сорта имеют сильный, гнилостный, тухлый, редькоподобный запах.
Леонардос и др. (1969) сообщили, что порог запаха в воздухе составляет 210 частей на миллиард.

Чистый сероуглерод представляет собой бесцветную жидкость с приятным запахом, напоминающим запах хлороформа.
Нечистый сероуглерод, который обычно используется в большинстве лабораторных и промышленных процессов, представляет собой жидкость от бесцветной до слабо желтой с сильным неприятным запахом капусты, обнаруживаемым при концентрации от 0,016 до 0,42 частей на миллион.
Сероуглерод обладает высокой рефракцией.

Мало растворим в воде.
Сероуглерод смешивается с безводным метанолом, этанолом, эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом и маслами.

Химические свойства сероуглерода:
Очень легко воспламеняется, очень низкая температура вспышки.
Сероуглерод легко образует с воздухом взрывоопасные смеси и очень легко воспламеняется; Сероуглерод опасен при воздействии тепла, пламени, искр или трения.
Пары могут воспламениться при контакте с обычной лампочкой.

Сероуглерод несовместим или вступает в реакцию с сильными окислителями; химически активные металлы, такие как натрий, калий и цинк; азиды; ржавчина; галогены; и амины.
При воздействии тепла или пламени сероуглерод бурно реагирует с хлором, азидами, этиламиндиамином, этиленимином, фтором, окисью азота и цинком.
При нагревании до разложения сероуглерод выделяет высокотоксичные пары оксида серы; Сероуглерод может бурно реагировать с окислителями.

Сероуглерод в чистом виде представляет собой бесцветную жидкость, легко испаряющуюся при комнатной температуре, со сладким ароматическим запахом, похожим на запах хлороформа.
Однако в нечистом товарном и реагентном виде сероуглерод представляет собой желтоватую жидкость с дурно пахнущим запахом.
Сероуглерод можно обнаружить по запаху при концентрации около 1 ppm, но обоняние быстро утомляется, и поэтому запах не служит хорошим предупредительным признаком.

Сероуглерод имеет давление паров 297 мм ртутного столба и растворимость в воде 0,3% по массе при 20 ° C (68 ° F).
Как только сероуглерод окажется в воздухе, сероуглерод распадется на более простые вещества в течение нескольких дней после выброса.

Методы очистки от сероуглерода:
Встряхивайте сероуглерод в течение 3 часов с тремя порциями раствора KMnO4 (5 г/л), дважды в течение 6 часов с ртутью (для удаления сульфидных примесей) до прекращения дальнейшего потемнения поверхности раздела и, наконец, с раствором HgSO4 (2,5 г/л). или холодный, насыщенный HgCl2.
Сухой сероуглерод с CaCl2, MgSO4 или CaH2 (с последующей сушкой кипячением над P2O5) с последующей фракционной перегонкой в рассеянном свете.

Щелочные металлы нельзя использовать в качестве осушителей.
Сероуглерод также очищали путем выдерживания с бромом (0,5 мл/л) в течение 3-4 часов, быстрого встряхивания с раствором КОН, затем медной стружки (для удаления непрореагировавшего брома) и сушки с помощью CaCl2.

Сероуглерод очень ТОКСИЧЕН и легко ОГНЕОПАСЕН.
Работайте в хорошей вытяжке.

Небольшие количества сероуглерода были очищены (включая удаление углеводородов) путем механического перемешивания образца массой 45-50 г с раствором 130 г сернистого натрия в 150 мл H2O в течение 24 часов при 35-40°.
Водный раствор тиокарбоната натрия отделяют от непрореагировавшего сероуглерода, затем осаждают 140 г сульфата меди в 350 г воды при охлаждении.

После отфильтровывания тиокарбоната меди сероуглерод разлагают пропусканием водяного пара до сероуглерода.
Дистиллят отделяют от H2O и перегоняют от P2O5.

Производство сероуглерода:
Выброс в окружающую среду сероуглерода может происходить в результате промышленного использования: производство сероуглерода.

Применение сероуглерода:
Сероуглерод является эффективным растворителем масел, восков, серы и многих органических соединений.
Сероуглерод является основным строительным элементом в производстве сельскохозяйственных химикатов, включая некоторые фунгициды и почвенные фумиганты, которые позволяют фермерам повышать урожайность.

Сероуглерод также используется для производства промышленных химикатов, таких как ксантогенаты, используемые в горнодобывающей промышленности, и вискоза, используемая в одежде.
Сероуглерод также потребляется при производстве различных фармацевтических препаратов.

Использование сероуглерода:
Сероуглерод используется в производстве регенерированной целлюлозы, целлофана, дезинфицирующих средств для почвы и электронных вакуумных трубок.
Другими основными областями применения являются производство четыреххлористого углерода, ксантогенатов, тиоцианатов, клеев для фанеры и резиновых аксессуаров.

Сероуглерод также используется в качестве растворителя и элюента для органических веществ, адсорбированных при анализе воздуха на угле.
Сероуглерод используется в качестве сырья для производства таких вещей, как искусственный шелк, целлофан, полупроводники и четыреххлористый углерод, а также для изготовления некоторых пестицидов.

Сероуглерод используется в качестве промышленного растворителя и промежуточного химического вещества для растворения каучука для производства шин, а также при фумигации зерна, исследованиях в аналитической химии, обезжиривании, химической чистке и экстракции масла.
К природным источникам сероуглерода относятся открытый океан, прибрежные районы с высокой биологической активностью, микробная редукция сульфатов в почве, болота и некоторые высшие растения, где источником сероуглерода являются корни деревьев.

Ранее сероуглерод использовался в качестве пестицида, где сероуглерод обычно смешивали с четыреххлористым углеродом в смеси 20/80 соответственно.
Эта смесь использовалась для уничтожения насекомых и грызунов из целых товарных вагонов пшеницы, кукурузы, ржи и других зерен.

Фумигаторы зерна могут быть остро отравлены и могут подвергаться хроническому воздействию сероуглерода.
Поэтому в конце 1980-х все пестициды, содержащие сероуглерод в качестве активного ингредиента, были отменены Агентством по охране окружающей среды США.

При производстве вискозы, четыреххлористого углерода, ксантогенатов, дезинфицирующих средств для почвы, электронных вакуумных трубок.
Растворитель фосфора, серы, селена, брома, йода, жиров, смол, каучуков.

Сероуглерод используется преимущественно в производстве искусственного шелка, целлофана и четыреххлористого углерода.
Сероуглерод также используется для производства резиновых химикатов и пестицидов.

Сероуглерод используется для производства вискозы.
В качестве фумиганта зерна использовали сероуглерод.

При производстве вискозы тяжелые профессиональные воздействия могут возникать при открытии прядильных машин, а также при раскрое и сушке.
Также используется для производства других химикатов, для производства электронных вакуумных трубок и в качестве растворителя для смол, жиров, масел, восков и других химикатов; Также используется при очистке металлов и гальваническом покрытии, в мгновенной цветной фотографии, в ингибиторах коррозии, в ветеринарных антигельминтных препаратах, а также для фумигации помещений и материалов.

Основное промышленное использование сероуглерода, потребляющее 75% годового производства, - это производство вискозного волокна и целлофановой пленки.

Сероуглерод также является ценным промежуточным продуктом в химическом синтезе четыреххлористого углерода.
Сероуглерод широко используется в синтезе сероорганических соединений, таких как метамнатрия, ксантогенатов и дитиокарбаматов, которые применяются в добывающей металлургии и химии каучуков.
Сероуглерод используется в производстве четыреххлористого углерода.

Использование сероуглерода:
Сероуглерод используют для приготовления дезинфицирующих средств для почвы.
Сероуглерод используется в производстве искусственного шелка.

Сероуглерод применяют как растворитель йода, фосфора и др.
Сероуглерод используется для производства электронных вакуумных ламп.

Сероуглерод используется в качестве растворителя в резинотехнической промышленности.
Сероуглерод используется в камфоре.

Сероуглерод используется в производстве нефтяных катализаторов.
Сероуглерод используется в качестве промежуточного продукта пестицидов.

Широкое использование профессиональными работниками сероуглерода:
Сероуглерод используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для обработки воды.
Сероуглерод используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Выброс в окружающую среду сероуглерода может происходить в результате промышленного использования: как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Другие выбросы сероуглерода в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Использование на промышленных объектах сероуглерода:
Сероуглерод используется в следующих продуктах: полимерах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах и средствах защиты растений.
Сероуглерод используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Сероуглерод используется в следующих областях: научные исследования и разработки.
Сероуглерод используется для изготовления: химических веществ и текстиля, кожи или меха.

Выброс в окружающую среду сероуглерода может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, в технологической помощи на промышленных объектах и в качестве технологической добавки.
Другие выбросы сероуглерода в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Промышленное использование сероуглерода:
Топливо и присадки к топливу
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи

Потребительское использование сероуглерода:
Топливо и сопутствующие товары.

Ниши использования сероуглерода:
Сероуглерод можно использовать для фумигации герметичных складских помещений, герметичных плоских хранилищ, бункеров, элеваторов, железнодорожных крытых вагонов, трюмов судов, барж и мельниц.
Сероуглерод также используется в качестве инсектицида для фумигации зерна, саженцев, консервирования свежих фруктов и в качестве дезинфицирующего средства для почвы от насекомых и нематод.

Способы получения сероуглерода:
Сероуглерод в промышленных масштабах производится путем реакции серы с древесным углем или метаном.
Этан, пропан и пропен использовались в ограниченной степени.

Поскольку метановый процесс был впервые представлен в начале 1950-х годов, сероуглерод неуклонно вытеснял более старый процесс с использованием древесного угля, который больше не является фактором производства сероуглерода в Соединенных Штатах, Европе и Японии.
В районах, где природный газ или метан недоступны, или когда размер предприятия относительно невелик, процесс производства древесного угля по-прежнему обеспечивает местные потребности в вискозном волокне.

Уголь-серный процесс:
Пары серы реагируют с древесным углем при температуре 750-900°С с образованием сероуглерода.
Пары серы представляют собой равновесную смесь нескольких молекулярных частиц, включая S8, S6 и S2.

Равновесие смещается в сторону S2 при более высоких температурах и более низких давлениях.
Общая реакция является эндотермической и теоретически потребляет 1950 кДж/кг (466 ккал/кг) сероуглерода, когда температура реагентов составляет 25 °C, а температура продуктов — 750 °C.
Большая часть подводимого тепла идет на диссоциацию паро�� серы до реакционноспособных частиц S2.

Углеводородно-серный процесс:
Основным коммерческим углеводородом является метан из природного газа, хотя также использовались этан и олефины, такие как пропилен.

Метан реагирует с серой практически без побочных реакций.
При 400-700 °С равновесие превышает 99,9%.
Обычно в реакционной смеси поддерживают около 5-10% избытка серы, чтобы способствовать высокой конверсии метана и минимизировать выход побочных продуктов.

Общая информация о производстве сероуглерода:

Отрасли промышленности:
Все остальные основные неорганические химические производства
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Добыча полезных ископаемых (кроме нефти и газа) и вспомогательная деятельность
Разное производство
Бурение, добыча и вспомогательная деятельность на нефть и газ
Производство пестицидов, удобрений и другой сельскохозяйственной химии
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Фармацевтическое и медицинское производство
Услуги
Оптовая и розничная торговля

Обращение с сероуглеродом и его хранение:

Реагирование на разливы сероуглерода без возгорания:
Полностью герметизирующую парозащитную одежду следует надевать в случае разливов и утечек без возгорания.
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя в непосредственной близости).
Все оборудование, используемое при работе с сероуглеродом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете обойтись без сероуглерода.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать землей, песком или другим негорючим материалом и переместить в контейнеры для последующей утилизации.
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить количество паров, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

Состав или переупаковка сероуглерода:
Сероуглерод используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Выброс в окружающую среду сероуглерода может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.

Безопасное хранение сероуглерода:
Отдельно от окислителей и пищевых продуктов и кормов.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Условия хранения сероуглерода:
Необходимо хранить в герметичных бочках, обращаться с ними с осторожностью, а летом хранить в тени и опрыскивать водой, чтобы предотвратить повышение давления.
Большое количество должно храниться под водой.

Следует хранить вдали от источников тепла, искр и пламени, а также обеспечить достаточную вентиляцию.
Оборудование для хранения и погрузочно-разгрузочных работ, как правило, изготавливается из обычной конструкции из углеродистой стали.
Все части системы, включая трубопроводы, клапаны и подвижные контейнеры, должны быть заземлены и прочно соединены с помощью хороших электрических проводников, чтобы исключить возможность накопления статического заряда и искрового разряда.

Воздействие сероуглерода на здоровье:
Сероуглерод был связан как с острыми, так и с хроническими формами отравления с разнообразными симптомами.
Концентрации 500–3000 мг/м3 вызывают острые и подострые отравления.

К ним относится набор в основном неврологических и психиатрических симптомов, называемый сульфокарбоновой энцефалопатией.
Симптомы включают острый психоз (маниакальный бред, галлюцинации), параноидальные идеи, потерю аппетита, желудочно-кишечные и половые расстройства, полиневрит, миопатию и изменения настроения (включая раздражительность и гнев).

Эффекты, наблюдаемые при более низких концентрациях, включают неврологические проблемы (энцефалопатия, психомоторные и психологические расстройства, полиневрит, нарушения нервной проводимости), проблемы со зрением (жжение в глазах, аномальные реакции на свет, повышенное внутриглазное давление), проблемы с сердцем (увеличение смертности от болезней сердца, стенокардия). , высокое кровяное давление), репродуктивные проблемы (частые выкидыши, неподвижные или деформированные сперматозоиды) и снижение иммунного ответа.
Профессиональное воздействие сероуглерода также связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с инсультом.

В 2000 году ВОЗ считала, что вред для здоровья маловероятен при уровнях ниже 100 мкг/м3, и установила этот уровень в качестве рекомендуемого.
Сероуглерод ощущается при уровне выше 200 мкг/м3, а ВОЗ рекомендовала органолептические нормы ниже 20 мкг/м3.

Хорошо известно, что воздействие сероуглерода вредно для здоровья при концентрациях 30 мг/м3 или выше. Изменения в функции центральной нервной системы наблюдались при концентрациях 20–25 мг/м3.
Имеются также сообщения о вреде для здоровья при концентрации 10 мг/м3 при воздействии в течение 10–15 лет, но отсутствие достоверных данных об уровнях воздействия в прошлом делает связь этого вреда с выводами о концентрациях 10 мг/м3 неопределенной.
Измеренная концентрация 10 мг/м3 может быть эквивалентна концентрации в окружающей среде 1 мг/м3.

Источники сероуглерода в окружающей среде:
Основным источником сероуглерода в окружающей среде являются вискозные фабрики.
По состоянию на 2008 год большая часть глобальных выбросов сероуглерода приходится на районное производство.

Другие источники включают производство целлофана, четыреххлористого углерода, сажи и восстановление серы.
Производство сероуглерода также является источником выбросов сероуглерода.

По состоянию на 2004 год на килограмм произведенного вискозы выбрасывается около 250 г диоксида углерода.
На килограмм произведенной сажи выбрасывается около 30 г сероуглерода.
На килограмм извлеченной серы выбрасывается около 0,341 г сероуглерода.

Япония сократила выбросы сероуглерода на килограмм произведенного вискозы, но в других странах-производителях вискозы, включая Китай, выбросы считаются неконтролируемыми (на основе глобального моделирования и крупномасштабных измерений концентрации в атмосферном воздухе).
Производство вискозы стабильно или сокращается, за исключением Китая, где по состоянию на 2004 год количество сероуглерода увеличивается.

Производство технического углерода в Японии и Корее использует мусоросжигательные установки для уничтожения около 99% сероуглерода, который в противном случае был бы выброшен.
При использовании в качестве растворителя выбросы Японии составляют около 40% используемого сероуглерода; в других местах средний показатель составляет около 80%.

В большинстве районных производств используется сероуглерод.
Единственным исключением является вискоза, изготовленная с использованием процесса лиоцелла, в котором используется другой растворитель; по состоянию на 2018 год процесс лиоцелла широко не используется, потому что сероуглерод дороже, чем процесс с вискозой.
Купрамониевый район также не использует сероуглерод.

Историческое и текущее воздействие сероуглерода:
Промышленные рабочие, работающие с сероуглеродом, относятся к группе высокого риска.
Выбросы также могут нанести вред здоровью людей, проживающих вблизи районных заводов.

Опасения по поводу воздействия сероуглерода имеют долгую историю.
Примерно в 1900 году сероуглерод стал широко использоваться в производстве вулканизированной резины.
Психоз, вызванный сильным воздействием, был немедленно очевиден (сообщалось о сероуглероде при 6-месячном воздействии).

Сэр Томас Оливер рассказал историю о каучуковой фабрике, которая поставила решетки на окна из сероуглерода, чтобы рабочие не выпрыгнули насмерть.
Использование сероуглерода в США в качестве яда тяжелее воздуха для суслика Ричардсона также привело к сообщениям о психозе.
Систематических медицинских исследований по этому вопросу не публиковалось, а знания в районную промышленность не передавались.

Первое крупное эпидемиологическое исследование районных рабочих было проведено в США в конце 1930-х годов и выявило довольно тяжелые последствия у 30% рабочих.
Данные о повышенном риске сердечных приступов и инсультов появились в 1960-х годах.

Компания Courtaulds, крупный производитель вискозы, приложила немало усилий, чтобы предотвратить публикацию этих данных в Великобритании.
Средние концентрации в отобранных растениях района снизились примерно с 250 мг/м3 в 1955-1965 годах до примерно 20-30 мг/м3 в 1980-х годах.
С тех пор производство вискозы в значительной степени переместилось в развив��ющиеся страны, особенно в Китай, Индонезию и Индию.

Уровень инвалидности на современных фабриках по состоянию на 2016 год неизвестен.
Текущие производители, использующие вискозный процесс, не предоставляют никакой информации о вреде для своих работников.

История сероуглерода:
В 1796 году немецкий химик Вильгельм Август Лампадиус (1772–1842) впервые получил сероуглерод путем нагревания пирита с влажным древесным углем.
Он назвал сероуглерод «жидкой серой» (flüssig Schwefel).

Состав сероуглерода был окончательно определен в 1813 году группой шведского химика Йонса Якоба Берцелиуса (1779–1848) и швейцарско-британского химика Александра Марсета (1770–1822).
Их анализ согласовывался с эмпирической формулой CS

Первая помощь от сероуглерода:

Предупреждение:
Эффекты могут быть отсрочены.
Рекомендуется соблюдать осторожность.

Признаки и симптомы острого воздействия сероуглерода:
Острое воздействие сероуглерода в первую очередь влияет на центральную нервную систему, вызывая признаки и симптомы, которые могут включать головную боль, головокружение, затрудненное глотание, нервозность, тремор, психическую депрессию, делирий, психоз, судороги, паралич и кому.
Также могут наблюдаться тошнота, рвота, цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек), гипотермия (низкая температура тела) и коллапс периферических сосудов.

Респираторные эффекты включают кашель, одышку (одышку) и дыхательную недостаточность.
Сероуглерод сильно раздражает кожу; попадание на кожу может привести к тяжелым ожогам.

Воздействие на глаза может вызвать дегенерацию сетчатки и зрительного нерва.
Зрачки могут быть расширены.

Экстренные процедуры жизнеобеспечения:
Острое воздействие сероуглерода может потребовать обеззараживания и жизнеобеспечения пострадавших.
Аварийный персонал должен носить защитную одежду, соответствующую типу и степени загрязнения.

При необходимости следует также носить средства очистки воздуха или респираторы с подачей воздуха.
Спасательные машины должны иметь припасы, такие как пластиковая пленка и одноразовые пластиковые пакеты, чтобы помочь предотвратить распространение загрязнения.

Ингаляционное воздействие:

1. Вынесите пострадавшего на свежий воздух.
Аварийный персонал должен избегать контакта с сероуглеродом.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

3. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

4. Транспортировка в лечебное учреждение.

Воздействие на кожу/глаза:

1. Удалите пострадавших от воздействия.
Аварийный персонал должен избегать воздействия сероуглерода на себя.

2. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

3. Как можно скорее снимите загрязненную одежду.

4. Если произошло попадание в глаза, их необходимо промывать чуть теплой водой в течение не менее 15 минут.

5. Трижды промойте открытые участки кожи.
Сначала промойте водой с мылом, затем протрите спиртом, затем снова промойте водой с мылом.

6. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции от местной больницы для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

7. Транспортировка в лечебное учреждение.

Проглатывание экспозиции:

1. Оцените жизненные показатели, включая пульс и частоту дыхания, и отметьте любую травму.
Если пульс не обнаружен, проведите сердечно-легочную реанимацию.

Если не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Если дыхание затруднено, введите кислород или другую респираторную поддержку.

2. Получить разрешение и/или дальнейшие инструкции в местной больнице для введения антидота или выполнения других инвазивных процедур.

3. Дайте пострадавшим воду или молоко: Детям до 1 года — 125 мл (4 унции или 1/2 чашки); дети от 1 до 12 лет, 200 мл (6 унций или 3/4 чашки); взрослые, 250 мл (8 унций или 1 чашка).
Воду или молоко следует давать только в том случае, если пострадавший находится в сознании и насторожен.

4. Активированный уголь можно ввести, если пострадавший находится в сознании и насторожен.
Используйте от 15 до 30 г (от 1/2 до 1 унции) для детей, от 50 до 100 г (от 1-3/4 до 3-1/2 унции) для взрослых и от 125 до 250 мл (от 1/2 до 1 чашки) воды.

5. Способствовать экскреции, вводя солевой слабительный или сорбит пострадавшим в сознании и настороженным.
Детям требуется от 15 до 30 г (от 1/2 до 1 унции) слабительного; Взрослым рекомендуется от 50 до 100 г (от 1-3/4 до 3-1/2 унции).

6. Транспортировка в лечебное учреждение.

Тушение сероуглеродом:
Если концентрация паров превышает 2 процента по объему или неизвестна, все лица, входящие в зараженную зону, должны использовать автономную дыхательную маску с полным лицом.
Носите специальную защитную одежду.
Изолируйте на 1/2 мили во всех направлениях, если автоцистерна или грузовик попали в огонь.

Используйте сухой химикат, двуокись углерода или другой инертный газ.
Охлаждение и покрытие распыленной водой эффективно в случае пожара в металлических контейнерах или резервуарах, чтобы предотвратить повторное возгорание от горячих поверхностей.
Пена неэффективна.

Изоляция и удаление сероуглерода:
В качестве непосредственной меры предосторожности изолируйте место разлива или утечки на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) во всех направлениях.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте изоляционное расстояние, указанное выше, в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Разлив Утилизация сероуглерода:

Эвакуируйте опасную зону! Проконсультируйтесь со специалистом! Личная защита:
Полная защитная одежда, включая автономный дыхательный аппарат.
Удалите все источники воспламенения.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.
НЕ смывать в канализацию.

Методы очистки от сероуглерода:

1. Удалите все источники воспламенения.

2. Проветрите место разлива или утечки.

3. Небольшие количества впитать на бумажных полотенцах.
Испаряйте в безопасном месте (например, в вытяжном шкафу).

Подождите, пока испаряющиеся пары полностью очистят воздуховод вытяжки.
Сожгите бумагу в подходящем месте вдали от горючих материалов.

Большие количества могут быть регенерированы или собраны и распылены в подходящей камере сгорания, оборудованной соответствующим устройством для очистки отходящих газов.
Нельзя допускать попадания сероуглерода в замкнутое пространство, например в канализацию, из-за возможности взрыва.

Экологические соображения:

Разлив на земле:
Выкопайте яму, пруд, лагуну, место хранения для содержания жидкого или твердого материала.
Если позволяет время, ямы, пруды, лагуны, выгребные ямы или зоны содержания должны быть закрыты непроницаемой гибкой мембранной прокладкой.

Обвалуйте поверхностный сток с помощью грунта, мешков с песком, пенополиуретана или пенобетона.
Абсорбировать объемную жидкость летучей золой или цементным порошком.
Нанесите соответствующую пену, чтобы уменьшить опасность паров и возгорания.

Экологические соображения:

Разлив воды:
Нейтрализовать сельскохозяйственной известью (CaO), дробленым известняком (CaCO3) или бикарбонатом натрия (NaHCO3).
В случае растворения при концентрации в районе 10 частей на миллион или выше нанесите активированный уголь в количестве, в десять раз превышающем пролитое количество.
Используйте механические земснаряды или подъемники для удаления иммобилизованных масс загрязняющих веществ и осадков.

Методы утилизации сероуглерода:
Генераторы отходов (равные или превышающие 100 кг/мес), содержащие это загрязняющее вещество, опасные отходы с номерами P022, D003 и F005 Агентства по охране окружающей среды, должны соответствовать правилам USEPA в отношении хранения, транспортировки, обработки и удаления отходов.

Сточные воды, образующиеся в результате подавления загрязнения, очистки защитной одежды/оборудования или загрязненных участков, должны быть собраны и оценены на предмет концентрации соответствующих химических веществ или продуктов разложения.
Концентрации должны быть ниже применимых критериев сброса или удаления в окружающую среду.

В качестве альтернативы, предварительная очистка и/или сброс на разрешенное сооружение по очистке сточных вод допустимы только после рассмотрения регулирующим органом и гарантии того, что «сквозных» нарушений не произойдет.
Должное внимание должно быть уделено воздействию на работников, занимающихся реабилитацией (ингаляционное, кожное и проглатывание), а также их судьбе во время обработки, транспортировки и утилизации.

Идентификаторы сероуглерода:
Номер КАС: 75-15-0
ЧЕБИ: ЧЕБИ:23012
ХимПаук: 6108
Информационная карта ECHA: 100.000.767
Номер ЕС: 200-843-6
КЕГГ: C19033
Идентификационный номер PubChem: 6348
Номер РТЕКС: FF6650000
УНИИ: S54S8B99E8
Номер ООН: 1131
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6023947
ИнЧИ:
InChI=1S/CS2/c2-1-3
Ключ: QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/CS2/c2-1-3
Ключ: QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYAS
УЛЫБКИ: С=С=С

Свойства сероуглерода:
Химическая формула: CS2
Молярная масса: 76,13 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Нечистый: светло-желтый
Запах:
Хлороформ (чистый)
Фол (коммерческий)
Плотность:
1,539 г/см3 (-186°С)
1,2927 г/см3 (0 °С)
1,266 г/см3 (25 °С)
Температура плавления: -111,61 ° C (-168,90 ° F, 161,54 K)
Температура кипения: 46,24 ° C (115,23 ° F, 319,39 K)
Растворимость в воде:
2,58 г/л (0 °С)
2,39 г/л (10 °С)
2,17 г/л (20 °С)
0,14 г/л (50 °С)
Растворимость: растворим в спирте, эфире, бензоле, масле, CHCl3, CCl4
Растворимость в муравьиной кислоте: 4,66 г/100 г.
Растворимость в диметилсульфоксиде: 45 г/100 г (20,3 °C).
Давление газа:
48,1 кПа (25 ° С)
82,4 кПа (40 ° С)
Магнитная восприимчивость (χ): −42,2·10−6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,627
Вязкость:
0,436 сП (0 °С)
0,363 сП (20 °С)

Молекулярный вес: 76,15
XLogP3-AA: 2.1
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 75,94414235
Масса моноизотопа: 75,94414235
Площадь топологической полярной поверхности: 64,2 Ų
Количество тяжелых атомов : 3
Сложность: 18.3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Нет

Технические характеристики сероуглерода:
Внешний вид: бесцветная или желтоватая жидкость
Анализ (ГХ): ≥ 99,9 %
Вода: ≤ 0,01 %
Плотность (d 20 °C/20 °C): ~1,26
Температура кипения: 46 - 47 °С
Личность (IR): проходит тест
Номер цвета (Hazen): ≤ 10
Сульфат (SO₄): ≤ 0,0002 %
Сульфит (в виде SO₂): ≤ 0,00025 %
Сера, сероводород и органические соединения серы (как S): ≤ 0,0001 %
Бензол (ГХ): ≤ 0,002 %
Остаток после испарения: ≤ 0,001 %

Структура сероуглерода:
Молекулярная форма: Линейная
Дипольный момент: 0 D (20 °C)

Термохимия сероуглерода:
Теплоемкость (С): 75,73 Дж/(моль·К)
Стандартная молярная энтропия (So298):v151 Дж/(моль·К)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): 88,7 кДж/моль
Свободная энергия Гиббса (ΔfG˚): 64,4 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): 1687,2 кДж/моль

Родственные соединения сероуглерода:
Углекислый газ
Карбонилсульфид
Диселенид углерода

Названия сероуглерода:

CAS названия сероуглерода:
Сероуглерод

Торговые названия сероуглерода:
Сероуглерод
Сероуглерод
сероуглерод
Сероуглерод (8CI, 9CI)
Сероуглерод
сероуглерод
Сероуглерод (CS2)
disiarczek węgla
Дитиокарбоновый ангидрид
Двусярчек Венгла
Швефельколенштофф
Швефельколенштофф

Название ИЮПАК сероуглерода:
Метандитион
Сероуглерод
Сероуглерод
Сероуглерод
сероуглерод
Сероуглерод
сероуглерод
Сероуглерод
сероуглерод
дитиоксометан
метандитион
Метандитион

Другие названия сероуглерода:
Сероуглерод

Синонимы сероуглерода:
УГЛЕРОДА
Сероуглерод
Сероуглерод
75-15-0
Дитиокарбоновый ангидрид
метандитион
Сероуглерод
Швефельколенштофф
Долгоносик
Wegla dwusiarczek
Сольфуро ди карбонио
сероуглерод
Сульфокарбоновый ангидрид
Номер отходов RCRA P022
дисульфидоуглерод
Катион сероуглерода
Бисероуглерод
NCI-C04591
Спирт серы
УНИИ-S54S8B99E8
ООН 1131
Сульфокарбоновый ангидрид
Сероуглерод (CS2)
Сероуглерод, реагент АЦС
ЧЕБИ:23012
S54S8B99E8
Раствор сероуглерода, 5 М в ТГФ
NCGC00091108-01
сероуглерод
DSSTox_CID_3947
DSSTox_RID_77238
DSSTox_GSID_23947
12539-80-9
Сероуглерод
Касвелл № 162
Коолстофдисульфид (цвавелкоолстоф)
Колендисульфид (schwefelkohlenstoff)
Wegla dwusiarczek
КАС-75-15-0
Углеродная сера
Швефельколенштофф
HSDB 52
Сероуглерод
Сероуглерод, реагент ACS, >=99,9%
Сольфуро ди карбонио
КРИС 5570
Карбон (сера де)
Карбон (сера де)
Карбонио (сольфуро ди)
Карбонио (сольфуро ди)
Углеродная сера
ИНЭКС 200-843-6
UN1131
RCRA отходов нет. P022
Химический код пестицида EPA 016401
БРН 1098293
Сероуглерод, чистый, с низким содержанием бензола, >=99,5% (ГХ)
Дитиоксометан
Колендисульфид
Сероуглерод
Koolstofdiulfide (zwavelkoolstof) [голландский]
АИ3-08935
Колстофдисульфид
сероуглерод
долгоносик-токс
Колендисульфид (schwefelkohlenstoff) [немецкий]
Дитиоксометан #
Сероуглерод-
Сероуглерод, CP
Сероуглерод, BSI
ЕС 200-843-6
4-03-00-00395 (Справочник Beilstein)
КЕМБЛ1365180
DTXSID6023947
Сероуглерод, Па, 99,5%
Токс21_111082
Токс21_201168
Сероуглерод безводный, >=99%
АКОС009075983
NCGC00091108-02
NCGC00258720-01
Сероуглерод, для ВЭЖХ, >=99,9%
Сероуглерод 100 мкг/мл в метаноле
Сероуглерод, чистый, >=99,0% (ГХ)
Углекислый газ 5000 мкг/мл в метаноле
C1955
Дисульфид углерода-12С, 99,9 ат. % 12С
FT-0623475
Сероуглерод 5000 мкг/мл в метаноле
Сероуглерод, чистый, >=99,5% (ГХ)
C19033
Сероуглерод, SAJ первого сорта, >=98,0%
Сероуглерод [UN1131] [легковоспламеняющаяся жидкость]
Сероуглерод, специальный сорт JIS, >=99,0%
Сероуглерод, спектрофотометрический, >=99%
Q243354
Сероуглерод, пурисс. год, >=99,9% (ГХ)
Сероуглерод, ReagentPlus(R), низкое содержание бензола, >=99,9%
Раствор сероуглерода, 5000 мкг/мл в метаноле, аналитический стандарт
Сероуглерод, ReagentPlus(R), очищенный перегонкой, >=99,9%
Раствор сероуглерода, сертифицированный стандартный образец, 5000 мкг/мл в метаноле
Сероуглерод, для ИК-спектроскопии, чистота. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., >=99,9% (GC)
12122-00-8
200-843-6
4-03-00-00395
4-03-00-00395
75-15-0
Сероуглерод
Бисероуглерод
Сероуглерод
Сероуглерод
Сероуглерод, ион(1-)
Сероуглерод
Карбон (сера де)
Карбонио (сольфуро ди)
Дисульфид, углерод
дитиоксометан
Колендисульфид (schwefelkohlenstoff)
Коолстофдисульфид (цвавелкоолстоф)
метандитион
метан, дитиоксо-
Метандитион
Метандитион
MFCD00011321
Швефельколенштофф
Сольфуро ди карбонио
Углеродная сера
тиокарбонилсера
Wegla dwusiarczek
Сероуглерод - без авиаперевозки
Катион сероуглерода
Сероуглерод, реагент АЦС
Сероуглерод отсутствует
Сероуглерод, GlenDry, безводный
Сероуглерод
Сероуглерод
дисульфидоуглерод
дитиокарбоновый ангидрид
Метилдисульфид
Сульфокарбоновый ангидрид
Сульфокарбоновый ангидрид
Долгоносик
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
Уксусная кислота представляет собой алифатическую органическую кислоту.
Уксусная кислота представляет собой гигроскопичную едкую жидкость с запахом уксуса.

Уксусную кислоту можно синтезировать окислением ацетальдегида в присутствии солей марганца или кобальта.

Номер КАС: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Химическая формула: CH3COOH
Молярная масса: 60,05 г/моль

Уксусная кислота используется для синтеза уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы и эфиров уксусной кислоты.
Проанализировано влияние уксусной кислоты на деградацию исторической бумаги.

Уксусная кислота представляет собой прозрачную бесцветную органическую жидкость с резким запахом, напоминающим запах бытового уксуса.
Уксусная кислота используется как сырье и растворитель в производстве других химических продуктов, в нефтегазодобыче, в пищевой и фармацевтической промышленности.

Уксусная кислота является важным массовым химическим веществом, которое в настоящее время производится путем карбонилирования метанола с использованием CO на основе ископаемого топлива.
Синтез уксусной кислоты из возобновляемого и дешевого CO2 имеет большое значение, но современные способы сталкиваются с трудностями, особенно в отношении селективности и активности реакции.

Уксусная кислота, CH3COOH, представляет собой едкую органическую кислоту с резким запахом, жгучим вкусом и губительными свойствами образования волдырей.
Уксусная кислота содержится в океанской воде, рассолах нефтяных месторождений, дожде и в следовых количествах во многих растительных и животных жидкостях и занимает место в органических процессах, сравнимое с серной кислотой в горнохимической промышленности.

Уксусная кислота играет центральную роль во всех биологических энергетических путях. Ферментация фруктовых и овощных соков дает 2–12% растворы уксусной кислоты, обычно называемые уксусом.
Использование включает производство винилацетата и уксусного ангидрида. Винилацетат используется для изготовления латексных эмульсионных смол для красок и клеев.

Уксусный ангидрид используется в производстве волокон из ацетата целлюлозы и целлюлозных пластиков.
Около половины мирового производства приходится на карбонилирование метанола и около одной трети на окисление ацетальдегида.

Ледяная уксусная кислота опасна, но точная токсическая доза уксусной кислоты для человека неизвестна.
С другой стороны, уксус, представляющий собой разбавленную уксусную кислоту, использовался в продуктах питания и напитках с древних времен.

Уксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3COOH.
Уксусная кислота представляет собой карбоновую кислоту, состоящую из метильной группы, присоединенной к карбоксильной функциональной группе.

Систематическое название уксусной кислоты IUPAC - этановая кислота, а химическая формула уксусной кислоты также может быть записана как C2H4O2.
Уксус представляет собой раствор уксусной кислоты в воде и содержит от 5% до 20% этановой кислоты по объему.
Острый запах и кислый вкус характерны для уксусной кислоты, присутствующей в уксусной кислоте.

Неразбавленный раствор уксусной кислоты обычно называют ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота образует кристаллы, похожие на лед при температуре ниже 16,6°C.

Уксусная кислота имеет широкий спектр применения в качестве полярного протонного растворителя.
В области аналитической химии ледяная уксусная кислота широко используется для оценки слабощелочных веществ.

Уксусная кислота, систематически называемая этановой кислотой, представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость, которую в неразбавленном виде также называют ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота имеет характерный кисловатый вкус и слабительный запах.

Помимо производства уксусной кислоты в качестве бытового уксуса, уксусная кислота в основном используется в качестве предшественника поливинилацетата и ацетата целлюлозы.
Хотя уксусная кислота классифицируется как слабая кислота, концентрированная уксусная кислота вызывает коррозию и может повредить кожу.

Уксусная кислота также известна как этановая кислота, этиловая кислота, уксусная кислота и метанкарбоновая кислота; Уксусная кислота имеет химическую формулу CH3COOH.
Уксусная кислота является побочным продуктом брожения и придает уксусу характерный запах уксусной кислоты.

Уксус составляет около 4-6% уксусной кислоты в воде.
Более концентрированные растворы можно найти в лаборатории, а чистая уксусная кислота, содержащая только следы воды, известна как ледяная уксусная кислота.

Уксусная кислота занимает 33-е место среди химических веществ, производимых в Соединенных Штатах.
Уксусная кислота используется в производстве уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, мономера винилацетата, сложных эфиров уксусной кислоты, хлоруксусной кислоты, пластмасс, красителей, инсектицидов, фотографических химикатов и каучука.

Другое коммерческое использование включает производство витаминов, антибиотиков, гормонов и органических химикатов, а также в качестве пищевой добавки.
Типичные концентрации уксусной кислоты в пищевых продуктах составляют от 700 до 1200 мг/кг в винах, до 860 мг/кг в выдержанных сырах и 2,8 мг/кг в свежевыжатом апельсиновом соке.

Уксусная кислота (CH3COOH), также называемая этановой кислотой, самая важная из карбоновых кислот.
Разбавленный (около 5% по объему) раствор уксусной кислоты, полученный путем брожения и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, сложный эфир или ацилаль уксусной кислоты называют ацетатом.
В промышленности уксусная кислота используется для получения ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый в производстве фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этил- и бутилацетаты), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков. Биологически уксусная кислота является важным промежуточным продуктом метаболизма, а уксусная кислота естественным образом встречается в жидкостях организма и в растительных соках.

Уксусную кислоту в промышленных масштабах получают окислением ацетальдегида воздухом, окислением этанола (этилового спирта), окислением бутана и бутена.
Сегодня уксусная кислота производится по технологии, разработанной химической компанией Monsanto в 1960-х годах; он включает катализируемое родием и йодом карбонилирование метанола (метилового спирта).

Уксусная кислота представляет собой синтетическую карбоновую кислоту с антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Хотя механизм действия уксусной кислоты полностью неизвестен, недиссоциированная уксусная кислота может повышать растворимость липидов, что приводит к повышенному накоплению жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.
Уксусная кислота, как слабая кислота, может угнетать углеводный обмен, что приводит к последующей гибели организма.

Уксусная кислота — одна из простейших карбоновых кислот.
Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, который используется в производстве пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, фотопленки; и поливинилацетат для столярного клея, а также многие синтетические волокна и ткани.

Уксусная кислота может быть очень агрессивной, в зависимости от концентрации.
Уксусная кислота является одним из ингредиентов сигарет.

В быту в качестве чистящего средства часто используют разбавленную уксусную кислоту.
В пищевой промышленности уксусная кислота используется как регулятор кислотности.

Ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, является фундаментальной для биохимии практически всех форм жизни.
При связывании с коферментом А уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.

Однако концентрацию свободной уксусной кислоты в клетках поддерживают на низком уровне во избежание нарушения контроля рН содержимого клеток.
Уксусная кислота вырабатывается и выделяется некоторыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.

Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и некоторых других продуктов.
Уксусная кислота также является компонентом вагинальной смазки людей и других приматов, где уксусная кислота, по-видимому, служит мягким антибактериальным средством.

Уксусная кислота представляет собой простую монокарбоновую кислоту, содержащую два атома углерода.
Уксусная кислота играет роль протонного растворителя, регулятора кислотности пищи, антимикробного пищевого консерванта и метаболита Daphnia magna.
Уксусная кислота представляет собой сопряженную кислоту ацетата.

Уксусная кислота, систематически называемая этановой кислотой /ˌɛθəˈnoʊɪk/, представляет собой кислую бесцветную жидкость и органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H, C2H4O2 или HC2H3O2).
Уксус представляет собой не менее 4% уксусной кислоты по объему, что делает уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды и других микроэлементов.

Уксусная кислота является второй простейшей карбоновой кислотой (после муравьиной кислоты).
Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, используемым в основном в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки, поливинилацетата для столярного клея, а также синтетических волокон и тканей.

В домашних условиях для удаления накипи часто используют разбавленную уксусную кислоту.
В пищевой промышленности уксусная кислота контролируется кодом пищевой добавки E260 как регулятор кислотности и как приправа.

В биохимии ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, является фундаментальной для всех форм жизни.
При связывании с коферментом А уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.

Мировой спрос на уксусную кислоту составляет около 6,5 млн метрических тонн в год (т/год), из которых примерно 1,5 т/год удовлетворяется за счет вторичной переработки; остальное производится из метанола.
Уксус в основном представляет собой разбавленную уксусную кислоту, часто получаемую путем ферментации и последующего окисления этанола.

Преимущества уксусной кислоты:
Одним из наиболее распространенны�� способов контакта потребителей с уксусной кислотой является домашний уксус, который естественным образом изготавливается из поддающихся брожению источников, таких как вино, картофель, яблоки, виноград, ягоды и злаки.
Уксус представляет собой прозрачный раствор, обычно содержащий около 5 % уксусной кислоты и 95 % воды.

Уксус используется в качестве пищевого ингредиента, а также может входить в состав средств личной гигиены, бытовых чистящих средств, шампуней для домашних животных и многих других товаров для дома:

Готовка еды:
Уксус является распространенным пищевым ингредиентом, часто используемым в качестве рассола в жидкостях для засолки, винегретах, маринадах и других заправках для салатов.
Уксус также можно использовать при приготовлении пищи, чтобы контролировать заражение сальмонеллой мяса и продуктов из птицы.

Очистка:
Уксус можно использовать по всему дому в качестве средства для мытья окон, для очистки автоматических кофеварок и посуды, в качестве ополаскивателя для посудомоечных машин, а также для очистки плитки и затирки в ванной комнате.
Уксус также можно использовать для очистки инструментов и оборудования, связанных с пищевыми продуктами, потому что уксусная кислота, как правило, не оставляет вредных следов и требует меньше полоскания.

Садоводство:
В концентрации от 10 до 20 процентов уксусную кислоту можно использовать в качестве средства от сорняков в садах и на газонах.
При использовании в качестве гербицида уксусная кислота может убивать сорняки, появившиеся из почвы, но не влияет на корни сорняков, поэтому они могут снова вырасти.

Применение уксусной кислоты:

Уксусная кислота (AcOH) может использоваться как:
Реакционный растворитель во многих органических реакциях, таких как бромирование, гидролиз, сольволиз, восстановление и гидрирование.
Реагент в протонолизе металлоорганических соединений.

Ацетилирующий агент для ацетилирования ароматических соединений с высоким содержанием электронов.
Катализатор для синтеза ди(индолил)метанов реакцией конденсации индола и ароматических альдегидов.
Система растворителей для получения производного 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-она по реакции Биджинелли ароматических альдегидов, 1,3-дикарбонильных соединений и мочевины в присутствии катализатора борной кислоты.

Уксусная кислота также может быть использована в следующих случаях:
Каталитическая система ацетат марганца (III) / AcOH используется для превращения алкенов в лактоны.
Соли железа/AcOH используются для окисления 2-метилнафталина до 2-метил-1-нафтола в присутствии H2O2.

Когда уксусная кислота имеет концентрацию 99,5%, уксусную кислоту называют ледяной уксусной кислотой.
Ледяная уксусная кислота имеет множество применений, в том числе в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.

Промышленное применение ледяной уксусной кислоты включает:

Винилацетат, волокна целлюлозы и пластмассы:
Уксусная кислота используется для производства многих химических веществ, включая винилацетат, уксусный ангидрид и эфиры ацетата.
Винилацетат используется для производства поливинилацетата, полимера, используемого в красках, клеях, пластмассах и текстильных покрытиях.

Уксусный ангидрид используется в производстве волокон ацетата целлюлозы и пластмасс, используемых для фотопленки, одежды и покрытий.
Уксусная кислота также используется в химической реакции для получения очищенной терефталевой кислоты (PTA), которая используется для производства пластиковой смолы ПЭТ, используемой в синтетических волокнах, пищевых контейнерах, бутылках для напитков и пластиковых пленках.

Растворители:
Уксусная кислота является гидрофильным растворителем, подобным этанолу.
Уксусная кислота растворяет такие соединения, как масла, сера и йод, и смешивается с водой, хлороформом и гексаном.

Кислотная обработка нефти и газа:
Уксусная кислота может помочь уменьшить коррозию металла и образование накипи в нефтяных и газовых скважинах.
Уксусная кислота также используется при интенсификации притока нефтяных скважин для улучшения потока и увеличения добычи нефти и газа.
Фармацевтические препараты и витамины. Фармацевтическая промышленность использует уксусную кислоту при производстве витаминов, антибиотиков, гормонов и других продуктов.

Переработка пищевых продуктов:
Уксусная кислота обычно используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности.

Другое использование:
Соли уксусной кислоты и различные каучуковые и фотографические химикаты производятся из уксусной кислоты.
Уксусная кислота и ее натриевая соль обычно используются в качестве пищевых консервантов.

Другие приложения:
Клеи/герметики-B&C
Промежуточные продукты сельского хозяйства
Одежда
Архитектурные покрытия
Автомобильные защитные покрытия
Строительные материалы
Краски для коммерческой печати
Строительная химия
Декоративные интерьеры
Удобрение
Пищевые ингредиенты
Пищевые консерванты
Разработчики рецептур
Уход за твердой поверхностью
Промышленные очистители
Институциональные уборщики
Промежуточные продукты
Переработка нефти или газа
Прочие пищевые химикаты
Прочие перевозки
Компоненты упаковки не контактируют с пищевыми продуктами
Краски и покрытия
Фармацевтические химикаты
Технологические добавки
Переработка
Специальные химикаты
Исходный материал
Водоподготовка промышленная

Применение уксусной кислоты:
Уксусная кислота является химическим реагентом для получения химических соединений.
Больше всего уксусной кислоты используется в производстве мономера винилацетата, за которым следует уксусный ангидрид и производство сложных эфиров.
Объем уксусной кислоты, используемой в уксусе, сравнительно невелик.

Уксусная кислота используется для производства уксусного ангидрида и других органических химикатов, используемых в пластмассовой, фармацевтической, красильной, инсектицидной, текстильной, резиновой и фотографической промышленности.
Уксусная кислота используется в фотографии (стопорная ванна).

Уксусная кислота используется в качестве мокрого травителя в производстве полупроводников при стандартных концентрациях 36% или 99,5%.
Уксусная кислота используется на стадиях выделки и дубления кожи.

Уксусная кислота используется в органическом синтезе.
Разрешен для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидных продуктах.

Уксус представляет собой жидкость, состоящую в основном из уксусной кислоты (CH3COOH) и воды.
Уксусная кислота получается путем ферментации этанола уксуснокислыми бактериями.

Уксусная кислота используется в качестве лабораторного реактива при химическом и биохимическом анализе, при полевых испытаниях паров свинца, определении хлористого винила, мочевой кислоты в моче, паров анилина, при разделении газов.
Уксусная кислота используется в различных приложениях для травления составов для гравировки.

Уксусная кислота является обеззоливающим агентом при дублении кожи, растворителем органических соединений, подкислителем нефтяных скважин.
Уксусная кислота используется в химической промышленности в качестве подкисляющего и нейтрализующего агента.

Уксусная кислота используется в консервной промышленности в качестве добавки или ароматизатора для солений, рыбы, мяса, конфет и глазури, используемых в текстильной и красильной промышленности в качестве катализатора красителей, отделки текстиля, последующей обработки красителей и производства нейлоновых и акриловых волокон.
Уксусная кислота входит в состав фотографических фиксирующих ванн, отвердителей, растворов для гипотестов и входит в состав клеев для микропленок.

Уксусная кислота придает уксусу кислый вкус и резкий запах.
Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, используемым в пластмассовой, фармацевтической, красильной, инсектицидной, текстильной, резиновой и фотографической промышленности.

Безводная уксусная кислота (ледяная уксусная кислота) используется в производстве некоторых ароматизаторов.
Уксусная кислота используется для лечения инфекций слухового прохода.

Потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Катализатор
Чистящее средство
Краситель
Закрепитель (протрава)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Мономеры
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Светочувствительные химические вещества
Пластификаторы
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Смягчитель и кондиционер
Растворитель

Использование в промышленности:
Сельскохозяйственные химикаты (не пестицидные)
Катализатор
Регулятор химической реакции
Чистящее средство
Замедлитель коррозии
пеногаситель
Краситель
Травильный агент
Отделочные агенты
Функциональные жидкости (открытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Лабораторные химикаты
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Смазочный агент
Окислители/восстановители
Добавки к краскам и добавки к покрытиям, не описанные в других категориях
Регуляторы процесса
Вспомогательные средства для обработки, не указанные иначе
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Усилитель растворимости
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Поверхностно-активные вещества
агент, регулирующий рН

Промышленные процессы с риском воздействия:
Производство полупроводников
Текстиль (производство волокна и ткани)
Дубление и обработка кожи
Фотообработка
Текстиль (печать, крашение или отделка)
Сжигание природных полимеров
Сжигание синтетических полимеров

Действия с риском заражения:
Скульптурная пластика
Текстильное искусство
Курить сигареты
Нанесение металлической патины
Сжигание биомассы для приготовления пищи и отопления

Мономер винилацетата:
Основным применением уксусной кислоты является производство мономера винилацетата (ВАМ).
По оценкам, в 2008 году это приложение потребляло треть мирового производства уксусной кислоты.
Реакция состоит из этилена и уксусной кислоты с кислородом над палладиевым катализатором, проводимая в газовой фазе.

2 H3C-COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C-CO-O-CH=CH2 + 2 H2O

Винилацетат можно полимеризовать в поливинилацетат или другие полимеры, которые являются компонентами красок и клеев.

Производство сложных эфиров:
Основные эфиры уксусной кислоты обычно используются в качестве растворителей для чернил, красок и покрытий.
Сложные эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.

Обычно их получают катализируемой реакцией уксусной кислоты и соответствующего спирта:
H3COO-H + HO-R → CH3COO-R + H2O, R = обычная алкильная группа

Например, уксусная кислота и этанол дают этилацетат и воду.
CH3COO-H + HO-CH2CH3 → CH3COO-CH2CH3 + H2O

Однако большинство ацетатных эфиров получают из ацетальдегида по реакции Тищенко.
Кроме того, ацетаты эфиров используются в качестве растворителей нитроцеллюлозы, акриловых лаков, средств для снятия лака и морилок.

Сначала моноэфиры гликоля получают из этиленоксида или пропиленоксида со спиртом, которые затем этерифицируют уксусной кислотой.
Тремя основными продуктами являются ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (EEA), ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EBA) и ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PMA, более известный как PGMEA в процессах производства полупроводников, где уксусная кислота используется в качестве резиста). растворитель).

Это приложение потребляет от 15% до 20% мировой уксусной кислоты.
Было показано, что ацетаты эфира, например EEA, вредны для репродукции человека.

Уксусный ангидрид:
Продуктом конденсации двух молекул уксусной кислоты является уксусный ангидрид.
Производство уксусного ангидрида во всем мире является основным приложением, и на него приходится примерно от 25% до 30% мирового производства уксусной кислоты.
Основной процесс включает дегидратацию уксусной кислоты с образованием кетена при 700–750 °С.

После этого кетен реагирует с уксусной кислотой с получением ангидрида:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

Уксусный ангидрид является ацетилирующим агентом.
Таким образом, уксусная кислота в основном применяется для ацетата целлюлозы, синтетического текстиля, также используемого для фотопленки.
Уксусный ангидрид также является реагентом для производства героина и других соединений.

Использовать в качестве растворителя:
В качестве полярного протонного растворителя уксусную кислоту часто используют для перекристаллизации с целью очистки органических соединений.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для полиэтилентерефталата (ПЭТФ).
В 2006 году около 20% уксусной кислоты было использовано для производства ТФК.

Уксусная кислота часто используется в качестве растворителя в реакциях с участием карбокатионов, таких как алкилирование Фриделя-Крафтса.
Например, одна стадия коммерческого производства синтетической камфоры включает перегруппировку Вагнера-Меервейна камфена в изоборнилацетат.
Здесь уксусная кислота действует и как растворитель, и как нуклеофил, улавливающий перегруппированный карбокатион.

Ледяная уксусная кислота используется в аналитической химии для оценки слабощелочных веществ, таких как органические амиды.
Ледяная уксусная кислота является гораздо более слабым основанием, чем вода, поэтому амид ведет себя в этой среде как сильное основание.
Затем уксусную кислоту можно титровать, используя раствор очень сильной кислоты, такой как хлорная кислота, в ледяной уксусной кислоте.

Медицинское использование:
Инъекция уксусной кислоты в опухоль использовалась для лечения рака с 1800-х годов.

Уксусная кислота используется как часть скрининга рака шейки матки во многих регионах развивающегося мира.
Кислота наносится на шейку матки, и если через минуту появляется белая область, тест положительный.

Уксусная кислота является эффективным антисептиком при применении в виде 1% раствора с широким спектром действия в отношении стрептококков, стафилококков, псевдомонад, энтерококков и др.
Уксусную кислоту можно использовать для лечения кожных инфекций, вызванных штаммами псевдомонад, устойчивыми к типичным антибиотикам.

Несмотря на то, что разбавленная уксусная кислота используется при ионтофорезе, нет доказательств высокого качества в поддержку этого лечения заболевания вращательной манжеты плеча.

В качестве средства для лечения наружного отита уксусная кислота включена в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Продукты:
Уксусная кислота имеет 349 ккал (1460 кДж) на 100 г.
Уксус обычно представляет собой не менее 4% уксусной кислоты по массе.

Правовые ограничения содержания уксусной кислоты зависят от юрисдикции.
Уксус используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.

Столовый уксус имеет тенденцию быть более разбавленным (от 4% до 8% уксусной кислоты), в то время как для коммерческого маринования пищевых продуктов используются более концентрированные растворы.
Доля уксусной кислоты, используемой во всем мире в качестве уксуса, не так велика, как коммерческое использование, но, безусловно, это самое старое и самое известное применение.

Свойства уксусной кислоты:

Кислотность:
Водородный центр в карбоксильной группе (-COOH) в карбоновых кислотах, таких как уксусная кислота, может отделяться от молекулы путем ионизации:
CH3COOH ⇌ CH3CO−2 + H+

Из-за этого высвобождения протона (Н+) уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота является слабой моноосновной кислотой.

В водном растворе уксусная кислота имеет значение pKa 4,76.
Основанием конъюгата уксусной кислоты является ацетат (CH3COO-).

1,0 М раствор (около концентрации домашнего уксуса) имеет рН 2,4, что указывает на то, что только 0,4% молекул уксусной кислоты диссоциированы.
Однако в очень разбавленном (< 10-6 М) растворе уксусная кислота диссоциирует >90%.

Состав:
В твердой уксусной кислоте молекулы образуют цепочки, причем отдельные молекулы соединены между собой водородными связями.
В парах при 120 ° C (248 ° F) можно обнаружить димеры.

Димеры также встречаются в жидкой фазе в разбавленных растворах в растворителях, не образующих водородных связей, и в некоторой степени в чистой уксусной кислоте, но разрушаются растворителями, образующими водородные связи.
Энтальпия диссоциации димера оценивается в 65,0–66,0 кДж/моль, а энтропия диссоциации в 154–157 Дж·моль–1·К–1.
Другие карбоновые кислоты участвуют в аналогичных взаимодействиях межмолекулярных водородных связей.

Свойства растворителя:
Жидкая уксусная кислота представляет собой гидрофильный (полярный) протонный растворитель, аналогичный этанолу и воде.
Обладая относительной статической диэлектрической проницаемостью (диэлектрической проницаемостью) 6,2, уксусная кислота растворяет не только полярные соединения, такие как неорганические соли и сахара, но и неполярные соединения, такие как масла, а также полярные растворенные вещества.

Уксусная кислота смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как вода, хлороформ и гексан.
С высшими алканами (начиная с октана) уксусная кислота не смешивается вообще со всеми составами, а растворимость уксусной кислоты в алканах снижается с более д��инными н-алканами.
Свойства растворителя и смешиваемости уксусной кислоты делают уксусную кислоту полезным промышленным химикатом, например, в качестве растворителя при производстве диметилтерефталата.

Биохимия:
При физиологических pH уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата.

Ацетильная группа, формально полученная из уксусной кислоты, является фундаментальной для всех форм жизни.
При связывании с коферментом А уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.

В отличие от длинноцепочечных карбоновых кислот (жирных кислот), уксусная кислота не встречается в природных триглицеридах.
Однако искусственный триглицерид триацетин (триацетат глицерина) является распространенной пищевой добавкой и содержится в косметике и лекарствах для местного применения.

Уксусная кислота вырабатывается и выделяется уксуснокислыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а уксусная кислота вырабатывается естественным образом по мере порчи фруктов и других продуктов.
Уксусная кислота также является компонентом вагинальной смазки людей и других приматов, где уксусная кислота, по-видимому, служит мягким антибактериальным средством.

Номенклатура уксусной кислоты:
Тривиальное название «уксусная кислота» является наиболее часто используемым и предпочтительным названием IUPAC.
Систематическое название «этановая кислота», действительное название IUPAC, построено в соответствии с замещающей номенклатурой.
Название «уксусная кислота» происходит от латинского слова уксус, «acetum», которое связано с самим словом «кислота».

«Ледяная уксусная кислота» — это название безводной (безводной) уксусной кислоты.
Подобно немецкому названию «Eisessig» («ледяной уксус»), это название происходит от льдоподобных кристаллов, которые образуются немного ниже комнатной температуры при 16,6 ° C (61,9 ° F) (присутствие 0,1% воды снижает плавление уксусной кислоты). точка на 0,2 °С).

Обычным символом уксусной кислоты является AcOH, где Ac является символом псевдоэлемента, представляющим ацетильную группу CH3-C(=O)-.
Сопряженное основание, ацетат (CH3COO-), таким образом, представлено как AcO-. (Символ Ac для ацетильной функциональной группы не следует путать с символом Ac для элемента актиния; контекст предотвращает путаницу среди химиков-органиков).

Чтобы лучше отразить структуру уксусной кислоты, уксусную кислоту часто записывают как CH3-C(O)OH, CH3-C(=O)OH, CH3COOH и CH3CO2H.
В контексте кислотно-основных реакций иногда используется аббревиатура HAc, где Ac в данном случае является символом ацетата (а не ацетила).

Ацетат – это ион, образующийся в результате потери H+ из уксусной кислоты.
Название «ацетат» может также относиться к соли, содержащей этот анион, или сложному эфиру уксусной кислоты.

Производство уксусной кислоты:
Уксусную кислоту производят в промышленности как синтетическим путем, так и путем бактериального брожения.
Около 75% уксусной кислоты, предназначенной для использования в химической промышленности, производится путем карбонилирования метанола, как описано ниже.

Биологический путь составляет лишь около 10% мирового производства, но уксусная кислота остается важной для производства уксуса, потому что многие законы о чистоте пищевых продуктов требуют, чтобы уксус, используемый в пищевых продуктах, был биологического происхождения.
Другими процессами являются изомеризация метилформиата, преобразование синтез-газа в уксусную кислоту и газофазное окисление этилена и этанола.

Уксусную кислоту можно очистить фракционным замораживанием на ледяной бане.
Вода и другие примеси останутся жидкими, а уксусная кислота выпадет в осадок.

По состоянию на 2003–2005 годы общее мировое производство первичной уксусной кислоты оценивалось в 5 млн тонн в год (миллионов тонн в год), примерно половина из которых производилась в Соединенных Штатах.
Производство в Европе составляло примерно 1 млн тонн в год и продолжало снижаться, в то время как производство в Японии составляло 0,7 млн тонн в год.

Ежегодно перерабатывалось еще 1,5 млн тонн, в результате чего общий объем мирового рынка достиг 6,5 млн тонн в год.
С тех пор мировое производство увеличилось до 10,7 млн т / год (в 2010 г.) и далее; однако прогнозируется замедление этого роста производства.

Двумя крупнейшими производителями первичной уксусной кислоты являются Celanese и BP Chemicals.
Другие крупные производители включают Millennium Chemicals, Sterling Chemicals, Samsung, Eastman и Svensk Etanolkemi [sv].

Карбонилирование метанола:
Большую часть уксусной кислоты получают карбонилированием метанола.
В этом процессе метанол и монооксид углерода реагируют с образованием уксусной кислоты в соответствии с уравнением.

Процесс включает йодметан в качестве промежуточного продукта и происходит в три этапа.
Катализатор, карбонил металла, необходим для карбонилирования (стадия 2).

1- CH3OH + HI → CH3I + H2O
2- CH3I + CO → CH3COI
3- CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Для карбонилирования метанола существуют два родственных процесса: процесс Monsanto, катализируемый родием, и процесс Cativa, катализируемый иридием.
Последний процесс является более экологичным и эффективным и в значительной степени вытеснил первый процесс, часто на тех же производственных предприятиях.
В обоих процессах используется каталитическое количество воды, но для процесса Cativa требуется меньшее количество воды, поэтому реакция конверсии водяного газа подавляется и образуется меньше побочных продуктов.

Изменяя условия процесса, уксусный ангидрид можно также производить на том же заводе с использованием родиевых катализаторов.

Окисление ацетальдегида:
До коммерциализации процесса Monsanto большая часть уксусной кислоты производилась путем окисления ацетальдегида.
Это остается вторым по важности методом производства, хотя уксусная кислота обычно не может конкурировать с карбонилированием метанола.

Ацетальдегид можно получить гидратацией ацетилена.
Это была доминирующая технология в начале 1900-х годов.

Компоненты легкой нафты легко окисляются кислородом или даже воздухом с образованием пероксидов, которые разлагаются с образованием уксусной кислоты в соответствии с химическим уравнением, проиллюстрированным бутаном:
2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O

Для таких окислений требуется металлический катализатор, такой как нафтенатные соли марганца, кобальта и хрома.

Типичная реакция проводится при температурах и давлениях, которые должны быть как можно более горячими, но при этом бутан остается жидким.
Типичные условия реакции: 150 ° C (302 ° F) и 55 атм.

Также могут образовываться побочные продукты, включая бутанон, этилацетат, муравьиную кислоту и пропионовую кислоту.
Эти побочные продукты также имеют коммерческую ценность, и условия реакции могут быть изменены для получения большего их количества там, где это необходимо.
Однако отделение уксусной кислоты от этих побочных продуктов увеличивает стоимость процесса.

В тех же условиях и с использованием тех же катализаторов, которые используются для окисления бутана, кислород воздуха для получения уксусной кислоты может окислять ацетальдегид.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H

При использовании современных катализаторов выход уксусной кислоты в этой реакции может превышать 95%.
Основными побочными продуктами являются этилацетат, муравьиная кислота и формальдегид, все они имеют более низкую температуру кипения, чем уксусная кислота, и легко отделяются перегонкой.

Окисление этилена:
Ацетальдегид можно получить из этилена с помощью процесса Вакера, а затем окислить, как указано выше.

В последнее время химическая компания Showa Denko, открывшая завод по окислению этилена в Оите, Япония, в 1997 году, коммерциализировала более дешевую одностадийную конверсию этилена в уксусную кислоту.
Процесс катализируется катализатором на основе металлического палладия, нанесенного на гетерополикислоту, такую как кремнийвольфрамовая кислота.

В аналогичном процессе используется тот же металлический катализатор на кремневольфрамовой кислоте и кремнеземе:
C2H4 + O2 → CH3CO2H

Считается, что уксусная кислота может конкурировать с карбонилированием метанола на небольших предприятиях (100–250 тыс. тонн в год), в зависимости от местных цен на этилен.
Подход будет основан на использовании новой технологии селективного фотокаталитического окисления для селективного окисления этилена и этана до уксусной кислоты.
В отличие от традиционных катализаторов окисления, процесс селективного окисления будет использовать ультрафиолетовый свет для производства уксусной кислоты при температуре и давлении окружающей среды.

Окислительное брожение:
На протяжении большей части истории человечества уксуснокислые бактерии рода Acetobacter производили уксусную кислоту в виде уксуса.
При достаточном количестве кислорода эти бактерии ��огут производить уксус из различных алкогольных продуктов.
Обычно используемые корма включают яблочный сидр, вино и ферментированное зерно, солод, рис или картофельное пюре.

Общая химическая реакция, которой способствуют эти бактерии, выглядит следующим образом:
C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O

Разбавленный спиртовой раствор, зараженный Acetobacter и хранящийся в теплом, проветриваемом месте, через несколько месяцев превратится в уксус.
Промышленные методы производства уксуса ускоряют этот процесс за счет улучшения снабжения бактерий кислородом.

Первые партии уксуса, произведенные путем ферментации, вероятно, были следствием ошибок в процессе виноделия.
Если сусло ферментируется при слишком высокой температуре, ацетобактерии подавляют дрожжи, встречающиеся в природе на винограде.

По мере роста спроса на уксус для кулинарных, медицинских и санитарных целей виноделы быстро научились использовать другие органические материалы для производства уксуса в жаркие летние месяцы, прежде чем виноград созреет и будет готов для переработки в вино.
Однако этот метод был медленным и не всегда успешным, так как виноделы не понимали этого процесса.

Одним из первых современных коммерческих процессов был «быстрый метод» или «немецкий метод», впервые примененный в Германии в 1823 году.
В этом процессе ферментация происходит в башне, заполненной древесной стружкой или древесным углем.

Спиртосодержащее сырье подается в верхнюю часть колонны, а свежий воздух подается снизу за счет естественной или принудительной конвекции.
Улучшенная подача воздуха в этом процессе сократила время приготовления уксуса с месяцев до недель.

В настоящее время большая часть уксуса производится в культуре подводных резервуаров, впервые описанной в 1949 году Отто Хроматкой и Генрихом Эбнером.
В этом методе спирт сбраживается до уксуса в резервуаре с постоянным перемешиванием, а кислород подается путем барботирования воздуха через раствор.
Используя современные приложения этого метода, уксус из 15% уксусной кислоты можно приготовить всего за 24 часа в периодическом процессе, даже 20% в периодическом процессе с подпиткой за 60 часов.

Анаэробная ферментация:
Виды анаэробных бактерий, включая представителей рода Clostridium или Acetobacterium, могут напрямую превращать сахара в уксусную кислоту без образования этанола в качестве промежуточного продукта.

Общая химическая реакция, проводимая этими бактериями, может быть представлена как:
C6H12O6 → 3 CH3COOH

Эти ацетогенные бактерии производят уксусную кислоту из одноуглеродных соединений, включая метанол, монооксид углерода или смесь диоксида углерода и водорода:
2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O

Эта способность Clostridium метаболизировать сахара напрямую или производить уксусную кислоту из менее дорогостоящих материалов предполагает, что эти бактерии могут производить уксусную кислоту более эффективно, чем окислители этанола, такие как Acetobacter.
Однако бактерии Clostridium менее устойчивы к кислоте, чем Acetobacter.

Даже самые кислотоустойчивые штаммы Clostridium могут производить уксус в концентрации всего несколько процентов, по сравнению со штаммами Acetobacter, которые могут производить уксус в концентрации до 20%.
В настоящее время уксусная кислота остается более рентабельной для производства уксуса с использованием Acetobacter, а не с использованием Clostridium и концентрирования уксусной кислоты.
В результате, хотя ацетогенные бактерии известны с 1940 года, их промышленное использование ограничено несколькими нишевыми приложениями.

Общая информация о производстве уксусной кислоты:

Отрасли промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Производство всех прочих основных неорганических химических веществ
Все остальные основные органические химические производства
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство компьютеров и электронных продуктов
Производство взрывчатых веществ
Производство готовых металлических изделий
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Производство неметаллических минеральных продуктов (включая производство глины, стекла, цемента, бетона, извести, гипса и других неметаллических минеральных продуктов)
Неизвестно или достоверно установлено
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Другое (требуется дополнительная информация)
Производство бумаги
Производство пестицидов, удобрений и других сельскохозяйственных химикатов
Нефтехимическое производство
Производство нефтяных смазочных масел и смазок
Нефтеперерабатывающие заводы
Фармацевтическое и медицинское производство
Фотопленка, бумага, пластины и химическое производство
Производство пластмасс и смол
Производство пластмассовых изделий
Услуги
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей
Производство синтетических красителей и пигментов
Производство текстиля, одежды и кожи
Производство транспортного оборудования
Оптовая и розничная торговля

Реакции уксусной кислоты:

Органическая химия:
Уксусная кислота подвергается типичным химическим реакциям карбоновой кислоты.
При обработке стандартным основанием уксусная кислота превращается в ацетат металла и воду.

С сильными основаниями (например, литийорганическими реагентами) уксусную кислоту можно подвергнуть двойному депротонированию с образованием LiCH2COOLi.
Восстановление уксусной кислоты дает этанол.

Группа ОН является основным центром реакции, как показано на примере превращения уксусной кислоты в ацетилхлорид.
Другие производные замещения включают уксусный ангидрид; этот ангидрид получают путем потери воды из двух молекул уксусной кислоты.
Эфиры уксусной кислоты также могут быть получены посредством этерификации Фишера, а также могут быть образованы амиды.

При нагревании выше 440 ° C (824 ° F) уксусная кислота разлагается с образованием диоксида углерода и метана или с образованием кетена и воды:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O

Реакции с неорганическими соединениями:
Уксусная кислота вызывает мягкую коррозию металлов, включая железо, магний и цинк, образуя газообразный водород и соли, называемые ацетатами:
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Поскольку алюминий образует пассивирующую кислотостойкую пленку оксида алюминия, алюминиевые цистерны используются для перевозки уксусной кислоты.

Ацетаты металлов также можно приготовить из уксусной кислоты и соответствующего основания, как в популярной реакции «пищевая сода + уксус» с выделением ацетата натрия:
NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O

Цветной реакцией на соли уксусной кислоты является раствор хлорида железа (III), в результате чего появляется темно-красная окраска, которая исчезает после подкисления.
В более чувствительном тесте используется нитрат лантана с йодом и аммиаком для получения раствора синего цвета.
Ацетаты при нагревании с триоксидом мышьяка образуют какодилоксид, который можно обнаружить по запаху паров уксусной кислоты.

Другие производные:
Органические или неорганические соли получают из уксусной кислоты. Некоторые коммерчески значимые производные:
Ацетат натрия, используемый в текстильной промышленности и в качестве пищевого консерванта (Е262).

Ацетат меди (II), используемый в качестве пигмента и фунгицида.
Ацетат алюминия и ацетат железа (II) - используются в качестве протравы для красителей.
Ацетат палладия (II), используемый в качестве катализатора реакций органического сочетания, таких как реакция Хека.

Галогенированные уксусные кислоты получают из уксусной кислоты. Некоторые коммерчески значимые производные:
Хлоруксусная кислота (монохлоруксусная кислота, MCA), дихлоруксусная кислота (считается побочным продуктом) и трихлоруксусная кислота.

МСА используется в производстве красителя индиго.
Бромуксусная кислота, которая этерифицируется с получением реагента этилбромацетата.

Трифторуксусная кислота, которая является распространенным реагентом в органическом синтезе.
Количество уксусной кислоты, используемой в этих других целях, вместе составляет еще 5–10% использования уксусной кислоты во всем мире.

История уксусной кислоты:
Уксус был известен на заре цивилизации как естественный результат воздействия воздуха на пиво и вино, потому что бактерии, производящие уксусную кислоту, присутствуют во всем мире.
Использование уксусной кислоты в алхимии восходит к третьему веку до нашей эры, когда греческий философ Теофраст описал, как уксус воздействовал на металлы для производства пигментов, полезных в искусстве, включая свинцовые белила (карбонат свинца) и зеленую смесь солей меди, включая медь. (II) ацетат.

Древние римляне варили скисшее вино, чтобы получить очень сладкий сироп, называемый сапа.
Сапа, которая производилась в свинцовых горшках, была богата ацетатом свинца, сладким веществом, также называемым сахаром свинца или сахаром Сатурна, который способствовал отравлению свинцом среди римской аристократии.

В 16 веке немецкий алхимик Андреас Либавиус описал получение ацетона путем сухой перегонки ацетата свинца, кетонового декарбоксилирования.
Присутствие воды в уксусе оказывает такое сильное влияние на свойства уксусной кислоты, что на протяжении веков химики считали, что ледяная уксусная кислота и кислота, содержащаяся в уксусе, — это два разных вещества.
Французский химик Пьер Аде доказал их идентичность.

В 1845 году немецкий химик Герман Кольбе впервые синтезировал уксусную кислоту из неорганических соединений.
Эта последовательность реакций состояла из хлорирования сероуглерода до четыреххлористого углерода с последующим пиролизом до тетрахлорэтилена и водным хлорированием до трихлоруксусной кислоты и завершалась электролитическим восстановлением до уксусной кислоты.

К 1910 году большая часть ледяной уксусной кислоты была получена из пиролизного щелока, продукта перегонки древесины.
Уксусную кислоту выделяют обработкой известковым молоком, а затем полученный ацетат кальция подкисляют серной кислотой для извлечения уксусной кислоты.
В то время Германия производила 10 000 тонн ледяной уксусной кислоты, около 30% которой использовалось для производства красителя индиго.

Поскольку и метанол, и монооксид углерода являются товарным сырьем, карбонилирование метанола долгое время казалось привлекательным предшественником уксусной кислоты.
Анри Дрейфус из British Celanese разработал пилотную установку карбонилирования метанола еще в 1925 году.

Однако отсутствие практических материалов, которые могли бы удерживать агрессивную реакционную смесь при необходимых высоких давлениях (200 атм и более), препятствовало коммерциализации этих маршрутов.
В 1968 году был открыт катализатор на основе родия (цис-[Rh(CO)2I2]-), который мог эффективно работать при более низком давлении почти без побочных продуктов.

Американская химическая компания Monsanto Company построила первый завод с использованием этого катализатора в 1970 году, и катализируемое родием карбонилирование метанола стало доминирующим методом производства уксусной кислоты (см. Процесс Monsanto).
В конце 1990-х годов химическая компания BP Chemicals выпустила на рынок катализатор Cativa ([Ir(CO)2I2]−), для повышения эффективности которого используется иридий.
Этот катализируемый иридием процесс Cativa является более экологичным и эффективным и в значительной степени вытеснил процесс Monsanto, часто на тех же производственных предприятиях.

Межзвездная среда:
Межзвездная уксусная кислота была обнаружена в 1996 году группой под руководством Дэвида Мерингера с использованием бывшего массива ассоциации Беркли-Иллинойс-Мэриленд в радиообсерватории Хат-Крик и бывшего миллиметрового массива, расположенного в радиообсерватории долины Оуэнс.
Уксусная кислота была впервые обнаружена в молекулярном облаке Sagittarius B2 North (также известном как источник Sgr B2 Large Molecule Heimat).
Уксусная кислота отличается тем, что является первой молекулой, обнаруженной в межзвездной среде исключительно с помощью радиоинтерферометров; во всех предыдущих молекулярных открытиях ISM, сделанных в режимах миллиметровых и сантиметровых длин волн, радиотелескопы с одной параболической антенной были, по крайней мере, частично ответственны за обнаружение.

Информация о метаболите уксусной кислоты в организме человека:

Расположение тканей:
Почка
Печень

Сотовые адреса:
Цитоплазма
внеклеточный
аппарат Гольджи
Митохондрии

Обращение и хранение уксусной кислоты:

Непожарное реагирование на разлив:
УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Все оборудование, используемое при работе с продуктом, должно быть заземлено.

Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете сделать уксусную кислоту без риска.

Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.
Для уменьшения паров можно использовать пароподавляющую пену.

Впитать землей, песком или другим негорючим материалом.
Для гидразина абсорбировать СУХИМ песком или инертным абсорбентом (вермикулит или абсорбирующие прокладки).
Используйте чистые, искробезопасные инструменты для сбора абсорбированного материала.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Распыление воды может уменьшить испарение, но не может предотвратить возгорание в закрытых помещениях.

УСТРАНИТЕ все источники воспламенения (не курить, факелы, искры или пламя) в непосредственной близости.
Не прикасайтесь к поврежденным контейнерам или пролитому материалу, если вы не надели соответствующую защитную одежду.

Остановите утечку, если вы можете сделать уксусную кислоту без риска.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Впитать или засыпать сухой землей, песком или другим негорючим материалом и переложить в контейнеры.
НЕ ПОЛУЧАЙТЕ ВОДУ ВНУТРИ КОНТЕЙНЕРОВ.

Нейтрализующие агенты для кислот и щелочей:
Разбавить водой, промыть разбавленным раствором бикарбоната натрия или извести.

Безопасное хранение:
Отдельно от пищевых продуктов и кормов, сильных окислителей, сильных кислот и сильных оснований.
Хранить только в оригинальной упаковке.

Хранить в хорошо проветриваемом помещении.
Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.

Условия хранения:
Хранить в сухом, хорошо проветриваемом месте.
Отдельно от окисляющих материалов и щелочных веществ.

Отдельно от пищевых продуктов и кормов.
Хранить в хорошо проветриваемом помещении.

Объемы более 1 литра следует хранить в плотно закрытых металлических контейнерах в местах, отделенных от окислителей.

Воздействие на здоровье и безопасность уксусной кислоты:
Концентрированная уксусная кислота разъедает кожу.
Эти ожоги или волдыри могут появиться только через несколько часов после воздействия.

Длительное вдыхание (восемь часов) паров уксусной кислоты с концентрацией 10 частей на миллион может вызвать некоторое раздражение глаз, носа и горла; при 100 ppm может возникнуть заметное раздражение легких и возможное повреждение легких, глаз и кожи.
Концентрация паров 1000 частей на миллион вызывает выраженное раздражение глаз, носа и верхних дыхательных путей и недопустима.
Эти прогнозы были основаны на экспериментах на животных и промышленном воздействии.

У 12 рабочих, подвергавшихся воздействию уксусной кислоты в воздухе в течение двух и более лет, средняя концентрация 51 ppm (оценка) вызвала симптомы раздражения конъюнктивы, раздражения верхних дыхательных путей и гиперкератотического дерматита.
Воздействие 50 ppm и более непереносимо для большинства людей и приводит к интенсивному слезотечению и раздражению глаз, носа и горла, отеку глотки и хроническому бронхиту.

Неакклиматизированные люди испытывают сильное раздражение глаз и носа при концентрациях, превышающих 25 частей на миллион, и сообщалось о конъюнктивите при концентрациях ниже 10 частей на миллион.
В исследовании пяти рабочих, подвергавшихся в течение семи-двенадцати лет воздействию концентраций от 80 до 200 частей на миллион при пиковых концентрациях, основными результатами были почернение и гиперкератоз кожи рук, конъюнктивит (но без повреждения роговицы), бронхит и фарингит, а также эрозия. обнаженных зубов (резцов и клыков).

Опасность растворов уксусной кислоты зависит от концентрации.

Концентрированная уксусная кислота с трудом воспламеняется при стандартной температуре и давлении, но становится опасной при температурах выше 39 ° C (102 ° F) и может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при более высоких температурах (пределы взрываемости: 5,4–16). %).

Меры первой помощи при отравлении уксусной кислотой:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте наличие у пострадавшего контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывать глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно звоня в больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО НАПОЛНИТЕ пораженные участки кожи водой, сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Тщательно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.

НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или в токсикологический центр, даже если симптомы (например, покраснение или раздражение) не проявляются.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу для лечения после мытья пораженных участков.

ВДЫХАНИЕ:
НЕ��ЕДЛЕННО покинуть загрязненную территорию; сделать глубокий вдох свежего воздуха.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) вызовите врача и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA).
Если это невозможно, используйте уровень защиты выше или равный рекомендованному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Коррозионно-активные химические вещества разрушают оболочки рта, горла и пищевода и, кроме того, имеют высокий риск попадания в легкие пострадавшего во время рвоты, что усугубляет проблемы со здоровьем.

Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте 1-2 стакана воды для разбавления химиката и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Если пострадавший находится в судорогах или без сознания, ничего не давать ртом, убедиться, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложить пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение
Некоторые из этих материалов могут бурно реагировать с водой.

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или спиртоустойчивая пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или спиртоустойчивая пена.
Если уксусную кислоту можно безопасно использовать, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.

Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.
Не допускайте попадания воды внутрь контейнеров.

ПОЖАР, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕЗЕРВУАРЫ ИЛИ АВТОМОБИЛЬНЫЕ/ТРЕЙЛЕРНЫЕ НАГРУЗКИ:
Боритесь с огнем с максимального расстояния или используйте беспилотные устройства управления потоком или мониторные насадки.

Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.

ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.
При массовом возгорании используйте беспилотные устройства основного потока или мониторные насадки.
Если это невозможно, отойдите от области и дайте огню гореть.

Идентификаторы уксусной кислоты:
Номер КАС: 64-19-7
3DMet: B00009
Сокращения: АсОН
Байльштейн Артикул: 506007
ЧЕБИ: ЧЕБИ:15366
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ539
ХимПаук: 171
Банк наркотиков: DB03166
Информационная карта ECHA: 100.000.528
Номер ЕС: 200-580-7
Номер E: E260 (консерванты)
Ссылка на Гмелин: 1380
ИУПХАР/БПС: 1058
КЕГГ:
C00033
D00010
MeSH: уксусная кислота + кислота
Идентификационный номер PubChem: 176
Номер РТЭКС: AF1225000
УНИИ: Q40Q9N063P
Номер ООН: 2789
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID5024394
ИнХИ: ИнХИ=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
Ключ: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: CC(O)=O

Синоним (ы): Ледяная уксусная кислота.
Линейная формула: CH3CO2H
Номер КАС: 64-19-7
Молекулярный вес: 60,05
Байльштейн: 506007
Номер ЕС: 200-580-7
Номер в леях: MFCD00036152
Идентификатор вещества PubChem: 329770889
НАКРЕС: NA.21

Номер КАС: 64-19-7
Номер индекса ЕС: 607-002-00-6
Номер ЕС: 200-580-7
Оценка: АКС
Формула Хилла: C₂H₄O₂
Химическая формула: CH₃COOH
Молярная масса: 60,05 г/моль
Код ТН ВЭД: 2915 21 00

Свойства уксусной кислоты:
Плотность пара: 2,07 (относительно воздуха)
Уровень качества: 200
Анализ: ≥99%
Форма: жидкость
Температура самовоспламенения: 800 °F
экспл. предел:
16 %, 92 °F
4 %, 59 °F

Показатель преломления: n20/D 1,371 (лит.)
pH: 2,5 (20 °C, 50 г/л)
т.кип.: 117-118 °С (лит.)
т.пл.: 16,2 °C (лит.)

Растворимость:
Алкоголь: смешивается (букв.)
Сероуглерод: нерастворим (лит.)
Глицерин: смешивается (букв.)
Вода: смешивается (лит.)

Плотность: 1,049 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура хранения: комнатная температура
Строка SMILES: CC(O)=O
ИнХИ: 1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
Ключ ИнЧИ: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Температура кипения: 116–118 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,04 г/см3 (25 °С)
Предел взрываемости: 4 - 19,9 %(V)
Температура вспышки: 40 °C
Температура воспламенения: 485°С
Температура плавления: 16,64 ° С
Значение pH: 2,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 20,79 гПа (25 °C)
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с (20 °C)
Растворимость: 602,9 г/л растворимого

КАС: 64-19-7
Молекулярная формула: C2H4O2
Молекулярная масса (г/моль): 60,052
Ключ InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-NSПоказать меньше
Идентификационный номер PubChem: 176
ЧЕБИ: ЧЕБИ:15366
Название ИЮПАК: уксусная кислота
УЛЫБКИ: CC(=O)O

Химическая формула: CH3COOH
Молярная масса: 60,052 г·моль-1
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: сильно уксусный
Плотность: 1,049 г/см3 (жидкость); 1,27 г/см3 (твердый)
Температура плавления: от 16 до 17 °С; от 61 до 62 ° F; от 289 до 290 К
Температура кипения: от 118 до 119 °С; от 244 до 246 °F; от 391 до 392 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал P: -0,28[4]
Давление паров: 11,6 мм рт.ст. (20 °C)[5]
Кислотность (pKa): 4,756
Сопряженная основа: Ацетат
Магнитная восприимчивость (χ): -31,54·10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,371 (VD = 18,19)
Вязкость: 1,22 мПа·с
Дипольный момент: 1,74 D

Молекулярный вес: 60,05
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 60.021129366
Масса моноизотопа: 60,021129366
Площадь топологической полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 4
Сложность: 31
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Технические характеристики уксусной кислоты:
Анализ (ацидиметрический): ≥ 99,7 %
Цвет: ≤ 10 Хазен
Титруемая основа: ≤ 0,0004 мэкв/г
Уксусный ангидрид: ≤ 100 частей на миллион
Хлорид (Cl): ≤ 1 ppm
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 0,5 частей на миллион
Сульфат (SO₄): ≤ 1 ppm
Fe (железо): ≤ 0,2 частей на миллион
Вещества, восстанавливающие дихромат калия: проходят тест
Вещества, восстанавливающие перманганат калия: проходят тест
Остаток после испарения: ≤ 10 частей на миллион
Тест на разбавление: проходит тест

Линейная формула: CH3CO2H
Информация о растворимости: Растворимость в воде: полностью растворим.
Формула Вес: 60,05
Процент чистоты: 80% (об.)
Количество: 5 л
Температура вспышки: >60°C
Химическое название или материал: уксусная кислота

Термохимия уксусной кислоты:
Теплоемкость (C): 123,1 ДжК-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S⦵298): 158,0 ДжК-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH⦵298): -483,88–483,16 кДж/моль
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH⦵298): -875,50–874,82 кДж/моль

Фармакология уксусной кислоты:
Код ATC: G01AD02 (ВОЗ) S02AA10 (ВОЗ)

Родственные соединения уксусной кислоты:
ацетальдегид
ацетамид
Уксусный ангидрид
Хлоруксусная кислота
Ацетилхлорид
Гликолевая кислота
Ацетат этила
Ацетат калия
Ацетат натрия
Тиоуксусная кислота

Родственные карбоновые кислоты:
Муравьиная кислота
пропионовая кислота

Названия уксусной кислоты:

Предпочтительное название IUPAC:
Уксусная кислота

Систематическое название IUPAC:
Этановая кислота

Другие имена:
уксус (при разбавлении)
Ацетат водорода
Метанкарбоновая кислота
Этиловая кислота

Синонимы уксусной кислоты:
уксусная кислота
этановая кислота
64-19-7
Ледяная уксусная кислота
Этиловая кислота
уксусная кислота
Уксусная кислота, ледяная
Уксусная кислота ледяная
Метанкарбоновая кислота
ацетазол
Эссигсёр
уксусная кислота
Уксус
Ачи-жел
Азинзуур
уксусная кислота
Уксусная кислота
Киселина Октова
Октябрьский квас
Пиролиновая кислота
HOAc
Азинзуур [голландский]
мономер этановой кислоты
ацетиловый спирт
Essigsaeure [немецкий]
этиловая кислота
Касвелл № 003
Отик Тридесилон
Octowy kwas [польский]
Отик Домеборо
Уксусная кислота (натуральная)
Уксусная кислота [французский]
Acido acetico [итальянский]
FEMA № 2006
Киселина Октова [чешский]
АсОН
уксусная кислота-
этаноат
UN2789
UN2790
MeCOOH
Химический код пестицида EPA 044001
СНБ 132953
БРН 0506007
Уксусная кислота, разбавленная
Уксусная кислота [JAN]
АИ3-02394
CH3COOH
Ледяная уксусная кислота
CH3-COOH
CH3CO2H
10.Метанкарбоновая кислота
КЕМБЛ539
NSC-132953
НБК-406306
ИНС № 260
Е-260
ЧЕБИ:15366
ИНС-260
К40К9Н063П
Этаноат
Дробовик
MFCD00036152
Уксусная кислота с концентрацией более 10 мас.% уксусной кислоты
НБК-111201
НБК-112209
НБК-115870
НБК-127175
68475-71-8
С2:0
Орлекс
Восол
WLN: QV1
Уксусная кислота, >=99,7%
Номер FEMA 2006 г.
Уксусная кислота, реагент ACS, >=99,7%
ACY
ХСДБ 40
КРИС 5952
63459-47-2
метанкарбоновая кислота
ЭИНЭКС 200-580-7
Уксусная кислота 0,25% в пластиковой таре
Этилат
уксусная кислота
уксусная кислота
уксусная кислота
Ледяной ацет��т
уксусный сид
актовая кислота
УНИИ-Q40Q9N063P
уксусная кислота
Дистиллированный уксус
метанкарбоксилат
Уксусная кислота, ледяная [USP:JAN]
Нац. Уксусная кислота
Ацетазол (ТН)
уксусная кислота,ледяная
уксусная кислота натуральная
уксус (соль/смесь)
MeCO2H
Неразбавленная уксусная кислота
77671-22-8
Идентификация окситоцина
3,3'-(1,4-фенилен)дипропиловая кислота
HOOCCH3
Уксусная кислота (восстановленная)
546-67-8
Уксусная кислота LC/MS Grade
Е 260
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [II]
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI]
Уксусная кислота, реагент ACS
Уксусная кислота-[13C,d3]
бмсе000191
бмсе000817
бмсе000857
Otic Domeboro (Соль/Смесь)
ЕС 200-580-7
Уксусная кислота (JP17/NF)
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [FHFI]
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [INCI]
Уксусная кислота [для ЖХ-МС]
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
NCIOpen2_000659
NCIOpen2_000682
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Уксусная кислота, ледяная (USP)
4-02-00-00094 (Справочник Beilstein)
Ледяная уксусная кислота (JP17)
ООН 2790 (Соль/Смесь)
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ИС]
УКСУСНАЯ КИСЛОТА [HPUS]
ИНС № 260
GTPL1058
Ледяная уксусная кислота класса ВЭЖХ
Уксусная кислота, аналитический стандарт
Уксусная кислота, класс Glacial USP
DTXSID5024394
Уксусная кислота, чистая, >=80%
Уксусная кислота, 99,8%, безводная
Уксусная кислота, AR, >=99,8%
Уксусная кислота, LR, >=99,5%
Уксусная кислота, ледяной реагент ACS
Уксусная кислота, особо чистая, 99,8%
Уксусная кислота, 99,5-100,0%
Уксусная кислота, Ледяная, Реагент ACS
STR00276
ЦИНК5224164
Уксусная кислота, чистота, 99-100%
Токс21_301453
Уксусная кислота, ледяная, >=99,85%
БДБМ50074329
ЛМФА01010002
NSC132953
НСК406306
STL264240
Уксусная кислота, экологическая чистота Plus
Уксусная кислота, для ВЭЖХ, >=99,8%
АКОС000268789
ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN]
DB03166
ООН 2789
Уксусная кислота, >=99,5%, FCC, FG
Уксусная кислота, натуральная, >=99,5%, FG
Уксусная кислота, ReagentPlus(R), >=99%
КАС-64-19-7
Уксусная кислота, USP, 99,5-100,5%
NCGC00255303-01
Уксусная кислота 1000 мкг/мл в метаноле
Уксусная кислота, SAJ первого сорта, >=99,0%
ДБ-085748
Уксусная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле
Уксусная кислота, >=99,99% следов металлов
Уксусная кислота, специальный сорт JIS, >=99,7%
Уксусная кислота, очищенная двойной перегонкой
FT-0621735
FT-0621743
FT-0621764
FT-0661109
FT-0661110
Уксусная кислота, УФ-ВЭЖХ, 99,9%
EN300-18074
Уксусная кислота, Vetec(TM) ч.д.а., >=99%
Бифидоселективная добавка B для микробиологии
C00033
D00010
ORLEX HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ
Q47512
КОМПОНЕНТ VOSOL HC КИСЛОТА УКСУСНАЯ ЛЕДЯНАЯ
Уксусная кислота, ледяная, электронная, 99,7%
КОМПОНЕНТ ТРИДЕСИЛОНА УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ
А834671
КОМПОНЕНТ ACETASOL HC ЛЕДЯНАЯ КИСЛОТА УКСУСНАЯ
Уксусная кислота, >=99,7%, супер специальный сорт SAJ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЛЕДЯНОЙ КОМПОНЕНТ BOROFAIR
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЛЕДЯНОЙ КОМПОНЕНТ ORLEX HC
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЛЕДЯНОЙ КОМПОНЕНТ ВОСОЛА НС
СР-01000944354
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЛЕДЯНОЙ КОМПОНЕНТ ТРИДЕСИЛОНА
СР-01000944354-1
УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ЛЕДЯНОЙ КОМПОНЕНТ АЦЕТАЗОЛА HC
Ледяная уксусная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP
Уксусная кислота, >=99,7%, подходит для аминокислотного анализа
Уксусная кислота, >=99,7%, для титрования в неводной среде
Уксусная кислота, для люминесценции, BioUltra, >=99,5% (ГХ)
Кислота уксусная, па, реагент АЦС, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., 99,8%
Уксусная кислота полупроводникового качества MOS PURANAL™ (Honeywell 17926)
Ледяная уксусная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Уксусная кислота, пурис. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=99,8%
Ледяная уксусная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
158461-04-2
Уксусная кислота, чистая, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, FCC, 99,8-100,5%
200-580-7 [ЭИНЭКС]
64-19-7 [РН]
Уксусная кислота [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC] [Wiki]
Кислота, Уксусная
Acide acétique [французский] [название ACD/IUPAC]
Acido acetico [итальянский]
АсОН [формула]
ättiksyra [шведский]
азидо азетикоа [баскский]
азийнзуур [голландский]
Essigsäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
Этановая кислота
etikkahappo [финский]
Ледяная уксусная кислота
НОАс [Формула]
kwas octowy [польский]
Киселина Октова [чешский]
MFCD00036152 [количество леев]
MFCD00198163 [номер в леях]
QV1 [WLN]
(2H3)Уксусная (2H)кислота
10.Метанкарбоновая кислота
109945-04-2 [РН]
1112-02-3 [РН]
120416-14-0 [РН]
147416-04-4 [РН]
149748-09-4 [РН]
159037-04-4 [РН]
1794892-02-6 [РН]
2-меркапто-5-хлорбензоксазол-7-сульфонсур, калиумзальц
3913-68-6 [РН]
42204-14-8 [РН]
498-63-5 [РН]
55511-07-4 [РН]
88-32-4 [РН]
АА
Уксусная кислота (ледяная)отсутствует
Уксусная кислота 1 моль/л
Уксусная кислота, ледяная
Уксусная кислота, GlenDry, безводная
Уксусная кислота-C,C,C-d3
Уксусная кислота-d4
Уксусная кислотаотсутствует
Уксусная-2,2,2-d3 кислота
ацетол
С2:0
Эссигсёр
Этиловая кислота
Ледниковый уксус
гидрон [Вики]
MeCO2H [формула]
MeCOOH [формула]
Метанкарбоновая кислота
Метанкарбоновая кислота, уксусная кислота
метилкарбоновая кислота
MFCD00036287 [количество леев]
отсутствующий
Пироуксусная кислота
STR00276
Уксус
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
Уксусная кислота — это органическая кислота, доступная в различной стандартной концентрации.
Чистая уксусная кислота известна как ледяная уксусная кислота, поскольку она замерзает при умеренных температурах (16,6°C).


Номер CAS: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Номер E: E260 (консерванты)
Молекулярная формула: C2H4O2/CH3COOH.



СИНОНИМЫ:
Уксусная кислота, Этановая кислота, Уксус (в разбавленном виде), Ацетат водорода, Метанкарбоновая кислота, Этиловая кислота, Этановая кислота, Этиловая кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Уксусная кислота, CH3COOH, Ацетазол, Уксусная кислота, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure , Octowy kwas, Уксусная кислота ледяная, Киселина октова, ООН 2789, Aci-jel, Дробовик, Мономер этановой кислоты, NSC 132953, Этановая кислота, уксус, этиловая кислота, уксусная кислота, метанкарбоновая кислота, Экстракционная жидкость TCLP 2, дробовик, ледяная уксусная кислота, ледяная этановая кислота, Этановая кислота, Этиловая кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Уксусная кислота, CH3COOH, Ацетазол, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Уксусная кислота ледяная, Киселина октова, ООН 2789 , Aci-jel, Shotgun, мономер этановой кислоты, NSC 132953, BDBM50074329, FA 2:0, LMFA01010002, NSC132953, NSC406306, Уксусная кислота для ВЭЖХ >=99,8%, AKOS000268789, ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN], ДБ03166, ООН 2789, Уксусная кислота >=99,5% FCC FG, Натуральная уксусная кислота >=99,5% FG, Уксусная кислота ReagentPlus(R) >=99%, CAS-64-19-7, Код пестицида USEPA/OPP: 044001, Уксусная кислота USP 99,5-100,5%, NCGC00255303-01, Уксусная кислота 1000 мкг/мл в метаноле, Уксусная кислота SAJ первый сорт >=99,0%, Уксусная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле, Уксусная кислота >=99,99% микроэлементов в пересчете на металлы, Уксусная кислота JIS специальная марка >=99,7%, Уксусная кислота, очищенная двойной перегонкой, NS00002089, Уксусная кислота, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия 99,9%, EN300-18074, Уксусная кислота класса реактива Vetec(TM) >=99%, Бифидоселективная добавка B для микробиологии, C00033 , D00010, ORLEX HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Q47512, VOSOL HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Уксусная кислота ледяная электронная класс 99,7%, КОМПОНЕНТ ТРИДЕСИЛОН УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, A834671, ACETASOL HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Уксусная кислота >=99 0,7% САДЖ супер специальный сорт, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА BOROFAIR, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ORLEX HC, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ВОСОЛ HC, SR-01000944354, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ТРИДЕСИЛОН, SR-01000944354-1, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ГЛАК IAL КОМПОНЕНТ АЦЕТАЗОЛА HC , Ледяная уксусная кислота соответствует спецификациям испытаний USP, InChI=1/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3(H,3,4), Уксусная кислота >=99,7% подходит для анализа аминокислот, Уксусная кислота >=99,7% для титрования в неводной среде, Уксусная кислота для люминесценции BioUltra >=99,5% GC, Уксусная кислота, реагент ACS, реагент. ISO рег. Ph. Eur. 99,8%, уксусная кислота полупроводникового класса MOS PURANAL(TM) Honeywell 17926, ледяная уксусная кислота, эталонный стандарт фармакопеи США USP, уксусная кислота Puriss. год реагент ACS реаг. ISO рег. Ph. Eur. >=99,8%, ледяная уксусная кислота, сертифицированный вторичный фармацевтический стандарт, эталонный материал, уксусная кислота. соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur. BP USP FCC 99,8–100,5 %, уксусная кислота, ледяной ацетат, уксусная кислота, актиновая кислота, UNII-Q40Q9N063P, уксусная кислота, дистиллированный уксус, метанкарбоксилат, ледяная уксусная кислота [USP:JAN], ацетазол (TN), уксусная кислота ледяной для ЖХ-МС, уксус (соль/смесь), HOOCCH3, 546-67-8, уксусная кислота класса LC/MS, УКСУСНАЯ КИСЛОТА [II], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI], реагент уксусной кислоты ACS, bmse000191, bmse000817, bmse000857 , Otic Domeboro (соль/смесь), EC 200-580-7, Уксусная кислота (JP17/NF), УКСУСНАЯ КИСЛОТА [FHFI], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [INCI], Уксусная кислота [для ЖХ-МС], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [VANDF] , NCIOpen2_000659, NCIOpen2_000682, Уксусная кислота ледяная (USP), 4-02-00-00094 (Справочник Beilstein), 77671-22-8, Ледяная уксусная кислота (JP17), UN 2790 (Соль/Смесь), УКСУСНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ] -DD], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP], ACETICUM ACIDUM [HPUS], GTPL1058, Ледяная уксусная кислота, класс ВЭЖХ, Аналитический стандарт уксусной кислоты, Уксусная кислота ледяная степень USP, Уксусная кислота Puriss. >=80%, Уксусная кислота 99,8% безводная, Уксусная кислота AR >=99,8%, Уксусная кислота LR >=99,5%, Уксусная кислота особо чистая 99,8%, Уксусная кислота 99,5-100,0%, Уксусная кислота Ледяной реагент ACS, STR00276, Уксусная кислота кислотный пурис. 99-100%, Tox21_301453, Уксусная кислота ледяная >=99,85%, уксусная кислота, этановая кислота, 64-19-7, Этиловая кислота, Уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Ацетазол, Essigsaeure, уксусная кислота, пиролигниевая кислота, уксус, азийнзуур, Aceticum acidum, Acido acetico, Octowy kwas, Aci-jel, HOAc, этоевая кислота, киселина октова, ортоуксусная кислота, AcOH, мономер этановой кислоты, уксусная кислота, Caswell No. 003, ушная кислота Тридезилон, MeCOOH, уксусная кислота-17O2, Otic Domeboro, Acidum aceticum glaciale, Acidum aceticum, CH3-COOH, уксусная кислота-, CH3CO2H, UN2789, UN2790, Химический код пестицидов EPA 044001, NSC 132953, NSC-132953, NSC-406306, BRN 0506007, Уксусная кислота разбавленная, INS NO.260, Уксусная кислота [ЯНВАРЬ], DTXSID5024394, MeCO2H, CHEBI:15366, AI3-02394, CH3COOH, INS-260, Q40Q9N063P, E-260, 10.Метанкарбоновая кислота, CHEMBL539, NSC -111201, NSC-112209, NSC-115870, NSC-127175, Уксусная кислота-2-13C,d4, INS № 260, DTXCID304394, E 260, Уксусная кислота-13C2 (8CI,9CI), Этаноат, Дробовик, MFCD00036152, Кислота уксусная в концентрации более 10 процентов от массы уксусной кислоты, 285977-76-6, 68475-71-8, С2:0, спирт ацетиловый, Орлекс, Восол, ACETIC-1-13C-2-D3 ACID -1 H (D), WLN: QV1, ACETIC ACID (MART.), ACETIC ACID [MART.], Уксусная кислота >=99,7%, 57745-60-5, 63459-47-2, Номер FEMA 2006, ACETIC- 13C2-2-D3 КИСЛОТА, 97 ATOM % 13C, 97 ATOM % D, уксусная кислота Реагент ACS >=99,7 %, ACY, HSDB 40, CCRIS 5952, 79562-15-5, метанкарбоновая кислота, EINECS 200-580-7 , Уксусная кислота 0,25% в пластиковой таре, Essigsaure, Этилат, уксусная кислота



Уксусная кислота — это органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость, которую в неразбавленном виде также называют «ледяной уксусной кислотой».
Уксусная кислота является основным компонентом уксуса (кроме воды; уксус содержит примерно 8% уксусной кислоты по объему) и имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах.


Пищевая уксусная кислота — одна из простейших карбоновых кислот.
Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, в основном используемым в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки и поливинилацетата для клея для дерева, а также синтетических волокон и тканей.


Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой бесцветную жидкость и органическое соединение.
Имея химическую формулу CH₃COOH, уксусная кислота является химическим реагентом для производства химикатов.
Уксусная кислота имеет номер CAS 64-19-7.


Уксусная кислота CH3COOH, также известная как этановая кислота, представляет собой органическую кислоту с резким запахом.
Уксусная кислота является слабой кислотой, поскольку в водном растворе она диссоциирует лишь частично.
Уксусная кислота гигроскопична (поглощает влагу из воздуха) и замерзает при 16,5°С до бесцветного кристаллического твердого вещества.


Уксусная кислота — одна из простейших карбоновых кислот и очень важный промышленный химикат.
Уксусную кислоту производят биологическим и синтетическим способами в промышленности.
Соль и эфир уксусной кислоты называются ацетатом.


Уксусная кислота полностью растворима в воде.
Уксусная кислота – химический реагент для производства химических веществ.
Наиболее распространенным одноразовым использованием уксусной кислоты является производство мономера винилацетата, а также производство уксусного ангидрида и сложных эфиров.


Количество уксусной кислоты в уксусе относительно невелико.
Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой простую карбоновую кислоту, которая обычно образует жидкость при комнатной температуре.
Уксусная кислота наиболее широко используется в столовом уксусе из-за своих консервирующих свойств и является химическим веществом, ответственным за характерный уксусный запах.


Уксусная кислота также имеет широкий спектр применения в химической промышленности и используется при синтезе сложных эфиров и винилацетата. В лабораторных условиях уксусная кислота является широко используемым растворителем.
Уксусная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 000 тонн в год.


Уксусная кислота — продукт окисления этанола и деструктивной перегонки древесины.
Уксусная кислота используется местно, иногда внутрь, как противораздражающее средство, а также как реагент.
Уксусная кислота ушная (для уха) — антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибками.


Хотя обычно это самый дешевый способ приобретения уксусной кислоты, мы обнаружили, что более разбавленные сорта, такие как 90%, более востребованы для устранения большинства проблем с затвердеванием.
Может показаться, что уксусная кислота должна быть в химической лаборатории или на научной ярмарке, а не в вашей кухонной кладовой.


Однако уксусная кислота на самом деле является основным соединением, содержащимся в уксусе, и отвечает за его уникальный вкус и кислотность.
Мало того, считается, что уксусная кислота способствует многим преимуществам яблочного уксуса для здоровья благодаря ее мощным лечебным свойствам.
Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой химическое соединение, содержащееся во многих различных продуктах.


Уксусная кислота, пожалуй, наиболее известна как основной компонент уксуса, помимо воды, и считается, что она придает таким ингредиентам, как яблочный уксус, многие из их полезных для здоровья свойств.
С химической точки зрения формула уксусной кислоты — C2H4O2, которую также можно записать как CH3COOH или CH3CO2H.


Из-за присутствия атома углерода в структуре уксусной кислоты ее считают органическим соединением.
Плотность уксусной кислоты составляет около 1,05 грамм/см³; по сравнению с другими соединениями, такими как азотная кислота, серная кислота или муравьиная кислота, плотность уксусной кислоты немного ниже.


И наоборот, температура плавления уксусной кислоты значительно выше, чем у многих других кислот, а молярная масса уксусной кислоты и температура кипения уксусной кислоты имеют тенденцию находиться примерно посередине.
Уксусная кислота, также известная как метанкарбоновая кислота и этановая кислота, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным и резким запахом.


Поскольку уксусная кислота имеет в своей химической формуле атом углерода, она является органическим соединением и имеет химическую формулу CH3COOH.
Интересно, что слово «уксусный» происходит от латинского слова «acetum», что означает «уксус».
Уксус представляет собой разбавленную форму уксусной кислоты и является наиболее распространенным химическим веществом среди людей.


Уксусная кислота является основным компонентом уксуса и придает ему характерный запах.
Уксусная кислота (CH3COOH), также называемая этановой кислотой, является наиболее важной из карбоновых кислот.
Разбавленный (приблизительно 5 процентов по объему) раствор уксусной кислоты, полученный в результате брожения и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, эфир или ацилаль уксусной кислоты называется ацетатом.


Двигаясь дальше, когда уксусная кислота или этановая кислота неразбавлены, ее называют ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота — слабая кислота, но в концентрированной форме она вызывает коррозию и может вызвать некоторое повреждение кожи.
Уксусная кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным запахом уксуса.


Температура вспышки уксусной кислоты составляет 104 °F.
Плотность уксусной кислоты составляет 8,8 фунта/галлон.
Уксусная кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


Уксусная кислота, раствор, с содержанием кислоты более 10%, но не более 80%, представляет собой бесцветный водный раствор.
Уксусная кислота пахнет уксусом.
Уксусная кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


Кислота уксусная, раствор, с содержанием кислоты более 80% представляет собой прозрачный бесцветный водный раствор с резким запахом.
Уксусная кислота представляет собой бледно-розовые влажные кристаллы с запахом уксуса.
Уксусная кислота – это простая монокарбоновая кислота, содержащая два атома углерода.


Уксусная кислота играет роль протонного растворителя, регулятора пищевой кислотности, противомикробного пищевого консерванта и метаболита Daphnia magna.
Уксусная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с ацетатом.
Уксусная ки��лота — продукт окисления этанола и деструктивной перегонки древесины.


Уксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Уксусная кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Microхлоропсисе и других организмах, о которых имеются данные.
Уксусная кислота — синтетическая карбоновая кислота, обладающая антибактериальными и противогрибковыми свойствами.


Хотя механизм ее действия до конца не известен, недиссоциированная уксусная кислота может повышать растворимость в липидах, что приводит к увеличению накопления жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.
Уксусная кислота – одна из простейших карбоновых кислот.


Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, который используется при производстве пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, фотопленки; и поливинилацетат для столярного клея, а также многие синтетические волокна и ткани.
Уксусная кислота может быть очень едкой, в зависимости от концентрации.


Уксусная кислота является одним из ингредиентов сигарет.
Ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для биохимии практически всех форм жизни.
Когда он связан с коэнзимом А, он играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.


Однако концентрация свободной уксусной кислоты в клетках поддерживается на низком уровне, чтобы не нарушать контроль pH клеточного содержимого.
Уксусная кислота вырабатывается и выделяется некоторыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и некоторых других продуктов.


Уксусная кислота также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкий антибактериальный агент.
Уксусная кислота /əˈsiːtɪk/, систематически называемая этановой кислотой /ˌɛθəˈnoʊɪk/, представляет собой кислую бесцветную жидкость и органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также записываемой как CH3CO2H, C2H4O2 или HC2H3O2).


Уксус содержит не менее 4% уксусной кислоты по объему, что делает уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды.
Уксусная кислота использовалась как компонент уксуса на протяжении всей истории, по крайней мере, с третьего века до нашей эры.
Уксусная кислота — вторая по простоте карбоновая кислота (после муравьиной кислоты).


Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом в различных областях, используемым в основном в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки, поливинилацетата для столярного клея, а также синтетических волокон и тканей.
Уксусная кислота является очень важным органическим соединением в повседневной жизни человека.


Желательные растворяющие свойства уксусной кислоты, а также ее способность образовывать смешивающиеся смеси как с полярными, так и с неполярными соединениями, делают ее очень важным промышленным растворителем.
Уксусная кислота также известна как этановая кислота, этиловая кислота, уксусная кислота и метанкарбоновая кислота.


Уксусная кислота является побочным продуктом брожения и придает уксусу характерный запах.
Уксус содержит около 4-6% уксусной кислоты в воде.
В лабораторных условиях можно найти более концентрированные растворы, а чистая уксусная кислота, содержащая лишь следы воды, известна как ледяная уксусная кислота.


Разбавленные растворы, такие как уксус, могут безвредно попасть на кожу, но более концентрированные растворы могут обжечь кожу.
Ледяная уксусная кислота может вызвать ожоги кожи и необратимые повреждения глаз, а также разъедает металл.
Уксусная кислота – органическое соединение формулы CH3COOH.


Уксусная кислота представляет собой карбоновую кислоту, состоящую из метильной группы, присоединенной к карбоксильной функциональной группе.
Систематическое название уксусной кислоты по ИЮПАК — этановая кислота, и ее химическая формула также может быть записана как C2H4O2.
Уксус представляет собой раствор уксусной кислоты в воде и содержит от 5 до 20% этановой кислоты по объему.


Резкий запах и кисловатый вкус свойственны присутствующей в нем уксусной кислоте.
Неразбавленный раствор уксусной кислоты обычно называют ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота образует кристаллы, похожие на лед при температуре ниже 16,6°C.


Уксусная кислота (CH3COOH), самая важная из карбоновых кислот.
Разбавленный (приблизительно 5 процентов по объему) раствор уксусной кислоты, полученный в результате брожения и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, эфир или ацилаль уксусной кислоты называется ацетатом.


В промышленности уксусная кислота используется при получении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый при изготовлении фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этиловый и бутилацетат), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.


С биологической точки зрения уксусная кислота является важным промежуточным продуктом метаболизма и естественным образом встречается в жидкостях организма и растительных соках.
Уксусную кислоту получают в промышленном масштабе окислением ацетальдегида воздухом, окислением этанола (этилового спирта), окислением бутана и бутена.


Сегодня уксусная кислота производится по технологии, разработанной химической компанией Monsanto в 1960-х годах; он включает катализируемое родием иодом карбонилирование метанола (метилового спирта).
Чистая уксусная кислота, часто называемая ледяной уксусной кислотой, представляет собой едкую бесцветную жидкость (точка кипения 117,9 °C [244,2 °F]; точка плавления 16,6 °C [61,9 °F]), которая полностью смешивается с водой.


Уксусная кислота — прозрачная бесцветная органическая жидкость с резким запахом, похожим на бытовой уксус.
Уксусная кислота или ледяная уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Чистая ледяная уксусная кислота (безводная уксусная кислота) — бесцветная, гигроскопичная жидкость с сильным резким запахом.


Температура замерзания составляет 16,6°C, а уксусная кислота после затвердевания превращается в бесцветные кристаллы.
Уксусная кислота представляет собой органическую одноосновную кислоту и может смешиваться с водой в любых пропорциях.
Уксусная кислота особенно агрессивна к металлам.


Уксусная кислота широко встречается в природе, например, в продуктах ферментационного метаболизма и гниения различных ледяных уксуснокислых бактерий.
Уксусная кислота также является основным компонентом уксуса.
Более того, ледяная уксусная кислота всегда играет важную роль во многих химических реакциях.


Например, уксусная кислота может вступать в реакции замещения с такими металлами, как железо, цинк и медь, с образованием ацетатов металлов и водорода.
Кроме того, уксусная кислота может реагировать со щелочами, щелочными оксидами, солями и оксидами некоторых металлов.
Уксусная кислота — органическое химическое вещество, бесцветная жидкость с характерным запахом.


Одно из наиболее распространенных ее применений — в составе уксуса, хотя уксусная кислота также используется в косметике и фармацевтике, в пищевой, текстильной и химической промышленности.
В промышленности уксусную кислоту получают путем карбонилирования метанола и используют в качестве сырья для производства различных соединений.


Уксусную кислоту также можно получить в пищевой промышленности путем уксусной ферментации этанола или, что чаще объясняется, посредством спиртовой ферментации и перегонки древесины.
Чистая уксусная кислота или ледяная уксусная кислота, также известная как CH3COOH, представляет собой жидкость, которая может быть вредна для нашего здоровья из-за своих раздражающих и разъедающих свойств и может вызвать серьезное раздражение кожи, глаз и пищеварительного тракта.


Однако благодаря сочетанию уксусной кислоты с различными веществами можно получить продукты повседневного использования, которые могут быть знакомы каждому, например, уксус.
Уксус — гигроскопичное вещество, т. е. он может поглощать влагу из окружающей среды.


Поэтому при смешивании его с водой происходит весьма значительное уменьшение его объема.
С другой стороны, когда 100% уксусная кислота подвергается воздействию низких температур, поверхность, также известная как уксусная эссенция, кристаллизуется и образует наверху ледяные кристаллы.


Из-за химической структуры уксусная кислота имеет очень высокую температуру кипения.
Кроме того, стоит отметить, что уксусная кислота, являясь карбоновой кислотой, обладает способностью к диссоциации, но незначительной, поскольку является слабой кислотой [FC1].
Более того, благодаря этой способности диссоциировать, уксусная кислота эффективно проводит электричество.


Уксусная кислота – органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Уксусная кислота представляет собой органическую одноосновную кислоту и является основным компонентом уксуса.
Чистая безводная уксусная кислота (ледяная уксусная кислота) представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость с температурой замерзания 16,6 ℃ (62 ℉ ).


После затвердевания уксусная кислота превращается в бесцветный кристалл.
Уксусная кислота или этаноловая кислота представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с молекулярной формулой CH3COOH.
Когда уксусная кислота растворяется в воде, ее называют ледяной уксусной кислотой.


Уксус содержит не менее 4 процентов уксусной кислоты по объему, не считая воды, что позволяет уксусной кислоте быть основным ингредиентом уксуса.
Уксусная кислота производится в основном как предшественник поливинилацетата и ацетата целлюлозы, а также домашнего уксуса.
Уксусная кислота является слабой кислотой, поскольку ее раствор диссоциирует незначительно.


Но концентрированная уксусная кислота едкая и может повредить плоть.
Вторая простейшая карбоновая кислота — уксусная кислота (после муравьиной кислоты).
Уксусная кислота состоит из метильной группы, с которой связана карбоксильная группа.


Уксусная кислота — бесцветное жидкое органическое соединение с резким характерным запахом.
Уксусная кислота – это кислота, которая встречается в природе.
Уксусную кислоту также можно получить синтетически с помощью ацетилена или метанола.


Уксусная кислота считается естественным консервантом пищевых продуктов.
Уксусная кислота использовалась на протяжении сотен лет в качестве консерванта (уксус, по-французски «кислое вино»).
Если во время ферментации винограда или других фруктов в емкость попадает кислород, бактерии преобразуют присутствующий этанол в уксусную кислоту, в результате чего вино становится кислым.


Уксусную кислоту можно получить синтетически с использованием карбонилирования метанола, окисления ацетальдегида или окисления бутана/нафты. Уксусная кислота называется «ледяной» и полностью смешивается с водой.
Уксусная кислота является основным компонентом уксуса.


Уксусная кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным кисловатым вкусом и резким запахом.
Уксусная кислота используется в качестве консерванта, подкислителя и ароматизатора в майонезе и соленьях.
Хотя уксусная кислота считается безопасной, некоторые убеждены, что она имеет потенциально опасные последствия для здоровья.


Уксусная кислота, систематически называемая этановой кислотой, представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
В неразбавленном виде уксусную кислоту иногда называют ледяной уксусной кислотой.


Уксусная кислота – органическое соединение, относящееся к слабым карбоновым кислотам.
Совокупность свойств уксусной кислоты относит ее к реагентам широкого спектра действия и позволяет использовать ее в самых разных областях промышленности: от фармакологии и косметологии до химической и пищевой промышленности.


Уксусная кислота – одна из наиболее распространенных кислот, используемых в пищевой промышленности и быту.
Уксусная кислота представляет собой бесцветную, едкую жидкость без запаха, которая смешивается с водой с образованием растворов различной концентрации.
Благодаря своей способности кристаллизоваться уже при положительной температуре, уксусную кислоту еще называют «ледяной».


Уксусная кислота — синтетическая карбоновая кислота, обладающая антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Хотя механизм действия уксусной кислоты до конца не известен, недиссоциированная уксусная кислота может повышать растворимость в липидах, что приводит к увеличению накопления жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.


Уксусная кислота, как слабая кислота, может подавлять углеводный обмен, что приводит к последующей гибели организма.
Уксусная кислота присутствует в большинстве фруктов.
Уксусная кислота производится бактериальной ферментацией и поэтому присутствует во всех ферментированных продуктах.


В майонез добавляют уксусную кислоту для усиления инактивации сальмонелл.
Уксусная кислота, известная также как этановая кислота, представляет собой слабую кислоту, которая обычно используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Химическая формула уксусной кислоты — CH3COOH, а ее молекулярная масса — 60,05 г/моль.


Уксусная кислота — прозрачная бесцветная жидкость, имеющая резкий запах и кисловатый вкус.
Уксусная кислота смешивается с водой и большинством распространенных органических растворителей.
Уксусная кислота естественным образом вырабатывается у большинства организмов как побочный продукт метаболизма.


Уксусная кислота также является основным компонентом уксуса, который представляет собой раствор уксусной кислоты и воды, который образуется в природе, когда этанол в сброженных фруктовых соках подвергается окислению уксуснокислыми бактериями.
Производство уксуса — древняя практика консервирования и ароматизации пищевых продуктов, восходящая к древним временам.


Уксусная кислота имеет несколько применений за пределами пищевой промышленности.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве различных химикатов и является важным промежуточным продуктом при производстве полимеров, волокон и фармацевтических препаратов.


Уксусная кислота классифицируется как слабая кислота, поскольку она лишь частично ионизируется в воде с образованием ионов водорода (H+) и ацетат-ионов (CH3COO-).
pH 1%-ного раствора уксусной кислоты составляет примерно 2,4, что означает, что он кислый, но относительно менее кислый, чем некоторые более сильные кислоты, такие как соляная кислота или серная кислота.


Уксусная кислота бывает как природной, так и синтетической.
Природные источники включают ферментацию и бактерии.
При брожении уксусная кислота образуется, когда дрожжи расщепляют сахар в отсутствие кислорода.


Бактерии производят уксусную кислоту при окислении этанола.
Синтетическая уксусная кислота производится путем реакции метанола с окисью углерода в присутствии катализатора.
Уксусная кислота имеет резкий запах и вкус.


Запах уксусной кислоты похож на запах уксуса, а вкус кислый.
Уксусная кислота не считается токсичной в небольших количествах и обычно признается Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) безопасной при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Безопасность уксусной кислоты зависит от ее концентрации: более высокие концентрации вызывают более сильное разъедание кожи и глаз.
Таким образом, уксусная кислота — это слабая кислота, которая обычно используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Еще одно важное применение уксусной кислоты — в качестве промежуточного химического продукта.


Наконец, уксусная кислота является важным ингредиентом в процессе виноделия.
В этом случае уксусная кислота производится естественным путем как побочный продукт процесса брожения вина.
Однако, если уровень уксусной кислоты слишком высок, вино может иметь вкус или запах уксуса, что нежелательно.


Чтобы избежать этого, виноделы используют сульфиты, чтобы подавить рост уксуснокислых бактерий в вине.
Уксусная кислота также является эффективным чистящим средством, особенно когда речь идет об удалении стойких пятен или минеральных отложений из-за жесткой воды.
Кислотная природа уксусной кислоты помогает удалить грязь, сажу и другие загрязнения с поверхностей.


Уксусная кислота естественным образом содержится во многих продуктах, включая уксус и ферментированные продукты.
Однако при использовании в качестве добавки уксусную кислоту обычно производят синтетическим путем.
Уксусная кислота обычно считается безопасной (GRAS) при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.


В целом уксусная кислота считается безопасной пищевой добавкой при использовании в рекомендуемых пределах.
Как и любая пищевая добавка, уксусная кислота необходима для соблюдения правил и рекомендаций, установленных соответствующими органами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
В быту разбавленная уксусная кислота часто используется в средствах для удаления накипи.
В пищевой промышленности уксусная кислота используется в качестве пищевой добавки (номер ЕС Е260) в качестве регулятора кислотности и в качестве приправы.
Уксусная кислота широко одобрена для использования в качестве пищевой добавки.


Уксусная кислота 80% — незаменимое химическое вещество, имеющее широкий спектр применения.
Уксусная кислота — это сильная органическая кислота, также известная как этановая или уксусная кислота, которая используется в различных отраслях промышленности, от производства красок и клеев до пищевой и фармацевтической промышленности.


Уксусная кислота является эффективным растворителем и конденсирующим агентом в процессах химического синтеза.
Уксусная кислота также используется в производстве винилацетата, ключевого ингредиента в производстве полимеров.
Уксусная кислота — это высококонцентрированный раствор, идеально подходящий для профессионалов и опытных пользователей.


С помощью уксусной кислоты можно удалить стойкий известковый налет, зеленый налет и другие виды загрязнений.
В большинстве случаев уксусную кислоту следует сначала разбавить водой.
В качестве готового раствора уксусной кислоты, который можно сразу использовать для уборки, можно также приобрести чистящий уксус.


Уксусная кислота чаще всего используется в производстве мономера винилацетата (ВАМ), в производстве сложных эфиров и для разведения пчел.
Как природная кислота, уксусная кислота имеет широкий спектр возможных применений: например, в составе чистящих средств и для декальцинации.
Кроме того, уксусная кислота обычно используется в качестве биогенного гербицида, хотя коммерческое использование в качестве гербицида не разрешено на закрытых территориях.


Применение уксусной кислоты: Клеи/герметики-B&C, Промежуточные продукты сельского хозяйства, Одежда, Архитектурные покрытия, Автомобильные защитные покрытия, Строительные материалы, Коммерческие печатные краски, Строительная химия, Декоративные интерьеры, Удобрения, Пищевые ингредиенты, Пищевые консерванты, Составы рецептур, Уход за твердыми поверхностями, Промышленные чистящие средства, Чистящие средства для учреждений, Промежуточные продукты, Переработка нефти и газа, Прочие пищевые химикаты, Прочие виды транспорта, Компоненты упаковки, не контактирующие с пищевыми продуктами, Краски и покрытия, Фармацевтические химикаты, Технологические добавки, Нефтепереработка, Специальные химикаты, Исходный материал и Водоочистка промышленный.


Уксусная кислота является сырьем, используемым для производства многих последующих продуктов.
Для применения в лекарствах, продуктах питания или кормах компания Eastman предлагает уксусную кислоту марок, подходящих для этих регулируемых видов применения.
Уксусная кислота чаще всего содержится в уксусе, который используется в различных рецептах: от заправок для салатов до приправ, супов и соусов.


Уксус также используется в качестве пищевого консерванта и маринада.
Кроме того, его даже можно использовать для изготовления натуральных чистящих средств, тоников для кожи, спреев от насекомых и многого другого.
Некоторые лекарства содержат уксусную кислоту, в том числе те, которые используются для лечения ушных инфекций.


Некоторые также используют уксусную кислоту для лечения других заболеваний, включая бородавки, вши и грибковые инфекции, хотя необходимы дополнительные исследования для оценки ее безопасности и эффективности.
Уксусную кислоту производители также используют для создания множества различных продуктов.


В частности, уксусная кислота используется для производства химических соединений, таких как мономер винилацетата, а также духов, средств гигиены полости рта, средств по уходу за кожей, чернил и красителей.
Выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы уксусной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).


Уксусную кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), кожи (например, перчаток, обуви, сумочек, мебели), тканей, текстиля и одежды (например, одежды). , матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, химикатах для очистки воды, средствах защиты растений, а также в средствах для мытья и чистки.
Уксусная кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


Уксусная кислота используется для производства: химических веществ.
Другие выбросы уксусной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании на открытом воздухе и в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, парфюмерии и ароматизаторах, химикатах и красителях для бумаги, продуктах и красителях для обработки текстиля, продуктах для обработки металлических поверхностей, продуктах для обработки неметаллических поверхностей и полимерах.
Уксусная кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: составления смесей, приготовления материалов, производства вещества, технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), а также технологическая добавка, для производства термопластов, в качестве технологической добавки веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и при производстве изделий.


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, продуктах для разведки или добычи нефти и газа, химикатах для очистки воды, моющих и чистящих средствах, полимерах и покрытиях.
Уксусная кислота используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых и приготовление смесей и/или переупаковка.


Уксусная кислота используется для производства: химикатов, текстиля, кожи или меха, древесины и изделий из дерева, а также целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Выброс в окружающую среду уксусной кислоты может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и изготовления самого вещества.


Выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при составлении смесей, при приготовлении в материалах, в производство изделий в качестве технологической добавки для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: средства для покрытия, моющие и чистящие средства, средства для ухода за воздухом, смазочные материалы и смазки, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, антифризы, удобрения, средства защиты растений, пальчиковые краски, биоциды ( например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), средства для сварки и пайки, а также средства и красители для обработки текстиля.


Другие выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальной выбросы (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).


В промышленности уксусная кислота используется при получении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый при изготовлении фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этиловый и бутилацетат), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.


С биологической точки зрения уксусная кислота является важным промежуточным продуктом метаболизма и естественным образом встречается в жидкостях организма и растительных соках.
Помимо использования в качестве натурального консерванта и обычного ингредиента в различных продуктах, уксусная кислота также приносит ряд впечатляющих преимуществ для здоровья.


Считается, что в дополнение к своим мощным антибактериальным свойствам уксусная кислота снижает уровень сахара в крови, способствует снижению веса, облегчает воспаление и контролирует кровяное давление.
Как химические дистрибьюторы, цели, для которых обрабатывается этот тип уксусной кислоты, разнообразны.


Как упоминалось выше, уксусную кислоту можно найти во многих продуктовых магазинах под названием белого уксуса.
В таких продуктах уксусную кислоту невозможно найти в чистом виде, а лишь в небольших количествах.
Уксусная кислота также присутствует в таких продуктах, как консервированные и маринованные продукты, сыр и молочные продукты, соусы или готовые салаты.


Уксусная кислота также широко используется в фармацевтической, косметической и промышленной промышленности как для производства других веществ, так и для регулирования их свойств, особенно в отношении их pH.
Из-за сильного запаха одно из других его основных применений - в косметике в качестве регулятора аромата ароматов, т.е. уксусная кислота, в частности, обеспечивает баланс между сладкими запахами.


В текстильной промышленности уксусная кислота используется для окраски тканей и производства таких тканей, как вискоза или латекс.
В химической промышленности уксусная кислота используется при производстве чистящих средств, а в фармацевтической промышленности — в пищевых добавках и некоторых лекарствах, поскольку она способна стабилизировать кровяное давление и снижать уровень сахара в крови.


Уксусная кислота также является распространенным ингредиентом мазей.
В быту в качестве чистящего средства часто используют разбавленную уксусную кислоту. В пищевой промышленности уксусная кислота используется как регулятор кислотности.
Уксусная кислота используется в производстве других химикатов, в качестве пищевой добавки и при производстве нефти.


Уксусная кислота используется местно, иногда внутрь, как противораздражающее средство, а также как реагент.
Уксусная кислота ушная (для уха) — антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибками.
В домашних условиях разбавленная уксусная кислота часто используется в средствах для удаления накипи.


В пищевой промышленности уксусная кислота контролируется кодом пищевой добавки E260 как регулятор кислотности и как приправа.
В биохимии ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для всех форм жизни.
Будучи связанной с коэнзимом А, уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.


Мировой спрос на уксусную кислоту, произведенную из метанола, составляет около 6,5 миллионов метрических тонн в год (т/год).
Производство уксусной кислоты и последующее промышленное использование представляет опасность для здоровья рабочих, включая случайное повреждение кожи и хронические травмы органов дыхания в результате вдыхания.


Уксусная кислота – химический реагент для производства химических соединений.
Наибольшее разовое использование уксусной кислоты приходится на производство мономера винилацетата, за которым следует уксусный ангидрид и производство сложных эфиров.
Объем уксусной кислоты, используемой в уксусе, сравнительно невелик.


В области аналитической химии ледяная уксусная кислота широко используется для оценки слабощелочных веществ.
Уксусная кислота имеет широкий спектр применения в качестве полярного протонного растворителя.
Уксусная кислота используется в качестве антисептика из-за ее антибактериальных свойств.


Производство вискозного волокна предполагает использование уксусной кислоты.
В медицине уксусную кислоту применяют для лечения рака путем ее прямой инъекции в опухоль.
Уксусная кислота, являющаяся основным компонентом уксуса, находит применение при мариновании многих овощей.


Производство каучука предполагает использование уксусной кислоты.
Уксусная кислота также используется при производстве различных духов.
Уксусная кислота широко используется в производстве ВАМ (мономера винилацетата).


Когда две молекулы уксусной кислоты подвергаются реакции конденсации вместе, образуется уксусный ангидрид.
Уксусная кислота широко используется при промышленном получении диметилтерефталата (ДМТ).
Уксусная кислота используется в производстве уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, мономера винилацетата, сложных эфиров уксусной кислоты, хлоруксусной кислоты, пластмасс, красителей, инсектицидов, фотохимикатов и каучука.


Другое коммерческое использование уксусной кислоты включает производство витаминов, антибиотиков, гормонов и органических химикатов, а также в качестве пищевой добавки (подкислителя).
Уксусная кислота также используется в различных процессах печати на текстиле.
Уксусная кислота является основным компонентом уксуса, который содержит от 4 до 18% уксусной кислоты.


Уксусная кислота используется в качестве пищевого консерванта и пищевой добавки (известная как E260).
Уксусная кислота используется в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов, в нефтегазодобыче, в пищевой и фармацевтической промышленности.


Большие количества уксусной кислоты используются для производства таких продуктов, как чернила для текстильной печати, красители, фотохимикаты, пестициды, фармацевтические препараты, резина и пластмассы.
Уксусная кислота также используется в некоторых бытовых чистящих средствах для удаления известкового налета.


В пищевых продуктах уксусная кислота используется из-за ее антибактериальных свойств, в качестве стабилизатора кислотности, разбавления цвета, ароматизатора и для подавления роста плесени в хлебе.
В пивоварении уксусная кислота используется для уменьшения избыточных потерь углеводов из проросшего ячменя и для компенсации производственных отклонений, что позволяет производить пиво стабильного качества.


Уксусную кислоту можно найти в пиве, хлебе, сыре, чатни, креме из хрена, соленьях, салатных кремах, коричневом соусе, фруктовом соусе, мятном соусе и желе, консервах для детского питания, сардинах и помидорах.
Уксусную кислоту часто используют в качестве столового уксуса.


Уксусная кислота также используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Уксусная кислота используется в качестве основного компонента при последующем синтезе в процессе пищевого и фармацевтического производства.
Пищевая добавка Уксусная кислота широко используется при мариновании, консервировании, приготовлении майонеза и соусов и других пищевых продуктов.


В одной из наиболее распространенных форм уксусной кислоты уксус также используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов для защиты продуктов от бактерий и грибков.
В пивоварении уксусная кислота используется для уменьшения избыточных потерь углеводов из проросшего ячменя и для компенсации производственных отклонений, что позволяет производить пиво стабильного качества.


При использовании в качестве пищевой добавки уксусная кислота имеет номер Е 260.
Уксусную кислоту можно найти в пиве, хлебе, сыре, чатни, креме из хрена, соленьях, салатных кремах, коричневом соусе, фруктовом соусе, мятном соусе и желе, консервах для детского питания, сардинах и помидорах.


Уксусная кислота одобрена к использованию в качестве вызывающего пищевую зависимость вещества в ЕС и в целом признана безопасным пищевым веществом в США.
Помимо уксуса, уксусная кислота используется в качестве пищевой добавки и консерванта во множестве других продуктов, включая выпечку, мясные полуфабрикаты, сыры и приправы.


Многие маринованные продукты, такие как соленые огурцы и квашеная капуста, также содержат уксусную кислоту как естественный побочный продукт процесса ферментации.
Уксусная кислота также используется в производстве различных пищевых ингредиентов, включая соли, сложные эфиры и ангидриды.
Эти производные уксусной кисл��ты используются в качестве консервантов, ароматизаторов и эмульгаторов в обработанных пищевых продуктах.


Некоторые примеры этих производных включают ацетат натрия, этилацетат и уксусный ангидрид.
Уксусная кислота также используется в производстве различных клеев, покрытий и чернил, а также для производства ацетата целлюлозы, который используется в фотопленках и других целях.


Уксусная кислота естественным образом содержится во многих продуктах питания, а также производится синтетически для различных промышленных применений.
Производные уксусной кислоты используются в качестве пищевых добавок и консервантов, а также в производстве различных химикатов и материалов.
Уксусная кислота – одна из простейших карбоновых кислот.


Он имеет множество применений: от пищевых и медицинских до промышленных.
Как упоминалось ранее, уксусная кислота в основном содержится в уксусе.
Уксусная кислота также используется в качестве пищевой добавки (номер E E260) для регулирования кислотности и в качестве консерванта.


Уксусная кислота также необходима в процессе маринования, при котором овощи или фрукты (например, огурцы, свекла или арбузная корка) консервируются в уксусе.
Уксусная кислота помогает предотвратить рост вредных бактерий и сохраняет естественный цвет, вкус и текстуру овощей или фруктов.


Маринование — распространенный метод консервирования продуктов, особенно в странах с длинными зимами, где свежие продукты недоступны.
Уксусная кислота используется в производстве широкого спектра химикатов и материалов, таких как мономер винилацетата (ВАМ), ацетат целлюлозы и уксусный ангидрид.


Эти химикаты используются в различных отраслях промышленности, включая текстильную промышленность, производство пластмасс, покрытий и клеев.
Уксусную кислоту также можно использовать для производства синтетических тканей, напоминающих натуральные, таких как шелк, шерсть или хлопок.
Уксусную кислоту можно использовать для повышения кислотности (и понижения pH) пищевых продуктов, а также для улучшения органолептических качеств за счет придания продукту кислого привкуса, например, соли и уксусной стружки.


Уксусная кислота также является популярным консервантом, поскольку она останавливает рост бактерий в заправках, соусах, сыре и соленьях.
Уксусная кислота/уксус используется для маринования продуктов, что является своего рода методом консервации. При использовании с пищевой содой уксусная кислота также действует как химическое разрыхлитель.


Помимо продуктов питания, уксусная кислота использовалась в медицине, например, в ушных каплях, а также в ряде промышленных процессов.
Уксусная кислота используется для производства ацетата целлюлозы и поливинилацетата, а ледяная уксусная кислота, в частности, часто используется в качестве растворителя.
Как упоминалось ранее, уксусная кислота широко используется в качестве пищевого консерванта.


Уксусная кислота делает продукты менее благоприятными для вредных бактерий, которые могут вызвать пищевое отравление.
При использовании в небольших количествах уксусная кислота может эффективно продлить срок хранения пищевых продуктов.
Кроме того, в жидкость для травления можно также добавлять уксусную кислоту, чтобы поддерживать уровень кислотности маринованного продукта и тем самым продлевать его срок хранения.


Еще одно популярное применение уксусной кислоты — натуральный усилитель вкуса пищевых продуктов.
Помимо улучшения вкуса многих обработанных пищевых продуктов, включая соусы, заправки и приправы, уксусная кислота также используется для придания кислого привкуса таким напиткам, как газированные и энергетические напитки.


В эти продукты в небольших количествах добавляют уксусную кислоту для придания терпкого, освежающего вкуса, который предпочитают многие потребители.
Уксусная кислота используется в широком спектре бытовых чистящих средств, включая универсальные чистящие средства, средства для мытья стекол и растворы для чистки ванных комнат.
Помимо использования в бытовых чистящих средствах, уксусная кислота также используется как естественное средство от сорняков.


Уксусную кислоту можно распылять на сорняки в садах и на газонах, чтобы уничтожить их, не загрязняя почву.
Некоторые садоводы, заботящиеся об окружающей среде, предпочитают использовать спреи с уксусом вместо токсичных химических гербицидов, поскольку уксусная кислота считается более экологически чистым решением.


Некоторые исследования также показали, что уксусная кислота может иметь потенциальную пользу для здоровья.
Например, уксусная кислота изучалась на предмет ее способности снижать уровень сахара в крови и улучшать чувствительность к инсулину.
Кроме того, уксусная кислота может помочь в потере веса, снижая аппетит и вызывая чувство сытости.


Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять потенциальную пользу уксусной кислоты для здоровья.
С точки зрения безопасности с уксусной кислотой следует обращаться осторожно.
Подводя итог, можно сказать, что уксусная кислота — универсальный ингредиент, имеющий множество применений.


Уксусная кислота обычно используется в качестве пищевого консерванта, усилителя вкуса и чистящего средства.
Уксусная кислота также имеет потенциальную пользу для здоровья, хотя для подтверждения этих преимуществ необходимы дальнейшие исследования.
Как и с любыми химическими веществами, с уксусной кислотой следует обращаться осторожно и хранить ее надлежащим образом, чтобы свести к минимуму риск травм или повреждения имущества.


В заключение отметим, что уксусная кислота является широко используемым пищевым ингредиентом, имеющим множество применений и преимуществ.
Уксусная кислота — натуральное вещество, безопасное при правильном использовании.
Независимо от того, используете ли вы ее на кухне или для уборки, уксусная кислота — универсальное и эффективное решение, на которое полагались на протяжении веков.


Уксусная кислота — универсальный и широко используемый пищевой ингредиент, имеющий целый ряд возможных преимуществ и применений, а также ряд недостатков.
Понимание свойств и использования уксусной кислоты необходимо каждому, кто работает с пищевыми продуктами или химикатами.
Помимо уксусной кислоты, в производстве продуктов питания используются и другие типы кислот, такие как аскорбиновая кислота (витамин С), лимонная кислота и яблочная кислота.


Эти кислоты обычно используются в качестве консервантов, стабилизаторов, усилителей вкуса и подкислителей, в зависимости от конкретной рецептуры продукта.
Хотя каждый тип кислоты имеет свои уникальные свойства, уксусная кислота отличается кислым вкусом и острым ароматом.
Одним из ключевых применений уксусной кислоты является производство уксуса, широко используемой приправы, получаемой путем ферментации этанола и других сахаров.


Яблочный уксус, бальзамический уксус и белый уксус — одни из самых популярных сортов уксуса.
Каждый тип уксуса имеет свой уникальный вкус уксусной кислоты и может использоваться в самых разных рецептах, от маринадов до заправок для салатов.
Регулятор кислотности Уксусная кислота обычно используется в пищевых продуктах в качестве консерванта и ароматизатора.


Уксусная кислота в основном используется для регулирования уровня кислотности в различных пищевых продуктах, включая соленья, соусы, заправки и приправы.
Кроме того, регулятор кислотности Уксусная кислота эффективно предотвращает рост бактерий и грибков в пищевых продуктах, продлевая срок их хранения.
Уксусная кислота считается безопасной для потребления при использовании в пределах, утвержденных регулирующими органами.


Уксусная кислота обычно используется в маринованных овощах, заправках, соусах и приправах для придания терпкости и улучшения вкуса.
Уксусная кислота веками использовалась для консервирования и ароматизации пищевых продуктов.
Уксусная кислота – широко используемая добавка в пищевой промышленности.


Уксусная кислота — это натуральная кислота, содержащаяся в уксусе, которая широко используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Уксусная кислота известна своим кислым вкусом, и ее часто добавляют в различные пищевые продукты, такие как соленья, соусы, приправы и заправки, чтобы улучшить их вкус и продлить срок хранения.


В качестве пищевого консерванта уксусная кислота создает кислую среду, которая подавляет рост бактерий и других микроорганизмов.
Это помогает предотвратить порчу продуктов и повысить стабильность уксусной кислоты.
Уксусная кислота также действует как регулятор pH, помогая поддерживать желаемый уровень кислотности в определенных продуктах.


Как и любую пищевую добавку, продукты, содержащие уксусную кислоту, рекомендуется употреблять в умеренных количествах и в составе сбалансированной диеты.
В заключение отметим, что уксусная кислота — широко используемая пищевая добавка, которая служит одновременно консервантом и усилителем вкуса.
Уксусная кислота придает кислый вкус и способствует продлению срока хранения различных пищевых продуктов.



-Уксусная кислота формулы CH3COOH или пищевая добавка Е260 применяется:
*пищевая промышленность – известна как добавка Е260, занимается производством молочных продуктов, салатов, соусов, заправок, маринадов и консервов;
*Фармацевтическая промышленность – входит в состав аспирина, фенацетина, других препаратов и БАД, стабилизирующих артериальное давление и снижающих уровень сахара в крови;
*текстильная промышленность – как компонент для изготовления и крашения вискозных, латексных тканей;
*косметическая сфера – используется для балансировки запаха и регулирования характеристик различных композиций;
*химическая промышленность – производство чистящих и моющих средств, бытовой химии, ацетона, синтетических красителей;
*как растворитель лаков, коагулянт латексов;
*как ацетилирующий агент в органическом синтезе;
*соли уксусной кислоты (Fe, Al, Cr и др.) – протравы для крашения и др.


-Разведение пчел:
Окуривание уксусной кислотой убивает широкий спектр болезнетворных микроорганизмов, таких как возбудители мелового расплода, европейского гнильца, ноземы и амебы.
Уксусная кислота также уничтожит все стадии восковой моли, кроме куколок.


-Мономер винилацетата:
Производство мономера винилацетата (ВАМ) потребляет примерно от 40% до 45% мирового производства уксусной кислоты.
Реакция протекает с этиленом и уксусной кислотой с кислородом на палладиевом катализаторе.


-Производство эфиров:
Эфиры уксусной кислоты используются в качестве растворителя в чернилах, красках и покрытиях.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.


-Использовать в качестве растворителя:
Уксусная кислота – превосходный полярный протонный растворитель.
Уксусная кислота часто используется в качестве растворителя при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для производства полиэтилентерефталата (ПЭТ).


-Медицинское применение уксусной кислоты:
Инъекция уксусной кислоты в опухоль используется для лечения рака с 1800-х годов.
Уксусная кислота используется в рамках скрининга рака шейки матки во многих регионах развивающегося мира.

Кислота наносится на шейку матки, и если примерно через минуту появляется белый участок, тест считается положительным.
Уксусная кислота — эффективный антисептик при применении в виде 1% раствора, обладающий широким спектром действия в отношении стрептококков, стафилококков, синегнойной палочки, энтерококков и других.

Уксусную кислоту можно использовать для лечения кожных инфекций, вызванных штаммами псевдомонад, устойчивыми к типичным антибиотикам.
Хотя при ионофорезе используется разбавленная уксусная кислота, нет убедительных доказательств, подтверждающих этот метод лечения заболеваний вращательной манжеты плеча.
В качестве средства для лечения наружного отита он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.


-Пищевое использование уксусной кислоты:
Уксусная кислота содержит 349 ккал (1460 кДж) на 100 г.
Уксус обычно содержит не менее 4% уксусной кислоты по массе.
Законодательные ограничения на содержание уксусной кислоты различаются в зависимости от юрисдикции.

Уксус используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Столовый уксус, как правило, более разбавлен (от 4% до 8% уксусной кислоты), тогда как для коммерческого маринования пищевых продуктов используются более концентрированные растворы.
Доля уксусной кислоты, используемой во всем мире в качестве уксуса, не так велика, как ее промышленное использование, но это, безусловно, самое старое и известное применение.


-Уксусная кислота в качестве растворителя:
В жидком состоянии CH3COOH является гидрофилом (легко растворяется в воде), а также полярным протонным растворителем.
В этом отношении смесь уксусной кислоты и воды аналогична смеси этанола и воды.
Уксусная кислота также образует смешивающиеся смеси с гексаном, хлороформом и некоторыми маслами.
Однако уксусная кислота не образует смешивающихся смесей с длинноцепочечными алканами (такими как октан).


-Мономер винилацетата:
Основное применение уксусной кислоты — производство мономера винилацетата (ВАМ).
По оценкам, в 2008 году это применение потребляло треть мирового производства уксусной кислоты.

Реакция этилена и уксусной кислоты с кислородом на палладиевом катализаторе проводится в газовой фазе.
2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O
Винилацетат можно полимеризовать в поливинилацетат или другие полимеры, которые входят в состав красок и клеев.


-Производство эфиров:
Основные эфиры уксусной кислоты обычно используются в качестве растворителей чернил, красок и покрытий.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.

Обычно их получают катализируемой реакцией уксусной кислоты и соответствующего спирта:
CH3COO-H + HO-R → CH3COO-R + H2O, R = общая алкильная группа.
Например, уксусная кислота и этанол дают этилацетат и воду.
CH3COO−H + HO−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

Однако большинство ацетатных эфиров получают из ацетальдегида по реакции Тищенко.
Кроме того, ацетаты эфиров используются в качестве растворителей нитроцеллюлозы, акриловых лаков, средств для снятия лака и морилок.
Сначала моноэфиры гликоля получают из оксида этилена или оксида пропилена спиртом, которые затем этерифицируют уксусной кислотой.

Тремя основными продуктами являются ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (EEA), ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EBA) и ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PMA, более известный как PGMEA в процессах производства полупроводников, где он используется в качестве резистивного растворителя). ).
Это приложение потребляет от 15% до 20% мировой уксусной кислоты.
Было доказано, что ацетаты эфиров, например EEA, вредны для репродукции человека.


-Уксусный ангидрид:
Продуктом конденсации двух молекул уксусной кислоты является уксусный ангидрид.
Мировое производство уксусного ангидрида является основным применением, и на него приходится примерно 25–30% мирового производства уксусной кислоты.
Основной процесс включает дегидратацию уксусной кислоты с образованием кетена при 700–750 °С.

Затем кетен подвергают реакции с уксусной кислотой с получением ангидрида:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

Уксусный ангидрид является ацетилирующим агентом.
Таким образом, основное применение уксусной кислоты — это ацетат целлюлозы, синтетический текстиль, который также используется для изготовления фотопленки.
Уксусный ангидрид также является реагентом для производства героина и других соединений.


-Использовать в качестве растворителя:
В качестве полярного протонного растворителя уксусную кислоту часто используют при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для полиэтилентерефталата (ПЭТ).
В 2006 году около 20% уксусной кислоты было использовано для производства ТФК.

Уксусная кислота часто используется в качестве растворителя в реакциях с участием карбокатионов, таких как алкилирование по Фриделю-Крафтсу.
Например, один из этапов коммерческого производства синтетической камфоры включает перегруппировку камфена по Вагнеру-Меервейну в изоборнилацетат; здесь уксусная кислота действует и как растворитель, и как нуклеофил, улавливая перегруппированный карбокатион.


-Уксус:
Уксус обычно содержит 4-18 мас.% уксусной кислоты.
Уксусную кислоту применяют непосредственно в качестве приправы и маринада овощей и других пищевых продуктов.
Столовый уксус чаще используют в разбавленном виде (от 4% до 8% уксусной кислоты), а для маринования коммерческих продуктов используют более концентрированный раствор.


-Промышленное использование:
Уксусная кислота используется во многих промышленных процессах производства субстратов и часто используется в качестве химического реагента для производства ряда химических соединений, таких как уксусный ангидрид, сложный эфир, мономер винилацетата, уксус и многие другие полимерные материалы.
Уксусная кислота также используется для очистки органических соединений, поскольку ее можно использовать в качестве растворителя при перекристаллизации.


-Промышленное применение уксусной кислоты:
Как одна ��з важных органических кислот, уксусная кислота в основном используется в синтезе винилацетата, ацетата целлюлозы, уксусного ангидрида, ацетата, ацетата металла и галогенированной уксусной кислоты.

Ледяная уксусная кислота также является важным сырьем для фармацевтических препаратов, красителей, пестицидов и другого органического синтеза.
Кроме того, уксусная кислота также широко используется в производстве фотолекарств, ацетата целлюлозы, печати и крашения тканей, а также в резиновой промышленности.


-Пищевое применение уксусной кислоты:
В пищевой промышленности уксусная кислота обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и при производстве специй.

*Синтетический уксус:
Разбавьте уксусную кислоту до 4-5% водой, добавьте различные ароматизаторы, вкус похож на спиртовой уксус, время производства короткое, цена дешевая.

В качестве кислого агента ледяную уксусную кислоту можно применять в составных приправах, готовом уксусе, консервах, желе и сырах и применять в умеренных количествах в соответствии с производственной необходимостью.
Уксусную кислоту также можно использовать в качестве усилителя вкуса, рекомендуемая дозировка составляет 0,1-0,3 г/кг.


-Медицинское использование:
Уксусная кислота имеет множество применений в медицинской сфере.
Наиболее важным применением здесь является то, что уксусную кислоту можно использовать в качестве антисептика против псевдомонад, энтерококков, стрептококков, стафилококков и других.
Уксусная кислота также используется при скрининге рака шейки матки и для лечения инфекций.
Кроме того, уксусная кислота используется в качестве средства для лизиса эритроцитов перед исследованием лейкоцитов.
Также считается, что уксус снижает высокие концентрации сахара в крови.


-Важные и популярные способы применения уксусной кислоты:
Существует множество применений уксусной кислоты.
Таким образом, кислота не только рассматривается как пищевой консервант (уксус), но и используется во многих областях и случаях.

Некоторые основные и важные области применения включают в себя:
*Промышленное использование
*Медицинское использование
*Семья
*Пищевая промышленность


-Пищевая промышленность:
В пищевой промышленности уксусная кислота чаще всего используется при коммерческом мариновании, а также в таких приправах, как майонез, горчица и кетчуп.
Уксусная кислота также используется для приправы различных продуктов питания, таких как салаты и т. д.
Кроме того, уксус может вступать в реакцию с щелочными ингредиентами, такими как пищевая сода, и когда это происходит, он выделяет газ, который помогает придать выпечке форму.


-Бытовое использование:
Уксусная кислота, представляющая собой разбавленный раствор, широко используется в качестве уксуса.
Как мы знаем, уксус широко используется для уборки, стирки, приготовления пищи и многих других бытовых целей.

Фермеры обычно распыляют уксусную кислоту на силос скота, чтобы противостоять росту бактерий и грибков.
Помимо этого, уксусная кислота используется для производства чернил и красителей, а также при изготовлении духов.
Уксусная кислота также используется в производстве резины и пластмасс.


-Уксусная кислота формулы CH3COOH или пищевая добавка Е260 применяется:
*пищевая промышленность – известна как добавка Е260, занимается производством молочных продуктов, салатов, соусов, заправок, маринадов и консервов;
*Фармацевтическая промышленность – входит в состав аспирина, фенацетина, других препаратов и БАД, стабилизирующих артериальное давление и снижающих уровень сахара в крови;
*текстильная промышленность – как компонент для изготовления и крашения вискозных, латексных тканей;
*косметическая сфера – используется для балансировки запаха и регулирования характеристик различных композиций;
*химическая промышленность – производство чистящих и моющих средств, бытовой химии, ацетона, синтетических красителей;
*как растворитель лаков, коагулянт латексов;
*как ацетилирующий агент в органическом синтезе;
*соли уксусной кислоты (Fe, Al, Cr и др.) – протравы для крашения и др.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Благодаря своим универсальным свойствам уксусная кислота играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности Европы.

*В химической промышленности уксусная кислота является основным строительным материалом для производства многочисленных химикатов.
Одним из примеров является мономер винилацетата (ВАМ), уксусная кислота которого широко используется в производстве клеев, красок и покрытий.
Уксусная кислота также является важным предшественником для производства уксусного ангидрида, эфиров и ацетата целлюлозы.

*Производство продуктов питания и напитков широко использует уксусную кислоту в качестве консерванта и ароматизатора.
Уксус, состоящий в основном из уксусной кислоты, находит широкое применение в кулинарии, мариновании и заправках для салатов.

*В фармацевтической промышленности уксусная кислота является важнейшим промежуточным продуктом при синтезе фармацевтических препаратов, включая антибиотики, витамины и анальгетики.
Универсальная природа уксусной кислоты позволяет производить широкий спектр лекарств.

*Текстильная промышленность использует уксусную кислоту для производства синтетических ацетатных волокон.
Ацетатные волокна обычно используются в одежде, обивке и текстиле из-за их превосходных драпирующих свойств и долговечности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Одним из наиболее распространенных способов контакта потребителей с уксусной кислотой является использование домашнего уксуса, который естественным образом производится из сбраживаемых источников, таких как вино, картофель, яблоки, виноград, ягоды и зерновые.

Уксус представляет собой прозрачный раствор, обычно содержащий около 5 процентов уксусной кислоты и 95 процентов воды.
Уксус используется в качестве пищевого ингредиента, а также может входить в состав средств личной гигиены, бытовых чистящих средств, шампуней для домашних животных и многих других товаров для дома:

-уксус и пищевая сода
*Готовка еды:
Уксус — распространенный пищевой ингредиент, часто используемый в качестве рассола в маринованных жидкостях, винегретах, маринадах и других заправках для салатов.
Уксус также можно использовать при приготовлении пищи, чтобы контролировать заражение сальмонеллой продуктов из мяса и птицы.

*Уборка:
Уксус можно использовать по всему дому в качестве средства для мытья окон, для чистки автоматических кофеварок и посуды, в качестве ополаскивателя для посудомоечных машин, а также для очистки плитки и затирки в ванной.
Уксус также можно использовать для очистки инструментов и оборудования, связанных с пищевыми продуктами, поскольку он обычно не оставляет вредных остатков и требует меньшего полоскания.

*Садоводство:
В концентрации от 10 до 20 процентов уксусную кислоту можно использовать в качестве средства борьбы с сорняками в садах и на газонах.
При использовании в качестве гербицида уксусная кислота может уничтожать сорняки, вышедшие из почвы, но не влияет на корни сорняков, поэтому они могут вырасти заново.

Когда концентрация уксусной кислоты составляет 99,5 процентов, ее называют ледяной уксусной кислотой.
Ледяная уксусная кислота имеет множество применений, в том числе в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ВКЛЮЧАЕТ:
*Винилацетат, целлюлозные волокна и пластмассы:
Уксусная кислота используется для производства многих химических веществ, включая винилацетат, уксусный ангидрид и ацетатные эфиры.
Винилацетат используется для производства поливинилацетата, полимера, используемого в красках, клеях, пластмассах и текстильных покрытиях.

Уксусный ангидрид используется при производстве волокон ацетата целлюлозы и пластмасс, используемых для фотопленки, одежды и покрытий.
Уксусная кислота также используется в химической реакции для производства очищенной терефталевой кислоты (ПТА), которая используется для производства пластиковой смолы ПЭТ, используемой в синтетических волокнах, пищевых контейнерах, бутылках для напитков и пластиковых пленках.

*Растворители:
Уксусная кислота — гидрофильный растворитель, аналогичный этанолу.
Уксусная кислота растворяет такие соединения, как масла, сера и йод, и смешивается с водой, хлороформом и гексаном.

*Кислотная обработка нефти и газа:
Уксусная кислота может помочь уменьшить коррозию металла и образование накипи при эксплуатации нефтяных и газовых скважин.
Уксусная кислота также используется при стимуляции нефтяных скважин для улучшения дебита и увеличения добычи нефти и газа.

*Лекарственные препараты и витамины:
Фармацевтическая промышленность использует уксусную кислоту при производстве витаминов, антибиотиков, гормонов и других продуктов.

*Переработка пищевых продуктов:
Уксусная кислота обычно используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности.

*Другие виды использования:
Из уксусной кислоты производят соли уксусной кислоты и различные каучуковые и фотографические химикаты.
Уксусная кислота и ее натриевая соль обычно используются в качестве пищевого консерванта.



ДЛЯ ЧЕГО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ УКСУСНУЮ КИСЛОТУ?
*Удаление стойкого известкового налета на санузлах и кухонной технике.
*Борьба с зелеными отложениями на террасах, садовой мебели и каменных поверхностях.
*Декаляция промышленных машин и оборудования.
*Очистка и дезинфекция в пищевой промышленности при правильном разбавлении.
*Использование в качестве сырья в химическом синтезе для производства сложных эфиров, уксусных эфиров и различных органических соединений.
*В сельском хозяйстве для регулирования значения pH почвы.
*В качестве консерванта в пищевой промышленности, например, при мариновании овощей.
*Чистка и реставрация фасадов и памятников.



ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Химическим реагентом для обработки химических соединений является уксусная кислота.
В производстве мономера винилацетата, уксусного ангидрида и эфиров важное значение имеет использование уксусной кислоты.


*Мономер винилацетата:
Переработка мономера винилацетата (ВАМ) является основным применением уксусной кислоты.
Винилацетат подвергается полимеризации с получением поливинилацетата или других полимеров, которые входят в состав красок и клеев.

Реакция протекает с участием этилена и уксусной кислоты с кислородом на палладиевом катализаторе.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
В клее для дерева также используются полимеры винилацетата.

*Уксусный ангидрид:
Уксусный ангидрид является результатом конденсации двух молекул уксусной кислоты.
Значительное применение имеет мировая переработка уксусного ангидрида, на которую приходится от 25 до 30 процентов мирового производства уксусной кислоты.
Ключевой метод включает дегидратацию уксусной кислоты с получением кетена при температуре 700–750 °С.

CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O→CH3CO2O

Он отлично подходит для общей дезинфекции и борьбы с плесенью, поскольку уксусная кислота убивает грибки и бактерии.
Уксусная кислота полезна в ряде традиционных и экологически чистых чистящих средств, таких как средства для очистки от плесени и грибка, средства для чистки полов, спреи для чистки и удаления пыли, а также средства для чистки крыш, либо в виде уксуса, либо в виде элементарного элемента.

Ацетильная группа широко используется в области биохимии.
Продукты, изготовленные из уксусной кислоты, являются эффективными метаболизаторами углеводов и жиров при связывании с коэнзимом А.
Для лечения наружного отита уксусная кислота является лучшим и наиболее эффективным препаратом в системе здравоохранения, включенным в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА В БЫТОЙ ЖИЗНИ:
Уксусная кислота содержится во многих повседневных продуктах, описанных выше, таких как продукты питания, чистящие средства и косметика, среди прочего.
Из всех них уксус является одним из наиболее важных, поскольку уксусная кислота используется по-разному, например, для приготовления пищи или очистки.
Уксусная кислота — безошибочный продукт, когда дело касается стойких пятен, таких как собачья моча, ржавчина или другая грязь.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота — бесцветная жидкость; с сильным уксусным запахом.
Согласно Национальному реестру загрязнителей, уксусная кислота считается летучим органическим соединением.
Удельный вес: 1,049 при 25°C.
Точка плавления: 16,7°С.
Точка кипения: 118°С.
Давление пара: 1,5 кПа при 20°C.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота гигроскопична, то есть имеет тенденцию поглощать влагу.
Уксусная кислота смешивается с этиловым спиртом, глицерином, эфиром, четыреххлористым углеродом и водой и реагирует с окислителями и основаниями.
Концентрированная уксусная кислота вызывает коррозию и разъедает многие металлы, образуя легковоспламеняющиеся или взрывоопасные газы.
Уксусная кислота также может разъедать некоторые виды пластика, резины и покрытий.



ПОЛЬЗА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ:
1. Убивает бактерии:
Уксус издавна использовался в качестве природного дезинфицирующего средства, во многом благодаря содержанию в нем уксусной кислоты.
Уксусная кислота обладает мощными антибактериальными свойствами и может эффективно уничтожать некоторые специфические штаммы бактерий.

Фактически, одно исследование in vitro 2014 года показало, что уксусная кислота способна блокировать рост миобактерий — рода бактерий, ответственных за возникновение туберкулеза и проказы.
Другие исследования показывают, что уксус также может защищать от роста бактерий, что может быть частично связано с присутствием уксусной кислоты.


2. Снижает кровяное давление:
Высокое кровяное давление не только создает дополнительную нагрузку на сердечную мышцу и приводит к ее медленному ослаблению с течением времени, но и является основным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
В дополнение к изменению диеты и режима физических упражнений многообещающие исследования показали, что уксусная кислота также может помочь контролировать кровяное давление.


3. Уменьшает воспаление:
Острое воспаление играет важную роль в иммунной функции, помогая защитить организм от болезней и инфекций.
Однако длительное сохранение высокого уровня воспаления может оказать пагубное воздействие на здоровье: исследования показывают, что воспаление может способствовать развитию хронических заболеваний, таких как болезни сердца и рак.
Считается, что уксусная кислота уменьшает воспаление и помогает защититься от болезней.


4. Поддерживает потерю веса:
Некоторые исследования показывают, что уксусная кислота может помочь контролировать вес, способствуя снижению веса.


5. Способствует контролю уровня сахара в крови:
Яблочный уксус хорошо изучен на предмет его способности поддерживать контроль уровня сахара в крови.
Исследования показывают, что уксусная кислота, один из основных компонентов яблочного уксуса, может играть роль в его мощных свойствах снижения уровня сахара в крови.

В одном исследовании было обнаружено, что употребление уксуса с уксусной кислотой вместе с едой с высоким содержанием углеводов снижает уровень сахара в крови и уровень инсулина благодаря его способности замедлять опорожнение желудка.
Другое исследование in vitro дало аналогичные результаты: уксусная кислота снижает активность нескольких ферментов, участвующих в углеводном обмене, что может снизить всасывание углеводов и сахара в тонком кишечнике.



НОМЕНКЛАТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Тривиальное название «уксусная кислота» является наиболее часто используемым и предпочтительным названием IUPAC.
Систематическое название «этаноловая кислота», действительное название IUPAC, построено в соответствии с номенклатурой замещения.
Название «уксусная кислота» происходит от латинского слова «acetum», обозначающего уксус, которое связано с самим словом «кислота».

«Ледяная уксусная кислота» — это название безводной (безводной) уксусной кислоты.
Подобно немецкому названию «Eisessig» («ледяной уксус»), это название происходит от твердых ледоподобных кристаллов, которые образуются при перемешивании при температуре немного ниже комнатной при 16,6 ° C (61,9 ° F).

Уксусная кислота никогда не может быть по-настоящему безводной в атмосфере, содержащей воду, поэтому присутствие 0,1% воды в ледяной уксусной кислоте снижает ее температуру плавления на 0,2 °C.
Обычным символом уксусной кислоты является AcOH (или HOAc), где Ac представляет собой символ псевдоэлемента, представляющий ацетильную группу CH3-C(=O)-; сопряженное основание, ацетат (CH3COO-), таким образом, представлено как AcO-.

(Символ Ac, обозначающий ацетильную функциональную группу, не следует путать с символом Ac, обозначающим элемент актиний; контекст предотвращает путаницу среди химиков-органиков).
Чтобы лучше отразить ее структуру, уксусную кислоту часто записывают как CH3-C(O)OH, CH3-C(=O)OH, CH3COOH и CH3CO2H.

В контексте кислотно-основных реакций иногда используется аббревиатура HAc, где Ac в данном случае является символом ацетата (а не ацетила).
Ацетат – это ион, образующийся в результате потери H+ уксусной кислоты.
Название «ацетат» также может относиться к соли, содержащей этот анион, или сложному эфиру уксусной кислоты.



ИСТОРИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксус был известен на заре цивилизации как естественный результат воздействия воздуха на пиво и вино, поскольку бактерии, производящие уксусную кислоту, присутствуют во всем мире.
Использование уксусной кислоты в алхимии началось в третьем веке до нашей эры, когда греческий философ Теофраст описал, как уксус действовал на металлы с образованием пигментов, полезных в искусстве, включая свинцовые белила (карбонат свинца) и ярь-медянку, зеленую смесь солей меди, включая медь. (II) ацетат.

Древние римляне варили прокисшее вино, чтобы получить очень сладкий сироп, называемый сапа.
Сапа, которую производили в свинцовых горшках, была богата ацетатом свинца, сладким веществом, также называемым сахаром свинца или сахаром Сатурна, которое способствовало отравлению свинцом среди римской аристократии.

В 16 веке немецкий алхимик Андреас Либавиус описал получение ацетона путем сухой перегонки ацетата свинца, кетонового декарбоксилирования.

Присутствие воды в уксусе настолько сильно влияет на свойства уксусной кислоты, что на протяжении веков химики считали, что ледяная уксусная кислота и кислота, содержащаяся в уксусе, — это два разных вещества.
Французский химик Пьер Адет доказал их идентичность.


* Кристаллизованная уксусная кислота
В 1845 году немецкий химик Герман Кольбе впервые синтезировал уксусную кислоту из неорганических соединений.
Эта последовательность реакций состояла из хлорирования сероуглерода до четыреххлористого углерода с последующим пиролизом до тетрахлорэтилена и водным хлорированием до трихлоруксусной кислоты и завершалась электролитическим восстановлением до уксусной кислоты.

К 1910 году большую часть ледяной уксусной кислоты получали из пиролинового щелока — продукта перегонки древесины.
Уксусную кислоту выделяли обработкой известковым молоком, а полученный ацетат кальция затем подкисляли серной кислотой для извлечения уксусной кислоты.
В то время Германия производила 10 000 тонн ледяной уксусной кислоты, около 30% которой шло на производство красителя индиго.

Поскольку и метанол, и окись углерода являются товарным сырьем, карбонилирование метанола долгое время казалось привлекательным предшественником уксусной кислоты.
Анри Дрейфус из British Celanese разработал пилотную установку карбонилирования метанола еще в 1925 году.

Однако отсутствие практических материалов, которые могли бы содержать коррозионную реакционную смесь при необходимых высоких давлениях (200 атм и более), препятствовало коммерциализации этих маршрутов.
Первый коммерческий процесс карбонилирования метанола, в котором использовался кобальтовый катализатор, был разработан немецкой химической компанией BASF в 1963 году.

В 1968 году был открыт катализатор на основе родия (цис-[Rh(CO)2I2]-), который мог эффективно работать при более низком давлении практически без побочных продуктов.
Американская химическая компания Monsanto Company построила первый завод, использующий этот катализатор, в 1970 году, и карбонилирование метанола, катализируемое родием, стало доминирующим методом производства уксусной кислоты (см. Процесс Монсанто).

В конце 1990-х годов компания BP Chemicals вывела на рынок катализатор Cativa ([Ir(CO)2I2]-), который для большей эффективности стимулируется иридием.
Производство ледяной уксусной кислоты, катализируемое иридием, известное как процесс Cativa, является более экологичным и в значительной степени вытеснило процесс Monsanto, часто на тех же производственных предприятиях.


*Межзвездная среда
Межзвездная уксусная кислота была обнаружена в 1996 году командой под руководством Дэвида Мерингера с использованием бывшей установки Ассоциации Беркли-Иллинойс-Мэриленд в Радиообсерватории Хэт-Крик и бывшей Миллиметровой решетки, расположенной в Радиообсерватории Оуэнс-Вэлли.

Впервые он был обнаружен в молекулярном облаке Стрельца B2 North (также известном как источник больших молекул Sgr B2 Heimat).
Уксусная кислота является первой молекулой, обнаруженной в межзвездной среде исключительно с помощью радиоинтерферометров; Во всех предыдущих молекулярных открытиях ISM, сделанных в режимах миллиметровых и сантиметровых волн, за открытия хотя бы частично отвечали однозеркальные радиотелескопы.



ЧТО ТАКОЕ УКСУСНАЯ КИСЛОТА В ПИЩЕВЕ?
Уксусная кислота — это пищевая добавка, которая обычно используется в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH.
Уксусная кислота — это натуральная кислота, содержащаяся в уксусе, а также производимая синтетически для использования в пищевых продуктах.

Уксусная кислота обычно считается безопасной для употребления в небольших количествах, и ее обычно используют в приправах, маринованных продуктах, соусах и заправках, чтобы придать острый вкус и продлить срок хранения.
Однако чрезмерное употребление уксусной кислоты может вызвать раздражение пищеварительной системы.
Как и в случае с любой пищевой добавкой, важно употреблять уксусную кислоту в умеренных количествах и соблюдать сбалансированную диету.



ФИЗИЧЕСКИЕ ДЕТАЛИ И СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота, или этановая кислота, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким уксусным запахом.
Уксусная кислота имеет молекулярную формулу CH₃COOH и молекулярную массу 60,05 г/моль.
Уксусная кислота имеет температуру кипения 118,1°С и температуру плавления 16,6°С. Уксусная кислота хорошо растворима в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
Эти физические свойства делают уксусную кислоту универсальным соединением для различных промышленных применений.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусную кислоту в основном производят двумя основными методами: карбонилированием метанола и окислением ацетальдегида.
Первый метод, карбонилирование метанола, является наиболее распространенным процессом крупномасштабного производства уксусной кислоты.
Уксусная кислота включает реакцию метанола с окисью углерода в присутствии катализатора, обычно соединений родия или йода.

В результате этой каталитической реакции в качестве основного продукта образуется уксусная кислота.
Второй метод предполагает окисление ацетальдегида. Ацетальдегид можно окислить с использованием различных катализаторов, включая палладий или медь, с образованием уксусной кислоты в качестве побочного продукта.



Какова цель использования уксусной кислоты в пищевых добавках?
Уксусная кислота обычно используется в качестве пищевой добавки.
Уксусная кислота служит нескольким целям в пищевых добавках.
Во-первых, уксусная кислота действует как консервант, подавляя рост бактерий и грибков, тем самым продлевая срок годности продукта.
Во-вторых, уксусная кислота улучшает вкус и аромат пищи, придавая ей острый и кислый вкус.
Кроме того, уксусную кислоту можно также использовать в качестве регулятора кислотности и средства контроля pH в некоторых пищевых продуктах.



ФУНКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
1. Регулятор кислотности/буферный агент. Изменяет или поддерживает кислотность или щелочность пищевых продуктов/косметических средств.
2. Лекарства/лекарства – лечат, облегчают, излечивают или предотвращают болезни. Как официально заявлено государственным органом по регулированию лекарственных средств/лекарственных препаратов.
3. Эксфолиант – удаляет омертвевшие клетки с поверхности кожи.
4. Экспериментальный/запатентованный – относительно новый ингредиент, данные о котором ограничены.
5. Инсектицид/пестицид – убивает или подавляет нежелательные организмы.
6. Консервант. Предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
7. Растворитель (косметика) – усиливает свойства других ингредиентов.



БЕЗОПАСНА УКСУСНАЯ КИСЛОТА?
Уксусная кислота также известна как уксусная кислота, которая является широко используемой пищевой добавкой.
Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), считают уксусную кислоту безопасной для потребления.



ПОЛЬЗА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ:
Уксусная кислота обладает мощными антибактериальными свойствами.
Уксусная кислота способствует снижению артериального давления.
Уксусная кислота также помогает уменьшить воспаление.
Уксусная кислота способствует контролю уровня сахара в крови.
Уксусная кислота также способствует снижению веса.



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота используется в качестве консерванта против бактерий и грибков.
В майонез для усиления инактивации сальмонелл добавляют уксусную кислоту.
Наибольшая активность уксусной кислоты наблюдается при низком pH.
Уксусную кислоту также можно использовать в качестве буфера в кислых продуктах.
Уксусная кислота также используется в качестве ароматического компонента.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Природная кислота, присутствующая в большинстве фруктов.
Уксусная кислота производится бактериальной ферментацией и поэтому присутствует во всех ферментированных продуктах.
Коммерчески производится путем бактериальной ферментации сахара, патоки или спирта или путем химического синтеза из ацетилдегида.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА БЕЗ ГЛЮТЕНА?
Да.
Уксусная кислота не содержит глютена и широко используется в безглютеновых продуктах для придания кислого вкуса кислым напиткам.



ПОЧЕМУ УКСУСНАЯ КИСЛОТА БЕЗ ГЛЮТЕНА?
Глютен — это тип эластичного зернового белка, который помогает пшенице, ржи и ячменю сохранять форму.
Из-за своих клейких свойств глютен часто добавляют в другие пищевые продукты — макароны, соусы, крекеры, выпечку — чтобы загустить или связать эти продукты вместе.
Сырьем, используемым при производстве уксусной кислоты, являются ацетилкетен; Таким образом, процесс его производства не содержит глютена.
Итак, уксусная кислота не содержит глютена.



БЕЗОПАСНА ЛИ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ В ПИЩЕВЫХ ДОБАВКАХ?
Уксусная кислота считается безопасной для употребления в пищевых добавках.
Уксусная кислота является природным веществом и обычно содержится в уксусе.
Уксусная кислота используется в качестве ароматизатора и пищевого консерванта в различных обработанных пищевых продуктах.
Однако важно отметить, что чрезмерное потребление уксусной кислоты может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.
Уксусную кислоту всегда рекомендуется употреблять в пищу с добавками в умеренных количествах и в составе сбалансированной диеты.



КАК УКСУСНАЯ КИСЛОТА СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК?
Уксусная кислота способствует сохранению пищевых добавок несколькими способами.
Во-первых, уксусная кислота обладает противомикробными свойствами, подавляя рост бактерий, дрожжей и плесени, снижая риск порчи продуктов и продлевая срок хранения продуктов.

Кроме того, уксусная кислота действует как регулятор pH в пищевых добавках.
Уксусная кислота помогает поддерживать уровень кислотности, создавая среду, неблагоприятную для роста некоторых микроорганизмов.
Это особенно важно для консервированных и маринованных продуктов, где кислотность играет решающую роль в предотвращении роста вредных бактерий, таких как Clostridium botulinum.

Кроме того, уксусная кислота также способствует сохранению пищевых добавок за счет усиления вкуса.
Уксусная кислота придает характерную терпкость или кислинку, что позволяет улучшить вкусовой профиль различных продуктов.
Улучшая общие сенсорные ощущения, уксусная кислота может помочь продлить приемлемость для потребителя и потребление пищевых добавок.

Таким образом, уксусная кислота играет жизненно важную роль в сохранении пищевых добавок, действуя как противомикробный агент, регулятор pH и усилитель вкуса.
Использование уксусной кислоты обеспечивает безопасность и длительный срок хранения различных пищевых продуктов.
В заключение отметим, что уксусная кислота играет решающую роль в качестве добавки в пищевой промышленности.

Благодаря своим универсальным свойствам уксусная кислота усиливает вкус и действует как натуральный консервант, увеличивая срок хранения различных пищевых продуктов.
Несмотря на некоторые опасения по поводу ее безопасности и потенциальных последствий для здоровья, исследования показывают, что при умеренном употреблении уксусная кислота обычно считается безопасной для употребления.

Как потребителям, важно быть в курсе наличия уксусной кислоты в наших пищевых продуктах и делать осознанный выбор.
Итак, в следующий раз, когда вы встретите на этикетке ингредиента уксусную кислоту, будьте уверены, что ее можно рассматривать как безопасное и эффективное дополнение к пищевым добавкам.



СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Кристаллы уксусной кислоты:

*Кислотность
Водородный центр карбоксильной группы (-COOH) в карбоновых кислотах, таких как уксусная кислота, может отделяться от молекулы путем ионизации:
CH3COOH ⇌ CH3CO − 2 + H+

Из-за высвобождения протона (Н+) уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота – слабая монопротонная кислота.
В водном растворе уксусная кислота имеет значение pKa 4,76.

Основанием, сопряженным с уксусной кислотой, является ацетат (CH3COO-).
1,0 М раствор (около концентрации домашнего уксуса) имеет pH 2,4, что указывает на то, что диссоциировано лишь 0,4% молекул уксусной кислоты.
Лишь в очень разбавленном (< 10–6 М) растворе уксусная кислота диссоциирует >90%.

*Депротонирующее равновесие уксусной кислоты в воде.
Циклический димер уксусной кислоты; пунктирные зеленые линии представляют водородные связи



СТРУКТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
В твердой уксусной кислоте молекулы образуют цепочки из отдельных молекул, соединенных между собой водородными связями.
В паровой фазе при температуре 120 °C (248 °F) можно обнаружить димеры.

Димеры также встречаются в жидкой фазе в разбавленных растворах с растворителями, не имеющими водородных связей, и в определенной степени в чистой уксусной кислоте, но разрушаются растворителями, связывающими водородные связи.

Энтальпия диссоциации димера оценивается в 65,0–66,0 кДж/моль, а энтропия диссоциации – в 154–157 Дж моль–1 • К–1.
Другие карбоновые кислоты участвуют в аналогичных взаимодействиях межмолекулярных водородных связей.



РАСТВОРИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Жидкая уксусная кислота представляет собой гидрофильный (полярный) протонный растворитель, аналогичный этанолу и воде.
Имея относительную статическую диэлектрическую проницаемость (диэлектрическую проницаемость) 6,2, уксусная кислота растворяет не только полярные соединения, такие как неорганические соли и сахара, но и неполярные соединения, такие как масла, а также полярные растворенные вещества.

Уксусная кислота смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как вода, хлороформ и гексан.
С высшими алканами (начиная с октана) уксусная кислота не смешивается во всех составах, а растворимость уксусной кислоты в алканах снижается с увеличением длины н-алканов.

Свойства растворителя и смешиваемости уксусной кислоты делают ее полезным промышленным химикатом, например, в качестве растворителя при производстве диметилтерефталата.



БИОХИМИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
При физиологических значениях pH уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата.
Ацетильная группа, формально полученная из уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для всех форм жизни.
Обычно уксусная кислота связывается с коферментом А с помощью ферментов ацетил-КоА-синтетазы, где она играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.

В отличие от карбоновых кислот с более длинной цепью (жирных кислот), уксусная кислота не встречается в природных триглицеридах.
Большая часть ацетата, образующегося в клетках для использования в ацетил-КоА, синтезируется непосредственно из этанола или пирувата.
Однако искусственный триглицерид триацетин (триацетат глицерина) является распространенной пищевой добавкой и содержится в косметике и лекарствах для местного применения; эта добавка метаболизируется в организме до глицерина и уксусной кислоты.

Уксусная кислота вырабатывается и выделяется уксуснокислыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и других продуктов.
Уксусная кислота также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкий антибактериальный агент.



ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусную кислоту производят в промышленности как синтетическим путем, так и путем бактериальной ферментации.
Около 75% уксусной кислоты, используемой в химической промышленности, производится путем карбонилирования метанола, как описано ниже.

На биологический путь приходится лишь около 10% мирового производства, но уксусная кислота остается важной для производства уксуса, поскольку многие законы о чистоте пищевых продуктов требуют, чтобы уксус, используемый в пищевых продуктах, был биологического происхождения.
Другими процессами являются изомеризация метилформиата, конверсия синтез-газа в уксусную кислоту и газофазное окисление этилена и этанола.

Уксусную кислоту можно очистить фракционным замораживанием на ледяной бане.
Вода и другие примеси останутся жидкими, а уксусная кислота выпадет в осадок.
По состоянию на 2003–2005 годы общее мировое производство первичной уксусной кислоты оценивалось в 5 млн тонн в год (миллионов тонн в год), примерно половина из которых производилась в Соединенных Штатах.

Производство в Европе составляло примерно 1 млн тонн в год и снижалось, тогда как производство в Японии составляло 0,7 млн тонн в ��од.
Еще 1,5 млн тонн перерабатывались каждый год, в результате чего общий мировой рынок достиг 6,5 млн тонн в год.
С тех пор мировое производство увеличилось с 10,7 млн тонн в год в 2010 году до 17,88 млн тонн в год в 2023 году.


*Карбонилирование метанола:
Большую часть уксусной кислоты получают карбонилированием метанола.
В этом процессе метанол и окись углерода реагируют с образованием уксусной кислоты по уравнению:
В этом процессе в качестве промежуточного продукта используется йодметан, и он происходит в три этапа.
Для карбонилирования (стадия 2) необходим металлкарбонильный катализатор.

CH3OH + HI → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Существуют два родственных процесса карбонилирования метанола: процесс Монсанто, катализируемый родием, и процесс Катива, катализируемый иридием.
Последний процесс более экологичный и эффективный и в значительной степени вытеснил первый процесс.

В обоих процессах используется каталитическое количество воды, но для процесса Cativa требуется меньше воды, поэтому реакция конверсии вода-газ подавляется и образуется меньше побочных продуктов.
Изменяя условия процесса, уксусный ангидрид можно также производить на заводах с использованием родиевого катализа.


*Окисление ацетальдегида:
До коммерциализации процесса Монсанто большая часть уксусной кислоты производилась путем окисления ацетальдегида.
Это остается вторым по важности методом производства, хотя уксусная кислота обычно не конкурирует с карбонилированием метанола.

Ацетальдегид можно получить гидратацией ацетилена.
Это была доминирующая технология в начале 1900-х годов.

Легкие компоненты нафты легко окисляются кислородом или даже воздухом с образованием пероксидов, которые разлагаются с образованием уксусной кислоты в соответствии с химическим уравнением, проиллюстрированным на примере бутана:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
Для такого окисления требуется металлический катализатор, такой как нафтенатные соли марганца, кобальта и хрома.

Типичная реакция проводится при максимально высоких температурах и давлениях, при этом бутан остается жидким.
Типичные условия реакции: 150 ° C (302 ° F) и 55 атм.
Также могут образовываться побочные продукты, включая бутанон, этилацетат, муравьиную кислоту и пропионовую кислоту.

Эти побочные продукты также имеют коммерческую ценность, и при необходимости условия реакции можно изменить для получения большего их количества.
Однако отделение уксусной кислоты от этих побочных продуктов увеличивает стоимость процесса.
Аналогичные условия и катализаторы используются для окисления бутана: кислород воздуха для получения уксусной кислоты может окислять ацетальдегид.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
При использовании современных катализаторов выход уксусной кислоты в этой реакции может превышать 95%.
Основными побочными продуктами являются этилацетат, муравьиная кислота и формальдегид, все из которых имеют более низкие температуры кипения, чем уксусная кислота, и легко отделяются перегонкой.


*Окисление этилена
Ацетальдегид можно получить из этилена по методу Вакера, а затем окислить, как указано выше.
В последнее время химическая компания Showa Dko, открывшая в 1997 году завод по окислению этилена в Оите, Япония, начала коммерциализировать более дешевую одностадийную конверсию этилена в уксусную кислоту.

Процесс катализируется металлическим палладием-катализатором, нанесенным на гетерополикислоту, такую как кремневольфрамовая кислота.
В аналогичном процессе используется тот же металлический катализатор на кремневольфрамовой кислоте и кремнеземе:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
Считается, что он конкурентоспособен по сравнению с карбонилированием метанола на небольших предприятиях (100–250 тыс. тонн в год), в зависимости от местной цены на этилен.


*Окислительная ферментация:
На протяжении большей части истории человечества уксуснокислые бактерии рода Acetobacter производили уксусную кислоту в форме уксуса.
При достаточном количестве кислорода эти бактерии могут производить уксус из различных алкогольных продуктов.

Обычно используемые корма включают яблочный сидр, вино и ферментированное зерно, солод, рис или картофельное пюре.
Общая химическая реакция, которой способствуют эти бактерии:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
Разбавленный спиртовой раствор, зараженный Acetobacter и хранящийся в теплом, проветриваемом месте, в течение нескольких месяцев превратится в уксус.
Промышленные методы производства уксуса ускоряют этот процесс, улучшая снабжение бактерий кислородом.

Первые партии уксуса, произведенные путем брожения, вероятно, возникли в результате ошибок в процессе виноделия.
Если сусло ферментируется при слишком высокой температуре, ацетобактерии подавляют дрожжи, естественным образом присутствующие в винограде.

Поскольку спрос на уксус для кулинарных, медицинских и санитарных целей увеличился, виноделы быстро научились использовать другие органические материалы для производства уксуса в жаркие летние месяцы, прежде чем виноград созрел и был готов к переработке в вино.
Однако этот метод был медленным и не всегда успешным, поскольку виноделы не понимали этот процесс.

Одним из первых современных коммерческих процессов был «быстрый метод» или «немецкий метод», впервые примененный в Германии в 1823 году.
В этом процессе ферментация происходит в башне, наполненной древесной стружкой или древесным углем.

Спиртосодержащее сырье подается в верхнюю часть башни, а свежий воздух подается снизу за счет естественной или принудительной конвекции.
Улучшенная подача воздуха в этом процессе сократила время приготовления уксуса с месяцев до недель.

В настоящее время большая часть уксуса производится в погружных резервуарах, впервые описанных в 1949 году Отто Хроматка и Генрихом Эбнером.
В этом методе спирт ферментируется до уксуса в резервуаре с постоянным перемешиванием, а кислород подается путем барботирования воздуха через раствор.
Используя современное применение этого метода, уксус из 15% уксусной кислоты можно приготовить всего за 24 часа в периодическом процессе и даже 20% в периодическом процессе с подпиткой в течение 60 часов.


*Анаэробная ферментация:
Виды анаэробных бактерий, в том числе представителей рода Clostridium или Acetobacterium, могут превращать сахара в уксусную кислоту напрямую, без образования этанола в качестве промежуточного продукта.
Общую химическую реакцию, проводимую этими бактериями, можно представить как:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
Эти ацетогенные бактерии производят уксусную кислоту из одноуглеродных соединений, включая метанол, окись углерода или смесь углекислого газа и водорода:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
Эта способность Clostridium напрямую метаболизировать сахара или производить уксусную кислоту из менее дорогостоящих материалов позволяет предположить, что эти бактерии могут производить уксусную кислоту более эффективно, чем окислители этанола, такие как Acetobacter.

Однако бактерии Clostridium менее устойчивы к кислоте, чем Acetobacter.
Даже самые кислотоустойчивые штаммы Clostridium могут производить уксус в концентрации всего несколько процентов, по сравнению со штаммами Acetobacter, которые могут производить уксус в концентрации до 20%.

В настоящее время экономически выгоднее производить уксус с использованием Acetobacter, чем использовать Clostridium и концентрировать его.
В результате, хотя ацетогенные бактерии известны с 1940 года, их промышленное использование ограничивается несколькими нишевыми приложениями.



РЕАКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота вступает в типичные химические реакции с карбоновой кислотой.
При обработке стандартным основанием уксусная кислота превращается в ацетат металла и воду.
С сильными основаниями (например, литийорганическими реагентами) уксусную кислоту можно дважды депротонировать с образованием LiCH2COOLi.

Восстановление уксусной кислоты дает этанол.
Группа ОН является основным местом реакции, о чем свидетельствует превращение уксусной кислоты в ацетилхлорид.
Другие производные замещения включают уксусный ангидрид; этот ангидрид получается путем потери воды из двух молекул уксусной кислоты.

Эфиры уксусной кислоты также могут быть получены путем этерификации по Фишеру, а также могут быть образованы амиды.
При нагревании выше 440 °C (824 °F) уксусная кислота разлагается с образованием углекислого газа и метана или с образованием кетена и воды:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O



РЕАКЦИИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота оказывает слабое коррозионное воздействие на металлы, включая железо, магний и цинк, образуя газообразный водород и соли, называемые ацетатами:
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Поскольку алюминий образует пассивирующую кислотостойкую пленку из оксида алюминия, алюминиевые цистерны используются для транспортировки уксусной кислоты.
Для этой цели так��е используются контейнеры, облицованные стеклом, нержавеющей сталью или полиэтиленом.
Ацетаты металлов также можно получить из уксусной кислоты и соответствующего основания, как в популярной реакции «пищевая сода + уксус», с выделением ацетата натрия:

NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O
Цветная реакция на соли уксусной кислоты представляет собой раствор хлорида железа(III), который приводит к темно-красному цвету, который исчезает после подкисления.
Более чувствительный тест использует нитрат лантана с йодом и аммиаком для получения синего раствора.
Ацетаты при нагревании с триоксидом мышьяка образуют оксид какодила, который можно обнаружить по зловонным парам.



ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Органические или неорганические соли получают из уксусной кислоты.
Некоторые коммерчески значимые производные:
Ацетат натрия, используемый в текстильной промышленности и в качестве пищевого консерванта (Е262).

Ацетат меди (II) используется в качестве пигмента и фунгицида.
Ацетат алюминия и ацетат железа (II) — используются в качестве протравителей для красителей.
Ацетат палладия (II), используемый в качестве катализатора реакций органического сочетания, таких как реакция Хека.

Галогенированные уксусные кислоты получают из уксусной кислоты.
Некоторые коммерчески значимые производные:
Хлороуксусная кислота (монохлоруксусная кислота, MCA), дихлоруксусная кислота (считается побочным продуктом) и трихлоруксусная кислота.

МКА используется при производстве красителя индиго.
Бромуксусная кислота, которую этерифицируют с получением реагента этилбромацетата.
Трифторуксусная кислота — распространенный реагент в органическом синтезе.
Количества уксусной кислоты, используемые в этих других приложениях, вместе составляют еще 5–10% использования уксусной кислоты во всем мире.



СТРУКТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
В твердом состоянии уксусной кислоты можно наблюдать, что существует цепочка молекул, в которой отдельные молекулы связаны друг с другом водородными связями.
Димеры этаноловой кислоты в паровой фазе уксусной кислоты можно обнаружить при температуре около 120°С.

Даже в жидкой фазе этановой кислоты димеры уксусной кислоты можно обнаружить, если она присутствует в разбавленном растворе.
На эти димеры отрицательно влияют растворители, способствующие образованию водородных связей.

Структура уксусной кислоты имеет вид CH3(C=O)OH или CH3CO2H.
Структурно уксусная кислота является второй простейшей карбоновой кислотой (самой простой из них является муравьиная кислота HCOOH) и по существу представляет собой метильную группу с присоединенной к ней карбоксильной функциональной группой.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусную кислоту производят в промышленности путем карбонилирования метанола.
Химические уравнения трех этапов этого процесса представлены ниже.
CH3OH (метанол) + HI (йодоводород) → CH3I (промежуточный метилиодид) + H2O

CH3I + CO (окись углерода) → CH3COI (иодид ацетила)
CH3COI + H2O → CH3COOH (уксусная кислота) + HI

Здесь промежуточный метилиодид образуется в результате реакции между метанолом и йодистым водородом.
Затем это промежуточное соединение подвергают взаимодействию с монооксидом углерода и полученное соединение обрабатывают водой с получением продукта уксусной кислоты.
Важно отметить, что в качестве катализатора на стадии 2 этого процесса необходимо использовать карбонильный комплекс металла.



ДРУГИЕ СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Некоторые нафталиновые соли кобальта, хрома и марганца могут быть использованы в качестве металлических катализаторов при окислении ацетальдегида.
Химическое уравнение этой реакции можно записать так:
O2 + 2CH3CHO → 2CH3COOH

Этилен (C2H4) можно окислить до уксусной кислоты с помощью палладиевого катализатора и гетерополикислоты, как описано следующей химической реакцией.
O2 + C2H4 → CH3COOH

Некоторые анаэробные бактерии обладают способностью напрямую превращать сахар в уксусную кислоту.
C6H12O6 → 3CH3COOH
Можно отметить, что при анаэробной ферментации сахара этими бактериями не образуются промежуточные продукты этанола.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Несмотря на то, что этановая кислота считается слабой кислотой, в ее концентрированной форме она обладает сильными разъедающими свойствами и может даже поражать кожу человека при воздействии на нее.
Некоторые общие свойства уксусной кислоты перечислены ниже.

Этановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
При STP температуры плавления и кипения этановой кислоты составляют 289К и 391К соответственно.
Молярная масса уксусной кислоты составляет 60,052 г/моль, а ее плотность в жидком виде 1,049 г.см-3.

Карбоксильная функциональная группа в этаноловой кислоте может вызывать ионизацию соединения, определяемую реакцией: CH3COOH ⇌ CH3COO – + H+
Высвобождение протона, описанное выше равновесной реакцией, является основной причиной кислого качества уксусной кислоты.
Константа кислотной диссоциации (рКа) этаноловой кислоты в водном растворе равна 4,76.

Сопряженным основанием уксусной кислоты является ацетат CH3COO–.
pH раствора этаноловой кислоты концентрацией 1,0 М составляет 2,4, что означает, что она не диссоциирует полностью.
В жидкой форме уксусная кислота представляет собой полярный протонный растворитель с диэлектрической проницаемостью 6,2.

Метаболизм углеводов и жиров у многих животных сосредоточен вокруг связывания уксусной кислоты с коферментом А.
Обычно это соединение получают в результате реакции между метанолом и окисью углерода (карбонилирование метанола).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Химические реакции, в которых протекает уксусная кислота, аналогичны реакциям других карбоновых кислот.
При нагревании до температуры выше 440°C это соединение разлагается с образованием либо метана и углекислого газа, либо воды и этенона, как описано следующими химическими уравнениями.

CH3COOH + Тепло → CO2 + CH4
CH3COOH + Тепло → H2C=C=O + H2O
Некоторые металлы, такие как магний, цинк и железо, подвергаются коррозии под воздействием уксусной кислоты.
Эти реакции приводят к образованию ацетатных солей.

2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (ацетат магния) + H2
Реакция между этаноловой кислотой и магнием приводит к образованию ацетата магния и газообразного водорода, как описано химическим уравнением, приведенным выше.



ДРУГИЕ РЕАКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота реагирует со щелочами и образует ацетатные соли, как описано ниже.
CH3COOH + КОН → CH3COOK + H2O
Это соединение также образует ацетатные соли при реакции с карбонатами (наряду с углекислым газом и водой).
Примеры таких реакций включают:

2CH3COOH + Na2CO3 (карбонат натрия) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (бикарбонат натрия) → CH3COONa + CO2 + H2O
Реакция PCl5 с этаноловой кислотой приводит к образованию этаноилхлорида.



ЧТО ТАКОЕ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ?
Ацетаты (соли уксусной кислоты) являются распространенными компонентами тканей животных и растений и образуются в процессе метаболизма пищевых веществ.
Ацетат легко метаболизируется большинством тканей и может вызывать образование кетонов в качестве промежуточных продуктов.
Ацетат используется организмом в качестве строительного блока для производства фосфолипидов, нейтральных липидов, стероидов, стеринов, а также насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в различных препаратах тканей человека и животных.



КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ/ОБЗОР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Одним из наиболее распространенных способов контакта потребителей с уксусной кислотой является использование домашнего уксуса, который обычно содержит около 5 процентов уксусной кислоты и 95 процентов воды.

Когда концентрация уксусной кислоты составляет 99,5 процентов, ее называют ледяной уксусной кислотой, которую можно использовать в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.

Промышленное применение ледяной уксусной кислоты включает производство винилацетата в качестве растворителя для растворения масел, серы и йода; кислотная обработка нефти и газа; производство фармацевтических препаратов и витаминов, а также пищевая промышленность.



КАК УКСУСНАЯ КИСЛОТА ПОПАДАЕТ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ:
Уксусная кислота может попадать в окружающую среду со сбросами и выбросами промышленных предприятий.
Сжигание пластмассы или резины, а также выхлопные газы транспортных средств также могут выделять уксусную кислоту в окружающую среду.
При попадании в почву уксусная кислота испаряется в воздух, где естественным образом расщепляется солнечным светом.
Ожидается, что уровень уксусной кислоты в окружающей среде будет низким.



СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота представляет собой гладкую бесцветную жидкость с видимым ядовитым и разрушительным неприятным запахом уксуса (1 ppm).
Температу��а плавления уксусной кислоты составляет 16,73°С, а обычная температура кипения 117,9°С.
При 20°С плотность чистой уксусной кислоты равна 1,0491.

Это очень гигроскопичная уксусная кислота.
Чистоту водных растворов можно связать с температурой их замерзания.
В карбоновых кислотах, таких как уксусная кислота, водородный центр в карбоксильной группе -COOH может дифференцироваться от молекулы путем ионизации:

Из-за высвобождения протона H+1 уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота – слабая монопротонная кислота.
Уксусная кислота имеет значение pK 4,76 в водном растворе.

Ацетат CH3COO-1 является сопряженным основанием.
Уксусная кислота смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как кислота, хлороформ и гексан.
Молекулы образуют цепочки в твердой уксусной кислоте, причем отдельные молекулы соединяются водородными связями.

Димеры можно обнаружить в парах при температуре 120 °C.
В жидкой форме димеры часто существуют в разбавленных растворах в растворителях, не имеющих водородных связей, и в определенной степени в чистой уксусной кислоте; но взаимодействуют с растворителями, которые связывают водород.

Уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата при физиологической физ.
Уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров, когда она связана с коферментом А.
Уксусная кислота не существует в природных триглицеридах, в отличие от карбоновых кислот с более длинной цепью (жирных кислот).



ДЕГИДРАТАЦИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Дегидратация уксусной кислоты является одним из наиболее важных промышленных применений АД при производстве ароматических кислот, таких как терефталевая кислота (ТА), которая предполагает высокую чистоту уксусной кислоты.

В производственном процессе используются две основные части: окисление (когда п-ксилол каталитически окисляется с получением сырой ТА) и очистка ПТА.
Уксусная кислота, присутствующая в качестве растворителя в реакторе окисления, но также полезная для самой реакции, должна быть изолирована от воды, полученной в результате окисления.

Для эффективной и экономичной работы установки ТА важны регенерация и хранение растворителя уксусной кислоты.
При высоких температурах воды вода и уксусная кислота образуют точку защемления, что очень затрудняет извлечение чистой кислоты.
Два абсорбера (низкого и высокого давления) и колонна осушки кислоты состоят из традиционной установки восстановления уксусной кислоты в фазе РТА.

Высокие колонны из 70–80 тарелок требуют разделения уксусной кислоты и воды традиционной перегонкой.
N-бутилацетат, минимально смешивающийся с водой и образующий гетерогенный азеотроп (т. кип. 90,23°С), который является типичным азеотропным агентом.
Когда вся вода подается в дегидратационную колонну, добавляют н-бутилацетат в соответствующих количествах с образованием азеотропа.

При конденсации гетерогенный азеотроп образует две фазы; органический слой, содержащий почти чистый н-бутилацетат, и фазу водного слоя, содержащую почти чистую воду.
Органическую фазу возвращают обратно в колонну обезвоживания, а водную фазу подают в колонну отгонки.
Количество уксусной кислоты, теряемой в водном стоке, сокращается примерно на 40 процентов, поскольку AD приводит к более чистому сепарированию.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 60,05 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 60,021129366 г/моль.
Моноизотопная масса: 60,021129366 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 31
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: CH3COOH.
Молярная масса: 60,052 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: сильно напоминает уксус.
Плотность: 1,049 г/см3 (жидкость); 1,27 г/см3 (твердый)
Температура плавления: от 16 до 17 °C; от 61 до 62 °F; от 289 до 290 К
Температура кипения: от 118 до 119 °С; от 244 до 246 °F; от 391 до 392 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: -0,28
Давление пара: 1,54653947 кПа (20 °С); 11,6 мм рт.ст. (20 °С)
Кислотность (рКа): 4,756
Сопряженное основание: ацетат
Магнитная восприимчивость (χ): -31,54•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,371 (VD = 18,19)
Вязкость: 1,22 мПа•с; 1,22 сП
Дипольный момент: 1,74 Д

Термохимия
Теплоемкость (С): 123,1 Дж-К-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 158,0 Дж-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -483,88–483,16 кДж/моль.
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -875,50–874,82 кДж/моль.
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: жгучий
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 16,2 °C - лит.
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 117 – 118 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Верхний предел взрыва: 19,9% (В), Нижний предел взрыва: 4% (В)
Температура вспышки: 39 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 463 °С.
Температура разложения: Перегоняется в неразложившемся состоянии при нормальном давлении.
pH: 2,5 при 50 г/л при 20 °C

Вязкость:
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с при 20 °C.
Динамическая вязкость: 1,05 мПа•с при 25 °C.
Растворимость в воде: 602,9 г/л при 25 °C и давлении 1,013 гПа – полностью растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow: -0,17 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 20,79 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,049 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность пара: 2,07.
Поверхностное натяжение: 28,8 мН/м при 10,0 °C.
Номер CAS: 64-19-7
Молекулярная формула: C2H4O2.
Молекулярный вес: 60,052 г/моль.
Плотность: 1,1 ± 0,1 г/см3
Точка кипения: 117,1 ± 3,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 16,2 °C (лит.)
Температура вспышки: 40,0 ± 0,0 °С.

Индексный номер ЕС: 607-002-00-6
Номер ЕС: 200-580-7
Формула Хилла: C₂H₄O₂.
Химическая формула: CH₃COOH.
Молярная масса: 60,05 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 21 00
Точка кипения: 116–118 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,04 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 4–19,9% (В)
Температура вспышки: 39 °С.
Температура воспламенения: 485 °С.
Температура плавления: 16,64 °С.
Значение pH: 2,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 20,79 гПа (25 °C)
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с (20 °C)

Растворимость: 602,9 г/л растворимого
Точка кипения: 244°F.
Молекулярный вес: 60,1
Точка замерзания/точка плавления: 62°F.
Давление пара: 11 мм рт. ст.
Температура вспышки: 103°F
Удельный вес: 1,05
Потенциал ионизации: 10,66 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 4,0%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 19,9% при 200°F.
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Альтернативный CAS RN: -
Номер леев: MFCD00036152
Температура хранения: +20°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства конт��оля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: фильтр E-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


УКСУСНАЯ КИСЛОТА
Уксусная кислота — это органическая кислота, доступная в различной стандартной концентрации.
Чистая уксусная кислота известна как ледяная уксусная кислота, поскольку она замерзает при умеренных температурах (16,6°C).


Номер CAS: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Номер E: E260 (консерванты)
Молекулярная формула: C2H4O2/CH3COOH.



СИНОНИМЫ:
Уксусная кислота, Этановая кислота, Уксус (в разбавленном виде), Ацетат водорода, Метанкарбоновая кислота, Этиловая кислота, Этановая кислота, Этиловая кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Уксусная кислота, CH3COOH, Ацетазол, Уксусная кислота, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure , Octowy kwas, Уксусная кислота ледяная, Киселина октова, ООН 2789, Aci-jel, Дробовик, Мономер этановой кислоты, NSC 132953, Этановая кислота, уксус, этиловая кислота, уксусная кислота, метанкарбоновая кислота, Экстракционная жидкость TCLP 2, дробовик, ледяная уксусная кислота, ледяная этановая кислота, Этановая кислота, Этиловая кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Уксусная кислота, CH3COOH, Ацетазол, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Уксусная кислота ледяная, Киселина октова, ООН 2789 , Aci-jel, Shotgun, мономер этановой кислоты, NSC 132953, BDBM50074329, FA 2:0, LMFA01010002, NSC132953, NSC406306, Уксусная кислота для ВЭЖХ >=99,8%, AKOS000268789, ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN], ДБ03166, ООН 2789, Уксусная кислота >=99,5% FCC FG, Натуральная уксусная кислота >=99,5% FG, Уксусная кислота ReagentPlus(R) >=99%, CAS-64-19-7, Код пестицида USEPA/OPP: 044001, Уксусная кислота USP 99,5-100,5%, NCGC00255303-01, Уксусная кислота 1000 мкг/мл в метаноле, Уксусная кислота SAJ первый сорт >=99,0%, Уксусная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле, Уксусная кислота >=99,99% микроэлементов в пересчете на металлы, Уксусная кислота JIS специальная марка >=99,7%, Уксусная кислота, очищенная двойной перегонкой, NS00002089, Уксусная кислота, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия 99,9%, EN300-18074, Уксусная кислота класса реактива Vetec(TM) >=99%, Бифидоселективная добавка B для микробиологии, C00033 , D00010, ORLEX HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Q47512, VOSOL HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Уксусная кислота ледяная электронная класс 99,7%, КОМПОНЕНТ ТРИДЕСИЛОН УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, A834671, ACETASOL HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Уксусная кислота >=99 0,7% САДЖ супер специальный сорт, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА BOROFAIR, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ORLEX HC, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ВОСОЛ HC, SR-01000944354, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ТРИДЕСИЛОН, SR-01000944354-1, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ГЛАК IAL КОМПОНЕНТ АЦЕТАЗОЛА HC , Ледяная уксусная кислота соответствует спецификациям испытаний USP, InChI=1/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3(H,3,4), Уксусная кислота >=99,7% подходит для анализа аминокислот, Уксусная кислота >=99,7% для титрования в неводной среде, Уксусная кислота для люминесценции BioUltra >=99,5% GC, Уксусная кислота, реагент ACS, реагент. ISO рег. Ph. Eur. 99,8%, уксусная кислота полупроводникового класса MOS PURANAL(TM) Honeywell 17926, ледяная уксусная кислота, эталонный стандарт фармакопеи США USP, уксусная кислота Puriss. год реагент ACS реаг. ISO рег. Ph. Eur. >=99,8%, ледяная уксусная кислота, сертифицированный вторичный фармацевтический стандарт, эталонный материал, уксусная кислота. соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur. BP USP FCC 99,8–100,5 %, уксусная кислота, ледяной ацетат, уксусная кислота, актиновая кислота, UNII-Q40Q9N063P, уксусная кислота, дистиллированный уксус, метанкарбоксилат, ледяная уксусная кислота [USP:JAN], ацетазол (TN), уксусная кислота ледяной для ЖХ-МС, уксус (соль/смесь), HOOCCH3, 546-67-8, уксусная кислота класса LC/MS, УКСУСНАЯ КИСЛОТА [II], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI], реагент уксусной кислоты ACS, bmse000191, bmse000817, bmse000857 , Otic Domeboro (соль/смесь), EC 200-580-7, Уксусная кислота (JP17/NF), УКСУСНАЯ КИСЛОТА [FHFI], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [INCI], Уксусная кислота [для ЖХ-МС], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [VANDF] , NCIOpen2_000659, NCIOpen2_000682, Уксусная кислота ледяная (USP), 4-02-00-00094 (Справочник Beilstein), 77671-22-8, Ледяная уксусная кислота (JP17), UN 2790 (Соль/Смесь), УКСУСНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ] -DD], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP], ACETICUM ACIDUM [HPUS], GTPL1058, Ледяная уксусная кислота, класс ВЭЖХ, Аналитический стандарт уксусной кислоты, Уксусная кислота ледяная степень USP, Уксусная кислота Puriss. >=80%, Уксусная кислота 99,8% безводная, Уксусная кислота AR >=99,8%, Уксусная кислота LR >=99,5%, Уксусная кислота особо чистая 99,8%, Уксусная кислота 99,5-100,0%, Уксусная кислота Ледяной реагент ACS, STR00276, Уксусная кислота кислотный пурис. 99-100%, Tox21_301453, Уксусная кислота ледяная >=99,85%, уксусная кислота, этановая кислота, 64-19-7, Этиловая кислота, Уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Ацетазол, Essigsaeure, уксусная кислота, пиролигниевая кислота, уксус, азийнзуур, Aceticum acidum, Acido acetico, Octowy kwas, Aci-jel, HOAc, этоевая кислота, киселина октова, ортоуксусная кислота, AcOH, мономер этановой кислоты, уксусная кислота, Caswell No. 003, ушная кислота Тридезилон, MeCOOH, уксусная кислота-17O2, Otic Domeboro, Acidum aceticum glaciale, Acidum aceticum, CH3-COOH, уксусная кислота-, CH3CO2H, UN2789, UN2790, Химический код пестицидов EPA 044001, NSC 132953, NSC-132953, NSC-406306, BRN 0506007, Уксусная кислота разбавленная, INS NO.260, Уксусная кислота [ЯНВАРЬ], DTXSID5024394, MeCO2H, CHEBI:15366, AI3-02394, CH3COOH, INS-260, Q40Q9N063P, E-260, 10.Метанкарбоновая кислота, CHEMBL539, NSC -111201, NSC-112209, NSC-115870, NSC-127175, Уксусная кислота-2-13C,d4, INS № 260, DTXCID304394, E 260, Уксусная кислота-13C2 (8CI,9CI), Этаноат, Дробовик, MFCD00036152, Кислота уксусная в концентрации более 10 процентов от массы уксусной кислоты, 285977-76-6, 68475-71-8, С2:0, спирт ацетиловый, Орлекс, Восол, ACETIC-1-13C-2-D3 ACID -1 H (D), WLN: QV1, ACETIC ACID (MART.), ACETIC ACID [MART.], Уксусная кислота >=99,7%, 57745-60-5, 63459-47-2, Номер FEMA 2006, ACETIC- 13C2-2-D3 КИСЛОТА, 97 ATOM % 13C, 97 ATOM % D, уксусная кислота Реагент ACS >=99,7 %, ACY, HSDB 40, CCRIS 5952, 79562-15-5, метанкарбоновая кислота, EINECS 200-580-7 , Уксусная кислота 0,25% в пластиковой таре, Essigsaure, Этилат, уксусная кислота



Уксусная кислота — это органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
Уксусная кислота представляет собой бесцветную жидкость, которую в неразбавленном виде также называют «ледяной уксусной кислотой».
Уксусная кислота является основным компонентом уксуса (кроме воды; уксус содержит примерно 8% уксусной кислоты по объему) и имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах.


Пищевая уксусная кислота — одна из простейших карбоновых кислот.
Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, в основном используемым в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки и поливинилацетата для клея для дерева, а также синтетических волокон и тканей.


Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой бесцветную жидкость и органическое соединение.
Имея химическую формулу CH₃COOH, уксусная кислота является химическим реагентом для производства химикатов.
Уксусная кислота имеет номер CAS 64-19-7.


Уксусная кислота CH3COOH, также известная как этановая кислота, представляет собой органическую кислоту с резким запахом.
Уксусная кислота является слабой кислотой, поскольку в водном растворе она диссоциирует лишь частично.
Уксусная кислота гигроскопична (поглощает влагу из воздуха) и замерзает при 16,5°С до бесцветного кристаллического твердого вещества.


Уксусная кислота — одна из простейших карбоновых кислот и очень важный промышленный химикат.
Уксусную кислоту производят биологическим и синтетическим способами в промышленности.
Соль и эфир уксусной кислоты называются ацетатом.


Уксусная кислота полностью растворима в воде.
Уксусная кислота – химич��ский реагент для производства химических веществ.
Наиболее распространенным одноразовым использованием уксусной кислоты является производство мономера винилацетата, а также производство уксусного ангидрида и сложных эфиров.


Количество уксусной кислоты в уксусе относительно невелико.
Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой простую карбоновую кислоту, которая обычно образует жидкость при комнатной температуре.
Уксусная кислота наиболее широко используется в столовом уксусе из-за своих консервирующих свойств и является химическим веществом, ответственным за характерный уксусный запах.


Уксусная кислота также имеет широкий спектр применения в химической промышленности и используется при синтезе сложных эфиров и винилацетата. В лабораторных условиях уксусная кислота является широко используемым растворителем.
Уксусная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 000 тонн в год.


Уксусная кислота — продукт окисления этанола и деструктивной перегонки древесины.
Уксусная кислота используется местно, иногда внутрь, как противораздражающее средство, а также как реагент.
Уксусная кислота ушная (для уха) — антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибками.


Хотя обычно это самый дешевый способ приобретения уксусной кислоты, мы обнаружили, что более разбавленные сорта, такие как 90%, более востребованы для устранения большинства проблем с затвердеванием.
Может показаться, что уксусная кислота должна быть в химической лаборатории или на научной ярмарке, а не в вашей кухонной кладовой.


Однако уксусная кислота на самом деле является основным соединением, содержащимся в уксусе, и отвечает за его уникальный вкус и кислотность.
Мало того, считается, что уксусная кислота способствует многим преимуществам яблочного уксуса для здоровья благодаря ее мощным лечебным свойствам.
Уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой химическое соединение, содержащееся во многих различных продуктах.


Уксусная кислота, пожалуй, наиболее известна как основной компонент уксуса, помимо воды, и считается, что она придает таким ингредиентам, как яблочный уксус, многие из их полезных для здоровья свойств.
С химической точки зрения формула уксусной кислоты — C2H4O2, которую также можно записать как CH3COOH или CH3CO2H.


Из-за присутствия атома углерода в структуре уксусной кислоты ее считают органическим соединением.
Плотность уксусной кислоты составляет около 1,05 грамм/см³; по сравнению с другими соединениями, такими как азотная кислота, серная кислота или муравьиная кислота, плотность уксусной кислоты немного ниже.


И наоборот, температура плавления уксусной кислоты значительно выше, чем у многих других кислот, а молярная масса уксусной кислоты и температура кипения уксусной кислоты имеют тенденцию находиться примерно посередине.
Уксусная кислота, также известная как метанкарбоновая кислота и этановая кислота, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным и резким запахом.


Поскольку уксусная кислота имеет в своей химической формуле атом углерода, она является органическим соединением и имеет химическую формулу CH3COOH.
Интересно, что слово «уксусный» происходит от латинского слова «acetum», что означает «уксус».
Уксус представляет собой разбавленную форму уксусной кислоты и является наиболее распространенным химическим веществом среди людей.


Уксусная кислота является основным компонентом уксуса и придает ему характерный запах.
Уксусная кислота (CH3COOH), также называемая этановой кислотой, является наиболее важной из карбоновых кислот.
Разбавленный (приблизительно 5 процентов по объему) раствор уксусной кислоты, полученный в результате брожения и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, эфир или ацилаль уксусной кислоты называется ацетатом.


Двигаясь дальше, когда уксусная кислота или этановая кислота неразбавлены, ее называют ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота — слабая кислота, но в концентрированной форме она вызывает коррозию и может вызвать некоторое повреждение кожи.
Уксусная кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным запахом уксуса.


Температура вспышки уксусной кислоты составляет 104 °F.
Плотность уксусной кислоты составляет 8,8 фунта/галлон.
Уксусная кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


Уксусная кислота, раствор, с содержанием кислоты более 10%, но не более 80%, представляет собой бесцветный водный раствор.
Уксусная кислота пахнет уксусом.
Уксусная кислота вызывает коррозию металлов и тканей.


Кислота уксусная, раствор, с содержанием кислоты более 80% представляет собой прозрачный бесцветный водный раствор с резким запахом.
Уксусная кислота представляет собой бледно-розовые влажные кристаллы с запахом уксуса.
Уксусная кислота – это простая монокарбоновая кислота, содержащая два атома углерода.


Уксусная кислота играет роль протонного растворителя, регулятора пищевой кислотности, противомикробного пищевого консерванта и метаболита Daphnia magna.
Уксусная кислота представляет собой кислоту, сопряженную с ацетатом.
Уксусная кислота — продукт окисления этанола и деструктивной перегонки древесины.


Уксусная кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Уксусная кислота — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Microхлоропсисе и других организмах, о которых имеются данные.
Уксусная кислота — синтетическая карбоновая кислота, обладающая антибактериальными и противогрибковыми свойствами.


Хотя механизм ее действия до конца не известен, недиссоциированная уксусная кислота может повышать растворимость в липидах, что приводит к увеличению накопления жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.
Уксусная кислота – одна из простейших карбоновых кислот.


Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, который используется при производстве пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, фотопленки; и поливинилацетат для столярного клея, а также многие синтетические волокна и ткани.
Уксусная кислота может быть очень едкой, в зависимости от концентрации.


Уксусная кислота является одним из ингредиентов сигарет.
Ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для биохимии практически всех форм жизни.
Когда он связан с коэнзимом А, он играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.


Однако концентрация свободной уксусной кислоты в клетках поддерживается на низком уровне, чтобы не нарушать контроль pH клеточного содержимого.
Уксусная кислота вырабатывается и выделяется некоторыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и некоторых других продуктов.


Уксусная кислота также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкий антибактериальный агент.
Уксусная кислота /əˈsiːtɪk/, систематически называемая этановой кислотой /ˌɛθəˈnoʊɪk/, представляет собой кислую бесцветную жидкость и органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также записываемой как CH3CO2H, C2H4O2 или HC2H3O2).


Уксус содержит не менее 4% уксусной кислоты по объему, что делает уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды.
Уксусная кислота использовалась как компонент уксуса на протяжении всей истории, по крайней мере, с третьего века до нашей эры.
Уксусная кислота — вторая по простоте карбоновая кислота (после муравьиной кислоты).


Уксусная кислота является важным химическим реагентом и промышленным химикатом в различных областях, используемым в основном в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки, поливинилацетата для столярного клея, а также синтетических волокон и тканей.
Уксусная кислота является очень важным органическим соединением в повседневной жизни человека.


Желательные растворяющие свойства уксусной кислоты, а также ее способность образовывать смешивающиеся смеси как с полярными, так и с неполярными соединениями, делают ее очень важным промышленным растворителем.
Уксусная кислота также известна как этановая кислота, этиловая кислота, уксусная кислота и метанкарбоновая кислота.


Уксусная кислота является побочным продуктом брожения и придает уксусу характерный запах.
Уксус содержит около 4-6% уксусной кислоты в воде.
В лабораторных условиях можно найти более концентрированные растворы, а чистая уксусная кислота, содержащая лишь следы воды, известна как ледяная уксусная кислота.


Разбавленные растворы, такие как уксус, могут безвредно попасть на кожу, но более концентрированные растворы могут обжечь кожу.
Ледяная уксусная кислота может вызвать ожоги кожи и необратимые повреждения глаз, а также разъедает металл.
Уксусная кислота – органическое соединение формулы CH3COOH.


Уксусная кислота представляет собой карбоновую кислоту, состоящую из метильной группы, присоединенной к карбоксильной функциональной группе.
Систематическое название уксусной кислоты по ИЮПАК — этановая кислота, и ее химическая формула также может быть записана как C2H4O2.
Уксус представляет собой раствор уксусной кислоты в воде и содержит от 5 до 20% этановой кислоты по объему.


Резкий запах и кисловатый вкус свойственны присутствующей в нем уксусной кислоте.
Неразбавленный раствор уксусной кислоты обычно называют ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота образует кристаллы, похожие на лед при температуре ниже 16,6°C.


Уксусная кислота (CH3COOH), самая важная из карбоновых кислот.
Разбавленный (приблизительно 5 процентов по объему) раствор уксусной кислоты, полученный в результате брожения и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, эфир или ацилаль уксусной кислоты называется ацетатом.


В промышленности уксусная кислота используется при получении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый при изготовлении фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этиловый и бутилацетат), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.


С биологической точки зрения уксусная кислота является важным промежуточным продуктом метаболизма и естественным образом встречается в жидкостях организма и растительных соках.
Уксусную кислоту получают в промышленном масштабе окислением ацетальдегида воздухом, окислением этанола (этилового спирта), окислением бутана и бутена.


Сегодня уксусная кислота производится по технологии, разработанной химической компанией Monsanto в 1960-х годах; он включает катализируемое родием иодом карбонилирование метанола (метилового спирта).
Чистая уксусная кислота, часто называемая ледяной уксусной кислотой, представляет собой едкую бесцветную жидкость (точка кипения 117,9 °C [244,2 °F]; точка плавления 16,6 °C [61,9 °F]), которая полностью смешивается с водой.


Уксусная кислота — прозрачная бесцветная органическая жидкость с резким запахом, похожим на бытовой уксус.
Уксусная кислота или ледяная уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Чистая ледяная уксусная кислота (безводная уксусная кислота) — бесцветная, гигроскопичная жидкость с сильным резким запахом.


Температура замерзания составляет 16,6°C, а уксусная кислота после затвердевания превращается в бесцветные кристаллы.
Уксусная кислота представляет собой органическую одноосновную кислоту и может смешиваться с водой в любых пропорциях.
Уксусная кислота особенно агрессивна к металлам.


Уксусная кислота широко встречается в природе, например, в продуктах ферментационного метаболизма и гниения различных ледяных уксуснокислых бактерий.
Уксусная кислота также является основным компонентом уксуса.
Более того, ледяная уксусная кислота всегда играет важную роль во многих химических реакциях.


Например, уксусная кислота может вступать в реакции замещения с такими металлами, как железо, цинк и медь, с образованием ацетатов металлов и водорода.
Кроме того, уксусная кислота может реагировать со щелочами, щелочными оксидами, солями и оксидами некоторых металлов.
Уксусная кислота — органическое химическое вещество, бесцветная жидкость с характерным запахом.


Одно из наиболее распространенных ее применений — в составе уксуса, хотя уксусная кислота также используется в косметике и фармацевтике, в пищевой, текстильной и химической промышленности.
В промышленности уксусную кислоту получают путем карбонилирования метанола и используют в качестве сырья для производства различных соединений.


Уксусную кислоту также можно получить в пищевой промышленности путем уксусной ферментации этанола или, что чаще объясняется, посредством спиртовой ферментации и перегонки древесины.
Чистая уксусная кислота или ледяная уксусная кислота, также известная как CH3COOH, представляет собой жидкость, которая может быть вредна для нашего здоровья из-за своих раздражающих и разъедающих свойств и может вызвать серьезное раздражение кожи, глаз и пищеварительного тракта.


Однако благодаря сочетанию уксусной кислоты с различными веществами можно получить продукты повседневного использования, которые могут быть знакомы каждому, например, уксус.
Уксус — гигроскопичное вещество, т. е. он может поглощать влагу из окружающей среды.


Поэтому при смешивании его с водой происходит весьма значительное уменьшение его объема.
С другой стороны, когда 100% уксусная кислота подвергается воздействию низких температур, поверхность, также известная как уксусная эссенция, кристаллизуется и образует наверху ледяные кристаллы.


Из-за химической структуры уксусная кислота имеет очень высокую температуру кипения.
Кроме того, стоит отметить, что уксусная кислота, являясь карбоновой кислотой, обладает способностью к диссоциации, но незначительной, поскольку является слабой кислотой [FC1].
Более того, благодаря этой способности диссоциировать, уксусная кислота эффективно проводит электричество.


Уксусная кислота – органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Уксусная кислота представляет собой органическую одноосновную кислоту и является основным компонентом уксуса.
Чистая безводная уксусная кислота (ледяная уксусная кислота) представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость с температурой замерзания 16,6 ℃ (62 ℉ ).


После затвердевания уксусная кислота превращается в бесцветный кристалл.
Уксусная кислота или этаноловая кислота представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с молекулярной формулой CH3COOH.
Когда уксусная кислота растворяется в воде, ее называют ледяной уксусной кислотой.


Уксус содержит не менее 4 процентов уксусной кислоты по объему, не считая воды, что позволяет уксусной кислоте быть основным ингредиентом уксуса.
Уксусная кислота производится в основном как предшественник поливинилацетата и ацетата целлюлозы, а также домашнего уксуса.
Уксусная кислота является слабой кислотой, поскольку ее раствор диссоциирует незначительно.


Но концентрированная уксусная кислота едкая и может повредить плоть.
Вторая простейшая карбоновая кислота — уксусная кислота (после муравьиной кислоты).
Уксусная кислота состоит из метильной группы, с которой связана карбоксильная группа.


Уксусная кислота — бесцветное жидкое органическое соединение с резким характерным запахом.
Уксусная кислота – это кислота, которая встречается в природе.
Уксусную кислоту также можно получить синтетически с помощью ацетилена или метанола.


Уксусная кислота считается естественным консервантом пищевых продуктов.
Уксусная кислота использовалась на протяжении сотен лет в качестве консерванта (уксус, по-французски «кислое вино»).
Если во время ферментации винограда или других фруктов в емкость попадает кислород, бактерии преобразуют присутствующий этанол в уксусную кислоту, в результате чего вино становится кислым.


Уксусную кислоту можно получить синтетически с использованием карбонилирования метанола, окисления ацетальдегида или окисления бутана/нафты. Уксусная кислота называется «ледяной» и полностью смешивается с водой.
Уксусная кислота является основным компонентом уксуса.


Уксусная кислота представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным кисловатым вкусом и резким запахом.
Уксусная кислота используется в качестве консерванта, подкислителя и ароматизатора в майонезе и соленьях.
Хотя уксусная кислота считается безопасной, некоторые убеждены, что она имеет потенциально опасные последствия для здоровья.


Уксусная кислота, систематически называемая этановой кислотой, представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
В неразбавленном виде уксусную кислоту иногда называют ледяной уксусной кислотой.


Уксусная кислота – органическое соединение, относящееся к слабым карбоновым кислотам.
Совокупность свойств уксусной кислоты относит ее к реагентам широкого спектра действия и позволяет использовать ее в самых разных областях промышленности: от фармакологии и косметологии до химической и пищевой промышленности.


Уксусная кислота – одна из наиболее распространенных кислот, используемых в пищевой промышленности и быту.
Уксусная кислота представляет собой бесцветную, едкую жидкость без запаха, которая смешивается с водой с образованием растворов различной концентрации.
Благодаря своей способности кристаллизоваться уже при положительной температуре, уксусную кислоту еще называют «ледяной».


Уксусная кислота — синтетическая карбоновая кислота, обладающая антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Хотя механизм действия уксусной кислоты до конца не известен, недиссоциированная уксусная кислота может повышать растворимость в липидах, что приводит к увеличению накопления жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.


Уксусная кислота, как слабая кислота, может подавлять углеводный обмен, что приводит к последующей гибели организма.
Уксусная кислота присутствует в большинстве фруктов.
Уксусная кислота производится бактериальной ферментацией и поэтому присутствует во всех ферментированных продуктах.


В майонез добавляют уксусную кислоту для усиления инактивации сальмонелл.
Уксусная кислота, известная также как этановая кислота, представляет собой слабую кислоту, которая обычно используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Химическая формула уксусной кислоты — CH3COOH, а ее молекулярная масса — 60,05 г/моль.


Уксусная кислота — прозрачная бесцветная жидкость, имеющая резкий запах и кисловатый вкус.
Уксусная кислота смешивается с водой и большинством распространенных органических растворителей.
Уксусная кислота естественным образом вырабатывается у большинства организмов как побочный продукт метаболизма.


Уксусная кислота также является основным компонентом уксуса, который представляет собой раствор уксусной кислоты и воды, который образуется в природе, когда этанол в сброженных фруктовых соках подвергается окислению уксуснокислыми бактериями.
Производство уксуса — древняя практика консервирования и ароматизации пищевых продуктов, восходящая к древним временам.


Уксусная кислота имеет несколько применений за пределами пищевой промышленности.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве различных химикатов и является важным промежуточным продуктом при производстве полимеров, волокон и фармацевтических препаратов.


Уксусная кислота классифицируется как слабая кислота, поскольку она лишь частично ионизируется в воде с образованием ионов водорода (H+) и ацетат-ионов (CH3COO-).
pH 1%-ного раствора уксусной кислоты составляет примерно 2,4, что означает, что он кислый, но относительно менее кислый, чем некоторые более сильные кислоты, такие как соляная кислота или серная кислота.


Уксусная кислота бывает как природной, так и синтетической.
Природные источники включают ферментацию и бактерии.
При брожении уксусная кислота образуется, когда дрожжи расщепляют сахар в отсутствие кислорода.


Бактерии производят уксусную кислоту при окислении этанола.
Синтетическая уксусная кислота производится путем реакции метанола с окисью углерода в присутствии катализатора.
Уксусная кислота имеет резкий запах и вкус.


Запах уксусной кислоты похож на запах уксуса, а вкус кислый.
Уксусная кислота не считается токсичной в небольших количествах и обычно признается Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) безопасной при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Безопасность уксусной кислоты зависит от ее концентрации: более высокие концентрации вызывают более сильное разъедание кожи и глаз.
Таким образом, уксусная кислота — это слабая кислота, которая обычно используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Еще одно важное применение уксусной кислоты — в качестве промежуточного химического продукта.


Наконец, уксусная кислота является важным ингредиентом в процессе виноделия.
В этом случае уксусная кислота производится естественным путем как побочный продукт процесса брожения вина.
Однако, если уровень уксусной кислоты слишком высок, вино может иметь вкус или запах уксуса, что нежелательно.


Чтобы избежать этого, виноделы используют сульфиты, чтобы подавить рост уксуснокислых бактерий в вине.
Уксусная кислота также является эффективным чистящим средством, особенно когда речь идет об удалении стойких пятен или минеральных отложений из-за жесткой воды.
Кислотная природа уксусной кислоты помогает удалить грязь, сажу и другие загрязнения с поверхностей.


Уксусная кислота естественным образом содержится во многих продуктах, включая уксус и ферментированные продукты.
Однако при использовании в качестве добавки уксусную кислоту обычно производят синтетическим путем.
Уксусная кислота обычно считается безопасной (GRAS) при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.


В целом уксусная кислота считается безопасной пищевой добавкой при использовании в рекомендуемых пределах.
Как и любая пищевая добавка, уксусная кислота необходима для соблюдения правил и рекомендаций, установленных соответствующими органами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
В быту разбавленная уксусная кислота часто используется в средствах для удаления накипи.
В пищевой промышленности уксусная кислота используется в качестве пищевой добавки (номер ЕС Е260) в качестве регулятора кислотности и в качестве приправы.
Уксусная кислота широко одобрена для использования в качестве пищевой добавки.


Уксусная кислота 80% — незаменимое химическое вещество, имеющее широкий спектр применения.
Уксусная кислота — это сильная органическая кислота, также известная как этановая или уксусная кислота, которая используется в различных отраслях промышленности, от производства красок и клеев до пищевой и фармацевтической промышленности.


Уксусная кислота является эффективным растворителем и конденсирующим агентом в процессах химического синтеза.
Уксусная кислота также используется в производстве винилацетата, ключевого ингредиента в производстве полимеров.
Уксусная кислота — это высококонцентрированный раствор, идеально подходящий для профессионалов и опытных пользователей.


С помощью уксусной кислоты можно удалить стойкий известковый налет, зеленый налет и другие виды загрязнений.
В большинстве случаев уксусную кислоту следует сначала разбавить водой.
В качестве готового раствора уксусной кислоты, который можно сразу использовать для уборки, можно также приобрести чистящий уксус.


Уксусная кислота чаще всего используется в производстве мономера винилацетата (ВАМ), в производстве сложных эфиров и для разведения пчел.
Как природная кислота, уксусная кислота имеет широкий спектр возможных применений: например, в составе чистящих средств и для декальцинации.
Кроме того, уксусная кислота обычно используется в качестве биогенного гербицида, хотя коммерческое использование в качестве гербицида не разрешено на закрытых территориях.


Применение уксусной кислоты: Клеи/герметики-B&C, Промежуточные продукты сельского хозяйства, Одежда, Архитектурные покрытия, Автомобильные защитные покрытия, Строительные материалы, Коммерческие печатные краски, Строительная химия, Декоративные интерьеры, Удобрения, Пищевые ингредиенты, Пищевые консерванты, Составы рецептур, Уход за твердыми поверхностями, Промышленные чистящие средства, Чистящие средства для учреждений, Промежуточные продукты, Переработка нефти и газа, Прочие пищевые химикаты, Прочие виды транспорта, Компоненты упаковки, не контактирующие с пищевыми продуктами, Краски и покрытия, Фармацевтические химикаты, Технологические добавки, Нефтепереработка, Специальные химикаты, Исходный материал и Водоочистка промышленный.


Уксусная кислота является сырьем, используемым для производства многих последующих продуктов.
Для применения в лекарствах, продуктах питания или кормах компания Eastman предлагает уксусную кислоту марок, подходящих для этих регулируемых видов применения.
Уксусная кислота чаще всего содержится в уксусе, который используется в различных рецептах: от заправок для салатов до приправ, супов и соусов.


Уксус также используется в качестве пищевого консерванта и маринада.
Кроме того, его даже можно использовать для изготовления натуральных чистящих средств, тоников для кожи, спреев от насекомых и многого другого.
Некоторые лекарства содержат уксусную кислоту, в том числе те, которые используются для лечения ушных инфекций.


Некоторые также используют уксусную кислоту для лечения других заболеваний, включая бородавки, вши и грибковые инфекции, хотя необходимы дополнительные исследования для оценки ее безопасности и эффективности.
Уксусную кислоту производители также используют для создания множества различных продуктов.


В частности, уксусная кислота используется для производства химических соединений, таких как мономер винилацетата, а также духов, средств гигиены полости рта, средств по уходу за кожей, чернил и красителей.
Выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы уксусной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).


Уксусную кислоту можно найти в продуктах, содержащих материалы на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), кожи (например, перчаток, обуви, сумочек, мебели), тканей, текстиля и одежды (например, одежды). , матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, химикатах для очистки воды, средствах защиты растений, а также в средствах для мытья и чистки.
Уксусная кислота используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


Уксусная кислота используется для производства: химических веществ.
Другие выбросы уксусной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят при использовании на открытом воздухе и в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: покрытиях, парфюмерии и ароматизаторах, химикатах и красителях для бумаги, продуктах и красителях для обработки текстиля, продуктах для обработки металлических поверхностей, продуктах для обработки неметаллических поверхностей и полимерах.
Уксусная кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: составления смесей, приготовления материалов, производства вещества, технологических вспомогательных средств на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), а также технологическая добавка, для производства термопластов, в качестве технологической добавки веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и при производстве изделий.


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, продуктах для разведки или добычи нефти и газа, химикатах для очистки воды, моющих и чистящих средствах, полимерах и покрытиях.
Уксусная кислота используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых и приготовление смесей и/или переупаковка.


Уксусная кислота используется для производства: химикатов, текстиля, кожи или меха, древесины и изделий из дерева, а также целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Выброс в окружающую среду уксусной кислоты может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и изготовления самого вещества.


Выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при составлении смесей, при приготовлении в материалах, в производство изделий в качестве технологической добавки для производства термопластов, в качестве технологической добавки и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Уксусная кислота используется в следующих продуктах: средства для покрытия, моющие и чистящие средства, средства для ухода за воздухом, смазочные материалы и смазки, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин, антифризы, удобрения, средства защиты растений, пальчиковые краски, биоциды ( например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), средства для сварки и пайки, а также средства и красители для обработки текстиля.


Другие выбросы уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальной выбросы (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляных электронагревателях).


В промышленности уксусная кислота используется при получении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый при изготовлении фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этиловый и бутилацетат), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.


С биологической точки зрения уксусная кислота является важным промежуточным продуктом метаболизма и естественным образом встречается в жидкостях организма и растительных соках.
Помимо использования в качестве натурального консерванта и обычного ингредиента в различных продуктах, уксусная кислота также приносит ряд впечатляющих преимуществ для здоровья.


Считается, что в дополнение к своим мощным антибактериальным свойствам уксусная кислота снижает уровень сахара в крови, способствует снижению веса, облегчает воспаление и контролирует кровяное давление.
Как химические дистрибьюторы, цели, для которых обрабатывается этот тип уксусной кислоты, разнообразны.


Как упоминалось выше, уксусную кислоту можно найти во многих продуктовых магазинах под названием белого уксуса.
В таких продуктах уксусную кислоту невозможно найти в чистом виде, а лишь в небольших количествах.
Уксусная кислота также присутствует в таких продуктах, как консервированные и маринованные продукты, сыр и молочные продукты, соусы или готовые салаты.


Уксусная кислота также широко используется в фармацевтической, косметической и промышленной промышленности как для производства других веществ, так и для регулирования их свойств, особенно в отношении их pH.
Из-за сильного запаха одно из других его основных применений - в косметике в качестве регулятора аромата ароматов, т.е. уксусная кислота, в частности, обеспечивает баланс между сладкими запахами.


В текстильной промышленности уксусная кислота используется для окраски тканей и производства таких тканей, как вискоза или латекс.
В химической промышленности уксусная кислота используется при производстве чистящих средств, а в фармацевтической промышленности — в пищевых добавках и некоторых лекарствах, поскольку она способна стабилизировать кровяное давление и снижать уровень сахара в крови.


Уксусная кислота также является распространенным ингредиентом мазей.
В быту в качестве чистящего средства часто используют разбавленную уксусную кислоту. В пищевой промышленности уксусная кислота используется как регулятор кислотности.
Уксусная кислота используется в производстве других химикатов, в качестве пищевой добавки и при производстве нефти.


Уксусная кислота используется местно, иногда внутрь, как противораздражающее средство, а также как реагент.
Уксусная кислота ушная (для уха) — антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибками.
В домашних условиях разбавленная уксусная кислота часто используется в средствах для удаления накипи.


В пищевой промышленности уксусная кислота контролируется кодом пищевой добавки E260 как регулятор кислотности и как приправа.
В биохимии ацетильная группа, полученная из уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для всех форм жизни.
Будучи связанной с коэнзимом А, уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.


Мировой спрос на уксусную кислоту, произведенную из метанола, составляет около 6,5 миллионов метрических тонн в год (т/год).
Производство уксусной кислоты и последующее промышленное использование представляет опасность для здоровья рабочих, включая случайное повреждение кожи и хронические травмы органов дыхания в результате вдыхания.


Уксусная кислота – химический реагент для производства химических соединений.
Наибольшее разовое использование уксусной кислоты приходится на производство мономера винилацетата, за которым следует уксусный ангидрид и производство сложных эфиров.
Объем уксусной кислоты, используемой в уксусе, сравнительно невелик.


В области аналитической химии ледяная уксусная кислота широко используется для оценки слабощелочных веществ.
Уксусная кислота имеет широкий спектр применения в качестве полярного протонного растворителя.
Уксусная кислота используется в качестве антисептика из-за ее антибактериальных свойств.


Производство вискозного волокна предполагает использование уксусной кислоты.
В медицине уксусную кислоту применяют для лечения рака путем ее прямой инъекции в опухоль.
Уксусная кислота, являющаяся основным компонентом уксуса, находит применение при мариновании многих овощей.


Производство каучука предполагает использование уксусной кислоты.
Уксусная кислота также используется при производстве различных духов.
Уксусная кислота широко используется в производстве ВАМ (мономера винилацетата).


Когда две молекулы уксусной кислоты подвергаются реакции конденсации вместе, образуется уксусный ангидрид.
Уксусная кислота широко используется при промышленном получении диметилтерефталата (ДМТ).
Уксусная кислота используется в производстве уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, мономера винилацетата, сложных эфиров уксусной кислоты, хлоруксусной кислоты, пластмасс, красителей, инсектицидов, фотохимикатов и каучука.


Другое коммерческое использование уксусной кислоты включает производство витаминов, антибиотиков, гормонов и органических химикатов, а также в качестве пищевой добавки (подкислителя).
Уксусная кислота также используется в различных процессах печати на текстиле.
Уксусная кислота является основным компонентом уксуса, который содержит от 4 до 18% уксусной кислоты.


Уксусная кислота используется в качестве пищевого консерванта и пищевой добавки (известная как E260).
Уксусная кислота используется в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов, в нефтегазодобыче, в пищевой и фармацевтической промышленности.


Большие количества уксусной кислоты используются для производства таких продуктов, как чернила для текстильной печати, красители, фотохимикаты, пестициды, фармацевтические препараты, резина и пластмассы.
Уксусная кислота также используется в некоторых бытовых чистящих средствах для удаления известкового налета.


В пищевых продуктах уксусная кислота используется из-за ее антибактериальных свойств, в качестве стабилизатора кислотности, разбавления цвета, ароматизатора и для подавления роста плесени в хлебе.
В пивоварении уксусная кислота используется для уменьшения избыточных потерь углеводов из проросшего ячменя и для компенсации производственных отклонений, что позволяет производить пиво стабильного качества.


Уксусную кислоту можно найти в пиве, хлебе, сыре, чатни, креме из хрена, соленьях, салатных кремах, коричневом соусе, фруктовом соусе, мятном соусе и желе, консервах для детского питания, сардинах и помидорах.
Уксусную кислоту часто используют в качестве столового уксуса.


Уксусная кислота также используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Уксусная кислота используется в качестве основного компонента при последующем синтезе в процессе пищевого и фармацевтического производства.
Пищевая добавка Уксусная кислота широко используется при мариновании, консервировании, приготовлении майонеза и соусов и других пищевых продуктов.


В одной из наиболее распространенных форм уксусной кислоты уксус также используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов для защиты продуктов от бактерий и грибков.
В пивоварении уксусная кислота используется для уменьшения избыточных потерь углеводов из проросшего ячменя и для компенсации производственных отклонений, что позволяет производить пиво стабильного качества.


При использовании в качестве пищевой добавки уксусная кислота имеет номер Е 260.
Уксусную кислоту можно найти в пиве, хлебе, сыре, чатни, креме из хрена, соленьях, салатных кремах, коричневом соусе, фруктовом соусе, мятном соусе и желе, консервах для детского питания, сардинах и помидорах.


Уксусная кислота одобрена к использованию в качестве вызывающего пищевую зависимость вещества в ЕС и в целом признана безопасным пищевым веществом в США.
Помимо уксуса, уксусная кислота используется в качестве пищевой добавки и консерванта во множестве других продуктов, включая выпечку, мясные полуфабрикаты, сыры и приправы.


Многие маринованные продукты, такие как соленые огурцы и квашеная капуста, также содержат уксусную кислоту как естественный побочный продукт процесса ферментации.
Уксусная кислота также используется в производстве различных пищевых ингредиентов, включая соли, сложные эфиры и ангидриды.
Эти производные уксусной кислоты используются в качестве консервантов, ароматизаторов и эмульгаторов в обработанных пищевых продуктах.


Некоторые примеры этих производных включают ацетат натрия, этилацетат и уксусный ангидрид.
Уксусная кислота также используется в производстве различных клеев, покрытий и чернил, а также для производства ацетата целлюлозы, который используется в фотопленках и других целях.


Уксусная кислота естественным образом содержится во многих продуктах питания, а также производится синтетически для различных промышленных применений.
Производные уксусной кислоты используются в качестве пищевых добавок и консервантов, а также в производстве различных химикатов и материалов.
Уксусная кислота – одна из простейших карбоновых кислот.


Он имеет множество применений: от пищевых и медицинских до промышленных.
Как упоминалось ранее, уксусная кислота в основном содержится в уксусе.
Уксусная кислота также используется в качестве пищевой добавки (номер E E260) для регулирования кислотности и в качестве консерванта.


Уксусная кислота также необходима в процессе маринования, при котором овощи или фрукты (например, огурцы, свекла или арбузная корка) консервируются в уксусе.
Уксусная кислота помогает предотвратить рост вредных бактерий и сохраняет естественный цвет, вкус и текстуру овощей или фруктов.


Маринование — распространенный метод консервирования продуктов, особенно в странах с длинными зимами, где свежие продукты недоступны.
Уксусная кислота используется в производстве широкого спектра химикатов и материалов, таких как мономер винилацетата (ВАМ), ацетат целлюлозы и уксусный ангидрид.


Эти химикаты используются в различных отраслях промышленности, включая текстильную промышленность, производство пластмасс, покрытий и клеев.
Уксусную кислоту также можно использовать для производства синтетических тканей, напоминающих натуральные, таких как шелк, шерсть или хлопок.
Уксусную кислоту можно использовать для повышения кислотности (и понижения pH) пищевых продуктов, а также для улучшения органолептических качеств за счет придания продукту кислого привкуса, например, соли и уксусной стружки.


Уксусная кислота также является популярным консервантом, поскольку она останавливает рост бактерий в заправках, соусах, сыре и соленьях.
Уксусная кислота/уксус используется для маринования продуктов, что является своего рода методом консервации. При использовании с пищевой содой уксусная кислота также действует как химическое разрыхлитель.


Помимо продуктов питания, уксусная кислота использовалась в медицине, например, в ушных каплях, а также в ряде промышленных процессов.
Уксусная кислота используется для производства ацетата целлюлозы и поливинилацетата, а ледяная уксусная кислота, в частности, часто используется в качестве растворителя.
Как упоминалось ранее, уксусная кислота широко используется в качестве пищевого консерванта.


Уксусная кислота делает продукты менее благоприятными для вредных бактерий, которые могут вызвать пищевое отравление.
При использовании в небольших количествах уксусная кислота может эффективно продлить срок хранения пищевых продуктов.
Кроме того, в жидкость для травления можно также добавлять уксусную кислоту, чтобы поддерживать уровень кислотности маринованного продукта и тем самым продлевать его срок хранения.


Еще одно популярное применение уксусной кислоты — натуральный усилитель вкуса пищевых продуктов.
Помимо улучшения вкуса многих обработанных пищевых продуктов, включая соусы, заправки и приправы, уксусная кислота также используется для придания кислого привкуса таким напиткам, как газированные и энергетические напитки.


В эти продукты в небольших количествах добавляют уксусную кислоту для придания терпкого, освежающего вкуса, который предпочитают многие потребители.
Уксусная кислота используется в широком спектре бытовых чистящих средств, включая универсальные чистящие средства, средства для мытья стекол и растворы для чистки ванных комнат.
Помимо использования в бытовых чистящих средствах, уксусная кислота также используется как естественное средство от сорняков.


Уксусную кислоту можно распылять на сорняки в садах и на газонах, чтобы уничтожить их, не загрязняя почву.
Некоторые садоводы, заботящиеся об окружающей среде, предпочитают использовать спреи с уксусом вместо токсичных химических гербицидов, поскольку уксусная кислота считается более экологически чистым решением.


Некоторые исследования также показали, что уксусная кислота может иметь потенциальную пользу для здоровья.
Например, уксусная кислота изучалась на предмет ее способности снижать уровень сахара в крови и улучшать чувствительность к инсулину.
Кроме того, уксусная кислота может помочь в потере веса, снижая аппетит и вызывая чувство сытости.


Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять потенциальную пользу уксусной кислоты для здоровья.
С точки зрения безопасности с уксусной кислотой следует обращаться осторожно.
Подводя итог, можно сказать, что уксусная кислота — универсальный ингредиент, имеющий множество применений.


Уксусная кислота обычно используется в качестве пищевого консерванта, усилителя вкуса и чистящего средства.
Уксусная кислота также имеет потенциальную пользу для здоровья, хотя для подтверждения этих преимуществ необходимы дальнейшие исследования.
Как и с любыми химическими веществами, с уксусной кислотой следует обращаться осторожно и хранить ее надлежащим образом, чтобы свести к минимуму риск травм или повреждения имущества.


В заключение отметим, что уксусная кислота является широко используемым пищевым ингредиентом, имеющим множество применений и преимуществ.
Уксусная кислота — натуральное вещество, безопасное при правильном использовании.
Независимо от того, используете ли вы ее на кухне или для уборки, уксусная кислота — универсальное и эффективное решение, на которое полагались на протяжении веков.


Уксусная кислота — универсальный и широко используемый пищевой ингредиент, имеющий целый ряд возможных преимуществ и применений, а также ряд недостатков.
Понимание свойств и использования уксусной кислоты необходимо каждому, кто работает с пищевыми продуктами или химикатами.
Помимо уксусной кислоты, в производстве продуктов питания используются и другие типы кислот, такие как аскорбиновая кислота (витамин С), лимонная кислота и яблочная кислота.


Эти кислоты обычно используются в качестве консервантов, стабилизаторов, усилителей вкуса и подкислителей, в зависимости от конкретной рецептуры продукта.
Хотя каждый тип кислоты имеет свои уникальные свойства, уксусная кислота отличается кислым вкусом и острым ароматом.
Одним из ключевых применений уксусной кислоты является производство уксуса, широко используемой приправы, получаемой путем ферментации этанола и других сахаров.


Яблочный уксус, бальзамический уксус и белый уксус — одни из самых популярных сортов уксуса.
Каждый тип уксуса имеет свой уникальный вкус уксусной кислоты и может использоваться в самых разных рецептах, от маринадов до заправок для салатов.
Регулятор кислотности Уксусная кислота обычно используется в пищевых продуктах в качестве консерванта и ароматизатора.


Уксусная кислота в основном используется для регулирования уровня кислотности в различных пищевых продуктах, включая соленья, соусы, заправки и приправы.
Кроме того, регулятор кислотности Уксусная кислота эффективно предотвращает рост бактерий и грибков в пищевых продуктах, продлевая срок их хранения.
Уксусная кислота считается безопасной для потребления при использовании в пределах, утвержденных регулирующими органами.


Уксусная кислота обычно используется в маринованных овощах, заправках, соусах и приправах для придания терпкости и улучшения вкуса.
Уксусная кислота веками использовалась для консервирования и ароматизации пищевых продуктов.
Уксусная кислота – широко используемая добавка в пищевой промышленности.


Уксусная кислота — это натуральная кислота, содержащаяся в уксусе, которая широко используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Уксусная кислота известна своим кислым вкусом, и ее часто добавляют в различные пищевые продукты, такие как соленья, соусы, приправы и заправки, чтобы улучшить их вкус и продлить срок хранения.


В качестве пищевого консерванта уксусная кислота создает кислую среду, которая подавляет рост бактерий и других микроорганизмов.
Это помогает предотвратить порчу продуктов и повысить стабильность уксусной кислоты.
Уксусная кислота также действует как регулятор pH, помогая поддерживать желаемый уровень кислотности в определенных продуктах.


Как и любую пищевую добавку, продукты, содержащие уксусную кислоту, рекомендуется употреблять в умеренных количествах и в составе сбалансированной диеты.
В заключение отметим, что уксусная кислота — широко используемая пищевая добавка, которая служит одновременно консервантом и усилителем вкуса.
Уксусная кислота придает кислый вкус и способствует продлению срока хранения различных пищевых продуктов.



-Уксусная кислота формулы CH3COOH или пищевая добавка Е260 применяется:
*пищевая промышленность – известна как добавка Е260, занимается производством молочных продуктов, салатов, соусов, заправок, маринадов и консервов;
*Фармацевтическая промышленность – входит в состав аспирина, фенацетина, других препаратов и БАД, стабилизирующих артериальное давление и снижающих уровень сахара в крови;
*текстильная промышленность – как компонент для изготовления и крашения вискозных, латексных тканей;
*косметическая сфера – используется для балансировки запаха и регулирования характеристик различных композиций;
*химическая промышленность – производство чистящих и моющих средств, бытовой химии, ацетона, синтетических красителей;
*как растворитель лаков, коагулянт латексов;
*как ацетилирующий агент в органическом синтезе;
*соли уксусной кислоты (Fe, Al, Cr и др.) – протравы для крашения и др.


-Разведение пчел:
Окуривание уксусной кислотой убивает широкий спектр болезнетворных микроорганизмов, таких как возбудители мелового расплода, европейского гнильца, ноземы и амебы.
Уксусная кислота также уничтожит все стадии восковой моли, кроме куколок.


-Мономер винилацетата:
Производство мономера винилацетата (ВАМ) потребляет примерно от 40% до 45% мирового производства уксусной кислоты.
Реакция протекает с этиленом и уксусной кислотой с кислородом на палладиевом катализаторе.


-Производство эфиров:
Эфиры уксусной кислоты используются в качестве растворителя в чернилах, красках и покрытиях.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.


-Использовать в качестве растворителя:
Уксусная кислота – превосходный полярный протонный растворитель.
Уксусная кислота часто используется в качестве растворителя при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для производства полиэтилентерефталата (ПЭТ).


-Медицинское применение уксусной кислоты:
Инъекция уксусной кислоты в опухоль используется для лечения рака с 1800-х годов.
Уксусная кислота используется в рамках скрининга рака шейки матки во многих регионах развивающегося мира.

Кислота наносится на шейку матки, и если примерно через минуту появляется белый участок, тест считается положительным.
Уксусная кислота — эффективный антисептик при применении в виде 1% раствора, обладающий широким спектром действия в отношении стрептококков, стафилококков, синегнойной палочки, энтерококков и других.

Уксусную кислоту можно использовать для лечения кожных инфекций, вызванных штаммами псевдомонад, устойчивыми к типичным антибиотикам.
Хотя при ионофорезе используется разбавленная уксусная кислота, нет убедительных доказательств, подтверждающих этот метод лечения заболеваний вращательной манжеты плеча.
В качестве средства для лечения наружного отита он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.


-Пищевое использование уксусной кислоты:
Уксусная кислота содержит 349 ккал (1460 кДж) на 100 г.
Уксус обычно содержит не менее 4% уксусной к��слоты по массе.
Законодательные ограничения на содержание уксусной кислоты различаются в зависимости от юрисдикции.

Уксус используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Столовый уксус, как правило, более разбавлен (от 4% до 8% уксусной кислоты), тогда как для коммерческого маринования пищевых продуктов используются более концентрированные растворы.
Доля уксусной кислоты, используемой во всем мире в качестве уксуса, не так велика, как ее промышленное использование, но это, безусловно, самое старое и известное применение.


-Уксусная кислота в качестве растворителя:
В жидком состоянии CH3COOH является гидрофилом (легко растворяется в воде), а также полярным протонным растворителем.
В этом отношении смесь уксусной кислоты и воды аналогична смеси этанола и воды.
Уксусная кислота также образует смешивающиеся смеси с гексаном, хлороформом и некоторыми маслами.
Однако уксусная кислота не образует смешивающихся смесей с длинноцепочечными алканами (такими как октан).


-Мономер винилацетата:
Основное применение уксусной кислоты — производство мономера винилацетата (ВАМ).
По оценкам, в 2008 году это применение потребляло треть мирового производства уксусной кислоты.

Реакция этилена и уксусной кислоты с кислородом на палладиевом катализаторе проводится в газовой фазе.
2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O
Винилацетат можно полимеризовать в поливинилацетат или другие полимеры, которые входят в состав красок и клеев.


-Производство эфиров:
Основные эфиры уксусной кислоты обычно используются в качестве растворителей чернил, красок и покрытий.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.

Обычно их получают катализируемой реакцией уксусной кислоты и соответствующего спирта:
CH3COO-H + HO-R → CH3COO-R + H2O, R = общая алкильная группа.
Например, уксусная кислота и этанол дают этилацетат и воду.
CH3COO−H + HO−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

Однако большинство ацетатных эфиров получают из ацетальдегида по реакции Тищенко.
Кроме того, ацетаты эфиров используются в качестве растворителей нитроцеллюлозы, акриловых лаков, средств для снятия лака и морилок.
Сначала моноэфиры гликоля получают из оксида этилена или оксида пропилена спиртом, которые затем этерифицируют уксусной кислотой.

Тремя основными продуктами являются ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (EEA), ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EBA) и ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PMA, более известный как PGMEA в процессах производства полупроводников, где он используется в качестве резистивного растворителя). ).
Это приложение потребляет от 15% до 20% мировой уксусной кислоты.
Было доказано, что ацетаты эфиров, например EEA, вредны для репродукции человека.


-Уксусный ангидрид:
Продуктом конденсации двух молекул уксусной кислоты является уксусный ангидрид.
Мировое производство уксусного ангидрида является основным применением, и на него приходится примерно 25–30% мирового производства уксусной кислоты.
Основной процесс включает дегидратацию уксусной кислоты с образованием кетена при 700–750 °С.

Затем кетен подвергают реакции с уксусной кислотой с получением ангидрида:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

Уксусный ангидрид является ацетилирующим агентом.
Таким образом, основное применение уксусной кислоты — это ацетат целлюлозы, синтетический текстиль, который также используется для изготовления фотопленки.
Уксусный ангидрид также является реагентом для производства героина и других соединений.


-Использовать в качестве растворителя:
В качестве полярного протонного растворителя уксусную кислоту часто используют при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для полиэтилентерефталата (ПЭТ).
В 2006 году около 20% уксусной кислоты было использовано для производства ТФК.

Уксусная кислота часто используется в качестве растворителя в реакциях с участием карбокатионов, таких как алкилирование по Фриделю-Крафтсу.
Например, один из этапов коммерческого производства синтетической камфоры включает перегруппировку камфена по Вагнеру-Меервейну в изоборнилацетат; здесь уксусная кислота действует и как растворитель, и как нуклеофил, улавливая перегруппированный карбокатион.


-Уксус:
Уксус обычно содержит 4-18 мас.% уксусной кислоты.
Уксусную кислоту применяют непосредственно в качестве приправы и маринада овощей и других пищевых продуктов.
Столовый уксус чаще используют в разбавленном виде (от 4% до 8% уксусной кислоты), а для маринования коммерческих продуктов используют более концентрированный раствор.


-Промышленное использование:
Уксусная кислота используется во многих промышленных процессах производства субстратов и часто используется в качестве химического реагента для производства ряда химических соединений, таких как уксусный ангидрид, сложный эфир, мономер винилацетата, уксус и многие другие полимерные материалы.
Уксусная кислота также используется для очистки органических соединений, поскольку ее можно использовать в качестве растворителя при перекристаллизации.


-Промышленное применение уксусной кислоты:
Как одна из важных органических кислот, уксусная кислота в основном используется в синтезе винилацетата, ацетата целлюлозы, уксусного ангидрида, ацетата, ацетата металла и галогенированной уксусной кислоты.

Ледяная уксусная кислота также является важным сырьем для фармацевтических препаратов, красителей, пестицидов и другого органического синтеза.
Кроме того, уксусная кислота также широко используется в производстве фотолекарств, ацетата целлюлозы, печати и крашения тканей, а также в резиновой промышленности.


-Пищевое применение уксусной кислоты:
В пищевой промышленности уксусная кислота обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и при производстве специй.

*Синтетический уксус:
Разбавьте уксусную кислоту до 4-5% водой, добавьте различные ароматизаторы, вкус похож на спиртовой уксус, время производства короткое, цена дешевая.

В качестве кислого агента ледяную уксусную кислоту можно применять в составных приправах, готовом уксусе, консервах, желе и сырах и применять в умеренных количествах в соответствии с производственной необходимостью.
Уксусную кислоту также можно использовать в качестве усилителя вкуса, рекомендуемая дозировка составляет 0,1-0,3 г/кг.


-Медицинское использование:
Уксусная кислота имеет множество применений в медицинской сфере.
Наиболее важным применением здесь является то, что уксусную кислоту можно использовать в качестве антисептика против псевдомонад, энтерококков, стрептококков, стафилококков и других.
Уксусная кислота также используется при скрининге рака шейки матки и для лечения инфекций.
Кроме того, уксусная кислота используется в качестве средства для лизиса эритроцитов перед исследованием лейкоцитов.
Также считается, что уксус снижает высокие концентрации сахара в крови.


-Важные и популярные способы применения уксусной кислоты:
Существует множество применений уксусной кислоты.
Таким образом, кислота не только рассматривается как пищевой консервант (уксус), но и используется во многих областях и случаях.

Некоторые основные и важные области применения включают в себя:
*Промышленное использование
*Медицинское использование
*Семья
*Пищевая промышленность


-Пищевая промышленность:
В пищевой промышленности уксусная кислота чаще всего используется при коммерческом мариновании, а также в таких приправах, как майонез, горчица и кетчуп.
Уксусная кислота также используется для приправы различных продуктов питания, таких как салаты и т. д.
Кроме того, уксус может вступать в реакцию с щелочными ингредиентами, такими как пищевая сода, и когда это происходит, он выделяет газ, который помогает придать выпечке форму.


-Бытовое использование:
Уксусная кислота, представляющая собой разбавленный раствор, широко используется в качестве уксуса.
Как мы знаем, уксус широко используется для уборки, стирки, приготовления пищи и многих других бытовых целей.

Фермеры обычно распыляют уксусную кислоту на силос скота, чтобы противостоять росту бактерий и грибков.
Помимо этого, уксусная кислота используется для производства чернил и красителей, а также при изготовлении духов.
Уксусная кислота также используется в производстве резины и пластмасс.


-Уксусная кислота формулы CH3COOH или пищевая добавка Е260 применяется:
*пищевая промышленность – известна как добавка Е260, занимается производством молочных продуктов, салатов, соусов, заправок, маринадов и консервов;
*Фармацевтическая промышленность – входит в состав аспирина, фенацетина, других препаратов и БАД, стабилизирующих артериальное давление и снижающих уровень сахара в крови;
*текстильная промышленность – как компонент для изготовления и крашения вискозных, латексных тканей;
*косметическая сфера – используется для балансировки запаха и регулирования характеристик различных композиций;
*химическая промышленность – производство чистящих и моющих средств, бытовой химии, ацетона, синтетических красителей;
*как растворитель лаков, коагулянт латексов;
*как ацетилирующий агент в органическом синтезе;
*соли уксусной кислоты (Fe, Al, Cr и др.) – протравы для крашения и др.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Благодаря своим универсальным свойствам уксусная кислота играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности Европы.

*В химической промышленности уксусная кислота является основным строительным материалом для производства многочисленных химикатов.
Одним из примеров является мономер винилацетата (ВАМ), уксусная кислота которого широко используется в производстве клеев, красок и покрытий.
Уксусная кислота также является важным предшественником для производства уксусного ангидрида, эфиров и ацетата целлюлозы.

*Производство продуктов питания и напитков широко использует уксусную кислоту в качестве консерванта и ароматизатора.
Уксус, состоящий в основном из уксусной кислоты, находит широкое применение в кулинарии, мариновании и заправках для салатов.

*В фармацевтической промышленности уксусная кислота является важнейшим промежуточным продуктом при синтезе фармацевтических препаратов, включая антибиотики, витамины и анальгетики.
Универсальная природа уксусной кислоты позволяет производить широкий спектр лекарств.

*Текстильная промышленность использует уксусную кислоту для производства синтетических ацетатных волокон.
Ацетатные волокна обычно используются в одежде, обивке и текстиле из-за их превосходных драпирующих свойств и долговечности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Одним из наиболее распространенных способов контакта потребителей с уксусной кислотой является использование домашнего уксуса, который естественным образом производится из сбраживаемых источников, таких как вино, картофель, яблоки, виноград, ягоды и зерновые.

Уксус представляет собой прозрачный раствор, обычно содержащий около 5 процентов уксусной кислоты и 95 процентов воды.
Уксус используется в качестве пищевого ингредиента, а также может входить в состав средств личной гигиены, бытовых чистящих средств, шампуней для домашних животных и многих других товаров для дома:

-уксус и пищевая сода
*Готовка еды:
Уксус — распространенный пищевой ингредиент, часто используемый в качестве рассола в маринованных жидкостях, винегретах, маринадах и других заправках для салатов.
Уксус также можно использовать при приготовлении пищи, чтобы контролировать заражение сальмонеллой продуктов из мяса и птицы.

*Уборка:
Уксус можно использовать по всему дому в качестве средства для мытья окон, для чистки автоматических кофеварок и посуды, в качестве ополаскивателя для посудомоечных машин, а также для очистки плитки и затирки в ванной.
Уксус также можно использовать для очистки инструментов и оборудования, связанных с пищевыми продуктами, поскольку он обычно не оставляет вредных остатков и требует меньшего полоскания.

*Садоводство:
В концентрации от 10 до 20 процентов уксусную кислоту можно использовать в качестве средства борьбы с сорняками в садах и на газонах.
При использовании в качестве гербицида уксусная кислота может уничтожать сорняки, вышедшие из почвы, но не влияет на корни сорняков, поэтому они могут вырасти заново.

Когда концентрация уксусной кислоты составляет 99,5 процентов, ее называют ледяной уксусной кислотой.
Ледяная уксусная кислота имеет множество применений, в том числе в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ВКЛЮЧАЕТ:
*Винилацетат, целлюлозные волокна и пластмассы:
Уксусная кислота используется для производства многих химических веществ, включая винилацетат, уксусный ангидрид и ацетатные эфиры.
Винилацетат используется для производства поливинилацетата, полимера, используемого в красках, клеях, пластмассах и текстильных покрытиях.

Уксусный ангидрид используется при производстве волокон ацетата целлюлозы и пластмасс, используемых для фотопленки, одежды и покрытий.
Уксусная кислота также используется в химической реакции для производства очищенной терефталевой кислоты (ПТА), которая используется для производства пластиковой смолы ПЭТ, используемой в синтетических волокнах, пищевых контейнерах, бутылках для напитков и пластиковых пленках.

*Растворители:
Уксусная кислота — гидрофильный растворитель, аналогичный этанолу.
Уксусная кислота растворяет такие соединения, как масла, сера и йод, и смешивается с водой, хлороформом и гексаном.

*Кислотная обработка нефти и газа:
Уксусная кислота может помочь уменьшить коррозию металла и образование накипи при эксплуатации нефтяных и газовых скважин.
Уксусная кислота также используется при стимуляции нефтяных скважин для улучшения дебита и увеличения добычи нефти и газа.

*Лекарственные препараты и витамины:
Фармацевтическая промышленность использует уксусную кислоту при производстве витаминов, антибиотиков, гормонов и других продуктов.

*Переработка пищевых продуктов:
Уксусная кислота обычно используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности.

*Другие виды использования:
Из уксусной кислоты производят соли уксусной кислоты и различные каучуковые и фотографические химикаты.
Уксусная кислота и ее натриевая соль обычно используются в качестве пищевого консерванта.



ДЛЯ ЧЕГО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ УКСУСНУЮ КИСЛОТУ?
*Удаление стойкого известкового налета на санузлах и кухонной технике.
*Борьба с зелеными отложениями на террасах, садовой мебели и каменных поверхностях.
*Декаляция промышленных машин и оборудования.
*Очистка и дезинфекция в пищевой промышленности при правильном разбавлении.
*Использование в качестве сырья в химическом синтезе для производства сложных эфиров, уксусных эфиров и различных органических соединений.
*В сельском хозяйстве для регулирования значения pH почвы.
*В качестве консерванта в пищевой промышленности, например, при мариновании овощей.
*Чистка и реставрация фасадов и памятников.



ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Химическим реагентом для обработки химических соединений является уксусная кислота.
В производстве мономера винилацетата, уксусного ангидрида и эфиров важное значение имеет использование уксусной кислоты.


*Мономер винилацетата:
Переработка мономера винилацетата (ВАМ) является основным применением уксусной кислоты.
Винилацетат подвергается полимеризации с получением поливинилацетата или других полимеров, которые входят в состав красок и клеев.

Реакция протекает с участием этилена и уксусной кислоты с кислородом на палладиевом катализаторе.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
В клее для дерева также используются полимеры винилацетата.

*Уксусный ангидрид:
Уксусный ангидрид является результатом конденсации двух молекул уксусной кислоты.
Значительное применение имеет мировая переработка уксусного ангидрида, на которую приходится от 25 до 30 процентов мирового производства уксусной кислоты.
Ключевой метод включает дегидратацию уксусной кислоты с получением кетена при температуре 700–750 °С.

CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O→CH3CO2O

Он отлично подходит для общей дезинфекции и борьбы с плесенью, поскольку уксусная кислота убивает грибки и бактерии.
Уксусная кислота полезна в ряде традиционных и экологически чистых чистящих средств, таких как средства для очистки от плесени и грибка, средства для чистки полов, спреи для чистки и удаления пыли, а также средства для чистки крыш, либо в виде уксуса, либо в виде элементарного элемента.

Ацетильная группа широко используется в области биохимии.
Продукты, изготовленные из уксусной кислоты, являются эффективными метаболизаторами углеводов и жиров при связывании с коэнзимом А.
Для лечения наружного отита уксусная кислота является лучшим и наиболее эффективным препаратом в системе здравоохранения, включенным в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА В БЫТОЙ ЖИЗНИ:
Уксусная кислота содержится во многих повседневных продуктах, описанных выше, таких как продукты питания, чистящие средства и косметика, среди прочего.
Из всех них уксус является одним из наиболее важных, поскольку уксусная кислота используется по-разному, например, для приготовления пищи или очистки.
Уксусная кислота — безошибочный продукт, когда дело касается стойких пятен, таких как собачья моча, ржавчина или другая грязь.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота — бесцветная жидкость; с сильным уксусным запахом.
Согласно Национальному реестру загрязнителей, уксусная кислота считается летучим органическим соединением.
Удельный вес: 1,049 при 25°C.
Точка плавления: 16,7°С.
Точка кипения: 118°С.
Давление пара: 1,5 кПа при 20°C.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота гигроскопична, то есть имеет тенденцию поглощать влагу.
Уксусная кислота смешивается с этиловым спиртом, глицерином, эфиром, четыреххлористым углеродом и водой и реагирует с окислителями и основаниями.
Концентрированная уксусная кислота вызывает коррозию и разъедает многие металлы, образуя легковоспламеняющиеся или взрывоопасные газы.
Уксусная кислота также может разъедать некоторые виды пластика, резины и покрытий.



ПОЛЬЗА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ:
1. Убивает бактерии:
Уксус издавна использовался в качестве природного дезинфицирующего средства, во многом благодаря содержанию в нем уксусной кислоты.
Уксусная кислота обладает мощными антибактериальными свойствами и может эффективно уничтожать некоторые специфические штаммы бактерий.

Фактически, одно исследование in vitro 2014 года показало, что уксусная кислота способна блокировать рост миобактерий — рода бактерий, ответственных за возникновение туберкулеза и проказы.
Другие исследования показывают, что уксус также может защищать от роста бактерий, что может быть частично связано с присутствием уксусной кислоты.


2. Снижает кровяное давление:
Высокое кровяное давление не только создает дополнительную нагрузку на сердечную мышцу и приводит к ее медленному ослаблению с течением времени, но и является основным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
В дополнение к изменению диеты и режима физических упражнений многообещающие исследования показали, что уксусная кислота также может помочь контролировать кровяное давление.


3. Уменьшает воспаление:
Острое воспаление играет важную роль в иммунной функции, помогая защитить организм от болезней и инфекций.
Однако длительное сохранение высокого уровня воспаления может оказать пагубное воздействие на здоровье: исследования показывают, что воспаление может способствовать развитию хронических заболеваний, таких как болезни сердца и рак.
Считается, что уксусная кислота уменьшает воспаление и помогает защититься от болезней.


4. Поддерживает потерю веса:
Некоторые исследования показывают, что уксусная кислота может помочь контролировать вес, способствуя снижению веса.


5. Способствует контролю уровня сахара в крови:
Яблочный уксус хорошо изучен на предмет его способности поддерживать контроль уровня сахара в крови.
Исследования показывают, что уксусная кислота, один из основных компонентов яблочного уксуса, может играть роль в его мощных свойствах снижения уровня сахара в крови.

В одном исследовании было обнаружено, что употребление уксуса с уксусной кислотой вместе с едой с высоким содержанием углеводов снижает уровень сахара в крови и уровень инсулина благодаря его способности замедлять опорожнение желудка.
Другое исследование in vitro дало аналогичные результаты: уксусная кислота снижает активность нескольких ферментов, участвующих в углеводном обмене, что может снизить всасывание углеводов и сахара в тонком кишечнике.



НОМЕНКЛАТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Тривиальное название «уксусная кислота» является наиболее часто используемым и предпочтительным названием IUPAC.
Систематическое название «этаноловая кислота», действительное название IUPAC, построено в соответствии с номенклатурой замещения.
Название «уксусная кислота» происходит от латинского слова «acetum», обозначающего уксус, которое связано с самим словом «кислота».

«Ледяная уксусная кислота» — это название безводной (безводной) уксусной кислоты.
Подобно немецкому названию «Eisessig» («ледяной уксус»), это название происходит от твердых ледоподобных кристаллов, которые образуются при перемешивании при температуре немного ниже комнатной при 16,6 ° C (61,9 ° F).

Уксусная кислота никогда не может быть по-настоящему безводной в атмосфере, содержащей воду, поэтому присутствие 0,1% воды в ледяной уксусной кислоте снижает ее температуру плавления на 0,2 °C.
Обычным символом уксусной кислоты является AcOH (или HOAc), где Ac представляет собой символ псевдоэлемента, представляющий ацетильную группу CH3-C(=O)-; сопряженное основание, ацетат (CH3COO-), таким образом, представлено как AcO-.

(Символ Ac, обозначающий ацетильную функциональную группу, не следует путать с символом Ac, обозначающим элемент актиний; контекст предотвращает путаницу среди химиков-органиков).
Чтобы лучше отразить ее структуру, уксусную кислоту часто записывают как CH3-C(O)OH, CH3-C(=O)OH, CH3COOH и CH3CO2H.

В контексте кислотно-основных реакций иногда используется аббревиатура HAc, где Ac в данном случае является символом ацетата (а не ацетила).
Ацетат – это ион, образующийся в результате потери H+ уксусной кислоты.
Название «ацетат» также может относиться к соли, содержащей этот анион, или сложному эфиру уксусной кислоты.



ИСТОРИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксус был известен на заре цивилизации как естественный результат воздействия воздуха на пиво и вино, поскольку бактерии, производящие уксусную кислоту, присутствуют во всем мире.
Использование уксусной кислоты в алхимии началось в третьем веке до нашей эры, когда греческий философ Теофраст описал, как уксус действовал на металлы с образованием пигментов, полезных в искусстве, включая свинцовые белила (карбонат свинца) и ярь-медянку, зеленую смесь солей меди, включая медь. (II) ацетат.

Древние римляне варили прокисшее вино, чтобы получить очень сладкий сироп, называемый сапа.
Сапа, которую производили в свинцовых горшках, была богата ацетатом свинца, сладким веществом, также называемым сахаром свинца или сахаром Сатурна, которое способствовало отравлению свинцом среди римской аристократии.

В 16 веке немецкий алхимик Андреас Либавиус описал получение ацетона путем сухой перегонки ацетата свинца, кетонового декарбоксилирования.

Присутствие воды в уксусе настолько сильно влияет на свойства уксусной кислоты, что на протяжении веков химики считали, что ледяная уксусная кислота и кислота, содержащаяся в уксусе, — это два разных вещества.
Французский химик Пьер Адет доказал их идентичность.


* Кристаллизованная уксусная кислота
В 1845 году немецкий химик Герман Кольбе впервые синтезировал уксусную кислоту из неорганических соединений.
Эта последовательность реакций состояла из хлорирования сероуглерода до четыреххлористого углерода с последующим пиролизом до тетрахлорэтилена и водным хлорированием до трихлоруксусной кислоты и завершалась электролитическим восстановлением до уксусной кислоты.

К 1910 году большую часть ледяной уксусной кислоты получали из пиролинового щелока — продукта перегонки древесины.
Уксусную кислоту выделяли обработкой известковым молоком, а полученный ацетат кальция затем подкисляли серной кислотой для извлечения уксусной кислоты.
В то время Германия производила 10 000 тонн ледяной уксусной кислоты, около 30% которой шло на производство красителя индиго.

Поскольку и метанол, и окись углерода являются товарным сырьем, карбонилирование метанола долгое время казалось привлекательным предшественником уксусной кислоты.
Анри Дрейфус из British Celanese разработал пилотную установку карбонилирования метанола еще в 1925 году.

Однако отсутствие практических материалов, которые могли бы содержать коррозионную реакционную смесь при необходимых высоких давлениях (200 атм и более), препятствовало коммерциализации этих маршрутов.
Первый коммерческий процесс карбонилирования метанола, в котором использовался кобальтовый катализатор, был разработан немецкой химической компанией BASF в 1963 году.

В 1968 году был открыт катализатор на основе родия (цис-[Rh(CO)2I2]-), который мог эффективно работать при более низком давлении практически без побочных продуктов.
Американская химическая компания Monsanto Company построила первый завод, использующий этот катализатор, в 1970 году, и карбонилирование метанола, катализируемое родием, стало доминирующим методом производства уксусной кислоты (см. Процесс Монсанто).

В конце 1990-х годов компания BP Chemicals вывела на рынок катализатор Cativa ([Ir(CO)2I2]-), который для большей эффективности стимулируется иридием.
Производство ледяной уксусной кислоты, катализируемое иридием, известное как процесс Cativa, является более экологичным и в значительной степени вытеснило процесс Monsanto, часто на тех же производственных предприятиях.


*Межзвездная среда
Межзвездная уксусная кислота была обнаружена в 1996 году командой под руководством Дэвида Мерингера с использованием бывшей установки Ассоциации Беркли-Иллинойс-Мэриленд в Радиообсерватории Хэт-Крик и бывшей Миллиметровой решетки, расположенной в Радиообсерватории Оуэнс-Вэлли.

Впервые он был обнаружен в молекулярном облаке Стрельца B2 North (также известном как источник больших молекул Sgr B2 Heimat).
Уксусная кислота является первой молекулой, обнаруженной в межзвездной среде исключительно с помощью радиоинтерферометров; Во всех предыдущих молекулярных открытиях ISM, сделанных в режимах миллиметровых и сантиметровых волн, за открытия хотя бы частично отвечали однозеркальные радиотелескопы.



ЧТО ТАКОЕ УКСУСНАЯ КИСЛОТА В ПИЩЕВЕ?
Уксусная кислота — это пищевая добавка, которая обычно используется в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH.
Уксусная кислота — это натуральная кислота, содержащаяся в уксусе, а также производимая синтетически для использования в пищевых продуктах.

Уксусная кислота обычно считается безопасной для употребления в небольших количествах, и ее обычно используют в приправах, маринованных продуктах, соусах и заправках, чтобы придать острый вкус и продлить срок хранения.
Однако чрезмерное употребление уксусной кислоты может вызвать раздражение пищеварительной системы.
Как и в случае с любой пищевой добавкой, важно употреблять уксусную кислоту в умеренных количествах и соблюдать сбалансированную диету.



ФИЗИЧЕСКИЕ ДЕТАЛИ И СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота, или этановая кислота, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким уксусным запахом.
Уксусная кислота имеет молекулярную формулу CH₃COOH и молекулярную массу 60,05 г/моль.
Уксусная кислота имеет температуру кипения 118,1°С и температуру плавления 16,6°С. Уксусная кислота хорошо растворима в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
Эти физические свойства делают уксусную кислоту универсальным соединением для различных промышленных применений.



СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусную кислоту в основном производят двумя основными методами: карбонилированием метанола и окислением ацетальдегида.
Первый метод, карбонилирование метанола, является наиболее распространенным процессом крупномасштабного производства уксусной кислоты.
Уксусная кислота включает реакцию метанола с окисью углерода в присутствии катализатора, обычно соединений родия или йода.

В результате этой каталитической реакции в качестве основного продукта образуется уксусная кислота.
Второй метод предполагает окисление ацетальдегида. Ацетальдегид можно окислить с использованием различных катализаторов, включая палладий или медь, с образованием уксусной кислоты в качестве побочного продукта.



Какова цель использования уксусной кислоты в пищевых добавках?
Уксусная кислота обычно используется в качестве пищевой добавки.
Уксусная кислота служит нескольким целям в пищевых добавках.
Во-первых, уксусная кислота действует как консервант, подавляя рост бактерий и грибков, тем самым продлевая срок годности продукта.
Во-вторых, уксусная кислота улучшает вкус и аромат пищи, придавая ей острый и кислый вкус.
Кроме того, уксусную кислоту можно также использовать в качестве регулятора кислотности и средства контроля pH в некоторых пищевых продуктах.



ФУНКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
1. Регулятор кислотности/буферный агент. Изменяет или поддерживает кислотность или щелочность пищевых продуктов/косметических средств.
2. Лекарства/лекарства – лечат, облегчают, излечивают или предотвращают болезни. Как официально заявлено государственным органом по регулированию лекарственных средств/лекарственных препаратов.
3. Эксфолиант – удаляет омертвевшие клетки с поверхности кожи.
4. Экспериментальный/запатентованный – относительно новый ингредиент, данные о котором ограничены.
5. Инсектицид/пестицид – убивает или подавляет нежелательные организмы.
6. Консервант. Предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
7. Растворитель (косметика) – усиливает свойства других ингредиентов.



БЕЗОПАСНА УКСУСНАЯ КИСЛОТА?
Уксусная кислота также известна как уксусная кислота, которая является широко используемой пищевой добавкой.
Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), считают уксусную кислоту безопасной для потребления.



ПОЛЬЗА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ:
Уксусная кислота обладает мощными антибактериальными свойствами.
Уксусная кислота способствует снижению артериального давления.
Уксусная кислота также помогает уменьшить воспаление.
Уксусная кислота способствует контролю уровня сахара в крови.
Уксусная кислота также способствует снижению веса.



ФУНКЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота используется в качестве консерванта против бактерий и грибков.
В майонез для усиления инактивации сальмонелл добавляют уксусную кислоту.
Наибольшая активность уксусной кислоты наблюдается при низком pH.
Уксусную кислоту также можно использовать в качестве буфера в кислых продуктах.
Уксусная кислота также используется в качестве ароматического компонента.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Природная кислота, присутствующая в большинстве фруктов.
Уксусная кислота производится бактериальной ферментацией и поэтому присутствует во всех ферментированных продуктах.
Коммерчески производится путем бактериальной ферментации сахара, патоки или спирта или путем химического синтеза из ацетилдегида.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА БЕЗ ГЛЮТЕНА?
Да.
Уксусная кислота не содержит глютена и широко используется в безглютеновых продуктах для придания кислого вкуса кислым напиткам.



ПОЧЕМУ УКСУСНАЯ КИСЛОТА БЕЗ ГЛЮТЕНА?
Глютен — это тип эластичного зернового белка, который помогает пшенице, ржи и ячменю сохранять форму.
Из-за своих клейких свойств глютен часто добавляют в другие пищевые продукты — макароны, соусы, крекеры, выпечку — чтобы загустить или связать эти продукты вместе.
Сырьем, используемым при производстве уксусной кислоты, являются ацетилкетен; Таким образом, процесс его производства не содержит глютена.
Итак, уксусная кислота не содержит глютена.



БЕЗОПАСНА ЛИ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ В ПИЩЕВЫХ ДОБАВКАХ?
Уксусная кислота считается безопасной для употребления в пищевых добавках.
Уксусная кислота является природным веществом и обычно содержится в уксусе.
Уксусная кислота используется в качестве ароматизатора и пищевого консерванта в различных обработанных пищевых продуктах.
Однако важно отметить, что чрезмерное потребление уксусной кислоты может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.
Уксусную кислоту всегда рекомендуется употреблять в пищу с добавками в умеренных количествах и в составе сбалансированной диеты.



КАК УКСУСНАЯ КИСЛОТА СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК?
Уксусная кислота способствует сохранению пищевых добавок несколькими способами.
Во-первых, уксусная кислота обладает противомикробными свойствами, подавляя рост бактерий, дрожжей и плесени, снижая риск порчи продуктов и продлевая срок хранения продуктов.

Кроме того, уксусная кислота действует как регулятор pH в пищевых добавках.
Уксусная кислота помогает поддерживать уровень кислотности, создавая среду, неблагоприятную для роста некоторых микроорганизмов.
Это особенно важно для консервированных и маринованных продуктов, где кислотность играет решающую роль в предотвращении роста вредных бактерий, таких как Clostridium botulinum.

Кроме того, уксусная кислота также способствует сохранению пищевых добавок за счет усиления вкуса.
Уксусная кислота придает характерную терпкость или кислинку, что позволяет улучшить вкусовой профиль различных продуктов.
Улучшая общие сенсорные ощущения, уксусная кислота может помочь продлить приемлемость для потребителя и потребление пищевых добавок.

Таким образом, уксусная кислота играет жизненно важную роль в сохранении пищевых добавок, действуя как противомикробный агент, регулятор pH и усилитель вкуса.
Использование уксусной кислоты обеспечивает безопасность и длительный срок хранения различных пищевых продуктов.
В заключение отметим, что уксусная кислота играет решающую роль в качестве добавки в пищевой промышленности.

Благодаря своим универсальным свойствам уксусная кислота усиливает вкус и действует как натуральный консервант, увеличивая срок хранения различных пищевых продуктов.
Несмотря на некоторые опасения по поводу ее безопасности и потенциальных последствий для здоровья, исследования показывают, что при умеренном употреблении уксусная кислота обычно считается безопасной для употребления.

Как потребителям, важно быть в курсе наличия уксусной кислоты в наших пище��ых продуктах и делать осознанный выбор.
Итак, в следующий раз, когда вы встретите на этикетке ингредиента уксусную кислоту, будьте уверены, что ее можно рассматривать как безопасное и эффективное дополнение к пищевым добавкам.



СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Кристаллы уксусной кислоты:

*Кислотность
Водородный центр карбоксильной группы (-COOH) в карбоновых кислотах, таких как уксусная кислота, может отделяться от молекулы путем ионизации:
CH3COOH ⇌ CH3CO − 2 + H+

Из-за высвобождения протона (Н+) уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота – слабая монопротонная кислота.
В водном растворе уксусная кислота имеет значение pKa 4,76.

Основанием, сопряженным с уксусной кислотой, является ацетат (CH3COO-).
1,0 М раствор (около концентрации домашнего уксуса) имеет pH 2,4, что указывает на то, что диссоциировано лишь 0,4% молекул уксусной кислоты.
Лишь в очень разбавленном (< 10–6 М) растворе уксусная кислота диссоциирует >90%.

*Депротонирующее равновесие уксусной кислоты в воде.
Циклический димер уксусной кислоты; пунктирные зеленые линии представляют водородные связи



СТРУКТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
В твердой уксусной кислоте молекулы образуют цепочки из отдельных молекул, соединенных между собой водородными связями.
В паровой фазе при температуре 120 °C (248 °F) можно обнаружить димеры.

Димеры также встречаются в жидкой фазе в разбавленных растворах с растворителями, не имеющими водородных связей, и в определенной степени в чистой уксусной кислоте, но разрушаются растворителями, связывающими водородные связи.

Энтальпия диссоциации димера оценивается в 65,0–66,0 кДж/моль, а энтропия диссоциации – в 154–157 Дж моль–1 • К–1.
Другие карбоновые кислоты участвуют в аналогичных взаимодействиях межмолекулярных водородных связей.



РАСТВОРИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Жидкая уксусная кислота представляет собой гидрофильный (полярный) протонный растворитель, аналогичный этанолу и воде.
Имея относительную статическую диэлектрическую проницаемость (диэлектрическую проницаемость) 6,2, уксусная кислота растворяет не только полярные соединения, такие как неорганические соли и сахара, но и неполярные соединения, такие как масла, а также полярные растворенные вещества.

Уксусная кислота смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как вода, хлороформ и гексан.
С высшими алканами (начиная с октана) уксусная кислота не смешивается во всех составах, а растворимость уксусной кислоты в алканах снижается с увеличением длины н-алканов.

Свойства растворителя и смешиваемости уксусной кислоты делают ее полезным промышленным химикатом, например, в качестве растворителя при производстве диметилтерефталата.



БИОХИМИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
При физиологических значениях pH уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата.
Ацетильная группа, формально полученная из уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для всех форм жизни.
Обычно уксусная кислота связывается с коферментом А с помощью ферментов ацетил-КоА-синтетазы, где она играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.

В отличие от карбоновых кислот с более длинной цепью (жирных кислот), уксусная кислота не встречается в природных триглицеридах.
Большая часть ацетата, образующегося в клетках для использования в ацетил-КоА, синтезируется непосредственно из этанола или пирувата.
Однако искусственный триглицерид триацетин (триацетат глицерина) является распространенной пищевой добавкой и содержится в косметике и лекарствах для местного применения; эта добавка метаболизируется в организме до глицерина и уксусной кислоты.

Уксусная кислота вырабатывается и выделяется уксуснокислыми бактериями, особенно родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и других продуктов.
Уксусная кислота также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкий антибактериальный агент.



ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусную кислоту производят в промышленности как синтетическим путем, так и путем бактериальной ферментации.
Около 75% уксусной кислоты, используемой в химической промышленности, производится путем карбонилирования метанола, как описано ниже.

На биологический путь приходится лишь около 10% мирового производства, но уксусная кислота остается важной для производства уксуса, поскольку многие законы о чистоте пищевых продуктов требуют, чтобы уксус, используемый в пищевых продуктах, был биологического происхождения.
Другими процессами являются изомеризация метилформиата, конверсия синтез-газа в уксусную кислоту и газофазное окисление этилена и этанола.

Уксусную кислоту можно очистить фракционным замораживанием на ледяной бане.
Вода и другие примеси останутся жидкими, а уксусная кислота выпадет в осадок.
По состоянию на 2003–2005 годы общее мировое производство первичной уксусной кислоты оценивалось в 5 млн тонн в год (миллионов тонн в год), примерно половина из которых производилась в Соединенных Штатах.

Производство в Европе составляло примерно 1 млн тонн в год и снижалось, тогда как производство в Японии составляло 0,7 млн тонн в год.
Еще 1,5 млн тонн перерабатывались каждый год, в результате чего общий мировой рынок достиг 6,5 млн тонн в год.
С тех пор мировое производство увеличилось с 10,7 млн тонн в год в 2010 году до 17,88 млн тонн в год в 2023 году.


*Карбонилирование метанола:
Большую часть уксусной кислоты получают карбонилированием метанола.
В этом процессе метанол и окись углерода реагируют с образованием уксусной кислоты по уравнению:
В этом процессе в качестве промежуточного продукта используется йодметан, и он происходит в три этапа.
Для карбонилирования (стадия 2) необходим металлкарбонильный катализатор.

CH3OH + HI → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Существуют два родственных процесса карбонилирования метанола: процесс Монсанто, катализируемый родием, и процесс Катива, катализируемый иридием.
Последний процесс более экологичный и эффективный и в значительной степени вытеснил первый процесс.

В обоих процессах используется каталитическое количество воды, но для процесса Cativa требуется меньше воды, поэтому реакция конверсии вода-газ подавляется и образуется меньше побочных продуктов.
Изменяя условия процесса, уксусный ангидрид можно также производить на заводах с использованием родиевого катализа.


*Окисление ацетальдегида:
До коммерциализации процесса Монсанто большая часть уксусной кислоты производилась путем окисления ацетальдегида.
Это остается вторым по важности методом производства, хотя уксусная кислота обычно не конкурирует с карбонилированием метанола.

Ацетальдегид можно получить гидратацией ацетилена.
Это была доминирующая технология в начале 1900-х годов.

Легкие компоненты нафты легко окисляются кислородом или даже воздухом с образованием пероксидов, которые разлагаются с образованием уксусной кислоты в соответствии с химическим уравнением, проиллюстрированным на примере бутана:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
Для такого окисления требуется металлический катализатор, такой как нафтенатные соли марганца, кобальта и хрома.

Типичная реакция проводится при максимально высоких температурах и давлениях, при этом бутан остается жидким.
Типичные условия реакции: 150 ° C (302 ° F) и 55 атм.
Также могут образовываться побочные продукты, включая бутанон, этилацетат, муравьиную кислоту и пропионовую кислоту.

Эти побочные продукты также имеют коммерческую ценность, и при необходимости условия реакции можно изменить для получения большего их количества.
Однако отделение уксусной кислоты от этих побочных продуктов увеличивает стоимость процесса.
Аналогичные условия и катализаторы используются для окисления бутана: кислород воздуха для получения уксусной кислоты может окислять ацетальдегид.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
При использовании современных катализаторов выход уксусной кислоты в этой реакции может превышать 95%.
Основными побочными продуктами являются этилацетат, муравьиная кислота и формальдегид, все из которых имеют более низкие температуры кипения, чем уксусная кислота, и легко отделяются перегонкой.


*Окисление этилена
Ацетальдегид можно получить из этилена по методу Вакера, а затем окислить, как указано выше.
В последнее время химическая компания Showa Dko, открывшая в 1997 году завод по окислению этилена в Оите, Япония, начала коммерциализировать более дешевую одностадийную конверсию этилена в уксусную кислоту.

Процесс катализируется металлическим палладием-катализатором, нанесенным на гетерополикислоту, такую как кремневольфрамовая кислота.
В аналогичном процессе используется тот же металлический кат��лизатор на кремневольфрамовой кислоте и кремнеземе:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
Считается, что он конкурентоспособен по сравнению с карбонилированием метанола на небольших предприятиях (100–250 тыс. тонн в год), в зависимости от местной цены на этилен.


*Окислительная ферментация:
На протяжении большей части истории человечества уксуснокислые бактерии рода Acetobacter производили уксусную кислоту в форме уксуса.
При достаточном количестве кислорода эти бактерии могут производить уксус из различных алкогольных продуктов.

Обычно используемые корма включают яблочный сидр, вино и ферментированное зерно, солод, рис или картофельное пюре.
Общая химическая реакция, которой способствуют эти бактерии:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
Разбавленный спиртовой раствор, зараженный Acetobacter и хранящийся в теплом, проветриваемом месте, в течение нескольких месяцев превратится в уксус.
Промышленные методы производства уксуса ускоряют этот процесс, улучшая снабжение бактерий кислородом.

Первые партии уксуса, произведенные путем брожения, вероятно, возникли в результате ошибок в процессе виноделия.
Если сусло ферментируется при слишком высокой температуре, ацетобактерии подавляют дрожжи, естественным образом присутствующие в винограде.

Поскольку спрос на уксус для кулинарных, медицинских и санитарных целей увеличился, виноделы быстро научились использовать другие органические материалы для производства уксуса в жаркие летние месяцы, прежде чем виноград созрел и был готов к переработке в вино.
Однако этот метод был медленным и не всегда успешным, поскольку виноделы не понимали этот процесс.

Одним из первых современных коммерческих процессов был «быстрый метод» или «немецкий метод», впервые примененный в Германии в 1823 году.
В этом процессе ферментация происходит в башне, наполненной древесной стружкой или древесным углем.

Спиртосодержащее сырье подается в верхнюю часть башни, а свежий воздух подается снизу за счет естественной или принудительной конвекции.
Улучшенная подача воздуха в этом процессе сократила время приготовления уксуса с месяцев до недель.

В настоящее время большая часть уксуса производится в погружных резервуарах, впервые описанных в 1949 году Отто Хроматка и Генрихом Эбнером.
В этом методе спирт ферментируется до уксуса в резервуаре с постоянным перемешиванием, а кислород подается путем барботирования воздуха через раствор.
Используя современное применение этого метода, уксус из 15% уксусной кислоты можно приготовить всего за 24 часа в периодическом процессе и даже 20% в периодическом процессе с подпиткой в течение 60 часов.


*Анаэробная ферментация:
Виды анаэробных бактерий, в том числе представителей рода Clostridium или Acetobacterium, могут превращать сахара в уксусную кислоту напрямую, без образования этанола в качестве промежуточного продукта.
Общую химическую реакцию, проводимую этими бактериями, можно представить как:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
Эти ацетогенные бактерии производят уксусную кислоту из одноуглеродных соединений, включая метанол, окись углерода или смесь углекислого газа и водорода:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
Эта способность Clostridium напрямую метаболизировать сахара или производить уксусную кислоту из менее дорогостоящих материалов позволяет предположить, что эти бактерии могут производить уксусную кислоту более эффективно, чем окислители этанола, такие как Acetobacter.

Однако бактерии Clostridium менее устойчивы к кислоте, чем Acetobacter.
Даже самые кислотоустойчивые штаммы Clostridium могут производить уксус в концентрации всего несколько процентов, по сравнению со штаммами Acetobacter, которые могут производить уксус в концентрации до 20%.

В настоящее время экономически выгоднее производить уксус с использованием Acetobacter, чем использовать Clostridium и концентрировать его.
В результате, хотя ацетогенные бактерии известны с 1940 года, их промышленное использование ограничивается несколькими нишевыми приложениями.



РЕАКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота вступает в типичные химические реакции с карбоновой кислотой.
При обработке стандартным основанием уксусная кислота превращается в ацетат металла и воду.
С сильными основаниями (например, литийорганическими реагентами) уксусную кислоту можно дважды депротонировать с образованием LiCH2COOLi.

Восстановление уксусной кислоты дает этанол.
Группа ОН является основным местом реакции, о чем свидетельствует превращение уксусной кислоты в ацетилхлорид.
Другие производные замещения включают уксусный ангидрид; этот ангидрид получается путем потери воды из двух молекул уксусной кислоты.

Эфиры уксусной кислоты также могут быть получены путем этерификации по Фишеру, а также могут быть образованы амиды.
При нагревании выше 440 °C (824 °F) уксусная кислота разлагается с образованием углекислого газа и метана или с образованием кетена и воды:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O



РЕАКЦИИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота оказывает слабое коррозионное воздействие на металлы, включая железо, магний и цинк, образуя газообразный водород и соли, называемые ацетатами:
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Поскольку алюминий образует пассивирующую кислотостойкую пленку из оксида алюминия, алюминиевые цистерны используются для транспортировки уксусной кислоты.
Для этой цели также используются контейнеры, облицованные стеклом, нержавеющей сталью или полиэтиленом.
Ацетаты металлов также можно получить из уксусной кислоты и соответствующего основания, как в популярной реакции «пищевая сода + уксус», с выделением ацетата натрия:

NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O
Цветная реакция на соли уксусной кислоты представляет собой раствор хлорида железа(III), который приводит к темно-красному цвету, который исчезает после подкисления.
Более чувствительный тест использует нитрат лантана с йодом и аммиаком для получения синего раствора.
Ацетаты при нагревании с триоксидом мышьяка образуют оксид какодила, который можно обнаружить по зловонным парам.



ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Органические или неорганические соли получают из уксусной кислоты.
Некоторые коммерчески значимые производные:
Ацетат натрия, используемый в текстильной промышленности и в качестве пищевого консерванта (Е262).

Ацетат меди (II) используется в качестве пигмента и фунгицида.
Ацетат алюминия и ацетат железа (II) — используются в качестве протравителей для красителей.
Ацетат палладия (II), используемый в качестве катализатора реакций органического сочетания, таких как реакция Хека.

Галогенированные уксусные кислоты получают из уксусной кислоты.
Некоторые коммерчески значимые производные:
Хлороуксусная кислота (монохлоруксусная кислота, MCA), дихлоруксусная кислота (считается побочным продуктом) и трихлоруксусная кислота.

МКА используется при производстве красителя индиго.
Бромуксусная кислота, которую этерифицируют с получением реагента этилбромацетата.
Трифторуксусная кислота — распространенный реагент в органическом синтезе.
Количества уксусной кислоты, используемые в этих других приложениях, вместе составляют еще 5–10% использования уксусной кислоты во всем мире.



СТРУКТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
В твердом состоянии уксусной кислоты можно наблюдать, что существует цепочка молекул, в которой отдельные молекулы связаны друг с другом водородными связями.
Димеры этаноловой кислоты в паровой фазе уксусной кислоты можно обнаружить при температуре около 120°С.

Даже в жидкой фазе этановой кислоты димеры уксусной кислоты можно обнаружить, если она присутствует в разбавленном растворе.
На эти димеры отрицательно влияют растворители, способствующие образованию водородных связей.

Структура уксусной кислоты имеет вид CH3(C=O)OH или CH3CO2H.
Структурно уксусная кислота является второй простейшей карбоновой кислотой (самой простой из них является муравьиная кислота HCOOH) и по существу представляет собой метильную группу с присоединенной к ней карбоксильной функциональной группой.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусную кислоту производят в промышленности путем карбонилирования метанола.
Химические уравнения трех этапов этого процесса представлены ниже.
CH3OH (метанол) + HI (йодоводород) → CH3I (промежуточный метилиодид) + H2O

CH3I + CO (окись углерода) → CH3COI (иодид ацетила)
CH3COI + H2O → CH3COOH (уксусная кислота) + HI

Здесь промежуточный метилиодид образуется в результате реакции между метанолом и йодистым водородом.
Затем это промежуточное соединение подвергают взаимодействию с монооксидом углерода и полученное соединение обрабатывают водой с получением продукта уксусной кислоты.
Важно отметить, что в качестве катализатора на стадии 2 этого процесса необходимо использовать карбонильный комплекс металла.



ДРУГИЕ СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Некоторые нафталиновые соли кобальта, хрома и мар��анца могут быть использованы в качестве металлических катализаторов при окислении ацетальдегида.
Химическое уравнение этой реакции можно записать так:
O2 + 2CH3CHO → 2CH3COOH

Этилен (C2H4) можно окислить до уксусной кислоты с помощью палладиевого катализатора и гетерополикислоты, как описано следующей химической реакцией.
O2 + C2H4 → CH3COOH

Некоторые анаэробные бактерии обладают способностью напрямую превращать сахар в уксусную кислоту.
C6H12O6 → 3CH3COOH
Можно отметить, что при анаэробной ферментации сахара этими бактериями не образуются промежуточные продукты этанола.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Несмотря на то, что этановая кислота считается слабой кислотой, в ее концентрированной форме она обладает сильными разъедающими свойствами и может даже поражать кожу человека при воздействии на нее.
Некоторые общие свойства уксусной кислоты перечислены ниже.

Этановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
При STP температуры плавления и кипения этановой кислоты составляют 289К и 391К соответственно.
Молярная масса уксусной кислоты составляет 60,052 г/моль, а ее плотность в жидком виде 1,049 г.см-3.

Карбоксильная функциональная группа в этаноловой кислоте может вызывать ионизацию соединения, определяемую реакцией: CH3COOH ⇌ CH3COO – + H+
Высвобождение протона, описанное выше равновесной реакцией, является основной причиной кислого качества уксусной кислоты.
Константа кислотной диссоциации (рКа) этаноловой кислоты в водном растворе равна 4,76.

Сопряженным основанием уксусной кислоты является ацетат CH3COO–.
pH раствора этаноловой кислоты концентрацией 1,0 М составляет 2,4, что означает, что она не диссоциирует полностью.
В жидкой форме уксусная кислота представляет собой полярный протонный растворитель с диэлектрической проницаемостью 6,2.

Метаболизм углеводов и жиров у многих животных сосредоточен вокруг связывания уксусной кислоты с коферментом А.
Обычно это соединение получают в результате реакции между метанолом и окисью углерода (карбонилирование метанола).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Химические реакции, в которых протекает уксусная кислота, аналогичны реакциям других карбоновых кислот.
При нагревании до температуры выше 440°C это соединение разлагается с образованием либо метана и углекислого газа, либо воды и этенона, как описано следующими химическими уравнениями.

CH3COOH + Тепло → CO2 + CH4
CH3COOH + Тепло → H2C=C=O + H2O
Некоторые металлы, такие как магний, цинк и железо, подвергаются коррозии под воздействием уксусной кислоты.
Эти реакции приводят к образованию ацетатных солей.

2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (ацетат магния) + H2
Реакция между этаноловой кислотой и магнием приводит к образованию ацетата магния и газообразного водорода, как описано химическим уравнением, приведенным выше.



ДРУГИЕ РЕАКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота реагирует со щелочами и образует ацетатные соли, как описано ниже.
CH3COOH + КОН → CH3COOK + H2O
Это соединение также образует ацетатные соли при реакции с карбонатами (наряду с углекислым газом и водой).
Примеры таких реакций включают:

2CH3COOH + Na2CO3 (карбонат натрия) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (бикарбонат натрия) → CH3COONa + CO2 + H2O
Реакция PCl5 с этаноловой кислотой приводит к образованию этаноилхлорида.



ЧТО ТАКОЕ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ?
Ацетаты (соли уксусной кислоты) являются распространенными компонентами тканей животных и растений и образуются в процессе метаболизма пищевых веществ.
Ацетат легко метаболизируется большинством тканей и может вызывать образование кетонов в качестве промежуточных продуктов.
Ацетат используется организмом в качестве строительного блока для производства фосфолипидов, нейтральных липидов, стероидов, стеринов, а также насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в различных препаратах тканей человека и животных.



КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ/ОБЗОР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Одним из наиболее распространенных способов контакта потребителей с уксусной кислотой является использование домашнего уксуса, который обычно содержит около 5 процентов уксусной кислоты и 95 процентов воды.

Когда концентрация уксусной кислоты составляет 99,5 процентов, ее называют ледяной уксусной кислотой, которую можно использовать в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.

Промышленное применение ледяной уксусной кислоты включает производство винилацетата в качестве растворителя для растворения масел, серы и йода; кислотная обработка нефти и газа; производство фармацевтических препаратов и витаминов, а также пищевая промышленность.



КАК УКСУСНАЯ КИСЛОТА ПОПАДАЕТ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ:
Уксусная кислота может попадать в окружающую среду со сбросами и выбросами промышленных предприятий.
Сжигание пластмассы или резины, а также выхлопные газы транспортных средств также могут выделять уксусную кислоту в окружающую среду.
При попадании в почву уксусная кислота испаряется в воздух, где естественным образом расщепляется солнечным светом.
Ожидается, что уровень уксусной кислоты в окружающей среде будет низким.



СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Уксусная кислота представляет собой гладкую бесцветную жидкость с видимым ядовитым и разрушительным неприятным запахом уксуса (1 ppm).
Температура плавления уксусной кислоты составляет 16,73°С, а обычная температура кипения 117,9°С.
При 20°С плотность чистой уксусной кислоты равна 1,0491.

Это очень гигроскопичная уксусная кислота.
Чистоту водных растворов можно связать с температурой их замерзания.
В карбоновых кислотах, таких как уксусная кислота, водородный центр в карбоксильной группе -COOH может дифференцироваться от молекулы путем ионизации:

Из-за высвобождения протона H+1 уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота – слабая монопротонная кислота.
Уксусная кислота имеет значение pK 4,76 в водном растворе.

Ацетат CH3COO-1 является сопряженным основанием.
Уксусная кислота смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как кислота, хлороформ и гексан.
Молекулы образуют цепочки в твердой уксусной кислоте, причем отдельные молекулы соединяются водородными связями.

Димеры можно обнаружить в парах при температуре 120 °C.
В жидкой форме димеры часто существуют в разбавленных растворах в растворителях, не имеющих водородных связей, и в определенной степени в чистой уксусной кислоте; но взаимодействуют с растворителями, которые связывают водород.

Уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата при физиологической физ.
Уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров, когда она связана с коферментом А.
Уксусная кислота не существует в природных триглицеридах, в отличие от карбоновых кислот с более длинной цепью (жирных кислот).



ДЕГИДРАТАЦИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Дегидратация уксусной кислоты является одним из наиболее важных промышленных применений АД при производстве ароматических кислот, таких как терефталевая кислота (ТА), которая предполагает высокую чистоту уксусной кислоты.

В производственном процессе используются две основные части: окисление (когда п-ксилол каталитически окисляется с получением сырой ТА) и очистка ПТА.
Уксусная кислота, присутствующая в качестве растворителя в реакторе окисления, но также полезная для самой реакции, должна быть изолирована от воды, полученной в результате окисления.

Для эффективной и экономичной работы установки ТА важны регенерация и хранение растворителя уксусной кислоты.
При высоких температурах воды вода и уксусная кислота образуют точку защемления, что очень затрудняет извлечение чистой кислоты.
Два абсорбера (низкого и высокого давления) и колонна осушки кислоты состоят из традиционной установки восстановления уксусной кислоты в фазе РТА.

Высокие колонны из 70–80 тарелок требуют разделения уксусной кислоты и воды традиционной перегонкой.
N-бутилацетат, минимально смешивающийся с водой и образующий гетерогенный азеотроп (т. кип. 90,23°С), который является типичным азеотропным агентом.
Когда вся вода подается в дегидратационную колонну, добавляют н-бутилацетат в соответствующих количествах с образованием азеотропа.

При конденсации гетерогенный азеотроп образует две фазы; органический слой, содержащий почти чистый н-бутилацетат, и фазу водного слоя, содержащую почти чистую воду.
Органическую фазу возвращают обратно в колонну обезвоживания, а водную фазу подают в колонну отгонки.
Количество уксусной кислоты, теряемой в водном стоке, сокращается примерно на 40 процентов, поскольку AD приводит к более чистому сепарированию.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 60,05 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
То��ная масса: 60,021129366 г/моль.
Моноизотопная масса: 60,021129366 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 31
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: CH3COOH.
Молярная масса: 60,052 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: сильно напоминает уксус.
Плотность: 1,049 г/см3 (жидкость); 1,27 г/см3 (твердый)
Температура плавления: от 16 до 17 °C; от 61 до 62 °F; от 289 до 290 К
Температура кипения: от 118 до 119 °С; от 244 до 246 °F; от 391 до 392 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: -0,28
Давление пара: 1,54653947 кПа (20 °С); 11,6 мм рт.ст. (20 °С)
Кислотность (рКа): 4,756
Сопряженное основание: ацетат
Магнитная восприимчивость (χ): -31,54•10-6 см3/моль
Показатель преломления (nD): 1,371 (VD = 18,19)
Вязкость: 1,22 мПа•с; 1,22 сП
Дипольный момент: 1,74 Д

Термохимия
Теплоемкость (С): 123,1 Дж-К-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 158,0 Дж-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -483,88–483,16 кДж/моль.
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -875,50–874,82 кДж/моль.
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: жгучий
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 16,2 °C - лит.
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 117 – 118 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: Верхний предел взрыва: 19,9% (В), Нижний предел взрыва: 4% (В)
Температура вспышки: 39 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 463 °С.
Температура разложения: Перегоняется в неразложившемся состоянии при нормальном давлении.
pH: 2,5 при 50 г/л при 20 °C

Вязкость:
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с при 20 °C.
Динамическая вязкость: 1,05 мПа•с при 25 °C.
Растворимость в воде: 602,9 г/л при 25 °C и давлении 1,013 гПа – полностью растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow: -0,17 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 20,79 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,049 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность пара: 2,07.
Поверхностное натяжение: 28,8 мН/м при 10,0 °C.
Номер CAS: 64-19-7
Молекулярная формула: C2H4O2.
Молекулярный вес: 60,052 г/моль.
Плотность: 1,1 ± 0,1 г/см3
Точка кипения: 117,1 ± 3,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 16,2 °C (лит.)
Температура вспышки: 40,0 ± 0,0 °С.

Индексный номер ЕС: 607-002-00-6
Номер ЕС: 200-580-7
Формула Хилла: C₂H₄O₂.
Химическая формула: CH₃COOH.
Молярная масса: 60,05 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 21 00
Точка кипения: 116–118 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,04 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 4–19,9% (В)
Температура вспышки: 39 °С.
Температура воспламенения: 485 °С.
Температура плавления: 16,64 °С.
Значение pH: 2,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 20,79 гПа (25 °C)
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с (20 °C)

Растворимость: 602,9 г/л растворимого
Точка кипения: 244°F.
Молекулярный вес: 60,1
Точка замерзания/точка плавления: 62°F.
Давление пара: 11 мм рт. ст.
Температура вспышки: 103°F
Удельный вес: 1,05
Потенциал ионизации: 10,66 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 4,0%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 19,9% при 200°F.
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Альтернативный CAS RN: -
Номер леев: MFCD00036152
Температура хранения: +20°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: фильтр E-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80%
Уксусная кислота 80% полностью растворима в воде.
Уксусная кислота 80% — химический реагент для производства химикатов.


Номер CAS: 64-19-7
Номер ЕС: 200-580-7
Номер E: E260 (консерванты)
Молекулярная формула: C2H4O2/CH3COOH.



СИНОНИМЫ:
Уксусная кислота, Этановая кислота, Уксус (в разбавленном виде), Ацетат водорода, Метанкарбоновая кислота, Этиловая кислота, Этановая кислота, Этиловая кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Уксусная кислота, CH3COOH, Ацетазол, Уксусная кислота, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure , Octowy kwas, Уксусная кислота ледяная, Киселина октова, ООН 2789, Aci-jel, Дробовик, Мономер этановой кислоты, NSC 132953, Этановая кислота, уксус, этиловая кислота, уксусная кислота, метанкарбоновая кислота, Экстракционная жидкость TCLP 2, дробовик, ледяная уксусная кислота, ледяная этановая кислота, Этановая кислота, Этиловая кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Уксусная кислота, CH3COOH, Ацетазол, Acide acetique, Acido acetico, Azijnzuur, Essigsaeure, Octowy kwas, Уксусная кислота ледяная, Киселина октова, ООН 2789 , Aci-jel, Shotgun, мономер этановой кислоты, NSC 132953, BDBM50074329, FA 2:0, LMFA01010002, NSC132953, NSC406306, Уксусная кислота для ВЭЖХ >=99,8%, AKOS000268789, ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN], ДБ03166, ООН 2789, Уксусная кислота >=99,5% FCC FG, Натуральная уксусная кислота >=99,5% FG, Уксусная кислота ReagentPlus(R) >=99%, CAS-64-19-7, Код пестицида USEPA/OPP: 044001, Уксусная кислота USP 99,5-100,5%, NCGC00255303-01, Уксусная кислота 1000 мкг/мл в метаноле, Уксусная кислота SAJ первый сорт >=99,0%, Уксусная кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле, Уксусная кислота >=99,99% микроэлементов в пересчете на металлы, Уксусная кислота JIS специальная марка >=99,7%, Уксусная кислота, очищенная двойной перегонкой, NS00002089, Уксусная кислота, УФ-ВЭЖХ-спектроскопия 99,9%, EN300-18074, Уксусная кислота класса реактива Vetec(TM) >=99%, Бифидоселективная добавка B для микробиологии, C00033 , D00010, ORLEX HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Q47512, VOSOL HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Уксусная кислота ледяная электронная класс 99,7%, КОМПОНЕНТ ТРИДЕСИЛОН УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, A834671, ACETASOL HC КОМПОНЕНТ УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДНИКОВАЯ, Уксусная кислота >=99 0,7% САДЖ супер специальный сорт, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА BOROFAIR, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ORLEX HC, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ВОСОЛ HC, SR-01000944354, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ЛЕДЯНАЯ КОМПОНЕНТА ТРИДЕСИЛОН, SR-01000944354-1, УКСУСНАЯ КИСЛОТА ГЛАК IAL КОМПОНЕНТ АЦЕТАЗОЛА HC , Ледяная уксусная кислота соответствует спецификациям испытаний USP, InChI=1/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3(H,3,4), Уксусная кислота >=99,7% подходит для анализа аминокислот, Уксусная кислота >=99,7% для титрования в неводной среде, Уксусная кислота для люминесценции BioUltra >=99,5% GC, Уксусная кислота, реагент ACS, реагент. ISO рег. Ph. Eur. 99,8%, уксусная кислота полупроводникового класса MOS PURANAL(TM) Honeywell 17926, ледяная уксусная кислота, эталонный стандарт фармакопеи США USP, уксусная кислота Puriss. год реагент ACS реаг. ISO рег. Ph. Eur. >=99,8%, ледяная уксусная кислота, сертифицированный вторичный фармацевтический стандарт, эталонный материал, уксусная кислота. соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur. BP USP FCC 99,8–100,5 %, уксусная кислота, ледяной ацетат, уксусная кислота, актиновая кислота, UNII-Q40Q9N063P, уксусная кислота, дистиллированный уксус, метанкарбоксилат, ледяная уксусная кислота [USP:JAN], ацетазол (TN), уксусная кислота ледяной для ЖХ-МС, уксус (соль/смесь), HOOCCH3, 546-67-8, уксусная кислота класса LC/MS, УКСУСНАЯ КИСЛОТА [II], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [MI], реагент уксусной кислоты ACS, bmse000191, bmse000817, bmse000857 , Otic Domeboro (соль/смесь), EC 200-580-7, Уксусная кислота (JP17/NF), УКСУСНАЯ КИСЛОТА [FHFI], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [INCI], Уксусная кислота [для ЖХ-МС], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [VANDF] , NCIOpen2_000659, NCIOpen2_000682, Уксусная кислота ледяная (USP), 4-02-00-00094 (Справочник Beilstein), 77671-22-8, Ледяная уксусная кислота (JP17), UN 2790 (Соль/Смесь), УКСУСНАЯ КИСЛОТА [ВОЗ] -DD], УКСУСНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP], ACETICUM ACIDUM [HPUS], GTPL1058, Ледяная уксусная кислота, класс ВЭЖХ, Аналитический стандарт уксусной кислоты, Уксусная кислота ледяная степень USP, Уксусная кислота Puriss. >=80%, Уксусная кислота 99,8% безводная, Уксусная кислота AR >=99,8%, Уксусная кислота LR >=99,5%, Уксусная кислота особо чистая 99,8%, Уксусная кислота 99,5-100,0%, Уксусная кислота Ледяной реагент ACS, STR00276, Уксусная кислота кислотный пурис. 99-100%, Tox21_301453, Уксусная кислота ледяная >=99,85%, уксусная кислота, этановая кислота, 64-19-7, Этиловая кислота, Уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Ледяная уксусная кислота, Метанкарбоновая кислота, Ацетазол, Essigsaeure, уксусная кислота, пиролигниевая кислота, уксус, азийнзуур, Aceticum acidum, Acido acetico, Octowy kwas, Aci-jel, HOAc, этоевая кислота, киселина октова, ортоуксусная кислота, AcOH, мономер этановой кислоты, уксусная кислота, Caswell No. 003, ушная кислота Тридезилон, MeCOOH, уксусная кислота-17O2, Otic Domeboro, Acidum aceticum glaciale, Acidum aceticum, CH3-COOH, уксусная кислота-, CH3CO2H, UN2789, UN2790, Химический код пестицидов EPA 044001, NSC 132953, NSC-132953, NSC-406306, BRN 0506007, Уксусная кислота разбавленная, INS NO.260, Уксусная кислота [ЯНВАРЬ], DTXSID5024394, MeCO2H, CHEBI:15366, AI3-02394, CH3COOH, INS-260, Q40Q9N063P, E-260, 10.Метанкарбоновая кислота, CHEMBL539, NSC -111201, NSC-112209, NSC-115870, NSC-127175, Уксусная кислота-2-13C,d4, INS № 260, DTXCID304394, E 260, Уксусная кислота-13C2 (8CI,9CI), Этаноат, Дробовик, MFCD00036152, Кислота уксусная в концентрации более 10 процентов от массы уксусной кислоты, 285977-76-6, 68475-71-8, С2:0, спирт ацетиловый, Орлекс, Восол, ACETIC-1-13C-2-D3 ACID -1 H (D), WLN: QV1, ACETIC ACID (MART.), ACETIC ACID [MART.], Уксусная кислота >=99,7%, 57745-60-5, 63459-47-2, Номер FEMA 2006, ACETIC- 13C2-2-D3 КИСЛОТА, 97 ATOM % 13C, 97 ATOM % D, уксусная кислота Реагент ACS >=99,7 %, ACY, HSDB 40, CCRIS 5952, 79562-15-5, метанкарбоновая кислота, EINECS 200-580-7 , Уксусная кислота 0,25% в пластиковом контейнере, Essigsaure, Этилат, уксусная кислота, этановая кислота, этиловая кислота, уксусная кислота, ледяная, метанкарбоновая кислота, уксусная кислота, ледяная, ацетазол, уксусная кислота, essigsaeure,



Уксусная кислота 80% — это органическая кислота, доступная в различной стандартной концентрации.
Чистая 80%-ная уксусная кислота известна как 80%-ная ледяная уксусная кислота, поскольку она замерзает при умеренных температурах (16,6°C).
Уксусная кислота 80% представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).


Уксусная кислота 80% представляет собой бесцветную жидкость, которую в неразбавленном виде также называют «ледяной уксусной кислотой 80%».
Уксусная кислота 80%, CH3COOH, также известная как этановая кислота, представляет собой органическую кислоту с резким запахом.
Уксусная кислота 80% является слабой кислотой, поскольку в водном растворе она диссоциирует лишь частично.


Уксусная кислота 80% гигроскопична (поглощает влагу из воздуха) и замерзает при 16,5°С до бесцветного кристаллического твердого вещества.
Уксусная кислота 80% — одна из простейших карбоновых кислот и очень важный промышленный химикат.
Уксусная кислота 80% производится биологическим и синтетическим способами в промышленности.


Соль и 80%-ный эфир уксусной кислоты называются ацетатом.
Уксусная кислота 80% полностью растворима в воде.
Уксусная кислота 80% — химический реагент для производства химикатов.


Наиболее распространенное одноразовое использование 80% уксусной кислоты - это производство мономера винилацетата, а также производство уксусного ангидрида и сложных эфиров.
Уксусная кислота 80% является основным компонентом уксуса (кроме воды; уксус содержит примерно 8% уксусной кислоты 80% по объему) и имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах.


Уксусная кислота 80% пищевая — одна из простейших карбоновых кислот.
Уксусная кислота 80% является важным химическим реагентом и промышленным химикатом, в основном используемым в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки и поливинилацетата для клея для дерева, а также синтетических волокон и тканей.


Уксусная кислота 80%, также известная как этановая кислота, представляет собой бесцветную жидкость и органическое соединение.
Уксусная кислота 80%, имеющая химическую формулу CH₃COOH, представляет собой химический реагент для производства химикатов.
Уксусная кислота 80% имеет номер CAS 64-19-7.
Количество 80% уксусной кислоты в уксусе относительно невелико.


Уксусная кислота 80%, также известная как этановая кислота, представляет собой простую карбоновую кислоту, которая обычно образует жидкость при комнатной температуре.
80%-ная уксусная кислота наиболее широко используется в столовом уксусе из-за своих консервирующих свойств и является химическим веществом, ответственным за характерный уксусный запах.


Уксусная кислота 80% также имеет широкий спектр применения в химической промышленности и используется при синтезе сложных эфиров и винилацетата. В лабораторных условиях широко используемым растворителем является 80%-ная уксусная кислота.
Уксусная кислота 80% зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме ≥ 1 000 000 тонн в год.


Уксусная кислота 80% — продукт окисления этанола и деструктивной перегонки древесины.
Уксусная кислота 80% применяется местно, иногда внутрь, как противораздражающее средство, а также как реагент.
Уксусная кислота 80% ушная (для уха) — антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибками.


Хотя обычно это самый дешевый способ приобретения 80% уксусной кислоты, мы обнаруживаем, что более разбавленные сорта, такие как 90%, более востребованы для устранения большинства проблем с затвердеванием.
Может показаться, что 80%-ная уксусная кислота должна быть в химической лаборатории или на научной ярмарке, а не в вашей кухонной кладовой.


Однако 80% уксусная кислота на самом деле является основным соединением, содержащимся в уксусе, и отвечает как за его уникальный вкус, так и за кислотность.
Мало того, считается, что 80%-ная уксусная кислота вносит свой вклад во многие преимущества яблочного уксуса для здоровья благодаря ее мощным лечебным свойствам.
Уксусная кислота 80%, также известная как этановая кислота, представляет собой химическое соединение, содержащееся во многих различных продуктах.


Уксусная кислота 80%, пожалуй, наиболее известна как основной компонент уксуса, помимо воды, и считается, что она придает таким ингредиентам, как яблочный уксус, многие из их полезных для здоровья свойств.
С химической точки зрения формула 80% уксусной кислоты — C2H4O2, которую также можно записать как CH3COOH или CH3CO2H.


Из-за присутствия атома углерода в структуре 80% уксусной кислоты она считается органическим соединением.
Плотность уксусной кислоты 80% составляет около 1,05 грамм/см³; по сравнению с другими соединениями, такими как азотная кислота, серная кислота или муравьиная кислота, плотность 80% уксусной кислоты немного ниже.


И наоборот, температура плавления 80% уксусной кислоты значительно выше, чем у многих других кислот, а молярная масса 80% уксусной кислоты и температура кипения 80% уксусной кислоты имеют тенденцию находиться примерно посередине.
80% уксусная кислота, также известная как метанкарбоновая кислота и этановая кислота, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с сильным и резким запахом.


Поскольку 80% уксусная кислота имеет в своей химической формуле атом углерода, она является органическим соединением и имеет химическую формулу CH3COOH.
Интересно, что слово «уксусный» происходит от латинского слова «acetum», что означает «уксус».
Уксус представляет собой разбавленную форму 80% уксусной кислоты и является наиболее распространенным химическим веществом среди людей.


Уксусная кислота 80% является основным компонентом уксуса и придает ему характерный запах.
Уксусная кислота 80% (CH3COOH), также называемая этановой кислотой, является наиболее важной из карбоновых кислот.
Разбавленный (приблизительно 5 процентов по объему) раствор 80-процентной уксусной кислоты, полученный путем ферментации и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, сложный эфир или ацилаль 80% уксусной кислоты называется ацетатом.


Двигаясь дальше, если уксусная кислота 80% или этановая кислота неразбавлены, ее называют ледяной уксусной кислотой 80%.
Уксусная кислота 80% — слабая кислота, но в концентрированной форме она вызывает коррозию и может вызвать некоторое повреждение кожи.
Уксусная кислота 80% выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом уксуса.


Температура вспышки 80% уксусной кислоты составляет 104 °F.
Плотность уксусной кислоты 80% составляет 8,8 фунта/галлон.
Уксусная кислота 80% вызывает коррозию металлов и тканей.


Уксусная кислота 80%, раствор, более 10%, но не более 80% кислоты представляет собой бесцветный водный раствор.
Уксусная кислота 80% пахнет уксусом.
Уксусная кислота 80% вызывает коррозию металлов и тканей.


Кислота уксусная 80% раствор, более 80% кислоты представляет собой прозрачный бесцветный водный раствор с резким запахом.
Уксусная кислота 80% представляет собой бледно-розовые влажные кристаллы с запахом уксуса.
Уксусная кислота 80% представляет собой простую монокарбоновую кислоту, содержащую два атома углерода.


Уксусная кислота 80% играет роль протонного растворителя, регулятора кислотности пищевых продуктов, противомикробного пищевого консерванта и метаболита Daphnia magna.
Уксусная кислота 80% представляет собой кислоту, сопряженную с ацетатом.
Уксусная кислота 80% — продукт окисления этанола и деструктивной перегонки древесины.


Уксусная кислота 80% — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Уксусная кислота 80% — это натуральный продукт, обнаруженный в Camellia sinensis, Microхлоропсисе и других организмах, по имеющимся данным.
Уксусная кислота 80% представляет собой синтетическую карбоновую кислоту с антибактериальными и противогрибковыми свойствами.


Хотя механизм ее действия до конца не известен, недиссоциированная уксусная кислота 80% может повышать растворимость в липидах, что приводит к увеличению накопления жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.
Уксусная кислота 80% — одна из простейших карбоновых кислот.


Уксусная кислота 80% — важный химический реагент и промышленный химикат, который используется при производстве пластиковых бутылок для безалкогольных напитков, фотопленки; и поливинилацетат для столярного клея, а также многие синтетические волокна и ткани.
Уксусная кислота 80% может быть очень едкой, в зависимости от концентрации.


Уксусная кислота 80% входит в состав сигарет.
Ацетильная группа, полученная из 80% уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для биохимии практически всех форм жизни.
Когда он связан с коэнзимом А, он играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.


Однако концентрация свободной уксусной кислоты 80% в клетках поддерживается на низком уровне, чтобы не нарушать контроль pH клеточного содержимого.
Уксусная кислота 80% вырабатывается и выделяется некоторыми бактериями, в частности родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а 80% уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и некоторых других продуктов.


Уксусная кислота 80% также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкий антибактериальный агент.
Уксусная кислота 80% /əˈsiːtɪk/, систематически называемая этановой кислотой /ˌɛθəˈnoʊɪk/, представляет собой кислую бесцветную жидкость и органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H, C2H4O2 или HC2H3O2).


В уксусе содержится не менее 4% уксусной кислоты (80% по объему), что делает 80%-ную уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды.
80%-ная уксусная кислота использовалась в качестве компонента уксуса на протяжении всей истории, по крайней мере, с третьего века до нашей эры.
Уксусная кислота 80% — вторая по простоте карбоновая кислота (после муравьиной кислоты).


Уксусная кислота 80% — важный химический реагент и промышленный химикат в различных областях, используемый в основном в производстве ацетата целлюлозы для фотопленки, поливинилацетата для столярного клея, а также синтетических волокон и тканей.
Уксусная кислота 80% является очень важным органическим соединением в повседневной жизни человека.


Желательные свойства растворителя 80% уксусной кислоты, а также ее способность образовывать смешивающиеся смеси как с полярными, так и с неполярными соединениями, делают ее очень важным промышленным растворителем.
Уксусная кислота 80% также известна как этановая кислота, этиловая кислота, уксусная кислота и метанкарбоновая кислота.


80%-ная уксусная кислота является побочным продуктом брожения и придает уксусу характерный запах.
В уксусе содержится около 4-6% уксусной кислоты и 80% воды.
Более концентрированные растворы можно найти в лабораторных условиях, а чистая 80% уксусная кислота, содержащая лишь следы воды, известна как 80% ледяная уксусная кислота.


Разбавленные растворы, такие как уксус, могут безвредно попасть на кожу, но более концентрированные растворы могут обжечь кожу.
Ледяная уксусная кислота 80% может вызвать ожоги кожи и необратимые повреждения глаз, а также разъедает металл.
Уксусная кислота 80% представляет собой органическое соединение формулы CH3COOH.


Уксусная кислота 80% представляет собой карбоновую кислоту, состоящую из метильной группы, присоединенной к карбоксильной функциональной группе.
Систематическое название 80% уксусной кислоты по ИЮПАК — этаноловая кислота, и ее химическая формула также может быть записана как C2H4O2.
Уксус представляет собой раствор 80% уксусной кислоты в воде и содержит от 5% до 20% этановой кислоты по объему.


Резкий запах и кисловатый вкус характерны для присутствующей в нем 80% уксусной кислоты.
Неразбавленный раствор 80% уксусной кислоты обычно называют 80% ледяной уксусной кислотой.
Уксусная кислота 80% образует кристаллы, похожие на лед при температуре ниже 16,6°C.


Уксусная кислота 80% (CH3COOH), самая важная из карбоновых кислот.
Разбавленный (приблизительно 5 процентов по объему) раствор 80-процентной уксусной кислоты, полученный путем ферментации и окисления природных углеводов, называется уксусом; соль, сложный эфир или ацилаль 80% уксусной кислоты называется ацетатом.


В промышленности 80% уксусная кислота используется при получении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый при изготовлении фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этиловый и бутилацетат), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.


С биологической точки зрения 80% уксусная кислота является важным промежуточным продуктом обмена веществ и естественным образом встречается в жидкостях организма и растительных соках.
Уксусную кислоту 80% получают в промышленных масштабах окислением ацетальдегида воздухом, окислением этанола (этилового спирта), окислением бутана и бутена.


Сегодня 80% уксусная кислота производится по технологии, разработанной химической компанией Monsanto в 1960-х годах; он включает катализируемое родием иодом карбонилирование метанола (метилового спирта).
Чистая уксусная кислота 80%, часто называемая ледяной уксусной кислотой 80%, представляет собой едкую бесцветную жидкость (точка кипения 117,9 °C [244,2 °F]; точка плавления 16,6 °C [61,9 °F]), которая полностью смешивается с водой.


Уксусная кислота 80% представляет собой прозрачную бесцветную органическую жидкость с резким запахом, похожим на бытовой уксус.
Уксусная кислота 80% или ледяная уксусная кислота 80%, также известная как этановая кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Чистая ледяная уксусная кислота 80% (безводная уксусная кислота 80%) представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость с сильным резким запахом.


Температура замерзания составляет 16,6°С, а 80% уксусная кислота посл�� затвердевания превращается в бесцветные кристаллы.
Уксусная кислота 80% представляет собой органическую одноосновную кислоту и может смешиваться с водой в любых пропорциях.
Уксусная кислота 80% особенно агрессивна по отношению к металлам.


Уксусная кислота 80% широко встречается в природе, например, в продуктах ферментационного метаболизма и гниения различных ледяных бактерий, содержащих уксусную кислоту 80%.
Уксусная кислота 80% также является основным компонентом уксуса.
Более того, ледяная уксусная кислота 80% всегда играет важную роль во многих химических реакциях.


Например, 80% уксусная кислота может подвергаться реакциям замещения с такими металлами, как железо, цинк и медь, с образованием ацетатов металлов и водорода.
Кроме того, уксусная кислота 80% может реагировать со щелочами, щелочными оксидами, солями и оксидами некоторых металлов.
Уксусная кислота 80% — органическое химическое вещество, бесцветная жидкость с характерным запахом.


Одно из наиболее распространенных ее применений — в составе уксуса, хотя 80%-ная уксусная кислота также используется в косметике и фармацевтике, в пищевой, текстильной и химической промышленности.
На промышленном уровне уксусная кислота 80% производится путем карбонилирования метанола и используется в качестве сырья для производства различных соединений.


Уксусную кислоту 80% также можно получить в пищевой промышленности путем уксусной ферментации этанола или, что чаще всего объясняют, посредством спиртовой ферментации и перегонки древесины.
Чистая уксусная кислота 80% или ледяная уксусная кислота 80%, также известная как CH3COOH, представляет собой жидкость, которая может быть вредна для нашего здоровья из-за своих раздражающих и разъедающих свойств и может вызвать серьезное раздражение кожи, глаз и пищеварительного тракта.


Однако благодаря сочетанию с различными веществами из уксусной кислоты 80% можно получить продукты повседневного использования, которые могут быть знакомы каждому, например, уксус.
Уксус — гигроскопичное вещество, т. е. он может поглощать влагу из окружающей среды.


Поэтому при смешивании его с водой происходит весьма значительное уменьшение его объема.
С другой стороны, когда уксусная кислота 80% 100% подвергается воздействию низких температур, поверхность, также известная как уксусная эссенция, кристаллизуется и образует ледоподобные кристаллы наверху.


Из-за химической структуры 80% уксусной кислоты она имеет очень высокую температуру кипения.
Кроме того, стоит отметить, что уксусная кислота 80%, являясь карбоновой кислотой, обладает способностью к диссоциации, но незначительной, поскольку является слабой кислотой [FC1].
Более того, благодаря этой способности диссоциировать, уксусная кислота 80% эффективно проводит электричество.


Уксусная кислота 80% представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Уксусная кислота 80% представляет собой органическую одноосновную кислоту и является основным компонентом уксуса.
Чистая безводная уксусная кислота 80% (ледяная уксусная кислота 80%) представляет собой бесцветную гигроскопичную жидкость с температурой замерзания 16,6 ℃ (62 ℉ ).


После затвердевания 80% уксусная кислота превращается в бесцветный кристалл.
Уксусная кислота 80% или этановая кислота представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с молекулярной формулой CH3COOH.
Когда 80% уксусная кислота растворяется в воде, ее называют ледяной 80%.


Уксус содержит не менее 4 процентов 80-процентной уксусной кислоты по объему, не считая воды, что позволяет 80-процентной уксусной кислоте быть основным ингредиентом уксуса.
Уксусная кислота 80% производится в основном как предшественник поливинилацетата и ацетата целлюлозы, а также домашнего уксуса.
80%-ная уксусная кислота является слабой кислотой, поскольку раствор диссоциирует незначительно.


Но концентрированная 80%-ная уксусная кислота вызывает коррозию и может повредить плоть.
Вторая простейшая карбоновая кислота — 80%-ная уксусная кислота (после муравьиной кислоты).
Уксусная кислота на 80% состоит из метильной группы, с которой связана карбоксильная группа.


Уксусная кислота 80% представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с резким характерным запахом.
Уксусная кислота 80% — это кислота природного происхождения.
80%-ную уксусную кислоту также можно получить синтетически с помощью ацетилена или метанола.


Уксусная кислота 80% считается натуральным консервантом пищевых продуктов.
80%-ная уксусная кислота на протяжении сотен лет использовалась в качестве консерванта (уксус, по-французски «кислое вино»).
Если во время ферментации винограда или других фруктов в емкость попадает кислород, бактерии преобразуют присутствующий этанол в 80% уксусную кислоту, в результате чего вино становится кислым.


80%-ную уксусную кислоту можно получить синтетическим путем с использованием карбонилирования метанола, окисления ацетальдегида или окисления бутана/нафты.
80% уксусная кислота называется «ледяной» и полностью смешивается с водой.
Уксусная кислота 80% является основным компонентом уксуса.


Уксусная кислота 80% представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с характерным кисловатым вкусом и резким запахом.
Уксусная кислота 80% используется в качестве консерванта, подкислителя и ароматизатора в майонезе и соленьях.
Хотя 80% уксусная кислота считается безопасной, некоторые убеждены, что она имеет потенциально опасные последствия для здоровья.


80% уксусная кислота, систематически называемая этановой кислотой, представляет собой бесцветное жидкое органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H или C2H4O2).
В неразбавленном виде 80% уксусную кислоту иногда называют ледяной 80%.


Уксусная кислота 80% – органическое соединение, относящееся к слабым карбоновым кислотам.
Совокупность свойств Уксусной кислоты 80% относит ее к реагентам широкого спектра действия и позволяет использовать ее в самых различных областях промышленности: от фармакологии и косметологии до химической и пищевой промышленности.


Уксусная кислота 80% – одна из наиболее распространенных кислот, используемых в пищевой промышленности и домашнем хозяйстве.
Уксусная кислота 80% представляет собой бесцветную, едкую жидкость без запаха, которая смешивается с водой с образованием растворов различной концентрации.
Благодаря способности кристаллизоваться уже при положительной температуре, уксусную кислоту 80% еще называют «ледяной».


Уксусная кислота 80% представляет собой синтетическую карбоновую кислоту с антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
Хотя механизм действия уксусной кислоты 80% до конца не известен, недиссоциированная уксусная кислота 80% может повышать растворимость в липидах, что приводит к увеличению накопления жирных кислот на клеточной мембране или в других структурах клеточной стенки.


Уксусная кислота 80%, как слабая кислота, может подавлять углеводный обмен, что приводит к последующей гибели организма.
Уксусная кислота 80% присутствует в большинстве фруктов.
Уксусная кислота 80% производится путем бактериальной ферментации и поэтому присутствует во всех ферментированных продуктах.


В майонез добавляется 80% уксусная кислота для усиления инактивации сальмонелл.
Уксусная кислота 80%, известная также как этановая кислота, представляет собой слабую кислоту, которая обычно используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Химическая формула уксусной кислоты 80% — CH3COOH, а ее молекулярная масса — 60,05 г/моль.


Уксусная кислота 80% представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким запахом и кислым вкусом.
Уксусная кислота 80% смешивается с водой и большинством распространенных органических растворителей.
Уксусная кислота 80% вырабатывается естественным путем в большинстве организмов как побочный продукт метаболизма.


80% уксусная кислота также является основным компонентом уксуса, который представляет собой раствор 80% уксусной кислоты и воды, который образуется в природе, когда этанол в сброженных фруктовых соках подвергается окислению 80% уксуснокислыми бактериями.
Производство уксуса — древняя практика консервирования и ароматизации пищевых продуктов, восходящая к древним временам.


Уксусная кислота 80% имеет несколько применений за пределами пищевой промышленности.
Уксусная кислота 80% используется в качестве растворителя при производстве различных химикатов и является важным промежуточным продуктом при производстве полимеров, волокон и фармацевтических препаратов.


Уксусная кислота 80% классифицируется как слабая кислота, поскольку она лишь частично ионизируется в воде с образованием ионов водорода (H+) и ацетат-ионов (CH3COO-).
pH 1%-ного раствора 80%-ной уксусной кислоты составляет примерно 2,4, что означает, что он кислый, но относительно менее кислый, чем некоторые более сильные кислоты, такие как соляная кислота или серная кислота.


Уксусная кислота 80% бывает как натуральной, так и синтетической.
Природные источники включают ферментацию и бактерии.
При брожении 80% уксусная кислота образуется, когда дрожжи расщепляют сахар в отсутствие кислорода.


Бактерии производят 80% уксусную кислоту при окислении этанола.
Синтетическая уксусная кислота 80% производится путем реакции метанола с окисью углерода в присутствии катализатора.
Уксусная кислота 80% имеет резкий запах и вкус.


Запах уксусной кислоты 80% похож на запах уксуса, а вкус кисловатый.
Уксусная кислота 80% не считается токсичной в небольших количествах и обычно признается Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) безопасной при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.


Безопасность уксусной кислоты 80% зависит от ее концентрации: более высокие концентрации вызывают более сильное разъедание кожи и глаз.
Таким образом, 80% уксусная кислота — это слабая кислота, которая обычно используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
Еще одно важное применение 80% уксусной кислоты – это промежуточное химическое соединение.


Наконец, 80% уксусная кислота является важным ингредиентом в процессе виноделия.
В этом случае 80% уксусная кислота производится естественным путем как побочный продукт процесса брожения вина.
Однако если уровень уксусной кислоты 80% слишком высок, это может привести к тому, что вино будет иметь вкус или запах уксуса, что нежелательно.


Чтобы избежать этого, виноделы используют сульфиты, чтобы подавить рост 80% уксуснокислых бактерий в вине.
80% уксусная кислота также является эффективным чистящим средством, особенно когда речь идет об удалении стойких пятен или минеральных отложений из-за жесткой воды.
Кислотная природа уксусной кислоты 80% помогает удалить грязь, сажу и другие загрязнения с поверхностей.


Уксусная кислота 80% естественным образом содержится во многих продуктах, включая уксус и ферментированные продукты.
Однако при использовании в качестве добавки 80% уксусная кислота обычно производится синтетическим путем.
Уксусная кислота 80% обычно считается безопасной (GRAS) при использовании в соответствии с надлежащей производственной практикой.


В целом, уксусная кислота 80% считается безопасной пищевой добавкой при использовании в рекомендуемых пределах.
Как и любая пищевая добавка, 80%-ная уксусная кислота необходима для соблюдения правил и рекомендаций, установленных соответствующими органами.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
В домашних условиях разбавленная 80% уксусная кислота часто используется в средствах для удаления накипи.
В пищевой промышленности уксусная кислота 80% используется в качестве пищевой добавки (номер ЕС E260) в качестве регулятора кислотности и в качестве приправы.
Уксусная кислота 80% широко одобрена для использования в качестве пищевой добавки.


Уксусная кислота 80% 80% — это незаменимое химическое вещество, имеющее широкий спектр применения.
Уксусная кислота 80% представляет собой сильную органическую кислоту, также известную как этановая или уксусная кислота, и используется в различных отраслях промышленности, от производства красок и клеев до пищевой и фармацевтической промышленности.


Уксусная кислота 80% является эффективным растворителем и конденсирующим агентом в процессах химического синтеза.
Уксусная кислота 80% также используется в производстве винилацетата, ключевого ингредиента в производстве полимеров.
Уксусная кислота 80% — это высококонцентрированный раствор, идеально подходящий для профессионалов и опытных пользователей.


С помощью Уксусной кислоты 80% можно удалить стойкий известковый налет, зеленый налет и другие виды загрязнений.
В большинстве случаев 80%-ную уксусную кислоту следует сначала разбавить водой.
В качестве готового раствора уксусной кислоты 80%, который можно сразу использовать для уборки, вы также можете приобрести чистящий уксус.


Уксусная кислота 80% чаще всего используется при производстве мономера винилацетата (ВАМ), в производстве эфиров и для разведения пчел.
Как натуральная кислота, 80%-ная уксусная кислота предлагает широкий спектр возможных применений: например, в составе чистящих средств и для декальцинации.
Кроме того, 80% уксусная кислота обычно используется в качестве биогенного гербицида, хотя коммерческое использование в качестве гербицида не разрешено на закрытых территориях.


Применение уксусной кислоты 80%: клеи/герметики-B&C, промежуточные продукты сельского хозяйства, одежда, архитектурные покрытия, автомобильные защитные покрытия, строительные материалы, краски для коммерческой печати, строительная химия, декоративные интерьеры, удобрения, пищевые ингредиенты, пищевые консерванты, составы, твердая поверхность. уход, Промышленные чистящие средства, Институциональные чистящие средства.


Применение уксусной кислоты 80%: промежуточные продукты, переработка нефти или газа, другие пищевые химикаты, другие виды транспорта, компоненты упаковки, не контактирующие с пищевыми продуктами, краски и покрытия, фармацевтические химикаты, технологические добавки, нефтепереработка, специальные химикаты, исходный материал и вода. обработка промышленная.


Уксусная кислота 80% является сырьем, используемым для производства многих последующих продуктов.
Для применения в лекарствах, продуктах питания или кормах компания Eastman предлагает 80% уксусную кислоту в сортах, подходящих для этого регулируемого использования.
Уксусная кислота 80% чаще всего содержится в уксусе, который используется в различных рецептах: от заправок для салатов до приправ, супов и соусов.


Уксус также используется в качестве пищевого консерванта и маринада.
Кроме того, его даже можно использовать для изготовления натуральных чистящих средств, тоников для кожи, спреев от насекомых и многого другого.
Некоторые лекарства содержат 80% уксусной кислоты, в том числе те, которые используются для лечения ушных инфекций.


Некоторые также используют 80% уксусную кислоту для лечения других заболеваний, включая бородавки, вши и грибковые инфекции, хотя необходимы дополнительные исследования для оценки ее безопасности и эффективности.
Уксусная кислота 80% также используется производителями для создания множества различных продуктов.


В частности, 80% уксусная кислота используется для производства химических соединений, таких как мономер винилацетата, а также духов, средств гигиены полости рта, средств по уходу за кожей, чернил и красителей.
Выброс в окружающую среду 80% уксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).


Другие выбросы 80% уксусной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия, бумага и картон). продукты, электронное оборудование) и наружное использование в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы).


Уксусную кислоту 80% можно найти в продуктах, изготовленных на основе: бумаги (например, салфеток, средств женской гигиены, подгузников, книг, журналов, обоев), кожи (например, перчаток, обуви, сумочек, мебели), тканей, текстиля и одежды (например, перчатки, обувь, сумки, мебель). например, одежда, матрас, шторы или ковры, текстильные игрушки) и дерево (например, полы, мебель, игрушки).


Уксусная кислота 80% используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и средствах для очистки воды, химикатах для обработки воды, средствах защиты растений, а также средствах для мытья и чистки.
Уксусная кислота 80% используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.


Уксусная кислота 80% используется для производства: химических веществ.
Другие выбросы 80% уксусной кислоты в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования на открытом воздухе и в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).


Уксусная кислота 80% используется в следующих продуктах: покрытиях, парфюмерии и ароматизаторах, химикатах и красителях для бумаги, продуктах и красителях для обработки текстиля, продуктах для обработки металлических поверхностей, продуктах для обработки неметаллических поверхностей и полимерах.
Уксусная кислота 80% используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Выброс в окружающую среду уксусной кислоты 80% может происходить при промышленном использовании: составлении смесей, приготовлении материалов, производстве вещества, технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов). , в качестве технологической добавки, для производства термопластов, в качестве технологической добавки, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и при производстве изделий.


Уксусная кислота 80% используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах, регуляторах pH и продуктах для очистки воды, продуктах для разведки или добычи нефти и газа, химикатах для очистки воды, моющих и чистящих средствах, полимерах и продуктах для нанесения покрытий.
Уксусная кислота 80% используется в следующих областях: добыча полезных ископаемых и приготовление смесей и/или переупаковка.


Уксусная кислота 80% используется при производстве: химикатов, текстиля, кожи или меха, древесины и изделий из дерева, а также целлюлозы, бумаги и бумажных изделий.
Выброс в окружающую среду Уксусной кислоты 80% может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и изготовления самого вещества.


Выброс в окружающую среду 80% уксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: производство вещества, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), составление смесей, составление материалов. , при производстве изделий, в качестве технологической добавки, при производстве термопластов, в качестве технологической добавки, а также веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.


Уксусная кислота 80% используется в следующих продуктах: средства для покрытия, моющие и чистящие средства, средства для ухода за воздухом, смазочные материалы и смазки, шпатлевки, штукатурки, пластилин, антифризы, удобрения, средства защиты растений, пальчиковые краски, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), средства для сварки и пайки, а также средства и красители для обработки текстиля.


Другие выбросы 80% уксусной кислоты в окружающую среду могут происходить при: использовании на открытом воздухе, использовании в помещении (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использовании внутри помещений в закрытых системах. с минимальными выбросами (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, масляные электронагреватели).


В промышленности 80% уксусная кислота используется при получении ацетатов металлов, используемых в некоторых процессах печати; винилацетат, используемый в производстве пластмасс; ацетат целлюлозы, используемый при изготовлении фотопленок и текстиля; и летучие органические эфиры (такие как этиловый и бутилацетат), широко используемые в качестве растворителей для смол, красок и лаков.


С биологической точки зрения 80% уксусная кислота является важным промежуточным продуктом обмена веществ и естественным образом встречается в жидкостях организма и растительных соках.
Помимо использования в качестве натурального консерванта и обычного ингредиента в различных продуктах, 80%-ная уксусная кислота также приносит ряд впечатляющих преимуществ для здоровья.


Считается, что помимо мощных антибактериальных свойств 80%-ная уксусная кислота снижает уровень сахара в крови, способствует снижению веса, облегчает воспаление и контролирует кровяное давление.
Как дистрибьюторы химикатов, цели, для которых перерабатывается этот тип 80% уксусной кислоты, разнообразны.


Как упоминалось выше, 80% уксусную кислоту можно найти во многих продуктовых магазинах под названием белого уксуса.
В таких продуктах Уксусная кислота 80% не может быть найдена в чистом виде, а лишь в небольших количествах.
Уксусная кислота 80% также присутствует в таких продуктах, как консервированные и маринованные продукты, сыр и молочные продукты, соусы или готовые салаты.


Уксусная кислота 80% также широко используется в фармацевтической, косметической и промышленной промышленности как для производства других веществ, так и для регулирования их свойств, особенно в отношении их pH.
Из-за сильного запаха одним из других его основных применений является косметика в качестве регулятора аромата ароматов, например, 80% уксусная кислота обеспечивает баланс между сладкими запахами.


В текстильной промышленности 80% уксусная кислота используется для окраски тканей и производства таких тканей, как вискоза или латекс.
В химической промышленности уксусная кислота 80% используется при производстве чистящих средств, а в фармацевтической промышленности — в пищевых добавках и некоторых лекарствах, поскольку она способна стабилизировать кровяное давление и снижать уровень сахара в крови.


Уксусная кислота 80% также является распространенным ингредиентом мазей.
В домашнем хозяйстве в качестве чистящего средства часто используют разбавленную 80% уксусную кислоту. В пищевой промышленности уксусная кислота 80% используется как регулятор кислотности.
Уксусная кислота 80% используется для производства других химикатов, в качестве пищевой добавки и в производстве нефти.


Уксусная кислота 80% применяется местно, иногда внутрь, как противораздражающее средство, а также как реагент.
Уксусная кислота 80% ушная (для уха) — антибиотик, который лечит инфекции, вызванные бактериями или грибками.
В домашних условиях разбавленная 80% уксусная кислота часто используется в средствах для удаления накипи.


В пищевой промышленности уксусная кислота 80% контролируется по коду пищевой добавки E260 в качестве регулятора кислотности и в качестве приправы.
В биохимии ацетильная группа, полученная из 80% уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для всех форм жизни.
Будучи связанной с коэнзимом А, 80% уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.


Мировой спрос на 80% уксусную кислоту составляет около 6,5 миллионов метрических тонн в год (т/год), произведенную из метанола.
Производство 80% уксусной кислоты и последующее промышленное использование представляет опасность для здоровья работников, включая случайное повреждение кожи и хронические травмы органов дыхания в результате вдыхания.


Уксусная кислота 80% — химический реагент для производства химических соединений.
Наибольшее единовременное использование 80% уксусной кислоты приходится на производство мономера винилацетата, за которым следует уксусный ангидрид и производство сложных эфиров.
Объем 80% уксусной кислоты, используемой в уксусе, сравнительно невелик.


В области аналитической химии широко используется ледяная уксусная кислота 80% для оценки слабощелочных веществ.
Уксусная кислота 80% имеет широкий спектр применения в качестве полярного протонного растворителя.
Уксусная кислота 80% используется в качестве антисептика благодаря своим антибактериальным свойствам.


При производстве вискозного волокна используется 80% уксусная кислота.
С медицинской точки зрения 80% уксусная кислота используется для лечения рака путем ее прямой инъекции в опухоль.
Являясь основным компонентом уксуса, 80% уксусная кислота находит применение при мариновании многих овощей.


Производство каучука предполагает использование уксусной кислоты 80%.
Уксусная кислота 80% также используется при производстве различных духов.
Уксусная кислота 80% широко используется в производстве ВАМ (мономера винилацетата).


Когда две молекулы 80% уксусной кислоты подвергаются реакции конденсации вместе, образуется уксусный ангидрид.
Уксусная кислота 80% широко используется при промышленном получении диметилтерефталата (ДМТ).
Уксусная кислота 80% используется в производстве уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы, мономера винилацетата, сложных эфиров уксусной кислоты, 80% хлоруксусной кислоты, пластмасс, красителей, инсектицидов, фотохимикатов и каучука.


Другое коммерческое использование 80% уксусной кислоты включает производство витаминов, антибиотиков, гормонов и органических химикатов, а также в качестве пищевой добавки (подкислителя).
Уксусная кислота 80% также используется в различных процессах печати на текстиле.
Уксусная кислота 80% является основным компонентом уксуса, ко��орый содержит от 4 до 18% 80% уксусной кислоты.


Уксусная кислота 80% используется в качестве пищевого консерванта и пищевой добавки (известной как Е260).
Уксусная кислота 80% используется в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов, в нефтегазодобыче, в пищевой и фармацевтической промышленности.


Большие количества 80% уксусной кислоты используются для производства таких продуктов, как чернила для текстильной печати, красители, фотохимикаты, пестициды, фармацевтические препараты, резина и пластмассы.
80%-ная уксусная кислота также используется в некоторых бытовых чистящих средствах для удаления известкового налета.


В пищевых продуктах уксусная кислота 80% используется из-за ее антибактериальных свойств, в качестве стабилизатора кислотности, разбавления красителей, ароматизатора и для подавления роста плесени в хлебе.
Производные уксусной кислоты 80% используются в качестве пищевых добавок и консервантов, а также в производстве различных химикатов и материалов.


В пивоварении 80% уксусная кислота используется для уменьшения избыточных потерь углеводов из проросшего ячменя и для компенсации производственных отклонений, что позволяет производить пиво стабильного качества.
Уксусную кислоту 80% можно найти в пиве, хлебе, сыре, чатни, креме из хрена, соленьях, креме для салата, коричневом соусе, фруктовом соусе, мятном соусе и желе, консервах для детского питания, сардинах и помидорах.


Уксусную кислоту 80% часто используют в качестве столового уксуса.
Уксусная кислота 80% также используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Уксусная кислота 80% используется в качестве основного компонента при последующем синтезе в процессе пищевого и фармацевтического производства.


Пищевая добавка Уксусная кислота 80% широко используется при мариновании, консервировании, приготовлении майонезов и соусов и других пищевых продуктов.
В одной из наиболее распространенных форм 80% уксусной кислоты уксус также используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов, чтобы защитить продукты от бактерий и грибков.


В пивоварении 80% уксусная кислота используется для уменьшения избыточных потерь углеводов из проросшего ячменя и для компенсации производственных отклонений, что позволяет производить пиво стабильного качества.
При использовании в качестве пищевой добавки 80% уксусная кислота имеет номер Е 260.


Уксусную кислоту 80% можно найти в пиве, хлебе, сыре, чатни, креме из хрена, соленьях, креме для салата, коричневом соусе, фруктовом соусе, мятном соусе и желе, консервах для детского питания, сардинах и помидорах.
Уксусная кислота 80% одобрена для использования в качестве вызывающего пищевую зависимость вещества в ЕС и общепризнана как безопасное пищевое вещество в США.


Помимо уксуса, 80% уксусная кислота используется в качестве пищевой добавки и консерванта во множестве других продуктов, включая выпечку, мясные полуфабрикаты, сыры и приправы.
Многие маринованные продукты, такие как соленые огурцы и квашеная капуста, также содержат 80% уксусную кислоту как естественный побочный продукт процесса ферментации.


Уксусная кислота 80% также используется в производстве различных пищевых ингредиентов, включая соли, сложные эфиры и ангидриды.
Эти производные 80% уксусной кислоты используются в качестве консервантов, ароматизаторов и эмульгаторов в обработанных пищевых продуктах.
Некоторые примеры этих производных включают ацетат натрия, этилацетат и уксусный ангидрид.


Уксусная кислота 80% также используется в производстве различных клеев, покрытий и чернил, а также для производства ацетата целлюлозы, который используется в фотопленках и других целях.
Уксусная кислота 80% содержится в природе во многих продуктах питания, а также производится синтетически для различных промышленных применений.


Уксусная кислота 80% — одна из простейших карбоновых кислот.
Он имеет множество применений: от пищевых и медицинских до промышленных.
Как упоминалось ранее, 80% уксусной кислоты содержится в основном в уксусе.


80%-ная уксусная кислота также используется в качестве пищевой добавки (номер E E260) для регулирования кислотности и в качестве консерванта.
80%-ная уксусная кислота также необходима в процессе маринования, при котором овощи или фрукты (например, огурцы, свекла или арбузная корка) консервируются в уксусе.


80% уксусная кислота помогает предотвратить рост вредных бактерий и сохраняет естественный цвет, вкус и текстуру овощей или фруктов.
Маринование — распространенный метод консервирования продуктов, особенно в странах с длинными зимами, где свежие продукты недоступны.
80%-ную уксусную кислоту также можно использовать для производства синтетических тканей, напоминающих натуральные, таких как шелк, шерсть или хлопок.


Уксусная кислота 80% используется в производстве широкого спектра химикатов и материалов, таких как мономер винилацетата (ВАМ), ацетат целлюлозы и уксусный ангидрид.
Эти химикаты используются в различных отраслях промышленности, включая текстильную промышленность, производство пластмасс, покрытий и клеев.


Уксусную кислоту 80% можно использовать для повышения кислотности (и снижения pH) пищевых продуктов, а также для улучшения органолептических качеств за счет придания продукту кислого привкуса, например, соли и уксусной стружки.
80%-ная уксусная кислота также является популярным консервантом, поскольку она останавливает рост бактерий в заправках, соусах, сыре и соленьях.


Уксусная кислота 80%/уксус используется для маринования продуктов, что является одним из методов консервации. При использовании с пищевой содой 80% уксусная кислота также действует как химическое разрыхлитель.
Помимо продуктов питания, 80% уксусная кислота используется в медицине, например, в ушных каплях, а также в ряде промышленных процессов.


Уксусная кислота 80% используется для производства ацетата целлюлозы и поливинилацетата, а ледяная уксусная кислота 80%, в частности, часто используется в качестве растворителя.
Как упоминалось ранее, 80% уксусная кислота широко используется в качестве пищевого консерванта.
80% уксусная кислота делает продукты менее благоприятными для вредных бактерий, которые могут вызвать пищевое отравление.


При использовании в небольших количествах 80% уксусная кислота может эффективно продлить срок хранения пищевых продуктов.
Кроме того, в жидкость для травления можно также добавлять 80% уксусную кислоту, чтобы поддерживать уровень кислотности маринованного продукта и тем самым продлевать его срок хранения.
Еще одно популярное применение 80% уксусной кислоты — натуральный усилитель вкуса пищевых продуктов.


Помимо улучшения вкуса многих обработанных пищевых продуктов, включая соусы, заправки и приправы, 80% уксусная кислота также используется для придания кислого привкуса таким напиткам, как газированные и энергетические напитки.
Уксусная кислота 80% добавляется в эти продукты в небольших количествах для придания терпкого, освежающего вкуса, который предпочитают многие потребители.


Уксусная кислота 80% используется в широком спектре бытовых чистящих средств, включая универсальные чистящие средства, средства для мытья стекол и средства для чистки ванных комнат.
Помимо использования в бытовых чистящих средствах, 80%-ная уксусная кислота также используется как естественное средство от сорняков.
80%-ную уксусную кислоту можно распылять на сорняки в садах и на газонах, чтобы уничтожить их, не загрязняя почву.


Некоторые садоводы, заботящиеся об окружающей среде, предпочитают использовать спреи с уксусом вместо токсичных химических гербицидов, поскольку 80%-ная уксусная кислота считается более экологически чистым решением.
Некоторые исследования также показали, что 80% уксусная кислота может принести потенциальную пользу для здоровья.


Например, 80% уксусная кислота была изучена на предмет ее способности снижать уровень сахара в крови и улучшать чувствительность к инсулину.
Кроме того, 80% уксусная кислота может помочь в потере веса, снижая аппетит и вызывая чувство сытости.
Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять потенциальную пользу для здоровья 80% уксусной кислоты.


С точки зрения безопасности, с 80% уксусной кислотой следует обращаться осторожно.
Подводя итог, можно сказать, что 80% уксусная кислота — универсальный ингредиент, имеющий множество применений.
Уксусная кислота 80% обычно используется в качестве пищевого консерванта, усилителя вкуса и чистящего средства.


80%-ная уксусная кислота также имеет потенциальную пользу для здоровья, хотя для подтверждения этих преимуществ необходимы дальнейшие исследования.
Как и с любым химическим веществом, с 80%-ной уксусной кислотой следует обращаться осторожно и хранить ее надлежащим образом, чтобы свести к минимуму риск травм или повреждения имущества.
В заключение отметим, что 80% уксусная кислота является широко используемым пищевым ингредиентом, имеющим множество применений и преимуществ.


Уксусная кислота 80% — натуральное вещество, безопасное при правильном использовании.
Независимо от того, используете ли вы ее на кухне или для уборки, 80% уксусная кислота — это универсальное и эффективное решение, на которое полагались на протяжении веков.
80%-ная уксусная кислота — универсальный и широко используемый пищевой ингредиент, имеющий ряд возможных преимуществ и применений, а также ряд недостатков.


Понимание свойств и применения 80% уксусной кислоты необходимо каждому, кто работает с пищевыми продуктами или химикатами.
Помимо 80% уксусной кислоты, в производстве продуктов питания используются и другие виды кислот, такие как аскорбиновая кислота (витамин С), лимонная кислота и яблочная кислота.
Эти кислоты обычно используются в качестве консервантов, стабилизаторов, усилителей вкуса и подкислителей, в зависимости от конкретной рецептуры продукта.


Хотя каждый тип кислоты имеет свои уникальные свойства, уксусная кислота 80% отличается кисловатым вкусом и острым ароматом.
Одним из ключевых применений 80% уксусной кислоты является производство уксуса, широко используемой приправы, получаемой путем ферментации этанола и других сахаров.


Яблочный уксус, бальзамический уксус и белый уксус — одни из самых популярных сортов уксуса.
Каждый тип уксуса имеет собственный уникальный вкус 80% уксусной кислоты и может использоваться в самых разных рецептах, от маринадов до заправок для салатов.
Регулятор кислотности Уксусная кислота 80% обычно используется в пищевых продуктах в качестве консерванта и ароматизатора.


Уксусная кислота 80% в основном используется для регулирования уровня кислотности в различных пищевых продуктах, включая соленья, соусы, заправки и приправы.
Кроме того, регулятор кислотности уксусная кислота 80% эффективно предотвращает рост бактерий и грибков в пищевых продуктах, продлевая срок их хранения.
Уксусная кислота 80% считается безопасной для потребления при использовании в пределах, утвержденных регулирующими органами.


80% уксусная кислота обычно используется в маринованных овощах, заправках, соусах и приправах для придания терпкости и улучшения вкуса.
80% уксусная кислота веками использовалась для консервирования и ароматизации пищевых продуктов.
Уксусная кислота 80% — широко используемая добавка в пищевой промышленности.


80% уксусная кислота — это натуральная кислота, содержащаяся в уксусе, которая широко используется в качестве пищевого консерванта и ароматизатора.
80% уксусная кислота известна своим кислым вкусом и часто добавляется в различные пищевые продукты, такие как соленья, соусы, приправы и заправки, чтобы улучшить их вкус и продлить срок хранения.


В качестве пищевого консерванта 80% уксусная кислота создает кислую среду, которая подавляет рост бактерий и других микроорганизмов.
Это помогает предотвратить порчу продуктов и повысить стабильность 80% уксусной кислоты.
Уксусная кислота 80% также действует как регулятор pH, помогая поддерживать желаемый уровень кислотности в определенных продуктах.


Как и любую пищевую добавку, продукты, содержащие 80% уксусной кислоты, рекомендуется употреблять в умеренных количествах и как часть сбалансированной диеты.
В заключение отметим, что 80% уксусная кислота — широко используемая пищевая добавка, которая служит одновременно консервантом и усилителем вкуса.
Уксусная кислота 80% придает кисловатый вкус и способствует продлению срока хранения различных пищевых продуктов.


-Уксусная кислота 80% формулы CH3COOH или пищевая добавка Е260 применяется:
*пищевая промышленность – известна как добавка Е260, занимается производством молочных продуктов, салатов, соусов, заправок, маринадов и консервов;
*Фармацевтическая промышленность – входит в состав аспирина, фенацетина, других препаратов и БАД, стабилизирующих артериальное давление и снижающих уровень сахара в крови;
*текстильная промышленность – как компонент для изготовления и крашения вискозных, латексных тканей;
*косметическая сфера – используется для балансировки запаха и регулирования характеристик различных композиций;
*химическая промышленность – производство чистящих и моющих средств, бытовой химии, ацетона, синтетических красителей;
*как растворитель лаков, коагулянт латексов;
*как ацетилирующий агент в органическом синтезе;
*соли уксусной кислоты 80% (Fe, Al, Cr и др.) – протравы для крашения и др.


-Разведение пчел:
Окуривание 80% уксусной кислотой убивает широкий спектр болезнетворных микроорганизмов, таких как возбудители мелового расплода, европейского гнильца, ноземы и амебы.
80%-ная уксусная кислота также уничтожит все стадии восковой моли, кроме куколок.


-Мономер винилацетата:
Производство мономера винилацетата (ВАМ), приложение потребляет примерно от 40% до 45% мирового производства уксусной кислоты.
Реакция протекает с этиленом и 80% уксусной кислотой с кислородом на палладиевом катализаторе.


-Производство эфиров:
80%-ные эфиры уксусной кислоты используются в качестве растворителя в чернилах, красках и покрытиях.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.


-Использовать в качестве растворителя:
Уксусная кислота 80% является отличным полярным протонным растворителем.
80%-ную уксусную кислоту часто используют в качестве растворителя при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота 80% используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для производства полиэтилентерефталата (ПЭТ).


-Медицинское применение уксусной кислоты 80%:
Инъекция 80% уксусной кислоты в опухоль используется для лечения рака с 1800-х годов.
80% уксусная кислота используется в рамках скрининга рака шейки матки во многих регионах развивающегося мира.

Кислота наносится на шейку матки, и если примерно через минуту появляется белый участок, тест считается положительным.
Уксусная кислота 80% — эффективный антисептик при применении в виде 1% раствора с широким спектром действия в отношении стрептококков, стафилококков, синегнойной палочки, энтерококков и других.

80%-ную уксусную кислоту можно использовать для лечения кожных инфекций, вызванных штаммами псевдомонад, устойчивыми к типичным антибиотикам.
Хотя при ионофорезе используется разбавленная 80% уксусная кислота, нет доказательств высокого качества, подтверждающих этот метод лечения заболеваний вращательной манжеты плеча.
В качестве средства для лечения наружного отита он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.


-Пищевое использование уксусной кислоты 80%:
Уксусная кислота 80% содержит 349 ккал (1460 кДж) на 100 г.
Уксус обычно содержит не менее 4% уксусной кислоты (80% по массе).
Законодательные ограничения на содержание 80% уксусной кислоты различаются в зависимости от юрисдикции.

Уксус используется непосредственно в качестве приправы, а также при мариновании овощей и других продуктов.
Столовый уксус, как правило, более разбавлен (от 4% до 8% 80% уксусной кислоты), в то время как для коммерческого маринования пищевых продуктов используются более концентрированные растворы.
Доля 80% уксусной кислоты, используемой во всем мире в качестве уксуса, не так велика, как ее промышленное использование, но это, безусловно, самое старое и самое известное применение.


-Уксусная кислота 80% в качестве растворителя:
В жидком состоянии CH3COOH является гидрофилом (легко растворяется в воде), а также полярным протонным растворителем.
Смесь 80%-ной уксусной кислоты и воды в этом смысле аналогична смеси этанола и воды.
Уксусная кислота 80% также образует смешивающиеся смеси с гексаном, хлороформом и некоторыми маслами.
Однако 80% уксусная кислота не образует смешивающихся смесей с длинноцепочечными алканами (такими как октан).


-Мономер винилацетата:
Основное применение 80% уксусной кислоты — производство мономера винилацетата (ВАМ).
По оценкам, в 2008 году это приложение потребляло треть мирового производства уксусной кислоты (80%).

Реакция этилена и 80% уксусной кислоты с кислородом над палладиевым катализатором проводится в газовой фазе.
2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O
Винилацетат можно полимеризовать в поливинилацетат или другие полимеры, которые входят в состав красок и клеев.


-Производство эфиров:
Основные эфиры 80% уксусной кислоты обычно используются в качестве растворителей для чернил, красок и покрытий.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.

Обычно их получают катализируемой реакцией 80% уксусной кислоты и соответствующего спирта:
CH3COO-H + HO-R → CH3COO-R + H2O, R = общая алкильная группа.
Например, 80% уксусная кислота и этанол дают этилацетат и воду.
CH3COO−H + HO−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

Однако большинство ацетатных эфиров получают из ацетальдегида по реакции Тищенко.
Кроме того, ацетаты эфиров используются в качестве растворителей нитроцеллюлозы, акриловых лаков, средств для снятия лака и морилок.
Сначала моноэфиры гликоля получают из оксида этилена или оксида пропилена спиртом, которые затем этерифицируют 80% уксусной кислотой.

Тремя основными продуктами являются ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля (EEA), ацетат монобутилового эфира этиленгликоля (EBA) и ацетат монометилового эфира пропиленгликоля (PMA, более известный как PGMEA в процессах производства полупроводников, где он используется в качестве резистивного растворителя). ).
Это приложение потребляет от 15% до 20% мировой уксусной кислоты 80%.
Было доказано, что ацетаты эфиров, например EEA, вредны для репродукции человека.


-Уксусный ангидрид:
Продуктом конденсации двух молекул уксусной кислоты 80% является уксусный ангидрид.
Мировое производство уксусного ангидрида является основным видом применения, и на него приходится примерно 25–30% мирового производства уксусной кислоты (80%).
Основной процесс включает обезвоживание 80% уксусной кислоты с образованием кетена при 700–750 °С.

Затем кетен подвергают реакции с 80% уксусной кислотой с получением ангидрида:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

Уксусный ангидрид является ацетилирующим агентом.
Таким образом, основное применение уксусной кислоты 80% приходится на ацетат целлюлозы, синтетический текстиль, который также используется для изготовления фотопленки.
Уксусный ангидрид также является реагентом для производства героина и других соединений.


-Использовать в качестве растворителя:
В качестве полярного протонного растворителя 80% уксусная кислота часто используется при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота 80% используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для полиэтилентерефталата (ПЭТ).
В 2006 году около 20% 80% уксусной кислоты было использовано для производства ТФК.

80% уксусная кислота часто используется в качестве растворителя в реакциях с участием карбокатионов, таких как алкилирование по Фриделю-Крафтсу.
Например, один из этапов коммерческого производства синтетической камфоры включает перегруппировку камфена по Вагнеру-Меервейну в изоборнилацетат; здесь 80%-ная уксусная кислота действует и как растворитель, и как нуклеофил, улавливая перегруппированный карбокатион.


-Уксус:
Уксус обычно содержит 4-18 мас.% уксусной кислоты 80%.
Уксусная кислота 80% применяется непосредственно в качестве приправы и маринада овощей и других пищевых продуктов.
Столовый уксус чаще используется в разбавленном виде (от 4% до 8% 80%-ной уксусной кислоты), а более концентрированный раствор используется для маринования коммерческих пищевых продуктов.


-Промышленное использование:
Уксусная кислота 80% используется во многих промышленных процессах производства субстратов и часто используется в качестве химического реагента для производства ряда химических соединений, таких как уксусный ангидрид, сложный эфир, мономер винилацетата, уксус и многие другие полимерные материалы. .
Уксусная кислота 80% также используется для очистки органических соединений, поскольку ее можно использовать в качестве растворителя при перекристаллизации.


-Промышленное применение уксусной кислоты 80%:
Как одна из важных органических кислот, уксусная кислота 80% в основном используется в синтезе винилацетата, ацетата целлюлозы, уксусного ангидрида, ацетата, ацетата металла и галогенированной уксусной кислоты 80%.

Ледяная уксусная кислота 80% также является важным сырьем для фармацевтических препаратов, красителей, пестицидов и другого органического синтеза.
Кроме того, уксусная кислота 80% также широко используется в производстве фотолекарств, ацетата целлюлозы, печати и крашения тканей, а также в резиновой промышленности.


-Пищевое применение уксусной кислоты 80%:
В пищевой промышленности 80% уксусная кислота обычно используется в качестве подкислителя, усилителя вкуса и при производстве специй.

*Синтетический уксус:
Разбавьте уксусную кислоту от 80% до 4-5% водой, добавьте различные ароматизаторы, вкус похож на спиртовой уксус, время производства короткое, цена низкая.

В качестве кислого агента ледяную уксусную кислоту 80% можно использовать в составных приправах, готовом уксусе, консервах, желе и сырах, а также использовать в умеренных количествах в соответствии с производственной необходимостью.
Уксусную кислоту 80% также можно использовать в качестве усилителя вкуса, рекомендуемая дозировка составляет 0,1-0,3 г/кг.


-Медицинское использование:
Уксусная кислота 80% находит широкое применение в медицинской сфере.
Наиболее важное применение здесь заключается в том, что 80% уксусную кислоту можно использовать в качестве антисептика против псевдомонад, энтерококков, стрептококков, стафилококков и других.
80% уксусная кислота также используется при скрининге рака шейки матки и для лечения инфекций.
Кроме того, 80%-ная уксусная кислота используется в качестве средства для лизиса эритроцитов перед исследованием лейкоцитов.
Также считается, что уксус снижает высокие концентрации сахара в крови.


-Важное и популярное применение уксусной кислоты 80%:
Есть много применений уксусной кислоты 80%.
Таким образом, кислота не только рассматривается как пищевой консервант (уксус), но и используется во многих областях и случаях.

Некоторые основные и важные области применения включают в себя:
*Промышленное использование
*Медицинское использование
*Семья
*Пищевая промышленность


-Пищевая промышленность:
В пищевой промышленности 80% уксусная кислота чаще всего используется при коммерческом мариновании, а также в таких приправах, как майонез, горчица и кетчуп.
Уксусная кислота 80% также используется для приправы различных продуктов питания, таких как салаты и т. д.
Кроме того, уксус может вступать в реакцию с щелочными ингредиентами, такими как пищевая сода, и когда это происходит, он выделяет газ, который помогает придать выпечке форму.


-Бытовое использование:
80%-ная уксусная кислота, представляющая собой разбавленный раствор, широко используется в качестве уксуса.
Как мы знаем, уксус широко используется для уборки, стирки, приготовления пищи и многих других бытовых целей.

Фермеры обычно распыляют 80% уксусную кислоту на силос скота, чтобы противодействовать росту бактерий и грибков.
Помимо этого, 80% уксусная кислота используется для производства чернил и красителей, а также при изготовлении духов.
Уксусная кислота 80% также используется в производстве резиновой и пластмассовой промышленности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРЕИМУЩЕСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%
Один из наиболее распространенных способов контакта потребителей с 80% уксусной кислотой — это использование домашнего уксуса, который естественным образом производится из сбраживаемых источников, таких как вино, картофель, яблоки, виноград, ягоды и зерна.

Уксус представляет собой прозрачный раствор, обычно содержащий около 5 процентов уксусной кислоты, 80 процентов и 95 процентов воды.
Уксус используется в качестве пищевого ингредиента, а также может входить в состав средств личной гигиены, бытовых чистящих средств, шампуней для домашних животных и многих других товаров для дома:

-уксус и пищевая сода
*Готовка еды:
Уксус — распространенный пищевой ингредиент, часто используемый в качестве рассола в маринованных жидкостях, винегретах, маринадах и других заправках для салатов.
Уксус также можно использовать при приготовлении пищи, чтобы контролировать заражение сальмонеллой продуктов из мяса и птицы.

*Уборка:
Уксус можно использовать по всему дому в качестве средства для мытья окон, для чистки автоматических кофеварок и посуды, в качестве ополаскивателя для посудомоечных машин, а также для очистки плитки и затирки в ванной.
Уксус также можно использовать для очистки инструментов и оборудования, связанных с пищевыми продуктами, поскольку он обычно не оставляет вредных остатков и требует меньшего полоскания.

*Садоводство:
В концентрации от 10 до 20 процентов 80%-ная уксусная кислота может использоваться в качестве средства борьбы с сорняками в садах и на газонах.
При использовании в качестве гербицида 80% уксусная кислота может уничтожать сорняки, вышедшие из почвы, но не влияет на корни сорняков, поэтому они могут вырасти заново.

Когда 80% уксусная кислота имеет концентрацию 99,5%, ее называют ледяной 80%.
Ледяная уксусная кислота 80% находит разнообразное применение, в том числе в качестве сырья и растворите��я при производстве других химических продуктов.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80% ВКЛЮЧАЕТ:
*Винилацетат, целлюлозные волокна и пластмассы:
Уксусная кислота 80% используется для производства многих химических веществ, включая винилацетат, уксусный ангидрид и ацетатные эфиры.
Винилацетат используется для производства поливинилацетата, полимера, используемого в красках, клеях, пластмассах и текстильных покрытиях.

Уксусный ангидрид используется при производстве волокон ацетата целлюлозы и пластмасс, используемых для фотопленки, одежды и покрытий.
80% уксусная кислота также используется в химической реакции для производства очищенной терефталевой кислоты (ПТА), которая используется для производства пластиковой смолы ПЭТ, используемой в синтетических волокнах, пищевых контейнерах, бутылках для напитков и пластиковых пленках.

*Растворители:
Уксусная кислота 80% — гидрофильный растворитель, аналогичный этанолу.
Уксусная кислота 80% растворяет такие соединения, как масла, сера и йод, и смешивается с водой, хлороформом и гексаном.

*Кислотная обработка нефти и газа:
80%-ная уксусная кислота может помочь уменьшить коррозию металла и образование накипи при эксплуатации нефтяных и газовых скважин.
Уксусная кислота 80% также используется при стимуляции нефтяных скважин для улучшения дебита и увеличения добычи нефти и газа.

*Лекарственные препараты и витамины:
Фармацевтическая промышленность использует 80% уксусную кислоту при производстве витаминов, антибиотиков, гормонов и других продуктов.

*Переработка пищевых продуктов:
Уксусная кислота 80% обычно используется в качестве чистящего и дезинфицирующего средства на предприятиях пищевой промышленности.

*Другие виды использования:
Из 80% уксусной кислоты производят соли 80%-ной уксусной кислоты, а также различные каучуковые и фотографические химикаты.
Уксусная кислота 80% и ее натриевая соль обычно используются в качестве пищевого консерванта.



ДЛЯ ЧЕГО МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ УКСУСНУЮ КИСЛОТУ 80%?
*Удаление стойкого известкового налета на санузлах и кухонной технике.
*Борьба с зелеными отложениями на террасах, садовой мебели и каменных поверхностях.
*Декаляция промышленных машин и оборудования.
*Очистка и дезинфекция в пищевой промышленности при правильном разбавлении.
*Использование в качестве сырья в химическом синтезе для производства сложных эфиров, уксусных эфиров и различных органических соединений.
*В сельском хозяйстве для регулирования значения pH почвы.
*В качестве консерванта в пищевой промышленности, например, при мариновании овощей.
*Чистка и реставрация фасадов и памятников.



ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Химический реагент для обработки химических соединений – Уксусная кислота 80%.
При производстве мономера винилацетата, уксусного ангидрида и эфиров важное значение имеет использование 80% уксусной кислоты.


*Мономер винилацетата:
Переработка мономера винилацетата (ВАМ) является основным применением 80% уксусной кислоты.
Винилацетат подвергается полимеризации с получением поливинилацетата или других полимеров, которые входят в состав красок и клеев.

Реакция состоит из этилена и 80% уксусной кислоты с кислородом на палладиевом катализаторе.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
В клее для дерева также используются полимеры винилацетата.

*Уксусный ангидрид:
Уксусный ангидрид является результатом конденсации двух молекул 80% уксусной кислоты.
Значительное применение имеет мировая переработка уксусного ангидрида, на которую приходится от 25 до 30 процентов мирового производства уксусной кислоты (80%).
Ключевой метод включает 80%-ную дегидратацию уксусной кислоты с получением кетена при 700–750 °C.

CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O→CH3CO2O

Он отлично подходит для общей дезинфекции и борьбы с плесенью, поскольку 80% уксусная кислота убивает грибки и бактерии.
Уксусная кислота 80% полезна в ряде традиционных и экологически чистых чистящих средств, таких как средства для очистки от плесени и грибка, средства для чистки полов, спреи для чистки и удаления пыли, а также средства для чистки крыш, либо в виде уксуса, либо в виде элементарного элемента.

Ацетильная группа широко используется в области биохимии.
Продукты, изготовленные из 80% уксусной кислоты, являются эффективным метаболизатором углеводов и жиров при связывании с коферментом А.
Для лечения наружного отита 80% уксусная кислота является лучшим и наиболее эффективным препаратом в системе здравоохранения, включенным в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.



ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Благодаря своим универсальным свойствам 80% уксусная кислота играет жизненно важную роль в различных отраслях промышленности Европы.

*В химической промышленности 80%-ная уксусная кислота является основным строительным материалом для производства многочисленных химикатов.
Одним из примеров является мономер винилацетата (ВАМ), 80% уксусная кислота которого широко используется в производстве клеев, красок и покрытий.
Уксусная кислота 80% также является важным предшественником для производства уксусного ангидрида, сложных эфиров и ацетата целлюлозы.

*Производство продуктов питания и напитков широко использует 80% уксусную кислоту в качестве консерванта и ароматизатора.
Уксус, состоящий в основном из 80% уксусной кислоты, находит широкое применение в кулинарии, мариновании и заправках для салатов.

*В фармацевтической промышленности 80% уксусная кислота является важнейшим промежуточным продуктом при синтезе фармацевтических препаратов, включая антибиотики, витамины и анальгетики.
Универсальная природа уксусной кислоты 80% позволяет производить широкий спектр лекарств.

*Текстильная промышленность использует 80% уксусную кислоту при производстве синтетических ацетатных волокон.
Ацетатные волокна обычно используются в одежде, обивке и текстиле из-за их превосходных драпирующих свойств и долговечности.



ЧТО ТАКОЕ УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% В ПИЩЕВОЙ?
Уксусная кислота 80% — это пищевая добавка, которая обычно используется в качестве консерванта, усилителя вкуса и регулятора pH.
Уксусная кислота 80% — это натуральная кислота, содержащаяся в уксусе, которая также производится синтетически для использования в пищевых продуктах.
80%-ная уксусная кислота обычно считается безопасной для употребления в небольших количествах и обычно используется в приправах, маринованных продуктах, соусах и заправках для придания острого вкуса и продления срока хранения.
Однако чрезмерное употребление 80% уксусной кислоты может вызвать раздражение пищеварительной системы.
Как и в случае с любой пищевой добавкой, важно употреблять 80% уксусную кислоту в умеренных количествах и соблюдать сбалансированную диету.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% В БЫТОЙ ЖИЗНИ:
Уксусная кислота 80% содержится во многих повседневных продуктах, описанных выше, таких как продукты питания, чистящие средства и косметика, среди прочего.
Из всех них уксус является одним из наиболее важных, поскольку 80%-ная уксусная кислота используется по-разному, например, для приготовления пищи или уборки.
80%-ная уксусная кислота — безотказный продукт, когда дело касается стойких пятен, таких как собачья моча, ржавчина или другая грязь.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% — бесцветная жидкость; с сильным уксусным запахом.
Согласно Национальному реестру загрязнителей, уксусная кислота 80% считается летучим органическим соединением.
Удельный вес: 1,049 при 25°C.
Точка плавления: 16,7°С.
Точка кипения: 118°С.
Давление пара: 1,5 кПа при 20°C.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% гигроскопична, то есть имеет тенденцию впитывать влагу.
Уксусная кислота 80% смешивается с этиловым спиртом, глицерином, эфиром, четыреххлористым углеродом и водой и реагирует с окислителями и основаниями.
Концентрированная уксусная кислота 80% вызывает коррозию и разъедает многие металлы, образуя легковоспламеняющиеся или взрывоопасные газы.
Уксусная кислота 80% также может разъедать некоторые виды пластика, резины и покрытий.



ПОЛЬЗА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
1. Убивает бактерии:
Уксус издавна использовался в качестве природного дезинфицирующего средства, во многом благодаря содержанию в нем 80% уксусной кислоты.
80%-ная уксусная кислота обладает мощными антибактериальными свойствами и может эффективно уничтожать некоторые специфические штаммы бактерий.

Фактически, одно исследование in vitro 2014 года показало, что 80% уксусная кислота способна блокировать рост миобактерий, рода бактерий, ответственных за возникновение туберкулеза и проказы.
Другие исследования показывают, что уксус также может защищать от роста бактерий, что может быть частично связано с присутствием 80% уксусной кислоты.


2. Снижает кровяное давление:
Высокое кровяное давление не только создает дополнительную нагрузку на сердечную мышцу и приводит к ее медленному ослаблению с течением времени, но и является основным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
В дополнение к изменению диеты и режима физических упражнений многообещающие исследования показали, что 80% уксусная кислота также может помочь контролировать кровяное давление.


3. Уменьшает воспаление:
Острое воспаление играет важную роль в иммунной функции, помогая защитить организм от болезней и инфекций.
Однако длительное сохранение высокого уровня воспаления может оказать пагубное воздействие на здоровье: исследования показывают, что воспаление может способствовать развитию хронических заболеваний, таких как болезни сердца и рак.
Считается, что 80% уксусная кислота уменьшает воспаление и помогает защититься от болезней.


4. Поддерживает потерю веса:
Некоторые исследования показывают, что 80% уксусная кислота может помочь контролировать вес, способствуя снижению веса.


5. Способствует контролю уровня сахара в крови:
Яблочный уксус хорошо изучен на предмет его способности поддерживать контроль уровня сахара в крови.
Исследования показывают, что 80% уксусная кислота, один из основных компонентов яблочного уксуса, может играть роль в его мощных свойствах снижения уровня сахара в крови.

В одном исследовании было обнаружено, что употребление уксуса с 80% уксусной кислотой вместе с едой с высоким содержанием углеводов снижает уровень сахара в крови и уровень инсулина благодаря его способности замедлять опорожнение желудка.
Другое исследование in vitro дало аналогичные результаты, сообщив, что 80% уксусная кислота снижает активность нескольких ферментов, участвующих в углеводном обмене, что может снизить всасывание углеводов и сахара в тонком кишечнике.



НОМЕНКЛАТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Тривиальное название «Уксусная кислота 80%» является наиболее часто используемым и предпочтительным названием IUPAC.
Систематическое название «этаноловая кислота», действительное название IUPAC, построено в соответствии с номенклатурой замещения.
Название «Уксусная кислота 80%» происходит от латинского слова «уксус» «acetum», которое связано с самим словом «кислота».

«Ледяная уксусная кислота 80%» — это название безводной (безводной) 80%-й уксусной кислоты.
Подобно немецкому названию «Eisessig» («ледяной уксус»), это название происходит от твердых ледоподобных кристаллов, которые образуются при перемешивании при температуре немного ниже комнатной при 16,6 ° C (61,9 ° F).

80%-ная уксусная кислота никогда не может быть по-настоящему безводной в атмосфере, содержащей воду, поэтому присутствие 0,1% воды в ледяной 80%-ной уксусной кислоте снижает ее температуру плавления на 0,2 °C.
Обычным символом 80% уксусной кислоты является AcOH (или HOAc), где Ac представляет собой символ псевдоэлемента, представляющий ацетильную группу CH3-C(=O)-; сопряженное основание, ацетат (CH3COO-), таким образом, представлено как AcO-.

(Символ Ac, обозначающий ацетильную функциональную группу, не следует путать с символом Ac, обозначающим элемент актиний; контекст предотвращает путаницу среди химиков-органиков).
Чтобы лучше отразить структуру, 80%-ную уксусную кислоту часто записывают как CH3-C(O)OH, CH3-C(=O)OH, CH3COOH и CH3CO2H.

В контексте кислотно-основных реакций иногда используется аббревиатура HAc, где Ac в данном случае является символом ацетата (а не ацетила).
Ацетат – это ион, образующийся в результате потери H+ из 80% уксусной кислоты.
Название «ацетат» также может относиться к соли, содержащей этот анион, или к 80%-ному эфиру уксусной кислоты.



ИСТОРИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксус был известен на заре цивилизации как естественный результат воздействия воздуха на пиво и вино, поскольку бактерии, производящие 80% уксусной кислоты, присутствуют во всем мире.
Использование 80% уксусной кислоты в алхимии началось в третьем веке до нашей эры, когда греческий философ Теофраст описал, как уксус действовал на металлы, производя пигменты, полезные в искусстве, в том числе свинцовые белила (карбонат свинца) и ярь-медянку, зеленую смесь солей меди. включая ацетат меди(II).

Древние римляне варили прокисшее вино, чтобы получить очень сладкий сироп, называемый сапа.
Сапа, которую производили в свинцовых горшках, была богата ацетатом свинца, сладким веществом, также называемым сахаром свинца или сахаром Сатурна, которое способствовало отравлению свинцом среди римской аристократии.

В 16 веке немецкий алхимик Андреас Либавиус описал получение ацетона путем сухой перегонки ацетата свинца, кетонового декарбоксилирования.

Присутствие воды в уксусе оказывает настолько глубокое влияние на свойства 80% уксусной кислоты, что на протяжении веков химики считали, что ледяная 80% уксусная кислота и кислота, содержащаяся в уксусе, представляют собой два разных вещества.
Французский химик Пьер Адет доказал их идентичность.


*Кристаллизованная уксусная кислота 80%
В 1845 году немецкий химик Герман Кольбе впервые синтезировал 80% уксусную кислоту из неорганических соединений.
Эта последовательность реакций состояла из хлорирования сероуглерода до четыреххлористого углерода с последующим пиролизом до тетрахлорэтилена и водным хлорированием до 80% трихлоруксусной кислоты и завершалась электролитическим восстановлением до 80% уксусной кислоты.

К 1910 году большая часть ледяной уксусной кислоты (80%) была получена из пиролинового щелока, продукта перегонки древесины.
80% уксусную кислоту выделяли обработкой известковым молоком, а полученный ацетат кальция затем подкисляли серной кислотой для извлечения 80% уксусной кислоты.
В то время Германия производила 10 000 тонн ледяной уксусной кислоты 80%, около 30% из которой использовалось для производства красителя индиго.

Поскольку и метанол, и окись углерода являются товарным сырьем, карбонилирование метанола долгое время казалось привлекательным предшественником 80% уксусной кислоты.
Анри Дрейфус из British Celanese разработал пилотную установку карбонилирования метанола еще в 1925 году.

Однако отсутствие практических материалов, которые могли бы содержать коррозионную реакционную смесь при необходимых высоких давлениях (200 атм и более), препятствовало коммерциализации этих маршрутов.
Первый коммерческий процесс карбонилирования метанола, в котором использовался кобальтовый катализатор, был разработан немецкой химической компанией BASF в 1963 году.

В 1968 году был открыт катализатор на основе родия (цис-[Rh(CO)2I2]-), который мог эффективно работать при более низком давлении практически без побочных продуктов.
Американская химическая компания Monsanto Company построила первый завод, использующий этот катализатор, в 1970 году, и карбонилирование метанола, катализируемое родием, стало доминирующим методом производства 80% уксусной кислоты (см. Процесс Monsanto).

В конце 1990-х годов компания BP Chemicals вывела на рынок катализатор Cativa ([Ir(CO)2I2]-), который для большей эффективности стимулируется иридием.
Известный как процесс Cativa, катализируемое иридием производство 80% ледяной уксусной кислоты является более экологичным и в значительной степени вытеснило процесс Monsanto, часто на тех же производственных предприятиях.


*Межзвездная среда
Межзвездная уксусная кислота 80% была обнаружена в 1996 году группой под руководством Дэвида Мерингера с использованием бывшей установки Ассоциации Беркли-Иллинойс-Мэриленд в Радиообсерватории Хэт-Крик и бывшей Миллиметровой решетки, расположенной в Радиообсерватории Оуэнс-Вэлли.

Впервые он был обнаружен в молекулярном облаке Стрельца B2 North (также известном как источник больших молекул Sgr B2 Heimat).
80%-ная уксусная кислота отличается тем, что является первой молекулой, обнаруженной в межзвездной среде исключительно с помощью радиоинтерферометров; Во всех предыдущих молекулярных открытиях ISM, сделанных в режимах миллиметровых и сантиметровых волн, за открытия хотя бы частично отвечали однозеркальные радиотелескопы.



ФИЗИЧЕСКИЕ ДЕТАЛИ И СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80%, или этановая кислота, представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким уксусным запахом.
Уксусная кислота 80% имеет молекулярную формулу CH₃COOH и молекулярную массу 60,05 г/моль.
Уксусная кислота 80% с температурой кипения 118,1°С и температурой плавления 16,6°С хорошо растворима в воде и смешивается с большинством органических растворителей.
Эти физические свойства делают 80% уксусную кислоту универсальным соединением для различного промышленного применения.



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусную кислоту 80% в основном производят двумя основными методами: карбонилированием метанола и окислением ацетальдегида.
Первый метод, карбонилирование метанола, является наиболее распространенным процессом крупномасштабного производства 80% уксусной кислоты.
80% уксусная кислота включает реакцию метанола с окисью углерода в присутствии катализатора, обычно соединений родия или йода.

Эта каталитическая реакция дает 80% уксусную кислоту в качестве основного продукта.
Второй метод предполагает окисление ацетальдегида. Ацетальдегид можно окислить с использованием различных катализаторов, включая палладий или медь, с образованием 80% уксусной кислоты в качестве побочного продукта.



ДЛЯ КАКОЙ ЦЕЛИ УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% В ПИЩЕВЫХ ДОБАВКАХ?
Уксусная кислота 80% обычно используется в качестве пищевой добавки.
80% уксусная кислота служит множеству целей в пищевых добавках.
Во-первых, уксусная кислота 80% действует как консервант, подавляя рост бактерий и грибков, тем самым продлевая срок годности продукта.
Во-вторых, 80% уксусная кислота улучшает вкус и аромат пищи, придавая ей острый и кислый вкус.
Кроме того, 80%-ную уксусную кислоту можно также использовать в качестве регулятора кислотности и средства контроля pH в некоторых пищевых продуктах.



ФУНКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
1. Регулятор кислотности/буферный агент. Изменяет или поддерживает кислотность или щелочность пищевых продуктов/косметических средств.
2. Лекарства/лекарства – лечат, облегчают, излечивают или предотвращают болезни. Как официально заявлено государственным органом по регулированию лекарственных средств/лекарственных препаратов.
3. Эксфолиант – удаляет омертвевшие клетки с поверхности кожи.
4. Экспериментальный/запатентованный – относительно новый ингредиент, данные о котором ограничены.
5. Инсектицид/пестицид – убивает или подавляет нежелательные организмы.
6. Консервант. Предотвращает и подавляет рост нежелательных микроорганизмов, которые могут быть вредными.
7. Растворитель (косметика) – усиливает свойства других ингредиентов.



БЕЗОПАСНА 80% УКСУСНАЯ КИСЛОТА?
Уксусная кислота 80% также известна как уксусная кислота 80% и является широко используемой пищевой добавкой.
Регулирующие органы, такие как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA), считают уксусную кислоту 80% безопасной для потребления.



ПОЛЬЗА ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% обладает мощными антибактериальными свойствами.
Уксусная кислота 80% способствует снижению артериального давления.
Уксусная кислота 80% также помогает уменьшить воспаление.
Уксусная кислота 80% способствует контролю уровня сахара в крови.
Уксусная кислота 80% также способствует снижению веса.



ФУНКЦИИ И ХАРАКТЕРИСТИКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% используется в качестве консерванта против бактерий и грибков.
В майонез добавляется 80% уксусная кислота для усиления инактивации сальмонелл.
Самая высокая активность уксусной кислоты 80% наблюдается при низком pH.
Уксусную кислоту 80% также можно использовать в качестве буфера в кислых продуктах.
В качестве ароматического компонента также используется уксусная кислота 80%.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Природная кислота, присутствующая в большинстве фруктов.
Уксусная кислота 80% производится путем бактериальной ферментации и поэтому присутствует во всех ферментированных продуктах.
Коммерчески производится путем бактериальной ферментации сахара, патоки или спирта или путем химического синтеза из ацетилдегида.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% БЕЗ ГЛЮТЕНА?
Да.
80%-ная уксусная кислота не содержит глютена и широко используется в безглютеновых продуктах для придания кислого вкуса кислым напиткам.



ПОЧЕМУ УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% БЕЗ ГЛЮТЕНА?
Глютен — это тип эластичного зернового белка, который помогает пшенице, ржи и ячменю сохранять форму.
Из-за своих клейких свойств глютен часто добавляют в другие пищевые продукты — макароны, соусы, крекеры, выпечку — чтобы загустить или связать эти продукты вместе.
Сырьем, используемым при производстве уксусной кислоты 80%, являются ацетилкетен; Таким образом, процесс его производства не содержит глютена.
Итак, уксусная кислота 80% не содержит глютена.



БЕЗОПАСНА ЛИ УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% ДЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЯ В ПИЩЕВЫХ ДОБАВКАХ?
Уксусная кислота 80% считается безопасной для употребления в качестве пищевых добавок.
80% уксусная кислота — это вещество природного происхождения, которое обычно содержится в уксусе.
Уксусная кислота 80% используется в качестве ароматизатора и пищевого консерванта в различных обработанных пищевых продуктах.
Однако важно отметить, что чрезмерное потребление 80% уксусной кислоты может иметь неблагоприятные последствия для здоровья.
Уксусную кислоту 80% всегда рекомендуется употреблять в пищу с добавками в умеренных количествах и в составе сбалансированной диеты.



КАК УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% СПОСОБСТВУЕТ СОХРАНЕНИЮ ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК?
Уксусная кислота 80% способствует сохранению пищевых добавок несколькими способами.
Во-первых, Уксусная кислота 80% обладает противомикробными свойствами, подавляя рост бактерий, дрожжей и плесени, снижая риск порчи продуктов и продлевая срок хранения продуктов.

Кроме того, 80% уксусная кислота действует как регулятор pH в пищевых добавках.
Уксусная кислота 80% помогает поддерживать уровень кислотности, создавая среду, неблагоприятную для роста некоторых микроорганизмов.
Это особенно важно для консервированных и маринованных продуктов, где кислотность играет решающую роль в предотвращении роста вредных бактерий, таких как Clostridium botulinum.

Кроме того, 80% уксусная кислота также способствует сохранению пищевых добавок за счет улучшения вкуса.
Уксусная кислота 80% придает характерную терпкость или кислинку, что позволяет улучшить вкусовой профиль различных продуктов.
Улучшая общие сенсорные ощущения, 80% уксусная кислота может помочь продлить приемлемость для потребителя и потребление пищевых добавок.

Таким образом, 80% уксусная кислота играет жизненно важную роль в сохранении пищевых добавок, действуя как противомикробный агент, регулятор pH и усилитель вкуса.
Использование уксусной кислоты 80% обеспечивает безопасность и длительный срок хранения различных пищевых продуктов.
В заключение отметим, что 80% уксусная кислота играет решающую роль в качестве добавки в пищевой промышленности.

Благодаря своим универсальным свойствам 80% уксусная кислота усиливает вкус и действует как натуральный консервант, увеличивая срок хранения различных пищевых продуктов.
Несмотря на некоторые опасения по поводу ее безопасности и потенциальных последствий для здоровья, исследования показывают, что при умеренном употреблении 80%-ная уксусная кислота обычно считается безопасной для употребления.

Как потребителям, важно быть в курсе наличия 80% уксусной кислоты в наших пищевых продуктах и делать осознанный выбор.
Итак, в следующий раз, когда вы встретите на этикетке ингредиента 80% уксусной кислоты, будьте уверены, что ее можно рассматривать как безопасную и эффективную добавку к пищевым добавкам.



СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Уксусная кислота 80% кристаллы:

*Кислотность
Водородный центр карбоксильной группы (-COOH) в карбоновых кислотах, таких как 80% уксусная кислота, может отделиться от молекулы путем ионизации:
CH3COOH ⇌ CH3CO − 2 + H+

Из-за высвобождения протона (H+) 80%-ная уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота 80% — слабая монопротонная кислота.
В водном растворе 80% уксусная кислота имеет значение pKa 4,76.

Основанием, сопряженным с 80% уксусной кислотой, является ацетат (CH3COO-).
1,0 М раствор (приблизительно к концентрации домашнего уксуса) имеет pH 2,4, что указывает на то, что диссоциировано только 0,4% 80% молекул уксусной кислоты.
Только в очень разбавленном (< 10–6 М) растворе 80% уксусная кислота диссоциирует >90%.

*Равновесие депротонирования 80% уксусной кислоты в воде.
Циклический димер уксусной кислоты 80%; пунктирные зеленые линии представляют водородные связи



СТРУКТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
В твердой уксусной кислоте 80% молекулы образуют цепочки из отдельных молекул, соединенных между собой водородными связями.
В паровой фазе при температуре 120 °C (248 °F) можно обнаружить димеры.

Димеры также встречаются в жидкой фазе в разбавленных растворах с растворителями, не имеющими водородных связей, и в определенной степени в чистой 80%-ной уксусной кислоте, но разрушаются растворителями, связывающими водородные связи.

Энтальпия диссоциации димера оценивается в 65,0–66,0 кДж/моль, а энтропия диссоциации – в 154–157 Дж моль–1 • К–1.
Другие карбоновые кислоты участвуют в аналогичных взаимодействиях межмолекулярных водородных связей.



РАСТВОРИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Жидкая уксусная кислота 80% представляет собой гидрофильный (полярный) протонный растворитель, аналогичный этанолу и воде.
Имея относительную статическую диэлектрическую проницаемость (диэлектрическую проницаемость) 6,2, 80%-ная уксусная кислота растворяет не только полярные соединения, такие как неорганические соли и сахара, но и неполярные соединения, такие как масла, а также полярные растворенные вещества.

Уксусная кислота 80% смешивается с полярными и неполярными растворителями, такими как вода, хлороформ и гексан.
С высшими алканами (начиная с октана) Уксусная кислота 80% смешивается не во всех составах, а растворимость Уксусной кислоты 80% в алканах снижается с увеличением длины н-алканов.

Свойства растворителя и смешиваемости 80% уксусной кислоты делают ее полезным промышленным химикатом, например, в качестве растворителя при производстве диметилтерефталата.



БИОХИМИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
При физиологических значениях pH 80% уксусная кислота обычно полностью ионизируется до ацетата.
Ацетильная группа, формально полученная из 80% уксусной кислоты, имеет фундаментальное значение для всех форм жизни.
Обычно 80% уксусная кислота связывается с коферментом А с помощью ферментов ацетил-КоА-синтетазы, где она играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров.

В отличие от карбоновых кислот с более длинной цепью (жирных кислот), 80% уксусная кислота не встречается в природных триглицеридах.
Большая часть ацетата, образующегося в клетках для использования в ацетил-КоА, синтезируется непосредственно из этанола или пирувата.
Однако искусственный триглицерид триацетин (триацетат глицерина) является распространенной пищевой добавкой и содержится в косметике и лекарствах для местного применения; эта добавка метаболизируется в организме до 80% глицерина и уксусной кислоты.

Уксусная кислота 80% вырабатывается и выводится бактериями Acetic Acid 80%, в частности, родом Acetobacter и Clostridium acetobutylicum.
Эти бактерии повсеместно встречаются в пищевых продуктах, воде и почве, а 80% уксусная кислота вырабатывается естественным путем при порче фруктов и других продуктов.
Уксусная кислота 80% также входит в состав вагинальной смазки человека и других приматов, где она, по-видимому, действует как мягкий антибактериальный агент.



ПРОИЗВОДСТВО УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% производится промышленным путем как синтетическим, так и путем бактериальной ферментации.
Около 75% 80% уксусной кислоты, используемой в химической промышленности, получают путем карбонилирования метанола, как описано ниже.

На биологический путь приходится лишь около 10% мирового производства, но 80% уксусной кислоты остается важным для производства уксуса, поскольку многие законы о чистоте пищевых продуктов требуют, чтобы уксус, используемый в пищевых продуктах, был биологического происхождения.
Другими процессами являются изомеризация метилформиата, конверсия синтез-газа в 80% уксусную кислоту и газофазное окисление этилена и этанола.

80% уксусную кислоту можно очистить путем фракционного замораживания на ледяной бане.
Вода и другие примеси останутся жидкими, а 80% уксусная кислота выпадет в осадок.
По состоянию на 2003–2005 годы общее мировое производство 80%-ной первичной уксусной кислоты оценивалось в 5 млн тонн в год (миллионов тонн в год), примерно половина из которых производилась в Соединенных Штатах.

Производство в Европе составляло примерно 1 млн тонн в год и снижалось, тогда как производство в Японии составляло 0,7 млн тонн в год.
Еще 1,5 млн тонн перерабатывались каждый год, в результате чего общий мировой рынок достиг 6,5 млн тонн в год.
С тех пор мировое производство увеличилось с 10,7 млн тонн в год в 2010 году до 17,88 млн тонн в год в 2023 году.


*Карбонилирование метанола:
Большая часть 80% уксусной кислоты производится карбонилированием метанола.
В этом процессе метанол и окись углерода реагируют с образованием 80% уксусной кислоты по уравнению:
В этом процессе в качестве промежуточного продукта используется йодметан, и он происходит в три этапа.
Для карбонилирования (стадия 2) необходим металлкарбонильный катализатор.

CH3OH + HI → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

Существуют два родственных процесса карбонилирования метанола: процесс Монсанто, катализируемый родием, и процесс Катива, катализируемый иридием.
Последний процесс более экологичный и эффективный и в значительной степени вытеснил первый процесс.

В обоих процессах используется каталитическое количество воды, но для процесса Cativa требуется меньше воды, поэтому реакция конверсии вода-газ подавляется и образуется меньше побочных продуктов.
Изменяя условия процесса, уксусный ангидрид можно также производить на заводах с использованием родиевого катализа.


*Окисление ацетальдегида:
До коммерциализации процесса Монсанто большая часть 80% уксусной кислоты производилась путем окисления ацетальдегида.
Это остается вторым по важности методом производства, хотя 80% уксусная кислота обычно не конкурирует с карбонилированием метанола.

Ацетальдегид можно получить гидратацией ацетилена.
Это была доминирующая технология в начале 1900-х годов.

Легкие компоненты нафты легко окисляются кислородом или даже воздухом с образованием пероксидов, которые разлагаются с образованием 80% уксусной кислоты в соответствии с химическим уравнением, проиллюстрированным бутаном:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
Для такого окисления требуется металлический катализатор, такой как нафтенатные соли марганца, кобальта и хрома.

Типичная реакция проводится при максимально высоких температурах и давлениях, при этом бутан остается жидким.
Типичные условия реакции: 150 ° C (302 ° F) и 55 атм.
Также могут образовываться побочные продукты, включая бутанон, этилацетат, муравьиную кислоту и пропионовую кислоту.

Эти побочные продукты также имеют коммерческую ценность, и при необходимости условия реакции можно изменить для получения большего их количества.
Однако отделение 80% уксусной кислоты от этих побочных продуктов увеличивает стоимость процесса.
Аналогичные условия и катализаторы используются для окисления бутана: кислород воздуха для получения 80% уксусной кислоты может окислять ацетальдегид.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
Используя современные катализаторы, эта реакция может иметь выход уксусной кислоты 80% более 95%.
Основными побочными продуктами являются этилацетат, муравьиная кислота и формальдегид, все из которых имеют более низкие температуры кипения, чем 80% уксусная кислота, и легко отделяются перегонкой.


*Окисление этилена
Ацетальдегид можно получить из этилена по методу Вакера, а затем окислить, как указано выше.
В последнее время химическая компания Showa Dko, открывшая в 1997 году установку по окислению этилена в Оите, Япония, начала коммерциализировать более дешевую одностадийную конверсию этилена в 80% уксусную кислоту.

Процесс катализируется металлическим палладием-катализатором, нанесенным на гетерополикислоту, такую как кремневольфрамовая кислота.
В аналогичном процессе используется тот же металлический катализатор на кремневольфрамовой кислоте и кремнеземе:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
Считается, что он конкурентоспособен по сравнению с карбонилированием метанола на небольших предприятиях (100–250 тыс. тонн в год), в зависимости от местной цены на этилен.


*Окислительная ферментация:
На протяжении большей части истории человечества бактерии рода Acetobacter 80% уксусной кислоты производили 80% уксусную кислоту в форме уксуса.
При достаточном количестве кислорода эти бактерии могут производить уксус из различных алкогольных продуктов.

Обычно используемые корма включают яблочный сидр, вино и ферментированное зерно, солод, рис или картофельное пюре.
Общая химическая реакция, которой способствуют эти бактерии:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
Разбавленный спиртовой раствор, зараженный Acetobacter и хранящийся в теплом, проветриваемом месте, в течение нескольких месяцев превратится в уксус.
Промышленные методы производства уксуса ускоряют этот процесс, улучшая снабжение бактерий кислородом.

Первые партии уксуса, произведенные путем брожения, вероятно, возникли в результате ошибок в процессе виноделия.
Если сусло ферментируется при слишком высокой температуре, ацетобактерии подавляют дрожжи, естественным образом присутствующие в винограде.

Поскольку спрос на уксус для кулинарных, медицинских и санитарных целей увеличился, виноделы быстро научились использовать другие органические материалы для производства уксуса в жаркие летние месяцы, прежде чем виноград созрел и был готов к переработке в вино.
Однако этот метод был медленным и не всегда успешным, поскольку виноделы не понимали этот процесс.

Одним из первых современных коммерческих процессов был «быстрый метод» или «немецкий метод», впервые примененный в Германии в 1823 году.
В этом процессе ферментация происходит в башне, наполненной древесной стружкой или древесным углем.

Спиртосодержащее сырье подается в верхнюю часть башни, а свежий воздух подается снизу за счет естественной или принудительной конвекции.
Улучшенная подача воздуха в этом процессе сократила время приготовления уксуса с месяцев до недель.

В настоящее время большая часть уксуса производится в погружных резервуарах, впервые описанных в 1949 году Отто Хроматка и Генрихом Эбнером.
В этом методе спирт ферментируется до уксуса в резервуаре с постоянным перемешиванием, а кислород подается путем барботирования воздуха через раствор.
Используя современное применение этого метода, уксус с содержанием 15% уксусной кислоты и 80% можно приготовить всего за 24 часа в периодическом процессе и даже 20% в периодическом процессе с подпиткой в течение 60 часов.


*Анаэробная ферментация:
Виды анаэробных бактерий, включая представителей рода Clostridium или Acetobacterium, могут превращать сахар в 80% уксусную кислоту напрямую, без образования этанола в качестве промежуточного продукта.
Общую химическую реакцию, проводимую этими бактериями, можно представить как:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
Эти ацетогенные бактерии производят 80% уксусную кислоту из одноуглеродных соединений, включая метанол, окись углерода или смесь диоксида углерода и водорода:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
Эта способность клостридий напрямую метаболизировать сахара или производить 80% уксусной кислоты из менее дорогостоящих материалов позволяет предположить, что эти бактерии могут производить уксусную кислоту на 80% эффективнее, чем окислители этанола, такие как Acetobacter.

Однако бактерии Clostridium менее устойчивы к кислоте, чем Acetobacter.
Даже самые кислотоустойчивые штаммы Clostridium могут производить уксус в концентрации всего несколько процентов, по сравнению со штаммами Acetobacter, которые могут производить уксус в концентрации до 20%.

В настоящее время экономически выгоднее производить уксус с использованием Acetobacter, чем использовать Clostridium и концентрировать его.
В результате, хотя ацетогенные бактерии известны с 1940 года, их промышленное использование ограничивается несколькими нишевыми приложениями.



РЕАКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% подвергается типичным химическим реакциям карбоновой кислоты.
При обработке стандартным основанием 80% уксусная кислота превращается в ацетат металла и воду.
С сильными основаниями (например, литийорганическими реагентами) 80%-ную уксусную кислоту можно дважды депротонировать с получением LiCH2COOLi.

Восстановление уксусной кислоты на 80% дает этанол.
Группа ОН является основным местом реакции, о чем свидетельствует превращение 80% уксусной кислоты в ацетилхлорид.
Другие производные замещения включают уксусный ангидрид; этот ангидрид получается путем потери воды из двух молекул 80% уксусной кислоты.

Эфиры 80% уксусной кислоты также могут быть получены путем этерификации по Фишеру, а также могут быть образованы амиды.
При нагревании выше 440 °C (824 °F) 80% уксусная кислота разлагается с образованием углекислого газа и метана или с образованием кетена и воды:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O



РЕАКЦИИ С НЕОРГАНИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
80%-ная уксусная кислота оказывает слабое коррозионное воздействие на металлы, включая железо, магний и цинк, образуя газообразный водород и соли, называемые ацетатами:
Mg + 2 CH3COOH → (CH3COO)2Mg + H2

Поскольку алюминий образует пассивирующую кислотостойкую пленку из оксида алюминия, алюминиевые цистерны используются для перевозки 80% уксусной кислоты.
Для этой цели также используются контейнеры, облицованные стеклом, нержавеющей сталью или полиэтиленом.
Ацетаты металлов также можно получить из 80% уксусной кислоты и подходящего основания, как в популярной реакции «пищевая сода + уксус», с выделением ацетата натрия:

NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O
Цветная реакция на соли 80% уксусной кислоты представляет собой раствор хлорида железа(III), который приводит к темно-красному цвету, который исчезает после подкисления.
Более чувствительный тест использует нитрат лантана с йодом и аммиаком для получения синего раствора.
Ацетаты при нагревании с триоксидом мышьяка образуют оксид какодила, который можно обнаружить по зловонным парам.



ДРУГИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Органические или неорганические соли производят из уксусной кислоты 80%.
Некоторые коммерчески значимые производные:
Ацетат натрия, используемый в текстильной промышленности и в качестве пищевого консерванта (Е262).

Ацетат меди (II) используется в качестве пигмента и фунгицида.
Ацетат алюминия и ацетат железа (II) — используются в качестве протравителей для красителей.
Ацетат палладия (II), используемый в качестве катализатора реакций органического сочетания, таких как реакция Хека.

Галогенированная уксусная кислота 80% производится из 80% уксусной кислоты.
Некоторые коммерчески значимые производные:
Хлороуксусная кислота 80% (монохлоруксусная кислота 80%, MCA), дихлоруксусная кислота 80% (считается побочным продуктом) и трихлоруксусная кислота 80%.

МКА используется при производстве красителя индиго.
Бромуксусная кислота 80%, которую этерифицируют с получением реагента этилбромацетата.
Трифторуксусная кислота 80%, распространенный реагент в органическом синтезе.
Количества 80% уксусной кислоты, используемые в этих других приложениях, вместе составляют еще 5–10% использования 80% уксусной кислоты во всем мире.



СТРУКТУРА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
В твердом состоянии 80% уксусной кислоты можно наблюдать, что существует цепочка молекул, в которой отдельные молекулы связаны друг с другом посредством водородных связей.
Димеры этаноловой кислоты в паровой фазе 80% уксусной кислоты можно обнаружить при температуре около 120°С.

Даже в жидкой фазе этановой кислоты можно обнаружить димеры 80% уксусной кислоты, если она присутствует в разбавленном растворе.
На эти димеры отрицательно влияют растворители, способствующие образованию водородных связей.

Структура уксусной кислоты 80% представляет собой CH3(C=O)OH или CH3CO2H.
Структурно 80%-ная уксусная кислота является второй простейшей карбоновой кислотой (самой простой из них является муравьиная кислота HCOOH) и по существу представляет собой метильную группу с присоединенной к ней карбоксильной функциональной группой.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% производится в промышленности путем карбонилирования метанола.
Химические уравнения трех этапов этого процесса представлены ниже.
CH3OH (метанол) + HI (йодоводород) → CH3I (промежуточный метилиодид) + H2O

CH3I + CO (окись углерода) → CH3COI (иодид ацетила)
CH3COI + H2O → CH3COOH (уксусная кислота 80%) + HI

Здесь промежуточный метилиодид образуется в результате реакции между метанолом и йодистым водородом.
Затем это промежуточное соединение подвергают взаимодействию с монооксидом углерода и полученное соединение обрабатывают водой, получая 80%-ный продукт уксусной кислоты.
Важно отметить, что в качестве катализатора на стадии 2 этого процесса необходимо использовать карбонильный комплекс металла.



ДРУГИЕ СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Некоторые нафталиновые соли кобальта, хрома и марганца могут быть использованы в качестве металлических катализаторов при окислении ацетальдегида.
Химическое уравнение этой реакции можно записать так:
O2 + 2CH3CHO → 2CH3COOH

Этилен (C2H4) можно окислить до 80% уксусной кислоты с помощью палладиевого катализатора и гетерополикислоты, как описано следующей химической реакцией.
O2 + C2H4 → CH3COOH

Некоторые анаэробные бактерии обладают способностью напрямую превращать сахар в 80% уксусную кислоту.
C6H12O6 → 3CH3COOH
Можно отметить, что при анаэробной ферментации сахара этими бактериями не образуются промежуточные продукты этанола.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Несмотря на то, что этановая кислота считается слабой кислотой, в ее концентрированной форме она обладает сильными разъедающими свойствами и может даже поражать кожу человека при воздействии на нее.
Некоторые общие свойства 80% уксусной кислоты перечислены ниже.

Этановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом.
При STP температуры плавления и кипения этановой кислоты составляют 289К и 391К соответственно.
Молярная масса уксусной кислоты 80% составляет 60,052 г/моль, а ее плотность в жидком виде составляет 1,049 г•см-3.

Карбоксильная функциональная группа в этаноловой кислоте может вызывать ионизацию соединения, определяемую реакцией: CH3COOH ⇌ CH3COO– + H+
Высвобождение протона, описанное выше равновесной реакцией, является основной причиной кислого качества 80% уксусной кислоты.
Константа кислотной диссоциации (рКа) этаноловой кислоты в водном растворе равна 4,76.

Сопряженное основание 80% уксусной кислоты представляет собой ацетат CH3COO–.
pH раствора этаноловой кислоты концентрацией 1,0 М составляет 2,4, что означает, что она не диссоциирует полностью.
В жидкой форме уксусная кислота 80% представляет собой полярный протонный растворитель с диэлектрической проницаемост��ю 6,2.

Метаболизм углеводов и жиров у многих животных сосредоточен вокруг связывания 80% уксусной кислоты с коферментом А.
Обычно это соединение получают в результате реакции между метанолом и окисью углерода (карбонилирование метанола).



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Химические реакции, в которых протекает 80% уксусная кислота, аналогичны реакциям других карбоновых кислот.
При нагревании до температуры выше 440°C это соединение разлагается с образованием либо метана и углекислого газа, либо воды и этенона, как описано следующими химическими уравнениями.

CH3COOH + Тепло → CO2 + CH4
CH3COOH + Тепло → H2C=C=O + H2O
Некоторые металлы, такие как магний, цинк и железо, подвергаются коррозии при воздействии 80% уксусной кислоты.
Эти реакции приводят к образованию ацетатных солей.

2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (ацетат магния) + H2
Реакция между этаноловой кислотой и магнием приводит к образованию ацетата магния и газообразного водорода, как описано химическим уравнением, приведенным выше.



ДРУГИЕ РЕАКЦИИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% реагирует со щелочами и образует ацетатные соли, как описано ниже.
CH3COOH + КОН → CH3COOK + H2O
Это соединение также образует ацетатные соли при реакции с карбонатами (наряду с углекислым газом и водой).
Примеры таких реакций включают:

2CH3COOH + Na2CO3 (карбонат натрия) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (бикарбонат натрия) → CH3COONa + CO2 + H2O
Реакция PCl5 с этаноловой кислотой приводит к образованию этаноилхлорида.



ЧТО ТАКОЕ ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%?
Ацетаты (соли уксусной кислоты 80%) являются обычным компонентом тканей животных и растений и образуются в процессе метаболизма пищевых веществ.
Ацетат легко метаболизируется большинством тканей и может вызывать образование кетонов в качестве промежуточных продуктов.
Ацетат используется организмом в качестве строительного блока для производства фосфолипидов, нейтральных липидов, стероидов, стеринов, а также насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в различных препаратах тканей человека и животных.



КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ/ОБЗОР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Одним из наиболее распространенных способов контакта потребителей с 80% уксусной кислотой является использование домашнего уксуса, который обычно содержит около 5 процентов 80% уксусной кислоты и 95 процентов воды.

Когда 80% уксусная кислота имеет концентрацию 99,5%, ее называют ледяной уксусной кислотой 80%, которую можно использовать в качестве сырья и растворителя при производстве других химических продуктов.

Промышленное применение ледяной уксусной кислоты 80% включает производство винилацетата в качестве растворителя для растворения масел, серы и йода; кислотная обработка нефти и газа; производство фармацевтических препаратов и витаминов, а также пищевая промышленность.



КАК УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% ПОПАДАЕТ В ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ:
Уксусная кислота 80% может попадать в окружающую среду через сбросы и выбросы промышленных предприятий.
Сжигание пластика или резины, а также выхлопные газы транспортных средств также могут привести к выбросу 80% уксусной кислоты в окружающую среду.
При попадании в почву 80% уксусной кислоты испаряется в воздух, где она естественным образом расщепляется под действием солнечного света.
Ожидается, что уровень 80% уксусной кислоты в окружающей среде будет низким.



СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% представляет собой гладкую бесцветную жидкость с видимым ядовитым и разрушительным неприятным запахом уксуса (1 ppm).
Температура плавления уксусной кислоты 80% составляет 16,73°С, а обычная температура кипения 117,9°С.
При 20°C плотность чистой 80% уксусной кислоты равна 1,0491.

Это высокогигроскопичная уксусная кислота 80%.
Чистоту водных растворов можно связать с температурой их замерзания.
В карбоновых кислотах, таких как 80% уксусная кислота, водородный центр в карбоксильной группе -COOH может дифференцироваться от молекулы путем ионизации:

Из-за высвобождения протона H+1 80%-ная уксусная кислота имеет кислый характер.
Уксусная кислота 80% — слабая монопротонная кислота.
80% уксусная кислота имеет значение pK 4,76 в водном растворе.

Ацетат CH3COO-1 является сопряженным основанием.
Для полярных и неполярных растворителей, таких как кислота, хлороформ и гексан, смешивается 80% уксусная кислота.
Молекулы образуют цепочки в твердой 80% уксусной кислоте, причем отдельные молекулы соединяются водородными связями.

Димеры можно обнаружить в парах при температуре 120 °C.
В жидкой форме димеры часто существуют в разбавленных растворах в растворителях, не имеющих водородных связей, и, в определенной степени, в чистой 80%-ной уксусной кислоте; но взаимодействуют с растворителями, которые связывают водород.

Уксусная кислота 80% обычно полностью ионизируется до ацетата при физиологической температуре.
80% уксусная кислота играет центральную роль в метаболизме углеводов и жиров, когда она связана с коферментом А.
Уксусная кислота 80% не содержится в природных триглицеридах, в отличие от карбоновых кислот с более длинной цепью (жирных кислот).



ДЕГИДРАТАЦИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Обезвоживание 80% уксусной кислоты является одним из наиболее важных промышленных применений AD при производстве ароматических кислот, таких как терефталевая кислота (ТА), которая предполагает высокую чистоту 80% уксусной кислоты.

В производственном процессе используются две основные части: окисление (когда п-ксилол каталитически окисляется с получением сырой ТА) и очистка ПТА.
80% уксусная кислота, присутствующая в качестве растворителя в реакторе окисления, но также полезная для самой реакции, должна быть выделена из воды, полученной в результате окисления.

Для эффективной и экономичной работы предприятия по ТА важны регенерация и хранение 80% растворителя уксусной кислоты.
При высоких температурах воды вода и 80% уксусной кислоты образуют точку защемления, что очень затрудняет извлечение чистой кислоты.
Два абсорбера (низкого и высокого давления) и колонна кислотной дегидратации состоят из традиционной установки регенерации 80% уксусной кислоты в фазе РТА.

Высокие колонны на 70–80 тарелок требуют отделения уксусной кислоты 80% и воды традиционной перегонкой.
N-бутилацетат, минимально смешивающийся с водой и образующий гетерогенный азеотроп (т. кип. 90,23°С), который является типичным азеотропным агентом.
Когда вся вода подается в дегидратационную колонну, добавляют н-бутилацетат в соответствующих количествах с образованием азеотропа.

При конденсации гетерогенный азеотроп образует две фазы; органический слой, содержащий почти чистый н-бутилацетат, и фазу водного слоя, содержащую почти чистую воду.
Органическую фазу возвращают обратно в колонну обезвоживания, а водную фазу подают в колонну отгонки.
Количество 80% уксусной кислоты, теряемой в водном стоке, сокращается примерно на 40 процентов, поскольку AD приводит к более чистому сепарированию.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
КАС: 64-19-7
Молекулярная формула: C2H4O2.
Молекулярный вес (г/моль): 60,05
Номер леев: MFCD00036152
Ключ InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 176
ЧЭБИ: ЧЭБИ:15366
Название ИЮПАК: уксусная кислота
УЛЫБКИ: CC(O)=O
Линейная формула: CH3CO2H
Информация о растворимости: Растворимость в воде: полностью растворим.
Формула Вес: 60,05
Процент чистоты: 80% (об.)
Количество: 5 л
Температура вспышки: >60°C
Химическое название или материал: Уксусная кислота.

Молекулярный вес: 60,05 г/моль
XLogP3-AA: -0,2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 60,021129366 г/моль.
Моноизотопная масса: 60,021129366 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 31
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1

Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: CH3COOH.
Молярная масса: 60,052 g•mol−1
Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Запах: сильно напоминает уксус.
Плотность: 1,049 г/см3 (жидкость); 1,27 г/см3 (твердый)
Температура плавления: от 16 до 17 °C; от 61 до 62 °F; от 289 до 290 К
Температура кипения: от 118 до 119 °С; от 244 до 246 °F; от 391 до 392 К
Растворимость в воде: смешивается
журнал Р: -0,28
Давление пара: 1,54653947 кПа (20 °С); 11,6 мм рт.ст. (20 °С)
Кислотность (рКа): 4,756
Сопряженное основание: ацетат
Магнитная восприимчивость (χ): -31,54•10-6 см3/моль.
Показатель преломления (nD): 1,371 (VD = 18,19)
Вязкость: 1,22 мПа•с; 1,22 сП
Дипольный момент: 1,74 Д

Термохимия
Теплоемкость (С): 123,1 Дж-К-1 моль-1
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 158,0 Дж-1 моль-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): -483,88–483,16 кДж/��оль.
Стандартная энтальпия сгорания (ΔcH ⦵ 298): -875,50–874,82 кДж/моль.
Физическое состояние: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: жгучий
Точка плавления/точка замерзания: Точка плавления/диапазон: 16,2 °C - лит.
Начальная температура кипения и диапазон кипения: 117 – 118 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 19,9% (В),
Нижний предел взрываемости: 4% (В)
Температура вспышки: 39 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: 463 °С.
Температура разложения: Перегоняется в неразложившемся состоянии при нормальном давлении.
pH: 2,5 при 50 г/л при 20 °C

Вязкость:
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с при 20 °C.
Динамическая вязкость: 1,05 мПа•с при 25 °C.
Растворимость в воде: 602,9 г/л при 25 °C и давлении 1,013 гПа – полностью растворим.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow: -0,17 при 25 °C
Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 20,79 гПа при 25 °C.
Плотность: 1,049 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность пара: 2,07.
Поверхностное натяжение: 28,8 мН/м при 10,0 °C.
Номер CAS: 64-19-7
Молекулярная формула: C2H4O2.
Молекулярный вес: 60,052 г/моль.
Плотность: 1,1 ± 0,1 г/см3
Точка кипения: 117,1 ± 3,0 °C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 16,2 °C (лит.)
Температура вспышки: 40,0 ± 0,0 °С.

Индексный номер ЕС: 607-002-00-6
Номер ЕС: 200-580-7
Формула Хилла: C₂H₄O₂.
Химическая формула: CH₃COOH.
Молярная масса: 60,05 g/mol
Код ТН ВЭД: 2915 21 00
Точка кипения: 116–118 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,04 г/см3 (25 °C)
Предел взрываемости: 4–19,9% (В)
Температура вспышки: 39 °С.
Температура воспламенения: 485 °С.
Температура плавления: 16,64 °С.
Значение pH: 2,5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 20,79 гПа (25 °C)
Кинематическая вязкость: 1,17 мм2/с (20 °C)

Растворимость: 602,9 г/л растворимого
Точка кипения: 244°F.
Молекулярный вес: 60,1
Точка замерзания/точка плавления: 62°F.
Давление пара: 11 мм рт. ст.
Температура вспышки: 103°F
Удельный вес: 1,05
Потенциал ионизации: 10,66 эВ
Нижний предел взрываемости (НПВ): 4,0%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 19,9% при 200°F.
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 0
Альтернативный CAS RN: -
Номер леев: MFCD00036152
Температура хранения: +20°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставить пострадавшего выпить воды.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать с помощью впитывающего жидкость и нейтрализующего материала.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
Огнестойкая антистатическая защитная одежда.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: фильтр E-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости.
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Чувствителен к влаге.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80%
ОПИСАНИЕ:
УКСУСНАЯ КИСЛОТА 80% — подкислитель, технологический растворитель.
Уксусная кислота 80% используется в красках, клеях, покрытиях для бумаги, чернилах.
Уксусная кислота 80% — одна из простейших карбоновых кислот.

КАС: 64-19-7


СИНОНИМЫ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
этановая кислота, этиловая кислота, уксусная кислота, ледяная, метанкарбоновая кислота, уксусная кислота, ледяная, ацетазол, уксусная кислота, essigsaeure


80%-ная уксусная кислота является важным химическим реагентом и используется во многих процедурах окрашивания в разбавленном виде.
Уксусная кислота 80% пищевая.

Уксусная кислота 80% представляет собой органическую кислоту, доступную в различной стандартной концентрации.
Чистая уксусная кислота известна как ледяная уксусная кислота, поскольку она замерзает при умеренных температурах (16,6°C).
Хотя обычно это самый дешевый способ приобретения уксусной кислоты, мы обнаружили, что более разбавленные сорта, такие как 90%, более востребованы для устранения большинства проблем с затвердеванием.

Воспламеняемость — еще одна проблема, влияющая на решения о покупке уксусной кислоты.
И уксусная кислота ледяная, и уксусная кислота 90% имеют температуру вспышки ниже 61°С и поэтому классифицируются как легковоспламеняющиеся.
Мы производим уксусную кислоту 79,5%, чтобы разрешить легальное использование уксусной кислоты без затрат на строительство объектов для легковоспламеняющихся марок.

Еще одним преимуществом уксусной кислоты 79,5% является то, что она не замерзнет даже в самый холодный зимний день.
Последним вопросом, влияющим на решение об использовании уксусной кислоты, является соотношение пищевого и технического качества.
Мы гарантируем, что вся приобретаемая нами уксусная кислота имеет пищевую чистоту на 79,9%, поэтому ее можно безопасно использовать во всех пищевых помещениях.


Уксусная кислота 80% — одна из простейших карбоновых кислот.
Уксусная кислота 80% является важным химическим реагентом и используется во многих процедурах окрашивания в разбавленном виде.


Уксусная кислота CH3COOH, также известная как этановая кислота, представляет собой органическую кислоту с резким запахом.
Уксусная кислота 80% является слабой кислотой, поскольку в водном растворе она диссоциирует лишь частично.
Чистая ледяная уксусная кислота гигроскопична (поглощает влагу из воздуха) и замерзает при 16,5°С до бесцветного кристаллического твердого вещества.

Чистая кислота и концентрированные растворы опасны для здоровья.
Уксусная кислота 80% — одна из простейших карбоновых кислот и очень важный промышленный химикат.


Уксусная кислота 80%, также известная как этановая кислота, представляет собой бесцветную жидкость и органическое соединение.
Уксусная кислота 80 с химической формулой CH₃COOH является химическим реагентом для производства химикатов.
Уксусная кислота 80% чаще всего используется при производстве мономера винилацетата (ВАМ), в производстве эфиров и для разведения пчел.
Уксусная кислота 80% имеет номер CAS 64-19-7.





ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% используется в качестве гербицидов – промежуточного продукта для других
Уксусная кислота 80% используется в качестве технологических добавок.
В качестве исходного материала используется 80% уксусная кислота.
Уксусная кислота 80% используется в качестве обивки.

В качестве мономера винилацетата используется 80% уксусная кислота.
Уксусная кислота 80% используется для производства эфиров.
Уксусная кислота 80% используется в качестве уксусного ангидрида.

Уксусная кислота 80% используется в качестве уксуса.
Уксусная кислота 80% используется в качестве растворителя.

Уксусная кислота 80% используется в качестве стоп-ванны (проявка фотопленок).
Уксусная кислота 80% используется в качестве средства для удаления накипи из кранов и чайников.




ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Уксусная кислота 80% используется в химическом приготовлении.
Уксусная кислота 80% применяется в производстве полиграфических, отделочных, травильных материалов в текстильной промышленности.
Уксусная кислота 80% используется в коагуляторе при производстве резины.
Уксусная кислота 80% используется в кожевенной промышленности, в процессе крашения.

Разбавленная этановая кислота используется в качестве консерванта при приготовлении солений.
80% уксусная кислота используется для производства ацетата целлюлозы, которая является важным искусственным волокном.
Уксусная кислота 80% используется при производстве ацетона и эфиров, используемых в парфюмерии.
Уксусная кислота 80% используется при приготовлении красителей.

Уксусная кислота 80% используется для коагуляции каучука из латекса.
Уксусная кислота 80% используется для изготовления свинцовых белил, которые используются в качестве белой краски.
Уксусная кислота 80% используется в качестве химического реагента в химической лаборатории.





Разведение пчел:
Окуривание уксусной кислотой убивает широкий спектр болезнетворных микроорганизмов, таких как возбудители мелового расплода, европейского гнильца, ноземы и амебы.
80%-ная уксусная кислота также уничтожит все стадии восковой моли, кроме куколок.

Мономер винилацетата:
Производство мономера винилацетата (ВАМ) потребляет примерно от 40% до 45% мирового производства уксусной кислоты.
Реакция протекает с этиленом и уксусной кислотой с кислородом на палладиевом катализаторе.

Производство эфиров:
Эфиры уксусной кислоты используются в качестве растворителя в чернилах, красках и покрытиях.
Эфиры включают этилацетат, н-бутилацетат, изобутилацетат и пропилацетат.

В качестве растворителя используйте:
Ледяная уксусная кислота является отличным полярным протонным растворителем.
Уксусная кислота 80% Часто используется в качестве растворителя при перекристаллизации для очистки органических соединений.
Уксусная кислота 80% Используется в качестве растворителя при производстве терефталевой кислоты (ТФК), сырья для производства полиэтилентерефталата (ПЭТ).

Уксус:
Уксус обычно содержит 4-18 мас.% уксусной кислоты.
Кислота Уксусная 80% Используется непосредственно в качестве приправы и маринада овощей и других пищевых продуктов.
Столовый уксус чаще используют в разбавленном виде (от 4% до 8% уксусной кислоты), а для маринования коммерческих продуктов используют более концентрированный раствор.








ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Номер CAS, 64-19-7
Синонимы, Уксусная кислота 80%
Применение, Подкислитель, Технологический растворитель,
Рекомендации по применению: Краски, клеи, бумажные покрытия, мойки.
Оценка
Технический
Форма
Жидкость
Запрещенное использование
Применения, связанные с потреблением человеком, косметикой, туалетными принадлежностями, средствами личной гигиены, фармацевтическими наполнителями или активными фармацевтическими ингредиентами (API), гербицидами.
ИНСИ
Уксусная кислота
Появление
жидкость
Температура самовоспламенения
463 ° С (865 ° F)
Точка кипения
102–117,9 °С (216–244,2 °F)
Калифорния, предложение 65
Этот продукт не содержит никаких химических веществ, которые, как известно в штате Калифорния, вызывают рак, врожденные дефекты или какой-либо другой вред репродуктивной функции.
Цвет
бесцветный
Плотность
1,061–1,075 г/см3 при 15 °C (59 °F)
Точка возгорания
39–100 °С (102–212 °F)
Кинематическая вязкость
1,011 мм2/с
Нижний предел взрываемости
4 %(В)
Температура плавления
-27–16,64 °C (-17–61,95 °F)
Запах
острый, похожий на уксус
Порог запаха
0,48 частей на миллион
Коэффициент распределения
Мощность: -0,17
рН
0,5 - 2,4
Относительная плотность
1,0446 при 25 °C (77 °F) Стандартный материал: (вода = 1)
Относительная плотность пара
> 1
Верхний предел взрываемости
19,9 %(В)
Давление газа
15,593 мм рт.ст. при 25 °C (77 °F)
Температура вспышки: 70 °C при 101,325 кПа.
Температура самовоспламенения: 463 °C при 101,325 кПа.
Давление пара: 207,9 кПа при 25°C.
Относительная плотность пара: 2,1 (Воздух:1)
Плотность: 1,07 г/см³ при 25°C.
Растворимость: Вода: 602,9 г/л (при 25°C, pH=7,0).
Log Pow: -0,17 н-октанол/вода (@ 25°C, pH=7,0).
Вязкость, кинематическая: 0,987 мм²/с
Вязкость, динамическая: 1,056 мПа•с.
Нижний предел взрываемости (НПВ): 4 об. %
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 19 об. %
Линейная формула, CH3CO2H
Информация о растворимости. Растворимость в воде: полностью растворим.
Формула веса, 60,05
Процент чистоты, 80% (об.)
Количество, 5 л
Температура вспышки, >60°C
Химическое название или материал, Уксусная кислота
Минимальный анализ: 80%
Молекулярная масса: 60,05 г/моль
Плотность при 20 °C (кг/л): 1,01–1,07
Цвет: Бесцветный
Растворимость(и): Смешивается с водой. Смешивается со следующими материалами: Этанол. Ацетон. Бензол.Хлороформ.
Физическое состояние:Жидкость
Внешний вид: Бесцветный
Запах: уксусный запах
Порог запаха: 0,074 ppm
pH:< 2
Точка плавления/диапазон: от -26 C до 7 C.
Точка кипения/диапазон: 101-107 C.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 80%:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



УКСУСНАЯ КИСЛОТА ПИЩЕВАЯ
ОПИСАНИЕ:

Пищевая уксусная кислота, систематически называемая этановой кислотой, представляет собой кислую бесцветную жидкость и органическое соединение с химической формулой CH3COOH (также пишется как CH3CO2H, C2H4O2 или HC2H3O2).
Уксус содержит не менее 4% пищевой уксусной кислоты по объему, что делает пищевую уксусную кислоту основным компонентом уксуса, помимо воды и других микроэлементов.
Пищевая уксусная кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3COOH.


КАС: 64-19-7


СИНОНИМЫ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Пищевая уксусная кислота, этановая кислота, уксусная кислота, метанкарбоновая кислота,


Пищевая уксусная кислота представляет собой карбоновую кислоту, состоящую из метильной группы, присоединенной к карбоксильной функциональной группе.
Систематическое название пищевой уксусной кислоты по ИЮПАК — этаноловая кислота, и ее химическая формула также может быть записана как C2H4O2.
Уксус представляет собой раствор пищевой уксусной кислоты в воде и содержит от 5 до 20% этановой кислоты по объему.

Резкий запах и кисловатый вкус характерны для присутствующей в нем пищевой кислоты Уксусная.
Неразбавленный раствор пищевой уксусной кислоты обычно называют ледяной пищевой уксусной кислотой.
Пищевая уксусная кислота образует кристаллы, похожие на лед при температуре ниже 16,6°C.

Пищевая уксусная кислота имеет широкий спектр применения в качестве полярного протонного растворителя.
В области аналитической химии широко используется ледяная пищевая уксусная кислота для оценки слабощелочных веществ.

Уксусная кислота пищевая, Food Grade — бесцветная жидкость с сильным резким запахом.
Пищевая уксусная кислота – ледяная Пищевая уксусная кислота, неразбавленная форма пищевой уксусной кислоты.
SDS пищевой уксусной кислоты, иногда называемой этановой кислотой или этиловой кислотой, представляет собой органическую кислоту и простейшую карбоновую кислоту. Он известен тем, что придает уксусу кислый вкус и запах.

Хотя этот ингредиент используется в самых разных областях, самая старая и наиболее известная роль пищевой уксусной кислоты — это предшественник уксуса.
В неразбавленном виде она известна как пищевая ледяная уксусная кислота.












Пищевая ледяная уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Это основной компонент уксуса, который обычно смешивают с водой в концентрации от 5% до 10%.
Имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах.

Пищевая уксусная кислота широко используется для удаления накипи, в качестве химического реагента и пищевой добавки.
В быту его часто используют в пищевых продуктах и кулинарии.
Ледяная уксусная кислота, пищевая. Замерзает при температуре 62°F.

В более низких концентрациях с водой точка замерзания падает ниже точки замерзания воды.
По мере того, как раствор становится более концентрированным с водой, он замерзает при температуре около 32°F.
Концентрация 99,85+%, замерзает при 62°F





Уксусная кислота пищевая – одна из простейших карбоновых кислот. Это важный химический реагент, который используется во многих процедурах окрашивания в разбавленном виде.


Пищевая ледяная уксусная кислота, также известная как этановая кислота, представляет собой органическое соединение с химической формулой CH3COOH.
Пищевая уксусная кислота является основным компонентом уксуса.

Пищевая уксусная кислота имеет характерный кисловатый вкус и резкий запах.
Пищевая уксусная кислота широко используется для удаления накипи, в качестве химического реагента и пищевой добавки.
В быту его часто используют в пищевых продуктах и кулинарии.


Пищевая уксусная кислота (пищевая) представляет собой бесцветную, гигроскопичную органическую кислоту, которую можно использовать во многих пищевых продуктах.
Пищевая уксусная кислота (Food Grade), используемая в качестве антисептика, является антибактериальным средством, дезинфицирующим поверхности для приготовления пищи от стафилококков, стрептококков, псевдомонад, энтерококков и других бактерий.

Пищевая уксусная кислота (пищевая) считается слабой кислотой и в основном используется в качестве консерванта, подкислителя и ароматизатора для мороженого, безалкогольных напитков и выпечки.
Это один из основных летучих компонентов уксуса и пиролиновой кислоты.
В сочетании с разрыхлителями он производит углекислый газ из бикарбоната натрия.

Этот сорт пищевой уксусной кислоты соответствует требованиям Кодекса пищевых химикатов и производится в соответствии с действующими надлежащими производственными практиками для использования в качестве пищевой добавки. Пищевая уксусная кислота бывает разной концентрации от 5 до 75% и размеров.



ПРИМЕНЕНИЕ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Пищевая уксусная кислота используется в качестве искусственного подсластителя.
Пищевая уксусная кислота используется в качестве пищевых ароматизаторов и пищевых ароматизаторов.

Пищевая уксусная кислота используется в качестве пищевых ингредиентов.
Пищевая уксусная кислота используется в качестве пищевых консервантов.
Пищевая уксусная кислота используется в качестве промежуточного продукта.


В качестве мономера винилацетата используется пищевая уксусная кислота.
Пищевая уксусная кислота используется в качестве эфира.
Пищевая уксусная кислота используется в качестве уксусного ангидрида.

Пищевая уксусная кислота используется в качестве уксуса.
В качестве растворителя используется пищевая уксусная кислота.

Пи��евая уксусная кислота используется в качестве стоп-ванны (проявка фотопленок).
Пищевая уксусная кислота используется в качестве средства для удаления накипи из кранов и чайников.


Пищевая уксусная кислота используется в производстве пищевых продуктов и эфиров, а также в качестве растворителя в различных отраслях промышленности.
Пищевая уксусная кислота в основном используется для производства мономера винилацетата (ВАМ), а также в пищевых продуктах.


Пищевая уксусная кислота является основным компонентом уксуса и составляет от 3% до 18% объема уксуса по массе.
Остальная часть раствора — вода.

Уксус обычно используется в качестве приправы, хотя иногда его используют в качестве маринада в консервах.
Ингредиент изменяет вкус продуктов, придавая им кисловатый привкус и запах.
Кислый привкус, который присутствует в соленьях, хлебе на закваске и кисло-сладких чипсах, происходит от ледяной пищевой уксусной кислоты.


Пищевая уксусная кислота в качестве антисептика:
Пищевая ледяная уксусная кислота также может использоваться в качестве антисептика для дезинфекции поверхностей для приготовления пищи.
Антибактериальные свойства убивают стафилококки, стрептококки и другие бактерии.
Этот ингредиент можно даже использовать для лечения некоторых инфекций, не реагирующих на антибиотики.

Пищевая уксусная кислота внесена в список важных лекарств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и используется в медицине уже сотни лет.






Пищевая уксусная кислота используется в качестве антисептика благодаря своим антибактериальным свойствам.
При производстве вискозного волокна используется этановая кислота.
С медицинской точки зрения пищевая уксусная кислота используется для лечения рака путем ее прямой инъекции в опухоль.

Будучи основным компонентом уксуса, он находит применение при мариновании многих овощей.
Производство каучука предполагает использование этановой кислоты.
Уксусная кислота используется в пищевой промышленности, а также в производстве различных духов.
Используется пищевая уксусная кислота, которая широко используется в производстве ВАМ (мономера винилацетата).
Когда две молекулы пищевой уксусной кислоты подвергаются реакции конденсации вместе, образуется уксусный ангидрид.


Пищевые применения уксусной кислоты включают: производство уксусного ангидрида, ацетата целлюлозы и мономера винилацетата; сложные эфиры уксусной кислоты; хлоруксусная кислота пищевая; производство пластмасс, фармацевтических препаратов, красителей, инсектицидов, фотохимии; пищевая добавка; латексный коагулянт; кислотный агент для нефтяных скважин; текстильная печать.


Пищевая ледяная уксусная кислота имеет множество применений.
Уксусная кислота пищевая применяется, так как чаще всего применяется в лабораторной химии (регулятор PH), пищевой химии (производство соусов, плавленых сыров, салатов) и промышленной химии (крашение тканей, производство искусственного шелка).

Другое его применение:
Пищевая уксусная кислота используется в качестве средства для удаления ржавчины;
Пищевая уксусная кислота используется в качестве средства для удаления накипи;
В качестве мономера винилацетата используется пищевая уксусная кислота;

Пищевая уксусная кислота используется в производстве сложных эфиров;
Пищевая уксусная кислота используется в виде уксусного ангидрида;
В качестве растворителя используется пищевая уксусная кислота;


Пищевая уксусная кислота используется в качестве стоп-ванны (проявки фотопленок).
Благодаря своим свойствам пищевая уксусная кислота замерзает при температуре ниже 16°С, принимая твердую форму, похожую на кристаллы льда.







ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:

Уксусная кислота пищевая
99,85%
Вода
00,15% Макс.
Цвет
10 APHA Макс.
Муравьиная кислота
0,05% Макс. по весу.
ацетальдегид
0,05% Макс. по весу.
Тяжелые металлы как Pb
Менее 2 частей на миллион
Йодиды
40 частей на миллиард Макс.
Перманганат
2.00 часа.
мин
Точка замерзания
16,4 градуса Цельсия
Удельный вес
1,049 при 25 градусах Цельсия


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

УЛЬТРАМОРСКОЙ СИНИЙ ПИГМЕНТ
Ультрамариновый синий пигмент — широко используемый синий пигмент, широко используемый в производстве красок и чернил в различных отраслях промышленности.
Известный своей высокой стойкостью и стабильностью цвета ультрамаринового синего пигмента, этот пигмент является популярным выбором в секторах пластика, красок и полиграфии.
Предлагая широкую цветовую гамму, синий ультрамариновый пигмент обеспечивает как эстетические, так и функциональные качества в различных областях применения.

КАС: 57455-37-5
МФ: Ал6На8О24С3Си6
МВт: 994,500988

Синонимы
Синий ультрамарин, Лазурный синий, 57455-37-5, UNII-I39WR998BI, I39WR998BI, C.I. 77007, Лазурит, Ультрамарин, ЛАЗУРИТ [MI], УЛЬТРАМАРИН [MI], 3516 УЛЬТРА СИНИЙ, 3522 УЛЬТРА СИНИЙ, УЛЬТРАМАРИН (МИНЕРАЛ), CI 77007 [INCI], УЛЬТРАМАРИН СИНИЙ (МИНЕРАЛ), УЛЬТРАМАРИН СИНИЙ CI 77007, AKOS032950034, АЛЮМИН НАТРИЙ ТИОСИЛИКАТ СИНИЙ, ЛАЗУРИТ (NA5(AL3(SIO4)3S)), ЛАЗУРИТ (CA2NA6(AL6(SIO4)6(SO4)S)), Q219660.

Одной из отличительных особенностей ультрамаринового синего пигмента является его исключительная стойкость цвета, гарантирующая, что яркие синие тона останутся яркими с течением времени даже в сложных условиях окружающей среды.
Это качество делает ультрамариновый синий пигмент предпочтительным выбором в таких отраслях, как автомобильные покрытия, где долговечность и устойчивость к выцветанию имеют первостепенное значение.

В сфере производства пластмасс синий ультрамариновый пигмент играет решающую роль в обеспечении разнообразной продукции привлекательной и постоянной синей окраской.
Ультрамариновый синий пигмент придает эстетическую привлекательность, сохраняя при этом долговечность, — от упаковочных материалов до множества пластиковых изделий.
Кроме того, синий ультрамариновый пигмент является основным продуктом в мире крашения тканей, предлагая производителям текстиля средства для достижения целого ряда синих оттенков с надежностью и воспроизводимостью.
Совместимость ультрамаринового синего пигмента с различными субстратами и процессами окрашивания повышает его универсальность в текстильной промышленности.

Помимо применения в окраске, ультрамариновый синий пигмент известен своей химической стабильностью, обеспечивающей совместимость с различными составами в чернильной промышленности.
Эта стабильность приводит к стабильной производительности в процессах печати, что делает ультрамариновый синий пигмент ценным компонентом в производстве красок для различных полиграфических применений.
Подводя итог, можно сказать, что ультрамариновый синий пигмент выделяется как популярный синий пигмент, который ценится за свои устойчивые цветовые качества и универсальность в различных отраслях.
Широкое использование ультрамаринового синего пигмента в красках, чернилах, пластмассах, текстиле и т. д. подчеркивает его значимость в обеспечении визуальной привлекательности и функциональности разнообразной продукции.

Химические свойства ультрамаринового синего пигмента
Удельный вес: 2,3
Гидролитическая чувствительность 1: отсутствие значительной реакции с водными системами.
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
Ссылка на базу данных CAS: 57455-37-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: C.I. Ультрамариновый синий пигмент (57455-37-5)

Использование
В средние века ультрамариновый синий пигмент использовался художниками как синий цвет, добытый над морем.
Ультрамариновый синий пигмент был получен из полудрагоценного камня ляпис-лазури, импортированного из Афганистана.
С 1828 года, когда он был впервые синтезирован, запасы пигмента стали обильными.
Ультрамариновые пигменты используются в пластмассах, красках, печатных красках, бумаге, художественных красках, стиральных порошках (оптический отбеливатель) и игрушках.

Синтетическая продукция
В 1990 году промышленно было произведено около 20 000 тонн ультрамарина. Сырьем, используемым при производстве синтетического ультрамарина, является следующее:

Белый каолин,
Безводный сульфат натрия (Na2SO4),
Безводный карбонат натрия (Na2CO3),
Порошковая сера,
Уголь порошкообразный или относительно беззольный, или канифоль в кусках.[19]

Обычно подготовка осуществляется поэтапно:
Первая часть процесса происходит при температуре от 700 до 750 °C в закрытой печи, так что сера, углерод и органические вещества создают восстановительные условия.
В результате получается желто-зеленый продукт, который иногда используют в качестве пигмента.
На втором этапе воздух или диоксид серы при температуре от 350 до 450 ° C используется для окисления сульфида в промежуточном продукте до молекул хромофора S2 и Sn, в результате чего образуется синий (или фиолетовый, розовый или красный) пигмент.
Смесь нагревают в печи, иногда в количествах размером с кирпич.

Полученные твердые вещества затем измельчают и промывают, как и в случае с любым другим процессом производства нерастворимых пигментов; химическая реакция производит большое количество диоксида серы.
Ультрамариновый синий пигмент, бедный кремнеземом, получают сплавлением смеси мягкой глины, сульфата натрия, древесного угля, карбоната натрия и серы.
Продукт сначала белый, но вскоре при смешивании с серой и нагревании становится зеленым «зеленым ультрамарином».
Сера сгорает, и получается тонкий синий пигмент.
Ультрамарин, богатый кремнеземом, обычно получают путем нагревания смеси чистой глины, очень мелкого белого песка, серы и древесного угля в муфельной печи.
Сразу получается синий продукт, но часто появляется красный оттенок.
Различные ультрамарины — зеленый, синий, красный и фиолетовый — мелко измельчаются и промываются водой.

Синтетический ультрамарин имеет более яркий синий цвет, чем натуральный ультрамарин, поскольку частицы синтетического ультрамарина меньше и более однородны, чем частицы натурального ультрамарина, и поэтому рассеивают свет более равномерно.
На цвет ультрамаринового синего пигмента не влияет ни свет, ни контакт с маслом или известью, которые используются в живописи.
Соляная кислота сразу отбеливает его с выделением сероводорода.
Даже небольшая добавка оксида цинка к красноватым разновидностям особенно вызывает значительное уменьшение интенсивности окраски.
Современный синтетический синий ультрамарин — это нетоксичный, мягкий пигмент, который не требует особого перемешивания для диспергирования в рецептуре краски.
УНДЕКАНОЛ
Ундеканол, также известный как N-ундециловый спирт или ундекан-1-ол, относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее чем из шести атомов углерода.
Таким образом, ундеканол считается жирным спиртом.

Номер КАС: 112-42-5
Номер ЕС: 203-970-5
Химическая формула: CH3(CH2)10OH
Молярная масса: 172,31 г/моль

Ундеканол, также известный как N-ундециловый спирт или ундекан-1-ол, относится к классу органических соединений, известных как жирные спирты.
Это алифатические спирты, состоящие из цепочки не менее чем из шести атомов углерода.

Таким образом, ундеканол считается липидной молекулой жирного спирта.
Ундеканол представляет собой очень гидрофобную молекулу, практически нерастворимую в воде и относительно нейтральную.

Ундеканол представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость.
Ундеканол имеет цветочный цитрусовый запах и жирный вкус и используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.

Ундеканол можно найти во фруктах, включая яблоки и бананы.
Ундеканол обычно получают восстановлением 1-ундеканала, аналогичного альдегида.

Ундеканол, также известный как ундециловый спирт или 1-гендеканол, представляет собой жирный спирт, который можно найти в таких продуктах, как фрукты, яйца и вареная свинина.
Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, как правило, подходят для обычного промышленного использования или для исследовательских целей, но, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Ундеканол можно использовать в качестве предшественника при синтезе ундеканала путем хемоселективного окисления с использованием в качестве катализатора фторсодержащего производного радикала ТЕМПО (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил).
Ундеканол также может быть использован в качестве растворителя в гомогенном жидкостно-жидкостном методе микроэкстракции.

Ундеканол, также известный под названием IUPAC 1-ундеканол или ундекан-1-ол, а также тривиальными названиями ундеканола ундециловый спирт и хендеканол, представляет собой жирный спирт.
Ундеканол представляет собой бесцветную нерастворимую в воде жидкость с температурой плавления 19°С и температурой кипения 243°С.

Ундеканол представляет собой белоснежную жидкость со слабым запахом.
Температура вспышки 250 °F.
Мало растворим в воде.

DOT считает его загрязнителем морской среды.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения ундеканола в окружающей среде.

В виде жидкости Ундеканол может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды или ручьи.
Слабо раздражает как глаза, так и кожу.

Ундеканол представляет собой жирный спирт, в котором ундекан замещен гидроксильной группой в положении 1.
Ундеканол играет роль метаболита.
Ундеканол представляет собой жирный спирт и первичный спирт.

Использование Ундеканола:
Ундеканол можно использовать в качестве предшественника при синтезе ундеканала путем хемоселективного окисления с использованием в качестве катализатора фторсодержащего производного радикала ТЕМПО (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил).
Ундеканол также может быть использован в качестве растворителя в гомогенном жидкостно-жидкостном методе микроэкстракции.

Потребительское использование:
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Промежуточные продукты
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Поверхностно-активные вещества

Использование в промышленности:
Функциональные жидкости (закрытые системы)
Средний
Промежуточные продукты
Технологические добавки, специфичные для нефтедобычи
Поверхностно-активные вещества

Промышленное использование и производство ундеканола:
Ундеканол имеет цветочный цитрусовый запах и жирный вкус и используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Ундеканол обычно получают восстановлением ундеканала, аналогичного альдегида.

Общая информация о производстве ундеканола:

Отрасли промышленности:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Бурение нефтяных и газовых скважин, добыча и поддержка
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей

Природное происхождение ундеканола:
Ундеканол естественным образом содержится во многих продуктах, таких как фрукты (включая яблоки и бананы), сливочное масло, яйца и вареная свинина.

Фармакология и биохимия ундеканола:

Механизм действия:
Ундеканол был самым сильным фунгицидом, за ним следовал деканол.
Изучение кривой «время-уничтожение» показало, что ундеканол оказывает фунгицидное действие на S. cerevisiae на любых стадиях роста и не зависит от значений pH.

Испытанные спирты ингибировали вызванное глюкозой подкисление путем ингибирования Н(+)-АТФазы плазматической мембраны.
Первичное противогрибковое действие амфипатических среднецепочечных (C(9)-C(12)) алканолов в основном связано с их способностью в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ нарушать нативную связанную с мембраной функцию интегральных белков.

Информация о метаболитах ундеканола человека:

Сотовые адреса:
внеклеточный
Мембрана

Обращение и хранение ундеканола:

Непожарное реагирование на разлив:
Не прикасайтесь к рассыпанному материалу и не ходите по нему.
Остановите утечку, если вы можете без риска принимать Ундеканол.

Предотвратить облако пыли.
В случае асбеста избегайте вдыхания пыли.

Накройте разлив пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не очищайте и не утилизируйте, кроме как под наблюдением специалиста.

МАЛЕНЬКИЙ СУХОЙ РАЗЛИВ:
Чистой лопатой поместите материал в чистую сухую емкость и неплотно накройте; Уберите контейнеры с загрязненной зоны.

НЕБОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Собрать песком или другим негорючим абсорбирующим материалом и поместить в контейнеры для последующей утилизации.

БОЛЬШОЙ РАЗЛИВ:
Обустроить дамбу далеко перед разливом жидкости для последующей утилизации.
Накройте разлив порошка пластиковой пленкой или брезентом, чтобы свести к минимуму распространение.
Не допускать попадания в водные пути, канализацию, подвалы или замкнутые пространства.

Пожаротушение ундеканола:

МАЛЕНЬКИЙ ОГОНЬ:
Сухой химикат, CO2, распыление воды или обычная пена.

БОЛЬШОЙ ОГОНЬ:
Разбрызгивание воды, туман или обычная пена. Не разбрасывать просыпанный материал струями воды под высоким давлением.
Если можно безопасно использовать ундеканол, уберите неповрежденные контейнеры из зоны вокруг огня.
Сток дамбы от пожарной охраны для последующей утилизации.

ПОЖАР ПО РЕЗЕРВУАРАМ:
Охладите контейнеры заливающим количеством воды до тех пор, пока огонь не погаснет.
Немедленно отозвать в случае усиления звука от вентиляционных предохранительных устройств или обесцвечивания бака.
ВСЕГДА держитесь подальше от танков, охваченных огнем.

Меры по предотвращению случайного высвобождения ундеканола:

НЕМЕДЛЕННЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Изолируйте зону разлива или утечки во всех направлениях на расстоянии не менее 50 метров (150 футов) для жидкостей и не менее 25 метров (75 футов) для твердых веществ.

ПРОЛИВАТЬ:
При необходимости увеличьте расстояние для немедленных мер предосторожности в подветренном направлении.

ОГОНЬ:
Если цистерна, железнодорожный вагон или автоцистерна вовлечены в пожар, ИЗОЛИРУЙТЕ на расстоянии 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях; также рассмотрите первоначальную эвакуацию на 800 метров (1/2 мили) во всех направлениях.

Утилизация утечки ундеканола:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации вещества в воздухе.
Соберите подтекающую и пролитую жидкость в закрытые контейнеры, насколько это возможно.

Методы очистки ундеканола:
Используя акклиматизированные смешанные микробные культуры, теоретический и 5-дневный БПК для ундеканола составил 16,50% и 4,5 ммоль/ммоль химического вещества соответственно.
После 5 дней пребывания в сточных водах при 21 °C теоретическая БПК для ундеканола составила 27,6%.

Ундеканол имел скорость биоразложения нулевого порядка 0,125 частей на миллион/час и константу скорости биоразложения первого порядка 6,1×10-3/час активным илом.
Используя эту константу скорости биодеградации, можно рассчитать период полураспада в 4,7 дня.

Методы утилизации ундеканола:
Наиболее благоприятным направлением действий является использование альтернативного химического продукта с меньшей присущей ему склонностью к профессиональному воздействию или загрязнению окружающей среды.
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для разрешенного использования или верните Ундеканол производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать:
влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.

Профиль безопасности ундеканола:
Умеренно токсичен при приеме внутрь.
Раздражение кожи.

Горючая жидкость.
Сообщаются данные о мутациях.
При нагревании до разложения Ундеканол выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Идентификаторы ундеканола:
Номер КАС: 112-42-5
ЧЕБИ: ЧЕБИ:87499
ЧЕМБЛ: ЧЕМБЛ444525
ХимПаук: 7892
Информационная карта ECHA: 100.003.609
Идентификационный номер PubChem: 8184
УНИИ: 06MJ0P28T3
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID0026915
ИнХИ: ИнХИ=1S/C11H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h12H,2-11H2,1H3
Ключ: KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: OCCCCCCCCCCC

Номер КАС: 112-42-5
Номер ЕС: 203-970-5
Формула Хилла: C₁₁H₂₄O
Химическая формула: CH₃(CH₂)₁₀OH
Молярная масса: 172,31 г/моль
Код ТН ВЭД: 2905 19 00

Синонимы: Алкоголь C11, Ундециловый спирт.
Линейная формула: CH3(CH2)10OH
Номер КАС: 112-42-5
Молекулярный вес: 172,31
Байльштейн: 1698334
Номер ЕС: 203-970-5
Номер в леях: MFCD00004751
Идентификатор вещества PubChem: 24900621
НАКРЕС: NA.22

Номер продукта: U0005
Чистота/метод анализа: >99,0%(ГХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C11H24O = 172,31.
Физическое состояние (20 град.С): Жидкость
КАС РН: 112-42-5
Регистрационный номер Reaxys: 1698334
Идентификатор вещества PubChem: 87577736
SDBS (спектральная БД АИСТ): 2531
Номер в леях: MFCD00004751

Плотность: 0,83 г/мл при 25 °C
КАС №: 112-42-5
Хранение: 2 года -20°C в жидком виде
Доставка: Доставка при комнатной температуре (испытания на стабильность показывают, что этот продукт может быть отправлен без каких-либо мер по охлаждению.)
Улыбается: CCCCCCCCCCCO

КАС: 1653-30-1
Молекулярная формула: C11H24O
Молекулярный вес (г/моль): 172,31
Номер в леях: MFCD00021958
Ключ ИнЧИ: XMUJIPOFTAHSOK-UHFFFAOYNA-N
Идентификационный номер PubChem: 15448
ЧЕБИ: ЧЕБИ:77930
Название IUPAC: ундекан-2-ол
Улыбается: CCCCCCCCCC(C)O

Свойства ундеканола:
Химическая формула: C11H24O
Молярная масса: 172,31 г/моль
Внешний вид: бесцветная жидкость
Плотность: 0,8298 г/мл
Температура плавления: 19 ° C (66 ° F, 292 K)
Температура кипения: 243 ° C (469 ° F, 516 K)
Растворимость в воде: Нерастворимый
Растворимость в этаноле и диэтиловом эфире: растворим

Плотность: 0,83 г/см3 (20 °С)
Температура вспышки: 108 °C
Температура плавления: 16 °С
Давление паров: <1 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 20,03 мм2/с (20 °C)
Растворимость: 0,0057 г/л нерастворимый

Физическое состояние: жидкость
Хранение: Хранить при 4° C
Температура плавления: 11° C (лит.)
Точка кипения: 146°C (лит.) при 30 мм рт.ст.
Плотность: 0,83 г/см3 при 25°С

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,44 (лит.)
т.кип.: 146 °C/30 мм рт.ст. (лит.)
т.пл.: 11 °C (лит.)
Плотность: 0,83 г/мл при 25 °C (лит.)
Температура хранения: 2-8°C
Строка SMILES: CCCCCCCCCCCO
ИнЧИ: 1S/C11H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12/h12H,2-11H2,1H3
Ключ ИнЧИ: KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N

Молекулярный вес: 172,31
XLogP3: 4,6
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 9
Точная масса: 172,182715385
Масса моноизотопа: 172,182715385
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 71,4
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики Ундеканола:
Анализ (ГХ, площадь%): ≥ 97,5 % (а/а)
Плотность (d 20 °C/4 °C): 0,832–0,833
Личность (IR): проходит тест

Температура плавления: от 1°C до 3°C
Плотность: 0,828
Температура кипения: от 228°C до 229°C
Температура вспышки: 107°C (225°F)
Запах: мягкий
Байльштейн: 1719795
Коэффициент преломления: 1,437
Количество: 50 г
Информация о растворимости: Не смешивается или трудно смешивается с водой. Растворим в спирте и этиловом эфире.
Формула Вес: 172,31
Процент чистоты: ≥98%
Химическое название или материал: 2-ундеканол

Растворимость: (20 °C) нерастворим
Точка плавления: 13 - 15 °С
Молярная масса: 172,31 г/моль
Температура кипения: 129–131 °C (16 гПа)
Температура вспышки: 113 °C
Показатель преломления: 1,44 (20 °C, 589 нм)
Плотность: 0,83 г/см3 (20 °С)
pH: 7 (H2O, 20 °C)
Синонимы: ундециловый спирт.
Формула Хилла: C11H24O
Химическая формула: CH3(CH2)10OH

Связанные продукты Undecanol:
N,N-диэтил-2,2,2-трифторацетамид
1-бром-2,4-дифтор-3-метилбензол
(2,3-дифтор-4-метилфенил)метанол
a-Гидрокси-γ-бутиролактон
3-изобутиланилин

Названия ундеканола:

Предпочтительное название IUPAC:
Ундекан-1-ол

Другие имена:
Ундеканол
1-ундеканол
Ундециловый спирт
1-хендеканол

Синонимы Ундеканола:
1-УНДЕКАНОЛ
Ундекан-1-ол
Ундециловый спирт
112-42-5
Ундеканол
н-ундеканол
н-ундециловый спирт
1-хендеканол
Гендекановый спирт
Гендециловый спирт
Алкоголь С-11
н-Гендециленовый спирт
Совет-прикус
1-ундециловый спирт
н-ундекан-1-ол
Децил карбинол
С11 спирт
Неодол 1
FEMA № 3097
Алкоголь С11
Ундеканол-(1)
СНБ 403667
ЧЕБИ:87499
06MJ0P28T3
НБК-403667
Алкоголь, ундецил
КАС-112-42-5
UMQ
УНА
ХЕНДЕКАНОЛ
ХДБ 1089
ИНЭКС 203-970-5
БРН 1698334
Декан, гидроксиметилпроизводное.
УНИИ-06МЖ0П28Т3
АИ3-00330
Неофлекс 11
При-н-ундециловый спирт
1-ундеканол, 99%
Dlcohol c-11 ундециловый
ЕС 203-970-5
1-УНДЕКАНОЛ [HSDB]
SCHEMBL20655
н-C11H23OH
Ундециловый спирт, 97%, ФГ
4-01-00-01835 (Справочник Beilstein)
УНДЕКИЛ СПИРТ [FCC]
УНДЕКИЛ СПИРТ [FHFI]
УНДЕКИЛ СПИРТ [INCI]
КЕМБЛ444525
DTXSID0026915
ЭМИ5947
ЦИНК1596062
Токс21_201585
Токс21_300548
ЛМФА05000144
MFCD00004751
НСК403667
с9450
STL280304
АКОС009031434
CS-W004292
HY-W004292
6-(метиламино)пиридин-3-илбороновая кислота
NCGC00164024-01
NCGC00164024-02
NCGC00164024-03
NCGC00254401-01
NCGC00259134-01
1-Ундеканол, чистый, >=98,0% (ГХ)
143819-62-9
БП-31088
ЛС-14031
FT-0608326
U0005
EN300-20041
Q161686
J-002774
F8881-3903
112-42-5 [РН]
1-Ундеканол [ACD/имя индекса] [ACD/имя IUPAC]
1-Undecanol [немецкий] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
1-Undécanol [французский] [название ACD/IUPAC]
250-092-3 [ЭИНЭКС]
30207-98-8 [РН]
MFCD00004751 [номер в леях]
ундекан-1-ол
Ундеканол [Вики]
Ундециловый спирт
YQ3155000
11-ундеканолактон
143819-62-9 [РН]
1-хендеканол
1-гидроксиундекан
1-УНДЕКАНОЛ-D23
1-ундециловый спирт
349553-88-4 [РН]
4-01-00-01835 (Справочник Beilstein) [Beilstein]
Алкоголь, ундецил
бычий альбумин
Гендекановый спирт
хендеканол
Гендециловый спирт
метилбутилгексанол
NCGC00164024-01
Неодол 1
Неофлекс 11
н-Гендециленовый спирт
н-ундекан-1-ол
н-ундеканол
N-УНДЕЦИЛОВЫЙ СПИРТ
н-ундецил-d23 спирт
При-N-ундециловый спирт
пундеканол
Тип-Ни
Совет-прикус
UMQ
УНА
Ундеканол-(1)
УНДЕКИЛ-МАЛЬТОЗИД
УНДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ (УНДЕКАНОЛ)
Ундециловый спирт (ундеканол), органическое химическое вещество с молекулярной формулой C11H24O и ароматом лимона, представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость, нерастворимую в воде, но растворимую в спирте и эфире.
Ундециловый спирт (ундеканол) получают восстановлением металлическим натрием этилундеканоата, или давлением и каталитическим гидрированием этил-ундеканоата, или даже получают реакцией Гриньяра нонилмагнийбромида и с оксидом этилена.
Применение этого спирта ограничено.

КАС: 112-42-5
ПФ: C11H24O
МВт: 172,31
ЭИНЭКС: 203-970-5

Ундециловый спирт (ундеканол) используется только в некоторых типичных ароматических маслах и ароматизаторах, поскольку жир затвердевает при низкой температуре.
Тип цитрусовой розы и ему подобные играют лишь второстепенную и гармоничную роль и используются в качестве дезодоранта.
Кроме того, ундециловый спирт (ундеканол) также используется для изготовления пряностей с ароматом акации, полиантеса туберозного и тому подобных.
Жирный спирт, представляющий собой ундекан, замещенный гидроксигруппой в положении 1.
Ундециловый спирт (ундеканол) представляет собой жидкость белого цвета со слабым запахом. Температура вспышки 250 °F.
Мало растворим в воде.
Министерство транспорта США считает его загрязнителем морской среды.
Необходимо принять немедленные меры для ограничения его распространения в окружающую среду.
В жидком виде ундециловый спирт (ундеканол) может легко проникать в почву и загрязнять грунтовые воды или ручьи.
Слегка раздражает глаза и кожу.
Ундециловый спирт (ундеканол), также известный под названием IUPAC 1-ундеканол или ундекан-1-ол, а также под тривиальными названиями ундециловый спирт и хендеканол, представляет собой жирный спирт.
Ундециловый спирт (ундеканол) — бесцветная, нерастворимая в воде жидкость с температурой плавления 19 °С и температурой кипения 243 °С.

Химические свойства ундецилового спирта (ундеканола)
Температура плавления: 11 °C (лит.)
Точка кипения: 146 °C/30 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 0,83 г/мл при 25 °C (лит.)
Давление пара: <1 гПа (20 °C)
ФЕМА: 3097 | УНДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ
Показатель преломления: n20/D 1,44 (лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 0,0057 г/л нерастворим.
Форма: Жидкость
Пка: 15,20±0,10 (прогнозируется)
Цвет: прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого.
Запах: Слабый спирт.
Тип запаха: восковой
Растворимость в воде: Не смешивается или трудно смешивается с водой. Растворим в хлороформе и этилацетате.
Номер JECFA: 106
РН: 1698334
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями, сильными кислотами.
LogP: 4,9 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 112-42-5 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Ундециловый спирт (ундеканол) (112-42-5)

Ундециловый спирт (ундеканол) — бесцветная жидкость при комнатной температуре; ароматизирован легким сладким жирным воском, смешанным с ароматом розы и фруктовым вкусом цитрусовых, ананаса и т.п.
Но в целом все тело пахнет ароматом розы, как будто немного аромата руты.
Ундециловый спирт (ундеканол) будет пахнуть апельсином после сильного разбавления мягким сладким вкусом цитрусового масла.
Концентрация ундецилового спирта (ундеканола) составляет менее 20 × 10-6, имеет фруктовый и сладкий аромат.

При более высокой концентрации образуется неприятный жир и запах; Температура плавления: 15 ~ 19 ℃; Температура вспышки> 82 ℃; Плотность: D4250 0,828 ~ 0,834; Показатель преломления: nD200.4370 ~ 1,4430; нерастворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей, 1:4. растворим в 60% этаноле.
Ундециловый спирт (ундеканол) имеет цветочный, цитрусовый запах и жирный вкус.
Ундециловый спирт (ундеканол) – противогрибковое антиоксидантное соединение.
Также в синтезе используется ундециловый спирт (ундеканол).
Ундециловый спирт (ундеканол) может быть использован в качестве прекурсора при синтезе ундеканала методом хемоселективного окисления с использованием в качестве катализатора фторсодержащего производного радикала ТЕМПО (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил).
Ундециловый спирт (ундеканол) также может использоваться в качестве растворителя в методе гомогенной жидкостно-жидкостной микроэкстракции.

Использование
Хотя ундециловый спирт (ундеканол) и входит в число распространенных разновидностей, но широкого применения он до сих пор не получил.
Ундециловый спирт (ундеканол) часто используется вместе с ундециленовым альденидом или другими жирами и альдегидами в качестве интегратора ароматных летучих альдегидов.
Также ундециловый спирт (ундеканол) может хорошо сочетаться с цветочным ароматом, цитрусовым одеколоном, акацией, псевдоакацией робинии, туберозой, фиалками, чистым и травяным запахом, обычно используемым для основы розы.
Также доступно небольшое применение таких пищевых ароматизаторов, как ананас, апельсин, лимон, лайм, апельсин, черная смородина, роза.
Ундециловый спирт (ундеканол) имеет цветочно-цитрусовый запах и жирный вкус и используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Ундециловый спирт (ундеканол) обычно получают восстановлением ундеканала, аналогичного альдегида.

Подготовка
Ундециловый спирт (ундеканол) получают восстановлением ундекаэтилена.
В трехгорлую колбу вместимостью 5 л поместите 200 мл безводного толуола и 70 г натрия, затем нагрейте с обратным холодильником ундециловый спирт (ундеканол) до полного расплавления натрия.
Затем прекратите нагревание и быстро перемешайте, чтобы натрий растворился в песке, пока температура не упадет до 60 ~ C.
Затем поместите 107 граммов этилундеканоата в 150 мл раствора абсолютного этанола, а затем добавьте 500 мл абсолютного этанола.
При ослаблении реакции нагревают ундециловый спирт (ундеканол) на масляной бане до полного растворения натрия.

Далее удаляют этанол и толуол методом паровой перегонки.
Затем смойте оставшиеся маслянистые вещества 200 мл × 3 горячей воды.
Затем промывают эфирный слой последовательно водой, карбонатом натрия и затем водой после экстрагирования этилового эфира.
Также просушиваем сернокислым магнием, выпариваем этиловый эфир.
Ундециловый спирт (ундеканол) окончательно извлекается из остатка после перегонки при пониженном давлении.
Выход составляет 70%.

Опасность для здоровья
Рекомендуемые средства индивидуальной защиты: очки и защитная маска; Симптомы после воздействия: Жидкость может раздражать глаза; Общие меры лечения при отравлении: Промывать глаза водой не менее 15 мин.; Токсичность при вдыхании (пороговое значение): Не применимо; Пределы кратковременного воздействия: Не применимо; Токсичность при проглатывании: степень 2, LD50 = 0,5–5 г/кг; Поздняя токсичность: Данные недоступны; Характеристики раздражающего действия паров (газов): Нет; Характеристики жидкого или твердого раздражителя: Нет заметной опасности.
Практически безвреден для кожи; Порог запаха: Не имеет значения.
Ундециловый спирт (ундеканол) может раздражать кожу, глаза и легкие.
Проглатывание может быть вредным, по токсичности примерно как этанол.

Синонимы
1-УНДЕКАНОЛ
Ундекан-1-ол
Ундециловый спирт
112-42-5
Ундеканол
н-ундеканол
н-ундециловый спирт
1-хендеканол
Гендекановый спирт
Гендециловый спирт
Алкоголь С-11
н-гендециленовый спирт
Тип-Нип
1-Ундециловый спирт
н-ундекан-1-ол
Децилкарбинол
С11 алкоголь
Неодол 1
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 3097
Алкоголь, ундецил
Алкоголь С11
Ундеканол-(1)
НСК 403667
ХСДБ 1089
ЭИНЭКС 203-970-5
БРН 1698334
Декан, гидроксиметильное производное.
UNII-06MJ0P28T3
АИ3-00330
DTXSID0026915
ЧЕБИ:87499
06MJ0P28T3
НСК-403667
ЕС 203-970-5
4-01-00-01835 (Справочник Beilstein)
DTXCID706915
143819-62-9
КАС-112-42-5
УМК
УНА
ХЕНДЕКАНОЛ
Ундканол
1-гидроксиундекан
Неофлекс 11
Алхем 11
Ундекан-1-ол
При-н-ундециловый спирт
ундекан - 1 - ол
C(CCCCC)CCCCCO
1-ундеканол, 99%
Dlcohol c-11 ундециловый
1-УНДЕКАНОЛ [HSDB]
СХЕМБЛ20655
н-C11H23OH
Ундециловый спирт, 97%, ФГ
Ундециловый спирт (6CI 8CI)
УНДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FCC]
УНДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [FHFI]
УНДЕЦИЛОВЫЙ АЛКОГОЛЬ [INCI]
ХЕМБЛ444525
ЭМИ5947
Tox21_201585
Tox21_300548
ЛМФА05000144
MFCD00004751
НСК403667
s9450
STL280304
АКОС009031434
АЛКОГОЛЬ C-11 (1-УНДЕКАНОЛ)
CS-W004292
HY-W004292
ЛС-3149
6-(метиламино)пиридин-3-илбороновая кислота
NCGC00164024-01
NCGC00164024-02
NCGC00164024-03
NCGC00254401-01
NCGC00259134-01
1-ундеканол, чистый, >=98,0% (GC)
БП-31088
FT-0608326
U0005
ЭН300-20041
Q161686
J-002774
F8881-3903
Z104476546
УНИПЛЕКС FRX 44-94
ОПИСАНИЕ:

UNIPLEX FRX 44-94 — жидкий антипирен, который обеспечивает эффективную огнестойкость большому количеству полимеров (например, гибкого ПВХ, ТПО, ПУ и эластомеров) благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRX 44-94 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.


Номер CAS 26040-51-7
Номер ЕС 247-426-5
Молекулярная формула C24H34Br4O4
Молекулярный вес 706,14

СИНОНИМЫ УНИПЛЕКС FRX 44-94:
ФРП 45; Пиронил 45; Uniplex FRP 45, Ди-(2-этилгексил) тетрабромфталат


UNIPLEX FRX 44-94 представляет собой смесь, содержащую азот и фосфор, имеющую вид белого порошка.
UNIPLEX FRX 44-94 обеспечивает устойчивость к ультрафиолету, негигроскопичен, образует вспучивающийся слой под воздействием тепла и огня.
UNIPLEX FRX 44-94 находит применение в термореактивных материалах, полиолефиновых соединениях, красках и покрытиях.

UNIPLEX FRX 44-94 представляет собой смесь азота (27%) и фосфора (15,7%).
UNIPLEX FRX 44-94 Действует как антипирен.
Смесь образует вспучивающийся слой под воздействием тепла и огня.

UNIPLEX FRX 44-94 обладает превосходной устойчивостью к ультрафиолетовому излучению и негигроскопичен.
UNIPLEX FRX 44-94 может обрабатываться при температуре до 225°C.

UNIPLEX FRX 44-94 совместим с термореактивными и полиолефиновыми соединениями, подходит для красок и покрытий.
UNIPLEX FRX 44-94 имеет срок годности не менее 3 лет.

UNIPLEX FRX 44-94 представляет собой смесь, содержащую азот и фосфор, имеющую вид белого порошка.
UNIPLEX FRX 44-94 обеспечивает ультрафиолетовую устойчивость, негигроскопичен, образует вспучивающийся слой под действием тепла и огня.
UNIPLEX FRX 44-94 находит применение в термореактивных материалах, полиолефиновых соединениях, красках и покрытиях.



ПРИМЕНЕНИЕ УНИПЛЕКС FRX 44-94:
UNIPLEX FRX 44-94 особенно рекомендуется для таких применений, как кабели и провода или конвейерные ленты (например, из ПВХ-П).
UNIPLEX FRX 44-94 также подходит для клеев, покрытий, пленок и тканей с покрытием.
Продукт совместим с ПВХ, ПВХ-П, гибким полиуретаном, EPDM и PF.
Выдающаяся термостабильность , хорошая гидролитическая стабильность и низкая летучесть.


UNIPLEX FRX 44-94 представляет собой ди(2-этилгексил) тетрабромфталат .
UNIPLEX FRX 44-94Действует как антипирен.
UNIPLEX FRX 44-94 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.

Благодаря высокому содержанию брома UNIPLEX FRX 44-94 можно использовать с рядом полимеров.
UNIPLEX FRX 44-94Совместим с гибким ПВХ, ТПО и эластомерами.

UNIPLEX FRX 44-94is По��ходит для использования в кабелях и проводах или на конвейерных лентах (например, из ПВХ-П).
UNIPLEX FRX 44-94 имеет срок годности не менее 1 года.

UNIPLEX FRX 44-94 представляет собой ди-2-этилгексилтетрабромфталат, имеющий вид прозрачной жидкости янтарного цвета.
Этот жидкий антипирен придает эффективную огнестойкость широко используемым полимерам благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRX 44-94 обеспечивает низкую летучесть, термическую и цветовую стабильность, находя применение в клеях, покрытиях, пленках и тканях с покрытием.


UNIPLEX FRX 44-94 является антипиреном.
UNIPLEX FRX 44-94 – ди(2-этилгексил) тетрабромфталат (содержание брома 45%).
UNIPLEX FRX 44-94 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.

UNIPLEX FRX 44-94 совместим с большим количеством полимеров (например, гибкого ПВХ, ТПО и эластомеров) благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRX 44-94 подходит для клеев.
UNIPLEX FRX 44-94 имеет срок годности не менее 1 года.

UNIPLEX FRX 44-94 — жидкий антипирен, который обеспечивает эффективную огнестойкость большому количеству полимеров (например, гибкого ПВХ, ТПО и эластомеров) благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRX 44-94 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.
UNIPLEX FRX 44-94 представляет собой ди-(2-этилгексил) тетрабромфталат .

UNIPLEX FRX 44-94 часто используется в строительной отрасли, электронной промышленности и полимерно-резиновой промышленности.
UNIPLEX FRX 44-94 — жидкий антипирен для поливинилхлорида, который помимо огнестойкости обеспечивает отличные пластифицирующие свойства .

UNIPLEX FRX 44-94 обеспечивает следующие преимущества при использовании поливинилхлорида, а также других эластомеров, таких как SBR, неопрен и EPDM:
UNIPLEX FRX 44-94 имеет высокие значения кислородного индекса для эффективной огнестойкости .
UNIPLEX FRX 44-94is Высокоэффективная пластификация
UNIPLEX FRX 44-94 — превосходная термическая и цветовая стабильность.
UNIPLEX FRX 44-94 имеет низкую волатильность.
UNIPLEX FRX 44-94обладает отличными электротехническими свойствами.

ПРИМЕНЕНИЕ УНИПЛЕКСА FRP-45:
Бис ( 2-этилгексил) тетрабромфталат используется в качестве антипирена и пластификатора в виниловых изделиях.
UNIPLEX FRX 44-94 также используется в качестве антипирена в изоляции проводов и кабелей, подложке ковров, тканях, настенных покрытиях, клеях, покрытиях и пенополиуретане.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УНИПЛЕКС FRX 44-94:
Внешний вид Прозрачная жидкость янтарного цвета.
Содержание брома 45%
Анализ > 95%
Содержание 2-этилгексанола < 0,3%
тетрабромфталевого ангидрида < 0,1%
Кислотность < 0,05 мг-экв /100 г
Содержание воды < 0,1%
Цвет , Гарднер <3#
Плотность при 20 °C 1,541 г/см3.
Вязкость при 25 °C 1595 мПа •с
Растворимость Нерастворимый (3,3E-6 г/л) (25 ºC), выч.*
Плотность 1,529±0,06 г/см3 (20 ºC 760 Торр ), расч.*
Номер CAS 26040-51-7
Номер ЕС 247-426-5
Молекулярная формула C24H34Br4O4
Молекулярный вес 706,14
Точка плавления: -27°C (-16,6°F)
Точка кипения: >=300°C (572°F)
Температура вспышки: 207°C (404,6°F) в закрытом тигле.
Самовоспламенение: 370°C (698°F)
Растворимость в воде: легкая


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ УНИПЛЕКС FRX 44-94:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота ( NOx ), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров , тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал : Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота ( NOx ), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и не подлежащих вторичной переработке отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.

УНИПЛЕКС ФРП-45
ОПИСАНИЕ:

UNIPLEX FRP-45 — это жидкий антипирен, который обеспечивает эффективную огнестойкость большому количеству полимеров (например, гибкого ПВХ, ТПО, ПУ и эластомеров) благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRP-45 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.


Номер CAS 26040-51-7
Номер ЕС 247-426-5
Молекулярная формула C24H34Br4O4
Молекулярный вес 706,14

СИНОНИМЫ УНИПЛЕКСА ФРП-45:
ФРП 45; Пиронил 45; Uniplex FRP 45, Ди-(2-этилгексил)тетрабромфталат


ПРИМЕНЕНИЕ УНИПЛЕКС FRP-45:
UNIPLEX FRP-45 особенно рекомендуется для таких применений, как кабели и провода или конвейерные ленты (например, из ПВХ-П).
UNIPLEX FRP-45 также подходит для клеев, покрытий, пленок и тканей с покрытием.
Продукт совместим с ПВХ, ПВХ-П, гибким полиуретаном, EPDM и PF.
Выдающаяся термостабильность, хорошая гидролитическая стабильность и низкая летучесть.


UNIPLEX FRP-45 представляет собой ди(2-этилгексил)тетрабромфталат.
UNIPLEX FRP-45 Действует как антипирен.
UNIPLEX FRP-45 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.

Благодаря высокому содержанию брома UNIPLEX FRP-45 можно использовать с рядом полимеров.
UNIPLEX FRP-45 совместим с гибким ПВХ, ТПО и эластомерами.

UNIPLEX FRP-45 подходит для использования в кабелях и проводах или конвейерных лентах (например, из ПВХ-П).
Униплекс ФРП-45 имеет срок годности не менее 1 года.

UNIPLEX FRP-45 представляет собой ди-2-этилгексилтетрабромфталат, имеющий вид прозрачной жидкости янтарного цвета.
Этот жидкий антипирен придает эффективную огнестойкость широко используемым полимерам благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRP-45 обеспечивает низкую летучесть, термическую и цветовую стабильность, находя применение в клеях, покрытиях, пленках и тканях с покрытием.


UNIPLEX FRP-45 является антипиреном.
УНИПЛЕКС ФРП-45 представляет собой ди(2-этилгексил)тетрабромфталат (содержание брома 45%).
UNIPLEX FRP-45 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.

UNIPLEX FRP-45 совместим с большим количеством полимеров (например, гибкого ПВХ, ТПО и эластомеров) благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRP-45 подходит для клеев.
УНИПЛЕКС FRP-45 имеет срок годности не менее 1 года.

UNIPLEX FRP-45 — это жидкий антипирен, который обеспечивает эффективную огнестойкость большому количеству полимеров (например, гибкому ПВХ, ТПО и эластомерам) благодаря высокому содержанию брома.
UNIPLEX FRP-45 обладает очень низкой летучестью в сочетании с превосходной термической и цветовой стабильностью.
UNIPLEX FRP-45 представляет собой ди-(2-этилгексил)тетрабромфталат.

UNIPLEX FRP-45 часто используется в строительной отрасли, электронной промышленности и полимерно-резиновой промышленности.
УНИПЛЕКС ФРП-45 – жидкий антипирен для поливинилхлорида, который помимо огнестойкости обеспечивает отличные пластифицирующие свойства.

UNIPLEX FRP-45 обеспечивает следующие преимущества при использовании поливинилхлорида, а также других эластомеров, таких как SBR, неопрен и EPDM:
UNIPLEX FRP-45 имеет высокие значения кислородного индекса для эффективной огнестойкости.
УНИПЛЕКС ФРП-45 – Высокоэффективная пластификация.
UNIPLEX FRP-45 — превосходная термическая и цветовая стабильность.
UNIPLEX FRP-45 имеет низкую испаряемость.
UNIPLEX FRP-45 имеет отличные электрические свойства.

ПРИМЕНЕНИЕ УНИПЛЕКСА FRP-45:
Бис(2-этилгексил)тетрабромфталат используется в качестве антипирена и пластификатора в виниловых изделиях.
UNIPLEX FRP-45 также используется в качестве антипирена в изоляции проводов и кабелей, подложке ковров, тканях, настенных покрытиях, клеях, покрытиях и пенополиуретане.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УНИПЛЕКС FRP-45:
Внешний вид Прозрачная жидкость янтарного цвета.
Содержание брома 45%
Анализ > 95%
Содержание 2-этилгексанола < 0,3%
Содержание тетрабромфталевого ангидрида < 0,1%
Кислотность < 0,05 мэкв/100 г
Содержание воды < 0,1%
Цвет, Гарднер < 3#
Плотность при 20 °C 1,541 г/см3.
Вязкость при 25 °C 1595 мПа•с
Растворимость Нерастворимый (3,3E-6 г/л) (25 ºC), выч.*
Плотность 1,529±0,06 г/см3 (20 ºC 760 Торр), расч.*
Номер CAS 26040-51-7
Номер ЕС 247-426-5
Молекулярная формула C24H34Br4O4
Молекулярный вес 706,14
Точка плавления: -27°C (-16,6°F)
Точка кипения: >=300°C (572°F)
Температура вспышки: 207°C (404,6°F) в закрытом тигле.
Самовоспламенение: 370°C (698°F)
Растворимость в воде: легкая


ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ УНИПЛЕКС FRP-45:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от конц��нтрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и не подлежащих вторичной переработке отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.




УСИЛИТЕЛЬ ВКУСА 635
Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь динатриевого инозината (IMP) и динатриевого гуанилата (GMP), синергетически улучшающего вкус умами в различных продуктах, особенно в продуктах, уже содержащих натуральные глутаматы или добавленный глутамат натрия (MSG).
Усилитель вкуса 635, широко используемый в ароматизированной лапше, закусках, чипсах, соусах и фаст-фуде, действует как усилитель вкуса, улучшая вкусовой профиль этих продуктов, обеспечивая более пикантный вкус.
Несмотря на то, что Усилитель вкуса 635 широко распространен в обработанных пищевых продуктах, рекомендуется ограничить потребление усилителя вкуса 635, гарантируя, что он останется минимальной частью рациона из-за его синергического эффекта с глютаматами и потенциальных проблем со здоровьем, связанных с чрезмерным потреблением.

Номер CAS: 4691-65-0
Молекулярная формула: C10H11N4O8P

Синонимы: динатрий рибонуклеотиды, динатриевые 5-рибонуклеотиды; ИМП плюс GMP; Я+Г;

Усилитель вкуса 635 – усилитель вкуса, изготовленный из инозината натрия (Е631) и гуанилата натрия (Е627) в соотношении 1:1.
Европейский номер пищевой добавки для усилителя вкуса 635 — E635.

Усилитель вкуса 635 можно использовать совместно с глутаматом натрия (Е621) для придания вкуса умами или в качестве замены глутамата натрия.
Усилитель вкуса 635, номер E E635, представляет собой усилитель вкуса, который синергично действует с глютаматами при создании вкуса умами.

Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь динатриевого инозината (IMP) и динатриевого гуанилата (GMP) и часто используется там, где пища уже содержит натуральные глутаматы (например, в мясном экстракте) или добавленный глутамат натрия (MSG).
Усилитель вкуса 635 в основном используется в ароматизированной лапше, закусках, чипсах, крекерах, соусах и фаст-фуде.

Усилитель вкуса 635 производится путем объединения натриевых солей природных соединений гуаниловой кислоты (Е626) и инозиновой кислоты (Е630).
Смесь, состоящая из 98% глутамата натрия и 2% E635, усиливает вкус в четыре раза сильнее, чем один только глутамат натрия (MSG).

Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь нуклеотидов гуанилата динатрия и инозината динатрия, в пропорции по 50% каждого.

Усилитель вкуса 635 — это пищевая добавка, которая широко используется в пищевой промышленности для улучшения вкуса пищевых продуктов.
Усилитель вкуса 635 состоит из белых или почти белых кристаллов или порошка и производится добавлением натриевых солей гуаниловой кислоты (Е626) и инозиновой кислоты (Е630).

В наши дни очень сложно избежать употребления усилителя вкуса 635 в пищу, но вы можете гарантировать, что его потребление будет ограничено минимальными количествами.
Усилитель вкуса 635 с добавками никогда не является проблемой, но не должен стать постоянной частью вашего рациона.

Усилитель вкуса 635 — это пищевая добавка, производимая путем химического синтеза натриевой соли гуаниловой кислоты и инозиновой кислоты, доступная в виде кристаллического порошка от белого до светло-желтого цвета.
Будучи синтезированным химическим веществом, этот пищевой ароматизатор общепризнан как халяль.

Усилитель вкуса 635 — это усилитель вкуса, который синергично действует с глютаматами при создании вкуса умами.
Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь динатриевого инозината (IMP) и динатриевого гуанилата (GMP) и часто используется там, где пища уже содержит натуральные глутаматы (например, в мясном экстракте) или добавленный глутамат натрия (MSG).
Усилитель вкуса 635 в основном используется в ароматизированной лапше, закусках, чипсах, крекерах, соусах и фаст-фуде.

Усилитель вкуса 635 может использоваться в быту, в сфере общественного питания, при приготовлении блюд, полуфабрикатов и супов, соевого соуса и различных закусок, соусов и т.д.
Усилитель вкуса 635 действует как усилитель вкуса.

Добавление к ним глутамата натрия помогает в производстве идеальных пищевых добавок.
Экстракт усилителя вкуса 635 или добавленный мононатрий действуют как натуральный ароматизатор.

Усилитель вкуса 635 можно получить либо из глютена, либо в результате любого процесса бактериальной ферментации.
Усилитель вкуса 635 – это оригинальное название динатриевых рибонуклеотидов.

Усилитель вкуса 635 изготовлен путем объединения крахмала тапиоки, солей натрия и смеси инозината динатрия.
Добавляется динатрийгуанилат в необходимом количестве, и эта смесь создает идеальную пищевую добавку, подходящую для всех блюд.

Усилитель вкуса 635 содержит натуральный глутамат.
Усилитель вкуса 635, известный как мясной экстракт или добавленная смесь глутамата натрия.

Почти каждая закуска, доступная на рынке, содержит эту пищевую добавку.
Усилитель вкуса 635 отлично подходит для улучшения вкуса.
Все упомянутые выше химические соединения создают различные типы ароматизаторов.

Усилитель вкуса 635 — это усилитель вкуса, который синергично действует с глютаматами при создании вкуса умами.
Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь динатриевого инозината (IMP) и динатриевого гуанилата (GMP) и часто используется там, где пища уже содержит натуральные глутаматы (например, в мясном экстракте) или добавленный глутамат натрия (MSG).

Усилитель вкуса 635 представляет собой динатриевую соль инозиновой кислоты с химической формулой C10H11N4Na2O8P.
Усилитель вкуса 635 используется в качестве пищевой добавки и часто встречается в списке ингредиентов на этикетках пищевых продуктов для самых разных продуктовых товаров.

Усилитель вкуса 635 используется в качестве усилителя вкуса в сочетании с глутаматом натрия (E621) для придания вкуса умами.
Усилитель вкуса 635 часто добавляют в продукты питания вместе с динатриевым гуанилатом; эта комбинация известна как динатриевые 5'-рибонуклеотиды (E635).

Усилитель вкуса 635 – распространенная и важная пищевая добавка.

По данным Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов, усилитель вкуса 635 состоит из смеси двух основных добавок.
Гуанилат динатрия Е627 и инозинат динатрия Е631 смешивают в нужных пропорциях.

Усилитель вкуса 635 включает в себя мясные экстракты.
Однако для изготовления вегетарианских продуктов питания используются веганские источники.

Усилитель вкуса 635 можно использовать с глутаматом натрия (Е621) или в качестве заменителя глутамата натрия.
Усилитель вкуса 635 растворим в воде, но плохо растворим в жидкостях на спиртовой основе.

Во многих популярных продуктах лапши быстрого приготовления используется усилитель вкуса 635 для улучшения вкуса и аромата.
В этом случае вегетарианские источники, такие как дрожжевые экстракты, действуют как усилитель для получения желаемого вкуса.

Усилитель вкуса 635, также известный как E номер E635, представляет собой усилитель вкуса, который синергично действует с глютаматами при создании вкуса умами.
Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь динатриевого инозината (IMP) и динатриево��о гуанилата (GMP) и часто используется там, где пища уже содержит натуральные глутаматы (например, в мясном экстракте) или добавленный глутамат натрия (MSG).

Усилитель вкуса 635 — пищевая добавка, используемая для усиления вкуса.
Усилитель вкуса 635 изготовлен из натриевых солей инозиновой кислоты и гуаниловой кислоты.

Эти соли натрия часто получают из плоти убитых животных, но их также можно получать из растений.
Когда вы видите «Е-номер», например E635, усилитель вкуса 635 относится к ингредиенту, одобренному Европейским Союзом для использования в качестве пищевой добавки.

Усилитель вкуса 635 содержится в лапше быстрого приготовления, картофельных чипсах и закусках, пикантном рисе, овощных консервах, колбасных изделиях, пакетированных супах, а также в ароматизированных чипсах и пирогах для вечеринок.

Усилитель вкуса 635 — это пищевая добавка, производимая путем химического синтеза натриевой соли гуаниловой кислоты и инозиновой кислоты, доступная в виде кристаллического порошка от белого до светло-желтого цвета.
Усилитель вкуса 635 широко используется в качестве усилителя вкуса, поскольку он может значительно усилить вкус при использовании вместе с глутаматом натрия.
Усилитель вкуса 635 подтвержден FDA США как GRAS (общепризнанный как безопасный) и широко признан в качестве безопасной пищевой добавки во многих странах под номером E E635.

Усилитель вкуса 635 растворим в воде и умеренно в спиртах, но не в эфирах.
Усилитель вкуса 635 получают путем ферментации сахара после процесса очистки.
Усилитель вкуса 635 обладает очень сильным усилением вкуса.

Большим преимуществом усилителя вкуса 635 является синергетический эффект по улучшению натуральных вкусов и ароматов почти обработанных пищевых продуктов, когда они используются в сочетании с глутаматом натрия (глутамат натрия).
Использование усилителя вкуса 635 в пищевых продуктах одобрено FDA.

Применение усилителя вкуса 635:
Усилитель вкуса 635 – пищевая добавка, не имеющая вкуса и запаха.
Усилитель вкуса 635 помогает придать пищевым продуктам уникальный вкус и текстуру.

С помощью этого усилителя вы можете сохранять рыбу и мясо в течение очень длительного времени.
Они не только помогают увеличить срок хранения, но и удерживают влагу в усилителе вкуса 635.

В результате ваш любимый кусок курицы или наггетсы может сохранять фантастический вкус и запах очень долгое время.
Усилитель вкуса 635 также играет важную роль в китайских продуктах питания.

Усилитель вкуса 635 есть во всем: от приправ до различных китайских соусов.
Благодаря этой добавке вы получаете отчетливый привкус пикантных блюд.

Ваша любимая пачка лапши быстрого приготовления никогда не будет идеальной без использования усилителя вкуса 635.
Пищевая промышленность представила длинный список пищевых добавок, которые действуют как искусственные или натуральные консерванты для пищевых продуктов.

Усилитель вкуса 635 можно использовать в качестве усилителя вкуса для замены глутамата натрия (MSG) в продуктах питания, не содержащих глутамат натрия.
Усилитель вкуса 635 также можно использовать с глутаматом натрия для синергетического усиления вкуса умами в соусах, приправах и приправах.

Усилитель вкуса 635 используется во многих продуктах.
Усилитель вкуса 635 в основном используется в продуктах с низким содержанием натрия/соли.

Усилитель вкуса 635 — это натуральный веганский ингредиент, не содержащий глютена, который можно использовать в качестве усилителя вкуса для замены глутамата натрия (MSG) в продуктах питания, не содержащих глутамат натрия.
Усилитель вкуса 635 также можно использовать с глутаматом натрия в количестве примерно 2-10% от глутамата натрия, чтобы обеспечить синергетическое усиление вкуса умами в соусах, приправах и приправах.

Ниже приведены распространенные способы применения I+G в пищевых продуктах и дополнительные уровни, рекомендованные производителем Ajinomoto:
Мясные продукты: ≥ 0,01%
Бульоны: 0,50 – 1,00%
Супы: 0,20 – 0,30%
Специи (10 % соли или выше): 0,25–2,8 %.
Закуски: 0,02 – 0,03%
Томатный соус: 0,02 – 0,04%
Горчица: 0,02 – 0,04%
Заправки для салата: 0,01 – 0,02%
Овощные консервы, рыбные субпродукты, замороженные продукты, печенье, макароны/тесто: 0,01 %.

Производство усилителя вкуса 635:
И E631, и E627 могут быть получены из дрожжевого экстракта или путем ферментации углеводов, а затем путем реакции с гидроксидом натрия.
Усилитель вкуса 635 — это усилитель вкуса, который синергично действует с глютаматами при создании вкуса умами.

Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь динатриевого инозината (IMP) и динатриевого гуанилата (GMP) и часто используется там, где пища уже содержит натуральные глутаматы (например, в мясном экстракте) или добавленный глутамат натрия (MSG).
Усилитель вкуса 635 в основном используется в ароматизированной лапше, закусках, чипсах, крекерах, соусах и фаст-фуде.

Усилитель вкуса 635 производится путем объединения натриевых солей природных соединений гуаниловой кислоты (Е626) и инозиновой кислоты (Е630).
Гуанилаты и инозинаты обычно производятся из мяса, но частично также из рыбы.

Таким образом, усилитель вкуса 635 не подходит веганам и вегетарианцам.
Смесь, состоящая из 98% глутамата натрия и 2% E635, усиливает вкус в четыре раза сильнее, чем один только глутамат натрия (MSG).

Усилитель вкуса 635 производится из глютена или любого процесса бактериальной ферментации.
Усилитель вкуса 635 производится из мяса, но в промышленных масштабах его можно получить из дрожжей Torula.

Особенности усилителя вкуса 635:
Усилитель вкуса 635 придает вкус различным пищевым продуктам.
Вы можете найти усилитель вкуса 635 в виде кристаллического белого порошка или не совсем белых кристаллов.

Соли натрия с гуаниловой кислотой создают этот консервант.
В невегетарианские продукты добавляют натуральный глутамат мясных экстрактов.

В то время как в веганские продукты добавляются глутамат натрия.
Уникальной особенностью этой пищевой добавки является наличие динатрия.

Рибонуклеотиды вызывают химическую реакцию внутри пищи, придавая ей идеальный вкус и запах.
Пищевая промышленность рассматривает усилитель вкуса 635 как ароматизатор.
Усилитель вкуса 635 по сравнению с ним довольно дорогой.

Функция и характеристики усилителя вкуса 635:
Усилитель вкуса 635 – усилитель вкуса.
Гуанилаты и инозинаты не обладают специфическим вкусом умами, но сильно усиливают многие другие вкусы, тем самым уменьшая количество соли или других усилителей вкуса, необходимых в продукте.

Внешний вид усилителя вкуса 635:
Белый порошок или гранулы без запаха.

Стабильность усилителя вкуса 635:
Легко впитывает воду из воздуха, около 20-30% воды.

Растворимость усилителя вкуса 635:

В воде:
Растворим в воде, 25 г в 100 мл воды при 20 градусах.

В органических растворителях:
Умеренно растворим в этаноле, практически нерастворим в эфире.

Происхождение усилителя вкуса 635:
Усилитель вкуса 635 представляет собой смесь натриевых солей гуаниловой (Е626) и инозиновой кислот (Е630).

Безопасность усилителя вкуса 635:
Безопасность усилителя вкуса 635 при использовании в качестве пищевой добавки одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), Европейским управлением по безопасности пищевых продуктов (EFSA), Объединенным экспертным комитетом ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA), а также другими органами. .

Свойства усилителя вкуса 635:
Химическая формула:
C10H11N4O8P · nH2O
C10H12N5Na2O8P · nH2O
Молекулярный вес: нет данных

Внешний вид: белые кристаллы или кристаллический порошок.
Чистота (IMP+GMP): 99,0–101,0 %.
Потери при сушке: ≤25,0%
ИМП: 48,0%-52,0%
GMP: 48,0%-52,0%
Пропускание: ≥95,0%
рН: 7,0-8,5
Тяжелые металлы (как Pb): ≤10 мг/кг.
Мышьяк: ≤1 мг/кг
Свинец: ≤1 мг/кг
NH4 (аммоний): Цвет лакмусовой бумаги не изменился.
Аминокислота: раствор кажется бесцветным.
Другие родственные соединения нуклеиновой кислоты: не обнаруживаются.

Характеристики усилителя вкуса 635:
ПУНКТ: СТАНДАРТ
АНАЛИЗА (IMP+GMP): 97,0% -102,0%
ПОТЕРИ ПРИ СУШКЕ: =<25,0%
ИМП: 48,0%-52,0%
GMP: 48,0%-52,0%
ПРОПУСКАНИЕ: >=95,0%
PH: 7,0-8,5
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ (КАК Pb): =<10PPM
МЫШЬЯК (As): =<1,0 ч./млн.
NH4(АММОНИЙ) Цвет лакмусовой бумаги: без изменений.
Раствор аминокислот: бесцветный.
Другие родственные соединения нуклеиновой кислоты: Не обнаруживаются.
Свинец: =<1 ppm
Общее количество аэробных бактерий: =<1000 КОЕ/г.
Дрожжи и плесень: =<100 КОЕ/г
Колиформные: Отрицательный/г
E.Coli: Отрицательный/г
Сальмонелла: Отрицательный/г

Общее количество аэробных бактерий: ≤1000 КОЕ/г.
Дрожжи и плесень: ≤100 КОЕ/г
Колиформные: Отрицательный/г
E.Coli: Отрицательный/г
Сальмонелла: Отрицательный/г

Названия усилителя вкуса 635:

Другие имена:
Я+Г
ИМП+GMP
Рибонуклеотиды натрия
Инозинат и гуанилат натрия
УСКОРИТЕЛЬ НЛ-65-100

Ускоритель НЛ-65-100 – высокореактивный аминный ускоритель, используемый для отверждения ненасыщенных полиэфиров при температуре окружающей среды.
Ускоритель NL-65-100 используется при пултрузии, трансферном формовании смолы, накальной намотке, ручной укладке и напылении.
Образование радикалов, необходимое для начала реакции полимеризации, происходит при температуре окружающей среды, а большинство обычно применяемых органических пероксидов происходит слишком медленно.

КАС: 99-97-8
ПФ: C9H13N
МВт: 135,21
ЭИНЭКС: 202-805-4

Синонимы
N,N,4-ТРИМЕТИЛБЕНЗЕНАМИН;N,N-ДИМЕТИЛ-4-МЕТИЛАНИЛИН;N,N-ДИМЕТИЛ-4-ТОЛУИДИН;N,N-ДИМЕТИЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН;N,N-ДИМЕТИЛ-P-ТОЛУИДИН;Бензоламин, N,N,4-триметил-;диметил-4-толуидин;Диметил-п-толуидин;N,N-Диметил-п-толуидин;99-97-8;N,N,4-ТРИМЕТИЛАНИЛИН;Диметил-п-толуидин ;Бензенамин, N,N,4-триметил-;Диметил-4-толуидин;N,N-Диметил-4-метиланилин;N,N,4-триметилбензенамин;п-Метил-N,N-диметиланилин;п-(Диметиламино )толуол;N,N-Диметил-п-толуиламин;4-Диметиламинотолуол;N,N-Диметил-пара-толуидин;п-толуидин, N,N-диметил-;NSC 1785;p,N,N-триметиланилин;Диметил -п-толуидин;N,N-диметил-4-толуидин;диметилтолиламин;1-(диметиламино)-4-метилбензол;4,N,N-триметиланилин;S8XC5939VU;DTXSID0021832;NSC-1785;NL 65-100;DTXCID401832; p-N,N-Триметиланилин;CAS-99-97-8;Диметил-п-толуидин [итальянский];CCRIS 1001;EINECS 202-805-4;UNII-S8XC5939VU;Бензоламин,N,N,4-триметил-;HSDB 8202 ;MFCD00008316;N,4-триметиланилин;диметил-(п-толил)амин;EC 202-805-4;бензенамин,N,4-триметил-;SCHEMBL28378;MLS001050174;4-диметиламино-1-метилбензол;4,N ,N-Триметиланилин, 99%;CHEMBL1462714;N,N-Диметил-п-метилфениламин;NSC1785;Tox21_201370;Tox21_300062;AC-368;AKOS015915159;N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН [IARC];NCGC00091397-01; NCGC00091397 -02;NCGC00091397-03;NCGC00254201-01;NCGC00258922-01;SMR001216586;D0807;NS00002247;E75885;EN300-7266829;4,N,N-Триметиланилин, чистый, >=98,0% (GC);Q205 1705;W-100002 ;Z1002998236

Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой органическое соединение.
Ускоритель НЛ-65-100 широко используется в качестве катализатора и отвердителя в различных химических процессах, в том числе в производстве полимеров, смол и клеев.
Кроме того, ускоритель NL-65-100 находит применение в качестве компонента стоматологических материалов, таких как стоматологические композиты и клеи.
Способность ускорителя NL-65-100 инициировать и ускорять реакции отверждения в сочетании с его низкой токсичностью и стабильностью делает его ценной добавкой в ​​различных отраслях промышленности, от пластмасс и покрытий до здравоохранения и стоматологии.
Поэтому, чтобы контролируемым образом ускорить образование радикалов, необходимо использовать органические пероксиды в сочетании с так называемым ускорителем.
Срок годности Ускорителя НЛ-65-100 – 9 месяцев.
Ускоритель НЛ-65-100 внесен в список TSCA.

Химические свойства ускорителя НЛ-65-100
Температура плавления: -25°C.
Точка кипения: 211 °C (лит.)
Плотность: 0,937 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,546(лит.)
Фп: 182 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: 0,65 г/л.
Форма: Жидкость
рка: рК1:7,24(+1) (25°С)
Цвет: прозрачный желтый
Предел взрываемости: 7%
Растворимость в воде: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом. Не смешивается с водой.
РН: 774409
Диэлектрическая проницаемость: 3,3 (20 ℃)
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,729-2,81 при 35 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 99-97-8 (ссылка на базу данных CAS)
МАИР: 2Б (Том 115) 2018 г.
Система регистрации веществ EPA: Accelerator NL-65-100 (99-97-8)

Приложения
Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации полиэфиров, акрилатов и эпоксидных смол.
Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, промышленных клеев, препаратов для искусственных ногтей, красителей, фармацевтических препаратов.
Ускоритель НЛ-65-100 реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Далее Ускоритель НЛ-65-100 используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.

Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол при температуре окружающей среды, как правило, невозможно осуществить только с помощью органического пероксида.
Образование радикалов, необходимое для начала реакции полимеризации, происходит при температуре окружающей среды, а большинство обычно применяемых органических пероксидов происходит слишком медленно.
Поэтому, чтобы контролируемым образом ускорить образование радикалов, необходимо использовать органические пероксиды в сочетании с так называемым ускорителем.

Профиль реактивности
Ускоритель НЛ-65-100 нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащими органическими веществами, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Может выделять водород, горючий газ, в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.

ТОКСИЧНЫЙ; Вдыхание, проглатывание или контакт с кожей с материалом может привести к серьезной травме или смерти.
Контакт с расплавленным веществом может вызвать серьезные ожоги кожи и глаз.
Избегайте любого контакта с кожей.
Эффекты контакта или вдыхания могут быть отсрочены.
При пожаре могут выделяться раздражающие, едкие и/или токсичные газы.
Сточные воды от пожаротушения или разбавляющей воды могут быть коррозионными и/или токсичными и вызывать загрязнение.

Синтез
Ускоритель НЛ-65-100 готовили взаимодействием п-толуидина с метанолом и POCl3 в автоклаве, нагретом до 280°С, в течение 3 часов.
Кипячение с обратным холодильником в течение 3 часов с 2 молярными эквивалентами Ac2O, затем фракционно перегоняют ускоритель NL-65-100 при пониженном давлении.
Альтернативно, высушите ускоритель NL-65-100 над BaO, перегоните и храните ускоритель NL-65-100 над KOH.
Пикрат имеет m 128o (из EtOH).
Здесь применимы методы, описанные для Ускорителя НЛ-65-100.
УСКОРИТЕЛЬ НЛ-65-100
Ускоритель НЛ-65-100 – высокореактивный аминный ускоритель, используемый для отверждения ненасыщенных полиэфиров при температуре окружающей среды.
Ускоритель НЛ-65-100 смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.
Ускоритель НЛ-65-100 не смешивается с водой.


Номер CAS: 99-97-8
Номер ЕС: 202-805-4
Химический состав: N,N-диметил-п-толуидин.



N,N-Диметил-п-толуидин, N,N-Диметил-п-толуидин, DMPT, Ускоритель NL-65-100, N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН 99%, N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН 99%, DMPT, низкотемпературная добавка AcryliCon, ускоритель 101, ускоритель 101, N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН (DMPT), N,N-диметил-п-толуидин, 4-диметиламинотолуол, N,N,4-ТРИМЕТИЛБЕНЗЕНАМИН , N,N-ДИМЕТИЛ-4-МЕТИЛАНИЛИН, N,N-ДИМЕТИЛ-4-ТОЛУИДИН, N,N-ДИМЕТИЛ-ПАРА-ТХимическая книгаОЛУИДИН, N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН, Бензоламин,N,N,4-триметил -, диметил-4-толуидин, Диметил-п-толуидин, N,N,4-Триметиланилин ; 4,N,N-ТриметилL, N,N,4-триметил-, диметилтолуидин, ДИМЕТИЛТОЛИЛАМИН, Диметил-п-толуидин, п -Толуидин, N,N-диметил-, п-Метил-N,N-диметиланилин, п,N,N-триметиланилин, Диметил-п-толуидин, N,N-Диметил-п-толуидин, N,N-Диметил- п-толиламин, N,N-диметил-4-метиланилин, N,N,4-триметилбензенамин, N,N-диметил-4-толуидин, N,N,4-триметиланилин, диметил-п-толуидин, бензоламин,N, N,4-триметил-, 1-(Диметиламино)-4-метилбензол, NSC 1785, п-(Диметиламино)толуол, Бензенамин, N,N,4-триметил-п-толуидин, N,N-диметил-, N, N,4-Триметилбензенамин, N,N-Диметил-п-толуидин, п-Метил-N,N-диметиланилин,
Диметил-п-толуидин, N,N-Диметил-п-толиламин, N,N-Диметил-4-метиланилин, п,N,N-триметиланилин, N,N,4-триметиланилин, п-(диметиламино)толуол, N ,N-Диметил-п-метилфениламин, N,N-Диметил-1,4-толуидин, N,N-Диметил-п-толуиден, 1-(Диметиламино)-4-метилбензол, NSC 1785, NL 65-100, 4 -Диметиламино-1-метилбензол, N,N-диметил-п-метиланилин, 4-(диметиламино)толуол, FirstCure DMPT, AC 103 (амин), AC 103, бензоламин, N,N,4-триметил-, 4-диметиламинотолуол , Диметил-п-толуидин, ДМПТ, п-толуидин, N,N-диметил-N,N,4-триметиланилин, п,N,N-триметиланилин, бензоламин, N,N,4-триметил-, N,N- Диметил-п-толуиламин, N,N-диметил-п-толуидин, Диметил-4-толуидин, N,N-диметил-4-метиланилин, Диметил-п-толуидин, диметил-4-толуидин, N,N-диметил- п- толуидин, N,N-ДИМЕТИЛ-4-ТОЛУИДИН, N,N-ДИМЕТИЛ-П-ТОЛУИДИН, N,N,4-ТРИМЕТИЛБЕНЗЕНАМИН, N,N-ДИМЕТИЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН, N,N-ДИМЕТИЛ-4- МЕТИЛАНИЛИН, Бензоламин,N,N,4-триметил-, N,N-Ускоритель NL-65-100, 99-97-8, N,N,4-ТРИМЕТИЛАНИЛИН, Ускоритель NL-65-100, Бензенамин, N,N ,4-триметил-, Диметил-4-толуидин, N,N-Диметил-4-метиланилин, N,N,4-Триметилбензенамин, п-Метил-N,N-диметиланилин, п-(Диметиламино)толуол, N,N -Диметил-п-толуиламин, 4-Диметиламинотолуол, N,N-Диметил-пара-толуидин, п-толуидин, N,N-диметил-, NSC 1785, п,N,N-триметиланилин, Диметил-п-толуидин, N ,N-Диметил-4-толуидин, 1-(Диметиламино)-4-метилбензол, 4,N,N-триметиланилин, S8XC5939VU, DTXSID0021832, NSC-1785, NL 65-100, DTXCID401832, pN,N-триметиланилин, CAS- 99-97-8, CCRIS 1001, EINECS 202-805-4, UNII-S8XC5939VU, бензоламин, N,N,4-триметил-, диметилтолиламин, HSDB 8202, MFCD00008316, N,4-триметиланилин, диметил-(п-толил) )-амин, EC 202-805-4, бензоламин, N,4-триметил-, SCHEMBL28378, MLS001050174, 4-диметиламино-1-метилбензол, 4,N,N-триметиланилин, 99%, CHEMBL1462714, ДИМЕТИЛТОЛИЛАМИН [INCI], N,N-Диметил-п-метилфениламин, NSC1785, Tox21_201370, Tox21_300062, AC-368, AKOS015915159, N,N-ACCELERATOR NL-65-100 [IARC], NCGC00091397-01, NCGC00091397-02, NCGC000913 97-03, NCGC00254201- 01, NCGC00258922-01, SMR001216586, D0807, FT-0629511, FT-0636092, FT-0656134, E75885, EN300-7266829, 4,N,N-триметиланилин, чистый, >=98,0% (GC), Q2051705 , Вт- 100002, Z1002998236, N,N-ДИБЕНЗИЛ-1,4,10,13-ТЕТРАОКСА-7,16-ДИАЗАЦИКЛООКТАДЕКАН, N,N-Ускоритель NL-65-100, 4-Диметиламинотолуол, 4-Диметиламинотолуол, N,N-диметил -4-метиланилин, п,N,Nтриметиланилин, N,N,4-триметилбензенамин, N,N,4-триметиланилин, Ускоритель НЛ-65-100, диметилтолуидин, n,n-диметил-п-толуидин, N,N- ДИМЕТИЛ-4-ТОЛУИДИН, N,N-Диметил-п-толиламин, N,N-ДИМЕТИЛ-4-МЕТИЛАНИЛИН, 4,N,N-Триметил, N,N,4-триметил-, ДИМЕТИЛТОЛИЛАМИН, N,N,4 -Триметиланилин, 4-Диметиламинотолуол, н,н-Ускоритель НЛ-65-100, Ускоритель НЛ-65-100, бензоламин, н,н,4-триметил, н,н-диметил-4-метиланилин, н,н-диметил -пара-толуидин, 4,n,n-триметиланилин, диметил-4-толуидин, п-диметиламинотолуол, n,n-диметил-п-толиламин, n,n,4-триметилбензенамин, 4-диметиламинотолуол, диметилтолуиламин, 4- Диметиламинотолуол, N,N,4-триметиланилин, N,N,4-ТРИМЕТИЛБЕНЗЕНАМИН, N,N-ДИМЕТИЛ-4-МЕТИЛАНИЛИН, N,N-ДИМЕТИЛ-4-ТОЛУИДИН, N,N-ДИМЕТИЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН, Бензенамин, N,N,4-триметил-, Диметил-4-толуидин, N,N,4-Триметиланилин, N,N-Диметил-4-метиланилин, N,N-Ускоритель НЛ-65-100, N,N-Диметил- п-толиламин, п,N,N-триметиланилин, п-(диметиламино)толуол, п-метил-N,N-диметиланилин, п-толуидин, N,N-диметил-,



Ускоритель NL-65-100 используется при пултрузии, трансферном формовании смолы, накальной намотке, ручной укладке и напылении.
Образование радикалов, необходимое для начала реакции полимеризации, происходит при температуре окружающей среды, а большинство обычно применяемых органических пероксидов происходит слишком медленно.


Ускоритель НЛ-65-100 образует группу веществ в химических и ароматических соединениях с диметиламиногруппой [-N(CH3)2] и метильной группой (CH3) в качестве заместителя на бензольном кольце.
Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с запахом тухлых яиц.


Срок годности Ускорителя НЛ-65-100 – 9 месяцев.
Ускоритель НЛ-65-100 внесен в список TSCA.
Ускоритель НЛ-65-100 – высокореактивный аминный ускоритель, используемый для отверждения ненасыщенных полиэфиров при температуре окружающей среды.


Ускоритель NL-65-100, также известный как п,N,N-триметиланилин, представляет собой ароматическое соединение, принадлежащее к семейству анилина.
Ускоритель NL-65-100 поставляется компанией Actylis в виде прозрачной желтой жидкости, не смешивающейся с водой, с ароматным запахом.
Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с ароматным запахом. Плотность 0,937 г/см3, нерастворим в воде.


Ускоритель НЛ-65-100 выпускается в виде прозрачной бесцветной жидкости с ароматным запахом.
Плотность Ускорителя НЛ-65-100 составляет 0,937 г/см3 (Ланкастер) и нерастворим в воде.
Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с запахом тухлых яиц.


Ускоритель НЛ-65-100 нерастворим в воде, растворим в некоторых органических растворителях, разлагается под воздействием солнечных лучей.
Ускоритель НЛ-65-100 выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с ароматным запахом.
Плотность Ускорителя НЛ-65-100 составляет 0,937 г/см3 (Ланкастер) и нерастворим в воде.


Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол при температуре окружающей среды, как правило, невозможно осуществить только с помощью органического пероксида.
Образование радикалов, необходимое для начала реакции полимеризации, происходит при температуре окружающей среды, а большинство обычно применяемых органических пероксидов происходит слишком медленно.


Таким образом, ускоритель НЛ-65-100 плавает на воде.
Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой светло-желтую жидкость.
Ускоритель НЛ-65-100 смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.


Ускоритель НЛ-65-100 не смешивается с водой.
Ускоритель НЛ-65-100 несовместим с сильными окислителями.
Храните Ускоритель НЛ-65-100 в прохладном месте.


Ускоритель НЛ-65-100 – высокореактивный аминный ускоритель, используемый для отверждения ненасыщенных полиэфиров при температуре окружающей среды.
Ускоритель НЛ-65-100 — универсальное органическое соединение, широко используемое в научных исследованиях.
Применение ускорителя NL-65-100 охватывает синтез многочисленных соединений, включая агрохимикаты, пестициды, аминокислоты, пептиды и нуклеотиды.


Ускоритель NL-65-100 представляет собой бесцветную или светло-желтую маслянистую жидкость с запахом тухлых яиц, температура плавления 130,31 ℃ , температура кипения 211,5-212,5 ℃ , масса 0,9287~0,9366 г/мл при нормальной температуре Химической книги, показатель преломления 1,5360~1,5470, нерастворимый. в воде, растворим в некоторых органических растворителях, разлагается под воздействием света.


Ускоритель НЛ-65-100 смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.
Ускоритель НЛ-65-100 не смешивается с водой.
Ускоритель НЛ-65-100 несовместим с сильными окислителями.


Храните Ускоритель НЛ-65-100 в прохладном месте.
Ускоритель НЛ-65-100 – высокореактивный аминный ускоритель, используемый для отверждения ненасыщенных полиэфиров при температуре окружающей среды.
Ускоритель НЛ-65-100 — органическое соединение, которое широко используется в органическом синтезе и в качестве реагента в лабораторных экспериментах.


Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в большинстве органических растворителей.
Ускоритель НЛ-65-100 выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с ароматным запахом.
Ускоритель НЛ-65-100 растворим в некоторых органических растворителях и разлагается под действием света как эффективный фотоинициатор полимеризации акрилонитрила (АН).
Ускоритель НЛ-65-100 также можно использовать для приготовления самокоагуляционной воды для зубных капп.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель NL-65-100 используется для изготовления камня, пултрузии, трансферного формования смолы, накальной намотки, химических анкеров и шахтных анкеров, ручной укладки и напыления.
Ускоритель НЛ-65-100 используется как ускоритель отверждения ненасыщенных полиэфирных смол.
Поэтому, чтобы контролируемым образом ускорить образование радикалов, необходимо использовать органические пероксиды в сочетании с так называемым ускорителем.


Чтобы контролируемым образом ускорить образование радикалов, органические
поэтому пероксиды необходимо использовать в сочетании с так называемым ускорителем.
Ускоритель НЛ-65-100 – аминный ускоритель отверждения UP-смол.


Ускоритель NL-65-100 используется для синтеза высококачественного соединения, обладающего исключительными характеристиками в различных областях применения.
Его уникальный состав и отличные результаты делают ускоритель NL-65-100 идеальным выбором для научных исследований и промышленных процессов.
Ускоритель НЛ-65-100 используется для самоконденсации.


Использование ускорителя NL-65-100 в фармацевтических исследованиях: Ускоритель NL-65-100 играет решающую роль в фармацевтических исследованиях, выступая в качестве катализатора или промежуточного продукта в синтезе активных фармацевтических ингредиентов (API) и других соединений, связанных с лекарствами.
Ускоритель НЛ-65-100 используется для синтеза и представляет собой высококачественное эффективное соединение, используемое в различных сферах.


Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации полиэфиров, акрилатов и эпоксидных смол.
Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, промышленных клеев, препаратов для искусственных ногтей, красителей, фармацевтических препаратов.


Благодаря уникальному составу и превосходным характеристикам ускоритель NL-65-100 идеально подходит для научных исследований и промышленных целей.
Ускоритель НЛ-65-100 используется в качестве катализатора полимеризации промежуточного продукта, в первую очередь полиэфиров, акрилатных и эпоксидных смол.
Ускоритель НЛ-65-100 может использоваться в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.


Ускоритель NL-65-100 используется в качестве промежуточного продукта для фотохимии, красителей и фармацевтических препаратов.
Ускоритель НЛ-65-100 является эффективным фотоинициатором полимеризации акрилонитрила (АН).
Ускоритель НЛ-65-100, используемый для синтеза, нашел широкое применение в различных приложениях.


Ускоритель НЛ-65-100 используется для изготовления акриловых смол и зубопротезных материалов.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на уровень, подходящий для общего промышленного использования или исследовательских целей, и обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.


Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве химической связи для полиэфирных, акрилатов, эпоксидных смол.
Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель NL-65-100 можно найти в стоматологической продукции, фотоматериалах, красителях и фармацевтических препаратах.


Ускоритель НЛ-65-100 реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации полиэфиров, акрилатов и эпоксидных смол.
Ускоритель НЛ-65-100 используется как эффективный фотоинициатор полимеризации акрилонитрила (АН).


В ускорителе НЛ-65-100 используется третичный амин, который может соединяться с фенилацетиленом и бензамидом в присутствии ди-трет-бутилпероксидов путем катализируемого железом окисления CC соответственно с образованием n,4-диметил-n-(3-фенилпропил- 2-алкинил)бензоиламин и N-((метил(п-толил)амино)метил)бензоиламин.


Ускоритель НЛ-65-100 реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Далее Ускоритель НЛ-65-100 используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.
Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации полиэфиров, акрилатов и эпоксидных смол.


Ускоритель НЛ-65-100 используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, промышленных клеев, препаратов для искусственных ногтей, красителей, фармацевтических препаратов.


Ускоритель НЛ-65-100 предназначен для ускорения полимеризации этилметакрилата.
Ускоритель НЛ-65-100 используется в качестве эффективного фотоинициатора полимеризации акрилонитрила (АН), скорость его полимеризации пропорциональна 1,62 степени концентрации АН и 0,62 степени концентрации ДМТ.


Ускоритель НЛ-65-100 обычно используется в качестве ускорителя, а также может быть использован в качестве добавки для синтеза ненасыщенных полиэфиров и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации и полупродукта при получении полиэфиров, акрилатных и эпоксидных смол.
Ускоритель НЛ-65-100 может использоваться в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.


Ускоритель NL-65-100 используется в качестве промежуточного продукта для фотохимии, красителей и фармацевтических препаратов.
Ускоритель NL-65-100 представляет собой аминный ускоритель для полимеризации, например, стоматологических метакриловых реставрационных материалов.
Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации полиэфиров, акрилатов и эпоксидных смол.


Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, промышленных клеев, препаратов для искусственных ногтей, красителей, фармацевтических препаратов. Реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.


Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, промышленных клеев, препаратов для искусственных ногтей, красителей, фармацевтических препаратов.


Ускоритель НЛ-65-100 реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Далее Ускоритель НЛ-65-100 используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.
Ускоритель НЛ-65-100 растворим в некоторых органических растворителях, разлагается под действием света, как эффективный фотоинициатор полимеризации акрилонитрила (АН); его также можно использовать для приготовления самоуплотняющейся воды для зубных лотков.


Далее Ускоритель НЛ-65-100 используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.
Ускоритель НЛ-65-100 часто используют в качестве катализатора полимеризации полиэфиров и эпоксидных смол.
Ускоритель NL-65-100 также использовался в качестве химического отвердителя в стоматологических клеях.


Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве промежуточного химического продукта при синтезе различных фармацевтических продуктов, красителей и препаратов для искусственных ногтей, а также в качестве сырья при синтезе промышленных клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 применяется в качестве катализатора полимеризации полиэфиров, акрилатов и эпоксидных смол.


Ускоритель НЛ-65-100 также используется в качестве отвердителя стоматологических цементов и клеев.
Ускоритель НЛ-65-100 служит промежуточным продуктом для фотохимикатов, промышленных клеев, препаратов для искусственных ногтей, красителей, фармацевтических препаратов.


Ускоритель НЛ-65-100 реагирует с виниловым эфиром в присутствии хлорида меди(II) с образованием тетрагидрохинолинов.
Далее Ускоритель НЛ-65-100 используется для ускорения полимеризации этилметакрилата.


Ароматические третичные амины, особенно Ускоритель НЛ-65-100, являются эффективными фотоинициаторами полимеризации акрилонитрила (АН).
Ускоритель НЛ-65-100 обычно рассматривают как замедлитель полимеризации алкенов, а не как фотоинициатор полимеризации акрилонитрила (АН).
Как эффективный фотоинициатор полимеризации акрилонитрила (АН), его скорость полимеризации пропорциональна 1,62-кратной концентрации АН и 0,62-кратной концентрации ускорителя НЛ-65-100.


Ускоритель НЛ-65-100 широко применяется в качестве ускорителя, а также при синтезе ненасыщенных полиэфиров, как добавка к клеям и т.п.
Ускоритель НЛ-65-100 был синтезирован с использованием диметилсульфата в качестве метилирующего агента при низкой температуре и атмосферном давлении. Он используется для приготовления самоуплотняющейся воды для зубных капп.


Третичный амин, который может подвергаться катализируемому железом окислительному CC в сочетании с фенилэтинилом и бензамидом в присутствии ди-трет-бутилпероксида с образованием N,4-диметил-N-(3-фенилпроп-2-только)бензиламина и N -((метил(п-толил)амино)метил)бензамид соответственно.
Ускоритель НЛ-65-100 находит применение при создании полимеров, красителей и катализаторов.


Являясь бесцветным кристаллическим веществом, Accelerator NL-65-100 легко растворяется в большинстве органических растворителей.
В качестве нуклеофильного реагента способен реагировать как с электрофилами, такими как карбонильные соединения и галогениды, так и с нуклеофилами, такими как амины и спирты.


Благодаря широкому спектру применения ускоритель NL-65-100 служит незаменимым реагентом для синтеза различных соединений в лабораторных условиях.
Ускоритель НЛ-65-100 предназначен для приготовления самозатвердевающей воды для стоматологических ванн; ускоритель клея, мраморный клей; производство закрепляющего агента. Используется в красителях, медицине и другом органическом синтезе.


Ускоритель НЛ-65-100 также используется в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и пестицидов.
Ускоритель НЛ-65-100 имеет широкий спектр применения в лаборатории и является важным реагентом для синтеза различных соединений.
Ускоритель НЛ-65-100 предназначен для приготовления самозатвердевающей стоматологической воды.


Как эффективный фотоинициатор полимеризации акрилонитрила (АН), его скорость полимеризации пропорциональна 1,62 степени концентрации АН и 0,62 степени концентрации ускорителя НЛ-65-100.
Ускоритель НЛ-65-100 обычно используется в качестве ускорителя, а также может быть использован в качестве добавки для синтеза ненасыщенных полиэфиров, клея и т.п.
Ускоритель НЛ-65-100 используется для приготовления самозатвердевающей воды для зубных капп.


-Применение ускорителя NL-65-100 в химическом синтезе:
Ускоритель НЛ-65-100 служит ценным реагентом в химическом синтезе, особенно в производстве красителей, полимеров и специальной химии.
Универсальность ускорителя НЛ-65-100 позволяет осуществлять многочисленные преобразования и реакции.


-Применение ускорителя НЛ-65-100 в электрохимических процессах:
Ускоритель НЛ-65-100 находит применение в электрохимических процессах, таких как синтез проводящих полимеров и аккумуляторов.
Уникальные свойства ускорителя NL-65-100 способствуют повышению производительности в этих приложениях.


-Материаловедение использует ускоритель НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 используется в различных материаловедческих исследованиях, в том числе в производстве покрытий, клеев и герметиков.
Ускори��ель НЛ-65-100 способствует разработке перспективных материалов с улучшенными свойствами.



ФУНКЦИИ АКСЕЛЕРАТОРА НЛ-65-100:
*Ускоритель



ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 представляет собой бесцветную или светло-желтую маслянистую жидкость со вкусом тухлых яиц, температура плавления 130,31 ℃ , температура кипения 211,5-212,5 ℃ , тяжелая 0,9287~0,9366 г/мл при нормальной температуре, показатель преломления 1,5360~1,5470, нерастворимая в воде. вода, растворима в некоторых органических растворителях и разлагается на свету.



ОБЗОР УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 – важнейшее соединение, используемое в процессах синтеза.
Благодаря своему особому составу и исключительной чистоте ускоритель NL-65-100 обеспечивает надежные и точные результаты, отвечающие требованиям различных научных и промышленных применений.
Ускоритель NL-65-100 имеет молекулярную формулу 4-(CH3)C6H4N(CH3)2 и номер CAS 99-97-8, что обеспечивает легкую идентификацию и отслеживание.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
*Высокое качество:
Ускоритель синтеза НЛ-65-100 изготовлен в соответствии с самыми высокими стандартами качества.
Каждая партия проходит строгие испытания для обеспечения чистоты, стабильности и надежности.

*Эффективная производительность:
Благодаря своему уникальному составу ускоритель NL-65-100 обеспечивает исключительные характеристики в различных процессах синтеза.
Эффективность ускорителя НЛ-65-100 была продемонстрирована обширными исследованиями и применением.

*Широкий спектр применения:
Ускоритель НЛ-65-100 универсален и находит применение в ряде отраслей, таких как фармацевтика, химия и материаловедение.
Его свойства делают ускоритель НЛ-65-100 пригодным для разнообразных процессов синтеза.

*Легко использовать:
Ускоритель синтеза NL-65-100 разработан таким образом, чтобы быть удобным для пользователя, обеспечивая удобство использования и интеграцию в существующие протоколы.

*Надежные результаты:
Неизменное качество ускорителя NL-65-100 обеспечивает надежные и воспроизводимые результаты, имеющие решающее значение для научных исследований и промышленных процессов.



ДЕТАЛИ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
N,N-ускоритель NL-65-100, также известный как 4-диметиламинотолуол, имеет линейную формулу 4-(CH3)C6H4N(CH3)2. Эта формула представляет расположение атомов в соединении, предоставляя важную информацию о его структуре и свойствах.



ВОЗДУХО-ВОДНЫЕ РЕАКЦИИ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 имеет свойство темнеть на воздухе.
Ускоритель НЛ-65-100 нерастворим в воде.



РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ароматические третичные амины, особенно ускоритель НЛ-65-100, являются эффективными фотоинициаторами полимеризации акрилонитрила (АН).
Влияние среды на скорость полимеризации велико по полярности, а скорость полимеризации высокая.
Кислород оказывает очевидное влияние на полимеризацию.
С увеличением содержания кислорода период индукции полимеризации увеличивается, а скорость снижается.
Ускоритель НЛ-65-100 обычно рассматривают как замедлитель полимеризации алкенов, а не как инициатор фотополимеризации акрилонитрила (АН).



АГРЕГАЦИОННЫЕ ОСОБЕННОСТИ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 не может инициировать полимеризацию акрилонитрила (АН) в темноте, но полимеризация происходит чрезвычайно быстро на свету.
Ускоритель НЛ-65-100 инициирует фотополимеризацию акрилонитрила (АН) по свободнорадикальному механизму.
При добавлении следовых количеств агента, улавливающего свободные радикалы, полимеризация полностью останавливается.



ПРОФИЛЬ РЕАКТИВНОСТИ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 нейтрализует кислоты в экзотермических реакциях с образованием солей и воды.
Ускоритель НЛ-65-100 может быть несовместим с изоцианатами, галогенсодержащей органикой, пероксидами, фенолами (кислотными), эпоксидами, ангидридами и галогенангидридами.
Ускоритель НЛ-65-100 может генерировать водород, горючий газ, в сочетании с сильными восстановителями, такими как гидриды.



СИНТЕЗ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Ускоритель НЛ-65-100 готовили взаимодействием п-толуидина с метанолом и POCl3 в автоклаве, нагретом до 280°С, в течение 3 часов.



МЕТОДЫ ОЧИСТКИ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Кипячение с обратным холодильником в течение 3 часов с 2 молярными эквивалентами Ac2O, затем фракционно перегоняют ускоритель NL-65-100 при пониженном давлении.
Альтернативно, высушите ускоритель NL-65-100 над BaO, перегоните и храните его над KOH.
Пикрат имеет m 128o (из EtOH).



МЕТОД СИНТЕЗА УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
С использованием диметилсульфата в качестве метилирующего агента при низкой температуре и нормальном давлении синтезирован ускоритель НЛ-65-100.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
Внешний вид: прозрачный от светло-желтого до светлого.
Анализ: ≥ 98,5 %
Вязкость, 20°C: 2 мПа•с.
Температура кипения: 211 °С.
Плотность: 20 °C 0,935 г/см³
Температура плавления: -25 °С.
Номер CAS: 99-97-8
Физическая форма: Жидкость
Химическое название: N,N-диметил-п-толуидин.
Физическое состояние: Жидкость
Растворимость: растворим в воде (0,65 мг/мл при 37°C), спирте, эфире и хлороформе.
Хранение: Хранить при комнатной температуре.
Точка плавления:-25°С
Точка кипения: 211°C (лит.)
Плотность: 0,94 г/мл при 25°C (лит.)
Показатель преломления: n20D 1,55 (лит.)

Значения ПК:
рКа: 5,63 при 25°С
Номер CAS: 99-97-8
Молекулярная формула: C9H13N
InChIKeys: InChIKey=GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 135,20600
Точная масса: 135,21.
Номер ЕС: 202-805-4
ПСА: 3,24000
XLogP3: 2.06100
Плотность: 0,9 г/см3
Температура плавления: 113–115 °C. Растворитель: уксусная кислота.
Точка кипения: 215 °С.
Температура вспышки: 83°C
Индекс преломления: 1,545-1,547
Растворимость в воде: Растворимость в воде: нет.
Условия хранения: Хранить тару плотно закрытой в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Давление пара: 0,1 гПа (20 °C)

Плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Предел взрываемости: Верхний предел взрываемости: 7 %(В); Нижний предел взрываемости: 1,2 %(В)
Запах: Ароматный
Плотность: 0,936 (204 с)
Нерастворимость: в воде
Индекс преломления: 1,546 (20 с)
Молекулярный вес: 135,23
Температура вспышки: 7 с.
Растворимость: кислородсодержащие растворы.
Температура кипения: 210-211 С (760 мм)
КАС: 99-97-8
ЭИНЭКС: 202-805-4
ИнЧИ: ИнЧИ=1/C9H13N/c1-8-4-6-9(7-5-8)10(2)3/h4-7H,1-3H3
Молекулярная формула: C9H13N
Молярная масса: 135,21
Плотность: 0,937
Точка плавления: -25°C

Точка Болинга: 211 ℃
Точка вспышки: 83 ℃
Растворимость в воде: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.
Не смешивается с водой.
Давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
Индекс преломления: 1,545
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,546(лит.)
температура вспышки: 182 °F
Условия хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 0,65 г/л
коэффициент кислотности (pKa): pK1:7,24(+1) (25°C)
морфология: Жидкость
цвет: прозрачный желтый
Предельное значение взрыва (предел взрываемости) 7%
растворимость в воде: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.
Не смешивается с водой.
РН: 774409

стабильность: Стабильный.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Цвет: Желтый
Плотность: 0,9300 г/мл
Точка кипения: 211,0°С.
Температура вспышки: 83°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 98,5% мин. (ГК)
Линейная формула: CH3C6H4N(CH3)2
Индекс преломления: от 1,5450 до 1,5470.
Байльштайн: 12, 902
Удельный вес: 0,93
Информация о растворимости:
Растворимость в воде: несмешивается.
Формула Вес: 135,21
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: N,N-диметил-п-толуидин, 99%.

Молекулярный вес: 135,21 г/моль
XLogP3: 2,8
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 135,104799419 г/моль.
Моноизотопная масса: 135,104799419 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 3,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 90,9
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 99-97-8
Молекулярный вес: 135,21
Номер леев: MFCD00008316
Индексный номер ЕС: 202-805-4
Молекулярная формула: C9H13N
CH3C6H4N(CH3)2
Номер CB: CB4196682
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
Номер леев:MFCD00008316
Файл MOL:99-97-8.mol
Температура плавления: -25°C.
Точка кипения: 211 °C (лит.)

Плотность: 0,937 г/мл при 25 °C (лит.)
плотность пара: >1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 0,1 гПа (20 °C)
показатель преломления: n20/D 1,546(лит.)
Температура вспышки: 182 °F
температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: 0,65 г/л
форма: Жидкость
рка: рК1:7,24(+1) (25°С)
цвет: прозрачный желтый
предел взрываемости: 7%
Растворимость в воде: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.
Не смешивается с водой.
РН: 774409

Диэлектрическая проницаемость: 3,3 ( 20 ℃ )
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,729-2,81 при 35 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 99-97-8 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: S8XC5939VU
Список предложения 65: N,N-ускоритель NL-65-100
МАИР: 2Б (Том 115) 2018 г.
Система регистрации веществ EPA: N,N,4-триметиланилин (99-97-8)
Физическое состояние: маслянистый
Цвет: бежевый
Запах: неприятный

Точка плавления/точка замерзания:
Температура плавления: -15 °C - (ECHA)
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 90–92 °C при 13 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 7 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,2 %(В)
Температура вспышки: 76 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 7,44 при 25 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 14,4 мПа•с при 35 °C

Растворимость в воде: 0,65 г/л при 37 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,73 при 35 °C
Давление пара: 0,099 гПа при 20 °C.
Плотность: 0,936 г/см3
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Относительная плотность пара: 5,42
Номер CAS: 99-97-8
Индексный номер ЕС: 612-056-00-9

Номер ЕС: 202-805-4
Формула Хилла: C₉H₁₃N
Химическая формула: 4-(CH₃)C₆H₄N(CH₃)₂.
Молярная масса: 135,21 g/mol
Код ТН ВЭД: 2921 43 00
Точка кипения: 215 °C (1013 гПа)
Плотность: 0,88 г/см3 (35 °C)
Температура вспышки: 76 °С.
Температура воспламенения: 425 °C
Точка плавления: -15 °C.
Значение pH: 7,44 (H₂O, 25 °C)
Давление пара: 0,099 гПа (20 °C)
Растворимость: 0,65 г/л.
КАС: 99-97-8

Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес (г/моль): 135,21
Номер леев: MFCD00008316
Ключ InChI: GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N
Точка плавления: -25°C
Плотность: 0,937
Точка кипения: от 210°C до 211°C.
Температура вспышки: 83°C (181°F)
Индекс преломления: 1,546
Номер ООН: UN1708
Байльштайн: 774409

Информация о растворимости: смешивается со спиртом, эфиром и хлороформом.
Не смешивается с водой.
Формула Вес: 135,21
Химическое название или материал: N,N-ускоритель NL-65-100.
Молекулярная формула: C9H13N
Молекулярный вес: 135,21
Описание: маслянистая жидкость светло-желтого цвета.
Анализ: 99,0% (мин).
Удельный вес: от 0,936 до 0,940 при 200/200°С.
Другие органические примеси: 0,5% (макс.)
Другие толуидины: 1,0% (макс.)
Содержание влаги по KF: 0,1% (макс.)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ АКСЕЛЕРАТОРА НЛ-65-100:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫПУСКЕ АКСЕЛЕРАТОРА НЛ-65-100:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения.
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА УСКОРИТЕЛЯ NL-65-100:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ АКСЕЛЕРАТОРА НЛ-65-100:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ УСКОРИТЕЛЯ НЛ-65-100:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ФАРМИН 2471
ОПИСАНИЕ:

Farmin 2471 используется в качестве исходного материала для катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ, гермицидов и бактерицидов, выравнивающих средств, средств для защиты древесины, средств для восстановления масла, оксида амина, ингибиторов коррозии, ингредиентов для ухода за волосами.
Farmin 2471 имеет множество различных применений, включая использование в производстве оксидов аминов, используемых в качестве поверхностно-активных веществ.
Кроме того, Farmin 2471 используется при производстве солей бензалкония, которые используются в качестве биоцидов.

Номер CAS: 68439-70-3


ПРИМЕНЕНИЕ FARMIN 2471:

Farmin 2471 используется в качестве сырья для катионных поверхностно-активных веществ.
Farmin 2471 используется в качестве сырья для амфотерных поверхностно-активных веществ.
Farmin 2471 используется в качестве ингибиторов коррозии, сырья для эмульгаторов для асфальта, антиадгезивов для резины, флотационных добавок, антислеживателей для удобрений, топливных добавок, ингибиторов шлама и т. д.

Farmin 2471 используется в качестве исходного материала для катионных и амфотерных поверхностно-активных веществ, гермицидов и бактерицидов, выравнивающих средств, средств для защиты древесины, средств для восстановления масла, оксида амина, ингибиторов коррозии, ингредиентов для ухода за волосами.

Farmin 2471 имеет множество различных применений, включая использование в производстве оксидов аминов, используемых в качестве поверхностно-активных веществ.
Кроме того, Farmin 2471 используется при производстве солей бензалкония, которые используются в биоцидах.
Farmin 2471 не продается потребителям, и его использование ограничивается только промышленным применением.
Рабочие, работающие с Farmin 2471, должны иметь соответствующие навыки и пройти подготовку по использованию средств самозащиты.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ FARMIN 2471:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.


ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА FARMIN 2471:
Название продукта: ФАРМИН DM2471
Химическое название:
Алкил(C12-16)диметиламины
Номер CAS: 68439-70-3
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Типичный состав углеродной цепи
C10: 2%макс., C12:63-75%, C14:24-30%, C16:5%макс., C18:0,5%макс.
Цвет
40 APHA макс.
Общее аминное число
244-255
Третичный амин (%)
98 мин.
1'-ри и 2-ри амины (%)
0,30 макс.
Содержание воды(%)
0,30 макс.
Физическое состояние. Жидкость
Цвет: Бесцветный
Запах: Характерный (жирный амин)
Плотность: 0,790 г/мл при 20 ºC
Температура плавления: - 8,9 ºC
Температура вспышки: 136 °C (метод открытого тигля Кливленда).



ФАРМИН DM2471

Farmin DM2471 — химическое соединение, известное своим универсальным применением в различных отраслях промышленности.
Farmin DM2471 представляет собой прозрачную жидкость со специфическим составом углеродной цепи, состоящей в основном из алкилдиметиламинов C12–C16.
Благодаря регистрационному номеру CAS 68439-70-3, Farmin DM2471 легко идентифицируется в химических базах данных.

Номер CAS: 68439-70-3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Farmin DM2471 широко используется в качестве важнейшего сырья при производстве катионных поверхностно-активных веществ, которые находят применение в различных отраслях промышленности.
Катионные поверхностно-активные вещества, полученные из Farmin DM2471, широко используются в продуктах личной гигиены, таких как шампуни, кондиционеры и средства для мытья тела, благодаря их кондиционирующим и противомикробным свойствам.
Farmin DM2471 играет жизненно важную роль в разработке амфотерных поверхностно-активных веществ, которые универсальны в своей способности функционировать при различных условиях pH.
Farmin DM2471 служит ингибитором коррозии, защищая металлические поверхности от разрушения в агрессивных средах.

В строительной отрасли он используется в асфальтовых эмульгаторах, облегчающих смешивание асфальта с водой при строительстве и ремонте дорог.
Farmin DM2471 действует как смазка для резиновых изделий, обеспечивая их легкое удаление из форм во время производства.

В горнодобывающей и перерабатывающей промышленности он действует как флотационный агент, помогая отделить ценные минералы от отходов.
Farmin DM2471 используется в качестве противослеживающего агента в промышленности удобрений для предотвращения комкования удобрений и обеспечения равномерного распределения.
В качестве топливной добавки он может повысить эффективность сгорания и снизить выбросы в автомобильном и энергетическом секторах.
Farmin DM2471 служит ингибитором осадка в процессах очистки сточных вод, предотвращая накопление нежелательных отложений.

Farmin DM2471 является исходным материалом для производства гермицидов и бактерицидов, способствующим разработке дезинфицирующих и дезинфицирующих средств.
Farmin DM2471 действует как выравнивающий агент в покрытиях и печатных красках, обеспечивая равномерное и однородное нанесение на поверхности.

В промышленности консервации древесины он используется для защиты древесины от гниения, насекомых и других форм порчи.
Farmin DM2471 служит агентом для нефтедобычи в нефтяной промышленности, помогая добывать нефть из пластов.
Farmin DM2471 может действовать как оксид амина в различных химических процессах, действуя как поверхностно-активное вещество, эмульгатор или стабилизатор.

Farmin DM2471 участвует в разработке клеев для древесины, улучшающих клеящие свойства изделий из древесины.
Farmin DM2471 находит применение в производстве бумаги и целлюлозы, помогая в процессах калибровки и нанесения покрытия на бумагу.
В текстильной промышленности он используется в качестве вспомогательного химического вещества в процессах крашения и отделки.

Farmin DM2471 используется в составе смазочных материалов и жидкостей для металлообработки для повышения производительности и долговечности.
Farmin DM2471 служит технологической добавкой при производстве резиновых и полимерных изделий.
Farmin DM2471 играет важную роль в разработке агрохимикатов, способствуя диспергированию и повышению эффективности активных ингредиентов.
В ко��метической промышленности его можно найти в таких составах, как кремы и лосьоны, в качестве эмульгатора.

Благодаря своим поверхностно-активным свойствам Farmin DM2471 используется в производстве бытовых и промышленных чистящих средств.
Farmin DM2471 участвует в разработке клеев и герметиков, используемых в различных сферах строительства и производства.
Универсальность и совместимость Farmin DM2471 делают его важным ингредиентом в широком спектре применений в различных отраслях, где его уникальные свойства повышают производительность и эффективность продукта.

Farmin DM2471 является ключевым ингредиентом в производстве бытовых и промышленных моющих средств, способствующим их чистящим и пенообразующим свойствам.
Farmin DM2471 используется в составе жидкостей для мытья посуды, где он способствует удалению жира и остатков пищи.
Farmin DM2471 находит применение в текстильной промышленности в качестве смягчителя, улучшающего ощущение и текстуру тканей.

В сельском хозяйстве он используется в качестве вспомогательного средства в составах пестицидов для повышения их эффективности и охвата поверхности растений.
Farmin DM2471 играет роль в производстве добавок к бетону, улучшая удобоукладываемость и прочность бетонных смесей.
Farmin DM2471 используется в производстве красок для струйной печати для улучшения их цветовой дисперсии и качества печати.
Farmin DM2471 используется в качестве компонента промышленных красок и покрытий, придавая им долговечность и адгезионные свойства.

Farmin DM2471 используется в производстве нефтепромысловых химикатов, помогая в таких процессах, как бурение, интенсификация скважин и добыча.
В целлюлозно-бумажной промышленности его добавляют в покрытия для бумаги, чтобы улучшить ее печатные свойства и гладкость.
Farmin DM2471 используется при разработке средств обработки и отделки кожи, улучшая качество и внешний вид кожи.
Farmin DM2471 играет роль в рецептуре клейких лент, обеспечивая прочное сцепление с различными поверхностями.

Farmin DM2471 используется в качестве смачивающего агента при производстве электронных компонентов, облегчая процессы пайки и сборки.
В пищевой промышленности он служит технологической добавкой, улучшающей текстуру и консистенцию пищевых продуктов.

Farmin DM2471 способствует разработке буровых растворов в нефтегазовой отрасли, обеспечивая стабильность и смазку ствола скважины.
Farmin DM2471 добавляется в составы охлаждающих жидкостей и антифризов в автомобильной промышленности для предотвращения коррозии и образования накипи.
Farmin DM2471 находит применение в производстве керамических глазурей, улучшая их текучесть и адгезию к керамическим поверхностям.

Farmin DM2471 используется в составе автомобильных восков и полиролей, усиливая блеск и защищая автомобильные покрытия.
Farmin DM2471 играет важную роль в разработке жидкостей для металлообработки, улучшая процессы резки и механической обработки.
Farmin DM2471 добавляется при производстве резиновых шин для повышения их долговечности и устойчивости к износу.

Farmin DM2471 участвует в разработке составов для ухода за бетоном, способствуя правильной гидратации бетонных поверхностей.
Farmin DM2471 служит компонентом промышленных растворителей и обезжиривателей для эффективной очистки и обезжиривания.
Farmin DM2471 используется в производстве ингибиторов ржавчины и коррозии для защиты металлов.
В строительной отрасли его используют в качестве антиадгезива для бетона, чтобы предотвратить прилипание к формам и опалубке.

Farmin DM2471 добавляется в асфальтовые герметики для улучшения их адгезионных свойств и долговечности.
Farmin DM2471 находит применение в производстве резиновых и пластиковых изделий, улучшая их технологические характеристики и производительность.



ОПИСАНИЕ


Farmin DM2471 — химическое соединение, известное своим универсальным применением в различных отраслях промышленности.
Farmin DM2471 представляет собой прозрачную жидкость со специфическим составом углеродной цепи, состоящей в основном из алкилдиметиламинов C12–C16.
Благодаря регистрационному номеру CAS 68439-70-3, Farmin DM2471 легко идентифицируется в химических базах данных.
Farmin DM2471 имеет максимальную длину углеродной цепи C16 и минимальное содержание C10.
Farmin DM2471 имеет максимальную цветовую характеристику 40 APHA, что указывает на его прозрачность.

Его общее аминное число обычно находится в диапазоне от 244 до 255.
Примечательно, что Farmin DM2471 в основном состоит из третичных аминов с минимальным содержанием 98%.

Присутствие первичных и вторичных аминов ограничено максимум 0,30%.
Farmin DM2471 демонстрирует превосходную чистоту с максимальным содержанием воды 0,30%.
Его химический состав делает его ценным сырьем для катионных поверхностно-активных веществ, используемых в различных областях.

Помимо катионных ПАВ, он служит сырьем для амфотерных ПАВ.
Farmin DM2471 играет жизненно важную роль в качестве ингибитора коррозии, защищая металлы от разрушающих воздействий.
Его использование распространяется на то, что он является ключевым компонентом эмульгаторов для асфальта, облегчая смешивание асфальта с другими веществами.
Farmin DM2471 служит эффективным антиадгезионным составом для резиновых изделий, помогая легко извлекать их из форм.

В процессах флотации он действует как флотационный агент, помогая отделить ценные минералы от пустой породы.
Farmin DM2471 находит применение в качестве противослеживающего агента в удобрениях, предотвращая комкование и обеспечивая равномерное распределение.
В качестве топливной добавки он может улучшить характеристики сгорания топлива.

Farmin DM2471 также служит ингибитором осадка, помогая контролировать образование нежелательных отложений в различных промышленных процессах.
Farmin DM2471 используется в качестве исходного материала для гермицидов и бактерицидов, способствующих гигиене и дезинфекции.

Farmin DM2471 действует как выравнивающий агент в определенных процессах, обеспечивая равномерное и равномерное нанесение покрытий.
Farmin DM2471 используется в качестве консерванта для древесины, защищая древесину от гниения и вредителей.
В операциях по добыче нефти он действует как агент по добыче нефти, помогая добывать нефть из пластов.
Фармин DM2471 также может выступать в роли оксида амина в определенных химических реакциях.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическое название: Алкил(C12-16)диметиламины.
CAS RN (Регистрационный номер службы химических рефератов): 68439-70-3
Внешний вид: Прозрачная жидкость
Цвет: макс. 40 APHA.
Запах: Характерный запах аминов.
Плотность: Обычно не указывается (данные зависят от производителя)
Точка кипения: обычно не указывается (данные производителя).
Точка плавления/точка замерзания: обычно не указывается (данные зависят от производителя).
Растворимость: Растворим в воде и различных органических растворителях.
pH (1% раствор): Обычно не указывается (данные зависят от производителя).
Температура вспышки: Обычно не указывается (данные зависят от производителя).


Химические свойства:

Состав углеродной цепи:
- C10: 2% макс.
- С12: 63-75%
- С14: 24-30%
- C16: 5% макс.
- C18: 0,5% макс.
Общее аминное значение: 244-255
Третичный амин (%): 98 мин.
1-й и 2-й амины (%): макс. 0,30.
Содержание воды (%): макс. 0,30.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании и возникновении респираторного расстройства немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте покой человека в удобном положении.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
В случае серьезного ингаляционного воздействия или если человек находится без сознания, сделайте искусственное дыхание и обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

В случае попадания на кожу немедленно снимите загрязненную одежду, надев подходящее защитное оборудование.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут.
При появлении раздражения, покраснения или других проблем с кожей обратитесь за медицинской помощью.
Тщательно выстирайте загрязненную одежду перед повторным использованием.


Зрительный контакт:

При попадании Farmin DM2471 в глаза осторожно, но тщательно промойте их теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно если раздражение, покраснение или боль не проходят.
Снимите контактные линзы, если они есть и если это легко сделать, после первого промывания глаз.


Проглатывание:

При случайном проглатывании не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой и выпейте много воды или молока, если человек в сознании.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставьте медицинскому персоналу паспорт безопасности продукта (SDS) для справки.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите подходящие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы свести к минимуму контакт химического вещества с кожей и глазами.

Вентиляция:
Используйте Farmin DM2471 в хорошо проветриваемом помещении или под местной вытяжной вентиляцией для контроля концентрации в воздухе.
Обеспечьте достаточную вентиляцию при работе с химикатом.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте прямого контакта химического вещества с кожей.
При попадании на кожу немедленно снять загрязненную одежду и тщательно промыть пораженный участок водой с мылом.

Защита глаз:
Наденьте защитные очки или защитную маску для защиты от потенциального попадания в глаза.
В случае попадания в глаза осторожно промойте глаза теплой водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или боль не проходят.

Защита органов дыхания:
В зависимости от формы Farmin DM2471 и процедур обращения может потребоваться защита органов дыхания (например, маска с соответствующими фильтрами).
Соблюдайте применимые правила и рекомендации по защите органов дыхания.

Погрузочно-разгрузочное оборудование:
Используйте подходящее погрузочно-разгрузочное оборудование, такое как насосы, пипетки или дозаторы, чтобы свести к минимуму риск разливов, брызг или прямого контакта с химическим веществом.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с Farmin DM2471 и избегайте проглатывания каких-либо следов химического вещества.
Тщательно мойте руки и лицо после работы, особенно перед едой, питьем или посещением туалета.

Маркировка и идентификация:
Убедитесь, что на контейнерах четко указаны название продукта, информация об опасности и инструкции по безопасности.
Сохраняйте разборчивые и неповрежденные этикетки.


Хранилище:

Температура:
Храните Farmin DM2471 в прохладном, сухом месте при температуре, указанной на этикетке продукта или в паспорте безопасности (SDS).
Избегайте резких колебаний температуры.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить скопление паров и дыма.
При необходимости используйте механическую вентиляцию легких.

Разделение:
Храните Farmin DM2471 вдали от несовместимых материалов, таких как сильные кислоты, сильные основания и окислители, чтобы предотвратить химические реакции и потенциальную опасность.

Целостность контейнера:
Храните химикат в оригинальной упаковке с плотно закрытой крышкой во избежание загрязнения и попадания влаги.
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии, без утечек и повреждений.

Безопасность:
Ограничьте доступ к местам хранения и держите Farmin DM2471 в недоступном для посторонних лиц, детей и домашних животных месте.

Срок годности:
Проверьте максимальный срок годности, указанный производителем.
Сначала используйте старые запасы, чтобы обеспечить свежесть и эффективность продукта.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте доступ к аварийному оборудованию, такому как станции для промывания глаз, аварийные души и материалы для борьбы с разливами, в случае случайного воздействия или разлива.

ФАРНЕЗОЛ

Фарнезол – это природный сесквитерпеновый спирт, широко используемый в парфюмерной и косметической промышленности благодаря своему приятному цветочному аромату и многофункциональным свойствам.
Фарнезол чрезвычайно эффективен как дезодорирующее средство, что делает его ключевым компонентом во многих дезодорантах и антиперспирантах.
Помимо своих ароматических и дезодорирующих свойств, фарнезол также обладает антимикробной и противовоспалительной активностью, что делает его подходящим для различных косметических применений.

Номер CAS: 4602-84-0
Номер EC: 225-004-1

Синонимы: Фарнезол, 3,7,11-Триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол, Фарнезиловый спирт, транс-транс-Фарнезол, 2,6,10-Додекатриен-1-ол, 3,7,11-Триметил-, транс, транс-Фарнезиловый спирт, транс-Фарнезол, транс, транс-3,7,11-Триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол, транс-транс-Фарнезиловый спирт, Сесквитерпеновый спирт, Антибактериальное средство Фарнезол, Дезодорирующий актив Фарнезол, Натуральный ароматизатор Фарнезол, Комплекс Фарнезол, Нейтрализатор запаха Фарнезол, Антимикробный Фарнезол, Противовоспалительное средство Фарнезол, Дезодорирующая добавка Фарнезол, Кондиционер для кожи Фарнезол, Ароматический компонент Фарнезол



ПРИМЕНЕНИЕ


Фарнезол широко используется как ароматический компонент в духах и одеколонах, придавая свежий цветочный аромат, который улучшает общий аромат.
Фарнезол предпочтителен при производстве дезодорантов, где он действует как натуральное дезодорирующее средство, подавляя рост бактерий, вызывающих неприятный запах.
Фарнезол используется в формулировании антиперспирантов, обеспечивая долговременную защиту от запаха и при этом мягко воздействуя на кожу.

Фарнезол широко используется в разработке средств по уходу за кожей, таких как кремы и лосьоны, где его противовоспалительные свойства помогают успокаивать раздраженную кожу.
Фарнезол применяется в производстве средств после бритья и бальзамов после бритья, обеспечивая успокаивающее и антимикробное действие, которое помогает предотвратить раздражение кожи.
Фарнезол незаменим в формулировании средств по уходу за ногами, предоставляя дезодорирующие и противогрибковые преимущества, которые помогают поддерживать гигиену ног.

Фарнезол используется при создании средств для интимной гигиены, где он обеспечивает мягкую, но эффективную защиту от запаха и антимикробную защиту.
Фарнезол является ключевым ингредиентом в формулировании натуральных и органических средств по уходу за кожей, предлагая безопасную и эффективную альтернативу синтетическим ароматическим и консервирующим компонентам.
Фарнезол используется при производстве средств по уходу за полостью рта, таких как ополаскиватели и зубные пасты, где его антимикробные свойства помогают поддерживать гигиену полости рта.

Фарнезол применяется в составлении средств по уходу за волосами, включая шампуни и кондиционеры, обеспечивая свежий аромат и успокаивающее действие на кожу головы.
Фарнезол используется при производстве детских средств, гарантируя мягкий и не раздражающий дезодорирующий эффект для чувствительной кожи.
Фарнезол применяется при создании солнцезащитных кремов, предлагая как аромат, так и кондиционирующие кожу преимущества, улучшая общее восприятие продукта.

Фарнезол широко используется в формулировании гелей для душа и мыла для тела, обеспечивая свежий и чистый аромат, а также помогая поддерживать гигиену кожи.
Фарнезол является ключевым компонентом при разработке средств по уходу за кожей без запаха, где он обеспечивает антимикробную защиту без добавления заметного аромата.
Фарнезол используется при производстве репеллентов против насекомых, способствуя эффективности формулы, а также обеспечивая приятный аромат.

Фарнезол применяется в составлении средств против старения, где его противовоспалительные свойства помогают уменьшить появление морщин и мелких линий.
Фарнезол используется при создании дезодорирующих салфеток, обеспечивая портативную и удобную защиту от запаха на протяжении всего дня.
Фарнезол применяется при разработке многофункциональных средств по уходу за кожей, предоставляя комбинированные преимущества аромата, дезодорации и ухода за кожей.

Фарнезол содержится в составе средств для укладки волос, придавая свежий аромат и оказывая успокаивающее действие на кожу головы.
Фарнезол используется при производстве массажных масел и лосьонов, где его ароматические и кондиционирующие кожу свойства улучшают общее сенсорное восприятие.
Фарнезол является ключевым ингредиентом в создании ароматерапевтических средств, предлагая успокаивающий и расслабляющий аромат, способствующий расслаблению.

Фарнезол широко используется при разработке средств личной гигиены, предназначенных для чувствительной кожи, обеспечивая мягкую, но эффективную дезодорирующую и антимикробную защиту.
Фарнезол применяется в составлении парфюмированных спреев и освежающих спреев для тела, предлагая легкий и освежающий аромат, который можно наносить повторно в течение дня.
Фарнезол используется при производстве оставляемых на коже средств по уходу, таких как сыворотки и масла, обеспечивая длительный аромат и уход за кожей.

Фарнезол применяется при создании парфюмированных средств по уходу за кожей, предлагая гармоничное сочетание аромата и ухода за кожей в одном продукте.
Фарнезол содержится в составе дезодорантов-стиков, где он обеспечивает эффективную защиту от запаха с приятным натуральным ароматом.
Фарнезол используется при производстве дезодорирующих кремов, обеспечивая увлажняющий и дезодорирующий эффект, идеально подходящий для чувствительных участков кожи.

Фарнезол является ключевым компонентом при разработке средств против акне, где его антимикробные свойства помогают уменьшить количество бактерий, вызывающих акне на коже.
Фарнезол широко используется в составлении средств для интимной гигиены, обеспечивая мягкую дезодорацию и антимикробную защиту для деликатных зон.
Фарнезол применяется при создании натуральных дезодорантов, предлагая эффективную альтернативу синтетическим активным веществам, сохраняя при этом эффективность продукта.

Фарнезол используется при производстве средств по уходу за кожей, предназначенных для сухой и чувствительной кожи, предоставляя как ароматические, так и кондиционирующие кожу преимущества.
Фарнезол применяется в составлении дезодорирующих спреев, обеспечивая быстрое высыхание и длительную защиту от запаха с освежающим ароматом.
Фарнезол содержится в разработке спреев для ног, предоставляя дезодорирующие и противогрибковые преимущества, которые помогают поддерживать здоровье ног.

Фарнезол используется при создании многофункциональных средств по уходу за кожей, предоставляя комбинированные преимущества аромата, антимикробной защиты и ухода за кожей.
Фарнезол широко применяется при производстве духов для волос, предлагая свежий аромат, который длится весь день, при этом обеспечивая успокаивающее действие на кожу головы.
Фарнезол является критическим ингредиентом при разработке дезодорантов без запаха, обеспечивая эффективную защиту от запаха без добавления ароматизаторов.



ОПИСАНИЕ


Фарнезол – это природный сесквитерпеновый спирт, широко используемый в парфюмерной и косметической промышленности благодаря своему приятному цветочному аромату и многофункциональным свойствам.
Фарнезол чрезвычайно эффективен как дезодорирующее средство, что делает его ключевым компонентом во многих дезодорантах и антиперспирантах.

Фарнезол – это универсальный ингредиент, обладающий антимикробными, дезодорирующими и кондиционирующими кожу свойствами, что делает его подходящим для широкого спектра косметических применений.
Фарнезол часто включается в состав средств по уходу за кожей благодаря своим противовоспалительным эффектам, которые помогают успокаивать раздраженную кожу.
Фарнезол известен своей стабильностью в различных формулах, сохраняя свою эффективность на протяжении всего срока хранения продукта.

Фарнезол широко используется как в традиционных, так и в натуральных средствах по уходу за кожей, отвечая требованиям потребителей, стремящихся к чистым и эффективным ингредиентам.
Фарнезол ценится за свою способность сохранять эффективность в сложных условиях, таких как высокая влажность и жара, что делает его идеальным для использования в спортивных и уличных продуктах.
Фарнезол известен своей совместимостью с другими активными ингредиентами, что позволяет создателям формул разрабатывать многофункциональные продукты, обеспечивающие аромат, дезодорацию и уход за кожей.

Фарнезол часто выбирается для формул, требующих долговременных ароматических и дезодорирующих эффектов, обеспечивая свежесть пользователей в течение всего дня.
Фарнезол является предпочтительным ингредиентом для продуктов, предназначенных как для мужчин, так и для женщин, предлагая гендерно-нейтральный аромат, который нравится широкому кругу потребителей.
Фарнезол является ключевым ингредиентом в разработке средств личной гигиены, предназначенных для чувствительных зон, таких как интимные дезодоранты, где необходим мягкий, но эффективный контроль запаха.

Фарнезол известен своим уважением к окружающей среде, поскольку предлагает устойчивую альтернативу синтетическим ароматизаторам и дезодорирующим активным веществам без ущерба для эффективности.
Фарнезол является идеальным выбором для создателей формул, стремящихся к созданию инновационных продуктов личной гигиены, которые выделяются на рынке своей производительностью и безопасностью.
Фарнезол широко используется в формулах, которые придают первостепенное значение здоровью кожи, обеспечивая защиту от запахов и аромат без нарушения естественного баланса кожи.

Фарнезол улучшает общую эффективность дезодорантов и средств по уходу за кожей, обеспечивая комплексную защиту от запахов при этом оставаясь мягким для кожи.
Фарнезол является надежным ингредиентом для создания продуктов личной гигиены, предлагающих приятный опыт использования, с плавным нанесением и без остатков.
Фарнезол часто включается в состав средств по уходу за кожей и парфюмов класса люкс, где его утонченный аромат и многофункциональные преимущества добавляют ценности формуле.



СВОЙСТВА


Химическая формула: C15H26O
Общее название: Фарнезол
Молекулярная структура:
Внешний вид: Прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость
Плотность: 0,878 г/см³
Температура плавления: Нет данных (жидкость при комнатной температуре)
Растворимость: Нерастворим в воде; растворим в спиртах и органических растворителях
Температура вспышки: 93°C
Реакционная способность: Стабилен в нормальных условиях; нет известных проблем с реакционной способностью
Химическая стабильность: Стабилен при рекомендуемых условиях хранения
Температура хранения: Хранить при температуре 15-25°C в прохладном, сухом месте
Давление пара: Низкое



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:
Если произошло вдыхание фарнезола, немедленно переместите пострадавшего на свежий воздух.
Если затрудненное дыхание сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший не дышит, проведите искусственное дыхание.
Удерживайте пострадавшего в тепле и покое.

При контакте с кожей:
Промойте пораженный участок водой с мылом.
Если раздражение кожи сохраняется, обратитесь за медицинской помощью.

При контакте с глазами:
В случае попадания в глаза промойте их большим количеством воды в течение не менее 15 минут, приподнимая верхние и нижние веки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если раздражение или покраснение сохраняются.
Снимите контактные линзы, если они есть и их легко снять; продолжайте промывание.

При проглатывании:
Если фарнезол был проглочен, не вызывайте рвоту, если только это не рекомендовано медицинским персоналом.
Тщательно прополощите рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если пострадавший в сознании, дайте ему выпить небольшими глотками воду.

Примечание для врачей:
Лечение симптоматическое.
Специфического антидота нет.
Обеспечьте поддерживающую терапию.



МАНИПУЛЯЦИИ И ХРАНЕНИЕ


Манипуляции:

Личная защита:
Носите соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки и защитные очки, если обрабатываете большие количества.
Используйте в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания паров.

Вентиляция:
Обеспечьте надлежащую вентиляцию при работе с большими количествами фарнезола, чтобы контролировать концентрацию паров в воздухе ниже предельно допустимых норм.

Избегание:
Избегайте прямого контакта с глазами и длительного контакта с кожей.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с фарнезолом.
Тщательно вымойте руки после использования.

Меры при разливах и утечках:
Ограничьте разливы, чтобы предотвратить дальнейшее распространение и минимизировать воздействие.
Поглотите инертным материалом (например, песком, вермикулитом) и соберите для утилизации.
Утилизируйте в соответствии с местными нормативами.

Хранение:
Храните фарнезол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов (см. паспорт безопасности материала для получения конкретной информации).
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы избежать загрязнения.
Храните вдали от источников тепла, прямого солнечного света и источников воспламенения.

Меры предосторожности при работе:
Избегайте вдыхания паров и прямого контакта с кожей и глазами.
Используйте взрывобезопасное оборудование в местах, где могут присутствовать пары.


Хранение:

Температура:
Храните фарнезол при температуре 15-25°C, как рекомендовано производителем.
Избегайте воздействия экстремальных температур.

Контейнеры:
Использ��йте одобренные контейнеры, изготовленные из совместимых материалов.
Регулярно проверяйте контейнеры для хранения на предмет утечек или повреждений.

Разделение:
Храните фарнезол вдали от несовместимых материалов, включая сильные окислители.

Оборудование для работы:
Используйте специализированное оборудование для работы с фарнезолом, чтобы избежать перекрестного загрязнения.
Убедитесь, что все оборудование находится в хорошем состоянии.

Меры безопасности:
Ограничьте доступ к зонам хранения.
Следуйте всем применимым местным правилам, касающимся хранения косметических ингредиентов.

Аварийный ответ:
Иметь в наличии оборудование и материалы для аварийного реагирования, включая средства для очистки разливов, огнетушители и станции для промывания глаз.

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ДИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ
Фениловый эфир дипропиленгликоля
Кас: 104-68-7
Молекулярная формула: C12-H18-O3



ПРИЛОЖЕНИЯ


Фениловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя для смол, лаков, красок, лаков, смолы, парфюмерии, красителей, чернил, в качестве компонента красок и паст, чистящих составов, жидкого мыла, косметики и гидравлических жидкостей.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля используется в производстве чистящих средств и в качестве общего растворителя.

Фениловый эфир дипропиленгликоля в основном используется в качестве растворителя, облегчающего смешивание водных и органических компонентов в красках, покрытиях и пленках.
Фениловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве латексного коалесцента в архитектурных и промышленных покрытиях и клеях на водной основе, в качестве растворителя-носителя для красителей для текстиля, растворителя для чернил в шариковых и фломастерах, подушечках для штампов, пастах для печати на текстиле и красках. средство для удаления
Благодаря своим антибактериальным свойствам фениловый эфир дипропиленгликоля также используется в косметике и мыле.

Фениловый эфир дипропиленгликоля в основном используется в качестве растворителя, облегчающего смешивание
водные и органические компоненты в красках, покрытиях и пленках.
Фениловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве латексного коалесцента в архитектурных и промышленных покрытиях и клеях на водной основе, в качестве растворителя-носителя для текстильных красителей, растворителя для чернил в шариковых и фломастерах, подушечках для штемпелей и пастах для текстильной печати, а также средство для снятия краски.
Благодаря своим антибактериальным свойствам фениловый эфир дипропиленгликоля также используется в косметике и мыле.

Наиболее значительный потенциал воздействия возникает при вдыхании и контакте с кожей во время нанесения красок и покрытий или нанесения материалов, для которых фениловый эфир дипропиленгликоля является носителем.
Типы продуктов, в которых используется фениловый эфир дипропиленгликоля (и процент их производства), и приблизительные концентрации фенилового эфира дипропиленгликоля, используемые в продуктах, могут быть различными.

Очистку путем прикатывания почвы можно выполнить фениловым эфиром дипропиленгликоля.
Растворитель должен иметь более низкое поверхностное натяжение, чем почва, и должен быть частично (не полностью) растворим в почве, которую он вытесняет.

Составы чистящих средств на водной основе, содержащие фениловый эфир дипропиленгликоля, демонстрируют более низкое динамическое поверхностное натяжение, чем составы, содержащие только традиционные поверхностно-активные вещества.
Фениловый эфир дипропиленгликоля должен иметь более низкую молекулярную массу, чем поверхностно-активные вещества.

По сравнению с эфирами гликоля с высоким HLB, фениловый эфир дипропиленгликоля очень эффективен в снижении динамического поверхностного натяжения.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля эффективно снижает поверхностное натяжение воды даже с учетом их более низких пределов растворимости.

Фениловый эфир дипропиленгликоля разрешен для использования в качестве инертного ингредиента в непищевых пестицидах.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля используется в качестве растворителя для красок, покрытий, пленок, текстильных красителей и печатных паст, чернил в шариковых и фломастерах, подушечках для штампов и растворителях красок, а также в качестве коалесцента в покрытиях и клеях на водной основе. , а также в косметике и мыле (обладает антибактериальными свойствами).

Фениловый эфир дипропиленгликоля является высококипящим растворителем, бактерицидным агентом, фиксатором для мыла и парфюмерии и промежуточным продуктом для пластификаторов.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля является полезным синтетическим промежуточным продуктом.

Фениловый эфир дипропиленгликоля использовали при получении ациларилтиокарбаматов в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля широко используется в красителях, где он может действовать как солюбилизатор красителя и как носитель красителя.

Фениловый эфир дипропиленгликоля представляет собой латексный коалесцент в архитектурных и промышленных покрытиях на водной основе.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля является растворителем для чернил в шариковых и фломастерах, подушечках для штампов и пастах для текстильной печати.
Фениловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве средства для удаления краски.

Фениловый эфир дипропиленгликоля является коалесцентом для латексных клеев.
Более того, фениловый эфир дипропиленгликоля полезен при составлении однородных, стабильных жидкостей для металлообработки.

Фениловый эфир дипропиленгликоля является гидрофобным растворителем в очистителе, который отделяется от воды и попадает в почву.
Это снижает вязкость почвы и поверхностное натяжение с водой.

Это размягчение загрязнения, которое является типичной характеристикой фенилового эфира дипропиленгликоля в водных очистителях, допускает механическое разрушение.
Без этого размягчения удаление было бы невозможно или очень затруднено.

Эфиры гликоля с низким HLB (гидрофильно-липофильным балансом) оказались наиболее эффективными очистителями, как правило, фениловый эфир дипропиленгликоля, в то время как эфиры гликоля с высоким HLB оказались наименее эффективными для тяжелых загрязнений.

Фениловый эфир дипропиленгликоля обладает отличной связывающей способностью.
Соединение — это метод обеспечения совместимости многофазной системы, в результате которого повышается степень однородности системы.

Фениловый эфир дипропиленгликоля связывает маслорастворимую грязь с водой и вместе с поверхностно-активным веществом удерживает грязь во взвешенном состоянии в чистящем растворе, чтобы предотвратить ее повторное отложение на очищаемой поверхности.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля обладает очень хорошей гибкостью скорости испарения.

Фениловый эфир дипропиленгликоля предлагает широкий диапазон скоростей испарения в соответствии с требованиями рецептуры.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля является отличным средством для мытья окон, которое испаряется достаточно быстро, чтобы предотвратить образование полос.
Фениловый эфир дипропиленгликоля хорошо работает в таких составах, как чистящие средства для грилей и духовок, где они обеспечивают более длительное время контакта, необходимое для полного проникновения тяжелого жирного масла и пригоревшего материала.


Особенности фенилового эфира дипропиленгликоля:

Объединяющая способность
Мощная платежеспособность
Высокий коэффициент разбавления
Низкая скорость испарения
Низкая вязкость
Стабильность при хранении


Предлагаемые области применения фенилового эфира дипропиленгликоля:

Латексный коалесцент в архитектурных и промышленных покрытиях на водной основе.
Растворитель-носитель для текстильных красителей.
Растворитель для чернил в шариковых ручках и фломастерах, подушечках для штемпелей и пастах для текстильной печати.
Смывки краски.
Коалесцент для латексных клеев.
Полезен в рецептуре однородных, стабильных жидкостей для металлообработки.


Использование фенилового эфира дипропиленгликоля:

Продукты, используемые для полировки металлических поверхностей
Чистящее средство
Отделочные агенты
Компонент чернил
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках
Растворители (для очистки и обезжиривания)
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
Изделия из ткани, текстиля и кожи, не включенные в другие категории
Напольные покрытия
Чернила, тонер и красители
Смазки и смазки
Краски и покрытия
Растворитель
Все остальные основные органические химические производства
Производство красок и покрытий
Чистящие средства: бытовые и промышленные чистящие средства
Текстиль: красители и пасты для печати
Косметика
Смолы
Состав и нанесение покрытия
Промышленные, автомобильные и архитектурные покрытия
Смазочно-охлаждающие жидкости: очистка поверхности и изготовление


Преимущества фенилового эфира дипропиленгликоля:

Благоприятный экологический профиль, превосходные характеристики для конечного применения, составы могут требовать меньшего количества растворителя, чем серии P или E.
Низкое давление паров позволяет рецептурам соответствовать требованиям к летучим органическим соединениям.
Легко биоразлагаемый
Инертные вещества Агентства по охране окружающей среды США перечислены для непищевого использования
Отлично подходит для удаления мыльной пены и жирных загрязнений


Другие области применения фенилового эфира дипропиленгликоля:

Растворитель-носитель для текстильных красителей.
Коалесцент для латексных клеев.
Полезен в рецептуре однородных, стабильных жидкостей для металлообработки.



ОПИСАНИЕ


Гликолевые эфиры представляют собой класс химических соединений, состоящих из алкиловых эфиров на основе гликолей, таких как этиленгликоль или пропиленгликоль.
Фениловый эфир дипропиленгликоля принадлежит к этой группе.

Фениловый эфир дипропиленгликоля обычно используется в качестве растворителя в красках и чистящих средствах.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля обладает хорошими растворяющими свойствами, но при этом имеет более высокие температуры кипения, чем простые эфиры и спирты с более низкой молекулярной массой.

Фениловый эфир дипропиленгликоля — это тонкий химикат и полезный строительный блок.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля является важным промежуточным продуктом в синтезе других химических веществ, таких как фармацевтические препараты, гербициды и пестициды.

Фениловый эфир дипропиленгликоля можно использовать в качестве исследовательского химического вещества или реагента.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля также можно использовать для приготовления сложных соединений и универсальных каркасов.

Гликолевые эфиры представляют собой широкий класс товарных химикатов, которые находят применение во многих областях.
Одним из представителей этого класса является фениловый эфир дипропиленгликоля.

Фениловый эфир дипропиленгликоля обычно используется в качестве ингредиентов в красках и покрытиях, чистящих средствах и средствах личной гигиены.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля производится и используется в огромных количествах, прежде всего в Западной Европе, Китае и США.

Уникальная амфифильная структура фенилового эфира дипропиленгликоля обеспечивает благоприятные свойства, такие как низкая летучесть, высокая растворяющая способность, высокая растворимость в воде и способность служить связующими агентами, которые способствуют смешиванию водной и органической фаз.
Эти свойства делают фениловый эфир дипропиленгликоля популярной альтернативой традиционным кислородсодержащим растворителям, таким как кетоны, эфиры и спирты.

Фениловый эфир дипропиленгликоля — это медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля — более гидрофобный, чем можно было бы ожидать, исходя только из его молекулярной массы.
Кроме того, фениловый эфир дипропиленгликоля имеет слабый запах.

Благодаря своей ароматической структуре фениловый эфир дипропиленгликоля отлично подходит для фенольных покрытий и облицовки.
Фениловый эфир дипропиленгликоля также является отличным коалесцентом для латексов на акриловой основе.

Фениловый эфир дипропиленгликоля также широко используется в красителях, где он может действовать как солюбилизатор красителя и как носитель красителя.
Более того, фениловый эфир дипропиленгликоля обладает превосходными свойствами снижения вязкости в жидкостях для металлообработки.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 182,22
XLogP3: 1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 6
Точная масса: 182,094294304
Масса моноизотопа: 182,094294304
полярной поверхности: 38,7 Ų
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 111
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Зрительный контакт:

Может вызвать сильное раздражение глаз.
Может вызвать легкое повреждение роговицы.
Немедленно промойте глаза водой.

Снимите контактные линзы, если они есть, через первые 5 минут, затем продолжайте промывать глаза не менее 15 минут.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, желательно к офтальмологу.
Фонтанчик для промывания глаз должен располагаться в непосредственной близости от места проведения работ.


Контакт с кожей:

Длительный контакт может вызвать легкое раздражение кожи с местным покраснением.
Промойте кожу большим количеством воды.


Поглощение кожи:

Длительный контакт с кожей вряд ли приведет к поглощению вредных количеств.


Вдыхание:

При комнатной температуре испарения минимальны из-за низкой летучести.
Пары от нагретого материала или туман могут быть опасны при однократном воздействии.
Вынести человека на свежий воздух; если эффекты возникают, обратитесь к врачу.


Проглатывание:

Низкая токсичность при проглатывании.
Случайное проглатывание небольших количеств в результате обычных операций по обращению с веществом вряд ли вызовет травму; однако проглатывание больших количеств может привести к травме.
При проглатывании обратиться за медицинской помощью.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.


Примечания для врача:
Поддерживайте адекватную вентиляцию и оксигенацию пациента.
Нет специфического антидота.
Лечение воздействия должно быть направлено на контроль симптомов и клинического состояния пациента.


Защита аварийного персонала:

Лица, оказывающие первую помощь, должны уделять внимание самозащите и использовать рекомендуемую защитную одежду (химически стойкие перчатки, защита от брызг).
Если существует возможность воздействия, используйте специальные средства индивидуальной защиты.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:


Общее обращение:

Избегайте контакта с глазами.
Тщательно мойте после обработки.


Другие меры предосторожности:

Попадание этих органических материалов на горячую волокнистую изоляцию может привести к снижению температуры самовоспламенения, что может привести к самовозгоранию.


Хранилище:

Хранить в следующих материалах: Углеродистая сталь. Нержавеющая сталь. Стальные барабаны с фенольным покрытием.
Не хранить в: Алюминии. Медь. Оцинкованное железо. Оцинкованная сталь.



СИНОНИМЫ


(Метил-2-феноксиэтокси)пропанол
1-(1-метил-2-пропоксиэтокси)пропан-2-ол
2-пропанол, 1-(1-метил-2-пропоксиэтокси)-
Монопропиловый эфир дипропиленгликоля
Полиоксипропилен (2) Пропиловый эфир
Полипропиленгликоль (2) Пропиловый эфир
Пропиловый эфир ППГ-2 (INCI)
Пропанол (метил-2-феноксиэтокси)
Пропанол, (метил-2-пропоксиэтокси)-
Пропанол, 1(или 2)-(метил-2-феноксиэтокси)-
Пропанол, 1-(метил-2-феноксиэтокси)-
Пропоксидипропиленгликоль
фениловый эфир диэтиленгликоля
диэтиленгликольфениловый эфир
этанол, 2-(2-феноксиэтокси)-
феноксидигликоль
2-(2-феноксиэтокси)этан-1-ол
2-(2-феноксиэтокси)этанол
фенилкарбитол
2-(2-феноксиэтокси)этанол
104-68-7
Монофениловый эфир диэтиленгликоля
Фенилкарбитол
ЭТАНОЛ, 2-(2-ФЕНОКСИЭТОКС)-
Феноксидигликоль
Фениловый эфир диэтиленгликоля
Фенилкарбитол
2-(2-феноксиэтокси)этан-1-ол
Диэтиленгликольфениловый эфир
LZU6ET206Z
монофениловый эфир диэтиленгликоля
НСК-406593
Фенилкарбитол [чешский]
Этанол, 2-(2-феноксиэтокси)-
ИНЭКС 203-227-5
УНИИ-ЛЗУ6ЭТ206З
СНБ 406593
БРН 2093125
фенилдигликоль
Этанол, 2-(2-феноксиэтокси)-
2-(2-феноксиэтокси)этанол
Фенилкарбитол
Монофениловый эфир диэтиленгликоля
Феноксидигликоль
Фениловый эфир диэтиленгликоля
Санфайн РН 20
СНБ 406593
Фенилдигликоль
кандидат наук
2-(2-феноксиэтокси)этан-1-ол
АИ3-04321
ФЕНИЛДИГЛИКОЛЬ
ЕС 203-227-5
WLN: Q2O2OR
SCHEMBL24035
DTXSID0051528
ЦИНК1599304
MFCD00045989
НСК406593
АКОС008145660
AS-41733
CS-0217586
фенилкарбитол
фенилкарбитол
2-(2-феноксиэтокси)этанол
2-(2-феноксиэтокси)-этано
Этанол, 2-(2-феноксиэтокси)-
2-(2-феноксиэтокси)этан-1-ол
Фениловый эфир диэтиленгликоля
[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]бензол
Д5139
FT-0696890
EN300-78435
W-109056
Q27283278
Z756092452
ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH)
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет слабый запах и обеспечивает высокую степень разбавления.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает низкой вязкостью и стабильностью при хранении.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также является эффективным солюбилизатором красителя и носителем красителя.


Номер CAS: 770-35-4
Номер ЕС: 212-222-7
Молекулярная формула: C9H12O2.



СИНОНИМЫ:
дованол(тм) pph, 1-фенокси-2-пропано, феноксиизопропанол, пропиленфеноксетол, 1-фенокси-2-пропанол, -фенокси-2-пропанол, аврора ка-7000, 1-фенокси-2-пр, феноксипропанол, дованол ? pph, PPH, (2S)-1-фенокси-2-пропанол, 2-пропанол, 1-фенокси-, (2S)-, BRN 2085744, гликолевой эфир Dowanol PPH, EINECS 224-027-4, феноксиизопропанол, фенил пропиленгликоля эфир, 1-фенокси-2-пропанол, 1-ПРОПАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ-, 2-феноксипропанол, 2-феноксипропан-1-ол, 2-феноксипропиловый спирт, 4-06-00-00582 (Справочник Beilstein), 1 -Феноксипропан-2-ол, 770-35-4, Феноксиизопропанол, Пропиленфеноксетол, 130879-97-9, Фениловый эфир пропиленгликоля, 2-Фенокси-1-метилэтанол, 1-феноксипропан-2-ол, 87CZY0NY1A, DTXSID9027312 , Фенил-бета-гидроксипропиловый эфир, (S)-1-фенокси-2-пропанол, NSC-24015, NCGC00164375-01, пропиленфенокситол, 1-фенокси-2-пропанол 100 мкг/мл в ацетонитриле, DTXCID407312, CAS -770-35-4, бета-феноксиизопропанол, EINECS 212-222-7, NSC 24015, UNII-87CZY0NY1A, рацемический-1-фенокси-2-пропанол, (+-)-1-фенокси-2-пропанол, AI3- 14682, HSDB 8185, пропиленфенокситол, 3-фенокси-2-пропанол, 2-гидрокси-3-феноксипропан, EC 212-222-7, (S)-1-феноксипропан-2-ол, SCHEMBL50453, 1-фенокси-2- пропанол технический, бензил?пиперазин-1-карбоксилат, (+/-)-1-фенокси-2-пропанол, CHEMBL1327532, PHENOXYISOPROPANOL [INCI], 1-фенокси-2-пропанол, >=93%, PHENOXYISOPROPANOL [MART .], 1-ФЕНОКСИ-2-ГИДРОКСИПРОПАН, ФЕНОКСИИЗОПРОПАНОЛ [WHO-DD], NSC24015, 1-монофениловый эфир пропиленгликоля, Tox21_112108, Tox21_201710, Tox21_303078, MFCD00016861, AKOS000120974, AKOS017278201, Tox21_112108_1, CS-W001255, NCGC00164375-02, NCGC00164375 -03, NCGC00256986-01, NCGC00259259-01, AS-57392, NS00003943, P0118, EN300-20169, D77637, 1-фенокси-2-пропанол, технический, >=80% (GC), A806159, A838947, 0944764 , ТРИМЕТИЛОЛЭТАНЕТРИ-(3-МЕРКАПТОПРПИОНАТ), SR-01000944764-1, Q20054546



Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля со слабым запахом.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает высокой растворяющей способностью, высокой степенью разбавления и низкой вязкостью.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся фениловый эфир пропиленгликоля на основе латексного коалесцента.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает коалесцирующей способностью и высокой растворяющей способностью.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет слабый запах и обеспечивает высокую степень разбавления.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает низкой вязкостью и стабильностью при хранении.


Медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля, идеально подходящий для использования в качестве коалесцентов и растворителей-носителей.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет слабый запах и может действовать как солюбилизатор красителя, так и как носитель красителя.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля, идеально подходящий для использования в качестве коалесцентов и растворителей-носителей.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля — более гидрофобный, чем мог бы быть.
ожидалось, основываясь просто на его молекулярной массе.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) благодаря своей ароматической структуре отлично подходит для фенольных покрытий и облицовок; это также отличный коалесцент для латексов на акриловой основе.


Медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля, идеально подходящий для использования в качестве коалесцентов и растворителей-носителей.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет слабый запах и может действовать как солюбилизатор красителя, так и как носитель красителя.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся гидрофобный растворитель со слабым запахом.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) ароматичен по своей природе, поэтому он очень совместим с фенольными покрытиями и латексами на акриловой основе.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также является эффективным солюбилизатором и носителем красителя.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает превосходными свойствами снижения вязкости при использовании в жидкостях для металлообработки.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 1 000 до < 10 000 тонн в год.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет приятный аромат, сладкий запах, нетоксичные экологические характеристики.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет высокую температуру кипения и низкую летучесть, что позволяет значительно снизить эффект покрытия ЛОС.
Фениловый эфир пропиленгликоля (ПФН) — бесцветная прозрачная жидкость с приятным ароматным сладковатым запахом.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) нетоксичен и экологически безопасен, что позволяет снизить эффект V ° C краски.


В качестве эффективного коалесцента особенно эффективны различные водоэмульсионные и дисперсионные покрытия в глянцевых и полуглянцевых красках.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой растворитель с медленным испарением после реакции оксида пропилена и фенола.
Остаток фенола минимален.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет светлый, прозрачный цвет.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может заменить изофорон (циклогексанон), DBE (дибутиловый эфир), бензиловый спирт и серию шприцев с эфиром этиленгликоля и бензола органическим модификатором или растворителем с низкой температурой кипения.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет сладкий, приятный запах и нетоксичные характеристики.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в архитектурных и промышленных покрытиях на водной основе, растворителе-носителе для текстильных красок, растворителе чернил в шариковых и фломастерах, штемпельных подушечках и пастах для текстильной печати.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется монометиловый эфир полиэтиленгликоля кристаллизационной степени 5000 для составления сит или для оптимизации.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в продукте Technologies и возвращается.
Использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в чистящих средствах: бытовые и промышленные чистящие средства.
Использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в текстильной промышленности: красители и пасты для печати.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в косметике и смолах.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в составе и нанесении покрытия.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в промышленных, автомобильных и архитектурных покрытиях.


Жидкости для металлообработки: использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH): очистка поверхности и изготовление.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве коалесцента в латексных клеях на акриловой основе.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также широко используется при окрашивании, где он может действовать как в качестве солюбилизатора красителя, так и в качестве носителя красителя.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает превосходными свойствами снижения вязкости в жидкостях для металлообработки.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в латексных коалесцентах в архитектурных и промышленных покрытиях на водной основе.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве растворителя-носителя для текстильных красителей.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве растворителя для чернил в шариковых ручках и фломастерах, штемпельных подушечках и пастах для текстильной печати.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в средствах для удаления краски.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве коалесцента для латексных клеев.


Используется фениловый эфир пропиленгликоля (PPH). Полезен при приготовлении гомогенных, стабильных жидкостей для металлообработки.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля, идеально подходящий для использования в качестве коалесцентов и растворителей-носителей.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет слабый запах и может действовать как солюбилизатор красителя, так и носитель красителя.


Низкое давление пара позволяет составам соответствовать нормам по летучим органическим соединениям. Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) легко биоразлагается и имеет благоприятный экологический профиль в сочетании с превосходными характеристиками для конечного использования, поскольку для составов может потребоваться растворитель с меньшими характеристиками, чем для серий P или E. .


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в чистящих средствах, текстиле, косметике, смолах, покрытиях, смазочно-охлаждающих жидкостях, чернилах, клеях.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) можно использовать в качестве превосходного органического растворителя или модификатора с высокой температурой кипения для замены токсичности или запаха изофорона, циклогексанона, DBE, бензилового спирта, ряда фениловых эфиров этиленгликоля.


Другие области применения фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) включают архитектурные и промышленные покрытия, текстильные красители, растворитель для чернил, средства для удаления краски и клеи.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) в основном используется в качестве эффективного пленкообразователя для всех видов водных латексных и дисперсионных покрытий, особенно глянцевых и полуглянцевых покрытий.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) является сильным растворителем винилацетата, акрилового эфира, стирола-акрилового эфира и других полимеров, растворимость в воде небольшая (ниже скорости испарения воды, способствует набуханию частиц), чтобы гарантировать, что он полностью поглощается частицами латекса, образуя превосходную сплошную пленку, что обеспечивает наилучшее сцепление латексной краски и развитие цвета.


Промышленное использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH): В промышленном секторе фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве растворителя и увлажнителя при производстве красок, красок, чистящих средств и других продуктов.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение) при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в следующих продуктах: покрытиях, моющих и чистящих средствах, косметике и средствах личной гигиены, гидравлических жидкостях, полиролях и восках.
Другие выбросы фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки. .


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется для производства: . Другие выбросы фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования в качестве вспомогательного средства для обработки. .


Выбросы в окружающую среду фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, производстве вещества и в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в следующих продуктах: полимерах и покрытиях.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется для производства: резиновых изделий и химикатов.
Выброс в окружающую среду фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) может происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом, в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), изготовление субстанции и составление смесей.


Выбросы в окружающую среду фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества, составления смесей и технологических вспомогательных средств на промышленных объектах.
Фениловый эфир пропиленгликоля (ППГ) — бесцветная прозрачная жидкость с приятным ароматным сладковатым запахом.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) - винилацетат, акриловые эфиры, стирол - сильный растворитель различных типов акрилатного полимера, малорастворимый в воде (скорость испарения меньше, чем вода, способствует набуханию частиц), что обеспечивает его полное впитывание. Частицы латекса образуют превосходную пленку непрерывного покрытия, обеспечивающую наилучшие характеристики слияния латекса и развитие цвета, а также обладают хорошей стабильностью при хранении.


По сравнению с обычными пленкообразующими добавками, такими как TEXANOL (самодельный эфир спирта -12), полностью образующийся в пленке, тот же блеск, текучесть, защита от наплывов, развитие цвета, при истирании и других условиях, фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) уменьшают количество примерно на 30-50%.
Сильная коалесценция, интегрированная эффективность осаждения в 1,5-2 раза, производственные затраты значительно снизились.


Для большинства эмульсий в эмульсию добавляют фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) в количестве 3,5-5%, минимальная температура пленкообразования (MFT) до -1 °C.
Высокая температура кипения фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) и низкие летучие свойства снижают воздействие ЛОС на покрытия.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) можно использовать для образования хорошей пленки в водорастворимых латексных или дисперсионных покрытиях.


Особенно это касается глянцевых и полуглянцевых покрытий.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH), также известный как полифенилгидразин, представляет собой растворитель, достаточно сильный для растворения винилацетатов и акриловых эфиров.
Растворимость фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в воде (которая ниже, чем скорость испарения воды) низкая, что способствует набуханию частиц.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) обладает сильными коалесцирующими способностями, эффективность пленкообразования была увеличена в 1,5-2 раза, а себестоимость продукции значительно снижена.
Температуры пленкообразования (MFT) материала могут достигать -1.


После оптимизации продукта фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) можно использовать непосредственно на любом этапе окраски.
В стабильных рецептурах чистящих и металлообрабатывающих жидкостей в качестве сорастворителя и пленкообразователя используется фениловый эфир пропиленгликоля (PPH).
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также можно использовать для растворения чернил или смол в покрытиях.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также используется в качестве вспомогательного средства в непенящихся составах для повышения моющих свойств.
Благодаря высокой смешиваемости и низкому поверхностному натяжению фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) широко используется для электрофоретических покрытий на кораблях, контейнерах или в покрытиях для древесины.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) нетоксичен и экологичен, а также оказывает значительное влияние на снижение содержания летучих органических соединений в покрытиях.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) нетоксичен и экологически безопасен, что позволяет снизить эффект V ° C краски.
В качестве эффективного коалесцента особенно эффективны различные водоэмульсионные и дисперсионные покрытия в глянцевых и полуглянцевых красках.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) — сильный растворитель для алкидных смол, эпоксидных смол, акриловых смол и т. д.
Благодаря высокой температуре кипения, хорошей смешиваемости, умеренной скорости испарения, хорошей способности к коалесценции и связыванию фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может обеспечить отличную растекаемость, выравнивание, блеск, а также помогает предотвратить дефекты покрытия, такие как точечные отверстия, апельсиновая корка, растрескивание и лопания. .


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может заменить изофорон, анон, двухосновный эфир, бензиловый спирт, эфир этиленгликоля, другой эфир пропиленгликоля и т. д.
При тех же условиях, таких как блеск, используется фениловый эфир пропиленгликоля (PPH), текучесть, свойства складывания цвета, устойчивость к чистке и т. Д.


Использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) снижается до 30–50% по сравнению с обычными пленкообразующими вспомогательными средствами. Благодаря превосходной коалесцирующей способности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может повысить общую эффективность пленкообразования в 1,5–2 раза и значительно снизить себестоимость продукции.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) добавляется в количестве 3,5–5% в большинство эмульсий, а минимальная температура пленкообразования (MMFT) может достигать -1 ℃ .
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) широко используется в высококачественных автомобильных покрытиях, покрытиях для ремонта автомобилей, покрытиях для электрофореза, покрытиях для перевозки и контейнеров, архитектурных покрытиях, покрытиях для мебели.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также используется в качестве защитного агента в печатной краске, средствах для удаления краски, клеях, изоляционных материалах, чистящих средствах, отдушках для мыла и косметики, связующем агенте для растворения красителей.
Рекомендуется добавлять фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) перед эмульсией или при измельчении пигментов, чтобы он мог легко сочетаться с другими веществами в рецептуре и достигать лучшего эмульгирующего и диспергирующего эффекта, не влияя при этом на стабильность. пигментов и т. д.


Вообще говоря, фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) добавляется в количестве 3,5–6% в фотополимерные эмульсии очищенного акрилового эфира, 2,5–4,5% в эмульсии винилацетата и акрилового эфира, 2–4% в эмульсии сополимера стирола и акрилового эфира.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой медленно испаряющийся, очень гидрофобный эфир гликоля, идеально подходящий для использования в качестве коалесцентов и растворителей-носителей.


Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет слабый запах и может действовать как солюбилизатор красителя, так и носитель красителя.
Низкое давление пара позволяет составам соответствовать нормам по летучим органическим соединениям. Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) легко биоразлагается и имеет благоприятный экологический профиль в сочетании с превосходными характеристиками для конечного использования, поскольку для составов может потребоваться растворитель с меньшими характеристиками, чем для серий P или E. .


- Использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в парфюмерной промышленности:
В парфюмерной промышленности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве растворителя и увлажнителя.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) имеет приятный аромат, который повышает стойкость духов.
В то же время фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также помогает ароматизаторам и пигментам лучше растворяться в воде, что облегчает нанесение и распространение духов.


-Фармацевтическая промышленность использует фениловый эфир пропиленгликоля (PPH):
В фармацевтической промышленности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве растворителя и компонента систем доставки лекарств.
Многие препараты лучше растворяются в фениловом эфире пропиленгликоля (PPH), что увеличивает биодоступность и эффективность препарата.
Кроме того, фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также используется для получения промежуточных продуктов для некоторых лекарств, которые помогают в синтезе новых лекарств.


-В косметической промышленности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH):
В косметической промышленности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве увлажнителя, растворителя и консерванта.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) способен помочь другим ингредиентам лучше проникать в кожу, одновременно улучшая увлажняющий эффект продукта.
Кроме того, фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также обладает антибактериальным и антисептическим действием, что способно продлить срок хранения косметики.


- Использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) в пищевой промышленности:
В пищевой промышленности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве пищевой добавки.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) улучшает вкус и удерживает влагу пищевых продуктов, а также продлевает срок их хранения.
В некоторых конфетах, шоколаде и напитках фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) используется в качестве подсластителя и увлажнителя.
Кроме того, фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также используется в производстве некоторых специальных пищевых добавок, таких как маргарин и пищевой краситель.



ОСОБЕННОСТИ И ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) нетоксичен и экологичен, а также оказывает значительное влияние на снижение содержания летучих органических соединений в покрытиях.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) — сильный растворитель для алкидных смол, эпоксидных смол, акриловых смол и т. д.
Благодаря высокой температуре кипения, хорошей смешиваемости, умеренной скорости испарения, хорошей способности к коалесценции и связыванию фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может обеспечить отличную растекаемость, выравнивание, блеск, а также помогает предотвратить дефекты покрытия, такие как точечные отверстия, апельсиновая корка, растрескивание и лопания. .

Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может заменить изофорон, анон, двухосновный эфир, бензиловый спирт, эфир этиленгликоля, другой эфир пропиленгликоля и т. д.
При тех же условиях, таких как блеск, текучесть, способность менять цвет, устойчивость к чистке и т. д., использование фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) снижается до 30–50% по сравнению с обычными пленкообразующими вспомогательными веществами.

Благодаря превосходной коалесцирующей способности фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) может повысить общую эффективность пленкообразования в 1,5–2 раза и значительно снизить себестоимость производства. Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) добавляется в количестве 3,5–5% в большинство эмульсий. а минимальная температура пленкообразования (MMFT) может достигать -1°C.

Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) широко используется в высококачественных автомобильных покрытиях, покрытиях для ремонта автомобилей, покрытиях для электрофореза, покрытиях для транспортных и контейнерных перевозок, архитектурных покрытиях, покрытиях для мебели.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) также используется в качестве защитного агента в печатной краске, средствах для удаления краски, клеях, изоляционных материалах, чистящем средстве, отдушках для мыла и косметики, связующем агенте для растворения красителей.



ОБЗОР ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой растворитель с медленным испарением после реакции фенола с молем пропиленоксида, а остаток фенола очень мал.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым запахом.
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) можно использовать в качестве органического растворителя или модификатора с высокой температурой кипения для замены токсичности или запаха изофорона, циклогексанона, DBE, бензилового спирта, серии эфиров этиленгликоля и бензола.



ПРЕИМУЩЕСТВА ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
*Благоприятный экологический профиль, превосходные характеристики для конечного использования, для составов может потребоваться меньше растворителя, чем для серий P или E.
*Низкое давление паров, позволяющее рецептурам соответствовать нормам по летучим органическим соединениям.
* Легко биоразлагаемый
*Инерты Агентства по охране окружающей среды США указаны для использования в непищевых целях.
*Отлично подходит для удаления мыльной пены и жирных загрязнений.



ПРЕДЛАГАЕМЫЕ ОТРАСЛИ ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА (PPH):
Клеи и герметики, Покрытия и краски, Средства личной гигиены и косметика, Строительство и строительные материалы, Бытовая и промышленная чистка



ПРОМЫШЛЕННЫЙ МАТКЕТ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНА ГЛИКОЛЯ (PPH)
Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с молекулярной формулой C9H12O2.
В качестве эффективного коалесцента особенно эффективны различные водоэмульсионные и дисперсионные покрытия в глянцевых и полуглянцевых красках.
При оценке размеров рынка учитывалось влияние COVID-19 и российско-украинской войны.

По оценкам, североамериканский рынок фенилового эфира пропиленгликоля (PPH) промышленного класса вырастет с миллионов долларов США в 2023 году до миллионов долларов США к 2029 году, при среднегодовом темпе роста в % в течение прогнозируемого периода �� 2023 по 2029 год.
По оценкам, рынок фенилового эфира пропиленгликоля промышленного класса (PPH) в Азиатско-Тихоокеанском регионе вырастет с миллионов долларов США в 2023 году до миллионов долларов США к 2029 году, при среднегодовом темпе роста в % в течение прогнозируемого периода с 2023 по 2029 год.



ДОЗИРОВКА ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
1. Фениловый эфир пропиленгликоля (PPH) рекомендуется добавлять перед эмульсией или добавлять на стадии измельчения пигмента, чтобы составы PPH и другие ингредиенты легко сочетались, желательно эмульгировались и диспергировались, и, следовательно, не влияли на стабильность пигмента и как секс.
2. Обычно добавляемое количество акриловой эмульсии составляет от 3,5 до 6%, акриловая эмульсия для уксуса добавляется в количестве 2,5-4,5%, для стирол-акриловой эмульсии обычно 2-4%.

Фениловым эфиром пропиленгликоля (PPH) можно заменить изофорон (циклогексанон), DBE (дибутиловый эфир), бензиловый спирт и ряд фениловый эфир/этиленгликоль, чтобы снизить токсичность этих соединений.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
Химическое название: фениловый эфир пропиленгликоля.
Молекулярная формула: C9H12O2.
Молекулярный вес: 152,19
№ CAS: 770-35-4
Технический индекс
Внешний вид: жидкость от светло-желтого до бесцветного цвета.
Анализ (%): ≥93,0
Цвет (APHA): ≤50
PH (1% водный раствор): 5,0-7,0
Альтернативные названия: Н/Д
Номер CAS: 770-35-4
Формула соединения: C9H12O2.
Молекулярная масса: 152,19 г/моль

Внешний вид: Бесцветная прозрачная жидкость.
Точка плавления: Н/Д
Точка кипения: нет данных
Плотность: Н/Д
Растворимость в H2O: н/д.
Точный объем: нет данных.
Молекулярный вес: 152,19 г/моль
XLogP3: 1,7
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 152,083729621 г/моль.
Моноизотопная масса: 152,083729621 г/моль.

Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 97,7
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атомов: 1
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Номер CAS: 770-35-4
Молекулярный вес: 152,19
Номер ЕС: 212-222-7

Физическое состояние: Прозрачная жидкость
Цвет: Светло-желтый
Запах: Нет в наличии
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 11°C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 243°C (литературное значение)
Воспламеняемость (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Нижний предел взрываемости: 0,8% (В)
Температура вспышки: 113°C (в закрытом тигле).
Температура самовоспламенения: 480°C при 1,013 гПа.
Температура разложения: Данные недоступны.

pH: Недоступно
Вязкость:
Кинематическая вязкость: 21,4 мм2/с.
Динамическая вязкость: 22,7 мПа·с при 25°C.
Растворимость в воде: 15,1 г/л при 20°C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода (log Pow): 1,41.
Давление пара: 0,01 гПа при 20°C.
Плотность: 1,064 г/см3 при 20°C (литературное значение)
Относительная плотность: Данные недоступны.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: Данные недоступны.
Взрывоопасные свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Данные отсутствуют.
Другая информация по безопасности:
Поверхностное натяжение: примерно 67,8 мН/м при 20°C.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*В случае зрительного контакта:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
*При проглатывании:
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНА ГЛИКОЛЯ (PPH):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Защита тела:
Непроницаемая одежда
*Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФЕНИЛОВОГО ЭФИРА ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЯ (PPH):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны


ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
Фенилуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой метаболит ароматической жирной кислоты фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Естественно встречающаяся у млекопитающих фенилуксусная кислота индуцирует дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.
Фенилуксусная кислота представляет собой сложный эфир ацетата, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.

Номер КАС: 122-79-2
Номер ЕС: 204-575-0
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15

(Ацетилокси)бензол, 100843-EP2301983A1, 100843-EP2371831A1, 122-79-2, 355G9R500Y, 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein), A0043, АЦЕТАТ, ФЕНИЛ, ацетаты, фенил уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты , Уксусная кислота, фениловый эфир, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, ФЕНИЛЭФИР, Уксусная кислота, фениловый эфир, Фениловый эфир уксусной кислоты, Ацетоксибензол, Ацетилфенол, Ацетилфенол, Актат фенила, AI3-01972, AKOS002710242, bmse000481, bmse010117, BRN 0636458, C0054 8, CHEBI:8082, CHEMBL289559, CS-0102517, CS-O-10949, D88203, DTXCID4030178, DTXSID3051626, EC 204-575-0, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, FEMA NO. 3958, Фенилэстер киселин октов, Фенилэстер киселин октов [Чехия], FT-0659102, FT-0673718, HSDB 2667, HY-128733, MFCD00008699, NCI60_002262, NSC 27795, NSC-27795, NSC277 95, Phen-d5-ол, ацетат, Фенол ацетат, феноксиэтан-1-он, ФЕНИЛ АЦЕТАТ, ФЕНИЛ АЦЕТАТ [FHFI], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [HSDB], ФЕНИЛ АЦЕТАТ [MI], Фенилацетат, 99%, Фенилацетат, аналитический стандарт, Фениловый эфир уксусной кислоты, PhOAc, ПИПЕРАЗИНЦИТРАТЕГИДРАТ, PS-5400, Q419645, QY9, SCHEMBL35500, STK022563, UNII-355G9R500Y, W-109455, WLN: 1VOR, 2-фенилацетат, бензолацетат, бензолуксусная кислота, ион (1-) [ACD/имя индекса], БЕНЗИ LFORMATE, фенилацетат [Немецкий] [Название ACD/IUPAC], Фенилацетат [Название ACD/IUPAC] [Wiki], Phénylacétate [Французский] [Название ACD/IUPAC], Фенилэтаноат, w-фенилацетат, ω-фенилацетат, 103-82-2 [RN] , 2-фенилэтаноат, 3539899 [Beilstein], ацетат, фенил-, A-ФЕНИЛ-ацетат, фенилацетат-анион, фенилацетат(1-), анион фенилуксусной кислоты, 122-79-2 [RN], 204-575-0 [EINECS ], 355G9R500Y, 636458 [Beilstein], Acétate de phenyle [французский] [название ACD/IUPAC], фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты [ACD/индексное название], AJ2800000, MFCD00008699 [номер MDL], фенилацетат [ Название ACD/IUPAC] [Вики], Фенил-ацетат [немецкий] [Название ACD/IUPAC], (2,3,4,5,6-пентадейтериофенил)ацетат, [122-79-2] [RN], 1072946- 32-7 [RN], 1072946-33-8 [RN], 122-84-9 [RN], 204-578-7 [EINECS], 22705-26-6 [RN], 2-фенилацетат, 4-06 -00-00613 [Beilstein], 4-06-00-00613 (Справочник Beilstein) [Beilstein], 4-08-00-00460 [Beilstein], 4-13-00-00137 [Beilstein], 4'-Метоксифенил -2-пропанон, фениловый эфир уксусной кислоты; Фенилэтаноат, уксусная кислота, фениловый эфир, фениловый эфир уксусной кислоты, фениловый эфир уксусной кислоты, ацетоксибензол, ацетилфенол, EINECS 204-575-0, FEMA 3958, фениловый эфир киселина октов, Фенилэстер киселина октов [Чешский], MFCD03792523 [номер MDL ], о-ацетилфенол, ФЕНОЛ АЦЕТАТ, фенилацетат на полистироле, около 4 ммоль/г, ФЕНИЛ АЦЕТАТ | ФЕНИЛ АЦЕТАТ, фенилацетат-d5, фенилуксусная кислота, фениловый эфир уксусной кислоты, фенилэтаноат, фенилацетат [название ACD/IUPAC ] [Вики], PS-5400, QY9, UNII:355G9R500Y, UNII-355G9R500Y, WLN: 1VOR

Фенилуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Фенилуксусную кислоту можно получить путем взаимодействия фенола (который можно получить путем декарбоксилирования аспирина) с уксусным ангидридом или ацетилхлоридом.

Фенилуксусную кислоту можно разделить на фенол и ацетатную соль путем омыления: нагревание фенилуксусной кислоты с сильным основанием, таким как гидроксид натрия, приведет к образованию фенола и ацетатной соли (ацетата натрия, если использовался гидроксид натрия).

Фенилуксусная кислота, также известная как фенилацетат, представляет собой метаболит ароматической жирной кислоты фенилаланина с потенциальной противоопухолевой активностью.
Естественно встречающаяся у млекопитающих фенилуксусная кислота индуцирует дифференцировку, ингибирование роста и апоптоз опухолевых клеток.

Механизмы действия фенилуксусной кислоты включают снижение пренилирования белков, активацию рецепторов, активируемых пролиферацией пероксисом, ингибирование метилирования ДНК и истощение запасов глутамина.
Фенилуксусная кислота относится к классу органических соединений, известных как сложные эфиры фенола.

Это ароматические соединения, содержащие бензольное кольцо, замещенное гидроксильной группой и сложноэфирной группой.
Фенилуксусная кислота имеет фенолоподобный вкус.

Фенилуксусная кислота представляет собой сложный эфир ацетата, полученный формальной конденсацией фенола с уксусной кислотой.
Фенилуксусная кислота является членом фенилуксусных кислот и членом бензолов.
Фенилуксусная кислота функционально связана с фенолом.

Фенилуксусная кислота является натуральным продуктом, обнаруженным в Euglena gracilis и Arabidopsis thaliana, по которым имеются данные.
Фенилуксусная кислота представляет собой метаболит, обнаруженный или продуцируемый Saccharomyces cerevisiae.

Фенилуксусная кислота, также известная как (ацетилокси)бензол, представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и фенола и чаще всего используется в качестве растворителя.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на то, что они подходят для общего промышленного использования или исследовательских целей и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.

Фенилуксусная кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH, но в настоящее время не производится и/или не импортируется в Европейскую экономическую зону.
Фенилуксусная кислота используется на промышленных объектах и в производстве.

Фенилуксусная кислота, также известная как ацетилфенол или альфа-толуиловая кислота, относится к классу соединений бензола и замещенных производных.
Это ароматические соединения, содержащие одну моноциклическую систему колец, состоящую из бензола.

Фенилуксусная кислота малорастворима (в воде) и является слабокислотным соединением (в зависимости от ее pKa).
Фенилуксусную кислоту можно синтезировать из уксусной кислоты.

Фенилуксусная кислота также является исходным соединением для других продуктов трансформации, включая, помимо прочего, гидротроповую кислоту, 2,4,5-тригидроксифенилуксусную кислоту и манделамид.
Фенилуксусная кислота представляет собой соединение со сладким, циветтовым и цветочным вкусом, и ее можно найти в ряде пищевых продуктов, таких как иссоп, вигна, эндивий и дерево ши, что делает фенилуксусную кислоту потенциальным биомаркером для потребления этих пищевых продуктов.

Фенилуксусная кислота может быть обнаружена в основном в большинстве биологических жидкостей, включая спинномозговую жидкость (ЦСЖ), слюну, фекалии и кровь.
Фенилуксусная кислота присутствует во всех живых организмах, от бактерий до человека.

У человека фенилуксусная кислота участвует в метаболизме фенилуксусной кислоты.
Кроме того, установлено, что фенилуксусная кислота связана с заболеванием почек и фенилкетонурией.

Фенилуксусная кислота является неканцерогенным (не включенным в список IARC) потенциально токсичным соединением.
Фенилуксусная кислота является препаратом, который используется в качестве дополнительной терапии для лечения острой гипераммониемии и сопутствующей энцефалопатии у пациентов с недостаточностью ферментов цикла мочевины.

Фенилуксусная кислота представляет собой сложный эфир фенола и уксусной кислоты.
Фенилуксусная кислота является метаболитом противоопухолевого препарата фенилбутирата (ФБ), природного нейротрансмиттера фенилэтиламина.
Естественно, фенилуксусная кислота — это отдушка, содержащаяся в клубнике, маракуйе и черном чае.

Уровень фенилуксусной кислоты в моче использовали в качестве маркера для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств.
Фенилуксусная кислота используется в качестве инструментального субстрата для изучения активности эстераз в крови пациентов в клинических исследованиях влияния пищевых добавок на уровень параоксоназы-1.

Фенилуксусная кислота представляет собой ароматический эфир.
Уровни фенилуксусной кислоты в моче являются маркером для диагностики некоторых форм униполярных больших депрессивных расстройств.
Фенилуксусная кислота подвергается перегруппировке Фриса с образованием смеси о- и п-гидроксиацетофенонов, которые являются полезными промежуточными продуктами в производстве фармацевтических препаратов.

Фенилуксусная кислота образуется в результате бактериальной деградации неабсорбированного фенилаланина.

В здоровом состоянии полезные кишечные бактерии производят некоторые витамины группы В и стимулируют нормальную работу иммунной системы.
Однако, если кислотность вашего желудка недостаточна, если вы не перевариваете белок или если ваша диета не содержит достаточного количества клетчатки, в результате чрезмерного роста неблагоприятных бактерий могут выделяться токсичные продукты, которые ваш организм должен удалить.

Применение фенилуксусной кислоты:
Фенилуксусная кислота используется как растворитель, лабораторный реагент и в органическом синтезе.
Фенилуксусная кислота - растворитель, органический синтез, лабораторный реагент.

Фенилуксусная кислота является высококипящим апротонным растворителем.
Фенилуксусная кислота используется в качестве промежуточного химического вещества для синтеза о-гидроксиацетофенона; п-гидроксиацетофенон; синефрин

Использование на промышленных объектах:
Фенилуксусная кислота используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Фенилуксусная кислота используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду фенилуксусной кислоты может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Использование в промышленности:
Промежуточные продукты

Информация о метаболите человека фенилуксусной кислоты:

Сотовые адреса:
Цитоплазма
внеклеточный

Обращение и хранение фенилуксусной кислоты:

Меры предосторожности для безопасного обращения:
меры против статического разряда.

Гигиенические меры:
Сменить загрязненную одежду.
Рекомендуется профилактическая защита кожи.
Вымойте руки после работы с веществом.

Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрытый.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 10: Горючие жидкости

Стабильность и реакционная способность фенилуксусной кислоты:

Реактивность:
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
Диапазон от ок. Температура на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки считается критической.

Химическая стабильность:
Фенилуксусная кислота химически стабильна в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители Сильные окислители, Сильные кислоты, Сильные основания, Сильные восстановители

Меры первой помощи фенилуксусной кислоты:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности фенилуксусной кислоты.

После вдоха:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры фенилуксусной кислоты:

Неподходящие средства пожаротушения:
Для фенилуксусной кислоты ограничений по огнетушащим веществам не установлено.

Особые опасности, связанные с фенилуксусной кислотой или смесью:
Оксиды углерода

Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.

Совет пожарным:
В случае пожара наденьте автономный дыхательный аппарат.

Дальнейшая информация:
Вынести контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Предотвратить пожаротушение водой
от загрязнения поверхностных вод или системы подземных вод.

Меры по предотвращению случайного выброса фенилуксусной кислоты:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Не вдыхать пары, аэрозоли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Хранить вдали от тепла и источников воспламенения.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.

Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.

Меры по предотвращению случайного выброса фенилуксусной кислоты:

Личная защита:
Респиратор с фильтром для органических газов и паров, адаптированный к концентрации фенилуксусной кислоты в воздухе.
Соберите подтекающую жидкость в герметичные контейнеры.

Абсорбировать оставшуюся жидкость песком или инертным абсорбентом.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы утилизации фенилуксусной кислоты:
На момент проведения обзора критерии обработки земли или практики захоронения (санитарной свалки) подлежат значительному пересмотру.
Перед осуществлением захоронения остатков отходов (включая шлам отходов) проконсультируйтесь с природоохранными органами для получения рекомендаций по приемлемым методам удаления.

Идентификаторы фенилуксусной кислоты:
Номер КАС: 122-79-2
ЧЕБИ: ЧЕБИ:8082
ХимПаук: 28969
Информационная карта ECHA: 100.004.160
Идентификационный номер PubChem: 31229
УНИИ: 355G9R500Y
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID3051626
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
УЛЫБКИ: CC(=O)Oc1ccccc1

Синоним (ы): фениловый эфир уксусной кислоты.
Линейная формула: CH3COOC6H5
Номер КАС: 122-79-2
Молекулярный вес: 136,15
Байльштейн: 636458
Номер ЕС: 204-575-0
Номер в леях: MFCD00008699
Идентификатор вещества PubChem: 24846821
НАКРЕС: NA.22

КАС: 122-79-2
Молекулярная формула: C8H8O2
Молекулярный вес (г/моль): 136,15
Номер в леях: MFCD00008699
Ключ ИнЧИ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Идентификационный номер PubChem: 31229
ЧЕБИ: ЧЕБИ:8082
Название ИЮПАК: фенилацетат
УЛЫБКИ: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

Свойства фенилуксусной кислоты:
Химическая формула: C8H8O2
Молярная масса: 136,150 г·моль·1
Плотность: 1,075 г/мл
Температура плавления: -30 °C (-22 °F; 243 K)
Температура кипения: 195–196 ° C (383–385 ° F; 468–469 K)
Магнитная восприимчивость (М): -82,04·10–6 см3/моль

Уровень качества: 100
Анализ: 99%
Показатель преломления: n20/D 1,501 (лит.)
т.кип.: 196 °C (лит.)
Плотность: 1,073 г/мл при 25 °C (лит.)
Строка SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1
ИнЧИ: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
Ключ ИнЧИ: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
Информация о генах: человек... PON1(5444)

Молекулярный вес: 136,15 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 136,052429494 г/моль
Масса моноизотопа: 136,052429494 г/моль
Топологическая площадь полярной поверхности: 26,3 кв.
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 114
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики фенилуксусной кислоты:
Цвет: Бесцветный
Точка кипения: 195°С
Количество: 25 г
Формула Вес: 136,15
Процент чистоты: ≥ 98,0% (ГХ)
Физическая форма: жидкость
Химическое название или материал: фенилацетат

Названия фенилуксусной кислоты:

Названия регуляторных процессов:
Фенилацетат
фенилацетат

Названия ИЮПАК:
Фенилацетат
Фенилацетат
фенилацетат
фенилацетат

Предпочтительное название IUPAC:
Фенилацетат

Систематическое название IUPAC:
Фенилэтаноат

Другие имена:
Ацетат фенола
(Ацетилокси)бензол
ацетоксибензол

Другие идентификаторы:
122-79-2
ФЕНОКСЕТОЛ
Феноксетол – идеальный антимикробный консервант для водных продуктов на основе анионных, неионогенных или амфотерных поверхностно-активных веществ.
Феноксетол широко используется в качестве антимикробного консерванта в косметических, туалетных и фармацевтических целях, таких как шампуни, пены для ванн, гели для душа или жидкие моющие средства.
Феноксетол химически инертен и поэтому совместим с большинством типов химических соединений.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

Феноксетол — это косметический сорт 2-феноксиэтанола, который широко используется в качестве антимикробного консерванта для косметики и туалетных принадлежностей.
Феноксетол получают из 100% биоэтанола, в результате чего индекс возобновляемого углерода (RCI) составляет 25%.
Феноксиэтанол — органическое соединение с формулой C6H5OC2H4OH.
Феноксетол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость. Его можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
Феноксетол является распространенным консервантом в составах вакцин.
Феноксетол – антимикробный консервант.
Феноксетол основан на анионных, неионогенных и амфотерных поверхностно-активных веществах.
Феноксетол эффективен против передающихся через воду грамотрицательных бактерий, дрожжей и плесени.
Феноксетол химически инертен, имеет низкий уровень токсичности, летучести и не вызывает раздражения кожи, глаз и слизистых оболочек при используемых концентрациях.
Феноксетол остается полностью стабильным в широком диапазоне температур и pH.
Подходит для несмываемых и несмываемых составов.
Феноксетол используется в средствах для душа, жидком и кусковом мыле, шампунях, влажных салфетках, кондиционерах для волос, антиперспирантах и дезодорантах.
Также используется для кремов, лосьонов, декоративной косметики, средств для укладки волос и средств защиты от солнца.

Феноксетол — консервант, который используется в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности.
Феноксетол представляет собой эфир гликоля с фенольной гидроксильной группой, который, как было показано, обладает противомикробной активностью в отношении штаммов бактерий, устойчивых к антибиотикам.
Было обнаружено, что феноксетол эффективен в концентрациях от 0,1% до 1% с оптимальной концентрацией 0,2%.
Феноксетол можно использовать в качестве дезинфицирующего средства на очистных сооружениях, а также на откормочных площадках и в помещениях для содержания животных.
Феноксетол также токсичен для клеток крови и может вызвать повреждение ядер клеток при использовании в более высоких концентрациях (>0,5%).
Уровни феноксиэтанола в окружающей среде обычно низкие (0,01 частей на миллиард).

Химические свойства феноксетола
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
рка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: феноксетол (122-99-6)
Система регистрации веществ EPA: феноксетол (122-99-6)

Использование
Феноксетол применяют в виде 1% водного раствора для консервации препаратов животных.
1%-ный раствор легко приготовить путем растворения в горячей воде при перемешивании и последующего охлаждения для использования.
Феноксетол не является фиксатором, и обычно образцы следует предварительно фиксировать в формалине перед погружением в пропиленфеноксетол.

Кожа
Безопасно ли использовать феноксетол для ухода за кожей? В целом да.
Хотя есть исследования, которые говорят, что феноксиэтанол может вызывать раздражение, а в некоторых случаях даже крапивницу, феноксетолу важно отметить, что в этих исследованиях обычно рассматриваются большие концентрации феноксиэтанола, используемые в течение длительных периодов времени.

Производство
Феноксетол получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или борогидридов щелочных металлов.
Феноксетол имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор феноксетол широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
ЭПЕ (Код КРИСа)
2-феноксиэтанол, 9CI
2-Феноксиэтанол, 99%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ
WLN: Q2OR
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
СХЕМБЛ15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
ФЕНОКСИПРОПАНОЛ
Феноксипропанол, эфир гликоля, можно синтезировать путем взаимодействия оксида пропилена с фенолом в присутствии катализатора Al2O3-MgO/Fe3O4.
Проанализировано влияние анестезирующего свойства феноксипропанола на брюхоногих моллюсков.
Исследовано разложение феноксипропанола микроорганизмами в различных типах почв.

КАС: 770-35-4
МФ: C9H12O2
МВт: 152,19
ЕИНЭКС: 212-222-7

Феноксипропанол является полезным исследовательским соединением.
Молекулярная формула феноксипропанола — C9H12O2, а его молекулярная масса — 152,19.
Чистота обычно составляет 95%.
Точная масса соединения 1-фенокси-2-пропанола неизвестна, а уровень сложности соединения неизвестен.

Химические свойства феноксипропанола
Температура плавления: 11 °С.
Температура кипения: 243 °C (лит.)
Плотность: 1,064 г/мл при 20 °C (лит.)
Давление пара: 1 Па при 20 ℃
Показатель преломления: n20/D 1,523(лит.)
Фп: >230 °F
Температура хранения: Холодильник
Растворимость в воде: растворим 15,1 г/л при 20°C.
Форма: Масло
Пка: 14,43±0,20 (прогнозируется)
Цвет: Прозрачный Бесцветный
Удельный вес: 1,051
Растворимость в воде: 15,1 г/л при 20 ℃.
РН: 1941356
Стабильность: Стабильная. Легковоспламеняющийся. Несовместим с сильными окислителями.
LogP: 1,41 при 24,1 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 770-35-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: феноксипропанол (770-35-4)
Система регистрации веществ EPA: феноксипропанол (770-35-4)

Использование
Высококипящий растворитель, бактерицидный агент, фиксатор для мыла и парфюмерии, промежуточный продукт для пластификаторов.
Феноксипропанол является полезным синтетическим промежуточным продуктом.
Феноксипропанол использовали при получении ациларилтиокарбаматов в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы.

Подробности метода синтеза
Проектирование пути синтеза
Синтез феноксипропанола может быть достигнут путем реакции фенола с оксидом пропилена в присутствии катализатора с последующим восстановлением полученного промежуточного продукта.

Исходные материалы
Фенол, оксид пропилена, катализатор (например, серная кислота, соляная кислота или гидроксид натрия), восстановитель (например, боргидрид натрия или алюмогидрид лития), растворитель (например, этанол или метанол)

Реакция
Смешать фенол и оксид пропилена в присутствии катализатора и нагреть смесь до температуры около 100-120°С.
Дайте реакции протекать в течение нескольких часов, пока не образуется промежуточный феноксипропанол.
Изолируют промежуточное соединение, охлаждая реакционную смесь и экстрагируя ее подходящим растворителем.
Восстановите промежуточное соединение, используя подходящий восстановитель, такой как боргидрид натрия или алюмогидрид лития.
Очистите конечный продукт перегонкой или перекристаллизацией.

Синонимы
1-фенокси-2-пропанол
1-феноксипропан-2-ол
770-35-4
Феноксиизопропанол
2-Пропанол, 1-фенокси-
Пропилен феноксетол
130879-97-9
2-фенокси-1-метилэтанол
Фениловый эфир пропиленгликоля
бета-феноксиизопропанол
1-фенокси-пропан-2-ол
ЭИНЭКС 212-222-7
НСК 24015
UNII-87CZY0NY1A
87CZY0NY1A
рацемический-1-фенокси-2-пропанол
АИ3-14682
(+-)-1-Фенокси-2-пропанол
DTXSID9027312
ХСДБ 8185
Фенил-бета-гидроксипропиловый эфир
(S)-1-фенокси-2-пропанол
НСК-24015
NCGC00164375-01
ЭК 212-222-7
Пропилен фенокситол
1-фенокси-2-пропанол 100 мкг/мл в ацетонитриле
DTXCID407312
КАС-770-35-4
Пропиленфенокситол
3-фенокси-2-пропанол
2-гидрокси-3-феноксипропан
1- феноксипропан- 2- ол
СХЕМБЛ50453
1-Фенокси-2-пропанол, техн.
бензил? пиперазин-1-карбоксилат
(+/-)-1-фенокси-2-пропанол
ЧЕМБЛ1327532
ФЕНОКСИИЗОПРОПАНОЛ [INCI]
1-фенокси-2-пропанол, >=93%
ФЕНОКСИИЗОПРОПАНОЛ [МАРТ.]
1-ФЕНОКСИ-2-ГИДРОКСИПРОПАН
2-пропанол, 1-фенокси- (PGphE)
ФЕНОКСИИЗОПРОПАНОЛ [ВОЗ-DD]
НСК24015
Пропиленгликоль 1-монофениловый эфир
Tox21_112108
Tox21_201710
Tox21_303078
MFCD00016861
АКОС000120974
АКОС017278201
Tox21_112108_1
CS-W001255
NCGC00164375-02
NCGC00164375-03
NCGC00256986-01
NCGC00259259-01
АС-57392
LS-122618
FT-0608212
P0118
ЭН300-20169
Д77637
1-Фенокси-2-пропанол технический, >=80% (GC)
А806159
А838947
СР-01000944764
ТРИМЕТИЛОЛЭТАНТРИ-(3-МЕРКАПТОПРОПИОНАТ)
СР-01000944764-1
Q20054546
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах, а также в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
Воздействие феноксиэтанола связано с реакциями, начиная от экземы и заканчивая тяжелыми, опасными для жизни аллергическими реакциями.
Пероральное воздействие феноксиэтанола на младенцев может серьезно повлиять на функцию нервной системы.

КАС: 122-99-6
МФ: C8H10O2
МВт: 138,16
ЭИНЭКС: 204-589-7

Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий.
Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов продуктов имели концентрацию феноксиэтанола более 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента.
Феноксиэтанол также используется для стабилизации компонентов парфюмерии и мыла.
Исследования показывают, что это не первичный или кумулятивный раздражитель кожи.
Феноксиэтанол обычно считается безопасным для использования в концентрации менее 1%.
Продукты хранятся дольше.
Когда вы видите на этикетках своих продуктов консерванты, такие как феноксиэтанол, вы знаете, что они прослужат дольше.

Химические свойства феноксиэтанола
Температура плавления: 11-13 °С (лит.)
Температура кипения: 247 °C (лит.)
Плотность: 1,102 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 4,8 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: 0,01 мм рт. ст. (20 °C)
Показатель преломления: n20/D 1,539
ФЕМА: 4620 | 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Фп: >230 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: растворим, прозрачный, от бесцветного до очень слабо желтого цвета.
Пка: 14,36±0,10 (прогнозируется)
Форма: Жидкость
Цвет: Прозрачный бесцветный
Удельный вес: 1,109 (20/4 ℃)
Запах: Слабый ароматный запах
Диапазон pH: 7 при 10 г/л при 23 °C.
PH: 7 (10 г/л, H2O, 23℃)
Предел взрываемости: 1,4-9,0% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 30 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7257
РН: 1364011
InChIKey: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1,2 при 23 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 122-99-6 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: феноксиэтанол (122-99-6)
Система регистрации веществ EPA: феноксиэтанол (122-99-6)

Использование
Феноксиэтанол — консервант широкого спектра действия, обладающий фунгицидными, бактерицидными, инсектицидными и бактерицидными свойствами.
Феноксиэтанол имеет относительно низкий сенсибилизирующий фактор в несмываемой косметике.
Феноксиэтанол можно использовать в концентрации от 0,5 до 2,0 процента и в сочетании с другими консервантами, такими как сорбиновая кислота или парабены.
Кроме того, феноксиэтанол используется в качестве растворителя средств после бритья, лосьонов для лица и волос, шампуней и кремов для кожи всех типов.
Феноксиэтанол можно получить из фенола.

Проблемы со здоровьем
Аллерген: Воздействие феноксиэтанола на кожу связано с аллергическими реакциями, начиная от экземы и крапивницы и заканчивая анафилаксией.
Исследование 2015 года показало, что ультразвуковой допплеровский гель в основном вызывает воспаление кожи, но были редкие сообщения об анафилаксии или опасных для жизни реакциях.
Смеси феноксиэтанола и парабенов, содержащиеся в геле для ультразвуковой допплерографии, могут вызывать более серьезные аллергические реакции, чем сам феноксиэтанол.
Экзема также является распространенной аллергической реакцией на воздействие на кожу продуктов, содержащих один процент или более феноксиэтанола.
Реакции возникают только в области нанесения, а экзема проходит после отказа от продукта, вызывающего раздражение.

Острые последствия для нервной системы (младенцы). В 2008 году FDA предупредило потребителей не покупать крем для сосков Mommy's Bliss.
Феноксиэтанол, обнаруженный в креме, угнетал центральную нервную систему и вызывал рвоту и диарею у грудных детей.
Симптомы депрессии нервной системы включают снижение аппетита ребенка, трудности с его пробуждением, вялость конечностей и изменение цвета кожи.
Риск для здоровья матери неизвестен.

Избегать
Младенцы не должны подвергаться воздействию косметических продуктов, содержащих феноксиэтанол.
Если у вас аллергия, читайте этикетки и избегайте продуктов личной гигиены и вакцин, содержащих феноксиэтанол, а поскольку парабены могут усиливать аллергические эффекты феноксиэтанола, избегайте продуктов, содержащих оба химиката.
Если у вас нет аллергии, феноксиэтанол является относительно безопасным консервантом с точки зрения хронических последствий для здоровья.

Синонимы
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевой эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенил-целлозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосольв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
ЕГМПЭ
НСК 1864 г.
Фенилцелосольв [Чешский]
MFCD00002857
ПТО-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
2-Феноксиэтанол [Чешский]
Фенил-целлозольв [Чешский]
Марлофен П
Пластиазан-41 [Русский]
НСК-1864
Пластиазан-41
Марлофен П 7
Спермицид 741
Тритонил 45
Этилан HB 4
Феноксиэтанол [NF]
.бета.-Феноксиэтанол
ХСДБ 5595
ЭИНЭКС 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.бета.-Феноксиэтиловый спирт
БРН 1364011
2-феноксиэтил--d4 спирт
HIE492ZZ3T
АИ3-00752()С
CCRIS 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
DTXSID9021976
НЕТ ФЕМА. 4620
ЧЕБИ:64275
НСК1864
ФР 214
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2-Гидроксиэтокси)бензол
ЕС 204-589-7
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
DTXCID401976
Эрисепт
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
ПТО-С
фенилцеллосольв
Далпад А
Phnoxy-2 танол
Фенокси-Этанол
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2- феноксиэтанол
2-феноксиэтанол
?-Гидроксифенетол
2 - феноксиэтанол
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
Этанол, 2-фенокси-
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
starbld0047047
ЭПЕ (Код КРИСа)
2-феноксиэтанол, 9CI
2-Феноксиэтанол, 99%
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ
WLN: Q2OR
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
СХЕМБЛ15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол — консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Феноксиэтанол представляет собой органическое соединение с формулой C6H5OC2H4OH.
Феноксиэтанол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.


Номер КАС: 122-99-6
Номер ЕС: 204-589-7
Номер в леях: MFCD00002857
Химическая формула: C8H10O2


Феноксиэтанол можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
Феноксиэтанол является распространенным консервантом в составах вакцин.
Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, высвобождающим формальдегид.


В Японии и Европейском союзе концентрация феноксиэтанола в косметике ограничена 1%.
Феноксиэтанол получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
Феноксиэтанол эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей Candida albicans.


Феноксиэтанол представляет собой ароматический эфир, который представляет собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.
Феноксиэтанол играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы.
Феноксиэтанол представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.


Феноксиэтанол функционально связан с фенолом.
Феноксиэтанол является натуральным продуктом, обнаруженным в Cichorium endivia и Allium cepa, данные о котором имеются.
Феноксиэтанол — химический консервант, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные средства.


Феноксиэтанол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Феноксиэтанол в значительной степени является текущим IT-консервантом.
Феноксиэтанол безопасен и мягок, но что еще более важно, это не парабен, которого все боятся, в основном без научных причин.


В вашем доме может быть полный шкаф продуктов, содержащих феноксиэтанол, знаете ли вы об этом или нет.
Химически феноксиэтанол известен как эфир гликоля или, другими словами, растворитель.
Возможно, наиболее известным в общественном сознании он был использован в креме для сосков марки Mommy Bliss.


Феноксиэтанол — ароматический эфир, широко используемый в косметике. Он широко используется с 1950-х годов.
Феноксиэтанол также используется в качестве закрепителя (увеличивающего стойкость растворителя и ароматизатора) в парфюмерии и мыле.
Феноксиэтанол является очень хорошей альтернативой парабенам и не выделяет формальдегид, как DMDM Hydantoin, поэтому является одним из самых безопасных консервантов для сохранения микробиологической стабильности продуктов.


Феноксиэтанол является одобренным во всем мире консервантом для всех косметических продуктов.
Согласно регламенту, максимальная ставка использования составляет 1%.
Исследования и все данные, полученные на сегодняшний день, показали, что феноксиэтанол не токсичен при приеме внутрь (перорал��но) и накожно (кожа).


Феноксиэтанол, используемый в косметических продуктах, может быть синтетическим, но в природе он содержится в зеленом чае.
Исследования с кожными аппликациями показали, что феноксиэтанол не является тератогенным (вызывающим повреждение эмбриона), эмбриотоксичным и фетотоксичным.
Тесты Эймса показали, что феноксиэтанол не обладает мутагенными свойствами.


Клиническими исследованиями доказано, что феноксиэтанол не является первичным раздражителем и не вызывает чувствительности.
Опять же, в результате клинических исследований Феноксиэтанола было выявлено, что он не фототоксичен.
Технически феноксиэтанол образуется в результате реакции между фенолом (EU) и этиленоксидом (EU).


Помимо действия в качестве консерванта, он даже использовался в вакцинах.
Вы найдете феноксиэтанол во всем, от кремов для глаз до увлажняющих средств, поэтому неплохо понять, что он делает и чего не делает.
Феноксиэтанол также химически стабилен, что означает, что он не изменит состояние или аромат средств по уходу за кожей.


Кроме того, феноксиэтанол является биоразлагаемым.
Но, возможно, самое главное — феноксиэтанол безопаснее других консервантов, таких как парабены, которые могут имитировать эстроген и, следовательно, увеличивать вероятность рака молочной железы.
Феноксиэтанол также считается более безопасным, чем формальдегид, еще один популярный консервант.


Феноксиэтанол представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве консерванта в косметике и фармацевтике.
Феноксиэтанол представляет собой сложный эфир спирта с ароматическими свойствами, который может усиливать аромат косметических продуктов.
Феноксиэтанол — прозрачная жидкость, легко растворимая в спирте, воде и масле.


Феноксиэтанол содержится в небольших количествах в зеленом чае и цикории, но версия, которую вы найдете в косметических продуктах, всегда производится в лаборатории.
Феноксиэтанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым розовым запахом, который встречается в природе, но чаще является синтетическим.
Феноксиэтанол является одним из наиболее распространенных консервантов, используемых в средствах личной гигиены.


Феноксиэтанол — бесцветная жидкость с приятным запахом.
Феноксиэтанол представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве фиксатора духов, средства от насекомых, антисептика, растворителя, консерванта, а также в качестве анестетика в рыбоводстве.
Феноксиэтанол — эфироспирт с ароматическими свойствами.


Феноксиэтанол встречается в природе и производится синтетическим путем.
Демонстрируя противомикробную способность, феноксиэтанол действует как эффективный консервант в фармацевтических препаратах, косметике и смазочных материалах.
Феноксиэтанол является наиболее часто используемым во всем мире консервантом в средствах личной гигиены.


Феноксиэтанол очень прост в использовании в различных типах составов и химически стабилен.
Феноксиэтанол представляет собой бесцветную прозрачную маслянистую жидкость со слабым ароматическим запахом при комнатной температуре, низкой растворимостью в воде и низкой скоростью испарения.
Феноксиэтанол получают путем взаимодействия фенола (ЕС) и этиленоксида (ЕС) при высокой температуре и давлении.


Феноксиэтанол встречается в природе в зеленом чае (ЕС).
Феноксиэтанол был классифицирован Министерством здравоохранения Канады как противомикробное средство и консервант.
Феноксиэтанол также использовался в вакцинах, и было показано, что он инактивирует бактерии и несколько типов дрожжей.


Феноксиэтанол обладает противомикробным действием широкого спектра против бактерий, дрожжей и плесени.
Феноксиэтанол невероятно универсален, поскольку он работает в широком диапазоне формул и диапазонов pH и обладает широким спектром действия против многих патогенов.
Феноксиэтанол растворим как в воде, так и в масле и совместим со многими другими консервантами, используемыми в косметике.


Феноксиэтанол — широко используемый синтетический консервант, одобренный во всем мире для использования в смываемых и несмываемых косметических продуктах в концентрации до 1%.
Феноксиэтанол часто используется в еще меньших количествах, особенно в сочетании с другими консервантами.
Подумайте о феноксиэтаноле так: даже растительные экстракты должны быть очищены, когда их извлекают из земли и добавляют в средства по уходу за кожей.


Никто не хочет червей и грязи в своей продукции.
Феноксиэтанол похож тем, что его очищают перед использованием в косметических препаратах, и в такой форме он безопасен, что подтверждено десятилетиями оценок безопасности.
Хотя феноксиэтанол, используемый в продуктах по уходу за кожей, является синтетическим, это химическое вещество содержится в зеленом чае.


Феноксиэтанол производится путем этоксилирования (очень загрязняющий химический процесс) путем взаимодействия фенола и этиленоксида при высокой температуре и давлении.
Феноксиэтанол зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Феноксиэтанол является мягким консервантом (или эфиром гликоля, если мы собираемся быть техническим).


В отличие от других консервантов, феноксиэтанол универсален.
Феноксиэтанол может эффективно работать с широким спектром составов и диапазонов pH, чтобы избавить средства по уходу за кожей от грамотрицательных бактерий и защитить их от патогенов.


Феноксиэтанол также стабилен, не вступает в реакцию с другими ингредиентами, воздухом или светом, и совместим с ними.
Если бы нам нужно было описать ингредиент, наиболее очевидной чертой феноксиэтанола был бы его ароматный, похожий на розу запах и липкая текстура.
Этот ингредиент содержится в большинстве косметических средств и средств личной гигиены, скорее всего, вы уже наносили этот ингредиент на кожу раньше!


Феноксиэтанол представляет собой синтетический эфироспирт и обычно представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с легким розово-бальзамическим ароматом.
Мы используем феноксиэтанол в некоторых наших продуктах в качестве консерванта, благодаря чему они остаются стабильными и работают наилучшим образом.
Феноксиэтанол — это синтетический химикат, производимый для промышленности, однако его можно найти в природе в некоторых растениях, включая лук и цикорий.


Феноксиэтанол содержится в зеленом чае.
Однако для коммерческих целей феноксиэтанол производится синтетически в лаборатории и известен как химическое вещество, идентичное натуральному.
Когда этиленоксид и фенол обрабатывают в щелочной среде, феноксиэтанол приводит к получению этого ингредиента светлого цвета с розовым запахом.


Феноксиэтанол представляет собой липкое и маслянистое вещество, которое обычно используется в косметических средствах и средствах по уходу за кожей в качестве консерванта.
Феноксиэтанол с химической точки зрения известен как эфир гликоля, а также является растворителем, который стабилизирует различные ингредиенты, поскольку не вступает в реакцию со светом или воздухом.
Химическая формула феноксиэтанола C8H10O2. Это увеличивает срок годности продуктов, которые в противном случае могут слишком быстро испортиться из-за образования на них бактериального или грибкового слоя.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол представляет собой бактерицид (обычно используемый в сочетании с четвертичными аммониевыми соединениями), часто используемый вместо азида натрия в биологических буферах, поскольку феноксиэтанол менее токсичен и не вступает в реакцию с медью и свинцом.
Феноксиэтанол используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтика, в качестве консерванта.


Феноксиэтанол также используется в качестве фиксатора для духов, средства от насекомых, местного антисептика, растворителя для ацетата целлюлозы, некоторых красителей, чернил и смол, в консервантах, фармацевтике и в органическом синтезе.
Феноксиэтанол обладает бактерицидными и бактериостатическими свойствами.


Феноксиэтанол часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
Феноксиэтанол используется как фиксатор духов.
Феноксиэтанол используется как средство от насекомых.


Феноксиэтанол используется как антисептик.
Феноксиэтанол используется в качестве растворителя ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов.


Феноксиэтанол используется в качестве анестетика в аквакультуре.
Феноксиэтанол используется в органическом синтезе.
Феноксиэтанол не является чем-то новым: феноксиэтанол был представлен при��ерно в 1950 году, и сегодня его можно использовать до 1% во всем мире.


Феноксиэтанол можно найти в природе — в зеленом чае — но версия, используемая в косметике, является синтетической.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах, а также в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
Феноксиэтанол — консервант, используемый во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.


Натуральная форма феноксиэтанола, полученная из зеленого чая, широко используется в натуральных косметических продуктах.
Феноксиэтанол в основном содержится в фармацевтических продуктах, включая косметику и парфюмерию, в солнцезащитных кремах, шампунях, кремах и мазях.
Феноксиэтанол также используется в химической промышленности и в стиральных порошках, бактерицидах, чернилах, пестицидах, красках, антисептиках, вакцинах, смолах и спермицидных гелях.


Феноксиэтанол широко используется в производстве ракетного топлива, лакокрасочной промышленности.
Феноксиэтанол обычно используется в качестве растворителя и улучшающего агента для красок, печатных и шариковых чернил, а также в качестве пропитывающего и бактерицидного средства в моющих средствах и пленкообразующей добавки для покрытий на водной основе.


В качестве красящего растворителя феноксиэтанол может улучшить растворимость пластификатора ПВХ, свойства, позволяющие очищать печатную плату и обрабатывать поверхность пластика, и стать идеальным растворителем для метилгидроксибензоата.
Феноксиэтанол является идеальным консервантом в фармацевтической и косметической промышленности.


Феноксиэтанол используется в качестве анестетика и фиксатора духов.
Феноксиэтанол используется как экстрактор в нефтяной промышленности.
Феноксиэтанол можно использовать в качестве УФ-отвердителя и жидкости-носителя для жидкостной хроматографии.


Феноксиэтанол — синтетический консервант, известный под аббревиатурой EGPhE, широко используемый в косметике и вызывающий все больше споров.
Феноксиэтанол используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Феноксиэтанол рассматривается на предмет использования в качестве биоцида в ЕЭЗ и/или Швейцарии для: гигиены человека, дезинфекции, пищевых продуктов и кормов для животных.


Другие выбросы феноксиэтанола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Выброс феноксиэтанола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: промышленная абразивная обработка с низкой скоростью выброса (например, резка текстиля, резка, механическая обработка или шлифовка металла).
Феноксиэтанол используется в следующих продуктах: смазочные материалы и смазки, полироли и воски, клеи и герметики, продукты для покрытий, наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин для лепки, антифризы, моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены.


Другие выбросы феноксиэтанола в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, полов, мебели, игрушек, строительных материалов, штор, обуви, изделий из кожи, изделий из бумаги и картона, электронных оборудование).
Феноксиэтанол можно найти в сложных изделиях, не предназначенных для высвобождения: машинах, механических приборах и электрических/электронных изделиях (например, компьютерах, камерах, лампах, холодильниках, стиральных машинах).


Феноксиэтанол можно найти в продуктах, изготовленных из металла (например, столовые приборы, кастрюли, игрушки, украшения) и металла, используемого для изготовления мебели и предметов интерьера (например, уличная мебель, скамейки, столы).
Феноксиэтанол используется в следующих продуктах: средствах защиты растений, моющих и чистящих средствах, косметике и средствах личной гигиены, лабораторных химикатах, продуктах для покрытий, смазочных материалах и жирах, полиролях и восках, парфюмерии и ароматизаторах.


Другие выбросы феноксиэтанола в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений, использовании внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические обогреватели на масляной основе) и использование вне помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, гидравлические жидкости в автомобильной подвеске, смазочные материалы в моторном масле и тормозные жидкости).


Феноксиэтанол используется в следующих продуктах: косметика и средства личной гигиены, лабораторные химикаты, моющие и чистящие средства, а также чернила и тонеры.
Выброс феноксиэтанола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и приготовление материалов.
Феноксиэтанол используется в следующих областях: сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.
Феноксиэтанол используется для производства: и химикатов.


Феноксиэтанол используется в следующих продуктах: моющих и чистящих средствах, средствах для нанесения покрытий, косметике и средствах личной гигиены, жидкостях для металлообработки, лабораторных химикатах, биоцидах (например, дезинфицирующих средствах, средствах для борьбы с вредителями), смазочных материалах и смазках, средствах для обработки текстиля и красителях. регуляторы и продукты для очистки воды.


Феноксиэтанол используется для производства: и химикатов.
Выброс феноксиэтанола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в технологических добавках на промышленных объектах, веществ в закрытых системах с минимальным выбросом и в качестве промежуточного этапа при дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Выброс феноксиэтанола в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при производстве вещества, в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Феноксиэтанол используется во многих продуктах личной гигиены из-за его низкой токсичности и в качестве альтернативы парабенам.


Бактерии, дрожжи и плесень обычно процветают в водной среде этих продуктов, но добавление небольшого количества феноксиэтанола может помочь контролировать и предотвратить рост этих микробов.
Хотя феноксиэтанол является одним из наименее чувствительных консервантов в своем роде, небольшой процент людей все еще может быть чувствителен к этому ингредиенту на своей коже.


Мы используем феноксиэтанол с осторожностью в очень низких концентрациях, чтобы добиться эффективности, уделяя первостепенное внимание безопасности.
Феноксиэтанол часто используется в качестве заменителя токсичных ингредиентов для продления срока годности продуктов и предотвращения роста бактерий.
Что делает феноксиэтанол действительно популярным ингредиентом в косметической промышленности, так это его слабый запах розы, который очень приятен.


От солнцезащитных кремов и шампуней до туши для ресниц и лаков для волос — феноксиэтанол содержится почти в каждом продукте.
Феноксиэтанол используется в качестве антибактериального ингредиента или консерванта для предотвращения порчи косметических средств и средств по уходу за кожей.
Феноксиэтанол также является стабилизатором и распространенным ингредиентом, который содержится во многих продуктах, от духов до шампуней.


-Уход за кожей:
Если средства по уходу за кожей не хранятся должным образом, в них развиваются различные виды бактерий и грибков, которые при использовании могут быть очень вредными. Именно для этой цели добавляется ингредиент феноксиэтанол.
Помимо увеличения срока годности многих средств по уходу за кожей, феноксиэтанол доказал свою эффективность в борьбе с акне.


-Уход за волосами:
В таких продуктах, как шампуни и кондиционеры, феноксиэтан��л особенно популярен из-за его мягкого розового запаха.
Феноксиэтанол полезен для стабилизации продуктов, поскольку он не вступает в реакцию с другими ингредиентами и/или со светом и воздухом.


-Косметическая продукция:
С ростом спроса на косметические продукты без парабенов среди потребителей, заботящихся о своем здоровье, феноксиэтанол стал очень популярным консервирующим ингредиентом.
Если косметические продукты не хранятся должным образом, они становятся очень вредными для кожи и могут вызвать раздражение и многие кожные аллергии.
Более того, в печально известном противостоянии феноксиэтанола и парабенов первый побеждает, потому что он намного безопаснее и мягче воздействует на кожу.



ЧТО ТАКОЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий.
Обзор 43 косметических продуктов показал, что только в 25 процентах продуктов концентрация феноксиэтанола превышала 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента.
Феноксиэтанол также используется для стабилизации компонентов парфюмерии и мыла.
Найти в:
*Увлажняющий крем
*Тени для век
*Фундамент
* Солнцезащитный крем
*Кондиционер
* Тушь для ресниц
*Карандаш для глаз
*Шампунь
*Блеск для губ
*Тональный крем
*Гель для тела
*Крем для рук
*Краснеть
*Цвет волос
* Лак для волос
*Бальзам для губ
*Лосьон
*Лак для ногтей
*Детские влажные салфетки,
* Детские лосьоны и мыло
*Мыло (жидкое и брусковое)
*Крем для бритья
*Дезодорант
* Зубная паста
*Аромат
* Воски для удаления волос
*Санитайзер для рук
* Ультразвуковой гель



ЗАЧЕМ ФЕНОКСИЭТАНОЛ ДОБАВЛЯЕТСЯ В КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА?
В парфюмерии, отдушках, мыле и моющих средствах феноксиэтанол действует как стабилизатор.
В других косметических средствах феноксиэтанол используется в качестве антибактериального средства и/или консерванта для предотвращения потери свойств или порчи продуктов.
Некоторые данные указывают на то, что в сочетании с другим химическим веществом феноксиэтанол эффективен в борьбе с акне.



В КАКОЙ КОСМЕТИКЕ СОДЕРЖИТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Вы можете найти феноксиэтанол в качестве ингредиента в самых разных косметических и гигиенических продуктах, в том числе:
*духи
*фундамент
*краснеть
* губная помада
* мыло
*санитайзер для рук
*ультразвуковой гель и многое другое



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
В косметике феноксиэтанол может разлагаться этиленом, фенилом, эфиром и гликолем.
Феноксиэтанол также известен под другими химическими названиями, такими как фенокситол, феноксетол, эфир розы, фенилцеллозольв и монофениловый эфир этиленгликоля.
Химическое свойство было обнаружено при тестировании дерматологических продуктов.
Особенность феноксиэтанола в том, что, помимо его защитных свойств, было замечено, что он блокирует закрепляющие ароматы в парфюмерии и мыле, запах не испаряется и сохраняется дольше.



ЧТО ТАКОЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ?
БЕЗОПАСЕН ЛИ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Феноксиэтанол в уходе за кожей используется как консервант.
Хотя тип феноксиэтанола, используемый в уходе за кожей, является синтетическим (известный как «идентичный натуральному», он точно имитирует натуральную версию), феноксиэтанол на самом деле встречается в природе, особенно в зеленом чае и цикории.
Феноксиэтанол гарантирует, что дрожжи, плесень и бактерии не разовьются и в конечном итоге не окажутся на вашей коже.



ПРЕИМУЩЕСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА В КОСМЕТИКЕ:
Феноксиэтанол обладает широким спектром антимикробной активности.
Феноксиэтанол эффективно защищает продукт от роста дрожжей, плесени, всех видов бактерий, в том числе устойчивых к антибиотикам, таких как грамотрицательные бактерии, которые являются основными возбудителями гнойных и воспалительных процессов.


КАК ПРИМЕНЯЕТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Многие массовые и бутиковые косметические продукты содержат феноксиэтанол.
Феноксиэтанол часто используется в качестве консерванта или стабилизатора для других ингредиентов, которые в противном случае могут испортиться, испортиться или слишком быстро стать менее эффективными.
Феноксиэтанол также используется в других отраслях промышленности, в том числе в производстве вакцин и текстиля.



ЧТО ДЕЛАЕТ ФЕНОКСИЭТАНОЛ В СОСТАВЕ?
-Консервант:
Феноксиэтанол представляет собой маслянистую, слегка липкую жидкость со слабым запахом розы.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в самых разных несмываемых и смываемых косметических средствах и средствах личной гигиены, включая средства по уходу за кожей, косметику для глаз, ароматы, румяна, основы, губную помаду, мыло для ванн и моющие средства, среди прочего.
Феноксиэтанол был проверен экспертами по всему миру, которые пришли к выводу, что он безопасен при использовании в этих продуктах.



ПОЧЕМУ ФЕНОКСИЭТАНОЛ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КОСМЕТИКИ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ УХОДА?
Феноксиэтанол безопасно используется с 1950-х годов в качестве консерванта в косметике и средствах личной гигиены.
Феноксиэтанол очень эффективен в предотвращении роста грибков, бактерий и дрожжей, которые могут привести к порче продуктов, как и продуктов питания. Использование консервантов увеличивает срок годности и безопасность продуктов.
Продукты, содержащие воду, подвержены образованию плесени, обесцвечиванию или неприятному запаху, вызванному бактериями и грибками, естественным образом присутствующими в окружающей среде.
Когда косметика используется, она вступает в контакт с кожей и аппликаторами, контактирующими с кожей, что потенциально подвергает продукт воздействию этих вредных микроорганизмов.
При определенных условиях неправильно законсервированный продукт может быть заражен, что может вызвать проблемы со здоровьем, такие как раздражение или инфекция.
Продукты, зараженные микроорганизмами, также могут негативно повлиять на их характеристики, внешний вид, ощущения и запах.
Консерванты, такие как феноксиэтанол, помогают предотвратить такие проблемы.



МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол обладает антибактериальными свойствами и эффективен против штаммов Pseudomonas aeruginosa даже в присутствии 20% сыворотки.
Феноксиэтанол менее эффективен против Proteus vulgaris, других грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Феноксиэтанол использовался в качестве консерванта в концентрации 1%.
Более широкий спектр антимикробной активности достигается при использовании консервирующих смесей феноксиэтанола и гидроксибензоатов. Феноксиэтанол можно использовать в виде 2,2% раствора или 2% крема для лечения поверхностных ран, ожогов или абсцессов, инфицированных Pseudomonas aeruginosa.
При кожных инфекциях применяют производные феноксиэтанола в сочетании либо с циклической кислотой, либо с ундеценоатом цинка.



ЧТО ТАКОЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ?
Феноксиэтанол в косметике и средствах личной гигиены чаще всего используется в качестве синтетического консерванта.
Феноксиэтанол производится для коммерческого использования путем обработки фенола, кристаллического твердого вещества, полученного из каменноугольной смолы, оксидом этилена, карболовой кислотой.



КАКАЯ КОСМЕТИКА СОДЕРЖИТ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Исследования показывают, что феноксиэтанол был обнаружен в 23,9% продуктов в США.
В частности, в 43,09% аптечных средств по уходу за кожей, 23,29% средств личной гигиены, продаваемых в супермаркетах, и 14,1% косметики в магазинах трав.



ВЫ ТАКЖЕ МОЖЕТЕ НАЙТИ ФЕНОКСИЭТАНОЛ В СЛЕДУЮЩИХ СРЕДСТВАХ ДЛЯ ЛИЧНОЙ УХОДА:
*Духи
*Фундамент
*Краснеть
*Продукты для губ
*Тени для век
* Тушь для ресниц
*Карандаш для глаз
*Тональный крем
*Лак для ногтей
* Очищающие средства
*Увлажняющие средства
* Сыворотки
*Кремы
* Лосьоны
* Солнцезащитный крем
* Мыло
*Кондиционер
*Шампунь
*Продукты для волос
*Санитайзер для рук
*Дезодорант
* Зубная паста
* Ультразвуковой гель
*Детские салфетки и лосьоны
*Крем для бритья
* Воски для удаления волос



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ В УХОДЕ ЗА КОЖЕЙ?
В уходе за кожей феноксиэтанол используется для повышения качества, безопасности и эффективности продукта.
Вот как работает феноксиэтанол:

1.
Феноксиэтанол предотвращает рост микробов:
Хотя феноксиэтанол может показаться неприятным, ваши косметические продукты служат идеальным домом (и пищей) для вредных микроорганизмов.
Феноксиэтанол появился благодаря воде и органическим/неорганическим соединениям, которые содержатся практически в каждом продукте.

Феноксиэтанол помогает, предотвращая рост бактерий3, дрожжей и плесени, сертифицирован дерматологом.
Феноксиэтанол борется с бактериями, делая отверстия в их мембранах, что, по сути, заставляет их взрываться.
Ф��ноксиэтанол также нарушает синтез ДНК и РНК у бактерий и дрожжей, поэтому феноксиэтанол для них не может размножаться.
В свою очередь, эти микробы не могут размножаться и загрязнять ваши любимые средства по уходу за кожей.

2.
Феноксиэтанол стабилизирует продукты:
Феноксиэтанол совместим со многими другими консервантами и не вступает в реакцию со светом или воздухом.
Поэтому феноксиэтанол используется для предотвращения разрушения или разделения ингредиентов, помогая вашему продукту оставаться стабильным.
Более того, феноксиэтанол сам по себе стабилен в широком диапазоне pH, поэтому феноксиэтанол хорошо работает в различных формулах.

3.
Феноксиэтанол увеличивает срок годности ваших продуктов:
В качестве консерванта феноксиэтанол в конечном итоге используется для продления срока службы продукта.
Антимикробные и стабилизирующие свойства феноксиэтанола защищают формулу от порчи, что делает продукт бесполезным и небезопасным.
Это увеличивает время, в течение которого вы можете наслаждаться феноксиэтанолом без каких-либо проблем.



ПРЕИМУЩЕСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Использование феноксиэтанола в качестве консерванта при уходе за кожей имеет много преимуществ, не последним из которых является то, что он значительно продлевает срок годности продуктов.
Без консерванта, такого как феноксиэтанол, большинство продуктов по уходу за кожей были бы бесполезны в течение очень короткого периода времени.
Они также могут быть потенциальными переносчиками бактерий и грибков на кожу, вызывая видимые инфекции.



ФЕНОКСИЭТАНОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
Популярный синтетический консервант, одобренный во всем мире для использования в косметике с содержанием до 1%
Защищает формулы от широкого спектра патогенной активности
Подтверждено десятилетиями исследований и оценок безопасности
Универсальность в том смысле, что он совместим с широким диапазоном формул/диапазонов pH.
Считается нежным для кожи (случаи сенсибилизированной реакции на феноксиэтанол редки)



ЧТО ДЕЛАЮТ КОНСЕРВАНТЫ?
Консерванты в уходе за кожей предотвращают рост дрожжей, плесени и бактерий.
Точно так же, как продукты питания, средства по уходу за кожей, косметика и ароматы имеют определенный срок годности, и без какого-либо консерванта этот срок годности был бы очень коротким.



БЕЗОПАСЕН ЛИ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Да, феноксиэтанол безопасен.
Согласно обзору косметических ингредиентов, при использовании в концентрации 1% или менее феноксиэтанол в уходе за кожей безопасен.
Это также тот же стандарт, который используется Европейской комиссией по здоровью и безопасности пищевых продуктов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Химическая формула: C8H10O2
Молярная масса: 138,166 г•моль-1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость
Запах: слабый, похожий на розу.
Плотность: 1,102 г/см3
Температура плавления: -2 ° C (28 ° F, 271 K)
Температура кипения: 247 ° C (477 ° F, 520 K)
Растворимость в воде: 26 г/кг
Растворимость: хлороформ, щелочь, диэтиловый эфир: растворим
Растворимость в арахисовом масле: слегка
Растворимость в оливковом масле: слегка
Растворимость в ацетоне: смешивается
Растворимость в этаноле: смешивается
Растворимость в глицерине: смешивается
Давление паров: 0,001 кПа (0,00015 фунтов на кв. дюйм)
Теплопроводность: 0,169 Вт/( м⋅К )
Показатель преломления (nD): 1,534 (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабый
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 11–13 °C

Начальная точка кипения и интервал кипения: 244–246 °C.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 9 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(V)
Температура вспышки 126 °C - закрытый тигель
Температура самовоспламенения при > 997 - < 1,001 гПа: 475 °C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 7 при 10 г/л при 23 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: 41 мПа•с при 19,8 °C
Растворимость в воде 28,6 г/л при 20,7 °С
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,107 Бионакопление не ожидается.
Давление паров: 0,02 гПа при 25 °C, 0,01 гПа при 20 °C
Плотность 1,107 г/мл при 20 °C - лит.
Относительная плотность 1,11 при 20 °C
Относительная плотность паров: 4,77 - (Воздух = 1,0)
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства нет
Другая информация по безопасности

Поверхностное натяжение 70,7 мН/м при 1 г/л при 19,9 °C
Относительная плотность паров: 4,77 - (Воздух = 1,0)
Молекулярный вес: 138,16
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 3
Точная масса: 138.068079557
Масса моноизотопа: 138,068079557
Площадь топологической полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 77,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Латексные перчатки
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм
Время прорыва: 30 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
* Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр А
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Хранить в среде инертного газа.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтанол
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенокситоларазол
Дованол EP/EPH
Протектол ПЭ
Эмери 6705
Розовый эфир
1-гидрокси-2-феноксиэтан
β-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилцеллозольв
Монофениловый эфир этиленгликоля
ПТО
ФЭ-Г
ФЭ-С
PhG
Фенилгликоль
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол
122-99-6
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенилцеллозольв
Феноксетол
Этанол, 2-фенокси-
Фенокситол
Фениловый эфир этиленгликоля
Феноксетол
2-феноксиэтан-1-ол
Феноксиэтиловый спирт
1-гидрокси-2-феноксиэтан
Розовый эфир
Фенилмоногликолевый эфир
Аросоль
Дованол ЭП
2-феноксиэтиловый спирт
Монофениловый эфир гликоля
2-гидроксиэтилфениловый эфир
Фенилгликоль
Фенилцеллозольв
2-феноксиэтанол
Дованол ЭПХ
2-феноксиэтанол
Эмери 6705
Эмерессенс 1160
Фенилцелосолв
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
СНБ 1864
MFCD00002857
ФЭ-Г
β-Гидроксиэтилфениловый эфир
СНБ-1864
2-феноксиэтанол
9004-78-8
Феноксиэтанол [NF]
β-феноксиэтиловый спирт
HIE492ZZ3T
DTXSID9021976
ФЕМА №. 4620
ЧЕБИ:64275
NSC1864
Феноксиэтанол (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
DTXCID401976
ЭГМПЭ
Пластиазан-41
бета-феноксиэтанол
КАС-122-99-6
β-феноксиэтанол
ХДБ 5595
ФЭ-С
ИНЭКС 204-589-7
УНИИ-HIE492ZZ3T
БРН 1364011
AI3-00752()C
фенилцеллозольв
КРИС 9481
Этиленгликоль-монофениловый эфир
Далпад А
2-фенилоксиэтанол
Ньюпол ЭФП
2-(фенокси)этанол
бета-гидроксифенетол
2-фенокси-1-этанол
бета-феноксиэтиловый спирт
Старблд0047047
2-феноксиэтанол, 9CI
2-феноксиэтанол, 99%
WLN: Q2OR
ЕС 204-589-7
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II]
SCHEMBL15708
2-феноксиэтанол, >=99%
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI]
4-06-00-00571 (Справочник Beilstein)
МЛС002174254
монофениловый эфир этиленгликоля
Euxyl K 400 (Соль/Смесь)
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MI]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [МАРТ.]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [USP-RS]
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [WHO-DD]
2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500 мл
КЕМБЛ1229846
ЭМИ9420
HMS2268A20
НСК1864НСК 1864
HY-B1729
STR04582
ЦИНК1577061
Токс21_111002
Токс21_113532
Токс21_202111
Токс21_300842
ББЛ027410
ФЕНОКСИЭТАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
STK802556
2-феноксиэтанол, аналитический стандарт
Fungal Terminator [ветеринарный] (TN)
АКОС000118741
Токс21_111002_1
ДБ11304
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
NCGC00090731-04
NCGC00090731-06
NCGC00090731-07
NCGC00090731-08
NCGC00254745-01
NCGC00259660-01
56257-90-0
Монофениловый эфир этиленгликоля, >=90%
SMR000112131
ЭТАНОЛ, 2-ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2
CS-0013737
FT-0613280
P0115
Р1953
EN300-19339
2-феноксиэтанол, испытанный в соответствии с Ph.Eur.
D08359
А805003
Q418038
СР-01000838345
J-510235
СР-01000838345-2
F1905-6997
Z104473570
Монофениловый эфир этиленгликоля, SAJ первого сорта, >=95,0%
Феноксиэтанол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
Феноксиэтанол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
2-феноксиэтанол, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
2-феноксиэтанол
2-феноксиэтиловый спирт
бета-гидроксиэтилфениловый эфир
Монофениловый эфир этиленгликоля
Фенокситол
Фенилцеллозольв
Фенилмоногликолевый эфир



ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Феноксиэтанол — консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.
Феноксиэтанол смешивается с пропиленгликолем и глицерином.
Феноксиэтанол инактивируется сильно этоксилированными соединениями.


Номер CAS: 122-99-6
Номер ЕС: 204-589-7
Номер леев: MFCD00002857
Происхождение(я): Синтетический
Название INCI: ФЕНОКСИЭТАНОЛ
Классификация: Регулируемый, спирт, консервант
Химическая формула: C8H10O2.
Молекулярная формула: C8H10O2/C6H5OC2H4OH.



СИНОНИМЫ:
2-феноксиэтан-1-ол, феноксиэтанол, монофениловый эфир этиленгликоля, фенокситоларазол, Dowanol EP/EPH, Protectol PE, Emery 6705, розовый эфир, 1-гидрокси-2-феноксиэтан, β-гидроксиэтилфениловый эфир, фенилцеллозольв, феноксетол® , 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ, 122-99-6, феноксиэтанол, монофениловый эфир этиленгликоля, фенилцеллозольв, феноксетол, этанол, 2-фенокси-, фенокситол, 2-феноксиэтан-1-ол, фениловый эфир этиленгликоля, 1-гидрокси-2 -феноксиэтан, феноксетол, феноксиэтиловый спирт, эфир розы, эфир фенилмоногликоля, аросол, фенилцеллозольв, 2-феноксиэтанол, дованол EP, 2-феноксиэтиловый спирт, монофениловый эфир гликоля, 2-гидроксиэтилфениловый эфир, фенилцелозольв, фенилгликоль, дованол EPH, 2 -Феноксиэтанол, Emery 6705, Emeressence 1160, EGMPE, бета-гидроксиэтилфениловый эфир, Пластиазан-41, NSC 1864, MFCD00002857, PHE-G, бета-гидроксиэтилфениловый эфир, HSDB 5595, UNII-HIE492ZZ3T, NSC-1864 , 9004-78-8, EINECS 204-589-7, HIE492ZZ3T, BRN 1364011, CCRIS 9481, феноксиэтанол [NF], монофениловый эфир этиленгликоля, AI3-00752()C, DTXSID9021976, CHEBI:64275, PHE-S, β-Феноксиэтиловый спирт, 2-феноксиэтиловый спирт d4, DTXCID401976, FEMA NO. 4620, EC 204-589-7, 4-06-00-00571 (Справочник Beilstein), Феноксиэтанол (NF), NCGC00090731-01, NCGC00090731-05, ФЕНОКСИЭТАНОЛ (II), ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II], PHG, ФЕНОКСИЭТАНОЛ (MART) .), ФЕНОКСИЭТАНОЛ [МАРТ.], ФЕНОКСИЭТАНОЛ (USP-RS), ФЕНОКСИЭТАНОЛ [USP-RS], Фенилцелозолв [Чехия], 2-Феноксиэтанол [Чехия], Фенилцеллозольв [Чехия], ФЕНОКСИЭТАНОЛ (EP MONOGRAPH), ФЕНОКСИЭТАНОЛ [ ЕР МОНОГРАФ], Пластиазан-41 [российский], бета-Феноксиэтанол, CAS-122-99-6, β-Феноксиэтанол, фенилцеллозольв, Феноксиэтанол, Далпад А, 2-феноксиэтанол, Ньюпол ЭФП, 2-феноксиэтанол, 2- (фенокси)этанол, 2-фенокси-1-этанол, CPAP WIPES, VAXOL PURI, бета-феноксиэтиловый спирт, starbld0047047, 2-феноксиэтанол, 9CI, 2-феноксиэтанол, 99%, WLN: Q2OR, SCHEMBL15708, 2-феноксиэтанол, >= 99%, ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB], MLS002174254, монофениловый эфир этиленгликоля, Euxyl K 400 (соль/смесь), 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MI], грибковый терминатор (ветеринарный), ФЕНОКСИЭТАНОЛ [WHO-DD], CHEMBL1229846, AMY9420, NSC1864, 20 , HY-B1729, STR04582, Tox21_111002, Tox21_113532, Tox21_202111, Tox21_300842, BBL027410, STK802556, 2-феноксиэтанол, аналитический стандарт, грибковый терминатор [ветеринарный] (TN), AKOS000118741 , Tox21_111002_1, 1ST2538, DB11304, NCGC00090731-02, NCGC00090731-03 , NCGC00090731-04, NCGC00090731-06, NCGC00090731-07, NCGC00090731-08, NCGC00254745-01, NCGC00259660-01, 56257-90-0, DA-76810, монофениловый эфир этиленгликоля , >=90%, SMR000112131, ЭТАНОЛ,2 -PHENOXY MFC8 H10 O2, CS-0013737, NS00002984, P0115, P1953, EN300-19339, 2-феноксиэтанол, протестирован в соответствии с Ph.Eur., D08359, G74506, SBI-0653920.0001, A805003, Q418038 SR, -01000838345, Дж- 510235, SR-01000838345-2, F1905-6997, Z104473570, Монофениловый эфир этиленгликоля, первый сорт SAJ, >=95,0%, феноксиэтанол, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP), Феноксиэтанол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), InChI =1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H, 2-феноксиэтанол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, C8H10O2, 2-феноксиэтанол, 2-феноксиэтиловый спирт, фенокситол, монофениловый эфир этиленгликоля, феноксиэтанол, фениловый эфир этиленгликоля, эфир фенилмоногликоля, феноксиэтиловый спирт, 2-гидроксифениловый эфир, 2-феноксиэтанол, 122-99- 6, 2-феноксиэтан-1-ол, феноксиэтанол, монофениловый эфир этиленгликоля, фенокситоларазол, Dowanol EP/EPH, Protectol PE, Emery 6705, розовый эфир, 1-гидрокси-2-феноксиэтан, β-гидроксиэтилфениловый эфир, фенилцеллозольв, Монофениловый эфир этиленгликоля, PHE, PHE-G, PHE-S, PhG, фенилгликоль, 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ, феноксиэтанол, 122-99-6, монофениловый эфир этиленгликоля, фенилцеллозольв, феноксетол, этанол, 2-фенокси-, фенокситол, Фениловый эфир этиленгликоля, феноксетол, 2-феноксиэтан-1-ол, феноксиэтиловый спирт, 1-гидрокси-2-феноксиэтан, эфир розы, эфир фенилмоногликоля, арозол, дованол EP, 2-феноксиэтиловый спирт, монофениловый эфир гликоля, 2-гидроксиэтилфенил эфир, фенилгликоль, фенилцеллозольв, 2-феноксиэтанол, дованол EPH, 2-феноксиэтанол, Emery 6705, Emeressence 1160, фенилцелозольв, бета-гидроксиэтилфениловый эфир, NSC 1864, MFCD00002857, PHE-G, β-гидроксиэтилфенил эфир, NSC-1864, 2-феноксиэтанол, 9004-78-8, феноксиэтанол [NF], β-феноксиэтиловый спирт, HIE492ZZ3T, DTXSID9021976, FEMA NO. 4620, Chebi: 64275, NSC1864, феноксиэтанол (NF), NCGC00090731-01, NCGC00090731-05, DTXCID401976, EGMPE, Plastizan-41, Beta-PhenoxyAnol, CAS-122-6-4. B 5595, PHE-S, EINECS 204-589-7, UNII-HIE492ZZ3T, BRN 1364011, AI3-00752()C, фенилцеллозольв, CCRIS 9481, монофениловый эфир этиленгликоля, Dalpad A, 2-фенилоксиэтанол, Newpol EFP, 2-(фенокси) )этанол, бета-гидроксифенетол, 2-фенокси-1-этанол, бета-феноксиэтиловый спирт, starbld0047047, 2-феноксиэтанол, 9CI, 2-феноксиэтанол, 99%, WLN: Q2OR, EC 204-589-7, ФЕНОКСИЭТАНОЛ [II], SCHEMBL15708, 2-феноксиэтанол, >=99%, ФЕНОКСИЭТАНОЛ [HSDB], ФЕНОКСИЭТАНОЛ [INCI], 4-06-00-00571 (Справочник Beilstein), MLS002174254, монофениловый эфир этиленгликоля, Euxyl K 400 (соль/смесь), 2 -ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MI], ФЕНОКСИЭТАНОЛ [MART.], ФЕНОКСИЭТАНОЛ [USP-RS], ФЕНОКСИЭТАНОЛ [WHO-DD], 2-ФЕНОКСИЭТАНОЛ 500ML, CHEMBL1229846, AMY9420, HMS2268A20, NSC1864NSC 1864, HY-B1729, STR04 582, ЦИНК1577061, Токс21_111002, Tox21_113532, Tox21_202111, Tox21_300842, BBL027410, ФЕНОКСИЭТАНОЛ [EP MONOGRAPH], STK802556, 2-феноксиэтанол, аналитический стандарт, грибковый терминатор [ветеринарный] (TN), AKOS000118741, Tox21_111002_1, ДБ11304, NCGC00090731-02, NCGC00090731-03, NCGC00090731-04, NCGC00090731-06, NCGC00090731-07, NCGC00090731-08, NCGC00254745-01, NCGC00259660-01, 56257-90-0, монофениловый эфир этиленгликоля, >=90%, SMR000112131, 2- ФЕНОКСИ MFC8 H10 O2, CS-0013737 , FT-0613280, P0115, P1953, EN300-19339, 2-феноксиэтанол, протестирован согласно Ph.Eur., D08359, A805003, Q418038, SR-01000838345, J-510235, SR-01000838345-2, F1905- 6997, Z104473570 , Монофениловый эфир этиленгликоля, первый сорт SAJ, > = 95,0%, феноксиэтанол, эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP), феноксиэтанол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), 2-феноксиэтанол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал, 2-феноксиэтанол, 2-феноксиэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилфениловый эфир, монофениловый эфир этиленгликоля, фенокситол, фенилцеллозольв, эфир фенилмоногликоля.



Феноксиэтанол — синтетический консервант, известный под аббревиатурой EGPHE, широко используемый в косметике и вызывающий все больше споров.
С 2012 года NASM (Национальное агентство по безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения) рекомендует не использовать феноксиэтанол в косметических продуктах, предназначенных для детей, и установить его максимальное содержание на уровне 0,4% для других продуктов, предназначенных для детей до 3 лет. .


Феноксиэтанол — один из широко используемых и очень эффективных консервантов в косметических рецептурах.
Однако феноксиэтанол полностью основ��н на ископаемом топливе.
Феноксиэтанол обладает теми же характеристиками, что и феноксиэтанол на основе ископаемого топлива, но имеет более высокий индекс натуральности.


Феноксиэтанол — химическое соединение в форме эфира гликоля с органической структурой.
Наиболее важной и отличительной особенностью феноксиэтанола является то, что феноксиэтанол является защитным химическим веществом.
Феноксиэтанол можно использовать с другим противомикробным химическим веществом, таким как сорбиновая кислота.


Феноксиэтанол имеет уровень активности в широком диапазоне pH.
Феноксиэтанол относится к классу химических веществ с противогрибковым и антибактериальным действием.
Феноксиэтанол производится путем этоксилирования (химический процесс с высоким уровнем загрязнения) путем реакции фенола и оксида этилена при высокой температуре и давлении.


Однако обратите внимание, что феноксиэтанол естественным образом присутствует в зеленом чае, но не эта версия соединения используется в косметике.
Из-за процесса производства феноксиэтанол запрещен к использованию в органических продуктах.
Феноксиэтанол стабилен до 85°C (185°F) и обладает полезной активностью при pH от 3 до 10.


Феноксиэтанол растворим в большинстве масел.
Феноксиэтанол также растворим в воде от 0,5 до 2,67 грамм на 100 грамм воды.
Феноксиэтанол смешивается с пропиленгликолем и глицерином.


Феноксиэтанол инактивируется сильно этоксилированными соединениями.
В системах растворов поверхностно-активных веществ вода должна быть насыщена феноксиэтанолом для обеспечения активности.
Если уровень слишком низкий, феноксиэтанол действует как питательное вещество для бактерий.


Феноксиэтанол — консервант, используемый в косметических средствах, таких как шампуни и кремы.
Феноксиэтанол защищает продукт от порчи микроорганизмами, такими как бактерии.
Феноксиэтанол также является ароматическим соединением, используемым, например, в парфюмерии.


Феноксиэтанол — прозрачная бесцветная жидкость со слабым запахом розы, которая встречается в природе, но чаще всего является синтетической.
Феноксиэтанол настолько ценен и полезен, что для борьбы с бактериями требуется лишь небольшое его количество — таким образом, в бутылке содержатся более мощные и полезные ингредиенты, а не консерванты.


Феноксиэтанол считается одним из наименее раздражающих веществ для использования в рецептурах.
Феноксиэтанол не выделяет формальдегид.
Феноксиэтанол — слабый биоцид, наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий.


Феноксиэтанол — бесцветная жидкость с приятным запахом.
Феноксиэтанол представляет собой эфир гликоля, используемый в качестве фиксатора парфюмерии, средства от насекомых, антисептика, растворителя, консерванта, а также в качестве анестетика в аквакультуре рыбы.


Феноксиэтанол — эфирный спирт с ароматическими свойствами. Он встречается как в природе, так и производится синтетически.
Демонстрируя антимикробную способность, феноксиэтанол действует как эффективный консервант в фармацевтических препаратах, косметике и смазочных материалах.
Феноксиэтанол (ЕС), или PE, является наиболее часто используемым консервантом, одобренным во всем мире, в составах средств личной гигиены.


Феноксиэтанол очень прост в использовании в различных типах составов и химически стабилен.
Феноксиэтанол — бесцветная, прозрачная, маслянистая жидкость со слабым ароматным запахом при комнатной температуре, низкой растворимостью в воде и скоростью испарения.
Феноксиэтанол получают путем реакции фенола (ЕС) и оксида этилена (ЕС) при высокой температуре и давлении.


Феноксиэтанол в природе содержится в зеленом чае (ЕС).
Согласно Регламенту Европейского Союза по косметике (ЕС) № 1223/2009, феноксиэтанол разрешен в качестве консерванта в косметических рецептурах в максимальной концентрации 1,0%.


Феноксиэтанол классифицирован Министерством здравоохранения Канады как противомикробное средство и консервант.
Феноксиэтанол также использовался в вакцинах и, как было показано, инактивирует бактерии и несколько типов дрожжей.
Феноксиэтанол — это натуральный продукт, обнаруженный в Cichorium endivia и Allium cepa, по имеющимся данным.


Феноксиэтанол — химический консервант, эфир гликоля, часто используемый в дерматологических продуктах, таких как кремы для кожи и солнцезащитные кремы.
Феноксиэтанол — бесцветная маслянистая жидкость.
Феноксиэтанол — органическое соединение с формулой C6H5OC2H4OH.


Феноксиэтанол — бесцветная маслянистая жидкость.
Феноксиэтанол можно классифицировать как эфир гликоля и эфир фенола.
Феноксиэтанол является распространенным консервантом в составах вакцин.


Феноксиэтанол является альтернативой консервантам, выделяющим формальдегид.
В Японии и Европейском Союзе концентрация феноксиэтанола в косметике ограничена 1%.
Феноксиэтанол — консервант, используемый во многих косметических средствах и средствах личной гигиены.


У вас дома может быть шкаф, полный продуктов, содержащих феноксиэтанол, знаете вы об этом или нет.
С химической точки зрения феноксиэтанол известен как эфир гликоля или, другими словами, растворитель.
Феноксиэтанол — маслянистая, слегка липкая жидкость со слабым запахом розы.


Вероятно, вы регулярно контактируете с феноксиэтанолом.
Феноксиэтанол в значительной степени является нынешним консервантом для информационных технологий.
Феноксиэтанол безопасен и щаден, но, что еще более важно, это не парабен, которого все боятся, по большей части без научных оснований.


Феноксиэтанол не является чем-то новым: феноксиэтанол был представлен примерно в 1950 году, и сегодня его можно использовать в концентрации до 1% во всем мире.
Феноксиэтанол можно найти в природе – в зеленом чае – но его версия, используемая в косметике, является синтетической.
Помимо хорошего профиля безопасности и бережного воздействия на кожу, феноксиэтанол имеет и другие преимущества.


Феноксиэтанол — бесцветная жидкость с приятным запахом. Плотность Феноксиэтанола составляет 1,02 г/см3.
Феноксиэтанол представляет собой ароматический эфир, представляющий собой фенол, замещенный по кислороду 2-гидроксиэтильной группой.
Феноксиэтанол играет роль противоинфекционного агента и депрессанта центральной нервной системы.


Феноксиэтанол представляет собой первичный спирт, эфир гликоля и ароматический эфир.
Феноксиэтанол функционально связан с фенолом.
Феноксиэтанол — бактерицид (обычно используемый в сочетании с соединениями четвертичного аммония), часто используемый вместо азида натрия в биологических буферах, поскольку феноксиэтанол менее токсичен и не реагирует с медью и свинцом.


Хотя феноксиэтанол в последние годы получил плохую репутацию, противоречивые исследования, лежащие в основе этого движения, не касаются феноксиэтанола косметического качества, и это важно иметь в виду.
Подумайте об этом так: даже растительные экстракты необходимо очищать, когда их извлекают из земли и добавляют в средства по уходу за кожей.


Никто не хочет, чтобы в их продуктах были черви и грязь.
Феноксиэтанол похож на него тем, что его очищают перед использованием в косметических рецептурах, и в этой форме он безопасен, что подтверждается десятилетиями оценок безопасности.


Феноксиэтанол — прозрачный жидкий консервант для средств личной гигиены.
Феноксиэтанол содержится в широком спектре средств по уходу за кожей, волосами и средствами для ванн.
Феноксиэтанол представляет собой синтетический эфир спирта и обычно появляется в виде бесцветной маслянистой жидкости с легким розово-бальзамическим ароматом.


Мы используем феноксиэтанол в некоторых наших продуктах в качестве консерванта, сохраняя их стабильность и максимальную эффективность.
Феноксиэтанол — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности, однако в природе его можно найти в некоторых растениях, включая лук и эндивий.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол используется как фиксатор духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.
Феноксиэтанол — консервант, используемый в косметике и средствах личной гигиены.


Феноксиэтанол – биоцид, наиболее активный в отношении грамотрицательных бактерий.
Феноксиэтанол обычно используется в сочетании с другими консервантами, отчасти потому, что его активность слаба против дрожжей и плесени.
Феноксиэтанол используется в парфюмерной промышленности в качестве растворителя и для придания ему цветочного аромата.


Феноксиэтанол — отличный растворитель парабенов и других консервантов.
Чтобы повысить активность против дрожжей и плесени, рассмотрите возможность сочетания феноксиэтанола с сорбатом калия.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в кремах, лосьонах и солнцезащитных кремах в косметической промышленности из-за его нераздражающих свойств на коже и очень низких аллергенных свойств.


Феноксиэтанол является предпочтительным косметическим консервантом, поскольку его можно использовать в широком диапазоне pH.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в сочетании с сорбиновой кислотой и некоторыми консервантами в концентрации от 0,2% до 0,5%.
Феноксиэтанол является эффективным защитным химическим веществом благодаря своему бактерицидному, фунгицидному и инсектицидному действию, а также антисептическим свойствам.


Феноксиэтанол используется при производстве увлажняющих кремов.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта при производстве косметических препаратов, как источник белка для кожи и волос.
Со временем компании-производители вакцин стали отдавать предпочтение консерванту феноксиэтанолу вместо консервантов, таких как тиомерсалин.


Феноксиэтанол — химикат-консервант, используемый при производстве препаратов местного применения для лечения бактериальных инфекций.
Феноксиэтанол является важным компонентом консерванта в лекарствах, используемых для лечения прыщей.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в чернилах для ручек и при производстве ушных капель.


Феноксиэтанол используется вместе с каприлилгликолем в качестве консерванта при производстве кремов, предназначенных для устранения морщин на коже.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта при производстве влажных салфеток.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметике и фармацевтике.


Феноксиэтанол подавляет рост микроорганизмов и предотвращает порчу продукта, например, изменение цвета и неприятный запах.
Феноксиэтанол также используется в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле для поддержания качества и производительности продукции.
Мы используем феноксиэтанол в различных косметических средствах и средствах личной гигиены, включая косметику, средства по уходу за кожей, волосами и средства по уходу за детской кожей.


Мы также используем феноксиэтанол в качестве консерванта и стабилизатора в некоторых наших товарах для дома, таких как стиральные порошки и бытовые чистящие средства.
Феноксиэтанол использовался в качестве безопасного и эффективного консерванта и стабилизатора.
По мнению независимых ученых и научных агентств по всему миру, феноксиэтанол безопасен при использовании в правильных концентрациях и практически не вызывает аллергических реакций.


Феноксиэтанол — один из наиболее распространенных консервантов, используемых в средствах личной гигиены.
Использование феноксиэтанола в качестве консерванта. Использовать феноксиэтанол очень просто: смешать с другими ингредиентами формулы и готово; подогрев не нужен.


Используйте феноксиэтанол в концентрации около 0,8-1% в готовом продукте.
В профессиональной косметике максимальная доза Феноксиэтанола составляет 1%, мы рекомендуем не превышать ее.
При использовании некоторых поверхностно-активных веществ, например, моющего средства (SLES), для достижения достаточного эффекта требуется максимально растворимое количество феноксиэтанола.


Феноксиэтанол — распространенный консервант, используемый в продуктах по уходу за кожей, которые считаются безопасным ингредиентом.
Основная цель феноксиэтанола — не допускать попадания бактерий в наши органические ингредиенты.
Феноксиэтанол чрезвычайно эффективен против грамотрицательных бактерий и грибов.


Без хорошего консерванта бактерии, которые могут размножаться на средствах по уходу за кожей, гораздо более вредны, чем сами химикаты.
Благодаря значительному антимикробному действию феноксиэтанол является полезным ингредиентом в формулах для лечения дерматологических заболеваний, таких как прыщи и микозы.
Феноксиэтанол также можно использовать в качестве пластификатора для улучшения текстуры продукта и фиксатора ароматизаторов.


Феноксиэтанол чаще всего используется в сочетании с другими консервантами.
Феноксиэтанол стабилен до 85°C и полезен при pH от 3 до 10.
Феноксиэтанол представляет собой сыпучую жидкость, которую можно легко добавлять в большинство рецептур.


Феноксиэтанол обычно используется в концентрации 0,1%.
Его часто используют вместе с этилгексилглицерином, поскольку он значительно улучшает консервирующую активность феноксиэтанола.
Феноксиэтанол — это консервант, используемый в некоторых косметических средствах для сохранения качества продукции и обеспечения безопасности потребителей за счет предотвращения роста микробов.


Феноксиэтанол можно использовать во многих типах составов, поскольку он обладает высокой термической стабильностью (может нагреваться до 85°C) и работает в широком диапазоне уровней pH (ph 3-10).
Феноксиэтанол также используется в других отраслях промышленности, в том числе в производстве вакцин и текстиля.
Феноксиэтанол обладает бактерицидными и бактериостатическими свойствами.


Феноксиэтанол часто используется вместе с четвертичными аммониевыми соединениями.
Феноксиэтанол используется как фиксатор духов; средство от насекомых; антисептик; растворитель для ацетата целлюлозы, красителей, чернил и смол; консервант для фармацевтических препаратов, косметики и смазочных материалов; анестетик в рыбоводстве; и в органическом синтезе.


Феноксиэтанол — маслянистое, липкое вещество с приятным запахом, который часто сравнивают с запахом розы.
Косметические продукты, мыло и моющие средства подвержены порче, как и еда, которую мы едим.
Феноксиэтанол помогает предотвратить рост грибков, бактерий и дрожжей в ваших продуктах.


Это продлевает срок их хранения и обеспечивает безопасность.
Другие области применения феноксиэтанола включают: средство от насекомых, антисептик, растворитель и анестетик в рыбоводстве.
Феноксиэтанол используется во многих областях, таких как косметика, вакцины и фармацевтические препараты, в качестве консерванта.


Феноксиэтанол также используется в качестве фиксатора духов, средства от насекомых, местного антисептика, растворителя ацетата целлюлозы, некоторых красителей, чернил и смол, в консервантах, фармацевтических препаратах и в органическом синтезе.
Феноксиэтанол — широко используемый синтетический консервант, одобренный во всем мире для использования в смываемых или несмываемых косметических продуктах в концентрации до 1%.


Феноксиэтанол часто используется в еще меньших количествах, особенно в сочетании с другими консервантами.
Феноксиэтанол невероятно универсален, поскольку он работает в широком диапазоне формул и диапазонов pH и обладает широким спектром активности против многих патогенов.


Феноксиэтанол растворим в воде и масле и совместим со многими другими консервантами, используемыми в косметике.
Хотя феноксиэтанол, используемый в средствах по уходу за кожей, является синтетическим, в природе это химическое вещество содержится в зеленом чае.
Феноксиэтанол — ингредиент косметических продуктов, служащий консервантом.


В мыле и парфюмерии феноксиэтанол используется в качестве стабилизатора.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах, а также в качестве стабилизатора в парфюмерии и мыле.
Феноксиэтанол используется в качестве консерванта в косметических продуктах для ограничения роста бактерий.


Обзор 43 косметических продуктов показал, что только 25 процентов продуктов имели концентрацию феноксиэтанола более 0,6 процента, а средняя концентрация феноксиэтанола составляла 0,46 процента.
Феноксиэтанол также используется для стабилизации компонентов парфюмерии и мыла.


Будучи одновременно малораздражающим и малосенсибилизирующим, феноксиэтанол может использоваться в продуктах, требующих мягкости, например, в детских товарах.
Феноксиэтанол включается в состав различных типов рецептур из-за его характеристик растворимости.
Консерванты с низкой растворимостью в воде можно растворить в феноксиэтаноле перед их включением в рецептуру, что делает его важным компонентом в различных смесях консервантов.


Феноксиэтанол — липкое и маслянистое вещество, которое обычно используется в косметических продуктах и средствах по уходу за кожей в качестве консерванта.
Феноксиэтанол в химическом смысле известен как эфир гликоля, а также является растворителем, который стабилизирует различные ингредиенты, поскольку он не реагирует со светом или воздухом.


Химическая формула феноксиэтанола: C8H10O2.
Феноксиэтанол увеличивает срок годности продуктов, которые в про��ивном случае могут испортиться слишком быстро из-за образования на них бактериального или грибкового слоя.
Что делает феноксиэтанол действительно популярным ингредиентом в косметической промышленности, так это его слабый запах розы, который очень приятен.


От солнцезащитных кремов и шампуней до туши и лаков для волос – феноксиэтанол содержится почти в каждом продукте.
Феноксиэтанол используется во многих продуктах личной гигиены из-за его низкой токсичности и в качестве альтернативы парабенам.
Бактерии, дрожжи и плесень обычно процветают в водной среде этих продуктов, но добавление небольшого количества феноксиэтанола может помочь контролировать и предотвращать рост этих микробов.


Хотя это один из наименее чувствительных консервантов такого типа, небольшой процент людей все же может быть чувствителен к феноксиэтанолу на коже.
Мы используем феноксиэтанол с осторожностью в очень низких концентрациях, чтобы добиться эффективности, уделяя при этом особое внимание безопасности.



ФЕНОКСИЭТАНОЛ КРАТКИЙ ОБЗОР:
*Популярный синтетический консервант, одобренный во всем мире для использования в косметике, содержание до 1%.
* Защищает формулы от патогенной активности широкого спектра действия.
*Подкреплено десятилетиями исследований и оценок безопасности.
*Универсальность: феноксиэтанол совместим с широким спектром формул/диапазонов pH.
*Считается щадящим для кожи (случаи сенсибилизированной реакции на феноксиэтанол редки).



ПРОДУКТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ, ВКЛЮЧАЮТ:
*Тени для век
*Солнцезащитный крем
* Тушь и подводка для глаз.
*Шампунь и кондиционер
*Тональный крем и консилер
*Крем для рук
*Краснеть
*Цвет волос
* Лак для волос
*Бальзам для губ и блеск.
*Лосьон и увлажняющий крем.
*Лак для ногтей
*Детские влажные салфетки



ДЕТСКИЕ ЛОСЬОНЫ И МЫЛО, СОДЕРЖАЩИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛ:
* Мыло и гель для душа.
*Крем для бритья
*Дезодорант
*Зубная паста
*Духи и ароматизаторы
* Воск для удаления волос.
*Санитайзер для рук
*Гель для УЗИ



КАК ПРОИЗВОДИТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Производство феноксиэтанола происходит в результате реакции фенола с оксидом этилена в основных условиях окружающей среды.



КАКИЕ ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА?
По внешнему виду феноксиэтанол представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Феноксиэтанол имеет приятный запах.

Температура плавления феноксиэтанола составляет от 11 до 13 °C.
Температура кипения феноксиэтанола составляет 247 °C.
Плотность феноксиэтанола составляет 1,107 г/мл при 20 °С.

Его растворимость в воде низкая, поскольку феноксиэтанол является маслянистой жидкостью.
Феноксиэтанол хорошо растворяется в этиловом спирте, эфире и гидроксиде натрия.
Феноксиэтанол стабилен в присутствии щелочных химикатов и кислот.



ФЕНОКСИЭТАНОЛ СОДЕРЖИТСЯ В:
*Увлажняющий крем *Тени для век
*Тональный крем *Солнцезащитный крем
*Кондиционер *Тушь
*Подводка для глаз *Шампунь
*Блеск для губ *Консилер
*Мытье тела *Крем для рук
*Румяна *Цвет волос
* Лак для волос * Бальзам для губ
*Лосьон *Лак для ногтей
*Детские салфетки *Детские лосьоны и мыло.
*Мыло (жидкое и брусковое) *Крем для бритья
*Дезодорант *Зубная паста
*Аромат *Воск для удаления волос
*Дезинфицирующее средство для рук *Гель для ультразвука



КАК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Многие массовые и элитные косметические продукты содержат феноксиэтанол.
Феноксиэтанол часто используется в качестве консерванта или стабилизатора для других ингредиентов, которые в противном случае могли бы слишком быстро испортиться, испортиться или стать менее эффективными.



В КАКОЙ КОСМЕТИКЕ СОДЕРЖИТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Вы можете найти феноксиэтанол в качестве ингредиента в самых разных косметических и гигиенических продуктах, в том числе:
*духи
*фундамент
*краснеть
*помада
*мыло
*санитайзер для рук
*гель для УЗИ и многое другое
Пожалуй, самым известным в общественном сознании фактом является использование феноксиэтанола в креме для сосков марки Mommy Bliss.



ПОЧЕМУ ФЕНОКСИЭТАНОЛ ДОБАВЛЯЮТ В КОСМЕТИКУ?
В духах, ароматизаторах, мыле и очищающих средствах феноксиэтанол действует как стабилизатор. В другой косметике он используется в качестве антибактериального средства и/или консерванта, чтобы предотвратить потерю эффективности или порчу продуктов.
Некоторые данные указывают на то, что в сочетании с другим химическим веществом оно эффективно уменьшает прыщи.
Производители, которые хотят избежать использования парабенов, которые в последнее время потеряли популярность среди потребителей, заботящихся о своем здоровье, могут использовать в качестве замены феноксиэтанол в своей продукции.



ПРОИЗВОДСТВО ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол получают гидроксиэтилированием фенола (синтез Вильямсона), например, в присутствии гидроксидов щелочных металлов или боргидридов щелочных металлов.
Феноксиэтанол имеет долгую историю использования, его открытие приписывают немецкому химику Отто Шотту в начале 20 века.
С тех пор феноксиэтанол широко изучался и применялся в различных отраслях промышленности.



ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, а также дрожжей Candida albicans.



ФУНКЦИИ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
*Противомикробное:
Феноксиэтанол помогает замедлить рост микроорганизмов на коже и противодействует развитию микробов.
*Консервант:
Феноксиэтанол подавляет развитие микроорганизмов в косметических продуктах.
*Консервант
*Консервант-усилитель
*Фиксатив
*Антисептик



АРОМАТ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Аромат находится где-то между фрезией и розой: легкая свежесть розы, но в то же время цветочная фрезия.
Феноксиэтанол — устойчивый ароматизатор, который также можно использовать в мыле.



СВОЙСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость при комнатной температуре.
Феноксиэтанол имеет длительный срок хранения: храните его в прохладном, сухом, темном месте в плотно закрытой упаковке.
Феноксиэтанол особенно активен в отношении бактерий, особенно грамотрицательных бактерий.

Феноксиэтанол летуч, что также защищает пустое пространство упаковки от гниения.
Поскольку феноксиэтанол недостаточно защищает от всех видов микроорганизмов, для получения достаточной защиты необходимо комбинировать это вещество с другими.



ПРОЧНОСТЬ
Феноксиэтанол в настоящее время в основном производится из нефтехимического сырья и поэтому не возобновляется.
Феноксиэтанол быстро разлагается: только в рекомендуемых относительно высоких концентрациях он вреден для микроорганизмов.
С другой стороны, в разбавленном виде феноксиэтанол ими быстро съедается.



ФУНКЦИИ ФЕНОКСИЭТАНОЛА В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ:
*АНТИМИКРОБНЫЕ
Феноксиэтанолб помогает контролировать рост микроорганизмов (например, бактерий и грибков).
* КОНСЕРВАНТ
Феноксиэтанол защищает косметическую продукцию от микробной порчи



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Феноксиэтанол используется в качестве антибактериального ингредиента или консерванта для предотвращения порчи косметических средств и средств по уходу за кожей.
Феноксиэтанол также является стабилизатором и является распространенным ингредиентом во многих продуктах, от духов до шампуней.


*Уход за кожей:
Если средства по уходу за кожей не хранятся должным образом, на них развиваются различные виды бактерий и грибков, которые при использовании могут быть очень вредными.
Именно для этой цели добавляется ингредиент феноксиэтанол.
Помимо увеличения срока годности многих продуктов по уходу за кожей, феноксиэтанол доказал свою эффективность в уменьшении прыщей.


*Уход за волосами:
В таких продуктах, как шампуни и кондиционеры, феноксиэтанол особенно любят из-за его легкого розового запаха.
Феноксиэтанол полезен для стабилизации продуктов, поскольку он не вступает в реакцию с другими ингредиентами и/или со светом и воздухом.


*Косметическая продукция:
С ростом спроса на косметические продукты без парабенов среди потребителей, заботящихся о своем здоровье, феноксиэтанол стал очень популярным консервирующим ингредиентом.
Если косметические продукты не сохраняются должным образом, они становятся очень вредными для кожи и могут вызвать раздражение и многие кожные аллергии.
Более того, в печально известной борьбе феноксиэтанола с парабенами первый побеждает, потому что он гораздо безопаснее и мягче воздействует на кожу.



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол естественным образом содержится в зеленом чае.
Однако для коммерческих целей феноксиэтанол производится синтетически в лаборатории и извес��ен как «идентичное натуральному» химическое вещество.
Когда оксид этилена и фенол обрабатываются в щелочной среде, феноксиэтанол приводит к образованию этого ингредиента светлого цвета и с розовым запахом.



ЧТО ФЕНОКСИЭТАНОЛ ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Консервант



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол считается безопасным для кожи и волос при использовании в очень низких концентрациях.
Рекомендуемая концентрация феноксиэтанола составляет 1% или меньше.
Перед полным применением рекомендуется провести патч-тест.

Феноксиэтанол не следует использовать в таких продуктах, как кремы для сосков, которые могут проглатывать младенцы, поскольку они могут быть очень вредными.
Кроме того, феноксиэтанол является биоразлагаемым консервантом и считается безопасным для окружающей среды.
При химическом производстве феноксиэтанол является ритуально чистым и считается халяльным.



АЛЬТЕРНАТИВЫ ФЕНОКСИЭТАНОЛУ:
*ЭТИЛГЕКСИЛГЛИЦЕРИН,
*БЕНЗОАТ НАТРИЯ



ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Феноксиэтанол – синтетический



ПРИСУТСТВИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА В КОСМЕТИКЕ:
Дезодоранты, средства по уходу и очищению кожи и волос, лосьоны после бритья, солнцезащитные кремы, макияж.



ПРИСУТСТВИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА В ДРУГИХ ПРОДУКТАХ:
Влажные салфетки, вакцины, инъекционные растворы, медицинские мази, технические смазочно-охлаждающие жидкости.



ОТКУДА ПОЛУЧАЕТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
В косметике феноксиэтанол имеет синтетическое происхождение.
Феноксиэтанол также может иметь природное происхождение и содержаться в таких растениях, как цикорий.



ДЛЯ ЧЕГО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛ?
Феноксиэтанол используется для предохранения продуктов от загрязнения.
Феноксиэтанол обладает противогрибковыми свойствами.
Феноксиэтанол предотвращает заражение продуктов микробами.
Феноксиэтанол повышает эффективность других консервантов и уменьшает общее количество консервантов, необходимых в продукте.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
Химическая формула: C8H10O2.
Молярная масса: 138,166 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.
Запах: слабый, напоминающий розу
Плотность: 1,102 г/см3
Температура плавления: -2 ° C (28 ° F; 271 К)
Температура кипения: 247 ° C (477 ° F; 520 К).
Растворимость в воде: 26 г/кг.
Растворимость: хлороформ, щелочь, диэтиловый эфир: растворим.
Растворимость в арахисовом масле: незначительно.
Растворимость в оливковом масле: незначительно
Растворимость в ацетоне: смешивается
Растворимость в этаноле: смешивается.
Растворимость в глицерине: смешивается.

Давление пара: 0,001 кПа (0,00015 фунтов на квадратный дюйм)
Теплопроводность: 0,169 Вт/(м ⋅ К)
Показатель преломления (nD): 1,534 (20 °C)
Физическое состояние: жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: слабый
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 11–13 °C.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 244–246 °C.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 9 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,4 %(В)

Температура вспышки 126 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения при > 997 - < 1,001 гПа: 475 °C.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 7 при 10 г/л при 23 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 41 мПа•с при 19,8 °C
Растворимость в воде 28,6 г/л при 20,7°С.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 1,107 Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,02 гПа при 25 °C, 0,01 гПа при 20 °C.
Плотность: 1107 г/мл при 20 °C – лит.
Относительная плотность: 1,11 при 20 °C

Относительная плотность пара: 4,77 - (Воздух = 1,0)
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства отсутствуют
Другая информация по безопасности
Поверхностное натяжение 70,7 мН/м при 1 г/л при 19,9 °C.
Относительная плотность пара: 4,77 - (Воздух = 1,0)
Молекулярный вес: 138,16
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 138.068079557.
Моноизотопная масса: 138,068079557.

Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 77,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C8H10O2.
Молярная масса: 138,166 г•моль−1
Внешний вид: Бесцветная маслянистая жидкость.

Запах: слабый, напоминающий розу.
Плотность: 1,102 г/см³.
Температура плавления: -2 ° C (28 ° F; 271 К).
Точка кипения: 247 ° C (477 ° F; 520 К).
Растворимость в воде: 26 г/кг.
Растворимость:
Хлороформ: Растворимый
Щелочь: Растворимая
Диэтиловый эфир: растворимый
Арахисовое масло: слабо растворимо.
Оливковое масло: мало растворимо.
Ацетон: смешивается
Этанол: смешивается
Глицерин: смешивается
Давление пара: 0,001 кПа (0,00015 фунтов на квадратный дюйм)

Теплопроводность: 0,169 Вт/(м ⋅ К)
Показатель преломления (nD): 1,534 (20 °C)
Молекулярный вес: 138,16 г/моль
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 138,068079557 г/моль.
Моноизотопная масса: 138,068079557 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 29,5 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Официальное обвинение: 0
Сложность: 77,3

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 247°С.
Точка плавления: 11-13°C.
Растворимость: растворим в воде и масле.
Вязкость: 41 сП
Молекулярная формула (феноксиэтанол): C8H10O2.
Химическое название: 2-феноксиэтанол.
Номер CAS: 122-99-6



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: латексные перчатки.
Минимальная толщина слоя: 0,6 мм.
Время прорыва: 30 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить под инертным газом.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФЕНОКСИЭТАНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающе�� среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны


ФЕНОЛ

Фенол
КАС №: 108-95-2
Молекулярная формула: C6H5OH или C6H6O
Молекулярный вес: 94,11



ПРИЛОЖЕНИЯ


Фенол используется во многих отраслях промышленности.
Кроме того, фенол используется в медицине как слизицид, антисептик, дезинфицирующее средство и для производства ряда продуктов.
Фенол сначала извлекали из каменноугольной смолы, но сегодня его производят в больших масштабах (около 7 миллиардов кг в год) из нефтяного сырья.

Фенол является важным промышленным товаром в качестве предшественника многих материалов и полезных соединений.
Кроме того, фенол в основном используется для синтеза пластмасс и связанных с ними материалов.
Фенол и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.

Основное использование фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с его преобразованием в прекурсоры для пластмасс.
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.

Конденсация фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит.
Частичное гидрирование фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные детергенты получают путем алкилирования фенола с получением алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергают этоксилированию.

Фенол также является универсальным предшественником большого набора лекарств, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.
Кроме того, фенол является компонентом метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемого в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из образцов тканей или культур клеток.
В зависимости от рН раствора можно выделить либо ДНК, либо РНК.

Медицинское использование фенола:

Фенол широко используется в качестве антисептика.
Использование фенола было впервые применено Джозефом Листером.
С начала 1900-х до 1970-х годов фенол использовался в производстве карболового мыла.

Концентрированные фенольные жидкости обычно используются для постоянного лечения вросших ногтей на пальцах рук и ног, процедура, известная как химическая матриксэктомия.
Процедура была впервые описана Отто Боллом в 1945 году.
С тех пор фенол стал предпочтительным химическим веществом для химической матриксэктомии, выполняемой ортопедами.

Концентрированный жидкий фенол можно использовать местно в качестве местного анестетика при отологических процедурах, таких как миринготомия и установка тимпанотомической трубки, в качестве альтернативы общей анестезии или другим местным анестетикам.
Фенол также обладает кровоостанавливающими и антисептическими свойствами, что делает его идеальным для этого применения.

Феноловый спрей, обычно содержащий 1,4% фенола в качестве активного ингредиента, используется в медицине для лечения боли в горле.
Кроме того, фенол является активным ингредиентом некоторых пероральных анальгетиков, таких как хлорасептик-спрей, ТКФ и кармекс.

Нишевые применения фенола:

Фенол настолько дешев, что привлекает множество мелких применений.
Кроме того, фенол входит в состав промышленных смывок для краски, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.
Производные фенола использовались при приготовлении косметических средств, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.

Однако из соображений безопасности использование фенола в косметических продуктах запрещено в Европейском Союзе и Канаде.
Фенол является измеримым компонентом аромата и вкуса характерного шотландского виски с острова Айла, обычно ~ 30 частей на миллион, но он может превышать 160 частей на миллион в солодовом ячмене, используемом для производства виски.
Это количество отличается от количества в дистилляте и предположительно превышает его.

В основном фенол используется в производстве фенольных смол, которые используются в фанерной, строительной, автомобильной и бытовой промышленности.
Фенол также используется в качестве слимицида, дезинфицирующего средства и в лекарственных препаратах, таких как капли для ушей и носа, леденцы от горла и жидкости для полоскания рта.

Фенол используется в органическом синтезе и как дезинфицирующее средство.
Кроме того, фенол используется в основном в качестве промежуточного продукта для химикатов и смол; Также используется в косметике, медицинских препаратах, несельскохозяйственных биоцидах, клеях, связующих веществах, пропитках, красках, лаках, лаках, растворителях, напольных покрытиях, отвердителях и изоляционных материалах.
Фенол можно использовать в качестве ароматизатора.
Другие применения фенола включают реагент в химическом анализе, в бактерицидных красках и слимицидах, в качестве консерванта для фармацевтических инъекций, а также в медицине и ветеринарии.

Другие применения фенола:

Продукты, наносимые на кожу в декоративных целях (краски для тела, маркеры, блестки, игровая косметика, косметика для Хэллоуина и такие продукты, как хна)
Средства для чистки ванн, плитки и туалетов
Чистящие средства для общей бытовой уборки, не входящие в более изысканную категорию
Материалы, используемые для строительства (например, напольные покрытия, плитка, раковины, ванны, зеркала, материалы для стен/гипсокартон, ковры от стены до стены, изоляция, покрытия для игровых площадок); включает в себя полупостоянные светильники, такие как смесители и светильники
Тонеры, используемые в лазерных принтерах
Предметы, используемые для меблировки дома или рабочего места, например, столы, стулья, диван, садовая мебель, чехол для дивана, гамак, матрас, коврик.
Продукты общего состава, используемые для ухода за домом, которые не вписываются в более изысканную категорию
Ремонтные клеи общего назначения, включая универсальные клеи, суперклей и эпоксидные смолы; не включая столярные клеи
Жидкость или гели, предназначенные для герметизации трещин или заполнения трещин и впадин на твердых поверхностях.
Продукты рецептуры, относящиеся к изоляции или используемые на ней или для нее, которые не вписываются в более совершенную категорию
Продукты, связанные с краской или морилкой, которые не вписываются в более изысканную категорию
Краски для обустройства дома, за исключением красок на масляной основе, красках на основе растворителей или на водной основе или не указанных
Продукты, наносимые на твердые поверхности для удаления красок и покрытий
Продукты для покрытия и защиты бытовых поверхностей, кроме стекла, камня или цементного раствора
Продукты, специально используемые в лабораторных условиях, например, лабораторная диагностика или расходные материалы, растворители и реагенты, используемые в экспериментах или лабораторных тестах, и т. д. Включает расходные материалы для медицинских анализов. Обратите внимание, что чистые химические вещества будут включены в категорию «Сырье».
Средства, наносимые на кожу для успокоения укусов насекомых
Очищающие средства для тела, моющие средства, гели для душа
Средства личной гигиены, предназначенные для использования детьми, которые не попадают в более конкретную категорию
Антисептические и стоматологические ополаскиватели и ополаскиватели
Зубные пасты и средства для ухода за зубами
Текстильные салфетки или подушечки, обработанные очищающим раствором, наносятся на лицо для очистки или улучшения характеристик кожи лица.
Ароматы, одеколоны и духи
Несмываемые повседневные кондиционеры и средства для расчесывания волос
Средства для губ в первую очередь для защиты
Кремы для бритья, пены, бальзамы и мыло
Абразивы
Усилитель адгезии / когезии
Клеи и герметики химические
антиоксидант
Регулятор химической реакции
Топливные агенты
Средний
Промежуточные продукты
Ионообменные агенты
Лабораторные химикаты
Мономеры
Растворитель
Растворители (которые входят в состав продукта или смеси)
УФ стабилизатор


Фенол можно использовать как общее дезинфицирующее средство в растворе или в смеси с гашеной известью и т. д. для туалетов, конюшен, выгребных ям, полов, водостоков и т. д.; для производства бесцветных или светлых искусственных смол, многих медицинских и технических органических соединений и красителей; как реагент в химическом анализе.
Кроме того, фенол является бактериостатическим в концентрациях около 0,2%, бактерицидным при концентрации выше 1% и фунгицидным при концентрации выше 1,3%.
Фенолы широко используются в бытовых продуктах и в качестве промежуточных продуктов для промышленного синтеза.

Например, сам фенол используется (в низких концентрациях) в качестве дезинфицирующего средства в бытовых чистящих средствах и средствах для полоскания рта.
Фенол, возможно, был первым хирургическим антисептиком.
В 1865 году британский хирург Джозеф Листер использовал фенол в качестве антисептика для стерилизации своего операционного поля.
При таком использовании фенола смертность от хирургических ампутаций в отделении Листера снизилась с 45 до 15 процентов.

Однако фенол довольно токсичен, и его концентрированные растворы вызывают тяжелые, но безболезненные ожоги кожи и слизистых оболочек.
Менее токсичные фенолы, такие как н-гексилрезорцин, вытеснили сам фенол в леденцах от кашля и других антисептических средствах.
Бутилированный гидрокситолуол (БГТ) обладает гораздо меньшей токсичностью и является распространенным антиоксидантом в пищевых продуктах.

В промышленности фенол используется в качестве исходного материала для производства пластмасс, взрывчатых веществ, таких как пикриновая кислота, и лекарств, таких как аспирин.
Обычный фенолгидрохинон является компонентом фотографического проявителя, который превращает открытые кристаллы бромида серебра в черное металлическое серебро.
Другие замещенные фенолы используются в красильной промышленности для получения интенсивно окрашенных азокрасителей.
Смеси фенолов (особенно крезолов) используются в качестве компонентов консервантов для древесины, таких как креозот.

Фенол применяют как общедезинфицирующее средство, как реагент в химическом анализе и для изготовления искусственных смол, медицинских и технических органических соединений и красителей.
Более того, фенол также используется в производстве удобрений, взрывчатых веществ, красок и растворителей, лекарств, фармацевтических препаратов, текстиля и кокса.
Фенол производится в больших объемах, в основном в качестве промежуточного продукта при производстве других химических веществ.

Наиболее широко фенол используется в качестве промежуточного продукта при производстве фенольных смол, которые представляют собой недорогие, универсальные, термореактивные смолы, используемые в клеях для фанеры, строительстве, автомобилестроении и бытовой технике.
Фенол также используется в качестве промежуточного продукта в производстве капролактама, который используется для производства нейлона и других синтетических волокон, и бисфенола А, который используется для производства эпоксидных и других смол.
В основном фенол используется в производстве фенольных смол, которые используются в фанерной, строительной, автомобильной и бытовой промышленности.

Фенол также используется в производстве капролактама и бисфенола А, которые являются промежуточными продуктами при производстве нейлона и эпоксидных смол соответственно.
Фенол также используется в качестве слимицида, дезинфицирующего средства и в лекарственных препаратах, таких как капли для ушей и носа, леденцы от горла и жидкости для полоскания рта.
Фенол, также известный как карболовая кислота, представляет собой ароматическое органическое соединение.

Чистый фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим.
Более того, фенол слабокислотный и требует осторожного обращения из-за склонности вызывать химические ожоги.
Несмотря на сходство со спиртами, фенолы обладают уникальными отличительными свойствами. В отличие от спиртов, где гидроксильная группа связана с насыщенным атомом углерода, в фенолах гидроксильная группа связана с ненасыщенным ароматическим (чередование двойной и одинарной связи) углеводородным кольцом, таким как бензол.
Следовательно, фенолы имеют большую кислотность, чем спирты, из-за стабилизации сопряженного основания за счет резонанса в ароматическом кольце.

Промышленное использование фенола включает его преобразование в пластмассы или родственные материалы.
В исследовательских лабораториях фенол, суспендированный в хлороформе, обычно используется для выделения ДНК из биологических образцов.
Жидкостно-жидкостную экстракцию водные образцы смешивают с равными объемами раствора фенол:хлороформ.

После объединения смесь центрифугируют и образуются две несмешивающиеся фазы.
Менее плотная водная фаза находится сверху, а органическая фаза (фенол:хлороформ) – снизу.

Белки будут распределяться в нижней органической фазе, в то время как нуклеиновые кислоты (а также другие загрязнители, такие как соли, сахара и т. д.) останутся в верхней водной фазе.
Если смесь кислая, ДНК выпадет в осадок в органическую фазу, а РНК останется в водной фазе из-за того, что ДНК легче нейтрализуется, чем РНК.
Фенол чаще всего используется для производства прекурсоров пластика, на его долю приходится две трети от общего объема производства.

Фенол также является полезным предшественником широкого спектра лекарств, таких как аспирин, в том числе нескольких гербицидов и фармацевтических препаратов.
В молекулярной биологии фенол является компонентом метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемого для извлечения нуклеиновых кислот из образцов тканей или клеточных культур.
Многие люди используют фенол в качестве антисептика.

Джозеф Листер был первым, кто использовал фенол.
Для лечения отологии концентрированный жидкий фенол можно применять местно в качестве местного анестетика.
Из-за своей низкой стоимости фенол используется для множества мелких целей.

Для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий фенол входит в состав промышленных средств для удаления краски, используемых в авиационной отрасли.
В рецептуре косметики использовались производные фенола.
Фенол обладает антисептическими свойствами и был использован сэром Джозефом Листером (1827-1912) в его новаторской технике антисептической хирургии, хотя раздражение кожи, вызванное постоянным воздействием фенола, в конечном итоге привело к замене асептических (безмикробных) методов в хирургии. .

Фенол также является активным ингредиентом некоторых пероральных анестетиков, таких как спрей хлорасептик.
Кроме того, фенол также был основным ингредиентом Carbolic Smoke Ball, устройства, продаваемого в Лондоне, предназначенного для защиты пользователя от гриппа и других заболеваний.
Фенол применяют также в производстве лекарств (исходное сырье для промышленного производства аспирина), гербицидов и синтетических смол (бакелит — одна из первых синтетических смол, полученная из полимера фенола с формальдегидом).

Воздействие на кожу концентрированных растворов фенола вызывает химические ожоги, которые могут быть тяжелыми; в лабораториях, где он используется, обычно рекомендуется иметь раствор полиэтиленгликоля для смывания брызг.
Требуется мытье большим количеством простой воды (в большинстве лабораторий есть аварийный душ или средства для промывания глаз) и снятие загрязненной одежды, а также немедленная обработка ER при больших брызгах; особенно если фенол смешивают с хлороформом (обычно используемая смесь в молекулярной биологии для очистки ДНК).

Несмотря на действие концентрированных растворов, он также используется в косметической хирургии в качестве отшелушивающего средства для удаления слоев омертвевшей кожи.
Фенол также используется в фенолизации, хирургической процедуре, используемой для лечения вросшего ногтя, при которой он наносится на палец ноги, чтобы предотвратить повторный рост ногтей.

Инъекции фенола иногда использовались как средство быстрой казни.
В частности, фенол использовался как средство истребления нацистами во время Второй мировой войны.
Инъекции фенола делались тысячам людей в концентрационных лагерях, особенно в Освенциме-Биркенау.

Инъекции делали либо врачи, либо их ассистенты; такие инъекции первоначально делались внутривенно, чаще в руку, но позже предпочтение отдавалось инъекции непосредственно в сердце, чтобы вызвать почти мгновенную смерть.
Одним из самых известных узников Освенцима, казненных с помощью инъекции карболовой кислоты, был святой Максимилиан Кольбе, католический священник, который вызвался пройти три недели голодания и обезвоживания вместо другого заключенного и которому в конце концов ввели карболовую кислоту, чтобы нацисты могли освободить больше места в своих камерах.
Использование фенола в молекулярной биологии - это отделение генетического ма��ериала (нуклеиновых кислот) (ДНК и РНК) от белков.



ОПИСАНИЕ


Фенол состоит из гидроксильной группы и фенильной группы, связанных друг с другом.
Кроме того, фенол значительно растворяется в воде. Раньше его использовали как карболовое мыло.
Фенол слабокислотный и вызывает коррозию дыхательных путей, глаз и кожи.

Фенол представляет собой кристаллическое твердое вещество белого цвета, и с ним нужно обращаться осторожно, так как он может вызвать химические ожоги.
Фридлиб Фердинанд Рунге открыл фенол в 1834 году.
Фенол извлекали из каменноугольной смолы.

Кроме того, фенол также известен как фенольная кислота.
Если соединение состоит из шестичленного ароматического кольца и связано непосредственно с гидроксильной группой, то его можно назвать фенолом.

Фенол (C6H6O или C6H5OH) представляет собой кристаллическое твердое вещество от бесцветного до светло-розового цвета со сладким едким запахом.
Воздействие фенола может вызвать раздражение кожи, глаз, носа, горла и нервной системы.
Некоторыми симптомами воздействия фенола являются потеря веса, слабость, истощение, мышечные боли и боль.

Серьезное воздействие может вызвать поражение печени и/или почек, ожоги кожи, тремор, судороги и подергивания.
Рабочие могут пострадать от воздействия фенола.
Уровень вреда зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.


Фенол является антисептиком и дезинфицирующим средством.
Кроме того, фенол активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибки и вирусы, но лишь медленно эффективен против спор.
Фенол используется для дезинфекции кожи и снятия зуда.

Фенол также используется в качестве перорального анальгетика или анестетика в таких продуктах, как хлорасептик для лечения фарингита.
Кроме того, фенол и родственные ему соединения используются при хирургическом лечении вросшего ногтя, этот процесс называется фенолизацией. Исследования показывают, что воздействие фенола и родственных ему соединений на родителей положительно связано с самопроизвольным абортом.
Во время Второй мировой войны инъекции фенола использовались нацистами как средство казни.

Фенол является токсичным соединением, пары которого разъедают кожу, глаза и дыхательные пути.
Более того, фенол (также называемый карболовой кислотой) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим.

Молекула состоит из фенильной группы (-C6H5), связанной с гидроксильной группой (-OH).
Слегка кислый фенол требует осторожного обращения, поскольку может вызвать химические ожоги.

Фенол представляет собой органическое соединение, заметно растворимое в воде, около 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси фенола и воды при массовом отношении фенола к воде ~2,6 и выше.
Натриевая соль фенола, феноксид натрия, гораздо лучше растворима в воде.

В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях фенол образует водородные связи с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Изучены энтальпии образования аддукта и сдвиги частоты ИК-излучения -OH, сопровождающие образование аддукта.

Фенол классифицируется как жесткая кислота, которая соответствует соотношению C/E модели ECW с EA = 2,27 и CA = 1,07.
Относительная акцепторная сила фенола по отношению к ряду оснований по сравнению с другими кислотами Льюиса может быть проиллюстрирована графиками CB.
Фенол является сильным нуклеофилом с нуклеофильностью, сравнимой с карбанионами или третичными аминами.

Фенол может реагировать как по кислородным, так и по углеродным участкам как амбидентный нуклеофил (см. теорию HSAB).
Как правило, кислородная атака фенола кинетически более предпочтительна, тогда как углеродная атака термодинамически предпочтительна.
Смешанная кислородно-углеродная атака, приводящая к потере селективности, обычно наблюдается, если скорость реакции достигает диффузионного контроля.

Фенол проявляет кето-енольную таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но лишь небольшая часть фенола существует в виде кето-формы.
Константа равновесия для енолизации составляет приблизительно 10-13, что означает, что только одна из каждых десяти триллионов молекул находится в кето-форме в любой момент.
Небольшая стабилизация, полученная за счет замены связи C=C на связь C=O, более чем компенсируется значительной дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.

Таким образом, фенол существует практически полностью в енольной форме.
4, 4' Замещенный циклогексадиенон может подвергаться диенон-фенольной перегруппировке в кислых условиях с образованием стабильного 3,4- дизамещенного фенола.
Феноксиды представляют собой еноляты, стабилизированные по ароматичности.
При нормальных обстоятельствах феноксид более реактивен в положении кислорода, но положение кислорода является «жестким» нуклеофилом, тогда как положения альфа-углерода имеют тенденцию быть «мягкими».

Фенол очень реакционноспособен по отношению к электрофильному ароматическому замещению.
Повышенная нуклеофильность объясняется передачей пи электронной плотности от О в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.

Фенольное кольцо настолько сильно активировано, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
Кроме того, фенол реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, а с концентрированной азотной кислотой вводятся дополнительные нитрогруппы, например, с образованием 2,4,6-тринитрофенола.

Фенол представляет собой как промышленное химическое, так и природное вещество.
Кроме того, в чистом виде фенол представляет собой твердое вещество от бесцветного до белого цвета.
Коммерческий продукт представляет собой жидкость.

Фенол имеет отчетливый запах, тошнотворно-сладкий и смолистый.
Вы можете ощущать вкус и запах фенола на более низких уровнях, чем те, которые связаны с вредным воздействием.
Фенол испаряется медленнее, чем вода, и в умеренном количестве может образовывать раствор с водой.

Фенол может загореться.
Кроме того, фенол используется в основном в производстве фенольных смол и в производстве нейлона и других синтетических волокон.
Фенол также используется в слимицидах (химических веществах, убивающих бактерии и грибки в слизи), в качестве дезинфицирующего и антисептического средства, а также в лекарственных препаратах, таких как жидкости для полоскания рта и леденцы от боли в горле.

Фенол, жидкость выглядит как бесцветная жидкость в чистом виде, в противном случае розовая или красная. Горючий.
Температура вспышки фенола составляет 175 ° F.
Фенол необходимо нагреть до того, как может произойти воспламенение.

Пары фенола тяжелее воздуха.
Фенол разъедает кожу, но из-за анестезирующих свойств вызывает онемение, а не жжение.
При контакте с фенолом кожа может побелеть.

Фенол может быть смертельным при попадании на кожу.
Кроме того, фенол не реагирует с водой.
Фенол стабилен при обычной транспортировке.

Фенол вступает в реакцию с различными химическими веществами и может вызывать коррозию свинца, алюминия и его сплавов, некоторых пластиков и резины.
Температура замерзания фенола составляет около 105 ° F.

Плотность фенола составляет 8,9 фунта/галлон.
Фенол используется для производства пластмасс, клеев и других химических веществ.

Фенол представляет собой гидроксибензол; Карболовая кислота.
Более того, фенол используется как бактерицидный агент и как промежуточный продукт в химическом синтезе.
Фенол очень токсичен; разъедает кожу.

Фенол оказывает местное и системное токсическое действие при попадании в организм при приеме внутрь, всасывании через кожу (любой фазы) или при вдыхании. Местно фенол может вызвать раздражение носа, горла и глаз, а также ожоги кожи.
Острое отравление вызывает учащение дыхания, затем урежение дыхания, снижение температуры тела, цианоз, мышечную слабость, слабый или иногда учащенный пульс и кому.

Смерть обычно наступает в результате дыхательной недостаточности.
Хроническое воздействие фенола характеризуется системными проблемами.

К ним относятся головокружение, проблемы с пищеварением, кожные высыпания, нервные расстройства и головные боли.
Смерть может наступить, когда проблемы с печенью или почками становятся серьезными.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Молекулярный вес: 94,11
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 94,041864811
Масса моноизотопа: 94,041864811
Площадь топологичес��ой полярной поверхности: 20,2 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Точка кипения: 181,8°С
Точка плавления: 40,9°С
Давление паров: 0,36 мм рт.ст. при 20°C
Температура вспышки: 78,9°C



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Зрительный контакт:

Немедленно промыть большим количеством воды в течение не менее 30 минут, приподняв верхние и нижние веки.
Снимите контактные линзы, если вы их носите, во время промывки. Обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:

Быстро снять загрязненную одежду.
Немедленно промыть загрязненную кожу большим количеством воды.
Обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:

Удалите человека из-под воздействия.
Начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности), если дыхание остановилось, и СЛР, если остановилась работа сердца.
Срочно доставить в медицинское учреждение.
Рекомендуется медицинское наблюдение в течение 24–48 часов после передозировки, поскольку отек легких может быть отложен.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Перед работой с фенолом вы должны быть обучены правильному обращению с ним и его хранению.
Фенол вызывает коррозию МЕДИ, ЛАТУНИ и НЕРЖАВЕЮЩЕЙ СТАЛИ.

Хранить в плотно закрытых контейнерах в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от СВЕТА и ВОЗДУХА.
Использование источников воспламенения, таких как курение и открытое пламя, запрещено, если фенол используется, обрабатывается или хранится таким образом, который может создать потенциальную опасность пожара или взрыва.



СИНОНИМЫ


фенол
108-95-2
карболовая кислота
Гидроксибензол
Фенол
Оксибензол
Фениловая кислота
Фениловый спирт
Бензенол
Монофенол
Фенилгидрат
фенилгидроксид
ФОН
Моногидроксибензол
Фениловый спирт
Паоскль
фенол
Изал
Феноловый спирт
Фенол сжиженный
Карболовая кислота
Феносмолин
Феноло
Гомополимер фенола
Бензол, гидрокси-
Карболзавр
Феносмолин
феносмолин
фенол
Жидкий фенол
Карболовое масло
Сжиженный фенол
Фенол, чистый
Феноло [итал.]
фенол [немецкий]
Ркра отходов номер У188
Камфо-Феник Гель
Фенол [ЯНВ]
Фенический
Carbolsaure [немецкий]
Камфо-феник жидкий
НКИ-C50124
Жидкий фенол
Фенол расплавленный
Baker's P&S жидкость и мазь
Карболикум ацидум
Фенол [голландский, польский]
Жидкость и мазь Baker's P and S
Моногидроксибензол
Фенол сульфированный
ООН 2812 (раствор)
ООН 2312 (расплавленный)
Acide carbolique [французский]
ООН 1671 (твердый)
НБК 36808
Campho-Phenique Гель от герпеса
Анбесол
Феновый спирт
Синтетический фенол
2-аллфенол
Фенол, димер
RCRA отходов нет. U188
Фенол сжиженный
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
АИ3-01814
НСК-36808
ЧЕМБЛ14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ЧЕБИ:15882
Фенол (или растворы с содержанием фенола 5% и более)
ENT-1814
27073-41-2
Фенол твердый [UN1671] [Яд]
Фенол расплавленный [UN2312] [Яд]
NCGC00091454-04
Растворы фенола [UN2821] [Яд]
DSSTox_CID_1124
Фенол, >=99,0%
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
17442-59-0
61788-41-8
Касвелл № 649
фениловый спирт
гидроксибензол
Фенол 100 мкг/мл в метаноле
Фенол жидкий
Фенол твердый
Пекарь p и s
КАС-108-95-2
КРИС 504
FEMA № 3223
HSDB 113
(14С) фенол
Фенол [USP:JAN]
ФЕНОЛ (2,3,4,5,6-Д5)
ИНЭКС 203-632-7
Химический код пестицида EPA 064001
аренолы
УНИИ-339NCG44TV
Бензофенол
Карболсёр
Карбольсёр
Экстракты, каменноугольный масляный алк.
кислый феник
Гидроксибензол
Раствор фенола
Фенол жидкий
Фенол расплавленный
Растворы фенола
Фенол синтетический
Фенол сжиженный
Фенолированная вода
реактив Панди
Леденцы цепастат
Фенол, помеченный углеродом-14
Фенол (жидкий)
2-фениловый спирт
Фенол, синтетический
Фенол сверхчистый
Фенол марки АЦС
ИНЭКС 262-972-4
Паоскль (Теннесси)
Карболовая кислота жидкая
Связанный фенольным полимером
Фенол (гранулированный)
Фенол (ТН)
Фенол,(S)
Фенол, реагент АЦС
Карболовая кислота жидкая
1ai7
1li2
4и7л
Фенол сжиженный (TN)
ФЕНОЛ [ВАНДФ]
ФЕНОЛ [ФГФИ]
ФЕНОЛ [HSDB]
ФЕНОЛ [IARC]
ФЕНОЛ [INCI]
Фенол (JP17/USP)
ФЕНОЛ [USP-RS]
ФЕНОЛ [ВОЗ-ДД]
Фенол, отдельные кристаллы
ФЕНОЛ [II]
ФЕНОЛ [MI]
Фенол, >=99%
ФЕНОЛ [МАРТ.]
WLN: QR
Сжиженный фенол (JP17)
бмсе000290
бмсе010026
C6H5OH
Фенол (ГОЛЛАНДСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ)
ЕС 203-632-7
ФЕНОЛ, 80% в этаноле
Фенол, LR, >=99%
63496-48-0
65996-83-0
МЛС001065591
Фенол для молекулярной биологии
СТАВКА:ER0293
ФЕНОЛ [МОНОГРАФИЯ ЭП]
Фенол для дезинфекции (ТН)
Фенол натуральный, 97%, ФГ
ФЕНОЛ [МОНОГРАФИЯ USP]
Кутикура обезболивающая мазь
CARBOLICUM ACIDUM [HPUS]
Фенол, AR, >=99,5%
ФЕНОЛ ЖИДКИЙ [ВАНДФ]
БДБМ26187
ЧЕБИ:33853
Фенол для дезинфекции (JP17)
Фенолированная вода для дезинфекции
родственное салициловой кислоте соединение c
3ф39
Фенол 10 мкг/мл в метаноле
Раствор фенола, 1,0 М в ТГФ
NSC36808
ЦИНК5133329
Фенол, стекло, перегнанное в атмосфере аргона
Токс21_201639
Токс21_300042
Фенол 5000 мкг/мл в метаноле
фенол; фенол [jan]; фенол, чистый; фенол фенол [jan] фенол, чистый
STL194294
АКОС000119025
Токс21_113463_1
DB03255
нет данных 2821
Фенол, BioXtra, >=99,5% (ГХ)
Фенол, SAJ первого сорта, >=98,0%
ООН 1671
ООН 2312
ООН 2821
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
Раствор фенола, 1 М в дихлорметане
Фенол, специальный сорт JIS, >=99,0%
73607-76-8
АМ802906
БП-30160
МЕТИЛСАЛИЦИЛАТ ПРИМЕСЬ B [EP]
SMR000568492
Фенол 1000 мкг/мл в дихлорметане
Фенол, PESTANAL®, аналитический стандарт
Жидкий фенол (содержит 7-10 % воды)
ПРИМЕСЬ МЕТАКРЕСОЛА A [примесь EP]
FT-0645154
FT-0673707
FT-0693833
P1610
P2771
Исходный раствор фенола, 100 мг/дл, стандартный
C00146
D00033
Фенол, нестабилизированный, ReagentPlus(R), >=99%
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ]
ПРИМЕСЬ ГЕКСИЛРЕЗОРЦИНА A [примесь EP]
Фенол, Па, реагент АЦС, 99,5-100,5%
Фенол, >=96,0% (в пересчете на сухое вещество, Т)
Q130336
J-610001
Фенол, для молекулярной биологии, ~90% (Т), жидкий
F1908-0106
Фенол, нестабилизированный, очищенный перегонкой, >=99%
СОЕДИНЕНИЕ С, РОДСТВЕННОЕ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ [USP ПРИМЕСЬ]
Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (ГХ)
Фенол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Жидкий фенол, соответствует спецификациям испытаний USP, >=89,0%
Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, TE-насыщенный, ~73% (T)
Раствор фенола, 5000 мкг/мл в метаноле, сертифицированный эталонный материал
Раствор фенола, сертифицированный эталонный материал, 500 мкг/мл в метаноле
Фенол, пурис. pa, реагент ACS, реаг. Ph.Eur., 99,0-100,5%
п-гидроксиполистирол (100–200 меш, 0,5–1,5 ммоль/г)@CRLFMFCD03703209
Раствор фенола, 100 мкг/мл в ацетонитриле, PESTANAL®, аналитический стандарт
Фенол, содержит гипофосфор в качестве стабилизатора, рыхлые кристаллы, реагент ACS, >=99,0%
Фенол, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 99,5-100,5% (ГХ)
Раствор фенола, биореагент, уравновешенный 10 мМ трис-HCl, pH 8,0, 1 мМ ЭДТА, для молекулярной биологии
Раствор фенола, биореагент, насыщенный 0,1 М цитратным буфером, рН ??4,3 +/- 0,2, для молекулярной биологии
Фенол, связанный полимером, 100-200 меш, степень маркировки: 0,5-1,5 ммоль/г загрузки, 1 % сшитый дивинилбензолом
Фенол, чистый, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, >=99,5% (ГХ), кристаллический (отделенный)
ФЕНОЛ

Фенол, также известный как карболовая кислота или гидроксибензол, представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим и имеет характерный запах.
Фенол получают из бензола в процессе, называемом гидроксилированием.

Номер КАС: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


Фенол имеет широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Вот некоторые из его распространенных применений:

Производство пластмасс:
Фенол является ключевым сырьем для производства фенольных смол, которые широко используются в производстве пластмасс, таких как бакелит и фенольные формовочные массы.

Химические промежуточные продукты:
Фенол служит важным промежуточным звеном в синтезе различных химических веществ, включая фармацевтические препараты, гербициды, красители и взрывчатые вещества.

Дезинфицирующие и антисептические средства:
Антимикробные свойства фенола делают его пригодным для использования в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
Фенол можно найти в таких продуктах, как спреи для горла, жидкости для полоскания рта и антисептические растворы для местного применения.

Клеи и покрытия:
Фенольные смолы, полученные из фенола, используются в качестве связующих в клеях, покрытиях и ламинатах благодаря их превосходным связующим и термостойким свойствам.

Сохранение древесины:
Консерванты для древесины на основе фенола, такие как креозот, используются для защиты древесины от гниения, заражения насекомыми и роста грибков в таких областях, как железнодорожные шпалы, опоры электропередач и древесина для наружных работ.

Фармацевтическая индустрия:
Фенол используется в качестве исходного материала при синтезе различных фармацевтических соединений, в том числе анальгетиков, антисептиков и жаропонижающих средств.

Ароматы и духи:
Производные фенола используются в производстве ароматизаторов и отдушек для усиления запаха и фиксирующих свойств конечного продукта.

Полимерная промышленность:
Фенол используется в производстве эпоксидных смол, поликарбонатов, полиуретанов и полиэфирных смол, что способствует производству широкого спектра продуктов, включая покрытия, клеи, пены и изоляционные материалы.

Сельское хозяйство:
Фенол используется в качестве промежуточного продукта при производстве гербицидов и регуляторов роста растений для сельскохозяйственных целей.

Химические лаборатории:
Фенол находит применение в химических лабораториях в качестве реагента в различных реакциях органического синтеза, а также в качестве денатурирующего агента.

Текстильная промышленность:
Фенол используется в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и вискоза.
Фенол помогает в производстве смол и отделок, которые повышают прочность, долговечность и огнестойкость тканей.

Электрика и электроника:
Фенольные смолы, полученные из фенола, широко используются в электротехнической и электронной промышленности.
Они используются в качестве изоляционных материалов в электрооборудовании, печатных платах, переключателях и соединителях из-за их превосходных электрических свойств и термостойкости.

Автоматизированная индустрия:
Фенольные смолы используются в производстве компонентов тормозов и сцеплений, прокладок и уплотнений благодаря их термостойкости, механической прочности и фрикционным свойствам.

Резиновая промышленность:
Фенол используется в производстве синтетического каучука, где он действует как регулятор цепи в процессе полимеризации, улучшая механические свойства и стабильность каучука.

Химическое производство:
Фенол служит реагентом и промежуточным продуктом в различных реакциях химического синтеза.
Фенол используется для производства таких соединений, как бисфенол-А (BPA), капролактам, салициловая кислота, фенолфталеин и другие.

Фотоиндустрия:
Фенол используется в производстве фотографических химикатов, в том числе проявителей, закрепителей и тонеров.

Косметика и средства личной гигиены:
Небольшие количества фенола и его производных используются в косметике и средствах личной гигиены, таких как лосьоны, кремы и краски для волос, в качестве консервантов и ароматизаторов.

Смолы и композиты:
Фенол используется в производстве смол и композитов для различных применений, включая ламинаты, формованные изделия, покрытия и заливочные массы.

Аналитическая химия:
Фенол можно использовать в качестве стандарта или эталонного материала в методах аналитической химии, таких как спектрофотометрия или хроматография.

Обработка отходов:
Фенол можно использовать в процессах обработки отходов, таких как очистка сточных вод и утилизация отходов, для нейтрализации или удаления загрязняющих веществ.


Фенол широко используется в производстве фенольных смол, которые находят применение в пластмассах, клеях и покрытиях.
Фенол служит ключевым строительным блоком для синтеза различных фармацевтических соединений, в том числе анальгетиков и антисептиков.
Фенол используется в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и вискоза, повышая их прочность и огнестойкость.

В электротехнической и электронной промышленности фенольные смолы, полученные из фенола, используются в качестве изоляционных материалов в электрооборудовании и печатных платах.
Фенол используется в производстве компонентов тормозов и сцепления в автомобильной промышленности из-за его термостойкости и механической прочности.
Фенол используется в качестве регулятора цепи при производстве синтетического каучука, улучшая его механические свойства и стабильность.
Фенол находит применение в производстве бисфенола-А (БФА), который является ключевым ингредиентом в производстве поликарбонатных пластиков и эпоксидных смол.

В текстильной промышленности фенол используется в производстве смол и отделочных материалов, улучшающих свойства текстиля, такие как прочность и долговечность.
Фенол используется в производстве фотографических химикатов, включая проявители, закрепители и тонеры.

Фенол используется в рецептурах клеев и отделочных материалов для дерева, улучшая прочность склеивания и влагостойкость изделий из дерева.
Фенол служит прекурсором для производства капролактама, ключевого ингредиента в производстве нейлона.
Фенол находит применение в производстве антипиренов, применяемых в различных отраслях промышленности для повышения огнестойкости материалов.

Фенол используется в качестве денатурирующего агента в лабораторных протоколах, чтобы сделать определенные вещества непригодными для употребления.
Фенол используется в производстве смол и композитов, используемых в ламинатах, формованных изделиях, покрытиях и литейных смесях.
Фенол используется в производстве гербицидов и регуляторов роста растений в сельском хозяйстве.

Фенол можно использовать в качестве консерванта в косметических средствах и средствах личной гигиены для продления срока их хранения.
Фенол находит применение в производстве красителей и пигментов для различных отраслей промышленности, в том числе текстильной и полиграфической.

Фенол используется в производстве герметиков и герметиков, обеспечивая адгезионные свойства и устойчивость к влаге и атмосферным воздействиям.
Фенол используется в производстве дезинфицирующих и антисептических средств, помогая убивать или подавлять рост микроорганизмов.
Фенол служит сырьем для производства эпоксидных смол, которые широко используются в клеях, покрытиях и конструкционных материалах.

Фенол используется в составе духов и ароматизаторов, придавая конечным продуктам отчетливые запахи и фиксирующие свойства.
Фенол находит применение в производстве жидких теплоносителей, используемых в различных отраслях промышленности, в том числе в системах отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха и терморегулировании.

Фенол используется в процессах обработки отходов для нейтрализации или удаления загрязняющих веществ из сточных вод и промышленных стоков.
Фенол используется в качестве реагента в методах аналитической химии для различных типов анализов и измерений.
Фенол можно использовать в производстве специальных химикатов, таких как антиоксиданты, пластификаторы и поверхностно-активные вещества, для удовлетворения конкретных промышленных потребностей.

Эти предложения подчеркивают широкий спектр применений, которые фенол находит во многих отраслях и секторах.
Фенол используется в производстве эпоксидных смол, которые широко используются в качестве универсального клея и защитного покрытия в строительстве, аэрокосмической и морской промышленности.

Фенол служит ключевым ингредиентом в производстве пенополиуретанов и эластомеров, обеспечивая изоляционные и амортизирующие свойства.
Фенол находит применение в производстве синтетических моющих средств, способствуя их моющим и эмульгирующим свойствам.

Фенол используется в производстве пенофенольных изоляционных материалов, которые обеспечивают отличные теплоизоляционные свойства в зданиях и промышленных объектах.
Фенол используется в производстве сажи, пигмента, используемого в печатных красках, покрытиях и резиновых изделиях.
Фенол используется в синтезе резорцина, соединения, используемого в производстве клеев, антипиренов и фармацевтических препаратов.
Фенол используется в составе красок и красителей для волос, обеспечивая стойкий цвет и покрытие.

Фенол используется в качестве стабилизатора и антиоксиданта в резиновой и полимерной промышленности для предотвращения разложения и увеличения срока службы продукта.
Фенол находит применение в производстве дезинфицирующих спреев и салфеток, играя решающую роль в поддержании чистоты и гигиены.
Фенол используется в качестве прекурсора для синтеза салициловой кислоты, которая является ключевым ингредиентом различных фармацевтических препаратов и средств по уходу за кожей.

Фенол используется в производстве фармацевтических промежуточных продуктов, таких как аспирин и жаропонижающие препараты.
Фенол находит применение в производстве синтетических дубильных веществ, используемых в кожевенной промышленности для повышения долговечности и качества изделий из кожи.
Фенол используется в производстве присадок к нефтепродуктам, таких как добавки для повышения октанового числа и присадки к смазочным маслам.

Фенол служит реагентом при производстве фенолфталеина, который обычно используется в качестве индикатора рН в лабораториях.
Фенол находит применение в производстве полимерных флокулянтов, используемых при очистке сточных вод для облегчения разделения твердой и жидкой фаз.
Фенол используется в синтезе смол, используемых в стоматологических материалах, таких как стоматологические композиты и адгезивы.
Фенол используется в качестве стабилизатора и консерванта в пищевой промышленности, особенно при производстве напитков, соусов и полуфабрикатов.

Фенол находит применение в производстве антиоксидантов для пищевых продуктов, предотвращая окисление и продлевая срок хранения.
Фенол используется в производстве чернил для струйной печати, обеспечивая стабильность цвета и адгезионные свойства.
Фенол используется в производстве гербицидов, помогая контролировать нежелательный рост растений в сельском хозяйстве и ландшафтном дизайне.
Фенол находит применение в производстве синтетических смазочных материалов и консистентных смазок, обеспечивая повышенную производительность и стабильность.
Фенол используется в синтезе бисфенола-F, который является ключевым ингредиентом в производстве эпоксидных смол с повышенной термостойкостью и химической стойкостью.

Фенол служит исходным материалом для синтеза фенольных антиоксидантов, используемых в резине, пластмассах и смазочных материалах для предотвращения разложения под воздействием тепла и окисления.
Фенол находит применение в производстве покрытых смолой проппантов, используемых при гидроразрыве пласта для увеличения добычи нефти и газа в нефтяной промышленности.
Фенол используется в производстве полимерных композитов, армированных углеродным волокном, обеспечивая прочность и легкий вес для применения в аэрокосмической, автомобильной и спортивной промышленности.



ОПИСАНИЕ


Фенол, также известный как карболовая кислота или гидроксибензол, представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим и имеет характерный запах.
Фенол получают из бензола в процессе, называемом гидроксилированием.

Фенол представляет собой ароматическое соединение с отчетливым сладким, лекарственным или смолистым запахом.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре.
Фенол растворим в воде, спирте и многих органических растворителях.

Фенол имеет молекулярную формулу C6H5OH и молекулярную массу 94,11 г/моль.
Фенол получают из бензола путем гидроксилирования.

Фенол имеет температуру плавления примерно 40-42°С и температуру кипения примерно 182-186°С.
Фенольная структура фенола состоит из бензольного кольца с присоединенной к нему гидроксильной группой (-ОН).
Фенол слабокислотный из-за присутствия гидроксильной группы, что позволяет ему отдавать протон (H+).

Фенол может реагировать с основаниями с образованием солей, называемых фенолятами.
Фенол токсичен и может вызвать сильные ожоги, раздражение кожи и повреждение глаз при прямом контакте.
Фенол имеет низкое давление паров и более плотный, чем воздух.

Фенол широко используется в производстве пластмасс, смол и красителей.
Фенол служит предшественником для синтеза многочисленных химических веществ, таких как фармацевтические препараты и гербициды.

Фенол обладает противомикробными свойствами, что делает его пригодным для использования в качестве дезинфицирующего и антисептического средства.
Фенол используется в производстве фенольных смол, которые находят применение в покрытиях, клеях и формованных изделиях.
Фенол используется в производстве капролактама, ключевого прекурсора для производства нейлона.

Фенол является важным исходным материалом для синтеза различных фармацевтических соединений.
Фенол может подвергаться реакциям окисления с образованием таких соединений, как хиноны и бензохиноны.
Фенол является распространенным реагентом в органической химии для введения функциональных групп или модификации ароматических соединений.
Фенол является важным ингредиентом в красках для волос, парфюмерии и косметических продуктах.

Фенол используется в качестве денатурирующего агента в лабораторных протоколах.
Фенол исторически использовался в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства в медицине, но его использование в этом отношении сократилось из-за соображений безопасности.
Фенол применяется в деревообрабатывающей промышленности для защиты и обработки древесины.

Фенол внесен в список приоритетных загрязнителей экологическими регулирующими органами из-за его токсичности.
При работе с фенолом следует соблюдать надлежащее обращение и меры предосторожности, чтобы предотвратить воздействие и неблагоприятные последствия для здоровья.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Молекулярная формула: C6H6O
Молекулярный вес: 94,11 г/моль
Внешний вид: кристаллическое твердое вещество от бесцветного до светло-розового цвета
Запах: сладкий, лекарственный или фенольный запах
Температура плавления: 40,9°C (105,6°F)
Точка кипения: 181,7°C (359,1°F)
Плотность: 1,07 г/см3
Растворимость: Растворим в воде, спирте, эфире и многих органических растворителях.


Химические свойства:

Реакционная способность: фенол подвергается различным химическим реакциям, включая реакции электрофильного замещения, окисления, этерификации и конденсации.
Кислотность: фенол слабокислотный и может подвергаться ионизации с образованием ионов феноксида в присутствии основания.
Водородная связь: фенол может образовывать водородные связи с другими молекулами благодаря наличию гидроксильной группы (-ОН).
Окисление: фенол может окисляться с образованием хинонов или подвергаться дальнейшему окислению с образованием карбоновых кислот.
Полимеризация: фенол может подвергаться полимеризации с образованием фенольных смол, которые представляют собой сшитые полимеры.


Тепловые свойства:

Теплота сгорания: фенол имеет высокую теплоту сгорания, что способствует его использованию в качестве источника топлива.
Температура самовоспламенения: Температура самовоспламенения фенола составляет приблизительно 715°C (1319°F).


Безопасность и токсичность:

Токсичность: фенол токсичен и может вызвать серьезные последствия для здоровья, включая раздражение кожи, ожоги, повреждение глаз и респираторный дистресс. Это вредно при проглатывании или вдыхании.
Воспламеняемость: фенол легко воспламеняется и может воспламениться при контакте с открытым пламенем или источником тепла.
Коррозионная активность: фенол вызывает коррозию металлов и может привести к повреждению при контакте.


Другие свойства:

Давление паров: Давление паров фенола относительно низкое при комнатной температуре.
Электропроводность: фенол является плохим проводником электричества.
Показатель преломления: показатель преломления фенола составляет примерно 1,545.
рН: фенол слегка кислый, с рН обычно в диапазоне от 5 до 6 в воде.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду и обувь.
Промойте пораженный участок кожи большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Используйте мягкое мыло или моющее средство, чтобы аккуратно очистить открытые участки кожи.
Избегайте скрабирования или растирания пораженного участка.
Накройте обожженную или поврежденную кожу чистой стерильной повязкой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте глаза слабо проточной водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное полоскание.
Снимите контактные линзы, если они есть и легко снимаются, после первоначальной промывки.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
ЗАПРЕЩАЕТСЯ вызывать рвоту, если это не рекомендовано медицинскими работниками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр.
Предоставьте медицинскому персоналу всю необходимую информацию, такую как проглоченное количество и время воздействия.


Общие меры первой помощи:

Удалите человека из зараженной зоны, чтобы избежать дальнейшего воздействия.
Обеспечьте личную безопасность и используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при оказании помощи.
Если возможно, подготовьте контейнер или этикетку фенольного продукта для ознакомления медицинскими работниками.
Не вводите какие-либо лекарства или средства правовой защиты без медицинского руководства.


Дополнительные соображения:

Сообщите в соответствующие органы и соблюдайте все местные правила или инструкции, касающиеся сообщения о воздействии химических веществ.
Крайне важно предоставить медицинскому персоналу как можно больше информации о характере и степени воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Личная защита:
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с фенолом, включая перчатки, защитные очки или лицевой щиток, а также лабораторный халат или защитную одежду.
Используйте средства защиты органов дыхания, например респиратор, если существует риск вдыхания.
Соблюдайте правила техники безопасности на рабочем месте и правила обращения с опасными химическими веществами.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию в зоне обработки, чтобы свести к минимуму скопление паров.
При работе в закрытом помещении используйте местную вытяжную или механическую вентиляцию для удаления паров фенола.

Избегайте контакта с кожей:
Избегайте прямого контакта кожи с фенолом. Носите химически стойкие перчатки, предпочтительно из нитрила или неопрена, чтобы защитить кожу от воздействия.
Избегайте ношения одежды, которая может поглощать фенол, например ткани или кожи.

Процедуры разлива и утечки:
В случае разлива локализуйте территорию и предотвратите дальнейшее распространение вещества.
Соберите небольшие разливы подходящим абсорбирующим материалом, таким как вермикулит или песок, и осторожно перенесите материал в подходящий контейнер.
В случае больших разливов или утечек обратитесь в соответствующие органы и следуйте их инструкциям по очистке и утилизации.

Меры предосторожности при обращении:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с фенолом.
Избегайте вдыхания паров фенола и минимизируйте образование аэрозолей.
Используйте соответствующие инструменты и оборудование для безопасного обращения с фенолом, например химически стойкие контейнеры и насосы.


Хранилище:

Контейнер:
Храните фенол в плотно закрытых, надлежащим образом маркированных контейнерах, изготовленных из совместимых материалов, таких как стекло или полиэтилен высокой плотности (ПЭВП).
Убедитесь, что контейнеры находятся в хорошем состоянии и не имеют утечек.

Температура:
Храните фенол в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и прямых солнечных лучей.
Поддерживайте температуру хранения ниже 25°C (77°F), чтобы свести к минимуму риск летучести и деградации.

Разделение:
Храните фенол вдали от несовместимых веществ, таких как сильные окислители, сильные кислоты и щелочи.
Храните контейнеры с фенолом отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.

Безопасность:
Храните фенол в безопасном месте, недоступном для посторонних лиц, детей и домашних животных.
Соблюдайте местные правила и рекомендации по хранению опасных химических веществ.

Пожарная безопасность:
Храните фенол вдали от источников воспламенения, пламени и искр.
Убедитесь, что место хранения оборудовано соответствующим оборудованием для пожаротушения, таким как огнетушители или спринклерные системы.

Мониторинг:
Регулярно осматривайте складские помещения на наличие любых признаков повреждения, утечек или порчи.
Внедрите надлежащую систему управления запасами, чтобы обеспечить надлежащую ротацию и контроль запасов.



СИНОНИМЫ


Карболовая кислота
Гидроксибензол
Моногидроксибензол
Фениловый спирт
Фенол
Бензенол
Фениловая кислота
Феновый спирт
Фениловый спирт
Оксибензол
Фениленол
Феновый гидрат
Монофенол
Бензофенол
Монокарболовая кислота
Фенилгидрат
Бензогидроксид
фенилгидроксид
фенолят
Феноксиспирт
Фенилгидроксил
Фенилгидрокси
Феноксигидрат
Феноксид
Фениевая окись
кислота карбоновая
Бензенекол
Бензофеноловый спирт
Карболсауре
фенол
Финдол
Соляная кислота
Гидроксибензол
Карболсыр
Моногидроксибензол
Монофенол
Оксибензол
Оксибензол
Оксибензол
Фенол
Феноловый спирт
Фенилгидрат
Фениловая кислота
Фениловый спирт
Фенол
Феновый гидрат
Феновая гидратная кислота
Фенилгидрат
фениловый гидроксид
фениловый оксид
Фенилэтанол
Бензенол
фенол
Фенилкарбинол
Феновый спирт
Гидроксибензол
Феноксиэтанол
Бензолметанол
Фенилгидрат
Моногидроксибензол
Фенол
Фениловый спирт
Фенилгидрат
фенилгидроксид
фениловый оксид
Феноксибензол
Феноксифенол
Бензиловый спирт
Бензоилгидроксид
Фенолформальдегид
крезиловая кислота
Гидрокситолуол
Пикриновая кислота
Салициловая кислота
катехин
ФЕНОЛ


Фенол, также известный как карболовая кислота, представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, но также может быть бесцветной жидкостью.
Фенол состоит из бензольного кольца (шестичленного углеродного кольца) с гидроксильной (-ОН) группой, присоединенной к одному из атомов углерода.

Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7



ПРИЛОЖЕНИЯ


В разных отраслях фенол применяется по-разному:

Производство пластмасс:
Фенол является важнейшим сырьем в производстве пластмасс, особенно фенольных смол и бакелита, которые используются в широком спектре продукции, включая автомобильные детали, электрические компоненты и потребительские товары.

Смолы и клеи:
Фенольные смолы, полученные из фенола и формальдегида, используются в качестве клеев и покрытий в фанере, ДСП и ламинатах.

Текстильная промышленность:
Производные фенола находят применение в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и спандекс, которые обычно используются в текстиле и одежде.

Фармацевтика:
Фенол служит промежуточным продуктом при синтезе фармацевтических препаратов, в том числе обезболивающих, антисептиков и спазмолитиков.

Сельское хозяйство:
Производные фенола используются в производстве гербицидов, фунгицидов и инсектицидов для защиты сельскохозяйственных культур от вредителей и болезней.

Красители и пигменты:
Соединения на основе фенола используются в качестве полупродуктов при производстве красителей и пигментов для текстильной, полиграфической и лакокрасочной промышленности.

Средства защиты древесины:
Фенольные консерванты для древесины применяются для защиты древесины от гниения и заражения насекомыми.

Местные лекарства:
Фенол используется при приготовлении лекарств местного применения, таких как мази и кремы, для лечения различных кожных заболеваний.

Дезинфицирующие средства:
Фенол имеет историческое значение как дезинфицирующее и антисептическое средство, хотя его использование в этом отношении сократилось из соображений безопасности.

Промышленные химикаты:
Фенол является ценным химическим промежуточным продуктом в производстве промышленных химикатов, таких как капролактам, важный компонент производства нейлона.

Лабораторные реагенты:
Фенол используется в качестве лабораторного реагента для различных химических реакций и синтезов.

Пестициды:
Некоторые фенольные соединения используются непосредственно в качестве пестицидов, например пентахлорфенол, используемый для обработки опор и древесины.

Пластификаторы:
Пластификаторы на основе фенола используются для изменения свойств некоторых пластмасс, делая их более гибкими и простыми в обработке.

Термореактивные пластмассы:
Фенольные смолы используются для изготовления термостойких и изоляционных материалов, в том числе печатных плат и компонентов самолетов.

Средства личной гигиены:
Производные фенола можно найти в некоторых продуктах личной гигиены, таких как лосьоны, шампуни и краски для волос.

Текстильная печать:
Фенольные соединения используются в пастах для текстильной печати для улучшения качества и стабильности печати.

Стоматологические материалы:
Фенольные соединения используются в производстве стоматологических материалов, в том числе реставрационных смол и цементов.

Промышленная очистка:
Некоторые промышленные чистящие средства содержат фенольные соединения, обладающие дезинфицирующими свойствами.

Аналитическая химия:
Фенол используется в качестве индикатора в аналитической химии из-за изменения его цвета в присутствии окислителей.

Дубление кожи:
Определенные фенольные соединения используются в процессах дубления кожи для улучшения свойств кожи.

Фотохимия:
Производные фенола используются в фотохимии и проявителях.

Производство бумаги:
Фенольные смолы используются при производстве специальной бумаги, такой как электроизоляционная бумага и фильтровальная бумага.

Топливные присадки:
Фенольные соединения используются в качестве присадок к топливу для повышения октанового числа и уменьшения детонации двигателя.

Антиоксиданты:
Некоторые фенольные соединения обладают антиоксидантными свойствами и используются при консервировании пищевых продуктов.

Резиновая промышленность:
Фенольные смолы используются в качестве отвердителя и армирующего агента в резиновой промышленности.

Электроника:
Фенольные ламинаты, полученные из фенольных смол, используются в качестве изоляционных материалов в электронике, включая печатные платы и электрические переключатели.

Автомобильная промышленность:
Фенольные материалы используются в компонентах автомобильных тормозов, таких как тормозные колодки и диски сцепления, благодаря их превосходной термостойкости и долговечности.

Строительство:
Изоляционные плиты из фенольной пены используются в строительстве благодаря своим теплоизоляционным свойствам, огнестойкости и влагостойкости.

Резиновые клеи:
Фенольные смолы используются при производстве резиновых клеев, которые обычно используются в шинной промышленности.

Топливные крышки:
Фенольные соединения используются для изготовления крышек топливных баков и заливных горловин автомобилей из-за их устойчивости к топливу и автомобильным жидкостям.

Аэрокосмическая промышленность:
Фенольные композиты используются в аэрокосмической отрасли, в том числе в салонах самолетов, благодаря их легкому весу и огнестойкости.

Судостроение:
Фенольные материалы используются в судостроении для изготовления различных компонентов, например, переборок, благодаря их огнестойкости и низкому дымовыделению.

Бурение нефтяных скважин:
Фенольные смолы используются при производстве нефтяного бурового оборудования, в том числе буровых растворов, так как они выдерживают высокие температуры и давление.

Литейная промышленность:
Фенольные смолы используются в качестве связующих в литейных песчаных формах и стержнях, облегчая отливку металлических деталей.

Фильтрация:
Фенольная фильтровальная бумага используется в лабораториях и промышленности для процессов фильтрации и разделения.

Электрическая изоляция:
Фенольные ламинаты используются в качестве электрических изоляторов в трансформаторах, распределительных устройствах и электрических панелях.

Химическое производство:
Фенол является важным сырьем при производстве различных химикатов, включая моющие средства, гербициды и фармацевтические препараты.

Клеи для дерева:
Фенольные клеи используются для склеивания древесины в мебельном производстве, производстве фанеры и столярных изделий.

Сельскохозяйственные химикаты:
Фенольные соединения используются в рецептурах гербицидов, например, глифосата, который широко применяется в сельском хозяйстве.

Древесные композиты:
Фенольные смолы используются для производства древесных композитов, таких как ДСП и МДФ (древесноволокнистая плита средней плотности).

Ламинат:
Фенольные ламинаты используются в качестве декоративных и конструкционных ламинатов в самых разных областях: от кухонных столешниц до интерьеров самолетов.

Бакелитовые изделия:
Бакелит, фенольная смола, исторически использовался для изготовления таких предметов, как телефоны, радиоприемники и электрические изоляторы.

Пластиковое формование:
Фенольные смолы используются в процессах литья под давлением и компрессионного формования для производства различных пластиковых компонентов.

Нефтяная и газовая промышленность:
Фенольные материалы используются в устьевом оборудовании, уплотнениях и прокладках в нефтегазовой отрасли благодаря их устойчивости к суровым условиям окружающей среды.

Химический анализ:
Фенольные соединения используются в качестве стандартов и реагентов в химическом анализе и спектрофотометрических измерениях.

Добавки в бетон:
Фенольные соединения используются в качестве добавок к бетонам для улучшения текучести и удобоукладываемости бетонных смесей.

Моющие средства:
Фенольные соединения используются в производстве бытовых и промышленных моющих средств благодаря своим поверхностно-активным свойствам.

Косметика:
Некоторые фенольные соединения используются в косметике и средствах по уходу за кожей из-за их антиоксидантных и консервирующих свойств.

Топливопроводы:
Фенольные соединения используются для изготовления топливопроводов и соединителей из-за их устойчивости к бензину и автомобильным жидкостям.

Стандарты химического анализа:
Фенольные соединения используются в качестве эталонных стандартов в методах химического анализа, таких как газовая хроматография.

Химический синтез:
Фенол является исходным материалом при синтезе различных органических соединений, включая фармацевтические препараты, ароматизаторы и красители.

Термопласты:
Некоторые фенольные соединения используются в качестве термопластичных смол в процессах литья под давлением и экструзии.



ОПИСАНИЕ


Фенол, также известный как карболовая кислота, представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C6H5OH.
Фенол представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, но также может быть бесцветной жидкостью.
Фенол состоит из бензольного кольца (шестичленного углеродного кольца) с гидроксильной (-ОН) группой, присоединенной к одному из атомов углерода.

Фенол имеет характерный сладкий лекарственный запах и острый жгучий вкус.
Фенол — это одновременно природное соединение, содержащееся в различных растительных источниках, и синтетическое химическое вещество, производимое в промышленных масштабах.
Фенол считается важным предшественником для производства широкого спектра химикатов и пластмасс.

Фенол с химической формулой C6H5OH представляет собой ароматическое органическое соединение.
Фенол также известен как карболовая кислота и при комнатной температуре представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Фенол отличается сладким лекарственным запахом и острым жгучим вкусом.

Фенол представляет собой гидроксибензол с гидроксильной (-ОН) группой, присоединенной к бензольному кольцу.
Химическая структура фенола состоит из шестичленного углеродного кольца с чередующимися одинарными и двойными связями.
Фенол — это как природное соединение, содержащееся в различных растительных источниках, так и синтетическое химическое вещество, производимое промышленным способом.

Фенол имеет температуру плавления около 43°C (110°F) и кипит примерно при 182°C (360°F).
Фенол мало растворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.

Фенол разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки, поэтому с ним следует обращаться осторожно.
Благодаря своим антисептическим свойствам фенол исторически использовался для дезинфекции и ухода за ранами.
Фенол считается строительным материалом при производстве пластмасс, смол и синтетических волокон.

Фенольные смолы, изготовленные из фенола и формальдегида, используются в широком спектре применений, в том числе в качестве клеев и покрытий.
Составной бакелит, один из первых пластиков, получен из фенола и использовался для изготовления различных продуктов, включая электрические изоляторы и ювелирные изделия.
Фенол является ключевым промежуточным продуктом в синтезе фармацевтических препаратов и лекарств.
В сельском хозяйстве производные фенола используются при производстве гербицидов и пестици��ов.
Фенол также используется в производстве химикатов, таких как капролактам, важный компонент производства нейлона.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Химическая формула: C6H6O.
Молекулярный вес: примерно 94,11 г/моль.
Состояние: Фенол может существовать в виде белого кристаллического твердого вещества или бесцветной жидкости, в зависимости от температуры и чистоты.
Точка плавления: примерно 43°C (110°F) в твердой форме.
Точка кипения: примерно 182°C (360°F) для жидкой формы.
Запах: Фенол имеет сладкий медицинский запах.
Вкус: Фенол имеет острый, жгучий вкус.
Плотность: Плотность фенола варьируется в зависимости от температуры, но составляет примерно 1,07 г/см³ при 20°C.
Растворимость: Фенол слабо растворим в воде, но хорошо растворим в органических растворителях, таких как этанол и эфир.
Давление пара: Давление пара фенола увеличивается с температурой.


Химические свойства:

Химическая активность: Фенол обладает высокой реакционной способностью из-за присутствия гидроксильной (-OH) группы. Он может подвергаться различным химическим реакциям, включая окисление, этерификацию и галогенирование.
Кислотность: Фенол является слабой кислотой и может отдавать протон (H+) из гидроксильной группы. В щелочных растворах образует феноксид-ионы.
Горючесть: Фенол легко воспламеняется и может воспламениться при воздействии открытого огня.
Коррозионная активность: Фенол разъедает кожу, глаза и слизистые оболочки. С ним следует обращаться осторожно.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
Если кто-то вдыхает пары фенола, немедленно переместите его в место со свежим воздухом, чтобы избежать дальнейшего воздействия.

Спасательное дыхание:
Если человек не дышит, а вы обучены сердечно-легочной реанимации, примените искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании фенола на кожу быстро снимите загрязненную одежду, включая перчатки, надев соответствующие СИЗ.

Промывка водой:
Тщательно промойте пораженный участок кожи большим количеством прохладной проточной воды в течение не менее 15 минут, чтобы удалить фенол с кожи.
Используйте станцию для промывания глаз или аварийный душ, если таковой имеется.

Используйте безопасный душ:
Если воздействие обширное или серьезное, примите аварийный душ, чтобы обеспечить тщательную дезинфекцию.

Мыло и вода:
Аккуратно промойте пораженный участок мягким мылом и теплой водой, чтобы удалить остатки фенола.
Избегайте чистки, так как это может вызвать ссадины на коже.

Обратитесь за медицинской помощью:
После обеззараживания немедленно обратитесь к врачу, особенно при сильном воздействии на кожу, химических ожогах или признаках раздражения кожи.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
При попадании фенола в глаза немедленно промойте глаза теплой, слегка проточной водой в течение как минимум 15 минут.
Используйте станцию для промывания глаз, если таковая имеется.
Во время промывания веки следует держать открытыми, чтобы тщательно промыть глаза.

Не трите:
Не трите глаза, так как это может вызвать еще большее раздражение.

Обратитесь за медицинской помощью:
Даже если глаза пострадавшего кажутся неповрежденными, немедленно обратитесь за медицинской помощью для оценки и лечения любых потенциальных травм глаз.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.

Полоскание рта:
При проглатывании фенола прополоскать рот водой, но не глотать.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно позвоните в службы экстренной помощи или в токсикологический центр для получения инструкций.
Предоставьте как можно больше информации о воздействии.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Всегда надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки, лабораторный халат или защитную одежду, а также, при необходимости, средства защиты органов дыхания.
Прежде чем обращаться с фенолом, убедитесь, что СИЗ находятся в хорошем состоянии.

Вентиляция:
Работайте с фенолом в хорошо проветриваемом помещении, например, в вытяжном шкафу или с местной вытяжной вентиляцией, чтобы свести к минимуму воздействие дыма и паров.

Избегайте контакта с кожей:
Предотвратите контакт фенола с кожей, надев перчатки и другую защитную одежду.
При случайном попадании на кожу немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды и обратитесь к врачу в случае раздражения или ожога.

Защита глаз:
Для защиты от брызг или случайного контакта с глазами следует носить защитные очки или защитную маску.
При попадании в глаза тщательно промойте глаза водой и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Защита органов дыхания:
В ситуациях, когда концентрация фенола в воздухе может превышать допустимые пределы воздействия (PEL), используйте соответствующие средства защиты органов дыхания, например респиратор, одобренный NIOSH.

Избегайте вдыхания паров:
Избегайте вдыхания паров фенола, работая в хорошо проветриваемом помещении.
При работе с большими количествами или в замкнутом пространстве используйте средства защиты органов дыхания.

Не курить и пользоваться открытым огнем:
Фенол легковоспламеняем, поэтому курение или открытое пламя должны быть строго запрещены в местах, где с ним обращаются.

Меры предосторожности при обращении:
При работе с фенолом используйте соответствующие инструменты и оборудование.
Избегайте образования пыли, аэрозолей или мелкодисперсного тумана, которые могут увеличить риск воздействия.

Очистка разливов:
В случае разлива наденьте защитную одежду и используйте абсорбирующие материалы для локализации и очистки разлива.
Утилизируйте отходы в соответствии с местными правилами.


Хранилище:

Контейнер для хранения:
Храните фенол в химически совместимых контейнерах из стекла, пластика или нержавеющей стали.
Избегайте контейнеров из алюминия, меди или других материалов, которые могут вступать в реакцию с фенолом.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры для хранения с указанием названия, предупреждений об опасности и мер предосторожности при обращении с фенолом.

Температура:
Храните фенол в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Храните его при стабильной температуре, чтобы предотвратить разложение.

Вентиляция:
Помещения для хранения должны хорошо вентилироваться во избежание скопления паров фенола.

Разделение:
Храните фенол вдали от несовместимых химикатов, особенно сильных кислот, оснований и окислителей, чтобы предотвратить опасные реакции.

Шкафы безопасности:
Рассмотрите возможность использования специальных шкафов или помещений для хранения химикатов, предназначенных для локализации разливов и обеспечения дополнительной огнестойкости.

Безопасность:
Ограничьте доступ к местам хранения фенола только уполномоченному персоналу.

Управление запасами:
Поддерживайте запасы фенола, чтобы обеспечить регулярное отслеживание и контроль его количества.

Аварийное оборудование:
Убедитесь, что аварийное оборудование, такое как станции для промывания глаз, аварийные души и огнетушители, находится рядом со складским помещением.



СИНОНИМЫ


Карболовая кислота
Гидроксибензол
Моногидроксибензол
Фениловый спирт
Фениловая кислота
Бензофенол
Бензиловый спирт
Гидроксибензол
Фенол
Монофенол
Фениловый спирт
Фенилгидрат
Дигидроксибензол
Бензенол
Моногидроксибензол
Фениловый спирт
Фенилгидроксид
Фениловая кислота
Феноловая вода
Оксибензол
Гидроксибензол
Карбольсауэр (немецкий)
Кислота Карболик (французская)
Феноло (итальянский)
Фенол (исп.)
Карболовая кислота
Гидроксибензол
Фениловый спирт
Бензиловый спирт
Бензенол
Фенол
Фенилгидроксид
Фениловый спирт
Оксибензол
Фенилкарбинол
Дигидроксибензол
Фениловая кислота
Монофенол
Моногидроксибензол
феноксид
Бензофенол
Фенилоксид
Фенол (исп.)
Феноловая вода
Бензолдиол
Фениновый спирт
Бензолметанол
Гидроксилбензол
фенолят
Фенилметанол
Бензентриол
Монобензол
Фениловый гидрат
Бензоилгидрид
Фенилугольная кислота
Гидроксибензол
Монофениловый спирт
Карбольсауэр (немецкий)
Феноло (итальянский)
Гидроксибенцено (исп.)
Бензол, Гидрокси-
Фенол (португальский)
Бензолкарбинол
Гидроксибензол (немецкий)
Фенилоксид
Гидрокси-бензол
Фенилоксид
Моногидроксибензол
Фенилметанол
Фенил-карбинол
Феноловое масло
Бенз��иловый спирт
Фенилоксид водорода
Бензенол (французский)
Бензол, Моногидрокси-

ФЕНОЛ (ФЕНОЛЕВАЯ КИСЛОТА)

Фенол (фенольная кислота), также известный как карболовая кислота, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Фенол (фенольная кислота) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из фенильной группы (C6H5), связанной с гидроксильной группой (OH).
Фенол (фенольная кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре и имеет отчетливый сладкий медицинский запах.

Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7
Молекулярная формула: C6H6O.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Фенол (фенольная кислота) является важнейшим химическим промежуточным продуктом, используемым в производстве различных промышленных химикатов.
Фенол (фенольная кислота) служит предшественником в синтезе важных химических веществ, таких как бисфенол А и капролактам.
Фенольные смолы, полученные из фенола, находят широкое применение в качестве клеев и покрытий.

Фенол (фенольная кислота) является ключевым строительным элементом в производстве поликарбонатов, которые широко используются в пластмассах.
Эпоксидные смолы, необходимые для покрытий, клеев и электронных компонентов, производятся с использованием фенола.
Пенополиуретаны, обычно встречающиеся в матрасах и изоляционных материалах, при производстве содержат фенол.

Фенол (фенольная кислота) исторически использовался в качестве антисептика и дезинфицирующего средства в медицинских учреждениях.
В фармацевтической промышленности фенол используется при синтезе различных лекарств и фармацевтических промежуточных продуктов.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве некоторых анальгетиков и антисептиков для местного применения.

Фенол (фенольная кислота) находит применение в текстильной промышленности для производства красителей и пигментов.
Фенол (фенольная кислота) используется при синтезе гербицидов и инсектицидов в сельскохозяйственном секторе.

При консервации древесины фенольные соединения, полученные из фенола, применяются для защиты от гниения и вредителей.
Лабораторные исследования часто включают использование фенола в качестве реагента в различных химических реакциях.
Сладкий и лекарственный запах фенола способствует его использованию в некоторых фармацевтических препаратах.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в производстве резорцина — химического вещества, используемого в резиновой промышленности.
Фенол (фенольная кислота) изучался на предмет его потенциального использования в синтезе специальных полимеров.

Фенол (фенольная кислота) используется в составе некоторых типов дезинфицирующих и дезинфицирующих растворов.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в производстве фенольных антиоксидантов, используемых в резине и пластмассах.
Фенол (фенольная кислота) используется при синтезе антиоксидантов для использования в пищевой и косметической промышленности.

При производстве нейлона фенол используется при синтезе капролактама, ключевого прекурсора.
Фенол (фенольная кислота) используется при производстве ламинатов, которые находят применение в строительной и электротехнической промышленности.
Фенол (фенольная кислота) используется при производстве смол для связующих и покрывающих материалов в строительной сфере.

Некоторые фенольные соединения, полученные из фенола, используются в составе красок для волос.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в производстве некоторых специальных химикатов и промежуточных продуктов.
Фенол (фенольная кислота) является неотъемлемой частью синтеза различных материалов, которые применяются в самых разных областях: от текстиля до строительства.

Фенол (фенольная кислота) является жизненно важным компонентом при производстве ламинатов и покрытий, используемых в электротехнике.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в синтезе фенольных пен, которые используются в качестве изоляционных материалов.

Фенол (фенольная кислота) используется в производстве антипиренов для текстиля и пластмасс.
В резиновой промышленности фенол (фенольная кислота) используется при производстве смол для клеев и армирования резины.

Фенол (фенольная кислота) находит применение в синтезе алкилфенолов, которые используются в производстве моющих средств.
Фенол (фенольная кислота) используется в рецептуре некоторых видов дезинфицирующих средств медицинского и бытового назначения.
В электронной промышленности фенол применяется при производстве печатных плат.
Фенольные соединения, полученные из фенола, используются в рецептурах средств по уходу за волосами.

Фенол (фенольная кислота) используется в синтезе некоторых типов антиоксидантов для резины и пластмасс.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в производстве специальных химикатов для нефтегазовой промышленности.
Фенол (фенольная кислота) используется в синтезе фармацевтических препаратов, в том числе анальгетиков и антисептиков.

Фенол (фенольная кислота) является ключевым компонентом в производстве этоксилатов алкилфенолов, используемых в поверхностно-активных веществах и моющих средствах.
Фенол (фенольная кислота) используется при производстве смол для покрытий и клеев в строительной промышленности.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в производстве синтетических волокон, таких как нейлон и арамидные волокна.
Фенол (фенольная кислота) применяется при синтезе смол, используемых при производстве формованных деталей и компонентов.

Фенол (фенольная кислота) используется в рецептуре фенольных антиоксидантов для стабилизации полимеров и пластмасс.
В автомобильной промышленности фенол используется при производстве некоторых видов пластмасс и композитов.
Фенольные соединения используются в рецептурах абразивных и шлифовальных материалов.

Фенол (фенольная кислота) находит применение в синтезе смол для пропитки и армирования материалов, таких как бумага и текстиль.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве химикатов для процессов водоподготовки и очистки.
В косметической промышленности фенол (фенольная кислота) находит применение в составе некоторых продуктов по уходу за кожей.
Фенольные смолы используются при производстве покрытий для банок и контейнеров в упаковочной промышленности.

Фенол (фенольная кислота) применяется при синтезе антипиренов для пенополиуретанов.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в производстве ингибиторов коррозии металлов.
Фенол (фенольная кислота) используется в рецептуре смол для клеев и ламинатов в деревообрабатывающей промышленности.

Фенол (фенольная кислота) является ключевым компонентом в производстве фенольных формовочных компаундов, используемых в машиностроении.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в рецептуре смол для производства изоляционных материалов.

Фенол (фенольная кислота) используется при синтезе некоторых типов пластификаторов для повышения гибкости пластмасс.
В области медицины фенол использовался из-за его местных анестезирующих свойств, особенно при процедурах блокады нервов.

Фенол (фенольная кислота) используется в рецептуре антисептических и дезинфицирующих растворов для дезинфекции кожи и поверхностей.
Фенол (фенольная кислота) используется при синтезе смол для производства фрикционных материалов, таких как тормозные накладки.
Фенол (фенольная кислота) находит применение при производстве компонентов для аэрокосмической промышленности, например, композиционных материалов.

Фенол (фенольная кислота) является предшественником синтеза салициловой кислоты, важного ингредиента некоторых продуктов по уходу за кожей.
В нефтегазовой отрасли его используют при производстве буровых растворов и ингибиторов коррозии.
Фенол (фенольная кислота) используется в синтезе резорцина, химического вещества, используемого в резиновой промышленности.

Фенол (фенольная кислота) используется в составе чернил и добавок к красителям для полиграфической и текстильной промышленности.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в синтезе некоторых антипиренов, используемых в текстиле и обивке.

В области хроматографии фенол используется в качестве компонента подвижной фазы для разделения соединений.
Фенол (фенольная кислота) применяется в синтезе алкилированных фенолов, используемых в производстве моющих средств.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве фотохимических веществ для применения в фотографии.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в синтезе антиоксидантов для продления срока годности некоторых продуктов.

Фенол (фенольная кислота) используется в составе специальных химикатов, используемых в электронной и полупроводниковой промышленности.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве смол для покрытий, наносимых на металлы и другие поверхности.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в синтезе химических веществ, используемых при очистке газов и жидкостей.
Фенол (фенольная кислота) используется в составе консервантов для древесины для защиты от гниения и насекомых.

Фенол (фенольная кислота) используется при синтезе смол для производства армированных волокном композитов.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в составе химикатов, используемых при очистке сточных вод.

В области аналитической химии фенол используется в различных анализах и процедурах тестирования.
Фенол (фенольная кислота) используется в синтезе специальных полимеров с уникальными свойствами для конкретных применений.
Фенол (фенольная кислота) используется в составе химикатов для сохранения некоторых исторических артефактов.

Фенол (фенольная кислота) используется при синтезе смол для производства изоляционных материалов в электротехнике.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в производстве клеев и герметиков, используемых в строительстве и деревообработке.

Фенольные соединения, полученные из фенола, используются в рецептурах ингибиторов коррозии для защиты металлов.
Фенол (фенольная кислота) применяется при производстве специальных химикатов для нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в составе присадок для смазочных материалов и гидравлических жидкостей.

В косметической сфере фенол находит применение в составе некоторых средств по уходу за кожей и волосами.
Фенол (фенольная кислота) применяется при синтезе смол, используемых при пропитке бумаги при производстве ламинатов.
Фенол (фенольная кислота) играет решающую роль в производстве технического углерода, материала, широко используемого в производстве шин.

Фенол (фенольная кислота) используется при производстве смол для покрытия банок и тары в упаковочной промышленности.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в составе антиоксидантов для предотвращения окислительной деградации полимеров.
Фенол (фенольная кислота) применяется при синтезе смол, используемых при производстве композитов, армированных углеродным волокном.

Фенол (фенольная кислота) находит применение в производстве химикатов для очистки воды, включая дезинфекцию и очистку.
В сельском хозяйстве фенол используется при синтезе некоторых пестицидов и гербицидов.
Фенол (фенольная кислота) используется в составе специальных химикатов для кожевенной и текстильной промышленности.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в производстве смол для склеивания абразивных материалов при шлифовании.

Фенол (фенольная кислота) используется в рецептуре химикатов для обработки почвы и улучшения сельскохозяйственной практики.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в синтезе антиоксидантов и стабилизаторов резиновых изделий.
Фенол (фенольная кислота) используется при производстве смол для пропитки волокон в текстильной промышленности.
В области аналитической химии фенол используется в различных анализах и тестах для обнаружения и количественного определения веществ.

Фенол (фенольная кислота) используется при производстве смол для производства композиционных материалов в автомобильной промышленности.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в синтезе смол для покрытия металлических поверхностей в промышленных условиях.
Фенольные соединения, полученные из фенола, используются в рецептурах специальных химикатов для средств личной гигиены.

Фенол (фенольная кислота) используется в синтезе специальных полимеров, используемых при разработке современных материалов.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в составе химикатов для консервации деревянных конструкций и предметов искусства.
Фенол (фенольная кислота) применяется в производстве смол для склеивания и герметизации деталей в различных отраслях промышленности.



ОПИСАНИЕ


Фенол (фенольная кислота), также известный как карболовая кислота, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Фенол (фенольная кислота) представляет собой ароматическое органическое соединение, состоящее из фенильной группы (C6H5), связанной с гидроксильной группой (OH).
Фенол (фенольная кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре и имеет отчетливый сладкий медицинский запах.

Фенол (фенольная кислота) является предшественником многих промышленных химикатов и важным строительным элементом в производстве различных пластмасс, смол и фармацевтических препаратов.
Фенол (фенольная кислота) обладает антисептическими свойствами и исторически использовался в качестве дезинфицирующего средства.

Фенол (фенольная кислота), также известный как карболовая кислота, представляет собой ароматическое органическое соединение.
Фенол (фенольная кислота) состоит из фенильной группы, связанной с гидроксильной группой, что представлено химической формулой C6H5OH.
При комнатной температуре фенол выглядит как белое кристаллическое вещество.
Фенол (фенольная кислота) имеет отчетливый сладкий и лекарственный запах.

Фенол (фенольная кислота) растворим в воде и многих органических растворителях.
Фенол (фенольная кислота) имеет температуру плавления около 40,5°С и температуру кипения около 181,7°С.

Фенол с молекулярной массой около 94,11 г/моль имеет относительно небольшой размер.
Фенол (фенольная кислота) широко используется в качестве химического промежуточного продукта в различных промышленных процессах.
Фенол (фенольная кислота) является предшественником производства важных химических веществ, таких как бисфенол А и капролактам.

Фенол (фенольная кислота) является строительным материалом при синтезе фенольных смол, которые имеют множество применений.
Помимо промышленного применения, фенол исторически использовался в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.
Сладковатый запах фенола характерен и его можно узнать в некоторых фармацевтических препаратах.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в производстве пластмасс, включая поликарбонаты и эпоксидные смолы.

Фенол (фенольная кислота) является ключевым ингредиентом в производстве пенополиуретанов.
Фенол (фенольная кислота) играет роль в консервации древесины, где используются полученные из него фенольные соединения.
Фенол (фенольная кислота) изучался на предмет его разнообразных реакций в органической химии.

Фенол (фенольная кислота) обычно используется в качестве лабораторного реагента в различных химических экспериментах.
Фенол (фенольная кислота) имеет плотность примерно 1,07 г/см³.
Фенол (фенольная кислота) исторически использовался из-за его антисептических свойств в медицинских учреждениях.

Фенол (фенольная кислота) сыграл важную роль в разработке некоторых фармацевтических препаратов.
В текстильной промышленности фенол используется при производстве красителей и пигментов.

Из-за токсичности с фенолом следует обращаться осторожно и соблюдать меры предосторожности.
Фенол (фенольная кислота) использовался в синтезе специальных химикатов и промежуточных продуктов.
Фенол (фенольная кислота) — важное соединение, имеющее широкий спектр применения в промышленности и исследованиях.
Регистрационный номер CAS для фенола — 108-95-2, а его номер EC — 203-632-7.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: C6H5OH.
Молекулярный вес: примерно 94,11 г/моль.
Физическое состояние: белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: сладкий и лекарственный.
Растворимость: растворим в воде и многих органических растворителях.
Температура плавления: примерно 40,5°C (104,9°F).
Точка кипения: примерно 181,7°C (359,1°F).
Плотность: примерно 1,07 г/см³.
Температура вспышки: 79°C (174°F)
Давление пара: 0,47 мм рт.ст. при 25°C.
pH: 5,0 (водный раствор)
Индекс преломления: 1,543 при 20°C.
Вязкость: 2,27 мПа·с при 20°C.
Теплота испарения: 51,2 кДж/моль.
Теплота сгорания: -3057 кДж/моль.
Температура самовоспламенения: 715°C (1319°F).
Критическая температура: 666°C (1231°F).
Критическое давление: 7,66 МПа (76,6 бар)
Критическая плотность: 0,290 г/см³.
Молекулярная структура: состоит из фенильной группы (C6H5), связанной с гидроксильной группой (OH).
Электронная конфигурация: [Ar] 3d10 4s2 4p5
Поверхностное натяжение: 47,5 мН/м при 25°C.
Теплопроводность: 0,139 Вт/(м·К) при 25°C.
Воспламеняемость: Горючий; при горении может выделять токсичные пары.
Токсичность: Токсично при проглатывании, вдыхании или проникновении через кожу; может вызвать раздражение.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании паров фенола немедленно перенесите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Обеспечьте спасателю надлежащую защиту органов дыхания.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если симптомы кажутся незначительными.
Если затруднение дыхания сохраняется, сделайте искусственное дыхание.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
Быстро снимите всю одежду, которая попала в контакт с фенолом.
Разрезайте, а не тяните одежду, чтобы минимизировать воздействие на кожу.

Тщательно промойте кожу:
Промывайте пораженный участок кожи обильным количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если есть возможность, используйте мягкое мыло.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, особенно в случае серьезного воздействия или если раздражение не проходит.
Принесите паспорт безопасности или информацию о продукте для медицинских работников.


Зрительный контакт:

Промыть глаза:
Немедленно промойте глаза нежной теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми.
Обратитесь за помощью, чтобы обеспечить тщательную промывку.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте поставщику медицинских услуг паспорт безопасности или информацию о продукте.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Прополощите рот водой, если человек в сознании.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая химически стойкие перчатки, защитные очки или защитную маску, а также защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей и глазами.
Используйте средства защиты органов дыхания, например маску, одобренную NIOSH, при работе с фенолом в условиях, когда возможно воздействие паров.

Вентиляция:
Используйте фенол в хорошо проветриваемом помещении и рассмотрите возможность использования местных систем вытяжной вентиляции для контроля концентрации в воздухе.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей и вдыхания паров или тумана.
Обращайтесь с фенолом осторожно, чтобы свести к минимуму риск разливов и брызг.

Гигиенические правила:
Тщательно мойте руки после работы с фенолом, даже если использовались перчатки.
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с веществом.

Оборудование:
Используйте оборудование, изготовленное из материалов, совместимых с фенолом.
Убедитесь, что все оборудование находится в хорошем состоянии и не имеет утечек.

Реакция на разлив:
Примите соответствующие меры по ликвидации разливов, включая абсорбирующие материалы и комплекты для разлива.
Обучите персонал правильным процедурам реагирования на разливы.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры, содержащие фенол, с информацией об опасности и мерах предосторожности при обращении.
Соблюдайте все требования к маркировке в соответствии с местным законодательством.

Обучение:
Обеспечить обучение персонала, работающего с фенолом, включая процедуры безопасности, реагирование на чрезвычайные ситуации и использование средств индивидуальной защиты.

Запрещенные действия:
Не ешьте, не пейте и не курите в местах, где работают с фенолом.
Избегайте использования открытого огня, искр и курения вблизи фенола.

Спонтанная полимеризация:
Имейте в виду, что фенол может подвергаться самопроизвольной полимеризации при определенных условиях.
Следуйте рекомендациям, чтобы предотвратить это.


Хранилище:

Контейнер:
Храните фенол в плотно закрытой таре, изготовленной из материалов, устойчивых к этому веществу.
Убедитесь, что на контейнерах имеется соответствующая информация об опасности.

Расположение:
Храните фенол в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых материалов.
Хранить вдали от источников тепла, открытого огня и прямых солнечных лучей.

Температура:
Храните фенол при температуре, рекомендованной производителем, или в указанных пределах.

Несовместимости:
Избегайте хранения фенола с несовместимыми веществами.
Обратитесь к паспорту безопасности для получения информации о несовместимых материалах.

Меры предосторожности при обращении:
Соблюдайте надлежащие меры предосторожности во время хранения, чтобы предотвратить разливы или утечки.

Сегрегация:
Отделяйте фенол от несовместимых веществ с учетом совместимости при хранении.

Аварийное оборудование:
Обеспечьте наличие в складском помещении аварийного оборудования, такого как станции для промывания глаз и аварийные души.

Маркировка:
Четко обозначьте места хранения соответствующей информацией об опасностях и ограничениях доступа.

Меры пожарной безопасности:
Соблюдать противопожарные меры в складских помещениях.
Хранить вдали от источников возгорания.

Регулярные проверки:
Регулярно проверяйте места хранения на наличие признаков утечек, разливов или порчи контейнеров.



СИНОНИМЫ


Карболовая кислота
Гидроксибензол
Моногидроксибензол
Фенол
Фениловый спирт
Фенил гидроксид
Бензофенол
Гидроксибензол
Бензенол
Монофенол
Оксибензол
Моносоль
Монофенол
Фениловая кислота
Соляная кислота
Монобензол
Моногидроксибензол
Монофениловый спирт
Карболовое масло
Доубийство 1
Дигидроксибензол
фенол
Карболовая кислота
Гидроксибензол
Соляная кислота
Гидроксибензол
Бензиловый спирт
Бензолол
Бензофенол
Карболовый спирт
Дигидроксибензол
Фенол
Монофенол
Оксибензол
Фенил гидроксид
Фенол
Фениловая кислота
Бензенол
Гидроксибензол
Фениловый спирт
Моногидроксибензол
Монобензол
Монофениловый спирт
Моносоль
Карболовая кислота
Гидроксибензол
Фенол
Монофенол
Монобензол
Бензенол
Бензенол
Бензоилгидрид
Гидроксибензол
Моногидроксибензол
Фенол
Бензольный спирт
Бензиловый спирт
Фенилгидрат
Монофенол
Оксибензол
Фенил гидроксид
Фенилол
Феноксид
Фениловая кислота
Фенилоксид
Гидроксибензол
Монофениловый спирт
Моносоль
Бензогидроксид
Бензолдиол
Монофениловый эфир
Монобензол
Бензолметанол
Бензола моногидроксид
Гидроксибензол
ФЕНОЛ КРИСТАЛЛ

Фенол Кристалл – это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Кристаллический фенол представляет собой белое кристаллическое ароматическое органическое соединение, летучее.


Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7
Номер леев: MFCD00002143
Молярная масса: 94,11 g/mol
Химическая формула: C₆H₅OH.
Формула Хилла: C₆H₆O.



СИНОНИМЫ:
Гидроксибензол, карболовая кислота, карболовая кислота, гидроксибензол, фениновая кислота, фениловая кислота, оксибензол, бензол, фенилгидрат, монофенол, фенилгидроксид, фениловый спирт, фенол, 108-95-2, карболовая кислота, гидроксибензол, фениновая кислота, оксибензол, бензол , Фениловая кислота, Фениловый спирт, Монофенол, Фенилгидрат, Фенилгидроксид, PhOH, Моногидроксибензол, Паоскле, Фенол, Изал, Фениловый спирт, Феноловый спирт, Карболиковая кислота, Фенол сжиженный, Феноло, Карболсаур, Феносмолин, Фенол, Жидкий фенол, Фенол , чистый, бензол, гидрокси-, номер отходов Rcra U188, сжиженный фенол, сжиженный фенол, Carbolicum acidum, NCI-C50124, камфо-фенический гель, фениловый спирт, ООН 2312 (расплавленный), Фенол [ЯНВАРЬ], ООН 1671 (твердый), Феник, Caswell № 649, камфо-феник жидкий, фенол расплавленный, 2-аллфенол, жидкость и мазь Baker's P & S, фенол [голландский, польский], NSC 36808, фенол сжиженный, жидкость и мазь Baker's P and S, Моногидроксибензол, CCRIS 504, гель Campho-Phenique от герпеса, Carbolsaeure, FEMA № 3223, Karbolsaeure, HSDB 113, Acid phenique, DTXSID5021124, Фениновый спирт, Фенол сжиженный, Синтетический фенол, Фенол, димер, AI3-01814, отходы RCRA нет. U188, EINECS 203-632-7, UNII-339NCG44TV, MFCD00002143, NSC-36808, UN1671, UN2312, UN2821, Химический код пестицидов EPA 064001, 339NCG44TV, CHEBI:15882, Фенол [USP:JAN], ENT-1814, P генол- 3,5-d2, 27073-41-2, CHEMBL14060, DTXCID501124, EC 203-632-7, NSC36808, Фенол, стеклянная дистилляция в аргоне, 65996-83-0, Фенол твердый [UN1671], Фенол (USP:JAN) ), Фенол расплавленный [UN2312], NCGC00091454-04, Феносмолин, Феносмолин, ФЕНОЛ (IARC), ФЕНОЛ [IARC], ФЕНОЛ (USP-RS), ФЕНОЛ [USP-RS], ФЕНОЛ (II), ФЕНОЛ [II] , ФЕНОЛ (MART.), ФЕНОЛ [MART.], Фенол, >=99,0%, 17442-59-0, ФЕНОЛ (EP MONOGRAPH), ФЕНОЛ [EP MONOGRAPH], ФЕНОЛ (USP MONOGRAPH), ФЕНОЛ [USP MONOGRAPH], Карбол, гидроксибензол, Фенол 100 мкг/мл в метаноле, Фенол жидкий, Фенол твердый, Baker's p и s, Фенол сульфированный, CAS-108-95-2, ПРИМЕСЬ МЕТАКРЕЗОЛА A (EP IMPURITY), ПРИМЕСИ МЕТАКРЕЗОЛА A [ EP IMPURITY], (14C)Фенол, ГЕКСИЛРЕЗОРЦИНОЛ ПРИМЕЛЬ A (EP ПРИМЕСЬ), ГЕКСИЛРЕЗОРЦИНОЛ ПРИМЕЧЬ A [EP ПРИМЕСЬ], ФЕНОЛ (2,3,4,5,6-D5), аренолы, Бензофенол, Карболсаур, Филоринол, Ulcerease, Гидроксибензол, Фенол жидкий, Фенол расплавленный, Борьба с грибками, Фенол синтетический, Реактив Панди, Пастилки Цепастат, Фортиния ID, Фенол, меченный углеродом-14, Карболовая кислота, Фенол (жидкий), 2-фениловый спирт, Боль в горле Вишня, Фенол , синтетический, фенол, ультрачистый, ABC боль в горле, HEB боль в горле, фенол класса ACS, вкус регби-вишня, боль в горле, ментол, спрей от боли в горле, боль в горле Meijer, боль в горле вишня, облегчение боли в горле, сжиженный фенол BP, Paoscle (TN), Topcare Боль в горле, Карболовая кислота жидкая, Фенол (TN), Фенол (S), TopCareCherry Flavor, Фенол, Реагент ACS, PUBLIX Боль в горле, Карболовая кислота жидкая, CepastatExtra Strength, Walgreens Боль в горле, 63496-48-0, Боль Горло, Vortex Moisturizer Oral, 1ai7, 1li2, 4i7l, сжиженный фенол (TN), DRx Choice Боль в горле, ФЕНОЛ [VANDF], Wild Horse 777 Oral, ФЕНОЛ [FHFI], ФЕНОЛ [HSDB], ФЕНОЛ [INCI], Боль в горле ReliefCherry, краска Castellani 1,5%, фенол (JP17/USP), ФЕНОЛ [WHO-DD], фенол, отдельные кристаллы, обезболивающее Петро Карбо, ФЕНОЛ [MI], Фенол, >=99%, средство от боли в горле, ментол, WLN: QR, Good Neighbor Боль в горле, Сжиженный фенол (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Фенол (ГОЛЛАНДСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ), NICE SING THROAT Cherry, ФЕНОЛ, 80% в этаноле, Фенол, LR, >=99%, Phen-2,4 ,6-d3-ol-d, HEB со вкусом вишни при боли в горле, MLS001065591, фенол (CGA 73330), фенол, для молекулярной биологии, BIDD:ER0293, фенол для дезинфекции (TN), ABC от боли в горле со вкусом ментола, HEB от боли в горле со вкусом ментола, NICE Мята колосистая, Фенол, натуральный, 97%, FG, ХЛОРАСЕПТИЧЕСКАЯ АНИНА В ГОРЛЕ, Хлорасептическая боль в горле Вишня, Хлорасептическая боль в горле цитрусовые, обезболивающая мазь Cuticura, Облегчение боли в горле со вкусом вишни, CARBOLICUM ACIDUM [HPUS], Фенол, AR, >=99,5 %, ФЕНОЛ ЖИДКИЙ [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, Фенол для дезинфекции (JP17), Topcare Боль в горле со вкусом ментола, 3f39, Фенол 10 мкг/мл в метаноле, Боль в горле PUBLIX со вкусом ментола, Walgreens Боль в горле со вкусом вишни, фенол 0,6% анестезирующее средство для полоскания рта, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, DRx Choice Боль в горле со вкусом ментола, фенол 5000 мкг/мл в метаноле, AKOS000119025, Обезболивающий бальзам для губ Eos, Tox21_113463_1, DB03255, Good Соседская боль в горле, вишневый вкус, NA 2821, фенол, BioXtra, >=99.5% (GC), Phenol, SAJ first grade, >=98.0%, UN 1671, UN 2312, UN 2821, USEPA/OPP Pesticide Code: 064001, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454- 05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Фенол, специальная марка JIS, >=99,0%, 61788-41-8, 73607-76-8, AM802906, BP-30160, MET ПРИМИСЬ ГИЛСАЛИЦИЛАТА B [EP], SMR000568492, Фенол 1000 мкг/мл в дихлорметане, Фенол, ПЕСТАНАЛ(R), аналитический стандарт, сжиженный фенол (содержит 7-10 % воды), NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146, D00033, Фенол, нестабилизированный, ReagentPlus(R), >=99,0%, САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, ПРИМЕСЬ C [EP ПРИМЕСЬ], Фенол, па, реагент ACS, 99,5–100,5%, пероральный анестетик PUBLIX для быстрого облегчения боли в горле, Q130336, CVS Health для быстрого облегчения боли в горле Релиф Оральный Анестетик, J-610001, Фенол, для молекулярной биологии, ~90% (Т), жидкий, А13-01814, F1908-0106, Фенол нестабилизированный, очищенный повторной перегонкой, >=99%, Z104473830, InChI=1/ C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7, Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (GC), Фенол, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP) , Сжиженный фенол, соответствует спецификациям испытаний USP, >=89,0%, Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, TE-насыщенный, ~73% (T), фенол;фенол [ян];фенол чистый;фенол фенол [ян] фенол , чистый, Фенол, пурис. год, реагент АЦС, рег. Европейская Ph., 99,0–100,5 %, Фенол, содержит гипофосфор в качестве стабилизатора, рыхлые кристаллы, реагент ACS, >=99,0 %, Фенол, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Европейской Ph., BP, USP, 99,5–100,5 %. (GC), Фенол, чистый, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur., BP, USP, >=99,5% (GC), кристаллический (отделенный), карболовая кислота, фенил, гидрат, фениловая кислота, карболовая кислота, феновая кислота , Фениловая кислота, Гидроксибензол, Фенол плавленый, Моногидроксибензол, Фенол твердый



Кристаллы фенола — это натуральный продукт, обнаруженный в Aspergillus violaceofuscus, Scrophularia buergeriana и других организмах, о которых имеются данные.
Кристаллический фенол представляет собой гидроксибензол; Карболовая кислота.
Феноловый кристалл представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со сладким смолистым запахом, напоминающим больничный запах.


Фенол Кристалл – антисептическое и дезинфицирующее средство на ароматическом спирте.
Кристаллы фенола в чистом виде выглядят как бесцветная жидкость, в противном случае — розовая или красная.
Температура вспышки фенолового кристалла составляет 175 °F.


Феноловый кристалл необходимо нагреть, прежде чем произойдет легкое возгорание.
Пары кристаллов фенола тяжелее воздуха.
Фенол Кристалл не вступает в реакцию с водой.


Фенол Кристалл стабилен при нормальной транспортировке.
Фенол Кристалл вступает в реакцию с различными химическими веществами и может вызывать коррозию свинца, алюминия и его сплавов, некоторых пластмасс и резины.
Температура замерзания кристаллов фенола составляет около 105 °F.


Плотность кристалла фенола составляет 8,9 фунта/галлон.
Кристаллы фенола — белая кристаллическая масса, растворенная в водном растворе.
Раствор может быть от бесцветного до слегка розового цвета с характерным запахом кристаллов фенола; острый жгучий вкус.


Водный раствор Phenol Crystal будет кислым и будет действовать соответствующим образом.
Фенол Кристалл, твердое вещество выглядит как твердое вещество, плавящееся при температуре 110 °F.
Кристаллы фенола в чистом виде бесцветны, в противном случае — розовые или красные.


Кристалл фенола в расплаве представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, транспортируемое при повышенной температуре с образованием полутвердого состояния.
Phenol Crystal очень горячий и может вызвать ожоги при контакте, а также может вызвать возгорание горючих материалов.
Кристалл фенола образуется путем присоединения молекулы OH ⁻ к бензольному кольцу.


Кристаллы фенола представляют собой ароматические соединения, в которых к ароматическому кольцу присоединены одна или несколько гидроксильных групп.
В чистом виде кристаллы фенола представляют собой бесцветное или белое или слегка розовое кристаллическое вещество.
Кристаллический фенол (также известный как карболовая кислота, фенольная кислота или бензол) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.


Кристаллы фенола — белое кристаллическое вещество, летучее.
Молекула состоит из фенильной группы (-C6H5), связанной с гидроксильной группой (-OH).
Умеренно кислый феноловый кристалл требует осторожного обращения, поскольку может вызвать химические ожоги.


Феноловый кристалл в основном используется для синтеза пластмасс и родственных материалов.
Фенол Кристалл и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, взрывчатых веществ, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.


Фенол Кристалл – это одновременно промышленное химическое вещество и натуральное вещество.
Кристаллы фенола в чистом виде представляют собой твердое вещество от бесцветного до белого цвета.
Коммерческий продукт представляет собой жидкость.


Феноловый кристалл имеет отчетливый запах, тошнотворно сладкий и смолистый.
Вы можете почувствовать вкус и запах кристаллов фенола на уровнях ниже тех, которые связаны с вредным воздействием.
Кристаллический фенол испаряется медленнее, чем вода, и его умеренное количество может образовывать раствор с водой.


Кристалл фенола представляет собой органическое гидроксисоединение, состоящее из бензола с одним гидроксизаместителем.
Феноловый кристалл играет роль дезинфицирующего средства, антисептического препарата, метаболита ксенобиотика человека и метаболита мыши.
Фенол Кристалл представляет собой кислоту, сопряженную с фенолятом.


Фенол Кристалл является антисептическим и дезинфицирующим средством.
Фенол Кристалл активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно эффективен против спор.
Фенол Кристалл представляет собой органическое соединение, имеющее молекулярную структуру C6H5OH.


Кристаллы фенола — чрезвычайно летучее белое кристаллическое твердое вещество, слегка кислое.
Основное применение кристаллов фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с его переработкой в пластмассы или родственные материалы.
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.


Конденсация кристаллов фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит.
Гидрирование кристаллов фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные моющие средства производятся путем алкилирования кристаллов фенола с получением алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергаются этоксилированию.


Фенол Кристалл также является универсальным предшественником большого количества лекарств, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.
Фенол Кристалл - это компонент метода жидкостно-жидкостной фенол-хлороформной экстракции, используемый в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из тканей или образцов клеточных культур.


В зависимости от pH раствора можно экстрагировать ДНК или РНК.
Фенол Кристалл – это производное аминокислоты, которое используется для защиты растений от инфекций и вредителей и образуется в результате естественного разложения органических отходов.


Фенол Кристалл растворим в воде, спирте, хлороформе, эфире, бензоле, глицерине, ацетоне, сероуглероде и водных гидроксидах щелочных металлов.
Фенол Кристалл — ароматическое органическое соединение, имеющее широкий спектр применения в лабораториях аналитической и молекулярной биологии, производстве IVD и в промышленности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФЕНОЛЬНОГО КРИСТАЛЛА:
Феноловый кристалл используется в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.
Фенол Кристалл действует как анестетик при хлорасептике.
Фенол Кристалл реагирует с ацетоном с образованием бисфенола-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.


Фенол Кристалл также используется в производстве синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических дубильных веществ, парфюмерии, смазочных масел и растворителей.
В молекулярной биологии он используется при экстракции нуклеиновой кислоты из тканей с использованием метода экстракции жидкость/жидкость фенол-кристалл-хлороформ.


Фенол Кристалл – активный компонент средств для снятия краски, который используется для удаления эпоксидной смолы и полиуретана.
Фенол Кристалл также используется при изготовлении косметики, красок для волос и препаратов для осветления кожи.
В области медицины Фенол Кристалл полезен при боли в горле.


Феноловый кристалл используется в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.
Фенол Кристалл действует как анестетик при хлорасептике.
Фенол Кристалл реагирует с ацетоном с образованием бисфенола-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.


Фенол Кристалл также используется в производстве синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических дубильных веществ, парфюмерии, смазочных масел и растворителей.
В молекулярной биологии он используется при экстракции нуклеиновой кислоты из тканей с использованием метода экстракции жидкость/жидкость фенол-кристалл-хлороформ.


Фенол Кристалл – активный компонент средств для снятия краски, который используется для удаления эпоксидной смолы и полиуретана.
Фенол Кристалл также используется при изготовлении косметики, красок для волос и препаратов для осветления кожи.
В области медицины спрей Фенол Кристалл полезен при болях в горле.


Фенол Кристалл используется в качестве бактерицидного агента и как промежуточный продукт в химическом синтезе.
Феноловый кристалл обычно используется в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.
Фенол Кристалл активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно эффективен против спор.


Фенол Кристалл использовался для дезинфекции кожи и облегчения зуда.
Феноловый кристалл также используется при приготовлении косметики, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.
Фенол Кристалл также используется в производстве лекарств (он является исходным материалом при промышленном производстве аспирина), средств борьбы с сорняками и синтетических смол.


Кристаллы фенола можно найти в районах с интенсивным автомобильным движением, поэтому люди, живущие в густонаселенных городских районах, часто подвергаются воздействию паров фенола, образующихся в результате дорожного движения.
Средняя (среднее +/- стандартное отклонение) концентрация кристаллов фенола в моче у нормальных людей, живущих в городских районах, составляет 7,4 +/- 2,2 мг/г креатинина.


Воздействие на кожу концентрированных растворов кристаллов фенола вызывает химические ожоги, которые могут быть тяжелыми; в лабораториях, где он используется, обычно рекомендуется иметь под рукой раствор полиэтиленгликоля для смывания брызг.
Несмотря на действие концентрированных растворов, Phenol Crystal также используется в косметической хирургии в качестве отшелушивающего средства для удаления слоев омертвевшей кожи.


У некоторых бактерий кристаллы фенола могут быть напрямую синтезированы из тирозина с помощью фермента тирозинфеноллиазы.
Фенол Кристалл используется в основном в производстве фенольных смол, а также в производстве нейлона и других синтетических волокон.
Феноловый кристалл также используется в слимицидах (химических веществах, убивающих бактерии и грибки в слизи), в качестве дезинфицирующего и антисептического средства, а также в медицинских препаратах, таких как жидкости для полоскания рта и пастилки от боли в горле.


Кристаллы фенола используются для производства пластмасс, клеев и других химикатов.
Кристаллы фенола используются для производства других химикатов.
Кристаллы фенола используются для изготовления пластмасс и клеев.


Фенол Кристалл впервые был извлечен из каменноугольной смолы, но сегодня производится в больших масштабах (около 7 миллионов тонн в год) из нефтяного сырья.
Кристаллы фенола — важный промышленный товар, являющийся предшественником многих материалов и полезных соединений.
Феноловый кристалл настолько недорог, что его также используют во многих небольших масштабах.


Фенол Кристалл – компонент промышленных средств для снятия краски, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.
Из соображений безопасности Phenol Crystal запрещено использовать в косметической продукции в Европейском Союзе и Канаде.


Концентрированный жидкий кристалл фенола можно использовать местно в качестве местного анестетика при отологических процедурах, таких как миринготомия и установка тимпанотомической трубки, в качестве альтернативы общей анестезии или другим местным анестетикам.
Phenol Crystal также обладает кровоостанавливающими и антисептическими свойствами, что делает его идеальным для такого применения.


Феноловый кристалл, обычно содержащий 1,4% фенола в качестве активного ингредиента, используется в медицине для лечения боли в горле.
Фенол Кристалл использовался для дезинфекции кожи и облегчения зуда.
Фенол Кристалл также используется в качестве перорального анальгетика или анестетика в таких продуктах, как хлорасептик, для лечения фарингита.


Кроме того, кристаллы фенола и родственные ему соединения используются при хирургическом лечении вросшего ногтя – процесс, называемый фенолизацией.
Исследования показывают, что воздействие фенолового кристалла и родственных ему соединений на родителей положительно связано с самопроизвольным абортом.
Во время Второй мировой войны инъекции фенолового кристалла использовались нацистами в качестве средства казни.


Кристаллы фенола используются для описания твердых форм, образующихся в результате соединения фенола, также известного как карболовая кислота.
Кристаллы фенола — чрезвычайно летучее белое кристаллическое твердое вещество, слегка кислое.
Фенол Кристалл требует крайне осторожного обращения, поскольку его структура может вызвать болезненные химические ожоги.


Феноловый кристалл используется для описания твердых форм, образующихся в результате соединения фенола, также известного как карболовая кислота.
Кристаллы фенола используются в производстве бисфенола-А, который является предшественником поликарбонатов и эпоксидных смол.
Кристаллы фенола используются в производстве фенольных смол, таких как бакелит. В производстве циклогексанона, который является предшественником нейлона.


Фенол Кристалл используется в качестве промежуточного продукта для фармацевтических препаратов, таких как аспирин, анальгетики и гербициды, при производстве промышленных средств для снятия краски, косметики и в хирургических процедурах, при производстве ламинатов и литейных смол.
Фенол Кристалл используется в производстве агрохимических промежуточных продуктов, поверхностно-активных веществ и антиоксидантов.


Кристаллы фенола добываются из нефти и в основном используются в качестве синтетического строительного блока для производства широкого спектра фармацевтических продуктов и лекарств, таких как аспирин и пероральные анальгетики.
Фенол Кристалл – антисептическое и дезинфицирующее средство на ароматическом спирте.


Фенол Кристалл используется в качестве бактерицидного агента и как промежуточный продукт в химическом синтезе.
Феноловый кристалл представляет собой бесцветное кристаллическое вещество со сладким смолистым запахом, напоминающим больничный запах.
Феноловый кристалл обычно используется в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.


Фенол Кристалл активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибы и вирусы, но лишь медленно эффективен против спор.
Фенол Кристалл использовался для дезинфекции кожи и облегчения зуда.
Феноловый кристалл также используется при приготовлении косметики, включая солнцезащитные кремы, краски для волос и препараты для осветления кожи.


Фенол Кристалл также используется в производстве лекарств (он является исходным материалом при промышленном производстве аспирина), средств борьбы с сорняками и синтетических смол.
Феноловый кристалл используется в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.


Фенол Кристалл действует как анестетик при хлорасептике.
Фенол Кристалл реагирует с ацетоном с образованием бисфенола-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.
Фенол Кристалл также используется в производстве синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических дубильных веществ, парфюмерии, смазочных масел и растворителей.


В молекулярной биологии феноловый кристалл используется для экстракции нуклеиновой кислоты из тканей с использованием метода жидкостной/жидкой фенол-хлороформной экстракции.
Фенол Кристалл – активный компонент средств для снятия краски, который используется для удаления эпоксидной смолы и полиуретана.
Фенол Кристалл также используется при изготовлении косметики, красок для волос и препаратов для осветления кожи.


В области медицины спрей Фенол Кристалл полезен при болях в горле.
Кристаллы фенола, широко известные как жидкость карболовой кислоты, действуют как противомикробное средство и используются в различных пестицидах, инсектицидах и гербицидах.


Основное применение кристаллов фенола, на которое приходится две трети его производства, связано с его переработкой в прекурсоры для пластмасс.
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.
Конденсация кристаллов фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит.


Частичное гидрирование кристалла фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные моющие средства производятся путем алкилирования кристаллов фенола с получением алкилфенолов, например нонилфенола, которые затем подвергаются этоксилированию.


-Медицинское использование фенолового кристалла:
Фенол Кристалл широко использовался как антисептик, его применяют при производстве карболового мыла.
Концентрированные кристаллы фенола используются для постоянного лечения вросших ногтей на ногах и руках — процедура, известная как химическая матрикэктомия.
Процедура была впервые описана Отто Боллом в 1945 году.
С тех пор кристаллы фенола стали предпочтительным химикатом для химической матрэктомии, выполняемой ортопедами.



ПРЕИМУЩЕСТВА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Кристаллы фенола используются в пестицидах для предотвращения заражения растений вредителями и патогенами, а также для стимулирования роста растений.
Фенол Кристалл удерживает вредителей и мелких насекомых от поедания растений и уничтожения урожая.
Фенол Кристалл помогает повысить урожайность сельскохозяйственных культур, защищая их от микробов.

Фенол Кристалл легко применять во время посевного сезона.
Фенол Кристалл не усваивается растениями и поэтому безопасен для растений и сельскохозяйственных культур.
Фенол Кристалл имеет более длительный срок хранения и очень стабилен.



КАК РАБОТАЕТ КРИСТАЛЛ ФЕНОЛА:
Фенол Кристалл защищает растения и сельскохозяйственные культуры от насекомых, микробов, вредителей и сорняков.
Phenol Crystal действует, образуя слой поверх почвы и выделяя вещества, убивающие вредителей.



ВРЕМЯ ПРИМЕНЕНИЯ ФЕНОЛА КРИСТАЛЛА:
Phenol Crystal можно использовать в засушливые летние или зимние месяцы.
Фенол Кристалл следует использовать не реже одного раза в три месяца, чтобы избежать повторного появления вредителей и насекомых на полях.



РЕКОМЕНДУЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Для распыления рекомендуемое использование Phenol Crystal составляет 2% по объему.
Используйте 5–10 кг/акр для сплошного внесения Phenol Crystal.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФЕНОЛ КРИСТАЛЛ:
Распылите Phenol Crystal прямо на почву рано утром или поздно вечером.
Phenol Crystal следует добавлять в распылитель или смесительный бак, уже наполненный пресной водой.



ПОЯВЛЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ФЕНОЛА:
Фенол Кристалл является нормальным продуктом обмена веществ, выводится в количестве до 40 мг/л с мочой человека.
Секреция височных желез слонов-самцов показала присутствие кристаллов фенола и 4-метилфенола во время сусла.

Кристаллы фенола также являются одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Кристаллы фенола попадают в организм из растений, которые едят бобр.

Кристаллический фенол является измеримым компонентом аромата и вкуса характерного шотландского виски с острова Айлей, обычно около 30 частей на миллион, но в солодовом ячмене, используемом для производства виски, его концентрация может превышать 160 частей на миллион.
Это количество кристаллов фенола отличается от количества в дистилляте и предположительно превышает его.



БИОДЕГРАДАЦИЯ КРИСТАЛЛОВ ФЕНОЛА:
Cryptanaerobacterphenolicus — это вид бактерий, который производит бензоат из кристаллов фенола посредством 4-гидроксибензоата.
Rhodococcusphenolicus — это вид бактерий, способный разлагать кристаллы фенола как единственного источника углерода.



РАСТВОРИМОСТЬ КРИСТАЛЛОВ ФЕНОЛА:
Фенол Кристалл растворим в воде, спирте, хлороформе, эфире, бензоле, глицерине, ацетоне, сероуглероде и водных гидроксидах щелочных металлов.



СВОЙСТВА КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Кристаллический фенол представляет собой органическое соединение, хорошо растворимое в воде, около 84,2 г которого растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси Фенола Кристалла и воды при массовом соотношении фенола и воды ~2,6 и выше.
Натриевая соль фенолового кристалла, феноксид натрия, гораздо лучше растворима в воде.

Фенол Кристалл является горючим твердым веществом (рейтинг NFPA = 2).
При нагревании феноловый кристалл выделяет легковоспламеняющиеся пары, взрывоопасные при концентрации в воздухе от 3 до 10%.
Для тушения пожаров на основе феноловых кристаллов следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.


*Кислотность:
Фенол Кристалл – слабая кислота (рН 6,6).
В водном растворе в диапазоне pH ок. 8 – 12 он находится в равновесии с фенолят-анионом C6H5O- (также называемым феноксидом или карболатом):
C6H5OH ↽ −− ⇀ C6H5O − +H+

Кристаллический фенол более кислый, чем алифатические спирты.
Повышенная кислотность Phenol Crystal объясняется резонансной стабилизацией фенолят-аниона.
Таким образом, отрицательный заряд кислорода делокализуется на орто- и параатомах углерода через пи-систему.

Альтернативное объяснение включает в себя сигма-структуру, постулирующую, что доминирующим эффектом является индукция от более электроотрицательных sp2-гибридизированных атомов углерода; сравнительно более мощный индуктивный отвод электронной плотности, обеспечиваемый системой sp2 по сравнению с системой sp3, позволяет добиться большей стабилизации оксианиона.

В подтверждение второго объяснения рКа енола ацетона в воде составляет 10,9, что делает его лишь немного менее кислым, чем кристаллический фенол (рКа 10,0).
Таким образом, большее количество резонансных структур, доступных феноксиду по сравнению с енолятом ацетона, по-видимому, мало способствует его стабилизации.
Однако ситуация меняется при исключении эффектов сольватации.


*Водородная св��зь:
В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях кристаллический фенол образует водородные связи с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Сопоставлены энтальпии образования аддукта и ИК-сдвиги частоты −OH, сопровождающие образование аддукта.
Фенол Кристалл классифицируется как жесткая кислота.



ТАУТОМЕРИЯ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Фенол Кристалл демонстрирует кето-еноловую таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но эффект практически незначителен.
Константа равновесия енолизации составляет примерно 10–13, что означает, что только одна из каждых десяти триллионов молекул в любой момент находится в кето-форме.

Небольшая степень стабилизации, полученная при замене связи C=C на связь C=O, более чем компенсируется значительной дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.

Таким образом, кристаллы фенола существуют по существу полностью в енольной форме.
4,4'-Замещенный циклогексадиенон может подвергаться диенон-фенольной кристаллической перегруппировке в кислых условиях и образовывать стабильный 3,4-дизамещенный фенол.

Для кристаллов замещенного фенола несколько факторов могут способствовать образованию кетотаутомера: (а) дополнительные гидроксигруппы (см. резорцин) (б) аннелирование, как при образовании нафтолов, и (в) депротонирование с образованием фенолята.

Феноксиды представляют собой еноляты, стабилизированные по ароматичности.
В нормальных условиях феноксид более реакционноспособен в положении кислорода, но положение кислорода является «жестким» нуклеофилом, тогда как положения альфа-углерода имеют тенденцию быть «мягкими».



РЕАКЦИИ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Фенол Кристалл очень активен в отношении электрофильного ароматического замещения.
Повышенная нуклеофильность объясняется передачей pi-электронной плотности из O в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.

Кристаллический фенол настолько сильно активирован, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
В результате реакции образуются 2- и 4-замещенные производные.
Региохимия галогенирования меняется в сильнокислых растворах с преобладанием PhOH2]+.

Кристаллический фенол реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, тогда как с концентрированной азотной кислотой вводятся дополнительные нитрогруппы, например, с образованием 2,4,6-тринитрофенола.
Алкилирование фенола Кристалла и его производных по Фриделю Крафту часто протекает без катализаторов.

Алкилирующие агенты включают алкилгалогениды, алкены и кетоны.
Так, адамантил-1-бромид, дициклопентадиен) и циклогексаноны дают соответственно 4-адамантилфенол, бис(2-гидроксифенил)производное и 4-циклогексилфенолы.

Спирты и гидропероксиды алкилируют кристаллы фенола в присутствии твердых кислотных катализаторов (например, некоторых цеолитов).
Таким способом можно получить крезолы и кристаллы кумилфенола.

Водные растворы Фенола Кристалла слабокислые и слегка меняют цвет лакмуса с синего на красный.
Кристалл фенола нейтрализуется гидроксидом натрия с образованием фената или фенолята натрия, но, будучи более слабым, чем угольная кислота, он не может быть нейтрализован бикарбонатом натрия или карбонатом натрия с выделением углекислого газа.

C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
При встряхивании смеси фенолового кристалла и бензоилхлорида в присутствии разбавленного раствора гидроксида натрия образуется фенилбензоат.
Это пример реакции Шоттена – Баумана:

C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Кристаллический фенол восстанавливается до бензола при перегонке с цинковой пылью или при пропускании его паров над гранулами цинка при 400°С:

C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
При обработке фенолового кристалла диазометаном в присутствии трифторида бора (BF3) получается анизол в качестве основного продукта и газообразный азот в качестве побочного продукта.

C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Фенол Кристалл и его производные реагируют с хлоридом железа (III) с образованием интенсивно окрашенных растворов, содержащих феноксидные комплексы.



ПРОИЗВОДСТВО КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Из-за коммерческой важности фенолового кристалла было разработано множество методов его производства, но доминирующей технологией является кумоловый процесс.


*Кумоловый процесс:
На долю 95% производства (2003 г.) приходится кумоловый процесс, также называемый процессом Хока.
Он включает частичное окисление кумола (изопропилбензола) посредством перегруппировки Хока: по сравнению с большинством других процессов, в кумоловом процессе используются мягкие условия и недорогое сырье.

Чтобы процесс был экономичным, как феноловый кристалл, так и побочный продукт ацетон должны быть востребованы.
В 2010 году мировой спрос на ацетон составил около 6,7 миллионов тонн, 83 процента из которых было удовлетворено ацетоном, полученным кумоловым процессом.

Путь, аналогичный кумоловому процессу, начинается с циклогексилбензола.
Он окисляется до гидропероксида, аналогично производству гидропероксида кумола.

В результате перегруппировки Хока гидропероксид циклогексилбензола расщепляется с образованием кристаллов фенола и циклогексанона.
Циклогексанон является важным предшественником некоторых нейлонов.


*Окисление бензола, толуола, циклогексилбензола:
Прямое окисление бензола (C6H6) до кристаллического фенола теоретически возможно и представляет большой интерес, но оно не получило коммерческого применения:

C6H6 + О → C6H5OH
Закись азота — потенциально «зеленый» окислитель, более сильный окислитель, чем O2.
Однако маршруты производства закиси азота остаются неконкурентоспособными.

Электросинтез с использованием переменного тока дает кристаллы фенола из бензола.
Окисление толуола, разработанное Dow Chemical, включает катализируемую медью реакцию расплавленного бензоата натрия с воздухом:

C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Предполагается, что реакция протекает через образование бензиоилсалицилата.
Автоокисление циклогексилбензола дает гидропероксид. Разложение этого гидропероксида дает циклогексанон и кристалл фенола.


*Старые методы:
Ранние методы основывались на экстракции кристаллов фенола из производных угля или гидролизе производных бензола.


**Гидролиз бензолсульфоновой кислоты.
Оригинальный коммерческий маршрут был разработан компаниями Bayer и Monsanto в начале 1900-х годов на основе открытий Вюрца и Кекуле.
Метод включает реакцию сильного основания с бензолсульфоновой кислотой, протекающую по реакции гидроксида с бензолсульфонатом натрия с образованием феноксида натрия.

Подкисление последнего дает кристаллы фенола.
Чистая конверсия равна:

C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Гидролиз хлорбензола
Хлорбензол можно гидролизовать до кристаллического фенола с использованием основания (процесс Доу) или пара (процесс Рашига-Хукера):

C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
Недостатком этих методов является стоимость хлорбензола и необходимость утилизации побочного хлорида.


**Пиролиз угля
Кристаллы фенола также являются извлекаемым побочным продуктом пиролиза угля.
В процессе Ламмуса окисление толуола до бензойной кислоты проводится отдельно.


**Разные методы
Соли фенилдиазония гидролизуются до кристаллов фенола.
Коммерческого интереса метод не представляет, поскольку прекурсор дорог.

C6H5NH2 + HCl + NaNO2 → C6H5OH + N2 + H2O + NaCl
Салициловая кислота декарбоксилируется до кристаллов фенола.



ИСТОРИЯ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Кристалл фенола был открыт в 1834 году Фридлибом Фердинандом Рунге, который извлек его (в нечистом виде) из каменноугольной смолы.
Рунге назвал кристалл фенола «Karbolsäure» (угольно-масляная кислота, карболовая кислота).
Каменноугольная смола оставалась основным источником до развития нефтехимической промышленности.

Французский химик Огюст Лоран выделил кристалл фенола в чистом виде, как производное бензола, в 1841 году.
В 1836 году Огюст Лоран придумал название бензола «фен»; это корень слов «Фенол Кристалл» и «Фенил».
В 1843 году французский химик Шарль Герхардт придумал название «фенол».

Антисептические свойства кристаллов фенола были использованы сэром Джозефом Листером в его новаторской технике антисептической хирургии.
Листер решил, что раны необходимо тщательно промыть.
Затем он закрыл раны куском тряпки или ворса, покрытого кристаллом фенола.

Раздражение кожи, вызванное постоянным воздействием кристаллов фенола, в конечном итоге привело к внедрению асептических (безмикробных) методов в хирургии.
Работа Листера была вдохновлена работами и экспериментами его современника Луи Пастера по стерилизации различных биологических сред.
Он предпол��жил, что если микробы можно будет убить или предотвратить, заражения не произойдет.

Листер предположил, что химическое вещество можно использовать для уничтожения микроорганизмов, вызывающих инфекцию.
Тем временем в Карлайле, Англия, чиновники экспериментировали с очисткой сточных вод с использованием карболовой кислоты, чтобы уменьшить запах выгребных ям.
Услышав об этих разработках и ранее без особого успеха экспериментируя с другими химическими веществами в антисептических целях, Листер решил попробовать карболовую кислоту в качестве антисептика для ран.

Первый шанс у него появился 12 августа 1865 года, когда он принял пациента: одиннадцатилетнего мальчика с переломом большеберцовой кости, пронзившим кожу голени.
Обычно ампутация была бы единственным решением.

Однако Листер решил попробовать карболовую кислоту.
Вправив кость и подкрепив ногу шинами, он пропитал чистые хлопчатобумажные полотенца неразбавленной карболовой кислотой и приложил их к ране, накрыв слоем оловянной фольги, оставив на четыре дня.

Осмотрев рану, Листер был приятно удивлен, не обнаружив никаких признаков инфекции, только покраснение по краям раны от легкого жжения карболовой кислотой.
Повторно наложив свежие повязки с разбавленной карболовой кислотой, мальчик смог вернуться домой примерно через шесть недель лечения.

К 16 марта 1867 года, когда первые результаты работы Листера были опубликованы в журнале «Ланцет», он вылечил в общей сложности одиннадцать пациентов, используя свой новый антисептический метод.
Из них только один умер, и то из-за осложнения, не связанного с техникой перевязки ран Листера.
Теперь впервые пациенты со сложными переломами могли покинуть больницу с целыми конечностями.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
№ КАС. : 108-95-2
Химическая формула: C6H6O.
Молекулярный вес: 94,11
Другое торговое название: Карболовая кислота/Фениловая кислота.
Внешний вид (Цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллическое соединение.
Растворимость: 5% водный раствор, прозрачный и бесцветный.
Анализ (ГХ): мин. 99,5%
Точка плавления: 40–41°C.
pH (5% водный раствор): 4,5 – 6,0
№ ООН: 1671.
Номер леев: MFCD00002143
Ключ InChI: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 94,11 г/моль
XLogP3: 1,5
Количество доноров водородной связи: 1

Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 94,041864811 г/моль.
Моноизотопная масса: 94,041864811 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 46,1
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C6H5OH.

Молярная масса: 94,11 g/mol
Точка кипения: 181,7 °С.
Плотность: 1,07 г/см³
Точка плавления: 40,5 °С.
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние: кристаллические хлопья.
Запах: жгучий
Точка плавления/замерзания: 40–42 °C (согласно литературе).
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 182 °C (согласно литературе).
Температура вспышки: 81 °C при давлении примерно 1,013 гПа (закрытый тигель, DIN 51758).
Температура самовоспламенения: 715 °C при давлении примерно 1,013 гПа.
pH: Примерно 5 при 50 г/л при 20 °C.
Вязкость: Динамическая вязкость составляет 3437 Па при 50,00 °C.
Растворимость в воде: 87 г/л при 25 °C.
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow составляет 1,47 при 30 °C (ECHA),
что указывает на низкий потенциал биоаккумуляции
Давление пара: 0,53 гПа при 20,0 °C.
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C (литературное значение)

Поверхностное натяжение: 38,2 мН/м при 50,0 °C.
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C (воздух = 1,0).
Плотность: 1,07 г/см³ при 20 °C.
Предел взрываемости: 1,3–9,5 % (В)
Температура вспышки: 81 °C
Температура воспламенения: 595 °C.
Точка плавления: 38–43 °C.
Значение pH: 5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,2 гПа при 20 °C.
Объемная плотность: 620 кг/м³
Растворимость: 84 г/л.
Точка кипения (точка кипения): 182 °C (литературное значение)
Точка плавления (т.пл.): 40–42 °C (литературное значение)
Температура перехода: точка затвердевания ≥ 40 °C.
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C (литературное значение)
Пригодность: В соответствии с внешним видом раствора.
Номер CAS: 108-95-2
Эмпирическая формула: C6H5O.

Молекулярный вес: 94,11 г/моль
Номер ЕС: 203-632-7
Номер леев: MFCD00002143
Номер CAS: 108-95-2
Индексный номер ЕС: 604-001-00-2
Номер ЕС: 203-632-7
Марка: Ph Eur, ChP, JP, USP
Формула Хилла: C₆H₆O.
Химическая формула: C₆H₅OH.
Молярная масса: 94,11 g/mol
Код ТН ВЭД: 2907 11 00
Плотность: 1,07 г/см3 (при 20 °C)
Предел взрываемости: 1,3–9,5% (по объему).
Температура вспышки: 79,0 °С.
Температура воспламенения: 595 °C.
Точка плавления: 38–43 °C.
Значение pH: 5 (50 г/л в H₂O при 20 °C)
Давление пара: 0,2 гПа (при 20 °C)
Объемная плотность: 620 кг/м³
Растворимость: 84 г/л.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФЕНОЛА КРИСТАЛЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
После контакта с кожей:
Промыть полиэтиленгликолем 400 или смесью полиэтиленгликоля 300/этанола 2:1 и промыть большим количеством воды.
Если ни того, ни другого нет, промойте большим количеством воды.
Немедленно снимите загрязненную одежду.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы
*При проглатывании:
Дайте попить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Беритесь осторожно.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФЕНОЛ-КРИСТАЛЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФЕНОЛЬНОГО КРИСТАЛЛА:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Используйте огнестойкую антистатическую защитную одежду.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Держите плотно закрытым.
Держать сухим.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Гигроскопичен.
Хранить под инертным газом.
Светочувствительный.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).


ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Фенэтиловый спирт, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.
Фенэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.
Фенэтиловый спирт широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.

Номер CAS: 60-12-8
Молекулярная формула: C8H10O
Молекулярный вес: 122,16
Номер EINECS: 200-456-2

2-ФЕНИЛЭТАНОЛ, Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт, 60-12-8, Бензенитанол, Фенилэтанол, Бензилкарбинол, Фенетанол, 2-Фенилэтиловый спирт, 2-ФЕНИЛ-ЭТАНОЛ, бета-Фенилэтанол, 2-Фенэтиловый спирт, Бензилметанол, 2-Фенилэтан-1-Ол, Бензилкарбинол, Метанол, Бензил-, 2-Гидроксиэтилбензол, 1-Фенил-2-этанол, Этанол, 2-фенил-, FEMA No 2858, 2-ПЭА, Бензол, Фенэтиловый спирт, Фенэтиловый спирт, бета-ПЭА, бета-Фенилэтиловый спирт, бета-гидроксиэтилбензол, Касвелл No 655C, бета-фенилэтанол, номер FEMA 2858, 1321-27-3, бета-фенэтилалкохол, фенэтиловый спирт (натуральный), бета-фенэтиловый спирт, HSDB 5002, 2-фенетанол, .бета.-гидроксиэтилбензол, .бета.-фенилэтиловый спирт, гидроксиэтилбензол, EINECS 200-456-2, UNII-ML9LGA7468, MFCD00002886, фенэтиловый спирт-d5, Химический кодекс пестицидов EPA 001503, NSC 406252, NSC-406252, BRN 1905732, .beta.-Фенилэтанол, ML9LGA7468, .бета.-ПЭА, DTXSID9026342, CHEBI:49000, AI3-00744, (2-гидроксиэтил)бензол, . бета.-Фенэтиловый спирт, Фенилэтиловый спирт [USP], .beta.-(гидроксиэтил)бензол, DTXCID206342, EC 200-456-2, 4-06-00-03067 (Справочник Бейльштейна), NSC406252, NCGC00166215-02, Фенилэтиловый спирт (USP), этанол, фенил-, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (II), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [II], ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (МАРТ.), ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.], фенилэтанол (натуральный), 2 фенилэтанола, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (USP-RS), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [USP-RS], бета-фенилэтанол [чешский], 2-фенилэтанол, карбинол, Бензил, бета-фенилэтанол, CAS-60-12-8, спирт, фенэтил, бета-фенэтилалкохол [Чехия], PEL, SMR000059156, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ (МОНОГРАФИЯ USP), ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [МОНОГРАФИЯ USP], Спирт, Фенилэтил, бензол-этанол, Меллол, фенил-этанол, Бензилметанол, 2-Фениэтанол, фенилэтиловый спирт, .бета.-Фенетанол, HY1, .бета.-Фенилэтанол, b-гидроксиэтилбензол, Бензилэтиловый спирт, 2-фенил-1-этанол, Бензенитанол, 9CI, 2-фенилэтан-1-ол, бетафенилэтиловый спирт, .beta. -Фенэтилалкохол, 2-фенилэтанол, USP, МЕТАНОЛ, БЕНЗИЛ, A-PEA, бета-гидроксиэтилбензол, 2-фенилэтанол, 99%, .beta.-P.E.A., (БЕТА-ГОРОХ), Фенилэтиловый спирт, USAN, bmse000659, Фенилэтил, бета-спирт, 2-(2-гидроксиэтил)бензол, SCHEMBL1838, WLN: Q2R, MLS001066349, MLS001336026, FEMA НОМЕР 2858., ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [MI], Фенэтиловый спирт, 8CI, BAN, CHEMBL448500, бета-(ГИДРОКСИЭТИЛ)БЕНЗОЛ, ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC], ФЕНИЛЭТИЛ, B-СПИРТ, ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI], BDBM85807, FEMA 2858, HMS2093H05, HMS2233H06, HMS3374P04, Pharmakon1600-01505398, ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI], ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB], ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ [WHO-DD], BCP32115, CS-B1821, HY-B1290, NSC_6054, Tox21_113544, Tox21_201322, Tox21_303383, NSC759116, s3703, 2-фенилэтанол, >=99.0% (GC), AKOS000249688, Tox21_113544_1, CCG-213419, DB02192, NSC-759116, CAS_60-12-8, Фенэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, NCGC00166215-01, NCGC00166215-03, NCGC00166215-05, NCGC00257347-01, NCGC00258874-01, AM-18484, СБИ-0206858. P001, FT-0613332, FT-0673679, P0084, EN300-19347, C05853, D00192, D70868, Фенэтиловый спирт, натуральный, >=99%, FCC, FG, AB00698274_05, A832606, Q209463, SR-01000763553, Фенилэтиловый спирт, >=99%, FCC, FG, фенилэтиловый спирт, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал, 19601-20-8.

Фенэтиловый спирт слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.
Молекула фенэтилового спирта состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
Фенэтиловый спирт — ароматический спирт, используемый в качестве ароматизатора в косметической, парфюмерной и пищевой промышленности.

Фенэтиловый спирт, также известный как 2-фенилэтанол или бета-фенилэтиловый спирт, представляет собой бесцветную жидкость с цветочным ароматом, похожим на аромат розы.
Фенэтиловый спирт является первичным спиртом и относится к классу соединений, известных как фенолы.
Химическая формула фенэтилового спирта — C8H10O.

Фенэтиловый спирт является разновидностью съедобных специй и естественным образом присутствует в нероли, розовом масле, масле герани и других маслах, потому что он обладает мягким, приятным и стойким ароматом розы и широко используется в различных видах ароматизаторов и сигаретных ароматизаторов.
Фенэтиловый спирт дозирует аромат розы, пищевые добавки, основное сырье для аромата розы, устойчивый к щелочам, которые широко используются в мыльных ароматах, представляет собой эссенцию, смешивающую все ароматы розы серии специй, потому что он не растворяется в воде, он часто используется в воде для приготовления воды, мыла и цветка апельсина, фиолетовый, и так далее.
Фенэтиловый спирт также используется при смешивании ароматизаторов.

Поскольку фенэтиловый спирт обладает хорошей антибактериальной эффективностью, его можно использовать в офтальмологическом растворе.
Фенэтиловый спирт имеет характерный розовый запах и вначале слегка горьковатый вкус, затем сладкий и напоминающий персик.
Фенэтиловый спирт, ароматный спирт с запахом розы, обычно используется в качестве пищевого ароматизатора и ароматизатора.

Фенэтиловый спирт является основным летучим ароматизатором томатного и голубого сыра.
Фенэтиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом розового масла.
Фенэтиловый спирт имеет жгучий вкус, который раздражает, а затем обезболивает слизистые оболочки.

Фенэтиловый спирт — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.
Фенэтиловый спирт активен при рН 6 или ниже и инактивируется неионогенными моющими средствами, включая полисорбат-80.
Фенэтиловый спирт также является широко используемым ароматическим материалом, который придает парфюмерным композициям розовый характер.

Почти все ароматы роз и другие духи цветочного типа содержат фенэтиловый спирт, а фенэтиловый спирт широко используется для многих других применений в ароматах, потому что он смешивается.
Фенэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
В организме человека фенэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.

Фенэтиловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с цветочным ароматом, которая обычно используется в косметике и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Фенэтиловый спирт имеет химическую формулу C8H10O, и он естественным образом получен из таких растений, как роза и жасмин.
Фенэтиловый спирт эффективен против бактерий, грибков и вирусов, что делает его популярной альтернативой синтетическим консервантам.

Фенэтиловый спирт растворим как в масле, так и в воде, что позволяет легко включать его в широкий спектр косметических составов.
Благодаря своему природному происхождению и антимикробным свойствам широкого спектра действия фенэтиловый спирт является хорошим выбором для тех, кто ищет безопасные и эффективные консерванты.
2-фенилэтанол представляет собой первичный спирт, представляющий собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.

Фенэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
Фенэтиловый спирт является первичным спиртом и входит в состав бензолов.
Фенэтиловый спирт, является первичным ароматическим спиртом высокой температуры кипения, имеющим характерный розовый запах.

Фенэтиловый спирт обладает органолептическими свойствами и влияет на качество вина, дистиллированных напитков и ферментированных продуктов.
Фенэтиловый спирт показывает свое присутствие в свежем пиве и отвечает за розовый запах хорошо созревшего сыра.
Фенэтиловый спирт является коммерческим и промышленным ароматизатором и компонентом различных пищевых продуктов, таких как мороженое, желатин, конфеты, пудинги, жевательная резинка и безалкогольные напитки.

Фенэтиловый спирт образуется дрожжами во время брожения спиртов либо путем разложения L-фенилаланина, либо метаболизма сахарных субстратов.
Фармацевтические вторичные стандарты для применения в контроле качества предоставляют фармацевтическим лабораториям и производителям удобную и экономичную альтернативу подготовке внутренних рабочих стандартов.
Фенэтиловый спирт получают в промышленных масштабах двумя способами.

Наиболее распространенной является реакция Фриделя-Крафтса между бензолом и окисью этилена в присутствии трихлорида алюминия.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + HCl
В результате реакции образуется алкоксид алюминия, который впоследствии гидролизуется до желаемого продукта.

Основным побочным продуктом является фенэтиловый спирт, которого можно избежать, используя избыток бензола.
Фенэтиловый спирт окиси стирола также дает фенэтиловый спирт.
Фенэтиловый спирт содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли, чампаки.

Фенэтиловый спирт также является аутоантибиотиком, продуцируемым грибком Candida albicans.
Таким образом, фенэтиловый спирт является распространенным ингредиентом ароматизаторов и парфюмерии, особенно когда требуется запах розы.
Фенэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигареты.

Фенэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Фенэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Фенэтиловый спирт - бесцветная жидкость, используемая в небольших количествах в качестве так называемого маскирующего ингредиента, что означает, что она может скрывать естественный, не очень приятный запах других косметических ингредиентов.

Фенэтиловый спирт имеет приятный розовый аромат и содержится в нескольких эфирных маслах, таких как роза, нероли или герань.
Фенэтиловый спирт также обладает некоторой антимикробной активностью и может повысить эффективность традиционных консервантов.
Фенэтиловый спирт — это ароматический спирт, который используется в качестве ароматизатора и антимикробного консерванта в косметических составах.

Фенэтиловый спирт метаболизируется до фенилуксусной кислоты у млекопитающих.
В организме человека фенэтиловый спирт выводится с мочой в виде конъюгата фенилацетилглутамина.
Острые пероральные дозы фенэтилового спирта у крыс варьировали от 2,5 до 3,1 мл/кг, а у мышей и морских свинок — от 0,8 до 1,5 г/кг и от 0,4 до 0,8 г/кг соответственно.

Кожные ЛД для кроликов и морских свинок составляли 0,8 г/кг и 5 г/кг соответственно.
Фенэтиловый спирт слабо или умеренно раздражал кожу кроликов и морских свинок и не был сенсибилизатором морских свинок.
Фенэтиловый спирт в концентрациях 1 % и более раздражал глаза кроликов.

Фенэтиловый спирт не был ни раздражителем, ни сенсибилизатором в исследованиях на людях.
Фенэтиловый спирт не был мутагенным ни в тесте Эймса, ни в ДНК-полимеразной системе анализа Escherichia coli.
Фенэтиловый спирт ингибировал репарацию радиационно-индуцированных разрывов в ДНК Z. coli.

Фенэтиловый спирт не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека
Фенэтиловый спирт представляет собой ароматическое химическое вещество, обычно представляющее собой прозрачную маслянистую жидкость со сладким ароматом розы.
Фенэтиловый спирт может быть синтезирован для промышленности путем использования штаммов дрожжей или путем реакции бензола и окиси этилена с катализатором.

Фенэтиловый спирт естественным образом присутствует в винограде и винах, а также содержится в эфирных маслах многих растений, таких как иланг-иланг, гиацинт и гвоздика.
Фенэтиловый спирт является доминирующим запахом в свежих розах, таких как Rosa multiflora, однако в основном теряется во время производства эфирного масла по мере его разделения, и в розовом масле остается только его часть.
Фенэтиловые спирты являются большим классом важных косметических ингредиентов, но только этанол должен быть денатурирован, чтобы предотвратить его перенаправление из косметических средств в алкогольные напитки.

Фенэтиловый спирт представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость.
В косметике и средствах личной гигиены фенэтиловый спирт используется в составах декоративной косметики для области вокруг глаз, декоративной косметики, средств по уходу за кожей, шампуней, парфюмерии и одеколонов.
Фенэтиловый спирт - это первичный спирт, который представляет собой этанол, замещенный фенильной группой в положении 2.

Фенэтиловый спирт играет роль ароматизатора, метаболита Saccharomyces cerevisiae, растительного метаболита, метаболита Aspergillus и замедлителя роста растений.
Фенэтиловый спирт является первичным спиртом и входит в состав бензолов.
Фенэтиловый спирт представляет собой водорастворимый ароматизатор с ароматом розы и хорошей антимикробной активностью.

Идеально подходит для продуктов на водной основе и декоративной косметики.
Рекомендуется сочетание с повышающими агентами в эмульсиях, производительность не зависит от pH.
Фенэтиловый спирт, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение с химической формулой C6H5CH2CH2OH.

Фенэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость с приятным цветочным запахом.
Фенэтиловый спирт широко распространен в природе и содержится в различных эфирных маслах.
Фенэтиловый спирт слабо растворим в воде (2 мл на 100 мл H2O), но смешивается с большинством органических растворителей.

Молекула фенэтилового спирта состоит из фенэтильной группы (C6H5CH2CH2−), присоединенной к гидроксильной группе (−OH).
Фенэтиловый спирт, добываемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость, слабо растворимую в воде.
Фенэтиловый спирт обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.

Фенэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Фенэтиловый спирт представляет собой дейтерий, меченный 2-фенилэтанолом.
Фенэтиловый спирт, добываемый из розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа и других организмов, представляет собой бесцветную жидкость.

Фенэтиловый спирт обладает приятным цветочным запахом, а также является аутоантибиотиком, вырабатываемым грибком Candida albicans.
Фенэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигаретах, а также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Фенэтиловый спирт естественным образом содержится в некоторых эфирных маслах, таких как розовое масло, масло гвоздики и масло герани, способствуя их приятному аромату.

Фенэтиловый спирт обычно используется в парфюмерной и ароматической промышленности из-за его цветочного аромата.
Кроме того, фенэтиловый спирт обладает противомикробными свойствами, что делает его полезным в различных косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве консерванта.
Фенэтиловый спирт встречается в природе в различных растениях, включая розы, гвоздики, герань и другие цветы.

Фенэтиловый спирт извлекается из этих источников для использования в парфюмерной промышленности.
Одним из основных применений фенэтилового спирта является парфюмерная промышленность.
Фенэтиловый спирт обладает приятным цветочным ароматом, напоминающим розы, что делает его популярным выбором для придания сладкой и розовой нотки парфюмерно-косметическим продуктам.

Помимо использования в парфюмерии, фенэтиловый спирт иногда используется в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, придавая сладкий и цветочный вкус определенным продуктам.
Фенэтиловый спирт обладает антимикробными свойствами и поэтому используется в качестве консерванта в различных косметических средствах и средствах личной гигиены.
Фенэтиловый спирт помогает продлить срок годности этих продуктов, подавляя рост бактерий и грибков.

Фенэтиловый спирт может быть синтезирован химическим путем с помощью различных методов, включая восстановление фенилуксусной кислоты или гидратацию стирола.
Синтетический фенэтиловый спирт часто используется в парфюмерной промышленности, когда требуется экономичный и стабильный источник.
Фенэтиловый спирт может выступать в качестве растворителя для различных веществ, что добавляет ему универсальности в различных промышленных применениях.

Фенэтиловый спирт, как правило, считается безопасным для использования в косметике и средствах личной гигиены при использовании в соответствии с нормативными требованиями.
Однако, как и с любым химическим веществом, с ним следует обращаться осторожно, а его концентрация в составах должна соответствовать рекомендациям по безопасности.

Температура плавления: -27 °C (лит.)
Температура кипения: 219-221 °C/750 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,020 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 4,21 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 1 мм рт.ст. ( 58 °C)
показатель преломления: n20/D 1.5317 (лит.)
FEMA: 2858 | ФЕНЭТИЛОВЫЙ СПИРТ
Температура вспышки: 216 °F
Температура хранения: Хранить при температуре не выше +30°C.
Растворимость: Смешивается с хлороформом.
Форма: Жидкость
pka: 15.17±0.10(прогноз)
цвет: Прозрачный бесцветный
Запах: цветочный запах роз
рН: 6-7 (20 г/л, H2O, 20°C)
Взрывоопасный предел 1,4-11,9% (В)
Тип запаха: цветочный
Растворимость в воде: 20 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,7224
Номер JECFA: 987
БРН: 1905732
Диэлектрическая проницаемость: 13,0 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. К веществам, которых следует избегать, относятся сильные кислоты и сильные окислители. Горючий.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
Протокол: 1.50

Фенэтиловый спирт является основным компонентом розовых масел, получаемых из цветков розы
Фенэтиловый спирт встречается в меньших количествах в масле нероли, иланг-иланга, гвоздике и герани.
Поскольку спирт достаточно растворим в воде, потери происходят при получении эфирных масел методом паровой дистилляции.

Фенэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым розовым запахом. Он может быть дегидрирован каталитически до фенилацетальдегида и окислен до фенилуксусной кислоты (например, хромовой кислотой).
Фенэтиловый спирт представляет собой сложные эфиры жирных кислот с более низкой молекулярной массой, а также некоторые алкиловые эфиры, которые являются ценными ароматическими и вкусовыми веществами.
Фенилэтиловый спирт содержится в миндале.

Фенэтиловый спирт является компонентом масла иланг-иланга.
Фенэтиловый спирт является ароматизатором.
Фенэтиловый спирт также называют-фенэтиловым спиртом,-фенилэтиловым спиртом, 2-фенилэтанолом, бензолитанолом, бензилкарбинолом и-гидроксиэтилбеном ~ еном. ~-~) ПЭА представляет собой бесцветную, прозрачную, слегка вязкую жидкость с острым, жгучим вкусом.

Фенэтиловый спирт имеет цветочный запах с розовым chara~ter.'~?~,~) Молекулярная масса ПЭА составляет 122,1 7.
Фенэтиловый спирт имеет удельный вес 1,0202 при 20 °C (по сравнению с водой при 4 °C) и удельный вес от 1,01 7 до 1,01 9 при 25 °C (по сравнению с водой при 25 °C).
Температура кипения фенэтилового спирта при 750 мм рт.ст. составляет от 219 до 221 °C, при 14 мм рт.ст. - 104"C, при 12 мм рт.ст. - от 98 до 1 °C, а при 10 мм рт.ст. - 97,4 °C.

Температура замерзания фенэтилового спирта составляет -27°C.
Спирт горючий, а его температура вспышки составляет 102,2 градуса Цельсия.
Показатель преломления фенэтилового спирта при 20°C для натриевого света составляет от 1,530 до 1,534. (2~4-6) Фенэтиловый спирт хорошо растворяется в спирте и эфире.

Фенэтиловый спирт также растворим в нелетучих маслах, глицерине и пропиленгликоле и слабо растворим в минеральном масле.
Образец фенэтилового спирта объемом 2 мл растворяется в 100 мл воды после тщательного воздействия воздуха может вызвать легкое окисление фенэтилового спирта.
Фенэтиловый спирт может окисляться кислотами и другими окислителями, а окисление в присутствии воздуха ускоряется теплом.

Фенэтиловый спирт стабилен в бесцветных стеклянных ампулах при комнатной температуре или в полностью непрозрачных контейнерах, хранящихся при температуре от 4 до 27°C до 1 года.
Фенэтиловый спирт абсорбируется полиэтиленовыми с~нтэйнерами. (~,~,~) ПЭА встречается в природе в окружающей среде.
Фенэтиловый спирт вырабатывается микроорганизмами, растениями и животными». 0) Он был обнаружен в виде свободного спирта, оретерифицированного в ряде натуральных эфирных масел, а также в продуктах питания, специях и табаке.

Фенэтиловый спирт используется в качестве консервирующего ингредиента в некоторых видах мыла, а также используется в косметике, средствах личной гигиены и производстве продуктов питания для создания цветочно-розовых ароматов и ароматизаторов.
Фенэтиловый спирт может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из растений, таких как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.

Затем полученный продукт очищают для получения фенэтилового спирта.
Фенэтиловый спирт — это фенэтиловый спирт, который предотвращает или замедляет рост бактерий и, таким образом, защищает косметику и средства личной гигиены от порчи.
Фенэтиловый спирт является противомикробным, антисептическим и дезинфицирующим средством, которое также используется в качестве ароматической эссенции.

Фенэтиловый спирт – натуральный и многофункциональный ингредиент с приятным цветочным запахом.
Благодаря своим превосходным антимикробным свойствам фенэтиловый спирт используется в косметике в качестве усилителя консервантов для сокращения традиционного использования консервантов.
В отличие от органических солевых консервантов, которые требуют низкого pH для оптимального действия, фенэтиловый спирт не зависит от pH.

Фенэтиловый спирт эффективен в широком диапазоне рН и термостабилен.
По этой причине фенэтиловый спирт можно использовать во всех видах продуктов в косметике и парфюмерии, в качестве активного дезодоранта и для альтернативной консервации.
Фенэтиловый спирт растворим в воде и в большинстве органических растворителей.

Фенэтиловый спирт, или 2-фенилэтанол, представляет собой органическое соединение, состоящее из группы фенэтильной группы, присоединенной к ОН.
Фенэтиловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, которая слабо растворима в воде, но смешивается с большинством органических растворителей.
Несовместим с окислителями и белками, например, сывороткой.

Фенэтиловый спирт частично инактивируется полисорбатами, хотя это не так велико, как снижение антимикробной активности, которое происходит с парабенами и полисорбатами.
Очищают этанол, встряхивая его с раствором железного купороса, а спиртовой слой промывают дистиллированной водой и фракционно перегоняют.
Фенэтиловый спирт не был мутагенным в бактериальных анализах и не увеличивал количество сестринских хроматидных обменов в лимфоцитах человека.

Фенэтиловый спирт также может быть получен реакцией между бромидом фенилмагния и окисью этилена:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

Фенэтиловый спирт также может быть получен путем биотрансформации из L-фенилаланина с использованием иммобилизованных дрожжей Saccharomyces cerevisiae.
Фенэтиловый спирт также можно получить фенэтиловым спиртом путем восстановления фенилуксусной кислоты с использованием борогидрида натрия и йода в ТГФ.
Фенэтиловый спирт содержится в экстракте розы, гвоздики, гиацинта, алеппской сосны, флердоранжа, иланг-иланга, герани, нероли, чампаки.

Фенэтиловый спирт также используется в качестве консерванта в мыле из-за его стабильности в основных условиях.
Фенэтиловый спирт представляет интерес благодаря своим антимикробным свойствам.
Помимо того, что фенэтиловый спирт содержится в эфирных маслах растений, он является природным компонентом некоторых фруктов.

Фенэтиловый спирт придает характерный аромат некоторым фруктам, таким как яблоки и клубника.
В настоящее время проводятся исследования потенциальных терапевтических свойств фенэтилового спирта.
Некоторые исследования показывают, что фенэтиловый спирт может оказывать противовоспалительное и антиоксидантное действие.

Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять его потенциальное медицинское применение.
Фенэтиловый спирт используется в различных промышленных процессах.
Например, фенэтиловый спирт может быть использован в качестве прекурсора при синтезе других химических веществ, включая фармацевтические препараты и агрохимикаты.

Фенэтиловый спирт присутствует в вино в следовых количествах и считается одним из летучих соединений, которые вносят свой вклад в общий аромат и вкусовой профиль вина.
В парфюмерии фенэтиловый спирт часто используется в сочетании с другими ароматическими соединениями для создания сложных и хорошо сбалансированных ароматов.
Фенэтиловый спирт обладает мягким вкусом, а цветочный аромат делает его универсальным ингредиентом в рецептурах ароматизаторов.

Использование фенэтилового спирта регулируется правилами и рекомендациями, установленными регулирующими органами в разных странах.
Фенэтиловый спирт важен для промышленности, чтобы обеспечить безопасность и надлежащую маркировку продуктов, содержащих это соединение.
Фенэтиловый спирт относительно стабилен, но, как и многие химические вещества, он может разлагаться со временем, особенно при воздействии света и воздуха.

Надлежащие условия хранения, такие как хранение фенэтилового спирта в прохладном и темном месте, важны для сохранения его качества.
Воздействие фенэтилового спирта на окружающую среду зависит от таких факторов, как его источник (природный или синтетический) и конкретное применение.
В целом, при ответственном использовании и в соответствии с нормативными документами его воздействие на окружающую среду считается минимальным.

Производство:
Известно много синтетических методов приготовления фенэтилового спирта; В настоящее время промышленное значение имеют:
1) Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена: В присутствии молярных количеств хлорида алюминия окись этилена реагирует с бензолом с образованием продукта присоединения, который гидролизуется до фенилэтилового спирта:
Реакция Фриделя-Крафтса бензола и окиси этилена.

Образование побочных продуктов, таких как 1,2-дифенилэтан, в значительной степени предотвращается за счет использования избытка бензола при низкой температуре.
Для получения чистого фенэтилового спирта, не содержащего хлора и пригодного для использования в парфюмерии, требуются специальные процедуры очистки.
2) Гидрир��вание оксида стирола: Отличные выходы фенэтилового спирта получаются при гидрировании оксида стирола при низкой температуре с использованием никеля Рани в качестве катализатора и небольшого количества гидроксида натрия.

Использует:
Фенэтиловый спирт является качественно и количественно одним из важнейших ароматических веществ, относящимся к классу аралифатических спиртов.
Фенэтиловый спирт используется часто и в больших количествах в качестве ароматизатора.
Фенэтиловый спирт является популярным компонентом в композициях розового типа, но он также используется в других цветочных нотах.

Фенэтиловый спирт устойчив к щелочам и, следовательно, идеально подходит для использования в мыльных духах.
Фенэтиловый спирт используется для маскировки запаха, а также в качестве консерванта.
Фенэтиловый спирт может использоваться в фармацевтической промышленности в качестве ингредиента в некоторых лекарственных формах.

Фенэтиловый спирт обладает антимикробными свойствами, способными способствовать стабильности и сохранности фармацевтической продукции.
Мягкий и приятный аромат фенэтилового спирта делает его пригодным для использования в репеллентах.
Фенэтиловый спирт может быть включен в составы для улучшения общего аромата этих продуктов.

Фенэтиловый спирт иногда используется в производстве ароматических свечей и освежителей воздуха для придания цветочного аромата, улучшая атмосферу жилых помещений.
Помимо косметики, фенэтиловый спирт часто включается в различные средства личной гигиены, такие как шампуни, кондиционеры и лосьоны для тела, благодаря своим ароматическим и консервирующим свойствам.
Благодаря своим свойствам растворителя фенэтиловый спирт может использоваться в текстильной промышленности для таких процессов, как крашение и отделка тканей.

Фенэтиловый спирт можно найти в ряде бытовых продуктов, включая чистящие растворы, кондиционеры для белья и стиральные порошки, где его антимикробные свойства способствуют сохранению продукта.
В микробиологических лабораториях фенэтиловый спирт иногда используется в качестве дезинфицирующего средства или в составе составов сред для культивирования микроорганизмов.
Антимикробные свойства фенэтилового спирта делают его потенциальным кандидатом для использования в упаковочных материалах для пищевых продуктов для подавления роста микроорганизмов и продления срока годности упакованных пищевых продуктов.

Фенэтиловый спирт можно найти в средствах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и средства для укладки, благодаря его приятному аромату и консервирующим свойствам.
Фенэтиловый спирт иногда используется в производстве растительных экстрактов и настоек, способствуя общему аромату конечного продукта.
Антимикробные свойства фенэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом в жидком мыле и средствах для мытья тела, помогая защитить продукты от вредных микроорганизмов.

Фенэтиловый спирт может быть включен в некоторые ополаскиватели для полости рта и средства по уходу за полостью рта из-за его антимикробного действия и усиления общего аромата продукта.
Некоторые средства по уходу за домашними животными, такие как шампуни и кондиционеры, могут содержать фенэтиловый спирт из-за его аромата и консервирующих свойств.
Фенэтиловый спирт можно найти в цветочных водах и гидрозолях, способствуя ароматическим свойствам этих продуктов.

Фенэтиловый спирт используется в рецептуре спреев для помещений и освежителей воздуха для обеспечения приятного и стойкого аромата.
В нишевой и кустарной парфюмерии, где создаются уникальные и специализированные ароматы, фенэтиловый спирт ценится за свои цветочные и универсальные характеристики.
В производстве растительных экстрактов, используемых в средствах по уходу за кожей и косметических составах, фенэтиловый спирт может быть использован из-за его ароматических качеств.

Некоторые сельскохозяйственные продукты, такие как некоторые инсектициды или репелленты на растительной основе, могут использовать фенэтиловый спирт из-за его приятного запаха.
При производстве натуральных и органических косметических средств и средств личной гигиены фенэтиловый спирт иногда предпочитают за его натуральное происхождение и приятный аромат.
Некоторые нишевые и специализированные продукты питания и напитки могут включать фенэтиловый спирт из-за его уникального цветочного и сладкого аромата.

Фенэтиловый спирт можно найти в лаках для ногтей, средствах для снятия лака и других средствах по уходу за ногтями из-за его аромата и потенциальных антимикробных свойств.
Фенэтиловый спирт используется как в водных, так и в спиртовых парфюмерных составах, способствуя стабильности аромата в различных типах духов.
В рецептуре биоразлагаемых и экологически чистых чистящих средств фенэтиловый спирт может использоваться из-за его чистящих свойств и мягкого запаха.

Некоторые лосьоны и увлажняющие средства могут включать фенэтиловый спирт в качестве составной части из-за его консервирующих свойств и аромата.
Благодаря своим антимикробным свойствам фенэтиловый спирт можно найти в антисептических растворах, используемых для дезинфекции кожи.
В некоторых промышленных применениях фенэтиловый спирт может использоваться в качестве растворителя в УФ-отверждаемых покрытиях, способствуя разработке рецептуры и свойств покрытия.

Фенэтиловый спирт может быть включен в спреи для ухода за домашними животными, чтобы обеспечить приятный запах и потенциально помочь в контроле запахов.
Некоторые стоматологические продукты, такие как ополаскиватели для полости рта и стоматологические гели, могут содержать фенэтиловый спирт из-за его потенциального антимикробного действия и аромата.
Помимо использования в качестве ароматизатора в пищевой промышленности, фенэтиловый спирт иногда используется для создания цветочных и фруктовых ароматизаторов для различных пищевых продуктов.

В некоторых кулинарных приложениях фенэтиловый спирт может использоваться для усиления аромата и вкуса определенных блюд или десертов.
Фенэтиловый спирт используется в качестве консерванта в очищающих средствах, тониках, увлажняющих кремах и других косметических составах.
Фенэтиловый спирт помогает продлить срок годности продуктов и защищает от вредных микроорганизмов.

Кроме того, кондиционирующие свойства фенэтилового спирта делают его популярным ингредиентом увлажняющих кремов и других средств по уходу за кожей
Косметические продукты: Помимо действия в качестве консерванта, фенэтиловый спирт обычно используется в качестве ароматизатора, придающего цветочный аромат косметическим продуктам.
Фенэтиловый спирт можно найти в широком спектре косметических средств, включая тональные основы, румяна и тени для век.

Фенэтиловый спирт используется в пищевых ароматизаторах, особенно в меде, хлебе, яблоке, розе и так далее.
Фенэтиловый спирт используется в табачных ароматизаторах.
Фенэтиловый спирт используется для смешивания эфирного масла розы и всех видов ароматизаторов, таких как аромат жасмина, сирени, флердоранжа и т. Д.

Фенэтиловый спирт используется в качестве добавки в сигареты.
Фенэтиловый спирт является распространенным ингредиентом в парфюмерной промышленности.
Фенэтиловый спирт обладает сладким, цветочным ароматом, напоминающим розы, что делает его популярным выбором для придания розовой нотки парфюмерии и средствам личной гигиены.

В пищевой промышленности фенэтиловый спирт используется в качестве ароматизатора для придания сладкого и цветочного вкуса определенным продуктам.
Фенэтиловый спирт можно найти в различных продуктах питания и напитках.
Благодаря своим антимикробным свойствам фенэтиловый спирт используется в качестве консерванта в косметике, средствах по уходу за кожей и туалетных принадлежностях.

Фенэтиловый спирт помогает предотвратить размножение бактерий и грибков, продлевая срок хранения этих продуктов.
Фенэтиловый спирт служит растворителем в промышленных процессах, способствуя его универсальности.
Фенэтиловый спирт может быть использован в синтезе различных химических веществ, в том числе фармацевтических и агрохимикатов.

Несмотря на то, что исследования все еще изучаются, исследования показывают, что фенэтиловый спирт может обладать потенциальными терапевтическими свойствами.
Фенэтиловый спирт был изучен на предмет его противовоспалительного и антиоксидантного действия, но необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить эти результаты.
Натуральный фенэтиловый спирт, содержащийся в некоторых фруктах, способствует характерному аромату и вкусу некоторых продуктов, включая яблоки и клубнику.

Фенэтиловый спирт присутствует в вино в следовых количествах и вносит свой вклад в его общий аромат и вкусовой профи��ь.
Фенэтиловый спирт считается одним из летучих соединений, влияющих на органолептические характеристики вина.
Антимикробные свойства фенэтилового спирта делают его подходящим ингредиентом в некоторых бытовых чистящих средствах, моющих и дезинфицирующих средствах.

Приятный аромат фенэтилового спирта делает его пригодным для использования в ароматерапевтических продуктах, таких как смеси эфирных масел или диффузорные масла.
Фенэтиловый спирт используется в научно-исследовательских лабораториях, часто в качестве эталонного соединения или в качестве исходного материала в химическом синтезе.
Фенэтиловый спирт используется в качестве антимикробного консерванта в назальных, офтальмологических и ушных препаратах в концентрации 0,25–0,5% по объему; Обычно используется в сочетании с другими консервантами.

Фенэтиловый спирт также используется сам по себе в качестве антимикробного консерванта в концентрациях до 1% v/v в препаратах для местного применения.
При такой концентрации микоплазмы инактивируются в течение 20 минут, хотя вирусы в оболочке устойчивы.
Фенэтиловый спирт также используется в ароматизаторах и в качестве парфюмерного компонента, особенно в розовых духах.

Профиль безопасности:
Умеренно токсичен при проглатывании и контакте с кожей.
Фенэтиловый спирт раздражает кожу и глаза.
Экспериментальные тератогенные эффекты.

Другие экспериментальные репродуктивные эффекты.
Вызывает тяжелое поражение центральной нервной системы у экспериментальных животных.
Горючий при воздействии тепла или пламени; Может вступать в реакцию с окисляющими материалами.

При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары
Фенэтиловый спирт обычно считается нетоксичным и нераздражающим материалом.
Однако при концентрации, используемой для сохранения глазных капель (около 0,5% v/v) или выше, может возникнуть раздражение глаз.

Фенэтиловый спирт может быть получен различными методами, включая химический синтез и естественную экстракцию из растений, таких как роза и жасмин.
Наиболее распространенный метод предполагает восстановление бензальдегида борогидридом натрия в присутствии катализатора.
Полученный фенэтиловый спирт затем очищают с получением фенэтилового спирта.

Хранение:
Фенэтиловый спирт стабилен в массе, но летуч и чувствителен к свету и окислителям.
Фенэтиловый спирт достаточно стабилен как в кислых, так и в щелочных растворах.
Водные растворы можно стерилизовать автоклавированием.

При хранении в контейнерах из полиэтилена низкой плотности фенэтиловый спирт может абсорбироваться контейнерами.
Сообщалось, что потери полипропиленовой тары были незначительными в течение 12 недель при температуре 30°C.
Сыпучий материал следует хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от света, в прохладном, сухом месте.
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
Феруловая кислота представляет собой бледно-желтое твердое вещество, относится к семейству гидроксикоричных кислот.
Феруловая кислота является обильным фенольным фитохимическим веществом, содержащимся в компонентах клеточной стенки растений.
Природными источниками феруловой кислоты являются листья и семена многих растений, таких как злаки, кофе, яблоки, артишоки, арахис, апельсины, ананасы и вино.

Номер CAS: 1135-24-6
Молекулярная формула: C10H10O4
Молекулярный вес: 194,18
Номер EINECS: 214-490-0

Феруловая кислота широко содержится в растениях, особенно в артишоках, баклажанах и кукурузных отрубях.
Кроме того, феруловая кислота также присутствует в различных китайских растительных лекарственных средствах, таких как дягиль, купол, пустырник, снежная ганодерма lucidum и так далее.
Феруловая кислота представляет собой гидроксикоричную кислоту, представляет собой органическое соединение с формулой (CH3O)HOC6H3CH=CHCO2H.
Название происходит от рода Ferula, относящегося к гигантскому фенхелю (Ferula communis).

Классифицируемая как фенольное фитохимическое вещество, феруловая кислота представляет собой твердое вещество янтарного цвета.
Сложные эфиры феруловой кислоты содержатся в клеточных стенках растений, ковалентно связанных с гемицеллюлозой, такой как арабиноксиланы.
Феруловая кислота биосинтезируется в растениях из кофейной кислоты под действием фермента кофеина О-метилтрансферазы.

Феруловая кислота представляет собой встречающееся в природе органическое соединение, относящееся к группе гидроксикоричных кислот.
Феруловая кислота содержится в различных растениях, особенно в семенах и клеточных стенках, где она играет роль в защитных механизмах растений.
Феруловая кислота известна своими антиоксидантными свойствами и свойствами защиты от ультрафиолета, и она привлекла значительное внимание в уходе за кожей и косметической промышленности из-за ее потенциальной пользы для кожи человека.

Феруловая кислота представляет собой разновидность фенольной кислоты, извлеченной из смолы ферулы асафетиды.
Ferula asafetida - это разновидность многолетнего травянистого растения зонтичного с сильным чесночным запахом, обитающего в песчаных районах.
Феруловая кислота в основном производится в Синьцзяне. На стадии зарождения остаются только корневые листья.

Феруловая кислота естественным образом содержится в различных растениях, включая отруби и бамбук, и часто используется в качестве антиоксиданта в продуктах по уходу за кожей.
Феруловая кислота вместе с дигидроферуловой кислотой является компонентом лигноцеллюлозы, служащим для сшивания лигнина и полисахаридов, тем самым придавая жесткость клеточным стенкам.

Феруловая кислота является промежуточным продуктом в синтезе монолигнолов, мономеров лигнина, а также используется для синтеза лигнанов.
Феруловая кислота представляет собой светло-желтый кристаллический порошок.
Феруловая кислота слабо растворяется в холодной воде; растворим в горячей воде, с плохой стабильностью в водном растворе; легко разлагается при встрече со светом; растворим в этаноле и этилацетате; слабо растворим в эфире; нерастворим в бензоле и петролейном эфире.

Феруловая кислота является мощным антиоксидантом, что означает, что она помогает нейтрализовать вредные свободные радикалы, которые могут повредить клетки и способствовать преждевременному старению, повреждению кожи и другим проблемам со здоровьем.
Было показано, что в сочетании с другими антиоксидантами, такими как витамины С и Е, феруловая кислота усиливает защитные эффекты от ультрафиолетового излучения солнца.
Феруловая кислота делает его популярным ингредиентом в средствах по уходу за кожей, предназначенных для защиты кожи от солнечных лучей.

Феруловая кислота потенциально может помочь выровнять тон кожи и уменьшить появление гиперпигментации, такой как пигментные пятна и солнечные пятна, путем ингибирования выработки меланина.
Некоторые исследования показывают, что феруловая кислота может способствовать выработке коллагена, белка, который придает коже ее структуру и эластичность.
Это может способствовать более молодому и упругому внешнему виду.

Феруловая кислота обладает противовоспалительными свойствами, которые могут быть полезны для успокоения и успокоения раздраженной или чувствительной кожи.
Известно, что феруловая кислота повышает стабильность некоторых витаминов, особенно витамина С.
В сочетании с витамином С он помогает предотвратить окисление и деградацию, позволяя продукту оставаться эффективным в течение более длительного времени.

Благодаря своим различным полезным свойствам феруловая кислота часто входит в состав сывороток, увлажняющих кремов, солнцезащитных кремов и других средств по уходу за кожей, направленных на борьбу со старением, защиту и общее состояние кожи.
Феруловая кислота - это ароматическая кислота, широко представленная в растительном царстве и входящая в состав суберина.
Его количество очень мало представлено растениями в свободном состоянии, но его основная форма находится в связанном состоянии с олигосахаридами, полиаминами, липидами и полисахаридами.

Феруловая кислота выполняет множество оздоровительных функций, таких как удаление свободных радикалов, антитромботическое, противовоспалительное, противоопухолевое, профилактика и лечение гипертонии, сердечных заболеваний, повышение активности сперматозоидов и так далее.
Феруловая кислота обладает низкой токсичностью и легко метаболизируется человеком.
Он может использоваться в качестве пищевого консерванта и имеет широкий спектр применения в области продуктов питания и лекарств.

Феруловая кислота может быть получена путем химического синтеза и экстракции.
Лаборатория растворяет ванилин, малоновую кислоту и пиперидин в пиридине для реакции в течение трех недель, после чего с осаждением соляной кислоты можно получить феруловую кислоту.

Феруловая кислота является производным коричной кислоты с молекулярной формулой C10H10O4.
В 1886 году австриец Хласиветц Барт выделил 3-метокси-4-гидроксикоричную кислоту из рода Ferula foetida для определения структуры.
Феруловая кислота вместе с дигидроферуловой кислотой входит в состав лигноцеллюлоз, придавая жесткость клеточной стенке путем сшивания лигнина и полисахаридов.

Феруловая кислота обычно содержится в семенах растений, таких как рис, пшеница и овес.
Кроме того, феруловая кислота проявляла биохимическую роль в ингибировании прорастания семян, ингибировании индолуксусной кислоты и фермента, ингибировании активности декарбоксилирования и других защитных эффектах на микроорганизмы и домашних животных.
Синтез феруловой кислоты был создан Даттом в 1935 году, когда феруловая кислота использовалась в качестве предшественника при производстве ванилина и малоновой кислоты.

Существует огромное количество исследований, посвященных биомедицинским свойствам феруловой кислоты, таким как антиоксидантная активность, способность поглощать ультрафиолетовое излучение и влияние лигнина в качестве предшественника в метаболическом пути растений.
Феруловая кислота, будучи очень распространенной, действительно трудно синтезировать, Oryza Oil & Fat Chemical успешно разработала эффективный метод извлечения феруловой кислоты из рисовых отрубей и подходит для применения в области здоровья и красоты.

Температура плавления: 168-172 °C (лит.)
Температура кипения: 250,62 °C (приблизительная оценка)
Плотность: 1,316 (20,0000 °C)
давление пара: 0 Па при 25 °C
Показатель преломления: 1,5168 (оценка)
температура хранения: 2-8 °C
растворимость: ДМСО (незначительно), метанол (незначительно)
pka: 4.58±0.10(прогноз)
Форма: порошок
Цвет: слегка желтый
Растворимость в воде: растворим
InChIKey: KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N
LogP: 1.51

Феруловая кислота, также известная как гидроксикоричная кислота, является мощным антиоксидантом, который нейтрализует повреждение свободными радикалами от загрязнения, ультрафиолетового света или инфракрасного излучения, которые ускоряют старение кожи.
Феруловая кислота содержится в клеточной стенке таких растений, как овес, коричневый рис, арахис и апельсины, но Левин говорит, что вы обычно слышите о ней, связанной с яблоками.
Естественно, феруловая кислота получена растительным путем, но ее можно создать в лаборатории для контроля качества, согласованности и безопасности потребителей.

Феруловая кислота в основном выпускается в жидкой форме и может быть найдена в сыворотках, но также может быть в форме крема при упаковке в насос.
Феруловая кислота может конкурентно ингибировать активность мевалонат-5-пирофосфатдегидрогеназы печени, ингибируя синтез холестерина в печени, чтобы достичь цели снижения артериального давления.

Феруловая кислота естественным образом присутствует в различных растительных продуктах, включая цельные зерна, семена (такие как рисовые отруби и зародыши пшеницы), фрукты (такие как апельсины и яблоки) и овощи (такие как шпинат и помидоры).
Антиоксидантные свойства феруловой кислоты также используются в пищевой промышленности в качестве натурального консерванта для предотвращения окислительного разрушения и продления срока годности различных продуктов.

Помимо ухода за кожей, феруловая кислота была изучена на предмет потенциальной пользы для здоровья.
Феруловая кислота связана с противовоспалительным действием и может играть роль в укреплении здоровья сердца и снижении риска некоторых хронических заболеваний.
Антиоксидантные и защитные свойства феруловой кислоты также могут распространяться на средства по уходу за волосами.

Феруловая кислота может быть включена в шампуни, кондиционеры и сыворотки, чтобы помочь защитить волосы от стрессовых факторов окружающей среды и повреждений.
Феруловая кислота была предметом многочисленных научных исследований, изучающих ее потенциальную пользу для здоровья кожи, защиты от солнца и общего самочувствия.
Исследования продолжаются для дальнейшего понимания механизмов его действия и потенциальных применений.

Феруловая кислота может быть получена из природных источников, таких как растительные экстракты, или может быть синтезирована для использования в средствах по уходу за кожей и косметических продуктах.
Природные источники часто предпочтительны из-за их способности содержать другие полезные соединения.
Феруловая кислота, как и другие антиоксиданты, может быть чувствительна к свету и воздуху, что может привести к ее деградации с течением времени.

Феруловая кислота также изучается для потенциального медицинского применения, например, для заживления ран, противовоспалительного лечения и даже в качестве возможного адъюванта в терапии рака.
Однако эти области исследований все еще находятся на ранних стадиях.
Феруловая кислота обладает более широким антибактериальным спектром.

Было обнаружено, что феруловая кислота способна подавлять патогенные бактерии, такие как Shigella sonnei, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Escherichia coli, Citrobacter, Pseudomonas aeruginosa и 11 видов микроорганизмов, вызывающих порчу пищевых продуктов.
Феруловая кислота оказывает различное действие на ингибирование агрегации тромбоцитов, отхаркивание, ингибирование микобактерий туберкулеза и так далее.

Клинически феруловая кислота в основном применяется для адъювантного лечения различных видов сосудистых заболеваний, таких как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярная, почечная недостаточность, легочная гипертензия, диабетические сосудистые заболевания и васкулит, а также нейтропения и тромбоцитопения.
Феруловая кислота может быть использована для лечения мигрени и сосудистой головной боли.

Как препарат, повышающий лейкоциты, этот препарат также обладает усиленной кроветворной функцией.
Следовательно, феруловая кислота также может быть для лечения лейкопении и тромбоцитопении.
Феруловая кислота является антиоксидантным соединением в растительных клетках.

Производители добавляют феруловую кислоту в некоторые средства по уходу за кожей, чтобы уменьшить воспаление и признаки старения и даже тонус кожи.
Феруловая кислота (ЖК) — это лакомство, которое естественным образом содержится в клеточных стенках растений.
Его много, особенно в отрубях трав, таких как рис, пшеница и овес.

Феруловая кислота обязана своей известностью исследованию 2005 года, которое показало, что добавление 0,5% ЖК к 15% раствору витамина С + 1% витамина Е не только стабилизирует крайне нестабильный, божественный витамин С, но также удваивает фотозащитные свойства формулы.
Химически активные молекулы, известные как свободные радикалы, образуются как побочные продукты нормальных биохимических процессов.

Феруловая кислота отлично нейтрализует свободные радикалы, особенно свободные радикалы, известные как «супероксид», «гидроксильный радикал» и «оксид азота».
Феруловая кислота также действует синергетически с другими антиоксидантами, повышая их эффективность.
Интересно, что антиоксидантная активность феруловой кислоты повышается под воздействием ультрафиолетового света, что указывает на то, что она может быть полезна для защиты кожи от солнечных лучей.

Использует
Феруловую кислоту можно использовать в качестве пищевого консерванта и своего рода органических химикатов.
Феруловая кислота может быть использована в качестве промежуточных продуктов цинаметовой кислоты. Его также можно использовать в качестве пищевого консерванта.
Феруловая кислота также может быть применена для биохимических исследований.

Феруловая кислота является антиоксидантом растительного происхождения и поглотителем свободных радикалов, она защищает кожу от покраснения, вызванного uVB.
При включении в формулы с аскорбиновой кислотой и токоферолом феруловая кислота может улучшить их стабильность и удвоить фотозащитные способности, обеспечиваемые составом.
В клинических исследованиях феруловая кислота проявляет хорошую способность проникать через роговой слой, что можно объяснить ее липофильными свойствами.

Феруловая кислота доступна как в виде добавок, так и в составе антивозрастных сывороток.
Феруловая кислота в основном используется для борьбы со свободными радикалами, которые играют роль в возрастных проблемах с кожей, включая пигментные пятна и морщины.
Феруловая кислота обычно используется в продуктах по уходу за кожей из-за ее антиоксидантных свойств.

Феруловая кислота часто входит в состав сывороток, увлажняющих кремов и солнцезащитных кремов для защиты от стрессовых факторов окружающей среды, ультрафиолетового излучения и свободных радикалов, которые могут привести к преждевременному старению, гиперпигментации и другим проблемам кожи.
Благодаря своей способности нейтрализовать свободные радикалы и способствовать выработке коллагена, феруловая кислота входит во многие антивозрастные средства по уходу за кожей.

Феруловая кислота помогает уменьшить появление тонких линий, морщин и дряблости кожи.
В сочетании с витаминами С и Е феруловая кислота может усилить защиту от ультрафиолета, обеспечиваемую солнцезащитными кремами.
Эта комбинация помогает предотвратить повреждение кожи, вызванное солнцем, включая солнечные ожоги и долгосрочные фотоповреждения.

Способность феруловой кислоты ингибировать выработку меланина может способствовать более ровному тону кожи и уменьшению гиперпигментации, что делает ее популярным ингредиентом в продуктах, предназначенных для борьбы с солнечными пятнами, пигментными пятнами и меланодермией.
Антиоксидантные свойства феруловой кислоты также могут принести пользу здоровью волос.

Феруловая кислота используется в продуктах по уходу за волосами, таких как шампуни, кондиционеры и несмываемые средства для защиты волос от повреждений, вызванных факторами окружающей среды и инструментами для укладки.
Противовоспалительные свойства феруловой кислоты привели к ее исследованию в заживлении ран и восстановлении тканей.

Феруловая кислота может быть использована в местных составах при незначительных порезах, ожогах и раздражениях кожи.
Феруловую кислоту можно найти в различных косметических продуктах, включая тональные основы, праймеры и спреи для закрепления макияжа.
Его антиоксидантные свойства могут помочь защитить кожу от окислительного стресса, вызванного нанесением и ношением макияжа.

Добавки феруловой кислоты доступны для тех, кто стремится увеличить потребление антиоксидантов.
Эти добавки часто продаются для общей пользы для здоровья и хорошего самочувствия.
Феруловая кислота естественным образом присутствует в различных продуктах питания и действует как природный антиоксидант и консервант.

Феруловая кислота используется в пищевой промышленности для предотвращения окисления и продления срока годности продуктов.
Помимо ухода за кожей и косметики, феруловая кислота изучается на предмет ее потенциальной пользы для здоровья в области медицины.
Исследования продолжаются, чтобы изучить его потенциальную роль в таких состояниях, как воспаление, здоровье сердца и лечение рака.

В растительном царстве феруловая кислота действует как естественный солнцезащитный крем, поглощая ультрафиолетовое излучение и защищая ткани растений от повреждений.
Феруловая кислота также доступна в качестве добавки, предназначенной для ежедневного использования.
Некоторые исследования показывают, что феруловая кислота может быть полезна для людей с диабетом и легочной гипертензией.

Феруловая кислота часто используется в сочетании с другими антиоксидантами, такими как витамин С (аскорбиновая кислота) и витамин Е (токоферол), для создания синергетического эффекта.
Эта комбинация усиливает общие антиоксидантные и фотозащитные свойства препарата.
Добавки феруловой кислоты доступны в форме капсул или таблеток.

Феруловая кислота изучается на предмет ее потенциальной пользы для здоровья, помимо ухода за кожей.
Феруловая кислота исследуется на предмет ее противовоспалительных, нейропротекторных и противоопухолевых свойств.
Исследования продолжаются, чтобы понять, как феруловая кислота может быть использована для профилактики и лечения различных состояний здоровья.

Феруловую кислоту можно добавлять в пищу и напитки в качестве природного антиоксиданта.
Феруловая кислота используется для улучшения стабильности продуктов, улучшения их цвета и продления срока годности.

Антиоксидантные свойства феруловой кислоты могут способствовать сохранению косметических составов, замедляя окисление ингредиентов.
Это может помочь сохранить эффективность и стабильность продукта.

В сельском хозяйстве феруловую кислоту можно использовать в качестве стимулятора роста растений.
Было показано, что феруловая кислота усиливает рост некоторых культур, улучшая усвоение питательных веществ и обеспечивая защиту от стрессовых факторов окружающей среды.
Феруловая кислота была исследована в качестве натурального красителя в различных отраслях промышленности, включая текстильную.

Антиоксидантные свойства феруловых кислот могут способствовать стабильности цвета и долговечности.
Феруловая кислота исследуется для потенциального применения в системах доставки лекарств и в качестве компонента в фармацевтических препаратах из-за ее биологически активных свойств.

Феруловую кислоту можно найти в некоторых эфирных маслах из-за ее присутствия в некоторых растительных источниках.
Эфирные масла, содержащие феруловую кислоту, иногда используются в ароматерапии из-за их потенциальной пользы для здоровья.

Феруловая кислота иногда добавляется в функциональные продукты, которые предназначены для обеспечения специфической пользы для здоровья, помимо основного питания.
Эти продукты могут включать обогащенные злаки, напитки и закуски.
В текстиле феруловая кислота была исследована как потенциальный агент для производства устойчивых к морщинам тканей путем сшивания целлюлозных волокон.

Безопасность
Хотя аллергические реакции на феруловую кислоту встречаются редко, людям с известной аллергией на определенные растения или соединения следует проявлять осторожность.
Хорошей практикой является проведение патч-теста перед использованием продуктов, содержащих феруловую кислоту, особенно если у вас в анамнезе есть чувствительность кожи или аллергия.

Некоторые исследования показывают, что высокие концентрации феруловой кислоты в сочетании с воздействием солнечного света могут повысить светочувствительность кожи.
Это означает, что под воздействием солнечного света кожа, обработанная высокой концентрацией феруловой кислоты, потенциально может быть более склонна к солнечным ожогам.
Однако концентрации, используемые в большинстве средств по уходу за кожей, как правило, находятся в безопасных пределах.

В некоторых случаях люди с очень чувствительной кожей могут испытывать легкое раздражение при использовании продуктов, содержащих феруловую кислоту.
Это более вероятно при использовании высоких концентраций или в сочетании с другими активными ингредиентами.
При приеме в качестве пищевой добавки феруловая кислота обычно считается безопасной для большинства людей.

Феруловая кислота рекомендуется проконсультироваться с врачом, прежде чем добавлять ее в свой режим, особенно если у вас есть сопутствующие заболевания или вы принимаете другие лекарства.
Несмотря на то, что исследования безопасности феруловой кислоты во время беременности и грудного вскармливания ограничены, обычно рекомендуется проявлять осторожность и проконсультироваться с врачом перед использованием продуктов, содержащих феруловую кислоту, в эти периоды.

Синонимы
феруловая кислота
транс-феруловая кислота
1135-24-6
537-98-4
4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
транс-4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) акриловая кислота
(E)-феруловая кислота
Хвойная кислота
ферулировать
2-пропеновая кислота, 3- (4-гидрокси-3-метоксифенил)-
Феруловая кислота, транс-
3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -2-пропеновая кислота
(E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -2-пропеновая кислота
Коричная кислота, 4-гидрокси-3-метокси-
3-метокси-4-гидроксикоричная кислота
Фумаловая кислота
(2E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) проп-2-еновая кислота
Коричная кислота, 4-гидрокси-3-метокси-, (E)-
(E) -4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
УНИИ-AVM951ZWST
(E) -4'-гидрокси-3'-метоксикоричная кислота
2-пропеновая кислота, 3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -, (2E) -
AVM951ZWST
4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
феруловая кислота, (Е)-изомер
ЭИНЭКС 208-679-7
Коричная кислота, 4-гидрокси-3-метокси-, транс-
MFCD00004400
2-пропеновая кислота, 3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -, (E) -
(E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) акриловая кислота
ККРИС 3256
ККРИС 7127
ЦИС-ФЕРУЛИКИСЛОТА
ЧЕБИ:17620
HSDB 7663
НБК 2821
НСК-2821
ЭИНЭКС 214-490-0
НСК 51986
НБК-51986
(2E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) акриловая кислота
НСК 674320
(E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) проп-2-еновая кислота
Фумаловая кислота (феруловая кислота)
4-гидрокси-3-метоксициннамат
(2E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -2-пропеновая кислота
(E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) проп-2-еновая кислота
CHEMBL32749
ККРИС 7575
3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) пропеновая кислота
C10H10O4
NSC2821
3-метокси-4-гидрокси-транс-циннамат
НСК-674320
97274-61-8
3-метокси-4-гидрокси-транскоричная кислота
(E)-Ferulate
трансферуловая кислота (очищенная сублимацией)
4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИ-D3-КОРИЧНАЯ КИСЛОТА
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
КОРИЧНАЯ КИСЛОТА, 4-ГИДРОКСИ, 3-МЕТОКСИФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
3-метиловый эфир кофейной кислоты
SMR000112202
3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) проп-2-еновая кислота
DTXSID5040673
Ферулазавр
Феруловая кислота
4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
trans-Ferulate
(E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -2-пропеноат
транс-феруловая кислота
Феруловая кислота, Е-
Феруловая кислота (ЖК)
(E)-Хвойная кислота
транс-4-гидрокси-3-метоксикориновая кислота
Феруловая кислота (М5)
Феруловая кислота, (S)
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
Spectrum5_000554
БМСЕ000459
БМСЭ000587
БМСЕ010211
D03SLR
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА [MI]
трансферуловая кислота, 99%
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
SCHEMBL15673
BSPBio_003168
MLS001066385
MLS001332483
MLS001332484
MLS002207079
MLS006011435
SPECTRUM1501017
трансферуловая кислота, >=99%
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
DTXCID3020673
DTXSID70892035
HMS1921D05
HMS2269P04
(E) -4-гидрокси-3-метоксициннамат
транс-4-гидрокси-3-метоксициннамат
BCP21231
BCP21789
HY-N0060
NSC51986
STR00961
(E) -4-гидрокси-3-метокси-циннамат
ТРАНСФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
(E) 4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
АС7905
BBL010345
BDBM50214744
ККИ-38860
С2300
STK801551
4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота
AKOS000263735
АС-7965
BCP9000163
DB07767
ПС-3435
SDCCGMLS-0066667. П001
транс-3-метокси-4-гидроксикоричная кислота
(E) -4-гидрокси-3-метокси-коричная кислота
3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) пропеноат
4-гидрокси-3-метоксикоричная кислота, транс
NCGC00094889-01
NCGC00094889-02
NCGC00094889-03
NCGC00094889-04
АС-10321
БС-17543
ЛС-54115
SMR004703246
AM20060784
CS-0007108
Ф1257
Н0267
SW219616-1
ЭН300-16798
С01494
Транс-3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) акриловая кислота
A829775
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА (ВХОДИТ В СОСТАВ КЛОПОГОНА КИСТЕВИДНОГО)
Q417362
СР-01000765539
(2E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -2-пропеноат
(E) -3- (4-гидрокси-3-метоксифенил) проп-2-еновая кислота
J-002980
СР-01000765539-3
Z56782558
(E) -3- (3-метокси-4-оксиданил-фенил) проп-2-еновая кислота
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА (КОМПОНЕНТ КЛОПОГОНА КИСТЕВИДНОГО) [DSC]
055Э203Ф-Б305-4Б7Ф-8КЭ7-F9C0C03AB609
3986А1БЭ-А670-4Б06-833Б-E17253079FD8
Феруловая кислота, Эталонный стандарт Европейской фармакопеи (EP)
трансферуловая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
Диэтил2- (ацетамидо) -2- (2- (бромметил) -5-нитробензил) малонат
Феруловая кислота, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
трансферуловая кислота, матричное вещество для MALDI-MS, >=99,0% (ВЭЖХ)
феруловая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
831-85-6
ФОРМАЛЬДЕГИД СУЛЬФОКСИЛАТ НАТРИЯ
Реакция окисления формальдегидсульфоксилата натрия хлоритом изучена в интервале рН 4-8.
Сульфоксилат формальдегида натрия является серосодержащим восстановителем.
В свежеприготовленном виде формальдегидсульфоксилат натрия представляет собой белые кристаллы без запаха, которые при стоянии быстро приобретают характерный чесночный запах.

КАС: 6035-47-8
МФ: CH7NaO4S
МВт: 138,11
ИНЭКС: 611-965-8

Сульфоксилат формальдегида натрия представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой Na+HOCH2SO2–.
Сульфоксилат формальдегида натрия имеет много дополнительных названий, включая ронгалит, гидроксиметилсульфинат натрия, сульфоксилат формальдегида натрия и бругголит.
Формальдегидсульфоксилат натрия указан в Европейской директиве по косметике как оксиметиленсульфоксилат натрия (INCI).
Сульфоксилат формальдегида натрия растворим в воде и обычно продается в виде дигидрата.
Формальдегидсульфоксилат натрия и его производные широко используются в красильной промышленности.
Структура формальдегидсульфоксилата натрия подтверждена рентгеноструктурным анализом.

Химические свойства сульфоксилата формальдегида натрия
Температура плавления: 64-68 °C (лит.)
Плотность: 1,8 г/см3 (20℃)
Давление пара: 2,68 гПа (20 °C)
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость в спирте: мало растворим(лит.)
Форма: порошок в кристалл
Цвет: от белого до почти белого
РН: 9,5-10,5 (100 г/л, H2O, 20 ℃)
Ссылка на базу данных CAS: 6035-47-8 (Ссылка на базу данных CAS)

Химический продукт представляет собой белый кристалл.
Растворим в воде.
Нерастворим в безводном этаноле, эфире, бензоле.
Сульфоксилат формальдегида натрия хорошо восстанавливается при высокой температуре.
Сульфоксилат формальдегида натрия обладает выцветающими характеристиками.
Разлагаются при высокой температуре с образованием формальдегида, сероводорода и других токсичных газов.
Когда сульфоксилат формальдегида натрия встречается с разбавленной кислотой, он разлагается, и его раствор становится нейтральным.
Безводная температура плавления 63~64 ℃.
Поверхностная плотность составляет 1,80~1,85 г/см3.

Сульфоксилат формальдегида натрия (химическая формула: CH3NaO3S), широко известный как висящий белый блок, вырезанный белый порошок, вырезающий белый порошок C, представляет собой аддукт, образованный формальдегидом и сульфоксилатом натрия.

Использование
Сульфоксилат формальдегида натрия является универсальным реагентом, который можно использовать для широкого спектра органических превращений, таких как:
Источник анионов SO2-2 для получения сульфонов и сультинов.
Дебромирование вицинальных дибромалканов.
Восстановительное дегалогенирование альдегидов и кетонов.
Сульфоксилат формальдегида натрия является водорастворимым антиоксидантом и обычно используется в виде дигидрата.
Сульфоксилат натрия формальдегида используется в составе препаратов для инъекций на уровне до 0,1% мас./об. в конечном препарате, вводимом пациенту.

Первоначально сульфоксилат формальдегида натрия использовался в качестве промышленного отбеливателя и в качестве восстановителя для окрашивания в ваннах.
Еще одно широкомасштабное использование - в качестве восстановителя в системах окислительно-восстановительного инициатора для эмульсионной полимеризации.
Одним из типичных примеров окислительно-восстановительной пары является пероксид трет-бутила.
Нишевым применением является его использование в качестве кондиционера для воды в аквариумах, поскольку он быстро снижает содержание хлора и хлорамина и реагирует с аммиаком с образованием безвредного иона аминометилсульфината.
Сульфоксилат формальдегида натрия также используется в качестве антиоксиданта в фармацевтических препаратах.
Сульфоксилат формальдегида натрия все чаще используется в коммерческих косметических средствах для удаления краски с волос, несмотря на образование формальдегида, известного канцерогена для человека.
Сульфоксилат формальдегида натрия имеет множество специализированных применений в органическом синтезе.

Сульфоксилат формальдегида натрия используется в полиграфической и красильной промышленности в качестве белого вытягивающего агента, восстановителя, отбеливателя и производства красителя индиго, кубового красителя.
Сульфоксилат формальдегида натрия также можно использовать при полимеризации синтетического каучука, соединений сахара и этилена.

Сульфоксилат формальдегида натрия в основном используется в полиграфической и красильной промышленности в качестве красителя, красителя, восстановителя и активатора для стирол-бутадиенового каучука и синтетической смолы.
Сульфоксилат натрия формальдегида также используется для обесцвечивания и отбеливания некоторых органических веществ (таких как: синтетический каучук, сахар и пищевая промышленность в качестве отбеливателя), при определенных условиях его можно использовать вместо гидросульфита.
Сульфоксилат формальдегида натрия нельзя использовать для отбеливания импортных пищевых продуктов.
Резные белые кусочки (порошок, зерно) легко подвергаются воздействию влаги и экзотермии, и начинают разлагаться при 80 ℃ с выделением сероводорода, который необходимо сушить и хранить при низкой температуре.
6 NaHSO2 · CH2O + 3H2O -& ррр; 4NaHSO3 + 2HCOONa + 2H2S + HCOOH + 3CH3OH B. При повышении температуры до 110 ℃ вырезанные белые кусочки (порошок и частицы) полностью разлагаются, а формальдегид в молекуле расщепляется и выделяет новый [H], обладающий сильнейшей восстановительной способностью .

NaHSO2 · CH2O -& ррр; NaHSO2 + CH2O NaHSO2 + H2O -& ррр; NaHSO2 +2[H] c. резные белые кусочки (порошок, зерно) должны находиться в щелочной среде с PH>8, а кислотность (предел кислотности PH>3) может разлагать белые кусочки до сероводорода. D. Резные белые кусочки (порошок, зерно) разлагаются при воздействии окислителя, наприме�� I2. NaHSO2·CH2O+2H2O+2I2 → NaHSO4+4HI+CH2O
Формальдегидсульфоксилат натрия применяют в качестве отбеливателя, восстановителя, отбеливателя и при производстве красителей индиго и кубовых красителей в полиграфической и красильной промышленности.
Сульфоксилат формальдегида натрия также можно использовать при полимеризации синтетического каучука, соединений сахара и этилена.
Сульфоксилат формальдегида натрия в основном используется в качестве агента для удаления краски, агента для удаления цвета, восстановителя в полиграфической и красильной промышленности, в качестве активирующего агента для производства стирол-бутадиевого каучука и синтетической смолы, а также для обесцвечивания и отбеливания некоторых органических веществ, сульфоксилат формальдегида натрия может быть заменен гидросульфитом натрия в некоторых особых условиях.

Синтез и реакции
Хотя соль доступна в продаже, ее можно приготовить из дитионита натрия и формальдегида:

Na2S2O4 + 2 CH2O + H2O → HO-CH2-SO3Na + HO-CH2-SO2Na
Эта реакция протекает количественно, так что дитионит можно определить по его превращению в ронгалит, который гораздо менее чувствителен к кислороду и, следовательно, с ним легче обращаться.

Гидроксиметансульфинат-ион нестабилен в растворе по отношению к разложению на формальдегид и сульфит.
Добавление по крайней мере одного эквивалента формальдегида смещает равновесие в сторону аддукта и вступает в дальнейшую реакцию с образованием бис-(гидроксиметил)сульфона.
Такие растворы стабильны при хранении в течение неопределенного времени.

Сульфоксилат формальдегида натрия был первоначально разработан в начале 20 века для текстильной промышленности в качестве стабильного при хранении источника сульфоксилат-иона, где последний может быть получен по желанию.
При использовании, когда формальдегидсульфоксилат натрия подкисляют, восстанавливающий ион сульфоксилата и формальдегид высвобождаются в эквимолярных количествах.
Из соображений безопасности при промышленном использовании необходимо учитывать образование формальдегида.

NaHOCH2SO2 можно рассматривать как источник SO22-.
Сульфоксилат формальдегида натрия используется как в качестве восстановителя, так и в качестве реагента для введения групп SO2 в органические молекулы.
Обработка элементарных Se и Te NaHOCH2SO2 дает растворы, содержащие соответствующие Na2Sex и Na2Tex, где х примерно равен 2. Как нуклеофил NaHOCH2SO2 реагирует с алкилирующими агентами с образованием сульфонов.

HO-CH2-SO2Na + 2 C6H5CH2Br → [C6H5CH2]2SO2 + NaBr + CH2O + HBr
Иногда алкилирование также происходит по кислороду, поэтому дибромид ксилила дает как сульфон, так и изомерный сульфинатный эфир.

Метод производства
286 кг порошка цинка и 500 кг воды добавляют в резервуар для варки целлюлозы, а затем добавляют в трубчатый реактор после варки целлюлозы, и около 550 кг SO2 рециркулируют для получения дитионита цинка (температура реакции поддерживается на уровне 40–45 ℃). , а конечное значение рН составляет 3~3,5).

Кроме того, в реакционный котел добавляют 40% формальдегида массой 698 кг, при перемешивании по каплям добавляют вышеупомянутый водный раствор дисульфита цинка и постепенно повышают температуру.
Когда температура поднимается до 95~100 ℃, в общей сложности порциями добавляют 257 кг порошка цинка, и реакцию проводят при сохранении тепла в течение нескольких часов с содержанием неиспользованного вещества менее 1% в конечной точке. .
Дайте осадку отстояться и перенесите его в новый котел.
После промывки чистой водой при перемешивании добавляют 755 кг 42%-ного раствора гидроксида натрия.
Реагировать при 65 ℃, пока содержание свободной щелочи не достигнет 0,3% ~ 0,5%.
Реагент фильтруют под давлением для удаления примесей, фильтрат осветляют в течение 48 ч, а затем концентрируют в вакууме.
Охлаждение, кристаллизация, дробление до получения готового продукта.

Синонимы
Гидроксиметансульфинат натрия дигидрат
6035-47-8
дигидрат формальдегидсульфоксилата натрия
Ронгалит
Метансульфиновая кислота, гидрокси-, мононатриевая соль, дигидрат
натрия; гидроксиметансульфинат; дигидрат
дигидрат сульфоксилата натрия формальдегида
Гидроксиметансульфината натрия дигидрат
Дигидрат мононатриевой соли гидроксиметансульфиновой кислоты
дигидрат гидроксиметансульфинат натрия
SQ4705447D
дигидрат сульфоксилата формальдегида натрия
Сульфоксилат формальдегида натрия [NF]
формальдегидсульфоксалат натрия
Гидроксиметансульфинат натрия
дигидрат ронгалита
NCGC00166400-01
УНИИ-SQ4705447D
БРЮГГОЛИТ
Гидроксиметансульфинат натрия дигидрат
MFCD00150598
АКОС022186504
AT30643
дигидрат гидроксиметансульфината натрия
NCGC00166400-02
FT-0696356
ФОРМАЛЬДЕГИДСУЛЬФОКСИЛАТ, МОНОНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
EN300-1697657
ФОРМАЛЬДЕГИД НАТРИЯ СУЛЬФОКСИЛАТ ДИГИДРАТ
НАТРИЯ ФОРМАЛЬДЕГИД СУЛЬФОКСИЛАТ ДИГИДРАТ
Q27289335
НАТРИЯ ФОРМАЛЬДЕГИД СУЛЬФОКСИЛАТ ДИГИДРАТ [MI]
F8881-2707
Дигидрат гидроксиметансульфината натрия, >=98,0% (RT)
Дигидрат гидроксиметансульфината натрия (куски или гранулы)
ФОРМАЛЬДЕГИДЕСУЛЬФОКСИЛАТ НАТРИЯ ГИДРАТ

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия, также известный как дитионит натрия, представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом серы.
Его химическая формула – Na2S2O4·xH2O, и он представляет собой гидрат формальдегидсульфоксилата натрия.

Номер КАС: 6035-47-8



ПРИЛОЖЕНИЯ


Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия можно использовать в текстильной промышленности в качестве восстановителя для отбеливания и придания блеска тканям.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в бумажной промышленности в качестве отбеливателя для древесной массы и бумажных изделий.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия может быть использован в качестве восстановителя в органическом синтезе, в частности, в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в гальванике в качестве восстановителя для нанесения металлических покрытий на различные поверхности.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия можно использовать в производстве фотопленки и бумаги в качестве проявителя.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве кожи в качестве дубильного вещества.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве каучука и пластмасс в качестве восстановителя для стабилизации соединений.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется при очистке воды для удаления из воды избытка хлора.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия можно использовать в производстве чернил, красителей и пигментов в качестве восстановителя.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве клеев и герметиков в качестве восстановителя для повышения их стабильности.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в нефтегазовой промышленности в качестве поглотителя для удаления кислорода и сероводорода из нефтяных и газовых скважин.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в косметической промышленности в качестве восстановителя в красках для волос и других средствах для ухода за волосами.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в пищевой промышленности в качестве восстановителя для предотвращения потемнения фруктов и овощей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия может использоваться в производстве аккумуляторов в качестве восстановителя для улучшения их характеристик.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в строительной отрасли в качестве восстановителя для улучшения характеристик материалов на основе цемента.


Основные области применения гидрата формальдегидсульфоксилата натрия включают:

Восстановитель в текстильной промышленности
Отбеливатели в целлюлозно-бумажной промышленности
Дехлорирующий агент в процессах водоподготовки
Восстановитель в кожевенной промышленности
Отбеливающее средство в пищевой промышленности
Агент по развитию в фотоиндустрии
Катализатор химических реакций


Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия имеет несколько применений, в том числе:

В качестве восстановителя в различных отраслях промышленности, включая текстильную, фотографическую и гальваническую.
В качестве отбеливателя в целлюлозно-бумажной промышленности.
В качестве поглотителя кислорода при очистке котловой воды.
В качестве восстановителя в органическом синтезе.
В качестве стабилизатора при производ��тве синтетических смол и каучуков.
В производстве фармацевтических препаратов, в том числе в качестве восстановителя при синтезе некоторых лекарственных средств.
В пищевой промышленности как улучшитель муки и кондиционер для теста.
В производстве кожи как восстановитель.
В производстве клеев и покрытий.
В гальванотехнике для нанесения металлических покрытий.
В производстве цветных фотоматериалов в качестве стабилизатора.
В производстве полимеров в качестве восстановителя.
В текстильной промышленности как восстановитель и стабилизатор цвета.
В производстве моющих и чистящих средств.
При производстве смазочно-охлаждающих жидкостей.
В качестве восстановителя в синтезе полимеров.
В производстве красок и пигментов.
При производстве нефтяных буровых растворов.
В производстве металлических катализаторов.
В синтезе пестицидов.
В производстве синтетических моющих средств.
В синтезе некоторых фармацевтических промежуточных продуктов.
В производстве пластификаторов.
При производстве изделий из бумаги и картона.
В качестве восстановителя в производстве тонких химикатов.


Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в качестве восстановителя в различных промышленных процессах.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется при отбеливании целлюлозы и бумаги для улучшения яркости и белизны бумаги.

В текстильной промышленности он используется в качестве восстановителя для окрашивания и печати тканей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве фотографических химикатов, так как его можно использовать для восстановления ионов серебра до металлического серебра.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в гальванической промышленности в качестве восстановителя для меднения.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве синтетических смол, которые используются в различных областях, таких как клеи, покрытия и герметики.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве полимеров, которые используются в различных областях, таких как производство пластмасс и покрытий.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в фармацевтической промышленности в качестве восстановителя для синтеза различных лекарственных средств.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в пищевой промышленности в качестве восстановителя и консерванта.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в водоподготовке для удаления хлора и других окислителей из воды.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве пестицидов, гербицидов и инсектицидов.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в нефтяной промышленности для удаления соединений серы из сырой нефти.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотоагента для разделения руд.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве керамики и стекла, как восстановитель.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве таких химических веществ, как формальдегид и муравьиная кислота.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в синтезе органических соединений, таких как аминокислоты и пептиды.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве клеев, особенно тех, которые используются в строительной отрасли.
Формальдегидсульфоксилат натрия гидрат используется в производстве резинотехнических изделий.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве моющих и чистящих средств.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве косметики и средств личной гигиены.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в синтезе хиральных молекул, используемых в фармацевтической промышленности.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве присадок к топливу для улучшения работы бензиновых и дизельных двигателей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве взрывчатых веществ и топлив.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве водорастворимых полимеров, таких как поливиниловый спирт.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве антипиренов для текстиля и пластмасс.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в текстильной промышленности в качестве восстановителя для удаления излишков красителя и других примесей с тканей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве фотобумаги для уменьшения количества серебра в эмульсии и предотвращения запотевания пленки.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве целлюлозы и бумаги в качестве отбеливателя и дехлорирующего агента.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в пищевой промышленности в качестве добавки для предотвращения потемнения фруктов и овощей во время обработки и хранения.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в качестве восстановителя при синтезе органических соединений в фармацевтической промышленности.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве полимеров и смол в качестве восстановителя и стабилизатора.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в качестве ингибитора полимеризации в производстве акриловых и других полимеров.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве клеев в качестве восстановителя для улучшения адгезии и сцепления.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в косметической промышленности в качестве антиоксиданта и консерванта.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в нефтегазовой промышленности в качестве поглотителя сероводорода и меркаптанов в природном газе и сырой нефти.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотационного реагента для отделения полезных ископаемых от руды.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в гальванической промышленности в качестве восстанавливающего агента для ионов металлов в растворе.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве кожи в качестве восстановителя для удаления избытка хрома и других примесей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в промышленности по очистке воды в качестве дехлорирующего агента и восстановителя для других загрязнителей.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве полупроводниковых устройств в качестве восстановителя для контроля окисления металлов.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве каучука в качестве восстановителя и стабилизатора для улучшения свойств материала.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве стекла в качестве восстановителя для предотвращения образования пузырей и дефектов.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в косметической стоматологии в качестве средства для отбеливания зубов.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве топливных элементов в качестве восстановителя для повышения эффективности элемента.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в полиграфии в качестве восстановителя для улучшения качества печатного изображения.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве катализаторов в качестве восстановителя для активации катализатора.

Формальдегидсульфоксилат натрия гидрат применяют в строительной отрасли в качестве восстановителя бетона и цемента для улучшения их свойств.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в текстильной полиграфической промышленности в качестве восстановителя для улучшения качества печатного изображения.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве бумаги и картона в качестве восстановителя и отбеливателя.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в сельском хозяйстве в качестве восстановителя и пестицида.



ОПИСАНИЕ


Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия, также известный как дитионит натрия, представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом серы.
Его химическая формула – Na2S2O4·xH2O, и он представляет собой гидрат формальдегидсульфоксилата натрия.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия имеет различные применения, в том числе в качестве восстановителя, отбеливателя и дехлорирующего агента.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в нескольких промышленных процессах, таких как производство текстиля, б��мажной массы и изделий из кожи.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия является сильным восстановителем и может восстанавливать многие органические и неорганические соединения.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия часто используется в текстильной промышленности для восстановления кубовых и сернистых красителей.

В бумажной промышленности гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется для отбеливания целлюлозы, а в кожевенной промышленности он используется в качестве восстановителя для хрома.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в процессах очистки воды для удаления из воды избытка хлора.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в пищевой промышленности в качестве отбеливающего агента для пищевых продуктов, таких как мука и картофель.

Это химическое вещество также применяется в фотоиндустрии, где оно используется в качестве проявителя, а также при производстве фотопленок и бумаги.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в качестве катализатора в химических реакциях, в том числе при превращении альдегидов в спирты.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия считается безопасным и нетоксичным соединением и одобрен для использования в различных областях регулирующими органами, такими как FDA и EPA.

Формальдегидсульфоксилат натрия гидрат представляет собой белый кристаллический порошок со слабым запахом.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия хорошо растворим в воде и мало растворим в спирте и эфире.
Химическая формула гидрата формальдегидсульфоксилата натрия: NaHO2S.CH2O2.2H2O.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия является восстановителем, обычно используемым в текстильной, бумажной и кожевенной промышленности.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также известен как ронгалит С.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия представляет собой стабильное невзрывоопасное соединение, разлагающееся при нагревании выше 180°С.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия обладает высокой реакционной способностью и может восстанавливать широкий спектр органических и неорганических соединений.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия представляет собой порошок от белого до слегка желтоватого цвета со сладким вкусом.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия гигроскопичен, что означает, что он поглощает влагу из воздуха.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия чувствителен к воздуху и свету, и его следует хранить в плотно закрытой таре в прохладном, сухом месте.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия используется в производстве фотографических химикатов и красителей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в производстве целлюлозы и бумаги, где он действует как отбеливающий агент.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия можно использовать в качестве восстановителя в гальванических ваннах.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в синтезе фармацевтических препаратов и агрохимикатов.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия был изучен на предмет его потенциального использования при лечении отравления металлами и лучевой болезни.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия является сильным восстановителем, который может восстанавливать ионы металлов до их металлической формы.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия имеет широкий спектр применения в текстильной промышленности, где он используется в качестве восстановителя для кубовых и сернистых красителей.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в качестве отбеливателя для целлюлозных волокон и хлопка.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия очень эффективен для удаления остаточного хлора из беленой целлюлозы и бумаги.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия обычно используется в производстве пищевых добавок, таких как витамин С и тиамин.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в производстве резины, пластмасс и смол.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия можно использовать для удаления ионов тяжелых металлов из сточных вод.

Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия также используется в качестве восстановителя при синтезе наноматериалов.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия является ключевым компонентом в составе краски для волос.
Гидрат формальдегидсульфоксилата натрия имеет широкий спектр применения в химической промышленности, где он используется в качестве восстановителя для различных органических и неорганических соединений.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: NaHO2S·xH2O (где x представляет количество молекул воды)
Молярная масса: 114,08 г/моль (безводный), зависит от степени гидратации
Внешний вид: кристаллический порошок от белого до почти белого цвета
Запах: без запаха
Плотность: 2,17 г/см³ (безводный)
Температура плавления: разлагается перед плавлением
Растворимость в воде: хорошо растворим
Растворимость в других растворителях: мало растворим в метаноле и этаноле, не растворим в эфире и бензоле.
pH: примерно от 4,5 до 5,5 в 1% водном растворе
Температура кипения: разлагается до кипения
Температура вспышки: неприменимо, так как не является горючим веществом.
Температура самовоспламенения: неприменимо, так как не является горючим веществом.
Показатель преломления: неприменимо, так как не является оптически активным веществом.
Вязкость: неприменимо, так как это не жидкое вещество
Удельная теплоемкость: в литературе нет
Теплопроводность: в литературе не указано
Электропроводность: не указано в литературе.
Гигроскопичность: гигроскопичен, поглощает влагу из воздуха
Стабильность: стабилен при нормальных условиях, но разлагается при воздействии тепла или света.
Кислотность/основность: слегка кислый
Токсичность: может быть вредным при проглатывании или вдыхании, может вызвать раздражение кожи и глаз
Воспламеняемость: не воспламеняется
Взрывоопасность: не взрывоопасен
Окислительные свойства: не окисляет
Коррозионная активность: не вызывает коррозии



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Переместите пострадавшего в хорошо проветриваемое помещение и дайте кислород, если дыхание затруднено.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если человек испытывает трудности с дыханием или проявляет признаки дыхательной недостаточности.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду или аксессуары.
Промойте пораженный участок большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Обратитесь за медицинской помощью, если есть признаки раздражения или ожогов.


Зрительный контакт:

Немедленно промойте пораженный глаз (глаза) большим количеством воды в течение не менее 15 минут, удерживая веко (веки) открытыми.
Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение, боль или покраснение сохраняются.


Проглатывание:

Тщательно прополоскать рот водой.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если человек проглотил большое количество или проявляет признаки дискомфорта или стресса.

Примечание. Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.


Другой:

В случае воздействия гидрата формальдегидсульфоксилата натрия немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Будьте готовы предоставить медицинскому работнику подробную информацию о химическом веществе и воздействии, включая путь воздействия, количество вовлеченного химического вещества и время, прошедшее с момента воздействия.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

При работе с химическим веществом надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и защитную одежду.
Избегайте вдыхания, контакта с кожей и проглатывания химического вещества.
Работайте с химическим веществом в хорошо проветриваемом помещении, чтобы предотвратить скопление паров или пыли.

Не допускайте контакта химиката с сильными окислителями или кислотами.
Не нагревайте и не сжигайте химическое вещество, так как это может привести к разложению и выделению токсичных газов.

В случае разлива задержите материал и предотвратите его распространение.
Используйте инертный абсорбирующий материал, такой как песок, вермикулит или диатомовая земля, чтобы впитать разлив.
Храните химикат в плотно закрытой таре вдали от источников тепла, пламени и прямых солнечных лучей.


Хранилище:

Храните химикат в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении.
Храните химическое вещество вдали от несовместимых материалов, таких как окислители, кислоты и основания.
Храните химикат в плотно закрытой таре с соответствующими предупреждениями об опасности.

Храните химическое вещество в недоступном для детей и посторонних лиц месте.
Не храните химикат рядом с про��уктами питания, напитками или другими расходными материалами.
Не храните химикат в местах с чрезмерной жарой или холодом, а также под прямыми солнечными лучами.

Храните химикат отдельно от легковоспламеняющихся или горючих материалов.
Используйте подходящие контейнеры для хранения, изготовленные из таких материалов, как стекло, нержавеющая сталь или полиэтилен, устойчивых к химическим веществам.



СИНОНИМЫ


дитионит натрия
гидросульфит натрия
Сульфоксилат натрия формальдегид
формилгидроксамат натрия
гиподитионит натрия
Оксиметиленсульфоксилат натрия
формиат натрия бисульфит
Гидроксиметилсульфинат натрия
Гидроксиметансульфонат натрия
формалсульфоксилат натрия
Сульфоксилат натрия формальдегида
формоксилат натрия
Формоксилат натрия бисульфит
Гипосульфит соды
гидрат дитионита натрия
Сульфоксилат натрия гидрат формальдегида
гидрат гидросульфита натрия
Оксиметиленсульфоксилат натрия гидрат
гидроксиметансульфонат натрия гидрат
Формальдегидсульфоксилат натрия моногидрат
Гидрат бисульфита формиата натрия
Формоксилат натрия гидрат
Гидрат бисульфита формоксилата натрия
гидрат гиподитионита натрия
Формилгидроксамат натрия гидрат
СФШ
СФС
Ронгалит С
Ронгалит С
Ронгалит
Ронгалит
Гидросульфит F
гидросульфит
гидроза
Гипосульфит
Гидро
Формасульфит
формосульфат
формосульфит
формосульфат
формосульфит
формосульфоксилат
Соди
гидросульфит натрия
Гидроксиметансульфинат натрия
дитионит натрия
Оксиметиленсульфоксилат натрия
Натриевая соль гидроксиметансульфиновой кислоты
Дитионовая кислота, натриевая соль
Соль сульфиновой кислоты, гидроксиметан, натрий
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ
Формиат кальция – кальциевая соль муравьиной кислоты.
Формиат кальция также известен как E238.
Формиат кальция представляет собой кристаллический порошок от белого до желтого цвета.


Номер КАС: 544-17-2
Номер ЕС: 208-863-7
Номер в леях: MFCD00036108
Химическая формула: Ca(HCO2)2
Молекулярная формула: C2H2CaO4/Ca(HCO2)2/Ca(CHO2)2


Под этим номером E формиат кальция используется в качестве консерванта кормов для животных в ЕС, но не в пищевых продуктах, предназначенных для людей.
Формиат кальция повышает твердость цемента, удобоукладываемость при низких температурах, сокращает время схватывания и предотвращает появление высолов.
Формиат кальция — кальциевая соль муравьиной кислоты.


Формиат кальция является хорошо растворимым в воде продуктом, и благодаря хорошей совместимости формиата кальция с тканями растений, формиат кальция быстро достигает участков растения, где возникает дефицит.
Формиат кальция стабилен при комнатной температуре и образует орторомбические кристаллы.


Минеральная форма очень редка и называется формикаитом, и известна из нескольких месторождений бора.
Формиат кальция также известен как пищевая добавка E238 в пищевой промышленности.
Минеральная форма формиата кальция встречается очень редко и называется формикаитом.


Формиат кальция также можно получить из гидроксида кальция и монооксида углерода при высоком давлении и температуре, например, при 180 °C и 35 атм.
Формиат кальция известен из нескольких месторождений бора.
Формиат кальция может быть получен синтетическим путем путем взаимодействия оксида кальция или гидроксида кальция с муравьиной кислотой.


Формиат кальция стабилен при комнатной температуре, легко воспламеняется и образует орторомбические кристаллы.
Минеральная форма формиата кальция очень редка и называется формикаитом, и известна из нескольких месторождений бора.
Формиат кальция также может быть получен из хлорида кальция и муравьиной кислоты.


Формиат кальция представляет собой органическое молекулярное соединение.
Формиат кальция также известен как E238.
Формиат кальция представляет собой белое твердое вещество.


Формиат кальция растворим в воде.
Формиат кальция является одним из многочисленных металлоорганических соединений, продаваемых American Elements для применений, требующих растворимости в неводной среде, таких как недавние применения солнечной энергии и очистки воды.


Формиат кальция содержит 69% муравьиной кислоты и 31% кальция с низким рН и нейтральной влажностью.
Молекулярная масса формиата кальция составляет 130,12, а объемная плотность – 72,6 фунта/фут3.
Формиат кальция сокращает время начального и окончательного схватывания и увеличивает прочность на сжатие и общее содержание воды, а также соотношение гель/пространство на всех этапах гидратации.


Формиат кальция представляет собой мелкокристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Формиат кальция, как правило, сразу же доступен в большинстве объемов, включая оптовые количества.
American Elements производит продукцию многих стандартных сортов, если это применимо, включая Mil Spec (военный класс); ACS, реактивная и техническая чистота; Пищевой, сельскохозяйственный и фармацевтический класс; Оптический класс, USP и EP/BP (Европейская фармакопея/Британская фармакопея) и соответствует применимым стандартам испытаний ASTM.


В качестве добавки формиат кальция продлевает открытое время, улучшает адгезию и является высокоэффективным ускорителем прочности.
Формиат кальция – добавка, предназначенная для значительного улучшения качества и свойств плиточных клеев.
Формиат кальция представляет собой белый кристаллический порошок, используемый в качестве строительной добавки с рядом преимуществ.


Формиат кальция способен замедлять рабочий процесс за счет увеличения времени раскрытия.
Формиат кальция под этим номером E используется в качестве консерванта кормов для животных в ЕС, но не в пищевых продуктах, предназначенных для людей.
Формиат кальция — кальциевая соль муравьиной кислоты.


Формиат кальция улучшает адгезию, водостойкость, гибкость и однородность цемента или бетона.
Однако формиат кальция не подходит для потребления человеком.
Формиат кальция является важным консервантом в кормах для животных в регионе ЕС.


Формиат кальция представляет собой твердое вещество от белого до желтого цвета в виде кристаллов или порошка при температуре окружающей среды с легким кислым запахом.
Формиат кальция снижает общую пористость.
Формиат кальция, Ca(HCOO)2, представляет собой кальциевую соль муравьиной кислоты, HCOOH.


Формиат кальция — кальциевая соль муравьиной кислоты.
Формиат кальция представляет собой сыпучие белые кристаллы без запаха.
Формиат кальция является удобным источником ионов кальция и формиата для водных растворов.


Формиат кальция является одним из многочисленных металлоорганических соединений и добавкой, производимой для значительного улучшения качества и свойств плиточных клеев.
Наличие формиата кальция в изобилии, и его можно удобно купить в больших объемах и оптовых количествах.
Формиат кальция образуется как побочный продукт при производстве триметилолпропана. Формиат кальция также может быть получен из гидроксида кальция и монооксида углерода при высоком давлении и температуре или из хлорида кальция и муравьиной кислоты.


Формиат кальция представляет собой соединение соли кальция и муравьиной кислоты.
Формиат кальция образуется в результате реакции монооксида углерода и гидроксида кальция или формальдегида с соединением кальция, содержащимся в водном растворе.
Формиат кальция образуется в результате реакции монооксида углерода и гидроксида кальция или формальдегида с соединением кальция, содержащимся в водном растворе.


Формиат кальция растворим в воде.
Формиат кальция может быть получен синтетическим путем путем взаимодействия оксида кальция или гидроксида кальция с муравьиной кислотой.
Формиат кальция зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Формиат кальция [Ca(HCOO)2] представляет собой кальциевую соль муравьиной кислоты.
Формиат кальция при нагревании с кальциевой солью карбоновой кислоты, стоящей выше в ряду, дает альдегид.
Формиат кальция представляет собой порошок белого или светло-желтого цвета, растворимый в воде и стабильный в обычных условиях.


Формиат кальция представляет собой белое твердое вещество, растворимость при 0 °С 13,90 г, при 40 °С 14,56 г, при 80 °С 15,22 г безво��ной соли на 100 г насыщенного раствора, образующегося при взаимодействии карбоната или гидроксида кальция и муравьиной кислоты.
Формиат кальция широко используется в неводных растворителях, таких как солнечная энергия и водоподготовка.


Формиат кальция представляет собой соединение соли кальция и муравьиной кислоты.
Формиат кальция представляет собой органическую молекулярную единицу, состоящую из ионов кальция и ФОРМАТА.
Формиат кальция представляет собой белое кристаллическое легковоспламеняющееся твердое вещество без запаха, также известное как E238 и стабильное при комнатной температуре.


Формиат кальция производится при производстве триметилолпропана в качестве побочного продукта, где гидроксид кальция используется в качестве источника кальция.
Формиат кальция синтезируется в результате нескольких реакций, таких как взаимодействие гидроксида кальция и монооксида углерода при высокой температуре и давлении, а также взаимодействие хлорида кальция и муравьиной кислоты.


Формиат кальция — это природное химическое вещество, которое содержится в организме человека и во многих пищевых продуктах.
Формиат кальция — кальциевая соль муравьиной кислоты.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Промышленный химический состав и более быстрое схватывание, формиат кальция, ускоряющая набор прочности добавка для бетона или строительных растворов.
Формиат кальция представляет собой органическую соль, подходящую для использования в рационах свиней и птицы.
В качестве добавки формиат кальция продлевает открытое время, улучшает адгезию и является высокоэффективным ускорителем прочности, что важно для растворов для плитки, где требуется ускорение и низкое образование пленки.


Формиат кальция используется в строительной промышленности, при производстве кормовых смесей, на силос и в кожевенном заводе.
Формиат кальция используется при хромовом дублении и очистке дымовых газов.
Формиат кальция для бетона и сухих строительных смесей для ускорения схватывания и твердения бетона с особенно хорошим эффектом при низких температурах.


Формиат кальция также используется при дублении кожи, производстве муравьиной кислоты, ускорителя отверждения бетона.
Формиат кальция используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Формиат кальция используется в качестве сырья в химической промышленности, текстильной и кожевенной промышленности, производстве клеев и клеев, промышленном сырье, строительной промышленности, примеси к бетону, строительных материалах, очистке сточных вод, тканях, текстильных и кожаных изделиях, ингибиторах коррозии и антикоррозийных средствах. - масштабирующий агент.


Формиат кальция используется в следующих продуктах: клеи и герметики, наполнители, шпатлевки, штукатурки, глина для лепки и удобрения.
Добавление формиата кальция в состав дубления способствует более быстрому и эффективному проникновению хрома в кожу.
Формиат кальция также можно использовать в качестве замены муравьиной кислоты при травлении.


Другие выбросы формиата кальция в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования вне помещений, использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительные материалы) и для использования внутри помещений с долговечными материалами с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, бумага и изделия из картона, электронное оборудование).


Другие выбросы формиата кальция в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании внутри помещений долговечных материалов с низким уровнем выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование), использование вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластмассовые конструкции и строительных материалов) и наружного использования.


Формиат кальция также используется в кормах для животных.
Формиат кальция используется в клеях и герметиках, наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки и удобрениях.
Формиат кальция можно найти в продуктах на основе материалов на основе: камня, гипса, цемента, стекла или керамики (например, посуды, кастрюль/сковородок, контейнеров для хранения пищевых продуктов, строительных и изоляционных материалов).


Формиат кальция может сократить начальное время схватывания.
Формиат кальция может нормализовать замедление схватывания цемента/раствора в условиях низких температур.
Формиат кальция обычно используется в качестве компонента силосообразователя при обработке силоса.


Использование формиата кальция в силосе подавляет образование побочных продуктов реакции, таких как пропионовая кислота, в то же время способствуя образованию желательной молочной кислоты при анаэробном брожении.
Формиат кальция представляет собой белый кристалл с отличной текучестью, который часто используется в качестве ускорителя схватывания в строительных растворах.


В продуктах из сухих строительных смесей, таких как теплоизоляционный раствор, клей для плитки, штукатурка на цементной основе, ремонтный раствор и т. д., для улучшения ранней прочности в качестве коагулянта обычно используются высокоглиноземистый цемент и гипс (при низкой температуре). , формиат кальция также необходимо добавить в антифриз).
Формиат кальция также можно использовать в качестве новой кормовой добавки.
Использование формиата кальция в качестве кормовой добавки для поросят может повысить аппетит, снизить частоту диареи у поросят и добиться увеличения веса.


Формиат кальция используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, клеи и герметики, наполнители, замазки, штукатурки, глина для лепки, удобрения и лабораторные химикаты.
Формиат кальция используется в следующих областях: здравоохранение и сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Формиат кальция в основном используется в строительных растворах и различных бетонах для ускорения скорости затвердевания цемента и сокращения времени схватывания, особенно в зимнем строительстве, чтобы избежать низкой скорости схватывания при низкой температуре.
Другие выбросы формиата кальция в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использовании вне помещений и использовании на открытом воздухе материалов с длительным сроком службы. с высокой степенью выделения (например, шины, обработанные деревянные изделия, обработанные ткани и ткани, тормозные колодки грузовых или легковых автомобилей, шлифовка зданий (мосты, фасады) или транспортных средств (корабли)).


Формиат кальция добавляют в корм, так как формиат кальция способствует размножению кишечной палочки и других патогенных бактерий.
Использование формиата кальция в силосе подавляет образование побочных продуктов реакции, таких как пропионовая кислота, в то же время способствуя образованию желательной молочной кислоты при анаэробном брожении.
Формиат кальция является своего рода ускорителем схватывания, который может ускорить коагуляцию и твердение бетона/раствора.


Формиат кальция используется в бетоне для ускорения и улучшения водостойкости и дубления кожи.
Формиат кальция используется в следующих продуктах: регуляторах pH и продуктах для очистки воды, лабораторных химикатах и полимерах.
Выброс формиата кальция в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.


Извлечение из формы происходит быстро, поэтому цемент можно использовать как можно скорее.
Формиат кальция подкисляет корм, тем самым предотвращая рост микробов и увеличивая срок хранения.
Формиат кальция предотвращает рост грибков, таких как Aspergillus niger и Candida albicans.


Формиат кальция используется в следующих продуктах: средствах по уходу за кожей, регуляторах pH, средствах и наполнителях для обработки воды, шпаклевках, штукатурках, гл��не для лепки.
Формиат кальция используется в следующих областях: строительно-монтажные работы, полиграфия и воспроизведение грампластинок.
В качестве добавки к раствору и цементу формиат кальция придает конечному продукту ряд желаемых свойств, повышенную твердость и сокращение времени схватывания.


Формиат кальция можно использовать в качестве ускорителя для пуццолановых цементных паст.
Формиат кальция используется в бетонной промышленности и в некоторых продуктах для животных.
Формиат кальция также используется для повышения прочности блоков и кирпичей, бетона и клеев.


Формиат кальция повышает твердость изделий и сокращает время схватывания по сравнению с обычным цементом.
Формиат кальция может увеличить скорость раннего роста силы.
Формиат кальция может сократить время закрытия формы в модуле при производстве сборных железобетонных изделий.


Формиат кальция можно использовать в бетоне, сухих строительных смесях и клеях для плитки, воздействуя как на время схватывания, так и на время затвердевания, ускоряя образование силиката алюмината трикальция.
В зависимости от дозировки формиата кальция, формиат кальция также может сильно изменить первоначальную удобоукладываемость влажного строительного раствора.


Формиат кальция используется для производства: минеральных продуктов (например, гипса, цемента) и текстиля, кожи или меха.
Выброс в окружающую среду формиата кальция может происходить в результате промышленного использования: при производстве изделий, в качестве технологических добавок на промышленных объектах, в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и производстве вещества. .


Формиат кальция также широко используется внутри помещений, например, в жидкостях для машинной стирки, моющих средствах, средствах по уходу за автомобилем, красках и покрытиях или клеях, ароматизаторах и освежителях воздуха.
Формиат кальция используется в качестве антиобледенителя, консерванта, корма для животных, строительных материалов, напольных покрытий, покрытий и строительства, корма для животных, химической обработки, клеев и герметиков, производства балок и химического синтеза.


Выброс формиата кальция в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производства вещества и в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Формиат кальция используется в качестве добавки к цементу в строительной отрасли для повышения прочности цементных изделий.


Формиат кальция используется в добавках к бетону и Remicon (готовый бетон), кормах для животных, крашении и отделке текстиля и других (включая антикоррозионную добавку, антиобледенитель и бурение нефтяных скважин).
В роли добавок формиат кальция продлевает открытое время, улучшает адгезию, является высокоэффективным ускорителем прочности.
В гипсокартоне (гипсокартоне) формиат кальция может действовать как антипирен.


Смеси формиата кальция и мочевины являются эффективными антиобледенителями и, как правило, вызывают меньшую коррозию стальных и цементных поверхностей по сравнению с некоторыми другими антиобледенителями.
Формиат кальция используется в качестве маскирующего агента в процессе хромового дубления в кожевенной промышленности.
Добавление формиата кальция способствует более эффективному проникновению хрома в кожу в процессе хромового дубления.


Формиат кальция – кальциевая соль муравьиной кислоты.
Формиат кальция играет двойную роль в качестве нового типа ускорителя схватывания, который может ускорить скорость затвердевания цемента, улучшить раннюю прочность и избежать медленной скорости схватывания раствора в зимнем строительстве или при низкой температуре и влажности, чтобы раствор мог быть введены в эксплуатацию как можно раньше, особенно способствуя ранней прочности.


Формиат кальция используется в плиточных клеях для улучшения водостойкости и удобоукладываемости.
Формиат кальция используется, помимо прочего, в качестве заполнителя для вяжущих строительных материалов, в качестве добавки для обработки масляных эмульсий или в качестве добавки для корма для животных.


Формиат кальция добавляют в корм, так как формиат кальция подавляет размножение кишечной палочки и других патогенных бактерий и способствует росту полезных бактерий, таких как молочнокислые бактерии.
Таким образом, предотвращается диарея, вызванная бактериальной инфекцией среди животных.


Формиат кальция также эффективен в предотвращении образования высолов.
Формиат кальция широко используется в качестве добавки к бетону и ремикону в строительной отрасли.
Формиат кальция помогает предотвратить коррозию металлов при строительстве.


Формиат кальция имеет различное применение в нескольких отраслях промышленности.
Формиат кальция используется во многих продуктах, включая клеи и герметики, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин и удобрения.
Формиат кальция используется в качестве консерванта в кормах для всех видов животных.


Применение формиата кальция улучшает органолептические свойства фруктов и овощей и увеличивает срок их хранения.
Формиат кальция образуется как побочный продукт при производстве триметилолпропана, его также можно получить из гидроксида кальция и монооксида углерода при высоком давлении и температуре или из хлорида кальция и муравьиной кислоты.


Формиат кальция используется в ЕС в качестве консерванта кормов для животных.
Формиат кальция можно использовать в качестве диетического ингредиента и в качестве питательного вещества.
Кальций жизненно необходим для формирования крепких костей и зубов.


Формиат кальция добавляют к влажному карбонату кальция, чтобы стимулировать образование гипса при прохождении через него выхлопных газов.
Этот процесс называется мокрой десульфурацией дымовых газов (WFGS).
Гипс связывает оксиды серы, тем самым уменьшая их попадание в окружающую среду с выхлопными газами.


Формиат кальция также эффективен в предотвращении образования высолов.
Формиат кальция используется в гипсовых плитах, так как он обладает антипиреновыми свойствами.
Формиат кальция используется, в частности, в кормах для выращивания поросят в качестве высокодоступного носителя кальция.


Формиат кальция используется в качестве подкислителя и консерванта в кормах для скота для регулирования формиата кальция.
Формиат кальция представляет собой органическую соль, которая широко используется в качестве добавки к кормам для животных.
Формиат кальция действует как консервант в кормах для животных и способствует хорошему здоровью благодаря подкисляющему действию на желудочно-кишечный тракт животных.


В зимнем строительстве можно использовать формиат кальция, чтобы избежать слишком низкой конденсации при низких температурах и для быстрого высвобождения цемента, чтобы как можно быстрее повысить прочность цемента.
Формиат кальция в основном используется в производстве плиточных растворов и бетонных изделий.


Формиат кальция помогает поддерживать регулярное сердцебиение и передачу нервных импульсов.
Формиат кальция является гидрофобной добавкой для строительных материалов.
Формиат кальция используется как консервант для пищевых продуктов, силоса; как связующее для мелкорудных брикетов; в буровых растворах и смазочных материалах.


Формиат кальция можно использовать в качестве питательной добавки к корму молодых растущих свиней или домашней птицы на откорме, что дополнительно стимулирует рост животных и использование корма.
Формиат кальция снижает частоту возникновения диареи у поросят.


Формиат кальция используется в качестве консерванта, в качестве буфера (pH 4) и в растворах для минерального дубления.
Формиат кальция используется в качестве консерванта для силоса и пищевых продуктов, вяжущего для брикетов мелкой руды, компонента буровых растворов и смазочных материалов, а также ускорителя схватывания бетона.


Формиат кальция используется в качестве пищевой добавки в пищевой промышленности.
Формиат кальция используется Уголь, Добавки в бетон, Строительные материалы, Кормовые добавки, Десульфурация газа, Производство красителей, Производство клеев и клеев, Средства для консервации силоса, Замачивание и Текстильные вспомогательные вещества.


Формиат кальция – добавка, предназначенная для значительного улучшения качества и свойств плиточных клеев.
Формиат кальция подкисляет корм, тем самым предотвращая рост микробов и увеличивая срок хранения.
Добавление около 15 г формиата кальция на 1 кг корма снижает его рН на единицу.
15 г/кг — это максимально рекомендуемая концентрация корма в ЕС — считается, что этот уровень безопасен для свиней, кур, рыб и жвачных животных.


Формиат кальция не вреден для окружающей среды при использовании в кормах в этих количествах.
Формиат кальция также можно использовать в качестве замены муравьиной кислоты при травлении.
Формиат кальция может сократить время достижения бетоном несущей способности.


Формиат кальция используется в качестве промежуточного продукта в сельском хозяйстве, кормах и кормах для животных, продуктах питания и напитках, пищевых добавках, покрытиях, красках, сельском хозяйстве и уходе за животными, а также продуктах питания и напитках.
Формиат кальция предотвращает рост бактерий, таких как E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Enterococcus hirae, в питательной среде.


Формиат кальция также предотвращает рост грибков, таких как Aspergillus niger и Candida albicans.
Однако актуальность этих экспериментальных наблюдений для сохранения корма неизвестна.
Формиат кальция действует как консервант сырья и оказывает подкисляющее действие на желудочно-кишечный тракт, что способствует хорошему здоровью кишечника.


Формиат кальция широко используется в кожевенной промышленности в качестве маскирующего агента в процессе хромового дубления.
Формиат кальция используется при дублении и обработке кожи, добыче и переработке металлов, производстве цемента, а также при производстве и переработке нефти.
Формиат кальция в рецептуре дубления способствует более быстрому и эффективному проникновению хрома в кожу.


Добавление формиата кальция желательно для работы при низких температурах и для замедления коррозии металлических подложек внутри цемента/раствора.
Формиат кальция используется в качестве маскирующего агента при хромовом дублении кожи.
Формиат кальция кажется более эффективным, чем некоторые другие промышленно используемые агенты WFGS, или почти столь же эффективным.


Формиат кальция используется в качестве кормовых добавок, добавок для плитки и камня, укладки бетона, дубления кожи, буровых растворов, текстильных добавок, десульфурации дымовых газов, животноводства, химической, текстильной и строительной промышленности.
Формиат кальция в рецептуре дубления способствует более быстрому и эффективному проникновению хрома в кожу.


Формиат кальция также можно использовать в качестве замены муравьиной кислоты при травлении.
В качестве добавки к раствору и цементу формиат кальция придает конечному продукту ряд желаемых свойств, например повышенную твердость и сокращение времени схватывания.
Формиат кальция используется в ЕС в качестве консерванта кормов для животных.


Добавление формиата кальция желательно для работы при низких температурах и для замедления коррозии металлических подложек внутри цемента/раствора.
Формиат кальция также используется в качестве компонента в производстве промышленных буровых растворов и смазочных материалов, при дублении кожи и при очистке дымовых газов.


Формиат кальция широко используется в кожевенной промышленности в качестве маскирующего агента в процессе хромового дубления.
Формиат кальция является технологической кормовой добавкой, относящейся к функциональной группе «консерванты», защищает корма от порчи, вызванной микроорганизмами (например, бактериями, плесенью, дрожжами) или их метаболитами.


Формиат кальция также эффективен в предотвращении образования высолов. В гипсокартоне (гипсокартоне) формиат кальция может действовать как антипирен.
Формиат кальция можно использовать для удаления вредных для окружающей среды (см. Кислотные дожди) оксидов серы (SOX) из выхлопных газов ископаемого топлива, например электростанций.
Формиат кальция используется в качестве добавки к растворам и цементам.


Смеси формиата кальция и мочевины являются эффективными антиобледенителями и, как правило, вызывают меньшую коррозию стальных и цементных поверхностей по сравнению с некоторыми другими антиобледенителями.
Формиат кальция – добавка, не оказывающая коррозионного воздействия на арматуру.
Формиат кальция широко используется в строительстве, кожевенном и текстильном производстве, а также в качестве биологической добавки Е238 в косметологии и пищевой промышленности.


Основная роль формиата кальция заключается в ускорении гидратации трехкальциевого силиката в цементе.
И улучшить прочность цемента на ранней стадии.
Формиат кальция предотвращает рост бактерий, таких как E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Enterococcus hirae, в питательной среде.


Формиат кальция можно использовать в качестве быстросхватывающего агента для повышения ранней прочности цемента.
Формиат кальция оказывает большое влияние на строительные растворы и различные бетоны, ускоряя скорость твердения цемента и сокращая время схватывания.
Большая часть влияния ускорителя формиата кальция зависит от содержания силиката трикальция в цементе.
Чем меньше добавлено трехкальциевого силиката, тем лучше эффект прочности.


Кроме того, формиат кальция сохранит прочность раствора на более позднем этапе.
Формиат кальция обладает прекрасным антифризным действием.
Фантастический ускоритель бетона имеет функцию 2-в-1.


Формиат кальция ускоряет процесс схватывания цемента и позволяет избежать задержки схватывания из-за низких температур при зимнем строительстве.
В то же время увеличьте интенсивность цемента, особенно на ранней стадии.
Формиат кальция используется в качестве маскирующего агента при хромовом дублении кожи.
Формиат кальция делает то же самое и при высоких температурах.


Формиат кальция можно использовать в качестве антипирена в гипсе, маскирующего агента при дублении кожи и консерванта кормов для животных в сельском хозяйстве.
Формиат кальция используется при дублении кожи, при производстве муравьиной кислоты, для ускорения затвердевания бетона и в кормах для животных.
Формиат кальция в основном используется в бетоне, сухих строительных растворах и плиточном клее.


Формиат кальция влияет на схватывание и время отверждения, ускоряя образование трехкальциевого силиката.
Формиат кальция может изменить первоначальную удобоукладываемость влажного строительного раствора в зависимости от количества используемого материала.
Формиат кальция используется, помимо прочего, в качестве заполнителя для вяжущих строительных материалов, в качестве добавки для обработки масляных эмульсий или в качестве добавки для корма для животных.


Формиат кальция используется в качестве потенциального источника энергии при изготовлении топливных элементов.
Формиат кальция используется в химическом синтезе различных противовоспалительных и противомикробных средств.
Формиат кальция можно использовать вместо муравьиной кислоты при травлении.


-Цементная добавка:
В качестве добавки к цементным растворам и цементу формиат кальция придает ряд свойств, желательных для конечного продукта, например, повышенную твердость и сокращение времени схватывания по сравнению с обычными цементами.
Добавление формиата кальция желательно для работы при низких температурах и для замедления коррозии металлических подложек.
Формиат кальция также эффективен в предотвращении образования высолов.
При использовании в гипсокартоне формиат кальция действует как антипирен.


-Ключевые области применения формиата кальция:
*Ткани, текстиль и кожаные изделия
* Ингибитор коррозии и средство против образования накипи
* Антиобледенитель
* Консервант
*Корма для животных
*Строительные и строительные товары
*Напольные покрытия


-Антиобледенитель:
Смеси формиата кальция с мочевиной являются отличными средствами для плавления льда.
Наблюдается меньшая коррозия стальных и цементных поверхностей, чем при использовании других антиобледенителей.


-Формиат кальция используется в бетоне для ускорения и улучшения водостойкости и дубления кожи.
Формиат кальция находит применение во многих областях, включая дубление кожи в качестве маскирующего агента в процессе дубления, в качестве добавки к цементу, при обработке силоса, для десульфурации дымовых газов, в качестве корма для животных, в качестве противогололедного агента, в качестве ингибитора коррозии, в производство безопасных взрывчатых веществ и др.
Основными отраслями конечного использования формиата кальция являются текстильная и кожевенная промышленность, кормовые добавки, строительство, химическая промышленность и другие.


-Кожа дубления:
Формиат кальция широко используется в кожевенной промышленности в качестве маскирующего агента в процессе хромового дубления.
Добавление формиата кальция в состав дубильного средства способствует более быстрому и эффективному проникновению в кожу.
хром в коже.
Формиат кальция также можно использовать в качестве замены ��уравьиной кислоты при травлении.


-Обработка силоса:
Формиат кальция обычно используется в качестве компонента силосообразователя при обработке силоса.
Использование формиата кальция в силосе подавляет образование побочных продуктов реакции, таких как пропионовая кислота, в то же время способствуя образованию желательной молочной кислоты при анаэробном брожении.


-Кожа дубления:
Формиат кальция широко используется в кожевенной промышленности в качестве маскирующего агента в процессе хромового дубления.
Добавление формиата кальция в состав дубления способствует более быстрому и эффективному проникновению хрома в кожу.
Формиат кальция также можно использовать в качестве замены муравьиной кислоты при травлении.


-Обработка силоса:
Формиат кальция обычно используется в качестве компонента силосообразователя при обработке силоса.
Использование формиата кальция в силосе подавляет образование побочных продуктов реакции, таких как пропионовая кислота, в то же время способствуя образованию желаемой молочной кислоты при анаэробном брожении.


-Газовая генерация:
Смесь формиата кальция с нитратом аммония или с хлоратом, перхлоратом, пероксидом, супероксидом или перманганатом щелочного металла при воспламенении быстро выделяет большие объемы газа.
Поскольку выделяемые газы холодные, неядовитые и не раздражающие, их можно использовать для надувания автомобильных подушек безопасности для пассажиров или других подобных применений.


-Десульфурация дымовых газов:
SOx снижается в дымовых газах от сжигания высокосернистого мазута, если перед сжиганием мазут был эмульгирован раствором, содержащим формиат кальция. Удаляется до 95% SOx.


-Безопасные взрывчатые вещества:
Формиат кальция можно использовать в качестве топливного компонента во взрывчатых веществах, предназначенных для улучшения характеристик дефлаграции.
Такие взрывчатые вещества пригодны для использования в опасных атмосферах, часто встречающихся в угольных шахтах.


-Обессеривание дымовых газов
SOx уменьшается в дымовых газах от сжигания высокосернистого мазута, если перед сжиганием мазут был эмульгирован раствором, содержащим формиат кальция.
Удаляется до 95% SOx.


-Формиат кальция в бетоне:
Формиат кальция позволяет бетону затвердевать в течение 4 часов при нормальных условиях.
При обеспечении ранней прочности раствора или бетона.
Формиат кальция повышает прочность раствора без ущерба для других технических свойств.
Формиат кальция совместим с другими добавками.


-Другое использование:
Формиат кальция можно использовать в качестве добавки для повышения стабильности растворов различных смол, в качестве ингибитора коррозии при формовании и волочении или в качестве катализатора вместо ацетата кальция.


-Формиат кальция в плиточном клее:
Формиат кальция – это строительная добавка, предназначенная для значительного улучшения качества и свойств плиточных клеев.
Применение формиата кальция для швов эффективно продлевает время раскрытия, увеличивает адгезию и является эффективным ускорителем прочности, жизненно важным показателем для растворов для плитки.


- Кормовая добавка формиата кальция:
ЕС оценил формиат кальция как консервант для всех видов животных.
Ожидается, что формиат кальция не окажет неблагоприятного влияния на безопасность целевых животных при использовании в рекомендуемых дозах — ожидается, что спрос на формиат кальция в качестве кормовой добавки значительно возрастет в ближайшие годы.


-Безопасные взрывчатые вещества:
Формиат кальция можно использовать в качестве топливного компонента во взрывчатых веществах, предназначенных для улучшения характеристик дефлаграции.
Такие взрывчатые вещества пригодны для использования в опасных атмосферах, часто встречающихся в угольных шахтах.


-Антиобледенитель:
Смеси формиата кальция с мочевиной являются прекрасными средствами для плавления льда.
Наблюдается меньшая коррозия стальных и цементных поверхностей, чем при использовании других антиобледенителей.


-Другое использование:
Формиат кальция можно использовать в качестве добавки для повышения стабильности растворов различных смол, в качестве ингибитора коррозии.
в операциях формования и волочения проволоки или в качестве катализатора вместо ацетата кальция.


-Применение формиата кальция:
*Сырье в химической промышленности
* Текстильная и кожевенная промышленность
*Производство клеев и клеев
*Промышленное сырье
*Строительная индустрия
*Добавка в бетон
*Строительный материал
*Очистки сточных вод


-Кормовая добавка для животных:
Формиат кальция представляет собой органическую соль, пригодную для использования в рационах свиней и птицы.
Формиат кальция действует как консервант сырья и оказывает подкисляющее действие на желудочно-кишечный тракт, что способствует хорошему здоровью кишечника.
Эффективность переваривания кормов для свиней и птицы зависит от концентрации местных микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте.
С приближающимся запретом на использование профилактических антибиотиков в кормах для животных в качестве средства борьбы с болезнями и стимулирования роста необходимы альтернативы для ограничения размножения патогенных бактерий в кишечнике, которые могут повредить
переваривания сырья, а также вызывают кишечные заболевания, такие как кишечная палочка и сальмонелла.
Подкислители, такие как формиат кальция, сохраняют сырье перед употреблением и снижают рН в желудочно-кишечном тракте.
тракта, создавая неблагоприятные условия для роста этих бактерий.


-Газовая генерация:
Смесь формиата кальция с нитратом аммония или с хлоратом, перхлоратом, пероксидом, супероксидом или перманганатом щелочного металла при воспламенении быстро выделяет большие объемы газа.
Поскольку выделяемые газы холодные, неядовитые и не раздражающие, их можно использовать для надувания автомобильных подушек безопасности для пассажиров или других подобных применений.


-Применение формиата кальция:
* Клеи и герметики
* Бимхаус
*Химический синтез
*Уголь
*Добавки в бетон
*Строительный материал
*Кормовые добавки
*Обессеривание газа
* Производство красителей
*Производство клеев и клеев
* Средства для консервирования силоса
* Замачивание
*Текстильные вспомогательные вещества


-Кормовая добавка для животных:
Формиат кальция представляет собой органическую соль, подходящую для использования в рационах свиней и птицы.
Формиат кальция действует как консервант сырья и оказывает подкисляющее действие на желудочно-кишечный тракт, что способствует хорошему здоровью кишечника.
Эффективность переваривания кормов для свиней и птицы зависит от концентрации местных микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте.
С приближающимся запретом на использование профилактических антибиотиков в кормах для животных в качестве средства борьбы с болезнями и стимулирования роста необходимы альтернативы для ограничения размножения патогенных бактерий в кишечнике, которые могут нарушать пищеварение сырья, а также вызывать кишечные заболевания, такие как кишечная палочка. Коли и сальмонелла.
Подкислители, такие как формиат кальция, сохраняют сырье перед употреблением и снижают рН в желудочно-кишечном тракте, создавая неблагоприятные условия для роста этих бактерий.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Формиат кальция можно использовать для приготовления растворов других водорастворимых солей формиата.
Например, добавление сульфата никеля (II) к раствору формиата кальция приводит к осаждению нерастворимого сульфата кальция, оставляя формиат никеля (II) в растворе:
Ca(OOCH)2 + NiSO1 → CaSO4 + Ni(OOCH)2
В аналогичной реакции серная кислота реагирует с формиатом кальция с получением недорогих растворов муравьиной кислоты:
Ca(OOCH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HCOOH
При нагревании формиат кальция разлагается на карбонат кальция и формальдегид:
Ca(OOCH)2 → CaCO3 + HCHO
Продолжительное нагревание при более высоких температурах приводит к разложению этих продуктов разложения:
НСНО → СО + Н2
СаСО3 → СаО + СО2
Формиат кальция можно использовать в качестве дешевого восстановителя при превращении карбоновых кислот в альдегиды*.
Этот процесс является эффективной заменой сложной редукции Розенмунда.
(RCOO)2Ca + (HCOO)2CA → 2RCH + 2CaCO3



ХАРАКТЕРИСТИКИ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Формиат кальция добавляют в сухие строительные материалы для ускорения схватывания цемента.
Обычно используют низкотемпературную строительную среду.
Формиат кальция улучшает раннюю прочность цемента.
Формиат кальция применяется для теплоизоляционного раствора, водонепроницаемого раствора и ремонтного раствора.



ПРОИЗВОДСТВО ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Формиат кальция образуется как побочный продукт п��и производстве триметилолпропана.
В качестве источника кальция используется гашеная известь (гидроксид кальция).
Бутиральдегид и формальдегид реагируют в водном растворе в присутствии основного катализатора с образованием нестабильного промежуточного продукта, диметилолбутиральдегида (ДИМБА).
ДИМБА далее реагирует с формальдегидом с образованием триметилолпропана и формиата кальция.
Формиат кальция отделяют от раствора, подвергают термообработке для удаления формальдегида, а затем сушат.



ПРОИЗВОДСТВО ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Формиат кальция образуется как побочный продукт при производстве триметилолпропана.
В качестве источника кальция используется гашеная известь (гидроксид кальция).
Бутиральдегид и формальдегид реагируют в водном растворе в присутствии основного катализатора с образованием нестабильного промежуточного продукта, диметилолбутиральдегида (ДИМБА).
ДИМБА далее реагирует с формальдегидом с образованием триметилолпропана и формиата кальция.

Формиат кальция отделяют от раствора, подвергают термообработке для удаления формальдегида, а затем сушат.
Формиат кальция также можно получить из гидроксида кальция и монооксида углерода при высоком давлении и температуре, например, при 180 °C и 35 атм.
Формиат кальция также может быть получен из хлорида кальция и муравьиной кислоты.



ИССЛЕДОВАНИЕ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Формиат кальция кажется безопасным в качестве добавки кальция для людей с разовой дозой 3,9 г (1200 кальция) в день.
При таких дозах наблюдалось повышение концентрации формиата в крови, но у здоровых людей формиат не накапливается и быстро метаболизируется.
Показано, что формиат кальция является более легко усваиваемой формой кальция, чем карбонат кальция и цитрат кальция.
При приеме формиата кальция повреждения зрительного нерва не наблюдалось — наряду с формальдегидом формиат является основным продуктом метаболизма метанола, который может вызвать слепоту при приеме внутрь.
Формиат кальция можно использовать для удаления вредных для окружающей среды (см. Кислотные дожди) оксидов серы (SOX) из выхлопных газов ископаемого топлива, например электростанций.
Формиат кальция добавляют к влажному карбонату кальция, чтобы способствовать образованию гипса при прохождении через него выхлопных газов.
Этот процесс называется мокрой десульфурацией дымовых газов (WFGS).
Гипс связывает оксиды серы, тем самым уменьшая их попадание в окружающую среду с выхлопными газами.
Формиат кальция кажется более эффективным, чем некоторые другие промышленно используемые агенты WFGS, или почти столь же эффективным.



ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Формиат кальция можно использовать для приготовления растворов других водорастворимых солей ФОРМАТА.
Например, добавление сульфата никеля (II) к раствору формиата кальция приводит к осаждению нерастворимого сульфата кальция, оставляя ФОРМИАТ никеля (II) в растворе:
Ca(OOCH)2 + NiSO1 → CaSO4 + Ni(OOCH)2

В аналогичной реакции серная кислота реагирует с формиатом кальция с получением недорогих растворов муравьиной кислоты:
Ca(OOCH)2 + H2SO4 → CaSO4 + 2HCOOH
При нагревании формиат кальция разлагается на карбонат кальция и формальдегид:
Ca(OOCH)2 → CaCO3 + HCHO

Продолжительное нагревание при более высоких температурах приводит к разложению этих продуктов разложения:
НСНО → СО + Н2
СаСО3 → СаО + СО2
Формиат кальция можно использовать в качестве дешевого восстановителя при превращении карбоновых кислот в альдегиды.
Этот процесс является эффективной заменой сложной редукции Розенмунда.
(RCOO)2Ca + (HCOO)2CA → 2RCH + 2CaCO



НОРМЫ ДОБАВЛЕНИЯ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Дозировка будет зависеть от состава смеси, процесса, типов материалов и желаемого эффекта, но обычно:
500 г – 2000 г на 100 кг цемента
(0,50% – 2,00% по массе цемента)
Желательно провести предварительные испытания, чтобы установить правильную дозировку для применения.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
Химическая формула: Ca(HCO2)2
Молярная масса: 130,113 г/моль
Внешний вид: кристаллы от белого до желтого цвета или кристаллический порошок
Запах: слегка пахнет уксусной кислотой
Плотность: 2,02 г/см3[3]
Температура плавления: разлагается при 300 °C.
Растворимость в воде: 16,1 г/100 г (0°С), 18,4 г/100 г (100°С)
Растворимость: нерастворим в этаноле
метанол: 0,27 г/100 г (15°С)
0,23 г/100 г (66 °С)

Внешний вид: Белый кристалл
Чистота: ≥98%
Содержание кальция: ≥30,1
Влажность: ≤1%
Объемная плотность (г/л): 900-1000 г/л
Размер частиц (100 меш): ≤5%
Тяжелый металл: макс. 20 частей на миллион
рН: 6,5~8,0
Молекулярный вес: 130,11
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 129,9578994
Масса моноизотопа: 129,9578994
Площадь топологической полярной поверхности: 80,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7

Официальное обвинение: 0
Сложность: 7,5
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да
Внешний вид Форма: порошок
Белый цвет
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания: > 300 °C
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: 2 при 20 °C
Растворимость в воде: 172 г/л при 20 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода log Pow: < -2,6 при 20 °C
Температура самовоспламенения: 292 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Поверхностное натяжение: 72 мН/м при 20 °C
Константа диссоциации: 3,79 при 20 °C

Молярная масса: 130,113 г/моль
Внешний вид: кристаллы от белого до желтого цвета или кристаллический порошок
Запах: слегка пахнет уксусной кислотой
Плотность: 2,02 г/см3
Температура плавления: разлагается при 300 °C.
Растворимость в воде: 16,1 г/100 г (0 °C)
Растворимость в воде: 18,4 г/100 г (100 °C)
Растворимость: нерастворим в этаноле
Растворимость в метаноле: 0,27 г/100 г (15 °C)
Растворимость в метаноле: 0,23 г/100 г (66 °C)
Растворимость в воде: 405,0 мг/мл
logP: -0,1
logP: -0,27
журнал S: 0,49

pKa (самая сильная кислота): 4,27
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 2
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 40,13 Å2
Количество вращающихся связей: 0
Рефракция: 18,99 м3•моль-1
Поляризуемость: 3,04 Å3
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ФОРМИАТЕ КАЛЬЦИЯ:
-Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Используйте средства индивидуальной защиты.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте защитную маску и защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
*Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.
-Конкретное конечное использование(я):
Никакие другие конкретные виды использования не предусмотрены



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ:
-Реактивность: нет данных
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.



СИНОНИМЫ:
диформиат кальция
кальциевая соль муравьиной кислоты, калькоформ
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ
544-17-2
Калькоформ
Муравьиная кислота, соль кальция
диформиат кальция
кальций; диформиат
формиат кальция
кальциевая соль муравьиной кислоты
Мравенкан вапенаты
формиат кальция (Ca(HCO2)2)
Мравенкан вапенаты [чешский]
ХДБ 5019
УНИИ-NP3JD65NPY
NP3JD65NPY
ИНЭКС 208-863-7
Муравьиная кислота, соль кальция (2:1)
кальций бис(формира)
AC1L1WEK
AC1MC2CZ
C2H2CaO4
ЕС 208-863-7
SCHEMBL39519
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [MI]
64-18-6 (Родитель)
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [NDI]
Формиат кальция, 98%, чистый
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [HSDB]
НДИ 658 [ФДМС]
DTXSID0027193
ЧЕБИ:81851
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [WHO-DD]
MFCD00036108
АКОС015901918
Е238
E-238
FT-0689236
C18586
Q221123
кальциевая соль муравьиной кислоты
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ
диформиат кальция
Муравьиная кислота, соль кальция
Калькоформ
кальций; диформиат
формиат кальция
Мравенкан вапенаты
УНИИ-NP3JD65NPY
формиат кальция (Ca(HCO2)2)
кальциевая соль муравьиной кислоты
ХДБ 5019
NP3JD65NPY
Муравьиная кислота, соль кальция (2:1)
кальций бис(формира)
AC1L1WEK
AC1MC2CZ
SCHEMBL39519
Формиат кальция, 98%, чистый
DTXSID0027193
АКОС015901918
FT-0689236
C18586
Q221123
кальциевая соль муравьиной кислоты
Муравьиная кислота, соль кальция (2:1)
LQ5600000
(ФОРМИЛОКСИ) ФОРМИАТ КАЛЬЦИО
1312710-55-6 [РН]
кальций и диформиат
диметаноат кальция
формиат кальция (Ca(HCO2)2)
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ|ДИФОРМАТ КАЛЬЦИЯ
деформировать
формиат кальция
Калькоформ
ИНЭКС 208-863-7
МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА, КАЛЬЦИЕВАЯ СОЛЬ
кафе
формиат кальция
диформиат кальция
метаноат кальция
Е238
формиат кальция
диформиат кальция
Муравьиная кислота
соль кальция, калькоформ
формиат кальция Ca HCO2 2
кальциевая соль муравьиной кислоты
np3jd65npy, муравьиная кислота


ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ
Формиат кальция представляет собой мелкий кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Формиат кальция стабилен при комнатной температуре, легко воспламеняется и образует ромбические кристаллы.
Формиат кальция, Ca(HCOO)2, представляет собой кальциевую соль муравьиной кислоты, HCOOH.

Номер CAS: 544-17-2
Молекулярная формула: C2H2CaO4
Молекулярный вес: 130,11
ЭИНЭКС: 208-863-7

Формиат кальция можно использовать в качестве ускорителя для пуццолановых цементных паст.
С одной стороны, формиат кальция сокращает начальное и конечное время схватывания и увеличивает прочность на сжатие и комбинированное содержание воды, а также соотношение геля к пространству в любом возрасте гидратации.

Было показано, что формиат кальция оказывает стимулирующее рост у поросят-отъемышей, зараженных кишечной палочкой, независимо от их восприимчивости к кишечной адгезии этого штамма.
Что еще более важно, формиат кальция можно использовать в качестве питательной добавки к корму молодняка растущих свиней или птицы на откорме, что еще больше стимулирует рост животных и использование корма.

Формиат кальция представляет собой кальциевую соль муравьиной кислоты.
Он также известен как E238.
Под этим номером E он используется в качестве консерванта корма для животных в ЕС, но не в продуктах, предназначенных для людей.

Минеральная форма очень редка и называется формикаитом, и известна из нескольких месторождений бора.
Формиат кальция также известен как пищевая добавка Е238 в пищевой промышленности.
Минеральная форма очень редкая и называется формикаитом.

Формиат кальция известен из нескольких месторождений бора.
Формиат кальция может быть получен синтетически путем взаимодействия оксида кальция или гидроксида кальция с муравьиной кислотой.
Одним из основных применений формиата кальция является ускоритель цемента в бетонных и строительных смесях.

При добавлении в составы на основе цемента формиат кальция сокращает время схватывания, позволяя бетону или раствору быстрее набирать прочность.
Это свойство особенно полезно в холодных погодных условиях, когда традиционная гидратация цемента может задерживаться из-за низких температур.
Ускоряя процесс затвердевания, формиат кальция помогает улучшить раннее развитие прочности и общие характеристики вяжущих материалов.

В питании животных формиат кальция используется в качестве кормовой добавки для снабжения животных кальцием.
Кальций является важным минералом для правильного развития костей и зубов, функции мышц и передачи нервов.
Добавление формиата кальция в корм для животных помогает обеспечить животных достаточным запасом кальция в своем рационе.

Формиат кальция используется в качестве противообледенительного агента для предотвращения образования льда на дорогах, пешеходных дорожках, взлетно-посадочных полосах и других поверхностях.
При распределении по обледенелым поверхностям он снижает температуру замерзания воды, вызывая таяние льда и предотвращая дальнейшее образование льда.
В качестве антипирена формиат кальция можно добавлять в определенные материалы, чтобы уменьшить их воспламеняемость и замедлить распространение пламени.

В химических процессах формиат кальция действует как буферный агент для поддержания стабильного уровня pH.
Формиат кальция помогает контролировать кислотность или щелочность в различных областях применения.
В кожевенной промышленности формиат кальция используется в процессе дубления для улучшения качества и характеристик кожи.

Формиат кальция может функционировать как консервант в некоторых продуктах, помогая подавлять рост микроорганизмов и продлевать срок годности определенных продуктов.
Формиат кальция, как правило, совместим с различными материалами, используемыми в строительной отрасли, включая цемент, бетон, раствор и добавки.
Его можно легко смешивать с этими материалами, не оказывая существенного неблагоприятного воздействия на их свойства.

Формиат кальция считается более экологически чистой альтернативой некоторым традиционным ускорителям бетона, таким как хлорид кальция.
Он оказывает меньшее воздействие на окружающую среду и менее агрессивен по отношению к стальной арматуре в бетоне.
Формиат кальция можно использовать для регулирования уровня рН определенных растворов и процессов.

Буферные свойства формиатов кальция помогают поддерживать желаемый диапазон pH, что важно во многих химических и промышленных применениях.
При использовании в качестве кормовой добавки для животных формиат кальция считается нетоксичным и безопасным для употребления в рекомендуемых дозировках.
Он является ценным источником кальция, который необходим для здоровья костей и других физиологических функций животных.

Формиат кальция регулируется по-разному в зависимости от его предполагаемого использования и региональных правил.
Как и в случае с любым химическим продуктом, крайне важно соблюдать местные правила и рекомендации при обращении с формиатом кальция и его использовании в различных областях.

Формиат кальция обладает некоторыми гигроскопическими свойствами, что означает, что он может поглощать влагу из окружающей среды.
Надлежащие условия хранения необходимы для предотвращения слеживания или комкования порошка.
При хранении формиата кальция желательно хранить его в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.

Формиат кальция коммерчески доступен в различных сортах и формах, включая порошковые и гранулированные формы.
Продукт обычно упаковывается в пакеты или контейнеры, подходящие для безопасной транспортировки и хранения.
В дополнение к упомянутым применениям, формиат кальция может найти применение в других отраслях промышленности, таких как производство клеев, герметиков и специальных химикатов.

Температура плавления: 300 °C
Плотность: 2,02 г/см3
давление пара: 3,41 Па при 25 °C
температура хранения: инертная атмосфера, комнатная температура
растворимость: H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
pka: 3,8 [при 20 °C]
Форма: ромбические кристаллы
Удельный вес: 2,02
рН: 7,51 (раствор 1 мМ);7,92 (раствор 10 мМ);8,24 (раствор 100 мМ);8,47 (раствор 1000 мМ)
Запах: wh. orthorhombic cryst. или cryst. powd., sl. запах, похожий на уксусную кислоту
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Гидролитическая чувствительность 0: образует стабильные водные растворы
мин мин: 260 нм Amax: ≤0,04
L:280 нм Amax:≤0.03
Мерк: 13,1670
BRN: 3624099
LogP: -2,3 при 20°C

Было показано, что формиат кальция является более легко усваиваемой формой кальция, чем карбонат кальция и цитрат кальция.
Этот процесс называется мокрой десульфурацией дымовых газов (WFGS).
Формиат кальция, по-видимому, более или почти одинаково эффективен, чем некоторые другие промышленно используемые вещества WFGS.

Формиат кальция образуется в качестве побочного продукта при производстве триметилолпропана.
Формиат кальция реагирует с формальдегидом с образованием триметилолпропана и формиата кальция.
Формиат кальция отделяют от раствора, подвергают термической обработке для удаления формальдегида, а затем сушат.

Формиат кальция также может быть получен из хлорида кальция и муравьиной кислоты.
Формиат кальция представляет собой органическое молекулярное образование.
Формиат кальция является одним из многих металлоорганических соединений, продаваемых под торговым названием для неводного использования.

Формиат кальция обычно доступен сразу в большинстве объемов, включая массовые количества.
Формиат кальция – это добавка, предназначенная для значительного улучшения качеств и свойств плиточных клеев.

Формиат кальция в качестве добавки продлевает открытое время, улучшает адгезию и является высокоэффективным ускорителем прочности.
Важно для затирки плитки, где требуется ускорение и низкое образование корки.
Формиат кальция даже улучшает стабильность, гибкость и однородность воды.

Формиат кальция также используется в бетоне, улучшая ускорение и водостойкость, а также дубление кожи.
Формиат кальция представляет собой соединение соли кальция и муравьиной кислоты.
Формиат кальция используется в качестве добавки, в том числе в качестве заполнителя для цементных строительных материалов.

Формиат кальция также используется в качестве добавки, предназначенной для значительного улучшения качества и свойств плиточных клеев.
Формиат кальция используется в качестве консерванта для кормов для животных в ЕС.
Формиат кальция подкисляет корм, предотвращая рост микробов и продлевая срок его хранения.

Формиат кальция используется в качестве маскирующего агента при хромовом дублении кожи.
Формиат кальция в составе дубления позволяет хрому проникать в кожу быстрее и эффективнее.
Формиат кальция можно использовать вместо муравьиной кислоты в процессе травления.

Формиат кальция представляет собой сыпучее белое кристаллическое твердое вещество без запаха.
Формиат кальция является подходящим источником кальция и ионов формиата для водных растворов.
Добавление формиата кальция желательно для эксплуатации при низких температурах и для предотвращения коррозии металла.

Формиат кальция также эффективен в предотвращении цветения.
При использовании в гипсокартоне формиат кальция действует как антипирен.

Формиат кальция представляет собой мелкий кристаллический порошок от белого до почти белого цвета.
Формиат кальция представляет собой органическое вещество с молекулярной формулой C2H2O4Ca, которое используется в качестве кормовой добавки во всех видах скота.
Животные с подкислением, против плесени, антибактериальные и другие эффекты, также используются в промышленности для бетона, растворных добавок.

В качестве новой кормовой добавки формиат кальция используется в качестве кормовой добавки для поросят, которая может повысить аппетит и уменьшить диарею.
При использовании в строительной отрасли формиат кальция продлевает время воздействия, ускоряет схватывание и улучшает адгезию.
Формиат кальция повышает водостойкость, а это означает, что особенно клеевые изделия для плитки могут быть более долговечными.

Формиат кальция представляет собой кальциевую соль муравьиной кислоты.
Формиат кальция стабилен при комнатной температуре, легко воспламеняется и образует ромбические кристаллы.

Минеральная форма очень редка и называется формикаитом и известна из нескольких месторождений бора.
Формиат кальция, по-видимому, безопасен в качестве добавки кальция для людей, принимающих дозу один раз в день 3,9 г (1200 кальция).

Использует

Формиат кальция - это органическая соль, подходящая для использования в рационах свиней и птицы.
Формиат кальция действует как консервант сырья и оказывает подкисляющее действие на желудочно-кишечный тракт, что способствует хорошему здоровью кишечника.
Эффективность переваривания сырья для свиней и птицы зависит от концентрации микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте.

Подкислители, такие как формиат кальция, сохраняют исходное сырье перед употреблением и снижают рН в желудочно-кишечном тракте, создавая неблагоприятные условия для роста этих бактерий.
Формиат кальция широко используется в кожевенной промышленности в качестве маскирующего агента в процессе хромового дубления.
Добавление формиата кальция в состав дубильных веществ способствует более быстрому и эффективному проникновению хрома в кожу.

Формиат кальция также можно использовать в качестве замены муравьиной кислоты при травлении.
Формиат кальция часто используется в качестве добавки в составы бетонов и строительных растворов.
Он действует как ускоритель, усиливая процесс схватывания и затвердевания вяжущих материалов, особенно в холодных погодных условиях.

В питании животных формиат кальция используется в качестве кормовой добавки.
Формиат кальция служит источником кальция, который необходим для развития костей и других физиологических функций у животных.

Формиат кальция используется в качестве противообледенительного агента и антифризной добавки, особенно в холодных регионах.
Он помогает понизить температуру замерзания воды, предотвращая образование льда на дорогах, взлетно-посадочных полосах и других поверхностях.
Формиат кальция может действовать как антипирен в определенных применениях, обеспечивая устойчивость к пламени и снижая воспламеняемость материалов.

Формиат кальция используется в качестве буферного агента в различных химических процессах, помогая стабилизировать уровень pH и поддерживать желаемую кислотность или щелочность.
В кожевенной промышленности формиат кальция используется в процессе дубления для улучшения качества и свойств кожи.
Его можно использовать в качестве добавки в клеи на основе цемента, улучшая их адгезионные свойства и удобоукладываемость.

Формиат кальция используется в качестве консерванта в некоторых приложениях, помогая предотвратить рост микробов и продлить срок годности определенных продуктов.
Формиат кальция используется в качестве пищевой добавки и консерванта.
Он используется в качестве добавки кальция и источника органической кислоты.

Формиат кальция также можно использовать в качестве усилителя вкуса, помогая улучшить вкус некоторых продуктов.
Кроме того, формиат кальция используется в качестве консерванта для продления срока годности некоторых продуктов, особенно хлеба и хлебобулочных изделий.

Формиат кальция представляет собой химическое соединение с формулой Ca(HCOO)2.
Формиат кальция представляет собой кальциевую соль муравьиной кислоты и имеет множество применений.
В пищевой промышленности формиат кальция используется в качестве пищевой добавки и консерванта.

Формиат кальция также используется в строительной отрасли в качестве ускорителя схватывания в составах цемента и бетона.
Кроме того, он используется в качестве кормовой добавки для животных для улучшения их роста и здоровья.

Формиат кальция также используется в качестве кормовой добавки для животных, особенно свиней и птицы.
Его добавляют в корм для улучшения роста и общего состояния здоровья.
Формиат кальция помогает снизить частоту диареи и других проблем с пищеварением у животных, улучшая их общее самочувствие.

Формиат кальция также используется в качестве источника диетического кальция, который необходим для здорового роста и развития костей.
Формиат кальция используется в кожевенной промышленности в качестве травильного агента для удаления волос и других загрязнений со шкур животных.
Это также помогает сохранить и смягчить кожу.

Формиат кальция является ускорителем схватывания в строительной отрасли.
Формиат кальция используется в качестве добавки в составы цемента и бетона для ускорения процесса схватывания, что приводит к более быстрому отверждению.
Это способствует повышению прочности и долговечности бетонных конструкций.

Формиат кальция также используется в качестве антифриза для бетона, помогая предотвратить образование льда и улучшая удобоукладываемость смеси при более низких температурах.
Формиат кальция используется в буровых растворах для нефтяных и газовых скважин для контроля рН и предотвращения роста микроорганизмов.
Формиат кальция также помогает стабилизировать вязкость бурового раствора и уменьшить трение и износ бурового оборудования.

Формиат кальция используется в ЕС в качестве консерванта для кормов для животных.
Формиат кальция используется в качестве маскирующего агента при хромовом дублении кожи.
Формиат кальция в составе дубильных веществ способствует более быстрому и эффективному проникновению хрома в кожу.

Формиат кальция также можно использовать в качестве замены муравьиной кислоты при травлении.
В качестве добавки к раствору и цементу формиат кальция придает конечному продукту ряд желательных свойств, например, повышенную твердость и сокращение времени схватывания.
Добавление формиатов кальция желательно для работы при низких температурах и для ингибирования коррозии металлических оснований в цементе/растворе.

Формиат кальция также эффективен для профилактики высолов.
Формиат кальция используется в следующих продуктах: клеи и герметики, наполнители, шпатлевки, штукатурки, пластилин и удобрения.

Другие выбросы формиата кальция в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха), использования на открытом воздухе, использования на открытом воздухе долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкций и строительных материалов) и использования внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).

Одним из основных применений формиата кальция является ускоритель цемента в бетоне и строительном растворе.
Это ускоряет процесс схватывания и закалки, особенно в холодных погодных условиях, что приводит к более быстрому развитию силы и улучшению показателей в раннем возрасте.
Формиат кальция используется в качестве кормовой добавки в кормах для животных, чтобы обеспечить источник кальция, который необходим для развития костей и зубов, функции мышц и передачи нервов у животных.

Формиат кальция используется в качестве противообледенительного и антифризного агента для дорог, взлетно-посадочных полос и других поверхностей зимой.
Это помогает растопить лед и предотвратить дальнейшее образование льда, повышая безопасность и доступность.
В некоторых применениях формиат кальция может действовать как антипирен, снижая воспламеняемость некоторых материалов и замедляя распространение пламени.

Буферные свойства формиата кальция делают его полезным для регулирования pH в различных химических процессах, помогая поддерживать стабильный уровень кислотности или щелочности.
Кожевенная промышленность использует формиат кальция в процессе дубления для улучшения качества и характеристик кожаных изделий.
Формиат кальция добавляют в клеи на цементной основе для улучшения их адгезионных свойств и удобоукладываемости.

Безопасность
Чистый порошок формиата кальция сильно раздражает глаза, но не вызывает раздражения кожи.
Соединение имеет жгучий вкус.
Проглатывание жидкостей с высокой концентрацией формиата кальция вызывает тяжелые поражения желудочно-кишечного тракта.

Оценка токсичности
Формиат кальция имеет низкий порядок токсичности.
Ожидается, что формиат кальция будет раздражать глаза и кожу.
При попадании в глаза немедленно промойте глаза водой в течение 15 минут.

Синонимы
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ
544-17-2
Калькоформ
Муравьиная кислота, кальциевая соль
Диформиат кальция
кальций;диформиат
Формиат кальция
Кальциевая соль муравьиной кислоты
Mravencan vapenaty
Формиат кальция (Ca(HCO2)2)
Mravencan vapenaty [чешский]
HSDB 5019
UNII-NP3JD65NPY
NP3JD65NPY
ЭИНЭКС 208-863-7
Муравьиная кислота, кальциевая соль (2:1)
ЕС 208-863-7
Кальций бис (формира)
AC1L1WEK
AC1MC2CZ
C2H2CaO4
ЩЕМБЛ39519
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [MI]
64-18-6 (Родитель)
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [NDI]
Формиат кальция, 98%, чистый
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [HSDB]
CH2O2.1/2Ca
NDI 658 [FDMS]
DTXSID0027193
ЧЕБИ:81851
С-Н2-О2,1/2Са
ФОРМИАТ КАЛЬЦИЯ [ВОЗ-ДД]
CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L
Кальциевая соль муравьиной кислоты (2:1)
АКОС015901918
Е238
ЛС-69666
E-238
ФТ-0689236
С18586
В221123
ФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА
Фосфиновая кислота – неорганическое соединение.
Фосфиновая кислота представляет собой бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество, умеренно растворимое в воде.
Фосфиновая кислота представляет собой бесцветный раствор без запаха.


Номер CAS: 6303-21-5
Номер ЕС: 228-601-5
Номер леев: MFCD02183592
Молекулярная формула: H3O2P


Фосфиновая кислота представляет собой оксокислоту фосфора, состоящую из одного пятивалентного фосфора, ковалентно связанного одинарными связями с двумя атомами водорода и гидроксильной группой, а также двойной связью с кислородом.
Родитель класса фосфиновых кислот.


Фосфиновая кислота играет роль антиоксиданта.
Фосфиновая кислота представляет собой оксокислоту фосфора и входит в состав фосфиновых кислот.
Фосфиновая кислота представляет собой кислоту, сопряженную с фосфинатом.


Свободную фосфиновую кислоту H3PO2 получают подкислением водных растворов ионов гипофосфита H2PO2-.
Например, раствор, остающийся при получении фосфина реакцией белого фосфора и основания, содержит ион H2PO2-.
Если в качестве основания использовать гидроксид бария (BaOH) и раствор подкислить серной кислотой, сульфат бария BaSO4 выпадает в осадок и образуется водный раствор фосфиновой кислоты.
Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2O


Однако чистую кислоту невозможно выделить простым выпариванием воды из-за легкого окисления фосфиновой кислоты до фосфорных кислот (и элементарного фосфора) и ее диспропорционирования до фосфина и фосфористой кислоты.
Чистую кислоту можно получить экстракцией ее водного раствора диэтиловым эфиром (C2H5)2O.


Чистая фосфиновая кислота образует белые кристаллы, которые плавятся при 26,5 °C (79,7 °F).
Электронная структура фосфиновой кислоты такова, что она имеет только один атом водорода, связанный с кислородом, и, таким образом, это монопротонная оксикислота.
Фосфиновая кислота — слабая кислота и образует только один ряд солей — гипофосфиты.


Гидратированный гипофосфит натрия NaH2PO2 • H2O используется в качестве промышленного восстановителя, особенно для химического осаждения никеля на металлы и неметаллы.
Фосфиновая кислота – минеральная кислота, содержащая фосфор в степени окисления +4.


Фосфиновая кислота имеет химическую формулу H4P2O6.
В твердом состоянии он существует в виде дигидрата H4P2O6.2H2O.
Фосфиновую кислоту можно получить путем взаимодействия красного фосфора с хлоритом натрия при комнатной температуре.


В этой короткой статье давайте обсудим формулу фосфиновой кислоты, а также ее химическую структуру, свойства и применение.
Фосфиновая кислота представляет собой монопротонную оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Фосфиновая кислота представляет собой оксикислоту фосфора и сильный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.


Фосфиновая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спирте.
Формула фосфиновой кислоты обычно записывается как H3PO2, но более простым обозначением является HOP(O)H2, что подчеркивает ее одноосновную природу.
Соли, образующиеся из этой кислоты, называются гипофосфитами. HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.


В некоторых случаях минорный таутомер называется фосфиновой кислотой, а основной таутомер — фосфиновой кислотой.
Фосфиновая кислота – неорганическое соединение.
Фосфиновая кислота представляет соб��й бесцветное, гигроскопичное кристаллическое вещество, умеренно растворимое в воде.


Фосфиновая кислота представляет собой бесцветный раствор без запаха.
Фосфиновая кислота является сильным восстановителем.
Фосфиновая кислота является сильным восстановителем.


Фосфиновая кислота представляет собой оксикислоту фосфора и мощный восстановитель с молекулярной формулой H3PO2.
Фосфиновая кислота — бесцветное легкоплавкое соединение, растворимое в воде, диоксане и спиртах.
Формула фосфиновой кислоты обычно обозначается H3PO2, но более наглядное представление — HOP(O)H2, что подчеркивает ее монопротонный характер.


Соли, полученные из фосфиновой кислоты, называются гипофосфитами.
HOP(O)H2 находится в равновесии с минорным таутомером HP(OH)2.
Иногда минорный таутомер называют гипофосфорной кислотой, а основной таутомер называют фосфиновой кислотой.
Фосфиновая кислота представляет собой оксокислоту фосфора.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Отбеливающий агент: фосфиновая кислота используется в качестве отбеливающего или обесцвечивающего агента для пластмасс, синтетических волокон и химикатов.
Стабилизатор цвета: фосфиновая кислота используется в качестве обесцвечивающего агента и для стабилизации цвета при производстве химикатов и некоторых пластмасс, включая нейлоновые волокна, полиамиды, полиэфирные волокна, полиакрилонитрил, алкидные смолы, эпоксидные смолы, сложные эфиры жирных кислот и глицерины.


Гипофосфитные соли: фосфиновая кислота используется в производстве гипофосфитных солей (т.е. кальция, магния, марганца, калия, железа и аммония), которые, в свою очередь, используются в синтетических волокнах в качестве смачивающих диспергаторов, эмульгаторов и антистатиков.
Химический промежуточный продукт: фосфиновая кислота используется в органическом синтезе и производстве органофосфиновой кислоты.


Нетурализующий агент: фосфиновая кислота используется как умеренно сильная одноосновная кислота.
Катализатор: фосфиновая кислота используется в качестве катализатора полимеризации и поликонденсации.
Смачивающий агент: фосфиновая кислота используется в качестве смачивающего, диспергирующего или эмульгирующего агента при гальванике.


Восстановитель: Фосфиновую кислоту можно использовать из-за ее сильного, но медленного восстанавливающего действия.
Антиоксидант: фосфиновую кислоту можно использовать в качестве антиоксиданта.
Фармацевтика: Фосфиновая кислота может использоваться в качестве стимулятора в фармацевтических препаратах.


Фосфиновая кислота используется для получения гипофосфитов и в гальванических ваннах.
Фосфиновая кислота используется для предотвращения обесцвечивания жира и смол, восстановителя, катализатора и средства для подготовки поверхности.
Фосфиновая кислота используется в качестве отбеливающего агента.


Фосфиновая кислота используется как четырехосновная кислота.
Фосфиновая кислота используется в качестве смачивающего агента.
Фосфиновая кислота используется в качестве стимулятора в фармацевтических средствах.


Фосфиновая кислота используется в промышленности для химического никелирования и имеет множество применений в органической химии.
Благодаря своей способности действовать как мягкий восстановитель и поглотитель кислорода, ее иногда используют в качестве добавки в реакциях этерификации Фишера, где фосфиновая кислота предотвращает образование окрашенных примесей.


Фосфиновую кислоту используют для получения производных фосфиновой кислоты.
Фосфиновая кислота (и ее соли) используются для восстановления солей металлов обратно в объемные металлы.
Фосфиновая кислота эффективна в отношении ионов различных переходных металлов (например, Co, Cu, Ag, Mn, Pt), но чаще всего используется для восстановления никеля.


Это составляет основу химического никелирования (Ni–P), которое является крупнейшим промышленным применением гипофосфитов.
Для этого применения фосфиновая кислота в основном используется в виде соли (гипофосфита натрия).
Фосфиновая кислота используется в качестве агента передачи цепи при водной полимеризации.



СВОЙСТВА ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Сильный химический восстановитель
*Материал высокой чистоты
* Стабильный материал



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфиновую кислоту получают гидролизом и окислением красного фосфора NaOCl или белого фосфора водой и воздухом.
2 P + 4 NaClO2 + 2 H2O → H4P2O6 + 2 NaCl

Связей PH нет, поэтому эта кислота не является восстановителем.
Фосфиновая кислота имеет четыре кислых атома водорода.
Фосфиновая кислота содержит связь РР.



СВОЙСТВА ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Молекула демонстрирует таутомерию от P( = O)H до P – OH, аналогичную таутомерии фосфористой кислоты; форма P( ═ O) является наиболее предпочтительной.
Фосфиновая кислота обычно поставляется в виде 50% водного раствора, и нагревание при низких температурах (до примерно 90°C) приводит к ее реакции с водой с образованием фосфористой кислоты и газообразного водорода.

H3PO2 + H2O → H3PO3 + H2
Нагревание выше 110°C приводит к диспропорционированию фосфиновой кислоты с образованием фосфористой кислоты и фосфина.
3 H3PO2 → 2 H3PO3 + PH3



РЕАКЦИИ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Неорганический:
Фосфиновая кислота может восстанавливать оксид хрома (III) до оксида хрома (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

Неорганические производные:
Большинство металл-гипофосфитных комплексов нестабильны из-за склонности гипофосфитов восстанавливать катионы металлов обратно в основной объем металла.
Охарактеризованы некоторые примеры, в том числе важная соль никеля [Ni(H2O)6](H2PO2)2.



ОРГАНИЧЕСКАЯ ФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА:
В органической химии H3PO2 можно использовать для восстановления солей арендиазония, превращая ArN+2 в Ar–H.
При диазотировании в концентрированном растворе фосфиновой кислоты из аренов можно удалить аминный заместитель.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ И НАЛИЧИЕ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфиновая кислота была впервые получена в 1816 году французским химиком Пьером Луи Дюлонгом (1785–1838).
Фосфиновую кислоту получают промышленным путем в два этапа: во-первых, элементарный белый фосфор реагирует с гидроксидами щелочных и щелочноземельных металлов с образованием водного раствора гипофосфитов:

P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO− 2 + 2 H2
Любые фосфиты, полученные на этом этапе, можно избирательно осаждать обработкой солями кальция.
Затем очищенный материал обрабатывают сильной неокисляющей кислотой (часто серной кислотой) с получением свободной фосфиновой кислоты:

H2PO−2 + H+ → H3PO2
Фосфиновая кислота обычно поставляется в виде 50% водного раствора.
Безводную кислоту невозможно получить простым выпариванием воды, так как кислота легко окисляется до фосфористой кислоты и фосфорной кислоты, а также диспропорционируется до фосфористой кислоты и фосфина.
Чистую безводную фосфиновую кислоту можно получить путем непрерывной экстракции водных растворов диэтиловым эфиром.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 65,996 г/моль
XLogP3-AA: -1,1
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 65,98706633 г/моль.
Моноизотопная масса: 65,98706633 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Å ²
Количество тяжелых атомов: 3
Официальное обвинение: 0
Сложность: 10,3
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: H3PO2.
Молярная масса: 66,00 g/mol
Внешний вид: бесцветные, расплывающиеся кристаллы или маслянистая жидкость.
Плотность: 1,493 г/см3, 1,22 г/см3 (50% водный раствор)
Внешний вид (Четкость): Прозрачный
Внешний вид (Форма): Жидкость
Анализ (Т): мин. 30-32%
Хлорид (CI): макс. 0,02%
Сульфат (SO4): макс. 0,02%
Железо (Fe): макс. 0,002%
Температура плавления: 26,5 ° C (79,7 ° F; 299,6 К).
Температура кипения: 130 ° C (266 ° F; 403 К) разлагается.
Растворимость в воде: смешивается
Растворимость: хорошо растворим в спирте, эфире.
Кислотность (рКа): 1,2
Сопряженное основание: фосфинат.
Состав:
Форма молекулы: псевдотетраэдрическая.

Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 1,0 при 500 г/л ��ри 20 °C
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде при 20 °C: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1206 г/см3 при 25 °C.

Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Название: Гипофосфорная кислота
Другие названия: Дифосфорная кислота.
Внешний вид: белое твердое вещество
Химическая формула: H4P2O6.
Температура плавления: 54 °C.
Молярная масса: 161,98 g/mol
Растворимость в воде: растворим
Молекулярный вес: 66,00
Молекулярная формула: H3PO2
Рациональная формула: H3PO2.
ЭИНЭКС: 228-601-5
Номер ООН: 3264
ACXID: X1002175-1

Внешний вид: Вязкая жидкость
R_Фраза: R:34
S_Фраза: S:26-36/37/39-45
Запах: Запах ацетилена
Цвет: от бесцветного до бледно-желтого.
растворим в (> мг/мл) H2O
Плотность: ρ(20 ℃ ) 1,2 г/мл
Точка кипения: 108 °C (1013 гПа) (разложение)
Плотность: 1,21–1,26 г/см3 (20 °C)
Точка плавления: <-25 °C
Значение pH: 1 (H₂O, 20 °C)
Давление пара: 30 гПа (20 °C)
Химическая формула: H3PO3.
Молекулярная масса: 66,00
№ CAS: 6303-21-5
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
PH: 1,4
Растворимость: 50%
Удельный вес: 1,22



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрыто.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B: Негорючий,



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Фосфиновая кислота
Гидрокси(оксо)-λ5-фосфан
Гидрокси-λ5-фосфанон
Оксо-λ5-фосфанол
Оксо-λ5-фосфиновая кислота
Фосфонистая кислота (для минорного таутомера)
гидрокси(оксо)фосфаний
H3PO2
Гипофосфористая кислота (NF)
Гипофосфористая кислота [NF]
фосфористоводородная кислота
гипофосфористая кислота
гипофосфористая кислота
HPH2O2
дигидридодиоксофосфорная кислота
H2PO(ОН)
дигидридогидроксидооксидофосфор
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
ХДБ 8373
DTXSID90873902
ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N
дигидридодиоксофосфат водорода(1-)
MFCD02183592
АКОС015892821
АКОС030228788
C05339
D02334
Гипофосфористая кислота (ВАН)
Гипофосфорная кислота
Оксид фосфина, гидрокси-
Фосфонистая кислота (ВАН)
Фосфиновая кислота
ООН3264

ФОСФОННАЯ КИСЛОТА

Фосфоновая кислота, также известная как фосфористая кислота, является умеренно сильной неорганической кислотой.
Фосфоновая кислота, или фосфористая кислота, представляет собой дипротонную оксокислоту фосфора, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.


Номер КАС: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7
Номер в леях: MFCD00137258
Название EC: Фосфоновая кислота
Молекулярная формула: H3O3P


Фосфоновая кислота представляет собой соединение, описываемое формулой H3PO3.
Фосфоновая кислота является дипротонной (легко ионизирует два протона), а не трипротонной, как можно предположить по этой формуле.
Фосфоновая кислота является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.


Органические производные фосфоновой кислоты, соединения с формулой RPO3H2, называются фосфоновыми кислотами.
Наиболее важным применением фосфоновой кислоты является производство основного фосфита свинца, который является стабилизатором ПВХ и связанных с ним хлорированных полимеров.
Черные металлы, включая сталь, можно в некоторой степени защитить, стимулируя окисление («ржавчину»), а затем превращая окисление в металлофосфат с использованием фосфорной кислоты и дополнительно защищая поверхностным покрытием.


Фосфоновая кислота, также известная как фосфористая кислота, является умеренно сильной неорганической кислотой.
Фосфоновая кислота, или фосфористая кислота, представляет собой дипротонную оксокислоту фосфора, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.
Фосфоновая кислота является пиридинилбифосфонатным ингибитором костной резорбции.


Фосфоновая кислота, которую также называют фосфоновой кислотой, представляет собой бесцветную оксикислоту фосфора.
Фосфоновая кислота получается в виде белого летучего порошка при медленном сгорании фосфора.
Соли фосфоновой кислоты называются фосфатами.
Фосфоновую кислоту удобно получать, позволяя трихлориду фосфора реагировать с водой.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфоновая кислота используется в производстве основного стабилизатора ПВХ фосфоната свинца, аминометиленфосфоновой кислоты и гидроксиэтандифосфоновой кислоты.
Фосфоновая кислота используется как сильный восстановитель.
Фосфоновая кислота используется в производстве сырья фосфористой кислоты, синтетических волокон и фосфорорганических пестицидов и др.


Фосфоновая кислота используется в производстве высокоэффективного реагента для очистки воды аминотриметиленфосфоновой кислоты.
Промышленное применение фосфоновой кислоты включает использование в производстве основного фосфита свинца и борьбе с болезнями растений.
Наиболее важным применением фосфоновой кислоты является производство фосфитов (фосфонатов), которые используются при очистке воды.


Фосфиты продемонстрировали эффективность в борьбе с различными болезнями растений, в частности, лечение с использованием инъекций в ствол или листьев, содержащих соли фосфорной кислоты, показано в ответ на заражения фитофторой и патогенами растений типа питиума (оба относятся к классу оомицетов, известных как водяные плесени). ), такие как отмирание/корневая гниль и ложная мучнистая роса.


Фосфоновая кислота также используется для получения солей фосфита, таких как фосфит калия.
Эти соли, как и водные растворы чистой фосфоновой кислоты, являются фунгицидам��.
Фосфоновая кислота используется в основном для производства фосфонатов и фосфатных солей.


Эти производные используются в ряде антимикробных приложений.
В промышленном синтезе PCl3 распыляют в пар при 190°C, тепло реакции используется для отгонки хлороводорода и избыточного водяного пара.
Фосфоновая кислота используется в качестве реагента в синтезе натриевой соли ризедроновой кислоты.


Фосфоновая кислота используется в производстве основного стабилизатора ПВХ фосфоната свинца, аминометиленфосфоновой кислоты и гидроксиэтандифосфоновой кислоты.
Фосфоновая кислота также используется в качестве сильного восстановителя и в производстве фосфористой кислоты, синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и высокоэффективного реагента для обработки воды АТМП.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфоновая кислота обладает сильными восстановительными свойствами, она имеет тенденцию превращаться в фосфорную кислоту.
При нагревании сухая фосфоновая кислота диспропорционирует с образованием фосфина и фосфорной кислоты.
H3PO3 + 3H3PO3 → PH3 + 3H3PO4
Фосфоновая кислота реагирует с основанием подобно гидроксиду натрия, образуя фосфат натрия и воду.
H3PO3 + 3NaOH → Na3PO3 + 3H2O



НОМЕНКЛАТУРА И ТАУТОМЕРИЯ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Твердый HP(O)(OH)2 имеет тетраэдрическую геометрию вокруг центрального атома фосфора со связью P–H 132 пм, одной двойной связью P=O 148 пм и двумя более длинными одинарными связями P–OH 154 пм.
Как и другие оксиды фосфора с PH-связями (гипофосфористая кислота и диалкилфосфиты), фосфоновая кислота находится в равновесии с чрезвычайно второстепенным таутомером P (OH) 3 .

(Напротив, основной таутомер мышьяковистой кислоты представляет собой тригидроксиформу.)
IUPAC рекомендует называть P(OH)3 фосфоновой кислотой, тогда как дигидроксиформа HP(O)(OH)2 называется фосфоновой кислотой.
Только восстановленные соединения фосфора пишутся с окончанием «ous».
PIII(OH)3 ⇌ HPV(O)(OH)2 K = 1010,3 (25 ° C, водный)



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
В промышленных масштабах кислоту получают гидролизом треххлористого фосфора водой или паром:
PCl3 + 3 H2O → HPO(OH)2 + 3 HCl
HPO(OH)2 может быть получен гидролизом триоксида фосфора:
P4O6 + 6 H2O → 4 HPO(OH)2



РЕАКЦИИ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Кислотно-основные свойства
Фосфористая кислота имеет pKa в диапазоне 1,26–1,3.

HP(O)(OH)2 → HP(O)2(OH)− + H+ pKa = 1,3
Фосфоновая кислота представляет собой двухосновную кислоту, ион гидрофосфита HP(O)2(OH)− является слабой кислотой:

HP(O)2(OH)− → HPO2−3 + H+ pKa = 6,7
Сопряженное основание HP(O)2(OH)- называется фосфитом водорода, а второе сопряженное основание, HPO2-3, является ионом фосфита.
(Обратите внимание, что рекомендации IUPAC относятся к гидрофосфонату и фосфонату соответственно).

Атом водорода, непосредственно связанный с атомом фосфора, плохо ионизируется.
Экзамены по химии часто проверяют понимание учащимися того факта, что не все три атома водорода являются кислыми в водной среде, в отличие от H3PO4.



Окислительно-восстановительные свойства фосфоновой кислоты:
При нагревании до 200 °C фосфоновая кислота диспропорционирует до фосфорной кислоты и фосфина:
4 H3PO3 → 3 H3PO4 + PH3
Эта реакция используется для получения PH3 в лабораторных условиях.

Фосфоновая кислота медленно окисляется на воздухе до фосфорной кислоты.
И фосфоновая кислота, и ее депротонированные формы являются хорошими восстановителями, хотя и не обязательно быстро реагирующими.
Они окисляются до фосфорной кислоты или ее солей.

Фосфоновая кислота восстанавливает растворы катионов благородных металлов до металлов.
При обработке фосфоновой кислоты холодным раствором сулемы выпадает белый осадок сулемы:

H3PO3 + 2 HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 + H3PO4 + 2 HCl
Хлорид ртути далее восстанавливается фосфоновой кислотой до ртути при нагревании или стоянии:
H3PO3 + Hg2Cl2 + H2O → 2 Hg + H3PO4 + 2 HCl



КАК ЛИГАНД, ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА:
Известно, что при обработке металлами конфигурации d6 фосфоновая кислота координируется как редко встречающийся таутомер P (OH) 3 .
Примеры включают Mo(CO)5(P(OH)3) и [Ru(NH3)4(H2O)(P(OH)3)]2+.
Нагревание смеси тетрахлорплатината калия и фосфоновой кислоты дает тетракиспирофосфит люминесцентной соли диплатины (II) калия:
2 K2PtCl4 + 8 H3PO3 → K4[Pt2(HO2POPO2H)4] + 8 HCl + 4 H2O



ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Название IUPAC (в основном органическое) - фосфоновая кислота.
Эта номенклатура обычно зарезервирована для замещенных производных, то есть органической группы, связанной с фосфором, а не просто сложного эфира.
Например, (CH3)PO(OH)2 представляет собой «метилфосфоновую кислоту», которая, конечно, может образовывать сложные эфиры «метилфосфоната».



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: H3PO3
Молярная масса: 81,99 г/моль
Внешний вид: белое твердое расплывающееся вещество
Плотность: 1,651 г/см3 (21 °С)
Температура плавления: 73,6 ° C (164,5 ° F, 346,8 K)
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F, 473 K) (разлагается)
Растворимость в воде: 310 г/100 мл
Растворимость: растворим в этаноле
Кислотность (pKa): 1,1, 6,7
Магнитная восприимчивость (χ): −42,5•10−6 см3/моль
Запах: Кислый запах
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Ковалентно-связанная единица: 1
Акцептор водородной связи: 3
Сложность: 8
Растворимость: растворим в воде
Хлопья физического состояния
Белый цвет
Запах: без запаха
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 63–74 °C при 1,013 гПа.

Начальная точка кипения и интервал кипения: 259 °C при 1,013 гПа.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняется
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: при 20 °C кислая
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Не применимо для неорганических веществ
Давление пара < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1651 г/см3 при 25 °C - лит.
Относительная плотность Данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: Было показано, что продукт не является окисляющим.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.




МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана), избегайте рвоты (риск перфорации).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФОСФОННОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ФОСФОННОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить в среде инертного газа.
Чувствителен к воздуху.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФОСФОННОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Фосфоновая кислота
Фосфористая кислота
Оксид дигидроксифосфина
Дигидрокси(оксо)-λ5-фосфан
Дигидрокси-λ5-фосфанон
Ортофосфорная кислота
Оксо-λ5-фосфандиол
Оксо-λ5-фосфоновая кислота
Метафосфорная кислота



ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА)
Фосфоновая кислота (Phosphorous Acid) — оксокислота фосфора со степенью окисления +3, химическая формула которой — H3PO3.
Молекулярная масса фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) составляет 82,00 г/моль, а ее плотность — 1,65 г/см3.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) получается гидролизом трихлорида фосфора.


Номер CAS: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7
Номер леев: MFCD00137258
Молекулярная формула: H3O3P



Фосфоновая кислота, фосфористая кислота, дигидроксифосфиноксид, дигидрокси(оксо)-λ5-фосфан, дигидрокси-λ5-фосфанон, ортофосфористая кислота, оксо-λ5-фосфандиол, оксо-λ5-фосфоновая кислота, метафосфорная кислота, фосфоновая кислота, фосфористая кислота, дигидроксифосфин оксид, дигидрокси(оксо)-λ5-фосфан, дигидрокси-λ5-фосфанон, ортофосфористая кислота, оксо-λ5-фосфандиол, оксо-λ5-фосфоновая кислота, метафосфорная кислота, Phosphonsaeure, фосфориж Saeure, тригидроксидофосфор, фосфористая кислота, орто, O- ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, триоксофосфорная(3-) кислота, H2PHO3, (HO)2HPO, HPO(OH)2, гидридодигидроксидооксидофосфор, (PHO(OH)2), P(OH)3, тригидротриоксофосфат(3-), DTXCID5015511, DTXCID6029674, гидридотриоксофосфорная(2-) кислота, (P(OH)3), дигидрогидридотриоксофосфат(2-), ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА, ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА, Фосфористая кислота 99%, Phosphonsure, Фосфористая кислота, Кристалл фосфористой кислоты, АВРОРА КА-1076, ортофосфор, ОРТОФОСФОР , Фосфористая кислота,



Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) — это соединение, описываемое формулой H3PO3.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является дипротонной (легко ионизирует два протона), а не трипротонной, как можно предположить по этой формуле.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.


Органические производные фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), соединения с формулой RPO3H2, называются фосфоновыми кислотами.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота), которую также называют фосфоновой кислотой, представляет собой бесцветную оксикислоту фосфора.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) производится в виде белого летучего порошка путем медленного сгорания фосфора.


Соли фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) называются фосфатами.
Фосфоновую кислоту (фосфористую кислоту) удобно получать путем взаимодействия трихлорида фосфора с водой.
В неорганической химии фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой оксокислоту фосфора с формулой H3PO3, более известную как фосфористая кислота.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) существует в растворе в виде двух таутомеров, главный из которых — HP(O)(OH)2, а второстепенный — P(OH)3.
Первую иногда называют фосфоновой кислотой (фосфорной кислотой), а вторую — фосфористой кислотой.
В органической химии фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой соединение общей формулы RP(O)(OH)2.


Примером органической фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) является фоскарнет.
Олигофосфоновая кислота представляет собой несколько молекул фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), конденсированных в молекулу с потерей воды.
Общая формула таких олигофосфоновых кислот — (HPO)nOn-1(OH)2, где n = 2, 3, 4 и т. д., олиго-.


Полифосфоновая кислота может иметь десятки таких звеньев фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты), конденсированных в ряд с потерей H2O для каждого добавленного звена.
Пример, включающий трифосфоновую кислоту: этан-1,1,2-трифосфоновая кислота.
В некоторых фосфоновых ангидридах (RPO2)3 R может представлять собой tBu, 2-метилфенил, 2,4,6-триметилфенил.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) — это распространенная неорганическая кислота с химической формулой H3PO4.
Внешний вид Фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) представляет собой бесцветную, прозрачную и сиропообразную жидкость.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) не имеет запаха, кислая, легко растворяется в воде, этаноле и т. д.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой белое или желтое кристаллическое твердое вещество (температура плавления 70,1 градуса Цельсия) или раствор твердого вещества.
Плотность фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) составляет 1,651 г/см3.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой дипротонную фосфорную оксокислоту, которая в растворе существует в виде двух таутомеров.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) — это соединение, описываемое формулой H3PO3.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является одной из оксокислот фосфора, другими важными членами являются фосфорная кислота (H3PO4) и гипофосфористая кислота (H3PO2).
Обратите внимание, что только восстановленные соединения фосфора пишутся с окончанием «ous».


Другие названия этой кислоты — ортофосфористая кислота и оксид дигидроксифосфина.
HP(O)(OH)2 — продукт гидролиза его ангидрида кислоты P4O6: P4O6 + 6 H2O → 4 HP(O)(OH)2.
Аналогичная связь связывает H3PO4 и P4O10.


Фосфоновая кислота (Phosphorous Acid) — оксокислота фосфора со степенью окисления +3, химическая формула которой — H3PO3.
Молекулярная масса фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) составляет 82,00 г/моль, а ее плотность — 1,65 г/см3.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) получается гидролизом трихлорида фосфора.


В растворе он демонстрирует таутомерию с фосфоновой кислотой (фосфорной кислотой).
В фосфорорганической химии фосфоновая кислота (фосфорная кислота) — это общее название ряда фосфорорганических соединений с общей формулой RP(=O)(OH)2, где R — органическая группа.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота), H3PO3, является двухпротонной (легко ионизирует два протона), а не трехпротонной, как можно предположить по этой формуле.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в качестве промежуточного продукта при получении других соединений фосфора.
Поскольку приготовление и использование «фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты)» на самом деле больше относится к основному таутомеру, фосфоновой кислоте, ее чаще называют «фосфористой кислотой».


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) имеет химическую формулу H3PO3, которую лучше всего выразить как HPO(OH)2, чтобы показать ее дипротонный характер.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой оксокислоту фосфора.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой кислоту, сопряженную с дигидрофосфитом.


Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) представляет собой таутомер фосфоновой кислоты.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) расплывается.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) очень легко поглощает кислород из воздуха с образованием фосфорной кислоты.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) растворима в воде.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) не является горючим веществом.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) — это распространенная неорганическая кислота с химической формулой H3PO4.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Наиболее важным применением фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты) является производство основного фосфита свинца, который является стабилизатором ПВХ и родственных хлорированных полимеров.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) также используется при получении PMIDA, который является очень важным промежуточным продуктом гербицида глифосата.


Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется в производстве основного стабилизатора ПВХ на основе фосфоната свинца, аминометиленфосфоновой кислоты и гидроксиэтандифосфоновой кислоты.
Он также используется в качестве сильного восстановителя и в производстве фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и высокоэффективного средства для очистки воды ATMP.


Черные материалы, включая сталь, можно в некоторой степени защитить, стимулируя окисление («ржавчина»), а затем преобразуя окисление в металлофосфат с помощью фосфорной кислоты и дополнительно защищая поверхностным покрытием.
Промышленность: Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется для удаления пыли с металлических поверхностей.


Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) — это железные или стальные инструменты и другие поверхности, которые ржавеют.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) помогает очистить минеральные отложения, цементные пятна и пятна от жесткой воды.
Продукты питания: Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как кола.


В промышленном синтезе PCl3 распыляется в пар при температуре 190°C, тепло реакции используется для отгонки хлористого водорода и избыточного водяного пара.
Лекарство: Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является важным ингредиентом безрецептурных лекарств для борьбы с тошнотой.
Используется в производстве основного стабилизатора ПВХ на основе фосфоната свинца, аминометиленфосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) и гидроксиэтандифосфоновой кислоты.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется как сильный восстановитель.
Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется при производстве сырья фосфористой кислоты, синтетических волокон, фосфорорганических пестицидов и т. д.
Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется в производстве высокоэффективного средства для очистки воды аминотриметилфосфоновой кислоты.


Иногда это сбивает с толку, но оба эти названия также используются для обозначения H3PO3 в целом, то есть обоих таутомеров.
Промышленное применение фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты) включает использование в производстве основного фосфита свинца и борьбе с болезнями растений.
Более того, фосфоновая кислота (фосфорная кислота) имеет множество важных применений в пищевой, медицинской, минеральной и других отраслях промышленности.


Таким образом, фосфоновая кислота (фосфористая кислота) может использоваться в качестве пищевых добавок, в стоматологической и ортопедической хирургии, ингибиторов ржавчины, электролитов, флюсов, диспергаторов, промышленных коррозийных веществ, сырья для удобрений и бытовых чистящих средств.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) в основном используется при производстве различных фосфатов, таких как фосфат аммония, дигидрофосфат калия, динатрий гидрофосфат, тринатрий фосфат и т. д., а также класс конденсационных фосфатов.


В качестве химического реагента используется фосфоновая кислота (фосфористая кислота): Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в химических реакциях в качестве восстановителя, который несколько менее активен, чем родственная гипофосфористая кислота.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой дипротонную фосфорную оксокислоту, которая существует в растворе в виде двух таутомеров, главный из которых — HP(O)(OH)2, а второстепенный — P(OH)3.


Применение фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты) включает использование в производстве основного фосфита свинца и борьбе с болезнями растений.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является промежуточным продуктом при получении других соединений фосфора.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является сырьем для приготовления фосфонатов для очистки воды, таких как контроль содержания железа и марганца, ингибирование и удаление накипи, контроль коррозии и стабилизация хлора.


Соли щелочных металлов (фосфиты) фосфоновой кислоты (фосфористая кислота) широко продаются либо как сельскохозяйственные фунгициды (например, ложная мучнистая роса), либо как превосходный источник фосфорного питания растений.
Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется в стабилизирующих смесях для пластмассовых материалов.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется для защиты от высоких температур металлических поверхностей, подверженных коррозии, а также для производства смазочных материалов и присадок к смазочным материалам.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется для производства фосфонатов, таких как ATMP, HEDP, PBTC, которые используются в качестве ингибиторов накипи или ингибиторов коррозии при очистке воды.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется для получения фосфитных солей, которые используются для борьбы с микробными заболеваниями растений.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) обладает сильными восстановительными свойствами и может использоваться в качестве восстановителя при химическом нанесении покрытия.
Серебро и медь для гальваники можно наносить из водных растворов нитрата серебра и сернокислой меди соответственно.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется для производства фосфатных солей удобрений, таких как фосфит калия, фосфит аммония и фосфит кальция.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) активно участвует в получении фосфитов, таких как аминотрис (метиленфосфоновая кислота) (АТМР), 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (HEDP) и 2-фосфонобутан-1,2,4-трикарбоновая кислота ( PBTC), которые находят применение при очистке воды в качестве ингибитора накипи или коррозии.


Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) также используется в химических реакциях в качестве восстановителя.
Соль фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), фосфит свинца, используется в качестве стабилизатора ПВХ.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) также используется в качестве предшественника при получении фосфина и в качестве промежуточного продукта при получении других соединений фосфора.


-Пищевая фосфоновая кислота (фосфорная кислота) (добавка E338) используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как различные колы.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) придает острый или кислый вкус.
Фосфоновую кислоту (фосфористую кислоту) можно использовать для удаления ржавчины путем непосредственного нанесения на ржавое железо, стальные инструменты или другие поверхности.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в стоматологии и ортодонтии в качестве протравливающего раствора для очистки и придания шероховатости поверхности зубов, где будут установлены зубные приспособления или пломбы.
Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется в качестве добавки для стабилизации кислых водных растворов в желаемом и заданном диапазоне pH.

Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется в качестве диспергатора в моющих средствах и средствах для обработки кожи.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в качестве регулятора pH в косметике и средствах по уходу за кожей.


-Стоматологическое использование фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) смешивается с цинковым порошком и образует фосфат цинка, и она полезна во временном зубном цементе.
В ортодонтии цинк используется в качестве травильного раствора, который помогает очистить и придать шероховатость поверхности зубов.


-Использование удобрений фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) :
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в качестве реакционного удобрения, в почве вокруг гранул образуется подкисление, что улучшает использование фосфора, внесенного и имеющегося в ризосфере.
Благодаря содержанию азота (присутствующего в виде аммиака), фосфоновая кислота (фосфористая кислота) хороша для культур, которым необходимы эти питательные вещества на начальной стадии.


-Преобразование в фосфин использования фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты):
Фосфин, будучи горючим и токсичным газом, хранить неудобно.
К счастью, этот полезный вид легко получить путем термического разложения фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), которая разлагается при температуре около 180°C:
4 HP(O)(OH)2 → PH3 + 3 H3PO4
Поскольку фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой сиропообразную нелетучую жидкость, газообразный PH3 легко отделяется.


-В сельском хозяйстве использование фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты):
Большое количество фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) используется в качестве фосфорного удобрения.
Чистая фосфоновая кислота (фосфористая кислота) также используется для получения фосфитных солей, таких как фосфит монокалия или фосфонат алюминия.

Эти соли, а также водные растворы чистой фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) показали эффективность в борьбе с различными микробными заболеваниями растений - в частности, показано лечение с использованием инъекций в ствол или опрыскивания листьев, содержащих соли фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты). в ответ на инфекции, вызванные фитофторой и возбудителями растений типа питиума (оба относятся к классу оомицетов, известных как водные плесени), такие как отмирани�� / корневая гниль и ложная мучнистая роса.


-Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) может использоваться в качестве одного из компонентов реакции для синтеза следующих веществ:
α -аминометилфосфоновые кислоты посредством многокомпонентной реакции типа Манниха
1-аминоалканфосфоновые кислоты путем амидоалкилирования с последующим гидролизом
N-защищенные α-аминофосфоновые кислоты (фосфоизостеры природных аминокислот) посредством реакции амидоалкилирования


-Промышленное использование фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты):
Этот коллектор был разработан недавно и использовался в первую очередь как специальный коллектор для касситерита из руд сложного жильного состава.
На основе фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) Олбрайт и Уилсон разработали ряд собирателей, в основном для флотации оксидных минералов (например, касситерита, ильменита и пирохлора).

О деятельности этих коллекционеров известно очень мало.
Ограниченные исследования, проведенные с касситеритовыми и рутиловыми рудами, показали, что некоторые из этих собирателей производят объемную пену, но действуют очень избирательно.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) обладает сильными восстановительными свойствами и имеет тенденцию превращаться в фосфорную кислоту.
При нагревании сухая фосфоновая кислота (фосфористая кислота) диспропорционируется с образованием фосфина и фосфорной кислоты.

H3PO3 + 3H3PO3 → PH3 + 3H3PO4
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) реагирует с основанием, таким как гидроксид натрия, с образованием фосфата натрия и воды.
H3PO3 + 3NaOH → Na3PO3 + 3H2O



СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) имеет температуру плавления 70,1°C и представляет собой бесцветный кристалл без приливов; при нагревании до 200°С разлагается с образованием фосфина и фосфорной кислоты.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) нерастворима в воде, за исключением ее щелочных и кальциевых солей.
Константы кислотной диссоциации фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) составляют pKa = 1,5 и 6,79.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой белое кристаллическое расплывающееся твердое вещество, которое можно получить действием воды на оксид фосфора (III) или хлорид фосфора (III).
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой двухосновную кислоту, производящую анионы H2PO3- и HPO32- в воде.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) и ее соли являются медленными восстановителями.

При нагревании фосфоновая кислота (фосфористая кислота) разлагается на фосфин и фосфорную (V) кислоту.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется для получения фосфитных солей.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) обычно продается в виде 20% водного раствора.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (Phosphorous Acid) — белая кристаллическая масса; расплывающийся; чесночный запах; плотность 1,651 г/см3 при 21°С; плавится при 73,6°С; разлагается при 200°C на фосфин и фосфорную кислоту; растворим в воде, около 310 г/100 мл; К1 5,1х10-2 и К2 1,8х10-7; растворим в спирте.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновую кислоту (фосфористую кислоту) можно получить реакцией трихлорида фосфора с водой:
PCl3 + 3H2O → H3PO4 + 3HCl

Реакция бурная.
Добавление PCl3 должно быть крайне осторожным и медленным.
Добавление можно безопасно проводить в присутствии концентрированной HCl.

Альтернативно, поток воздуха, содержащий пары PCl3, пропускают в ледяную воду, при этом образуются твердые кристаллы H3PO4.
Альтернативно, фосфоновую кислоту (фосфористую кислоту) можно получить добавлением трихлорида фосфора к безводной щавелевой кислоте:
PCl3 + 3(COOH ) 2 → H3PO3 + 3CO + 3CO2 + 3HCl

В этой реакции все продукты, кроме фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), выделяются в виде газов из жидкой кислоты.
При растворении полуторного оксида фосфора в воде также образуется фосфорная кислота.

При встряхивании с ледяной водой образуется только фосфоновая кислота (фосфористая кислота).
P4O6 + 6H2O → 4H3PO3
Однако в горячей воде часть фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) непропорциональна фосфорной кислоте и фосфору или фосфину.



СТРУКТУРА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА):
Дифференциальная формула фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) — HP(=O)(OH)2, а наличие связи PH очевидно из физических измерений и того факта, что образуются только моно- и дизамещенные соли, а не получают трехзамещенные соли.
Форма молекулы тетраэдрическая.

Он находится в таутомерном равновесии с фосфоновой кислотой (фосфорной кислотой).
Химическая формула фосфита — P(OH) 3, и в равновесии преобладает фосфоновая кислота.
В фосфорорганической химии фосфоновая кислота (фосфорная кислота) — это общий термин для фосфорорганических соединений, которые имеют фосфорно-водородную связь и фосфорильную группу.

К органическим производным фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) относятся алкилфосфоновая кислота, в которой атом водорода на атоме фосфора заменен алкильной группой, и алкилфосфоновая кислота, в которой атом водорода гидроксигруппы заменен алкильной группой. .
Алкилфосфоновая кислота (фосфористая кислота) включает моноэфиры, в которых замещена только одна алкильная группа, и диэфиры, в которых замещены обе алкильные группы.



ИНФОРМАЦИЯ О ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЕ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ):
1. Синтез органических фосфоновых кислот:
Органические фосфоновые кислоты (фосфористая кислота) представляют собой производные, в которых атом водорода на атоме фосфора заменен алкильной группой.
Общая формула выражается как RP(=O)(OH)2.

Фоскарнет, противовирусный препарат, является примером органической фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты).
Примерами органических фосфоновых кислот (фосфорной кислоты) являются CH3P(O)(OH)2 (метилфосфоновая кислота) и C6H5P(O)(OH)2 (фенилфосфоновая кислота).

Эфиры триалкилфосфита самопроизвольно переносят алкильную группу от атома кислорода к атому фосфора в реакции изомеризации, образуя диалкиловый эфир алкилфосфоновой кислоты.
Диэфиры п-алкилфосфоновой кислоты могут быть синтезированы из триэфиров фосфита и алкилгалогенидов.
Эта реакция называется реакцией Михаэлиса-Арбузова.

2. Реакция фосфоновой кислоты:
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в качестве сырья, используя реакционную способность связи PH.

Их алкилируют по реакции Кабачника-Филдса или по реакции Пудовика с получением аминофосфонатов, полезных в качестве хелатирующих агентов.
Например, нитрилотрис (метиленфосфоновая кислота) может быть синтезирован в промышленных масштабах.
Алкилирование фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) добавлением по Михаэлю производного акриловой кислоты дает фосфоновую кислоту с карбоксильной группой.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) при нагревании разлагается с образованием фосфина — газа, который обычно самопроизвольно воспламеняется на воздухе.
Поглощает кислород из воздуха с образованием фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты).
Образует в водных растворах желтые отложения, которые при высыхании самовозгораются.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) экзотермически реагирует с химическими основаниями (например: аминами и неорганическими гидроксидами) с образованием солей.
Растворение в воде или разбавление концентрированного раствора дополнительным количеством воды может привести к значительному выделению тепла.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) в присутствии влаги реагирует с активными металлами, в том числе с такими конструкционными металлами, как алюминий и железо, с выделением водорода — горючего газа.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) может инициировать полимеризацию некоторых алкенов.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) реагирует с цианидными соединениями с выделением газообразного цианистого водорода.
Дополнительные газообразующие реакции протекают с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (с образованием SO2) и карбонатами (с образованием CO2).



ТАУТОМЕРИЗАЦИЯ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) лучше описывается структурной формулой HP(O)(OH)2.
Этот вид существует в равновесии с минорным таутомером P(OH)3.
Последняя называется Phosphonic Acid (Фосфористая кислота).

Иногда ее называют фосфоновой кислотой (фосфористой кислотой) или ортофосфорной кислотой.
Было показано, что фосфоновая кислота (фосфористая кислота) является стабильным таутомером.
Дигидрокси-форма HP(O)(OH)2 называется фосфоновой кислотой.

Многие из восстановленных фосфорных кислот подвержены столь же сложному равновесию, включающему сдвиг H между O и P.
В твердом состоянии HP(O)(OH)2 представляет собой тетраэдр с одной более короткой связью P=O длиной 148 пм и двумя более длинными связями PO(H) длиной 154 пм.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Хотя кислота коммерчески доступна, ее чаще всего получают гидролизом трихлорида фосфора водой или паром:

PCl3 + 3 H2O → HP(O)(OH)2 + 3 HCl
Фосфит калия является удобным предшественником фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты):

K2HPO3 + 2 HCl → 2 KCl + H3PO3
На практике водный раствор фосфита калия обрабатывают избытком соляной кислоты.
Концентрируя раствор и осадки спиртами, можно отделить чистую кислоту от соли.



ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Олигофосфористая кислота таутомера фосфоновой кислоты относится к нескольким молекулам фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), конденсированных в молекулу с потерей воды.
Общая формула таких олигофосфорных кислот (HPO)nOn-1(OH)2, где n = 2, 3, 4 и т. д., олиго-.
Полифосфористая кислота может иметь десятки таких звеньев фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), конденсированных в ряд с потерей H2O для каждого добавленного звена.

Для таутомера фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) олигофосфористая кислота также относится к нескольким молекулам, конденсирующимся в молекулу с потерей H2O при добавлении каждой единицы P(OH)3, но общая формула отличается:

(HO)2PO[P(OH)O]n-2P(OH)2,
где n = 2, 3, 4 и т. д., олиго-.
Здесь для обоих таутомеров повторяющейся единицей является (HPO2)n-2.

Опять же, полифосфорная кислота может иметь десятки звеньев, конденсированных подряд.
Независимо от значения n, как полифосфоновая кислота, так и полифосфорная кислота имеют одну и ту же химическую формулу для любого конкретного n, например, трифосфоновая кислота представляет собой H5P3O7, а трифосфорная кислота представляет собой H5P3O7 для n = 3.

В олигофосфорных кислотах достаточного размера имеется несколько ОН, что может привести к конденсации циклофосфористой кислоты, не имеющей нескольких (HPO3) звеньев метафосфорной кислоты.

Однако обычное упоминание циклофосфористой кислоты (циклофосфонатов или циклофосфитов) может быть неверным, поскольку циклическая часть имеет углеродную основу с боковой цепью фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты), состоящей из одной или нескольких молекул, или одной или ограниченного числа любой из два таутомера вошли в кольцо, но внесли меньшинство.
Например, было показано влияние изменения размера кольца на фосфонат-фосфитную таутомерию циклофосфористых кислот.
Но циклофосфорные кислоты являются бигетероорганическими.

Ветвление также может происходить как в олигофосфорном, так и в полифосфорном таутомере.
Это ультраолигофосфорные или ультраполифосфорные кислоты, ультраолигофосфонаты и ультраполифосфонаты или ультраолигофосфиты и ультраполифосфиты соответственно для фосфоновых и фосфорных таутомеров.



КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой дипротонную кислоту, поскольку водород, связанный непосредственно с центральным атомом фосфора, не легко ионизируется.
Экзамены по химии часто проверяют понимание студентами того факта, что все три атома водорода не являются кислыми в водных условиях, в отличие от фосфорной кислоты. HP(O)2(OH)− — умеренно сильная кислота.

HP(O)(OH)2 → HP(O)2(OH)− + H+ pKa = 1,3[5]
HP(O)2(OH)− → HPO32− + H+ pKa = 6,7
Монодепротонированная разновидность HP(O)2(OH)- называется фосфит-ионом.

Название IUPAC (в основном органическое) — фосфоновая кислота (фосфористая кислота).
Эта номенклатура фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) обычно предназначена для замещенных производных, то есть органической группы, связанной с фосфором, а не просто сложного эфира.
Например, (CH3)PO(OH)2 представляет собой «метилфосфоновую кислоту», которая, конечно, может образовывать «метилфосфонатные» эфиры.

И фосфоновая кислота (фосфористая кислота), и ее депротонированные формы являются хорошими восстановителями, хотя и не обязательно быстро вступают в реакцию.
Они окисляются до фосфорной кислоты или ее солей.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) восстанавливает растворы катионов благородных металлов до металлов.



НОМЕНКЛАТУРА И ТАУТОМЕРИЯ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Твердый HP(O)(OH)2 имеет тетраэдрическую геометрию вокруг центрального атома фосфора со связью P-H 132 пм, одной двойной связью P=O 148 пм и двумя более длинными одинарными связями P-OH 154 пм.
Как и другие оксиды фосфора со связями P-H (гипофосфористая кислота и диалкилфосфиты), фосфоновая кислота (фосфористая кислота) существует в равновесии с чрезвычайно минорным таутомером P(OH)3.

(Напротив, основным таутомером мышьяковистой кислоты является тригидрокси-форма.) IUPAC рекомендует называть тригидрокси-форму P(OH)3 фосфоновой кислотой (фосфористая кислота), а дигидрокси-форму HP(O)(OH)2 фосфоновой кислотой.
Только восстановленные соединения фосфора пишутся с окончанием «-ous».

PIII(OH)3 ⇌ ВПЧ(O)(OH)2
К = 1010,3 (25°С, водный раствор)



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
В промышленных масштабах Фосфоновую кислоту (Фосфористую кислоту) получают гидролизом трихлорида фосфора водой или паром:
PCl3 + 3 H2O → HPO(OH)2 + 3 HCl
HPO(OH)2 может быть получен гидролизом триоксида фосфора:
P4O6 + 6 H2O → 4 HPO(OH)2



РЕАКЦИИ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Кислотно-основные свойства:
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) имеет pKa в диапазоне 1,26–1,3.
HP(O)(OH)2 → HP(O)2(OH)− + H+ pKa = 1,3
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой дипротонную кислоту, гидрофосфит-ион HP(O)2(OH)- является слабой кислотой:

HP(O)2(OH)− → HPO2−3 + H+ pKa = 6,7
Сопряженное основание HP(O)2(OH)- называется фосфитом водорода, а второе сопряженное основание, HPO2-3, представляет собой фосфит-ион.
(Обратите внимание, что рекомендации IUPAC относятся к гидрофосфонату и фосфонату соответственно).

Атом водорода, связанный непосредственно с атомом фосфора, не легко ионизируется.
Экзамены по химии часто проверяют понимание студентами того факта, что не все три атома водорода являются кислыми в водных условиях, в отличие от H3PO4.



РЕДОКС-СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
При нагревании при 200 °C фосфоновая кислота (фосфористая кислота) диспропорционируется до фосфорной кислоты и фосфина:
4 H3PO3 → 3 H3PO4 + PH3
Эта реакция используется для получения PH3 в лабораторных условиях.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) медленно окисляется на воздухе до фосфорной кислоты.

И фосфоновая кислота (фосфористая кислота), и ее депротонированные формы являются хорошими восстановителями, хотя и не обязательно быстро вступают в реакцию.
Они окисляются до фосфорной кислоты или ее солей.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) восстанавливает растворы катионов благородных металлов до металлов.
При обработке фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты) холодным раствором сулемы образуется белый осадок хлорида ртути:

H3PO3 + 2 HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 + H3PO4 + 2 HCl
Хлорид ртути далее восстанавливается фосфоновой кислотой (фосфористой кислотой) до ртути при нагревании или стоянии:
H3PO3 + Hg2Cl2 + H2O → 2 Hg + H3PO4 + 2 HCl



В КАК ЛИГАНДЕ ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА):
Известно, что при обработке металлами конфигурации d6 фосфоновая кислота (фосфористая кислота) координируется как редкий таутомер P(OH)3.
Примеры включают Mo(CO)5(P(OH)3) и [Ru(NH3)4(H2O)(P(OH)3)]2+.
Нагревание смеси тетрахлорплатината калия и фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) дает люминесцентную соль тетракиспирофосфита калия диплатина (II):
2 K2PtCl4 + 8 H3PO3 → K4[Pt2(HO2POPO2H)4] + 8 HCl + 4 H2O



ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА):
Название IUPAC (в основном органическое) — фосфоновая кислота (фосфористая кислота).
Эта номенклатура фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) обычно предназначена для замещенных производных, то есть органической группы, связанной с фосфором, а не просто сложного эфира.
Например, (CH3)PO(OH)2 представляет собой «метилфосфоновую кислоту», которая, конечно, может образовывать «метилфосфонатные» эфиры.



ПРОФИЛЬ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) при нагревании разлагается с образованием фосфина — газа, который обычно самопроизвольно воспламеняется на воздухе.
Поглощает кислород из воздуха с образованием фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты).
Образует в водных растворах желтые отложения, которые при высыхании самовозгораются.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) экзотермически реагирует с химическими основаниями (например: аминами и неорганическими гидроксидами) с образованием солей.
Эти реакции могут генерировать опасно большое количество тепла в небольших помещениях.
Растворение в воде или разбавление концентрированного раствора дополнительным количеством воды может привести к значительному выделению тепла.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) в присутствии влаги реагирует с активными металлами, в том числе с такими конструкционными металлами, как алюминий и железо, с выделением водорода — горючего газа.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) может инициировать полимеризацию некоторых алкенов.
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) реагирует с цианидными соединениями с выделением газообразного цианистого водорода.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) может выделять легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы при контакте с дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами, нитрилами, сульфидами и сильными восстановителями.
Дополнительные газообразующие реакции протекают с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (с образованием SO2) и карбонатами (с образованием CO2).



КЛЮЧЕВОЕ ОТЛИЧИЕ - ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА) ПРОТИВ. ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА:
Фосфор и фосфорная кислота представляют собой две формы кислот, содержащих химический элемент фосфор (P).
Химические структуры двух молекул почти одинаковы, но химические и физические свойства отличаются друг от друга.
Ключевое различие между фосфоновой кислотой (фосфористой кислотой) и фосфорной кислотой заключается в том, что фосфорная кислота (название IUPAC: фосфоновая кислота) является дипротонной, тогда как фосфорная кислота (название IUPAC: тригидроксидооксидофосфор) является трипротонной.



ЧТО ТАКОЕ ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА)?
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) — это кислота, содержащая фосфор, химическая формула — H3PO3.
Хотя эта химическая структура содержит три атома водорода, фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой дипротонную кислоту.
Дипротонная кислота – это кислота, способная отдавать два иона водорода (протона) в водную среду.

Фосфоновую кислоту (фосфористую кислоту) еще называют ортофосфорной кислотой.
Молярная масса of Phosphonic Acid (Фосфористая кислота) составляет 81,99 g/mol.
При комнатной температуре фосфоновая кислота (фосфористая кислота) представляет собой белое твердое вещество, которое расплывается (поглощает воду из воздуха при воздействии и растворяется).

Температура плавления фосфоновой кислоты (фосфористой кислоты) составляет 73,6 ◦ C, а точка кипения — 200 ◦ C.
При температуре выше точки кипения соединения имеют тенденцию к разложению.

При рассмотрении химической структуры фосфоновой кислоты (фосфорной кислоты) она имеет атом фосфора в качестве центрального атома, связанного с двумя группами –OH, и один атом кислорода, связанный двойной связью, и атом водорода, связанный одинарной связью.
Эта структура известна как псевдотетраэдрическая структура.

Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) производится путем гидролиза ангидрида кислоты; Р4О6.
P4O6 + 6 H2O → 4 H3PO3
Но в промышленных масштабах хлорид фосфора (PCl3) гидролизуется паром.

PCl3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HCl
Фосфоновая кислота (фосфористая кислота) используется в качестве восстановителя в химическом анализе. Эта кислота легко превращается в фосфорную кислоту при нагревании примерно до 180°С.

Соли, образуемые фосфоновой кислотой (фосфористой кислотой), известны как фосфаты.
Наиболее распространенное применение фосфорной кислоты заключается в следующем; Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) используется при производстве основного фосфита свинца (стабилизатора ПВХ).



ЧТО ТАКОЕ ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА?
Фосфорная кислота представляет собой фосфорсодержащую кислоту, имеющую химическую формулу H3PO4.
Название этого соединения по ИЮПАК — тригидроксидооксидофосфор.
Это трипротонная кислота, поскольку она может выделять три протона (иона водорода) в водной среде.

Молярная масса фосфорной кислоты составляет 97,99 г/моль.
Фосфорная кислота доступна в виде белого твердого вещества, которое расплывается, или в виде сиропообразной жидкости с высокой вязкостью.
Однако это соединение не имеет запаха.
Температура плавления этого соединения составляет 42,35◦С, а температура кипения — 213◦С, но при высоких температурах оно разлагается.



ПРОИЗВОДСТВО ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРОВОЙ КИСЛОТЫ):
Производство фосфорной кислоты осуществляется двумя основными способами;
мокрый процесс и термический процесс.
Мокрый процесс предполагает производство фосфорной кислоты из фторапатита.

Он известен как фосфорит и имеет химический состав 3Ca3(PO4)2.CaF2.
Этот фосфоритный порошок тонко измельчается для увеличения площади поверхности и вступает в реакцию с концентрированной серной кислотой, в результате чего в качестве продуктов образуются фосфорная кислота и гипс (CaSO4.2H2O).
Ca5(PO4)3F + 5H2SO4 + 10H2O → 3H3PO4+ 5CaSO4•2H2O + HF

Термический процесс производства фосфорной кислоты включает сжигание элементарного фосфора с получением очень чистой фосфорной кислоты.
При горении элементарного фосфора образуется пятиокись фосфора (P2O5).
Затем это соединение гидратируют с образованием фосфорной кислоты.

P4 + 5O2→ 2P2O5
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4
Основное применение фосфорной кислоты – производство удобрений. Фосфорная кислота используется для производства трех видов фосфорных удобрений; тройной суперфосфат, гидрофосфат диаммония и дигидрофосфат моноаммония.



В чем сходство между фосфорной кислотой (фосфорной кислотой) и фосфорной кислотой?
И фосфоновая кислота (фосфористая кислота), и фосфорная кислота являются кислотами, содержащими фосфор.
И фосфоновая кислота (фосфорная кислота), и фосфорная кислота способны выделять протоны в водных растворах.

Резюме – Фосфор против фосфорной кислоты
Фосфоновая кислота (фосфорная кислота) и фосфорная кислота представляют собой фосфорсодержащие кислоты, которые имеют множество промышленных применений, например, при производстве удобрений.
Разница между фосфором и фосфорной кислотой заключается в том, что фосфорная кислота является дипротонной, а фосфорная кислота - трипротонной.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
Химическая формула: H3PO3.
Молярная масса: 81,99 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Плотность: 1,651 г/см3 (21 °C)
Температура плавления: 73,6 ° C (164,5 ° F; 346,8 К).
Температура кипения: 200 ° C (392 ° F; 473 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 310 г/100 мл.
Растворимость: растворим в этаноле
Кислотность (рКа): 1,1, 6,7
Магнитная восприимчивость (χ): −42,5•10−6 см3/моль
Состав:
Форма молекулы: псевдотетраэдрическая.
Химическая формула: H3PO3.
Молярная масса: 81,99 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся
Плотность: 1,651 г/см3 (21 °C)
Температура плавления: 73,6 ° C (164,5 ° F; 346,8 К).

Температура кипения: 200 ° C (392 ° F; 473 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 310 г/100 мл.
Растворимость: растворим в этаноле
Кислотность (рКа): 1,1, 6,7
Магнитная восприимчивость (χ): −42,5•10−6 см3/моль
Запах: Кислый запах
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся.
Ковалентно-связанная единица: 1
Акцептор водородной связи: 3
Сложность: 8
Растворимость: растворим в воде
Физическое состояние хлопьев
Белый цвет
Запах: без запаха
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 63–74 °C при 1,013 гПа.

Начальная точка кипения и диапазон кипения: 259 °C при 1,013 гПа.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: не самовоспламеняющийся.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: при 20 °C кислый
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: Неприменимо для неорганических веществ.
Давление пара < 0,1 гПа при 20 °C
Плотность: 1651 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность Нет данных

Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Доказано, что продукт не является окислителем.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Молекулярный вес: 81,996 г/моль
XLogP3-AA: -1,6
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 81,98198095 г/моль.
Моноизотопная масса: 81,98198095 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 57,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 4
Официальное обвинение: 0
Сложность: 26,3

Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канониз��ровано: Да
Внешний вид: белая/светло-желтая жидкость.
Класс: Качество еды
Тип: пищевая добавка
Молекулярная формула: H3PO4.
Код ТН ВЭД: 2809201900
Код CAS: 7664-38-2
EINECS: 231-633-2 ООН: 1805
Сертификат: Сертификат SGS/ISO
Другие названия: ортофосфорная кислота, фосфорная(V) кислота.

Молекулярный вес : 81,99580
Точная масса : 82,00
Номер ЕС : 233-663-1
UNII : 95E079716M
Номер ООН : 2834
Идентификатор DSSTox : DTXSID7035511
Код HS : 2811199090
PSA : 81,00000
XLogP3 : -0,63930
Плотность : 1,651
Точка плавления : 73 °C (приблизительно)
Точка кипения : 200°C
Температура вспышки : 200°C
Растворимость воды :
H2O: растворим
Условия хранения : 0-6°C
Реакции с воздухом и водой : Расплывается.

Очень легко поглощает кислород из воздуха с образованием фосфорной кислоты.
Растворим в воде.
Реактивная группа : кислоты, слабые
Другие названия: ортофосфорная кислота; Безводная фосфорная кислота
Номер CAS: 7664-38-2
Молекулярная формула/MF: H3PO4
Номер EINECS: 231-633-2
Классификация: Биохимические и химические.
Стандарт класса: пищевой
Чистота: 85% мин.
Запах: Без запаха
Внешний вид: Бесцветная, прозрачная, сиропообразная жидкость.
H3PO3: фосфористая кислота

Плотность: 1,65 г/см³
Молекулярный вес/ Молярная масса: 82 г/моль
Точка кипения: 200 °С.
Точка плавления: 73,6 °С.
Химическая формула: H3PO3.
Запах: Кислый запах
Внешний вид: белое твердое вещество, расплывающееся.
Ковалентно-связанная единица: 1
Акцептор водородной связи: 3
Сложность: 8
Растворимость: растворим в воде
Температура плавления: 73 °С.
Температура кипения: 200 °С.
Плотность: 1,651 г/мл при 25 °C (лит.)
давление пара: 0,001 Па при 20 ℃

Температура вспышки: 200°С.
температура хранения: 0-6°C
растворимость: ДМСО (слегка), метанол (слегка), вода (слегка).
форма: Кристаллы
рка: рК1 1,29; ПК2 6,74 (при 25 ℃ )
Удельный вес: 1,651
белый цвет
Растворимость в воде: РАСТВОРИМЫЙ
Чувствительный: чувствительный к воздуху и гигроскопичный
Мерк: 14,7346
Стабильность: Стабильная.
Несовместим с сильными основаниями.
Гигроскопичен.
Ссылка на базу данных CAS: 13598-36-2 (ссылка на базу данных CAS)
Оценка еды по версии EWG: 1
FDA UNII: 35V6A8JW8E
Справочник по химии NIST: (HO)2HPO(13598-36-2)
Система регистрации веществ EPA: фосфоновая кислота (13598-36-2)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЕ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно позвоните врачу.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно позвоните врачу.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
-Средства пожаротушения:
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрыто.
Сухой.
Хранить под инертным газом.
Чувствителен к воздуху.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ (ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации


ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА = ОРТОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА


Номер КАС: 7664-38-2
Номер ЕС: 231-633-2
Номер в леях: MFCD00011340
Молекулярная формула: H3PO4 или H3O4P



Фосфорная кислота является кислотой.
Фосфорная кислота, также известная как ортофосфорная кислота или монофосфорная кислота, представляет собой распространенную неорганическую кислоту с химической формулой H3PO4.
Внешний вид Фосфорная кислота — бесцветная, прозрачная сиропообразная жидкость.
Фосфорная кислота не имеет запаха, кислая, легко растворима в воде, этаноле и т. д.


Фосфорная кислота (ортофосфорная кислота, монофосфорная кислота или фосфорная (V)) кислота представляет собой бесцветное фосфорсодержащее твердое вещество без запаха и неорганическое соединение с химической формулой H3PO4.
Фосфорная кислота обычно встречается в виде 85% водного раствора, который представляет собой бесцветную сиропообразную жидкость без запаха и нелетучей.
Фосфорная кислота является основным промышленным химическим веществом, входящим в состав многих удобрений.


Удаление всех трех ионов H+ дает ион фосфата PO3−4.
Удаление одного или двух протонов дает ион дигидрофосфата H2PO-4 и ион гидрофосфата HPO2-4 соответственно.
Фосфорная кислота образует сложные эфиры, называемые органофосфатами.
Название «ортофосфорная кислота» можно использовать, чтобы отличить эту конкретную кислоту от других «фосфорных кислот», таких как пирофосфорная кислота.


Тем не менее термин «фосфорная кислота» часто означает это конкретное соединение; и это текущая номенклатура IUPAC.
Чистая фосфорная кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество (температура плавления 42,35 ° C или 108,2 ° F); в менее концентрированной форме это бесцветная сиропообразная жидкость.
Фосфорную кислоту получают из фосфоритовой муки, а кислоту большей чистоты — из белого фосфора.
Фосфорная кислота образует три класса солей, соответствующих замещению одного, двух или трех атомов водорода.


Среди важных фосфатных солей: дигидрофосфат натрия (NaH2PO4), используемый для контроля концентрации ионов водорода (кислотность) растворов; гидрофосфат динатрия (Na2HPO4), используемый при очистке воды в качестве осадителя высокозаряженных катионов металлов; тринатрийфосфат (Na3PO4), используемый в мыле и моющих средствах; дигидрофосфат кальция или суперфосфат кальция (Ca[H2PO4]2), основной ингредиент удобрения; моногидрофосфат кальция (CaHPO4), используемый в качестве кондиционера для солей и сахаров.


Молекулы фосфорной кислоты взаимодействуют в подходящих условиях, часто при высоких температурах, с образованием более крупных молекул (обычно с потерей воды).
Так, дифосфорная, или пирофосфорная, кислота (Н4Р2О7) образуется из двух молекул фосфорной кислоты без одной молекулы воды.
Это простейший из гомологического ряда длинноцепочечных молекул, называемых полифосфорными кислотами, с общей формулой H(HPO3)nOH, в которой n = 2, 3, 4, . . . .


Метафосфорные кислоты, (HPO3)n, в которых n = 3, 4, 5, . . ., представляют собой другой класс полимерных фосфорных кислот.
Известные метафосфорные кислоты характеризуются циклическим молекулярным строением.
Термин метафосфорная кислота также используется для обозначения вязкого, липкого вещества, которое представляет собой смесь как длинноцепочечных, так и кольцевых форм (HPO3)n.
Различные полимерные формы фосфорной кислоты также получают гидратацией оксидов фосфора.


Фосфорная кислота относится к разряду слабых кислот.
Фосфорную кислоту также называют ортофосфорной кислотой, что помогает нам легко отличить ее от других фосфорных кислот, таких как полифосфорная кислота.
Другое название фосфорной кислоты — фосфорная (V) кислота.


Формула фосфорной кислоты записывается как H3PO4.
Фосфорная кислота является нетоксичной кислотой и в чистом виде представляет собой твердое вещество при комнатной температуре.
Фосфорная кислота имеет молярную массу 97,99 г/моль.
Фосфорная кислота является одной из наиболее важных и полезных минеральных кислот.


Фосфорная кислота в основном доступна в виде водного раствора (почти 85%) и представляет собой нелетучую жидкость без запаха, цвета и цвета.
По данным Национального института безопасности и гигиены труда (NIOSH), фосфорная кислота представляет собой бесцветный кристалл без запаха.
Чтобы добавить ее в другие продукты, фосфорную кислоту часто сначала растворяют в воде.
Фосфорная кислота производится из минерального фосфора, который естественным образом содержится во многих продуктах.


Фосфорная кислота работает с кальцием для формирования крепких костей и зубов, согласно данным Национального института здравоохранения.
Фосфорная кислота также помогает поддерживать функцию почек и то, как ваше тело использует и хранит энергию.
Фосфор помогает вашим мышцам восстановиться после тяжелой тренировки.
Минерал играет важную роль в росте организма и даже необходим для производства ДНК и РНК, генетических кодов живых существ.


Фосфор сначала превращается в пятиокись фосфора в процессе химического производства.
Затем его снова обрабатывают, превращая в фосфорную кислоту.
Фосфорная кислота представляет собой бесцветное твердое вещество без запаха или густую прозрачную
жидкость.


Фосфорная кислота — бесцветная прозрачная вязкая жидкость; удельный вес: 1,68; растворим в воде и этаноле Техническая марка со слабой окраской.
Фосфорная кислота — бесцветная фосфорсодержащая неорганическая кислота без запаха.
Фосфорная кислота является связывающим агентом, который связывает многие двухвалентные катионы, включая Fe++, Cu++, Ca++ и Mg++.
Фосфорная кислота выглядит как прозрачная бесцветная жидкость или прозрачное кристаллическое твердое вещество.


Чистое твердое вещество, фосфорная кислота, плавится при 42,35 °С и имеет плотность 1,834 г/см3.
Фосфорная кислота обычно представляет собой 85% водный раствор.
Фосфорная кислота поставляется как в твердом, так и в жидком виде.
Фосфорная кислота представляет собой оксокислоту фосфора, состоящую из одной оксо- и трех гидроксигрупп, ковалентно связанных с центральным атомом фосфора.


Фосфорная кислота играет роль растворителя, метаболита человека, метаболита водорослей и удобрения.
Фосфорная кислота представляет собой сопряженную кислоту дигидрофосфата и фосфат-иона.
Чистая фосфорная кислота представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 42,35°С.
В менее концентрированном виде фосфорная кислота представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с плотностью 1,885 г/мл.


Фосфорная кислота нетоксична и нелетучая.
Наиболее распространенная концентрация фосфорной кислоты в воде составляет 85%.
Фосфорная кислота имеет три кислотных и заменяемых атома Н.
Таким образом, фосфорная кислота реагирует иначе, чем другие минеральные кислоты.


Фосфорная кислота может реагировать с основаниями с образованием трех классов солей путем замены одного, двух или трех атомов Н, таких как NaH2PO4, Na2HPO4 и Na3PO4 соответственно.
При высоких температурах молекулы фосфорной кислоты могут реагировать и объединяться (с потерей молекул воды) с образованием димеров, тримеров и даже длинных полимерных цепей, таких как полифосфорные кислоты и метафосфорные кислоты.
2H 3 PO 4 → lH 4 P 2 O 7 (- H 2 O)


Фосфорная кислота, также известная как ортофосфорная кислота или фосфорная (V) кислота, представляет собой минеральную (неорганическую) кислоту, имеющую химическую формулу H3PO4.
Напротив, молекулы ортофосфорной кислоты могут объединяться друг с другом с образованием множества соединений, называемых в более общем смысле фосфорными кислотами.
Термин «фосфорная кислота» может также относиться к химическому веществу или реагенту, состоящему из фосфорных кислот, обычно в основном ортофосфорной кислоты.


Фосфорная кислота представляет собой минеральную (неорганическую) кислоту, имеющую химическую формулу H3PO4.
Молекулы ортофосфорной кислоты могут соединяться друг с другом с образованием множества соединений, которые также называются фосфорными кислотами, но в более общем смысле.
Термин «фосфорная кислота» может также относиться к химическому веществу или реагенту, состоящему из фосфорных кислот, таких как пирофосфорная кислота или трифосфорная кислота, но обычно ортофосфорная кислота.


Фосфорная кислота представляет собой бесцветную искристую жидкость без запаха или прозрачное кристаллическое твердое вещество в зависимости от концентрации и температуры.
Фосфорную кислоту получают путем окисления красного фосфора азотной кислотой или белого фосфора под поверхностью воды бромом или йодом.
Фосфорную кислоту также получают путем разложения минерального фосфата серной кислотой.
Фосфорная кислота или тригидрофосфат (также называемая ортофосфорной кислотой) представляет собой слабую неорганическую кислоту с H3PO4 в качестве общей формулы.


В воде фосфорная кислота полностью превращается в ионы дигидрофосфата и протоны, придавая ей свойства сильной кислоты.
Фосфорная кислота, также известная как ортофосфорная кислота или фосфорная (V) кислота, представляет собой слабую кислоту с химической формулой H3PO4.
Фосфорная кислота обычно встречается в виде бесцветного сиропа с концентрацией 85% в воде.
Фосфорная кислота представляет собой бесцветное твердое вещество.


Все три атома водорода в разной степени кислые и могут быть потеряны из молекулы в виде ионов Н+ (протонов).
Когда все три иона H+ удаляются, в результате образуется ион ортофосфата PO43-, обычно называемый «фосфатом».
Удаление одного или двух протонов дает ион дигидрофосфата H2PO-4 и ион гидрофосфата HPO2-4 соответственно.
Ортофосфорная кислота также образует сложные эфиры, называемые органофосфатами.


Фосфорная кислота представляет собой металлическую кислоту с химической номенклатурой (H3PO4), также называемую ортофосфорной кислотой.
Молекулы ортофосфорной кислоты могут объединяться, образуя несколько химических соединений, называемых фосфорными кислотами.
Фосфорная кислота – это кислота, используемая в производстве удобрений.
Фосфорная кислота является промежуточным продуктом для многих отраслей промышленности, таких как удобрения, корма для животных (дикальций), моющие средства и некоторые виды пищевой промышленности.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфорная кислота, также называемая ортофосфорной кислотой (H3PO4), самая важная кислородная кислота фосфора, используемая для получения фосфатных солей для удобрений.
Фосфорная кислота также используется в стоматологических цементах, при получении производных альбумина, в сахарной и текстильной промышленности.
Более того, фосфорная кислота имеет множество важных применений в пищевой, медицинской промышленности, производстве удобрений и других отраслях промышленности.


Таким образом, фосфорная кислота может использоваться в качестве пищевых добавок, в стоматологической и ортопедической хирургии, ингибиторов ржавчины, электролитов, флюсов, диспергаторов, промышленных коррозионных веществ, сырья для удобрений и бытовых чистящих средств.
Фосфорная кислота придает безалкогольным напиткам острый вкус и предотвращает рост плесени и бактерий, которые могут легко размножаться в сахарном растворе.
Большая часть кислотности соды также происходит от фосфорной кислоты, которой доверяют.


Фосфорная кислота в основном используется в производстве различных фосфатов, таких как фосфат аммония, дигидрофосфат калия, гидрофосфат динатрия, фосфат тринатрия и т. д., а также класс конденсационного фосфата.
Фосфорная кислота служит кислым фруктовым ароматизатором в пищевых продуктах.
В основном фосфорная кислота используется для удобрений, на которые приходится около 90% производства.


Пищевая фосфорная кислота (добавка E338) используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как различные колы и джемы, для придания им острого или кислого вкуса.
Фосфорная кислота также служит консервантом.
Безалкогольные напитки, содержащие фосфорную кислоту, в том числе кока-колу, иногда называют фосфатными газированными напитками или фосфатами.
Фосфорная кислота используется в стоматологии и ортодонтии в качестве травильного раствора для очистки и придания шероховатости поверхности зубов, на которые будут устанавливаться зубные приспособления или пломбы.


Кроме того, фосфорная кислота входит в состав костей и зубов и играет роль во многих метаболических процессах.
Фосфорная кислота используется в производстве удобрений и моющих средств, а также в пищевой промышленности.
Фосфорная кислота используется в топливных элементах на основе фосфорной кислоты, производстве активированного угля и обработке сложных полупроводников.
Фосфорная кислота используется в дезинфекции пивоваренной и молочной промышленности.


Фосфорная кислота (H3PO4) в основном используется в производстве удобрений.
Фосфорная кислота используется для защиты металлов от ржавчины, удобрений, моющих средств, продуктов питания, напитков и очистки воды.
Фосфорная кислота используется в текстильной, пищевой, сельскохозяйственной, очистке металлических поверхностей, промышленной очистке, коже, косметике, моющих средствах, строительной химии, подкислении напитков, птицеводстве, производстве пестицидов, снижении pH в теплицах и т. Д., Используемых в промышленности.


Соли фосфорной кислоты не только регулируют кислотность, но и модифицируют молочные белки и поэтому используются в производстве молочных продуктов.
Фосфорная кислота, Е338, также является ингибитором роста бактерий и плесени, что повышает безопасность пищевых продуктов (например, джемов) и продлевает срок их хранения.
Фосфорная кислота имеет широкий спектр применений, наиболее важным из которых, вероятно, является ее использование в качестве реагента с измельченным каменным фосфатом для производства высококачественного суперфосфата, широко используемого удобрения.


Фосфорная кислота также используется в качестве промежуточного продукта для производства различных фосфатов, которые, в свою очередь, используются для защиты от ржавчины, в производстве продуктов питания, для смягчения воды, синтетических моющих средств, эмульсионных красок, огнеупорных материалов и фармацевтических препаратов.
Помимо того, что фосфорная кислота является химическим реагентом, она имеет широкий спектр применения, в том числе в качестве ингибитора ржавчины, пищевой добавки, стоматологического и ортопедического травителя, электролита, флюса, диспергирующего агента, промышленного травителя, сырья для удобрений и компонентов. товаров для уборки дома.


Пищевая фосфорная кислота широко используется в качестве вкусовой добавки для подкисления продуктов питания и напитков.
Например, острый вкус газированных безалкогольных напитков, таких как кола, исходит от фосфорной кислоты.
Фосфорная кислота в основном используется в производстве удобрений, в моющих средствах и в небольших количествах в безалкогольных напитках.
Использование фосфорной кислоты в материалах: ингибитор ржавчины, диспергатор, хелатирующий агент, очистка воды.


Фосфорная кислота в основном используется в промышленности и сельском хозяйстве. Фосфорная кислота, или сокращенно «фосф», является одним из наиболее важных питательных веществ для растений и поэтому часто превращается в фосфаты, которые затем смешивают с другими ингредиентами для производства удобрений.
Другие области применения фосфорной кислоты включают обработку воды и металла, а иногда и использование в качестве ароматизатора в продуктах питания и напитках.
Фосфорная кислота используется в самых разных областях, включая производство фосфатных солей.


Фосфорная кислота не только является химическим реагентом, но и используется в качестве ингредиента пищевых продуктов и напитков.
Фосфорная кислота обычно используется для контроля pH в пищевой промышленности, например, при производстве сырных продуктов, жиров и шортенингов. Фосфорная кислота также используется в производстве безалкогольных напитков, особенно колы.
Фосфорная кислота используется в питании растений для обеспечения точного и целенаправленного обогащения водорастворимыми растворами.
Фосфорная кислота также используется для очистки воды, обработки металлов, строительства и других промышленных применений.


Другие области применения фосфорной кислоты включают:
*химическая и фармацевтическая промышленность,
* производство защитных покрытий на основе фосфатов, придающих металлам антикоррозионные свойства,
*стоматология и ортодонтия (состав используется для травления поверхностей зубов),
* производство топливных элементов,
* дезинфекция молочных и пивоваренных заводов,
*удаление ржавчины с металлических деталей.
*Кроме того, соли фосфорной кислоты также используются в лабораторных работах, в производстве мыла и моющих средств и при очистке воды.


-Удобрения – основное применение фосфорной кислоты:
*Фосфорная кислота (V) используется в основном в производстве минеральных удобрений.
*Эти вещества, которые широко используются в сельском хозяйстве, предназначены для обеспечения сельскохозяйственных культур идеальными пропорциями элементов, необходимых для роста, особенно азота, фосфора и калия.
*Ключевыми фосфорными удобрениями в основном являются суперфосфаты с высоким уровнем биодоступности.


-Другие примеры использования фосфорной кислоты:
*До 90% мирового производства фосфорной кислоты используется в производстве искусственных удобрений.
*Остальное используется в основном в пищевой промышленности.
*Являясь пищевой добавкой Е338, фосфорная кислота (V) действует как регулятор кислотности и присутствует во многих популярных газированных напитках, в том числе она отвечает за характерный вкус Coca-Cola.


- Конкретные области применения фосфорной кислоты включают:
* при антикоррозионной обработке фосфатным конверсионным покрытием или пассивацией
*Для предотвращения окисления железа с помощью процесса паркеризации
в качестве внешнего стандарта для ядерного магнитного резонанса фосфора-31
* в топливных элементах на фосфорной кислоте
* в производстве активированного угля
* при обработке составных полупроводников для селективного травления арсенида индия-галлия по отношению к фосфиду индия
*в микрообработке для селективного травления нитрида кремния по отношению к диоксиду кремния
*в микрообработке для травления алюминия
*в качестве регулятора рН в косметике и средствах по уходу за кожей
*в качестве дезинфицирующего средства в молочной, пищевой и пивоваренной промышленности.


-Области применения фосфорной кислоты:
* Подкисление безалкогольных напитков, таких как кола
* контроль pH при производстве имитации желе
* Компонент среды в производстве дрожжей
*Контроль роста бактерий в некоторых переработанных пищевых продуктах
*Осадитель для осветления сахарных соков после дефекации
*Очистка поверхности зубов в стоматологии и ортодонтии
* Производство пестицидов
*Снижение рН растворов в цветоводстве
*Производство фосфатных солей
*Этапы дубления и полировки кожи
* Защита поверхности от коррозии в сталелитейной промышленности
*Очистка нежелательных катализаторов в нефтяной промышленности


-Применения фосфорной кислоты включают:
*фосфорная кислота используется для удобрений
* Пищевая фосфорная кислота (добавка E338) используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как различные колы и джемы, для придания острого или кислого вкуса.
* При антикоррозионной обработке фосфатным конверсионным покрытием или пассивацией
*В качестве внешнего стандарта для ядерного магнитного резонанса фосфора-31.
* В топливных элементах на фосфорной кислоте.
*При производстве активированного угля.
* При обработке составных полупроводников для селективного травления арсенида индия-галлия по отношению к фосфиду индия.
* В микрообработке для селективного травления нитрида кремния по отношению к диоксиду кремния.
* В качестве регулятора рН в косметике и средствах по уходу за кожей.
* В качестве дезинфицирующего средства в молочной, пищевой и пивоваренной промышленности.


-Сельское хозяйство:
фосфорная кислота является важным производством фосфатных удобрений (суперфосфат кальция, дигидрофосфат калия и т. д.) из сырья, является производство кормовых питательных веществ (дигидрофосфат кальция) материалов.


-Промышленность:
Обработка поверхности металла, создание на поверхности металла тугоплавкой фосфатной пленки для защиты металла от коррозии; А затем, смешанный с азотной кислотой в качестве химического полирующего агента, используется для улучшения поверхности металла; кроме того, производство моющих средств, сырья для инсектицида на основе эфира фосфорной кислоты; а затем при производстве фосфорных огнезащитных материалов.
Фосфорная кислота используется для удаления пыли с металлических поверхностей.
Фосфорная кислота используется в качестве преобразователя ржавчины при непосредственном контакте с ржавыми железными или стальными инструментами и другими поверхностями, на которых есть ржавчина.
Фосфорная кислота полезна при очистке минеральных отложений, цементных пятен и пятен от жесткой воды.


-Еда:
Фосфорная кислота используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как кола.
-Лекарство:
Фосфорная кислота является важным ингредиентом безрецептурных препаратов для борьбы с тошнотой.


-Стоматология:
Фосфорная кислота смешивается с цинковым порошком и образует фосфат цинка, который используется во временных зубных цементах.
В ортодонтии цинк используется в качестве раствора для травления, чтобы помочь очистить и придать шероховатость.


-Удобрения:
Фосфорная кислота используется в качестве реактивного удобрения в почве вокруг гранулы, происходит подкисление, что улучшает использование фосфора, применяемого и доступного в ризосфере.
Благодаря содержанию азота (присутствующего в виде аммиака) фосфорная кислота хороша для культур, которые нуждаются в этих питательных веществах на начальной стадии.
Фосфорная кислота — одна из самых популярных кислот, которая используется во многих отраслях промышленности, особенно при производстве удобрений.
Соли фосфорной кислоты, известные как фосфаты, используются в основном в сельском хозяйстве и даже в быту.
Студенты могут даже часто слышать этот термин на уроках химии.


-В сельском хозяйстве:
Одним из наиболее распространенных применений фосфорной кислоты является сельское хозяйство.
Фосфорная кислота широко используется в производстве удобрений и в качестве ароматизатора в кормах для животных и птиц.


-В стоматологии:
Фосфорная кислота также используется в стоматологии, где стоматологи часто используют химическое соединение в качестве раствора для травления и для чистки зубов. Фосфорная кислота также содержится в средствах для чистки полости рта.
Кроме того, фосфорная кислота содержится в лекарствах от тошноты.


-Лечение ржавчины:
Фосфорная кислота также используется для лечения ржавчины и удаления ее с металлических компонентов.
Фосфорная кислота используется в процессе фосфатного конверсионного покрытия.
Это помогает в коррозионной стойкости.


-Продукты по уходу за кожей:
Фосфорная кислота в основном используется для регулировки или контроля уровня pH в продуктах по уходу за кожей.
Фосфорная кислота также используется в зубной пасте, мыле и моющих средствах.


-В пищевой промышленности и производстве напитков:
Фосфорная кислота часто используется в качестве пищевой добавки и в основном используется для подкисления пищевых продуктов и напитков.
Фосфорная кислота помогает в создании определенного вкуса.



СВОЙСТВА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Кислотные свойства фосфорной кислоты:
В водном растворе фосфорная кислота ведет себя как трипротонная кислота.
H3PO4 ⇌ H2PO - 4 + H+, pKa1 = 2,14
H2PO−4 ⇌ HPO2 − 4 + H+, pKa2 = 7,20
HPO2−4 ⇌ PO3 − 4 + H+, pKa3 = 12,37.

Разница между последовательными значениями pKa достаточно велика, чтобы соли либо моногидрофосфата, HPO2-4, либо дигидрофосфата, H2PO-4, можно было приготовить из раствора фосфорной кислоты, установив рН посередине между соответствующими значения рК.
Фосфорная кислота, также известная как ортофосфорная кислота или фосфорная (V) кислота, представляет собой слабую кислоту с химической формулой H3PO4.
Фосфорная кислота обычно встречается в виде бесцветного сиропа с концентрацией 85% в воде.

Фосфорная кислота представляет собой бесцветное твердое вещество.
Фосфорная кислота обычно встречается в химических лабораториях в виде 85% водного раствора, который представляет собой бесцветную, нелетучую сиропообразную жидкость без запаха.
Чистая фосфорная кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество без цвета и запаха.

Хорошо растворимая в воде, фосфорная кислота образует прозрачный раствор, который при высоких концентрациях является очень едким.
Растворы с более высокой концентрацией фосфорной кислоты имеют очень низкий pH и поэтому идеально подходят для подкисления.
Фосфорная кислота обладает коррозионными свойствами и реагирует с активными металлами, такими как алюминий и железо, с выделением водорода.

Кроме того, фосфорная кислота гигроскопична, поэтому эффективно поглощает воду из окружающей среды.
При 42,35°С кристаллы фосфорной кислоты плавятся.
Температура кипения фосфорной кислоты составляет 212°С при нормальном атмосферном давлении.



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Чистая фосфорная кислота обычно находится в виде белого кристаллического твердого вещества.
Фосфорная кислота имеет температуру плавления 42,4°С.
Фосфорная кислота бесцветна.
Фосфорная кислота также представляет собой вязкую жидкость без запаха плотностью 2,030 г.см-3.
H3PO4 нетоксичен и нелетуч.



ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфорная кислота или H3PO4 могут выделять до трех ионов H+.
Благодаря этому свойству он может реагировать иначе, чем другие минеральные кислоты.
Реакция с основаниями обычно приводит к образованию трех классов солей.
Когда молекулы фосфорной кислоты подвергаются воздействию высоких температур, они образуют димеры, тримеры и даже длинные полимерные цепи, как это наблюдается в полифосфорных кислотах и метафосфорных кислотах.



ОТКУДА ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА?
Существует два основных способа получения фосфорной кислоты.
Первый, так называемый мокрый метод, использует фосфат кальция, естественным образом присутствующий в горных породах в форме минералов, таких как апатиты и фосфориты.
При обработке серной кислотой они превращаются в легко фильтруемый сернокислый кальций и фосфорную кислоту (V) технического качества.
Необязательно, пищевая и химическая кислота также производится путем выделения чистого фосфора в электродуговой печи и последующего преобразования его в декатоксид тетрафосфора.
Затем соединение обрабатывают горячей водой, в результате чего получается чистая высококачественная фосфорная кислота (V).



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
1. Пищевая фосфорная кислота (добавка Е338) используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как различные виды колы.
Это обеспечивает острый или кислый вкус.
2. Фосфорную кислоту можно использовать для удаления ржавчины путем непосредственного нанесения на заржавевшее железо, стальные инструменты или другие поверхности.
3. Фосфорная кислота используется в стоматологии и ортодонтии в качестве травильного раствора для очистки и придания шероховатости поверхности зубов, на которые будут устанавливаться зубные приспособления или пломбы.
4. В качестве добавки для стабилизации кислых водных растворов в желаемом и заданном диапазоне pH.
5. В качестве диспергирующего агента в моющих средствах и средствах для обработки кожи.
6. В качестве регулятора pH в косметике и средствах по уходу за кожей.



ПРОИЗВОДСТВО ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфорная кислота производится в промышленности одним из двух способов: мокрым и сухим.
*Мокрый процесс:
В мокром процессе фосфатсодержащие минералы, такие как гидроксиапатит кальция и фторапатит, обрабатываются серной кислотой.
Ca5(PO4)3OH + 5 H2SO4 → 3 H3PO4 + 5 CaSO4 + H2O
Ca5(PO4)3F + 5 H2SO4 → 3 H3PO4 + 5 CaSO4 + HF

Сульфат кальция (гипс, CaSO4) является побочным продуктом, который удаляется в виде фосфогипса.
Газообразный фтористый водород (HF) направляется в мокрый (водяной) скруббер, производящий плавиковую кислоту.
В обоих случаях раствор фосфорной кислоты обычно содержит 23–33 % P2O5 (32–46 % H3PO4).

Его можно концентрировать для получения товарной или товарной фосфорной кислоты, которая содержит около 54–62 % P2O5 (75–85 % H3PO4).
Дальнейшее удаление воды дает суперфосфорную кислоту с концентрацией P2O5 выше 70 % (соответствует почти 100 % H3PO4).
Фосфорная кислота, полученная в обоих процессах, может быть дополнительно очищена путем удаления соединений мышьяка и других потенциально токсичных примесей.

*Сухой процесс:
Для производства пищевой фосфорной кислоты фосфатную руду сначала восстанавливают коксом в электродуговой печи, чтобы получить элементарный фосфор.
Также добавляется кремнезем, в результате чего образуется шлак из силиката кальция.
Элементарный фосфор отгоняют из печи и сжигают на воздухе с получением пятиокиси фосфора высокой чистоты, которая растворяется в воде для получения фосфорной кислоты.

Фосфорная кислота производится реакцией фторапатита, известного как «фосфатная порода» 3Ca3 (PO4) 2.CaF2, с серной кислотой.
Фосфорная кислота — это химическое вещество, которое применяется в различных секторах и имеет множество применений.
Это основное сырье для производства фосфорных удобрений.
Он в основном используется в производстве фосфорных удобрений, фармацевтической промышленности, сельском хозяйстве, очистке металлов, полировке и пищевых продуктах для регулирования кислотности.

Основная реакция фосфорной кислоты протекает следующим образом:
Фосфорная кислота, простое уравнение реакции которой выглядит следующим образом, образуется в результате экзотермической реакции фосфоритной руды после обработки серной кислотой.

В качестве побочного продукта получают водонерастворимый сульфат кальция.
[Ca3(PO4)2] + 3 H2SO4 + x H2O ↔ 3 CaSO4.2 H2O + 2 H3PO4 + тепло
Фосфорная кислота производится в промышленных масштабах мокрым способом, при котором серная кислота реагирует с апатитом (трикальцийфосфатной породой).
Ca 5 (PO 4 ) 3 CI + 5H 2 SO 4 + 10H 2 O → 3H 3 PO 4 + 5 CaSO 4 2H 2 O + HCl

Полученный раствор фосфорной кислоты содержит около 32-46% H3PO4, поэтому его затем концентрируют (путем выпаривания воды) для получения товарного сорта фосфорной кислоты более высокой концентрации.
Фосфорная кислота, H3PO4, производится из фосфоритов мокрым или термическим способом.
80% фосфорной кислоты в мире получают мокрым способом.

Мокрый процесс состоит из стадий реакции, фильтрации и концентрирования.
Фосфатную породу измельчают и подкисляют серной кислотой в корпусе реактора.
В ходе реакции трикальцийфосфат в фосфатной породе превращается в фосфорную кислоту и в нерастворимый сульфат кальция (CaSO4), также известный как гипс.

Концентрацию серной кислоты необходимо поддерживать на уровне 93-98%, так как она влияет на скорость реакции подкисления и кристаллизацию гипса.
Кроме того, контроль концентрации серной кислоты обеспечивает производство максимально сильной кислоты, что снижает потребление энергии на испарителях.

Следующим этапом является фильтрация, при которой твердые частицы отделяются и промываются, и получается фосфорная кислота 32% P2O5 (около 50% H3PO4).
Наконец, кислоту выпаривают, получая кислоту товарного качества с содержанием 54% P2O5 (70% H3PO4).
Для получения фосфорной кислоты более высокого качества для использования в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности требуется дополнительная очистка.



СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфат перемещается ленточными конвейерами на дробилку фосфатов производительностью 200 тонн/час, где все частицы имеют размер менее 500 микрон.
Порошкообразный фосфат взаимодействует с серной кислотой в реакторе объемом 1250 м3, в дополнение к новому реактору, состоящему из разбавленной фосфорной кислоты и гипса.
Затем смесь перекачивается в три инкубатора объемом 280 м3 каждый для укрупнения кристаллов гипса.
Полученный раствор фильтруют на фильтре (УЦЕГО), а разбавленную фосфорную кислоту направляют в хранилище кислоты для последующего концентрирования.
Образующиеся в результате реакции газы, которые включают несколько соединений фтора, водяной пар и двуокись углерода, перед выбросом в атмосферу промываются в абсорбционных колоннах.
Разбавленную фосфорную кислоту концентрируют в теплообменниках от 28% до 52% на трех линиях концентрирования с использованием вакуумного выпаривания.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Фосфорную кислоту обычно получают или производят с использованием двух разных процессов. К ним относятся:
а) «мокрый» процесс.
б) Термический процесс.
Мы подробно рассмотрим процесс ниже:

(а) Мокрый процесс:
Во время мокрого процесса фосфорная кислота производится из встречающейся в природе кристаллической породы, известной как фторапатит, которая содержит фосфатный минерал.
Это соединение реагирует с концентрированной серной кислотой и водой.
При протекании реакции образуются фосфорная кислота и сульфат кальция (гипс), а также некоторые нерастворимые примеси.
Дополнительные химические соединения и примеси удаляются в процессе фильтрации и выпаривания.
Затем кислоту концентрируют примерно до 56-70% P2O5 (суперфосфорная кислота) с использованием вакуумной перегонки.
Реакцию можно представить в виде:
Ca5(PO4)3Cl + 5H2SO4 + 10H2O → 3H3PO4 + 5CaSO4•2H2O + HCl
Продукт «мокрого процесса» кислоты нечист, но может быть использован без дополнительной очистки для производства удобрений.

(b) Термический процесс:
Еще одним методом, который используется при получении фосфорной кислоты, является термический процесс.
При этом фосфор нагревают или сжигают при высокой температуре в присутствии воздуха.
В результате сжигания образуется пятиокись фосфора, которая затем конденсируется с образованием белого порошка.
Затем его гидратируют в отдельном процессе для получения фосфорной кислоты.
Иногда в горелку также добавляют пар, где производится конденсированная форма полифосфорных кислот.
Затем продукты поступают непосредственно в колонну гидратации, где газообразный оксид фосфора поглощается и получается фосфорная кислота.
Тем не менее, в первом процессе получают более чистый продукт.



ЭВТЕКТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Фазовая диаграмма системы H3PO4•H2O сложна.
Растворы с содержанием H3PO4 до 62,5 % являются эвтектическими, демонстрируя понижение температуры замерзания до -85°C.
После этого температура замерзания увеличивается, достигая 21°C при 85% H3PO4 (вес/вес) и локального максимума при 91,6%, что соответствует полугидрату 2H3PO4•H2O, замерзающему при 29,32°C.
Имеется вторая меньшая эвтектическая депрессия с концентрацией 94,75%, которая не замерзает до 23,5°С.
При более высоких концентрациях температура замерзания быстро увеличивается.
Концентрированная фосфорная кислота имеет тенденцию к переохлаждению до того, как произойдет кристаллизация, и может быть относительно устойчивой к кристаллизации даже при хранении ниже точки замерзания.
Для многих промышленных применений 85% представляет собой практический верхний предел, при более высоких концентрациях существует риск замерзания всей массы в твердом состоянии при транспортировке внутри цистерн и необходимости расплавления, хотя некоторая кристаллизация все же может происходить при отрицательных температурах.



САМОКОНДЕНСАЦИЯ:
Фосфорная кислота коммерчески доступна в виде водных растворов различной концентрации, обычно не превышающей 85%.
При дальнейшем концентрировании он подвергается медленной самоконденсации, образуя равновесие с пирофосфорной кислотой:
2 H3PO4 ⇌ H2O + H4P2O7
Даже при концентрации 90% количество присутствующей пирофосфорной кислоты незначительно, но после 95% оно начинает увеличиваться, достигая 15% при том, что в противном случае было бы 100% ортофосфорной кислотой.
Из-за самоконденсации чистая ортофосфорная кислота может быть получена только путем тщательного фракционного процесса замораживания/плавления.
По мере увеличения концентрации образуются высшие кислоты, завершающиеся образованием полифосфорных кислот.
Невозможно полностью дегидратировать фосфорную кислоту до пятиокиси фосфора, вместо этого полифосфорная кислота становится все более полимерной и вязкой.



ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА КАК ХИМИЧЕСКИЙ РЕАГЕНТ:
Чистые 75-85% водные растворы (наиболее распространенные) представляют собой прозрачные, бесцветные, без запаха, нелетучие, довольно вязкие сиропообразные жидкости, но все же текучие.
Фосфорная кислота очень часто используется в виде водного раствора 85% фосфорной кислоты или H3PO4.
Из-за высокого процентного содержания фосфорной кислоты в этом реагенте, по крайней мере, часть ортофосфорной кислоты конденсируется в полифосфорные кислоты в температурно-зависимом равновесии, но для удобства обозначения и простоты 85% представляют собой H3PO4, как если бы вся ортофосфорная кислота.
Возможны и другие проценты, даже выше 100%, когда фосфорные кислоты и вода будут находиться в неопределенном равновесии, но общее молярное содержание элемента будет считаться заданным.
Когда водные растворы фосфорной кислоты и/или фосфата разбавлены, они находятся или через некоторое время достигнут равновесия, при котором практически все фосфорно-фосфатные звенья находятся в орто-форме.



ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГАЛОГЕНИДОВ ВОДОРОДА:
Фосфорная кислота реагирует с галогенидами с образованием соответствующего газообразного галогеноводорода (при нагревании реакционной смеси наблюдаются паровые пары).
Это обычная практика лабораторного получения галогеноводородов.
3NaCl(т) + H3PO4(ж) → NaH2PO4(т) + HCl(г)
3NaBr(т) + H3PO4(ж) → NaH2PO4(т) + HBr(г)
3NaI(т) + H3PO4(ж) → NaH2PO4(т) + HI(г)



УДАЛЕНИЕ РЖАВЧИНЫ:
Фосфорную кислоту можно использовать путем прямого нанесения на ржавое железо, стальные инструменты или поверхности для преобразования оксида железа (III) (ржавчины) в водорастворимое фосфатное соединение.
Фосфорная кислота обычно доступна в виде зеленоватой жидкости, пригодной для окунания (кислотная ванна), но чаще используется в качестве компонента геля, обычно называемого морским желе.
В виде густого геля его можно наносить на наклонные, вертикальные и даже потолочные поверхности.
При достаточном разбавлении он может быть даже питательным для раст��ний, так как содержит необходимые питательные вещества фосфор и железо.
Фосфорная кислота иногда продается под другими названиями, такими как «средство для удаления ржавчины» или «уничтожитель ржавчины».
Однако фосфорную кислоту нельзя подавать непосредственно в поверхностные воды, например, в ручьи или в канализацию.
После обработки красновато-коричневый оксид железа преобразуется в черное покрытие из соединения фосфата железа, которое можно соскрести.
Для удаления всей ржавчины может потребоваться многократное применение фосфорной кислоты.
Полученный черный состав может обеспечить дополнительную коррозионную стойкость (такая защита в некоторой степени обеспечивается за счет внешне сходных процессов паркеризации и воронения электрохимического конверсионного покрытия).
После нанесения и удаления ржавчины с помощью соединений фосфорной кислоты металл следует смазать маслом (если он будет использоваться в чистом виде, как в инструменте) или соответствующим образом покрасить, используя процесс многократного нанесения грунтовочного, промежуточного и финишного слоев.



ПЕРЕРАБОТАННЫЕ ПИЩЕВЫЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:
Пищевая фосфорная кислота используется для подкисления пищевых продуктов и напитков, таких как различные виды колы.
Фосфорная кислота обеспечивает острый вкус и, будучи массовым химическим веществом, доступна дешево и в больших количествах.
Низкая стоимость и оптовая доступность фосфорной кислоты отличаются от более дорогих натуральных приправ, которые дают сопоставимые вкусы, таких как имбирь для остроты или лимонная кислота для кислого вкуса, которые можно получить из лимонов и лаймов.
Фосфорная кислота маркируется как E номер E338.



pH И СОСТАВ РАСТВОРА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Для данной общей концентрации кислоты [A] = [H3PO4] + [H2PO4-] + [HPO42-] + [PO43-] ([A] — это общее количество молей чистой H3PO4, которое было использовано для приготовления 1 л раствор) , состав водного раствора фосфорной кислоты можно рассчитать, используя уравнения равновесия, связанные с тремя описанными выше реакциями вместе с соотношением [H+][0H-] = 10-14 и уравнением электронейтральности.
Систему можно свести к уравнению пятой степени для [H+], которое можно решить численно, что даст:
При больших концентрациях кислоты раствор в основном состоит из H3PO4.
Для [A] = 10-2 pH близок к pKa1, что дает эквимолярную смесь H3PO4 и H2PO4-.
Для [A] ниже 10-3 раствор в основном состоит из H2PO4-, при этом [HPO42-] становится существенным для очень разбавленных растворов.
[PO43-] всегда пренебрежимо мал.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
Химическая формула: H3PO4
Молярная масса: 97,994 г•моль-1
Внешний вид: бесцветное твердое вещество
Запах: без запаха
Плотность: 1,6845 г/см3 (25 °C, 85%),[1] 1,834 г/см3 (твердый)
Температура плавления: 42,35 ° C (108,23 ° F, 315,50 K) безводный
Температура кипения: 212 ° C (414 ° F) [3] (испаряется только вода)
Растворимость в воде: 392,2 г/(100 г) (-16,3 °C).
*369,4 г/(100 мл) (0,5 °C)
*446 г/(100 мл) (15 °C)
*548 г/(100 мл) (20 °C)
Растворимость: Растворим в этаноле
журнал P: −2,15 [7]
Давление паров: 0,03 мм рт.ст. (20 °C)
Основание сопряжения: дигидрофосфат

Магнитная восприимчивость (χ): −43,8•10–6 см3/моль[10]
Показатель преломления (nD): 1,3420 (8,8% вес./вес. водный раствор).
*1,4320 (85% водный раствор) 25 °C
Вязкость: 2,4–9,4 сП (85% водный раствор).
*147 сП (100%)
Кристаллическая структура: моноклинная
Молекулярная форма: тетраэдрическая
Теплоемкость (С): 145,0 Дж/( моль⋅К )
Стандартная молярная энтропия (S ⦵ 298): 150,8 Дж/(моль ⋅ K)
Стандартная энтальпия образования (ΔfH ⦵ 298): −1271,7 кДж/моль
Свободная энергия Гиббса (ΔfG ⦵ ): −1
Молекулярный вес: 97,995
XLogP3-AA: -2,1
Количество доноров водородной связи: 3

Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 97,97689557
Масса моноизотопа: 97,97689557
Площадь топологической полярной поверхности: 77,8 Ų
Количество тяжелых атомов: 5
Официальное обвинение: 0
Сложность: 49,8
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Физическое состояние: жидкость, прозрачная
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка/диапазон плавления: 40 °C - горит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 158 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют

Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1685 г/мл при 25 °C - горит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.
Температура кипения: 158 °C (1013 мбар)
Плотность: 1,71 г/см3 (20 °С)

Температура плавления: 21 ° С
Значение pH: <0,5 (100 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 2 гПа (20 °C)
Кинематическая вязкость: 30,5 мм2/с (20 °C)
Внешний вид: белые кристаллы (оценка)
Анализ: от 99,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: от 41,00 до 44,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 158,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 2 200 000 мм рт.ст. при 20,00 °C.
Плотность пара: 3,4 (воздух = 1)
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
logP (м/в): -2,150
Растворим в: воде, 5,386e+005 мг/л при 25 °C (оценка)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
-Общие советы:
Лица, оказывающие первую помощь, должны защитить себя.
-После вдоха:
Свежий воздух.
Вызовите врача.
-При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Немедленно вызовите врача.
-После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
-После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно вызовите врача.
Не пытайтесь нейтрализовать.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Никаких металлических контейнеров.
Плотно закрытый.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 8B: негорючий,



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Фосфорная кислота
7664-38-2
ОРТОФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
о-фосфорная кислота
Туалет Райнигер
Фосфорная кислота
Сонак
Phosphorsaure
Эвитс
ПОЛИФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
фосфорная кислота
Фосфорикум ацидум
ацидо фосфорико
Phosphorsaeureloesungen
FEMA № 2900
Олет-4 фосфат
Суперфосфорная кислота
Фосфорцууролоссинген
орто-фосфорная кислота
Вокоцид
Амберфос 54
Полифосфорные кислоты
Фосфат, дигидроген
поли(фосфорная кислота)
Фосфорная кислота [NF]
тригидроксиоксидофосфор
НСК-80804
H3PO4
E4GA8884NN
ИНС № 338
ЧЕБИ:26078
ИНС-338
MFCD00011340
62046-92-8
Y-11A06
Фосфорная кислота (NF)
NCGC00091005-01
Е 338
E-338
DSSTox_CID_4263
DSSTox_RID_77346
DSSTox_GSID_24263
9044-08-0
Белая фосфорная кислота
Касвелл № 662
Фосфорная кислота 75%
Фосфорная кислота, орто-
КАС-7664-38-2
КРИС 2949
Фосфорная кислота 85%
ХСДБ 1187
Раствор фосфорной кислоты
Фосфорная кислота, реагент ACS, >=85 мас. % в Н2О
ИНЭКС 231-633-2
НСК 80804
UN1805
Химический код пестицида EPA 076001
УНИИ-E4GA8884NN
Фосфолеум
фосфорная кислота
Ортофосфат
фосфорная кислота
Полифосфорные кислоты
NFB Ортофосфат
2 л.с.
Ортофосфат (3-)
ортофосфорная кислота
Ион фосфата (3-)
тетраоксофосфорная кислота
Фосфат-анион (3-)
Фосфат (PO43-)
Фосфорная кислота, 75%
Фосфорная кислота, 85%
Конденсированная фосфорная кислота
Ортофосфат (PO43-)
Ион фосфорной кислоты (3-)
Ион фосфата (PO43-)
ЕС 231-633-2
ЧЕМБЛ1187
Фосфорная кислота, 10% по объему
D-маннан, дигидрофосфат
DTXSID5024263
ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
Фосфорная кислота, AR, >=88%
Фосфорная кислота техническая
[ПО(ОН)3]
БДБМ14671
ЧЕБИ:52641
Н3 Р О4
тригидротетраоксофосфат (3-)
Раствор фосфорной кислоты, 1,0 М
Фосфорная кислота, АР, 88-93%
Фосфорная кислота, LR, 88-93%
Фосфорная кислота (ароматизатор)
Фосфорная кислота 85% Реагент ACS
ФОСФОРИКУМ КИСЛОТА [HPUS]
NSC80804
Фосфорная кислота, 85%, марка АЦС
Фосфорная кислота, чистая, >=99%
Фосфорная кислота, 85%, чистота для ВЭЖХ
Токс21_111053
Токс21_202285
Токс21_303246
Фосфорная кислота, реагент ACS, 85%
ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Фосфорная кислота, для ВЭЖХ, >=85%
АКОС028109726
DB09394
NCGC00091005-02
NCGC00257071-01
NCGC00259834-01
68891-72-5
Е338
Фосфорная кислота [UN1805]
Фосфорная кислота, BioUltra, >=85% (T)
P1745
Фосфорная кислота, SAJ первого сорта, >=85,0%
C00009
D05467
Ортофосфорная кислота, 85% водный раствор
Фосфорная кислота, специальный сорт JIS, >=85,0%
Q184782
ЭТИДРОНАТ ДНАТРИЯ ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ]
J-523994
Q27110336
Раствор фосфорной кислоты, 85 мас. % в H2O, FCC, FG
Фосфорная кислота, па, реагент АЦС, реаг. ISO, 85%
Фосфорная кислота, 85% в H2O, 99,99% следов металлов
ЗОЛЕДРОНОВАЯ КИСЛОТА МОНОГИДРАТНАЯ ПРИМЕСЬ F [EP ПРИМЕСЬ]
730A9101-D5DE-4668-97CA-7B6178B84417
Фосфорная кислота, кристаллическая, >=99,999% следов металлов
Фосфорная кислота, пурисс. Па, кристаллизованный, >=99,0% (Т)
ПАМИДРОНАТ ДИНАТРИЯ ПЕНТАГИДРАТ ПРИМЕСЬ B [EP ПРИМЕСЬ]
Фосфорная кислота, 85 мас. % в H2O, 99,99% следов металлов
Фосфорная кислота, биореагент, подходит для культур клеток насекомых, 85%
Фосфорная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Фосфорная кислота, >=85 вес. % в H2O, >=99,999% следов металлов
Кислота фосфорная полупроводниковая СБИС ПУРАНАЛ(ТМ) (Honeywell 17644)
Фосфорная кислота, пурисс. pa, реагент ACS, реаг. ISO, рег. Ph.Eur., >=85%
Фосфорная кислота, полупроводниковый MOS PURANAL™ (Honeywell 17938), >=85%
Фосфорная кислота, полупроводниковая марка PURANAL™ (Honeywell 17861), >=85%
Стандартный концентрат атомной спектроскопии фосфатов 1,00 г PO43-, 1,00 г/л, на 1 л стандартного раствора, аналитический стандарт
Стандартный концентрат атомной спектроскопии фосфатов 10,00 г PO43-, 10,00 г/л, на 1 л стандартного раствора, аналитический стандарт
Раствор фосфорной кислоты, стандартный образец ЯМР, 85 % в D2O (99,9 атомных % D), размер трубки ЯМР 3 мм x 8 дюймов.
Раствор фосфорной кислоты, стандартный образец ЯМР, 85% в D2O (99,9 атомных % D), размер трубки ЯМР 4,2 мм x 8 дюймов, коаксиальная трубка ЯМР WGS-5BL
Раствор фосфорной кислоты, стандартный образец ЯМР, 85 % в D2O (99,9 атомных % D), размер трубки ЯМР 5 мм x 8 дюймов.
Фосфорная кислота, пурисс. pa, реагент ACS, упакованный в стеклянную бутылку с покрытием, защищенную от ударов и протечек, >=85% (T)
Фосфорная кислота, чистая, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, NF, FCC, 85,0-88,0%


ФОСФОРНАЯ КИСЛОТА (ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА)

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) широко используется в сельском хозяйстве как фунгицид для борьбы с грибковыми заболеваниями различных сельскохозяйственных культур.
Фосфорная кислота (фосфоновая кислота) применяется в виде опрыскивания листьев или пропитки почвы для защиты растений от инфекций, вызванных патогенами.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) эффективна против таких заболеваний, как ложная мучнистая роса, фитофтора и питиоз.

Номер CAS: 13598-36-2
Номер ЕС: 237-066-7

Фосфоновая кислота, тригидроксид фосфора, ортофосфорная кислота (фосфоновая кислота), фосфористая кислота, гидроксид фосфора (III), тригидроксид фосфора, гидроксифосфин, оксид гидрида фосфора, триол фосфора, гидроксид оксида фосфора, гидроксид оксида фосфора (III), ортофосфоновая кислота, фосфор( III) кислота, Гидроксид фосфорной кислоты, Гидроксид фосфорной кислоты, Гидроксид фосфорной кислоты, Гидроксифосфоновая кислота, Фосфоновая(III) кислота, Гидроксид фосфорной кислоты (H3O3P), Тригидроксифосфин, Фосфоновая кислота (H3PO3), Фосфоновая кислота (H3O3P), Гидроксифосфоновая кислота, Фосфонат, Ортофосфористая кислота ( фосфоновая кислота) (H3PO3), фосфорная кислота, гидроксид фосфора (H3O3P), фосфонат-ион, водородфосфиновая кислота, оксид тригидроксифосфина, фосфонистая кислота (H3PO3), ортофосфоновая кислота (H3PO3), фосфит водорода, фосфит, оксид фосфора(III), ортофосфористая кислота (фосфоновая кислота) (H3O3P), оксид фосфора, фосфоновая кислота, гидроксифосфонат, оксид тригидрида фосфора, гидроксид фосфора (H3PO3), оксид тригидроксифосфина (H3PO3), фосфитный ион, ортофосфоновая кислота (H3O3P), фосфонат водорода, ион фосфоновой кислоты, фосфоновая кислота( III) кислота (H3PO3), фосфористая кислота, оксид тригидрида фосфора (H3PO3), фосфоновая кислота (1:1), ион фосфорной кислоты, водородфосфоновая кислота, гидроксид фосфора (1:1), тригидроксид фосфора (H3PO3), оксид гидроксифосфина, Гидроксид фосфорной кислоты, Гидроксид фосфора, Фосфоновая кислота, Гидроксид фосфора(III), Оксид тригидрида фосфора, Фосфорная кислота



ПРИЛОЖЕНИЯ


Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) широко используется в сельском хозяйстве как фунгицид для борьбы с грибковыми заболеваниями различных сельскохозяйственных культур.
Фосфорная кислота (фосфоновая кислота) применяется в виде опрыскивания листьев или пропитки почвы для защиты растений от инфекций, вызванных патогенами.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) эффективна против таких заболеваний, как ложная мучнистая роса, фитофтора и питиоз.

В садоводстве его применяют для обработки декоративных растений, фруктов, овощей, дерновой травы.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) способствует здоровому росту растений и повышению урожайности, предотвращая грибковые поражения.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в синтезе гербицидов на основе фосфонатов для борьбы с сорняками.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит предшественником при производстве фосфитных солей, которые используются в качестве питательных веществ для растений.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в производстве антипиренов для текстиля, пластмасс и строительных материалов.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) действует как восстановитель в химических процессах и служит промежуточным продуктом в органическом синтезе.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется при обработке поверхности металлов для повышения коррозионной стойкости.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение в производстве фармацевтических препаратов, антиоксидантов и продуктов тонкой химии.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в синтезе фосфитных эфиров, которые служат стабилизаторами и антиоксидантами в полимерах.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) добавляется в моющие и чистящие средства в качестве связывающего агента для связывания ионов металлов.

При очистке воды он используется для подавления роста водорослей и контроля микробных популяций в системах охлаждающей воды.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) применяется в гальванической промышленности в качестве восстановителя при осаждении металлов.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит катализатором или предшественником катализатора в органических реакциях, таких как гидроформилирование и гидрирование.
Фосфористая кислот�� (фосфоновая кислота) используется в производстве клеев, герметиков и покрытий различного назначения.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение в синтезе хелатирующих агентов на основе фосфонатов, используемых в процессах экстракции и очистки металлов.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется при приготовлении огнезащитных добавок для синтетических волокон, текстиля и автомобильных компонентов.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется при производстве полифосфорной кислоты, которая служит дегидратирующим агентом и катализатором химических реакций.
В электронной промышленности его используют при производстве флюсов для пайки и печатных плат.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение при получении фосфорсодержащих полимеров и смол.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) добавляется в буровые растворы и жидкости для заканчивания скважин в нефтегазовой промышленности в качестве ингибитора коррозии.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в производстве пищевых добавок, ароматизаторов и ароматизаторов.
В целом, фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит разнообразное применение в различных отраслях, включая сельское хозяйство, химическое производство, очистку воды и материаловедение.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в производстве фосфидов металлов, которые применяются в качестве родентицидов и инсектицидов.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит источником фосфора для питательных растворов, используемых в системах гидропоники и фертигации.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в синтезе фосфитных эфиров, которые действуют как стабилизаторы и антиоксиданты в полимерах.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение при производстве огнезащитных покрытий для древесины, текстиля, электрических кабелей.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) добавляется в клеи и герметики для улучшения их адгезионных свойств и устойчивости к воздействию окружающей среды.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в качестве восстановителя в процессах химического никелирования для нанесения равномерного слоя никеля на подложки.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в производстве ингибиторов накипи на основе фосфонатов для предотвращения образования минеральных накипи в водных системах.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит прекурсором при синтезе фосфорорганических соединений, используемых в фармацевтике и агрохимии.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в синтезе фосфиновых лигандов, которые важны в координационной химии и катализе.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение в составе металлообрабатывающих жидкостей и смазок для улучшения характеристик механической обработки и коррозионной стойкости.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) добавляется в полимерные дисперсии и эмульсии в качестве стабилизатора для предотвращения коагуляции и разделения фаз.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит ингибитором коррозии в системах охлаждающей воды, котлах и теплообменниках для защиты металлических поверхностей от ржавчины и образования окалины.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в производстве фотоинициаторов и УФ-стабилизаторов, используемых в покрытиях, чернилах и клеях.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение в синтезе хелатирующих агентов на основе фосфонатов, используемых в процессах экстракции и очистки металлов.
Фосфористую кислоту (фосфоновую кислоту) добавляют в добавки к бетону для повышения прочности, долговечности и устойчивости к сульфатному воздействию.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит катализатором или сокатализатором в реакциях полимеризации при производстве полиолефинов, полиэфиров и полиамидов.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется при производстве огнезащитных материалов, таких как вспучивающиеся покрытия и противопожарные барьеры.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение при получении фосфорсодержащих поверхностно-активных веществ, используемых в моющих и чистящих составах.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) применяется при синтезе ингибиторов коррозии на основе фосфонатов для металлообрабатывающих и гидравлических жидкостей.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит источником фосфора для синтеза фосфорсодержащих соединений, используемых в органическом синтезе и медицинской химии.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) добавляется в составы удобрений, чтобы обеспечить легкодоступный источник фосфора для потребления растениями.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение при синтезе фосфорсодержащих красителей, пигментов и колорантов, используемых в текстильной и полиграфической промышленности.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в производстве специальных химикатов, таких как антипирены, пластификаторы и поверхностно-активные вещества.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) служит восстановителем при очистке металлов и металлоидов, таких как мышьяк и сурьма.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в синтезе фосфорсодержащих полимеров, используемых в покрытиях, клеях и в биомедицинских целях.



ОПИСАНИЕ

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота), также известная как фосфоновая кислота, представляет собой химическое соединение с формулой H3PO3. Это дипротонная кислота, то есть она может отдавать два протона в кислых растворах. Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) существует в различных формах, включая ее гидратированную форму (H3PO3·H2O) и в виде солей, известных как фосфонаты.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) состоит из одного атома фосфора (P), связанного с тремя гидроксильными группами (-OH). Структурно она отличается от фосфорной кислоты (H3PO4), которая содержит на один атом кислорода больше и является более сильной кислотой.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в различных областях применения, в том числе в качестве восстановителя в органическом синтезе, в качестве компонента при производстве антипиренов, а также в качестве средства для обработки поверхности металлов.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) также используется в сельском хозяйстве в качестве фунгицида и питательного вещества для растений.
Кроме того, фосфористая кислота (фосфоновая кислота) играет роль в производстве фармацевтических препаратов, моющих средств и химикатов для очистки воды.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без запаха.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) имеет молекулярную формулу H3PO3.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) состоит из одного атома фосфора и трех гидроксильных групп.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) относится к слабым кислотам в водных растворах.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) имеет молярную массу примерно 82,00 г/моль.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) имеет плотность около 1,651 г/см³ в твердом виде.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) растворима в воде, спирте и других полярных растворителях.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) плавится при температуре около 70°C и разлагается при более высоких температурах.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в качестве прекурсора при синтезе различных органических и неорганических соединений.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) является промежуточным продуктом в производстве фосфонатов и фосфитов.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) проявляет восстановительные свойства и может выступать в качестве восстановителя в химических реакциях.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в качестве фунгицида в сельском хозяйстве для борьбы с грибковыми заболеваниями сельскохозяйственных культур.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) играет роль в регуляции роста и развития растений.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) также используется в синтезе фармацевтических препаратов и продуктов тонкой химии.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) используется в процессах обработки поверхности металлов для повышения коррозионной стойкости.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) участвует в производстве антипиренов различного назначения.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) является прекурсором при производстве пластификаторов и поверхностно-активных веществ.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) известна своей способностью хелатировать ионы металлов в растворе.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) стабильна при нормальных условиях хранения и обращения.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) реагирует с сильными окислителями с образованием фосфорной кислоты.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) — важный лабораторный реагент для органических и неорганических синтезов.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) проявляет умеренную токсичность, и с ней следует обращаться осторожно.

Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) находит применение в производстве моющих и чистящих средств.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) является ключевым ингредиентом в рецептурах химикатов для очистки воды.
Фосфористая кислота (фосфоновая кислота) — универсальное соединение, находящее разнообразное промышленное и сельскохозяйственное применение.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: H3PO3.
Молекулярный вес: около 82,00 г/моль.
Внешний вид: Бесцветное или слегка желтоватое кристаллическое вещество.
Запах: Без запаха
Плотность: 1,651 г/см³ (твердый)
Точка плавления: Разлагается без плавления.
Растворимость в воде: растворим
Растворимость в других растворителях: Растворим в спирте и других полярных растворителях.
pH: Примерно 2,0 (для 10% водного раствора)
Кислотность: Слабая кислота
Точка кипения: Разлагается без кипения.
Давление пара: незначительное
Температура вспышки: Неприменимо (негорючий).
Горючесть: Негорючий
Температура самовоспламенения: Не применимо
Показатель преломления: Неприменимо (сплошной)
Гигроскопичность: Гигроскопичен (поглощает влагу из воздуха).
Вязкость: Неприменимо (твердый)
Кристаллическая структура: Кристаллическая
Термическая стабильность: Разлагается при высоких температурах.
Химическая стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но разлагается при нагревании или в присутствии окислителей.
Гидролиз: Реагирует с водой с образованием фосфористой кислоты (фосфоновой кислоты) и фосфорной кислоты.
Коррозионная активность: Не вызывает коррозии металлов в чистом виде.
Токсичность: Низкая токсичность, но может вызвать раздражение при длительном или многократном воздействии.
Биоразлагаемость: Может биоразлагаться в окружающей среде при определенных условиях.
Воздействие на окружающую среду: Низкая стойкость в окружающей среде, но может способствовать эвтрофикации водоемов при попадании в большие количества.
Совместимость: Совместим с большинством распространенных материалов, но может реагировать с сильными окислителями или основаниями.
Электропроводность: Плохая электропроводность в чистом виде.
Поверхностное натяжение: Неприменимо (твердое)
Коэффициент разделения (Log P): Неприменимо (сплошной)
Поглощение УФ: Неприменимо (твердый)
Вкус: Неприменимо (твердый)
Спектральные свойства: Неприменимо (сплошной)
Радиоактивность: Не радиоактивный



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Перейдите на свежий воздух:
При вдыхании паров или паров фосфорной кислоты (фосфоновой кислоты) немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.

Обеспечьте дыхание:
Проверьте дыхательные пути, дыхание и кровообращение человека.
Если дыхание затруднено, обеспечьте открытые дыхательные пути и при необходимости выполните искусственное дыхание.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если такие симптомы, как затрудненное дыхание, кашель или расстройство дыхания, сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Обеспечить кислород:
Если это возможно и обучено этому, дайте пострадавшему кислород, пока он ожидает медицинской помощи.

Сохраняйте спокойствие и уверенность:
Сохраняйте спокойствие пострадавшего и успокаивайте его во время ожидания медицинской помощи.


Контакт с кожей:

Снимите загрязненную одежду:
При попадании фосфористой кислоты (фосфоновой кислоты) на кожу немедленно снимите загрязненную одежду.

Тщательно промойте кожу:
Промойте пораженный участок водой с мылом в течение не менее 15 минут, тщательно промыв, чтобы удалить следы фосфористой кислоты (фосфоновой кислоты).

Используйте мягкое мыло:
Используйте мягкое мыло или моющее средство, чтобы аккуратно очистить кожу, избегая агрессивных химикатов, которые могут усилить раздражение.

Нанесите увлажняющий крем:
После мытья нанесите на пораженный участок успокаивающий увлажняющий или смягчающий крем, чтобы успокоить и увлажнить кожу.

Обратитесь за медицинской помощью:
Если раздражение кожи сохраняется или усиливается, обратитесь за медицинской помощью или к врачу для дальнейшего обследования и лечения.


Зрительный контакт:

Промывка водой:
Немедленно промойте глаза теплой водой в течение как минимум 15 минут, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание.

Снимите контактные линзы:
Если вы носите контактные линзы, снимите их как можно скорее, чтобы облегчить промывание глаз.

Обратитесь за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или к окулисту, если после промывания раздражение, боль или покраснение не исчезнут.


Проглатывание:

Не вызывает рвоту:
Не вызывайте рвоту, если внутрь попала фосфористая кислота (фосфоновая кислота), так как это может привести к дальнейшим осложнениям.

Не пейте воду:
Воздержитесь от давать что-либо перорально пострадавшему, если это не указано медицинским персоналом.

Обратиться за медицинской помощью:
Немедленно обратитесь в токсикологический центр или обратитесь за медицинской помощью для получения дальнейших указаний и лечения.

Предоставить информацию:
Предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о проглоченном количестве, времени проглатывания и любых симптомах, которые испытывает пострадавший.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с фосфорной кислотой (фосфоновой кислотой) надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая защитные очки, химически стойкие перчатки и защитную одежду, чтобы свести к минимуму попадание ее на кожу и в глаза.

Избегайте вдыхания:
Избегайте вдыхания пыли, паров или тумана фосфористой кислоты (фосфоновой кислоты).
Используйте местную вытяжную вентиляцию или при необходимости наденьте респиратор для предотвращения ингаляционного воздействия.

Предотвратите контакт с кожей:
Предотвратите контакт с кожей, надев перчатки и одежду с длинными рукавами.
В случае попадания на кожу тщательно промойте пораженные участки водой с мылом.

Предотвратите попадание в глаза:
Наденьте защитные очки или защитные очки, чтобы защитить глаза от возможных брызг или тумана.
В случае попадания в глаза немедленно промойте глаза водой и обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не исчезнет.

Минимизация образования пыли:
Обращайтесь с фосфорной кислотой (фосфоновой кислотой) таким образом, чтобы свести к минимуму образование пыли.
Используйте подходящее оборудование для перемещения и транспортировки, чтобы снизить риск заражения воздушно-капельным путем.

Избегайте загрязнения:
Предотвратите загрязнение других материалов, продуктов питания, напитков или табачных изделий фосфористой кислотой (фосфоновой кислотой).
Тщательно мойте руки после работы и перед едой, питьем или курением.

Утилизируйте отходы правильно:
Утилизируйте отходы, такие как пустые контейнеры или пролитый продукт, в соответствии с местными нормами и правилами по утилизации опасных отходов.


Хранилище:

Выбор контейнера:
Храните Фосфористую кислоту (фосфоновую кислоту) в плотно закрытых контейнерах из совместимых материалов, таких как полиэтилен или стекло, чтобы предотвратить попадание влаги и загрязнение.

Маркировка:
Четко промаркируйте контейнеры с указанием названия продукта, символов опасности, инструкций по обращению и условий хранения, чтобы обеспечить правильную идентификацию и безопасное обращение.

Контроль температуры:
Храните Фосфористую кислоту (фосфоновую кислоту) в прохладном, сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей и источников тепла.
Избегайте воздействия экстремальных температур, которые могут повлиять на стабильность продукта.

Вентиляция:
Обеспечьте достаточную вентиляцию складских помещений, чтобы предотвратить накопление паров или дыма.
При необходимости используйте механическую вентиляцию или естественную вентиляцию.

Разделение:
Храните фосфористую кислоту (фосфоновую кислоту) отдельно от несовместимых материалов, включая сильные окислители, основания и металлы, чтобы предотвратить химические реакции или опасности.

Избегайте штабелирования:
Избегайте штабелирования контейнеров с фосфористой кислотой (фосфоновой кислотой), чтобы предотвратить повреждение или разрушение.
Храните контейнеры на полках или стеллажах с достаточной опорой и расстоянием.

Меры предосторожности при обращении:
Обращайтесь с контейнерами осторожно, чтобы не допустить разливов или утечек.
Используйте подходящее подъемное оборудование и технику при перемещении или транспортировке тяжелых контейнеров.

Меры безопасности:
Примите меры безопасности, такие как запирание складских помещений или ограничение доступа, чтобы предотвратить несанкционированное обращение или вмешательство в фосфористую кислоту (фосфоновую кислоту).

Аварийного реагирования:
Имейте под рукой соответствующие материалы для локализации разливов и очистки на случай разливов или утечек.
Обучите персонал правильным процедурам реагирования на разливы и протоколам действий в чрезвычайных ситуациях.

ФОСФОРНЫЕ АНТИГРАНИЦЫ

Фосфорные антипирены представляют собой широкий и расширяющийся класс добавок или реактивных строительных блоков, используемых для повышения пожарной безопасности легковоспламеняющихся материалов, таких как пластмассы, текстиль, дерево, бумага и другие легковоспламеняющиеся материалы.
Действительно, с учетом новых экологических ограничений фосфорные антипирены заняли большую часть рынка добавок для полимерных материалов.
Фосфорные антипирены действуют главным образом в твердой фазе горения полимерных материалов и вызывают обугливание полимера, тем самым подавляя процесс пиролиза, необходимый для поддержания пламени.

КАС: 5945-33-5
МФ: C39H34O8P2
МВт: 692,64
ЭИНЭКС: 425-220-8

Синонимы
Фосфорная кислота, P,P'-[(1-Метилэтилиден)ди-4,1-фенилен] P,P,P',P'-тетрафениловый эфир; Фосфорная кислота изопропилиденди-п-фенилен тетрафениловый эфир; БИСФЕНИЛ A BIS (ДИФЕНИЛ ФОСФАТ) BDP;Фосфорная кислота, (1-метилэтилиден)ди-4,1-фениленттетрафениловый эфир;Бисфенол-А-ди(дифенилфосфат);Бисфенол-А Бис(Дифенилфосфат);ОЛИГОМЕРИКБИСФЕНИЛАБИС(ДИФЕНИЛФОСФАТ);2,2-бис [4-[бис(фенокси)фос;5945-33-5;Бисфенол А-бис(дифенилфосфат);Fyrolflex BDP;бисфенол-a-бис(дифенилфосфат);БАДФ
;Тетрафенил (пропан-2,2-диилбис(4,1-фенилен)) бис(фосфат);Бисфенол А тетрафенилдифосфат;Тетрафенил бисфенол А бисфосфат;Фосфорная кислота, (1-метилэтилиден)ди-4,1-фениленттетрафениловый эфир ;[4-[2-(4-дифеноксифосфорилоксифенил)пропан-2-ил]фенил]дифенилфосфат;2,2-бис[4-[бис(фенокси)фосфорилокси]фенил]пропан;Фосфорная кислота, P,P'- ((1-метилэтилиден)ди-4,1-фенилен) P,P,P',P'-тетрафениловый эфир;бис(дифенилфосфат);SCHEMBL218852;DTXSID8052720;MFCD09753077;AKOS025310796;CS-0187691;NS00003720;E78704;A917851 ;4-(2-{4-[(ДИФЕНОКСИФОСФОРИЛ)ОКСИ]ФЕНИЛ}ПРОПАН-2-ИЛ)ФЕНИЛДИФЕНИЛФОСФАТ

Фосфорные антипирены — это негалогенные антипирены с хорошей низкой летучестью и термической стабильностью в производстве, отвечающие требованиям обработки большинства пластиковых изделий.
Обладает высокой гидролитической стабильностью, термостойкостью, высокими изоляционными свойствами.
Фосфорные антипирены представляют собой безгалогенные антипирены, используемые в пластмассах.
Фосфорные антипирены используются в полимерных смесях инженерных пластиков, таких как PPO/HIPS и PC/ABS, которые обычно используются для изготовления корпусов электрических устройств, таких как телевизоры, компьютеры и бытовая техника.
Фосфорные антипирены образуются в результате переэтерификации бисфенола А трифенилфосфатом.
Материал коммерческого качества может содержать олигомеры.
Действует как антипирен на основе фосфатных эфиров.
Фосфорные антипирены представляют собой бесцветную прозрачную жидкость.
Подходит для поликарбоната, ABS, PPO, HIPS и других полимеров.

Фосфорные антипирены Химические свойства
Точка кипения: 679,6±48,0 °C (прогнозируется)
Плотность: 1,283±0,06 г/см3 (прогнозируемая)
Давление пара: 0-0,001 Па при 25 ℃.
Температура хранения: Холодильник
Растворимость: ДМСО (слегка), этилацетат (слегка), метанол (слегка).
Форма: Масло
Цвет: от бесцветного до кремово-белого.
Растворимость в воде: 415 мкг/л при 20 ℃.
ЛогП: 6 ​​при 20 ℃
Система регистрации веществ EPA: фосфорные антипирены (5945-33-5)

Использование
Фосфорные антипирены являются антипиренами.
Фосфорные антипирены используются в покрытиях электрических проводов и других огнестойких материалах.
ФРУКТОЗА

Фруктоза или фруктовый сахар — это простой кетоновый сахар, содержащийся во многих растениях, где он часто связан с глюкозой, образуя дисахарид сахарозу.
Фруктоза является одним из трех пищевых моносахаридов, наряду с глюкозой и галактозой, которые всасываются в кишечнике непосредственно в кровь воротной вены во время пищеварения.
Затем печень превращает фруктозу и галактозу в глюкозу, так что растворенная глюкоза, известная как сахар в крови, является единственным моносахаридом, присутствующим в циркулирующей крови.

КАС: 57-48-7
МФ: C6H12O6
МВт: 180,16
ЭИНЭКС: 200-333-3

Фруктоза была открыта французским химиком Огюстеном-Пьером Дюбрюнфо в 1847 году.
Название «фруктоза» было придумано в 1857 году английским химиком Уильямом Алленом Миллером.
Чистая сухая фруктоза представляет собой сладкое белое кристаллическое твердое вещество без запаха, наиболее водорастворимое из всех сахаров.
Фруктоза содержится в меде, фруктах деревьев и винограда, цветах, ягодах и большинстве корнеплодов.

В промышленных масштабах фруктозу получают из сахарного тростника, сахарной свеклы и кукурузы.
Кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы представляет собой смесь моносахаридов глюкозы и фруктозы.
Сахароза представляет собой соединение, в котором одна молекула глюкозы ковалентно связана с одной молекулой фруктозы.
Все формы фруктозы, в том числе содержащиеся во фруктах и соках, обычно добавляют в пищу и напитки для улучшения вкуса и улучшения вкуса, а также для подрумянивания некоторых продуктов, например выпечки.
По состоянию на 2004 год ежегодно производилось около 240 000 тонн кристаллической фруктозы.

Чрезмерное потребление сахара, включая фруктозу (особенно из подслащенных напитков), может способствовать резистентности к инсулину, ожирению, повышению уровня холестерина ЛПНП и триглицеридов, что приводит к метаболическому синдрому.
Европейское управление по безопасности пищевых продуктов (EFSA) заявило в 2011 году, что фруктоза может быть предпочтительнее сахарозы и глюкозы в подслащенных продуктах и напитках из-за ее меньшего влияния на уровень сахара в крови после приема пищи, а также отметила потенциальный недостаток, заключающийся в том, что «высокое потребление фруктозы может привести к метаболическим осложнениям, таким как дислипидемия, резистентность к инсулину и повышенное висцеральное ожирение».
Научно-консультативный комитет Великобритании по питанию в 2015 году оспорил утверждения о том, что фруктоза вызывает метаболические нарушения, заявив, что «недостаточно доказательств того, что потребление фруктозы в количествах, потребляемых в обычном рационе Великобритании, приводит к неблагоприятным последствиям для здоровья, независимо от каких-либо последствий, связанных с питанием». к его присутствию в качестве компонента общего и свободного сахара».

Фруктоза присутствует в виде моносахарида во фруктах и овощах, в виде дисахарида в сахарозе (с D-глюкозой) и в виде олиго и полисахаридов (фруктанов) во многих растениях.
Фруктоза также используется в качестве подсластителя к еде и напиткам, а также в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических препаратах, сиропах и растворах.
В равных количествах фруктоза слаще глюкозы или сахарозы и поэтому обычно используется в качестве подсластителя.
Увеличение потребления кукурузного сиропа с высоким содержанием фруктозы, а также общего потребления фруктозы за последние 10–20 лет было связано с ростом ожирения и метаболических нарушений.
Это вызывает обеспокоенность по поводу краткосрочных и долгосрочных эффектов фруктозы на человека.
Фруктоза присутствует более или менее часто, чем глюкоза, в соках растений, фруктов и особенно в меде, в котором содержится около половины твердых веществ.
Фруктоза приводит к получению равного количества глюкозы в результате гидролиза сахарного тростника и меньшего количества, чем некоторых других менее распространенных сахаров.

Фруктоза испо��ьзуется, как и глюкоза, в производстве гликогена.
Фруктоза поступает в организм либо с пищей как таковая, либо в результате переваривания сахарного тростника.
Фруктоза в основном превращается в гликоген или триглицериды после попадания в печень, поэтому не попадает в кровоток.
Глюкоза и фруктоза частично взаимопревращаются под действием очень разбавленной щелочи.
Фруктоза неудивительна; следовательно, эта фруктоза должна превращаться в печени в гликоген, который при гидролизе дает глюкозу.
Дюбуа и др. сообщили, что регулярное употребление сладких напитков между приемами пищи увеличивает риск избыточного веса среди детей дошкольного возраста.
Утверждается, что фруктоза вызывает беспокойство по нескольким причинам: во-первых, в 1980-х годах сахароза была в значительной степени заменена, особенно в Северной Америке, кукурузным сиропом с высоким содержанием фруктозы (HFCS) в газированных напитках.
Потребление безалкогольных напитков, содержащих HFCS, возросло параллельно с эпидемией ожирения.

Во-вторых, диетическая фруктоза связана с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ):
1. Уровень триглицеридов (ТГ) и ЛПОНП-ТГ в плазме увеличивается после приема большого количества фруктозы;
2. Было обнаружено, что потребление фруктозы предсказывает размер частиц ЛПНП у школьников с избыточным весом.
3. Была продемонстрирована положительная связь между потреблением фруктозы и уровнем мочевой кислоты.
В-третьих, увеличилось использование фруктозы в качестве подсластителя.
Третье Национальное обследование здоровья (NHANES) показало, что более 10% ежедневных калорий американцев приходится на фруктозу.
Эти исследования показывают, что взаимосвязь между фруктозой и здоровьем требует переоценки.

История потребления фруктозы
До развития сахарной промышленности свободная фруктоза содержалась в относительно небольшом количестве продуктов питания.
Относительно немногие необработанные продукты содержат значительное количество свободного моносахарида фруктозы.
Исторически эти продукты было относительно трудно достать, и они обычно содержат фруктозу в сочетании с глюкозой и/или клетчаткой, что оказывает существенное влияние на усвоение и метаболизм первой.
Как следствие, люди исторически потребляли мало фруктозы с пищей.

Биомедицинское значение фруктозы
Фруктоза возникает из-за дефицита альдолазы В.
Фруктоза наблюдалась у детей, когда дети получали фруктозу с пищей.
Рвота и гипогликемия являются важной особенностью фруктозы.
Фруктозо-1-фосфат накапливается в печени.
Накопление истощает неорганический фосфат, тем самым ингибируя как гликогенфосфорилазу, так и синтез АТФ.
Торможение этих реакций приводит к гипогликемии.
АМФ также накапливается, и метаболизм приводит к увеличению выработки мочевой кислоты, что приводит к гиперурикемии и подагре.
Лечение фруктозы включает в себя отказ от веществ, содержащих фруктозу.

Метаболизм фруктозы
Сахар присутствует во фруктах. Сахароза гидролизуется сахаразой до глюкозы и фруктозы.
Пищевая фруктоза переносится из кишечника в печень для метаболизма.
Фруктоза превращается во фруктозо-1-фосфат, который далее превращается в ацетон и дигидрокси глицеральдегид, который далее превращается в глицеральдегид-3-фосфат для вступления в гликолиз.
В сытом состоянии фруктоза превращается в гликоген или триглицериды.
Гиперлипидемия, сахарный диабет и ожирение взаимосвязаны.
Потребление фруктозы растет и считается причиной избыточного веса.
Некоторые исследования показывают, что фруктоза увеличивает частоту ожирения, дислипидемии, резистентности к инсулину и гипертонии.
Метаболизм фруктозы происходит главным образом в печени, а высокий поток фруктозы приводит к накоплению триглицеридов в печени (стеатоз печени).

Это приводит к нарушению липидного обмена и усилению экспрессии провоспалительных цитокинов.
Фруктоза изменяет индуцированную глюкозой экспрессию активированной ацетил-КоА-карбоксилазы (ACC), гормон-чувствительной липазы pSer (pSerHSL) и триглицеридлипазы жировой ткани (ATGL) в печени HepG2 или первичных культурах клеток печени in vitro.
Это связано с повышенным синтезом триглицеридов de novo in vitro и стеатозом печени in vivo у мышей, получавших фруктозу, по сравнению с мышами, получавшими глюкозу и стандартную диету.
Эти исследования дают новое понимание механизмов, участвующих в фруктозо-опосредованной гипертриглицеридемии печени.
Скорость метаболизма фруктозы выше, чем у глюкозы, поскольку триоза образуется из фруктозо-1-фосфата за счет прохождения фосфофруктокиназы, основной стадии, лимитирующей скорость гликолиза.
Повышенные уровни пищевой фруктозы значительно повышают скорость липогенеза в печени из-за быстрого производства ацетил-коэнзима А.

Химические свойства фруктозы
Температура плавления: 119-122 °C (разл.)(лит.)
Альфа: -92,25 º (c=10,H2O, на сухом суб.)
Температура кипения: 232,96°C (грубая оценка)
Плотность: 1,59
Показатель преломления: -92° (C=4, H2O)
Температура хранения: комнатная температура
Растворимость H2O: 1 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: Кристаллы или кристаллический порошок.
Пка: рКа (18°): 12,06
белый цвет
PH: 5,0-7,0 (25 ℃, 0,1 М в H2O)
Запах: на уровне 100,00 %. без запаха
Тип запаха: без запаха
оптическая активность: [α]20/D от 93,5 до 91,0°, c = 10% в H2O
Растворимость в воде: 3750 г/л (20 ºC)
λmax λ: 260 нм Amax: 0,04
λ: 280 нм Aмакс: 0,04
Мерк: 14,4273
БРН: 1239004
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: LKDRXBCSQODPBY-GWVKGMJFSA-N
LogP: -1,029 (оценка)
Ссылка на базу данных CAS: 57-48-7 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: фруктоза (57-48-7)
Система регистрации веществ EPA: фруктоза (57-48-7)

Фруктоза представляет собой 6-углеродный полигидроксикетон.
Кристаллическая фруктоза имеет циклическую шестичленную структуру, называемую β-d-фруктопиранозой, из-за стабильности ее полукетальных и внутренних водородных связей.
В растворе фруктоза существует в виде равновесной смеси таутомеров β-d-фруктопиранозы, β-d-фруктофуранозы, α-d-фруктофуранозы, α-d-фруктопиранозы и кето-d-фруктозы (нециклическая форма).

Распределение таутомеров d-фруктозы в растворе зависит от нескольких переменных, таких как растворитель и температура.
Распределение d-фруктопиранозы и d-фруктофуранозы в воде неоднократно определялось как примерно 70% фруктопиранозы и 22% фруктофуранозы.

Реакции
Фруктоза и ферментация
Фруктоза может подвергаться анаэробной ферментации дрожжами или бактериями.
Дрожжевые ферменты превращают сахар (сахарозу, глюкозу или фруктозу, но не лактозу) в этанол и углекислый газ.
Некоторая часть углекислого газа, образующегося во время ферментации, останется растворенной в воде, где достигнет равновесия с угольной кислотой.
Растворенный диоксид углерода и угольная кислота вызывают карбонизацию некоторых сброженных напитков, таких как шампанское.

Фруктоза и реакция Майяра
Фруктоза подвергается реакции Майяра, неферментативному потемнению, с аминокислотами.
Поскольку фруктоза существует в большей степени в форме с открытой цепью, чем глюкоза, начальные стадии реакции Майяра протекают быстрее, чем с глюкозой.
Следовательно, фруктоза потенциально может способствовать изменению вкусовых качеств пищи, а также другим питательным эффектам, таким как чрезмерное потемнение, уменьшение объема и нежности во время приготовления торта, а также образование мутагенных соединений.

Обезвоживание
Фруктоза легко дегидратируется с образованием гидроксиметилфурфурола («HMF», C6H6O3), который можно перерабатывать в жидкий диметилфуран (C6H8O).
В будущем этот процесс может стать частью недорогой, углеродно-нейтральной системы производства заменителей бензина и дизельного топлива на заводах.

Физические и функциональные свойства
Сладость фруктозы
Основной причиной коммерческого использования фруктозы в пищевых продуктах и напитках, помимо ее низкой стоимости, является ее высокая относительная сладость.
Фруктоза – самый сладкий из всех встречающихся в природе углеводов.
Сообщается, что относительная сладость фруктозы в 1,2–1,8 раза выше, чем у сахарозы.
Однако фруктоза — это 6-членная кольцевая форма фруктозы, которая более сладкая; 5-членная кольцевая форма по вкусу примерно такая же, как и обычный столовый сахар.
Нагревание фруктозы приводит к образованию 5-членной кольцевой формы.
Поэтому относительная сладость снижается с повышением температуры.
Однако было обнаружено, что фруктоза абсолютная сладость фруктозы при 5 °C одинакова с 50 °C, и, таким образом, относительная сладость сахарозы обусловлена не аномерным распределением, а уменьшением абсолютной сладости сахарозы при более высоких температурах.

Сладость фруктозы ощущается раньше, чем у сахарозы или глюкозы, а вкусовое ощущение достигает пика (более высокого, чем у сахарозы), и убывает быстрее, чем у сахарозы.
Фруктоза также может усиливать другие вкусы в организме.

Фруктоза проявляет синергический эффект сладости при использовании в сочетании с другими подсластителями.
Относительная сладость фруктозы, смешанной с сахарозой, аспартамом или сахарином, считается большей, чем сладость, рассчитанная для отдельных компонентов.

Растворимость и кристаллизация фруктозы
Фруктоза имеет более высокую растворимость в воде, чем другие сахара, а также другие сахарные спирты.
Поэтому фруктозу трудно кристаллизовать из водного раствора.
Сахарные смеси, содержащие фруктозу, например конфеты, мягче, чем смеси, содержащие другие сахара, из-за большей растворимости фруктозы.

Гигроскопичность и влажность фруктозы
Фруктоза быстрее впитывает влагу и медленнее выделяет ее в окружающую среду, чем сахароза, глюкоза или другие питательные подсластители.
Фруктоза является отличным увлажнителем и сохраняет влагу в течение длительного периода времени даже при низкой относительной влажности (ОВ).
Таким образом, фруктоза может обеспечить более приятную текстуру и более длительный срок хранения пищевых продуктов, в которых она используется.

Точка замерзания
Фруктоза оказывает большее влияние на снижение температуры замерзания, чем дисахариды или олигосахариды, которые могут защищать целостность клеточных стенок фруктов за счет уменьшения образования кристаллов льда.
Однако эта характеристика может быть нежелательной для молочных десертов мягкой или твердой заморозки.

Функциональность фруктозы и крахмала в пищевых системах
Фруктоза увеличивает вязкость крахмала быстрее и достигает более высокой конечной вязкости, чем сахароза, поскольку фруктоза снижает температуру, необходимую во время желатинизации крахмала, вызывая более высокую конечную вязкость.
Хотя некоторые искусственные подсластители не подходят для домашней выпечки, во многих традиционных рецептах используется фруктоза.

Использование
Фруктоза содержится во многих фруктах, меде и является единственным сахаром в бычьей и человеческой сперме.
Фруктоза — это природный сахар, содержащийся во фруктах и меде.
Фруктоза обладает влагосвязывающими и смягчающими свойствами.
Фруктоза — это подсластитель, представляющий собой моносахарид, который естественным образом содержится в свежих фруктах и меде. Фруктозу получают инверсией сахарозы с помощью фермента инвертазы и изомеризацией кукурузного сиропа.
Фруктоза имеет уровень сладости 130–180 по сравнению с сахарозой с уровнем сладости 100 и очень хорошо растворима в воде.
Фруктоза используется в выпечке, поскольку она вступает в реакцию с аминокислотами, вызывая реакцию потемнения.
Фруктоза используется в качестве питательного подсластителя в низкокалорийных напитках.
Фруктозу также называют левулозой и фруктовым сахаром.

Фармацевтическое применение
Фруктоза используется в таблетках, сиропах и растворах в качестве ароматизатора и подсластителя.
Профиль реакции на сладость фруктозы воспринимается во рту быстрее, чем у сахарозы и декстрозы, что может объяснять способность фруктозы усиливать фруктовый вкус сиропа или таблеток и маскировать некоторые неприятные витаминные или минеральные «неприятные привкусы».
Повышенная растворимость фруктозы по сравнению с сахарозой является преимуществом при приготовлении сиропов или растворов, которые необходимо хранить в холодильнике, поскольку замедляется осаждение или кристаллизация ингредиентов.
Аналогичным образом, более высокая растворимость и гигроскопичность фруктозы по сравнению с сахарозой и декстрозой помогает избежать «запирания крышки» (кристаллизации сахара вокруг крышки бутылки) при приготовлении эликсиров.
Фруктоза также имеет большую растворимость в этаноле (95%) и поэтому используется для подслащивания алкогольных составов.

Водная активность подсластителя влияет на микробную стабильность и свежесть продукта.
Фруктоза имеет более низкую водную активность и более высокое осмотическое давление, чем сахароза.
Рецептуры сиропов могут быть изготовлены с более низким содержанием сухих веществ, чем сахарные сиропы, без ущерба для стабильности срока годности.
Фруктоза может потребоваться для включения загустителя или гелеобразователя, чтобы соответствовать текстуре или вязкости состава, эквивалентного сахару.
Фруктоза слаще сахарных спиртов маннита и сорбита, которые обычно используются в качестве вспомогательных веществ для таблетирования.
Хотя фруктоза эффективно маскирует неприятный вкус таблеток, таблетки удовлетворительной твердости и хрупкости можно получить только путем прямого прессования, если таблетировочные прессы работают на относительно низких скоростях.

Однако сочетанием кристаллической фруктозы с таблетированным сорбитом в соотношении 3:1 можно достичь удовлетворительных характеристик прямого прессования.
Также коммерчески доступен сорт фруктозы для прямого прессования, содержащий небольшое количество крахмала (Advantose FS 95, SPI Pharma).
Предварительная грануляция фруктозы с 3,5% повидоном также дает удовлетворительный наполнитель для таблеток.
(1) Дополнительную сладость фруктозы можно также использовать с пользой, покрывая поверхность жевательных таблеток, пастилок или медицинских жевательных резинок порошкообразной фруктозой.
Было показано, что соосаждение фруктозы с гидрофобными лекарственными средствами, такими как дигоксин, улучшает профиль растворения таких лекарств.
Фруктоза, по-видимому, действует как водорастворимый носитель при соосаждении, тем самым позволяя гидрофобным лекарственным средствам легче смачиваться.

Возможные последствия для здоровья
В 2022 году Европейское управление по безопасности пищевых продуктов заявило, что существуют научные данные о том, что фруктоза и другие добавленные свободные сахара могут быть связаны с повышенным риском развития ряда хронических заболеваний: риск умеренный для ожирения и дислипидемии (более 50%) и низкий для неалкогольная жировая болезнь печени, сахарный диабет 2 типа (от 15% до 50%) и гипертоническая болезнь.
EFSA далее заявило, что клинические исследования «не подтвердили положительную связь между потреблением пищевых сахаров при изокалорическом обмене с другими макронутриентами и какими-либо оцененными хроническими метаболическими заболеваниями или конечными точками, связанными с беременностью», но рекомендовали «потребление добавленных и свободных уровень сахара должен быть как можно ниже в контексте полноценного питания».

Кардиометаболические заболевания
Когда фруктоза потребляется в избытке в качестве подсластителя в продуктах питания или напитках, фруктоза может быть связана с повышенным риском ожирения, диабета и сердечно-сосудистых заболеваний, которые являются частью метаболического синдрома.

По сравнению с сахарозой
Было обнаружено, что фруктоза увеличивает уровень триглицеридов при диабете 2-го типа, но не 1-го типа, и умеренное употребление фруктозы ранее считалось приемлемым в качестве подсластителя для диабетиков, возможно, потому, что фруктоза не запускает выработку инсулина β-клетками поджелудочной железы.
Для эталонного количества в 50 граммов фруктоза имеет гликемический индекс 23 по сравнению со 100 для глюкозы и 60 для сахарозы.
Фруктоза также на 73% слаще сахарозы при комнатной температуре, что позволяет диабетикам использовать меньше ее на порцию.
Фруктоза, употребляемая перед едой, может снизить гликемическую реакцию еды.
Продукты питания и напитки, подслащенные фруктозой, вызывают меньшее повышение уровня глюкозы в крови, чем продукты, изготовленные с использованием сахарозы или глюкозы.

Производственный процесс
200 галлонов среды, содержащей 2% сахарозы, 2% сухих веществ кукурузного экстракта, 0,1% дигидрофосфата калия и следы минеральных солей, инокулировали Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 и инкубировали при 25°C.
Во время роста щелочь добавлялась автоматически по мере необходимости для поддержания pH между 6,6 и 7,0. Ферментация завершалась через 11 часов, и pH культуры немедленно доводили до 5 для поддержания стабильности фермента.
Бактериальные клетки удаляли фильтрованием и получали культуральный фильтрат, содержащий 40 единиц декстрансахаразы на мл, где одна единица представляет собой количество декстрансахаразы, которое преобразует 1 мг сахарозы в декстран, что определяется по количеству высвободившейся фруктозы, измеренной как восстанавливающая способность в 1 час.

10 галлонов вышеуказанного фильтрата культуры разбавляли до 40 галлонов водой, добавляли 33,3 фунта сахарозы, чтобы получить 10% раствор, и в качестве консерванта добавляли толуол.
Синтез декстрана завершался через 22 часа, и декстран собирали через 24 часа добавлением спирта в количестве 40% по объему.
Полученный спиртовой надосадочный раствор упаривали для извлечения спирта и получали густой сироп, богатый фруктозой.
Анализ показал, что сироп содержит 50,1% редуцирующего сахара в пересчете на моно��ахарид и имеет оптическое вращение, эквивалентное 35,1% фруктозы.
Проценты выражены на основе массы/объема, а восстанавливающую способность определяли по методу Сомоджи, Жура. Биол. хим. 160, 61 (1945).

Часть (4,3 литра) сиропа охлаждали до 3°С.
Одну десятую этого объема обрабатывали медленным регулярным добавлением при быстром перемешивании 6-кратного объема холодной 20% суспензии оксида кальция.
Вторую порцию обрабатывали таким же образом, и этот процесс продолжали до тех пор, пока не был использован весь объем сиропа сырой фруктозы.
Реакционная смесь становилась густой с белым осадком, содержащим обилие микроскопических игольчатых кристаллов левулата кальция.
Перемешивание продолжали в течение 2 часов.
Осадок левулата кальция отделяли от реакционной смеси фильтрованием и промывали холодной водой.
Осадок суспендировали в воде до получения густой суспензии и добавляли твердый диоксид углерода до тех пор, пока раствор не стал бесцветным по отношению к фенолфталеину.

Теперь присутствовал тяжелый осадок карбоната кальция, а в растворе оставалась свободная фруктоза.
Осадок карбоната кальция удаляли фильтрованием, и было обнаружено, что отфильтрованный раствор содержит 1436 г фруктозы, что определено оптическим вращением.
Небольшое количество бикарбоната кальция присутствовало в растворе в качестве примеси и удалялось добавлением раствора щавелевой кислоты до тех пор, пока тест на кальций и щавелевую кислоту не был отрицательным.
Нерастворимый осадок оксалата кальция удаляли фильтрованием.
Раствор фруктозы обесцвечивали обработкой активированным углем и концентрировали под вакуумом до густого сиропа.

Добавляли два объема горячего 95%-ного этилового спирта, раствор нагревали до кипения и фильтровали для удаления небольшого количества нерастворимого материала.
После охлаждения добавляли три объема этилового эфира и раствор оставляли на ночь в холодильнике.
Фруктозу выделяли из раствора в виде густого сиропа и отделяли от надосадочной жидкости декантацией.
Сироп был засеян кристаллами фруктозы и после выдерживания на холоде в течение 4 дней превратился в кристаллическую массу фруктозы.
Выход сухой фруктозы составил 928 г.
Дополнительные извлекаемые количества фруктозы присутствуют в маточном растворе кристаллизации.
При непрерывной работе этот маточный раствор можно повторно использовать для добавления к последующим количествам сиропа фруктозы, а объединенные растворы кристаллизовать, как в предыдущем примере.

Синонимы
D-(-)-Фруктоза
57-48-7
D(-)-Фруктоза
(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-пентагидроксигексан-2-он
Невулезный
D-левулоза
DL-фруктоза
30237-26-4
Фуруктон
Метос
D-(-)-левулоза
арабино-гексулоза
Сахар, фрукты
Фруктоза, Д-
арабино-2-гексулоза
Фруктоза [ЯНВАРЬ]
Кристар 300
Привет-Фрукто 970
кето-D-фруктоза
Фруктоза чистая
Адвантоза ФС 95
ССРИС 3335
(+-)-Фруктоза
Фруктоза [USP: ЯНВАРЬ]
ЭИНЭКС 200-333-3
УНИИ-6ЮСС42ВСЭВ
6YSS42VSEV
АИ3-23514
DTXSID5023081
UNII-02T79V874P
ЧЕБИ:48095
02Т79В874П
rel-(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-пентагидроксигексан-2-он
D-(-)-Фруктоза, >=99%
КАС-57-48-7
D-(-)фруктоза
MFCD00148910
альфа-Акроза
D-фруктозное кольцо
D-фруктоза
NCGC00160604-01
Фруктоза (ВАН)
Фруктоза,(S)
ФУД
Фруктон (Теннесси)
D(-)-руктоза
D-Фруктоза,(S)
пентагидроксигексан-2-он
ФРУКТОЗА [INCI]
.АЛЬФА.-АКРОС
ФРУКТОЗА [FCC]
ФРУКТОЗА [МИ]
ФРУКТОЗА, DL-
D-(-)-Фруктоза, LR
Фруктоза (JP17/USP)
DL-ФРУКТОЗА [MI]
Топирамат примесь E CRS
D02OIY
D06HZY
ФРУКТОЗА [ВОЗ-DD]
СХЕМБЛ3965
D-(-)-Фруктоза, BioXtra
D-(-)-Фруктоза, пурисс.
D-фруктоза (открытая структура)
(+/-)-ФРУКТОЗА
GTPL4654
ЧЕМБЛ1232863
ФРУКТОЗА, (+/-)-
BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N
2C6H12O6
HY-N7092
Tox21_113557
Tox21_200762
s5176
АКОС015901521
НСК 760385
ПРИМЕСЬ ГЛЮКОЗЫ D [EP ПРИМЕСЬ]
NCGC00258316-01
LS-69766
ПРИМЕСЬ ЛАКТУЛОЗЫ D [EP ПРИМЕСЬ]
CS-0008532
D-(-)-Фруктоза, для микробиологии, >=99,0%
D-(-)-Фруктоза, протестирована в соответствии с Ph.Eur.
D00114
ЭН300-218371
А870797
D-(-)-Фруктоза, BioUltra, >=99,0% (ВЭЖХ)
D-(-)-Фруктоза соответствует спецификациям испытаний USP.
D-(-)-Фруктоза, специальный сорт SAJ, >=98,0%
Q122043
ПРИМИСЬ ТОПИРАМАТА, ФРУКТОЗА- [ПРИМЕСЬ USP]
(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-
DFA8C62B-E34B-4603-A548-F6A8D25645DD
Фруктоза, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Z1255372738
(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-пентакис(оксиданил)гексан-2-он
Фруктоза, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
D-(-)-Фруктоза соответствует аналитическим спецификациям Ph.??Eur., BP.
ФРУКТОЗА (СОСТАВ ЖИДКОГО ПРЕПАРАТА КЛЮКВЫ) [DSC]
Фруктоза, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
D-(-)-Фруктоза, биореагент, подходит для культуры клеток, подходит для культуры клеток насекомых
25702-76-5
D-(-)-Фруктоза, аналитический стандарт, аналитический стандарт для набора для анализа фруктозы, для использования с набором для ферментативного анализа FA20
ФТАЛАЛЬДЕГИД
Фталевый альдегид является реагентом при анализе аминокислот и участвует в синтезе гетероциклических соединений.
Фталевый альдегид (иногда также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид, OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанных с фталевой кислотой.

Номер КАС: 643-79-8
Номер ЕС: 211-402-2
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес (г/моль): 134,13

о-фталевой альдегид, 643-79-8, ФТАЛАЛЬДЕГИД, о-фталальдегид, бензол-1,2-дикарбоксальдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид, фталдиальдегид, фталевый альдегид, фталевый диальдегид, орто-фталевой альдегид, фталилдикарбоксальдегид, бензол -1,2- дикарбальдегид, фталевой дикарбоксальдегид, о-фталевой альдегид, фталевый альдегид, 2-фталальдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диформилбензол, о-фталевой дикарбоксальдегид, ортофталевой альдегид, о-фталевой альдегид, о-фтальдальдегид, бензол-1, 2-дикарбоксальдегид, 1 ,2-бензолдикарбоксальдегид, фталдиальдегид, фталевый альдегид, фталевый альдегид, фталилдикарбоксальдегид, ортофталевой альдегид, о-фтальдегид, OPA, OPTA, 1,2-БЕНЗОЛЕДИКАРБАЛЬДЕГИД, ортофталевой альдегид, NSC 13394, CHEBI:708 51, 4P8QP9768A, Фтарал (ЯНВАРЬ), NSC -13394, NCGC00166206-01, ФТАРАЛЬ [ЯНВАРЬ], 1,2-фталевой дикарбоксальдегид, 25750-62-3, Фталальдегиды, Фталальдегиды [французский], CAS-643-79-8, 2-ФТАЛИАЛЬДЕГИД, EINECS 211-402-2 , MFCD00003335, BRN 0878317, фталевый альдегид, фталаль, Disopa, о-фталевый альдегид, UNII-4P8QP9768A, о-фталевый альдегид, Disopa (TN), ортофтальдегид, о-фталевой альдегид-[d6], идентификатор эпитопа: 176774, 2-фтальдегид , Высокая чистота, SCHEMBL33393, Бензол-1,2-дикарбоксакдегид, 4-07-00-02138 (Справочник Beilstein), О-ФТАЛАЛЬДЕГИД [MI], CHEMBL160145, Ортофталевой альдегид (OPA), DTXSID6032514, HSDB 8456, ОРТОПТАЛАЛЬДЕГИД [VANDF], О-ФТАЛЬДИАЛЬДЕГИД [MART.], BCP29465, NSC13394, STR01056, ZINC1729594, Tox21_112347, Tox21_300404, 1,2-бензолдиальдегид;Фталальдегид, BBL027435, STK802214, AKOS000 119186, Tox21_112347_1, CS-W013385, NCGC00166206-02, NCGC00166206- 04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM20050101, FT-0632732, P0280, EN300-21268, 43P798, D03470, P-6600, SR-01000944839, Q5933776, SR-0100094483 9-1, фталдиальдегид, для флуоресценции, >=99,0. % (ВЭЖХ), Z104494958, 6-оксометилен-5-[(E)-гидроксиметилен]циклогекса-1,3-диен, 6-оксометилен-5-[(Z)-гидроксиметилен]циклогекса-1,3-диен, фталдиальдегид , >=97% (ВЭЖХ), порошок (может содержать комочки), ортофталевой альдегид, 1,2-бензолдикарбоксальдегид [ACD/индексное название], 211-402-2 [EINECS], 4-07-00-02138 (Beilstein Ссылка на справочник) [Beilstein], 643-79-8 [RN], Бензол-1,2-дикарбальдегид [Название ACD/IUPAC], Бензол-1,2-дикарбоксальдегид [Название ACD/IUPAC], Бензол-1,2- дикарбальдегид [немецкий], о-фталальдегид, о-фтальдегид, фталальдегид [французский] [название ACD/IUPAC], фталальдегид [немецкий] [название ACD/IUPAC], фталевый альдегид [название ACD/IUPAC], фталдиальдегид, VHR BVH [WLN] , [643-79-8] [RN], о-фталевый альдегид, о-фтальдегид, о-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-фталевой дикарбоксальдегид, 1,2-диформилбензол, 25750-62-3 [RN], 4P8QP9768A, 68234- 47-9 [RN], BR-44048, CHEBI 70851, D03470, Disopa, Disopa (TN), MFCD00003335 [номер MDL], NCGC00166206-01, OPA, OPTA, P-6600, Фталальдегиды [французский], Фталевый дикарбоксальдегид, Фталилдикарбоксальдегид , Фтарал, Фтарал (ЯНВАРЬ), SBB008450, SS-7380, STR01056, TH6950000 [RTECS], UNII-4P8QP9768A

Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.
Фталевый альдегид растворяется в водном растворе при рН < 11,5.
Растворы фталевого альдегида разлагаются при УФ-облучении и на воздухе.

Фталевый альдегид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.
Фталевый альдегид используется профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Фталевый альдегид является реагентом при анализе аминокислот и участвует в синтезе гетероциклических соеди��ений.
Фталевый альдегид – реагент, образующий флуоресцентные продукты сопряжения с первичными аминами.

Фталевый альдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.
Фталевый альдегид, также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид или ОФА, представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.

Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида.
Фталевый альдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов, в качестве полимеризатора, а также в некоторых методах виноделия.

Фталевый альдегид представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Часто сокращенно фталевый альдегид, молекула представляет собой диальдегид, состоящий из двух формильных (CHO) групп, присоединенных к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.

Фталевый альдегид (ОФА) — химический реагент, образующий флуоресцентные продукты конъюгации с первичными аминами.
Фталевый альдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.

Фталевый альдегид одобрен FDA для использования в тест-системах для определения азота мочевины в крови (BUN) для диагностики и лечения некоторых почечных и метаболических заболеваний.
Фталевый альдегид также является известным дезинфицирующим средством и был одобрен для стерилизации высокого уровня термочувствительных медицинских инструментов и все чаще используется в качестве замены глутарового альдегида в отрасли здравоохранения.

Фталевый альдегид также был одобрен для использования в качестве противомикробного пестицида внутри помещений.
Фталевый альдегид является промежуточным продуктом для синтеза фармацевтических препаратов, лекарств и других органических соединений.

Фталевый альдегид представляет собой диальдегид, в котором две формильные группы присоединены к соседним углеродным центрам бензольного кольца.
Фталевый альдегид играет роль эпитопа.
Фталевый альдегид является диальдегидом и членом бензальдегидов.

Реакция фталальдегид-амин и реакция фталальдегид-амин-тиол были разработаны для эффективной модификации нативных пептидов и белков в физиологических условиях.
Фталевый альдегид и его производные могут быстро и плавно реагировать с фрагментами первичных аминов в пептидах и белках с получением нативных белковых биконъюгаций.

Кроме того, бифункциональные линкеры фталальдегид-алкин могут быть использованы для профилирования протеома.
Трехкомпонентная реакция фталальдегид-амин-тиол была разработана для хемоселективной циклизации пептидов непосредственно на незащищенных пептидах в водном буфере.
Более того, этот циклический пептид, управляемый фталевым альдегидом, можно дополнительно модифицировать с помощью фрагмента N-малеимида в одном сосуде для придания дополнительных функциональных возможностей.

Фталевый альдегид (иногда также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид, OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанных с фталевой кислотой.

Фталевый альдегид в основном используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня (низкотемпературный химический метод) для термочувствительного медицинского и стоматологического оборудования, такого как эндоскопы и термометры.
В последние годы фталевый альдегид приобрел популярность как безопасная и лучшая альтернатива глутаровому альдегиду.
Некоторые исследования показывают, что pH 7,5 содержит стерилизующий агент фталевый альдегид 0,5%, а стерилизующая способность фталевого альдегида, скорость стерилизации, стабильность и токсичность лучше, чем у глутарового альдегида, может убить микобактерии за 5 минут, количество бактерий уменьшается на 5 логарифмических значений, а фталевый альдегид очень стабилен, безвкусен при pH 3~9, не раздражает человеческий нос, слизистую оболочку глаз и не требует активации перед использованием, различные материалы имеют хорошую консистенцию, обладают ощутимой микробиоцидной активностью.

Реакционная способность фталевого альдегида осложняется тем, что в воде фталевый альдегид образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции фталевого альдегида с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.

Фталевый альдегид (иногда также о-фталевый альдегид или орто-фталевый альдегид, OPA) представляет собой химическое соединение с формулой C6H4(CHO)2.
Фталевый альдегид является одним из трех изомеров бензолдикарбальдегида, связанных с фталевой кислотой.
Это бледно-желтое твердое вещество является строительным блоком в синтезе гетероциклических соединений и реагентом при анализе аминокислот.

Фталевый альдегид растворяется в водном растворе при рН < 11,5.
Растворы фталевого альдегида разлагаются при УФ-облучении и на воздухе.

Раствор реагента фторальдегида содержит фталевый альдегид (о-фталевый альдегид), который реагирует с первичными аминами аминокислот, пептидов и белков, обеспечивая флуоресцентное обнаружение и количественный анализ.
Фталевый альдегид представляет собой реагент, который можно использовать в качестве реагента для анализа белков или пептидов или в качестве реагента для обнаружения до или после колонки для аминокислотного анализа (ВЭЖХ).
Реакция фталевого альдегида с белками и пептидами дает линейные результаты в широком диапазоне концентраций.

Фталевый альдегид является быстрой и безкаталитической стратегией сшивки, которая имеет большое значение для создания ковалентно сшитых гидрогелей.
Здесь мы впервые сообщаем о реакции конденсации между фталевым альдегидом (OPA) и N-нуклеофилами (первичный амин, гидразид и аминоокси) для образования гидрогеля.

Когда четырехцепочечный полиэтиленгликоль (4aPEG), блокированный фталевым альдегидом, смешивали с различными N-нуклеофильными концевыми 4aPEG в качестве строительных блоков, образовывались гидрогели со сверхбыстрой скоростью гелеобразования, более высокой механической прочностью и заметно более низкими критическими концентрациями гелеобразования по сравнению с бензальдегидом. аналоги на основе. Реакции модели малых молекул показывают, что ключом к этим поперечным связям является быстрое образование гетероциклического фталимидинового продукта или промежуточных соединений изоиндола (бис) полуамина, в зависимости от N-нуклеофилов.
Константа скорости второго порядка для образования фталимидиновой связи (4,3 М-1 с-1) более чем в 3000 и 200 раз выше, чем для образования ацилгидразона и оксима из бензальдегида, соответственно, и сравнима со многими клик-реакциями циклоприсоединения.

На основе универсальной химии фталевого альдегида можно легко приготовить различные гидрогели из природных полисахаридов, белков или синтетических полимеров без сложной химической модификации.
Кроме того, гидрогелям легко придается биофункциональность за счет введения аминосодержащих пептидов в результате реакции между фталевым альдегидом и аминогруппой.

Фталевый альдегид – реагент, образующий флуоресцентные продукты сопряжения с первичными аминами.
Фталевый альдегид используется для обнаружения многих биогенных аминов, пептидов и белков в нанограммовых количествах в жидкостях организма.

Это классифицируется как опасный груз для транспортировки, и может взиматься дополнительная плата за доставку.

Фталевый альдегид может полимеризоваться.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же звена фталевого альдегида, а другой образует мостик с некольцевым углеродом другого звена фталевого альдегида.
Полифталевый альдегид используется для изготовления фоторезистов.

Применение фталевого альдегида:
Фталевый альдегид (OPA) используется для дериватизации аминокислот перед колонкой для разделения с помощью ВЭЖХ и для проточных цитометрических измерений тиоловых групп белков.
Фталевый альдегид используют для флуорометрического определения гистамина, гистидина и других аминокислот.
Также используется для анализа холестерина в диапазоне пикомолей.

Фталевый альдегид представляет собой соединение, которое реагирует с первичными аминами с образованием продукта, испускающего сильно флуоресцентный синий цвет.
Фталевый альдегид используют для быстрой визуализации гистамина, характеризующейся появлением желтого пятна.

Аналитические реагенты в химической области:
В качестве аминоалкалоидного реагента фталевый альдегид используется для определения первичных аминов и продуктов распада пепт��дных связей флуоресцентным методом.

Органический синтез:
Фталевый альдегид является фармацевтическим промежуточным продуктом.

Фталевый альдегид представляет собой флуоресцентный реагент для разделения производных аминокислот с помощью ВЭЖХ перед колоночной хроматографией и измерения тиоловых групп белков с помощью проточной цитометрии.

Применение фталевого альдегида:
Фталевый альдегид используется в качестве дезинфицирующего средства и для флуорометрического определения первичных аминов и тиолов.
Фталевый альдегид используется для стерилизации медицинского и стоматологического оборудования, в качестве ингибитора ферментов, индикатора, промежуточного химического вещества, диагностического агента, дубильного агента для кожи, при очистке воды, целлюлозно-бумажном производстве, заводнении нефтяных месторождений, окрашивании волос, обработке дерева и средств против обрастания. краски.

Фталевый альдегид - это реагент, используемый для синтеза флуоресцентных производных для химического анализа.
Реагент для флуориметрического определения первичных аминов и тиолов.

Фталевый альдегид в сочетании с 2-меркаптоэтанолом чаще всего используется для постколоночного обнаружения аминокислот, разделенных обычным автоматическим аминокислотным анализом.

В виноделии:
Азот по фталдиальдегиду - это один из методов, используемых в виноделии для измерения усваиваемого дрожжами азота (или YAN), необходимого винным дрожжам для успешного завершения брожения.

Биохимия:
Фталевый альдегид используется в качестве очень чувствительного флуорогенного реагента для анализа аминов или сульфгидрилов в растворе, особенно содержащихся в белках, пептидах и аминокислотах, с помощью капиллярного электрофореза и хроматографии.
Фталевый альдегид специфически реагирует с первичными аминами выше их изоэлектрической точки Pi в присутствии тиолов.

Фталевый альдегид реагирует также с тиолами в присутствии амина, такого как н-пропиламин или 2-аминоэтанол.
Метод спектрометрический (флуоресцентное излучение при 436–475 нм (макс. 455 нм) с возбуждением при 330–390 нм (макс. 340 нм)).

Широкое использование профессиональными работниками:
Фталевый альдегид используется в следующих продуктах: биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства для борьбы с вредителями).
Фталевый альдегид используется в следующих областях: здравоохранение.
Другие выбросы фталевого альдегида в окружающую среду, вероятно, происходят в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки и использования внутри помещений в закрытых системах с минимальным выбросом (например, охлаждающие жидкости в холодильниках, электрические нагреватели на масляной основе).

Промышленные процессы с риском воздействия:
Нефтедобыча и переработка
Целлюлозно-бумажная промышленность
Окрашивание (пигменты, связующие вещества и биоциды)
Применение консервантов для древесины
Использование дезинфицирующих средств или биоцидов
Стерилизующее оборудование
Очистка канализации и сточных вод
Дубление и обработка кожи
Укладка волос

Фталдиальдегид использовался:
При приготовлении реагента фталевый альдегид для анализа содержания гентамицина
При приготовлении реактива для определения степени гидролиза белков молока

При измерении свободных аминокислот в образцах молока с помощью анализа O-фталдиальдегид/N-ацетил-L-цистеин (OPA/NAC)
При дериватизации образцов путресцина

Для предколоночной дериватизации аминокислот для разделения ВЭЖХ.
Для проточных цитометрических измерений белковых тиоловых групп.

Особенности раствора реагента фторальдегида фталевого альдегида:
Фталевый альдегид используется для дериватизации аминокислот до или после колонки для флуоресцентного обнаружения и количественного анализа.
Фталевый альдегид реагирует со всеми первичными аминосодержащими аналитами с образованием флуоресцентных производных изоиндола.

Фталевый альдегид обеспечивает точное измерение как состава, так и абсолютного содержания белков и пептидов.
Фталевый альдегид идеально подходит для работы с рекомбинантными белками и синтетическими пептидами.

Фталевый альдегид можно использовать для анализа флуоресцентных белков или пептидов.
Фталевый альдегид представляет собой смеси для дериватизации перед колонкой, которые можно вводить в ЖХ без какой-либо обработки.

Синтез и реакции фталевого альдегида:
Соединение было впервые описано в 1887 году, когда фталевый альдегид был получен из α,α,α',α'-тетрахлор-о-ксилола.
Более современный синтез аналогичен: гидролиз родственного тетрабром-о-ксилола с использованием оксалата калия с последующей очисткой перегонкой с водяным паром.

Реакционная способность фталевого альдегида осложняется тем, что в воде фталевый альдегид образует как моно-, так и дигидрат C6H4(CHO)(CH(OH)2) и C6H4(CH(OH))2O соответственно.
Реакции фталевого альдегида с нуклеофилами часто включают реакцию обеих карбонильных групп.

Приготовление фталевого альдегида:
Фталевый альдегид представляет собой химическое дезинфицирующее средство высокого уровня, которое обычно используется для дезинфекции стоматологических и медицинских инструментов в качестве альтернативы глутаральдегиду, известному сенсибилизатору кожи и дыхательных путей.
В литературе сообщалось о различных процессах производства фталевого альдегида.

Фталевый альдегид получают нагреванием чистого бензальдегида и хлороформа с раствором гидроксида калия.
Полученный раствор дополнительно подкисляют соляной кислотой и охлаждают, получая бесцветный порошок фталевого альдегида.

Фталевый альдегид получают также путем озонирования нафталина в спирте с последующим каталитическим гидрированием.
Каталитическое окисление различных химических веществ также используется в производстве фталевого альдегида.
Фталевый альдегид можно получить путем окисления фталана монооксидом азота в ацетонитриле с N-гидроксифталимидом в качестве катализатора с выходом от 80% до 90%.

Аналитические лабораторные методы фталевого альдегида:

Для фталевого альдегида (OPA) были разработаны и оценены три метода отбора проб и анализа:
Метод ВЭЖХ-УФ для определения фталевого альдегида в воздухе.
Флуориметрический метод определения фталевого альдегида на поверхностях.
Колориметрический метод определения фталевого альдегида на поверхностях.

Пробоотборник воздуха содержит 350 мг силикагеля, покрытого 1 мг подкисленного 2,4-динитрофенилгидразина (ДНФГ).
Отбор проб воздуха может производиться со скоростью от 0,03 до 1,0 л/мин в течение периодов до 8 часов. Образцы элюировали этилацетатом, и элюенты выдерживали в течение 72 часов.

Анализ проводили высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) с УФ-детектором, установленным на 369 нм.
Необычным явлением было наблюдение, что стабильность образца на пробоотборнике при 3 градусах Цельсия имеет тенденцию к снижению по мере уменьшения общего количества фталевого альдегида, собранного на пробоотборнике.

Требуется элюирование образцов в течение 24 часов после отбора проб воздуха.
Предел обнаружения (LOD) составляет примерно 0,02 мкг фталевого альдегида на образец.

Фталевый альдегид с поверхностей можно собрать полосками, вырезанными из листа поливинилового спирта (салфетка ПВА).
В методе протирания поверхности с анализом методом флуоресценции полоски салфетки из ПВА помещали в диметилсульфоксид.

Аликвоту обрабатывали водным раствором N-ацетил-1-цистеина и этилендиамином.
Анализ проводили с помощью портативного флуорометра (длины волн возбуждения и испускания = 365 нм и 438 нм соответственно).

LOD составляет 0,2 мкг на образец.
В методе поверхностной протирки с визуальным колориметрическим определением полоски салфетки из ПВА помещали в 30:70 ацетонитрил:вода.

Аликвоту обрабатывали N-(1-нафтил)этилендиамином в 0,1 М серной кислоте.
После проявления цвета LOD составляет примерно 48 мкг на образец.
Эти методы прошли полевые испытания в больнице.

Дезинфекция:
Фталевый альдегид обычно используется в качестве дезинфицирующего средства высокого уровня для медицинских инструментов, которые обычно продаются.
Дезинфекция фталевым альдегидом показана для полукритических инструментов, контактирующих со слизистыми оболочками или поврежденной кожей, таких как воронки, ларингеальные зеркала и внутренние ультразвуковые датчики.

Поли(фталевый альдегид):
Фталевый альдегид может полимеризоваться.
В полимере один из атомов кислорода образует мостик с другим некольцевым углеродом того же звена фталевого альдегида, а другой образует мостик с некольцевым углеродом другого звена фталевого альдегида.
Полифталевый альдегид используется для изготовления фоторезистов.

Фармакологическая классификация MeSH фталевого альдегида:

Дезинфицирующие средства:
Вещества, применяемые на неодушевленных предметах, уничтожающие вредные микроорганизмы или угнетающие их активность.
Дезинфицирующие средства делятся на полные, уничтожающие СПОРЫ, а также вегетативные формы микроорганизмов, и неполные, уничтожающие только вегетативные формы микроорганизмов.
Их отличают от АНТИСЕПТИКОВ, которые представляют собой местные противоинфекционные средства, используемые для лечения людей и других животных.

Индикаторы и реагенты:
Вещества, используемые для обнаружения, идентификации, анализа и т. д. химических, биологических или патологических процессов или состояний.
Индикаторы – это вещества, которые изменяют свой внешний вид, например цвет, в конечной точке химического титрования или приближаясь к ней, например, при переходе между кислотностью и щелочностью.

Реагенты — это вещества, используемые для обнаружения или определения другого вещества химическими или микроскопическими средствами, особенно анализом.
Типы реагентов: осадители, растворители, окислители, восстановители, флюсы и колориметрические реагенты.

Ингибиторы ферментов:
Соединения или агенты, которые сочетаются с ферментом таким образом, что предотвращают нормальную комбинацию субстрата и фермента и каталитическую реакцию.

Обращение и хранение фталевого альдегида:

Безопасное хранение:
Отдельно от окислителей, аминов, сильных оснований, пищевых продуктов и кормов.
Вентиляция по полу.

Хранить в месте без дренажа или доступа к канализации.
Предусмотрена возможность локализации стоков от пожаротушения.

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Рекомендуемая температура хранения 2-8 °C.

Хранить в среде инертного газа.
Хранить в сухом месте.
Класс хранения (TRGS 510): Негорючий, острая токсичность Кат. 1 и 2 / очень токсичные опасные материалы.

Меры по предотвращению случайного выброса фталевого альдегида:

Утилизация разливов:

Личная защита:
НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.
Пропылесосьте с помощью специального оборудования или аккуратно сметите в герметичные контейнеры.

Аккуратно соберите остаток.
Затем храните и утилизируйте в соответствии с местным законодательством.

Методы очистки:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Соберите и организуйте утилизацию, не создавая пыли.
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Методы утилизации фталевого альдегида:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования фталевого альдегида или верните ее производителю или поставщику.

Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если фталевый альдегид возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Профилактические меры фталевого альдегида:

Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
Носите средства защиты органов дыхания.
Избегайте образования пыли.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания фталевого альдегида в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.

Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте контакта с кожей и глазами.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.

Дальнейшая обработка твердых материалов может привести к образованию горючей пыли.
Перед дополнительной обработкой следует принять во внимание возможность образования горючей пыли.
Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.

Соответствующие инженерные средства контроля:
Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с фталевым альдегидом.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта кожи с фталевым альдегидом.

Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Безопасность фталевого альдегида:

Сигнальное слово:
Опасность

Категория опасности:
Острая токсичность Категория 3
Разъедание/раздражение кожи Категория 1 B

Серьезное повреждение/раздражение глаз Категория 1
Сенсибилизатор кожи Категория 1
ОСТРЫЙ ВОДНЫЙ Острый 1

Заявление об опасности:
H314-Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз.
H317-Может вызывать кожную аллергическую реакцию.

H301-Токсичен при проглатывании.
H400-Очень токсичен для водных организмов.

Заявление о мерах предосторожности:
P280-Носить защитные перчатки/защитную одежду/защиту глаз/защиту лица.

P301+P330+P331-ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ:
Прополоскать рот.
Не вызывает рвоту.

P302+P352-ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды/.

P305+P351+P338-ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА:
Осторожно промойте водой в течение нескольких минут.
Снимите контактные линзы, если они есть и это легко сделать.
Продолжайте полоскать.

P310-Немедленно обратиться в ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР/врачу/.

P273-Избегать попадания в окружающую среду.

Идентификаторы фталевого альдегида:
Номер КАС: 643-79-8
ЧЕБИ: ЧЕБИ:70851
ХимПаук: 4642
Информационная карта ECHA: 100.010.367
Номер ЕС: 211-402-2
Идентификационный номер PubChem: 4807
Номер RTECS: TH6950000
УНИИ: 4P8QP9768A
Номер ООН: 2923
Информационная панель CompTox (EPA): DTXSID6032514
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
УЛЫБКИ: O=Cc1ccccc1C=O

КАС: 643-79-8
Молекулярная формула: C8H6O2
Молекулярный вес (г/моль): 134,13
Номер в леях: MFCD00003335
Ключ InChI: ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-NSПоказать меньше
Идентификационный номер PubChem: 4807
ЧЕБИ: ЧЕБИ:70851
УЛЫБКИ: O=CC1=CC=CC=C1C=O

Линейная формула: C6H4-1,2-(CHO)2
КАС №: 643-79-8
Молекулярный вес: 134,13

EC / Список №: 211-402-2
КАС №: 643-79-8
Мол. формула: C8H6O2

Номер продукта: P0280
Чистота/метод анализа: >99,0%(ГХ)
Молекулярная формула/молекулярный вес: C8H6O2 = 134,13.
Физическое состояние (20 град. C): Твердое
Хранить под инертным газом: Хранить под инертным газом
Условия, которых следует избегать: чувствительность к воздуху
КАС РН: 643-79-8
Регистрационный номер Reaxys: 878317
Идентификатор вещества PubChem: 87574516
SDBS (спектральная БД АИСТ): 1434
Индекс Мерк (14): 7368
Номер в леях: MFCD00003335

Свойства фталевого альдегида:
Химическая формула: C8H6O2
Молярная масса: 134,134 г·моль-1
Внешний вид: желтое твердое вещество
Плотность: 1,19 г/мл
Температура плавления: 55,5–56 ° C (131,9–132,8 ° F, 328,6–329,1 K) [2]
Температура кипения: 266,1 ° C (511,0 ° F, 539,2 K)
Растворимость в воде: Низкая

Молекулярный вес: 134,13
XLogP3: 1.2
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся связей: 2
Точная масса: 134.036779430
Масса моноизотопа: 134,036779430
Топологическая площадь полярной поверхности: 34,1 Ų
Количество тяжелых атомов: 10
Сложность: 115
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики фталевого альдегида:
Цвет: желтый
Процентный диапазон анализа: ≥98%
Количество: 1 г
Название ИЮПАК: бензол-1,2-дикарбальдегид
Формула Вес: 134,13
Процент чистоты: 99,1%
Физическая форма: Кристаллы
Химическое название или материал: О-фталевый альдегид

Изомерные фталевые альдегиды:
изофталевый альдегид (бензол-1,3-дикарбальдегид)
терефталевый альдегид (бензол-1,4-дикарбальдегид)

Названия фталевого альдегида:

Названия регуляторных процессов:
о-Фталевый альдегид, паровая доля
Фталевый альдегид
фталевый альдегид

Названия ИЮПАК:
Фталевый альдегид
1,2-бензолдикарбоксальдегид
бензол-1,2-дикарбальдегид
о-фталевый альдегид
о-фталевый альдегид [для маркировки ВЭЖХ]
Фталевый альдегид
фталевый альдегид
фталдиальдегид

Предпочтительное имя IUPAC
Бензол-1,2-дикарбальдегид

Другие имена:
Бензол-1,2-дикарбоксальдегид
о-фталевый альдегид
о-фталевый дикарбоксальдегид
фталдиальдегид

Другой идентификатор:
643-79-8

MeSH фталевого альдегида:
Альдегид, орто-фталевый
о Фталевый альдегид
о фталдиальдегид
о-фталевый альдегид
о-фталдиальдегид
орто-фталевый альдегид
ортофталевый альдегид
орто-фталевый альдегид
ортофталевый альдегид
ортофтальдиальдегид
ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД

Номер CAS: 85-44-9
Номер ЕС: 201-607-5

Фталевый ангидрид — органическое соединение с химической формулой C8H4O3.
Фталевый ангидрид — важный промышленный химикат, который используется в основном в производстве пластификаторов — веществ, добавляемых в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и других свойств.
Фталевый ангидрид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является важным промежуточным продуктом в синтезе различных пластмасс и смол.



ПРИЛОЖЕНИЯ


Фталевый ангидрид — универсальное соединение, имеющее широкий спектр применения в различных отраслях промышленности.
Его основная роль заключается в производстве фталатных пластификаторов, которые необходимы для изготовления гибких и прочных пластмасс.
Пластификаторы на основе фталевого ангидрида повышают пластичность ПВХ, что позволяет использовать его в таких продуктах, как виниловые полы и медицинские трубки.
Фталевый ангидрид является ключевым строительным материалом для ненасыщенных полиэфирных смол, играющих решающую роль в создании армированных стекловолокном пластмасс, используемых в автомобилях и строительстве.

Алкидные смолы, жизненно важные компоненты красок и покрытий, синтезируются из фталевого ангидрида из-за их адгезии и долговечности.
Текстильная промышленность использует красители и пигменты на основе фталевого ангидрида для яркой окраски тканей и материалов.
Реакция фталевого ангидрида со спиртами приводит к образованию эфиров фталевой кислоты, которые используются в качестве пластификаторов в средствах личной гигиены и медицинских устройствах.

Фталевый ангидрид является неотъемлемой частью производства синтетических смол, используемых в клеях и герметиках для удовлетворения промышленных потребностей в склеивании.
Его присутствие имеет важное значение для создания эластичных пенополиуретанов, делающих матрасы и подушки удобными и поддерживающими.
В сельскохозяйственном секторе фталевый ангидрид способствует синтезу инсектицидов и гербицидов для эффективной борьбы с вредителями и сорняками.
Некоторые фармацевтические препараты и промежуточные продукты фармацевтического синтеза выигрывают от химической универсальности фталевого ангидрида.

Фталевый ангидрид играет роль в производстве антипиренов, повышая огнестойкость различных материалов.
Ингибиторы коррозии, содержащие фталевый ангидрид, помогают защитить металлические поверхности от разрушения и ржавчины.
В лабораториях фталевый ангидрид служит реагентом для химических реакций, способствуя созданию разнообразных соединений.

Циклическая структура фталевого ангидрида используется при синтезе специальных химикатов, используемых в нишевых приложениях.
Спрос на фталевый ангидрид тесно связан с ростом промышленности пластмасс и полимеров.
Его применение при создании виниловых пластинок обеспечивает их гибкость и долговечность.

При производстве синтетической кожи используются материалы, полученные из фталевого ангидрида, благодаря их текстуре и внешнему виду.
Автомобильные детали, изготовленные из пластмасс, армированных стекловолокном, повышают топливную экономичность за счет снижения веса.

Его роль в производстве эластичных пенопластов способствует комфорту и поддержке, обеспечиваемым обивкой мебели.
Химический состав фталевого ангидрида используется для создания инновационных клеев с прочными связующими свойствами.
Его применение в синтезе пигментов приводит к ярким и стойким цветам красок и покрытий.
Пластификаторы на основе фталевого ангидрида играют ключевую роль в медицине, обеспечивая безопасность и гибкость медицинских устройств.

Реакционная способность фталевого ангидрида используется при разработке экологически чистых материалов на биологической основе.
Опасения по поводу воздействия на окружающую среду и рисков для здоровья привели к исследованиям альтернативных материалов и процессов в различных областях их применения.
Фталевый ангидрид находит применение в производстве синтетической кожи, обеспечивая рентабельную альтернативу материалам из натуральной кожи.
Его роль в создании эпоксидных смол способствует созданию прочных и долговечных клеев и покрытий.

Введение фталевого ангидрида в полимерные материалы повышает их устойчивость к химическим веществам и истиранию.
Фталевый ангидрид является важнейшим компонентом в производстве гибких шлангов и труб, используемых в различных отраслях промышленности.
Его использование в производстве гибких упаковочных материалов продлевает срок хранения скоропортящихся продуктов.

Использование фталевого ангидрида при создании автомобильных компонентов приводит к повышению безопасности за счет поглощения ударов.
Продукты, полученные на основе фталевого ангидрида, необходимы в строительном секторе, поскольку они способствуют получению легких и прочных строительных материалов.
Его использование в синтезе специальных красок позволяет создавать уникальные текстуры и отделки.
В электронной промышленности фталевый ангидрид используется при создании изоляционных материалов для кабелей и проводов.

Включение фталевого ангидрида в композиционные материалы приводит к созданию прочных и легких конструкций для аэрокосмической отрасли.
Фталевый ангидрид играет важную роль в производстве искусственного газона, обеспечивая долговечную и не требующую особого ухода альтернативу натуральной траве.
Фталевый ангидрид способствует созданию прочных и устойчивых к атмосферным воздействиям материалов для уличной мебели.

В области медицины использование этого соединения в стоматологических материалах обеспечивает долговечность и прочность стоматологических приспособлений.
Материалы на основе фталевого ангидрида используются в производстве обуви, обеспечивая комфорт и долговечность подошв обуви.
Его применение при синтезе изоляционных пен способствует повышению энергоэффективности зданий.
Включение фталевого ангидрида в рецептуру клейких лент обеспечивает их прочные и долговечные клеящие свойства.
В автомобильной промышленности фталевый ангидрид используется для создания ударопоглощающих бамперов.

Его включение в материалы для спортивных товаров, таких как лыжные ботинки и велосипедные шлемы, повышает безопасность и производительность.
Покрытия на основе фталевого ангидрида способствуют защите и сохранению произведений искусства и исторических артефактов.
Его применение при создании антикоррозионных покрытий продлевает срок службы металлоконструкций и оборудования.
Фталевый ангидрид используется в производстве гибких шлангов для транспортировки различных жидкостей, в том числе химических веществ и газов.

В морской промышленности фталевый ангидрид используется в производстве легких и прочных компонентов лодок.
Его роль в разработке звукоизоляционных материалов повышает звукоизоляцию зданий и транспортных средств.
Материалы на основе фталевого ангидрида используются при производстве гибких уплотнений и прокладок для промышленного оборудования.
Универсальность фталевого ангидрида используется при создании материалов для наружной рекламы, обеспечивающих долговечность в суровых погодных условиях.


Фталевый ангидрид имеет несколько важных применений в различных отраслях промышленности, в первую очередь в качестве ключевого химического промежуточного продукта в производстве других соединений.
Некоторые из его основных применений включают в себя:

Пластификаторы:
Наиболее значитель��ое применение фталевого ангидрида находится в производстве фталатных пластификаторов, таких как диэтилгексилфталат (ДЭГФ) и дибутилфталат (ДБФ).
Эти пластификаторы добавляются в ПВХ и другие полимеры для повышения их гибкости, долговечности и технологичности.

Полиэфирные смолы:
Фталевый ангидрид используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол, которые являются важными компонентами при производстве пластмасс, армированных стекловолокном (FRP).
Эти смолы используются в широком спектре продукции, включая автомобильные детали, лодки и строительные материалы.

Алкидные смолы:
Алкидные смолы, которые используются в покрытиях, красках и лаках, синтезируются с использованием фталевого ангидрида в качестве ключевого ингредиента.
Эти смолы обеспечивают хорошую адгезию, долговечность и глянцевую поверхность покрытых поверхностей.

Синтез красителей и пигментов:
Фталевый ангидрид служит промежуточным продуктом при производстве некоторых красителей и пигментов, способствуя окраске тканей, пластмасс и других материалов.

Фталатные эфиры:
Реагируя со спиртами, фталевый ангидрид можно превратить в эфиры фталевой кислоты, которые находят применение в качестве пластификаторов, растворителей и добавок в различных отраслях промышленности.

Пенополиуретаны:
При производстве эластичных пенополиуретанов, используемых в матрасах, подушках и обивке, фталевый ангидрид используется в качестве сшивающего агента для улучшения структуры и стабильности пены.

Синтетические смолы:
Фталевый ангидрид используется для синтеза различных синтетических смол, которые применяются в клеях, герметиках и композиционных материалах.

Инсектициды и гербициды:
Фталевый ангидрид используется в производстве некоторых агрохимикатов, в том числе инсектицидов и гербицидов.

Фармацевтические препараты и фармацевтические полуфабрикаты:
Фталевый ангидрид можно использовать в качестве промежуточного продукта при синтезе некоторых фармацевтических соединений.

Огнезащитные средства:
Некоторые антипирены синтезируются с использованием фталевого ангидрида в качестве исходного материала для повышения огнестойкости материалов.

Ингибиторы коррозии:
В некоторых составах фталевый ангидрид используется в качестве ингибитора коррозии для защиты металлических поверхностей от разрушения.

Лабораторный реагент:
Фталевый ангидрид можно использовать в качестве реагента в лабораторных условиях для различных химических реакций и процессов синтеза.



ОПИСАНИЕ


Фталевый ангидрид — органическое соединение с химической формулой C8H4O3.
Фталевый ангидрид — важный промышленный химикат, который используется в основном в производстве пластификаторов — веществ, добавляемых в пластмассы для повышения их гибкости, долговечности и других свойств.
Фталевый ангидрид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является важным промежуточным продуктом в синтезе различных пластмасс и смол.

Одним из наиболее известных применений фталевого ангидрида является производство фталатных пластификаторов, таких как диэтилгексилфталат (ДЭГФ) и дибутилфталат (ДБФ), которые добавляются в ПВХ (поливинилхлорид) и другие пластмассы, чтобы сделать их более пластичными. .
Эти пластификаторы позволяют манипулировать физическими свойствами пластмасс, что делает их пригодными для широкого спектра применений.

Фталевый ангидрид также можно использовать в производстве других химикатов, в том числе ненасыщенных полиэфирных смол, используемых в стеклопластиках, алкидных смол, используемых в покрытиях и красках, а также некоторых типов красителей и пигментов.

Фталевый ангидрид — белое кристаллическое соединение с характерным ароматным запахом.
Фталевый ангидрид относится к классу циклических ангидридов и имеет химическую формулу C8H4O3.
Фталевый ангидрид является жизненно важным строительным блоком в производстве различных промышленных химикатов.

Его основное применение заключается в синтезе пластификаторов, используемых для повышения гибкости пластмасс.
Фталевый ангидрид обычно используется для производства изделий из поливинилхлорида (ПВХ), таких как виниловые полы и трубы.
Фталевый ангидрид подвергается гидролизу в присутствии воды с образованием фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид обладает высокой реакционной способностью и известен своей способностью образовывать ангидридные связи.
Фталевый ангидрид растворим в органических растворителях, таких как бензол и толуол.

Фталевый ангидрид используется в качестве прекурсора для производства ненасыщенных полиэфирных смол, используемых в композитах, армированных стекловолокном.
Алкидные смолы, используемые в красках и покрытиях, синтезируются с использованием фталевого ангидрида в качестве ключевого ингредиента.
Его номер CAS — 85-44-9, он зарегистрирован под номером EC 201-607-5.

Фталевый ангидрид имеет относительно высокую температуру плавления — около 131°C (268°F).
Фталевый ангидрид можно получить каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.
Вдыхание или контакт фталевого ангидрида с кожей может вызвать раздражение дыхательных путей и кожи.
Реакционная способность фталевого ангидрида используется при производстве некоторых красителей и пигментов.

Фталевый ангидрид можно превратить в сложные эфиры фталевой кислоты путем реакции со спиртами.
Фталевый ангидрид классифицируется как опасное вещество из-за его раздражающих и сенсибилизирующих свойств.
При работе с этим соединением необходимы надлежащие меры безопасности, включая средства индивидуальной защиты.
Фталевый ангидрид считается высокопроизводительным химикатом, имеющим различное промышленное применение.
Его запах можно охарактеризовать как резкий и едкий, часто вызывающий дискомфорт при вдыхании.

Циклическая структура фталевого ангидрида делает его полезным промежуточным продуктом в органическом синтезе.
Фталевый ангидрид подлежит тщательному контролю со стороны регулирующих органов из-за опасений по поводу его потенциального воздействия на окружающую среду и здоровье.
Фталевый ангидрид играет решающую роль в производстве эластичных пенополиуретанов, используемых в матрасах и обивке.
При нагревании фталевый ангидрид может выделять пары, вредные для дыхательной системы.
Спрос на фталевый ангидрид тесно связан с ростом и инновациями индустрии пластмасс и полимеров.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Физические свойства:

Состояние: Фталевый ангидрид при комнатной температуре представляет собой белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: Имеет резкий и едкий ароматный запах.
Точка плавления: Точка плавления фталевого ангидрида составляет примерно 131°C (268°F).
Точка кипения: температура кипения составляет около 284°C (543°F).
Растворимость: Фталевый ангидрид растворим в органических растворителях, таких как бензол, толуол и дихлорметан.
Плотность: Плотность фталевого ангидрида составляет около 1,53 г/см³.


Химические свойства:

Реакционная способность: Фталевый ангидрид обладает высокой реакционной способностью благодаря своей структуре циклического ангидрида, что делает его склонным к реакциям с различными нуклеофилами, включая спирты, амины и воду.
Гидролиз: подвергается гидролизу в присутствии воды с образованием фталевой кислоты.
Образование ангидрида: Фталевый ангидрид легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров фталевой кислоты, которые обычно используются в качестве пластификаторов.
Ароматическая реакционная способность: структура его ароматического кольца делает его восприимчивым к реакциям электрофильного ароматического замещения.
Окисление: Фталевый ангидрид может быть окислен до фталевой кислоты при определенных условиях.
Полимеризация: Может участвовать в реакциях полимеризации, особенно в образовании полиэфирных смол.


Другие свойства:

Номер КАС: 85-44-9
Номер ЕС: 201-607-5
Молекулярная формула: C8H4O3
Молярная масса: 148,12 г/моль
Внешний вид: Фталевый ангидрид выглядит как белые кристаллы или хлопья.
Воспламеняемость: Он горюч и при горении может выделять токсичные пары.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

При вдыхании немедленно вынесите пострадавшего на свежий воздух, желательно на улицу.
Если дыхание затруднено, обеспечьте кислород, если он доступен, и немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Держите человека в тепле и покое, чтобы свести к минимуму респираторное расстройство.
Если дыхание остановилось или серьезно затруднено, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

Немедленно снимите загрязненную одежду и обувь.
Аккуратно промойте пораженный участок кожи водой с мылом в течение не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение не проходят, обратитесь за медицинской помощью.
Если поражен большой участок кожи или симптомы ухудшаются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Зрительный контакт:

Тщательно промойте глаза большим количеством чистой воды, держа веки открытыми, чтобы обеспечить тщательное промывание, в течение не менее 15 минут.
Снимите контактные линзы, если они есть, во время ополаскивания.
Немедленно обратитесь к врачу, даже если раздражение кажется легким.


Проглатывание:

Проглатывание фталевого ангидрида маловероятно из-за его резкого запаха и едкого вкуса, которые препятствуют проглатыванию.
Однако при проглатывании не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским работником.
Если человек находится в сознании и насторожен, дайте ему выпить воды небольшими глотками.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и предоставьте медицинскому персоналу подробную информацию о проглоченном веществе.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
Носите соответствующие СИЗ, в том числе химически стойкие перчатки, защитные очки, защитную одежду и средства защиты органов дыхания, если работаете в помещении с недостаточной вентиляцией.

Вентиляция:
Работайте в хорошо проветриваемом помещении.
При работе в помещении обеспечьте наличие местной вытяжной вентиляции, чтобы свести к минимуму воздействие паров на органы дыхания.

Избегать контакта:
Избегайте контакта с кожей, надев защитную одежду, закрывающую открытые участки кожи.
В случае случайного контакта немедленно снимите загрязненную одежду и промойте пораженный участок водой с мылом.

Ингаляционная профилактика:
Избегайте вдыхания паров или пыли.
Если возможно воздействие воздушно-капельным путем, наденьте подходящую респираторную маску или используйте средства защиты органов дыхания с подачей воздуха.

Не есть и не пить:
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с фталевым ангидридом или в местах, где он присутствует.

Загрязненное оборудование:
Перед повторным использованием тщательно очистите любое оборудование, инструменты или поверхности, контактирующие с фталевым ангидридом.

Практика работы:
Соблюдайте правила гигиены, такие как регулярное мытье рук, чтобы свести к минимуму риск случайного проглатывания.


Хранилище:

Прохладное, сухое помещение:
Храните фталевый ангидрид в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении, вдали от прямых солнечных лучей, источников тепла, возгорания и несовместимых материалов.

Оригинальные контейнеры:
Храните вещество в оригинальной плотно закрытой таре для предотвращения впитывания влаги и воздействия воздуха.

Маркировка:
Четко маркируйте контейнеры с соответствующими предупреждениями об опасности и мерами предосторожности.
Укажите название продукта, номер CAS и пиктограммы опасности.

Сегрегация:
Храните фталевый ангидрид вдали от несовместимых веществ, включая сильные окислители, сильные кислоты и основания.

Предупреждение об огне:
Хранить вдали от открытого огня, искр и источников воспламенения.
Хранить вдали от легковоспламеняющихся материалов.

Заземление:
В случае переноса вещества обеспечьте надлежащее заземление, чтобы предотвратить накопление статического электричества, которое может привести к воспламенению.

Температура хранения:
Хотя фталевый ангидрид относительно стабилен, избегайте экстремальных температур, которые могут привести к деградации или разложению.

Вторичная защитная оболочка:
Рассмотрите возможность использования вторичных мер по локализации, чтобы предотвратить распространение утечек или разливов.

Соответствие нормативным требованиям:
Соблюдайте местные, национальные и международные правила и рекомендации, касающиеся хранения опасных химикатов.



СИНОНИМЫ


1,3-изобензофурандион
Бензол-1,2-дикарбоновый ангидрид
о-фталевый ангидрид
Бензол-1,2-дикарбоновая кислота ангидрид
ангидрид фталевой кислоты
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Изобензофуран-1,3-дион
Оксид фталевой кислоты
Фталевый ангидрид
Оксид фталевого
1,3-Диоксо-2-бензофуран
диангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Бензолдикарбоновый ангидрид
1,3-бензодиоксол-2,5-дион
1,2-бензол-1,2-дикарбоновый ангидрид
1,2-фталевый ангидрид
о-Бензол-1,2-дикарбоновый ангидрид
Бензол-о-фталевый ангидрид
о-ангидрид фталевой кислоты
1,2-дикарбоксибензол ангидрид
Изобензофурандион
1,2-бензолдикарбоновый диангидрид
Ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Ангидрид бензол-о-фталевой кислоты
1,2-дикарбоксибензолдиангидрид
Изобензофуран-1,3-дион
Бензол-о-фталевый ангидрид
1,3-изобензофурандион
Ангидрид бензол-1,2-дикарбоновой кислоты
диангидрид фталевой кислоты
1,3-фталевый ангидрид
1,2-изобензофурандион
1,2-бензодиоксол-2,5-дион
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
Бензол-о-фталевый диангидрид
1,2-бензолдикарбоновый диангидрид
Изобензофуран-1,3-дикарбоновый ангидрид
1,2-Бензолдикарбоновый ангидрид
Диангидрид бензол-о-фталевой кислоты
Фталевая кислота-1,2-диангидрид
Изобензофуран-1,3-дикарбоновый диангидрид
Диангидрид бензол-1,2-дикарбоновой кислоты
Ангидрид бензол-о-фталевой кислоты
диангидрид о-фталевой кислоты
Бензол-о-фталевый диангидрид
Диангидрид 1,2-бензол-1,2-дикарбоновой кислоты
о-бензол-1,2-дикарбоновый диангидрид
Диангидрид изобензофуран-1,3-дикарбоновой кислоты
1,2-бензодиоксол-2,5-дикарбоновый ангидрид
Бензол-1,2-дикарбоновый диангидрид
Ангидрид 1,3-фталевой кислоты
Фталевая кислота-1,3-диангидрид
Ангидрид 1,2-фталевой кислоты
1,2-изобензофуран-1,3-дион
о-Фталевая кислота-1,2-диангидрид
Бензол-1,2-дикарбоновая кислота-1,2-диангидрид
1,3-бензодиоксол-2,5-дикарбоновый ангидрид
1,2-бензолдикарбоновая кислота-1,2-диангидрид
1,3-изобензофуран-1,3-дион
Бензол-1,2-дикарбоновая кислота-1,2-диангидрид
ангидрид 1,2-бензодиоксол-2,5-дикарбоновой кислоты
о-бензолдикарбоновая кислота-1,2-диангидрид
ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД
ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД = 1,3-ДИОКСОФТАЛАН = ИЗОБЕНЗОФУРАН-1,3-ДИОН


Номер КАС: 85-44-9
Номер ЕС: 201-607-5
Молекулярная формула: C8H4O3 или C6H4(CO)2O


Фталевый ангидрид представляет собой органическое соединение с формулой C6H4(CO)2O.
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид является основной коммерческой формой фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид был первым коммерчески используемым ангидридом дикарбоновой кислоты.


Фталевый ангидрид является важным промышленным химическим веществом, особенно для крупномасштабного производства пластификаторов для пластмасс.
В 2000 году мировой объем производства фталевого ангидрида оценивался примерно в 3 миллиона тонн в год.
Фталевый ангидрид был открыт в 1871 году Адольфом фон Байером.
Фталевый ангидрид выглядит как бесцветное или белое блестящее твердое вещество в форме иголок со слабым характерным запахом.


Температура плавления фталевого ангидрида составляет 64 ° F, температура вспышки 305 ° F.
Фталевый ангидрид образует агрессивный раствор при смешивании с водой.
Фталевый ангидрид представляет собой циклический дикарбоновый ангидрид, представляющий собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид представляет собой циклический ангидрид дикарбоновой кислоты и входит в группу 2-бензофуранов.


Фталевый ангидрид представляет собой белые твердые хлопья или расплавленную жидкость с молекулярной формулой C8H4O3.
Фталевый ангидрид является обычным лабораторным химическим веществом. Было показано, что фталевый ангидрид этерифицируется первичными спиртами при комнатной температуре.
Фталевый ангидрид играет важную роль в качестве промежуточного продукта в производстве пластмасс, а также в качестве мономера для синтетических смол.
Фталевый ангидрид также является предшественником многих красителей, таких как фталеин, фталоцианин, родамин, флуоресцеин и ксантен.


Фталевый ангидрид также использовался в синтезе первичных аминов.
Фталевый ангидрид зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 000 до < 1 000 000 тонн в год.
Фталевый ангидрид представляет собой кристаллическое (пескообразное) или игольчатое твердое вещество от бесцветного до белого или блед��о-желтую жидкость в расплавленном виде с сильным запахом удушья.


Фталевый ангидрид представляет собой белое твердое кристаллическое соединение в различных формах или прозрачную расплавленную жидкость с раздражающим запахом.
Фталевый ангидрид мало растворим в горячей воде, гидролизуется до фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид растворим в спирте и сероуглероде.
Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.


При отделении фталевого ангидрида от побочных продуктов, таких как о-ксилол в воде или малеиновый ангидрид, требуется ряд «переключающих конденсаторов».
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид является предшественником множества реагентов, используемых в органическом синтезе.


Важные производные включают фталимид и его многочисленные производные.
Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и легко доступен.
Фталевый ангидрид является химическим промежуточным продуктом в производстве пластмасс из винилхлорида.
Эфиры фталевой кислоты, действующие как пластификаторы, получают из фталевого ангидрида.


Фталевый ангидрид — основная коммерческая форма фталевой кислоты, открытая в 1836 году.
Фталевый ангидрид был первым коммерчески используемым ангидридом дикарбоновой кислоты и по своему значению сравним с уксусной кислотой.
Наиболее важная реакция фталевого ангидрида происходит со спиртами или диолами с образованием сложных эфиров или полиэфиров.
Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии.


Фталевый ангидрид является предшественником множества реагентов, используемых в органическом синтезе.
Фталевый ангидрид представляет собой бесцветное твердое вещество, является важным промышленным химическим веществом, особенно для крупномасштабного производства пластификаторов для пластмасс.
Фталевый ангидрид имеет еще одно важное применение в производстве полиэфирных смол и других второстепенных применений в производстве алкидных смол, используемых в красках и лаках, некоторых красителях, репеллентах от насекомых и уретановых полиэфирных полиолах.


Фталевый ангидрид также используется в качестве ингибитора подвулканизации и замедлителя схватывания резины.
Фталевый ангидрид представляет собой белое кристаллическое соединение, используемое в производстве фталеинов и других красителей, смол, пластификаторов и инсектицидов.
Фталевый ангидрид получают окислением оксилена или нафталина.
При комнатной температуре фталевой ангидрид образует белые кристаллы, похожие на хлопья, при расплавлении это прозрачная жидкость без осадка и мутности.


Фталевый ангидрид относится к классу органических соединений, известных как фталевые ангидриды.
Фталевые ангидриды представляют собой соединения, содержащие фрагмент фталевого ангидрида (или его производное), который состоит из бензола, конденсированного с фуран-1,3-дионом.
Фталевый ангидрид, также известный как 1,3-диоксофталан или 1,3-фталандион, принадлежит к классу органических соединений, известных как фталевые ангидриды.


Фталевые ангидриды представляют собой соединения, содержащие фрагмент фталевого ангидрида (или его производное), который состоит из бензола, конденсированного с фуран-1,3-дионом.
На основе обзора литературы было опубликовано значительное количество статей по фталевому ангидриду.
Фталевый ангидрид был идентифицирован в крови человека, как сообщается (PMID: 31557052).


Фталевый ангидрид не является природным метаболитом и обнаруживается только у людей, подвергшихся воздействию этого соединения или его производных.
Технически ангидрид фталевой кислоты является частью экспосомы человека.
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид является важным промышленным химическим веществом, особенно для крупномасштабного производства пластификаторов для пластмасс.


Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, представляющее собой коммерческую форму фталевой кислоты.
Крупнейшими рынками сбыта фталевого ангидрида являются фталатные пластификаторы, ненасыщенные полиэфирные смолы и алкидные смолы для поверхностных покрытий.


Коммерческий фталевый ангидрид имеет чистоту 99,8–99,9% (обычно гарантируется 99,5%) и доступен в двух формах: в виде чешуек и в расплавленном виде.
Большая часть фталевого ангидрида в мире потребляется в расплавленном виде.
Крупнейшим рынком сбыта фталевого ангидрида является производство фталатных пластификаторов, на которые приходится почти половина всего потребляемого фталевого ангидрида.


Азия является крупнейшим потребителем фталевого ангидрида для производства пластификатора.
Материковый Китай является крупнейшим в мире потребителем фталевого ангидрида для фталатных пластификаторов.
Следующими по величине рынками фталевого ангидрида за пределами Азии являются Западная Европа и Индийский субконтинент.
Второй по величине рынок фталевого ангидрида — это производство алкидных смол, на которое приходится почти четверть всего фталевого ангидрида.


Опять же, Азия является крупнейшим потребителем фталевого ангидрида для этого применения, на долю которого приходится почти три четверти фталевого ангидрида, потребляемого для алкидных смол.
Материковый Китай является крупнейшим в мире потребителем фталевого ангидрида для алкидных смол.
Следующими по величине рынками фталевого ангидрида за пределами Азии являются Западная Европа и Индийский субконтинент.


Спрос на большинстве перерабатывающих рынков фталевого ангидрида сильно зависит от общих экономических условий.
В результате потребление фталевого ангидрида во многом соответствует моделям ведущих экономик мира.
Потребление фталевого ангидрида в значительной степени зависит от деятельности по строительству/реконструкции (жилых и нежилых помещений), производства автомобилей и производства оригинального оборудования.


Для пластификаторов лидерами роста объемов будут Азия (материковый Китай и Индия) и Западная Европа; Растущая экономика Азии приведет к увеличению внутреннего спроса на фталевый ангидрид.
Ожидается, что потребление фталевого ангидрида в алкидных смолах немного увеличится в 2020–2025 годах.
Рост выше среднего ожидается в


Азии (особенно в материковом Китае), Индийском субконтиненте и Юго-Восточной Азии, хотя потребление снижается в Японии и Южной Корее.
Ожидается, что потребление фталевого ангидрида для производства ненасыщенных полиэфирных смол возрастет в 2020–2025 годах, но рост будет варьироваться в зависимости от региона.


Прогнозируется рост спроса на азиатских рынках, особенно в материковом Китае, Индии и Юго-Восточной Азии, в то время как потребление ненасыщенной полиэфирной смолы в Японии снизится.
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического вещества в производстве смол и пластмасс.
Другие области применения фталевого ангидрида включают красители, фармацевтические препараты, инсектициды и лабораторные реагенты.


Фталевый ангидрид – органическое соединение, представляющее собой бесцветное твердое вещество.
Фталевый ангидрид может подвергаться гидролизу и алкоголизу.
Фталевый ангидрид представляет собой блестящее твердое вещество от бесцветного до белого цвета, которое имеет форму игл и имеет легкий запах.
Окисление нафталина в концентрированной серной кислоте в присутствии сульфата ртути было первым этапом получения фталевого ангидрида.


Отходящие газы охлаждаются перед подачей в конденсаторы-переключатели, где фталевый ангидрид затвердевает на стенках и извлекается сублимацией.
Фталевый ангидрид представляет собой органическое соединение и представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид получают нагреванием фталевой кислоты и отделением воды.


Частичное окисление о-ксилола дает бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Фталевый ангидрид представляет собой органическое соединение и ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид (сокращенно «ПА») представляет собой белое органическое соединение с отчетливым резким запахом.
Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением о-ксилола или нафталина.


Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид действует как промежуточный продукт в органической химии, потому что он имеет двойную функциональность и легко доступен.
Фталевый ангидрид представляет собой белое органическое соединение с характерным едким запахом.


Фталевый ангидрид растворим в воде, спиртах и других органических растворителях.
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты, полученный каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.
Фталевый ангидрид является экономичным и универсальным промежуточным продуктом в органической химии.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
Фталевый ангидрид используется в алкидных смолах, химическом синтезе, средствах защиты растений, отвердителях и сшивающих агентах для полимеров.
Фталевый ангидрид используется в производстве покрытий, производстве красителей, производстве пищевых красителей, производстве фунгицидов, производстве красителей для бумаги, производстве фармацевтических средств, производстве пигментов, производстве пластмасс и производстве красителей для текстиля.


Фталевый ангидрид используется в пигментах, пластификаторах для полимеров, полиэфирных и полимерных вспомогательных веществах.
Фталевый ангидрид является важным химическим промежуточным продуктом в производстве пластмасс, из которого получают многочисленные эфиры фталевой кислоты, которые действуют как пластификаторы в синтетических смолах.
Фталевый ангидрид сам по себе используется в качестве мономера для синтетических смол, таких как глифталь, алкидные смолы и полиэфирные смолы.


Фталевый ангидрид также используется в качестве предшественника красителей антрахинона, фталеина, родамина, фталоцианина, флуоресцеина и ксантена.
Фталевый ангидрид используется в синтезе первичных аминов, сельскохозяйственного фунгицида фалтана и талидомида.
Другие реакции с фталевым ангидридом дают фенолфталеин, бензойную кислоту, фталилсульфатиазол (антимикробный агент для кишечника) и ортофталевую кислоту.


Фталевый ангидрид используется в производстве таких материалов, как искусственные смолы.
Воздействие фталевого ангидрида может произойти во время его использования в качестве промежуточного химического вещества в производстве пластмасс.
Фталевый ангидрид применяют в лакокрасочной промышленности, в производстве алкидных смол.
Фталевый ангидрид используется в производстве полиэстера методом конденсационной полимеризации с использованием различных гликолей.


Фталевый ангидрид используется в производстве пластификаторов (т.е. DOP).
Фталевый ангидрид является промежуточным продуктом в химическом синтезе и производстве пластмасс.
Фталевый ангидрид является основной формой фталевой кислоты и важным промышленным химическим веществом пластификаторов для пластмасс.
Фталевый ангидрид используется в алкидных и полиэфирных смолах для нанесения покрытий, пластификаторов (фталаты) для пластмасс (ПЭТФ), синтетических смазочных материалов, сельскохозяйственных фунгицидов, лекарств и пестицидов.


Фталевый ангидрид используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.
Фталевый ангидрид используется в следующих продуктах: клеях и герметиках, лакокрасочных материалах и наполнителях, шпаклевках, штукатурках, глине для лепки.
Другие выбросы фталевого ангидрида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений и вне помещений, что приводит к включению в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Другие выбросы фталевого ангидрида в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в материалах с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, металлических, деревянных и пластиковых конструкциях и строительных материалах).
Фталевый ангидрид можно найти в продуктах, изготовленных из материалов на основе: пластика (например, упаковки и хранения пищевых продуктов, игрушек, мобильных телефонов).
Фталевый ангидрид широко используется профессиональными работниками.


Фталевый ангидрид используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в продуктах для обработки воды.
Фталевый ангидрид используется в следующих областях: научные исследования и разработки, составление смесей и/или переупаковка и здравоохранение.
Фталевый ангидрид используется для производства: машин и транспортных средств.


Выброс в окружающую среду фталевого ангидрида может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Другие выбросы фталевого ангидрида в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и использования вне помещений, что приводит к включению в материалы или на них. (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеи).


Фталевый ангидрид используется в следующих продуктах: полимеры и наполнители, шпаклевки, штукатурки, пластилин.
Фталевый ангидрид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Выброс в окружающую среду фталевого ангидрида может происходить в результате промышленного использования: составление смесей.
Фталевый ангидрид используется в следующих продуктах: полимерах и лабораторных химикатах.


Фталевый ангидрид используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Фталевый ангидрид используется в следующих областях: приготовление смесей и/или переупаковка.
Фталевый ангидрид используется для производства: химикатов, изделий из пластика и резины.
Выброс фталевого ангидрида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), для производства термопластов и в качестве технологической добавки.


Другой выброс фталевого ангидрида в окружающую среду, вероятно, произойдет в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).
Выброс фталевого ангидрида в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: при производстве вещества, при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.


Фталевый ангидрид используется в качестве промежуточного химического вещества для различных химических смол, красителей и пигментов, а также отвердителя для эпоксидных смол.
Фталевый ангидрид используется для получения алкидных смол при производстве красок.
Фталевый ангидрид используется для производства пластмасс, смол, красителей, фармацевтических препаратов и фунгицидов.
Фталевый ангидрид широко используется для изготовления пластификаторов на основе эфиров фталевой кислоты для переработки ПВХ.


Фталевый ангидрид используется в качестве пластификаторов, ненасыщенных полиэфирных и алкидных смол, красителей , пигментов , инсектицидов , антипиренов , и т . д.
Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для получения некоторых красителей.
Хорошо известным применением этой реакционной способности является получение антрохинонового красителя хинизарина путем реакции с пара-хлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.


Одним из основных применений фталевого ангидрида является производство «фталатных» пластификаторов, таких как Vestinol 9 DINP (диизононилфталат), которые используются для производства гибких изделий из ПВХ (винила).
Фталевый ангидрид (ПА) в основном используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластификаторов из поливинилхлорида (ПВХ).
Фталевый ангидрид имеет еще одно важное применение в производстве полиэфирных смол и других второстепенных применений в производстве алкидных смол, используемых в красках и лаках, некоторых репеллентах, репеллентах от насекомых и уретановых полиэфирных полиолах.


Фталевый ангидрид также использовался в качестве ингибитора подвулканизации и замедлителя схватывания каучука.
Второй по величине рынок сбыта фталевого ангидрида – это ненасыщенные полиэфирные смолы (НПС), которые обычно смешивают со стекловолокном для производства пластмасс, армированных стекловолокном.
Основными рынками сбыта фталевого ангидрида являются строительство, судостроение и транспорт.


Третьим по величине рынком сбыта являются алкидные смолы на основе фталевого ангидрида, которые используются в покрытиях на основе растворителей для архитектурных, машиностроительных, мебельных и крепежных изделий.
Небольшие объемы использования фталевого ангидрида включают производство красителей и пигментов, моющих средств, гербицидов и инсектицидов, антипиренов, сахарина и сшивающих агентов на основе полиэфирной смолы.


Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для производства некоторых красителей.
Фталевый ангидрид - хорошо известное применение этой реакционной способности - получение антрохинонового красителя хинизарина.
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластмасс из винилхлорида.
Эфиры фталевой кислоты, действующие как пластификаторы, получают из фталевого ангидрида.


Фталевый ангидрид представляет собой химический промежуточный продукт, который легко вступает в реакцию и дает широкий спектр продуктов, которые легко перерабатываются и обеспечивают широкий диапазон рабочих характеристик при низкой стоимости.
Фталевый ангидрид представляет собой ангидрид фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид является важным промышленным химическим веществом, особенно для крупномасштабного производства пластификаторов для пластмасс.


Фталевый ангидрид в настоящее время получают каталитическим окислением ортоксилола или нафталина.
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты.
Фталевый ангидрид используется в качестве промежуточного продукта для пластификаторов, красок, красителей и пигментов, а также полиэфирных смол.
Фталевый ангидрид в основном используется в производстве пластификаторов, ненасыщенных полиэфирных смол и алкидных смол.


Фталевый ангидрид также используется для производства антрахинона и его производных, таких как фталоцианины, фенолфталеин и т. д.
Фталевый ангидрид является ключевым химическим промежуточным продуктом в приложениях от фталатных пластификаторов до сложных полиэфиров.
Многие типы сложных полиэфиров могут быть получены путем реакции с гликолями, от алкидных смол и ненасыщенных полиэфирных смол до полиолов для полиуретанов (ПУ).


Фталевый ангидрид является наиболее используемой поликислотой в синтезе алкидных и полиэфирных смол.
Фталевый ангидрид используется в производстве красок и полиэстера.
Фталевый ангидрид в основном производится путем селективного окисления о-ксилола, подаваемого в виде газа.
Из-за высокой экзотермичности реакции многотрубчатые реакторы, охлаждаемые расплавленными солями, являются стандартной технологией.


Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и легко доступен.
Фталевый ангидрид (ПА) в основном используется в качестве промежуточного химического вещества при производстве пластификаторов из поливинилхлорида (ПВХ).
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве пластмасс из винилхлорида.
Фталевый ангидрид используется в производстве сложных эфиров фталевой кислоты, которые являются широко используемыми пластификаторами, в качестве предшественника многих реагентов в органическом синтезе и в производстве некоторых красителей.


Фталевый ангидрид является важным промышленным химическим веществом, обычно используемым в крупномасштабном производстве пластификаторов для пластмасс.
Недавние исследования также оценили фталевый ангидрид как потенциальное антибактериальное средство.
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве основного материала для производства пластификаторов для пластмасс (в частности, ПВХ).
Кроме того, фталевый ангидрид продается в качестве сырья для синтетических смол, в качестве компонента поверхностных покрытий для дерева или для приготовления красителей и пигментов.


Фталевый ангидрид обладает частичными электрическими свойствами, термостойкостью и морозостойкостью, низкой летучестью, а его смягчающие свойства лучше, чем у DOP, и он подходит для поливинилхлоридных смол.
Фталевый ангидрид используется как мономер для синтетических смол; промежуточное химическое вещество в производстве эфиров фталевой кислоты и красителей; органический синтез; лекарства (энтеросолюбильные покрытия).


Фталевый ангидрид используется в самых разных областях по всему миру, от производства пластмасс до синтеза смол, сельскохозяйственных фунгицидов и аминов.
Фталевый ангидрид в настоящее время производится путем окисления о-ксилола и нафталина в паровом процессе.
В производстве так называемых алкидных смол широко используется фталевый ангидрид.


Эти смолы состоят из сложных полиэфиров кислот с двумя карбоксильными группами и многоатомных спиртов.
Кислый атом водорода аминогруппы между двумя карбонильными группами заставляет фталимид образовывать соли металлов.
Фталевый ангидрид используется для изготовления полимерных смол, называемых алкидными смолами, которые используются в качестве покрытий, особенно для бытовой техники и автомобилей.
Пара-изомер, терефталевая кислота, также используется для получения полимеров, а именно полиэфиров.


Фталевый ангидрид растворим в воде, спирте и других органических растворителях и используется в производстве фталеинов и других красителей, смол, смягчающих средств и инсектицидов.
Фталевый ангидрид или ПА представляет собой ангидрид фталевой кислоты и играет важную роль в производстве пластификаторов.
В качестве основного применения фталевого ангидрида или ПА этот материал используется в качестве химического вещества при производстве смягчителей из поливинилхлорида (ПВХ).


Фталевый ангидрид (ПА) представляет собой циклический ангидрид и важный первичный химикат, особенно для производства смягчающих средств.
Дибутилфталат и диоктилфталат являются важными смягчающими средствами.
Фталевый ангидрид (ПА) и полиолы (такие как глицерин, пентаэритрит) могут производить полиакрилатную смолу конденсатным методом, используемым в лакокрасочной промышленности.


Если ненасыщенную кислоту конденсировать с этиленгликолем, в результате получается ненасыщенная полиэфирная смола для производства изоляционных красок и пластиков, армированных стекловолокном.
Также используется лекарственный фталевой ангидрид (PA).
Применение фталевого ангидрида (ПА) в различных отраслях промышленности


Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического вещества и в качестве мономера для использования в полимерных структурах.
Фталевый ангидрид (PA) широко используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол (UPS), которые, в свою очередь, используются в армированных пластмассах для широкого спектра применений, таких как электроника и строительная промышленность, а также в сантехнике.
Фталевый ангидрид используется в прогулочных катерах и автозапчастях.


Применение фталевого ангидрида в производстве алкидных смол также имеет большое значение, эти смолы, в свою очередь, используются в конечных продуктах, таких как краски, лаки и покрытия.
Фталевый ангидрид используется в качестве сырья для производства фталатов ПВХ и пластификаторов общего назначения, а также в качестве сырья для производства других химических веществ, таких как полиэфирные полиэтилены и сахарин.


Фталевый ангидрид также содержится в некоторых пигментах, красителях и огнезащитных средствах.
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве промежуточного химического вещества и в качестве мономера для использования в полимерных образованиях.
Фталевый ангидрид широко используется в производстве ненасыщенных полиэфирных смол (UPS), которые, в свою очередь, используются в армированных пластмассах для широкого спектра применений, таких как электроника и строительная промышленность, а также в сантехнике, прогулочных катерах и автомобильных деталях.


Использование фталевого ангидрида в производстве алкидных смол также имеет важное значение, эти смолы, в свою очередь, используются в конечных продуктах, таких как краски, лаки и покрытия.
Фталевый ангидрид также используется в качестве сырья для производства фталатного ПВХ и пластификаторов общего назначения, а также в качестве исходного материала в производстве других химических веществ, включая полиэфирные полиолы и сахарин.
Фталевый ангидрид также содержится в некоторых пигментах и красителях, а также в антипиренах.


-Пластификаторы:
Благодаря превосходным характеристикам и характеристикам в сочетании с низкой себестоимостью эфиры фталевого ангидрида доминируют на рынке пластификаторов, в основном при ламинировании смол ПВХ (поливинилхлорид).
Некоторыми примерами пластификаторов на основе фталевого ангидрида являются DINP – диизононилфталат (общего применения); ДИДП – диизодецилфталат (провода и кабели) и ДИАП – диизоамилфталат (шланги и подошвы обуви).


-Ненасыщенные полиэфирные смолы:
Эти смолы занимают видное место в производстве армированных пластиков, синтетического мрамора, пуговиц и т. д.
Обычно их получают конденсацией насыщенных и ненасыщенных двухосновных кислот с гликолями путем последовательной сополимеризации со сшивающими агентами.
Таким образом превращается в твердый, неплавкий и наделяется прекрасными общими характеристиками.
Низкая стоимость и хорошие технологические характеристики смол, полученных из фталевого ангидрида, сделали его наиболее широко используемой насыщенной кислотой.


-Алкидные смолы:
Алкидные смолы, применяемые в лакокрасочной промышленности для приготовления синтетических эмалей и лаков, получают конденсацией фталевого ангидрида с многоатомными спиртами и насыщенными или ненасыщенными высшими жирными кислотами (соевой, касторовой, кокосовой и др.).
Эти смолы растворимы в обычных растворителях и создают прочные и эластичные пленки краски.


-Применения фталевого ангидрида:
*Алкидные смолы
*Ненасыщенные полиэфирные смолы
*Основа для покрытий и красок
*Лаки
*Моющие средства
* Огнезащитные составы


-пластификаторы на основе эфиров фталевой кислоты:
Фталевый ангидрид в основном используется в качестве предшественника сложных эфиров фталевой кислоты, используемых в качестве пластификаторов в винилхлориде.
Эфиры фталевой кислоты получают из фталевого ангидрида реакцией алкоголиза.
В 1980-х годах ежегодно производилось около 6,5 миллионов тонн этих сложных эфиров, и масштабы производства увеличивались с каждым годом, все из фталевого ангидрида.
Процесс начинается с реакции фталевого ангидрида со спиртами с образованием моноэфиров:
C6H4(CO)2O + ROH → C6H4(CO2H)CO2R
Вторая этерификация более сложная и требует удаления воды:
C6H4(CO2H)CO2R + ROH ⇌ C6H4(CO2R)2 + H2O
Наиболее важным диэфиром является бис(2-этилгексил)фталат («ДЭГФ»), используемый в производстве соединений поливинилхлорида.


- Прекурсор красителей:
Хинолиновый желтый SS — популярный краситель, получаемый в результате конденсации фталевого ангидрида и 2-метилхинолина.
Фталевый ангидрид широко используется в промышленности для получения некоторых красителей.
Хорошо известным применением этой реакционной способности является получение антрохинонового красителя хинизарина путем реакции с пара-хлорфенолом с последующим гидролизом хлорида.
Фенолфталеин можно синтезировать конденсацией фталевого ангидрида с двумя эквивалентами фенола в кислой среде (отсюда и название).


-Фармацевтика:
Фталевый ангидрид, обработанный ацетатом целлюлозы, дает фталат ацетата целлюлозы (CAP), распространенный эксципиент энтеросолюбильного покрытия, который, как было показано, также обладает противовирусной активностью.
Фталевый ангидрид является продуктом разложения CAP.



СИНТЕЗ И ПРОИЗВОДСТВО ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
Фталевый ангидрид был впервые описан в 1836 году Огюстом Лораном.
Ранние методы включали катализируемое ртутью окисление нафталина в жидкой фазе.
Вместо этого в современном промышленном варианте процесса в качестве катализатора газофазной реакции с нафталином с использованием молекулярного кислорода используется пятиокись ванадия (V2O5).
Общий процесс включает окислительное расщепление одного из колец и потерю двух атомов углерода в виде углекислого газа.

Альтернативный процесс включает окисление двух метильных групп о-ксилола, более экономичный процесс.
Эта реакция протекает при температуре около 320–400 ° C и имеет следующую стехиометрию:

C6H4(CH3)2 + 3O2 → C6H4(CO)2O + 3H2O
Реакция протекает с селективностью около 70%.
Также производится около 10% малеинового ангидрида:

C6H4(CH3)2 + 7+1/2O2 → C4H2O3 + 4H2O + 4CO2
Фталевый ангидрид и малеиновый ангидрид извлекаются путем перегонки с помощью ряда переключающих конденсаторов.
Нафталиновый путь (процесс Гиббса с фталевым ангидридом или реакция окисления нафталина Гиббса-Воля) уступил место пути о-ксилола.
Фталевый ангидрид также можно получить из фталевой кислоты простой термической дегидратацией при температуре выше 210°С.



РЕАКЦИИ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
Реакции:
Фталевый ангидрид является универсальным промежуточным продуктом в органической химии, отчасти потому, что он бифункционален и дешев.
Гидролиз, алкоголиз, аммонолиз
При гидролизе горячей водой образуется ортофталевая кислота:

C6H4(CO)2O + H2O → C6H4(CO2H)2
Гидролиз ангидридов обычно не является обратимым процессом.
Однако фталевая кислота легко дегидратируется с образованием фталевого ангидрида.
При температуре выше 180 °C ангидрид фталевой кислоты вновь образуется.

Хиральные спирты образуют полуэфиры (см. выше), и эти производные часто растворимы, поскольку они образуют диастереомерные соли с хиральными аминами, такими как бруцин.
Родственная реакция раскрытия кольца включает пероксиды с образованием полезной пероксикислоты:

C6H4(CO)2O + H2O2 → C6H4(CO3H)CO2H
Фталимид можно получить путем нагревания фталевого ангидрида с водным раствором аммиака с выходом 95–97%.
Альтернативно, фталевый ангидрид может быть получен обработкой ангидрида карбонатом аммония или мочевиной.
Фталевый ангидрид также может быть получен аммоксидированием о-ксилола.
Фталимид калия коммерчески доступен и представляет собой калиевую соль фталимида.
Фталевый ангидрид можно получить добавлением горячего раствора фталимида к раствору гидроксида калия; желаемый продукт выпадает в осадок.

Получение алифатических нитроалкенов
Фталевый ангидрид используется для дегидратации нитроспиртов с короткой цепью с получением нитроалкенов, соединений с высокой склонностью к полимеризации.
Реакция фталевого ангидрида или кислоты со спиртом дает эфиры фталевой кислоты, которые используются в диффузионных насосах и вместо ртути в манометрах.



ПРОИЗВОДСТВО ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
Фталевый ангидрид получают каталитическим риформингом орто-ксилола или нафталина.
Фталевый ангидрид (ПА) получают парциальным окислением ортоксилола.
При комнатной температуре фталевый ангидрид образует белые кристаллоподобные хлопья.
При контакте с водой образуется фталевая кислота.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
* Изобензофураноны
*Дикарбоновые кислоты и производные
*Бензеноиды
* Ангидриды карбоновых кислот
* Оксациклические соединения
* Кислородорганические соединения
*Органические оксиды
* Углеводородные производные



ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
*Фталевый ангидрид
*Фталевый_ангидрид
* Изобензофуранон
* Изокумаран
* Бензеноид
*Дикарбоновая кислота или производные
* Ангидрид карбоновой кислоты
* Оксацикл
*Производное карбоновой кислоты
*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная
* Кислородорганическое соединение
*Ароматическое гетерополициклическое соединение



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
Химическая формула: C8H4O3
Молярная масса: 148,1 г/моль
Внешний вид: белые хлопья
Запах: характерный, резкий
Плотность: 1,53 г/см3, твердый; 1,20 г/мл, расплавленный
Температура плавления: 131,6 ° C (268,9 ° F, 404,8 K)
Температура кипения: 295 ° C (563 ° F, 568 K) сублимации
Растворимость в воде: 0,62 г/100 г (20—25 °С);
19,0 г/100 г (100 °С); медленно реагирует
Давление паров: 0,0015 мм рт.ст. (20 °C)
Магнитная восприимчивость (χ): −67,31×10−6 см3/моль
Внешний вид: белые хлопья (оценка)
Анализ: от 98,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет

Температура плавления: от 130,00 до 133,00 °C. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 295,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: от 295,00 до 296,00 °С. при 760,00 мм рт.ст.
Давление паров: 0,002000 мм рт.ст. при 25,00 °C.
Температура вспышки: 283,00 °F. ТСС (139,70°С)
logP (м/в): 1,600
Растворим в: воде, 3326 мг/л при 25 °C, воде, 6200 мг/л при 25 °C.
Молекулярный вес: 148,11
XLogP3-AA: 1.3
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 148.016043985
Масса моноизотопа: 148,016043985

Площадь топологической полярной поверхности: 43,4 Ų
Количество тяжелых атомов: 11
Официальное обвинение: 0
Сложность: 187
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: кристаллический
Цвет: бесцветный

Запах: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка плавления/диапазон: 131–134 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 284 °С - лит.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости:
Верхний предел взрываемости: 10,4 %(V)
Нижний предел взрываемости: 1,7 %(V)
Температура вспышки: 152 °C - DIN 51758
Температура самовоспламенения: 580°C
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: 2 при 6 г/л при 20 °C

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: 16 400 г/л при 20 °C - растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 1,6
Давление пара: 0,001 гПа при 26,6 °C
Плотность: 1,53 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:

Поверхностное натяжение 32,7 мН/м при 180 °C
Константа диссоциации 2,97 при 35 °С
Температура кипения: 285 °C (1013 гПа)
Плотность: 1,53 г/см3 (20°С)
Предел взрываемости: 1,7–10,5 % (об.)
Температура вспышки: 152 °C
Температура воспламенения: 580°С
Температура плавления: 131,6 °С
Значение pH: 2 (6 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление паров: 0,001 гПа (26,6 °C)
Насыпная плотность: 500 - 700 кг/м3
Растворимость: 6 г/л (медленное разложение)



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
*При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
* При проглатывании:
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Следует избегать выброса в окружающую среду.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.
-Дальнейшая информация
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Маска для лица и защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в прохладном месте.



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
2-бензофуран-1,3-дион
Изобензофуран-1,3-дион
Фталевый ангидрид
ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД
85-44-9
Изобензофуран-1,3-дион
1,3-изобензофурандион
2-бензофуран-1,3-дион
1,3-диоксофталан
1,3-фталандион
о-ангидрид фталевой кислоты
Фтальзеврангидрид
ангидрид фталевой кислоты
Фталандион
Ретардер esen
Ретардер АК
Замедлитель ПД
Вулкалент Б/С
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
ЕСЕН
Анидрид фталика
Фтаальзуурангидрид
Фталовый безводник
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
Ангидрид фталик
Фталангидрид
RCRA отходы номер U190
NCI-C03601
6525 тенге
Ангидрид киселины фталов
фталевый ангидрид
СНБ 1043
ангидрид ортофталевой кислоты
1,3-дигидро-2-бензофуран-1,3-дион
Изобензофуран, 1,3-дигидро-1,3-диоксо-
ЧЕБИ:36605
MFCD00005918
УВЛ263И5БДЖ
НСК-10431
Вулкалент Б
Уилтрол П
фталангидрид
Сконок 7
КРИС 519
Аралдит HT 901
ХДБ 4012
ИНЭКС 201-607-5
UN2214
RCRA отходов нет. U190
УНИИ-УВЛ263И5БЖ
Фталевый ангидрид (расплавленный)
АИ3-04869
фталевый ангидрид
Ретардер РХ
Ht 901
1,3-изобензофурандион, окисленный
1,3 Изобензофурандион
изобензофуран-1,3-дион
DSSTox_CID_1159
SCHEMBL220
ID эпитопа: 112744
ЕС 201-607-5
WLN: T56 BVOVJ
DSSTox_RID_75982
DSSTox_GSID_21159
Изобензо[b]фуран-1,3-дион
2-бензофуран-1,3-дион #
68411-80-3
ООН 2214 (Соль/Смесь)
БСА, обработанный фталевым ангидридом
HSA, обработанный фталевым ангидридом
Фталевый ангидрид марки АЦС
ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД
КЕМБЛ1371297
DTXSID2021159
ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД
Желатин, обработанный фталевым ангидридом
Казеин I, обработанный фталевым ангидридом
ACT03366
NSC10431
ЦИНК8100883
Казеин II, обработанный фталевым ангидридом
Токс21_200142
1,3-дигидроизобензофуран-1,3-дион
Изобензофуран,3-дигидро-1,3-диоксо-
STL194302
АКОС000121309
КАС-85-44-9
NCGC00091060-01
NCGC00091060-02
NCGC00257696-01
БП-30002
Фталевый ангидрид, реагент ACS, >=99%
PS-10628
Фталевый ангидрид, для синтеза, 99,0%
Фталевый ангидрид, ReagentPlus(R), 99%
FT-0652549
P1614
Фталевый ангидрид, чистый, >=97,0% (NT)
EN300-18017
Альбумин сыворотки человека, обработанный фталевым ангидридом
Альбумин бычьей сыворотки, обработанный фталевым ангидридом
Альбумин сыворотки кролика, обработанный фталевым ангидридом
Фталевый ангидрид с> 0,05% малеинового ангидрида
Фталевый ангидрид, SAJ первого сорта, >=99,0%
А841333
Q410882
Обработанный-восстановленный и алкилированный БСА фталевым ангидридом
F1908-0105
Обработанный фталевым ангидридом восстановленный и алкилированный бычий сывороточный альбумин
Фталевый ангидрид с содержанием малеинового ангидрида >0,05% [UN2214]
Фталевый ангидрид, безводный, сыпучий, Redi-Dri™, реагент ACS, >=99%
1,2-Бензолдикарбоновый ангидрид, ПАН, ангидрид фталевой кислоты
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,3-диоксофталан
1,3-изобензофурандион
Фталандион
ангидрид фталевой кислоты
Фталевый ангидрид
СРП
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,3-диоксофталан
1,3-изобензофурандион
1,3-фталандион
О-ангидрид фталевой кислоты
ангидрид орто-фталевой кислоты
Фтальзеврангидрид
ангидрид 1,2-бензолдикарбоксилата
О-фталат ангидрид
Ортофталатный ангидрид
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
Ангидрид фталевой кислоты MeSH
Фталевый ангидрид, CPD, меченый 14C
1,3-изобензофурандион
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
1,3-фталандион
2-бензофуран-1,3-дион
Аралдит HT 901
ЕСЕН
ХТ 901
СНБ 10431
Фталандион
фталангидрид
ангидрид фталевой кислоты
Ретардер АК
Ретардер БК
Ретардер ЕСЕН
Замедлитель ПД
Рикацид PA
Сконок 5
Сконок 7
6525 тенге
Вулкалент Б/С
Ангидрид ароматической дикарбоновой кислоты
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
1,3-дигидро-1,3-диоксоизобензофуран
1,3-диоксонафталан
1,3-диоксофталан
1,3-диоксофталон
Эсен
1,3-изобензофурандион
NCI-C03601
Фталандион
1,3-фталандион
ангидрид фталевой кислоты
о-фталевый ангидрид
Ретардер esen
Уилтрол П
1,3-изобензофурандион
1,3-диоксофталан
1,3-диоксофталан
1,2-бензолдикарбоновая кислота, ангидрид
ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты
1,2-бензолдикарбоновый ангидрид
ФТАЛИМИД КАЛИЯ
Фталимид калия представляет собой химическое соединение формулы C8H4KNO2.
Фталимид калия представляет собой калиевую соль фталимида и обычно представляет собой рыхлые очень бледно-желтые кристаллы.
Фталимид калия можно получить добавлением горячего раствора фталимида в этаноле к раствору гидроксида калия в этаноле; желаемый продукт выпадает в осадок.

Номер CAS: 1074-82-4
Молекулярная формула: C8H4KNO2
Молекулярный вес (г/моль): 185,22

Синонимы: (1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)калий, (1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)калий, Калиевая соль 1,3-дигидро-1,3-диоксоизоиндола, Калиевая соль 1,3-дигидроизоиндол-1,3-диона, 10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M.1, 1074-82-4, 1H-Изоиндол-1,3(2H)-дион, калиевая соль, 1H-Изоиндол-1,3(2H)-��ион, калиевая соль (1:1), 2-калий-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1,3-дион, А801706, AC7863, АКОС000121936, АКОС034830283, AM90358, BCP26871, БП-21214, C8-H5-N-O2.К, C8H5NO2.К, КАС-1074-82-4, ЧЕМБЛ3183390, CS-0015141, doi:10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M.1, DTXCID007358, DTXSID5027358, ЭИНЭКС 214-046-6, ЭН300-31459, F1908-0080, FT-0640165, FT-0651552, ХСДБ 5781, J-001904, J-524025, ЛС-195293, MFCD00005887, N-калийофталимид, N-фталимид калия, NCGC00258560-01, НСК 167070, НСК-167070, P0403, Фталимид калиевая соль, Фталимид калиевая соль, 98%, Калийная соль фталимида, чистая, >=99,0% (NT), Фталимид, калиевая соль, 1,3-диоксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ид калия, 1,3-диоксо-2,3-дигидро-1H-изоиндол-2-ид калия, 1,3-диоксоизоиндолин-2-ид калия, Фталимид калия, Калия фталимидат, КАЛИЯ ФТАЛИМИД, КАЛИЯ ФТАЛИМИД [HSDB], Фталилимид калия, Q413572, SB64015, СХЕМБЛ9230, SY001384, Tox21_201007, UNII-X6KKA27DIL, X6KKA27DIL, 1H-изоиндол-1,3(2H)-дион-калий (1:1) [немецкий] [название ACD/IUPAC], 1H-изоиндол-1,3(2H)-дион - калий (1:1) [название ACD/IUPAC], 1H-изоиндол-1,3(2H)-дион - калий (1:1) [французский] [название ACD/IUPAC], 1H-изоиндол-1,3(2H)-дион, калиевая соль (1:1) [ACD/индексное название], фталимид калия, 1074-82-4 [РН]

Фталимид калия представляет собой коммерчески доступный реагент, используемый в синтезе аминов по методу Габриэля.

Фталимид калия используется в качестве промежуточного продукта в синтезе N-алкилированных фталимидов, который участвует в получении первичных аминов (синтез Габриэля) по реакции гидролиза.
Фталимид калия также используется в качестве промежуточного продукта для синтетического индиго, пигментов, красителей и фармацевтических препаратов.

Кроме того, фталимид калия используется в качестве органокализатора цианосилилирования различных карбонильных соединений в чрезвычайно мягких условиях.
Кроме того, фталимид калия служит реагентом для превращения аллил- и алкилгалогенидов в защищенные первичные амины.

Также было показано, что фталимид калия активен против ВИЧ-инфекции и может быть полезен при других заболеваниях, связанных с вирусными инфекциями.
Фталимид калия ковалентно связывается с белками HLA на поверхности инфицированных клеток и ингибирует репликацию вируса, предотвращая обратную транскрипцию.

Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону только для промежуточного использования.
Это вещество используется на промышленных объектах и в производстве.

Фталимид калия представляет собой химическое соединение формулы C8H4KNO2.
Фталимид калия представляет собой калиевую соль фталимида и обычно представляет собой рыхлые очень бледно-желтые кристаллы.
Фталимид калия можно получить добавлением горячего раствора фталимида в этаноле к раствору гидроксида калия в этаноле; желаемый продукт выпадает в осадок.

Фталимид калия широко используется для синтеза первичных аминов из соответствующих алкилгалогенидов, известного как синтез Габриэля.
Некоторые из других применений: Приготовление фталимидозолотого прекатализатора для золотого катализа.

Фталимид калия может быть использован в катализируемом палладием энантиоселективном синтезе α- и β-аминокислот.
Фталимид калия является эффективным органокализатором цианозилирования карбонильных соединений с целью синтеза триметилсилиловых эфиров циангидрина.

Фталимид калия представляет собой химическое вещество, которое реагирует с нуклеофилами кислорода с образованием соответствующего N-гидроксифталимида.
Было показано, что фталимид калия является эффективным средством лечения рака, воздействуя на опухолевые клетки и подавляя их рост.

Механизм действия включает связывание с 5-НТ2-рецепторами клеточной мембраны, что приводит к ингибированию фермента аденилатциклазы, что приводит к снижению уровня цАМФ.
Это снижает активность протеинкиназы А, что, в свою очередь, приводит к снижению выработки белков, таких как p21WAF1/CIP1, которые необходимы для развития клеточного цикла.

Также было показано, что фталимид калия активен против ВИЧ-инфекции и может быть полезен при других заболеваниях, связанных с вирусными инфекциями.
Фталимид калия ковалентно связывается с белками HLA на поверхности инфицированных клеток и ингибирует репликацию вируса, предотвращая обратную транскрипцию.

Фталимид калия (PPI) используется в качестве эффективного и действенного основного органокатализатора для однореакторной трехкомпонентной реакции β-оксоэфиров с гидрохлоридом гидроксиламина и различными ароматическими альдегидами.
Эту реакцию циклоконденсации проводили в воде как экологически безопасном растворителе при комнатной температуре, получая 3,4-дизамещенные изоксазол-5(4H)-оны с выходами от хороших до превосходных.

Установлено, что фталимид калия является эффективным органокализатором синтеза изоксазол-5(4Н)-оновой системы.
Преимуществами этого метода являются эффективность, чистота, простота обработки, высокие выходы, более короткое время реакции, недорогой и легкодоступный катализатор.

Фталимид калия, K+.C8H4NO2-, широко используемый реагент для получения антраниловой кислоты путем разложения Гофмана или первичных алкиламинов посредством синтеза Габриэля, кристаллизуется в полярных слоях катионов калия, координируемых пятью O и тремя N центрами, чередующимися с аполярными слоями сложенных друг на друга бензольные субъединицы.

Фталимид калия является отличным абсорбентом для эквимолярного улавливания CO2 с одновременной активацией.
Каталитическая конверсия уловленного CO2 на месте может быть успешно преобразована в химические вещества с добавленной стоимостью и продукты, связанные с топливом, в мягких условиях посредством улавливания и утилизации углерода, а не через процесс десорбции.

Фталимид калия со слабой основностью является отличным поглотителем для быстрого улавливания углекислого газа с почти эквимолярным поглощением.
Предполагается, что этот процесс протекает по пути образования карбамата калия, что подтверждается данными ЯМР-спектроскопии, FTIR-исследованием in situ и компьютерными расчетами.

Как основность, так и нуклеофильность солей фталимида оказывают решающее влияние на процесс захвата.
Кроме того, уловленный углекислый газ можно было бы легче преобразовать на месте в химические вещества с добавленной стоимостью и продукты, связанные с топливом, путем улавливания и утилизации углерода, а не через процесс десорбции.

Применение фталимида калия:
Фталимид калия используется в качестве промежуточного продукта в синтезе N-алкилированных фталимидов, который участвует в получении первичных аминов (синтез Габриэля) по реакции гидролиза.
Фталимид калия также используется в качестве промежуточного продукта для синтетического индиго, пигментов, красителей и фармацевтических препаратов.

Кроме того, фталимид калия используется в качестве органокализатора цианосилилирования различных карбонильных соединений в чрезвычайно мягких условиях.
Кроме того, фталимид калия служит реагентом для превращения аллил- и алкилгалогенидов в защищенные первичные амины.

Сообщалось о конденсации фталимида калия с органическим галогенидом в диметилформамиде.
Изучена реакция фталимида калия и монохлорида серы в петролейном эфире.

Соль фталимида калия использовали в качестве органокализатора цианосилилирования различных карбонильных соединений в чрезвычайно мягких условиях.
Фталимид калия также использовался в качестве реагента для превращения аллил- и алкилгалогенидов в защищенные первичные амины.

Фталимид калия применяется как органокатализатор цианозилирования различных карбонильных соединений в чрезвычайно мягких условиях, а также как реагент для превращения аллил- и алкилгалогенидов в защищенные первичные амины.
Фталимид калия используется в качестве промежуточного продукта в синтезе N-алкилированного фталимида, который участвует в получении первичных аминов (синтез Габриэля) по реакции гидролиза.

Фталимид калия также используется в качестве промежуточного продукта для синтетического индиго, пигментов, красителей и фармацевтических препаратов.
Фталимид калия используется в качестве предшественника антраниловой кислоты, предшественника азокрасителей и сахарина.

Фталимид калия также используется в качестве промежуточного фармацевтического продукта.

Использование фталимида калия:

Использование на промышленных объектах:
Это вещество используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты.
Это вещество имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Это вещество используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Это вещество используется для производства: химических веществ.
Выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Обращение и хранение фталимида калия:

Условия хранения:
Плотно закрытый.
Чувствителен к влаге.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Условия хранения:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Защищен от влаги.

Стабильность и реакционная способность фталимида калия:

Реактивность
Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
Диапазон от ок. Температура на 15 Кельвинов ниже температуры вспышки считается критической.

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Фталимид калия химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Меры первой помощи при фталимиде калия:

Общий совет:
Покажите лечащему врачу паспорт безопасности фталимида калия.

После ингаляции:
Свежий воздух.

При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

Меры пожаротушения фталимида калия:

Подходящие средства пожаротушения:
Вода Пена Углекислый газ (CO2) Сухой порошок

Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.

Особые опасности, исходящие от вещества или смеси:
Оксиды углерода
Оксиды азота (NOx)
Оксиды калия

Горючий.
Пары тяжелее воздуха и могут распространяться по полу.

Образует взрывоопасные смеси с воздухом при интенсивном нагревании.
В случае пожара возможно образование опасных дымовых газов или паров.

Совет пожарным:
Оставайтесь в опасной зоне только с автономным дыхательным аппаратом.
Избегайте контакта с кожей, соблюдая безопасное расстояние или надевая подходящую защитную одежду.

Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.

Меры по предотвращению случайного выброса фталимида калия:

Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях:

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, проконсультируйтесь со специалистом.

Меры предосторожности в отношении окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы фталимида калия:
Номер CAS: 1074-82-4
Химический паук: 10627162
Информационная карта ECHA: 100.012.770
ПабХим CID: 3356745
UNII: X6KKA27DIL
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID5027358
ИнХИ: ИнХИ=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11) ;/д;+1
Ключ: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/ д;+1
Ключ: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYAD
Ключ: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/ д;+1/п-1
УЛЫБКИ: C1=CC=C2C(=C1)C(=O)[N-]C2=O.[K+]

КАС: 1074-82-4
Молекулярная формула: C8H4KNO2
Молекулярный вес (г/моль): 185,22
Номер леев: MFCD00005887
Ключ ИнЧИ: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M
ПабХим CID: 3356745
Название ИЮПАК: калий; изоиндол-2-ид-1,3-дион.
УЛЫБКИ: [K+].O=C1[N-]C(=O)C2=CC=CC=C12

Свойства фталимида калия:
Химическая формула: C8H4KNO2.
Молярная масса: 185,221 g/mol
Внешний вид: светло-желтое твердое вещество.
Температура плавления: > 300 °C (572 °F; 573 К)
Растворимость в воде: Растворим в воде.

Молекулярный вес: 185,22 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 184,98790986 г/моль.
Моноизотопная масса: 184,98790986 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 35,1Ų
Количество тяжелых атомов: 12
Сложность: 195
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 2
Соединение канонизировано: Да

Характеристики фталимида калия:
Точка плавления: >300°C
Цвет: от зеленого или от белого до желтого
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 99%
Упаковка: Пластиковая бутылка.
Количество: 100 г
Информация о растворимости: Растворимость в воде: растворим в воде.
Формула Вес: 185,22
Процент чистоты: 99%
Физическая форма: Кристаллический порошок
Химическое название или материал: Фталимид, производное калия.

Точка плавления: >300°C
Плотность: 1,63
Количество: 500 г
Байльштайн: 3598719
Чувствительность: чувствительна к влаге
Информация о растворимости: Растворим в воде.
Формула Вес: 185,23
Процент чистоты: ≥98%
Химическое название или материал: фталимид калия.

Родственные соединения фталимида калия:
Фталимид

Сопутствующие продукты фталимида калия:
N,N-диметиланилин тетракис(пентафторфенил)борат
(R)-(-)-N,N-Диметил-1-[(S)-2-(дифенилфосфино)ферроценил]этиламин
Дихлорфенилфосфин
N,N-диметил-1,3-пропилендиамин
N,N-Диметил-1,3-пропилендиамин-d6

Названия фталимида калия:

Названия регуляторных процессов:
N-фталимид калия

Названия ИЮПАК:
1H-ИЗОИНДОЛ-1,3(2H)-ДИОН КАЛИЯ(+1) (1:1)
N-фталимид калия
N-фталимид калия
N-фталимид калия
Фталимидная калиевая соль
1,3-диоксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ид калия
Фталимид калия
калий; изоиндол-2-ид-1,3-дион

Торговые названия:
Фталимид калия

Другие идентификаторы:
1074-82-4
ФТОРИД НАТРИЯ
Фторид натрия NaF представляет собой бинарную соль, представляющую собой прозрачный блестящий кристалл или белый порошок.
Марка инсектицида часто окрашивается в синий цвет.
Фторид натрия растворим в воде и имеет удельный вес 2,558, что тяжелее воды.

КАС: 7681-49-4
МФ: ФНа
МВт: 41,99
ЭИНЭКС: 231-667-8

Фторид натрия высокотоксичен при проглатывании и вдыхании, а также сильно раздражает ткани.
ПДК составляет 2,5 мг/м3 воздуха.
Четырехзначный идентификационный номер ООН — 1690.
Основное применение — фторирование городской воды при концентрации 1 ppm в качестве инсектицида, родентицида и фунгицида, а также в зубных пастах и дезинфицирующих средствах.
Фторид натрия — неорганическое соединение формулы NaF.
Фторид натрия представляет собой бесцветное или белое твердое вещество, легко растворимое в воде.
Фторид натрия используется в следовых количествах при фторировании питьевой воды для предотвращения кариеса, а также в зубных пастах и фармацевтических препаратах для местного применения с той же целью.
В 2020 году фторид натрия занял 265-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: ему было выписано более 1 миллиона рецептов.
Фторид натрия также используется в металлургии и в медицинской визуализации.

Фторид натрия представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество или белый порошок, либо твердое вещество, растворенное в жидкости.
Фторид натрия образуется в результате реакции карбоната натрия и плавиковой кислоты.
Фторид натрия растворим в воде.
Фторид натрия негорюч.
Фторид натрия вызывает коррозию алюминия.
Фторид натрия используется как инсектицид.
Фторид натрия также используется для фторирования воды, в качестве консерванта для древесины, в чистящих составах, производстве стекла и для многих других целей.

Химическая структура
Фторид натрия — неорганическое ионное соединение, растворяющееся в воде с образованием отдельных ионов Na+ и F−.
Как и хлорид натрия, он кристаллизуется в форме куба, где и Na+, и F- занимают октаэдрические координационные места; шаг его решетки, примерно 462 пм, меньше, чем у хлорида натрия (564 пм).

Химические свойства фторида натрия
Температура плавления: 993 °C (лит.)
Температура кипения: 1700 °С.
Плотность: 1,02 г/мл при 20 °C.
Давление пара: 1,4 мм ��т.ст. (0 °C)
Показатель преломления: 1,336
Температура воздуха: 1704°C
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость H2O: 0,5 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный.
Форма: порошок
Цвет: от белого до почти белого
Удельный вес: 2,558
PH: 7,0-10,0 (25 ℃, 0,5 М в H2O)
Запах: Без запаха
Растворимость в воде: 4 г/100 мл (25 ºC)
Чувствительный: гигроскопичный
Мерк: 14,8618
Пределы воздействия ACGIH: TWA 2,5 мг/м3.
NIOSH: IDLH 250 мг/м3; СВВ 2,5 мг/м3
Стабильность: Стабильная. Гидролизуется водой. Реагирует с минеральными кислотами с образованием высокотоксичного фторида водорода.
Несовместим со стеклом.
Ссылка на базу данных CAS: 7681-49-4 (ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: фторид натрия (7681-49-4)
Система регистрации веществ EPA: фторид натрия (7681-49-4)

Фторид натрия представляет собой бесцветные кристаллы или блестящий белый порошок, относится к тетрагональной системе, представляет собой положительные шестигранные или октаэдрические кристаллы.
Фторид натрия мало растворим в спирте, растворим в воде.
Водный раствор кислый.
Фторид натрия растворяется во плавиковой кислоте с образованием фторида натрия.
Белый или почти белый порошок или бесцветные кристаллы.
Фторид натрия представляет собой белый порошок или бесцветные кристаллы.
Часто используется в растворе.
Пестициды часто окрашиваются в синий цвет.

Физические свойства
Бесцветные кубические или тетрагональные кристаллы; плотность 2,78 г/см3; плавится при 993°С; испаряется при 1695°C; умеренно растворим в воде 4,22 г/100 мл при 18°С; растворим в плавиковой кислоте; нерастворим в этаноле.

Использование
Соли фтора часто добавляют в городскую питьевую воду (а также в некоторые пищевые продукты в некоторых странах) с целью поддержания здоровья зубов.
Фтор повышает прочность зубов за счет образования фторапатита, естественного компонента зубной эмали.
Хотя фторид натрия используется для фторирования воды и является стандартом, по которому оцениваются другие соединения фторирования воды, в Соединенных Штатах чаще используются гексафторокремниевая кислота (H2SiF6) и ее соль гексафторосиликат натрия (Na2SiF6).

Фторид натрия, образующийся в результате реакции карбоната натрия и плавиковой кислоты с последующим испарением.
Используется (1) в качестве антисептика и противобродильного средства на спиртовых заводах,
(2) в качестве пищевого консерванта,
(3) как яд для крыс и тараканов,
(4) в составе керамических эмалей и флюсов; гидрофторид натрия, дифторид натрия, фторид натрия, NaHF2, белое твердое вещество, растворимое, образующееся в результате реакции карбоната натрия и избытка плавиковой кислоты с последующим испарением.
Используется (1) как антисептик,
(2) для травления стекла,
(3) в качестве пищевого консерванта,
(4) для сохранения зоологических образцов.

Фторид натрия (NaF) в концентрации одной ppm добавляется в городскую питьевую воду, чтобы уменьшить кариес.
Фторид натрия также используется в качестве инсектицида, фунгицида и родентицида, а также в производстве клеев, дезинфицирующих средств и стоматологической продукции.
Как инсектицид, особенно против тараканов и муравьев; в других пестицидных составах; компонент стекловидной эмали и стекольных смесей; в качестве дегазатора стали; в гальванике; в потоках; в солевых составах для термообработки; при фторировании питьевой воды; для дезинфекции бродильных аппаратов на пивоваренных и ликеро-водочных заводах; консервация древесины, паст и клеев; производство мелованной бумаги; матовое стекло; в удалении HF из выхлопных газов для снижения загрязнения воздуха.
Профилактика кариеса зубов.

1. Фторид натрия в основном используется в качестве инкрустированной стали для механических лезвий и строгальных станков для повышения прочности сварного шва.
Во-вторых, фторид натрия применяется в качестве консервантов древесины, фунгицидов в пивоваренной промышленности, сельскохозяйственных пестицидов (должны быть заражены синькой), медицинских консервантов, сварочного флюса, фторсодержащего агента для питьевой воды.
Также используется для производства других фторидных и казеиновых клеев, зубной пасты с фторидом натрия, в качестве клеев, а также используется в бумажной и металлургической промышленности.
При производстве элементарного фтора фторид натрия используется для удаления следовых количеств фторида водорода.
Кроме того, фторид натрия также используется в эмалированной и фармацевтической промышленности.

2. Фторид натрия используется в качестве дезинфицирующих средств, консервантов, пестицидов, а также используется в эмали, консервации древесины, медицине, металлургии, производстве фторидов и так далее.
3.Используется для определения скандия в микроанализе, определения фосфора в фотоэлектроколориметрическом анализе, используется как реагент, маскирующий агент, консервант железа и стали.
4. В качестве пищевых добавок.
Согласно китайским правилам в отношении соли, максимальное ее использование составляет 0,1 г/кг.
5. Фторид натрия используется в качестве консерванта древесины, фармацевтического консерванта, сварочного флюса и используется в бумажной промышленности. Продукция этой компании представляет собой зубные пасты определенного уровня, также может использоваться в качестве очищающего средства для питьевой воды и использоваться для обработки шкур и кожи в кожевенной промышленности. , для выплавки и рафинирования легких металлов и защитного слоя легких металлов, для защиты от адгезионной коррозии и производства кипящей стали.

6. Фторид натрия используется в качестве ускорителя фосфатирования в лакокрасочной промышленности, обеспечивает стабильность раствора фосфатирования, очистку фосфата, улучшает характеристики фосфатного покрытия. Фосфат алюминия и его сплавов может закрыть отрицательный каталитический Al3 +, представляющий большую опасность, и обеспечить плавное фосфатирование.
Фторид натрия используется в качестве консервантов для древесины, сельскохозяйственных пестицидов, фунгицидов в пивоваренной промышленности, фармацевтического консерванта, сварочного флюса, щелочных добавок цинката цинка и эмали, бумаги и так далее.

Остеопороз
Добавки фтора широко изучались для лечения постменопаузального остеопороза.
Эта добавка не кажется эффективной; хотя фторид натрия увеличивает плотность костей, фторид натрия не снижает риск переломов.

Медицинская визуализация
В медицинской визуализации фторид натрия, меченный фтором-18 (USP, фторид натрия F18), является одним из старейших индикаторов, используемых в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), который используется с 1960-х годов.
По сравнению с традиционной сцинтиграфией костей, выполняемой с помощью гамма-камер или систем ОФЭКТ, ПЭТ обеспечивает большую чувствительность и пространственное разрешение.
Период полураспада фтора-18 составляет 110 минут, что требует немедленного использования фторида натрия после его производства; это логистическое ограничение препятствовало его внедрению перед лицом более удобных радиофармпрепаратов, меченных технецием-99m.
Однако фтор-18 обычно считается лучшим радиофармацевтическим препаратом для визуализации скелета.
В частности, фторид натрия обладает высоким и быстрым усвоением костной тканью, что сопровождается очень быстрым выведением из крови, что приводит к высокому соотношению костной массы к фону за короткое время.
Кроме того, аннигиляционные фотоны, образующиеся при распаде 18F, имеют высокую энергию - 511 кэВ по сравнению с фотонами 99mTc с энергией 140 кэВ.

Химия
Фторид натрия имеет множество специальных химических применений в синтезе и добывающей металлургии.
Фторид натрия реагирует с электрофильными хлоридами, включая ацилхлориды, хлориды серы и хлорид фосфора.
Как и другие фториды, фторид натрия находит применение при десилилировании в органическом синтезе.
Фторид натрия можно использовать для производства фторуглеродов по реакции Финкельштейна; Преимущество этого процесса заключается в том, что его легко реализовать в небольших масштабах, но он редко используется в промышленных масштабах из-за существования более эффективных методов.

Биология
Фторид натрия иногда добавляют в относительно высоких концентрациях (~ 20 мМ) к буферам для лизиса белков, чтобы ингибировать эндогенные фосфатазы и тем самым защитить фосфорилированные участки белка.
Для этой цели также используются пирофосфат натрия и ортованадат натрия.

Другое использование
Фторид натрия используется в качестве чистящего средства (например, в качестве «кислоты для стирки»).
Фторид натрия можно использовать в ядерном реакторе на расплавах солей.
Более столетия назад фторид натрия использовался в качестве желудочного яда для насекомых, питающихся растениями.
Неорганические фториды, такие как фторосиликаты, и комплексы фторида натрия с ионами магния, такие как фторфосфат магния.
Они ингибируют ферменты, такие как енолаза, котор��м требуется Mg2+ в качестве простетической группы.
Таким образом, отравление фторидом препятствует переносу фосфатов при окислительном метаболизме.

Клиническое использование
Фторид натрия (NaF) способствует пролиферации и активности остеобластов и классифицируется как негормональный костеобразующий агент.
Поскольку лечение NaF индуцирует костеобразование, важно, чтобы эта терапия сочеталась с пероральным приемом кальция (1000 мг/день).
Кроме того, NaF проявляет умеренную антирезорбтивную активность, поскольку ингибирует остеокластическую активность при всасывании фторида натрия в костный матрикс.
При лечении остеопороза терапевтическое окно этого препарата довольно узкое: дозы менее 45 мг/день являются субтерапевтическими, а дозы, превышающие 75 мг/день, ухудшают минерализацию костей.
Кроме того, кость, образующаяся в присутствии NaF, не так хорошо минерализована и не так прочна, как нормальная костная ткань.

Промышленное использование
Фторид натрия представляет собой порошок от белого до желтоватого цвета, плохо растворимый в воде.
Растворимость NaF в воде составляет 3,85% при 15 °C и 4,21% при 25 °C.
В промышленных масштабах NaF получают путем взаимодействия плавиковой кислоты с гидроксидом натрия.
Эта реакция является побочным продуктом при производстве суперфосфатов из фторапатита.
Фторид натрия является важным депрессором, используемым исключительно при обогащении несульфидных минералов, а также редкоземельных минералов в качестве депрессанта отдельно или в сочетании с другими депрессорами.
Фторид натрия используется совместно с крахмалом в качестве содепрессанта рутила и ильменита при разделении циркония и титана или при обратной силикатной флотации из рутила и ильменита с катионными собирателями.
Хотя фторид натрия считается, что Na2F является депрессором силиката, исследования показали, что он не подавляет силикатные минералы.
Фактически, фторид натрия улучшает депрессию оксидов и силикатов при использовании с другими депрессантами.

Применение в зубной пасте
В зубную пасту добавлен фторид натрия, который может играть против кариеса зубов, поскольку эмаль взаимодействует с фторидом с образованием на поверхности эмали фторапатита, который улучшает твердость и кислотостойкость эмали, уменьшает образование зубного налета, снижает заболеваемость кариесом.
Зубная паста с фтором действительно оказывает некоторое противокариесное действие.
Еще в середине 19 века в Европе беременные женщины принимали фторид кальция перорально для лечения кариеса.
В 20 веке фторид признан во всем мире эффективным средством против кариеса.
Обычно во фторидной зубной пасте содержание фторида натрия составляет 0,22-0,33%, содержание монофторфосфата натрия - 0,76%.

Несмотря на небольшое количество, фторид натрия оказывает хорошее защитное действие на зубы людей и может снизить распространенность кариеса на 28%.
В зависимости от содержания фтора в зубной пасте фторидная зубная паста делится на следующие категории: зубная паста с фторидом натрия, зубная паста с монофторфосфатом, зубная паста с фторидом олова, зубная паста с фторидом амина и так далее.
В настоящее время наиболее распространенными зубными пастами с фтором на рынке являются зубная паста с фторидом натрия и средство для ухода за зубами с монофторфосфатом или зубная паста с двойным фтором, содержащая как фторид натрия, так и монофторфосфат натрия.
Различные типы зубных паст с фтором, независимо от того, содержат ли зубные пасты одиночный или двойной фторид, их противокариесное действие одинаково.

Производство
NaF получают путем нейтрализации плавиковой кислоты или гексафторкремниевой кислоты (H2SiF6), обоих побочных продуктов реакции фторапатита (Ca5(PO4)3F) из фосфоритной руды при производстве суперфосфатных удобрений.
Нейтрализующие агенты включают гидроксид натрия и карбонат натрия.
Для осаждения NaF иногда используются спирты:

HF + NaOH → NaF + H2O
Из растворов, содержащих HF, фторид натрия выпадает в осадок в виде бифторидной соли бифторида натрия (NaHF2).
При нагревании последнего выделяется HF и образуется NaF.

HF + NaF ⇌ NaHF2
В отчете 1986 года годовое мировое потребление NaF оценивалось в несколько миллионов тонн.

Метод производства
Метод погружения в расплав
Прокаливайте флюорит, кварцевый песок и кальцинированную соду при высокой температуре (800 ~ 900 ℃), затем следует выщелачивание водой, а затем испарение, кристаллизация и сушка для приготовления продуктов.
CaF2 + Na2CO3 + SiO2 → 2NaF + CaSi03 + C02 ↑

Процесс нейтрализации
Фторид натрия получают в результате нейтрализации кальцинированной соды или каустической соды плавиковой кислотой.
2HF + Na2CO3 → 2NaF + H2O + CO2 ↑
Растворите соду в растворе кастрюли, а затем добавьте 30% плавиковой кислоты для нейтрализации до значения pH 8-9, пока не выделится газ CO2, плавиковая кислота часто содержит примеси фторосиликата, а после нейтрализации для образования фторосиликата натрия, нагревание в течение 1 часа при 90°С. ~95 ℃, фторосиликат натрия разлагается:
Na2SiF6 + 2Na2CO3 → 6NaF + SiO2 + 2C02 ↑
И в процессе нейтрализации значение pH должно быть не менее 8, в противном случае фторид натрия трудно разложить основанием, и нейтрализующий раствор оставляют на 1 час, сыворотку охлаждают и концентрируют для осаждения кристаллов фторида натрия, а затем отделяют центрифугированием. , сушка, измельчение с получением продукции.

Метод фторсиликата натрия
Кремнефтористоводородная кислота, являющаяся побочным продуктом мокрого процесса получения фосфорной кислоты и фосфорных удобрений, позволяет получить 99,87% фторид натрия обычными методами.
Реакция длится 160–180 минут при температуре 84–95 ℃ и давлении 0,15 МПа с избытком от 5% до 8% щелочного раствора (значение pH 8–9) для получения фторида натрия.
Na2SiF6 + 2Na2Co3 → 6NaF + SiO2 + 2C02 ↑
После отстаивания и осветления нейтрализующего раствора надосадочную жидкость концентрировали путем выпаривания, охлаждающей кристаллизации, после разделения промывали горячей водой с температурой 50–60 ℃, косвенно сушили для получения продуктов.

Токсичность
Фторид натрия является острым токсикантом.
Проглатывание больших количеств (от 5 до 10 г) может привести к смерти человека.
Меньшие количества могут вызвать тошноту, рвоту, диарею, ступор и слабость.
Другими симптомами являются тремор, мышечная слабость и одышка. Пятнистость зубов может возникнуть в результате хронического воздействия.

Биохимические/физиоловые действия
Фторид натрия (NaF) предотвращает кариес зубов, катализируя диффузию кальция и фосфата, и реминерализирует поражения.
Фтор влияет на сперматогенез и процесс капацитации в женских репродуктивных путях.
Фторид вызывает окислительный стресс, повреждение ДНК в яичниках в конечном итоге влияет на развитие ооцитов.
Добавки фтора повышают минеральную плотность костей.
18F-NaF — радиофармпрепарат, используемый в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для выявления атеросклеротических поражений и других сердечных бляшек.

Опасность для здоровья
Острая токсичность фторидов обычно умеренная.
Высокие концентрации могут вызвать раздражение глаз и дыхательных путей.
Проглатывание фторида может вызвать соленый или мыльный привкус, рвоту, боль в животе, диарею, одышку, затруднение речи, жажду, слабый пульс, нарушение цветового зрения, мышечную слабость, судороги, потерю сознания и смерть.
Для человека примерная смертельная доза NaF при проглатывании составляет 5 г.
Повторное вдыхание фтористой пыли может вызвать чрезмерную кальцификацию костей и связок ребер, таза и позвоночника.
Повторный контакт с кожей может вызвать сыпь. Фториды не являются канцерогенными или оказывают токсичное воздействие на репродуктивную систему или развитие человека.
Прием внутрь может вызвать рвоту, боль в животе, диарею, судороги, коллапс, жажду, нарушение цветового зрения, острый токсический нефрит.

Синонимы
фторид натрия
7681-49-4
Зимафтор
Фторид, натрий
Флороцид
Педиафлор
Пергантен
Оссин
Фторид натрия (NaF)
Фторид натрия
дурафат
Флуонатрил
Флуоридент
Фторигард
Антибулит
Флоридин
Флюорадей
Фторинзе
Фторол
Флурсол
Каридиум
Кореберон
Ликвифлур
Оссалин
Ксаридий
Флура
Люриде
Плотва соль
Флура капли
Остеопор-Ф
Т-фторид
Грибок Б
Ле-Кав
Монофторид натрия
Гидрофторид натрия
Хемифлуор
леденцы
фторированный
Флюоритаб
Флюороцид
Флюркэр
Флюрексал
Гелюция
Ирадичав
Лемофлюр
Пэдидент
Пеннуайт
Студафлюор
Виллиомит
Каригель
Нафин
Нуфлюор
Предент
Рафлюор
фторид натрия
Кредо
Глим
Фторид содовый
Поток
Фтористый натрий
Спасательный отряд
Алкоа фторид натрия
НаФпак
Кави-трол
Флура-гель
Флюра-лоз
Кари-полоскание
На фринсе
фторид натрия
Пункт второй
Супер-вмятина
Тера-Флюр
Нейтра уход
Минута-Гель
Луриде лози-табс
Фос-Флюр
Оставайся-Фло
Фл��ор-О-коте
Луриде СФ
Лурайд-СФ
Тера-флур-Н
Леа-Ков
Фтор натрия
СО-Фло
Трифторид натрия
Денталфлюоро
Фторид натрия (Na2F2)
Апофлюкс
Дуофторид
Этедент
F1-Вкладки
Зуби
Касвелл № 769
Циклический димер фторида натрия
Натрум флюоратум
ГЕЛЬ II
Фторид натрия [ISO]
Дифторид натрия
НЦИ-C55221
FDA 0101
флюоро
остеофлюор
Фторид содовый [Чешский]
Натрия фторид твердый (DOT)
ССРИС 1573
Свободно
Превидент 5000 Плюс
ЧЕБИ:28741
ХДБ 1766
Натрий фторид
Натрий фтористый [французский]
Флуор-А-день
ЭИНЭКС 231-667-8
НАФ
Фтор натрия [французский]
НСК 77385
НСК-77385
Химический код пестицидов EPA 075202
UNII-8ZYQ1474W7
Фторид (в виде натрия)
АИ3-01500
Натрия фторид твердый
Фтор натрия [ISO-французский]
Нейтральный фторид натрия
8ZYQ1474W7
MFCD00003524
ООН1690
ХЕМБЛ1528
Фторид натрия [USP: ЯНВАРЬ]
Фторид натрия [США:ЯНВАРЬ]
Фторид (как фторид натрия)
DTXSID2020630
ЕС 231-667-8
НСК77385
Ф-На
COLGATE ОБЩИЙ КОМПОНЕНТ ФТОРИД НАТРИЯ
КОМПОНЕНТ ФТОРИД НАТРИЯ COLGATE TOTAL
НАТРИЯ ФТОРИД (МАРТ.)
НАТРИЯ ФТОРИД [МАРТ.]
Фториды натрия
НАТРИЯ ФТОРИД (EP МОНОГРАФИЯ)
НАТРИЯ ФТОРИД [EP МОНОГРАФИЯ]
НАТРИЯ ФТОРИД (МОНОГРАФИЯ USP)
НАТРИЯ ФТОРИД [МОНОГРАФИЯ USP]
Фториды, Натрий
Дентиплюс
фторид натрия
Фторигард Дейли
c ави-трол
Флуор Рет
в пятницу
Точка-Два
Фторигард Еженедельник
НаФрил Рет
Фторинс (ТН)
Эн-Де-Кей
Педиафлор; Зимафтор
Фторид натрия (ACN
SDF (Код CHRIS)
ФМг3О11Си4.На
Фторид натрия (как F)
Фтор натрия (наф)
D02ВМС
D03NFF
Фторид натрия класса ACS
WLN: NA F
Ф-Мг3-О11-Си4.На
Фторид натрия (JAN/USP)
циклический димер фторида натрия
НАТРИЯ ФТОРИД [MI]
DTXCID20630
НАТРИЯ ФТОРИД [ЯНВАРЬ]
НАТРИЯ ФТОРИД [HSDB]
НАТРИЯ ФТОРИД [INCI]
НАТРУМ ФЛУОРАТУМ [HPUS]
НАТРИЯ ФТОРИД [ВАНДФ]
НАТРИЯ ФТОРИД [USP-RS]
НАТРИЯ ФТОРИД [ВОЗ-DD]
НАТРИЯ ФТОРИД [ВОЗ-IP]
НАТРИЯ ФТОРИД (ТВЕРДЫЙ)
PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M
НАТРИЯ ФТОРИД, 99,9%
ЭМИ37012
HY-B1766
БДБМ50209223
NA1690
UN3415
НАТРИЯ ФТОРИД [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
АКОС024438093
ФТОРИД (КАК НАТРИЯ) [VANDF]
Фторид натрия [UN1690] [Яд]
Код пестицида USEPA/OPP: 75202
CS-5131
ДБ09325
ЛС-1705
НАТРИЙ ФТОРИД [ВОЗ-IP ЛАТИНСКИЙ]
Фторид натрия [UN1690] [Яд]
Натрий фторид, 99,995% (в пересчете на металлы)
FT-0645095
FT-0688141
ФТОРИД (КАК ФТОРИД НАТРИЯ) [VANDF]
C08142
D00943
P00019
Фторид натрия, следы металлов, 99,99%
А838842
Q407520
Натрий фторид, 99,99% (металлическая основа), кусочки 3-6мм.
ФТОРСИЛИКАТ МАГНИЯ
ФТОРСИЛИКАТ МАГНИЯ = ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ МАГНИЯ


Номер КАС: 16949-65-8, 12449-55-7
Номер ЕС: 241-022-2
Номер в леях: MFCD00016196
Молекулярная формула: MgSiF6



Фторсиликат магния представляет собой кристаллическое твердое вещество.
Фторосиликат магния разлагается при 120 °C.
Фторсиликат магния не имеет запаха.
Температура плавления фторсиликата магния составляет 120 ℃ (разложение) .
Относительная плотность фторсиликата магния составляет 1,788.


Растворимость фторсиликата магния растворима в воде, растворима в разбавленной кислоте, нерастворима в плавиковой кислоте, нерастворима в спирте.
Фторсиликат магния, обычно в форме гексагидрата MgSiF6 • 6H2O, гексагидрат представляет собой бесцветный или белый игольчатый или ромбовидный кристалл без запаха.
Кристаллы фторсиликата магния обладают высокой растворимостью в воде и могут растворяться в кислых растворах.
Кроме того, фторсиликат магния можно растворить в разбавленной кислоте, которую трудно растворить в плавиковой кислоте и нерастворить в спирте.


Фторосиликат магния разлагается при нагревании в разбавленной кислоте, растворе щелочи или воде.
Фторсиликат магния не легко растворяется, но фторсиликат магния может выветриваться и терять кристаллизационную воду.
Водный раствор фторсиликата магния является кислым.
Соответствующий фторид и кремнезем могут образовываться при взаимодействии с основанием.


Фторосиликат магния, CAS 16949-65-8 (также известный как гексафторсиликат магния, фторсиликат магния или кремнийфторид магния) имеет формулу MgSiF6. Это токсичное химическое вещество, как и все соли кремнефтористоводородной кислоты.
Фторосиликат магния представляет собой мелкие белые гранулированные кристаллы без запаха.
Фторосиликат магния - бесцветный, белый алмаз, кристалл и без запаха.


Мировой рынок фторсиликата магния (CAS 12449–55–7) оценивался в миллионах долларов США в 2018 году и достигнет миллиона долларов США к концу 2025 года, а среднегодовой темп роста в течение 2019–2025 годов составит 2025 год.
Фторсиликат магния представляет собой белый порошок.
Фторосиликат магния мало растворим в воде.
Фторосиликат магния негорюч.


Фторсиликат магния выглядит как кристаллическое твердое вещество белого цвета, фторсиликат магния имеет химическую формулу F6MgSi и молярную массу 166,38 г/моль.
Известно, что фторсиликат магния обладает способностью принимать 7 водородных связей во время химической реакции.
Фторсиликат магния имеет температуру плавления 120 градусов по Цельсию, фторсиликат магния имеет плотность 1,788 и не имеет запаха.
Фторсиликат магния является водорастворимым соединением.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
Фторсиликат магния используется в клеях и герметиках, строительных химикатах, восстановителях, цементах и бетоне.
Фторосиликат магния используется в покрытиях, клеях, герметиках и эластомерах, производстве химикатов и материалов, строительстве и строительных материалах.
Косметическое использование фторсиликата магния: средства против зубного налета и средства для ухода за полостью рта.
Фторсиликат магния обычно используется в качестве добавки для упрочнения и гидроизоляции бетона и цементных растворов.


Фторсиликат магния также используется для обработки поверхностей, в качестве средства для полировки и придания блеска керамическим напольным покрытиям, а также в качестве консерванта для дерева, в качестве фунгицида и для распределения химических веществ.
Фторсиликат магния используется в качестве отвердителя и гидроизоляционного агента для бетона, используется для обработки поверхности силикагеля в строительстве и производстве керамики.
Фторосиликат магния в основном используется в качестве отвердителя и гидроизоляционного агента для повышения твердости и прочности бетона.


Фторосиликат магния также используется для обработки поверхности зданий из кремнезема от атмосферных воздействий фтором, в производстве керамики и для защиты тканей от насекомых.
Фторосиликат магния можно использовать как инсектицид.
Фторсиликат магния можно использовать для повышения прочности и твердости отвердителя бетона и гидроизоляции.
Фторосиликат магния также можно использовать в качестве средства защиты от атмосферных воздействий фтором при обработке поверхности кремнезема.


Фторосиликат магния также можно использовать в производстве керамики.
Таким образом, фторсиликат магния имеет широкий спектр применения в качестве армирующего агента для бетона, замедлителя затвердевания бетона, отвердителя каучукового латекса, консерванта и агента, защищающего текстиль от моли.
Фторосиликат магния в основном используется в:
Обработка фтором атмосферных воздействий на поверхности силикагеля, производство керамики


Отвердитель и гидрофобизатор для повышения твердости и прочности бетона.
Инсектицид для борьбы с насекомыми на ткани
При использовании в качестве окунания для овец фторсиликат магния не подвергается механическому или химическому «удалению» при промывании погружением.
Функциональное использование фторсиликата магния: отвердитель и гидрофобизатор для повышения твердости и прочности бетона, обработка фтором атмосферных воздействий на поверхности силикагеля.


Фторсиликат магния используется в керамическом производстве, для борьбы с насекомыми на тканевых инсектицидах.
Фторсиликат магния находит применение в качестве добавки при отделке металлов, отделке каменных полов и во множестве других специализированных применений.
Фторосиликат магния используется в качестве компонента флюса и покрытия, в качестве добавки при дуговой сварке, средств для измельчения зерна и при обработке металлов.
Фторсиликат магния также используется в качестве активного наполнителя в клеях на основе смолы и для приготовления фритт для остекления.


Силикофторид магния представляет собой гидроизоляционный материал, который также находит применение в качестве закваски для белья и отвердителя бетона.
Из-за токсичности фторосиликата магния его можно использовать в качестве инсектицида, а также в качестве ткани или в качестве одного из активных ингредиентов пестицидов.
Использование и применение кремнефторида магния включают:
Средство для защиты от моли для текстиля, обработка шерсти; консервант для древесины; средство для ухода за полостью рта


Фторосиликат магния предназначен для использования в качестве отвердителя и гидроизоляционного агента для бетона, для кремнеземной обработки строительных поверхностей и производства керамики, используемой в качестве гидроизоляционного агента и средства защиты от моли.
Защита от зубного налета: фторсиликат магния помогает защитить от образования зубного налета.
Средство для гигиены полости рта: фторсиликат магния оказывает косметическое воздействие на полость рта (очищает, дезодорирует и защищает).


Формула фторсиликата магния MgSiF6 используется в:
*Металлургия (флюсы/сварочные электроды, обработка поверхности).
*Стекольная/гончарная промышленность (флюс/замутитель, фритты/эмали и керамические краски).
*Строительство (добавка для гидроизоляции бетона).
* Полирующее средство для полов и террас (моющие растворы).



СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
-метод нейтрализации:
Раствор кремнефтористоводородной кислоты (см. Кислота кремнефтористоводородная) готовят из флюорита, кварцевого песка и серной кислоты концентрацией 20—22. B6, после очистки добавить в реактор, затем добавить суспензию порошка магнезита и нейтрализовать до значения pH около 3–4, затем получить раствор фторсиликата магния, а затем отфильтровать, сконцентрировать, кристаллизовать, отцентрифугировать и высушить. Готовый продукт Получен фторсиликат магния.

1809 кг флюоритового порошка, 335 кг кварцевого песка и 1858 кг серной кислоты последовательно загружали в реакционный конвертер для получения кремнефтористоводородной кислоты, раствор кремнефтористоводородной кислоты с содержанием 20-22° be' поглощали абсорбционной колонной.
После удаления сульфата его перегоняли в котел для нейтрализации и нейтрализовали до значения рН от 3 до 4 путем добавления суспензии изократового горького порошка.
После фильтрации фильтрат помещали в испаритель, концентрировали и затем помещали в кристаллизатор для охлаждения кристаллов.
После сушки получали фторсиликат магния.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
Молекулярный вес: 166,38
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 7
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 165,9523872
Масса моноизотопа: 165,9523872
Площадь топологической полярной поверхности: 0 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 62,7

Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да
Молярная масса: 166,38
Плотность: 1,788
Температура плавления: 120 ℃

Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура вспышки: 32,00 °F. TCC (0,00 °C) (оценка)
Внешний вид: порошок
Физическое состояние: Твердое
Хранение: Хранить при комнатной температуре
Температура плавления: 120°C (разл.)
Физическое состояние: твердое
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.

Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: Не применимо
Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют

Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
-Общие советы:
Проконсультируйтесь с врачом.
-При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.
-При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
-При проглатывании:
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
- Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
-Параметры управления:
*Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Маска для лица и защитные очки.
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
*Контроль воздействия окружающей среды:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Мойте руки перед перерывами и сразу после работы с продуктом.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 6.1D:
негорючий



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФТОРОСИЛИКАТА МАГНИЯ:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.



СИНОНИМЫ:
Гексафторсиликат магния
Фторосиликат магния
Фторсиликат магния
магний; гексафторкремний (2-)
Гексафторсиликат(2-)магния (1:1)
Х37В80Д2ДЖС
КРЕМНЕФТОРИД МАГНИЯ
Магниевая соль кремнефтористоводородной кислоты
Фторид кремния магниевая соль
гексафторсиликат магния (IV)
Гексафторсиликат магния (2-)
Силикат (2-), гексафтор-, магний (1:1)
Силикофторид магния (MgSiF6)
Фторсиликат магния
Фтористый силикат магния
Гексагидрат фторсиликата магния
Фторсиликат магния
Тетрагидрофурфуриловый спиртФторсиликат магния
UN2853
Химический код пестицида EPA 075304
Гексафторсиликат магния
Фторсиликат магния
УНИИ-H37V80D2JS
DTXSID70884950
ЭМИ3702
АКОС015903678
ФТОРСИЛИКАТ МАГНИЯ
Гексафторсиликат магния
ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ МАГНИЯ
Фторсиликат магния
Q11129312


ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
Фумаровая кислота – органическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество фумаровая кислота широко встречается в природе.
Фумаровая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер E фумаровой кислоты — E297.


Номер CAS: 110-17-8
Номер ЕС: 203-743-0
лей: MFCD00002700
Молекулярная формула: C4H4O4/COOH-CH=CHCOOH.


Фумаровая кислота – органическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество фумаровая кислота широко встречается в природе.
Фумаровая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.


Номер E фумаровой кислоты — E297.
Соли и сложные эфиры известны как фумарат.
Фумарат также может относиться к иону C4H2O2-4 (в растворе).


Фумаровая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.
Фумаровая кислота представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Фумаровая кислота используется в производстве красок и пластмасс, в пищевой промышленности и консервировании, а также для других целей.


Фумаровая кислота представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.
Фумаровая кислота является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.
Фумаровая кислота играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.


Фумаровая кислота – кислота, сопряженная с фумаратом (1-).
Фумаровая кислота — это метаболит, обнаруженный или вырабатываемый Escherichia coli.
Фумаровая кислота является предшественником L-малата в цикле трикарбоновых кислот Кребса.


Фумаровая кислота образуется в результате окисления сукцината сукцинатдегидрогеназой.
Фумарат под действием фумаразы превращается в малат.
Фумарат представляет собой соль или эфир органического соединения фумаровой кислоты, дикарбоновой кислоты.


Фумарат недавно был признан онкометаболитом.
Фумаровая кислота содержится в фумиториях (Fumaria officinalis), подберезовиках (особенно Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), лишайнике и исландском мхе.


Кожа человека естественным образом вырабатывает фумаровую кислоту под воздействием солнечного света.
Фумарат также является продуктом цикла мочевины.
Когда в корм добавляют фумаровую кислоту, ягнята производят до 70% меньше метана во время пищеварения.


Фумаровая кислота родственна яблочной кислоте и, как и яблочная кислота, участвует в производстве энергии (в форме аденозинтрифосфата [АТФ]) из пищи.
Химические свойства фумаровой кислоты можно определить по функциональным группам ее компонентов.


Эта слабая кислота, фумаровая кислота, образует диэфир, подвергается присоединению по двойной связи и является отличным диенофилом.
Фумаровая кислота не сгорает в бомбовом калориметре в условиях, когда малеиновая кислота плавно дефлагрируется.
Для обучающих экспериментов, предназначенных для измерения разницы в энергии между цис- и транс-изомерами, измеренное количество углерода можно измельчить с помощью исследуемого соединения и по разнице рассчитать энтальпию сгорания.


Фумаровая кислота или транс-бутендиовая кислота представляет собой белое кристаллическое химическое соединение, широко встречающееся в природе.
Фумаровая кислота является ключевым промежуточным продуктом в цикле трикарбоновых кислот для биосинтеза органических кислот у людей и других млекопитающих.
Фумаровая кислота также является важным ингредиентом в жизни растений.


При использовании в качестве пищевой добавки гидрофобная природа фумаровой кислоты приводит к стойкому, длительному воздействию кислинки и вкуса.
Это универсальное соединение также снижает уровень pH с минимальной добавленной кислотностью в продуктах с pH выше 4,5.
Благодаря своей низкой молекулярной массе фумаровая кислота обладает большей буферной способностью, чем другие пищевые кислоты, при pH около 3,0.


Благодаря своей силе требуется меньше фумаровой кислоты по сравнению с другими органическими пищевыми кислотами, что снижает затраты на единицу веса.
Фумаровая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Фумаровая кислота (транс-2-бутендиовая кислота) представляет собой многофункциональное химическое вещество с разнообразным конечным применением, включая ненасыщенные полиэфирные смолы (UPR), продукты питания и напитки, L-аспарагиновую кислоту, форматы канифольной бумаги, корма для животных, алкидные смолы и фармацевтические препараты/фумарат железа.
В этой статье обсуждается формула фумаровой кислоты, также называемая формулой алломалеиновой кислоты.


Фумаровая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту и кислоту, сопряженную с фумаратом.
Молекулярная или химическая формула фумаровой кислоты: C4H4O4.
Фумаровая кислота является предшественником L-малата в цикле ТСА.


Фумаровая кислота образуется путем окисления янтарной кислоты с помощью сукцинатдегидрогеназы.
Фумарат превращается в малат под действием фермента фумаразы.
Фумаровая кислота представляет собой кристаллическое твердое вещество бесцветного или белого цвета.


Фумаровая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.
Фумаровая кислота является предшественником L-малата в цикле трикарбоновых кислот Кребса (ТСА).
Фумаровая кислота образуется в результате окисления янтарной кислоты сукцинатдегидрогеназой.


Фумарат преобразуется ферментом фумаразой в малат.
Фумаровая кислота недавно была идентифицирована как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак.
Высокие уровни этой органической кислоты можно обнаружить в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли.


Его онкогенное действие, по-видимому, обусловлено способностью ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу.
Во многих опухолях доступность кислорода очень быстро становится ограниченной (гипоксия) из-за быстрой пролиферации клеток и ограниченного роста кровеносных сосудов.
Основным регулятором ответа на гипоксию является фактор транскрипции HIF (HIF-альфа).


При нормальном уровне кислорода уровни белка HIF-альфа очень низкие из-за постоянной деградации, опосредованной серией событий посттрансляционной модификации, катализируемых ферментами, содержащими домен пролилгидроксилазы PHD1, 2 и 3 (также известными как EglN2, 1 и 3), которые гидроксилируют HIF-альфа и приводят к его деградации.


Все три фермента PHD ингибируются фумаратом.
Обнаружено, что фумаровая кислота связана с дефицитом фумаразы, что является врожденной ошибкой метаболизма.
Фумаровая кислота также является метаболитом Aspergillus.


Фумаровая кислота принадлежит к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
Фумаровая кислота является органическим соединением (это означает, что она состоит из углерода).


Химическая формула фумаровой кислоты: C4H4O4.
Фумаровая кислота в основном находится в твердом состоянии и имеет белый цвет.
Фумаровая кислота имеет фруктовый вкус.


Фумаровая кислота также известна как алломалеиновая кислота.
Фумаровая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.
Даже человеческая кожа вырабатывает фумаровую кислоту под воздействием солнечного света.


Фумаровая кислота является побочным продуктом цикла мочевины в организме человека.
Соли и эфиры фумаровой кислоты известны под общим названием фумарат.
Фумаровая и малеиновая кислоты были открыты Браконне и Вокленом по отдельности, когда они проводили сухую перегонку яблочной кислоты в 1817 году.


Фумаровая кислота (C4H4O4) представляет собой органическую кислоту, широко встречающуюся в природе и являющуюся компонентом органического биосинтеза человека.
По химическому составу фумаровая кислота представляет собой ненасыщенную дикарбоновую кислоту.
Фумаровая кислота существует в виде белых или почти белых кристаллов без запаха и очень терпкого вкуса.


Фумаровая кислота обычно нетоксична и не вызывает раздражения.
Диметилфумарат (Tecfidera) представляет собой метиловый эфир фумаровой кислоты, одобренный в 2013 году для применения при рассеянном склерозе.
Фумаровая кислота — это органическая кислота, которая участвует в ряде основных биохимических метаболических процессов в клетках, а это означает, что она уже естественным образом содержится в вине.


В винодельческой промышленности фумаровая кислота предназначена для использования в винах в качестве добавки для ингибирования малолактической ферментации.
Фумаровая кислота помогает не только сохранить яблочную кислоту в винах, но также снизить уровень диоксида серы и подавить рост и активность молочнокислых бактерий.
Фумаровая кислота выпускается в виде мелкозернистого смешанного порошка без запаха.


Фумаровая кислота гораздо менее растворима по сравнению с другими органическими кислотами, представляющими энологический интерес.
Фумаровая кислота — это органическая кислота, которая служит различным функциональным целям, включая улучшение вкуса, регулирование pH, снижение гигроскопичности, улучшение стабильности при хранении и многое другое.
Фумаровая кислота является функциональным ингредиентом, который применяется на рынках продуктов питания, напитков, кормов для животных, промышленности, фармацевтики и средств личной гигиены.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
В качестве пищевой добавки фумаровая кислота используется для придания терпкого вкуса обработанным продуктам.
Фумаровая кислота также используется в качестве противогрибкового средства в упакованных продуктах, таких как смеси для тортов и мука, а также лепешки.
Фумаровую кислоту также доб��вляют в хлеб для увеличения пористости конечного выпеченного продукта.


Фумаровая кислота используется для придания кислого вкуса закваске и ржаному хлебу.
В смесях для кексов фумаровая кислота используется для поддержания низкого уровня pH и предотвращения комкования муки, используемой в смеси.
Во фруктовых напитках фумаровая кислота используется для поддержания низкого уровня pH, что, в свою очередь, помогает стабилизировать вкус и цвет.


Фумаровая кислота также предотвращает рост кишечной палочки в напитках при использовании в сочетании с бензоатом натрия.
При добавлении в вина фумаровая кислота помогает предотвратить дальнейшее брожение, сохраняя при этом низкий уровень pH и устраняя следы металлических элементов.
Таким образом, фумаровая кислота помогает стабилизировать вкус вина.


Фумаровую кислоту также можно добавлять в молочные продукты, спортивные напитки, джемы, желе и конфеты.
Фумаровая кислота помогает разрушить связи между белками глютена в пшенице и помогает создать более податливое тесто.
Фумаровая кислота используется в проклейке бумаги, тонере для принтеров и полиэфирной смоле для изготовления формованных стен.


Другие применения фумаровой кислоты: Фумаровая кислота используется в производстве полиэфирных смол и многоатомных спиртов, а также в качестве протравы для красителей.
Фумаровая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Выбросы фумаровой кислоты в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при производстве вещества в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов, веществ в закрытых системах с минимальными выбросами и при производстве статей.


Фумаровая кислота используется в следующих продуктах: клеи и герметики, покрытия, чернила и тонеры, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы фумаровой кислоты в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и в помещении в качестве технологической добавки.
Фумаровую кислоту можно найти в продуктах, изготовленных на основе: пластика (например, упаковка и хранение пищевых продуктов, игрушки, мобильные телефоны).


Фумаровая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, средства защиты растений, чернила и тонеры, регуляторы pH и средства для очистки воды.
Фумаровая кислота используется в следующих областях: научные исследования и разработки, строительство, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство.


Фумаровая кислота используется для производства: машин и транспортных средств, мебели и электрического, электронного и оптического оборудования.
Выбросы в окружающую среду фумаровой кислоты могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).


Фумаровая кислота используется в следующих продуктах: средствах для обработки неметаллических поверхностей, регуляторах pH и средствах для очистки воды, средствах для обработки кожи, средствах защиты растений, полиролях и восках, косметике и средствах личной гигиены, клеях и герметиках, покрытиях, чернилах. тонеры и фармацевтические препараты.


Выбросы в окружающую среду фумаровой кислоты могут происходить при промышленном использовании: при составлении смесей, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и при производстве изделий.
Другие выбросы фумаровой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, полы, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электронное оборудование).


Другие выбросы фумаровой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха) и наружного использования.
Фумаровая кислота используется в следующих продуктах: полимерах, клеях и герметиках, покрытиях, фармацевтических препаратах, чернилах и тонерах, а также лабораторных химикатах.


Фумаровая кислота имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
Фумаровая кислота используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Фумаровая кислота используется для производства: химикатов.


Выбросы в окружающую среду фумаровой кислоты могут происходить при промышленном использовании: при производстве вещества, при производстве изделий, как промежуточный этап в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и веществ в закрытых системах с минимальный выпуск.


Выбросы фумаровой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.
Фумаровую кислоту используют в качестве приправы, поскольку Е297 – органическая кислота с самым кислым вкусом.


Фумаровая кислота в основном используется при переработке мясных и рыбных продуктов в пищу.
Фумаровую кислоту можно использовать в качестве регулятора кислотности, подкислителя, антиоксиданта, ускорителя травления и приправы.
Фумаровая кислота обладает сильным буферным эффектом, поддерживая pH водного раствора на уровне около 3,0, и играет важную роль в подавлении бактерий и плесени.


Фумаровая кислота широко используется в производстве красок, пластмасс, в пищевой промышленности и консервировании и т. д.
Фумаровая кислота используется в медицине и других целях, например, в качестве протравы для красителей.
Эфиры фумаровой кислоты используются для лечения псориаза благодаря антиоксидантным и противовоспалительным свойствам.


Фумаровая кислота используется в качестве пищевой добавки.
Фумаровая кислота помогает сохранить вкус и качество пищевых продуктов благодаря низкой водопоглощающей способности фумаровой кислоты.
Фумаровая кислота используется в аптеках для производства фумарата железа и алексифармации.


Фумаровая кислота используется при производстве винной кислоты.
Одним из свойств фумаровой кислоты является ингибирование или блокирование яблочно-молочной ферментации при определенной концентрации.
Таким образом, фумаровая кислота является предпочтительным средством для ограничения использования SO2, ранее использовавшегося для этой цели.


При использовании в вине фумаровая кислота позволяет контролировать яблочно-молочную ферментацию.
Фактически, при добавлении на ранней стадии после окончания алкогольного брожения (фруктоза/глюкоза менее 1 г/л) фумаровая кислота блокирует всю яблочно-молочную ферментацию.


Добавленная во время яблочно-молочной ферментации фумаровая кислота позволяет частично завершить ферментацию.
Фумаровая кислота представляет большой интерес, когда вы хотите ограничить [использование SO2] или производить вина без SO2.
Фумаровая кислота широко используется в качестве пищевой добавки.


Фумаровая кислота используется в продуктах питания и напитках с 1940-х годов.
Исследования в области пищевых продуктов показывают, что фумаровая кислота может улучшить качество и снизить стоимость многих продуктов питания и напитков.
Фумаровая кислота негигроскопична (не впитывает влагу).


В косметической промышленности фумаровая кислота используется в качестве соли для чистки зубных протезов.
Фумаровая кислота также используется в кормах для животных.
Фумаровая кислота используется в пероральных фармацевтических препаратах и клинически применяется при лечении псориаза.


Широко распространено мнение, что фумаровая кислота эффективно ингибирует яблочно-молочную ферментацию: существующая библиография описывает фумаровую кислоту как эффективное средство для предотвращения микробиологического начала и блокирования ее, когда она уже началась.
Все эти интересные аспекты делают фумаровую кислоту подходящей для всех операций по виноделию, в которых необходимо контролировать уровень серы.


Например, фумаровая кислота идеально подходит для изготовления основ игристых вин, а также для изготовления изысканных белых, розовых или красных вин для тех, кто ищет приятный вкус, который дает яблочная кислотность.
При дозировке в соответствии с рекомендациями фумаровая кислота вызывает снижение pH примерно на 1–2 десятых, в зависимости от буферной емкости вина, и увеличивает общую кислотность по сравнению с тем, что произошло бы, если бы была добавлена винная кислота.


Однако согласно действующему законодательству она не отнесена к подкислителям, а значит, ее можно использовать даже несмотря на то, что фумаровая кислота не включена в соответствующий реестр.
Эффект фумаровой кислоты сохраняется до тех пор, пока молекула присутствует в среде: например, было замечено, что он сохраняется в течение многих месяцев при добавлении в вино после завершения процесса ферментации, во время очистки без активности Saccharomyces cerevisiae.


Перед использованием фумаровой кислоты в лаборатории следует провести ориентационные тесты, чтобы можно было предсказать ее влияние на сенсорный баланс вина.
Фумаровая кислота является идеальным дополнением к линиям производства вина для производства вин без добавления диоксида серы.


Фумаровая кислота плохо растворима в воде; ситуация несколько улучшается в водно-спиртовом растворе и при повышении температуры, но недостаточно.
Следовательно, раствор фумаровой кислоты целесообразно готовить непосредственно на вине в соотношении 1:10, а затем гомогенно вводить этот препарат в обрабатываемую массу без необходимости приготовления раствора в воде.


Фумаровая кислота ослабляет экспрессию эотаксина-1 в стимулированных TNF-α фибробластах путем подавления p38 MAPK-зависимой передачи сигналов NF-Κb.
Фумаровая кислота недавно была идентифицирована как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак.
Высокие уровни фумаровой кислоты можно обнаружить в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли.


Онкогенное действие фумаровой кислоты проявляется в ее способности ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу.
Фумаровая кислота используется в продуктах питания и напитках уже почти столетие, и чаще всего ее используют для улучшения качества и снижения затрат на многие продукты питания, напитки и корма для животных.


Являясь эффективным инструментом для балансировки pH в продуктах питания и напитках, фумаровая кислота контролирует воздействие и интенсивность кислинки и вкуса, а также оказывает противомикробное и бактерицидное действие.
Фумаровая кислота совершенно негигроскопична, предохраняя порошкообразные смеси от слеживания и затвердевания от влаги.


Фумаровая кислота также сильнее других кислот, что позволяет использовать меньше продукта для достижения тех же результатов, тем самым повышая экономию за счет снижения стоимости ингредиентов.


-Пищевое использование фумаровой кислоты:
Фумаровая кислота используется в качестве пищевого подкислителя с 1946 года.
Фумаровая кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС,[6] США, Австралии и Новой Зеландии.

В качестве пищевой добавки фумаровая кислота используется в качестве регулятора кислотности и может обозначаться номером E E297.
Фумаровая кислота обычно используется в напитках и разрыхлителях, к которым предъявляются требования к чистоте.
Фумаровая кислота используется при приготовлении пшеничных лепешек в качестве пищевого консерванта и в качестве кислоты при закваске.

Фумаровая кислота обычно используется в качестве заменителя винной кислоты, а иногда и вместо лимонной кислоты, из расчета 1 г фумаровой кислоты на каждые ~1,5 г лимонной кислоты, чтобы придать кислинку, аналогично тому, как яблочную кислоту используют. использовал.
Фумаровая кислота не только является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «Соль и уксус», но и в качестве коагулянта в смесях для приготовления пудингов.


-Медицинское применение фумаровой кислоты:
Фумаровая кислота была разработана как лекарство для лечения аутоиммунного заболевания псориазом в 1950-х годах в Германии в виде таблеток, содержащих 3 эфира, в первую очередь диметилфумарат, и продавалась под названием Fumaderm компанией Biogen Idec в Европе.
Позже компания Biogen разработала основной эфир, диметилфумарат, для лечения рассеянного склероза.

У пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом сложный эфир диметилфумарата (BG-12, Biogen) значительно уменьшал рецидивы и прогрессирование инвалидности в исследовании фазы 3.
Он активирует путь антиоксидантного ответа Nrf2, первичную клеточную защиту от цитотоксических эффектов окислительного стресса.



ФУНКЦИИ И ПРИМЕНЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
1. Фумаровая кислота используется в качестве приправы, поскольку Е297 имеет самый кислый вкус из органической кислоты.
Три части фумаровой кислоты такие же кислые, как пять частей лимонной кислоты.

2. Фумаровая кислота, а также в качестве антиоксиданта, протравы (вещества, которое помогает красителю прилипать к ткани) и буфера (для поддержания определенной кислотности или щелочности).

3. Фумаровая кислота используется для снижения pH (кислота делает больше продуктов, которые имеют более кислый вкус).
Это в определенной степени помогает антимикробным агентам, например, лучше работать.
Фумаровая кислота сама по себе убивает бактерии.

4. Фумаровая кислота разрывает в хлебном тесте эластичную белковую клейковину серо-серной связи.
Это делает тесто более поддающимся механической обработке.
Фумаровая кислота содержится в ржаном хлебе и дрожжах, делая их более кислыми.

5. Фумаровая кислота в сочетании с разрыхлителем (карбин, вырабатываемый углекислым газом, который заставляет хлеб подниматься) для замедления.
Поскольку фумаровая кислота растворяется только в теплой воде, разрыхление откладывается до начала выпечки хлеба.

6. Фумаровая кислота также используется для производства ненасыщенных полиэфирных смол.



СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фумаровую кислоту впервые получили из янтарной кислоты.
Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного при переработке кукурузы) с использованием хлората в присутствии катализатора на основе ванадия.
В настоящее время промышленный синтез фумаровой кислоты в основном основан на каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH.
Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, получаемого каталитическим окислением бензола или бутана.



АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Ненасыщенные жирные кислоты
*Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
*Производные углеводородов
*Карбонильные соединения



ЗАМЕСТИТЕЛИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
*Жирный ацил
*Жирная кислота
*Ненасыщенные жирные кислоты
*Дикарбоновая кислота или ее производные.
*Карбоновая кислота
*Органическое кислородное соединение
*Органический оксид
*Производное углеводородов
*Кислородорганическое соединение
*Карбонильная группа
*Алифатическое ациклическое соединение.



БИОСИНТЕЗ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фумаровая кислота вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов с помощью фермента сукцинатдегидрогеназы.
Фумаровая кислота — одна из двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот, вторая — малеиновая кислота.
В фумаровой кислоте карбоновые группы являются транс-(E), а в малеиновой кислоте - цис-(Z).



РОДСТВЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
* Малеиновая кислота
*Янтарная кислота
*Кротоновая кислота



СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фумаровую кислоту получают изомеризацией малеиновой кислоты.
В этой реакции используется катализатор, такой как минеральный и кислотный.
Фумаровую кислоту можно получить нагреванием разбавленной бромянтарной кислоты в присутствии КОН.
Фумаровую кислоту можно получить восстановлением винной кислоты в присутствии фосфора и йода.
Фумаровую кислоту можно получить нагреванием бромянтарной кислоты с водой.
Фумаровую кислоту можно получить нагреванием малеиновой кислоты выше 200°С.



СТРУКТУРА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фумаровая кислота состоит из углерода, водорода и кислорода.
Химическая формула фумаровой кислоты: C4H4O4.
Фумаровая кислота в основном находится в твердом состоянии и имеет белый цвет.

Фумаровая кислота также известна как алломалеиновая кислота.
Фумаровая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту.
Название фумаровой кислоты по ИЮПАК — (Е)-бутендиовая кислота.

Фумаровая кислота является транс-изомером бутендиовой кислоты.
Фумаровая кислота имеет двойную связь углерод-углерод.
Геометрия этой молекулы E.
Молекулярная масса фумаровой кислоты составляет 116 а.е.м.



Родственные соединения фумаровой кислоты:
*Фумарилхлорид
*Фумаронитрил
*Дим��тилфумарат
*фумарат аммония
*Фумарат железа(II)



ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Фумаровая кислота в основном выглядит как твердое вещество белого цвета.
Фумаровая кислота имеет фруктовый запах.
Молекулярная масса фумаровой кислоты составляет 116 а.е.м.

Фумаровая кислота горюча, но ее трудно разжечь.
Фумаровая кислота подвергается сублимации при 200 С.
Температура плавления фумаровой кислоты составляет от 572 до 576 °F.
Химические свойства фумаровой кислоты

Фумаровая кислота растворима в этаноле и концентрированной серной кислоте.
Он растворим в спирте, но нерастворим в бензоле, воде и хлороформе.
Способность фумаровой кислоты поглощать атмосферную влагу очень мала.
pH фумаровой кислоты составляет 3,19.

При нагревании фумаровой кислоты в присутствии реагента Байера образуется рацемическая винная кислота.
Фумаровая кислота при бромировании дает 2,3-дибромянтарную кислоту.
При нагревании фумаровой кислоты в закрытом сосуде с водой при температуре почти 150–170 °C образуется DL-яблочная кислота.
При нагревании фумаровой кислоты и метанола в присутствии серной кислоты образуется диметилфумарат.



ЧТО ТАКОЕ ЭФИРЫ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ?
Эфиры фумаровой кислоты (FAE), моноэтилфумарат (MEF) и диметилфумарат (DMF) представляют собой химические соединения, полученные из основного соединения фумаровой кислоты.
Фумаровая кислота — пищевая добавка, обычно встречающаяся в сладостях и тортах. В этом химическом состоянии фумаровая кислота плохо усваивается и проходит через организм, не вызывая никаких последствий.

С другой стороны, эфиры фумаровой кислоты являются сильнодействующими химическими веществами или лекарствами, которые используются для лечения псориаза более 30 лет.
Однако только в течение последнего десятилетия были проведены серьезные клинические исследования для определения их использования, эффективности и безопасности при лечении псориаза и других кожных заболеваний.

Важно подчеркнуть разницу между фумаровой кислотой и эфирами фумаровой кислоты. Составы фумаровой кислоты доступны в качестве пищевых добавок и часто продаются как натуральное альтернативное лекарство для лечения псориаза.
Они плохо всасываются в кишечнике и выводятся с мочой, не оказывая никакого терапевтического эффекта.



Какова история сложных эфиров фумаровой кислоты?
Использование эфиров фумаровой кислоты для лечения псориаза было впервые предложено в конце 1950-х годов немецким химиком Швекендиком.
Был разработан стандартизированный протокол лечения псориаза фумаровой кислотой, в котором ФАЭ использовались как перорально, так и местно (мазь и раствор для купания).
Результаты были многообещающими, но были связаны с серьезными побочными эффектами.

В то время считалось, что псориаз вызван биохимическим дефектом цикла лимонной кислоты (Кребса), в котором роль играет фумаровая кислота.
Хотя механизм действия FAE и их место в терапии псориаза остается неясным, данные свидетельствуют о том, что он не имеет ничего общего с циклом Кребса, а основным активным соединением, по-видимому, является диметилфумарат (ДМФ).
Считается, что это работает путем коррекции иммунологического дисбаланса, существующего при псориазе (переход от иммунного ответа Th1 к паттерну Th2).



КТО ИСПОЛЬЗУЕТ ЭФИРЫ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ?
Эфиры фумаровой кислоты использовались для лечения тяжелого псориаза в Северной Европе более 20 лет.
Многие недавние исследования показали, что FAE являются эффективной терапией у пациентов с тяжелым псориазом, которые пробовали традиционные методы лечения псориаза, но потерпели неудачу.

Пациенты, переносящие терапию FAE, могут ожидать улучшения состояния своего псориаза на 75% за четыре месяца.
Кроме того, FAE используются в сочетании с препаратами второго ряда, такими как циклоспорин, метотрексат и гидроксимочевина, для получения дополнительной пользы или для облегчения снижения дозы препарата второго ряда.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Молекулярный вес: 116,07 г/моль
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 116,01095860 г/моль.
Моноизотопная масса: 116,01095860 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6 Å ²
Количество тяжелых атомов: 8
Официальное обвинение: 0
Сложность: 119
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
Молекулярный вес: 116,07
Температура плавления: 287 °С.
Точка кипения: 156 °С.
Физическое состояние: твердое
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: 298–300 °C.


Начальная точка кипения и диапазон кипения: 290 °C при 1,013 гПа - (сублимированный)
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 273 °C - DIN 51758.
Температура самовоспламенения: Нет данных.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: данные отсутствуют.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,64 г/см3 при 20°С
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: Нет данных.
Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: белый бесцветный кристаллический порошок (приблизительно).
Анализ: от 99,00 до 100,00.
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Да
Температура плавления: от 298,00 до 300,00 °C. @ 760,00 мм рт. ст.
Температура кипения: 156,00 °С. @ 1,70 мм рт. ст.
Давление пара: 0,000005 мм рт. ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)

Номер CAS: 110-17-8
Индексный номер ЕС: 607-146-00-X
Номер ЕС: 203-743-0
Формула Хилла: C₄H₄O₄
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80
Температура кипения: 290 °C (1013 гПа) (сублимированный).
Плотность: 1,64 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 273 °С.
Температура воспламенения: 375 °С.
Температура плавления: 287 °С.
Значение pH: 2,1 (4,9 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,001 гПа (20 °C)
Растворимость: 4,9 г/л.
Химическая формула: C4H4O4.
Молярная масса: 116,072 г•моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,635 г/см3
Температура плавления: 287 ° C (549 ° F; 560 К).
Растворимость в воде: 4,9 г/л при 20 °C.
Кислотность (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, цис-изомер)
Магнитная восприимчивость (χ): −49,11•10–6 см3/моль
Дипольный момент: ненулевой

Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С.)
logP (н/в): 0,460
Растворим в:
алкоголь
масла, слегка
вода, 1,042e+005 мг/л при 25 °C (расчетное значение)
вода, 7000 мг/л при 25 °C (эксп.)
Химическая формула: C4H4O4.
Средний молекулярный вес: 116,0722.
Моноизотопная молекулярная масса: 116,010958616.
Название ИЮПАК: (2E)-бут-2-эндиовая кислота.
Традиционное название: фумаровая кислота.
Регистрационный номер CAS: 110-17-8
УЛЫБКИ: OC(=O)\C=C\C(O)=O
Идентификатор InChI: InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
Молярный вес: 116,07 г/моль
Точка плавления: 287,0°С.
Точка кипения: 522 °С.
Температура вспышки: 230,0°C
Мин. Спецификация чистоты: 99% (ВЭЖХ)
Физическая форма (при 20°C): Твердая.
Точка плавления: 131-133°С.

Плотность: 1,6
Длительное хранение: Хранить в сухом прохладном месте.
Растворимость в воде: 24,1 г/л.
логП: 0,21
logP: -0,041
логС: -0,68
pKa (самая сильная кислота): 3,55
Физиологический заряд: -2
Количество акцепторов водорода: 4
Количество доноров водорода: 2
Площадь полярной поверхности: 74,6 Ų
Количество вращающихся облигаций: 2
Рефракция: 24,61 м³•моль⁻¹
Поляризуемость: 9,35 ų
Количество колец: 0
Биодоступность: 1
Правило пяти: Да
Фильтр Ghose: Да
Правило Вебера: Да.
Правило, подобное MDDR: Да
Химическая формула: C4H4O4.
Молекулярный вес: 116,072 г/моль.
Плотность: 1,635 г/см3
Точка кипения: белое твердое вещество.
Температура плавления: 287 °С.

Химическая формула: C4H4O4.
(СООН)СН=СН(СООН)
Молярная масса: 116,072 g/mol
Запах: Без запаха
Плотность: 1,635 г/см3 (20 °C)
Температура плавления: 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разложение).
Точка кипения: Разлагается
Растворимость в воде:
0,49 г/100 мл (20 °С)
0,70 г/100 мл (25 °С)
1,07 г/100 мл (40 °С)
2,40 г/100 мл (60 °С)
9,80 г/100 мл (100 °С)
Растворимость: растворим в спиртах.
Растворимость в ацетоне: 1,29 г/100 мл (20 °C).
1,72 г/100 мл (29,7 °С)
Растворимость в бензоле: 0,003 г/100 мл (25 °C).
Растворимость в четыреххлористом углероде: 0,027 г/100 мл (25 °C).
Раствор��мость в хлороформе: 0,02 г/100 мл (25 °С).
Растворимость в диэтиловом эфире: 1,01 г/100 мл (25 °C).
Давление пара: 1,54•10-4 мм рт. ст. при 25 °C.
Кислотность (pKa): pKa1= 3,03
рКа2= 4,44
Термохимия
Стандартная молярная энтропия (So298): 168 Дж•моль-1•К-1
Стандартная энтальпия образования (ΔfHo298): -811,7 кДж/моль

Точка плавления: от 295,0°C до 300,0°C.
Белый цвет
Плотность: 1,6200 г/мл
Температура вспышки: 230°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Линейная формула: HO2CCH=CHCO2H.
Байльштайн: 02, IV, 2202 г.
Физер: 05,319
Индекс Мерк: 15, 4316
Удельный вес: 1,62
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 6,3 г/л (25°C).
Другие растворимости: 0,72 г/100 г эфира (25°C) - 1,72 г/100 г ацетона,
(30°С)- 5,76г/100 г 95% спирта (30°С),
практически нерастворим в хлороформе, четыреххлористом углероде, хлоре и бензоле.
Название ИЮПАК: (2E)-бут-2-эндиовая кислота.
Формула Вес: 116,07
Процент чистоты: 99+%
Физическая форма: Мелкокристаллический порошок.
Химическое название или материал: Фумаровая кислота.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Возьмите в сухом виде.
Утилизируйте должным образом.


МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Несовместимые материалы:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
фумаровая кислота
110-17-8
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
фумарат
Лихеновая кислота
Болетовая кислота
Тумаровая кислота
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
Алломаленовая кислота
Но-2-эндиовая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
Фумарикум кислый
2-Бутендиовая кислота, (E)-
Киселина Фумарова
Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
ВВС США EK-P-583
Бутендиовая кислота, (E)-
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2488
(2E)-2-бутендиовая кислота
Касвелл № 465Е
Номер FEMA 2488
НСК-2752
транс-бутендиовая кислота
Болетовая кислота
Bbut-2-эндиовая кислота
Бутендиовая кислота
Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
Альфа,бета-этилен-1,2-дикарбоновая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
Лихеновая кислота
алло-малеиновая кислота
алломалеиновая кислота
алломаленовая кислота
Тумаровая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
Алломалеиновая кислота
Тумаровая кислота
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Лихеновая кислота
Болетовая кислота
Алломалеиновая кислота
Транс-бутендиовая кислота
Транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
2 - Бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болеиновая кислота
Е 297
Лишановая кислота
транс-бутендиовая кислота
Транс-изомер малеиновой кислоты
(2E)-2-Бутендиовая кислота
(2E)-Но-2-эндиоат
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
(E)-2-бутендиоат
(E)-2-Бутендиовая кислота
(E)-2-бутендиовая кислота, ион(2-)
(Е)-HO2CCH=CHCO2H
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
2-(Е)-Бутендиоат
2-(Е)-Бутендиовая кислота
2-бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
2-Бутендиовая кислота, (E)-
Алломалеат
Алломалеиновая кислота
Болетат
Болетовая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Фумарат
Фумаровая кислота
Киселина Фумарова
лихенат
Лихеновая кислота
стеарилфумарат натрия
транс-1,2-этилендикарбоксилат
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-2-бутендиоат
транс-2-бутендиовая кислота
транс-бутендиоат
транс-бутендиовая кислота
Тумаровая кислота
е297
Фюмарсёр
транс-Бут-2-эндиовая кислота
(2E)-2-бутендиоат
транс-Бут-2-эндиоат
ФК 33
Фурамаг
Мафусоль
Фюмарсёр
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Лихеновая кислота (ВАН)
2-Бутендиовая кислота (2E)-
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
ССРИС 1039
ХСДБ 710
2-(Е)-Бутендиовая кислота
Киселина Фумарова [Чехия]
транс-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
Ю-1149
фумарат аммония
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
Химический код пестицидов EPA 051201
АИ3-24236
6915-18-0
ЭИНЭКС 203-743-0
фумарат, 10
БРН 0605763
Фумаровая кислота (NF)
Фумаровая кислота [NF]
ИНС №297
DTXSID3021518
UNII-88XHZ13131
ЧЕБИ:18012
Е-2-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота (8CI)
ИНС-297
НСК2752
этилендикарбоновая кислота
ФК 33 (кислота)
88XHZ13131
Е297
DTXCID601518
Малеиновая кислота-2,3-13C2
Е-297
2(ТРАНС)-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
ЕС 203-743-0
4-02-00-02202 (Справочник Beilstein)
фум
Малеиновая-2,3-d2 кислота
F0067
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (II)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [II]
(E)-2-бутендиоат
Фумаровая кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле: вода
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
(2E)-но-2-эндиоат
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Донитовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
КАС-110-17-8
транс-1,2-этенедикарбоновая кислота
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ A [EP ПРИМЕСЬ]
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ Б (EP ПРИМЕСЬ)
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ B [EP ПРИМИСЬ]
фюмарзаура
Алломалеат
Болетат
лихенат
Фумаровая кислота
Лишенико-кислота
фумеровая кислота
Ацидо болетико
Фумарико-кислота
Фумаровая кислота
Ацидо алломалейко
транс-бутендиоат
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
Фумаровая кислота,(S)
MFCD00002700
транс-2-бутендизаур
транс-2-бутендиоат
2-(Е)-Бутендиоат
Фумаровая кислота, 99%
Трансбутендиальная кислота
ФУМ (Код КРИСА)
транс-Этилендикарбонсаур
(Транс)-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота, >=99%
Номер FEMA: 2488
bmse000083
Д03ГОО
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
Футранс-2-бутендиовая кислота
СХЕМБЛ1177
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
MLS002454406
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота, (2E)-
(2E)-2-Бутендиовая кислота #
S04-0167
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
ХЕМБЛ503160
ФУМАРИКОВАЯ КИСЛОТА [HPUS]
транс-1,2-этилендикарбоксилат
БДБМ26122
ЧЕБИ:22958
2-Бутендиовая кислота (2E-(9CI)
ХМС2270C12
Фармакон1600-01301022
Фумаровая кислота, >=99,0% (Т)
ЭМИ30339
STR02646
Ацидотранс-1,2-этенедикарбоссилико
Tox21_201769
Tox21_302826
2-Бутендиовая кислота (2E)- (9CI)
Ацидотранс-1,2-этилендикарбоссилико
Фумаровая кислота, >=99%, FCC, FG
ЛС-500
NA9126
НСК760395
s4952
АКОС000118896
Фумаровая кислота, qNMR Стандарт для ДМСО
CCG-266065
CS-W016599
ДБ01677
HY-W015883
НСК-760395
OR17920
Код пестицида USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
БП-13087
Фумаровая кислота, протестирована в соответствии с USP/NF.
SMR000112117
Фумаровая кислота, чистота, >=99,5% (Т)
ЭН300-17996
��умаровая кислота, Vetec(TM), ч.д.э., 99%
C00122
D02308
Д85166
Q139857
Фумаровая кислота, биореагент, подходит для клеточных культур.
J-002389
Фумарат
2-бутендиовая кислота
Транс-бутендиовая кислота
Z57127460
Ф8886-8257
Фумаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
Фумаровая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), >=99%
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Фумаровая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
623158-97-4
2-Бутендиовая кислота (Е)-
транс-бутендиовая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Лихеновая кислота
Тумаровая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
(Е)-HO2CCH=CHCO2H
Бутендиовая кислота, (E)-
НСК-2752
Ю-1149
ВВС США EK-P-583
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
2-Бутендиовая кислота (2E)-
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Донитовая кислота
Лихеновая кислота
АЛЛОМАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
БОЛЕТИНОВАЯ КИСЛОТА
(E)-БУТЕНДИОЕВАЯ КИСЛОТА
(E)-1,2-ЭТИЛЕНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
(2E)-2-Бутендиовая кислота
(е)-2-Бутендиовая кислота
е297
Фюмарсёр
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-Бут-2-эндиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
(2E)-2-бутендиоат
(е)-2-бутендиоат
транс-1,2-этилендикарбоксилат
транс-Бут-2-эндиоат
транс-бутендиоат
Фумарат
(2E)-Но-2-эндиоат
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
2-(е)-бутендиоат
2-(е)-Бутендиовая кислота
Алломалеат
Алломалеиновая кислота
Болетат
Болетовая кислота
ФК 33
лихенат
Лихеновая кислота
транс-2-бутендиоат
транс-2-бутендиовая кислота
Фурамаг
Мафусоль
Фумаровая кислота
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
2-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Донитовая кислота
Е297
Лихеновая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-бутендиовая кислота





ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА E297
ОПИСАНИЕ:
Фумаровая кислота E297 представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество фумаровая кислота широко встречается в природе.
Фумаровая кислота E297 имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.

Номер CAS, 110-17-8
Номер ЕС, 203-743-0


СИНОНИМЫ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Фумаровая кислота, транс-1,2-этилендикарбоновая кислота, 2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота, алломалеиновая кислота, болетиновая кислота, донитовая кислота, лихеновая кислота.


Его номер E — E297.
Соли и сложные эфиры известны как фумараты.
Фумарат также может относиться к иону C4H2O2-4 (в растворе).
Фумаровая кислота E297 является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.

Фумаровая кислота E297, самая сильная органическая пищевая кислота, обычно используемая в качестве ароматизатора и средства контроля pH.
Фумаровая кислота E297 придает пище большую кислотность, чем другие подкислители, например лимонная кислота (E330) и яблочная кислота (E296).
Европейский номер пищевой добавки для него – E297.

Химическая формула C4H4O4 — соединение из категории транс-бутендиовой кислоты, ненасыщенных карбоновых кислот с кристаллами в виде небольших призм с открытой формулой HO2CCH = CHCO2H.
Фумаровую кислоту Е297 еще называют этилендикарбоновой кислотой.

Фумаровая кислота под кодом E297 содержится в большинстве овощей и фруктов и является натуральной кислотой.
Фумаровая кислота Е297 обычно содержится в грибах и печени.

Фумаровая кислота E297 является (цис-)изомером зрелой кислоты.
Белые гранулы или кристаллический порошок без запаха.
Менее растворим в воде и эфире, растворим в спирте и очень мало растворим в хлороформе.




ПРОИЗВОДСТВО И РЕАКЦИИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Коммерческое производство осуществляется путем ферментации сахара и химического синтеза.
Феомидий можно получить путем побочных реакций при соответствующей температуре и условиях.
Соли и сложные эфиры известны как фумараты.
В результате гидратации муравьиной кислоты наблюдается превращение в яблочную кислоту.


БИОСИНТЕЗ И ВОЗНИКНОВЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ Е297:
Он вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов посредством фермента сукцинатдегидрогеназы.
Фумаровая кислота содержится в дымчатых грибах (Fumaria officinalis), подберезовиках (особенно Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), лишайнике и исландском мхе.

Фумарат является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи.
Фумаровая кислота Е297 образуется в результате окисления сукцината ферментом сукцинатдегидрогеназой.

Затем фумарат преобразуется ферментом фумаразой в малат.
Кожа человека естественным образом вырабатывает фумаровую кислоту под воздействием солнечного света.
Фумарат также является продуктом цикла мочевины.



ПРИМЕНЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:

Широко распространено мнение, что фумаровая кислота E297 эффективно ингибирует яблочно-молочную ферментацию: существующая библиография описывает ее как эффективную в предотвращении микробиологического начала и блокировании ее, когда она уже началась.
Все эти интересные аспекты делают его пригодным для всех операций по винификации, при которых необходимо контролировать уровень серы.
Например, он идеально подходит для изготовления основ игристых вин, а также для приготовления изысканных белых, розовых или красных вин для тех, кто ищет приятный вкус, который дает яблочная кислотность.

При дозировке в соответствии с рекомендациями он вызывает снижение pH примерно на 1–2 десятых, в зависимости от буферной емкости вина, и увеличивает общую кислотность по сравнению с тем, что произошло бы, если бы была добавлена винная кислота.
Однако согласно действующему законодательству он не отнесен к подкислителям, а значит, его можно использовать, даже если он не включен в соответствующий реестр.

Эффект фумаровой кислоты E297 сохраняется до тех пор, пока молекула присутствует в среде: например, было замечено, что он сохраняется в течение многих месяцев при добавлении в вино после завершения процесса ферментации во время очистки без активности Saccharomyces cerevisiae.
Перед использованием фумаровой кислоты E297 в лаборатории следует провести ориентационные тесты, чтобы можно было предсказать ее влияние на сенсорный баланс вина.
Фумаровая кислота E297 является идеальным дополнением винных линий для изготовления вин без добавления диоксида серы.

Еда:
Фумаровая кислота используется в качестве пищевого подкислителя с 1946 года.
Фумаровая кислота E297 одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС,[6] США[7], а также в Австралии и Новой Зеландии.
В качестве пищевой добавки он используется в качестве регулятора кислотности и может обозначаться номером E E297.

Фумаровая кислота E297 обычно используется в напитках и разрыхлителях, к которым предъявляются требования к чистоте.
Фумаровая кислота используется при изготовлении пшеничных лепешек в качестве пищевого консерванта и в качестве кислоты при закваске.
Фумаровая кислота E297 обычно используется в качестве заменителя винной кислоты, а иногда и вместо лимонной кислоты, из расчета 1 г фумаровой кислоты на каждые ~1,5 г лимонной кислоты, чтобы придать кислинку, аналогично яблочной кислоте. используется.

Помимо того, что он является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «Соль и уксус», [10] он также используется в качестве коагулянта в смесях для пудинга, приготовленных на плите.
Научный комитет Европейской комиссии по питанию животных, входящий в состав Генерального директората по здравоохранению, в 2014 году обнаружил, что фумаровая кислота «практически нетоксична», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного использования.


Фумаровая кислота используется в производстве порошкообразных пищевых продуктов, поскольку в этом секторе она имеет низкую удержание влаги.
Его можно использовать в качестве регулятора кислотности, не изменяя вкус продуктов.
Фруктовые соки, желеобразные десерты, охлажденные бисквитные системы, вина, зеленые продукты и бензоат натрия использую��ся в качестве консервантов, а фумаровая кислота предпочтительна для регулирования кислотности.

В хлебе из ржаного и кислого теста плотность аромата можно регулировать с помощью фумаровой кислоты на этапе сухой смеси.
Фумаровая кислота E297 используется для улучшения структуры пор в продуктах типа кексов.
Фумаровую кислоту Е297 используют для продления срока службы кондитерских изделий, поскольку скорость поглощения влаги очень низкая.

Фумаровая кислота E297 также используется как средство против слеживания.
Фумаровая кислота E297 используется в красках и быстросохнущих чернилах.

Здоровье:
Было замечено, что диметилфумарат замедляет прогрессирование инвалидности при рассеянном склерозе после определенных стадий.

Лекарство:
Фумаровая кислота была разработана как лекарство для лечения аутоиммунного заболевания псориазом в 1950-х годах в Германии в виде таблеток, содержащих 3 эфира, в первую очередь диметилфумарат, и продавалась под названием Fumaderm компанией Biogen Idec в Европе.
Позже компания Biogen разработала основной эфир, диметилфумарат, для лечения рассеянного склероза.

У пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом сложный эфир диметилфумарата (BG-12, Biogen) значительно снижал рецидивы и прогрессирование инвалидности в исследовании фазы 3.
Фумаровая кислота E297 активирует путь антиоксидантного ответа Nrf2, первичную клеточную защиту от цитотоксических эффектов окислительного стресса.
Другое использование:
Фумаровая кислота используется при производстве полиэфирных смол и многоатомных спиртов, а также в качестве протравы для красителей.
Когда в корм добавляют фумаровую кислоту, ягнята производят на 70% меньше метана во время пищеварения.[13]


СИНТЕЗ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Фумаровую кислоту получают на основе каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH.
Фумаровая кислота E297 выпадает в осадок из реакционного раствора.
Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, получаемого каталитическим окислением бензола или бутана.


ИСТОРИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ПУТИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Фумаровую кислоту впервые получили из янтарной кислоты.
Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного при переработке кукурузы) с использованием хлората в присутствии катализатора на основе ванадия.

РЕАКЦИИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Химические свойства фумаровой кислоты можно определить по функциональным группам ее компонентов.
Эта слабая кислота образует диэфир, подвергается бромированию по двойной связи [16] и является хорошим диенофилом.


СВОЙСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ Е297:
Появление:
Фумаровая кислота Е297 представляет собой белый или почти белый кристаллический или гранулированный порошок с чистой, стойкой кислинкой и сухостью.
Кислотность примерно в 1,5 раза выше, чем у лимонной кислоты.

ПКа:
Фумаровая кислота представляет собой слабую органическую кислоту, содержащую две функциональные группы карбоновой кислоты, поэтому она имеет два значения PKa: PKa1 = 3,03 и PKa2 = 4,44.
Его значение PKa1 и PKa2 выше, чем у цитратной кислоты и яблочной кислоты.

ПХ:
Фумаровая кислота представляет собой ненасыщенную дикарбоновую кислоту и имеет два уравнения равновесия диссоциации.
Его значение pH составляет 2,03 в концентрации 100 мМ (0,1 моль/л).

Расчет значения PH:
Метод расчета его pH такой же, как и у яблочной кислоты.
Фумаровая кислота E297 является относительно сильной кислотой и обладает сильными буферными свойствами, поддерживая pH водного раствора на уровне около 3,0, что важно для консервантов, которые действуют при pH около 3,0.
Фумаровая кислота помогает стабилизировать pH фруктового сока, что, в свою очередь, делает цвет и вкус стабильными.
Поэтому его часто используют вместе с консервантами, например бензоатом натрия (Е211).


Растворимость:
В воде:
Фумаровая кислота E297 имеет растворимость 0,5% (0,5 г/100 мл) при 20°C в воде, тогда как лимонная, яблочная и винная кислоты хорошо растворимы в воде.
Гидрофобность фумаровой кислоты делает ее эффективным противомикробным средством, поскольку она может нарушать микробную активность путем взаимодействия с липидными материалами на клеточной стенке микробов.

В органических растворителях:
Растворим в спирте, мало растворим в маслах. Плохо растворим в ацетоне, растворимость 1,29 г/100 г при 20°C. (7)


ПРЕИМУЩЕСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Лечение псориаза:
Из-за плохой абсорбции после перорального приема эфиры фумаровой кислоты, такие как моноэтилфумарат (МЭФ) и диметилфумарат (ДМФ), используются для лечения псориаза.
Однако в исследованиях 1990-1998 годов возникло несколько побочных эффектов. В том числе (8):
• Промывка
• Диарея
• Задержка почек
• Обратимое повышение уровня трансаминаз, лимфоцитопения и эозинофилия.
• Желудочно-кишечные жалобы, легкие расстройства желудка, учащение дефекации и тенезмы, спазмы желудка, тимпаниты и диарея.


ПРИМЕНЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Фумаровая кислота – самая сильная органическая пищевая кислота.
Фумаровая кислота E297 используется в качестве ароматизатора из-за ее кислого вкуса и противомикробного средства из-за ее гидрофобных свойств.
Как правило, он используется в пищевой промышленности, производстве напитков, кормов для животных, косметической и фармацевтической промышленности.


Еда:
По сравнению с другими подкислителями, такими как лимонная кислота, фумаровую кислоту можно использовать в сухих смесях, поскольку она негигроскопична и не впитывает влагу.
Это преимущество позволяет изделиям из сухих смесей не слеживаться и не затвердевать при хранении.
В напитках фумаровая кислота действует как агент контроля pH и улучшения вкуса.


Помимо этого напитка, мы также можем найти следующие пищевые продукты, содержащие его и другие его функции (9):
Хлебобулочные изделия и лепешки: в качестве разрыхляющей кислоты в разрыхлителе, а также действует как ароматизатор для пикантной выпечки.
Кондитерские изделия и десерты: негигроскопичен.
Жевательная резинка: медленное растворение и гидрофобность, продлевает кислинку во рту, что усиливает вкус жевательной резинки.


Косметика:
Согласно «базе данных Европейской комиссии по информации о косметических веществах и ингредиентах», он действует как буфер в косметических продуктах и средствах личной гигиены.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ Е297

Химическая формула C4H4O4
Молярная масса, 116,072 г•моль−1
Внешний вид, белое твердое вещество
Плотность, 1,635 г/см3
Температура плавления, 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разлагается) [2]
Растворимость в воде, 4,9 г/л при 20 °C[1]
Кислотность (pKa), pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, цис-изомер)
Магнитная восприимчивость (χ), −49,11•10–6 см3/моль
Дипольный момент, отличный от нуля
Другие названия: Болетовая кислотаАлломалеиновая кислотаТранс-бутендиовая кислотаТранс-1,2-этилендикарбоновая кислота
Номер CAS, 110-17-8
Химическая формула C4H4O4
Молекулярный вес, 116,072
Температура плавления, 287 °С.
Температура кипения, 156 °С.
Номер CAS: 110-17-8
ChemSpider: 10197150
UNII: 88XHZ13131
Номер EC: 203-743-0
DrugBank: DB04299
KEGG: C00122
Chebi: 18012
CHEMBL503160
Код ATC: D05AX01
Молекулярная формула: C4H4O4
Молярная масса: 116. 07 г/моль
Внешний вид: Белый твердое
вещество Плотность: 1,635 г/см3, твердое вещество
Температура плавления: 287 °C
Растворимость в воде: 0,63 г/100 мл
Кислота (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44
Классификация ЕС: Раздражающее вещество (Xi)
R-фразы: R36
S- фразы: (S2) S26
Другие названия: Транс-бутендиовая кислота.
ВНЕШНИЙ ВИД, БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ, 99,5 %-100,5 %
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ, 294-300.
МЫШЬЯК мг/кг, ≤3
ТЯЖЕЛЫЙ МЕТАЛЛ (КАК Pb), ≤10 ppm
МАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА %, ≤0,10%
ОСТАТОК ПРИ ВОЗГЛАЖЕНИИ, ≤0,10%
ВЛАЖНОСТЬ, ≤0,5%
Температура плавления, 298-300 °С (суб.)(лит.)
Температура кипения, 137,07°С (грубая оценка)
плотность, 1,62
давление пара, 1,7 мм рт. ст. (165 °С)
ФЕМА, 2488 | ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
показатель преломления , 1,5260 (оценка)
Фп, 230 °С
температура хранения. , Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость, 95% этанол: растворим 0,46 г/10 мл, прозрачный, бесцветный
форма, Мелкокристаллический порошок
рка, 3,02, 4,38 (при 25°С)
белый цвет
PH, 2,1 (4,9 г/л, H2O, 20°C)
предел взрываемости, 40%
Растворимость в воде, 0,63 г/100 мл (25 ºC)
Номер JECFA, 618
Мерк, 14,4287
БРН, 605763
Стабильность: Стабилен при комнатной температуре. Разлагается при температуре около 230 С. Несовместим с сильными окислителями, основаниями, восстановителями. Горючий.
InChIKey, VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
Справочник по базе данных CAS, 110-17-8 (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST, фумаровая кислота (110-17-8)
Система регистрации веществ EPA, фумаровая кислота (110-17-8)



ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ О ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЕ E297
ЧТО ТАКОЕ ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА?:
Фумаровая кислота E297 представляет собой слабую органическую кислоту (дикарбоновую кислоту), коммерчески производимую из малеиновой кислоты и имеющую химическую формулу C4H4O4.
Фумаровая кислота E297 является предшественником для производства других кислот, таких как L-аспарагиновая кислота и L-яблочная кислота.
Фумарат, цитрат и малат являются промежуточными соединениями в цикле трикарбоновых кислот или цикле КРЕБС для производства энергии в форме АТФ в наших людях и большинстве живых клеток.


Каковы природные источники?
Фумаровую кислоту E297 можно найти в фумаровых грибах, подберезовиках, лишайнике и исландском мхе.
Кроме того, фумаровая кислота E297 присутствует в таких фруктах, как яблоко и арбуз.
Как правило, в большинстве фруктов его меньше, чем в двух других подкислителях: лимонной кислоте и яблочной кислоте.


Как это сделано?:
Фумаровую кислоту можно получить изомеризацией малеиновой кислоты или ферментацией глюкозы.
Ниже приведены два производственных процесса:

1. Изомеризация малеиновой кислоты:
Обычно продукцию химически синтезируют путем изомеризации малеиновой кислоты, которая представляет собой гидролиз малеинового ангидрида.
Малеиновый ангидрид является цис-аналогом фумаровой кислоты.
Фумаровая кислота E297 производится из бутана, бутена или бензола из нефти.

2. Ферментация сахара:
Ферментация видами Rhizopus с использованием глюкозы или других углеводных субстратов.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ E297:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА ПИЩЕВАЯ
ОПИСАНИЕ:
Пищевая фумаровая кислота представляет собой органическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество фумаровая кислота широко встречается в природе.
Пищевая фумаровая кислота имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.

Номер CAS, 110-17-8
Номер ЕС, 203-743-0


СИНОНИМЫ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Фумаровая кислота, транс-1,2-этилендикарбоновая кислота, 2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота, алломалеиновая кислота, болетиновая кислота, донитовая кислота, лихеновая кислота.


Его номер E — E297.
Соли и сложные эфиры известны как фумараты.
Фумарат также может относиться к иону C4H2O2-4 (в растворе).
Фумаровая кислота пищевого качества является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота является цис-изомером.

Пищевая фумаровая кислота, самая сильная органическая пищевая кислота, обычно используемая в качестве ароматизатора и средства контроля pH.
Фумаровая кислота пищевого качества придает пище большую кислотность, чем другие подкислители, например лимонная кислота (Е330) и яблочная кислота (Е296).
Европейский номер пищевой добавки для него – E297.

Химическая формула C4H4O4 — соединение из категории транс-бутендиовой кислоты, ненасыщенных карбоновых кислот с кристаллами в виде небольших призм с открытой формулой HO2CCH = CHCO2H.
Пищевая фумаровая кислота также называется этилендикарбоновой кислотой.

Фумаровая кислота под кодом E297 содержится в большинстве овощей и фруктов и является натуральной кислотой.
Фумаровая кислота пищевого качества обычно содержится в грибах и печени.

Фумаровая кислота пищевого качества представляет собой (цис-) изомер зрелой кислоты.
Белые гранулы или кристаллический порошок без запаха.
Менее растворим в воде и эфире, растворим в спирте и очень мало растворим в хлороформе.




ПРОИЗВОДСТВО И РЕАКЦИИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Коммерческое производство осуществляется путем ферментации сахара и химического синтеза.
Феомидий можно получить путем побочных реакций при соответствующей температуре и условиях.
Соли и сложные эфиры известны как фумараты.
В результате гидратации муравьиной кислоты наблюдается превращение в яблочную кислоту.


БИОСИНТЕЗ И ВОЗНИКНОВЕНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Он вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов посредством фермента сукцинатдегидрогеназы.
Фумаровая кислота содержится в дымчатых грибах (Fumaria officinalis), подберезовиках (особенно Boletus fomentarius var. pseudo-igniarius), лишайнике и исландском мхе.

Фумарат является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи.
Пищевая фумаровая кислота образуется в результате окисления сукцината ферментом сукцинатдегидрогеназой.

Затем фумарат преобразуется ферментом фумаразой в малат.
Кожа человека естественным образом вырабатывает фумаровую кислоту под воздействием солнечного света.
Фумарат также является продуктом цикла мочевины.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:

Широко распространено мнение, что фумаровая кислота пищевого качества эффективно ингибирует яблочно-молочную ферментацию: существующая библиография описывает ее как эффективную в предотвращении микробиологического начала и блокировании ее, когда она уже началась.
Все эти интересные аспекты делают его пригодным для всех операций по винификации, при которых необходимо контролировать уровень серы.
Например, он идеально подходит для изготовления основ игристых вин, а также для приготовления изысканных белых, розовых или красных вин для тех, кто ищет приятный вкус, который дает яблочная кислотность.

При дозировке в соответствии с рекомендациями он вызывает снижение pH примерно на 1–2 десятых, в зависимости от буферной емкости вина, и увеличивает общую кислотность по сравнению с тем, что произошло бы, если бы была добавлена винная кислота.
Однако согласно действующему законодательству он не отнесен к подкислителям, а значит, его можно использовать, даже если он не включен в соответствующий реестр.

Эффект пищевой фумаровой кислоты сохраняется до тех пор, пока молекула присутствует в среде: например, было замечено, что он сохраняется в течение многих месяцев при добавлении в вино после завершения процесса ферментации во время очистки без активности Saccharomyces cerevisiae.
Перед использованием пищевой фумаровой кислоты следует провести ориентационные тесты в лаборатории, чтобы иметь возможность предсказать ее влияние на сенсорный баланс вина.
Пищевая фумаровая кислота является идеальным дополнением к линиям производства вина для изготовления вин без добавления диоксида серы.

Еда:
Фумаровая кислота используется в качестве пищевого подкислителя с 1946 года.
Пищевая фумаровая кислота одобрена для использования в качестве пищевой добавки в ЕС,[6] США[7], Австралии и Новой Зеландии.
В качестве пищевой добавки он используется в качестве регулятора кислотности и может обозначаться номером E E297.

Пищевая фумаровая кислота обычно используется в напитках и разрыхлителях, к которым предъявляются требования по чистоте.
Фумаровая кислота используется при приготовлении пшеничных лепешек в качестве пищевого консерванта и в качестве кислоты при закваске.
Пищевая фумаровая кислота обычно используется в качестве заменителя винной кислоты, а иногда и вместо лимонной кислоты, из расчета 1 г фумаровой кислоты на каждые ~1,5 г лимонной кислоты, чтобы придать кислинку, аналогично яблочной кислоте. используется кислота.

Помимо того, что он является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «Соль и уксус», [10] он также используется в качестве коагулянта в смесях для пудинга, приготовленных на плите.
Научный комитет Европейской комиссии по питанию животных, входящий в состав Генерального директората по здравоохранению, в 2014 году обнаружил, что фумаровая кислота «практически нетоксична», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного использования.


Фумаровая кислота используется в производстве порошкообразных пищевых продуктов, поскольку в этом секторе она имеет низкую удержание влаги.
Его можно использовать в качестве регулятора кислотности, не изменяя вкус продуктов.
Фруктовые соки, желеобразные десерты, охлажденные бисквитные системы, вина, зеленые продукты и бензоат натрия используются в качестве консервантов, а фумаровая кислота предпочтительна для регулирования кислотности.

В хлебе из ржаного и кислого теста плотность аромата можно регулировать с помощью фумаровой кислоты на этапе сухой смеси.
Пищевая фумаровая кислота используется для улучшения структуры пор в продуктах типа кексов.
Пищевая фумаровая кислота используется для продления срока службы кондитерских изделий, поскольку скорость поглощения влаги очень низкая.

Пищевая фумаровая кислота также используется в качестве средства против слеживания.
Фумаровая кислота пищевого качества используется в красках и быстросохнущих чернилах.

Здоровье:
Было замечено, что диметилфумарат замедлял прогрессирование инвалидности при рассеянном склерозе после определенных стадий.

Лекарство:
Фумаровая кислота была разработана как лекарство для лечения аутоиммунного заболевания псориазом в 1950-х годах в Германии в виде таблеток, содержащих 3 эфира, в первую очередь диметилфумарат, и продавалась под названием Fumaderm компанией Biogen Idec в Европе.
Позже компания Biogen разработала основной эфир, диметилфумарат, для лечения рассеянного склероза.

У пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом сложный эфир диметилфумарата (BG-12, Biogen) значительно уменьшал рецидивы и прогрессирование инвалидности в исследовании фазы 3.
Пищевая фумаровая кислота активирует путь антиоксидантного ответа Nrf2, первичную клеточную защиту от цитотоксических эффектов окислительного стресса.
Другое использование:
Фумаровая кислота используется при производстве полиэфирных смол и многоатомных спиртов, а также в качестве протравы для красителей.
Когда в корм добавляют фумаровую кислоту, ягнята производят на 70% меньше метана во время пищеварения.[13]


СИНТЕЗ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Фумаровую кислоту получают на основе каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH.
Фумаровая кислота пищевого качества выпадает в осадок из реакционного раствора.
Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, получаемого каталитическим окислением бензола или бутана.


ИСТОРИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ МАРШРУТЫ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Фумаровую кислоту впервые получили из янтарной кислоты.
Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного при переработке кукурузы) с использованием хлората в присутствии катализатора на основе ванадия.

РЕАКЦИИ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Химические свойства фумаровой кислоты можно определить по функциональным группам ее компонентов.
Эта слабая кислота образует диэфир, подвергается бромированию по двойной связи [16] и является хорошим диенофилом.


СВОЙСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Появление:
Фумаровая кислота пищевая представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок или гранулы с чистой, стойкой кислинкой и сухостью.
Кислотность примерно в 1,5 раза выше, чем у лимонной кислоты.

ПКа:
Фумаровая кислота представляет собой слабую органическую кислоту, содержащую две функциональные группы карбоновой кислоты, поэтому она имеет два значения PKa: PKa1 = 3,03 и PKa2 = 4,44.
Его значение PKa1 и PKa2 выше, чем у цитратной кислоты и яблочной кислоты.

ПХ:
Фумаровая кислота представляет собой ненасыщенную дикарбоновую кислоту и имеет два уравнения равновесия диссоциации.
Его значение pH составляет 2,03 в концентрации 100 мМ (0,1 моль/л).

Расчет значения PH:
Метод расчета его pH такой же, как и у яблочной кислоты.
Пищевая фумаровая кислота является относительно сильной кислотой и обладает сильными буферными свойствами, поддерживая pH водного раствора на уровне около 3,0, что важно для консервантов, которые действуют при pH около 3,0.
Фумаровая кислота помогает стабилизировать pH фруктового сока, что, в свою очередь, делает цвет и вкус стабильными.
Поэтому его часто используют вместе с консервантами, например бензоатом натрия (Е211).


Растворимость:
В воде:
Фумаровая кислота пищевого качества имеет растворимость 0,5% (0,5 г/100 мл) при 20°C в воде, тогда как лимонная, яблочная и винная кислоты хорошо растворимы в воде.
Гидрофобность фумаровой кислоты делает ее эффективным противомикробным средством, поскольку она может нарушать микробную активность путем взаимодействия с липидными материалами на клеточной стенке микробов.

В органических растворителях:
Растворим в спирте, мало растворим в маслах. Плохо растворим в ацетоне, растворимость 1,29 г/100 г при 20°C. (7)


ПРЕИМУЩЕСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Лечение псориаза:
Из-за плохой абсорбции после перорального приема эфиры фумаровой кислоты, такие как моноэтилфумарат (МЭФ) и диметилфумарат (ДМФ), используются для лечения псориаза.
Однако в исследованиях 1990-1998 годов возникло несколько побочных эффектов. В том числе (8):
• Промывка
• Диарея
• Задержка почек
• Обратимое повышение уровня трансаминаз, лимфоцитопения и эозинофилия.
• Желудочно-кишечные жалобы, легкие расстройства желудка, учащение дефекации и тенезмы, спазмы желудка, тимпаниты и диарея.


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ:
Фумаровая кислота – самая сильная органическая пищевая кислота.
Пищевая фумаровая кислота используется в качестве ароматизатора из-за ее кислого вкуса и противомикробного средства из-за ее гидрофобных свойств.
Как правило, он используется в пищевой промышленности, производстве напитков, кормов для животных, косметической и фармацевтической промышленности.


Еда:
По сравнению с другими подкислителями, такими как лимонная кислота, фумаровую кислоту можно использовать в сухих смесях, поскольку она негигроскопична и не впитывает влагу.
Это преимущество позволяет изделиям из сухих смесей не слеживаться и не затвердевать при хранении.
В напитках фумаровая кислота действует как агент контроля pH и улучшения вкуса.


Помимо этого напитка, мы также можем найти следующие пищевые продукты, содержащие его и другие его функции (9):
Хлебобулочные изделия и лепешки: в качестве разрыхляющей кислоты в разрыхлителе, а также действует как ароматизатор для пикантной выпечки.
Кондитерские изделия и десерты: негигроскопичен.
Жевательная резинка: медленное растворение и гидрофобность, продлевает кислинку во рту, что усиливает вкус жевательной резинки.


Косметика:
Согласно «базе данных Европейской комиссии по информации о косметических веществах и ингредиентах», он действует как буфер в косметических продуктах и средствах личной гигиены.



ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ ПИЩЕВОЙ

Химическая формула C4H4O4
Молярная масса, 116,072 г•моль−1
Внешний вид, белое твердое вещество
Плотность, 1,635 г/см3
Температура плавления, 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разлагается) [2]
Растворимость в воде, 4,9 г/л при 20 °C[1]
Кислотность (pKa), pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, цис-изомер)
Магнитная восприимчивость (χ), −49,11•10−6 см3/моль
Дипольный момент, отличный от нуля
Другие названия: Болетовая кислотаАлломалеиновая кислотаТранс-бутендиовая кислотаТранс-1,2-этилендикарбоновая кислота
Номер CAS, 110-17-8
Химическая формула C4H4O4
Молекулярный вес, 116,072
Температура плавления, 287 °С.
Температура кипения, 156 °С.
Номер CAS: 110-17-8
Химический паук: 10197150
UNII: 88XHZ13131
Номер ЕС: 203-743-0
Аптечный банк: DB04299
КЕГГ: C00122
Чеби: 18012
ХЕМБЛ503160
Код АТС: D05AX01
Молекулярная формула: C4H4O4.
Молярная масса: 116,07 g/mol
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,635 г/см3, твердый
Температура плавления: 287°С.
Растворимость в воде: 0,63 г/100 мл.
Кислота (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44.
Классификация ЕС: Раздражающее (Xi)
R-фразы: R36
S-фразы: (S2) S26
Другие названия: Транс-бутендиовая кислота.
ВНЕШНИЙ ВИД, БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК
СОДЕРЖАНИЕ, 99,5 %-100,5 %
ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕНИЯ, 294-300.
МЫШЬЯК мг/кг, ≤3
ТЯЖЕЛЫЙ МЕТАЛЛ (КАК Pb), ≤10 ppm
МАЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА %, ≤0,10%
ОСТАТОК ПРИ ВОЗГЛАЖЕНИИ, ≤0,10%
ВЛАЖНОСТЬ, ≤0,5%
Температура плавления, 298-300 °С (суб.)(лит.)
Температура кипения, 137,07°С (грубая оценка)
плотность, 1,62
давление пара, 1,7 мм рт. ст. (165 °С)
ФЕМА, 2488 | ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
показатель преломления , 1,5260 (оценка)
Фп, 230 °С
температура хранения. , Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость, 95% этанол: растворим 0,46 г/10 мл, прозрачный, бесцветный
форма, Мелкокристаллический порошок
рка, 3,02, 4,38 (при 25°С)
белый цвет
PH, 2,1 (4,9 г/л, H2O, 20°C)
предел взрываемости, 40%
Растворимость в воде, 0,63 г/100 мл (25 ºC)
Номер JECFA, 618
Мерк, 14,4287
БРН, 605763
Стабильность: Стабилен при комнатной температуре. Разлагается при температуре около 230 С. Несовместим с сильными окислителями, основаниями, восстановителями. Горючий.
InChIKey, VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
Справочник по базе данных CAS, 110-17-8 (Справочник по базе данных CAS)
Справочник по химии NIST, фумаровая кислота (110-17-8)
Система регистрации веществ EPA, фумаровая кислота (110-17-8)



ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ О ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЕ ПИЩЕВОЙ
ЧТО ТАКОЕ ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА?:
Пищевая фумаровая кислота представляет собой слабую органическую кислоту (дикарбоновую кислоту), коммерчески производимую из малеиновой кислоты и имеющую химическую формулу C4H4O4.
Пищевая фумаровая кислота является предшественником для производства других кислот, таких как L-аспарагиновая кислота и L-яблочная кислота.
Фумарат, цитрат и малат являются промежуточными соединениями в цикле трикарбоновых кислот или цикле КРЕБС для производства энергии в форме АТФ в наших людях и большинстве живых клеток.


Каковы природные источники?
Пищевая фумаровая кислота содержится в фумаровых грибах, подберезовиках, лишайнике и исландском мхе.
Кроме того, пищевая фумаровая кислота содержится в таких фруктах, как яблоки и арбузы.
Как правило, в большинстве фруктов его меньше, чем в двух других подкислителях: лимонной кислоте и яблочной кислоте.


Как это сделано?:
Фумаровую кислоту можно получить изомеризацией малеиновой кислоты или ферментацией глюкозы.
Ниже приведены два производственных процесса:

1. Изомеризация малеиновой кислоты:
Обычно продукцию химически синтезируют путем изомеризации малеиновой кислоты, которая представляет собой гидролиз малеинового ангидрида.
Малеиновый ангидрид является цис-аналогом фумаровой кислоты.
Фумаровая кислота пищевого качества производится из бутана, бутена или бензола из нефти, которые являются исходными материалами.

2. Ферментация сахара:
Ферментация видами Rhizopus с использованием глюкозы или других углеводных субстратов.
ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ДЛЯ ПИЩЕВОЙ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные места.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ФУМУРАТ
Фумарат играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.
Фумарат является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.
Фумарат представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.

Номер CAS: 110-17-8
Номер ЕС: 203-743-0
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol

Фумарат — органическое соединение с формулой HO2CCH=CHCO2H.
Белое твердое вещество фумарат широко встречается в природе.

Фумарат имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер фумарата Е — E297.

Соли и эфиры известны как фумаровая кислота.
Фумарат также может относиться к иону C4H2O2-4 (в растворе).
Фумарат является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.

Фумарат можно получить путем ферментации с использованием видов Rhizopus.
Недавно был предложен промышленный синтез фумарата из возобновляемого сырья и лигноцеллюлозной биомассы.

Фумарат — органическое соединение (это означает, что фумарат состоит из углерода).
Химическая формула фумарата — C4H4O4.

Фумарат в основном содержится в твердом состоянии фумарата и имеет белый цвет.
Фумарат имеет фруктовый вкус.

Фумарат также известен как алломалеиновая кислота.
Фумарат представляет собой дикарбоновую кислоту.

Фумарат широко используется в качестве пищевой добавки.
Даже кожа человека производит фумарат, когда фумарат подвергается воздействию солнечного света.

Фумарат является побочным продуктом цикла мочевины в организме человека.
Соли и эфиры фумарата известны под общим названием фумаровая кислота.
Фумаровая и малеиновая кислоты были открыты Браконне и Вокленом по отдельности, когда они проводили сухую перегонку яблочной кислоты в 1817 году.

Фумарат представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество.
Основная опасность – это угроза окружающей среде.

Необходимо принять немедленные меры для ограничения распространения инфекции в окружающую среду.
Горючий, хотя может быть трудно воспламениться.
Фумарат используется для производства красок и пластмасс, в пищевой промышленности и консервировании, а также для других целей.

Фумарат представляет собой бутендиовую кислоту, в которой двойная связь C=C имеет геометрию E.
Фумарат является промежуточным метаболитом в цикле лимонной кислоты.

Фумарат играет роль регулятора кислотности пищевых продуктов, основного метаболита и геропротектора.
Фумарат представляет собой кислоту, сопряженную с фумаровой кислотой (1-).

Фумарат зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
Фумарат используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Фумарат или транс-бутендиовая кислота представляет собой белое кристаллическое химическое соединение, широко встречающееся в природе.
Фумарат является ключевым промежуточным продуктом в цикле трикарбоновых кислот для биосинтеза органических кислот у людей и других млекопитающих.
Фумарат также является важным ингредиентом в жизни растений.

При использовании в качестве пищевой добавки гидрофобная природа фумарата приводит к стойкому, длительному воздействию кислинки и вкуса.
Это универсальное соединение также снижает уровень pH с минимальной добавленной кислотностью в продуктах с pH выше 4,5.
Низкая молекулярная масса фумарата придает фумарату большую буферную способность, чем другим пищевым кислотам, при pH около 3,0.

Благодаря силе фумарата требуется меньше фумарата по сравнению с другими органическими пищевыми кислотами, что снижает затраты на единицу веса.

Фумарат (C4H4O4) представляет собой органическую кислоту, широко встречающуюся в природе и являющуюся компонентом органического биосинтеза человека.
Химически фумарат представляет собой ненасыщенную дикарбоновую кислоту.

Фумарат представляет собой белые или почти белые кристаллы без запаха и очень терпкого вкуса.
Фумарат обычно нетоксичен и не вызывает раздражения.

Фумарат используется в продуктах питания и напитках с 1940-х годов.
Исследования в области пищевых продуктов показывают, что фумарат может улучшить качество и снизить стоимость многих продуктов питания и напитков.

Фумарат негигроскопичен (не впитывает влагу).
В косметической промышленности фумарат используется в качестве соли для чистки зубных протезов.

Фумарат также используется в кормах для животных.
Фумарат используется в пероральных фармацевтических препаратах и клинически применяется при лечении псориаза.
Диметилфумарат (Tecfidera) представляет собой метиловый эфир фумарата и был одобрен в 2013 году д��я использования при рассеянном склерозе.

Фумарат получают трансформацией растворов малеинового ангидрида или малеиновой кислоты в результате процесса изомеризации (промывки) фталевого ангидрида.
Областями применения фумарата являются ненасыщенные полиэфирные смолы, подкисляющие корма для животных и пластифицированные продукты.

Фумарат является важным специальным химическим веществом, имеющим широкое промышленное применение: от использования фумарата в качестве сырья для синтеза полимерных смол до подкислителя в пищевых продуктах и фармацевтических препаратах.
В настоящее время фумарат в основном производят путем химического синтеза на основе нефти.
Ограниченные нефтяные ресурсы, растущие цены на нефть и повышенная экологическая озабоченность химического синтеза вызвали интерес к разработке фумарата биологического происхождения из возобновляемых ресурсов.

Ферментация нитевидных грибов с использованием Rhizopus spp может производить фумарат из глюкозы по пути восстановительной трикарбоновой кислоты (ТСА) и когда-то использовалась в промышленности до подъема нефтехимической промышленности.
Однако традиционная фумаратная ферментация является дорогостоящей из-за низкого выхода и производительности фумарата.

Нитчатую грибковую ферментацию также сложно осуществлять из-за морфологии фумарата.
Для улучшения производительности ферментации были разработаны методы контроля роста клеток в форме гранул и иммобилизации мицелия в биопленке.

Фумарат ослабляет экспрессию эотаксина-1 в стимулированных TNF-α фибробластах путем подавления p38 MAPK-зависимой передачи сигналов NF-Κb.
Недавно фумарат был идентифицирован как онкометаболит или эндогенный метаболит, вызывающий рак.

Высокие уровни этой органической кислоты можно обнаружить в опухолях или биожидкостях, окружающих опухоли.
Онкогенное действие фумарата проявляется за счет способности фумарата ингибировать ферменты, содержащие пролилгидроксилазу.

Фумарат (фумаровая кислота, 2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота) является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи; также продукт цикла мочевины.

Фумарат представляет собой органическое соединение формулы (COOH)CH=CH(COOH).
Белое твердое вещество фумарат широко встречается в природе.

Фумарат имеет фруктовый вкус и используется в качестве пищевой добавки.
Номер фумарата Е — E297.

Фумарат является транс-изомером бутендиовой кислоты, а малеиновая кислота — цис-изомером.

Фумарат естественным образом вырабатывается в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов с помощью фермента сукцинатдегидрогеназы, который участвует в производстве АТФ.
Пищевой продукт может быть получен химическим синтезом или биосинтезом.
Фумарат используется для контроля яблочно-молочного брожения в винах в условиях, предусмотренных законодательством.

Наиболее распространено производство методом химического синтеза:
Фумарат включает изомеризацию малеиновой кислоты, полученной в результате гидролиза малеинового ангидрида, полученного в результате окисления бутана или бензола. Производство биосинтеза, которое является более устойчивым, должно развиваться быстрыми темпами.
Фумарат включает ферментацию Rhizopus oryzae, в частности, остатков сельскохозяйственной продукции (например, яблок).

Перед добавлением фумарат готовят в виде раствора в вине.

Применение фумарата:
Фумарат использовался в качестве стандарта для количественного определения фенольных соединений в образцах крапивы методом ВЭЖХ.
Фумарат можно использовать при получении кристаллов L-лизина-фумарата.
Фумарат также может использоваться для промышленного производства синтетических смол и экологически чистых/биоразлагаемых полимеров.

При использовании в вине фумарат позволяет контролировать яблочно-молочное брожение.
Фактически, при добавлении на ранней стадии после окончания алкогольного брожения (фруктоза/глюкоза менее 1 г/л) фумарат блокирует всю яблочно-молочную ферментацию.

Добавленный во время малолактической ферментации фумарат позволяет частично завершить ферментацию.
Фумарат представляет большой интерес, когда вы хотите ограничить [использование SO2] или производить вина без SO2.

Использование фумарата:
Эфиры фумарата используются для лечения псориаза благодаря антиоксидантным и противовоспалительным свойствам.
Фумарат используется в качестве пищевой добавки.

Фумарат помогает сохранить вкус и качество пищевых продуктов благодаря низкой способности фумарата поглощать воду.
Фумарат используется в аптеках для производства фумарата железа и алексифармпрепаратов.
Фумарат используется при производстве винной кислоты.

Фумарат связан с яблочной кислотой и, как и яблочная кислота, фумарат участвует в производстве энергии (в форме аденозинтрифосфата [АТФ]) из пищи.

Фумарат является важным биохимическим веществом клеточного дыхания растений и животных.
Фумарат используется в качестве обогатителя (смолы формата бумаги, ненасыщенные полиэфирные смолы и алкидные смолы для покрытия поверхностей), пищевого антиоксиданта, протравы для красителей и лекарств.

Фумарат также используется в средствах для чистки зубов (пятновыводителях) и для производства других химикатов.
Фумарат используется в эфирах и аддуктах канифоли, олифе, печатных красках и пищевых продуктах (подкислитель и ароматизатор).

Фумарат используется в основном в жидких фармацевтических препаратах в качестве подкислителя и ароматизатора.
Фумарат может быть включен в качестве кислотной части составов шипучих таблеток, хотя это использование ограничено, поскольку фумарат имеет чрезвычайно низкую растворимость в воде.

Фумарат также используется в качестве хелатирующего агента, который проявляет синергизм при использовании в сочетании с другими настоящими антиоксидантами.
При разработке новых гранулированных составов, полученных методом экструзии-сферонизации, фумарат использовался для облегчения сферонизации, способствуя производству мелких гранул.

Фумарат также исследовался в качестве альтернативного наполнителя лактозе в гранулах.
Фумарат исследовался в качестве смазки для шипучих таблеток, а сополимеры фумарата и себациновой кислоты исследовались в качестве биоадгезивных микросфер.

Фумарат также использовался в составах гранул с пленочным покрытием в качестве подкисляющего агента, а также для повышения растворимости лекарств.
Фумарат также используется в качестве пищевой добавки в концентрации до 3600 частей на миллион и как терапевтическое средство при лечении псориаза и других кожных заболеваний.

Фумарат естественным образом вырабатывается организмом, однако для промышленного применения фумарат синтезируется химически.
Фумарат используется для придания терпкого вкуса обработанным продуктам.

Фумарат также используется в качестве противогрибкового средства в упакованных продуктах, таких как смеси для тортов и мука, а также лепешки.
Фумарат также добавляют в хлеб для увеличения пористости конечного выпеченного продукта.

Фумарат применяют для придания кислого вкуса закваске и ржаному хлебу.
В смесях для кексов фумарат используется для поддержания низкого уровня pH и предотвращения комкования муки, используемой в смеси.

Во фруктовых напитках фумарат используется для поддержания низкого уровня pH, что, в свою очередь, помогает стабилизировать вкус и цвет.
Фумарат также предотвращает рост кишечной палочки в напитках при использовании в сочетании с бензоатом натрия.

При добавлении в вина фумарат помогает предотвратить дальнейшее брожение, сохраняя при этом низкий уровень pH и устраняя следы металлических элементов.
Таким образом, фумарат помогает стабилизировать вкус вина.

Фумарат также можно добавлять в молочные продукты, спортивные напитки, джемы, желе и конфеты.
Фумарат помогает разрушить связи между белками глютена в пшенице и помогает создать более податливое тесто.
Фумарат используется для проклейки бумаги, тонера для принтеров и полиэфирной смолы для изготовления формованных стен.

Еда:
Фумарат используется в качестве пищевого подкислителя с 1946 года.
Фумарат одобрен для использования в качестве пищевой добавки в ЕС, США, Австралии и Новой Зеландии.

В качестве пищевой добавки фумарат используется в качестве регулятора кислотности и может обозначаться номером E E297.
Фумарат обычно используется в напитках и разрыхлителях, к которым предъявляются требования к чистоте.

Фумарат используется при изготовлении пшеничных лепешек в качестве пищевого консерванта и кислоты при закваске.
Фумарат обычно используется вместо винной кислоты, а иногда и вместо лимонной кислоты, из расчета 1 г фумара��а на каждые ~ 1,5 г лимонной кислоты, чтобы добавить кислинки, аналогично тому, как используется яблочная кислота.
Помимо того, что фумарат является компонентом некоторых искусственных ароматизаторов уксуса, таких как картофельные чипсы со вкусом «Соль и уксус», фумарат также используется в качестве коагулянта в смесях для пудинга, приготовленных на плите.

Научный комитет Европейской комиссии по питанию животных, входящий в состав Генерального директората по здравоохранению, в 2014 году обнаружил, что фумарат «практически нетоксичен», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного использования.

Лекарство:
Фумарат был разработан как лекарство для лечения аутоиммунного заболевания псориазом в 1950-х годах в Германии в виде таблеток, содержащих 3 эфира, в первую очередь диметилфумарат, и продавался под названием Fumaderm компанией Biogen Idec в Европе.
Позже компания Biogen разработала основной эфир, диметилфумарат, для лечения рассеянного склероза.

У пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом сложный эфир диметилфумарата (BG-12, Biogen) значительно снижал рецидивы и прогрессирование инвалидности в исследовании фазы 3.
Фумарат активирует путь антиоксидантного ответа Nrf2, первичную клеточную защиту от цитотоксических эффектов окислительного стресса.

Широкое использование профессиональными работниками:
Фумарат используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, клеи и герметики, средства защиты растений, чернила и тонеры, регуляторы pH и средства для очистки воды. Фумарат используется в следующих областях: научные исследования и разработки, строительство, сельское хозяйство, лесное хозяйство и рыболовство. Фумарат используется для производства: машин и транспортных средств, мебели и электротехнического, электронного и оптического оборудования. Выброс в окружающую среду фумарата может происходить при промышленном использовании: как промежуточный этап дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов). Другие выбросы фумарата в окружающую среду могут происходить при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании на открытом воздухе.

Использование на промышленных объектах:
Фумарат используется в следующих продуктах: полимеры, клеи и герметики, покрытия, фармацевтические препараты, чернила и тонеры, а также лабораторные химикаты.
Фумарат имеет промышленное применение, приводящее к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).

Фумарат используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка, а также научные исследования и разработки.
Фумарат используется для производства: химических веществ.
Выбросы фумарата в окружающую среду могут происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), при производстве термопластов и в качестве технологической добавки.

Промышленное использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Промежуточные продукты
Мономеры
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)
Добавки к краскам и добавкам для покрытий, не включенные в другие категории
Технологические вспомогательные средства, не указанные иначе
Технологические добавки, специально предназначенные для добычи нефти
Поверхностно-активные вещества
Гидроизоляционный агент

Потребительское использование:
Фумарат используется в следующих продуктах: клеи и герметики, покрытия, чернила и тонеры, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы фумарата в окружающую среду могут происходить при использовании на открытом воздухе и в помещении в качестве технологической добавки.

Другое потребительское использование:
Сельскохозяйственные химикаты (непестицидные)
Вкус и питательные вещества
Неизвестно или обоснованно установлено
Другое (укажите)

Терапевтическое использование:
Фумарат используется в пероральных фармацевтических препаратах и пищевых продуктах и обычно считается относительно нетоксичным и не вызывающим раздражения материалом.

Препараты фумарата используются в качестве длительного и эффективного лечения псориаза.

Фумарат и эфиры фумарата (FAE) уже используются для лечения псориаза и, как известно, обладают иммуномодулирующим действием.
Клиническое исследование фазы II у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (RRMS) с модифицированным эфиром фумарата BG-12 показало в качестве «доказательства принципа» при частом дизайне МРТ, что FAE значительно снижает количество поражений, усиливающих гадолиний, после 24 недель лечения. уход.
Начаты дальнейшие исследования III фазы для изучения долгосрочной эффективности этого вещества.

Пероральное лечение псориаза в амбулаторных условиях с использованием препарата, содержащего производные фумарата, оценивалось как начальная монотерапия (3 месяца) и как длительная базисная терапия (12-14 месяцев) у 13 и 11 пациентов соответственно.
Течение заболевания анализировали в каждом индивидуальном случае.

После завершения обеих частей исследования у половины пациентов, которые плохо реагировали на традиционную антипсориатическую терапию, наблюдалось значительное улучшение, которое произошло после нескольких недель лечения.
У 4 пациентов прием препарата пришлось прекратить из-за болей в животе.

Никаких серьезных побочных эффектов, особенно почечной, печеночной или гематологической природы, установить не удалось.
Исследования на мышах и крысах выявили лишь низкую острую токсичность используемых производных фумарата.

В дополнительных анализах были рассмотрены гипотезы относительно механизма действия фумарата при псориазе.
Чтобы использовать производные фумарата в лечении псориаза, необходимо провести исследования хронической токсичности и фармакокинетики.
В дальнейших клинических испытаниях следует оценить одно производное фумарата вместо смесей.

Другое использование:
Фумарат используется при производстве полиэфирных смол и многоатомных спиртов, а также в качестве протравы для красителей.
Когда в корм добавляют фумарат, ягнята производят до 70% меньше метана во время пищеварения.

Промышленные процессы с риском воздействия:
Переработка целлюлозы и бумаги
Окраска (пигменты, связующие и биоциды)
Текстиль (печать, крашение или отделка)

Типичные свойства фумарата:

Физические свойства:
Фумарат в основном выглядит как твердое вещество белого цвета.
Фумарат имеет фруктовый запах.

Молекулярная масса фумарата составляет 116 а.е.м.
Фумарат горюч, но фумарат трудно разжечь пожар.

Фумарат подвергается сублимации при 200 С.
Температура плавления фумарата составляет от 572 до 576 ° F.

Химические свойства:
Фумарат растворим в этаноле и концентрированной серной кислоте.
Фумарат растворим в спирте, но нерастворим в бензоле, воде и хлороформе.

Способность поглощать атмосферную влагу очень мала.
pH фумарата составляет 3,19.
При нагревании фумарата в присутствии реагента Байера фумарат дает рацемическую винную кислоту.

Характеристики фумарата:
Одним из свойств фумарата является ингибирование или блокирование яблочно-молочной ферментации при определенной концентрации.
Таким образом, фумарат является предпочтительным средством для ограничения использования SO2, ранее использовавшегося для этой цели.

Синтез и реакции фумарата:
Фумарат впервые был получен из янтарной кислоты.
Традиционный синтез включает окисление фурфурола (полученного при переработке кукурузы) с использованием хлората в присутствии катализатора на основе ванадия.

В настоящее время промышленный синтез фумарата в основном основан на каталитической изомеризации малеиновой кислоты в водных растворах при низком pH.
Малеиновая кислота доступна в больших объемах как продукт гидролиза малеинового ангидрида, получаемого каталитическим окислением бензола или бутана.

Химические свойства фумарата можно предвидеть по функциональным группам компонента фумарата.
Эта слабая кислота образует диэфир, фумарат присоединяется по двойной связи, а фумарат является отличным диенофилом.

Фумарат не горит в бомбовом калориметре в условиях, когда малеиновая кислота плавно дефлагрируется.
Для обучающих экспериментов, предназначенных для измерения разницы в энергии между цис- и транс-изомерами, измеренное количество углерода можно измельчить с помощью исследуемого соединения и по разнице рассчитать энтальпию сгорания.

Формула фумарата:
В этой статье обсуждается формула фумарата, также называемая формулой алломалеиновой кислоты.
Фумарат представляет собой дикарбоновую кислоту и кислоту, сопряженную с фумаровой кислотой.
Молекулярная или химическая формула фумарата: C4H4O4.

Фумарат является предшественником L-малата в цикле ТСА.
Фумарат образуется путем окисления янтарной кислоты с помощью сукцинатдегидрогеназы.

Фумарат превращается в малат под действием фермента фумаразы.
Высокие уровни алломалеиновой кислоты присутствуют в биожидкостях, окружающих опухоли или внутри опухолей.

Методы производства фумарата:
В промышленных масштабах фумарат можно получить из глюкозы под действием грибов, таких как Rhizopus nigricans, в качестве побочного продукта при производстве малеинового и фталевого ангидридов, а также путем изомеризации малеиновой кислоты с использованием тепла или катализатора.
В лабораторных условиях фумарат можно получить окислением фурфурола хлоратом натрия в присутствии пятиокиси ванадия.

Малеиновая кислота или малеиновый ангидрид, особенно содержащая малеиновую кислоту промывная вода от производства малеинового ангидрида или фталевого ангидрида, служит исходным материалом для производства фумарата.
Концентрация малеиновой кислоты должна быть не менее 30%.

Малеиновая кислота практически количественно превращается путем термической или каталитической изомеризации в труднорастворимый фумарат, который выделяют фильтрованием.
В качестве катализаторов предлагались различные вещества: минеральные кислоты (например, соляная кислота); соединения серы, такие как тиоцианаты, тиазолы, тиосемикарбазиды, тиомочевины; или соединения брома в сочетании с пероксидами (например, персульфатом).

На практике чаще всего используется тиомочевина.
Промывная вода, содержащая малеиновую кислоту, содержит примеси, которые могут повлиять на качество и выход продукции.

Эту проблему можно в значительной степени избежать (1) путем предварительной термической обработки промывной воды, (2) путем добавления мочевины, если в качестве катализатора используется тиомочевина, и (3) путем добавления сульфитов или пропускания диоксида серы и добавления минеральных кислот.
Полученный сырой фумарат очищают перекристаллизацией из воды в сочетании с очисткой активным углем.
Потери при очистке составляют около 10%.

Общая информация о производстве фумарата:

Отрасли обрабатывающей промышленности:
Сельское хозяйство, лесное хозяйство, рыболовство и охота
Все остальные основные органические химические производства
Производство асфальтобетонных, кровельных и лакокрасочных материалов
Строительство
Производство продуктов питания, напитков и табачных изделий
Неизвестно или обоснованно установлено
Деятельность по бурению, добыче и поддержке нефти и газа
Производство красок и покрытий
Производство пластмасс и смол
Производство текстиля, одежды и кожи

Информация о человеческом метаболите фумарата:

Расположение тканей:
Плацента
Предстательная железа

Сотовые местоположения:
внеклеточный
Мембрана
Митохондрии

Биосинтез и появление фумарата:
Фумарат образуется в эукариотических организмах из сукцината в комплексе 2 цепи переноса электронов посредством фермента сукцинатдегидрогеназы.
Фумарат — одна из двух изомерных ненасыщенных дикарбоновых кислот, вторая — малеиновая кислота.
В фумарате группы карбоновой кислоты расположены транс (E), а в малеиновой кислоте — цис (Z).

Фумарат содержится в дымчатых грибах (Fumaria officinalis), подберезовиках (особенно Boletus fomentarius var. pseudo-ignarius), лишайнике и исландском мхе.

Фумарат является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты, используемым клетками для производства энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ) из пищи.
Фумарат образуется в результате окисления сукцината ферментом сукцинатдегидрогеназой.
Затем фумарат преобразуется ферментом фумаразой в малат.

Кожа человека естественным образом вырабатывает фумарат под воздействием солнечного света.
Фумарат также является продуктом цикла мочевины.

Обращение и хранение фумарата:

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:

Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 11: Горючие твердые вещества

Стабильность и реакционная способность фумарата:

Реактивность
При интенсивном нагревании образует взрывоопасные смеси с воздухом.
Диапазон от ок. Температура вспышки на 15 К ниже температуры вспышки считается критической.

В целом к легковоспламеняющимся органическим веществам и смесям относится следующее:
При соответствующем тонком распределении при вращении пыли обычно можно предположить потенциал взрыва пыли.

Химическая стабильность:
Фумарат химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

Возможность опасных реакций:

Бурные реакции возможны при:
Окислители
Базы
Восстановители
Амины

Условия, чтобы избежать:
Сильный нагрев.

Несовместимые материалы:
Данные недоступны

Безопасность фумарата:
Фумарат «практически нетоксичен», но высокие дозы, вероятно, нефротоксичны после длительного применения.

Меры первой помощи фумарата:

ГЛАЗА:
Сначала проверьте пострадавшего на наличие контактных линз и снимите их, если они есть.
Промывайте глаза пострадавшего водой или физиологическим раствором в течение 20–30 минут, одновременно вызывая больницу или токсикологический центр.

Не закапывайте в глаза пострадавшему какие-либо мази, масла или лекарства без специальных указаний врача.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего после промывания глаз в больницу, даже если симптомы (такие как покраснение или раздражение) не развиваются.

КОЖА:
НЕМЕДЛЕННО промойте пораженную кожу водой, одновременно сняв и изолировав всю загрязненную одежду.
Аккуратно промойте все пораженные участки кожи водой с мылом.
При появлении таких симптомов, как покраснение или раздражение, НЕМЕДЛЕННО позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу для лечения.

ВДЫХАНИЕ:
НЕМЕДЛЕННО покинуть загрязненную зону; глубоко вдохните свежий воздух.
При появлении симптомов (таких как свистящее дыхание, кашель, одышка или жжение во рту, горле или груди) позвоните врачу и будьте готовы доставить пострадавшего в больницу.

Обеспечьте надлежащую защиту органов дыхания спасателям, входящим в неизвестную атмосферу.
По возможности следует использовать автономный дыхательный аппарат (SCBA); если такой возможности нет, используйте уровень защиты, превышающий или равный уровню, указанному в разделе «Защитная одежда».

ПРОГЛАТЫВАНИЕ:
НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
Если пострадавший в сознании и у него нет конвульсий, дайте ему 1 или 2 стакана воды, чтобы разбавить химическое вещество, и НЕМЕДЛЕННО позвоните в больницу или токсикологический центр.

Будьте готовы доставить пострадавшего в больницу по рекомендации врача.
Если у пострадавшего конвульсии или он находится без сознания, ничего не давайте через рот, убедитесь, что дыхательные пути пострадавшего открыты, и уложите пострадавшего на бок так, чтобы голова была ниже туловища.

НЕ ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ.
НЕМЕДЛЕННО доставьте пострадавшего в больницу.

Пожаротушение фумарата:
Используйте водный распылитель, сухой порошок, пену, углекислый газ.

Процедуры пожаротушения:

Если материал горит или попал в огонь:
Используйте воду в затопляющих количествах в качестве тумана.
Сплошные потоки воды могут привести к распространению пожара.

Охладите все пораженные контейнеры большим количеством воды.
Поливайте воду с как можно большего расстояния.
Используйте пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.

Специальное защитное оборудование для пожарных:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.

Меры по случайному высвобождению фумарата:

Меры личной безопасности, защитное оборудование и действия в чрезвычайных ситуациях

Рекомендации для неаварийного персонала:
Избегайте вдыхания пыли.
Избегайте контакта с веществом.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Покиньте опасную зону, соблюдайте порядок действий в чрезвычайных ситуациях, обратитесь к специалисту.

Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.

Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Возьмите в сухом виде.

Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.
Избегайте образования пыли.

Идентификаторы фумарата:
Номер CAS: 110-17-8
Артикул Beilstein: 605763
ЧЭБИ: ЧЭБИ:18012
ХЕМБЛ: ChEMBL503160
Химический паук: 10197150
Аптечный банк: DB04299
Информационная карта ECHA: 100.003.404
Номер ЕС: 203-743-0
Номер E: E297 (консерванты)
Гмелин Артикул: 49855
КЕГГ: C00122
PubChem CID: 444972
Номер RTECS: LS9625000
UNII: 88XHZ13131
Номер ООН: 9126
Панель управления CompTox (EPA): DTXSID3021518
ИнХИ: ИнХИ=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
УЛЫБКИ: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

Номер CAS: 110-17-8
Индексный номер ЕС: 607-146-00-X
Номер ЕС: 203-743-0
Марка: ЧП,НФ,JPE
Формула Хилла: C₄H₄O₄
Химическая формула: HOOCCHCHCOOH.
Молярная масса: 116,07 g/mol
Код ТН ВЭД: 2917 19 80

Синоним(ы): (2E)-2-бутендиовая кислота, транс-бутендиовая кислота.
Линейная формула: HOOCCH=CHCOOH.
Номер CAS: 110-17-8
Молекулярный вес: 116,07
Байльштейн: 605763
Номер ЕС: 203-743-0
Номер лея: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
Идентификатор вещества PubChem: 329757345
НАКРЫ: NA.21

Свойства фумарата:
Химическая формула: C4H4O4.
Молярная масса: 116,072 г·моль−1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,635 г/см3
Температура плавления: 287 ° C (549 ° F; 560 К) (разлагается)
Растворимость в воде: 4,9 г/л при 20 °C.
Кислотность (pKa): pka1 = 3,03, pka2 = 4,44 (15 °C, цис-изомер)
Магнитная восприимчивость (χ): −49,11·10–6 см3/моль
Дипольный момент: ненулевой

давление пара: 1,7 мм рт. ст. (165 °C)
Уровень качества: 200
сорт: пурум
Анализ: ≥99,0% (Т)
форма: порошок
температура самовоспламенения: 1364 °F
пояснение предел: 40 %
т.пл.: 298-300°С (суб.) (лит.)
растворимость: 95% этанол: растворим 0,46 г/10 мл, прозрачный, бесцветный.
Строка SMILES: OC(=O)\C=C\C(O)=O
ИнХИ: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
Ключ InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

Температура кипения: 290 °C (1013 гПа) (сублимированный).
Плотность: 1,64 г/см3 (20 °C)
Температура вспышки: 273 °С.
Температура воспламенения: 375 °С
Температура плавления: 287 °С.
Значение pH: 2,1 (4,9 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: <0,001 гПа (20 °C)
Растворимость: 4,9 г/л.

Молекулярный вес: 116,07 г/моль
XLogP3: -0,3
Количество доноров водородной связи: 2
Количество акцепторов водородной связи: 4
Количество вращающихся облигаций: 2
Точная масса: 116,01095860 г/моль.
Моноизотопная масса: 116,01095860 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 74,6Ų
Количество тяжелых атомов: 8
Сложность: 119
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 1
Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да

Характеристики фумарата:
Анализ (в расчете на безводное вещество): 99,5 - 100,5 %.
Анализ (ВЭЖХ; расчет по безводному веществу): 98,0–102,0 %.
Идентичность (IR): проходит тест
Идентификация (JPE 1): проходит тест
Идентичность (JPE 2/ChP 1): проходит тест
Идентичность (JPE 3): проходит тест
Идентичность (ВЭЖХ): проходит тест
Внешний вид раствора: проходит испытание
Сульфат (SO₄): ≤ 0,010 %
Тяжелые металлы (как Pb): ≤ 10 ppm
As (Мышьяк): ≤ 2 ppm
Яблочная кислота (ВЭЖХ) (NF): ≤ 1,5 %
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (NF): ≤ 0,1 %
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (JPE): выдерживает испытание
Малеиновая кислота (ВЭЖХ) (ХП): ≤ 0,1 %
Любая отдельная неуказанная примесь (ВЭЖХ): ≤ 0,1 %.
Сумма всех примесей (ВЭЖХ): ≤ 0,2 %.
Остаточные растворители (ICH Q3C): исключены производственным процессом.
Вода (KF): ≤ 0,5 %
Сульфатная зола: ≤ 0,05 %

Сопутствующие продукты фумарата:
Телагленастат (CB-839)Новый
Сетанаксиб (GKT137831)Новый
LB-100Новый
Пуромицин 2HCl
Циклоспорин А
Циклофосфамида моногидрат
Ганцикловир
Кальцитриол
Рибавирин (ICN-1229)
БАПТА-АМ

Родственные соединения фумарата:
Фумарилхлорид
фумаронитрил
Диметилфумарат
Фумарат аммония
Фумарат железа(II)

Родственные карбоновые кислоты:
Малеиновая кислота
Янтарная кислота
Кротоновая кислота

Названия фумарата:

Названия регуляторных процессов:
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота

Переведенные имена:
фумаровая кислота (фр.)
ацидо фумарико (оно)
Фумаархапе (и др.)
Фумаарихаппо (фи)
Фумаарзуур (Нидерланды)
фумарна киселина (ч)
фумарна кислина (сл)
фумаро ругштис (лт)
Фумарова Киселина (CS)
фумарсира (св)
фюмарсир (да)
фюмарсир (нет)
Фюмарсёр (де)
Фумарсав (ху)
фумарскабе (lv)
Киселина Фумарова (ск)
ацидо фумарико (исп)
асидо фумарико (пт)
φουμαρικό οξύ (эль)
фумарова киселина (бг)

Названия ИЮПАК:
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
(E) бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-БУТЕНДИИОВАЯ КИСЛОТА
2-Бутендиовая кислота (2E)-Фумаровая кислота
2-Бутендиовая кислота, Е-
фумаровая кислота
Но-2-эндиовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
Е-бутендиовая кислота
FA хлопья
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота
Фумаровая кислота
Фумаровая кислота
фумаровая кислота
фумаровая кислота , бутендиовая кислота , алломалеиновая кислота , болетовая кислота , донитовая кислота , лихеновая кислота
Фюмарсёр
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
трансбутендисауре
Транс-бутендиовая кислота

Предпочтительное название ИЮПАК:
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота

Торговые названия:
(E)-2-Бутендиовая кислота
1,2-этилендикарбоновая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
ТРАНС-БУТЕНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

Другие имена:
Фумаровая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Донитовая кислота
Лихеновая кислота

Другие идентификаторы:
110-17-8
607-146-00-Х
623158-97-4
909873-99-0

Синонимы фумарата:
фумаровая кислота
110-17-8
2-бутендиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
Алломалеиновая кислота
фумарат
Лихеновая кислота
Болетовая кислота
Тумаровая кислота
(2E)-бут-2-эндиовая кислота
транс-1,2-Этилендикарбоновая кислота
Алломаленовая кислота
Но-2-эндиовая кислота
транс-2-бутендиовая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
Фумарикум кислый
2-Бутендиовая кислота, (E)-
Киселина Фумарова
Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
ВВС США EK-P-583
Бутендиовая кислота, (E)-
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2488
(2E)-2-бутендиовая кислота
Касвелл № 465Е
Номер FEMA 2488
НСК-2752
Фюмарсёр
Алломалеиновая кислота
Болетовая кислота
Лихеновая кислота (ВАН)
2-Бутендиовая кислота (2E)-
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
ССРИС 1039
ХСДБ 710
2-(Е)-Бутендиовая кислота
Киселина Фумарова [Чехия]
транс-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
Ю-1149
фумарат аммония
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
Химический код пестицидов EPA 051201
АИ3-24236
6915-18-0
ЭИНЭКС 203-743-0
фумарат, 10
БРН 0605763
Фумаровая кислота (NF)
Фумаровая кислота [NF]
ИНС №297
DTXSID3021518
UNII-88XHZ13131
ЧЕБИ:18012
Е-2-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота (8CI)
ИНС-297
НСК2752
этилендикарбоновая кислота
ФК 33 (кислота)
88XHZ13131
Е297
DTXCID601518
Малеиновая кислота-2,3-13C2
Е-297
2(ТРАНС)-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
ЕС 203-743-0
4-02-00-02202 (Справочник Beilstein)
фум
Малеиновая-2,3-d2 кислота
F0067
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (II)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [II]
(E)-2-бутендиоат
Фумаровая кислота 1000 мкг/мл в ацетонитриле: вода
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (МАРТ.)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [МАРТ.]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP-RS)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [USP-RS]
(2E)-но-2-эндиоат
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА (USP ПРИМИСЬ)
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ПРИМЕСЬ USP]
Донитовая кислота
бут-2-эндиовая кислота
КАС-110-17-8
транс-1,2-этенедикарбоновая кислота
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ А (EP ПРИМЕСЬ)
ПРИМЕСЬ ЯБЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ A [EP ПРИМЕСЬ]
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ Б (EP ПРИМЕСЬ)
НАТРИЯ АУРОТИОМАЛАТ ПРИМИСЬ B [EP ПРИМИСЬ]
фюмарзаура
Алломалеат
Болетат
лихенат
Фумаровая кислота
Лишенико-кислота
фумеровая кислота
Ацидо болетико
Фумарико-кислота
Фумаровая кислота
Ацидо алломалейко
транс-бутендиоат
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
Фумаровая кислота,(S)
MFCD00002700
транс-2-бутендизаур
транс-2-бутендиоат
2-(Е)-Бутендиоат
Фумаровая кислота, 99%
Трансбутендиальная кислота
ФУМ (Код КРИСА)
транс-Этилендикарбонсаур
(Транс)-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота, >=99%
Номер FEMA: 2488
bmse000083
Д03ГОО
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FCC]
Футранс-2-бутендиовая кислота
СХЕМБЛ1177
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [FHFI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [HSDB]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [INCI]
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВАНДФ]
MLS002454406
1,2-этилендикарбоновая кислота
2-бутендиовая кислота, (2E)-
(2E)-2-Бутендиовая кислота #
S04-0167
ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА [ВОЗ-ДД]
ХЕМБЛ503160
ФУМАРИКОВАЯ КИСЛОТА [HPUS]
транс-1,2-этилендикарбоксилат
БДБМ26122
ЧЕБИ:22958
2-Бутендиовая кислота (2E-(9CI)
ХМС2270C12
Фармакон1600-01301022
Фумаровая кислота, >=99,0% (Т)
ЭМИ30339
STR02646
Ацидотранс-1,2-этенедикарбоссилико
Tox21_201769
Tox21_302826
2-Бутендиовая кислота (2E)- (9CI)
Ацидотранс-1,2-этилендикарбоссилико
Фумаровая кислота, >=99%, FCC, FG
ЛС-500
NA9126
НСК760395
s4952
АКОС000118896
Фумаровая кислота, qNMR Стандарт для ДМСО
CCG-266065
CS-W016599
ДБ01677
HY-W015883
НСК-760395
OR17920
Код пестицида USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
БП-13087
Фумаровая кислота, протестирована в соответствии с USP/NF.
SMR000112117
Фумаровая кислота, чистота, >=99,5% (Т)
ЭН300-17996
Фумаровая кислота, Vetec(TM), ч.д.э., 99%
1, (Е)
C00122
D02308
Д85166
Q139857
Фумаровая кислота, биореагент, подходит для клеточных культур.
J-002389
Фумарат; 2-бутендиовая кислота; Транс-бутендиовая кислота
Z57127460
Ф8886-8257
Фумаровая кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
Фумаровая кислота, безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), >=99%
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Европейской Фармакопеи (EP)
Фумаровая кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Фумаровая кислота, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
623158-97-4
Фумаровая кислота [Вики]
(2E)-2-Butendisäure [немецкий] [название ACD/IUPAC]
(2E)-2-Бутендиовая кислота [название ACD/IUPAC]
(2E)-Бут-2-эндиовая кислота
(E)-1,2-Этилендикарбоновая кислота
(E)-2-Бутендиовая кислота
(E)-Бутендиовая кислота
1,2-Этенедикарбоновая кислота, транс-
110-17-8 [РН]
203-743-0 [ЭИНЭКС]
2-Бутендиовая кислота [название ACD/IUPAC]
2-Бутендиовая кислота (2E)-
2-Бутендиовая кислота, (2E)- [ACD/индексное название]
2-Бутендиовая кислота, (E)-
605763 [Байльштайн]
Кислота (2E)-2-butènedioïque [французский] [название ACD/IUPAC]
Фумаровая кислота
Бутендиовая кислота, (E)-
Е-2-бутендиовая кислота
MFCD00002700 [номер леев]
транс-1,2-этендикарбоновая кислота
транс-1,2-этилендикарбоновая кислота
ТРАНС-2-БУТЕНДИОВАЯ КИСЛОТА
транс-бут-2-эндиовая кислота
транс-бутендиовая кислота
(2E)-Но-2-эндиоат
(E)-2-бутендиоат
(Е)-бут-2-эндиоат
(Е)-бут-2-эндиовая кислота
(Е)-HO2CCH=CHCO2H
1,2-Этилендикарбоновая кислота, (Е)
2-(Е)-Бутендиоат
2-(Е)-Бутендиовая кислота
2-Бутендиовая кислота (Е)-
4-02-00-02202 [Байльштайн]
605762 [Байльштайн]
Алломаленовая кислота
Болетат
Болетовая кислота
цис-бутендиовая кислота
Фумаровая кислота отсутствует
Фумарикум кислый
Фюмарсёр
Киселина Фумарова [Чехия]
лихенат
Лихеновая кислота (ВАН)
фенантрен-9,10-дион
фенантрен-9,10-дион;9,10-фенантрахинон
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
транс-1,2-этилендикарбоксилат
транс-1,2-Этилентрикарбоновая кислота
транс-2-бутендиоат
транс-бутендиоат
延胡索酸 [китайский]
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ
Фурфуриловый спирт – органическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой.
Фурфуриловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.


Номер CAS: 98-00-0
Номер ЕС: 202-626-1
Номер лея: MFCD00003252
Молекулярная формула: C5H6O2.


Фурфуриловый спирт — это возобновляемый материал, полученный из фурфурола, полученного из гидролизованных отходов биомассы.
Фурфуриловый спирт – органическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой.
Фурфуриловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, однако выдержанные образцы имеют цвет янтарного цвета.


Фурфуриловый спирт обладает слабым запахом гари и горьковатым вкусом.
Фурфуриловый спирт смешивается с водой, но нестабилен.
Фурфуриловый спирт растворим в обычных органических растворителях.


Из-за своей низкой молекулярной массы фурфуриловый спирт может пропитывать клетки древесины, где он может полимеризоваться и связываться с древесиной под действием тепла, радиации и/или катализаторов или дополнительных реагентов.
Обработанная древесина (например, «Кебони») имеет улучшенную стабильность размеров при влажности, твердость, устойчивость к гниению и насекомым; катализаторы могут включать хлорид цинка, лимонную и муравьиную кислоты, а также бораты.


Фурфуриловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Температура вспышки фурфурилового спирта составляет 167 °F.
Температура кипения фурфурилового спирта составляет 171 °F.


Фурфуриловый спирт плотнее воды.
Фурфуриловый спирт представляет собой фуран, имеющий гидроксиметильный заместитель во 2-м положении.
Фурфуриловый спирт играет роль продукта реакции Майяра.


Фурфуриловый спирт является первичным спиртом и входит в состав фуранов.
Фурфуриловый спирт — это натуральный продукт, обнаруженный в Prunus mume, Campsis grandiflora и других организмах, о которых имеются данные.
Фурфуриловый спирт зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.


Фурфуриловый спирт действует как растворитель.
Фурфуриловый спирт очень нестабилен при контакте даже с небольшими концентрациями сильных кислот.
Фурфуриловый спирт представляет собой прозрачную бесцветную органическую жидкость в чистом виде, но при длительном воздействии света и воздуха становится янтарного цвета.


Фурфуриловый спирт, производимый в Аргентине, производится методом каталитического гидрирования при высоком давлении из фурфурола.
Фурфуриловый спирт имеет чистоту 98,5%.
Фурфуриловый спирт является производным фурана и отличается от последнего дополнительной гидроксиметильной группой.


Фурфуриловый спирт образуется при диспропорционировании фурфурола и представляет собой жидкость от бесцветного до желтого цвета, хорошо растворимую в органических растворителях (этанол, бензол), но нерастворимую в керосине.
Фурфуриловый спирт активен во многих отношениях.


Фурфуриловый спирт – химическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой.
Фурфуриловый спирт производится в основном путем гидрирования фурфурола, который производится из органического материала биомассы, такого как кукурузные початки, жом сахарного тростника и рисовая шелуха.


Внешне фурфуриловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, но при выдерживании может приобретать янтарный цвет.
Фурфуриловый спирт считается высокореакционным и играет активную роль в производстве связующих соединений.
Одними из наиболее известных свойств этого химиката являются его низкая вязкость и отличные растворяющие свойства.


Эти свойства сделали фурфуриловый спирт незаменимым химическим веществом во многих отраслях промышленности.
Фурфуриловый спирт – органическое соединение, содержащее фуран, замещенный гидроксиметильной группой.
Фурфуриловый спирт представляет собой бесцветную жидкость, однако выдержанные образцы имеют цвет янтарного цвета.


Фурфуриловый спирт характеризуется слабым запахом гари и горьковатым вкусом.
Фурфуриловый спирт смешивается с водой, но нестабилен в воде.
Фурфуриловый спирт растворим в обычных органических растворителях.


Фурфуриловый спирт получают путем гидрирования (каталитического восстановления) фурфурола.
Характеристики полимеризации фурфурилового спирта открыли возможности в индустрии обработки/модификации древесины: при обработке FA характеристики «мягкой древесины» изменяются, что делает древесину более ценной.


Одной из характеристик обработанной/модифицированной древесины является ее устойчивость к заражению (настоящая альтернатива замене CCA – медь, хром, мышьяк – прорезная древесина!).
Еще одним преимуществом является повышенная твердость Фурфурилового спирта по сравнению с необработанной древесиной (реальная альтернатива замене тропических лиственных пород).


Первые две коммерческие технологии/процессы «фурфилирования» древесины были внедрены, и их признание на рынке растет (а вместе с ним и спрос на фурфуриловый спирт).
Это представляет собой прекрасную возможность, поскольку рынки заменителей древесины тропических твердых пород и древесины, обработанной CCA, представляют собой многомиллиардный бизнес.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
Ключевые области применения фурфурилового спирта: коррозионная стойкость; Средство для снятия краски; Органические покрытия; Зеленые покрытия; Реактивный растворитель; Фармацевтический прекурсор
Фурфуриловый спирт используется при синтезе фармацевтических, сельскохозяйственных и промышленных химикатов. Фурфуровый спирт используется при изготовлении песчаных форм для металлических отливок.


Фурфуриловый спирт использовался в качестве аналитического эталонного стандарта для определения фурфурилового спирта в: тр��нсформаторных или выпрямительных маслах методами твердофазной экстракции (ТФЭ), жидкостно-жидкостной экстракции (ЖЖЭ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с переменным ультрафиолетом. (УФ) детектор.
Фурфуриловый спирт используется Клеи, Смачиватели, Антикоррозионное покрытие, Растворители, Разбавитель, Органическое сырье.


Фурфуриловый спирт используется для производства различных фурановых полимеров, используемых в герметиках и цементах, а также в сочетании с другими химическими веществами для производства карбамидоформальдегидных или фенольных смол.
Фурфуриловый спирт также используется в качестве ароматизатора.


Фурфуриловый спирт можно использовать в качестве растворителя, но чаще всего его используют в качестве ингредиента при производстве различных химических продуктов, таких как: Фурановые смолы, особенно литейная смола, которая используется в качестве связующего вещества песчаного сердечника.
Фурфуриловый спирт используется профессиональными работниками (широко распространенное применение) при изготовлении или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.


Фурфуриловый спирт используется в следующих продуктах: лакокрасочные изделия.
Выбросы в окружающую среду Фурфурилового спирта могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Другие выбросы фурфурилового спирта в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений и на открытом воздухе, приводящего к попаданию в материалы или на них (например, связующее вещество в красках и покрытиях или клеях).


Фурфуриловый спирт используется в следующих продуктах: полимерах, лабораторных химикатах и покрытиях.
Выбросы в окружающую среду Фурфурилового спирта могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Фурфуриловый спирт используется в следующих продуктах: полимерах и лабораторных химикатах.


Фурфуриловый спирт используется для производства: химических веществ и изделий из пластмасс.
Выбросы фурфурилового спирта в окружающую среду могут происходить при промышленном использовании: при производстве термопластов, в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и при производстве изделий.


Выбросы в окружающую среду Фурфурилового спирта могут происходить при промышленном использовании: производстве вещества.
Фурфуриловый спирт используется при синтезе непрерывных нановолокон/нанолент карбида титана.
Фурфуриловый спирт используется в следующих областях: научные исследования и разработки.


Фурфуриловый спирт (FuOH, C4H3OCH2OH, 2-фурилметанол, 2-фуранкарбинол) находит применение в производстве литейных смол, производстве ингредиентов топлива P-серии, в жидких алканах и в производстве продуктов питания.
Фурфуриловый спирт также является очень важным промежуточным продуктом в тонком химическом синтезе и полимерной промышленности, он используется в качестве химического промежуточного продукта для синтеза лизина, витамина С и левулиновой кислоты, а также используется в качестве смазки и диспергатора.


Фурфуриловый спирт реагирует с формальдегидом и приводит к образованию смолистых продуктов конденсации, которые широко используются в производстве термореактивных смол и отличаются особой устойчивостью к химическим веществам и растворителям.
Фурфуриловый спирт использовался при синтезе непрерывных нановолокон/нанолент из карбида титана.


Фурфуриловый спирт является эффективным улавливающим агентом для определения синглетного кислорода в природных водах.
Исследован механизм кислотно-катализируемой поликонденсации фурфурилового спирта.
Фурфуриловый спирт используется в качестве растворителя и для производства фурановых смол, а в последнее время и для химической модификации древесины.


Фурфуриловый спирт используется главным образом в качестве мономера для синтеза фурановых смол, которые, в свою очередь, используются для производства различных клеев, покрытий и цемента.
Фурфуриловый спирт применяется при производстве литейных смол, характеризующихся низкой вязкостью, хорошей механической прочностью при температуре плавления металлов и низким газовыделением.


Фурфуриловый спирт используется для производства устойчивых к коррозии смол по очень конкурентоспособной цене.
Фурфуриловый спирт применяется в производстве абразивных кругов и клеев на основе карбамидоформальдегидной смолы благодаря своим смачивающе-диспергирующим свойствам.
Фурфуриловый спирт используется при производстве тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФА) в качестве растворителя в фармацевтической промышленности.


-Фурфуриловый спирт может использоваться в качестве аналитического эталонного стандарта для определения фурфурилового спирта в:
*Образцы кофе, полученные методом твердофазной микроэкстракции в свободном пространстве (HS-SPME) и газовой хроматографии (ГХ) с пламенно-ионизационным детектором (ПИД), а также масс-спектрометрии (МС).
*Образцы чая Джукро методом одновременной дистилляции-экстракции растворителем (SDE) и газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС).
*Решения для заправки электронных сигарет с помощью ГХ в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (МС/МС), работающей в режиме электронного удара (ЭУ).
Образцы кофе методом ВЭЖХ в сочетании с диодно-матричным детектором (DAD).


-Использование фурфурилового спирта в качестве ракетного топлива (компонента топлива):
Фурфуриловый спирт использовался в ракетной технике в качестве топлива, которое самовоспламеняется (при немедленном и энергичном контакте) с белой дымящей азотной кислотой или красным дымящим окислителем азотной кислоты.
Использование Hypergoric позволяет избежать необходимости использования воспламенителей.
В конце 2012 года компания Copenhagen Suborbitals провела статические испытания Spectra, концептуального жидкостного ракетного двигателя, в котором в качестве окислителя топлива из фурфурилового спирта используется белая дымящая азотная кислота.


-Смолы, композиты:
Основное применение фурфурилового спирта — в качестве мономера для синтеза фурановых смол.
Эти полимеры используются в композитах с термореактивной полимерной матрицей, цементах, клеях, покрытиях и литейных/литейных смолах.
Полимеризация включает поликонденсацию, катализируемую кислотой, обычно с образованием черного сшитого продукта.


-Применение фурфурилового спирта включает:
*Производство коррозионностойких фибропластов.
*Производство коррозионностойких цементов и строительных растворов.
*Понизитель вязкости для эпоксидных смол.
*Состав разбавителей для красок и чистящих составов.
*Химический строительный блок для синтеза лекарств.



ПРОИЗВОДСТВО ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
Встречающиеся в природе и легко восполняемые сельскохозяйственные отходы, такие как жом сахарного тростника (побочный продукт сбора сахарного тростника), кукурузные початки, изделия из древесины или побочные продукты зерновых, такие как шелуха семян хлопка, овес и рис, составляют огромное возобновляемое сырье для производства фурфурола.
Поступающий фурфурол производится на крупнейшем в мире заводе по производству фурфурола: CRC, расположенном в Доминиканской Республике.

Селективное гидрирование фурфурола, катализируемое медью, является единственным промышленным способом производства фурфурилового спирта.
Этот процесс может осуществляться в газовой или жидкой фазе.
Крупнейший и наиболее эффективный в мире завод по гидрированию фурфурола, расположенный недалеко от Антверпена (Бельгия), находится под управлением дочерней компании IFC TransFurans Chemicals, производящей 40 000 тонн в год.



РЕАКЦИИ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
Фурфуриловый спирт вступает во множество реакций, включая присоединение Дильса-Альдера к электрофильным алкенам и алкинам.
Гидроксиметилирование дает 1,5-бис(гидроксиметил)фуран.
Гидролиз дает левулиновую кислоту.

При обработке кислотами, нагреванием и/или катализаторами фурфуриловый спирт может полимеризоваться в смолу, поли(фурфуриловый спирт).
Гидрирование фурфурилового спирта может протекать с образованием гидроксиметильного производного тетрагидрофурана и 1,5-пентандиола.

Сообщается также о реакции этерификации фурфурилового спирта алкил- или арилгалогенидом (например, бензилхлоридом) в трехфазной системе жидкость-жидкость-жидкость с помощью катализатора межфазного переноса.
В реакции Ахматовича, также известной как перегруппировка Ахматовича, фурфуриловый спирт превращается в дигидропиран.



СИНТЕЗ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
Фурфуриловый спирт производится в промышленных масштабах путем гидрирования фурфурола, который сам обычно производится из отходов биомассы, таких как кукурузные початки или выжимки сахарного тростника.
Таким образом, фурфуриловый спирт можно счи��ать зеленым химикатом.
Были исследованы однореакторные системы для производства фурфурилового спирта непосредственно из ксилозы с использованием твердых кислотных катализаторов.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
Номер CAS: 98-00-0
Молекулярный вес: 98,10
Байльштайн: 106291
Номер ЕС: 202-626-1
Номер леев: MFCD00003252
Химическая формула: C5H6O2.
Молярная масса: 98,10 g/mol
Внешний вид: бесцветная жидкость
Запах: запах гари
Плотность: 1,128 г/см3
Температура плавления: -29 ° C (-20 ° F; 244 К)
Точка кипения: 170 ° C (338 ° F; 443 К)
Растворимость в воде: смешивается
Физическое состояние: прозрачное, жидкое.
Цвет: бесцветный
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания:
Точка плавления/диапазон: -29 °C - лит.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: 170 °С – лит.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности:
Верхний предел взрываемости: 16,3 %(В)
Нижний предел взрываемости: 1,8 %(В)
Температура вспышки: 65 °C – в закрытом тигле.
Температура самовоспламенения: около 490 °C.
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: 4,62 мПа•с при 25 °C
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода:
log Pow: 0,3 при 25 °C - Биоаккумуляции не ожидается.
Давление пара: 0,53 гПа при 20 °C.
Плотность: 1135 г/см3 при 25 °C – лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: данные отсутствуют.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности:
Растворимость в других растворителях:
Спирт - полностью растворим
Эфир - полностью растворим
Хлороформ - растворимый
Константа диссоциации: 9,55
Относительная плотность пара: 3,39 - (Воздух = 1,0)
Молекулярный вес: 98,10 г/моль
Клогп3: 0,3
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 1
Точная масса: 98,036779430 г/моль.
Моноизотопная масса: 98,036779430 г/моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 33,4 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Официальное обвинение: 0
Сложность: 54
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 0
Неопределенное количество стереоцентров атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0

Неопределенное количество стереоцентров связи: 0
Количество единиц ковалентной связи: 1
Соединение канонизировано: Да
КАС: 98-00-0
Молекулярная формула: C5H6O2.
Молекулярный вес (г/моль): 98,1
Номер леев: MFCD00003252
Ключ InChI: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
ЧЭБИ: ЧЭБИ:207496
Название ИЮПАК: фуран-2-илметанол
УЛЫБКИ: C1=COC(=C1)CO
Точка плавления: -29°C
Цвет: Желтый
Плотность: 1,1300 г/мл
Точка кипения: 170°С.
Температура вспышки: 65°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Процентный диапазон анализа: 97,5% мин. (ГК)
Индекс преломления: от 1,4850 до 1,488.
Байльштейн: 17, V,3, 338

Физер: 01,408
Индекс Мерка: 15, 4334
Удельный вес: 1,13
Информация о растворимости: Растворимость в воде: смешивается, но нестабильна.
Вязкость: 5 мПа•с (25°C)
Формула Вес: 98,1
Процент чистоты: 98%
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: Фурфуриловый спирт.
Номер CAS: 98-00-0
Индексный номер ЕС: 603-018-00-2
Номер ЕС: 202-626-1
Формула Хилла: C₅H₆O₂
Молярная масса: 98,1 г/моль
Код ТН ВЭД: 2932 13 00
Точка кипения: 170–171 °C (1013 мбар).
Плотность: 1,132 г/см3 (20 °C)
Предел взрываемости: 1,8–16,3 % (В)
Температура вспышки: 65 °С.
Температура воспламенения: 390 °С
Точка плавления: -29 °С.
Значение pH: 6 (300 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 53 Па (20 °C)

Физическое описание: Жидкость от бесцветного до янтарного цвета со слабым запахом гари.
Точка кипения: 338°F.
Молекулярный вес: 98,1
Точка замерзания/точка плавления: -24°F.
Давление пара: 0,6 мм рт.ст. при 77°F.
Температура вспышки: 167°F
Плотность пара: 3,4
Удельный вес: 1,13
Нижний предел взрываемости (НПВ): 1,8%
Верхний предел взрываемости (ВПВ): 16,3%
Рейтинг здоровья NFPA: 3
Рейтинг пожарной опасности NFPA: 2
Рейтинг реактивности NFPA: 1
Фурфуриловый спирт: C4H3OCH2OH.
Молекулярный вес: 98,10 г/моль
Точка кипения (760 мм рт.ст.): 169,5°С.
Точка замерзания: -14,6 oC
Удельный вес 25°C/25°C: 1,1351
Индекс преломления 20°C: 1,4870
Вязкость при 25°C: 4,62 сП.
Температура вспышки (в закрытом тигле): 65 oC.
Температура воспламенения: 391 oC
Растворимость в воде при 20 oC: ∞



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ФУРФУРИЛОВОМ СПИРТЕ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Лицам, оказывающим первую помощь, необходимо защитить себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
Немедленно вызвать врача.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
Проконсультируйтесь с врачом.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собирать осторожно с материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженное место.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Удалить контейнер из опасной зоны и охладить водой.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Безопасные очки
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: бутилкаучук
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: хлоропрен
Минимальная толщина слоя: 0,65 мм.
Время прорыва: 240 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P2)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
-Меры безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Применяйте профилактическую защиту кожи.
Вымойте руки и лицо после работы с веществом.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Храните взаперти или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Чувствителен к воздуху.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).



СИНОНИМЫ:
2-(Гидроксиметил)фуран
(Фуран-2-ил)метанол
Фуран-2-илметанол
Фурфуриловый спирт
2-Фуранметанол
2-Фуранкарбинол
2-(Гидроксиметил)фуран
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ
98-00-0
2-Фуранметанол
2-фурилметанол
фуран-2-илметанол
2-Фуранкарбинол
Фурфуроловый спирт
2-фурилкарбинол
2-Фуранилметанол
Фурфуранол
2-Фурфуриловый спирт
Фурфуриловый спирт
Фурфуролспирт
5-гидроксиметилфуран
2-(Гидроксиметил)фуран
Фуриловый спирт
2-гидроксиметилфуран
Фурилкарбинол
альфа-фурилкарбинол
Фуран-2-ил-метанол
2-Фурфурилалкоголь
Фурфурилкарб
(2-фурил)метанол
Метанол, (2-фурил)-
2-гидроксиметилфуран
2-Фуран-метанол
Фуранметанол
Фурилкарбинол (ВАН)
НЦИ-C56224
25212-86-6
2-фуранметанол
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям № 2491
Фуран-2-метанол
НСК 8843
(фуран-2-ил)метанол
ССРИС 2922
ХДБ 711
DTXSID2025347
ЧЕБИ: 207496
ЭИНЭКС 202-626-1
Фурфурилспирт-д2
Q фурфуриловый спирт
UNII-D582054MUH
БРН 0106291
Альфа-Фурилкарбинол
альфа-фурфурил��вый спирт
АИ3-01171
D582054MUH
НСК-8843
.альфа.-Фурфуриловый спирт
DTXCID105347
ЕС 202-626-1
5-17-03-00338 (Справочник Beilstein)
Фурфуриловый спирт, 98%
(2-ФУРИЛ)-МЕТАНОЛ (ФУРФУРИЛАЛКОГОЛЬ)
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ (IARC)
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [IARC]
2-Фурфурилалкоголь
КАС-98-00-0
ФУРФУРИЛАЛКОГОЛЬСМОЛА
UN2874
2-гидроксиметилфуран
2-фурилметанол
2-фурфуриловый спирт
фурилметанол
2-фурфуриловый спирт
ФУ2
альфа-фурилкарбинол
MFCD00003252
ПФФА
(2-фурил)-Метанол
Фурфуриловый спирт [UN2874]
2-гидроксиметилфуран
альфа-Фурфуриловый спирт
Фурфуриловый спирт, 8CI
2- ФУРАНКАРБИНОЛ
2- ФУРАНИЛМЕТАНОЛ
Идентификатор эпитопа: 136037
фурфуриловый спирт (фурфурол)
WLN: T5OJ B1Q
ХЕМ-РЕЗ 200
2-Фуран-метанол (фурфурол)
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [МИ]
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
ХЕМБЛ308187
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ [HSDB]
ЧЕБИ:53371
ФЕМА 2491
Фурфуриловый спирт, >=97%, ФГ
НСК8843
2-Фуранметанол (фурфуриловый спирт)
2-Фурилметанол (ACD/наименование 4.0)
STR01021
Tox21_202102
Tox21_303093
Фурфуриловый спирт, аналитический стандарт
АКОС000119178
AM81811
ООН 2874
Фурфуриловый спирт [UN2874]
Спирт фурфуриловый натуральный, >=95%, ФГ
NCGC00249166-01
NCGC00256987-01
NCGC00259651-01
93793-62-5
F0076
FT-0626576
FT-0668910
ЭН300-19106
C20441
Q27335
А845784
J-521401
F0001-2310
Z104472794
ИнЧИ=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H
2- ФУРАНКАРБИНОЛ
ФУРФУРАЛКОГОЛЬ
альфа-ФУРИЛКАРБИНОЛ
2-ГИДРОКСИМЕТИЛФУРАН


ХАЛАМИД
Халамид, широко известный как хлорамин-Т, оказывает сильное окислительное действие как в кислых, так и в щелочных средах и поэтому широко используется для оксидиметрического определения большого количества неорганических и органических веществ.
Сообщалось, что окисление некоторых альдегидов галамидом происходит количественно в щелочном растворе, в результате чего в качестве конечного продукта образуется соответствующая кислота.
Для оценки альдегидов по Халамиду применялись как прямые, так и косвенные методы.

КАС: 127-65-1
МФ: C7H7ClNNaO2S
МВт: 227,64
ЭИНЭКС: 204-854-7

Халамид также широко используется для мечения биологически активных молекул путем галогенирования.
Халамид используется для высвобождения радиоактивного элементарного йода путем окисления его солей.
К сожалению, Халамид является сильным окислителем и может нанести значительный ущерб пептидам и белкам.
Это может снизить выход реакции йодирования и привести к образованию нежелательных побочных продуктов.
Производное органической натриевой соли толуол-4-сульфонамида с хлорзаместителем вместо аминоводорода.
Халамид — органическое соединение формулы CH3C6H4SO2NClNa.
Известны как безводная соль, так и ее тригидрат.
Оба представляют собой белые порошки. Халамид используется в качестве реагента в органическом синтезе.
Халамид обычно используется в качестве циклизующего агента при синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Халамид недорогой, малотоксичный и действует как мягкий окислитель.
Кроме того, Халамид также действует как источник анионов азота и электрофильных катионов.
Халамид может подвергаться деградации при длительном воздействии атмосферы, поэтому при его хранении необходимо соблюдать осторожность.

Халамид — дезинфицирующее средство, которое используется для очистки сточных вод и в качестве консерванта воды.
Было доказано, что Халамид эффективен против бактерий, грибков и вирусов.
Халамид представляет собой противомикробный агент, который реагирует с матрицей, на которую он наносится, с образованием хлораминов-Т (NHClO).
Халамид ингибирует активность ферментов, например, участвующих в синтезе ДНК и синтезе белка.
Эта реакция также генерирует электрический ток из-за окислительно-восстановительных потенциалов реагентов.
Присутствие азиридинов в Халамиде приводит к сшиванию белков, что повышает его эффективность в качестве дезинфицирующего средства.
Было показано, что Халамид не оказывает вредного воздействия на эритроциты или ДНК человека при использовании в концентрациях до 100 мкг/мл.
Халамид широко используется в лабораториях и ветеринарных учреждениях для борьбы с патогенами путем дезинфекции поверхностей и оборудования для замачивания.
Халамид — это биоцид, который был протестирован против ряда бактерий, вирусов и паразитов, специфичных для аквакультуры.
Халамид имеет множество преимуществ, таких как отсутствие коррозии оборудования (после разбавления), простота в использовании, биоразлагаемость, стабильность при длительном хранении и отсутствие риска возможной устойчивости к болезням.
Халамид нетоксичен и не оставляет после дезинфекции остатков, которые могут отрицательно повлиять на животных.

Халамидное легко биоразлагаемое дезинфицирующее средство, которое широко используется в качестве бактерицидного средства в санитарной практике благодаря следующим свойствам.
Активен в отношении бактерий (грамположительных и грамотрицательных), вирусов (голых и оболочек) и грибов.
Стабилен и активен как при низких, так и при повышенных температурах.
Безопасен в обращении как с порошком, так и с водным раствором.
Безопасно для природы, легко биоразлагается и не имеет недостатков, связанных с хлором.
Превосходная стабильность при хранении.
Отсутствие риска образования устойчивых микроорганизмов.

Халамидные химические свойства
Температура плавления: 167-170 °C (лит.).
Плотность: 1,401 [при 20 ℃]
Давление пара: 0 Па при 25 ℃
Температура хранения: Запечатанный в сухом месте, 2-8°C.
Растворимость H2O: >100 мг/мл.
Пка 0,39 [при 20 ℃]
Растворимость в воде: 150 г/л при 25 ℃.
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. Может бурно разлагаться при нагревании выше 130 C. Может разлагаться на воздухе.
InChI InChI=1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1
InChIKey: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: S(=O)(=O)(N(Cl)[Na])C1C=CC(C)=CC=1
LogP: -1,3 при 20 ℃
Ссылка на базу данных CAS: 127-65-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Халамид (127-65-1)

Использование
Халамид предназначен только для наружного применения, способен уничтожать бактерии, вирусы, грибки, споры.
Принцип действия заключается в том, что хлор может стерилизовать медленно и надолго, а также растворять некротическую ткань. Хлор поступает из хлорноватистой кислоты, из которой получается раствор Халамида.
Применяется для дезинфекции контейнера с питьевой водой, продуктов питания, всех видов посуды, фруктов и овощей, а также для очистки ран, слизистой оболочки.
Стерилизатор, антисептик, дезинфицирующее средство и химический реагент в медицинской и фармацевтической сферах.

Натриевая соль тозилхлорамида (C7H7CINO2S), известная под торговым названием Халамид, представляет собой N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид, используемый в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.
Халамид представляет собой белый порошок, дающий неустойчивые растворы с водой.
Халамид используется для дезинфекции, а также в качестве альгицида, бактерицида, гермицида, для борьбы с паразитами и для дезинфекции питьевой воды.
Халамид уже много лет используется в декоративной рыбе и аквакультуре, что делает его особенно полезным для дезинфекции рыболовного снаряжения до и после рыбалки.
Халамид также используется для дезинфекции в саунах, соляриях, спортивных залах, спортивных центрах, кухнях, санузлах и кондиционерах.
Халамид прост и безопасен в использовании, растворяется в воде (теплой) и сразу же образует готовый к использованию высокоэффективный дезинфицирующий раствор длительного действия, который сохраняется до восьми недель в специальных распылителях с защитой от ультрафиолета.

Реагент для амидогидроксилирования
Оксиаминирование Шарплесса превращает алкен в вицинальный аминоспирт.
Распространенным источником амидокомпонента этой реакции является Халамид.
Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и постоянными фармакофорами при открытии лекарств.

окислитель
Халамид является сильным окислителем.
Халамид окисляет сероводород до серы и иприта с образованием безвредного кристаллического сульфимида.
Халамид превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как аминокислота тирозин.
Таким образом, Халамид используется для включения йода в пептиды и белки.
Халамид вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используется для мечения пептидов и белков радиоактивными изотопами йода.

Синтез
Халамид полу��ают с выходом 75–95 % пропусканием хлора в раствор гидроксида натрия п-толуолсульфонамида.
Халамид является сильным электролитом в растворе кислоты и хорошим окислителем в растворе основания.
Халамид хорошо растворим в воде и практически нерастворим в бензоле, хлороформе и эфире.
Халамид легко реагирует с ипритом с образованием безвредного кристаллического сульфимида.
Производные галамида изучаются в качестве защитных средств от отравляющих газов.

Синонимы
Хлорамин-Т
ХЛОРАМИН Т
127-65-1
хлоралон
Хлорасан
хлорозон
Акти-хлор
Тозилхлорамид натрия
Хлорасептин
Хлоразан
хлоразен
Хлоразон
хлорозол
хлорсептол
Гелиоген
Маннолит
Тампулы
Тохлор
Толамин
Хлорамин натрия Т
Монохлорамин Т
Мультихлор
Активин
п-толуолсульфонхлорамид натрия
Хлорин Активин
Тозилхлорамид натрия
Тосилклорамида натрия
Хлор(тозил)амид натрия
Тозилхлорамид натрия
(N-хлор-п-толуолсульфонамидо)натрий
п-толуолсульфонилхлорамид натрия
Тозилхлорамид натрикум
Беркендил
Хлорина
Эухлорина
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
Анексол
хлорамин-Т безводный
Хлорамин Т
Гинеклорин
Хлоросан
Халамид
Мианин
Гансил
Хлорамин Хейден
Хлорамин-Т
ЧЕБИ:53767
Тозилхлорамид натрия [МНН]
Хлорамин доктор Фальберг
328АС34ИМ6
Натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида
DTXSID6040321
хлор(4-метилбензолсульфонил)азанид натрия
[хлор(п-толилсульфонил)амино]натрий
НСК-36959
Асептоклин
Дезинфекция
Тозилхлорамид-натрий
Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль
149358-73-6
Тозилхлорамид натрия (МНН)
Натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида
Касвелл № 170
Бензолсульфонамид, N-хлор-4-метил-, натриевая соль (1:1)
Хлорамин-т [NF]
ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ (EP ПРИМИСЬ)
ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP ПРИМЕСИ]
ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ (МОНОГРАФИЯ EP)
ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP МОНОГРАФИЯ]
Натриевая соль п-толуолсульфонхлорамида
хлор((4-метилфенил)сульфонил)азанид натрия
хлор[(4-метилфенил)сульфонил]азанид натрия
ХДБ 4303
СР-01000872612
ЭИНЭКС 204-854-7
Tosilcloramida sodica [МНН-испанский]
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида
НСК 36959
Тозилхлорамид натрия [МНН-французский]
(N-хлор-п-толуолсульфонамид)натрий
Тозилхлорамид натрикум [МНН-лат.]
АИ3-18426C
Химический код пестицидов EPA 076502
УНИИ-328АС34ИМ6
Хлорамин Т
п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль
Тозил хлорамид натрия
Хлор(тозил)амид натрия
ХЛОРАМИН-Т [МИ]
Идентификатор эпитопа: 116223
ХЛОРАМИН Т [INCI]
ХЛОРАМИН-Т [HSDB]
СХЕМБЛ19335
ЧЕМБЛ1697734
DTXCID4020321
VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
ХМС3264Н19
ЭМИ37206
БКП12015
HY-B0959
s6403
N-хлор-4-толуолсульфонамид натрия
АКОС015890257
CCG-213937
CS-4435
ТОЗИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [ВОЗ-DD]
Код пестицида USEPA/OPP: 076502
N-хлор-4-метилбензолсульфонамид натрия
FT-0654742
натрий;хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид
Хлорамин-Т 1000 мкг/мл в ацетонитриле
ЭН300-75322
D02445
Д88065
Q420695
J-008582
СР-01000872612-2
СР-01000872612-3
W-108379
Хлорамин (Т) N-хлор-4-толуолсульфонамид, натриевая соль
Z1172235461
ХАЛАМИД
Halamid — это эффективный порошок для дезинфекции всего скота с доказанной эффективностью против длинного списка бактерий и вирусов.
Халамид активен при низких температурах, легко поддается биологическому разложению, не содержит альдегидов и фенолов, отсутствует риск развития резистентности, поэтому чередование с другими дезинфицирующими средствами не требуется.
Халамид эффективен при низких температурах.
Халамид легко биоразлагаем.


Номер КАС: 127-65-1
Номер ЕС: 204-854-7
Молекулярная формула: C7H7ClNNaO2S
Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)


Халамид является универсальным, эффективным, легко биоразлагаемым дезинфицирующим средством, сохраняющим исключительную стойкость при соответствующих условиях хранения.
Испытания показали высокую стабильность Halamid как в виде порошка, так и в виде раствора, благодаря чему продукт остается готовым к использованию с полной эффективностью, когда это необходимо.


Галамид представляет собой производное органической натриевой соли толуол-4-сульфонамида с заместителем хлора вместо аминоводорода.
Галамид является окисляющим биоцидом.
Галамид нестабилен в растворенной в воде форме.


Срок годности Халамида составляет два года со дня изготовления при условии хранения в закрытой оригинальной упаковке в сухом и прохладном месте, без воздействия прямых солнечных лучей и высокой температуры.
Халамид активен на предварительно очищенных поверхностях против бактерий, грибков и вирусов (обычные случаи) при разбавлении 0,5% и времени контакта не менее 30 минут.


Галамид обычно используется в качестве циклизующего агента в синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Галамид содержит хлор(п-толилсульфонил)азанид.
Галамид представляет собой N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид, используемый в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.


В зависимости от устойчивости микроба к уничтожению требуется концентрация 0,25 - 1%.
Халамид - дезинфицирующий порошок для частного и общественного применения, для применения в ветеринарной гигиене (в том числе для борьбы с вирусом птичьего гриппа), для дезинфекции поверхностей, контактирующих с пищевыми продуктами - I категория, группы 2, 3, 4.


Халамид – очень эффективный порошкообразный препарат.
Халамид борется с 94 видами бактерий, 49 видами вирусов, 22 видами грибков, 6 видами водорослей, 4 видами дрожжей и 4 видами паразитов.
Халамид признан в отношении: микобактерий (не эффективен в отношении M.tuberculosis), аспергилл, инфекционного бронхита, вируса Гамборо, ЭВО, РЭО, вируса Ауески.


Галамид представляет собой стабилизированную форму гипохлорита натрия.
Halamid можно хранить при низкой температуре, вентилируемом и сухом; хранить отдельно от кислот.
Халамид — мягкий отбеливатель, столь же активный, как гипохлорит натрия, но без побочных эффектов.



Концентрация 2% рекомендуется для использования в ванночках для ног.
Халамид активен даже в присутствии органических отходов – остатков помета.
Раствор Халамид не вызывает коррозии и не влияет на состояние технического оборудования животноводческих помещений.


Халамид активен при низких температурах, поэтому перед дезинфекцией нет необходимости прогревать помещения.
Халамид на 100% биоразлагаем.
Благодаря своему специфическому механизму галамид не вызывает резистентности у патогенов, не содержит альдегидов и фенолов.


Галамид представляет собой белый порошок, который с водой дает неустойчивые растворы.
Галамид представляет собой органическое соединение с формулой CH3C6H4SO2NClNa.
Халамид играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.


Халамид сочетает в себе основные свойства хорошего дезинфицирующего средства (широкий спектр действия и отсутствие коррозии) с ограниченным воздействием на окружающую среду.
Халамид используется в агропродовольственной промышленности, больницах, клиниках и лечебных учреждениях, ветеринарных клиниках, фермерских хозяйствах и рыбоводческих хозяйствах.
Многие специалисты считают Халамид уникальным, высокоэффективным и универсальным дезинфицирующим средством.


С момента своего первого коммерческого использования в 1947 году Halamid внес значительный вклад в гигиену.
Халамид представляет собой чрезвычайно концентрированный порошок.
Халамид обладает широким спектром действия против вирусов, бактерий и грибков.


Галамид является недорогим, малотоксичным и мягким окислителем, а также действует как источник анионов азота и электрофильных катионов.
Но он может разлагаться при длительном воздействии атмосферы, поэтому при хранении необходимо соблюдать осторожность.
Галамид представляет собой белый порошок, который с водой дает неустойчивые растворы.


Галамид не содержит альдегидов и фенолов.
Халамид можно использовать без риска возникновения резистентности без необходимости чередования с другими дезинфицирующими средствами.
Превосходная эффективность Халамида против проблемных бактерий и вирусов в птицеводстве подтверждена различными лабораторными тестами и полевыми испытаниями.


Halamid охватывает все возможные области, которые вам необходимо продезинфицировать на ферме: помещения для животных, оборудование, транспортные средства и ванночки для ног.
Ферм��ры успешно применяют его путем распыления, распыления или (термо)запотевания. интенсивное земледелие, высокая плотность животных увеличивает риск заболеваний.
Здания, оборудование и грузовики, если они не очищены и не продезинфицированы должным образом, являются причиной передачи патогенных микроорганизмов.


Халамид является высокоэффективным дезинфицирующим средством для поверхностей, соприкасающихся с пищевыми продуктами и напитками, а также их сырьем.
Халамид — это дезинфицирующее средство, эффективность которого обусловлена наличием связанного хлора и кислорода.
Халамид характеризуется высоким содержанием стабильного активного вещества.


Халамид, также известный как галамид, представляет собой хлорированный и депротонированный сульфонамид, используемый в качестве мягкого дезинфицирующего средства.
Натриевая соль N-хлортозиламида, продаваемая как Halamid, представляет собой N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид, используемый в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.
Галамид является титриметрическим реагентом и окислителем.



Галамид вступает в химическую реакцию (фактически реакцию горения) с микроорганизмами.
Таким образом, формирование резистентности к галамиду невозможно.
Сила Halamid заключается в его широком спектре действия и относительной мягкости по отношению к пользователю, материалам и окружающей среде.


Halamid поставляется на ведро в виде порошка и включает мерную ложку, что позволяет легко и точно дозировать.
Дезинфицирующее средство галамид легко растворяется в воде (максимальная концентрация 10% при 15°C).
Благодаря своему мягкому характеру халамид не вызывает коррозии металлов и других материалов.


Halamid и Halamid-d — это одно и то же вещество, но с другим текстом разрешения.
Халамид является эффективным порошковым дезинфицирующим средством.
Выдающиеся свойства халамида отвечают всем требованиям, предъявляемым к профессиональным дезинфицирующим средствам независимо от области применения.


Галамид стабилен и активен как при низких, так и при повышенных температурах. Халамид безопасен в обращении как с порошком, так и с водным раствором.
Халамид безопасен для природы, легко поддается биологическому разложению и не имеет недостатков, связанных с хлором.
Халамид обладает превосходной стабильностью при хранении.


Halamid не имеет риска образования резистентных микроорганизмов.
Халамид — самое известное в мире универсальное дезинфицирующее средство с впечатляющим послужным списком.
Галамид — универсальное, легко биоразлагаемое дезинфицирующее средство, которое широко используется в качестве гермицида в санитарной практике.


Halamid уже эффективен в очень низких дозах (0,01%) против бактерий (Gram+ и Gram-), вирусов (как без оболочки, так и с оболочкой) и грибков.
Халамид можно использовать в широком диапазоне температур.
Поскольку ни один микроорганизм не способен выработать устойчивость к галамиду, его можно применять в течение неопределенного периода времени.


Халамид безопасен в обращении как в виде порошка, так и при растворении в воде.
Халамид безопасен для природы, так как легко поддается биологическому разложению.
Срок годности Халамида 2 года.


Халамид — универсальное дезинфицирующее средство с широким спектром действия, но мягкое по отношению к стали и другим материалам.
Галамидгидрат способен к окислительной циклизации с образованием различных гетероциклов.
Кроме того, галамид можно использовать в качестве реагента для получения ингибиторов фактора Ха в качестве новых антикоагулянтов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛАМИДА:
Эффективный против всех основных проблемных микроорганизмов, Halamid широко используется в качестве профессионального дезинфицирующего средства в ветеринарной гигиене, аквакультуре, пищевой промышленности, учреждениях и медицинских учреждениях, градирнях и многих других областях.
Поистине универсальный продукт, Халамид является универсальным дезинфицирующим средством.


Превосходная эффективность Halamid против проблемных бактерий и вирусов при дезинфекции на фермах и в ветеринарии подтверждена многочисленными лабораторными и полевыми испытаниями.
Халамид — это дезинфицирующее средство для скота, которое можно использовать во всех областях, которые могут нуждаться в дезинфекции — в животноводческих помещениях, оборудовании, транспортных средствах и ванночках для ног.


Галамид также можно использовать в качестве источника нитрена для азиридинирования и аминогидроксилирования.
Применять для дезинфекции емкостей с питьевой водой, продуктов питания, всех видов посуды, фруктов и овощей, а также чистых ран и слизистых оболочек.
Халамид – дезинфицирующее средство для наружного применения, оказывающее губительное действие на бактерии, вирусы, грибки и споры.


Фермеры успешно применяют это дезинфицирующее средство для скота путем распыления, распыления или (термо) распыления.
Ветеринарная дезинфекция на ферме или в клинике проводится галамидом.
В молочной промышленности халамид используется для дезинфекции коровьих сосков, а также доильного оборудования.


А в птицеводстве инкубационные яйца дезинфицируют галамидом.
Halamid используется в качестве проверенного дезинфицирующего средства для твердых поверхностей для использования на оборудовании и системах кондиционирования воздуха в общественных местах, например, в больницах, медицинских центрах, учреждениях по уходу за престарелыми и в бассейнах.


Галамид способен к окислительной циклизации с образованием различных гетероциклов.
Тригидрат галамида, реагент, ACS также известен как тозилхлорамид.
Халамид используется для отбеливания бумажных документов.


Известно, что это зоны повышенного риска заражения.
Дезинфицирующие средства широко используются в больницах.
Некоторые бактерии могут стать устойчивыми к обычно используемым ингредиентам, что приводит к появлению штаммов устойчивых бактерий, что является серьезной проблемой с точки зрения гигиены и безопасности.


Халамид можно использовать круглый год без риска, так как он реагирует по необратимому окислительному механизму, не оставляя микроорганизмам (бактериям) возможности адаптироваться.
Халамид – это не только дезинфицирующее средство для поверхностей.


За рубежом Галамид в таблетированной форме широко применяется для обеззараживания питьевой воды во время и после чрезвычайных ситуаций, таких как стихийные бедствия, войны и вспышки инфекционных заболеваний, а также в обычных условиях при питьевом водоснабжении населенных пунктов.
Галамид используется как реагент в органическом синтезе.
Халамид безопасно используется как биоцид.


Халамид также можно использовать для дезинфекции рук, помогая уменьшить загрязнение кожи и предотвращая распространение бактерий и вирусов.
Халамид также используется в гидротерапии, где он снижает бактериальную нагрузку в воде.
Халамид – дезинфицирующее средство для профессионального применения с бактерицидным, фунгицидным и вирулицидным действием.


Халамид разрешен только для дезинфекции конюшен и транспортных средств, а также может использоваться в ванночках для ног.
Халамид можно успешно использовать для дезинфекции помещений, транспортных средств и дезинфицирующих ковриков.
Халамид действует до тех пор, пока он присутствует в виде раствора, поэтому перед нанесением Халамида следует избегать интенсивного нагревания объекта.


Время, необходимое для обеззараживания, не превышает 30 минут воздействия.
Благодаря тому, что Халамид работает в виде водного раствора, его можно использовать на влажных поверхностях сразу после мытья, лишь немного увеличив концентрацию рабочего раствора.


Биоцидное действие Халамида заключается в контакте дезинфицируемой поверхности с водным раствором, поэтому можно использовать любое оборудование для нанесения раствора на дезинфицируемые поверхности.
Галамид прекрасно растворяется в воде в пределах от 0,5 до 10%.


Растворы сохраняют свою силу неизменной в течение многих месяцев: более низкий рН увеличивает его дезинфицирующую активность, более высокий рН снижает галамид.
Как реагент высокого качества Halamid, его химические характеристики являются стандартами де-факто для химикатов, используемых во многих приложениях высокой чистоты, и обычно обозначают химикат самого высокого качества, доступный для лабораторного использования.


В рабочих растворах галамид не раздражает, а благодаря своему окисляющему действию устраняет неприятные запахи.
Halamid используется для биоцидов с осторожностью.
Используемый галамид не разъедает материалы (в отличие от многих других дезинфицирующих средств на основе хлора, пероксида или перуксусной кислоты)


Халамид можно использовать для ванночек для ног и дезинфекции транспортных средств.
Халамид используется в пищевой промышленности и здравоохранении для дезинфекции полов, стен, инструментов и других поверхностей.
Halamid — это мягкое дезинфицирующее средство с высокой стабильностью для надежных результатов дезинфекции.


Халамид безопасно используется как биоцид.
Halamid, эффективный против всех основных проблемных микроорганизмов, широко используется в качестве профессионального дезинфицирующего средства в ветеринарной гигиене, аквакультуре, пищевой промышленности, учреждениях и медицинских учреждениях, градирнях и многих других областях.


Халамид подходит для дезинфекции питьевой посуды, продуктов питания, различной посуды, фруктов и овощей, промывания ран и слизистых оболочек.
Галамид сочетается с йодогеном или лактопероксидазой и обычно используется для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода.


По-настоящему универсальный продукт, Halamid является универсальным дезинфицирующим средством.
Халамид является универсальным, легко поддающимся биологическому разложению дезинфицирующим средством, которое широко используется в качестве гермицида в санитарной практике благодаря следующим свойствам: Активен против бактерий (грамположительных и грамотрицательных), вирусов (голых и оболочечных) и грибков.


Халамид можно использовать для лечения белой пятнистости, костиоза и бактериальной болезни жабр, а также для снижения уровня патогенных бактерий.
Таким образом, галамид используется для включения йода в пептиды и белки.
Галамид чаще всего используется в качестве дезинфицирующего средства или биоцида.


Halamid — это глобальное дезинфицирующее средство, широко используемое профессионалами благодаря его длительному действию и доказанной эффективности.
Халамид широко используется в лабораториях и ветеринарных учреждениях для борьбы с патогенами путем дезинфекции поверхностей и оборудования для замачивания.
Халамид — это биоцид, который был протестирован против ряда бактерий, вирусов и паразитов, характерных для аквакультуры.


Галамид представляет собой белый порошок и может быть источником электрофильного хлора в органическом синтезе.
Halamid производства Spectrum Chemical соответствует самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.
Также универсальное дезинфицирующее средство для лабораторного и бытового использования, а также слимицид для систем охлаждения воды.


Халамид имеет много преимуществ, таких как отсутствие коррозионного воздействия на оборудование (после разбавления), простота использования, биоразлагаемость, стабильность при длительном хранении и отсутствие риска возможной устойчивости к болезням.
Халамид не токсичен и не оставляет остатков, которые могут негативно повлиять на животных после дезинфекции.


Халамид является универсальным дезинфицирующим средством, которое используется во многих отраслях промышленности, таких как:
Интенсивное земледелие, больницы, скотобойни, мясокомбинаты и мясные цеха, пивоваренная и безалкогольная промышленность, молочная и маргариновая промышленность, сахарная и картофельная промышленность, пищевая промышленность, включая консервную, производство мороженого, аквакультура, ветеринария, обеззараживание воды, личная гигиена, бассейны, обеззараживание питьевой воды, очистка сточных вод, дезинфицирующие стиральные порошки.


Тригидрат галамида используется в качестве промежуточного продукта при производстве химических веществ, таких как фармацевтические препараты.
Принцип работы Halamid заключается в растворении раствора Chemicalbook для получения хлорноватистой кислоты и высвобождения хлора, который оказывает медленный и длительный эффект стерилизации и может растворять некротические ткани.


Halamid был одобрен для дезинфекции, когда одобренный продукт требуется использовать в соответствии с законодательством о контроле для следующих конкретных заказов на болезнь (я);
Болезни домашней птицы, в том числе грипп птиц, грипп птичьего происхождения у млекопитающих, болезнь Ньюкасла, парамиксовирус при разведении данного препарата плюс 150 частей воды;


Халамид предназначен только для наружного применения, уничтожает бактерии, вирусы, грибки, споры.
Принцип действия заключается в том, что хлор может медленно и продолжительно стерилизовать, а также может растворять некротические ткани, хлор получается из хлорноватистой кислоты, которая производится раствором галамида.


Это дезинфицирующее средство также было одобрено для дезинфекции при разбавлении 1 части этого препарата плюс 300 частей воды, когда общие приказы требуют использования одобренного дезинфицирующего средства, но это одобрение не распространяется на дезинфекцию, требуемую в соответствии с особым законодательством о контроле свиней. Везикулярная болезнь или туберкулезная болезнь.


Гипохлорит, выделяемый из галамида, действует как эффективный окислитель йодида с образованием монохлорида йода (ICl).
В фармацевтической промышленности галамид применяют для приготовления дезинфицирующих средств, определения и индикатора сульфаниламидных препаратов.


Халамид можно использовать в качестве дезинфицирующего средства для борьбы с бактериями, плесенью, дрожжами и вирусами.
Галамид вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используют для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода.


Халамид очень эффективен против болезнетворных бактерий, вирусов и предотвращает резистентность микроорганизмов.
Халамид практически не имеет вкуса при добавлении в питьевую воду и мягок для водопроводных труб и резервуаров для воды.


Халамид используется в виде порошка для лечения жаберных сосальщиков, телесных трематод, белой пятнистости, костии и бактериальной жаберной болезни, а также для снижения уровня патогенных бактерий.


-Многие отрасли промышленности используют халамид, например:
• аквакультура
• Интенсивное земледелие
• Здравоохранение и общественные места
• Пищевая промышленность
• Скотобойни и мясокомбинаты
• Пивоваренная промышленность и производство безалкогольных напитков
• Молочная и маргариновая промышленность
• Сахарная и картофельная промышленность
• Промышленная и институциональная уборка
• Ветеринарная промышленность


-Использование галамида:
Реагент в амидогидроксилировании
Оксиаминирование по Шарплесу превращает алкен в вицинальный аминоспирт.


-Галамид в птицеводстве:
* Дезинфекция оплодотворенных яиц
* Порошковая дезинфекция конюшен, оборудования, транспортных средств и ванночек для ног
* Удаляет биопленку
*Экономичен в использовании
* Не разъедает материалы


-Халамид может использоваться, но не ограничивается такими приложениями, как:
• Дезинфицирующее средство для стирального порошка
• Дезинфекция (питьевой) воды
• Дезодорация газа и сточных вод
• Дезинфекция оборудования


-Использование в качестве биоцида
Халамид используется для дезинфекции и в качестве альгицида, бактерицида, гермицида, для борьбы с паразитами и для дезинфекции питьевой воды.

Молекулярная структура толуолсульфониламида аналогична парааминобензойной кислоте, промежуточному продукту бактериального метаболизма, который разрушается этим сульфаниламидом (так же, как и сульфаниламидным препаратом).

Следовательно, галамид способен ингибировать рост бактерий по двум механизмам: с помощью фенилсульфонамидной группы и электрофильного хлора.

Обычным источником амидокомпонента этой реакции является галамид.
Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и повторяющимися фармакофорами при открытии лекарств.



ХАЛАМИД — УНИКАЛЬНЫЙ ПРОДУКТ:
• Универсальность с широким спектром активности
• Не вызывает коррозии в растворах для материалов
• Стабильный
• Прост в обращении
• Отсутствие риска образования резистентных микроорганизмов
• Зарегистрировано и одобрено



ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЛАМИДА:
*большой спектр активности
*Не вызывает коррозии в указанных концентрациях
*Не вызывает коррозии в растворе для материалов
* Простой в использовании и универсальный
*Стабильный
* Легко биоразлагаемый
* Нет риска образования резистентных микроорганизмов
*Галамид представляет собой сильный концентрированный порошковый дезинфицирующий раствор, растворы которого не вызывают коррозии (в отличие от большинства других дезинфицирующих средств на основе хлора, пероксида или перуксусной кислоты).



РЕАКЦИИ ГАЛАМИДА:
Галамид содержит активный (электрофильный) хлор. Его реакционная способность аналогична гипохлориту натрия.
Водные растворы галамида слабощелочные (рН обычно 8,5).
pKa близкородственного N-хлорфенилсульфонамида C6H5SO2NClH составляет 9,5.

Галамид получают окислением толуолсульфонамида гипохлоритом натрия, при этом последний получают in situ из гидроксида натрия и хлора (Cl2).
Галамид является сильным окислителем.
Халамид окисляет сероводород до серы и горчичного газа с образованием безвредного кристаллического сульфимида.

Галамид превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как кольца аминокислоты тирозина.



СПОСОБ ДЕЙСТВИЯ ГАЛАМИДА:
Халамид работает по окислительному механизму.
При растворении в воде Халамид ионизирует.
Таким образом, медленно высвобождается хлор, который разрушает клеточные стенки микробов.
Нет никаких шансов создать сопротивление или адаптацию.
Высокая стабильность иона придает галамиду своего рода «резервуарную емкость», поэтому его активность не расходуется сразу, а сохраняется в течение более длительного периода времени.



ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА ГАЛАМИДА:
Было показано, что галамид эффективен против:
- 94 бактерии
- 49 вирусов
- 22 гриба
- 6 водорослей
- 4 дрожжи
- 4 паразита



ХИМИЯ ГАЛАМИДА:
Как соединение N-хлора, галамид содержит активный (электрофильный) хлор и его можно сравнить с O-хлорированным гипохлоритом натрия.
Галамид почти нейтрален (обычно pH 8,5).
В воде галамид распадается на дезинфицирующий гипохлорит.
Галамид может быть использован как источник электрофильного хлора в органическом синтезе.
Сера, соседствующая с азотом, может стабилизировать анион азота (R2N–), так что N-хлорсульфониамидный фрагмент может быть депротонирован по азоту даже с помощью только гидроксида натрия.



100% ЭФФЕКТИВНОСТЬ В БОРЬБЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ:
*Бактерии: Enterobacteriaceae, E. coli, Listeria, Pseudomonas Sp., Salmonella Sp.
* Грибы: Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis
*Вирусы: вирус птичьего гриппа, реовирусы птиц, вирус CELO, болезнь Гамборо, вирус инфекционного бронхита.



НЕКОТОРЫЕ ПРИЧИНЫ, ПОЧЕМУ HALAMID ЯВЛЯЕТСЯ УНИКАЛЬНЫМ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМ СРЕДСТВОМ:
* Большой спектр активности
* Не вызывает коррозии в растворе для материалов
* Простой в использовании и универсальный
*Стабильный
* Легко биоразлагаемый
* Нет риска образования резистентных микроорганизмов



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГАЛАМИДА:
Молекулярный вес: 227,64 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 226,9783716 г/моль
Масса моноизотопа: 226,9783716 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 43,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)
Молярная масса: 227,64 г/моль
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: белый порошок
Плотность: 1,4 г/см3
Температура плавления Выделяет хлор при 130 ° C (266 ° F, 403 K)
Твердое вещество плавится при 167–169 ° C.
Растворимость в воде >100 мг/мл (гидрат)
Молекулярный вес: 227,64
Внешний вид: твердый
Формула: C7H7ClNNaO2S
КАС №: 127-65-1

УЛЫБКИ: O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Доставка: комнатная температура в континентальной части США; может варьироваться в другом месте.
Хранение: 4°C, закрытое хранение, защищенное от влаги
Внешний вид: белый порошок
Чистота: ≥99%
Активный хлор: ≥24,5%
РН: 8,0-11,0
Физическое состояние: твердое
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют

Температура самовоспламенения: данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 1,52 мг/мл
логП: -1
logP: 1,85
журналS: -2,2
pKa (самая сильная кислота): 4,89
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 43,37 Å2
Количество вращающихся связей: 1
Рефракция: 47,79 м3•моль-1
Поляризуемость: 18,65 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ГАЛАМИДУ:
-Описание мер первой помощи:
При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Заставьте пострадавшего выпить воды (максимум два стакана).
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ HALAMID:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ГАЛАМИДА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ HALAMID:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ГАЛАМИДА:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ГАЛАМИДА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Хлорамин-Т
ХЛОРАМИН Т
127-65-1
Хлоралон
Хлорасан
Хлорозон
Тозилхлорамид натрия
Актихлор
Хлорасептин
Хлоразон
Хлорсептол
Мультихлор
тохлор
Активин
Хлоразан
Хлорозол
гелиоген
маннолит
Тампулы
Толамин
Хлорамин натрия Т
Хлорина Активин
Монохлорамин Т
тозилхлорамид натрия
п-толуолсульфонхлорамид натрия
Хлоразен
Тосиллорамида натриевая
Хлор(тозил)амид натрия
Тозилхлорамид натрий
Тозилхлорамид натрия
Беркендиль
Клорина
Эуклорина
Анексол
(N-хлор-п-толуолсульфонамидо) натрия
п-толуолсульфонилхлорамид натрия
Хлорамин Т
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
Гинеклорина
Клоросан
Халамид
Мианин
Гансиль
Хлорамин Хейден
Клорамин-Т
Тозилхлорамид натрия [INN]
ЧЕБИ:53767
Натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида
хлор(4-метилбензолсульфонил)азанид натрия
328АС34ИМ6
[хлор(п-толилсульфонил)амино]натрий
Асептоклин
Дезинфекция
Тозилхлорамид натрия
хл��р-(4-метилфенил)сульфонилазанид
149358-73-6
Тозилхлорамид натрия (INN)
хлорамин-Т безводный
Касвелл № 170
Бензолсульфонамид
N-хлор-4-метил-, натриевая соль (1:1)
Хлорамин-т [NF]
NSC-36959
п-толуолсульфонхлорамид натриевая соль
ХСДБ 4303
СР-01000872612
Натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида
ИНЭКС 204-854-7
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида
СНБ 36959
АИ3-18426С
Химический код пестицида EPA 076502
УНИИ-328АС34ЯМ6
Хлорамин Т
п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль
Хлоро(тозил)амид натрия
ХЛОРАМИН-Т [MI]
ID эпитопа: 116223
ХЛОРАМИН Т [INCI]
ХЛОРАМИН-Т [HSDB]
SCHEMBL19335
КЕМБЛ1697734
DTXSID6040321
HMS3264N19
ЭМИ37206
BCP12015
HY-B0959
с6403
АКОС015890257
CCG-213937
CS-4435
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [WHO-DD]
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP ПРИМЕСТЬ]
FT-0654742
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
Хлорамин-Т 1000 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-75322
хлор[(4-метилфенил)сульфонил]азанид натрия
D02445
D88065
Q420695
J-008582
СР-01000872612-2
СР-01000872612-3
W-108379
Хлорамин (T) N-хлор-4-толуолсульфонамид, натриевая соль
Z1172235461

ХЛОР ПАРАФИН
парафин представляет собой хлорированное углеводородное соединение.
Хлорпарафин получают из парафиновых углеводородов в процессе хлорирования.
Хлорпарафин — универсальный химикат с широким спектром применения.

Номер КАС: 63449-39-8
Номер ЕС: 264-150-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Хлорпарафин обычно используется в качестве антипиреновой добавки к пластмассам, резине и текстилю для повышения их огнестойкости.
Хлорпарафин является важным ингредиентом в производстве изделий из ПВХ, таких как трубы, кабели и виниловые напольные покрытия, обеспечивая гибкость и долговечность.
Парафин хлора действует как пластификатор в различных применениях, повышая гибкость и удобоукладываемость полимеров.

Хлорпарафин используется в составе смазочных материалов и жидкостей для металлообработки для уменьшения трения и улучшения процессов механической обработки.
Хлорпарафин находит применение в производстве покрытий и красок, повышая их адгезию и устойчивость к влаге и химическим веществам.
Хлорпарафин используется в производстве клеев и герметиков для улучшения адгезионных свойств и обеспечения устойчивости к теплу и химическим веществам.
Хлорпарафин используется в текстильной промышленности для придания тканям огнестойкости, что делает их пригодными для изготовления защитной одежды.
Хлорпарафин используется в производстве кожгалантереи в качестве смягчителя и для улучшения водоотталкивающих свойств.

Хлорпарафин используется в качестве хладагента и теплоносителя в различных промышленных процессах и оборудовании.
Хлорпарафин выступает в качестве технологической добавки в резиновой промышленности, улучшая текучесть и антиадгезионные свойства резиновых смесей.
Хлорпарафин находит применение в качестве ингредиента моющих и обезжиривающих средств, обеспечивая эффективные растворяющие свойства.
Хлорпарафин используется в составе печатных красок для улучшения их текучести, диспергируемости и пригодности для печати.

Хлорпарафин используется в качестве средства для обработки поверхности, придавая водоотталкивающие свойства и защиту различным материалам.
Хлорпарафин используется в качестве пенообразователя при производстве продуктов из пенопласта, таких как изоляционные материалы и подушки.
Хлорпарафин находит применение в производстве красок и покрытий для защиты металлических поверхностей от коррозии.
Хлорпарафин используется в качестве ингредиента консервантов для древесины для защиты от грибкового распада и заражения насекомыми.

Парафин хлора используется в качестве добавки к автомобильным жидкостям, включая тормозные жидкости и гидравлические жидкости, для повышения производительности и стабильности.
Парафин хлора используется в качестве ингредиента присадок к топливу для улучшения эффективности сгорания и стабильности топлива.

Хлорпарафин находит применение в рецептуре синтетических смазочных материалов, обладая превосходными смазывающими свойствами.
Хлорпарафин используется в производстве электроизоляционных материалов, обеспечивающих тепло- и огнестойкость.
Хлорпарафин выступает в качестве связующего вещества и стабилизатора эмульсии в текстильной полиграфической промышленности, повышая стойкость цвета и качество печати.

Хлорпарафин применяют в качестве гидроизоляционного агента при производстве водостойких бумажных и картонных изделий.
Хлорпарафин находит применение в рецептурах косметики и средств личной гигиены в качестве эмульгатора и модификатора вязкости.

Хлорпарафин используется в процессах водоподготовки в качестве дезинфицирующего средства и альгицида, обеспечивающего качество воды.
Хлорпарафин используется в составе строительных материалов, таких как герметики и герметики, для улучшения адгезии и устойчивости к атмосферным воздействиям.


Хлорпарафин, также известный как хлорированный парафин, имеет различное применение в различных отраслях промышленности.
Некоторые из его распространенных приложений включают в себя:

Огнезащитные составы:
Хлорпарафин широко используется в качестве антипиреновой добавки к пластмассам, резине, текстилю и другим материалам для повышения их огнестойкости.

Пластификаторы:
Хлорпарафин действует как пластификатор при производстве изделий из ПВХ (поливинилхлорида), таких как трубы, кабели и виниловые напольные покрытия, повышая их гибкость, долговечность и устойчивость к теплу и химическим веществам.

Смазочные материалы:
Хлорпарафин используется в качестве добавки к смазочным материалам и жидкостям для металлообработки для уменьшения трения и улучшения смазывающих свойств в различных промышленных применениях.

Покрытия и краски:
Хлорпарафин используется в качестве ингредиента в составе покрытий и красок для повышения их адгезии, водостойкости и долговечности.

Клеи и герметики:
Хлорпарафин используется в производстве клеев и герметиков для улучшения адгезионных свойств и обеспечения устойчивости к теплу и химическим веществам.

Текстильная и кожевенная промышленность:
Хлорпарафин находит применение в качестве текстильного вспомогательного вещества для придания тканям огнестойкости и в качестве мягчителя при производстве кожгалантереи.

Хладагенты и теплоносители:
Хлорпарафин используется в качестве хладагента и теплоносителя в различных промышленных процессах и оборудовании, включая металлообрабатывающее оборудование, трансформаторы и теплообменники.

Резиновая промышленность:
Хлорпарафин используется в составе резиновых смесей для улучшения их технологических свойств, таких как снижение вязкости и улучшение характеристик текучести.

Чистящие средства:
Парафин хлора можно найти в рецептуре чистящих и обезжиривающих средств из-за его растворяющих свойств.

Обработка поверхности:
Хлорпарафин действует как средство для обработки поверхности, придавая водоотталкивающие свойства таким материалам, как ткани, бумага и картон.

Порообразователи:
Хлорпарафин используется в качестве пенообразователя при производстве изделий из резины и пенопласта, включая пены, используемые в изоляционных и амортизирующих материалах.

Ингибиторы коррозии:
Хлорпарафин используется в качестве ингибитора коррозии в жидкостях для металлообработки и промышленных процессах для защиты металлических поверхностей от коррозии.

Типографские краски:
Хлорпарафин добавляют в печатные краски для улучшения текучести, дисперсии и пригодности для печати.

Пестициды и биоциды:
Парафин хлора находит применение в составе пестицидов и биоцидов благодаря своим противомикробным свойствам.

Металлообработка:
Хлорпарафин используется в качестве присадки к смазочно-охлаждающим маслам при металлообработке для улучшения характеристик резания и увеличения срока службы инструмента.

Текстильная печать:
Хлорпарафин используется в качестве связующего вещества и стабилизатора эмульсии в процессах текстильной печати для повышения стойкости цвета и качества печати.

Обработка кожи:
Хлорпарафин используется в качестве финишного агента при обработке кожи для улучшения водоотталкивающих свойств и долговечности.

Электрическая изоляция:
Хлорпарафин находит применение в изоляции электрических проводов и кабелей для повышения устойчивости к теплу и пламени.

Автоматизированная индустр��я:
Хлорпарафин используется в составе автомобильных жидкостей, таких как тормозные жидкости и гидравлические жидкости, для улучшения их характеристик и стабильности.

Резиновые и пластиковые добавки:
Хлорпарафин добавляют в составы каучука и пластика в качестве технологической добавки и стабилизатора для улучшения их свойств и долговечности.

Смывки краски:
Хлорпарафин можно использовать в качестве компонента в средствах для удаления краски и чистящих средствах из-за его растворяющих свойств.

Производство бумаги и картона: Применяется в качестве гидроизоляционного агента при производстве водостойких изделий из бумаги и картона.

Синтетические смазочные материалы:
Парафин хлора используется в качестве базового масла в рецептуре синтетических смазочных материалов для различных применений, включая автомобильное и промышленное оборудование.

Присадки к топливу:
Парафин хлора используется в качестве добавки к топливу для улучшения полноты сгорания и стабильности топлива.

Консерванты для древесины:
Хлорпарафин используется в качестве ингредиента консервантов для древесины для защиты древесины от грибкового распада и заражения насекомыми.

Строительные материалы:
Хлорпарафин можно найти в рецептуре строительных материалов, таких как герметики и герметики, для улучшения адгезии и устойчивости к атмосферным воздействиям.

Косметика и средства личной гигиены:
Хлорпарафин может использоваться в некоторых косметических средствах и средствах личной гигиены в качестве эмульгатора или модификатора вязкости.

Очистка воды:
Хлорпарафин находит применение в процессах очистки воды в качестве дезинфицирующего средства и альгицида.



ОПИСАНИЕ


Хлорпарафин представляет собой хлорированное углеводородное соединение.
Хлорпарафин получают из парафиновых углеводородов в процессе хлорирования.

Хлорпарафин — универсальный химикат с широким спектром применения.
Хлорпарафин содержит атомы хлора, которые ковалентно связаны с атомами углерода парафиновой цепи.
Содержание хлора в парафине хлора может варьироваться в зависимости от конкретного состава.
Хлорпарафин известен своими огнезащитными свойствами, что делает его полезным в приложениях пожарной безопасности.

Хлорпарафин часто используется в качестве пластификатора для повышения гибкости и долговечности пластмасс.
Хлорпарафин устойчив к теплу и химическим веществам, что делает его пригодным для использования в различных промышленных процессах.
Хлорпарафины нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях.
Хлорпарафин обычно используется в производстве изделий из ПВХ, таких как трубы, кабели и напольные покрытия.
Хлорпарафин действует как смазка в металлообрабатывающих и смазочно-охлаждающих жидкостях для уменьшения трения.

Хлорпарафин используется в качестве добавки к покрытиям и краскам для повышения их эксплуатационных характеристик и долговечности.
Хлорпарафин можно найти в клеях, герметиках и герметиках для улучшения адгезионных свойств.

Хлорпарафин используется в качестве текстильного вспомогательного вещества для придания тканям огнестойкости.
Хлорпарафин используется в рецептуре резиновых смесей для улучшения их обработки и улучшения свойств.
Хлорпарафин находит применение в производстве кожгалантереи в качестве мягчителя.

Хлорпарафин используется в качестве хладагента или теплоносителя в различных отраслях промышленности.
Хлорпарафин добавляют в печатные краски для улучшения их текучести и дисперсионных свойств.

Хлорпарафин действует как ингибитор коррозии в металлообработке и промышленных процессах.
Хлорпарафин используется в составе чистящих и обезжиривающих средств из-за его растворяющих свойств.
Хлорпарафин используется в качестве средства для обработки поверхности, чтобы придать материалам водоотталкивающие свойства.

Хлорпарафин находит применение в производстве изделий из резины и пенопласта в качестве пенообразователя.
Парафин хлора используется в составе пестицидов и биоцидов из-за его противомикробных свойств.

Парафин хлора может выступать в качестве стабилизатора в некоторых химических реакциях и процессах.
Парафин хлора регулируется и подлежит особым требованиям к обращению и хранению из-за его химических свойств.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химическая формула: Варьируется в зависимости от длины углеродной цепи и степени хлорирования.
Молекулярная масса: переменная, в зависимости от конкретного хлорпарафинового соединения.
Физическое состояние: жидкое или твердое, в зависимости от степени хлорирования и длины углеродной цепи.
Цвет: обычно варьируется от бледно-желтого до янтарного.
Запах: Характерный запах, часто описываемый как слегка сладковатый или похожий на хлор.
Растворимость: нерастворим в воде, но растворим в органических растворителях, таких как хлороформ, бензол и толуол.
Плотность: переменная, в зависимости от конкретного хлорпарафинового соединения.
Температура плавления: Варьируется в зависимости от степени хлорирования и длины углеродной цепи.
Температура кипения: Варьируется в зависимости от степени хлорирования и длины углеродной цепи.
Давление пара: от низкого до умеренного, в зависимости от конкретного хлорпарафинового соединения.
Температура вспышки: Обычно высокая, в зависимости от степени хлорирования и длины углеродной цепи.
Стабильность: Стабилен при нормальных условиях, но может разлагаться при высоких температурах.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


При вдыхании:

Немедленно перенесите пострадавшего на свежий воздух.
Если дыхание затруднено, сделайте искусственное дыхание.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.


При попадании на кожу:

Снять загрязненную одежду и обувь.
Тщательно промойте пораженный участок водой с мылом не менее 15 минут.
Если раздражение или покраснение сохраняются, обратитесь за медицинской помощью.
Избегайте использования растворителей или агрессивных химикатов для очистки кожи.


При попадании в глаза:

Аккуратно, но тщательно промывайте глаза водой в течение не менее 15 минут, держа веки открытыми.
Снимите контактные линзы, если это применимо и это легко сделать.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и принесите упаковку продукта или этикетку для справки.


В случае приема внутрь:

Тщательно прополоскать рот водой.
Не вызывайте рвоту, если это не предписано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью и передайте контейнер с продуктом или этикетку поставщику медицинских услуг.


При случайном проглатывании важно помнить:

Не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Никогда не давайте жидкости человеку, находящемуся без сознания или в конвульсиях.
Не откладывайте обращение за медицинской помощью.


Общий совет:

Держите пострадавшего в покое и подбодрите.
Обеспечьте немедленную связь с соответствующим персоналом по оказанию первой помощи или медицинскими работниками.
Предоставьте медицинскому персоналу всю имеющуюся информацию о препарате, в том числе название «Хлорпарафин» и его состав.
Следуйте всем конкретным инструкциям по оказанию первой помощи, предоставленным медицинскими работниками или местными властями.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), включая перчатки, защитные очки и защитную одежду, при работе с хлорпарафином, чтобы свести к минимуму контакт с кожей и попадание в глаза.
Обеспечьте хорошую вентиляцию в рабочей зоне, чтобы предотвратить скопление паров.
Избегайте вдыхания паров или тумана.
Если вы работаете в закрытом помещении, при необходимости используйте средства защиты органов дыхания.

Избегайте прямого контакта с хлорпарафином, используя соответствующие инструменты или оборудование.
Не ешьте, не пейте и не курите при работе с хлорпарафином.
Тщательно мойте руки водой с мылом после работы с хлорпарафином, даже если вы использовали перчатки.


Хранилище:

Храните хлорпарафин в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла, воспламенения и прямых солнечных лучей.
Держите контейнеры плотно закрытыми, когда они не используются, чтобы предотвратить испарение или утечку.
Храните хлорпарафин вдали от несовместимых материалов, таких как сильные окислители и химически активные металлы.
Следуйте всем конкретным инструкциям по хранению, указанным на этикетке продукта или в паспорте безопасности (SDS).

Обеспечьте надлежащую маркировку контейнеров названием «Хлорпарафин» и любыми применимыми символами опасности или предупреждениями.
Храните хлорпарафин отдельно от продуктов питания, напитков и кормов для животных.
Обеспечьте безопасность и недоступность складских помещений для постороннего персонала, особенно детей.



СИНОНИМЫ


Хлорированный парафин
Хлорпарафин
CPW
Хлоровакс
Хлорированный углеводород
Хлорированный нафталин
Хлорпарафиновая кислота
Сложный эфир хлорпарафиновой кислоты
Полихлорированные н-алканы
Алканы, C10-13, хлорпроизводные
Алканы, C14-17, хлорпроизводные
Алканы, C18-20, хлорпроизводные
Алканы, C20-30, хлорпроизводные
Хлорированный синтетический парафин
Хлорированные алканы
КП
Cl-алканы
Cl-PAR
условно-досрочное освобождение
Хлоралканы
Хлоралканы
Хлораза
Хлорхимический
Хлорпарафиновое масло
Хлорированный воск
Парафин хлорид
Хлорированный углеводородный воск
Хлорпарафиновое масло
Масло хлоровакса
Хлоралкановый воск
Хлорированный алкан
Хлорированный жидкий парафин
Хлорированное минеральное масло
Алканы, хлорпроизводные
Полихлорированные алканы
Смесь хлоралканов
Хлорированный длинноцепочечный парафин
Cl-алкановая смесь
Хлорированный жидкий углеводород
Хлорированный линейный парафин
Хлорированный жидкий воск
Хлорированный линейный алифатический углеводород
Хлорированная жидкая углеводородная смесь
Хлорированный длинноцепочечный алкан
Хлорпарафиновый углеводород
Хлорированный углеводород с длинной цепью
Смесь хлорированных линейных алканов
Хлорированный тяжелый парафин
Хлорированный углеводород с прямой цепью
Хлорированный алифатический углеводород с длинной цепью
Смесь хлорированных жидких восков
Хлорированный жидкий алифатический углеводород
Смесь хлорированных алифатических углеводородов
Смесь воска хлоралкана
Хлорированный линейный углеводород
Хлорированный алифатический воск
Смесь хлорпарафиновых углеводородов
Хлорированный тяжелый жидкий парафин
Хлорированный алкан с прямой цепью
Смесь смеси хлоралканов
Хлорированная алифатическая жидкая смесь
Хлорированный углеводородный воск с длинной цепью
Смесь хлорированных алифатических углеводородов
Хлорированный линейный парафиновый углеводород
Хлорированные алифатические углеводороды с прямой цепью
Смесь хлорированных длинноцепочечных алканов
Хлорированный тяжелый жидкий углеводород
Смесь хлорированных алифатических углеводородов с прямой цепью
Жидкая смесь хлорированных алифатических углеводородов
Хлорированный парафиновый углеводород с длинной цепью
Смесь хлорированных линейных алифатических углеводородов
Смесь хлорированных алифатических восков
Смесь хлорированных углеводородов с прямой цепью
Смесь хлорированных тяжелых парафинов
Смесь хлорированных линейных алифатических углеводородов

ХЛОРАМИН Т
Хлорамин Т представляет собой производное органической натриевой соли толуол-4-сульфонамида с заместителем хлора вместо аминоводорода.
Хлорамин Т играет роль противообрастающего биоцида, дезинфицирующего средства и аллергена.
Хлорамин Т содержит хлор(п-толилсульфонил)азанид.


Номер CAS: 127-65-1 / 7080-50-4 (тригидрат)
Номер ЕС: 204-854-7
Молекулярная формула: C7H7ClNNaO2S
Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na / C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)


Гидрат хлорамина-Т способен к окислительной циклизации с образованием различных гетероциклов.
Кроме того, хлорамин Т полезен в качестве реагента для получения ингибиторов фактора Ха в качестве новых антикоагулянтов.
Хлорамин-Т представляет собой органическое соединение с формулой CH3C6H4SO2NClNa.


Известны как безводная соль, так и тригидрат хлорамина Т.
Оба порошка белого цвета.
Хлорамин-Т используется как реагент в органическом синтезе.


Хлорамин Т обычно используется в качестве циклизующего агента в синтезе азиридина, оксадиазола, изоксазола и пиразолов.
Хлорамин Т — недорогой, малотоксичный и мягкий окислитель, а также действует как источник анионов азота и электрофильных катионов.
Но он может разлагаться при длительном воздействии атмосферы, поэтому при хранении необходимо соблюдать осторожность.


Хлорамин Т можно хранить при низкой температуре, вентилируемом и сухом; хранить отдельно от кислот.
Хлорамин-Т, также известный как хлорамин-Т, представляет собой хлорированный и депротонированный сульфаниламид, используемый в качестве мягкого дезинфицирующего средства.
Хлорамин Т нестабилен в растворенной в воде форме.


Хлорамин-Т представляет собой N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид, используемый в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.
Натриевая соль N-хлортозиламида, продаваемая как хлорамин-Т, представляет собой N-хлорированный и N-депротонированный сульфонамид, используемый в качестве биоцида и мягкого дезинфицирующего средства.
Хлорамин Т представляет собой белый порошок, с водой дающий неустойчивые растворы.


Хлорамин Т является титриметрическим реагентом и окислителем.
Хлорамин Т является окисляющим биоцидом.
Хлорамин Т представляет собой стабилизированную форму гипохлорита натрия.
Хлорамин Т — мягкий отбеливатель, столь же активный, как гипохлорит натрия, но без побочных эффектов.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРАМИНА Т:
Хлорамин Т также можно использовать в качестве источника нитрена для азиридинирования и аминогидроксилирования.
Хлорамин Т можно использовать для лечения белой пятнистости, костиоза и бактериальной болезни жабр, а также для снижения уровня патогенных бактерий.
Таким образом, хлорамин Т используется для включения йода в пептиды и белки.


Хлорамин-Т вместе с йодогеном или лактопероксидазой обычно используется для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода.
Хлорамин Т предназначен только для наружного применения, уничтожает бактерии, вирусы, грибки, споры.
Принцип действия заключается в том, что хлор может медленно и продолжительно стерилизовать, а также может растворять некротические ткани, хлор поступает из хлорноватистой кислоты, которая производится раствором хлорамина-Т.


Применять для дезинфекции емкостей с питьевой водой, продуктов питания, всех видов посуды, фруктов и овощей, а также чистых ран и слизистых оболочек.
Тригидрат хлорамина-Т используется в качестве промежуточного продукта при производстве химических веществ, таких как фармацевтические препараты.
Хлорамин Т соединяется с йодогеном или лактопероксидазой и обычно используется для мечения пептидов и белков изотопами радиоактивного йода.


Гипохлорит, выделяющийся из хлорамина-Т, действует как эффективный окислитель йодида с образованием монохлорида йода (ICl).
В фармацевтической промышленности Хлорамин Т используют для приготовления дезинфицирующих средств, определения и индикатора сульфаниламидных препаратов.
Хлорамин Т – дезинфицирующее средство для наружного применения, оказывающее губительное действие на бактерии, вирусы, грибки и споры.


Принцип работы Chloramine T заключается в растворении раствора Chemicalbook для получения хлорноватистой кислоты и высвобождения хлора, который оказывает медленный и длительный эффект стерилизации и может растворять некротические ткани.
Хлорамин Т подходит для дезинфекции питьевой посуды, продуктов питания, различной посуды, фруктов и овощей, промывания ран и слизистых оболочек.


Хлорамин-Т способен к окислительной циклизации с образованием различных гетероциклов.
Тригидрат хлорамина Т, реагент, ACS также известен как тозилхлорамид.
Хлорамин Т чаще всего используется в качестве дезинфицирующего средства или биоцида.


Хлорамин Т представляет собой белый порошок и может быть источником электрофильного хлора в органическом синтезе.
Как реагент качества хлорамина Т, его химические характеристики являются стандартами де-факто для химикатов, используемых во многих областях высокой чистоты, и обычно обозначают химикат самого высокого качества, доступный для лабораторного использования.


Хлорамин Т, производимый компанией Spectrum Chemical, соответствует самым строгим нормативным стандартам качества и чистоты.
Хлорамин Т используется для отбеливания бумажных документов.
Также универсальное дезинфицирующее средство для лабораторного и бытового использования, а также слимицид для систем охлаждения воды.


Растворы сохраняют свою силу неизменной в течение многих месяцев: более низкий рН увеличивает его дезинфицирующую активность, более высокий рН сни��ает содержание хлорамина Т.
Хлорамин Т используется в виде порошка для лечения жаберных сосальщиков, телесных трематод, белой пятнистости, костии и бактериальной жаберной болезни, а также для снижения уровня патогенных бактерий.


Хлорамин Т можно использовать в качестве дезинфицирующего средства для борьбы с бактериями, плесенью, дрожжами и вирусами.
За рубежом Хлорамин Т в таблетированной форме широко применяется для обеззараживания питьевой воды во время и после чрезвычайных ситуаций, таких как стихийные бедствия, войны и вспышки инфекционных заболеваний, а также в обычных условиях в питьевом водоснабжении населенных пунктов.


Хлорамин-Т очень эффективен против болезнетворных бактерий, вирусов и предотвращает резистентность микроорганизмов.
Хлорамин Т практически не имеет вкуса при добавлении в питьевую воду и мягок для водопроводных труб и резервуаров.
Хлорамин Т безопасно используется в качестве биоцида.


-Использование в качестве биоцида
Хлорамин-Т используется для дезинфекции и в качестве альгицида, бактерицида, гермицида, для борьбы с паразитами и для дезинфекции питьевой воды.
Молекулярная структура толуолсульфониламида аналогична парааминобензойной кислоте, промежуточному продукту бактериального метаболизма, который разрушается этим сульфаниламидом (так же, как и сульфаниламидным препаратом).
Следовательно, хлорамин-Т способен ингибировать рост бактерий по двум механизмам: с помощью фенилсульфонамидной группы и электрофильного хлора.


-Использование хлорамина Т:
Реагент в амидогидроксилировании
Оксиаминирование по Шарплесу превращает алкен в вицинальный аминоспирт.
Распространенным источником амидокомпонента этой реакции является хлорамин-Т.
Вицинальные аминоспирты являются важными продуктами органического синтеза и повторяющимися фармакофорами при открытии лекарств.



РЕАКЦИИ ХЛОРАМИНА Т:
Хлорамин-Т содержит активный (электрофильный) хлор. Его реакционная способность аналогична гипохлориту натрия.
Водные растворы хлорамина-Т слабощелочные (рН обычно 8,5).
pKa близкородственного N-хлорфенилсульфонамида C6H5SO2NClH составляет 9,5.

Хлорамин Т получают окислением толуолсульфонамида гипохлоритом натрия, при этом последний получают на месте из гидроксида натрия и хлора (Cl2).
Хлорамин-Т является сильным окислителем.
Хлорамин Т окисляет сероводород до серы и горчичного газа с образованием безвредного кристаллического сульфимида.

Хлорамин Т превращает йодид в монохлорид йода (ICl).
ICl быстро подвергается электрофильному замещению преимущественно активированными ароматическими кольцами, такими как кольца аминокислоты тирозина.



ХИМИЯ ХЛОРАМИНА Т:
Как соединение N-хлора, хлорамин Т содержит активный (электрофильный) хлор и его можно сравнить с O-хлорированным гипохлоритом натрия.
Хлорамин Т почти нейтрален (обычно рН 8,5).
В воде хлорамин Т распадается до дезинфицирующего гипохлорита.
Хлорамин Т может быть использован как источник электрофильного хлора в органическом синтезе.
Сера, соседствующая с азотом, может стабилизировать анион азота (R2N–), так что N-хлорсульфониамидный фрагмент может быть депротонирован по азоту даже с помощью только гидроксида натрия.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРАМИНА Т:
Молекулярная масса
227,64 г/моль
Количество доноров водородной связи: 0
Количество акцепторов водородной связи: 3
Количество вращающихся связей: 1
Точная масса: 226,9783716 г/моль
Масса моноизотопа: 226,9783716 г/моль
Площадь топологической полярной поверхности: 43,5 Å ²
Количество тяжелых атомов: 13
Официальное обвинение: 0
Сложность: 231
Количество атомов изотопа: 0
Определенное число стереоцентров атома: 0
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 2
Соединение канонизировано: Да

Химическая формула: C7H7ClNO2S•Na
C7H7ClNO2S•Na•(3H2O) (гидрат)
Молярная масса: 227,64 г/моль
281,69 г/моль (тригидрат)
Внешний вид: белый порошок
Плотность: 1,4 г/см3
Температура плавления Выделяет хлор при 130 ° C (266 ° F, 403 K)
Твердое вещество плавится при 167–169 ° C.
Растворимость в воде >100 мг/мл (гидрат)
Молекулярный вес: 227,64
Внешний вид: твердый
Формула: C7H7ClNNaO2S
КАС №: 127-65-1

УЛЫБКИ: O=S(C1=CC=C(C)C=C1)(N([Na])Cl)=O
Доставка: комнатная температура в континентальной части США; может варьироваться в другом месте.
Хранение: 4°C, закрытое хранение, защищенное от влаги
Внешний вид: белый порошок
Чистота: ≥99%
Активный хлор: ≥24,5%
РН: 8,0-11,0
Физическое состояние: твердое
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют

Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: нет данных
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.

Растворимость в воде: 1,52 мг/мл
логП: -1
logP: 1,85
журналS: -2,2
pKa (самая сильная кислота): 4,89
Физиологический заряд: -1
Количество акцепторов водорода: 3
Количество доноров водорода: 0
Площадь полярной поверхности: 43,37 Å2
Количество вращающихся связей: 1
Рефракция: 47,79 м3•моль-1
Поляризуемость: 18,65 Å3
Количество колец: 1
Биодоступность: 1
Правило пятое: да
Фильтр Gose: Да
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХЛОРАМИНУ Т:
-Описание мер первой помощи:
*При вдыхании:
При вдыхании вывести пострадавшего на свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Смыть большим количеством воды с мылом.
*При попадании в глаза:
В качестве меры предосторожности промойте глаза водой.
* При проглатывании:
Никогда не давайте ничего в рот человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ АВАРИЙНОМ ВЫБРОСЕ ХЛОРАМИНА Т:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Подметать и сгребать.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ХЛОРАМИНА Т:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте распыление воды, спиртостойкую пену, сухой химикат или углекислый газ.
-Дальнейшая информация:
Данные недоступны



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ХЛОРАМИНА Т:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
* Защита тела:
Выбирайте защиту кузова в зависимости от ее типа
* Защита органов дыхания:
Защита органов дыхания не требуется.
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ С ХЛОРАМИНОМ Т и ХРАНЕНИЕ:
- Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Гигиенические меры:
Общие правила промышленной гигиены.
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить в прохладном месте.
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 13:
Негорючие твердые вещества



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРАМИНА Т:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Стабилен при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны
-Условия, чтобы избежать:
Данные недоступны



СИНОНИМЫ:
Хлорамин-Т
ХЛОРАМИН Т
127-65-1
Хлоралон
Хлорасан
Хлорозон
Тозилхлорамид натрия
Актихлор
Хлорасептин
Хлоразон
Хлорсептол
Мультихлор
тохлор
Активин
Хлоразан
Хлорозол
гелиоген
маннолит
Тампулы
Толамин
Хлорамин натрия Т
Хлорина Активин
Монохлорамин Т
тозилхлорамид натрия
п-толуолсульфонхлор��мид натрия
Хлоразен
Тосиллорамида натриевая
Хлор(тозил)амид натрия
Тозилхлорамид натрий
Тозилхлорамид натрия
Беркендиль
Клорина
Эуклорина
Анексол
(N-хлор-п-толуолсульфонамидо) натрия
п-толуолсульфонилхлорамид натрия
Хлорамин Т
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
N-хлор-п-толуолсульфонамид натрия
Гинеклорина
Клоросан
Халамид
Мианин
Гансиль
Хлорамин Хейден
Клорамин-Т
Тозилхлорамид натрия [INN]
ЧЕБИ:53767
Натриевая соль N-хлортолуолсульфонамида
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензилсульфонамида
хлор(4-метилбензолсульфонил)азанид натрия
328АС34ИМ6
[хлор(п-толилсульфонил)амино]натрий
Асептоклин
Дезинфекция
Тозилхлорамид натрия
хлор-(4-метилфенил)сульфонилазанид
149358-73-6
Тозилхлорамид натрия (INN)
хлорамин-Т безводный
Касвелл № 170
Бензолсульфонамид
N-хлор-4-метил-, натриевая соль (1:1)
Хлорамин-т [NF]
NSC-36959
п-толуолсульфонхлорамид натриевая соль
ХСДБ 4303
СР-01000872612
Натриевая соль N-хлор-п-толуолсульфонамида
ИНЭКС 204-854-7
Натриевая соль N-хлор-4-метилбензолсульфонамида
СНБ 36959
АИ3-18426С
Химический код пестицида EPA 076502
УНИИ-328АС34ЯМ6
Хлорамин Т
п-толуолсульфонамид, N-хлор-, натриевая соль
Хлоро(тозил)амид натрия
ХЛОРАМИН-Т [MI]
ID эпитопа: 116223
ХЛОРАМИН Т [INCI]
ХЛОРАМИН-Т [HSDB]
SCHEMBL19335
КЕМБЛ1697734
DTXSID6040321
HMS3264N19
ЭМИ37206
BCP12015
HY-B0959
с6403
АКОС015890257
CCG-213937
CS-4435
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [WHO-DD]
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [EP ПРИМЕСТЬ]
FT-0654742
ТОСИЛХЛОРАМИД НАТРИЯ [МОНОГРАФИЯ EP]
Хлорамин-Т 1000 мкг/мл в ацетонитриле
EN300-75322
хлор[(4-метилфенил)сульфонил]азанид натрия
D02445
D88065
Q420695
J-008582
СР-01000872612-2
СР-01000872612-3
W-108379
Хлорамин (T) N-хлор-4-толуолсульфонамид, натриевая соль
Z1172235461






ХЛОРГЕКСИДИН ФАРМА
Хлоргексидин фармацевтический марки применяют для дезинфекции кожи перед операциями и для стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидин фармацевтического класса также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.
Хлоргексидин фармацевтического качества применяют в виде жидкости или порошка.

КАС: 55-56-1
МФ: C22H30Cl2N10
МВт: 505,45
ЕИНЭКС: 200-238-7

Синонимы
1,1'-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид;1,6-бис(5-(п-хлорфенил)бигуандино)гексан;1,6-бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан;1,6- ди(4'-хлорфенилдигуанидо)гексан;2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид,n,n''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диим;хлоргексидин;фимеил;гексадол;хлоргексидин;55-56- 1;Ротерепт;Фимеил;Гексадол;Соретол;Хлоргексидин;Хлоргексидин;Клорезидина [DCIT];Хлоргексидин [Чешский];Хлоргексидин [МНН-латинское];Хлоргексидин [МНН-исп.];Нолвасан;Мерфен-инколор;Хлоргексадин;Дентисепт;1, 6-Бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан;1,6-Ди(4'-хлорфенилдигуанидо)гексан;1,6-Бис(5-(п-хлорфенил)бигуанидо)гексан;Хлоргексидин
;Тубулицид;Хлоргексидин (МНН);1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид);1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид);2,4,11,13 -Тетраазатетрадекандиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-;Стерилон;CHEMBL790;R4KO0DY52L;MLS001332388;CHEBI:3614;Хлорезидина;Хлоргексидина
;DTXSID2033314;Дигидрохлорид хлоргексидина-d8;Бигуанид, 1,1'-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)-;CAS-55-56-1;NCGC00016246-03;SMR000857146;Sterido;Savlon babycare;ХЛОРГЕКСИДИН [INN]; N',N'''''-гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимидидиамид)]
;N,N'-Бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид;Хлоргексидин [INN:BAN];DTXCID0013314;Хлоргексидина дигидрохлорид;MLS001304094;N-(4-хлорфенил) -1-3-(6-{N-[3-(4-хлорфенил)карбамимидамидометанимидоил]амино}гексил)карбамимидамидомметанидамид
;CCRIS 9230;1246816-96-5;HSDB 7196;Мерфен-инколор (TN);SR-01000799135;Нолвасан (*Диацетат*);1,1'-Гексаметиленбис(5-[p-хлорфенил]бигуанид);1, 1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид];SMR000718621;EINECS 200-238-7;UNII-R4KO0DY52L

Хлоргексидин фармацевтического качества обычно используется в форме соли, глюконата или ацетата.
Побочные эффекты могут включать раздражение кожи, изменение цвета зубов и аллергические реакции, хотя риск такой же, как и при использовании других местных антисептиков.
Известно также, что хлоргексидин фармацевтического качества имеет горький металлический привкус.
Промывать водой не рекомендуется, так как известно, что она усиливает горечь.
Хлоргексидин фармацевтического качества может вызвать проблемы с глазами при прямом контакте.
Использование во время беременности кажется безопасным.
Хлоргексидин фармацевтического качества можно смешивать со спиртом, водой или раствором поверхностно-активных веществ.
Хлоргексидин фармацевтического класса эффективен против ряда микроорганизмов, но не инактивирует споры.

Хлоргексидин фармацевтического качества начал использоваться в медицине в 1950-х годах.
Хлоргексидин фармацевтического качества доступен без рецепта в США.
Фармацевтический сорт хлоргексидина включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В 2021 году фармацевтический препарат «Хлоргексидин» занял 247-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1 миллиона рецептов.
Хлоргексидин фармацевтического класса — катионный противомикробный агент широкого спектра действия, принадлежащий к семейству бис(бигуанидов).
Механизм действия хлоргексидина фармацевтического класса включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Хлоргексидин фармацевтического класса эффективен как в отношении грамположительных, так и в отношении грамотрицательных бактерий, хотя он менее эффективен в отношении некоторых грамотрицательных бактерий.
Хлоргексидин фармацевтический обладает как бактерицидным, так и бактериостатическим механизмом действия.
Антимикробное действие хлоргексидина фармацевтического класса связано с притяжением хлоргексидина (катиона) к отрицательно заряженным бактериальным клеткам.

После того, как Хлоргексидин фармацевтического качества всасывается клеточной стенкой организма, он нарушает целостность клеточной мембраны и вызывает утечку внутриклеточных компонентов организма.
Водные растворы Хлоргексидина фармацевтического наиболее стабильны в диапазоне pH 5-8.
При pH выше 8,0 основание хлоргексидина выпадает в осадок, а в более кислых условиях активность постепенно ухудшается, поскольку хлоргексидин фармацевтического качества менее стабилен.
Хлоргексидин фармацевтического класса используется главным образом в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических целях и в хирургических скрабах.
Бисбигуанидное соединение, структура которого состоит из двух (п-хлорфенил)гуанидных единиц, связанных гексаметиленовым мостиком.

Хлоргексидин фармацевтического качества — дезинфицирующее средство, которое используется в качестве антисептика и консерванта.
Хлоргексидин фармацевтического класса активен в отношении широкого спектра микроорганизмов, включая грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы и оболочечные вирусы.
Хлоргексидин фармацевтического качества связывается с белками сыворотки крови человека и образует устойчивые комплексы.
Комплекс хлоргексидин-белок связывается с мембранным потенциалом митохондрий в эритроцитах человека, что может быть обусловлено образованием водородных связей с фосфатными группами на поверхности белка.
Это необратимое связывание приводит к снижению мембранного потенциала митохондрий, что приводит к гибели клеток в результате апоптоза или некроза.
Триклозан обычно добавляют в качестве противомикробного средства в средства личной гигиены, такие как зубные пасты и мыло, хотя фармацевтический сорт «Хлоргексидин» показал некоторую устойчивость среди грамположительных бактерий.
Также было показано, что хлоргексидин фармацевтического класса вызывает аллергические симптомы у людей при местном применении или пероральном применении.

Хлоргексидин фармацевтический класс Химические свойства
Температура плавления: 134-136 °С (лит.)
Температура кипения: 641,45°C (грубая оценка)
Плотность: 1,1555 (грубая оценка)
Показатель преломления: 1,6300 (оценка)
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость в воде: растворим 0,08% при 20°C.
pka: pKa 10,78 (неопределенно)
Растворимость в воде: 0,08 г/100 мл (20 ºC).
Мерк: 13,2108
РН: 2826432
Стабильность: Стабильная. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 0,080
Ссылка на базу данных CAS: 55-56-1 (ссылка на базу данных CAS)
Система регистрации веществ EPA: Хлоргексидин фармацевтического класса (55-56-1)

Хлоргексидин фармацевтического качества, 1,6-бис(4-хлорфенилбигуанидо)гексан, C22H30Cl2N10, Mr 505,45, т.пл. 134 ℃, является широко используемым антисептиком (→Дезинфицирующие средства).
Хлоргексидин фармацевтической марки можно получить, например, из 1,6-гексаметиленбис(дициандиамида) и 4-хлоранилина гидрохлорида.
Хлоргексидин фармацевтического класса используется главным образом в виде его солей (например, дигидрохлорид, диацетат и диглюконат) в дезинфицирующих средствах (дезинфекция кожи и рук), косметических средствах (добавка к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант). в глазных каплях, активное вещество в повязках на раны и антисептических средствах для полоскания рта).
Хлоргексидин фармацевтического качества представляет собой белый кристаллический порошок с горьким вкусом и запахом.

История
Хлоргексидин фармацевтического класса был первым антимикробным средством, подавляющим образование зубного налета и развитие хронического гингивита.
Хлоргексидин фармацевтического качества представляет собой катионный антисептик на основе хлорфенилбисбигуанида.
Бисбигуаниды являются основными средствами против зубного налета второго поколения, проявляющими значительную эффективность и широкий спектр антибактериальных свойств.
В стоматологии Хлоргексидин фармацевтический первоначально использовался для дезинфекции полости рта перед хирургическими вмешательствами и в эндодонтии.
Ингибирование бляшек с помощью CHX было впервые исследовано в 1969 году (Шредер), но первое контролируемое клиническое исследование было проведено Ло и Шиоттом.

Это исследование показало, что полоскание в течение 60 секунд два раза в день по 10 мл 0,2% (доза 20 мг) раствора CHX глюконата при отсутствии нормальной чистки зубов ингибирует повторный рост зубного налета и развитие гингивита.
Хлоргексидин фармацевтического качества является одним из наиболее широко исследованных и используемых средств против зубного налета.
Преимущество хлоргексидина фармацевтического качества перед другими катионными агентами заключается в том, что он может прочно связываться со многими участками полости рта и высвобождается медленно в течение 7–12 часов после полоскания, обеспечивая тем самым значительную субстантивность и устойчивый антимикробный эффект, ограничивающий размножение бактерий.
Хлоргексидин фармацевтического класса прочно связывается с анионными гликопротеинами и фосфопротеинами на слизистой оболочке полости рта и зубной пелликулы в дополнение к его свойству связываться с поверхностями мембран бактериальных клеток, влияя на способность клеток прикрепляться.
Хлоргексидин фармацевтического класса считается самым мощным химиотерапевтическим средством, доступным в настоящее время.

Использование
Хлоргексидин фармацевтического класса — это антибактериальное средство, используемое для многочисленных применений.
Хлоргексидин фармацевтического качества представляет собой катионный полибигуанид (бисбигуанид), используемый в основном в виде его солей, дигидрохлорида, диацетата и диглюконата.
Хлоргексидин фармацевтического класса является одним из тех препаратов, которые включены в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, список наиболее важных лекарств, необходимых в базовой системе здравоохранения.
Хлоргексидин фармацевтического качества используется в качестве бактерицидного соединения в пропитках для сосков.
Также используется в качестве средства для лечения пупка, промывания вымени и глаз, хирургического скраба и материала для стерилизации.
Хлоргексидин фармацевтического класса используется главным образом в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических целях и в хирургических скрабах.
Хлоргексидин фармацевтического класса используется в качестве антибактериального средства у людей для борьбы с гингивитом и для контроля всех зубного налета в профилактической стоматологии.
Гидрогенолиз бензил-азотных связей.

Хлоргексидин фармацевтического класса используется в качестве местного антисептика в жидкой косметике.
Хлоргексидин фармацевтического класса является сильнощелочным и может вызвать раздражение.
Хлоргексидин фармацевтического класса, «золотой стандарт» в области пероральных антисептиков, использовался для оптимизации новых покрытий фармацевтического класса с медленным высвобождением хлоргексидина на основе жирных кислот в хирургических шовных материалах.
Хлоргексидин фармацевтического класса, антибактериальный агент, использовался при получении наночастиц фосфата кальция, функционализированных хлоргексидином, полезных для гигиены полости рта и лечения зубов.
Хлоргексидин фармацевтического качества является важным медицинским, стоматологическим и фармацевтическим антисептиком, дезинфицирующим средством и консервантом.
Хлоргексидин фармацевтического класса обладает бактерицидным и фунгицидным действием, но не убивает бактериальные споры или микобактерии, хотя и подавляет рост.

Хлоргексидин фармацевтического класса обладает низкой активностью против вирусов, но высокие концентрации эффективны в уничтожении цист Acanthamoeba spp., организмов, имеющих потенциальное клиническое значение для пользователей контактных линз.
Свойства Хлоргексидин фармацевтического качества представляет собой бисбигуанид, который доступен в виде солей ацетата (диацетата), гидрохлорида и глюконата.
Они стабильны в растворе и могут подвергаться автоклавированию, хотя при этом выделяется небольшое количество хлоранилина».

Как катионный агент хлоргексидин несовместим с анионными ПАВ и его антимикробная активность снижается в присутствии неионных поверхностно-активных веществ.
Активность также снижается или прекращается под действием фосфолипидов (важный фактор в нейтрализации активности хлоргексидина фармацевтического качества во время проведения биоцидных тестов) и органических веществ, включая сыворотку.
Некоторые из этих аспектов были хорошо задокументированы в недавней всеобъемлющей статье Николетти и др.».
Они также отмечают, что на эффективность хлоргексидина влияют компоненты препарата и состав культуральной среды, в которой определяются минимальные ингибирующие концентрации (МИК).

Хлоргексидин фармацевтический используется в дезинфицирующих средствах (дезинфекция кожи и рук), косметических средствах (добавка к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант в глазных каплях, активное вещество в повязках на раны и антисептических средствах для полоскания рта).
Кокрейновский обзор 2019 года пришел к выводу, что, основываясь на очень низкой достоверности данных о людях, находящихся в критическом состоянии, «фармацевтическая степень хлоргексидина неясна, снижает ли купание с хлоргексидином внутрибольничные инфекции, смертность или продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (ОИТ)». или же использование хлоргексидина приводит к усилению кожных реакций».
В эндодонтии хлоргексидин фармацевтического класса использовался для ирригации корневых каналов и в качестве внутриканальной повязки.
Однако в большинстве развитых стран хлоргексидин фармацевтического качества был заменен отбеливателем на основе гипохлорита натрия.

Антисептик
Хлоргексидин фармацевтический активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжевых грибков.
Хлоргексидин фармацевтического класса особенно эффективен против грамположительных бактерий (в концентрациях ≥ 1 мкг/л).
Значительно более высокие концентрации (от 10 до более 73 мкг/мл) необходимы для грамотрицательных бактерий и грибов.
Хлоргексидин фармацевтического класса неэффективен против полиовирусов и аденовирусов.
Эффективность против вирусов герпеса еще не установлена однозначно.
Имеются убедительные доказательства того, что хлоргексидин фармацевтического класса более эффективен, чем повидон-йод, для чистой хирургии.
Фактические данные показывают, что хлоргексидин фармацевтического класса является эффективным антисептиком при операциях на верхних конечностях.
Метаданные, охватывающие несколько десятилетий, показывают, что эффективность хлоргексидина фармацевтического класса (против организмов, вызывающих инфекцию в области хирургического вмешательства) не изменилась, что развеивает опасения по поводу возникающей резистентности.

Стоматологическое использование
Использование жидкости для полоскания рта на основе хлоргексидина фармацевтического качества в сочетании с обычным уходом за зубами может помочь уменьшить образование зубного налета и улучшить состояние легкого гингивита.
Недостаточно доказательств для опре��еления эффекта при умеренном и тяжелом гингивите.
Использование фармацевтического хлоргексидина в качестве жидкости для полоскания рта имеет ряд побочных эффектов, включая повреждение слизистой оболочки рта, изменение цвета зубов, образование зубного камня и ухудшение вкуса.
Внешнее окрашивание зубов возникает при использовании полоскания фармацевтического класса с хлоргексидином в течение четырех недель или дольше.
Разработаны жидкости для полоскания рта, содержащие фармацевтический хлоргексидин, которые меньше окрашивают зубы, чем классический раствор, многие из которых содержат хелатный цинк.

Хлоргексидин фармацевтический – катион, который при взаимодействии с анионными компонентами зубной пасты, такими как лаурилсульфат натрия и монофторфосфат натрия, образует соли с низкой растворимостью и пониженной антибактериальной активностью.
Следовательно, для усиления эффекта хлоргексидина против налета «Хлоргексидин фармацевтического качества лучше всего, чтобы интервал между чисткой зубов и полосканием CHX составлял более 30 минут, осторожно приближаясь к двум часам после чистки зубов».

Фармацевтическое применение
Соли хлоргексидина фармацевтического качества широко используются в фармацевтических препаратах в Европе и Японии благодаря своим противомикробным свойствам.
Хотя фармацевтические соли хлоргексидина в основном используются в качестве дезинфицирующих средств, они также используются в качестве противомикробных консервантов.
В качестве вспомогательных веществ для консервации глазных капель в основном используются соли хлоргексидина фармацевтического качества в концентрации 0,01% мас./об.; обычно для этой цели используют ацетатную или глюконатную соль.
Растворы, содержащие 0,002–0,006% хлоргексидина фармацевтического качества (мас./об.), также использовались для дезинфекции гидрофильных контактных линз.
Для дезинфекции кожи хлоргексидин фармацевтического класса был разработан в виде 0,5%-ного раствора в 70%-ном этаноле и, в сочетании с моющими средствами, в виде хирургического скраба 4%-ного веса/объема.
Соли хлоргексидина фармацевтического качества также могут использоваться в антисептических кремах местного действия, средствах для полоскания рта, стоматологических гелях, а также в урологии для стерилизации катетера и орошения мочевого пузыря.
Хлоргексидин фармацевтического качества также использовался в качестве компонентов лечебных повязок, присыпок, спреев и кремов.

Клиническое использование
Хлоргексидин фармацевтического класса представляет собой бигуанидный местный антисептик и дезинфицирующее средство с широкой антимикробной эффективностью.
Фармацевтический хлоргексидин все чаще используется в качестве асептического средства, но он также находит применение в качестве биоцидного ингредиента в шампунях, кондиционерах, красках для волос, солнцезащитных кремах, зубных пастах, средствах для полоскания рта (корсодил), влажных салфетках (в том числе для детей), кремах для глаз, кремах против морщин. , увлажняющие средства, растворы для контактных линз и гели для инстилляций для мочевых катетеров.
Крапивница после нанесения на неповрежденную кожу или слизистые оболочки, в некоторых случаях сопровождавшаяся одышкой, ангионевротическим отеком, обмороком или анафилаксией, была описана при попадании через слизистую оболочку в гораздо более низких концентрациях, чем в других местах, обычно всего лишь 0,05%.

Ветеринарные препараты и методы лечения
Антисептик местного действия хлоргексидин фармацевтического класса обладает активностью против многих бактерий, но, по-видимому, не предсказуемо активен в отношении Pseudomonas или Serratia spp.
Хлоргексидин фармацевтического качества доступен с ветеринарными этикетками в различных формах (растворы, шампуни, скрабы, мази, спреи и т. д.).
Поскольку хлоргексидин фармацевтического качества вызывает меньшее высыхание и обычно менее раздражает, чем пероксид бензоила, его иногда используют у пациентов, которые не переносят пероксид бензоила.
Однако хлоргексидин фармацевтического класса не оказывает кератолитического, обезжиривающего или промывающего фолликул эффекта, как бензоилпероксид.

Хлоргексидин фармацевтического качества обладает некоторыми остаточными эффектами и может сохранять активность на коже после смывания.
В обычных концентрациях хлоргексидин фармацевтического класса действует, повреждая цитоплазматические мембраны бактерий.
Противогрибковую активность можно получить при концентрации 2% или выше.
Для орошения ран рекомендуется разведение 0,05–0,1% воды.
У животных хлоргексидин фармацевтического класса используется для местной дезинфекции ран и лечения кожных инфекций.
Дезинфицирующие средства фармацевтического класса на основе хлоргексидина используются в молочной промышленности.
Послеоперационные респираторные проблемы были связаны с использованием фармацевтических препаратов хлоргексидина у кошек.

Методы производства
Хлоргексидин фармацевтического качества может быть получен либо конденсацией полиметиленбисдициандиамида с гидрохлоридом 4-хлоранилина, либо конденсацией 4-хлорфенилдициандиамина с дигидрохлоридом гексаметилендиамина.
Хлоргексидин фармацевтического качества также может быть синтезирован из ряда бигуанидов.

Производственный процесс
25 частей гексаметилен-бис-дициандиамида, 35 частей гидрохлорида п-хлоранилина и 250 частей бета-этоксиэтанола перемешивают при температуре
от 130°С до 140°С в течение 2 часов с обратным холодильником.
Затем смесь охлаждают и фильтруют, твердое вещество промывают водой и кристаллизуют из 50% водного раствора уксусной кислоты.
1,6-ди(N1,N1'-п-хлорфенилдигуанидо-N5,N5')гександигидрохлорид получают в виде бесцветных пластинок с температурой плавления 258-260°С.
Альтернативный путь следующий: 19,4 части п-хлорфенилдициандиамида, 9,4 части гексаметилендиаминдигидрохлорида и 100 частей нитробензола перемешивают вместе и нагревают при температуре от 150°С до 160°С в течение 6 часов.
Смесь охлаждают, разбавляют 200 частями бензола и фильтруют.
Твердый остаток промывают бензолом и кристаллизуют из 50% уксусной кислоты.
Получают 1,6-ди(N1,N1'-п-хлорфенилдигуанидо-N5,N5')гександигидрохлорид.
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ = ХЛОРГЕКСИДИНА ДИГЛЮКОНАТ


Номер КАС: 18472-51-0
Номер ЕС: 242-354-0
Номер в леях: MFCD00083599
Молекулярная формула: C34H54Cl2N10O14


Хлоргексидина глюконат – дезинфицирующее и антисептическое средство.
Глюконат хлоргексидина наиболее широко известен в форме солей, которые включают глюконат хлоргексидина и диглюконат хлоргексидина (CHG) или ацетат хлоргексидина.
Хлоргексидина глюконат относится к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.


Хлоргексидина глюконат является наиболее эффективным антисептиком, применяемым в стоматологии.
Хлоргексидина глюконат прочно связывается с тканями полости рта и медленно высвобождается, обеспечивая устойчивый эффект.
Хлоргексидина глюконат ингибирует образование зубного налета благодаря своей способности проникать в биопленку зубного налета и убивать бактерии.
Раствор хлоргексидина глюконата 20% находит применение в рецептурах косметических продуктов.


Хлоргексидина глюконат представляет собой хлорорганическое соединение и аддукт D-глюконата.
Хлоргексидина глюконат играет роль антибактериального агента.
Хлоргексидина глюконат функционально связан с хлоргексидином.
Хлоргексидина глюконат является активным ингредиентом большинства имеющихся в продаже антибактериальных ополаскивателей для полости рта.


Хлоргексидина глюконат является антисептиком.
Хлоргексидина глюконат связывается с поверхностью зубов, внутренней стороной щек и деснами.
Это убивает инфекционные микроорганизмы, вызывающие заболевания десен, язвы и другие инфекции полости рта.
Монофторфосфат натрия укрепляет зубы и предотвращает кариес (кариес), вызванный бактериями.


Триклозан также убивает вредные бактерии и грибки, атакуя их внешнюю оболочку.
Хлоргексидина глюконат часто комбинируют со спиртом, таким как этанол или изопропил.
В 1950-х годах медицинское сообщество начало использовать глюконат хлоргексидина.
Хлоргексидина глюконат доступен без рецепта и включен в Список основных лекарственных средств, составленный Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).


Хлоргексидин глюконат раствор 20% действует как бактерицидное дезинфицирующее с��едство.
Хлоргексидина глюконат — высокоэффективный бактериостатический антибиотик широкого спектра действия.
Регулярно используйте глюконат хлоргексидина, чтобы получить от него максимальную пользу.
Используйте глюконат хлоргексидина в одно и то же время каждый день.


Хлоргексидин глюконат может занять до 6 недель, чтобы увидеть все преимущества использования этого лекарства.
Хлоргексидин глюконат представляет собой форму соли глюконата хлоргексидина, бигуанидного соединения, используемого в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.


Хлоргексидина глюконат содержит хлоргексидина глюконат (антисептик).
Хлоргексидина глюконат уничтожает бактерии, вызывающие заболевания десен, зубной камень и другие заболевания во рту.
В результате хлоргексидина глюконат помогает поддерживать надлежащую гигиену зубов и полости рта.
Форма соли глюконата хлоргексидина представляет собой бигуанидное соединение, используемое в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Хлоргексидина глюконат часто используется для дезинфекции кожи перед операцией в дополнение к стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидина глюконат используется для дезинфекции кожи пациента и рук медицинского работника.
Хлоргексидина глюконат также можно использовать для очистки раны, предотвращения образования зубного налета, лечения грибковых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.


Хлоргексидина глюконат используется в жидкой или порошкообразной форме.
Хлоргексидина глюконат уже много лет используется почти во всех стоматологических специальностях.
В различных составах хлоргексидин глюконат используется для лечения заболеваний пародонта и гингивита, в качестве ирриганта для корневых каналов и для ускорения заживления после операции.
Хлоргексидина глюконат широко используется во всем мире в качестве антисептика в ряде клинических случаев и для различных целей.


Хлоргексидина глюконат в более низких концентрациях легко дезактивируется многими поверхностно-активными веществами и эмульгаторами; поэтому рекомендуется, чтобы хлоргексидин оставался на коже или других тканях-мишенях без примесей моющих или дезинфицирующих средств, которые приводят к деактивации его антисептических свойств.
Хлоргексидина глюконат также широко используется в ветеринарии в качестве местного дезинфицирующего средства для ран и для лечения кожных инфекций, а дезинфицирующие средства, содержащие хлоргексидин, обычно используются в молочном животноводстве.


Было обнаружено, что хлоргексидин глюконат может привести к проблемам с дыханием после хирургических процедур, в частности у кошек.
Хлоргексидин глюконат используется вместе с регулярной чисткой зубов щеткой / зубной нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровотечение десен.
Хлоргексидина глюконат уменьшает количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен, а также кровоточивость при чистке зубов.


Хлоргексидина глюконат — это антисептик, который используется для дезинфекции хирургических участков и стерилизации инструментов, используемых в хирургических процедурах.
Хлоргексидина глюконат также можно использовать для дезинфекции рук медицинских работников, выполняющих хирургические процедуры, для очистки ран, предотвращения закупорки мочевых катетеров и лечения кандидозных инфекций во рту.
В целях пародонтологии хлоргексидина глюконат также используется для предотвращения зубного налета.


Хлоргексидина глюконат можно использовать в жидкой или порошкообразной форме, и он используется в медицинских целях с 1950-х годов.
Хлоргексидина глюконат включен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Помимо медицинского применения, глюконат хлоргексидина также является распространенной добавкой в косметике и фармацевтических продуктах.
Стоматологи рекомендуют использовать ополаскиватели для рта с хлоргексидином в дополнение к традиционным рекомендуемым методам гигиены полости рта, заключающимся в регулярной чистке зубов щеткой и зубной нитью.


Однако из-за специфических способов взаимодействия хлоргексидина с некоторыми соединениями в зубной пасте пользователям рекомендуется подождать, прежде чем использовать хлоргексидин, по крайней мере, через 30 минут, если не дольше, после чистки.
Кроме того, глюконат хлоргексидина используется для очистки ран, а также для дезинфекции кожи и рук.
Хлоргексидина глюконат — это ополаскиватель для полости рта, отпускаемый только по рецепту, который используется для уменьшения зубного налета, лечения гингивита или пародонтита.


Хлоргексидина глюконат — это бактерицидная жидкость для полоскания рта, которая уменьшает количество бактерий во рту.
Полоскание полости рта хлоргексидина глюконатом используется для лечения гингивита (отек, покраснение, кровоточивость десен).
Хлоргексидин глюконат обычно назначается стоматологом.
Ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином глюконатом не предназначен для лечения всех типов гингивита.


Используйте глюконат хлоргексидина только для лечения состояния, для которого его прописал ваш стоматолог.
Хлоргексидин глюконат используется вместе с регулярной чисткой зубов щеткой / зубной нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровотечение десен.
Хлоргексидин принадлежит к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.


Хлоргексидина глюконат уменьшает количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен, а также кровоточивость при чистке зубов.
Хлоргексидин глюконат 20% раствор представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.


Хлоргексидина глюконат можно использовать в антисептическом мыле, средствах для полоскания рта, которые борются с зубным налетом, дезинфицируют раны и ожоги, вагинальном промывании, красках и отбеливателях для волос, макияже и других средствах по уходу за кожей и волосами.
Обычно прописываемый вашим стоматологом, хлоргексидин глюконат используется для лечения гингивита, который вызывает отек, покраснение и кровоточивость десен.
Хлоргексидина глюконат также может помочь при заболеваниях пародонта.


Когда вы полоскаете им рот, активный ингредиент, хлоргексидина глюконат, сразу же уничтожает вредные бактерии во рту, даже после того, как вы сплюнули, что приводит к значительному уменьшению образования зубного налета, вызванного бактериями во рту.
Хлоргексидина глюконат 20% — это бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.


Хлоргексидина глюконат очень эффективен против зубного налета, оральной флоры, включая Candida, а также против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.
Хлоргексидина глюконат можно использовать в антисептическом мыле, средствах для полоскания рта, которые борются с зубным налетом, дезинфицируют раны и ожоги, вагинальном промывании, красках и отбеливателях для волос, макияже и других средствах по уходу за кожей и волосами.


Ваши симптомы могут улучшиться до полного исчезновения гингивита.
Хлоргексидина глюконат относится к классу лекарств, называемых пероральными антисептиками и дезинфицирующими средствами, используемыми для лечения инфекций полости рта, язв во рту и заболеваний/воспалений десен (гингивит).
Хлоргексидина глюконат используется при инфекциях полости рта, гингивите (воспалении десен), зубном налете (зубном налете).


Стоматологи могут порекомендовать использовать жидкость для полоскания рта на основе хлоргексидина глюконата в сочетании с регулярной чисткой зубов щеткой и зубной нитью, чтобы улучшить состояние гингивита на его ранних стадиях и уменьшить образование зубного налета.
Поскольку хлоргексидин глюконат взаимодействует с ингредиентами зубной пасты, снижая растворимость и присутствие активных антибактериальных соединений, рекомендуется применять полоскания хлоргексидина глюконатом не менее чем через 30 минут, а в идеале через два часа после чистки зубов.


Хлоргексидина глюконат также доступен в виде леденцов для перорального антисептика под названием Hexoraletten N, который также содержит бензокаин и ментол.
Хлоргексидина глюконат является хорошо известной добавкой в области медицины для обеспечения или улучшения антисептических свойств множества различных продуктов, включая полоскания рта, медицинские повязки и т. д.
Хлоргексидин глюконат 0,12% ополаскиватель для полости рта для использования между визитами к стоматологу в рамках профессиональной программы лечения гингивита.

Refill включает бутылки 12 - 16 унций.
Хлоргексидина глюконат широко применяют для дезинфекции перед операцией, для стерилизации хирургических инструментов и рук хирургов.
Хлоргексидина глюконат можно использовать для дезинфекции кожи пациента до и после операции.
Хлоргексидина глюконат также широко используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета и лечения дрожжевых инфекций в полости рта.


Хлоргексидина глюконат был впервые использован в медицинских учреждениях в 1950-х годах и включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Глюконат хлоргексидина доступен без рецепта в Соединенных Штатах и часто готовится в водном или спиртовом растворе.
Хлоргексидина глюконат — мощный антисептик, убивающий 99,9% микробов за 30 секунд.


Хотя глюконат хлоргексидина активен против многих организмов и дрожжей, он неэффективен против полиовирусов, и его эффективность против вирусов герпеса неизвестна.
Хлоргексидина глюконат обычно добавляют в косметику, используют в качестве дезинфицирующего средства, действуют как консервант в глазных каплях и как активный ингредиент в средствах для местного применения и полосканиях для рта.


Хлоргексидина глюконат особенно полезен в развивающихся странах.
В Непале врачи впервые применили глюконат хлоргексидина для уменьшения инфекции пуповины у новорожденных, что резко снизило уровень неонатальной смертности в стране.
Также было продемонстрировано, что акушерский лаваж с хлоргексидин глюконатом снижает передачу ВИЧ от матери к ребенку, что играет важную роль в развивающихся странах с более высоким уровнем распространения ВИЧ.


Кроме того, было показано, что глазные капли хлоргексидина глюконата эффективны против инфекций роговицы, вызванных амеобами, которые более распространены в районах с более низким социально-экономическим статусом.
Хлоргексидина глюконат используется для лечения или профилактики инфекций полости рта.
Хлоргексидина глюконат 4% оказывает антисептическое действие со стойким антимикробным эффектом в отношении ряда микроорганизмов.


Хлоргексидина глюконат чаще всего используется в качестве дезинфицирующего средства для кожи и рук, в косметике в качестве добавки к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам, а также в фармацевтических продуктах.
Хлоргексидина глюконат — распространенный консервант, содержащийся в глазных каплях, активное вещество, входящее в состав перевязочных материалов для ран и антисептических средств для полоскания рта.


Хлоргексидин глюконат также используется в качестве внутриканальной повязки и для промывания корневого канала.
Были созданы жидкости для полоскания рта, которые содержат глюконат хлоргексидина и вызывают меньшее окрашивание зубов по сравнению с классическим раствором.
Было показано, что использование хлоргексидина глюконата в дополнение к режиму гигиены полости рта помогает уменьшить гингивит.


-Использование глюконата хлоргексидина:
* Хирургический скраб для рук
*Медицинский персонал моет руки
* Предоперационная подготовка кожи пациента
* Кожные раны и общее очищение


-Хирургический скраб для рук:
Хлоргексидина глюконат значительно снижает количество микроорганизмов на кистях и предплечьях перед операцией или уходом за пациентом.


- Мытье рук медицинского персонала:
Хлоргексидина глюконат помогает уменьшить количество бактерий, которые потенциально могут вызвать инфекцию.


- Предоперационная подготовка кожи пациента:
Хлоргексидина глюконат используется для подготовки кожи пациента перед операцией.
Используется хлоргексидин глюконат. Кожные раны и общее очищение кожи.


-Антисептическое использование глюконата хлоргексидина:
Убедительные данные свидетельствуют о том, что глюконат хлоргексидина более эффективен, чем повидон-йод, и убивает 99,9% микробов в течение 30 секунд или меньше.



ЧТО ТАКОЕ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ ОПОЛАСКИВАТЕЛЬ ДЛЯ РТА?
Хлоргексидина глюконат — это лишь одно из средств, доступных для лечения заболеваний полости рта, таких как раннее заболевание десен (гингивит) и запущенное заболевание десен (периодонтит).
Согласно обзору литературы в Journal of Dentistry, глюконат хлоргексидина назначают для уменьшения зубного налета (зубной биопленки), предотвращения кариеса и инфекций или лечения периодонтита.
Обычно глюконат хлоргексидина назначают для временного использования.



ОСОБЕННОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ОПАСАНИЯ ДЛЯ РТА:
* Уменьшает количество бактерий во рту
* Лечит гингивит
* аромат мяты
* Уменьшает образование зубного налета



КАК РАБОТАЕТ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ?
Хлоргексидина глюконат является противомикробным средством: он убивает бактерии во рту.
Хлоргексидин можно применять по-разному.
Если ваш стоматолог или медицинский работник прописал вам ополаскиватель для рта, следуйте инструкциям.
Согласно исследованию, опубликованному в Журнале Индийского общества пародонтологии, хлоргексидина глюконат также можно наносить непосредственно под линию десен дома или на приеме.



КЛАССЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Противоинфекционные и антисептические средства для местного лечения полости рта
Антисептики и дезинфицирующие средства, кроме средств для рук



ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Хлоргексидина глюконат используется для лечения инфекций полости рта, включая гингивит (воспаление десен), зубной налет, зубной стоматит и молочницу.
Хлоргексидина глюконат уничтожает бактерии, вызывающие заболевания десен, зубной камень и другие заболевания во рту.
В результате хлоргексидина глюконат помогает поддерживать надлежащую гигиену зубов и полости рта.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Молекулярный вес: 897,8
Количество доноров водородной связи: 18
Количество акцепторов водородной связи: 16
Количество вращающихся связей: 23
Точная масса: 896,3198018
Масса моноизотопа: 896,3198018
Топологическая площадь полярной поверхности: 455 Å ²
Количество тяжелых атомов: 60
Официальное обвинение: 0
Сложность: 819
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 8

Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 2
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да
Растворимость в воде: 0,0261 мг/мл
logP: 2,71
logP: 4,51
журнал S: -4,3
pKa (Сильнейший основной): 10,52
Физиологический заряд: 4
Количество акцепторов водорода: 10

Количество доноров водорода: 10
Площадь полярной поверхности: 167,58 Å2
Количество вращающихся облигаций: 19
Рефракция: 181,71 м3•моль-1
Поляризуемость: 53,95 Å3
Количество колец: 2
Биодоступность: 0
Правило пятое: нет
Gose фильтр: Нет
Правило Вебера: нет
Правило, подобное MDDR: Нет

Внешний вид Форма: жидкость
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Точка плавления Нет данных точка/точка замерзания:
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.

Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
Вязкость: нет данных
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные н��доступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и
окружающая среда.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
-- Надлежащие инженерные средства управления:
Сменить загрязненную одежду.
Вымойте руки после работы с веществом.
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
* Защита кожи:
обязательный
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
информация отсутствует



СИНОНИМЫ:
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ
Хлоргексидина глюконат
Гибилинс
18472-51-0
Перидекс
Дина-гекс
Биоскраб
Хлоргексидин D-диглюконат
Экзидин
Микродерм
перичип
Периогард
Унисепт
Брайан Кэр
Стери-Стат
Сида-Стат
Хибистат
Уход за скрабом Pharmaseal
ЧГ СКРАБ
Превакаре
Раствор хлоргексидина диглюконата
Хлоргексидин ди-D-глюконат
MOR84MUD8E
НСК-753971
Гибискус
Хибитан
1,1'-Гексаметилен бис(5-(п-хлорфенил)бигуанид), диглюконат
1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид) ди-D-глюконат
Бактиклинс
Хлоргексамед
Клирсайт
корсодил
Дистерил
Хибидент
Гибидил
Орагексал
плюрексид
Септиальный
Абацил
Бой бак
Разложить
Превакаре Р
Арлацид Г
Хибитан 5
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, ди-D-глюконат
Хлоргексидин глюконату
Перидекс (антисептик)
Бактошилд ХГГ 2%
Касвелл № 481G
УНИИ-MOR84MUD8E
PwrioChip
1,6-Бис(N5-[п-хлорфенил]-N1-бигуанидо)гексан
рНизо-Мед
гибитан глюконат
Хибикленс (Теннесси)
Периогард (TN)
ДРГ-0091
ИНЭКС 242-354-0
Перидекс (TN)
MFCD00083599
Хлогексидина глюконат
Химический код пестицида EPA 045504
READYPREP CHG
Хлоргексидина глюконат
ЕС 242-354-0
SCHEMBL34468
1,6-бис(5-(п-хлорфенил)бигуандино)гексана диглюконат
КЕМБЛ4297088
DTXSID5034519
ЧЕБИ:28312
1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид) глюконат
1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид)диглюконат
Концентрат Chx plus с хлоргексидином для погружения сосков премиум-класса
Бигуанид, 1,1'-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)-, диглюконат
АКОС015896303
АКОС025310696
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
СНБ 753971
Глюконовая кислота, компл. с 1,1'-гексаметилен-бис(5-(п-хлорфенил)бигуанидом) (2:1), D-
D-глюконовая кислота, компд. с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамидом (2:1)
D-глюконовая кислота, соединение с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиамидином (2:1)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
КОМПОНЕНТ AVAGARD ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
C08038
D00858
Раствор хлоргексидина диглюконата, 20% в H2O
КОМПОНЕНТ SOLUPREP ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
ХЛОРАПРЕП КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ АВАГАРДА
Хлоргексидина диглюконат, 20% вес/объем водный раствор
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ SOLUPREP
J-011837
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ CHLORAPREP
Хлоргексидина биглюконата раствор
1,1'-гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид] диглюконат
Хлоргексидина диглюконат, вторичный фармацевтический стандарт
Сертифицированный справочный материал
1,1'-Гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота (1:2)
1-(4-хлорфенил)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-хлорфенил)карбамимидоил]карбамимидоил]амино]гексил]карбамимидоил]гуанидин
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, диглюконат
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, N,N'-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, ди-D-глюконат
D-глюконовая кислота в сочетании с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид (2:1)
D-глюконовая кислота, компд. с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид (2:1)
D-глюконовая кислота, компд. с N1,N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамидом (2:1)
N',N'''''-гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид)]-D-глюконовая кислота (1/2)
бис((2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота); N-(4-хлорфенил)-1-{N'-[6-(N-{[N'-(4-хлорфенил)карбамимимидо]метанимидоил}амино)гексил]карбамимидамидо}метанимидамид
Хлоргексидин глюконат
Хлоргексидин глюконат
Хлоргексидина диглюконат
1,6-Бис(N5-[п-хлорфенил]-N1-бигуанидо)гексан
1,1'-Гексаметиленбис(5-[п-хлорфенил]бигуанид)
D-глюконовая кислота, соединение с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиамидином (2:1)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
Хлоргексидина глюконат — бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Хлоргексидина глюконат — это бактерицидная жидкость для полоскания рта, которая уменьшает количество бактерий во рту.
Хлоргексидина глюконат является местным противомикробным средством.


Номер КАС: 18472-51-0
Номер в леях: MFCD00083599
Молекулярная формула: C34H54Cl2N10O14


Хлоргексидина глюконат очень эффективен против зубного налета, оральной флоры, включая Candida, а также против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.
Хлоргексидин глюконат в основном доступен в безрецептурных продуктах для очистки и подготовки кожи перед операцией и перед инъекциями, чтобы помочь уменьшить количество бактерий, которые потенциально могут вызывать кожные инфекции.


Эти продукты доступны в виде растворов, смывок, губок и тампонов под разными торговыми марками.
Хлоргексидин глюконат относится к классу лекарств, называемых пероральными антисептическими и дезинфицирующими средствами, используемыми для лечения инфекций полости рта, язв во рту и заболеваний/воспалений десен (гингивит).


Инфекции рта возникают из-за чрезмерного роста бактерий во рту.
Симптомы включают опухание десен, неприятный запах изо рта, чувствительность зубов и неприятные изменения вкуса.
Гингивит – это бактериальное воспаление десен.


Хлоргексидина глюконат действует как бактерицидное дезинфицирующее средство. Это высокоэффективный бактериостатический антибиотик широкого спектра действия.
Хлоргексидин глюконат эффективно убивает как грамположительные, так и грамотрицательные бактерии.
Хранить хлоргексидина глюконат при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.


Хлоргексидина глюконат представляет собой хлорорганическое соединение и аддукт D-глюконата.
Хлоргексидин глюконат играет роль антибактериального агента. Хлоргексидин глюконат функционально связан с хлоргексидином.
Хлоргексидин глюконат представляет собой форму соли глюконата хлоргексидина, бигуанидного соединения, используемого в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.


Хлоргексидин глюконат положительно заряжен и реагирует с отрицательно заряженной поверхностью микробной клетки, тем самым разрушая целостность клеточной мембраны.
Впоследствии хлоргексидина глюконат проникает в клетку и вызывает утечку внутриклеточных компонентов, приводящую к гибели клетки.
Поскольку грамположительные бактерии более отрицательно заряжены, они более чувствительны к этому агенту.
Исследование, проведенное в 2017 году, предполагает, что хлоргексидин является наиболее эффективным антисептиком для полоскания рта на сегодняшний день.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Хлоргексидин глюконат можно использовать в антисептическом мыле, средствах для полоскания рта, которые борются с зубным налетом, дезинфицируют раны и ожоги, вагинальном промывании, красках и отбеливателях для волос, макияже и других средствах по уходу за кожей и волосами.
Использование хлоргексидина глюконата: инфекции полости рта, гингивит (воспаление десен), зубной налет (зубной налет).


Кроме того, глюконат хлоргексидина используется для очистки ран, а также для дезинфекции кожи и рук.
Хлоргексидин глюконат находит применение в рецептуре косметических продуктов.
Полоскание полости рта хлоргексидина глюконатом используется для лечения гингивита (отек, покраснение, кровоточивость десен).


Хлоргексидин глюконат обычно назначается стоматологом.
Ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином глюконатом не предназначен для лечения всех типов гингивита.
Используйте хлоргексидин глюконат только для лечения состояния, для которого его прописал ваш стоматолог.


Не передавайте хлоргексидин глюконат другому человеку, даже если у него те же симптомы десен, что и у вас.
Форма соли глюконата хлоргексидина представляет собой бигуанидное соединение, используемое в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.
Хлоргексидина глюконат положительно заряжен и реагирует с отрицательно заряженной поверхностью микробной клетки, тем самым разрушая целостность клеточной мембраны.


В дальнейшем хлоргексидина глюконат проникает в клетку и вызывает утечку внутриклеточных компонентов, приводящую к гибели клетки.
Поскольку грамположительные бактерии более отрицательно заряжены, они более чувствительны к этому агенту.
Хлоргексидин глюконат — это бактерицидная жидкость для полоскания рта, которая уменьшает количество бактерий во рту.


Хлоргексидин глюконат также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Хлоргексидин глюконат используется вместе с регулярной чисткой зубов щеткой / зубной нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровоточивость десен.
Хлоргексидин принадлежит к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.


Хлоргексидин глюконат уменьшает количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен, а также кровоточивость при чистке зубов.
Полоскание полости рта хлоргексидина глюконатом используется для лечения гингивита (отек, покраснение, кровоточивость десен).
Хлоргексидин глюконат обычно назначается стоматологом.


Хлоргексидин глюконат используется только для лечения состояния, для которого его прописал ваш стоматолог.
Хлоргексидин глюконат также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.
Используйте глюконат хлоргексидина в течение всего предписанного периода времени.


Ваши симптомы могут улучшиться до полного исчезновения гингивита.
Хлоргексидина глюконат — это ополаскиватель для полости рта, отпускаемый только по рецепту, который используется для уменьшения зубного налета, лечения гингивита или пародонтита.
Хлоргексидин глюконат используется вместе с регулярной чисткой зубов щеткой / зубной нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровоточивость десен.


Хлоргексидин принадлежит к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.
Хлоргексидин глюконат уменьшает количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен, а также кровоточивость при чистке зубов.
Хлоргексидин глюконат также может использоваться людьми с ослабленной иммунной системой для уменьшения язв во рту (мукозита).


Хлоргексидина глюконат также можно использовать, чтобы помочь госпитализированным пациентам, дышащим через аппарат ИВЛ, не заболеть пневмонией.
Хлоргексидин глюконат является наиболее эффективным средством для лечения гингивита и/или заболеваний десен.
При регулярном использовании в рамках профессиональной программы лечения гингивита, характеризующегося покраснением и отеком десен, этот ополаскиватель снижает рост бактерий на 54-97% в течение шести месяцев.


Для использования хлоргексидина глюконата при лечении: гингивита, периодонтита, орального орошения, послеоперационного заживления, уменьшения воспаления тканей, кровотечения и накопления зубного налета.
Хлоргексидин глюконат используется для бактериального спектра, включающего как грамположительные, так и грамотрицательные организмы, некоторые вирусы, включая ВИЧ, и грибки; спороцид только при повышенных температурах


Хлоргексидин глюконат используется в качестве ополаскивателя для полости рта, местного очищающего средства для кожи и входит в состав нескольких типов медицинских устройств.
Хлоргексидин глюконат используется для полоскания рта при лечении гингивита (раздражение десен, покраснение и отек).


Хлоргексидин глюконат может использоваться для лечения других состояний, определенных вашим поставщиком медицинских услуг.
Хлоргексидина глюконат — это рецептурный бактерицидный ополаскиватель для полости рта, который уменьшает количество бактерий во рту.
Стоматологи в первую очередь назначают хлоргексидина глюконат для лечения воспаления, отека и кровотечения, сопровождающих гингивит.


-Лекарственные преимущества
Хлоргексидина глюконат используется для лечения инфекций полости рта, включая гингивит (воспаление десен), зубной налет, зубной стоматит и молочницу.
Хлоргексидин глюконат уничтожает бактерии, вызывающие заболевания десен, зубной камень и другие болезни во рту.
В результате хлоргексидин глюконат помогает поддерживать надлежащую гигиену зубов и полости рта.


-Полоскание рта:
Возьмите рекомендованное количество жидкости в рот, прополощите рот в течение минуты и выплюньте.
Не глотай.


-Гель для рта:
Чистите зубы гелем один или два раза в день.
Для лечения афтозных и других язв во рту наносите гель на пораженные участки один или два раза в день.


-Хирургический скраб для рук:
Хлоргексидина глюконат значительно снижает количество микроорганизмов на кистях и предплечьях перед операцией или уходом за пациентом.
- Мытье рук медицинского персонала:
Хлоргексидин глюконат помогает уменьшить количество бактерий, которые потенциально могут вызвать инфекцию.


- Предоперационная подготовка кожи пациента:
Хлоргексидина глюконат используется для подготовки кожи пациента перед операцией.
Кожные раны и общее очищение кожи.


-Использование глюконата хлоргексидина:
* Хирургический скраб для рук
*Медицинский персонал моет руки
* Предоперационная подготовка кожи пациента
* Кожные раны и общее очищение



КАК ВЫ ИСПОЛЬЗУЕТЕ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ?
Тщательная чистка зубов у стоматолога перед тем, как вы начнете использовать лекарство, может помочь предотвратить окрашивание зубов этим лекарством.
Проверьте этикетку на лекарстве для получения указаний о вашей конкретной дозе.
Используйте это лекарство точно так, как указано.
Не используйте больше или меньше или используйте его дольше, чем предписано.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ?
Следуйте всем указаниям на этикетке с рецептом.
Не используйте глюконат хлоргексидина в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.
Полоскать рот хлоргексидина глюконатом два раза в день после чистки зубов.

Измерьте дозу с помощью чашки, прилагаемой к лекарству.
Полощите лекарство во рту не менее 30 секунд, затем выплюньте хлоргексидин глюконат.
Не глотайте жидкость для полоскания рта.
Не добавляйте воду в ополаскиватель для полости рта.

Не полощите рот водой или другими ополаскивателями сразу после использования хлоргексидина глюконата.
Хлоргексидина глюконат может оставлять неприятный привкус во рту.
Не полощите рот, чтобы удалить этот вкус после использования лекарства.
Вы можете смыть лекарство и снизить его эффективность.



ЧТО ТАКОЕ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ И КАК ДЕЙСТВУЕТ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ?
Хлоргексидин глюконат отпускается по рецепту, а также в качестве безрецептурного лекарства, используемого в качестве жидкости для полоскания рта для лечения гингивита.
Хлоргексидина глюконат является хорошо известной добавкой в области медицины для обеспечения или улучшения антисептических свойств множества различных продуктов, включая полоскания рта, медицинские повязки и т. д.



КЛАССЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
*Противомикробные и антисептические средства для местного лечения полости рта
* Антисептики и дезинфицирующие средства, за исключением средств для рук



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ?
Следуйте всем указаниям на этикетке с рецептом.
Не используйте глюконат хлоргексидина в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.
Полоскать рот хлоргексидина глюконатом два раза в день после чистки зубов.

Измерьте дозу с помощью чашки, прилагаемой к лекарству.
Полощите лекарство во рту не менее 30 секунд, затем выплюньте его.
Не глотайте жидкость для полоскания рта.

Не добавляйте воду в ополаскиватель для полости рта.
Не полощите рот водой или другими ополаскивателями сразу после использования хлоргексидина глюконата.
Хлоргексидина глюконат может оставлять неприятный привкус во рту.

Не полощите рот, чтобы удалить этот вкус после использования лекарства.
Вы можете смыть лекарство и снизить его эффективность.
Используйте глюконат хлоргексидина в течение всего предписанного периода времени.

Ваши симптомы могут улучшиться до полного исчезновения гингивита.
Хлоргексидина глюконат не лечит вирусные или грибковые инфекции, такие как герпес, стоматит или стоматит (молочница).



КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТОМ ДЛЯ ОПОЛАСКИВАНИЯ РТА
Прополощите рот хлоргексидин глюконатом после чистки зубов по указанию врача, обычно два раза в день (после завтрака и перед сном).
Отмерьте 1/2 унции (15 миллилитров) раствора с помощью прилагаемой мерной чашки.
Полощите хлоргексидин глюконат во рту в течение 30 секунд, а затем выплюньте.
Не глотайте хлоргексидин глюконат и не смешивайте его с любым другим веществом.
После использования хлоргексидина глюконата подождите не менее 30 минут, прежде чем полоскать рот водой или жидкостью для полоскания рта, чистить зубы, есть или пить.



КАК ПРИМЕНЯТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ:
-Руки:
Влажные руки.
Нанесите от 5 мл до 10 мл раствора и промойте в течение 1 минуты.
Особое внимание уделите коже под ногтями.
Тщательно промойте.

-Тело:
Намочитесь в душе и выключите воду.
Обильно нанесите на кожу и аккуратно втирайте в течение пяти минут с помощью мочалки.
Снова включите воду и очень хорошо промойте теплой водой.
Не используйте обычное мыло после использования и ополаскивания.
Вытрите себя насухо чистым полотенцем.



СОВЕТ ЭКСПЕРТА ПО ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТУ:
Используйте хлоргексидин глюконат после еды, это может повлиять на вкус продуктов и напитков.
Для максимальной эффективности избегайте полоскания рта (водой или любым другим средством для полоскания рта), чистки зубов, приема пищи или питья в течение 30 минут после использования глюконата хлоргексидина.
Хлоргексидина глюконат может вызвать необратимое изменение цвета некоторых зубных пломб.

Чтобы свести к минимуму обесцвечивание, ежедневно расчесывайте и пользуйтесь зубной нитью, уделяя особое внимание участкам, которые начинают обесцвечиваться.
Не смешивайте и не разбавляйте хлоргексидин глюконат каким-либо другим продуктом.
Если раствор попал в глаза, хорошо промойте их водой.
Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть или кормите грудью.



ЧТО ТАКОЕ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ ОПОЛАСКИВАТЕЛЬ ДЛЯ РТА?
Хлоргексидина глюконат — это лишь одно из средств, доступных для лечения заболеваний полости рта, таких как раннее заболевание десен (гингивит) и запущенное заболевание десен (периодонтит).
Согласно обзору литературы в Journal of Dentistry, хлоргексидин назначают для уменьшения зубного налета (зубной биопленки), предотвращения кариеса и инфекций или лечения периодонтита.
Обычно глюконат хлоргексидина назначают для временного использования.



КАК РАБОТАЕТ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ?
Глюконат хлоргексидина является противомикробным средством: глюконат хлоргексидина убивает бактерии во рту.
Хлоргексидин можно применять по-разному.
Если ваш стоматолог или медицинский работник прописал вам ополаскиватель для рта, следуйте инструкциям.
Согласно исследованию, опубликованному в Журнале Индийского общества пародонтологии, хлоргексидина глюконат также можно наносить непосредственно под линию десен дома или на приеме.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Молекулярный вес: 897,8
Количество доноров водородной связи: 18
Количество акцепторов водородной связи: 16
Количество вращающихся связей: 23
Точная масса: 896,3198018
Масса моноизотопа: 896,3198018
Топологическая площадь полярной поверхности: 455 Å ²
Количество тяжелых атомов: 60
Официальное обвинение: 0
Сложность: 819
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 8
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 2
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 3
Соединение канонизировано: Да
Физическое состояние: жидкость
Цвет: нет данных
Запах: нет данных
Точка плавления/точка замерзания: Данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и интервал кипения: данные отсутствуют.
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.

Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: нет данных
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Растворимость в воде при 20 °C растворим
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность: 1,06 г/см3 при 25 °С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют
Относительная плотность паров: данные отсутствуют
Характеристики частиц: данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое вещество.
Окислительные свойства: нет
Другая информация по безопасности:
Данные недоступны



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдоха:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
- Индивидуальные меры предосторожности, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях:
* Совет для неаварийного персонала:
Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Эвакуируйте опасную зону, соблюдайте меры
процедуры, проконсультируйтесь со специалистом.
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать влагопоглощающим материалом.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.



ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры пожаротушения, соответствующие местным условиям и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.
-Дальнейшая информация
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
* Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Плотно прилегающие защитные очки.
* Защита кожи:
Обращайтесь в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 480 мин.
* Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Стабильность при хранении
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C
*Класс хранения:
Класс хранения (TRGS 510): 12: негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен в стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ
18472-51-0
Хлоргексидина глюконат
Гибилинс
Перидекс
Дина-гекс
Биоскраб
Хлоргексидин D-диглюконат
Экзидин
Микродерм
перичип
Периогард
Унисепт
Брайан Кэр
Стери-Стат
Сида-Стат
Хибистат
Уход за скрабом Pharmaseal
ЧГ СКРАБ
Превакаре
Хлоргексидин ди-D-глюконат
MOR84MUD8E
НСК-753971
Гибискус
Хибитан
1,1'-Гексаметилен бис(5-(п-хлорфенил)бигуанид), диглюконат
1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид) ди-D-глюконат
Бактиклинс
Хлоргексамед
Клирсайт
корсодил
Дистерил
Хибидент
Гибидил
Орагексал
плюрексид
Септиальный
Абацил
Бой бак
Разложить
Превакаре Р
Арлацид Г
Хибитан 5
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, ди-D-глюконат
Хлоргексидин глюконату
Перидекс (антисептик)
Бактошилд ХГГ 2%
Касвелл № 481G
55-56-1
УНИИ-MOR84MUD8E
PwrioChip
1,6-Бис(N5-[п-хлорфенил]-N1-бигуанидо)гексан
рНизо-Мед
гибитан глюконат
Хибикленс (Теннесси)
Периогард (TN)
ДРГ-0091
ИНЭКС 242-354-0
Перидекс (TN)
MFCD00083599
Хлогексидина глюконат
Химический код пестицида EPA 045504
READYPREP CHG
Хлоргексидина глюконат [USAN:USP:JAN]
ЕС 242-354-0
SCHEMBL34468
1,6-бис(5-(п-хлорфенил)бигуандино)гексана диглюконат
КЕМБЛ4297088
DTXSID5034519
ЧЕБИ:28312
1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид) глюконат
1,1'-Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид)диглюконат
Бигуанид, 1,1'-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)-, диглюконат
Хлоргексидина глюконат (JP17/USP)
АКОС015896303
АКОС025310696
Хлоргексидина глюконат [март.]
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [VANDF]
СНБ 753971
ХЛОРГЕКСИДИНА D-ДИГЛЮКОНАТ [MI]
Хлоргексидина биглюконат [INCI]
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [WHO-DD]
D-глюконовая кислота, соединение с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиамидином (2:1)
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ [USP ПРИМЕСЬ]
КОМПОНЕНТ AVAGARD ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
C08038
D00858
КОМПОНЕНТ SOLUPREP ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
ХЛОРАПРЕП КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ АВАГАРДА
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ SOLUPREP
J-011837
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ CHLORAPREP
1,1'-гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид] диглюконат
диглюконат хлоргексидина, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
1,1'-Гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота (1:2)
1-(4-хлорфенил)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-хлорфенил)карбамимидоил]карбамимидоил]амино]гексил]карбамимидоил]гуанидин; (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, диглюконат
2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид, N,N'-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, ди-D-глюконат
D-глюконовая кислота в сочетании с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид (2:1)
N',N'''''-гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид)]-D-глюконовая кислота (1/2)
хлоргексидина глюконат, полоскание рта
Пароэкс
Перидекс
ПериоГард

ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
ОПИСАНИЕ:
Хлоргексидина глюконат — дезинфицирующее и антисептическое средство с молекулярной формулой C22H30Cl2N10, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидина глюконат также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.
Хлоргексидина глюконат применяют в виде жидкости или порошка.




Хлоргексидина глюконат известен под солевыми формами: хлоргексидина глюконат (хлоргексидина биглюконат) и хлоргексидина ацетат (хлоргексидина диацетат).
Побочные эффекты могут включать раздражение кожи, изменение цвета зубов и аллергические реакции, хотя риск такой же, как и при использовании других местных антисептиков.
Также известно, что ополаскиватель с хлоргексидином и глюконатом имеет горький металлический привкус.

Промывать водой не рекомендуется, так как известно, что хлоргексидин глюконат усиливает горечь.
Хлоргексидина глюконат может вызвать проблемы с глазами при прямом контакте.
Использование во время беременности кажется безопасным.

Хлоргексидина глюконат можно смешивать со спиртом, водой или раствором поверхностно-активных веществ.
Хлоргексидина глюконат эффективен против ряда микроорганизмов, но не инактивирует споры.
Хлоргексидин глюконат начал использоваться в медицине в 1950-х годах.

Хлоргексидина глюконат продается без рецепта в США.
Хлоргексидина глюконат включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
В 2020 году хлоргексидина глюконат занял 273-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: было выписано более 1 миллиона рецептов.


Хлоргексидина глюконат – антисептическое лекарственное средство.
Хлоргексидина глюконат доступен в виде жидкости для полоскания рта, зубной пасты, геля, раствора и мыла.
Жидкость для полоскания рта используется при лечении гингивита (состояния, при котором десны становятся красными и опухшими), язв во рту, молочницы (грибковая инфекция во рту) и язв на зубных протезах (покраснение, отек и болезненность во рту из-за зубного протеза). , съемная замена отсутствующим зубам).
Хлоргексидина глюконат также используется для поддержания гигиены полости рта.

Зубная паста и гель с хлоргексидином глюконатом используются для предотвращения образования зубного налета (мягкой липкой биопленки, которая образуется на зубах из-за роста бактерий).
Гель также используется для лечения гингивита и язв во рту.

Мыло с хлоргексидином и глюконатом используется для очистки кожи и ран и предотвращения кожных инфекций.
Раствор хлоргексидина глюконата используется перед операцией для дезинфекции кожи.
Хлоргексидин глюконат также используется медицинскими работниками для дезинфекции рук перед хирургическими или медицинскими процедурами.


Хлоргексидина глюконат может проявлять некоторые незначительные побочные эффекты, такие как изменение вкуса, окрашивание зубов и ощущение жжения.
Эти побочные эффекты носят временный характер и проходят со временем.
Проконсультируйтесь с врачом, если они становятся серьезными или сохраняются в течение длительного времени.



Ополаскиватель для рта – антисептический жидкий препарат для чистки полости рта и зубов или освежения дыхания.
Есть 2 типа:
Косметический ополаскиватель для рта может временно контролировать неприятный запах изо рта и оставлять после себя приятный вкус, но не имеет никакого химического или биологического применения, кроме временного эффекта.
Терапевтическая жидкость для полоскания рта помогает уменьшить или контролировать налет, гингивит, неприятный запах изо рта и кариес.


Ополаскиватель для рта с хлоргексидином глюконатом:
Ополаскиватель с хлоргексидином и глюконатом – еще один антисептик, который используется в стоматологии для чистки полости рта и зубов.
Хлоргексидина глюконат — катионный антисептик с активностью на основе бисбигуанида и антибиотик широкого спектра действия с местной антибактериальной активностью.

Хлоргексидина глюконат встречается в трех формах:
• Хлоргексидина биглюконат
• Хлоргексидина гидрохлорид
• Хлоргексидина ацетат.



ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Хлоргексидина глюконат используется в дезинфицирующих средствах (дезинфекция кожи и рук), косметике (добавка к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант в глазных каплях, активное вещество в повязках на раны и антисептических средствах для полоскания рта).
Кокрейновский обзор 2019 года пришел к выводу, что, основываясь на очень низкой достоверности доказательств в отношении тех, кто находится в критическом состоянии, «неясно, снижает ли купание с хлоргексидином внутрибольничные инфекции, смертность или продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, или же приводит ли использование хлоргексидина к результатам». в большем количестве кожных реакций».

В эндодонтии хлоргексидин использовался д��я ирригации корневых каналов и в качестве внутриканальной повязки, но в большинстве развитых стран его заменил отбеливатель на основе гипохлорита натрия.

Антисептик:
Хлоргексидина глюконат активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжевых грибков.
Хлоргексидина глюконат особенно эффективен против грамположительных бактерий (в концентрациях ≥ 1 мкг/л).
Значительно более высокие концентрации (от 10 до более 73 мкг/мл) необходимы для грамотрицательных бактерий и грибов.

Хлоргексидина глюконат неэффективен против полиовирусов и аденовирусов.
Эффективность против вирусов герпеса еще не установлена однозначно.

Имеются убедительные доказательства того, что хлоргексидин более эффективен, чем повидон-йод, при чистом хирургическом вмешательстве.
Имеющиеся данные показывают, что это эффективный антисептик при операциях на верхних конечностях.

Метаданные, охватывающие несколько десятилетий, показывают, что эффективность хлоргексидина (против организмов, вызывающих инфекцию в области хирургического вмешательства) не изменилась, что развеивает опасения по поводу возникающей резистентности.

Стоматологическое использование:
Перихлор марка 0,12% раствор хлоргексидина глюконата
Использование жидкости для полоскания рта на основе хлоргексидина в сочетании с обычным уходом за зубами может помочь уменьшить образование зубного налета и облегчить легкий гингивит.
Недостаточно доказательств для определения эффекта при умеренном и тяжелом гингивите.

Его использование в качестве жидкости для полоскания рта имеет ряд побочных эффектов, включая повреждение слизистой оболочки рта, изменение цвета зубов, образование зубного камня и ухудшение вкуса.
Внешнее окрашивание зубов возникает при использовании полосканий хлоргексидином в течение 4 недель или дольше.
Были разработаны жидкости для полоскания рта, содержащие хлоргексидина глюконат, которые меньше окрашивают зубы, чем классический раствор, многие из которых содержат хелатный цинк.

Хлоргексидина глюконат — катион, который взаимодействует с анионными компонентами зубной пасты, такими как лаурилсульфат натрия и монофторфосфат натрия, и образует соли с низкой растворимостью и пониженной антибактериальной активностью.
Следовательно, для усиления эффекта хлоргексидина против зубного налета «кажется, лучше всего, чтобы интервал между чисткой зубов и полосканием CHX [хлоргексидином] составлял более 30 минут, осторожно приближаясь к 2 часам после чистки зубов».


Актуально:
Хлоргексидина глюконат используется в качестве очищающего средства для кожи, хирургических скрабов, очищающего средства для кожных ран, для предоперационной подготовки кожи и для бактерицидного ополаскивания рук.
Глазные капли хлоргексидина глюконата использовались для лечения глаз, пораженных акантамебным кератитом.

Хлоргексидина глюконат очень эффективен для бедных стран, таких как Непал, и его использование в мире растет для лечения пуповины.
Кокрейновский обзор 2015 года предоставил высококачественные доказательства того, что в условиях сообщества уход за кожей или пуповиной с хлоргексидином может снизить заболеваемость омфалитом (воспалением пуповины) на 50% и неонатальную смертность на 12%.

Побочные эффекты:
Хлоргексидина глюконат ототоксичен (токсичен для внутреннего уха). Попадание в слуховой проход с разрывом барабанной перепонки может привести к глухоте.
Хлоргексидина глюконат не соответствует действующим европейским требованиям к дезинфицирующим средствам для рук.
В условиях испытаний по европейскому стандарту EN 1499 не было обнаружено существенной разницы в эффективности между 4% раствором диглюконата хлоргексидина и мылом.


В США в период с 2007 по 2009 год Медицинский центр администрации ветеранов Хантера Холмса Макгуайра провел кластерное рандомизированное исследование и пришел к выводу, что ежедневное купание пациентов в отделениях интенсивной терапии тряпками, пропитанными глюконатом хлоргексидина, снижает риск внутрибольничных инфекций.

До сих пор неясно, может ли длительное воздействие в течение многих лет иметь канцерогенный потенциал.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендует ограничить использование жидкости для полоскания рта с хлоргексидином глюконатом максимум шестью месяцами.

При приеме внутрь хлоргексидина глюконат плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и может вызвать раздражение желудка или тошноту.
При аспирации в легкие в достаточно высокой концентрации, как сообщалось в одном случае, это может привести к летальному исходу из-за высокого риска развития острого респираторного дистресс-синдрома.

Механизм действия:
При физиологическом pH соли хлоргексидина диссоциируют и высвобождают положительно заряженный катион хлоргексидина.
Бактерицидный эффект является результатом связывания этой катионной молекулы с отрицательно заряженными стенками бактериальных клеток.
При низких концентрациях хлоргексидина это приводит к бактериостатическому эффекту; в высоких концентрациях разрушение мембран приводит к гибели клеток.

Химия:
Хлоргексидина глюконат представляет собой катионный полибигуанид (бисбигуанид).

Деактивация:
Хлоргексидин глюконат дезактивируется путем образования нерастворимых солей с анионными соединениями, включая анионные поверхностно-активные вещества, обычно используемые в качестве моющих средств в зубных пастах и средствах для полоскания рта, анионные загустители, такие как карбомер, и анионные эмульгаторы, такие как кроссполимер акрилатов/C10-30 алкилакрилата, среди многих других.
По этой причине полоскания рта с хлоргексидином следует использовать как минимум через 30 минут после других стоматологических средств.

Общество и культура:
Бренды:
Хлоргексидина глюконат для местного применения продается под торговыми марками Betasept, Biopatch, Calgon Vesta, ChloraPrep One-Step, Dyna-Hex, Hibiclens, Hibistat Towelette, Scrub Care Exidine, Spectrum-4 и других.

Ополаскиватель для рта с глюконатом хлоргексидина продается под торговыми марками Dentohexin, Paroex, Peridex, PerioChip, Corsodyl и Periogard и других.

Ветеринария:
У животных хлоргексидин глюконат используется для местной дезинфекции ран и лечения кожных инфекций.
Дезинфицирующие средства на основе хлоргексидина используются в молочной промышленности.

Послеоперационные респираторные проблемы были связаны с использованием препаратов хлоргексидина у кошек.

Хлоргексидина глюконат представляет собой бактерицидное средство для полоскания рта, которое уменьшает количество бактерий во рту.
Полоскание полости рта хлоргексидина глюконатом применяют при лечении гингивита (отека, покраснения, кровоточивости десен). Хлоргексидина глюконат обычно назначает стоматолог.
Ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином глюконатом не предназначен для лечения всех типов гингивита.

Используйте лекарство только для лечения состояния, при котором его прописал ваш стоматолог.
Не передавайте это лекарство другому человеку, даже если у него те же симптомы десен, что и у вас.
Хлоргексидина глюконат также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве по лекарствам.



ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Меры первой помощи:
Описание мер первой помощи:
Общий совет:
Проконсультируйтесь с врачом.
Покажите этот паспорт безопасности лечащему врачу.
Выйдите из опасной зоны:

При вдыхании:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
Проконсультируйтесь с врачом.
При попадании на кожу:
Немедленно снять загрязненную одежду и обувь.
Смыть большим количеством воды с мылом.
Проконсультируйтесь с врачом.

При попадании в глаза:
Тщательно промойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут и обратитесь к врачу.
Продолжайте промывать глаза во время транспортировки в больницу.

При проглатывании:
Не вызывает рвоту.
Никогда не давайте ничего перорально человеку, находящемуся без сознания.
Прополоскать рот водой.
Проконсультируйтесь с врачом.

Противопожарные меры:
Средства пожаротушения:
Подходящие средства пожаротушения:
Используйте водяной спрей, спиртостойкую пену, сухие химикаты или углекислый газ.
Особые опасности, исходящие от вещества или смеси
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород

Совет пожарным:
При необходимости наденьте автономный дыхательный аппарат для тушения пожара.
Меры при случайном высвобождении:
Меры личной безопасности, защитное снаряжение и действия в чрезвычайных ситуациях
Используйте средства индивидуальной защиты.

Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.
Эвакуируйте персонал в безопасные мест��.

Экологические меры предосторожности:
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Методы и материалы для локализации и очистки:
Промочить инертным абсорбирующим материалом и утилизировать как опасные отходы.
Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.

Обращение и хранение:
Меры предосторожности для безопасного обращения:
Избегайте вдыхания паров или тумана.

Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Открытые контейнеры необходимо тщательно закрыть и хранить в вертикальном положении во избежание утечки.
Класс хранения (TRGS 510): 8А: Горючие, коррозионно-активные опасные материалы.

Контроль воздействия / личная защита:
Параметры управления:
Компоненты с параметрами контроля рабочего места
Не содержит веществ с предельно допустимыми значениями профессионального воздействия.
Средства контроля воздействия:
Соответствующие технические средства контроля:
Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Средства индивидуальной защиты:
Защита глаз/лица:
Плотно прилегающие защитные очки.
Лицевой щиток (минимум 8 дюймов).
Используйте средства защиты глаз, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или EN 166 (ЕС).

Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Перчатки необходимо проверять перед использованием.
Используйте подходящие перчатки
технику снятия (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать попадания продукта на кожу.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с действующим законодательством и надлежащей лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Всплеск контакта
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Протестированный материал: Дерматрил (KCL 740 / Aldrich Z677272, размер M)
Его не следует истолковывать как разрешение на какой-либо конкретный сценарий использования.

Защита тела:
Полный костюм защиты от химикатов. Тип защитного средства необходимо выбирать в зависимости от концентрации и количества опасного вещества на конкретном рабочем месте.
Защита органов дыхания:
Если оценка риска показывает, что воздухоочистительные респираторы уместны, используйте полнолицевой респиратор с многоцелевыми комбинированными (США) или респираторными картриджами типа ABEK (EN 14387) в качестве резерва для инженерных средств контроля.

Если респиратор является единственным средством защиты, используйте респиратор, закрывающий все лицо.
Используйте респираторы и их компоненты, протестированные и одобренные в соответствии с соответствующими государственными стандартами, такими как NIOSH (США) или CEN (ЕС).
Контроль воздействия на окружающую среду
Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
Необходимо избегать попадания в окружающую среду.

Стабильность и химическая активность:
Химическая стабильность:
Стабилен при рекомендуемых условиях хранения.
Несовместимые материалы:
Сильные окислители:
Опасные продукты разложения:
Опасные продукты разложения образуются в условиях пожара.
Оксиды углерода, Оксиды азота (NOx), Газообразный хлористый водород.

Утилизация отходов:
Методы переработки отходов:
Продукт:
Предложите решения для излишков и неперерабатываемых отходов лицензированной компании по утилизации.
Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы избавиться от этого материала.
Загрязненная упаковка:
Утилизируйте как неиспользованный продукт.



ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ О ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТЕ
В. Как долго следует использовать хлоргексидина глюконат?
Продолжительность использования хлоргексидина глюконата будет зависеть от состояния, при котором его назначают.
Если вы используете его при заболевании десен (гингивите), его можно использовать в течение месяца.
Если жидкость для полоскания рта используется при язвах во рту и молочнице, ее можно использовать в течение 2 дней после облегчения симптомов.


В. Окрашивает ли хлоргексидин глюконат зубы?
Да, хотя это происходит не у всех, хлоргексидина глюконат может окрасить зубы и язык. Окрашивание не является постоянным и может исчезнуть после прекращения лечения.
Чистка зубов обычной зубной пастой перед использованием хлоргексидина глюконата может предотвратить появление пятен.
Вам также следует избегать продуктов и напитков, содержащих танин, таких как чай и кофе.


В. Помогает ли хлоргексидин глюконат избавиться от неприятного запаха изо рта?
Да, хлоргексидина глюконат эффективен в уменьшении неприятного запаха изо рта, который сохраняется около 3 часов.
Однако перед началом его использования следует учитывать риск окрашивания зубов и изменения вкуса.
Кроме того, используйте это лекарство разумно.


В. Как следует использовать хлоргексидина глюконат?
Хлоргексидина глюконат следует использовать по мере необходимости.
Хлоргексидина глюконат обычно применяют два раза в день.
Тщательно прополощите рот в течение примерно 1 минуты 10 мл жидкости для полоскания рта хлоргексидина глюконата. После полоскания удалите его изо рта.

В. Какие меры предосторожности следует соблюдать при использовании хлоргексидина глюконата?
Использование зубной пасты сразу после полоскания рта может помешать правильному действию жидкости для полоскания рта.
Используйте хлоргексидина глюконат перед полосканием рта или в другое время дня.
Всегда прополаскивайте рот перед использованием жидкости для полоскания рта.


ПРЕИМУЩЕСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Высокоэффективная жидкость для полоскания рта 0,2% хлоргексидина глюконата, идеально подходящая для пациентов с ослабленным иммунитетом.

Препарат выбора для стоматологов и врачей
Два приятных вкуса — Original и Peppermint.
Лицензия Агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) в Великобритании и Управления по регулированию товаров медицинского назначения (HPRA) в Ирландии, обеспечивающая гарантию безопасности и эффективности.
Широкий спектр действия благодаря хлоргексидину глюконату – эффективен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, дрожжей, грибов и вирусов.


ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:
Терапевтические показания:
Антисептическая жидкость для полоскания рта хлоргексидина глюконата представляет собой противомикробный раствор, который подавляет образование зубного налета.
Он показан в качестве вспомогательного средства для лечения и профилактики гингивита, а также для поддержания гигиены полости рта, особенно в ситуациях, когда чистка зубов не может быть проведена должным образом (например, после хирургической операции на полости рта или у пациентов с ограниченными физическими возможностями).
Хлоргексидина глюконат используется для ускорения заживления десен после пародонтальных операций или для лечения рецидивирующих язв в полости рта.
Кроме того, хлоргексидин глюконат полезен при лечении зубного стоматита и молочницы.


Дозировка и способ применения
Дети, взрослые и пожилые люди.
Антисептическое средство для полоскания рта хлоргексидина глюконата следует использовать по мере необходимости до двух раз в день.


Тщательно прополоскать рот в течение примерно 1 минуты 10 мл.
Перед стоматологической операцией пациенту следует дать указание полоскать ротовую полость 10 мл препарата в течение 1 минуты. При лечении гингивита рекомендуется курс около месяца (т.е. два флакона).
При протезном стоматите очищайте и замачивайте протез в растворе по 15 минут два раза в день.
В случае афтозных язв и кандидозных инфекций полости рта лечение следует продолжать в течение 48 часов после клинического разрешения.

Хлоргексидина глюконат 20% раствор представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.

Хлоргексидина глюконат 20% очень эффективен против зубного налета, флоры полости рта, включая Candida, и активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.
Его можно использовать в антисептическом мыле, средствах для полоскания рта, которые борются с зубным налетом, дезинфицируют раны и ожоги, средства для промывания влагалища, краски и отбеливатели для волос, косметику и другие средства по уходу за кожей и волосами.

Хлоргексидина глюконат в основном доступен в безрецептурных продуктах для очистки и подготовки кожи перед операцией и перед инъекциями, чтобы помочь уменьшить количество бактерий, которые потенциально могут вызвать кожные инфекции.
Эти продукты доступны в виде растворов, промываний, губок и тампонов под разными торговыми марками.



ОСНОВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ХЛОРГЕКСИДИНЕ ГЛЮКОНАТЕ:
Хлоргексидин представляет собой противомикробный бигуанид широкого спектра действия, используемый в качестве местного антисептика и в стоматологической практике для лечения воспалительных заболеваний зубов, вызванных микроорганизмами.
Хлоргексидина глюконат — один из наиболее распространенных антисептиков кожи и слизистых оболочек, используемых сегодня.
Сама молекула представляет собой катионный бис-гуанид, состоящий из двух 4-хлорфенильных колец и двух бигуанидных групп, соединенных центральной гексаметиленовой цепью.
Хлоргексидин для местного применения для дезинфекции, а также для полосканий полости рта для использования в стоматологии обладает активностью против широкого спектра патогенов, включая бактерии, дрожжи и вирусы.

Хлоргексидин был разработан в Великобритании компанией Imperial Chemical Industries в начале 1950-х годов и был представлен в США в 1970-х годах.
FDA отозвало разрешение на использование настойки хлоргексидина глюконата для местного применения 0,5% из-за значительного количества сообщений о химических и термических ожогах, связанных с использованием этого продукта.
Другие формы хлоргексидина по-прежнему доступны.



КАК РАБОТАЕТ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ?
Причина, по которой хлоргексидин глюконат работает, заключается в том, что он положительно заряжен и реагирует с отрицательно заряженной поверхностью микробной клетки, тем самым разрушая целостность клеточной мембраны.
В дальнейшем он проникает в клетку микроба, вызывает утечку внутриклеточных компонентов, что приводит к гибели микробной клетки.

Решение:
Одной из форм хлоргексидина, которая широко используется в стоматологии, является хлоргексидина глюконат, доступный в нескольких формах, включая полоскание для полости рта, жидкость для полоскания рта и раствор.
Полоскание полости рта и жидкость для полоскания рта можно использовать для уменьшения зубного налета и гингивита, а также в качестве дополнительной терапии при лечении пародонтита у взрослых.

Раствор хлоргексидина глюконата часто используется для лечения и уменьшения пародонтита и пародонтального гингивита.
Он убивает бактерии и другие микроорганизмы во рту и помогает уменьшить воспаление и отек десен, а также уменьшить их кровоточивость.
Хлоргексидина глюконат эффективен против широкого спектра патогенов полости рта, включая Streptococcus mutans, который является основным виновником кариеса зубов и образования зубного налета.

Его часто используют в качестве предоперационной жидкости для полоскания рта, полоскания рта или в качестве ингредиента в других продуктах по уходу за полостью рта, таких как зубная паста и жидкость для полоскания рта.
Его также можно смешивать с другими базовыми ополаскивателями для полости рта, такими как базовый ополаскиватель для полости рта OraVital ® CX620, для достижения улучшенных антисептических свойств.

Раствор иногда используют для хирургических скрабов для рук и предоперационной подготовки кожи.
Антисептик хлоргексидин — это местный антисептик, который используется для предотвращения инфекции при небольших порезах, царапинах и ожогах.


В каких формах вы можете купить хлоргексидина глюконат?

Раствор хлоргексидина можно найти в разных концентрациях, например, 0,12%, 0,2% и 2%.
0,12% раствор обычно используется в качестве предоперационной жидкости для полоскания рта и полоскания полости рта, а 0,2% раствор используется для длительного лечения заболеваний пародонта.

Покупка хлоргексидина глюконата в концентрированном растворе — разумный потребительский поступок, но вам придется обязательно его разбавлять.

2% раствор используется для очистки, удаления остатков, орошения и дезинфекции корневых каналов при лечении корневых каналов.
Но имейте в виду, что чрезмерное или неправильное использование хлоргексидина может привести к окрашиванию зубов или другим вредным и, возможно, смертельным побочным эффектам.



ПРЕИМУЩЕСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:

Хлоргексидина глюконат является эффективным антисептическим средством для полоскания рта.
Хлоргексидина глюконат уменьшает воспаление, отек и кровотечение, вызванное гингивитом.
Хлоргексидина глюконат снижает риск образования кариеса.
Хлоргексидина глюконат уменьшает образование зубного налета.


НЕДОСТАТКИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА:

Хлоргексидина глюконат может вызвать окрашивание.
Хлоргексидина глюконат может изменить ваше вкусовое восприятие.
Хлоргексидина глюконат может вызвать временное раздражение полости рта и зубную боль.
Хлоргексидина глюконат может вызвать образование зубного камня.


КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ ополаскивателем для рта с хлоргексидином глюконатом?

После чистки зубов пациенты обычно используют его два раза в день или по указанию стоматолога и/или стоматолога-гигиениста.
Стоматолог отмерит 1/2 унции (15 миллилитров) раствора с помощью прилагаемого мерного стаканчика, попросит пациента прополоскать рот раствором, прополоскать рот раствором в течение 30 секунд, а затем выплюнуть его.

Пациентам не следует самостоятельно глотать раствор или смешивать его с другими веществами.
После использования хлоргексидина им необходимо подождать не менее 30 минут, прежде чем полоскать рот водой или жидкостью для полоскания рта, чистить зубы, есть или пить.
Дозировка зависит от состояния здоровья и реакции на лечение.




ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ 20% (CHG)
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) – вещество, применяемое на людях и животных, которое уничтожает вредные микроорганизмы или подавляет их активность.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой соль хлоргексидина и глюконовой кислоты.


Номер CAS: 18472-51-0
Номер ЕС: 242-354-0
Номер леев: MFCD00083599
Название ИЮПАК: 2-[6-[[амино-[[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]гуанидин;(2R,3S) ,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10•2C6H12O7.



СИНОНИМЫ:
(1E)-2-[6-[[амино-[(E)-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]гуанидин , (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота, хлоргексидин диглюконат, CHG, бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, 1,6-бис(N5-[п-хлорфенил ]-N1-бигуанидо)гексан, 1,1'-гексаметиленбис(5-[п-хлорфенил]бигуанид), хлоргексидина биглюконат, хлоргексидина глюконат, Hibiclens, Перидекс, Унисепт, хлоргексидина D-диглюконат, эксидин, Периогард, N,N' '''-1,6-Гександиилбис[N'-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимидидиамид)] D-глюконовая кислота (1:2), 1,6-бис(4-хлорфенилдигуанино)гексан диглюконат, 1,1'- Гексаметиленбис(5-[п-хлорфенил]бигуанид), Бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, D-глюконовая кислота, соединения. с N1, N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимид (2:1), глюконовая кислота, компд. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1), D-глюконовой кислотой, соед. с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамидом (2:1), D-глюконовой кислотой, соед. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1), бигуанидом, 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)-,ди-D-глюконатом, 2,4 ,11,13-Тетраазатетрадекандиимимидам, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-,ди-D-глюконат, 1,6-бис(4-хлорфенилдигуанино)гексан диглюконат, хлоргексидина диглюконат, 1 ,6-бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан диглюконат, бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, хлоргексидина глюконат, 1,6-бис[N5-(п-хлорфенил)бигуанидо]гексан диглюконат, 1,1'-гексаметиленбис[5 -(p-хлорфенил)бигуанид] диглюконат, хлоргексидина ди-D-глюконат, гибискраб, арлацид G, дистерил, абацил, корсодил, хибитан, септил, перидекс, хибитан 5, перидекс (антисептик), хлоргексидина биглюконат, гексидин, гибисол, маскин , Маскин Р, Манусан, SY 1007, Бетасепт, Гибистат, Гексикон, Обмазка для дезинфекции сосков «Голубая лента», Стерилон, Хлоргексамед, Ротерепт, Хибитал, Фисо-Мед, Плак Аут, Гибидил, Унисепт, Бактикленс, Гингисан, Секалан, ПериоЧип, Ахдез 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Accclean, Medihex-4, Dentochrom, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, D-глюконовая кислота , компд. с N1,N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимидом (2:1), глюконовая кислота, соед. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1),D-,D-глюконовой кислотой,соед. с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимидом (2:1), D-глюконовой кислотой, соед. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1), бигуанидом, 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)-,ди-D-глюконатом, 2,4 ,11,13-Тетраазатетрадекандиимимидам,N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-,ди-D-глюконат, 1,6-бис(4-хлорфенилдигуанино)гексан диглюконат, хлоргексидина диглюконат, 1 ,6-бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан диглюконат, бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, хлоргексидина глюконат, 1,6-бис[N5-(п-хлорфенил)бигуанидо]гексан диглюконат, 1,1'-гексаметиленбис[5 -(p-хлорфенил)бигуанид] диглюконат, хлоргексидина ди-D-глюконат, гибискраб, арлацид G, дистерил, абацил, корсодил, хибитан, септил, перидекс, хибитан 5, перидекс (антисептик), хлоргексидина биглюконат, гексидин, гибисол, маскин , Маскин Р, Манусан, SY 1007, Бетасепт, Гибистат, Гексикон, Обмазка для дезинфекции сосков «Голубая лента», Стерилон, Хлоргексамед, Ротерсепт, Хибитал, Фисо-Мед, Плак Аут, Гибидил, Унисепт, Бактикленс, Гингисан, Секалан, ПериоЧип, Ахдез 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Accclean, Medihex-4, Dentochrom, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, 1,1' -Гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид]диглюконат, 1,1'-Гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- пентагидроксигексановая кислота (1:2), перидекс, диглюконат хлоргексидина, перидекс, периогард, глюконат хлоргексидина, 1,1'-гексаметилен-бис-5-п-хлорфенилбигуанид ди-d-глюконат



Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) очень эффективен против зубного налета, флоры полости рта, включая Candida, и активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG), катионный антибиотик широкого спектра действия из семейства бис(бигуанидов), является антисептическим и дезинфицирующим средством.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) — широко используемое дезинфицирующее средство, одобренное FDA более 40 лет назад.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) – вещество, применяемое на людях и животных, которое уничтожает вредные микроорганизмы или подавляет их активность.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой биоцид широкого спектра действия, эффективный против грамположительных, грамотрицательных бактерий и грибов.
В зависимости от концентрации хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) обладает как бактериостатическими, так и бактерицидными свойствами.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) убивает, разрушая клеточную мембрану.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) – вещество, применяемое на людях и животных, которое уничтожает вредные микроорганизмы или подавляет их активность.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой соль хлоргексидина и глюконовой кислоты.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) эффективен против широкого спектра бактерий, некоторых грибков и некоторых вирусов, а также является средством профилактики гингивита.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) ингибирует утилизацию кислорода, что приводит к снижению бактериального АТФ.
В коммерческих офтальмологических продуктах вместо тимеросала в качестве консерванта используется 20% хлоргексидина глюконат (CHG).
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является хорошо известной добавкой в области медицины, обеспечивающей или усиливающей антисептические свойства целого ряда различных продуктов, включая жидкости для полоскания рта, медицинские повязки и т. д.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG), также известный как хлоргексидина глюконат (CHG), представляет собой дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) — дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) — катионный поверхностно-активный консервант с антибактериальным действием широкого спектра действия.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха или почти без запаха.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) смешивается с водой, растворяется в этаноле или пропаноле.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) представляет собой почти бесцветную или бледно-желтую прозрачную жидкость без запаха, смешиваемую с водой, умеренно растворимую в спирте и ацетоне.


Относительная плотность 20% хлоргексидина глюконата (CHG) составляет 1,060 ~ 1,070.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) смешивается с водой, этанолом и ацетоном.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) широко известен как 20% раствор хлоргексидина глюконата, который убивает бактерии.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) — бактерицидное средство широкого спектра действия.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) обладает высокой эффективностью (широкого спектра действия).
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в больницах для предотвращения заражения пациентов во время операций, а также его можно найти в средствах для полоскания рта.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) ингибирует утилизацию кислорода, что приводит к снижению бактериального АТФ.
Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) заключается в изменении проницаемости бактериальной клеточной мембраны.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является дезинфицирующим и антисептическим средством.


К нему высокочувствительны некоторые Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli и анаэробные пропионовокислые бактерии, умеренно чувствительны Haemophilus Streptococcus, низкой чувствительностью обладают Proteus, Pseudomonas, Klebsiella и грамотрицательные кокки, такие как Veillonella.


Антибактериальное действие хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) на грамположительные и отрицательные бактерии сильнее, чем у бензалкония бромида и других дезинфицирующих средств.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является предпочтительным антисептиком кожи по сравнению с настойками йода, иофорами и спиртом.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) по-прежнему эффективен в присутствии сыворотки, крови и т. д.
Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) заключается в адсорбции на осмотическом барьере бактериальной цитоплазматической мембраны, благодаря чему содержимое клетки может вытечь наружу, оказывая антибактериальное действие.


Низкая концентрация хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) оказывает антибактериальное действие, высокая концентрация оказывает бактерицидное действие.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) — широко используемое дезинфицирующее средство, одобренное FDA более 40 лет назад.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) предлагается в виде 20% раствора.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG), катионный антибиотик широкого спектра действия из семейства бис(бигуанидов), является антисептическим и дезинфицирующим средством.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) эффективен против широкого спектра бактерий, некоторых грибков и некоторых вирусов, а также является средством профилактики гингивита.
В коммерческих офтальмологических продуктах вместо тимеросала в качестве консерванта использовался 20% хлоргексидина глюконат (CHG); однако это может вызвать раздражение кожи.


Разбавленные растворы хлоргексидина глюконата 20% (CHG) (<1,0% мас./об.) можно стерилизовать автоклавированием при 115 °C в течение 30 минут или при температуре от 121 до 123 °C в течение 15 минут.
Катионный противомикробный агент широкого спектра действия, хлоргексидина глюконат 20% (CHG), принадлежащий к семейству бис(бигуанидов).


Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой противомикробное средство для ирригации, которое используется в качестве антисептика для кожи в сфере здравоохранения.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является предпочтительным антисептиком кожи по сравнению с настойками йода, иофорами и спиртом.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) представляет собой замещенную соль дигуанидина с высокой степенью антимикробной активности, низкой токсичностью для млекопитающих и способностью связываться с роговым слоем кожи и слизистыми оболочками.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) — катионный противомикробный агент широкого спектра действия, принадлежащий к семейству бис(бигуанидов).
жидкость, без запаха или почти без запаха.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в качестве бактерицидного средства для полоскания рта, используемого для лечения бактерий во рту и гингивита.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой антисептическое средство, которое, как было показано, уменьшает микробную флору на коже и предотвращает риск заражения в различных условиях, в том числе в качестве средства для подготовки кожи к хирургическим процедурам и для установки устройств сосудистого доступа, в качестве хирургического средства. скраб для рук и для гигиены полости рта.


Было показано, что хлоргексидина глюконат 20% (CHG) уменьшает зубной налет в полости рта; было показано, что он эффективен в минимизации септических эпизодов в полости рта при использовании с другими химиотерапевтическими агентами.
Эффективность хлоргексидина глюконата 20% (CHG) документально подтверждена во многих контролируемых клинических исследованиях, показавших уменьшение количества зубного налета на 50–60%, снижение заболеваемости гингивитом на 30–45% и количество бактерий в полости рта.


Эффективность хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) обусловлена его способностью связываться с тканями полости рта и медленно высвобождаться в полость рта.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) – дезинфицирующее и антисептическое средство; бактерицид, сильная функция бактериостаза широкого спектра действия, стерилизация; принимать эффективные средства для уничтожения грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий; применяют для дезинфекции рук, кожи, промывания ран.


Дозировка хлоргексидина глюконата 20% (CHG) зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение.
Используйте хлоргексидина глюконат 20% (CHG) после еды, это может повлиять на вкус продуктов и напитков.
Для достижения максимальной эффективности избегайте полоскания рта (водой или любым другим средством для полоскания рта), чистки зубов, еды и питья в течение 30 минут после использования хлоргексидина глюконата 20% (CHG).


Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических целях и в хирургических скрабах.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в качестве бактерицидного средства для полоскания рта, используемого для лечения бактерий во рту и гингивита.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук, обработке ран и общей чистке кожи.
Консервант хлоргексидин глюконат 20% (CHG) — это косметический консервант с широкой эффективностью против бактерий и грибков.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является мягким консервантом, нежным для кожи и слизистых оболочек.
Этот консервант, хлоргексидина глюконат 20% (CHG), подходит для несмываемых и смываемых продуктов.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) — катионный поверхностно-активный консервант с антибактериальным действием широкого спектра действия.


Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) заключается в изменении проницаемости бактериальной клеточной мембраны.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является дезинфицирующим и антисептическим средством.


К нему высокочувствительны некоторые Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli и анаэробные пропионовокислые бактерии, умеренно чувствительны Haemophilus Streptococcus, низкой чувствительностью обладают Proteus, Pseudomonas, Klebsiella и грамотрицательные кокки, такие как Veillonella.


Антибактериальное действие хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) на грамположительные и отрицательные бактерии сильнее, чем у бензалкония бромида и других дезинфицирующих средств.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) по-прежнему эффективен в присутствии сыворотки, крови и т. д.


Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) заключается в адсорбции на осмотическом барьере бактериальной цитоплазматической мембраны, благодаря чему содержимое клетки может вытечь наружу, оказывая антибактериальное действие.
Низкая концентрация хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) оказывает антибактериальное действие, высокая концентрация оказывает бактерицидное действие.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в качестве перорального антисептика и противомикробного средства.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является активным ингредиентом бактерицидных жидкостей для полоскания рта, шампуней для домашних животных, хирургических смазок, салфеток и мыла для рук.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) использовался в исследовании, чтобы выяснить роль эфирных масел в улучшении антисептики кожи.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) играет жизненно важную роль в качестве дезинфицирующего средства и консерванта в фармацевтических продуктах.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется в качестве добавки в косметических средствах, таких как кремы, зубные пасты и дезодоранты.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) – высококачественный антисептик широкого спектра показаний.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха или почти без запаха.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой соль хлоргексидина, которая является дезинфицирующим и местным противоинфекционным средством для уменьшения глубины карманов у пациентов с пародонтитом у взрослых.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) также используется для очистки ран и дезинфекции кожи и рук.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) — очищающее средство для кожи, которое продолжает действовать после его использования.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) используется в дезинфицирующих средствах для дезинфекции кожи и рук.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) используется в косметике в качестве добавки к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) принадлежит к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) уменьшает количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен, а также кровотечение при чистке зубов.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) можно использовать как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинского работника.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) используется в дезинфицирующих средствах (дезинфекция кожи и рук), косметических средствах (добавка к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант в глазных каплях, активное вещество в повязках на раны и антисептических средствах). жидкости для полоскания рта).
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических целях и в хирургических скрабах.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в фармацевтических продуктах в качестве консерванта в глазных каплях, активного вещества в повязках на раны и антисептических средствах для полоскания рта.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является сильным антисептиком (жидкость, используемая для уничтожения микробов и бактерий).


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) широко известен как 20% раствор хлоргексидина глюконата, который убивает бактерии.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) — бактерицидное средство широкого спектра действия.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) обладает высокой эффективностью (широкого спектра действия).


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) эффективно убивает грамположительные и грамотрицательные бактерии.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в качестве перорального антисептика и противомикробного средства.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является активным ингредиентом бактерицидных жидкостей для полоскания рта, шампуней для домашних животных, хирургических смазок, салфеток и мыла для рук.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) использовался в исследовании, чтобы выяснить роль эфирных масел в улучшении антисептики кожи.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) играет жизненно важную роль в качестве дезинфицирующего средства и консерванта в фармацевтических продуктах.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется в качестве добавки в косметических средствах, таких как кремы, зубные пасты и дезодоранты.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется вместе с регулярной чисткой зубов/нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровотечение десен.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) использовался для изучения того, как эфирные масла улучшают антисептику кожи в сочетании с диглюконатом хлоргексидина, а также для исследований проникновения через кожу.


Было показано, что хроническое полоскание хлоргексидином уменьшает соленость NaCl и горечь хинина.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в сочетании с бромидом цетилтриметиламмония (CTAB), что может повысить его эффективность.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) можно использовать в антисептическом мыле, жидкости для полоскания рта, борющейся с зубным налетом, дезинфекции ран и ожогов, промывках влагалища, красках и отбеливателях для волос, косметике и других средствах по уходу за кожей и волосами.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) можно использовать как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинского персонала.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется для полоскания рта, отпускаемого по рецепту.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) используется в качестве хирургической подготовки для кожи.


Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в качестве антибактериального мыла и очищающего средства для кожи.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется медицинским персоналом в качестве хирургического скраба и антисептического средства для полоскания рук.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется для очистки кожи для предоперационной подготовки кожи, обработки кожных ран и общего очищения кожи пациентов.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) применяют перорально.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в качестве антибактериального ополаскивателя для лечения гингивита.
Пародонтальный чип: используется 20% хлоргексидина глюконат (CHG). Дополнительная терапия для уменьшения глубины кармана у пациентов с пародонтитом.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в ветеринарии.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в виде жидкости или порошка.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется для эффективной защиты коров от мастита.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется для общей молочной гигиены у молочных животных.


Типичная концентрация антисептика составляет 0,5 – 4% 20% хлоргексидина глюконата (CHG).
Хлоргексидин, также известный как хлоргексидина глюконат 20% (CHG), представляет собой дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) можно использовать как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинского персонала.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в виде жидкости или порошка.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) также используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук, обработке ран и общей чистке кожи.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических целях и в хирургических скрабах.


Хлоргексидина диглюконат (CHG), широко известный как 20% раствор хлоргексидина глюконата, убивает бактерии.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) – бактерицидное средство широкого спектра действия (широкого спектра действия) с высокой эффективностью. Эффективно убивает грамположительные и грамотрицательные бактерии.


Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) также используется для очистки ран и дезинфекции кожи и рук.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) может вызвать необратимое изменение цвета некоторых зубных пломб.
Чтобы свести к минимуму изменение цвета, ежедневно пользуйтесь щеткой и ниткой, уделяя особое внимание областям, которые начинают обесцвечиваться.


Не смешивайте/разбавляйте 20% хлоргексидина глюконат (CHG) с любым другим продуктом.
При попадании 20% хлоргексидина глюконата (CHG) в глаза тщательно промойте их водой.
Его использовали для изучения того, как эфирные масла улучшают антисептические свойства кожи в сочетании с 20% хлоргексидина глюконатом (CHG), а также для исследований проникновения через кожу.


Было показано, что хроническое полоскание 20% хлоргексидина глюконатом (CHG) уменьшает соленость NaCl и горечь хинина.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в сочетании с бромидом цетилтриметиламмония (CTAB), что может повысить его эффективность.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических целях и в хирургических скрабах.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в больницах для предотвращения заражения пациентов во время операций, а также его можно найти в средствах для полоскания рта.
Использование 20%-го раствора хлоргексидина глюконата (CHG) для полоскания полости рта в ходе шестимесячного клинического исследования не привело к каким-либо значительным изменениям в резистентности бактерий, чрезмерному росту потенциально условно-патогенных организмов или другим неблагоприятным изменениям в микробной экосистеме полости рта.


Через три месяца после прекращения полоскания полости рта 20% хлоргексидина глюконата (CHG) количество бактерий в зубном налете вернулось к исходному уровню, а устойчивость бактерий зубного налета к 20% хлоргексидина глюконату (CHG) была равна исходному уровню.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой противомикробное средство для ирригации, которое используется в качестве антисептика для кожи в сфере здравоохранения.


Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется в качестве бактерицидного средства для полоскания рта, используемого для лечения бактерий во рту и гингивита.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) используется из-за своего антисептического действия, прежде всего, в стоматологии и уходе за зубами, а также для очистки и дезинфекции ран.


Например, хлоргексидина глюконат 20% (CHG) является широко используемым антисептиком широкого спектра действия, который обладает более быстрым и длительным антисептическим действием и способностью, чем йодофоры.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бесцветное или светло-желтое, почти прозрачное и слегка липкое вещество.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) смешивается с водой, растворяется в этаноле или пропаноле.



ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
Ополаскиватель для полости рта хлоргексидина глюконата 20% (CHG) показан для использования между посещениями стоматолога в рамках профессиональной программы лечения гингивита, характеризующегося покраснением и отеком десен, включая кровотечение из десен при зондировании.
Ополаскиватель для полости рта 20% хлоргексидина глюконата (CHG) не тестировался у пациентов с острым некротизирующим язвенным гингивитом (ANUG).



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) - Клиническая фармакология
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) для полоскания полости рта обеспечивает противомикробную активность во время полоскания полости рта.

Клиническое значение антимикробного действия ополаскивателя для полости рта хлоргексидина глюконата 20% (CHG) неясно.
Микробиологический отбор проб зубного налета показал общее снижение количества определенных анализируемых бактерий, как аэробных, так и анаэробных, в диапазоне от 54–97% через шесть месяцев использования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
*Хлоргексидина глюконат 20% (CHG). Внешний вид:
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха.
*Хлоргексидина глюконат 20% (CHG). Растворимость:
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) смешивается с водой, растворяется в этаноле или пропаноле.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
*Активные фармацевтические ингредиенты,
*Косметика и уход за собой,
*Семья,
*Промышленные и институциональные



КАК ДОЛГО СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ 20% (CHG)?
Как долго следует принимать хлоргексидина глюконат?
Продолж��тельность использования хлоргексидина глюконата 20% (CHG) будет зависеть от состояния, при котором его назначают.
Если вы используете хлоргексидина глюконат 20% (CHG) при заболевании десен (гингивите), его можно использовать в течение месяца.
Если 20% хлоргексидина глюконат (CHG) используется при язвах во рту и молочнице, эту жидкость для полоскания рта можно использовать в течение 2 дней после облегчения симптомов.



ОКАЗЫВАЕТ ЛИ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ 20% (CHG) ЗУБЫ?
Да, хотя это происходит не у всех, 20% хлоргексидина глюконат (ХГГ) может окрасить зубы и язык.
Окрашивание не является постоянным и может исчезнуть после прекращения лечения.
Чистка зубов обычной зубной пастой перед использованием 20% хлоргексидина глюконата (CHG) может предотвратить появление пятен.
Вам также следует избегать продуктов и напитков, содержащих танин, таких как чай и кофе.



РАСТВОРИМОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) смешивается с водой, этанолом и ацетоном.



ПРИМЕЧАНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) храните в прохладном месте.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) чувствителен к свету.
Хлоргексидина глюконат 20% (ХГГ) несовместим с сильными окислителями.



ОСОБЕННОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
*Произведено на специальном предприятии в среде с контролируемой влажностью.
*Одобрено DMF в США, регулярно проверяется FDA США.
* Наличие на складе поддерживается по всему миру.
*Изготавливается круглый год, обеспечивая надежность поставок.



Помогает ли хлоргексидина глюконат 20% (CHG) от неприятного запаха изо рта?
Да, хлоргексидина глюконат 20% (CHG) эффективен для уменьшения неприятного запаха изо рта, который сохраняется в течение примерно 3 часов.
Однако перед началом использования хлоргексидина глюконата 20% (CHG) следует учитывать риск окрашивания зубов и изменения вкуса.
Кроме того, разумно используйте 20% хлоргексидина глюконат (CHG).



КАК СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ 20% (CHG)?
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) следует использовать по мере необходимости.
Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) обычно применяют два раза в день.
Тщательно прополощите рот в течение примерно 1 минуты 10 мл жидкости для полоскания рта 20% хлоргексидина глюконата (CHG).
После полоскания удалите изо рта 20% хлоргексидин глюконат (CHG).



КАКИЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ СЛЕДУЕТ СОБЛЮДАТЬ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG)?
Использование зубной пасты сразу после полоскания рта может помешать правильному действию жидкости для полоскания рта.
Используйте 20% хлоргексидина глюконат (CHG) перед полосканием рта или в другое время дня.
Всегда прополаскивайте рот перед использованием жидкости для полоскания рта.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ 20% (CHG) ДЛЯ полоскания рта:
Как использовать жидкость для полоскания рта хлоргексидина глюконата 20% (CHG):
Полощите рот 20% хлоргексидина глюконатом (ХГГ) после чистки зубов в соответствии с указаниями врача, обычно два раза в день (после завтрака и перед сном).
Отмерьте 1/2 унции (15 миллилитров) 20% хлоргексидина глюконата (CHG) с помощью прилагаемого мерного стаканчика.

Полощите рот 20% хлоргексидина глюконата (CHG) в течение 30 секунд, а затем выплюньте.
Не глотайте 20% хлоргексидина глюконат (CHG) и не смешивайте его с другими веществами.
После использования хлоргексидина глюконата 20% (CHG) подождите не менее 30 минут, прежде чем полоскать рот водой или жидкостью для полоскания рта, чистить зубы, есть или пить.



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) для полоскания рта не следует использовать лицам, у которых заведомо повышенная чувствительность к хлоргексидин глюконату или другим ингредиентам формулы.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ 20% (CHG) ТКАНИ?
Ванну с хлоргексидином глюконатом 20% (CHG) необходимо принимать не менее чем за шесть часов до операции, но не более чем за 24 часа до операции.
Прежде чем вы начнете, медсестра предоставит вам необходимое количество тряпок и расскажет, где их можно использовать для вашего ребенка:

Следуй этим шагам:
*Удалите стул с попы ребенка, прежде чем протирать его салфетками с хлоргексидином глюконатом 20% (CHG).
* Мойте руки теплой мыльной водой или используйте дезинфицирующее средство для рук.
* Не используйте салфетки на лице или голове вашего ребенка.
*Салфетки с хлоргексидином глюконатом 20% (CHG) предназначены только для наружного применения.
*НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ салфетки на открытых ранах, открытых разрезах, участках слизистых оболочек (губы, нос, рот, анус, влагалище или кончик полового члена).
*Протирайте ткань круговыми движениями вперед и назад по коже.
* Дайте высохнуть на воздухе.
* НЕ вытирайте кожу полотенцем.
*Проверьте, чтобы хлоргексидина глюконат 20% (CHG) не оставался влажным между складками кожи на шее или в других местах тела.
*Выбросьте сухие тряпки в мусор.
* Не смывайте тряпки.



ФАРМАКОКИНЕТИКА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
Фармакокинетические исследования полоскания для полости рта хлоргексидина глюконата 20% (CHG) показывают, что примерно 30% активного ингредиента, хлоргексидина глюконата 20% (CHG), сохраняется в полости рта после полоскания.

Хлоргексидина глюконат 20% (CHG) медленно высвобождается в ротовую жидкость.
Исследования, проведенные на людях и животных, показывают, что хлоргексидина глюконат 20% (CHG) плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Средний уровень хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) в плазме достиг пика 0,206 мкг/г у людей через 30 минут после приема дозы препарата в 300 мг.
Обнаруживаемые уровни 20% хлоргексидина глюконата (CHG) не присутствовали в плазме этих субъектов через 12 часов после введения соединения.
Выведение хлоргексидина глюконата 20% (ХГГ) происходило преимущественно через кал (~90%).
Менее 1% 20% хлоргексидина глюконата (ХГГ), принятого этими субъектами, выводится с мочой.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
Формула: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
ММ: 897,76 г/моль
Температура хранения: Холодильник
Номер леев: MFCD00083599
Номер CAS: 18472-51-0
ООН: 3082
АДР: 9,III
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10•2C6H12O7.
Молекулярная масса: 897,762 г/моль
Номер CAS: 18472-51-0
Формула: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
ММ: 897,76 г/моль
Температура хранения: Холодильник

Номер леев: MFCD00083599
Номер CAS: 18472-51-0
ООН: 3082
АДР: 9,III
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Светло-желтая, почти прозрачная, слегка липкая жидкость, без запаха.
Анализ (ГЛХ%): 19,0%-21,0%
Относительная плотность: 1,050-1,070
Определите реакцию: ①②③ должна быть положительной.
Значение рН: 5,5-7,0 6,1
Физическое состояние: от бесцветного до бледно-желтого цвета, прозрачная жидкость.
Точка плавления/точка замерзания: 134°C.
Точка кипения или начальная точка кипения и диапазон кипения: 699,3°C при 760 мм рт.ст.
Нижний и верхний предел взрываемости/предел воспламеняемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 376,7°C

Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Плотность и/или относительная плотность: 1,06 г/м при 25°C (лит.)
Молекулярный вес: 897,76
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7.
Канонические УЛЫБКИ: C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl.C(C( C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)OC(C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C22H30Cl2N10.2C6H12O7/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4- 14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18
2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31 ,33)(H5,26,28,30,32,34);2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t;2*2-,3-,4+, 5-/м.11/с1
InChIKey: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
Точка кипения: 699,3 °C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 134 °С.
Температура вспышки: 376,7°C

Чистота: ≥95%
Плотность: 1,060 г/мл при 25 °C.
Растворимость: растворим в ДМСО, воде.
Внешний вид: Порошок
Хранение: Хранить при -20°C.
ЕИНЭКС: 242-354-0
Код ТН ВЭД: 3004909090
Лог Р: -0,70240
лей: MFCD00083599
ПСА: 444,48
Название продукта: глюконат хлоргексидина.
Номер CAS: 18472-51-0

Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7.
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Молекулярный вес: 897,75700
Точная масса: 896,32000
Код HS: 3004909090
ПСА: 444,48000
XLogP3: -0,70240
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Плотность: 1,06 (20% водн.)
Точка плавления: 134°C
Точка кипения: 699,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 376,7°C
Условия хранения: 2-8°C
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.

Цвет: Бесцветный
Плотность: 1,06 г/мл
Процентный диапазон анализа: 20% мас./об. водн. раствор.
Чувствительность: светочувствительная
Формула Вес: 897,76
Концентрация или состав: 20% водного раствора по весу/объему. раствор.
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: диглюконат хлоргексидина, нестерильный.
Форма: Жидкость
Другое торговое название: 1,6-бис(4-хлорфенилбигуанидо)гексан.
Молекулярная формула: C22H30CL2N10.
Молекулярный вес: 505,446

Спец. Нет: PR/CHG/18/11-00.
№ КАС. : 55-56-1
№ ООН: 3077
Класс : 9
Группа упаковки: III
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Анализ (%): 19 - 21
Общая примесь (%): 3,0 макс.
Поглощение при 480 нм: максимум 0,03.
Относительная плотность при 20 ℃ : 1,06–1,07.
pH (5% в воде): 5,5 – 7,0

ПСА: 444,48000
XLogP3: -0,70240
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Плотность: 1,06 (20% водн.)
Точка плавления: 134°C
Точка кипения: 699,3°C при 760 мм рт. ст.
Температура вспышки: 376,7°C
Условия хранения: 2-8°C
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Название продукта: глюконат хлоргексидина.
Номер CAS: 18472-51-0
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7.
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Молекулярный вес: 897,75700
Точная масса: 896,32000
Код HS: 3004909090
Категории: Углеводороды и их производные



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (ХГ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Светочувствительный.
*Класс хранения
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА 20% (CHG):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ 20% (CHG)
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может смешиваться со спиртом, водой или раствором поверхностно-активного вещества.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) представляет собой хлорорганическое соединение и аддукт D-глюконата.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) играет роль антибактериального средства.

Номер CAS: 18472-51-0
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
Молекулярный вес: 897,76
Номер EINECS: 242-354-0

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) функционально связан с хлоргексидином.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) - это дезинфицирующее и антисептическое средство с молекулярной формулой C22H30Cl2N10, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) также используется для очистки ран, предотвращения зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения блокировки мочевых катетеров.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в виде жидкости или порошка.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) известен по солевым формам: хлоргексидин глюконат (хлоргексидина диглюконат) и хлоргексидина ацетат (хлоргексидин диацетат).
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является антисептическим и дезинфицирующим средством, обычно используемым в медицинских учреждениях и для различных медицинских целей.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) доступен в различных концентрациях, в том числе 20% для конкретных применений.
Побочные эффекты могут включать раздражение кожи, обесцвечивание зубов и аллергические реакции, хотя риск, по-видимому, такой же, как и у других местных антисептиков.

Также известно, что ополаскиватель хлоргексидина глюконата 20% (CHG) имеет горький металлический привкус.
Ополаскивание водой не рекомендуется, так как известно, что оно усиливает горечь.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может вызвать проблемы с глазами при прямом контакте.

Использование хлоргексидина глюконата 20% (CHG) во время беременности кажется безопасным.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) эффективен против ряда микроорганизмов, но не инактивирует споры.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) вошел в медицинское использование в 1950-х годах.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) доступен без рецепта в Соединенных Штатах.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) В 2020 году это было 273-е наиболее часто назначаемое лекарство в Соединенных Штатах с более чем 1 миллионом рецептов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) представляет собой катионный антибиотик широкого спектра действия семейства бис (бигуанид), который доступен в различных концентрациях и безопасно используется уже более 40 лет для различных применений, связанных со здоровьем; но его специфическое использование для ухода за пуповиной было однозначно протестировано в трех клинических испытаниях в Непале, Бангладеш и Пакистане в форме 7,1% хлоргексидина диглюконата (CHX).

Учитывая многообещающие результаты испытаний, в 2013 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) добавила CHX в свой Примерный список основных лекарственных средств для детей; а в 2014 году ВОЗ выпустила новое руководство по уходу за пуповиной, которое включало официальную рекомендацию по использованию хлоргексидина.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является антисептиком широкого спектра действия.
Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) эффективен как для грамположительных, так и для грамотрицательных бактерий, хотя он менее эффективен для некоторых грамотрицательных бактерий.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) обладает как бактерицидными, так и бактериостатическими механизмами действия, механизм действия которых заключается в разрушении мембраны, а не в инактивации АТФазы, как считалось ранее.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) также полезен против грибков и оболочечных вирусов, хотя это не было широко исследовано.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) вреден в высоких концентрациях, но безопасно используется в низких концентрациях во многих продуктах, таких как жидкости для полоскания рта и растворы для контактных линз.
Хлоргексидин, также известный как хлоргексидин глюконат (CHG), является дезинфицирующим и антисептиком, который используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинских работников.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) также используется для очистки ран, предотвращения зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения блокировки мочевых катетеров.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в виде жидкости или порошка.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) - это бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство по уходу за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) очень эффективен против зубного налета, флоры полости рта, включая Candida, и активен против грамположительных и грамотрицательных организмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать в антисептическом мыле, жидкости для полоскания рта, которая борется с зубным налетом, дезинфицирует раны и ожоги, промывает влагалище, красит и отбеливает волосы, косметику и другие средства по уходу за кожей и волосами.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) в основном доступен в безрецептурных продуктах для очистки и подготовки кожи перед операцией и перед инъекциями, чтобы помочь уменьшить количество бактерий, которые потенциально могут вызвать кожные инфекции.
Эти продукты доступны в виде растворов, моющих средств, губок и тампонов, а также под разными торговыми марками.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG), катионный антибиотик широкого спектра действия семейства бис (бигуанид), является антисептическим и дезинфицирующим средством.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) эффективен против широкого спектра бактерий, некоторых грибков и некоторых вирусов, а также является средством для профилактики гингивита.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) ингибирует утилизацию кислорода, что приводит к снижению бактериальной АТФ.
Коммерческие офтальмологические продукты использовали этот агент для замены тимеросала в качестве консерванта; Однако это может вызвать раздражение кожи.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика / дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) использовался для изучения того, как эфирные масла улучшают антисептическую защиту кожи в сочетании с диглюконатом хлоргексидина, и используется для исследований проникновения в кожу.
Было показано, что хроническое полоскание хлоргексидином снижает соленость NaCl и горечь хинина.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG), используемый в сочетании с цетилтриметиламмония бромидом (CTAB), может повысить его эффективность.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) обеспечивает стойкий антимикробный эффект, что означает, что он продолжает работать в течение длительного периода после применения.
Этот остаточный эффект помогает поддерживать сниженную микробную нагрузку на кожу или поверхность.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) часто используется в сочетании со спиртом в дезинфицирующих средствах для рук и кожных антисептиках.
Спирт усиливает быстрое противомикробное действие, а CHG обеспечивает более длительный эффект.
Хотя CHG эффективен против многих микроорганизмов, были опасения по поводу развития микробной резистентности к CHG.

Резистентность к CHG встречается реже, чем к некоторым другим противомикробным препаратам, но она по-прежнему является важным фактором в медицинских учреждениях.
У некоторых людей может быть чувствительность или аллергия на хлоргексидин глюконат 20% (CHG).

Аллергические реакции могут включать покраснение кожи, зуд или сыпь.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) необходим медицинским работникам, чтобы они знали об аллергии и чувствительности пациентов, чтобы избежать побочных реакций.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) доступен в различных формах, включая жидкие растворы, гели, пены и салфетки.

Выбор препарата зависит от предполагаемого использования и предпочтений медицинских работников.
Использование хлоргексидина глюконата 20% (CHG) подтверждается клиническими исследованиями и рекомендациями, разработанными организациями здравоохранения и регулирующими органами, такими как Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).

В некоторых случаях, таких как полоскание полости рта или хирургическая подготовка кожи, хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может потребовать полоскания стерильной водой или физиологическим раствором после нанесения, в зависимости от конкретного протокола.
Некоторые продукты хлоргексидина глюконата 20% (CHG), такие как некоторые очищающие средства для кожи или жидкости для полоскания рта, доступны без рецепта и могут быть приобретены без рецепта для личного использования.

Плотность: 1,06 г / мл при 25 ° C (лит.)
давление пара: 0,005 Па при 25 °C
температура хранения: 2-8 °C
Растворимость: вода: растворимая 50% (мас. / Об.)
форма: Жидкость
Цвет: Бесцветный
Вязкость: 2,51 мм2 / с
Растворимость в воде: 750 г / л при 20 ° C
λmax: 257 нм (H2O) (лит.)
Чувствительный: Светочувствительный
Мерк. 14,2091
ИнЧикей: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
LogP: -1,81 при 20,7 ° C

Жидкости для полоскания рта MChlorhexidine Gluconate 20% (CHG) иногда назначают пациентам с определенными заболеваниями полости рта или перед стоматологическими процедурами.
Они могут помочь уменьшить количество бактерий во рту и могут быть рекомендованы пациентам с заболеваниями пародонта или тем, кто подвержен риску заражения после операции на полости рта.
В некоторых случаях разбавленный раствор CHG используется в офтальмологических условиях для процедур по уходу за глазами, таких как подготовка глаза перед операцией.

Некоторые люди могут испытывать сухость, раздражение или обесцвечивание кожи при длительном или частом использовании хлоргексидина глюконата 20% (CHG).
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) необходим для мониторинга состояния кожи при использовании CHG и прекращения использования при возникновении каких-либо побочных реакций.

Хотя хлоргексидин глюконат 20% (CHG) обычно считается безопасным для использования во время беременности и грудного вскармливания, рекомендуется проконсультироваться с врачом перед использованием продуктов, содержащих CHG, в этих ситуациях, чтобы обеспечить наилучший подход к индивидуальным обстоятельствам.
Медицинские работники часто обучают пациентов правильному использованию CHG, особенно когда он назначается для домашнего использования.
Пациенты должны быть проинформированы о правильной технике применения, продолжительности и любых потенциальных побочных эффектах.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) иногда сочетается с другими активными ингредиентами или противомикробными агентами в продуктах для определенных целей.
Например, хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно найти в сочетании с сульфадиазином серебра в повязках для ран для лечения ожогов.

Известно, что хлоргексидин глюконат 20% (CHG) оказывает некоторое воздействие на окружающую среду при попадании в сточные воды.
В настоящее время проводятся исследования воздействия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) на окружающую среду и усилия по смягчению его присутствия в водных системах.
Использование продуктов, содержащих хлоргексидин глюконат 20% (CHG), подлежит регулятивному надзору во многих странах.

Учреждения здравоохранения и регулирующие органы предоставляют рекомендации по его безопасному и эффективному использованию.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) и продукты, содержащие CHG, обычно доступны в медицинских учреждениях, аптеках и интернет-магазинах.
Доступность может варьироваться в зависимости от вашего местоположения и местных правил.

Катионный противомикробный препарат широкого спектра действия, принадлежащий к семейству бис(бигуанидов).
Механизм действия хлоргексидина глюконата 20% (CHG) включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика / дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) (Hibiclens) является наиболее эффективным из серии антибактериальных бигуанидов, первоначально разработанных в Великобритании.
Антимикробные свойства бигуанидов были обнаружены в результате более раннего тестирования этих соединений в качестве возможных противомалярийных средств.
Хотя бигуаниды технически не являются бискватерными соединениями аммония и, следовательно, вероятно, должны быть классифицированы отдельно, они имеют много общих физических, химических и антимикробных свойств с катионными поверхностно-активными веществами.

Тебигуаниды являются сильноосновными, и они существуют в виде признаков физиологического рН.
В хлоргексидине положительные заряды уравновешиваются анионами глюконата (не показаны).
Подобные поверхностно-активные вещества, они подвергаются инактивации при смешивании с анионными моющими средствами и сложными анионами, такими как фосфат, карбонат и силикат.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) обладает антибактериальной активностью широкого спектра действия, но не активен против кислотоустойчивых бактерий, спор или вирусов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) использовался для таких актуальных применений, как предоперационная дезинфекция кожи, орошение ран, жидкости для полоскания рта и общая дезинфекция.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) не всасывается через кожу или слизистые оболочки и не вызывает системной токсичности.

Например, хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является широко используемым антисептиком широкого спектра действия, который обладает более быстрым и длительным антисептическим действием и способностью, чем йодофоры.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является антисептическим средством, которое, как было показано, уменьшает микробную флору на коже и предотвращает риск заражения в различных условиях, в том числе в качестве кожного подготовительного агента для хирургических процедур и для введения устройств сосудистого доступа, в качестве хирургического скраба для рук и для гигиены полости рта.

Было показано, что хлоргексидин глюконат 20% (CHG) уменьшает зубной налет в полости рта, было показано, что он эффективен в минимизации септических эпизодов в полости рта при использовании с другими химиотерапевтическими агентами.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) Эффективность хлоргексидина задокументирована во многих контролируемых клинических испытаниях, показывающих снижение зубного налета на 50-60%, снижение гингивита на 30-45% и уменьшение количества бактерий в полости рта.

Эффективность хлоргексидина проистекает из его способности связываться с тканями полости рта и медленно высвобождаться в ротовую полость.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является антисептиком широкого спектра действия.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) широко используется в различных областях, включая уход за ранами, мытье рук, предоперационный душ для тела, гигиену полости рта и общую дезинфекцию.

ВОЗ признала хлоргексидин глюконат 20% (ХГ) подходящим противомикробным средством для ухода за новорожденными.
Согласно рекомендациям ВОЗ по уходу за пуповиной, ежедневное применение хлоргексидина (7,1% хлоргексидина биглюконата в водном растворе или геле, доставляющем 4% свободного хлоргексидина) на культю пуповины в течение первой недели жизни рекомендуется для новорожденных, рожденных дома в условиях с высокой неонатальной смертностью (30 или более неонатальных смертей на 1000 живорождений).
Чистый, сухой уход за пуповиной рекомендуется новорожденным, рожденным в медицинских учреждениях и дома в условиях низкой неонатальной смертности.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) Использование хлоргексидина в условиях низкой неонатальной смертности существенно не снижает уровень неонатальной смертности, но может рассматриваться только как замена нанесения вредного традиционного вещества, такого как коровий навоз, на культю пуповины.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) представляет собой противомикробный бигуанид широкого спектра действия, используемый в качестве местного антисептика и в стоматологической практике для лечения воспалительных стоматологических заболеваний, вызванных микроорганизмами.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является одним из наиболее распространенных антисептических средств для кожи и слизистых оболочек, используемых сегодня.

Сама молекула представляет собой катионный бис-гуанид, состоящий из двух 4-хлорфенильных колец и двух бигуанидных групп, соединенных центральной цепью гексаметилена.
Местный хлоргексидин для дезинфекции, а также ополаскиватели для полости рта для стоматологического использования обладают активностью против широкого спектра патогенов, включая бактерии, дрожжи и вирусы.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) был разработан в Великобритании компанией Imperial Chemical Industries в начале 1950-х годов9 и был представлен в США в 1970-х годах.

FDA отозвало свое одобрение на использование настойки хлоргексидина глюконата 20% (CHG) для местного применения 0,5% из-за значительного количества сообщений о химических и термических ожогах, связанных с использованием этого продукта.
Другие составы хлоргексидина по-прежнему доступны.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) активен против грамположительных и грамотрицательных организмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) особенно эффективен против грамположительных бактерий (в концентрациях ≥ 1 мкг / л). Значительно более высокие концентрации (от 10 до более чем 73 мкг / мл) требуются для грамотрицательных бактерий и грибов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) неэффективен против полиовирусов и аденовирусов.
Эффективность против вирусов герпеса до сих пор не установлена однозначно.

Существуют убедительные доказательства того, что хлоргексидин глюконат 20% (CHG) более эффективен, чем повидон-йод для чистой хирургии.
Данные показывают, что хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является эффективным антисептиком для хирургии верхних конечностей.
Метаданные, охватывающие несколько десятилетий, показывают, что эффективность хлоргексидина (против организмов, вызывающих инфекцию в области хирургического вмешательства) не изменилась, что развеивает опасения по поводу возникающей резистентности.

Хлоргексидин не соответствует действующим европейским спецификациям для дезинфицирующего средства для рук.
В условиях испытаний европейского стандарта EN 1499 не было обнаружено существенной разницы в эффективности между 4% раствором хлоргексидина биглюконата и мылом.
В США в период с 2007 по 2009 год Медицинский центр Администрации ветеранов Хантера Холмса Макгуайра провел кластерное рандомизированное исследование и пришел к выводу, что ежедневное купание пациентов в отделениях интенсивной терапии мочалками, насыщенными хлоргексидин глюконатом, снижает риск внутрибольничных инфекций.

Может ли длительное воздействие в течение многих лет иметь канцерогенный потенциал, до сих пор не ясно.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США рекомендует ограничить использование жидкости для полоскания рта хлоргексидина глюконатом максимум шестью месяцами.

При приеме внутрь хлоргексидин плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и может вызвать раздражение желудка или тошноту.
При аспирации в легкие в достаточно высокой концентрации, как сообщалось в одном случае, это может привести к летальному исходу из-за высокого риска развития острого респираторного дистресс-синдрома.

Использует
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) - это консервант, обычно используемый в концентрациях от 0,01 до 0,1% для защиты от бактерий.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) нестабилен при высоких температурах.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) более широко используется в Европе, чем в Соединенных Штатах.

Гидрогенолиз бензил-азотных связей.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) - это противомикробный ирригант, который используется в качестве антисептика для кожи в сфере здравоохранения.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в больницах для предотвращения заражения пациентов во время операций, а также может быть обнаружен в ополаскивателях для полости рта.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в основном в качестве местного антисептика / дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, в различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.
Глюконатная солевая форма хлоргексидина глюконата 20% (CHG), бигуанидного соединения, используемого в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) положительно заряжен и вступает в реакцию с отрицательно заряженной поверхностью микробной клетки, тем самым разрушая целостность клеточной мембраны.

Впоследствии хлоргексидин глюконат 20% (CHG) проникает в клетку и вызывает утечку внутриклеточных компонентов, приводящую к гибели клеток.
Поскольку грамположительные бактерии более отрицательно заряжены, они более чувствительны к этому агенту.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) - это бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство по уходу за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) очень эффективен против зубного налета, флоры полости рта, включая Candida, и активен против грамположительных и грамотрицательных организмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать в антисептическом мыле, жидкости для полоскания рта, которая борется с зубным налетом, дезинфицирует раны и ожоги, промывает влагалище, красит и отбеливает волосы, косметику и другие средства по уходу за кожей и волосами.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в следующих продуктах: моющие и чистящие средства, косметика и средства личной гигиены, парфюмерия и парфюмерия, средства по уходу за воздухом, биоциды (например, дезинфицирующие средства, средства борьбы с вредителями), а также полироли и воски.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в следующих областях: составление смесей и/или переупаковка и медицинские услуги.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется для производства: целлюлозно-бумажной и бумажной продукции, пищевых продуктов и .

Выброс в окружающую среду хлоргексидина глюконата 20% (CHG) может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах и при производстве изделий.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в качестве перорального антисептика и противомикробного средства.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является активным ингредиентом бактерицидных жидкостей для полоскания рта, шампуня для домашних животных, хирургических смазок и салфеток, а также мыла для рук.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в исследовании, чтобы узнать роль эфирных масел в улучшении антисептики кожи.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) играет жизненно важную роль в качестве дезинфицирующих средств и консервантов в фармацевтических продуктах.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) также используется в качестве добавки в косметику, такую как кремы, зубная паста и дезодоранты.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в дезинфицирующих средствах (дезинфекция кожи и рук), косметике (добавка к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант в глазных каплях, активное вещество в раневых повязках и антисептических ополаскивателях для полости рта).
В Кокрейновском обзоре 2019 года сделан вывод о том, что, основываясь на доказательствах очень низкой определенности у тех, кто находится в критическом состоянии, «неясно, снижает ли купание с хлоргексидином внутрибольничные инфекции, смертность или продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии, или же использование хлоргексидина приводит к большему количеству кожных реакций».

В эндодонтии хлоргексидин глюконат 20% (CHG) использовался для орошения корневых каналов и в качестве внутриканальной повязки, но был заменен использованием хлорхлорита натрия в большинстве развитых стран.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) часто используется для дезинфекции кожи перед хирургическими процедурами, чтобы снизить риск инфекций в области хирургического вмешательства.
Хирурги и медицинские работники могут наносить CHG на кожу пациента в области, где должна быть выполнена операция.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать для очистки кожи вокруг центральных венозных катетеров или центральных линий для предотвращения инфекций кровотока (катетер-ассоциированных инфекций кровотока).
В более низких концентрациях (обычно от 0,12% до 2%) CHG используется в ополаскивателях для полости рта и ополаскивателях для полости рта для профилактики и лечения стоматологических и оральных инфекций, таких как гингивит и пародонтит.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно найти в некоторых медицинских дезинфицирующих средствах для рук и мыле для гигиены рук среди медицинских работников.

В некоторых случаях хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться как часть протоколов ухода за ранами, особенно для хронических ран или ран с риском заражения.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) важно использовать CHG под руководством медицинского работника или в соответствии с конкретными инструкциями, указанными на этикетке продукта, поскольку концентрация и способ применения могут варьироваться в зависимости от предполагаемого использования.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) не следует принимать внутрь, и людям с известной аллергией или чувствительностью к CHG следует избегать продуктов, содержащих его.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) Использование жидкости для полоскания рта на основе хлоргексидина в сочетании с обычным уходом за зубами может помочь уменьшить накопление зубного налета и улучшить легкую форму гингивита.
Нет достаточных доказательств для определения эффекта при гингивите средней и тяжелой степени.

Использование хлоргексидина глюконата 20% (CHG) в качестве жидкости для полоскания рта имеет ряд побочных эффектов, включая повреждение слизистой оболочки рта, обесцвечивание зубов, образование зубного камня и нарушение вкуса.
Внешнее окрашивание зубов возникает, когда ополаскиватель с хлоргексидином используется в течение 4 недель или дольше.
Были разработаны жидкости для полоскания рта, содержащие хлоргексидин глюконат 20% (CHG), которые окрашивают зубы меньше, чем классический раствор, многие из которых содержат хелатный цинк.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) представляет собой катион, который взаимодействует с анионными компонентами зубной пасты, такими как лаурилсульфат натрия и монофторфосфат натрия, и образует соли с низкой растворимостью и пониженной антибактериальной активностью.
Следовательно, для усиления антибляшечного эффекта хлоргексидина глюконата 20% (CHG) «представляется лучшим, чтобы интервал между чисткой зубов и полосканием CHX [хлоргексидином] составлял более 30 минут, осторожно близко к 2 часам после чистки зубов».

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется для кожной антисептики в различных медицинских учреждениях, например, перед введением внутривенных катетеров, перед операцией или перед забором крови для диагностических тестов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) помогает снизить риск попадания в кровоток микроорганизмов, вызывающих инфекцию.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется для дезинфекции кожи перед хирургическими процедурами, чтобы снизить риск инфекций в области хирургического вмешательства.

Медицинские работники используют CHG для очистки кожи вокруг центральных венозных катетеров, чтобы предотвратить инфекции кровотока, связанные с катетером.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) наносится на место выхода постоянных мочевых катетеров для предотвращения инфекций мочевыводящих путей (ИМП).
В более низких концентрациях хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в ополаскивателях для полости рта и ополаскивателях для полости рта для профилактики и лечения стоматологических и оральных инфекций, таких как гингивит и пародонтит.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно найти в некоторых медицинских дезинфицирующих средствах для рук и мыле для гигиены рук среди медицинских работников.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться как часть протоколов ухода за ранами, особенно для хронических ран или ран с риском заражения.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется как часть протоколов инфекционного контроля в больницах и медицинских учреждениях.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать для дезинфекции поверхностей, оборудования и инструментов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в ветеринарии для аналогичных целей, включая предоперационную подготовку кожи и уход за ранами у животных.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является важнейшим инструментом в профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), которые представляют собой инфекции, которые пациенты могут приобрести при получении медицинской помощи в больницах или других медицинских учреждениях.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может быть ингредиентом рецептурных препаратов для местного применения при определенных кожных заболеваниях, таких как прыщи или грибковые инфекции.
В офтальмологических условиях разбавленный раствор CHG можно использовать для процедур по уходу за глазами, таких как подготовка глаза перед операцией.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно найти в сочетании с другими активными ингредиентами в раневых повязках, используемых для лечения ожогов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать для очистки места выхода постоянных мочевых катетеров или других типов катетеров для предотвращения инфекций мочевыводящих путей (ИМП) и других осложнений.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется как часть протоколов инфекционного контроля в больницах и медицинских учреждениях.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать для дезинфекции поверхностей, оборудования и инструментов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) также используется в ветеринарии для аналогичных целей, включая предоперационную подготовку кожи и уход за ранами у животных.
В дополнение к его медицинскому и медицинскому применению, хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно найти в некоторых безрецептурных продуктах личной гигиены, таких как антибактериальное мыло и очищающие средства для кожи.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может быть ингредиентом рецептурных препаратов для местного применения при определенных кожных заболеваниях, таких как прыщи или грибковые инфекции.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) является важнейшим инструментом в профилактике инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (ИСМП), которые представляют собой инфекции, которые пациенты могут приобрести при получении медицинской помощи в больницах или других медицинских учреждениях.
Правильное использование хлоргексидина глюконата 20% (CHG) может помочь снизить заболеваемость ИСМП.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) используется в качестве очищающего средства для хирургических скрабов, в качестве очищающего средства для кожных ран, для предоперационной подготовки кожи и для бактерицидных полосканий рук.
Глазные капли хлоргексидина глюконата 20% (CHG) использовались для лечения глаз, пораженных кератитом Acanthamoeba.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) очень эффективен для бедных стран, таких как Непал, и его использование растет в мире для лечения пуповины.
В Кокрейновском обзоре 2015 года были получены высококачественные доказательства того, что в условиях сообщества уход за кожей или пуповиной хлоргексидином может снизить частоту омфалита (воспаления пуповины) на 50% и неонатальную смертность на 12%.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать для очистки места выхода артериовенозных (AV) свищей или трансплантатов, используемых при гемодиализе, для снижения риска инфекций.

В отделениях интенсивной терапии CHG может использоваться как часть ежедневных протоколов купания, чтобы уменьшить колонизацию потенциально вредных микроорганизмов на коже, особенно у критически больных пациентов.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться для антисептики кожи и ухода за пуповиной в отделениях интенсивной терапии новорожденных (ОИТН) для защиты недоношенных или больных детей от инфекций.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться при уходе за ожоговыми пациентами, особенно при очистке и дезинфекции ожоговых ран для предотвращения инфекции.
Перед операцией CHG наносится на кожу пациента в области хирургического вмешательства, чтобы снизить риск инфекций в области хирургического вмешательства (SSI).

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) можно использовать для очистки кожи вокруг периферически введенных центральных катетеров (PICC) или других внутрисосудистых катетеров для предотвращения инфекций.
В некоторых случаях продукты, содержащие хлоргексидин глюконат 20% (CHG), используются для очистки и дезинфекции респираторного оборудования и устройств, таких как небулайзеры и компоненты аппаратов искусственной вентиляции легких.

В некоторых ситуациях хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться для деколонизации пациентов, которые являются носителями бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, таких как метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), для снижения риска передачи.
В регионах с высокой распространенностью определенных инфекций, таких как MRSA, хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться в условиях на уровне сообществ для профилактики инфекций, особенно в группах высокого риска.

Стоматологи и челюстно-лицевые хирурги могут использовать хлоргексидин глюконат 20% (CHG) в качестве предоперационного полоскания перед процедурами челюстно-лицевой хирургии и для послеоперационного ухода за полостью рта.
Салфетки или растворы хлоргексидина глюконата 20% (CHG) могут быть включены в наборы EMS для дезинфекции оборудования и расходных материалов, используемых на догоспитальном этапе.
Во время вспышек инфекционных заболеваний в медицинских учреждениях хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может использоваться в качестве дополнительной меры инфекционного контроля.

Профиль безопасности:
У некоторых людей могут возникнуть кожные реакции на хлоргексидин глюконат 20% (CHG), такие как покраснение, зуд, сыпь или контактный дерматит.
Аллергические реакции более вероятны при длительном или частом применении, особенно при использовании растворов хлоргексидина глюконата 20% (CHG) в более высоких концентрациях.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) не должен вступать в контакт с глазами, так как это может вызвать раздражение и дискомфорт.

Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) не следует принимать внутрь или наносить на слизистые оболочки, такие как рот, глаза или области гениталий, так как это может вызвать раздражение.
Длительное или повторное использование продуктов хлоргексидина глюконата 20% (CHG) может привести к сухости кожи, особенно при использовании в более высоких концентрациях.
Для противодействия этому эффекту могут быть рекомендованы увлажняющие кремы.

Хотя резистентность к хлоргексидину глюконату 20% (CHG) встречается реже, чем к некоторым другим противомикробным препаратам, были сообщения о том, что бактерии развивают устойчивость к хлоргексидину глюконату 20% (CHG).
Это подчеркивает важность разумного использования хлоргексидина глюконата 20% (CHG) в соответствии с установленными протоколами.

Воздействие на окружающую среду:
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) может оказывать воздействие на окружающую среду при попадании в сточные воды.
Хлоргексидин глюконат 20% (CHG) нелегко удаляется во время очистки сточных вод, и были опасения по поводу его присутствия в водных экосистемах.
Исследователи изучают воздействие на окружающую среду хлоргексидина глюконата 20% (CHG), и предпринимаются усилия по снижению его воздействия на окружающую среду.

Синонимы
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ
Хлоргексидина глюконат
Hibiclens
18472-51-0
Перидекс
Dyna-hex
Биоскраб
Гибискраб
Хибитан
Микродерма
Периочип
Эксидин
Унисепт
Хлоргексидин D-диглюконат
Брайан Кэр
Стери-Стат
Сида-Стат
Хибистат
Периогард
Бактикленс
Корсодил
Дистерил
Хибидил
Kleersight
Орагексал
Плюрексид
Превакаре
Септейный
Абацил
Уход за скрабом Pharmaseal
СКРАБ CHG
Бой бак
Plac out
Prevacare R
Арлацид Г
Хибитан 5
Хлоргексидин ди-D-глюконат
Перидекс (антисептик)
Хлоргексидин глюконату
Bactoshield CHG 2%
Касвелл No 481G
УНИИ-MOR84MUD8E
MOR84MUD8E
Глюконат хибитана
Хлоргексидин
READYPREP CHG
ДРГ-0091
ЭИНЭКС 242-354-0
Химический код пестицидов EPA 045504
НБК-753971
ЧЕБИ:28312
1,1'-гексаметиленбис(5-(-хлорфенил)бигуанид), диглюконат
ЕС 242-354-0
1,1'-гексаметиленбис(5-(-хлорфенил)бигуанид) ди-D-глюконат
Хлоргексидин глюконату [чешский]
НБК 753971
1,6-бис(5-(-хлорфенил)бигуандино)гександиглюконат
Хлоргексидина глюконат [USAN:USP:JAN]
1,1'-гексаметиленбис(5-(-хлорфенил)бигуанид) глюконат
1,1'-гексаметиленбис (5- (-хлорфенил) бигуанид) диглюконат
Хибиклес (Теннесси)
Бигуанид, 1,1'-гексаметиленбис(5-(-хлорфенил)-, диглюконат
Перидекс (TN)
КОМПОНЕНТ АВАГАРД ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
КОМПОНЕНТ SOLUPREP ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
2,4,11,13-тетраазатетрадеканедиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, ди-D-глюконат
ХЛОРАПРЕП КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ
КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА АВАГАРДА
D-глюконовая кислота, соединение с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадеканедамидином (2:1)
КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА SOLUPREP
КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ХЛОРАПРЕПА
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ (МАРТ.)
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ [МАРТ.]
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ (ПРИМЕСЬ USP)
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ [ПРИМЕСЬ USP]
Пароэкс
К22-Х30-Кл2-Н10.2К6-Х12-О7
1,6-бис (N5- [-хлорфенил] -N1-бигуанидо) гексан
pHiso-Med
1,1'-HBCB
Периогард (Теннесси)
N',N'''-гексан-1,6-диилбис (N- (4-хлорфенил) (имидодикарбонимид диамид)) - D-глюконовая кислота (1/2)
N',N'''''-гексан-1,6-диилбис [N- (4-хлорфенил) (имидодикарбонимид диамид)] - D-глюконовая кислота (1/2)
Хлогексидина глюконат
D-глюконовая кислота, соединение с N, N''-бис(4-хлорфенил)-3, 12-диимино-2, 4, 11, 13-тетраазатетрадеканедиамидин (2:1)
D-глюконовая кислота, соединение с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазататрадеканедиимидамидами (2:1)
SCHEMBL34468
CHEMBL4297088
DTXSID5034519
Хлоргексидин глюконат (JP17 / USP)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ЯН]
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [USAN]
AKOS015896303
AKOS025310696
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [VANDF]
ХЛОРГЕКСИДИН D-ДИГЛЮКОНАТ [MI]
ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ [INCI]
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ВОЗ-ДД]
С3105
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
С08038
Д00858
J-011837
1,1'-гексаметиленбис [5- (4-хлорфенил) бигуанид] Диглюконат
Хлоргексидина биглюконат, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
1,1'-гексаметиленбис [5- (-хлорфенил) бигуанид] (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота (1: 2)
1-(4-хлорфенил)-3-[N-[6-[N-[N-(4-хлорфенил)карбами��идоил]карбамимидоил]амино]гексил]карбамидоил]гуанидин; (2R, 3S, 4R, 5R) -2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
14007-07-9
2,4,11,13-тетраазатрадеканедиимидамид, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-, диглюконат
D-глюконовая кислота в сочетании с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадеканедиимидамидамидом (2:1)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой соль хлоргексидина и глюконовой кислоты.
Химическая структура хлоргексидина глюконата фармацевтического качества: C22H30Cl2N10•2C6H12O7, молекулярная масса 897,72.


Номер кассы: 18472-51-0
Номер ЕС: 242-354-0
Номер леев: MFCD00083599
Название ИЮПАК: 2-[6-[[амино-[[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]гуанидин;(2R,3S) ,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10•2C6H12O7/C34H54Cl2N10O14.



СИНОНИМЫ:
(1E)-2-[6-[[амино-[(E)-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]амино]метилиден]амино]гексил]-1-[амино-(4-хлоранилино)метилиден]гуанидин , (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота, хлоргексидин диглюконат, CHG, бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, 1,6-бис(N5-[п-хлорфенил ]-N1-бигуанидо)гексан, 1,1'-гексаметиленбис(5-[п-хлорфенил]бигуанид), хлоргексидина биглюконат, хлоргексидина глюконат, Hibiclens, Перидекс, Унисепт, хлоргексидина D-диглюконат, эксидин, Периогард, N,N' '''-1,6-Гександиилбис[N'-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимидидиамид)] D-глюконовая кислота (1:2), 1,6-бис(4-хлорфенилдигуанино)гексан диглюконат, 1,1'- Гексаметиленбис(5-[п-хлорфенил]бигуанид), Бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, D-глюконовая кислота, соединения. с N1, N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимид (2:1), глюконовая кислота, компд. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1), D-глюконовой кислотой, соед. с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамидом (2:1), D-глюконовой кислотой, соед. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1), бигуанидом, 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)-,ди-D-глюконатом, 2,4 ,11,13-Тетраазатетрадекандиимимидам, N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-,ди-D-глюконат, 1,6-бис(4-хлорфенилдигуанино)гексан диглюконат, хлоргексидина диглюконат, 1 ,6-бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан диглюконат, бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, хлоргексидина глюконат, 1,6-бис[N5-(п-хлорфенил)бигуанидо]гексан диглюконат, 1,1'-гексаметиленбис[5 -(p-хлорфенил)бигуанид] диглюконат, хлоргексидина ди-D-глюконат, гибискраб, арлацид G, дистерил, абацил, корсодил, хибитан, септил, перидекс, хибитан 5, перидекс (антисептик), хлоргексидина биглюконат, гексидин, гибисол, маскин , Маскин Р, Манусан, SY 1007, Бетасепт, Гибистат, Гексикон, Обмазка для дезинфекции сосков «Голубая лента», Стерилон, Хлоргексамед, Ротерсепт, Хибитал, Фисо-Мед, Плак Аут, Гибидил, Унисепт, Бактикленс, Гингисан, Секалан, ПериоЧип, Ахдез 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Accclean, Medihex-4, Dentochrom, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, D-глюконовая кислота , компд. с N1,N14-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимидом (2:1), глюконовая кислота, соед. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1),D-,D-глюконовой кислотой,соед. с N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимидом (2:1), D-глюконовой кислотой, соед. с 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанидом] (2:1), бигуанидом, 1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)-,ди-D-глюконатом, 2,4 ,11,13-Тетраазатетрадекандиимимидам,N,N''-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-,ди-D-глюконат, 1,6-бис(4-хлорфенилдигуанино)гексан диглюконат, хлоргексидина диглюконат, 1 ,6-бис(п-хлорфенилдигуанидо)гексан диглюконат, бис(п-хлорфенил)дигуанидогексан диглюконат, хлоргексидина глюконат, 1,6-бис[N5-(п-хлорфенил)бигуанидо]гексан диглюконат, 1,1'-гексаметиленбис[5 -(p-хлорфенил)бигуанид] диглюконат, хлоргексидина ди-D-глюконат, гибискраб, арлацид G, дистерил, абацил, корсодил, хибитан, септил, перидекс, хибитан 5, перидекс (антисептик), хлоргексидина биглюконат, гексидин, гибисол, маскин , Маскин Р, Манусан, SY 1007, Бетасепт, Гибистат, Гексикон, Обмазка для дезинфекции сосков «Голубая лента», Стерилон, Хлоргексамед, Ротерсепт, Хибитал, Фисо-Мед, Плак Аут, Гибидил, Унисепт, Бактикленс, Гингисан, Секалан, ПериоЧип, Ахдез 3000 , CHG Solution BP, Oramed, Hexicon, Hibitane G, Permachem CL 40, Chloraprep, Antiseptol, Purit, Hexana, Accclean, Medihex-4, Dentochrom, 105791-72-8, 124973-71-3, 12068-31-4, 14007-07-9, 21293-24-3, 23289-58-9, 40330-16-3, 51365-13-0, 52196-45-9, 52387-19-6, 60042-57-1, 60404- 86-6, 82432-16-4, 452971-25-4, 150621-85-5, 151498-43-0, 227749-99-7, 230296-52-3, 906339-38-6, 1,1' -Гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид]диглюконат, 1,1'-Гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- пентагидроксигексановая кислота (1:2), перидекс, диглюконат хлоргексидина, перидекс, периогард, глюконат хлоргексидина, 1,1'-гексаметилен-бис-5-п-хлорфенилбигуанид ди-d-глюконат



Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса представляет собой средство для полоскания полости рта, содержащее 0,12% хлоргексидина глюконата (1,1-1-гексаметилен-бис[5-(п-хлорфенил)бигуанид]ди-D-глюконат) на основе, содержащей 11,6% спирта, глицерин, ароматизатор перечной мяты, полисорбат 80, очищенная вода и сахарин натрия.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина представляет собой раствор, близкий к нейтральному (диапазон pH 5–7).


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой соль хлоргексидина и глюконовой кислоты.
Химическая структура хлоргексидина глюконата фармацевтического качества: C22H30Cl2N10•2C6H12O7, молекулярная масса 897,72.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина производится, упаковывается и хранится в соответствии с действующими правилами надлежащей производственной практики (cGMP) в соответствии с частью 211 21CFR на предприятиях, зарегистрированных и проверенных FDA.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина очень эффективен против зубного налета, флоры полости рта, включая Candida, и активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, факультативных анаэробов, аэробов и дрожжей.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса, катионный антибиотик широкого спектра действия из семейства бис(бигуанидов), является антисептическим и дезинфицирующим средством.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса — широко используемое дезинфицирующее средство, одобренное FDA более 40 лет назад.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества – вещество, применяемое на людях и животных, которое уничтожает вредные микроорганизмы или подавляет их активность.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой биоцид широкого спектра действия, эффективный против грамположительных, грамотрицательных бактерий и грибов.
В зависимости от концентрации хлоргексидина глюконат фармацевтического качества обладает как бактериостатическими, так и бактерицидными свойствами.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества убивает, разрушая клеточную мембрану.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества – вещество, применяемое на людях и животных, которое уничтожает вредные микроорганизмы или подавляет их активность.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой соль хлоргексидина и глюконовой кислоты.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой антибактериальное средство местного действия и катионное поверхностно-активное вещество, которое может убивать большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий.


Многолетние клинические данные показали, что хлоргексидин глюконат фармацевтического качества в соответствующих концентрациях безопасен и эффективен для дезинфекции кожи, а Центры по контролю и профилактике заболеваний США рекомендовали его для дезинфекции рук в 2002 году.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса является антисептиком широкого спектра действия.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса является антисептиком широкого спектра действия.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина широко используется в различных целях, включая уход за ранами, мытье рук, предоперационный душ, гигиену полости рта и общую дезинфекцию.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой бигуанидин хлорбензол, обладающий широким спектром антимикробной активности.
При pH от 5,0 до 8,0 хлоргексидина глюконат фармацевтического класса наиболее эффективен против грамположительных (10 мкг/мл) и грамотрицательных (50 мкг/мл) бактерий.
Хлоргексидина глюконат представляет собой бигуанидинхлорбензол, обладающий широким спектром противомикробного действия.


Хлоргексидина глюконат фармацевтическая марка представляет собой почти бесцветную или бледно-желтоватую жидкость, смешивающуюся с водой.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества эффективен против широкого спектра бактерий, некоторых грибков и некоторых вирусов, а также является средством профилактики гингивита.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества ингибирует утилизацию кислорода, что приводит к снижению бактериального АТФ.
В коммерческих офтальмологических продуктах вместо тимеросала в качестве консерванта используется хлоргексидин глюконат фармацевтического качества.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества — это хорошо известная добавка в области медицины, обеспечивающая или усиливающая антисептические свойства целого ряда различных продуктов, включая жидкости для полоскания рта, медицинские повязки и т. д.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса, также известный как хлоргексидина глюконат (CHG), представляет собой дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса — дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества — катионный поверхностно-активный консервант с антибактериальным действием широкого спектра действия.
Механизм действия хлоргексидина глюконата фармацевтического класса заключается в изменении проницаемости бактериальной клеточной мембраны.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества является дезинфицирующим и антисептическим средством.


К нему высокочувствительны некоторые Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli и анаэробные пропионовокислые бактерии, умеренно чувствительны Haemophilus Streptococcus, низкой чувствительностью обладают Proteus, Pseudomonas, Klebsiella и грамотрицательные кокки, такие как Veillonella.


Антибактериальное действие хлоргексидина глюконата фармацевтического качества на грамположительные и отрицательные бактерии сильнее, чем у бензалкония бромида и других дезинфицирующих средств.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина по-прежнему эффективен в присутствии сыворотки, крови и т. д.


Механизм действия хлоргексидина глюконата фармацевтического класса заключается в адсорбции на осмотическом барьере бактериальной цитоплазматической мембраны, благодаря чему содержимое клетки может вытечь наружу, оказывая антибактериальное действие.
Низкая концентрация хлоргексидина глюконата фармацевтического качества оказывает антибактериальное действие, высокая концентрация оказывает бактерицидное действие.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса — широко используемое дезинфицирующее средство, одобренное FDA более 40 лет назад.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества предлагается в виде 20% раствора.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса, катионный антибиотик широкого спектра действия из семейства бис(бигуанидов), является антисептическим и дезинфицирующим средством.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества эффективен против широкого спектра бактерий, некоторых грибков и некоторых вирусов, а также является средством профилактики гингивита.
В коммерческих офтальмологических продуктах вместо тимеросала в качестве консерванта используется хлоргексидин глюконат фармацевтического качества; однако это может вызвать раздражение кожи.


Разбавленные растворы хлоргексидина глюконата фармацевтического качества (<1,0% мас./об.) можно стерилизовать автоклавированием при 115 °C в течение 30 минут или при температуре от 121 до 123 °C в течение 15 минут.
Катионный противомикробный препарат широкого спектра действия, хлоргексидина глюконат фармацевтического класса, принадлежащий к семейству бис(бигуанидов).


Механизм действия хлоргексидина глюконата фармацевтического класса включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой противомикробное средство для ирригации, которое используется в качестве антисептика для кожи в сфере здравоохранения.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса является предпочтительным антисептиком кожи по сравнению с настойками йода, иофорами и спиртом.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой замещенную соль дигуанидина, обладающую высокой степенью антимикробной активности, низкой токсичностью для млекопитающих и способностью связываться с роговым слоем кожи и слизистыми оболочками.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха или почти без запаха.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса представляет собой бактериостатический антисептик широкого спектра действия, средство для ухода за полостью рта, дезинфицирующее средство, косметический биоцид и консервант.
Хлоргексидина глюконат фармацевтическая марка представляет собой почти бесцветную или бледно-желтую прозрачную жидкость без запаха, смешиваемую с водой, умеренно растворимую в спирте и ацетоне.


Относительная плотность фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата составляет 1,060 ~ 1,070.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества смешивается с водой, этанолом и ацетоном.
Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата, широко известный как 20% раствор хлоргексидина глюконата, убивает бактерии.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества – бактерицидное средство широкого спектра действия.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса (широкого спектра действия) с высокой эффективностью.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса используется в больницах для предотвращения заражения пациентов во время операций, а также его можно найти в средствах для полоскания рта.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества ингибирует утилизацию кислорода, что приводит к снижению бактериального АТФ.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества смешивается с водой, растворяется в этаноле или пропаноле.



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется в хирургическом скрабе для рук.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется медицинским персоналом для мытья рук.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса используется катионный противомикробный агент широкого спектра действия, принадлежащий к семейству бис (бигуанидов).
жидкость, без запаха или почти без запаха.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса является антисептическим средством, которое, как было показано, уменьшает микробную флору на коже и предотвращает риск заражения в различных условиях, в том числе в качестве средства для подготовки кожи к хирургическим процедурам и для установки устройств сосудистого доступа, в качестве хирургического скраба для рук, и для гигиены полости рта.


Было показано, что хлоргексидина глюконат фармацевтического класса уменьшает зубной налет в полости рта, а также его эффективность в минимизации септических эпизодов в полости рта при использовании с другими химиотерапевтическими средствами.
Эффективность фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата подтверждена во многих контролируемых клинических исследованиях, показавших уменьшение количества зубного налета на 50–60%, снижение заболеваемости гингивитом на 30–45% и количество бактерий в полости рта.


Эффективность хлоргексидина глюконата фармацевтического качества обусловлена его способностью связываться с тканями полости рта и медленно высвобождаться в полость рта.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса – дезинфицирующее и антисептическое средство; бактерицид, сильная функция бактериостаза широкого спектра действия, стерилизация; принимать эффективные средства для уничтожения грамположительных бактерий и грамотрицательных бактерий; применяют для дезинфекции рук, кожи, промывания ран.


Дозировка хлоргексидина глюконата фармацевтического качества зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение.
Используйте фармацевтический глюконат хлоргексидина после еды, это может повлиять на вкус продуктов и напитков.
Для достижения максимальной эффективности избегайте полоскания рта (водой или любым другим ополаскивателем), чистки зубов, еды и питья в течение 30 минут после использования фармацевтического препарата хлоргексидина глюконата.


Механизм действия хлоргексидина глюконата фармацевтического класса включает дестабилизацию внешней бактериальной мембраны.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, при различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в качестве бактерицидного средства для полоскания рта, используемого для лечения бактерий во рту и гингивита.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук, обработке ран и общей чистке кожи.
Консервант фармацевтического класса хлоргексидин глюконат представляет собой косметический консервант с широкой эффективностью против бактерий и грибков.


Фармацевтический сорт глюконат хлоргексидина является мягким консервантом и щадящим для кожи и слизистых оболочек.
Этот консервант фармацевтического класса глюконат хлоргексидина подходит для несмываемых и смываемых продуктов.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества — катионный поверхностно-активный консервант с антибактериальным действием широкого спектра действия.


Механизм действия хлоргексидина глюконата фармацевтического класса заключается в изменении проницаемости бактериальной клеточной мембраны.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется для предоперационной подготовки кожи пациентов.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества применяют для ран и общего очищения кожи.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества можно использовать в качестве добавки к полосканиям полости рта или подготовке полости рта.
Использование ополаскивателя для полости рта хлоргексидина глюконата фармацевтического качества в ходе шестимесячного клинического исследования не привело к каким-либо значительным изменениям в резистентности бактерий, чрезмерному росту потенциально условно-патогенных организмов или другим неблагоприятным изменениям в микробной экосистеме полости рта.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества является дезинфицирующим и антисептическим средством.
К нему высокочувствительны некоторые Staphylococcus, Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Candida albicans, Escherichia coli и анаэробные пропионовокислые бактерии, умеренно чувствительны Haemophilus Streptococcus, низкой чувствительностью обладают Proteus, Pseudomonas, Klebsiella и грамотрицательные кокки, такие как Veillonella.


Антибактериальное действие хлоргексидина глюконата фармацевтического качества на грамположительные и отрицательные бактерии сильнее, чем у бензалкония бромида и других дезинфицирующих средств.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина по-прежнему эффективен в присутствии сыворотки, крови и т. д.


Механизм действия хлоргексидина глюконата фармацевтического класса заключается в адсорбции на осмотическом барьере бактериальной цитоплазматической мембраны, благодаря чему содержимое клетки может вытечь наружу, оказывая антибактериальное действие.
Низкая концентрация хлоргексидина глюконата фармацевтического качества оказывает антибактериальное действие, высокая концентрация оказывает бактерицидное действие.


Через три месяца после прекращения использования ополаскивателя для полости рта с хлоргексидином глюконатом фармацевтического качества количество бактерий в зубном налете вернулось к исходному уровню, а устойчивость бактерий зубного налета к хлоргексидину глюконату фармацевтического класса была равна таковой на исходном уровне.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина в основном используется в качестве местного дезинфицирующего средства, а также в различных косметических и других фармацевтических продуктах.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется в качестве перорального антисептика и противомикробного средства.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина является активным ингредиентом бактерицидных жидкостей для полоскания рта, шампуней для домашних животных, хирургических смазок, салфеток и мыла для рук.
Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата использовался в исследовании, чтобы выяснить роль эфирных масел в улучшении антисептики кожи.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина играет жизненно важную роль в качестве дезинфицирующего средства и консерванта в фармацевтических продуктах.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется в качестве добавки в косметических средствах, таких как кремы, зубные пасты и дезодоранты.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса – высококачественный антисептик широкого спектра показаний.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха или почти без запаха.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой соль хлоргексидина, которая является дезинфицирующим и местным противоинфекционным средством для уменьшения глубины карманов у пациентов с пародонтитом у взрослых.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества также используется для очистки ран и дезинфекции кожи и рук.
Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата — это очищающее средство для кожи, которое продолжает работать после его использования.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется в дезинфицирующих средствах для дезинфекции кожи и рук.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества применяется в косметике в качестве добавки к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса принадлежит к классу препаратов, известных как противомикробные препараты.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина уменьшает количество бактерий во рту, помогая уменьшить отек и покраснение десен, а также кровотечение при чистке зубов.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества может использоваться как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинского работника.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса используется в дезинфицирующих средствах (дезинфекция кожи и рук), косметических средствах (добавка к кремам, зубной пасте, дезодорантам и антиперспирантам) и фармацевтических продуктах (консервант в глазных каплях, активное вещество в повязках на раны и антисептических средствах для полоскания рта).
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, при различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.


Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата используется в фармацевтических продуктах в качестве консерванта в глазных каплях, активного вещества в повязках на раны и антисептических средствах для полоскания рта.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина является сильным антисептиком (жидкость, используемая для уничтожения микробов и бактерий).


Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата, широко известный как 20% раствор хлоргексидина глюконата, убивает бактерии.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества – бактерицидное средство широкого спектра действия.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса (широкого спектра действия) с высокой эффективностью.


Хлоргексидина диглюконат (CHG), широко известный как 20% раствор хлоргексидина глюконата, убивает бактерии.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества – бактерицидное средство широкого спектра действия (широкого спектра действия) с высокой эффективностью. Эффективно убивает грамположительные и грамотрицательные бактерии.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества также используется для очистки ран и дезинфекции кожи и рук.
Через три месяца после прекращения использования ополаскивателя для полости рта с хлоргексидином глюконатом фармацевтического качества количество бактерий в зубном налете вернулось к исходному уровню, а устойчивость бактерий зубного налета к хлоргексидину глюконату фарма��евтического класса была равна таковой на исходном уровне.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой противомикробное средство для ирригации, которое используется в качестве антисептика для кожи в сфере здравоохранения.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в качестве бактерицидного средства для полоскания рта, используемого для лечения бактерий во рту и гингивита.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса из-за своего антисептического действия применяется, прежде всего, в стоматологии и уходе за зубами, а также для очистки и дезинфекции ран.


Например, хлоргексидин глюконат фармацевтического качества является широко используемым антисептиком широкого спектра действия, который обладает более быстрым и длительным антисептическим действием и способностью, чем йодофоры.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина имеет цвет от бесцветного до светло-желтого, почти прозрачный и слегка липкий.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина может вызвать необратимое изменение цвета некоторых зубных пломб.
Чтобы свести к минимуму изменение цвета, ежедневно пользуйтесь щеткой и ниткой, уделяя особое внимание областям, которые начинают обесцвечиваться.
Не смешивайте/разбавляйте хлоргексидин глюконат фармацевтического качества с любым другим продуктом.


При попадании в глаза хлоргексидина глюконата фармацевтического качества тщательно промойте их водой.
Его использовали для изучения того, как эфирные масла улучшают антисептические свойства кожи в сочетании с фармацевтическим сортом глюконата хлоргексидина, а также для исследований проникновения через кожу.


Было показано, что хроническое полоскание хлоргексидином глюконатом фармацевтического качества уменьшает соленость NaCl и горечь хинина.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества, используемый в сочетании с бромидом цетилтриметиламмония (ЦТАБ), может повысить его эффективность.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, при различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса используется в больницах для предотвращения заражения пациентов во время операций, а также его можно найти в средствах для полоскания рта.
Использование ополаскивателя для полости рта хлоргексидина глюконата фармацевтического качества в ходе шестимесячного клинического исследования не привело к каким-либо значительным изменениям в резистентности бактерий, чрезмерному росту потенциально условно-патогенных организмов или другим неблагоприятным изменениям в микробной экосистеме полости рта.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества широко используется в
широкий спектр применений, включая уход за ранами, мытье рук, предоперационный душ, гигиену полости рта и общую дезинфекцию.
Фармацевтический сорт глюконат хлоргексидина эффективно убивает грамположительные и грамотрицательные бактерии.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется в качестве перорального антисептика и противомикробного средства.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина является активным ингредиентом бактерицидных жидкостей для полоскания рта, шампуней для домашних животных, хирургических смазок, салфеток и мыла для рук.
Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата использовался в исследовании, чтобы выяснить роль эфирных масел в улучшении антисептики кожи.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина играет жизненно важную роль в качестве дезинфицирующего средства и консерванта в фармацевтических продуктах.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется в качестве добавки в косметических средствах, таких как кремы, зубные пасты и дезодоранты.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется вместе с регулярной чисткой зубов/нитью для лечения гингивита, заболевания десен, которое вызывает покраснение, опухание и легкое кровотечение десен.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.
Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется в виде жидкости или порошка.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется для эффективной защиты коров от мастита.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется для общей молочной гигиены молочных животных.
Типичная концентрация антисептика составляет 0,5 – 4% фармацевтического качества глюконата хлоргексидина.


Хлоргексидин, также известный как фармацевтический глюконат хлоргексидина, представляет собой дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества может использоваться как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинского персонала.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется для очистки ран, предотвращения образования зубного налета, лечения дрожжевых инфекций полости рта и предотвращения закупорки мочевых катетеров.
Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется в виде жидкости или порошка.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также используется в хирургических скрабах для рук, мытье рук, обработке ран и общей чистке кожи.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в основном в качестве местного антисептика/дезинфицирующего средства при заживлении ран, в местах катетеризации, при различных стоматологических применениях и в хирургических скрабах.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется в дополнение к подавлению бактерий.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса является антисептиком широкого спектра действия. Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина широко используется в различных целях, включая уход за ранами, мытье рук, предоперационный душ, гигиену полости рта и общую дезинфекцию.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина использовался для изучения того, как эфирные масла улучшают антисептические свойства кожи в сочетании с биглюконатом хлоргексидина, и использовался для исследований проникновения через кожу.
Было показано, что хроническое полоскание хлоргексидином уменьшает соленость NaCl и горечь хинина.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества, используемый в сочетании с бромидом цетилтриметиламмония (ЦТАБ), может повысить его эффективность.
Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата можно использовать в антисептическом мыле, жидкости для полоскания рта, борющейся с зубным налетом, дезинфекции ран и ожогов, промывках влагалища, красках и отбеливателях для волос, косметике и других средствах по уходу за кожей и волосами.


Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества может использоваться как для дезинфекции кожи пациента, так и рук медицинского персонала.
Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется для полоскания рта по рецепту.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется в качестве хирургического препарата для кожи.


Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в качестве антибактериального мыла и очищающего средства для кожи.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в хирургическом скрабе и антисептическом ополаскивателе для рук медицинским персоналом.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина используется в качестве очищающего средства для кожи для предоперационной подготовки кожи, кожных ран и общего очищающего средства для кожи пациентов.


Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества применяется перорально.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется в качестве антибактериального ополаскивателя для зубов при лечении гингивита.
Пародонтальный чип: используется фармацевтический класс глюконата хлоргексидина. Дополнительная терапия для уменьшения глубины кармана у пациентов с пародонтитом.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества используется в ветеринарии.



ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса показан для использования между визитами к стоматологу в рамках профессиональной программы лечения гингивита, характеризующегося покраснением и отеком десен, включая кровотечение из десен при зондировании.
Фармацевтический уровень хлоргексидина глюконата не тестировался у пациентов с острым некротизирующим язвенным гингивитом (ANUG).



ФУНКЦИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
1. Полоскание фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата: Фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата используется для профилактики и лечения заболеваний полости рта (таких как гингивит, язвы в полости рта, фарингит и т. д.).
2. Мазь хлоргексидина глюконата фармацевтического качества: Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется при легких ожогах небольшой площади, ожогах, травматических инфекциях.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина также можно использовать при экземе, прыщах, дерматомикозе стоп и так далее.



КЛЮЧЕВЫЕ ПУНКТЫ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
*Известен своей эффективностью
*Без фальсификации
*Точное значение pH
* Точный состав



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества смешивается с водой, растворяется в этаноле или пропаноле.



ПОКАЗАНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
Ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином глюконатом фармацевтического класса показан для использования между посещениями стоматолога в рамках профессиональной программы лечения гингивита, характеризующегося покраснением и отеком десен, включая кровотечение из десен при зондировании.
Ополаскиватель для полости рта с хлоргексидином глюконатом фармацевтического класса не тестировался у пациентов с острым некротизирующим язвенным гингивитом (ANUG).



ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества - Клиническая фармакология
Ополаскиватель для полости рта хлоргексидина глюконат фармацевтического качества обеспечивает антимикробную активность во время полоскания полости рта.
Клиническое значение антимикробного действия ополаскивателя для полости рта хлоргексидина глюконата фармацевтического класса неясно.
Микробиологический отбор проб зубного налета показал общее снижение количества определенных анализируемых бактерий, как аэробных, так и анаэробных, в диапазоне от 54–97% через шесть месяцев использования.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
*Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества. Внешний вид:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха.
*Хлоргексидина глюконат фармацевтического класса. Растворимость:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества смешивается с водой, растворяется в этаноле или пропаноле.



ПРОМЫШЛЕННОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
*Активные фармацевтические ингредиенты,
*Косметика и уход за собой,
*Семья,
*Промышленные и институциональные



КАК ДОЛГО СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ ФАРМАЦИОННОГО СОРТА?
Как долго следует принимать хлоргексидина глюконат?
Продолжительность использования фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата будет зависеть от состояния, при котором его назначают.
Если вы используете фармацевтический глюконат хлоргексидина при заболевании десен (гингивите), его можно использовать в течение месяца.
Если хлоргексидин глюконат фармацевтического качества используется для лечения язв во рту и молочницы, эту жидкость для полоскания рта можно использовать в течение 2 дней после облегчения симптомов.



Окрашивает ли хлоргексидин глюконат фармацевтического класса зубы?
Да, хотя это происходит не у всех, фармацевтический сорт хлоргексидина глюконата может испачкать зубы и язык.
Окрашивание не является постоянным и может исчезнуть после прекращения лечения.
Чистка зубов обычной зубной пастой перед использованием фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата может предотвратить появление пятен.
Вам также следует избегать продуктов и напитков, содержащих танин, таких как чай и кофе.



РАСТВОРИМОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества смешивается с водой, этанолом и ацетоном.



ФАРМАКОКИНЕТИКА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Фармакокинетические исследования ополаскивателя для полости рта хлоргексидина глюконата фармацевтического класса показывают, что примерно 30% действующего вещества удерживается в полости рта после полоскания.

Этот удерживаемый препарат медленно высвобождается в ротовую жидкость.
Средний уровень хлоргексидина глюконата фармацевтического качества в плазме достиг пика 0,206 мкг/г у людей через 30 минут после приема дозы препарата в 300 мг.

Обнаруживаемые уровни хлоргексидина глюконата фармацевтического качества не присутствовали в плазме этих субъектов через 12 часов после введения соединения.
Выведение хлоргексидина глюконата фармацевтического качества происходило преимущественно с калом (~90%).
Менее 1% фармацевтического препарата хлоргексидина глюконата, проглоченного этими субъектами, выводится с мочой.



КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ:
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества обеспечивает антимикробную активность при полоскании полости рта.
Клиническое значение антимикробной активности ополаскивателя фармацевтического класса с хлоргексидином глюконатом неясно.
Микробиологический отбор проб зубного налета показал общее снижение количества определенных анализируемых бактерий, как аэробных, так и анаэробных, в диапазоне от 54 до 97% через шесть месяцев использования.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ ФАРМАЦИОННЫЙ СРЕДСТВО ДЛЯ полоскания рта:
Как использовать жидкость для полоскания рта хлоргексидина глюконата фармацевтического класса:
Полощите рот фармацевтическим препаратом хлоргексидина глюконата после чистки зубов в соответствии с указаниями врача, обычно два раза в день (после завтрака и перед сном).

Отмерьте 1/2 унции (15 миллилитров) фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата с помощью прилагаемого мерного стаканчика.
Полощите рот хлоргексидина глюконата фармацевтического качества в течение 30 секунд, а затем выплюньте.

Не глотайте хлоргексидин глюконат фармацевтического качества и не смешивайте его с другими веществами.
После использования фармацевтического сорта хлоргексидина глюконата подождите не менее 30 минут, прежде чем полоскать рот водой или жидкостью для полоскания рта, чистить зубы, есть или пить.



ФАРМАКОКИНЕТИКА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Фармакокинетические исследования ополаскивателя для полости рта хлоргексидина глюконата фармацевтического класса показывают, что примерно 30% активного ингредиента хлоргексидина глюконата фармацевтического класса сохраняется в полости рта после полоскания.

Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества медленно высвобождается в ротовую жидкость.
Средний уровень хлоргексидина глюконата фармацевтического качества в плазме достиг пика 0,206 мкг/г у людей через 30 минут после приема дозы препарата в 300 мг.

Обнаруживаемые уровни хлоргексидина глюконата фармацевтического качества не присутствовали в плазме этих субъектов через 12 часов после введения соединения.
Выведение хлоргексидина глюконата фармацевтического качества происходило преимущественно с калом (~90%).
Менее 1% фармацевтического препарата хлоргексидина глюконата, проглоченного этими субъектами, выводится с мочой.



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Ополаскиватель для полости рта фармацевтического качества с хлоргексидином глюконатом не следует использовать лицам, у которых известна гиперчувствительность к хлоргексидин глюконату или другим ингредиентам формулы.



КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ХЛОРГЕКСИДИН-ГЛЮКОНАТ ФАРМАЦИОННЫЙ КЛАСС ТКАНЕЙ?
Ванну с хлоргексидином глюконатом фармацевтического класса необходимо принимать не менее чем за шесть часов до операции, но не более чем за 24 часа до операции.
Прежде чем вы начнете, медсестра предоставит вам необходимое количество тряпок и расскажет, где их можно использовать для вашего ребенка:

Следуй этим шагам:
* Удалите стул с попы ребенка, прежде чем вытирать его салфетками фармацевтического качества из глюконата хлоргексидина.
* Мойте руки теплой мыльной водой или используйте дезинфицирующее средство для рук.
* Не используйте салфетки на лице или голове вашего ребенка.
* Салфетки фармацевтического качества с хлоргексидином глюконатом предназначены только для наружного применения.
*НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ салфетки на открытых ранах, открытых разрезах, участках слизистых оболочек (губы, нос, рот, анус, влагалище или кончик полового члена).
*Протирайте ткань круговыми движениями вперед и назад по коже.
* Дайте высохнуть на воздухе.
* НЕ вытирайте кожу полотенцем.
*Проверьте, чтобы хлоргексидин глюконат фармацевтического качества не оставался влажным между складками кожи на шее или в других местах тела.
*Выбросьте сухие тряпки в мусор.
* Не смывайте тряпки.



ПРИМЕЧАНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
Храните хлоргексидина глюконат фармацевтического качества в прохладном месте.
Фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина обладает светочувствительностью.
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества несовместим с сильными окислителями.



ОСОБЕННОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
*Произведено на специальном предприятии в среде с контролируемой влажностью.
*Одобрено DMF в США, регулярно проверяется FDA США.
* Наличие на складе поддерживается по всему миру.
*Изготавливается круглый год, обеспечивая надежность поставок.



Помогает ли хлоргексидин глюконат фармацевтического класса от неприятного запаха изо рта?
Да, фармацевтический сорт глюконата хлоргексидина эффективен в уменьшении неприятного запаха изо рта, который сохраняется в течение примерно 3 часов.
Однако прежде чем начать использовать фармацевтический глюконат хлоргексидина, следует учитывать риск окрашивания зубов и изменения вкуса.
Кроме того, разумно используйте хлоргексидина глюконат фармацевтического качества.



КАК СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФАРМАЦИОННЫЙ Сорт ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТА?
Хлоргексидина глюконат фармацевтического качества следует использовать по мере необходимости.
Хлоргексидин глюконат фармацевтического качества обычно используется два раза в день.
Тщательно прополощите рот в течение примерно 1 минуты 10 мл жидкости для полоскания рта фармацевтического класса хлоргексидина глюконата.
После полоскания удалите изо рта хлоргексидин глюконат фармацевтического качества.



КАКИЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ СЛЕДУЕТ СОБЛЮДАТЬ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА СОРТА?
Использование зубной пасты сразу после полоскания рта может помешать правильному действию жидкости для полоскания рта.
Используйте фармацевтический глюконат хлоргексидина перед полосканием рта или в другое время дня.
Всегда прополаскивайте рот перед использованием жидкости для полоскания рта.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННАЯ МАРКА:
Формула: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
ММ: 897,76 г/моль
Температура хранения: Холодильник
Номер леев: MFCD00083599
Номер CAS: 18472-51-0
ООН: 3082
АДР: 9,III
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10•2C6H12O7.
Молекулярная масса: 897,762 г/моль
Номер CAS: 18472-51-0
Формула: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
ММ: 897,76 г/моль
Температура хранения: Холодильник
Номер леев: MFCD00083599

Номер CAS: 18472-51-0
ООН: 3082
АДР: 9,III
Физическое состояние: жидкость
Цвет: Нет данных
Запах: Нет данных
Точка плавления/точка замерзания: данные отсутствуют.
Начальная точка кипения и диапазон кипения: данные отсутствуют.
Горючесть (твердого тела, газа): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрывоопасности: данные отсутствуют.
Температура вспышки: данные отсутствуют.
Температура самовоспламенения: Не применимо
Температура разложения: Данные отсутствуют.
pH: данные отсутствуют

Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных.
Вязкость, динамическая: данные отсутствуют.
Растворимость в воде: растворим при 20 °C.
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют.
Давление пара: данные отсутствуют.
Плотность: 1,06 г/см3 при 25°С - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывоопасные свойства: Не классифицируется как взрывчатое.
Окислительные свойства: нет

Другая информация по безопасности: данные отсутствуют.
Внешний вид: Светло-желтая, почти прозрачная, слегка липкая жидкость, без запаха.
Анализ (ГЛХ%): 19,0%-21,0%
Относительная плотность: 1,050-1,070
Определите реакцию: ①②③ должна быть положительной.
Значение рН: 5,5-7,0 6,1
Физическое состояние: от бесцветного до бледно-желтого цвета, прозрачная жидкость.
Точка плавления/точка замерзания: 134°C.
Точка кипения или начальная точка кипения и диапазон кипения: 699,3°C при 760 мм рт.ст.
Нижний и верхний предел взрываемости/предел воспламеняемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 376,7°C

Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Плотность и/или относительная плотность: 1,06 г/м при 25°C (лит.)
Молекулярный вес: 897,76
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7.
Канонические УЛЫБКИ: C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl.C(C( C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)OC(C(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O
ИнЧИ: ИнХИ=1S/C22H30Cl2N10.2C6H12O7/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4- 14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18
2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31 ,33)(H5,26,28,30,32,34);2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t;2*2-,3-,4+, 5-/м.11/с1
InChIKey: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
Точка кипения: 699,3 °C при 760 мм рт.ст.
Температура плавления: 134 °С.
Температура вспышки: 376,7°C

Чистота: ≥95%
Плотность: 1,060 г/мл при 25 °C.
Растворимость: растворим в ДМСО, воде.
Внешний вид: Порошок
Хранение: Хранить при -20°C.
ЕИНЭКС: 242-354-0
Код ТН ВЭД: 3004909090
Лог Р: -0,70240
лей: MFCD00083599
ПСА: 444,48
Название продукта: глюконат хлоргексидина.
Номер CAS: 18472-51-0

Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7.
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Молекулярный вес: 897,75700
Точная масса: 896,32000
Код HS: 3004909090
ПСА: 444,48000
XLogP3: -0,70240
Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Плотность: 1,06 (20% водн.)
Точка плавления: 134°C
Точка кипения: 699,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 376,7°C
Условия хранения: 2-8°C
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.

Цвет: Бесцветный
Плотность: 1,06 г/мл
Процентный диапазон анализа: 20% мас./об. водн. раствор.
Чувствительность: светочувствительная
Формула Вес: 897,76
Концентрация или состав: 20% водного раствора по весу/объему. раствор.
Физическая форма: Жидкость
Химическое название или материал: диглюконат хлоргексидина, нестерильный.
Форма: Жидкость
Другое торговое название: 1,6-бис(4-хлорфенилбигуанидо)гексан.
Молекулярная формула: C22H30CL2N10.

Молекулярный вес: 505,446
Спец. Нет: PR/CHG/18/11-00.
№ КАС. : 55-56-1
№ ООН: 3077
Класс : 9
Группа упаковки: III
Внешний вид: Бесцветная или бледно-желтая жидкость.
Анализ (%): 19 - 21
Общая примесь (%): 3,0 макс.
Поглощение при 480 нм: максимум 0,03.
Относительная плотность при 20 ℃ : 1,06–1,07.
pH (5% в воде): 5,5 – 7,0
ПСА: 444,48000
XLogP3: -0,70240

Внешний вид: Прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Плотность: 1,06 (20% водн.)
Точка плавления: 134°C
Точка кипения: 699,3°C при 760 мм рт.ст.
Температура вспышки: 376,7°C
Условия хранения: 2-8°C
Давление пара: 0 мм рт.ст. при 25°C.
Название продукта: глюконат хлоргексидина.
Номер CAS: 18472-51-0
Молекулярная формула: C22H30Cl2N10.2C6H12O7.
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
Молекулярный вес: 897,75700
Точная масса: 896,32000
Код HS: 3004909090
Категории: Углеводороды и их производные



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМ.МАРКИ:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОЙ МАРКИ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Тип фильтра ABEK
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМАЦИОННОГО СОРТА:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
* Стабильность хранения:
Рекомендуемая температура хранения: 2–8 °C.
Светочувствительный.
*Класс хранения
Класс хранения (TRGS 510): 12:
Негорючие жидкости



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА ФАРМА:
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Условия, чтобы избежать:
Нет доступной информации

ХЛОРГЕКСИДИНА ДИГЛЮКОНАТ

Хлоргексидина биглюконат — химическое соединение, которое обычно используется в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.
Его химическая формула — C22H30Cl2N10·2C6H12O7, ее часто обозначают сокращенно CHG или просто хлоргексидин.
Биглюконат хлоргексидина представляет собой соль хлоргексидина и обычно встречается в виде бесцветной или бледно-желтой жидкости.

Номер CAS: 18472-51-0
Номер ЕС: 242-354-0



ПРИЛОЖЕНИЯ


Помимо использования в здравоохранении, диглюконат хлоргексидина находит применение в различных других областях.
Биглюконат хлоргексидина используется в косметической промышленности в качестве ингредиента некоторых очищающих средств для кожи и дезинфицирующих средств для рук.
Дезинфицирующие средства для рук на основе хлоргексидина часто используются в медицинских учреждениях и эффективны для снижения распространения инфекций.

Биглюконат хлоргексидина используется для консервации растворов для контактных линз для предотвращения микробного загрязнения.
Некоторые шампуни и средства для мытья тела содержат хлоргексидин, который помогает контролировать кожные заболевания, такие как перхоть и фолликулит.
Хлоргексидина диглюконат применяется в пищевой промышленности для дезинфекции оборудования и посуды.

Хлоргексидина биглюконат используется при подготовке и стерилизации лабораторного оборудования и поверхностей.
В плавательных бассейнах и гидромассажных ваннах могут использоваться продукты на основе хлоргексидина для борьбы с водорослями и бактериями.

Садоводы иногда используют хлоргексидин для дезинфекции садовых инструментов.
Биглюконат хлоргексидина используется в текстильной промышленности для предотвращения роста бактерий в тканях.
Ветеринары используют растворы хлоргексидина для очистки и дезинфекции хирургических инструментов и оборудования.

Любители аквариумистики используют его для дезинфекции резервуаров и оборудования для поддержания здоровья водных организмов.
В полиграфической промышленности он используется для очистки и обслуживания валиков переноса краски на печатных машинах.

Художники-татуировщики могут использовать растворы хлоргексидина для дезинфекции кожи до и после нанесения татуировки.
В некоторых очистителях воздуха используется покрытие из хлоргексидина для подавления роста бактерий на фильтрах.
Стоматологи используют хлоргексидин для дезинфекции стоматологических инструментов и оборудования.

Биглюконат хлоргексидина наносится на эндодонтические файлы для предотвращения перекрестного загрязнения во время процедур в корневых каналах.
Катетеры, покрытые хлоргексидином, используются для снижения риска инфекций мочевыводящих путей у больничных пациентов.
В офтальмологии его используют для дезинфекции хирургических инструментов и контактных линз.
Биглюконат хлоргексидина добавляют в раневые повязки и марлю для обеспечения постоянной антимикробной защиты.

Во время пандемии COVID-19 хлоргексидин использовался в качестве ингредиента в некоторых дезинфицирующих средствах для рук, чтобы удовлетворить возросший спрос.
Биглюконат хлоргексидина иногда используется при производстве средств индивидуальной защиты (СИЗ) для предотвращения роста бактерий.

В авиационной промышленности хлоргексидин используется для дезинфекции салонов самолетов и предотвращения распространения инфекций.
Хлоргексидина биглюконат используется для консервации бальзамированных тел во время процесса бальзамирования.
Биглюконат хлоргексидина играет решающую роль в поддержании чистоты, безопасности и инфекционном контроле в широком спектре применений.

Хлоргексидина биглюконат используется для консервации глазных капель и растворов для контактных линз для предотвращения бактериального загрязнения.
Биглюконат хлоргексидина используется при производстве некоторых медицинских изделий, чтобы обеспечить их стерильность перед использованием.
Некоторые средства личной гигиены, такие как дезодоранты и спреи для ног, содержат хлоргексидин для борьбы с запахом и бактериями.

Биглюконат хлоргексидина используется в кожевенной промышленности для предотвращения роста плесени и бактерий на изделиях из кожи во время хранения и транспортировки.
В фармацевтической промышленности хлоргексидин используется в качестве ингредиента в препаратах для перорального и местного применения из-за его антимикробных свойств.
Тату-студии часто используют растворы хлоргексидина в качестве дезинфицирующего средства для кожи перед процедурой нанесения татуировки.
Биглюконат хлоргексидина содержится в некоторых растворах для промывания ран, используемых для очистки и дезинфекции глубоких ран.

Хлоргексидина биглюконат используется при производстве средств для протирания рук и хирургических скрабов для рук для медицинских работников.
Некоторые косметические средства и средства по уходу за кожей содержат хлоргексидин для поддержания целостности и безопасности продукта.
Катетеры, покрытые хлоргексидином, используются у пациентов, нуждающихся в длительной катетеризации мочи, чтобы снизить риск инфекции.

Биглюконат хлоргексидина используется в производстве контактных линз для предотвращения накопления микробов и поддержания здоровья глаз.
В текстильной и швейной промышленности хлоргексидин используется в тканевых покрытиях для придания антимикробных свойств.
Ветеринарные клиники используют растворы хлоргексидина для подготовки операционного поля и дезинфекции оборудования для животных.

Некоторые жидкости для полоскания рта и спреи для горла содержат хлоргексидин для борьбы с неприятным запахом изо рта и инфекциями горла.
Хлоргексидина биглюконат используется в сельском хозяйстве в качестве дезинфицирующего средства для оборудования и помещений для животных.

Биглюконат хлоргексидина включается в средства по уходу за ранами, такие как гидроколлоидные повязки и клейкие ленты.
В стоматологических лабораториях растворы хлоргексидина используются для дезинфекции зубных оттисков и протезов.
Хлоргексидина биглюконат используется в производстве противогрибковых лаков для ногтей для лечения грибковых инфекций ногтей.

В некоторых промышленных системах очистки воды хлоргексидин используется для подавления роста микробов в трубопроводах.
Биглюконат хлоргексидина используется при очистке и дезинфекции систем кондиционирования воздуха для предотвращения роста плесени и бактерий.
Биглюконат хлоргексидина используется в качестве консерванта в некоторых офтальмологических растворах для продления срока их хранения.
В автомобильной промышленности его можно использовать в жидкостях для мытья ветровых стекол для подавления роста бактерий.
Биглюконат хлоргексидина добавляют в некоторые герметики и клеи для ран для предотвращения инфекций хирургических ран.

Биглюконат хлоргексидина используется при производстве дезинфицирующих салфеток и дезинфицирующих спреев для бытового и коммерческого использования.
Биглюконат хлоргексидин�� продолжает оставаться универсальным и ценным химическим веществом в различных отраслях промышленности, способствующим гигиене, безопасности и борьбе с инфекциями.

В полиграфической промышленности диглюконат хлоргексидина используется для очистки и обслуживания валиков переноса краски на офсетных печатных машинах.
Диглюконат хлоргексидина является важным компонентом некоторых высококачественных эмульсий для трафаретной печати, помогая предотвратить загрязнение и продлить срок хранения эмульсии.

Хлоргексидина биглюконат используется при производстве предоперационных и прединъекционных антисептических салфеток для кожи, обеспечивающих тщательную дезинфекцию кожи перед медицинскими процедурами.
Диглюконат хлоргексидина включается в состав некоторых ветеринарных шампуней и средств для чистки ушей для лечения и профилактики инфекций у животных.
Некоторые краски и покрытия на водной основе содержат хлоргексидин, который подавляет рост микробов и продлевает срок службы краски.
В сельском хозяйстве хлоргексидин используется для дезинфекции оборудования и помещений, для поддержания гигиены и предотвращения распространения заболеваний среди скота.

Биглюконат хлоргексидина используется при производстве некоторых растворов для очистки контактных линз, обеспечивающих дезинфекцию и очистку.
Биглюконат хлоргексидина используется в некоторых промышленных чистящих средствах для интенсивной дезинфекции и санитарной обработки поверхностей и оборудования.
В фармацевтической промышленности его используют при производстве стерильных растворов и суспензий для поддержания стерильности на протяжении всего производственного процесса.

В некоторых очистителях и увлажнителях воздуха используется покрытие из хлоргексидина для предотвращения роста плесени и бактерий на фильтрах и поверхностях.
Биглюконат хлоргексидина используется при подготовке и стерилизации лабораторной посуды и инструментов, чтобы гарантировать отсутствие микробных загрязнений.
При производстве косметических кремов и лосьонов хлоргексидин может использоваться в качестве консерванта для предотвращения бактериального и грибкового загрязнения.
Зубная нить и межзубные щетки, покрытые хлоргексидином, помогают поддерживать гигиену полости рта и предотвращают заболевания десен.

Ветеринары используют растворы хлоргексидина для дезинфекции хирургических инструментов и оборудования во время операций на животных.
Биглюконат хлоргексидина включается в состав некоторых офтальмологических препаратов и глазных капель для предотвращения загрязнения и поддержания стерильности.
В морской промышленности хлоргексидин используется в качестве агента биообрастания для сдерживания роста морских организмов на корпусах лодок и оборудовании.

Некоторые системы отопления, вентиляции и кондиционирования включают покрытия из хлоргексидина для подавления роста микробов в воздуховодах и системах вентиляции.
Биглюконат хлоргексидина используется для консервации образцов и предметных стекол в лабораториях, предотвращая микробное разложение.

Мастера татуировки могут использовать растворы хлоргексидина для дезинфекции кожи и очистки инструментов в тату-салонах.
Некоторые строительные материалы, такие как краски и герметики, содержат хлоргексидин, который подавляет рост плесени и грибка во влажной среде.
Хлоргексидина биглюконат используется при производстве антисептических и дезинфицирующих салфеток для использования в медицинских учреждениях и дома.
Хлоргексидина биглюконат является распространенным ингредиентом ополаскивателей для полости рта и полости рта для поддержания свежести дыхания и гигиены полости рта.

Некоторые потребительские товары, такие как антиперспиранты и дезодоранты-спреи, могут содержать хлоргексидин для борьбы с бактериями, вызывающими неприятный запах.
В аэрокосмической промышленности хлоргексидин используется при очистке и дезинфекции салонов самолетов для предотвращения распространения инфекционных агентов.
Биглюконат хлоргексидина продолжает оставаться бесценным химическим соединением, имеющим широкий спектр применений в различных отраслях промышленности, способствуя обеспечению чистоты, безопасности и предотвращению инфекций.



ОПИСАНИЕ


Хлоргексидина биглюконат — химическое соединение, которое обычно используется в качестве антисептика и дезинфицирующего средства.
Его химическая формула — C22H30Cl2N10·2C6H12O7, ее часто обозначают сокращенно CHG или просто хлоргексидин.
Биглюконат хлоргексидина представляет собой соль хлоргексидина и обычно встречается в виде бесцветной или бледно-желтой жидкости.

Хлоргексидина диглюконат — химическое соединение, известное своими мощными противомикробными свойствами.
Биглюконат хлоргексидина часто используется в продуктах здравоохранения и гигиены из-за его эффективности в уничтожении микроорганизмов.

Хлоргексидина биглюконат представляет собой бесцветную или бледно-желтую жидкость со слегка сладковатым вкусом.
Хлоргексидина биглюконат используется для дезинфекции кожи перед операциями, снижая риск инфекций.
Хлоргексидина диглюконат является ключевым ингредиентом многих жидкостей для полоскания рта, помогая поддерживать гигиену полости рта, убивая бактерии во рту.

В стоматологической помощи его используют для профилактики и лечения таких заболеваний, как гингивит и пародонтит.
Биглюконат хлоргексидина также используется при лечении ран для очистки и дезинфекции повреждений.
Ветеринария использует биглюконат хлоргексидина для дезинфекции ран и кожи животных.

Хлоргексидина биглюконат эффективно разрушает клеточные мембраны бактерий и грибов, приводя к их разрушению.
При использовании в правильной концентрации он безопасен для местного применения на коже и слизистых оболочках.
У некоторых людей в качестве редкого побочного эффекта могут возникнуть аллергические реакции или раздражение кожи.
Хлоргексидина биглюконат является важным инструментом в мерах инфекционного контроля в больницах и медицинских учреждениях.

Продукты на основе хлоргексидина выпускаются в различных формах, включая растворы, гели и спреи.
Хлоргексидина биглюконат обладает длительным антимикробным действием, что делает его пригодным для подготовки хирургического поля.

Биглюконат хлоргексидина также используется при производстве некоторых контактных линз для подавления роста микробов.
Биглюконат хлоргексидина можно найти в безрецептурных антисептических средствах для лечения небольших порезов и царапин.
Биглюконат хлоргексидина растворим в воде, что облегчает его применение в различных составах.
Хлоргексидина диглюконат обладает широким спектром действия, воздействуя как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии.

Биглюконат хлоргексидина используется уже несколько десятилетий и считается одним из золотых стандартов антисептических и дезинфицирующих средств.
Медицинские работники часто следуют строгим протоколам при использовании продуктов, содержащих хлоргексидин.
Длительное или чрезмерное использование хлоргексидина может со временем привести к развитию резистентности микроорганизмов.
Механизм действия химического вещества включает связывание с поверхностью клеток и нарушение основных функций клеток.

Биглюконат хлоргексидина обычно используется в предоперационной подготовке кожи для снижения риска инфекций в области хирургического вмешательства.
Помимо антимикробных свойств, диглюконат хлоргексидина также оказывает противовоспалительное действие.
Биглюконат хлоргексидина играет решающую роль в поддержании чистоты и предотвращении инфекций в различных учреждениях, от больниц до стоматологических кабинетов и за их пределами.



ХАРАКТЕРИСТИКИ


Химические свойства:

Химическая формула: C22H30Cl2N10·2C6H12O7.
Молекулярный вес: примерно 897,8 г/моль.
Химическая структура: диглюконат хлоргексидина представляет собой соль, состоящую из хлоргексидина, который представляет собой катионное соединение бис-бигуанида, и глюконовой кислоты в качестве противоиона.


Физические свойства:

Физическое состояние: Обычно диглюконат хлоргексидина находится в виде бесцветной или бледно-желтой жидкости.
Запах: Может иметь слегка сладкий или медицинский запах.
Растворимость: растворим в воде, что делает его пригодным для различных водных составов.
Точка плавления: диглюконат хлоргексидина не имеет четко выраженной точки плавления, поскольку обычно встречается в жидкой форме.
Точка кипения: соединение разлагается до достижения точки кипения.
Молекулярный вес: примерно 897,8 г/моль (для диглюконата хлоргексидина).
Растворимость в воде: Хорошо растворим, растворимость более 50% при комнатной температуре.
Концентрация в некото��ых продуктах. Обычные концентрации в коммерческих продуктах включают от 0,2% до 4% диглюконата хлоргексидина.
Плотность: Плотность растворов диглюконата хлоргексидина может варьироваться в зависимости от концентрации, но обычно составляет от 1,06 до 1,08 г/см³.
Уровень pH: растворы диглюконата хлоргексидина обычно имеют слегка кислую реакцию со значениями pH в диапазоне от 5,0 до 7,0.
Точка кипения: диглюконат хлоргексидина не имеет четкой точки кипения, поскольку он имеет тенденцию разлагаться перед кипячением.



ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ


Вдыхание:

Если диглюконат хлоргексидина случайно вдыхается и возникает респираторный дискомфорт, немедленно переместите пострадавшего в место со свежим воздухом.
Если затруднение дыхания сохраняется, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.


Контакт с кожей:

При попадании на кожу диглюконата хлоргексидина немедленно снять загрязненную одежду.
Тщательно промойте пораженную кожу водой с мылом в течение не менее 15 минут, чтобы удалить остатки химикатов.
При появлении раздражения, покраснения или сыпи на коже обратитесь за медицинской помощью.
Перед повторным использованием постирайте загрязненную одежду.


Зрительный контакт:

При попадании диглюконата хлоргексидина в глаза осторожно, но тщательно промойте пораженные глаза теплой чистой водой в течение не менее 15 минут. Используйте станцию для промывания глаз, если таковая имеется.
Если раздражение или боль не проходят или появились признаки травмы глаз, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не трите глаза, так как это может усилить раздражение.


Проглатывание:

При случайном проглатывании диглюконата хлоргексидина не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским работником.
Тщательно прополощите рот водой, чтобы удалить остатки химикатов.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью или обратитесь в токсикологический центр за советом.
Имейте в наличии этикетку продукта или информацию о упаковке для предоставления медицинскому персоналу.


Общие советы по первой помощи:

Если после воздействия диглюконата хлоргексидина возникают какие-либо неблагоприятные симптомы или аллергические реакции, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Предоставить медицинскому персоналу информацию о конкретном препарате, содержащем хлоргексидин, его концентрации и обстоятельствах воздействия.
Всегда следуйте рекомендациям и инструкциям медицинских работников и токсикологических центров.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ


Умение обращаться:

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):
При работе с диглюконатом хлоргексидина надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ).
Это могут быть перчатки, защитные очки, лабораторные халаты или защитная одежда, как того требует паспорт безопасности продукта (SDS).

Вентиляция:
Используйте химическое вещество в хорошо проветриваемом помещении или под вытяжным шкафом для лабораторных химикатов, чтобы свести к минимуму его вдыхание.

Избегайте контакта с кожей и глазами:
Примите меры предосторожности для предотвращения контакта с кожей и глазами.
Используйте соответствующие химически стойкие перчатки и защитные очки или защитную маску.

Сведите к минимуму образование пыли и аэрозолей:
Сведите к минимуму образование пыли или аэрозолей при работе с диглюконатом хлоргексидина, чтобы предотвратить его вдыхание.

Избегайте проглатывания:
Не ешьте, не пейте и не курите во время работы с химикатом.
Тщательно вымойте руки после работы.

Маркировка:
Убедитесь, что на контейнерах с диглюконатом хлоргексидина четко указаны название химического вещества, его концентрация и информация об опасности.
Соблюдайте правила и рекомендации по маркировке.

Реакция на разлив:
В случае разлива следуйте установленным процедурам реагирования на разлив.
Это может включать использование абсорбирующих материалов для локализации и очистки разливов, а также ношение соответствующих СИЗ во время очистки.


Хранилище:

Температура хранения:
Храните хлоргексидина биглюконат при температуре, рекомендованной производителем.
Обычно его хранят при комнатной температуре, но конкретные условия хранения могут различаться в зависимости от продукта.

Контейнер:
Храните химикат в оригинальной, плотно закрытой таре, чтобы предотвратить загрязнение и испарение.

Несовместимые материалы:
Храните диглюконат хлоргексидина вдали от несовместимых материалов, включая сильные кислоты, сильные основания и окислители, которые могут вступать в реакцию с химическим веществом.

Светочувствительность:
Некоторые составы диглюконата хлоргексидина могут быть чувствительны к свету.
Храните такие продукты в янтарных или непрозрачных контейнерах или в темном месте для хранения, чтобы защитить их от воздействия света.

Вентиляция:
Обеспечьте хорошую вентиляцию складского помещения во избежание скопления паров.

Безопасность:
Храните диглюконат хлоргексидина в безопасном месте, чтобы предотвратить несанкционированный доступ и исключить его случайное проглатывание или неправильное обращение.

Разделение:
Храните диглюконат хлоргексидина отдельно от продуктов питания, напитков и личных вещей, чтобы избежать загрязнения.

Маркировка:
Соблюдайте правильную маркировку на хранящихся контейнерах, включая предупреждения об опасности, химическое название и инструкции по хранению.

Срок годности:
Помните о сроке годности и дате годности продукта и меняйте запасы, чтобы использовать в первую очередь более старые партии.



СИНОНИМЫ


Раствор хлоргексидина глюконата
Хлоргексидина дигидрохлорид
Бисбигуанида биглюконат
Хлоргексидина гидрохлорид
N,N"-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамид диглюконат
N,N'-гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид)диглюконат
Гексаметиленбис(5-(п-хлорфенил)бигуанид)диглюконат
Гексаметиленбис(бигуанид) диглюконат
1,1'-Гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид]диглюконат
Хлоргексидина диглюконато (на итальянском языке)
Хлоргексидина диглюконат (на русском языке)
хлорексидина диглюконато (на португальском языке)
Дигексамидина биглюконат
Диглюконат хлоргексидина (на французском языке)
Хлоргексидина диглюконат (на шведском языке)
Хлоргексидиндиглюконаатти (на финском языке)
Хлоргексидиндиглюконат (на немецком языке)
Gluconato de хлоргексидина (на испанском языке)
Хлоргексидина глюконато (на итальянском языке)
Клоргексидин диглюконат (на норвежском языке)
Клоргексидиндиглюконаатти (на финском языке)
グルコノラクトンジグルコン酸塩(на японском языке)
グルコン酸クロルヘキシジンジグルコン酸塩(на японском языке)
كلورهيكسيدين غلوكونات (на арабском языке)
Χλωρεξιδίνη διγλυκονικό άλας (на греческом языке)
Хлоргексидин бис (D-глюконат)
1,6-бис(N5-[п-хлорфенил]-N1-бигуанидо)-гексан диглюконат
Хлоргексидина глюконат 20% раствор
N,N'-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамдиди-D-глюконат
Хлоргексидина биглюконат
Раствор хлоргексидина ди-D-глюконата
Хлоргексидинбис-N-диглюконат
Бисбигуанида биглюконат
Хлоргексидина глюконат 20% раствор
1,1'-Гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)бигуанид]ди-D-глюконат
Гибикленс
Гибискраб
Бетасепт
Савлон
Перидекс
Корсодил
Нолвасан
хлорогекс
Биопласт
ХлораПреп
Хлоргексидина глюконат
Хлоргексидина дигидроглюконат
Раствор хлоргексидина глюконата
CHG
1,1'-гексаметиленбис[5-(п-хлорфенил)бигуанид]диглюконат
N,N"-бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимидамдиглюконат
Бисбигуанида биглюконат
Диглюконат хлоргексидина (на французском языке)
Хлоргексидина диглюконато (на испанском языке)
Клоргексидин диглюконат (на норвежском языке)
Хлоргексидина диглюконат (на русском языке)

ХЛОРГЕКСИДИНА ДИГЛЮКОНАТ (CHDG)
хлоргексидин Диглюконат — это соль хлоргексидина (см.) и глюконовой кислоты.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) представляет собой хлорорганическое соединение и аддукт D- глюконата .


Номер CAS: 18472-51-0
Номер ЕС: 242-354-0
Номер леев: MFCD00083599
Химическое название/ИЮПАК: D- глюконовая кислота, соединение с N ,N'' -бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиамидином (2:1).
Молекулярная формула: C34H54Cl2N10O14.


хлоргексидин диглюконат (CHDG) представляет собой бесцветную или светло-желтую, почти прозрачную и слегка липкую жидкость без запаха или почти без запаха .
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) является дезинфицирующим антисептиком, обладает сильным антибактериальным и бактерицидным действием широкого спектра действия, эффективен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных бактерий.


хлоргексидин диглюконат (ХДГ) — антисептик, эффективный против широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) представляет собой хлорорганическое соединение и аддукт D- глюконата .
хлоргексидин диглюконат (CHDG) играет роль антибактериального агента.


хлоргексидин диглюконат (ХДГ) функционально связан с хлоргексидином .
хлоргексидин диглюконат (CHDG) инкапсулировали внутри материала оболочки из этилцеллюлозы , а затем сушили распылением с получением смешанных микрочастиц (MP).
хлоргексидин диглюконат (CHDG) — консервант.


хлоргексидин диглюконат (ХДГ) представляет собой катионный водный раствор хлоргексидина . диглюконат .
хлоргексидин диглюконат (CHDG) включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, самых безопасных и эффективных лекарств, необходимых в системе здравоохранения.


хлоргексидин диглюконат (ХДГ), также известный как хлорексидин или хлоргексидин. Раствор глюконата — широко используемый ингредиент в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как средства для очищения кожи.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) появляется в виде белого кристаллического порошка и имеет слегка горьковатый вкус, но в основном не имеет запаха.


хлоргексидин диглюконат (CHDG) хорошо известен своими антибактериальными и противогрибковыми свойствами.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) эффективен против широкого спектра микроорганизмов, в том числе вызывающих кожные инфекции.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) синтезируется из основания хлоргексидина и глюконовой кислоты путем этерификации.


Полученный желтовато-коричневый водный раствор содержит хлоргексидин . диглюконат (ХДГ).
Процесс синтеза хлоргексидина диглюконат (CHDG) тщательно контролируется для обеспечения чистоты и качества конечного продукта.


хлоргексидин диглюконат (CHDG) представляет собой глюконатную соль хлоргексидина , бигуанидного соединения, используемого в качестве антисептического средства с местной антибактериальной активностью.
Поскольку грамположительные бактерии имеют более отрицательный заряд, они более чувствительны к хлоргексидину. диглюконат (ХДГ).



ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (CHDG):
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) применяют для дезинфекции рук и кожи и промывания ран.
хлоргексидин диглюконат (CHDG) используется, например, для изготовления мыла, дезинфицирующих средств, дезинфицирующих средств для рук и т. д.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ), также известный как хлорексидин или хлоргексидин. Раствор глюконата — широко используемый ингредиент в косметических средствах и средствах личной гигиены, таких как средства для очищения кожи.


хлоргексидин диглюконат (CHDG) находит применение в средствах личной гигиены.
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) — дезинфицирующее и антисептическое средство, которое используется для дезинфекции кожи перед операцией и для стерилизации хирургических инструментов.
хлоргексидин диглюконат (CHDG) — чудодейственный ингредиент, который используется в широком спектре продуктов личной гигиены, поскольку он является отличным консервантом.


хлоргексидин диглюконат (CHDG), доступный в виде водного раствора или геля (содержащий 4% хлоргексидина ), используется при уходе за пуповиной и внесен в Список основных лекарственных средств ВОЗ1.
хлоргексидин диглюконат (CHDG) также используется в пластырях, мазях и порошках, а также в качестве эффективного консерванта против бактерий и плесени в косметике.


ВОЗ рекомендует ежедневный прием хлоргексидина . аппликация диглюконата (ХДГ) на культю пуповины в течение первой недели жизни у новорожденных, родившихся дома в условиях высокой неонатальной смертности (коэффициент неонатальной смертности >30 на 1000).
хлоргексидин диглюконат (ХДГ) применяют для дезинфекции рук и кожи и промывания ран.


Уход за чистыми и сухими пуповиной рекомендуется новорожденным, рожденным в медицинских учреждениях, а также дома в условиях низкой неонатальной смертности.
Использование хлоргексидина диглюконат (ХДГ) в этих ситуациях можно рассматривать только как замену нанесения вредного традиционного вещества, такого как коровий навоз, на культю пуповины.


Применение хлоргексидина диглюконат (CHDG) применяется во многих странах (Южной Азии и странах Африки к югу от Сахары) как часть пакета необходимых вмешательств для новорожденных, направленных на снижение заболеваемости омфалитом .
хлоргексидин диглюконат (CHDG) — антисептик, который в основном используется в стоматологических препаратах, таких как жидкости для полоскания рта, спреи или зубная паста, для предотвращения зубного налета и гингивита.


-Применение хлоргексидина для ухода за кожей. диглюконат (CHDG):
хлоргексидин диглюконат (CHDG) используется в очищающих средствах, тониках и средствах для лечения прыщей, чтобы помочь контролировать бактерии и предотвратить инфекцию.
хлоргексидин диглюконат (CHDG) также используется в средствах по уходу за ранами для предотвращения инфекции и ускорения заживления.


-Применение хлоргексидина для ухода за волосами. диглюконат (CHDG):
хлоргексидин диглюконат (CHDG) полезен для предотвращения перхоти и инфекций кожи головы.
хлоргексидин диглюконат (CHDG) обычно можно найти в шампунях и кондиционерах, а также в ряде средств для укладки волос для предотвращения роста бактерий и грибков на коже головы и волосах.



ЧТО ДИГЛЮКОНАТ ХЛОРГЕКСИДИНА (ХДГ) ДЕЛАЕТ В СОСТАВЕ?
*Противомикробный
*Забота о полости рта
*Консервант



АЛЬТЕРНАТИВЫ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (CHDG):
*MELALEUCA ALTERNIFOLIA ЛИСТЬЕВОЕ МАСЛО,
*ХЛОРИД БЕНЗАЛКОНИЯ,
*ТРИКЛОЗАН



ПРОФИЛЬ БЕЗОПАСНОСТИ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (ХДГ):
хлоргексидин диглюконат (CHDG) обычно считается безопасным для использования в косметических средствах и средствах личной гигиены.
Однако хлоргексидин диглюконат (CHDG) может подходить не всем, поэтому всегда рекомендуется проводить пластырь-тест, особенно на чувствительной коже.

хлоргексидин диглюконат (CHDG) также вряд ли будет комедогенным , поскольку он не является ингредиентом на масляной основе, который является основной причиной закупорки пор.
Будучи синтетическим соединением, хлоргексидин диглюконат (CHDG) можно считать веганским, но это также зависит от источника и процесса производства ингредиента.



ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (ХДГ):
Точка кипения: 641,4°С.
Точка плавления: 134-136°С.
рН : 5,0-7,0
Растворимость: Хорошо растворим в воде.
Вязкость: Низкая
Молекулярный вес: 897,8 г/ моль
Число доноров водородных связей: 18
Количество акцепторов водородной связи: 16
Количество вращающихся облигаций: 23
Точная масса: 896,3198018 г/ моль.
Моноизотопная масса: 896,3198018 г/ моль.
Топологическая площадь полярной поверхности: 455 Å ²
Количество тяжелых атомов: 60
Официальное обвинение: 0
Сложность: 819
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атомов : 8
Неопределенное количество стереоцентров атома : 0
Определенное количество стереоцентров связи : 2
Неопределенное количество стереоцентров связи : 0
Количество единиц ковалентной связи: 3
Соединение канонизировано : Да



МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (ХДГ):
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После ингаляции:
Свежий воздух.
*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.
*В случае зрительного контакта:
После зрительного контакта:
Промойте большим количеством воды.
Немедленно вызвать офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После глотания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.
-Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны



МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (CHDG):
-Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте дренажи.
Соберите, свяжите и откачайте пролитую жидкость.
Соблюдайте возможные ограничения по материалам.
Собрать материалом, впитывающим жидкость.
Утилизируйте должным образом.
Очистите пораженный участок.



МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (ХДГ):
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Используйте меры тушения, соответствующие местным обстоятельствам и окружающей среде.
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не установлены ограничения по огнетушащим веществам.
-Дальнейшая информация:
Подавить (сбить) газы/пары/туманы струей воды.
Не допускайте попадания воды для пожаротушения в поверхностные воды или систему грунтовых вод.



КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ПЕРСОНАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (CHDG):
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз
Плотно прилегающие защитные очки
*Защита кожи:
Работайте в перчатках.
Вымойте и высушите руки.
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук.
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм .
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
защитная одежда
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.



ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ С ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (CHDG):
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.



СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТА (ХДГ):
-Реактивность:
Данные недоступны
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура ).
-Условия, чтобы избежать:
нет доступной информации



СИНОНИМЫ:
Хлоргексидин ( диглюконат )
HY-B0608
MFCD00083599
ХЛОРГЕКСИДИНА ДИГЛЮКОНАТ
18472-51-0
хлоргексидин глюконат
Гибикленс
Биоскраб
Гибистат
Микродерма
Периочип
Периогард
Эксидин
Перидекс
Унисепт
Хлоргексидина D- диглюконат
Дайна -шестнадцатеричный
Брайан Кэр
Стери -Стат
Сида -Стат
Бактикленс
Корсодил
Дистерил
Гибидил
Ясновидение
Орагексал
Плюрексид
Превакеар
Септил
Абацил
Фармацевтический скраб для ухода
CHG СКРАБ
Бой назад
Выложить _
Превакар Р
Арлацид Г
Хибитан 5
Хлоргексидина ди-D- глюконат
Перидекс (антисептик)
хлоргексидин глюконату
Бактошильд CHG 2%
Касвелл № 481G
UNII-MOR84MUD8E
МОР84MUD8E
Хибитан глюконат
хлоргексидин
ГОТОВЫЙ ПРЕП CHG
ДРГ-0091
ЭИНЭКС 242-354-0
Химический код пестицидов EPA 045504
НСК-753971
ЧЕБИ :28312
1,1' - Гексаметилен- бис (5-(п- хлорфенил ) бигуанид ), диглюконат
ЭК 242-354-0
1,1' - Гексаметиленбис(5-(п- хлорфенил ) бигуанид )ди-D- глюконат
НСК 753971
1,6 - Бис(5-(п- хлорфенил ) бигуандино )гексан диглюконат
хлоргексидин глюконат [США : USP: ЯНВАРЬ ]
1,1' - Гексаметиленбис(5-(п- хлорфенил ) бигуанид ) глюконат
Гибискраб
Хибитан
1,1' - Гексаметиленбис(5-(п- хлорфенил ) бигуанид ) диглюконат
Бигуанид , 1,1' - гексаметиленбис(5-(п- хлорфенил )-, диглюконат
КОМПОНЕНТ АВАГАРДА ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА
СОЛЮПРЕП КОМПОНЕНТ ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТА
2,4,11,13 - Тетраазатетрадекандиимимидам, N,N''- бис (4-хлорфенил)-3,12-диимино-,ди-D- глюконат
КОМПОНЕНТ ХЛОРАПРЕПА ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ КОМПОНЕНТ АВАГАРДА
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ, КОМПОНЕНТ SOLUPREP
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ, КОМПОНЕНТ ХЛОРАПРЕПА
хлоргексамед
Гибидент
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ (МАРТ.)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [МАРТ.]
хлоргексидин глюконат (США : USP: JAN )
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ (USP ПРИМИСЬ)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ПРИМЕСЬ USP]
хлоргексидина биглюконат
дермахлор
Бетасепт
Отодин
Ветасан
Стоматологический
Пароэкс
Дэвис
PwrioЧип
Скраб
ТрисОфто
ХлорГекс
HexaDermMax
ТрисДент
Бактошильд чг
Хлорадиновая смазка
хлоргексидин glukonatu [чешский]
1,6 - Бис(N5-[п- хлорфенил ]-N1-бигуанидо)гексан
Скраб-стат
ТризХлор Флеш
BioHexСалфеткиСалфетки
CeraSootheCHX
gly4Chlor
Ультра HexFlush
Хлорадиновый скраб
Дермахлор Ополаскиватель
Свежий рот
Уход за скрабом
Стомодин Ф
Vital- Хлор
Гекса -Пена
рНизо -Мед
Ультра Шестигранник
1,1' - ГБЦБ
Клкс Дерм
Шестигранная промывка
Хекси Дип
Макс Хлоргексидин
Орис Чх
Ополаскиватель для полости рта Sky
Клкс Дерм Пятно
Основное полоскание полости рта
ТризХлор 4
Хлоргексидин 4%
Хлоргексидиновая смазка
Hex- Тра
ВетраСеб CeraDerm
Хлордин 55
Хлордин105
ХлорГекс 2X
Хибикленс (Теннесси)
Периогард (Теннесси)
Промывка хлоргексидином
Хлоргексидиновый скраб
Дэвис хлоргексидин
Дайна-Hex2
Противогрибковое средство для лошадей
Хлордин 110
Хлордин 510
Дайна -гекс 2
Дайна -гекс 4
Скраб, Скраб-стат
Перидекс (Теннесси)
Шестигранник-ПЛЮС
ТризХлор 4 Мусс
Хлоргексидин Шампунь
СУФФУЗИЯ
ТЕЛФАТЕАТ
Хлогексидин глюконат
Бисбигуанидный соус для сосков
Хлордин 110 Дип
Хлоргексидин4% скраб
хоргексидин глюконат
Хэкси -Дип 1%
Макс ХлоргексидинФлеш
ТризХЛОР 4 салфетки
Зубные салфетки Зимадент
ХЛОРЕЙКС-СМАЗКА
ВЕТАСАН СКРАБ
ГОЛУБАЯ ЛЕНТА
Хлоргексидин 4% Скраб
Хлоргексидиновый скраб4%
Хлординовая барьерная пленка
САНИ-КЛИНГ
Стратфордские стоматологические салфетки
ФС-106Спрей
CHG БАРЬЕР ПОГРУЖЕНИЕ
хлоргексидин Глюконанте
ХЛОРГЕКСИДИН2%
Хекси Дип 110
МАКС Хлоргексидин 4%
Хим -Стар Классик Плюс
ДИНА-HEX CHG
ChlorHex Maxi Скраб4%
Хлоргексидиновый скраб 4%
ХЛОРГЕКСИДИНРаствор
Кутания Салфетки ТрисЭДТА
ТризХлор 4 Кондиционер
Антисептическая пена для мытья рук
Антисептическое очищающее средство для кожи
Chlordine 55 Dip для сосков
Хлоргексидин раствор 2%
Глен Хейвен ТризХлор 4
Тру-Блю Хлор Hex-Wash
Антисептический хирургический скраб
Антимикробная пена Purell
Bd EZ Скраб 107
CLX DERM ОТО ПЛЮС
Курасеб Хлоргексидин 4%
Tru-Blu C-Hex 110
Chlordine 105 Dip для сосков
Chlordine 510 Обмакивание сосков
Скраб CareExidine-2 CHG
Скраб CareExidine-4 CHG
Антисептические очищающие салфетки
СПРЕЙ С СИНЕЙ ЛЕНТОЙ
Антимикробная пена для мытья рук
Антимикробное очищающее средство для кожи
Хлоргексидин с алоэ вера
хлоргексидин Глюконат 2%
хлоргексидин Глюконат 4%
Chem -Star Classic Plus Дип
хлоргексидин глюконатная ткань
Антибактериальная защитная рука
СХЕМБЛ34468
Набор для очищения кожи 4% CHG
CET Ополаскиватель для гигиены полости рта
ХЛОРГЕКСИДИН 2% СКРАБ
Hibiclens для Джорджии Пасифик
FS-106 S МОЛИТЕСЬ
НУПРО Хлоргексидин глюконат
ПРЕДВАРИТЕЛЬНО УВЛАЖНЕННОЕ ПОЛОТЕНЦЕ
ХЛОРГЕКСИДИНОВЫЙ СКРАБ 2%
Пенящийся хлоргексидин глюконат
Салфетки ProSense для стоматологических растворов
Pet MD ХЛОРГЕКСИДИН 4%
0,12% хлоргексидин глюконат
ХЕМБЛ4297088
DTXSID5034519
Pre-Scrub IIХирургический скраб для рук
хлоргексидин Глюконат для полоскания полости рта
Антимикробная пена Provon для мытья рук
Пена Purell CS для мытья рук, 2% CHG
Каролина Custom Cages Хлоргексидин
Периогард ( хлоргексидин) . глюконат )
2% хлоргексидин глюконат раствор
хлоргексидин Глюконат 2% раствор
хлоргексидин глюконат (JP17/USP)
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ЯНВАРЬ]
ФС-106
Бактошильд CHGХлоргексидин глюконат
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [США]
Dentaex ополаскиватель для полости рта для собак и кошек
АКОС015896303
АКОС025310696
Антисептическое очищающее средство для кожиExidine-2 CHG
Стратфорд Хлоргексидин 4% плюс ТРИС
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ВАНДФ]
ХЛОРГЕКСИДИНА D-ДИГЛЮКОНАТ [MI]
ХЛОРГЕКСИДИНА ДИГЛЮКОНАТ [INCI]
ХЛОРГЕКСИДИНА ГЛЮКОНАТ [ВОЗ-DD]
Распыляемая жидкость для сосков Dairyland CHG
Milkhouse Brand Распыляемая жидкость для сосков CHG
Антисептическое очищающее средство для кожи Cardinal Health
D- глюконовая кислота, соединение с N ,N'' -бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиамидином (2:1)
Aplicare Антисептик Хлоргексидин глюконат
хлоргексидин Глюконат 0,12% для полоскания полости рта
хлоргексидин Жидкий раствор глюконата 2%
хлоргексидин Жидкий раствор глюконата 4%
хлоргексидин Глюконат , 0,12% полоскание для полости рта
Скраб, Scrub-Stat, пенобезопасный, Micro-Guard
Banixx для ухода за ранами с морским коллагеном
C3105
ХЛОРГЕКСИДИН ГЛЮКОНАТ [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
ЗЕМЕЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ С ХЛОРГЕКСИДИНОМ
БАНИКС с КОЛЛАГЕНОМ ВЕТЕРИНАРНАЯ СИЛА
C08038
D00858
ЗУБНЫЕ САЛФЕТКИ TRUCLENS ДЛЯ КОШЕК И СОБАК
DASH хлоргексидин Глюконат 0,12% для полоскания полости рта
Акклин хлоргексидин Глюконат 0,12% для полоскания полости рта
хлоргексидин Раствор глюконата 0,75% антисептик
хлоргексидин Глюконат , 0,12% раствор для полоскания полости рта
J-011837
Максикленс хлоргексидин Жидкий раствор глюконата , 4%
Denti -Care Denti-RinseХлоргексидин Глюконат для полоскания полости рта
Система антисептики кожи, чистки полости рта и носовой антисептики
1,1' - Гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил) бигуанид ] диглюконат
Трусеб Хлоргексидин 4% для собак, кошек и лошадей
хлоргексидин диглюконат , фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный эталонный материал
Клкс Дерм хлоргексидин диглюконатный антисептик и увлажняющий крем для с��бак и кошек.
1,1'-Гексаметиленбис[5-(п- хлорфенил ) бигуанид ](2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота (1:2)
1-(4-хлорфенил)-3-[N-[6-[[N-[N-(4-хлорфенил)карбамимидоил]карбамимидоил]амино]гексил]карбамимидоил]гуанидин; (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота
2,4,11,13 - Тетраазатетрадекандиимимидам, N,N''- бис (4-хлорфенил)-3,12-диимино-, диглюконат
2,4,11,13 - Тетраазатетрадекандиимидамид, N,N'- бис (4-хлорфенил)-3,12-диимино-,ди-D- глюконат
D- Глюконовая кислота, в соединении с N ,N'' -бис(4-хлорфенил)-3,12-диимино-2,4,11,13-тетраазатетрадекандиимимидом (2:1)
N' ,N'''''- гексан-1,6-диилбис[N-(4-хлорфенил)(имидодикарбонимиддиамид ) ]-D- глюконовая кислота (1/2)